Autres Industries

KORTACIDE 1299
Kortacid 1299 est un acide gras naturel qui peut agir comme nettoyant et tensioactif.
Kortacid 1299 est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique comme émulsifiant dans les crèmes et lotions pour le visage.

Numéro CAS : 209-647-6.
Numéro CE : 209-647-6



APPLICATIONS


Kortacid 1299 trouve des applications dans diverses industries, notamment :

Industrie cosmétique - comme émulsifiant dans les crèmes et lotions pour le visage
Industrie des soins personnels - comme nettoyant et tensioactif dans les savons et les articles de toilette
Industrie pharmaceutique - comme ingrédient dans des formulations topiques pour le traitement des maladies de la peau
Industrie alimentaire - en tant qu'additif alimentaire, principalement en tant qu'agent aromatisant dans les produits de boulangerie, la confiserie et les produits laitiers
Applications industrielles - comme matière première pour la production de tensioactifs , de détergents et d'autres produits chimiques


Dans l'ensemble, Kortacid 1299 est un composé polyvalent qui trouve une utilisation dans diverses industries en raison de ses propriétés émulsifiantes, nettoyantes et tensioactives.


Kortacid 1299 est couramment utilisé comme émulsifiant dans la production de crèmes et de lotions cosmétiques.
Le Kortacid 1299 est souvent ajouté aux produits pour le visage en raison de ses propriétés hydratantes et nettoyantes.

Kortacid 1299 peut également être utilisé comme tensioactif dans la production de savons et d'articles de toilette.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans les produits de soins capillaires en tant qu'agent de conditionnement.

Kortacid 1299 est souvent utilisé dans la fabrication de produits cosmétiques naturels et biologiques.
Kortacid 1299 est couramment utilisé dans la production de produits de soins personnels en raison de sa biodégradabilité.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme renforçateur de mousse dans la fabrication de crèmes et de mousses à raser.
Kortacid 1299 peut également être utilisé comme épaississant dans la fabrication de produits cosmétiques.
Kortacid 1299 est un agent émulsifiant efficace dans la production d'émulsions huile dans eau.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme lubrifiant dans la fabrication de produits cosmétiques.
Kortacid 1299 est souvent ajouté aux rouges à lèvres pour améliorer leur texture et leur application.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme tensioactif dans la fabrication de produits d'entretien ménager.
Kortacid 1299 peut être ajouté aux détergents à lessive comme tensioactif et agent de nettoyage.

Kortacid 1299 est souvent utilisé dans la production de lubrifiants industriels.
Kortacid 1299 est couramment utilisé dans la production de produits alimentaires et pharmaceutiques.

Kortacid 1299 peut être utilisé dans la production de plastifiants et de résines.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux et d'huiles de coupe.
Kortacid 1299 est couramment utilisé comme matière première dans la production d'autres produits chimiques.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme agent dispersant dans la production de pigments et de colorants.
Kortacid 1299 est souvent ajouté aux agents de traitement du cuir pour améliorer leurs performances.

Kortacid 1299 peut être utilisé dans la production de lubrifiants biodégradables et de fluides hydrauliques.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans la production de peintures et de revêtements.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme agent émulsifiant dans la production de polymères en émulsion.
Kortacid 1299 est souvent ajouté aux formulations adhésives pour améliorer leurs performances.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans la production de bougies comme agent de durcissement.

Kortacid 1299 est utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires tels que les shampooings et les après-shampooings comme booster de mousse et épaississant.
Kortacid 1299 peut être utilisé comme lubrifiant dans la production de divers produits, y compris le caoutchouc et les plastiques.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme matière première pour la production de divers esters.
Kortacid 1299 est utilisé dans la fabrication de tensioactifs et d'émulsifiants pour diverses applications.

Kortacid 1299 est utilisé dans la production de divers produits de soins personnels tels que des gels de bain et des nettoyants pour le corps en tant que renforçateur de mousse.
Kortacid 1299 est utilisé dans la fabrication de détergents comme tensioactif.

Kortacid 1299 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la formulation d'insecticides et d'herbicides.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans la fabrication d'auxiliaires textiles comme agent adoucissant.

Kortacid 1299 est utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux en tant que lubrifiant.
Kortacid 1299 est utilisé dans la formulation de produits en cuir tels que les cirages à chaussures et les revitalisants pour cuir en tant qu'agent adoucissant.
Kortacid 1299 est utilisé dans la production de lubrifiants comme huile de base.

Kortacid 1299 peut être utilisé comme émollient dans la formulation de cosmétiques tels que les crèmes et les lotions.
Kortacid 1299 est utilisé comme matière première pour la production de divers parfums et arômes.

Kortacid 1299 peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs en tant qu'agent collant.
Kortacid 1299 est utilisé dans la fabrication de produits chimiques agricoles comme solvant.

Kortacid 1299 est utilisé dans la production de plastifiants comme matière première.
Kortacid 1299 est utilisé comme lubrifiant dans la production de divers produits métalliques tels que les fils et les câbles.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans la production de bougies comme matière première.

Kortacid 1299 est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans la production de produits métalliques.
Kortacid 1299 est utilisé dans la fabrication de produits de papier et de pâte comme agent d'encollage.

Kortacid 1299 est utilisé comme matière première pour la production de diverses résines et polymères.
Kortacid 1299 peut être utilisé comme agent de flottation dans l'industrie minière.

Kortacid 1299 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc comme plastifiant.
Kortacid 1299 est utilisé comme agent de démoulage dans la production de divers produits, notamment le caoutchouc et les plastiques.
Kortacid 1299 peut être utilisé dans la formulation d'huiles lubrifiantes comme modificateur de viscosité.


En tant que matière première, Kortacid 1299 peut être utilisé dans une variété de produits à travers les industries.
Voici quelques exemples de produits pouvant utiliser Kortacid 1299 dans leur processus de production :

Cosmétiques, tels que crèmes et lotions pour le visage, comme émulsifiant et tensioactif
Savons et articles de toilette, comme tensioactif
Détergents et produits de nettoyage, comme tensioactif et nettoyant
Produits alimentaires, en tant qu'additif dans la production d'arômes et de parfums
Produits pharmaceutiques, en tant que composant de certaines formulations de médicaments
Industrie textile, en tant qu'additif dans les assouplissants et autres traitements textiles
Industrie du plastique et du caoutchouc, en tant que lubrifiant et agent de démoulage dans le processus de production
Industrie métallurgique, en tant que lubrifiant et inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux
Industrie du papier, en tant qu'agent d'encollage pour améliorer la résistance et la stabilité du papier
Industrie des adhésifs, en tant que composant de certaines formulations d'adhésifs
Industrie des peintures et des revêtements, en tant que composant de certaines formulations de peintures et de revêtements
Industrie agricole, en tant que composant de certaines formulations de pesticides
Industrie automobile, en tant que composant de certains lubrifiants et additifs pour huiles moteur
Industrie de la construction, en tant que composant de certaines formulations de béton et de mortier
Industrie pétrolière, en tant que composant de certaines boues et fluides de forage.



DESCRIPTION


Kortacid 1299 est un acide gras naturel qui peut agir comme nettoyant et tensioactif.
Kortacid 1299 est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique comme émulsifiant dans les crèmes et lotions pour le visage.

En raison de sa nature biodégradable, Kortacid 1299 est un ingrédient de choix dans les formulations cosmétiques respectueuses de l'environnement.
De plus, Kortacid 1299 peut également être utilisé comme tensioactif dans les savons et les articles de toilette.

Kortacid 1299 est un solide blanc, cireux et inodore à température ambiante.
Kortacid 1299 est un acide gras à chaîne moyenne avec une longueur de chaîne de 12 carbones, en particulier l'acide laurique, avec une pureté de plus de 99 %.

Le Kortacid 1299 est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
Kortacid 1299 a une légère odeur et un goût doux, et est souvent utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Kortacid 1299 est facilement et rapidement biodégradable, ce qui en fait un choix écologique pour une utilisation dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C12H24O2
Masse moléculaire : 200,32 g/mol
Point de fusion : 44,2 °C (111,6 °F)
Point d'ébullition : 298 °C (568 °F)
Densité : 0,89 g/cm³ à 25 °C (77 °F)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'éther, le chloroforme et le benzène, mais insoluble dans l'eau
Biodégradabilité : Rapidement et facilement biodégradable, ce qui en fait un ingrédient respectueux de l'environnement.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, appeler immédiatement un médecin d'urgence et pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation ou de symptômes de réaction allergique.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin en cas d'irritation ou de symptômes de réaction allergique.


Ingestion:

Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Boire beaucoup d'eau.

Consultez immédiatement un médecin.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.


Remarque au médecin :

Traiter de façon symptomatique.


Conseils généraux :

En cas de malaise, consulter un médecin (si possible lui montrer l'étiquette ou la FDS).
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Utilisez un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de Kortacid 1299 pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Éviter de respirer la poussière ou le brouillard de Kortacid 1299, car cela peut provoquer une irritation des voies respiratoires.

Stockez Kortacid 1299 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants puissants.
Lors du transfert de Kortacid 1299, utiliser des systèmes fermés ou une ventilation adéquate pour éviter la libération de poussière ou de brouillard.
Éviter de générer de la poussière lors de la manipulation ou du transfert de Kortacid 1299.


Stockage:

Conservez Kortacid 1299 dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.
Gardez Kortacid 1299 à l'écart des sources d'ignition, telles que les flammes nues et les sources de chaleur.
Stocker Kortacid 1299 à l'écart des agents oxydants forts et des agents réducteurs.

Ne stockez pas Kortacid 1299 à proximité de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou de boissons.
Gardez Kortacid 1299 dans son récipient d'origine avec un couvercle hermétique et rangez-le dans un endroit sûr, loin des enfants et des animaux domestiques.



SYNONYMES


Acide dodécanoïque
Acide laurostéarique
Acide n-dodécanoïque
Acide 1-undécanecarboxylique
C12:0 (faisant référence à sa longueur de chaîne à 12 carbones)
Acide gras C12 (en référence à sa longueur de chaîne à 12 carbones et à sa nature d'acide gras)
Acide d'huile de noix de coco (puisqu'il s'agit d'un composant majeur de l'huile de noix de coco)
Acide dodécanoïque
Acide duodécylique
Acide gras C12:0
Acide gras de coco
Huile de coco nucifera
Acide N-dodécanoïque
Acide laurostéarique
Acide vulvique
Acide lauroïque, sel de zinc
Acide lauroïque, sel de lithium
Acide lauroïque, sel de sodium
Acide lauroïque, sel de potassium
Acide lauroïque, sel de magnésium
Acide lauroïque, sel de calcium
Acide 1-dodécoïque
Acide dodécoïque
Acide dodécylénique
Acide n-Lauroïque
L'acide lipoïque
Laurinsäure (allemand)
Acide laurique (français)
Acido laurico (italien, espagnol)
Acide laurique, huile de noix de coco
Acide laurique, huile de palme
Acide laurique, graisses animales
Univol U-215
Cerasynt L 30
Prifac 2954
Pelemol LA
Cithrol 10MSA
NAA 50
Acide gras de l'huile de noix de coco
Acide gras d'huile de palmiste de coco
Acide gras du beurre de coco
Acide coco laurique
Acide décanoïque
Acide dodécoïque
Acide dodécylique
Acide hydrofolique 1299
Acide hydrofolique 1299P
Acide de Korta 1299LA
Laurex 1299
Acide laurique, acide gras d'huile de noix de coco
ANA C-50
ANA L-50
Acide laurique (naturel)
KOSTERAN-S3 G
KOSTERAN-S/3 G IUPAC Name [2-(4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl)-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate KOSTERAN-S/3 G InChI=1S/C60H114O8/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-56(62)65-53-55(67-57(63)50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2)60-59(54(61)52-66-60)68-58(64)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3/h54-55,59-61H,4-53H2,1-3H3 KOSTERAN-S/3 G InChI Key IJCWFDPJFXGQBN-UHFFFAOYSA-N KOSTERAN-S/3 G Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C1C(C(CO1)O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC KOSTERAN-S/3 G Molecular Formula C60H114O8 KOSTERAN-S/3 G CAS 26658-19-5 KOSTERAN-S/3 G EC Number 247-891-4 KOSTERAN-S/3 G E number E492 (thickeners, ...) KOSTERAN-S/3 G Molar mass 963.54 g/mol KOSTERAN-S/3 G Appearance Waxy solid KOSTERAN-S/3 G Physical Description Liquid; OtherSolid KOSTERAN-S/3 G Form Hard, waxy solid KOSTERAN-S/3 G Colour Light cream to Tan KOSTERAN-S/3 G Acid Value Max 7 mgKOH/gm KOSTERAN-S/3 G Saponification Value 176-188 mgKOH/gm KOSTERAN-S/3 G Moisture content Max 1% KOSTERAN-S/3 G Hydroxyl Value 66-80 mgKOH/gm KOSTERAN-S/3 G Heavy Metals (as Pb) Less than 10mg/kg KOSTERAN-S/3 G Arsenic Less than 3 mg/kg KOSTERAN-S/3 G Cadmium Less than 1mg/kg KOSTERAN-S/3 G Mercury Less than 1 mg/kg KOSTERAN-S/3 G Molecular Weight 963.5 g/mol KOSTERAN-S/3 G XLogP3-AA 24.3 KOSTERAN-S/3 G Hydrogen Bond Donor Count 1 KOSTERAN-S/3 G Hydrogen Bond Acceptor Count 8 KOSTERAN-S/3 G Rotatable Bond Count 56 KOSTERAN-S/3 G Exact Mass 962.851371 g/mol KOSTERAN-S/3 G Monoisotopic Mass 962.851371 g/mol KOSTERAN-S/3 G Topological Polar Surface Area 108 Ų KOSTERAN-S/3 G Heavy Atom Count 68 KOSTERAN-S/3 G Formal Charge 0 KOSTERAN-S/3 G Complexity 1100 KOSTERAN-S/3 G Isotope Atom Count 0 KOSTERAN-S/3 G Defined Atom Stereocenter Count 0 KOSTERAN-S/3 G Undefined Atom Stereocenter Count 4 KOSTERAN-S/3 G Defined Bond Stereocenter Count 0 KOSTERAN-S/3 G Undefined Bond Stereocenter Count 0 KOSTERAN-S/3 G Covalently-Bonded Unit Count 1 KOSTERAN-S/3 G Compound Is Canonicalized Yes Kosteran-S/3 G is composed of Sorbitan Tristeareate. It functions as a W/O-emulsifier. This product is suitable for skin care creams and lotions, natural care, and colour cosmetics.KOSTERAN-S/3 G is a nonionic surfactant. It is variously used as a dispersing agent, emulsifier, and stabilizer, in food and in aerosol sprays. As a food additive, it has the E number E492. Brand names for polysorbates include Alkest, Canarcel, and Span. The consistency of KOSTERAN-S/3 G is waxy; its color is light cream to tan.KOSTERAN-S/3 G , also known as E492 or sorbester P38, belongs to the class of organic compounds known as tricarboxylic acids and derivatives. These are carboxylic acids containing exactly three carboxyl groups. KOSTERAN-S/3 G is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Within the cell, KOSTERAN-S/3 G is primarily located in the membrane (predicted from logP).KOSTERAN-S/3 G is a nonionic surfactant. It is variously used as a dispersing agent, emulsifier, and stabilizer, in food and in aerosol sprays. As a food additive, it has the E number E492. Brand names for polysorbates include Alkest, Canarcel, and Span. The consistency of KOSTERAN-S/3 G is waxy; its color is light cream to tan.Pernetti et al. (2007) showed the structuring of edible oils using a mixture of sunflower lecithin and KOSTERAN-S/3 G (STS). Individually, neither of these components was by itself capable of inducing gelation even at concentrations as high as 20% w/w. However, when a mixture was used, structuring was achieved at concentrations of approximately 4% w/w. The mixture composition that resulted in structuring ranged between 2:3 lecithin:KOSTERAN-S/3 G to 3:2 lecithin:KOSTERAN-S/3 G . Microscopy of the gels showed the presence of needle-like crystals with lengths of approximately 10 μm. Preparations of only KOSTERAN-S/3 G in oil also showed the presence of crystalline particles, although these crystals had a lower aspect ratio (less needle-like) than when lecithin was present in the mixture. Lecithin was surmised to modify the crystal habit of the KOSTERAN-S/3 G crystals such that a more needle-like morphology resulted, which is more efficient at structuring oil. However, these gels melted at a low temperature (approximately 15°C) and were very sensitive to the addition of water, both of which would limit their utility in water-rich foods.Individually both lecithin (Lec) and KOSTERAN-S/3 G (STS) are incapable of forming oil gels at concentration between 6 and 20 %wt in absence of a polar solvent. However, when mixed in specific ratios between 40:60 to 60:40, Lec:KOSTERAN-S/3 G can form firm gels at a total concentration as low as 4 %wt (Pernetti et al., 2007). The crystalline units formed in these systems are based on KOSTERAN-S/3 G , while Lec plays an important role in influencing both the morphology of the crystalline units as well as the network junctions among the formed units. The gel however has limited use as hardstock fat replacer as it starts softening at temperature above 15 °C and undergoes complete collapse at 30 °C (Pernetti et al., 2007).In chocolate formulations surface-active substances are often used, for instance to reduce viscosity. Popular additives are KOSTERAN-S/3 G (STS), sorbitan monoesters, lecithin, mono- and diacylglycerols. Since roughly two-thirds of the chocolate recipe contains non-fat-soluble substances such as sugar and cocoa powder, the lecithin acts as a lubricant. The polar part of the lecithin covers the sugar particles, while the hydrophobic part faces the fat phase. Roughly 0.5 % is needed to cover the sugar and cocoa powder particles. The covered particles reduce the viscosity of the chocolate mass which is favourable. Lecithin itself is known to reduce the crystallization rate of fat indicating that the amount of lecithin should be controlled (Guth et al., 1989). Diacylglycerols also have a negative effect on the crystallization rate and on polymorphic transformation. However, there are several types of diacylglycerols each with different properties (Siew and Ng, 2000). For instance, it has been shown that 1.3-dipalmitin increases the melting point of the palm oil while 1.2-dipalmitin decreases the melting point.KOSTERAN-S/3 G is a component often used in CBR and CBS applications to stabilize β′ crystals (Wilson, 1999). It is shown to be one of the most effective emulsifiers for improving both initial gloss as well as bloom stability (Weyland, 1994). However, KOSTERAN-S/3 G also seems to have a negative effect on crystallization rate in these applications. Sorbitan monoesters and monoacylglycerols improve the crystallization rate in CBR and CBS systems because they are insoluble in the fat phase and act as nucleation agents. However, bloom stability does not seem to improve.In summary, the minor components in a fat play a crucial part in fat crystallization, yet there is inadequate understanding of the mechanisms behind their influence. The reason is that the levels are low and individual components often influence each other.KOSTERAN-S/3 G is a component often used in CBR and CBS applications to stabilize β′ crystals (Wilson, 1999). It is shown to be one of the most effective emulsifiers for improving both initial gloss as well as bloom stability (Weyland, 1994). However, KOSTERAN-S/3 G also seems to have a negative effect on crystallization rate in these applications.Lipophilic emulsifiers in the form of KOSTERAN-S/3 G (STS) are used as crystal-modifying agents in fats, where they prevent the formation of the high-melting β-crystal. The function of KOSTERAN-S/3 G is assumed to be due to its ability to co-crystallise with triacylglycerides in the β'-crystal form, preventing a solid-state crystal transition to the higher-melting β-crystal form during storage.7 Other emulsifiers, such as LACTEM or CITREM, provide a similar crystal-modifying function in cocoa butter substitutes (CBS) or cocoa butter replacers (CBR), but are less efficient than KOSTERAN-S/3 G .In the case of the transition from beta (V) into beta (VI), there are a number of possibilities. KOSTERAN-S/3 G (used to inhibit bloom in CBR and CBS systems as well) and similar emulsifiers reportedly slow the polymorphic transformation (Garti et al., 1986). If the desire is to avoid unnecessary items on the label, TAG solutions exist. Milk fat is well known for its bloom inhibiting effect; dark chocolate often has a small amount of milk fat added for this reason. More effective are bloom retarding fats that incorporate saturated TAG having mixed long (C16, C18) and medium (C10-C14) chain fatty acids (Cain et al., 1995). Thus, they are a specific type of lauric fat. They are stable in the beta′ polymorph.KOSTERAN-S/3 G (abbreviation STS), also known as Span 65, a nonionic surfactant that can be used as an emulsifier and stabilizer in food with the European food additive number E492. Its main functions are to retard fat bloom in chocolates and prevent cloudy appearance in cooking oils.Vegetable sourced stearic acid is the most used in the manufacturing process of KOSTERAN-S/3 G and other sorbitan esters of fatty acids. KOSTERAN-S/3 G is used as a water in oil (W/O) emulsifier and when used in combination with polysorbates they can stabilize oil in water (O/W) emulsions. The formulation of the Span/Polysorbate ratio can produce emulsifying systems with various HLB values. KOSTERAN-S/3 G is mainly used as an anti-bloom agent of fat, and also maintains the color and gloss in chocolates.KOSTERAN-S/3 G and lecithin are often used as surface-active substances to reduce viscosity in chocolate formulations. In chocolate, KOSTERAN-S/3 G adjusts sugar crystallization and appearance, also it can reduce stickiness.KOSTERAN-S/3 G is used as an emulsifier that can be used to retard fat bloom by preventing β’ crystals from converting to β crystals when exposed to excessive heat conditions, which tend to migrate to the chocolate surface and thus cause fat bloom. KOSTERAN-S/3 G can be used as an anti-crystallization agent in cooking oils (e.g. palm oil, coconut oil) to prevent oils cloudy appearance which are formed by harden-fast fractions under colder temperatures. KOSTERAN-S/3 G functions as a surfactant in cosmetics and personal care products. Its concentrations typically range between 0.1% and 5% (up to 10%). KOSTERAN-S/3 G has almost no side effects when used as a food additive. It is approved as an indirect food additive by the FDA.Yes, KOSTERAN-S/3 G would be halal, kosher and vegan if the raw material – stearic acid is from natural vegetable oils. However, some manufacturing processes may use stearic acid from animal fats and oils.KOSTERAN-S/3 G is used as an emulsifier and stabiliser. It is produced by the esterification of sorbitol with commercial stearic acid derived from food fats and oils.It is a mixture of the partial esters of sorbitol and its mono- and dianhydride with edible stearic acid.KOSTERAN-S/3 G is produced by the esterification of Sorbitol with commercial edible fatty acids and consists of approximately 95% of a mixture of the esters of Sorbitol and its mono and di-anhydrides.KOSTERAN-S/3 G is an effective emulsifier to retard fat bloom in chocolate. Fat used in chocolate, particularly cocoa butter, forms as a tightly packed β’ polymorph/crystal which is an unstable crystal but is vital for the functional and aesthetic quality of chocolate. If chocolate is not tempered properly or is exposed to excessive heat, these β’ crystals convert to β crystals which are less tightly packed but are more stable. These β crystals tend to migrate to the surface causing fat bloom to occur and also having a negative impact on the aesthetics of the chocolate.KOSTERAN-S/3 G ’s structure mimics the β’ crystals and bonds with such fat crystals and retards their conversion to the less desirable β crystals.KOSTERAN-S/3 G is used as a crystal inhibitor in oils which contain fractions that harden faster during colder temperatures making the oils look cloudy. This cloudy oil is perceived by many as deteriorated oil which it actually is not. It is just aesthetically unacceptable.The addition of KOSTERAN-S/3 G retards the harder fractions from nucleating at lower temperatures and causing cloudiness in oils.KOSTERAN-S/3 G has a structure more similar to a triglyceride than to an emulsifier.KOSTERAN-S/3 G has a structure more similar to a triglyceride than to an emulsifier.In 1947, Krantzconducted life-span studies with Sorbitan palmitate, Sorbitan stearate, KOSTERAN-S/3 G , and Sorbitan oleate. The study reports were only available as secondary source and therefore very limited in documentation of examinations and results. In each study, 30 male rats were exposed to a dietary concentration of 5% test substance in their daily diet, corresponding to 5000 mg/kg bw/d (calculation based on the assumption of an average body weight of 200 g and a daily average food consumption of 20 g). No treatment-related mortality or clinical signs as well as effects on body weights and histopathology were observed. Therefore, a NOAEL of≥5000 mg/kg bw/day was determined for Sorbitan palmitate, Sorbitan stearate, KOSTERAN-S/3 G , and Sorbitan oleate. Likewise, Sorbitan laurate was tested: male rats were fed the test substance in diet for 20.5 months at 5% and for 2 years at 10%, corresponding to 5000 and 10000 mg/kg bw/day (calculation based on the assumption of an average body weight of 200 g and a daily average food consumption of 20 g) (Barboriak 1970). Diarrhea and retarded growth were observed in the animals of the 10% dose group. No effects were observed at histopathology, therefore, a NOAEL was therefore set at 5000 mg/kg bw/d. The same NOAEL was determined in a second chronic study with rats that were fed 5% of the test substance in diet for 2 years (Krantz 1970). Again, no clinical signs were observed and mortality, body weight gain, haematology and histopathology were unaffected.
Kovucu Pres Üzüm Çekirdeği Yağı
GRAPESEED OIL EXPELLER PRESSED; grapeseed oil; vitis vinifera seed oil; grape seed oil; fixed oil, consisting primarily of the glycerides of the fatty acids, obtained by pressing the seeds of the grape, vitis vinifera l., vitaceae CAS NO: 8024-22-4
Kozmetik Kalite Üzüm Çekirdeği Yağı
GRAPESEED OIL COSMETIC GRADE;grapeseed oil; vitis vinifera seed oil; grape seed oil; fixed oil, consisting primarily of the glycerides of the fatty acids, obtained by pressing the seeds of the grape, vitis vinifera l., vitaceae CAS NO: 8024-22-4
KÖPÜK KESİCİ
Deterjanda köpük kesici olarak. Deterjanda (%0.05-2)
KÖPÜK KESİCİ %30
Deterjanda köpük kesici olarak. Deterjanda (%0.05-2)
KRILL OIL
Corn sugar gum; Xanthan; Gum xanthan; Polysaccharide gum CAS NO: 11138-66-2
Kristal Mentol
MENTHOL; dl-Menthol; 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol; Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)- CAS NO : 1490-04-6
KROM (CR)
Chromium element cas no:7440-47-3
KRONOS 2056
KRONOS 2056 KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for conventional air-drying paints, silicate paints, plasters, silicone resin paints and impregnating baths for paper laminates. It confers good exterior durability. KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for plasticisers and various types of plastics. It confers good exterior durability. Kronos 2056 KRONOS 2056 is titanium dioxide. It is a rutile pigment produced by the sulphate process and surface treated with aluminium and silicon compounds. It disperses readily, provides good opacity and a warm tone, confers good exterior durability. KRONOS 2056 is suitable for use in conventional air drying paints, silicate paints and plasters, silicone resin paints. Product Type Titanium dioxide Chemical Composition Titanium dioxide CAS Number 13463-67-7 Product Description A versatile pigment with a warm tone Applications Conventional air drying paints Silicate paints and plasters Silicone resin paints Plasticisers Various types of plastics Impregnating baths for paper laminates Properties disperses readily provides good opacity and a warm tone confers good exterior durability on coatings and plastics is certified according to DIN EN 12878:2014-07 for the colouring of building materials based on cement and/or lime ABOUT KRONOS INC KRONOS is one of the world‘s leading manufacturers of titanium dioxide (TiO2) and has been operating as an international company for more than 90 years. The group owes its significant market position to the quality of its products, innovation, technical experience and reliable customer service around the world. Titanium dioxide pigments are used in paints and coatings, plastics, paper, building materials, cosmetics, pharmaceuticals, foods and many other commercial products. KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for conventional air-drying paints, silicate paints, plasters, silicone resin paints and impregnating baths for paper laminates. It confers good exterior durability and is certified for the colouring of building materials based on cement and/or lime according to DIN EN 12878 : 2014-07. KRONOS 2056 is a versatile pigment with a warm tone recommended for plasticisers and various types of plastics. It confers good exterior durability.
KROS KARMELOZ SODYUM
Sodyum kroskarmelloz; Sodium croscarmellose; E468; Croscarmellose Sodium cas no:74811-65-7
Ksantan Gum
Potassium Tripolyphosphate; pentapotassium triphosphate; potassium triphosphate; KTPP; triphosphoric acid, potassium salt ; potassium triphosphate; potassium tripolyphosphat cas no:13845-36-8
KTPP
Potassium Tripolyphosphate; Potassium Triphosphate; pentapotassium triphosphate; Triphosphoric acid potassium salt; CAS NO: 13845-36-8
KTPP (LIKIT/GRANÜL)-(POTASSIUM TRI POLY PHOSPHATE)
L TARTARIC ACID; 2,3-Dihydroxybutanedioic acid; L-(+)-Tartaric acid; Tartaric Acid; (+)-Tartaric acid; (R,R)-(+)-Tartaric acid; (R,R)-Tartaric acid; (2R,3R)-Tartaric acid; 2,3-dihydroxy-Butanedioic acid; L(+)-Tartaric acid; L-Tartaric acid; , 2,3-dihydroxy-Succinic acid; Threaric acid; 1,2-Dihydroxyethane- 1,2-dicarboxylic acid; (2R,3R)-(+)-Tartaric acid; (+)-(2R,3R)-Tartaric acid; d-Tartaric acid; Dextrotartaric acid; 3-hydroxy-Malic acid, ; Tartaric acid, (l); 2,3-Dihydrosuccinic acid; Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova; Kyselina vinna; cas no: 87-69-4
Kudret Narı Ekstrakt
Bitter Melon Oil; Momordica Charantia; karela extract; balsam- apple extract; balsam cucumber extract; bitter cucumber extract; karela extract cas no:93333-80-3
KURŞUN (PB)
lead element cas no:7439-92-1
KUŞBURNU AROMASI
rose hips flavor ;rose hip fruit powder; rosehip flavor
Kuşburnu Ekstrakt
Rosa Canina Extract ;Rosa Canina Fruit Extract is an extract of the fruit of the Hip Rose, Rosa canina L., Rosaceae cas no:84696-47-9
Küçük Hindistan Cevizi yağı
NUTMEG OIL ; myristica fragrans houtt. fruit oil; augasorb nutmeg; myristica fragrans fruit oil; oil nutmeg; essential oil steam-distilled from the dried kernels of the ripe seeds of the nutmeg, myristica fragrans, myristicaceae CAS NO:8008-45-5
KÜKÜRT (S)
sulphur element; sulfur cas no:7704-34-9
L KANİTİN TARTARAT
L-Carnitine; laevo-carnitine ; levocarnitine; vitamin BT; 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium hydroxide, inner salt Cas no: 541-15-1
L KARNİTİN BAZ
L-Carnitine; laevo-carnitine ; levocarnitine; vitamin BT; 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium hydroxide, inner salt Cas no: 541-15-1
L TARTARIC ACID
LABSA; Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique; cas no: 27176-87-0
LA CELLULOSE MICROCRISTALLINE

La cellulose microcristalline est une pâte de bois raffinée ou une fibre végétale qui est transformée en une poudre fine, blanche et inodore.
La cellulose microcristalline est principalement composée de cellulose, qui est un glucide complexe présent dans les parois cellulaires des plantes.
La cellulose microcristalline est insoluble dans l'eau et dans d'autres solvants organiques courants.

Numéro CAS : 9004-34-6



APPLICATIONS


La cellulose microcristalline est largement utilisée comme excipient pharmaceutique, offrant d'excellentes propriétés de liaison, de désintégration et d'écoulement dans les formulations de comprimés.
La cellulose microcristalline est utilisée dans les produits alimentaires comme texturant, stabilisant et substitut de graisse, améliorant la texture et la sensation en bouche de divers produits alimentaires.

microcristalline est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent de charge, stabilisateur d'émulsion et renforçateur de viscosité.
La cellulose microcristalline trouve une application dans les compléments alimentaires, agissant comme charge et liant pour l'encapsulation et la fabrication de comprimés.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de papier et de carton, améliorant la résistance, la porosité et l'imprimabilité.
La cellulose microcristalline est utilisée dans l'industrie textile pour l'encollage, ce qui améliore la résistance du fil et l'efficacité du tissage.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de céramique et de porcelaine, améliorant la moulabilité, la résistance à l'état vert et les propriétés de cuisson.
La cellulose microcristalline est utilisée dans les boues de forage pour l'exploration pétrolière et gazière afin de contrôler la viscosité du fluide et de contrôler la filtration.

La cellulose microcristalline est incorporée dans les formulations de caoutchouc et de plastique pour améliorer les propriétés mécaniques et l'aptitude au traitement.
La cellulose microcristalline est utilisée dans les additifs de peinture et de revêtement pour améliorer la stabilité, la rhéologie et la texture.
La cellulose microcristalline trouve une application dans l'assainissement de l'environnement pour l'adsorption et l'élimination des contaminants dans le sol et les eaux souterraines.

La cellulose microcristalline est utilisée dans les sables de fonderie pour améliorer la fluidité, réduire les défauts de moulage et améliorer la finition de surface dans le moulage des métaux.
La cellulose microcristalline est utilisée dans le mélange de caoutchouc pour améliorer la dispersion de la charge, l'aptitude au traitement et les performances des produits en caoutchouc.
La cellulose microcristalline est utilisée comme liant et agent fluidifiant dans les formulations d'aliments pour animaux afin d'améliorer la formation et la manipulation des granulés.
La cellulose microcristalline trouve une application dans les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les gommages exfoliants en tant qu'agent abrasif doux et rehausseur de texture.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de comprimés effervescents pour améliorer leurs propriétés de désintégration et de dissolution.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de noyaux en céramique pour le moulage de précision afin d'assurer la précision et la stabilité dimensionnelles.
La cellulose microcristalline trouve une application dans les matériaux d'isolation thermique pour améliorer l'intégrité structurelle et les performances thermiques.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de fibres synthétiques, améliorant la résistance et la capacité de traitement des fibres.
La cellulose microcristalline peut être appliquée comme amendement du sol dans l'agriculture pour améliorer la rétention d'eau et la disponibilité des nutriments pour la croissance des plantes.
La cellulose microcristalline est utilisée dans les composés abrasifs et de polissage pour les applications de nettoyage, de lissage et de polissage des surfaces.
La cellulose microcristalline trouve une application en tant que matériau de revêtement ou agent d'encapsulation pour la libération contrôlée et la protection des ingrédients actifs.

La cellulose microcristalline est utilisée dans les processus de traitement de l'eau pour la filtration et la clarification afin d'éliminer les particules en suspension et les impuretés.
La cellulose microcristalline est incorporée dans des formulations ignifuges pour améliorer la résistance aux flammes et la sécurité dans diverses applications.
La cellulose microcristalline trouve une application dans la production de comprimés à désintégration orale, permettant une désintégration et une libération rapides du médicament.


La cellulose microcristalline (MCC) a une large gamme d'applications dans différentes industries.
Certaines de ses applications courantes incluent :

Industrie pharmaceutique:
La cellulose microcristalline est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques, en particulier dans la fabrication de comprimés.
La cellulose microcristalline agit comme un liant, un diluant, un désintégrant et une aide à l'écoulement, offrant une dureté, une uniformité et une libération de médicament améliorées.

Industrie des aliments et des boissons :
La cellulose microcristalline est utilisée comme additif alimentaire, offrant diverses fonctionnalités telles que l'épaississement, la stabilisation et l'amélioration de la texture.
La cellulose microcristalline se trouve couramment dans les produits de boulangerie, les produits laitiers, les sauces, les vinaigrettes et les boissons.

Produits cosmétiques et de soins personnels :
La cellulose microcristalline est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent de charge, modificateur de texture et stabilisant.
La cellulose microcristalline aide à améliorer la consistance, la viscosité et les performances globales du produit.

Compléments alimentaires:
La cellulose microcristalline est un ingrédient populaire dans les compléments alimentaires, offrant des avantages tels que des propriétés d'écoulement améliorées, une uniformité et une libération contrôlée des ingrédients actifs.

Produits de soins bucco-dentaires :
La cellulose microcristalline est utilisée dans les formulations de dentifrice et de rince-bouche comme liant, épaississant et agent abrasif pour un nettoyage efficace et une amélioration de la texture.

Industrie du papier et de la pâte :
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent liant, additif de revêtement et amplificateur de texture dans la production de papier et de carton.
La cellulose microcristalline améliore la résistance, l'imprimabilité et le lissé du papier.

Peintures et revêtements :
La cellulose microcristalline est utilisée comme modificateur de rhéologie et épaississant dans les peintures et revêtements à base d'eau, améliorant leur viscosité, leur stabilité et leurs propriétés d'application.

Matériaux de construction:
La cellulose microcristalline peut être incorporée dans des matériaux cimentaires, tels que le mortier et le plâtre, pour améliorer la maniabilité, la cohésion et la résistance aux fissures.

Filtration et Séparation :
La cellulose microcristalline est utilisée comme adjuvant de filtration dans divers processus de filtration industrielle, y compris la filtration pharmaceutique, le traitement des eaux usées et la clarification des boissons.

Produits agrochimiques :
La cellulose microcristalline est utilisée comme support inerte et agent dispersant dans la formulation de pesticides, d'herbicides et d'engrais, améliorant leur efficacité et leurs caractéristiques de manipulation.

Industrie textile:
La cellulose microcristalline est utilisée comme liant dans les processus d'impression et de teinture de textiles, améliorant la solidité des couleurs et la stabilité des tissus.

impression en 3D:
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme charge et liant dans les filaments d'impression 3D, contribuant à améliorer l'intégrité structurelle et la stabilité dimensionnelle des objets imprimés.

Stockage d'Energie:
La cellulose microcristalline a été explorée en tant que composant des électrodes pour les dispositifs de stockage d'énergie, tels que les supercondensateurs et les batteries, en raison de sa grande surface et de sa conductivité électrique.

Industrie Céramique :
La cellulose microcristalline est utilisée comme liant et agent porogène dans les processus de fabrication de céramique, améliorant la résistance à l'état vert et contrôlant la porosité.

Adhésifs et scellants :
La cellulose microcristalline peut être incorporée dans des formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de cohésion, de viscosité et d'adhérence.

Aliments texturés :
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production d'aliments texturés ou structurés, fournissant les textures souhaitées et améliorant la sensation en bouche.

Études de compatibilité des excipients pharmaceutiques :
La cellulose microcristalline est souvent utilisée comme matériau de référence dans les études de compatibilité entre les substances médicamenteuses et les excipients pour évaluer la stabilité et les interactions.

Applications biotechnologiques et biomédicales :
La cellulose microcristalline trouve des applications dans la biotechnologie et la recherche biomédicale, telles que le support de culture cellulaire, les systèmes d'administration de médicaments et les matériaux d'échafaudage.

Carbonisation et production de charbon actif :
La cellulose microcristalline peut être carbonisée et convertie en charbon actif pour diverses applications, notamment l'adsorption, la purification de l'eau et la séparation des gaz.

Stabilisation du sol :
La cellulose microcristalline peut être ajoutée au sol pour améliorer sa stabilité, sa résistance à l'érosion et sa capacité de rétention d'eau dans les projets d'aménagement paysager et de construction.

Production de céramique et de porcelaine :
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme liant et charge dans la production de produits en céramique et en porcelaine, aidant à améliorer la maniabilité du mélange d'argile, à améliorer la résistance à l'état vert et à contrôler le retrait pendant la cuisson.

Industrie du pétrole et du gaz:
La cellulose microcristalline est utilisée dans les formulations de boue de forage pour contrôler la viscosité du fluide, assurer le contrôle de la filtration et améliorer la stabilité du puits de forage pendant les opérations de forage.

Industrie du caoutchouc et des plastiques :
La cellulose microcristalline est incorporée dans les formulations de caoutchouc et de plastique en tant que charge et agent de renforcement, améliorant les propriétés mécaniques, telles que la résistance à la traction, l'élasticité et la stabilité dimensionnelle.

Additifs de peinture et de revêtement :
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme agent de suspension, agent anti-sédimentation et modificateur de rhéologie dans les peintures et les revêtements, contribuant à améliorer la stabilité, les propriétés d'écoulement et la texture.

Taille textile :
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent d'encollage dans les processus de fabrication de textiles, en particulier dans l'encollage de chaîne, pour améliorer la résistance du fil, la lubrification et l'efficacité du tissage.

Assainissement environnemental :
La cellulose microcristalline peut être utilisée dans des processus d'assainissement de l'environnement, tels que l'assainissement des sols et des eaux souterraines, pour faciliter l'adsorption et l'élimination des contaminants.

Industrie de la céramique et du verre :
La cellulose microcristalline est utilisée comme liant et modificateur de rhéologie dans la production de fibres de céramique et de verre, améliorant l'intégrité des fibres, la dispersion et les propriétés de moulage.

Industrie de fonderie :
La cellulose microcristalline peut être ajoutée aux sables de fonderie pour améliorer leur fluidité, réduire les défauts de coulée et améliorer la finition de surface des pièces moulées en métal.

Mélange de caoutchouc :
La cellulose microcristalline est utilisée dans les procédés de mélange de caoutchouc pour améliorer la dispersion des charges et des additifs, améliorer les propriétés de traitement et optimiser les performances des produits en caoutchouc.

Additifs alimentaires pour animaux :
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme liant et agent d'amélioration de l'écoulement dans les formulations d'aliments pour animaux, assurant une meilleure formation de granulés et une meilleure manipulation pendant la production d'aliments.

Produits de soins personnels :
La cellulose microcristalline trouve des applications dans les produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les gommages exfoliants en tant qu'agent abrasif doux et rehausseur de texture.

Comprimés effervescents :
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de comprimés effervescents pour améliorer leurs propriétés de désintégration et de dissolution, permettant une libération et une absorption rapides des ingrédients actifs.

Noyaux en céramique pour moulage à modèle perdu :
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme liant dans la production de noyaux en céramique utilisés dans les processus de moulage de précision, offrant une précision dimensionnelle et une stabilité pendant le moulage.

Matériaux d'isolation thermique :
La cellulose microcristalline peut être incorporée dans des matériaux d'isolation thermique, tels que la fibre de verre et la laine minérale, pour améliorer leur intégrité structurelle et leurs performances thermiques.

Production de fibres synthétiques :
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de fibres synthétiques, telles que la rayonne et la viscose, comme liant et agent de renforcement pour améliorer la résistance et l'aptitude au traitement des fibres.

Amendement du sol et agriculture :
La cellulose microcristalline peut être appliquée au sol comme amendement pour améliorer la rétention d'eau, la disponibilité des nutriments et la structure du sol, améliorant ainsi la croissance des plantes et la productivité agricole.

Composés abrasifs et de polissage :
La cellulose microcristalline est utilisée dans les composés abrasifs et de polissage pour fournir une action abrasive douce pour les applications de nettoyage, de lissage et de polissage de surface.

Revêtement et encapsulation :
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme matériau de revêtement ou agent d'encapsulation à diverses fins, y compris la libération contrôlée d'ingrédients actifs, la protection contre l'humidité et l'amélioration de la stabilité.

Traitement de l'eau:
La cellulose microcristalline peut être utilisée dans les processus de traitement de l'eau, tels que la filtration et la clarification, pour faciliter l'élimination des particules en suspension et des impuretés de l'eau.

Applications ignifuges :
La cellulose microcristalline peut être incorporée dans des formulations ignifuges pour améliorer leurs propriétés de résistance aux flammes, offrant une sécurité accrue dans diverses applications.



DESCRIPTION


La cellulose microcristalline est une pâte de bois raffinée ou une fibre végétale qui est transformée en une poudre fine, blanche et inodore.
La cellulose microcristalline est principalement composée de cellulose, qui est un glucide complexe présent dans les parois cellulaires des plantes.
La cellulose microcristalline est insoluble dans l'eau et dans d'autres solvants organiques courants.

La formule chimique de la cellulose microcristalline est (C6H10O5)n, où "n" représente le degré de polymérisation, qui peut varier.

La cellulose microcristalline est une substance en poudre fine dérivée de pâte de bois ou de fibres végétales.
La cellulose microcristalline se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore avec une granulométrie fine.
La texture de la cellulose microcristalline est douce et lisse au toucher.

La cellulose microcristalline possède d'excellentes propriétés de fluidité et de compressibilité, ce qui la rend idéale pour la fabrication de comprimés.
La cellulose microcristalline est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
La cellulose microcristalline est composée principalement de cellulose, un polysaccharide présent dans les parois cellulaires des plantes.
Les particules de cellulose microcristalline ont une structure cristalline au niveau microscopique.

La cellulose microcristalline a une faible densité apparente, ce qui lui permet d'être facilement incorporée dans diverses formulations.
La cellulose microcristalline a une grande capacité d'absorption d'humidité, ce qui peut contribuer à sa fonctionnalité dans certaines applications.

La cellulose microcristalline est chimiquement stable et résistante à la dégradation microbienne.
Le pH de la cellulose microcristalline est généralement neutre, ce qui la rend compatible avec une large gamme de formulations.
La cellulose microcristalline ne subit pas de changements significatifs de viscosité sur une large plage de pH.
La cellulose microcristalline est non toxique et sans danger pour une utilisation dans diverses industries, y compris les produits pharmaceutiques et alimentaires.

La cellulose microcristalline a une longue durée de conservation lorsqu'elle est stockée dans des conditions appropriées.
La cellulose microcristalline est un matériau renouvelable et durable, dérivé de sources végétales naturelles.
La cellulose microcristalline a une bonne stabilité thermique, supportant une gamme de températures sans décomposition significative.
La fine granulométrie de la cellulose microcristalline contribue à sa distribution et à sa dispersion uniformes dans les formulations.
La cellulose microcristalline possède d'excellentes propriétés de liaison, ce qui lui permet d'agir comme un agent cohésif dans la compression des comprimés.

La cellulose microcristalline a une faible hygroscopicité, ce qui signifie qu'elle n'absorbe pas facilement l'humidité de l'environnement.
La cellulose microcristalline présente une bonne compatibilité avec d'autres excipients et ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques.
La petite taille des particules et l'uniformité de la cellulose microcristalline contribuent à la désintégration et à la dissolution en douceur des comprimés.
La cellulose microcristalline assure la stabilité des formulations pharmaceutiques en empêchant la ségrégation et en améliorant l'homogénéité.

La cellulose microcristalline est résistante à la dégradation enzymatique dans le tractus gastro-intestinal, ce qui la rend appropriée pour les formes posologiques orales.
La cellulose microcristalline peut contribuer à améliorer la biodisponibilité de certains médicaments en augmentant leur vitesse de dissolution.
La cellulose microcristalline est largement utilisée comme excipient polyvalent dans les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires, les cosmétiques et d'autres industries en raison de ses propriétés et fonctionnalités uniques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (C6H10O5)n
Aspect : Poudre blanche inodore
Poids moléculaire : Varie en fonction du degré de polymérisation
Solubilité : Insoluble dans l'eau et les solvants organiques
Taille des particules : Poudre fine à grossière, généralement comprise entre 20 et 200 microns
Densité : Environ 0,3 à 0,6 g/cm3
pH : neutre à légèrement acide
Teneur en humidité : généralement inférieure à 10 %
Densité apparente : varie en fonction de la pente et des conditions de compactage
Surface spécifique : Surface relativement élevée en raison de sa structure fibreuse
Capacité de gonflement : présente un comportement de gonflement au contact de l'eau
Gélification : peut former des gels lorsqu'il est dispersé dans l'eau ou certains solvants
Stabilité thermique : Stable jusqu'à des températures autour de 200-250°C
Propriétés rhéologiques : Présente un comportement pseudoplastique ou thixotrope, selon le grade
Rétention d'eau : a la capacité d'absorber et de retenir l'eau
Propriétés de liaison : Excellente capacité de liaison, en particulier dans les formulations de comprimés
Désintégration : Facilite la désintégration rapide des comprimés au contact des liquides
Fluidité : Fournit des propriétés d'écoulement améliorées et empêche l'agglutination ou l'agglutination dans les formulations en poudre
Stabilité : Chimiquement stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'autres excipients et ingrédients actifs
Formation de film : peut former des films ou des revêtements avec une bonne résistance mécanique et des propriétés de barrière
Lubrification : Présente des propriétés lubrifiantes, facilitant la compression et l'éjection des comprimés
Stabilité de la suspension : peut suspendre des particules solides dans des liquides sans décantation ou sédimentation importante
Insipide et inodore : ne confère aucun goût ou odeur notable aux formulations
Biocompatibilité : généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les applications pharmaceutiques et alimentaires



PREMIERS SECOURS


Premiers soins généraux :

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.
Si des soins médicaux sont nécessaires, apportez l'étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité (SDS) avec vous.
En cas d'urgence, contactez les services d'urgence appropriés dans votre pays ou votre région.


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si des symptômes respiratoires apparaissent ou si la respiration devient difficile, consulter immédiatement un médecin.
Fournir des mesures de soutien telles que l'oxygène, si nécessaire.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin et fournir des informations sur la substance.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Retirer les lentilles de contact, le cas échéant, après quelques minutes de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire s'il y a un risque d'inhalation de poussières ou de particules.
Suivez les bonnes pratiques d'hygiène industrielle et assurez-vous que l'EPI est sélectionné en fonction de la tâche de manipulation spécifique.

Ventilation:

Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation afin de minimiser la concentration de particules en suspension dans l'air.
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de dépoussiérage pour contrôler les émissions de poussière, en particulier pendant les processus qui génèrent des particules en suspension dans l'air.

Éviter la génération de poussière :

Minimisez la génération de poussière en utilisant des techniques de manipulation appropriées, telles que le versement, le transfert ou le mélange contrôlés.
Utiliser des systèmes fermés ou des équipements de manutention pour empêcher la dispersion de la poussière.

Risques d'incendie et d'explosion :

La cellulose microcristalline n'est pas considérée comme inflammable ou explosive dans des conditions normales.
Cependant, il peut brûler s'il est exposé à une chaleur élevée ou à une flamme nue.
Prendre des précautions pour éviter l'accumulation de poussière, car de fortes concentrations de poussière en suspension dans l'air peuvent former des mélanges explosifs en présence d'une source d'inflammation.
Stockage:

Stocker dans un environnement sec :

Conservez la cellulose microcristalline dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et de l'humidité.
Protégez le produit de l'exposition à l'eau ou à une humidité excessive, car cela pourrait affecter ses performances et ses propriétés d'écoulement.
Température et lumière :

Conserver à température ambiante, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F).
Protéger de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur pour éviter la dégradation ou la décoloration du produit.
Emballage et confinement :

Conservez le produit dans son contenant ou son emballage d'origine hermétiquement fermé pour maintenir son intégrité et éviter toute contamination.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les informations pertinentes, y compris le nom du produit, le numéro de lot et les précautions de manipulation.



SYNONYMES


CMC
Gel cellulosique
Avicel®
Avicel® PH
Avicel® RC
Avicel® CL
Avicel® PH 101
Avicel® PH 102
Avicel® PH 103
Avicel® PH 105
Avicel® RC 581
Avicel® RC 591
Avicel® RC 591F
Avicel® CE
Avicel® PCW
Avicel® PCL
Vivapur®
Vivapur® 101
Vivapur® 102
Vivapur® 103
Emcocel®
Emcocel® 50M
Emcocel® 90M
Elcema®
Cellactose®
Avicel® PHM
Avicel® DG
Avicel® DG 112
Avicel® DG 581
Avicel® DG 591
Avicel® DG 591F
Avicel® DG PCW
Avicel® DG PCL
Avicel® HFE-5
Avicel® HFE-10
Avicel® SF-200
Avicel® SF-250
Avicel® SF-50
Avicel® SF-100
Avicel® SF-130
Emcocel® 90SH
Emcocel® 90SHX
Emcocel® 200M
Emcocel® 300M
Elcema® 90SH
Elcema® 300M
Vivapur® 105
Vivapur® 110
Cellactose® 80
Cellactose® 80M
Avicel® PC 591
Avicel® PC 611
Avicel® PCW 12
Avicel® PCW 15
Avicel® PCW 19
Avicel® PCW 21
Avicel® PH 112
Avicel® PH 113
Avicel® PH 200
Avicel® PH 205
Avicel® PH 301
Avicel® PH 302
Avicel® PH 306
Avicel® PH 311
Avicel® PH 361
Avicel® PH 367
Vivapur® PH 101
Vivapur® PH 102
Vivapur® PH 103
Vivapur® PH 105
Emcocel® 60M
Emcocel® 70M
Emcocel® 100M
Emcocel® 120M
Elcema® 90M
LA CELLULOSE MICROCRISTALLINE
La cellulose microcristalline est un terme désignant la pâte de bois raffinée
La cellulose microcristalline est utilisée comme texturant
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme agent anti-agglomérant


NUMÉRO CAS : 9004-34-6

NUMÉRO CE : 232-674-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : C12H22O11

POIDS MOLÉCULAIRE : 342,30 g/mol

NOM IUPAC : (6S)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(3S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol


La cellulose microcristalline est utilisée comme substitut de graisse
Cellulose microcristalline également utilisée comme émulsifiant et diluant

La cellulose microcristalline est utilisée comme agent de charge dans la production alimentaire.
La forme la plus courante est utilisée dans les suppléments vitaminiques ou les comprimés.
La cellulose microcristalline est également utilisée dans les tests sur plaque pour le comptage des virus, comme alternative à la carboxyméthylcellulose.

Structure
Polymère naturel, la cellulose microcristalline est composée d'unités de glucose reliées par une liaison glycosidique 1-4 bêta.
Ces chaînes de cellulose linéaires sont regroupées sous forme de microfibrilles en spirale dans les parois cellulaires végétales.

Chaque microfibrille présente un degré élevé de liaison interne tridimensionnelle résultant en une structure cristalline insoluble dans l'eau et résistante aux réactifs.
Il existe cependant des segments relativement faibles de la microfibrille avec une liaison interne plus faible.
Celles-ci sont appelées régions amorphes ; certains soutiennent qu'elles sont plus précisément appelées dislocations, en raison de la structure monophasée des microfibrilles.
La région cristalline est isolée pour produire de la cellulose microcristalline.

LES USAGES:
La cellulose microcristalline est en tant qu'épaississant, stabilisant ou émulsifiant, la cellulose microcristalline a reçu le numéro E E460 (i) avec la cellulose de base le numéro E460.
La cellulose microcristalline est utilisée dans les cosmétiques comme agent abrasif, absorbant, anti-agglomérant, agent augmentant la viscosité aqueuse, liant, agent de charge, stabilisateur d'émulsion, modificateur de glissement et texturant, qui peut être trouvé dans divers produits de soins capillaires et cutanés ainsi que se maquiller.

La cellulose microcristalline est un additif précieux dans les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres.
Différentes propriétés de la cellulose microcristalline sont mesurées pour qualifier son aptitude à une telle utilisation, à savoir la taille des particules, la densité, l'indice de compressibilité, l'angle d'éboulement, la porosité de la poudre, la capacité de gonflement par hydratation, la capacité de sorption d'humidité, la teneur en humidité, l'indice de cristallinité, la taille des cristallites et la mécanique. propriétés telles que la dureté et la résistance à la traction.

Synthèse de celui-ci :
La cellulose microcristalline est une cellulose pure partiellement dépolymérisée synthétisée à partir d'un précurseur d'α-cellulose.
La cellulose microcristalline peut être synthétisée par différents procédés tels que l'extrusion réactive, la médiation enzymatique, le broyage mécanique, les ultrasons, l'explosion à la vapeur et l'hydrolyse acide.
Le dernier processus peut être effectué en utilisant des acides minéraux tels que H2SO4, HCl et HBr ainsi que des liquides ioniques.
Le rôle de ces réactifs est de détruire les régions amorphes sortant des domaines cristallins.

La cellulose microcristalline est une pâte de bois raffinée.
La cellulose microcristalline est une poudre blanche fluide.
Chimiquement, la cellulose microcristalline est une substance inerte, ne se dégrade pas lors de la digestion et n'a pas d'absorption appréciable.
En grande quantité, la cellulose microcristalline fournit un volume alimentaire et peut avoir un effet laxatif.

La cellulose microcristalline est un excipient couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
La cellulose microcristalline possède d'excellentes propriétés de compressibilité et est utilisée sous forme de doses solides, telles que des comprimés.
Des comprimés peuvent être formés qui sont durs, mais se dissolvent rapidement.
La cellulose microcristalline est la même que la cellulose, sauf qu'elle répond aux normes USP.

La cellulose microcristalline se trouve également dans de nombreux produits alimentaires transformés et peut être utilisée comme agent anti-agglomérant, stabilisant, modificateur de texture ou agent de suspension, entre autres utilisations.
La cellulose microcristalline est l'auxiliaire de sphéronisation le plus couramment utilisé dans une formulation subissant une sphéronisation par extrusion.

La cellulose microcristalline joue divers rôles dans les formulations cosmétiques, notamment en tant qu'abrasif, absorbant, stabilisateur d'émulsion, modificateur de glissement et agent augmentant la viscosité.
La cellulose microcristalline est définie comme la partie cristalline colloïdale isolée des fibres de cellulose, qui peut être dérivée de plantes ou créée synthétiquement.

La cellulose microcristalline est un ingrédient important dans les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres.
La cellulose microcristalline est fabriquée à partir de cellulose de bois purifiée de haute qualité.

L'hydrolyse est utilisée pour éliminer la cellulose jusqu'à ce que la forme microcristalline reste.
Une fois ses portions de cellulose amorphe retirées, il devient une poudre inerte, blanche et fluide.
La cellulose microcristalline peut être traitée de plusieurs façons, par extrusion réactive, explosion à la vapeur et hydrolyse acide.

Domaines Pharmaceutiques :
Tous les dérivés de cellulose ont leurs propres propriétés pharmaceutiques, mais la cellulose microcristalline est l'agent le plus polyvalent de l'industrie.
La cellulose microcristalline peut être utilisée pour rendre les comprimés plus compressibles et pour lier les processus de fabrication humides et secs.
Les pouvoirs épaississants et la viscosité de la cellulose microcristalline en font une cellulose importante dans les formes galéniques liquides.
Les grades avec une taille de particule plus grande et une cristallisation plus élevée fonctionnent bien avec le dioxyde de silicium colloïdal pour produire du siliciure et des grades de deuxième génération.
La cellulose microcristalline est un excellent bioadhésif et est utilisée dans les systèmes d'administration de médicaments bioadhésifs.

Faits intéressants sur la cellulose microcristalline :
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent anti-agglomérant dans le créneau des aliments transformés, mais c'est aussi un texturant populaire pour les cosmétiques.
La cellulose microcristalline est une pâte de bois raffinée avec un talent hydrogonflant unique.
La cellulose microcristalline peut être synthétisée de plusieurs manières par extrusion réactive, ultrasons et explosion à la vapeur.
Plus récemment, la cellulose microcristalline s'est fait une place dans le créneau de l'impression 3D.
Certains ont qualifié la cellulose microcristalline de "trésor inépuisable" pour l'industrie pharmaceutique car elle se prête à un grand nombre de procédés.
Dans sa forme la plus simple, la cellulose microcristalline est utilisée pour obtenir des formes posologiques orales en compression directe.
L'écoulement remarquable de la cellulose microcristalline facilite grandement l'obtention d'un poids de comprimé constant.

Avantages de la cellulose microcristalline :
En termes de taille de particule, la cellulose microcristalline peut être conçue en différentes tailles um.
En raison de sa structure microcristalline, il offre une surface naturellement grande avec beaucoup de porosité et de pouvoir de rétention d'humidité.
La cellulose microcristalline est souvent considérée comme la meilleure aide à l'extrusion sur le marché pour ses excellentes propriétés de liaison et sa cohésion.

Si le mouvement de l'eau est bien contrôlé, la séparation des phases est totalement évitable.
La cellulose microcristalline peut créer une surface dense et lisse extrêmement non friable.
La cellulose microcristalline se déforme sous compression mais forme de puissantes liaisons hydrogène.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 342,30 g/mol

-XLogP3-AA : -4.7

-Masse exacte : 342,11621151 g/mol

-Masse monoisotopique : 342,11621151 g/mol

-Surface polaire topologique : 190Ų

-Description physique : poudre blanche inodore

-Couleur : Incolore

-Forme : Solide

-Odeur : Inodore

-Point d'ébullition : se décompose

-Point de fusion : 500-518 °F

-Solubilité : Insoluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther et les acides minéraux dilués

-Densité : 1,27-1,61

-Pression de vapeur : 0 mmHg


La cellulose microcristalline est une partie cristalline colloïdale isolée des fibres de cellulose.
La cellulose microcristalline est une charge et un stabilisant éprouvés dans les aliments, les cosmétiques, les gélules et les comprimés.

La cellulose microcristalline est obtenue à partir de cellulose de fibres végétales.
La cellulose microcristalline est la substance naturelle par excellence
La cellulose microcristalline se trouve dans les parois cellulaires de toutes les plantes et est le composé organique le plus abondant.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 8

- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 11

- Nombre d'obligations rotatives : 4

- Nombre d'atomes lourds : 23

-Charge formelle : 0

-Complexité : 382

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 2

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 8

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Agents biologiques -> Polysaccharides


Pour obtenir la cellulose microcristalline, la cellulose est traitée avec des acides minéraux pour produire une poudre cristalline blanche.
La cellulose microcristalline est chimiquement identique à la cellulose d'origine.
Seules la taille des particules (elle est désormais « micro ») et la cristallinité (elle est désormais blanc poudreux) changent – et cela se voit également dans le nom : cellulose microcristalline.

La cellulose microcristalline est une matière végétale non digestible dans des sources telles que la pâte de bois raffinée et les tiges de plantes résistantes.
La cellulose microcristalline est un polymère naturel.


AVANTAGES :
*La fluidité est améliorée

*Nécessite des pressions de compression plus faibles

*Compactabilité après granulation humide maintenue

*Les compacts présentent une plus grande rigidité

* Efficacité de lubrification supérieure


La cellulose microcristalline est une poudre blanche fluide.
Ces plantes sont récoltées, nettoyées et broyées pour créer une fine poudre blanche.
La cellulose microcristalline est appelée "microcristalline" car ses minuscules cristaux ne peuvent être vus qu'au microscope.

La cellulose microcristalline est utilisée comme texturant
La cellulose microcristalline peut être utilisée comme agent anti-agglomérant

La cellulose microcristalline est utilisée comme substitut de graisse et comme émulsifiant
Cellulose microcristalline également utilisée comme diluant

La cellulose microcristalline est un agent de charge dans la production alimentaire.
La forme la plus courante est utilisée dans les suppléments vitaminiques ou les comprimés.

La cellulose microcristalline est une poudre blanche fluide.
Chimiquement, la cellulose microcristalline est une substance inerte, ne se dégrade pas lors de la digestion et n'a pas d'absorption appréciable.
En grande quantité, la cellulose microcristalline fournit un volume alimentaire et peut avoir un effet laxatif.

La cellulose microcristalline est un excipient couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
La cellulose microcristalline possède d'excellentes propriétés de compressibilité et est utilisée sous forme de doses solides, telles que des comprimés.

La cellulose microcristalline est une pâte de bois raffinée utilisée pour diverses applications.
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent anti-agglomérant

La cellulose microcristalline est une fibre poudreuse blanche inodore.
La densité de la cellulose microcristalline est de 1,5 g/cm3.

Le biopolymère composant la paroi cellulaire des tissus végétaux.
La cellulose microcristalline est préparée en traitant le coton avec un solvant organique pour le déparaffiner et en éliminant les acides pectiques par extraction avec une solution d'hydroxyde de sodium.

Fibre principale composant la paroi cellulaire des tissus végétaux (bois, coton, lin, herbe, etc.).
La cellulose microcristalline est insoluble dans l'eau.

La cellulose microcristalline est soluble avec dégradation chimique dans l'acide sulfurique et dans des solutions concentrées de chlorure de zinc.
La cellulose microcristalline est également soluble dans les solutions aqueuses d'hydroxyde d'ammonium cuivrique (Cu(NH3)4(OH)2).

La cellulose microcristalline est un glycoside.
La cellulose microcristalline est un produit naturel trouvé dans Hyphaene thebaica et Aronia melanocarpa avec des données disponibles.

La cellulose microcristalline est une gomme qui est la forme non fibreuse de la cellulose
La cellulose microcristalline est une alpha-cellulose.

La cellulose microcristalline est dispersible dans l'eau mais non soluble, nécessitant une énergie considérable pour se disperser et s'hydrater.
Sous cette forme, la cellulose microcristalline est utilisée dans des applications sèches telles que les comprimés, les capsules et le fromage râpé où elle fonctionne comme une charge non nutritive, un liant, un aide à l'écoulement et un agent anti-agglomérant.

La cellulose microcristalline est un polymère glucidique composé d'unités de glucose.
La cellulose microcristalline se compose de particules fibreuses et est utilisée comme source de fibres et agent de charge dans les formulations hypocaloriques.

La cellulose microcristalline est un épaississant et un émulsifiant.
La cellulose microcristalline est obtenue à partir de plantes.

La cellulose microcristalline est utilisée comme émulsifiant dans les crèmes cosmétiques.
La cellulose microcristalline est le principal constituant de la fibre végétale.


SYNONYMES :

cellulose
DEAE-CELLULOSE
9004-34-6
Cellulose, éther 2-(diéthylamino)éthylique
(6S)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(3S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Diéthylaminoéthylcellulose
Poudre de cellulose
DEAE-Sephacel(R)
UNII-85AMG1WQ9L
Diéthylaminoéthyl-Sephacel(R)
CHEBI:156274
CELLULOSE, DIÉTHYLAMINOÉTHYLE
AKOS015895024
EN300-381040
(5S)-6-(hydroxyméthyl)-5-{[(2S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2,3,4-triol
(6S)-2-(HYDROXYMETHYL)-6-{[(3S)-4,5,6-TRIHYDROXY-2-(HYDROXYMETHYL)OXAN-3-YL]OXY}OXANE-3,4,5-TRIOL
Diéthylaminoéthyl-Sephacel(R)
AVICEL PH
AVICEL PH 101(R)
AVICEL PH 102
AVICEL PH 105(R)
AVICEL(R)
AVICEL(R)
AVICEL SF
AVIRINE
LA CELLULOSE MICROCRISTALLINE

La cellulose microcristalline (MCC) est un terme utilisé pour décrire une pâte de bois raffinée constituée de cellulose presque pure.
La cellulose microcristalline est couramment utilisée dans les industries pharmaceutique, alimentaire et cosmétique comme excipient polyvalent, c'est-à-dire une substance ajoutée aux formulations pour améliorer leurs propriétés.
Chimiquement, la cellulose microcristalline est composée de petites particules cristallines de cellulose. La cellulose elle-même est un polysaccharide linéaire (un glucide complexe) constitué d'unités de glucose répétitives liées entre elles par des liaisons β-1,4-glycosidiques.

Numéro CAS : 9004-34-6



APPLICATIONS


La cellulose microcristalline est largement utilisée dans l’industrie pharmaceutique comme excipient dans les formulations de comprimés.
La cellulose microcristalline sert de liant, aidant à maintenir les ingrédients ensemble dans les comprimés pharmaceutiques.
En tant que désintégrant, la cellulose microcristalline contribue à la rupture rapide des comprimés, facilitant ainsi la libération du médicament dans le système digestif.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme agent de charge dans des produits tels que les aliments faibles en calories, les sauces et les vinaigrettes.
La cellulose microcristalline améliore la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires, servant de stabilisant.
La cellulose microcristalline est utilisée comme substitut de graisse et agent texturant dans les aliments faibles en gras et en calories.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, la cellulose microcristalline agit comme stabilisant dans les émulsions et améliore la consistance des crèmes et lotions.
La cellulose microcristalline est un ingrédient courant dans les compléments alimentaires et les comprimés de vitamines, contribuant à leur formulation.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de suspensions pharmaceutiques orales pour améliorer la stabilité.
En tant que produit de remplissage des gélules pharmaceutiques, il contribue à assurer une répartition uniforme des principes actifs.
La cellulose microcristalline trouve des applications dans la fabrication de formulations médicamenteuses à libération contrôlée.

La cellulose microcristalline est utilisée comme support dans la production de produits pour inhalation solides et en poudre dans l'industrie pharmaceutique.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de comprimés à croquer, offrant une texture agréable.
Dans l’industrie alimentaire, la cellulose microcristalline est utilisée pour améliorer la consistance de produits comme le yaourt et la crème glacée.

La cellulose microcristalline est un élément clé dans la production de comprimés et granulés effervescents.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de comprimés à dissolution rapide pour une administration facile.
La cellulose microcristalline sert d'agent stabilisant dans les suspensions, empêchant la décantation et maintenant l'uniformité.

Dans l’industrie céramique, la cellulose microcristalline est utilisée comme liant dans la production d’articles verts.
La cellulose microcristalline trouve des applications dans la production de poudres cosmétiques pour améliorer la texture et les propriétés d'application.

La cellulose microcristalline est utilisée dans le développement de films et de revêtements biodégradables.
La cellulose microcristalline est utilisée comme support pour les ingrédients actifs dans les formulations agrochimiques.
Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, la cellulose microcristalline est utilisée comme revêtement et liant du papier.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de produits pharmaceutiques vétérinaires et de produits de soins pour animaux de compagnie.
La cellulose microcristalline est ajoutée à certains produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés rhéologiques.
La cellulose microcristalline est utilisée dans le développement de filaments d’impression 3D et d’échafaudages biomédicaux en raison de ses propriétés favorables.

La cellulose microcristalline est un ingrédient courant dans la formulation de médicaments en vente libre, notamment des antiacides et des analgésiques.
La cellulose microcristalline joue un rôle crucial dans la production de comprimés vétérinaires et de friandises médicamenteuses pour animaux de compagnie.

Dans l'industrie textile, la cellulose microcristalline est utilisée comme agent d'encollage pour améliorer la résistance et la douceur des fils.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de suppléments nutritionnels compressés, notamment des comprimés de vitamines et de minéraux.
La cellulose microcristalline est ajoutée aux produits cosmétiques comme le fond de teint et la poudre pour améliorer leur texture et leur application.

La cellulose microcristalline trouve une application dans la création de matrices à libération contrôlée pour les systèmes d'administration transdermique de médicaments.
Dans l’industrie des peintures et des revêtements, la cellulose microcristalline est utilisée comme épaississant et modificateur de rhéologie.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de composites de carbone et comme agent de renforcement des plastiques.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la fabrication de produits abrasifs tels que des composés de polissage et des meules.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé comme adjuvant de filtration dans les fluides de forage.
La cellulose microcristalline est utilisée dans le développement de plastiques biodégradables, contribuant ainsi à des solutions d'emballage durables.

La cellulose microcristalline est ajoutée aux détergents et produits de nettoyage comme agent épaississant et stabilisant.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de colonnes de chromatographie dans le domaine de la chimie analytique.

Dans l’industrie de la construction, la cellulose microcristalline est utilisée comme épaississant dans les formulations à base de ciment.
La cellulose microcristalline est utilisée comme liant dans la production d’électrodes de carbone pour batteries.
La cellulose microcristalline est un composant essentiel dans la fabrication des carreaux de céramique et de la porcelaine.

La cellulose microcristalline est utilisée comme support dans la production de pesticides et d'herbicides agricoles.
Dans le processus de traitement de l’eau, la cellulose microcristalline est utilisée comme floculant pour faciliter l’élimination des particules.

La cellulose microcristalline est ajoutée aux formulations cosmétiques pour améliorer la sensation et l'étalement de produits comme les écrans solaires.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de bio-encres pour la bio-impression 3D en ingénierie tissulaire.
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent liant et gonflant dans la production de comprimés effervescents pour la purification de l’eau.

Dans l’industrie automobile, la cellulose microcristalline est utilisée dans la production de matériaux de friction comme les plaquettes de frein.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de pâte à modeler pour les artistes et les amateurs.
De la cellulose microcristalline est ajoutée aux baguettes de soudage pour améliorer leur stabilité et leurs performances.
La cellulose microcristalline trouve des applications dans le développement de matériaux d'emballage durables et biodégradables pour l'industrie alimentaire et des boissons.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de revêtements de papier pour jet d'encre, améliorant la qualité d'impression et la douceur de la surface du papier.
La cellulose microcristalline est un composant clé dans la formulation des produits adhésifs, apportant cohésion et stabilité.
Dans l'industrie céramique, la cellulose microcristalline est utilisée dans l'extrusion de corps en argile pour améliorer la plasticité.
La cellulose microcristalline est utilisée comme floculant dans le traitement des eaux usées pour faciliter l'élimination des particules en suspension.

La cellulose microcristalline sert de support dans l'encapsulation des arômes et des parfums pour une libération contrôlée.
La cellulose microcristalline est ajoutée aux tablettes détergentes et aux produits pour lave-vaisselle comme désintégrant pour une dissolution rapide.

Dans la production de suppléments vitaminiques et minéraux, la cellulose microcristalline contribue à la répartition uniforme des nutriments.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de composés abrasifs pour les applications de polissage et de polissage.
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent épaississant dans la formulation des encres d’imprimerie.

La cellulose microcristalline est utilisée dans le développement de plastiques d'origine biologique, réduisant ainsi le recours aux matériaux traditionnels à base de pétrole.
Dans la production de papier autocopiant, la cellulose microcristalline agit comme un agent de microencapsulation.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la construction du gazon artificiel, contribuant à sa durabilité et à sa texture.

La cellulose microcristalline est ajoutée au chewing-gum comme agent gonflant pour donner de la structure.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de tapis de semences biodégradables à des fins agricoles et paysagères.

La substance trouve une application dans la production d’enrobages à libération contrôlée pour les semences agricoles.
La cellulose microcristalline est incorporée aux émaux céramiques pour améliorer leurs propriétés rhéologiques.
La cellulose microcristalline est utilisée comme agent stabilisant dans la production d'engrais en suspension.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la fabrication d'électrodes pour capteurs électrochimiques et batteries.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la formulation des extincteurs à poudre sèche.
Dans l’industrie cosmétique, il est ajouté aux formulations des mascaras pour améliorer la texture et éviter les agglomérations.
La cellulose microcristalline trouve des applications dans la création de matériaux d'emballage respectueux de l'environnement pour l'électronique et les biens de consommation.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de films de pelliculage biodégradables pour comprimés pharmaceutiques.

La cellulose microcristalline est utilisée comme liant dans la production de comprimés de désodorisant pour air comprimé.
La substance est utilisée dans la création d’échafaudages biocompatibles pour l’ingénierie tissulaire.
De la cellulose microcristalline est ajoutée aux mélanges d'épices en poudre pour améliorer la fluidité et éviter l'agglomération.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la formulation de boues céramiques pour améliorer leur stabilité et leur viscosité.
Dans la production de suppléments de fibres alimentaires, la cellulose microcristalline est utilisée pour augmenter la teneur en fibres.
La cellulose microcristalline sert de support dans l'encapsulation des probiotiques, assurant leur stabilité et leur libération contrôlée.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la création de craie à des fins éducatives.
La cellulose microcristalline est ajoutée aux formulations de béton pour améliorer leur maniabilité et réduire la demande en eau.
Dans l’industrie cosmétique, il entre dans la formulation de gommages exfoliants pour apporter une texture douce et abrasive.

La cellulose microcristalline est utilisée dans le développement de films de paillis biodégradables pour l'agriculture.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de composites thermoplastiques, contribuant à leur résistance et leur durabilité.
La cellulose microcristalline est ajoutée aux produits de soins pour animaux de compagnie tels que la litière pour chat pour une meilleure absorption.

Dans la création d’extraits de plantes, la cellulose microcristalline est utilisée comme support pour les matières végétales en poudre.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants pour l'industrie de la construction.
La cellulose microcristalline sert d'aide à l'écoulement dans la production de mélanges d'épices en poudre, empêchant l'agglutination.
La cellulose microcristalline est utilisée dans le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits phytosanitaires.

La cellulose microcristalline est utilisée dans la production d'explosifs en émulsion pour les applications minières.
La cellulose microcristalline est ajoutée aux produits de soin des plaies comme les bandages et les pansements pour ses propriétés absorbantes.
Dans la création de membranes céramiques, la cellulose microcristalline est utilisée comme agent porogène.
La substance est utilisée dans la production de tampons et de lingettes nettoyantes biodégradables.

La cellulose microcristalline sert de liant dans la formulation de filtres céramiques pour la purification de l'eau.
La cellulose microcristalline est ajoutée aux mélanges de polymères pour améliorer leur aptitude à la transformation et leurs propriétés mécaniques.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de confettis biodégradables pour des célébrations respectueuses de l'environnement.
La cellulose microcristalline est utilisée comme support dans l'encapsulation d'enzymes pour des applications industrielles.
Dans l'industrie textile, la cellulose microcristalline est utilisée dans l'encollage des fils pour améliorer leur résistance et leur flexibilité.

La cellulose microcristalline est ajoutée aux formulations cosmétiques telles que les poudres pressées pour améliorer leur texture et leurs performances.
La cellulose microcristalline est utilisée dans la production de mousses biosourcées pour diverses applications.
La cellulose microcristalline est utilisée comme liant dans la fabrication de désodorisants et d’assainisseurs d’air comprimé.



DESCRIPTION


La cellulose microcristalline (MCC) est un terme utilisé pour décrire une pâte de bois raffinée constituée de cellulose presque pure.
La cellulose microcristalline est couramment utilisée dans les industries pharmaceutique, alimentaire et cosmétique comme excipient polyvalent, c'est-à-dire une substance ajoutée aux formulations pour améliorer leurs propriétés.
Chimiquement, la cellulose microcristalline est composée de petites particules cristallines de cellulose. La cellulose elle-même est un polysaccharide linéaire (un glucide complexe) constitué d'unités de glucose répétitives liées entre elles par des liaisons β-1,4-glycosidiques.

La cellulose microcristalline est une substance dérivée de la pâte de bois raffinée.
La cellulose microcristalline est constituée de cellulose presque pure sous forme de fines particules cristallines.
La structure chimique de la cellulose microcristalline est composée d'unités glucose liées par des liaisons β-1,4-glycosidiques.

Largement utilisée en pharmacie, la cellulose microcristalline sert d’excipient polyvalent dans les formulations médicamenteuses.
Son rôle de liant dans la production des comprimés aide à maintenir les ingrédients des comprimés ensemble.

La cellulose microcristalline agit comme un désintégrant facilitant la désintégration des comprimés dans le système digestif.
Dans l’industrie alimentaire, la cellulose microcristalline fonctionne comme un agent de charge, apportant de la structure à divers produits.
La cellulose microcristalline est souvent utilisée dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels comme stabilisant pour les émulsions.

De nature généralement inerte, la cellulose microcristalline est considérée comme sans danger pour la consommation.
Le processus de fabrication consiste à traiter la cellulose pour créer de petites particules cristallines.
La cellulose microcristalline est compatible avec une large gamme de formulations médicamenteuses, ce qui en fait un choix populaire dans le secteur pharmaceutique.
La cellulose microcristalline est connue pour sa capacité à améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires.

En tant que désintégrant dans les produits pharmaceutiques, la cellulose microcristalline favorise la décomposition rapide des comprimés en particules plus petites.
La cellulose microcristalline est blanche, inodore et insipide, ce qui la rend adaptée à diverses applications.
Grâce à sa fine granulométrie, il contribue à la douceur de la surface des comprimés.
La cellulose microcristalline est insoluble dans l'eau, contribuant à sa stabilité dans diverses formulations.

La cellulose microcristalline est une ressource renouvelable, provenant principalement de la pâte de bois de feuillus ou de résineux.
Dans l’industrie pharmaceutique, la cellulose microcristalline est cruciale pour obtenir la dureté et la friabilité souhaitées des comprimés.
En tant qu'agent gonflant dans les aliments, il confère une texture recherchée aux produits comme les sauces et les vinaigrettes.

Son utilisation en cosmétique s'étend à l'amélioration de la consistance et de la stabilité des crèmes et lotions.
La cellulose microcristalline est un excipient rentable et largement disponible.

La cellulose microcristalline est biodégradable et présente un impact minimal sur l'environnement.
Son incorporation dans les formulations pharmaceutiques contribue à la libération contrôlée des principes actifs.
La cellulose microcristalline est approuvée par les organismes de réglementation pour une utilisation dans diverses applications.
Les petites particules uniformes de cellulose microcristalline contribuent à sa fluidité et à sa compressibilité dans la fabrication des comprimés.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : La cellulose microcristalline est composée de cellulose presque pure, un polysaccharide linéaire constitué d'unités de glucose répétitives liées par des liaisons β-1,4-glycosidiques.
Source : Il est généralement dérivé de la pâte de bois, souvent obtenue à partir de feuillus ou de résineux.
Forme physique : La cellulose microcristalline est généralement produite sous forme de particules cristallines fines, blanches, inodores et insipides.
Couleur : La substance est généralement de couleur blanche ou blanc cassé.
Taille des particules : Il a une taille de particule petite et uniforme, contribuant à sa texture lisse.
Solubilité : La cellulose microcristalline est insoluble dans l’eau, contribuant à sa stabilité dans diverses formulations.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'irritation respiratoire et respiratoire, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.

Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.

Lentilles de contact:
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.

Ingestion:
En cas d'ingestion et si la personne est consciente, rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.

Conseils généraux :
Gardez la personne concernée calme.
Ne laissez pas la personne sans surveillance.
Si des mesures de premiers secours sont administrées, assurez-vous d'informer le personnel médical de la substance impliquée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des vêtements de protection et des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Utiliser une protection respiratoire si une exposition aéroportée est possible et est supérieure aux limites d'exposition recommandées.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé de la cellulose microcristalline.
Évitez de toucher votre visage, vos yeux et votre bouche avec des mains qui pourraient être contaminées.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Eviter de créer de la poussière lors de la manipulation ; utiliser des méthodes de manipulation qui minimisent la génération de poussière.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.
Utilisez des contrôles techniques tels que des systèmes d’extraction de poussière pour minimiser les particules en suspension dans l’air.

Stockage:
Conservez la cellulose microcristalline dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Matériaux incompatibles :
Évitez tout contact avec des acides forts, des bases et des agents oxydants.
Conserver à l’écart des substances aux propriétés réactives pouvant compromettre la stabilité de la cellulose microcristalline.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement de manutention approprié, tel que des écopes ou des pelles, pour minimiser la génération de poussière.
S'assurer que l'équipement utilisé pour la manutention est propre et exempt de contaminants.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez la cellulose microcristalline dans les plages de température et d’humidité recommandées spécifiées par le fabricant.

Compatibilité des conteneurs :
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec la cellulose microcristalline pour éviter toute contamination.

Ségrégation:
Séparez la cellulose microcristalline des matériaux incompatibles pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec l'identité de la substance, les précautions de manipulation et toute autre information pertinente.

Durée de conservation :
Respectez la durée de conservation recommandée du produit et utilisez d’abord les stocks les plus anciens pour garantir la qualité du produit.

Inspection:
Inspectez régulièrement les conditions de stockage et les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les emballages endommagés ou compromis.

Mesures d'urgence:
Avoir des mesures d'urgence appropriées en place, y compris des procédures et du matériel d'intervention en cas de déversement, ainsi que des coordonnées d'urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant la cellulose microcristalline soit correctement formé aux pratiques de manipulation sûres.



SYNONYMES


Gel cellulosique
Cellulose, Microcristalline
E460 (code additif alimentaire)
Centre multicompte
Pâte de bois
Avicel
Emcocel
Vivapur
Céolus
MCCP (poudre de cellulose microcristalline)
Poudre microcristalline de cellulose
MCC-Si (Silicium Celluleux Microcristallin)
Floc de cellulose
CMC 102
E460i (code additif alimentaire)
Aquacel
Norkotuff
Cellets
Microcristal de cellulose
Célatom
Primellose
Vivacel
Microcéol
Tabuleux
Emcocel 50
Microcristaux de cellulose
MCC (Cellulose Microcristalline)
MCC-S (Cellulose Microcristalline Silicifiée)
E466 (code additif alimentaire)
Poudre de gel de cellulose
Microparticules de cellulose
Extrait de pâte de bois
Avicel PH (différentes qualités)
Célish
Nufloc
Carmellose
Méthocel
Flocon
Tabuleux SC
Aquacoat
Microcellulose
Fibre microcristalline
CMC 101
Perles de gel de cellulose
Cellulose en poudre
Micropoudre de cellulose
Celutab
Solutab
Vivastar
Célosorb
LA GOMME ARABIQUE
La gomme arabique (gomme d'acacia, gomme du Soudan, gomme du Sénégal et sous d'autres noms) est une gomme naturelle constituée à l'origine de la sève durcie de deux espèces d'acacia, Sénégalia senegal et Vachellia seyal.


Numéro CAS : 9000-01-5
Numéro CE : 232-519-5
Formule moléculaire : C12H36


La gomme arabique est un mélange complexe de glycoprotéines et de polysaccharides, principalement des polymères d'arabinose et de galactose.
La gomme arabique est un ingrédient clé de la lithographie traditionnelle et est utilisée dans l'imprimerie, les peintures, les colles, les cosmétiques et diverses applications industrielles, notamment le contrôle de la viscosité des encres et dans les industries textiles, bien que des matériaux moins coûteux la concurrencent pour bon nombre de ces rôles.


La gomme arabique a été définie par le 31ème Comité du Codex sur les additifs alimentaires, tenu à La Haye du 19 au 23 mars 1999, comme l'exsudat séché des troncs et des branches d'Acacia senegal ou Vachellia (Acacia) seyal de la famille des Fabaceae (Leguminosae).
La gomme arabique est soluble dans l'eau, comestible et utilisée principalement dans l'industrie alimentaire et l'industrie des boissons gazeuses comme stabilisant, avec le numéro E E414 (I414 aux États-Unis).

Le mélange de polysaccharides et de glycoprotéines de la gomme arabique lui confère les propriétés d'une colle et d'un liant comestibles par l'homme.
D'autres substances l'ont remplacé là où la toxicité n'est pas un problème, car les proportions des différents produits chimiques contenus dans la gomme arabique varient considérablement et la rendent imprévisible.


La gomme arabique reste un ingrédient important dans le sirop de boisson gazeuse et les bonbons gommeux « durs » tels que les boules de gomme et les guimauves.
La gomme arabique, également connue sous le nom de gomme d'acacia, est une gomme naturelle obtenue à partir de la sève des arbres Acacia senegal et Acacia seyal.
La gomme arabique est un mélange complexe de polysaccharides et de glycoprotéines solubles dans l'eau.


La gomme arabique (gomme d'acacia, gomme du Soudan, gomme du Sénégal et sous d'autres noms) est une gomme naturelle constituée à l'origine de la sève durcie de deux espèces d'acacia, Sénégalia senegal et Vachellia seyal.
Cependant, le terme « gomme arabique » n’indique pas réellement une source botanique particulière.


La gomme est récoltée commercialement sur des arbres sauvages, principalement au Soudan (environ 70 % de l’approvisionnement mondial) et dans tout le Sahel, du Sénégal à la Somalie.
Le nom « gomme arabique » (al-samgh al-'arabi) a été utilisé au Moyen-Orient au moins dès le IXe siècle.
La gomme arabique a d'abord trouvé son chemin vers l'Europe via les ports arabes et a ainsi conservé son nom.


La gomme arabique (GA) est l'un des polysaccharides les plus abondants dans la nature et possède une excellente solubilité dans l'eau et une excellente biocompatibilité associées à un faible coût.
Si l'on utilise peu d'eau, après évaporation, la gomme d'acacia fonctionne comme un véritable liant dans un film de peinture, augmentant la luminosité et évitant que les couleurs ne s'éclaircissent.


La gomme arabique permet un contrôle plus subtil des lavis, car elle facilite la dispersion des particules pigmentaires.
De plus, la gomme d’acacia ralentit l’évaporation de l’eau, ce qui donne un temps de travail légèrement plus long.
L'ajout d'un peu de gomme arabique au pigment aquarelle et à l'eau permet de retirer plus facilement le pigment du papier, ce qui peut être un outil utile pour enlever la couleur lors de la peinture à l'aquarelle.


La gomme arabique est la gomme exsudée de certains arbres, comme l'arbre Acacia senegal.
La gomme arabique est une source de fibres alimentaires qui peuvent se dissoudre dans l'eau.
Ne confondez pas la gomme arabique avec l'Acacia rigidula, l'açaï ou l'absolue de cassie (Acacia farnesiana).


Ce sont des plantes différentes avec des effets différents.
La gomme arabique peut être transformée de différentes manières.
La gomme brute, par exemple, peut être concassée ou réduite en petits morceaux.


Cette forme est un produit de consommation populaire et est vendue dans le monde entier.
La gomme arabique peut ensuite être pulvérisée en une poudre ressemblant à de la farine, qui est vendue pour être utilisée dans les confiseries, par exemple pour enrober l'extérieur des bonbons.
La gomme arabique peut également être transformée sous une forme séchée par pulvérisation, dans laquelle la gomme concassée est dissoute dans de l'eau chaude et les impuretés sont filtrées.


Le liquide est ensuite pulvérisé dans un courant d’air chaud, évaporant l’eau et laissant la gomme en poudre au fond du séchoir.
Le code E de la gomme arabique est E414.
La gomme arabique est insoluble dans les huiles et dans de nombreux solvants organiques et soluble dans les solutions aqueuses d'éthanol.


La gomme arabique; Dans l'industrie des boissons, l'utilisation de la gomme arabique est très utile dans des situations telles que l'agent stabilisant, l'agent épaississant, l'agent correcteur de structure, l'émulsifiant et le filmogène restent coûteux.
La gomme arabique est un polymère chimiquement glucidique.


La valeur énergétique de la gomme arabique est très faible.
Plus en détail, la gomme arabique est le complexe arabique et est un mélange variable d'oligosaccharides arabinogalactiques, de polysaccharides et de glycoprotéines.
La gomme arabique est une sorte d’hydrocolloïde naturel fabriqué à partir de résine produite dans la région arabe d’Afrique.


Après séchage, la gomme arabique est très facile à émietter et à se déliquer, et se transformera en un colloïde collant mais inodore après avoir été placée dans l'eau.
Gomme arabique 100 % pure et entièrement naturelle – Les pépites de gomme de la plus haute qualité, les plus grandes et les plus belles que vous puissiez acheter sur le marché.
Gomme entièrement naturelle fabriquée à partir de la sève durcie de diverses espèces d'acacia


La gomme arabique est également connue sous le nom de gomme arabique, gomme d'acacia, Chaar Gund, Meska.
La gomme arabique est une fibre soluble obtenue à partir des arbres Acacia senegal et Acacia seyal cultivés en Afrique subsaharienne, notamment au Soudan.
La gomme arabique est l’une des sources de plantes médicinales les plus importantes utilisées en médecine traditionnelle ou alternative.


La gomme arabique est une substance prometteuse en tant que plante médicinale et possède un potentiel de santé à court et à long terme qui peut être développé en tant que futurs médicaments à base de plantes pour le traitement de diverses maladies.
Sur le plan pharmacologique, il a été confirmé que la gomme arabique a divers effets thérapeutiques tels qu'hypoglycémiants, antidiabétiques, antioxydants, immunomodulateurs et antiulcéreux.


La gomme arabique, également connue sous le nom de gomme d'acacia, est un exsudat de gomme d'arbre qui constitue un ingrédient commercial important depuis l'Antiquité.
Les Égyptiens utilisaient la gomme arabique pour embaumer les momies et pour fabriquer des peintures pour les inscriptions hiéroglyphiques.
Cependant, ces dernières années, un regain d'intérêt pour la gomme arabique s'est produit, à mesure que de plus en plus d'articles sont publiés concernant sa structure, ses propriétés et ses nouvelles applications alimentaires et pharmaceutiques.


La gomme arabique est un exsudat d'arbre obtenu principalement à partir de l'espèce Acacia Sénégal ou Acacia Seyal.
Les arbres poussent largement dans la ceinture sahélienne de l'Afrique, une région de l'Afrique qui est une masse terrestre en forme d'arc de 3 860 kilomètres immédiatement au sud du désert du Sahara qui s'étend d'est en ouest du Sénégal à l'ouest jusqu'à la Somalie à l'est.


La gomme arabique est la résine qui suinte des tiges et des branches des arbres.
La production de gomme arabique ou gomme d'acacia est stimulée par le «tapage», qui consiste à retirer des sections de l'écorce, en prenant soin de ne pas endommager l'arbre.
La substance collante et gommeuse sèche sur les branches pour former des nodules durs qui sont cueillis à la main et triés selon leur couleur et leur taille.


La gomme arabique est un exsudat séché obtenu à partir des tiges et branches de certaines espèces du genre Acacia.
Compte tenu de ses nombreuses propriétés recherchées, de son dossier de sécurité et de son origine naturelle,
Produite principalement dans les savanes boisées arides d’Afrique subsaharienne, mais également en plus petites quantités en Asie du Sud et dans la péninsule arabique, la gomme arabique est principalement consommée par les fabricants des économies développées et émergentes.


Les exportations de gomme arabique brute et semi-transformée ont presque triplé au cours des 25 dernières années, passant d'une moyenne annuelle de 35 000 tonnes en 1992-1994 à une moyenne annuelle de 102 000 tonnes en 2014-2016.
En outre, les exportations de gomme arabique transformée ont plus que triplé, passant de 17 000 tonnes à 53 000 tonnes au cours de la même période.


Les revenus d’exportation de la gomme arabique ont atteint une moyenne estimée à 337 millions de dollars par an entre 2014 et 2016, dont 44 pour cent provenaient de la gomme brute et semi-transformée et 56 pour cent de la gomme transformée.
Surmonter la répartition inégale des gains économiques tout au long de la chaîne de valeur en augmentant la transformation locale et en garantissant une rémunération plus élevée aux collecteurs de gomme pauvres en ressources figurent parmi les principaux défis auxquels sont confrontés les pays producteurs.


En raison de son potentiel à générer des réserves de change, à assurer la sécurité alimentaire, à promouvoir une agriculture et une foresterie durables et à lutter contre la désertification et le changement climatique, la gomme arabique est une denrée prometteuse pour un certain nombre de pays d’Afrique subsaharienne.
La gomme arabique a le potentiel de jouer un rôle essentiel dans les efforts des pays producteurs pour atteindre les objectifs de développement durable énoncés dans l'Agenda 2030 pour le développement durable.


Ce numéro de la série Commodities at a Glance explore l'importance économique, sociale et environnementale du secteur de la gomme arabique, en mettant l'accent sur l'offre, la demande, les prix et l'organisation du marché.
L'objectif de la gomme arabique est de présenter les informations dans un format clair, concis et convivial.


En particulier, le rapport apporte une contribution importante en créant un ensemble de données complet et amélioré sur les flux commerciaux de gomme arabique brute et transformée.
La gomme arabique, également connue sous le nom de gomme d'acacia, est un émulsifiant et un stabilisant naturel qui donne également aux boissons une sensation en bouche et une texture améliorées.


La gomme arabique est dérivée de la sève durcie de deux espèces d'acacia : le Sénégal et le Seyal.
La gomme arabique est un complexe de glycoprotéines et de polysaccharides, constitués principalement d'arabinose et de galactose.
La gomme arabique est la fraction protéique qui confère à la gomme des propriétés tensioactives lui permettant de former un film colloïdal autour des gouttelettes d'huile pour agir comme émulsifiant et encapsuler l'arôme.


La gomme arabique est stable aux acides et fonctionne dans une large plage de pH, de 2 à 10.
La gomme arabique peut résister aux températures de pasteurisation, même si une chaleur élevée et prolongée dénaturera sa structure protéique.
De la stabilité colloïdale et de l'amélioration sensorielle organoleptique à l'amélioration de la sensation en bouche, la gomme arabique est le choix entièrement naturel pour les développeurs de boissons.


La gomme arabique ou gomme d'acacia est un exsudat d'arbre obtenu à partir des tiges et branches d'Acacia senegal.
La gomme arabique est principalement constituée de polysaccharides de haut poids moléculaire et de leurs sels de magnésium, de calcium et de potassium qui, par hydrolyse, donnent du galactose, de l'arabinose, de l'acide glucuronique et du rhamnose.


La gomme arabique est un produit purement végétal et un biopolymère comestible inoffensif.
La gomme arabique d'Acacia seyal est parfois appelée Talha.
Le nom « gomme arabique » est dérivé de l’expédition de cette gomme vers l’Europe depuis les ports arabes dans le passé.


Bien que « arabe » mérite une majuscule et que « gomme arabique » soit souvent rencontré, « gomme arabique » est l’orthographe prédominante.
Dans l'industrie alimentaire, la gomme arabique est utilisée comme stabilisant, émulsifiant et épaississant dans les produits de boulangerie, les garnitures, les bonbons mous, les chewing-gums et autres confiseries, ainsi que pour lier les édulcorants et les arômes des boissons gazeuses.


La gomme arabique est dérivée de la sève des acacias et est utilisée depuis des siècles dans l'alimentation, l'art et la médecine, offrant divers bienfaits pour la santé.
La gomme arabique fournit des effets prébiotiques et des agents potentiels de gestion des maladies, ainsi que des propriétés stabilisantes, émulsifiantes et épaississantes pour une utilisation dans l'industrie alimentaire.


La gomme arabique est une gomme issue de la sève de deux espèces d'acacias, à savoir le Sénégalia senegal et le Vachellia seyal.
La gomme arabique est également connue sous le nom de gomme d'acacia ou gomme d'acacia.
Il a été démontré que ce glucide complexe naturel, la gomme arabique, réduit potentiellement le pourcentage de graisse corporelle lorsqu'il est consommé par les humains, ce qui le rend bénéfique pour la santé.


La gomme arabique est une gomme naturelle également connue sous le nom de gomme d'acacia car elle est extraite de deux espèces d'acacia subsahariennes : Acacia senegal et Acacia seyal.
Comme presque toutes les gommes et résines d'origine végétale, la Gomme Arabique est produite par la plante suite à un processus naturel de « gomme » qui s'active spontanément pour cicatriser une plaie.


La gomme arabique, également parfois appelée gomme d'acacia ou poudre d'acacia, est un produit fibreux fabriqué à partir de la sève naturelle durcie de deux types d'acacias sauvages.
Dans le monde entier, la gomme arabique porte de nombreux noms, notamment la gomme d'acacia, la gomme arabique, la poudre d'acacia, la gomme du Sénégal, la gomme indienne et bien d'autres.
Acacia senegal (L.), un arbre de la famille des plantes Leguminosae (Fabaceae), est le plus couramment utilisé pour fabriquer des produits à base de gomme arabique.


Vachellia (Acacia) est une autre espèce qui produit une gomme séchée à partir de son tronc et de ses branches.
Ces arbres poussent en abondance au Soudan, où est aujourd'hui produite environ 50 pour cent de la gomme arabique mondiale, mais on les trouve également dans d'autres régions d'Afrique, comme le Kenya, le Mali, le Niger, le Nigeria et le Sénégal.


Ce qui est intéressant à propos des acacias, c'est qu'ils produisent le plus de gomme arabique lorsqu'ils subissent des « conditions défavorables », comme un sol pauvre, une sécheresse ou une chaleur élevée.
Cela endommage les arbres dans une certaine mesure, mais entraîne une augmentation de la production de gomme arabique.


Aujourd’hui, la gomme arabique connaît de nombreuses utilisations industrielles et alimentaires.
Par exemple, la gélatine, l’amidon modifié, la gomme arabique et la pectine sont les principaux types de gommes utilisés dans de nombreux produits sucrés/confiseries.
Les larmes de gomme arabique sont relativement friables et se brisent proprement en fragments.


Les larmes entières ont souvent une petite cavité au centre.
La gomme arabique en poudre est inodore, insipide et a une couleur transparente blanche ou jaune et un éclat vitreux.
La gomme arabique se dissout lentement dans deux fois son poids et ne laisse qu'un léger résidu de débris végétaux.


La gomme arabique est insoluble dans l'alcool.
La gomme arabique en solution est un liquide visqueux, translucide, blanc jaunâtre, légèrement acide.
La gomme arabique précipite abondamment lorsqu’un volume égal d’éthanol est ajouté.


La gomme arabique, également connue sous le nom de gomme d'acacia, est une gomme naturelle d'origine végétale produite à partir de la sève séchée de plusieurs espèces d'acacias.
Les plus importants pour la production commerciale sont Acacia nilotica, Sénégalia (Acacia) senegal et Vachellia (Acacia) seyal.
Le composant principal de la gomme arabique est l’arabinogalactane, un bipolymère d’arabinose et de monosaccharides de galactose.


La gomme d'acacia (gomme arabique) est une exsudation gommeuse séchée de polysaccharides de haut poids moléculaire obtenue à partir des tiges et des branches d'Acacia senegal (L.) Willdenow.
Purifié et séché par pulvérisation avec les propriétés émulsifiantes les plus élevées.


La gomme arabique est une poudre blanc cassé.
La gomme arabique est une exsudation gommeuse des branches de l'Acacia Sénégal (L.) Willd et d'autres espèces de la famille des légumineuses.
La gomme arabique est également connue sous les noms de gomme acacia, gomme Kordofan, gomme Sénégal, Acacia Vera, Gummi Africanum, Gummae Mimosae, kher, gomme arabique du Soudan, gomme somalienne, épine jaune, gomme Mogadore, gomme indienne et gomme australienne.


La variété des noms est due aux différents endroits et types d’acacias d’où la gomme arabique peut être extraite.
Beaucoup de ces arbres se comportent de la même manière et ont une apparence similaire, ne différant que par certains caractères techniques.
Ces Acacias sont des arbustes épineux ou de petits arbres qui préfèrent les régions sableuses ou stériles au climat sec.


Cela signifie que la plupart des Acacias se trouvent en Afrique du Nord, notamment au Soudan, et dans une moindre mesure dans la péninsule arabique, en Inde et en Australie.
En période de sécheresse, l’écorce de ces arbres se fend, exsudant une sève qui sèche en petites gouttelettes ou « larmes ».
La couleur de ces « larmes » ovales peut varier du blanc aux nuances de rouge orangé.


Ils sont généralement récoltés en décembre et cela prend généralement environ cinq semaines.
Les masses de gomme sont ensuite ramassées alors qu'elles sont encore collées à l'arbre ou après être tombées au sol.
Historiquement, ces morceaux de gomme étaient emballés dans des paniers et de très grands sacs de cuir tanné, puis transportés à dos de chameaux et de bœufs vers les centres commerciaux d'Afrique du Nord.


De nos jours, la gomme d'acacia commerciale est obtenue en entaillant périodiquement les arbres et en collectant la sève de manière semi-mécanique.
Il existe au moins trois qualités différentes de gomme arabique disponibles dans le commerce et leur qualité se distingue par la couleur et le caractère des « larmes » collectées.


Même si la structure de la gomme arabique n’est pas entièrement connue, elle est essentiellement composée d’un polysaccharide de haut poids moléculaire qui contient des résidus de sucres neutres et d’acides.
Ce mélange de polysaccharides et de glycoprotéines lui confère les propriétés d'une colle et d'un liant comestibles par l'homme.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GOMME ARABIQUE :
Utilisations pyrotechniques de la gomme arabique : La gomme arabique est également utilisée comme liant hydrosoluble dans la composition des feux d'artifice.
Utilisé plus généreusement que le glaire, si l'on met un peu de sucre ou de miel dans la gomme arabique pour l'empêcher de devenir cassante.
L'utilisation de la gomme arabique produit un effet plus transparent que celui du glaire, la couleur a tendance à se déposer plus finement et à paraître plus riche et plus foncée.


Traditionnellement utilisée en confiserie, la gomme arabique est reconnue comme un ingrédient clé dans la production et l’innovation des boissons.
La gomme arabique est la gomme exsudée la plus précieuse commercialement, avec de nombreuses applications dans des industries aussi diverses que l'alimentation et les boissons, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, l'imprimerie, la céramique, les produits chimiques photosensibles, la pyrotechnie, les textiles, le papier, l'encre, les peintures et les adhésifs.


La gomme arabique est utilisée comme ingrédient de base dans des aliments familiers tels que le chewing-gum, les guimauves et la réglisse.
En brasserie, la gomme arabique est utilisée comme stabilisant de mousse et agent pour favoriser l’adhésion de la mousse au verre.
La gomme arabique est utilisée comme stabilisant de clarté dans le traitement chimique des vins.


La gomme arabique est largement utilisée par les barmans professionnels dans la préparation de cocktails.
Il s’agit essentiellement d’eau sucrée additionnée de gomme arabique pour plus de corps et une « sensation en bouche » agréable.
Dans les boissons non alcoolisées, les boissons gazeuses prêtes à boire (PRD) et les boissons à base de plantes, la gomme arabique, un hydrocolloïde naturel, est l'émulsifiant et le stabilisant parfait.


Dans le vin, la gomme arabique est utilisée pour améliorer la sensation en bouche et dans le brassage, elle aide à stabiliser la mousse de la bière.
Dans les boissons où la teneur en sucre est réduite, la gomme arabique peut être utilisée pour minimiser la perte de volume et de texture tout en augmentant la sensation en bouche.
Ses nombreuses propriétés fonctionnelles, notamment un faible pouvoir calorifique, un goût neutre et sa teneur en fibres, font de la gomme arabique l'ingrédient naturel et clean label idéal pour les applications de boissons.


Les propriétés insipides et non toxiques de la gomme arabique la rendent particulièrement utile dans l’industrie alimentaire, où elle est utilisée comme émulsifiant, liant ou agent d’enrobage et stabilisant.
Certaines des applications de la gomme arabique incluent la texture des bonbons à la gomme, la prévention de la cristallisation du sucre, le rôle d'émulsifiant dans le chocolat et la formation d'un enrobage pour les bonbons et les céréales glacés et fourrés.


Dans l'industrie des boissons, la gomme arabique est utilisée pour préserver la saveur des boissons au cola et aux agrumes, pour empêcher la pulpe de couler au fond des boissons aux fruits et pour stabiliser la mousse de la bière.
La gomme arabique est riche en fibres solubles et, comme elle peut être fermentée, elle peut être utilisée comme prébiotique.


En médecine traditionnelle, la gomme arabique est utilisée pour traiter la diarrhée, le catarrhe (accumulation de mucus dans les voies respiratoires ou dans une cavité corporelle), la douleur et les plaies.
Lorsque la gomme est mâchée, la gomme arabique réduit les bactéries autour des dents et des gencives et ralentit l'accumulation de plaque dentaire.
Les applications pharmaceutiques modernes de la gomme arabique incluent son utilisation comme agent d'encapsulation dans les médicaments et comme texturant pour les médicaments oraux.


La gomme arabique est également utilisée comme fixateur dans les textiles, les encres, les peintures à la détrempe, les aquarelles et la dorure, et elle a des applications dans la photographie, la pyrotechnie, le cirage et le vitrage céramique.
La gomme arabique est principalement utilisée dans l’industrie alimentaire comme stabilisant.


La gomme arabique est comestible et porte le numéro E E414.
La gomme arabique est un ingrédient clé de la lithographie traditionnelle et est utilisée dans l’imprimerie, la production de peinture, la colle, les cosmétiques et diverses applications industrielles, notamment le contrôle de la viscosité des encres et dans les industries textiles, bien que des matériaux moins coûteux la concurrencent pour bon nombre de ces rôles.


La gomme arabique est principalement utilisée dans l’industrie alimentaire comme stabilisant comestible, émulsifiant, viscosifiant et excipient.
La gomme arabique est également une matière première importante dans la lithographie traditionnelle, la production de peinture, le mélange de pigments, la fabrication de colle et le mélange de cosmétiques.
La gomme arabique est également utilisée à des fins médicales et cosmétiques et peut traiter des maladies telles que la dysenterie et la gastro-entérite.


La gomme arabique est encore plus couramment utilisée sur les marchés du Moyen-Orient.
La gomme arabique est utilisée par les communautés locales pour protéger contre les complications hépatiques, rénales et cardiaques chez les patients diabétiques et atteints d'insuffisance rénale chronique.
L'ingestion de gomme arabique peut réduire les concentrations plasmatiques de cholestérol chez les humains et les animaux.


La gomme arabique est utilisée comme épaississant dans le domaine alimentaire tel que la crème glacée, le pudding, les arômes, les vinaigrettes, la confiserie, les mélanges pour boissons.
La gomme arabique est utilisée comme épaississant dans divers domaines tels que les glaces, les puddings, les capsules aromatiques, les vinaigrettes, les confiseries et les mélanges pour boissons.
La gomme arabique présente de nombreux avantages, notamment le fait qu’elle peut être utilisée de multiples manières dans différentes industries telles que l’alimentation, l’art et l’artisanat.


Les propriétés épaississantes de la gomme arabique rendent cette gomme bénéfique pour une utilisation dans les émulsions et les médicaments stabilisants.
Ces caractéristiques créent une opportunité d’utiliser efficacement les bienfaits de la gomme arabique pour la santé, rendant sa présence indispensable dans divers produits et applications d’aujourd’hui.


Utilisations de la version HN de la gomme arabique : Boissons, émulsions, confiserie et produits pharmaceutiques,
Utilisations de la version MM de la gomme arabique : enrobage, liaison, vitrage, gommage, encapsulation, fibres solubles et boulangerie
La gomme arabique est utilisée depuis des siècles à diverses fins en raison de ses propriétés fonctionnelles.


La gomme arabique a été utilisée dans les produits pharmaceutiques comme adoucissant.
La gomme arabique a été utilisée localement dans des préparations cicatrisantes.
Les effets antioxydants, anti-inflammatoires, antibactériens (c'est-à-dire dans les maladies parodontales) et lipidémiques ont été étudiés ; cependant, il manque des essais cliniques robustes pour étayer une place définitive dans le traitement.


La gomme arabique est utilisée depuis l’Antiquité par les civilisations humaines.
Des preuves indiquent que la gomme arabique était utilisée par les anciens Égyptiens à des fins médicales ainsi que pour fabriquer des adhésifs.
Les anciens médecins arabes ont également reconnu l’utilité de ce produit dérivé de plantes et l’ont largement utilisé dans leurs propres pratiques médicales des millénaires plus tard.


Dans le monde moderne, la gomme arabique est utilisée dans un plus grand nombre d’industries que jamais.
La gomme arabique est utilisée pour fabriquer de la colle, des médicaments pharmaceutiques, des cosmétiques, des peintures et du cirage.
La gomme arabique étant comestible, elle est également utilisée pour fabriquer des adhésifs léchables, comme des timbres et des enveloppes.


Dans l'industrie alimentaire, la gomme arabique est utilisée comme agent émulsifiant pour préparer du chewing-gum, des bonbons gommeux, des confiseries et des glaçages.
Dans l’industrie de la peinture, la propriété liante de la gomme arabique est exploitée pour fabriquer des peintures à l’aquarelle et comme additif dans la fabrication de vernis céramiques.


Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme arabique est utilisée comme adoucissant (apaisant pour les muqueuses irritées).
La gomme arabique est également utilisée dans les onguents topiques qui aident à guérir les plaies et comme additif dans certains médicaments contre la toux et gastro-intestinaux.
Le produit à base de plantes trouve également des applications dans les industries de la photographie et de l'imprimerie, où la gomme arabique est utilisée dans la préparation d'émulsions photographiques et de lithographies.


Pour les artistes, la gomme arabique est le liant traditionnel de la peinture aquarelle et de la photographie pour l'impression de gomme, et elle est utilisée comme liant dans les compositions pyrotechniques.
Les médicaments pharmaceutiques et les cosmétiques utilisent également la gomme arabique comme liant, émulsifiant et agent de suspension ou agent augmentant la viscosité.


Les vignerons ont utilisé la gomme arabique comme agent de collage du vin.
La gomme arabique est un ingrédient important du cirage à chaussures et peut être utilisée dans la fabrication de cônes d'encens faits maison.
La gomme arabique est également utilisée comme adhésif à lécher, par exemple sur les timbres-poste, les enveloppes et le papier à cigarettes.


Les imprimantes lithographiques l'utilisent pour garder les zones sans image de la plaque réceptives à l'eau.
Ce traitement permet également d'arrêter l'oxydation des plaques d'impression en aluminium dans l'intervalle entre le traitement de la plaque et son utilisation sur une presse à imprimer.
Gomme arabique, exsudat séché et hydrosoluble qui provient principalement de deux espèces d'acacia d'Afrique subsaharienne, Acacia senegal et A. seyal, et qui a de nombreuses applications, notamment dans l'industrie agroalimentaire et dans des domaines tels que la céramique, la peinture, la photographie. , et la gravure.



Les humains utilisent en effet la gomme arabique depuis des milliers d’années ; l’une de ses premières utilisations connues était comme agent d’embaumement dans l’Égypte ancienne.
Chimiquement, la gomme arabique est un polysaccharide et une substance hydrocolloïde (une substance qui devient un gel dans l'eau) ; sa composition chimique exacte diffère selon l'espèce d'acacia sur laquelle il est récolté et éventuellement les conditions dans lesquelles l'arbre est cultivé.


Additif naturel obtenu à partir de l'écorce de l'acacia, la gomme arabique est incolore, insipide et inodore et est utilisée dans la transformation alimentaire commerciale pour épaissir, émulsionner et stabiliser les aliments tels que les bonbons, les glaces et les sirops sucrés.
La gomme arabique est également utilisée dans la décoration de gâteaux pour fabriquer de la pâte à sucre.


La gomme arabique est stable dans des conditions acides et est largement utilisée comme émulsifiant dans la production d'huiles concentrées à saveur d'agrumes et de cola destinées à être utilisées dans les boissons gazeuses.
La gomme arabique est capable d'inhiber la floculation et la coalescence des gouttelettes d'huile pendant plusieurs mois et, en outre, les émulsions restent stables jusqu'à un an lorsqu'elles sont diluées jusqu'à environ 500 fois avec de l'eau gazeuse sucrée avant la mise en bouteille.


Lors de la préparation de l'émulsion, un agent alourdissant est normalement ajouté à l'huile afin d'augmenter la densité pour qu'elle corresponde à celle de la boisson finale et ainsi inhiber le crémage.
La gomme arabique a tendance à rassasier les gens, ce qui les amène à arrêter de manger plus tôt qu’ils ne le feraient autrement.


Cela pourrait entraîner une perte de poids et une réduction du taux de cholestérol.
La gomme arabique est utilisée pour traiter l’hypercholestérolémie, le diabète, le syndrome du côlon irritable (SCI) et d’autres affections, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer ces utilisations.


Utilisations pharmacologiques de la gomme arabique : La gomme arabique ralentit le taux d'absorption de certains médicaments, dont l'amoxicilline, par l'intestin.
La gomme arabique peut être utilisée dans de nombreuses industries telles que la préparation des aliments, la production de cosmétiques et la fabrication d'objets d'art et d'artisanat en raison de sa polyvalence, ce qui rend la gomme arabique particulièrement précieuse à plusieurs niveaux.


La gomme arabique est un glucide complexe extrait de deux espèces d’acacia, ayant de nombreux effets bénéfiques sur la santé et utilisé dans diverses industries.
Agent stabilisant La gomme arabique est utilisée depuis longtemps en œnologie pour sa capacité à prévenir le trouble, la précipitation tartrique et colorée, et à améliorer les caractéristiques organoleptiques du vin.


La capacité stabilisante de la gomme arabique est due à sa structure moléculaire constituée d’une partie polysaccharide hydrophile et d’une partie hydrophobe protéique.
En raison de sa double nature hydrophobe-hydrophile, la gomme arabique destinée à la vinification interagit également avec d'autres substances présentes dans le vin telles que les composés aromatiques, les polyphénols et le CO2 produit lors de la seconde fermentation.


Les effets de la gomme arabique sur la qualité organoleptique du vin sont généralement une augmentation de la stabilité et du volume aromatiques et une réduction de l'astringence.
La gomme arabique est soluble dans l'eau et est utilisée comme liant traditionnel pour les couleurs, comme adhésif léger et pour créer un effet craquelé.
La gomme arabique est utilisée depuis longtemps en médecine traditionnelle et dans des applications quotidiennes.


Les Égyptiens utilisaient ce matériau comme colle et comme base analgésique.
Les médecins arabes traitaient une grande variété de maladies avec la gomme, d’où son nom actuel.
La gomme arabique était utilisée pour fabriquer des émulsions et comme ingrédient dans des composés destinés au traitement de la diarrhée, du catarrhe, etc.


La gomme arabique est utilisée localement pour cicatriser les plaies et il a été démontré qu'elle inhibe la croissance des bactéries parodontales et le dépôt précoce de plaque dentaire.
De plus, la gomme arabique est l’un des ingrédients des sirops contre la toux, des teintures et des enrobages de pilules depuis le début du 19e siècle.
Comme si ces utilisations médicinales ne suffisaient pas, la gomme arabique a été utilisée par les artistes comme l'un des liants dans la peinture à la détrempe, la dorure et l'aquarelle.


En céramique, la gomme arabique est utilisée dans les émaux afin de les aider à adhérer à l'argile avant sa cuisson.
Les photographes ont utilisé la gomme arabique pour l'impression de gomme et elle est également utilisée pour protéger et graver une image dans les processus lithographiques, à la fois à partir de pierres traditionnelles et de plaques d'aluminium.


De plus, la gomme arabique est utilisée comme liant hydrosoluble dans la composition des feux d’artifice (pyrotechnie).
La gomme arabique est également un ingrédient important du cirage à chaussures, rend l'impression des journaux plus cohérente et peut être utilisée dans la fabrication de cônes d'encens faits maison.
La gomme arabique est également utilisée comme adhésif à lécher, par exemple sur les timbres-poste, les enveloppes et le papier à cigarettes.


La gomme arabique est non seulement comestible mais aussi très nutritive.
Pendant la période de récolte de la gomme, on dit que les habitants du désert en vivent presque entièrement, et il a été prouvé que 6 onces suffisent pour nourrir un adulte pendant 24 heures.


La rumeur dit que la gomme arabique est connue des Bushman Hottentots pour subvenir à leurs besoins pendant des jours en période de disette.
De plus, l’industrie alimentaire utilise la gomme arabique depuis des années comme adoucissant, stabilisant et fixateur de saveur.
La gomme arabique est un ingrédient important dans les chocolats (M&Ms, etc.) et les bonbons gommeux « durs » tels que les gumdrops et les guimauves.


La gomme arabique est également utilisée comme émulsifiant et agent épaississant dans les glaçages, les garnitures, les chewing-gums et autres friandises de confiserie.
Plus généralement, la Gomme Arabique donne du corps et de la texture aux produits alimentaires transformés.
Même les viticulteurs ont utilisé la gomme arabique comme agent de collage du vin.


L’utilisation la plus intéressante de la gomme arabique est probablement celle des sirops pour boissons gazeuses.
Il lie le sucre à la boisson et évite que la gomme arabique ne cristallise au fond.
Étant donné que la gomme arabique réduit également la tension superficielle des liquides, elle est généralement responsable d’une mousse accrue dans les boissons gazeuses.


Cela peut être exploité dans le cas de l'éruption de Coca-Cola Diète et de Mentos, où une menthe Mentos est jetée dans une bouteille de Coca-Cola Diète (ou Pepsi), ce qui fait que la boisson est projetée hors de son récipient.
Cela aide vraiment que la gomme arabique ne soit pas toxique !


-Utilisations alimentaires de la gomme arabique :
La gomme arabique est utilisée dans l'industrie alimentaire comme stabilisant, agent émulsifiant et épaississant dans les glaçages, les garnitures, les bonbons mous, les chewing-gums et autres confiseries, et pour lier les édulcorants et les arômes des boissons gazeuses.
Une solution de sucre et de gomme arabique dans l'eau, le sirop de gomme, est parfois utilisée dans les cocktails pour empêcher le sucre de cristalliser et donner une texture onctueuse.

La gomme arabique est un polysaccharide complexe et une fibre alimentaire soluble généralement reconnu comme étant sans danger pour la consommation humaine.
Une indication de flatulences inoffensives se produit chez certaines personnes prenant de fortes doses de 30 g (1 oz) ou plus par jour.
La gomme arabique n'est pas dégradée dans l'intestin, mais fermentée dans le côlon sous l'influence de micro-organismes ; c'est un prébiotique (par opposition à un probiotique).


-Utilisations en peinture et en art de la gomme arabique :
La gomme arabique est utilisée comme liant pour la peinture à l’aquarelle car elle se dissout facilement dans l’eau.
Des pigments de n'importe quelle couleur sont en suspension dans la gomme arabique en quantités variables, ce qui donne lieu à de la peinture aquarelle.
L'eau agit comme un véhicule ou un diluant pour diluer la peinture aquarelle et aide à transférer la peinture sur une surface telle que le papier.
Lorsque toute l’humidité s’évapore, la gomme arabique ne lie généralement pas le pigment à la surface du papier, mais est totalement absorbée par les couches plus profondes.


-Utilisations céramiques de la gomme arabique :
La gomme arabique est utilisée depuis longtemps comme additif dans les émaux céramiques.
La gomme arabique agit comme un liant, aidant l'émail à adhérer à l'argile avant sa cuisson, minimisant ainsi les dommages causés par la manipulation lors de la fabrication de la pièce.

Comme effet secondaire, la gomme arabique agit également comme défloculant, augmentant la fluidité du mélange de glaçage, mais le rendant également plus susceptible de sédimenter en un gâteau dur s'il n'est pas utilisé pendant un certain temps.
La gomme est normalement transformée en une solution dans de l'eau chaude (généralement 10 à 25 g/L ; ¼ à ½ oz par pinte), puis ajoutée à la solution de glaçage après tout broyage à boulets à des concentrations de 0,02 % à 3,0 % de gomme. arabe au poids sec de la glaçure.

Lors de la cuisson, la gomme arabique brûle à basse température, ne laissant aucun résidu dans la glaçure.
Plus récemment, en particulier dans la fabrication commerciale, la gomme arabique est souvent remplacée par des alternatives plus raffinées et plus consistantes, telles que la carboxyméthylcellulose.


-Utilisations photographiques de la gomme arabique :
Le processus de photographie historique de la photographie à la gomme bichromate utilise de la gomme arabique mélangée à du bichromate d'ammonium ou de potassium et à un pigment pour créer une émulsion photographique colorée qui devient relativement insoluble dans l'eau lors de l'exposition à la lumière ultraviolette.
Lors de l'impression finale, la gomme d'acacia lie de manière permanente les pigments sur le papier.


-Utilisations de la gomme arabique par l’industrie alimentaire :
Dans le secteur alimentaire, la gomme arabique fonctionne comme un épaississant, un émulsifiant et un stabilisant similaire à la gomme xanthane.
La gomme arabique est présente dans de nombreux produits tels que les glaçages, les garnitures pour bonbons mous et les chewing-gums.

La gomme arabique sert de liant sans gluten et d'ingrédient prébiotique dans certains produits préemballés.
La gomme arabique a de nombreuses utilisations, notamment comme sirop de Gomme dans les boissons, où elle aide à empêcher le sucre de cristalliser tout en dégageant une texture lisse.


-Utilisations de la gomme arabique en gravure :
La gomme arabique est également utilisée pour protéger et graver une image dans les procédés lithographiques, à la fois à partir de pierres traditionnelles et de plaques d'aluminium.
En lithographie, la gomme arabique seule peut être utilisée pour graver des tons très clairs, comme ceux réalisés avec un crayon numéro cinq.

De l'acide phosphorique, nitrique ou tannique est ajouté à des concentrations variables à la gomme arabique pour graver les tons les plus foncés jusqu'aux noirs foncés.
Le processus de gravure crée une couche adsorbante de gomme arabique à l’intérieur de la matrice qui attire l’eau, garantissant ainsi que l’encre à base d’huile ne colle pas à ces zones.
La gomme arabique est également essentielle à ce qu'on appelle parfois la lithographie sur papier, c'est-à-dire l'impression à partir d'une image créée par une imprimante laser ou un photocopieur.


-Utilisations artistiques et artisanales de la gomme arabique :
La gomme arabique, ou gomme arabique, a une longue tradition dans les applications artistiques et artisanales.
La gomme arabique est utilisée comme émulsion lors de la peinture à l'aquarelle pour permettre un meilleur contrôle des lavis tout en prolongeant la période de maniabilité.
Dans l'artisanat de la céramique, les émaux sont améliorés en mélangeant de la gomme arabique dans de l'eau chaude avant d'y être ajoutés, ce qui crée une solution plus efficace.


-Applications pharmaceutiques et cosmétiques de la gomme arabique :
La gomme arabique est largement utilisée pour sa stabilité, ses pouvoirs émulsifiants et ses capacités épaississantes en pharmacie ainsi qu’en cosmétique.
La gomme arabique peut également être utilisée dans les domaines biomédicaux où elle aide également à contrôler l’administration de médicaments.
Dans l'industrie de la beauté, la glycérine agit pour stabiliser les crèmes et les shampoings en leur donnant un agréable fini soyeux tandis que les lotions bénéficient d'une douceur supplémentaire avec des masques pour le visage ou des poudres pour le visage tirant parti des propriétés adhésives de la gomme arabique.



IMPORTANCE ÉCONOMIQUE ET CULTURELLE DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique constitue une part importante des revenus économiques d’un certain nombre de pays africains.
Le Soudan, premier exportateur de gomme arabique sur le continent et dans le monde, a exporté près de 50 000 tonnes de ce produit d'origine végétale rien qu'en 2012.
En 2011, le pays a réalisé un chiffre d’affaires stupéfiant de 81,8 millions de dollars en vendant 45 633 tonnes de gomme arabique, soit une augmentation considérable par rapport aux 23,8 millions de dollars gagnés l’année précédente grâce à l’exportation de 18 202 tonnes de gomme arabique.
La Chine, les États-Unis, l'Inde et le Royaume-Uni constituent les principaux marchés pour les exportations soudanaises de gomme arabique.



VOICI QUELQUES FONCTIONNALITÉS ET UTILISATIONS DE LA GOMME ARABIQUE :
-Émulsifiant et Stabilisant :
La gomme arabique possède d'excellentes propriétés émulsifiantes, ce qui signifie qu'elle peut aider à mélanger deux ou plusieurs substances généralement non miscibles, telles que l'huile et l'eau.
La gomme arabique est souvent utilisée dans l'industrie agroalimentaire pour stabiliser les émulsions, empêchant la séparation et améliorant la texture et la sensation en bouche de produits comme les boissons gazeuses, les sirops et les glaces.


-Agent épaississant et liant :
La gomme arabique agit comme épaississant dans les applications alimentaires et pharmaceutiques.
La gomme arabique forme une solution visqueuse lorsqu'elle est mélangée à de l'eau, créant une consistance semblable à un gel.
La gomme arabique est couramment utilisée dans la production de bonbons, de confiseries et de garnitures de desserts pour fournir la texture souhaitée.
La gomme arabique peut également agir comme un liant, aidant les ingrédients à coller ensemble dans des produits comme les comprimés et les poudres.


-Encapsulation :
La gomme arabique est utilisée dans les processus d'encapsulation pour créer des microcapsules capables de protéger les ingrédients sensibles tels que les arômes, les parfums et les produits pharmaceutiques.
Ces microcapsules aident à stabiliser et contrôler la libération des substances encapsulées.


-Fibre alimentaire:
La gomme arabique est une source de fibres alimentaires et peut être utilisée pour augmenter la teneur en fibres des produits alimentaires.
La gomme arabique est considérée comme une fibre prébiotique, ce qui signifie qu’elle peut servir de source alimentaire pour les bactéries intestinales bénéfiques.


-Agent filmogène :
La gomme arabique peut former un film fin et transparent une fois séchée, ce qui la rend utile comme matériau de revêtement à diverses fins.
La gomme arabique est appliquée sur les bonbons, les chocolats et les noix pour donner un aspect brillant, prévenir la perte d'humidité et améliorer la durée de conservation.


-Applications pharmaceutiques :
La gomme arabique est utilisée dans l’industrie pharmaceutique comme excipient dans les formulations de comprimés.
La gomme arabique peut agir comme un liant, un désintégrant et un agent à libération prolongée.
La gomme arabique est une exsudation gommeuse séchée d'olysaccharides de haut poids moléculaire provenant des tiges et des branches d'Acacia Segenal (L.) Willdenow HN et d'Acacia Seyal (fam. Leguminosae) MM.



LA GOMME ARABIQUE EST UTILISÉE POUR AIDER À STABILISER LES PRODUITS, COMPRENANT :
*Une grande variété de desserts et d'ingrédients de pâtisserie
*Produits laitiers comme la crème glacée
*Sirops
*Bonbons durs et mous
*Encre, peinture, aquarelles et matériel de photographie et d'impression
*Céramique et argile
*Timbres et enveloppes
*Cirage
*Produits de beauté
*Feux d'artifice
*Médicaments à base de plantes, pilules et pastilles
*Émulsions appliquées sur la peau



QUEL TYPE DE MOLÉCULE ORGANIQUE EST LA GOMME ARABIQUE ?
La gomme arabique est constituée d'un mélange de glycoprotéines, une classe de protéines comportant des groupes glucidiques attachés à la chaîne polypeptidique, et de polysaccharides, un glucide dont les molécules sont constituées d'un certain nombre de molécules de sucre liées entre elles.
La gomme arabique comprend également des oligosaccharides, un autre type de glucides.

De plus, les gommes récoltées sur les acacias sont une source de composés de sucre naturels appelés arabinose et ribose, qui ont été parmi les premiers sucres concentrés dérivés de plantes/arbres.
La composition chimique exacte de la gomme arabique varie d’un produit à l’autre, en fonction de sa source et des conditions climatiques/pédologiques dans lesquelles elle a été cultivée.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE LA GOMME ARABIQUE :
*Cristaux de gomme arabique
La gomme arabique est bénéfique pour divers problèmes de santé, car elle possède des propriétés prébiotiques et offre des fibres alimentaires.
La recherche montre que la gomme arabique peut être utilisée pour traiter des conditions médicales telles que la drépanocytose (particulièrement utile pour les personnes atteintes de cette maladie), la polyarthrite rhumatoïde, les troubles métaboliques, la parodontite et les problèmes gastro-intestinaux liés aux maladies rénales.

Sa capacité à agir à la fois comme source de nourriture tout en favorisant les micro-organismes positifs rend la gomme arabique idéale lorsque vous cherchez des moyens d'améliorer votre bien-être général.

*Effets prébiotiques
La gomme arabique est un glucide complexe qui agit comme un prébiotique efficace, aidant à nourrir les bactéries bénéfiques de l’intestin et stimulant leur croissance.

Cela conduit à une plus grande production d’acides gras à chaîne courte, qui présentent divers avantages pour la santé, notamment une amélioration de la fonction gastro-intestinale et un soutien du système immunitaire.
Le bien-être général peut également être constaté en consommant ce type particulier de prébiotique en raison de son rôle potentiel dans la contribution à une meilleure digestion dans son ensemble.

Des exemples tels que l'inuline, les fructo-oligosaccharides (FOS) et les galacto-oligosaccharides (GOS), rejoignent tous la gomme arabique lorsqu'ils font référence à des substances qui aident les populations microbiennes saines dans notre corps pour des effets accrus sur le bien-être général !

*Gestion des maladies
Pour de meilleurs résultats lors de l’utilisation thérapeutique de la gomme arabique, il est recommandé de se concentrer sur des systèmes d’administration de médicaments basés sur la nanofomulation associés à des doses correctement sélectionnées par rapport à chaque maladie individuelle traitée.

Il est également suggéré que l'extraction de composés actifs de ce matériau peut offrir des avantages supplémentaires dans la gestion des maladies, ce qui stimule les efforts de recherche sur ses utilisations médicinales possibles au fil du temps.

La gomme arabique se présente particulièrement prometteuse en raison de nombreuses études montrant des résultats positifs dans le soulagement des symptômes douloureux de plusieurs maladies. Cependant, davantage de connaissances sur son fonctionnement exact doivent être acquises par le biais d'enquêtes avant que des conclusions définitives ne soient tirées ou que des applications généralisées soient rendues disponibles médicalement par les instances dirigeantes. dans le monde entier, ce qui rend ce matériau digne d'être examiné de près tout en encourageant de manière passionnante les initiatives de développement en cours !



STRUCTURE CHIMIQUE ET MOLÉCULAIRE DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique est principalement constituée de sels de calcium, de magnésium et de potassium qui donnent après hydrolyse de l'arabinose, du galactose, du rhamnose et de l'acide glucuronique.
Les compositions chimiques de la gomme arabique peuvent varier légèrement selon la source, le climat, la saison et l'âge de l'arbre.
Acacia Sénégal et Acacia Seyal contiennent tous deux les mêmes résidus glucidiques.

Cependant, la gomme Acacia Seyal a des teneurs en rhamnose et en acide glucuronique plus faibles, et des teneurs en arabinose et en acide glucuronique plus élevées que la gomme dérivée d'Acacia Sénégal.
Les compositions d'acides aminés sont similaires dans les deux gommes, l'hydroxyproline et la sérine étant les principaux constituants.

Les deux gommes d'Acacia et d'Acacia Seyal présentent des caractéristiques similaires en ce qui concerne la distribution des masses moléculaires de poids élevé.
Cependant, la masse moléculaire de la gomme d’Acacia Seyal est supérieure à celle de la gomme d’Acacia Sénégal, avec une masse moléculaire moyenne de 380 000 et 850 000, respectivement.



PROPRIÉTÉS DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique se dissout facilement dans l'eau pour donner des solutions claires allant du jaune très pâle au brun orangé et avec un pH d'environ 4,5.
La structure hautement ramifiée de la gomme Acacia Sénégal donne naissance à des molécules compactes avec un volume hydrodynamique relativement faible et, par conséquent, les solutions de gomme ne deviennent visqueuses qu'à des concentrations élevées.
Une comparaison de la viscosité de la gomme avec la gomme xanthane et la carboxyméthylcellulose de sodium, qui sont des agents épaississants courants.

On constate que même les solutions à 30 % de gomme arabique ont une viscosité inférieure à celle à 1 % de gomme xanthane et de carboxyméthylcellulose sodique à de faibles taux de cisaillement.
De plus, bien que la gomme arabique ait un comportement newtonien, sa viscosité étant indépendante du taux de cisaillement, la gomme xanthane et la carboxyméthylcellulose sodique présentent toutes deux des caractéristiques de fluidification par cisaillement non newtoniennes.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique est une riche source de fibres alimentaires et, en plus de son utilisation répandue dans les industries alimentaires et pharmaceutiques comme épaississant, émulsifiant et stabilisant sans danger, elle possède également un large éventail de bienfaits pour la santé qui ont été évidemment prouvés par plusieurs études in vitro et études in vivo.

La gomme arabique n'est pas dégradée dans l'estomac, mais fermentée dans le gros intestin en un certain nombre d'acides gras à chaîne courte.
La gomme arabique est considérée comme un prébiotique qui améliore la croissance et la prolifération du microbiote intestinal bénéfique et son apport est donc associé à de nombreux effets bénéfiques sur la santé.

Ces bienfaits pour la santé comprennent :
*Amélioration de l'absorption du calcium du tractus gastro-intestinal
*Anti-diabétique
*Anti-obésité (la gomme arabique diminue l'indice de masse corporelle et le pourcentage de graisse corporelle)
*Potentiel hypolipidémiant (la gomme arabique diminue le cholestérol total, le LDL et les triglycérides)
*Activités antioxydantes
*Soutien des reins et du foie
*Fonction immunitaire via la modulation de la libération de certains médiateurs inflammatoires
*Prébiotique améliorant la fonction de barrière intestinale, prévenant le cancer du côlon et atténuant les symptômes des maladies du côlon irritable



PRODUCTION D’ACACIA ET DE GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique, également connue sous le nom de gomme d'acacia et provenant des arbres Acacia Sénégal et Acacia Seyal, est une denrée importante depuis l'Antiquité.
La gomme arabique se présente sous la forme d'un liquide collant qui suinte des tiges et des branches des acacias (Acacia senegal et A. seyal) qui poussent dans la ceinture sahélienne de l'Afrique, principalement au Soudan.

La gomme arabique est obtenue grâce à un processus de saignée qui enlève soigneusement des sections d'écorce pour éviter d'endommager l'arbre lui-même.
Cela produit des nodules collants, la gomme arabique, qui sont ensuite collectés manuellement en fonction de leur coloration ou de leur taille.
La masse moléculaire de la gomme arabique produite par chaque espèce diffère quelque peu. Avec des valeurs moyennes à 240 kDa (Acacia seyal) et 580 kDa (Acaasia senegal).

Des différences peuvent être observées dans leurs compositions où Acaicia Seyal contient des concentrations plus faibles de rhamnose et d'acide glucuronique par rapport aux niveaux plus élevés de glucose arabinse de son homologue.
Globalement, ces qualités continuent de rendre cette substance très recherchée au niveau international, permettant à certains pays africains d'importants revenus générés par les exportations.



COMPOSITION CHIMIQUE DE LA GOMME ARABIQUE :
Les différents poids moléculaires de la gomme arabique sont directement liés à sa composition.
La composition de la gomme arabique comprend des minéraux tels que des sels de calcium et de magnésium ainsi qu'un biopolymère composé de monosaccharides d'arabinose et de galactose - tout cela en fonction de facteurs tels que l'espèce d'arbre ou le climat/la saison.
En raison de la structure de la gomme arabique offrant des bienfaits potentiels pour la santé, elle est utilisée à diverses fins en raison de sa polyvalence.



La gomme arabique est-elle dissoute dans l'eau ?
La gomme arabique contient du galactose, de l'arabinose, de l'acide glucuronique et du rhamnose.
Dans l’eau chaude et froide, la gomme arabique est entièrement soluble, donnant une solution visqueuse.
Cependant, chauffer une solution de gomme arabique jusqu’au point d’ébullition la fera foncer et modifiera ses propriétés d’adhésion.



POURQUOI EST-ON APPELÉ GOMME ARABIQUE ?
La gomme arabique est un mélange complexe de glycoprotéines et de polysaccharides.
Il s’agit de la source originale des sucres ribose et arabinose, qui ont tous deux été découverts et dérivés de celui-ci, et qui portent également leur nom.
Cette gomme arabique est principalement utilisée comme stabilisant dans l’industrie agroalimentaire.



QUELLE BIOMOLÉCULE EST LA GOMME ARABIQUE ?
La gomme arabique est un hydrocolloïde multifonctionnel à chaîne ramifiée normale avec un complexe de protéines d'arabinogalactane fortement neutres ou légèrement acides, de calcium, de magnésium et de potassium.



PRODUCTION DE GOMME ARABIQUE :
Alors que la gomme arabique est récoltée en Arabie et en Asie occidentale depuis l’Antiquité, la gomme d’acacia subsaharienne est depuis longtemps un produit d’exportation prisé.
La gomme exportée provenait de la bande d’acacias qui couvrait autrefois une grande partie de la région du Sahel, le littoral sud du désert du Sahara qui s’étend de l’océan Atlantique à la mer Rouge.

Aujourd'hui, les principales populations d'espèces d'Acacia productrices de gomme se trouvent en Mauritanie, au Sénégal, au Mali, au Burkina Faso, au Niger, au Nigéria, au Tchad, au Cameroun, au Soudan, en Érythrée, en Somalie, en Éthiopie, au Kenya et en Tanzanie.
L'acacia est extrait de la gomme en retirant des morceaux de l'écorce, d'où la gomme s'échappe ensuite.

Traditionnellement récoltée par les éleveurs semi-nomades du désert au cours de leur cycle de transhumance, la gomme d'acacia reste l'une des principales exportations de plusieurs pays africains, dont la Mauritanie, le Niger, le Tchad et le Soudan.
Les exportations mondiales totales de gomme arabique étaient estimées en 2019 à 160 000 tonnes, après s'être rétablies des crises de 1987 à 1989 et de 2003 à 2005 causées par la destruction des arbres par le criquet pèlerin.



COMPOSITION DE LA GOMME ARABIQUE :
L'arabinogalactane est un biopolymère constitué de monosaccharides d'arabinose et de galactose.
C'est un composant majeur de nombreuses gommes végétales, dont la gomme arabique.
L'acide diferulique non cyclique 8-5' a été identifié comme étant lié de manière covalente aux fractions glucidiques de la fraction protéique arabinogalactane.



HISTOIRE DE LA GOMME ARABIQUE :
ASPECTS POLITIQUES DE LA GOMME ARABIQUE :
AFRIQUE DE L'OUEST:
En 1445, le prince Henri le Navigateur installa un comptoir commercial sur l'île d'Arguin (au large de l'actuelle Mauritanie), qui acquit de la gomme arabique et des esclaves pour le Portugal.

Avec la fusion des couronnes portugaise et espagnole en 1580, les Espagnols devinrent l'influence dominante le long de la côte.
En 1638, cependant, ils furent remplacés par les Hollandais, qui furent les premiers à exploiter le commerce de la gomme arabique.
Produite par les acacias du Trarza et du Brakna, cette gomme arabique était considérée comme supérieure à celle obtenue auparavant en Arabie.
En 1678, les Français avaient chassé les Hollandais et établi une colonie permanente à Saint Louis, à l'embouchure du fleuve Sénégal.

La gomme arabique en est venue à jouer un rôle essentiel dans l’impression textile et donc dans les économies préindustrielles de la France, de la Grande-Bretagne et d’autres pays européens.
Tout au long du XVIIIe siècle, leur concurrence pour ce produit était si féroce que certains l'ont qualifiée de guerre de la gomme.

Pendant une grande partie des XVIIIe et XIXe siècles, la gomme arabique était la principale exportation des colonies commerciales françaises et britanniques du Sénégal et de la Mauritanie modernes.
L’Afrique de l’Ouest était devenue le seul fournisseur mondial de gomme arabique au XVIIIe siècle, et ses exportations vers la colonie française de Saint-Louis ont doublé au cours de la seule décennie 1830.

Une menace de contourner Saint-Louis et les impôts en envoyant de la gomme aux commerçants britanniques de Portendick a finalement mis l'émirat du Trarza en conflit direct avec les Français.
Dans les années 1820, les Français déclenchent la guerre Franco-Trarzan de 1825.

Le nouvel émir, Muhammad al Habib, avait signé un accord avec le royaume du Waalo, directement au sud du fleuve.
En échange de la fin des raids sur le territoire du Waalo, l'émir prit pour épouse l'héritière du Waalo.
La perspective que Trarza puisse hériter du contrôle des deux rives du Sénégal a porté atteinte à la sécurité des commerçants français, et les Français ont répondu en envoyant un important corps expéditionnaire qui a écrasé l'armée de Mahomet.

La guerre a incité les Français à s'étendre pour la première fois au nord du fleuve Sénégal, annonçant une implication directe de la France à l'intérieur de l'Afrique de l'Ouest.
L’Afrique a continué d’exporter de la gomme arabique en grandes quantités – depuis les zones sahéliennes de l’Afrique occidentale française (Sénégal, Mauritanie, Mali, Burkina Faso et Niger modernes) et de l’Afrique équatoriale française (Tchad moderne) ainsi que du Soudan sous administration britannique, jusqu’à ce que ces Les nations ont obtenu leur indépendance en 1959-1961.

SOUDAN:
Depuis les années 1950, l’approvisionnement mondial en gomme arabique est dominé par le Soudan.
Au début des années 2020, environ 70 % de l'approvisionnement mondial provenait du Soudan, avec environ 5 millions de Soudanais (plus de 10 % de la population d'un pays) dépendant directement ou indirectement de la gomme arabique pour leur subsistance.

Après les réformes du marché en 2019, les chiffres officiels ont montré que les exportations soudanaises de gomme arabique s'élevaient à environ 60 000 tonnes en 2022, mais les chiffres exacts sont difficiles à déterminer car une partie de la production se situe dans des régions difficiles d'accès.
Avant les réformes, la production de gomme arabique était fortement dominée par le gouvernement soudanais et, à certaines périodes, on a tenté d'utiliser son importance sur le marché mondial comme levier contre d'autres pays.

Depuis le conflit soudanais de 2023, l’exportation de gomme arabique a été interrompue, provoquant un effondrement de son prix au Soudan en raison d’une capacité réduite à exporter le produit, alors que les entreprises internationales qui en dépendent tentent de diversifier la chaîne d’approvisionnement en gomme arabique. et trouvez des ingrédients alternatifs qui peuvent être utilisés en remplacement.



VALEUR SYMBOLIQUE DE LA GOMME ARABIQUE :
Dans les œuvres du dramaturge anglais William Shakespeare, du poète hollandais Jacob Cats et d'autres poètes européens du XIIIe au XVIIe siècle, la gomme arabique représentait le « noble Orient ».
Au Sahel, la gomme arabique est un symbole de pureté de la jeunesse.



RÉCOLTE ET TRAITEMENT DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique est récoltée à la fin de la saison des pluies en Afrique subsaharienne, sur des arbres sauvages matures d'A. senegal et d'A. seyal, généralement âgés de 5 à 25 ans.
Des incisions sont pratiquées dans les tiges et les branches des arbres et l'écorce environnante est enlevée.
La gomme arabique s'infiltre dans les incisions en quelques semaines.

Lorsque la gomme arabique sèche lorsqu’elle est exposée à l’air, elle forme un nodule.
Toutes les deux à quatre semaines, les nodules sont retirés des arbres et séchés complètement au soleil.
Une fois séchés, ils sont inspectés visuellement et triés par taille.
À ce stade, la gomme arabique peut être vendue sous forme de substance brute (non transformée), ou elle peut être raffinée et ensuite vendue sous forme de gomme arabique transformée.



IMPORTANCE ÉCONOMIQUE ET POLITIQUE DE LA GOMME ARABIQUE :
La majeure partie de la gomme arabique utilisée dans le monde provient d'A. senegal, dans ce que l'on appelle la « ceinture de gomme » du Sahel africain, la région semi-aride de l'Afrique occidentale et centrale nord qui s'étend du Sénégal vers l'est jusqu'au Soudan.
Ce type de gomme arabique, parfois appelée gomme hashab, est dure et de haute qualité.

La gomme Talha d'A. seyal, en revanche, est de moindre qualité et friable (cassante).
Une grande partie de la gomme brute produite dans ces régions est exportée vers la France, l’Allemagne, l’Inde, les États-Unis et le Royaume-Uni.
Compte tenu de sa polyvalence et de son utilisation mondiale, la gomme arabique est considérée comme un élément important du développement économique des pays du Sahel.

En particulier, pendant la saison de récolte de la gomme arabique, il offre des opportunités de travail aux individus des communautés locales.
De plus, les exportations de gomme arabique ont augmenté régulièrement depuis les années 1990.
Les exportations de gomme brute et semi-transformée, par exemple, se sont élevées à environ 35 000 tonnes par an entre 1992 et 1994, et en 2017-2019, ce chiffre était d’environ 80 000 tonnes par an.

Au cours de la même période, les exportations de gomme arabique transformée ont également augmenté de manière significative.
Les prix à l’exportation ont également augmenté régulièrement depuis les années 1990, jouant un rôle important dans la croissance économique des pays producteurs de gomme arabique.
Parce qu'il existe peu de substituts satisfaisants à la gomme arabique, elle a été utilisée par les gouvernements des États producteurs à des fins de négociation face aux sanctions.

Ce fut le cas dans les années 1990 et 2000, lorsque le Soudan fut confronté à des sanctions pour soutien au terrorisme.
Les troubles politiques dans les pays producteurs de gomme arabique pourraient perturber davantage la récolte et l’exportation, entraînant une perte de revenus pour les producteurs et une offre limitée pour les consommateurs.

En 2023, la guerre entre l’armée soudanaise et un groupe paramilitaire a entraîné la mort de milliers de personnes et le déplacement de millions de personnes.
Le conflit et les pertes en vies humaines ont fait chuter le prix de la gomme arabique soudanaise de 60 pour cent.
Un tel manque de fiabilité dans la chaîne d’approvisionnement a donné une impulsion au développement d’un substitut viable à la gomme arabique.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE LA GOMME ARABIQUE :
Bienfaits pour la santé de la gomme arabique ou de la gomme d'acacia
Bien que la gomme arabique ait fait l'objet de nombreuses études pour ses propriétés hydrocolloïdes ayant plusieurs applications alimentaires, elle a également fait l'objet d'études plus récentes pour sa capacité à améliorer la santé humaine.

Étant donné que la gomme arabique peut atteindre le gros intestin et résister à la digestion dans l’intestin grêle, elle peut être classée comme un glucide ou une fibre alimentaire non digestible.
La gomme arabique peut également être classée comme prébiotique.

Dans le gros intestin, la gomme arabique est fermentée par des bactéries qui produisent des acides gras à chaîne courte (AGCC), en particulier de l'acide propionique, en tant que sous-produits de fermentation associés à des améliorations significatives pour la santé humaine.

*Bifidogène :
Il a été démontré que la fermentation de la gomme arabique augmente sélectivement les proportions de bactéries productrices d'acide lactique et de bifidobactéries chez les sujets de l'étude.
La gomme arabique augmente également la teneur en eau des selles et augmente leur production.
En outre, des preuves suggèrent que la gomme arabique agit comme un prébiotique à des doses de 10 g/jour et peut être consommée à des doses quotidiennes encore plus élevées sans aucun problème gastro-intestinal indésirable.

La gomme arabique est connue pour nourrir plusieurs souches différentes de bifidobactéries indigènes, notamment B. longum, et a montré qu'elle pouvait augmenter la bactérie Bifidobacterium animalis subsp. lactis est nettement meilleur que l'inuline et le glucose.

*Prébiotique :
La gomme arabique peut augmenter sélectivement les proportions de bactéries lactiques et de bifidobactéries chez des sujets sains.
La gomme arabique est fermentée lentement, avec une digestibilité d'environ 95 %.
La gomme arabique augmente également la production de selles en augmentant la teneur en eau des selles.

Elle est bien tolérée à des doses quotidiennes élevées et a montré que la gomme arabique peut être consommée sans effets intestinaux indésirables.
Des preuves démontrent que la gomme arabique agit comme prébiotique à la dose de 10 g/jour.

*SCFA :
D'autres recherches ont montré que la fermentation bactérienne avec la gomme arabique produisait plus d'AGCC tels que le butyrate et le propionate in vitro et in vivo que d'autres prébiotiques bien connus tels que la pectine, l'inuline et l'alginate.
Il s’agit d’une preuve sans équivoque que la gomme arabique est un polysaccharide prébiotique non digestible.

*Antidiabétique :
D'autres études ont montré que la production microbienne d'AGCC (et la viscosité) était significativement augmentée après l'ajout de gomme arabique aux aliments, et ont en outre suggéré qu'elle réduisait également la réponse glycémique postprandiale, ayant un effet homéostatique sur le diabète via une production accrue d'acide acétique.
Par conséquent, le simple ajout de gomme arabique améliore le métabolisme des aliments destinés à l’usage humain.

*Néphroprotecteur :
La gomme arabique augmente la clairance de la créatinine, améliore l'excrétion rénale des hormones antidiurétiques, diminue la concentration plasmatique de phosphate, améliore la sécrétion rénale de l'hormone antidiurétique et est utilisée comme traitement de l'insuffisance rénale chronique et terminale dans les pays du Moyen-Orient.
Les effets de la gomme arabique sur la concentration plasmatique de phosphate, la tension artérielle et la protéinurie peuvent s'avérer bénéfiques dans l'insuffisance rénale chronique (IRC) et la néphropathie diabétique.

La gomme arabique réduit modérément les marqueurs histologiques et biochimiques après une néphrotoxicité aiguë à la gentamycine.
La gomme arabique peut également servir de traitement pour une maladie rénale en raison de sa capacité à piéger les sels biliaires en conjonction avec son effet relativement élevé sur la production de butyrate, qui s'est avéré supprimer la production de cytokines TGF-beta1.

*Anti-cancérigène :
Les angiogénines sont des facteurs angiogénétiques régulés positivement par les cellules tumorales et impliquées dans la vascularisation et la croissance des tumeurs.
Les angiogénines sont régulées positivement dans les cellules cancéreuses par de nombreux tissus, notamment le côlon, l'estomac, le foie, le pancréas, l'utérus, le sein, l'ovaire, la prostate, la vessie, les reins et le cerveau.

Les angiogénines sont également régulées positivement dans la leucémie, l'ostéosarcome, le lymphome, le mélanome et la tumeur de Wilms.
Selon une étude, la gomme arabique a produit un « effet inhibiteur profond sur la suppression de l’angiogénine ».

*Anti-Obésigène :
La gomme arabique a réduit de manière significative l'IMC et le pourcentage de graisse corporelle dans un essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, mené auprès de femmes adultes en bonne santé.
Les auteurs de l’étude suggèrent que la gomme arabique devrait être étudiée plus en détail comme traitement de l’obésité.
Cependant, il a été noté que la gomme arabique avait des effets secondaires courants, notamment des ballonnements préliminaires et de la diarrhée.

*Faible taux de cholestérol :
Dans d'autres études, il a été constaté que la gomme arabique et les fibres de pomme entraînaient une réduction significative de la concentration sérique totale de cholestérol, en particulier des fractions LDL, chez les hommes ayant un taux de cholestérol élevé.

*Rectocolite hémorragique:
La gomme arabique peut servir de traitement contre la colite ulcéreuse en raison de sa capacité à augmenter la production de butyrate d'AGCC et de ses effets trophiques sur la membrane intestinale, ainsi que de sa capacité à réduire la durée et l'incidence de la diarrhée.



APPLICATIONS ALIMENTAIRES COURANTES DE LA GOMME ARABIQUE :
Voici un fait amusant :
Lorsque les États-Unis ont imposé des sanctions au Soudan en raison des actions du gouvernement au Darfour en 2000, ils ont arrêté toutes les importations sauf une : la gomme arabique.
Le gouvernement craignait que l'arrêt des importations de gomme arabique n'ait un impact trop grave sur l'industrie alimentaire américaine.
La gomme arabique est l'un des ingrédients les plus omniprésents dans les produits de consommation, allant du Coca-Cola au cirage, en passant par les produits pharmaceutiques et les confiseries.

*Applications de confiserie :
La gomme arabique est principalement utilisée dans l'industrie de la confiserie, utilisée dans une variété de produits, notamment les gommes, les pastilles, les guimauves et les caramels.
Les gommes de vin traditionnelles incorporaient également de la gomme arabique à des concentrations élevées et du vin ajouté pour la saveur.

*Breuvages:
La gomme arabique est stable dans des conditions acides.
Pour cette raison, la gomme arabique est souvent utilisée comme émulsifiant dans la production d’huiles aromatiques concentrées, telles que celles que l’on trouve dans les boissons gazeuses.
La gomme arabique inhibe la coalescence des gouttelettes d'huile, gardant les émulsions stables jusqu'à un an.

*Enrichissement en fibres alimentaires :
En termes réglementaires, les fibres alimentaires font référence aux polymères glucidiques qui ne sont ni digérés ni absorbés dans l'intestin grêle, avec une polymérisation supérieure à trois.

En d’autres termes, les monosaccharides et les disaccharides sont intrinsèquement exclus des exigences de la définition.
La gomme arabique répond aux exigences d'un point de vue scientifique et a montré des effets physiologiques bénéfiques.
L’utilisation de gomme arabique à la place d’autres ingrédients dans les recettes commerciales peut aider à réduire les glucides nets des produits et à améliorer leur valeur nutritionnelle.



OBJECTIF, ORIGINE ET CHAMP D’APPLICATION DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique est une exsudation gommeuse qui durcit à l'air et s'écoule naturellement ou à travers des coupes faites dans les troncs et les branches d'arbres de L. Acacia senegal L. Willdenow et d'autres espèces d'acacias africains.
La gomme arabique est composée de globules sphériques en forme de larme, ou parfois de formes ovales irrégulières d'un diamètre de 1 à 3 cm.
La gomme arabique existe sous forme de poudre ou en solution colloïdale.

La gomme arabique est utilisée pour améliorer la stabilité du vin en bouteille.
La gomme arabique est composée d'un polysaccharide riche en galactose et arabinose ainsi que d'une petite fraction protéique qui lui confère son pouvoir stabilisant vis-à-vis de la précipitation des substances colorantes et de la dégradation du fer ou du cuivre.
Des limites sont imposées à la quantité de gomme arabique utilisée dans le vin.



DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE DE LA GOMME ARABIQUE :
La gomme arabique est récoltée sur des acacias poussant dans toute l’écorégion du Sahel (une zone de transition entre le nord du désert du Sahara et la ceinture sud de savane).
Cette zone s’étend du Sénégal en Afrique de l’Ouest à la Somalie en Afrique de l’Est, en passant par l’Érythrée, le Tchad, le Mali, le Burkina Faso, la Mauritanie, le Cameroun, le Kenya, le Niger, le Nigéria et le Soudan.
Cependant, la majeure partie de la production d'Acacia, soit près de 80 % du total mondial, est concentrée au Soudan.



CULTURE ET PRODUCTION DE GOMME ARABIQUE :
La sève durcie de l'acacia est collectée au milieu de la saison des pluies (généralement en juillet) en perçant des trous dans l'écorce de l'Acacia senegal et en tapotant sa sève, souvent connue sous le nom de gomme du Sénégal.
Dans le cas d'Acacia seyal, l'autre espèce d'Acacia à partir de laquelle la gomme Seyal est collectée, la collecte provient de l'exsudation naturelle de la plante.

Cette gomme arabique brute extraite est ensuite transformée et est alors prête à être exportée au début de la saison sèche (généralement en novembre).
Les exportations de gomme arabique constituent une source de revenus majeure pour de nombreux pays africains, notamment le Soudan, le Niger, le Tchad et la Mauritanie.
Selon les estimations de 2007, 95 % des exportations mondiales de gomme arabique provenaient de trois pays.
Il s'agit du Soudan, du Nigeria et du Tchad et, en 2008, 60 000 tonnes de ce produit végétal ont été exportées depuis le seul continent africain.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GOMME ARABIQUE :
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Pas de données disponibles
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
Aucune donnée disponible Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1,4 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 9000-01-5
Numéro CE : 232-519-5
Note : Ph Eur, BP
Code SH : 1301 20 00
Densité : 1,4 g/cm3
Valeur pH : 5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 400 kg/m3
Solubilité : 500 g/l
Densité : 1,35-1,49
Poids moléculaire/Masse molaire : ≈ 0,25×106
Point d'ébullition : > 250 ºC
Point de fusion : 0 – 100°C
Odeur : Inodore
Aspect : Aspect vitreux
PH : 4,5
Propriétés émulsifiantes : 30%
Solubilité : La solubilité dans l’eau est de 43 à 48 %



PREMIERS SECOURS de la GOMME ARABIQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GOMME ARABIQUE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la GOMME ARABIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés.
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la GOMME ARABIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la GOMME ARABIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la GOMME ARABIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Gomme d'acacia
gomme arabique
Gomme arabique (Acacia Sénégal)
Gomme arabique (Acacia seyal)
Acacia, gomme arabique
Acacia Sénégal (L.) Willd.
Sénégalia Sénégal (L.) Britton
Acacia arabica, gomme d'acacia
Acacia vera
épine égyptienne
La gomme arabique
Gomme du Sénégal
gommes mimosae
gomme africaine
Kher
gomme somalienne
Gomme arabique du Soudan
Épine jaune
Gomme arabique (Acacia senegal) Gomme hashab
gomme de Kordofan
Gomme arabique (Acacia seyal) Gomme talha
Gomme d'acacia
gomme arabique





LA GOMME DE CELLULOSE

La gomme de cellulose est un additif alimentaire couramment utilisé pour épaissir et stabiliser une variété d'aliments.
La gomme de cellulose exploite les propriétés d’autres substances présentes dans la nature pour conférer des caractéristiques utiles aux aliments. La gomme de cellulose peut aider à maintenir la stabilité des aliments et des boissons afin que les nutriments restent mélangés, à garantir que les ingrédients à base d'huile et d'eau ne se séparent pas et à produire une texture homogène que les consommateurs attendent de certains aliments.

CAS : 9004-32-4
MF : C6H7O2(OH)2CH2COONa
MO : 0
EINECS : 618-378-6

Synonymes
9004-32-4, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose cellulose carboxyméthyléther, Celluvisc (TN), carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, SCHEMBL25311455, C.M.C. (TN), CHEBI : 31357, carboxyméthylcellulose de sodium (MW 250 000), D01544, M.W. 700 000 (DS = 0,9), 2 500 - 4 500 mPa.s

La gomme de cellulose est produite à partir des parties structurelles de certaines plantes, principalement des arbres ou du coton.
Les sources de gomme de cellulose sont cultivées de manière durable et traitées à l’aide d’une forme d’acide acétique et de sel.
L'acide acétique est un acide doux qui est un composant principal du vinaigre.
Après avoir mélangé le coton ou le bois avec de l'acide acétique et du sel, le mélange est filtré et séché pour créer une fine poudre : la gomme de cellulose.
La gomme de cellulose est très utile car seule une petite quantité doit être ajoutée aux aliments pour maintenir l’humidité ou augmenter la texture et l’épaisseur.
En conséquence, vous trouverez souvent de la gomme de cellulose à la fin de la liste des ingrédients des aliments.

La gomme de cellulose, également connue sous le nom de carboxyméthylcellulose (CMC) ou carboxyméthylcellulose sodique, est un ingrédient couramment utilisé dans les cosmétiques.
La gomme de cellulose est une poudre blanche ou blanc cassé qui sert d'additif polyvalent dans les formulations cosmétiques.
La gomme de cellulose est largement utilisée comme stabilisant, émulsifiant et agent épaississant.
La présence de gommes de cellulose dans les cosmétiques contribue à améliorer la texture, la viscosité et les performances globales du produit.
La gomme de cellulose possède d'excellentes propriétés de rétention d'eau, contribuant à améliorer l'hydratation et la rétention d'humidité dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
La gomme de cellulose est appréciée pour sa capacité à créer des formulations lisses et crémeuses tout en offrant stabilité et consistance.

La carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans une grande variété d'applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.
Il est couramment utilisé comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.
Il est utilisé principalement parce qu'il a une viscosité élevée, qu'il est non toxique et qu'il est généralement considéré comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que l'artisanat du cuir pour aider brunir les bords.

Propriétés chimiques de la gomme de cellulose
Point de fusion : 274 °C (déc.)
Densité : 1,6 g/cm3
FEMA : 2239
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 20 mg/mL, soluble
Forme : faible viscosité
Pka : 4h30 (à 25℃)
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Inodore
Plage de pH : 6,5 - 8,5
PH : pH (10 g/l, 25 ℃) 6,0 ~ 8,0
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,1829
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Gomme de cellulose (9004-32-4)

Les usages
La gomme de cellulose est souvent appelée simplement carboxyméthylcellulose et également connue sous le nom de gomme de cellulose.
La gomme de cellulose est dérivée de cellulose purifiée provenant de la pâte de coton et de bois.
La gomme de cellulose est un sel de sodium dispersible dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire. C'est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
La gomme de cellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries des détergents, de l’alimentation et du textile.
La gomme de cellulose est l'un des produits les plus importants des éthers de cellulose, qui sont formés par modification naturelle de la cellulose comme une sorte de dérivé de cellulose avec une structure éther.
En raison du fait que la forme acide de la gomme de cellulose a une faible solubilité dans l’eau, elle est généralement conservée sous forme de carboxyméthylcellulose de sodium, largement utilisée dans de nombreuses industries et considérée comme du glutamate monosodique dans l’industrie.

La gomme de cellulose est utilisée dans les adhésifs à cigarettes, les encollages de tissus, les pâtes à chaussures et les produits gluants pour la maison.
La gomme de cellulose est utilisée dans la peinture intérieure architecturale, les lignes de construction en mélamine, l'épaississement du mortier, l'amélioration du béton.
La gomme de cellulose est utilisée dans les fibres réfractaires et les liaisons de moulage pour la production de céramique.
La gomme de cellulose est utilisée dans le forage pétrolier, l'épaississement des boues d'exploration, la réduction des pertes d'eau et le dimensionnement de la surface du papier de qualité.
La gomme de cellulose peut être utilisée comme additifs actifs de savon et de détergent en poudre à laver, ainsi que dans d'autres productions industrielles sur la dispersion, l'émulsification, la stabilité, la suspension, le film, le papier, le polissage, etc.
Un produit de qualité peut être utilisé pour le dentifrice, les médicaments, l’alimentation et d’autres secteurs industriels.

Méthodes de production
La cellulose alcaline est préparée en trempant la cellulose obtenue à partir de pâte de bois ou de fibres de coton dans une solution d'hydroxyde de sodium.
La cellulose alcaline réagit ensuite avec du monochloroacétate de sodium pour produire de la gomme de cellulose.
Le chlorure de sodium et le glycolate de sodium sont obtenus comme sous-produits de cette éthérification.

La synthèse
La gomme de cellulose se forme lorsque la cellulose réagit avec l'acide monochloroacétique ou son sel de sodium dans des conditions alcalines en présence d'un solvant organique, des groupes hydroxyle substitués par des groupes carboxyméthyle de sodium en C2, C3 et C6 du glucose, dont la substitution prévaut légèrement en position C2.
Généralement, le processus de fabrication de la carboxyméthylcellulose de sodium comporte deux étapes : l’alcalinisation et l’éthérification.
Étape 1 : alcalinisation
Dispersez la pâte de cellulose de la matière première dans une solution alcaline (généralement de l'hydroxyde de sodium, 5 à 50 %) pour obtenir de la cellulose alcaline.
Cellule-OH+NaOH →Cell·O-Na+ +H2O
Étape 2 : Ethérification
Ethérification de l'alcali-cellulose avec du monochloroacétate de sodium (jusqu'à 30 %) en milieu alcool-eau.
Le mélange de cellulose alcaline et de réactif est chauffé (50 à 75 °C) et agité pendant le processus.
ClCH2COOH+NaOH→ClCH2COONa+H2O
Cellule·O-Na+ +ClCH2COO- →Cell-OCH2COO-Na
Le DS de la CMC de sodium peut être contrôlé par les conditions de réaction et l'utilisation de solvants organiques (tels que l'isopropanol).
LA GOMME DE CELLULOSE
La gomme de cellulose est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
La gomme de cellulose est un agent épaississant obtenu en faisant réagir la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La gomme de cellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6
Formule moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)]
Poids moléculaire : 262,19 g/mol

gomme de cellulose, CMC, Na CMC, glycolate de cellulose sodique, CMC de sodium, sel de sodium de l'acide glycolique de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, glycolate de cellulose de sodium, tylose de sodium, tylose sodique, CMC, Cmc, Cmc (TN) : , carboxyméthylcellulose sodique, carboxyméthylcellulose sodique (usp), Carmellose sodique : , Carmellose sodique (JP15, Celluvisc, Celluvisc (TN) : , Acide acétique 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal de sodium, 9004-32-4, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, Gomme de cellulose, Carboxyméthyle cellulose, sel de sodium, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose cellulose carboxyméthyléther, poudre de CMC, Celluvisc (TN), C8H15NaO8, carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, E466, K625, D01544, Carboxyméthylcellulose sodique - Viscosité 100 - 300 mPa.s, Sel de sodium de l'acide glycolique de cellulose (n = environ 500), Carboxyméthylcellulose de sodium (n = environ 500) Glycolate de cellulose de sodium (n = environ 500), Tylose de sodium (n = environ 500), Tylose sodique (n = env. 500), 12M31Xp, 1400Lc, 2000Mh, 30000A, 7H3Sf, 7H3Sx, 7H4Xf, 7L2C, 7Mxf, 9H4F-Cmc, 9H4Xf, 9M31X, 9M31Xf, AG, Ac-Of-Sol, Antizol, Aoih, Aquacel, Aqua plast, Blanose, CMC , CMC-Na, Cellcosan, Cellofas, Cellogen, Cellpro, Cellugel, Cepol, Cmc-Clt, Cmc-Lvt, Cmcna, Collowel, Covagel, Dehydazol, Diko, Dissolvo, Dte-Nv, Ethoxose, F-Sl, Finnfix, Hpc -Mfp, KMTs, Kiccolate, Lovosa, Lucel, Marpolose, Micell, Natrium-Carboxymethyl-Cellulose, Nymcel, Orabase, PATs-V, Pac-R, Relatin, Scmc, Serogel, Sichozell, Sunrose, TPT, VinoStab, Yo-Eh , Yo-L, Yo-M, Substituants : : , Hexose monosaccharide, Aldéhyde à chaîne moyenne, Bêta-hydroxy aldéhyde, Sel d'acétate, Alpha-hydroxyaldéhyde, Sel d'acide carboxylique, Alcool secondaire, Dérivé d'acide carboxylique, Acide carboxylique, Métal alcalin organique sel, Acide monocarboxylique ou dérivés, Polyol, Sel de sodium organique, Aldéhyde, Dérivé d'hydrocarbure, Alcool, Oxyde organique, Groupe carbonyle, Alcool primaire, Sel organique, Zwitterion organique, Composé acyclique aliphatique, Carboxyméthylcellulose, Cellulose, éther carboxyméthylique, 7H3SF, AC -Di-sol. NF, AKU-W 515, Aquaplast, Avicel RC/CL, B 10, B 10 (Polysaccharide), Blanose BS 190, Blanose BWM, sel de sodium CM-Cellulose, CMC, CMC 2, CMC 3M5T, CMC 41A, CMC 4H1, CMC 4M6, CMC 7H, CMC 7H3SF, CMC 7L1, NCMC 7M, CMC 7MT, sel de sodium CMC, Carbose 1M, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose sodique, faiblement substituée, carmellose sodique, faiblement substituée, carméthose, Cellofas, Cellofas B, Cellofas B5, Cellofas B50, Cellofas B6, Cellofas C, Cellogel C, Cellogen 3H, Cellogen PR, Cellogen WS-C, Cellpro, Cellufix FF 100, Cellufresh, Cellugel, sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose, acide glycolique de cellulose, sel de sodium, cellulose gomme, Glycolate de cellulose sodique, Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium, faiblement substitué, Celluvisc, Collowel, Copagel PB 25, Courlose A 590, Courlose A 610, Courlose A 650, Courlose F 1000G, Courlose F 20, Courlose F 370, Courlose F 4, Courlose F 8, Daicel 1150, Daicel 1180, Edifas B, Ethoxose, Fine Gum HES, Glikocel TA, KMTs 212, KMTs 300, KMTs 500, KMTs 600, Lovosa, Lovosa 20alk., Lovosa TN, Lucel (polysaccharide ), Majol PLX, Modocoll 1200, sel de cellulose NaCm, Nymcel S, Nymcel ZSB 10, Nymcel ZSB 16, Nymcel slc-T, Polyfibron 120, Refresh Plus, Cellufresh Formula, S 75M, Sanlose SN 20A, Sarcell TEL, Sodium CM -cellulose, CMC de sodium, Carboxméthylcellulose de sodium, Carboxméthylcellulose de sodium, Carboxyméthylcellulose de sodium, Glycolate de cellulose de sodium, Glycolate de cellulose de sodium, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Tylose 666 ; Tylose C, Tylose C 1000P, Tylose C 30, Tylose C 300, Tylose C 600, Tylose CB 200, série Tylose CB, Tylose CBR 400, série Tylose CBRÃœ Tylose CBS 30, Tylose CBS 70, Tylose CR, Tylose CR 50, Tylose DKL, Unisol RH, Carboxyméthylcellulose, sel de sodium, Cellulose, carboxyméthyléther, sel de sodium, Orabase, Cellulose carboxyméthyléther, sel de sodium, Céthylose, Cel-O-Brandt, Glykocellon, Carbose D, Xylo-Mucine, Tylose MGA, Cellolax, Polycell, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, 9004-32-4, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, UNII-NTZ4DNW8J6, UNII-6QM647NAYU, UNII-WR51BRI81M, UNII-7F32ERV10S, Carboxyméthylcelulose, sel de sodium, Carboxyméthylcellulose sodium (USP), carboxyméthylcellulose sodique [USP], carboxyméthylcellulose sodique ; (Dowex 11), poudre de CMC, Celluvisc (TN), Carmellose sodium (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, E466, Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000), D01544, Acétate de sodium - hexose ( 1:1:1) [Français] [Nom ACD/IUPAC], Natriumacetat -hexose (1:1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Acétate de sodium - hexose (1:1:1) [ACD/ Nom IUPAC], [9004-32-4] [RN], 9004-32-4 [RN], CMC [Nom commercial], CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE, SEL DE SODIUM, Carboxyméthylcellulose sodique [USP], Carmellose sodique [JP15], Celluvisc [ Nom commercial], cmc, MFCD00081472

La gomme de cellulose ou gomme de cellulose est un dérivé de cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose est souvent utilisée comme sel de sodium, la gomme de cellulose.
La gomme de cellulose était autrefois commercialisée sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.

La gomme de cellulose est un polymère anionique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose par éthérification, en remplaçant les groupes hydroxyle par des groupes carboxyméthyle sur la chaîne cellulosique.

La gomme de cellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La gomme de cellulose est un matériau hygroscopique qui a la capacité d’absorber plus de 50 % de l’eau en cas d’humidité élevée.
La gomme de cellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

La gomme de cellulose, le liant biopolymère à base d'eau le plus largement utilisé en laboratoire à l'heure actuelle, est un dérivé linéaire de la cellulose substitué par des résidus β-glucopyranose liés et des groupes carboxyméthyle.

La gomme de cellulose est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
La gomme de cellulose, également appelée E 466, est un épaississant et un liant efficace pour les applications à base d'eau, notamment les adhésifs, les revêtements, les encres, les packs de gel, la boue de forage et les électrodes de batterie.

La gomme de cellulose est le sel de sodium de l'arboxyméthyle de cellulose et est fréquemment utilisée comme agent visqueux, pâteux et agent barrière.

La gomme de cellulose est un dérivé de la cellulose constitué du squelette cellulosique constitué de monomères de glucopyranose et de leurs groupes hydroxyle liés à des groupes carboxyméthyle.
La gomme de cellulose est ajoutée aux produits alimentaires comme modificateur de viscosité ou épaississant et émulsifiant.
La gomme de cellulose est également l'un des polymères visqueux les plus couramment utilisés dans les larmes artificielles et s'est révélée efficace dans le traitement des symptômes de sécheresse oculaire due à un déficit de larmes aqueuses et des taches sur la surface oculaire.

Les propriétés visqueuses et mucoadhésives ainsi que la charge anionique de la gomme de cellulose permettent un temps de rétention prolongé dans la surface oculaire.
La gomme de cellulose est le sel le plus couramment utilisé.

La gomme de cellulose est l'une des celluloses modifiées importantes, une cellulose hydrosoluble, largement utilisée dans de nombreuses applications alimentaires, pharmaceutiques, détergentes, de revêtement de papier, d'agent dispersant et autres.
L’ajout de gomme de cellulose augmente éventuellement les caractéristiques d’hydrogénation et de déshydrogénation du magnésium.

La gomme de cellulose est un agent épaississant obtenu en faisant réagir la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La gomme de cellulose est également appelée E 466.

La gomme de cellulose a longtemps été considérée comme sûre, mais une étude de 2015 financée par les National Institutes of Health a soulevé quelques doutes.
La gomme de cellulose a révélé que la gomme de cellulose et un autre émulsifiant (polysorbate 80) affectaient les bactéries intestinales et déclenchaient des symptômes de maladies inflammatoires de l'intestin et d'autres changements dans l'intestin, ainsi que l'obésité et un ensemble de facteurs de risque de maladies liés à l'obésité connus sous le nom de syndrome métabolique.

Chez les souris prédisposées à la colite, les émulsifiants ont favorisé la maladie.
Il est possible que la gomme de cellulose, les polysorbates, la gomme de cellulose et d'autres émulsifiants agissent comme des détergents pour perturber la couche muqueuse qui tapisse l'intestin, et que les résultats de l'étude puissent également s'appliquer à d'autres émulsifiants.
Des recherches sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme de ces émulsifiants et d’autres émulsifiants aux niveaux consommés par les gens.

La gomme de cellulose n'est ni absorbée ni digérée, c'est pourquoi la FDA autorise l'inclusion de la gomme de cellulose parmi les « fibres alimentaires » sur les étiquettes des aliments.
La gomme de cellulose n'est pas aussi saine que les fibres provenant d'aliments naturels.

La gomme de cellulose est un polymère anionique soluble dans l'eau à base de matière première cellulosique renouvelable.
La gomme de cellulose fonctionne comme un modificateur de rhéologie, un liant, un dispersant et un excellent filmogène.
Ces attributs font de la gomme de cellulose un choix privilégié en tant qu'hydrocolloïde d'origine biologique dans de multiples applications.

La gomme de cellulose ou E 466 est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La gomme de cellulose, le sel de sodium, est la forme la plus souvent utilisée du E 466.

La gomme de cellulose est utilisée dans diverses industries comme épaississant et/ou pour préparer des émulsions stables dans des produits alimentaires et non alimentaires.
La gomme de cellulose microgranulaire insoluble est utilisée comme résine échangeuse de cations dans la chromatographie échangeuse d'ions pour la purification des protéines.
La gomme de cellulose a également été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase).

La gomme de cellulose peut être utilisée pour stabiliser les nanoparticules de fer palladisées, qui peuvent ensuite être utilisées dans la dichloration des sous-surfaces contaminées.
La gomme de cellulose peut également être utilisée comme matrice polymère pour former un composite avec une nanofibrille cristalline pour le développement de polymères biosourcés durables.
La gomme de cellulose peut également se lier à une électrode de carbone dur pour la fabrication de batteries sodium-ion.

La gomme de cellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La gomme de cellulose est un matériau hygroscopique qui a la capacité d’absorber plus de 50 % de l’eau en cas d’humidité élevée.
La gomme de cellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

La gomme de cellulose est un polymère anionique avec une solution clarifiée dissoute dans de l'eau froide ou chaude.
La gomme de cellulose fonctionne comme un modificateur de rhéologie épaississant, un agent de rétention d'humidité, un agent de texture/de musculation, un agent de suspension et un liant dans les produits personnels et le dentifrice.

L’ajout de gomme de cellulose au dentifrice a des effets évidents sur la liaison et la structure corporelle.
En raison de la bonne capacité de substitution uniforme de la gomme de cellulose, de son excellente tolérance au sel et de sa résistance aux acides, le dentifrice peut être facilement extrudé et présenter une meilleure apparence, tout en conférant une sensation dentaire douce et confortable.

La gomme de cellulose, le sodium, se présente sous la forme d'une poudre blanche, fibreuse et fluide, et est couramment utilisée comme désintégrant approuvé par la FDA dans la fabrication pharmaceutique.
Les désintégrants facilitent la fragmentation d'un comprimé dans le tractus intestinal après administration orale.
Sans désintégrant, les comprimés peuvent ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.

Selon le comité spécial de la FDA sur les substances alimentaires GRAS, la gomme de cellulose n'est pratiquement pas absorbée.
La gomme de cellulose est généralement considérée comme sûre lorsqu’elle est utilisée en quantités normales.

La gomme de cellulose est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique de cellulose obtenu à partir de matières végétales.
Essentiellement, la gomme de cellulose est une cellulose chimiquement modifiée qui possède un groupe éther carboxyméthylique (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.

La gomme de cellulose est disponible à différents degrés de substitution, généralement compris entre 0,6 et 0,95 dérivés par unité monomère, et avec des poids moléculaires.
Les qualités commerciales de gomme de cellulose sont fournies sous forme de poudres granulaires blanches à presque blanches, inodores et insipides.

La gomme de cellulose est un dérivé de la cellulose, dans lequel une partie de l'hydroxyle est liée à un groupe carboxyméthyle (-CH2-COOH) sous forme d'éther.
Les gommes de cellulose ne sont pas solubles dans l'eau sous forme acide, mais elles se dissolvent bien dans les solvants basiques.

Ils sont utilisés, par exemple, pour surveiller la filtration ou pour augmenter la viscosité des fluides de forage.
La gomme de cellulose est disponible en différents grades de viscosité et niveaux de pureté.

La gomme de cellulose est capable de former des gels solides.
La gomme de cellulose renforce également l'effet des émulsifiants et évite les grumeaux importants indésirables.

Comme la gomme de cellulose forme des films robustes et lisses, la gomme de cellulose est également utilisée comme agent d'enrobage.
La gomme de cellulose est le seul dérivé de cellulose capable également de former et de stabiliser des mousses.

La gomme de cellulose est dérivée de cellulose naturelle ou de fibres végétales.
Sous forme sèche de gomme de cellulose, c'est une poudre blanche, grise ou jaune inodore et sans saveur qui se dissout dans l'eau.
Lorsqu'elle est utilisée dans les cosmétiques, la gomme de cellulose empêche les lotions et les crèmes de se séparer et contrôle l'épaisseur et la texture des liquides, crèmes et gels.

La gomme de cellulose (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque la gomme de cellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce que l'on appelle la gomme de cellulose et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

La gomme de cellulose a été découverte peu après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La gomme de cellulose est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium de gomme de cellulose.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, une gomme de cellulose de haute pureté est obtenue.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés de la gomme de cellulose.
Lors de l'étape finale, la gomme de cellulose est séchée, broyée jusqu'à obtenir la taille de particule souhaitée et emballée.

La loi exige que la gomme de cellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % de gomme de cellulose pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que la gomme de cellulose se situe généralement entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement de la gomme de cellulose dans l'eau : les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
La gomme de cellulose avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

La gomme de cellulose est disponible sous forme de poudre granuleuse blanche à presque blanche, inodore et insipide.

La gomme de cellulose est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique de 13 cellulose.
La gomme de cellulose ne contient pas moins de 6,0 pour cent et pas plus de 12,0 pour cent de 14 sodium (Na) sur base séchée, ce qui correspond à 0,53 à 1,45 degré de substitution.

Applications de la gomme de cellulose :
La gomme de cellulose (CMC, méthylcellulose, méthylcellulose) est un E 466 modifié (l'épaississant est le E461).
La gomme de cellulose a tendance à donner des solutions claires, légèrement gommeuses.

Ils sont généralement solubles dans l’eau froide et insolubles dans l’eau chaude.
La gomme de cellulose est utilisée pour épaissir les boissons mélangées sèches, les sirops, les ondulations et la crème glacée, ainsi que pour stabiliser la crème glacée, les pâtes à frire et le lait aigre.
La gomme de cellulose permet de retenir l'humidité aux mélanges à gâteaux et de lier l'eau et d'épaissir les glaçages.

La gomme de cellulose peut être utilisée comme liant dans la préparation d'encres à base de nano-plaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
La gomme de cellulose peut également être utilisée comme agent améliorant la viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes destinées aux applications de biocapteurs.
La gomme de cellulose est utilisée comme matériau de support pour diverses cathodes et anodes pour les piles à combustible microbiennes.

La gomme de cellulose est utilisée comme additif très efficace pour améliorer la gomme de cellulose et ses propriétés de transformation dans divers domaines d'application - des produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques aux produits pour l'industrie du papier et du textile.

Additifs pour matériaux de construction, encres d'imprimerie, revêtements, produits pharmaceutiques, aliments, cosmétiques, papier ou textiles – la liste des applications est longue et croissante.
Les dérivés de cellulose à usage spécial produits par Wolff Cellulosics offrent des avantages invisibles mais indispensables dans d'innombrables produits du quotidien.

Domaines d'application:
Nos produits cellulosiques remplissent toutes sortes de fonctions différentes dans les différents domaines d'application.

Leurs capacités incluent :
Rétention d'eau
Gélifiant
Émulsifiant
Suspendre
Absorbant
Stabilisation
Collage
Former des films

La gomme de cellulose est également utilisée dans de nombreuses applications médicales.

Voici quelques exemples :
Dispositif pour épistaxis (saignement de nez).
Un ballon en polychlorure de vinyle (PVC) est recouvert d'un tissu tricoté en gomme de cellulose renforcé par du nylon.

L'appareil est trempé dans l'eau pour former un gel qui est inséré dans le nez du ballon et gonflé.
La combinaison du ballon gonflé et de l'effet thérapeutique de la gomme de cellulose stoppe le saignement.

Tissu utilisé comme pansement après une intervention chirurgicale sur les oreilles, le nez et la gorge.

De l'eau est ajoutée pour former un gel, et ce gel est inséré dans la cavité des sinus après l'intervention chirurgicale.
En ophtalmologie, la gomme de cellulose est utilisée comme agent lubrifiant dans les solutions de larmes artificielles pour le traitement de la sécheresse oculaire.

En médecine vétérinaire, la gomme de cellulose est utilisée lors des chirurgies abdominales chez les grands animaux, notamment les chevaux, pour prévenir la formation d'adhérences intestinales.

Applications de recherche :
La gomme de cellulose insoluble (insoluble dans l'eau) peut être utilisée dans la purification des protéines, notamment sous forme de membranes de filtration chargées ou sous forme de granulés dans des résines échangeuses de cations pour la chromatographie échangeuse d'ions.
La faible solubilité de la gomme de cellulose est le résultat d'une valeur DS inférieure (le nombre de groupes carboxyméthyle par unité anhydroglucose dans la chaîne de cellulose) par rapport à la gomme de cellulose soluble.

La gomme de cellulose insoluble offre des propriétés physiques similaires à la cellulose insoluble, tandis que les groupes carboxylates chargés négativement permettent à la gomme de cellulose de se lier aux protéines chargées positivement.
La gomme de cellulose insoluble peut également être réticulée chimiquement pour améliorer la résistance mécanique de la gomme de cellulose.

De plus, la gomme de cellulose a été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase) ; La gomme de cellulose est un substrat hautement spécifique pour les cellulases à action endo, car la structure de la gomme de cellulose a été conçue pour décristalliser la cellulose et créer des sites amorphes idéaux pour l'action de l'endoglucanase.
La gomme de cellulose est souhaitable car le produit de catalyse (glucose) est facilement mesuré à l'aide d'un dosage de sucre réducteur, tel que l'acide 3,5-dinitrosalicylique.

L’utilisation de la gomme de cellulose dans les analyses enzymatiques est particulièrement importante pour le dépistage des enzymes cellulase nécessaires à une conversion plus efficace de l’éthanol cellulosique.
La gomme de cellulose a été mal utilisée dans les premiers travaux sur les enzymes cellulase, car beaucoup avaient associé l'activité de la cellulase entière à l'hydrolyse de la gomme de cellulose.
Au fur et à mesure que le mécanisme de dépolymérisation de la cellulose devenait mieux compris, la gomme de cellulose est devenue claire : les exo-cellulases sont dominantes dans la dégradation de la cellulose cristalline (par exemple Avicel) et non soluble (par exemple la gomme de cellulose).

Dans les applications alimentaires :
La gomme de cellulose est utilisée comme stabilisant, épaississant, filmogène, agent de suspension et diluant.
Les applications incluent la crème glacée, les vinaigrettes, les tartes, les sauces et les puddings.
La gomme de cellulose est disponible en différentes viscosités en fonction de la fonction que la gomme de cellulose doit remplir.

Dans les applications non alimentaires :
La gomme de cellulose est vendue sous diverses appellations commerciales et est utilisée comme épaississant et émulsifiant dans divers produits cosmétiques, ainsi que comme traitement de la constipation.
Comme la cellulose, la gomme de cellulose n’est ni digestible, ni toxique, ni allergène.
Certains praticiens l'utilisent pour perdre du poids.

Traitement de la constipation :
Lorsqu'elle est consommée, la méthylcellulose n'est pas absorbée par les intestins mais traverse le tube digestif sans être perturbée.
La gomme de cellulose attire de grandes quantités d’eau dans le côlon, produisant des selles plus molles et plus volumineuses.

La gomme de cellulose est utilisée pour traiter la constipation, la diverticulose, les hémorroïdes et le syndrome du côlon irritable.
La gomme de cellulose doit être prise avec suffisamment de liquide pour éviter la déshydratation.
Étant donné que la gomme de cellulose absorbe l'eau et les matières potentiellement toxiques et augmente la viscosité, la gomme de cellulose peut également être utilisée pour traiter la diarrhée.

Lubrifiant:
La méthylcellulose est utilisée comme lubrifiant personnel à viscosité variable ; La gomme de cellulose est l’ingrédient principal de KY Jelly.

Larmes et salive artificielles :
Des solutions contenant de la méthylcellulose ou des dérivés cellulosiques similaires sont utilisées comme substitut aux larmes ou à la salive si la production naturelle de ces fluides est perturbée.

Encollage papier et textile :
La méthylcellulose est utilisée comme encollage dans la production de papiers et de textiles.
La gomme de cellulose protège les fibres de l'absorption d'eau ou d'huile.

Effets spéciaux:
L'aspect visqueux et gluant d'une préparation appropriée de méthylcellulose avec de l'eau, en plus des propriétés non toxiques, non allergènes et comestibles de la gomme de cellulose, rend la gomme de cellulose populaire pour une utilisation dans les effets spéciaux pour les films et la télévision partout où de viles slimes doivent être. simulé.
Dans le film Ghostbusters, par exemple, la substance gluante utilisée par les entités surnaturelles pour « gluer » les Ghostbusters était principalement une solution aqueuse épaisse de méthylcellulose.

La gomme de cellulose est également souvent utilisée dans l'industrie pornographique pour simuler du sperme en grande quantité, afin de tourner des films liés au fétichisme du bukkake.
La gomme de cellulose est préférable au faux sperme d'origine alimentaire (ex: lait concentré) car cette dernière solution peut souvent poser problème, surtout lorsque l'ingrédient utilisé contient du sucre.
On pense que le sucre favorise les infections à levures lorsque de la gomme de cellulose est injectée dans le vagin.

Applications dans les formulations ou technologies pharmaceutiques :
La gomme de cellulose (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque la gomme de cellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce que l'on appelle la gomme de cellulose et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

La gomme de cellulose a été découverte peu après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La gomme de cellulose est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium de gomme de cellulose.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, on obtient une gomme de cellulose de sodium de haute pureté.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés de la gomme de cellulose.
Lors de l'étape finale, la gomme de cellulose est séchée, broyée jusqu'à obtenir la taille de particule souhaitée et emballée.

La loi exige que la gomme de cellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % de gomme de cellulose pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que la gomme de cellulose se situe généralement entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement de la gomme de cellulose dans l'eau : les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
La gomme de cellulose avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

La gomme de cellulose est disponible sous forme de poudre granuleuse blanche à presque blanche, inodore et insipide.

Utilisations de la gomme de cellulose :
La gomme de cellulose est utilisée dans les boues de forage, les détergents, les peintures à émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les ensimages textiles.
La gomme de cellulose est également utilisée comme colloïde protecteur, stabilisant pour les aliments et additif pharmaceutique.

La gomme de cellulose est utilisée comme laxatif en vrac, émulsifiant et épaississant dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, et comme stabilisant pour les réactifs.
La gomme de cellulose est autrefois enregistrée aux États-Unis pour être utilisée comme insecticide sur les plantes ornementales et à fleurs.

L’utilisation de la gomme de cellulose est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
La gomme de cellulose est utilisée comme agent antiagglomérant, agent desséchant, émulsifiant, aide à la formulation, humectant, stabilisant ou épaississant et texturant dans les aliments.

Introduction:
La gomme de cellulose est utilisée dans diverses applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.
La gomme de cellulose est couramment utilisée comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.

La gomme de cellulose est utilisée principalement parce que la gomme de cellulose a une viscosité élevée, est non toxique et est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que l'artisanat du cuir pour aider brunir les bords.

Science culinaire:
La gomme de cellulose est utilisée dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsque la gomme de cellulose est hydrolysée par voie enzymatique), comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, y compris la crème glacée.
La gomme de cellulose est également largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et faibles en gras.

La gomme de cellulose est utilisée pour obtenir une stabilité au tartrate ou au froid dans le vin, une innovation qui pourrait permettre d'économiser des mégawatts d'électricité utilisés pour refroidir le vin dans les climats chauds.
La gomme de cellulose est plus stable que l'acide métatartrique et est très efficace pour inhiber la précipitation du tartrate.
Il est rapporté que la gomme de cellulose les cristaux de KHT, en présence de gomme de cellulose, se développent plus lentement et changent de morphologie.

Leur forme devient plus plate car ils perdent 2 des 7 faces, modifiant ainsi leurs dimensions.
Les molécules de gomme de cellulose, chargées négativement au pH du vin, interagissent avec la surface électropositive des cristaux, où s'accumulent les ions potassium.
La croissance plus lente des cristaux et la modification de leur forme sont provoquées par la compétition entre les molécules de gomme cellulosique et les ions bitartrate pour la liaison aux cristaux de KHT.

Utilisations culinaires spécifiques :
La poudre de gomme de cellulose est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée, pour fabriquer des glaces sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattes conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
La gomme de cellulose est utilisée dans la cuisson du pain et des gâteaux.
L'utilisation de gomme de cellulose confère au pain une qualité améliorée à un coût réduit, en réduisant le besoin en matière grasse.

La gomme de cellulose est également utilisée comme émulsifiant dans les biscuits.
En dispersant uniformément la graisse dans la pâte, la gomme de cellulose améliore le démoulage de la pâte des moules et des emporte-pièces, permettant d'obtenir des biscuits bien formés sans bords déformés.
La gomme de cellulose peut également aider à réduire la quantité de jaune d’œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.

L'utilisation de gomme de cellulose dans la préparation de bonbons garantit une dispersion douce dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.
La gomme de cellulose est utilisée comme émulsifiant dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète.

Autres utilisations:
Dans les détergents à lessive, la gomme de cellulose est utilisée comme polymère en suspension contre les salissures conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant ainsi une barrière chargée négativement contre les salissures dans la solution de lavage.
La gomme de cellulose est également utilisée comme agent épaississant, par exemple dans l'industrie du forage pétrolier en tant qu'ingrédient de la boue de forage, où la gomme de cellulose agit comme un modificateur de viscosité et un agent de rétention d'eau.

La gomme de cellulose est parfois utilisée comme liant d'électrode dans les applications de batteries avancées (c'est-à-dire les batteries lithium-ion), en particulier avec les anodes en graphite.
La solubilité dans l'eau de la gomme de cellulose permet un traitement moins toxique et coûteux qu'avec des liants non solubles dans l'eau, comme le fluorure de polyvinylidène (PVDF) traditionnel, qui nécessite du n-méthylpyrrolidone (NMP) toxique pour le traitement.
La gomme de cellulose est souvent utilisée en association avec le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) pour les électrodes nécessitant une flexibilité supplémentaire, par exemple pour une utilisation avec des anodes contenant du silicium.

La gomme de cellulose est également utilisée dans les blocs de glace pour former un mélange eutectique résultant en un point de congélation plus bas, et donc une plus grande capacité de refroidissement que la glace.

Des solutions aqueuses de gomme de cellulose ont également été utilisées pour disperser des nanotubes de carbone, où l'on pense que les longues molécules de gomme de cellulose s'enroulent autour des nanotubes, leur permettant d'être dispersées dans l'eau.

En conservation-restauration, la gomme de cellulose est utilisée comme adhésif ou fixateur (nom commercial Walocel, Klucel).

Processus industriels avec risque d’exposition :
Production et raffinage du pétrole
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (pigments, liants et biocides)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Agriculture (pesticides)

Effets indésirables de la gomme de cellulose :
Les effets sur l’inflammation, le syndrome métabolique lié au microbiote et la colite font l’objet de recherches.
La gomme de cellulose est suggérée comme cause possible d'inflammation de l'intestin, par altération du microbiote gastro-intestinal humain, et a été suggérée comme facteur déclenchant de maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

Bien que cela semble rare, il existe des rapports de cas de réactions graves à la gomme de cellulose.
Les tests cutanés sont considérés comme un outil de diagnostic utile à cette fin.
La gomme de cellulose était l'ingrédient actif d'un collyre de marque Ezricare Artificial Tears qui a été rappelé en raison d'une contamination bactérienne potentielle.

Préparation de la gomme de cellulose :
La gomme de cellulose est synthétisée par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.
Les groupes carboxyles polaires (acide organique) rendent la cellulose soluble et chimiquement réactive.
Les tissus en cellulose, par exemple le coton ou la rayonne viscose, peuvent également être transformés en gomme de cellulose.

Suite à la réaction initiale, le mélange résultant produit environ 60 % de gomme de cellulose et 40 % de sels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
La gomme de cellulose est ce qu'on appelle la gomme de cellulose technique, utilisée dans les détergents.

Un processus de purification supplémentaire est utilisé pour éliminer les sels afin de produire de la gomme de cellulose pure, utilisée pour des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Un grade intermédiaire « semi-purifié » est également produit, généralement utilisé dans les applications papier telles que la restauration de documents d'archives.

Structure et propriétés de la gomme de cellulose :
Les propriétés fonctionnelles de la gomme de cellulose dépendent du degré de substitution de la structure cellulosique [c'est-à-dire du nombre de groupes hydroxyles qui ont été convertis en groupes carboxyméthylène (oxy) dans la réaction de substitution], ainsi que de la longueur de la chaîne du squelette cellulosique. structure et le degré de regroupement des substituants carboxyméthyle.

Structure:
La gomme de cellulose est un éther de cellulose de type ionique typique et le produit fréquemment utilisé est le sel de sodium de la gomme de cellulose, ainsi que les sels d'ammonium et d'aluminium.
Parfois, des acides de gomme de cellulose peuvent être produits.

Lorsque le degré de substitution (c'est-à-dire la valeur moyenne des groupes hydroxyle ayant réagi avec la substitution de chaque monomère de glucose anhydre) est de 1, la formule moléculaire de la gomme de cellulose est [C6H7O2 (OH) 2OCH2COONa] n.
Avec séchage à une température de 105 °C et poids constant, la teneur en sodium est de 6,98 à 8,5 %.

Apparence et solubilité :
La gomme de cellulose pure est une poudre ou des particules fibreuses blanches ou blanc lait, inodores et insipides.
La gomme de cellulose est insoluble dans les solvants organiques tels que le méthanol, l'alcool, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme et le benzène, mais soluble dans l'eau.
Le degré de substitution est un facteur important qui influence la solubilité dans l’eau et la viscosité de la gomme de cellulose a également un effet important sur la solubilité dans l’eau.

En général, lorsque la viscosité est comprise entre 25 et 50 Pa et que le degré de substitution est d'environ 0,3, la gomme de cellulose présente une solubilité alcaline et lorsque le degré de substitution est supérieur à 0,4, la gomme de cellulose présente une solubilité dans l'eau.
Avec la montée en puissance de DS, la transparence de la solution s'améliore en conséquence.
De plus, l'homogénéité de remplacement a également un effet important sur la solubilité.

Hygroscopique :
La teneur en eau d’équilibre de la gomme de cellulose augmentera avec l’augmentation de l’humidité de l’air mais diminuera avec l’augmentation de la température.
À température ambiante et humidité moyenne de 80 à 85 %, la teneur en eau d'équilibre est supérieure à 26 % mais la teneur en humidité des gommes de cellulose est inférieure à 10 %, inférieure à la précédente.
En ce qui concerne la forme de la gomme de cellulose, même si la teneur en eau est d'environ 15 %, il ne semble pas y avoir de différence d'aspect.

Cependant, lorsque la teneur en humidité dépasse 20 %, une adhésion mutuelle entre les particules peut être perçue et plus la viscosité est élevée, plus la gomme de cellulose deviendra évidente.
Pour ces composés polarisés de haut poids moléculaire comme la gomme de cellulose, le degré hygroscopique n'est pas seulement affecté par l'humidité relative mais également par le nombre de polarité.

Plus le degré de substitution est élevé, c'est-à-dire plus le nombre de polarités est grand, plus l'hygroscopique sera forte.
De plus, la cristallinité affecte également la gomme de cellulose et plus la cristallinité est élevée, plus l'hygroscopique sera petite.

Compatibilité:
La gomme de cellulose a une bonne compatibilité avec d’autres types de colles, adoucissants et résines hydrosolubles.
Par exemple, la gomme de cellulose est compatible avec les colles animales, le gel de diméthoxy diméthylurée, la gomme arabique, la pectine, la gomme adragante, l'éthylène glycol, le sorbitol, le glycérol, le sucre inverti, l'amidon soluble et l'alginate de sodium.

La gomme de cellulose est également compatible avec la caséine, la gomme de cellulose de résine mélamine-formaldéhyde et d'éthylène glycol, la résine d'urée formaldéhyde éthylène glycol, la méthylcellulose, l'alcool polyvinylique (PVA), l'acide nitrilotriacétique phosphate et le silicate de sodium, mais le degré est légèrement plus faible.
La solution de gomme de cellulose à 1 % est compatible avec la plupart des sels inorganiques.

Constante de dissociation:
Dans la matrice polymère géante de la gomme de cellulose, il existe de nombreux groupes électrolysants (groupes carboxyméthyles).
L'acidité est similaire à celle de l'acide acétique et la constante de dissociation est de 5×10-5.
La force de dissociation a un effet considérable sur les propriétés électriques de la gomme cellulosique.

Propriétés biochimiques :
Bien que la solution de gomme de cellulose soit plus difficile à pourrir que les gommes naturelles, dans certaines conditions, certains microbes permettent à la gomme de cellulose de pourrir, en particulier avec les réactions de cellulose et de taka-amylase, entraînant une diminution de la viscosité de la solution.
Plus le DS de la gomme de cellulose est élevé, moins la gomme de cellulose sera affectée par les enzymes, car la chaîne latérale liée aux résidus de glucose empêche l'enzymolyse.

Étant donné que l'action enzymatique conduit à la rupture de la chaîne principale de la gomme de cellulose et génère du sucre réducteur, le degré de polymérisation diminuera et la viscosité de la solution diminuera en conséquence.
Les enzymes digestives du corps humain ne peuvent pas se décomposer sur la gomme de cellulose et la gomme de cellulose ne peut pas se décomposer dans le suc digestif acide ou alcalin.

Manipulation et stockage de la gomme de cellulose :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité et réactivité de la Gomme Cellulose :

Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables : en cas de répartition fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La gomme de cellulose est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours de la gomme de cellulose :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de la gomme de cellulose :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la gomme de cellulose, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la gomme ou du mélange de cellulose :
Nature des produits de décomposition inconnue.
Combustible.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures de libération accidentelle de gomme de cellulose :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la gomme de cellulose :
Numéro CAS : 9004-32-4
ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441

CE / N° liste : 618-378-6
N° CAS : 9004-32-4

Synonyme(s) : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro MDL : MFCD00081472
NACRES : NA.23

ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441
Formule chimique : C8H15NaO8
Masse molaire : variable
SOURIRES : CC(=O)[O-].C(C(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O.[Na+]
Clé InChI : QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6 ,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1

Numéro de produit: C0603
Formule moléculaire/poids moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]__n
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 9004-32-4
Indice Merck (14) : 1829
Numéro MDL : MFCD00081472

Etat physique à 20°C : Solide :
Couleur : Poudre presque blanche :
Odeur : Inodore
Valeur pH : 6,5 - 8,5
Densité [g/cm3] : 1,59 :
Solubilité dans l'eau [% poids] : Soluble dans l'eau

État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (20 mg/ml).
Conservation : Conserver à température ambiante

Propriétés de la gomme de cellulose :
forme : poudre
Niveau de qualité : 200
température d'auto-inflammation : 698 °F
poids molaire : Mw moyen ~ 700 000
étendue de l'étiquetage : 0,9 groupe carboxyméthyle par unité anhydroglucose
mp : 270°C (déc.)
InChI : 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8 -12H,2H2;1H3,(H,3,4);
Clé InChI : DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N

logP : -3,6 :
pKa (acide le plus fort) : 11,8
pKa (Base la plus forte) : -3
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 5
Superficie polaire : 118,22 ²
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 37,35 m³·mol⠻¹
Polarisabilité : 16,07 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Aspect : Poudre de couleur blanc cassé à crème
Dosage (en Na ; titrage HClO4, sur base anhydre) : 6,5 - 9,5 %
Identité : réussit le test
pH (solution à 1 %) : 6,5 - 8,0
Viscosité (solution à 1 % ; 20 °C sur base sèche) : 250 - 350 cps
Aspect de la solution : réussit le test
Matière insoluble dans l'eau : réussit le test
Perte au séchage (à 105°C) : Max 10%
Cendres sulfatées (sous forme de SO4 ; sur base séchée) : 20 - 29,3 %
Chlorure (Cl) : maximum 0,25 %
Glycolate de sodium : maximum 0,4 %
Métaux lourds (en Pb) : Max 0,002 %
Arsenic (As) : maximum 0,0003 %
Fer (Fe) : maximum 0,02 %

Condition à éviter : Hygroscopique
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Perte au séchage : max. 10,0 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Indice Merck (14) : 1829
État physique (20 deg.C) : Solide
ID de substance PubChem : 87565248
Numéro RTECS : FJ5950000
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Viscosité : 500,0 à 900,0 mPa-s (2 %, H2O, 25 deg-C)

Poids moléculaire : 262,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 262,06646171 g/mol
Masse monoisotopique : 262,06646171 g/mol
Surface polaire topologique : 158 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 173
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la gomme de cellulose :
Aspect : poudre blanche à jaune clair à orange clair au cristal
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Perte au séchage : max. 10,0 %
Viscosité : 900 à 1400 mPa-s(1 %, H2O, 25 deg-C)
Nom FooDB : Carboxyméthylcellulose, sel de sodium

Noms de la gomme de cellulose :

Nom du processus réglementaire :
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium

Noms IUPAC :
Hydrure de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal acétique
acide acétique; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal; sodium
Carboximéthylcellulose
Carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
Carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
La gomme de cellulose
La gomme de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium
Na carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose de sodium
carboxyméthylcellulose de sodium
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
éther carboxyméthylique de cellulose et de sodium

Nom commercial :
Carboximétilcelulose

Autres noms:
Carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose
sel de sodium de carboxyméthylcellulose
sels de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthyléther cellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, Sodiu
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose
carmellose
E466

Autre identifiant :
9004-32-4
LA GOMME DE GUAR
La gomme de guar est un extrait de la fève de guar, où elle agit comme réserve de nourriture et d'eau.
La gomme de guar est généralement produite sous forme de poudre moulue fluide, pâle, de couleur blanc cassé, grossière à fine.


Numéro CAS : 9000-30-0
Numéro CE : 232-536-8
Numéro MDL : MFCD00131250
Numéro E : E412 (épaississants, ...)


La gomme de guar est une poudre soluble dans l'eau obtenue à partir de mucilage végétal (Cyanopis tetragonoloba).
La gomme de guar est un extrait de la fève de guar, où elle agit comme réserve de nourriture et d'eau.
La gomme de guar provient de l'endosperme de la graine de la légumineuse Cyamopsis Tetragonoloba ; une plante annuelle, cultivée dans les régions sèches de l'Inde comme culture vivrière pour les animaux.


Le haricot guar est principalement cultivé en Inde et au Pakistan, avec des cultures plus modestes aux États-Unis, en Australie, en Chine et en Afrique.
Le haricot guar, résistant à la sécheresse, peut être consommé comme haricot vert, donné au bétail ou utilisé comme engrais vert.
Depuis des centaines d’années, le guar est utilisé comme légume en Inde.


Le guar est une culture pluviale, semée en juillet-août et récoltée en octobre-novembre.
Étant une légumineuse, le guar fixe l’azote, rendant le sol fertile.
La saison de croissance du guar dure 14 à 16 semaines et nécessite un temps raisonnablement chaud et des précipitations modérées et intermittentes avec beaucoup de soleil.


Trop de pluie peut rendre la plante plus « feuillue », réduisant ainsi le nombre de gousses ou le nombre de graines par gousse, ce qui affecte la taille et le rendement des graines.
La culture est généralement semée après les pluies de mousson de la seconde moitié de juillet au début août et est récoltée de fin octobre à début novembre.


Le Guar est une culture naturelle pluviale.
En fonction des précipitations de mousson, la taille totale de la récolte de Guar varie d'année en année.
Les graines de guar sont décortiquées, moulues et tamisées pour obtenir la gomme de guar.


La gomme de guar est généralement produite sous forme de poudre moulue fluide, pâle, de couleur blanc cassé, grossière à fine.
La gomme guar (galactomannane) est un polymère glucidique de haut poids moléculaire composé d'un grand nombre d'unités mannose et galactose liées entre elles.
La gomme de guar brute est une poudre blanc grisâtre dont 90 % se dissout dans l’eau.


La gomme de guar est un polysaccharide non ionique basé sur l'endosperme broyé de la graine de guar (graine de légumineuse Cyamopsis Tetragonalobus).
La gomme guar est produite à partir de l'endosperme et se compose principalement de groupes gommeux Polly de monogalactoses avec une petite quantité de fibres et de minéraux.
Plusieurs méthodes ont été utilisées pour la fabrication de différentes qualités de gomme guar, mais en raison de sa nature complexe, le processus thermomécanique est généralement utilisé pour la fabrication de gomme guar de qualité comestible et industrielle.


Avant de plonger dans les bienfaits de la gomme guar, parlons d’abord de ce que c’est.
La gomme guar, également connue sous le nom de guaran, provient de la graine de l'arbre indien.
La gomme de guar est créée en retirant les coques des graines de guar.


Les coquilles sont ensuite broyées et triées pour obtenir une poudre appelée gomme guar.
Couramment utilisée comme additif en pâtisserie, la gomme de guar améliore la texture et la durée de conservation des produits de boulangerie.
Avec un pouvoir épaississant huit fois supérieur à celui de la fécule de maïs, la gomme de guar est un élément essentiel de la pâtisserie sans gluten.


Lorsque vous utilisez cette poudre, il est important de se rappeler qu'une petite quantité suffit.
La gomme de guar a des capacités d’absorption d’eau extrêmement élevées.
Cela signifie que la gomme guar peut instantanément augmenter son épaisseur, même lorsqu'elle est ajoutée à de l'eau froide.


Cependant, ajouter trop de gomme de guar à n’importe quelle recette peut donner des produits de boulangerie volumineux et filandreux très riches en fibres.
Bien que les fibres soient un élément essentiel d’un système digestif sain, une trop grande quantité peut provoquer des maux d’estomac chez les personnes sensibles.
Beaucoup de gens en consomment, mais peu savent précisément ce qu’est la gomme de guar.


Originaire des régions sèches d’Asie et d’Afrique, la gomme guar est fabriquée à partir de légumineuses appelées haricots guar.
La gomme de guar est un polysaccharide composé des sucres mannose et galactose.
La plupart des gens rencontrent la gomme de guar comme additif alimentaire que l'on retrouve dans de nombreux aliments transformés populaires, notamment les glaces, les yaourts, les vinaigrettes et les sauces.


L'avantage majeur de la gomme de guar en tant qu'additif alimentaire réside dans sa capacité à apporter stabilité et épaisseur aux aliments et aux snacks.
La gomme de guar est riche en fibres solubles et faible en calories.
Si vous débutez dans la cuisine sans gluten, vous avez probablement remarqué l'ingrédient « gomme de guar » flottant dans certaines de vos recettes épinglées.


La gomme guar, largement disponible et facile à utiliser, est un aliment de base dans de nombreux foyers sans gluten.
Pourquoi?
Dans la plupart des friandises cuites au four, le gluten agit comme un liant pour maintenir tous les ingrédients ensemble.


Cela signifie que si vous préparez une friandise sans gluten, vous n'aurez plus le gluten pour lier les ingrédients les uns aux autres.
Entrez, gomme de guar.
La gomme de guar est un ingrédient naturel qui agit de manière similaire au gluten, pour sécuriser, émulsionner et épaissir les ingrédients sans gluten.


Si vous préparez des produits sans gluten sans gomme de guar ou substitut similaire, le résultat sera probablement assez minable.
Littéralement!
La gomme de guar est un ingrédient naturel obtenu par broyage d'endospermes de graines de Cyamopsis tetragonolobus (L).


La gomme de guar est un agent épaississant, stabilisant et émulsifiant naturel également utilisé dans l'alimentation sous le nom de farine de guar (E 412).
Le principal et plus grand producteur de gomme de guar est l’Inde.
La gomme de guar est un hydrocolloïde gélifiant obtenu à partir de l'endosperme de la graine de la plante de guar.


La gomme de guar est une fibre alimentaire soluble, un substitut de graisse et un additif efficace dans les produits alimentaires sans gluten.
La gomme de guar est une fine fibre en poudre créée à partir des graines moulues de la plante de guar.
La gomme de guar est souvent considérée comme ressemblant à la gomme de caroube et de caroube.


La gomme de guar appartient à la famille des pois qui est principalement produite en Inde et au Pakistan, les producteurs mineurs étant la Chine, l'Afrique, les États-Unis, l'Australie et quelques autres.
Les fabricants et exportateurs réputés utilisent un processus avancé pour décortiquer, tamiser et pulvériser davantage pour obtenir de la poudre de guar raffinée qui est utilisée dans diverses industries.


Les avantages potentiels de la gomme guar sont nombreux et donc demandés à l’échelle mondiale.
La gomme de guar est une fibre issue de la graine de la plante guar.
La gomme de guar est un extrait de la fève de guar.


La gomme de guar est obtenue par décorticage, broyage et criblage des graines de guar.
La gomme de guar est généralement une poudre blanc cassé qui coule librement.
La gomme de guar est un agent épaississant naturel.


La gomme de guar est connue pour être le colloïde naturel le plus efficace et le plus soluble dans l'eau, peut se dissoudre dans l'eau froide ou chaude, après avoir été ajoutée à l'eau, elle peut former une substance gélatineuse, pour obtenir un effet épaississant rapide.
À faible concentration, une solution très visqueuse peut se former.


La gomme de guar présente des propriétés rhéologiques non newtoniennes et forme un gel acide réversible avec le borax.
En raison de ses propriétés uniques, la gomme de guar est principalement divisée en qualité alimentaire et en qualité industrielle deux, largement utilisée dans les industries alimentaires, pharmaceutiques, cosmétiques, de soins de santé personnels et chimiques.


La gomme de guar, également appelée guaran, est un polysaccharide galactomannane extrait de graines de guar qui possède des propriétés épaississantes et stabilisantes utiles dans les applications alimentaires, alimentaires et industrielles.
Les graines de guar sont décortiquées mécaniquement, hydratées, moulues et tamisées selon l'application.


La gomme de guar est généralement produite sous forme de poudre blanc cassé à écoulement libre.
La gomme guar présente un plateau clair à faible cisaillement sur la courbe d'écoulement et est fortement fluidifiée par cisaillement.
La rhéologie de la gomme guar est typique d’un polymère en bobine aléatoire.


La gomme guar ne présente pas les viscosités très élevées du plateau de cisaillement faible observées avec des chaînes polymères plus rigides telles que la gomme xanthane.
La gomme guar est très thixotrope au-dessus de 1% de concentration, mais en dessous de 0,3%, la thixotropie est légère.
La gomme guar présente une synergie de viscosité avec la gomme xanthane.


Les mélanges de gomme guar et de caséine micellaire peuvent être légèrement thixotropes si un système biphasique se forme.
La poudre de gomme de guar est un additif alimentaire et un agent épaississant dérivé des graines de la plante guar.
La gomme de guar est fabriquée à partir de graines de guar, également connues sous le nom de Cyamopsis Tetragonoloba.


Guaran est un autre nom pour la gomme de guar.
Par rapport à d’autres hydrocolloïdes comme la (gomme de caroube).
Les gommes de guar fonctionnent bien comme épaississants et stabilisants.


En plus d'être un puissant liant, plastifiant et émulsifiant, la gomme de guar est raisonnablement peu coûteuse par rapport à d'autres épaississants et stabilisants.
Le fait que la gomme guar, un polysaccharide, contienne beaucoup de galactose et de mannose est l’une de ses principales qualités.


La gomme guar est également connue sous le nom de galactomannane, goma guar, gomme guar, guaran et guarkernmehl.
La gomme guar est un galactomannane dont le squelette est du mannose lié au β1,4 et des liaisons β1,6 aux chaînes courtes de galactose.
La gomme est dérivée de graines de guar ou cyamopsis tetragonoloba appelée gomme de guar.


La gomme guar peut également être appelée guaran.
Ces graines ont une viscosité élevée à faible cisaillement, évaluée avec d'autres hydrocolloïdes comme la (gomme de caroube).
Les gommes de guar sont des épaississants et stabilisants efficaces.


La gomme de guar est relativement rentable par rapport aux autres épaississants et stabilisants, tout en étant un liant, un plastifiant et un émulsifiant efficace.
L’une des propriétés importantes de la gomme guar, un polysaccharide, est qu’elle est riche en galactose et en mannose.


La gomme guar est également connue sous les noms de guarkernmehl, guaran, goma guar, gomme guar et galactomannan.
Également connue sous le nom de guaran, la gomme de guar est fabriquée à partir de légumineuses appelées haricots guar.
Type de polysaccharide Guar Guma, ou longue chaîne de molécules glucidiques liées, et composé de deux sucres appelés mannose et galactose.


La Food and Drug Administration (FDA) considère que la gomme de guar est généralement reconnue comme étant sans danger pour la consommation en quantités spécifiées dans divers produits alimentaires.
La composition nutritionnelle exacte de la gomme guar diffère selon les producteurs.


La gomme guar est généralement peu calorique et principalement composée de fibres solubles.
La teneur en protéines de la gomme guar peut varier de 5 à 6 %.
La gomme guar est riche en fibres solubles et faible en calories.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GOMME GUAR :
La gomme de guar a plusieurs applications dans les produits de boulangerie, notamment son rôle de stabilisant, d'épaississant, d'émulsifiant et de substitut de graisse.
Les performances fonctionnelles de la gomme guar sont améliorées lorsqu'elle est combinée avec d'autres polysaccharides, principalement la gomme xanthane.
Impression textile : la gomme guar est l'épaississant naturel le plus courant pour les pâtes d'impression textile (utilisées avec les tampons, la sérigraphie, le pinceau…).


Autres utilisations de la gomme de guar : épaississante et stabilisante dans de nombreuses applications industrielles (papier, pharmacie, cosmétique), la plus importante étant l'industrie alimentaire.
La gomme de guar est utilisée dans les produits alimentaires comme épaississant et liant.
Les fabricants de gomme de guar s'adressent également à une pléthore d'industries telles que le forage pétrolier, la fabrication du papier, la construction, les mines, le textile, l'imprimerie, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les boissons, l'industrie alimentaire, les aliments pour animaux et bien plus encore.


La gomme de guar est extraite de la fève de guar et est largement utilisée comme agent épaississant et émulsifiant dans les industries alimentaires.
Les exportateurs de gomme de guar affirment qu'elle est presque huit fois meilleure que l'amidon de maïs ou d'autres agents alimentaires similaires.
La gomme de guar est ajoutée aux sauces, confitures, produits laitiers et mélanges à pâtisserie pour donner un bon épaississement à un produit afin d'obtenir une belle consistance.


Les produits industriels qui utilisent massivement la gomme de guar comprennent les lotions pour le corps, les soupes instantanées, les yaourts, la noix de coco, le soja en bouteille et le lait d'amande.
La gomme de guar possède d'immenses propriétés de stabilisation, d'épaississement, de texturation et d'émulsification.
La gomme guar offre les meilleurs résultats lors de la préparation de produits de boulangerie sans gluten ou lorsqu'elle doit être ajoutée à des glaces, des sauces ou du pudding.


La gomme de guar est utilisée comme laxatif.
La gomme de guar est également utilisée pour traiter la diarrhée, le syndrome du côlon irritable (SCI), l'obésité et le diabète ; pour réduire le cholestérol; et pour prévenir le « durcissement des artères » (athérosclérose).


Dans les aliments et les boissons, la gomme guar est utilisée comme agent épaississant, stabilisant, suspendant et liant.
Dans la fabrication, la gomme guar est utilisée comme liant dans les comprimés et comme agent épaississant dans les lotions et les crèmes.
La gomme de guar est également utilisée comme liant dans les comprimés et comme agent épaississant dans les lotions et les crèmes.


La gomme de guar trouve également ses utilisations médicinales pour prévenir le durcissement des artères (athérosclérose) et comme laxatif.
La gomme de guar est un additif alimentaire utilisé pour épaissir et lier les produits alimentaires.
La gomme de guar est fréquemment utilisée comme additif alimentaire dans de nombreux aliments transformés.


La gomme de guar est particulièrement utile dans la fabrication de produits alimentaires car elle est soluble et capable d'absorber l'eau, formant un gel qui peut épaissir et lier les produits.
La gomme de guar est couramment utilisée dans l’industrie alimentaire pour améliorer la texture, la viscosité et la stabilité de divers produits.
La gomme de guar est également utilisée dans d’autres industries telles que la fabrication de cosmétiques, de papier et de textile.


L'endosperme des graines de guar est utilisé dans un large éventail d'industries, notamment l'exploitation minière, le forage, le pétrole, le textile, l'alimentation, la médecine, les cosmétiques, le traitement de l'eau, les explosifs, la confiserie et bien d'autres encore.
Grâce à ses propriétés nourrissantes très élevées, la gomme de guar, également connue sous le nom d'hydrocolloïde, est utilisée comme un produit essentiel tant pour l'homme que pour les animaux.


La gomme de guar est une fibre gélifiante issue de la graine de la plante guar (Cyamopsis tetragonoloba).
La gomme guar est utilisée pour épaissir les aliments et est également utilisée comme complément alimentaire.
La gomme de guar aide à normaliser la teneur en humidité des selles, à absorber l'excès de liquide chez les personnes souffrant de diarrhée et à ramollir les selles chez les personnes constipées.


La gomme guar pourrait également aider à réduire la quantité de cholestérol et de sucre absorbée dans l’intestin.
Les gens utilisent la gomme de guar contre la constipation, la diarrhée, le syndrome du côlon irritable (SCI), l’hypercholestérolémie et l’hypertension artérielle.
La gomme de guar est également utilisée pour traiter l’obésité, le diabète et de nombreuses autres affections, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer ces autres utilisations.


-Applications industrielles de la Gomme Guar :
*Industrie textile – encollage, finition et impression
*Industrie du papier – formation améliorée des feuilles, pliage et surface plus dense pour l’impression
*Industrie des explosifs – comme agent imperméabilisant mélangé à du nitrate d’ammonium, de la nitroglycérine, etc.
*Industrie pharmaceutique – comme liant ou comme désintégrant dans les comprimés ; ingrédient principal de certains laxatifs gonflants
*Industries des cosmétiques et des articles de toilette – épaississant dans les dentifrices, revitalisant dans les shampoings (généralement dans une version chimiquement modifiée)
*Fracture hydraulique – Les industries d’extraction du pétrole et du gaz de schiste consomment environ 90 % de la gomme guar produite en Inde et au Pakistan.
Les fluides de fracturation sont normalement constitués de nombreux additifs qui servent deux objectifs principaux : premièrement, améliorer la création de fractures et la capacité de transport de l'agent de soutènement et deuxièmement, minimiser les dommages à la formation.
Les viscosifiants, tels que les polymères et les agents de réticulation, les stabilisants de température, les agents de contrôle du pH et les matériaux de contrôle des pertes de fluide, font partie des additifs qui facilitent la création de fractures.
Les dommages causés par la formation sont minimisés en incorporant des disjoncteurs, des biocides et des tensioactifs.
Des agents gélifiants plus appropriés sont les polysaccharides linéaires, tels que la gomme guar, la cellulose et leurs dérivés.


-Les gommes de guar sont préférées comme épaississants pour la récupération assistée du pétrole (EOR).
La gomme guar et ses dérivés représentent la majeure partie des fluides de fracturation gélifiés.
Le guar est plus soluble dans l’eau que les autres gommes, et c’est également un meilleur émulsifiant, car il possède plus de points de ramification en galactose.
La gomme de guar présente une viscosité élevée à faible cisaillement, mais elle est fortement fluidifiante au cisaillement.

Étant non ionique, la gomme de guar n'est pas affectée par la force ionique ou le pH mais se dégrade à faible pH à température modérée (pH 3 à 50 °C).
Les dérivés du guar démontrent une stabilité dans des environnements à température et pH élevés.
L'utilisation du guar permet d'atteindre des viscosités exceptionnellement élevées, ce qui améliore la capacité du liquide de fracturation à transporter l'agent de soutènement.

Le guar s'hydrate assez rapidement dans l'eau froide pour donner des solutions pseudoplastiques très visqueuses, généralement d'une viscosité à faible cisaillement supérieure à celle des autres hydrocolloïdes.
Les solides colloïdaux présents dans le guar rendent les fluides plus efficaces en créant moins de gâteau de filtration.
La conductivité du pack d'agent de soutènement est maintenue en utilisant un fluide qui présente un excellent contrôle des pertes de fluide, tel que les solides colloïdaux présents dans la gomme guar.

Le guar a un pouvoir épaississant jusqu’à huit fois supérieur à celui de l’amidon.
La dérivatisation de la gomme guar entraîne des changements subtils dans ses propriétés, tels qu'une diminution des liaisons hydrogène, une solubilité accrue dans le mélange eau-alcool et une meilleure compatibilité électrolytique.
Ces changements de propriétés entraînent une utilisation accrue dans différents domaines, tels que l’impression textile, les explosifs et les applications de fracturation huile-eau.


-Utilisations de la gomme de guar :
*Produits pharmaceutiques : liant dans les mélanges de comprimés, épaississant et émulsifiant dans les produits alimentaires, par exemple les fromages à tartiner, les glaces et autres desserts glacés.
La solution aqueuse obtenue est pratiquement insipide, inodore et non toxique.


-Utilisations minières de la gomme de guar :
* Hydroensemencement – formation de « guar tack » porteur de graines [citation nécessaire]
Les établissements médicaux, en particulier les maisons de retraite, sont utilisés pour épaissir les liquides et les aliments destinés aux patients souffrant de dysphagie.
*Industrie ignifuge – comme épaississant dans Phos-Chek
*Industrie des nanoparticules – pour produire des nanoparticules d'argent ou d'or, ou développer des mécanismes innovants d'administration de médicaments pour l'industrie pharmaceutique.
Slime (jouet), à base de gomme guar réticulée au tétraborate de sodium.


-Applications alimentaires de la Gomme de Guar :
Le plus grand marché de la gomme guar se situe dans l’industrie alimentaire. Aux États-Unis, différents pourcentages sont fixés pour sa concentration admissible dans diverses applications alimentaires.
En Europe, la gomme guar porte le code additif alimentaire européen E412.
La gomme xanthane et la gomme guar sont les gommes les plus fréquemment utilisées dans les recettes et les produits sans gluten.


-Les applications de Guar Gum incluent :
Dans les produits de boulangerie, la gomme de guar augmente le rendement de la pâte, donne une plus grande résilience et améliore la texture et la durée de conservation ; dans les garnitures de pâtisserie, il évite les « pleurs » (synérèse) de l'eau contenue dans la garniture, gardant ainsi la croûte pâtissière croustillante.
La gomme de guar est principalement utilisée dans des recettes hypoallergéniques utilisant différents types de farines complètes.

Parce que la consistance de ces farines permet l'évacuation des gaz libérés par le levain, la gomme de guar est nécessaire pour améliorer l'épaisseur de ces farines, leur permettant de lever comme le ferait une farine normale.
Dans les produits laitiers, la gomme de guar épaissit le lait, le yaourt, le kéfir et les produits fromagers liquides, et aide à maintenir l'homogénéité et la texture des glaces et des sorbets.
La gomme de guar est utilisée à des fins similaires dans les laits végétaux.

Pour la viande, la gomme guar fonctionne comme un liant.
Dans les condiments, la Gomme Guar améliore la stabilité et l'apparence des vinaigrettes, des sauces barbecue, des relish, des ketchups et autres.
Dans les soupes en conserve, la gomme de guar est utilisée comme épaississant et stabilisant.
La gomme de guar est également utilisée dans les soupes sèches, les flocons d'avoine instantanés, les desserts sucrés, les conserves de poisson en sauce, les aliments surgelés et les aliments pour animaux.



PROPRIÉTÉS de la GOMME GUAR :
*Agent épaississant :
La gomme de guar est un agent épaississant très efficace qui peut augmenter la viscosité d'un liquide.
*Soluble dans l'eau:
La gomme guar est facilement soluble dans l’eau froide ou chaude, formant une solution très visqueuse.
*Stable dans une large plage de pH :
La gomme de guar est stable dans une large gamme de pH, allant de l'acide à l'alcalin.
*Non toxique :
La gomme guar est non toxique et généralement considérée comme sans danger pour la consommation.
*Riche en fibres :
La gomme de guar est une bonne source de fibres alimentaires.
*Filmogène :
La gomme de guar possède des propriétés filmogènes, ce qui la rend utile comme revêtement pour divers produits.
*Émulsifiant :
La gomme guar peut agir comme émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions.
*Obligatoire:
La gomme de guar peut également agir comme un liant, aidant à maintenir les ingrédients ensemble dans des produits tels que les produits de boulangerie.



ATTRIBUTS FONCTIONNELS de la GOMME DE GUAR :
*Épaississant:
Le pouvoir épaississant supérieur de la gomme de guar est le résultat de l'enchevêtrement du galactomannane qui restreint le mouvement de l'eau.
*Émulsifiant :
La haute solubilité et l'hydratation rapide du guar dans l'eau froide sont essentielles à sa capacité de stabilisation des émulsions.
*Sensation en bouche :
l'amélioration de la texture confère aux produits alimentaires une sensation en bouche caractéristique
*Liaison d'eau :
La gomme de guar réduit l'eau disponible pour la prolifération des micro-organismes
*Retarde le rassissement :
résultat de la réduction de la disponibilité d’eau pour la gélatinisation de l’amidon
*Remplacement des graisses :
substitution partielle ou totale



STRUCTURE CHIMIQUE de la GOMME GUAR :
La gomme de guar se compose principalement de polysaccharides moléculaires de poids élevé qui sont des galactomannanes composés d'unités β-D-mannopyranosyl liées à une chaîne linéaire (1 → 4) ainsi que de résidus de chaîne latérale de α-D-galactopyranosyl lié (1 → 6).
La gomme de guar a un poids moléculaire compris entre 50 000 et 8 000,00, le rapport mannose/galactose étant d'env. 2:1.



NUTRITION:
La gomme de guar est principalement constituée de polysaccharides sous forme de galactomannane (73 à 86,7 %), de protéines (3 à 6 %), de fibres brutes (1 à 4 %) et de matières grasses (0,5 à 1 %).
Les bienfaits de la gomme guar pour la santé sont principalement dus au composant galactomannane qui a été associé à une réduction de la glycémie et de la concentration d'insuline chez les patients diabétiques.
D'autres avantages incluent l'utilisation de la gomme guar comme agent thérapeutique pour traiter l'hyperlipidémie et l'obésité.



LA GOMME DE GUAR EST-ELLE SAINE OU NON SAINE ?
La vérité surprenante
La gomme de guar est un additif alimentaire présent dans l’ensemble de l’approvisionnement alimentaire.



PRODUITS CONTENANT DE LA GOMME DE GUAR :
La gomme guar est largement utilisée dans l’industrie alimentaire.
Les aliments suivants en contiennent souvent :
*glace
*yaourt
*vinaigrette
*produits de boulangerie sans gluten
*sauces
*sauces
*kéfir
*céréales du petit-déjeuner
*jus de légumes
*pudding
*soupe
*fromage
En plus de ces produits alimentaires, la gomme guar se retrouve dans les cosmétiques, les médicaments, les textiles et les produits en papier.
La gomme de guar se trouve dans les produits laitiers, les condiments et les produits de boulangerie.
La gomme guar est également utilisée comme additif dans les produits non alimentaires.



LA GOMME DE GUAR PEUT AVOIR CERTAINS AVANTAGES :
La gomme de guar est bien connue pour sa capacité à épaissir et à stabiliser les produits alimentaires, mais elle peut également apporter certains bienfaits pour la santé.
Des études indiquent qu’il pourrait être bénéfique pour quelques domaines spécifiques de la santé, notamment la digestion, les taux de sucre et de cholestérol dans le sang et le maintien du poids.



PRODUCTION COMMERCIALE :
La gomme guar est obtenue commercialement par le processus suivant :
*Nettoyage : les graines de guar sont retirées des gousses et nettoyées
*Fendage : les graines sont brisées mécaniquement et le germe est séparé de l'endosperme
*Dépose de la coque : pour former des fentes de guar
*Hydratation et broyage : les fentes sont hydratées et broyées en poudre
*Mélange : les particules broyées sont mélangées pour répondre aux spécifications de taille des particules



COMMENT UTILISER LA GOMME DE GUAR :
Maintenant que vous comprenez d’où vient la gomme guar, la prochaine étape consiste à apprendre à utiliser la gomme guar.
La gomme de guar est utilisée pour stabiliser et épaissir la texture de divers aliments. La gomme de guar peut être ajoutée à tout, du lait de coco aux brownies.



QUE FAIT LA GOMME GUAR ?
Le guar est une poudre blanche qui coule librement.
La gomme guar est complètement soluble dans l'eau chaude ou froide pour former une solution non toxique, insipide et inodore.
La poudre de gomme de guar a un pouvoir épaississant 5 à 8 fois supérieur à celui de l’amidon.
Pour cette raison, la gomme de guar est principalement utilisée comme épaississant et émulsifiant dans les produits alimentaires.



PROPRIÉTÉS de la GOMME GUAR :
*La gomme de guar a des propriétés raisonnablement plus épaississantes que l'amidon de maïs.
*La gomme guar freine la croissance des cristaux de glace
*Le guar est une plante résistante à la sécheresse
*La gomme guar forme un gel dans l'eau
*L'endosperme des graines de guar est utilisé dans de nombreux secteurs industriels comme l'exploitation minière, le pétrole, le forage et le textile, les produits alimentaires, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, le traitement de l'eau, l'exploitation minière, le forage, les confiseries et bien d'autres.
*Depuis longtemps, la gomme de guar, également appelée hydrocolloïde, est considérée comme le produit clé pour les humains et les animaux car elle possède une très haute propriété nourrissante.



RÉGIONS DE CULTURE DE LA GOMME DE GUAR :
Les gommes de guar sont produites dans des régions semi-arides comme le Gujarat et, dans une certaine mesure, dans le Madhya Pradesh, l'Haryana et le Rajasthan.
Pour obtenir le meilleur rendement et les meilleurs résultats de récolte des graines de guar, ces graines sont semées dans des sols sableux, dans des régions comme le nord-ouest de l'Inde et certaines régions du Pakistan ainsi que dans les principales régions de l'ouest.



COMMENT EST FABRIQUÉE LA GOMME DE GUAR ?
La gomme de guar est créée en décortiquant, puis en moulant et enfin en triant la plante liée au pois appelée grain de guar.
La gomme de guar est ensuite broyée sous forme de poudre.



POURQUOI LA GOMME DE GUAR DANS MON ALIMENTATION ?
La gomme de guar agit comme un agent épaississant, stabilisant, suspendant et liant pour les produits alimentaires.
La gomme guar empêche les ingrédients comme les graisses et les huiles de se séparer.



QUELS ALIMENTS ET BOISSONS CONTIENNENT DE LA GOMME DE GUAR ?
La gomme de guar peut être trouvée dans les soupes, les ragoûts, les glaces, les yaourts et les marinades.
La gomme de guar est également utilisée dans les laits végétaux comme le lin, l’amande, la noix de coco, le soja et le chanvre.



COMMENT LA GOMME GUAR EST-ELLE BIENFAITE POUR MA SANTÉ ?
La gomme de guar aide à créer des produits de boulangerie sans gluten pour ceux qui ne peuvent pas ou choisissent de ne pas consommer de gluten.
La gomme de guar peut également vous aider à vous sentir rassasié plus rapidement, ce qui peut contribuer à perdre du poids.



BIENFAITS de la GOMME GUAR :
*La gomme guar est utilisée comme laxatif : prévenant le « durcissement des artères » (athérosclérose)
*La gomme guar est également utilisée dans de nombreux traitements médicaux : la gomme guar est également utilisée dans l'industrie alimentaire et des boissons comme
*Traitement de la diarrhée : agent épaississant
*Syndrome du côlon irritable (SCI) : agent stabilisant
*Obésité : agent suspensif
*Diabète : Agent liant.
*Réduire le cholestérol : -
*Abaisser la glycémie
*Abaisser les niveaux d'insuline



PROPRIÉTÉS de la GOMME GUAR :
Composition chimique
La gomme guar est un polysaccharide galactomannane dont la structure du squelette est constituée d'une chaîne linéaire de mannose avec de courtes branches latérales de galactose.
Chimiquement, la gomme guar est un exo-polysaccharide composé des sucres galactose et mannose.
Le squelette est une chaîne linéaire de résidus mannose liés en β 1,4 auxquels les résidus galactose sont liés en 1,6 un mannose sur deux, formant de courtes branches latérales.
La gomme guar a la capacité de résister à des températures de 80 °C (176 °F) pendant cinq minutes.



SOLUBILITÉ ET VISCOSITÉ de la GOMME GUAR :
La gomme de guar est plus soluble que la gomme de caroube en raison de ses points de ramification supplémentaires en galactose.
Contrairement à la gomme de caroube, la gomme de guar n'est pas autogélifiante.
Le borax ou le calcium peuvent réticuler la gomme de guar, la faisant gélifier.

Dans l'eau, la gomme de guar est non ionique et hydrocolloïdale.
La gomme guar n'est pas affectée par la force ionique ou le pH, mais se dégrade à des pH et températures extrêmes (par exemple pH 3 à 50 °C).
La gomme guar reste stable en solution sur une plage de pH comprise entre 5 et 7.

Les acides forts provoquent une hydrolyse et une perte de viscosité et les alcalis en forte concentration ont également tendance à réduire la viscosité.
La gomme de guar est insoluble dans la plupart des solvants hydrocarbonés.
La viscosité atteinte dépend du temps, de la température, de la concentration, du pH, de la vitesse d'agitation et de la taille des particules de la gomme en poudre utilisée.

Plus la température est basse, plus la vitesse d’augmentation de la viscosité est faible et plus la viscosité finale est faible.
Au-dessus de 80°, la viscosité finale est légèrement réduite.
Les poudres de guar plus fines gonflent plus rapidement que les gommes en poudre grossières de plus grande taille.



QUEL EST L’IMPACT DE LA PRODUCTION ET DE L’UTILISATION DE LA GOMME DE GUAR SUR L’ENVIRONNEMENT ?
La plante guar est une culture à faibles émissions.
La gomme de guar est tolérante à la sécheresse, ce qui signifie qu'elle peut être cultivée dans des environnements secs/semi-secs qui autrement ne seraient pas aussi utiles pour l'environnement.
La plante guar a également un cycle de croissance plus long, ce qui prolonge la durée pendant laquelle elle contribue à la purification de l’air.



COMMENT LA GOMME DE GUAR REND-ELLE LA NOURRITURE PLUS ABORDABLE ?
La gomme de guar épaissit les aliments, ce qui permet au producteur de fabriquer davantage d'un certain produit à moindre coût.
Lorsque la gomme de guar agit comme un liant, elle maintient les ingrédients clés ensemble en un seul produit solide.
Cela permet à la gomme guar de rester fraîche plus longtemps, prolongeant ainsi sa durée de conservation et réduisant le gaspillage alimentaire.



LA GOMME GUAR CONTIENT-ELLE DES ORGANISMES GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS (OGM) ?
Non, la gomme guar ne contient pas d’organismes génétiquement modifiés.



LA GOMME DE GUAR DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE :
*Émulsifiant
*Stabilisation
*Épaississant
*Bâtiment de viscosité



ORIGINE de la GOMME GUAR :
La gomme guar est dérivée de la plante Cyamopsis tetragonoloba, membre de la famille des Légumineuses.
L'espèce domestiquée est cultivée depuis des siècles en Inde et au Pakistan pour la consommation humaine et l'alimentation animale.
La production de gomme guar aux États-Unis s’est développée à la fin des années 40 et au début des années 50.
La gomme de guar sert principalement à remplacer la gomme de caroube dans la fabrication du textile et du papier.
Actuellement, l’Inde représente 80 % de la production mondiale de gomme de guar, les États-Unis et la Chine étant les principaux pays importateurs.



CUISSON SANS GLUTEN :
Poudre de gomme de guar : utilisations et avantages
La gomme de guar et la pâtisserie sans gluten vont de pair.
Souvent, lorsque vous passez à un mode de vie sans gluten, créer vos pâtisseries préférées est l'un des plus grands défis auxquels vous serez confronté.

Étant donné que le gluten joue un rôle crucial dans la création de la bonne texture des produits de boulangerie, il peut être difficile d'obtenir la sensation et la structure des recettes traditionnelles de pain et de desserts sans lui.
C'est là que la gomme guar entre en jeu !
Si vous cuisinez avec des farines qui ne contiennent pas de gluten, l'ajout de gomme de guar à la recette peut aider à ajouter un peu d'élasticité à votre pâte.

Le genre de flexibilité qui serait habituellement produite par le gluten.
La gomme guar permet de réaliser une friandise sans gluten qui a la même texture qu'une friandise traditionnelle, c'est pourquoi nous l'aimons tant.
La recette que vous choisissez de créer affectera considérablement la quantité de gomme guar à utiliser.
Les recettes de pain nécessitent généralement plus de gomme de guar et peuvent en utiliser jusqu'à une cuillère à café pour chaque tasse de farine sans gluten.



ÉPAISSIR LES SAUCES :
Au début, épaissir les sauces peut sembler une tâche facile.
Après tout, les farines et les féculents comme la fécule de maïs, l’arrow-root et le tapioca peuvent tous être ajoutés à votre recette de soupe préférée.
Le problème?

Toutes ces farines et amidons ont des qualités différentes, et savoir lequel utiliser peut être un défi.
De plus, si vous suivez un régime pauvre en glucides ou un régime céto, même une cuillère à soupe de ces amidons peut affecter considérablement le contenu nutritionnel du plat.
La gomme de guar est un excellent épaississant de remplacement et, comme elle est sans saveur, elle peut être ajoutée à presque toutes les recettes.
En effet, la gomme guar présente un avantage non négligeable par rapport aux autres épaississants : elle n'est pas affectée par la chaleur !

Les molécules contenues dans les amidons comme la poudre d’arrow-root et la poudre de tapioca peuvent être considérablement affectées par la température.
Ajoutés à une recette trop chaude ou trop froide, ces épaississants ne sont pas en mesure de faire leur travail.
Parce que la gomme de guar n'a pas besoin de chaleur pour fonctionner correctement, elle peut être ajoutée aux plats chauds et froids, tout en conservant ses propriétés épaississantes.
Ajoutez-le à des recettes comme des vinaigrettes ou votre smoothie préféré pour parfaire la consistance de l'assiette.



AMÉLIORER LA CONSISTANCE DES PRODUITS SURGELÉS :
Maintenant que vous savez que la gomme guar n’a pas besoin de chaleur pour faire son travail, vous vous demandez peut-être si elle fonctionne aussi bien dans les recettes surgelées.
Cela fait!
La gomme de guar est un excellent ingrédient à avoir sous la main si vous travaillez dans le cadre de certaines restrictions alimentaires.
Sans gluten, végétalienne et compatible céto, la gomme de guar peut vous aider à surmonter certaines des restrictions alimentaires les plus strictes.

L'ajout de gomme de guar aux desserts glacés comme la crème glacée, les sucettes glacées et les smoothies permet de créer une consistance plus lisse et plus douce.
Cela empêchera vos aliments surgelés de se transformer en blocs semblables à de la glace.
La gomme de guar peut également être utilisée pour réaliser des confitures.
Ajoutez simplement un peu de gomme de guar à des baies sucrées ou à des fruits frais pour obtenir une confiture parfaite au réfrigérateur.



MESURES DE LA GOMME DE GUAR :
Il est maintenant temps de mettre à profit vos connaissances en matière de gomme guar et de commencer à cuisiner !
Comme nous l'avons mentionné précédemment, il est important de se rappeler qu'un peu de gomme de guar fait beaucoup de bien.
Bien que les mesures varient en fonction de la recette que vous préparez, il est essentiel de ne pas en faire trop lors de l'ajout de gomme guar.
Il est recommandé, peu importe ce que vous préparez, de ne jamais utiliser plus d'une cuillère à soupe de gomme guar dans une recette.



AVANTAGES de la GOMME GUAR :
La gomme de guar possède deux fois plus de capacité à épaissir que la farine et près de huit fois celle de la poudre d'amidon de maïs.
L'utilisation de la gomme guar évite la formation de grumeaux et ne se décompose pas facilement comme l'amidon de maïs.
La gomme guar élimine le besoin de chaleur pour épaissir et peut s'hydrater très rapidement.

Les experts suggèrent le rapport approprié qui fonctionne bien avec les fabricants de gomme de guar sans oxyde d'éthylène, car un excès peut former des grumeaux dans toute la recette.
Près de soixante-dix pour cent des applications de l'industrie alimentaire en évolution rapide utilisent la poudre de gomme guar en raison de ses avantages variés et multiples.
La gomme guar devrait également connaître une croissance exponentielle compte tenu du scénario de demande actuel.
Il est toujours sage d’opter pour un exportateur réputé de poudre de gomme de guar sans oxyde d’éthylène, car cette poudre miraculeuse offre des avantages pour la santé tels qu’une réduction du poids et une selle facile.

La gomme de guar doit être bouillie dans de l'eau chaude et est bénéfique pour les personnes qui souhaitent perdre du poids car elle réduit les calories dans le corps humain.
La capacité de rétention d’eau de la gomme de guar est également huit fois supérieure à celle de l’amidon de maïs.
La gomme de guar est une alternative naturelle efficace pour la pâtisserie et la cuisine et un excellent ingrédient dans la préparation de farines sans gluten pour les préparations ménagères et de beauté.



PROPRIÉTÉS MÉDICINALES de la GOMME GUAR :
Les propriétés curatives de la gomme de guar sont idéales pour soigner les morsures de serpent et améliorer la vision et la puissance des yeux.
Les propriétés antibactériennes inhérentes de la gomme de guar peuvent combattre les maladies de peau comme les infections fongiques et la teigne.
Si les tout-petits sont confrontés à un problème de constipation accompagné de fièvre et de rhume, cette mesure corrective peut être commencée immédiatement.
La gomme guar aide également à gérer les problèmes de dentition chez les enfants.
La Gomme Guar a des capacités potentielles de maintien de la santé et peut lutter efficacement contre la typhoïde



PRODUCTION ET COMMERCE :
Le haricot guar est principalement cultivé en Inde, au Pakistan, aux États-Unis, en Australie et en Afrique.
L'Inde est le plus grand producteur, représentant près de 80 % de la production mondiale.
En Inde, le Rajasthan, le Gujarat et l'Haryana sont les principales régions productrices.
Les États-Unis ont produit entre 4 600 et 14 000 tonnes de guar au cours des cinq dernières années.
Depuis 1999, la superficie du Texas a fluctué entre 7 000 et 50 000 acres.
La production mondiale de gomme guar et de ses dérivés est d'environ 1,0 million de tonnes.
La gomme guar non alimentaire représente environ 40 % de la demande totale.



ÉPAISSISSANT:
La gomme guar est notamment utilisée comme agent épaississant dans les aliments et les médicaments destinés aux humains et aux animaux.
Parce qu'elle est sans gluten, elle est utilisée comme additif pour remplacer la farine de blé dans les produits de boulangerie.
Il a été démontré qu’il réduit le cholestérol sérique et la glycémie.

La gomme de guar est également économique car elle a une capacité d'épaississement de l'eau presque huit fois supérieure à celle d'autres agents (par exemple la fécule de maïs) et seule une petite quantité est nécessaire pour produire une viscosité suffisante.

Outre les effets de la gomme guar sur la viscosité, sa grande capacité à s'écouler, ou à se déformer, lui confère des propriétés rhéologiques favorables.
La gomme de guar forme des gels cassables [clarification nécessaire] lorsqu'elle est réticulée avec du bore.
La gomme de guar est utilisée dans diverses formulations multiphasiques pour la fracturation hydraulique, dans certaines comme émulsifiant car elle aide à empêcher les gouttelettes d'huile de coalescer, et dans d'autres comme stabilisant pour aider à empêcher les particules solides de se déposer et/ou de se séparer.

La fracturation hydraulique implique le pompage de fluides chargés de sable dans un réservoir de pétrole ou de gaz naturel à une pression et un débit élevés.
Cela fissure la roche réservoir, puis maintient les fissures ouvertes.
L'eau seule est trop fine pour transporter efficacement le sable de soutènement, c'est pourquoi la gomme de guar est l'un des ingrédients ajoutés pour épaissir le mélange de boue et améliorer sa capacité à transporter l'agent de soutènement.

Plusieurs propriétés sont importantes :
1. Thixotrope : le liquide doit être thixotrope, c'est-à-dire qu'il doit gélifier en quelques heures.
2. Gélification et dégélification : La viscosité souhaitée évolue en quelques heures.
Lorsque la boue de fracturation est mélangée, elle doit être suffisamment fine pour faciliter son pompage.

Ensuite, à mesure qu'il s'écoule dans le tuyau, le fluide doit se gélifier pour soutenir l'agent de soutènement et l'évacuer profondément dans les fractures.
Après ce processus, le gel doit se décomposer pour qu'il soit possible de récupérer le fluide de fracturation tout en laissant l'agent de soutènement derrière lui.
Cela nécessite un processus chimique qui produit puis brise la réticulation du gel à un rythme prévisible.
Guar+bore+produits chimiques exclusifs peuvent atteindre ces deux objectifs à la fois.



CROISSANCE DES CRISTAUX DE GLACE :
La gomme guar retarde la croissance des cristaux de glace en ralentissant le transfert de masse à travers l’interface solide/liquide.
La gomme guar présente une bonne stabilité pendant les cycles de gel-dégel.
Ainsi, la gomme guar est utilisée dans les glaces sans œufs.

La gomme de guar a des effets synergiques avec la gomme de caroube et l'alginate de sodium.
Peut être synergique avec le xanthane : avec la gomme xanthane, la gomme guar donne un produit plus épais (0,5 % de gomme guar / 0,35 % de gomme xanthane), qui est utilisé dans des applications telles que les soupes, qui ne nécessitent pas de résultats clairs.

La gomme de guar est un hydrocolloïde, elle est donc utile pour fabriquer des pâtes épaisses sans former de gel et pour garder l'eau liée dans une sauce ou une émulsion.
La gomme de guar peut être utilisée pour épaissir les liquides froids et chauds, pour fabriquer des gels chauds, des mousses légères et comme stabilisant d’émulsion.
La gomme de guar peut être utilisée pour les fromages blancs, le caillé, les yaourts, les sauces, les soupes et les desserts glacés.
La gomme de guar est également une bonne source de fibres avec 80 % de fibres alimentaires solubles sur la base du poids sec.



PROCESSUS DE FABRICATION:
En fonction des exigences du produit final, diverses techniques de traitement sont utilisées.
La production commerciale de gomme guar utilise normalement la torréfaction, l’attrition différentielle, le tamisage et le polissage.
La gomme guar de qualité alimentaire est fabriquée par étapes.

La sélection des fractions de Guar est importante dans ce processus.
La fente est tamisée pour la nettoyer puis trempée pour la pré-hydrater dans un mélangeur double cône.
L'étape de préhydratation est très importante car elle détermine le taux d'hydratation du produit final.

Les fentes trempées, qui ont une teneur en humidité raisonnablement élevée, sont passées dans un floconneur.
Le guar fendu en flocons est broyé puis séché.
La poudre est tamisée à travers des tamis rotatifs pour fournir la taille de particule requise.
Les particules surdimensionnées sont soit recyclées vers les particules ultra fines principales, soit rebroyées dans une usine de rebroyage séparée, en fonction des exigences de viscosité.

Cette étape permet de réduire la charge sur le broyeur.
Les fentes trempées sont difficiles à broyer.
Le broyage direct de ceux-ci génère plus de chaleur dans le broyeur, ce qui n'est pas souhaité dans le processus, car cela réduit l'hydratation du produit.

Grâce au processus de chauffage, de broyage et de polissage, l’enveloppe est séparée des moitiés de l’endosperme et la fente de guar raffinée est obtenue.
Grâce au processus de broyage ultérieur, la croûte de guar raffinée est ensuite traitée et transformée en poudre.
Le processus de fabrication fractionné donne des enveloppes et des germes appelés « farine de guar », largement vendus sur le marché international comme aliment pour le bétail.

Il est riche en protéines et contient de l'huile et des albuminoïdes, dont environ 50 % en germe et environ 25 % en enveloppe.
La qualité de la poudre de gomme guar de qualité alimentaire est définie par la taille de ses particules, son taux d'hydratation et sa teneur microbienne.

Les fabricants définissent différents grades et qualités de gomme guar en fonction de la taille des particules, de la viscosité générée avec une concentration donnée et de la vitesse à laquelle cette viscosité se développe.
Les gommes de guar à mailles grossières développent généralement, mais pas toujours, leur viscosité plus lentement.

Ils peuvent atteindre une viscosité raisonnablement élevée, mais cela prendra plus de temps.
En revanche, ils se disperseront mieux que les mailles fines, toutes conditions étant égales.
Un maillage plus fin, tel qu'un maillage de 200, nécessite plus d'efforts pour se dissoudre.
Des formes modifiées de gomme guar sont disponibles dans le commerce, notamment la guar modifiée enzymatiquement, cationique et hydropropylique.



SANTÉ DIGESTIVE:
La gomme guar étant riche en fibres, elle peut favoriser la santé de votre système digestif.
Une étude a révélé que la gomme de guar aidait à soulager la constipation en accélérant les mouvements dans le tractus intestinal.
La consommation de gomme guar partiellement hydrolysée était également associée à une amélioration de la texture des selles et de la fréquence des selles.
De plus, la gomme de guar peut agir comme un prébiotique en favorisant la croissance de bonnes bactéries et en réduisant la croissance de bactéries nocives dans l’intestin.
Grâce à sa capacité potentielle à favoriser la santé digestive, la gomme de guar peut également aider à traiter le syndrome du côlon irritable (SCI).



GLYCÉMIE:
Des études montrent que la gomme guar peut abaisser la glycémie.
En effet, la gomme guar est un type de fibre soluble qui peut ralentir l'absorption du sucre et entraîner une réduction du taux de sucre dans le sang.
Dans une étude, des personnes diabétiques ont reçu de la gomme guar 4 fois par jour pendant 6 semaines.
Il a été constaté que la gomme guar entraînait une diminution significative de la glycémie et une baisse de 20 % du LDL (mauvais) cholestérol.
Une autre étude a observé des résultats similaires, montrant que la consommation de gomme de guar améliorait considérablement le contrôle de la glycémie chez 11 personnes atteintes de diabète de type 2.



CHOLESTÉROL SANGUIN :
Il a été démontré que les fibres solubles telles que la gomme guar ont des effets hypocholestérolémiants.
Les fibres se lient aux acides biliaires de votre corps, provoquant leur excrétion et réduisant le nombre d'acides biliaires en circulation.
Cela oblige le foie à utiliser le cholestérol pour produire davantage d’acides biliaires, entraînant une diminution du taux de cholestérol.
Une étude a montré que 19 personnes souffrant d’obésité et de diabète prenaient un supplément quotidien contenant 15 grammes de gomme guar.
Ils ont découvert que cela entraînait une baisse des taux de cholestérol sanguin total, ainsi que du cholestérol LDL, par rapport à un placebo.



MAINTIEN DU POIDS :
Certaines études ont montré que la gomme guar pourrait contribuer à la perte de poids et au contrôle de l’appétit.
En général, les fibres circulent dans le corps sans être digérées et peuvent contribuer à favoriser la satiété tout en réduisant l’appétit.
En fait, une étude a montré que la consommation de 14 grammes supplémentaires de fibres par jour peut entraîner une diminution de 10 % des calories consommées.
La gomme de guar peut être particulièrement efficace pour réduire l’appétit et l’apport calorique.
Une revue de trois études a conclu que la gomme de guar améliorait la satiété et réduisait le nombre de calories consommées lors des collations tout au long de la journée.
Une autre étude a examiné les effets de la gomme guar sur la perte de poids chez les femmes.
Ils ont découvert que la consommation de 15 grammes de gomme de guar par jour aidait les femmes à perdre 5,5 livres (2,5 kg) de plus que celles qui prenaient un placebo.



GARANTIE DE RÉTICULATION :
Les molécules de guar ont tendance à s’agréger au cours du processus de fracturation hydraulique, principalement en raison des liaisons hydrogène intermoléculaires.
Ces agrégats sont préjudiciables à la récupération du pétrole car ils obstruent les fractures, limitant ainsi l'écoulement du pétrole.
La réticulation des chaînes de polymère guar empêche l’agrégation en formant des complexes métal-hydroxyle.
Les premiers gels de guar réticulés ont été développés à la fin des années 60.

Plusieurs additifs métalliques ont été utilisés pour la réticulation, parmi lesquels le chrome, l'aluminium, l'antimoine, le zirconium et, le plus couramment utilisé, le bore.
Le bore, sous forme de B(OH)4, réagit avec les groupes hydroxyle du polymère dans un processus en deux étapes pour relier deux brins de polymère ensemble pour former des complexes bis-diol.
Un complexe diol 1:1 1,2 et un complexe diol 1:1 1,3 placent l'ion borate chargé négativement sur la chaîne polymère en tant que groupe pendant.
L'acide borique lui-même ne se complexe apparemment pas avec le polymère, de sorte que tout le bore lié est chargé négativement.

La principale forme de réticulation peut être due à une association ionique entre le complexe borate anionique et les cations adsorbés sur la deuxième chaîne polymère.
Le développement de gels réticulés a constitué une avancée majeure dans la technologie des fluides de fracturation.
La viscosité est améliorée en liant ensemble les brins de faible poids moléculaire, ce qui donne efficacement des brins de poids moléculaire plus élevé et une structure rigide.
Des agents de réticulation sont ajoutés aux suspensions de polysaccharides linéaires pour fournir des performances de transport d'agent de soutènement supérieures à celles des gels linéaires.

Des concentrations plus faibles d'agents gélifiants de guar sont nécessaires lorsque les chaînes de guar linéaires sont réticulées.
Il a été déterminé que des concentrations réduites de guar permettent d'obtenir des cassures meilleures et plus complètes d'une fracture.
La dégradation du gel de guar réticulé après le processus de fracturation rétablit la perméabilité de la formation et permet d'augmenter le flux de production de produits pétroliers.



UTILISATIONS & EFFICACITÉ
Peut-être efficace pour...
*Constipation.
Prendre de la gomme de guar par voie orale semble soulager la constipation chez certaines personnes.

*Diarrhée.
L’ajout d’une gomme guar spécifique aux préparations pour alimentation par sonde administrées aux patients en soins intensifs peut raccourcir les épisodes de diarrhée et réduire le nombre de selles liquides.
Ce produit à base de gomme de guar semble également raccourcir les épisodes de diarrhée chez les enfants souffrant de diarrhée.
Cependant, la gomme guar ne semble pas améliorer la diarrhée chez les adultes atteints de choléra.

* Taux de cholestérol élevé (hypercholestérolémie).
La gomme de guar semble réduire le taux de cholestérol chez les personnes ayant un taux de cholestérol élevé.
La gomme de guar et la pectine, prises avec de petites quantités de fibres insolubles, abaissent également le cholestérol total et le « mauvais » cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL), mais n'affectent pas le « bon » cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL) ou d'autres graisses sanguines appelées triglycérides.

*Haute pression artérielle (hypertension).
Prendre de la gomme de guar à chaque repas peut réduire la tension artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension.
Cependant, les effets de la gomme guar semblent moindres que ceux de la cosse de psyllium.

*Syndrome du côlon irritable (SCI).
Prendre de la gomme de guar par voie orale pourrait réduire les douleurs à l'estomac et améliorer la fonction intestinale et la qualité de vie des personnes atteintes du SCI.



POUDRE DE GOMME DE GUAR :
La couleur de la poudre de gomme guar est blanchâtre et jaunâtre et dégage une légère odeur.
L'endosperme de Cyamopsis tetragonolobus ou Guar Plants dérive de la gomme de guar.
La culture du guar est essentiellement une légumineuse (une plante de la famille des pois) qui pousse efficacement dans des sols sableux, avec des précipitations dans une certaine mesure et beaucoup de soleil.
La poudre de gomme de guar de qualité alimentaire est obtenue à partir de l'endosperme broyé de la plante de guar.

Les gousses de Guar sont cultivées en groupes, 100 kilos de haricots, sans leurs gousses, donnent environ 29 kilos d'endosperme ; 29 kilos de poudre de Guar.
L'Inde, suivie du Pakistan et des États-Unis, est le principal producteur de graines de guar, représentant environ 80 % de la production totale.
La culture du guar pousse dans les zones semi-arides et subtropicales et est récoltée entre octobre et novembre.

La graine de guar est la combinaison de trois éléments : le germe, l’endosperme et l’enveloppe.
La graine de guar est essentiellement la légumineuse qui régénère l’azote du sol.
Le guar vert est une source de légumes et sert également de nourriture au bétail.

La gomme de guar peut également être considérée comme le substitut le meilleur et le plus approprié à la gomme de caroube.
Nous proposons du goma guar ainsi que de la gomme guar d'Inde.
Les graines de guar sont semées instantanément dès les premières bruines du début de la mousson, c'est-à-dire en juillet.

Le Foin de Guar est très nutritif, ce qui en fait un bon fourrage lorsqu'il est mélangé à de la poudre de blé.
La graine de guar peut également être appelée haricot en grappe.
Cette légumineuse Kharif est une culture très nutritive utilisée comme engrais vert, légume et fourrage vert.
La gomme de guar est extraite des graines de guar et est broyée pour la transformer en poudre de gomme de guar.



COMMENT FONCTIONNE LA GOMME GUAR ?
La gomme de guar est une fibre qui normalise la teneur en humidité des selles, absorbe l'excès de liquide en cas de diarrhée et ramollit les selles en cas de constipation.
La gomme guar pourrait également aider à réduire la quantité de cholestérol et de glucose absorbée dans l’estomac et les intestins.
Il existe un certain intérêt à utiliser la gomme de guar pour perdre du poids, car la gomme de guar se dilate dans l’intestin, provoquant une sensation de satiété.
Cela peut diminuer l'appétit.



UTILISER LA GOMME DE GUAR DANS DES PRODUITS SANS GLUTEN :
Biscuits……………………………...¼ à ½ cuillère à café par tasse de farine
Gâteaux et crêpes………………..¾ cuillère à café par tasse de farine
Muffins et pain rapide………....1 cuillère à café par tasse de farine
Pain……………………………....1 ½ à 2 cuillères à café par tasse de farine
Pâte à pizza…………………..…....1 cuillère à soupe par tasse de farine
Pour les aliments chauds (sauces, ragoûts, pudding chauffé)… Utilisez 1 à 3 cuillères à café par litre de liquide.
Pour les aliments froids (vinaigrette, glaces, pudding) Utilisez 1 à 2 cuillères à café par litre de liquide.



LA GOMME GUAR COMPARÉE À LA GOMME XANTHANE :
Avez-vous déjà essayé une pâtisserie utilisant uniquement de la gomme xanthane ?
Nous l’avons fait, et le résultat était complètement différent de celui de la gomme guar.
Lorsqu’il s’agit de choisir la bonne gomme à utiliser, cela dépend de vos préférences gustatives.

Alors que la gomme xanthane est connue pour produire une friandise avec une humidité supplémentaire, la gomme de guar créera probablement des produits de boulangerie qui sèchent plus rapidement.
Parce que chacune de ces gencives fonctionne de manière différente, elles produisent inévitablement des résultats différents.
L’une des différences les plus significatives entre la gomme xanthane et la gomme guar réside dans leur origine.

Alors que la gomme guar est dérivée d’une graine originaire d’Asie, la gomme xanthane est produite par un micro-organisme appelé Xanthomonas Campestris.
Outre leurs différences de nature, ils présentent également plusieurs différences en cuisine.
Bien que les deux puissent être utilisées lors de la création d’aliments sans gluten, la gomme de guar fonctionne mieux lorsqu’elle est ajoutée à des recettes comme les smoothies, les glaces et les garnitures pour tartes.
La gomme xanthane, quant à elle, peut être utilisée pour produire de délicieux produits de boulangerie et du pain à la levure.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GOMME GUAR :
Densité : 0,8-1,0 g/mL à 25 °C
Acidité (pKa) : 5-7
État physique : poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre blanche
Condition de stockage : température ambiante



PREMIERS SECOURS de la GOMME GUAR :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GOMME GUAR :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la GOMME GUAR :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la GOMME GUAR :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de la GOMME GUAR :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la GOMME GUAR :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Goma de guar
Gomma de Guar
La gomme de guar
Guarkernmehl
Guar
A-20D
J 2Fp
1212A
Guaran
Jaguar
Décorpa
Régonol
La gomme de guar
Uni-Guar
Gomme de guar
Lycoïde DR
CCRIS 321
HSDB 1904
Indalca AG
Dealca TP1
Farine de guar
Galactasol
Dealca TP2
NCI-C50395
Gendriv 162
Rêne Guarin
Supercol GF
Jaguar plus
Jaguar 6000
Jaguar A40F
Jaguar A20D
Syngum D 46D
Gomme cyamopsis
Indalca AG-HV
FEMA n° 2537
Jaguar n°124
Supercol GF
Indalca AG-BV
Gomme cyamopsis
Jaguar A20B
Gomme guar, ext.
Burtonite V-7-E
UNII-E89I1637KE
Gomme Jaguar A-20-D
Poudre Supercol U
Endosperme de graines de gomme de guar
Gomme de guar purifiée au solvant
Gomme de guar (cyamopsis tetragonolobus)
Gomme de guar (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Fabacées)
La gomme de guar
Gomme de guar [NF]
Guaran
1212A
A-20D
Burtonite V-7-E
CCRIS 321
Gomme cyamopsis
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Fabacées)
Dealca TP1
Dealca TP2
Décorpa
EINECS232-536-8
FEMA n° 2537
Galactasol
Gendriv 162
Guar
Farine de guar
La gomme de guar
Gomme de guar (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Gomme de guar (cyamopsis tetragonolobus)
Endosperme de graines de gomme de guar
Guaran
Gomme cyamopsis
Gomme de guar
HSDB 1904
Indalca AG
Indalca AG-BV
Indalca AG-HV
J 2Fp
Jaguar
Jaguar 6000
Jaguar A20B
Jaguar A20D
Jaguar A40F
Gomme Jaguar A-20-D
Jaguar n°124
Jaguar plus
Lycoïde DR
NCI-C50395
Régonol
Rêne Guarin
Gomme de guar purifiée au solvant
Supercol GF
Supercol GF
Poudre Supercol U
Syngum D 46D
Uni-Guar
UNII-E89I1637KE
La gomme de guar
La gomme de guar
9000-30-0
E89I1637KE
1312293-38-1
53986-27-9
57406-68-5
57406-71-0
63799-54-2
85510-16-3
9008-17-7
9010-50-8
9049-33-6
9066-07-3
Cyamopsis psoraloïdes
Cyamopsis tétragonoloba
Cyamopsis tétragonolobus
Fibre alimentaire
Dolichos psoraloïdes
Farine de Guar
Fibre Alimentaire
Guar de Goma
Gomme de Guar
Gomme de Jaguar
Farine de Guar
Usine de guar indienne
Gomme Jaguar
Psoralea tetragonoloba




LA GOMME DE GUAR

La gomme de guar est un composé chimique dérivé des graines de la plante de guar (Cyamopsis tetragonoloba).
La gomme de guar est un polysaccharide naturel constitué d'une chaîne linéaire d'unités de galactose et de mannose.
La gomme de guar est largement utilisée dans diverses industries pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et émulsifiantes.

Numéro CAS : 9000-30-0



APPLICATIONS


La gomme de guar a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications clés incluent :

Industrie alimentaire:
La gomme de guar est utilisée comme épaississant, stabilisant et émulsifiant dans une variété de produits alimentaires tels que les sauces, les vinaigrettes, les soupes, les produits de boulangerie, les glaces et les produits laitiers.
La gomme de guar améliore la texture, procure de la viscosité et prolonge la durée de conservation.

Industrie pharmaceutique:
La gomme de guar est utilisée comme liant dans les formulations de comprimés, où elle aide à maintenir les ingrédients ensemble.
La gomme de guar est également utilisée comme agent à libération contrôlée dans les formulations de médicaments pour fournir une libération prolongée d'ingrédients actifs.

Industrie Cosmétique :
La gomme de guar est utilisée dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les lotions, les crèmes, les shampooings et les dentifrices en tant qu'agent épaississant et stabilisant.
La gomme de guar améliore la texture, la consistance et les propriétés d'écoulement de ces produits.

Industrie textile:
La gomme de guar est utilisée comme agent d'encollage dans le traitement des textiles pour améliorer la résistance, l'imprimabilité et la durabilité des tissus.
La gomme de guar offre une meilleure adhérence des colorants et des pigments, améliorant la qualité des impressions.

Industrie du pétrole et du gaz:
La gomme de guar est utilisée dans les fluides de fracturation hydraulique ("fracturation") en tant que viscosifiant.
La gomme de guar aide à transporter les agents de soutènement et à améliorer l'écoulement des fluides lors de l'extraction du pétrole et du gaz.

Industrie du papier:
La gomme de guar est utilisée dans le processus de fabrication du papier comme aide à la rétention, améliorant la formation de la feuille et renforçant la résistance du papier.
La gomme de guar aide également à réduire la perte de fibres et de charges lors de la fabrication du papier.

Industrie minière:
La gomme de guar est utilisée comme floculant dans l'industrie minière et de traitement du minerai.
La gomme de guar aide aux processus de séparation solide-liquide, améliorant l'efficacité des opérations de déshydratation et de clarification.

Industrie des détergents :
La gomme de guar est ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour fournir des effets épaississants, stabilisants et suspenseurs.
La gomme de guar aide à maintenir la consistance et la stabilité des produits.

Industrie des aliments pour animaux :
La gomme de guar est utilisée dans les formulations d'aliments pour animaux de compagnie comme épaississant et liant.
La gomme de guar améliore la texture, la palatabilité et la digestibilité des produits alimentaires pour animaux de compagnie.

Industrie de la peinture et des revêtements :
La gomme de guar est utilisée dans la production de peintures et de revêtements comme épaississant et stabilisant.
La gomme de guar empêche la sédimentation, augmente la viscosité et améliore les propriétés d'écoulement des formulations.

Industrie Céramique :
La gomme de guar est utilisée en céramique comme liant et plastifiant pour les corps en argile.
La gomme de guar améliore la maniabilité, la moulabilité et la résistance des matériaux céramiques.

Industrie des adhésifs :
La gomme de guar est utilisée dans la production d'adhésifs et de formulations de colle.
La gomme de guar fournit des propriétés de viscosité, d'adhésivité et de liaison aux produits adhésifs.

Industrie des explosifs :
La gomme de guar est utilisée comme liant dans la fabrication d'explosifs.
La gomme de guar aide à maintenir les composants explosifs ensemble et assure la stabilité des formulations.

Stabilisation du sol :
La gomme de guar est utilisée dans les applications de stabilisation des sols.
La gomme de guar aide à prévenir l'érosion du sol, à améliorer l'infiltration de l'eau et à améliorer la structure du sol dans les projets d'agriculture et de construction.

Traitement de l'eau:
La gomme de guar est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau comme floculant et coagulant.
La gomme de guar aide à éliminer les particules en suspension, les matières organiques et les impuretés des sources d'eau.

Produits de soins personnels :
La gomme de guar trouve des applications dans une large gamme de produits de soins personnels tels que les masques faciaux, les gommages, les nettoyants pour le corps et les produits de soins capillaires.
La gomme de guar agit comme épaississant, émulsifiant et stabilisant, améliorant les performances et les attributs sensoriels de ces produits.

Compléments alimentaires:
La gomme de guar est utilisée comme supplément de fibres alimentaires dans des gélules, des comprimés et des formulations en poudre.
La gomme de guar aide à promouvoir la santé digestive, à réguler les selles et à favoriser la gestion du poids.

Impression textile :
La gomme de guar est utilisée comme épaississant d'impression dans les procédés d'impression textile.
La gomme de guar aide à contrôler le flux de colorants et de pigments, améliorant le rendement des couleurs et la netteté des impressions sur tissu.

Décapage de peinture à base d'eau :
La gomme de guar est utilisée dans les produits de décapage à base d'eau comme épaississant et gélifiant.
La gomme de guar aide à créer des formulations de type gel qui adhèrent aux surfaces peintes, facilitant ainsi l'élimination de la peinture.

La photographie:
La gomme de guar est utilisée en photographie comme agent épaississant pour les émulsions photographiques.
La gomme de guar aide à maintenir la viscosité et la stabilité de l'émulsion pendant le processus de couchage du film ou du papier.


La gomme de guar est largement utilisée dans l'industrie alimentaire comme agent épaississant et stabilisant dans des produits tels que les sauces, les vinaigrettes et les desserts.
La gomme de guar est utilisée dans la production de crème glacée pour améliorer la texture, empêcher la formation de cristaux de glace et améliorer la résistance à la fonte.
La gomme de guar agit comme un liant dans les formulations de comprimés dans l'industrie pharmaceutique, assurant la cohésion et l'intégrité des comprimés.

Dans l'industrie cosmétique, la gomme de guar est utilisée dans les shampooings, les revitalisants et les lotions pour fournir de la viscosité, améliorer l'étalement du produit et améliorer la texture.
La gomme de guar est ajoutée aux produits de boulangerie pour améliorer l'élasticité de la pâte, augmenter le volume et prolonger la durée de conservation.

La gomme de guar est utilisée dans les produits laitiers comme le yaourt et le fromage pour améliorer la texture, prévenir la synérèse et améliorer la stabilité.
La gomme de guar est utilisée dans les formulations d'aliments pour animaux de compagnie pour améliorer la texture du produit et faciliter la liaison des ingrédients.

La gomme de guar trouve des applications dans l'industrie textile en tant qu'épaississant et agent d'encollage, offrant une meilleure imprimabilité et une meilleure résistance du tissu.
La gomme de guar est utilisée dans l'industrie du papier pour améliorer la résistance du papier, améliorer la formation de la feuille et augmenter la rétention des charges et des fibres.

La gomme de guar est ajoutée aux peintures et revêtements à base d'eau pour fournir de la viscosité, améliorer l'écoulement de la peinture et empêcher l'affaissement ou l'égouttement.
La gomme de guar est utilisée dans les fluides de fracturation hydraulique dans l'industrie pétrolière et gazière pour augmenter la viscosité et transporter les agents de soutènement, aidant à l'extraction du pétrole et du gaz des réservoirs.
La gomme de guar trouve des applications dans l'industrie minière en tant que floculant et coagulant pour les procédés de séparation solide-liquide.

La gomme de guar est utilisée dans le traitement de l'eau pour aider à éliminer les impuretés, les particules en suspension et les matières organiques.
La gomme de guar est utilisée dans la production d'adhésifs et de formulations de colle comme liant et agent épaississant.

La gomme de guar agit comme gélifiant dans les packs de glace en gel, procurant un effet froid et apaisant à des fins médicales et thérapeutiques.
La gomme de guar est utilisée dans les compléments alimentaires comme source de fibres pour favoriser la santé digestive et favoriser la régularité des selles.

La gomme de guar est utilisée dans les formulations agricoles pour améliorer la viscosité et l'adhérence des pulvérisations et des pesticides, améliorant ainsi leur efficacité.
La gomme de guar est utilisée dans la production de céramique comme liant et plastifiant pour améliorer la maniabilité et la moulabilité des corps en argile.
La gomme de guar est utilisée dans les solutions d'extinction d'incendie à base d'eau pour augmenter la viscosité et améliorer les capacités d'extinction des incendies.

La gomme de guar trouve des applications dans les projets de stabilisation des sols pour prévenir l'érosion, améliorer l'infiltration de l'eau et améliorer la structure du sol.
La gomme de guar est ajoutée aux fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour contrôler la perte de fluide, améliorer la viscosité du fluide et améliorer la stabilité du puits de forage.

La gomme de guar est utilisée dans la production de films et de revêtements biodégradables, offrant des alternatives durables aux matériaux d'emballage traditionnels.
La gomme de guar est utilisée dans l'impression de tapis comme épaississant et liant pour les colorants, assurant l'adhérence et la durabilité des couleurs.

La gomme de guar trouve des applications dans l'industrie de l'impression textile en tant qu'épaississant d'impression, facilitant des impressions de tissus précises et éclatantes.
La gomme de guar est utilisée dans les produits de décapage de peinture à base d'eau pour créer des formulations de gel qui adhèrent aux surfaces peintes, facilitant ainsi le décapage de la peinture.
La gomme de guar est utilisée dans la production de gels désodorisants pour fournir une viscosité et une libération de parfum de longue durée.

La gomme de guar trouve des applications dans la production d'émaux céramiques, améliorant l'adhérence et améliorant la finition de surface.
La gomme de guar est utilisée dans la formulation d'alternatives végétales au lait pour stabiliser les suspensions et empêcher la séparation.

La gomme de guar est ajoutée aux détergents liquides et aux solutions de nettoyage pour épaissir les produits et améliorer leurs propriétés de nettoyage.
La gomme de guar est utilisée dans la production de produits en mousse, tels que des matelas et des coussins en mousse, pour améliorer la stabilité et la structure de la mousse.
La gomme de guar trouve des applications dans le forage de puits de pétrole en tant qu'agent de contrôle de la perte de fluide, empêchant la perte de fluides de forage dans la formation.

La gomme de guar est ajoutée aux amendements et aux conditionneurs de sol pour améliorer la rétention d'eau, l'absorption des nutriments et la qualité globale du sol.
La gomme de guar est utilisée dans la production de carreaux de céramique comme liant, assurant une bonne adhérence des matières premières et améliorant la résistance des carreaux.

La gomme de guar trouve des applications dans la production de mousses anti-incendie, apportant épaississement et stabilité aux solutions d'extinction.
La gomme de guar est utilisée dans la formulation de lubrifiants personnels pour fournir une viscosité et améliorer les propriétés de lubrification.

La gomme de guar est utilisée dans la production de suppléments de fibres alimentaires sous forme de capsules ou de poudre, favorisant la santé et la régularité digestives.
La gomme de guar trouve des applications dans les boues de forage pétrolier et gazier en tant qu'activateur de viscosité, améliorant la capacité de charge du fluide de forage.

La gomme de guar est ajoutée aux formulations d'encre à base d'eau dans l'industrie de l'imprimerie pour améliorer la viscosité, l'écoulement et l'imprimabilité.
La gomme de guar est utilisée dans la production de films et de revêtements biodégradables à des fins agricoles, tels que les films de paillis et les revêtements de semences.
La gomme de guar trouve des applications dans la production de peintures au latex en tant qu'agent épaississant et stabilisant, améliorant les performances de la peinture.

La gomme de guar est utilisée dans l'industrie de la construction comme liant dans la production de composés pour joints de panneaux muraux, améliorant l'adhérence et la maniabilité.
La gomme de guar est utilisée dans la formulation de désinfectants pour les mains à base de gel, offrant une consistance épaissie et une meilleure étalabilité.

La gomme de guar trouve des applications dans la production d'insecticides en granulés et en poudre, agissant comme support et aide à l'écoulement des ingrédients actifs.
La gomme de guar est ajoutée aux formulations d'ensimage textile pour améliorer la résistance à la chaîne, réduire la casse et améliorer l'efficacité du tissage.

La gomme de guar est utilisée dans la production de filtres en céramique, fournissant des liants et un support structurel pour les applications de filtration de l'eau.
La gomme de guar trouve des applications dans la production de matelas et d'oreillers en mousse de latex, améliorant la structure et le confort de la mousse.
La gomme de guar est utilisée dans la fabrication de produits en caoutchouc comme épaississant et liant, améliorant le traitement et les propriétés physiques du caoutchouc.

La gomme de guar est utilisée dans la production de matériaux composites, tels que les composites de fibre de verre et de fibre de carbone, pour améliorer la viscosité de la résine et la dispersion des renforts.
La gomme de guar trouve des applications dans la production de colles et d'adhésifs à base de plantes, offrant une alternative naturelle et écologique aux options synthétiques.
La gomme de guar est ajoutée aux processus de traitement des eaux usées pour faciliter la séparation des solides et améliorer l'efficacité de la sédimentation ou de la filtration.



DESCRIPTION


La gomme de guar est un composé chimique dérivé des graines de la plante de guar (Cyamopsis tetragonoloba).
La gomme de guar est un polysaccharide naturel constitué d'une chaîne linéaire d'unités de galactose et de mannose.
La gomme de guar est largement utilisée dans diverses industries pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et émulsifiantes.

La gomme de guar est connue pour sa viscosité élevée et sa capacité à former des solutions gélatineuses dans l'eau.
La gomme de guar est une poudre blanche à jaunâtre et est soluble dans l'eau chaude et froide.
La gomme de guar est couramment utilisée comme additif alimentaire, dans les formulations pharmaceutiques et dans diverses applications industrielles.

La gomme de guar est un agent épaississant naturel dérivé des graines de la plante de guar.
La gomme de guar est une fine poudre blanche à jaunâtre au goût neutre.

La gomme de guar a une excellente capacité de rétention d'eau et forme des solutions visqueuses lorsqu'elle est mélangée avec de l'eau.
La gomme de guar est très soluble dans l'eau chaude et froide, formant une consistance semblable à un gel.

La gomme de guar a une capacité unique à augmenter la viscosité et à améliorer la texture des produits alimentaires et des boissons.
La gomme de guar agit comme stabilisant, émulsifiant et liant dans une large gamme d'applications.

La gomme de guar est couramment utilisée dans l'industrie alimentaire pour améliorer la texture et la sensation en bouche de produits tels que les sauces, les vinaigrettes, les glaces et les produits de boulangerie.
La gomme de guar est souvent utilisée comme substitut du gluten dans les recettes sans gluten.

Dans l'industrie pharmaceutique, la gomme de guar est utilisée comme liant dans les comprimés et comme agent à libération contrôlée dans les formulations de médicaments.
La gomme de guar est également utilisée dans l'industrie textile comme agent d'encollage pour améliorer la résistance et la qualité des tissus.
La gomme de guar trouve des applications dans l'industrie cosmétique comme épaississant dans les lotions, les crèmes et les shampooings.

La gomme de guar est un ingrédient populaire dans les formulations d'aliments pour animaux de compagnie pour améliorer la texture et l'appétence.
La gomme de guar est utilisée dans les fluides de fracturation hydraulique ("fracturation") comme viscosifiant pour transporter les agents de soutènement et améliorer l'écoulement des fluides.

La gomme de guar est utilisée dans la fabrication du papier pour améliorer la formation des feuilles et améliorer la résistance du papier.
La gomme de guar est utilisée dans l'exploitation minière et le traitement du minerai comme floculant pour faciliter la séparation solide-liquide.

La gomme de guar a des propriétés adhésives et est utilisée comme liant dans la production d'explosifs.
La gomme de guar est souvent ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour fournir des effets épaississants et suspensifs.

La gomme de guar a des applications dans l'industrie de l'impression textile en tant qu'épaississant d'impression pour les teintures textiles.
La gomme de guar est un ingrédient courant dans les produits de soins personnels comme le dentifrice, les bains de bouche et les crèmes à raser.
La gomme de guar agit comme un stabilisant dans les peintures au latex, empêchant la sédimentation et améliorant la viscosité.

La gomme de guar est résistante aux enzymes et offre une stabilité gel-dégel aux produits alimentaires.
La gomme de guar peut résister à une large gamme de niveaux de pH et de conditions de température.

La gomme de guar est considérée comme sans danger pour la consommation et est approuvée par les organismes de réglementation pour une utilisation dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
La gomme de guar est connue pour sa grande compatibilité avec d'autres ingrédients et sa capacité à améliorer la fonctionnalité de diverses formulations.
La gomme de guar est appréciée pour son origine naturelle, sa polyvalence et sa large gamme d'applications dans différentes industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Odeur : Inodore
Goût : Insipide
Solubilité : Soluble dans l'eau chaude ou froide, formant une solution visqueuse
pH (solution à 1 %) : 5,5 - 7,5
Taille des particules : Poudre fine à grossière


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C10H14N5Na2O8P)n
Poids moléculaire : Varie en fonction du degré de polymérisation
Structure chimique : Polysaccharide composé d'unités de mannose et de galactose


Propriétés rhéologiques:

Viscosité : Présente une viscosité élevée dans les solutions aqueuses
Amincissement par cisaillement : affiche un comportement pseudoplastique, où la viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement
Thixotrope : montre une diminution réversible de la viscosité avec le temps sous une contrainte de cisaillement constante, récupérant sa viscosité au repos


Propriétés fonctionnelles:

Agent épaississant : Fournit d'excellentes propriétés épaississantes, formant des solutions très visqueuses
Capacité de rétention d'eau : A une grande capacité de rétention d'eau, améliorant la rétention d'humidité dans diverses applications
Stabilisant : agit comme un stabilisant dans les émulsions, les suspensions et les mousses, empêchant la séparation des phases et améliorant la stabilité
Filmogène : Présente des propriétés filmogènes, créant une barrière protectrice dans les revêtements et les films
Agent gélifiant : peut former des gels dans des conditions appropriées, conférant texture et stabilité aux produits à base de gel
Émulsifiant : aide à la formation et à la stabilisation des émulsions huile dans eau
Agent de liaison : agit comme un liant, assurant la cohésion et améliorant l'adhérence dans diverses formulations
Effets synergiques : peuvent améliorer les propriétés et la fonctionnalité d'autres hydrocolloïdes et stabilisants lorsqu'ils sont utilisés en combinaison


Autres propriétés :

Biodégradable : respectueux de l'environnement et biodégradable, offrant des alternatives durables dans diverses applications
Non toxique : Considéré comme sûr pour la consommation et non toxique pour les humains et les animaux
Sans allergène : ne contient pas d'allergènes courants tels que le gluten, le soja ou les produits laitiers
Faible valeur calorique : Fournit une faible teneur en calories, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des produits à faible teneur en calories ou en matières grasses



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si des symptômes respiratoires apparaissent ou si des difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau la zone de peau affectée.
Laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
En cas de contact étendu ou persistant avec la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation oculaire persiste ou si des troubles visuels surviennent.


Ingestion:

Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Protection personnelle:

Lors de la manipulation de gomme de guar ou de produits contenant de la gomme de guar, il est recommandé de porter des gants de protection, des lunettes de protection et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.


Conseils aux premiers intervenants :

Assurer la sécurité personnelle en portant un équipement de protection approprié.
Retirer la personne affectée de la zone contaminée, si nécessaire.
Fournir une assistance médicale ou transporter la personne vers un établissement médical si les symptômes sont graves ou persistent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de la gomme de guar, il est conseillé de porter un équipement de protection approprié, notamment des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, afin de minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail afin de minimiser le risque d'inhalation de poussières ou d'aérosols.

Éviter la génération de poussière :
Prendre des mesures pour empêcher la génération de poussière pendant la manipulation, telles que l'utilisation de méthodes de contrôle de la poussière, y compris la ventilation par aspiration locale ou les techniques de suppression de la poussière.

Eviter le contact avec les yeux et la peau:
Éviter le contact direct avec les yeux et la peau. En cas de contact, rincez rapidement la zone affectée avec beaucoup d'eau.

Pratiques d'hygiène :
Adoptez une bonne hygiène personnelle, notamment en vous lavant soigneusement les mains après avoir manipulé la substance.


Conditions de stockage:

Zone de stockage:
Conservez la gomme de guar dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'inflammation et de la lumière directe du soleil.

Température:
Maintenez la température de stockage dans la plage recommandée pour préserver la qualité et la fonctionnalité du produit.

Contrôle de l'humidité :
Protégez la gomme de guar d'une exposition excessive à l'humidité, car cela peut entraîner l'agglutination ou la détérioration du produit.

Emballage:
Assurez-vous que la substance est stockée dans des récipients hermétiquement fermés et résistants à l'humidité pour éviter la contamination et maintenir l'intégrité du produit.

Séparation:
Conservez la gomme de guar à l'écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants puissants ou les produits chimiques réactifs, pour éviter les réactions ou la dégradation.

Étiquetage approprié :
Étiquetez clairement les conteneurs avec l'identification appropriée, y compris le nom du produit, le numéro de lot ou de lot, et tout symbole de danger ou avertissement pertinent.

Durée de conservation :
Respectez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation et la date de péremption du produit à base de gomme de guar.
Manipulation pendant le transport : suivez les réglementations et directives applicables pour le transport en toute sécurité de la gomme de guar afin d'éviter les déversements, les fuites ou les dommages à l'emballage.



SYNONYMES


Guaran
Gomme de guaran
Guarkernmehl (allemand)
Galactomannane
Galactomannane (français)
E412 (numéro E)
Gomme de cyamopsis
Gomme de haricot en grappe
Guar de Goma
Goma guerro
Guarkernat
Gomme cyamopsis
Gomme indienne
gomme de jaguar
GG (abréviation de gomme de guar)
Gumo-guar
Gomme de guar
Gomme guar
Guarém
Guargummi (suédois)
Goma guaran
Gomme de gomme
Gomme guarane
Goma guarine
Guma guar
Galactomannose
Gomme de galactomannose
Farine de guar
Farine de guar
Guaranine
Gomme Cyamopsis tetragonoloba
Gomme de haricot
Guaran

LABSA
LABSA; Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique; cas no: 27176-87-0
LABSA %96
Her türlü temizleme ürününde temizleme amaçlı yağ sökme gücü yüksek anyonik yüzey aktif madde. İritasyonu yüksek olduğundan kozmetik ürünlerde tavsiye edilmez
LABSA LIQUID
LABSA LIQUID Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Chemical Name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid; Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Description and Uses: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid; is an anionic surfactant commonly used in the manufacture of detergents and emulsifiers. It is environmentally friendly as it can be dried as powder. Usage areas LABSA Liquid is formed by the reaction of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LAB) with SO3 (sulfonation). Today, LABSA Liquid is used as the main surfactant in liquid, gel or powder detergent production processes. It is one of the main raw materials of synthetic detergent industry. Laundry, dishwasher powder detergents, detergent gels, liquid soaps, cleaning powders, oily soaps and so on. as. It is used as mercerizing and washing agent in textile sector. As the raw material of detergent, it is used in the production of alkynbenzene solphonic acid sodium in decontamination, emulsion, dispersion performance, wetting and foam properties. It is widely used in various detergent and emulsion production such as washing powder, dishwashing detergent, light or hard dirt detergent, textile industry cleaner, paint assistant, coating and leather making industry and paper making industry. PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO. 27176-87-0 LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID EINECS NO. 248-289-4 FORMULA CH3(CH2)11C6H4SO3H SYNONYMS Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA Liquid; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique (French); CLASSIFICATION Anionic Surfactant DESCRIPTION OF LABSA Liquid Linear alkyl benzene sulphonic acid is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness as it has straight chain. LABSA Liquid is an anionic surfactants with molecules characterized by a hydrophobic and a hydrophilic group. Alpha-olefin sulfonates (AOS) alkyl sulfates (AS) are also examples of commercial anionic surfactants. They are nonvolatile compounds produced by sulfonation. LABSA Liquid are complex mixtures of homologues of different alkyl chain lengths (C10 to C13 or C14) and phenyl positional isomers of 2 to 5-phenyl in proportions dictated by the starting materials and reaction conditions, each containing an aromatic ring sulfonated at the para position and attached to a linear alkyl chain at any position with the exception of terminal one (1-phenyl). The properties of LABSA Liquid differ in physical and chemical properties according to the alkyl chain length, resulting in formulations for various applications. The starting material LABSA Liquid (linear alkylbenzene) is produced by the alkylation of benzene with n-paraffins in the presence of hydrogen fluoride (HF) or aluminium chloride (AlCl3) as a catalyst. LABSA Liquid is produced by the sulfonation of LAB with oleum in batch reactors. Other sulfonation alternative reagents are sulfuric acid, diluted sulfur trioxide, chlorosulfonic acid and sulfamic acid on falling film reactors. LABSA Liquid are then neutralized to the desired salt (sodium, ammonium, calcium, potassium, and triethanolamine salts). Surfactants are widely used in the industry needed to improve contact between polar and non-polar media such as between oil and water or between water and minerals. Linear alkyl benzene sulphonic acid is mainly used to produce household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners as well as in numerous industrial applications like as a coupling agent and as an emulsifier for agricultural herbicides and in emulsion polymerization. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES Household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners. Industrial applications of wetting agent, emulsifier for agricultural herbicides and in polymerization. LABSA Liquid HOMOLOGUES AND SALTS Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid)/Linear Alkylate Sulfonate (LAS) Linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA Liquid) is prepared commercially by sulfonating linear alkylbenzene (LAB). Linear alkylbenzene sulfonate (LABSA Liquid), the world’s largest-volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, is widely used in household detergents as well as in numerous industrial applications. The LABSA Liquid market is driven by the markets for LABSA Liquid, primarily household detergents. Linear alkylbenzene sulfonate was developed as a biodegradable replacement for nonlinear (branched) alkylbenzene sulfonate (BAS) and has largely replaced BAS in household detergents throughout the world. The pattern of LABSA Liquid consumption demonstrates the overwhelming preference by consumers for liquid laundry detergents in North America, whereas powders continue to be the dominant products in Western Europe, Japan, and China. Comparable and reliable data in other world regions are generally unavailable. In these less-developed world areas, LABSA Liquid is essentially used only in laundry powders (particularly in India and Indonesia) and hand dishwashing liquids. The latter are often used as general-purpose cleaners. The following pie chart shows world consumption of LABSA Liquid: About 82–87% of LABSA Liquid is used in household detergents, including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids, and other household cleaners. Industrial, institutional, and commercial cleaners account for most of the other applications, but LABSA Liquid is also used as an emulsifier (e.g., for agricultural herbicides and in emulsion polymerization) and as a wetting agent. Very small volumes are also used in personal care applications. Demand in the North American household segment fell sharply in 2000–11, as a result of several developments, including reformulations away from LABSA Liquid to alternative surfactants because of cost considerations, the greater use of enzymes, and adverse economic conditions that resulted in lower overall surfactant levels in detergents. However, consumption stabilized during 2011–17. Although consumption of LABSA Liquid will likely stabilize or decline slightly in the highly developed regions, it will increase by 3.0–5.0% in some less-developed regions or countries, such as the Middle East, Africa, India, and China, as well as Southeast Asia. As a result of the rapid growth of LABSA Liquid demand in the Asia Pacific region, demand in the region accounted for over half of global demand in 2017. The worldwide growth of LABSA Liquid will be negatively impacted by the efforts of detergent manufacturers to reduce the active content in their surfactant formulations, by the shift to liquid detergents in some countries (which benefits competing surfactants), and by less consumer overdosing (particularly in North America with unit dose laundry products, assuming they continue to take some market share from traditional liquid detergents). However, consumption of LABSA Liquid will be positively affected in countries/regions such as India, China, Africa, and the Middle East, where powder detergents are still a very large part of the laundry detergent market. Linear alkylbenzene sulfonate competes with several other major surfactants for use in household detergents. Some of the competitive surfactants have greater hard-water tolerance and better compatibility with enzymes and are milder than LABSA Liquid. Historically, however, LABSA Liquid has most often been lower in cost and has had other more favorable properties compared with competing surfactants. During 2002–06, very high crude oil prices made LABSA Liquid far less competitive than had been true in most years since its introduction. During 2007–11, LABSA Liquid prices tracked more closely those of the competitive surfactants. This led to a more stable pattern of consumption, even as prices for all surfactants continued to be very volatile. From late 2014 through 2017, low crude oil prices helped LABSA Liquid become more competitive. LABSA Liquid/LAS production is impacted by the supply situation for competing products—mainly alcohol ether sulfates (AES). Shortages in AES supply or its high price has usually favored the use of LABSA Liquid/LAS. In the developing world, LABSA Liquid competes with soaps. Alkylbenzene sulfonates are a class of anionic surfactants, consisting of a hydrophilic sulfonate head-group and a hydrophobic alkylbenzene tail-group. Along with sodium laureth sulfate they are one of the oldest and most widely used synthetic detergents and may be found in numerous personal-care products (soaps, shampoos, toothpaste etc.) and household-care products (laundry detergent, dishwashing liquid, spray cleaner etc.).[1] They were first introduced in the 1930s in the form of branched alkylbenzene sulfonates (BAS) however following environmental concerns these were replaced with linear alkylbenzene sulfonates (LABSA Liquid) during the 1960s.[2] Since then production has increased significantly from about 1 million tons in 1980, to around 3.5 million tons in 2016, making them most produced anionic surfactant after soaps. Linear alkylbenzene sulfonates (LAS) are prepared industrially by the sulfonation of linear alkylbenzenes (LABSA Liquid), which can themselves be prepared in several ways.[2] In the most common route benzene is alkylated by long chain monoalkenes (e.g. dodecene) using hydrogen fluoride as a catalyst.[9] The purified dodecylbenzenes (and related derivatives) are then sulfonated with sulfur trioxide to give the sulfonic acid.[10] The sulfonic acid is subsequently neutralized with sodium hydroxide.[1] The term "linear" refers to the starting alkenes rather than the final product, perfectly linear addition products are not seen, in-line with Markovnikov's rule. Thus, the alkylation of linear alkenes, even 1-alkenes such as 1-dodecene, gives several isomers of phenyldodecane.[11] Structure property relationships Under ideal conditions the cleaning power of BAS and LABSA Liquid is very similar, however LABSA Liquid performs slightly better in normal use conditions, due to it being less affected by hard water.[12] Within LABSA Liquid itself the detergency of the various isomers are fairly similar,[13][14] however their physical properties (Krafft point, foaming etc.) are noticeably different.[15][16] In particular the Krafft point of the high 2-phenyl product (i.e. the least branched isomer) remains below 0 °C up to 25% LABSA Liquid whereas the low 2-phenyl cloud point is ∼15 °C.[17] This behavior is often exploited by producers to create either clear or cloudy products.. LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product Information LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. LABSA Liquid Linear alkyl benzene sulphonic acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. Usages of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene sulphonic acid is a batch of organic sulfur compounds that are used in most home detergents, dishwashing detergents, detergent powder, cleaning powder, washing powders, detergent cake, liquid soap, soaps etc. LABSA Liquid, sulfonic acid compound is used as a foaming agent, cleaning agent in more formulations and toilet soaps for foaming. Sulfonic acid, LABSA Liquid is using in detergent industries, in textile industry as a washing agent, pesticides industries to improve the quality of spray. Sulfonic acid, LABSA Liquid is not inflammable substance and can dissolve in water, but not in organic solvent. industrial uses. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. LABSA Liquid is an additive as a LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing Basekim Chemical Production can supply LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum. Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container. It also depends on customer demands as well. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid in the formulation of anionic, non-anionic, and amphoteric surfactants, and it is extremely important for its degradability in nature. It is soluble in water and emulsifying agent. Linear Alkyl benzene sulphonic acid is one of the most widely used anionic surfactants due to its low cost, high efficiency and biocompatibility due to its linear chain. This anionic surfactant has hydrophilic and hydrophobic groups. These are non-volatile compounds produced by the sulfonation process. These compounds consist of mixtures of carbon chains of 10 to 14 carbon lengths that are a phenyl group with a sulfonate group LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid application The properties of LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid depend on the length of the alkane chains that give them different functionality. Surfactants are used in the industry to increase the contact of polar and non-polar phases, such as oil, water, or water and minerals. Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonate is mainly used for the manufacture of household detergents such as laundry powder, washing liquid, dishwashing liquid and other household cleaners and other industrial uses. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. LABSA Liquid is an additive as an lubricating agent oils and have as corrosion and rust prevention. his product is a very effective intermediate surfactant. It is usually neutralized with alkali types and forms sulphonates used in different fields. This product can be used in acidic environments. LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing can supply LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum . Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container LABSA Liquid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid PACKING Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) Specification LABSA Liquid properties: 1. Linear alkyl benzene sulphonic acids (LABSA Liquid) are anionic surfactants. Linear alkyl benzene Synonyms LAS;LABSA Liquid;LABS;Laurylbenzenesulfonic Acid;Laurylbenzenesulfonate;Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid;DDBSA;Dodecyl Benzene Sulphonic Acid;Dodecyl Benzene Sulfonic Acid Linear alkyl benzene sulphonic acid, also known as LABSA Liquid is a synthetic chemical surfactant, which is a widely used industrial detergent. It is used in washing powder, detergent powder, oil soap, cleaning powder and detergent cake. DESCRIPTION LABSA Liquid is an anionic surfactant, whose molecules are characterized by a hydrophilic and a hydrophobic group. This nonvolatile chemical compound is synthesized through the process of sulfonation. The sulfonation reagents include sulfuric acid, chlorosulfonic acid, sulfamic acid and diluted sulfur trioxide. The properties of LABSA Liquid, differs in chemical and physical properties based on the length of the alkyl chain. This results in formulations, which finds many applications. The resulting surfactants are used in the chemical industry to improve contact between water and minerals. USES LABSA Liquid is chiefly used in the detergent industry for the manufacture of washing powder, detergent powder, detergent cake, liquid soap, oil soap, scouring bar and cleaning powder. This chemical finds applications in anionic specialty formulations. The quality of pesticide sprays can be improved from it. Linear alkyl benzene sulphonic acid is used as a washing and mercerizing agent in the textile industry. The surface area of distempers is increased using LABSA Liquid. It is used as a wetting agent as well as an emulsifier in small quantities along with other surfactants, for foaming of toilet soaps. Owing to its high active matter content and miscibility with low salt content and water, LABSA Liquid is used in the polymerization of emulsions and in production of coupling agents, emulsifiers, agricultural herbicides, household and industrial cleaners. ENVIRONMENTAL AND SAFETY CONSIDERATIONS Most anionic surfactants including LABSA Liquid are nontoxic in nature. However, prolonged exposure to these surfactants, could irritate and damage the skin through the disruption of the lipid membrane, which protects the skin and other cells. On the other hand, the biodegradability is determined by surfactant's hydrophobic hydrocarbon group. ADVANTAGES Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid is one of the largest synthetic surfactants by volume due to its low cost and high performance. Apart from this, LABSA Liquid can be dried to a stable powder form. This chemical is biodegradable and environmentally friendly. Buy excess stock of LABSA Liquid for a discounted price. Product Description Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 90% is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness. LAB Sulphonic Acid is an anionic surfactant widely used in formulation of all ranges of Domestic Detergents Powder ,Cake & Dish wash cleaners. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 90% is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness. LAB Sulphonic Acid is an anionic surfactant widely used in formulation of all ranges of Domestic Detergents Powder ,Cake & Dish wash cleaners. Due to its high active matter , miscibility with water and low salt content , it is also used in formulation of Industrial & Household liquid cleaners as well as in numerous industrial applications like as a coupling agent and as an emulsifier for agricultural herbicides and in emulsion polymerization. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 90% - Soft Acid Slurry is main raw material for: Properties of LABSA Liquid Nature Anionic Constitution Sulphonated Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Appearance Light Yellow-Brown viscous liquid Solubility Readily soluble in water Specifications of LABSA Liquid Active matter ( % by weight) 90 ± 1% Non-Digestive oil matter( % by weight) 1% Max Free Sulphuric acid % by weight) 7 Max Color [KLETT] (When dispatched) 30 Avg Advantages of LABSA Liquid 90 % over LABSA Liquid 96 % Cost Factor Cost of LABSA Liquid 90% Sulphonation Plant is 1/10th as compared to LABSA Liquid 96 % Sulphonation plant thereby giving huge cost advantage as a result of which LABSA Liquid 90% can be offered to consumers at competitive prices vis-a-vis LABSA Liquid 96% LABSA Liquid 90 % has 5-6 % Free Acid which is converted to Glauber Salt (Sodium Sulphate) on reaction with Soda Ash which is the common ingredient for all Detergent Powders. This Glauber Salt helps in keeping End Product i.e Detergent Powder free flowing and imparts anti-caking properties which is absent in Detergents formulated with LABSA Liquid 96 % LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID/ SODIUM ALKYL BENZENE SULFONATE / LABSA Liquid/ SODIUM DODYL BENZENE SULFONATE Anionic surfactant used in all cleaning & detergent products like dishwashing liquid, all purpose cleaner, laundry liquid , car shampoo, degreasers and in so many industrial cleaners. LABSA Liquid is acidic & has to be neutralized with any of caustic soda, potassium hydroxide or TEA ( you can also order them from us). We are providing LABSA Liquid as below 1. pure acid LABSA Liquid/ linear alkyl benzene sulphonic acid/ dodyl benzene 2. ready neutralized LABSA Liquid..LABSA Liquid sodium salt/ sodium dodyl benzene sulfonate 40%. ..................................Uniclean america......................... sizes are :- plastic HDPE : 16 oz, 32 oz, 64 oz, 128 oz, 5 gallon & 20 liter . Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid| LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is a largest volume surfactant because of its low cost, good performance; environmental friendliness .For the production of Linear Alkyl Benzene sulphonic acid, LABSA Liquid, alkaline benzene linear sulfation is usually used. Its components: linear alkyl benzene Sulphonic Acid, oxygen, sulfur and citric acid. (LABSA Liquid) Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid| LABSA Liquid used in: Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid, LABSA Liquid is a batch of organic sulfur compounds that are used in most home detergents, dishwashing detergents, detergent powder, cleaning powder, washing powders, detergent cake, liquid soap, soaps etc. LABSA Liquid, sulfonic acid compound is used as a foaming agent , cleaning agent in more formulations and toilet soaps for foaming. Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid, LABSA Liquid is using in detergent industries, in textile industry as a washing agent, pesticides industries to improve the quality of spray. Sulfonic acid, LABSA Liquid is not inflammable substance and can dissolve in water, but not in organic solvent. Definition Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Definition Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) LABSA Liquid properties: Chemical Name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Synonyms: LABSA Liquid;LABS;Laurylbenzenesulfonic Acid;Laurylbenzenesulfonate;Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid;DDBSA;Dodecyl Benzene Sulphonic Acid; Dodecyl Benzene Sulfonic Acid Formula Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Storage Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid | LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Stored in cool, ventilated and dry place, kept away from sunshine and rain Packing Linear Alkyl Sulphonic Acid | LABSA Liquid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) package by 200 kg Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid package by 210 kg Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid package by 220 kg net plastic drum. It’s possible packing in pelleting for each 4 LABSA Liquid drums. However according to customer inquiries it is able to offer in Bulk. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid Exporting Destinations: ATDM are exporting Sulphonic Acid to African, European, South American, East Asian countries.ATDM lead to packing and exporting to mention above destinations, under Iran authorization by the best Iranian LABSA Liquid raw materials in accordance with standard. If you want the updated price for LABSA Liquid or Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid and knowing more about further details, please contact us. Advantage of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid: LABSA Liquid Excellent solubility even at low temperatures LABSA Liquid has high power of foam LABSA Liquid is a biodegradable. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid application Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce cleansers, light detergent, hard detergent, Liquid Soap, Cleaning powder, Scouring Bar, Oil soaps etc. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce various detergents and emulsifiers. It is used to increase the surface area of distempers Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce cleaner of textile industry such as washing powder. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce industrial electronic, leather industry. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used in produce paper-making industry. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid can be used in produce detergent of dishware. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is used to produce Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid sodium. Warning LABSA Liquid, Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid LABSA Liquid, Linear Alkyl Benzene Sulphonic acid is capable of causing eye, skin and lung irritation as well as burns in extreme cases. Thus, occupational exposure limits should be implemented for safe industrial practices. When you work with sulfonic acid, LABSA Liquid, you must be caring you. Same as workplace that make use of Linear Alkyl Benzene sulphonic acid, LABSA Liquid should have enclosed operations with the use of local ventilation or exhaust to release the chemicals. You should be attention to warning information at the work area to communicate all the safety about this corrosive element. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product description CAS No.: 27176-87-0 Synonyms: Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA Liquid; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid is a synthetic surfactant with a wide range of applications like as a coupling agent, as an emulsifier and in the production of household detergents. LABSA Liquid 96% Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid DBSA For Laundry soap detergent Description: it is a kind of weak organic acid and easy to dissolve in water. Widely used in washing powder, civil detergent cleanser and industrial detergents 96% active content,brown liquid ,must be neutralized by hydroxyl sodium when use it . Feature: Product name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Other name: LAS,LABSA Liquid,Dodecyl Benzenesulfonic Acid Molecular Formula:C18H30O3S CAS No.: 85536-14-7 HS Code: 34021100 Molecular weight: 326.49 Apparence:brown liquid Synonyms: Linear alkyl benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) SYNONYMS: Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA Liquid; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; N-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners. Industrial applications of wetting agent, emulsifier for agricultural herbicides and in polymerization Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Detergent Chemical: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Application [1] Used as raw material for washing powder, laundry detergent and industrial detergent. [2] can be used as a curing catalyst for amino baking varnish, used to prepare various liquid and solid detergents. [3] It is used for the production of linear alkylbenzene sulfonate sodium salt, ammonium salt and ethanolamine salt. It is the main raw material for the production of detergents, household liquid detergents, industrial detergents and other common detergents. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Synonyms: Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; LABSA Liquid;DBSA; Molecular Formula: C18H30O3S Type: Detergent chemical material Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Properties LABSA Liquid has the action of detergency, moistening, foaming, emulsion. dispersionand brown viscous fluid in appearance with acidity. it is nonflammable. quickly ,the product has strong absorbency. it would be unclear viscous liquid after absorbed water. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Specification Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Application [1] Used as raw material for washing powder, laundry detergent and industrial detergent. [2] can be used as a curing catalyst for amino baking varnish, used to prepare various liquid and solid detergents. [3] It is used for the production of linear alkylbenzene sulfonate sodium salt, ammonium salt and ethanolamine salt. It is the main raw material for the production of detergents, household liquid detergents, industrial detergents and other common detergents. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 / Packing Packed in plastic drums netted 200 kgs,16 mt / 20 fcl Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0 Hot Tags: linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA Liquid) 96% CAS No. 27176-87-0, China, suppliers, manufacturers, factory, price, for sale, free sample ARTICLES / LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID LABSA Liquid | MSDS | APPLICATIONS. Uses advised against Food, drug, pesticide or biocidal product use. 69669-44-9 C10-14 Alkyl deriv benzene sulfonic acid, sodium salt 85117-50-6 C10-14 Monoalkylbenzene sulfonic acid, sodium salt 90194-45-9 C10-13 Alkyl deriv benzene sulfonic acid, sodium salt 127184-52-5 4-C10-13-sec Alkyl deriv. Details of the supplier of the safety data sheet Emergency Telephone Number For information … III. The LABSA Liquid market is driven by the markets … : AC325900000; AC325900010; AC325905000 CAS-No 85536-14-7 Synonyms Mostly dodecylbenzene sulfonic acid. First Aid Measures Inhalation: Move to fresh air. Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid, LABSA Liquid is a largest volume surfactant because of its low cost, good performance; environmental friendliness .For the production of Linear Alkyl Benzene sulphonic acid, LABSA Liquid, alkaline benzene linear sulfation is usually used. CAS N. EC N. SYMBOL Common Name Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid CAS Number Mixture COMPONENT CAS NUMBER CONCENTRATION Benzenesulfonic Acid, C10-16 alkyl Derivatives 68584-22-5 90 – 100% Sulfuric Acid (Byproduct) 7664-93-9 < 1.5% Benzene, C10-16 alkyl Derivatives 68648-87-3 < 1.5% Sulfur Dioxide 7446-09-5 < 0.1% Section 4. We have a combined production capacity of 80000 MT LABSA Liquid per Annum. CHEMICAL NAME : Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid CHEMICAL FORMULA : C6H4 (SO3H) (CS2)10CS3 CAS NUMBER : 27176-87-0 EINECS NUMBER : 248-289-4 EC NUMBER : Not Classified. LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID. Recommended Use Laboratory chemicals. Linear alkylbenzene sulfonate (LABSA Liquid), the world’s largest-volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, is widely used in household detergents as well as in numerous industrial applications. HAZARDOUS IMPURITIES NAME CONCENTR. Major portion of our production … Linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA Liquid) is prepared commercially by sulfonating linear alkylbenzene (LAB). Its components: linear alkyl benzene Sulphonic Acid, oxygen, sulfur and citric acid. Linear alkyl benzene sulphonic acid is prepared commercially by just sulfonating linear alkylbenzene (LABSA Liquid).Linear alkyl benzene sulphonic acid which is mainly called (LABSA Liquid), the worlds largest volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, which is widely used in household detergents as well as in numerous industrial application. We, New India Detergents Ltd. Group of Companies are engaged in manufacturing of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA Liquid 90% ) since 20 years and have grown to be a leader in its area of operations, adhering to the quality standards and catering to the domestic & global markets. LABSA Liquid . Product Name Dodecylbenzene sulfonic acid, mixture of C10-C13 isomers Cat No. benzene sulfonic acid, sodium salt Category Name Linear Alkylbenzene Sulfonate (LABSA Liquid) Structural Formula Call a … INTRODUCTION: This project profile in detail foresees setting up of unit to produce ACID SLURRY LABSA Liquid have been the major surfactant used in detergents for more than thirty years and continues to represent a substantial portion of the surfactants market today. Supporting this history of safe usage is a large archive of environmental research that has been conducted on LABSA Liquid. This environmental research, performed by top environmental scientists and research agencies, has investigated virtually every part of the environment that could have been exposed to LABSA Liquid. The studies have repeatedly proven LABSA
L'ACÉTATE DE SODIUM
DESCRIPTION:
L'acétate de sodium, CH3COONa, également abrégé NaOAc, est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium a une large gamme d'utilisations.

Numéro CAS : 127-09-3
Numéro CE : 204-823-8

L'acétate de sodium est chimiquement désigné CH3COONa, une poudre hygroscopique très soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.
Médicalement, l'acétate de sodium est un composant important en tant que régénérateur d'électrolytes lorsqu'il est administré par voie intraveineuse.

L'acétate de sodium est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.
L'acétate de sodium peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.
L'acétate de sodium anhydre est la forme anhydre de sel de sodium de l'acide acétique.

L'acétate de sodium anhydre se dissocie dans l'eau pour former des ions sodium (Na+) et des ions acétate.
Le sodium est le principal cation du liquide extracellulaire et joue un rôle important dans les thérapies de remplacement des fluides et des électrolytes.
L'acétate de sodium anhydre est utilisé comme régénérateur d'électrolytes dans une solution isosmotique pour le remplacement parentéral des pertes aiguës de liquide extracellulaire sans perturber l'équilibre électrolytique normal.

APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM :
Biotechnologique :
L'acétate de sodium est utilisé comme source de carbone pour la culture des bactéries.
L'acétate de sodium est également utile pour augmenter les rendements d'isolement d'ADN par précipitation à l'éthanol.

Industriel:
L'acétate de sodium est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets d'acide sulfurique et également comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.
L'acétate de sodium est également un agent de décapage dans le tannage au chrome et aide à empêcher la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.
Lors du traitement du coton pour les tampons de coton jetables, l'acétate de sodium est utilisé pour éliminer l'accumulation d'électricité statique.

Longévité du béton :
L'acétate de sodium est utilisé pour atténuer les dégâts d'eau sur le béton en agissant comme un scellant pour béton, tout en étant également respectueux de l'environnement et moins cher que l'alternative époxy couramment utilisée pour sceller le béton contre la perméation de l'eau.

Nourriture:
L'acétate de sodium peut être ajouté aux aliments comme assaisonnement, parfois sous la forme de diacétate de sodium , un complexe un à un d'acétate de sodium et d'acide acétique, étant donné le numéro E E262.
L'acétate de sodium est souvent utilisé pour donner aux croustilles une saveur de sel et de vinaigre, et peut être utilisé comme substitut du vinaigre lui-même sur les croustilles car il n'ajoute pas d'humidité au produit final.

L'acétate de sodium (anhydre) est largement utilisé comme agent de prolongation de la durée de conservation, agent de contrôle du pH.
L'acétate de sodium peut être consommé sans danger à faible concentration.

Solution tampon :
Une solution d'acétate de sodium (un sel basique de l'acide acétique) et d'acide acétique peut servir de tampon pour maintenir un niveau de pH relativement constant.
Ceci est particulièrement utile dans les applications biochimiques où les réactions dépendent du pH dans une plage légèrement acide (pH 4–6).

Coussin chauffant:

Un chauffe-mains contenant une solution sursaturée d'acétate de sodium qui libère de la chaleur lors de la cristallisation
L'acétate de sodium est également utilisé dans les coussins chauffants, les chauffe-mains et la glace chaude.
Les cristaux d'acétate de sodium trihydraté fondent à 58–58,4 ° C (136,4–137,1 ° F), se dissolvant dans leur eau de cristallisation.
Lorsqu'ils sont chauffés au-delà du point de fusion et qu'on les laisse ensuite refroidir, la solution aqueuse devient sursaturée.

Cette solution est capable de refroidir à température ambiante sans former de cristaux.
En appuyant sur un disque métallique à l'intérieur du coussin chauffant, un centre de nucléation se forme, provoquant la cristallisation de la solution en acétate de sodium solide trihydraté.
Le processus de formation de liaison de la cristallisation est exothermique.

La chaleur latente de fusion est d'environ 264 à 289 kJ/kg.

Contrairement à certains types de compresses chauffantes, telles que celles qui dépendent de réactions chimiques irréversibles, une compresse chauffante à l'acétate de sodium peut être facilement réutilisée en plongeant la compresse dans de l'eau bouillante pendant quelques minutes, jusqu'à ce que les cristaux soient complètement dissous, et en laissant la compresse lentement refroidir à température ambiante.

UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM :
L'acétate de sodium est un sel fréquemment utilisé.
L'acétate de sodium est une source de carbone sûre pour les cultures bactériennes en biotechnologie et l'acétate de sodium est utilisé pour augmenter l'efficacité de l'isolement de l'ADN.
L'acétate de sodium est également utilisé dans les teintures, les revêtements de chrome et la production de caoutchouc.

L'acétate de sodium est utilisé comme pâte de prune pour réduire les dommages causés par l'eau au béton.
Ce procédé est à la fois moins cher et respectueux de l'environnement.

Dans la production alimentaire, l'acétate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, épice.
L'acétate de sodium donne des arômes de vinaigre et de sel et stabilise le pH.
L'acétate de sodium n'est pas dangereux pour les êtres vivants à faible concentration.

L'acétate de sodium extrêmement saturé est utilisé dans les coussins chauffants utilisés pour l'escalade.
L'acétate de sodium dégage de la chaleur en se cristallisant de manière exothermique.
Préparation de l'acétate de sodium :

Un cristal d'acétate de sodium trihydraté (longueur 1,7 cm)
Pour une utilisation en laboratoire, l'acétate de sodium est peu coûteux et généralement acheté au lieu d'être synthétisé.

L'acétate de sodium est parfois produit dans une expérience de laboratoire par la réaction de l'acide acétique, généralement dans la solution à 5–8% connue sous le nom de vinaigre, avec du carbonate de sodium (« lessive de soude »), du bicarbonate de sodium (« bicarbonate de soude ») ou de l'hydroxyde de sodium. ("lessive" ou "soude caustique").
Chacune de ces réactions produit de l'acétate de sodium et de l'eau.

Lorsqu'un composé contenant des ions sodium et carbonate est utilisé comme réactif, l'anion carbonate du bicarbonate ou du carbonate de sodium réagit avec l'hydrogène du groupe carboxyle (-COOH) dans l'acide acétique, formant de l'acide carbonique.
L'acide carbonique se décompose facilement dans des conditions normales en dioxyde de carbone gazeux et en eau.
C'est la réaction qui se produit dans le fameux "volcan" qui se produit lorsque les produits ménagers, le bicarbonate de soude et le vinaigre, sont combinés.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
Industriellement, l'acétate de sodium trihydraté est préparé en faisant réagir de l'acide acétique avec de l'hydroxyde de sodium en utilisant de l'eau comme solvant.
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Pour fabriquer industriellement de l'acétate de sodium anhydre, le procédé Niacet est utilisé.
Les lingots de sodium métallique sont extrudés à travers une filière pour former un ruban de sodium métallique, généralement sous une atmosphère de gaz inerte tel que N2 puis immergés dans de l'acide acétique anhydre.

2 CH3COOH + 2 Na → 2 CH3COONa + H2.
L'hydrogène gazeux est normalement un sous-produit précieux.

STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE SODIUM :
La structure cristalline de l'acétate de sodium anhydre a été décrite comme une alternance de couches de carboxylate de sodium et de groupes méthyle.
La structure de l'acétate de sodium trihydraté consiste en une coordination octaédrique déformée au niveau du sodium.

Les octaèdres adjacents partagent des arêtes pour former des chaînes unidimensionnelles.
La liaison hydrogène en deux dimensions entre les ions acétate et l'eau d'hydratation relie les chaînes en un réseau tridimensionnel.


RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM :
L'acétate de sodium peut être utilisé pour former un ester avec un halogénure d'alkyle tel que le bromoéthane :

CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
L'acétate de sodium subit une décarboxylation pour former du méthane (CH4) dans des conditions de forçage (pyrolyse en présence de soude) :

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
L'oxyde de calcium est le catalyseur typique utilisé pour cette réaction.
Les sels de césium catalysent également cette réaction.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE SODIUM :
Formule chimique C2H3NaO2
Masse molaire 82,034 g•mol−1
Apparence Poudre déliquescente blanche
Odeur Odeur de vinaigre (acide acétique) lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition
Densité 1,528 g/cm3 (20 °C, anhydre)
1,45 g/cm3 (20 °C, trihydraté)
Point de fusion 324 ° C (615 ° F; 597 K)
(anhydre)
58 ° C (136 ° F; 331 K)
(trihydraté)
Point d'ébullition 881,4 ° C (1618,5 ° F; 1154,5 K)
(anhydre)
122 ° C (252 ° F; 395 K)
(trihydraté) se décompose
Solubilité dans l'eau Anhydre :
119 g/100 mL (0 °C)
123,3 g/100 mL (20 °C)
125,5 g/100 mL (30 °C)
137,2 g/100 mL (60 °C)
162,9 g/100 mL (100 °C)
Trihydraté :
32,9 g/100 mL (-10 °C)
36,2 g/100 mL (0 °C)
46,4 g/100 mL (20 °C)
82 g/100 mL (50 °C)
Solubilité Sol uble dans l'alcool, l'hydrazine, le SO2
Solubilité dans le méthanol 16 g/100 g (15 °C)
16,55 g/100 g (67,7 °C)
Solubilité dans l'éthanol trihydraté :
5,3 g/100 ml
Solubilité dans l'acétone 0,5 g/kg (15 °C)
Acidité (pKa) 51 (20 °C)
4,75 (lorsqu'il est mélangé avec CH3COOH comme tampon)
Basicité (pKb) 9,25
Susceptibilité magnétique (χ) −37,6•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1.464
Capacité calorifique (C):
100,83 J/mol•K (anhydre)
229 J/mol•K (trihydraté)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) :
138,1 J/mol•K (anhydre)
262 J/mol•K (trihydraté)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298):
−709,32 kJ/mol (anhydre)
−1604 kJ/mol (trihydraté)
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −607,7 kJ/mol (anhydre)
Poids moléculaire 82,03 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 82,00307362 g/mol
Masse monoisotopique 82,00307362 g/mol
Surface polaire topologique 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 34,6
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui

SPÉCIFICATIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM :
Dosage (titrage à l'acide perchlorique) ≥ 99,0 %
L'identité passe le test
L'apparence de la solution passe le test
Matière insoluble ≤ 0,01 %
Valeur pH (5 % ; eau) 7,0 - 9,2
Chlorure (Cl) ≤ 0,002 %
Phosphate (PO₄) ≤ 0,001 %
Sulfate (SO₄) ≤ 0,003 %
Métaux lourds (ACS) ≤ 0,001 %
Al (aluminium) ≤ 0,001 %
Ca (calcium) ≤ 0,005 %
Cu (cuivre) ≤ 0,0003 %
Fe (fer) ≤ 0,001 %
K (potassium) ≤ 0,05 %
Mg (magnésium) ≤ 0,002 %
Perte au séchage (120 °C) ≤ 1,0 %


SYNONYMES D'ACÉTATE DE SODIUM :
L'acétate de sodium
Acétate de sodium trihydraté
Acétate de sodium, anhydre
L'acétate de sodium
127-09-3
Acide acétique, sel de sodium
Acétate de sodium anhydre
Sel de sodium de l'acide acétique
Acétate de sodium, anhydre
Acétate de sodium anhydre
Éthanoate de sodium
FEMA n° 3024
l'acétate de sodium
Acide acétique, sel de sodium (1:1)
L'acétate de sodium
MFCD00012459
Acétate de sodium
Acétate de sodium anhydre
Acétate de sodium-18O2
NVG71ZZ7P0
Acétate de sodium-1-13c-2-d3
DTXSID2027044
CHEBI:32954
Acétates de sodium
Natriumazetat
NSC-77459
Natrium acétique
ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, [3H]
Acide acétique-2-13C, sel de sodium (8CI,9CI)
Octan sodny [Tchèque]
Caswell n ° 741A
Acétate de sodium [Allemand]
CHEMBL1354
Numéro FEMA 3024
Octane sodny
C2H3NaO2
NaOAc
102212-93-1
SCFA
HSDB 688
129085-74-1
Acétate de sodium dans un récipient en plastique
EINECS 204-823-8
NSC 77459
UNII-NVG71ZZ7P0
Code chimique des pesticides EPA 044006
l'acétate de sodium
acétate de sodium
AcONa
CH3COONa
Sel de sodium de l'acide acétique
Acétate de sodium,(S)
CH3CO2Na
CE 204-823-8
ACÉTATE DE SODIUM [MI]
Acétate de sodium, réactif ACS
ACÉTATE DE SODIUM [FHFI]
ACÉTATE DE SODIUM [HSDB]
DTXCID507044
ACÉTATE DE SODIUM [WHO-DD]
Acétate de sodium, qualité biochimique
Acétate de sodium anhydre ACS USP
Tox21_202741
ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [II]
AKOS003052995
AKOS015837569
Acétate de sodium, BioXtra, >=99.0%
DB09395
Acétate de sodium, ReagentPlus(R), 99 %
Acétate de sodium, pour HPLC, >=99.5%
ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [VANDF]
NCGC00260289-01
Acétate de sodium, AR, anhydre, >=99%
Acétate de sodium, LR, anhydre, >=98%
CAS-127-09-3
E262
Acétate de sodium, réactif ACS, >=99.0%
FT-0635282
FT-0659959
FT-0689166
S0559
Acétate de sodium anhydre, > 99 %, FCC, FG
EN300-21631
ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [LIVRE ORANGE]
Acétate de sodium, base à 99,995 % d'oligo-métaux
Acétate de sodium, SAJ premier grade, >=98.0%
Acétate de sodium, qualité métaux traces, 99,99 %
ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE GRADE ACS 12KG
Acétate de sodium, qualité spéciale JIS, >= 98,5 %
Acétate de sodium, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [MONOGRAPHIE USP]
A805637
Q339940
J-005463
Acétate de sodium, pour HPLC, 99,0-101,0 % (NT)
Acétate de sodium, puriss., anhydre, >=98%, poudre
Acétate de sodium, anhydre, ReagentPlus(R), >=99.0%
Acétate de sodium, anhydre, pour la biologie moléculaire, >=99%
Acétate de sodium, pour électrophorèse, >=99%, cristallin
Acétate de sodium, conforme aux spécifications de test USP, anhydre
Acétate de sodium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate de sodium, BioUltra, pour la luminescence, anhydre, >=99.0% (NT)
Acétate de sodium, pur. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., anhydre
Acétate de sodium, anhydre, BioUltra, pour la luminescence, pour la biologie moléculaire, >=99.0% (NT)
Acétate de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %
Substance d'étalonnage Mettler-Toledo ME 30130599, Acétate de sodium anhydre, traçable aux étalons primaires (LGC)
Acétate de sodium, poudre, BioReagent, pour électrophorèse, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, >=99%







L'ACÉTATE DE SODIUM


L'acétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire CH3COONa.
L'acétate de sodium est le sel de sodium de l'acide acétique (CH3COOH) et est communément appelé éthanoate de sodium.
L'acétate de sodium est une poudre cristalline blanche hygroscopique avec une légère odeur d'acide acétique.

Numéro CAS : 127-09-3
Numéro CE : 204-823-8



APPLICATIONS


L'acétate de sodium est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour rehausser la saveur, agir comme agent de conservation et réguler les niveaux de pH dans divers produits.
Dans les laboratoires de chimie et de biochimie, l'acétate de sodium sert d'agent tampon pour maintenir un pH stable dans les solutions pendant les expériences et les analyses.

L'industrie pharmaceutique utilise l'acétate de sodium dans certaines formulations médicales et solutions intraveineuses à des fins thérapeutiques.
L'acétate de sodium est un ingrédient clé des " compresses chaudes " ou " coussins chauds " utilisés pour générer de la chaleur lorsque la cristallisation se produit lors de l'activation, fournissant une source de chaleur portable pour diverses applications.
Les fabricants de textiles utilisent l'acétate de sodium pour les processus de teinture et d'impression afin d'obtenir des couleurs vives et uniformes sur les tissus.

L'industrie du tannage du cuir utilise de l'acétate de sodium dans le processus de tannage pour préparer et préserver les matériaux en cuir.
En laboratoire, l'acétate de sodium est utilisé comme réactif dans les réactions chimiques et les processus de synthèse.
L'industrie du béton ajoute de l'acétate de sodium aux mélanges de béton pour accélérer le temps de prise et améliorer la résistance des structures en béton.

Dans certaines régions, l'acétate de sodium est utilisé comme agent de dégivrage alternatif écologique pour faire fondre la glace et la neige sur les routes et les trottoirs.
Historiquement, l'acétate de sodium a été utilisé dans l'industrie photographique pour tonifier les impressions afin de produire des effets de type sépia.
L'acétate de sodium est un composant de certains bains de galvanoplastie, où il aide au dépôt de revêtements métalliques sur diverses surfaces.

La médecine vétérinaire incorpore l'acétate de sodium dans certains médicaments et formulations pour le traitement des animaux.
L'acétate de sodium est un composant précieux dans la production de certains procédés de teinture textile, donnant des tissus inaltérables et durables.
Dans certains processus industriels, l'acétate de sodium est utilisé pour l'ajustement et le contrôle du pH, garantissant des conditions optimales pour les réactions chimiques.

L'industrie de la sécurité incendie a exploré l'utilisation de l'acétate de sodium dans les agents et équipements de lutte contre les incendies pour supprimer et éteindre les incendies.
L'acétate de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière à des fins de forage et d'extraction, en particulier dans certaines techniques d'ingénierie des réservoirs.
Certaines formulations d'électrolytes utilisées dans les batteries et d'autres applications électrochimiques contiennent de l'acétate de sodium comme ingrédient clé.

Pour éliminer la rouille sur les surfaces métalliques, l'acétate de sodium peut être utilisé dans des solutions pour dissoudre et détacher les dépôts de rouille.
Dans les processus de nettoyage des métaux, l'acétate de sodium sert d'agent de nettoyage efficace pour éliminer les contaminants des surfaces métalliques.
L'acétate de sodium peut être utilisé dans les pratiques agricoles comme agent d'enrobage des semences pour favoriser la germination et la croissance précoce des plantes.

L'industrie de l'ennoblissement textile utilise l'acétate de sodium pour améliorer la texture et le toucher des tissus pendant le processus d'ennoblissement.
L'acétate de sodium est ajouté à certaines encres d'impression pour améliorer l'imprimabilité et obtenir les propriétés d'encre souhaitées pour des applications spécifiques.
Dans certaines réactions chimiques, l'acétate de sodium agit comme un catalyseur, facilitant la réaction et augmentant les vitesses de réaction.

Les propriétés ignifuges de l'acétate de sodium ont conduit à son utilisation dans certains produits et applications ignifuges.
L'acétate de sodium se trouve dans les solutions de nettoyage utilisées pour les tâches de nettoyage domestique et industriel, offrant une élimination efficace des taches et de la saleté.
Dans la fabrication d'adhésifs et de colles, l'acétate de sodium est utilisé comme composant pour améliorer les propriétés de liaison.

L'acétate de sodium est un ingrédient de certains émaux céramiques, contribuant à la finition et à l'apparence des produits céramiques.
L'acétate de sodium est utilisé dans certains processus de métallisation pour améliorer l'adhérence et la qualité des couches métalliques plaquées.
L'acétate de sodium est ajouté à certains produits de soins capillaires, tels que les shampooings et les revitalisants, pour améliorer la texture et la maniabilité.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'acétate de sodium est utilisé pour ajuster le niveau de pH pendant le traitement et le blanchiment du papier.

L'acétate de sodium trouve des applications dans les procédés de traitement de l'eau en tant que stabilisateur de pH et agent tampon.
L'acétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains détergents à lessive pour améliorer l'efficacité du nettoyage.

Dans la production d'adhésifs pour textiles et tissus, l'acétate de sodium contribue à des liaisons solides et durables.
L'acétate de sodium est utilisé comme réactif dans la synthèse chimique de divers composés organiques.
L'acétate de sodium est utilisé dans la fabrication de certains produits cosmétiques et de soins personnels pour améliorer la stabilité du produit.
Dans l'industrie automobile, l'acétate de sodium est utilisé dans certaines formulations d'antigel et de liquide de refroidissement.

L'acétate de sodium peut être utilisé dans certains matériaux de construction pour améliorer les performances et la durabilité.
L'acétate de sodium sert d'ajusteur de pH dans certains produits de soins dentaires, tels que le dentifrice et les bains de bouche.
L'acétate de sodium est utilisé dans la production de certains types de pains de savon et de détergent.

Dans l'industrie textile, l'acétate de sodium est utilisé dans certains fixateurs de teinture pour améliorer la rétention de la couleur dans les tissus.
L'acétate de sodium est ajouté à certains produits de soins pour animaux de compagnie pour améliorer le toilettage et le conditionnement de la fourrure.
L'acétate de sodium est utilisé dans la fabrication de certains matériaux et revêtements résistants à la chaleur.
L'acétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains produits de nettoyage et de polissage des métaux.

Dans l'industrie de la construction, l'acétate de sodium est utilisé dans certains mélanges de ciment pour modifier les propriétés et les performances.
L'acétate de sodium peut être trouvé dans certains décapants d'adhésif pour aider à éliminer les résidus d'adhésif.
L'acétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains compléments alimentaires et produits de santé.
L'acétate de sodium est ajouté à certains lubrifiants industriels pour améliorer les performances et la stabilité.
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines formulations de liquide de refroidissement pour les équipements électroniques et électriques.

L'acétate de sodium se trouve dans certains pansements et bandages médicaux destinés au soin des plaies.
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines peintures et revêtements à base d'eau pour améliorer l'adhérence et la durabilité.


L'acétate de sodium, également connu sous le nom d'éthanoate de sodium, est un composé chimique polyvalent avec diverses applications dans différentes industries.
Certaines de ses applications notables incluent:

Industrie alimentaire:
L'acétate de sodium est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire, où il sert de conservateur, d'exhausteur de goût et de régulateur de pH.
L'acétate de sodium peut être trouvé dans les collations, les sauces, les vinaigrettes et divers aliments transformés.

Solution tampon :
Dans les laboratoires de chimie et de biochimie, l'acétate de sodium est utilisé comme agent tampon pour maintenir un pH stable dans les solutions pendant les expériences et les analyses.

Industrie pharmaceutique:
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines formulations médicales et solutions intraveineuses.

Packs de chaleur :
L'acétate de sodium est un ingrédient clé des " compresses chaudes " ou des " coussins chauds " utilisés pour générer de la chaleur lorsque la cristallisation se produit lors de l'activation.

Industrie textile:
L'acétate de sodium est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression.

Industrie du tannage :
L'acétate de sodium est utilisé dans le processus de tannage du cuir.

Réactif de laboratoire :
L'acétate de sodium sert de réactif dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse dans les laboratoires de recherche et d'analyse.

Additif Béton :
L'acétate de sodium est parfois ajouté aux mélanges de béton pour accélérer le temps de prise et améliorer la résistance.

Agent de dégivrage :
Dans certaines régions, l'acétate de sodium est utilisé comme agent de dégivrage alternatif pour faire fondre la glace et la neige sur les routes.

La photographie:
L'acétate de sodium a été historiquement utilisé dans l'industrie photographique pour tonifier les tirages.

Galvanoplastie :
L'acétate de sodium est utilisé dans certains bains de galvanoplastie pour le dépôt de métal.

Médecine vétérinaire:
L'acétate de sodium est utilisé dans certains médicaments et formulations vétérinaires.

Teinture textile :
L'acétate de sodium est utilisé dans le processus de teinture de certains textiles.

Ajustement du pH :
L'acétate de sodium est utilisé pour ajuster et contrôler le niveau de pH dans divers procédés chimiques et industriels.

Ignifuge:
Dans certaines applications, l'acétate de sodium peut être utilisé comme retardateur de flamme pour certains matériaux.

Industrie du pétrole et du gaz:
L'acétate de sodium est utilisé dans les processus de forage et d'extraction de pétrole et de gaz.

Lutte contre l'incendie :
L'acétate de sodium a été utilisé dans certains agents et équipements de lutte contre les incendies.

Étalonnage du pH :
En laboratoire, l'acétate de sodium est utilisé pour étalonner les pH-mètres et les électrodes.

Électrolytes :
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines formulations d'électrolytes pour des applications électrochimiques.

Enlèvement de rouille :
L'acétate de sodium peut être utilisé dans les solutions antirouille pour certaines surfaces métalliques.

Nettoyage des métaux :
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines solutions et procédés de nettoyage des métaux.

Pelliculage :
En agriculture, l'acétate de sodium peut être utilisé comme agent d'enrobage des semences pour améliorer la germination.

Finition textile :
L'acétate de sodium est utilisé dans les processus de finition textile pour améliorer la texture des tissus.

Additif d'encre d'imprimerie :
L'acétate de sodium peut être ajouté à certaines encres d'impression pour améliorer l'imprimabilité.

Catalyseur:
Dans certaines réactions chimiques, l'acétate de sodium peut agir comme catalyseur pour faciliter la réaction.



DESCRIPTION


L'acétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire CH3COONa.
L'acétate de sodium est le sel de sodium de l'acide acétique (CH3COOH) et est communément appelé éthanoate de sodium.
L'acétate de sodium est une poudre cristalline blanche hygroscopique avec une légère odeur d'acide acétique.

L'acétate de sodium est largement utilisé à diverses fins en raison de sa polyvalence et de ses propriétés.
Certaines de ses applications notables incluent:

Solution tampon :
L'acétate de sodium est utilisé comme agent tampon dans les laboratoires de chimie et de biochimie pour maintenir un pH stable dans les solutions.

Additif alimentaire:
L'acétate de sodium est couramment utilisé comme conservateur alimentaire, aromatisant et régulateur de pH dans l'industrie alimentaire.

Applications médicales :
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines formulations médicales, y compris les solutions intraveineuses et l'hémodialyse.

Packs de chaleur :
L'acétate de sodium est un ingrédient clé des " compresses chaudes " ou " coussins chauds ", qui génèrent de la chaleur lorsque la cristallisation se produit lors de l'activation.

Additif Béton :
L'acétate de sodium est parfois ajouté aux mélanges de béton pour accélérer le temps de prise et améliorer la résistance.


L'acétate de sodium est une poudre cristalline blanche de formule moléculaire CH3COONa.
L'acétate de sodium est le sel de sodium de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de sodium.

L'acétate de sodium est hautement hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité du milieu environnant.
L'acétate de sodium a une légère odeur de vinaigre ou d'acide acétique.

L'acétate de sodium est un produit chimique polyvalent avec des applications dans diverses industries, y compris l'alimentation, les produits pharmaceutiques et les textiles.
L'acétate de sodium est soluble dans l'eau et ses solutions ont un pH légèrement alcalin.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de sodium est utilisé comme conservateur, exhausteur de goût et régulateur de pH.
L'acétate de sodium se trouve couramment dans certains produits alimentaires, tels que les collations, les sauces et les vinaigrettes.

L'acétate de sodium est utilisé comme agent tampon dans les laboratoires de chimie et de biochimie.
L'acétate de sodium est utilisé dans certaines formulations médicales et solutions intraveineuses.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : CH3COONa
Poids moléculaire : 82,03 g/mol
Nom IUPAC : éthanoate de sodium
Autres noms : acétate de sodium, sel de sodium de l'acide acétique, éthanoate de sodium, E262 (numéro d'additif alimentaire)
Numéro CAS : 127-09-3
Numéro CE : 204-823-8
Apparence : Poudre cristalline blanche, hygroscopique
Odeur : Légère odeur d'acide acétique ou de vinaigre
Goût : Légèrement salé avec un goût légèrement aigre
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH (solution à 1 %) : Environ 8,9 - 9,5
Densité : 1,528 g/cm³ (à 25°C)
Point de fusion : 324 °C (615 °F) (anhydre), 58 °C (136 °F) (trihydraté)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Hygroscopicité : Très hygroscopique, absorbe facilement l'humidité de l'atmosphère
Structure cristalline : monoclinique (anhydre), orthorhombique (trihydraté)
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : faible toxicité orale aiguë ; généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources de chaleur ou d'inflammation
Manipulation : Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de l'acétate de sodium.
Régulation du pH : L'acétate de sodium agit comme un agent tampon et peut aider à stabiliser le pH dans les solutions.
Additif alimentaire : utilisé comme conservateur alimentaire, exhausteur de goût et régulateur de pH dans l'industrie alimentaire.
Source de chaleur : lorsqu'il est cristallisé à partir d'une solution sursaturée, il génère de la chaleur, ce qui le rend utile dans les packs de chaleur.
Réaction acide-base : L'acétate de sodium réagit avec les acides pour former de l'acide acétique et les sels correspondants.
Propriétés antibactériennes : Présente une légère activité antibactérienne contre certaines bactéries.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation de poussière ou d'aérosol d'acétate de sodium, déplacer immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.
Fournissez une assistance en oxygène, si elle est disponible et formée pour le faire, en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'acétate de sodium, retirer rapidement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer la peau à l'eau pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
Si l'irritation cutanée, la rougeur ou d'autres symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Si l'acétate de sodium entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement l'œil (les yeux) affecté(s) avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si l'acétate de sodium est ingéré accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer la bouche doucement mais abondamment avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Si la personne est consciente, lui faire boire de petites gorgées d'eau pour diluer l'acétate de sodium restant dans la bouche.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acétate de sodium, porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.
L'EPI aide à minimiser le contact avec la peau et les yeux et empêche l'inhalation de particules fines ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Pour éviter l'inhalation de particules fines ou de poussière, manipulez l'acétate de sodium dans un endroit bien ventilé. Utiliser une ventilation par aspiration locale, si disponible, pour contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact direct de la peau avec l'acétate de sodium.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Éviter tout contact direct avec les yeux avec l'acétate de sodium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser de manière contrôlée :
Manipulez l'acétate de sodium de manière contrôlée et suivez les niveaux d'utilisation recommandés pour garantir une utilisation sûre et appropriée du produit chimique.

Mélange et dilution :
Lors de l'incorporation d'acétate de sodium dans des solutions ou des formulations, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer une distribution uniforme et un mélange approprié.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où l'acétate de sodium est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez l'acétate de sodium dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les conteneurs d'acétate de sodium sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité du produit chimique et empêcher l'absorption d'humidité.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez l'acétate de sodium à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Stockez l'acétate de sodium dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits, pour éviter la contamination croisée.

La sécurité incendie:
Éviter de stocker l'acétate de sodium à proximité de sources potentielles d'inflammation ou de flammes nues. Suivez les consignes de sécurité incendie dans la zone de stockage.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, comme les kits de déversement et les douches oculaires, à portée de main dans la zone de stockage.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les contenants d'acétate de sodium avec l'identification appropriée, y compris le nom chimique, la concentration et tout avertissement de sécurité.

Accès restreint:
Limitez l'accès aux zones de stockage de l'acétate de sodium au personnel autorisé uniquement.

Compatibilité chimique :
Conservez l'acétate de sodium à l'écart des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions et les dangers potentiels.

Ségrégation chimique :
Évitez de stocker l'acétate de sodium avec des acides forts, des bases ou des substances réactives qui pourraient entraîner des réactions ou une décomposition involontaires.

Précautions d'emploi:
Assurez-vous que les conteneurs sont bien scellés et non endommagés pour éviter les fuites et les déversements pendant le stockage et la manipulation.

La stabilité au stockage:
L'acétate de sodium est généralement stable lorsqu'il est stocké correctement dans des conditions appropriées.
Cependant, l'acétate de sodium est essentiel pour vérifier la durée de conservation et les recommandations de stockage fournies par le fabricant.



SYNONYMES


Éthanoate de sodium
Sel de sodium de l'acide acétique
Acide éthanoïque sodique
Acétates de sodium
E262 (numéro de l'additif alimentaire)
Acide acétique sodique
Acétate de soude
Sel d'acide acétique sodique
Ester d'acide acétique sodique
Ester acétique sodique de l'acide acétique
Ester acétique sodique de l'acide éthanoïque
Ester d'acide acétique sodique d'acide acétylique
Ester acétique sodique de l'acide éthylique
Ester d'acide acétique sodique d'ester acétylique
Ester d'acide acétique sodique d'ester éthylique d'acide acétique
Éthanoate d'acide acétique de sodium
Acide éthanoïque sodique
Sel d'éthanoate de sodium
Ester d'acide éthanoïque sodique
Ester d'acide éthanoïque sodique d'acide acétique
Ester d'acide éthanoïque sodique d'acide éthanoïque
Ester d'acide éthanoïque sodique d'acide acétylique
Ester éthanoïque sodique de l'acide éthylique
Ester d'acide éthanoïque sodique d'ester acétylique
Ester d'acide éthanoïque sodique d'ester éthylique d'acide acétique
Acétate monosodique
Sel de sodium de l'acide acétique
Acétate de sodium
Acide diacétique sodique
Ester d'acide diacétique sodique
L'ACIDE FUMARIQUE
L'acide fumarique est un composé organique de formule HO2CCH=CHCO2H.
L’acide fumarique, un solide blanc, est largement répandu dans la nature.
L'acide fumarique a un goût de fruit et a été utilisé comme additif alimentaire.
Le numéro E de l’acide fumarique est E297.


Numéro CAS : 110-17-8
Numéro CE : 203-743-0
MDL : MFCD00002700
Formule moléculaire : C4H4O4 / COOH-CH=CHCOOH


L'acide fumarique est un composé organique de formule HO2CCH=CHCO2H.
L’acide fumarique, un solide blanc, est largement répandu dans la nature.
L'acide fumarique a un goût de fruit et a été utilisé comme additif alimentaire.


Le numéro E de l’acide fumarique est E297.
Les sels et esters sont appelés fumarate.
Fumarate peut également désigner l'ion C4H2O2−4 (en solution).


L'acide fumarique est l'isomère trans de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide maléique est l'isomère cis.
L'acide fumarique se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
L'acide fumarique est utilisé pour fabriquer des peintures et des plastiques, dans la transformation et la conservation des aliments, ainsi que pour d'autres utilisations.


L'acide fumarique est un acide butènedioïque dans lequel la double liaison C=C a une géométrie E.
L'acide fumarique est un métabolite intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide fumarique joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments, de métabolite fondamental et de géroprotecteur.


L'acide fumarique est un acide conjugué d'un fumarate (1-).
L'acide fumarique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'acide fumarique est un précurseur du L-malate dans le cycle de l'acide tricarboxylique de Krebs.


L'acide fumarique est formé par l'oxydation du succinate par la succinate déshydrogénase.
Le fumarate est converti par la fumarase en malate.
Un fumarate est un sel ou un ester du composé organique acide fumarique, un acide dicarboxylique.


Le fumarate a récemment été reconnu comme un oncométabolite.
L'acide fumarique se trouve dans la fumeterre (Fumaria officinalis), les champignons bolets (en particulier Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), le lichen et la mousse d'Islande.


La peau humaine produit naturellement de l'acide fumarique lorsqu'elle est exposée au soleil
Le fumarate est également un produit du cycle de l'urée.
Lorsque de l’acide fumarique est ajouté à leur alimentation, les agneaux produisent jusqu’à 70 % de méthane en moins lors de la digestion.


L'acide fumarique est apparenté à l'acide malique et, comme l'acide malique, il participe à la production d'énergie (sous forme d'adénosine triphosphate [ATP]) à partir des aliments.
Les propriétés chimiques de l’acide fumarique peuvent être anticipées à partir des groupes fonctionnels qui le composent.


Cet acide faible, l'acide fumarique, forme un diester, il subit des additions à travers la double liaison et c'est un excellent diénophile.
L'acide fumarique ne brûle pas dans une bombe calorimétrique dans des conditions où l'acide maléique déflagre doucement.
Pour les expériences pédagogiques conçues pour mesurer la différence d'énergie entre les isomères cis et trans, une quantité mesurée de carbone peut être broyée avec le composé en question et l'enthalpie de combustion calculée par différence.


L'acide fumarique ou acide trans-butènedioïque est un composé chimique cristallin blanc largement présent dans la nature.
L'acide fumarique est un intermédiaire clé dans le cycle de l'acide tricarboxylique pour la biosynthèse des acides organiques chez l'homme et d'autres mammifères.
L'acide fumarique est également un ingrédient essentiel de la vie végétale.


Lorsqu’il est utilisé comme additif alimentaire, la nature hydrophobe de l’acide fumarique se traduit par une acidité et un goût persistants et durables.
Le composé polyvalent diminue également le pH avec un minimum d’acidité ajoutée dans les produits dont le pH est supérieur à 4,5.
Son faible poids moléculaire confère à l'acide fumarique une plus grande capacité tampon que les autres acides alimentaires à des pH proches de 3,O.


En raison de sa force, moins d’acide fumarique est nécessaire par rapport à d’autres acides alimentaires biologiques, réduisant ainsi les coûts par unité de poids.
L'acide fumarique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide fumarique (acide trans-2-butènedioïque) est un produit chimique multifonctionnel avec un ensemble diversifié d'utilisations finales, notamment les résines polyester insaturées (UPR), les aliments et les boissons, l'acide L-aspartique, les formats de papier à base de colophane, l'alimentation animale, les résines alkydes et produits pharmaceutiques/fumarate ferreux.
La formule d’acide fumarique, également appelée formule d’acide allomaléique, est abordée dans cet article.


L'acide fumarique est un acide dicarboxylique et un acide conjugué du fumarate.
La formule moléculaire ou chimique de l'acide fumarique est C4H4O4.
L'acide fumarique est un précurseur du L-malate dans le cycle du TCA.


L'acide fumarique est généré par oxydation de l'acide succinique à l'aide de la succinate déshydrogénase.
Le fumarate est converti en malate par l'enzyme fumarase.
L'acide fumarique est un solide cristallin qui apparaît comme incolore ou blanc.


L'acide fumarique est un acide dicarboxylique.
L'acide fumarique est un précurseur du L-malate dans le cycle de l'acide tricarboxylique de Krebs (TCA).
L'acide fumarique est formé par l'oxydation de l'acide succinique par la succinate déshydrogénase.


Le fumarate est converti par l'enzyme fumarase en malate.
L’acide fumarique a récemment été identifié comme un oncométabolite ou un métabolite endogène cancérigène.
Des niveaux élevés de cet acide organique peuvent être trouvés dans les tumeurs ou dans les biofluides entourant les tumeurs.


Son action oncogène semble due à sa capacité à inhiber les enzymes contenant la prolyl hydroxylase.
Dans de nombreuses tumeurs, la disponibilité en oxygène devient très rapidement limitée (hypoxie) en raison de la prolifération cellulaire rapide et de la croissance limitée des vaisseaux sanguins.
Le principal régulateur de la réponse à l’hypoxie est le facteur de transcription HIF (HIF-alpha).


Sous des niveaux d'oxygène normaux, les niveaux de protéines de HIF-alpha sont très faibles en raison d'une dégradation constante, médiée par une série d'événements de modification post-traductionnelle catalysés par les enzymes contenant le domaine prolyl hydroxylase PHD1, 2 et 3 (également connues sous le nom d'EglN2, 1 et 3) qui hydroxylent le HIF-alpha et conduisent à sa dégradation.


Les trois enzymes PHD sont inhibées par le fumarate.
L’acide fumarique est associé à un déficit en fumarase, qui est une erreur innée du métabolisme.
L'acide fumarique est également un métabolite d'Aspergillus.


L'acide fumarique appartient à la classe de composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.
L'acide fumarique est un composé organique (cela signifie qu'il est constitué de carbone).


La formule chimique de l'acide fumarique est C4H4O4 .
L’acide fumarique se trouve principalement à l’état solide et est de couleur blanche.
L'acide fumarique a un goût fruité.


L'acide fumarique est également connu sous le nom d'acide allomaléique.
L'acide fumarique est un acide dicarboxylique.
Même la peau humaine produit de l’acide fumarique lorsqu’elle est exposée au soleil.


L'acide fumarique est un sous-produit du cycle de l'urée chez l'homme.
Les sels et esters de l’acide fumarique sont collectivement appelés fumarate.
Les acides fumarique et maléique ont été découverts séparément par Braconnet et par Vauquelin alors qu'ils effectuaient la distillation sèche de l'acide malique en 1817.


L'acide fumarique (C4H4O4) est un acide organique largement présent dans la nature et constitue un composant de la biosynthèse organique chez l'homme.
Chimiquement, l’acide fumarique est un acide dicarboxylique insaturé.
L'acide fumarique existe sous forme de cristaux blancs ou presque blancs, inodores avec un goût très acidulé.


L'acide fumarique est généralement non toxique et non irritant.
Le fumarate de diméthyle (Tecfidera) est l'ester méthylique de l'acide fumarique et a été approuvé en 2013 pour une utilisation dans la sclérose en plaques.
L'acide fumarique est un acide organique qui fait partie d'un certain nombre de processus métaboliques biochimiques majeurs dans les cellules, ce qui signifie qu'on le trouve déjà naturellement dans le vin.


Dans l'industrie vinicole, l'acide fumarique est destiné à être utilisé sur le vin comme additif pour inhiber la fermentation malolactique.
L'acide fumarique aide non seulement à préserver l'acide malique dans les vins, mais également à réduire les niveaux de dioxyde de soufre et à inhiber la croissance et l'activité des bactéries lactiques.
L’acide fumarique se présente sous la forme d’une poudre fine et inodore de grains mélangés.


L'acide fumarique est beaucoup moins soluble que d'autres acides organiques d'intérêt œnologique.
L'acide fumarique est un acide organique qui remplit diverses fonctions, notamment l'amélioration du goût, la gestion du pH, la réduction de l'hygroscopique, l'amélioration de la stabilité en conservation, etc.
L'acide fumarique est un ingrédient fonctionnel applicable sur les marchés de l'alimentation, des boissons, de la nutrition animale, de l'industrie, de la pharmacie et des soins personnels.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE FUMARIQUE :
En tant qu'additif alimentaire, l'acide fumarique est utilisé pour conférer un goût acidulé aux aliments transformés.
L'acide fumarique est également utilisé comme agent antifongique dans les aliments en boîte tels que les préparations à gâteaux et les farines, ainsi que dans les tortillas.
L'acide fumarique est également ajouté au pain pour augmenter la porosité du produit cuit final.


L'acide fumarique est utilisé pour donner un goût aigre au pain au levain et au pain de seigle.
Dans les mélanges à gâteaux, l'acide fumarique est utilisé pour maintenir un pH bas et éviter l'agglutination des farines utilisées dans le mélange.
Dans les boissons aux fruits, l’acide fumarique est utilisé pour maintenir un pH bas, ce qui contribue à stabiliser la saveur et la couleur.


L'acide fumarique empêche également la croissance d'E. coli dans les boissons lorsqu'il est utilisé en association avec le benzoate de sodium.
Lorsqu'il est ajouté aux vins, l'acide fumarique aide à empêcher la poursuite de la fermentation tout en maintenant un pH bas et en éliminant les traces d'éléments métalliques.
De cette façon, l’acide fumarique aide à stabiliser le goût du vin.


L'acide fumarique peut également être ajouté aux produits laitiers, aux boissons pour sportifs, aux confitures, aux gelées et aux bonbons.
L'acide fumarique aide à briser les liaisons entre les protéines de gluten du blé et à créer une pâte plus souple.
L'acide fumarique est utilisé dans l'encollage du papier, le toner d'imprimante et la résine polyester pour la fabrication de murs moulés.


Autres utilisations de l'acide fumarique : L'acide fumarique est utilisé dans la fabrication de résines polyester et d'alcools polyhydriques et comme mordant pour les colorants.
L'acide fumarique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le rejet d'acide fumarique dans l'environnement peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.


L'acide fumarique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners, ainsi que produits cosmétiques et de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide fumarique sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur comme auxiliaire technologique.
L'acide fumarique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).


L'acide fumarique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, adhésifs et produits d'étanchéité, produits phytopharmaceutiques, encres et toners, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'acide fumarique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique, travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.


L'acide fumarique est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, meubles et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acide fumarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'acide fumarique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir, produits phytopharmaceutiques, cirages et cires, produits cosmétiques et de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres. et toners et produits pharmaceutiques.


Le rejet dans l'environnement de l'acide fumarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et dans la production d'articles.
D'autres rejets d'acide fumarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


D'autres rejets d'acide fumarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
L'acide fumarique est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, encres et toners et produits chimiques de laboratoire.


L'acide fumarique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'Acide Fumarique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
L'acide fumarique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.


Le rejet d'acide fumarique dans l'environnement peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec libération minimale.


Le rejet dans l'environnement de l'acide fumarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique.
L'acide fumarique est utilisé comme assaisonnement, car l'E297 est l'acide organique au goût le plus aigre.


L'acide fumarique est principalement utilisé dans la transformation des produits carnés et des produits à base de poisson en aliments.
L'acide fumarique peut être utilisé comme régulateur d'acidité, acidulant, antioxydant, accélérateur de décapage et épice.
L'acide fumarique a un fort effet tampon pour maintenir le pH de la solution aqueuse autour de 3,0 et joue un rôle important dans l'inhibition des bactéries et des moisissures.


L'acide fumarique est largement utilisé pour fabriquer des peintures, des plastiques, dans la transformation et la conservation des aliments, etc.
L'acide fumarique est utilisé dans le domaine de la médecine et à d'autres fins telles que mordant pour les colorants.
Les esters de l'acide fumarique sont utilisés pour le traitement du psoriasis en raison de leurs propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.


L'acide fumarique est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide fumarique aide à préserver le goût et la qualité des produits alimentaires grâce à la faible capacité d'absorption d'eau de l'acide fumarique.
L'acide fumarique est utilisé par les pharmacies pour produire du fumarate ferreux et de l'alexipharmique.


L'acide fumarique est utilisé dans la production d'acide tartrique.
L'une des propriétés de l'acide fumarique est d'inhiber ou de bloquer la fermentation malolactique à une certaine concentration.
L’Acide Fumarique constitue donc un outil de choix pour limiter l’usage du SO2 précédemment utilisé à cet effet.


Utilisé dans le vin, l'Acide Fumarique permet de contrôler la fermentation malolactique.
En effet, ajouté très tôt après la fin de la fermentation alcoolique (fructose/glucose inférieur à 1 g/L), l'Acide Fumarique bloque toute fermentation malolactique.


Ajouté lors de la fermentation malolactique, l'Acide Fumarique permet de terminer partiellement la fermentation.
L'Acide Fumarique est un outil d'un grand intérêt lorsqu'on souhaite limiter [l'utilisation du SO2] ou faire des vins sans SO2.
L'acide fumarique est largement utilisé comme additif alimentaire.


L'acide fumarique est utilisé dans les produits alimentaires et les boissons depuis les années 1940.
La recherche alimentaire montre que l'acide fumarique peut améliorer la qualité et réduire les coûts de nombreux produits alimentaires et boissons.
L'acide fumarique est non hygroscopique (n'absorbe pas l'humidité).


Dans l’industrie cosmétique, l’acide fumarique est utilisé comme agent nettoyant pour les prothèses dentaires.
L'acide fumarique est également utilisé dans l'alimentation animale.
L'acide fumarique est utilisé dans des formulations pharmaceutiques orales et a été utilisé en clinique dans le traitement du psoriasis.


Il est largement admis que l'acide fumarique inhibe efficacement la fermentation malolactique : la bibliographie existante décrit l'acide fumarique comme étant efficace pour prévenir son apparition microbiologique et pour la bloquer une fois qu'elle a déjà commencé.
Tous ces aspects intéressants rendent l’Acide Fumarique adapté à toutes les opérations de vinification dans lesquelles les niveaux de soufre doivent être contenus.


Par exemple, l'Acide Fumarique est idéal pour l'élaboration de bases de vins effervescents, mais aussi pour l'élaboration de vins fins blancs, rosés ou rouges, pour ceux qui recherchent le goût agréable qu'offre l'acidité malique.
Dosé selon les recommandations, l'Acide Fumarique provoque une réduction du pH d'environ 1 à 2 dixièmes, selon le pouvoir tampon du vin, et augmente l'acidité totale par rapport à ce qui se passerait si de l'acide tartrique était ajouté.


Cependant, selon la législation en vigueur, il n'est pas classé comme acidifiant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé même si l'acide fumarique n'est pas inscrit dans le registre correspondant.
L'effet de l'acide fumarique persiste aussi longtemps que la molécule est présente dans le milieu : par exemple, on a observé qu'il dure plusieurs mois lorsqu'il est ajouté au vin une fois le processus de fermentation terminé, lors du raffinage sans activité de Saccharomyces cerevisiae.


Avant d'utiliser l'Acide Fumarique, des tests d'orientation doivent être effectués en laboratoire afin de pouvoir prédire ses effets sur l'équilibre sensoriel du vin.
L'acide fumarique est le complément idéal des lignes de production de vin pour élaborer des vins sans dioxyde de soufre ajouté.


L'acide fumarique est peu soluble dans l'eau ; la situation s'améliore légèrement dans une solution hydroalcoolique et en élevant la température, mais pas suffisamment.
Par conséquent, il est conseillé de préparer une solution d'Acide Fumarique directement sur le vin dans un rapport 1:10 et d'incorporer ensuite cette préparation de manière homogène à la masse à traiter, sans avoir à préparer une solution dans l'eau.


L'acide fumarique atténue l'expression de l'éotaxine-1 dans les fibroblastes stimulés par le TNF-α en supprimant la signalisation NF-Κb dépendante de p38 MAPK.
L'acide fumarique a récemment été identifié comme un oncométabolite ou un métabolite endogène cancérigène.
Des niveaux élevés d’acide fumarique peuvent être trouvés dans les tumeurs ou dans les biofluides entourant les tumeurs.


L'action oncogène de l'acide fumarique apparaît en raison de sa capacité à inhiber les enzymes contenant la prolyl hydroxylase.
L'acide fumarique est utilisé dans les produits alimentaires et les boissons depuis près d'un siècle et est le plus souvent utilisé pour améliorer la qualité et réduire les coûts de nombreux produits alimentaires, boissons et aliments pour animaux.


Outil efficace pour équilibrer le pH des aliments et des boissons, l’acide fumarique contrôle l’impact et l’intensité de l’acidité et de la saveur tout en ayant un effet antimicrobien et bactéricide.
L'acide fumarique est totalement non hygroscopique, empêchant les mélanges en poudre de s'agglutiner et de durcir à cause de l'humidité.


L'acide fumarique est également plus fort que les autres acides, ce qui permet d'utiliser moins de produit pour obtenir les mêmes résultats, améliorant ainsi les économies en réduisant le coût des ingrédients.


-Utilisations alimentaires de l'acide fumarique :
L'acide fumarique est utilisé comme acidulant alimentaire depuis 1946.
L'acide fumarique est approuvé pour une utilisation comme additif alimentaire dans l'UE,[6] aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

En tant qu'additif alimentaire, l'acide fumarique est utilisé comme régulateur d'acidité et peut être désigné par le numéro E E297.
L'acide fumarique est généralement utilisé dans les boissons et les levures chimiques pour lesquelles des exigences de pureté sont imposées.
L'acide fumarique est utilisé dans la fabrication des tortillas de blé comme conservateur alimentaire et comme acide dans le levain.

L'acide fumarique est généralement utilisé comme substitut de l'acide tartrique et parfois à la place de l'acide citrique, à raison de 1 g d'acide fumarique pour environ 1,5 g d'acide citrique, afin d'ajouter de l'acidité, de la même manière que l'acide malique. utilisé.
En plus d'être un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les chips aromatisées au « sel et vinaigre », l'acide fumarique est également utilisé comme coagulant dans les mélanges à pouding sur la cuisinière.


-Utilisations médicales de l'acide fumarique :
L'acide fumarique a été développé comme médicament pour traiter le psoriasis, une maladie auto-immune, dans les années 1950 en Allemagne sous la forme d'un comprimé contenant 3 esters, principalement du fumarate de diméthyle, et commercialisé sous le nom de Fumaderm par Biogen Idec en Europe.
Biogen développera plus tard le principal ester, le fumarate de diméthyle, comme traitement de la sclérose en plaques.

Chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente, l'ester diméthylfumarate (BG-12, Biogen) a réduit de manière significative la progression des rechutes et du handicap dans un essai de phase 3.
Il active la voie de réponse antioxydante Nrf2, la principale défense cellulaire contre les effets cytotoxiques du stress oxydatif.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE FUMARIQUE :
1. Acide fumarique utilisé comme assaisonnement, car l'E297 est l'acide organique au goût le plus aigre.
L'acide fumarique en trois parties est aussi acide que les cinq parties d'acide citrique.

2. Acide fumarique mais aussi comme antioxydant, mordant (une substance qui aide le colorant à adhérer au tissu) et comme tampon (pour aider à maintenir une acidité ou une alcalinité particulière).

3. L’acide fumarique est utilisé pour abaisser le pH (acide pour produire plus de choses au goût plus acide).
Cela aide dans une certaine mesure les agents antimicrobiens à mieux fonctionner.
L'acide fumarique lui-même pour tuer les bactéries.

4. L'acide fumarique brise la pâte à pain, le gluten protéique élastique de la liaison soufre-soufre.
Cela rend la pâte plus usinable.
L'acide fumarique est présent dans l'utilisation du pain de seigle et de la levure, ce qui les rend plus acides.

5. L'acide fumarique combiné avec un agent levant (du dioxyde de carbone produit du carbine pour faire lever le pain) pour créer un lent.
Étant donné que l'acide fumarique n'est dissous que dans l'eau tiède, l'action levante est retardée pour commencer la cuisson du pain.

6. L’acide fumarique est également utilisé pour produire des résines polyester insaturées.



SYNTHÈSE ET RÉACTIONS DE L'ACIDE FUMARIQUE :
L'acide fumarique a d'abord été préparé à partir d'acide succinique.
Une synthèse traditionnelle implique l'oxydation du furfural (issu de la transformation du maïs) à l'aide de chlorate en présence d'un catalyseur à base de vanadium.
Actuellement, la synthèse industrielle de l'acide fumarique repose principalement sur l'isomérisation catalytique de l'acide maléique dans des solutions aqueuses à faible pH.
L'acide maléique est accessible en grands volumes en tant que produit d'hydrolyse de l'anhydride maléique, produit par oxydation catalytique du benzène ou du butane.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE FUMARIQUE :
*Acides gras insaturés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE FUMARIQUE :
*Acyle gras
*Acide gras
*Acide gras insaturé
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



BIOSYNTHÈSE ET OCCURRENCE DE L'ACIDE FUMARIQUE :
L'acide fumarique est produit dans les organismes eucaryotes à partir du succinate du complexe 2 de la chaîne de transport d'électrons via l'enzyme succinate déshydrogénase.
L'acide fumarique est l'un des deux acides dicarboxyliques insaturés isomères, l'autre étant l'acide maléique.
Dans l'acide fumarique, les groupes acide carboxylique sont trans (E) et dans l'acide maléique, ils sont cis (Z).



ACIDES CARBOXYLIQUES ASSOCIÉS À L'ACIDE FUMARIQUE :
*Acide maléique
*Acide succinique
*Acide crotonique



METHODE DE PREPARATION DE L'ACIDE FUMARIQUE :
L'acide fumarique est produit par isomérisation de l'acide maléique.
Dans cette réaction, un catalyseur tel qu'un minéral et un acide est utilisé.
L'acide fumarique peut être préparé en chauffant de l'acide bromo succinique dilué en présence de KOH.
L'acide fumarique peut être préparé par réduction de l'acide tartrique en présence de phosphore et d'iode.
L'acide fumarique peut être préparé en chauffant l'acide bromosuccinique avec de l'eau.
L'acide fumarique peut être préparé en chauffant l'acide maléique au-dessus de 200 0 C.



STRUCTURE DE L'ACIDE FUMARIQUE :
L'acide fumarique est composé de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
La formule chimique de l'acide fumarique est C4H4O4.
L’acide fumarique se trouve principalement à l’état solide et est de couleur blanche.

L'acide fumarique est également connu sous le nom d'acide allomaléique.
L'acide fumarique est un acide dicarboxylique.
Le nom IUPAC de l’acide fumarique est l’acide (E)-butènedioïque.

L'acide fumarique est l'isomère trans de l'acide butènedioïque.
L'acide fumarique possède une double liaison carbone-carbone.
La géométrie de cette molécule est E.
Le poids moléculaire de l'acide fumarique est de 116 amu.



COMPOSÉS CONNEXES DE L'ACIDE FUMARIQUE :
*Chlorure de fumaryle
*Fumaronitrile
*Fumarate de diméthyle
*Fumarate d'ammonium
*Fumarate de fer(II)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACIDE FUMARIQUE :
L'acide fumarique apparaît principalement sous la forme d'un solide de couleur blanche.
L'acide fumarique a une odeur de fruit.
Le poids moléculaire de l'acide fumarique est de 116 amu.

L'acide fumarique est combustible mais il est difficile d'allumer un feu.
L'acide fumarique subit une sublimation à 200 C.
Le point de fusion de l'acide fumarique est de 572 à 576 °F.
Propriétés chimiques de l'acide fumarique

L'acide fumarique est soluble dans l'éthanol et l'acide sulfurique concentré.
Il est soluble dans l’alcool mais insoluble dans le benzène, l’eau et le chloroforme.
La capacité de l’acide fumarique à absorber l’humidité atmosphérique est très moindre.
Le pH de l'acide fumarique est de 3,19

Lorsque l'acide fumarique est chauffé en présence du réactif Bayers, il donne naissance à l'acide tartrique racémique.
L'acide fumarique lors de la bromation donne de l'acide 2,3-dibromosuccinique.
Lorsque l’acide fumarique est chauffé dans un récipient fermé avec de l’eau à une température de près de 150 à 170 °C, il produit de l’acide DL-malique.
Lorsque l’acide fumarique et le méthanol sont chauffés en présence d’acide sulfurique, ils donnent naissance au fumarate de diméthyle.



QUE SONT LES ESTERS D’ACIDE FUMARIQUE ?
Les esters d'acide fumarique (FAE), le fumarate de monoéthyle (MEF) et le fumarate de diméthyle (DMF) sont des composés chimiques dérivés du composé de base, l'acide fumarique.
L'acide fumarique est un additif alimentaire que l'on trouve couramment dans les sucreries et les gâteaux. Dans cet état chimique, l’acide fumarique est mal absorbé et passe directement dans l’organisme sans provoquer d’effets.

D’un autre côté, les esters d’acide fumarique sont des produits chimiques ou des médicaments puissants utilisés pour traiter le psoriasis depuis plus de 30 ans.
Cependant, ce n’est qu’au cours de la dernière décennie que des recherches cliniques sérieuses ont été menées pour déterminer leur utilisation, leur efficacité et leur sécurité dans le traitement du psoriasis et d’autres affections cutanées.

Il est important de souligner la différence entre l’acide fumarique et les esters de l’acide fumarique. Les formulations d'acide fumarique sont disponibles sous forme de suppléments de santé et sont souvent commercialisées comme médecine alternative naturelle pour traiter le psoriasis.
Ils sont mal absorbés par l’intestin et excrétés dans l’urine sans avoir le moindre effet thérapeutique.



QUELLE EST L’HISTOIRE DES ESTERS D’ACIDE FUMARIQUE ?
L’utilisation des esters d’acide fumarique dans le traitement du psoriasis a été introduite pour la première fois à la fin des années 1950 par le chimiste allemand Schweckendiek.
Un protocole standardisé d'acide fumarique pour le psoriasis a été développé et a utilisé des FAE par voie orale et topique (pommade et solution de bain).
Les résultats étaient prometteurs mais étaient associés à des effets secondaires graves.

À cette époque, on pensait que le psoriasis était causé par un défaut biochimique du cycle de l’acide citrique (Krebs), dans lequel l’acide fumarique joue un rôle.
Bien que le mode d'action des EAF et leur place dans le traitement du psoriasis restent flous, les preuves suggèrent que cela n'a rien à voir avec le cycle de Krebs et que le principal composé actif semble être le fumarate de diméthyle (DMF).
On pense que cela fonctionne en corrigeant le déséquilibre immunologique qui existe dans le psoriasis (passage d’un modèle de réponse immunitaire Th1 à un modèle Th2).



QUI UTILISE LES ESTERS D’ACIDE FUMARIQUE ?
Les esters d’acide fumarique sont utilisés depuis plus de 20 ans pour traiter le psoriasis sévère en Europe du Nord.
De nombreuses études récentes ont montré que les EAF constituent un traitement efficace chez les patients atteints de psoriasis sévère qui ont essayé et échoué les traitements conventionnels contre le psoriasis.

Les patients tolérant le traitement par FAE peuvent s’attendre à une amélioration de 75 % de leur psoriasis en quatre mois.
En outre, les FAE sont utilisés en association avec des médicaments de deuxième intention tels que la ciclosporine, le méthotrexate et l'hydroxyurée pour obtenir un bénéfice supplémentaire ou pour faciliter la réduction de la dose de l'agent de deuxième intention.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE FUMARIQUE :
Poids moléculaire : 116,07 g/mol
XLogP3 : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 116,01095860 g/mol
Masse monoisotopique : 116,01095860 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 119
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 116,07
Point de fusion : 287 °C
Point d'ébullition : 156 °C
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 298 - 300 °C


Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 290 °C à 1,013 hPa - (sublimé)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 273 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,64 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : poudre cristalline incolore blanche (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Point de fusion : 298,00 à 300,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 156,00 °C. @ 1,70 mmHg
Pression de vapeur : 0,000005 mmHg à 25,00 °C. (HNE)

Numéro CAS : 110-17-8
Numéro d'index CE : 607-146-00-X
Numéro CE : 203-743-0
Formule de Hill : C₄H₄O₄
Formule chimique : HOOCCHCHCOOH
Masse molaire : 116,07 g/mol
Code SH : 2917 19 80
Point d'ébullition : 290 °C (1013 hPa) (sublimé)
Densité : 1,64 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 273 °C
Température d'inflammation : 375 °C
Point de fusion : 287 °C
Valeur pH : 2,1 (4,9 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa (20 °C)
Solubilité : 4,9 g/l
Formule chimique : C4H4O4
Masse molaire : 116,072 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,635 g/cm3
Point de fusion : 287 °C (549 °F ; 560 K)
Solubilité dans l'eau : 4,9 g/L à 20 °C
Acidité (pKa) : pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, isomère cis)
Susceptibilité magnétique (χ) : −49,11•10−6 cm3/mol
Moment dipolaire : non nul

Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 0,460
Soluble dans :
alcool
huiles, légèrement
eau, 1,042e+005 mg/L à 25 °C (est)
eau, 7 000 mg/L à 25 °C (exp)
Formule chimique : C4H4O4
Poids moléculaire moyen : 116,0722
Poids moléculaire monoisotopique : 116,010958616
Nom IUPAC : acide (2E)-but-2-ènedioïque
Nom traditionnel : acide fumarique
Numéro de registre CAS : 110-17-8
SOURIRES : OC(=O)\C=C\C(O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Clé InChI : VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
Poids molaire : 116,07 g/mol
Point de fusion : 287,0°C
Point d'ébullition : 522 °C
Point d'éclair : 230,0°C
Min. Spécification de pureté : 99 % (HPLC)
Forme physique (à 20°C) : Solide
Point de fusion : 131-133°C

Densité : 1,6
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Solubilité dans l'eau : 24,1 g/L
logP : 0,21
logP : -0,041
logS : -0,68
pKa (acide le plus fort) : 3,55
Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 74,6 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 2
Réfractivité : 24,61 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 9,35 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
Formule chimique : C4H4O4
Poids moléculaire : 116,072 g/mol
Densité : 1,635 g/cm3
Point d'ébullition : Solide blanc
Point de fusion : 287 °C

Formule chimique : C4H4O4
(COOH)CH=CH(COOH)
Masse molaire : 116,072 g/mol
Odeur : Inodore
Densité : 1,635 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 287 °C (549 °F ; 560 K) (décomposition)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau:
0,49 g/100 ml (20 °C)
0,70 g/100 ml (25 °C)
1,07 g/100 ml (40 °C)
2,40 g/100 ml (60 °C)
9,80 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : Soluble dans les alcools
Solubilité dans l'acétone : 1,29 g/100 ml (20 °C)
1,72 g/100 ml (29,7 °C)
Solubilité dans le benzène : 0,003 g/100 ml (25 °C)
Solubilité dans le tétrachlorure de carbone : 0,027 g/100 ml (25 °C)
Solubilité dans le chloroforme : 0,02 g/100 ml (25 °C)
Solubilité dans l'éther diéthylique : 1,01 g/100 ml (25 °C)
Pression de vapeur : 1,54•10-4 mmHg à 25 °C
Acidité (pKa) : pKa1= 3,03
pKa2= 4,44
Thermochimie
Entropie molaire standard (So298) : 168 J•mol−1•K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfHo298) : -811,7 kJ/mol

Point de fusion : 295,0°C à 300,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,6200 g/mL
Point d'éclair : 230°C
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : HO2CCH=CHCO2H
Beilstein : 02, IV, 2202
Fieser: 05 319
Indice Merck : 15, 4316
Gravité spécifique : 1,62
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 6,3 g/l (25°C).
Autres solubilités : 0,72g/100g d'éther (25°C)- 1,72g/100g d'acétone,
(30°C)- 5,76g/100 g d'alcool à 95% (30°C),
pratiquement insoluble dans le chloroforme, le tétra-carbone, le chlorure et le benzène
Nom IUPAC : acide (2E)-but-2-ènedioïque
Poids de la formule : 116,07
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : poudre cristalline fine
Nom chimique ou matériau : Acide fumarique



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE FUMARIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE FUMARIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.


MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE FUMARIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE FUMARIQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE FUMARIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE FUMARIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
l'acide fumarique
110-17-8
Acide 2-butènedioïque
acide trans-butènedioïque
Acide allomaléique
fumarate
Acide lichénique
Acide bolétique
Acide tumarique
Acide (2E)-but-2-ènedioïque
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
Acide allomalénique
Acide but-2-ènedioïque
acide trans-2-butènedioïque
Acide (E)-2-butènedioïque
Fumaricum acide
Acide 2-butènedioïque, (E)-
Kyselina Fumarova
Acide butènedioïque
Acide 2-butènedioïque (E)-
USAF EK-P-583
Acide butènedioïque, (E)-
FEMA n° 2488
Acide (2E)-2-butènedioïque
Caswell n ° 465E
Numéro FEMA 2488
NSC-2752
acide trans-butènedioïque
Acide bolétique
Acide bbut-2-ènedioïque
Acide butène dioïque
Acide butènedioïque
Acide 1,2-éthylène dicarboxylique
Acide alpha,bêta-éthylène-1,2-dicarboxylique
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique
Acide lichénique
acide allo-maléique
acide allo-maléique
acide allo-malénique
Acide tumarique
Acide 1,2-éthènedicarboxylique, trans-
Acide allomaléique
Acide tumarique
Acide 2-butènedioïque
acide trans-butènedioïque
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide lichénique
Acide bolétique
Acide allomaléique
Acide trans-butènedioïque
Acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
2 - Acide butènedioïque
Acide allomaléique
Acide boléique
E297
Acide lichénique
Acide trans-butènedioïque
Isomère trans de l'acide maléique
Acide (2E)-2-butènedioïque
(2E)-Mais-2-ènedioate
Acide (2E)-But-2-ènedioïque
(E)-2-Butènedioate
Acide (E)-2-butènedioïque
Acide (E)-2-butènedioïque, ion(2-)
(E)-HO2CCH=CHCO2H
Acide 1, 2-éthènedicarboxylique, trans-
Acide 1,2-éthènedicarboxylique, trans-
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique, (E)
2-(E)-Butènedioate
Acide 2-(E)-butènedioïque
Acide 2-butènedioïque
Acide 2-butènedioïque (E)-
Acide 2-butènedioïque, (E)-
Allomaléate
Acide allomaléique
Bolétaire
Acide bolétique
Acide butènedioïque, (E)-
Fumarate
L'acide fumarique
Kyselina Fumarova
Lichenate
Acide lichénique
fumarate de sodium
trans-1,2-éthylènedicarboxylate
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
trans-2-butènedioate
acide trans-2-butènedioïque
trans-butènedioate
acide trans-butènedioïque
Acide tumarique
e297
Fumarsaeure
acide trans-But-2-ènedioïque
(2E)-2-Butènedioate
trans-But-2-ènedioate
FC 33
Furamag
Mafusol
Fumarsaeure
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide lichénique (VAN)
Acide 2-butènedioïque (2E)-
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique, (E)
CCRIS 1039
HSDB710
Acide 2-(E)-butènedioïque
Kyselina Fumarova [tchèque]
acide trans-but-2-ènedioïque
Acide (E)-but-2-ènedioïque
U-1149
fumarate d'ammonium
(E) -Acide butènedioïque
Acide 1,2-éthènedicarboxylique, trans-
Code chimique des pesticides EPA 051201
AI3-24236
6915-18-0
EINECS203-743-0
fumarate, 10
BRN0605763
Acide fumarique (NF)
Acide fumarique [NF]
SIN N° 297
DTXSID3021518
UNII-88XHZ13131
CHEBI:18012
Acide E-2-butènedioïque
Acide fumarique (8CI)
INS-297
NSC2752
acide éthylènedicarboxylique
FC 33 (acide)
88XHZ13131
E297
DTXCID601518
Acide maléique-2,3-13C2
E-297
ACIDE 2(TRANS)-BUTENEDIOIQUE
CE 203-743-0
4-02-00-02202 (référence du manuel Beilstein)
fum
Acide maléique-2,3-d2
F0067
ACIDE FUMARIQUE (II)
ACIDE FUMARIQUE [II]
(E)-2-Butènedioate
Acide fumarique 1000 microg/mL dans acétonitrile : eau
ACIDE FUMARIQUE (MART.)
ACIDE FUMARIQUE [MART.]
ACIDE FUMARIQUE (USP-RS)
ACIDE FUMARIQUE [USP-RS]
(2E)-mais-2-ènedioate
ACIDE FUMARIQUE (IMPURETÉ USP)
ACIDE FUMARIQUE [IMPURETÉ USP]
Acide donitique
acide but-2-ènedioïque
CAS-110-17-8
acide trans-1,2-éthènedicarboxylique
IMPURETÉ A ACIDE MALIQUE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ ACIDE MALIQUE A [IMPURETÉ EP]
Acide (E)-1,2-éthylènedicarboxylique
acide trans-1,2-éthylènediccarboxylique
IMPURETÉ B AUROTHIOMALATE DE SODIUM (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ B AUROTHIOMALATE DE SODIUM [IMPURETÉ EP]
fumarsaure
Allomaléate
Bolétaire
Lichenate
Acide fumarique
Acide lichenico
acide fumarique
Acide bolétique
Acide fumarique
Acidum fumaricum
Acide allomaléique
trans-butènedioate
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
Acide Fumarique,(S)
MFCD00002700
trans-2-Butendisaure
trans-2-butènedioate
2-(E)-Butènedioate
Acide fumarique, 99%
Acide trans butendioico
FUM (Code CHRIS)
trans-éthylènedicarbonsaure
Acide (Trans)-butènedioïque
Acide fumarique, >=99%
Numéro FEMA : 2488
bmse000083
D03GOO
ACIDE FUMARIQUE [IM]
WLN : QV1U1VQ-T
ACIDE FUMARIQUE [FCC]
Acide Futrans-2-Butènedioïque
SCHEMBL1177
ACIDE FUMARIQUE [FHFI]
ACIDE FUMARIQUE [HSDB]
ACIDE FUMARIQUE [INCI]
ACIDE FUMARIQUE [VANDF]
MLS002454406
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique
Acide 2-butènedioïque, (2E)-
Acide (2E)-2-butènedioïque #
S04-0167
ACIDE FUMARIQUE [QUI-DD]
CHEMBL503160
FUMARICUM ACIDUM [HPUS]
trans-1,2-éthylènedicarboxylate
BDBM26122
CHEBI:22958
Acide 2-butènedioïque (2E-(9CI)
HMS2270C12
Pharmakon1600-01301022
Acide fumarique, >=99,0% (T)
AMY30339
STR02646
Acide trans 1,2-etenedicarbossilico
Tox21_201769
Tox21_302826
Acide 2-butènedioïque (2E)- (9CI)
Acide trans 1,2-etilendicarbossilico
Acide fumarique, >=99%, FCC, FG
LS-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
Acide fumarique, étalon qNMR pour le DMSO
GCC-266065
CS-W016599
DB01677
HY-W015883
NSC-760395
OU17920
Code des pesticides USEPA/OPP : 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
BP-13087
Acide fumarique, testé selon USP/NF
SMR000112117
Acide fumarique, puriss., >=99,5% (T)
EN300-17996
Acide fumarique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
C00122
D02308
D85166
Q139857
Acide fumarique, BioReagent, adapté à la culture cellulaire
J-002389
Fumarate
Acide 2-butènedioïque
Acide trans-butènedioïque
Z57127460
F8886-8257
Acide fumarique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
Acide fumarique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), >=99 %
Acide fumarique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acide fumarique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide fumarique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
623158-97-4
Acide 2-butènedioïque (E)-
Acide trans-butènedioïque
Acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide lichénique
Acide tumarique
Acide (E)-2-butènedioïque
(E)-HO2CCH=CHCO2H
Acide butènedioïque, (E)-
NSC-2752
U-1149
USAF EK-P-583
Acide 1,2-éthènedicarboxylique, trans-
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique, (E)
Acide 2-butènedioïque (2E)-
Acide (2E)-But-2-ènedioïque
L'acide fumarique
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
Acide 2-butènedioïque
acide trans-butènedioïque
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide donitique
Acide lichénique
ACIDE ALLOMALÉIQUE
ACIDE BOLÉTIQUE
ACIDE (E)-BUTENEDIOIQUE
ACIDE (E)-1,2-ÉTHYLENEDICARBOXYLIQUE
Acide (2E)-2-butènedioïque
Acide (e) -2-butènedioïque
e297
Fumarsaeure
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
acide trans-But-2-ènedioïque
acide trans-butènedioïque
(2E)-2-Butènedioate
(e)-2-Butènedioate
trans-1,2-éthylènedicarboxylate
trans-But-2-ènedioate
trans-butènedioate
Fumarate
(2E)-Mais-2-ènedioate
Acide (2E)-But-2-ènedioïque
2-(e)-Butènedioate
Acide 2-(e)-butènedioïque
Allomaléate
Acide allomaléique
Bolétaire
Acide bolétique
FC 33
Lichenate
Acide lichénique
trans-2-butènedioate
acide trans-2-butènedioïque
Furamag
Mafusol
L'acide fumarique
Acide (2E)-But-2-ènedioïque
Acide 2-butènedioïque
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide donitique
E297
Acide lichénique
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
acide trans-butènedioïque



L'ACIDE LAURIQUE
L'acide laurique est un acide gras naturel présent dans l'huile de noix de coco.
L'acide laurique, également connu sous le nom de dodécanoate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique est un acide gras sans chaîne moyenne avec de fortes propriétés bactéricides.


Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Numéro MDL : MFCD00002736
Formule chimique : C12H24O2
Formule linéaire : CH3(CH2)10COOH


L'acide laurique est l'un des nombreux acides gras présents dans l'huile de noix de coco, le beurre de babassu et d'autres graisses naturelles.
L'acide laurique est un triglycéride à chaîne moyenne (MCT) également naturellement présent dans l'huile de la peau.
Cet acide gras, l'Acide Laurique, joue un rôle important dans le renforcement des défenses innées de la peau en renforçant son microbiome.


En tant que matière première, l'acide laurique peut se présenter sous la forme d'un solide incolore ou d'un solide ou d'une poudre cristalline blanche ou jaune légèrement brillante.
L'acide laurique est un acide gras dont les esters se trouvent dans des substances naturelles telles que le lait de coco et l'huile de palmiste.
L'acide laurique joue le rôle de métabolite végétal, d'agent antibactérien et de métabolite algal.


La formule de l'acide laurique C12H24O2 répond à l'acide monocarboxylique saturé et correspond à un acide carboxylique à chaîne droite à 12 atomes de carbone.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique est un acide conjugué d'un dodécanoate.


L'acide laurique augmente les lipoprotéines sériques totales plus que de nombreux autres acides gras, mais surtout les lipoprotéines de haute densité (HDL).
L'acide laurique appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique peut être d'origine animale ou végétale.


L'acide laurique est obtenu par fractionnement d'une huile de type laurique.
L'acide laurique obtenu a un point de fusion supérieur à 43 º C. L'acide laurique est solide à température ambiante, blanc opaque et avec une odeur caractéristique.
L'acide laurique et l'acide myristique sont des acides gras saturés.


Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l'eau.
Les esters d'acide laurique (principalement des triglycérides) ne se trouvent que dans les graisses végétales, principalement du lait et de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste.
En revanche, les triglycérides d'acide myristique sont présents dans les plantes et les animaux, notamment dans le beurre de noix de muscade, l'huile de noix de coco et le lait de mammifère.


Les gens utilisent également l'acide laurique comme médicament.
Les gens utilisent l'acide laurique pour les infections virales telles que la grippe, le rhume, l'herpès génital et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de toute utilisation.


L'acide laurique, également connu sous le nom de dodécanoate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide laurique est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.


L'acide laurique est un acide gras sans chaîne moyenne avec de fortes propriétés bactéricides.
L'acide laurique dérive d'un hydrure d'un dodécane.
L'acide laurique est aussi appelé acide dodécanoïque.


L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne moyenne.
L'acide laurique est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un initiateur courant des polymérisations.
L'acide laurique se trouve dans de nombreuses graisses végétales et dans les huiles de noix de coco et de palmiste.


L'acide laurique appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide laurique est l'une de ces parties actives.


L'acide laurique est un acide gras à longue chaîne de longueur moyenne, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco.
L'acide laurique, l'acide myristique et l'acide palmitique ont tous augmenté les concentrations de cholestérol LDL et HDL par rapport aux glucides.
L'acide laurique, systématiquement acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne.


L'acide laurique est une graisse saturée.
L'acide laurique appartient au groupe des acides gras saturés puisqu'il n'y a pas de double liaison dans la chaîne aliphatique, sa notation abrégée est donc 12:0.
L'acide laurique se trouve dans de nombreuses graisses végétales, en particulier dans les huiles de noix de coco et de palmiste.


L'acide laurique, bien connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé que l'on trouve couramment dans les huiles de noix de coco et de palme, ainsi que dans le lait.
L'acide laurique, CAS 143-07-7, formule chimique C12H24O2, est produit sous forme de poudre cristalline blanche, a une légère odeur d'huile de laurier et est soluble dans l'eau, les alcools, les phényles, les haloalcanes et les acétates.


L'acide laurique, dont le nom chimique est acide dodécanoïque, est un acide gras à chaîne moyenne présent dans l'huile de coco.
L'acide laurique est un solide poudreux blanc brillant avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.
L'acide laurique est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.


L'acide laurique est un acide gras saturé présent dans les graisses et les huiles animales et végétales, et est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
Sinon, l'acide laurique est relativement rare.
L'acide laurique est également présent dans le lait maternel humain (6,2 % des matières grasses totales), le lait de vache (2,9 %) et le lait de chèvre (3,1 %).


L'acide laurique, un acide gras saturé à chaîne moyenne avec un squelette à 12 carbones, se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales, qui est un composant majeur de l'huile de palmiste et de l'huile de noix de coco.
Les esters d'acide laurique (principalement des triglycérides) ne se trouvent que dans les graisses végétales, principalement du lait et de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste.


Les sels et les esters de l'acide laurique sont appelés laurates.
L'acide laurique, en tant que composant des triglycérides, comprend environ la moitié de la teneur en acides gras du lait de coco, de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste (à ne pas confondre avec l'huile de palme).


L'acide laurique et l'acide myristique sont des acides gras saturés.
L'acide laurique fait partie du sous-groupe appelé acides gras à chaîne moyenne ou MCFA, à savoir les acides gras contenant de 6 à 12 atomes de carbone.
Leurs noms officiels sont respectivement l'acide dodécanoïque et l'acide tétradécanoïque.


Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l'eau.
Comme beaucoup d'autres acides gras, l'acide laurique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.
L'acide laurique est utilisé principalement pour la production de savons et de cosmétiques.


À ces fins, l'acide laurique est mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.
Le plus souvent, le laurate de sodium est obtenu par saponification de diverses huiles, telles que l'huile de noix de coco.
Ces précurseurs donnent des mélanges de laurate de sodium et d'autres savons.


L'acide laurique est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un initiateur courant des polymérisations.
L'acide laurique est l'une de ces parties actives.
L'acide laurique est un acide gras à longue chaîne de longueur moyenne, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco.


L'acide laurique est le principal acide gras présent dans les huiles végétales telles que l'huile de noix de coco et l'huile de palmiste.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne moyenne à chaîne droite à douze carbones doté de fortes propriétés bactéricides; le principal acide gras de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.


Dans la nature l'acide laurique est accompagné d'autres acides gras saturés comme l'acide caprylique, caprique, myristique, palmitique et stéarique.
L'acide laurique est non toxique, sûr à manipuler, peu coûteux et a une longue durée de conservation.
L'acide laurique a de multiples utilisations dans les cosmétiques, notamment comme émulsifiant et ingrédient améliorant la texture.


L'acide laurique, systématiquement acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne.
Un acide gras de 12 carbones que l'on trouve naturellement dans le lait de coco, l'huile de coco, l'huile de laurier et l'huile de palmiste.
L'acide laurique est aussi dans le lait maternel.


L'acide laurique, C12H24O2, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone.
L'acide laurique est un solide poudreux blanc brillant avec une légère odeur d'huile de baie ou de savon.
L'acide laurique est aussi appelé acide dodécanoïque.


Les sels et esters de l'acide laurique sont appelés laurates.
Comme beaucoup d'autres acides gras, l'acide laurique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.
L'acide laurique est principalement dérivé de l'hydrolyse de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste et de sa distillation ultérieure (env. 50% de richesse).


L'acide laurique agit comme tensioactif.
L'acide laurique est un ingrédient renouvelable principal pour la production de savons.
L'acide laurique agit comme tensioactif.


L'acide laurique est un acide gras issu d'huiles végétales renouvelables.
L'acide laurique contient des acides gras en C12 (>99%).
L'acide laurique est facilement biodégradable et sans OGM.


Acide laurique exempt d'encéphalopathie spongiforme bovine/encéphalopathie spongiforme transmissible.
L'acide laurique est un ingrédient renouvelable principal pour la production de savons.
L'acide laurique est une huile biodégradable, sans OGM et grasse dérivée d'huile végétale renouvelable de KLK Oleo qui agit comme tensioactif, émollient et agent nettoyant.
L'acide laurique est certifié halal et casher.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique est un oléochimique polyvalent avec des applications dans tout, des plastiques aux soins personnels.
L'acide laurique est principalement utilisé pour la fabrication de savons et de cosmétiques.
À ces fins, l'acide laurique est mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.


L'acide laurique est généralement utilisé à une concentration inférieure à 10 % dans les formules cosmétiques, mais a été jugé sûr à des concentrations plus élevées (jusqu'à 25 %).
L'acide laurique est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.
L'acide laurique est largement utilisé dans les cosmétiques, le latex et les gants.


L'acide laurique est utilisé dans l'industrie médicale.
Le parfum naturel de feuille de laurier de l'acide laurique peut être utilisé en grande quantité pour ajouter du parfum aux produits, mais il est plus souvent utilisé comme base pour les agents nettoyants et, de plus en plus, pour ses actions apaisantes pour la peau.


L'acide laurique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Certaines études ont montré que l'acide laurique peut également avoir une activité antimicrobienne.


L'acide laurique est un agent émulsifiant, également utilisé comme agent de nettoyage ou comme tensioactif.
L'acide laurique est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les recherches en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
La recherche continue d'étudier les avantages de l'acide laurique en tant que complément aux traitements anti-acnéiques.


L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne moyenne.
L'acide laurique se trouve dans de nombreuses graisses végétales et dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
L'acide laurique est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les recherches en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.


L'acide laurique est utilisé pour traiter les infections virales, y compris la grippe (la grippe); grippe porcine; grippe aviaire; le rhume; boutons de fièvre, boutons de fièvre et herpès génital causés par le virus de l'herpès simplex (HSV); verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH); et le VIH/SIDA.
L'acide laurique est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.
L'acide laurique est un solide à température ambiante mais fond facilement dans l'eau bouillante, de sorte que l'acide laurique liquide peut être traité avec divers solutés et utilisé pour déterminer leurs masses moléculaires.


Les applications de Palmera A 9912 comprennent les articles de toilette, les savons transparents et d'autres produits de soins cosmétiques.
L'acide laurique est utilisé dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines et amines grasses.


L'acide laurique convient aux savons, articles de toilette, savons transparents et autres produits de soins cosmétiques.
De plus, l'acide laurique est utilisé dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines et amines grasses.


L'acide laurique est utilisé dans la pharmacie et la santé, les lubrifiants, les peintures et les revêtements, la chimie industrielle, l'hygiène personnelle et les soins à domicile.
L'acide laurique est principalement utilisé comme matière première pour la production de résines alkydes, d'agents mouillants, de détergents, d'insecticides, de tensioactifs, d'additifs alimentaires et de cosmétiques.


L'acide laurique est souvent utilisé comme lubrifiant et a de multiples fonctions telles que lubrifiant et agent de vulcanisation.
Cependant, en raison de son effet corrosif sur les métaux, l'acide laurique n'est généralement pas utilisé dans les produits en plastique tels que les fils et les câbles.
L'acide laurique est le plus largement utilisé dans l'industrie des tensioactifs et peut également être utilisé dans l'industrie de la parfumerie et l'industrie pharmaceutique.


L'acide laurique est utilisé comme agent de traitement de surface pour la préparation du collage.
L'acide laurique est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes, d'huiles de fibres chimiques, d'insecticides, de parfums synthétiques, de stabilisants plastiques, d'additifs anticorrosion pour l'essence et les huiles lubrifiantes.


L'acide laurique est largement utilisé dans la fabrication de divers types de tensioactifs, tels que la laurylamine cationique, la trilaurylamine, la lauryl diméthylamine, le sel de lauryl triméthylammonium, etc.; les types anioniques comprennent le laurylsulfate de sodium et les sels d'ester d'acide sulfurique d'acide laurique, le laurylsulfate de triéthanolammonium, etc.; les types zwitterioniques comprennent la lauryl bétaïne, le laurate d'imidazoline, etc.; les tensioactifs non ioniques comprennent le monolaurate de poly-L-alcool, le laurate de polyoxyéthylène, l'éther de polyoxyéthylène laurate de glycéryle, le diéthanolamide d'acide laurique, etc.


En outre, l'acide laurique est également utilisé comme additif alimentaire et dans la fabrication de cosmétiques.
L'acide laurique est la matière première pour la production de savon, de détergent, de tensioactif cosmétique et d'huile de fibre chimique.


-Utilisations et applications de l'acide laurique :
*Plastiques : Intermédiaire
*Aliments et boissons : matières premières pour les émulsifiants
* Tensioactifs et esters : Tensioactifs anioniques et non ioniques
*Textiles : Lubrifiant et agent de traitement
*Soins personnels : émulsifiant pour crèmes et lotions pour le visage
*Savons et Détergents : Une Base dans la Production de Savons Liquides et Transparents


-Utilisations cosmétiques :
*agents nettoyants
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant



L'ACIDE LAURIQUE EN UN COUP D'ŒIL :
*Composant naturel de l'huile de la peau
* Joue un rôle dans le renforcement des défenses innées de la peau en renforçant son microbiome
*Fonctionne comme agent nettoyant/émulsifiant dans les formules cosmétiques
* Des études ont montré que l'acide laurique offre une activité antimicrobienne
*Peut provenir d'huile de noix de coco, de beurre de babassu et d'autres graisses naturelles



QUE FAIT L'ACIDE LAURIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant



PROPRIETES DE L'ACIDE LAURIQUE:
L'acide lauriquerenforce les propriétés protectrices antimicrobiennes de la peau, a un effet antibactérien, affecte négativement une variété de micro-organismes pathogènes, bactéries, levures, champignons et virus.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE LAURIQUE :
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



COMPOSÉS APPARENTÉS À L'ACIDE LAURIQUE :
*Acide undécanoïque
*Acide tridécanoïque
*Dodécanol
*Dodécanal
*Laurylsulfate de sodium



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE LAURIQUE :
* Acide gras à chaîne moyenne
* Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



ACIDE LAURIQUE POUR LE PSORIASIS :
Les blogueurs et les sites Web de santé naturelle recommandent souvent l'huile de noix de coco comme traitement pour la peau sèche et des affections telles que le psoriasis.
Encore une fois, parce que l'acide laurique n'est qu'une partie de ce qui compose l'huile de noix de coco, il est difficile de dire si l'acide gras seul ou une combinaison de composants de l'huile de noix de coco est responsable de ces avantages.



ACIDE LAURIQUE POUR L'ACNÉ :
Parce que l'acide laurique a des propriétés antibactériennes, il a été démontré qu'il combat efficacement l'acné.
La bactérie Propionibacterium acnes se trouve naturellement sur la peau.
Lorsqu'ils prolifèrent, ils conduisent au développement de l'acné.
Les résultats d'une étude de 2009 ont révélé que l'acide laurique pouvait réduire l'inflammation et le nombre de bactéries présentes.

L'acide laurique a fonctionné encore mieux que le peroxyde de benzoyle, un traitement courant contre l'acné.
Une étude de 2016 a également confirmé les propriétés anti-acnéiques de l'acide laurique.
Cela ne signifie pas que vous devez mettre de l'huile de noix de coco sur votre acné.
Les chercheurs ont utilisé de l'acide laurique pur et ont suggéré qu'il pourrait être développé dans une antibiothérapie pour l'acné à l'avenir.



COMMENT UTILISER L'ACIDE LAURIQUE :
Pour profiter des bienfaits topiques de l'acide laurique et de l'huile de noix de coco, appliquez-le directement sur votre peau.
Bien que cela ne soit pas recommandé pour les personnes souffrant d'acné, les risques sont minimes lorsqu'il s'agit de traiter des problèmes tels que l'hydratation de la peau et le psoriasis.
L'huile de coco peut également être utilisée en cuisine.
Sa douce saveur de noisette fait de l'acide laurique le complément parfait aux desserts, y compris les brownies paléo au double chocolat et le pain aux bananes paléo.
Vous pouvez également utiliser l'acide laurique pour faire sauter des légumes ou pour ajouter de la saveur à une purée de patates douces ou à une soupe au curry des Caraïbes.



DANS DIFFERENTES PLANTES, L'ACIDE LAURIQUE :
Le palmier Attalea speciosa, une espèce populairement connue au Brésil sous le nom de babassu - 50% dans l'huile de babassu
Attalea cohune , le palmier cohune (également arbre à pluie , palmier à huile américain , palmier corozo ou palmier manaca ) - 46,5% dans l'huile de cohune
Astrocaryum murumuru (Arecaceae) un palmier originaire d'Amazonie - 47,5% en "beurre de murumuru"
Huile de coco 49%

Pycnanthus kombo (noix de muscade africaine)
Virola surinamensis (noix de muscade sauvage) 7,8–11,5%
Graine de palmier pêche 10,4%
Noix de bétel 9%

Graine de palmier dattier 0,56–5,4 %
Noix de macadamia 0,072–1,1%
Prune 0,35–0,38%
Graine de pastèque 0,33%
Viorne opulus 0,24-0,33%

Citrullus lanatus (melon égousi)
Fleur de citrouille 205 ppm, graines de citrouille 472 ppm
Chez les insectes
Mouche soldat noire Hermetia illucens 30–50 mg/100 mg de matières grasses.



OÙ TROUVER L'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique est une substance puissante qui est parfois extraite de la noix de coco pour être utilisée dans le développement de la monolaurine.
La monolaurine est un agent antimicrobien capable de combattre les agents pathogènes tels que les bactéries, les virus et les levures.



ASPECTS NUTRITIONNELS ET MÉDICAUX DE L'ACIDE LAURIQUE :
Bien que 95 % des triglycérides à chaîne moyenne soient absorbés par la veine porte, seuls 25 à 30 % de l'acide laurique sont absorbés par celle-ci.
L'acide laurique augmente les lipoprotéines sériques totales plus que de nombreux autres acides gras, mais surtout les lipoprotéines de haute densité (HDL).
En conséquence, l'acide laurique a été caractérisé comme ayant "un effet plus favorable sur le HDL total que tout autre acide gras [examiné], saturé ou insaturé".

En général, un rapport lipoprotéines sériques totales/HDL inférieur est corrélé à une diminution de l'incidence de l'athérosclérose.
Néanmoins, une méta-analyse approfondie sur les aliments affectant le rapport LDL total / lipoprotéines sériques a révélé en 2003 que les effets nets de l'acide laurique sur les résultats de la maladie coronarienne restaient incertains.
Un examen de 2016 de l'huile de noix de coco (qui contient près de la moitié de l'acide laurique) n'était pas non plus concluant quant aux effets sur l'incidence des maladies cardiovasculaires



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE LAURIQUE :
Formule chimique : C12H24O2
Masse molaire : 200,322 g•mol−1
Aspect : Poudre blanche
Odeur : Légère odeur d'huile de laurier
Densité : 1,007 g/cm3 (24 °C)
0,8744 g/cm3 (41,5 °C)
0,8679 g/cm3 (50 °C)
Point de fusion : 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 K)
Point d'ébullition : 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 K)
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 K) à 512 mm Hg
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 K) à 100 mm Hg
Solubilité dans l'eau : 37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C), 63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C), 83 mg/L (100 °C)

Solubilité : Soluble dans les alcools, l'éther diéthylique, les phényles, les haloalcanes, les acétates
Solubilité dans le méthanol : 12,7 g/100 g (0 °C)
120 g/100 g (20 °C), 2250 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétone : 8,95 g/100 g (0 °C)
60,5 g/100 g (20 °C), 1590 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétate d'éthyle : 9,4 g/100 g (0 °C)
52g/100g (20°C), 1250g/100g (40°C)
Solubilité dans le toluène : 15,3 g/100 g (0 °C)
97g/100g (20°C), 1410g/100g (40°C)
log P : 4,6
Pression de vapeur : 2,13•10−6 kPa (25 °C)
0,42 kPa (150 °C), 6,67 kPa (210 °C)
Acidité (pKa) : 5,3 (20 °C)
Conductivité thermique : 0,442 W/m•K (solide)
0,1921 W/m•K (72,5 °C)
0,1748 W/m•K (106 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,423 (70 °C), 1,4183 (82 °C)

Viscosité : 6,88 cP (50 °C), 5,37 cP (60 °C)
Structure
Structure cristalline : Monoclinique (forme α)
Triclinique, aP228 (forme γ)
Groupe spatial : P21/a, n° 14 (forme α)
P1, n° 2 (forme γ)
Groupe de points : 2/m (forme α), 1 (forme γ)
Constante de réseau :
a = 9,524 Å, b = 4,965 Å, c = 35,39 Å (forme α)
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Thermochimie
Capacité calorifique (C) : 404,28 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −775,6 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 7377 kJ/mol, 7425,8 kJ/mol (292 K)
Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Formule de Hill : C₁₂H₂₄O₂

Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₀COOH
Masse molaire : 200,32 g/mol
Code SH : 2915 90 30
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/L
logP : 5,13
logP : 4,48
journaux : -4,3
pKa (acide le plus fort) : 4,95
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 10
Réfractivité : 58,68 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 25,85 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui

Point d'ébullition : 299 °C (1013 hPa)
Densité : 0,883 g/cm3 (50 °C)
Limite d'explosivité : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C
Température d'inflammation : 250 °C
Point de fusion : 43 - 45 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 490 kg/m3
Solubilité : 4,81 mg/l
État physique : solide
Couleur : blanc, à, jaune clair
Odeur : faible odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 43 - 45 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 299 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :

Limite inférieure d'explosivité : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 250 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 7 mPa.s à 50 °C
Solubilité dans l'eau : 0,058 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 4,6 - (Lit.), bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur 0,15 hPa à 100 °C < 0,1 hPa à 25 °C - (Lit.)
Densité : 0,883 g/cm3 à 50 °C
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité apparente : env. 490 kg/m3
Tension superficielle : 26,6 mN/m à 70 °C
Constante de dissociation : 5,3 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 6,91
Poids moléculaire : 278,43
Formule moléculaire : C18H30O2
Point d'ébullition : 230-232ºC1 mm Hg (lit.)
Point de fusion : -11 ºC (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Pureté : 95%
Densité : 0,914 g/mL à 25 °C (lit.)
Stockage : 2-8ºC
Dosage : 0,99
Indice de réfraction : n20/D 1,480 (lit.)

Aspect : solide cristallin cireux blanc à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00 somme des isomères
Teneur en eau : <0,20 %
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Point de fusion : 45,00 à 48,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 °C. à 100,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 252,00 à 287,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point de congélation : 26,00 à 44,00 °C.
Valeur de saponification : 253,00 à 287,00
Insaponifiable : <0,30%
Pression de vapeur : 0,001000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 6,91 (Air = 1)
Point d'éclair : 329,00 °F. TCC ( 165.00 °C. )
logP (dont: 4.600
Soluble dans : alcool, chloroforme, éther
eau, 12,76 mg/L à 25 °C (est)
eau, 4,81 mg/L à 25 °C (exp)



MESURES DE PREMIERS SECOURS de l'ACIDE LAURIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE LAURIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE LAURIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LAURIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE LAURIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Acide dodécanoïque
Acide n-dodécanoïque
Acide dodécylique
Acide dodécoïque
Acide laurostéarique
Acide vulvique
Acide 1-undécanecarboxylique
Acide duodécylique, C12:0 (indices lipidiques)
Acide dodécanoïque, ABL, Acide laurique
C18:3 (TOUS CIS-9,12,15) ACIDE
CIS, CIS, CIS-9,12,15-OCTADECATRIENOIC ACIDE
DELTA 9 CIS 12 CIS 15 CIS ACIDE OCTADECATRIENOIQUE
ACIDE 9,12,15-OCTADÉCATRIENIQUE
ACIDE 9,12,15-OCTADECATRIENOIQUE
ACIDE ALFA-LINOLENIQUE
TOUS ACIDE CIS-9,12,15-OCTADECATRIENOIQUE
ALPHA-LINOLENIQUE AC
1-Undécanecarboxylate
Acide 1-undécanecarboxylique
ABL
Acide Laurique
Acide gras C12
C12:0
Acides gras de l'huile de coco
DAO
dodécanoate
acide dodécanoïque
dodécapage
Acide dodécoïque
Dodécylate
dodécylcarboxylate
Acide dodécylique
duodécyclate
Acide duodécyclique
duodécylate
Acide duodécylique
GENOUX
LAU
Laurate
L'acide laurique
Laurinsaure
Laurostéarate
Acide laurostéarique
EUR
n-dodécanoate
Acide n-dodécanoïque
Lauréat sorbitan
Monolaurate de sorbitane (NF)
undécane-1-carboxylate
Acide undécane-1-carboxylique
Vulve
Acide vulvique
CH3-[CH2]10-COOH
Acide dodécylcarboxylique
Lait
Acide laïque
Alihat non. 4
Edenor C 1298-100
Émeri 651
Hystrène 9512
Kortacide 1299
Lunac L 70
Lunac L 98
Néo-gras 12
Néo-gras 12-43
Nissan naa 122
Philacide 1200
Prifac 2920
Univol u 314
Acide 1-dodécanoïque
FA(12:0)


L'ACIDE LAURIQUE
L'acide laurique, systématiquement acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne.
Un acide gras de 12 carbones que l'on trouve naturellement dans le lait de coco, l'huile de coco, l'huile de laurier et l'huile de palmiste.
L'acide laurique est aussi dans le lait maternel.
L'acide laurique, C12H24O2, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone.


Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Numéro MDL : MFCD00002736
Formule chimique : C12H24O2
Formule linéaire : CH3(CH2)10COOH


L'acide laurique est un solide poudreux blanc brillant avec une légère odeur d'huile de baie ou de savon.
Les sels et esters de l'acide laurique sont appelés laurates.
Comme beaucoup d'autres acides gras, l'acide laurique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.


L'acide laurique est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un initiateur courant des polymérisations.
L'acide laurique augmente les lipoprotéines sériques totales plus que de nombreux autres acides gras, mais surtout les lipoprotéines de haute densité (HDL).
En conséquence, l'acide laurique a été caractérisé comme ayant "un effet plus favorable sur le HDL total que tout autre acide gras, saturé ou insaturé".


En général, un rapport lipoprotéines sériques totales/HDL inférieur est corrélé à une diminution de l'incidence de l'athérosclérose.
Néanmoins, une méta-analyse approfondie sur les aliments affectant le rapport LDL total / lipoprotéines sériques a révélé en 2003 que les effets nets de l'acide laurique sur les résultats de la maladie coronarienne restaient incertains.


Un examen de 2016 de l'huile de noix de coco (qui contient près de la moitié de l'acide laurique) n'était pas non plus concluant quant aux effets sur l'incidence des maladies cardiovasculaires.
De plus, des recherches émergentes indiquent que l'acide laurique est un bon ingrédient anti-acné.
Une étude de 2009 a révélé que la concentration la plus faible d'acide laurique pour prévenir la croissance de P. acnes causant l'acné maléfique est plus de 15 fois inférieure à celle du peroxyde de benzoyle, un ingrédient anti-acné de référence.


L'acide laurique est l'une de ces parties actives.
L'acide laurique est un acide gras à longue chaîne de longueur moyenne, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne moyenne à chaîne droite à douze carbones doté de fortes propriétés bactéricides; le principal acide gras de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.


L'acide laurique joue le rôle de métabolite végétal, d'agent antibactérien et de métabolite algal.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique est un acide conjugué d'un dodécanoate.


L'acide laurique dérive d'un hydrure d'un dodécane.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne moyenne.
L'acide laurique se trouve dans de nombreuses graisses végétales et dans les huiles de noix de coco et de palmiste.


L'acide laurique est un acide gras dont les esters se trouvent dans des substances naturelles telles que le lait de coco et l'huile de palmiste.
Un rapport de marché de novembre 2021 sur l'acide laurique indique que sa principale utilisation dans la fabrication est comme ingrédient dans les savons et les shampooings.
La taille du marché mondial de l'acide laurique devrait passer de 605 millions de dollars américains en 2020 à 716 millions de dollars américains d'ici 2026.


L'acide laurique et l'acide myristique sont des acides gras saturés.
Leurs noms officiels sont respectivement l'acide dodécanoïque et l'acide tétradécanoïque.
Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l'eau.


Les esters d'acide laurique (principalement des triglycérides) ne se trouvent que dans les graisses végétales, principalement du lait et de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste.
En revanche, les triglycérides d'acide myristique sont présents dans les plantes et les animaux, notamment dans le beurre de noix de muscade, l'huile de noix de coco et le lait de mammifère.
L'acide laurique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide laurique, dont le nom chimique est acide dodécanoïque, est un acide gras à chaîne moyenne présent dans l'huile de coco.
L'acide laurique appartient au groupe des acides gras saturés puisqu'il n'y a pas de double liaison dans la chaîne aliphatique, sa notation abrégée est donc 12:0.
L'acide laurique fait partie du sous-groupe appelé acides gras à chaîne moyenne ou MCFA, à savoir les acides gras contenant de 6 à 12 atomes de carbone.


L'acide laurique appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide cristallin blanc poudreux a une légère odeur d'huile de laurier et se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales.


L'acide laurique est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
L'acide laurique est un acide gras saturé présent dans les graisses et les huiles animales et végétales, et est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
L'acide laurique, un acide gras saturé à chaîne moyenne avec un squelette à 12 carbones, se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales, qui est un composant majeur de l'huile de palmiste et de l'huile de noix de coco.


L'acide laurique est une graisse saturée.
L'acide laurique se trouve dans de nombreuses graisses végétales, en particulier dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
L'acide laurique, CAS 143-07-7, formule chimique C12H24O2, est produit sous forme de poudre cristalline blanche, a une légère odeur d'huile de laurier et est soluble dans l'eau, les alcools, les phényles, les haloalcanes et les acétates.


L'acide laurique est non toxique, sûr à manipuler, peu coûteux et a une longue durée de conservation.
L'acide laurique est le principal acide gras présent dans les huiles végétales telles que l'huile de noix de coco et l'huile de palmiste.
Dans la nature l'acide laurique est accompagné d'autres acides gras saturés comme l'acide caprylique, caprique, myristique, palmitique et stéarique.


Ceux-ci apparaissent en moindre proportion que les acides gras insaturés.
La formule de l'acide laurique C12H24O2 répond à l'acide monocarboxylique saturé et correspond à un acide carboxylique à chaîne droite à 12 atomes de carbone.
L'acide laurique est commercialisé pur (> 95%) ou en mélange d'acides gras, qui est l'acide gras majoritaire (40-45%).


L'acide laurique est aussi appelé acide dodécanoïque.
L'acide laurique est principalement dérivé de l'hydrolyse de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste et de sa distillation ultérieure (env. 50% de richesse).
La distillation fractionnée peut atteindre 55-60% voire > 95%. Selon l'utilisation à laquelle l'acide laurique sera accordé à l'avenir, une sorte ou une autre est recommandée.


L'acide laurique, bien connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé que l'on trouve couramment dans les huiles de noix de coco et de palme, ainsi que dans le lait.
Comme beaucoup d'autres acides gras, l'acide laurique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et sûr à manipuler.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique est principalement utilisé pour la fabrication de savons et de cosmétiques.
À ces fins, l'acide laurique est mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.
Le plus souvent, le laurate de sodium est obtenu par saponification de diverses huiles, telles que l'huile de noix de coco.


Ces précurseurs donnent des mélanges de laurate de sodium et d'autres savons.
L'acide laurique est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les recherches en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
L'acide laurique est un solide à température ambiante mais fond facilement dans l'eau bouillante, de sorte que l'acide laurique liquide peut être traité avec divers solutés et utilisé pour déterminer leurs masses moléculaires.


En tant qu'ingrédient de soin de la peau, l'acide laurique peut être utilisé comme émulsifiant ou comme agent nettoyant.
L'acide laurique est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les recherches en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
L'acide laurique est un solide à température ambiante mais fond facilement dans l'eau bouillante, de sorte que l'acide laurique liquide peut être traité avec divers solutés et utilisé pour déterminer leurs masses moléculaires.


Les gens utilisent également l'acide laurique comme médicament.
Les gens utilisent l'acide laurique pour les infections virales telles que la grippe, le rhume, l'herpès génital et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de toute utilisation.


L'acide laurique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide laurique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt, vernis et cires, produits de traitement de l'air et produits phytosanitaires.


D'autres rejets d'acide laurique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
Le rejet d'acide laurique dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle à haut taux de rejet (par exemple, opérations de ponçage ou décapage de peinture par grenaillage) et traitement par abrasion industrielle à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, découpe, usinage ou meulage du métal).


D'autres rejets d'acide laurique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de rejet (par exemple, pneus, produits en bois traité, textile traité et matériaux de construction). tissu, plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage de tissus, textiles lors du lavage, élimination de peintures intérieures) .


L'acide laurique peut être présent dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
L'acide laurique peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles) et le papier utilisé pour l'emballage (hors emballages alimentaires).


L'acide laurique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polis et cires, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels et produits chimiques de laboratoire.
L'acide laurique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


L'acide laurique est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
D'autres rejets d'acide laurique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.


L'acide laurique est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses et les produits de traitement textile et les teintures.
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurique peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


L'acide laurique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, polymères, produits de traitement textile et teintures, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et lubrifiants et graisses.
L'acide laurique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


L'acide laurique est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement d'acide laurique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'acide laurique peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide laurique est utilisé dans les secteurs de la résine alkyde, de la peinture et de la construction.
L'acide laurique est utilisé avec la production de produits chimiques auxiliaires dans le textile.


L'acide laurique est largement utilisé dans les cosmétiques, le latex et les gants.
L'acide laurique est utilisé dans l'industrie médicale.
L'acide laurique est utilisé comme agent intermédiaire et tensioactif dans l'industrie et dans la fabrication de produits de soins personnels sur le marché de consommation.


L'acide laurique a une propriété antimicrobienne potentielle et peut être utilisé dans la fabrication de savons et de shampooings.
L'acide laurique est un complément nutritionnel utilisé dans les produits de santé.
L'Acide Laurique est une matière 100% naturelle utilisée par l'industrie cosmétique (soin capillaire, soin de la peau), la détergence, et bien d'autres applications.


L'acide laurique est un agent émulsifiant, également utilisé comme agent de nettoyage ou comme tensioactif.
L'acide laurique est principalement utilisé dans la fabrication de savons et autres cosmétiques.
Dans les laboratoires scientifiques, l'acide laurique est souvent utilisé pour étudier la masse molaire de substances inconnues via la dépression du point de congélation.


Dans l'industrie, l'acide laurique est utilisé comme intermédiaire et comme agent tensioactif.
Le marché de la consommation utilise l'acide laurique dans le nettoyage, l'ameublement et la production de produits de soins personnels.
En médecine, l'acide laurique est connu pour augmenter le cholestérol sérique total plus que la plupart des autres acides gras.


L'acide laurique est utilisé pour traiter les infections virales, y compris la grippe (la grippe); grippe porcine; grippe aviaire; le rhume; boutons de fièvre, boutons de fièvre et herpès génital causés par le virus de l'herpès simplex (HSV); verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH); et le VIH/SIDA.
L'acide laurique est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.


Les autres utilisations de l'acide laurique comprennent le traitement de la bronchite, de la gonorrhée, des infections à levures, de la chlamydia, des infections intestinales causées par un parasite appelé Giardia lamblia et de la teigne.
Dans les aliments, l'acide laurique est utilisé comme shortening végétal.


Dans la fabrication, l'acide laurique est utilisé pour fabriquer du savon et du shampoing.
L'acide laurique est principalement utilisé dans la fabrication et la production de savons et d'autres cosmétiques ainsi que dans les laboratoires scientifiques.
Les principales applications de l'acide laurique sont comme matière première dans la fabrication de produits de nettoyage, savons, savons métalliques, détergents, tensioactifs, résines alkydes, parfums et fragrances, peroxydes organiques, plastifiants, entre autres.


Les excellentes propriétés de l'acide laurique garantissent l'efficacité de ses multiples utilisations et fonctions.
En laboratoire, en utilisant des techniques telles que la dépression du point de fusion, les scientifiques utilisent l'acide laurique pour étudier les poids molaires de substances non identifiées.
Apparaissant sous la forme d'une substance poudreuse blanche, l'acide laurique peut être utilisé comme médicament.


Acide laurique utile comme traitement pour une variété de maladies. Un certain nombre d'infections virales, y compris le rhume, la grippe, les boutons de fièvre, les boutons de fièvre et l'herpès génital causés par le virus de l'herpès simplex (HSV); verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH) et le VIH/sida.
L'acide laurique est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.


Les autres utilisations de l'acide laurique comprennent le traitement de la bronchite, de la gonorrhée, des levures, des infections, de la chlamydia, des infections intestinales causées par un parasite appelé Giardia lamblia et de la teigne.
L'acide laurique a été prétendu avoir des propriétés antimicrobiennes.


Dans les aliments, l'acide laurique est utilisé comme matière grasse végétale et comme matière première pour l'émulsifiant.
Les huiles de palme et l'huile de noix de coco, excellentes sources d'acide laurique, sont acceptables pour une utilisation en cuisine.
Le premier type est largement utilisé dans la production alimentaire commerciale, car l'acide laurique est relativement peu coûteux.


Le second est apprécié pour la saveur sucrée de l'acide laurique et est souvent préféré pour la fabrication de types particuliers de fruits de mer.
L'acide laurique est un oléochimique polyvalent avec des applications dans tout, des plastiques aux soins personnels.
Dans les plastiques : l'acide laurique utilisé comme produit chimique intermédiaire, également connu sous le nom de tensioactifs anioniques et non ioniques.


-En textile :
L'acide laurique utilisé comme lubrifiant et agent de traitement, peut être utilisé comme ingrédient de parfum, tensioactif, agent nettoyant, émulsifiant pour crème et lotion pour le visage dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, et peut être utilisé pour la production de savons, shampooings et détergents.
À ces fins, l'acide laurique est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon et sert de base dans la production de savons liquides et transparents.



PROPRIETES ET APPLICATIONS DE L'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique (> 95 %) est un produit solide blanc à température ambiante.
Le point de congélation de l'acide laurique est d'environ 42º ou plus.
L'acide laurique ou acide dodécanoïque d'une pureté d'environ 50% est solide-pâteux à température ambiante et légèrement jaune.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE LAURIQUE :
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



QUE FAIT L'ACIDE LAURIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant



COMMENT FONCTIONNE L'ACIDE LAURIQUE ?
L'acide laurique ne sait pas comment l'acide laurique pourrait fonctionner comme médicament.
Certaines recherches suggèrent que l'acide laurique pourrait être une graisse plus sûre que les graisses trans dans les préparations alimentaires.



OÙ TROUVER L'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique est une substance puissante qui est parfois extraite de la noix de coco pour être utilisée dans le développement de la monolaurine.
La monolaurine est un agent antimicrobien capable de combattre les agents pathogènes tels que les bactéries, les virus et les levures.



PRÉSENCE D'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique, en tant que composant des triglycérides, comprend environ la moitié de la teneur en acides gras du lait de coco, de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste (à ne pas confondre avec l'huile de palme). Sinon, l'acide laurique est relativement rare.
L'acide laurique est également présent dans le lait maternel humain (6,2 % des matières grasses totales), le lait de vache (2,9 %) et le lait de chèvre (3,1 %).



ASPECTS NUTRITIONNELS ET MÉDICAUX DE L'ACIDE LAURIQUE :
Bien que 95 % des triglycérides à chaîne moyenne soient absorbés par la veine porte, seuls 25 à 30 % de l'acide laurique sont absorbés par celle-ci.



ACIDE LAURIQUE POUR L'ACNÉ :
Parce que l'acide laurique a des propriétés antibactériennes, il a été démontré qu'il combat efficacement l'acné.
La bactérie Propionibacterium acnes se trouve naturellement sur la peau.
Lorsqu'ils prolifèrent, ils conduisent au développement de l'acné.
Les résultats d'une étude de 2009 ont révélé que l'acide laurique pouvait réduire l'inflammation et le nombre de bactéries présentes.

L'acide laurique a fonctionné encore mieux que le peroxyde de benzoyle, un traitement courant contre l'acné.
Une étude de 2016 a également confirmé les propriétés anti-acnéiques de l'acide laurique.
Cela ne signifie pas que vous devez mettre de l'huile de noix de coco sur votre acné.
Les chercheurs ont utilisé de l'acide laurique pur et ont suggéré qu'il pourrait être développé dans une antibiothérapie pour l'acné à l'avenir.



SOURCES ALIMENTAIRES D'ACIDE LAURIQUE :
L'acide laurique, sous forme d'ester de glycérol, se trouve en grande quantité dans certaines huiles tropicales.
L'acide laurique est présent en grande quantité dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, environ 45 g/100 g de partie comestible.
L'acide laurique est à noter que l'huile de palmiste est extraite des graines de palmiers à huile, tandis que l'huile de palme provient de la pulpe du fruit des palmiers à huile.

Dans les autres graisses et huiles végétales, tropicales ou non, telles que l'huile d'olive extra vierge, l'huile de maïs, l'huile de palme, l'huile de soja, l'huile de sésame, la margarine, le beurre d'arachide, etc., l'acide laurique est absent ou présent en faible quantité ( ex., margarine, 0,76 g/100 g de partie comestible).
L'acide laurique est également pratiquement absent de la graisse de la viande rouge et blanche, des œufs et des produits de la pêche.
De petites quantités sont trouvées dans le saindoux, 0,23 g, et l'anguille fumée, 0,28/g/100 g de partie comestible.

L'acide laurique est présent à de faibles concentrations, <2,5 g/100 g de portion comestible, dans le lait et les produits laitiers (la teneur la plus élevée se trouve dans le beurre, 2,4 g/100 g de portion comestible).
Dans les fruits, l'acide laurique n'est abondant que dans la noix de coco, fraîche et séchée, avec respectivement 16 g et 29 g/100 g de partie comestible.
L'acide laurique n'est pas présent dans les autres fruits.
L'acide laurique ne se trouve pas dans les céréales et les légumineuses.



DANS DIFFÉRENTES PLANTES :
*Le palmier Attalea speciosa, une espèce populairement connue au Brésil sous le nom de babassu - 50% dans l'huile de babassu
*Attalea cohune, le palmier cohune (également arbre à pluie, palmier à huile américain, palmier corozo ou palmier manaca) – 46,5 % dans l'huile de cohune
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae) un palmier originaire d'Amazonie – 47,5% en "beurre de murumuru"
*Huile de coco 49%
*Pycnanthus kombo (noix de muscade africaine)
* Virola surinamensis (noix de muscade sauvage) 7,8–11,5 %
*Graine de palmier pêche 10,4%
*Noix de bétel 9%
* Graine de palmier dattier 0,56–5,4 %
* Noix de macadamia 0,072–1,1 %
*Prune 0,35–0,38 %
*Graine de pastèque 0,33%
* Viorne opulus 0,24-0,33 %
*Citrullus lanatus (melon égousi)
*Fleur de citrouille 205 ppm, graines de citrouille 472 ppm
*En Insectes
* Mouche soldat noire Hermetia illucens 30–50 mg/100 mg de matières grasses.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE LAURIQUE :
Formule chimique : C12H24O2
Masse molaire : 200,322 g•mol−1
Aspect : Poudre blanche
Odeur : Légère odeur d'huile de laurier
Densité : 1,007 g/cm3 (24 °C)
0,8744 g/cm3 (41,5 °C)
0,8679 g/cm3 (50 °C)
Point de fusion : 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 K)
Point d'ébullition : 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 K)
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 K) à 512 mm Hg
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau : 37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C)
63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C)
83 mg/L (100 °C)

Solubilité : Soluble dans les alcools, l'éther diéthylique, les phényles, les haloalcanes, les acétates
Solubilité dans le méthanol : 12,7 g/100 g (0 °C), 120 g/100 g (20 °C), 2250 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétone : 8,95 g/100 g (0 °C), 60,5 g/100 g (20 °C), 1590 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétate d'éthyle : 9,4 g/100 g (0 °C), 52 g/100 g (20 °C), 1250 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans le toluène : 15,3 g/100 g (0 °C), 97 g/100 g (20 °C), 1410 g/100 g (40 °C)
log P : 4,6
Pression de vapeur : 2,13•10−6 kPa (25 °C), 0,42 kPa (150 °C), 6,67 kPa (210 °C)
Acidité (pKa) : 5,3 (20 °C)
Conductivité thermique : 0,442 W/m•K (solide), 0,1921 W/m•K (72,5 °C), 0,1748 W/m•K (106 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,423 (70 °C), 1,4183 (82 °C)
Viscosité : 6,88 cP (50 °C), 5,37 cP (60 °C)[2]
Point de fusion : 44-46 °C (lit.)
Point d'ébullition : 296,1±3,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 134,1±11,9 °C

Formule moléculaire : C12H24O2
Poids moléculaire : 200,318
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Formule de Hill : C₁₂H₂₄O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₀COOH
Masse molaire : 200,32 g/mol
Code SH : 2915 90 30
Point d'ébullition : 299 °C (1013 hPa)
Densité : 0,883 g/cm3 (50 °C)
Limite d'explosivité : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C
Température d'inflammation : 250 °C
Point de fusion : 43 - 45 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 490 kg/m3
Solubilité : 4,81 mg/l

Poids moléculaire : 200,32 g/mol
XLogP3 : 4.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 200,177630004 g/mol
Masse monoisotopique : 200,177630004 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 132
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 296,1±3,0°C à 760 mmHg
Point de fusion : 46-47°C

Point d'éclair : 156 °C
Pureté : 98%
Densité : 0,883 g/mL à 25°C
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement)
Aspect : solide blanc
Application : Ingrédient de produits de soins de santé.
Stockage : Stocker à RT
EINECS : 205-582-1
Codes de danger : Xi
Code SH : 2916399090
Journal P : 3,99190
MDL : MFCD00002736
PSA : 37,3
Indice de réfraction : 1,4304
Déclarations de risque : R36/38
RTEC : OE9800000
Déclarations de sécurité : S26-S37/39
Stabilité : stable.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 121 °C)

État physique : solide
Couleur : blanc, à, jaune clair
Odeur : faible odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 43 - 45 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 299 °C à 1,013 hPa
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite inférieure d'explosivité : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 250 °C
Température de décomposition:
Pas de données disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 7 mPa.s à 50 °C

Hydrosolubilité 0,058 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,6 - (Lit.),
Pression de vapeur : 0,15 hPa à 100 °C < 0,1 hPa à 25 °C - (Lit.)
Densité : 0,883 g/cm3 à 50 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 26,6 mN/m à 70 °C
Constante de dissociation : 5,3 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 6,91



MESURES DE PREMIERS SECOURS de l'ACIDE LAURIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE LAURIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE LAURIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Mousse d'eau
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE LAURIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LAURIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE LAURIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Acide dodécanoïque
Acide n-dodécanoïque
Acide dodécylique
Acide dodécoïque
Acide laurostéarique
Acide vulvique
Acide 1-undécanecarboxylique
Acide duodécylique
C12:0 (numéros lipidiques)
Acide dodécanoïque
ABL
L'acide laurique
l'acide laurique
ACIDE DODECANOIQUE
143-07-7
Acide n-dodécanoïque
Acide dodécylique
Acide vulvique
Acide laurostéarique
Acide dodécoïque
Acide duodécylique
Acide 1-undécanecarboxylique
Alihat n° 4
Ninol AA62 Extra
Wecoline 1295
Acide hydrofolique 1255
Acide hydrofolique 1295
Acide duodécyclique
Hystrène 9512
Dodécylcarboxylate
Univol U-314
Acide laurique pur
Acide laurique (naturel)
ABL
lauréat
Acide undécane-1-carboxylique
NSC-5026
FEMA n° 2614
Laurinsaure
C12:0
C-1297
n-dodécanoate
Philacide 1200
Anion d'acide dodécanoïque
CHEBI:30805
Prifrac 2920
Lunac L 70
Émeri 651
MFCD00002736
DAO
CH3-[CH2]10-COOH
DTXSID5021590
NSC5026
1160N9NU9U
dodécylate
laurostéarate
vulvaire
ACIDE DODECANOÏQUE (ACIDE LAURIQUE)
1-undécanecarboxylate
DTXCID801590
CAS-143-07-7
SMR001253907
CCRIS 669
HSDB 6814
EINECS 205-582-1
BRN 1099477
acide dodécanique
l'acide laurique
UNII-1160N9NU9U
Acide Laurique
AI3-00112
acide n-dodécanoïque
3uil
Acide laurique (NF)
Acide laurique 652
DODÉCANOIACIDE
Kortacide 1299
Acide laurique, réactif
Nissan NAA 122
Émeri 650
Lunac L 98
Prifac 2920
Univol U 314
Acide dodécanoïque, 98%
Acide dodécanoïque, 99 %
Acide dodécanoïque (laurique)
ACIDE LAURIQUE [MI]
bmse000509
ACIDE LAURIQUE [FCC]
CE 205-582-1
ACIDE LAURIQUE [FHFI]
ACIDE LAURIQUE [INCI]
SCHEMBL5895
NCIOpen2_009480
4-02-00-01082 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002177807
MLS002415737
WLN : QV11
Acide dodécanoïque (acide laurique)
ACIDE LAURIQUE [USP-RS]
ACIDE LAURIQUE [WHO-DD]
Acide dodécanoïque, >=99,5 %
Edenor C 1298-100
ACIDE DODECANOÏQUE [HSDB]
CHEMBL108766
GTPL5534
Acide laurique-1,2-[13C2]
Acide laurique-1,12-[13C2]
HMS2268C14
HMS3649N06
HY-Y0366
STR08039
Acide dodécanoïque, étalon analytique
Acide laurique, >=98%, FCC, FG
Tox21_202149
Tox21_303010
BDBM50180948
LMFA01010012
s4726
STL281860
AKOS000277433
Acide laurique-1,2,3,4-[13C4]
GCC-266587
DB03017
FA 12:0
NCGC00090919-01
NCGC00090919-02
NCGC00090919-03
NCGC00256486-01
NCGC00259698-01
AC-16451
BP-27913
Acide dodécanoïque, >=99% (GC/titrage)
LAU
Acide dodécanoïque, purum, >=96.0% (GC)
Acide laurique, naturel, >=98%, FCC, FG
CS-0015078
FT-0625572
FT-0695772
L0011
EN300-19951
A16350
C02679
D10714
A808010
Q422627
SR-01000838338
J-007739
SR-01000838338-3
F0001-0507
L'ACIDE LAURIQUE
Z104476194
76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A98625ED7B
Acide n-dodécanoïque
Néo-gras 12
Alihat non. 4
ABL
Acide dodécylique
L'acide laurique
Acide laurostéarique
Néo-gras 12-43
Ninol aa62 supplémentaire
Univol U-314
Acide vulvique
Acide 1-undécanecarboxylique
Acide duodécylique
C-1297
Acide hydrofolique 1255
Acide hydrofolique 1295
Wecoline 1295
Acide dodécoïque
Hystrène 9512
Lunac L 70
Émeri 650
Philacide 1200
Prifrac 2920
Acide undécane-1-carboxylique
Acide Laurique
Émeri 651
Acide laurique (acide dodécanoïque)
Acide dodécanoïque (laurique)
acide dodécanoïque (acide laurique)
acide n-dodécanoïque
acide duodécylique
acide dodécylique
acide dodécoïque
acide vulvique
acide laurostéarique
dodécylcarboxylate
acide 1-undécanecarboxylique
L'acide laurique
Acide dodécoïque
Acide duodécylique
Acide 1-dodécanoïque
Acide 1-undécanecarboxylique
ABL
ContraZeck
Acide laurostéarique
NSC 5026
Acide vulvique
Acide N-dodécanoïque


L'ACIDE LAURIQUE
L'acide laurique, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, tombant ainsi dans les acides gras à chaîne moyenne, est un acide carboxylique cristallin blanc avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.
L'acide laurique a été trouvé à des niveaux élevés dans l'huile de noix de coco.
L'acide laurique induit l'activation de NF-κB et l'expression de COX-2, de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) et de l'IL-1α dans les cellules RAW 264.7 lorsqu'il est utilisé à une concentration de 25 μM.

CAS : 143-07-7
MF : C12H24O2
MW : 200,32
EINECS : 205-582-1

L'acide laurique est un acide gras à longue chaîne de longueur moyenne, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco.
L'acide laurique est une substance puissante qui est parfois extraite de la noix de coco pour être utilisée dans le développement de la monolaurine.
L'acide laurique est un agent antimicrobien capable de combattre les bactéries, les virus, les levures et d'autres agents pathogènes.
Parce que vous ne pouvez pas ingérer de l'acide laurique seul (il est irritant et ne se trouve pas seul dans la nature), vous êtes plus susceptible de l'obtenir sous forme d'huile de noix de coco ou de noix de coco fraîches.

Bien que l'huile de noix de coco soit étudiée à un rythme effréné, une grande partie de la recherche n'identifie pas ce qui, dans l'huile, est responsable de ses avantages rapportés.
Parce que l'huile de noix de coco contient bien plus que de l'acide laurique, il serait exagéré de lui attribuer tous les avantages de l'huile de noix de coco.
Pourtant, une analyse de 2015 suggère que bon nombre des avantages liés à l'huile de noix de coco sont directement liés à l'acide laurique.
Parmi les avantages, ils suggèrent que l'acide laurique pourrait favoriser la perte de poids et même protéger contre la maladie d'Alzheimer.

Les effets de l'acide laurique sur le taux de cholestérol sanguin doivent encore être clarifiés.
Cette recherche suggère que les avantages de l'acide laurique sont dus à la façon dont le corps l'utilise.
La majorité de l'acide laurique est envoyée directement au foie, où elle est convertie en énergie plutôt que stockée sous forme de graisse.
Comparé à d'autres graisses saturées, l'acide laurique contribue le moins au stockage des graisses.
Cristaux aciculaires incolores.
Soluble dans le méthanol, légèrement soluble dans l'acétone et l'éther de pétrole.

L'acide laurique peut être pris comme supplément, mais il est le plus souvent consommé dans le cadre de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste.
L'acide laurique est considéré comme sûr sur la base des quantités généralement trouvées dans les aliments.
Selon le NYU Langone Medical Center, l'huile de noix de coco et de palmiste contient jusqu'à 15 % de MCT, ainsi qu'un certain nombre d'autres graisses.
Cependant, comme il s'agit toujours d'huile pure, limitez votre consommation de MCT pour rester dans les 5 à 7 cuillères à café d'huile recommandées par jour, comme indiqué par les États-Unis.
Vous pouvez utiliser de l'huile de noix de coco et de palmiste pour les sautés car les deux huiles résistent à une chaleur élevée.

Ils peuvent également être utilisés en pâtisserie, ajoutant une richesse naturelle à vos aliments.
L'acide laurique, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, tombant ainsi dans les acides gras à chaîne moyenne, est un acide carboxylique cristallin blanc avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.
L'acide laurique a été trouvé à des niveaux élevés dans l'huile de noix de coco.

Un acide carboxylique cristallin blanc, utilisé comme plastifiant et pour fabriquer des détergents et des savons.
Les glycérides de l'acide laurique sont naturellement présents dans les huiles de noix de coco et de palme.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne moyenne à chaîne droite à douze carbones doté de fortes propriétés bactéricides; le principal acide gras de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
L'acide laurique joue le rôle de métabolite végétal, d'agent antibactérien et de métabolite algal.
L'acide laurique est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique est un acide conjugué d'un dodécanoate. Il dérive d'un hydrure de dodécane.

L'acide laurique est largement utilisé dans les préparations cosmétiques, dans la fabrication d'additifs de qualité alimentaire et dans les formulations pharmaceutiques.
L'exposition générale à l'acide laurique se produit par la consommation d'aliments et par contact cutané avec des cosmétiques, des savons et des produits détergents.
L'acide laurique est toxique lorsqu'il est administré par voie intraveineuse.
L'exposition professionnelle peut provoquer une irritation locale des yeux, du nez, de la gorge et des voies respiratoires, bien que l'acide laurique soit considéré comme sûr et non irritant pour une utilisation dans les cosmétiques.

Aucun effet toxicologique n'a été observé lorsque de l'acide laurique a été administré à des rats à raison de 35 % de l'alimentation pendant 2 ans.
Des tests d'exposition aiguë chez le lapin indiquent une légère irritation.
Après injection sous-cutanée à des souris, l'acide laurique s'est avéré non cancérigène.
L'acide laurique, systématiquement acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique est un solide poudreux blanc brillant avec une légère odeur d'huile de baie ou de savon.
Les sels et esters de l'acide laurique sont appelés laurates.

L'acide laurique, C12H24O2, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone.
L'acide cristallin blanc poudreux a une légère odeur d'huile de laurier et se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales.
L'acide laurique est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
L'acide laurique est utilisé comme agent intermédiaire et tensioactif dans l'industrie et dans la fabrication de produits de soins personnels sur le marché de consommation.

Propriétés chimiques de l'acide laurique
Point de fusion : 44-46 °C (lit.)
Point d'ébullition : 225 °C/100 mmHg (lit.)
Densité : 0,883 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 121 °C)
Indice de réfraction : 1,4304
FEMA : 2614 | L'ACIDE LAURIQUE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : 4,81 mg/l
Forme : Poudre cristalline de flocons
pka : pKa 4,92 (H2O, t = 25,0) (incertain)
Gravité spécifique : 0,883
Couleur blanche
Odeur : à 100,00 %. huile de baie de noix de coco grasse douce
Type d'odeur : grasse
Limite d'explosivité : 0,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : insoluble
λmax : 207 nm (MeOH) (lit.)
Numéro JECFA : 111
Merck : 14,5384
BRN : 1099477
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les bases, les oxydants, les réducteurs.
InChIKey : POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5
Constante de dissociation : 5,3 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 143-07-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide laurique (143-07-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide laurique (143-07-7)

L'acide laurique se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche avec une légère odeur d'huile de laurier ou une odeur grasse.
L'acide laurique est un constituant commun de la plupart des régimes alimentaires; de fortes doses peuvent provoquer des troubles gastro-intestinaux.
Comme beaucoup d'autres acides gras, l'acide laurique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.
L'acide laurique est principalement utilisé pour la fabrication de savons et de cosmétiques.
À ces fins, l'acide laurique est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.
Le plus souvent, l'acide laurique est obtenu par saponification de diverses huiles, telles que l'huile de noix de coco.
Ces précurseurs donnent des mélanges d'acide laurique et d'autres savons.

Les usages
1. acide laurique Utilisé pour la préparation des résines alkydes, ainsi que des agents mouillants, détergents et pesticides
2. Utilisé pour éplucher les légumes et les fruits avec une quantité maximale de 3,0 g/kg.
3. Utilisé comme antimousse ; GB 2760-86 prévoit les épices autorisées à utiliser ; utilisé pour la préparation d'autres additifs de qualité alimentaire.
4. L'acide laurique est largement utilisé dans l'industrie des tensioactifs et peut être, selon la classification des tensioactifs, divisé en type cationique, anionique, non ionique et amphotère.

Les types de tensioactifs de l'acide dodécanoïque sont listés dans le tableau joint de cet article.
Certains tensioactifs des dérivés de l'acide laurique et du dodécanol sont également antiseptiques, comme le chlorure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium (géramine), le bromure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium (bromo-géramine) et le bromure de dodécyl diméthyl (2-phénoxyéthyl) ammonium (bromure de domiphen).
Le dodécyldiméthylammonium-2,4,5-trichlorophénolate de ces dérivés peut être utilisé comme conservateur d'agrumes.
L'acide laurique a également de nombreuses applications dans les additifs plastiques, les additifs alimentaires, les épices et les industries pharmaceutiques.

Compte tenu de ses propriétés moussantes, les dérivés de l'acide laurique (acide h-dodécanoïque) sont largement utilisés comme base dans la fabrication de savons, de détergents et d'alcool laurique.
L'acide laurique est un constituant commun des graisses végétales, en particulier de l'huile de noix de coco et de l'huile de laurier.
L'acide laurique peut avoir un effet synergique dans une formule pour aider à lutter contre les micro-organismes.
L'acide laurique est un irritant léger mais pas un sensibilisant, et certaines sources le citent comme comédogène.
L'acide laurique est un acide gras obtenu à partir d'huile de noix de coco et d'autres graisses végétales.
L'acide laurique est pratiquement insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool, le chloroforme et l'éther.
L'acide laurique fonctionne comme un lubrifiant, un liant et un agent anti-mousse.

Comme beaucoup d'autres acides gras, l'acide laurique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.
L'acide laurique est principalement utilisé pour la fabrication de savons et de cosmétiques.
À ces fins, l'acide laurique est mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.
Le plus souvent, l'acide laurique est obtenu par saponification de diverses huiles, telles que l'huile de noix de coco.
Ces précurseurs donnent des mélanges de laurate de sodium et d'autres savons.
L'acide laurique est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un initiateur courant des polymérisations.

Aspects nutritionnels et médicaux
Bien que 95 % des triglycérides à chaîne moyenne soient absorbés par la veine porte, seuls 25 à 30 % de l'acide laurique sont absorbés par celle-ci.
L'acide laurique augmente les lipoprotéines sériques totales plus que de nombreux autres acides gras, mais surtout les lipoprotéines de haute densité (HDL).
En conséquence, l'acide laurique a été caractérisé comme ayant "un effet plus favorable sur le HDL total que tout autre acide gras, saturé ou insaturé".
En général, un rapport lipoprotéines sériques totales/HDL inférieur est corrélé à une diminution de l'incidence de l'athérosclérose.
Néanmoins, une méta-analyse approfondie sur les aliments affectant le rapport LDL total / lipoprotéines sériques a révélé en 2003 que les effets nets de l'acide laurique sur les résultats de la maladie coronarienne restaient incertains.
Un examen de 2016 de l'huile de noix de coco (qui contient près de la moitié de l'acide laurique) n'était pas non plus concluant quant aux effets sur l'incidence des maladies cardiovasculaires.

Applications pharmaceutiques
L'acide laurique a également été examiné pour une utilisation comme activateur de la pénétration topique et de l'absorption transdermique, de l'absorption rectale, de l'administration buccale (14) et de l'absorption intestinale.
L'acide laurique est également utile pour stabiliser les émulsions huile dans l'eau.
L'acide laurique a également été évalué pour une utilisation dans des formulations d'aérosols.

Occurrence
L'acide laurique, en tant que composant des triglycérides, comprend environ la moitié de la teneur en acides gras de l'huile de noix de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste (à ne pas confondre avec l'huile de palme). Sinon, il est relativement rare.
L'acide laurique est également présent dans le lait maternel humain (6,2 % des matières grasses totales), le lait de vache (2,9 %) et le lait de chèvre (3,1 %).

Méthodes de production
1. Les méthodes de production industrielle peuvent être regroupées en deux catégories : 1) dérivées de la saponification ou de la décomposition à haute température et pression des huiles et graisses végétales naturelles ; 2) séparé de l'acide gras synthétique.
Le Japon utilise principalement l'huile de noix de coco et l'huile de palmiste comme matières premières pour la préparation de l'acide laurique.
Les huiles végétales naturelles utilisées pour produire l'acide laurique comprennent l'huile de noix de coco, l'huile de noyau de litsea cubeba, l'huile de palmiste et l'huile de pépins de poivre de montagne.
D'autres huiles végétales, telles que l'huile de palmiste, l'huile de graines d'arbre à thé et l'huile de graines de camphrier, peuvent également servir l'industrie pour produire de l'acide laurique.
Le distillat résiduel en C12 de l'extraction de l'acide laurique, contenant un grand nombre d'acide dodécénoïque, peut être hydrogéné à pression atmosphérique, sans catalyseur, pour le transformer en acide dodécanoïque avec un rendement supérieur à 86 %.

2. Dérivé de la séparation et de la purification de l'huile de noix de coco et d'autres huiles végétales.

3. L'acide laurique existe naturellement dans l'huile de coco, l'huile de noyau de litsea cubeba, l'huile de palmiste et l'huile de noyau de poivre sous forme de glycéride.
L'acide laurique peut être dérivé de l'hydrolyse d'huiles et de graisses naturelles dans l'industrie.
L'huile de noix de coco, l'eau et le catalyseur sont ajoutés dans l'autoclave et hydrolysés en glycérol et en acide gras à 250 ℃ sous la pression de 5MPa.
La teneur en acide laurique est de 45 % à 80 % et peut être encore distillée pour obtenir de l'acide dodécanoïque.

L'acide laurique est un acide carboxylique gras isolé à partir de graisses ou d'huiles végétales et animales.
Par exemple, l'huile de noix de coco et l'huile de palmiste contiennent toutes deux des proportions élevées d'acide laurique.
L'isolement des graisses et des huiles naturelles implique l'hydrolyse, la séparation des acides gras, l'hydrogénation pour convertir les acides gras insaturés en acides saturés, et enfin la distillation de l'acide gras spécifique d'intérêt.

Profil de réactivité
L'acide laurique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.

De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide laurique pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.
Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.

Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.
L'acide laurique peut réagir avec des matières oxydantes.

Danger pour la santé
Peut être nocif par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.
La vapeur ou le brouillard est irritant pour les yeux, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures.
Provoque une irritation des yeux et de la peau.

Cancérogénicité
L'acide laurique n'était pas cancérogène chez la souris BALB/c:CFW après des injections sous-cutanées répétées.
L'acide laurique appliqué deux fois par semaine pendant 20 semaines n'a pas favorisé les tumeurs chez les souris initiées avec le 9,10-diméthyl-1,2-benzanthracène.
Après une application plus prolongée (quotidiennement, 6 jours/semaine, pendant 31 semaines), l'acide laurique a provoqué une augmentation des papillomes cutanés, mais aucune tumeur histologiquement maligne n'a été trouvée.
L'acide laurique ne s'est pas révélé cancérigène chez le rat après une exposition alimentaire à 35 % d'acide laurique pendant 2 ans.

Synonymes
l'acide laurique
ACIDE DODECANOIQUE
143-07-7
Acide n-dodécanoïque
Acide dodécylique
Acide vulvique
Acide laurostéarique
Acide dodécoïque
Acide duodécylique
Acide 1-undécanecarboxylique
Alihat n° 4
Ninol AA62 Extra
Wecoline 1295
Acide hydrofolique 1255
Acide hydrofolique 1295
Acide duodécyclique
Hystrène 9512
Dodécylcarboxylate
Univol U-314
Acide laurique pur
Acide laurique (naturel)
ABL
lauréat
Acide undécane-1-carboxylique
NSC-5026
FEMA n° 2614
Laurinsaure
C12:0
C-1297
n-dodécanoate
Philacide 1200
Anion d'acide dodécanoïque
CHEBI:30805
Prifrac 2920
Lunac L 70
Émeri 651
MFCD00002736
DAO
CH3-[CH2]10-COOH
DTXSID5021590
NSC5026
1160N9NU9U
dodécylate
laurostéarate
vulvaire
ACIDE DODECANOÏQUE (ACIDE LAURIQUE)
1-undécanecarboxylate
DTXCID801590
CAS-143-07-7
SMR001253907
CCRIS 669
HSDB 6814
EINECS 205-582-1
BRN 1099477
acide dodécanique
l'acide laurique
UNII-1160N9NU9U
Acide Laurique
AI3-00112
acide n-dodécanoïque
3uil
Acide laurique (NF)
Acide laurique 652
DODÉCANOIACIDE
Kortacide 1299
Acide laurique, réactif
Nissan NAA 122
Émeri 650
Lunac L 98
Prifac 2920
Univol U 314
Acide dodécanoïque, 98%
Acide dodécanoïque, 99 %
Acide dodécanoïque (laurique)
ACIDE LAURIQUE [MI]
bmse000509
ACIDE LAURIQUE [FCC]
CE 205-582-1
ACIDE LAURIQUE [FHFI]
ACIDE LAURIQUE [INCI]
SCHEMBL5895
NCIOpen2_009480
4-02-00-01082 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002177807
MLS002415737
WLN : QV11
Acide dodécanoïque (acide laurique)
ACIDE LAURIQUE [USP-RS]
ACIDE LAURIQUE [WHO-DD]
Acide dodécanoïque, >=99,5 %
Edenor C 1298-100
ACIDE DODECANOÏQUE [HSDB]
CHEMBL108766
GTPL5534
Acide laurique-1,2-[13C2]
Acide laurique-1,12-[13C2]
HMS2268C14
HMS3649N06
HY-Y0366
STR08039
Acide dodécanoïque, étalon analytique
Acide laurique, >=98%, FCC, FG
Tox21_202149
Tox21_303010
BDBM50180948
LMFA01010012
s4726
STL281860
AKOS000277433
Acide laurique-1,2,3,4-[13C4]
GCC-266587
DB03017
FA 12:0
NCGC00090919-01
NCGC00090919-02
NCGC00090919-03
NCGC00256486-01
NCGC00259698-01
AC-16451
BP-27913
Acide dodécanoïque, >=99% (GC/titrage)
LAU
Acide dodécanoïque, purum, >=96.0% (GC)
Acide laurique, naturel, >=98%, FCC, FG
CS-0015078
FT-0625572
FT-0695772
L0011
EN300-19951
A16350
C02679
D10714
A808010
Q422627
SR-01000838338
J-007739
SR-01000838338-3
F0001-0507
ACIDE LAURIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER NAIN) [DSC]
Z104476194
76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A98625ED7B
Acide laurique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acide laurique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide laurique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
L'ACIDE MALIQUE
L'acide malique est l'isomère naturel de l'acide malique, que l'on trouve principalement dans les fruits acides et non mûrs.
L'acide malique est l'acide le plus typique présent dans les fruits, l'acide malique contribue aux goûts acides.
L'acide malique est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire (g/mol) : 134,087

L'acide malique est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
L'acide malique est un acide dicarboxylique fabriqué par tous les organismes vivants, qui contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.

L'acide malique a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.
Les sels et esters de l’acide malique sont appelés malates.
L'anion malate est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.

L'acide malique est l'isomère naturel de l'acide malique, que l'on trouve principalement dans les fruits acides et non mûrs.

L'acide malique est l'acide le plus typique présent dans les fruits, l'acide malique contribue aux goûts acides.
L'acide malique est couramment utilisé dans les boissons, les confiseries et les produits de soins personnels.

L'acide malique, un acide hydroxydicarboxylique, se trouve dans toutes les formes de vie.
L'acide malique n'existe naturellement que sous forme d'énantiomère L.
L’acide malique ne doit pas être confondu avec les acides maléique et malonique à consonance similaire.

L'acide malique donne à de nombreux fruits, notamment aux pommes, leur saveur caractéristique.
L’acide malique est souvent appelé « acide de pomme ».
Le mot malic est dérivé du latin mālum, qui donne également son nom à Malus, le genre qui contient toutes les espèces de pommes.

La taille du marché mondial de l’acide malique (naturel et manufacturé1) est d’environ 200 millions de dollars ; le marché américain représente ≈35 millions de dollars.
Aux États-Unis, la principale utilisation finale est l'aromatisation des boissons, des aliments et des confiseries, tandis que des quantités beaucoup plus faibles sont utilisées dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le prix de l'acide malique varie de 0,90 $ US à 10,00 $/kg, selon la pureté, la quantité et l'utilisation finale.

L'acide malique est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.

L'acide malique est un composant important du cycle de l'acide citrique que l'on trouve chez les animaux, les plantes et les micro-organismes.
L'acide malique est l'un des acides de fruits les plus importants présents dans la nature et l'acide malique est l'acide présent en concentrations les plus élevées dans le vin.

L'acide malique peut être utilisé dans la production alimentaire car l'acide malique est un acide plus fort que l'acide citrique.
La décomposition microbienne de l'acide malique conduit à la formation de L-lactate ; cela peut être une réaction souhaitable dans l'industrie vinicole, où le niveau d'acide malique est surveillé, ainsi que l'acide L-lactique, pendant la fermentation malolactique.
L'acide malique peut être utilisé comme conservateur alimentaire (E296) ou comme additif rehausseur de goût.

L'acide malique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
L'acide malique est utilisé sur les sites industriels.

L'acide malique est un acide dicarboxylique et un composé organique fabriqué par tous les organismes vivants.
L'acide malique est responsable du goût aigre de la plupart des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acide malique est presque inodore avec un goût acidulé et acide.
L'acide malique n'est pas piquant.

L'acide malique est un acide organique que l'on trouve couramment dans le vin.
L'acide malique joue un rôle important dans la stabilité microbiologique du vin.

L'acide malique peut être préparé par hydratation de l'acide maléique ; par fermentation à partir du sucre.
Présent dans la sève d'érable, la pomme, le melon, la papaye, la bière, le vin de raisin, le cacao, le saké, le kiwi et la racine de chicorée.

L'acide malique est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
L'acide malique est un acide dicarboxylique fabriqué par tous les organismes vivants, qui contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.

L'acide malique a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.
Les sels et esters de l’acide malique sont appelés malates.

L'anion malate est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide malique, un acide hydroxydicarboxylique, se trouve dans toutes les formes de vie.

L'acide malique n'existe naturellement que sous forme d'énantiomère L.
L’acide malique ne doit pas être confondu avec les acides maléique et malonique à consonance similaire.

L'acide malique est l'acide L-hydroxysuccinique, par méthode d'ingénierie enzymatique ou méthode de fermentation et séparation et purification.
La teneur en C4H6O ne doit pas être inférieure à 99,0 %, calculée comme anhydre.

L'acide malique donne à de nombreux fruits, notamment aux pommes, leur saveur caractéristique.
L’acide malique est souvent appelé « acide de pomme ».

Le mot malic est dérivé du latin mālum, qui donne également son nom à Malus, le genre qui contient toutes les espèces de pommes.
L'acide malique est un acide dicarboxylique présent dans de nombreux fruits et légumes.

L'acide malique est le substrat de l'enzyme malate déshydrogénase, qui catalyse l'oxydation du L-malate en oxaloacétate.
L'acide malique est utilisé pour étudier la fonction mitochondriale, car l'acide malique peut être utilisé comme source d'énergie alternative.

Il a été démontré que le sel monosodique de l'acide malique (LAM) est efficace pour prévenir les dommages musculaires causés par l'exercice.
Cela peut être dû à la capacité de l'acide malique à diminuer le stress oxydatif et à augmenter la production d'ATP grâce à une activité mitochondriale accrue.

Il a également été démontré que l'acide malique favorise la survie des cellules photoréceptrices et améliore la fonction rétinienne chez les animaux dont les photorécepteurs sont endommagés, bien que l'acide malique n'ait aucun effet sur les yeux normaux des animaux.
L'acide malique, est un acide organique alpha-hydroxy, est parfois appelé acide de fruit.

L'acide malique se trouve dans les pommes et autres fruits.
L'acide malique se trouve également dans les plantes et les animaux, y compris les humains.

En fait, l'acide malique, sous forme d'anion malate d'acide malique, est un intermédiaire clé dans le principal cycle de production d'énergie biochimique dans les cellules connu sous le nom d'acide citrique ou cycle de Krebs situé dans les mitochondries des cellules.
L'acide malique est utilisé dans de nombreux produits alimentaires et est un produit très populaire dans les boissons et les sucreries.
L'acide malique, également connu sous le nom d'acide pomme et d'acide hydroxysuccinique, est une molécule chirale.

L'acide malique, sel disodique, est un acide dicarboxylique utilisé pour différencier les micro-organismes en fonction de leurs propriétés métaboliques variables.
L'acide malique est une source de CO2 dans le cycle de Calvin et un intermédiaire du cycle de l'acide citrique.

L'acide malique est un acide carboxylique naturel abondamment présent dans le corps humain.
Cet acide se trouve non seulement dans le corps humain, mais également naturellement dans un large éventail d’aliments.

De plus, l’acide malique est produit lors de la fermentation des glucides.
Au-delà de l’importance biologique de l’acide malique, l’acide malique trouve des applications dans divers secteurs industriels.

L'acide malique contribue à la production de plastiques, de solvants et de détergents.
Cependant, le mécanisme d’action précis de l’acide malique reste partiellement compris.

On suppose que l’acide malique est impliqué dans la production d’ATP et dans le transport des électrons au sein de la chaîne de transport des électrons.
De plus, on pense que l’acide malique participe au métabolisme des glucides, des graisses et des protéines.

L'acide malique est un acide dicarboxylique présent dans les fruits et légumes, notamment les pommes.
Le nom acide malique vient du mot latin pour pomme, mālum.

De nombreux fruits doivent leurs saveurs acidulées et aigre-douces à l’acide malique.
Les sels et esters de l’acide malique sont appelés malate.

De nombreux suppléments se lient au malate pour améliorer leur biodisponibilité, comme le malate de citrulline et le malate de magnésium.
Le malate fait également partie du cycle de l'acide citrique (CAC), parfois appelé cycle de Krebs ou cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).

Le CAC est la principale voie qui fournit de l’énergie à toutes les zones du corps.
Le CAC utilise le malate pour produire du NADPH, qui se transforme ensuite en NADH.

Le NADH est essentiel à la production d’adénosine triphosphate (ATP), également connue comme la monnaie énergétique des cellules.
L'ATP fournit l'énergie nécessaire à diverses réactions chimiques et processus biochimiques qui se produisent dans tout le corps.

L'acide malique a de nombreuses utilisations dans les industries alimentaires, des boissons, pharmaceutiques, chimiques et médicales.
L'acide malique peut être produit par fermentation en une étape, transformation enzymatique de l'acide fumarique en L-malate et hydrolyse acide de l'acide polymalique.

Cependant, le processus de fermentation en une étape est préféré car l'acide malique présente de nombreux avantages par rapport à tout autre processus.
Les voies de biosynthèse de l'acide malique dans les micro-organismes sont partiellement claires et trois voies métaboliques, dont la voie non oxydante, la voie oxydative et le cycle du glyoxylate pour la production d'acide malique à partir du glucose, ont été identifiées.

Habituellement, des niveaux élevés de L-malate sont produits dans des conditions de manque d'azote, le L-malate, en tant que sel de calcium, est sécrété par les cellules microbiennes et le CaCO3 peut jouer un rôle important dans la biosynthèse et la régulation du malate de calcium.
Cependant, on ne sait toujours pas comment l’acide malique est sécrété dans le milieu.
Pour améliorer la biosynthèse et la sécrétion du L-malate par les cellules microbiennes, l'acide malique est très important pour étudier les mécanismes de biosynthèse et de sécrétion de l'acide malique aux niveaux enzymatiques et moléculaires.

L'acide malique est formé comme un sous-produit des processus métaboliques des sucres et se présente sous plusieurs noms, tels que :
Acide hydroxysuccinique,
acide 2-hydroxybutanedioïque,
Acidum malicum,
L'acide malique,
Régulateur d'acidité E296.

L'acide malique appartient au groupe des hydroxyacides naturels.
Cela signifie que la molécule contient un groupe hydroxyle, constitué d'oxygène (O) et d'hydrogène (H).

La formule développée de l’acidum malicum est la suivante :
HOOC–CH(OH)–CH2–COOH.

La formule moléculaire de l'acide malique est : C4H6O5.
En tant que composé optiquement actif, cet acide est classé sous deux formes :

Acide L-Malique (forme gaucher, présente dans les fruits),
Acide D-Malique (forme droitière, n'existe pas dans la nature).
À la suite du traitement industriel de l'acide hydroxysuccinique, il se forme un mélange sous forme de racémate (acide DMalique), qui n'a aucune activité optique.

Applications de l’acide malique :
L'acide malique est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.

L'acide malique peut être utilisé pour préparer :
Diéthyle (S)-malate
Éthyle (R)-2-hydroxyl-4-phénylbutanoate
Éthyle (S)-2-hydroxyl-4-phénylbutanoate
Chlorhydrate d'ester éthylique de D-homophénylalanine
Furo[3,2-i]indolizines

Utilisations de l'acide malique :
L’acide malique peut améliorer la sécheresse buccale, notamment causée par les médicaments.
L'acide malique aide à produire plus de salive en raison de sa saveur aigre.

Une étude de six semaines a examiné les effets d’une solution pulvérisée d’acide malique sur la bouche sèche par rapport à un placebo.
Le groupe acide malique présentait des symptômes de sécheresse buccale sensiblement améliorés et un meilleur flux de salive que le groupe placebo.

Un autre essai de deux semaines a produit des résultats similaires.
La plupart des individus tolèrent bien l'acide malique, étant donné que l'acide malique est un composé courant dans de nombreux fruits et légumes.

L'acide malique peut provoquer de légers effets secondaires, notamment des nausées, de la diarrhée et des maux de tête.
Les personnes prenant des médicaments pour abaisser leur tension artérielle devraient consulter un médecin avant de prendre des suppléments d'acide malique, car ils pourraient abaisser leur tension artérielle.

Les calculs rénaux sont douloureux et peuvent toucher de nombreuses personnes.
L'acide malique a fait l'objet de recherches pour son rôle potentiel dans la prévention et le traitement des calculs rénaux.

Dans une étude préliminaire menée en laboratoire, il a été constaté que l’acide malique augmente le pH de l’urine, ce qui rend la formation de calculs rénaux moins probable.
Les chercheurs ont conclu qu’une supplémentation en acide malique pourrait aider à traiter les calculs rénaux calciques.4

Une étude de 2016 sur l'importance d'une alimentation saine pour prévenir les calculs rénaux a suggéré que les poires pourraient être une option de traitement potentielle.
Selon la revue, l'acide malique contenu dans les poires peut être utilisé pour prévenir la formation de calculs rénaux.
En effet, l’acide malique est un précurseur du citrate, un composé qui inhibe la croissance des cristaux dans les reins.

L'acide malique contient des ingrédients émollients naturels, qui peuvent éliminer les rides à la surface de la peau, rendre la peau tendre et blanche, lisse et élastique, donc privilégiée dans la formule cosmétique ; L'acide malique peut être formulé dans une variété de saveurs, d'épices, pour une variété de produits chimiques quotidiens, tels que le dentifrice, le shampoing, etc.
L'acide malique est utilisé à l'étranger pour remplacer l'acide citrique comme nouveau type d'additif détergent pour la synthèse de détergents spéciaux de haute qualité.

L'acide malique peut être utilisé dans des préparations pharmaceutiques, des comprimés, des sirops, peut également être mélangé à la solution d'acides aminés, peut améliorer considérablement le taux d'absorption des acides aminés ; L'acide malique peut être utilisé pour le traitement des maladies du foie, de l'anémie, de la faible immunité, de l'urémie, de l'hypertension, de l'insuffisance hépatique et d'autres maladies, et peut réduire l'effet toxique des médicaments anticancéreux sur les cellules normales ; Peut également être utilisé pour la préparation et la synthèse d'insectifuges, d'agents antitartre.
De plus, l'acide malique peut également être utilisé comme agent de nettoyage industriel, agent de durcissement de résine, plastifiant de matière synthétique, additif alimentaire, etc.

L'acide malique est utilisé pour résoudre l'α-phényléthylamine, un agent de résolution polyvalent propre à l'acide malique.

L'acide malique se trouve dans les pommes non mûres et d'autres fruits.
L'acide malique est utilisé pour fabriquer du vin, du stuc (plâtre), des cosmétiques, des produits pharmaceutiques, des dentifrices et des dérivés de coumarine.

L'acide malique est également utilisé comme agent chélateur, nettoyant pour métaux, produit chimique de galvanoplastie, acidulant, inhibiteur de décoloration, arôme alimentaire et antioxydant pour les graisses et les huiles.
L'acide malique est un produit biochimique naturel qui peut être converti en acide citrique dans le cycle de l'acide citrique.

L'acide malique est utilisé comme conservateur dans l'alimentation animale.
L'acide malique est utilisé comme agent aromatisant et régulateur d'acidité dans les aliments.
L'utilisation de l'acide malique est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.

L'acide malique est intermédiaire dans la synthèse chimique.
L'acide malique est un agent chélateur et tampon.

L'acide malique est un agent aromatisant, un exhausteur de goût et un acidulant dans les aliments.
L'acide malique est la fabrication de divers esters et sels, la fabrication du vin, un agent chélateur, un acidulant alimentaire, un arôme.

Les acides naturels d'origine organique sont utilisés depuis longtemps dans l'industrie.

L'acide malique sert, entre autres, de conservateur et de régulateur d'acidité – comme le populaire E296 – qui s'ajoute à :
Conserves,
Confitures,
Confiture,
Bonbons,
Gelées, etc.

Dans la production alimentaire, un ingrédient appelé E296 est utilisé comme l’un des meilleurs substituts à l’acide citrique.
L'acide malique permet aux produits de rester frais et attrayants plus longtemps.
L’acide est efficace pour empêcher l’apparition d’un trouble et la perte de couleur de diverses substances.

Dans l'industrie chimique, l'acide malique est également utile dans le processus de synthèse organique.
Grâce à cela, l'acide malique permet d'obtenir, entre autres, des esters utilisés dans la production de produits de nettoyage et de cosmétiques.

Les fabricants de l’industrie pharmaceutique font bon usage des propriétés bénéfiques de l’acidum malicum.
L'acide organique est un stimulant sain pour le système digestif et améliore l'état de l'épiderme. C'est pourquoi l'acide malique est utilisé comme ingrédient dans les rinçages médicinaux, les capsules et les compléments alimentaires.

Utilisation en cosmétique et industrie de la beauté :
Les propriétés antibactériennes, stabilisantes, conservatrices et éclaircissantes de l'acidum malicum sont particulièrement appréciées par les fabricants des industries cosmétiques et de beauté.

L'acide malique est utilisé comme ingrédient dans de nombreux cosmétiques d'usage quotidien, tels que :
Crèmes hydratantes et anti-rides,
Masques éclaircissants pour le visage et les cheveux,
Shampoings et produits de rinçage capillaires (y compris décolorants, fixateurs de couleur),
Laits et toniques régénérants et nettoyants (apaisants, éclaircissants, anti-acné),
Rinces naturelles pour cheveux et ongles.

Ces dernières années, les personnes associées à l’industrie de la beauté se sont également intéressées à l’acide malique.
Ce composé antibactérien et antioxydant est de plus en plus utilisé pour les soins cosmétologiques spécialisés de la peau et des cheveux.

Il s’agit entre autres de :
Masques éclaircissants,
Gommages exfoliants pour le visage et le corps,
Soins esthétiques anti-âge.

Les traitements à l'acide malique visent à améliorer l'état de l'épiderme, à inhiber la croissance bactérienne et le vieillissement des cellules.
Exposer la peau à une action acide intense aide également à éliminer la décoloration, les imperfections et à rétrécir les pores d’apparence disgracieuse.

Utilisations sur sites industriels :
L'acide malique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et produits pharmaceutiques.
L'acide malique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acide malique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Conservateur
Régulateurs de processus

Utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Conservateur
Régulateurs de processus

Processus industriels avec risque d’exposition :
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Galvanoplastie
Agriculture (additifs alimentaires)

Défense végétale de l'acide malique :
La supplémentation du sol en mélasse augmente la synthèse microbienne de MA.
On pense que cela se produit naturellement dans le cadre de la suppression des maladies par les microbes du sol, de sorte que l’amendement du sol avec de la mélasse peut être utilisé comme traitement des cultures en horticulture.

Avantages de l'acide malique :

Avantages potentiels de l’acide malique pour la performance physique :
L'acide malique peut améliorer les performances physiques en augmentant l'énergie et en diminuant la fatigue musculaire.
L'acide malique améliore également l'absorption d'autres améliorants de performances sportives comme la créatine et la citrulline.

Une étude a révélé qu'une combinaison de créatine et de malate améliorait plusieurs aspects des performances de course des athlètes, notamment la puissance maximale, la distance parcourue, les niveaux d'hormones et le travail total.
La liaison de l'acide malique avec la citrulline produit du malate de citrulline.
L'acide malique améliore la capacité innée de la citrulline à améliorer les niveaux d'oxyde nitrique, à éliminer les déchets musculaires, à augmenter l'énergie et à réduire les douleurs musculaires.

Avantages potentiels de l’acide malique pour la bouche sèche :
L’acide malique peut améliorer la sécheresse buccale, notamment causée par les médicaments.
L'acide malique aide à produire plus de salive en raison de sa saveur aigre.

Une étude de six semaines a examiné les effets d’une solution pulvérisée d’acide malique sur la bouche sèche par rapport à un placebo.
Le groupe acide malique présentait des symptômes de sécheresse buccale sensiblement améliorés et un meilleur flux de salive que le groupe placebo.
Un autre essai de deux semaines a produit des résultats similaires.

Biochem/physiol Actions de l'acide malique :
L'acide malique fait partie du métabolisme cellulaire.
L'application de l'acide malique est reconnue en pharmacie.

L'acide malique est utile dans le traitement des dysfonctionnements hépatiques, efficace contre l'hyperammoniémie.
L'acide malique est utilisé dans le cadre d'une perfusion d'acides aminés.

L'acide malique sert également de nanomédicament dans le traitement des troubles neurologiques cérébraux.
Intermédiaire du TCA (cycle de Krebs) et partenaire de la navette aspartate d'acide malique.

L'acide malique est la forme naturelle, alors qu'un mélange d'acide L- et D-malique est produit synthétiquement.
Le malate joue un rôle important en biochimie.

Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.
Dans le cycle de l'acide citrique, le (S)-malate est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.

L'acide malique peut également être formé à partir du pyruvate via des réactions anaplérotiques.
L'acide malique est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.

L'acide malique, en tant qu'anion double, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.
L'accumulation de ces solutés dans la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et favorisant l'ouverture des stomates.

Informations générales sur la fabrication de l'acide malique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes

Biochimie de l'acide malique :
L'acide malique est la forme naturelle, alors qu'un mélange d'acide L- et D-malique est produit synthétiquement.

L'acide malique joue un rôle important en biochimie.
Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.

Dans le cycle de l'acide citrique, le (S)-malate est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.
L'acide malique peut également être formé à partir du pyruvate via des réactions anaplérotiques.

L'acide malique est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.
L'acide malique, en tant qu'anion double, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.
L'accumulation de ces solutés dans la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et favorisant l'ouverture des stomates.

Dans la nourriture:
L'acide malique a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier a proposé en 1787 le nom acide malique, qui est dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme le nom du genre acide malique Malus.

En allemand, l'acide malique est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) d'après le pluriel ou le singulier d'une substance aigre provenant de la pomme, mais le(s) sel(s) sont appelés Malat(e).
L'acide malique est le principal acide présent dans de nombreux fruits, notamment les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings, et est présent en concentrations plus faibles dans d'autres fruits, comme les agrumes.

L'acide malique contribue à l'acidité des pommes non mûres.
Les pommes aigres contiennent des proportions élevées d’acide.

L'acide malique est présent dans le raisin et dans la plupart des vins avec des concentrations pouvant atteindre 5 g/L.
L'acide malique confère un goût acidulé au vin ; la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.

Le goût de l'acide malique est très clair et pur dans la rhubarbe, une plante dont l'acide malique est l'arôme principal.
L'acide malique est également le composé responsable de la saveur acidulée de l'épice sumac.
L'acide malique est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les chips aromatisées au « sel et vinaigre ».

Dans les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des taux d’acide malique plus élevés que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Le processus de fermentation malolactique convertit l’acide malique en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide malique est présent naturellement dans tous les fruits et dans de nombreux légumes et est généré dans le métabolisme des fruits.

L'acide malique, lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.
L'acide malique est parfois utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons aigres.

Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.
L'utilisation de l'acide malique est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où l'acide malique est répertorié par son numéro SIN 296).

L'acide malique contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.

Pharmacologie et biochimie de l'acide malique :

Bionécessité :
L'acide malique est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide malique est formé à partir de l'acide fumarique et est oxydé en acide oxaloacétique.

L'acide malique est également métabolisé en acide pyruvique par l'enzyme malique présente dans de nombreux systèmes biologiques, notamment les bactéries et les plantes.
L-Malique et l’acide dMalique sont tous deux rapidement métabolisés chez le rat.

L'acide L- ou dMalique administré par voie orale ou ip a été largement éliminé sous forme de dioxyde de carbone (83 à 92 %).
Aucune différence entre les deux formes n'a été trouvée dans les taux (90 à 95 % en 24 heures) ou les voies d'excrétion.

Le malate est présent dans tous les organismes vivants comme intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide malique est présent en quantités relativement élevées dans de nombreux fruits et légumes.
L'acide malique a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.

Production et principales réactions de l’acide malique :
L'acide malique racémique est produit industriellement par la double hydratation de l'anhydride maléique.
En 2000, la capacité de production américaine était de 5 000 tonnes par an.

Les énantiomères peuvent être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
L'acide S-malique est obtenu par fermentation de l'acide fumarique.

L'autocondensation de l'acide malique en présence d'acide sulfurique fumant donne l'acide pyrone-coumalique.

Notez que ce schéma est incorrect. 4 H2O et 2 CO (monoxyde de carbone, pas dioxyde de carbone) sont libérés lors de la condensation.

L'acide malique a joué un rôle important dans la découverte de l'inversion de Walden et du cycle de Walden, dans lesquels l'acide (-)-malique est d'abord converti en acide (+)-chlorosuccinique par action du pentachlorure de phosphore.
L'oxyde d'argent humide convertit ensuite le composé chloré en acide (+)-malique, qui réagit ensuite avec PCl5 pour donner l'acide (-)-chlorosuccinique.
Le cycle est terminé lorsque l'oxyde d'argent ramène l'acide malique à l'acide (-)-malique.

Étymologie de l’acide malique :
Le mot « malic » est dérivé du latin « mālum », qui signifie « pomme ».
Le mot latin apparenté mālus, signifiant « pommier », est utilisé comme nom du genre Malus, qui comprend toutes les pommes et pommetiers ; et l'origine d'autres classifications taxonomiques telles que Maloideae, Malinae et Maleae.

Manipulation et stockage de l'acide malique :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Stabilité et réactivité de Acide malique :

Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
L'acide malique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Socles
Agents oxydants
Les agents réducteurs
Métaux alcalins

Conditions à éviter :
Chaleur.

Mesures de premiers secours de l'acide malique :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité de l'acide malique au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide malique :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de l'acide malique ou d'un mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide malique :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles,
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de l'acide malique :
Numéro CAS : 6915-15-7

ChEBI :
CHEBI:6650
CHEBI:30796 D-(+)
CHEBI:30797 L-(–)

ChEMBL : ChEMBL1455497

ChemSpider :
510
83793 Acide D-(+)-malique
193317 Acide L-(–)-malique

Carte d'information ECHA : 100.027.293
Numéro CE : 230-022-8
Numéro E : E296 (conservateurs)
IUPHAR/BPS : 2480

KEGG :
C00711
C00497 D-(+)
C00149 L-(–)

Numéro client PubChem :
525
92824 D-(+)
222656 L-(–)

UNII : 817L1N4CKP
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0027640
InChI : InChI=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
Clé: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
Clé: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYAM
SOURIRES : O=C(O)CC(O)C(=O)O

CAS : 97-67-6
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire (g/mol) : 134,087
Numéro MDL : MFCD00064213
Clé InChI : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
CID PubChem : 222656
ChEBI : CHEBI :30797
Nom IUPAC : acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
SOURIRES : C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

Synonyme(s) : Acide (S)-(−)-2-Hydroxysuccinique, Acide L-Hydroxybutanedioïque
Formule linéaire : HO2CCH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS : 97-67-6
Poids moléculaire : 134,09
Beilstein: 1723541
Numéro CE : 202-601-5
Numéro MDL : MFCD00064213
ID de substance PubChem : 24896463
NACRES : NA.22

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Formule de Hill : C₄H₆O₅
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH₂COOH
Masse molaire : 134,08 g/mol
Code SH : 2918 19 98

Propriétés de l'acide malique :
Formule chimique : C4H6O5
Masse molaire : 134,09 g/mol
Aspect : Incolore
Densité : 1,609 g⋅cm−3
Point de fusion : 130 °C (266 °F ; 403 K)
Solubilité dans l'eau : 558 g/L (à 20 °C)
Acidité (pKa) : pKa1 = 3,40
pKa2 = 5,20

Niveau de qualité : 200 - 300
Dosage : ≥95 % (titrage)
forme : poudre
pKa (25 °C) : (1) 3,46, (2) 5,10
mp : 101-103 °C (lit.)
solubilité : eau : 100 mg/mL, clair à très légèrement trouble, incolore
Chaîne SMILES : O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/ s1
Clé InChI : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N

Point d'ébullition : 140 °C (décomposition)
Densité : 1,60 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 98 - 103 °C
Valeur pH : 2,2 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 160 g/l

Poids moléculaire : 134,09 g/mol
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 134,02152329 g/mol
Masse monoisotopique : 134,02152329 g/mol
Surface polaire topologique : 94,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 129
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide malique :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 98 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 104 °C
Spéc. rotation [α²0/D (c=5 dans la pyridine) : -30,0 - -27,0°
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 100°C à 106°C
Couleur blanche
Densité : 1,6
Point d'éclair : 220°C (428°F)
Quantité : 2,5 kg
Beilstein: 1723541
Indice Merck : 14 5707
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’eau (363g/L).
Rotation optique : −26° (c=5,5 dans la pyridine)
Poids de la formule : 134,09
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L-(-)-malique

Composés apparentés de l’acide malique :
Butanol
Butyraldéhyde
Crotonaldéhyde
Malate de sodium

Autres anions :
Malate

Acides carboxyliques associés :
Acide succinique
Acide tartrique
L'acide fumarique

Produits connexes de l’acide malique :
Acide 2,3-dichlorophénoxyacétique
D674580
race Geosmin
Germacrène D (~ 90 %) (stabilisé avec de l'hydroquinone)
Germacrène D-d3

Noms de l’acide malique :

Noms des processus réglementaires :
Acide (-)-hydroxysuccinique
(-)-L'acide malique
Acide 2-hydroxybutanedioïque, (S)-
Acide de pomme
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
Acide butanedioïque, hydroxy-, (2S)-
Acide butanedioïque, hydroxy-, (S)-
Acide butanedioïque, hydroxy-, (S)- (9CI)
Acide hydroxybutanedioïque, (S)-
Acide hydroxysuccinnique (-)
Acide L-(-)-malique
Acide L-malique
Acide L-malique
Acide malique forme L-(-)
Acide malique, L-
Acide S-(-)-Malique
Acide S-2-hydroxybutanedioïque

Noms IUPAC :
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Acide (S)-(−)-2-hydroxysuccinique
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide butènedioïque
Acide L(-)-Malique
Acide L-(-)-malique
L-(-)-Äpfelsäure
Acide L-hydroxybutanedioïque
Acide L-hydroxysuccinique
acide l-hydroxysuccinique
Acide L-malique
Acide L-malique
Acide L-malique
Acide L-malique
l'acide malique
Acide S-2-hydroxybutanedioïque
ACIDE S-HYDROXYBUTANEDIOIQUE

Nom IUPAC préféré :
Acide 2-hydroxybutanedioïque

Appellations commerciales:
Acide Malico
Acide L-(-)-malique

Autres noms:
Acide hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxysuccinique
(L/D)-Acide malique
(±)-Acide malique
(S/R)-Acide hydroxybutanedioïque

Autres identifiants :
124501-05-9
498-37-3
6294-10-6
84781-39-5
97-67-6

Synonymes de l’acide malique :
l'acide malique
Acide DL-malique
6915-15-7
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxysuccinique
617-48-1
malate
acide hydroxysuccinique
Acide butanedioïque, hydroxy-
Acide malique, DL-
Kyselina Jablecna
acide hydroxybutanedioïque
Acide pomalus
Acide désoxytétrarique
Hydroxybutandisaeure
Musashi-no-Ringosan
Acide alpha-hydroxysuccinique
Caswell n ° 537
Monohydroxybernsteinsaeure
Acide succinique, hydroxy-
FDA 2018
R,S(+-)-Acide malique
Malicum acide
Acide pomaleux
Acide DL-2-hydroxybutanedioïque
acide d,l-malique
Numéro FEMA 2655
Acide 2-hydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Kyselina jablecna [tchèque]
Acide malique [NF]
(+-)-Acide malique
Aepfelsaeure
FEMA n° 2655
CCRIS 2950
CCRIS 6567
(+/-)-Acide malique
Code chimique des pesticides EPA 051101
HSDB1202
Kyselina hydroxybutandiova
Kyselina hydroxybutandiova [tchèque]
AI3-06292
H2mal
EINECS210-514-9
EINECS230-022-8
UNII-817L1N4CKP
NSC 25941
NSC-25941
817L1N4CKP
CHEBI:6650
SIN N° 296
DTXSID0027640
E296
INS NO. 296
INS-296
Acide malique, L-
Acide (+-)-hydroxysuccinique
Acide L-malique-1-13C
MLS000084707
DTXCID107640
E-296
Acide (+-)-1-hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique
Acide hydroxybutanedioïque, (+-)-
Acide dl-hydroxybutanedioïque
CE 210-514-9
CE 230-022-8
NSC25941
Acide malique (NF)
(+/-)-ACIDE HYDROXYSUCCINIQUE
ACIDE DL-MALIC-2,3,3-D3
SMR000019054
Acide DL-Apple
ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE, (+/-)-
ACIDE MALIQUE (II)
ACIDE MALIQUE [II]
(R) -Acide hydroxybutanedioïque
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
ACIDE MALIQUE (USP-RS)
ACIDE MALIQUE [USP-RS]
ACIDE BUTANEDIOIQUE, HYDROXY-, (S)-
Acide R-Malique
ACIDE MALIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ACIDE MALIQUE (IMPURETÉ USP)
ACIDE MALIQUE [MONOGRAPHIE EP]
ACIDE MALIQUE [IMPURETÉ USP]
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
CAS-6915-15-7
Acide L-(-)-Malique
Acide DL-hydroxysuccinique
C4H6O5
Acide hydroxybutanedioïque, (-)-
MFCD00064213
Acide (+/-)-2-hydroxysuccinique
Acide malique racémique
180991-05-3
MFCD00064212
.+-.-Acide malique
Opera_ID_805
Acide 2-hydroxyl-succinique
Acide DL-Malique, 99%
ACIDE MALIQUE [IM]
ACIDE MALIQUE,(DL)
Acide 2-hydroxydicarboxylique
ACIDE MALIQUE [FCC]
SCHEMBL856
Acide 2-hydroxy-butanedioïque
bmse000046
bmse000904
D03WNI
ACIDE MALIQUE [INCI]
ACIDE MALIQUE [VANDF]
Acide malique-, (forme L)-
Acide DL-Malique, >=99%
HYOSCYAMINEHYDROBROMURE
Oprea1_130558
Oprea1_624131
ACIDE MALIQUE [QUI-DD]
acide butanedioïque, 2-hydroxy-
ACIDE DL-HYDROXYSUCOINIQUE
Acide butanedioïque, (.+-.)-
ACIDE DL(+/-)-MALIQUE
GTPL2480
ACIDE 2-HYDROXY-SUCCINIQUE
ACIDE DL-HYROXYBUTANEDIOIQUE
CHEMBL1455497
BDBM92495
Acide DL-malique, FCC, >=99 %
HMS2358H06
HMS3371C13
(C4-H6-O5)x-
Acide DL-Malique, étalon analytique
HY-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
STL283959
ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE [HSDB]
AKOS000120085
AKOS017278471
(+/-)-ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE
AM81418
Acide butanedioïque, hydroxy-, (.+.)-
GCC-266122
DB12751
LS-2394
Acide DL-malique, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
Acide DL-Malique, >=98% (GC capillaire)
LS-88709
SY003313
SY009804
Acide DL-malique, ReagentPlus(R), >=99 %
Acide DL-Malique 1000 microg/mL dans du méthanol
Acide DL-malique, USP, 99,0-100,5 %
CS-0017784
E296
EU-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
Acide DL-Malique, SAJ premier grade, >=99,0%
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
Acide DL-malique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
M-0825
AB00443952-12
Acide malique, répond aux spécifications de test USP/NF
4-éthoxyphényltrans-4-propylcyclohexanecarboxylate
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ACIDE MALIQUE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE)
Acide malique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
ACIDE MALIQUE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE) [DSC]
Acide malique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acide DL-malique, conforme aux spécifications analytiques de la FCC, E296, 99-100,5 % (alcalimétrique)
Acide L-(−)-malique
(-)-(S)-Acide malique
Acide (-)-L-malique
(-)-L'acide malique
(2S)-2-Hydroxybernsteinsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Acide (2S) -2-hydroxysuccinique [Nom ACD/IUPAC]
Acide (S)-(-)-2-hydroxysuccinique
Acide (S)-(−)-2-hydroxysuccinique
Acide (S)-(-)-Hydroxysuccinique
(S)-(-)-Acide malique
Acide (S)-hydroxy-butanedioïque
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
(S)-Malate
Acide (S)-malique
1723541 [Beilstein]
202-601-5 [EINECS]
97-67-6 [RN]
Acide (2S)-2-hydroxysuccinique [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-[ACD/Nom de l'index]
Acide butanedioïque, hydroxy-, (2S)-
Acide L-(-)-malique
Acide L-hydroxybutanedioïque
Acide L-hydroxysuccinique
acide l-malique
Acide malique, L-
MFCD00064213 [numéro MDL]
Acide S-(-)-Malique
Acide S-2-hydroxybutanedioïque
(-)-(S)-Malate
(-)-Hydroxysuccinate
(2S)-2-hydroxybutanedioate
(S)-(-)-Hydroxysuccinate
(S)-hydroxy-Butanedioate
(S)-Hydroxybutanedioate
L-Hydroxybutanedioate
L-Hydroxysuccinate
S-(-)-Malate
S-2-hydroxybutanedioate
Acide (-)-hydroxysuccinique
(??)-L'acide malique
(S)-(-)-Acide hydrosuccinique
Acide (S)-2-hydroxysuccinique
[97-67-6] [RN]
210-514-9 [EINECS]
617-48-1 [RN]
6915-15-7 [RN]
99-98-9 [RN]
ACIDE DE POMME
ACIDE BUTANEDIOIQUE, HYDROXY-, (S)-
D-malate
FLC
acide l-(-)-malique, ???
Acide L-(-)-Malique|(2S)-2-Hydroxybutanedioïque
acide l-(-)-malique-cp
Acide L-2-hydroxybutanedioïque
acide lévo-malique
Acide L-Apple
acide l-malique
LMR
M-0850
mal
ION MALATE
ACIDE MALIQUE, (L)
MLT
Ion oxaloacétate
UNII:J3TZF807X5
UNII-817L1N4CKP
UNII-J3TZF807X5
pinguosuan
L-Mailcacide
Acide L-malique
Acide L(-)-Malique
acide l-(ii)-malique
Acide L-(-)-malique
Acide L-(-)-malique, CP
Acide L-hydroxysuccinique
Acide L-Gydroxybutanedioïque
(2S)-2-hydroxybutanedioate
Acide (S)-(-)-Hydroxysuccinique
Acide hydroxy-,(S)-Butanedioïque
Acide butanedioïque,hydroxy-,(S)-
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
L'ACIDE MYRISTIQUE


L'acide myristique est un acide gras naturellement présent dans certains aliments.
L'acide myristique est un acide gras présent dans la noix de muscade, l'huile de palme, l'huile de noix de coco, la graisse de beurre et la spermacétine, l'huile du cachalot.
L'acide myristique (nom IUPAC : acide tétradécanoïque) est un acide gras saturé courant de formule moléculaire CH3(CH2)12COOH.


Numéro CAS : 544-63-8
Numéro CE : 208-875-2
Formule chimique : C14H28O2


Les sels et les esters de l'acide myristique sont communément appelés myristates ou tétradécanoates.
L'acide myristique tire son nom du nom binomial de la noix de muscade (Myristica fragrans), dont il a été isolé pour la première fois en 1841 par Lyon Playfair.
L'acide myristique - également connu sous le nom d'acide tétradécanoïque - est un acide gras saturé à 14 atomes de carbone qui a de nombreuses applications industrielles.
L'acide myristique est pur à 98 % minimum et est entièrement obtenu à partir de sources végétales (huile de palme).


L'acide myristique contient un acide gras de 14 atomes de carbone qui se trouve naturellement dans la noix de muscade, l'huile de palmiste, l'huile de noix de coco et la graisse de beurre.
L'acide myristique, un acide gras saturé à 14 carbones, est une molécule rare dans les cellules et est un substrat de certaines désaturases d'acides gras.
Ce composé a la capacité d'acyler les protéines en se liant de manière covalente aux résidus glycine N-terminaux, dans un processus appelé myristoylation N-terminale.


La myristoylation des protéines substrats par cet acide gras a le potentiel d'activer et de médier de nombreuses voies physiologiques.
De plus, il a été rapporté que les acides gras saturés étaient essentiels aux activités biologiques des lipopolysaccharides et ont démontré leur capacité à induire l'expression de l'activation de la COX-2 et du NFκB (facteur nucléaire κB).


L'acide myristique peut être ajouté à la phase huileuse de la formule ou en phase avec des tensioactifs.
Le niveau d'utilisation typique de l'acide myristique est de 0,5 à 10 %.
L'acide myristique est un acide gras saturé en C14 qui est attaché via une liaison amide au groupe amino du résidu glycine N-terminal, ce qui facilite l'ancrage de MARCKS à la membrane plasmique.


L'acide myristique, un acide gras saturé composé de 14 atomes de carbone, joue un rôle unique dans les processus cellulaires en tant que substrat pour certaines désaturases d'acides gras.
Couramment présent dans les graisses animales et végétales, l'acide myristique fait partie intégrante de diverses fonctions biologiques, notamment la formation de la membrane cellulaire, la transduction du signal et le métabolisme énergétique.


La synthèse de l'acide myristique à partir d'autres acides gras est cruciale pour générer une gamme variée de produits, tels que les produits pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les cosmétiques.
Les applications scientifiques de l'acide myristique englobent un large éventail de domaines de recherche.


L'acide myristique sert d'outil pour étudier l'impact du métabolisme des acides gras sur le corps et le rôle des acides gras dans la transduction du signal et la formation de la membrane cellulaire.
De plus, l'acide myristique permet d'explorer comment les acides gras influencent la structure et la fonction des protéines et des enzymes.


Grâce à un processus connu sous le nom de myristoylation N-terminale, l'acide myristique peut acyler les protéines en se liant de manière covalente aux résidus de glycine N-terminaux, ce qui active et médie de nombreuses voies physiologiques.
De plus, les acides gras saturés, y compris l'acide myristique, se sont avérés vitaux pour les activités biologiques du lipopolysaccharide.


Ils peuvent également induire l'expression de la COX-2 et activer le NFκB (facteur nucléaire κB).
En résumé, l'acide myristique joue un rôle essentiel dans divers processus biologiques et constitue un outil précieux dans la recherche scientifique pour élucider ses effets et ses implications.


L'acide myristique est un acide gras saturé commun présent dans la noix de muscade, l'huile de palmiste, l'huile de noix de coco et la graisse de beurre.
L'acide myristique appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à longue chaîne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 13 et 21 atomes de carbone.


L'acide myristique, également connu sous le nom d'acide tétradécanoïque ou C14:0, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 13 et 21 atomes de carbone.
L'acide myristique (son ester est appelé myristate) est un acide gras saturé qui possède 14 carbones ; à ce titre, c'est une molécule très hydrophobe pratiquement insoluble dans l'eau.


L'acide myristique existe sous la forme d'un solide cristallin blanc huileux.
L'acide myristique se trouve dans tous les organismes vivants, des bactéries aux plantes en passant par les animaux, et se trouve dans la plupart des graisses animales et végétales, en particulier la graisse de beurre, ainsi que les huiles de noix de coco, de palme et de noix de muscade.


Industriellement, l'acide myristique est utilisé pour synthétiser une variété de composés aromatiques et comme ingrédient dans les savons et les cosmétiques.
Dans les cellules eucaryotes, l'acide myristique est également couramment conjugué à un avant-dernier résidu glycine N-terminal dans les kinases associées aux récepteurs pour conférer la localisation membranaire de ces enzymes (une modification post-traductionnelle appelée myristoylation via l'enzyme N-myristoyltransférase).


L'acide myristique a une hydrophobicité suffisamment élevée pour permettre à la protéine myristoylée de s'incorporer dans le noyau acyle gras de la bicouche phospholipidique de la membrane plasmique des cellules eucaryotes.
De plus, l'acide myristique est connu parce qu'il s'accumule sous forme de graisse dans le corps ; cependant, sa consommation a également un impact positif sur la santé cardiovasculaire.


Sels d'acide myristique (dimyristate d'aluminium, isostéarates/myristate d'aluminium, myristate d'aluminium, myristates/palmitates d'aluminium, myristate de calcium, myristate de magnésium, myristate de potassium, myristate de sodium, myristate de zinc) et esters d'acide myristique (myristate de butyle, myristate de cétyle, myristate de décyle , Myristate d'éthylhexyle, Myristate d'éthyle, Dimyristate de glycéryle, Isostéarate/myristate de glycéryle, Myristate de glycéryle, Myristate d'isobutyle, Myristate d'isocétyle, Myristate d'isodécyle, Myristate d'isopropyle, Myristate d'isostéaryle, Myristate d'isotridécyle, Myristate de lauryle, Myristate de méthyle, Myristate de myristyle, Octyldodécyle
Myristate, Oleyl Myristate, Propylene Glycol Myristate, Tetradecyloctadecyl Myristate, Tridecyl Myristate) peuvent également être utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels. L'acide myristique et ses sels et esters peuvent être utilisés dans le maquillage des yeux, les savons et les détergents, les produits de soins capillaires, les produits de soins des ongles, les produits de rasage et d'autres produits de soins de la peau.


L'acide myristique tire son nom du nom scientifique de la noix de muscade, Myristica fragrans, dont il a été isolé pour la première fois en 1841 par Lyon Playfair.
L'acide myristique purifié se présente sous la forme d'un solide cristallin dur, blanc ou légèrement jaune, brillant, ou sous la forme d'une poudre blanche ou jaune-blanche.
L'acide myristique est un acide gras présent dans la noix de muscade, l'huile de palme, l'huile de noix de coco, la graisse de beurre et la spermacétine, l'huile du cachalot.


Aussi appelé acide tétradécanoïque, l'acide myristique est un acide gras saturé fractionné naturellement présent dans certaines graisses et huiles, notamment le beurre de noix de muscade, l'huile de noix de coco et l'huile de palme.
L'acide myristique, également connu sous le nom d'acide tétradécanoïque, est un acide gras saturé qui agit comme un ancrage lipidique dans les biomembranes.
L'acide myristique est obtenu à partir du fractionnement d'une huile de type laurique.


L'acide myristique obtenu a un point de fusion supérieur à 55 º C.
L'acide myristique est solide à température ambiante, blanc opaque et avec une odeur caractéristique.
L'acide myristique, également appelé 14 ou tétradécanoate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.


Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 13 et 21 atomes de carbone.
L'acide myristique est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.
L'acide myristique est un solide cristallin blanc huileux.


L'acide myristique est un acide gras saturé à chaîne droite, à quatorze atomes de carbone et à longue chaîne, principalement présent dans la matière grasse du lait.
L'acide myristique joue un rôle en tant que métabolite humain, inhibiteur de l'EC 3.1.1.1 (carboxylestérase), métabolite de Daphnia magna et métabolite algal.
L'acide myristique est un acide gras à longue chaîne et un acide gras saturé à chaîne droite.


L'acide myristique est un acide conjugué d'un tétradécanoate.
L'acide myristique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'acide myristique est un produit naturel présent dans Gladiolus italicus, Staphisagria macrosperma et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acide myristique est un acide gras saturé à longue chaîne avec un squelette à 14 carbones.
L'acide myristique se trouve naturellement dans l'huile de palme, l'huile de noix de coco et la graisse de beurre.
L'acide myristique est un acide gras saturé à 14 carbones présent dans la plupart des graisses animales et végétales, en particulier la graisse de beurre et les huiles de noix de coco, de palme et de noix de muscade.


L'acide laurique et l'acide myristique sont des acides gras saturés.
Leurs noms officiels sont respectivement l'acide dodécanoïque et l'acide tétradécanoïque.
Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l'eau.


Les esters d'acide laurique (principalement des triglycérides) ne se trouvent que dans les graisses végétales, principalement du lait et de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste.
En revanche, les triglycérides d'acide myristique sont présents dans les plantes et les animaux, notamment dans le beurre de noix de muscade, l'huile de noix de coco et le lait de mammifère.
Cet acide gras, l'acide myristique, est connu car il accumule les graisses dans le corps, cependant, sa consommation a également un impact positif sur la santé cardiovasculaire.


Ce comportement est largement influencé par l'équilibre entre les acides gras saturés et les glucides alimentaires simples dans l'alimentation.
L'acide myristique est directement impliqué dans les changements protéiques post-traductionnels et les mécanismes qui contrôlent les processus métaboliques importants dans le corps humain.
L'acide myristique est un acide gras saturé à 14 carbones présent dans la plupart des graisses animales et végétales, en particulier la graisse de beurre et les huiles de noix de coco, de palme et de noix de muscade.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE MYRISTIQUE :
La noix de muscade, l'huile de palme et l'huile de noix de coco contiennent des niveaux élevés d'acide myristique.
L'acide myristique est largement utilisé comme matière première dans la production d'émulsifiants, de tensioactifs anioniques et non ioniques, d'esters et d'arômes.
L'acide myristique est utilisé pour un usage externe uniquement.


L'acide myristique est utilisé dans toutes sortes de produits de soins personnels, notamment les savons, les crèmes nettoyantes, les lotions, les après-shampooings, les produits de rasage.
L'acide myristique a une variété d'utilisations dans l'industrie de la beauté, notamment en tant que : ingrédient de parfum ; agent opacifiant ; Tensioactif ; agent nettoyant; et émulsifiant (source).


L'une des principales propriétés de l'acide myristique est d'être un lubrifiant, en raison de son taux élevé d'absorption par la peau.
L'acide myristique est utilisé comme agent nettoyant pour la construction de mousse.
L'acide myristique est un agent nettoyant qui crée également de la mousse et, en raison de sa relation avec le savon, peut être asséchant.


Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finitions de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, résines et revêtements.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'acide myristique est utilisé pour synthétiser la saveur et comme ingrédient dans les savons et les cosmétiques.
L'acide myristique est également couramment ajouté à une avant-dernière glycine terminale azotée dans les kinases associées aux récepteurs pour conférer la localisation membranaire de l'enzyme.


Ceci est réalisé par l'acide myristique ayant une hydrophobicité suffisamment élevée pour s'incorporer dans le noyau d'acyle gras de la bicouche phospholipidique de la membrane plasmique de la cellule eucaryote.
L'acide myristique est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.


L'acide myristique est utilisé pour synthétiser la saveur et comme ingrédient dans les savons et les cosmétiques.
L'acide myristique est utilisé pour la synthèse.
L'acide myristique, un acide gras saturé à longue chaîne (14:0), est l'un des acides gras les plus abondants dans la matière grasse du lait (plus de 10%).



BIENFAITS DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
L'acide myristique est principalement utilisé comme agent tensioactif, nettoyant et épaississant
L'acide myristique a de bonnes propriétés émulsifiantes et opacifiantes
L'acide myristique fournit des effets épaississants



QUE FAIT L'ACIDE MYRISTIQUE DANS UNE FORMULATION?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Parfumage



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
*Acide gras à longue chaîne
* Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



COMPORTEMENT CHIMIQUE DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
L'acide myristique agit comme un ancrage lipidique dans les biomembranes.
La réduction de l'acide myristique donne du myristyl aldéhyde et de l'alcool myristylique.



PRÉSENCE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Le beurre de noix de muscade contient 75% de trimyristine, le triglycéride de l'acide myristique et une source à partir de laquelle il peut être synthétisé.
Outre la noix de muscade, l'acide myristique se trouve dans l'huile de palmiste, l'huile de noix de coco, la matière grasse du beurre, 8 à 14% du lait bovin et 8,6% du lait maternel, en plus d'être un composant mineur de nombreuses autres graisses animales.
L'acide myristique se trouve dans le spermaceti, la fraction cristallisée de l'huile du cachalot.
L'acide myristique se trouve également dans les rhizomes de l'iris, y compris la racine d'iris.



POURQUOI L'ACIDE MYRISTIQUE EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour l'acide myristique et ses sels et esters.
*Agent antiagglomérant – Dimyristate d'aluminium, Isostéarates/Myristates d'aluminium, Myristate d'aluminium, Myristates/Palmitates d'aluminium, Myristate de calcium, Myristate de magnésium, Myristate de zinc

* Liant - Myristate d'isopropyle, myristate d'isostéaryle, myristate de tétradécyloctyldécyle
*Stabilisateur d'émulsion – Dimyristate d'aluminium, Isostéarates/Myristates d'aluminium, Myristate d'aluminium, Myristates/Palmitates d'aluminium, Myristate de calcium, Myristate de tétradécyldécyle

*Filmogène – Myristate de tétradécyloctyldécyle
Agent revitalisant capillaire - Ethyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Oleyl Myristate
*Agent opacifiant – acide myristique, myristate de tétradécyloctyldécyle

*Modificateur de glissement – Myristate de magnésium, Myristate de zinc
*Agent revitalisant pour la peau - Emollient - Myristate de butyle, myristate d'éthylhexyle, myristate d'éthyle, dimyristate de glycéryle, isostéarate/myristate de glycéryle, myristate de glycéryle, myristate d'isobutyle, myristate d'isodécyle, myristate d'isopropyle, myristate d'isostéaryle, myristate de méthyle, myristate de propylèneglycol

*Agent de conditionnement de la peau – occlusif – Myristate de cétyle, myristate de décyle, myristate d'isocétyle, myristate d'isotridécyle, myristate de lauryle, myristate de myristyle, myristate d'octyldodécyle, myristate d'oléyle, myristate de tétradécyldécyle, myristate de tridécyle
*Surfactant – agent nettoyant – Acide Myristique, Myristate de Potassium, Myristate de Sodium

* Tensioactif - agent émulsifiant - Potassium Myristate, Sodium Myristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Propylène Glycol Myristate
*Agent augmentant la viscosité – non aqueux – Dimyristate d'aluminium, Isostéarates/Myristates d'aluminium, Myristate d'aluminium, Myristates/Palmitates d'aluminium, Myristate de calcium, Myristate de magnésium, Myristate de zinc



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
L'acide myristique, également appelé acide tétradécanoïque, est naturellement présent dans les graisses et huiles végétales ou animales avec des niveaux relativement élevés dans la noix de muscade, l'huile de palme, l'huile de noix de coco et la graisse de beurre.
Les sels d'acide myristique sont formés par réaction avec des matières de base telles que l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
Les esters de l'acide myristique sont dérivés de l'acide myristique et d'un alcool.
Par exemple, le myristate d'isopropyle est dérivé de l'acide myristique et de l'alcool isopropylique, et le myristate de butyle est dérivé de l'acide myristique et de l'alcool butylique.



FONCTIONS DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
L'acide myristique est un acide gras présent dans la noix de muscade, l'huile de palme, l'huile de noix de coco, la graisse de beurre et la spermacétine, l'huile du cachalot, selon Wikipedia.
L'acide myristique a une variété d'utilisations dans l'industrie de la beauté, notamment en tant que : ingrédient de parfum ; agent opacifiant ; Tensioactif ; agent nettoyant; et émulsifiant (source).
L'une des principales propriétés de l'acide myristique est d'être un lubrifiant, en raison de son taux élevé d'absorption par la peau.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE MYRISTIQUE :
Formule chimique : C14H28O2
Masse molaire : 228,376 g•mol−1
Aspect : solide incolore ou blanc
Densité : 1,03 g/cm3 (−3 °C), 0,99 g/cm3 (24 °C), 0,8622 g/cm3 (54 °C)
Point de fusion : 54,4 ° C (129,9 ° F; 327,5 K)
Point d'ébullition : 326,2 ° C (619,2 ° F; 599,3 K) à 760 mm Hg
250 ° C (482 ° F; 523 K) à 100 mmHg
218,3 ° C (424,9 ° F; 491,4 K) à 32 mm Hg
Solubilité dans l'eau : 13 mg/L (0 °C)
20 mg/L (20 °C), 24 mg/L (30 °C), 33 mg/L (60 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, les acétates, le C6H6, les haloalcanes, les phényles, les nitros
Solubilité dans l'acétone : 2,75 g/100 g (0 °C)
15,9 g/100 g (20 °C), 42,5 g/100 g (30 °C), 149 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans le benzène : 6,95 g/100 g (10 °C)
29,2 g/100 g (20 °C), 87,4 g/100 g (30 °C), 1,29 kg/100 g (50 °C)
Solubilité dans le méthanol : 2,8 g/100 g (0 °C)
17,3 g/100 g (20 °C), 75 g/100 g (30 °C), 2,67 kg/100 g (50 °C)

Solubilité dans l'acétate d'éthyle : 3,4 g/100 g (0 °C)
15,3 g/100 g (20 °C), 44,7 g/100 g (30 °C), 1,35 kg/100 g (40 °C)
Solubilité dans le toluène : 0,6 g/100 g (−10 °C)
3,2 g/100 g (0 °C), 30,4 g/100 g (20 °C), 1,35 kg/100 g (50 °C)
logP : 6,1
Pression de vapeur : 0,01 kPa (118 °C)
0,27 kPa (160 °C), 1 kPa (186 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -176•10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 0,159 W/m•K (70 °C)
0,151 W/m•K (100 °C), 0,138 W/m•K (160 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4723 (70 °C)
Viscosité : 7,2161 cP (60 °C)
3,2173 cP (100 °C), 0,8525 cP (200 °C), 0,3164 cP (300 °C)
Structure
Structure cristalline : Monoclinique (−3 °C)
Groupe spatial : P21/c
Constante de réseau :
a = 31,559 Å, b = 4,9652 Å, c = 9,426 Å
α = 90°, β = 94,432°, γ = 90°

Thermochimie
Capacité calorifique (C) : 432,01 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −833,5 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 8675,9 kJ/mol
Poids moléculaire : 228,37 g/mol
XLogP3 : 5.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 12
Masse exacte : 228,208930132 g/mol
Masse monoisotopique : 228,208930132 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 155
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Numéro CAS : 544-63-8
Numéro CE : 208-875-2
Formule de Hill : C₁₄H₂₈O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₂COOH
Masse molaire : 228,38 g/mol
Code SH : 2915 90 70
Point d'ébullition : 326 °C (1013 hPa)
Densité : 0,8622 g/cm3 (54 °C)
Point de fusion : 58,5 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,07 mg/l
Numéro CAS : 544-63-8
Numéro CE : 208-875-2
Formule de Hill : C₁₄H₂₈O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₂COOH
Masse molaire : 228,38 g/mol
Code SH : 2915 90 70
Point d'ébullition : 326 °C (1013 hPa)
Densité : 0,8622 g/cm3 (54 °C)
Point de fusion : 58,5 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,07 mg/l

État physique : écailles
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 58,5 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition :
250 °C à 133 hPa, 326 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 113,00 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,8622 g/cm3 à 54 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Apparence : poudre cristalline cireuse blanche à jaune pâle (est)
Dosage : 98,00 à 100,00 somme des isomères
Teneur en eau : <0,20 %
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Point de fusion : 53,00 à 56,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 250,00 °C. à 100,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 242,00 à 249,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point de congélation : 48,00 à 55,00 °C.
Valeur de saponification : 242,00 à 251,00
Insaponifiable : <1,00 %
Densité de vapeur : >1 ( Air = 1 )
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (dont/se): 6.110
Soluble dans : alcool, chloroforme, éther
eau, 1,07 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE MYRISTIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE MYRISTIQUE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE MYRISTIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE MYRISTIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE MYRISTIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE MYRISTIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide tétradécanoïque
C14:0 (numéros lipidiques)
Acide tétradécanoïque
L'ACIDE MYRISTIQUE
544-63-8
Acide n-tétradécanoïque
Crodacide
Acide n-tétradécane-1-oïque
Acide n-tétradécoïque
Acide 1-tridécanecarboxylique
Acide hydrofolique 1495
Myristinsaeure
Univol U 316S
Émeri 655
Myristate
acide tétradécoïque
Hystrène 9014
Acide myristique pur
FEMA n° 2764
Acide myristique (naturel)
acide tétradécanoique
Acide n-myristique
NSC 5028
CCRIS 4724
HSDB 5686
Tétradécanoate
Philacide 1400
C14:0
Prifac 2942
CH3-[CH2]12-COOH
CHEBI:28875
AI3-15381
NSC-5028
Acide 1-tétradécanecarboxylique
EINECS 208-875-2
PHILACIDE-1400
UNII-0I3V7S25AW
PRIFRAC-2942
BRN 0508624
0I3V7S25AW
Acide myristique [NF]
DTXSID6021666
Édenor C 14
MyristicAcid-13C14
CHEMBL111077
DTXCID501666
ACIDE MYRISTIQUE-14-13C
NSC5028
4-02-00-01126 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00002744
FA 14:0
n-tétradécane-1-oate
ACIDE MYRISTIQUE (II)
ACIDE MYRISTIQUE [II]
ACIDE MYRISTIQUE (MART.)
ACIDE MYRISTIQUE [MART.]
ACIDE MYRISTIQUE (USP-RS)
ACIDE MYRISTIQUE [USP-RS]
CH3-(CH2)12-COOH
62217-70-3
32112-52-0
Acide, Myristique
CAS-544-63-8
Acide, tétradécanoïque
myristoate
acide myristoïque
n-tétradécanoate
Acide tétradécanoique
3usx
Acide myristique pur
Flocon d'acide myristique
acide gras 14:0
Hystrène 9514
Acide myristique 655
TÉTRADECANSAEURE
1-tridécanecarboxylate
ACIDE MYNISTIQUE
MAGNÉSIUMARSENATE
Acide myristique, 95%
Acide myristique, naturel
acide tridécanecarboxylique
Acide myristique (8CI)
Acide myristique, réactif
3v2n
3w9k
Acide myristique, puriss.
Univol U 3165
Acide myristique, ?99%
Acide tétradécanoïque (9CI)
bmse000737
D08OBF
ID d'épitope : 176772
ACIDE MYRISTIQUE [MI]
SCHEMBL6374
ACIDE MYRISTIQUE [FCC]
ACIDE MYRISTIQUE [FHFI]
ACIDE MYRISTIQUE [HSDB]
ACIDE MYRISTIQUE [INCI]
MLS002152942
WLN : QV13
Acide tétradécanoïque (myristique)
GTPL2806
ANA 104
ANA 142
IS_D27-ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE
HMS3039E15
HMS3648O20
Acide myristique, étalon analytique
HY-N2041
EINECS 250-924-5
Acide myristique, >=98.0% (GC)
Acide tétradécanoïque; (L'acide myristique)
Tox21_201852
Tox21_302781
BDBM50147581
LMFA01010014
LS-210
s5617
STL185697
Acide myristique, >=95%, FCC, FG
Acide myristique, qualité Sigma, >= 99 %
AKOS009156714
GCC-266785
DB08231
DS-3833
NSC 122834
NCGC00091068-01
NCGC00091068-02
NCGC00091068-03
NCGC00256547-01
NCGC00259401-01
AC-34674
BP-27915
1-tétradécanecarboxylate
Acide 1-tétradécanecarboxylique
1-tridécanecarboxylate
Acide 1-tridécanecarboxylique
12-O-tétradécanoylphorbol 13-acétate
12-tétradécanoylphorbol 13-acétate
Acide myristique
acide tétradécanoique
Crodacide
Myristate d'isopropyle (NF)
myristate
L'acide myristique
Myristinsaeure
myristoate
acide myristoïque
n-tétradécane-1-oate
Acide n-tétradécane-1-oïque
n-tétradécanoate
Acide n-tétradécanoïque
n-tetradecoat
Acide n-tétradécoïque
Phorbol 12-myristate 13-acétate
Tétradécanoate
Acide tétradécanoïque
tétracouche
acide tétradécoïque
14
14:0
14:00
C14
CH3-[CH2]12-COOH
Acide myristique pur
Acide tétradécanoïque (myristique)
Acide, tétradécanoïque
Acide, myristique
FA(14:0)
SMR001224536
CS-0018531
FT-0602832
FT-0770860
M0476
EN300-78099
C06424
Acide myristique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q422658
SR-01000854525
ACIDE MYRISTIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER NAIN)
SR-01000854525-3
W-109088
F8889-5016
Z1954802504
EDAE4876-C383-4AD4-A419-10C0550931DB
ACIDE MYRISTIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER NAIN) [DSC]
Acide myristique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide tétradécanoïque
Acide 1-tridécanecarboxylique
Acide n-tétradécanoïque
Acide myristique, étalon secondaire pharmaceutique
Acide tétradécanoïque
Acide 1-tétradécanoïque
Acide 1-tridécanecarboxylique
Édenor C 14
Edenor C 14/98-100
Émeri 655
Hystrène 9014
Kortacide 1499
Lunac MON 98
MON 98
ANA 104
ANA 142
NSC 5028
Néo-gras 14
Philacide 1400
Prifac 2942
Prifrac 2942
Univol U 316S
Acide n-tétradécane-1-oïque
Acide n-tétradécanoïque
Acide n-tétradécoïque
Acide 1-tétradécanecarboxylique
14
14:0
14:00
Acide tétradécanoique
C14
CH3-[CH2]12-COOH
Myristinsaeure ChEBI
Acide N-tétradécane-1-oïque
Acide N-tétradécanoïque
Acide N-tétradécoïque
Acide tétradécoïque
Tétradécanoate
1-tétradécanecarboxylate
N-Tétradécane-1-Oate
N-tétradécanoate
N-Tétradécanté
Tétracouche
Acide tétradécanoïque
Myristate
1-tridécanecarboxylate
Acide 1-tridécanecarboxylique
Crodacide
Acide myristique pur
Myristoate
Acide myristoïque
Acide tétradécanoïque (myristique)
Acide, tétradécanoïque
Acide, myristique
FA(14:0)
L'acide myristique
Acide n-tétradécanoïque
Acide n-tétradécoïque
Néo-gras 14
Univol U 316S
Acide 1-tridécanecarboxylique
Crodacide
Émeri 655
Acide hydrofolique 1495
Hystrène 9014
Acide n-tétradécane-1-oïque
Hystrène 9514
Philacide 1400
Prifac 2942
Prifrac 2942
NSC 5028
Acide tétradécanoïque (acide myristique)
Acide myristique
Acide tétradécanoïque (myristique)
Acide myristique (acide tétradécanoïque)
Acide tétradécanoïque (= acide myristique)

L'ACIDE OXALIQUE
Formule moléculaire : C2H2O4 ou (COOH)2 ou HOOCCOOH
Poids moléculaire : 90,03
No CAS : 144-62-7



APPLICATIONS


Les principales applications de l'acide oxalique sont le nettoyage ou le blanchiment, notamment pour l'élimination de la rouille (agent complexant du fer).

L'utilité de l'acide oxalique dans les agents antirouille est due à sa formation d'un sel stable et soluble dans l'eau avec le fer ferrique, l'ion ferrioxalate.
Le produit de nettoyage Zud contient de l'acide oxalique.
L'acide oxalique est un ingrédient de certains produits de blanchiment des dents.
Environ 25 % de l'acide oxalique produit sera utilisé comme mordant dans les procédés de teinture.

L'acide oxalique est également utilisé dans les agents de blanchiment, en particulier pour le bois à pâte, et pour l'élimination de la rouille et d'autres nettoyages, dans la levure chimique et comme troisième réactif dans les instruments d'analyse de la silice.

L'acide oxalique est utilisé par certains apiculteurs comme acaricide contre l'acarien parasite varroa.
Thymovar associé à un traitement à l'acide oxalique s'est avéré efficace contre le varroa.

L'acide oxalique est un solide blanc inodore.
De plus, l'acide oxalique coule et se mélange à l'eau.

L'acide oxalique est un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui est un éthane substitué par des groupes carboxyle aux positions 1 et 2.
De plus, l'acide oxalique a un rôle en tant que métabolite humain, métabolite végétal et métabolite algal.
L'acide oxalique est un acide conjugué d'un oxalate(1-) et d'un oxalate.

L'acide oxalique est un métabolite présent dans le cerveau vieillissant de la souris.
Des solutions diluées (0,05 à 0,15 M) d'acide oxalique peuvent être utilisées pour éliminer le fer des argiles telles que la kaolinite afin de produire des céramiques de couleur claire.
L'acide oxalique est utilisé pour nettoyer les minéraux.

L'acide oxalique est parfois utilisé dans le processus d'anodisation de l'aluminium, avec ou sans acide sulfurique.
Par rapport à l'anodisation à l'acide sulfurique, les revêtements obtenus sont plus fins et présentent une rugosité de surface plus faible.
L'acide oxalique est également largement utilisé comme agent de blanchiment du bois, le plus souvent sous sa forme cristalline à mélanger avec de l'eau jusqu'à sa dilution appropriée pour l'utilisation.

L'acide oxalique est également utilisé dans les industries électroniques et des semi-conducteurs.
En 2006, l'acide oxalique a été signalé comme étant utilisé dans la planarisation électrochimique-mécanique des couches de cuivre dans le processus de fabrication des dispositifs à semi-conducteurs.


Utilisations de l'acide oxalique :

Piles
Nettoyage et sécurité
Produits utilisés pour le nettoyage ou la sécurité en milieu professionnel ou industriel (ex. Produits de nettoyage et d'entretien ménager)
Acide nettoyant pour baignoire, carrelage et surface de toilette
Produits de nettoyage pour le nettoyage général de la maison
Produits qui éliminent les taches ou la décoloration des tissus (y compris les agents de blanchiment sans danger pour les couleurs) utilisés dans la lessive
Désinfectant
Produits utilisés pour lutter contre les parasites microbiens sur les surfaces dures ou la lessive
Spécifique au métal
Vernis à métaux
Produits utilisés pour polir les surfaces métalliques
Les inconvénients. électronique, mécanique. appareils et machines
Y compris les petits et gros appareils électroniques grand public (par exemple, réfrigérateur, lave-linge, aspirateur, ordinateur, téléphone, détecteur de fumée)
Peinture/teinture et produits connexes
Strip-teaseuse
Produits appliqués sur des surfaces dures pour enlever les peintures et les finitions
Fragrance
composant de parfum
Régulateur de pH
Régulation du pH
Matières premières
Produits chimiques ou ingrédients purs
Nettoyant pour bateaux
Nettoyants, nettoyants et polis pour le nettoyage des applications de coques marines
Nettoyant à rouille

L'acide oxalique est utilisé dans le processus de teinture comme mordant
De plus, l'acide oxalique est utilisé pour éliminer la rouille

Dans la chimie des lanthanides, l'acide oxalique est utilisé comme réactif important
L'acide oxalique est appliqué sur des sculptures en marbre pour le faire briller

L'acide oxalique est utilisé dans la fabrication de colorant
De plus, l'acide oxalique est utilisé dans les agents de blanchiment

L'acide oxalique est utilisé pour éliminer les taches de nourriture et d'encre
De plus, l'acide oxalique est utilisé dans le développement de films photographiques
L'acide oxalique est utilisé dans le traitement des eaux usées pour éliminer le dépôt de calcium.

La base conjuguée de l'acide oxalique est l'anion oxalate d'hydrogène et sa base conjuguée (communément appelée oxalate) est un inhibiteur enzymatique compétitif de la lactate déshydrogénase (souvent abrégé en LDH).
De plus, l'acide oxalique catalyse la conversion du pyruvate en acide lactique (produit final de la fermentation, qui est un processus anaérobie) oxydant la coenzyme NADH en NAD+ et H+ en même temps.

La restauration des niveaux de NAD+ est nécessaire si le métabolisme énergétique anaérobie doit se poursuivre par la glycolyse.
Étant donné que les cellules cancéreuses utilisent préférentiellement le métabolisme anaérobie, il a été démontré que l'inhibition de l'acide oxalique inhibe le développement et la croissance des tumeurs.
Ainsi, l'Acide Oxalique offre une voie possible intéressante pour le traitement de certains cancers.



LA DESCRIPTION


L'acide oxalique est un acide organique avec le nom systématique d'acide éthanedioïque et la formule HO2C-CO2H.
De plus, l'acide oxalique est l'acide dicarboxylique le plus simple.
L'acide oxalique est un solide cristallin blanc qui forme une solution incolore dans l'eau.

Le nom de l'acide oxalique vient du fait que les premiers chercheurs ont isolé l'acide oxalique à partir de plantes à fleurs du genre Oxalis, communément appelées oseilles des bois.
L'acide oxalique est naturellement présent dans de nombreux aliments.
Une ingestion excessive d'acide oxalique ou un contact prolongé avec la peau peuvent être dangereux.

L'acide oxalique est une poudre incolore et inodore ou un solide granulaire.
De plus, l'acide oxalique se trouve dans de nombreux légumes et plantes.
L'acide oxalique est l'acide dicarboxylique le plus simple avec la formule condensée HOOC-COOH et a une force acide supérieure à l'acide acétique.

Une consommation excessive d'acide oxalique peut être dangereuse.
L'acide oxalique est produit par l'oxydation des glucides.

L'acide oxalique peut également être préparé en laboratoire par oxydation du saccharose en présence d'acide nitrique et d'un catalyseur comme le pentoxyde de vanadium.
De plus, l'acide oxalique a une structure à deux polymorphes et se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc qui devient une solution incolore lorsqu'il est dissous dans l'eau.
L'acide oxalique est un agent réducteur et est utilisé comme agent chélatant avec l'oxalate comme base conjuguée.

Acide oxalique, également appelé acide éthanedioïque, composé organique incolore, cristallin et toxique appartenant à la famille des acides carboxyliques.

L'acide oxalique est largement utilisé comme rinçage acide dans les blanchisseries, où il est efficace pour éliminer la rouille et les taches d'encre car il convertit la plupart des composés de fer insolubles en un ion complexe soluble.
Pour la même raison, l'acide oxalique est le principal constituant de nombreuses préparations commerciales utilisées pour éliminer le tartre des radiateurs automobiles.

La formule de l'acide oxalique est (C2H2O4).
La forme habituelle de l'acide oxalique est celle de l'hydrate cristallin, (COOH)2·2H2O.
L'acide oxalique est connu comme constituant de l'oseille des bois dès le 17ème siècle, l'acide oxalique a été préparé synthétiquement pour la première fois en 1776.

L'acide oxalique est fabriqué en chauffant du formiate de sodium en présence d'un catalyseur alcalin, en oxydant des glucides avec de l'acide nitrique, en chauffant de la sciure de bois avec des alcalis caustiques ou par fermentation de solutions sucrées en présence de certaines moisissures.
De plus, l'acide oxalique a une force acide beaucoup plus élevée que l'acide acétique.

L'acide oxalique est un agent réducteur et sa base conjuguée, connue sous le nom d'oxalate (C2O2−4), est un agent chélateur des cations métalliques.
Typiquement, l'acide oxalique se présente sous forme de dihydrate avec la formule C2H2O4·2H2O.

La préparation de sels d'acide oxalique (acide de crabe) à partir de plantes était connue, au moins depuis 1745, lorsque le botaniste et médecin hollandais Herman Boerhaave a isolé un sel d'oseille des bois.
En 1773, François Pierre Savary de Fribourg, en Suisse, avait isolé l'acide oxalique de son sel dans l'oseille.

En 1776, les chimistes suédois Carl Wilhelm Scheele et Torbern Olof Bergman ont produit de l'acide oxalique en faisant réagir du sucre avec de l'acide nitrique concentré ; Scheele a appelé l'acide qui en a résulté socker-syra ou såcker-syra (acide sucré).
En 1784, Scheele avait montré que "l'acide sucré" et l'acide oxalique provenant de sources naturelles étaient identiques.
En 1824, le chimiste allemand Friedrich Wöhler a obtenu l'acide oxalique en faisant réagir du cyanogène avec de l'ammoniac en solution aqueuse.
Cette expérience peut représenter la première synthèse d'un produit naturel.

L'acide oxalique est principalement fabriqué par oxydation de glucides ou de glucose à l'aide d'acide nitrique ou d'air en présence de pentoxyde de vanadium.
Divers précurseurs peuvent être utilisés, y compris l'acide glycolique et l'éthylène glycol.

Une méthode plus récente implique la carbonylation oxydative des alcools pour donner les diesters d'acide oxalique :
4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O

Ces diesters sont ensuite hydrolysés en acide oxalique.
Environ 120 000 tonnes d'acide oxalique sont produites chaque année.

Historiquement, l'acide oxalique était obtenu exclusivement en utilisant des caustiques, tels que l'hydroxyde de sodium ou de potassium, sur de la sciure de bois, suivi d'une acidification de l'oxalate par des acides minéraux, tels que l'acide sulfurique.
L'acide oxalique peut également être formé par chauffage du formiate de sodium en présence d'un catalyseur alcalin.

Les légumes-feuilles, les légumineuses et la plupart des autres aliments végétaux contiennent un nutriment appelé oxalate ou acide oxalique.
L'acide oxalique est un produit chimique naturel que vous obtenez par votre alimentation.

Le corps produit également de l'acide oxalique comme déchet.
Les aliments riches en acide oxalique contiennent également d'autres nutriments dont votre corps a besoin pour être en bonne santé.

L'acide oxalique est naturellement présent dans de nombreuses plantes comme les suivantes :

Des fruits
Cacao
Légumes verts feuillus
Des noisettes
Des graines
Épinard
Patates douces
Carambole
Feuilles de navet
Endive
bette à carde
Feuilles de betterave

Lorsque l'acide oxalique se mélange à d'autres minéraux, il forme de l'oxalate.
Les gens utilisent régulièrement les deux termes de manière interchangeable pour désigner la même chose : l'acide oxalique.

Votre corps produit de l'oxalate et l'obtient également à partir de sources alimentaires.
L'acide oxalique se transforme en oxalate lorsque votre corps le traite.

L'acide oxalique est un acide fort toxique (COOH)2 ou H2C2O4 présent dans diverses plantes (telles que les épinards) sous forme d'oxalates et est utilisé notamment comme agent de blanchiment ou de nettoyage et comme intermédiaire chimique.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 90,03
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 89,99530854
Masse monoisotopique : 89,99530854
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 71,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 30 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Retirer les lentilles de contact, si elles sont portées, pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin.

Contact avec la peau:

Retirer rapidement les vêtements contaminés.
Laver immédiatement la peau contaminée avec de grandes quantités d'eau et de savon.
Consulter un médecin.

Inhalation:

Retirer la personne de l'exposition.
Commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'activité cardiaque s'est arrêtée.
Transférer rapidement dans un établissement médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Avant de travailler avec l'acide oxalique, vous devez être formé sur sa manipulation et son stockage appropriés.

L'acide oxalique réagit violemment avec les AGENTS OXYDANTS (tels que les PERCHLORATES, PEROXYDES, PERMANGANATES,
CHLORATES, NITRATES, CHLORE, BROME et FLUOR); ALCOOL FURFURYLIQUE ; et CHLORITES pour provoquer des incendies et des explosions.
L'acide oxalique réagira avec l'ARGENT et les COMPOSÉS D'ARGENT pour former de l'oxalate d'argent explosif.

L'acide oxalique n'est pas compatible avec les ACIDES FORTS (tels que le CHLORHYDRIQUE, le SULFURIQUE et le NITRIQUE); BASES FORTES (telles que l'HYDROXYDE DE SODIUM et l'HYDROXYDE DE POTASSIUM); MÉTAUX ALCALINS (tels que LITHIUM, SODIUM et POTASSIUM); et CHLORURES ACIDES.
Entreposer dans des contenants hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien aéré, à l'abri de l'HUMIDITÉ et des COMBUSTIBLES.

Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque l'acide oxalique est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un incendie ou une explosion potentielle.
danger.
L'acide oxalique corrode l'ACIER.



SYNONYMES


l'acide oxalique
acide éthanedioïque
144-62-7
Aktisal
Aquisal
oxalate
Acide oxirique
Oxalsaeure
Oxaalzuur
Kyselina Stavelova
Acide oxalique
Acide ossalique
Acide oxalicum
Caswell n ° 625
Oxaalzuur [Néerlandais]
Oxalsaeure [Allemand]
L'acide oxalique
NCI-C55209
Acide éthanedionique
Acide oxalique [Français]
Acide éthane-1,2-dioïque
Acido ossalico [Italien]
Kyselina stavelova [Tchèque]
CCRIS 1454
Code chimique des pesticides EPA 009601
HSDB 1100
AI3-26463
NSC 62774
BRN 0385686
HOOCCOOH
Acide oxalique anhydre
MFCD00002573
CHEBI:16995
9E7R5L6H31
C2-bêta-polymorphe
NSC-62774
ACIDE ETHANEDIOIQUE DIHYDRATE
Acide éthanedioïque-d2
Dianion d'acide oxalique
DSSTox_CID_5816
C00209
DSSTox_RID_77935
DSSTox_GSID_25816
Sel de diammonium de l'acide oxalique
Blanchiment du bois
Composé apparenté à l'oxaliplatine A
CAS-144-62-7
OXD
C2H2O4
NSC115893
EINECS 205-634-3
Ethandisaure
Éthanedionate
Oxagel
UNII-9E7R5L6H31
2dua
2hwg
H2ox
Acide oxalique anhydre
Éthane-1,2-dioate
Acide oxalique, 98%
Acide oxalique (8CI)
acide oxalique 2 hydraté
Acide oxalique, anhydre
Acide oxalique 2-hydraté
1o4n
1t5a
Étalon d'oxalate pour IC
WLN : QVVQ
Acide éthanedioïque (9CI)
ACIDE OXALIQUE [MI]
Acide oxalique dihydraté ACS
Ultraplast Activer S 52
bmse000106
EC 205-634-3
Acide oxalique à faible teneur en cendres
ACIDE OXALIQUE [HSDB]
ACIDE OXALIQUE [INCI]
NCIOpen2_000770
NCIOpen2_001022
NCIOpen2_001042
NCIOpen2_001202
NCIOpen2_008831
ACIDE OXALIQUE [VANDF]
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE-D27
4-02-00-01819 (Référence du manuel Beilstein)
ACIDE OXALIQUE [OMS-DD]
Solution d'acide oxalique, 0,5 M
Acide oxalique, AR, >=99%
Acide oxalique, LR, >=98%
CHEMBL146755
DTXSID0025816
Solution d'acide oxalique, 0,05 M
Acide oxalique, étalon analytique
BDBM14674
bis(5-azaspiro[2.5]octan-8-ol)
HY-Y0262
NSC62774
Acide oxalique, solution standardisée 0,1 N
STR01359
ZINC6021239
Tox21_202122
Tox21_303346
BBL003000
bis((2R)-azétidine-2-carbonitrile)
s9354
STK379550
AKOS005449445
Acide oxalique, solution aqueuse à 5 % p/v
GCC-266020
DB03902
SB40938
SB40959
SB40985
Acide oxalique, solution aqueuse à 10 % p/v
Acide oxalique, ReagentPlus(R), >=99%
NCGC00249170-01
NCGC00257376-01
NCGC00259671-01
BP-21133
Acide oxalique 10 microg/mL dans Acétonitrile
Acide oxalique, solution standardisée 0,1 N
Acide oxalique, SAJ premier grade, >=97.0%
bis(1-(3-méthyloxétan-3-yl)éthan-1-amine)
CS-0013716
FT-0657506
Acide oxalique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
OXALIPLATIN IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
COMPOSÉ A APPARENTÉ À L'OXALIPLATINE [USP-RS]
Acide oxalique, purum, anhydre, >=97.0% (RT)
Q184832
J-007978
COMPOSÉ A APPARENTÉ À L'OXALIPLATINE [IMPURETÉ USP]
F1B1B2D7-C290-4CE6-8550-F25B202AFADE
Acide éthanedioïque; Aktisal
Aquisal
Acide oxirique; HOOCCOOH
Acide oxalique
Acide ossalique
Acide éthanedionique
Kyselina Stavelova
NCI-C55209
Oxaalzuur
Oxalsaeure
Acide éthane-1,2-dioïque
NSC 62774
F2191-0257
Acide oxalique, pur. pa, anhydre, >=99.0% (RT)
Acide oxalique, qualité purifiée, à base de métaux traces à 99,999 %
Étalon d'oxalate pour IC, 1.000 g/L dans H2O, étalon analytique
Acide oxalique concentré, 0,1 M (COOH)2 (0,2N), éluant concentré pour CI
L'ACIDE PALMITIQUE
L'acide palmitique est une sorte d'acide gras saturé commun doté d'un squelette à 16 carbones, contenu dans les graisses et les cires.
L'acide palmitique existe naturellement dans l'huile de palme et l'huile de palmiste, et peut également être trouvé dans le beurre, le fromage, le lait, la viande, le beurre de cacao, l'huile de soja et l'huile de tournesol.
L'acide palmitique peut être produit par de nombreux types de plantes et d'organismes.

CAS : 57-10-3
FM : C16H32O2
MW : 256,42
EINECS : 200-312-9

Synonymes
Acide palmitique, acide hexadécanoïque, 57-10-3, acide cétylique, palmitate, acide n-hexadécanoïque, acide hexadécylique, Hydrofol, acide n-hexadécoïque, acide 1-pentadécanecarboxylique, acide palmitinique, acide hexaectylique, acide pentadécanecarboxylique, acide hexadécoïque, 1 -Acide hexyldécanoïque, Industrene 4516, Emersol 140, Emersol 143, Hystrene 8016, Hystrene 9016, Palmitinsaeure, Acide palmitique pur, Acide palmitique 95%, Kortacid 1698, FEMA No. 2832, Loxiol EP 278, Acide palmitique (naturel), Hydrofol Acide 1690, acide cétylique, Prifac 2960, C16:0, HSDB 5001, Pristerene 4934, Pristerene-4934, Edenor C16, NSC 5030, AI3-01594, Lunac P 95KC, Lunac P 95, Lunac P 98, CCRIS 5443, Prifac- 2960, CHEBI:15756, NSC5030, NSC-5030, EINECS 200-312-9, UNII-2V16EO95H1, FA 16:0, BRN 0607489, Acide palmitique (NF), DTXSID2021602, Glycon P-45, IMEX C 1498, 2V16EO95H1, Acide hexadécanoïque (9CI), MFCD00002747, acide palmitique (7CI,8CI), CHEMBL82293, DTXCID101602, 67701-02-4, CH3-[CH2]14-COOH, EC 200-312-9, 4-02-00-01157 ( Référence du manuel Beilstein), n-hexadéccoate, LMFA01010001, PA 900, EDENOR C 16-98-100, FA 1695, COMPOSANT SURFAXINE ACIDE PALMITIQUE, 1-hexyldécanoate, NCGC00164358-01, COMPOSANT LUCINACTANT ACIDE PALMITIQUE, pentadécanecarboxylate, acide hexadécanoïque 10 microg / mL dans Acétonitrile, ACIDE HEXADECANOÏQUE-11,11,12,12-D4, ACIDE PALMITIQUE (II), ACIDE PALMITIQUE [II], ACIDE PALMITIQUE (MART.), ACIDE PALMITIQUE [MART.], CH3-(CH2)14- COOH, acide palmitique ; Acide hexadécanoïque, PLM, acide palmique, hexadécanoate (n-C16:0), ACIDE PALMITIQUE (MONOGRAPHIE EP), ACIDE PALMITIQUE [MONOGRAPHIE EP], acide, palmitique, CAS-57-10-3, acide, hexadécanoïque, SR-01000944716 , Acide palmitique [USAN:NF], palmitoate, Hexadecoate, Palmitinate, Palmitinsaure, acide palmitique, acide palmitoïque, acide hexadécanoïque, acide éthylique, acide hexadécanoïque Acide palmitique, 2hmb, 2hnx, acide palmitique_jeyam, acide n-hexadécyclique, acide gras 16 : 0, acide palmitique, FCC, Kortacid 1695, acide palmitique_RaGuSa, Univol U332, 1219802-61-5, Prifrac 2960, anion acide hexadécanoïque, acide hexadécanoïque--d5, 3v2q, acide palmitique, >=99 %, bmse000590, ID d'épitope : 141181, ACIDE CÉTYLIQUE [VANDF], ACIDE PALMITIQUE [MI], SCHEMBL6177, ACIDE PALMITIQUE [DSC], ACIDE PALMITIQUE [FCC], ACIDE PALMITIQUE [FHFI], ACIDE PALMITIQUE [HSDB], ACIDE PALMITIQUE [INCI], ACIDE PALMITIQUE [USAN ], FAT, WLN : QV15, P5585_SIGMA, ACIDE PALMITIQUE [VANDF], GTPL1055, QSPL 166, ACIDE PALMITIQUE [USP-RS], ACIDE PALMITIQUE [WHO-DD], acide (1(1)(3)C)hexadécanoïque, 1b56, HMS3649N08, Acide palmitique, étalon analytique, Acide palmitique, BioXtra, >=99 %, Acide palmitique, Grade II, ~95 %, HY-N0830, Acide palmitique, naturel, 98 %, FG, Tox21_112105, Tox21_201671, Tox21_302966, AC9381, BDBM50152850, s3794, Acide palmitique, >=95 %, FCC, FG, AKOS005720983, Tox21_112105_1, CCG-267027, CR-0047, DB03796, Acide palmitique, pour synthèse, 98,0 %, NCGC00164358-02, NC GC00164358-03, NCGC00256424 -01, NCGC00259220-01, BP-27917, Acide palmitique, purum, >=98,0 % (GC), SY006518, CS-0009861, FT-0626965, FT-0772579, P0002, P1145, Acide palmitique, SAJ premier grade, > =95,0 %, EN300-19603, C00249, D05341, acide palmitique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DE LA SPIRULINE), acide palmitique, >=98 % base d'acide palmitique (GC), A831313, Q209727 , ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE DE GRAINES DE LIN), ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER SAW), SR-01000944716-1, SR-01000944716-2, BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C, ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE DE GRAINES DE BOURRACHE) ), ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DE LA SPIRULINE) [DSC], F0001-1488, Z104474418, ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE D'ONAGRE), ACIDE PALMITIQUE (CONSTITUANT DU PALMETTE NAIN) [DSC]

L'acide palmitique peut être utilisé pour la production de savons, de cosmétiques et d'agents de démoulage industriels.
L’acide palmitique est également un auxiliaire technologique alimentaire. Il peut également être utilisé pour produire de l'alcool cétylique, utile dans la production de détergents et de cosmétiques.
Récemment, l'acide palmitique a également été utilisé pour la fabrication d'un médicament antipsychotique à action prolongée, le palmitate de palipéridone.

L'acide palmitique se présente sous forme d'écailles cristallines blanches avec une légère odeur et un goût caractéristiques.
L'acide palmitique est l'un des acides gras saturés les plus courants chez les animaux et les plantes.
L'acide palmitique est un mélange d'acides organiques solides obtenus à partir de graisses constituées principalement d'acide palmitique (C16H35O2) et de quantités variables d'acide stéarique (C16H36O2).
Comme le nom de l’acide palmitique nous l’indique, on le trouve dans l’huile de palme mais aussi dans le beurre, le fromage, le lait et la viande.

L'acide palmitique (acide hexadécanoïque dans la nomenclature IUPAC) est un acide gras avec une chaîne de 16 carbones.
L'acide palmitique est l'acide gras saturé le plus couramment trouvé chez les animaux, les plantes et les micro-organismes.
La formule chimique de l'acide palmitique est CH3(CH2)14COOH, et son C:D (le nombre total d'atomes de carbone par rapport au nombre de doubles liaisons carbone-carbone) est de 16:0.
L'acide palmitique est un composant majeur de l'huile du fruit du palmier à huile (huile de palme), représentant jusqu'à 44 % du total des graisses.
Les viandes, fromages, beurre et autres produits laitiers contiennent également de l'acide palmitique, qui représente 50 à 60 % des graisses totales.
Les palmitates sont les sels et esters de l'acide palmitique.
L'anion palmitate est la forme observée de l'acide palmitique à pH physiologique (7,4).
Les principales sources de C16:0 sont l'huile de palme, l'huile de palmiste, l'huile de coco et la matière grasse du lait.

Propriétés chimiques de l'acide palmitique
Point de fusion : 61-62,5 °C(lit.)
Point d'ébullition : 351,5 °C
densité : 0,852 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 10 mm Hg ( 210 °C)
indice de réfraction 1,4273
FEMA : 2832 | L'ACIDE PALMITIQUE
Fp : >230 °F
température de stockage : température ambiante
solubilité : chloroforme : 0,5 M, clair, incolore
forme : Flocons
pka : 4,78 ± 0,10 (prédit)
couleur : Blanc ou presque blanc
Odeur : à 100,00 %. gras légèrement cireux
Type d'odeur : cireuse
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 6996
Numéro JECFA : 115
Numéro de référence : 607489
Constante diélectrique : 2,3 (71 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs.
InChIKey : IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,170
Référence de la base de données CAS : 57-10-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide palmitique (57-10-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide palmitique (57-10-3)

Les usages
L’acide palmitique est l’un des principaux acides gras de la peau produit par les glandes sébacées.
Dans les préparations cosmétiques, l’Acide Palmitique est utilisé comme texturant de formule.
L'acide palmitique est naturellement présent dans le piment de la Jamaïque, l'anis, l'huile de calamus, l'écorce de cascarilla, les graines de céleri, le café, le thé et de nombreuses graisses animales et huiles végétales.
L'acide palmitique est obtenu à partir d'huile de palme, de cire du Japon ou de suif végétal chinois.

L'acide palmitique est un acide gras commun présent dans les plantes et les animaux.
Le corps convertit les glucides en excès en acide palmitique. L'acide palmitique est donc le premier acide gras produit lors de la synthèse des acides gras ainsi qu'un précurseur des acides gras plus longs.
L'acide palmitique est un acide gras qui est un mélange d'acides organiques solides provenant de graisses constitué principalement d'acide palmitique avec diverses quantités d'acide stéarique.
L'acide palmitique fonctionne comme un lubrifiant, un liant et un agent antimousse.
L'acide palmitique est utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
L'acide palmitique a été utilisé dans les implants pour la libération prolongée d'insuline chez le rat.

L'excès de glucides dans le corps est converti en acide palmitique.
L'acide palmitique est le premier acide gras produit lors de la synthèse des acides gras et le précurseur des acides gras plus longs.
Le palmitate se nourrit négativement de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), qui est responsable de la conversion de l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, qui à son tour est utilisée pour s'ajouter à la chaîne acyle en croissance, empêchant ainsi la génération ultérieure de palmitate.
En biologie, certaines protéines sont modifiées par l'ajout d'un groupe palmitoyle dans un processus appelé palmitoylation.
La palmitoylation est importante pour la localisation membranaire de nombreuses protéines.

Application
L'acide palmitique est principalement utilisé pour produire des savons, des cosmétiques et des agents de démoulage.
Ces applications utilisent du palmitate de sodium, couramment obtenu par saponification de l'huile de palme.
À cette fin, l'huile de palme obtenue à partir de la noix de cocotier est traitée avec de l'hydroxyde de sodium (sous forme de soude caustique ou de lessive), ce qui provoque l'hydrolyse des groupes ester. Cette procédure permet d'obtenir du glycérol et du palmitate de sodium.
Parce qu’il est peu coûteux et ajoute de la texture aux aliments transformés (plats préparés), l’acide palmitique et son sel de sodium sont largement utilisés, notamment dans l’alimentation.
Le palmitate de sodium est autorisé comme additif naturel dans les produits biologiques.
L'hydrogénation de l'acide palmitique produit de l'alcool cétylique, utilisé dans la production de détergents et de cosmétiques.
Récemment, un médicament antipsychotique à action prolongée, le palmitate de palipéridone (commercialisé sous le nom d'INVEGA Sustenna), utilisé dans le traitement de la schizophrénie, a été synthétisé en utilisant l'ester huileux du palmitate comme milieu porteur à libération prolongée lorsqu'il est injecté par voie intramusculaire.
La méthode sous-jacente d’administration du médicament est similaire à celle utilisée avec l’acide décanoïque pour administrer des médicaments à effet retard, en particulier des neuroleptiques tels que le décanoate d’halopéridol.

Méthodes de production
L'acide palmitique est présent naturellement dans toutes les graisses animales sous forme de glycéride, de palmitine et dans l'huile de palme en partie sous forme de glycéride et en partie sous forme non combinée.
L'acide palmitique est obtenu le plus facilement à partir de l'huile d'olive après élimination de l'acide oléique ou de la cire d'abeille japonaise.
Synthétiquement, l'acide palmitique peut être préparé en chauffant de l'alcool cétylique avec de la chaux sodée à 270°C ou en fusionnant de l'acide oléique avec de l'hydrate de potassium.
L'ACIDE PERACÉTIQUE
L'acide peracétique (également connu sous le nom de Proxitane ou PAA) est un composé organique de formule CH3CO3H.
L'acide peracétique est « peu moussant » et idéal pour une utilisation dans les systèmes « Clean in Place ».


Numéro CAS : 79-21-0
Numéro CE : 201-186-8
Formule chimique : CH3CO3H



Acide éthaneperoxoïque, acide peroxyacétique, peroxyde acétique, hydroperoxyde d'acétyle, Proxitane, acide peracétique, acide peroxyacétique, estosteril, peroxyde acétique, acide peroxoacétique, acide monoperacétique, osbon ac, hydroperoxyde d'acétyle, proxitane 4002, desoxon 1,



L'acide peracétique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acide peracétique (également connu sous le nom de PAA) est un composé organique de formule CH3CO3H.


L'acide peracétique est un liquide incolore avec une odeur âcre caractéristique rappelant l'acide acétique.
L'acide peracétique est un acide plus faible que l'acide acétique parent, avec un pKa de 8,2.
L'acide peracétique ne fixe pas les protéines, élimine le biofilm et est efficace même en présence de matières organiques.


L'acide peracétique est formulé avec des inhibiteurs de corrosion très efficaces et est sans danger pour la plupart des matériaux d'endoscope courants.
L'acide peracétique n'est pas corrosif pour les équipements des usines d'acier inoxydable dans des conditions chaudes et froides.
L'efficacité peut être réduite par la graisse, les protéines et autres matières organiques.


L'acide peracétique fonctionne mieux à un pH <7 ; par conséquent, rincez l’équipement avec des détergents alcalins.
L'acide peracétique fait partie des biocides les plus puissants connus de l'homme.
L'acide peracétique est efficace contre un large spectre de contaminations microbiologiques, notamment les bactéries aérobies et anaérobies et leurs spores, les levures, les moisissures, les champignons et leurs spores, ainsi que les virus.


L'acide peracétique a une action extrêmement rapide à température ambiante.
L'acide peracétique est « peu moussant » et idéal pour une utilisation dans les systèmes « Clean in Place ».
C'est un liquide limpide et incolore comprenant un mélange équilibré d'acide peracétique, d'eau, d'acide acétique et de peroxyde d'hydrogène.
L'acide peracétique est un liquide incolore avec une odeur âcre caractéristique rappelant l'acide acétique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE PERACÉTIQUE :
L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement textile et colorants et parfums et fragrances.
L'acide peracétique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'acide peracétique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
L'acide peracétique est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure, produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits alimentaires.
Le rejet dans l'environnement de l'acide peracétique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme adjuvant technologique et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de l'acide peracétique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'Environmental Protection Agency des États-Unis a enregistré pour la première fois l'acide peracétique comme antimicrobien en 1986 pour une utilisation en intérieur sur des surfaces dures.
Les sites d'utilisation comprennent les locaux agricoles, les établissements alimentaires, les établissements médicaux et les salles de bains à domicile.


L'acide peracétique est également homologué pour une utilisation dans les usines de transformation des produits laitiers et du fromage, sur les équipements de transformation des aliments et dans les pasteurisateurs des brasseries, des établissements vinicoles et des usines de boissons.
L'acide peracétique est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.


L'acide peracétique est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures.
L'acide peracétique est également utilisé pour la désinfection des fournitures médicales, pour prévenir la formation de biofilm dans les industries de la pâte à papier et comme purificateur et désinfectant de l'eau.


L'acide peracétique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide peracétique est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable, la conservation des produits, la conservation des systèmes liquides, le contrôle des boues.


L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide peracétique sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur en tant que substance réactive.
L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits chimiques de laboratoire.


D'autres rejets d'acide peracétique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


La recherche informatique de la littérature, tant appliquée qu'universitaire, n'a révélé aucune référence à l'induction d'une mutagenèse, conduisant au développement d'espèces résistantes, par l'acide peracétique.
L'acide peracétique est utilisé comme biocide pour désinfecter les installations de traitement, de transfert et de stockage dégraissées et pré-nettoyées en acier inoxydable ou en verre.


L'acide peracétique peut également être utilisé sur les sols, les murs et dans l'atmosphère.
De plus, les experts utilisent l'acide peracétique dans le secteur médical pour stériliser les équipements, les produits pharmaceutiques et les instruments, dans le but ultime d'améliorer la santé et le bien-être des patients.


Dans la transformation et la production d'aliments et de boissons, utilisez l'acide peracétique dans le cycle de nettoyage régulier de l'usine de préparation de sirop, des carbonateurs d'eau traitée, du broyage de fruits, des concentrateurs et reconstitueurs de jus, des cuiseurs et transformateurs d'aliments ou de condiments, des tuyaux et pompes de transfert, de l'embouteillage, de l'emballage. et machines à conserves.


L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement des textiles et colorants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits chimiques et colorants pour papier et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de l'acide peracétique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'acide peracétique peut être utilisé comme désinfectant pour l'eau des tours de refroidissement, où il empêche la formation de biofilm et contrôle efficacement les bactéries Legionella.
Le nom commercial de l'acide peracétique en tant qu'antimicrobien est Nu-Cidex.
Dans l'Union européenne, l'acide peracétique a été signalé par l'EFSA après soumission en 2013 par le ministère américain de l'Agriculture.


Les kits de décontamination pour nettoyer les analogues du fentanyl des surfaces (tels qu'utilisés par de nombreux services de police, entre autres) contiennent souvent du borate de peracétyle solide, qui se mélange à l'eau pour produire de l'acide peracétique.
L'acide peracétique peut également être utilisé sur les sols, les murs et dans l'air.


L'acide peracétique a une action extrêmement rapide à température ambiante.
La température joue un rôle dans l'efficacité de l'acide peracétique, par exemple à une température de 15°C et un pH de 7, il faut cinq fois plus d'acide peracétique pour désactiver efficacement les agents pathogènes qu'à un pH de 7 et une température de 35° C.


L'acide peracétique est efficace contre un large spectre de
contaminations microbiologiques : bactéries, levures, moisissures, champignons, virus. Désinfecte les équipements CIP en acier inoxydable ou en verre dégraissés et pré-nettoyés.
L'acide peracétique présente une excellente activité bactéricide et fongicide contre un large éventail de micro-organismes dans l'eau froide et chaude.


Également plus efficace que le chlore, le dioxyde de chlore et les produits quaternaires pour assainir les surfaces en contact avec les aliments.
L'acide peracétique aide à contrôler les bactéries et les champignons responsables de la détérioration ou de la pourriture dans l'eau qui entre en contact avec les fruits et légumes crus et non transformés.
L'acide peracétique peut être pulvérisé en continu, à l'aide d'un jet grossier, ou immergé à l'aide d'une solution ne contenant pas plus de 40 ppm d'acide peroxyacétique résiduel.


Dans la transformation et la production d'aliments et de boissons, l'acide peracétique trouve une application dans le cycle de nettoyage régulier des usines de fabrication de sirop, des carbonateurs d'eau traitée, du broyage de fruits, des concentrateurs et reconstitueurs de jus, des cuiseurs et transformateurs d'aliments ou de condiments, des tuyaux/pompes de transfert, de l'embouteillage/emballage/ machines de mise en conserve.


Dans les brasseries et les établissements vinicoles, l'acide peracétique trouve une application dans les salles de fermentation/brasserie, les installations de clarification/filtration et les parcs de stockage/caves d'embouteillage lors du nettoyage régulier des installations.
L'acide peracétique est également utilisé comme désinfectant rapide de haut niveau dans l'industrie agricole pour protéger les animaux des maladies.


L'acide peracétique est largement utilisé dans la transformation et la production d'aliments et de boissons, dans les brasseries et les établissements vinicoles.
L'acide peracétique est un désinfectant CIP antimicrobien sans rinçage.
L'acide peracétique est utilisé comme biocide pour désinfecter les équipements de traitement pré-nettoyés, les installations de transfert et de stockage, en acier inoxydable ou en verre.


L'acide peracétique est peu moussant et idéal pour une utilisation dans les systèmes de nettoyage en place (CIP).
L'acide peracétique est un désinfectant recommandé pour une utilisation sur les surfaces pré-nettoyées telles que les équipements, les canalisations, les réservoirs, les cuves, les filtres, les évaporateurs, les pasteurisés et les équipements aseptiques dans les laiteries, les brasseries, les établissements vinicoles, les usines de transformation de boissons et d'aliments, la transformation/l'emballage des œufs. surfaces d'équipement et établissements de restauration.


Un dernier rinçage à l’eau n’est pas nécessaire.
L'acide peracétique est compatible avec la plupart des fongicides post-récolte.
L'acide peracétique est non corrosif sous sa forme diluée contre les surfaces en acier inoxydable et en aluminium.


Si le produit doit être utilisé sur d'autres surfaces, il est recommandé d'appliquer l'acide peracétique sur une zone de test plus petite.
pour déterminer la compatibilité avant de procéder à son utilisation.
L'acide peracétique peut être introduit soit dans l'eau du système, soit dans l'eau d'appoint dans une zone de bon mélange pour favoriser une dispersion rapide.


L'acide peracétique peut être introduit de manière continue ou intermittente en fonction des besoins de l'utilisateur final.
L'acide peracétique est un liquide peu moussant, clair et incolore comprenant un mélange équilibré d'acide peracétique, de peroxyde d'hydrogène, d'acide acétique et d'eau.
L'acide peracétique est utilisé comme biocide pour désinfecter les surfaces pré-nettoyées dans l'industrie alimentaire.


L'acide peracétique est spécialisé pour la désinfection rapide, l'assainissement de l'environnement ou dans les étapes finales du nettoyage des tuyaux et des conteneurs des équipements dans les brasseries, les usines de lait et d'eau, les boissons et autres industries de transformation des aliments.
Dans les brasseries et les établissements vinicoles, utilisez l'acide peracétique pour le nettoyage régulier des installations de fermentation et de brasserie, des usines de clarification et de filtration, des parcs de stockage et des caves d'embouteillage.


L'acide peracétique est formulé pour être utilisé sur des surfaces pré-nettoyées qui ne contiennent aucun détergent ni tensioactif.
Les performances du produit seront considérablement réduites si des salissures sont présentes à la surface, telles que des graisses, des huiles, des amidons ou des matières végétales.
L'assainissement à l'acide peracétique est plus efficace à un pH inférieur à 7.


Le pH d'une dilution 1 : 100 de ce produit est d'environ 3,0 et d'une dilution 1 : 500 d'environ 4,0.
L'acide peracétique est efficace contre un large spectre de
contaminations microbiologiques incluant les bactéries aérobies et anaérobies et leurs spores ; levures, moisissures, champignons et leurs spores ; et les virus.


L'acide peracétique a une action extrêmement rapide à température ambiante.
Dans la transformation et la production d'aliments et de boissons, utilisez l'acide peracétique dans le cycle de nettoyage régulier de la composition du sirop.
usine, carbonateurs d'eau traitée, concassage de fruits, concentrateurs et reconstitueurs de jus, cuiseurs et transformateurs d'aliments ou de condiments, tuyaux et pompes de transfert, machines d'embouteillage, d'emballage et de mise en conserve.


Dans les brasseries et les établissements vinicoles, utilisez l'acide peracétique pour le nettoyage régulier des installations de fermentation et de brasserie, la clarification
et usine de filtration, parcs de stockage et caves d'embouteillage.
L'acide peracétique a un potentiel d'oxydation élevé et est très réactif.


L'acide peracétique est utilisé pour désinfecter rapidement les surfaces en contact avec les aliments, en particulier dans les industries de la bière, des boissons, de la transformation du lait, de la mise en conserve, de l'embouteillage des aliments et légumes et de la transformation des fruits de mer. fruits de mer, viande, sucre, gâteaux, chocolat et bonbons.
L'acide peracétique est très efficace pour désinfecter tous les types de micro-organismes, même dans des conditions d'eau froide.


Comme l'acide peracétique ne contient pas de tensioactifs, il est idéal pour une utilisation dans les systèmes de « nettoyage sur place » dans le cadre d'un régime de rinçage sans eau lorsque les systèmes peuvent être rincés avec le produit fini (pour égoutter) avant la reprise normale de la production.
Utilisations de l'acide peracétique dans les fermes laitières : Lorsqu'il est utilisé dans les fermes laitières, après l'utilisation de l'acide peracétique, les surfaces doivent être égouttées et soigneusement rincées à l'eau avant la traite suivante.


L'acide peracétique est un désinfectant de haut niveau spécialement formulé pour la stérilisation à froid des instruments et endoscopes thermosensibles.
Il est basé sur une synergie d'acide peracétique et de peroxyde d'hydrogène.
L'acide peracétique combine un large spectre d'activité antimicrobienne, des temps de contact rapides et une compatibilité améliorée avec les matériaux.


gastroscopes à acide peracétique, duodénoscopes, naso-laryngo-pharyngoscopes, laparoscopes, etc.), instruments chirurgicaux, dispositifs médicaux anesthésiques et thermosensibles.
De plus, l’acide peracétique est également un bon désinfectant pour l’environnement car il ne laisse aucun résidu lors de son utilisation.


L'acide peracétique peut également être utilisé sur les sols, les murs et dans l'air.
L'acide peracétique est largement utilisé dans la transformation et la production d'aliments et de boissons, dans les brasseries et les établissements vinicoles.
L'acide peracétique est un désinfectant CIP antimicrobien sans rinçage.


L'acide peracétique est utilisé comme biocide pour désinfecter les équipements de traitement pré-nettoyés, les installations de transfert et de stockage, en acier inoxydable ou en verre.
L'acide peracétique est peu moussant et idéal pour une utilisation dans les systèmes de nettoyage en place (CIP).
L'acide peracétique, le composé actif du Proxitane, fait partie des biocides connus les plus puissants.


Ainsi, l'acide peracétique chimique est utilisé à la place du BKC, du formol (formol) pour désinfecter les étangs à crevettes.
L'acide peracétique chimique 15:23 peut également éliminer les algues toxiques dans les étangs, décomposer l'excès de matière organique et fournir de l'oxygène à l'environnement aquatique de l'étang à crevettes.


Le composant acide peracétique du proxitane aide le produit à être efficace dans une pasteurisation rapide et la présence de peroxyde d'hydrogène aide le produit à s'adapter au trempage ou au shampooing.
L'acide peracétique est un excellent désinfectant de qualité alimentaire et peut également être utilisé comme agent de blanchiment pour le linge.


Chaque application peut nécessiter un dosage spécifique et comme tous les biocides oxydants, les charges de sol peuvent affecter le taux d'application requis.
L'acide peracétique est biocide entre 100 et 200 mg/L en tant que niveaux d'acide peroxyacétique (peracétique).


L'acide peracétique, le composé actif du Proxitane, fait partie des biocides connus les plus puissants.
L'acide peracétique est efficace contre un large spectre de contaminations microbiologiques, notamment les bactéries aérobies et anaérobies et leurs spores ; levures, moisissures, champignons et leurs spores ; et les virus.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE PERACÉTIQUE :
*Solution mixte prête à l'emploi
*Efficace même en présence de protéines
*Compatible avec les matériaux sensibles les plus courants
*Compatible avec les instruments sensibles à la chaleur
*Action rapide : spectre complet en 5 min.
*Stabilité de la solution prête à l'emploi : 15 jours
*Vérification facile de la concentration de PAA avec des bandelettes de test
*Sans aldéhydes, sans danger pour l'utilisateur
* Se décompose dans l'eau et l'oxygène



ODEUR D'ACIDE PERACÉTIQUE :
À des concentrations diluées, l'acide peracétique est presque inodore.
Cependant, l’acide peracétique sous forme concentrée dégage une odeur très forte et caractéristique qui aide les utilisateurs à le distinguer immédiatement des autres produits chimiques.



COMMENT CONSERVER ET UTILISER L'ACIDE PERACÉTIQUE :
La concentration d’acide peracétique peut facilement diminuer lorsqu’on le laisse s’évaporer dans l’air.
Par conséquent, nous ne diluons l’acide peracétique que lorsqu’il est utilisé à des doses suffisantes.
L'acide peracétique doit être conservé dans un endroit frais, à l'abri de la lumière directe du soleil.



UN ACIDE PERACÉTIQUE POLYVALENT :
Dans l'industrie alimentaire, l'acide peracétique est utilisé dans les processus de nettoyage en place et de désinfection au contact des aliments pour un contrôle microbien sûr et rapide.
Notamment, certains produits alimentaires, comme la viande, la volaille, les fruits, les légumes et les œufs, nécessitent une protection directe car ils peuvent contenir des microbes nocifs et être sujets à la détérioration. En plus de la protection microbienne, l'acide peracétique améliore efficacement la sécurité alimentaire en réduisant les pertes de marchandises dues aux champignons, aux virus, aux algues et aux bactéries et améliore la qualité du produit tout au long de sa durée de conservation utile et, dans certains cas, prolonge la durée de conservation elle-même.



L'ACIDE CHIMIQUE PERACÉTIQUE DÉPENDRA DE FACTEURS :
Concentration, température et types de micro-organismes à détruire.
Cependant, nous utilisons généralement de l'acide peracétique à une concentration de 0,05 % à 0,3 % (principalement 0,2 à 0,5 %).

La température d'utilisation de l'acide peracétique est comprise entre 5 et 20 ºC.
Si l'acide peracétique est d'environ 50 °C, l'efficacité de la stérilisation est plus élevée et le temps de stérilisation est plus court.
Ne pas utiliser l'acide peracétique à des températures supérieures à 50ºC.

L'acide peracétique à des concentrations élevées peut toutefois être stocké pour être réutilisé, à condition qu'il ne soit pas trop sale et que des produits chimiques proxitanes supplémentaires doivent être ajoutés pour garantir la concentration.
Parce que l'acide peracétique à des concentrations élevées a une odeur très forte lors de l'utilisation, du mélange des solutions et du transport.



PRODUCTION D'ACIDE PERACÉTIQUE :
L'acide peracétique est produit industriellement par autooxydation de l'acétaldéhyde :
O2 + CH3CHO → CH3CO3H
En présence d'un catalyseur acide fort, tel que l'acide sulfurique, l'acide acétique et le peroxyde d'hydrogène, produisent de l'acide peracétique :

H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
Cependant, dans les concentrations (3 à 6 %) de vinaigre et de peroxyde d'hydrogène commercialisées pour un usage domestique, un mélange sans catalyseur acide fort ne formera pas d'acide peracétique.
Comme alternative, le chlorure d’acétyle et l’anhydride acétique peuvent être utilisés pour générer une solution d’acide avec une teneur en eau plus faible.

L'acide peracétique est généré in situ par certains détergents à lessive.
Ceci est obtenu grâce à l'action d'activateurs de blanchiment, tels que la tétraacétyléthylènediamine et le nonanoyloxybenzènesulfonate de sodium, sur le peroxyde d'hydrogène formé à partir de percarbonate de sodium dans l'eau.
L'acide peracétique est un agent de blanchiment plus efficace que le peroxyde d'hydrogène lui-même.

L'acide peracétique se forme également naturellement dans l'environnement par une série de réactions photochimiques impliquant du formaldéhyde et des radicaux photo-oxydants.
L'acide peracétique est toujours vendu en solution en mélange avec de l'acide acétique et du peroxyde d'hydrogène pour maintenir sa stabilité.
La concentration d’acide peracétique en tant qu’ingrédient actif peut varier.



ÉPOXYDATION, ACIDE PERACÉTIQUE :
Bien que moins actif que les peracides plus acides (par exemple, le m-CPBA), l'acide peracétique sous diverses formes est utilisé pour l'époxydation de divers alcènes (réaction de Prilezhaev).
Les applications utiles concernent les graisses insaturées, les caoutchoucs synthétiques et naturels et certains produits naturels tels que le pinène.

Divers facteurs affectent la quantité d’acide libre ou d’acide sulfurique (utilisé en premier lieu pour préparer le peracide).
L'acide peracétique est un biocide et un agent oxydant très efficace, détruit rapidement les micro-organismes tels que les bactéries, les champignons et les virus et tue les agents pathogènes.

Bien qu'il soit extrêmement performant, l'acide peracétique ne contient pas de chlore et se décompose rapidement en substances naturelles (eau, oxygène et dioxyde de carbone) , ce qui en fait un choix durable et respectueux de l'environnement.
Pour ces raisons, l'acide peracétique est le désinfectant idéal dans un certain nombre d'industries différentes, à savoir le médical, l'alimentation et les boissons, la biosécurité animale et la blanchisserie industrielle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
Formule chimique : CH3CO3H
Masse molaire : 76,05 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0375 g/mL
Point de fusion : 0 °C (32 °F ; 273 K)
Point d'ébullition : 105 °C (221 °F ; 378 K) 25 C @ (1,6 kPa)
Acidité (pKa) : 8,2
Indice de réfraction (nD) : 1,3974 (589 nm, 20 °C)
Viscosité : 3.280 cP
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 56 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 26,66 hPa à 25 °C

Densité : 1,13 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Densité : 1,15g/mL à 20°C
Formule linéaire : CH3CO3H
Beilstein: 1098464
Poids de la formule : 76,05 g/mol
Catégorie : purum pa
Nom chimique ou matériau : Solution d'acide peracétique



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : latex naturel/chloroprène.
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Sensible à la lumière.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



L'ACIDE PERACÉTIQUE
L'acide peracétique peut également être produit par oxydation de l'acétaldéhyde.
L'acide peracétique est généralement produit à des concentrations de 5 à 15 %.
Lorsque l'acide peracétique se dissout dans l'eau, il se désintègre en peroxyde d'hydrogène et en acide acétique, qui se décomposent en eau, oxygène et dioxyde de carbone.


Numéro CAS : 79-21-0
Numéro CE : 201-186-8
Formule moléculaire : C2H4O3 / CH3COOOH


Les produits de dégradation de l'acide peracétique sont non toxiques et peuvent facilement se dissoudre dans l'eau.
L'acide peracétique est un oxydant très puissant ; le potentiel d'oxydation dépasse celui du chlore et du dioxyde de chlore.
L'acide peracétique est enregistré sous la formule CH3CO3H, qui est produit par la réaction de l'acide acétique avec le peroxyde d'hydrogène et est connu sous l'acronyme PAA.


L'acide peracétique est un liquide incolore à forte odeur de vinaigre.
L'acide peracétique se décompose en peroxyde d'hydrogène et en acide acétique et peut devenir inflammable lorsqu'il se dégrade davantage en eau, en dioxyde de carbone et en oxygène.
L'acide peracétique (n° CAS 79-21-0), également connu sous le nom d'acide peroxyacétique ou PAA, est un composé chimique organique utilisé dans de nombreuses applications, notamment les désinfectants chimiques dans les soins de santé, les désinfectants dans l'industrie alimentaire et les désinfectants lors du traitement de l'eau.


L'acide peracétique a également été utilisé auparavant lors de la fabrication d'intermédiaires chimiques pour les produits pharmaceutiques.
Produit en faisant réagir de l'acide acétique et du peroxyde d'hydrogène avec un catalyseur acide, l'acide peracétique est toujours vendu dans des solutions stabilisées contenant de l'acide acétique, du peroxyde d'hydrogène et de l'eau.


Pour les industries alimentaires et de la santé, l'acide peracétique est généralement vendu dans des concentrés de 1 à 5 % et est dilué avant utilisation.
De nombreux utilisateurs savent que l'acide peracétique est polyvalent et efficace, et les professionnels ayant des responsabilités environnementales le considèrent comme respectueux de l'environnement en raison de ses produits de décomposition, qui comprennent l'acide acétique, l'oxygène et l'eau.


L'acide peracétique est produit en mélangeant de l'acide acétique avec du peroxyde d'hydrogène.
En plus de l'acide peracétique, le concentré liquide résultant contient également de l'acide acétique, du peroxyde d'hydrogène, de l'eau et des stabilisants.
L'acide peracétique est un peroxyde et un mélange liquide incolore de peroxyde d'hydrogène et d'acide acétique (vinaigre).


La formule chimique de l'acide peracétique est C2H4O3.
L'acide peracétique est un produit chimique durable, car sa décomposition ne produit que de l'eau, de l'oxygène et de l'acide acétique très biodégradable et aucune substance nocive pour l'environnement.


L'acide peracétique est un agent oxydant très puissant qui est très efficace, même à faible concentration et à basse température, pour tuer les bactéries, les champignons, les spores et les virus - il agit même contre le virus Corona.
En comparaison, il faut cent fois plus de peroxyde d'hydrogène pour obtenir le même effet.


L'acide peracétique est un désinfectant de haut niveau spécialement formulé pour la stérilisation à froid des instruments thermosensibles et des endoscopes.
L'acide peracétique est basé sur une synergie d'acide peracétique et de peroxyde d'hydrogène.
L'acide peracétique combine un large spectre d'activité antimicrobienne, des temps de contact rapides et une compatibilité matérielle améliorée.


L'acide peracétique est un agent oxydant polyvalent qui se dissout facilement dans l'eau et se décompose en sous-produits non toxiques.
L'acide peracétique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acide peracétique (C2H4O3) est un mélange d'acide acétique (CH3COOH) et de peroxyde d'hydrogène (H2O2) dans une solution aqueuse.


L'acide peracétique est un liquide brillant et incolore qui a une odeur perçante et un pH bas (2,8).
L'acide peracétique est produit par une réaction entre le peroxyde d'hydrogène et l'acide acétique : acide acétique + peroxyde d'hydrogène -> acide peracétique
L'acide peracétique est un liquide incolore avec une odeur âcre forte et piquante.


L'acide peracétique est un peroxyacide qui est l'acide acétique dans lequel le groupe OH est substitué par un groupe hydroperoxy.
L'acide peracétique est un agent oxydant polyvalent utilisé comme désinfectant.
L'acide peracétique a un rôle d'agent oxydant et de désinfectant.


L'acide peracétique est fonctionnellement lié à un acide acétique.
L'acide peracétique (également connu sous le nom d'acide peroxyacétique ou PAA) est un composé organique de formule CH3CO3H.
Cet acide peroxy, l'acide peracétique, est un liquide incolore avec une odeur âcre caractéristique rappelant l'acide acétique.


L'acide peracétique peut être très corrosif.
L'acide peracétique est un acide plus faible que l'acide acétique parent, avec un pKa de 8,2.
L'acide peracétique est un désinfectant chimique utilisé par les hôpitaux et l'industrie agroalimentaire.


L'acide peracétique est très efficace pour tuer les organismes microscopiques qui se cachent dans et sur les surfaces, mais il se décompose en acide acétique, l'acide du vinaigre, et ne laisse donc aucun résidu nocif sur les aliments.
L'acide peracétique est un liquide incolore, hautement réactif et dégage une forte odeur de vinaigre que vous pouvez sentir à des niveaux très bas.


L'acide peracétique (également connu sous le nom d'acide peroxyacétique ou PAA) est un composé organique.
L'acide peracétique est un liquide incolore avec une odeur piquante caractéristique rappelant le vinaigre ménager.
Les produits d'acide peracétique disponibles dans le commerce contiennent un équilibre de PAA, de peroxyde d'hydrogène, d'acide acétique et d'eau.


L'acide peracétique est un agent antimicrobien puissant en raison de son potentiel oxydant élevé.
L'acide peracétique est un désinfectant puissant en raison de son potentiel oxydant élevé, de son efficacité contre un large éventail de micro-organismes et de son profil environnemental favorable.
L'acide peracétique est un acide organique liquide et un oxydant très puissant.


L'acide peracétique a un arrangement unique de liaison oxygène/oxygène qui libère rapidement de l'oxygène pour détruire les bactéries et oxyder les odeurs indésirables (par exemple, le sulfure d'hydrogène) et les composés.
Lorsque l'acide peracétique est appliqué à un processus, il se dégrade rapidement en sous-produits non nocifs, l'acide acétique (un composant présent dans le vinaigre de table) et l'eau.
L'acide peracétique ronge à n'importe quelle échelle inorganique, puis se décompose en dioxyde de carbone et en eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
Les sites d'utilisation de l'acide peracétique comprennent les locaux agricoles, les établissements alimentaires, les installations médicales et les salles de bains domestiques.
L'acide peracétique est également homologué pour une utilisation dans les usines de transformation des produits laitiers et du fromage, sur l'équipement de transformation des aliments et dans les pasteurisateurs des brasseries, des établissements vinicoles et des usines de boissons.


L'acide peracétique est également appliqué pour la désinfection des fournitures médicales, pour prévenir la formation de biofilm dans les industries de la pâte à papier et comme purificateur d'eau et désinfectant.
L'acide peracétique peut être utilisé comme désinfectant de l'eau des tours de refroidissement, où il empêche la formation de biofilm et contrôle efficacement les bactéries Legionella.
Un nom commercial pour l'acide peracétique en tant qu'antimicrobien est Nu-Cidex.


L'acide peracétique (PAA) a été largement utilisé avec des tissus minces tels que la petite sous-muqueuse intestinale (SIS) et la matrice de la vessie urinaire (UBM) en conjonction avec des méthodes mécaniques de décellularisation.
L'acide peracétique est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'acide peracétique est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable, la conservation des produits, la conservation des systèmes liquides, le contrôle des boues.
L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide peracétique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive.
L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits chimiques de laboratoire.
L'acide peracétique est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
L'acide peracétique est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.


D'autres rejets d'acide peracétique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement des textiles et colorants, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits chimiques et colorants pour le papier et produits chimiques de traitement de l'eau.


Le rejet dans l'environnement de l'acide peracétique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide peracétique est utilisé dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les produits chimiques pour le papier et les colorants, les produits de traitement des textiles et les colorants, les parfums et les fragrances.
L'acide peracétique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'acide peracétique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
L'acide peracétique est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits alimentaires.
Le rejet dans l'environnement de l'acide peracétique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement d'acide peracétique peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide peracétique est principalement utilisé dans l'industrie alimentaire, où il est appliqué comme nettoyant et comme désinfectant.
Depuis le début des années 1950, l'acide acétique a été utilisé pour éliminer les bactéries et les champignons des fruits et légumes.


L'acide peracétique était également utilisé pour la désinfection des eaux de rinçage recyclées des denrées alimentaires.
De nos jours, l'acide peracétique est utilisé pour la désinfection des fournitures médicales et pour empêcher la formation de biofilms dans les industries de la pâte à papier.
L'acide peracétique peut être appliqué pendant la purification de l'eau comme désinfectant et pour la désinfection des plombages.


L'acide peracétique convient à la désinfection de l'eau des tours de refroidissement; il prévient efficacement la formation de biofilm et contrôle les bactéries Legionella.
L'acide peracétique est largement utilisé pour ses capacités d'assainissement et de désinfection.
L'acide peracétique est utilisé dans les industries médicales et alimentaires pour la désinfection des systèmes de tuyauterie et des équipements de traitement. L'acide peracétique est également utilisé pour le lavage par pulvérisation des produits alimentaires et pour la désinfection des systèmes d'eau de refroidissement.


L'acide peracétique est considéré comme respectueux de l'environnement et se caractérise par une action très rapide contre tous les micro-organismes.
L'acide peracétique est un agent oxydant largement utilisé comme désinfectant contre les microbes comme les bactéries, les champignons et les virus dans les aliments, les brasseries, les établissements vinicoles et l'industrie médicale, comme agent de blanchiment et slimicide dans les industries du papier et du textile, comme catalyseur de polymérisation ou co- catalyseur dans les industries des polymères, réactif d'époxydation pour les oléfines et les composés insaturés, gravure des circuits imprimés, dans la synthèse d'autres produits chimiques et comme désinfectant de l'eau des tours de refroidissement (il empêche efficacement la formation de biofilms et contrôle les bactéries Legionella).


L'acide peracétique est fréquemment utilisé pour la synthèse de S-oxydes organiques dans l'industrie pharmaceutique et dans la fabrication d'antibiotiques céphalosporines à partir de pénicillines.
En outre, l'acide peracétique est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et intermédiaires utilisés dans les industries chimiques.
De plus, l'acide peracétique se décompose dans les aliments en résidus sûrs et respectueux de l'environnement (acide acétique et peroxyde d'hydrogène) et, par conséquent, peut être utilisé dans des applications de surface en contact avec les aliments sans rinçage.


Certains produits à base d'acide peracétique sont efficaces contre les spores de C. difficile.
L'acide peracétique est généralement utilisé uniquement lorsque cela est nécessaire, en raison de sa forte odeur et des dommages potentiels à certaines surfaces.
L'acide peracétique 5% est un stérilisant sans rinçage, le produit peut être utilisé dans n'importe quelle application où le degré de salissure est léger et une action désinfectante est requise après le nettoyage.


L'acide peracétique 5 % est un désinfectant à action rapide, non moussant et non corrosif, non polluant pour l'environnement
L'acide peracétique est très efficace contre un large éventail de micro-organismes, l'acide peracétique est l'agent antimicrobien idéal pour des applications dans diverses industries, y compris l'agriculture, la transformation des aliments, le traitement de l'eau, les pâtes et papiers, etc.


L'utilisation principale de l'acide peracétique est d'assainir et de désinfecter les opérations de transformation des aliments.
L'acide peracétique est également utilisé pour éliminer les souches de bactéries pathogènes présentes dans le bœuf/porc/volaille ainsi que dans les fruits et légumes.
L'acide peracétique est le produit de choix dans la transformation des aliments en raison de sa facilité d'utilisation, de sa destruction rapide et de sa décomposition en sous-produits non nocifs.


Plus important encore, l'acide peracétique est connu comme le désinfectant "froid" et est extrêmement efficace à température ambiante.
L'industrie pétrolière et gazière utilise l'acide peracétique pour protéger la tuyauterie et l'équipement en acier au carbone contre les attaques corrosives résultant des bactéries formant des sulfures.
L'acide peracétique est également utilisé pour éliminer les émissions nocives de sulfure d'hydrogène (H2S) sur les sites de puits et est utilisé pour contrôler les odeurs nuisibles émises par les usines de transformation des animaux et facilite le traitement des eaux usées.


Enfin, l'acide peracétique est le produit de choix pour les traitements des tours de refroidissement en raison de son efficacité à éliminer le biofilm et de son profil de toxicité aquatique favorable.
L'acide peracétique est principalement utilisé dans l'industrie alimentaire en tant que désinfectant, dans le cadre des protocoles de nettoyage des aliments et des boissons.
L'acide peracétique est un acide au pouvoir oxydant, ce qui le rend très efficace comme biocide.


C'est pourquoi l'acide peracétique est couramment utilisé dans les usines alimentaires.
L'acide peracétique est utilisé pour tenir à distance les bactéries aérobies et anaérobies et leurs spores, contre les levures et les moisissures ainsi que contre divers virus.
L'acide peracétique est utilisé à différents niveaux comme désinfectant.


Pour commencer, l'acide peracétique est utilisé pour désinfecter les réservoirs, les tuyaux ou les mélangeurs à travers lesquels passent les aliments.
L'acide peracétique est également présent dans le processus d'emballage, pour désinfecter les conteneurs et les systèmes d'étanchéité où les aliments sont stockés pour leur distribution ultérieure.
Les aliments doivent passer par leur propre processus de désinfection avant d'être préparés pour la vente.


Les légumes sont lavés à l'eau pour réduire la charge microbienne.
L'acide peracétique doit être ajouté à ce liquide pendant un certain temps, en remplacement du chlore.
La raison de ce changement est qu'en petites quantités, l'acide peracétique est sûr et plus efficace en tant que biocide.


De plus, l'acide peracétique améliore les propriétés de conservation des aliments.
Comme nous l'avons mentionné, l'acide peracétique est principalement utilisé dans l'industrie alimentaire, mais il est également utilisé dans d'autres secteurs.
C'est le cas de l'agriculture, de l'élevage ou de la santé, où les pouvoirs désinfectants de l'acide peracétique sont également très appréciés.


L'acide peracétique est principalement utilisé comme biocide antimicrobien.
En tant que biocide, l'acide peracétique peut être utilisé comme désinfectant dans les chaînes de fabrication des brasseries et des établissements vinicoles, des sites agricoles et de la transformation des aliments, en particulier la production de fromage et de produits laitiers.


L'acide peracétique est parfaitement adapté aux systèmes de type nettoyage en place car il se décompose naturellement en dioxyde de carbone, en oxygène et en hydrogène.
L'acide peracétique est jugé suffisamment sûr pour être renvoyé dans le cours d'eau, comme dans le dosage de l'eau des tours de refroidissement dans les centrales électriques.
L'acide peracétique est parfois utilisé comme produit chimique de rinçage après un traitement préalable de la solution caustique car il ne laisse pas de résidu et n'oxyde pas les tuyauteries en acier inoxydable.


Les propriétés antimicrobiennes sont également utilisées pour empêcher la formation de biofilm.
Il s'agit d'une couche semblable à de la boue qui se forme dans les zones d'humidité et de chaleur en tant qu'environnement permettant aux microbes/bactéries de prospérer.
Les exemples peuvent inclure des mélanges de pâte à papier et des filtres à membrane dans les procédés de filtration.


L'acide peracétique a également été utilisé auparavant lors de la fabrication d'intermédiaires chimiques pour les produits pharmaceutiques.
L'acide peracétique est un biocide à large spectre exceptionnel et peut être utilisé dans de nombreux domaines industriels.
L'acide peracétique à faible concentration est efficace contre tous les types de micro-organismes, même à basse température.


En conséquence, l'acide peracétique est synonyme de désinfection sûre et respectueuse de l'environnement.
Après utilisation, l'acide peracétique se décompose en oxygène, eau et vinaigre, des produits écologiquement inoffensifs.
L'acide peracétique est utilisé comme agent oxydant extrêmement puissant et efficace dans une large gamme d'applications.


L'acide peracétique tue de manière fiable et permanente les agents pathogènes, blanchit, nettoie et désinfecte.
Malgré sa grande efficacité, l'acide peracétique est un produit chimique durable.
Compte tenu de tous ces avantages, l'acide peracétique est utilisé dans de nombreux secteurs de l'industrie à des fins de désinfection et de stérilisation et également comme agent de blanchiment.


Le spectre des applications s'étend de l'industrie alimentaire aux applications environnementales, telles que le traitement des eaux usées et l'assainissement des sols.
L'acide peracétique est utilisé comme biocide durable pour l'emballage aseptique des aliments et des boissons, dans les cosmétiques et pour la décoloration des cheveux, pour le traitement écologique de l'eau et des eaux usées, pour les solutions d'aquaculture durables, pour la désinfection dans l'agriculture, pour la synthèse chimique, pour la stérilisation dans l'hygiène hospitalière ou pour le nettoyage et la désinfection du linge et des textiles.


Les différentes concentrations d'acide peracétique sont utilisées dans la synthèse chimique, le blanchiment, l'assainissement, la désinfection, l'hygiène et la stérilisation dans une variété d'industries, y compris les aliments et les boissons tels que la transformation des fruits et légumes, la transformation de la volaille, l'assainissement de l'environnement, le nettoyage et l'assainissement industriels, et production de pétrole et de gaz.


L'Acide Peracétique est recommandé pour tous types d'endoscopes (bronchoscopes, gastroscopes, duodénoscopes, naso-laryngo-pharyngoscopes, laparoscopes, etc.), d'instruments chirurgicaux, d'anesthésie et de dispositifs médicaux thermosensibles.
L'acide peracétique ne fixe pas les protéines, élimine le biofilm et est efficace même en présence de matières organiques.
Formulé avec des inhibiteurs de corrosion très efficaces, l'acide peracétique est sans danger pour la plupart des matériaux d'endoscope courants.


L'acide peracétique est un liquide qui agit comme un puissant agent oxydant.
L'acide peracétique a une odeur âcre et est utilisé comme désinfectant.
L'acide peracétique est utilisé comme bactéricide et fongicide, en particulier dans la transformation des aliments ; comme réactif dans la fabrication de caprolactame et de glycérol ; comme oxydant pour la préparation de composés époxy ; comme agent de blanchiment; un agent stérilisant; et comme catalyseur de polymérisation pour les résines de polyester.


-Emballage d'aliments et de boissons :
L'acide peracétique est souvent appliqué directement sur les fruits et légumes frais pour tuer les agents pathogènes.
L'acide peracétique fait également partie des processus de fabrication aseptiques, car l'emballage aseptique prolonge considérablement la durée de conservation des aliments et des boissons courants.


-Soins de santé:
Les hôpitaux comptent sur l'acide peracétique pour désinfecter à haut niveau les instruments médicaux nécessaires aux soins des patients ainsi que pour traiter les surfaces dures dans les chambres des patients.
Bien que la concentration dans les solutions d'acide peracétique utilisées pour l'assainissement des locaux soit inférieure à celle de la désinfection de haut niveau, les deux applications peuvent entraîner une exposition professionnelle aux vapeurs de PAA.


-Traitement des protéines :
L'acide peracétique est utilisé dans la transformation de la volaille et de la viande.
L'acide peracétique est distribué dans diverses zones de l'usine de transformation pour tuer les bactéries nocives telles que la listeria et la salmonelle directement sur la viande et sur les surfaces afin de respecter les directives de sécurité alimentaire de l'USDA.
L'acide peracétique 5% est un désinfectant terminal et à condition que les articles soient bien drainés après traitement, les solutions ne doivent pas être rincées.
L'acide peracétique se décompose en acide acétique et en oxygène, dont aucun en si petite quantité n'aura d'effets indésirables.


-Applications de l'acide peracétique :
*Vignobles, brasseries et usines de boissons.
*Surfaces des équipements de transformation et d'emballage de la viande, des œufs et de la volaille.
*Usines de transformation et de conditionnement de denrées alimentaires (en particulier du sucre) et de produits pharmaceutiques.
*Désinfectant pour équipements tels que pipelines, réservoirs, cuves, filtres, évaporateurs, pasteurisateurs, etc.
*Désinfection de l'eau, des outils, de l'équipement, des boîtes, etc. pour les plantes et les animaux aquatiques.
*Limiter la contamination des plans d'eau et inhiber les pertes dans la production végétale/alimentaire.
*Membrane RO/UF/NF et eau de ballast (eau transportée dans les ballasts du navire pour améliorer sa stabilité) désinfectant.
*Désinfection des surfaces (tables, sols, murs, outils, appareils) en contact avec les denrées alimentaires/aliments pour animaux.
*Désinfectant de l'eau de la tour de refroidissement et catalyseur de polymérisation.
*Désinfectant dans les industries médicales (en particulier les appareils d'hémodialyse et les dialyseurs capillaires) et les usines de traitement des effluents.
* Usines de transformation et de conditionnement du lait et des produits laitiers.
* Usines de transformation et d'emballage de produits de la mer et de fruits et légumes.
* Synthétiser d'autres produits chimiques et intermédiaires



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE PERACÉTIQUE :
*Excellente activité microbicide.
*Non corrosif et non moussant aux dilutions normales.
* Large plage de température (34 °F) et de pH (jusqu'à 8,5).
*Plus efficace que le chlore ou les amines quaternaires pour l'assainissement.
*Excellent désinfectant pour les opérations en usine froide.
*Désinfecte facilement à basse température.
*Dégradable et écologique (pas de sous-produit chloré).
*Rinçage après utilisation non requis.
* Résultats rapides.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE PERACÉTIQUE :
*Solution mixte prête à l'emploi
*Efficace même en présence de protéines
*Compatible avec la plupart des matériaux sensibles courants
*Compatible avec les instruments sensibles à la chaleur
*Action rapide : spectre complet en 5 min.
*Stabilité de la solution prête à l'emploi : 15 jours
* Vérification facile de la concentration de PAA avec des bandelettes de test
*Sans aldéhydes, sans danger pour l'utilisateur
* Se décompose dans l'eau et l'oxygène



L'ACIDE PERACÉTIQUE:
* Puissant oxydant
*Détruit les bactéries
*Sous-produits non nocifs



AFFECTIVITÉ À L'ACIDE PERACÉTIQUE :
L'acide peracétique peut être appliqué pour la désactivation d'une grande variété de micro-organismes pathogènes.
L'acide peracétique désactive également les virus et les spores.
L'activité de l'acide peracétique n'est guère influencée par les composés organiques présents dans l'eau.
Cependant, le pH et la température influencent l'activité de l'acide peracétique.
L'acide peracétique est plus efficace lorsque le pH est de 7 que dans une plage de pH comprise entre 8 et 9.
À une température de 15 °C et un pH de 7, il faut cinq fois plus d'acide peracétique pour désactiver efficacement les agents pathogènes qu'à un pH de 7 et une température de 35 °C.



TAUX D'UTILISATION DE L'ACIDE PERACETIQUE :
* Les petits objets peuvent être laissés à tremper pendant la nuit dans une cuve de trempage en utilisant de l'acide peracétique dilué à 5 %, 3 à 10 ml d'acide peracétique par litre d'eau.
* Les conduites et tuyaux de bière peuvent être remplis après le nettoyage avec une solution diluée de PAA, 3-5 ml d'acide peracétique par litre d'eau et laissés pendant plusieurs heures avant de s'écouler.
*Les gros vaisseaux et les plantes sont mieux traités par spray-ball en utilisant une solution diluée de PAA, 10-20 ml dans un litre d'eau.
Alternativement, un pistolet à brouillard peut être utilisé, mais une attention particulière doit être accordée aux précautions de sécurité si un brouillard de pulvérisation est utilisé, pour éviter tout contact avec les yeux ou la peau ou l'inhalation.



COMMENT FONCTIONNE L'ACIDE PERACETIQUE ?
L'acide peracétique est un acide organique à deux carbones qui contient beaucoup d'oxygène prêt à être libéré en présence de bactéries.
Le mode d'action est l'oxydation des cellules bactériennes.
Les parois cellulaires sont rapidement détruites entraînant l'annihilation du biofilm et des colonies de bactéries.
Contrairement à l'acide de houblon qui n'est efficace que contre les bactéries Gram (+), l'acide peracétique est efficace pour tuer les bactéries Gram (+) (par exemple, lactobacillus) et Gram (-) (par exemple, acetobacter).
Parce que l'acide peracétique est un liquide lourd et stable qui est très soluble dans l'eau, il est plusieurs fois plus efficace que les oxydants conventionnels comme l'eau de Javel, le peroxyde et le dioxyde de chlore.
Contrairement au SO2 et au bisulfite d'ammonium, les sous-produits de l'acide peracétique ne deviendront pas une source de nourriture pour les bactéries.



PRODUCTION D'ACIDE PRACÉTIQUE :
L'acide peracétique est produit industriellement par auto-oxydation de l'acétaldéhyde :
O2 + CH3CHO → CH3CO3H
En présence d'un catalyseur acide fort, tel que l'acide sulfurique, l'acide acétique et le peroxyde d'hydrogène produisent de l'acide peracétique :

H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
Cependant, dans des concentrations (3-6%) de vinaigre et de peroxyde d'hydrogène commercialisés pour un usage domestique, le mélange sans catalyseur acide fort ne formera pas d'acide peracétique.
Comme alternative, le chlorure d'acétyle et l'anhydride acétique peuvent être utilisés pour générer une solution de l'acide à faible teneur en eau.

L'acide peracétique est généré in situ par certains détergents à lessive.
Ceci est réalisé par l'action d'activateurs de blanchiment, tels que la tétraacétyléthylènediamine et le nonanoyloxybenzènesulfonate de sodium, sur le peroxyde d'hydrogène formé à partir de percarbonate de sodium dans l'eau.
L'acide peracétique est un agent de blanchiment plus efficace que le peroxyde d'hydrogène lui-même.
L'acide peracétique se forme également naturellement dans l'environnement par une série de réactions photochimiques impliquant du formaldéhyde et des radicaux photo-oxydants.

L'acide peracétique est toujours vendu en solution sous forme d'un mélange d'acide acétique et de peroxyde d'hydrogène pour maintenir sa stabilité.
La concentration d'acide peracétique en tant qu'ingrédient actif peut varier.



COMMENT FONCTIONNE LA DÉSINFECTION À L'ACIDE PERACÉTIQUE ?
L'acide peracétique en tant que désinfectant oxyde les membranes cellulaires externes des micro-organismes.
Le mécanisme d'oxydation consiste en un transfert d'électrons.
Lorsqu'un oxydant plus puissant est utilisé, les électrons sont transférés au micro-organisme beaucoup plus rapidement, provoquant la désactivation rapide du micro-organisme.



POURQUOI L'ACIDE PRACÉTIQUE EST-IL DURABLE ?
L'acide peracétique offre de nombreux avantages en matière de durabilité.
Premièrement, l'acide peracétique se décompose en substances compatibles avec l'environnement telles que l'eau, l'oxygène et le vinaigre après utilisation, et les sous-produits toxiques ne sont pas générés.
La large gamme d'applications et la puissance de l'acide peracétique, même à faible dosage, rendent également ce biocide particulièrement économe en ressources.

L'acide peracétique traite et purifie les eaux usées municipales d'une manière compatible avec l'environnement, tout en désinfectant de manière fiable et efficace même en petites quantités.
L'acide peracétique a une large gamme d'effets antimicrobiens et est donc très efficace pour le traitement de surface dans l'industrie alimentaire, ainsi que dans les secteurs médical et industriel.

L'acide peracétique réduit la contamination par des bactéries pathogènes telles que la salmonelle, le campylobacter et E. coli lors de la manipulation des aliments.
L'acide peracétique réduit la contamination bactérienne qui peut causer la détérioration du produit.
L'acide peracétique désinfecte les surfaces et le matériel d'hygiène animale et empêche ainsi les animaux d'attraper des maladies.

L'acide peracétique tue de manière fiable les bactéries et les germes à l'intérieur des bouteilles en plastique sans laisser de résidus.
La qualité des boissons n'est pas affectée, les consommateurs obtiennent un produit sûr et durable.
L'acide peracétique fonctionne extrêmement efficacement dans une variété d'environnements tout en répondant aux exigences de blanchiment et de désinfection des consommateurs et des blanchisseries industriels, institutionnels et privés.



COMMENT L'ACIDE PERACETIQUE EST-IL PRODUIT ?
L'acide peracétique est produit à partir des matières premières, le peroxyde d'hydrogène et l'acide acétique.
Dans un processus dit d'auto-oxydation, le peroxyde d'hydrogène est d'abord produit à partir d'hydrogène et d'oxygène.
Cela se passe en trois étapes : dans un premier temps, de l'hydrogène est ajouté à une solution de travail et se combine avec ce milieu réactionnel.
La deuxième étape consiste à pomper de l'oxygène atmosphérique dans la solution de travail sous pression, produisant du peroxyde d'hydrogène.
Celui-ci est ensuite extrait avec addition d'eau.
Le peroxyde d'hydrogène est ensuite mélangé avec de l'acide acétique et des additifs supplémentaires et traité davantage.



BIENFAITS DE L'ACIDE PRACÉTIQUE :
L'acide peracétique est régulièrement utilisé dans une variété d'industries en raison de ses nombreux avantages.
L'acide peracétique est un agent oxydant puissant doté d'excellentes propriétés désinfectantes et blanchissantes.
L'action de l'acide peracétique est basée sur l'oxygène synglet, qui est libéré lors de la décomposition chimique.
Les produits de la décomposition sont l'acide acétique, l'eau et l'oxygène.

L'acide peracétique est efficace même à de très faibles concentrations.
L'acide peracétique ne mousse pas, il ne fonctionne pas de manière sélective et, dans de nombreux cas, la résistance n'est pas observée.
L'acide peracétique se mélange à l'eau en toutes proportions et se rince sans résidus.

L'efficacité de l'acide peracétique a été démontrée dans des tests sur des micro-organismes sélectionnés.
L'utilisation de l'acide peracétique est basée sur le travail de l'oxygène actif, qui est libéré lors de la réaction de décomposition de l'acide peracétique, qui oxyde les composés organiques et inorganiques.
Les produits commercialisés sont des solutions aqueuses stabilisées à des concentrations allant jusqu'à 15 % d'acide peracétique.



ÉPOXYDATION DE L'ACIDE PERACÉTIQUE :
Bien que moins actif que les peracides plus acides (par exemple, le m-CPBA), l'acide peracétique sous diverses formes est utilisé pour l'époxydation de divers alcènes (réaction de Prilezhaev).
Les applications utiles de l'acide peracétique concernent les graisses insaturées, les caoutchoucs synthétiques et naturels et certains produits naturels tels que le pinène.
Divers facteurs affectent la quantité d'acide libre ou d'acide sulfurique (utilisé pour préparer le peracide en premier lieu).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE PERACETIQUE :
Poids moléculaire : 76,05 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 76,016043985 g/mol
Masse monoisotopique : 76,016043985 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 40,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : CH3CO3H
Masse molaire : 76,05 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0375 g/mL
Point de fusion : 0 °C (32 °F ; 273 K)[2]
Point d'ébullition : 105 °C (221 °F ; 378 K) 25 C @ (1,6 kPa)[2]
Acidité (pKa) : 8,2
Indice de réfraction (nD) : 1,3974 (589 nm, 20 °C)[2]
Viscosité : 3.280 cP

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -44 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 107 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 56 °C
Température d'auto-inflammation : 218 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : < 1,0
Viscosité

Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 27 hPa à 25 °C
Densité : 1,13 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 62 °C
Température d'inflammation : 225 °C
Point de fusion : -37 °C
Valeur pH : 1 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 14 hPa (20 °C)
Aspect : Liquide incolore brillant
Point d'ébullition : 105-110 °C (au-dessus de 110 °C, il peut exploser)
Formule moléculaire : CH3CO3H
Poids moléculaire : 76,051 g/mol
Point de fusion : -0,2 °C
Odeur : Odeur âcre
pH : inférieur à 2
Solubilité : haute solubilité dans l'eau
Gravité spécifique : 1,0 (@20°C)



MESURES DE PREMIERS SECOURS de l'ACIDE PRACÉTIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE PRACÉTIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE PRACÉTIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Latex naturel/chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
*Protection respiratoire:
Nos recommandations sur les protections respiratoires filtrantes sont basées sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes d'accompagnement relatives au système de protection respiratoire utilisé.
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.


MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE PERACÉTIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
L'ACIDE PERACÉTIQUE
Acide peracétique
Acide éthaneperoxoïque
79-21-0
Estostéril
Peroxyde acétique
Acide peroxoacétique
Hydroperoxyde d'acétyle
Acide monoperacétique
AC d'Osbon
Proxitane 4002
Désoxon 1
Acide éthaneperoxique
Hydroperoxyde, acétyle
Acide peracétique
Acide peroxiacétique
Acide peroxy acétique
I6KPI2E1HD
CHEMBL444965
DTXSID1025853
NCGC00166305-01
Caswell n ° 644
Accide
Proxitane
Acide peroxyacétique
F50
CCRIS 686
Kyselina peroxyoctova
LCAP
HSDB 1106
EINECS 201-186-8
UNII-I6KPI2E1HD
Code chimique des pesticides EPA 063201
BRN 1098464
Peroxyde acétique
acide peractique
l'acide peracétique
Acide peroxacétique
oxyde d'acide acétique
acide peroxy-acétique
AcOOH
Acicide (TN)
CH3CO2OH
Acide éthaneperoxoïque, 9CI
CH3C(O)OOH
CE 201-186-8
ACIDE PRACÉTIQUE [MI]
4-02-00-00390 (Référence du manuel Beilstein)
ACIDE PRACÉTIQUE [HSDB]
DTXCID805853
ACIDE PRACÉTIQUE [MART.]
ACIDE PRACÉTIQUE [WHO-DD]
CHEBI:42530
Tox21_112402
BDBM50266095
MFCD00002128
Acide peracétique, > 43 % et avec > 6 % de peroxyde d'hydrogène
AKOS015837803
DB14556
CAS-79-21-0
Acide peracétique 35-40% en poids dans l'acide acétique
D03467
EN300-173399
Q375140
Acide peracétique, > 43 % et avec > 6 % de peroxyde d'hydrogène
Acide éthaneperoxoïque
Acide peracétique
Peroxyde acétique
Hydroperoxyde d'acétyle
Proxitane
acide peroxyacétique
peroxyde acétique
acide monoperacétique
acide peroxoacétique


L'ACIDE TARTRIQUE
L'acide tartrique

N° CAS : 144814-09-5, 87-69-4, 133-37-9
N° CE : 201-766-0
Formule moléculaire : C4H6O6
Masse moléculaire : 150,086 g/mol



APPLICATIONS


L'acide tartrique est utilisé pour donner un goût aigre.
De plus, l'acide tartrique L est un bon antioxydant.
L'acide tartrique est le domaine le plus courant pour la fabrication de soda.

L'acide tartrique L peut être utilisé pour polir, polir et protéger les métaux.
Les produits du four sont utilisés en libérant du dioxyde de carbone.

Les desserts gélatineux sont préférés comme épaississants dans des produits tels que l'acide tartrique L, la meringue, le lokum et la crème fouettée.
L'acide tartrique obtenu à partir de raisins est hautement préféré dans la production de pâtes utiles.
Pour le gaufrage des macaronis, utilisez plutôt de la sauce magaufrée à l'acide tartrique L.

La production de vin d'acide tartrique L, qui a une faible densité, un goût piquant et fort, est préférée pour la fermentation du vin
L'acide tartrique est utilisé pour faire de la marmelade et des confitures.

Il existe plusieurs méthodes de production d'acide tartrique L.
Quelques-uns d'entre eux sont les suivants :

En outre, l'acide tartrique L peut se former à partir de la réaction chimique entre le tartrate de calcium et une solution aqueuse d'acide sulfurique.
CaC4H4O6 + H2SO4 & gt; H2C4H4O6 + CaSO4

L'acide tartrique produit par cette réaction est le seul additif chimique utilisé pour réguler l'acidité dans la production des vins.
Les principales substances et composants chimiques utilisés dans la production d'acide tartrique L sont l'eau, l'acide sulfurique et le calcium.

De plus, l'acide tartrique L est utilisé pour produire du carbonate de sodium, du fait de son interaction avec le bicarbonate de sodium, par administration orale cet effet de l'acide tartrique L, le dioxyde de carbone prolonge le mât.
L'acide tartrique L est utilisé comme antioxydant pour donner un goût amer à de nombreux produits alimentaires.

De plus, l'acide tartrique L est utilisé pour ajouter les qualités de gaufrage dans les additifs alimentaires qui sont ajoutés aux produits de boulangerie.
L'acide tartrique est utilisé comme additif de conservation dans les aliments.
En même temps, l'acide tartrique L donne du goût.

L'acide tartrique L est généralement utilisé dans la production de boissons gazeuses, de bonbons aux fruits et de produits en comprimés effervescents.
Parallèlement, l'acide tartrique L est utilisé pour polir et nettoyer les métaux et les tanner en profondeur.
On peut donc penser que l'Acide L Tartrique peut également être utilisé dans la fabrication de crèmes solaires.

L'acide tartrique est utilisé dans la fabrication des encres bleues.
De plus, l'acide tartrique L est utilisé comme composant qui réagit avec le nitrate d'argent pour donner la couleur argentée du miroir.
L'acide tartrique L est utilisé pour la teinture des tissus avec des dérivés d'esters.
De plus, l'acide tartrique L sera utile pour effectuer le processus requis ici.

L'acide tartrique L est utilisé dans la production de vin pour préserver la couleur, la stabilité chimique et le goût des produits vinicoles finis.
L'une des raisons de l'utilisation de l'acide tartrique L dans la production de vin est de réduire le pH du milieu et d'empêcher la croissance bactérienne indésirable.
L'acide tartrique L est un produit chimique utile pour la production de molécules chirales en chimie organique.

Lorsque la crème d'acide tartrique L est ajoutée à l'eau, la mine de cuivre forme une suspension très bien nettoyée.
L'acide tartrique est utilisé comme arôme dans les aliments et les boissons.

L'acide tartrique L peut être utilisé dans la synthèse du (R,R)-1,2-diammoniumcyclohexane mono-(+)-tartrate, un intermédiaire pour préparer un catalyseur d'époxydation énantiosélectif.
De plus, l'acide tartrique L peut également être utilisé comme matériau de départ dans la synthèse en plusieurs étapes du 1,4-di-O-benzyl-L-thréitol.

L'acide tartrique L peut être utilisé comme agent de résolution chiral pour la résolution de la 2,2′-bispyrrolidine.
De plus, l'acide tartrique L est un élément constitutif chiral pour les produits naturels.
L'acide tartrique L forme également un catalyseur de Diels-Alder avec TiCl2(Oi-Pr)2.


Utilisations industrielles de l'acide tartrique L :

Industrie alimentaire:

Acidifiants et conservateurs naturels pour confitures, glaces, confitures, jus, confitures et boissons
Mousseur pour eau gazeuse
En panification comme émulsifiant et conservateur ; dans la préparation de bonbons et sucreries


Industrie du vin :

L'acide tartrique L est utilisé comme acidifiant.
De plus, l'acide tartrique L permet une augmentation de l'acidité et une diminution du pH, ce qui est nécessaire pour préparer des vins plus équilibrés en termes de goût et utilisés dans les vins.


Industrie pharmaceutique:

La fonte dans l'eau est utilisée comme additif pour la préparation de comprimés.


Secteur Bâtiment :

L'acide tartrique retarde l'opération et facilite le traitement de ces matériaux. (Également utilisé dans le ciment et le plâtre)


Industrie Cosmétique :

L'acide tartrique L est utilisé comme composant de base dans de nombreuses crèmes corporelles naturelles.


Secteur Chimique :

Salles de bains galvaniques


Industrie électronique:

Stabilisateur de couleur comme l'industrie textile
Graisse industrielle comme anti-oxydant


Utilisations de l'acide tartrique L :

Kits d'artisanat multi-composants où les produits individuels ne sont pas désignés
Produits liés à la poterie qui ne peuvent être classés dans une catégorie plus raffinée
Produits spécifiquement utilisés dans un environnement de laboratoire, par exemple, diagnostics de laboratoire ou consommables, solvants et réactifs utilisés dans des expériences ou des tests de laboratoire, etc. Inclut les fournitures pour les tests médicaux. Notez que les produits chimiques purs seront inclus dans la catégorie "Matières premières".
Fournitures et équipement médicaux et dentaires, p. ex. équipement médical utilisé dans un hôpital ou un cabinet de médecin, à domicile (p. ex. fauteuils roulants, sac de colostomie). Comprend les vêtements et l'équipement de protection individuelle utilisés dans les milieux médicaux (par exemple, gommages, masques faciaux, blouses, gants); exclut les fournitures de tests médicaux.
Fragrances, eaux de Cologne et parfums
Produits de coiffage ou de soins capillaires généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits pour les lèvres principalement pour la protection
Produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss
Produits d'aquarium divers pour l'entretien des animaux aquatiques
produit de rinçage
tensioactif
régulateur de ph
auxiliaires technologiques et additifs


L'acide tartrique L est présent dans la nature et classé comme acide de fruit.
De plus, l'acide tartrique L est utilisé dans les boissons gazeuses et les aliments, comme acidulant, agent complexant, aide pharmaceutique (agent tampon), dans la photographie, le tannage, la céramique et pour fabriquer des tartrates.

Les dérivés d'esters diéthyliques et dibutyliques sont commercialement importants pour une utilisation dans les laques et dans l'impression textile.
L'acide tartrique L est utilisé comme intermédiaire dans les applications de construction et de céramique, dans les produits de nettoyage, les produits cosmétiques/de soins personnels et les traitements de surface des métaux (y compris les produits galvaniques et de galvanoplastie).

En outre, l'acide tartrique L est utilisé comme agent aromatisant, agent anti-agglomérant, agent de séchage, agent raffermissant, humectant, agent levant et agent de contrôle du pH pour les aliments.
L'utilisation de l'acide tartrique L est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.



DESCRIPTION


L'acide tartrique L est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment dans les raisins, mais aussi dans les bananes, les tamarins et les agrumes.
Son sel, le bitartrate de potassium, communément appelé crème de tartre, se développe naturellement au cours de la fermentation.
L'acide tartrique L est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium et est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.

L'acide tartrique lui-même est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant E334 et pour conférer son goût aigre distinctif.
L'acide tartrique L d'origine naturelle est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.
L'acide tartrique L est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, possède des caractéristiques acides diprotiques et aldariques et est un dérivé dihydroxylé de l'acide succinique.

L'acide tartrique L, un acide cristallin, se trouve couramment dans les plantes et les fruits.
De plus, l'acide tartrique L est de couleur blanche et cristalline.
L'acide tartrique L est un acide succinique est un dérivé dihydroxylé.

De plus, l'acide tartrique L a un pouvoir polarisant.
L'acide tartrique est un sel de potassium acide dérivé du jus de raisin fermenté.

L'acide tartrique L est désigné comme l'acide tartrique naturel.
Le tartrique naturel est un produit de la nature.
L'acide tartrique, c'est-à-dire l'acide tartrique naturel, est obtenu comme sous-produit de la vinification après l'obtention de produits alcooliques.

De plus, l'acide tartrique L ne doit pas être mélangé avec de l'acide tartrique synthétique, à partir de l'acide maléique synthétique.
Le cristalliseur d'acide tartrique L est appliqué en deux étapes.

L'acide tartrique a 2 puretés.
Le cristal brut de l'acide tartrique L (+), i.acide, est redissous et ensuite reconverti en structure cristalline.
L'acide tartrique produit de cette manière, c'est-à-dire un acide, supprime les résidus de processus dans la phase d'application.

De plus, l'acide tartrique L a un résidu cristallin blanc.
Parfois, la poudre cristalline peut également être en structure.
Le point de fusion de l'acide tartrique est de 206 [deg.] C.

L'acide tartrique est un produit chimique qui agit en inhibant la production d'acide malique.
Au cours de ce processus, une personne est exposée à des doses de tartre, ce qui entraîne une accumulation de toxiques dans les muscles.
La forte dose d'acide tartrique L peut entraîner une paralysie et la mort.

Les prix de l'acide tartrique L continuent de faire grimper les prix en raison de l'augmentation de la consommation de vin.
Le prix de l'acide tartrique L augmente également la demande d'acide tartrique L en augmentant la popularité des produits alimentaires emballés.
Par conséquent, le prix de l'acide tartrique L augmente également.
Le prix de l'acide tartrique L augmente en raison de son utilisation comme émulsifiant dans la production de pain.

L'acide tartrique (E 334); acide organique cristallin et incolore que l'on trouve couramment dans les plantes.
Cet acide qui est utilisé dans diverses branches industrielles, notamment dans l'industrie alimentaire, est obtenu comme sous-produit du potassium lors de la fermentation du vin.
L'acide tartrique L est d'abord séparé de ce mélange par Carl Wilhem Scheele.

Les déchets générés lors de la production de vin sont neutralisés avec de l'hydroxyde de potassium.
L'acide tartrique est formé en traitant le tartre de calcium avec de l'acide sulfurique dans la farine.

L'acide tartrique est utilisé dans la soude, les desserts gélatineux, le nettoyage et le polissage des métaux et la peinture à la laine.
Le tartre d'antimoine et de potassium est également utilisé comme insecticide et mordant.
L'acide tartrique L représente 1,6 à 2,8 % de l'acide total dans les raisins.



PROPRIÉTÉS



Point de fusion : 170-172 °C (lit.)
alpha : 12 º (c=20, H2O)
Point d'ébullition : 191,59 °C (estimation approximative)
Densité : 1,76
densité de vapeur : 5,18 (vs air)
pression de vapeur : <5 Pa (20 °C)
indice de réfraction : 12,5 ° (C=5, H2O)
Point d'éclair : 210 °C
température de stockage : conserver entre +5 °C et +30 °C.
solubilité:
H2O : soluble 1M à 20°C, limpide, incolore
forme : Solide
pka : 2,98, 4,34 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc ou incolore
pH : 3,18 (solution 1 mM) ; 2,55 (solution 10 mM) ; 2,01 (solution 100 mM) ;
Activité optique : [α]20/D +13,5±0,5°, c = 10% dans H2O
Solubilité dans l'eau : 1390 g/L (20 ºC)
Merck : 14,9070
Numéro JECFA : 621
BRN : 1725147
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants, les bases, les agents réducteurs. Combustible.



PREMIERS SECOURS


Premiers secours généraux :

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
En cas de malaise, consulter un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).


Premiers secours après inhalation :

Permettre à la victime de respirer de l'air frais.
Laisser la victime se reposer.


Premiers secours après contact avec la peau :

Enlevez les vêtements touchés et lavez toute la zone de peau exposée avec un savon doux et de l'eau, puis rincez à l'eau tiède.


Premiers secours après contact oculaire :

Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
Appeler immédiatement un centre antipoison ou un médecin.


Premiers secours après ingestion :

Rincer la bouche.
NE PAS faire vomir.
Obtenir des soins médicaux d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


L'acide tartrique ne doit pas être stocké dans des zones directement exposées au soleil.
De plus, l'acide tartrique L semble être converti en acide glyoxylique dans les zones exposées au soleil.

L'acide tartrique réagit les uns avec les autres pour produire du peroxyde d'hydrogène et de l'acide glyoxylique formique dans ces conditions.
Par conséquent, l'acide tartrique L n'est pas stable.
De plus, l'acide tartrique L est conditionné dans des sacs en papier de 25 kg, 500 kg et 1500 kg.


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Se laver les mains et les autres zones exposées avec un savon doux et de l'eau avant de manger, de boire ou de fumer et en quittant le travail.
Fournir une bonne ventilation dans la zone de traitement pour éviter la formation de vapeur.


Mesures d'hygiène:

Laver soigneusement la peau exposée après manipulation.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.


Produits incompatibles :

Bases fortes.
Oxydants puissants.


Matériaux incompatibles :

Sources d'inflammation.
Lumière directe du soleil.



SYNONYMES


87-69-4;Acide L-tartrique
Acide L-(+)-tartrique
Acide L(+)-tartrique
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique
acide tartrique
Acide (+)-L-tartrique
(acide 2Rdihydroxybutanedioïque
Acide (R,R)-tartrique
Acide dextrotartrique
Acide L-thréarique
(+)-(R,R)-acide tartrique
(+)-acide tartrique
(2R,3R)-(acide ; acide tartrique (VAN)
Acide thréarique
Kyselina vinna [Tchèque]
Acide tartrique
Acide tartrique [USAN:JAN]
Acide tartrique, L-
succidihydroxy
UNII-W4888I119H
Acide d-alpha,bêta-dihydroxysuccinique
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-
EINECS 201-766-0
Acide tartrique
Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [Tchèque]
Acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxysuccinique
AI3-06298
Acide (+)-L-tartrique
(+)-acide tartrique
87-69-4
Acide L-(+)-tartrique
Acide L-tartrique
Acide L(+)-tartrique
acide tartrique
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque
Acide (R,R)-tartrique
Acide thréarique
Acide L-thréarique
Acide dextrotartrique
Acide DL-tartrique
Acide tartrique naturel
Acide (2R,3R)-(+)-tartrique
(+)-(R,R)-acide tartrique
Acide tartrique, L-
Rechtsweinsaure
Acide (2R,3R)-tartrique
Acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxysuccinique
tartrate
Acide (R,R)-(+)-tartrique
FEMA n° 3044
133-37-9
Protéine d'agneau (fongique)
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-
(R,R)-tartrate
Acide tartrique (VAN)
Kyselina vinna [Tchèque]
N° SIN 334
Acide uvique
CHEBI:15671
(+)-(2R,3R)-acide tartrique
INS-334
Acide tartrique [USAN:JAN]
Weinsaeure
MFCD00064207
NSC-62778
L-tartarate
4J4Z8788N8
W4888I119H
138508-61-9
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel-
Acide 1,2-dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Acide tartrique résoluble
Acide d-alpha,bêta-dihydroxysuccinique
E 334
E-334
L-(+)-tartrate
144814-09-5
Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [Tchèque]
AI3-06298
Acide (1R,2R)-1,2-dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Acide 2, 3-dihydroxybutanedioïque
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-, homopolymère
Kyselina Vina
Acide tartrique D,L
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (R-(R*,R*))-
Tartare
132517-61-4
(+/-)-acide tartrique
Acide succinique, 2,3-dihydroxy
Acide L(+) tartrique
Acide L-2,3-dihydroxybutanedioïque
(2RS,3RS)-acide tartrique
EINECS 201-766-0
NSC 62778
Weinsteinsaure
Weinsaure
acide tartrique
Acide L-thréarique
UNII-W4888I119H
Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova
4ebt
NSC 148314
NSC-148314
(r,r)-tartarate
(2R,3R)-2,3-Dihydroxybernsteinsaeure
(+)-tartarate
(+)-Weinsaeure
l(+)acide tartrique
Acide tartrique; Acide L-(+)-tartrique
Acide tartrique (TN)
(+-)-acide tartrique
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-
Acide L-(+) tartrique
(2R,3R)-Tartrate
1d5r
DL ACIDE TARTRIQUE
ACIDE TARTARIQUE
2,3-dihydroxy-succinate
ACIDE TARTRIQUE, DL-
DSSTox_CID_3632
CE 201-766-0
SCHEMBL5762
ACIDE TARTRIQUE [II]
ACIDE TARTRIQUE, DL-
DSSTox_RID_77120
Acide tartrique (JP17/NF)
ACIDE TARTRIQUE [FCC]
ACIDE TARTRIQUE [JAN]
Acide da,b-dihydroxysuccinique
DSSTox_GSID_23632
ACIDE TARTRIQUE [INCI]
MLS001336057
ACIDE L-TARTARIQUE [MI]
ACIDE TARTRIQUE [VANDF]
ACIDE DL-TARTARIQUE [MI]
ACIDE TARTRIQUE [MART.]
CCRIS 8978
Acide L-(+)-tartrique, ACS
ACIDE TARTRIQUE [USP-RS]
ACIDE TARTRIQUE [WHO-DD]
CHEMBL1236315
DTXSID8023632
Acide L-(+)-tartrique, BioXtra
TARTARICUM ACIDUM [HPUS]
UNII-4J4Z8788N8
Acide (2R,3R)-2,3-tartrique
ACIDE TARTRIQUE (L(+)-)
HMS2270G22
Pharmakon1600-01300044
ACIDE TARTRIQUE, DL- [II]
ZINC895301
ACIDE TARTRIQUE, (+/-)-
ACIDE TARTRIQUE, DL- [VANDF]
HY-Y0293
STR02377
ACIDE TARTRIQUE [LIVRE ORANGE]
BAROS COMPOSANT ACIDE TARTRIQUE
EINECS 205-105-7
Tox21_300155
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique
NSC759609
s6233
ACIDE TARTRIQUE [MONOGRAPHIE EP]
ACIDE L-2,3-DIHYDROXYSUCCINIQUE
AKOS016843282
Acide L-(+)-tartrique, >=99.5%
CS-W020107
DB09459
NSC-759609
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxy-succinique
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R-(R*,R*))-
CAS-87-69-4
Acide L-(+)-tartrique, AR, >=99%
COMPOSANT D'ACIDE TARTRIQUE DE BAROS
NCGC00247911-01
NCGC00254043-01
BP-31012
SMR000112492
SBI-0207063.P001
T0025
EN300-72271
C00898
D00103
D70248
Acide L-(+)-tartrique, >=99,7 %, FCC, FG
Acide L-(+)-tartrique, réactif ACS, >=99.5%
Acide L-(+)-tartrique, BioUltra, >=99.5% (T)
J-500964
J-520420
Acide L-(+)-tartrique, ReagentPlus(R), >=99,5 %
Acide L-(+)-tartrique, SAJ premier grade, >=99.5%
Acide L-(+)-tartrique, testé selon la Ph.Eur.
ACIDE REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIQUE
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-(+-)-
Acide L-(+)-tartrique, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
Acide L-(+)-tartrique, naturel, >=99,7 %, FCC, FG
Acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, 99,0 %
Acide L-(+)-tartrique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
Q18226455
F8880-9012
Z1147451717
ACIDE BUTANEDIOIQUE, 2,3-DIHYDROXY-, (R-(R*,R*))-
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (thêta, thêta)-(+-)-
000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F
Acide L-(+)-tartrique pur. pa, réactif ACS, >=99.5%
Acide L-(+)-tartrique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Acide tartrique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide L-(+)-tartrique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,5 %
Acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,5%
Acide tartrique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide L-(+)-tartrique pur. pa, reag. ISO, réag. Ph. Eur., 99,5-101,0 % (calculé sur la substance sèche)
Acide L-(+)-tartrique, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, NF, FCC, E334, 99,7-100,5 % (calc. à la substance sèche), grain
Acide L-(+)-tartrique, puriss., répond aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., NF, 99,7-100,5 % (calc. à la substance sèche), poudre
LACTAMIDE
LACTAMIDE MEA, N° CAS : 5422-34-4, Nom INCI : LACTAMIDE MEA. Nom chimique : N-2-hydroxyethyllactamide. N° EINECS/ELINCS : 226-546-1. Classification : MEA Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
LACTAMIDE MEA
BUTYL LACTATE, N° CAS : 138-22-7, Nom INCI : BUTYL LACTATE, Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester, N° EINECS/ELINCS : 205-316-4; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français :HYDROXY-2 PROPANOATE DE BUTYLE NORMAL; Lactate de butyle normal; N-BUTYL 2-HYDROXYPROPANOATE; PROPANOIC ACID, 2-HYDROXY, BUTYL ESTER. Noms anglais : BUTYL LACTATE; BUTYL LACTATE (NORMAL-); n-Butyl lactate; Utilisation: Solvant de laques, solvant d'encres d'imprimerie. 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester; Butyl alpha-hydroxypropionate; Butyl lactate; Butyl lactate (natural); Butylester kyseliny mlecne; Lactic acid, butyl ester ; n-Butyl lactate; Propanoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester. : butyl 2-hydroxypropanoate. Hydroxypropanoic acid, butylester
LACTATE D'ALKYLE C12-13

Le lactate d'alkyle C12-13 est un émollient multifonctionnel polaire polyvalent, qui lui permet de présenter la plupart des caractéristiques particulières des dérivés de l'acide lactique, telles qu'un effet hydratant et un léger effet kératolytique, ce qui le rend adapté aux produits de soins de la peau destinés à différents types de peau. , du sec au gras.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est également utilisé comme agent mouillant et dispersant dans le maquillage.
Le lactate d'alkyle C12-13 a un effet épaississant sur les systèmes SLES/Bétaïne ainsi que des propriétés anti-irritantes et peut être utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels, y compris les lignes pour peaux délicates et atopiques.

CAS : 93925-36-1
FM : C15H30O3
MO : 258,3969
EINECS : 300-338-1

Synonymes
LACTATE D'ALKYLE en C12-15 ; esters d'acide 2-hydroxy-alkyle en C12-15 d'acide propanoïque ; LACTATE D'ALKYLE en C12-13 ; esters d'alkyle en C12-15 d'acide 2-hydroxypropanoïque ; Lactate d'alkyle en C12-15 de Di ; esters

Le C12-13 Alkyl Lactate est un hydratant pour la peau et les cheveux qui agit également pour adoucir la surface.
Le lactate d'alkyle C12-13 agit dans différentes formulations pour diminuer le caractère gras et collant des autres ingrédients.
Sous sa forme naturelle, le C12-13 Alkyl Lactate se présente sous la forme d'un liquide jaune pâle qui peut également être ajouté aux produits afin de les épaissir.
Le lactate d'alkyle C12-13 peut être utilisé comme substitut à l'huile minérale en raison de ses excellentes propriétés hydratantes.
La formule chimique du lactate d'alkyle C12-13 est C15H30O3.

Le lactate d'alkyle en C12-13 est un mélange d'esters d'alcools alkyliques avec des chaînes de 12 et 13 atomes de carbone et d'acide lactique (lactate de lauryle et lactate de tridécyle), utilisé dans les applications de soins de la peau pour réduire le caractère collant et gras d'autres ingrédients, tels que la vaseline.
De plus, le C12-13 Alkyl Lactate confère un pouvoir lubrifiant non gras aux produits hydroalcooliques.
Facile à émulsionner, le lactate d'alkyle C12-13 fonctionne mieux à un pH neutre.
Le lactate d'alkyle C12-13 apporte un renforcement de la viscosité et une onctuosité moussante aux shampooings et aux nettoyants pour le corps.
De plus, le lactate d'alkyle C12-13 est un solubilisant efficace pour d'autres ingrédients actifs des écrans solaires.
Grâce au groupe hydroxy, le lactate d'alkyle en C12-13 peut présenter un léger effet de peeling commun aux AHA.

Caractéristiques
1. Dans la formulation de produits de soins personnels (lavage), le lactate d'alkyle C12-13 est un émollient anti-irritant, à faible dosage et fortement anti-irritation ; effet enrichissant en graisse et effet hydratant évident ; améliorer la stabilité du produit contenant un agent nacré ; peut être utilisé dans les produits transparents, les formulations de lavage des mains et les produits à base de savon.
2. Le lactate d'alkyle C12-13 a l'effet de la kératinase.
Le lactate d'alkyle C12-13 a un effet synergique antipelliculaire évident en combinaison avec le salicylate de tridécyle, qui peut adoucir la couche cornée, desserrer la couche cornée et toucher l'exfoliation de la couche cornée pour fabriquer des macromolécules.
L'agent antipelliculaire pénètre également dans le bactéricide du follicule pileux, réduisant ainsi considérablement le dosage de l'agent antipelliculaire, ce qui peut améliorer la sensation de sécheresse du bactéricide sur les cheveux et procurer une sensation de peignage sec et lisse, une sensation d'élégance et une luminosité des cheveux. .

3. Le lactate d'alkyle C12-13 est un émollient polaire doté de diverses fonctions.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est un ester d'acide lactique estérifié par un alcool gras spécial, qui reflète de nombreuses caractéristiques des dérivés de l'acide lactique.
Étant donné que le lactate d'alkyle en C12-13 est soluble dans différents solvants, tels que les hydrocarbures, les lipides, l'huile de silicone, l'éthanol, le propylène glycol, etc., il peut être utilisé avec succès dans les cosmétiques.
4. Le lactate d'alkyle C12-13 agit avec le salicylate de tridécyle (ESI) et le maléate de dodécyl-tridécyle (EMI) pour inhiber l'acné et équilibrer la sécrétion d'huile.
Le lactate d'alkyle C12-13 soulage également l'érythème.
5. Le lactate d'alkyle C12-13 est utilisé dans les produits de soins de la peau comme protéine soluble dans la kératine et comme émollient hydratant, qui a un bon effet hydratant.
6. Le lactate d'alkyle C12-13 est un déodorant enzymatique naturel qui peut agir en synergie avec des antisudorifiques ou d'autres déodorants pour supprimer en toute sécurité les odeurs corporelles et montrer des effets à long terme (24 heures).

Propriétés chimiques du lactate d'alkyle C12-13
Point d'ébullition : 325℃[à 101 325 Pa]
Densité : 0,9 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0,1 Pa à 25 ℃
Solubilité dans l'eau : 1,1 mg/L à 25 ℃
LogP : 4,73 à 20 ℃

Le lactate d'alkyle C12-13 est un agent réducteur d'odeurs corporelles doux qui permet de réduire les pourcentages d'autres actifs courants dans les antisudorifiques/déodorants.
Dans les formulations antipelliculaires, le lactate d'alkyle C12-13 réduit les irritations et les démangeaisons, améliore la stabilité et la viscosité de la formulation.
L'ajout de glycérine à un désinfectant à base d'alcool redonne un peu d'humidité mais rend la formulation collante.
Remplacer une partie de la glycérine par COSMACOL ELI résout le problème.
L'ajout de glycérine à un désinfectant à base d'alcool redonne un peu d'humidité mais rend la formulation collante.
Remplacer une partie de la glycérine par COSMACOL ELI résout le problème.

Utiliser
Le lactate d'alkyle C12-13 est utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques principalement comme agent hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 peut être trouvé dans des produits tels que les crèmes, les shampoings, les mascaras et les masques hydratants.
En plus d'être un hydratant, le lactate d'alkyle C12-13 est un bon agent dispersant qui permet aux autres ingrédients de bien se mélanger dans une formulation et d'obtenir un produit avec une meilleure texture.
Le lactate d'alkyle C12-13 est également utilisé pour réduire le caractère gras offert par d'autres ingrédients.
Soins de la peau : Dans les produits de soins de la peau, le lactate d’alkyle C12-13 agit comme un bon ingrédient hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 épaissit également les formulations pour permettre une meilleure étalement et des performances accrues.
LACTATE D'ALKYLE C12-13 (ÉMOLLIENT)
C12-13 Alkyl Lactate (Emollient) est un hydratant pour la peau et les cheveux qui agit également pour adoucir la surface.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) agit dans différentes formulations pour diminuer le caractère gras et collant des autres ingrédients.
Sous sa forme naturelle, le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) se présente sous la forme d'un liquide jaune pâle qui peut également être ajouté aux produits afin de les épaissir.

CAS : 93925-36-1
FM : C15H30O3
MO : 258,3969
EINECS : 300-338-1

Synonymes
LACTATE D'ALKYLE en C12-15 ; esters d'acide 2-hydroxy-alkyle en C12-15 d'acide propanoïque ; LACTATE D'ALKYLE en C12-13 ; esters d'alkyle en C12-15 d'acide 2-hydroxypropanoïque ; Lactate d'alkyle en C12-15 de Di ; esters

Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) peut être utilisé comme substitut à l'huile minérale en raison de ses excellentes propriétés hydratantes.
La formule chimique du lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est C15H30O3.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est un mélange d'esters d'alcools alkyliques avec des chaînes de 12 et 13 atomes de carbone et d'acide lactique (lactate de lauryle et lactate de tridécyle), utilisé dans les applications de soins de la peau pour réduire le caractère collant et gras d'autres ingrédients, tels que la vaseline.
De plus, le lactate d'alkyle en C12-13 (émollient) confère un pouvoir lubrifiant non gras aux produits hydroalcooliques.
Facile à émulsionner, le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) fonctionne mieux à un pH neutre.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) apporte un renforcement de la viscosité et une onctuosité moussante aux shampooings et aux nettoyants pour le corps.

De plus, le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est un solubilisant efficace pour d'autres ingrédients actifs des écrans solaires.
Grâce au groupe hydroxy, le lactate d'alkyle en C12-13 (émollient) peut présenter un léger effet peeling commun aux AHA.
COSMACOL ELI (INCI : C12-13 ALKYL LACTATE) est un émollient multifonctionnel polaire polyvalent, qui permet au lactate d'alkyle C12-13 (émollient) de présenter la plupart des caractéristiques particulières des dérivés de l'acide lactique, telles qu'un effet hydratant et un léger effet kératolytique, ce qui le rend adapté aux produits de soins de la peau destinés à différents types de peau, de sèche à grasse.
Le lactate d'alkyle en C12-13 (émollient) est également utilisé comme agent mouillant et dispersant dans le maquillage.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) a un effet épaississant sur les systèmes SLES/Bétaïne ainsi que des propriétés anti-irritantes et peut être utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels, y compris les lignes pour peaux délicates et atopiques.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est un agent réducteur d'odeurs corporelles doux qui permet de réduire les pourcentages d'autres actifs courants dans les antisudorifiques/déodorants.

Dans les formulations antipelliculaires, le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) réduit les irritations et les démangeaisons, améliore la stabilité et la viscosité de la formulation.
L'ajout de glycérine à un désinfectant à base d'alcool redonne un peu d'humidité mais rend la formulation collante.
Remplacer une partie de la glycérine par COSMACOL ELI résout le problème.
Le lactate d'alkyle en C12-13 (émollient) est un monoester formé par l'isomère de l'acide lactique et de l'alcool primaire C12/13 simple ramifié, appartenant à un type d'huile de support d'acide lactique.
Les molécules spécifiques d'une bonne douceur, à chaîne droite et à faible polarité peuvent réduire l'irritation causée par les tensioactifs.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) peut améliorer la fonction de barrière cutanée, réparer le film de sébum cutané, fournir un effet hydratant tout en procurant une sensation très douce sur la peau, améliorer l'effet épaississant du NaCl et peut être formulé comme un produit sans amide d'huile de coco DEA.

Propriétés chimiques du lactate d'alkyle C12-13 (émollient)
Point d'ébullition : 325℃[à 101 325 Pa]
Densité : 0,9 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0,1 Pa à 25 ℃
Solubilité dans l'eau : 1,1 mg/L à 25 ℃
LogP : 4,73 à 20 ℃

Les usages
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques principalement comme agent hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) peut être trouvé dans des produits tels que les crèmes, les shampoings, les mascaras et les masques hydratants.
En plus d'être un hydratant, le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est un bon agent dispersant qui permet aux autres ingrédients de bien se mélanger dans une formulation et d'obtenir un produit avec une meilleure texture.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est également utilisé pour réduire le caractère gras offert par d'autres ingrédients.
Soins de la peau : Dans les produits de soins de la peau, le lactate d’alkyle C12-13 (émollient) agit comme un bon ingrédient hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) épaissit également les formulations pour permettre une meilleure étalement et des performances accrues.

1. Gel douche hydratant : 0,5-1 %
2. Gel douche corporel et savon commun : 0,5-1 %
3. Le shampooing ordinaire contient un shampooing antipelliculaire : 0,3 à 1 %
4. Soins de la peau : 3 à 5 %
5. Déodorant : 2 %
6. Rouge à lèvres (émollients dispersés) : 5-20 %
7. Huile de bain et huile de soin de la peau : 10-30 %
8. Produits de savon (stimulation réduite, hydratant) : 0,3-1,5 %

Fonction
1. Dans la formule des produits de soins personnels (en termes de lavage), le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est un hydratant à faible dosage et à forte résistance ; Effets importants riches en graisses et hydratants ; Améliorer la stabilité des produits contenant des nacrés ; Peut être utilisé dans les produits transparents, les formules de détergents pour le soin des mains et les produits à base de savon.
2. Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) a pour fonction de dissoudre la kératinase et, lorsqu'il est combiné avec le salicylate de dodécyle, il a un effet antipelliculaire et synergique significatif.
3. Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est un hydratant multifonctionnel, qui est un ester de lactate formé par estérification d'alcools gras spéciaux, reflétant de nombreuses caractéristiques des dérivés du lactate.
En raison de sa solubilité dans différents solvants tels que les hydrocarbures, les lipides, l'huile de silicone, l'éthanol, etc., le lactate d'alkyle en C12-13 (émollient) peut être appliqué avec succès dans les cosmétiques.
4. Le lactate d'alkyle en C12-13 (émollient) a un bon effet inhibiteur sur la sécrétion équilibrée d'huile lorsqu'il est combiné avec treize salicylate d'alkyle (ESI) et douze treize esters d'acide maléique d'alkyle (EMI).
5. Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est utilisé dans les produits de soin de la peau comme kératine progressivement apaisante et hydratant, avec d'excellents effets hydratants et hydratants.
6. Le lactate d'alkyle C12-13 (émollient) est un désodorisant enzymatique qui peut agir en synergie avec des antisudorifiques ou d'autres déodorants pour inhiber les odeurs corporelles et afficher des effets à long terme (24 heures).
Lactate de butyle normal ( BUTYL LACTATE)
CALCIUM LACTATE, N° CAS : 814-80-2 - Lactate de calcium, Nom INCI : CALCIUM LACTATE, Nom chimique : Calcium dilactate, N° EINECS/ELINCS : 212-406-7, Additif alimentaire : E327, Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme.Principaux synonymes. Noms français : 2-HYDROXYPROPANOIC ACID CALCIUM SALT; 2-HYDROXYPROPANOIC ACID, CALCIUM SALT; CALCIUM, LACTATE DE; HYDROXY-2 PROPANOATE DE CALCIUM; LACTATE DE CALCIUM; LACTIC ACID, CALCIUM SALT (2:1); PROPANOIC ACID, 2-HYDROXY-, CALCIUM SALT (2:1). Noms anglais :CALCIUM LACTATE; LACTIC ACID, CALCIUM SALT. Utilisation et sources d'émission :Additif alimentaire, fabrication de produits pharmaceutiques
LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ
Le lactate de calcium pentahydraté est une poudre cristalline ou granuleuse blanche à presque blanche.
Le Lactate de Calcium Pentahydraté est un calcium ionique actif naturel.
Le lactate de calcium pentahydraté a une solubilité et une vitesse de dissolution élevées, une biodisponibilité élevée et un bon goût.


Numéro CAS : 5743-47-5
Numéro CE : 248-953-3
Numéro MDL : MFCD00287281
Formule linéaire : [CH3CH(OH)COO]2Ca • 5H2O
Formule moléculaire : C6H20CaO11


Le lactate de calcium pentahydraté est un sel cristallin produit par l'action de l'acide lactique sur le carbonate de calcium ou l'hydroxyde de calcium.
Le lactate de calcium pentahydraté est le sel de l'acide lactique (L113490), présent en petites quantités dans le sang et les fluides musculaires de l'homme et des animaux.
La concentration de lactate de calcium pentahydraté augmente dans les muscles et le sang après une activité vigoureuse.


Le lactate de calcium pentahydraté est produit en mélangeant de l'acide lactique avec du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de calcium.
Le lactate de calcium pentahydraté a une solubilité et une vitesse de dissolution élevées, une biodisponibilité élevée et un bon goût.
Le lactate de calcium pentahydraté est une bonne source de calcium largement utilisé dans les aliments et les boissons, les produits de santé, les produits pharmaceutiques et autres.


Le Lactate de Calcium Pentahydraté est un calcium ionique actif naturel.
Le lactate de calcium pentahydraté est une préparation de calcium approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation comme aliment.
En raison de la teneur élevée en calcium du lactate de calcium pentahydraté, sa solubilité élevée, son taux d'absorption élevé, sa sécurité élevée, son prix raisonnable et d'autres avantages sont appréciés.
Le lactate de calcium pentahydraté est une poudre blanche.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ :
Le lactate de calcium pentahydraté, également appelé sel de calcium de l'acide L-lactique ou calcii lactas pentahydricus, améliore la biodisponibilité du calcium.
Le lactate de calcium pentahydraté est utile dans le traitement des carences en calcium.


Le lactate de calcium pentahydraté est l'un des nombreux composés organo-métalliques vendus sous le nom commercial AE Organo-Metallics pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Le lactate de calcium pentahydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes, y compris en vrac.


Le lactate de calcium pentahydraté est un additif alimentaire courant.
Le lactate de calcium pentahydraté est utilisé dans les produits commerciaux pour prévenir la carie dentaire, comme antiacide et dans le traitement des carences en calcium.
Le lactate de calcium pentahydraté se trouve également dans le bicarbonate de soude et dans les cristaux de fromage.


Le lactate de calcium pentahydraté est utilisé comme additif alimentaire dans la fabrication de dentifrice.
Le lactate de calcium pentahydraté a été utilisé pour la maturation in vitro (IVM) des ovocytes de cheval.
Le lactate de calcium pentahydraté a également été utilisé comme supplément pour le milieu TCM-199.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
Masse moléculaire : 308,29 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 7
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 11
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 308,0631523 g/mol
Masse monoisotopique : 308,0631523 g/mol
Surface polaire topologique : 126 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 18
Charge formelle : 0
Complexité : 53,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 8
Le composé est canonisé : Oui

Formule composée : C6H20CaO11
Poids moléculaire : 308,3
Apparence : Poudre blanche
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 308.063152
Masse monoisotopique : 308,063152
Formule linéaire : (C3H5O6)2Ca • 5H2O
Numéro MDL : MFCD00287281
N° CE : 248-953-3
N° Beilstein/Reaxys : 4923285
Pubchem CID : 165341
Nom IUPAC : calcium ; 2-hydroxypropanoate; pentahydraté
SOURIRES CC(C(=O)[O-])O.CC(C(=O)[O-])OOOOOO[Ca+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C3H6O3.Ca.5H2O/c2*1-2(4)3(5)6;;;;;;/h2*2,4H,1H3,(H,5,6);; 5*1H2/q;;+2;;;;;/p-2
Clé InchI : HPVJXNNKHRNBOY-UHFFFAOYSA-L

État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 227,00 à 228,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,015000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 230,00 °F. TCC ( 109.90 °C. ) (est)
logP (d/s): -0.698 (est)

Apparence : poudre blanche
Spectre infrarouge : Conforme
Titrage Complexométrique : ≥97,5 % (sur matière sèche)
Perte au séchage : 22,0 % à 27,0 %
Métaux lourds : ≤10 ppm
pH : 6,0 à 8,0 (5 % dans l'eau)
Chlorure (Cl): ≤80 ppm
Phosphates (PO4) : ≤150 ppm
Sulfate (SO4) : ≤400 ppm
Arsenic (As): ≤1 ppm
Calcium (Ca) : 13,4 à 14,5 %
Fer (Fe): ≤40 ppm
Alcalis+Mg (sous forme de sulfates) : ≤1,0 %
Aspect : poudre cristalline
Couleur : blanc à crème
Odeur : presque inodore
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau chaude
Formule moléculaire : C6H10CaO6•5H2O
Masse moléculaire : 308,3 g/mol



PREMIERS SECOURS du LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE du LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Lactate de calcium pentahydraté
5743-47-5
calcium;2-hydroxypropanoate;pentahydraté
UNII-4FM1N296CM
4FM1N296CM
2-hydroxypropanoate de calcium pentahydraté
C3H6O3.1/2Ca
Calcium (S)-2-hydroxy-propanate
28305-25-1
C3-H6-O3.1/2Ca
CALCAREA LACTICA
Lactate de calcium (TN)
41372-22-9
Sel de calcium d'acide lactique
dl-lactate de calcium pentahydraté
CALCAREA LACTICA [HPUS]
DTXSID7052236
Lactate de calcium hydraté (JP17)
HPVJXNNKHRNBOY-UHFFFAOYSA-L
calcium2-hydroxypropanoatepentahydraté
LACTATE DE CALCIUM HYDRATÉ [JAN]
AKOS025295484
PUR113 COMPOSANT LACTATE DE CALCIUM
PUR118 COMPOSANT LACTATE DE CALCIUM
LACTATE DE CALCIUM (1:2) PENTAHYDRATÉ
LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ [WHO-DD]
FT-0699915
Acide lactique, sel de calcium, hydrate (2:1:5)
D02254
Sel de calcium d'acide L-lactique
L-lactate de calcium pentahydraté
L-lactate de calcium pentahydraté
Calcii lactas pentahydricus
Sel de calcium d'acide L-lactique
Lactate de calcium hydraté
L-lactate de calcium hydraté
Acide L-lactique sel de calcium hydraté
Acide lactique, sel de calcium (2:1), pentahydraté
LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ [MONOGRAPHIE EP]
LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ [MONOGRAPHIE USP]
Q27259531
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel de calcium (2:1), pentahydraté
L-lactate de calcium pentahydraté
Sel de calcium d'acide L-lactique
Lactate de calcium pentahydraté
Sel hémicalcique d'acide (S)-(+)-2-hydroxypropanoïque pentahydraté
Sel hémicalcique d'acide L-lactique
Sel hémicalcique de l'acide sarcolactique
Lactate de calcium 5H2O, calcium (S)-2-hydroxypropionate pentahydraté
bis(L-lactate) de calcium pentahydraté
Sel de calcium d'acide L-lactique
L-lactate de calcium pentahydraté
2-hydroxypropanoate de calcium pentahydraté
Sel de calcium d'acide L-lactique
L-lactate de calcium pentahydraté
L-lactate de calcium pentahydraté
Calcii lactas pentahydricus
Sel de calcium d'acide L-lactique
Lactate de calcium hydraté
L-lactate de calcium hydraté
Acide L-lactique sel de calcium hydraté
Sel de calcium d'acide lactique (2:1) pentahydraté
Acide propanoïque 2-hydroxycalcium sel pentahydraté
Lactate de calcium pentahydraté
Puracal DC
L(+)-Sel de calcium d'acide lactique pentahydraté
(S)-(+)-Sel de calcium d'acide lactique pentahydraté
L(+)-2-hydroxypropionate de calcium pentahydraté
Acide (S)-(+)-2-hydroxypropionique sel de calcium pentahydraté
Acide (S)-(+)-2-hydroxypropanoïque sel de calcium pentahydraté
Calcium (S)-(+)-2-hydroxypropionate pentahydraté
HYDRATE DE SEL HEMICALCIQUE D'ACIDE 2-HYDROXYPROPIONIQUE
ACIDE 2-HYDROXYPROPIONIQUE SEL HEMICALCIQUE : HYDRATE
CALCII LACTAS PENTAHYDRICUS
CALCIUM-L-2-HYDROXY-PROPIONATE MONOHYDRATÉ
CALCIUM-L-2-HYDROXY-PROPIONATE PENTAHYDRATE
LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ
L-LACTATE DE CALCIUM HYDRATÉ
L-LACTATE DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ
LACTATE DE L-CALCIUM
ACIDE L-(+)-LACTIQUE, SEL DE CALCIUM
ACIDE L-LACTIQUE SEL DE CALCIUM
ACIDE L(+) LACTIQUE, SEL DE CALCIUM MONOHYDRATÉ
ACIDE L(+) LACTIQUE SEL DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ
ACIDE L-LACTIQUE SEL DE CALCIUM PENTAHYDRATÉ
ACIDE L-LACTIQUE CA-SEL
SEL HEMICALCIQUE D'ACIDE L(+)-LACTIQUE : HYDRATE
PURACAL(R) MP
PURACAL(MD) PG
PURACAL(MD) PP
HYDRATE DE SEL HEMICALCIQUE D'ACIDE SARCOLACTIQUE
HYDRATE DE SEL HEMICALCIQUE D'ACIDE SARCOLACTIQUE
SEL HEMICALCIQUE D'ACIDE SARCOLACTIQUE : HYDRATE
PURACAL(R) MP
PURACAL(MD) PG
PURACAL(MD) PP
HYDRATE DE SEL HEMICALCIQUE D'ACIDE 2-HYDROXYPROPIONIQUE
ACIDE 2-HYDROXYPROPIONIQUE SEL HEMICALCIQUE : HYDRATE
LACTATE DE L-CALCIUM
lactate de calcium 5-hydraté, lactate de calcium
Acide 2-hydroxypropanoïque, sel de calcium pentahydraté
Sel de calcium d'acide L-lactique
L-lactate de calcium pentahydraté


Lactate de calcium ( CALCIUM LACTATE)
LAURYL LACTATE, Lactate de lauryle, N° CAS : 6283-92-7, Nom INCI : LAURYL LACTATE, Nom chimique : Dodecyl lactate, N° EINECS/ELINCS : 228-504-8 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Lactate de lauryle ( LAURYL LACTATE)
ETHYL LACTATE, N° CAS : 97-64-3. Nom INCI : ETHYL LACTATE. Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, ethyl ester. N° EINECS/ELINCS : 202-598-0. Solvant : Dissout d'autres substances Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Ethyl 2-hydropropionate Ethyl alpha-hydroxypropionate Ethyl hydroxy-2 propionate Lactate d'éthyle Lactic acid,ethyl ester Propanoic acid, 2-hydroxy-, ethyl ester Solactol Noms anglais : Ethyl lactate Famille chimique Ester Commentaires Le lactate d'éthyle existe sous deux formes isomériques, le (S)-lactate d'éthyle, qui est la forme L (CAS : 687-47-8) et le (R)-lactate d'éthyle, qui est la forme D (CAS : 7699-00-5); ce sont des images miroir l'une de l'autre. Le lactate d'éthyle vendu commercialement, sans désignation particulière quant à l'isomère présent, est un mélange de ces deux isomères, et il porte le numéro de CAS de la présente fiche (97-64-3). Utilisation: Le lactate d'éthyle est utilisé dans de nombreux domaines d'activité : décapage de peintures et de revêtements organiques dégraissage de pièces industrielles nettoyage de précision enlèvement des graffitis décapage d'adhésifs à base d’époxy nettoyage des presses offset formulation de produits cosmétiques et de préparations pharmaceutiques photolithographie (solvant de résine positive photosensible) polymères (solvant pour le nitrate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, les polyacrylates et polyméthacrylates, les résines polaires) synthèse organique de médicaments ou de produits agrochimiques (à partir d'un seul isomère) additif alimentaire, pharmaceutique ou cosmétique
LACTATE DE SODIUM
Le lactate de sodium est un sel de sodium de l'acide lactique.
La formule moléculaire du lactate de sodium est C3H5O3Na, avec un poids moléculaire de 112,06.
Le lactate de sodium est un liquide sirupeux transparent, incolore ou légèrement jaunâtre, doté de fortes propriétés hygroscopiques.
Le lactate de sodium est inodore ou peut avoir une odeur légèrement distinctive et un goût légèrement salé-amer.


Numéro CAS : 72-17-3
DL:312-85-6
L : 867-56-1
Numéro CE : 212-762-3
Numéro MDL : MFCD00066576
Numéro E : E325 (antioxydants, ...)
Formule chimique : C3H5NaO3


Le lactate de sodium est un sel liquide naturellement issu de la fermentation de l'amidon de maïs.
Dans le savon Cold Process, le lactate de sodium aide à produire un pain de savon plus dur qui dure plus longtemps sous la douche.
En tant que sel, le lactate de sodium est également un humectant naturel qui hydrate.


Cela fait du lactate de sodium un excellent additif aux lotions, remplaçant généralement la glycérine dans la recette.
Le lactate de sodium est fourni sous forme de solution aqueuse à 60 % (dans l'eau).
Le lactate de sodium est soluble dans l'eau.


Le lactate de sodium est un liquide transparent incolore ou presque incolore qui se dissout dans l'eau, l'éthanol et la glycérine.
Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique et est dérivé de la fermentation naturelle du sucre présent dans le maïs, la betterave ou d'autres sucres végétaux.
Le lactate de sodium est de couleur claire, a une consistance visqueuse et peu ou pas d'odeur.


Le lactate de sodium est un composé chimique produit en neutralisant le lactate généré par la fermentation de plantes contenant du sucre comme le maïs et la betterave.
Le lactate de sodium peut se dissoudre dans l'eau, l'éthanol et le glycérol.


Les plages de concentration typiques du lactate de sodium vont de 60 % à 80 % (en poids).
La formule moléculaire du lactate de sodium est C3H5O3Na, avec un poids moléculaire de 112,06.
Le lactate de sodium est un liquide sirupeux transparent, incolore ou légèrement jaunâtre, doté de fortes propriétés hygroscopiques.


Le lactate de sodium est inodore ou peut avoir une odeur légèrement distinctive et un goût légèrement salé-amer.
Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique.
Dans les soins de la peau, le lactate de sodium est principalement utilisé comme agent hydratant et tampon (pour ajuster la valeur du pH d'un produit).


Le lactate de sodium offre également des propriétés antioxydantes comme avantage secondaire, tandis que des quantités plus élevées (5 % ou plus) dans un pH acide peuvent exfolier.
Concernant l'exfoliation, il faut noter que l'aspect salin du lactate de sodium le rend plus faible à cet effet que l'acide lactique.
Il convient de noter que le lactate de sodium fait partie du facteur d'hydratation naturel (NMF) de la peau, aidant à maintenir l'hydratation de la peau.


Le lactate de sodium est décrit comme un liquide sirupeux incolore ou jaunâtre.
Le lactate de sodium est considéré comme très hygroscopique (une substance qui absorbe l'humidité de son environnement et améliore la rétention d'eau).
Le lactate de sodium a fait ses preuves en matière de sécurité dans le domaine cosmétique, étayé par des décennies d'évaluations.


Le lactate de sodium est également classé comme émulsifiant additif alimentaire par la FDA américaine, ce qui signifie encore sa sécurité.
Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique, est un humectant et un hydratant naturel et fait partie de notre propre NMF (facteur hydratant naturel).
Le lactate de sodium est utilisé dans les formulations cosmétiques pour ses fonctions hydratantes et pour ajuster le pH (surtout lorsqu'un tamponnage est nécessaire).


Dans certains produits cosmétiques, le pH du produit peut évoluer avec le temps, ce qui entraînerait une déstabilisation de certains ingrédients.
Cela se produit très souvent en appliquant des émulsifiants et des ingrédients à base d'urée ou d'acide faible (dérivés du citrate par exemple : citrate d'oléate de glycéryle).
Dans de tels cas, vous devez stabiliser le pH avec un système tampon (mélange de lactate de sodium et d'acide lactique).


Les solutions tamponnées résistent aux changements de pH lors de l'ajout d'une petite quantité d'acides ou de bases.
Notre sang, par exemple, est un système tampon et son pH ne changerait pas facilement.
Étant donné que le lactate de sodium issu du processus de fabrication ne contient généralement pas de protéines animales, il peut être pris sans problème en cas d'intolérance à l'acide lactique.


Dans les aliments, le lactate de sodium porte également le numéro E 325.
L'additif alimentaire peut être ajouté au produit en « quantité suffisante » et est également considéré comme sans danger dans les produits biologiques.
Le lactate de sodium est produit dans les processus biologiques en tant que produit intermédiaire ou de dégradation.


Le Lactate de Sodium est un produit donc biodégradable et ne nuit pas à l'écologie.
Le lactate de sodium est le sel de l'acide lactique et de l'hydroxyde de sodium.
Le lactate de sodium est disponible sous forme liquide et solide.


Le liquide sirupeux, le lactate de sodium, est presque incolore et presque inodore et insipide.
La poudre de Lactate de Sodium est miscible à l'eau (>1,5g/ml).
Le lactate de sodium, associé à l'acide lactique, forme un manteau acide protecteur physiologique sur la peau.


Cette protection acide (pH de 5,5) assure une colonisation contrôlée de la peau par des bactéries.
Si cette protection est détruite par des lavages trop fréquents, des dommages indésirables à la peau peuvent survenir.
Le lactate de sodium est dérivé du sirop de maïs utilisant un produit non génétiquement modifié.


Il s’agit du produit standard à 60 % requis par la plupart des recettes.
Le lactate de sodium est de qualité alimentaire (lorsqu'il est acheté dans son emballage d'origine), végétarien, végétalien, conforme et certifié casher et conforme et certifié Halal.
Le lactate de sodium est un ingrédient couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique, un acide naturel issu de la fermentation des sucres.
Le lactate de sodium est généralement un liquide clair et incolore avec une légère odeur et remplit de multiples fonctions dans les produits de soin de la peau.
Le lactate de sodium agit comme un humectant, attirant et retenant l'humidité de la peau, favorisant l'hydratation et prévenant le dessèchement.


De plus, le lactate de sodium peut fonctionner comme un régulateur de pH, aidant à stabiliser et à ajuster le pH des formulations.
La formule chimique du lactate de sodium est NaC3H5O3.
Le lactate de sodium est fabriqué en neutralisant l'acide lactique avec de l'hydroxyde de sodium.


Ce processus consiste à combiner l'acide lactique, obtenu par fermentation ou par des méthodes chimiques, avec de l'hydroxyde de sodium pour créer du lactate de sodium.
Le sel de sodium obtenu est ensuite purifié pour être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le lactate de sodium est le produit de la glycogénolyse et de la glycolyse.


Le lactate de sodium peut être métabolisé par l’organisme en bicarbonate de sodium, qui à son tour agit en augmentant le pH du sang.
Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique.
Le lactate de sodium est un excellent hydratant pour la peau et est également utilisé pour réguler le pH de la formule cosmétique.


Le lactate de sodium est un ingrédient naturel approuvé par ECOCERT et COSMOS.
Le lactate de sodium est le produit de la glycogénolyse et de la glycolyse.
Le lactate de sodium est un sel organique principalement utilisé comme tampon et ajusteur de pH pour les solutions injectables.


Le lactate de sodium peut être métabolisé par l’organisme en bicarbonate de sodium, qui à son tour agit en augmentant le pH du sang.
Le lactate de sodium est un ingrédient populaire dans les savons sans palme ou les savons avec une teneur en huile végétale plus élevée que d'habitude.
Le lactate de sodium est un liquide visqueux incolore à jaune pâle, presque inodore.


Le lactate de sodium a de légers effets éclaircissants pour la peau.
Le lactate de sodium est un sel organique principalement utilisé comme tampon et ajusteur de pH pour les solutions injectables.
Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique et a un léger goût salin.


Le lactate de sodium est produit par fermentation d'une source de sucre, telle que le maïs ou la betterave, puis par neutralisation de l'acide lactique résultant pour créer un composé de formule NaC3H5O3.
Le lactate de sodium, sous forme de solution de lactate de Ringer, est utilisé comme médicament et figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.


Le lactate de sodium n'est pas chimiquement similaire au lactose (sucre du lait).
Le lactate de sodium est un sel de sodium organique ayant le lactate comme contre-ion.
Le lactate de sodium joue un rôle de conservateur alimentaire et de régulateur de l'acidité des aliments.


Le lactate de sodium est un sel de sodium organique et un sel de lactate.
Le lactate de sodium contient un lactate.
Le lactate de sodium est un sel de sodium d'acide lactique racémique ou inactif doté de propriétés alcalinisantes et reconstituantes en électrolytes.


Lors du métabolisme, le lactate de sodium est converti en bicarbonate, augmentant ainsi le bicarbonate plasmatique, ce qui facilite l'élimination des ions hydrogène et du lactate de la circulation sanguine et entraîne une augmentation du pH sanguin.


Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique racémique ou inactif.
Le lactate de sodium est un agent hygroscopique utilisé par voie intraveineuse comme alcalinisant systémique et urinaire.
Vous avez besoin de lactate de sodium dans votre collection.


Le lactate de sodium durcit le savon traité à froid afin que vous puissiez le démouler et en profiter plus rapidement.
Vous pouvez également utiliser du lactate de sodium dans une lotion pour attirer l'humidité sur la peau, ou dans du savon chaud pour rendre le lactate de sodium plus fluide et plus lisse.
Le lactate de sodium est un sel liquide issu de la fermentation des sucres présents dans le maïs et la betterave.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LACTATE DE SODIUM :
Le lactate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, conservateur, régulateur d'acidité et agent de charge.
Le lactate de sodium trouve une application dans les shampoings, les savons liquides et autres produits connexes.
Le lactate de sodium agit comme un humectant et un hydratant efficace.


Le lactate de sodium est utilisé dans le traitement des arythmies.
Le lactate de sodium est utilisé pour améliorer l'acidose métabolique et les états hypovolémiques.
En termes de préparations pharmaceutiques, le lactate de sodium est souvent utilisé en combinaison avec du chlorure de sodium, du glucose, etc. pour former une solution saline normale ou un liquide composé injectable par voie intraveineuse.


Le lactate de sodium a également une activité antimicrobienne, qui peut être utilisée comme conservateur alimentaire.
Le lactate de sodium est utile pour ajuster le pH.
Le lactate de sodium est utilisé pour les savons en pain : durcit le pain, réduit les fissures et augmente la rétention d'humidité.


Le niveau d'utilisation recommandé de lactate de sodium est de 0,5 à 5 % pour les produits de soins de la peau.
Le lactate de sodium est utilisé pour les savons en pain à 2-3 %.
Le lactate de sodium est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le lactate de sodium est utilisé dans toutes sortes de produits de soins de la peau, de savons et de nettoyants.
Le lactate de sodium trouve des utilisations polyvalentes dans les soins de la peau, les cosmétiques et les produits de soins capillaires, offrant chacun plusieurs avantages.
Dans les soins de la peau, le lactate de sodium est principalement utilisé comme agent hydratant et tampon (pour ajuster la valeur du pH d'un produit).


Le lactate de sodium est utilisé pour inhiber la croissance de bactéries pathogènes dans les aliments, telles que E. coli, Listeria monocytogenes et Clostridium botulinum, augmentant ainsi la sécurité alimentaire.
Le lactate de sodium est utilisé pour rehausser et préserver la saveur de la viande.


En tant que sel, le lactate de sodium peut réduire la quantité de chlorure de sodium (sel de table) utilisée dans les produits carnés.
Le lactate de sodium est également plus sûr pour les personnes ayant un régime pauvre en sel, souffrant d'hypertension ou de maladies rénales.
Le lactate de sodium est utilisé dans la conservation des aliments, l'hydratation, l'amélioration des arômes et les matières premières pharmaceutiques.


Le lactate de sodium peut également être utilisé comme médicament pour soulager l'acidose causée par la diarrhée, la déshydratation, le diabète, la néphrite et d'autres maladies.
Le lactate de sodium est également utilisé comme condiment, plastifiant du plastique de caséine, antigel, agent hydratant, substitut de la glycérine, inhibiteur de corrosion de l'antigel alcoolique.


Le lactate de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire, agent aromatisant, antigel, agent hydratant, etc.
Le lactate de sodium a été partiellement utilisé dans des pays étrangers pour remplacer le benzoate de sodium comme conservateur dans l'industrie alimentaire.
Le lactate de sodium est un excellent humectant et possède des propriétés hydratantes étonnantes en raison de sa grande capacité de rétention d'eau.


Lorsqu'il est utilisé dans une formulation, le lactate de sodium hydrate et revitalise efficacement la peau sèche et cassante, tout en aidant la peau à maintenir un pH sain.
Le lactate de sodium a de multiples objectifs : le lactate de sodium agit comme un activateur de conservation en raison de ses propriétés inhibant la croissance des bactéries ; fonctionne également comme un agent tampon et un hydratant humectant, aidant à renforcer la barrière d'hydratation de la peau.


Le lactate de sodium est incroyablement populaire dans le savon traité à froid, car il peut aider à produire un pain de savon plus dur.
Cela facilite le démoulage du lactate de sodium et accélère le processus de séchage.
Lors de la fabrication du savon traité à froid, le lactate de sodium est ajouté à l'eau de lessive refroidie.


Le tester est très important à cette étape, car trop de lactate de sodium peut donner un pain de savon friable.
Le lactate de sodium peut également être utilisé dans les lotions, en remplacement de la glycérine, pour créer un produit plus hydratant, plus crémeux et de consistance plus épaisse.
Comme avantage, les propriétés humectantes du lactate de sodium maintiennent la peau hydratée plus longtemps.


En plus de fournir une formulation hydratante, le lactate de sodium réduit le caractère collant que l'on retrouve parfois dans les lotions à haute teneur en glycérine.
Dans les recettes de lotions, nous déconseillons d’ajouter trop de lactate de sodium.
En règle générale, le lactate de sodium est utilisé à hauteur de 1 à 3 % de la recette totale de la lotion.


Le lactate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, conservateur, régulateur d'acidité et agent de charge.
Le lactate de sodium trouve une application dans les shampoings, les savons liquides et autres produits connexes.
Le lactate de sodium agit comme un humectant et un hydratant efficace.


Le lactate de sodium est utilisé dans le traitement des arythmies.
Le lactate de sodium est utilisé dans la fabrication du savon comme additif pour faciliter le démoulage et également pour améliorer la « sensation » du savon.
Le lactate de sodium est un excellent émollient dans les produits de soins personnels doté de fortes propriétés antimicrobiennes et humectantes. Il est également couramment utilisé dans la fabrication du savon pour créer une barre plus dure avec une meilleure rétention de l'humidité et pour aider à prévenir les fissures.


Lorsqu'il est utilisé entre 2 % et 5 % dans les lotions et les crèmes, le lactate de sodium est un puissant humectant et augmente considérablement la teneur en humidité de la peau sans laisser de sensation collante ou grasse sur la peau.
En raison de sa capacité supérieure de rétention d'eau, le lactate de sodium peut également être utilisé dans des applications à rincer, telles que des après-shampooings ou des masques.


Le lactate de sodium est utilisé jusqu'à une cuillère à soupe par livre (454 grammes) d'huiles de savon lors de la fabrication de savon à froid pour créer une barre plus dure et plus durable avec un temps de durcissement rapide.
Le lactate de sodium aide également à créer une barre plus crémeuse visuellement et facilite le démoulage de barres de savon complexes.


En raison de sa compatibilité biologique et de son innocuité, le lactate de sodium est souvent utilisé dans l’industrie alimentaire, médicale et cosmétique.
En raison des propriétés chimiques du lactate de sodium, le sel de l'acide lactique est utilisé comme régulateur d'acidité et humectant.
De plus, le lactate de sodium influence la capacité de gonflement des protéines : les graisses et l'eau se lient mieux aux acides aminés, réduisant ainsi la fuite de ces substances.


Ici aussi, les produits restent frais et attrayants plus longtemps pour le client.
Ceci est également appelé sels fondants ou agents raffermissants.
Semblable à l’industrie alimentaire, le sel d’acide lactique, le lactate de sodium, sert également d’humectant et de tampon dans l’industrie pharmaceutique.


Dans les crèmes ou les pommades, le lactate de sodium associé à d'autres acides permet d'ajuster avec précision la valeur du pH.
Avec d'autres substances, le lactate de sodium reproduit le facteur d'hydratation naturel (NMF) de la peau.
La peau reste hydratée et protégée par ces substances hydratantes.


Il n’est pas surprenant que de grandes quantités de lactate de sodium soient utilisées dans l’industrie cosmétique à des fins similaires.
La médecine utilise le lactate de sodium pour traiter les arythmies d'origine médicamenteuse : il s'agit notamment des médicaments antiarythmiques de classe I et des sympathomimétiques vasopresseurs.
Le lactate de sodium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces nécessaires dans un système de santé.


Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide lactique et est l'une des substances hydratantes produites par la peau pour préserver l'hydratation et le pH physiologique.
Le lactate de sodium est utilisé non seulement dans les cosmétiques mais aussi dans l'industrie alimentaire comme humectant et régulateur d'acide.
Sur la peau, la croissance de micro-organismes étrangers est inhibée en maintenant la barrière acide naturelle de la peau.


De plus, le lactate de sodium est une forme d’hydratation bien tolérée qui maintient également les émulsions chimiquement stables.
Le lactate de sodium est probablement l’un des ingrédients les plus utiles dont vous n’auriez jamais pensé avoir besoin !
Un sel liquide, le lactate de sodium, est ajouté à l'eau de lessive pour accélérer le processus de séchage et de durcissement et créer une mousse forte et luxueuse.


L'ajout de lactate de sodium donne des pains de savon plus durs et plus durables qui sèchent plus rapidement et se démoulent facilement, garantissant un résultat parfait et sans tache qui coupe proprement à chaque fois.
Le lactate de sodium est parfait pour le savon à l'huile douce, le savon sans palme et le savon de Castille, préservant l'intégrité structurelle, garantissant une apparence propre et réduisant le temps de durcissement.


Utiliser à un taux de lactate de sodium de 2 à 5 % pour une quantité parfaite.
Le lactate de sodium est un merveilleux ajout aux lotions et crèmes.
Vous voulez un produit plus épais et velouté qui offre une hydratation plus profonde et durable ?


Ajoutez du lactate de sodium !
Le lactate de sodium réduit également le caractère collant des recettes riches en glycérine.
Une petite quantité suffit : utilisez 1 à 3 % de la recette totale.


Le lactate de sodium est utilisé lors de la fabrication du savon à froid et est ajouté de manière optimale à la solution de lessive refroidie, ce qui permet de produire une barre beaucoup plus dure et de faciliter le retrait de la barre de savon du moule.
Le lactate de sodium est utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire et comme agent tampon en confiserie.


En raison de sa grande capacité de rétention d'eau, le lactate de sodium est fréquemment utilisé comme humectant, ajusteur de pH et hydratant dans les produits de soins personnels et domestiques.
Le lactate de sodium est utilisé lors de la fabrication du savon à froid et est ajouté de manière optimale à la solution de lessive refroidie, ce qui permet de produire une barre beaucoup plus dure et de faciliter le retrait de la barre de savon du moule.


Le lactate de sodium est un ingrédient populaire dans les savons sans palme ou les savons avec une teneur en huiles végétales plus élevée que d'habitude.
Le lactate de sodium agit également comme un inhibiteur de bactéries tout en donnant à votre pain de savon une texture plus douce et plus crémeuse.
Le lactate de sodium est utilisé comme conservateur antimicrobien, tampon, émulsifiant, agent aromatisant et humectant.


Le lactate de sodium se trouve dans la couche cornée de la peau et constitue l'humectant naturel le plus rentable disponible pour une utilisation comme hydratant.
Le lactate de sodium est utilisé pour améliorer l'acidose métabolique et les états hypovolémiques.
En termes de préparations pharmaceutiques, le lactate de sodium est souvent utilisé en combinaison avec du chlorure de sodium, du glucose, etc. pour former une solution saline normale ou un liquide composé injectable par voie intraveineuse.


Le lactate de sodium a également une activité antimicrobienne, qui peut être utilisée comme conservateur alimentaire.
Le lactate de sodium est un ingrédient aux multiples facettes, connu comme hydratant humectant.
Les humectants sont des hydratants cutanés très efficaces, qui attirent et se lient à l’eau de l’atmosphère et des couches profondes de la peau.


Cela aide à prévenir la perte d’eau et confère une sensation d’élasticité.
En tant qu'humectant, le lactate de sodium aide à garder la peau hydratée et améliorerait la teneur en humidité de la peau jusqu'à 84 %.
Une autre fonction du lactate de sodium est qu'il agit comme un agent kératolytique, ce qui signifie qu'il aide à éliminer les cellules mortes de la surface de la peau, contribuant ainsi à ses fonctions globales saines et aidant à améliorer les problèmes cutanés tels que la kératose pilaire, la texture rugueuse et bosselée, et une peau sèche et terne.


Cet ingrédient multitâche, le lactate de sodium, peut être trouvé dans de nombreux produits de soins de la peau, notamment des nettoyants pour le corps, des nettoyants, des lotions pour le corps, des shampoings et des revitalisants.
Le lactate de sodium peut augmenter l'hydratation de la peau dans les solutions sans rinçage et à rincer.


Ce lactate de sodium peu connu mais puissant est idéal pour tous les types de peau, mais particulièrement bénéfique pour ceux qui souffrent d'une peau sèche et déshydratée qui doit travailler un peu plus fort pour conserver son hydratation.
Le lactate de sodium a un effet amortisseur pour stabiliser le pH des aliments.


Le lactate de sodium est également utilisé dans de nombreux aliments comme assaisonnement pour améliorer la saveur.
Le lactate de sodium a d'excellents effets de rétention d'humidité qui ne sont pas affectés par la température et l'humidité, ce qui aide à retenir l'humidité même à basse température et à faible humidité.


-Utilisations du lactate de sodium dans l'industrie alimentaire :
En tant qu'additif alimentaire, le lactate de sodium porte le numéro E E325 et est naturellement un produit liquide, mais il est également disponible sous forme de poudre.
Le lactate de sodium agit comme conservateur, régulateur d'acidité et agent de charge.
Malgré la similitude du nom, le lactate de sodium lui-même n'est pas chimiquement similaire au lactose (sucre du lait), il n'est donc pas nécessaire de le limiter aux personnes intolérantes au lactose.


-Utilisations du lactate de sodium dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :
Le lactate de sodium est parfois utilisé dans les shampooings et autres produits similaires tels que les savons liquides, car il s'agit d'un humectant et d'un hydratant efficace.


-Utilisation médicale du lactate de sodium :
Le lactate de sodium est utilisé pour traiter les arythmies causées par un surdosage d'antiarythmiques de classe I, ainsi que de sympathomimétiques vasopresseurs qui peuvent provoquer une hypertension.

Le lactate de sodium peut être administré par voie intraveineuse comme source de bicarbonate pour prévenir ou contrôler l'acidose métabolique légère à modérée chez les patients ayant un apport oral restreint (pour le bicarbonate de sodium) et dont les processus oxydatifs ne sont pas sérieusement altérés.
Cependant, son utilisation en cas d'acidose lactique est contre-indiquée.

Le lactate de sodium peut provoquer des crises de panique chez les personnes souffrant déjà d'un trouble panique ; jusqu'à 72 % des personnes souffrant de trouble panique subissent une crise de panique lorsqu'on leur administre du lactate de sodium par voie intraveineuse.
Le lactate de sodium peut donc également être utilisé pour confirmer un diagnostic de trouble panique.


-Utilisations du lactate de sodium pour les soins de la peau :
Le lactate de sodium fonctionne comme un humectant, attirant et retenant l'humidité de la peau.
Le lactate de sodium aide à hydrater et à améliorer l'équilibre hydrique de la peau, ce qui le rend bénéfique pour les peaux sèches ou déshydratées.
De plus, le lactate de sodium peut contribuer à la texture et à la sensation globales des formulations de soins de la peau, offrant une application plus douce et plus luxueuse.


-Utilisation des produits cosmétiques au Lactate de Sodium :
Le lactate de sodium est couramment utilisé comme régulateur de pH.
Le lactate de sodium aide à stabiliser et à ajuster le pH des formulations, garantissant qu'elles restent dans la plage souhaitée pour une efficacité et une compatibilité optimales avec la peau.
En maintenant le pH approprié, le lactate de sodium soutient la stabilité et l'efficacité des produits cosmétiques


-Utilisations du lactate de sodium en soins capillaires :
Le lactate de sodium peut agir comme agent revitalisant, améliorant la douceur et la maniabilité des cheveux.
Le lactate de sodium peut aider à réduire les frisottis, à améliorer la peignabilité et à favoriser une apparence plus lisse.
Les propriétés hydratantes du lactate de sodium aident à maintenir des mèches de cheveux saines et hydratées.


-Utilisations du lactate de sodium dans l'industrie alimentaire :
Le lactate de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire, exhausteur de goût, agent antigel et humectant dans l'industrie alimentaire.
Le lactate de sodium a été utilisé comme substitut du benzoate de sodium comme conservateur dans certains pays.
Le lactate de sodium offre des avantages incomparables par rapport au benzoate de sodium, au citrate de sodium et à l'érythorbate de sodium.


-Utilisations des produits de soin du lactate de sodium :
Le lactate de sodium, facteur hydratant naturel, constitue un quart des composants de la couche cornée de la peau.
Lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques, le lactate de sodium peut former un film hydratant avec d'autres produits chimiques, empêchant l'évaporation de l'humidité de la peau et gardant la peau hydratée, empêchant ainsi la formation de rides.

Le lactate de sodium est largement utilisé comme agent hydratant dans les produits de soin de la peau.
Les sels de L-lactate peuvent être utilisés comme une nouvelle génération d’agents de blanchiment de la peau et, lorsqu’ils sont combinés avec d’autres agents de blanchiment de la peau, ils présentent un effet synergique.


-Utilisations de savons et de nettoyants corporels au lactate de sodium :
Le lactate de sodium est utilisé comme hydratant dans divers produits de bain tels que les nettoyants pour le corps, les pains de savon et les lotions pour le corps.
Le lactate de sodium sert de régulateur de pH dans les savons liquides, les savons solides et les shampoings.
De plus, l’ajout de lactate de sodium au pain de savon réduit la perte d’eau pendant le stockage, empêchant ainsi le savon de se dessécher et de se fissurer.


- Utilisations du lactate de sodium dans les produits de soins bucco-dentaires :
Le lactate de sodium, avec sa haute solubilité et son goût modéré, est une source idéale de calcium pour les produits de soins bucco-dentaires.
Le lactate de sodium favorise la santé des dents et a des effets anti-plaque, ce qui le rend largement utilisé comme agent anti-plaque dans les dentifrices et les bains de bouche.
Les propriétés hémostatiques du lactate d'aluminium et de sodium ont un effet positif sur les gencives et la muqueuse buccale.
Le lactate de sodium est stable, hautement soluble dans l'eau, insipide et compatible avec les ions fluorure.
Le lactate de sodium inhibe efficacement la carie dentaire, élimine la plaque dentaire et est largement utilisé dans les dentifrices et les bains de bouche comme agent anti-plaque.


-Utilisations des produits de soins capillaires au lactate de sodium :
Le lactate est un composant naturel des cheveux et, dans les produits de soins capillaires, le lactate de sodium fonctionne comme un régulateur de pH.
La nature douce du lactate de sodium permet d'ajuster le pH à un niveau légèrement acide, améliorant ainsi la qualité des cheveux et les rendant plus faciles à coiffer.


-Utilisations du lactate de sodium dans l'industrie des soins personnels :
Le lactate et les sels de lactate sont des composants naturels de la peau et des cheveux humains.
Ils possèdent des fonctions uniques de régulation du pH et d'hydratation et trouvent de nombreuses applications dans divers produits de soins personnels tels que les produits de bain, les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les produits de soins bucco-dentaires.



UTILISATIONS DU LACTATE DE SODIUM DANS LE DOMAINE MÉDICAL :
(1) Sous forme liquide, le lactate de sodium peut soulager la déshydratation causée par la diarrhée, les intoxications causées par le diabète et la gastrite.
Le lactate de sodium est utilisé pour reconstituer les liquides corporels ou les électrolytes dans les solutions intraveineuses et est largement utilisé en dialyse péritonéale ambulatoire continue (DPCA) pour les patients atteints de maladies rénales.
Le lactate de sodium est également utilisé comme électrolyte et dialysat dans les injections intraveineuses, les désinfectants pour les bains de bouche et les solutions d'irrigation de la vessie.

(2) Le lactate de sodium est largement utilisé dans la préparation de la solution de Ringer comme solution injectable pour le traitement de l'acidose métabolique.

(3) Le lactate de sodium est très efficace dans le traitement des troubles cutanés tels que la sécheresse extrême causée par des affections telles que la xérose.
Le lactate et les sels de lactate ont des propriétés antimicrobiennes et sont utilisés dans les produits anti-acnéiques.
Ils sont souvent associés à d’autres principes actifs pour produire un effet synergique.



LE LACTATE DE SODIUM EN UN COUP D'OEIL :
*Le sel de sodium de l'acide lactique
*Le lactate de sodium agit comme un ingrédient améliorant l'hydratation en raison de sa nature hygroscopique
*Fonctionne également comme agent tampon (pour ajuster la valeur du pH d'un produit)
*Le lactate de sodium est un antioxydant, tandis que des quantités plus élevées peuvent exfolier
*Le lactate de sodium a fait ses preuves en matière de sécurité



QUE FAIT LE LACTATE DE SODIUM POUR LA PEAU ?
Tout d’abord, il s’agit du lactate de sodium dont les peaux assoiffées ont envie.
Faites défiler la suite pour découvrir comment il permet aux peaux déshydratées de s’épanouir…
Le lactate de sodium augmente l'efficacité des acides alpha-hydroxy (AHA).

Cela signifie que, combiné à d’autres ingrédients, le lactate de sodium contribue à stimuler davantage l’absorption du produit, à lisser votre teint et à hydrater la peau.
Un mariage parfait au paradis des soins de la peau, n'est-ce pas ?
Cet ingrédient rend également les huiles et beurres moins gras et plus hydratants.
Le lactate de sodium améliore considérablement la teneur en humidité de la peau, en particulier lorsqu'il est utilisé dans des solutions à rincer.

Fonctionnant comme agent tampon, le lactate de sodium aide à stabiliser le pH de la formulation en aidant à établir et à maintenir le produit, agissant comme conservateur.
En équilibrant les niveaux de pH, cet ingrédient bénéfique pour la peau, le lactate de sodium, est capable d'empêcher l'épuisement de la barrière protectrice et lui permet de remplir sa fonction quotidienne de protection de la peau contre les polluants nocifs.
Le lactate de sodium est également connu pour éclaircir le teint de la peau.



VOTRE ROUTINE LACTATE DE SODIUM :
Le lactate de sodium est infusé dans notre emblématique complexe d'hydratation cutanée LaH6, un complexe hydratant combinant des ingrédients actifs acide lactique, allantoïne, urée, sérine, protéine de lait hydrolysée et bien sûr, le lactate de sodium.
Ensemble, ces ingrédients agissent pour hydrater la peau en profondeur, retenir l'humidité et révéler la luminosité naturelle de la peau.



PRODUCTION DE LACTATE DE SODIUM :
En général, les lactates tels que le lactate de sodium, de calcium et de potassium sont des sels dérivés de la neutralisation de l'acide lactique et la plupart des acides lactiques utilisés dans le commerce sont fermentés à partir de produits sans produits laitiers tels que la fécule de maïs, les pommes de terre ou la mélasse.
Du sucre ou du tapioca peuvent également être utilisés.

Dans de rares cas, une partie de l'acide lactique est fermentée à partir de produits laitiers tels que le lactosérum et le lactose.
Le lactosérum est composé de 6,5 % de matières solides, dont 4,8 % de lactose solide.
Les déchets de lactosérum sont rarement utilisés pour produire de l'acide lactique lorsque le lactosérum lui-même est produit comme déchet lors de la fabrication de certains produits laitiers.

Cet acide lactique de type laitier est généralement réinjecté dans les produits laitiers, tels que la crème glacée et le fromage à la crème, plutôt que dans les produits non laitiers.
De plus, bien que la culture de démarrage à base d'acide lactique destinée à fermenter le maïs ou les betteraves puisse contenir du lait, le lactate de sodium ne contient pas de protéines de lait et n'a pas besoin d'être restreint par une personne évitant le lait ou par une personne allergique au lait.



QUE FAIT LE LACTATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Tampon
*Humectant
*Kératolytique



ALTERNATIVES AU LACTATE DE SODIUM :
*GLYCÉRINE
*ACIDE HYALURONIQUE
*SODIUM PCA



PROFIL DE SÉCURITÉ DU LACTATE DE SODIUM :
Le lactate de sodium est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.
Le lactate de sodium a fait l'objet d'évaluations de sécurité et est largement utilisé dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Cependant, il est important de noter que les sensibilités individuelles peuvent varier, il est donc recommandé d'effectuer un test cutané avant de l'utiliser de manière intensive pour vérifier d'éventuelles réactions allergiques ou sensibilités cutanées.



LE LACTATE DE SODIUM A DES AVANTAGES INCOMPARABLES PAR RAPPORT AU BENZOATE DE SODIUM, AU CITRATE DE SODIUM ET AU SORBATE DE SODIUM :
Surtout dans les produits carnés, le lactate de sodium a les effets significatifs suivants :
1. Prolonger la durée de conservation : le lactate de sodium peut être prolongé de 30 % à 100 %, voire plus ;
2. Inhiber la croissance des bactéries pathogènes dans les aliments telles que : HT Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Clostridium botulinum, etc., augmentant ainsi la sécurité alimentaire ;
3. Améliorer et conserver la saveur de la viande ;
4. En tant que sorte de sel, le lactate de sodium peut non seulement réduire la quantité de chlorure de sodium, mais il est également plus sûr pour les patients souffrant de maladies cardiaques à faible teneur en sel, d'hypertension et de maladies rénales.



PRODUCTION DE LACTATE DE SODIUM :
La principale matière première pour la production de lactate de sodium est l'acide lactique.
Il existe deux systèmes établis pour la production industrielle : la production chimique ou par fermentation (biologique).
La production chimique utilise du charbon, des produits pétroliers ou du gaz naturel comme matière première.

Bien qu'il existe de nombreuses méthodes chimiques pour produire de l'acide lactique, le procédé dit à l'acrylonitrile s'est imposé.
Ici, les produits de départ, le cyanure d'hydrogène et l'acétaldéhyde, sont combinés sous haute pression et à l'aide d'un catalyseur basique pour former du lactonitrile.
Après une étape de purification, de l'acide sulfurique est ajouté au lactonitrile obtenu pour obtenir par hydrolyse de l'acide lactique et des sels d'ammonium.

L'acide lactique fini est ainsi obtenu via plusieurs étapes de distillation et de purification.
Il est important de noter que cette synthèse chimique donne toujours un racémate, qui doit être ensuite séparé en isomères individuels si nécessaire.
Plus de 90 % de l’acide lactique mondial est désormais produit par fermentation.

La principale matière première est le glucose, obtenu à partir de maïs ou de plantes contenant de l'amidon (blé, orge, pomme de terre, canne à sucre, etc.).
Ici, plus les matières premières sont riches, plus le produit final est élevé : une pureté élevée est obtenue, par exemple, avec du saccharose de canne à sucre ou de betterave sucrière.
Avec une teneur élevée en pureté, les étapes de traitement ultérieures en aval sont plus simples et donc plus rentables.

La production proprement dite s'effectue alors généralement selon un processus dit par lots : en termes simples, des micro-organismes sont ajoutés à une solution de glucose dans un grand récipient.
Sous des paramètres de réaction spécifiques, tels que la température, les micro-organismes convertissent le glucose en éthanol, acide citrique et acide lactique.

Ici, les micro-organismes désignent généralement simplement des bactéries ou des espèces fongiques.
Les souches bactériennes classiques sont : Lb. Lactis BME5-18M, B. coagulans LA204, Bacillus sp. souche, et autres, avec une productivité moyenne variant de 0,25 à 2,5 g/l/h.

Le rendement varie également de 36 à 97 % en fonction de la souche bactérienne et du produit de départ.
Si l'acide lactique est produit par fermentation, on obtient également des racémates, mais ils contiennent une proportion très élevée d'un isomère.
Dans le mélange obtenu, l'acide lactique doit maintenant être séparé par des procédés :
La précipitation, la filtration, l'évaporation et la cristallisation ne sont que quelques processus à mentionner ici.

Le nombre d’étapes de transformation a une forte influence sur la qualité et le prix du produit.
Malgré les nombreuses étapes de transformation, la production par fermentation est plus simple et donc plus coûteuse que la production chimique.
L'acide lactique fini est maintenant mélangé à une solution d'hydroxyde de sodium, qui sert de base.

Cette réaction chimique, également appelée réaction redox ou neutralisation, conduit à la formation de sels des deux réactifs.
Les produits finaux sont le sel de lacatate de sodium et l'eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LACTATE DE SODIUM :
Formule chimique : C3H5NaO3
Masse molaire : 112,06 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,33 g/mL,1,31 g/ml (sirop 60 %)
Point de fusion : 161 à 162 °C (322 à 324 °F ; 434 à 435 K)
Point d'ébullition : 113 °C (235 °F; 386 K) (sirop à 60 %)
Solubilité dans l'eau : > 1,5 g/mL
Point d'éclair : < 25
Poids moléculaire : 112,06 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 112,01363830 g/mol
Masse monoisotopique : 112,01363830 g/mol
Surface polaire topologique : 60,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 163 - 165 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 851,0 mg/mL
logP : -0,61
logP : -0,47
logS : 0,88

pKa (acide le plus fort) : 3,78
pKa (Base la plus forte) : -3,7
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 3
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 60,36 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 29,68 m3·mol-1
Polarisabilité : 7,65 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Numéro CAS : 72-17-3
Poids moyen : 112,0598
Monoisotopique : 112.013638701
Formule chimique : C3H5NaO3
Clé InChI : NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
Nom IUPAC : 2-hydroxypropanoate de sodium
SOURIRES : [Na+].CC(O)C([O-])=O

Formule moléculaire : C3H5NaO3
SOURIRES canoniques : CC(C(=O)[O-])O.[Na+]
InChI : InChI=1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
InChIKey : NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M
Point d'ébullition : 227,6 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 17 ℃
Point d'éclair : 109,9°C
Pureté : 95 %
Densité : 1,33 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le méthanol (légèrement), l'eau
Aspect : Liquide incolore
Stockage : Conserver à -20°C
Dosage : 0,99
EINECS : 200-772-0
Journal P : -1,88290
MDL : MFCD00065400
pH : 6,5 à 7,5 (solution aqueuse à 20 %)
Indice de réfraction : 1,422-1,425
Stabilité : Stable.
Point d'ébullition : 113°C
Point de fusion : 161-162°C
PH : 6,5
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible



PREMIERS SECOURS du LACTATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LACTATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LACTATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au LACTATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION du LACTATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LACTATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-hydroxypropanoate de sodium
DL-lactate de sodium
Sel de sodium d'acide lactique
E325
solution composée de lactate de sodium
LACTATE DE SODIUM
72-17-3
DL-lactate de sodium
Sel de sodium d'acide lactique
Lactate monosodique
2-hydroxypropanoate de sodium
Lacolin
Per-glycérine
Acide lactique, sel monosodique
Alpha-hydroxypropionate de sodium
2-hydroxypropanoate monosodique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel monosodique
Sodium (dl)-lactate
Natrum lactique
CCRIS 7316
312-85-6
Acide 2-hydroxypropanoïque, sel monosodique
UNII-TU7HW0W0QT
E325
Médiject L
sodium; 2-hydroxypropanoate
TU7HW0W0QT
AI3-03131
Sodium (lactate) anhydre
Sel de sodium de l'acide DL-lactique
Lactate (sodium)
EINECS200-772-0
EINECS206-231-5
NSC 31718
SIN N° 325
CHEBI:75228
INS-325
Lactate de sodium dans un récipient en plastique
NSC-31718
DL-Lactate-d3 de sodium
L-lactate-1-13c de sodium
Lactate de sodium [USP: JAN]
L-lactate-3,3,3-d3 de sodium
(+/-) Sel de sodium de l'acide 2-hydroxypropionique
E-325
DL-LACTATE-D4 DE SODIUM
Lactate de sodium 1/6 molaire dans un récipient en plastique
CE 200-772-0
Lactate de sodium 0,167 molaire dans un récipient en plastique
LACTATE DE SODIUM, (+/-)-
C3H5NaO3
Lactate de sodium (USP : JAN)
LACTATE DE SODIUM (II)
LACTATE DE SODIUM [II]
Acide lactique, sel de sodium
LACTATE DE SODIUM (USP-RS)
LACTATE DE SODIUM [USP-RS]
CHEMBL1357
Acide propanoïque-3-13C, 2-hydroxy-, sel monosodique, (2S)- (9CI)
Lactate de sodium
LACTATE DE SODIUM (IMPURETÉ USP)
LACTATE DE SODIUM [IMPURETÉ USP]
NSC31718
1219802-24-0
Acide lactique, sel de sodium (VAN)
2-hydroxypropionate de sodium
(2R)-2-Hydroxypropanoate (sodium)
?Lactate de sodium
SodiumDL-lactate
81273-81-6
Mediject L (TN)
MFCD00065400
Purasal S/SP60
Lactate de sodium (7CI)
2-hydroxypropanoate de sodium
Solution de DL-lactate de sodium
SCHEMBL4360
Lactate de sodium (JAN/USP)
LACTATE DE SODIUM [IM]
LACTATE DE SODIUM [JANVIER]
LACTATE DE SODIUM [INCI]
NATRUM LACTICUM [HPUS]
LACTATE DE SODIUM [VANDF]
DTXSID6052829
LACTATE DE SODIUM [QUI-DD]
HY-B2227B
NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M
Pharmakon1600-01300036
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxypropionique
201595-71-3
Solution de 2-hydroxypropiomate de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Sodium (2RS)-2-hydroxypropanoate
Acide lactique, sel monosodique (8CI)
NSC760108
LACTATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS015915154
Lacolin et sel de sodium de l'acide DL-lactique
NSC-760108
SB44210
CID 23696276
CS-0030973
E 325
FT-0656540
FT-0689056
FT-0771022
S0928
D02183
EN300-296318
H11285
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1)
Q418235
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel monosodique (9CI)
W-104498
L-lactate de sodium
Sel de sodium de l'acide (S)-2-hydroxypropionique
Sel de sodium de l'acide L-lactique
Sel de sodium de l'acide sarcolactique
Lactate de sodium
Lacolin
Sel de sodium d'acide lactique
Lactate monosodique
Per-glycérine
Purasal S
2-Hydroxypropanoate de sodium
α-Hydroxypropionate de sodium
Wilclair



LACTATE D'ÉTHYLE
Le lactate d'éthyle est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
Le lactate d'éthyle se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
Le lactate d'éthyle, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13

Le lactate d'éthyle se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur du lactate d'éthyle dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

Le lactate d'éthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le lactate d'éthyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

Le lactate d'éthyle, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
Le lactate d'éthyle est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, le lactate d'éthyle est un ester chiral.
Étant d'origine naturelle, le lactate d'éthyle est facilement disponible sous la forme d'un énantiomère unique.

Le lactate d'éthyle est couramment utilisé comme solvant.
Le lactate d'éthyle est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

Le lactate d'éthyle est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants est d'environ 30 millions de livres par an, où le lactate d'éthyle peut avoir une part importante.

Le lactate d'éthyle est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car le lactate d'éthyle est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans ce travail, un aperçu des principales propriétés et applications du lactate d'éthyle, ainsi que des processus de synthèse et de production du lactate d'éthyle, avec un accent particulier sur les processus réactifs / de séparation, est présenté.

Le lactate d'éthyle, l'ester éthylique de l'acide lactique ou l'ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse du lactate d'éthyle, le lactate d'éthyle est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si le lactate d'éthyle est redivisé en matières premières de lactate d'éthyle, l'éthanol et l'acide lactique (par exemple par une réaction chimique), le lactate d'éthyle peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission dans les matériaux d'origine.

L'ester éthylique d'acide lactique est donc considéré comme un "solvant vert", car le lactate d'éthyle ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Ceci offre un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui ont une toxicité biologique plus élevée.

Aussi connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
Le lactate d'éthyle est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant risible dans l'eau.
Le lactate d'éthyle se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

Le lactate d'éthyle est produit à partir de sources biologiques et peut être sous la forme Levo (S) ou Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
Le lactate d'éthyle le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).

Le lactate d'éthyle est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et ce lactate d'éthyle est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées sur l'utilisation et l'élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que le lactate d'éthyle est facilement biodégradable, le lactate d'éthyle est considéré comme un « solvant vert ».

Utilisations du lactate d'éthyle :
Le lactate d'éthyle est utilisé comme solvant de remplacement des éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication des semi-conducteurs.
Le lactate d'éthyle est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

Le lactate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements ; a l'approbation de la FDA pour une utilisation en tant qu'agent aromatisant alimentaire
Le lactate d'éthyle est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acnéiques.

Utilisations sur sites industriels :
Le lactate d'éthyle est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de lavage et de nettoyage.
Le lactate d'éthyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le lactate d'éthyle est utilisé pour la fabrication : d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de lactate d'éthyle peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
Le lactate d'éthyle est utilisé dans les produits suivants : produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de lactate d'éthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le lactate d'éthyle est utilisé dans les produits suivants : les produits à polir et les cires et les produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de lactate d'éthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications du lactate d'éthyle :
Le lactate d'éthyle est un excellent ingrédient pour la formulation d'encres d'imprimerie, de revêtements, de nettoyants pour résines, de décapants de peinture, de décapants de graffitis, de nettoyants pour encres, etc.
Le lactate d'éthyle seul et est un solvant d'essuyage idéal.

Le lactate d'éthyle peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les contenants et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
Le lactate d'éthyle est 100 % biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité du lactate d'éthyle, le lactate d'éthyle est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
Le lactate d'éthyle est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que le lactate d'éthyle est facilement biodégradable, le lactate d'éthyle est considéré comme un "solvant vert".
Les solutions aqueuses de lactate d'éthyle et de lactate d'éthyle sont utilisées comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible du lactate d'éthyle, le lactate d'éthyle est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
Le lactate d'éthyle est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production de lactate d'éthyle :
Le lactate d'éthyle est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
Le lactate d'éthyle le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).
Le lactate d'éthyle est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et ce lactate d'éthyle est constitué du mélange racémique des formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication du lactate d'éthyle :

Dérivation : (a) Par estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant de l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanohydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en lactate d'éthyle par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

Le lactate de d-éthyle est obtenu à partir d'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme l est préparée de manière similaire à partir d'acide l-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique en solution benzénique.

Manipulation et stockage du lactate d'éthyle :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du lactate d'éthyle doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du lactate d'éthyle sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité du lactate d'éthyle :

Le lactate d'éthyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie du lactate d'éthyle :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le lactate d'éthyle.
Si le lactate d'éthyle peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de libération accidentelle de lactate d'éthyle :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination du lactate d'éthyle :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le lactate d'éthyle ou renvoyez le lactate d'éthyle au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du lactate d'éthyle sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le lactate d'éthyle est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Identifiants du lactate d'éthyle :
Numero CAS:
687-47-8 (isomère L)
97-64-3 (racémate)
7699-00-5 (isomère D)

ChemSpider : 13837423
InfoCard ECHA : 100.002.363
Numéro CE : 202-598-0
PubChem CID : 7344
Numéro RTECS : OD5075000
UNII : F3P750VW8I
Numéro ONU : 1192
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6029127
InChI : InChI=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Synonyme(s) : (S)-(-)-lactate d'éthyle, ester éthylique d'acide L(-)-lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
Formule linéaire : CH3CH(OH)COOC2H5
Numéro CAS : 687-47-8
Poids moléculaire : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Numéro d'index CE : 211-694-1

CAS : 687-47-8
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID : 92831
ChEBI:CHEBI:78322
Nom IUPAC : éthyl (2S)-2-hydroxypropanoate
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Propriétés du lactate d'éthyle :
Formule chimique : C5H10O3
Masse molaire : 118,132 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : -26 ° C (-15 ° F; 247 K)
Point d'ébullition : 151 à 155 °C (304 à 311 °F; 424 à 428 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol
et la plupart des alcools : Miscible
Rotation chirale ([α]D) : −11,3°
Susceptibilité magnétique (χ) : -72,6·10−6 cm3/mol

pression de vapeur : 1,6 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 400 °C
puissance : >2000 mg/kg LD50, orale (rat)
expl. limite : 1,5-16,4 % (v/v)
pH : 4 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
viscosité cinématique : 2,7 cSt(25 °C)
point d'ébullition : 154 °C/1 013 hPa
point de fusion : -25 °C
température de transition : point d'éclair 53 °C
densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Masse moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 79,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du lactate d'éthyle :
Acidité : 0,1 % maximum. (sous forme d'acide lactique)
Point de fusion : -26,0 °C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3CH(OH)CO2C2H5
Indice de réfraction : 1,4100 à 1,4160
Quantité : 250 mL
Beilstein : 03 264
Fieser : 17 135
Indice Merck : 14,3817
Gravité spécifique : 1,034
Condition de rotation spécifique : − 10,00 (20,00°C pur)
Rotation Spécifique : − 10.00
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble. Autres solubilités : miscible avec les alcools, les cétones et les esters
Poids de la formule : 118,13
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : L(-)-lactate d'éthyle

Structure du lactate d'éthyle :
Moment dipolaire : 3,46 D

Composés apparentés du lactate d'éthyle :
Acide lactique, Lactate de méthyle

Produits associés de Lactate d'éthyle :
Glutaconate de diméthyle (~10% Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine

Noms du lactate d'éthyle :

Noms des processus réglementaires :
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol
2-hydroxypropionate d'éthyle
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle (naturel)
lactate d'éthyle DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
Acide lactique, ester éthylique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Solactol

Noms traduits :
DL-mleczan etylu (pl)
ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
DL-lactat d'éthyle (de)
éthyl-DL-laktát (cs)
éthyl-laktát (cs)
éthyl-laktát éthyl-DL-laktát (cs)
éthyllacta (da)
éthyllactaate (nl)
Éthyllactat (de)
Éthyllactat Éthyl DL-lactat (de)
etil DL-lactat (ro)
etil DL-laktat (sl)
etil lactat (ro)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
etil laktat (sl)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
etil-DL-laktat (hr)
etil-DL-laktatas (lt)
etil-DL-laktát (hu)
etil-DL-laktāts (lv)
etil-laktat (hr)
etil-laktát (hu)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
etillaktatas (lt)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
etillaktāts (lv)
étyl-(RS)-laktát (sk)
etyl-laktát (sk)
etyllaktat (non)
étyllaktat (sv)
etyylilaktaatti (fi)
Etüül-DL-laktaat (et)
Etüüllaktaat (et)
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle; (en)
lacto de etilo (es)
lacto de etilo (pt)
lattato di etile (le)
mleczan etylu (pl)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
етил DL-лактат (bg)
етил лактат (bg)
етил лактат етил DL-лактат (bg)

Noms IUPAC :
Acide 2-éthoxypropanoïque
(2R)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(S)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Alpha hydroxypropionate d'éthyle
Lactate d'éthyle DL
DL-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle;
Éthyllactat
2-hydroxypropanoate d'éthyle

Autres noms:
Lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol

Autres identifiants :
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

Synonymes de lactate d'éthyle :
LACTATE D'ÉTHYLE
97-64-3
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Solactol
Actylol
Acytol
Acide lactique, ester éthylique
2-hydroxypropionate d'éthyle
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Lactate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Ester éthylique d'acide lactique
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
FEMA n° 2440
Eusolvan
Lactate d'éthyle (naturel)
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
NSC 8850
HSDB 412
Ethylester kyseliny mlecne [Tchèque]
Ester éthylique d'acide 2-hydroxypropionique
EINECS 202-598-0
UN1192
Ester éthylique de l'acide lactique
BRN 1209448
UNII-F3P750VW8I
AI3-00395
F3P750VW8I
α-hydroxypropionate d'éthyle
DTXSID6029127
CHEBI:78321
NSC-8850
4-03-00-00643 (Référence du manuel Beilstein)
d-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle,C5H10O3,97-64-3
ÉthylL-(-)-Lactate
lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Milchsaureathylester
Nat. Lactate d'éthyle
MFCD00065359
Lactate racémique d'éthyle
ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
PURASOLV EL
VERTECBIO EL
Ester éthylique d'acide lactique
ELT (Code CHRIS)
Mono-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE [MI]
(.+/-.)-Lactate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle #
LACTATE D'ÉTHYLE [FCC]
SCHEMBL22598
LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI]
LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB]
LACTATE D'ÉTHYLE [INCI]
LACTATE D'ÉTHYLE [MART.]
DTXCID509127
WLN : QVY1 et O2
LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD]
CHEMBL3186323
(+-)-Ethyl 2-hydroxypropanoate
(+-)-2-hydroxypropionate d'éthyle
FEMA 2440
NSC8850
Tox21_200889
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique
NA1192
Lactate d'éthyle, >=98%, FCC, FG
AKOS009157222
LS-2733
ONU 1192
(+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE LACTIQUE
CAS-97-64-3
NCGC00248866-01
NCGC00258443-01
(+/-)-ÉTHYLE 2-HYDROXYPROPIONATE
AS-13500
SY030456
A9137
Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable]
Lactate d'éthyle, naturel, >=98%, FCC, FG
Lactate d'éthyle, SAJ première année, >=97,5 %
FT-0626259
FT-0627926
FT-0651151
L0003
Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable]
EN300-115258
A845735
Q415418
J-521263
2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione
(±)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(±)-2-hydroxypropionate d'éthyle
(±)-Lactate d'éthyle
2-Hydroxypropanoate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
97-64-3 [RN]
2-hydroxypropanoate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC]
Ester éthylique de l'acide lactique
Lactate d'éthyle [ACD/Nom de l'index] [Wiki]
α-hydroxypropionate d'éthyle
α-hydroxypropionate d'éthyle
Éthyl-2-hydroxypropanoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00065359 [numéro MDL]
OD5075000
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique [ACD/Nom de l'index]
QY1&VO2 [WLN]
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique
4-03-00-00643 [Beilstein]
Actylol
Acytol
DL-lactate d'éthyle
DL-éthyllactate
ACIDE DL-LACTIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
2-hydroxy propanoate d'éthyle
Lactate d'éthyle,C5H10O3,97-64-3
Lactate racémique d'éthyle
Ethylester kyseliny mlecne [Tchèque]
éthyllactate
Lactate d'éthyle
Eusolvan
Lactate d'éthyle
ester éthylique d'acide lactique
Acide lactique, ester éthylique
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique d'acide L-lactique
MFCD00077825 [numéro MDL]
Milchs??ure??thylester
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique (9CI)
Solactol
ONU 1192
Lactate d'éthyle ( ETHYL LACTATE)
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; CAS NO 50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
LACTATE MONOSODIQUE
Le lactate monosodique est un sel de sodium de l'acide lactique, un acide organique naturel présent dans de nombreux aliments, tels que le yaourt, le fromage, le pain au levain et les légumes marinés.
Le lactate monosodique est produit par la neutralisation de l'acide lactique avec de l'hydroxyde de sodium.

Numéro CAS : 312-85-6
Numéro CE : 206-104-4



APPLICATIONS


Le lactate monosodique est utilisé comme agent de conservation dans les produits alimentaires tels que la viande, la volaille et les fruits de mer.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de cosmétiques comme humectant et hydratant.

Le lactate monosodique est utilisé comme aromatisant et régulateur de pH dans l'industrie des boissons.
Le lactate monosodique est utilisé comme additif dans l'alimentation animale pour améliorer leur digestion et leur croissance.

Le lactate monosodique est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent de conservation et aromatisant.
Le lactate monosodique est également utilisé comme humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

Le lactate monosodique est souvent ajouté aux produits de viande et de volaille pour prolonger leur durée de conservation et améliorer leur texture.
Dans l'industrie pharmaceutique, le lactate monosodique est utilisé comme excipient dans les formulations orales et topiques.
Le lactate monosodique peut également être utilisé comme agent chélatant dans les procédés d'élimination des ions métalliques.

Le lactate monosodique est utilisé comme humectant dans l'industrie cosmétique pour aider à retenir l'humidité dans la peau.
Dans l'industrie alimentaire, le lactate monosodique est utilisé comme conservateur pour prolonger la durée de conservation de divers produits.

Le lactate monosodique est utilisé comme agent antimicrobien dans les produits de viande et de volaille pour prévenir la croissance bactérienne.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de boyaux de saucisses pour améliorer la texture et prolonger la durée de conservation.

Le lactate monosodique est utilisé comme exhausteur de goût dans divers produits alimentaires, y compris les vinaigrettes et les trempettes.
Le lactate monosodique est utilisé comme auxiliaire technologique dans l'industrie laitière pour prévenir la détérioration et améliorer la durée de conservation.

Le lactate monosodique est utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme conditionneur de pâte pour améliorer la texture et prolonger la durée de conservation.
Le lactate monosodique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent tampon dans divers médicaments.
Le lactate monosodique est utilisé comme hydratant dans les produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'aliments pour animaux de compagnie pour améliorer la texture et prolonger la durée de conservation.
Le lactate monosodique est utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour empêcher le dessèchement et améliorer la saveur.

Le lactate monosodique est utilisé comme ingrédient dans les boissons pour sportifs pour aider à reconstituer les électrolytes perdus pendant l'activité physique.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent chélatant dans les produits de nettoyage pour aider à éliminer les dépôts minéraux.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de plastiques biodégradables pour améliorer leurs propriétés.
Le lactate monosodique est utilisé comme solvant dans la fabrication de divers produits chimiques.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'aliments pour animaux pour améliorer la texture et prolonger la durée de conservation.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de papier et de carton pour améliorer la résistance et la durabilité.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent aromatisant dans les produits du tabac pour améliorer le goût.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de larmes artificielles pour améliorer la viscosité et prolonger le temps de contact.
Le lactate monosodique est utilisé dans la fabrication d'articles en cuir pour améliorer la souplesse et la douceur.

Le lactate monosodique est utilisé comme humectant dans l'industrie des aliments pour animaux de compagnie pour empêcher le dessèchement et améliorer l'appétence.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer le tack et l'adhérence.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de détergents pour améliorer l'efficacité du nettoyage.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent hydratant dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants.
Le lactate monosodique est utilisé comme ajusteur de pH dans divers produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le visage et les toniques.

Le lactate monosodique est utilisé comme agent de conservation dans la viande, la volaille et les produits de la mer.
Le lactate monosodique est couramment utilisé dans les vinaigrettes et les sauces comme exhausteur de goût.

Le lactate monosodique est ajouté aux produits de boulangerie pour améliorer leur texture et prolonger leur durée de conservation.
Le lactate monosodique est utilisé comme humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour aider à retenir l'humidité.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de tofu et d'autres produits à base de soja.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de produits laitiers de culture comme le yogourt et la crème sure.
Le lactate monosodique est utilisé comme régulateur de pH et agent tampon dans une variété de produits alimentaires et de boissons.

Le lactate monosodique est ajouté aux aliments pour animaux de compagnie comme exhausteur de goût et conservateur.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et médicaux.

Le lactate monosodique est utilisé dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage comme régulateur de pH.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'aliments pour animaux pour améliorer la valeur nutritionnelle des aliments.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent hydratant et revitalisant pour la peau dans les produits de soin topiques.

Le lactate monosodique est ajouté aux boissons pour sportifs et autres boissons pour aider à reconstituer les électrolytes perdus pendant l'exercice.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de fibres synthétiques et de textiles.

Le lactate monosodique est ajouté aux fruits et légumes en conserve comme agent de conservation.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics industriels.

Le lactate monosodique est utilisé comme agent chélateur dans la production de produits à base de métal comme la peinture et les revêtements.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de cuir et d'autres peaux d'animaux.
Le lactate monosodique est ajouté aux produits dentaires comme les bains de bouche et les dentifrices comme agent aromatisant.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de biocarburants et d'autres sources d'énergie renouvelables.
Le lactate monosodique est ajouté à l'alimentation animale pour améliorer la digestibilité et la santé globale du bétail.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de lubrifiants personnels et d'autres produits de soins intimes.

Le lactate monosodique est utilisé comme agent aromatisant dans les boissons alcoolisées comme la bière et le vin.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de papier et d'autres produits à base de pâte à papier.
Le lactate monosodique est ajouté aux aliments transformés comme les soupes et les ragoûts en conserve comme conservateur et exhausteur de goût.

Le lactate monosodique est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur pour les produits de viande et de volaille.
Le lactate monosodique est également utilisé comme exhausteur de goût dans une variété d'aliments, tels que les produits de boulangerie et les viandes transformées.

Dans l'industrie pharmaceutique, le lactate monosodique est utilisé comme ajusteur de pH et agent tampon dans divers médicaments.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels comme hydratant et émollient.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'aliments pour animaux de compagnie pour aider à rehausser la saveur et prolonger la durée de conservation.
Le lactate monosodique est utilisé comme plastifiant et lubrifiant dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de biocarburants pour améliorer le processus de fermentation.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent de rétention d'eau dans la production de produits horticoles et agricoles.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'aliments pour animaux pour améliorer la digestibilité et l'appétence des aliments.

Le lactate monosodique est utilisé comme ingrédient dans les produits de nettoyage et de désinfection en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de détergents et de tensioactifs pour améliorer leur efficacité.

Le lactate monosodique est utilisé dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture et d'impression.
Le lactate monosodique est utilisé comme humectant et conservateur dans l'industrie du tabac.
Le lactate monosodique est utilisé comme régulateur de viscosité dans la production de peintures et de revêtements.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production d'encres et de toners pour imprimantes et copieurs.
Le lactate monosodique est utilisé comme liant et adhésif dans la production de céramiques et de matériaux réfractaires.

Le lactate monosodique est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour améliorer la résistance du papier et réduire les bavures d'encre.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent chélatant dans la production de solutions de galvanoplastie.

Le lactate monosodique est utilisé comme agent antigivrant pour les avions et les pistes.
Le lactate monosodique est utilisé comme agent détartrant dans le nettoyage des équipements industriels.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de cuir et de produits en cuir pour améliorer la douceur et la durabilité.
Le lactate monosodique est utilisé comme composant dans la production de certains types d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leur élasticité et leur résistance.

Le lactate monosodique est utilisé dans la production de plaques d'impression pour l'industrie de l'imprimerie.
Le lactate monosodique est utilisé dans la production de certains types de piles et d'appareils électroniques.


Le lactate monosodique a diverses applications dans différents domaines, notamment :

Dans l'industrie alimentaire, en tant que conservateur alimentaire et agent aromatisant.
En tant qu'ajusteur de pH et agent tampon dans l'industrie cosmétique.
Dans la production d'aliments pour animaux de compagnie, en tant qu'agent aromatisant et source d'énergie.
Dans la production d'aliments pour animaux, comme source d'énergie et promoteur de croissance.
Dans l'industrie pharmaceutique, comme excipient et solubilisant de principes actifs.
En tant qu'agent hydratant dans les produits de soins personnels, tels que les lotions et les crèmes.
Comme humectant dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels pour aider à retenir l'humidité.
Dans la production de détergents et de produits de nettoyage, en tant qu'agent chélatant et ajusteur de pH.
Dans la production de textiles, en tant qu'auxiliaire de teinture et agent de fixation des couleurs.
Dans la production de cuir, comme agent de tannage et correcteur de pH.
Dans la production de papier, en tant qu'agent d'encollage et agent de résistance à l'état humide.
Comme agent tampon dans la production de solutions antiseptiques et de désinfectants.
Dans l'industrie de la fermentation, comme source de nutriments pour les cultures bactériennes.
Comme source d'énergie et d'électrolytes dans les boissons pour sportifs et les suppléments nutritionnels.
Dans la production de résines polymères, en tant qu'agent de réticulation.
Comme agent de dégivrage pour les routes et les trottoirs.
Dans la production d'adhésifs et de mastics, comme plastifiant et modificateur de rhéologie.
Comme coagulant dans la production de produits en latex et en caoutchouc.
Comme agent de conservation dans l'industrie horticole pour prolonger la durée de conservation des produits frais.
Dans la production de produits chimiques de traitement de l'eau, comme inhibiteur de corrosion et stabilisateur.
Dans la production de fluides de forage pétrolier, en tant qu'ajusteur de pH et stabilisateur d'argile.
Dans la production de fluides pour le travail des métaux, en tant qu'ajusteur de pH et lubrifiant.
Comme matière première pour la production d'autres produits chimiques, tels que le propylène glycol.
Comme exhausteur de goût et ajusteur de pH dans la production de vin et de bière.
Dans la production de biodiesel, comme catalyseur et émulsifiant.



DESCRIPTION


Le lactate monosodique est un sel de sodium de l'acide lactique, un acide organique naturel présent dans de nombreux aliments, tels que le yaourt, le fromage, le pain au levain et les légumes marinés.
Le lactate monosodique est produit par la neutralisation de l'acide lactique avec de l'hydroxyde de sodium.

Le lactate monosodique est une poudre cristalline blanche ou incolore ou un liquide clair et incolore très soluble dans l'eau.
Le lactate monosodique a un goût légèrement salé et acide et est utilisé comme additif alimentaire pour rehausser la saveur, préserver la fraîcheur et prolonger la durée de conservation.

Le lactate monosodique a également plusieurs applications non alimentaires, telles que les cosmétiques, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Le lactate monosodique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et son utilisation dans les produits alimentaires est approuvée dans de nombreux pays du monde.

Le lactate monosodique est le sel de sodium de l'acide lactique, qui est un acide organique naturel.
Le lactate monosodique a une formule chimique de C3H5NaO3 et un poids moléculaire de 112,06 g/mol.

Le lactate monosodique est une poudre ou un liquide blanc à blanc cassé au goût légèrement sucré.
Le lactate monosodique est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'alcool.
Le lactate monosodique a une odeur inodore à légèrement sucrée.

Le lactate monosodique est un additif alimentaire utilisé comme conservateur, aromatisant et régulateur d'acidité.
Le lactate monosodique est couramment utilisé dans les produits à base de viande et de volaille pour prolonger la durée de conservation et améliorer la saveur et la texture.

Le lactate monosodique est également utilisé dans les produits de boulangerie, les produits laitiers et les boissons pour rehausser le goût et prévenir la détérioration.
Le lactate monosodique est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme humectant et hydratant.

Le lactate monosodique aide à attirer et à retenir l'humidité de la peau, des cheveux et des ongles.
Le lactate monosodique est utilisé dans l'industrie médicale comme composant dans les fluides intraveineux (IV) et les solutions de dialyse.
Le lactate monosodique est également utilisé dans la production de plastiques biodégradables.

Le lactate monosodique est une alternative plus sûre aux plastiques conventionnels car il se décompose en composés non toxiques.
Le lactate monosodique a des propriétés antimicrobiennes et est efficace contre un large éventail de bactéries, de champignons et de virus.

Il a été démontré que le lactate monosodique possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, qui peuvent avoir des avantages potentiels pour la santé.
Le lactate monosodique peut aider à réduire le risque de maladies chroniques telles que le cancer et les maladies cardiaques.

Le lactate monosodique a une faible toxicité et est considéré comme sans danger pour la consommation par les organismes de réglementation.
Le lactate monosodique est également utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de finition.

Le lactate monosodique améliore la solidité des couleurs et améliore la douceur et la durabilité des tissus.
Le lactate monosodique est biodégradable et respectueux de l'environnement.

Le lactate monosodique ne contribue pas à la pollution ni à la faune.
Le lactate monosodique a une large gamme d'applications dans les domaines alimentaire, cosmétique, médical et industriel.
Le lactate monosodique est un produit chimique polyvalent doté de nombreuses propriétés bénéfiques.

Le lactate monosodique est abordable et facilement disponible sur le marché.
Le lactate monosodique est un excellent choix pour les fabricants à la recherche d'un ingrédient sûr, efficace et durable pour leurs produits.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H5NaO3
Masse moléculaire : 112,06 g/mol
Apparence : Liquide ou poudre clair, incolore à légèrement jaunâtre
Odeur : Inodore ou légère odeur caractéristique
Solubilité : Soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'éther et le chloroforme
Densité : 1,33 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 72-73 °C
Point d'ébullition : 121-122 °C (10 mmHg)
Valeur pH : 6,0-7,5 (solution à 1 % dans l'eau)
Viscosité : 4-5 mPa.s (20 °C)
Indice de réfraction : 1,421-1,423 (20 °C)
Chaleur de combustion : -3,29 MJ/kg
Point d'éclair : 114 °C (238 °F) (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F)
Inflammabilité : Non inflammable
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Non oxydant
Hygroscopicité : Hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Produits de décomposition dangereux : Dioxyde de carbone, monoxyde de carbone, oxyde de sodium, lactate
Pression de vapeur : 3,4 Pa (20 °C)
Coefficient de partage octanol/eau (log Kow) : -1,73
Solubilité dans l'eau : 800 g/L (20 °C)
Pureté : ≥98 % (liquide), ≥99 % (poudre)



PREMIERS SECOURS


Voici quelques mesures de premiers secours pour le lactate monosodique :


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement l'œil (les yeux) affecté(s) avec beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Contact avec la peau:

Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
En cas d'irritation cutanée, consulter un médecin.


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration devient difficile, consulter un médecin.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.


Remarque : Il est important de toujours se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) et de suivre les mesures de premiers secours recommandées fournies par le fabricant ou le fournisseur.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Bien sûr, voici quelques informations sur la manipulation et le stockage du lactate monosodique :


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Se laver soigneusement après manipulation.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Ne pas respirer la poussière ou la vapeur.


Stockage:

Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart des substances incompatibles telles que les agents oxydants forts.
Tenir à l'écart de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Entreposer dans une zone désignée pour les matières dangereuses.
Tenir hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.



SYNONYMES


Lactate de sodium monohydraté
2-hydroxypropanoate de sodium
Sel de sodium de l'acide lactique
E325
Sel monosodique d'acide lactique
2-hydroxypropanoate monosodique
Alpha-hydroxypropionate de sodium
(S)-lactate de sodium
Lactate de sodium
Lactate de sodium neutre
Solution de lactate de sodium
2-hydroxypropionate de sodium monohydraté
Acide lactique, sel de sodium, monohydraté
Solution de lactate de sodium monohydraté
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxypropanoïque
(S)-2-hydroxypropanoate monosodique
Lactate de sodium monohydraté, USP
L-lactate de sodium
Agent neutralisant lactate de sodium
Lactate de sodium hydraté
Acide 2-hydroxypropanoïque, sel monosodique
Lactate de sodium monohydraté, FCC
L-lactate de sodium hydraté
Sel de sodium neutralisant de l'acide lactique
Sel de sodium d'acide lactique monohydraté
2-hydroxypropanoate de sodium
Lactate de sodium monohydraté
Sel de sodium de l'acide lactique
2-hydroxypropanoate monosodique
Alpha-hydroxypropionate de sodium
DL-lactate monosodique
E325
Nalactone
DL-2-hydroxypropanoate monosodique
Acide 2-hydroxypropanoïque, sel de sodium
Acide lactique, sel monosodique, monohydraté
Sodi lactas monohydratus
Sodi lactas
Lactato monosodique
Monosodio dell'acido lattico
Monoatriumlactat
Mononatriumlaktat-monohydrat
Natrii lactas monohydricus
Natriumlactat, monohydraté
DL-lactate de sodium monohydraté
Lactate de sodium hydraté
Lactate de sodium monohydraté (JP17)
Sodium, lactate monohydraté (8CI)
Acide lactique, sel de sodium, monohydraté
UNII-YP7309Y3ZM
LACTIC ACID
LACTIC ACID Lactic acid Jump to navigationJump to search Lactic acid 7 Milchsäure.svg L-Lactic acid molecule spacefill.png Names Preferred IUPAC name 2-Hydroxypropanoic acid[1] Other names Lactic acid[1] Milk acid Identifiers CAS Number 50-21-5 check 79-33-4 (l) check 10326-41-7 (d) check 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B01180 Beilstein Reference 1720251 ChEBI CHEBI:422 check ChEMBL ChEMBL330546 check ChemSpider 96860 check ECHA InfoCard 100.000.017 Edit this at Wikidata EC Number 200-018-0 E number E270 (preservatives) Gmelin Reference 362717 IUPHAR/BPS 2932 KEGG C00186 PubChem CID 612 RTECS number OD2800000 UNII 33X04XA5AT ☒ UN number 3265 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID7023192 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C3H6O3 Molar mass 90.078 g·mol−1 Melting point 18 °C (64 °F; 291 K) Boiling point 122 °C (252 °F; 395 K) at 15 mmHg Solubility in water Miscible[2] Acidity (pKa) 3.86,[3] 15.1[4] Thermochemistry Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) 1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g, 3.61 kcal/g Pharmacology ATC code G01AD01 (WHO) QP53AG02 (WHO) Hazards GHS pictograms GHS05: Corrosive[5] GHS hazard statements H315, H318[5] GHS precautionary statements P280, P305+351+338[5] Related compounds Other anions Lactate Related carboxylic acids Acetic acid Glycolic acid Propionic acid 3-Hydroxypropanoic acid Malonic acid Butyric acid Hydroxybutyric acid Related compounds 1-Propanol 2-Propanol Propionaldehyde Acrolein Sodium lactate Ethyl lactate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Lactic acid is an organic acid. It has a molecular formula CH3CH(OH)COOH. It is white in the solid state and it is miscible with water.[2] When in the dissolved state, it forms a colorless solution. Production includes both artificial synthesis as well as natural sources. Lactic acid is an alpha-hydroxy acid (AHA) due to the presence of a hydroxyl group adjacent to the carboxyl group. It is used as a synthetic intermediate in many organic synthesis industries and in various biochemical industries. The conjugate base of lactic acid is called lactate. In solution, it can ionize, producing the lactate ion CH 3CH(OH)CO− 2. Compared to acetic acid, its pKa is 1 unit less, meaning lactic acid is ten times more acidic than acetic acid. This higher acidity is the consequence of the intramolecular hydrogen bonding between the α-hydroxyl and the carboxylate group. Lactic acid is chiral, consisting of two enantiomers. One is known as l-(+)-lactic acid or (S)-lactic acid and the other, its mirror image, is d-(−)-lactic acid or (R)-lactic acid. A mixture of the two in equal amounts is called dl-lactic acid, or racemic lactic acid. Lactic acid is hygroscopic. dl-Lactic acid is miscible with water and with ethanol above its melting point, which is around 16, 17 or 18 °C. d-Lactic acid and l-lactic acid have a higher melting point. Lactic acid produced by fermentation of milk is often racemic, although certain species of bacteria produce solely (R)-lactic acid. On the other hand, lactic acid produced by anaerobic respiration in animal muscles has the (S) configuration and is sometimes called "sarcolactic" acid, from the Greek "sarx" for flesh. In animals, l-lactate is constantly produced from pyruvate via the enzyme lactate dehydrogenase (LDH) in a process of fermentation during normal metabolism and exercise.[6] It does not increase in concentration until the rate of lactate production exceeds the rate of lactate removal, which is governed by a number of factors, including monocarboxylate transporters, concentration and isoform of LDH, and oxidative capacity of tissues.[7] The concentration of blood lactate is usually 1–2 mM at rest, but can rise to over 20 mM during intense exertion and as high as 25 mM afterward.[8][9] In addition to other biological roles, l-lactic acid is the primary endogenous agonist of hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1), which is a Gi/o-coupled G protein-coupled receptor (GPCR).[10][11] In industry, lactic acid fermentation is performed by lactic acid bacteria, which convert simple carbohydrates such as glucose, sucrose, or galactose to lactic acid. These bacteria can also grow in the mouth; the acid they produce is responsible for the tooth decay known as caries.[12][13][14][15] In medicine, lactate is one of the main components of lactated Ringer's solution and Hartmann's solution. These intravenous fluids consist of sodium and potassium cations along with lactate and chloride anions in solution with distilled water, generally in concentrations isotonic with human blood. It is most commonly used for fluid resuscitation after blood loss due to trauma, surgery, or burns. Contents 1 History 2 Production 2.1 Fermentative production 2.2 Chemical production 3 Biology 3.1 Molecular biology 3.2 Exercise and lactate 3.3 Metabolism 4 Blood testing 5 Polymer precursor 6 Pharmaceutical and cosmetic applications 7 Foods 8 Forgery 9 Cleaning products 10 See also 11 References 12 External links History Swedish chemist Carl Wilhelm Scheele was the first person to isolate lactic acid in 1780 from sour milk.[16] The name reflects the lact- combining form derived from the Latin word lac, which means milk. In 1808, Jöns Jacob Berzelius discovered that lactic acid (actually l-lactate) also is produced in muscles during exertion.[17] Its structure was established by Johannes Wislicenus in 1873. In 1856, the role of Lactobacillus in the synthesis of lactic acid was discovered by Louis Pasteur. This pathway was used commercially by the German pharmacy Boehringer Ingelheim in 1895. In 2006, global production of lactic acid reached 275,000 tonnes with an average annual growth of 10%.[18] Production Lactic acid is produced industrially by bacterial fermentation of carbohydrates, or by chemical synthesis from acetaldehyde.[19] In 2009, lactic acid was produced predominantly (70–90%)[20] by fermentation. Production of racemic lactic acid consisting of a 1:1 mixture of d and l stereoisomers, or of mixtures with up to 99.9% l-lactic acid, is possible by microbial fermentation. Industrial scale production of d-lactic acid by fermentation is possible, but much more challenging. Fermentative production Fermented milk products are obtained industrially by fermentation of milk or whey by Lactobacillus bacteria: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus lactis, and Streptococcus salivarius subsp. thermophilus (Streptococcus thermophilus). As a starting material for industrial production of lactic acid, almost any carbohydrate source containing C5 and C6 sugars can be used. Pure sucrose, glucose from starch, raw sugar, and beet juice are frequently used.[21] Lactic acid producing bacteria can be divided in two classes: homofermentative bacteria like Lactobacillus casei and Lactococcus lactis, producing two moles of lactate from one mole of glucose, and heterofermentative species producing one mole of lactate from one mole of glucose as well as carbon dioxide and acetic acid/ethanol.[22] Chemical production Racemic lactic acid is synthesized industrially by reacting acetaldehyde with hydrogen cyanide and hydrolysing the resultant lactonitrile. When hydrolysis is performed by hydrochloric acid, ammonium chloride forms as a by-product; the Japanese company Musashino is one of the last big manufacturers of lactic acid by this route.[23] Synthesis of both racemic and enantiopure lactic acids is also possible from other starting materials (vinyl acetate, glycerol, etc.) by application of catalytic procedures.[24] Biology Molecular biology l-Lactic acid is the primary endogenous agonist of hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1), a Gi/o-coupled G protein-coupled receptor (GPCR).[10][11] Exercise and lactate During power exercises such as sprinting, when the rate of demand for energy is high, glucose is broken down and oxidized to pyruvate, and lactate is then produced from the pyruvate faster than the body can process it, causing lactate concentrations to rise. The production of lactate is beneficial for NAD+ regeneration (pyruvate is reduced to lactate while NADH is oxidized to NAD+), which is used up in oxidation of glyceraldehyde 3-phosphate during production of pyruvate from glucose, and this ensures that energy production is maintained and exercise can continue. During intense exercise, the respiratory chain cannot keep up with the amount of hydrogen ions that join to form NADH, and cannot regenerate NAD+ quickly enough. The resulting lactate can be used in two ways: Oxidation back to pyruvate by well-oxygenated muscle cells, heart cells, and brain cells Pyruvate is then directly used to fuel the Krebs cycle Conversion to glucose via gluconeogenesis in the liver and release back into circulation; see Cori cycle[25] If blood glucose concentrations are high, the glucose can be used to build up the liver's glycogen stores. However, lactate is continually formed even at rest and during moderate exercise. Some causes of this are metabolism in red blood cells that lack mitochondria, and limitations resulting from the enzyme activity that occurs in muscle fibers having high glycolytic capacity.[25] In 2004, Robergs et al. maintained that lactic acidosis during exercise is a "construct" or myth, pointing out that part of the H+ comes from ATP hydrolysis (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2− 4 + H+), and that reducing pyruvate to lactate (pyruvate− + NADH + H+ → lactate− + NAD+) actually consumes H+.[26] Lindinger et al.[27] countered that they had ignored the causative factors of the increase in [H+]. After all, the production of lactate− from a neutral molecule must increase [H+] to maintain electroneutrality. The point of Robergs's paper, however, was that lactate− is produced from pyruvate−, which has the same charge. It is pyruvate− production from neutral glucose that generates H+: Polymer precursor Main article: polylactic acid Two molecules of lactic acid can be dehydrated to the lactone lactide. In the presence of catalysts lactide polymerize to either atactic or syndiotactic polylactide (PLA), which are biodegradable polyesters. PLA is an example of a plastic that is not derived from petrochemicals. Pharmaceutical and cosmetic applications Lactic acid is also employed in pharmaceutical technology to produce water-soluble lactates from otherwise-insoluble active ingredients. It finds further use in topical preparations and cosmetics to adjust acidity and for its disinfectant and keratolytic properties. Foods Lactic acid is found primarily in sour milk products, such as koumiss, laban, yogurt, kefir, and some cottage cheeses. The casein in fermented milk is coagulated (curdled) by lactic acid. Lactic acid is also responsible for the sour flavor of sourdough bread. In lists of nutritional information lactic acid might be included under the term "carbohydrate" (or "carbohydrate by difference") because this often includes everything other than water, protein, fat, ash, and ethanol.[40] If this is the case then the calculated food energy may use the standard 4 kilocalories (17 kJ) per gram that is often used for all carbohydrates. But in some cases lactic acid is ignored in the calculation.[41] The energy density of lactic acid is 362 kilocalories (1,510 kJ) per 100 g.[42] Some beers (sour beer) purposely contain lactic acid, one such type being Belgian lambics. Most commonly, this is produced naturally by various strains of bacteria. These bacteria ferment sugars into acids, unlike the yeast that ferment sugar into ethanol. After cooling the wort, yeast and bacteria are allowed to “fall” into the open fermenters. Brewers of more common beer styles would ensure that no such bacteria are allowed to enter the fermenter. Other sour styles of beer include Berliner weisse, Flanders red and American wild ale.[43][44] In winemaking, a bacterial process, natural or controlled, is often used to convert the naturally present malic acid to lactic acid, to reduce the sharpness and for other flavor-related reasons. This malolactic fermentation is undertaken by lactic acid bacteria. While not normally found in significant quantities in fruit, lactic acid is the primary organic acid in akebia fruit, making up 2.12% of the juice.[45] As a food additive it is approved for use in the EU,[46] USA[47] and Australia and New Zealand;[48] it is listed by its INS number 270 or as E number E270. Lactic acid is used as a food preservative, curing agent, and flavoring agent.[49] It is an ingredient in processed foods and is used as a decontaminant during meat processing.[50] Lactic acid is produced commercially by fermentation of carbohydrates such as glucose, sucrose, or lactose, or by chemical synthesis.[49] Carbohydrate sources include corn, beets, and cane sugar.[51] Forgery Lactic acid has historically been used to assist with the erasure of inks from official papers to be modified during forgery.[52] Cleaning products Lactic acid is used in some liquid cleaners as a descaling agent for removing hard water deposits such as calcium carbonate, forming the lactate, Calcium lactate. Owing to its high acidity, such deposits are eliminated very quickly, especially where boiling water is used, as in kettles. It also is gaining popularity in antibacterial dish detergents and hand soaps replacing Triclosan. See also Hydroxybutyric acid Acids in wine Alanine cycle Biodegradable plastic Dental caries MCT1, a lactate transporter Thiolactic acid Lactic acid, or lactate, is a chemical byproduct of anaerobic respiration — the process by which cells produce energy without oxygen around. Bacteria produce it in yogurt and our guts. Lactic acid is also in our blood, where it's deposited by muscle and red blood cells. It was long thought that lactic acid was the cause of muscle soreness during and after an intense period of exercise, but recent research suggests that's not true, said Michael Gleeson, an exercise biochemist at Loughborough University in the U.K., and author of "Eat, Move, Sleep, Repeat" (Meyer & Meyer Sport, 2020). "Lactate has always been thought of as the bad boy of exercise," Gleeson told Live Science. Contrary to that reputation, lactic acid is a constant, harmless presence in our bodies. While it does increase in concentration when we exercise hard, it returns to normal levels as soon as we're able to rest — and even gets recycled back into energy our body can use later on, Gleeson said. CLOSE How muscles produce lactic acid Throughout most of the day, our body burns energy aerobically — that is, in the presence of oxygen. Part of that energy comes from sugar, which our muscle cells break down in a series of chemical reactions called glycolysis. (We also get energy from fat, but that involves a whole other chemical process). The end product of glycolysis is pyruvate, a chemical that the body uses to produce even more energy. But energy can be harvested from pyruvate only in the presence of oxygen. That changes during hard exercise. Related: Muscle spasms and cramps: Causes and treatments When you break into an all-out sprint your muscles start working overtime. The harder you work, the more energy your muscles need to sustain your pace. Luckily, our muscles have built-in turbo-boosters, called fast-twitch muscle. Unlike slow-twitch muscle, which we use for most of the day, fast-twitch muscle is super-effective at producing lots of energy quickly and does so anaerobically, Gleeson said. Fast-twitch muscle also uses glycolysis to produce energy, but it skips harvesting energy from pyruvate, a process that takes oxygen. Instead, pyruvate gets converted into a waste product, lactic acid, and released into the bloodstream. It's a common misconception that muscle cells produce lactic acid when they can't get enough oxygen, Gleeson said. "That's not the case. Your muscles are getting plenty of oxygen," he said. But in times of intense energy needs, muscles switch to anaerobic respiration simply because it's a much quicker way to produce energy. Other sources of lactic acid Muscle cells aren't the only sources of lactic acid. Red blood cells also produce lactic acid as they roam the body, according to the online text Anatomy and Physiology published by Oregon State University. Red blood cells don't have mitochondria — the part of the cell responsible for aerobic respiration — so they only respire anaerobically. Many species of bacteria also respire anaerobically and produce lactic acid as a waste product. In fact, these species make up between 0.01-1.8% of the human gut, according to a review published in the Journal of Applied Microbiology. The more sugar these little guys eat, the more lactic acid they produce. Slightly more insidious are the lactic acid bacteria that live in our mouths. Because of the acidifying effect they have on saliva, these bacteria are bad news for tooth enamel, according to a study published in Microbiology. Finally, lactic acid is commonly found in fermented dairy products, like buttermilk, yogurt and kefir. Bacteria in these foods use anaerobic respiration to break lactose — milk sugar — into lactic acid. That doesn't mean that lactic acid itself is a dairy product, however — it's 100% vegan. It happens to get its name from dairy simply because Carl Wilhelm, the first scientist to isolate lactic acid, did so from some spoiled milk, according to a study published in the American Journal of Physiology. A young girl eating yogurt out of a cup. Lactic acid is found in fermented dairy products, like yogurt, but lactic acid itself isn't dairy — it's 100% vegan. (Image credit: Shutterstock) Your body on lactic acid It's common to feel a burning in your legs after you squat with heavy weights, or complete a hard workout. But contrary to popular belief, it's not lactic acid that causes the soreness, Gleeson said. Lactic acid is processed by the liver and the heart. The liver converts it back into sugar; the heart converts it into pyruvate. During exercise, concentrations of lactic acid in the body do spike because the heart and liver can't deal with the waste product as quickly as it's produced. But as soon as we're done exercising, lactic acid concentrations go back to normal, Gleeson said. Related: Feel the pain? Don't blame lactic acid. Muscle soreness after exercise most likely has more to do with tissue damage and inflammation, Gleeson said. Hard exercise physically breaks down your muscles, and it can take days for them to recover. Lactic acid can build up to life-threatening levels in the body, according to a review published in the Mayo Clinic Proceedings. But this condition, called acute lactic acidosis, happens because of acute illness or injury, not exercise. When tissues are deprived of blood due to a heart attack or sepsis, for example, they tend to go into anaerobic respiration, producing lactic acid. "They get starved of oxygen," Gleeson said. But Gleeson said he's never heard of a case of life-threatening lactic acidosis because of exercise. "That would be most unusual." Additional resources: Read about anaerobic respiration on Khan Academy. Find out why you feel so sore after a workout. Learn about acute lactic acidosis on Medscape.
Lactobacillus Ferment Lysate
Lactobacillus Ferment Lysate is a lysate of the product obtained by fermentation of Lactobacillus Cas : 9015-54-7
Lactococcus Ferment Extract
extract of the product obtained by the fermentation of lactococcus
Lactoferrin
actoferrin B; Lactoferrin C; Lactoferrin A CAS NO:117667-26-2; 117667-27-3; 117667-25-1
LACTOFERRİN
lactotransferrin; LTF; COLOSTRUM;LACTOSIDEROPHILIN (BOVINE);LACTOTRANSFERRIN (BOVINE);LACTOFERRIN, HUMAN;LACTOFERRIN, HUMAN MILK;LACTOFERRIN;LACTOFERRIN (BOVINE);Lactoferricin B cas no: 146897-68-9
Lactoperoxidase
Donor:hydrogen peroxide oxidoreductase; Peroxidase; peroxidase enzyme; LPO; Lactoperoxidase Bovine Milk CAS NO:9003-99-0
Lactose
Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol CAS NO: 63-42-3 (anhydrous), CAS NO: 64044-51-5 (hydrate)
lactose (and) milk protein
Lactosum and Hydrolyzed Milk Protein; Milk sugar, Lactobiose in milk protein CAS NO:63-42-3
Lactose anhydrous
Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol CAS NO: 63-42-3
LACTOSE MONOHYDRATE
L-ALPHA-PINENE, N° CAS : 7785-26-4, Nom INCI : L-ALPHA-PINENE, Nom chimique : (-)-Pin-2(3)-ene, N° EINECS/ELINCS : 232-077-3. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. (-)-alpha-pinene; Pinene Alpha; alpha-Pinen (1S)-(-)-alpha-Pinene (1S,5S)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene (1S,5S)-4,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 4,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-eno ALPHA PINENE Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene, 2,6,6-trimethyl-, (1S,5S)- Alpha Pinene Laevo Laevo Alpha Pinene
LACTOSE MONOHYDRATÉ
Le lactose monohydraté est un sucre présent dans de nombreuses plantes.
Le lactose monohydraté est extrait commercialement de la canne à sucre et de la betterave sucrière.
Le lactose monohydraté est un disaccharide formé d'une unité glucose et d'une unité fructose.

CAS : 5989-81-1
MF : C12H24O12
MW : 360,31
EINECS : 611-913-4

Le lactose monohydraté est hydrolysé en un mélange de fructose et de glucose par l'enzyme invertase.
Étant donné que le lactose monohydraté a une rotation optique (lévogyre) différente de celle du saccharose d'origine, le mélange est appelé sucre inverti.
Le lactose monohydraté est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme diluant dans les formulations orales de capsules et de comprimés.
Le lactose monohydraté peut également être utilisé dans les injections intraveineuses.

Les réactions indésirables au lactose monohydraté sont en grande partie dues à l'intolérance au lactose, qui survient chez les personnes présentant un déficit de l'enzyme lactase.
Le lactose monohydraté est un sucre réducteur.
Le monohydrate de lactose amorphe, qui est la forme la plus réactive du lactose présent dans le lactose séché par pulvérisation, interagira plus facilement que les qualités cristallines conventionnelles.
Les réactions typiques comprennent la réaction de Maillard avec des amines primaires ou secondaires.

Le lactose monohydraté est une forme cristallisée de sucre de lait.
Le lactose monohydraté est couramment utilisé comme agent de remplissage pour les médicaments et ajouté aux aliments emballés, aux produits de boulangerie et aux préparations pour nourrissons comme édulcorant ou stabilisant.
Cet additif est largement considéré comme sûr et peut ne pas provoquer de symptômes chez les personnes qui sont par ailleurs intolérantes au lactose.
Cependant, ceux qui ont de graves monohydrates de lactose peuvent souhaiter éviter les produits contenant cet additif pour être sûrs.

Le lactose monohydraté est le sucre du lait.
Le lactose monohydraté est un disaccharide composé d'une molécule de galactose et d'une molécule de glucose.
Dans l'industrie pharmaceutique, le lactose monohydraté est utilisé pour aider à former des comprimés car il possède d'excellentes propriétés de compressibilité.
Le lactose monohydraté est également utilisé pour former une poudre diluante pour les inhalations de poudre sèche.
Le lactose monohydraté peut être répertorié comme lactose hydraté, lactose anhydre, lactose monohydraté ou lactose séché par pulvérisation.

Les personnes qui consomment du lactose monohydraté n'ont pas les enzymes nécessaires pour digérer le lactose.
La plupart des médicaments ne contiennent pas suffisamment de lactose pour provoquer une intolérance au lactose.
Mais certains patients atteints de lactose monohydraté sévère peuvent présenter des symptômes.
Le lactose monohydraté peut être trouvé dans les pilules contraceptives et certains médicaments en vente libre pour traiter l'acide ou les gaz gastriques.
Les patients qui sont spécifiquement "allergiques" au lactose monohydraté (pas seulement intolérants au lactose) ne doivent pas utiliser de comprimés contenant du lactose ou demander à leur fournisseur de soins de santé avant l'utilisation.

Le lactose monohydraté est un sucre disaccharidique synthétisé par des sous-unités de galactose et de glucose et a la formule moléculaire C12H22O11.
Le lactose monohydraté représente environ 2 à 8 % du lait (en masse).
Le nom vient de lac (gen. lactis), le mot latin pour lait, plus le suffixe -ose utilisé pour nommer les sucres.
Le lactose monohydraté est un solide blanc, hydrosoluble et non hygroscopique au goût légèrement sucré.
Le lactose monohydraté est utilisé dans l'industrie alimentaire.

Lactose monohydraté Propriétés chimiques
Point de fusion : 219 °C
Point d'ébullition : 412,35 °C (estimation approximative)
Alpha : [α]D20+52,2~+52,8°
Densité : 1,53 g/cm3
Indice de réfraction : 1,6480 (estimation)
RTEC : OD9625000
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité H2O : soluble1M, clair, incolore
Forme : soignée
Couleur : blanc à blanc cassé
pH : pH (50g/l, 25℃) : 4.0~6.0
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Stabilité : Hygroscopique
InChIKey : WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N
Référence de la base de données CAS : 5989-81-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Lactose monohydraté (5989-81-1)

Le lactose monohydraté se présente sous forme de particules ou de poudre cristallines blanches à blanc cassé.
Le lactose monohydraté est inodore et légèrement sucré.
Les qualités de compression directe séchées par pulvérisation de lactose monohydraté sont généralement composées de 80 à 90% de monohydrate de a-lactose pur spécialement préparé avec 10 à 20% de lactose amorphe.

Structure et réactions
Le lactose monohydraté est un disaccharide dérivé de la condensation du galactose et du glucose, qui forment une liaison glycosidique β-1→4.
Le nom systématique du lactose monohydraté est β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose.
Le glucose peut être soit sous la forme α-pyranose, soit sous la forme β-pyranose, alors que le galactose ne peut avoir que la forme β-pyranose : donc α-lactose et β-lactose désignent la forme anomérique du cycle glucopyranose seul.

Les réactions de détection du lactose monohydraté sont le test de Woehlk et Fearon.
Les deux peuvent être facilement utilisés dans des expériences scolaires pour visualiser les différentes teneurs en lactose de différents produits laitiers tels que le lait entier, le lait sans lactose, le yaourt, le babeurre, la crème à café, la crème sure, le kéfir, etc.
Le lactose monohydraté est hydrolysé en glucose et en galactose, isomérisé en solution alcaline en lactulose et hydrogéné catalytiquement en l'alcool polyhydrique correspondant, le lactitol.
Le lactose monohydraté est un produit commercial, utilisé pour le traitement de la constipation.

Les usages
Le lactose monohydraté est utilisé comme support et stabilisant des arômes, des produits pharmaceutiques, de l'industrie alimentaire.
Le lactose monohydraté est largement utilisé comme liant, agent de remplissage-liant et aide à l'écoulement dans la compression directe des comprimés.
La saveur douce du lactose monohydraté et ses propriétés de manipulation facile ont conduit à son utilisation comme support et stabilisateur d'arômes et de produits pharmaceutiques.
Le lactose monohydraté n'est pas ajouté directement à de nombreux aliments, car sa solubilité est inférieure à celle des autres sucres couramment utilisés dans les aliments.
Les préparations pour nourrissons constituent une exception notable, où l'ajout de lactose monohydraté est nécessaire pour correspondre à la composition du lait maternel.

Le lactose monohydraté n'est pas fermenté par la plupart des levures pendant le brassage, ce qui peut être utilisé à son avantage.
Par exemple, le lactose monohydraté peut être utilisé pour adoucir la bière stout ; la bière qui en résulte est généralement appelée stout au lait ou stout à la crème.
Les levures appartenant au genre Kluyveromyces ont une application industrielle unique, car elles sont capables de fermenter le lactose monohydraté pour la production d'éthanol.
Le surplus de lactose provenant du sous-produit de lactosérum des exploitations laitières est une source potentielle d'énergie alternative.
Une autre utilisation importante du monohydrate de lactose est dans l'industrie pharmaceutique.
Le lactose monohydraté est ajouté aux produits médicamenteux en comprimés et en capsules en tant qu'ingrédient en raison de ses propriétés physiques et fonctionnelles.
Pour des raisons similaires, le lactose monohydraté peut être utilisé pour diluer des drogues illicites telles que la cocaïne ou l'héroïne.

Méthodes de production
Une suspension de cristaux d'a-lactose monohydraté dans une solution de lactose est atomisée et séchée dans un sécheur par pulvérisation.
Environ 10 à 20 % de la quantité totale de lactose est en solution et les 80 à 90 % restants sont présents sous forme cristalline.
Le processus de séchage par pulvérisation produit principalement des particules sphériques.
La compactibilité du matériau et ses caractéristiques d'écoulement sont fonction de la granulométrie primaire du monohydrate de lactose et de la quantité de lactose amorphe.

Actions biochimie/physiol
Le lactose monohydraté est le principal sucre présent dans le lait et la principale source d'énergie pour un mammifère nouveau-né via le lait de sa mère.
Le lactose monohydraté est digéré par la lactase intestinale (EC 3.2.1.108), une enzyme exprimée chez les nouveau-nés.
L'activité de l'enzyme diminue après le sevrage, ce qui peut entraîner une intolérance au lactose chez les mammifères adultes.

Synonymes
Lactose monohydraté
5989-81-1
Alpha-D-Lactose monohydraté
alpha-Lactose monohydraté
64044-51-5
Respitant
D-Lactose monohydraté
Lactose monohydraté
Lactose (monohydraté)
alpha-lactose hydraté
LACTOSE, MONOHYDRATE
Lactose monohydraté [NF]
EWQ57Q8I5X
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate
Lactose hydraté
MFCD00150747
a-D-Glucopyranose, 4-O-b-D-galactopyranosyl-, monohydraté
4-O-bêta-D-galactopyranosyl-alpha-D-glucose
Lactose monohydraté (NF)
Lactopress
Pharmatose
Lactochem
Lactohale
Wyndale
Wynhale
lactose hydraté
Lactose hydraté
ALPHA-LACTOSEMONOHYDRATE
a-Lactose monohydraté
10039-26-6
Lactose monohydraté (forme alpha)
Pharmatose dcl ii
Supertab 11sd
Supertab 14sd
Supertab 30gr
microtose
Pharmaose
Supertab 50 odt
Supertab 11sd nz
Pharmatose dcl 11
Lactopress séché par pulvérisation
Lactose fastflo 316
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3 -yl]oxy}oxane-3,4,5-triol hydraté
(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(Hydroxyméthyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H -pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol hydraté
Sphérolac 100
Alpha-lactose, monohydraté
alpha-D-Glucopyranose, 4-O-bêta-D-galactopyranosyl-, monohydraté
Lactose (TN)
NSC-760401
UNII-EWQ57Q8I5X
.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl-, monohydraté
Lactose (JP17)
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)tétrahydropyrane-3- yl]oxy-tétrahydropyran-3,4,5-triol
alpha-lactose monohydraté
SCHEMBL16787
LACTOSE HYDRATE [JAN]
LACTOSE, HYDREUX [II]
D-Glucose, 4-O-bêta-D-galactopyranosyl-, monohydraté
PHARMATOSE DCL II [II]
D-Glucose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl-, monohydraté
DTXSID1052828
LACTOSE MONOHYDRATÉ [II]
Alpha-D-Lactose monohydraté, ACS
CHEBI:189432
alpha-Lactose, étalon analytique
LACTOSE MONOHYDRATÉ [USP-RS]
LACTOSE MONOHYDRATÉ [WHO-IP]
AKOS015896871
FS-3862
NSC 760401
ACIDE MALONIQUESEL DISODIQUEMONOHYDRATE
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol hydraté
LACTOSE MONOHYDRATÉ [MONOGRAPHIE EP]
CS-0128727
LACTOSUM, MONOHYDRATÉ [WHO-IP LATIN]
D03226
E80712
EN300-1608278
alpha-4-O-(bêta-D-galactopyranosido)-D-glucopyranose
Q27277391
Alpha-Lactose monohydraté, >= 99 % de lactose total (GC)
4-O-bêta-D-galactopyranosyl-alpha-D-glucopyranose monohydraté
alpha-D-Glucopyranose, 4-O-bêta-D-galactopyranosyl-, hydraté
Alpha-Lactose monohydraté, BioXtra, >=99% de lactose total (GC)
Alpha-Lactose monohydraté, adapté à la culture cellulaire, BioReagent
.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl-, hydrate (1:1)
66857-12-3
Lactozym® Pure
SYNONYMS Lactase, Lactozyme® 2600 L CAS NO:9031-11-2
Lahana Ekstrakt
Brassica Oleracea Italica Leaf Extract ;brassica oleracea italica extract; extract of the broccoli plant, brassica oleracea l. italica, brassicaceae cas no:223749-36-8
Laktik Asit
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid;1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French);2-Hydroxypropanoic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
Laktik Asit (tamponlanmış)
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid;1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French);2-Hydroxypropanoic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
Laktik Asit (toz)
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid;1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French);2-Hydroxypropanoic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
LAKTOZ
Lactose; Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol; cas no:63-42-3
LAKTOZ ANHİDRUS
SYNONYMSLactin;Lactin (carbohydrate);Lactobiose;Lactohale 300;lactosa;Lactose;Lactose anhydride;LACTOSE ANHYDROUS;Lactose Fast-flo;LACTOSE NF, ANHYDROUS CAS NO:63-42-3
L-Alanine
SYNONYMS (2S)-2-Aminopropanoic acid; H-Ala-OH; L-Alanine; Alanine; (S)-Alanine; L-2-Aminopropionic acid; L-alpha-Alanine; 2-Aminopropionic acid; L-(+)-Alanine; (S)-2-Aminopropanoic acid; L-2-Aminopropanoic acid; L-alpha-Aminopropionic acid; alpha-Aminopropionic acid; L-2-Aminopropionsaeure; Alaninum; (S)-(+)-Alanine; L-S-Aminopropionic acid; (L)-Alanine; (S)-2-Aminopropionsaeure; (S)-alpha-Aminopropionsaeure; Alanina; Alaninum; Alanine; 338-69-2 (D-isomer) CAS NO:56-41-7
L'ALCOOL BENZYLIQUE

L'alcool benzylique (également appelé α-crésol) est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé "Bn" (à ne pas confondre avec "Bz" qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi l'alcool benzylique est désigné par BnOH.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une légère odeur aromatique agréable.

CAS : 100-51-6
MF : C7H8O
MW : 108,14
EINECS : 202-859-9

L'alcool benzylique est un solvant utile en raison de sa polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 ml) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est connu sous le nom de benzylate ou benzyloxyde.
L'alcool benzylique a une faible toxicité aiguë avec une DL50 de 1,2 g/kg chez le rat.
L'alcool benzylique s'oxyde rapidement chez les individus sains en acide benzoïque, conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique.
Des concentrations très élevées peuvent entraîner des effets toxiques, notamment une insuffisance respiratoire, une vasodilatation, une hypotension, des convulsions et une paralysie.
L'alcool benzylique est toxique pour les nouveau-nés et est associé au syndrome de halètement.
L'alcool benzylique est très irritant pour les yeux.
L'alcool benzylique pur produit une nécrose cornéenne.
L'alcool benzylique n'est pas considéré comme cancérigène et aucune donnée n'est disponible concernant les effets tératogènes ou sur la reproduction.
La sensibilisation à l'alcool benzylique survient très rarement, principalement chez les patients atteints de dermatite de stase.

Le phénylcarbinol est également connu sous le nom d'alcool benzylique.
La formule chimique de l'alcool benzylique est C6H5CH2OH et sa densité est de 1,045 g/mL à 25 ° C (lit).
L'alcool benzylique est l'un des alcools gras les plus simples contenant du phényle.
L'alcool benzylique peut être considéré comme du benzène substitué par de l'hydroxyméthyle ou de l'alcool méthylique substitué par du phényle.
L'alcool benzylique est un liquide collant transparent incolore avec un léger arôme.
Parfois, l'alcool benzylique est placé pendant une longue période, il sentira la saveur d'amande amère à cause de l'oxydation.
Polarité, faible toxicité et faible vapeur, l'alcool benzylique est donc utilisé comme solvant alcoolique.
L'alcool benzylique est combustible et légèrement soluble dans l'eau (environ 25 ml d'eau soluble dans 1 gramme d'alcool benzylique).

L'alcool benzylique est miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques.
L'alcool benzylique existe principalement sous forme libre ou d'ester dans l'huile essentielle, comme l'huile de jasmin, l'huile d'ylang-ylang, l'huile de jasmin, l'huile de jacinthe, l'huile de sésame, le baume de jacinthe, le baume du Pérou et le baume de tolu, qui contiennent tous cet ingrédient.
L'alcool benzylique ne doit pas être stocké pendant une longue période.
L'alcool benzylique peut être lentement oxydé en benzaldéhyde et en anisole dans l'air.
Par conséquent, les produits à base d'alcool benzylique sentent souvent l'arôme d'amande avec la caractéristique du benzaldéhyde.
De plus, l'alcool benzylique est également facilement oxydé en acide benzoïque par de nombreux types d'antioxydants tels que l'acide nitrique.
L'alcool benzylique est un composant catalyseur des résines époxy.

L'alcool benzylique est également contenu dans le révélateur de couleur C-22.
L'alcool libre est souvent présent dans plusieurs huiles essentielles et extraits de jasmin, tabac, thé, néroli, copaïba, Acacia farnesiana Willd., Acacia cavenia Hook. et Arn., Robinia pseudacacia, ylang-ylang, Pandanus odoratissimus, Michelia champaca, Prunus laurocerasus, tubéreuse, iris, castoreum, feuilles de violette, bourgeons de girofle et autres.
Également présent dans la pomme fraîche, l'abricot, l'huile de zeste de mandarine, le bleuet en corymbe, la framboise, la fraise, la canneberge américaine et les asperges cuites.

Un alcool primaire aromatique.
L'alcool benzylique est synthétisé par la réaction de Cannizzaro, qui implique l'oxydation et la réduction simultanées du benzènecarbaldéhyde (benzaldéhyde) par reflux dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium :

2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

L'alcool benzylique subit les réactions caractéristiques des alcools, en particulier celles dans lesquelles la formation d'un ion carbonium stable comme intermédiaire (C6H5CH2 +) améliore la réaction.
La substitution sur le noyau benzénique est également possible ; le groupe -CH2OH se dirige vers la position 2 ou 4 par don d'électrons au cycle.

Un liquide clair incolore avec une odeur agréable.
Légèrement plus dense que l'eau. Point d'éclair 194°F. Point d'ébullition 401°F.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Peut être légèrement toxique par ingestion.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'alcool benzylique s'oxyde lentement dans l'air en benzaldéhyde et en acide benzoïque; il ne réagit pas avec l'eau.

Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées par filtration ou autoclavage ; certaines solutions peuvent générer du benzaldéhyde lors de l'autoclavage.
L'alcool benzylique peut être stocké dans des récipients en métal ou en verre.
Les contenants en plastique ne doivent pas être utilisés; les exceptions à cela incluent les récipients en polypropylène ou les récipients revêtus de polymères fluorés inertes tels que le téflon.
L'alcool benzylique doit être conservé dans un récipient hermétique, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Propriétés chimiques de l'alcool benzylique
Point de fusion : -15 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,045 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,7 (vs air)
Pression de vapeur : 13,3 mm Hg ( 100 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,539 (litt.)
FEMA : 2137 | L'ALCOOL BENZYLIQUE
Fp : 201 °F
Température de stockage : Conserver entre +2°C et +25°C.
Solubilité : H2O : 33 mg/mL, clair, incolore
Forme : Liquide
pka : 14,36 ± 0,10 (prédit)
Couleur : APHA : ≤20
Polarité relative : 0,608
Odeur : Légère, agréable.
Type d'odeur : florale
Limite explosive : 1,3-13 % (V)
Solubilité dans l'eau : 4,29 g/100 mL (20 ºC)
Merck : 14,1124
Numéro JECFA : 25
BRN : 878307
Constante de la loi d'Henry : <2,70 x 10-7 à 25 °C (méthode thermodynamique-GC/UV, Altschuh et al., 1999)
Limites d'exposition : Aucune limite d'exposition n'est fixée.
En raison de sa faible pression de vapeur et de sa faible toxicité, le risque pour la santé humaine résultant d'une exposition professionnelle devrait être très faible.
InChIKey : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,05 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 100-51-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool benzylique (100-51-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool benzylique (100-51-6)

L'alcool benzylique a une odeur agréable et fruitée caractéristique et un goût légèrement piquant et sucré; la note tend à se rapprocher de celle de l'aldéhyde benzylique en vieillissant.
Légèrement soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme, etc.
L'alcool benzylique est présent dans de nombreuses huiles essentielles et aliments.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur faible et légèrement sucrée.
L'alcool benzylique peut être oxydé en benzaldéhyde, par exemple avec de l'acide nitrique. La déshydrogénation sur un catalyseur cuivre-oxyde de magnésium-ponce conduit également à l'aldéhyde.
L'estérification de l'alcool benzylique aboutit à un certain nombre de matériaux importants de parfum et d'arôme.

Le diphénylméthane est préparé par une réaction de Friedel-Crafts d'alcool benzylique et de benzène avec du chlorure d'aluminium ou de l'acide sulfurique concentré.
En chauffant de l'alcool benzylique en présence d'acides forts ou de bases fortes, de l'éther dibenzylique se forme.
Liquide incolore, hygroscopique, sensible à l'air avec une légère odeur aromatique agréable.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 10 ppm.

Applications
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements de résine époxy.
Ainsi, l'alcool benzylique peut être utilisé dans les décapants de peinture, en particulier lorsqu'il est combiné avec des renforçateurs de viscosité compatibles pour encourager le mélange à s'accrocher aux surfaces peintes.
L'alcool benzylique est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes. Par exemple. benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamate de benzyle, éther dibenzylique, phtalate de butyle et de benzyle.
L'alcool benzylique peut être utilisé comme anesthésique local, en particulier avec l'épinéphrine.
En tant que solvant de teinture, l'alcool benzylique améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.

L'alcool benzylique est un liquide huileux clair et incolore; son type d'odeur est florale et son odeur à 100% est décrite comme 'floral rose phénolique balsamique'.
L'alcool benzylique est utilisé dans les cosmétiques comme composant de parfum, conservateur, solvant et diluant pour les parfums et les arômes, et agent réducteur de viscosité.
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant pour les matériaux de revêtement de surface, les esters et éthers de cellulose, les résines alkydes, les résines acryliques, les graisses, les colorants, la caséine (à chaud), la gélatine, la gomme laque et les cires.
L'alcool benzylique est ajouté en petites quantités aux matériaux de revêtement de surface pour améliorer leur fluidité et leur brillance.
Dans l'industrie textile, l'alcool benzylique est utilisé comme auxiliaire dans la teinture de la laine, des polyamides et des polyesters.

En pharmacie, l'alcool benzylique est utilisé comme ingrédient anesthésique local dans les médicaments anorectaux, bucco-dentaires et analgésiques topiques en vente libre et, en raison de son effet antimicrobien, comme ingrédient dans les pommades et autres préparations.
L'alcool benzylique est également une matière première pour la préparation de nombreux esters benzyliques qui sont utilisés comme odorants, arômes, stabilisants pour les parfums volatils et plastifiants et est également utilisé dans la distillation extractive des m- et p-xylènes et m- et p- crésols.
D'autres utilisations incluent ou ont inclus le thermoscellage de films de polyéthylène, en photographie couleur comme accélérateur de développement et en microscopie comme matériau d'enrobage.

Les esters d'alcool benzylique sont utilisés dans la fabrication de parfums, de savons, d'arômes, de lotions et d'onguents.
L'alcool benzylique trouve une application dans la photographie couleur, l'industrie pharmaceutique, les cosmétiques et la teinture du cuir. et comme insectifuge.
L'alcool benzylique est présent dans des produits naturels tels que les huiles de jasmin et de castoreum.
L'alcool benzylique est largement utilisé comme solvant pour la reconfiguration diélectrophorétique des nanofils, des encres, des peintures, des laques et des revêtements de résine époxy et comme précurseur d'une variété d'esters utilisés dans les savons, les parfums et les arômes.
L'alcool benzylique est utilisé comme anesthésique local qui réduit la douleur associée à l'injection de lidocaïne.

L'alcool benzylique a diverses applications dans les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et les détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage ainsi que les produits de soin des cheveux, des ongles et de la peau.
L'alcool benzylique est un conservateur contre les bactéries, utilisé à des concentrations de 1 à 3 %. L'alcool benzylique peut provoquer une irritation de la peau.

Utilisation dans les soins de santé
L'alcool benzylique est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Une certaine prudence est nécessaire si un pourcentage élevé d'alcool benzylique est utilisé car le benzaldéhyde provient de l'alcool benzylique lorsqu'il est utilisé comme conservateur dans une solution de formulation injectable.

L'alcool benzylique, vendu sous le nom de marque Ulesfia, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2009, en tant que solution à 5 % pour le traitement des poux de tête chez les personnes de 6 mois et plus.
L'alcool benzylique affecte les spiracles du pou, les empêchant de se fermer.
Ceux-ci se bouchent alors avec de l'eau ou de l'huile minérale ou d'autres matières et provoquent la mort de l'insecte par asphyxie.

L'alcool benzylique est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux comme ingrédient actif dans le shampooing lotion avec 5% d'alcool benzylique.
L'alcool benzylique est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampooings et de nettoyants pour le visage et est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'alcool benzylique est un ingrédient courant dans une variété de produits ménagers.

Applications pharmaceutiques
L'alcool benzylique est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques, les aliments et une large gamme de formulations pharmaceutiques, y compris les préparations orales et parentérales, à des concentrations allant jusqu'à 2,0 % v/v.
La concentration typique utilisée est de 1 % v/v, et il a été signalé que l'alcool benzylique était utilisé dans les produits à base de protéines, de peptides et de petites molécules, bien que sa fréquence d'utilisation soit passée de 48 produits en 1996, 30 produits en 2001, à 15 produits. en 2006.
Dans les cosmétiques, des concentrations allant jusqu'à 3,0 % v/v peuvent être utilisées comme conservateur.
Des concentrations de 5 % v/v ou plus sont utilisées comme solubilisant, tandis qu'une solution à 10 % v/v est utilisée comme désinfectant.

Les solutions d'alcool benzylique à 10 % v/v ont également certaines propriétés anesthésiques locales, qui sont exploitées dans certains produits parentéraux, produits contre la toux, solutions ophtalmiques, pommades et aérosols dermatologiques.
Bien qu'il soit largement utilisé comme conservateur antimicrobien, l'alcool benzylique a été associé à certains effets indésirables mortels lorsqu'il est administré à des nouveau-nés.
L'alcool benzylique est maintenant recommandé que les produits parentéraux conservés avec de l'alcool benzylique ou d'autres conservateurs antimicrobiens ne soient pas utilisés chez les nouveau-nés si possible.

Événements naturels
L'alcool benzylique est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.
L'alcool benzylique se trouve également dans une variété d'huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
L'alcool benzylique se trouve également dans le castoreum des sacs de ricin des castors.
Les esters benzyliques sont également présents naturellement.

Préparation
L'alcool benzylique est produit industriellement à partir de toluène via le chlorure de benzyle qui est hydrolysé :

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Une autre voie implique l'hydrogénation du benzaldéhyde, un sous-produit de l'oxydation du toluène en acide benzoïque.

Pour une utilisation en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également de l'alcool benzylique.
Ce dernier donne également l'acide benzoïque, un exemple de réaction de dismutation organique.

Méthode de production
1. Le chlorure de benzyle avec du potassium ou du sodium est chauffé pendant une longue période et s'hydrolyse pour donner de l'alcool benzylique.
2. Le benzaldéhyde dans le méthanol et la solution d'hydroxyde de sodium réagissent à l'alcool benzylique à 65 ~ 75 ℃.
Le produit a une grande pureté.
3. En utilisant du chlorure de benzyle comme matière première, il est chauffé et s'hydrolyse pour donner de l'alcool benzylique en présence du catalyseur au sodium.
Spécification de l'alcool benzylique d'épices (QB792-81): la densité relative de 1.041-1.046; indice de réfraction de 1,538-1,541 ; plage d'ébullition 203-206℃ et volume de distillat supérieur à 95 % ; dissolution complète dans 30 volumes d'eau distillée ; contenant plus de 98 pour cent d'alcool; test au chlore (NF) comme réaction secondaire.
Quota de consommation de matières premières : chlorure de benzyle 1 600 kg/t ; carbonate de soude 1000kg/t.
4. L'alcool benzylique existe naturellement dans la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le jasmin, le gardénia, l'acacia, le lilas et la jacinthe.
Le chlorure de benzyle ou benzaldéhyde est utilisé comme matière première pour préparer l'alcool benzylique dans l'industrie.

5.Ajouter du chlorobenzyle à une solution de carbonate de sodium à 12 %, chauffer à 93 ℃ et agiter pendant 5 h.
Réchauffez ensuite le mélange à 101 ~ 103℃ et réagissez pendant 10h.
Après la réaction, refroidissez-le à température ambiante et ajoutez du sel à saturation.
Après avoir encore reposé pour la stratification, prenez le liquide supérieur et obtenez les produits bruts par distillation sous pression.
Puis affinez pour gagner les produits cibles.
Le rendement est de 70 % ~ 72 %.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
En présence d'hydroxyde de sodium, le formaldéhyde et le benzaldéhyde réagissent pour produire de l'alcool benzylique par réaction de dismutation.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Réactions
Comme la plupart des alcools, l'alcool benzylique réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les esters benzyliques sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par hydrogénolyse douce.

L'alcool benzylique réagit avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzylacrylamide.
Voici un exemple de réaction de Ritter :

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Organisation mondiale de la santé (OMS)
L'alcool benzylique est utilisé comme agent antimicrobien dans les préparations pharmaceutiques depuis de nombreuses années.
L'administration parentérale de préparations contenant 0,9 % d'alcool benzylique a entraîné la mort de 16 nouveau-nés aux États-Unis au début des années 1980.
De nombreux pays ont par la suite mis en garde contre l'utilisation de telles préparations chez les nouveau-nés.
Cette décision n'est pas applicable à l'utilisation de l'alcool benzylique comme conservateur dans d'autres circonstances ou à son utilisation dans des préparations topiques et aucun pays n'a interdit totalement le composé.

Profil de réactivité
Le bromure d'acétyle réagit violemment avec les alcools ou l'eau.
Les mélanges d'alcools avec de l'acide sulfurique concentré et du peroxyde d'hydrogène fort peuvent provoquer des explosions.
Exemple : une explosion se produira si du diméthylbenzylcarbinol est ajouté à du peroxyde d'hydrogène à 90 % puis acidifié avec de l'acide sulfurique concentré.
Les mélanges d'alcool éthylique et de peroxyde d'hydrogène concentré forment de puissants explosifs.
Les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d'alcool 1-phényl-2-méthylpropylique ont tendance à exploser s'ils sont acidifiés avec de l'acide sulfurique à 70 %.

Les hypochlorites d'alkyle sont violemment explosifs.
Ils sont facilement obtenus par réaction d'acide hypochloreux et d'alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes aqueuses-tétrachlorure de carbone.
Le chlore plus les alcools produiraient de la même manière des hypochlorites d'alkyle.
Ils se décomposent au froid et explosent lorsqu'ils sont exposés au soleil ou à la chaleur.
Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires.
Les réactions catalysées par une base d'isocyanates avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes. De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive.

Danger pour la santé
L'alcool benzylique est une faible toxicité aiguë avec un léger effet irritant sur la peau.
L'irritation en 24 heures à partir du composé pur était légère sur la peau de lapin et modérée sur la peau de porc.
Une dose de 750 μg a provoqué une irritation oculaire sévère chez le lapin.
La toxicité de l'alcool benzylique est faible, les effets variant selon les espèces. La prise orale de fortes concentrations de ce composé a produit des effets comportementaux chez les rats.
Les symptômes ont évolué de la somnolence et de l'excitation au coma.
L'administration intraveineuse chez le chien a produit de l'ataxie, de la dyspnée, de la diarrhée et de l'hypermotilité chez les animaux.

Des souris adultes et nouveau-nées traitées avec de l'alcool benzylique ont présenté des changements de comportement, notamment une sédation, une dyspnée et une perte de fonction motrice.
Un prétraitement avec du pyrazole a augmenté la toxicité de l'alcool benzylique.
Avec le disulfirame, la toxicité est restée inchangée.
L'étude a indiqué que la toxicité aiguë était due à l'alcool lui-même et non au benzaldéhyde, son principal métabolite.

Allergènes de contact
L'alcool benzylique est principalement un conservateur, principalement utilisé dans les onguents topiques antimycosiques ou corticostéroïdes.
L'alcool benzylique est également un composant catalyseur pour les résines époxy et est contenu dans le révélateur de couleur C-22.
En tant qu'allergène de parfum, l'alcool benzylique doit être nommément mentionné dans les cosmétiques au sein de l'UE.

Métabolisme
Les esters d'alcool benzylique sont rapidement hydrolysés in vivo en alcool benzylique, qui est ensuite oxydé.
L'organisme animal oxyde facilement l'alcool benzylique en acide benzoïque qui, après conjugaison avec la glycine, est rapidement éliminé sous forme d'acide hippurique dans l'urine.
L'alcool benzylique est oxydé par l'alcool déshydrogénase (AlcDH), une enzyme cytoplasmique présente principalement dans le foie, mais aussi dans l'intestin et les reins.
Cette réaction est saturable.
Le benzaldéhyde formé est oxydé par les aldéhydes déshydrogénases (AldDH), enzymes cytoplasmiques et mitochondriales principalement présentes dans le foie, mais aussi dans l'intestin et de nombreux organes.

Évaluation de la toxicité
En raison d'une abondance d'applications utiles dans la société, de la production industrielle aux produits de consommation, l'alcool benzylique est présent dans l'environnement et est régulièrement rejeté par les flux de déchets commerciaux et ménagers.
L'alcool benzylique a été l'un des premiers objets des chimistes à la recherche d'approches synthétiques plus vertes impliquant des catalyseurs mixtes pour l'oxydation.
L'alcool benzylique est entièrement libéré dans l'atmosphère sous forme de vapeur en raison de sa pression de vapeur élevée, où il est perdu par dégradation impliquant une réaction avec des radicaux hydroxyle à une demi-vie d'environ 2 jours.
L'alcool benzylique devrait avoir une mobilité assez élevée sur la base de son coefficient de partage sol-eau et une demi-vie projetée dans le sol d'environ 13 jours.

Synonymes
l'alcool benzylique
phénylméthanol
benzèneméthanol
100-51-6
phénylcarbinol
l'alcool benzylique
Alcool benzoylique
Benzènecarbinol
Hydroxytoluène
Alcool phénylméthylique
alpha-toluénol
(Hydroxyméthyl)benzène
Phénolcarbinol
Alcool benzal
alpha-hydroxytoluène
alcool benzylique
Alcool benzylique
Benzylicum
Méthanol, phényl-
Phénylcarbinolum
hydroxyméthylbenzène
Phényl-Méthanol
66072-40-0
L'ALCOOL BENZYLIQUE
Euxyl K 100
bentalol
Ulesfia
.alpha.-Hydroxytoluène
Alcool aromatique
Caswell n° 081F
FEMA n° 2137
.alpha.-Toluénol
Alcool benzylique (naturel)
Alcool benzilique [DCIT]
Démangeaison-X
alcoolum benzylique
NCI-C06111
benzèneméthanol
Alcool benzylique
Alcool primaire aromatique
Alcool, benzyle
Alcool benzylique [DCI-Français]
Alcool benzylique
Alcohol bencilico [DCI-Espagnol]
Méthanol benzène
Alcoholum benzylicum [DCI-latin]
NSC 8044
BnOH
NSC-8044
MFCD00004599
Résine hydroxyméthylique (100-200 mesh)
TOLUÈNE,ALPHA-HYDROXY
LKG8494WBH
alcool benzylique (anneau-13c6)
DTXSID5020152
Alcool benzylique (benzèneméthanol)
CHEBI:17987
N° SIN 1519
INS-1519
ALCOOL BENZYL-ALPHA,ALPHA-D2
NCGC00091865-01
Phényl méthanol
E-1519
185532-71-2
MBN
DTXCID70152
201740-95-6
Alcool benzilico
Alcool, Benzyle
Alcool bencilico
phénylméthane-1-ol
CAS-100-51-6
HSDB 46
Ulesfia (TN)
CCRIS 2081
Alcool benzylique Naturel
Alcool benzylique [USAN:INN:JAN]
EINECS 202-859-9
UNII-LKG8494WBH
Code chimique des pesticides EPA 009502
BRN 0878307
alcool enzylique
Alcool Benzal
Alcool benzoïque
bentanol
Alcoolbenzylique
benzène-méthanol
Alcool benzylique
a-Hydroxytoluène
a-toluénol
AI3-01680
Alcool benzylique [DCI:JAN:NF]
Alcool benzylique
Sunmorl BK 20
Nat. L'alcool benzylique
PhCH2OH
Bn-OH
SCHEMBL147
Alcool benzylique, qualité ACS
bmse000407
C6H5CH2OH
CHEMBL720
CE 202-859-9
WLN : Q1R
ALCOOL BENZYLIQUE [II]
ALCOOL BENZYLIQUE [MI]
PINAPUR™ 9 BA-R
Alcool benzylique (JP15/NF)
ALCOOL BENZYLIQUE [FCC]
ALCOOL BENZYLIQUE [DCI]
ALCOOL BENZYLIQUE [JAN]
4-06-00-02222 (Référence du manuel Beilstein)
ALCOOL BENZYLIQUE [FHFI]
ALCOOL BENZYLIQUE [HSDB]
ALCOOL BENZYLIQUE [INCI]
OFFRE : ER0248
ALCOOL BENZYLIQUE [VANDF]
ALCOOL BENZYLIQUE [VANDF]
TB 13G
ALCOOL BENZYLIQUE [MART.]
Alcool benzylique, LR, >=99 %
ALCOOL BENZYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL BENZYLIQUE [OMS-DD]
ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-IP]
BDBM16418
NSC8044
Alcool benzylique (JP17/NF/DCI)
Réactif d'alcool benzylique Qualité ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Pharmakon1600-01502555
Alcool benzylique, étalon analytique
Alcool benzylique, AR, >=99,5 %
HY-B0892
Alcool benzylique, anhydre, 99,8 %
Tox21_111172
Tox21_202447
Tox21_300044
BBL011938
ALCOOL BENZYLIQUE [LIVRE ORANGE]
MFCD03792087
NSC760098
s4600
STL163453
ALCOOL BENZYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
Alcool benzylique, >=99%, FCC, FG
AKOS000119907
Alcool benzylique, naturel, >=98%, FG
GCC-213843
DB06770
Résine hydroxyméthylique (200-400 mesh)
NSC-760098
NCGC00091865-02
NCGC00091865-03
NCGC00091865-04
NCGC00254154-01
NCGC00259996-01
ALCOOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN]
Alcool benzylique, réactif ACS, >=99.0%
Alcool benzylique, ReagentPlus(R), >=99%
Alcool benzylique, USP, 98,0-100,5 %
B2378
Alcool benzylique, testé selon la Ph.Eur.
Alcool benzylique 100 microg/mL dans l'acétonitrile
E1519
FT-0622812
Alcool benzylique, p.a., réactif ACS, 99,0 %
Alcool benzylique, SAJ première année, >= 98,5 %
EN300-20016
A14564
Alcool benzylique, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Alcool benzylique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
C00556
C03485
D00077
D70182
Q52353
AB01563201_01
A800221
SR-01000872610
J-000153
SR-01000872610-3
CHLORURE DE BENZALKONIUM IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
F0001-0019
Z104476418
3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68
Alcool benzylique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Alcool benzylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Alcool benzylique, pur. p.a., réactif ACS, >=99.0% (GC)
Alcool benzylique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool benzylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Alcool benzylique, puriss., conforme aux spécifications analytiques de Ph.??Eur., BP, NF, 99-100.5% (GC)
Résine StratoSpheres(TM) PL-HMS (hydroxyméthylstyrène), 50-100 mesh, degré de marquage : 2,0 mmol de charge, 1 % réticulé
L'ALCOOL BENZYLIQUE
Le phénylcarbinol est également connu sous le nom d'alcool benzylique.
La formule chimique de l'alcool benzylique est C6H5CH2OH et sa densité est de 1,045 g/mL à 25°C (allumé).
L'alcool benzylique est l'un des alcools gras les plus simples contenant du phényle.

CAS : 100-51-6
FM : C7H8O
MW : 108,14
EINECS : 202-859-9

L'alcool benzylique peut être considéré comme du benzène substitué par de l'hydroxyméthyle ou de l'alcool méthylique substitué par du phényle.
L'alcool benzylique est un liquide collant transparent incolore avec un léger arôme.
Parfois, l'alcool benzylique est placé pendant une longue période, il aura une odeur d'amande amère à cause de l'oxydation.
Polarité, faible toxicité et faible vapeur, l'alcool benzylique est donc utilisé comme solvant alcoolique.
L'alcool benzylique est combustible et légèrement soluble dans l'eau (environ 25 ml d'eau soluble pour 1 gramme d'alcool benzylique).
L'alcool benzylique est miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques.
L'alcool benzylique existe principalement sous forme libre ou d'ester dans les huiles essentielles, comme l'huile de jasmin, l'huile d'ylang-ylang, l'huile de jasmin, l'huile de jacinthe, l'huile de sésame, le baume de jacinthe, le baume du Pérou et le baume de Tolu, qui contiennent tous cet ingrédient.

L'alcool benzylique ne doit pas être conservé longtemps.
L'alcool benzylique peut être lentement oxydé dans l'air en benzaldéhyde et anisole.
Par conséquent, les produits à base d'alcool benzylique sentent souvent l'arôme d'amande avec une caractéristique du benzaldéhyde.
De plus, l’alcool benzylique est également facilement oxydé en acide benzoïque par de nombreux types d’antioxydants tels que l’acide nitrique.
L'alcool benzylique est un composant catalyseur des résines époxy.
L'alcool benzylique est également contenu dans le révélateur chromogène C-22.
L'alcool benzylique est un alcool aromatique constitué de benzène portant un seul substituant hydroxyméthyle.

L'alcool benzylique joue un rôle de solvant, de métabolite, d'antioxydant et de parfum.
Un alcool primaire aromatique.
L'alcool benzylique est synthétisé par la réaction de Cannizzaro, qui implique l'oxydation et la réduction simultanées du benzènecarbaldéhyde (benzaldéhyde) par reflux dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium :
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

L'alcool benzylique subit les réactions caractéristiques des alcools, notamment celles dans lesquelles la formation d'un ion carbonium stable comme intermédiaire (C6H5CH2+) renforce la réaction.
Une substitution sur le cycle benzénique est également possible ; le groupe –CH2OH se dirige vers la position 2 ou 4 par le don d'électrons à l'anneau.
L'alcool benzylique (également connu sous le nom d'α-crésol) est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn » (à ne pas confondre avec « Bz » qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi l'alcool benzylique est désigné par BnOH.

L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.
L'alcool benzylique est utile comme solvant en raison de sa polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 ml) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est appelé benzylate ou benzyloxyde.
L'alcool benzylique est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.
L'alcool benzylique se trouve également dans diverses huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
L'alcool benzylique se trouve également dans le castoréum provenant des sacs de castor.
Les esters benzyliques sont également présents naturellement.

Propriétés chimiques de l'alcool benzylique
Point de fusion : -15 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,045 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 3,7 (vs air)
Pression de vapeur : 13,3 mm Hg ( 100 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,539 (lit.)
FEMA : 2137 | L'ALCOOL BENZYLIQUE
Fp : 201 °F
Température de stockage : Conserver entre +2°C et +25°C.
Solubilité H2O : 33 mg/mL, clair, incolore
Forme : Liquide
Pka : 14,36 ± 0,10 (prédit)
Couleur : APHA : ≤20
Polarité relative : 0,608
Odeur : Douce, agréable.
Type d'odeur : florale
Limite explosive : 1,3-13 % (V)
Solubilité dans l'eau : 4,29 g/100 ml (20 ºC)
Merck : 14 1124
Numéro JECFA : 25
Numéro de référence : 878307
Constante de la loi de Henry : <2,70 x 10-7 à 25 °C (méthode thermodynamique-GC/UV, Altschuh et al., 1999)
Limites d'exposition Aucune limite d'exposition n'est fixée. En raison de sa faible pression de vapeur et de sa faible toxicité, le risque pour la santé humaine résultant d'une exposition professionnelle devrait être très faible.
Clé InChIKey : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,05 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 100-51-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool benzylique (100-51-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool benzylique (100-51-6)

L'alcool benzylique a une odeur fruitée agréable et caractéristique et un goût sucré légèrement piquant ; la note tend à s'apparenter à celle de l'aldéhyde benzylique en vieillissant.
Légèrement soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme, etc.
L'alcool benzylique est présent dans de nombreuses huiles essentielles et aliments.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur faible et légèrement sucrée.
L'alcool benzylique peut être oxydé en benzaldéhyde, par exemple avec de l'acide nitrique.
La déshydrogénation sur un catalyseur cuivre-oxyde de magnésium-pierre ponce conduit également à l'aldéhyde.
L'estérification de l'alcool benzylique donne lieu à un certain nombre de substances parfumantes et aromatiques importantes.
Le diphénylméthane est préparé par une réaction de Friedel-Crafts de l'alcool benzylique et du benzène avec du chlorure d'aluminium ou de l'acide sulfurique concentré.
En chauffant l'alcool benzylique en présence d'acides forts ou de bases fortes, de l'éther dibenzylique se forme.
Liquide incolore, hygroscopique, sensible à l'air, avec une légère odeur aromatique agréable.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 10 ppm.

Réactions
Comme la plupart des alcools, l’alcool benzylique réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les esters benzyliques sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par une hydrogénolyse douce.
L'alcool benzylique réagit avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzylacrylamide.
L'alcool benzylique est un exemple de réaction de Ritter :
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Les usages
L'alcool benzylique est un liquide huileux clair et incolore ; son type d'odeur est florale et son odeur à 100% est décrite comme «rose florale phénolique balsamique».
L'alcool benzylique est utilisé dans les cosmétiques comme composant de parfum, conservateur, solvant et agent diluant pour les parfums et les arômes, et agent diminuant la viscosité.
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant pour les matériaux de revêtement de surface, les esters et éthers de cellulose, les résines alkydes, les résines acryliques, les graisses, les colorants, la caséine (à chaud), la gélatine, la gomme-laque et les cires.
L'alcool benzylique est ajouté en petites quantités aux matériaux de revêtement de surface pour améliorer leur fluidité et leur brillance.
Dans l'industrie textile, l'alcool benzylique est utilisé comme auxiliaire dans la teinture de la laine, des polyamides et des polyesters.

En pharmacie, l'alcool benzylique est utilisé comme ingrédient anesthésique local dans les produits pharmaceutiques anorectaux, buccodentaires et analgésiques topiques en vente libre et, en raison de son effet antimicrobien, comme ingrédient dans les pommades et autres préparations (U.S. National Library of Medicine).
L'alcool benzylique est également une matière première pour la préparation de nombreux esters benzyliques qui sont utilisés comme odorants, arômes, stabilisants pour parfums volatils et plastifiants et est également utilisé dans la distillation extractive des m- et p-xylènes et des m- et p-. les crésols.
D'autres utilisations incluent ou ont inclus le thermoscellage de films de polyéthylène, en photographie couleur comme accélérateur de développement et en microscopie comme matériau d'enrobage (U.S. National Library of Medicine).

Les esters d'alcool benzylique sont utilisés dans la fabrication de parfums, de savons, d'arômes, de lotions et de pommades.
L'alcool benzylique trouve des applications dans la photographie couleur, dans l'industrie pharmaceutique, les cosmétiques et la teinture du cuir ; et comme répulsif contre les insectes.
L'alcool benzylique est présent dans des produits naturels tels que les huiles de jasmin et de castoréum.
L'alcool benzylique est largement utilisé comme solvant pour la reconfiguration diélectrophorétique des nanofils, des encres, des peintures, des laques et des revêtements en résine époxy et comme précurseur d'une variété d'esters utilisés dans les savons, les parfums et les arômes.
L'alcool benzylique est utilisé comme anesthésique local qui réduit la douleur associée à l'injection de lidocaïne.
L'alcool benzylique a diverses applications dans les produits pour bébés, les produits pour le bain, les savons et détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage ainsi que les produits de soins pour les cheveux, les ongles et la peau.

L'alcool benzylique est un conservateur contre les bactéries, utilisé à des concentrations de 1 à 3 pour cent.
L'alcool benzylique peut provoquer une irritation cutanée.
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes-laques, les peintures, les laques et les revêtements en résine époxy.
Ainsi, l'alcool benzylique peut être utilisé dans les décapants pour peinture, en particulier lorsqu'il est associé à des agents améliorant la viscosité compatibles pour encourager le mélange à adhérer aux surfaces peintes.
L'alcool benzylique est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes. Par exemple. benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamate de benzyle, éther dibenzylique, phtalate de benzyle et de butyle.
L'alcool benzylique peut être utilisé comme anesthésique local, notamment avec l'épinéphrine.
En tant que solvant de teinture, l'alcool benzylique améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.

Utilisation dans les soins de santé
L'alcool benzylique est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Une certaine prudence est nécessaire si un pourcentage élevé d'alcool benzylique est utilisé, car le benzaldéhyde provient de l'alcool benzylique lorsqu'il est utilisé comme conservateur dans une solution de formulation injectable.
L'alcool benzylique, vendu sous la marque Ulesfia, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2009, comme solution à 5 % pour le traitement des poux de tête chez les personnes âgées de 6 mois et plus.

L'alcool benzylique affecte les stigmates du pou, les empêchant de se fermer.
Ceux-ci se bouchent alors avec de l'eau, de l'huile minérale ou d'autres matières et provoquent la mort de l'insecte par asphyxie.
L'alcool benzylique est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux en tant qu'ingrédient actif du shampooing en lotion contenant 5 % d'alcool benzylique.
L'alcool benzylique est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampoings et de nettoyants pour le visage. Il est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'alcool benzylique est un ingrédient courant dans une variété de produits ménagers.

Applications pharmaceutiques
L'alcool benzylique est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques, les aliments et une large gamme de formulations pharmaceutiques, y compris les préparations orales et parentérales, à des concentrations allant jusqu'à 2,0 % v/v.
La concentration typique utilisée est de 1 % v/v, et il a été signalé qu'elle est utilisée dans des produits à base de protéines, de peptides et de petites molécules, bien que sa fréquence d'utilisation soit passée de 48 produits en 1996, 30 produits en 2001, à 15 produits en 2001. 2006.
En cosmétique, des concentrations allant jusqu'à 3,0 % v/v peuvent être utilisées comme conservateur.
Des concentrations de 5 % v/v ou plus sont utilisées comme solubilisant, tandis qu'une solution à 10 % v/v est utilisée comme désinfectant.

Les solutions d'alcool benzylique à 10 % v/v possèdent également certaines propriétés anesthésiques locales, qui sont exploitées dans certains produits parentéraux, produits contre la toux, solutions ophtalmiques, pommades et aérosols dermatologiques.
Bien que largement utilisé comme conservateur antimicrobien, l’alcool benzylique a été associé à des effets indésirables mortels lorsqu’il est administré aux nouveau-nés.
Il est désormais recommandé de ne pas utiliser d'alcool benzylique chez les nouveau-nés, dans la mesure du possible, et de ne pas utiliser de produits parentéraux conservés avec de l'alcool benzylique ou d'autres conservateurs antimicrobiens.

Préparation
L'alcool benzylique est produit industriellement à partir du toluène via le chlorure de benzyle, qui est hydrolysé :
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Une autre voie implique l'hydrogénation du benzaldéhyde, un sous-produit de l'oxydation du toluène en acide benzoïque.
Pour une utilisation en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également de l'alcool benzylique.
Ce dernier donne également l'acide benzoïque, un exemple de réaction de dismutation organique.

Méthode de production
1.Le chlorure de benzyle avec du potassium ou du sodium est chauffé pendant une longue période et s'hydrolyse pour produire de l'alcool benzylique.
2.Le benzaldéhyde dans la solution de méthanol et d'hydroxyde de sodium réagit à l'alcool benzylique à 65 ~ 75 ℃.
Le produit a une grande pureté.
3.En utilisant du chlorure de benzyle comme matière première, il est chauffé et hydrolysé pour produire de l'alcool benzylique en présence du catalyseur de sodium.
Spécification de l'alcool benzylique des épices (QB792-81) : la densité relative de 1,041 à 1,046 ; indice de réfraction de 1,538 à 1,541 ; plage d'ébullition 203-206℃ et volume de distillat supérieur à 95 % ; dissolution complète dans 30 volumes d'eau distillée ; contenant plus de 98 pour cent d’alcool; test de chlore (NF) comme réaction secondaire.
Quota de consommation de matières premières : chlorure de benzyle 1 600 kg/t ; carbonate de sodium 1000kg/t.

4. L'alcool benzylique existe naturellement dans la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le jasmin, le gardénia, l'acacia, le lilas et la jacinthe.
Le chlorure de benzyle ou benzaldéhyde est utilisé comme matière première pour préparer l'alcool benzylique dans l'industrie.
5.Ajoutez du chlorobenzyle à une solution de carbonate de sodium à 12 %, chauffez à 93 ℃ et remuez pendant 5 h.
Chauffez ensuite le mélange à 101~103℃ et réagissez pendant 10h.
Après la réaction, refroidissez-le à température ambiante et ajoutez du sel jusqu'à saturation.
Après avoir été soumis à la stratification, prenez le liquide supérieur et obtenez les produits bruts par distillation sous pression.
Affinez ensuite pour gagner les produits cibles.
Le rendement est de 70 % ~ 72 %.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
En présence d'hydroxyde de sodium, le formaldéhyde et le benzaldéhyde réagissent pour produire de l'alcool benzylique par réaction de dismutation.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Danger pour la santé
L'alcool benzylique est une substance toxique faiblement aiguë ayant un léger effet d'irritation sur la peau.
Leur irritation en 24 heures à partir du composé pur était douce sur la peau de lapin et modérée sur la peau de porc.
Une dose de 750 μg a produit une sévère irritation des yeux chez le lapin.
La toxicité de l'alcool benzylique est faible, les effets variant selon les espèces.
La prise orale de concentrations élevées de ce composé a produit des effets comportementaux chez les rats.
Les symptômes ont évolué de la somnolence et de l'excitation au coma.
L'administration intraveineuse chez les chiens a provoqué une ataxie, une dyspnée, une diarrhée et une hypermotilité chez les animaux.
Les souris adultes et néonatales traitées à l'alcool benzylique ont présenté un changement de comportement, notamment une sédation, une dyspnée et une perte de la fonction motrice.
Le prétraitement au pyrazole a augmenté la toxicité de l'alcool benzylique.
Avec le disulfirame, la toxicité est restée inchangée.
L'étude a indiqué que la toxicité aiguë était due à l'alcool lui-même et non au bézaldéhyde, le principal métabolite de l'alcool benzylique.

Synonymes
l'alcool benzylique
phénylméthanol
benzèneméthanol
100-51-6
phénylcarbinol
Alcool benzoylique
l'alcool benzylique
Benzènecarbinol
Alcool phénylméthylique
Hydroxytoluène
alpha-toluénol
(Hydroxyméthyl)benzène
Phénolcarbinol
Alcool benzal
alcool benzylique
Alcool benzylique
Benzylique
Méthanol, phényl-
Phénylcarbinolum
alpha-hydroxytoluène
hydroxyméthylbenzène
Bentalol
Euxyl K 100
Ulesfia
Phénylméthanol
Phényl-Méthanol
L'ALCOOL BENZYLIQUE
Caswell n ° 081F
66072-40-0
alcool benzylique
Alcool benzylique (naturel)
FEMA n° 2137
Alcool benzylique
Alcool, benzyle
NCI-C06111
.alpha.-Hydroxytoluène
Alcool benzilique
Alcool aromatique
Alcool, Benzyle
Alcool bencilico
.alpha.-Toluénol
Alcool benzilique [DCIT]
Démangeaison-X
NSC 8044
HSDB 46
benzèneméthanol
Benzalalcool
Alcool benzène
CCRIS 2081
Alcool primaire aromatique
Alcoolbenzylique
Alcool benzylique [INN-Français]
Alcool benzylique
Alcool bencilico [INN-espagnol]
Méthanol benzène
Alcoholum benzylicum [INN-Latin]
UNII-LKG8494WBH
Alcool benzylique
NSC-8044
EINECS202-859-9
BnOH
LKG8494WBH
Code chimique des pesticides EPA 009502
BRN0878307
Sunmorl BK20
DTXSID5020152
CHEBI:17987
SIN N° 1519
AI3-01680
INS-1519
MFCD00004599
Résine hydroxyméthyle (100-200 mesh)
TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY
alcool benzylique (anneau-13c6)
DTXCID70152
Alcool benzylique (benzèneméthanol)
E-1519
CE 202-859-9
4-06-00-02222 (référence du manuel Beilstein)
ALCOOL BENZYL-ALPHA, ALPHA-D2
NCGC00091865-01
ALCOOL BENZYLIQUE (II)
ALCOOL BENZYLIQUE [II]
185532-71-2
MBN
ALCOOL BENZYLIQUE (MART.)
ALCOOL BENZYLIQUE [MART.]
Alcool benzylique (INN-français)
ALCOOL BENZYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL BENZYLIQUE [USP-RS]
L'ALCOOL BENZYLIQUE
L'alcool benzylique est un alcool clair avec un parfum légèrement sucré.
L'alcool benzylique est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie, mais on le trouve naturellement dans certaines plantes, fruits, thé et vins.


Numéro CAS : 100-51-6
Numéro CE : 202-859-9
Numéro E : E1519 (produits chimiques supplémentaires)
Formule moléculaire : C7H8O / C6H5CH2OH



SYNONYMES :
Alcool benzylique, alcool benzylique, phénylcarbinolum, phénylméthanol, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alpha-hydroxytoluène, alpha-toluénol, alcool aromatique, benzènecarbinol, benzèneméthanol, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, ( hydroxyméthyl)benzène, hydroxyméthylbenzène, phénylcarbinol, phénylméthanol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, benzèneméthanol, α-hydroxytoluène, α-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, benzènecarbinol, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, méthanol, phényl-, NCI-C06111, hydroxytoluène, Bentalol, alcool benzoylique, benzenméthanol, alcool benzylique, méthanol benzène, NSC 8044, alcool benzylique, (hydroxyméthyl)benzène, .alpha.-Hydroxytoluène, .alpha.-Toluénol, AB1002552, AC1L18SY, AC1Q7C20, AKOS000119907, alcool bencilico, alcool, benzyle , Alcool benzilico, Alcool benzilico [DCIT], Alcool benzylique, Alcool aromatique, Alcool primaire aromatique, B2378, BB_SC-7027, ALCOOL BENZYLIQUE, ACS, ALCOOL BENZYLIQUE, USP/NF, BENZYL-ALCOHOL, Alcool benzal, Benzencarbinol, Benzène Carbinol, Benzènecarbinol, alcool benzoylique, alcool benzylique, alcool benzylique, benzylicum, Euxyl K 100, hydroxytoluène, Itch-X, Jsp000133, méthanol, phényl-, NCI-C06111, ALCOOL PENTADEOTEROBENZYLIQUE, phénolcarbinol, phényl méthanol, phényl-méthanol, phénylcarbinolum, alcool phénylméthylique, TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY, alcool benzylique, alpha-toluénol, alpha-hydroxytoluène, aplha-hydroxytoluène, benzèneméthanol, alcool benzylique, alcool benzylique, hydroxyméthylbenzène, nchem.167-comp3, nchem.651-comp3i, nchem.932-comp19, phénylcarbinol, TB 13g, C7H8O, alcool benzylique, benzèneméthanol, alcool benzylique, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, alpha-toluénol, phénylméthanol, .alpha.-hydroxytoluène, .alpha.-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, a-hydroxytoluène, a-toluénol , alcool benzylique, alcool benzylique, alpha-hydroxytoluène, alpha-toluénol, alcool primaire aromatique, bentalol, alcool benzal, benzènecarbinol, benzèneméthanol, benzenméthanol, alcool benzoylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, benzylalcool, benzylalcool, alcool benzylique, Benzylique, alcool enzylique, hydroxyméthylbenzène, hydroxytoluène, MBN, méthanol benzène, méthanol, phényl-, phénolcarbinol, phénylcarbinol, phénylcarbinolum, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, alcool aromatique, Ulesfia, Α-hydroxytoluène, Α-toluénol, alcool, benzyle, Caswell no. 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, (Hydroxyméthyl)benzène, Alcoholum benzylicum, Alcool benzylique, alpha-Hydroxytoluène, alpha-Toluénol, Alcool aromatique, Benzènecarbinol, Benzèneméthanol, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Hydroxyméthylbenzène, Phénylcarbinol, Phénylméthanol , Alcool phénylméthylique, Ulesfia, a-hydroxytoluène, Α-hydroxytoluène, a-toluénol, Α-toluénol, alcool, benzyle, .alpha.-hydroxytoluène, .alpha.-toluénol, alcool primaire aromatique, bentalol, alcool benzal, benzenméthanol, benzoyle alcool, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, benzylicum, Caswell no. 081F, alcool enzylique, Euxyl K 100, hydroxytoluène, Itch-X, MBN, méthanol benzène, phénolcarbinol, phénylcarbinolum, Sunmorl BK 20, TB 13g, alcool benzylique, alcool benzylique, phénylméthanol, (hydroxyméthyl) benzène, alcool benzylique, α-crésol, α -Toluénol, α-hydroxytoluène, alpha-hydroxyphénylméthane, phénylcarbinol, benzèneméthanol, hydroxyde de benzyle, acide benzylique, alcool benzylique, phénylméthanol, benzèneméthanol, 100-51-6, phénylcarbinol, alcool benzylique, alcool benzoylique, benzènecarbinol, alpha-toluénol, alcool phénylméthylique, Hydroxytoluène, (Hydroxyméthyl)benzène, Phénolcarbinol, Alcool benzal, alcool benzylique, Alcool benzylique, Benzylicum, Méthanol, phényl-, Phenylcarbinolum, alpha-hydroxytoluène, Euxyl K 100, hydroxyméthylbenzène, Bentalol, Ulesfia, Phenyl Méthanol, Phenyl-Méthanol, 66072- 40-0, ALCOOL BENZYLIQUE, Caswell n° 081F, alcool benzylique, alcool benzylique (naturel), FEMA n° 2137, alcool benzylique, alcool, benzyle, NCI-C06111, .alpha.-Hydroxytoluène, Alcool benzilico, Alcool aromatique, Alcool , Benzyl, Alcohol bencilico, .alpha.-Toluenol, Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, benzenméthanol, Benzalalcohol, Benzalcohol, CCRIS 2081, Alcool primaire aromatique, Alcoolbenzylique, UNII-LKG8494WBH, Alcohol benzylicus, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Code chimique des pesticides EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, 599, Hydroxyméthyle résine (100-200 mesh), TOLUENE, ALPHA-HYDROXY, DTXCID70152, alcool benzylique (benzèneméthanol), alcool benzylique (cycle 13c6), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Beilstein Référence du manuel), 185532-71-2, NCGC00091865-01, benzyl-alpha, alpha-d2, alcool, benzyle (II), benzyle [II], benzyle (USP-RS), benzyle (USP-RS) , ALCOOL BENZYLIQUE (MONOGRAPHIE EP), ALCOOL BENZYLIQUE [MONOGRAPHIE EP], phénylméthane-1-ol, CAS-100-51-6, Ulesfia (TN), 201740-95-6, alcool benzylique [USAN:INN:JAN], alcool enzylique, protocole, phényl carbinol, benzène-méthanol, alcool benzylique, a-hydroxytoluène, a-toluénol, alcool benzilico, alcool benzylique [INN: JAN: NF], résine hydroxyméthylique (200-400 mesh), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Alcool benzylique, qualité ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN : Q1R, ALCOOL BENZYLIQUE [MI], Alcool benzylique (JP15/NF), ALCOOL BENZYLIQUE [FCC], ALCOOL BENZYLIQUE [INN], ALCOOL BENZYLIQUE [JAN], ALCOOL BENZYLIQUE [FHFI], ALCOOL BENZYLIQUE [HSDB], ALCOOL BENZYLIQUE [INCI], BIDD:ER0248, ALCOOL, BENZYL [VANDF], ALCOOL BENZYLIQUE [VANDF], ZilactinEarly Relief Bouton de fièvre, TB 13G, Alcool benzylique, LR, >= 99 %, ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-DD], ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, USEPA/OPP Code pesticide : 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC 00259996-01 , ALCOOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN], Alcool benzylique, réactif ACS, >=99,0 %, Alcool benzylique, ReagentPlus(R), >=99 %, Alcool benzylique, USP, 98,0-100,5 %, B2378, Alcool benzylique, testé selon Ph.Eur., Alcool benzylique 100 microg/mL dans acétonitrile, E1519, NS00009775, Alcool benzylique, pa, réactif ACS, 99,0%, Alcool benzylique, SAJ premier grade, >=98,5%, EN300-20016, Alcool benzylique, SAJ qualité spéciale, >=99,0 %, alcool benzylique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, , benzalkonium CHLORURE IMPURITÉ A [EP IMPURITÉ], F0001-001, phénylcarbinol, alcool phénylméthylique, alpha-hydroxytoluène, benzèneméthanol, benzèneméthanol, α-hydroxytoluène, α-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, benzènecarbinol, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, méthanol, phényl-, NCI-C06111, hydroxytoluène, bentalol, alcool benzoylique, benzenméthanol, alcool benzylique, méthanol benzène, NSC 8044, alcool benzylique, BALC, benzencarbinol, benzenméthanol, alpha-hydroxytoluène, phénylcarbinol, phénylméthanol, phénylméthylalcool, C7H8O, alcool benzylique, benzèneméthanol , Alcool benzylique, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, alpha-toluénol, benzèneméthanol, α-hydroxytoluène, α-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, benzènecarbinol, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, méthanol, phényl-, NCI-C06111, hydroxytoluène, Bentalol, alcool benzoylique, benzenméthanol, alcool benzylique, méthanol benzène, NSC 8044, alcool benzylique, alcool benzylique, benzèneméthanol, phénylcarbinol, alcool benzoylique, hydroxytoluène, benzènecarbinol, alcool phénylméthylique, alpha-toluénol, hydroxyméthylbenzène, alcool benzylique, benzènecarbinol, benzèneméthanol, benzoyle alcool, phénylcarbinol, phénylméthanol, α-hydroxytoluène, phénylméthanol, (hydroxyméthyl)benzène, alcool benzylique, α-crésol, α-toluénol, α-hydroxytoluène, alpha-hydroxyphénylméthane, phénylcarbinol, benzèneméthanol, hydroxyde de benzyle, acide benzylique, alcool benzylique, phénylméthanol , benzèneméthanol, 100-51-6, phénylcarbinol, alcool benzylique, alcool benzoylique, benzènecarbinol, alpha-toluénol, alcool phénylméthylique, hydroxytoluène, (hydroxyméthyl)benzène, phénolcarbinol, alcool benzal, méthanol, phényl-, alpha-hydroxytoluène, alcool benzylique, Alcool benzylique, Benzylicum, Phenylcarbinolum, Euxyl K 100, hydroxyméthylbenzène, Bentalol, Ulesfia, 66072-40-0, Phenyl Méthanol, Phenyl-Méthanol, BENZYL-ALCOHOL, Caswell No. 081F, alcool benzylique, alcool benzylique (naturel), FEMA No. 2137, Benzylalkohol, NCI-C06111, Alcool benzilico, Alcool aromatique, Alcool, Benzyl, Alcohol bencilico, .alpha.-Toluenol, Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, benzenméthanol, .alpha.-Hydroxytoluène , Benzalalcohol, Benzalcohol, CCRIS 2081, Alcool primaire aromatique, Alcoolbenzylique, Alcohol,benzyl, Alcool benzylique [INN-Français], Benzyl alkohol, Alcohol bencilico [INN-Spanish], Méthanol benzène, Alcoholum benzylicum [INN-Latin], UNII- LKG8494WBH, alcool benzylique, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, code chimique des pesticides EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI: 17987, INS NO.1519, , INS- 1519, MFCD00004599, résine hydroxyméthyle (100-200 mesh), TOLUENE, ALPHA-HYDROXY, DTXCID70152, alcool benzylique (benzèneméthanol), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (référence du manuel Beilstein) , 185532-71-2, NCGC00091865-01, ALCOOL BENZYLIQUE (II), ALCOOL BENZYLIQUE [II], MBN, ALCOOL BENZYLIQUE (MART.), ALCOOL BENZYLIQUE [MART.], Alcool benzylique (INN-Français), ALCOOL BENZYLIQUE ( USP-RS), ALCOOL BENZYLIQUE [USP-RS], Alcool bencilico (DCI-espagnol), Alcoholum benzylicum (DCI-latin), ALCOOL BENZYLIQUE (MONOGRAPHIE EP), ALCOOL BENZYLIQUE [MONOGRAPHIE EP], phénylméthane-1-ol, CAS -100-51-6, Ulesfia (TN), alcool benzylique [USAN: DCI], alcool enzylique, protocole, phényl carbinol, benzène-méthanol, alcool benzylique, a-hydroxytoluène, a-toluénol, alcool benzilique, alcool benzylique [DCI : JAN], résine hydroxyméthyle (200-400 mesh), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, alcool benzylique, qualité ACS, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN : Q1R, ALCOOL BENZYLIQUE [MI], alcool benzylique (JP15/NF), ALCOOL BENZYLIQUE [FCC], ALCOOL BENZYLIQUE [INN], ALCOOL BENZYLIQUE [JAN], ALCOOL BENZYLIQUE [FHFI], ALCOOL BENZYLIQUE [HSDB], BIDD, ALCOOL, BENZYL [VANDF], ALCOOL BENZYLIQUE [VANDF], ZilactinEarly Relief Cold Sore, TB 13G, Alcool benzylique, LR, >=99 %, ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-DD], ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Alcool benzylique (JP17/NF/INN), HMS3264B16, HMS3885F10, Pharmakon1600-01502555 , Alcool benzylique, étalon analytique, Alcool benzylique, AR, >=99,5 %, HY-B0892, Alcool benzylique, anhydre, 99,8 %, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, BBL011938, ALCOOL BENZYLIQUE [LIVRE ORANGE], NSC760098, s4600, 63453, Alcool benzylique, >=99 %, FCC, FG, AKOS000119907, Alcool benzylique, naturel, >=98 %, FG, CCG-213843, DB06770, NSC-760098, USEPA/OPP Code pesticide : 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865- 03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, ALCOOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN], Alcool benzylique, réactif ACS, >=99,0 %, Alcool benzylique, ReagentPlus(R), >=99 %, Alcool benzylique, USP, 98,0-100,5%, DA-61590, B2378, Alcool benzylique, testé selon Ph.Eur., Alcool benzylique 100 microg/mL dans l'acétonitrile, E1519, NS00009775, Alcool benzylique, pa, réactif ACS, 99,0%, Alcool benzylique, SAJ premier grade, >=98,5 %, EN300-20016, Alcool benzylique, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %, Alcool benzylique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, SBI- 0653497.0001, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, CHLORURE DE BENZALKONIUM IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ], BRD-K98494274-001-03-6, 94274-001-05-1, F0001 -0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Alcool benzylique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Alcool benzylique, Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Alcool benzylique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,0 % (GC), alcool benzylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1 -5,8H,6H, alcool benzylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, alcool benzylique, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph.??Eur., BP, NF, 99-100,5 % (GC), résine StratoSpheres(TM) PL-HMS (hydroxyméthylstyrène), 50-100 mesh, étendue de l'étiquetage : charge de 2,0 mmol, 1 % réticulé



Il existe de nombreux types d’alcool et, malgré les rumeurs, tous ne sont pas mauvais pour la peau.
Ceux qui sont susceptibles d'irriter ou de dessécher votre peau comprennent l'alcool isopropylique, le méthanol et l'alcool dénaturé, mais même ces « mauvais alcools » peuvent convenir en petites quantités pour des usages très spécifiques.


Par exemple, les lingettes stériles ou les cotons-tiges qu'une infirmière utilise pour nettoyer le site d'injection sur votre peau avant de recevoir une injection contiennent souvent de l'alcool isopropylique.
En revanche, certains alcools peuvent effectivement être « bons » pour votre peau (en bonne quantité et pour le bon usage).
L'alcool benzylique en fait partie.


Des traces d'alcool benzylique sont effectivement présentes naturellement dans certaines plantes et fruits ainsi que dans certaines huiles essentielles comme l'huile de rose et l'huile de citron.
D'autres « bons » types d'alcool comprennent ce qu'on appelle les alcools gras, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique.
Beaucoup d’entre eux peuvent être trouvés en diverses quantités dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques.


Même certains produits commercialisés comme « sans alcool » peuvent contenir certains de ces alcools.
C'est parce que l'alcool dont ils sont « exempts » est l'alcool éthylique (également appelé éthanol).
Mais même les produits sans alcool peuvent contenir de l’alcool benzylique.


L'alcool benzylique est un alcool clair avec un parfum légèrement sucré.
L'alcool benzylique est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie, mais on le trouve naturellement dans certaines plantes, fruits, thé et vins.
L'alcool benzylique est un solvant utile en raison de sa faible toxicité et peut être trouvé dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.


Bien que l’alcool benzylique soit l’un des conservateurs les moins sensibilisants de ce type, un petit pourcentage de personnes peut être sensible à cet ingrédient sur leur peau.
Alcool benzylique avec précaution à de très faibles concentrations pour minimiser l'exposition, tout en aidant à prévenir la croissance de microbes sur nos produits une fois qu'ils sont exposés à l'air.


L'alcool benzylique est un médicament topique (pour la peau) sur ordonnance utilisé comme médicament antiparasitaire.
L'alcool benzylique topique est utilisé pour traiter les poux de tête chez les personnes âgées de 6 mois à 60 ans.
L'alcool benzylique topique est destiné uniquement au traitement des poux de tête. Il ne traitera pas les poux présents sur d’autres zones du corps.


L'alcool benzylique est un parfum et un arôme qui possède également des qualités de conservation.
L'alcool benzylique est à la fois présent naturellement dans les plantes et peut être préparé synthétiquement.
L'alcool benzylique est un liquide clair utilisé dans les dentifrices comme conservateur naturel.


En plus de remplir une fonction de conservation naturelle du produit, l'alcool benzylique rehausse également la saveur du produit.
L'alcool benzylique est un constituant de nombreuses huiles essentielles et est utilisé dans l'industrie des parfums et des parfums en raison de son odeur agréable.
De plus, parce que l'alcool benzylique présente des propriétés bactériostatiques et antiprurigineuses, il est également très utile comme conservateur naturel à part entière.


L'alcool benzylique est un composant des crèmes et des onguents appliqués localement pour soulager la douleur causée par les boutons de fièvre (aphtes), les ampoules dans la bouche et les irritations des gencives, et pour traiter l'infestation de poux de tête (pédiculose).
L'alcool benzylique est un composé aromatique qui possède des propriétés antiseptiques et anesthésiques.


Le gel et la pommade à l'alcool benzylique, lorsqu'ils sont appliqués sur les aphtes ou les gencives, sèchent et forment un film antiseptique protecteur tout en agissant également comme anesthésique local.
La lotion à l'alcool benzylique, lorsqu'elle est appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux, pénètre dans les ouvertures respiratoires (spiracles) des poux et étouffe les poux, les tuant, mais elle n'a aucun effet sur les œufs de poux (lentes).


Chez l’adulte, l’alcool benzylique est rapidement métabolisé en acide benzoïque par le foie, qui est ensuite transformé en acide hippurique et éliminé dans les urines.
L'alcool benzylique est un alcool biologique naturellement présent dans certains fruits (comme les pêches, les abricots et les canneberges) ainsi que dans les thés.
Des études récentes ont montré que l'alcool benzylique appliqué localement pourrait aider à la cicatrisation des plaies en favorisant la production de collagène, mais ce n'est pas sa fonction principale dans les produits cosmétiques.


Sa fonction principale en cosmétique est celle d'un conservateur, et l'alcool benzylique est l'un des conservateurs les moins sensibilisants utilisés.
L'alcool benzylique fonctionne bien comme conservateur car il possède des propriétés à la fois antibactériennes et antifongiques.
De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent conférer aux produits un parfum floral notable, car il fait partie de la composition parfumée de certaines huiles essentielles telles que le jasmin.


L'alcool benzylique, un composé organique de formule moléculaire C6H5CH2OH, associé à des acides carboxyliques (sous forme d'esters) dans les baumes et les huiles de jasmin et d'autres fleurs.
Plusieurs de ses esters naturels et synthétiques sont utilisés depuis longtemps en parfumerie ; L'alcool benzylique lui-même est devenu important dans la seconde moitié du 20e siècle en tant que révélateur dans le traitement des films cinématographiques couleur et en tant qu'adjuvant de teinture pour les filaments de nylon.


L'alcool benzylique est fabriqué par hydrolyse du chlorure de benzyle en présence de carbonate de sodium.
L'alcool benzylique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur aromatique.
L'alcool benzylique est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant général et intermédiaire chimique dans diverses industries.


L'alcool benzylique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur aromatique.
L'alcool benzylique (C7H8O) est un liquide incolore au goût piquant et à l'odeur légère.
L'alcool benzylique se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.


L'alcool benzylique ne se dissout pas bien dans l'eau, mais peut être dissous dans certains solvants organiques autres que l'eau.
L'alcool benzylique assure une durée de conservation plus longue du produit.
Le taux d'utilisation varie entre 0,1% et 2% en fonction de l'effet démonstratif de l'alcool benzylique et de son interaction avec d'autres substances.


L'alcool benzylique (également connu sous le nom d'α-crésol) est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn » (à ne pas confondre avec « Bz » qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi l'alcool benzylique est désigné par BnOH.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.


L'alcool benzylique est utile comme solvant en raison de sa polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 ml) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est appelé benzylate ou benzyloxyde.


L'alcool benzylique est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampoings et de nettoyants pour le visage. Il est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'alcool benzylique est un ingrédient courant dans divers produits ménagers.


L'alcool benzylique se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et à l'odeur agréable.
L'alcool benzylique est légèrement plus dense que l'eau.
Le point d'éclair de l'alcool benzylique est de 194 °F.


Le point d'ébullition de l'alcool benzylique est de 401 °F.
L'alcool benzylique est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'alcool benzylique est un alcool aromatique constitué de benzène portant un seul substituant hydroxyméthyle.


L'alcool benzylique joue un rôle de solvant, de métabolite, d'antioxydant et de parfum.
L'alcool benzylique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'alcool benzylique est un pédiculicide.


L'alcool benzylique est un produit naturel présent dans Camellia sinensis, Nymphaea rudgeana et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool benzylique est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec un goût brûlant et une légère odeur.


L'alcool benzylique est un ingrédient naturel et synthétique utilisé comme solvant et conservateur ; a été associée à une allergie de contact.
L'alcool benzylique fait partie de ces choses qui aident vos cosmétiques à ne pas se tromper trop tôt, c'est-à-dire un conservateur.
L'alcool benzylique peut être trouvé naturellement dans les fruits et les thés, mais peut également être fabriqué de manière synthétique.


Quelle que soit son origine, en petites quantités (jusqu'à 1 %), l'alcool benzylique est un conservateur doux et agréable.
L'alcool benzylique doit être combiné avec d'autres conservateurs intéressants, comme le sorbate de potassium, pour avoir un spectre suffisamment large.
En grande quantité, l'alcool benzylique peut être un irritant cutané, mais ne vous inquiétez pas, il n'est jamais utilisé en grande quantité.


L'alcool benzylique est un produit chimique présent naturellement et sous forme synthétique.
L'alcool benzylique est naturellement présent dans les aliments et constitue un additif alimentaire autorisé.
L'alcool benzylique est également connu sous le nom de benzèneméthanol.


L'alcool benzylique est également connu sous le nom d'alcool aromatique avec la formule chimique C6H5CH2OH.
Le nom IUPAC de l’alcool benzylique est phényl méthanol.
À température ambiante, l'alcool benzylique se présente sous la forme d'un liquide incolore qui dégage une odeur légèrement aromatique.


Lorsque cet alcool aromatique, l’alcool benzylique, est déprotoné, l’anion résultant est appelé benzylate.
L'alcool benzylique n'est pas très soluble dans l'eau.
Cependant, l'alcool benzylique forme des mélanges miscibles avec l'éther diéthylique et d'autres alcools.


De nombreuses plantes sont connues pour produire naturellement du C6H5CH2OH.
Les huiles essentielles extraites de jasmin, d’ylang-ylang et de jacinthe contiennent une certaine quantité d’alcool benzylique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est un ingrédient synthétique utilisé comme solvant et conservateur.
L'alcool benzylique est le solvant le plus important dans l'industrie des peintures et des encres, un additif pour les pâtes pour stylos à bille, des auxiliaires de teinture et des désinfectants, un accélérateur de développement en photochimie des couleurs et un produit de départ pour la production d'esters.


L'alcool benzylique est également utilisé comme conservateur pour les solutions injectables.
De plus, l'alcool benzylique utilise et dissout les esters de cellulose, les éthers de cellulose, les graisses, les huiles et les résines.
L'alcool benzylique est également un solvant d'extraction et un solvant réactif approuvé dans de nombreux produits chimiques de construction.


De plus, l'alcool benzylique est un composant des décapants pour peinture de nombreuses huiles végétales essentielles et est utilisé comme régulateur de viscosité.
L'alcool benzylique est généralement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'alcool benzylique possède des propriétés antimicrobiennes qui le rendent efficace pour prévenir la croissance de bactéries, champignons et autres micro-organismes dans les formulations cosmétiques.


L'alcool benzylique est souvent utilisé à des concentrations de 0,5 % à 2 % comme conservateur dans divers produits, notamment les shampooings, les lotions, les crèmes et le maquillage.
Cependant, son utilisation est limitée aux produits dont le pH est inférieur à 5,5, car l'alcool benzylique n'est pas efficace à des niveaux de pH plus élevés.
La formule chimique de l’alcool benzylique est C7H8O et est généralement dérivée de sources naturelles telles que les fleurs et les fruits.


L'alcool benzylique se trouve dans les médicaments en vente libre, les crèmes topiques, les lotions, les shampoings et les nettoyants pour le visage comme antibactérien, conservateur et/ou fongicide.
L'alcool benzylique se trouve dans de nombreux produits végétaux naturels tels que le baume du Pérou et est également un composant d'huiles essentielles telles que les huiles de jacinthe, de jasmin et d'ylang ylang.


L'alcool benzylique est également présent dans les teintures capillaires, les shampoings, les nettoyants pour le visage, les crèmes solaires, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool benzylique est également largement utilisé comme additif alimentaire pour aromatiser.
L'alcool benzylique a un arôme doux et fruité.


Si vous avez déjà mangé du chocolat, de la menthe pour l'haleine ou un morceau de chewing-gum, il contient très probablement de l'alcool benzylique.
L'alcool benzylique a un large éventail d'applications, notamment les peintures et revêtements, les arômes et parfums, les soins personnels et les produits pharmaceutiques.
L'alcool benzylique est largement utilisé comme solvant en raison de sa faible toxicité et de sa volatilité.


L'alcool benzylique est utilisé pour traiter les poux des cheveux et du cuir chevelu.
L'alcool benzylique agit en détruisant les poux.
L'alcool benzylique ne détruit pas leurs œufs ; un deuxième traitement est nécessaire 7 jours après le premier traitement.


L'alcool benzylique peut être utilisé à d'autres fins ; demandez à votre fournisseur de soins de santé ou à votre pharmacien si vous avez des questions.
En tant qu'alcool volatil, l'alcool benzylique peut présenter un risque de sensibilité lorsqu'il est utilisé en grande quantité, mais il est considéré comme sûr car utilisé dans les cosmétiques (généralement à des concentrations allant jusqu'à 5 %, et il peut être utilisé jusqu'à 10 % dans les teintures capillaires).


En plus des applications topiques pour soulager la douleur, l'alcool benzylique est également utilisé comme conservateur dans les préparations pharmaceutiques et cosmétiques, comme agent solubilisant et comme composant de solutions désinfectantes.
L'alcool benzylique est ajouté comme anesthésique local aux injections pour réduire la douleur au site d'injection et est également utilisé pour rincer périodiquement les cathéters intravasculaires afin de prévenir l'infection.


Utilisation recommandée de l'alcool benzylique : produits photochimiques, plastiques, herbicides, fongicides, encres d'imprimerie, colles et adhésifs, protection des cultures, adhésifs et produits d'étanchéité, auxiliaires textiles, finition des métaux, parfums, cosmétiques, azurants optiques, colorants, phytoprotecteurs, conservateurs, agents aromatisants, et Peintures et revêtements.


Dans l'industrie, l'alcool benzylique est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, ainsi qu'en parfumerie et en arômes.
En tant que produit pharmaceutique, l’alcool benzylique est utilisé comme médicament antiparasitaire pour traiter les poux de tête.
L'alcool benzylique est également utilisé comme conservateur courant dans de nombreuses drogues injectables.


L'alcool benzylique agit comme conservateur dans les produits cosmétiques.
L'alcool benzylique aide à prévenir la croissance et la prolifération de micro-organismes dans le produit.
En tant que solvant de teinture, l'alcool benzylique améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.


L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général dans la formulation d'encres et de laques où sa faible volatilité et sa faible toxicité sont avantageuses et également comme matière première dans la fabrication de divers esters (tels que le formiate de benzyle, l'acétate, le propionate et le butyrate) qui sont largement utilisés dans les industries des arômes et des parfums.


Applications de l'alcool benzylique : solvant, produit chimique et intermédiaire
L'alcool benzylique est utilisé comme anesthésique local et pour réduire la douleur associée à l'injection de LIDOCAINE.
En outre, l'alcool benzylique est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, comme auxiliaire pharmaceutique, ainsi qu'en parfumerie et en arômes.


L'alcool benzylique est un agent antiparasitaire utilisé pour le traitement topique de l'infestation par les poux de tête chez les patients âgés de 6 mois et plus.
L'alcool benzylique, vendu sous la marque Ulesfia, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2009, comme solution à 5 % pour le traitement des poux de tête chez les personnes âgées de 6 mois et plus.


L'alcool benzylique affecte les stigmates du pou, les empêchant de se fermer.
Ceux-ci se bouchent alors avec de l'eau, de l'huile minérale ou d'autres matières et provoquent la mort de l'insecte par asphyxie.
L'alcool benzylique est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux en tant qu'ingrédient actif du shampooing en lotion contenant 5 % d'alcool benzylique.


L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes-laques, les peintures, les laques et les revêtements en résine époxy.
Ainsi, l'alcool benzylique peut être utilisé dans les décapants pour peinture, en particulier lorsqu'il est associé à des agents améliorant la viscosité compatibles pour encourager le mélange à adhérer aux surfaces peintes.


L'alcool benzylique est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes.
Par exemple, le benzoate de benzyle, le salicylate de benzyle, le cinnamate de benzyle, l'éther dibenzylique, le phtalate de benzyle et de butyle.
L'alcool benzylique peut être utilisé comme anesthésique local, notamment avec l'épinéphrine.


-Utilisation de l'alcool benzylique dans les soins de santé :
L'alcool benzylique est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Une certaine prudence est nécessaire si un pourcentage élevé d'alcool benzylique est utilisé, car le benzaldéhyde provient de l'alcool benzylique lorsqu'il est utilisé comme conservateur dans une solution de formulation injectable.



BIENFAITS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*Polyvalence
*Bon pouvoir de solvabilité
*Haute pureté
*Faible pression de vapeur



L'ALCOOL BENZYLIQUE EN UN CLIN D'OEIL :
* Un alcool biologique que l'on retrouve naturellement dans certains fruits
* Sert principalement de conservateur dans les produits cosmétiques
* Considéré comme l'un des conservateurs les moins sensibilisants utilisés
* Considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 5 %



A quoi sert l'alcool benzylique ?
L'alcool benzylique est un ingrédient important et efficace en raison de ses propriétés antimicrobiennes et de son parfum doux et agréable.
L’alcool benzylique est ainsi largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques.

*Soins de la peau:
L'alcool benzylique est principalement utilisé comme conservateur dans des produits comme les crèmes, lotions et sérums.
L'alcool benzylique empêche la croissance de champignons et de bactéries pouvant entraîner la détérioration et la contamination du produit.

*Soin des cheveux:
L'alcool benzylique a également la capacité de stabiliser les formulations et de prolonger la durée de vie des produits de soins capillaires.
L'alcool benzylique agit également efficacement pour diminuer la viscosité, améliorant ainsi la texture et le toucher des produits.

*Produits cosmétiques:
L'alcool benzylique est utilisé comme ingrédient de parfum dans les cosmétiques tels que les parfums, les eaux de Cologne et autres produits parfumés.
L'alcool benzylique a un arôme doux et agréable qui convient bien à une utilisation dans les parfums.
De plus, l'alcool benzylique est utilisé comme solvant dans certaines formulations cosmétiques pour aider à dissoudre d'autres ingrédients et améliorer la cohérence du produit.



ORIGINE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
Synthétiquement, l'alcool benzylique peut être fabriqué par plusieurs méthodes, notamment l'hydrolyse du chlorure de benzyle avec de l'hydroxyde de sodium, la réduction du benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium ou la réaction du toluène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène gazeux en présence d'un catalyseur.
Le produit obtenu est soumis à des méthodes de purification telles que la distillation pour obtenir de l'alcool benzylique.



QUE FAIT L’ALCOOL BENZYLIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Antimicrobien
*Parfumage
*Conservateur
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique peut être utilisé sans danger dans les produits de soins personnels et cosmétiques lorsqu'il est utilisé aux concentrations recommandées.
L'alcool benzylique a été approuvé par les organismes de réglementation du monde entier et est largement utilisé dans l'industrie.
Bien qu'il puisse assécher la peau à des concentrations élevées, l'alcool benzylique est généralement utilisé à de faibles niveaux dans les formulations.
De plus, l’alcool benzylique est halal et végétalien.



ALTERNATIVES À L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*PHÉNOXYÉTHANOL,
*ÉTHYLHEXYLGLYCÉRINE,
*CAPRYLYLGLYCOL



STRUCTURE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est constitué d'un groupe hydroxyle lié à un groupe méthyle, lui-même lié à un cycle aromatique.
La structure d'une molécule C6H5CH2OH, l'alcool benzylique.
L'alcool benzylique

Les électrons pi du cycle benzénique sont délocalisés en raison de la résonance.
Essentiellement, la structure d’une molécule d’alcool benzylique est celle d’une molécule de toluène dans laquelle l’un des atomes d’hydrogène a été remplacé par un groupe hydroxyle.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique forme un liquide incolore quelque peu huileux avec un parfum doux et agréable mais un goût amer et engourdissant.
L'alcool benzylique se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques et est également sensiblement soluble dans l'eau.
L'alcool benzylique s'oxyde lentement en benzaldéhyde dans l'air.
Les esters de l'alcool benzylique avec divers acides monocarboxyliques ont le caractère de substances odorantes, telles que l'acétate de benzyle et le benzoate de benzyle.



L'ALCOOL BENZYLIQUE COMPREND :
Sous sa forme synthétique, l'alcool benzylique se retrouve dans une large gamme de produits disponibles pour les consommateurs, notamment :
*produits de vapotage
*cosmétiques, tels que : produits coiffants, crèmes pour le visage et le corps, décolorants et colorations capillaires, nettoyants pour les yeux et le visage, déodorants et antisudorifiques.
*produits ménagers, tels que : désodorisants, lingettes nettoyantes, nettoyants tout usage.
*produits automobiles, tels que : carburant, désodorisants pour voitures.
*produits de santé naturels, tels que : baume à lèvres, crème solaire, crème contre l'arthrite.
*produits de rénovation domiciliaire, tels que : colles époxy, peintures en aérosol, dissolvants de cire/revêtement de finition, médicaments sur ordonnance et en vente libre.



ALCOOL BENZYLIQUE DANS LES PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU :
L'alcool benzylique possède plusieurs caractéristiques qui en font un ingrédient idéal pour de nombreux produits de soin de la peau.
Outre d'autres utilisations moins courantes, les principaux objectifs de l'alcool benzylique dans les soins de la peau sont son parfum, ses propriétés de conservation antibactériennes et sa solvabilité, c'est-à-dire sa capacité à dissoudre d'autres ingrédients sans modifier les propriétés fondamentales de ces ingrédients.
Voici comment l'alcool benzylique peut jouer un rôle dans vos produits de soin de la peau.


*En parfum :
L’alcool benzylique est connu sous le nom d’« alcool aromatique », ce qui signifie qu’il a une odeur légère mais agréable.
L'alcool benzylique peut aider à stabiliser d'autres parfums, ce qui peut à son tour contribuer à fournir des parfums plus durables dans les parfums et autres produits parfumés.


*Parfois, il est utilisé comme agent masquant :
L'odeur plus agréable de l'alcool benzylique cache l'odeur d'autres ingrédients qui parfois ne sentent pas aussi agréables en eux-mêmes.


*Un mot d'avertissement ici :
L'alcool benzylique se trouve généralement à des concentrations beaucoup plus élevées lorsqu'il est utilisé spécifiquement pour ses caractéristiques odorantes.


*Comme conservateur :
Il y a de fortes chances que vous effectuiez la majorité de votre routine de soins de la peau dans votre salle de bain, probablement juste après la douche.
Cet environnement chaud et humide crée un terrain fertile pour les bactéries et les champignons, en particulier dans les produits humides et crémeux contenus dans des bocaux à large ouverture qui sont davantage exposés à l'air (et aux doigts trempés), par opposition aux produits présentés dans des flacons compressibles ou des pompes.

C’est là que l’alcool benzylique s’avère utile comme excellent conservateur.
L'alcool benzylique possède des propriétés antifongiques et antimicrobiennes, ce qui signifie qu'il aide à empêcher les bactéries et les champignons de se multiplier dans vos produits de soin et cosmétiques.

Et même si les mains sont propres (comme elles devraient l'être lors de l'application de produits de soin !), il est possible que des auto-stoppeurs microscopiques tenaces se cachent sous vos ongles, sur le rideau de douche ou même sous le robinet de votre lavabo.


*En tant que solvant :
L'alcool benzylique est également un solvant, ce qui signifie qu'il dissout facilement d'autres ingrédients sans modifier la structure fondamentale de ces ingrédients.
Parfois, l'alcool benzylique est utilisé précisément dans ce but, aidant à décomposer les ingrédients actifs en particules plus petites afin qu'ils puissent pénétrer plus facilement dans votre peau.

Un autre avantage de la propriété solvante de l’alcool benzylique est qu’il contribue à fluidifier les formules, les rendant ainsi plus faciles à étaler (également appelé « agent glissant »).
L'alcool benzylique peut donner à vos crèmes et lotions une texture légère, soyeuse et agréable au toucher.
L'alcool benzylique laisse votre peau douce, lisse et uniformément recouverte après l'application de votre crème hydratante ou crème pour le visage préférée.



OCCURRENCES NATURELLES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.
L'alcool benzylique se trouve également dans diverses huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
L'alcool benzylique se trouve également dans le castoréum provenant des sacs de ricin des castors.
Les esters benzyliques sont également présents naturellement.



PRÉPARATION DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est produit industriellement à partir du toluène via le chlorure de benzyle, qui est hydrolysé :
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Une autre voie implique l'hydrogénation du benzaldéhyde, un sous-produit de l'oxydation du toluène en acide benzoïque.

Pour une utilisation en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également de l'alcool benzylique.
Ce dernier donne également l'acide benzoïque, un exemple de réaction de dismutation organique.



RÉACTIONS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
Comme la plupart des alcools, l'alcool benzylique réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les esters benzyliques sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par une hydrogénolyse douce.

L'alcool benzylique réagit avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzylacrylamide.
Voici un exemple de réaction de Ritter :
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2



Qu'est-ce que l'alcool benzylique dans les soins de la peau ?
L'alcool benzylique dérivé de fruits (généralement des canneberges et des abricots) se présente sous la forme d'un liquide incolore et a un parfum légèrement sucré.
En tant qu'ingrédient multifonctionnel, vous pouvez repérer l'alcool benzylique sur l'étiquette des ingrédients de nombreux produits de soins de la peau, cosmétiques et personnels, tels que les hydratants, les baumes à lèvres, les nettoyants pour le visage et même le maquillage.



BIENFAITS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE POUR LA PEAU :
En plus d'avoir éventuellement des effets antioxydants dans certaines formules, l'alcool benzylique n'a pas d'avantages spécifiques pour votre peau elle-même, mais aide plutôt à optimiser les formules de soins afin qu'elles puissent mieux fonctionner pour votre peau.


*Préserve le produit :
Selon Yadav, l'alcool benzylique agit comme conservateur dans les produits de soin de la peau et cosmétiques en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Tout produit cosmétique ou de soins personnels fabriqué sans conservateur (par exemple, un collyre sans conservateur) est généralement présenté dans des contenants individuels à usage unique pour éviter toute contamination par contact ou par air.


*Stabilise la formule :
L'alcool benzylique agit également comme agent stabilisant contre la dégradation oxydative du produit, ce qui signifie qu'il permet à vos produits d'agir plus efficacement pendant une période plus longue.


*A une activité antioxydante :
L'alcool benzylique possède également des propriétés antioxydantes et les antioxydants protègent contre les dommages causés par les radicaux libres.


*Dissout les ingrédients :
L'alcool benzylique agit comme un solvant et aide à dissoudre les autres ingrédients de la formule d'un produit.


*Diminue la viscosité :
L'alcool benzylique diminue également la viscosité, ce qui permet aux produits de s'écouler plus facilement.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Alcools aromatiques



SUBSTITUANTS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*L'alcool benzylique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool aromatique
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
Dans des conditions standards, l'alcool benzylique est un liquide incolore légèrement aromatique.
La solubilité de l'alcool benzylique dans l'eau correspond à 3,5 g/100 ml à 20 °C et 4,29 g/100 ml à 25 °C.
L'alcool benzylique est soluble dans plusieurs solvants organiques tels que le benzène, le méthanol, l'acétone et l'éther.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
La réaction entre les acides carboxyliques et l'alcool benzylique conduit à la formation d'esters.
L'alcool benzylique subit une réaction de Ritter avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzyl acrylamide.
Une fois déprotoné, C6H5CH2OH donne un anion benzylate.



PRÉPARATION DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'utilisation d'hydroxyde de sodium dans l'hydrolyse du chlorure de benzyle donne comme produits de l'alcool benzylique et du chlorure de sodium.
L'équation chimique de cette réaction est donnée par :
NaOH + C6H5CH2Cl → NaCl + C6H5CH2OH
Une autre méthode de préparation de l'alcool benzylique implique la réaction de Grignard entre le formaldéhyde (H-CHO) et le bromure de phénylmagnésium (Ph-Mg-Br).



STRUCTURE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est constitué d'un groupe hydroxyle lié à un groupe méthyle, lui-même lié à un cycle aromatique.
Les électrons pi du cycle benzénique sont délocalisés en raison de la résonance.
Essentiellement, la structure d’une molécule d’alcool benzylique est celle d’une molécule de toluène dans laquelle l’un des atomes d’hydrogène a été remplacé par un groupe hydroxyle.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Conservateur, antioxydant et solvant


PRINCIPAUX BÉNÉFICES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
Préserve, stabilise et dissout les ingrédients


QUI DEVRAIT UTILISER L'ALCOOL BENZYLIQUE :
En général, l’alcool benzylique peut être utilisé sans danger par toute personne n’ayant pas de véritable allergie de contact.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER DE L’ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique peut être utilisé quotidiennement en toute sécurité si vous n'y êtes pas sensible et s'il est utilisé à faible concentration.


L'ALCOOL BENZYLIQUE FONCTIONNE BIEN AVEC :
L'alcool benzylique fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des autres ingrédients.


NE PAS UTILISER AVEC :
L'alcool benzylique fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des autres ingrédients.



BIENFAITS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE POUR LA PEAU :
En plus d'avoir éventuellement des propriétés antioxydantes et des effets cicatrisants grâce à la promotion du collagène, l'alcool benzylique n'a pas d'avantages spécifiques pour votre peau elle-même, mais aide plutôt à optimiser les formules de soins de la peau afin qu'elles puissent mieux fonctionner pour votre peau.
Voici ce que l'alcool benzylique peut faire :


*Conserver le produit :
L'alcool benzylique agit comme conservateur dans les produits de soin et cosmétiques en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Tout produit cosmétique ou de soins personnels contenant de l'alcool benzylique sans conservateur (par exemple, des gouttes pour les yeux sans conservateur) est généralement présenté dans des contenants individuels à usage unique pour éviter toute contamination par contact ou par air.
L'alcool benzylique permet aux produits d'être mis en bouteille dans des emballages plus grands conçus pour plusieurs usages.


*Stabilise la formule :
L'alcool benzylique agit également comme agent stabilisant contre la dégradation oxydative du produit, ce qui signifie qu'il permet à vos produits d'agir plus efficacement pendant une période plus longue.


*Fournit une activité antioxydante :
L'alcool benzylique possède également des propriétés antioxydantes et les antioxydants protègent contre les dommages causés par les radicaux libres.


*Dissout les ingrédients :
L'alcool benzylique agit comme un solvant et aide à dissoudre les autres ingrédients de la formule d'un produit.


*Diminue la viscosité :
L'alcool benzylique diminue également la viscosité, ce qui permet aux produits de s'écouler plus facilement.1


*Donne un parfum agréable :
En tant qu'alcool aromatique, l'alcool benzylique est naturellement parfumé et légèrement sucré.
L'alcool benzylique est également naturellement présent dans certaines huiles essentielles, notamment l'ylang-ylang et le jasmin, et possède un délicat parfum floral.



QUELS SONT LES PRODUITS POUVANT CONTENIR DE L'ALCOOL BENZYLIQUE ?
Produits de beauté
• Rouge à lèvres
• Mascaras
• Maquillage en poudre
Déodorant
nourriture
• Abricots
• Cacao
• Canneberges
• Chéri
• Champignons
• Pois mange-tout
Soin des cheveux
• Conditionneur
• Coloration/teinture des cheveux
• Shampooing
Produits industriels
• Apprêt pour béton
• Bouche-fissures
• Mastic époxy
Soins bucco-dentaires
• Gel contre les boutons de fièvre
• Anesthésique oral
Crèmes et gels à raser
Produits de soins de la peau
• Lotion pour bébé
• Dissolvant d'imperfections
• Lotion pour le corps
• Chiffons nettoyants
• Crème contre l'érythème fessier



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
Formule chimique : C7H8O
Masse molaire : 108,140 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Légèrement aromatique
Densité : 1,044 g/cm3
Point de fusion : -15,2 °C (4,6 °F ; 257,9 K)
Point d'ébullition : 205,3 °C (401,5 °F ; 478,4 K)
Solubilité dans l'eau:
3,50 g/100 ml (20 °C)
4,29 g/100 ml (25 °C)

Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans le benzène, le méthanol,
chloroforme, éthanol, éther, acétone
log P : 1,10
Pression de vapeur : 0,18 kPa (60 °C)
Acidité (pKa) : 15,40
Susceptibilité magnétique (χ) : -71,83•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,5396
Viscosité : 5,474 cP
Moment dipolaire : 1,67 D

Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 217,8 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -352 kJ/mol
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
XLogP3 : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 108,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 108,057514874 g/mol

Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 55,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : Liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 205 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 13 % (V),
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 % (V)
Point d'éclair : 101 °C - DIN 51758

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage (n-Octanol/Eau) : Log Pow : 1,05 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,05 g/cm3 à 20 °C

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Constante de dissociation : 15,4 à 25 °C
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro d'index CE : 603-057-00-5
Numéro CE : 202-859-9
Formule de Hill : C₇H₈O
Formule chimique : C₆H₅CH₂OH

Masse molaire : 108,14 g/mol
Code SH : 2906 21 00
Point d'ébullition : 205 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 1,3 - 13 % (V)
Point d'éclair : 101 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 435 °C DIN 51794
Point de fusion : -15,3 °C
Pression de vapeur : 0,07 hPa (20 °C)
Solubilité : 40 g/L
Formule chimique : C7H8O
Poids moléculaire moyen : 108,1378 g/mol
Poids moléculaire monoisotopique : 108,057514878 g/mol

Nom IUPAC : Phénylméthanol
Nom traditionnel : Alcool benzylique
Numéro de registre CAS : 100-51-6
SOURIRES : OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro MDL : MFCD00004599
Numéro EINECS : 202-859-9
ID PubChem Substance : 329749166
Formule linéaire : C6H5CH2OH
Poids de la formule : 108,14
Point de fusion : -15 °C à -13 °C

Point d'ébullition : 203 °C à 205 °C
Densité : 1,045 g/mL à 25 °C
Point d'éclair : 101 °C
Limite d'explosion : 0,34 % à 6,3 %
Température d'auto-inflammation : 817 °F
Sensibilité et stockage : Le produit est chimiquement stable
dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Il est hygroscopique et stable dans les conditions de stockage recommandées.
Densité de vapeur : 3,7 (vs air)
Matériaux incompatibles : Divers plastiques

Réactivité : Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une plage d'environ 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doit être considérée comme critique.
Coefficient de partage : 1,05 à 20 °C (log Pow)
Constante de dissociation : 15,4 à 25 °C
Analyse : >99,99 %
Apparence (couleur) : incolore
Forme : Liquide
Solubilité dans l'eau : 26,8 g/L
logP : 1,07
logS : -0,61

pKa (acide le plus fort) : 15,02
pKa (Base la plus forte) : -2,8
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 32,87 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 11,89 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Règle de Veber : Oui

Formule chimique : C7H8O
Nom IUPAC : phénylméthanol
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : OCC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 108,1378
Poids moléculaire monoisotopique : 108,057514878
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro d'index CE : 603-057-00-5
Numéro CE : 202-859-9
Formule de Hill : C₇H₈O
Formule chimique : C₆H₅CH₂OH
Masse molaire : 108,14 g/mol

Code SH : 2906 21 00
Point d'ébullition : 205 °C (1013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 1,3 - 13 %(V)
Point d'éclair : 101 °C
Température d'inflammation : 435 °C
Point de fusion : -15,3 °C
Pression de vapeur : 0,07 hPa (20 °C)
Solubilité : 40 g/l
Alcool benzylique : C₆H₅CH₂OH
Masse molaire : 108,14 grammes par mole
Densité : 1,044 grammes par centimètre cube

Point de fusion : 257,9 K (-15,2 °C)
Point d'ébullition : 478,4 K (205,3 °C)
Forme : Liquide
Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
Aspect : Liquide
Température d'auto-inflammation : 436 °C (817 °F)
Point d'ébullition : 205,3 °C (401,5 °F)
Couleur: clair, incolore
Densité : 1,045 g/cm³ à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 5,84 mPa.s
Point d'éclair : 100,1 °C (212,2 °F)

Point de fusion : -15,4 °C (4,3 °F)
Odeur : Légère
Densité relative : 1,04 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Pression de vapeur : 0,07 hPa à 20 °C (68 °F)
CAS : 100-51-6
Formule moléculaire : C₇H₈O
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Numéro MDL : MFCD00004599, MFCD03792087
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Numéro client PubChem : 244
ChEBI : CHEBI :17987
Nom IUPAC : Phénylméthanol

SOURIRES : OCC1=CC=CC=C1
CAS Min % : 98,5
% maximum CAS : 100,0
Couleur : Incolore à jaune
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Formule linéaire : C₆H₅CH₂OH
Indice de réfraction : 1,5380 à 1,5410 (20°C, 589 nm)
Beilstein: 06 428
Indice Merck : 15, 1127
Poids de la formule : 108,14

Pression de vapeur : 0,13 mbar à 20°C
Pourcentage de pureté : ≥98,5 %
Qualité : Pur
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Alcool benzylique
Description physique : Un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Point d'ébullition : 401°F
Poids moléculaire : 108,13
Point de congélation/point de fusion : 4,5 °F
Pression de vapeur : 0,1 mmHg à 68°F

Point d'éclair : 213 °F
Densité de vapeur : 3,72
Densité spécifique : 1,05
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 13 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Point d'ébullition : 205°C
Point de fusion : -15°C
PH : 7,0

Solubilité : Légèrement soluble dans l’eau
Viscosité : Faible à moyenne
Aspect à 20°C : Liquide mobile clair
Couleur: Incolore
Odeur : Fruitée, douce, sucrée
Goût sucré
Rotation optique (°) : 0 / 0
Densité à 20°C (g/mL) : 1,043 - 1,049
Indice de réfraction nd20 : 1,5390 - 1,5410
Point d'éclair (°C) : 100
Solubilité : 1 mL dans 30 mL d'eau
Dosage (% GC): > 99
Indice d'acidité (mg KOH/g) : < 0,5


PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire immédiatement de l'eau (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


L'ALCOOL CÉTÉARYLIQUE
L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcool cétylique et stéarylique.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux sous forme de pastilles.
L'alcool cétéarylique est une matière première de haute qualité qui subit un contrôle de qualité et des tests stricts pour garantir sa pureté et son efficacité.


Numéro CAS : 67762-27-0 / 8005-44-5
Numéro CE : 267-008-6 / -
Nom chimique/IUPAC :: Alcools, C16-18


L'alcool cétéarylique est un alcool gras couramment utilisé dans les cosmétiques, les soins personnels et les produits pharmaceutiques.
L'alcool cétéarylique est une matière première de haute qualité qui subit un contrôle de qualité et des tests stricts pour garantir la qualité et la pureté du produit.
L'alcool cétéarylique est un produit chimique présent dans les produits cosmétiques.


L'alcool cétéarylique est un mélange blanc et cireux d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique, tous deux des alcools gras.
L'alcool cétéarylique se trouve dans les animaux et les plantes, comme la noix de coco et l'huile de palme.
L'alcool cétéarylique peut également être fabriqué en laboratoire.


Les alcools gras sont parfois appelés alcools à longue chaîne en raison de leur formule chimique.
Ils ont généralement un nombre pair d'atomes de carbone, avec un seul groupe alcool (–OH) attaché au dernier carbone.
L'alcool cétéarylique aide à empêcher les crèmes de se séparer en huile et en liquide.


L'alcool cétéarylique qui aide à garder le liquide et l'huile ensemble est connu comme un émulsifiant.
L'alcool cétéarylique peut également rendre un produit plus épais ou augmenter sa capacité à mousser.
L'alcool cétéarylique n'est pas le seul alcool gras utilisé dans les produits cosmétiques.


D'autres exemples comprennent l'alcool cétylique, la lanoline, l'alcool oléylique et l'alcool stéarylique.
En raison de sa structure chimique, l'alcool cétéarylique est même autorisé par la FDA comme ingrédient dans les produits étiquetés « sans alcool ».
L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcools cétyliques et stéaryliques pouvant provenir de sources végétales ou synthétiques.


L'alcool cétéarylique est un ingrédient multitâche extrêmement courant qui donne à votre peau une agréable sensation de douceur (émollient) et donne du corps aux crèmes et aux lotions.
L'alcool cétéarylique aide également à stabiliser les mélanges huile-eau (émulsions), bien qu'il ne fonctionne pas comme un émulsifiant en soi.
Le niveau d'utilisation typique de l'alcool cétéarylique dans la plupart des formules de type crème est de 2 à 3 %.


L'alcool cétéarylique est un soi-disant alcool gras, un mélange d'alcool cétylique et stéarylique, deux autres alcools gras émollients.
Bien que chimiquement parlant, l'alcool cétéarylique soit un alcool (comme dans, il a un groupe -OH dans sa molécule), ses propriétés sont totalement différentes des propriétés des alcools de faible poids moléculaire ou de séchage.


Les alcools gras ont une longue partie de queue soluble dans l'huile (et donc émolliente) qui les rend absolument non desséchants et non irritants et qui sont tout à fait acceptables pour la peau.
L'alcool cétéarylique est un mélange préfabriqué à 50:50 d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique, qui sont des alcools gras qui donnent aux crèmes et aux lotions leur épaisseur et leur texture.
Plus on utilise d'alcool cétéarylique, plus le produit est épais ou crémeux.


L'alcool cétéarylique aide également à stabiliser les émulsions.
L'alcool cétéarylique est en fait un mélange d'alcool cétylique et stéarylique qui sont tous deux naturellement dérivés de sources végétales mixtes.
Les niveaux d'utilisation de l'alcool cétéarylique sont généralement de 0,2 à 1,5 %.


L'alcool cétéarylique est fabriqué à partir d'une combinaison d'alcool cétylique et stéarylique.
Ces alcools sont principalement dérivés de sources végétales telles que la noix de coco, la palme et l'huile végétale.
De plus, il peut également être fabriqué en laboratoire.


L'alcool cétéarylique est un ingrédient sûr et non toxique qui présente peu ou pas de risque lorsqu'il est appliqué.
Un effet secondaire mineur pourrait être des éruptions cutanées sur une peau très sensible; par conséquent, un test de patch est nécessaire.
L'alcool cétéarylique est également biodégradable et ne présente aucun danger connu pour l'environnement.


De plus, les dérivés à base de plantes rendent l'alcool cétéarylique halal et végétalien.
L'alcool cétéarylique est solvant dans l'alcool, non solvant dans l'eau, très bien toléré et facilement biodégradable.
L'alcool cétéarylique est différent de l'alcool contenu dans les boissons, connu sous le nom d'éthanol.


Alors que l'éthanol assèche la peau, les alcools gras ne le sont pas.
Les experts acceptent largement l'alcool cétéarylique comme ingrédient sûr dans les cosmétiques, et il est pratiquement non toxique.
Cetearyl Alcohol examine également d'autres alcools dans les cosmétiques.


L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique.
Les deux alcools sont présents en petites quantités dans les plantes et les animaux.
Les alcools cétéarylique, cétylique et stéarylique sont tous des alcools gras, ce qui signifie qu'ils dérivent d'huiles et de graisses naturelles.


L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux que les fabricants vendent généralement sous forme de flocons.
Bien qu'il soit soluble (se dissout) dans les huiles et les alcools, l'alcool cétéarylique est insoluble dans l'eau.
L'alcool cétéarylique se compose principalement d'alcools cétyliques et stéaryliques et est classé comme alcool gras.


L'alcool cétéarylique n'est pas un émulsifiant lui-même, mais doit être combiné avec de la cire émulsifiante (c'est-à-dire steareth-21).
L'alcool cétéarylique n'est PAS dérivé de graisses ou d'huiles animales.
L'alcool cétéarylique est dérivé de l'huile de coco/palme.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras à longue chaîne qui ajoute un agent émulsifiant à de nombreux produits de soins capillaires et peut aider vos cheveux à se sentir plus lisses avec moins de frisottis.
Les alcools à longue chaîne sont plus gras que les alcools à courte chaîne grâce à leur abondance d'atomes de carbone dans chaque molécule (entre 12 et 20″>.
Fabriqué à partir d'une combinaison d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique peut être d'origine naturelle à partir de plantes ou créé synthétiquement.


Bien que la section des ingrédients puisse l'énumérer par son nom, l'alcool cétéarylique peut également être appelé :
*alcools C1618
*Alcools C16-18
*(C16-C18″> alcool alkylique
*alcool cétylique/stéarylique
*alcool cétostéarylique


L'alcool cétéarylique est souvent utilisé comme terme générique, mais tous les alcools ne sont pas créés égaux.
L'alcool cétéarylique peut appartenir à deux catégories :
1) alcools de haut poids moléculaire
2) alcools de faible poids moléculaire.


Les alcools de faible poids moléculaire sont également connus sous le nom d'alcools de séchage.
Les alcools de haut poids moléculaire sont également appelés alcools gras.
L'alcool cétéarylique entre dans cette dernière catégorie.


L'alcool cétéarylique est un ingrédient dérivé naturellement de plantes comme l'huile de palme ou l'huile de noix de coco.
Bien que les noms semblent similaires, Cetyl Alcohol et Ceteareth-20 ne sont pas les mêmes que Cetearyl Alcohol.
Ils ont quand même des choses en commun. L'alcool cétéarylique est fabriqué à partir d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique, et si vous mélangez de l'alcool cétéarylique avec de l'oxyde d'éthylène, vous obtenez du Ceteareth-20.


L'alcool cétylique et le cétéareth-20 ont tous deux le même objectif que l'alcool cétéarylique - ils agissent comme un émulsifiant et aident à stabiliser et à penser les produits de soin de la peau et les produits capillaires.
L'alcool cétéarylique appartient à la famille des alcools gras.
L'alcool cétéarylique épaissit les crèmes et les stabilise.


L'alcool cétéarylique adoucit et protège la peau sans effet gras.
L'alcool cétéarylique contient principalement de l'alcool cétylique (alcool cétylique) et de l'alcool stéarylique (alcool stéarylique).
L'alcool cétéarylique est autorisé en bio.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras d'origine végétale utilisé comme agent émollient et épaississant dans les crèmes et les lotions pour la peau.
Dans les formulations topiques, l'alcool cétéarylique augmente la viscosité et agit comme un émulsifiant dans les émulsions eau-dans-huile et huile-dans-eau.
L'alcool cétéarylique stabilise une émulsion et agit également comme co-émulsifiant, réduisant ainsi la quantité totale de tensioactif nécessaire pour former une émulsion stable.


L'alcool cétéarylique est un émulsifiant qui épaissit les produits cosmétiques et les rend stables en retenant l'eau et l'huile ensemble.
L'alcool cétéarylique peut également être utilisé comme tensioactif qui mousse et lave les cheveux et la peau, et est connu pour ses propriétés émollientes.
L'alcool cétéarylique est un matériau solide et cireux dérivé des graisses des huiles végétales.


Bien qu'il soit appelé « alcool », l'alcool cétéarylique n'est pas un mélange fermenté et n'a rien à voir avec l'éthanol.
L'alcool cétéarylique est très doux pour la peau et ne la dessèche pas.
L'alcool cétéarylique est un émollient qui rend la peau et les cheveux lisses et souples.


Ce co-émulsionnant sous forme de petites pastilles blanches, l'Alcool Cétéarylique, est composé pour moitié d'alcool cétylique et pour moitié d'alcool stéarylique.
L'alcool cétéarylique est purement végétal et donc biodégradable.
L'alcool cétéarylique est une cire hydrophile blanche à jaunâtre clair qui est fournie en granulés.


L'alcool cétéarylique a un indice d'hydroxyle de 215-225, un point de fusion en tube de 49 à 56 °C et un indice d'iode de max. 0,5.
L'alcool cétéarylique est une substance cireuse dérivée.
L'alcool cétéarylique, également connu sous le nom d'alcool cétostéarylique, est un mélange d'alcools gras d'origine végétale composé d'environ 30 % d'alcool cétylique et de 70 % d'alcool stéarylique.


L'alcool cétéarylique donne une sensation émolliente à la peau et un effet revitalisant aux cheveux.
L'alcool cétéarylique est un ingrédient solide cireux blanc avec une légère odeur de savon et fait partie d'un groupe connu sous le nom d'« alcools gras ».
Contrairement aux alcools plus conventionnels comme l'éthanol, les alcools gras ont des propriétés sensiblement différentes - ils sont généralement non irritants et ne dessèchent pas la peau.


L'alcool cétéarylique est principalement fabriqué à partir d'alcools cétyliques et stéaryliques, qui peuvent être produits synthétiquement ou dérivés d'huiles végétales telles que la noix de coco et la palme, ou d'huiles animales (non utilisées par ecostore).
L'alcool cétéarylique fait partie d'un groupe d'«alcools gras» dérivés de la synthèse de composants naturels, en l'occurrence l'acide stéarique et l'acide palmitique (présents dans les huiles et les beurres) et les triglycérides végétaux.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras qui est un mélange d'alcools cétyliques et stéaryliques.
L'alcool cétéarylique peut être dérivé naturellement, comme dans l'alcool gras de noix de coco, ou fabriqué synthétiquement.
Contrairement aux formes d'alcool qui aggravent / dessèchent la peau (généralement répertoriées comme alcool SD, alcool dénaturé ou alcool isopropylique), l'alcool cétéarylique est un émollient doux, sûr et bon pour la peau.


L'alcool cétéarylique est presque toujours combiné avec des ingrédients similaires pour créer la texture et la sensation de glissement d'un produit lorsqu'il est appliqué sur la peau.
En tant que matière première, l'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux (souvent sous forme de flocons).
L'alcool cétéarylique n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'alcool et les huiles.
Dans la majorité des formules de soins de la peau, l'alcool cétéarylique est présent à une concentration inférieure à 5 %, bien que des quantités plus élevées soient autorisées.


L'alcool cétéarylique (CH3(CH2)nOH) est un mélange d'alcools cétyliques et stéaryliques pouvant provenir de sources végétales ou synthétiques.
L'alcool cétéarylique est classé comme un alcool gras.
L'alcool cétéarylique est un matériau blanc, cireux et solide sous forme de flocons.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur de savon.


L'alcool cétéarylique flotte sur l'eau.
L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcools gras, composé principalement d'alcools cétyliques (16 C) et stéaryliques (18 C) et est classé comme alcool gras.
Cetearyl Alcohol est le nom donné par l'INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) à un composé tensioactif non ionique qui est un mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique.


Ces deux alcools sont des alcools gras.
Le numéro CAS de l'alcool cétéarylique est 67762-27-0.
L'alcool cétéarylique, également appelé alcool cétéarylique ou alcool cétylstéarylique, est un mélange d'alcools gras, composé d'alcools cétyliques et stéaryliques.


L'alcool cétéarylique est soluble dans l'huile, mais il n'est pas soluble dans l'eau.
L'alcool cétéarylique a un point de fusion de 122 °F (50 °C) et un point d'ébullition : 480,2 °F (249 °C).
L'alcool cétéarylique est un alcool gras composé d'alcools stéaryliques et d'alcool cétylique.


L'alcool cétéarylique est une substance présente dans plusieurs produits cosmétiques.
L'alcool cétéarylique est un liquide blanc cireux qui se solidifie à température ambiante.
L'alcool cétéarylique est également appelé "alcool à longue chaîne" en raison de sa formule chimique.


Les alcools gras ont un nombre pair d'atomes de carbone et un seul groupe alcool (-OH) relié au dernier carbone.
L'alcool cétéarylique est également appelé alcool palmitylique et 1-hexadécanol.
L'alcool cétéarylique est un composant commun dans une gamme de cosmétiques et de produits de soins personnels.


Dans les produits cosmétiques, l'alcool cétéarylique agit comme stabilisant et émulsifiant et empêche les produits de se séparer.
Sur les étiquettes des ingrédients, l'alcool cétéarylique est parfois répertorié comme alcool C16-18, alcool cétéarylique ou alcool cétylique/stéarylique.
L'alcool cétéarylique est un tensioactif non ionique qui remplit diverses fonctions dans le secteur des soins personnels.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras d'origine végétale fabriqué à partir d'un mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique.
L'alcool cétéarylique est un épaississant tout usage.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux sous forme de flocons.


L'alcool cétéarylique est un mélange végétal d'alcool gras cétylique et stéarylique.
L'alcool cétéarylique est composé d'alcools gras, ratio 70:30.
C18 pourcentage en poids d'alcool cétéarylique 60-75 % et C16 pourcentage en poids d'alcool cétylique 25-35 %.


L'alcool cétéarylique est HLB 15,5 (crée des émulsions huile dans eau mais seulement dans une mesure limitée).
L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcools gras, composé principalement d'alcools cétyliques et stéaryliques et est classé comme alcool gras.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux composé d'une combinaison d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique.


L'alcool cétéarylique (CH3(CH2)nOH) est un mélange d'alcools cétyliques et stéaryliques d'origine végétale ou synthétique.
L'alcool cétéarylique est classé comme un alcool gras.
L'alcool cétéarylique est une substance blanche, cireuse et solide sous forme de flocons.


L'alcool cétéarylique est soluble dans l'huile mais pas soluble dans l'eau.
Le point de fusion de l'alcool cétéarylique est de 122 °F (50 °C) et le point d'ébullition : 480,2 °F (249 °C)
L'alcool cétéarylique agit comme un agent de renforcement de la consistance, augmentant ainsi la viscosité du système.


L'alcool cétéarylique est généralement présent dans la phase huileuse en concentration élevée.
L'alcool cétéarylique est un alcool gras dérivé entièrement de matières premières végétales (noix de coco et/ou palmiste, complétées par de la stéarine d'huile de palme).


L'alcool cétéarylique est d'origine végétale (palme).
L'alcool cétéarylique est un émulsifiant est une substance qui permet la création d'un mélange homogène à partir de liquides non miscibles tels que l'eau et l'huile.
L'alcool cétéarylique est un alcool gras liquide incolore facile à étaler.


L'alcool cétéarylique est le joyau caché dont vos produits ont besoin !
L'ajout d'un émulsifiant dans le mélange d'eau et d'huile crée une émulsion.
Cela se voit dans les crèmes, les laits corporels, les émulsions de rasage, les huiles nettoyantes et tout ce qui contient de l'huile et de l'eau.
L'alcool cétéarylique est 100% d'origine naturelle avec une consistance cireuse.


L'alcool cétéarylique est dérivé de l'acide palmitique et est appelé alcool cétéarylique.
L'alcool cétéarylique agit comme un émulsifiant et est idéal pour les produits qui nécessitent à la fois un émulsifiant et un agent épaississant.
L'alcool cétéarylique donne de la fermeté aux crèmes et améliore leur consistance.


L'alcool cétéarylique est très similaire à l'alcool cétylique, mais il est plus doux.
En plus d'être utilisé dans les crèmes, les laits pour le corps, etc., assurez-vous d'utiliser également l'alcool cétéarylique dans les shampooings et les revitalisants.
Chauffez l'alcool cétéarylique à 60 – 70 °C avec la phase huileuse et assurez-vous qu'il est complètement dissous.


Utilisation recommandée de l'alcool cétéarylique : 1,5 % à 5,5 % de votre recette de lotion ou de crème.
L'alcool cétéarylique est un produit à base de plantes généralement extrait de l'huile de noix de coco.
L'alcool cétéarylique aide à former une barrière protectrice sur la peau afin que l'eau ne puisse pas s'évaporer, emprisonnant ainsi l'humidité.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras dérivé entièrement de matières premières végétales (noix de coco et/ou palmiste, complétées par de la stéarine d'huile de palme).
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux, sous forme de flocons ou de perles, qui est utilisé dans les onguents, les crèmes, les revitalisants et les lotions comme émulsifiant végétal doux, adoucissant pour la peau, revitalisant et épaississant.


L'alcool cétéarylique est une chaîne d'acides gras dérivée de l'huile de noix de coco ou de palme à laquelle un alcool a été ajouté.
L'alcool cétéarylique est un épaississant très efficace qui aide à former des émulsions extrêmement stables dans les préparations eau-dans-huile (hydratant complet) et huile-dans-eau (lotion sans huile).


Quand on entend "alcool", on pense généralement à l'alcool à friction ou à l'alcool de grain... les deux assèchent beaucoup la peau.
Ensuite, il y a ce qu'on appelle les alcools gras qui sont généralement produits à partir de graisses saturées dans les noix et les plantes et leurs effets sur la peau sont assez différents de l'alcool éthylique ; l'un d'eux est l'alcool cétéarylique.


Selon la FDA, les produits cosmétiques étiquetés « sans alcool » peuvent contenir des alcools cétylique, stéarylique, cétéarylique ou de lanoline.
L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcools cétyliques et stéaryliques qui peuvent être dérivés naturellement ou synthétiquement.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras utilisé pour une large gamme d'applications.
L'alcool cétéarylique est également appelé alcools gras C16-C18, alcool cétéarylique ou alcool cétostéarylique.
Alcool cétéarylique fabriqué à partir d'huile de palme.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras connu pour provoquer une dermatite de contact.
L'alcool cétéarylique est constitué de gouttelettes ou de flocons blancs, solides et cireux, avec une odeur fade caractéristique.
Le point de fusion de l'alcool cétéarylique est de 50 à 56 degrés Celsius.


L'alcool cétéarylique est un alcool gras qui est un mélange d'alcools cétyliques et stéaryliques.
L'alcool cétéarylique peut être dérivé naturellement, comme dans l'alcool gras de noix de coco, ou fabriqué synthétiquement.
Selon la FDA américaine, les produits cosmétiques étiquetés « sans alcool » peuvent contenir de l'alcool cétéarylique, car les effets sont si différents des formes d'alcool nocives pour la peau.


En tant que matière première, l'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux (souvent sous forme de flocons).
L'alcool cétéarylique n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'alcool et les huiles.
Dans la majorité des formules de soins de la peau, l'alcool cétéarylique est présent à une concentration inférieure à 5 %, bien que des quantités plus élevées soient autorisées.
L'alcool cétéarylique, également connu sous le nom d'alcool cétéarylique, est une substance cireuse à base d'alcool stéarylique ou d'alcool cétylique, ou des deux acides gras.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALCOOL CETEARYL :
L'alcool cétéarylique a une gamme d'utilisations dans différents types de produits :
Dans les produits de soin de la peau, l'alcool cétéarylique peut être utilisé pour modifier la viscosité (épaisseur) des lotions ou comme émollient (hydratant), laissant la peau douce et lisse.
Dans les produits de soins personnels et capillaires, l'alcool cétéarylique peut être utilisé comme émulsifiant ou stabilisateur d'émulsion, aidant les ingrédients émulsifiants à réduire plus efficacement la tension superficielle entre l'eau et l'huile, améliorant ainsi les performances.


L'alcool cétéarylique est couramment utilisé comme stabilisateur d'émulsion et épaississant.
L'alcool cétéarylique, composé principalement d'alcool cétylique (C16) et d'alcool stéarylique (C18), est un alcool gras couramment utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les cosmétiques, les soins personnels et les produits pharmaceutiques.


L'alcool cétéarylique aide à mélanger l'eau et l'huile et augmente la viscosité et la texture des produits.
Dans une émulsion, l'alcool cétéarylique est généralement utilisé à environ 0,5% pour aider à améliorer la structure et la stabilité de la phase huileuse tout en donnant une bonne sensation sur la peau.
L'alcool cétéarylique peut également être utilisé jusqu'à 15 % dans une formule de revitalisant capillaire pour donner du glissement et augmenter la viscosité.


L'alcool cétéarylique est un dérivé à base de matières premières végétales renouvelables et est principalement utilisé dans des applications cosmétiques.
L'alcool cétéarylique est compatible avec une variété d'ingrédients et est utilisé dans une large gamme de produits, notamment des crèmes pour le visage, des crèmes pour les mains, des shampooings, des revitalisants et des nettoyants pour le corps.


L'alcool cétéarylique est généralement utilisé comme émulsifiant et stabilisant, aidant à mélanger l'eau et l'huile et à augmenter la viscosité et la texture des produits.
L'alcool cétéarylique peut être utilisé dans une variété de cosmétiques et de produits de soins personnels, tels que les crèmes pour le visage, les crèmes pour les mains, les shampooings, les revitalisants et les nettoyants pour le corps.
L'alcool cétéarylique est utilisé dans les produits de soins personnels, principalement les lotions pour la peau, les produits capillaires et les crèmes.


L'alcool cétéarylique aide à créer des crèmes plus lisses, des lotions plus épaisses et des produits en mousse plus stables.
L'alcool cétéarylique est utilisé pour aider à adoucir la peau et les cheveux et pour épaissir et stabiliser les produits cosmétiques, comme les lotions et les produits capillaires.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme émollient, l'alcool cétéarylique est considéré comme un ingrédient efficace pour apaiser et cicatriser la peau sèche.


Les alcools gras comme l'alcool cétéarylique ou cétylique sont des émollients qui ne dessèchent pas la peau ou qui ont des propriétés astringentes comme l'éthanol ou l'alcool isopropylique.
L'alcool cétéarylique fonctionne principalement comme co-émulsifiant, épaississant et/ou émollient dans les formulations cosmétiques.
L'alcool cétéarylique est un émollient, ce qui signifie qu'il adoucit la peau et les cheveux.


Les fabricants utilisent également l'alcool cétéarylique pour stabiliser les émulsions, qui sont des mélanges d'huile et d'eau.
L'alcool cétéarylique est un type d'alcool gras que les entreprises utilisent pour fabriquer divers produits cosmétiques.
Ceux-ci comprennent une large gamme d'articles de toilette, y compris des crèmes pour les mains, des shampooings et des nettoyants pour le corps.


L'alcool cétéarylique est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques car il augmente la stabilité des émulsions.
L'alcool cétéarylique constitue une masse blanche solide qui sert également de composant améliorant la consistance.
Sur la peau Cetearyl Alcohol a un effet lissant et non gras.


L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcool stéarylique et d'alcool cétylique formant un mélange blanc cireux à utiliser dans les cosmétiques.
L'alcool cétéarylique est utilisé pour apporter douceur et épaisseur aux produits tout en apportant des propriétés hydratantes.
Alors que la plupart des alcools assèchent la peau, l'alcool cétéarylique emprisonne l'eau et traite la sécheresse cutanée.


L'alcool cétéarylique est utilisé comme stabilisateur d'émulsion, agent opacifiant et tensioactif renforçateur de mousse, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
L'alcool cétéarylique confère une sensation émolliente à la peau et peut être utilisé dans des émulsions eau-dans-huile, des émulsions huile-dans-eau et des formulations anhydres.
L'alcool cétéarylique est couramment utilisé dans les après-shampooings et autres produits cosmétiques pour ses propriétés émollientes.


Utiliser de 1% à 25% d'inclusion en poids.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme émollient.
L'alcool cétéarylique est parfait pour une utilisation dans les produits de soins pour bébés comme le shampooing et les produits de soin de la peau en raison de ses propriétés non sensibilisantes.


L'alcool cétéarylique agit comme émulsifiant et stabilisant.
Cela signifie qu'il est utilisé pour mélanger des ingrédients qui ne se mélangent pas normalement (comme l'eau et l'huile).
L'alcool cétéarylique peut également être utilisé pour épaissir la consistance d'un produit.


L'alcool cétéarylique est un émulsifiant couramment utilisé dans une vaste gamme de produits cosmétiques.
Les crèmes et lotions cosmétiques sont souvent composées d'ingrédients à base d'eau et d'huile, qui sont maintenus ensemble par des substances appelées émulsifiants.
Sans émulsifiants, la formule se séparerait, faisant flotter des gouttelettes d'huile au-dessus de l'eau.


L'alcool cétéarylique est utilisé pour la régulation de la viscosité dans les émulsions cosmétiques huile-dans-eau.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits cosmétiques, l'alcool cétéarylique agit comme un émulsifiant et un stabilisant et empêche les produits de se séparer.
L'alcool cétéarylique est utilisé pour aider à adoucir la peau et les cheveux et pour épaissir et stabiliser les produits cosmétiques, comme les lotions et les produits capillaires.


En tant qu'émollient, l'alcool cétéarylique est considéré comme un ingrédient efficace pour apaiser et guérir la peau sèche.
Au-delà de la capacité émolliente de l'alcool cétéarylique à fournir un effet adoucissant et lissant, il est également utilisé comme agent porteur pour d'autres ingrédients.
De plus, l'alcool cétéarylique peut être utilisé pour modifier l'épaisseur d'une formule ou pour influencer la capacité moussante d'un nettoyant.


L'alcool cétéarylique (pastilles blanches) est une cire cosmétique et est utilisé comme co-émulsifiant et épaississant dans les conditionneurs et certaines crèmes.
L'alcool cétéarylique est un alcool gras et est l'ingrédient principal de nombreux produits de soins de la peau, de soins capillaires et de soins personnels.
L'alcool cétéarylique améliore la consistance de la formule et aide à créer des produits à base de mousse plus stables.
L'alcool cétéarylique agit également comme agent émulsifiant dans les produits cosmétiques.


L'alcool cétéarylique est le plus couramment utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques.
L'alcool cétéarylique peut également être utilisé avec succès dans d'autres secteurs industriels.
L'alcool cétéarylique se trouve dans un certain nombre de détergents - il est responsable de la stabilisation de la mousse dans les produits destinés au nettoyage des surfaces dures.


Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'alcool cétéarylique est un composant des écumeurs d'émulsion.
L'alcool cétéarylique est un composant des fluides de traitement et, dans l'industrie de la peinture et du vernis, il sert de composant des régulateurs de temps ouvert (appelés OTE).
L'alcool cétéarylique peut être utilisé comme stabilisateur d'émulsion et agent épaississant pour empêcher les ingrédients du produit de se séparer, comme composant de parfum, agent opacifiant, tensioactif/agent émulsifiant, tensioactif/renforçateur de mousse, ainsi qu'un agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux. .


L'alcool cétéarylique est également utilisé comme ingrédient alimentaire et peut être utilisé comme agent aromatisant ou dans les décorations alimentaires.
L'alcool cétéarylique, par exemple, est utilisé dans les images ou le lettrage coloré sur diverses variétés de bonbons ou de chewing-gum.
Dans les applications industrielles, l'alcool cétéarylique est utilisé comme lubrifiant pour les écrous et les boulons dans les applications de fabrication et est un composant principal des carburants, des intermédiaires chimiques et des plastifiants.


L'alcool cétéarylique peut être utilisé dans n'importe quel produit que vous appliquez sur vos cheveux ou votre peau et se trouve couramment dans les lotions, les shampooings, les crèmes et les hydratants.
L'alcool cétéarylique est utilisé dans les émulsions comme stabilisant, opacifiant et peut supporter la mousse dans les systèmes tensioactifs.
L'alcool cétéarylique procure une sensation émolliente à la peau et aux cheveux. L'alcool cétéarylique augmentera la viscosité de tous les systèmes.


L'alcool cétéarylique peut être utilisé dans tous les produits de soins personnels, y compris les soins de la peau, les soins capillaires et les cosmétiques colorés.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme stabilisateur d'émulsion, agent opacifiant et tensioactif renforçateur de mousse, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
L'alcool cétéarylique confère une sensation émolliente à la peau et peut être utilisé dans des émulsions eau-dans-huile, des émulsions huile-dans-eau et des formulations anhydres.


L'alcool cétéarylique est couramment utilisé dans les après-shampooings et autres produits capillaires.
L'alcool cétéarylique stabilise les émulsions, améliore la viscosité et la consistance (ajoute du corps et de l'épaisseur), possède des propriétés de renforcement de la mousse et agit comme un co-émulsifiant.
L'alcool cétéarylique confère une sensation émolliente à la peau et peut être utilisé dans des émulsions eau-dans-huile, des émulsions huile-dans-eau et des formulations anhydres (huile uniquement).


L'alcool cétéarylique est également couramment utilisé dans les après-shampooings et autres produits capillaires.
L'alcool cétéarylique est destiné à un usage externe uniquement.
L'alcool cétéarylique est dérivé des noix de coco, du maïs et des palmistes au goût délicieux et paradisiaque de la nature, cet ingrédient étonnant est utilisé comme émollient dans les formulations de soins de la peau et cosmétiques et est l'un des meilleurs stabilisants disponibles sur le marché de nos jours.


Dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique, l'alcool cétéarylique fonctionne comme un stabilisateur d'émulsion ; agent opacifiant; tensioactif - renforçateur de mousse; et un agent augmentant la viscosité.
L'alcool cétéarylique est souvent utilisé dans les crèmes et les lotions.


L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcools gras de proportions d'alcools cétyliques et stéaryliques d'origine végétale.
L'alcool cétéarylique est utilisé dans de nombreuses industries, mais principalement dans les soins personnels.
L'alcool cétéarylique est un mélange polyvalent d'origine végétale d'alcool gras cétylique et stéarylique qui est généralement utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les formulations de soins de la peau.


L'alcool cétéarylique se présente sous la forme d'une substance blanche, cireuse et solide qui peut être fondue à diverses fins.
En tant qu'émulsifiant, l'alcool cétéarylique empêche l'huile et l'eau de se séparer, leur permettant ainsi de se mélanger tandis qu'en tant qu'épaississant, il aide à transformer la viscosité, à ajouter de la forme et à augmenter la capacité moussante d'un produit, comme dans les lotions et les shampooings.


Contrairement à son nom, l'alcool cétéarylique n'est pas réellement un « alcool », comme l'alcool éthylique dont nous savons qu'il sèche sur la peau, mais est en fait un conditionneur qui aide à adoucir la peau et les cheveux.
De plus, l'alcool cétéarylique n'est pas un liquide auquel la plupart des gens peuvent initialement penser, mais plutôt un mélange de pastilles et de flocons irréguliers et cireux.


Par conséquent, l'alcool cétéarylique est devenu un ajout précieux à une multitude d'applications, notamment les hydratants commerciaux et faits maison, les shampooings/revitalisants et les nettoyants pour le visage.
L'alcool cétéarylique est utilisé dans les lotions, les crèmes, les shampoings capillaires, les après-shampooings, les nettoyants pour le corps, les produits de maquillage.


L'alcool cétéarylique augmente la viscosité et est utilisé comme stabilisant dans les conditionneurs, les crèmes et les lotions.
L'alcool cétéarylique est un épaississant très efficace qui aide à former des émulsions extrêmement stables dans les préparations eau-dans-huile et huile-dans-eau.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme co-émulsifiant et confère une sensation hydratante et onctueuse à la peau.


L'alcool cétéarylique peut être utilisé dans les crèmes, les onguents, les lotions, les après-shampooings, les gommages corporels, les beurres, les baumes, etc.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme épaississant, co-émulsifiant et stabilisant dans les émulsions huile-dans-eau et eau-dans-huile.
L'alcool cétéarylique peut également être utilisé dans des formulations anhydres.


L'alcool cétéarylique est utilisé comme stabilisateur d'émulsion, agent opacifiant et tensioactif renforçateur de mousse, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
L'alcool cétéarylique confère une sensation émolliente à la peau et peut être utilisé dans des émulsions eau-dans-huile, des émulsions huile-dans-eau et des formulations anhydres.
L'alcool cétéarylique est couramment utilisé dans les après-shampooings et autres produits capillaires.


L'alcool cétéarylique est utilisé comme stabilisateur d'émulsion et tensioactif stimulant la mousse.
L'alcool cétéarylique est couramment utilisé dans les produits cosmétiques comme les lotions pour le corps, les produits capillaires et les crèmes.
L'alcool cétéarylique aide à rendre les produits plus lisses, plus épais et plus stables.


Dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique, l'alcool cétéarylique agit comme un stabilisateur d'émulsion ; agent matant; Tensioactif - renforçateur de mousse ; et un agent augmentant la viscosité.
L'alcool cétéarylique est souvent utilisé dans les crèmes et les lotions.


L'alcool cétéarylique fonctionne également comme co-émulsifiant.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur de savon à température ambiante, et trouve une application répandue en tant qu'opacifiant, épaississant/bodificateur et stabilisant d'émulsion, stabilisateur de viscosité et composant de conditionnement capillaire à rincer.


L'alcool cétéarylique agit pour émulsionner vos composants d'eau et d'huile, opacifier votre recette et donner une sensation douce et émolliente sur la peau.
L'alcool cétéarylique est idéal dans un certain nombre d'applications, y compris les crèmes et les lotions, les beurres corporels, les barres revitalisantes solides et les baumes.
En médecine, l'alcool cétéarylique peut être directement utilisé pour la pâte émulsifiante W/O, la matrice de pommade, etc., les soins capillaires, les soins de la peau.


L'alcool cétéarylique est également utilisé comme matière première pour les auxiliaires textiles dans l'industrie.
L'alcool cétéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur de savon à température ambiante, et trouve une application répandue en tant qu'opacifiant, épaississant/bodificateur et stabilisant d'émulsion, stabilisateur de viscosité et composant de conditionnement capillaire à rincer.


Alcool cétylique : émollient
Cetearyl Alcohol : émollient, émulsifiant
L'alcool cétéarylique peut être utilisé en conjonction avec de la cire émulsifiante.


L'alcool cétéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant, épaississant et comme agent porteur pour d'autres ingrédients.
L'alcool cétéarylique est utilisé pour les pommades, les produits médicaux de soins de la peau et les auxiliaires textiles, entre autres.
L'alcool cétéarylique apparaît également dans la préparation de nanoparticules lipidiques solides, de supports lipidiques nanostructurés et d'une nanoémulsion de lornoxicam pour administration transdermique.


L'alcool cétéarylique agit comme émollient, exhausteur de texture, stabilisateur de mousse.
L'alcool cétéarylique est un agent épaississant tout usage.
L'alcool cétéarylique est de grade NF, 95% de composants actifs. L'alcool cétéarylique est composé d'alcools gras, ratio 50:50.


L'alcool cétéarylique est des flocons blancs ou des pastilles, une légère odeur caractéristique.
L'alcool cétéarylique n'est pas soluble dans l'eau.
L'alcool cétéarylique est partiellement soluble dans l'alcool. (crée des émulsions huile dans eau mais seulement dans une mesure limitée)


L'alcool cétéarylique est utilisé pour un usage externe uniquement.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme tensioactifs, shampooings capillaires, revitalisants, nettoyants pour le corps, produits de maquillage.
Dans les formulations topiques, l'alcool cétéarylique augmente la viscosité et agit comme un émulsifiant dans les émulsions eau-dans-huile et huile-dans-eau.


L'alcool cétéarylique stabilise une émulsion et agit également comme co-émulsifiant, réduisant ainsi la quantité totale de tensioactif nécessaire pour former une émulsion stable.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme agent opacifiant, tensioactif stimulant la mousse, stabilisateur d'émulsion, ainsi que comme agent d'inclinaison de la viscosité non aqueux et aqueux.
Contrairement aux formes d'alcool qui aggravent / dessèchent la peau (généralement répertoriées comme alcool SD, alcool dénaturé ou alcool isopropylique), l'alcool cétéarylique est un émollient doux, sûr et bon pour la peau.


Au-delà de la capacité émolliente de l'alcool cétéarylique à fournir un effet adoucissant et lissant, il est également utilisé comme agent porteur pour d'autres ingrédients.
De plus, l'alcool cétéarylique peut être utilisé pour modifier l'épaisseur d'une formule ou pour influencer la capacité moussante d'un nettoyant.
L'alcool cétéarylique est presque toujours combiné avec des ingrédients similaires pour créer la texture et la sensation de glissement d'un produit lorsqu'il est appliqué sur la peau.


-Les fabricants utilisent également de l'alcool cétéarylique pour modifier la texture et les performances de leurs formules.
Ils peuvent l'ajouter aux produits pour :
* créer une émulsion, qui est un mélange d'huiles et d'eau
*stabiliser les mousses
*augmenter la capacité moussante
* changer l'épaisseur des liquides


-Applications de l'alcool cétéarylique :
*shampooings, revitalisants, sérums, masques capillaires,
*préparations pour la coloration des cheveux,
*gels capillaires,
*crèmes mains, pieds et corps
*crèmes pour les yeux,
*crèmes anti-rides,
*crèmes solaires,
*crèmes après-rasage,
*autobronzants,
*lotions, crèmes hydratantes (y compris pour enfants),


-Applications de l'alcool cétéarylique :
*préparations pour le lavage du visage et du corps,
*gommages exfoliants,
*préparations anti-acné,
*bases de maquillage, fonds de teint,
*mascara, eye-liner,
*rouges à lèvres, baumes à lèvres,
*démaquillants,
*préparations d'épilation,
*lubrifiants, fluides pour le travail des métaux.


-Utilisations de l'alcool cétéarylique :
*Épaississant et stabilisant dans les émulsions
*Émollient non gras
* Augmente le glissement et l'étalement
* Améliore la texture et la sensation générale des produits


-Applications de l'alcool cétéarylique :
*Les produits de consommation
*Mélanges
*Détergents
*Éthoxylation
*Nettoyants ménagers
*Sulfation
*Tensioactifs
* Lubrifiants, fluides et champ pétrolifère
*Esters


-Applications de l'alcool cétéarylique :
* Soins personnels
*Mélanges
*Produits de beauté
*Déodorant
*Esters
*Soin des cheveux
*Soins de la peau
*Protection solaire
*Tensioactifs


-Application d'alcool cétéarylique :
Stabilisateur d'émulsion, agent structurant, émollient (pour une texture douce et fondante si utilisé à des niveaux corrects - trop rendra le produit très cireux).
Soluble dans l'huile - chauffer et fondre dans la phase huileuse.



PROPRIÉTÉS ET UTILISATIONS DE L'ALCOOL CÉTÉARYL :
L'alcool cétéarylique est un composé organique obtenu à partir d'alcools gras saturés de noix de coco.
Comme il est plus léger que l'alcool cétylique, l'alcool cétéarylique peut être utilisé dans les soins pour bébés et les produits pour peaux sensibles.
L'alcool cétéarylique est utilisé comme stabilisateur d'émulsion, agent opacifiant, tensioactif renforçant la mousse, agent augmentant la viscosité.



PROPRIETES ET APPLICATIONS DE L'ALCOOL CETEARYL :
Avantages produit :
*émollient et revitalisant efficace pour le lavage et le soin des cosmétiques pour la peau et les cheveux,
*apporte douceur à la peau et aux cheveux,
*restaure l'élasticité et la douceur des cheveux,
*modificateur de rhéologie (améliore la consistance des préparations), stabilisateur de mousse,
*stabilise les émulsions telles que les émulsions huile dans eau (H/E), eau dans huile (E/H) et les préparations anhydres,
*ne provoque pas de réactions allergiques,
*à base de matières premières végétales renouvelables.



ALCOOL CETEARYL AVEC :
* lotions pour la peau
*hydratants
* crèmes pour la peau
*crème solaire
*shampooing
*conditionneurs
* crèmes dépilatoires
*mousse capillaire
*crème capillaire anti-frisottis
*teinture pour cheveux
*mascara



L'ALCOOL CETEARYL EN UN COUP D'ŒIL :
L'alcool cétéarylique en un coup d'œil
*Alcool gras aux propriétés émollientes (adoucissantes/lissantes) pour la peau
*Connu pour être doux et sûr (contrairement aux formes d'alcool qui endommagent la peau/dessèchent telles que le SD ou dénaturé)
*Peut également être utilisé pour modifier l'épaisseur d'une formule ou influencer la capacité moussante d'un nettoyant
*Peut être dérivé naturellement, comme dans l'alcool gras de noix de coco, ou fabriqué synthétiquement
*En tant que matière première, il s'agit d'un solide blanc et cireux (souvent sous forme de flocons)



BIENFAITS DE L'ALCOOL CETEARYL :
*Encourage même l'application
* Empêcher la séparation des ingrédients
*Formule épaississante
* Adoucit la peau



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ALCOOL CÉTÉARYL :
*Biodégradable
* Agent de carrosserie
*Émollient
*Agent stabilisateur d'émulsion
* Modification/Amélioration de la sensation
*Opacifiant
* Dérivé de plantes / Végétal
*Stabilisateur de viscosité



L'ALCOOL CETEARYL EN UN COUP D'ŒIL :
*Alcool gras aux propriétés émollientes (adoucissantes/lissantes) pour la peau
*Connu pour être doux et sûr (contrairement aux formes d'alcool qui endommagent la peau/dessèchent telles que le SD ou dénaturé)
*Peut également être utilisé pour modifier l'épaisseur d'une formule ou influencer la capacité moussante d'un nettoyant
*Peut être dérivé naturellement, comme dans l'alcool gras de noix de coco, ou fabriqué synthétiquement
*En tant que matière première, il s'agit d'un solide blanc et cireux (souvent sous forme de flocons)
Description de l'alcool cétéarylique



POURQUOI L'ALCOOL CETEARYL EST-IL DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
L'alcool cétéarylique et les autres alcools gras empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Ces ingrédients sont également utilisés pour modifier l'épaisseur des produits liquides et pour augmenter la capacité moussante ou pour stabiliser les mousses.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DE L'ALCOOL CETEARYL :
Vous pouvez trouver de l'alcool cétéarylique dans vos lotions, crèmes dépilatoires, crèmes solaires, produits de maquillage, shampoings, revitalisants, sprays fixants, etc.
Vous pouvez ajouter de l'alcool cétéarylique à vos crèmes hydratantes pour les rendre plus hydratantes et nourrissantes.
L'alcool cétéarylique est un émulsifiant puissant et peut être utilisé dans n'importe quelle formulation cosmétique.
Si vous voulez un shampooing mousseux et opaque qui hydrate vos cheveux, pensez à l'ajouter à l'alcool cétéarylique.
L'alcool cétéarylique fournira une excellente brillance, glissement et conditionnement à vos cheveux.



FONCTIONS ET EFFETS DE L'ALCOOL CETEARYL DANS LES COSMÉTIQUES :
Fonctions et effets de l'alcool cétéarylique dans les cosmétiques :
L'alcool cétéarylique est un alcool populaire ajouté à de nombreuses formulations cosmétiques.
L'action de l'alcool cétéarylique repose sur la fonction de solvant des substances actives, la fonction de conservateur ou d'émulsifiant.
De plus, l'alcool cétéarylique a d'autres fonctions importantes dans les produits cosmétiques :
*Agent de carrosserie :
En tant que substance aux propriétés stabilisatrices d'émulsion, l'alcool cétéarylique donne la forme souhaitée d'un produit cosmétique.
L'alcool cétéarylique est responsable de la stabilisation des émulsions huile dans l'eau, des émulsions eau dans l'huile et des formulations sans eau.
L'alcool cétéarylique affecte directement la viscosité d'un produit, lui conférant des performances et des propriétés d'application appropriées.
L'alcool cétéarylique fournit et améliore également l'étalement et peut favoriser la formation de mousse.

*Émollient:
L'alcool cétéarylique est inclus dans une gamme de produits cosmétiques conçus pour les soins de la peau et des cheveux. Il crée une couche dite occlusive en surface.
L'alcool cétéarylique empêche l'évaporation excessive de l'eau, gardant ainsi la peau et les cheveux doux et lisses.
Pour cette raison, l'alcool cétéarylique est principalement destiné à être utilisé sur les peaux sèches.
En tant qu'émollient, l'alcool cétéarylique est indirectement également un ingrédient cosmétique à effet hydratant.
L'alcool cétéarylique réduit l'effet desséchant des tensioactifs anioniques - laisse la peau hydratée et recouverte d'une couche protectrice.

*Substance regraissante :
Les produits cosmétiques nettoyants éliminent le sébum et les corps gras épidermiques de la surface de la peau.
Bien que l'alcool cétéarylique soit souhaitable pour nettoyer la peau en profondeur, il permet également aux substances indésirables de l'environnement de pénétrer dans les couches profondes de la peau.
Pour cette raison, des substances regraissantes, telles que l'alcool cétéarylique, sont couramment ajoutées aux cosmétiques, créant une couche protectrice spécifique.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ALCOOL CÉTÉARYL :
-Excellentes propriétés émulsifiantes, mélangeant efficacement l'eau et l'huile pour créer une texture de produit plus uniforme et lisse.
-Bonne stabilité, maintien de la qualité et de la viscosité du produit et prolonge la durée de conservation.
-Compatibilité avec d'autres ingrédients, ce qui lui permet de bien fonctionner dans une variété de formulations de cosmétiques et de produits de soins personnels.



ANALYSE DU MARCHÉ DE L'ALCOOL CETEARYL :
Le marché mondial de l'alcool cétéarylique devrait enregistrer un TCAC de 3,78 % au cours des cinq prochaines années.
L'alcool cétéarylique est un ingrédient polyvalent utilisé dans un large éventail d'applications telles que l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les produits chimiques et les industries des matériaux.
La popularité de l'alcool cétéarylique devrait augmenter dans diverses industries au cours de la période de prévision en raison de ses nombreuses applications.

Dans l'industrie des soins personnels, l'alcool cétéarylique est largement utilisé dans les shampooings, les revitalisants, les savons, les nettoyants pour le corps et d'autres produits cosmétiques comme tensioactif, épaississant et émollient.
La demande d'ingrédients naturels dans les produits cosmétiques et de soins personnels a augmenté ces dernières années.

Les acteurs du marché extraient désormais l'alcool stéarylique de sources naturelles telles que l'huile de noix de coco pour répondre à la demande croissante de produits naturels.
En conséquence, la demande d'alcool cétéarylique dans l'industrie des soins personnels devrait augmenter à moyen terme.
L'alcool cétéarylique est connu pour aider à adoucir la peau et les cheveux, et il agit également comme un ingrédient efficace pour apaiser et guérir la peau sèche.

Avec l'augmentation de la pollution et l'augmentation du revenu disponible, les dépenses de consommation en cosmétiques et produits de soins personnels augmentent.
Selon les données 2021 de l'Office for National Statistics, les dépenses de consommation en personnel au Royaume-Uni s'élevaient à 33 554,8 millions USD.

Cette tendance devrait se poursuivre, ce qui entraînera une augmentation de la demande d'alcool cétéarylique sur le marché à moyen terme.
En conclusion, la demande d'alcool cétéarylique devrait augmenter à moyen terme, tirée par la demande croissante d'ingrédients naturels et les avantages fonctionnels de l'alcool dans diverses industries, en particulier l'industrie des soins personnels.



BIENFAITS DE L'ALCOOL CETEARYL :
L'alcool cétéarylique aide à stabiliser votre produit et peut également améliorer la sensation et la texture de la peau.
L'alcool cétéarylique a une faible odeur et une faible couleur, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications.
L'alcool cétéarylique fonctionne bien avec les émulsifiants primaires non ioniques, anioniques et cationiques pour créer une émulsion forte et esthétiquement attrayante.



BIENFAITS DE L'ALCOOL CETEARYL :
* L'alcool cétéarylique est un épaississant non gélifiant, un rehausseur de viscosité et de consistance
* L'alcool cétéarylique fonctionne également dans les produits sans eau comme les rouges à lèvres
*L'alcool cétéarylique agit comme co-émulsifiant à des concentrations inférieures à 2 %
* L'alcool cétéarylique a des propriétés émollientes, hydratantes et stimulantes de la mousse



PRODUITS COSMÉTIQUES CONTENANT DE L'ALCOOL CÉTÉARYL :
*shampooings capillaires,
*après-shampooings,
*laits et huiles démaquillants,
*gel douche,
*laits corporels,
*crèmes mains et pieds,
*crèmes après-rasage,
*gommages corporels,
*autobronzants,
*crèmes anti-rides,
*préparations d'épilation,
*mascaras,
*baumes à lèvres,
*préparations anti-acné.



FONCTIONS DE L'ALCOOL CETEARYL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*STABILISANT D'ÉMULSION :
Prend en charge la formation d'émulsion et améliore la stabilité du produit
*OPACIFIANT :
Réduit la transparence et la translucidité en obscurcissant le produit

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU - ÉMOLLIENT :
Adoucit et lisse la peau
*TENSIOACTIF - NETTOYANT :
Agent tensioactif pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents

*TENSIOACTIF - ÉMULSIFIANT :
Permet la formation de mélanges finement dispersés d'huile et d'eau (émulsions)
*TENSIOACTIF - RENFORCEUR DE MOUSSE :
Améliore la qualité de la mousse en augmentant le volume, la structure et/ou la durabilité
*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



BIENFAITS DE L'ALCOOL CETEARYL :
*Hydrate la peau :
Dans les hydratants, les propriétés émollientes de l'alcool cétéarylique aident à former une couche huileuse qui emprisonne les molécules d'eau dans la peau.
Comme l'alcool cétéarylique est connu, la peau sèche peut être causée par une faible humidité de l'air, des changements climatiques irréguliers, etc.
Cela rend la peau terne.
Avec l'alcool cétéarylique pour la peau dans vos produits faits maison, vous pouvez être sûr que non seulement votre peau bénéficiera de tous les bienfaits de la beauté, mais qu'elle sera également à l'abri des effets nocifs des produits cosmétiques fabriqués en série.

*Émulsifie :
L'alcool cétéarylique contenu dans les produits de soin de la peau fonctionne comme un émulsifiant qui stabilise les ingrédients de sorte que lorsque vous l'appliquez sur votre peau ou vos cheveux, ils ne se séparent pas.
De plus, l'alcool cétéarylique épaissit la formule du produit.

*Aide à une application uniforme :
L'alcool cétéarylique aide à répartir le produit uniformément sur votre peau, ce qui se traduit par une efficacité globale.



L'ALCOOL CETEARYL EST-IL MAUVAIS POUR LA PEAU ?
L'alcool cétéarylique est un alcool gras qui aide à piéger l'eau et à rendre la peau plus lisse.
L'alcool cétéarylique n'est pas le même que les autres alcools comme l'alcool éthylique ou l'alcool à friction.
L'alcool cétéarylique est connu pour conditionner et adoucir efficacement la peau et les cheveux.



À QUOI SERVIT L'ALCOOL CETEARYL ?
L'alcool cétéarylique est généralement connu comme un ingrédient inactif car il n'étend pas l'aide aux fins thérapeutiques d'un produit cosmétique, mais surtout juste pour garder le tout ensemble.
L'alcool cétéarylique lie les produits entre eux et les empêche de se séparer.
Les utilisations de l'alcool cétéarylique s'étendent davantage en fournissant l'épaisseur et le volume indispensables aux produits cosmétiques et de soins personnels.

*Soins de la peau:
L'alcool cétéarylique est utilisé dans une gamme d'hydratants et de lotions pour la peau car il confère peu de propriétés hydratantes en dehors de la liaison de la crème.
De plus, l'alcool cétéarylique guérit la peau sèche - ce qui rend les soins de la peau à l'alcool cétéarylique très populaires

*Soin des cheveux:
L'alcool cétéarylique traite les cheveux pour les rendre doux tout en les emprisonnant dans l'eau pour les hydrater.
L'alcool cétéarylique se trouve couramment dans les shampooings et les crèmes capillaires anti-frisottis.
L'alcool cétéarylique est-il mauvais pour les cheveux ?
La réponse est non, car il ne sèche pas comme les autres types d'alcools



FONCTIONS DE L'ALCOOL CETEARYL :
*Émollient:
L'alcool cétéarylique adoucit et adoucit la peau
*Agent émulsifiant:
Cetearyl Alcohol favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
*Stabilisateur d'émulsion :
L'alcool cétéarylique facilite le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion
*Sinergent en mousse :
L'alcool cétéarylique améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité
*Opacifiant :
L'alcool cétéarylique réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques
*Tensioactif :
L'alcool cétéarylique réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit pendant l'utilisation
*Agent de contrôle de viscosité :
L'alcool cétéarylique augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



QUE FAIT L'ALCOOL CETEARYL DANS UNE FORMULATION?
*Grossissement
*Conditionnement de la peau
*Lissage
*Surfactant
* Contrôle de la viscosité



QUE FAIT L'ALCOOL CETEARYL DANS LES SOINS DE LA PEAU ET DES CHEVEUX ?
L'alcool cétéarylique a des propriétés émollientes, ce qui signifie qu'il adoucit et lisse la peau et les cheveux.



COMMENT UTILISER L'ALCOOL CETEARYL POUR LES CHEVEUX ?
Comme mentionné précédemment, l'alcool cétéarylique est un alcool gras utilisé comme émollient, épaississant et émulsifiant dans les produits de soins capillaires.
L'alcool cétéarylique est utilisé pour donner de la stabilité à la formule et pour améliorer la texture et la sensation du produit.
L'alcool cétéarylique a gagné en popularité et peut être vu dans la plupart des shampooings, revitalisants, crèmes capillaires, mousses capillaires, etc. L'alcool cétéarylique ne dessèche pas les cheveux; ce qui le rend idéal pour une utilisation quotidienne.
Considérant qu'il est dérivé de composants naturels, l'alcool cétéarylique est non toxique et peut être utilisé en toute sécurité sur vos cheveux.
Cet alcool gras non asséchant, l'alcool cétéarylique, améliore le niveau d'hydratation des mèches tout en réduisant les frisottis, et lisse ainsi la texture des cheveux.



AUTRES INGRÉDIENTS AVEC LESQUELS IL EST COMPATIBLE :
L'alcool cétéarylique fonctionne bien avec la plupart des émulsifiants ainsi qu'avec d'autres ingrédients de soins capillaires.
Cependant, l'alcool cétéarylique ne doit pas être utilisé en conjugaison avec Ceteareth-20 car il est comédogène et peut obstruer les pores.



COMMENT UTILISER L'ALCOOL CETEARYL ?
Chauffez la phase aqueuse et la phase huileuse séparément à 54 degrés
Faites fondre notre alcool cétéarylique et ajoutez-le à l'émulsion.
Bien mélanger l'alcool cétéarylique jusqu'à ce qu'une émulsion se forme.
Enfin, ajustez le pH.
Stabilisateur d'émulsion, co-émulsifiant et agent augmentant la viscosité qui procure une sensation émolliente sur la peau.
Niveaux d'utilisation topique recommandés de 2 à 30 %.



ALCOOL CETEARYL POUR LES CHEVEUX :
L'alcool cétéarylique est excellent pour les cheveux car il aide à hydrater, hydrater et adoucir les cheveux.
L'alcool cétéarylique est utilisé pour ses propriétés conditionnantes, démêlantes et également anti-frisottis.
L'alcool cétéarylique est couramment utilisé dans les après-shampooings pour aider à épaissir le produit et à hydrater les cheveux.



ALCOOL CETEARYL POUR LA PEAU :
L'alcool cétéarylique est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau comme les crèmes hydratantes, les crèmes et les lotions.
L'alcool cétéarylique est un émollient car il aide à hydrater et adoucir la peau, mais il retient également l'humidité.
L'alcool cétéarylique ajoute une merveilleuse sensation de peau épaisse et crémeuse aux produits pour la peau.
L'alcool cétéarylique est plus léger qu'un produit épaissi avec de la cire.



PRODUITS POUVANT CONTENIR DE L'ALCOOL CETEARYL :
L'alcool cétéarylique est un ingrédient de nombreux produits, tels que :
* crèmes et lotions hydratantes
*shampooing
*conditionneurs
*exfoliants
* écrans solaires
* laques pour les cheveux
*Teintures pour cheveux
*mousse capillaire
*nettoyants pour le visage
*maquillage, y compris fonds de teint, rouge à lèvres et mascara
* crèmes à raser
* nettoyants pour le corps et pains de savon
*lingettes pour bébés
* anti-transpirants et déodorants
*dentifrice
*soin des ongles
*gel hydroalcoolique
*huile de corps
*bain de bouche
*fragrance
*briller



COMMENT UTILISER L'ALCOOL CETEARYL :
L'alcool cétéarylique est normalement utilisé à des concentrations de 1 à 25 % dans votre recette.
L'alcool cétéarylique aidera à stabiliser et à épaissir les émulsions, mais ce n'est pas un émulsifiant.
N'essayez pas de l'utiliser comme cire émulsifiante, l'alcool cétéarylique ne fonctionnera pas !
L'alcool cétéarylique doit être fondu avant d'être ajouté à votre recette.
Vous pouvez faire fondre l'alcool cétéarylique et le mélanger à la phase huileuse de votre recette.



COMMENT FONCTIONNE L'ALCOOL CETEARYL :
L'alcool cétéarylique agit comme un stabilisant et empêche l'huile et l'eau de se séparer.
L'alcool cétéarylique est un tensioactif qui crée de la mousse et de l'épaisseur dans les produits.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'ALCOOL CÉTÉARYL :
La concentration d'utilisation recommandée est de 0,5% à 10%.
L'alcool cétéarylique est soluble dans les alcools et les huiles et est insoluble dans l'eau.



PRÉSENCE DANS D'AUTRES PRODUITS :
Médicaments et dispositifs médicaux à appliquer sur les yeux ou pour le traitement des plaies, lubrifiants réfrigérants techniques, textiles, agents de protection contre l'évaporation



INFORMATIONS GÉNÉRALES SUR L'ALCOOL CÉTÉARYL SUR L'UTILISATION DANS LES COSMÉTIQUES :
L'alcool cétéarylique (alcool cétylstéarylique) est un mélange d'alcool cétylique (hexadécanol) et d'alcool stéarylique (octadécanol).
Il s'agit des alcools dits gras puisque les deux composants sont fréquemment produits par une réduction des acides gras correspondants.



QU'EST-CE QUE L'ÉQUILIBRE DE MASSE ?
L'alcool cétéarylique provient presque toujours de l'huile de palme, car il est presque impossible de se procurer de l'alcool cétéarylique à partir d'autres plantes. Aucun producteur ne garantit que l'alcool cétéarylique provient de sources autres que la palme.
Il est également difficile de réaliser des émulsions sans alcool cétéarylique ou cétylique/stéarylique.
Par conséquent, il est essentiel d'utiliser de l'alcool cétéarylique provenant de sources certifiées de palme Mass Balance comme une étape vers une utilisation durable de la palme.
En savoir plus sur l'huile de palme durable et le bilan de masse ici.



QUE FAIT L'ALCOOL CETEARYL DANS MES PRODUITS CAPILLAIRES ?
L'alcool cétéarylique est un produit chimique produit en mélangeant deux alcools gras : l'alcool cétylique et l'alcool stéarylique.
Les deux composants sont naturellement présents chez les animaux ou les plantes.

L'alcool cétéarylique est l'un des ingrédients les plus importants des cosmétiques.
L'alcool cétéarylique est un émulsifiant, ce qui signifie qu'il empêche votre produit de se séparer en huiles et liquides.
En plus de cela, l'alcool cétéarylique est idéal pour rendre la texture du produit plus épaisse, plus lisse et plus agréable au toucher.



L'ALCOOL CÉTYLIQUE EST-IL LE MÊME QUE L'ALCOOL CÉTYLIQUE ?
L'alcool cétéarylique, comme nous l'avons décrit précédemment, se compose de deux alcools gras différents.
Les noms semblent similaires - cetearyl et cetyl - mais c'est là que s'arrêtent les similitudes.
Répondant à la question la plus populaire que nous recevons : non, vous ne pouvez pas utiliser d'alcool cétylique à la place de l'alcool cétéarylique.
Le premier a besoin d'un ingrédient supplémentaire pour s'activer.



L'ALCOOL CETEARYL EST-IL MAUVAIS POUR LES CHEVEUX ?
Vous en avez certainement entendu dire au moins qu'il faut éviter les produits pour la peau et les cheveux contenant de l'alcool.
C'est vrai, vous devriez.
De nombreux alcools différents, comme l'éthanol, assèchent la peau et les cheveux.
L'alcool cétéarylique est une autre histoire.

L'alcool cétéarylique, étant un alcool gras, a une structure chimique complètement différente et ne "se comporte" pas comme l'alcool ordinaire.
L'alcool cétéarylique ne dessèche pas et ne raffermit pas la peau, n'endommage pas les cheveux et ne risque pas de provoquer d'irritation.
Selon la FDA, même les produits étiquetés comme "sans alcool" sont autorisés à inclure de l'alcool cétéarylique.
Le comité d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR) a également jugé cet ingrédient sûr à utiliser.



BIENFAITS DE L'ALCOOL CETEARYL POUR LE SOIN DE LA PEAU ET DES CHEVEUX :
L'alcool cétéarylique est un ingrédient multifonctionnel qui améliore la sensation, la performance et la stabilité des produits.
Pour les produits de soin de la peau, l'ajout d'alcool cétéarylique donne des formules luxueuses et riches, réduisant l'adhérence potentielle de l'huile et des beurres et créant des hydratants doux et légers.
Dans les soins capillaires, l'alcool cétéarylique est un ingrédient important pour augmenter l'étalement et le glissement, ce qui permet aux produits de glisser dans les cheveux.



COMMENT UTILISER L'ALCOOL CETEARYL DANS LES FORMULATIONS :
L'alcool cétéarylique est couramment utilisé comme co-émulsifiant et épaississant pour aider à stabiliser l'émulsion.
L'alcool cétéarylique peut également être utilisé pour compléter la phase huileuse en réduisant la quantité d'émollients lourds et en améliorant la texture des produits.
Remplacer un pourcentage du beurre dans une formule par de l'alcool cétéarylique donnera à la crème hydratante une sensation agréable sur la peau, tout en conservant son corps et sa texture.



ALCOOL CÉTYLIQUE VS. L'ALCOOL CÉTÉARYLIQUE:
le différence principale entre l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique est que l'alcool cétylique est un composé chimique unique, tandis que l'alcool cétéarylique est composé de quelques composés chimiques différents.
Si vous utilisez de l'alcool cétylique au lieu de l'alcool cétéarylique, votre produit fini aura moins de corps et sera légèrement plus mince.
Cependant, les deux alcools peuvent être utilisés comme épaississants et stabilisants.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'ALCOOL CÉTYLIQUE ET L'ALCOOL CÉTÉARYLIQUE :
le différence clé entre l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique est que l'alcool cétylique est un composé chimique unique, tandis que l'alcool cétéarylique est un mélange de composés chimiques.
L'alcool cétylique est un type d'alcool gras répondant à la formule chimique CH3(CH2)15OH.
L'alcool cétéarylique, quant à lui, est un mélange d'alcools gras contenant des composés cétyliques (carbone 16) et des composés d'alcools stéaryliques (carbone 18).

Qu'est-ce que l'alcool cétylique ?
L'alcool cétylique est un type d'alcool gras répondant à la formule chimique CH3(CH2)15OH.
Il se présente sous forme de solide blanc cireux ou sous forme de flocons à température ambiante.
Cette substance a également une très faible odeur cireuse.

Le nom de ce composé vient du terme « Cetus », qui signifie « huile de baleine » en latin.
L'alcool cétylique a d'abord été isolé de l'huile de baleine.
L'alcool cétylique a d'abord été préparé à partir d'huile de cachalot par le chimiste français Michel Chevreul.

Il a chauffé le spermaceti (une matière cireuse obtenue à partir d'huile de baleine) en présence de potasse caustique (hydroxyde de potassium).
Ce traitement thermique a produit des flocons d'alcool cétylique qui ont été laissés pour le refroidissement.
Cependant, la méthode moderne de production d'alcool cétylique implique la réduction de l'acide palmitique obtenu à partir d'huile de palme.

Cette substance est insoluble dans l'eau et très soluble dans l'éther, le benzène et le chloroforme.
Il est également soluble dans l'acétone et légèrement soluble dans l'alcool.
Il existe de nombreuses utilisations de l'alcool cétylique, y compris son utilisation dans l'industrie cosmétique comme opacifiant dans les shampooings, comme émollient, émulsifiant ou épaississant dans les crèmes et lotions pour la peau.

De plus, cette substance est utile comme lubrifiant pour les écrous et les boulons.
C'est également un ingrédient actif dans certaines couvertures de piscine liquides.
En dehors de cela, nous pouvons utiliser cette substance comme co-tensioactif non ionique dans les applications d'émulsion.

Certaines personnes peuvent être sensibles à l'alcool cétylique, principalement celles qui souffrent d'eczéma.
Cependant, cette sensibilité est principalement due aux impuretés présentes dans l'alcool cétylique.
Mais parfois, cette substance est également utilisée dans certains médicaments.

Qu'est-ce que l'alcool cétéarylique ?
L'alcool cétéarylique est un mélange d'alcools gras contenant des composés cétyliques (carbone 16) et des composés d'alcools stéaryliques (carbone 18).
La formule chimique de ce mélange de composés peut être donnée sous la forme CH3(CH2)nCH2OH, où n peut être un nombre variable allant généralement de 14 à 16.
Les autres noms de ce mélange de composés comprennent l'alcool cétylique-stéarylique, l'alcool céto-stéarylique et l'alcool cétylique/stéarylique.

Ce mélange de composés est important en tant que stabilisateur d'émulsion, agent opacifiant et agent tensioactif renforçateur de mousse.
Il est également important en tant qu'agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
L'alcool cétéarylique laisse une sensation émolliente sur la peau et est utile dans les émulsions eau-dans-huile, les émulsions huile-dans-eau et les formulations anhydres.
Généralement, ce mélange est utilisé dans les après-shampooings et autres produits capillaires.

Quelle est la différence entre l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique ?
L'alcool cétylique peut être décrit comme un type d'alcool gras ayant la formule chimique CH3(CH2)15OH.
L'alcool cétéarylique ou l'alcool cétéarylique peut être décrit comme un mélange d'alcools gras contenant des composés cétyliques (carbone 16) et des composés d'alcools stéaryliques (carbone 18).

le différence clé entre l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique est que l'alcool cétylique est un composé chimique unique, tandis que l'alcool cétéarylique est un mélange de composés chimiques.
L'alcool cétylique stéarylique est un alcool gras sous forme de pastille cireuse solide, de couleur blanche avec un arôme neutre.
Cette matière première, également appelée C16-18, cétostéaryle ou alcool cétéarylique, est un ingrédient de base dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.

Grâce à la combinaison d'alcools gras cétyliques et stéaryliques, comme son nom l'indique, cet ingrédient est créé et surtout connu pour stabiliser les émulsions huile-dans-eau et eau-dans-huile, ajouter de l'opacité à un produit, augmenter ou stabiliser le niveau de mousse. , et augmenter la viscosité d'un liquide.
Les alcools gras, contrairement aux alcools éthanoliques, sont des émollients naturels et préservent l'hydratation de la peau et des cheveux.
L'alcool cétylique-stéarylique est utilisé dans la fabrication d'une large gamme de produits cosmétiques tels que les lotions pour le corps, les hydratants, les crèmes, les shampooings, les revitalisants, le mascara, le rouge à lèvres, les teintures capillaires, pour n'en nommer que quelques-uns.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL CETEARYL :
Aspect : granule blanc
Couleur ( APHA): ≤10
Indice d'acide : ≤ 0,1 mg de KOH/g
Valeur de saponification : ≤ 0,5 mg de KOH/g
Indice d'hydroxyle : 205-220 mg KOH/g
Valeur d'iode : ≤0.5gi/100g
Alcool total : ≥ 98 %
Rapport C16/C18 : 30/70 ; 35/65 ; 50/50
Point d'ébullition : 249 °C
Point de fusion : 50 °C
pH : 6,0
Viscosité : 53 cP
InChIKey : UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 515,169 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 51-53°C

Point d'éclair : 132,853 °C
Pureté : 98%
Densité : 0,842 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement),
Méthanol (légèrement soniqué)
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Stockage : Conserver à 2-8°C sous atmosphère inerte
Dosage : 99 % min
EINECS : 267-008-6
Indice de réfraction : 1,46
Aspect : Perles blanches
Charge : non ionique
Solubilité : Huile
Point de fusion : 45 - 50°C
Taux d'utilisation : 1 - 15 %
Végétalien : Oui

Point de fusion : 48 à 56 °C (118 à 133 °F; 321 à 329 K)[1]
Poids moléculaire : 512,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 30
Masse exacte : 512,55323154
Masse monoisotopique : 512,55323154
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 36
Charge formelle : 0
Complexité : 267
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Formule : C34H72O2
Aspect : solide cireux blanc
Poids molaire : 512,94
Pureté : 99%
% Alcool cétylique : 45-55 %
% Alcool stéarylique : 45-55 %
N° CAS : 67762-27-0
Densité : 0,811
Point de fusion : 50-54 °C
HLB : 15,5
Solubilité : insoluble dans l'eau
aspect : solide cireux,
couleur du blanc au jaune clair,
point de solidification : de 50 à 54 ᵒC,
indice de carbonyle : max. 200mg/kg,
indice d'iode : max. 1,0 g I2/100 g.

Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 51 - 53°C
Poids moléculaire : 512,93
Stockage : 4°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement, soniqué)
Formule moléculaire : C18H38O.C16H34O
Masse molaire : 512.941
Densité : 0,8 [à 20 ℃ ]
Point de fusion : 51 - 53°C
Point de Boling : 330,79 ℃ [à 101 325 Pa]
Point d'éclair : 132,853 °C
Solubilité dans l'eau : 72,197 μg/L à 25 ℃
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol (96 %) et dans le pétrole léger.
Lorsqu'il est fondu, il est miscible aux huiles grasses, à la paraffine liquide et à la graisse de laine fondue.
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Apparence : Solide
Couleur : blanc à blanc cassé
pKa : 15,76 [à 20 ℃ ]
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,46



PREMIERS SOINS de l'ALCOOL CETEARYL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ALCOOL CETEARYL :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ALCOOL CETEARYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ALCOOL CÉTÉARYL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALCOOL CETEARYL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL CETEARYL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(C16-C18) alcool alkylique
alcools, C1618
Alcools C16-18
alcool cétostéarylique
alcool cétylique/stéarylique
1-octadécanol, mélangé avec du 1-hexadécanol
Alcool cétostéarylique
Alcool cétylique
L'alcool stéarylique
Alcool cétylstéarylique
alcool cétylique stéarylique
Crodacol CS90
Lanette O
1-Hexadécanol, compd. avec 1-octadécanol (1:1)
C18H38O • C16H34O
Alcools, C16-18
Alcool cétostéarylique
Alcool cétylique/stéarylique
1-octadécanol, mélange. avec 1-Hexadécanol
L'alcool cétéarylique
Alcool cétylstéarylique
Alcool cétylique/stéarylique
L'alcool cétéarylique
L'alcool cétéarylique
67762-27-0
Alcool cétylique/stéarylique
hexadécane-1-ol ; octadécane-1-ol
8005-44-5
Alcool cétéarylique [NF]
UNII-2DMT128M1S
Lanette O
EINECS 267-008-6
Alcool céto/stéarylique
EC 267-008-6
2DMT128M1S
SCHEMBL1091511
Alcool cétylique stéarylique (50/50)
Alcool cétylique
L'alcool stéarylique
L'alcool cétéarylique
L'alcool cétéarylique
Alcool cétylstéarylique, Alcool cétylique/stéarylique
Alcool cétylique stéarylique
L'alcool cétéarylique
L'alcool cétéarylique
Hexadécane-1-ol + Octadécane-1-ol
Hexadécanol + octadécanol
Alcool hexadécylique + alcool octadécylique
Adole 63
Adole 65
Adole 66
Alfon 1618
Alfon 1618C
Alfon 30F
BTMS 350
Barolub LOH
Alcools C16-18
C16-18 alc.
Alcools gras C16-18
CO 1618
CS 50
Cestopal 80M
Cétalol SCA ; Cétanol K
L'alcool cétéarylique
Alcool cétostéarylique
L'alcool cétéarylique
Cire algonol CS
Cire deLanol ST
Commande 30OC
Crodacol 1618
Crodacol CS 50
Crodacol CS 90
Crodacol® SCB
Crodamol CS 90
Cire émulsion Cyclochem
Cire déshydratante N
Ecorol 68/50P
Épal 1618
Hydrénol D
Hydrénol DV
Hydrénol MY
Hyfatol CS
Hyfatol CS 50
Hyfatol CS/EP
Kalcol 68
Kalcol 6850
Kalcol 6870
Kalcol 86
Kalcol 8665
Kalcol 8688
Kalcol 1618
Kalcol 6850
Kolliphor CS-A
Kolliphor CS-B
Kolliwax CSA 50
Kolliwax CSA 70
Lanette 20
Lanette D
Lanette O
Laurex CS
Mélange d'alcools cétylique et stéarylique
ANA 45
Alcool cétostéarylique
Alcool cétylique
L'alcool stéarylique
L'alcool cétéarylique
alcool cétylique stéarylique
Crodacol CS90
Lanette O
1-Hexadécanol, compd. avec 1-octadécanol (1:1)
C1618
LANETTE AOK
CÉTOSTEAROL
heptadécane-1-ol
L'ALCOOL CÉTÉARYLIQUE
Alcool, C16-18
L'alcool cétéarylique
Alcool cétostéarylique
Alcool alkylique en C16-18
ALCOOL CÉTOSTÉARYL
Alcool céto-stéarylique
L'ALCOOL CÉTÉARYLIQUE
ALCOOL CÉTYL-STÉARYL
tétratriacontan-17-ol
ALCOOL CÉTYLIQUE - ALCOOL STÉARYLIQUE

L'ALCOOL STÉARYLIQUE
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.

CAS : 112-92-5
MF : C18H38O
MW : 270,49
EINECS : 204-017-6

L'alcool stéarylique dérive d'un hydrure d'un octadécane.
Des monocouches mixtes d'alcool stéarylique et d'éther monooctadécylique d'éthylène glycol ont été étudiées pour étudier leurs performances de suppression de l'évaporation.
La dépendance à la vitesse de la pression d'effondrement pour une monocouche d'octadécanol à l'aide d'une analyse de forme de goutte axisymétrique a été étudiée.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.

L'alcool stéarylique dérive d'un hydrure d'un octadécane.
L'alcool stéarylique (également appelé alcool octadécylique ou 1-octadécanol) est un composé organique classé comme alcool gras de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique a une large gamme d'utilisations comme ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les onguents.

L'alcool stéarylique, ou 1-octadécanol, est un composé organique classé comme alcool gras saturé de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique a une large gamme d'utilisations comme ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et les après-shampooings.
L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
L'alcool stéarylique a également trouvé une application en tant que monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.
L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique a une faible toxicité.

L'alcool stéarylique est un alcool gras utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.
L'alcool stéarylique ne doit pas être confondu avec les types d'alcool desséchants et irritants tels que l'alcool SD ou l'alcool dénaturé.
Cet ingrédient polyvalent possède également des propriétés nettoyantes et stimulantes pour la mousse et n'est pas considéré comme asséchant sur la peau.

L'alcool stéarylique est un composé organique classé comme alcool gras.
L'alcool stéarylique est un granule ou un flocon blanc et cireux qui ne se dissout pas dans l'eau.
L'alcool stéarylique est dérivé de l'acide stéarique que l'on trouve le plus souvent dans les huiles végétales, de palme et de noix de coco.
L'alcool stéarylique est souvent utilisé dans les shampooings et revitalisants capillaires, les hydratants, le maquillage, les nettoyants, les parfums et les fonds de teint.
L'alcool stéarylique est utilisé comme ingrédient dans une grande variété de soins de la peau et de cosmétiques.
L'alcool stéarylique a un certain nombre d'utilisations, notamment comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les onguents.
En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarylique aide à empêcher les produits de se séparer en leurs composants d'huile et d'eau.
Bien que les alcools soient associés au dessèchement de la peau, en tant qu'émollient, l'alcool stéarylique agit comme un lubrifiant dans les hydratants.
L'alcool stéarylique aide à donner à la peau un aspect plus lisse et doux.
De l'alcool stéarylique est également ajouté aux produits car il les empêche d'être trop mousseux ou pétillants, surtout s'ils sont tombés ou secoués.

Propriétés chimiques de l'alcool stéarylique
Point de fusion : 56-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 210 °C15 mmHg
Densité : 0,812 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 9,3 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 38 °C)
Indice de réfraction : 1,4356 (estimation)
Fp : 185°C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : méthanol : soluble 10 mg/mL, clair, incolore
Forme : Flocons
pka : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Gravité spécifique : 0,812
Couleur blanche
Odeur : wh. flocons onctueux ou gran., légère odeur, goût fade
Limite d'explosivité : ~8 %
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,8805
BRN : 1362907
LogP : 7,4
Référence de la base de données CAS : 112-92-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool stéarylique (112-92-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool stéarylique (112-92-5)

L'alcool stéarylique se présente sous forme de morceaux, de flocons ou de granulés durs, blancs et cireux avec une légère odeur caractéristique et un goût fade.
Soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther; insoluble dans l'eau.

Les usages
L'alcool stéarylique est utilisé comme tensioactif dans les cosmétiques.
L'alcool stéarylique hydrate efficacement les mains et le visage grâce à la phéohydrane qui est un complexe de micoalgues Chlorella Vulgaris et d'algine hydrolysée dans une base d'eau de mer.
L'alcool stéarylique est un alcool saturé de haute pureté et peut remplacer l'alcool cétylique dans la distribution pharmaceutique, dans les crèmes cosmétiques, pour les émulsions, les huiles textiles et les finitions, comme agent antimousse, lubrifiant, agent de viscosité, adjuvant et matière première chimique.

L'alcool stéarylique est un alcool primaire à longue chaîne utilisé dans la production d'émulsions, d'huiles textiles, d'agents antimousse et de lubrifiants.
D'autres applications à grande échelle comprennent la fabrication d'alkylamines, d'amines tertiaires, d'éthoxylates, d'halogénures/mercaptans et de stabilisants de polymérisation.
L'alcool stéarylique se présente généralement sous la forme d'un mélange d'alcools solides dont le constituant principal est le 1-octadécanol.
L'alcool stéarylique est naturellement présent dans l'huile de cachalot et a été isolé de la bactérie hyperthermophile Pyrococcus furiosus.
L'alcool stéarylique a été utilisé pour modéliser la couche de cire épicuticulaire végétale pour une étude par calorimétrie différentielle à balayage et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier.
L'utilisation d'alcool stéarylique pour préparer des formulations de microsphères pour des composés tels que le paclitaxel et l'indométhacine a été décrite.

Applications pharmaceutiques
L'alcool stéarylique est utilisé dans les cosmétiques et les crèmes et onguents pharmaceutiques topiques comme agent raidissant.
En augmentant la viscosité d'une émulsion, l'alcool stéarylique augmente sa stabilité.
L'alcool stéarylique possède également des propriétés émollientes et faiblement émulsifiantes et est utilisé pour augmenter la capacité de rétention d'eau des pommades, par ex. pétrolatum.
De plus, l'alcool stéarylique a été utilisé dans des comprimés, des suppositoires et des microsphères à libération contrôlée.
L'alcool stéarylique a également été étudié pour une utilisation comme activateur de pénétration transdermique.

Danger
Légèrement toxique par ingestion.
Cancérogène discutable avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un irritant pour la peau et les yeux.
Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières oxydantes.
Pour combattre le feu, utiliser de la mousse, du CO2, de la poudre chimique.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'alcool stéarylique émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Méthode de préparation
L'alcool stéarylique peut être préparé par hydrolyse de l'huile de cétyle, par hydrogénation de l'acide stéarique sous catalyse du chromate de cuivre, ou par réduction du stéarate d'éthyle avec de l'éthanol saturé.
La fraction heptadécène peut également être obtenue en contrôlant la réaction de polymérisation de l'éthylène sous l'action de l'alkyl aluminium, puis le dix-huit alcool peut être obtenu par synthèse carbonylée.

Synonymes
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADECANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfon 18
Alcool stéarylicus
Stéraffine
Polaax
Sténol
Crodacol-S
Aldole 62
siponol S
Siponol SC
Lanol S
Sipol S
Adole 68
Alcool décyloctylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Usp xiii alcool stéarylique
Alcool stéarylique
Rita SA
CO-1895
Lanette 18
Hainol 18SS
Stéaryle personnalisé
Ultrapur s
Oristar sa
Octadécanol NF
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Alcool stéarylique pc
Alcool stéarylique Aec
Alfol 18 alcool
Crodacol s-95
CO-1897
Nacol 18do alcool
Alcool stéarylique Nikkol
Sabonal c 18 95
Nacol 18-94 alcool
Nacol 18-98 alcool
Nacol 18-99 alcool
NSC-5379
MFCD00002823
2KR89I4H1Y
DTXSID8026935
N-OCTADECYL-D37 ALCOOL
CHEBI:32154
NSC5379
68911-61-5
NCGC00159369-02
NCGC00159369-04
Alcool octadécylique
Octadécanol, 1-
Alcool C18
DTXCID306935
Alcool(C18)
Rofamol
Crodacol S
Alcool 1-stéarylique
CAS-112-92-5
Kalcol 80
CCRIS 3960
Commande 30F
Kalcol 8098
HSDB 1082
C18H38O
Adole 62
Conol 1675
NSC 5379
EINECS 204-017-6
Alcool stéarylique [JAN:NF]
BRN 1362907
l'alcool stéarylique
UNII-2KR89I4H1Y
Octanodécanol
Stéral
AI3-01330
alcool n-octadécylique
Varonic BG
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
CO 1895F
EINECS 272-778-1
alcool stéarylique pur
Aec alcool cétéarylique
Cachalot S-56
Philalcool 1800
Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Crodacol 1618
Lorol C18
86369-69-9
OCTADENOL-
Alfol 1618 alcool
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
Alfol 1618cg alcool
1-octadécanol, 95 %
SSD AF (sel/mélange)
CE 204-017-6
Ceteareth-20 (sel/mélange)
SCHEMBL23810
OCTADECANOL [OMS-DD]
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE [MI]
4-01-00-01888 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL24640
Alcool stéarylique (JP17/NF)
ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
ALCOOL STÉARYL [HSDB]
ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI]
RL : Q18
ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF]
SCHEMBL10409854
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYL [USP-RS]
ALCOOL STÉARYL [OMS-DD]
CS-D1671
HY-Y1809
Tox21_111610
LMFA05000085
STL453659
1-octadécanol, qualité technique, 80 %
AKOS009031494
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
ALCOOL STÉARYLIQUE [EP MONOGRAPHIE]
Tox21_111610_1
1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00159369-03
SY011369
1-octadécanol, pur., >=99.0% (GC)
FT-0761208
O0006
1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-19954
1-octadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
D01924
A802702
L000755
Q632384
SR-01000944718
J-002873
SR-01000944718-1
Z104476204
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
L'ALCOOL STÉARYLIQUE
L'alcool stéarylique est l'un des alcools gras les plus prometteurs pour les applications alimentaires en tant qu'agent structurant de l'huile.
L'alcool stéarylique est un composé organique, apparaissant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivé de graisses et d'huiles.
L'alcool stéarylique appartient à la classe des alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèche pas la peau.


Numéro CAS : 112-92-5
Formule chimique : C18H38O


L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique également connu sous le nom de 1-octadécanol est un alcool gras classé comme alcool gras saturé de formule CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.


L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et des lotions.
L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (passage d'un état liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'alcool stéarylique est un alcool naturel dérivé d'une source végétale (trouvé dans Mikania cordifolia, Leiocarpa semicalva et d'autres organismes).


L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.


L'alcool stéarylique dérive d'un hydrure d'un octadécane.
L'alcool stéarylique est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool stéarylique est une cire multi-tâches pratique, blanche à légèrement jaunâtre, qui fonctionne très bien dans les émulsions huile-dans-eau.


L'alcool stéarylique rend votre peau agréable et lisse (émollient), stabilise les mélanges huile-eau et leur donne du corps.
Un alcool naturel dérivé d'une source végétale, l'alcool stéarylique modifie la viscosité et ajoute un effet aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité
L'alcool stéarylique est composé de pastilles blanches à blanc cassé qui ont un point de fusion d'environ 138F


L'alcool stéarylique est un soi-disant alcool gras - le bon type d'alcool émollient qui ne dessèche pas et n'irrite pas.
L'alcool stéarylique est souvent mélangé à un autre alcool gras, l'alcool cétylique, et le mélange est appelé alcool cétéarylique dans la liste des ingrédients.
L'alcool stéarylique est l'un des alcools gras les plus prometteurs pour les applications alimentaires en tant qu'agent structurant de l'huile.


L'alcool stéarylique est un composé organique, apparaissant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivé de graisses et d'huiles.
L'alcool stéarylique appartient à la classe des alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèche pas la peau.
L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (passage d'un état liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.


L'acide stéarique est un acide gras saturé répandu dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits de palme, le beurre de cacao et le beurre de karité.
L'alcool stéarylique que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).
L'alcool stéarylique est obtenu à partir d'acides gras d'huile de palme par estérification et hydrogénation catalytique.


Classé comme alcool à longue chaîne, l'alcool stéarylique est un solide blanc en dessous de 56-58 ºC.
L'alcool stéarylique est le nom commercial de l'alcool stéarylique dérivé de l'huile de palme d'Acme-Hardesty (également connu sous le nom d'alcool stéarique et d'octadécanol-1).
L'alcool stéarylique est un alcool gras vendu en flocons, pastilles et perles, et est disponible en préparations de qualité NF (National Formulary) et casher.


Les alcools gras peuvent être naturels, dérivés d'huiles végétales comme la palme ou la noix de coco, ou ils peuvent être synthétiques.
L'alcool stéarylique est un composé produit à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique est un composé organique, apparaissant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivé de graisses et d'huiles.


L'alcool stéarylique appartient à la classe des alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèche pas la peau.
L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (passage d'un état liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'acide stéarique est un acide gras saturé répandu dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits de palme, le beurre de cacao et le beurre de karité.


L'alcool stéarylique que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).
L'alcool stéarylique ou octadénol est un alcool gras.
L'alcool stéarylique se forme avec l'alcool cétylique (ALCOOL CÉTYLIQUE), l'alcool cétéarylique (ALCOOL CÉTÉARYL).


L'alcool stéarylique est autorisé en bio.
Le CIR (Cosmetic Ingredient Review) dans un rapport annuel publié en 2006, a conclu que l'alcool stéarylique est sans danger.
L'alcool stéarylique est un alcool gras d'origine végétale hautement raffiné. Le point de fusion de l'alcool stéarylique est de 56 à 60 ° C (133-140F).


Le HLB de l'alcool stéarylique est de 15,5 (donne des émulsions huile dans eau, mais seulement dans une mesure limitée).
L'alcool stéarylique agit comme co-émulsifiant, revitalisant pour la peau et agent surgraissant.
L'alcool stéarylique a de bonnes propriétés épaississantes et stabilisantes pour toutes sortes d'émulsions.


L'alcool stéarylique, C18H38O, est un composé produit à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.
L'alcool stéarylique, ou 1-octadécanol, est un composé organique classé comme alcool gras saturé de formule CH3(CH2)16CH2OH.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALCOOL STÉARYL :
L'alcool stéarylique est utilisé dans les crèmes, les lotions, les produits de rasage et les crèmes de massage
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique a une large gamme d'utilisations comme ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.


L'alcool stéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et les après-shampooings.
L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
L'alcool stéarylique a également trouvé une application en tant que monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.


L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et des lotions.
Utilisations industrielles de l'alcool stéarylique : biocides (fabricant de désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, produits antigel, lubrifiants et graisses, polis et cires.


Utilisations cosmétiques de l'alcool stéarylique : stabilisateur d'émulsion, parfum, opacifiant, relipidant, émollient revitalisant pour la peau, tensioactif nettoyant, tensioactif émulsifiant, tensioactif stimulant la mousse, contrôle de la viscosité.
L'alcool stéarylique peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.


L'alcool stéarylique a également des propriétés stabilisatrices d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et à ajouter de la structure aux formulations huile-eau.
L'alcool stéarylique agit comme émulsifiants, émollients, régulateurs de viscosité et dispersants.
L'alcool stéarylique fonctionne comme un intermédiaire chimique, le plus souvent utilisé dans les tensioactifs pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants.


L'alcool stéarylique est utilisé comme stabilisant pour les émulsions cosmétiques, base de pommade, additif pour les conditionneurs de crème capillaire.
L'alcool stéarylique est un agent épaississant utilisé dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
L'alcool stéarylique, l'alcool oléique et l'octyldodécanol sont des alcools gras à longue chaîne.


L'alcool stéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool oléique et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage des yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.


L'alcool stéarylique peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.
L'alcool stéarylique a également des propriétés stabilisatrices d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et à ajouter de la structure aux formulations huile-eau.
L'alcool stéarylique est utilisé dans les cosmétiques comme émulsifiant (qui aide l'eau et l'huile à se mélanger).


L'alcool stéarylique peut être utilisé comme sucette.
L'alcool stéarylique est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et pénètre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.


Dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques, l'alcool stéarylique peut être utilisé comme stabilisateur d'émulsion, ingrédient de parfum, agent tensioactif/émulsifiant, renforçateur de mousse et agent augmentant la viscosité.
L'alcool stéarylique se trouve comme ingrédient des onguents hydrophiles et des pétrolatums, et est également utilisé dans la préparation de crèmes.


L'alcool stéarylique semble être mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.
L'alcool stéarylique est utilisé dans les revitalisants capillaires - Nourrissant, Crème de soin de la peau - Sensation douce et douce.
L'alcool stéarylique est un alcool gras d'origine végétale 100 % naturel, largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.


L'alcool stéarylique est couramment utilisé pour former des émulsions et est utilisé comme conditionneur, émollient, émulsifiant et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.
En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarylique aide à lier et à empêcher les ingrédients du produit de se séparer (huile et eau), tout en donnant aux produits une meilleure aptitude à l'étalement.


En tant qu'agent épaississant et tensioactif, l'alcool stéarylique aide à augmenter la viscosité (épaisseur) du produit et peut également augmenter la capacité moussante.
Souvent interprété à tort comme un "alcool" (se référant généralement à l'alcool éthylique ou à friction, qui sont souvent très asséchants pour la peau), c'est en fait tout le contraire !


L'alcool stéarylique est bien connu pour revitaliser et adoucir les cheveux et la peau, il est donc souvent ajouté aux produits pour augmenter ses propriétés hydratantes.
Le plus couramment utilisé dans les shampooings et les revitalisants, l'alcool stéarylique est également largement utilisé dans d'autres produits tels que les lotions pour la peau, les hydratants et les crèmes, les écrans solaires, les crèmes dépilatoires, les mousses capillaires, les teintures capillaires, les mascaras, les rouges à lèvres, les nettoyants et bien d'autres !


-Utilisations et applications de l'alcool stéarylique :
* Tensioactifs et esters : Tensioactifs non ioniques
*Cires : Intermédiaire
*Plastiques : Intermédiaire
*Savons et détergents : Tensioactifs non ioniques
* Soins personnels : crèmes pour le visage, lotions, après-shampooings
*Textiles : Intermédiaire



FONCTIONS DE L'ALCOOL STÉARYL :
*Émollient:
L'alcool stéarylique adoucit et adoucit la peau

*Agent émulsifiant:
L'alcool stéarylique favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

*Stabilisateur d'émulsion :
L'alcool stéarylique facilite le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion

*Sinergent en mousse :
L'alcool stéarylique améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité

*Agent masquant :
L'alcool stéarylique réduit ou inhibe l'odeur ou le goût du produit de base

*Opacifiant :
L'alcool stéarylique réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

*Agent de restauration des lipides :
L'alcool stéarylique restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau

*Tensioactif :
L'alcool stéarylique réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit pendant l'utilisation

*Agent de contrôle de viscosité :
L'alcool stéarylique augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



POURQUOI L'ALCOOL STÉARYL EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
L'alcool stéarylique, l'alcool oléique et l'octyldodécanol aident à former des émulsions et empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Lorsqu'ils sont utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool stéarylique, l'alcool oléique et l'octyldodécanol agissent comme des lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.



DONNÉES SCIENTIFIQUES DE L'ALCOOL STÉARYL :
L'alcool stéarylique et l'alcool oléique sont des mélanges d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique se compose principalement de n-octadécanol, tandis que l'alcool oléique est principalement du 9-n-octadécénol insaturé.
L'octyldodécanol est un alcool gras à chaîne ramifiée.

Les alcools gras sont des alcools non volatils de poids moléculaire plus élevé.
Ils sont produits à partir de graisses et d'huiles naturelles par réduction du groupement d'acides gras (-COOH) en fonction hydroxyle (-OH).
Alternativement, plusieurs voies complètement synthétiques conduisent à des alcools gras qui peuvent être structurellement identiques ou similaires aux alcools d'origine naturelle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL STÉARYL :
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 ° C (138,9 à 139,6 ° F; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 ° C (410 ° F; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K)
Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₈O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 00
Point d'ébullition : 330 - 360 °C
Densité : 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794

Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 kg/m3
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Charge formelle : 0
Complexité : 145
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 57 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 335 °C
Point d'éclair : 195 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 38 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,91 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,001 g/l à 23 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 7,4
Température d'auto-inflammation : env. 269 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : 4,0 mm2/s - ASTM D 445
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : poudre solide blanche (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 57,00 à 60,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 210,00 °C. à 15,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 333,00 à 335,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000009 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 9,3 (Air = 1)
Point d'éclair : 282,00 °F. TCC ( 138,89 °C. )
logP (d/s) : 7,971 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 0,0151 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,0011 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau



PREMIERS SOINS de l'ALCOOL STÉARYL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, déplacer la personne dans un endroit frais
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ALCOOL STÉARYL :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL STÉARYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ALCOOL STÉARYL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALCOOL STÉARYL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL STÉARYL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C18H38O
Alcool Stearylicus
1-octadécanol
1-Hydroxyoctadécane
Octadécane-1-ol
1-octadécanol
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADECANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfon 18
Stéraffine
Alcool stéarylicus
Polaax
Sténol
Crodacol-S
siponol S
Siponol SC
Aldole 62
Lanol S
Sipol S
Adole 68
Alcool décyloctylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Alcool stéarylique
Usp xiii alcool stéarylique
Alcool octadécylique
Alcool C18
Rita SA
Lanette 18
Hainol 18SS
Alcool(C18)
Stéaryle personnalisé
CO-1895
Ultrapur s
Oristar sa
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Octadécanol, 1-
Alcool stéarylique pc
Alfol 18 alcool
Alcool stéarylique Aec
Crodacol s-95
Kalcol 80
Nacol 18do alcool
Commande 30F
Alcool stéarylique Nikkol
CCRIS 3960
Rofamol
Sabonal c 18 95
CO-1897
Nacol 18-94 alcool
Nacol 18-98 alcool
Nacol 18-99 alcool
Conol 1675
HSDB 1082
Octadécanol NF
Crodacol S
NSC 5379
NSC-5379
Alcool 1-stéarylique
EINECS 204-017-6
UNII-2KR89I4H1Y
BRN 1362907
2KR89I4H1Y
DTXSID8026935
CHEBI:32154
Kalcol 8098
OCTADENOL-
AI3-01330
Adole 62
C18H38O
NSC5379
CO 1895F
MFCD00002823
Alcool stéarylique [JAN:NF]
Alcool stéarylique [USAN:JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
DTXCID306935
N-OCTADECYL-D37 ALCOOL
CE 204-017-6
4-01-00-01888 (Référence du manuel Beilstein)
EINECS 272-778-1
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
68911-61-5
NCGC00159369-02
NCGC00159369-04
ALCOOL STÉARYLIQUE (II)
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ALCOOL STÉARYLIQUE [EP MONOGRAPHIE]
CAS-112-92-5
l'alcool stéarylique
Octanodécanol
Stéral
-n octadécanol
Alcool starylique
alcool n-octadécylique
Varonic BG
1-hydroxioctadécane
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
alcool n-octadécil
Lanette 18DEO
alcool stéarylique pur
Aec alcool cétéarylique
Cachalot S 43
Cachalot S-56
Crodacol S 70
Crodacol S 95
Laurex 18
Octadécane-1-ol
Philalcool 1800
Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Alfol 18NF
Commande 30SS
Crodacol 1618
Commande 30S
Lorol C18
86369-69-9
Crodacol S 95 NF
Kalchol 8098
Kalcol 8099
Alfol 1618 alcool
Adole 64
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
Hyfatol 18-95
Hyfatol 18-98
Kalcol 8098
Lorol C 18
Speziol C 18 Pharma
Alfol 1618cg alcool
1-octadécanol, 95 %
SSD AF (sel/mélange)
Nacol 18-98
VLTN 6
Ceteareth-20 (sel/mélange)
SCHEMBL23810
OCTADECANOL [OMS-DD]
ALCOOL STÉARYLIQUE [MI]
CHEMBL24640
Alcool stéarylique (JP17/NF)
ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYL [HSDB]
ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI]
RL : Q18
ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF]
SCHEMBL10409854
ALCOOL STÉARYL [OMS-DD]
CS-D1671
HY-Y1809
Tox21_111610
LMFA05000085
STL453659
1-octadécanol, qualité technique, 80 %
AKOS009031494
Tox21_111610_1
1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
CO 1895
CO 1897
CO 1898
Octadécane-1-ol (Langkettige Alkohole)
NCGC00159369-03
LS-97715
SY011369
1-octadécanol, pur., >=99.0% (GC)
FT-0761208
O0006
1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-19954
1-octadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
D01924
A802702
L000755
Q632384
SR-01000944718
J-002873
SR-01000944718-1
Z104476204
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H


L'ALCOOL STÉARYLIQUE
L'alcool stéarylique est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique, ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.


Numéro CAS : 112-92-5
Formule moléculaire : C18H38O / CH3(CH2)17OH


L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique a une faible toxicité.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.


L'alcool stéarylique joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.
L'alcool stéarylique dérive d'un hydrure d'octadécane.


L'alcool stéarylique est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool stéarylique également connu sous le nom de 1-octadécanol est un alcool gras classé comme alcool gras saturé de formule CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.


L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'alcool stéarylique est un alcool naturel dérivé d'une source végétale (trouvée dans Mikania cordifolia, Leiocarpa semicalva et d'autres organismes).


L'alcool stéarylique, ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivés de graisses et d'huiles.


L'alcool stéarylique est composé d'un minimum de 98 pour cent de C18 et d'un maximum de 2 pour cent de C16.
L'alcool stéarylique est un ingrédient d'origine végétale que l'on trouve naturellement dans les plantes, les insectes et même les humains, explique Lain.
Conformément à notre argument selon lequel tous les alcools ne sont pas identiques, ceux utilisés dans les soins de la peau appartiennent généralement à l’une des deux catégories suivantes.


L'alcool stéarylique est un alcool gras à longue chaîne, qui diffère des alcools volatils, tels que l'alcool dénaturé (également appelé alcool dénaturé), l'alcool isopropylique et l'alcool SD.
L'alcool stéarylique appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.


L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'acide stéarique est un acide gras saturé présent dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits du palmier, le beurre de cacao et le beurre de karité.
L'alcool stéarylique que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).


L'alcool stéarylique (également connu sous le nom d'alcool octadécylique ou 1-octadécanol) est un composé organique classé comme alcool gras de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique a un large éventail d'utilisations en tant qu'ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.


L'alcool stéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage pour les yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.


L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.
L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.


L'alcool stéarylique a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.
L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique est un produit cosmétique plus épais, principalement des crèmes et des lotions.


Alcool naturel dérivé d'une source végétale, l'alcool stéarylique modifie la viscosité et ajoute de l'agressivité aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité.
Normalement, l'alcool stéarylique est utilisé à raison de 1 à 3 %, utilisation supérieure à 3 %.
L'alcool stéarylique est un alcool gras utilisé comme émollient et pour aider à conserver les autres ingrédients intacts dans une formulation.


L'alcool stéarylique ne doit pas être confondu avec les types d'alcool desséchants et irritants tels que l'alcool SD ou l'alcool dénaturé.
L'alcool stéarylique a également des propriétés nettoyantes et stimulantes de mousse et n'est pas considéré comme desséchant pour la peau.
L'alcool stéarylique est également connu sous le nom de 1-octadécanol et, sous sa forme brute, il s'agit d'une substance blanche et cireuse.


La Food and Drug Administration des États-Unis a jugé l'alcool stéarylique sans danger en tant qu'additif alimentaire, et le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques le juge sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.
L'alcool stéarylique est un alcool gras raffiné d'origine végétale.


L'alcool stéarylique est également connu sous le nom de 1-octadécanol, octadécan-1-ol, Vegarol 1898 NF, un produit polyvalent, d'origine végétale, entièrement naturel et issu d'huiles de noix de coco durables.
L'alcool stéarylique est un stabilisant, un agent épaississant, un émulsifiant très efficace, pour fabriquer toutes sortes de lotions et crèmes, beurres corporels et plus encore.


Comme les autres alcools gras, le stéaryle est un excellent épaississant et émulsifiant ou co-émulsifiant naturel, et confère une agréable sensation de douceur.
L'alcool stéarylique est un additif très utile dans les crèmes, lotions et plus encore, comme émulsifiant secondaire, épaississant, émollient et est compatible avec presque tous les ingrédients cosmétiques.


Comparé à d'autres alcools gras, comme l'alcool cétylique, dans de nombreuses formulations, l'alcool stéarylique se traduira par une sensation légèrement plus douce et conditionnée, une sensation sensorielle ultérieure et une apparence plus blanche.
L'alcool stéarylique est un composé organique classé parmi les alcools gras comportant 18 atomes de carbone.


L'alcool stéarylique est un solide et se présente sous forme de flocons ou de pastilles blanches.
L'alcool stéarylique, C18H38O, est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.


L'alcool stéarylique ou octadénol est un alcool gras.
L'alcool stéarylique forme de l'alcool cétylique (ALCOOL CÉTYLIQUE) avec de l'alcool cétéarylique (ALCOOL CÉTÉARYLIQUE).
L'alcool stéarylique est autorisé en bio.


Le CIR (Cosmetic Ingredient Review) dans un rapport annuel publié en 2006, a conclu à l'innocuité de l'alcool stéarylique.
L'alcool stéarylique est un alcool gras 100 % naturel d'origine végétale, largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'alcool stéarylique est un alcool gras à longue chaîne d'origine végétale.


L'alcool stéarylique est couramment présent dans une grande variété de produits de soins de la peau et de cosmétiques.
L'alcool stéarylique est un alcool gras naturel utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.
L'alcool stéarylique, également appelé alcool octadécylique ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras.


Les alcools gras sont un hybride entre les alcools et les acides gras ou les huiles.
Cela en fait des ingrédients de soins de la peau très polyvalents.
L'alcool stéarylique est dérivé de l'acide stéarique, un acide gras saturé naturel, par le processus d'hydrogénation catalytique.


L'hydrogénation catalytique est un processus d'ajout d'atomes d'hydrogène à une molécule en utilisant un métal comme catalyseur.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique est un alcool gras à longue chaîne.


L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique également connu sous le nom de 1-octadécanol est un alcool gras classé comme alcool gras saturé de formule CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.


L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'alcool stéarylique est un alcool naturel dérivé d'une source végétale (trouvée dans Mikania cordifolia, Leiocarpa semicalva et d'autres organismes).
L'alcool stéarylique est un solide blanc cireux dérivé de l'acide stéarique, un acide gras saturé naturellement présent dans les graisses animales et végétales.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique a un large éventail d'utilisations en tant qu'ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.
L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.


L'alcool stéarylique a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.
L'alcool stéarylique est utilisé comme stabilisant pour les émulsions cosmétiques, comme base de pommade, comme additif pour les revitalisants pour crèmes capillaires.
L'alcool stéarylique est utilisé comme agent épaississant pour les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.


L'alcool stéarylique peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.
L'alcool stéarylique possède également des propriétés stabilisantes d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et ajouter de la structure aux formulations huile-eau.
L'alcool stéarylique est un alcool gras vendu en flocons, pastilles et perles, et est disponible en préparations de qualité NF (National Formulary) et casher.


Les alcools gras peuvent être naturels, dérivés d’huiles végétales comme la palme ou la noix de coco, ou ils peuvent être synthétiques.
Ils agissent comme émulsifiants, émollients, contrôleurs de viscosité et dispersants.
Ils fonctionnent comme des intermédiaires chimiques, le plus souvent utilisés dans les tensioactifs pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants.


Utilisez notre alcool stéarylique comme tensioactif non ionique et intermédiaire dans la fabrication de plastiques, textiles et cires.
L'alcool stéarylique est également utilisé comme ingrédient dans divers lubrifiants, parfums, produits de soins personnels et bien plus encore.
Utilisations de tensioactifs et d'esters de l'alcool stéarylique : tensioactifs non ioniques


Utilisations des cires à base d'alcool stéarylique : Intermédiaire
Utilisations plastiques de l'alcool stéarylique : intermédiaire
Utilisations de savons et de détergents à base d'alcool stéarylique : tensioactifs non ioniques


Utilisations de l'alcool stéarylique pour les soins personnels : crèmes pour le visage, lotions, revitalisants capillaires
Utilisations textiles de l'alcool stéarylique : Intermédiaire
L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.


Alcool naturel dérivé d'une source végétale, l'alcool stéarylique modifie la viscosité et ajoute de l'agressivité aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité.
L'alcool stéarylique est utilisé dans les cosmétiques comme émulsifiant (qui aide l'eau et l'huile à se mélanger).
L'alcool stéarylique est utilisé dans diverses applications de soins personnels car il confère une sensation émolliente à la peau et on le trouve couramment dans les produits de soins capillaires tels que les shampoings et les revitalisants.


L’alcool stéarylique est souvent utilisé comme ingrédient principal dans les cosmétiques, les parfums, les résines et les lubrifiants.
L'alcool stéarylique est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.


Dans les industries pharmaceutique et cosmétique, l'alcool stéarylique peut être utilisé comme stabilisant d'émulsion, ingrédient de parfum, agent tensioactif/émulsifiant, booster de mousse et comme agent augmentant la viscosité.
L'alcool stéarylique entre dans la composition de pommades hydrophiles et de vaselines et est également utilisé dans la préparation de crèmes.


L'alcool stéarylique semble être mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Utilisations cosmétiques de l'alcool stéarylique : stabilisants d'émulsion, parfum, agents opacifiants, agents regraissants, conditionneur de peau - émollient, tensioactifs, tensioactif - émulsifiant, tensioactif - stimulant la mousse et agents de contrôle de la viscosité.


L'alcool stéarylique est le plus couramment utilisé dans les produits de beauté tels que les crèmes hydratantes, les pommades, les shampoings, les masques, les exfoliants, certains cosmétiques et après-shampooings.
L'alcool stéarylique est couramment utilisé pour former des émulsions et est utilisé comme revitalisant, émollient, émulsifiant et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.


En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarylique aide à lier et à empêcher les ingrédients du produit de se séparer (huile et eau), ainsi qu'à donner aux produits une meilleure tartinabilité.
En tant qu'agent épaississant et tensioactif, l'alcool stéarylique contribue à augmenter la viscosité (épaisseur) du produit et peut également augmenter la capacité moussante.


Souvent interprété à tort comme un « alcool » (faisant généralement référence à l’alcool éthylique ou à friction, tous deux souvent très desséchants pour la peau), c’est en fait tout le contraire !
L'alcool stéarylique est bien connu pour revitaliser et adoucir les cheveux et la peau, c'est pourquoi il est également souvent ajouté aux produits pour augmenter ses propriétés hydratantes.


Le plus couramment utilisé dans les shampooings et revitalisants, l'alcool stéarylique est également largement utilisé dans d'autres produits tels que les lotions pour la peau, les hydratants et les crèmes, les crèmes solaires, les crèmes dépilatoires, les mousses capillaires, les teintures capillaires, les mascaras, les rouges à lèvres, les nettoyants et bien d'autres encore !
L'alcool stéarylique est utilisé dans les agents tensioactifs, les lubrifiants, les émulsions, les résines et les onguents USP et comme substitut à l'alcool cétylique et aux agents antimousse.


L'alcool stéarylique (synthétique) a été approuvé comme ingrédient d'additif alimentaire direct (DFA), à utiliser selon les mêmes pratiques de fabrication que l'alcool naturel.
L'alcool stéarylique a également le statut d'additif alimentaire indirect (IFA) pour une utilisation dans les contenants alimentaires.


L'alcool stéarylique est également utilisé comme ingrédient dans les médicaments en vente libre (OTC) de la catégorie des produits pharmaceutiques externes divers.
L'alcool stéarylique est considéré comme sûr à une concentration de 8 pour cent ou moins.
L'alcool stéarylique est utilisé dans les cosmétiques comme émollient, stabilisant, agent antimousse, émulsifiant et support.


L'alcool stéarylique est utilisé comme émulsifiant eau dans huile (sans) pour produire des produits cosmétiques fermes à des températures ordinaires.
L'alcool stéarylique est utilisé dans l'après-shampoing capillaire - Nourrissant, Crème de soin de la peau - Sensation lisse et douce.
Dans les produits de soins de la peau, l’alcool stéarylique est utilisé pour contribuer à améliorer la texture et la stabilité de la formulation.


L'alcool stéarylique agit comme un émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau et les empêchant de se séparer.
L'alcool stéarylique contribue également à épaissir et à stabiliser le produit, lui donnant une sensation plus luxueuse et contribuant à prolonger sa durée de conservation.
En plus de ses propriétés émulsifiantes et épaississantes, l’alcool stéarylique est également un hydratant efficace.


L'alcool stéarylique aide à retenir l'humidité et à améliorer la fonction barrière de la peau, ce qui peut aider à prévenir la sécheresse, les démangeaisons et la desquamation.
L'alcool stéarylique est également non irritant et non toxique, ce qui en fait un ingrédient sûr et doux pour tous les types de peau.
Dans l’ensemble, l’alcool stéarylique est un ingrédient important et polyvalent dans les produits de soins de la peau.


Qu'il soit utilisé comme émulsifiant, épaississant ou hydratant, l'alcool stéarylique contribue à améliorer les performances et la stabilité du produit, tout en apportant des bienfaits à la peau.
Le niveau d'utilisation typique de l'alcool stéarylique est de 0,5 à 10 %.


L'alcool stéarylique est utilisé uniquement en usage externe.
L'alcool stéarylique est utilisé dans les sérums, crèmes et lotions, déodorants et autres produits de soins personnels en stick.
L'alcool stéarylique est un alcool gras couramment utilisé comme agent émulsifiant et épaississant dans les produits de soins personnels et cosmétiques.



L'ALCOOL STÉARYLIQUE EN UN CLIN D'OEIL :
*Alcool gras utilisé comme hydratant et agent nettoyant
*Considéré comme étant sans danger en tant qu'additif alimentaire et tel qu'utilisé dans les cosmétiques
*Est une substance blanche et cireuse sous sa forme brute
*Aussi connu sous le nom de 1-octadécanol



PRODUITS À UTILISER DANS L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
*Crème
*Lotion
*Produits de rasage
*Crèmes de massage



L'ALCOOL STÉARYLIQUE, LE BON :
L'alcool stéarylique aide à améliorer la texture des produits, à réduire la perte d'humidité de la peau et à protéger la peau des allergènes et des bactéries.



L'ALCOOL STÉARYLIQUE, LE PAS SI BON :
L'alcool stéarylique est souvent mal compris à cause de son nom.
L'alcool stéarylique est un ingrédient non siccatif.
En raison de son nom, l’alcool stéarylique est souvent considéré à tort comme nocif pour la peau puisqu’il s’agit d’un alcool.
Il est vrai que certains alcools, comme l’alcool éthylique ou à friction, peuvent être extrêmement desséchants pour la peau.
Cependant, c’est tout le contraire qui est vrai pour l’alcool stéarylique, qui est bien connu pour conditionner et adoucir efficacement la peau et les cheveux.



À QUI S'ADRESSE L'ALCOOL STÉARYLIQUE ?
Tous types de peaux sauf celles présentant une allergie identifiée.



INGRÉDIENTS SYNERGIQUES DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique fonctionne bien avec la plupart des ingrédients



BIENFAITS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
*L'alcool stéarylique agit comme co-émulsifiant, revitalisant pour la peau et agent surgraissant.
*L'alcool stéarylique a de bonnes propriétés épaississantes et stabilisantes pour toutes sortes d'émulsions.
*L'alcool stéarylique peut être utilisé comme tétine



QUE FAIT L'ALCOOL STÉARYLIQUE ?
L'alcool stéarylique a des propriétés émollientes et peut également fonctionner comme émulsifiant et épaississant dans les produits.
Dans les produits en stick, tels que les déodorants et les antisudorifiques, l'alcool stéarylique aide à émulsionner l'ingrédient actif et le parfum dans la base de cire.
L'alcool stéarylique contribue également à modifier la texture physique de la base cireuse du stick.



COMMENT EST FABRIQUÉ L’ALCOOL STÉARYLIQUE ?
L'alcool stéarylique est dérivé des huiles de noix de coco et de palmiste.
Les huiles sont converties en alcool, distillées et hydrogénées en alcool stéarylique.



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES À L’ALCOOL STÉARYLIQUE ?
D'autres matériaux pouvant être utilisés à cette fin dans le produit comprennent les cires synthétiques, les cires de pétrole, les silicones et autres huiles modifiées.



L’ALCOOL STÉARYLIQUE EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
L’alcool stéarylique est depuis longtemps utilisé en toute sécurité dans les produits de soins personnels.



FONCTIONS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
*Émollient :
L'alcool stéarylique adoucit et lisse la peau

*Émulsifiant :
L'alcool stéarylique favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

*Stabilisateur d'émulsion :
L'alcool stéarylique favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion

*Boost de mousse :
L'alcool stéarylique améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité.

*Masquage :
L'alcool stéarylique réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit

*Opacifiant :
L'alcool stéarylique réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

*Regraissage :
L'alcool stéarylique restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau

*Tensioactif :
L'alcool stéarylique réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à une répartition homogène du produit lors de son utilisation

*Contrôle de la viscosité :
L'alcool stéarylique augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



POURQUOI L’ALCOOL STÉARYLIQUE EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol aident à former des émulsions et empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Lorsqu'ils sont utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol agissent comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique et l'alcool oléylique sont des mélanges d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique est principalement constitué de n-octadécénol, tandis que l'alcool oléylique est principalement constitué de 9-n-octadécénol insaturé.
L'octyldodécanol est un alcool gras à chaîne ramifiée.

Les alcools gras sont des alcools non volatils de poids moléculaire plus élevé.
Ils sont produits à partir de graisses et d'huiles naturelles par réduction du groupement acide gras (-COOH) en fonction hydroxyle (-OH).
Alternativement, plusieurs voies de synthèse complète donnent des alcools gras qui peuvent être structurellement identiques ou similaires aux alcools d'origine naturelle.



TROIS RAISONS POUR QUE L'ALCOOL STÉARYLIQUE EST DANS VOS PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU :
L'alcool stéarylique a de nombreuses fonctions dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, notamment comme émollient, émulsifiant et épaississant.

*Texture:
L'alcool stéarylique est principalement utilisé pour améliorer la texture des formulations, afin de les rendre plus attractives pour les sens.
Bien que cela ne semble pas être un élément important d'un produit, l'alcool stéarylique est essentiel pour garantir que le produit ne se sépare pas ou ne devienne pas grumeleux afin que les ingrédients clés puissent être répartis uniformément sur la peau.

L’alcool stéarylique y parvient principalement en agissant comme un épaississant.
Les épaississants et les gélifiants sont largement utilisés dans toute l’industrie cosmétique en raison de leur capacité à donner aux produits la sensation souhaitée.

Les épaississants améliorent la consistance, la viscosité ou l'adhérence à la peau.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
Ainsi, l’alcool stéarylique peut être utilisé pour épaissir les formules, ajoutant du corps et de la viscosité.


*Émulsifiant :
Une autre fonction de l’alcool stéarylique est celle d’émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des ingrédients à base d’eau et d’huile.
Lorsque l’eau et l’huile sont mélangées et vigoureusement secouées, une dispersion de gouttelettes d’huile dans l’eau – et vice versa – se forme.

Cependant, lorsque l’agitation s’arrête, les deux types d’ingrédients commencent à se séparer.
Pour résoudre ce problème, un émulsifiant comme l’alcool stéarylique peut être ajouté.
Cela aide les gouttelettes à rester dispersées et produit un produit à texture lisse et stable.


*Barrière cutanée :
En tant qu'émollient, l'alcool stéarylique appliqué localement a la capacité d'adoucir et d'apaiser la peau.
Les acides gras qui composent cet ingrédient créent une barrière sur la peau qui scelle efficacement l’humidité tout en empêchant l’air et les autres éléments environnementaux d’entrer.

Par conséquent, l’alcool stéarylique peut être utilisé dans les crèmes, lotions et onguents conçus pour améliorer la peau sèche et squameuse.
Les émollients aident à maintenir la barrière naturelle de la peau, essentielle à la santé de la peau.
La perturbation de la barrière naturelle de la peau a été associée à des affections telles que l'eczéma, la dermatite et le psoriasis.
Les propriétés émollientes de l’alcool stéarylique contribuent également à lisser et démêler les cheveux, c’est pourquoi cet ingrédient est utilisé dans divers produits de soins capillaires.



L'ALCOOL STÉARYLIQUE EST-IL SÛR ?
La Food and Drug Administration ou FDA des États-Unis, un organisme directeur chargé de réglementer la sécurité des aliments, des médicaments et des ingrédients cosmétiques, a examiné la sécurité de l'alcool stéarylique.
La FDA a approuvé son utilisation dans les formulations cosmétiques et de soins de la peau ainsi que son utilisation comme additif alimentaire.
L'innocuité de l'alcool stéarylique a également été évaluée par le groupe d'experts en matière d'examen des ingrédients cosmétiques.

Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques évalue la sécurité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Ils ont évalué les données scientifiques disponibles sur l'alcool stéarylique et ont conclu que cet ingrédient est non sensibilisant, non toxique et sûr à utiliser dans les produits cosmétiques.
L’alcool stéarylique n’est pas soupçonné d’avoir des effets néfastes importants sur l’organisme.



BIENFAITS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE POUR LA PEAU :
D’un autre côté, l’alcool stéarylique étant un alcool gras, il n’assèche pas, n’est pas irritant et est généralement bénéfique lorsqu’il est utilisé régulièrement.
L'alcool stéarylique agit comme un émollient, laissant la peau lisse et douce en formant une couche protectrice à la surface et en aidant à prévenir la perte d'humidité.
L'alcool stéarylique est souvent combiné avec l'alcool cétylique (un autre alcool gras) pour créer de l'alcool cétéarylique, qui possède également des propriétés émollientes.

La principale raison pour laquelle l'alcool stéarylique apparaît dans les produits de soin de la peau a davantage à voir avec des raisons de formulation et sa capacité à agir comme un émulsifiant, garantissant que l'huile et l'eau peuvent être mélangées afin que les produits soient finalement plus épais et plus esthétiques.
(C'est la raison pour laquelle si vous vérifiez le panneau d'ingrédients sur une crème ou une lotion, il est très probable que vous la voyiez répertoriée.)



PRINCIPAUX BIENFAITS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique agit comme un émollient pour adoucir la peau, tout en agissant également comme émulsifiant pour aider l'huile et l'eau à se combiner et donner aux produits une consistance lisse, explique Hayag.


QUI DEVRAIT UTILISER L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique est utilisé depuis longtemps, ainsi que de nombreuses études de recherche prouvant son innocuité ; tous les types de peau peuvent l'utiliser, explique Lain.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER DE L’ALCOOL STÉARYLIQUE :
Tous les jours


L'ALCOOL STÉARYLIQUE FONCTIONNE BIEN AVEC :
L'alcool stéarylique se trouve le plus souvent dans les produits nécessitant une combinaison d'huiles et d'eaux, tels que les lotions et les crèmes.


NE PAS UTILISER AVEC :
Il n’existe aucun ingrédient connu qui interagirait mal avec l’alcool stéarylique.



EFFETS SECONDAIRES DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
Bref, il n'y en a vraiment pas.
Les experts avec lesquels nous avons parlé conviennent tous qu’il s’agit d’un ingrédient très bien toléré et très peu susceptible de causer un problème.
Pratiquement tout le monde peut utiliser des produits contenant de l'alcool stéarylique.
L'alcool stéarylique est considéré comme sûr à utiliser et ne présente pas de risque substantiel d'irritation cutanée ou d'effets secondaires.
L'alcool stéarylique est également un produit cosmétique de base depuis longtemps et, en tant que tel, est bien étudié et possède des antécédents éprouvés en matière de sécurité et d'efficacité.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K)
Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₈O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 00
Point d'ébullition : 330 - 360 °C

Densité : 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794
Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 kg/m3
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Forme d'apparence : solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 57 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 335 °C
Point d'éclair : 195 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 38 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,91 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,001 g/l à 23 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 7,4
Température d'auto-inflammation : environ 269 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Aspect : poudre solide blanche (est)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 60,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 210,00 °C. @ 15,00 mmHg
Point d'ébullition : 333,00 à 335,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000009 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 9,3 (Air = 1)
Point d'éclair : 282,00 °F. TCC ( 138,89 °C. )
logP (dont) : 7,971 (est)
Soluble dans:alcool
eau, 0,0151 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,0011 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Viscosité
Viscosité, cinématique: 4,0 mm2/s - ASTM D 445
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : poudre solide blanche (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 60,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 210,00 °C. @ 15,00 mmHg
Point d'ébullition : 333,00 à 335,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000009 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 9,3 (Air = 1)

Point d'éclair : 282,00 °F. TCC ( 138,89 °C. )
logP (dont) : 7,971 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 0,0151 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,0011 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacez la personne dans un endroit frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Octadécane-1-ol
1-octadécanol
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADÉCANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfol 18
Stéraffine
Alcool stéarylique
Polaax
Sténol
Crodacol-S
Siponol S
Siponol SC
Aldol 62
Lanol S
Sipol S
Adol 68
Alcool décylique octylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Alcool stéarylique
Alcool stéarylique Usp xiii
Alcool octadécylique
Alcool C18
Rita SA
Lanette 18
Hainol 18SS
Alcool (C18)
Stéaryle personnalisé
CO-1895
Ultrapurs
Oristar SA
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Alcool stéarylique pc
Alcool Alfol 18
Alcool stéarylique Aec
Crodacol s-95
Kalalcool 80
Alcool Nacol 18do
Conol 30F
Alcool stéarylique Nikkol
CCRIS 3960
Sabonal c 18 95
CO-1897
Alcool Nacol 18-94
Alcool Nacol 18-98
Alcool Nacol 18-99
Conol 1675
HSDB1082
Octadécanol NF
NSC 5379
NSC-5379
EINECS204-017-6
UNII-2KR89I4H1Y
BRN1362907
2KR89I4H1Y
DTXSID8026935
CHEBI:32154
OCTADÉCÉNOL-
AI3-01330
C18H38O
NSC5379
CO1895F
MFCD00002823
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
DTXCID306935
ALCOOL N-OCTADÉCYL-D37
CE 204-017-6
4-01-00-01888 (référence du manuel Beilstein)
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
68911-61-5
NCGC00159369-02
NCGC00159369-04
Octadécanol, 1-
ALCOOL STÉARYLIQUE (II)
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS]
Rofamol
Crodacol S
ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
alcool 1-stéarylique
CAS-112-92-5
Kalalcool 8098
Adol 62
Alcool stéarylique [JAN:NF]
l'alcool stéarylique
Octanodécanol
Stearal
alcool n-octadécylique
Varonique BG
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
EINECS272-778-1
alcool stéarylique pur
Alcool cétéarylique Aec
Cachalot S-56
Philalcool 1800
Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Crodacol 1618
Lorol C18
86369-69-9
Alcool Alfol 1618
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
Alfol 1618cg d'alcool
1-octadécanol, 95 %
SSD AF (sel/mélange)
Ceteareth-20 (Sel/Mélange)
SCHEMBL23810
OCTADÉCANOL [QUI-DD]
ALCOOL STÉARYLIQUE [MI]
CHEMBL24640
Alcool stéarylique (JP17/NF)
ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE [HSDB]
ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI]
WLN : Q18
ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF]
SCHEMBL10409854
L'alcool stéarylique; octadécane-1-ol
ALCOOL STÉARYLIQUE [QUI-DD]
CS-D1671
HY-Y1809
Tox21_111610
LMFA05000085
STL453659
1-octadécanol, qualité technique, 80 %
AKOS009031494
Tox21_111610_1
1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00159369-03
SY011369
1-octadécanol, puriss., >=99,0% (GC)
FT-0761208
O0006
1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-19954
1-octadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
D01924
A802702
L000755
Q632384
SR-01000944718
J-002873
SR-01000944718-1
Z104476204
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H
C18H38O
Alcool stéarylicus
1-octadécanol
1-Hydroxyoctadécane
Octadécane-1-ol
1-octadécanol
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADÉCANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfol 18
Stéraffine
Alcool stéarylique
Polaax
Sténol
Crodacol-S
Siponol S
Siponol SC
Aldol 62
Lanol S
Sipol S
Adol 68
Alcool décylique octylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Alcool stéarylique
Alcool stéarylique Usp xiii
Alcool octadécylique
Alcool C18
Rita SA
Lanette 18
Hainol 18SS
Alcool (C18)
Stéaryle personnalisé
CO-1895
Ultrapurs
Oristar SA
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Octadécanol, 1-
Alcool stéarylique pc
Alcool Alfol 18
Alcool stéarylique Aec
Crodacol s-95
Kalalcool 80
Alcool Nacol 18do
Conol 30F
Alcool stéarylique Nikkol
CCRIS 3960
Rofamol
Sabonal c 18 95
CO-1897
Alcool Nacol 18-94
Alcool Nacol 18-98
Alcool Nacol 18-99
Conol 1675
HSDB1082
Octadécanol NF
Crodacol S
NSC 5379
NSC-5379
alcool 1-stéarylique
EINECS204-017-6
UNII-2KR89I4H1Y
BRN1362907
2KR89I4H1Y
DTXSID8026935
CHEBI:32154
Kalalcool 8098
OCTADÉCÉNOL-
AI3-01330
Adol 62
C18H38O
NSC5379
CO1895F
MFCD00002823
Alcool stéarylique [JAN:NF]
Alcool stéarylique [USAN:JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
DTXCID306935
ALCOOL N-OCTADÉCYL-D37
CE 204-017-6
4-01-00-01888 (référence du manuel Beilstein)
EINECS272-778-1
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
68911-61-5
NCGC00159369-02
NCGC00159369-04
ALCOOL STÉARYLIQUE (II)
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-112-92-5
l'alcool stéarylique
Octanodécanol
Stearal
-n octadécanol
Alcool starylique
alcool n-octadécylique
Varonique BG
1-hidroxioctadécane
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
alcool n-octadécil
Lanette 18DEO
alcool stéarylique pur
Alcool cétéarylique Aec
Cachalot S 43
Cachalot S-56
Crodacol S70
Crodacol S 95
Laurex 18
Octadécane-1-ol
Philalcool 1800
Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Alfol 18NF
Conol 30SS
Crodacol 1618
Conol 30S
Lorol C18
86369-69-9
Crodacol S 95 NF
Kalchol 8098
Kalalcool 8099
Alcool Alfol 1618
Adol 64
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
Hyfatol 18-95
Hyfatol 18-98
Kalcol 8098
Lorol C18
Spéziol C 18 Pharma
Alfol 1618cg d'alcool
1-octadécanol, 95 %
SSD AF (sel/mélange)
Nacol 18-98
VLTN6
Ceteareth-20 (Sel/Mélange)
SCHEMBL23810
OCTADÉCANOL [QUI-DD]
ALCOOL STÉARYLIQUE [MI]
CHEMBL24640
Alcool stéarylique (JP17/NF)
ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE [HSDB]
ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI]
WLN : Q18
ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF]
SCHEMBL10409854
ALCOOL STÉARYLIQUE [QUI-DD]
CS-D1671
HY-Y1809
Tox21_111610
LMFA05000085
STL453659
1-octadécanol, qualité technique, 80 %
AKOS009031494
Tox21_111610_1
1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
CO 1895
CO 1897
CO 1898
Octadécane-1-ol (Langkettige Alkohole)
NCGC00159369-03
LS-97715
SY011369
1-octadécanol, puriss., >=99,0% (GC)
FT-0761208
O0006
1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-19954
1-octadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
D01924
A802702
L000755
Q632384
SR-01000944718
J-002873
SR-01000944718-1
Z104476204
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H
C18H38O, alcool stéarylicus, 1-octadécanol, 1-hydroxyoctadécane



L'ALCOOL STÉARYLIQUE
L'alcool stéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
L'alcool stéarylique est un alcool gras végétal hautement raffiné.


Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule chimique : C18H38O / CH3(CH2)17OH



C18H38O, alcool stéarylique, octadécane-1-ol, 1-OCTADECANOL, octadécanol, 112-92-5, 1-hydroxyoctadécane, alcool octadécylique, n-octadécanol, n-1-octadécanol, stéarol, alcool n-octadécylique, alcool stéarique, Atalco S, Alfol 18, Steraffine, Alcohol stearylicus, Polaax, Stenol, Crodacol-S, Siponol S, Siponol SC, Aldol 62, Lanol S, Sipol S, Adol 68, Alcool décylique octylique, Cachalot S-43, Lorol 28, 1 -0ctadécanol, Dytol E-46, Stearylalkohol, Usp xiii alcool stéarylique, Alcool octadécylique, alcool C18, Rita SA, Lanette 18, Hainol 18SS, alcool (C18), stéaryle personnalisé, CO-1895, Ultrapure s, Oristar sa, Lipocol s-deo, Lipocol S, alcool stéarylique, Crodacol s95, alcool stéarylique pc , Alcool Alfol 18, alcool stéarylique Aec, Crodacol s-95, Kalcohl 80, alcool Nacol 18do, Conol 30F, alcool stéarylique Nikkol, CCRIS 3960, Sabonal c 18 95, CO-1897, alcool Nacol 18-94, Nacol 18-98 alcool, alcool Nacol 18-99, Conol 1675, HSDB 1082, Octadécanol NF, NSC 5379, NSC-5379, EINECS 204-017-6, UNII-2KR89I4H1Y, BRN 1362907, 2KR89I4H1Y, DTXSID8026935, CHEBI:32154, OCTADECENOL-, AI3-01330, NSC5379, CO 1895F, MFCD000 02823, ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F, STÉARYLIQUE ALCOOL 98/P, DTXCID306935, 68911-61-5, EC 204-017-6, 4-01-00-01888 (référence du manuel Beilstein), ALCOOL N-OCTADECYL-D37, ALCOOL STÉARYLIQUE CACHALOT S-56, NCGC00159369-02, NCGC00159369-04, Octadécanol, 1-, ALCOOL STÉARYLIQUE (II), ALCOOL STÉARYLIQUE [II], ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.), ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.], ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS), ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS], Rofamol, Crodacol S, ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP), ALCOOL STÉARYLIQUE [MONOGRAPHIE EP], alcool 1-stéarylique, CAS-112-92-5, 86369-69-9, Kalcohl 8098, C18H38O, Adol 62, alcool stéarylique [JAN:NF], alcool stéarylique, octanodécanol, stéaral, n- alcool octadécylique, Varonic BG, Crodacol S70, Crodacol S95NF, alcool stéarylique NF, EINECS 272-778-1, alcool stéarylique pur, alcool cétéarylique Aec, Cachalot S-56, Philcohol 1800, alcool stéarylique USP, Lanette 18 DEO, Crodacol 1618, Lorol C18, alcool Alfol 1618, alcool cetylstearylicus, alcool Alfol 1618e, alcool Alfol 1618cg, 1-octadécanol, 95 %, SSD AF (sel/mélange), Ceteareth-20 (sel/mélange), SCHEMBL23810, OCTADECANOL [WHO-DD] STEARYL ALCOOL [MI], CHEMBL24640, Alcool stéarylique (JP17/NF), ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN], ALCOOL STÉARYLIQUE [HSDB], ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI], WLN : Q18, ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF], SCHEMBL10409854, Alcool stéarylique, octadécane- 1-ol, ALCOOL STÉARYLIQUE [WHO-DD], CS-D1671, HY-Y1809, Tox21_111610, LMFA05000085, 1-octadécanol, qualité technique, 80 %, AKOS009031494, Tox21_111610_1, 1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00159369-03, SY011369, 1-octadécanol, puriss., >=99,0 % (GC), FT-0761208, NS00001960, O0006, 1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %, EN300-19954, 1-octadécanol , qualité réactif Vetec(TM), 94 %, D01924, A802702, L000755, Q632384, SR-01000944718, J-002873, SR-01000944718-1, Z104476204, alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), 2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74, alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H, 2-18H2,1H, C18H38O, alcool stéarylicus, 1-octadécanol, 1-hydroxyoctadécane,



L'alcool stéarylique également connu sous le nom de 1-octadécanol est un alcool gras classé comme alcool gras saturé de formule CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.
L'alcool stéarylique, C18H38O, est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.


L'alcool stéarylique se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.
L'alcool stéarylique est un alcool gras végétal hautement raffiné.
Le point de fusion de l'alcool stéarylique est de 56 à 60°C (133-140F).


La valeur HLB de l'alcool stéarylique est de 15,5 (donne des émulsions huile dans l'eau, mais seulement dans une mesure limitée).
L'alcool stéarylique agit comme co-émulsifiant, revitalisant cutané et agent surgraissant.
L'alcool stéarylique possède de bonnes propriétés épaississantes et stabilisantes pour toutes sortes d'émulsions.


L'alcool stéarylique est un alcool gras 100 % naturel d'origine végétale, largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Souvent interprété à tort comme un « alcool » (faisant généralement référence à l’alcool éthylique ou à friction, tous deux souvent très desséchants pour la peau), l’alcool stéarylique est en fait tout le contraire !


Alcool stéarylique, alcool solide cireux anciennement obtenu à partir de l'huile de baleine ou de dauphin et utilisé comme lubrifiant et agent antimousse et pour retarder l'évaporation de l'eau des réservoirs.
L'alcool stéarylique est désormais fabriqué par réduction chimique de l'acide stéarique.


L'alcool stéarylique est un composé organique classé parmi les alcools gras comportant 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique est un solide et se présente sous forme de flocons ou de pastilles blanches.
Le CIR (Cosmetic Ingredient Review) dans un rapport annuel publié en 2006, a conclu à l'innocuité de l'alcool stéarylique.


L'alcool stéarylique est un alcool gras raffiné d'origine végétale.
L'alcool stéarylique est également connu sous le nom de 1-octadécanol, octadécan-1-ol, Vegarol 1898 NF, un produit polyvalent, d'origine végétale, entièrement naturel et issu d'huiles de noix de coco durables.


Comparé à d'autres alcools gras, comme l'alcool cétylique, dans de nombreuses formulations, l'alcool stéarylique se traduira par une sensation légèrement plus douce et conditionnée, une sensation sensorielle ultérieure et une apparence plus blanche.
L'alcool stéarylique est un composé organique classé parmi les alcools gras.


L'alcool stéarylique est un granule ou un flocon blanc et cireux qui ne se dissout pas dans l'eau.
L'alcool stéarylique est dérivé de l'acide stéarique que l'on trouve le plus souvent dans les huiles végétales, de palme et de noix de coco.
L'alcool stéarylique est une cire huileuse multitâche pratique, blanche à légèrement jaunâtre, qui fonctionne très bien dans les émulsions huile dans l'eau.


L'alcool stéarylique est un alcool dit gras - un bon type d'alcool émollient, non desséchant et non irritant.
L'alcool stéarylique est souvent mélangé à un autre alcool gras, l'alcool cétylique, et le mélange est appelé alcool cétéarylique dans la liste des ingrédients.
L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.


L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'alcool stéarylique est un alcool naturel dérivé d'une source végétale (trouvée dans Mikania cordifolia, Leiocarpa semicalva et d'autres organismes).
L'alcool stéarylique ne doit pas être confondu avec les types d'alcool desséchants et irritants tels que l'alcool SD ou l'alcool dénaturé.


Cet ingrédient polyvalent, l'alcool stéarylique, possède également des propriétés nettoyantes et stimulantes de mousse et n'est pas considéré comme desséchant pour la peau.
L'alcool stéarylique est également connu sous le nom de 1-octadécanol et, sous sa forme brute, il s'agit d'une substance blanche et cireuse.
La Food and Drug Administration des États-Unis a jugé l'alcool stéarylique sans danger en tant qu'additif alimentaire, et le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques le juge sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.


Les alcools constituent une grande classe d’ingrédients cosmétiques importants, mais seul l’éthanol doit être dénaturé pour éviter qu’il ne soit redirigé des applications cosmétiques vers les boissons alcoolisées.
L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des alcools gras à longue chaîne.


L'alcool stéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage pour les yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.


L'alcool stéarylique est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivés de graisses et d'huiles.
L'alcool stéarylique appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.
L'alcool stéarylique est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.


L'acide stéarique est un acide gras saturé présent dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits du palmier, le beurre de cacao et le beurre de karité.
L'alcool stéarylique que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).
L'alcool stéarylique, ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.


L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.


L'alcool stéarylique est un alcool gras primaire à longue chaîne et un octadécanol.
L'alcool stéarylique est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool stéarylique est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.


L'alcool stéarylique peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.
L'alcool stéarylique possède également des propriétés stabilisantes d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et ajouter de la structure aux formulations huile-eau.
L'alcool stéarylique appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.
Dans les industries pharmaceutique et cosmétique, l'alcool stéarylique peut être utilisé comme stabilisant d'émulsion, ingrédient de parfum, agent tensioactif/émulsifiant, booster de mousse et comme agent augmentant la viscosité.


L'alcool stéarylique peut être utilisé comme opacifiant.
L'alcool stéarylique est couramment utilisé pour former des émulsions et est utilisé comme revitalisant, émollient, émulsifiant et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.


En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarylique aide à lier et à empêcher les ingrédients du produit de se séparer (huile et eau), ainsi qu'à donner aux produits une meilleure tartinabilité.
En tant qu'agent épaississant et tensioactif, l'alcool stéarylique contribue à augmenter la viscosité (épaisseur) du produit et peut également augmenter la capacité moussante.


L'alcool stéarylique est bien connu pour revitaliser et adoucir les cheveux et la peau, c'est pourquoi il est également souvent ajouté aux produits pour augmenter ses propriétés hydratantes.
L'alcool stéarylique est le plus couramment utilisé dans les shampooings et revitalisants, il est également largement utilisé dans d'autres produits tels que les lotions pour la peau, les hydratants et les crèmes, les crèmes solaires, les crèmes dépilatoires, les mousses capillaires, les teintures capillaires, les mascaras, les rouges à lèvres, les nettoyants et bien d'autres encore !


L'alcool stéarylique est utilisé comme stabilisant pour les émulsions cosmétiques, comme base de pommade, comme additif pour les revitalisants pour crèmes capillaires.
L'alcool stéarylique entre dans la composition de pommades hydrophiles et de vaselines et est également utilisé dans la préparation de crèmes.
L'alcool stéarylique semble être mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.


L'alcool stéarylique est utilisé comme agent épaississant pour les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
L'alcool stéarylique est utilisé dans diverses applications de soins personnels car il confère une sensation émolliente à la peau et on le trouve couramment dans les produits de soins capillaires tels que les shampoings et les revitalisants.


L’alcool stéarylique est souvent utilisé comme ingrédient principal dans les cosmétiques, les parfums, les résines et les lubrifiants.
L'alcool stéarylique ou octadénol est un alcool gras. Il est utilisé en cosmétique comme émulsifiant (qui aide l’eau et l’huile à se mélanger).
L'alcool stéarylique forme de l'alcool cétylique (ALCOOL CÉTYLIQUE) avec de l'alcool cétéarylique (ALCOOL CÉTÉARYLIQUE).


L'alcool stéarylique est autorisé en bio.
L'alcool stéarylique est un stabilisant, un agent épaississant, un émulsifiant très efficace, pour fabriquer toutes sortes de lotions et crèmes, beurres corporels et plus encore.
Comme les autres alcools gras, le stéaryle est un excellent épaississant et émulsifiant ou co-émulsifiant naturel, et confère une agréable sensation de douceur.


L'alcool stéarylique est un additif très utile dans les crèmes, lotions et plus encore, comme émulsifiant secondaire, épaississant, émollient et est compatible avec presque tous les ingrédients cosmétiques.
Ce composé organique, l'alcool stéarylique, est dérivé des acides gras de la noix de coco à l'odeur douce et est principalement utilisé comme hydratant et épaississant dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.


L'alcool stéarylique est souvent utilisé dans les shampooings et revitalisants capillaires, les crèmes hydratantes, le maquillage, les nettoyants, les parfums et les fonds de teint.
L'alcool stéarylique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
Alcool naturel dérivé d'une source végétale, l'alcool stéarylique modifie la viscosité et ajoute de l'agressivité aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité.


L'alcool stéarylique est un alcool gras utilisé comme émollient et pour aider à conserver les autres ingrédients intacts dans une formulation.
L'alcool stéarylique rend la peau agréable et lisse (émollient), stabilise les mélanges huile-eau et leur donne du corps.
L'alcool stéarylique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.


L'alcool stéarylique a un large éventail d'utilisations en tant qu'ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarylique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.
L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
L'alcool stéarylique a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Alcool


PRINCIPAUX BIENFAITS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique agit comme un émollient pour adoucir la peau, tout en agissant également comme émulsifiant pour aider l'huile et l'eau à se combiner et donner aux produits une consistance lisse, explique Hayag.


QUI DEVRAIT UTILISER L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique est utilisé depuis longtemps, ainsi que de nombreuses études de recherche prouvant son innocuité ; tous les types de peau peuvent l'utiliser, explique Lain.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER DE L’ALCOOL STÉARYLIQUE :
Tous les jours


L'ALCOOL STÉARYLIQUE FONCTIONNE BIEN AVEC :
L'alcool stéarylique se trouve le plus souvent dans les produits nécessitant une combinaison d'huiles et d'eaux, tels que les lotions et les crèmes.


L'ALCOOL STÉARYLIQUE NE S'UTILISE PAS AVEC :
Il n’existe aucun ingrédient connu qui interagirait mal avec l’alcool stéarylique.



QU'EST-CE QUE L'ALCOOL STÉARYLIQUE ?
L'alcool stéarylique est un ingrédient d'origine végétale que l'on trouve naturellement dans les plantes, les insectes et même les humains.
Conformément à notre argument selon lequel tous les alcools ne sont pas identiques, ceux utilisés dans les soins de la peau appartiennent généralement à l’une des deux catégories suivantes.
L'alcool stéarylique est un alcool gras à longue chaîne, qui diffère des alcools volatils, tels que l'alcool dénaturé (également appelé alcool dénaturé), l'alcool isopropylique et l'alcool SD.
Ces derniers sèchent et refroidissent rapidement et s'évaporent dès leur application sur la peau.



BIENFAITS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE POUR LA PEAU :
D’un autre côté, l’alcool stéarylique étant un alcool gras, « il n’est pas desséchant, non irritant et généralement bénéfique lorsqu’il est utilisé de manière cohérente. »
L'alcool stéarylique agit comme un émollient, laissant la peau lisse et douce en formant une couche protectrice à la surface et en aidant à prévenir la perte d'humidité.

L'alcool stéarylique est souvent combiné avec l'alcool cétylique (un autre alcool gras) pour créer de l'alcool cétéarylique, qui possède également des propriétés émollientes.
La principale raison pour laquelle l'alcool stéarylique apparaît dans les produits de soin de la peau a davantage à voir avec des raisons de formulation et sa capacité à agir comme un émulsifiant, garantissant que l'huile et l'eau peuvent être mélangées afin que les produits soient finalement plus épais et plus esthétiques.



QUE FAIT L'ALCOOL STÉARYLIQUE ?
L'alcool stéarylique a des propriétés émollientes et peut également fonctionner comme émulsifiant et épaississant dans les produits.
Dans les produits en stick, tels que les déodorants et les antisudorifiques, l'alcool stéarylique aide à émulsionner l'ingrédient actif et le parfum dans la base de cire.
L'alcool stéarylique contribue également à modifier la texture physique de la base cireuse du stick.



COMMENT EST FABRIQUÉ L’ALCOOL STÉARYLIQUE ?
L'alcool stéarylique est dérivé des huiles de noix de coco et de palmiste.
Les huiles sont converties en alcool, distillées et hydrogénées en alcool stéarylique.



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES À L’ALCOOL STÉARYLIQUE ?
D'autres matériaux pouvant être utilisés à cette fin dans le produit comprennent les cires synthétiques, les cires de pétrole, les silicones et autres huiles modifiées.
Ces types de matériaux ne répondraient pas à notre modèle de gestion.



L’ALCOOL STÉARYLIQUE EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
L’alcool stéarylique est depuis longtemps utilisé en toute sécurité dans les produits de soins personnels.



L'ALCOOL STÉARYLIQUE EN UN CLIN D'OEIL
*Alcool gras utilisé comme hydratant et agent nettoyant
*Considéré comme étant sans danger en tant qu'additif alimentaire et tel qu'utilisé dans les cosmétiques
*Est une substance blanche et cireuse sous sa forme brute
*Aussi connu sous le nom de 1-octadécanol



FONCTIONS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
*Émollient :
L'alcool stéarylique adoucit et lisse la peau

*Émulsifiant :
L'alcool stéarylique favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

*Stabilisateur d'émulsion :
L'alcool stéarylique favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion

*Boost de mousse :
L'alcool stéarylique améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité.

*Masquage :
L'alcool stéarylique réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit

*Opacifiant :
L'alcool stéarylique réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

*Regraissage :
L'alcool stéarylique restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau

*Tensioactif :
L'alcool stéarylique réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à une répartition homogène du produit lors de son utilisation

*Contrôle de la viscosité :
L'alcool stéarylique augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



BIENFAITS ET UTILISATIONS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
*C'est l'un des ingrédients lubrifiants les plus couramment trouvés dans les shampoings, les revitalisants sans silicone, les crèmes, les gels douche, le beurre corporel, les masques capillaires, les crèmes contre les fissures, etc.
*Vous pouvez ajouter de l'alcool stéarylique à vos crèmes hydratantes ou à vos produits de maquillage de base pour obtenir l'effet peau de verre.
*L'alcool stéarylique lie l'eau à votre peau, lui donnant un aspect extrêmement hydraté et rebondi.
*L'alcool stéarylique aide à une pénétration plus profonde des ingrédients actifs dans la peau et améliore leur efficacité.
*Vous pouvez ajouter de l'alcool stéarylique à vos lotions et beurres corporels pour les épaissir.
*Ajoutez de l'alcool stéarylique à vos revitalisants pour obtenir les cheveux les plus lisses possibles tout en domptant toutes les voies de migration.
*Vous pouvez utiliser de l'alcool stéarylique pour épaissir vos formulations tout en garantissant leur stabilité pendant de longues périodes.



COMMENT FONCTIONNE L’ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique agit en formant une couche sur la peau et en empêchant la perte d'eau de la surface de la peau.
L'alcool stéarylique agit comme stabilisant et émulsifiant et empêche la séparation de l'huile de l'eau dans diverses formulations.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique peut être utilisé à une concentration de 0,1 à 50 % selon la formulation.
L'alcool stéarylique est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et le benzène.



COMMENT UTILISER L’ALCOOL STÉARYLIQUE ?
Chauffer sépar��ment la phase aqueuse et la phase huileuse.
Mélangez vigoureusement et ajoutez de l'alcool stéarylique pur au mélange.
Continuez à mélanger jusqu'à obtenir un mélange homogène.
Ajustez le pH de la formulation après avoir ajouté d'autres ingrédients.



QUE FAIT L'ALCOOL STÉARYLIQUE ?
L'alcool stéarylique est utilisé comme ingrédient dans une grande variété de soins de la peau et de cosmétiques.
L'alcool stéarylique a de nombreuses utilisations, notamment comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les onguents.
En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarylique aide à empêcher les produits de se séparer en leurs composants huileux et aqueux.

Bien que les alcools soient associés au dessèchement de la peau, l'alcool stéarylique, en tant qu'émollient, agit comme lubrifiant dans les crèmes hydratantes.
L'alcool stéarylique contribue à donner à la peau un aspect plus lisse et doux.
L'alcool stéarylique est également ajouté aux produits car il aide à les empêcher de devenir trop mousseux ou bouillonnants, surtout s'ils sont laissés tomber ou secoués.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'ALCOOL STÉARYLIQUE :
L'alcool stéarylique et l'alcool oléylique sont des mélanges d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique est principalement constitué de n-octadécénol, tandis que l'alcool oléylique est principalement constitué de 9-n-octadécénol insaturé.
L'octyldodécanol est un alcool gras à chaîne ramifiée.

Les alcools gras sont des alcools non volatils de poids moléculaire plus élevé.
Ils sont produits à partir de graisses et d'huiles naturelles par réduction des acides gras
Composé organique naturel constitué d'un groupe carboxyle (oxygène, carbone et hydrogène) attaché à une chaîne d'atomes de carbone avec leurs atomes d'hydrogène associés.

La chaîne d'atomes de carbone peut être reliée par des liaisons simples, formant ainsi une graisse « saturée » ; ou il peut contenir des doubles liaisons, formant une graisse « insaturée ».
Le nombre d’atomes de carbone et d’hydrogène dans la chaîne détermine les qualités de cet acide gras particulier.

Les graisses animales et végétales sont constituées de diverses combinaisons d’acides gras (par lots de trois) reliés à une molécule de glycérol, ce qui en fait des triglycérides.
(-COOH) regroupant la fonction hydroxyle (-OH).
Alternativement, plusieurs voies de synthèse complète donnent des alcools gras qui peuvent être structurellement identiques ou similaires aux alcools d'origine naturelle.



POURQUOI L'ALCOOL STÉARYLIQUE EST-IL UTILISÉ ?
L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol aident à former des émulsions et empêchent une émulsion
Mélange de deux liquides qui ne peuvent normalement pas être mélangés, dans lequel un liquide est dispersé dans l’autre liquide sous forme de très fines gouttelettes.
Des agents émulsifiants sont souvent utilisés pour aider à former l’émulsion et des agents stabilisants sont utilisés pour empêcher l’émulsion résultante de se séparer.

Les émulsions les plus courantes sont les émulsions huile dans l’eau (où les gouttelettes d’huile sont dispersées dans l’eau) et les émulsions eau dans l’huile (où les gouttelettes d’eau sont dispersées dans l’huile).
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.

Lorsqu'ils sont utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol agissent comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K)
Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₈O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 00

Point d'ébullition : 330 - 360 °C
Densité : 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794
Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : Densité apparente : 300 kg/m3
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0

Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Forme d'apparence : solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 57 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 335 °C
Point d'éclair : 195 °C

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 38 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,91 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,001 g/l à 23 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 7,4
Température d'auto-inflammation : environ 269 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: 4,0 mm2/s - ASTM D 445
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : poudre solide blanche (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 60,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 210,00 °C. @ 15,00 mmHg
Point d'ébullition : 333,00 à 335,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000009 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 9,3 (Air = 1)
Point d'éclair : 282,00 °F. TCC ( 138,89 °C. )
logP (dont) : 7,971 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 0,0151 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,0011 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc

Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₈O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 30
Point d'ébullition : 330 - 360 °C
Densité 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794
Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : Densité apparente : 300 kg/m3

Solubilité dans l'eau : 5,22e-05 mg/mL
logP : 8,27
logP : 7,03
logS : -6,7
pKa (acide le plus fort) : 16,84
pKa (Base la plus forte) : -2
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 16
Réfractivité : 86,55 m3•mol-1
Polarisabilité : 38,65 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 0
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non



PREMIERS SECOURS ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacez la personne dans un endroit frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL STÉARYLIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


L-ALPHA-PINENE
LAMP BLACK 101; Amorphous carbon cas no: 1333-86-4
LAMEPON S
LA DESCRIPTION:

LAMEPON S est un anionique & co-tensioactif.
LAMEPON S appartient à la classe de produits des condensats d'acides gras protéiques qui rendent compte de ses très bonnes caractéristiques physiologiques.
LAMEPON S améliore la compatibilité cutanée et muqueuse oculaire des tensioactifs basiques et/ou des systèmes tensioactifs.
LAMEPON S est utilisé dans les douches douces, les bains moussants, les shampoings et les nettoyants corporels.

LAMEPON S est un co-tensioactif adapté aux douches douces et aux bains moussants ainsi qu'aux shampooings et nettoyants pour le corps.
Lamepon S appartient à la classe de produits des condensats d'acides gras protéiques qui, compte tenu de ses excellentes caractéristiques physiologiques, sont parfaitement adaptés à une utilisation dans des douches douces et des bains moussants ainsi que dans des shampooings et des nettoyants pour le corps.
En tant que co-tensioactif, Lamepon S améliore nettement la compatibilité avec la peau et les muqueuses oculaires des tensioactifs de base et/ou des systèmes de tensioactifs.

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES LAMEPON S :
Fonction chimique : Protéine
Applications du produit : bain et douche, nettoyage des mains, nettoyage de la peau


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LAMEPON S :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.
Laminaria saccharina extract
extract of the thallus of the alga, laminaria saccharina, laminariaceae actipone laminaria saccharina GW (Symrise) CAS Number 90046-14-3
Lamivudine
SYNONYMS Epivir; (-)-2'-Deoxy-3'-thiacytidine;(2R, cis)-4-amino-1-(2-hydroxymethyl-1 ,3-oxathiolan-5-yl)-(1H)-pyrimidin-2-one; (-) 2',3'- Dideoxy- 3' -thiacytidine; 3TC; 3'-thia-2',3'-dideoxcytidine; cas no:134678-17-4
Lamotrigine
SYNONYMS Lamotrigine; 3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-as-triazine;3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine; Lamitor; Lamotrigina; Lamotriginum; 6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine; cas no:84057-84-1
LAMOTRİGİNE
Lamotrigine; 3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-as-triazine;3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine; Lamitor; Lamotrigina; Lamotriginum; 6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine; cas no: 84057-84-1
LAMP BLACK 101
LANETH-10, N° CAS : 61791-20-6. Nom INCI : LANETH-10. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LAMPE NOIRE 101 (NOIR CARBONE)

Le noir de lampe 101 (Carbon Black) est une forme de carbone finement divisée.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) peut s'enflammer de manière explosive s'il est suspendu dans l'air en présence d'une source d'inflammation ou subir lentement une combustion spontanée au contact de l'eau.
De plus, le Lamp black 101 (Carbon Black) est toxique par inhalation, avec une TLV de 3,5 mg/m3 dans l'air.

CAS : 1333-86-4
MF : C
MW : 12.01
EINECS : 215-609-9

Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est un pigment noir utilisé dans la fabrication de peintures, d'encres et d'autres produits.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) présente des valeurs élevées de propriétés de dilatation thermique et d'adsorption.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) a été utilisé comme adsorbant pour l’élimination des pesticides chimiques des eaux usées.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) a également été utilisé pour éliminer les phénols et les matières organiques de l'eau par adsorption.
La concentration optimale de noir de carbone est comprise entre 0,5 % et 1 %.
La courbe concentration-temps du charbon actif montre une augmentation initiale rapide suivie d’un taux d’augmentation plus lent.
Cette courbe est due à la capacité d'absorption rapide du charbon actif, qui conduit à des taux d'absorption rapides dans les premiers stades avant que la saturation ne se produise.

Les principales utilisations sont la fabrication de pneus, de revêtements de courroies, de plastiques, de papier carbone, de colorants pour les encres d'imprimerie et comme absorbeur d'énergie solaire.
Forme de carbone finement divisée, dont la quasi-totalité est obtenue en brûlant des fractions de pétrole lourd vaporisées dans un four avec 50 % de l'air requis pour une combustion complète (oxydation partielle).
Ce type est également appelé noir de fourneau.
Le noir de carbone peut également être fabriqué à partir de méthane ou de gaz naturel par craquage (noir thermique) ou combustion directe (noir de canal), mais ces méthodes sont pratiquement obsolètes.
Tous les types se caractérisent par une granulométrie extrêmement fine, ce qui explique leur efficacité renforçante et pigmentante.

Des nanotubes de carbone à parois multiples (MWNT, CNT) ont été préparés par dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Dans le dépôt chimique en phase vapeur (CVD), un précurseur volatil subit une décomposition thermique à des températures élevées pour former un dépôt solide sur un substrat.
1 Des groupes acide carboxylique peuvent être fixés sur les côtés et les extrémités défectueux du nanotube par traitement avec des agents oxydants.
Les groupes acide carboxylique peuvent être facilement transformés en différents groupes fonctionnels.

Le noir de lampe 101 (noir de carbone) (avec les sous-types noir d'acétylène, noir de canal, noir de fourneau, noir de lampe et noir thermique) est un matériau produit par la combustion incomplète du goudron de houille, des matières végétales ou des produits pétroliers, y compris le mazout, le fluide catalytique. le craquage du goudron et le craquage de l'éthylène dans un apport d'air limité.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est une forme de carbone paracristallin qui présente un rapport surface/volume élevé, bien que inférieur à celui du charbon actif.

Le noir de fumée 101 (noir de carbone) est différent de la suie par son rapport surface/volume beaucoup plus élevé et sa teneur en hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) significativement plus faible (négligeable et non biodisponible).
Cependant, le noir de carbone 101 (noir de carbone) peut être utilisé comme composé modèle pour la suie de diesel afin de mieux comprendre comment la suie de diesel se comporte dans diverses conditions de réaction, car le noir de carbone et la suie de diesel ont des propriétés similaires telles que la taille des particules, les densités et l'adsorption des copolymères. capacités qui contribuent à leur permettre d'avoir des comportements similaires dans diverses réactions telles que des expériences d'oxydation.

Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est utilisé comme colorant et charge de renforcement dans les pneus et autres produits en caoutchouc ; pigment et additif de protection contre l'usure dans les plastiques, les peintures et les pigments d'encre.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est utilisé dans l'UE comme colorant alimentaire lorsqu'il est produit à partir de matières végétales.
L'évaluation actuelle du Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) indique que « le noir de carbone est peut-être cancérigène pour l'homme (groupe 2B) ».
Une exposition à court terme à des concentrations élev��es de poussière de noir de lampe 101 (noir de carbone) peut produire une gêne aux voies respiratoires supérieures par irritation mécanique.

Noir de lampe 101 (noir de carbone) Propriétés chimiques
Point de fusion : 3550 °C(lit.)
Point d'ébullition : 500-600 °C(lit.)
Densité : ~1,7 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg (20 °C)
Fp : >230 °F
Solubilité : H2O : soluble 0,1 mg/mL
Forme : tige
Couleur : Clair incolore
Densité spécifique : en vrac 0,10/g/cm3
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Merck : 14 1808
Limites d'exposition ACGIH : TWA 3 mg/m3
OSHA : VME 3,5 mg/m3
NIOSH : IDLH 1 750 mg/m3 ; VME 3,5 mg/m3 ; VME 0,1 mg/m3
Stabilité : Stable. Combustible.
InChIKey : VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,090 (est)
CIRC : 2B (Vol. Sup 7, 65, 93) 2010
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Noir de lampe 101 (noir de carbone) (1333-86-4)

Propriétés physiques
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est du carbone élémentaire pratiquement pur (le diamant et le graphite sont d'autres formes de carbone presque pur) sous la forme de particules colloïdales quasi sphériques produites par une combustion incomplète ou une décomposition thermique d'hydrocarbures gazeux ou liquides.
L'apparence physique du noir de lampe 101 (noir de carbone) est celle d'une pastille ou d'une poudre noire finement divisée, cette dernière parfois suffisamment petite pour être invisible à l'œil nu.
L'utilisation du noir de lampe 101 (noir de carbone) dans les pneus, les produits en caoutchouc et en plastique, les encres d'imprimerie et les revêtements est liée aux propriétés de surface spécifique, de taille et de structure des particules, de conductivité et de couleur.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) fait partie des 50 produits chimiques industriels les plus fabriqués dans le monde, sur la base du tonnage annuel. La production mondiale actuelle est d'environ 15 milliards de livres par an (6,81 millions de tonnes).

Environ 90 % du noir de lampe 101 (noir de carbone) est utilisé dans les applications sur le caoutchouc, 9 % comme pigment et le 1 % restant comme ingrédient essentiel dans des centaines d'applications diverses.
Les produits Modern Lamp black 101 (Carbon Black) sont les descendants directs du premier « noir de fumée », produit pour la première fois en Chine il y a plus de 3 500 ans.
Ces premiers noirs de fumée n’étaient pas très purs et différaient grandement par leur composition chimique des noirs de carbone actuels.
Depuis le milieu des années 1970, la majeure partie du noir de carbone est produite par le procédé au four à mazout, le plus souvent appelé noir de fourneau.
Contrairement au diamant et au graphite, qui sont des carbones cristallins, le Lamp black 101 (Carbon Black) est un carbone amorphe composé de particules fusionnées appelées agrégats.
Des propriétés telles que la surface, la structure, le diamètre des granulats et la masse différencient les différentes qualités de noir de carbone.

Les usages
1. Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est un pigment noir comestible.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) peut être utilisé pour la pâtisserie avec une quantité d'utilisation de 0,001 % à 0,1 %.
2. Le noir de lampe 101 (noir de carbone) peut être utilisé comme colorant alimentaire.
La Chine prévoit que le Lamp black 101 (Carbon Black) peut être utilisé pour le riz, les produits à base de farine, les bonbons, les biscuits et les pâtisseries avec une quantité maximale d'utilisation de 5,0 g/kg.
3. L'industrie du caoutchouc utilise le noir de lampe 101 (noir de carbone) comme charge renforçante.
Paint Inks utilise le noir de lampe 101 (noir de carbone) comme pigments colorants dans les encres de peinture.
Utilisé pour la fabrication de papier noir tel que les matériaux d'emballage pour le matériel photographique et le papier noir en carbone noir à haute conductivité dans les équipements radio.
4. Papier carbone et machine à écrire ; Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est utilisé lorsqu'il est requis pour des couleurs plus foncées et peut rester sur le support.
5. Colorant plastique, encre, disques phonographiques, cirage à chaussures, toile à peindre, revêtements en cuir, ciment coloré, électrodes, brosses électroniques, piles, etc.

En tant qu'agent conducteur électrique de la batterie lithium-ion ;
Principalement utilisé pour le caoutchouc, la peinture, l'encre et d'autres industries ;
6. Utilisé pour le renforcement de la bande de roulement et des parois latérales des voitures, des tuyaux, des rainures, des produits en caoutchouc industriels ainsi que des bandes transporteuses.
7. Utilisé pour la bande de roulement des pneus, la réparation des pneus de surface, les pièces en caoutchouc automobiles, les bandes transporteuses, les tapis convoyeurs, etc. La colle vulcanisée de ce noir de carbone présente une excellente résistance à la traction et à l'abrasion.
8. Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est principalement utilisé pour le renforcement de la ceinture du pneu, des flancs, des pneus pleins, de la couche externe du rouleau, de la surface du tuyau, des produits en caoutchouc industriels et de la bande de roulement des pneus de voiture.
9. Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est utilisé pour le renforcement de la bande de roulement des pneus des voitures et des camions, de la surface des bandes transporteuses et des produits industriels en caoutchouc.
10. Pour le renforcement du caoutchouc, le colorant, la métallurgie, le propulseur de fusée.

11. Pour les produits en caoutchouc à remplir et à renforcer.
12. Pour les produits en caoutchouc, les carcasses, les valves et autres remplissages.
13. Pour les peintures et encres, les plastiques et autres industries.
14. Principalement utilisé pour les matières premières des batteries ainsi que pour les produits en caoutchouc conducteurs et antistatiques.
15. Dans l'industrie du caoutchouc, le noir de lampe 101 (noir de carbone) est utilisé comme agent de renforcement et filtre pour la fabrication du caoutchouc naturel et du caoutchouc butyle, pouvant conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la traction, à l'allongement et à la déchirure, etc. sur.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) doit être principalement utilisé pour les pneus techniques à grande échelle à base de caoutchouc naturel et une variété de pneus tout-terrain, ainsi que pour la carcasse et les flancs.
De plus, le noir de lampe 101 (noir de carbone) peut également être utilisé pour les bandes transporteuses à haute résistance, les produits en caoutchouc froids et les dispositifs de forage.
Dans l'industrie légère, le noir de lampe 101 (noir de carbone) peut être utilisé comme filtre de la peinture, de l'encre, de l'émail et des produits en plastique.

Du noir de lampe 101 (Carbon Black) a été utilisé comme agent conducteur.
Noir de four Super P, le meilleur additif conducteur.
Du noir de lampe 101 (noir de carbone) a été ajouté avec un liant dans l'électrode composite pour compenser la faible conductivité électrique du PPy et du PPyDVB lors de la polymérisation en miniémulsion.
Le réseau conducteur hybride Super P-SACNT se manifeste comme une stratégie prometteuse pour améliorer les performances de la batterie avec un minimum de charges conductrices.

Bandes de roulement de pneus, housses de ceinture et autres produits en caoutchouc résistant à l'abrasion ; matières plastiques comme agents de renforcement, opacifiants, conducteurs électriques, absorbeurs de lumière UV; colorant pour encres d'imprimerie; papier carbone; rubans pour machines à écrire; pigments de peinture; agent de nucléation dans la modification du temps ; extenseurs dans des plaques de batterie; absorbeur d'énergie solaire (voir remarque).
Dans les industries du caoutchouc, du plastique, de l'imprimerie et de la peinture, comme agent de renforcement et pigment
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) est un type de suie fine obtenue à partir de matériaux qui n'ont pas été complètement brûlés.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) a diverses applications, notamment son utilisation dans le polissage du celluloïd et des os.

Méthode de production
Méthode de fabrication du noir de carbone dans un réservoir de gaz naturel : prenez le gaz naturel comme matière première et utilisez un tuyau en fer pour l'envoyer dans la chambre de combustion.
La forme de la chambre de combustion peut être longue ou courte et est constituée de plaques de fer.
La lampe noire 101 (Carbon Black) contient un certain nombre de brûleurs à oléfines à l'intérieur.
Le gaz naturel est pulvérisé avec la force appropriée depuis la buse du brûleur et brûlé en cas d'air insuffisant, c'est-à-dire pour générer une flamme de fumée brillante et noire.
La flamme entre ensuite directement dans le canal en fer, la distance entre le brûleur et la surface de la fente étant de 65 à 80 mm.

A ce moment, la température de combustion des oléfines est réduite d'environ 1 000 à 1 400 °C à environ 500 °C, et le noir de carbone s'accumule.
La rainure peut se déplacer d'avant en arrière horizontalement, avec une vitesse de déplacement de 3 à 4 mm/s.
Afin de maintenir une production normale, la quantité d’air requise est environ 2,5 à 3 fois supérieure au calcul théorique.
Le noir de carbone résultant a été gratté dans un entonnoir doté d'une racle fixe et envoyé vers une chambre de conditionnement centrale pour élimination.

Ensuite, le noir de carbone est ramolli, filtré pour éliminer les particules dures et le tartre, puis envoyé dans le broyeur pour permettre une épaisseur plus uniforme.
Cependant, le corps est encore très léger et lâche, il doit donc être secoué pour devenir un peu solide.
Ajoutez ensuite une petite quantité d'eau au noir de carbone pour donner au noir de lampe 101 (noir de carbone) une forme pâteuse et faites tourner une petite aiguille à l'intérieur du noir de lampe 101 (noir de carbone) pour former des micro-granules, suivi d'un séchage pour obtenir le produit fini.
Dans le cas de l'utilisation de pigment pour noir de carbone, afin de faciliter la dispersion, la granulation est inutile.

Le processus est le suivant :
Gaz brut, air → craquage par combustion → collecte → granulation → emballage → produit fini.
Le noir de carbone est l'un des produits industriels les plus anciens.
Dans les temps anciens, la Chine utilisait déjà la combustion incomplète de l’huile végétale pour fabriquer du pigment noir de carbone.
En 1872, les États-Unis ont utilisé pour la première fois le gaz naturel comme matière première pour produire du noir de carbone en utilisant la méthode du réservoir et l'ont principalement utilisé comme colorant.
Le noir de lampe 101 (noir de carbone) n'est apparu qu'en 1912, lorsque Mott a découvert l'effet de renforcement du noir de carbone sur le caoutchouc avant que l'industrie du noir de carbone ne connaisse un développement rapide.
Ensuite, Lamp black 101 (Carbon Black) a successivement développé diverses méthodes de traitement.
À l'heure actuelle, la méthode du four à mazout est la méthode la plus efficace et la plus économique, la quantité de production de noir de four à mazout représentant 70 à 90 % de la production totale de noir de carbone. Il existe principalement le four, la méthode à fente, le craquage thermique, trois méthodes.
Le noir de lampe 101 (Carbon Black) est obtenu par carbonisation de matières végétales telles que la tourbe.
Le noir de fumée 101 (Carbon Black) peut également être issu de la carbonisation de coques de cacao et d'os de bœuf ou de la combustion d'huile végétale.

Danger pour la santé
Il n’existe aucun risque bien démontré pour la santé humaine résultant d’une exposition aiguë au noir de lampe 101 (noir de carbone).
Le noir de carbone commercial est une forme colloïdale sphérique de particules et d'agrégats de carbone presque purs avec des traces d'impuretés organiques adsorbées à la surface.
Les effets potentiels sur la santé sont généralement attribués à ces impuretés plutôt qu’au carbone lui-même.
Les suies, en revanche, contiennent des mélanges de particules de carbone, de résines, de goudrons, etc., à l'état non adsorbé.

Synonymes
CHARBON ACTIF DARCO G-60
CHARBON ACTIF NORIT
CHARBON ACTIF NORIT(R)
ACÉTYLÈNE NOIR
ACÉTYLÈNE NOIR DE CARBONE
COSMÉTIQUENOIR(A3278)
CARBONENOIRTONER
9901LAMPE NOIRE
LANETH-10 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated)
LANETH-15, N° CAS : 61791-20-6 / 84650-19-1, Nom INCI : LANETH-15, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-15 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated)
LANETH-20, N° CAS : 61791-20-6, Nom INCI : LANETH-20, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-20 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated )
LANETH-40, N° CAS : 61791-20-6. Nom INCI : LANETH-40. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-40 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated)
LANETH-5, N° CAS : 61791-20-6, Nom INCI : LANETH-5, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-5 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated )
SYNONYMS Wool fat; Wool grease; Wool wax; Woolwax ester;
LANOL 1688
Lanol 1688 est un émollient très facile à émulsionner au profil sensoriel spécifique et complémentaire.
Lanol 1688 est une structure légère et sèche.


Numéro CAS : 90411-68-0
Numéro CE : 291-445-1
Nom chimique/IUPAC : Acide hexanoïque, 2-éthyl-, esters d'alkyle en C16-18
INCI : Éthylhexanoate de cétéaryle
Formule moléculaire : C24H48O2



2-éthylhexanoate de cétyle, octanoate de cétyle, 2-éthylhexanoate d'hexadécyle, ester d'hexadécyle, éthylhexanoate de cétyle, octanoate de cétéaryle, huile de percéline, 2-éthylhexanoate d'hexadécyle, 59130-69-7, 2-éthylhexanoate de cétyle, éthylhexanoate de cétyle, ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYLE -, HEXADECYL ESTER, 134647WMX4, EINECS 261-619-1, Schercemol CO, Exceparl HO, Tegosoft CO, UNII-134647WMX4, octanoate de cétéaryle, Pelemol 168, Hest CSO (sel/mélange), Crodamol CAP (sel/mélange), EC 261-619-1, liquide Tegosoft (sel/mélange), SCHEMBL15239, Lanol 1688 (sel/mélange), 90411-68-0, DTXSID20866741, XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N, acide 2-éthylhexanoïque, ester cétylique, CÉTYL ETHYLHEXANOATE [INCI ], AKOS028108429, BENZALDEHYDEPROPYLENEGLYCOLACETAL, DB11349, Q27251471, acide hexanoïque, 2-éthyl-, esters d'alkyle en C16-18, CÉTYL ETHYLHEXANOATE, 134647WMX4, UNII:134647WMX4, acide hexanoïque, 2-éthyl-, hexadécylest euh, EINECS 261-619- 1, 2-éthylhexanoate d'hexadécyle,



Le Lanol 1688 est l'ester de l'alcool cétéarylique et de l'acide 2-éthylhexanoïque et était autrefois appelé octanoate de cétéaryle.
Lanol 1688 est un liquide transparent, semblable à l'huile et résistant à l'eau qui protège la peau de la perte d'humidité en agissant comme un émollient.
Le Lanol 1688, qui a une composition chimique comparable mais des propriétés et une sécurité légèrement différentes, ne doit pas être confondu avec cet ingrédient.


Lanol 1688 est facile à étaler.
Lanol 1688 est un liquide clair/incolore à jaune pâle.
Lanol 1688 est une huile compatible avec tous les produits de soin de par son absorption rapide par la peau, son toucher doux et non gras, son caractère non collant, sa facilité d'émulsification et sa résistance à l'oxydation.


Lanol 1688 agit comme un agent émollient liquide.
Lanol 1688 est sans conservateur et extrêmement facile à étaler, pour des textures légères et un toucher doux.
Lanol 1688 améliore la souplesse de la peau.


Lanol 1688 est un émollient facile à étaler, pour des textures légères
L'agent émollient liquide Lanol 1688 est extrêmement facile à étaler, pour des textures légères et un toucher doux.


Commercialement, le Lanol 1688 est produit par estérification catalytique de l'alcool cétéarylique et de l'acide 2-éthylhexanoïque, l'étape d'élimination étant une distillation azéotropique.
L'octanoate de cétyle et l'octanoate de stéaryle peuvent également être combinés dans un rapport pondéral de 7:2 pour créer le produit.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LANOL 1688 :
Application du Lanol 1688 : Soins capillaires, soins de la peau, hygiène, protection solaire
Lanol 1688 agit comme un agent émollient liquide.
Lanol 1688 est sans conservateur et extrêmement facile à étaler, pour des textures légères et un toucher doux.


Lanol 1688 améliore la souplesse de la peau.
Lanol 1688 est un émollient facile à étaler, pour des textures légères
L'agent émollient liquide Lanol 1688 est extrêmement facile à étaler, pour des textures légères et un toucher doux.


Lanol 1688 est utilisé dans tous types de formules de soin, solaires, maquillage.
Lanol 1688 est une huile émolliente qui se distingue par une excellente application sur la peau, une absorption rapide par la peau, un toucher doux non gras, non collant, une émulsification très facile et une bonne résistance à l'oxydation.


Applications du Lanol 1688 : soins de la peau, soins capillaires, hygiène, maquillage et soins solaires.
Lanol 1688 est un mélange synthétique d'acides gras qui confère des caractéristiques hydrofuges aux cosmétiques ; c'est aussi un ingrédient hydratant.


-Soins de la peau:
Lanol 1688 lisse et adoucit la peau.
Lanol 1688 ajoute une capacité d'étalement sophistiquée aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène en plus de ses qualités hydratantes.
Dans les produits sans rinçage, Lanol 1688 peut être utilisé jusqu'à 35 % du temps.

De plus, Lanol 1688 sert à remplacer la cire de spermaceti dérivée des baleines.
De nombreux produits cosmétiques, notamment le fond de teint, les hydratants pour le visage, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons à lèvres/yeux, les revitalisants et les produits anti-âge, contiennent du Lanol 1688.



FONCTION DU LANOL 1688 :
Ester émollient liquide similaire à l’huile naturelle dérivée de la sauvagine.
S'étale uniformément sur la peau pour lui conférer une douceur veloutée et laisse une sensation soyeuse longue durée sur la peau.


À QUOI EST UTILISE LANOL 1688 ?
Lanol 1688 agit comme émollient, exhausteur de texture et agent revitalisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


RÉCLAMATIONS DE LANOL 1688 :
*Émollients > Esters
diffusion
sans conservateur
douceur
sensation de légèreté



ALTERNATIVE AU LANOL 1688 :
*ÉTHYLHEXANOATE DE CÉTYL,
*ÉTHYLHEXYLÉTHYLHEXANOATE,
*ÉTHYLHEXANOATE D'ISODÉCYL


PROPRIÉTÉS DU LANOL 1688 :
*Améliore la souplesse de la peau
*Très facile à étaler
*Toucher doux, léger et sec


SPÉCIFICITÉS DU LANOL 1688 :
*Présentation liquide
*Sans conservateur
*Lanol 1688 est couvert par un certificat Mass Balance BVC-RSPO-1-1972708497.


PROFIL DE SÉCURITÉ DU LANOL 1688 :
La sécurité de 16 éthylhexanoates d'alkyle, dont le Lanol 1688, tels qu'utilisés dans les cosmétiques, a été évaluée par le groupe d'experts de l'examen des ingrédients cosmétiques (CIR).
Le panel a examiné toutes les données cliniques disponibles sur ces ingrédients.
Le panel est arrivé à la conclusion que ces ingrédients sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans des formulations cosmétiques selon les modèles d'utilisation et de concentration actuels lorsqu'ils sont conçus pour être non irritants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LANOL 1688 :
Dénomination : LANOL 1688
INCI : Éthylhexanoate de cétéaryle
Forme : Liquide
Couleur: Incolore
Certification : Ecocert&Cosmos&Nature
Point d'ébullition : 431,86°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Poids moléculaire : 368,6 g/mol
XLogP3-AA : 10,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 21

Masse exacte : 368,365430770 g/mol
Masse monoisotopique : 368,365430770 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Frais formels : 0
Complexité : 288
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 90411-68-0
Formule moléculaire : C24H48O2

Poids moléculaire : 368,637
Nom chimique : Esters de 2-éthyle et d’alkyle en C16-18 de l’acide hexanoïque
Numéro de registre CAS : 90411-68-0
ID PubChem : 42956
Poids moléculaire : 368,63672
LogP : 11h15
EINECS : 291-445-1
Formule moléculaire : C24H48O2
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 407,2 ± 13,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 203,7 ± 9,7 °C
Indice de réfraction : 1,449



PREMIERS SECOURS du LANOL 1688 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LANOL 1688 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LANOL 1688 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du LANOL 1688 :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du LANOL 1688 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ranger à température ambiante.
Sensible à la lumière



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LANOL 1688 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles