L'inuline est un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
L'inuline est également une fibre fermentescible, ce qui signifie que les bactéries la métabolisent dans le gros intestin.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble ayant des effets positifs sur le microbiome intestinal.


Numéro CAS : 9005-80-5
Formule chimique : C6nH10n+2O5n+1



SYNONYMES :
Inuline, Anthraniloyllycoctonine, Anthranoyllycoctonine, Monoanthraniloyllycoctonine, (+)-Anthranoyllycoctonine, O(sup 14)-Méthyldélectine, Swatinine B, Lycoctonine, monoanthranilate (ester), O14-Méthyldélectine, BRN 0072684, Lycoctonine, anthraniloyl-, 22413-78-1, Aconitane-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoyl)oxy)méthyl)-20-éthyl-1,6,14,16-tétraméthoxy-, (1-alpha,6-bêta,14-alpha, 16-bêta)-, 4-21-00-02879 (Référence du manuel Beilstein)Anthranoyllycoctonine, Inuline, CHEBI:2759, CHEMBL451362, 22413-78-1, Anthraniloyllycoctonine, C08659, Q27105808, [(1S,2R,3R,4S, 5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013 ,17]nonadécan-13-yl]méthyl 2-aminobenzoate, [(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6 ,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-13-yl]méthyl 2-aminobenzoate, C08659, Inuline, Inuline 【 alcaloïde 】 , ANTHRANOYLLYCOCTONINE, (+)-Anthraniloyllycoctonine , 20-éthyl-4-[(anthraniloyloxy)méthyl]-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol, 4-[[(2-Aminobenzoyl)oxy]méthyl]-20-éthyl-1α, 6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol, (+)-4-(2-Aminobenzoyloxyméthyl)-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol



L'inuline est un prébiotique, un composé qui favorise la croissance saine des bactéries intestinales.
Les bactéries intestinales bénéfiques soutiennent la santé intestinale et l’immunité et réduisent le risque de maladie.
L'inuline est également une fibre fermentescible, ce qui signifie que les bactéries la métabolisent dans le gros intestin.


L'inuline est également un type d'oligosaccharide appelé fructane.
Les fructanes sont une chaîne de molécules de fructose (sucre) reliées entre elles.
L'inuline se trouve naturellement dans les racines de nombreux aliments, comme le blé entier, les oignons, l'ail et les topinambours.


L'inuline est généralement extraite de la racine de chicorée et ajoutée aux aliments.
L'un des ingrédients dont la consommation s'est généralisée en raison de ses bienfaits pour la santé est l'Inuline.
Au cas où vous vous poseriez la question, l’Inuline est un type de prébiotique qui ne peut être ni digéré ni absorbé.


Puisque l’inuline atteint l’intestin sans être digérée, elle favorise la formation de bactéries bénéfiques, c’est-à-dire qu’elle agit comme un prébiotique.
L'inuline est un fructo-oligosaccharide et une fibre alimentaire féculente présente dans les parois cellulaires des plantes.
Ces fibres alimentaires solubles, constituées de frucant, une chaîne de molécules glucidiques, peuvent être absorbées naturellement par l'organisme par l'alimentation ou avec des suppléments d'Inuline obtenus en chauffant des racines de chicorée.


Outre ses bienfaits pour la santé, l'inuline peut également être ajoutée aux aliments transformés par les fabricants pour en modifier la consistance sous le nom de fructo-oligosaccharide dans les informations sur le contenu.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble ayant des effets positifs sur le microbiome intestinal.


On pense que l’inuline aide à réguler le métabolisme des graisses et la glycémie, ainsi qu’à soulager la constipation et la dépression, par exemple.
Les plantes produisent naturellement de l'inuline et l'utilisent comme source d'énergie. On la trouve dans 36 000 espèces de plantes différentes.
L'inuline est considérée comme un prébiotique et est souvent ajoutée à de plus en plus de produits alimentaires en raison de ses bienfaits et de son adaptabilité.


L'inuline est un type de prébiotique.
L'inuline n'est ni digérée ni absorbée dans l'estomac.
L'inuline reste dans l'intestin et aide certaines bactéries bénéfiques à se développer.


L'inuline est une substance féculente présente dans une grande variété de fruits, de légumes et d'herbes, notamment le blé, les oignons, les bananes, les poireaux, les artichauts et les asperges.
L'inuline utilisée dans les suppléments provient le plus souvent du trempage des racines de chicorée dans de l'eau chaude.
L'inuline est une fibre végétale soluble présente en grande quantité dans la racine de chicorée, ainsi que dans environ 36 000 autres plantes !


Certains aliments contenant de l'inuline comprennent le blé entier, les oignons, les bananes, l'ail, les asperges et les topinambours – des plantes parfois appelées aliments prébiotiques.
Techniquement, l’inuline est un type de fructane, un glucide oligofructose.


L'inuline est présente à l'intérieur des racines et des tiges des plantes comme moyen de stocker l'énergie et de réguler la température interne de la plante.
L'inuline contient environ un quart des calories du sucre blanc par gramme et a des effets minimes sur la glycémie, ce qui la rend utile pour les diabétiques.
L'inuline possède également des propriétés osmotiquement actives (un avantage pour les plantes car cela les aide à résister aux températures froides et à survivre) et un poids moléculaire élevé.


Cela donne à Inuline la capacité d’absorber les liquides et d’avoir une résistance naturelle aux enzymes digestives produites par l’homme.
L'inuline est un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
L'inuline appartient à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes.


L'inuline est utilisée par certaines plantes comme moyen de stockage d'énergie et se trouve généralement dans les racines ou les rhizomes.
La plupart des plantes qui synthétisent et stockent l’inuline ne stockent pas d’autres formes de glucides comme l’amidon.
L'inuline est un type de fibre que l'on trouve dans certains aliments végétaux.


La racine de chicorée est la principale source d’inuline sous forme de supplément.
La chicorée a été trouvée à l'origine en Europe et en Asie.
Les Égyptiens le cultivaient il y a des milliers d’années comme médicament.


Il est maintenant cultivé aux États-Unis
Votre intestin grêle n’absorbe pas l’inuline.
Lorsque l’inuline atteint votre gros intestin (côlon), les bactéries la fermentent.


« Qu'est-ce que l'Inuline ? »
La question fait chaque jour l’objet de plus en plus d’études scientifiques et les bienfaits de l’Inuline pour la santé sont examinés.
La santé intestinale, qui est maintenue grâce à une alimentation régulière et équilibrée, peut être restaurée à un état sain grâce aux suppléments d'Inuline lorsqu'elle est endommagée dans certains cas.

Les intestins contiennent toujours de nombreuses bactéries bénéfiques et nocives.
L'inuline est nécessaire pour soutenir la santé intestinale tout au long de la vie afin de prévenir le déclin des bactéries bénéfiques et de garantir qu'elles prédominent sur les bactéries nocives.
Les compléments utilisés doivent être sélectionnés sous le contrôle d'un expert et utilisés à des doses appropriées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’INULINE :
Aux États-Unis, en 2018, la Food and Drug Administration a approuvé l'inuline comme ingrédient de fibres alimentaires utilisé pour améliorer la valeur nutritionnelle des produits alimentaires manufacturés.

L’utilisation d’Inuline pour mesurer la fonction rénale constitue la « référence » en matière de comparaison avec d’autres moyens d’estimation du taux de filtration glomérulaire.
Les fibres alimentaires comme l'inuline sont utilisées depuis des centaines d'années pour améliorer les fonctions intestinales et la santé intestinale, réduire l'appétit et aider à maintenir la santé cardiaque, le tout de manière entièrement naturelle.

Les gens utilisent couramment Inuline par voie orale pour perdre du poids, pour la constipation et le diabète.
L'inuline est également utilisée pour traiter l'hyperlipidémie, notamment le cholestérol et les triglycérides, ainsi que de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.


-La recherche démontre qu'il existe de nombreuses utilisations des prébiotiques de type inuline, notamment :
*santé gastro-intestinale
*prévention du cancer du côlon
*meilleur contrôle de la glycémie et protection contre le diabète de type 2
*soutien à la nutrition infantile ainsi qu'à la croissance et au développement des enfants
*des taux de cholestérol plus sains et un métabolisme lipidique amélioré
*amélioration de la minéralisation osseuse
*protection contre la stéatose hépatique
*protection contre l'obésité
*immunité renforcée grâce à la croissance des probiotiques


-Utilisations de l'Inuline :
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste nutritionniste (RD ou RDN), un pharmacien ou un professionnel de la santé.

Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.
L'inuline est considérée comme un aliment fonctionnel, ce qui signifie qu'elle présente un bénéfice potentiel sur la santé.

Certaines personnes intègrent des aliments et des suppléments contenant de l'inuline à leur alimentation pour favoriser la santé intestinale, gérer la glycémie, contrôler le poids et réduire le risque de cancer.
Certaines de ces utilisations d’Inuline ont plus de preuves que d’autres.


-L'inuline peut améliorer la santé intestinale
L'inuline favorise la croissance de bonnes bactéries, comme le Bifidobacterium, dans votre intestin.
Cela améliore potentiellement votre microbiome intestinal en réduisant les bactéries nocives.

Une revue systématique de 2020 a noté une augmentation du nombre de bifidobactéries et d'autres bactéries bénéfiques pour la santé, telles que Anaerostipes, Faecalibacterium et Lactobacillus, avec des suppléments d'inuline.
En revanche, les « mauvaises » bactéries comme les Bacteroides ont diminué.


-L'inuline peut aider à contrôler la glycémie
La recherche a exploré l'impact potentiel d'Inuline sur la résistance à l'insuline (lorsque votre corps ne répond pas à l'insuline comme il le devrait), une préoccupation dans le diabète de type 2 et l'obésité.


-Inuline peut aider à gérer le poids et l'appétit
Les fibres, la partie non digestible des glucides, aident à réguler l’appétit en ralentissant la vitesse à laquelle votre estomac se vide.


-L'inuline peut améliorer la santé cardiaque
Les fructanes de type inuline (ITF) peuvent être bénéfiques pour la santé cardiaque.
Selon une revue systématique, les ITF ont réduit les lipoprotéines de basse densité, les triglycérides et le poids corporel.


-L'inuline peut aider à lutter contre les maladies inflammatoires de l'intestin (MII)
L'inuline peut bénéficier aux personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII).
Un examen des données précliniques et cliniques suggère que les prébiotiques pourraient avoir un impact positif sur le microbiome intestinal et la barrière muqueuse des personnes atteintes de MII.

Cela peut également diminuer l’inflammation intestinale.
Cela peut aider à soulager les symptômes de la MII.
Une autre étude a conclu que la consommation d'inuline affectait positivement la fonction intestinale des personnes souffrant de constipation chronique.


-Utilisations supplémentaires de l'inuline :
Certaines personnes utilisent également Inuline pour les cas suivants :
*Prévention du cancer colorectal
*Absorption du calcium
Il existe peu de preuves appuyant Inuline pour ces utilisations, mais des recherches sont en cours.


-Utilisations de l'Inuline dans les aliments transformés :
L'inuline a reçu le statut de non-objection comme généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, y compris l'inuline à longue chaîne sous le nom de GRAS.
Au début du 21e siècle, l’utilisation de l’inuline dans les aliments transformés était en partie due à ses caractéristiques adaptables à la fabrication.

Il est approuvé par la FDA comme ingrédient pour améliorer la valeur des fibres alimentaires des aliments manufacturés.
La saveur d'Inuline va de fade à subtilement sucrée (environ 10 % de la douceur du sucre/saccharose).
L'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre, les graisses et la farine.

Ceci est avantageux car Inuline contient 25 à 35 % de l’énergie alimentaire sous forme de glucides (amidon, sucre).
En plus d'être un ingrédient polyvalent, l'Inuline offre des avantages nutritionnels en augmentant l'absorption du calcium et éventuellement du magnésium, tout en favorisant la croissance des bactéries intestinales.

Chicorée Inuline augmenterait l’absorption du calcium chez les jeunes femmes ayant une absorption plus faible du calcium et chez les jeunes hommes.
En termes de nutrition, l'inuline est considérée comme une forme de fibre soluble et est parfois classée comme prébiotique.
À l’inverse, l’Inuline est également considérée comme un FODMAP, une classe de glucides qui fermentent rapidement dans le côlon, produisant des gaz.

Bien que les FODMAP puissent provoquer certains inconforts digestifs chez certaines personnes, ils produisent des altérations potentiellement favorables de la flore intestinale qui contribuent au maintien de la santé du côlon.

En raison de la capacité limitée de l'organisme à traiter les fructanes, l'Inuline a un impact minime sur la glycémie et peut potentiellement être utilisée dans la gestion de maladies liées à la glycémie, telles que le syndrome métabolique.


-Utilisations médicales de l'Inuline :
L'inuline et son analogue sinistrine sont utilisés pour aider à mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui est le volume de liquide filtré des capillaires glomérulaires rénaux (reins) dans la capsule de Bowman par unité de temps.

Bien qu'Inuline soit la référence en matière de mesure du DFG, elle est rarement utilisée en pratique en raison du coût et de la difficulté de réalisation du test ; il nécessite un accès intraveineux (IV) pour la perfusion d'Inuline ainsi que jusqu'à douze échantillons de sang prélevés sur le patient en quatre heures.

Pour déterminer le taux de filtration glomérulaire chez l'homme, une dose initiale importante d'Inuline est injectée, suivie d'une perfusion constante d'Inuline à un débit qui compense sa perte dans l'urine, maintenant ainsi un niveau raisonnablement constant dans le plasma.
Aux États-Unis, la clairance de la créatinine est plus largement utilisée pour estimer le DFG.


-Utilisation de la récolte et de l’extraction de l’Inuline :
La racine de chicorée est la principale source d’extraction pour la production commerciale d’Inuline.
Le processus d’extraction de l’Inuline est similaire à l’obtention du sucre de betterave sucrière.

Après récolte, les racines de chicorée sont tranchées et lavées, puis trempées dans un solvant (eau chaude ou éthanol) ; l'inuline est ensuite isolée, purifiée et séchée par pulvérisation.
L'inuline peut également être synthétisée à partir du saccharose.


-Utilisation industrielle de l'Inuline :
L'inuline non hydrolysée peut également être directement convertie en éthanol dans un processus simultané de saccharification et de fermentation, ce qui peut potentiellement permettre de convertir des cultures riches en inuline en éthanol comme carburant.


-Utilisations biochimiques de l'Inuline :
L'inuline est un polymère composé principalement d'unités fructose (fructanes) et possède généralement un glucose terminal.
Les unités fructose de l'Inuline sont reliées par une liaison glycosidique β (2 → 1).

La molécule est presque exclusivement linéaire, avec seulement quelques pour cent de ramification.
En général, l'inuline végétale contient entre 2 et 70 unités de fructose, parfois jusqu'à 200, mais les molécules comportant moins de 10 unités sont appelées fructo-oligosaccharides, le plus simple étant le 1-kestose, qui possède deux unités de fructose et une unité de glucose.

L'inuline bactérienne est plus fortement ramifiée (plus de 15 % de ramification) et contient de l'ordre de dizaines ou de centaines de sous-unités.
L'inuline est nommée de la manière suivante, où n est le nombre de résidus fructose et py est l'abréviation de pyranosyl :
L'inuline avec glucose terminal est connue sous le nom d'alpha-D-glucopyranosyl-[bêta-D-fructofuranosyl](n-1)-D-fructofuranosides, en abrégé GpyFn.

Les inulines sans glucose sont des bêta-D-fructopyranosyl-[D-fructofuranosyl](n-1)-D-fructofuranosides, abrégés en FpyFn.
L'hydrolyse de l'inuline peut produire des fructo-oligosaccharides, qui sont des oligomères avec un degré de polymérisation (DP) de 10 ou moins.



À QUOI SERVIT INULINE EN TERMES DE SOUTIEN À LA SANTÉ HUMAINE ?
Des études montrent que l'Inuline est particulièrement utile car elle a d'importants « effets prébiotiques ».
L'inuline permet aux probiotiques sains qui composent le microbiome humain de prospérer, de se repeupler et de survivre.
L'inuline s'accroche également au cholestérol dans le tractus gastro-intestinal, ce qui peut protéger contre le syndrome métabolique.



AVANTAGES DE L'INULINE :
L'inuline présente divers avantages pour la santé, notamment le soulagement de la constipation, le soutien de la fonction immunitaire et la perte de poids.


*L'inuline peut soutenir la santé intestinale
Sans suffisamment de bonnes bactéries dans l’intestin, nous ne pouvons pas digérer correctement les aliments, en particulier les fibres.
Si les « mauvaises » bactéries se développent et que le microbiome est déséquilibré, nous pouvons ressentir des maux d’estomac, des ballonnements et bien plus encore.
L'inuline aide à augmenter le volume de bonnes bactéries dans l'intestin, ce qui favorise une digestion saine, le contrôle de la glycémie et la protection contre les agents pathogènes.


*L'inuline peut soulager la constipation
Des études montrent que l'Inuline aide à augmenter la fréquence des selles, tout en ralentissant la digestion globale.
Cela permet au corps de mieux absorber les nutriments contenus dans les aliments.


*L'inuline peut être utile pour gérer la tension artérielle
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires sur l'inuline et la santé cardiaque, on pense que cette fibre peut aider à abaisser la tension artérielle systolique et diastolique.


*Inuline peut aider à améliorer la qualité du sommeil
Prise de prébiotiques, dont Inuline, pendant cinq jours, et amélioration significative de la durée et de la qualité du sommeil.
L'inuline est due au fait que les bonnes bactéries du microbiome facilitent la résilience au stress et permettent de passer plus de temps en sommeil paradoxal.

Les données indiquent également qu’un mauvais sommeil, des troubles de l’humeur et des problèmes de fonction immunitaire sont liés à une faible diversité du microbiome.
En fait, 60 minutes d’éveil pendant la nuit ont été associées à une réduction de 26 % de la diversité microbienne intestinale.



PRINCIPAUX ALIMENTS D'INULINE :
L'inuline se trouve dans les aliments végétaux appelés aliments prébiotiques.
Bien que des suppléments soient disponibles, la meilleure façon d’obtenir de l’Inuline est de suivre votre alimentation. Certains des meilleurs aliments Inuline comprennent :

*fibres de racine de chicorée moulues (la source la plus courante d'inuline en raison de sa concentration extrêmement élevée)
*racine de pissenlit
*asperges
*poireaux et oignons
*bananes et plantains (surtout lorsqu'ils sont légèrement verts)
*blé germé (comme celui utilisé dans le pain Ezéchiel)
*ail
*Les artichauts de Jérusalem
*herbes fraîches
*ignames
*racine de bardane
*racine de camas
*échinacée, également appelée échinacée
*jicama
*racine de yacon

Les bonnes bactéries vivent essentiellement des fibres contenues dans l’alimentation, c’est pourquoi les aliments riches en fibres comme les fruits, les légumes-feuilles et les haricots/légumineuses sont réputés bons pour la santé intestinale.



POUVEZ-VOUS GOÛTER L'INULINE OU DIRE SI L'INULINE EST DANS QUELQUE CHOSE QUE VOUS MANGER ?
Normalement, vous ne pouvez pas.
L'inuline est presque totalement incolore et inodore, bien qu'elle ait un goût légèrement sucré que certaines personnes peuvent percevoir.

Parce que l'Inuline n'ajoute pas grand-chose au goût ou à l'odeur de vos aliments, elle est facile à utiliser dans des recettes, mélangée à des smoothies ou simplement mélangée à de l'eau ou du jus.
Vous pouvez utiliser Inuline comme supplément de fibres ou rechercher des aliments qui en contiennent déjà.

En raison de ses qualités lubrifiantes, absorbant l'eau et résistantes aux enzymes, l'inuline est très souvent utilisée dans la fabrication alimentaire pour donner aux produits une texture uniforme et ajouter du moelleux et du volume. L'inuline est ajoutée à de plus en plus d'aliments emballés car elle possède des caractéristiques adaptables et uniques en termes de capacité à se mélanger à tous les goûts, à améliorer la « sensation en bouche » des aliments et même à remplacer d'autres ingrédients comme le sucre, la graisse et la farine.

En tant que prébiotique populaire, l’inuline n’est pas digérée dans les intestins.
Au lieu de cela, l'Inuline reste dans le côlon où elle nourrit les microbes intestinaux et les aide à se développer.



ORIGINE ET HISTOIRE DE L'INULINE
L'inuline est un glucide de stockage naturel présent dans plus de 36 000 espèces de plantes, dont l'agave, le blé, l'oignon, la banane, l'ail, l'asperge, le topinambour et la chicorée.
Pour ces plantes, l'Inuline est utilisée comme réserve d'énergie et pour réguler la résistance au froid.

L’inuline étant soluble dans l’eau, elle est osmotiquement active.
Certaines plantes peuvent modifier le potentiel osmotique de leurs cellules en modifiant le degré de polymérisation des molécules d'Inuline par hydrolyse.
En modifiant le potentiel osmotique sans modifier la quantité totale de glucides, les plantes peuvent résister au froid et à la sécheresse pendant les périodes hivernales.

L'inuline a été découverte en 1804 par le scientifique allemand Valentin Rose.
Il a découvert « une substance particulière » à partir des racines d'Inula helenium par extraction à l'eau bouillante.

Dans les années 1920, J. Irvine a utilisé des méthodes chimiques telles que la méthylation pour étudier la structure moléculaire de l'inuline et a conçu la méthode d'isolement de ce nouvel anhydrofructose.

Au cours d’études sur les tubules rénaux dans les années 1930, les chercheurs ont recherché une substance qui pourrait servir de biomarqueur et qui ne serait ni réabsorbée ni sécrétée après introduction dans les tubules.

AN Richards a introduit l'Inuline en raison de son poids moléculaire élevé et de sa résistance aux enzymes.
L'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire des reins.



STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS DE L'INULINE :
L'inuline est une collection hétérogène de polymères de fructose.
L'inuline est constituée de fragments glucosyle de terminaison de chaîne et d'un fragment fructosyle répétitif, qui sont liés par des liaisons β (2,1).

Le degré de polymérisation (DP) de l'Inuline standard varie de 2 à 60.
Après avoir éliminé les fractions avec un DP inférieur à 10 pendant le processus de fabrication, le produit restant est de l'Inuline haute performance.
Certains articles considéraient les fractions avec un DP inférieur à 10 comme des fructo-oligosaccharides à chaîne courte, et appelaient uniquement les molécules à chaîne plus longue Inuline.

En raison des liaisons β(2,1), l'inuline n'est pas digérée par les enzymes du système alimentaire humain, ce qui contribue à ses propriétés fonctionnelles : valeur calorique réduite, fibres alimentaires et effets prébiotiques.
Sans couleur ni odeur, l'Inuline a peu d'impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.

L'oligofructose possède 35 % du goût sucré du saccharose et son profil sucrant est similaire à celui du sucre.
L'Inuline standard est légèrement sucrée, contrairement à l'Inuline haute performance.
La solubilité de l'inuline est supérieure à celle des fibres classiques.

Lorsqu’elle est soigneusement mélangée à un liquide, l’Inuline forme un gel et une structure blanche et crémeuse, semblable à de la graisse.
Son réseau de gel tridimensionnel, constitué de particules cristallines insolubles d'inuline submicroniques, immobilise une grande quantité d'eau, assurant sa stabilité physique.
L'inuline peut également améliorer la stabilité des mousses et des émulsions.



A quoi sert l'inuline ?
Après avoir répondu à la question, Inuline doit parler de ses avantages.
Les bienfaits de l’Inuline viennent du fait qu’il s’agit d’une fibre prébiotique soluble.

*Affecte positivement la santé intestinale
Les intestins forment leur microbiote avec de nombreuses bonnes et mauvaises bactéries.
L'inuline peut apporter des avantages à l'organisme, tels que le renforcement du système immunitaire, le maintien de la santé des intestins et l'augmentation de l'absorption des nutriments.

Les fibres de son de blé contribuent à augmenter le volume des selles et à accélérer le transit intestinal.
Étant donné qu'Inuline favorise également la formation de bactéries probiotiques, elle peut aider à prévenir ou à guérir les troubles du système digestif tels que la constipation en augmentant les mouvements intestinaux.



SOURCES D'INULINE :
L'inuline peut être trouvée naturellement dans des aliments tels que :
*Topinambour
*racine de chicorée
*oignon
*ail
*orge
*dahlia

Grâce à sa consistance crémeuse, Inuline peut servir de substitut de graisse dans la margarine et les vinaigrettes.
L'inuline est également utilisée pour remplacer une partie de la farine dans les produits de boulangerie et provient souvent de racine de chicorée et de topinambour en particulier.



AVANTAGES DE L'INULINE :
*L'inuline est riche en fibres et faible en calories.
*L'inuline présente également d'autres avantages pour la santé.
*Inuline vous garde plein (de fibres)
Les fibres sont tout type de glucides que le corps ne peut pas digérer.
*L'inuline se déplace intacte dans les intestins et continue dans le côlon pour servir de nourriture aux bactéries qui s'y trouvent.
Les fibres ont une faible valeur calorique, mais elles sont essentielles à une bonne santé.

La fibre d'Inuline est soluble, ce qui signifie qu'elle se dissout dans l'eau.
L'inuline se dissout dans l'estomac et forme alors une substance gélatineuse qui :
*L'inuline ralentit la digestion
*L'inuline augmente la plénitude
*L'inuline réduit l'absorption du cholestérol lors de son passage dans le tube digestif
*L'inuline favorise la santé digestive

Votre intestin contient entre 15 000 et 36 000 espèces de bactéries.
Seule une petite partie des bactéries présentes dans le corps peuvent être potentiellement nocives.

Les bonnes bactéries présentent de nombreux avantages pour la santé.
L'inuline stimule la croissance de certaines de ces bactéries.
L'inuline facilite la digestion en augmentant le nombre de bonnes bactéries dans l'intestin, notamment les bifidobactéries et les lactobacilles.

Ces bactéries aident :
*repousser les agents pathogènes indésirables (mauvaises bactéries)
*prévenir les infections
*stimuler votre système immunitaire

L'inuline ajoute également du volume à vos selles et augmente la fréquence de vos selles.
Vous pouvez avoir plus de selles, mais Inuline ralentit la digestion globale.

Cela permet à votre corps de mieux absorber les nutriments contenus dans les aliments que vous mangez.
La recherche suggère que l'Inuline peut également permettre à l'organisme de mieux absorber le calcium.
Le calcium crée un système squelettique plus fort.


*Inuline contrôle la glycémie
L'inuline ralentit la digestion, y compris celle des glucides.
Cela permet au sucre d'être libéré lentement sans pic, ce qui favorise une glycémie saine.

Une étude de 2019 a révélé que les suppléments d'Inuline peuvent améliorer la résistance à l'insuline chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d'obésité.
L'inuline peut agir comme un stabilisateur potentiel de la glycémie lorsqu'elle est présente dans votre alimentation sur une longue période.
Cela dit, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre cet effet chez les personnes obèses.
La recherche suggère que ces propriétés font de l’Inuline une bonne aide à la gestion du poids.



SYNONYMES D'INULINE :
L'inuline et l'oligofructose, également appelés fructo-oligosaccharides (FOS), appartiennent à la classe des glucides fructanes.
D’autres synonymes de ces ingrédients alimentaires sains sont les fibres de racine de chicorée et l’extrait de racine de chicorée.
Ici, le mot Inuline fait référence à tous les types d’Inulines, y compris l’oligofructose et les fibres de racine de chicorée.



AUTRES AVANTAGES POTENTIELS DE L'INULINE :
Il existe certaines preuves que les suppléments d'Inuline peuvent aider dans d'autres conditions, bien que les preuves ne soient pas aussi solides.
Cela inclut des bienfaits pour la santé cardiaque, l’absorption des minéraux, le cancer du côlon et les maladies inflammatoires de l’intestin (MII).


*L'inuline peut favoriser la santé cardiaque :
L'inuline peut améliorer plusieurs marqueurs de la santé cardiaque.
Dans une étude, les femmes qui ont reçu 10 g de HP Inuline pendant 8 semaines ont présenté une diminution significative des triglycérides et du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL).
Cependant, d’autres études ont rapporté des réductions plus faibles des triglycérides et aucune amélioration des autres marqueurs.


*L'inuline peut aider à prévenir le cancer du côlon :
Certains chercheurs pensent que l’Inuline pourrait aider à protéger les cellules du côlon.
Cela est dû à la façon dont l’Inuline fermente en butyrate. Pour cette raison, plusieurs études se sont penchées sur ses effets sur la santé du côlon.


Une étude plus ancienne sur les humains a révélé que l’Inuline rendait l’environnement du côlon moins favorable au développement du cancer, ce qui est prometteur.
Cela pourrait conduire à une réduction du risque de cancer du côlon, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.


*L'inuline peut aider à traiter les MII
La recherche suggère que l'inuline, en tant que prébiotique, peut avoir des effets bénéfiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) en améliorant la flore intestinale et en diminuant l'inflammation de l'intestin.

Quelques petites études humaines ont également révélé une réduction des symptômes de la colite ulcéreuse et une réduction des marqueurs inflammatoires de la maladie de Crohn.
Néanmoins, les chercheurs ne sont pas encore prêts à recommander l’utilisation de l’Inuline dans le traitement des MII.



A quoi sert l'inuline ?
*Aide à contrôler la glycémie
Une alimentation pauvre en fibres peut être considérée comme un facteur de risque de diabète.
L'inuline, quant à elle, peut avoir un effet préventif sur les fluctuations de la glycémie grâce à sa structure fibreuse.


*Prend en charge la perte de poids
Les fibres solubles sont des substances qui procurent une satiété durable lorsqu'elles sont consommées.
Grâce à la faible teneur en calories et à la satiété durable d'Inuline, les fringales soudaines de nourriture sont évitées et peuvent aider à perdre du poids au fil du temps.


*Peut augmenter l'absorption du calcium et du magnésium
Puisque les fibres d’inuline peuvent atteindre les intestins, elles contribuent à augmenter l’absorption de certains minéraux dans les intestins.
Bien qu'Inuline puisse prévenir les carences accrues en absorption de calcium et de magnésium, elle permet de bénéficier au maximum des bienfaits de ces minéraux.


*Peut aider à réguler les graisses sanguines
La consommation d'inuline peut jouer un rôle dans la prévention de l'augmentation du cholestérol et des triglycérides.
L'inuline peut également avoir des effets positifs sur la santé cardiovasculaire en augmentant les niveaux de HDL (bon cholestérol).


*Bénéfices possibles dans la prévention du cancer du côlon
L'inuline augmente la synthèse de bifidobactéries bénéfiques dans les intestins.
L'inuline est augmentée par les bifidobactéries qui aident à prévenir la formation de substances procancérogènes.
L'inuline aide à excréter par les selles des substances qui peuvent présenter un risque de cancer si leur formation n'est pas empêchée.



MÉTABOLISME IN VIVO, INULINE :
L'inuline est indigestible par les enzymes humaines ptyaline et amylase, qui sont adaptées pour digérer l'amidon.
En conséquence, l’Inuline traverse intacte une grande partie du système digestif.

Ce n'est que dans le côlon que les bactéries métabolisent l'inuline, avec libération de quantités importantes de dioxyde de carbone, d'hydrogène et/ou de méthane.
Les aliments contenant de l'inuline peuvent être plutôt gazeux, en particulier pour ceux qui ne sont pas habitués à l'inuline, et ces aliments doivent d'abord être consommés avec modération.

L'inuline est une fibre soluble, l'un des trois types de fibres alimentaires, notamment l'amidon soluble, insoluble et résistant.
L'inuline est une fibre soluble qui se dissout dans l'eau pour former une matière gélatineuse.
Certaines fibres solubles peuvent contribuer à réduire les taux de cholestérol et de glucose dans le sang.

Étant donné que la digestion normale ne décompose pas l'inuline en monosaccharides, elle n'élève pas le taux de sucre dans le sang et peut donc être utile dans la gestion du diabète.
L'inuline stimule également la croissance des bactéries dans l'intestin.

L'inuline traverse l'estomac et le duodénum sans être digérée et est hautement disponible pour la flore bactérienne intestinale.
Cela rend l'Inuline similaire aux amidons résistants et autres glucides fermentescibles.

Certains régimes traditionnels contiennent plus de 20 g par jour d'Inuline ou de fructo-oligosaccharides.
On estime que le régime alimentaire des chasseurs-cueilleurs préhistoriques du désert de Chihuahuan comprend 135 g par jour de fructanes de type Inuline.

De nombreux aliments naturellement riches en inuline ou en fructo-oligosaccharides, comme la chicorée, l'ail et le poireau, sont considérés depuis des siècles comme des « stimulants de bonne santé ».
En 2013, aucune autorité de réglementation n'avait autorisé les allégations de santé dans la commercialisation des prébiotiques en tant que classe.

Les effets de l'Inuline sur la santé ont été étudiés dans le cadre de petits essais cliniques, qui ont montré qu'elle provoque des effets indésirables gastro-intestinaux tels que des ballonnements et des flatulences, n'affecte pas les niveaux de triglycérides ni le développement d'une stéatose hépatique, peut aider à prévenir la diarrhée du voyageur et peut aider à augmenter l'absorption du calcium dans adolescents.



SOURCES NATURELLES D'INULINE :
Les plantes qui contiennent de fortes concentrations d’inuline comprennent :
*Agave (Agave spp.)
*Banane et plantain (Musacées)
*Bardane (Arctium lappa)
*Camas (Camassia spp.)
*Chicorée (Cichorium intybus)
*Échinacée (Echinacea spp.)
*Costus (Saussurea lappa)
*Pissenlit (Taraxacum officinale)
*Aunée (Inula helenium)
*Ail (Allium sativum)
*Artichaut globe (Cynara scolymus, Cynara cardunculus var. scolymus)
*Topinambour (Helianthus tuberosus)
*Jicama (Pachyrhizus erosus)
*Le fléau du léopard (Arnica montana)
*Racine d'armoise (Artemisia vulgaris)
*Oignon (Allium cepa)
*Igname sauvage (Dioscorea spp.)
*Yacón (Smallanthus sonchifolius)



POURQUOI LES GENS PRENNENT-ILS INULINE ?
Les gens utilisent souvent Inuline pour tenter de traiter ou de prévenir des problèmes digestifs.

L'inuline peut :
*Diminuer la constipation.
Dans une étude, les personnes âgées souffrant de constipation qui prenaient 20 à 40 grammes d'Inuline par jour pendant un mois avaient moins de problèmes de constipation.

*Augmente les bactéries utiles dans le côlon.
Parce qu’elle a cet effet, l’Inuline est appelée un prébiotique.
Les prébiotiques peuvent avoir de nombreux avantages pour la santé.

Ils peuvent:
*Aide à augmenter la quantité de calcium et d'autres minéraux que vous absorbez dans les aliments
* Soutenir un système immunitaire sain
*Soulager les problèmes intestinaux
*L'inuline peut également réduire les niveaux de triglycérides, un type de graisse sanguine.

Les dosages suggérés varient selon le fabricant de suppléments.
Les doses optimales d’Inuline n’ont été fixées pour aucune condition.
La qualité et les ingrédients actifs des suppléments peuvent varier considérablement d’un fabricant à l’autre.
Cela rend Inuline difficile à définir une dose standard.



POUVEZ-VOUS OBTENIR DE L'INULINE NATURELLEMENT À PARTIR DES ALIMENTS ?
De nombreux aliments – et plantes moins couramment consommés – contiennent de l'inuline.
Ceux-ci inclus:
*Asperges
*Bananes
*Bardane
*La chicorée, utilisée dans les salades
*Racine de pissenlit
*Ail
*Les artichauts de Jérusalem
*Poireaux
*Oignons

L'inuline se trouve dans certains aliments transformés en remplacement des graisses, tels que :
*Friandises
*Yaourt
*Fromage
*Glace
Lorsqu'elle est combinée avec de l'eau de manière précise, Inuline peut imiter la texture des graisses présentes dans ces aliments.

L'inuline est un type de fibre soluble présente dans de nombreuses plantes.
L'inuline est aussi du fructane.
Comme les autres fructanes, l’Inuline est un prébiotique, ce qui signifie qu’elle nourrit les bonnes bactéries de l’intestin.

Les fructanes sont des chaînes de molécules de fructose.
Les molécules se lient entre elles de manière à ce que l’intestin grêle ne puisse pas se décomposer.
Au lieu de cela, ils se déplacent vers l’intestin inférieur, où ils se nourrissent de bactéries intestinales bénéfiques.

Les bactéries intestinales convertissent l’inuline et d’autres prébiotiques en acides gras à chaîne courte, qui nourrissent les cellules du côlon et procurent divers autres bienfaits pour la santé.
Les plantes contenant de l’inuline existent depuis des milliers d’années, et certains premiers humains en consommaient beaucoup plus que nous aujourd’hui.

Les fabricants ajoutent de l'Inuline aux produits transformés pour :
*augmenter la teneur en prébiotiques des aliments
*remplacer les graisses dans les aliments
*remplacer le sucre dans les aliments
*modifier la texture des aliments
*améliorer les bienfaits des aliments pour la santé en raison de leurs bienfaits pour la santé intestinale



D’OÙ VIENT L’INULINE ?
L'inuline est naturellement présente dans de nombreuses plantes, mais les fabricants peuvent également la modifier à des fins commerciales.



SOURCES NATURELLES D'INULINE :
L'inuline est présente dans environ 36 000 espèces de plantes, et les chercheurs affirment que les racines de chicorée en sont la source la plus riche.
De nombreuses plantes ne contiennent que de petites quantités d’inuline, tandis que d’autres en sont d’excellentes sources.

Voici la quantité d'inuline contenue dans 3,5 onces (oz) ou 100 grammes (g) des aliments suivants :
*racine de chicorée, 35,7 à 47,6 g
*Topinambour, 16-20 g
*ail, 9-16 g
*asperges crues, 2-3 g
*pulpe d'oignon cru, 1,1 à 7,5 g
*blé, 1 à 3,8 g
*orge crue, 0,5 à 1 g

Sources fabriquées :
L'inuline est également disponible sous forme de supplément ou comme ingrédient dans :
*barres protéinées
*Barres de céréales
*yaourts et autres produits laitiers
*boissons
*produits de boulangerie
*desserts

L'inuline fabriquée se présente sous plusieurs formes :
*Chicorée Inuline : Extrait de racine de chicorée.
*Inuline haute performance (HP) :
Les fabricants créent HP Inuline en supprimant les molécules les plus courtes.
Les suppléments de fibres étroitement liés à l'Inuline sont les fructo-oligosaccharides, également appelés oligofructose.



CALCUL DU TAUX DE FILTRATION GLOMÉRULAIRE DE L'INULINE :
L'inuline est traitée de manière unique par les néphrons dans la mesure où elle est complètement filtrée au niveau du glomérule mais n'est ni sécrétée ni réabsorbée par les tubules.
Cette propriété de l'Inuline permet d'utiliser cliniquement sa clairance comme mesure très précise du débit de filtration glomérulaire (DFG) — le débit de plasma de l'artériole afférente qui est filtré dans la capsule de Bowman, mesuré en ml/min.

Il est informatif de comparer les propriétés de l'Inuline avec celles de l'acide para-aminohippurique (HAP).
L'HAP est partiellement filtré du plasma au niveau du glomérule et n'est pas réabsorbé par les tubules, de manière identique à l'Inuline.

L'HAP est différent de l'Inuline en ce sens que la fraction de l'HAP qui contourne le glomérule et pénètre dans les cellules tubulaires du néphron (via les capillaires péritubulaires) est complètement sécrétée.
La clairance rénale de l'HTAP est donc utile dans le calcul du débit plasmatique rénal (RPF), qui est empiriquement (1 hématocrite) fois le débit sanguin rénal.

Il convient de noter que la clairance des HAP ne reflète que le RPF dans les parties du rein responsables de la formation de l'urine et sous-estime donc le RPF réel d'environ 10 %.

La mesure du DFG par l'Inuline ou la sinistrine est toujours considérée comme la référence.
Cependant, Inuline a maintenant été largement remplacée par d'autres mesures plus simples qui sont des approximations du DFG.

Ces mesures, qui impliquent la clairance de substrats tels que l'EDTA, l'iohexol, la cystatine C, le 125I-iothalamate (radioiothalamate de sodium), le radio-isotope du chrome 51Cr (chélaté avec l'EDTA) et la créatinine, ont vu leur utilité confirmée dans de grandes cohortes de patients atteints de maladies chroniques. maladie du rein.

Pour l'inuline et la créatinine, les calculs portent sur les concentrations dans l'urine et dans le sérum.
Cependant, contrairement à la créatinine, l’inuline n’est pas naturellement présente dans l’organisme.
C'est un avantage d'Inuline (car la quantité perfusée sera connue) et un inconvénient (car une perfusion est nécessaire).



BIENFAITS DE L'INULINE POUR LA SANTÉ :
Les gens prennent Inuline pour diverses raisons.
L'inuline peut améliorer la santé digestive, soulager la constipation, favoriser la perte de poids et aider à contrôler le diabète.


*Améliore la santé digestive :
Le microbiote intestinal est la population de bactéries et autres microbes qui vivent dans l’intestin.

Cette communauté est très complexe et contient à la fois de bonnes et de mauvaises bactéries.
Avoir un bon équilibre de bactéries est essentiel pour garder l’intestin en bonne santé et protéger le corps contre les maladies.

Inuline peut aider à promouvoir cet équilibre.
En fait, des études ont montré que l’Inuline peut aider à stimuler la croissance de bactéries bénéfiques.
Augmenter la quantité de bactéries saines peut aider à améliorer la digestion, l’immunité et la santé globale.


*Soulage la constipation
Pour de nombreuses personnes, Inuline peut également aider à soulager les symptômes de la constipation.
Une analyse a révélé que les personnes prenant Inuline avaient des selles plus fréquentes et une meilleure consistance des selles.
Dans une autre étude de 4 semaines, les personnes âgées qui consommaient 15 g d'Inuline par jour ont signalé moins de constipation et une meilleure digestion.


*Favorise la perte de poids :
Plusieurs études indiquent qu'Inuline peut également aider à perdre du poids.
Dans une étude sur la perte de poids, des personnes atteintes de prédiabète ont pris de l'inuline ou une autre fibre appelée cellulose pendant 18 semaines.

Ceux qui prenaient Inuline ont perdu beaucoup plus de poids entre 9 et 18 semaines.
Cependant, certaines études portant sur des enfants en surpoids ou obèses n’ont pas montré que l’oligofructose ou l’inuline réduisaient l’apport calorique.


*Aide à contrôler le diabète :
Plusieurs études suggèrent qu'Inuline pourrait améliorer le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète et de prédiabète.
Cependant, cela peut dépendre du type d’Inuline.

Le type haute performance (HP) peut être particulièrement avantageux.
Par exemple, une étude a révélé que HP Inuline réduisait la graisse dans le foie des personnes atteintes de prédiabète.
Ceci est important, car certaines recherches indiquent que la réduction de la graisse dans le foie peut aider à réduire la résistance à l’insuline et potentiellement inverser le diabète de type 2.

Dans une autre étude, des femmes atteintes de diabète de type 2 consommaient 10 g de HP Inuline par jour.
Leur glycémie à jeun a diminué en moyenne de 8,5 %, tandis que l'hémoglobine A1c – un marqueur du contrôle de la glycémie à long terme – a diminué en moyenne de 10,4 %.
Cependant, bien que HP Inuline puisse être bénéfique pour le diabète et le prédiabète, les résultats d'études plus anciennes utilisant d'autres types d'Inuline sont moins cohérents.


*Amélioration de l'absorption des minéraux et de la santé des os
Selon une étude de la Food and Drug Administration (FDA), des preuves scientifiques soutiennent l'idée selon laquelle les fructanes de type inuline peuvent bénéficier à la densité minérale osseuse et à la façon dont le corps absorbe le calcium.



COMMENT UTILISER INULINE ?
L'inuline peut être absorbée par l'organisme avec l'alimentation quotidienne ou peut être utilisée comme complément sous la supervision d'un expert si nécessaire.
Même les aliments à forte teneur en inuline, comme les bananes, les oignons et l'orge, ont une faible teneur en inuline.

L'inuline, qui se présente sous forme de poudre, de gélules et de comprimés, peut être consommée sous forme de poudre en l'ajoutant aux aliments, aux smoothies et à l'eau.
Grâce à sa structure en amidon, l'Inuline devient collante lorsqu'elle est mouillée, assurant ainsi sa rétention dans les aliments et peut être trouvée dans les aliments transformés.
Les poudres d'inuline peuvent être ajoutées aux aliments cuits comme édulcorant et semblent donner une consistance semblable à celle d'un œuf.



DANS QUELS ALIMENTS TROUVE-T-ON L'INULINE ?
Les aliments contenant de l'inuline se trouvent dans de nombreux fruits et légumes qui contiennent un fructo-oligosaccharide d'origine végétale.
Les feuilles et les racines des plantes servent de stockage des glucides et stockent également l'inuline.

Les aliments contenant de l'inuline, qui est absorbée par l'organisme en consommant fréquemment les racines et les feuilles des plantes, sont les suivants :
*Racine de chicorée 41,6 g / 100 g
*Artichaut 4,4g / 100g
*Banane 0,5g / 100g
*Ail séché 28,2 g / 100 g
*Poireau 6,5g / 100g
*Blé 2,5g / 100g
*Oignon 4,3g / 100g
*Farine de seigle 0,7g / 100g



QUI DEVRAIT UTILISER INULINE ?
L’utilisation croissante de suppléments chez les enfants et les adultes s’applique également à Inuline.
L'inuline est une fibre bénéfique et soluble qui peut être utilisée par tous.

Bien que son utilisation chez les enfants et les nourrissons nécessite des soins et une surveillance supplémentaires, Inuline peut être préférée par les personnes qui souhaitent réguler leur système digestif et qui ont des problèmes de santé intestinale.
L'inuline peut être recommandée aux personnes qui ont des problèmes de constipation à long terme et des problèmes d'absorption des minéraux.

L'inuline, qui est un complément qui peut être préféré sous la supervision d'un expert pour toutes sortes de médicaments et de maladies qui affectent négativement la flore intestinale, peut être utilisée pour réguler la santé intestinale, notamment après l'utilisation d'antibiotiques.
Grâce à son origine végétale, Inuline peut être facilement consommée par les végétaliens et les végétariens.



QUELLE QUANTITÉ D'INULINE FAUT-IL PRENDRE ?
Bien qu'il n'existe pas de quantité standard de consommation d'inuline déterminée pour les individus, lorsqu'elle est prise en complément, elle peut commencer avec 3 à 5 grammes et augmenter jusqu'à 10 à 30 grammes en fonction des besoins de la personne.
Grâce à sa teneur élevée en fibres alimentaires, la consommation quotidienne d'Inuline est suffisante à de faibles niveaux.

À mesure que la consommation augmente, les bénéfices n’augmentent pas.
L'inuline doit être utilisée de manière contrôlée car elle peut provoquer des problèmes tels que de la diarrhée et des gaz en raison de son effet épaississant lorsqu'elle est consommée en excès.
En cas de problèmes intestinaux tels que la constipation, la consistance des selles peut être améliorée en augmentant les quantités ingérées à court terme.



AVANTAGES DE L'INULINE :
1. Réduit la constipation
Comment Inuline vous fait-il caca ?
En raison de sa composition chimique, lorsque l'Inuline est mélangée à un liquide, elle forme un gel crémeux idéal pour soulager la constipation.

Une fois gélifiée, Inuline a une structure similaire aux lipides (graisses) qui aident également à lubrifier le système digestif et à réduire le risque de problèmes comme les hémorroïdes.
Non seulement les fructanes agissent en augmentant la biomasse fécale et la teneur en eau des excréments, mais la recherche montre qu'ils améliorent également les habitudes intestinales en raison de la manière dont ils affectent positivement les fonctions gastro-intestinales et fermentent rapidement dans le côlon pour produire des bactéries saines.


2. Améliore la santé intestinale en agissant comme un prébiotique
En tant que prébiotique non digestible, l’inuline traverse le gros intestin sans être absorbée.
Au cours de ce processus, Inuline fermente et nourrit naturellement la microflore intestinale saine (organismes bactériens, dont les bifidobactéries) qui peuplent l'intestin.

La recherche a montré que l'oligofructose agit comme un prébiotique qui affecte la muqueuse de l'intestin et du côlon, modifiant le profil des organismes présents et modulant les fonctions endocriniennes et immunitaires.

En stimulant la croissance de bactéries saines, les fibres solubles peuvent diminuer le nombre de levures, de parasites et d’espèces bactériennes potentiellement nocives vivant dans le corps et qui déclenchent l’inflammation.

Des études suggèrent que c’est la raison pour laquelle les fructanes de type inuline réduisent le risque de carcinogenèse du côlon et améliorent la gestion des maladies inflammatoires de l’intestin.


3. Aide à réduire l’appétit
Même si elle est faible en calories absorbables (elle fournit environ 1,5 calories par gramme), ce type de fibre peut vous aider à avoir moins faim.

Les diététistes recommandent aux personnes qui tentent d'apprendre à perdre du poids d'augmenter leur apport en fibres afin de se sentir plus satisfaites et de faire face à moins de fluctuations de glycémie.

Lorsqu'elle est combinée avec de l'eau, l'Inuline grossit et forme une substance gélatineuse qui se dilate dans le tube digestif.
Cela peut aider à diminuer l’appétit et les fringales, ce qui pourrait potentiellement contribuer à la perte de poids.
L'inuline ralentit également le processus d'évacuation des aliments de l'estomac et prend plus de volume, ce qui contribue à la satiété après avoir mangé.


4. Améliore la santé cardiaque et réduit les facteurs de risque du syndrome métabolique
En traversant le système digestif sans être absorbée par les enzymes digestives, Inuline emporte avec elle des toxines, des déchets, des graisses et des particules de cholestérol.
C’est pour cette raison qu’un régime riche en fibres est lié à la santé cardiaque.

La recherche montre qu'augmenter votre apport en fibres (en particulier les fibres solubles) aide à réduire le cholestérol sanguin, réduit le risque d'artériosclérose et peut vous aider à maintenir une glycémie saine.
Il semble y avoir une association inverse entre l'apport en fibres et la tension artérielle systolique et diastolique, les taux de cholestérol total et les triglycérides.

Les fibres solubles présentes dans l’alimentation peuvent contribuer à réduire le cholestérol sanguin LDL (« mauvais ») en interférant avec l’absorption du cholestérol alimentaire.
Un autre avantage d'Inuline, selon des études, est le fait qu'il ne provoque pas la sécrétion d'insuline et n'augmente pas la glycémie puisque ses glucides/sucres ne peuvent pas être décomposés.


5. Peut remplacer le sucre et la farine dans les recettes
Les oligosaccharides sont utilisés dans la fabrication de produits alimentaires et dans la cuisine familiale pour améliorer le goût, la texture, le niveau d'humidité et les bienfaits des aliments.
Bien que l'Inuline ait un goût très doux qui la rend polyvalente dans les recettes, certaines personnes trouvent qu'elle a un goût légèrement sucré.

Comparé au sucre (saccharose), il serait environ 10 fois moins sucré.
La plante de chicorée, la source la plus courante et la plus concentrée d'inuline, présente des similitudes chimiques avec la betterave sucrière qui est souvent utilisée pour obtenir du sucre.

Si vous suivez un régime pauvre en glucides ou un régime céto, Inuline peut être utilisé pour améliorer le goût et la texture des recettes sans sucre ou sans farine.
L'inuline contient environ 25 à 35 pour cent de sucre et d'amidons qui fonctionnent de la même manière que les farines à base de céréales pour absorber l'eau et épaissir les recettes.
L'inuline est également soluble dans l'eau chaude, ce qui signifie que tant que vous la chauffez, elle absorbe le liquide et peut être utilisée dans des thés, des boissons ou des pâtisseries.

Étant donné qu'Inuline n'est pas digestible et forme un gel lorsqu'elle est mélangée à un liquide, elle peut également être utilisée à la place de l'huile (c'est la raison pour laquelle vous la trouverez dans certains fromages, sauces, soupes et condiments faibles en gras).


6. Augmente l’absorption du calcium
Certaines études ont montré qu'augmenter votre apport en fibres peut contribuer à améliorer l'absorption des électrolytes, notamment du calcium et éventuellement du magnésium.
Comment ça?
Cela se résume aux effets bénéfiques de l’inuline prébiotique dans l’intestin.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'INULINE :
Poids moléculaire : 586,7
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 586.32541643
Masse monoisotopique : 586,32541643
Surface polaire topologique : 133 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Frais formels : 0
Complexité : 1080
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 10
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Masse molaire : 586,73
Densité : 1.1777
Point de fusion : 154-155 °C
Point de gonflement : 642,86°C
Solubilité : éthanol
Aspect : Poudre blanche

pKa : 12,18 ± 0,70
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,6260
État physique : poudre
Couleur : jaune, jaune-orange
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, clair
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS d'INULINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'INULINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'INULINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'INULINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION d'INULINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'INULINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

IPBC, IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate; N° CAS : 55406-53-6 - Butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC). Nom INCI : IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, Nom chimique : 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, N° EINECS/ELINCS : 259-627-5. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Butylcarbamate d'iodo-3 propynyl-2; Butylcarbamate d'iodopropynyle. Noms anglais : 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; CARBAMIC ACID, BUTYL-, 3-IODO-2-PROPYNYL ESTER; Iodopropynyl butylcarbamate. Utilisation et sources d'émission :Fongicide et agent antimicrobien utilisé dans les procédés industriels et les constructions résidentielles. 259-627-5 [EINECS]; 3-Iod-2-propin-1-yl-butylcarbamat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iod-2-propin-1-yl-hydrogenbutylkohlenstoffimidat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl hydrogen butylcarbonimidate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate; 55406-53-6 [RN]; Butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; Carbamic acid, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester [ACD/Index Name]; EZ0950000; Hydrogénobutylcarbonimidate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; I1UU2OVM4 [WLN]; Iodocarb; Iodopropynyl butylcarbamate ; Ipbc; Methanol, 1-(butylimino)-1-[(3-iodo-2-propyn-1-yl)oxy]-, (Z)- [ACD/Index Name];MFCD00072438 [MDL number]; ipbc; [55406-53-6]; 1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propyn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyi butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamic acid 3-iodo-2-propynyl n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl??n-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutyl carbamate; 3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; 3-IPBC; '55406-53-6; Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate; C106572; Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester; carbamic acid, butyl-, 3-iodoprop-2-ynyl ester; Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester; EINECS 259-627-5; Iodocarb (IPBC); iodocarbe; iodopropynyl??butylcarbamate; Iodopropynylbutylcarbamate , N-[2-(1-iodoethyl)pent-3-enyl]carbamate;N-butyl(3-iodoprop-2-ynyloxy)carboxamide; N-butylcarbamic acid 3-iodoprop-2-ynyl ester; NCGC00164376-01; OR-0600; Troysan KK-108A; Troysan KK-108A; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife

Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur utilisé comme fongicide industriel depuis les années 1970 et plus récemment associé à des agents libérant du formaldéhyde pour être utilisé dans les cosmétiques.
Le groupe nord-américain de dermatite de contact a effectué des tests épicutanés avec 0,1 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) dans de la vaseline et a constaté que 0,2 % des patients de leur clinique de tests épicutanés avaient des réactions positives à ce produit chimique.
La plupart des applications cosmétiques semblent nécessiter moins de 0,012 % de ce conservateur.

CAS : 55406-53-6
MF : C8H12INO2
MW : 281,09
EINECS : 259-627-5

Synonymes
troysanpolyphaseanti-mildew ;woodlife ;TROYSAN POLYPHASE 588 ;3-iodo-2-propynyl ;PERMATOX ;3-IODO-2-PROPINYLBUTYLCARBAMATE ;IODOCIDE IPBC ;Butyl-3-iodo-2-propnyl ester carbamique acide ;55406-53-6 ;Iodopropynyl butylcarbamate ;3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate ;Iodocarb ;3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;Ipbc ;Woodlife ;Troysan KK-108A ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate;3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate;Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester;1-iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYLCARBAMATE;3-iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate;Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate;3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL CARBAMATE;603P14DHEB;DTXSID0028038;CHEBI:83279;3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate;MFCD00072438;85045-09-6;DTXCID908038;Caswell No. 501A;CAS-55406-53-6;HSDB 7314;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de butyle;EINECS 259-627-5;Code chimique des pesticides de l'EPA 107801;BRN 2248232;iodocarbe;UNII-603P14DHEB;C8H12INO2;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de N-butyle;1246815-08-6;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de N-butyle;Iodocarbe 100 microg/mL dans l'acétonitrile;Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle;IPBC [MI];SCHEMBL114369;CHEMBL1893913;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de butyle #;3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate;Tox21_201864;Tox21_301117;AKOS015905567;CS-W010051;GS-3240;NCGC00164376-01;NCGC00164376-02;NCGC00164376-03;NCGC00164376-04;NCGC00164376-05;NCGC00255017-01;NCGC00259413-01;SY052464;3-iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, 97 %;IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE [VANDF];3-IODO-2-PROPYNYL BUTYL CARBBAMATE;DB-262370;I0666;IODOPROPYNYL BUTYL CARBAMATE [MART.];NS00000275;N-Butylcarbamic Acid 3-Iodo-2-propynyl Ester;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYLCARBAMATE [HSDB];A830629;Q2928998;W-105563;Carbamate d'acide, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, étalon analytique

Ester de carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été substitué par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide utilisé comme agent de conservation et de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois et comme agent de conservation dans les adhésifs, les peintures, les revêtements de papier au latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un agent de conservation hydrosoluble utilisé dans le monde entier dans les industries des peintures et des revêtements, des produits de préservation du bois, des soins personnels et des cosmétiques.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) fait partie de la famille des biocides carbamates.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été inventé dans les années 1970 et a une longue histoire d'utilisation efficace comme technologie antifongique.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un agent antimicrobien qui appartient à la classe des éthers de glycol.
Il a été démontré que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un puissant inhibiteur de la synthèse du cortisol, capable de réduire les concentrations sériques de cortisol de plus de 50 %.
Des études de toxicité ont montré que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) avait un potentiel cancérigène.
Dans une étude sur des rats, on a observé une incidence accrue de néoplasmes bénins et malins chez les rats femelles traités avec du butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a également montré un certain degré de mutagénicité et de génotoxicité dans un certain nombre de tests.
Aucune donnée n'est disponible sur sa toxicité chronique ou reproductive.

Historique
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements comme agent de conservation à film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure, le mildiou et la croissance fongique, tout en offrant des avantages en termes de coût, de performance et de durabilité.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) présente une efficacité contre un large spectre d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure dans le monde entier.
Son utilisation est restreinte dans certains pays en raison de sa toxicité, en particulier de sa toxicité aiguë par inhalation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est également reconnu comme un allergène de contact.

Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) Propriétés chimiques
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 321,8±25,0 °C (prévu)
Densité : 1,606±0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0,005 Pa à 25 ℃
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, fermé au sec, 2-8 °C
Solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 12,03±0,46 (prévu)
Couleur : blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : 168 mg/L à 20 ℃
Merck : 14,5069
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,81 à 25℃
Référence de la base de données CAS: 55406-53-6 (référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances de l'EPA: butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) (55406-53-6)

Utilisations
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur à large activité fongicide utilisé dans les produits de soins de la peau.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est recommandé pour une utilisation dans les systèmes de formulation difficiles.
Fongicide; agent antimoisissure; conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux; protection du bois.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide efficace à de très faibles concentrations dans les cosmétiques et autres produits, et a montré une très faible sensibilité chez les humains testés avec ce conservateur.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été approuvé en 1996 pour une utilisation jusqu'à des concentrations de 0,1 % dans les produits topiques et les cosmétiques.
Cependant, ce conservateur se trouve principalement dans les cosmétiques à environ un huitième de ce niveau.
Les tests de toxicité et de sécurité du butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) montrent qu'il est généralement sûr : lorsqu'il est utilisé correctement dans les produits sans rinçage pour la peau, l'IPBC est extrêmement sûr.
Avant d'être approuvé pour une utilisation cosmétique en 1996, des tests de sécurité et de toxicité approfondis ont été menés sur le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) et leurs résultats ont été rassemblés avec des études antérieures dans un rapport d'évaluation de la sécurité de l'IPBC par le Cosmetic Ingredient Review.
Ce rapport final a révélé que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'était pas cancérigène et n'avait aucune génotoxicité. Dans les études de toxicité sur la reproduction et le développement menées sur des rats et des souris, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'avait aucun effet significatif sur la fertilité, les performances de reproduction ou sur l'incidence de malformations fœtales.

Utilisation clinique
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide très efficace ainsi qu'un bactéricide.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été utilisé pour la première fois dans les années 1970 comme fongicide pelliculaire pour la peinture, puis comme agent de préservation du bois, où une concentration d'utilisation finale allant jusqu'à 4 % était autorisée.
Pour la peinture et les revêtements, on n'utilise généralement pas plus de 0,5 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Pour les fluides de travail des métaux, les adhésifs, les textiles et le papier, des concentrations comprises entre 0,1 % et 0,2 % sont courantes.
Le groupe d'experts chargé de l'examen des ingrédients cosmétiques a conclu que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est sûr en tant qu'ingrédient cosmétique à des concentrations inférieures ou égales à 0,1 % et qu'il ne doit pas être utilisé dans des produits destinés à être aérosolisés.
En 1996, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) était utilisé dans 122 formulations signalées à la Food and Drug Administration des États-Unis.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est présent dans une grande variété de produits professionnels et de consommation, notamment les shampooings, les lotions, les poudres, le maquillage, les produits pour bébés, les peintures, les revêtements, les fluides de travail des métaux, les produits ménagers, l'eau de refroidissement, les matériaux de construction et les lentilles de contact.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un irritant, bien qu'à de faibles concentrations, peu de problèmes aient été signalés.

Profil de réactivité
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un ester de carbamate.
Les carbamates sont chimiquement similaires aux amides, mais plus réactifs que ceux-ci.
Comme les amides, ils forment des polymères tels que les résines de polyuréthane.
Les carbamates sont incompatibles avec les acides et les bases fortes, et particulièrement incompatibles avec les agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'hydrogène gazeux inflammable est produit par la combinaison de métaux actifs ou de nitrures avec des carbamates.
Les acides, les peroxydes et les hydroperoxydes fortement oxydants sont incompatibles avec les carbamates.

Allergènes de contact
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a provoqué une légère irritation chez les lapins.
Cependant, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ne s'est pas révélé être un sensibilisant cutané ou un photosensibilisant chez les cobayes.
Les formulations cosmétiques contenant jusqu'à 0,125 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ne produisent aucune irritation ou réaction de sensibilisation significative lors de tests épicutanés répétés sur l'homme.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'a pas provoqué de réactions de sensibilisation croisée chez les patients qui avaient démontré une sensibilité aux composés dithiocarbamates apparentés.
Dans l'Union européenne, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est approuvé comme conservateur jusqu'à 0,05 % et ne doit pas être utilisé dans les produits d'hygiène bucco-dentaire ou de soin des lèvres.
Si la concentration dépasse 0,02 % dans les produits sans rinçage, une étiquette d'avertissement doit indiquer que le produit contient de l'iode.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur à large spectre utilisé depuis des années en raison de son large champ d'application, dans les émulsions de polymères et les dispersions de pigments telles que les peintures et adhésifs à base d'eau, les ciments et les encres, comme conservateur du bois, dans les fluides de travail des métaux, les produits ménagers et les cosmétiques.
Des cas de dermatite de contact allergique au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ont été signalés en raison de produits cosmétiques, de lingettes hygiéniques et chez les métallurgistes.

Toxicité
L'étude, « Rapport final sur l'évaluation de la sécurité du butylcarbamate d'iodopropynyle », présente les résultats de 32 études menées entre 1990 et 1994 sur 3 582 sujets utilisant l'application cutanée d'IPBC à des concentrations pertinentes.
Les 32 études n'ont montré aucune preuve de sensibilisation par contact par rapport aux témoins placebo, le rapport indiquant « Avec chaque formulation testée, quelques panélistes ont eu un érythème, un œdème et/ou une réponse papuleuse, mais dans l'ensemble, les résultats étaient négatifs. »
En outre, l'étude mentionne deux études de sensibilité cutanée sur 183 enfants âgés de 3 à 12 ans qui n'ont montré aucun effet indésirable ni aucune irritation significative due au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Depuis le premier rapport de sécurité, quelques cas de sensibilité cutanée humaine au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ont été signalés chez des patients individuels – tous ont montré une guérison complète après l'arrêt de l'utilisation de tout produit contenant l'IPBC qui était vraisemblablement un allergène pour ces patients.

Les tests de sensibilité humaine au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) effectués après 1996 ont tous montré une sensibilité assez faible, avec un total de 53 774 sujets testés sur la peau humaine (test cutané) dont seulement 491 (0,8 %) ont présenté une réaction à l'IPBC.
Dans chaque étude, des réactions positives au test cutané se sont produites chez moins de 1 % des sujets testés dans toutes les études sauf une.
Il s'agit d'un taux de réaction très faible, mais le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'est pas nul, et l'industrie signale ce faible taux de réaction même si dans la plus grande étude de 25 435 sujets, plus de 69 % des réactions étaient soit faibles, soit douteuses.

IONOL CP est un blanc, cristallin antioxydant et appartient au groupe des non-coloration, phénols stériquement.
IONOL CP est de qualité alimentaire antioxydant, qui répond à la plupart de santé et de sécurité en vigueur, y compris celles de la FDA, et IONOL CP est fabriqué selon les principes de l'HACCP pour la Sécurité Alimentaire.
En outre, IONOL CP est conforme à l'analyse des exigences de la FCC (Food Chemical Codex) et EurPh et de la pharmacopée USP.

Numéro CAS: 128-37-0
Numéro CE: 204-881-4
Formule moléculaire: C15H24O
Poids moléculaire: 220.4 g/mol

IONOL CP est également connu comme Butyl Hydroxy Toluène (BHT).
IONOL CP est un antioxydant de haute qualité, avec un typique de la pureté de 99,8 %.

IONOL CP est de 2, 6-ditert-butyle (1, 1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol.
Le content de C15H240 ne sont pas moins de 98,5% calculé comme anhydre.

IONOL CP, IONOL 220, IONOL 103 et IONOL 99 sont très efficaces antioxydants pour multigrade Iubricants, fluides pour transmission automatique, différentiel de liquides et d'huiles pour turbines.

Également IONOL antioxydants ont montré une augmentation de la durée de vie utile de plusieurs huiles industrielles, de réduire les temps d'immobilisation du matériel.
Les Applications incluent les fluides hydrauliques, huiles de transformateur, la filature d'huiles et de métal de roulement et de fluides de coupe.

IONOL antioxydants sont d'excellents stabilisateurs pour tous les grades, de kérosène à base de carburant Jet A1 pour l'utilisation civile et militaire.
La concentration nécessaire pour protéger et stabiliser les carburants d'aviation est également définie par ces spécifications internationales.
Par exemple, DERD 2494 spécifie une outre level dans la gamme de 17,0 – 24,0 mg/L pour l'hydrotraitement des carburants.

Les Applications de IONOL CP:

Polymères:
IONOL CP est utilisé pour la stabilisation des matières plastiques, de caoutchouc naturel et synthétique, les cires synthétiques et résines naturelles, ainsi que pour les articles et les mixtures qui sont produites à partir de ci-dessus.
La stabilisation avec IONOL CP commence avec la production de plastiques et assure, dépendante de la dose la quantité, la stabilité au stockage des polymères matières premières jusqu'au traitement de l'article fini.

Lors de la transformation du polymère matières premières au produit final, un supplément de stabilisation à long terme avec IONOL CP peut être très efficace.
Le champ d'application de l'IONOL CP est répandue en raison de son excellent rapport coût-efficacité ainsi uns IONOL CP presque universelle de l'application de possibilités en matières plastiques, en particulier pour les articles nécessitant l'approbation tel que défini par contact avec les aliments de la législation.

Les adhésifs et les colles chaudes:
Les adhésifs et les colles thermofusibles sont également soumis à autoxidative les dommages causés par mmécanique du stress, de la chaleur et de la lumière.
IONOL CP est utilisé pour le processus ainsi que pour la stabilisation à long terme.

Substances odorantes:
Dans les substances odorantes, par exemple, les produits de soins corporels, IONOL CP empêche autoxidation les processus qui conduisent à l'indésirables et désagréable odeur de produits de décomposition.

Les denrées alimentaires:
Dans les produits alimentaires de l'IONOL CP ralentit les effets dommageables dans les graisses, les caroténoïdes, les vitamines ainsi que dans la poursuite de l'essentiel de constituants alimentaires causés par l'oxydation avec l'oxygène atmosphérique.

Les Polyols:
Les Polyols sont des sous réserve pour les dommages oxydatifs par la lumière et de la chaleur en présence d'oxygène en raison de réactions radicales.
En utilisant IONOL CP le réactif de radicaux libres sont capturés et transformés en composés non réactifs.

La réaction en chaîne est arrêtée et d'autres dommages est évitée.
IONOL CP est utilisé à long terme de stabilisateur afin de protéger les polyols au cours du stockage (par exemple, avant de l'utiliser dans les polyuréthanes) contre les réactions de décomposition.
Selon l'application, le dosage optimal des quantités de 0,1% à 1,0%.

Plus d'Applications de IONOL CP:

Les polyuréthanes:
IONOL CP est utilisé pour les polyuréthanes comme un traitement et à long terme de stabilisateur.
En particulier dans la production de mousses de polyuréthane, IONOL CP est plus efficace que beaucoup d'autres antioxydants.

En raison de la forte temperatures qui surviennent à l'intérieur du bloc de mousses au cours de la production, de la en partie forte torride peut se produire.
IONOL CP est très efficace et mobile, et l'empêche de scorchingeffects.

Ainsi, la production du bon état et de la non-décoloration des mousses à fait possible.
Depending sur l'application, le dosage optimal des quantités de 0,1 à 1,0 php.
Selon le BfR règlement chapitre XXXIX BHT est recommandé comme un anti-vieillissement de l'agent pour les articles finis fabriqués à partir de polyuréthane.

Les encres d'impression:
La durée de vie de surg encres peut être raccourcie par l'oxydation.
Changements physiques pendant le traitement peut se produire.

L'utilisation de IONOL CP a un effet positif sur la stabilité, mise à niveau de résistance ainsi que sur l'éclairage et le durcissement des propriétés des encres d'imprimerie.
Dans lithographic impression IONOL CP empêche la formation d'une peau et accélère le processus de séchage.
La moyenne des quantités d'être employés en quantité de 0,5% à 1,0%.

Les utilisations de l'IONOL CP:
IONOL CP est une huile soluble dans l'antioxydant largement utilisé à la maison et à l'étranger.
Bien que IONOL CP est toxique, IONOL CP a une forte capacité antioxydante, bonne résistance à la chaleur et à la stabilité, aucune odeur, pas de couleur la réaction des ions métalliques, et des prix bas, seulement 1/8~1/5 de la BHA.

Généralement IONOL CP est utilisé en conjonction avec le BHA, et de l'acide citrique ou other acides organiques comme un synergiste.
La chine dispositions peuvent être utilisés pour de l'huile comestible, les fritures, les biscuits, les nouilles instantanées, les noix en conserve, poisson séché, les produits, l'utilisation maximale de 0. 2g/kg.
IONOL CP a aussi un certain effet antibactérien, mais plus faible que le BHA.

Caractéristiques de l'IONOL CP:
IONOL CP est un blanc, cristallin antioxydant et appartient au groupe des non-coloration, phénols stériquement.
IONOL CP est principalement utilisé pour la stabilisation des polymères qui sont en contact avec des denrées alimentaires et/ou drinking de l'eau, les polyols, les polyuréthanes, les adhésifs et les colles chaudes pour un éventuel contact avec des denrées alimentaires, nauséabonde substances et/ou les parfums, les produits alimentaires et les encres d'imprimerie.

Il est BfR (anciennement BGA, BgVV), approbation de la FDA pour IONOL CP et également produit satisfait à toutes les exigences établies sur la Réglementation 231/2012 sur les spécifications relatives aux additifs alimentaires, plus précisément les critères pour E321.
En outre, IONOL CP est conforme à l'analyse des exigences de la FCC (Food Chemical Codex) et les Pharmacopées.

IONOL CP est incolore, blanc ou hors de cristaux blancs ou poudre cristalline.
IONOL CP est facilement soluble dans l'acétone, soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau et de propylène glycol.

Point de congélation:
Le point de congélation de l'IONOL CP (Général 0613) est de 69~70°C.

Absorption coefficient:
Prendre IONOL CP, la précision du pesage, en plus de l'éthanol dissolution et quantitative de dilution pour obtenir une solution contenant environ 50 mg par lm l, selon UV-visible la spectrophotométrie (Règle Générale 0 @ 1), l'absorbance a été mesurée à une longueur d'onde de 278nm, et le coefficient d'absorption (plat) était de 80. De 0 à 90. 0.

La Nature de l'IONOL CP:
IONOL CP est un cristal incolore ou poudre cristalline blanche, inodore, insipide.
IONOL CP est soluble dans l'éthanol (25%,25 ° C), de l'acétone (40%), benzène (40%), huile de soja, huile de coton, insoluble dans l'eau, le glycérol, le propylène glycol.
IONOL CP est la lumière, la stabilité thermique, chauffage peut être volatilisé avec la vapeur d'eau, l'ion métallique ne change pas de couleur.

Méthode de préparation de l'IONOL CP:
p-crésol et tert-butyle alcool sont dissous par chauffage, et de l'acide phosphorique est utilisé comme catalyseur pour réagir à une certaine température.
Le produit de la réaction est lavée avec de l'hydroxyde de sodium en solution alcaline d'abord, puis lavé avec de l'eau neutre, et enfin distillered, recristallisation fournit dibutyle butylhydroxytoluène.
Ou isobutylène mélangé avec de crésol et de l'acide sulfurique concentré, la réaction à une certaine température pendant un certain temps, et le produit brut est neutralisé, puis le produit brut est dissous dans l'éthanol, l'ajout de la thiourée, chaud filtration, essorage, obtenu par séchage.

Diagnostic différentiel de l'IONOL CP:
Dans le chromatogramme enregistré en vertu de la détermination du contenu de l'élément, le temps de rétention du pic principal de la solution d'essai doit être consistent avec le temps de rétention du pic principal de la solution de référence.
Le spectre d'absorption infrarouge de l'IONOL CP doit être cohérente avec celle du produit de référence (règle Générale 0402).

Réaction de Flux de IONOL CP:
Aujourd'hui, les idées sur la decomposplus de composés organiques (par exemple, les polymères plastiques, synthétiques ou natifs d'huiles dans les lubrifiants ou les acides gras non saturés dans les produits alimentaires) commencer par le fait que la décomposition est initiée par la formation de radicaux d'hydrocarbures R.

Cette réaction est causé par la chaleur, la lumière et/ou de l'énergie mécanique:
R-H + initiateur -----> R

Dans la chaîne de propagation de la réaction du radical R réagit avec l'oxygène atmosphérique pour le peroxyde d'radical R-OO et le dernier avec une autre molécule d'hydrocarbure à un radical R et parde l'oxyde composé R-OOH.

R + O2 -----> R-OO
R-OO + R-H -----> R-OH + R

Le radical R formé dans la deuxième étape de la réaction plus réagit par une réaction en chaîne avec de l'oxygène selon la réaction d'équation détaillées sur la page précédente.
Le peroxyde de R-OOH pourmed dans la deuxième étape de la réaction peut se décomposer à des aldéhydes, des cétones et acides carboxyliques et, selon le type de la destruction de composés organiques, être responsable de colorations, de corrosion ou d'odeur désagréable (par exemple, les graisses rances).

La réaction en chaîne ci-dessus peut être arrêté par une recombinaison des radicaux.
La probabilité d'une telle réaction en chaîne est très petit, de sorte que le radical de décomposition de composés organiques ne peuvent pas venir à un arrêt sans l'ajout d'anti-vieillissement des agents.
Anti-vieillissement des agents sur la base de phénols stériquement agir comme piégeurs de radicaux, c'est à dire intervenir directement dans le radical processus de décomposition par liaison chimique, les radicaux et la prévention de la chaîne de propagation de la réaction.

Le stockage de l'IONOL CP:
IONOL CP a 24 mois de durée de vie lorsqu'il est correctement scellé et stocké (dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à <50°C).
Le Non-respect de ces exigences peut provoquer un jaunissement.

L'Emballage Standard de IONOL CP:
PE-bordée de sacs en papier de 25 kg net, réduction-wfrappa sur des palettes (poids net: 750 kg ou 1000 kg ou 20 kg net, rétrécir sur des palettes (poids net: 1000 kg).
La Fibre de fûts, de 40 kg net.
De grands sacs, 500 / 1 000 kg net.

Premiers soins Mesures de IONOL CP:

Premiers secours généralités:
Ne donnez jamais anything par la bouche à une personne inconsciente.
En cas de malaise, consulter un médecin (lui montrer l'étiquette si possible).

Premiers secours après inhalation:
Assurer l'air frais à respirer.
Permettre à la victime de se reposer.

Premiers secours après contact avec la peau:
Retransporter les vêtements et les laver tous les exposés de la peau avec du savon doux et de l'eau, suivie par la chaleur de l'eau de rinçage.

Premiers secours après contact avec les yeux:
Rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Consulter un médecin si la douleur, clignotant ou des rougeurs persistents.

Premiers soins après ingestion:
Rincer la bouche.
Ne pas provoquer le vomissement.
Obtenir l'attention médicale d'urgence.

De lutte contre l'incendie Mesures de IONOL CP:

Moyen d'extinction approprié:
De la mousse.
Poudre sèche.
Le dioxyde de carbone.
Le jet d'eau.
De sable.

Moyens d'extinction inappropriés:
Ne pas utiliser un fort courant d'eau.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange:

Risque d'incendie:
N'est pas classé comme inflammable mais peut brûler.

Produits de décomposition dangereux en cas d'incendie:
Carbone monoxide.
Le dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers:

Instructions de lutte contre l':
Utiliser de l'eau pulvérisée ou brouillard pour refroidir les contenants exposés.
Soyez prudent lors du combat de tout incendie de produits chimiques.
Éviter de lutte contre l'incendie de l'eau dans l'environnement.

Protection en cas d'incendie:
Ne pas entrer dans la zone de feu sans équipement de protection, y compris une protection respiratoire.

Les identificateurs de IONOL CP:
Nom chimique: 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
CAS Nº: 128-37-0
Poids moléculaire: 220.4 g/mol

Product forme: Substance
Nom de la Substance: IONOL CP
Nom chimique: 2,6-di-tert-butyl-p-crésol
CE-No.: 204-881-4
CAS No.: 128-37-0
REACH N ° d'enregistrement: 01-2119565113-46
Formule: C15H24O
Synonymes: de 2,6-di tert-butyl-4-méthyl phénol

Les Propriétés typiques of IONOL CP:
Aspect: solide cristallin Blanc Visual
Point d'ébullition à 1013 hPa: 265 °C
Densité en vrac: 0,66 kg/L
Densité à 80°C: 0.899 g/ml
Point d'éclair: 127°C ASTM D93
Indice de réfraction: 1.4859
Solubilité dans l'eau à 25°C: 0,6 mg/L
Solubilité dans l'acetone à 20°C: > 50 %
Solubilité dans le chloroforme à 20°C: > 50 %
Solubilité dans l'heptane à 20°C: 47.8 %
Solubilité dans le méthanol à 20°C: 26.6 %
Solubilité dans le toluène à 20°C: > 50 %

État physique: Solide
Aspect: Cristalline.
Couleur: Blanc.
Odeur:Odeur Caractéristique.
Point de fusion: 70 °C
Point d'ébullition: 265 °C (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Point d'éclair: 127 °C (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Température d'Auto-inflammation: Non applicable
Inflammabilité (solide, gaz): Non inflammable.
La vapeur d'pressure: 3.82 Pa (24,85 ºC)
Densité Relative: 1.048 (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Solubilité: dans l'Eau: 0,6 g/ml (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Log Pow: 5.2 (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Viscosité, cinématique: 3,47 cSt (80 ° c), 1,54 cSt (120 ° c), 0,920 cSt (160 ºC) (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Propriétés comburantes: L'étude n'a pas besoin d'être réalisée, car la substance est incapable de réagir
de façon exothermique avec des matériaux combustibles.
Limite inférieure d'explosivité (LIE): 7,5 g/m3

Molecular Formule: C15H24O
Masse Molaire: De 220,35
Densité: 1.048
Point de fusion: 69-73°C(lit.)
Boling Point: 265°C(lit.)
Point D'Éclair: 127 °C
Solubilité dans l'eau: insoluble
Solubilité: Soluble dans le toluène, soluble dans l'acétone, l'éthanol, le benzène, l'éther, l'isopropanol, le méthanol, le 2-butanone, l'éthylène glycol, l'éther, l'éther de pétrole et d'autres solutions organiques, insolubles dans l'eau et une solution alcaline.
Vapeur Pression: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
De vapeur Densité: 7.6 (vs air)
Aspect: cristalline Incolore ou blanc cristallin powder
Couleur: blanc
Odeur: faible odeur caractéristique
Limites d'exposition: ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3
Merck: 14,1548
BRN: 1911640
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Condition De Stockage: Entre 2 Et 8°C
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, d'acier, bases, oxydants forts. Combustibles.
Indice De Réfraction: 1.4859
MDL: MFCD00011644

Les spécifications de IONOL CP:
Pureté: min 99.8 w/w%
Point de fusion: 70±1 ° C
L'eau contenu: max 0,12 w/w%
Couleur (30% w/w% dans l'acétone): max 30 apha
Sulfate de Cendre: max de 0,002 w/w%

D'autres IONOL Produits:
IONOL CP
IONOL 75
IONOL 75S30
IONOL 75T30
IONOL BS35
IONOL BT45
IONOL BF200
IONOL BF350
IONOL BF1000
IONOL K65
IONOL K72
IONOL K78
IONOL K98
IONOL 99
IONOL 103
IONOL 135
IONOL 220
IONOL 220 AH
IONOL PET FOOD
IONOL AQUA 50
IONOL CPS
IONOL CP MOLTEN
IONOL 175N
IONOL 175N PLUS
IONOL FEED 501
IONOL FEED 101
IONOL 200N
IONOL CPF
IONOL CPA
IONOL CPC
IONOL CPD
IONOL FEED 502
IONOL CPA FLAKES
IONOL LC
IONOL BHT TECHNICAL GRADE
IONOL BHT TECHNICAL FLAKES

Synonymes de IONOL CP:
bht
BHT
dbpc
T501
2,6-DBPC
BHTOX-BHT
ralox bht
BHT (SACS)
bht (sacs)
Antioxydant 264
501 antioxydant
antioxydant bht
BHT,GRANULAIRE,FCC
bht,granulaire,fcc
Antioxydant T501
antioxydant bht
Anitioxidant BHT
dibutylmethylphenol
butylhydroxytoluène
ionol cp-antioxydant
bht,granulaire,technique
BHT,GRANULAIRE,TECHNIQUE
2-butyl-3-méthylphénol
3-butyl-4-méthylphénol
butylated butylhydroxytoluène
butylhydroxytoluène bht
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-buty-p-crésol
butyl hydroxy toluène
di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
di-tert-butylhydroxytoluene
En caoutchouc Anti-vieillissement de l'agent 264
2,6-ditertiarybutylparacresol
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di(tert-butyl) - phénol
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol
BUTYLATEDHYDROXYTOLUENE,GRANULAIRE,NF
butylatedhydroxytoluene,granulaire,nf
bht (di-tert.-butyl-4-hydroxytoluol)
2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp
3,5-di-tert-4butylhydroxytoluene (bht)
2,6-di-(tert-butyl)-4-methylphynol-d21
Butylhydroxytoluène Fabricant
2,6-ditertbutyl-4-méthyl phénol[128,37,0]
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-ditertiary-butyl-4-méthylphénol(bht)
le bht, le 2,6 - di - tert - butyl-4 - méthyl phénol
butyleret hydroxytoluen(2,6-di-tert-butyl-p-crésol)
Ionol CP128-37-0204-881-4C15H24O
Ionol(R) de l'ACP
Ionol(R) DPC
Jeonol(R) CPC
Ionol(R) CPM
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
butylhydroxytoluène
dbpc
ralox bht
butylhydroxytoluène
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
dibutylmethylphenol
bht
butylhydroxytoluène bht
4-méthyl-2,6-di(tert-butyl) - phénol
antioxydant bht
antioxydant bht
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol
501 antioxydant
butyl hydroxy toluène
butyleret hydroxytoluen(2,6-di-tert-butyl-p-crésol)
2,6-di-(tert-butyl)-4-methylphynol-d21
3,5-di-tert-4butylhydroxytoluene (bht)
bht (sacs)
bht fcc|nf
bht,granulaire,fcc
bht,granulaire,technique
butylatedhydroxytoluene,granulaire,nf
di-tert-butylhydroxytoluène
2,6-ditertiary-butyl-4-méthylphénol(bht)
butylhydroxytoluène (bht et 2,6-dbpc)
di-tert-butyl-para-crésol
2,6-ditertiarybutylparacresol
bht (di-tert.-butyl-4-hydroxytoluol)
ionol cp-antioxydant
2,6-ditertbutyl-4-méthyl phénol[128,37,0]
le bht, le 2,6 - di - tert - butyl-4 - méthyl phénol
2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp
BHTOX-BHT
Anitioxidant BHT
T501
Antioxydant 264
2,6-DBPC
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène
Antioxydant T501
3-butyl-4-méthylphénol
2-butyl-3-méthylphénol
2,6-Di-tert-buty-p-crésol
En caoutchouc Anti-vieillissement de l'agent 264

Iron 3 Chloride; Iron(III) chloride; Iron trichloride; Ferric chloride; Molysite; Flores martis cas no: 7705-08-0

isopropanol; 2-Propanol; sec-Propyl alcohol; Isopropyl alcohol; Propan-2-ol; 67-63-0; 2-Hydroxypropane; Dimethylcarbinol; 1-Methylethanol; 2-Propyl alcohol CAS NO:67-63-0

IPBC (Iodopropynyl butylcarbamate) Iodopropynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) is a water-soluble preservative used globally in the paints & coatings, wood preservatives, personal care, and cosmetics industries. IPBC is a member of the carbamate family of biocides.[1] IPBC was invented in the 1970s and has a long history of effective use as an antifungal technology. History IPBC was initially developed for use in the paint & coatings industry as a dry-film preservative to protect interior and exterior coatings from mold, mildew, and fungal growth, while also offering cost performance and sustainability benefits. IPBC exhibits efficacy against a broad spectrum of fungal species, typically at very low use levels. IPBC today is incorporated into a wide variety of interior and exterior paint formulations around the world. Use is restricted in some countries due to its toxicity, especially acute inhalation toxicity. IPBC is also becoming recognized as a contact allergen.[2] Uses IPBC is an effective fungicide at very low concentrations in cosmetic and other products, and has shown very low sensitivity in humans tested with this preservative. IPBC was approved in 1996 for use up to 0.1% concentrations in topical products and cosmetics. However, this preservative is mostly found in cosmetics at about one-eighth that level [Maier et al., 2009]. IPBC Toxicity and Safety Tests show it to be generally safe: When used properly in leave-on skin products, IPBC is extremely safe [Steinberg, 2002]. Previous to being approved for cosmetic use in 1996, extensive safety and toxicity tests were conducted on IPBC and their results were gathered along with earlier studies in a report of the Safety Assessment of IPBC by the Cosmetic Ingredient Review [CIR Final Report, Lanigan 1998]. This final report found IPBC to be a non-carcinogen with no genotoxicity and in reproductive and developmental toxicity studies using rats and mice, IPBC had no significant effect on fertility, reproductive performance, or on the incidence of fetal malformation [Lanigan, 1998]. Toxicity The study, "Final Report on the Safety Assessment of Iodopropynyl Butylcarbamate", discusses the results of 32 studies between 1990 and 1994 in 3,582 subjects using skin application of IPBC at relevant concentrations. [3] All 32 studies showed no evidence of contact sensitization compared to placebo controls, with the report stating "With each test formulation, a few panelists had erythema, edema, and/or a papular response, but overall, the results were negative." In addition, the study mentions two skin sensitivity studies on 183 children ages 3 – 12 yrs which showed no adverse effects as well as no significant irritation from IPBC. Since the early safety report, there have been a few reports of human skin sensitivity to IPBC in individual patients – all of which showed complete recovery after discontinuance of use of any product containing the IPBC which was presumably an allergen for these patients [Toholka & Nixon, 2014; Pazzaglia & Tosti, 1999]. Post-1996 tests of human sensitivity to IPBC have all shown quite low sensitivity, having overall reported human skin testing (patch test) on 53,774 subjects with only 491 of those subjects showing any reaction (0.8%) to IPBC. In every study, positive patch test reactions occurred in less than 1% of subjects tested in all but one study. This is a very low reaction rate, but it is not zero, and the industry reports this low rate of reaction even though in the largest study of 25,435 subjects over 69% of the reactions were either weak or doubtful [Warshaw et al., 2013a]. These combined studies showing prevalence of reaction below 1% means that IPBC at this time does not have the reaction rates necessary to be included as an allergen in standard allergy series. But, it remains under close monitoring as it is a relatively new preservative for cosmetic products and will presumably increase in usage [Sasseville, 2004]. Most human patch tests performed before 2004 were with 0.1% IPBC solutions, i.e. 10 times the concentration used in many cosmetic products. Some used 0.5% IPBC. In 2004, it was suggested that a better concentration for tests of this substance would be 0.2% [Brasch et al., 2004] and this has contributed to the diagnosis of more sensitizations to this substance [Martin-Gorgojo & Johansen, 2013]. One study showed significantly increased sensitivity between 2005 and 2010 using 0.5% IPBC in patch tests [Warshaw et al., 2013b]. See also Ingredients of cosmetics Iodopropynyl butylcarbamate Ipbc.svg Names IUPAC name 3-Iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Other names 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; Iodocarb Identifiers CAS Number 55406-53-6 check 3D model (JSmol) Interactive image Abbreviations IPBC ChEBI CHEBI:83279 ☒ ChemSpider 55933 check ECHA InfoCard 100.054.188 PubChem CID 62097 UNII 603P14DHEB check Properties Chemical formula C8H12INO2 Molar mass 281.093 g·mol−1 IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE is classified as : Preservative CAS Number 55406-53-6 EINECS/ELINCS No: 259-627-5 Restriction (applies to EU only): VI/56 COSING REF No: 34582 Chem/IUPAC Name: 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butylcarbamate What Is Iodopropynyl Butylcarbamate? Iodopropynyl Butylcarbamate, also known as IPBC, is a white or slightly off-white crystalline powder that contains iodine. It is used in a wide variety of cosmetics and personal-care products Why is Iodopropynyl Butylcarbamate used in cosmetics and personal care products? Iodopropynyl Butylcarbamate prevents or retards bacterial growth, thereby protecting cosmetics and personal-care products from spoilage. Follow this link for more information about how preservatives protect cosmetics and personal care products. Scientific Facts: Iodopropynyl Butylcarbamate is an internationally recognized preservative that has been used for years because of a wide field of application. The need for a broad-spectrum and safe preservative system for cosmetics has led to the development of several combinations of IPBC with other preservatives effective against a wide variety of organisms. IPBC is also used as a preservative in household products, paints, cements and inks. 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate is an off-white solid. 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate is a carbamate ester that is carbamic acid in which the nitrogen has been substituted by a butyl group and in which the hydrogen of the carboxy group is replaced by a 1-iodoprop-2-yn-3-yl group. A fungicide, it is used as a preservative and sapstain control chemical in wood products and as a preservative in adhesives, paints, latex paper coating, plastic, water-based inks, metal working fluids, textiles, and numerous consumer products. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and an antifungal agrochemical. It is a carbamate ester, an organoiodine compound, an acetylenic compound and a carbamate fungicide. Molecular Weight of IPBC: 281.09 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of IPBC: 2.1 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of IPBC: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of IPBC: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of IPBC: 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of IPBC: 38.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of IPBC: 12 Computed by PubChem Formal Charge of IPBC: 0 Computed by PubChem Complexity of IPBC: 192 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of IPBC: 1 Computed by PubChem Compound of IPBC Is Canonicalized Yes Iodopropynyl Butylcarbamate Details It's one of those things that help your cosmetics not to go wrong too soon, aka a preservative. Its strong point is being effective against yeasts and molds, and as a nice bonus seems to be non-comedogenic as well. It is safe in concentrations of less than 0.1% but is acutely toxic when inhaled, so it's not the proper preservative choice for aerosol formulas like hairsprays. Used at 0.1%, Iodopropynyl Butylcarbamate has an extremely low rate of skin-irritation when applied directly for 24 hours (around 0.1% of 4,883 participants) and after 48 hours that figure was 0.5%, so it counts as mild and safe unless your skin is super-duper sensitive. iodopropynyl butylcarbamate Where is iodopropynyl butylcarbamate found? Iodopropynyl butylcarbamate is a preservative used in cosmetics, wet wipes (toilet paper), and other personal care products. It is also used as a biocide in paints, primers, and industrial coolants and cooling lubricants. How can you avoid contact with iodopropynyl butylcarbamate? Avoid products that list any of the following names in the ingredients: • Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate • Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester • Iodopropynyl butylcarbamate • 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate • EPA Pesticide Chemical Code 107801 • BRN 2248232 • Caswell No. 501A • EINECS 259-627-5 • HSDB 7314 • 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate What are some products that may contain iodopropynyl butylcarbamate? Baby Care • Baby lotion • Baby wash and shampoo • Diaper rash cream • Flushable moist wipes Body Washes and Soaps • Cleansing towelettes • Makeup remover towelettes Cosmetics • Concealer • Eye lash tint • Liquid eye liner Hair Dye Hair Hair Styling Products • Gel • Hairspray • Pomade • Root lifter Industrial Coolants and Cooling Lubricants Lip Balm Lotions and Skin Care Products • Acne treatment • Anti-itch cream • Bar soap • Body lotion • Moisturizer • Wrinkle cream Paints and Stains Shampoos and Conditioners Shaving Creams and Gels Sunscreens Yard care • Insect killer • Weed killer Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) is an internationally recognized chemical that has been used for years because of its wide field of application. Initially used as a water-based paint and wood preservative and then in metalworking fluids, its role has expanded into the more recent uses in cosmetic products. The need for a potent, broad-spectrum, and safe preservative system in cosmetics allowed for the discovery of several combinations of IPBC effective against a wide variety of organisms. Although IPBC has claimed to be safe when used at concentrations less than 0.1%, the introduction of IPBC into cosmetics has led to several reports labeling IPBC as a potential new contact allergen. As the use of this seemingly safe preservative becomes vast, an increased number of cases of IPBC-induced contact allergy is likely.

Chemical name: 3-iodo-2-propynyl butyl carbomate Description; Nipacide IPBC 30 is a 30% active IPBC clear glycolic fungicide, Nipacide IPBC 30 has been developed for fungal dry film protection of water based coatings. Nipacide IPBC 30 can also be used for wet state, in-can fungal protection. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of fungal and yeast species and exhibits some activity against gram negative and gram positive bacteria. Dry –film degradation in paints and decorative coatings can be avoided by using the correct dry-film fungicides at the most cost effective use level. Ideal dry-film properties achieved by Nipacide IPBC3 30 include: • High activity against a broad range of fungi and algae • Excellent activity at relatively low use concentrations • Carbendazim free • pH stable • UV stable • Low water solubility • Approved under the Biocidal Products Directive • Cost effective protection Applications; Nipacide IPBC 30 is recommended for protection of a wide range of coating applications including water based decorative paints, wood stains and colours. Nipacide IPBC 30 can also be used in solvent based applications. Increased antifungal activity can also be achieved by using Nipacide IPBC 30 for in-can use in adhesives grouts and sealants. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of spoilage organisms effective over a wide pH range. Nipacide IPBC 30 should not be used in products heated above 400 C. Use level; Nipacide IPBC 30 should be evaluated in finished products at levels between 0.50% and 2.0% for dry film applications. The level of protection will depend on many factors including the end destination of coating, relative humidity, sun strength and others and can be determined by evaluation by our team of microbiologists at the Microbiology facility. For in-can antifungal activity Nipacide IPBC 30 should be evaluated between 0.10% and 0.30%. Microbiological data; Even though Nipacide IPBC 30 is designed for dry-film applications it also exhibits activity against a wide range of bacteria, fungi and yeast. This can be demonstrated by the following MIC data. Chemical compatibility; Nipacide IPBC 30 is compatible with most raw materials used in the manufacture of industrial and decorative coatings. Nipacide IPBC 30 compatibility should always be checked and evaluated before use.

IPHA 15% Isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a compound with the chemical formula CH3CHOHCH3.[8] It is a colorless, flammable chemical compound with a strong odor. As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. It is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals, and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. isopropyl alcohol (IPHA 15%) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist Recommended use: Monomer stabilizer. Polymerization chainstopper. Synthesis intermediate. Photochemical additive. For industrial use. Other names of isopropyl alcohol (IPHA 15%), colorless, flammable liquid are known. For example, in the lab it may be simply denoted by isopropanol, isopro, iso, isopropyl, or acronym IPA. It is also an inorganic compound sometimes called 2-propanol, possibly referred to as an isomer, also known as propanol. Of course, isopropyl alcohol (IPHA 15%) is most commonly known as simple spirit. isopropyl alcohol (IPHA 15%), also known as isopropanol; clear, mixture of ethanol and acetone has an odor; it is a flammable alcohol. It forms solutions in any proportion with water, ethanol, acetone, chloroform and benzene, can be subjected to all typical reactions of secondary alcohols, and gives strong reactions with strong oxidizing agents. isopropyl alcohol (IPHA 15%), which is used as a low cost solvent in many applications, is similar to ethyl alcohol in terms of solvent properties and evaporation rate. If it burns, it decomposes to form carbon monoxide, which is toxic. IPHA 15% is useful for use in lacquers, inks and thinners in terms of its high latent solvent power, moderate evaporation rate and many other solvents it forms for cellulose nitrate, cellulose acetate butyrate and cellulose acetate procyanate. The use of isopropyl alcohol (IPHA 15%) in the production of monoisoprolamine for herbicides is the fastest growing segment in terms of use, and its use as a solvent in coatings and inks remains either the same or increases slightly. IPHA 15% is usually used by diluting with water when necessary for cleaning and stain removal. IPHA 15% is also used to remove oxidation and residual resin residues in electronic circuit boards. As a solvent IPHA 15%; in extraction and purification of natural products such as vegetable and animal oils, gum resins, waxes, colorants, flavors, alkaloids, vitamins and alginates; as a carrier in the production of foodstuffs; in purification, crystallization and precipitation of organic chemicals; It finds application in synthetic polymers such as phenolic varnishes and nitrocellulose lacquers. Also as a solvent; Participates in formulations of cosmetics, hair tonics, perfumes, skin lotions, hair dye rinse, skin cleaners, deodorant, nail polish, shampoo, hair sprays, air fresheners. As coating and paint solvent; It finds application in the production of cement, primer, paint and ink and acts as a cleaning and drying agent in liquid soap and detergent. isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IPA); It is also used in the production of acetone and its derivatives and other chemicals such as isopropyl acetate, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl xanthate, fatty acid esters, herbicidal esters and aluminum isopropoxide. Other Area of ​​Usage; It can be considered as a cooling agent in beer production, dehydrating agent in polyvinyl fluoride production, polymerization modifier and as a flavoring agent in home tobacco and personal care products. About IPHA 15% IPHA 15% has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about IPHA 15% from registration dossiers. IPHA 15% is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Widespread uses by professional workers IPHA 15% is used in the following products: washing & cleaning products and water treatment chemicals. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using IPHA 15%. Other release to the environment of IPHA 15% is likely to occur from: indoor use as reactive substance. Uses at industrial sites IPHA 15% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, water treatment chemicals, adhesives and sealants and polymers. IPHA 15% is used for the manufacture of: rubber products. Release to the environment of IPHA 15% can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid. The pure N-Isopropylhydroxylamine (IPHA 15%) is a white crystalline flake; however, it is sold as a 15% solution in water [2]. The aqueous solution is colourless with a slight amine odour [2]. IPHA 15% is marketed as a free-radical scavenger and uses in acrylonitrile-butadiene rubber and styrene-butadiene rubber manufacturing under the trade name CHAINGUARDTMI-15 Hydroxylamine. It is also used as an oxygen scavenger and metal passivator to control corrosion in boilers and marketed with the trade name HYDROGUARDTM I-15 Hydroxylamine [2]. IPHA 15% may also be used in other applications, such as photographic processing, “popcorn” polymer inhibition, monomer stabilization, reducing agent, dye affinity aid; ORE recovery (chelator) and as a synthetic building block [1]. The estimated rate constant of oral absorption of IPHA 15% through human gastrointestinal tract (jejunum) is 0.014 min-1by ACD/ADME Suite version 5.0 (Advanced Chemistry development, Toronto, ON, Canada). This low rate of oral absorption is consistent with the pKa (6.16) of the basic (pH of 15% aqueous solution = 10.6) compound. Most of IPHA 15% will remain ionized in human jejunum which has a pH of 6.5, lowering oral absorption. Even with the slow rate of oral absorption, the overall amount of absorption is estimated to be 99% (ACD/ADME Suite). It has also been estimated to have a moderate volume of distribution of 1.1 L/kg in human, consistent with the low log Kow for this compound. Similarly, plasma protein binding of IPHA 15% is estimated to be ~52% in humans by ACD/ADME Suite. No toxicological information for IPHA 15% is found for comparison with the rate of absorption and acute toxicity. The steady-state dermal permeability coefficient of aqueous IPHA 15% through human epidermis has been estimated to be 7.42 x 10-4cm/h by Dermwin version 2.01 (EPI Suite version 4.0). On the basis of this data, negligible penetration of dermally applied IPHA 15% is expected. However, no dermal toxicity data are available for comparison. Distribution Due to its basic nature (pH = 10.6 of 15% aqueous solution [1]), non-lipophilicity (log Kow= 0.15) and moderate plasma protein binding (~52%), a moderate volume of distribution (1.1 L/kg) is estimated for IPHA 15% in humans by ACD/ADME Suite. Accumulation Due to moderate plasma protein binding and low volume of distribution, IPHA 15% is expected to have very low bioaccumulation potential. Metabolism No data on the metabolism of IPHA 15% in rat or other species has been reported. As shown in the chemical structure, IHPA contains the two moieties of isopropyl and hydroxyamine. Therefore, it’s metabolism will be predicted based on the metabolism of both isopropyl and hydroxyamine. The isopropyl group can be metabolized to by cytochrome P450 via hydroxylation, this will lead to the hydroxylated IPHA 15% metabolite. The hydroxyamine group is expected to be metabolically stable, and will not be further metabolized by cytochrome P450 or other Phase I or II enzymes,in vivoorin vitro. Based on these rationale, the potential metabolite of IPHA 15% will be hydroxylated isopropylhydroxyamine. Excretion Both IPHA 15% and the hydroxylated isopropylhydroxyamine metabolite are water-soluble; therefore, would be expected to excreted primarily in urine. Summary This analysis estimated a relative dermal absorption of 3.5% to 7.4% of the applied dose for an aqueous solution of N-isopropylhydroxylamine (IPHA 15%), CAS No. 5080-22-8. A literature search of several databases did not find experimental dermal absorption results for IPHA 15%. QSARs were used to estimate the skin permeability coefficient and which was then extrapolated to a relative dermal absorption. Although one analog of IPHA 15% was found, it did not have experimental dermal absorption results so read across could not be applied. Introduction An evaluation of the potential human dermal absorption was conducted for IPHA 15% in order to refine the DNEL derivation for the ANGUS Chemical registration of IPHA 15% for REACH. The previous DNEL analysis conservatively assumed 100% relative dermal absorption. 1. Physical state. The substance is in aqueous solution under the use conditions; liquids are taken up more readily than dry particulates. 2. Exposure. IPHA 15% is used in 15% aqueous solutions in HYDROGUARD and CHAINGUARD, these products are for industrial use in water-treatment operations and polymer reaction-control applications. It was suggested that transferring the chemical from a product container into a process tank would present the highest exposure potential; other tasks would expose the worker to more dilute solutions. 3. Physical and chemical properties. IPHA 15% has a molecular weight of 75. Molecular weight is an indicator of the molecule volume and the penetration rate of a molecule into the skin is inversely proportional to its volume. One would not expect the molecular weight of IPHA 15% to significantly limit is dermal penetration. 4. Octanol/water partition coefficient, Kow. The estimated log Kow for IPHA 15% is 0.15 and it is classified as lipophobic. The Kow, is the ratio of the chemical concentration in octanol to its concentration in water, with octanol acting as a model for the lipids (fats) in an organism. A log Kow value below 0 will limit penetration into the stratum corneum and limit dermal absorption. A high log Kow value corresponds to a highly lipophilic chemical which will tend to partition into the skin lipids rather than the aqueous matrix. 5. Vapor pressure. If a substance has a significant vapor pressure it may evaporate before it has time to penetrate the skin or the skin penetration may be significantly reduced. The vapor pressure for IPHA 15% was reported as 0.26 mm Hg at 20°C (15% aqueous IPHA 15% in CHAINGUARD™ ) and evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. 6. Lag time. This is the experimentally determined duration for the substance to penetrate the skin and be measured in the receptor fluid in the test cell. A long lag time may be due to the stratum corneum providing a barrier which prevents substance penetration. A long lag time may also be due to the substance penetrating slowly or formation of a skin residue. The calculations using the skin permeability coefficient assume the substance immediately penetrates the skin and do not consider the lag time in uptake. The USEPA DERMWIN v2.01 predicted tau as 0.281 hr, tau is lag time in update; it predicted t*as 0.674 hr, t* is time to steady state penetration. 7. Water solubility. This limits the substance concentration in an aqueous solution. Substances which are soluble tend to penetrate the skin well. Substances with a high water solubility may be too hydrophilic to cross the stratum corneum. IPHA 15% has a high predicted water solubility and it is hydrophilic. 8. Water dissociation. Substances which dissociate (ionize) in water do not tend to penetrate the skin well. IPHA 15% does not ionize. Therefore, using the REACH stepwise approach one would expect the low log Kow and the hydrophilic nature of IPHA 15% to limit its dermal penetration. Evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. IPHA 15% is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. IPHA 15% is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. IPHA 15% has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）IPHA 15% Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, IPHA 15% can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. IPHA 15% (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. IPHA 15% is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of IPHA 15% IPHA 15% IPHA 15% is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of IPHA 15% IPHA 15% is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, IPHA 15% is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated IPHA 15% to separate into a distinct layer. IPHA 15% forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) IPHA 15%. Water–IPHA 15% mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. IPHA 15% becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at −89 °C (−128 °F). IPHA 15% has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet–visible spectrum. Reactions of IPHA 15% IPHA 15% can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of IPHA 15% over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 IPHA 15% is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. IPHA 15% may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, IPHA 15% reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of IPHA 15% In 1920, Standard Oil first produced IPHA 15% by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of IPHA 15% In 1994, 1.5 million tonnes of IPHA 15% were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the IPHA 15% be separated from water and other by-products by distillation. IPHA 15% and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight IPHA 15% and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) IPHA 15% is made by azeotropic distillation of the wet IPHA 15% using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of IPHA 15% Small amounts of IPHA 15% are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of IPHA 15% Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily IPHA 15% rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces IPHA 15%, by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of IPHA 15% See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone IPHA 15% may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of IPHA 15% One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of IPHA 15% were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. IPHA 15% is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some IPHA 15% is used as a chemical intermediate. IPHA 15% may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of IPHA 15% IPHA 15% dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] IPHA 15% is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate IPHA 15% is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] IPHA 15% reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of IPHA 15% Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60–70% solution of IPHA 15% or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for IPHA 15%. A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] IPHA 15% is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although IPHA 15% can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. IPHA 15% can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive IPHA 15% is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. IPHA 15% is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. IPHA 15% is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of IPHA 15% and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, IPHA 15% provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. IPHA 15% solutions of 70–99% are used to preserve specimens. IPHA 15% is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in IPHA 15%. Safety of IPHA 15% IPHA 15% vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of IPHA 15% over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. IPHA 15% is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of IPHA 15% IPHA 15% and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of IPHA 15% poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] IPHA 15% does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] IPHA 15% is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of IPHA 15% are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of IPHA 15% of tens of mg/dL, while those by fatal IPHA 15% ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un ester d'acide gras.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.

CAS : 110-27-0
FM : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; myristate d'isopropyle Vetec(TM) de qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; MYRISTATE;110-27-0;tétradécanoate d'isopropyle;Estergel;Isomyst;Acide tétradécanoïque, 1-méthyléthylester;Bisomel;Promyr;Deltyl Extra;Kesscomir;Tegester;Sinnoester MIP;Crodamol IPM;Plymoutm IPM;Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM; Stepan D-50; Emcol-IM; Wickenol 101; Emerest 2314; tétradécanoate de propan-2-yle; tétradécanoate de 1-méthyléthyle; Deltylextra; ester isopropylique de l'acide myristique; JA-FA IPM; Crodamol I.P.M.; Myristate d'isopropyle Kessco; FEMA No .3556;Acide tétradécanoïque, isopropyle;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécane, ester isopropylique;Caswell No. 511E;HSDB 626;NSC 406280;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Pesticide Chemical Code 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'iso-propyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLIQUE ;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27 -0; MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP); MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP]; IPM-EX; IPM-R; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque; Deltyextra; Tegosoft M; Myristate d'isopropyle [USAN: NF]; Liponate IPM; Crodamol 1PM ;IPM 100;myristate d'isopropyle;Lexol IPM;tétradécanoate d'isopropyle;Radia 7190;myristate d'isopropyle (NF);acide isopropyltétradécanoïque;SCHEMBL2442;ester isopropylique d'acide myristique;myristate d'isopropyle, >=98 %;CHEMBL207602;MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI]; WLN : 13VOY1&1;FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]; ;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC001 64071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Myristate d'isopropyle; Tétradécanoate de 1-méthyléthyle ; EN300-25299830 ; Q416222 ; SR-01000944751 ; Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 % ; ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE) ; Myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié ; InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H

L'IPM (Isopropyl Myristate) trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
Poids de l'échantillon de 1,5 g.
Ensuite, l'IPM (Isopropyl Myristate) est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 135,2.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est déterminé par une méthode de chromatographie en phase gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).
L'IPM (Isopropyl Myristate) est inodore lorsqu'il est pur.
Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec de l'acide myristique.
L'IPM pur (myristate d'isopropyle) est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient, il aide à renforcer la barrière cutanée, garantissant ainsi que l'humidité reste emprisonnée.
En tant qu'émollient, l'IPM (myristate d'isopropyle) aide également à adoucir et lisser la peau sèche, c'est pourquoi c'est un excellent ingrédient pour les peaux sèches ou squameuses.
L'IPM (Isopropyl Myristate) peut également agir comme lubrifiant, agent épaississant ou hydratant dans votre produit cosmétique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour donner à votre produit une sensation plus lisse et plus lisse plutôt qu'une sensation grasse.
IPM (Isopropyl Myristate) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
IPM (Isopropyl Myristate) est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l’heure actuelle, l’usage principal pour lequel l’IPM (myristate d’isopropyle) est formellement indiqué est celui d’ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émoliant polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques lorsqu'une bonne absorption par la peau est souhaitée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est étudié comme améliorant la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme pesticide contre les poux de tête qui agit en dissolvant la cire qui recouvre l'exosquelette des poux de tête, les tuant par déshydratation.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé de la même manière dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est une huile synthétique largement utilisée dans les industries cosmétique et pharmaceutique comme lubrifiant, émollient et comme alternative non toxique pour lutter contre les poux de tête.
L'huile est fabriquée par condensation d'acide myristique avec de l'alcool isopropylique et est incolore et à odeur douce.
Cette huile polyvalente est un ester d’alcool isopropylique et d’acide myristique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un dérivé du propane ; L'acide mirystique est un acide gras commun dans les sources végétales telles que la muscade et les graines de palmier.
L'IPM (Isopropyl Myristate) possède plusieurs caractéristiques uniques qui en font un additif précieux dans de nombreux produits cosmétiques et pharmaceutiques.
L’un des plus importants est certainement la facilité d’absorption de l’huile par la peau.
Utilisé comme émollient dans les crèmes et lotions, le myristate d'isopropyle assure une pénétration profonde et rapide de ces préparations.

Cette caractéristique de pénétration profonde présente cependant un inconvénient ; une utilisation intensive de produits contenant de l’huile peut entraîner une obstruction des pores.
L'IPM (myristate d'isopropyle) reste cependant un support d'absorption précieux et est un composant courant des hydratants, des huiles de bain et des lotions.
Bien qu'il s'agisse lui-même d'une huile, l'IPM (Isopropyl Myristate) réduit également le caractère gras des cosmétiques.
Lorsqu'il est ajouté aux produits et crèmes pour les lèvres, l'IPM (myristate d'isopropyle) confère aux cosmétiques une texture lisse et transparente sans aucune sensation grasse.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également un ingrédient courant dans les formulations pharmaceutiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est souvent utilisé comme alternative sans pesticide pour traiter les infestations de poux de tête.
L'huile détruit la couche de cire qui isole les poux et provoque la mort par déshydratation.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également efficace pour contrôler les bactéries buccales et est utilisé dans plusieurs produits de bain de bouche.

Propriétés chimiques de l'IPM (myristate d'isopropyle)
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool. Non miscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
Numéro de référence : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : IPM (myristate d'isopropyle) (110-27-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : IPM (myristate d'isopropyle) (110-27-0)

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
L’IPM (Isopropyl Myristate) n’est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 à 1,438 et la densité relative (20 °C) est de 0,85 à 0,86.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.

Les usages
L'IPM (myristate d'isopropyle) est un ester d'acide gras utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation de l'IPM est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et solutions huileuses, ainsi que pour les onguents et crèmes. .
En effet, les propriétés solvantes de l'IPM (Isopropyl Myristate) améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un liquide huileux clair et peu visqueux avec un très bon pouvoir d'étalement sur la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient, hydratant, liant et adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Un ester d'acide myristique, l'IPM (myristate d'isopropyle) est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la muscade.
Bien que l'IPM (Isopropyl Myristate) soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée. Un IPM (myristate d'isopropyle) en gelée a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
L'hydrolyse de l'ester de l'IPM (Isopropyl Myristate) peut libérer l'acide et l'alcool. On pense que l'acide est responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.[3][4]

Applications pharmaceutiques
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soins des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, l'IPM (Isopropyl Myristate) est un composant auto-émulsifiant d'une formule de cold cream proposée, qui peut être utilisé comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; il est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé conjointement avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a été utilisé dans une émulsion de gel eau-huile à libération prolongée et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a également été utilisé dans les microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir des microsphères chargées d'étoposide.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour une utilisation hygiénique féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du myristate d'isopropyle comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.
L'IPM (myristate d'isopropyle) s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection im de pénicilline chez le lapin et pour l'administration sc d'œstrogènes chez le rat ovariectomisé.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommades contenant 0,025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence d'IPM (myristate d'isopropyle).
Donovan, Ohmart & Stoklosa (1954) ont noté que les bonnes propriétés solvantes de l'IPM (myristate d'isopropyle) pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus approfondies seraient nécessaires avant son utilisation en préparation extemporanée pourrait être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de paraben solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par l'IPM (myristate d'isopropyle) indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé de bobines de noix de coco cuites à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures.
L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, de l'alcool isopropylique et de l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle a été distillé (185 °C/1,0 kPa ~ 195 °C/2,7 kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors l'IPM (Isopropyl Myristate).

Méthodes de production
L'IPM (Isopropyl Myristate) peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Contacter les allergènes
Malgré une large utilisation dans les cosmétiques, les parfums et les médicaments topiques, l'IPM (myristate d'isopropyle) est un très faible sensibilisant et un léger irritant.

Actions Biochimie/Physiol
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour modifier les caractéristiques physico-chimiques des microsphères telles que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.

SYNONYMS Avapro;2-Butyl-3-[[ 29-( 1H-tetrazol-5-yl) [1, 19-biphenyl]-4-yl] methyl]1,3- diazaspiro[4,4] non-1-en-4-one; 2-Butyl-3-(p-(o-1H-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl)-1,3-diazaspiro(4.4)non-1-en-4-one; cas no:138402-11-6

ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0

FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5

IRON SULPHATE; Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0

Ferrous sulfate monohydrate; Iron sulfate monohydrate; Iron(2+) sulfate monohydrate; dried ferrous sulfate ;ferrous sulfate (dried); iron(II) sulfate monohydrate; Ferrosulfate hydrate cas no:13463-43-9

Iron(II) sulfate heptahydrate ;Ferrous sulfate heptahydrate ;Green Vitriol; Copperas; Melanterite;Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0

Diphosphoric acid iron(III) salt, Ferric pyrophosphate ;pyrophosphoric acid iron(3+) salt (3:4); iron (III) pyrophosphate; iron pyrophosphate ;tetrairon tris(pyrophosphate) cas no: 10058-44-3

L'iséthionate est un solide blanc soluble dans l'eau utilisé dans la fabrication de certains tensioactifs et dans la production industrielle de taurine.
L'iséthionate est un composé organosulfuré contenant un acide alkylsulfonique situé en position bêta à un groupe hydroxy.
L'isethionate est le nom trivial de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, qui est le composé parent de l'isethionate de sodium.

Numéro CAS : 107-36-8
Formule moléculaire : C2H6O4S
Poids moléculaire : 126,13
Numéro EINECS : 203-484-3

L'isethionate est le plus souvent disponible sous forme de sel de sodium (isethionate de sodium).
L'isethionate, le groupe hydroxy contenant de l'acide sulfonique à chaîne éthyle, est un liquide soluble dans l'eau et fortement acide ; Utilisé dans la fabrication de tensioactifs anioniques doux, biodégradables et hautement moussants qui offrent un nettoyage en douceur et une sensation de peau douce.

L'iséthionate est préparé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec une solution de bisulfite de sodium.
L'isethionate est une combinaison d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique et d'un acide gras ou d'un ester de sel de sodium dérivé de l'huile de noix de coco.
La poudre d'isethionate est un tensioactif particulièrement doux dérivé de la noix de coco.

L'isethionate est connu pour être non allergique, non irritant et non toxique, il est donc utilisé dans une large gamme de produits de beauté et d'articles de toilette.
L'isethionate, également connu sous le nom de 2-hydroxyéthanesulfonate ou acide 2-hydroxyéthylsulfonique, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides organosulfoniques.
Les acides organosulfoniques sont des composés contenant le groupe acide sulfonique, qui a la structure générale RS(=O)2OH (R n'est pas un atome d'hydrogène).

L'iséthionate existe sous forme solide, soluble (dans l'eau) et extrêmement acide (sur la base de son pKa).
L'iséthionate a été principalement détecté dans l'urine.
À l'intérieur de la cellule, l'iséthionate est principalement situé dans le cytoplasme.

L'isethionate est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe sulfo est directement lié à un groupe 2-hydroxyéthyle.
L'isethionate joue un rôle de métabolite humain. C'est un acide conjugué d'un isethionate.
L'isethionate est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.

Les isethionates sont des esters d'acides carboxyliques aliphatiques à longue chaîne (C8 – C18) avec de l'acide iséthionique (acide 2-hydroxyéthanesulfonique) ou des sels de celui-ci, tels que l'isethionate d'ammonium ou l'isethionate de sodium.
Ils sont également appelés acyl isethionates ou acyloxyéthanesulfonates.
L'iséthionate fait référence à un type de composé chimique qui contient l'ion isethionate.

L'ion isethionate est dérivé de l'acide iséthionique, un acide sulfonique de formule chimique CH3(CH2)2CH(NHSO3H)CO2H.
L'ion isethionate correspondant est souvent écrit CH3(CH2)2CH(NHSO3-)CO2-, où la charge négative est localisée sur l'atome d'oxygène.
Les composés d'isethionate sont couramment utilisés dans les produits de soins personnels et cosmétiques en raison de leurs propriétés nettoyantes douces et douces.

L'isethionate, par exemple, est un sel soluble dans l'eau dérivé de l'acide iséthionique et est souvent utilisé dans les formulations de shampooings, de nettoyants pour le corps et d'autres produits nettoyants.
Le groupe iséthionate contenu dans ces composés offre une alternative sans sulfate pour le nettoyage, qui peut être plus douce pour la peau et les cheveux par rapport aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Les isethionates sont connus pour leur capacité à produire une mousse crémeuse et un nettoyage efficace tout en étant moins agressifs, ce qui les rend adaptés aux personnes à la peau sensible.

Sa découverte de l'isethionate est généralement attribuée à Heinrich Gustav Magnus, qui l'a préparé par l'action du trioxyde de soufre solide sur l'éthanol en 1833.
Comme les taurides, les isethionates sont une classe de tensioactifs anioniques particulièrement doux qui, contrairement aux savons ordinaires, conservent leurs propriétés lavantes même dans l'eau dure.

Les isethionates sont obtenus à l'échelle industrielle en faisant réagir des mélanges d'acides carboxyliques avec des sels d'acide iséthionique sous catalyse acide, par exemple avec de l'acide méthanesulfonique.
Les mélanges d'acides carboxyliques sont obtenus à partir de l'hydrolyse de graisses animales (suif) ou d'huiles végétales, de préférence de l'huile de coco, mais aussi de l'huile de palme, de l'huile de soja ou de l'huile de ricin.

L'isethionate est connu pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.
L'isethionate est un composé chimique couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques, en particulier dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de bain.
L'isethionate est utilisé comme agent nettoyant dans de nombreux produits de soin de la peau, de soins capillaires et de nettoyage.

L'isethionate élimine efficacement la saleté, les huiles et les impuretés de la peau et des cheveux sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive, ce qui le rend adapté aux peaux sensibles.
L'isethionate a la capacité de créer une mousse riche et stable dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage, améliorant ainsi l'expérience globale de l'utilisateur.
L'iséthionate est considéré comme biodégradable, ce qui signifie qu'il peut se décomposer dans l'environnement au fil du temps, ce qui en fait un choix plus respectueux de l'environnement par rapport à d'autres tensioactifs.

L'isethionate est dérivé de l'huile de noix de coco, qui est une source naturelle, ce qui peut être une caractéristique attrayante pour les consommateurs à la recherche d'ingrédients plus naturels ou à base de plantes dans leurs produits de soins personnels.
L'iséthionate est moins susceptible de provoquer une irritation de la peau et des yeux que les tensioactifs plus agressifs, ce qui en fait un choix privilégié pour les produits destinés aux peaux sensibles ou à utiliser sur le visage.
L'iséthionate est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations de produits.

L'iséthionate peut être utilisé dans divers types de produits de soins personnels, notamment les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les savons en barre, les shampoings solides, les produits de soins pour bébés, etc.
L'isethionate est souvent utilisé dans les formulations solides comme les barres de shampoing et les barres de savon, contribuant à leur stabilité et à leur efficacité.
En plus de ses capacités nettoyantes, l'isethionate peut également agir comme un émulsifiant, aidant à mélanger et à stabiliser les ingrédients à base d'huile et d'eau dans les produits.

De nombreux fabricants privilégient les ingrédients provenant de sources responsables, et l'isethionate peut être obtenu de manière durable, en s'alignant sur des pratiques respectueuses de l'environnement.
Les isothétonates sont des solides qui sont souvent mélangés à des acides gras (jusqu'à 30 % en poids) pour abaisser leur point de congélation.
Malgré sa faible solubilité dans l'eau (100 ppm à 25 °C), l'isethionate moins cher a été utilisé plus largement que son sel d'ammonium soluble dans l'eau (> 25 % en poids à 25 °C).

Pour solubiliser les isethionates et les taurides peu solubles, la formation de mélanges avec des tensioactifs amphotères (tels que la cocamidopropyl bétaïne) est proposée.
À partir de tels mélanges, il est possible de préparer des concentrés aqueux liquides, clairs et transparents qui sont liquides à température ambiante.
Les isethionates se caractérisent par une excellente tolérance cutanée, une excellente mousse (même dans l'eau dure), de bonnes propriétés nettoyantes et une sensation agréable sur la peau.

Ils sont non toxiques et facilement biodégradables. [citation nécessaire] Cependant, contrairement aux taurides, ils ne sont pas stables à long terme en dehors d'une plage de pH de 5 à 8.
Les isothétonates sont utilisés dans les savons solides (appelés barres syndet) et dans d'autres produits de soins personnels tels que les lotions, les gels lavants et douche, les shampooings, les savons liquides, les crèmes à raser et d'autres préparations cosmétiques et dermatologiques.
L'isethionate est un tensioactif doux spécialement conçu pour être utilisé dans les produits de nettoyage personnel.

L'isethionate est presque sans sel et résistant à l'eau dure et salée avec des propriétés moussantes élevées.
L'iséthionate est compatible avec le savon et donne une excellente dispersibilité chaux-savon afin de retarder la formation d'écume dans les pains de savon.
L'isethionate est une poudre fine et blanche, soluble dans l'eau douce ou dure à tous les pH.

L'iséthionate est stable dans les formulations à un pH et à une température ambiante presque neutres pendant de longues périodes, mais s'hydrolyse progressivement à des températures élevées.
L'isethionate est naturellement dérivé de la noix de coco et est considéré comme « facilement biodégradable » selon les lignes directrices de l'OCDE.
L'iséthionate est considéré comme un tensioactif doux et est souvent utilisé dans les pains de savon, les shampooings et les bains moussants et fournit une mousse dense et crémeuse.

La matière première d'isethionate est un tensioactif composé d'acide iséthionique, une forme d'acide sulfonique, et de l'acide gras - ou ester de sel de sodium - produit à partir de l'huile de noix de coco.
L'isethionate est communément appelé mousse pour bébé en raison de sa douceur exceptionnelle.
L'iséthionate a longtemps été utilisé comme substitut des sels de sodium obtenus à partir d'animaux, tels que les moutons et les bovins.

L'isethionate est un tensioactif de nouvelle génération qui est sans sel ni sulfate, a une excellente détergence et est utilisé comme agent nettoyant doux dans plusieurs applications dans les soins des cheveux et de la peau comme les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage.
L'isethionate est un produit hautement moussant qui, lorsqu'il est utilisé, fournit une mousse dense et crémeuse aux formulations.
L'isethionate est un tensioactif doux (agent nettoyant) dérivé de l'acide iséthionique et des acides gras de noix de coco.

À l'état brut, l'isethionate se présente généralement sous forme de solides granulaires blancs.
L'isethionate est créé en combinant l'isethionate de sodium avec des acides gras d'huile de noix de coco.
L'isethionate est un ingrédient prédominant dans la formulation des barres syndet depuis plus de trente ans.

Bien qu'il soit rentable et bien reconnu pour sa bonne compatibilité avec la peau, l'iséthionate n'est pas régulièrement trouvé dans les systèmes de détergents liquides en raison de sa solubilité limitée dans l'eau.
La solubilité de l'isethionate dans l'eau est défavorable en termes d'enthalpie de solvatation.
Lors de la mise en place de l'équilibre de solubilisation, il y a trois phases possibles, et trois méthodes ont été développées pour empêcher l'isethionate de recristalliser dans des solutions aqueuses.

La première se concentre sur la liaison des ions isethionate dans des micelles constituées de tensioactifs secondaires.
Les isethionates sont des composés organiques qui facilitent le mélange de liquides qui ne se mélangent pas habituellement, le plus évidemment l'huile et l'eau.
L'isethionate a à la fois un élément hydrophile (aimant l'eau) et hydrophobe (craignant l'eau) et est donc attiré par l'eau et l'huile.

La poudre d'iséthionate est biodégradable, non toxique et végétalienne.
L'isethionate peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme tensioactif doux, aidant à mélanger l'eau avec l'huile et la saleté afin qu'elles puissent être éliminées, sans décaper la barrière naturelle de la peau.

Comme de nombreux nettoyants dérivés de la noix de coco, l'isethionate contribue également à faire mousser, produisant une mousse crémeuse luxueuse qui ne dessèche pas la peau.
Les propriétés ultra-douces de l'isethionate le rendent idéal pour les peaux délicates ou sensibles, et il est souvent utilisé comme alternative végétale aux sels de sodium d'origine animale.

Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 226°C à 101.3kPa
Densité : 1.344 (estimation)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5090 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Méthanol (légèrement), Eau (soluble)
forme : Solution incolore
pka : 1,39±0,50 (prédit)
LogP : -1,65 à 25°C et pH2
Constante de dissociation : -1,68 à 20°C
Référence de la base de données CAS : 107-36-8(Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

La synthèse originale de l'iséthionate, impliquant la réaction du trioxyde de soufre avec l'éthanol, a été largement remplacée par des méthodes plus avancées.
Une autre méthode de production consiste en l'hydrolyse du sulfate de carbyle, qui est dérivé de la sulfonation de l'éthylène.
En plus de son excellente solubilité dans l'eau et de sa mousse longue durée, cet ingrédient est un tensioactif incroyablement doux, ce qui le rend adapté même aux peaux sensibles ; À ne pas confondre avec le laurylsulfate de sodium à consonance similaire.

L'isethionate est un produit naturel, au pH stable (de 4,5 à 8,5). et est considéré comme l'un des plus sûrs du marché.
Couramment utilisé dans les produits de soins personnels, l'iséthionate de sodium offre des propriétés nettoyantes et moussantes douces.
L'isethionate est un type spécifique de tensioactif isethionate qui est souvent utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.

Dérivé de l'huile de noix de coco, l'isethionate est une autre variante utilisée dans les produits nettoyants.
L'isethionate est utilisé sous forme de fine poudre blanche au parfum doux.
L'isethionate est un type de tensioactif, ce qui signifie qu'il a la capacité d'abaisser la tension superficielle des liquides et d'améliorer la capacité d'étalement des produits.

Cela le rend utile pour créer des propriétés moussantes et nettoyantes dans divers produits de soins personnels.
La grande capacité moussante de l'isethionate maintient l'humidité de la peau.
L'iséthionate est un ingrédient nettoyant utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires.

Les isothétonates sont couramment utilisés dans la formulation des barres de syndet, qui sont des barres de détergent synthétiques qui offrent une alternative aux barres de savon traditionnelles.
Les barres Syndet sont connues pour être moins agressives pour la peau.
Dans les nettoyants pour le visage et les produits exfoliants, les isethionates contribuent à une texture luxueuse et crémeuse tout en assurant un nettoyage efficace sans provoquer de sécheresse excessive.

Les isothétonates sont solubles dans l'eau, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les produits nettoyants à base d'eau, où ils peuvent être facilement incorporés dans les formulations.
Les iséthionates présentent généralement une bonne stabilité du pH, ce qui leur permet de maintenir leur efficacité sur une gamme de niveaux de pH couramment trouvés dans les produits de soins personnels.
L'isethionate est dérivé de l'huile de noix de coco.

L'iséthionate est principalement utilisé dans les savons, les nettoyants, les shampooings et les produits nettoyants en raison de ses capacités tensioactives.
L'iséthionate est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 10 et 25 %.
On considère qu'il n'y a pas de problèmes d'irritation, de sensibilité ou de toxicité à ces concentrations.

L'isethionate est un tensioactif doux dérivé de l'huile de noix de coco qui est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
L'isethionate est généralement dérivé de l'huile de noix de coco, d'où la partie « cocoyl » de son nom.
L'isethionate est un sel de sodium produit à partir de l'huile de noix de coco.

L'isethionate est un substitut traditionnel des sels de sodium dérivés d'animaux, à savoir les ovins et les bovins.
L'isethionate présente une grande capacité moussante, produisant une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend idéal pour être ajouté à des produits sans eau ainsi qu'à des produits de soins de la peau, de soins capillaires et de bain.

L'isethionate est un composé anionique et est également connu sous le nom d'isethionate de sodium.
L'iséthionate est également connu sous le nom de « mousse pour bébé » car il s'agit d'un tensioactif exceptionnellement doux.
L'isethionate est une fine poudre blanche qui dégage une légère odeur.

L'un des avantages significatifs des isethionates est qu'ils permettent un nettoyage sans sulfate. Les formulations sans sulfate sont souvent préférées par les personnes à la peau sensible, car elles sont considérées comme plus douces.
L'isethionate est couramment utilisé dans divers produits de soins capillaires, y compris les shampooings et les revitalisants.
Ils aident à nettoyer les cheveux sans les dépouiller de leurs huiles naturelles.

Dans les produits de soin de la peau, tels que les nettoyants pour le visage et le corps, les isethionates contribuent à une expérience de nettoyage douce et efficace.
De nombreux tensioactifs à base d'isethionate sont conçus pour être biodégradables, ce qui les rend plus respectueux de l'environnement que certains tensioactifs traditionnels.
Les iséthionates sont souvent choisis pour les formulations dans les zones où l'eau est dure, car ils ont tendance à être plus compatibles et à produire de la mousse même en présence d'ions minéraux.

Cette substance blanche et poudreuse a gagné en popularité en raison de sa nature douce et non irritante, ce qui la rend adaptée à une variété d'applications de soins personnels.
L'isethionate est un sel de sodium de l'ester d'acide gras de noix de coco de l'acide iséthionique.
L'isethionate est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il porte une charge négative qui aide à créer une mousse et à éliminer la saleté, le sébum et les impuretés de la peau et des cheveux.

L'isethionate est un tensioactif doux qui ajoute des propriétés moussantes et nettoyantes élevées à une formule cosmétique.
Les isethionates sont connus pour leurs propriétés tensioactives douces.
Ils produisent une mousse riche et crémeuse qui aide au nettoyage efficace de la peau et des cheveux sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive.

La structure des isethionates, en particulier le groupe des sulfosuccinates, confère des caractéristiques uniques à ces tensioactifs, contribuant à leur douceur et à leur polyvalence.
Les formulateurs cosmétiques apprécient les isethionates pour leur flexibilité de formulation, permettant la création de produits qui répondent à la demande croissante de nettoyants plus doux et plus doux pour la peau.
En raison de la prise de conscience croissante de la sécurité des ingrédients et des préférences des consommateurs pour des formulations plus douces, les isethionates ont gagné en popularité dans l'industrie des soins personnels.

En raison de leur nature douce et douce, les isethionates sont souvent inclus dans les produits de soins pour bébés, tels que les shampooings et les nettoyants pour bébés, destinés à la peau sensible des nourrissons.
En plus des produits de soins personnels, les isethionates sont parfois utilisés comme alternatives détergentes dans les produits de nettoyage ménagers, offrant une option plus douce.
Les formulations de lingettes nettoyantes contiennent souvent des isethionates pour fournir un nettoyage efficace dans un format pratique et portable.

Les isothétonates peuvent être compatibles avec les agents revitalisants, ce qui permet aux formulateurs de créer des produits qui non seulement nettoient, mais procurent également un effet revitalisant sur les cheveux ou la peau.
Certaines formulations d'isethionate peuvent inclure des ingrédients qui contribuent à l'hydratation et à l'hydratation, améliorant ainsi l'expérience globale des soins de la peau.
En réponse aux préférences des consommateurs pour des formulations éthiques et naturelles, les isethionates peuvent être dérivés de sources naturelles ou inclus dans des produits qui mettent l'accent sur la durabilité.

Les isethionates contribuent à la stabilité des formulations, contribuant à maintenir l'intégrité du produit dans le temps, notamment en termes de texture et de performance.
Compte tenu de leur solubilité dans l'eau et de leurs propriétés nettoyantes efficaces, les iséthionates sont couramment utilisés dans les produits à rincer qui peuvent être facilement lavés à l'eau.
La poudre d'isethionate, souvent appelée mousse pour bébé, est un tensioactif en poudre anionique de spécialité fabriqué à partir de toutes les ressources végétales renouvelables, principalement la noix de coco.

L'isethionate est utilisé pour conférer une douceur supplémentaire, une bonne sensation et une bonne mousse dans de nombreux produits de soins personnels et de nettoyage.
La poudre d'isethionate est un excellent mousseur dans l'eau dure ou douce.
L'iséthionate est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.

L'isethionate est bien adapté aux produits nettoyants conçus pour les zones délicates du corps, telles que le visage et les produits d'hygiène intime, où un nettoyage doux mais efficace est essentiel.
L'iséthionate peut aider à réduire le risque d'irritation de la peau et du cuir chevelu, ce qui en fait un choix privilégié pour les personnes souffrant d'affections telles que l'eczéma, le psoriasis ou la peau sensible.
L'iséthionate a de bonnes propriétés de rinçage, ce qui signifie qu'il peut être facilement et soigneusement lavé, ce qui réduit le risque d'accumulation de résidus de produit sur la peau ou les cheveux.

Dans les produits cosmétiques finis, l'iséthionate est généralement utilisé à de faibles concentrations et est considéré comme ayant une faible toxicité, minimisant le risque d'effets indésirables lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions.
L'isethionate contribue à la texture lisse et crémeuse de certains produits de soins personnels, améliorant la sensation générale et l'application.
Dans certaines formulations, les isethionates peuvent contribuer à stabiliser les parfums, garantissant que le parfum souhaité est maintenu tout au long de la durée de conservation du produit.

Utilise:
L'isethionate est un réactif dans la synthèse de 4-substitués-2,3,5,6-tétrafluorobènesulfonamides en tant qu'inhibiteurs des anhydrases carboniques I, II, VII, XII et XIII.
L'isethionate est utilisé comme matière première dans la production industrielle de taurine.
L'iséthionate est utilisé dans les applications de « barres combinées » à des niveaux de 2 à 60 % pour faire mousser dans de l'eau dure ou douce, comme les savons dans l'eau douce.

L'isethionate est une mousse dense qui s'ajoute à celle du savon. Ces mélanges sont doux pour la peau et ne dessèchent pas du tout.
L'iséthionate est recommandé pour une utilisation dans les bains moussants en tant qu'agent hautement moussant.
L'isethionate fournit une mousse plus durable, même en présence de savon, et est doux pour la peau.

L'isethionate est souvent utilisé dans les shampooings pour créer une mousse crémeuse qui aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu sans éliminer excessivement les huiles naturelles.
Cela rend l'isethionate adapté à un usage quotidien et aux personnes ayant un cuir chevelu sensible.
La forme solide des isethionates le rend adapté à la création de barres nettoyantes solides et de barres de shampooing, qui sont pratiques pour les voyages et réduisent le besoin de produits liquides.

L'isethionate peut être utilisé dans des produits conçus pour avoir une texture crémeuse et hydratante, aidant à créer un équilibre entre le nettoyage et l'hydratation.
Dans les démaquillants, l'isethionate aide à décomposer les produits de maquillage tout en étant doux pour la peau du contour des yeux et du visage.
L'iséthionate est utilisé dans les shampooings pour créer une mousse riche, nettoyer les cheveux et le cuir chevelu et éliminer la saleté et l'excès de sébum.

L'isethionate se trouve dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour fournir une mousse mousseuse et un nettoyage doux de la peau.
L'iséthionate peut être trouvé dans des formulations naturelles, organiques et sans sulfate comme alternative plus douce aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, l'isethionate produit une mousse luxueuse qui nettoie efficacement la peau sans la laisser sèche ou irritée.

L'isethionate est utilisé dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et les impuretés de la peau tout en maintenant une expérience de nettoyage en douceur.
L'iséthionate est couramment utilisé dans les shampooings pour nettoyer en douceur les cheveux sans éliminer excessivement les huiles naturelles.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, les isethionates contribuent à une mousse crémeuse, rendant l'expérience de nettoyage luxueuse et douce pour la peau.

Les isethionates sont inclus dans les nettoyants pour le visage pour assurer une élimination efficace des impuretés du visage sans provoquer d'irritation.
En raison de leur nature douce, les isethionates sont souvent utilisés dans les shampooings, les nettoyants et autres produits de soin de la peau pour bébés destinés à la peau délicate des nourrissons.
Les isothétonates sont des ingrédients clés des barres syndet, des barres de détergent synthétiques qui servent d'alternatives aux barres de savon traditionnelles.

Ces barres offrent une expérience de nettoyage plus douce.
Les formulations des lingettes nettoyantes peuvent inclure des iséthionates pour fournir un nettoyage pratique et efficace lors de vos déplacements.
Dans les savons liquides pour les mains et les nettoyants liquides pour le corps, les iséthionates contribuent à la formation d'une mousse riche et à un nettoyage efficace.

Les iséthionates peuvent être inclus dans certains revitalisants capillaires, contribuant à l'effet revitalisant tout en maintenant une action nettoyante douce.
Dans certaines formulations de soins de la peau, les isethionates peuvent être utilisés pour fournir des propriétés nettoyantes douces dans les produits à base de crème ou de lotion.
L'iséthionate est utilisé dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et les huiles du visage sans provoquer d'irritation.

L'isethionate est inclus dans les pains de savon pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes.
Dans les nettoyants à base de crème, l'isethionate aide à émulsionner et à éliminer le maquillage et les impuretés de la peau.
L'isethionate est utilisé dans les shampooings pour bébés, les nettoyants pour le corps et d'autres produits de soins pour bébés pour un nettoyage en douceur.

Les produits conçus pour les peaux sensibles contiennent souvent de l'isethionate en raison de ses propriétés douces et non irritantes.
L'isethionate est utilisé dans les shampoings solides solides, créant une mousse et nettoyant efficacement les cheveux.
Dans certaines formulations de dentifrice, l'isethionate agit comme un agent moussant pour améliorer la texture et l'expérience utilisateur.

L'isethionate est souvent utilisé dans les crèmes à raser et les mousses pour créer une expérience de rasage douce et confortable, réduisant ainsi les irritations et le feu du rasoir.
En raison de sa nature douce, l'isethionate est utilisé dans les produits destinés aux personnes ayant un cuir chevelu sensible ou facilement irrité, tels que les shampooings antipelliculaires et les traitements du cuir chevelu.
Les produits formulés pour les personnes à la peau sensible contiennent souvent des isethionates car ils sont considérés comme plus doux que certains tensioactifs traditionnels.

Les formulations de lavage des mains peuvent inclure des isethionates pour fournir un nettoyage efficace tout en étant doux pour les mains.
Les isothéionates contribuent à la formulation des bains moussants, créant une expérience de bain mousseuse et agréable.
Certains produits d'hygiène intime peuvent contenir des isethionates pour offrir une expérience de nettoyage douce et douce pour les zones sensibles.

Dans les formulations démaquillantes, les isethionates peuvent aider à démaquiller efficacement sans provoquer d'irritation de la peau.
Alors que les préférences des consommateurs évoluent vers des produits éthiques et naturels, les isethionates peuvent être inclus dans des formulations qui mettent l'accent sur la durabilité et la douceur.
L'isethionate peut être utilisé seul ou avec d'autres tensioactifs.

Le chauffage n'est pas nécessaire, mais l'isethionate se dissout assez mal dans l'eau.
Par conséquent, dans la plupart des cas, vous ne pouvez utiliser qu'environ 3 à 6% dans votre shampooing
Dans les nettoyants exfoliants, les isethionates peuvent être incorporés pour offrir des avantages à la fois nettoyants et exfoliants, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau en douceur.

Les isethionates sont utilisés dans les shampooings antipelliculaires pour leur capacité à nettoyer efficacement le cuir chevelu tout en étant doux et doux.
Certains masques ou traitements capillaires peuvent inclure des isethionates pour offrir une combinaison de conditionnement en profondeur et de nettoyage doux.
Dans certaines formulations d'écran solaire, les isethionates peuvent être inclus pour fournir un composant nettoyant doux, en particulier dans les produits conçus pour résister à l'eau.

Les isethionates contribuent à la formulation de mousses nettoyantes crémeuses et luxueuses, offrant une expérience de nettoyage indulgente.
En raison de leur nature sans sulfate, les isethionates sont couramment utilisés dans les formulations de produits sans sulfate ou à faible teneur en sulfates, répondant ainsi à la demande d'alternatives plus douces.
Les isethionates sont souvent inclus dans les produits au pH équilibré pour maintenir le niveau d'acidité adapté à la peau et aux cheveux, évitant ainsi le dessèchement excessif.

Compacts et efficaces, les produits contenant de l'isethionate se trouvent souvent dans des emballages de voyage, offrant une commodité pour le nettoyage sur le pouce.
Dans certains désinfectants pour les mains, des isethionates peuvent être ajoutés pour fournir des propriétés nettoyantes douces ainsi que les effets antimicrobiens du désinfectant.
Les isothionates peuvent être utilisés dans la formulation d'huiles de bain moussantes, contribuant à une expérience de bain luxueuse tout en nettoyant et en hydratant la peau.

Les formulations pour les nettoyants corporels rafraîchissants peuvent inclure des isethionates pour procurer une sensation revigorante et nettoyante pendant l'utilisation.
Certains shampooings pour animaux de compagnie utilisent des isethionates pour offrir une expérience de nettoyage douce et efficace pour la fourrure et la peau des animaux de compagnie.
Dans les produits capillaires sans rinçage comme les démêlants ou les sprays revitalisants, les isethionates peuvent être inclus pour leurs propriétés nettoyantes douces.

Les nettoyants moussants pour les mains, conçus pour un nettoyage rapide et pratique des mains, peuvent contenir des iséthionates pour leurs capacités moussantes et nettoyantes douces.
L'isethionate peut contribuer à la formulation de produits exfoliants doux qui aident à éliminer les cellules mortes de la peau sans être trop abrasifs.
Certains produits de pré-rasage, tels que les mousses ou les gels, peuvent incorporer des isethionates pour fournir une base douce et lubrifiante pour un rasage plus doux.

Les iséthionates peuvent être utilisés dans les revitalisants nettoyants, offrant un produit à double action qui nettoie les cheveux tout en offrant des avantages revitalisants.
Dans les nettoyants à base d'huile, les isethionates peuvent être inclus pour améliorer les propriétés nettoyantes et faciliter l'élimination du maquillage et des impuretés.
Les nettoyants moussants pour le visage contiennent souvent des isethionates pour fournir une mousse légère et aérée, assurant un nettoyage efficace mais doux.

Les formulations des mousses de douche peuvent inclure des iséthionates pour créer une expérience de nettoyage rafraîchissante et revigorante.
Dans les produits conçus pour enlever la couleur des cheveux, les isethionates peuvent aider à éliminer en douceur la couleur sans causer de dommages excessifs aux cheveux.
Les isethionates peuvent être inclus dans les shampooings clarifiants pour éliminer efficacement l'accumulation de produit et les impuretés sans décaper les cheveux.

Dans les gommages corporels, les isethionates peuvent être utilisés pour créer des formulations qui exfolient la peau en douceur, la laissant lisse et rafraîchie.
Les formulations moussantes de lavage des mains peuvent utiliser des isethionates pour leurs propriétés moussantes et leurs capacités de nettoyage doux.
Certains produits nettoyants sans eau, tels que les lingettes ou les mousses nettoyantes, peuvent contenir des iséthionates pour un nettoyage efficace sur le pouce.

Les produits conçus pour nettoyer les pinceaux de maquillage peuvent contenir des iséthionates pour leur capacité à éliminer les résidus de maquillage en douceur.
Dans les traitements ou les toniques du cuir chevelu, les isethionates peuvent contribuer à des formulations qui rafraîchissent le cuir chevelu sans provoquer d'irritation.
Les produits qui subissent des tests dermatologiques pour la sensibilité et la douceur peuvent inclure des isethionates dans leurs formulations.

Les isethionates peuvent être utilisés dans la formulation de baumes nettoyants, offrant un moyen doux et efficace d'éliminer le maquillage et les impuretés.
Il est possible d'aller plus loin (jusqu'à environ 15 %), mais le résultat final est alors opaque.
Dans les solutions, il est recommandé d'utiliser l'isethionate autour d'un pH neutre de 6-8. Incidemment, le pH d'une solution d'isethionate peut être un peu plus bas, il est recommandé de l'augmenter en ajoutant du bicarbonate de sodium, par exemple.

Profil d'innocuité :
Évitez tout contact avec les yeux, car les isethionates peuvent provoquer une irritation des yeux.
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

L'isethionate est généralement doux, certaines personnes peuvent y être sensibles ou allergiques.
Des tests épicutanés doivent être effectués lors de la formulation des produits, en particulier pour les personnes ayant des sensibilités cutanées connues.
L'iséthionate est considéré comme plus biodégradable que d'autres tensioactifs, son impact sur l'environnement peut encore varier en fonction de facteurs tels que la formulation, l'utilisation et l'élimination.

Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains ingrédients, y compris les isethionates.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, cesser l'utilisation et consulter un professionnel de la santé.
Bien que les produits de soins personnels soient généralement utilisés dans des zones bien ventilées, l'inhalation prolongée et directe de vapeurs ou de brouillards concentrés doit être évitée.

Les produits de soins personnels ne sont pas destinés à être ingérés.
L'ingestion de ces produits, même en petites quantités, peut être nocive.
En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin.

Bien que les isethionates soient considérés comme biodégradables, il est essentiel que l'isethionate suive les directives d'élimination appropriées pour les produits de soins personnels afin de minimiser l'impact environnemental.
L'innocuité d'un produit dépend de sa formulation globale et des concentrations spécifiques de chaque ingrédient.
Suivez toujours les instructions d'utilisation fournies par le fabricant.

Certains ingrédients peuvent interagir avec les isethionates, affectant leur stabilité ou leurs performances.
Les formulateurs doivent tenir compte de la compatibilité des isethionates avec d'autres ingrédients d'une formulation.

Synonymes:
ACIDE ISETHIONIQUE
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique
107-36-8
2- Acide hydroxyéthanesulfonique
Acide 2-hydroxyéthane-1-sulfonique
Acide hydroxyéthylsulfonique
Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-
Acide éthanolsulfonique
L'éthionate
2- L'hydroxyéthanesulfonate
Caswell n° 502
Acide (2-hydroxyéthyl)sulfonique
Acide iséthionique
DO-14 de l'USAF
Acide iséthionique
Acide 2-hydroxyéthylsulfonique
Code des pesticides chimiques de l'EPA 047701
BRN 1751214
Kyselina 2-hydroxyethansulfonova [Tchèque]
AI3-19644
Iséthionate de potassium
NSC-60516
Référence 97J3QN9884
2-hydroxyéthane-1-sulfonate
NSC1898
Bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique (80% dans l'eau)
EINECS 203-484-3
NSC 60516 (en anglais seulement)
Éthanolsulfonate
Kyselina 2- hydroxyéthansulfonova
UNII-97J3QN9884
8X3
Hydroxyéthylsulfonate
2-hydroxyéthanesulfonate
(2-hydroxyéthyl)sulfonate
SCHEMBL827
WLN : WSQ2Q
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique
bmse000242
bmse000819
Acide 2-oxydanyléthanesulfonique
ACIDE ISÉTHIONIQUE [MI]
4-04-00-00084 (Référence du manuel Beilstein)
acide bêta-hydroxyéthanesulfonique
CHEBI :1157
DTXSID1041427
SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N
HY-Y0095
NSC60516
AC-538
MFCD00242599
AKOS006228878
CS-W019640
21561-88-6
AS-44331
PD040603
FT-0627313
Livre d'acide iséthionique 80% dans la livre d'eau (c)
N° C05123
EN300-243452
A801683
Q339734
N° W-108750
ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE (80 % DANS L'EAU)

ISETHIONATE


Les iséthionates sont des esters d'acides carboxyliques aliphatiques à longue chaîne (C8 - C18) avec l'acide iséthionique (acide 2-hydroxyéthanesulfonique) ou ses sels, tels que l'iséthionate d'ammonium ou l'iséthionate de sodium.
Les iséthionates sont également appelés acyliséthionates ou acyloxyéthanesulfonates.
Comme les taurides, les iséthionates sont une classe de tensioactifs anioniques particulièrement doux qui, contrairement aux savons ordinaires, conservent leurs propriétés lavantes même en eau dure.


Les iséthionates sont obtenus à l'échelle industrielle en faisant réagir des mélanges d'acides carboxyliques avec des sels d' acide iséthionique sous catalyse acide, par exemple avec de l'acide méthanesulfonique.
Les mélanges d'acides carboxyliques sont issus de l'hydrolyse de graisses animales (suif) ou d'huiles végétales, de préférence l'huile de coco, mais aussi l'huile de palme, l'huile de soja ou l'huile de ricin.
Les iséthionates sont des solides qui sont souvent mélangés avec des acides gras (jusqu'à 30 % en poids) pour abaisser leur point de congélation.


Malgré sa faible solubilité dans l'eau (100 ppm à 25 °C), le cocoyliséthionate de sodium moins cher a trouvé une utilisation plus répandue que son sel d'ammonium bien soluble dans l'eau (> 25 % en poids à 25 °C).
Pour solubiliser les iséthionates et les taurides peu solubles, la formation de mélanges avec des tensioactifs amphotères (tels que la cocamidopropyl bétaïne) est proposée.
A partir de tels mélanges, il est possible de préparer des concentrés aqueux liquides, limpides et transparents, liquides à température ambiante.


Les iséthionates se caractérisent par une excellente compatibilité cutanée, un excellent moussage (même en eau dure), de bonnes propriétés nettoyantes et une sensation agréable sur la peau.
Les iséthionates sont non toxiques et facilement biodégradables.
Cependant, contrairement aux taurides, les iséthionates ne sont pas stables à long terme en dehors d'une plage de pH de 5 à 8.


nom formule nMol Poids Numéro CAS Numéro EC
iséthionate de sodium C6H11NaO5S0218.199 61789-32-0263-052-5
de sodium C10H19NaO5S2274.307 38207-61-3
Caproyle iséthionate de sodium C12H23NaO5S3302.361 29454-06-6249-638-3
iséthionate de sodium C14H27NaO5S4330.415 7381-01-3230-949-8
de palmitoyle de sodium C18H35NaO5S6386.523 36915-65-8253-273-5



BUTYLE ISETHIONATE DE SODIUM
Le butyle iséthionate de sodium est un tensioactif anionique à base d'acide oléique naturel de noix de coco.
Le butyle iséthionate de sodium est un produit de lavage personnel doux et très moussant.
Un agent nettoyant prétendument si doux pour la peau que l'iséthionate de butyle sodique n'a pratiquement aucun impact sur la barrière cutanée.
Le butyle iséthionate de sodium donne également une mousse riche et crémeuse.

Le butyle iséthionate de sodium est à base d'acides gras végétaux et est facilement biodégradable.
Le butyle iséthionate de sodium est un ingrédient particulièrement important et populaire dans les "barres syndet" (ou savons sans savon).
Grâce à la caractéristique moléculaire unique du butyl iséthionate de sodium, il a défini une nouvelle dimension dans la douceur des pains nettoyants.
Le butyle iséthionate de sodium est un tensioactif anionique doux sans sulfate.

Issu des acides gras de l'huile de coco et de l'acide iséthionique, le butyl iséthionate de sodium possède un très bon pouvoir moussant.
Le butyl iséthionate de sodium se trouve dans les produits naturels tels que les shampoings solides.
Le butyle iséthionate de sodium a un pouvoir moussant élevé, une extrême douceur et une sensation de peau douce et soyeuse.
Le butyl iséthionate de sodium mousse parfaitement même dans l'eau dure, convainc par son parfum doux et est également appelé mousse pour bébé en raison de la douceur du butyl iséthionate de sodium.

Le butyle iséthionate de sodium est fabriqué à partir d'huile de noix de coco naturelle et est entièrement biodégradable.
Le butyle iséthionate de sodium est recommandé pour les systèmes où un faible pourcentage d'acides gras est nécessaire, par exemple les shampooings, les gels pour le bain et la douche et les savons liquides.
Le butyle iséthionate de sodium est soluble dans l'eau.
Le butyle iséthionate de sodium est soluble dans les tensioactifs (certaines formulations peuvent nécessiter un peu de chaleur)

Tensioactif anionique doux dérivé de l'iséthionate de butyle de sodium avec d'excellentes propriétés nettoyantes, donne une mousse luxueuse, fournit une mousse dense et crémeuse.
Le butyle iséthionate de sodium est un tensioactif anionique fabriqué à partir d'acide gras d'huile de noix de coco et possède une excellente qualité hydratante et une qualité nettoyante douce.
Le butyle iséthionate de sodium est efficace dans les solutions d'eau dure et d'électrolytes, et compatible avec le savon et le glycérol.
Le butyl iséthionate de sodium peut être directement préparé par déshydratation-condensation d'acides gras et d'iséthionate de sodium à haute température.



LAUROYL ISETHIONATE DE SODIUM
Le lauroyl iséthionate de sodium est un sel de sodium de l'ester d'acide laurique de l'acide iséthionique.
Un tensioactif unique, le lauroyl iséthionate de sodium, souvent connu sous le nom de "SLI", est un tensioactif anionique doux dérivé de la noix de coco.
Le lauroyl iséthionate de sodium est stable dans les formulations aqueuses de pH 6 à 8 à température ambiante.
Le lauroyl iséthionate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits de soins de la peau et des cheveux.

Le lauroyl iséthionate de sodium (SLI) est un tensioactif de nouvelle génération sans sel ni sulfate, doté d'une excellente détergence et utilisé comme agent nettoyant doux dans plusieurs applications de soins capillaires et cutanés comme les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage .
Le lauroyl iséthionate de sodium est un produit hautement moussant qui, lorsqu'il est utilisé, fournit une mousse dense et crémeuse aux formulations.
Le lauroyl iséthionate de sodium est naturellement dérivé d'acides gras dérivés de la noix de coco.

Le lauroyl iséthionate de sodium est utilisé dans de nombreux produits pour lesquels un formulateur souhaite un profil d'origine naturelle et biodégradable.
Cette version "gros morceau" du lauroyl iséthionate de sodium peut être utilisée de plusieurs manières - elle peut être fondue ou facilement dissoute dans d'autres tensioactifs de base ou des polysorbates ou de la glycérine.
Le lauroyl iséthionate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits, savons, bombes pour le bain, barres moussantes, shampoings et après-shampooings, shampoings et nettoyants pour le corps.
Le lauroyl iséthionate de sodium a une solubilité limitée dans l'eau douce et dure, mais il peut être dispersé dans l'eau.
Cette forme de lauroyl iséthionate de sodium, un morceau, ne contribue pas au poussiérage que l'on peut observer avec les produits sous forme de poudre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISETHIONATE :
Les iséthionates sont utilisés dans les savons solides (appelés barres de syndet) et dans d'autres produits de soins personnels tels que les lotions, les gels lavants et douches, les shampooings, les savons liquides, les crèmes à raser et autres préparations cosmétiques et dermatologiques.

NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182


LA DESCRIPTION:
Le cocoyl iséthionate de sodium (SCI) est un tensioactif solide qui fait mousser et nettoyer les shampooings et les savons.
Le cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif à base d'acides gras d'huile de noix de coco et d'acide isoéthionique, un type d'acide sulfonique.
Le cocoyl iséthionate de sodium est une fine poudre blanche dérivée des acides gras de l'huile de noix de coco et de l'acide iséthionique, un type d'acide sulfonique.
Les noix de coco poussent sur des cocos nucifera et sont largement cultivées pour produire de la nourriture, des fibres, des matériaux de construction et des ingrédients naturels

Les tensioactifs sont des composés organiques avec une queue hydrophobe et une tête hydrophile.
Cela signifie qu'ils attirent l'huile et l'eau, aidant tous les différents ingrédients d'une formule à se mélanger.
Cela signifie également qu'ils peuvent attirer le sébum et la saleté de la peau et des cheveux et leur permettre d'être lavés à l'eau.

Dérivé des acides gras de l'huile de noix de coco, le SCI est connu pour être très doux pour la peau et le cuir chevelu, c'est pourquoi on l'appelle parfois "mousse pour bébé".
Le cocoyl iséthionate de sodium est une bonne alternative sans sulfate pour les personnes qui souhaitent éviter les tensioactifs couramment connus tels que le laurylsulfate de sodium (SLS).
L'iséthionate de cocoyle de sodium est un sel de sodium de l'acide gras, l'acide iséthionique.
Le cocoyl iséthionate de sodium a un pH neutre et peut être utilisé dans des préparations pharmaceutiques.

Dans des études cliniques, il a été démontré que le cocoyl iséthionate de sodium avait des effets anticancéreux en inhibant la croissance des cellules cancéreuses de la peau.
Le cocoyl iséthionate de sodium a également des propriétés revitalisantes pour la peau et peut être utilisé comme émulsifiant.
Le cocoyl iséthionate de sodium se trouve généralement à des concentrations comprises entre 64 et 68 %.
Sodium Cocoyl Isethionate ou SCI est un tensioactif naturel doux et non irritant qui est couramment utilisé dans les produits naturels, pour bébés et destinés aux peaux sensibles.
Cela fait du Sodium Cocoyl Isethionate un choix idéal pour une large gamme de produits de soins de la peau et des cheveux.

En plus de sa douceur, SCI a une capacité moussante exceptionnelle, produisant des mousses riches et denses qui sont stables pendant de longues périodes.
Comme il est d'origine naturelle, le sodium cocoyl iséthionate peut être utilisé pour remplacer les sulfates ou les détergents synthétiques dans les formulations, sans sacrifier les performances.


Le cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif anionique fabriqué à partir d'acide gras d'huile de noix de coco et possède une excellente qualité hydratante et une qualité nettoyante douce.
Le cocoyl iséthionate de sodium est efficace dans les solutions d'eau dure et d'électrolytes, et compatible avec le savon et le glycérol.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.
Ces acides gras sont mis à réagir avec l'iséthionate de sodium et le mélange est chauffé pour éliminer toute eau restante.
En outre, le mélange est distillé pour éliminer les acides gras en excès.
Sous sa forme brute, le Sodium Cocoyl Isethionate se présente sous la forme d'une fine poudre blanche.

MÉCANISMES D'ACTION :
L'incapacité des micelles de SCI à contribuer à la pénétration cutanée était l'une des raisons de sa douceur.

Les micelles SCI se sont avérées significativement plus grandes que les pores aqueux de la peau, ce qui implique qu'il est peu probable que les micelles SCI pénètrent dans la peau et causent plus d'inconfort.
Le tensioactif, souvent connu sous le nom d'agent tensioactif, est un produit chimique semblable à un détergent.

Lorsqu'il est ajouté à un liquide, il abaisse la tension superficielle, ce qui facilite l'étalement et l'humidification. Les tensioactifs décomposent ces interactions au fur et à mesure qu'ils les absorbent.

Du fait que les interactions intermoléculaires entre le tensioactif et la molécule d'eau sont nettement inférieures à celles entre deux molécules d'eau, la tension superficielle est réduite.

Les micelles apparaissent lorsque la concentration de tensioactif est élevée.
La concentration micellaire critique est le point auquel les micelles commencent à se former.
La fonction principale des tensioactifs est de réduire la tension superficielle et interfaciale tout en stabilisant l'interface.



NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Type Naturel
Genre Tensioactif
Aussi appelé : SCI, mousse pour bébé
Type de surfactant :Anionique
Consignes d'utilisation : Jusqu'à 50 %
Forme : fine poudre blanche, nouilles, granulés et flocons blancs
Parfum : Doux, mais perceptible dans un produit non parfumé
Solubilité : Soluble dans l'eau
Dérivé de : huile de noix de coco et iséthionate de sodium
Produits : shampooings, nettoyants pour le corps, gel douche, crèmes à raser, bombes de bain, produits pour peaux sensibles et bébés
Ph: 5 - 7
Point de fusion : 191-194°C
Solubilité : Soluble dans l'eau
INCI : Sodium Cocoyl Isethionate
Apparence : Nouilles/petits bâtonnets, poudre fine, poudre grumeleuse, chips
Texture :Glissante, détergente
Utilisation recommandée : elle dépend à 84 % de la matière grasse totale.
Solubilité : Soluble dans l'eau
Point de fusion : 60-70
pH : 4,5 à 6,5 (solution à 10 %)
Arôme : typiquement savonneux/détergent.
Applications : Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif qui nettoie la peau.
Taux d'absorption : Rapide
Force : La mousse est incroyable et douce.
Faiblesses : Il peut être difficile de fondre les formes plus grandes.
Substitution : SLSa avec oléfine sulfonate de sodium (C14-16) (Bio-Terge AS90).
Durée de conservation : SCI a une durée de conservation de deux ans.
Type d'ingrédient :
Le SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) est un tensioactif anionique.
Principaux avantages : Agent émollient, nettoyant et moussant.

PRODUCTION DE SODIUM COCOYL ISETHIONATE :
Le cocoyl iséthionate de sodium est fabriqué en faisant réagir l'iséthionate de sodium avec l'acide gras de l'huile de noix de coco ou d'autres chlorures.
Ensuite, le mélange est chauffé pour éliminer l'eau, puis distillé pour éliminer les acides gras en excès.


UTILISATIONS DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :

L'iséthionate de cocoyle de sodium est un tensioactif qui permet à l'eau, à l'huile et à la saleté de se mélanger, permettant aux choses de devenir plus propres.
Le cocoyl iséthionate de sodium se trouve dans des dizaines de produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le visage, les pains de savon, les revitalisants et les produits coiffants.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif primaire exceptionnellement doux et non irritant
Sodium cocoyl isethionate Produit une mousse crémeuse, riche et stable, alternative sans sulfate
L'iséthionate de cocoyle de sodium est un nettoyant très efficace et fiable
L'iséthionate de cocoyle de sodium convient aux cheveux, aux peaux sensibles et aux produits pour bébés
Le cocoyl iséthionate de sodium est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères.

SCI est incroyablement polyvalent et peut être incorporé dans toutes les formulations de produits, c'est-à-dire les liquides, les gels, les crèmes et les barres.
Mais l'iséthionate de cocoyl de sodium est particulièrement populaire dans les gommages nettoyants, les bombes de bain et les barres de shampoing en raison de ses capacités moussantes élevées.
Comme il s'agit d'un tensioactif solide, il est recommandé d'utiliser des variétés plus fines telles que le SCI en poudre ou les granulés qui ont été broyés car cela facilite la fusion efficace.

L'iséthionate de cocoyle de sodium nécessite également un mélange intensif pour s'assurer qu'il est entièrement incorporé dans la solution, de préférence avec un mélangeur ou un homogénéisateur à cisaillement élevé pour éviter un moussage excessif.
Le cocoyl iséthionate de sodium peut être utilisé comme seul agent nettoyant ou combiné avec d'autres tensioactifs pour produire des produits plus complexes.

Le cocoyl iséthionate de sodium est avant tout un tensioactif doux en surface et offrant de nombreux avantages pour la peau et les cheveux.
Le Sodium Cocoyl Isethionate est ainsi couramment utilisé dans le monde cosmétique.
Soins de la peau : l'iséthionate de cocoyle de sodium diffère des autres tensioactifs en ce sens qu'il ne déshydrate pas la peau, ce qui la rend déshydratée.
Au lieu de cela, le Sodium Cocoyl Isethionate produit une mousse riche qui ne dessèche pas et n'irrite pas la peau lors de l'application.
Soin des cheveux : l'iséthionate de cocoyle de sodium produit une mousse riche et crémeuse qui facilite l'étalement des produits et leur procure une sensation de bien-être.
Le cocoyl iséthionate de sodium nettoie également les tiges en profondeur en raison de sa capacité à bien se mélanger à l'huile et à l'eau.
Produits cosmétiques : Sodium Cocoyl Isethionate réduit la tension superficielle des ingrédients dans une formulation - leur permettant de bien se mélanger.
Le sodium cocoyl isethionate empêche la séparation des ingrédients à base d'huile et à base d'eau et donne une consistance uniforme aux produits cosmétiques.

Communément appelée mousse pour bébé en raison de sa douceur exceptionnelle, la matière première de cocoyl iséthionate de sodium est un tensioactif composé d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique ainsi que d'acide gras ou d'ester de sel de sodium obtenu à partir d'huile de noix de coco.
C'est un substitut traditionnel des sels de sodium d'origine animale, à savoir les ovins et les bovins.

Le cocoyl iséthionate de sodium présente une grande capacité moussante, produisant une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend idéal pour les produits sans eau ainsi que les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de bain.
Ce tensioactif haute performance, aussi efficace dans l'eau dure que dans l'eau douce, est un choix populaire en complément des shampooings liquides et des shampooings en barre, des savons liquides et des savons en barre, des beurres de bain et des bombes de bain, et des gels douche, pour n'en nommer qu'un peu de produits moussants.



Cet agent nettoyant légèrement parfumé et revitalisant est suffisamment doux pour être utilisé sur la peau délicate des bébés, ce qui en fait un tensioactif idéal pour le maquillage ainsi que pour les produits de soins personnels et les articles de toilette naturels.
Sa propriété émulsifiante, qui permet à l'eau et à l'huile de se mélanger, en fait un ingrédient populaire dans les savons et les shampooings, car elle encourage la saleté à s'y fixer, ce qui facilite son élimination.
Sa capacité moussante de luxe et ses effets revitalisants laissent les cheveux et la peau hydratés, doux et soyeux.

Pour incorporer le Sodium Cocoyl Isethionate dans une formulation, il est recommandé que les copeaux soient broyés avant la fusion, car cela aide à augmenter leur vitesse de fusion.
Ensuite, le sodium cocoyl iséthionate doit être chauffé lentement à feu doux afin de permettre un mélange facile avec d'autres tensioactifs.

Il est recommandé de mélanger la phase tensioactive à l'aide d'un mélangeur à bâtonnet à cisaillement élevé.
Cette approche permet d'éviter la formation excessive de mousse qui pourrait éventuellement se produire si le mélangeur à main est utilisé pour mélanger tous les ingrédients en même temps.
Enfin, le mélange de tensioactifs peut être ajouté au reste de la formulation.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un ester de sel de sodium ou un acide gras dérivé de l'huile de noix de coco.
Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme tensioactif et est souvent vu dans les produits de soins capillaires comme les shampooings en raison de sa capacité à aider l'eau à se mélanger avec l'huile et la saleté, ce qui leur permet d'être plus facilement rincés, Sodium Cocoyl Isethionate est également considéré comme un ingrédient dans une variété de savons et de produits nettoyants.
En tant que tensioactif, le Sodium Cocoyl Isethionate crée une sensation d'humidité, il solubilise les huiles et réduit la tension superficielle, et peut également aider à la formation de mousse.

Le Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif doux dérivé de la noix de coco.
Le cocoyl iséthionate de sodium peut être utilisé dans une variété de recettes cosmétiques.
Sodium Cocoyl Isethioniate agit comme un ingrédient moussant et nettoyant.

Sodium Cocoyl Isethionate laisse votre peau douce et soyeuse.
Il s'agit d'un ingrédient utilisé dans des produits comme le savon, les bombes de bain, les barres moussantes et le shampoing.

Le cocoyl iséthionate de sodium est un ingrédient prédominant dans la formulation des barres syndet depuis plus de trente ans.
Bien que rentable et bien reconnu pour sa bonne compatibilité avec la peau, le cocoyl iséthionate de sodium ne se trouve pas régulièrement dans les systèmes détergents liquides en raison de sa solubilité limitée dans l'eau.

La solubilité du cocoyl iséthionate de sodium dans l'eau est défavorable en termes d'enthalpie de solvatation. Lors de l'établissement de l'équilibre de solubilisation, il existe trois phases possibles et trois méthodes ont été développées pour empêcher le cocoyl iséthionate de sodium de recristalliser dans des solutions aqueuses. Le premier se concentre sur la liaison des ions cocoyl iséthionate au sein de micelles constituées de tensioactifs secondaires.


NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182


ORIGINE DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Le cocoyl iséthionate de sodium est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.
Ces acides gras sont mis à réagir avec l'iséthionate de sodium et le mélange est chauffé pour éliminer toute eau restante.
En outre, le mélange est distillé pour éliminer les acides gras en excès.
Que fait SODIUM COCOYL ISETHIONATE dans une formulation?
• Nettoyage
• Tensioactif
•
PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Le cocoyl iséthionate de sodium est sans danger lorsqu'il est ajouté dans les concentrations prescrites.
Il est recommandé d'utiliser cet ingrédient jusqu'à des concentrations de 50 % dans les produits à rincer et jusqu'à 17 % pour les produits sans rinçage.
Un patch test doit être effectué avant l'utilisation complète et doit être interrompu en cas d'irritation. De plus, le cocoyl iséthionate de sodium est non comédogène et ne provoque pas de poussées d'acné.
Le cocoyl iséthionate de sodium est également biodégradable car il est dérivé de la noix de coco.



AVANTAGES DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM POUR LE SOIN DE LA PEAU ET DES CHEVEUX :
Le SCI est également naturellement proche du pH de la peau, ce qui réduit considérablement le risque d'irritation des cheveux et du cuir chevelu.
Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif haute performance efficace dans l'eau dure et douce, les produits riches en émollients et les formulations sans eau.

Cela lui confère une capacité de nettoyage supérieure pour les cheveux et la peau.
Le sodium cocoyl isethionate est également exceptionnellement doux, créant des nettoyants doux qui ne perturbent pas la barrière d'hydratation naturelle de la peau et ne décapent pas les poils.
En tant que tel, le cocoyl iséthionate de sodium est fortement recommandé pour les produits spécialisés tels que ceux destinés aux peaux sensibles, aux cheveux naturels et aux produits pour bébés.

Le cocoyl iséthionate de sodium présente d'excellentes performances dans des domaines tels que la densité de la mousse, la stabilité de la mousse, la dispersion du savon de chaux et l'activité de surface.
Sodium Cocoyl Isethionate fournit une mousse crémeuse riche et abondante.

Sodium Cocoyl Isethionate est doux pour la peau et les yeux, très peu irritant, légère odeur.
Sodium Cocoyl Isethionate donne une sensation de peau luxueuse et soyeuse.
Le cocoyl iséthionate de sodium est tolérant à l'eau dure.
Le Sodium Cocoyl Isethionate est à base d'huile de noix de coco, une ressource naturelle et renouvelable.
Le cocoyl iséthionate de sodium est entièrement biodégradable.


Le cocoyl iséthionate de sodium a une forte capacité moussante et produit une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend parfait pour une utilisation dans des produits sans eau.
Ce tensioactif haute performance est largement utilisé dans les shampoings liquides et les shampoings en barre, les savons liquides et les savons en barre, les beurres de bain et les bombes de bain, les gels douche, pour ne citer que quelques produits moussants.
Cet agent lavant légèrement parfumé et revitalisant est suffisamment doux pour la peau sensible de bébé, ce qui en fait un excellent tensioactif pour le maquillage, les produits de soins personnels et les articles de toilette naturels.

Sa propriété émulsifiante, qui permet à l'eau et à l'huile de se mélanger, en fait un ingrédient courant dans les savons et les shampoings, car elle favorise l'adhésion de la saleté, ce qui facilite son élimination.
Sa capacité moussante luxueuse et ses propriétés revitalisantes laissent les cheveux et la peau hydratés, doux et soyeux.


NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182


QUESTIONS ET RÉPONSES À PROPOS DE L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Qu'est-ce que l'iséthionate de cocoyle de sodium ? :
L'iséthionate de cocoyle de sodium est utilisé pour créer un tensioactif anionique solide et doux.
À qui s'adresse l'iséthionate de cocoyl de sodium ? :
Tous les types de peau sont invités à utiliser l'iséthionate de cocoyle de sodium.

À quelle fréquence pouvez-vous utiliser le cocoyl iséthionate de sodium ? :
Le cocoyl iséthionate de sodium peut être appliqué tous les jours, mais il ne doit pas être laissé plus de quelques minutes à la fois, comme les autres tensioactifs, pour éviter les irritations.
Fonctionne bien avec :
L'iséthionate de cocoyle de sodium est compatible avec une large gamme de tensioactifs différents.
Pour faire un mélange plus épais, il est fréquemment utilisé avec des polymères naturels comme la gomme xanthane et la gomme carraghénane.
Ne fonctionne pas avec :
SCI n'a pas d'interactions négatives connues avec d'autres substances.

Comment utiliser l'iséthionate de cocoyle de sodium ? :
Ajouté à la phase aqueuse de votre formulation.
Comment conserver le cocoyl iséthionate de sodium ? :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec.

Pourquoi incluons-nous l'iséthionate de cocoyle de sodium dans les formulations ? :
L'iséthionate de cocoyle de sodium donne à nos produits une belle et délicate mousse "gant de dentelle".
Il est également naturellement acide, ce qui nous permet d'obtenir un pH doux pour la peau avec un minimum (ou pas) d'ajustements.
Comment travailler avec Sodium cocoyl isethionate?:
Dans la phase aqueuse, faire une bouillie et incorporer lentement le cocoyl iséthionate de sodium dans la formulation.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ISETHIONATE DE COCOYLE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


NUMÉRO CAS : 61789-32-0
N° EINECS/ELINCS : 263-052-5
Nom chimique/IUPAC : Acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182

SYNONYMES DE SODIUM COCOYL ISETHIONATE :
Cocoyl iséthionate de sodium 85%
2-HYDROXYETHANE COFA SULFONATE DE SODIUM
acide gras de noix de coco
2-sulfoéthylester
Le sel de sodium
TENEUR EN EDTA DE MANGANÈSE DISODIQUE 12,5
Les acides gras
coco
2-sulfoéthylesters
sels de sodium
Les acides gras
huile de noix de coco
esters de sulfoéthyle
sels de sodium
jordaponci
cocoylisothionate de sodium

ISÉTHIONATE DE SODIUM = ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE SEL DE SODIUM = 2-HYDROXYÉTHANESULFONATE DE SODIUM


Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-343-6
Numéro MDL : MFCD00007534
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Formule linéaire : HOCH2CH2SO3Na


iséthionate de sodium est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec l'acide oléique.
Fabriqué par éthoxylation de sulfites de sodium, l' iséthionate de sodium est essentiel dans les industries des soins à domicile, de l' I&I et des soins personnels.
iséthionate de sodium est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec l'acide oléique.
iséthionate de sodium est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques quotidiens.
iséthionate de sodium est synthétisé par la réaction de condensation du bisulfite de sodium et de l'oxyde d'éthylène.


L' iséthionate de sodium est le matériau principal du produit Sodium Cocoyl Iséthionate .
Iséthionate de sodium - également connu sous le nom de Cocoyl de sodium iséthionate - est un sel de sodium dérivé de l'huile de noix de coco.
iséthionate de sodium remplace couramment les sels de sodium d'origine animale comme le suif de sodium , qui est dérivé des bovins et des ovins.
iséthionate de sodium est une poudre cristalline blanche.


iséthionate de sodium est le sel de sodium de l'acide gras de la noix de coco.
iséthionate de sodium peut être synthétisé à partir d'huile/d'acides gras et d'alcool tel que le méthanol.
iséthionate de sodium est un ingrédient clé des shampooings car il possède d'excellentes propriétés nettoyantes et moussantes et fonctionne bien avec la plupart des tensioactifs et des formulations non ioniques.


iséthionate de sodium assure également la rétention d'humidité des cheveux en empêchant les effets de dessèchement et de fuite après le lavage, ce qui rend les cheveux brillants et sains.
iséthionate de sodium est un ingrédient essentiel utilisé dans la fabrication des produits de shampoing.
iséthionate de sodium a une excellente capacité de sulfonation et il est facile de former des émulsions stables avec d'autres tensioactifs comme un détergent anionique ou des polymères cationiques.


iséthionate de sodium adapté à la production de tous les types de shampooings, même les types très moussants contenant des tensioactifs non ioniques et des électrolytes.
Avec une innovation constante dans le développement de produits, les fabricants sont toujours à la recherche de nouvelles formules de soins plus douces .
Par conséquent, les tensioactifs plus doux tels que l' iséthionate de sodium deviennent de plus en plus importants dans l'avenir des formulations capillaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
iséthionate de sodium fonctionne comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d' esters sulfoalkyliques d'acides gras ( acyloxy éthane sulfonate ).
iséthionate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore la détergence dans l'eau dure et est doux pour la peau.
Ces caractéristiques sont couramment utilisées sur les marchés des soins à domicile, de l'I&I et des soins personnels dans les formulations de savons et de shampoings.


l'iséthionate de sodium dans le produit final sont très appréciés des consommateurs, tels qu'une mousse abondante et une réduction des résidus de savon sur la peau, en plus d'être un agent antistatique majeur dans les shampooings.
iséthionate de sodium est un détergent amphotère utilisé dans les savons détergents en barre.
iséthionate de sodium produit une mousse dense en plus de la mousse produite par le savon.


iséthionate de sodium fonctionne aussi bien dans l'eau douce que dans l'eau dure.
iséthionate de sodium est également un agent antistatique dans les shampooings.
iséthionate de sodium fonctionne comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d' esters sulfoalkyliques d'acides gras ( acyloxy éthane sulfonate ).


iséthionate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore la détergence dans l'eau dure et est doux pour la peau.
iséthionate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampooings et les bains moussants.
iséthionate de sodium est utilisé pour mouiller la poussière de charbon et comme agent de sulfoéthylation dans la synthèse organique.
iséthionate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampooings et les bains moussants.


iséthionate de sodium peut également être utilisé comme intermédiaire du shampooing, du shampooing en pâte et du détergent dans l'industrie chimique quotidienne.
iséthionate de sodium est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire de produits chimiques fins.
iséthionate de sodium est utilisé comme intermédiaire du shampooing, du shampooing en pâte et du détergent dans l'industrie chimique quotidienne, les matières premières pharmaceutiques et l'intermédiaire des produits chimiques fins.


Fondamentalement, l' iséthionate de sodium aide l'eau à s'accrocher à la saleté et à l'huile sur votre peau, lui permettant d'être lavée.
de l'iséthionate de sodium , on le trouve souvent dans les dentifrices et les savons pour bébés.
C'est l' iséthionate de sodium que vous pourriez apprendre à reconnaître si vous préférez ne pas utiliser d'ingrédients d'origine animale dans votre savon.
C'est un produit doux à base de plantes qui fonctionne aussi bien que les produits d'origine animale !


iséthionate de sodium aide à stabiliser la mousse dans les formules de shampooing, ce qui signifie qu'il ne se dégrade pas aussi rapidement que d'autres types de sulfates pendant le développement ou le stockage de la formule.
Cela conduit à une durée de conservation plus longue pour le shampooing.
Voici l'importance de l' iséthionate de sodium dans le shampooing.


iséthionate de sodium dans le shampooing est un bon agent nettoyant.
iséthionate de sodium a de bonnes propriétés de biodégradabilité, d'épaississement ou de renforcement de la mousse.
iséthionate de sodium peut produire une mousse riche qui se rince facilement et en profondeur.
Une grande quantité d'agent nettoyant dans l' iséthionate de sodium en fait un excellent choix pour de nombreux types de shampooings.


iséthionate de sodium forme une bulle épaisse et uniforme sans flocon dans la base de shampooing, améliorant la douceur du massage lors du lavage des cheveux.
En raison de ces propriétés, l' iséthionate de sodium garantit la garantie sans flocons dans la fabrication de shampooing lorsqu'il est utilisé avec d'autres ingrédients tels qu'un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou un tensioactif cationique.
Parallèlement, l' iséthionate de sodium est largement utilisé dans le domaine des produits de lavage.


iséthionate de sodium est utilisé comme intermédiaires tensioactifs, intermédiaires chimiques et pharmaceutiques quotidiens
iséthionate de sodium agit comme un tensioactif dans les savons et les nettoyants - L' iséthionate de sodium abaisse la tension superficielle de l'eau, ce qui facilite l'étalement du nettoyant sur votre visage lorsque vous le lavez et aide l'eau et l'huile à se lier.
iséthionate de sodium est doux pour la peau et ne dessèche pas.


-Excellente stabilité de formule :
iséthionate de sodium a d'excellentes propriétés de durée de conservation, que les autres types de sulfates n'ont pas, principalement parce qu'il a un HLB plus élevé que la plupart des tensioactifs anioniques, et l' iséthionate de sodium est moins sensible au changement de pH que les savons d'acides gras ordinaires tels que l'acide oléique et l' acide ricinoléique . .
iséthionate de sodium peut également augmenter la viscosité du shampooing, ce qui entraîne une stabilité pendant la formulation et la production.


-Anti-irritant :
iséthionate de sodium a des propriétés anti-irritantes, réduit l'irritation cutanée causée par d'autres tensioactifs, y compris d'autres sulfates tels que le laureth sulfate de sodium (SLES) et le laurylsulfate de sodium (SLS).


-Pureté et économie de coûts :
iséthionate de sodium sont dérivés de graisses et d'huiles naturelles d'une pureté extrêmement élevée, ce qui réduit les coûts de purification par rapport à l'utilisation de SLES ou SLS.
iséthionate de sodium est également moins cher que la plupart des chaînes d'ingrédients similaires en raison de son rendement élevé lorsqu'il est produit par le procédé électrolytique ou la méthode de synthèse chimique.


-Dispersion facile :
iséthionate de sodium a une bonne résistance au sel, il est donc très stable et facile à disperser avec d'autres tensioactifs ou ingrédients actifs tels que des vitamines et des protéines.
iséthionate de sodium peut être utilisé pour produire un shampooing clair sans aucun trouble, même lorsqu'il est formulé avec une grande quantité de composants hydrosolubles tels que des électrolytes et des conservateurs.


-Bonne compatibilité :
iséthionate de sodium forme une émulsion stable avec la plupart des formulations anioniques, amphotères et non ioniques.
Par exemple, l' iséthionate de sodium est compatible avec le laurylsulfate de sodium (SLS), produisant des effets synergiques sur le pouvoir nettoyant dans les formules contenant à la fois du SLS et du SCI.
iséthionate de sodium se combine facilement pour former un mélange homogène dans le système total sans séparation de phase pour la formule de peau la plus sensible.


- Compatibilité antimousse :
iséthionate de sodium dans le shampooing peut maintenir les émulsions stables avec l'agent anti- mousse pendant le processus de formulation, ce qui réduit le risque de gaspillage et de rinçage de l'agent anti-mousse grâce à sa résistance supérieure au sel et sa faible valeur de contre-ion (CI) (1 mmol/kg).
iséthionate de sodium est un agent antimousse important dans la formule du shampooing, ce qui aide à prévenir le risque d'instabilité de la mousse.


-Base de shampooing riche en mousse :
iséthionate de sodium a de bonnes propriétés moussantes et est compatible avec la plupart des autres tensioactifs.
alcanolamides primaires et secondaires ou les sels, l' iséthionate de sodium fonctionne bien pour augmenter la mousse globale dans une formule de shampooing.
En conséquence, l' iséthionate de sodium fournit une mousse lisse et riche dans les shampooings au savon.


-Agent de conditionnement capillaire :
iséthionate de sodium est utilisé dans les formules de shampooing avec des polymères cationiques tels que Polyquaternium-10 ou Gu Hydroxypropyle Le chlorure de trimonium et l' iséthionate de sodium peuvent donner d'excellents effets revitalisants sur les cheveux dans les shampooings sans rinçage.


-Agent antistatique :
iséthionate de sodium agit efficacement comme agent antistatique dans les produits à pH élevé pour stabiliser la formule contre la formation de sels insolubles.
iséthionate de sodium peut produire un après-shampooing avec une bonne stabilité et texture sans aucun effet collant ni desquamation pour tous les types de cheveux.


-Compatibilité des épaississants :
iséthionate de sodium forme des émulsions stables avec d'autres épaississants naturels tels que la gomme de xanthane ou la gomme de guar.
iséthionate de sodium peut être utilisé pour produire un shampooing épaississant sans aucune séparation de phases.


-Propriétés auto-émulsionnantes :
de l'iséthionate de sodium aide à réduire la quantité de surfactant secondaire nécessaire à la production de formules de type huile dans l'eau (H/E).
iséthionate de sodium aide à former de très fines particules de taille « nano » facilement dispersées dans les cheveux et le cuir chevelu, laissant un résidu presque clair sur les tiges des cheveux.
iséthionate de sodium de pénétrer profondément dans les follicules pileux, réduisant la chute des cheveux et donnant une sensation soyeuse après le rinçage du shampooing.


-Soins du cuir chevelu :
iséthionate de sodium a une excellente compatibilité cutanée, laissant une sensation de douceur sur les cheveux et le cuir chevelu après utilisation.
iséthionate de sodium peut également être utilisé comme agent antipelliculaire en raison de ses propriétés nettoyantes douces qui ne provoquent pas d'irritation ou de sécheresse du cuir chevelu.



COMMENT FONCTIONNE L'ISETHIONATE DE SODIUM DANS LES NETTOYANTS ?
Une ancienne légende prétend que les femmes romaines ont découvert les bienfaits du savon parce que leurs vêtements ressortaient plus propres lorsqu'ils étaient lavés dans une partie particulière du Tibre.
La raison en est liée à la chimie de base.
Des animaux ont été sacrifiés sur une montagne au-dessus de la rivière, produisant des sels de sodium d'origine animale - un excellent agent de nettoyage naturel.

La pluie et la gravité ont alors fait leur travail, emportant le suif animal riche en sodium et les cendres du sommet de la montagne vers le sol du lit de la rivière.
De nos jours, nous n'avons pas à nous fier à la méthode du sacrifice d'animaux et de la gravité - en fait, nous n'avons pas du tout à nous fier aux animaux.
Il existe une large gamme de produits à base de légumes qui produisent également des résultats impeccables.
iséthionate de sodium n'en est qu'un exemple.



QUE FAIT L'ISETHIONATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Nettoyage
* Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 148,12
Poids moléculaire : 148,12
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 147,98062409
Masse monoisotopique : 147,98062409
Surface polaire topologique : 85,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 122

Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d' atomes non définis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C2H5NaO4S = 148,11
État Physique (20 deg.C ): Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte

Condition à éviter : Hygroscopique
N° CAS : 1562-00-1
Reaxys : 3633992
PubChem : 87570669
Point de fusion : 191-194 ° C ( lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : Poudre fine
couleur : Blanc

pH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
BRN : 3633992
Stabilité : stable. Hygroscopique.
LogP : -4,6 à 20 ℃
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Point de fusion : 191-194 ° C ( allumé)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc
Couleur blanche
Apparence (20°C): Apparence: Cristal-Poudre

Couleur : blanc cassé
Odeur : Inodore
pH : Aucune donnée disponible
fusion : 194°C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
éclair : Aucune donnée
Propriétés explosives Inférieur
limite d' explosivité : Aucune donnée
Limite supérieure d'explosivité : aucune donnée disponible
Densité : aucune donnée disponible
Solubilité:
[ eau ] soluble dans
[ autres solvants] aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Contact avec la peau:
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Laver délicatement avec beaucoup d'eau et de savon.
-En cas d'irritation ou d'éruption cutanée :
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
-Lentilles de contact:
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si cela est pratique et facile à faire.
Continuez à laver.
-En cas d'irritation des yeux :
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
-Ingestion:
Consultez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Mesures environnementales :
Empêcher de pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de contrôle et de nettoyage :
Attention à ne pas s'éparpiller.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Médias d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, mousse, eau pulvérisée, dioxyde de carbone
-Méthode spécifique :
Le personnel non concerné doit être évacué vers un endroit sûr.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Contrôle technique :
Installez des douches et des douches oculaires .
-Équipement de protection individuelle:
*Protection respiratoire:
Suivez les réglementations locales et gouvernementales.
*Protection des mains :
Gants de protection.
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité.
Portez un masque si la situation l'exige.
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection.
Portez des bottes de protection si la situation l'exige.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Manutention:
*Mesures techniques :
Manipuler dans un endroit bien aéré.
Porter un équipement de protection adapté.
Laver les mains.
-Espace de rangement
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais et sombre.
Stocker sous atmosphère de gaz inerte.
Résiste à l'humidité.
-Matériaux d'emballage:
Conformément à la loi.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISETHIONATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Généralement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réactivité spécifique signalée.



SYNONYMES :
ISETHIONATE DE SODIUM
1562-00-1
Sel de sodium de l'acide iséthionique
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique
Hydroxyéthylsulfonate de sodium
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel monosodique
hydroxyéthanesulfonate de sodium
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium
3R36J71C17
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1)
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
HSDB 5838
NSC-124283
1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium
EINECS 216-343-6
MFCD00007534
NSC 124283
sodium; 2-hydroxyéthanesulfonate
ISÉTHIONATE, SEL DE SODIUM
UNII-3R36J71C17
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel de sodium
iséthionique sodique
2-hydroxy-éthanesulfonate
DSSTox_CID_7413
CE 216-343-6
sodium hydroxyéthyle sulfonate
DSSTox_RID_78445
DSSTox_GSID_27413
iséthionique , sel de sodium
de sodium de l'acide istethionique
SCHEMBL125497
CHEMBL172191
DTXSID7027413
2-hydroxy-éthanesulfonate de sodium
ISETHIONATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide iséthionique, 98 %
HY-Y1173
acide 2-hydroxyéthanesulfonique; sodium
Tox21_200227
AKOS015912506
NCGC00257781-01
CAS-1562-00-1
ACIDE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE DE SODIUM
CS-0017163
FT-0627314
H0241
A809723
J-009283
Q1969744
F1905-7166
Sel de sodium de l'acide 2- hydroxyéthanesulfonique
de sodium de l'acide iséthionique
Sel de sodium d'acide sulfonique d' éthanol
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique
de sodium de l'acide iséthionique
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-HYDROXY- SEL MONOSODIQUE ACIDE ETHANESULFONIQUE
SEL DE SODIUM D'ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE
ACIDE ÉTHANESULFONIQUE 2-HYDROXY-, SEL MONOSODIQUE
ACIDE ÉTHANESULFONIQUE
2-HYDROXY-, SEL DE SODIUM
ACIDE ÉTHANESULFONIQUE, 2HYDROXY
SEL MONOSODIQUE, SEL MONOSODIQUE ACIDE ETHANESULFONIQUE
ACIDE 2-HYDROXY-, SODIQUE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE
2-HYDROXYÉTHANESULFONATE DE SODIUM
ISETHIONATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM ACIDE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE
SEL DE SODIUM D'ACIDE ISETHIONIQUE
sodium iséthionate de lauroyl méthyle
acide phonique
2-HydroxyéthanesuL
ACIDE ISETHIONIQUE SODIQUE
sulfonate de 2-hydroxyéthyle
Sodiumhydroxyéthylsulfonate
ACIDE 2-HYDROXYETHANESULFONIQUE
2-HYDROXYETHANESULFONATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM D'ACIDE HYDROXYÉTHYLSULFONIQUE
Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel monosodique
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide iséthionique
1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
hydroxyéthanesulfonate de sodium
Hydroxyéthylsulfonate de sodium
acide phonique
2-HydroxyéthanesuL
Iséthionate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate
iséthionique , sel de sodium
Hydroxyéthyle de sodium sulfonate
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium
2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium
2-Hydroxyéthansulfonsure, Na- Salz
bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium
Acide éthanesulfonique , 2 -hydroxy-, sel monosodique
éthanesulfonique , 2-hydroxy-, sel monosodique

L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).
Il est utilisé comme groupe de tête hydrophile dans les tensioactifs actifs de lavage, connus sous le nom d'iséthionates (acyloxyéthanesulfonates) en raison de sa forte polarité et de sa résistance. aux ions multivalents.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est étudié en tant que produit chimique à haut volume de production dans le cadre du « High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program » de l'EPA du ministère américain de la Protection de l'environnement.
À partir de l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium), les soi-disant tampons biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.

CAS : 1562-00-1
FM : C2H5NaO4S
MW : 148,11
EINECS : 216-343-6

Synonymes
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium ; bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium ; acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1); 2-hydroxyéthanesul; acide phonique; acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique; 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium; 2- Hydroxyéthansulfonure, Na-Salz
ISETHIONATE DE SODIUM;1562-00-1;2-hydroxyéthanesulfonate de sodium;Sel de sodium de l'acide iséthionique;Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique;Hydroxyéthylsulfonate de sodium;Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique;MFCD00007534;Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy- , sel de sodium (1:1) ; bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium ; acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium ; DTXSID7027413 ; 3R36J71C17 ; 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium ; 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium ; 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium; 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium; 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium; HSDB 5838; NSC-124283; 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium; 2hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium; ;sodium;2-hydroxyéthanesulfonate;UNII-3R36J71C17;Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium;EC 216-343-6;Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique (SHES);hydroxyéthylsulfonate de sodium;Acide iséthionique, sel de sodium;SCHEMBL125497 ;CHEMBL172191;DTXCID007413;ISETHIONATE, SEL DE SODIUM;2-Hydroxy-Éthanesulfonate de sodium;ISETHIONATE DE SODIUM [HSDB];Sel de sodium de l'acide iséthionique, 98 %;HY-Y1173;Acide 2-hydroxyéthanesulfonique; sodium;Tox21_200227;AKOS015912506;NCGC00257781-01;CAS-1562-00-1;ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE DE SODIUM;CS-0017163;H0241;NS00078178;G74509;A809723;J-009283;Q 1969744;F1905-7166

Iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) Propriétés chimiques
Point de fusion : 191-194 °C(lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃]
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : Poudre fine
Couleur blanche
PH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Numéro de référence : 3633992
Stabilité : Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -4,6 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1562-00-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) (1562-00-1)

L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un solide incolore, fluide et non hygroscopique, qui se dissout facilement dans l'eau et présente une bonne biodégradabilité.
En raison de la méthode de synthèse, les échantillons contiennent souvent des traces d'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) ou d'hydrogénosulfite de sodium, ce qui fait que la solution aqueuse possède un pH légèrement alcalin d'environ 10.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.

Utiliser
La principale utilisation de l’iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est la production de tensioactifs de la classe iséthionate.
Ils sont facilement moussants et particulièrement doux, ce qui les rend adaptés au nettoyage des peaux sensibles et sont donc principalement utilisés dans les savons et shampoings pour bébés.
En raison de sa compatibilité cutanée prononcée, l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est ajouté aux savons et aux nettoyants liquides pour la peau jusqu'à 15 parties en poids.
À partir de l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium), les soi-disant tampons biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.
L'ajout de 2-hydroxyéthylsulfonate aux bains de galvanoplastie permet des densités de courant plus élevées et des concentrations plus faibles que l'acide méthane sulfonique, beaucoup plus cher, avec un aspect amélioré.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un détergent amphotère utilisé dans les savons en barre détergents.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) produit une mousse dense en plus de la mousse produite par le savon.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est doux pour la peau et non desséchant.

L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) fonctionne aussi bien dans l'eau douce que dans l'eau dure.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est également un agent antistatique dans les shampooings.
L'iséthionate de sodium agit comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d'esters sulfoalkyliques d'acides gras (acyloxyéthane sulfonate).
L'iséthionate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore le pouvoir détergent dans l'eau dure et est doux pour la peau.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est utilisé dans les agents de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampoings et les bains moussants.
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.
Le principe de synthèse est que le bisulfite de sodium et l'oxyde d'éthylène subissent une réaction de condensation pour produire de l'hydroxyéthylsulfonate de sodium.

Préparation
L'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est synthétisé par la réaction de condensation du bisulfite de sodium et de l'oxyde d'éthylène.

Méthode de purification
Tout d'abord, du bisulfite de sodium frais avec analyse qualifiée est ajouté à la bouilloire de préparation, et une solution aqueuse à 35 % en poids est préparée avec de l'eau distillée à température ambiante et dans des conditions de pression normales.
La solution préparée de bisulfite de sodium de 2 857 kg (concentration 35 % en poids) est envoyée au réacteur d'éthoxylation.
Après le remplacement de l'azote et l'opération de chauffage, de l'oxyde d'éthylène est ajouté à 90 ℃ pour démarrer la réaction.
La température est contrôlée à 90 ~ 100 ℃ et la pression est de 0 ~ 0,1 MPag (pression manométrique). Après avoir ajouté 500 kg d'oxyde d'éthylène, il est durci à 90 ~ 100 ℃ pendant 30 minutes et déchargé.
Le produit brut (concentration 40 ~ 45% en poids) synthétisé à l'étape précédente est envoyé vers un cristalliseur lourd à évaporation continue à double effet, et la méthode de fonctionnement en aval, d'alimentation continue et de décharge intermittente est utilisée, c'est-à-dire que la solution diluée est avancé vers un évaporateur à un effet.

Après une concentration préliminaire, la concentration atteint 55 ~ 60 % en poids, le liquide concentré entre dans un évaporateur à deux effets, puis est davantage concentré et évaporé à 72 ~ 75 % en poids, puis le liquide concentré entre dans la machine de cristallisation continue, après cristallisation à une vitesse constante. vitesse de refroidissement à 20 ~ 40 ℃, la suspension cristalline entre dans la centrifugeuse pour la séparation centrifuge, le solide entre dans le processus suivant et la liqueur mère retourne à l'évaporateur à deux effets pour continuer à participer à la concentration par évaporation.
Lorsque la teneur en éthylène glycol du produit atteint moins de 0,1 % en poids, l'iséthionate de sodium (2-hydroxyéthanesulfonate de sodium) est considéré comme qualifié.

Grâce à l'analyse et aux tests, la pureté du produit est supérieure à 99,5 % en poids.
Une petite quantité de liquide résiduel non cristallisable est extraite avec 3 fois plus de solvant.
L'agent d'extraction utilisé est l'éthanol anhydre.
Les produits d'hydroxyéthylsulfonate de sodium sont précipités dans de l'éthanol anhydre.
Une petite quantité d'eau et d'impuretés organiques, telles que l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol et le sulfonate d'hydroxyéthyle, entreront dans l'éthanol en phase liquide, puis entreront dans la centrifugeuse pour une séparation centrifuge.
Enfin, les cristaux seront séchés à 120°C dans un séchoir à disques, éliminant une petite quantité d'impuretés résiduelles de solvant et d'humidité du produit.
L'éthanol extrait utilisé est recyclé et réutilisé.
L'éthanol d'extraction peut être distillé et récupéré.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé chimique utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé comme tensioactif et agent nettoyant dans diverses formulations de soins de la peau et des cheveux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est dérivé de l'acide iséthionique et son sel de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.

Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-621-9

2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sel de sodium de l'acide iséthionique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, hydroxyéthanesulfonate de sodium, ester de sodium de l'acide iséthionique, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium (français), Natriumisethionat (allemand), Sodio isetionato (italien ), Sodio isetionato (espagnol), Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthylsulfonique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthylsulfonique, Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, 2-hydroxyéthyléthanesulfonate de sodium, Acide 2-hydroxyéthyléthanesulfonique de sodium , Ester de sodium de l'acide hydroxyéthylsulfonique, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, Iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium , iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium, iséthionate de sodium



APPLICATIONS


L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé dans la formulation de produits nettoyants doux et doux, tels que les shampoings.
Son application s'étend aux nettoyants pour le corps, contribuant à la production de mousses riches et luxueuses.

Dans les nettoyants pour le visage, l'iséthionate de sodium aide à éliminer les impuretés sans provoquer d'irritation.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un ingrédient clé des formulations sans sulfate, répondant à la demande d'options de nettoyage plus douces.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est souvent incorporé aux produits de soins pour bébés, garantissant une expérience nettoyante douce et apaisante.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle crucial dans la création de nettoyants pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques pour les peaux sensibles.
Dans les produits pour le bain, tels que les gels douche et les bains moussants, l’iséthionate de sodium améliore l’effet moussant global.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la formulation de savons doux pour les mains, tout en conservant des propriétés nettoyantes respectueuses de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les gommages du visage, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau tout en étant doux pour la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un choix privilégié pour les formulations douces et sans sulfate dans les produits conçus pour un usage quotidien.

En combinaison avec d'autres tensioactifs, l'iséthionate de sodium améliore les performances nettoyantes des articles de soins personnels.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans divers produits de soins de la peau, notamment les crèmes nettoyantes et les exfoliants doux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les shampooings sans sulfate, préservant l'intégrité des cheveux tout en assurant un nettoyage efficace.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la formulation de shampoings pour bébé doux et sans larmes, garantissant une expérience sûre et agréable.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans la création de lingettes douces pour le visage et de démaquillants.
Dans les produits de soins capillaires, l'iséthionate de sodium de qualité cosmétique aide à maintenir un cuir chevelu équilibré en éliminant les huiles et les impuretés sans effets agressifs.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les gommages corporels sans sulfate et hypoallergéniques, destinés aux personnes à la peau sensible.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les formulations sans sulfate pour les cheveux colorés, préservant ainsi l'éclat des teintures capillaires.

Son application dans des formulations douces et sans sulfate s’aligne sur la tendance croissante vers des produits nettoyants plus doux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la formulation de bains moussants sans sulfate, assurant une expérience de bain agréable.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les lingettes et tampons nettoyants pour le visage, offrant une solution efficace mais douce pour le démaquillage.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les formulations sans sulfate destinées aux personnes souffrant d'affections cutanées telles que l'eczéma ou la dermatite.

Dans des formulations douces et sans sulfate, le composé aide à créer des produits adaptés à un usage quotidien sur tous les types de peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un ingrédient polyvalent dans le développement de produits nettoyants doux et efficaces pour divers besoins des consommateurs.
Les applications de l'iséthionate de sodium de qualité cosmétique s'étendent à toute l'industrie cosmétique, contribuant à la formulation d'une large gamme d'articles de soins personnels doux et respectueux de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique trouve une application dans les masques faciaux sans sulfate, contribuant à une expérience de nettoyage douce et apaisante.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les nettoyants contre l'acné sans sulfate, offrant un nettoyage efficace sans exacerber l'irritation cutanée.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les formulations d'eau micellaire sans sulfate, favorisant un démaquillage et un nettoyage efficaces de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composant clé des nettoyants pour le corps sans sulfate et hypoallergéniques, destinés aux personnes ayant des sensibilités cutanées.
Dans les désinfectants pour les mains sans sulfate, il contribue à la formulation de produits qui nettoient sans dessécher excessivement.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les lavages intimes sans sulfate, garantissant une solution douce et au pH équilibré pour les zones sensibles.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les lingettes pour bébé sans sulfate et sans larmes, offrant un nettoyage en douceur pour la peau délicate.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les barres nettoyantes sans sulfate et sans parfum, offrant une option douce pour le nettoyage quotidien du corps.
Dans les nettoyants moussants sans sulfate, le composé contribue à la création de produits adaptés aux routines de nettoyage du visage.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les gommages exfoliants doux et sans sulfate, offrant une solution douce pour éliminer les cellules mortes de la peau.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les huiles de douche sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une expérience de nettoyage hydratante et douce.
Dans les gommages pour les pieds sans sulfate, le composé aide à éliminer la peau rugueuse sans compromettre le confort de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les toniques pour le visage sans sulfate, contribuant à l'élimination des impuretés résiduelles après le nettoyage.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les peelings du visage sans sulfate, offrant une exfoliation douce pour une peau plus lisse et revitalisée.
Dans les lotions pour le corps sans sulfate, de l'iséthionate de sodium peut être inclus pour procurer une sensation légère et non grasse.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les formulations de protection solaire sans sulfate et hypoallergéniques, contribuant à un nettoyage en douceur de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique trouve une application dans les bains de pieds sans sulfate, aidant à l'élimination des callosités cutanées.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les shampooings antipelliculaires sans sulfate, offrant une solution douce pour le nettoyage du cuir chevelu.
Dans les sérums pour le visage doux et sans sulfate, le composé peut contribuer aux formulations de préparation de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans des revitalisants capillaires doux et sans sulfate, aidant au démêlage sans effets agressifs.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les brumes corporelles sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une option de parfum rafraîchissant et doux.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les détergents à lessive sans sulfate et adaptés aux bébés, garantissant un nettoyage en douceur des vêtements des nourrissons.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue aux hydratants pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une hydratation sans irritation de la peau.
Dans les déodorants doux et sans sulfate, le composé peut être inclus pour améliorer la formulation globale respectueuse de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique trouve une application dans les lingettes de soins personnels douces et sans sulfate, offrant un nettoyage pratique en déplacement.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé dans les formulations nettoyantes douces et sans sulfate pour les personnes souffrant d'eczéma ou de psoriasis.
Dans les crèmes de massage du visage sans sulfate, il contribue à constituer une base douce et non irritante pour les routines de soins de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les baumes nettoyants pour le visage sans sulfate, offrant une solution de démaquillage apaisante et efficace.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les bombes de bain sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une expérience de bain douce et luxueuse.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les huiles de pré-rasage douces et sans sulfate, offrant une expérience de rasage douce et non irritante.
Présenté dans des lingettes humides sans sulfate et sans parfum, le composé assure un nettoyage doux et efficace de diverses surfaces.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les lingettes sous les bras sans sulfate et hypoallergéniques, offrant un contrôle pratique et doux des odeurs.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue aux lotions pour bébé sans sulfate et sans larmes, offrant une solution douce pour l'hydratation quotidienne.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les bases pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques, fournissant une base lisse pour l'application du maquillage.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les masques pour cuir chevelu sans sulfate et non décapants, favorisant un environnement de cuir chevelu équilibré et sain.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les crèmes pour cuticules sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une solution douce pour le soin des ongles et des cuticules.
Dans les dissolvants de cuticules doux et sans sulfate, le composé aide à adoucir et à éliminer l'excès de cuticules sans effets agressifs.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les assouplissants sans sulfate et sans danger pour les bébés, garantissant une douceur sans irritation de la peau.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue aux revitalisants capillaires sans sulfate et hypoallergéniques, offrant un démêlage et une hydratation en douceur.
Dans les poudres pour le visage douces et sans sulfate, le composé peut être inclus pour offrir un effet matifiant doux.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les masques pour les pieds sans sulfate et non irritants, procurant une hydratation et une exfoliation douce.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique joue un rôle dans les gommages corporels sans sulfate et hypoallergéniques pour les peaux sensibles, favorisant une exfoliation douce.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est inclus dans les shampooings pour animaux de compagnie sans sulfate et sans larmes, garantissant une expérience de bain douce et agréable pour les animaux de compagnie.
Dans les huiles pour cuticules sans sulfate et hypoallergéniques, l'iséthionate de sodium contribue à la formulation globale douce et nourrissante.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les feuilles d'assouplissant sans sulfate et adaptées aux bébés, offrant une douceur sans irritation.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les sprays fixateurs pour le visage sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une finition douce et non irritante pour le maquillage.

Dans les poudres pour les pieds douces et sans sulfate, le composé peut être inclus pour absorber l'humidité sans provoquer d'inconfort cutané.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la fabrication de lingettes pour animaux sans sulfate et sans déchirures, garantissant une solution douce pour le toilettage des animaux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est utilisé dans les sprays nettoyants nasaux sans sulfate et hypoallergéniques, offrant une solution douce pour l'hygiène nasale.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se trouve dans les bâtons de protection solaire doux et sans sulfate, contribuant à une protection solaire non grasse et respectueuse de la peau.



DESCRIPTION


L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé chimique utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est couramment utilisé comme tensioactif et agent nettoyant dans diverses formulations de soins de la peau et des cheveux.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est dérivé de l'acide iséthionique et son sel de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé organosoufré de formule chimique CH3CH2CH(NHSO3H)CO2H.
Lorsqu'il est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium (NaOH), il forme de l'iséthionate de sodium.
Cette conversion donne un tensioactif doux et soluble dans l'eau qui aide à la formation de mousses stables et crémeuses dans les produits cosmétiques comme les shampooings, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composé hydrosoluble largement utilisé dans les formulations cosmétiques.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est connu pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.
En tant que sel de sodium de l'acide iséthionique, il présente d'excellentes caractéristiques tensioactives.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est apprécié pour sa capacité à créer des mousses stables et luxueuses dans les produits de soins personnels.

En chimie cosmétique, il sert de détergent efficace et doux pour les applications nettoyantes.
L'iséthionate de sodium La qualité cosmétique est souvent choisie pour sa compatibilité avec les peaux sensibles et son faible potentiel d'irritation.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à la texture et à la sensation globales des formulations de soins de la peau et des cheveux.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est fréquemment utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et autres produits nettoyants.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique aide à éliminer la saleté, les huiles et les impuretés de la peau et des cheveux.
Grâce à sa nature douce, l'iséthionate de sodium convient à une utilisation quotidienne dans une variété d'articles de soins personnels.

Sa solubilité dans l’eau lui permet d’être facilement incorporé dans des formulations aqueuses.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique améliore l'expérience sensorielle des produits, offrant une sensation douce et crémeuse.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est souvent choisi pour les formulations ciblant les personnes à la peau sensible ou sèche.
Dans les produits pour le bain, il contribue à une mousse riche et mousseuse, améliorant ainsi l’expérience du bain.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique soutient la création de produits qui nettoient sans provoquer de sécheresse excessive.
En tant qu’ingrédient clé, il joue un rôle dans le maintien de la stabilité et de la durée de conservation des formulations cosmétiques.
La polyvalence de l'iséthionate de sodium de qualité cosmétique s'étend à divers articles de soins personnels, s'adaptant bien à diverses formulations.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique est un composant essentiel pour atteindre un équilibre entre efficacité et douceur dans les soins de la peau.
Sa capacité à générer de la mousse en fait un choix populaire pour les formulations nettoyantes douces et sans sulfate.
L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique se caractérise par sa grande pureté, garantissant la qualité et la cohérence des performances du produit.

L'iséthionate de sodium de qualité cosmétique contribue à l'efficacité globale des produits nettoyants sans compromettre le confort de la peau.
En soin capillaire, il aide à éliminer les impuretés tout en maintenant l’intégrité de la structure du cheveu.
La qualité cosmétique de l'iséthionate de sodium s'aligne sur l'objectif de l'industrie de créer des produits à la fois efficaces et respectueux de la peau.
La compatibilité de l'iséthionate de sodium avec divers ingrédients cosmétiques en fait un choix polyvalent pour les formulateurs.
Son inclusion dans les formulations souligne l'engagement à offrir une expérience de nettoyage agréable et efficace aux consommateurs.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C2H5O4SNa (l'iséthionate de sodium est le sel de sodium de l'acide iséthionique.)
Poids moléculaire : environ 142,11 g/mol
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium


Propriétés physiques:

État physique : Solide (apparaît généralement sous la forme d’une poudre cristalline blanche)
Odeur : Inodore
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Point de fusion : Décomposition d’environ 270-280°C (518-536°F)


Propriétés du tensioactif :

Type de tensioactif : Tensioactif anionique
Tension superficielle : l'iséthionate de sodium abaisse la tension superficielle de l'eau, contribuant ainsi à la formation de mousses et de mousses stables.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste ou si des difficultés respiratoires surviennent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Enlevez immédiatement les vêtements, chaussures et accessoires contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez immédiatement un médecin.
Apportez la FDS ou l'étiquette du produit si disponible.


Ingestion:

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche : Si la personne est consciente, rincer la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Fournissez la FDS ou l’étiquette du produit aux professionnels de la santé.


Conseils généraux :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pendant le sauvetage et le nettoyage.

Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique.
En cas d'ingestion, tenir compte du risque d'aspiration et surveiller la fonction respiratoire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et des vêtements de protection.
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il existe un risque de génération de poussière.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé de l'iséthionate de sodium.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où la substance est manipulée.
N'utilisez pas d'équipements ou d'ustensiles pouvant entrer en contact avec la substance à d'autres fins.

Compatibilité de stockage :
Conservez l'iséthionate de sodium à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Tenir à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues.

Évitez la formation de poussière :
Minimiser la génération de poussière pendant la manipulation pour réduire le risque d'exposition par inhalation.
Utiliser des mesures de confinement appropriées pour empêcher la dispersion de la poussière.

Prévenir les déversements :
Manipulez les contenants d'iséthionate de sodium avec précaution pour éviter les déversements.
Utiliser des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, pour contrôler et nettoyer rapidement les déversements.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'iséthionate de sodium dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Considérations relatives à la température :
Évitez les températures extrêmes.
Bien que l'iséthionate de sodium soit généralement stable, une exposition prolongée à des températures élevées peut entraîner une décomposition.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour disperser les vapeurs potentielles.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez l’iséthionate de sodium à l’écart des matériaux susceptibles de réagir avec lui ou de le dégrader.

Zones contrôlées :
Envisagez de stocker l'iséthionate de sodium dans des zones contrôlées avec un accès limité au personnel autorisé uniquement.

Durée de conservation :
Vérifiez l'étiquette du produit ou la documentation pour obtenir des informations sur la durée de conservation recommandée de la formulation spécifique d'iséthionate de sodium.

Manipulation de grandes quantités :
Lorsque vous manipulez de grandes quantités, suivez les pratiques d’hygiène industrielle et les procédures de sécurité appropriées.
Utiliser un équipement adapté pour le transfert et la manutention du matériel.

Procédures d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des mesures d'intervention en cas de déversement et les coordonnées des services d'urgence.

Urtica diocia extract ;urtica dioica extract; bichu booti extract; extract of the aerial parts of the nettle, urtica dioica l., urticaceae; nettle wort extract cas no: 84012-40-8

L'isoadipate est une huile sèche et légère à faible viscosité qui procure une agréable sensation de douceur et de non-gras sur la peau.
L'isoadipate est parfaitement adapté aux systèmes alcool-eau et réduit la sécheresse des formulations à base d'alcool.
L'isoadipate est un ester d'acide gras et un ester isopropylique.

CAS : 6938-94-9
MF : C12H22O4
MW : 230,3
EINECS : 230-072-0

Synonymes
bêta-dia ;bêta-dia ;Ceraphyl 230 ;ceraphyl230 ;Crodamol da ;crodamolda ;hexanedioate de diisopropyle ;ester diisopropylique de l'acide hexanedioique ;ADIPATE DE DIISOPROPYLE ;6938-94-9 ;Adipate d'isopropyle ;Ester diisopropylique de l'acide adipique ;Ceraphyl 230 ;Ester diisopropylique de l'acide adipique ;Prodipate ;Crodamol DA ;Standamul DIPA ;Ester bis(1-méthyléthyl) de l'acide hexanedioïque ;Wickenol 116 ;bêta-dia ;hexanedioate de dipropan-2-yle ;Schercemol DIA ;Tegester 504-D;Iso-adipate 2/043700;1,6-bis(propan-2-yl) hexanedioate;NSC 56587;Bis(1-méthyléthyl)hexanedioate;bis(1-méthyléthyl) hexanedioate;MFCD00026391;P7E6YFV72X;DTXSID5027641;CHEBI:34711;Acide hexanedioïque, ester 1,6-bis(1-méthyléthyle);NSC-56587;Adipate de diisopropyle;ADIPATE DE DISOPROPYLE;EINECS 230-072-0;UNII-P7E6YFV72X;BRN 1785346;Adipate de diisopropyle [IUPAC];AI3-06066;Ester de diisopropyle;Unimate DIPA;.bêta. dia;adipate de di-isopropyle;adipate de di-isopropyle;hexanedioate de diisopropyle #;EC 230-072-0;SCHEMBL15391;BIDD:ER0603;DTXCID507641;CERAPHYL 230 [VANDF];CHEMBL3184058;ADIPATE DE DIISOPROPYLE [II];FEMA NO. 4474;WLN: 1Y1&OV4VOY1&1;NSC56587;Tox21_200462;LMFA07010790;STL453777;AKOS015839638;NCGC00248634-01;NCGC00258016-01;BS-42287;DA-54445;SY053047;CAS-6938-94-9;ester bis-(1-méthyléthyl) de l'acide hexanedioïque;HY-134098;A0654;CS-0138054;NS00009336;E81725;W-104631;Q21705003;Z1137991589

L'isoadipate est un émollient de haute qualité et solvant pour actifs lipophiles.
L'isoadipate laisse la peau lisse et soyeuse après application.
Grâce à sa grande capacité d'étalement, l'isoadipate est très facile à répartir.
Le caractère huileux est faible pendant et après l'application.
L'isoadipate procure une agréable sensation de peau douce et non grasse.
L'isoadipate présente une excellente compatibilité avec les systèmes hydroalcooliques.
L'isoadipate réduit la sécheresse des formulations à base d'alcool.
L'isoadipate est utilisable comme adoucissant dans les vernis à ongles et les laques pour cheveux.
L'isoadipate présente une grande capacité de solubilisation pour les filtres UV solubles dans l'huile.
L'isoadipate est particulièrement adapté aux produits de soin doux pour la peau.
L'isoadipate est conforme aux normes chinoises.
L'isoadipate est une huile sèche et légère à faible viscosité qui procure une agréable sensation de peau douce et non grasse.
L'isoadipate est parfaitement adapté aux systèmes alcool-eau et réduit la sécheresse des formulations à base d'alcool.

IsoadipatePropriétés chimiques
Point de fusion : -1°C(lit.)
Point d'ébullition : 120 °C
Densité : 0,97 g/cm3
Pression de vapeur : 0,26-5,946 Pa à 20-25℃
FEMA : 4474 | ADIPATE DE DIISOPROPYLE
Indice de réfraction : 1,4220-1,4250
Fp : 124 °C
Température de stockage : scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 1 000 g/L dans des solvants organiques à 20 ℃
Forme : liquide clair
pka : 0 [à 20 ℃]
Densité relative : 0,963～0,970 (20/4℃)
Couleur : incolore à presque incolore
Odeur : à 100,00 %. ester doux gras acide
Type d'odeur : ester
Solubilité dans l'eau : 180-500 mg/L à 25-26℃
Numéro JECFA : 1966
LogP : 3,389 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 6938-94-9 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Isoadipate (6938-94-9)
Système de registre des substances EPA : Isoadipate (6938-94-9)

BANANA OIL; ISOAMYL ACETATE, N° CAS : 123-92-2. Nom INCI : ISOAMYL ACETATE. Nom chimique : Isopentyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-662-3. Noms français : 3-METHYL-1-BUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ETHANOATE; ACETATE D'ISOAMYLE; ACETATE D'ISOPENTYLE; ACETATE DE METHYL-3 BUTYLE; ACETIC ACID 3-METHYLBUTYL ESTER ;Acétate d'isoamyle. Noms anglais : ACETIC ACID ISOAMYL ESTER; ACETIC ACID ISOPENTYL ESTER; BANANA OIL; Isoamyl acetate; ISOAMYL ACETIC ESTER; ISOAMYL ETHANOATE ISOPENTYL ACETATE; ISOPENTYL ALCOHOL, ACETATE; Pentyl acetate, all isomers [123-92-2]. Utilisation : L'acétate d'isoamyle a beaucoup d'applications industrielles, notamment : comme saveur artificielle de poire ou de banane dans les aliments, dans les produits pour masquer les odeurs, comme test qualitatif pour les appareils respiratoires (test de l'huile de banane) en tant que solvant pour des vernis et des laques, dans les vernis à ongles, dans les films photographiques

ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE, N° CAS : 67634-00-8. Nom INCI : ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE. Nom chimique : Acetic Acid, (3-Methylbutoxy), 2-Propenyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 266-803-5 Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ISOAMYL BUTYRATE, N° CAS : 106-27-4, Nom INCI : ISOAMYL BUTYRATE. Nom chimique : 3-Methylbutyl Butanoate. N° EINECS/ELINCS : 203-380-8. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ISOAMYL CINNAMATE, N° CAS : 7779-65-9. Nom INCI : ISOAMYL CINNAMATE, Nom chimique : 2-Propenoic Acid, 3-Phenyl-, 3-Methylbutyl Ester. N° EINECS/ELINCS : 231-931-2. Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

ISOAMYL LAURATE, N° CAS : 6309-51-9, Nom INCI : ISOAMYL LAURATE. Nom chimique : Isopentyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 228-626-1. Classification : Huile estérifiée. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Isoamyl Cocoate. ISOAMYL COCOATE is classified as : Emollient; Skin conditioning. Chem/IUPAC Name: Isoamyl Cocoate is the ester of isoamyl alcohol and Coconut Acid. It conforms to the formula: (structure)where RCO- represents the coconut acid radical.A natural emollient ester derived from sugar beets and coconut oil. It's a very light liquid that absorbs quickly into the skin and has a non-oily skin feel. Item Number:170595CAS Number:6309-51-9Mfr: APPEARANCE: COLORLESS TO YELLOWISH LIQUID WITH SLIGHT SPECIFIC ODOR DESCRIPTION: Is a very light emollient that is completely based on natural raw materials. It has a low viscosity, low oiliness and absorbs easily. It is produced by enzymatic catalyis.

ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 71617-10-2. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : Isopentyl p-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 275-702-5. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

ISOAMYL SALICYLATE, N° CAS : 87-20-7, Nom INCI : ISOAMYL SALICYLATE, Nom chimique : Isopentyl 2-Hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 201-730-4. Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ISOBORNEOL, N° CAS : 124-76-5, Nom INCI : ISOBORNEOL Nom chimique : exo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol N° EINECS/ELINCS : 204-712-4 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Isoascorbic Acid; D-erythro-Hex-2-enoic acid γ-lactone; D-Araboascorbic acid; Erythorbic acid; Glucosaccharonic acid; NSC 8117; cas no: 89-65-6

ISOBORNYL ACETATE, N° CAS : 125-12-2, Nom INCI : ISOBORNYL ACETATE, Nom chimique : Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-, N° EINECS/ELINCS : 204-727-6, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 1,7,7-TRIMETHYLBICYCLO(2.2.1)HEPTAN-2-OL ACETATE; ACETATE D'ISOBORNYLE; BICYCLO(2.2.1)HEPTAN-2-OL, 1,7,7-TRIMETHYL-, ACETATE, EXO-; ESTER ISOBORNYLIQUE DE ; L'ACIDE ACETIQUE. Noms anglais : ACETIC ACID, ISOBORNYL ESTER; BORNEOL ACETATE; ISOBORNEOL, ACETATE; ISOBORNYL ACETATE. Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits pharmaceutiques, agent de saveur

L'isobornéol, également connu sous le nom de bornéol, appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
L'isobornéol est un alcool monoterpénoïde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales.
L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique, comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.

Numéro CAS : 124-76-5
Numéro CE : 204-712-4
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire (g/mol) : 154,253

L'isobornéol est un composé organique bicyclique et un dérivé terpénique.
Le groupe hydroxyle de ce composé est placé en position exo.

Le diastéréoisomère endo est appelé bornéol.
Étant chiral, l'isobornéol existe sous forme d'énantiomères.

L'isobornéol ((±)-isobornéol) est un alcool monoterpénoïde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales.
L'isobornéol est un puissant inhibiteur du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1)

L'isobornéol, également connu sous le nom de bornéol, appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
Ce sont des monoterpénoïdes contenant exactement 2 anneaux, qui sont fusionnés l'un à l'autre.

Les monoterpénoïdes sont des terpènes qui contiennent 10 atomes de carbone et sont composés de deux unités isoprène.
La biosynthèse des monoterpènes est connue pour se produire principalement par la voie méthyl-éritritol-phosphate (MEP) dans les plastes.

Le diphosphate de géranyle (GPP) est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des monoterpènes cycliques.
Le GPP subit plusieurs réactions de cyclisation pour donner un nombre varié d'arrangements cycliques.

Le bornéol peut être synthétisé en réduisant le camphre par la réaction de Meerwein‚ ÄìPonndorf‚ ÄìVerley, un processus réversible et peu coûteux.
L' isomère isobornéol peut être produit dans la réduction cinétiquement contrôlée du camphre avec du borohydrure de sodium , qui est rapide et irréversible.
Le (-)-isobornéol est un composé neutre, un solide cristallin blanc avec une odeur boisée herbacée camphrée balsamique et une saveur boisée terreuse camphrée à la menthe camphrée.

Le bornéol ou isobornéol est un composé organique naturel présent dans l'huile essentielle de nombreuses plantes telles que la camphre, l'armoise, la beauté, le camphre Ngai, le gingembre aromatique.

L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique, comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.
L'isobornéol est également utilisé dans les parfums.

L'isobornéol, également connu sous le nom d'alcool isobornylique, appartient à la classe des composés organiques appelés monoterpénoïdes bicycliques.
Ce sont des monoterpénoïdes contenant exactement 2 anneaux, qui sont fusionnés l'un à l'autre.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur l'Isoborneol.

L'isobornéol est un dérivé terpénique.
L'isobornéol est préparé par hydratation et réarrangement du camphène/pinène.
L'isobornéol est couramment utilisé comme agent de saveur et de parfum

Applications de l'isobornéol :
L'isobornéol est utilisé dans la formulation de parfums de produits chimiques quotidiens
L'isobornéol est utilisé dans les saveurs quotidiennes et industrielles

L'isobornéol est utilisé dans la production de romarin et de lavandula angustifolia
L'isobornéol est utilisé comme antiseptique.

L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique, comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.
L'isobornéol est également utilisé dans les parfums.

Utilisations de l'isobornéol :
L'isobornéol est utilisé comme arôme synthétique.
Dans les préparations en vente libre contenant moins de 11 % de camphre, l'isobornéol a été utilisé comme antimite, médicament topique contre les feux sauvages, liniment musculaire et antitussif inhalé à la vapeur.
L'isobornéol est utilisé dans les parfums.

La répulsion de l'isobornéol monoterpénoïde bicyclique d'origine végétale sur les termites souterrains a été évaluée dans des essais biologiques à court terme en laboratoire.
Selon la concentration, l'application d'isobornéol sur différents types de sol a été efficace pour créer des barrières de sol répulsives, qui n'ont pas été pénétrées par les travailleurs de Reticulitermes santonensis De Feytaud ou R. flavipes Kollar dans les 2 semaines suivant l'ajout d'isobornéol au substrat.

Les barrières traitées à l'isobornéol n'ont pas affecté la survie des termites.
La biodisponibilité de l'ingrédient actif a diminué avec l'augmentation de la teneur en argile du sol.
L'évaporation de l'isobornéol du sol traité augmentait avec l'augmentation de la taille des particules du substrat et pouvait être réduite en recouvrant la surface du sol.

Utilisations industrielles :
Ingrédients du parfum
Agents odorants
Agents odorants
Autre précisez)

Utilisations grand public :
Produits d'entretien de l'air
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits de lessive et de vaisselle
Utilisation non TSCA
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Fragrance
Agents odorants

Solubilité de l'isobornéol :
Insoluble dans l'eau.
Soluble dans le dipropylène glycol, l'alcool éthylique (1 g dans 2 ml. 70 % d'alcool).

Préparation de l'Isobornéol :
L'isobornéol est synthétisé commercialement par hydrolyse de l'acétate d'isobornyle.
Ce dernier est obtenu par traitement du camphène par l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide fort.

L'isobornéol peut également être produit par réduction du camphre.

Dérivés d'isobornéol comme ligands chiraux :
Les dérivés de l'isobornéol sont utilisés comme ligands en synthèse asymétrique.

(2S)-(-)-3-exo-(morpholino)isobornéol ou MIB avec un substituant morpholine en position α-hydroxyle.
(2S)-(-)-3-exo-(diméthylamino)isobornéol ou DAI avec un substituant diméthylamino en position α-hydroxyle

Absorption, distribution et excrétion de l'isobornéol :
Les absorptions percutanées de camphène, d'acétate d'isobornéol, de limonène, de menthol et d'alpha-pinène comme constituants d'un bain moussant (Pinimenthol) ont été mesurées sur des animaux en utilisant des ingrédients radiomarqués.
Les mesures pharmacocinétiques ont montré des concentrations sanguines maximales pour tous les ingrédients testés 10 min après le début de l'absorption percutanée.

Aucun des ingrédients n'a été préférentiellement absorbé.
Les niveaux sanguins de tous les ingrédients après 10 min d'absorption percutanée étaient une fonction directe de la taille de la zone cutanée concernée.

Méthodes de fabrication de l'isobornéol :
Par hydrolyse de l'acétate d'isobornyle ou par réduction catalytique du camphre (isomères d et l); le composé optiquement inactif peut être préparé en traitant le camphène avec un mélange 1:1 d'acide sulfurique et d'acide acétique glacial puis en hydrolysant l'acétate d'isobornyle.

Informations générales sur la fabrication de l'isobornéol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette

Méthodes analytiques de laboratoire de l'isobornéol :

Méthode : USGS-NWQL O-1433-01 ; Mode opératoire : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse.
Analyte : isobornéol.
Matrice : eaux usées filtrées et échantillons d'eau naturelle.
Limite de détection : 0,11 ug/L.

Méthode : USGS-NWQL O-4433-06.
Mode opératoire : extracteur liquide-liquide en continu avec chromatographie en phase gazeuse avec détection par spectrométrie de masse.
Analyte : isobornéol.
Matrice : échantillons entiers d'eaux usées et d'eaux environnementales.
Limite de détection : 0,05 ug/L.

La méthode de chromatographie en phase gazeuse (GC)-RMN est décrite pour détecter l'isobornéol dans les préparations commerciales de bornéol.

Isobornéol détecté par analyse chromatographique avec absorption préalable.
La détermination a été faite par la méthode de référence interne avec le naphtalène comme référence.

La résolution des composés chiraux a joué un rôle important dans le domaine pharmaceutique, impliquant des études détaillées des activités pharmacocinétiques, physiologiques, toxicologiques et métaboliques des énantiomères.
Ici, une méthode fiable par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) couplée à un détecteur de rotation optique a été développée pour séparer les énantiomères d'isobornéol.

Une phase stationnaire chirale recouverte de tris(3, 5-diméthylphénylcarbamate) de cellulose a montré les meilleures performances de séparation pour les énantiomères d'isobornéol dans la phase normale parmi quatre garnitures chirales de polysaccharide.
Les effets des modificateurs alcooliques et de la température de la colonne ont été étudiés en détail.

La résolution du racémate d'isobornéol a affiché une tendance à la baisse ainsi qu'une augmentation de la teneur en éthanol et de la température de la colonne, indiquant que moins d'éthanol dans la phase mobile et une température plus basse étaient favorables à ce processus.
De plus, deux énantiomères d'isobornéol ont été obtenus via une technique HPLC chirale semi-préparative dans des conditions optimales, et caractérisés en outre par HPLC analytique et par spectroscopie expérimentale et calculée de dichroïsme circulaire vibrationnel (VCD), respectivement.

Le spectre VCD de la solution du premier composant élué était cohérent avec le modèle calculé de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) basé sur la configuration SSS, indiquant que cet énantiomère devrait être (1S, 2S, 4S)-(+)-isobornéol.
En bref, ces résultats ont fourni des informations fiables pour établir une méthode d'analyse, de séparation préparative et de configuration absolue des composés chiraux sans groupes chromophores typiques.

Manipulation et stockage de l'isobornéol :

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec.

Stockage de l'isobornéol :
Eviter le contact avec la lumière
Conserver à l'écart des substances incompatibles

Stocker et manipuler conformément à toutes les réglementations et normes en vigueur
Conservez dans un endroit frais et sec
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé

Lutte contre l'incendie de l'isobornéol :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Informations complémentaires :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Mesures de libération accidentelle d'isobornéol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas l'isobornéol entrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Contenir le déversement, puis recueillir avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Contenir le déversement, ramasser avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et transférer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'isobornéol :
Recyclez toute portion inutilisée d'isoborneol pour son utilisation approuvée ou renvoyez l'isoborneol au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'isobornéol sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'isobornéol est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Brûler dans un incinérateur chimique équipé d'une post-combustion et d'un épurateur, mais faire très attention lors de l'allumage car l'isobornéol est hautement inflammable.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer l'Isoborneol.

Emballages contaminés :
Jeter comme isobornéol non utilisé.

Identifiants de l'Isobornéol :
Numero CAS:
+ : 16725-71-6 j
- : 10334-13-1
RAC : 124-76-5

ChEBI+:CHEBI:191949

ChEMBL :
+ : ChEMBL4294644
- : ChEMBL3560760

ChemSpider :
+ : 16739225
-: 4882019

CID PubChem :
+ : 6973640
- : 6321405

UN II :
+ : 8GDX32M6KF
- : 20U67Z994U
moteur : L88RA8N5EG

Numéro ONU : 1312
InChI + : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7 -,8-,10+/m0/s1

Clé:
DTGKSKDOIYIVQL-OYNCUSHFSA-N
Légende - : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7 -,8-,10+/m1/s1

Clé : DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

SOURIRES :
+ : C[C@]12CC[C@H](C1(C)C)C[C@@H]2O
- : C[C@@]12CC[C@@H](C1(C)C)C[C@H]2O
circuit : CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

Formule empirique (notation Hill) : C10H18O
Numéro CAS : 124-76-5
Poids moléculaire : 154,25
Numéro CE : 204-712-4
Numéro MDL : MFCD00074821
ID de la substance PubChem : 24895930
NACRES : NA.22

CAS : 124-76-5
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire (g/mol) : 154,253
Numéro MDL : MFCD00074821
Clé InChI : DTGKSKDOIYIVQL-SZBHIRRCSA-N
Synonyme : dl-isobornéol
PubChem CID : 126961757
Nom IUPAC : (1R,3R)-4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
SOURIRES : CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

Propriétés de l'isobornéol :
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,253 g·mol−1
Aspect : solide blanc ou incolore
Point de fusion : 212–214 ° C (414–417 ° F; 485–487 K) + ou -; 210–215 °C pour rac

Niveau de qualité : 100
Dosage : 95 %
mp : 212-214 °C (subl.) (lit.)
Chaîne SOURIRE : [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
InChI : 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m1/s1
Clé InChI : DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

Formule : C10H18O
Pureté : > 70,0 % (GC)
Couleur/Forme : Poudre blanche à presque blanche à cristal
InChI : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3
Clé InChI : InChIKey=DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1(C)C2CCC1(C)C(O)C2
MDL : MFCD00066426
Point de fusion : 201 °C
Point d'éclair : 201 °C
Code SH : 2906190090

Poids moléculaire : 154,25 g/mol
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 154,135765193 g/mol
Masse monoisotopique : 154,135765193 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 185
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'Isobornéol :
Point de fusion : ∼210°C (sublimation)
Point d'éclair : 74 °C (165 °F)
Odeur : Forte
Quantité : 25 g
Numéro ONU : UN1325
Beilstein : 4126091
Indice Merck : 14,5128
Poids de la formule : 154,25
Pourcentage de pureté : 95 %
Nom chimique ou matériau : (±)-isobornéol

Noms de l'isobornéol :

Nom IUPAC :
(1S,2S,4S)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptane-2-ol, (1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptane-2- ol

Synonymes d'isobornéol :
Isobornéol
(-)-Isobornéol
124-76-5
DL-isobornéol
Isocamphol
L-isobornéol
Alcool isobornylique
(-)-(2R)-isobornéol
Isobornéol, (-)-
Alcool 2-exo-bornylique
10334-13-1
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
(-)-Bornan-2-exo-ol
FEMA n° 2158
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Forme isobornéol (1R,2R,4R) [MI]
L88RA8N5EG
Exobornéol
DTXSID2042060
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
NSC 26350
20U67Z994U
exo-2-hydroxy-1,7,7-triméthylnorbornane
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-
(1R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2alpha-ol
Isobornéol, DL-
Isoboméol
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
2-Bornanol, exo-
2-Camphanol, exo-
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol
507-70-0
UNII-L88RA8N5EG
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, exo-
b-Camphol
NSC-26350
UNII-20U67Z994U
HSDB 2843
EINECS 204-712-4
Isobornéol, 95%
BRN 4126091
ISOBORNÉOL,DL-
ISOBORNÉOL [MI]
AI3-14113
ISOBORNÉOL [FCC]
ISOBORNÉOL [FHFI]
ISOBORNÉOL [HSDB]
Isobornéol, >=95%, FG
SCHEMBL115722
1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, exo-
Isobornéol, étalon analytique
ISOBORNÉOL,(+/-)-
CHEMBL3560760
DTXCID0022060
FEMA 2158 ?
HY-N2004
Tox21_301645
MFCD00074821
AKOS028109482
NCGC00255879-01
BS-43851
CAS-124-76-5
CS-0018324
EN300-179986
EN300-760916
A828291
J-005169
Q15644616
(1R,3R,4R)-4,7,7-triméthyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanol
(1R,3R,4R)-4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
rel-(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R*,2R*,4R*)-1,7,7-Triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(-)-Isobornéol
(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Nom ACD/IUPAC]
(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
(1R,2R,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
10334-13-1 [RN]
124-76-5 [RN]
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)- [ACD/Nom de l'index]
exo-2-Borneol
exo-bornéol
ISOBORNÉOL [Wiki]
ISOBORNÉOL, (-)-
(+)-isobornéol
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthyl-2-norbornanol
(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylnorbornan-2-ol
(1R,2R,4R)-isobornéol
(1R,2R,4R)-rel-1,7,7-triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R,3R,4R)-4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
(1R,4R,6R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-6-ol
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol [Nom ACD/IUPAC]
10385-78-1 [RN]
507-70-0 [RN]
874571-72-9 [RN]
b-Camphol
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-triméthyl-, (1R,2R,4R)-rel-
exo-1,7,7-triméthylbicyclo(2.2.1)-2-heptanol
exo-1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol
exo-2-Bornanol
exo-2-camphanol
iso-Camphol
Isocamphol
MFCD18086994 [numéro MDL]
manquant
rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

Isobornyl Acetate Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days). IDENTIFICATION: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a natural component in many plants. USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). If Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (USEPA/OPP Pesticide Code: 128875) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is as an intermediate in the production of camphor. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is prepared from camphene and acetic acid in the presence of acidic catalysts (e.g., sulfuric acid), or on a styrene-divinylbenzene acid ion-exchanger. Residues of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. IDENTIFICATION AND USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in soaps, detergents, creams and lotions and perfumes. HUMAN STUDIES: A maximization test was carried out on 25 volunteers. The material was tested at a concentration of 10% and produced no sensitization reactions. ANIMAL STUDIES: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) applied full strength to intact or abraded rabbit skin for 24 hr under occlusion was mildly irritating. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was administered daily to rats in doses of 0, 15, 90 or 270 mg/kg bw for 13 wk. Male rats had signs of nephrotoxicity at 90 mg/kg and 270 mg/kg/day, as well as signs of hepatotoxicity at 270 mg/kg. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was investigated in a 1-generation reproduction study in rats and it did not produce developmental toxicity. Increased incidences of excess salivation occurred in parent generation male and female rats at 100 and/or 300 mg/kg/d throughout the dosage period, and low incidences of urine-stained abdominal fur were seen in females at 300 mg/kg/d during the gestation period. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor and as a flavoring agent may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding needle odors and theater sprays will result in its direct release to the environment. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is reported in a wide variety of herbs and other plants. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C indicates Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 420. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil. Using the OECD Biodegradability test, isoborneol acetate was biodegraded in 10 days, suggesting that biodegradation is an important environment fate process in soil or water. If released into water, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 17 hrs and 9.5 days, respectively. An estimated BCF of 320 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process as indicated by estimated base-catalyzed second-order half-lives of 2.3 yrs and 84 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is reported in a wide variety of herbs and other plants(1). It is a natural emmission from pine and fir trees(2). The compound is reported as occurring in thymus, Parmesan cheese, dill herb, Ocimum basilicum, rosemary and custard apple(3). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s production and use in toilet waters, bath preparations, antiseptics, soaps, making synthetic camphor(1) and as a flavoring agent(1,2) may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in compounding pine needle odors and theater sprays(1) will result in its direct release to the environment(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 420(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-5 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(2) and exists as a liquid under environmental conditions; therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil. Using the OECD Biodegradability test, isoborneol acetate was biodegraded in 10 days(3), suggesting that biodegradation is an important environment fate process in soil(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate), which has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 50 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 7.7X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was biodegraded in 10 days in the OECD Ready Biodegradability test. The compound was 29.0 and 99.8% removed in wastewater treat plants under primary gravitational settling and activated sludge treatement process, respectively(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.7X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 50 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 9.5X10-2 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(1); this corresponds to half-lives of 2.3 yrs and 84 days at pH values of 7 and 8, respectively(1). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 320 was calculated in fish for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)(SRC), using a log Kow of 4.30(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) can be estimated to be 420(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to moderate mobility in soil(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) readily hydrolyzes (within hours) to isobornyl alcohol during the first step of its biochemical pathway. The alcohol will become conjugated with glucoronic acid and be excreted in the urine (expected within hours to days). IDENTIFICATION: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a colorless to straw-colored liquid. It has an odor like pine needles. It is not very soluble in water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a natural component in many plants. USE: Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is an important commercial chemical. It is used in perfuming soaps, air fresheners and in making camphor. It is also used as a flavoring ingredient. EXPOSURE: Workers that use Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, dermal contact and consumption of food flavored with Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). If Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Allergic skin reactions were not observed in volunteers following direct skin exposure. Other data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to produce toxic effects in humans were not available. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a mild skin irritant in laboratory animals. Kidney and liver damage and changes in kidney function were reported in laboratory animals following repeated exposure to moderate-to-high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) over time. No effects were reported at low doses. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was reported in laboratory animals exposed to high oral doses of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) before and during pregancy. Data on the potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (USEPA/OPP Pesticide Code: 128875) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is used in large amounts for perfuming soap, bath products, and air fresheners. However, the major use of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is as an intermediate in the production of camphor. The Henry's Law constant for Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is estimated as 9.5X10-5 atm-cu m/mole(SRC) developed using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 17 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 9.5 days(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC).Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) has an estimated vapor pressure of 0.11 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(13) and exists as a liquid under environmental conditions: therefore, Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may volatilize from dry soil(SRC). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) dissipated within one week when added along with 21 other fragrance materials to a Georgetown, DE anaerobically digested municipal sludge and applied to four soils (sandy agricultural loam, silty midwestern agrigultural loam, high organic carbon soil, and a highly weathered oxide-rich soil)(3). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was reported at an average concentration of 5,130 ng/L in municipal wastewater influent and an average concentration of 24 ng/L in treated effluent, following a 3-day period in September 1997 at an activated sludge treatment plant in Loveland, OH. Influent and effluent average concentrations of 2,830 and 58 ng/L, respectively, when subjected to trickling filter wastewater treatment(1). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was present in frankfurters in both 30% and 5% fat content samples analyzed(1). It was tested for but not detected in headspace volatiles from frankfurters(2). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) was detected not qunatified in emissions from pine-scented plug-in air fresheners(1). Occupational exposure to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate). Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is conifer herbal camphoraceous coniferous earthy pineneedle pine balsamic camphor aromatherapy lilac mens fougere needle woody lavender spruce citrus nutmeg ginger meat fruit-flavour. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (an isomer of bornyl acetate) is a component of many essential oils, which was observed to be inhibitory to microorganisms. It was also shown to have sedative effect on mice after inhalation. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is mainly used in cosmetics as a flavor and fragrance agent. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) (IBCH, Sandenol) is an organic compound used primarily as a fragrance because of its aroma which is similar to sandalwood oil. Its chemical structure is closely related to that of both α-Santalol and β-Santalol,[3] which are the primary constituents of sandalwood oil. Sandalwood trees are endangered due to overharvesting,[4] leading to a high cost for the natural oil. IBCH is therefore produced as an economical alternative to the natural product. Applications of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is one of the most important chemicals used in the perfumery industry. It is used in toiletries and soaps as a flavoring agent and antiseptics. One of main applications is as an intermediate to produce camphor. Solubility of Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) Not miscible or difficult to mix with water. Isobornyl acetate (izobornil asetat, isobornyl acetate) is a kind of acetate ester. It can be manufactured through the esterification between acetate and camphene. It is a kind of flavoring agent with fragrance. It can be used as the intermediate needed for producing medical synthetic camphor.

1-Hydroxymethylpropane; Isopropylcarbinol; 2-Methyl-1-Propanol; Isobutyl alcohol; Isopropylcarbinol; Fermentation butyl alcohol; 1-Hydroxymethylpropane; 2-Methylpropanol; 2-Methylpropan-1-ol; 2-Methylpropanol-1; 2-Methylpropyl alcohol; Butanol-iso; Alcool isobutylique; Isobutylalkohol; cas no:78-83-1

HYPOPHOSPHORUS ACID; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico (Spanish); cas no: 6303-21-5

SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0

ISOBUTYL PALMITATE, N° CAS : 110-34-9, Nom INCI : ISOBUTYL PALMITATE, Nom chimique : Isobutyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 203-758-2. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

cas no 110-19-0 Acetic acid, 2-methylpropyl ester; Acetic acid, isobutyl ester; beta-Methylpropyl ethanoate; 2-Methyl-1-propyl acetate; 2-Methylpropyl acetate; Acetate d'isobutyle (French); Isobutyl acetate; Isobutylester kyseliny octove (Czech);

1- amino-2-methyl propane 1- amino-2-methylpropane monoiso butyl amine iso butylamine 2- methyl propanamine 2- methyl propyl amine 2- methyl-1-aminopropane 2- methyl-1-propanamine 2- methyl-1-propylamine 3- methyl-2-propyl amine 2- methylpropan-1-amine 2- methylpropanamine 2- methylpropylamine 1- propanamine, 2-methyl- iso propylmethylamine valamineCAS Number: 78-81-9

Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol; cas no: 108-11-2

as no 543-27-1 Isobutyl chlorocarbonate; Isobutyl chloroformate; 2-Methylpropyl carbonochloridate; 2-Methylpropyl chloroformate; Chlorocarbonic acid isobutyl ester; Carbonochloridic acid 2-methylpropyl ester; Chloroformic acid isobutyl ester;

cas no 13361-31-4 Cyanoacetic Acid Isobutyl Ester; Isobutyl Cyanoethanoate; 2-Methylpropyl cyanoacetate; Acetic acid, cyano-, isobutyl ester;

cas no 97-85-8 2-Methylpropyl isobutyrate; Isobutyl isobutyrate; IBIB; 2-Methyl-1-propyl 2-methylpropanoate; 2-Methylpropyl 2-methylpropanoate; 2-Methylpropyl 2-methylpropionate; 2-Methylpropyl isobutyrate; Isobutyl 2-methylpropanoate; Isobutyl isobutanoate; Isobutylester kyseliny isomaselne; Isobutyric acid isobutyl ester; 2-mMthylpropanoic acid 2-methylpropyl ester;

cas no 97-86-9 2-methyl-2-propenoic acid, 2-methylpropyl ester; iBMA; 2-methylpropyl methacrylate; 2-methylpropyl 2-methylpropenoate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-methylpropyl ester; Isobutylester kyseliny methakrylove; Methacrylate d'isobutyle;

ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0

ISOBUTYL SALICYLATE, N° CAS : 87-19-4, Nom INCI : ISOBUTYL SALICYLATE Nom chimique : 2-Methylpropyl 2-Hydroxybenzoate N° EINECS/ELINCS : 201-729-9 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ISOBUTYL STEARATE, N° CAS : 646-13-9, Nom INCI : ISOBUTYL STEARATE, Nom chimique : Isobutyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 211-466-1. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISOBUTYLPARABEN, N° CAS : 4247-02-3, Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

ISOCETYL ALCOHOL, N° CAS : 36311-34-9. Nom INCI : ISOCETYL ALCOHOL, Nom chimique : Isohexadecanol. N° EINECS/ELINCS : 252-964-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5

2-propenoic acid, (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester; acrylic acid isobornyl ester; 2- propenoic acid, 1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl ester, exo- cas no : 5888-33-5

Isoceteth-20 is a polyethylene glycol ether formed by the ethoxylation of iso-cetyl alcohol; with the general formula HO(C2H4O)nC16H33 where n has an average value of 20. It is a nonionic surfactant used as an emulsifier in some personal care products. However, as iso-cetyl alcohol is rare in nature isoceteth-20 does not see widespread use.Polyethylene glycol monoisohexadecyl ether; Polyethylene glycol isocetyl ether. A handy helper ingredient that works as an emulsifier or solubilizer to include oil-loving ingredients (such as fragrance) into water-based products. high HLB non-ionic surfactant that is an outstanding solubilizer and emulsifier. It also exhibits excellent foaming characteristics in comparison with other ethoxylated non-ionic surfactants. The Series of surfactants are polyoxyethylene vegetable-based fatty ethers derived from lauryl, cetyl, stearyl and oleyl alcohols. These materials are naturally derived, mild, and virtually odorless nonionic surfactants, and as a series, offer a diverse set of emulsifying characteristics allowing them to confer unique bodying, spreading and stabilizing properties to emulsions.APPEARANCE Clear colorless liquid DESCRIPTION Mild solubilizer and non-ionic surfactant for use in skin and hair care applications. Excellent performance as O/W emulsifier and co-emulsifier for creams and lotions. Outstanding solubilizing properties for lipophilic ingredients. Provides enhanced foam in shampoos and shower gels FUNCTION Frequently used to solubilize perfumes or other liphophilic ingredients into water. It performs as an outstanding stabilizer and emulsifier. It exhibits excellent foaming characteristics in comparison with other ethoxylated nonionic surfactants and unlike ester-type nonionic surfactants. SYNONYMS BRIJ IC20-70-LQ-(AP); Arlasolve 200 L [Isoceteth-20]; Isoceteth-20 Liquid; Uniceth-IC20LUniceth-IC20L; Polyethylene glycol monoisohexadecyl ether; Polyethylene glycol isocetyl ether STORAGE Store in a cool, dry area away from heat, sparks, flame, or smoking. Avoid extreme heat and ignition sources. Store away from oxidizers.

ISOCETYL BEHENATE, N° CAS : 94247-28-6. Nom INCI : ISOCETYL BEHENATE. Nom chimique : Isohexadecyl docosanoate. N° EINECS/ELINCS : 304-205-9. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISOCETYL MYRISTATE, N° CAS : 83708-66-1, Nom INCI : ISOCETYL MYRISTATE, Nom chimique : Tetradecanoic acid, isohexadecy ester.Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISODECYL ISONONANOATE, N° CAS : 59231-35-5 / 41395-89-5, Nom INCI : ISODECYL ISONONANOATE, Nom chimique : Isodecyl 3,5,5-trimethylhexanoate, N° EINECS/ELINCS : 261-674-1, Ses fonctions (INCI).Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) IUPAC Name 14-methylpentadecyl hexadecanoate ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI InChI=1S/C32H64O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-23-26-29-32(33)34-30-27-24-21-18-15-12-13-16-19-22-25-28-31(2)3/h31H,4-30H2,1-3H3 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) InChI Key OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Formula C32H64O2 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) CAS 127770-27-8 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) UNII 355356620Z ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) DSSTox Substance ID DTXSID2074584 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Compounds Similar Compounds 5,069 Records ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Related Substances Same 18 Records ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Use Classification Cosmetics -> Emollient; Skin conditioning ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Molecular Weight 480.8 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) XLogP3-AA 14.9 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Donor Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Rotatable Bond Count 29 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Exact Mass 480.490631 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Monoisotopic Mass 480.490631 g/mol ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Heavy Atom Count 34 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Formal Charge 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Complexity 391 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Isotope Atom Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Atom Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Atom Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Defined Bond Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Covalently-Bonded Unit Count 1 ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) Compound Is Canonicalized Yes ISOCETYL PALMITATE Properties Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).The cetyl ester of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.Excess carbohydrates in the body are converted to ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. As a consequence, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major body component of animals. In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat, and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk. Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.Hydrogenation of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) increases the risk of developing cardiovascular disease,based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.Treatment of commercially available 2-(decyl)dodecanoic acid or 2-(tetradecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (37) in methanol in the presence of concd sulfuric acid gave the methyl ester 38 in a quantitative yield. In the essentially same way, 3-(nonyl)dodecanoic acid or 3-(tridecyl)ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (40) gave the corresponding methyl esters 41 in almost quantitative yields. Reduction of the methyl esters with LiAlH4 in dry ether gave the corresponding alcohols 39 and 42 in good yields, respectively (Scheme 8).11The homologous series with n = 5 and m = 7 includes cis-9,10-methylene-hexadecanoic acid, and the homologous series with n = 5 and m = 9 includes lactobacillic acid (cis-11,12-methylene-octadecanoic acid). The homologous series with n = 7 and m = 6 includes dihydromalvalic acid (systematic name: 2-octyl-cyclopropaneheptanoic acid), and the homologous series with n = 7 and m = 7 includes dihydrosterculic acid (systematic name: cis-9,10-methylene-octadecanoic acid), see Fig. 6.Experimental Hf data (Table A3) in the range of n-heptanoic acid (nC= 7) and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (nC= 16) were used as the training set for deriving a QPPR of the form of Eq. 3 for the n-alkanoic acid series. The uncertainty level for the data ranges between <0.2% to <3%. The resultant parameter values obtained: B0= (3.461 ± 0.076) × 107 and B1= 1.005525 ± 0.026 with a correlation coefficient R2= 0.998967 and a randomly distributed residual plot (Fig. A3). As in the case of the n-mercaptans, the value of B1 is essentially 1.Essential oils are principal components of the leaves of fenugreek with main compounds as (2E)-hexenal (26.61%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (10.14%) and (E)-β-ionone (7.99%) among others (Riasat et al., 2017). These fragrant molecules are however not the major constituent of the seeds and are not herein addressed as the pharmacologically relevant constituents. In one particular analysis study by Shahinuzzaman et al. (2015), the essential oil constituents of fenugreek seeds were shown to contain fatty acids as major components: decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- (19.58%), ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), methyl ester (18.81%) and dihydro methyl jasmonate (10.99%) (Table 17.1). Hence fatty acids and derivatives are the major essential oil components of fenugreek seeds.The content of essential oils of Centaurea species are characterized by the presence of sesquiterpenes skeleton (caryophyllene, eudesmol and germacrene); hydracarbons (tricosane, pentacosane and heptacosane); fatty acids (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), tetradecanoic acid, and dodecanoic acid) and monoterpenes (aspinene, terpinene and carvacrol).Common names of fatty acids are more often used than the IUPAC names (Table 31.1). The most common saturated fatty acids, palmitic and stearic acids, contain 16 and 18 carbon atoms, respectively. Their IUPAC names are ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and octadecanoic acid, respectively.The aromatics and their derivatives such as benzene, methylbenzene, and phenol, fatty acids such as a ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), nitrogen-containing compounds such as amines and amides, and other group alcohols, aldehydes, and ketones were oxygen-containing compounds.DL in ethanol-water cosolvent (EWCS) were more dispersive, and their relative content were lower than 10%, except for ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester with its relative content of 15.06%. Typically, the content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) produced in HTL reached 17.27% but decreased to 9.79% in EWCS and 3.21% in pure ethanol, while the ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester content increased from 0% in HTL to 15.06% in EWCS, and then up to 38.4% in pure ethanol. Furthermore, the other ethyl esters such as 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid, ethyl ester, (all-Z)- and ethyl linoleate were also higher in bio-oil from EWCS and pure ethanol. This indicated that the addition of ethanol into liquefaction system could serve as a substrate, reacting with acidic components like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and obtaining corresponding esters like ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) ethyl ester, which is known as etherification. Biswas et al. observed from GS-MS of Sargassum tenerrimum algae-derived bio-oil using water as a solvent for HTL at 280°C (STW280) were 3-pyridiol, p-hydroxybiphenyl, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), bis(2-ethylhexyl) phthalate, stigmastan-3,5-diene, and hexadecanamide. For C2H5OH as the solvent (ST-E280) the main compounds were ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)-ethyl ester, ethyl oleate, tetradecanoic acid-ethyl ester, and isosorbide. Hexadecanoic acid-methyl ester, methyl tetradecanoate, 8-octadecenoic acid methyl ester, and methyl hexadec-9-enoate were the compounds found in major concentrations in bio-oil obtained.This compound, composed of cyclic phosphate and cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), inhibited more than 80% of the affinity-purified calf thymus DNA polymerase α activity at a concentration of 10 μg/mL.Preparation of one diastereomer of cyclopropane-containing ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) (81) was summarized in Scheme 7, starting with enzymatic hydrolysis of meso diester (74).Palmitic Acid Palmitic acid (also known as ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.Palmitic acid (ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis. Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor 4. It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.Palmitic acid (16:0, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat)) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids.n average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). As the name suggests, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). Furthermore, ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) is present in breast milk with 20–30% of total fats.The tight homeostatic control of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. Particularly in infants ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). The disruption of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.FA synthesis starts with citrate conversion to acetyl-CoA and then malonyl-CoA, which is then elongated to form palmitate and other FA. Key enzymes in this process are acetyl-CoA carboxylase (ACC), which catalyzes the DNL limiting step reaction, and the FA synthase (FAS). The main sources of citrate for DNL are glucose and glutamine-derived α-ketoglutarate (α-KG), especially under hypoxia or disruption of the mitochondrial oxidative machinery.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat), is one of the most common saturated fatty acids found in animals, plants, and microorganisms.Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mould release agents.Palmitic acid is also used in the determination of water hardness and is a surfactant of Levovist, an intravenous ultrasonic contrast agent.Palmitic acid, or ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.[9][10] Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat). The palmitate anion is the observed form of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) at physiologic pH (7.4).Aluminium salts of ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat) and naphthenic acid were combined during World War II to produce napalm. The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and ISOCETYL PALMITATE (İzosetil Palmitat).

ISODECYL PALMITATE,N° CAS : 59231-33-3 / 14779-95-4, Nom INCI : ISODECYL PALMITATE. Nom chimique : Isodecyl palmitate. N° EINECS/ELINCS : 261-672-0. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISODECYL OLEATE Isodecyl Oleate What Is Isodecyl Oleate? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from decyl alcohol and oleic acid. Decyl Oleate is made from straight chained decyl alcohol, while Isodecyl Oleate is made from branched chain decyl alcohol. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are used in a variety of cosmetics and personal care products, including makeup, and skin and hair care products. Why is Isodecyl Oleate used in cosmetics and personal care products? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate act as lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. These ingredients also form a thin film on the skin that is neither greasy nor tacky. The unique properties of Decyl Oleate and Isodecyl Oleate facilitate the application and removal of makeup. Scientific Facts: Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from a naturally occurring fatty acid, oleic acid. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate have good lubrication properties and possess low viscosity. Molecular Weight 422.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA 11.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 24 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 422.412381 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 422.412381 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 30 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 373 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 1 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 1 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes CAS Number 3687-46-5 EINECS/ELINCS No: 222-981-6 COSING REF No: 75506 Chem/IUPAC Name: Decyl oleate What Is Decyl Oleate ? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are made from decyl alcohol and oleic acid. Decyl Oleate is made from straight chained decyl alcohol, while Isodecyl Oleate is made from branched chain decyl alcohol. Decyl Oleate and Isodecyl Oleate are used in a variety of cosmetics and personal care products, including makeup, and skin and hair care products. Why is Decyl Oleate used in cosmetics and personal care products? Decyl Oleate and Isodecyl Oleate act as lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. These ingredients also form a thin film on the skin that is neither greasy nor tacky. The unique properties of Decyl Oleate and Isodecyl Oleate facilitate the application and removal of makeup.Decyl oleate * Made from the naturally occurring fatty acid, oleic acid. Primarily used as a lubricant.Emollient, Skin conditioning It creates a thin, non-greasy film that gives the skin a smooth and soft appearance. It's frequently used used in products geared at removing makeup. You can find this ingredient in cosmetics such as facial moisturizer/lotion, anti-aging treatment, sunscreen, eye shadow, hand & foot cream, conditioner, aftershave and eye cream.Functions: Primarily used as a lubricant. It creates a thin, non-greasy film that gives the skin a smooth and soft appearance. It's frequently used used in products geared at removing makeup. You can find this ingredient in cosmetics such as facial moisturizer/lotion, anti-aging treatment, sunscreen, eye shadow, hand & foot cream, conditioner, aftershave and eye cream. Safety Measures/Side Effects: The Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel has assessed this ingredient as non-toxic and non-irritating, thus determining it as safe to use in cosmetic products. It has been shown to be comedogenic (clog the pores), and should be avoided by those with oily and acne prone skin types.Decyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Decyl Oleate is used in cosmetic products at concentrations ranging from I 0.1 to > 50%. Isodecyl Oleate is used at concentrations of > 0.1-25%. Animal studies have shown both Decyl Oleate and lsodecyl Oleate to possess low acute oral toxicities in rats with LD50s of > 40 ml/kg, Single application dermal and eye studies with rabbits have shown these materials at 100% concentrations produce little or no irritation. Daily applications of 159b or 100% concentrations for 60 days to the skin of rabbits produced a moderate degree of irritation with both Decyl and lsodecyl Oleate. Neither of the ingredients was found to be a sensitizer when tested in guinea pigs at concentrations of 15%. Repeated insult patch tests containing 1-5'1'0 Decyl Oleate showed no signs of sensitization. Testing with formulations containing 5.5% Decyl Oleate produced a low number of reactions in 402 human subjects in the SchwartzPeck Prophetic Patch Test and 204 subjects with undiluted lsodecyl Oleate on nine subjects showed a total irritation score of 1 .O out of a maximum of 756. It is concluded that, because of both the chemical similarity of these compounds and the similarity of the available animal and human data, Decyl and lsodecyl Oleates warrant a conclusion of safe in the concentrations of present practices and use in cosmetics. ecyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Formed by ester- D ification of oleic acid with decyl or isodecyl alcohol, they have the following structural formulas: Decyl Oleate- lsodecyl Oleate- CH3 (CH CH=CH(CH2) 7COOCH2 (CH2) 6CH (CH3) 27 Methyl Oleate is a compound chemically related to Decyl Oleate and lsodecyl Oleate. Its structural formula is as follows: CH3 (CH2) 7CH=CH (CH2) 7COOCH 3 The safety of methyl oleate is not under review in this report. Information and data pertaining to this compound are included to permit a more complete appraisal of the safety of Decyl Oleate and lsodecyl Oleate.Some of the chemical and physical properties of these esters are given in Reactivity Unsaturated fatty acids and their esters readily undergo aut~xidation.'~) Methyl oleate can serve as a model for autoxidation reactions which all the oleic acid esters exhibited. This compound undergoes autoxidation to give primarily trans-hydro peroxide^,'^) which are highly unstable and readily decompose to keto and hydroxy keto acids.(6) Some hydroperoxides have been found to possess carcinogenic potential.") Methyl oleate undergoes photochemical decomposition in direct sunlight and in the presence of oxygen to form the ozonide of methyl oleic acid.(*) The most important secondary products of autoxidation include alpha, beta-u nsatu rated carbonyl com pou nds.(5) Hemati n com pou nds, (') metals, (lo) and chlorinated hydrocarbon i nsecticides' ") accelerate the autoxidation reaction by shortening the induction period. Analytical Methods Methyl oleate can be generated in purities of 98% or better by repeated distillation with urea at a low temperature.('2) Analysis of this and related compounds is done by gas-liquid or thin-layer chromatography. The position of the double bond can be determined by von Rudolph's oxidation procedure. Infrared spectroscopy can be used to delineate cis-trans i~omers.('~-~~) Although gas-liquid chromatography remains the preferred routine analytical method for fatty acid ester mixtures, utilization of high performance liquid chromatography (HPLC) is increasing; for the latter has the advantage of identifying polymerized and oxidized esters which the former does not dete. PURPOSE AND FREQUENCY OF USE IN COSMETICS Decyl and lsodecyl Oleates have been widely used in cosmetic products. When applied to the skin alone, they deposit a thin oily film that is neither greasy nor tacky. They have good lubrication properties and possess low viscosity.(") Both materials are used as dispersants and lubricants in cosmetic formulations, and these are particularly important in makeup and makeup removers, in which they are used as wetting agents for iron oxide pigments; particles of such pigment are dispersed and easily suspended. The use of these ingredients facilities the application and removal of a suspension. By virtue of its branched chain structure, lsodecyl Oleate possesses several distinct properties. It has the ability to lower the freezing point of the emulsion phase of products, as well as to control product viscosity. In dispersible bath oils, it forms a white emulsion, giving the tub water a rich and milky appearance. It also has the ability to suspend aluminum chlorohydrate, which makes it valuable for dry antiperspirant formulations. Lipstick formulations have employed lsodecyl Oleate because its coupling properties increase the hardness and strength of the product without reducing its flow characteristics. Table 2 indicates categories of product use and concentrations of use for Decyl and lsodecyl Oleate.('*) The cosmetic product formulation computer printout which is made available by the Food and Drug Administration (FDA) is compiled through voluntary filing of such data in accordance with Title 21 Part 720.4 of the Code of Federal Regulations (1979). Ingredients are listed in prescribed concentration ranges under specific product type categories. Since certain cosmetic ingredients are supplied by the manufacturer at less that 100% concentration, the value reported by the cosmetic formulator may not necessarily reflect the true, effective concentration found in the finished product; the effective concentration in such a case would be a fraction of that reported to the FDA. The fact that data are only submitted within the framework of preset concentration ranges also provides the opportunity for overestimation of the actual concentration of an ingredient in a particular product. An entry at the lowest end of a concentration range is considered the same as one entered at the highest end of that range, thus introducing the possibility of a two- to ten-fold error in the assumed ingredient concentration. The compounds are employed in a variety of cosmetics, including makeup preparations, skin care preparations, and eye-shadow. Concentrations of use range from 50.1 to > for Decyl Oleate and > 0.1-25% for I sod ec y I 0 leate. Products containing these two materials are applied with varying frequency to all areas of the skin. In such formulations as blushers and moisturizing creams, exposure may occur several times a day, while in other cases there may be daily (deodorants) or less frequent (rinses, hair conditioners) applications. This occasional or daily use may extend over a period of years. Animal Toxicology Decyl Oleate: This ingredient was administered to Wistar rats by intragastric intubation at dose levels of 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, and 40.0 mllkg COSMETIC INGREDIENT REVIEW two female rats per dose The animals were fasted for 24 hours prior to dosing. All animals were observed daily for 14 days following administration and no deaths were recorded. The acute LD50 of undiluted Decyl Oleate was greater than 40.0 mllkg of body weight. Wistar-derived rats (groups of five male, five female) were dosed by gavage with either 5.0 glkg of undiluted Decyl Oleate or 5.0 glkg of 20 percent Decyl Oleate, 80% mineral The rats were fasted for 18 hours prior to dosing. The animals were observed for signs of pharmacologic activity and drug toxicity at 1, 3, 6, and 24 hours post-dosing, after which daily observations were made for a total of 14 days. One death was recorded for male animals in the diluted sample group, and one female died following treatment with the undiluted sample. No treatment-related effects were noted in any of the surviving animals. Examination of tissues of nons,urvivors and survivors at gross autopsy revealed no abnormalities. lsodecyl Oleate: This ingredient was administered to Wistar rats by intragastric intubation at dose levels of 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, and 40.0 mllkg (two female and three male rats per dose The animals were fasted for 24 hours prior to dosing. One death was recorded at the highest dose level. The acute LD50 of undiluted Isodecyl Oleate was reported to be greater than 40.0 ml/kg of body weight. Dermal irritation Decyl Oleate: Drai~e'~~) and Federal Hazardous Substances Labeling Act(22) (FHSA) methods were used to conduct primary skin irritation studies. Test samples of Decyl Oleate (undiluted, 10 percent in corn oil and 20% in mineral oil) were applied (0.5 ml) to clipped areas of intact and abraded albino rabbits skin (six animals in each group). The abrasions were longitudinal, epidermal incisions sufficiently deep to penetrate the stratum corneum, but not so deep as to disturb the dermis. Following application of the test material, the exposed area was covered with a patch and the entire experimental area was sealed with impervious sheeting. The animals were immobilized for a 24-hour period. The mean scores for 24- and 72-hour gradings were averaged to determine final irritation values. The primary irritation index (PII) for undiluted Decyl Oleate was calculated to be 0.28.L25) Itwas also determined that Decyl Oleate had primary irritation indices of 0.08 as a 10 percent solution in corn oil(22) and 0.05 as a 20% solution in mineral A modified Draize method was used to conduct primary dermal irritation studies with undiluted and 15% Decyl Oleate diluted in polyoxyethylene sorbitan stearate (3%), a perservative (2%)) and water; the material was found to be nonirritating (Table 3).("j) ISODECYL OLEATE ISODECYL OLEATE is classified as : Emollient Skin conditioning CAS Number 59231-34-4 EINECS/ELINCS No: 261-673-6 COSING REF No: 34643 Chem/IUPAC Name: Isodecyl oleate Isodecyl Oleate Definition Isodecyl Oleate is a moisturizer that can also be found in cosmetics. As a moisturizer in our products, decyl oleate helps prevent a product or surface, like leather, from drying out by helping it retain moisture. This makes it softer and more pliable. Clinical Assessment of Safety Decyl Oleate: A human repeated insult patch test was conducted on 103 subjects with a skin conditioner containing 1-5% Decyl Oleate. Patches containing approximately 0.2 ml of undiluted sample were applied on Monday, Wednesday, and Friday for three consecutive weeks. Fourteen days after the final insult patch, challenge patches containing the undiluted skin conditioner were applied, and results were graded 48 and 96 hours later. No evidence of sensitization was found; no information on irritation potential was Four formulations of a foundation containing Decyl Oleate (5.5%) were tested in the Schwartz-Peck Prophetic Patch Test and the Draize-Shelanski Repeated Insult Patch Test. "Virtually zero reactions occurred in 402 subjects in the Schwartz-Peck Test and 204 subjects in the Draize-Shelanski Test."(23) lsodecyl Oleate: A single insult (24-hour) occlusive patch test was conducted on 19 human subjects with undiluted lsodecyl Oleate. The test material did not elicit any erythematous reactions. A summary report of the study concluded that Isodecyl Oleate exhibits an acceptably low incidence of primary skin irritation under occlusive patch test According to an industry raw material evaluation, a procedure was undertaken with lsodecyl Oleate under the conditions of a Maibach-type Cumulative lrritancy Assay. When lsodecyl Oleate was applied undiluted under patch conditions to the skin of nine subjects for 21 consecutive days, it was found to have a total irritation score of 1 .O out of a maximum possible 756.(30) SUMMARY Decyl Oleate and lsodecyl Oleate are esters of oleic acid. Decyl Oleate is used in cosmetic products at concentrations ranging from 10.1 to >50°/o. lsodecyl Oleate is used at concentrations of > 0.1 -25%. Animal studies have shown Decyl Oleate and lsodecyl Oleate to possess low acute oral toxicities in rats; both have LD50s of > 40 mllkg. Single application dermal and eye studies with rabbits have shown that these materials in concentrations up to 100% produce little or no irritation. When 15% or 100°/o concentrations were applied to the skin of rabbits daily for 60 days, both Decyl Oleate and lsodecyl Oleate produced moderate degrees of irritation. Neither ingredient was found to be a sensitizer when it was tested in guinea pigs at concentrations of 15%. Repeated human insult patch tests on 103 subjects with a skin conditioner containing 1-5% Decyl Oleate showed no signs of sensitization. Industrial testing with formulations containing 5.5% Decyl Oleate produced a low number of reactions in 402 human subjects in the Schwartz-Peck Prophetic Patch Test and in 204 subjects in the Draize-Shelanski Patch Test. Repeated insult patch tests with undiluted Isodecyl Oleate on an unspecified number of human subjects showed a total irritation score of 1 .O out of a possible maximum of 756. A single insult occlusive patch test on 19 human subjects with undiluted lsodecyl Oleate produced a low level of primary skin irritation. No chronic, oral subchronic, carcinogenicity, mutagenicity, or teratogenicity animal testing data were available to the Panel. Nor were there any phototoxicity or photosensitization studies in humans.

ISODECYL STEARATE, N° CAS : 31565-38-5, Nom INCI : ISODECYL STEARATE, Nom chimique : Isodecyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 250-704-9,Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISOEUGENOL, N° CAS : 97-54-1 - Isoeugénol, Origine(s) : Naturelle, Synthétique, Autre langue : Isoeugenolo. Nom INCI : ISOEUGENOL, Nom chimique : Phenol, 2-methoxy-4-(1-propenyl)- ,N° EINECS/ELINCS : 202-590-7. Noms français : Iso-Eugénol ; Méthoxy-2 (propènyl-1)-4 phénol. Noms anglais : Isoeugenol; Phenol, 2-methoxy-4-(1-propenyl)-

2-Methylundecane; 2,2,4,6,6-pentamethylheptan; 2-Methylhendecane; Undecane, 2-methyl- ; isodo-decane; CAS NO:31807-55-3

L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée avec 12 carbones ; utilisé comme solvant.
L'isododécane est un liquide incolore que l'on trouve couramment dans de nombreux produits cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
L'isododécane est une chaîne ramifiée de douze carbones et de vingt-six hydrocarbures.


Numéro CAS : 31807-55-3 / 93685-81-5 / 13475-82-6
Numéro CE : 250-816-8 / 297-629-8 / 236-757-0
Nom chimique/IUPAC : 2 ,2,4,6,6 -pentaméthylheptane
Formule moléculaire : C12H26


L'isododécane est un solvant et un émollient de qualité cosmétique sûr et non irritant avec une faible viscosité, une bonne volatilité, une bonne aptitude à l'étalement et un temps de séchage.
L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique synthétique à structure ramifiée.
L'isododécane est un ingrédient relativement inerte, incolore et inodore qui convient à presque tous les types de préparations pour la peau, les cheveux, le soleil et les lèvres.


Grâce à ses bonnes propriétés solubilisantes, l'isododécane convient aux applications nettoyantes qui éliminent l'huile, la saleté et les impuretés de la surface de la peau et éliminent efficacement les cosmétiques décoratifs.
L'isododécane est compatible et complètement soluble avec les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine et les essences minérales.


L'isododécane a une faible densité et une faible viscosité.
L'isododécane est un liquide incolore que l'on trouve couramment dans de nombreux produits cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
L'isododécane est une chaîne ramifiée de douze carbones et de vingt-six hydrocarbures.


L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée à 12 carbones.
L'isododécane est un hydrocarbure le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soin de la peau.
L'isododécane est une matière première importante pour diverses industries.


Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, l'isododécane a plusieurs fonctions essentielles.
Outre ses qualités telles qu'une excellente aptitude à l'étalement et une douceur sur la peau, l'Isododécane est une alternative importante aux cyclosiloxanes (D4 et D5) dont l'utilisation est strictement réglementée par l'UE depuis 2020.


La formule chimique de l'isododécane est C12H26.
Il a longtemps été fabriqué à partir de ressources pétrolières, mais avec une prise de conscience croissante, l'industrie évolue rapidement vers la fabrication d'isododécane à base de plantes et naturel.


Ceci est réalisé en convertissant les résidus d'amidon et de sucre et les déchets forestiers en isobutène.
Cet isobutène est ensuite transformé en isododécane.
L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée avec 12 atomes de carbone.


L'isododécane est un liquide incolore avec une excellente aptitude à l'étalement.
L'isododécane n'est pas soluble dans l'eau mais soluble dans les silicones, les graisses, les isoparaffines, etc.
L'isododécane est dérivé de produits pétroliers.


synthétique clair, incolore, visqueux .
L'isododécane est également exempt de colorants et de conservateurs.
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser le niveau 2-15%.


L'isododécane est stable lorsqu'il est conservé dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec.
L'isododécane est un émollient ultra-léger.
L'isododécane peut s'évaporer rapidement de la peau.


N'obstrue pas les pores Fait que l'Isododécane ne laisse pas de résidu collant sur la peau et est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine sans être soluble dans l'eau.
L'isododécane peut se dissoudre dans les silicones, les hydrocarbures, les isoparrafines .
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.


L'isododécane est chimiquement similaire à nos Undécane (C11) et Tridécane (C13) d'origine naturelle, mais plutôt que d'être une molécule à chaîne droite, il est ramifié, ce qui lui confère des qualités d'étalement, de solvatation et d'évaporation légèrement différentes.
L'isododécane appartient à une famille de produits chimiques appelés isoparaffines.
L'isododécane améliore l'étalement des produits et procure une sensation d'apesanteur sur la peau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ISODODECANE :
L'isododécane, mélange d'isomères sert de milieu réactionnel utilisé pour les réactions de polymérisation.
L'isododécane est également utile comme émollient et solvant dans les produits de soin de la peau en raison de sa grande capacité d'étalement, de sa faible viscosité et de sa densité.
L'isododécane est couramment utilisé dans les sérums anti-âge et également utile dans de nombreux produits cosmétiques tels que l'eye-liner, les soins capillaires, les laques pour cheveux, les parfums, les revitalisants et les lotions.


L'isododécane est un ingrédient hydrocarbure synthétique utilisé comme solvant. L'isododécane améliore l'étalement des produits et procure une sensation d'apesanteur sur la peau.
Tous les hydrocarbures utilisés dans les cosmétiques aident à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.
Parmi ses nombreuses utilisations dans les produits de beauté, l'isododécane n'est pas rare de voir de l'isododécane dans les rouges à lèvres et les fonds de teint longue tenue, où il aide à minimiser le transfert de couleur et se prête à une finition légère et mate.


L'isododécane est largement utilisé dans l'industrie cosmétique comme solvant pour ses propriétés émollientes et parce qu'il s'évapore rapidement sans laisser de résidus dans le produit.
Pour ces caractéristiques, l'isododécane est utilisé pour préparer les mélanges qui, une fois séchés, génèrent le produit final (poudres pour le visage, fards à paupières, etc.)


L'isododécane est récupéré sous forme liquide et sera réutilisé dans le processus de production avec la même pureté que le produit vierge.
L'air de cheminée émis peut être recirculé dans le dessiccateur, en utilisant une boucle fermée qui apporte des avantages considérables en termes économiques (économie sur l'achat de solvant) et en impact environnemental (en pleine conformité avec la réglementation).


L'isododécane a une longue liste d'avantages dans le monde cosmétique.
C'est la raison pour laquelle l'isododécane est présent dans tous les autres produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
D'être extrêmement léger à avoir une finition au toucher sec, l'Isododécane est vraiment un ingrédient magique.


Sa popularité découle des multiples bienfaits qu'offre l'Isododécane pour la peau et les cheveux.
En plus de piéger l'humidité, l'isododécane aide à garder les formulations douces et facilite le glissement des produits.
De plus, l'isododécane donne un fini mat et donne une sensation d'apesanteur à la peau et aux cheveux.


L'isododécane est à la fois un solvant et un émollient, ce qui signifie, en bref, qu'il aide à garder votre peau hydratée et disperse d'autres ingrédients améliorant l'apparence de la peau.
L'isododécane est utilisé comme solvant dans l'industrie cosmétique car il transporte super bien les silicones et les pigments pour le maquillage.


L'isododécane est utilisé comme émollient pour piéger l'humidité à la surface de la peau.
Et puisque l'isododécane va sur votre peau, vous devriez probablement en savoir plus sur l'isododécane en plus de ce qu'il fait pour l'esthétique.
Chimiquement parlant, l'isododécane est un hydrocarbure liquide incolore.


L'isododécane est utilisé dans de nombreux articles courants de beauté, de soins de la peau et du corps pour en améliorer la sensation.
L'isododécane distribue également des teintes et des silicones repulpants sur votre visage.
Vous trouverez probablement de l'Isododécane dans la majorité de vos produits de beauté, y compris, mais sans s'y limiter, les crèmes hydratantes, les crèmes, les correcteurs, les fonds de teint, le mascara, l'eye-liner, le fard à paupières, le brillant à lèvres, le rouge à lèvres, etc.


L'isododécane est un liquide clair, incolore et inodore, très volatil (ce qui signifie qu'il n'est pas absorbé par la peau mais s'en évapore) qui est utilisé comme émollient.
L'isododécane donne une belle sensation de peau légère non grasse et peut améliorer le glissement de la formule sans laisser de résidu collant.


L'isododécane est également populaire dans les produits de maquillage car sa volatilité permet aux mascaras et aux fonds de teint de durer plus longtemps.
Si cela ne suffisait pas, l'isododécane est également un excellent solvant, et c'est un habitué non seulement des listes d'ingrédients des maquillages mais aussi des démaquillants.


L'isododécane est utilisé comme solvant.
L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et densité.
L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.


L'isododécane est un excellent émollient qui peut remplacer les huiles en émulsion.
L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires.
L'isododécane est utilisé Conditionne les cheveux et la peau.


En combinaison avec l'isohexadécane ou l'isoeicosane (qui ont des structures moléculaires similaires), il permet une large gamme de sensations cutanées, de temps de jeu et de plasticité en fonction des concentrations et des résultats souhaités.
Grâce à sa grande stabilité, l'isododécane est utilisé comme agent porteur émollient et solide (filtre UV) dans de nombreuses applications solaires.


L'isododécane est un bon ingrédient pour les cosmétiques décoratifs, notamment les mascaras, les rouges à lèvres et les eye-liners incorporés comme émollient doux, agent porteur de pigment ou plastifiant.
L'isododécane est miscible avec les silicones, les autres hydrocarbures, les huiles minérales et les alcools.


De plus, l'isododécane peut être utilisé comme co-solubilisant ou co-émulsifiant pour de nombreux matériaux non hydrocarbonés.
L'isododécane peut être utilisé en remplacement des huiles en émulsion.
L'isododécane est très volatil et est généralement utilisé dans les produits non résiduels.


L'isododécane est utilisé dans le mascara, l'eye-liner, les crèmes, les lotions, les soins capillaires, les après-shampooings, les lotions fixantes et la laque.
L'isododécane est généralement utilisé à 2-15 %
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.


L'isododécane est un ingrédient clé du marché des cosmétiques.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soin de la peau et de traitement capillaire.
L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, comme les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue.


L'isododécane est utilisé Mascara, eye-liner, crèmes, lotions, soins capillaires, revitalisants, laques, parfums.
L'isododécane est utilisé dans les lotions, les crèmes, les cosmétiques, les crèmes solaires, les soins capillaires, les produits de soins de la peau, etc.
L'isododécane est un émollient volatil ultra-léger utile pour créer des émulsions légères et élégantes pour tous les types de produits de soins de la peau, des cheveux et des soins personnels.


L'isododécane est également utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.
L'isododécane est utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.
L'isododécane peut s'évaporer très rapidement de la peau et ne laisse pas de résidu collant.


L'isododécane est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'iso -paraffine mais totalement insoluble dans l'eau.
L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire.
Utiliser des gammes de niveaux d'Isododécane de 1% à 100% selon l'application.


L'isododécane est à usage externe uniquement.
L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire. et prévient une sensation collante sur la peau incluant une protection contre l'eau (hydrofuge) comme la Vitamine C Anhydre, le Mascara, divers produits de maquillage.


L'isododécane est utilisé comme solvant (solvant) ou comme conducteur (porteur) ou disperseur (disperseur/épandeur).
Parmi ses nombreuses utilisations dans les produits de beauté, il n'est pas rare de voir l'Isododécane dans les rouges à lèvres et les fonds de teint longue tenue, où il aide à minimiser le transfert de couleur et se prête à une finition légère et mate.


L'isododécane est un hydrocarbure largement utilisé comme émollient et solvant.
L'isododécane n'est pas soluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans les silicones.
L'isododécane est utilisé pour les soins personnels, les soins capillaires et les cosmétiques.


L'isododécane peut être utilisé à des concentrations allant jusqu'à 15% et doit être ajouté à la phase huileuse d'un mélange
L'isododécane est un ingrédient clé du marché des cosmétiques.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soin de la peau et de traitement capillaire.


L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, comme les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue.
L'isododécane offre des performances durables, sans transfert et des effets imperméables, tout en conservant un confort optimal.
Selon Global Bioenergies, l'Isododécane peut représenter jusqu'à 50% des formulations appartenant à ces catégories.


L'isododécane est utilisé dans une grande variété de produits de beauté comme le rouge à lèvres, le fond de teint, le mascara, l'eye-liner, les sérums pour la peau, les hydratants, les shampooings, les revitalisants, etc.
L'isododécane est un solvant, ainsi qu'un émollient.
L'isododécane aide à retenir l'humidité.


L'isododécane se décompose facilement pour une application en douceur.
L'isododécane s'étale facilement sur la peau sans laisser de résidu épais ou gras.
L'isododécane aide à créer un fini "mat" pour le rouge à lèvres, la couleur des joues et le fond de teint.
L'isododécane minimise le transfert de couleur (par exemple, les marques de rouge à lèvres sur les tasses et l'argenterie) et aide à procurer une sensation « d'apesanteur ».


-Conditionne les cheveux et la peau :
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser le niveau 2-15%.
L'isododécane est à usage externe uniquement.


-Soins de la peau:
L'isododécane protège et hydrate la peau, la laissant lisse et souple.
Lorsqu'il est ajouté aux produits de soin de la peau, l'Isododécane forme également une barrière sur la peau empêchant la perte d'humidité.
De plus, l'isododécane est léger et ne laisse pas la peau grasse ou huileuse.


-Soin des cheveux:
L'isododécane hydrate et répare les cheveux secs et abîmés - sans les alourdir ni les graisser.
L'isododécane emprisonne l'humidité sur le cuir chevelu et contribue à la texture crémeuse des produits de soins capillaires.
Cela aide également à une application facile et uniforme


-Utilisations cosmétiques :
* agents parfumants
*entretien de la peau - émollient
*solvants


-Produits cosmétiques:
L'isododécane améliore la texture de la formulation et augmente l'étalement du produit.
L'isododécane est un ingrédient non comédogène et ne bloque pas les pores et ne provoque pas d'acné.
La finition mate fournie par Isododécane est très appréciée



FONCTIONS DE L'ISODODECANE :
*Émollient
*Solubilisant
*Transporteur



QUE FAIT L'ISODODECANE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Hydratant



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ISODODECANE ?
L'isododécane est un solvant, ainsi qu'un émollient.
En termes simples, cela signifie que l'ingrédient :
* aide à retenir l'humidité
* se décompose facilement pour une application en douceur
*s'étale facilement sur la peau sans laisser de résidu épais ou gras
* aide à créer un fini « mat » pour le rouge à lèvres, la couleur des joues et le fond de teint
*minimise le transfert de couleur (par exemple, les marques de rouge à lèvres sur les tasses et l'argenterie)
* aide à fournir une sensation "d'apesanteur"



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ISODODECANE ?
* Crée un ton plus uniforme :
En surface, votre maquillage sera visiblement plus uniforme et lumineux s'il contient de l'Isododécane.

*Renforce la barrière cutanée :
Sous l'épiderme, vous sentirez que l'isododécane crée une barrière cutanée plus solide, empêchant l'humidité de s'échapper et réduisant la sécheresse ou la desquamation globale, explique-t-elle.

*Aide à retenir l'humidité :
L'isododécane aide la peau à retenir l'humidité, il est donc excellent pour les peaux sèches.

*Ne laisse pas de résidu :
L'isododécane est formulé pour glisser facilement et glisser tout aussi facilement (afin qu'il ne laisse pas de film collant ou de résidu).

* Crée une texture soyeuse :
L'isododécane joue également un rôle dans la sensation de votre maquillage et de vos soins de la peau.
L'isododécane confère un toucher soyeux aux produits tout en leur donnant une finition au toucher sec.
Alors, la texture crémeuse et super douce de votre crème hydratante, correcteur, fond de teint, etc. ?
Cela vient souvent de l'Isododécane.

* Absorption rapide :
Contrairement à certains produits de soin de la peau, l'isododécane pénètre rapidement dans la peau, ce qui signifie que vous perdez moins de produit.

*Non irritant:
Pour la plupart, l'isododécane est non irritant et sans danger pour tous les types de peau.

*Plusieurs formes d'utilisation :
Comme l'isododécane est utilisé dans une large gamme de produits topiques, il existe de nombreuses options pour savoir comment et quand l'utiliser.



AVANTAGES DE L'ISODODECANE :
* A une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et densité
* Aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau
*Excellent émollient qui peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions
*Compatible avec les silicones pour donner brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires



UTILISATION ET BIENFAITS DE L'ISODODECANE :
L'isododécane est très connu pour sa sensation d'apesanteur sur la peau et son excellente aptitude à l'étalement en raison de sa faible viscosité et densité.
L'isododécane forme un film sur la peau et est à peine absorbé par la peau, mais il empêche également la perte d'eau de la peau.
Tout en agissant comme un solvant, il hydrate également la peau.

L'isododécane conditionne la peau et les cheveux.
L'isododécane peut être utilisé en remplacement des huiles dans les produits notamment les émulsions.
L'isododécane est également non comédogène.

L'isododécane ne provoque aucune sensibilité ni éruption pour les peaux à tendance acnéique.
L'isododécane est similaire aux silicones pour apporter du glissement et de la brillance aux cheveux.
Enfin, l'isododécane est également utilisé en parfumerie comme solvant.
L'isododécane est utilisé dans les crèmes, les lotions, les maquillages décoratifs, les shampooings et les revitalisants, etc.



FONCTION DE L'ISODODECANE :
*Émollient
*conditionnement
*hydratant,
*brillant
* améliorer la tartinabilité
* Sensation légère.



DANS QUELS TYPES DE PRODUITS L'ISODODECANE EST-IL UTILISE ?
En raison de sa composition chimique, l'isododécane est utilisé dans une grande variété de produits de beauté.
Ceux-ci comprennent des articles de soins personnels, tels que des hydratants, ainsi que des produits de maquillage et de soins capillaires.

Vous pouvez trouver l'ingrédient dans ce qui suit :
*rouge à lèvres (en particulier les formules longue tenue)
*fondation
*mascara
* eye-liner
*sérums pour la peau
*hydratants
*shampooing
*conditionneurs
*sérums capillaires
*Laque pour les cheveux



PROPRIETES DE L'ISODODECANE :
L'isododécane est utilisé comme imperméabilisant. A une sensation d'apesanteur sur la peau, améliore l'étalement des produits, aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau, excellent émollient et peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.
L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner de la brillance, du glissement, une capacité de peignage pour les produits de soins capillaires, revitalise les cheveux et la peau.



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISODODECANE :
L'isododécane est considéré comme sûr pour être utilisé sur la peau et les cheveux à de faibles concentrations.
Cependant, l'isododécane peut présenter des effets secondaires mineurs sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test de patch est recommandé avant l'application complète.
De plus, l'isododécane est également végétalien et halal.



FONCTIONS DE L'ISODODECANE :
*Émollient:
L'isododécane adoucit et adoucit la peau
*Solvant : D
L'isododécane dissout d'autres substances
*Agent parfumé :
L'isododécane est utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques



BIENFAITS DE FORMULATION DE L'ISODODECANE :
* Solvant volatil idéal pour les formulations au toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui fonctionnent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, écrans solaires, mascara).
* Sensation légère
*Non grasse
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la distribution active, etc.



ALTERNATIVES A L'ISODODECANE :
*CYCLOMETHICONE



TYPE D'ISODODECANE :
*Émollient
*Solvant.



COMPARAISON DE 3 TYPES D'HYDROCARBURES ÉMOLLIENTS :
1. L'isododécane le plus léger peut se volatiliser.
L'isododécane aide à bien mélanger la formule.
2. L'isohexadécane a plus de poids.
Isododécane peu capable de s'évaporer Aide à bien se fondre.
3. Isoeicosane a plus de poids.
Une petite quantité d'isohexadécane n'est pas volatile.
Aide à bien mélanger



PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ISODODECANE :
L'isododécane agit comme une barrière hydratante pour la peau, la maintenant hydratée et lisse.
En plus de cela (et bien qu'il ne s'agisse pas d'un avantage pour la peau), l'isododécane contribue à la texture crémeuse ou douce de nombreuses formules afin qu'elles puissent facilement (et uniformément) faire glisser les silicones et les pigments sur la peau.



QUI DEVRAIT UTILISER ISODODECANE :
Toute personne souffrant de sécheresse ou toute personne qui utilise du maquillage, tant qu'elle n'est pas allergique.
L'isododécane est idéal pour les personnes à la peau très sèche et terne, en particulier celles dont les barrières sont altérées par l'eczéma, la séborrhée, le psoriasis et la rosacée.



QUAND VOUS POUVEZ UTILISER L'ISODODECANE :
L'isododécane peut être appliqué deux fois par jour par voie topique, le matin et le soir pendant votre routine de soin.



L'ISODODECANE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Pratiquement n'importe quel autre produit de beauté, tant que vous stockez correctement l'Isododécane dans un endroit frais et sec.
L'isododécane est non comédogène et a une sensation mate, il est donc également idéal pour les patients qui ont la peau grasse et qui sont sujets à l'acné.
Essentiellement, n'importe qui peut utiliser l'Isododécane.



DÉRIVÉS DE RESSOURCES AGRICOLES :
Pour produire cet isododécane renouvelable, Global Bioenergies s'est appuyé sur sa technologie innovante propriétaire de transformation des ressources végétales (résidus de sucre et d'amidon, déchets agricoles et forestiers), en isobutène, l'un des principaux dérivés du pétrole.
Puis, après plusieurs étapes respectant les critères de naturalité propres au marché cosmétique, l'isobutène a été transformé en isododécane.



TOLÉRANCE À LA CHALEUR DE L'ISODODECANE :
L'isododécane peut être utilisé dans des formulations à chaud.



FORMULER DES IDÉES D'ISODODECANE :
Cosmétiques de couleur, y compris ; mascara et rouge à lèvres, soins à séchage rapide, huiles capillaires, huiles nettoyantes, sérums huileux au toucher léger.



AVANTAGES DE LA FORMULATION DE L'ISODODECANE :
* Solvant volatil - idéal pour les formulations au toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui fonctionnent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, écrans solaires, mascara).
* Sensation légère.
*Non grasse.
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la distribution active, etc.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISODODECANE :
Point d'ébullition : 208,9 °C
Point de fusion : -50°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Viscosité : 1 cP
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 180 °C à 1013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 3 ,8 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,5 %(V)
Point d'éclair : 37 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Poe : 6 338
Pression de vapeur : 56 333 hPa à 65 °C
Densité : 0,745 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 170,33 g/mol
XLogP3-AA : 6,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 170,203450829 g/mol
Masse monoisotopique : 170,203450829 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 74,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Poids moléculaire : 170,34
Point d'ébullition ℃ : 177
Densité à 15 ℃ g/cm3 : 0,750
Viscosité à l'état fondu : mm2・s-1 1,35
Chaleur latente d'évaporation J/g : 272
Chaleur spécifique à 20 ℃ J/ ｇ・℃ : 2.1935
Point d'éclair (tasse fermée) ℃ : 48
Limites d'explosivité dans l'air vol ％ : 1,0 ～ 6,0

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est )
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 208,00 à 209,00 °C. @ 760.00 mm Hg ( est )
Pression de vapeur : 0,301000 mmHg à 25,00 °C. ( est )
Point d'éclair : 141,00 °F. TCC ( 60.80 °C. ) ( est )
logP (d/s) : 6,665 (est)
Soluble dans : eau, 0,09742 mg/L @ 25 °C ( est )
InChI : InChI=1S/C12H26/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12(2)3/h12H ,4 -11H2,1-3H3
InChIKey : GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 177,1 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : <= -50°C
Point d'éclair : 58,4 °C
Densité : 0,75 g/cm3
Solubilité : eau, 0,09742 mg/L @ 25 °C ( est )
Aspect : Liquide clair jaune clair
Dosage : 0,99
EINECS : 250-816-8
Journal P : 4,78310
Indice de réfraction : 1,421



PREMIERS SECOURS de l'ISODODECANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ISODODECANE :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ISODODECANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec
*Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez PAS de jet d'eau.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ISODODECANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ISODODECANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Interdiction de fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE de l'ISODODECANE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylundécane
2 ,2,4,6,6 -pentaméthylheptane
2-Méthylundécane
ISODODECANE
7045-71-8
Undécane, 2-méthyl-
31807-55-3
2-Méthylhendécane
UNII-H40FL8477B
H40FL8477B
EINECS 230-323-4
EINECS 250-816-8
2 2 4 6 6-PENTAMETHYLHEPTANE
isododécano
isodo-décane
DTXSID50873241
MFCD00036106
AKOS015912736
FT-0715064
M0239
Q2813826

L'isododécane est un liquide incolore que l'on trouve couramment dans de nombreux produits cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
La formule chimique de l’isododécane est C12H26.


Numéro CAS : 31807-55-3 / 93685-81-5 / 13475-82-6
Numéro CE : 250-816-8 / 297-629-8 / 236-757-0
Nom chimique/IUPAC : 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane
Formule moléculaire : C12H26



SYNONYMES :
2-méthylundécane, 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane, ISODODECANE, Undécane, 2-méthyl-, 2-méthylhendécane, UNII-H40FL8477B, EINECS 230-323-4, EINECS 250-816-8, isododécano, isodo -décane, DTXSID50873241, MFCD00036106, AKOS015912736, FT-0715064, M0239, Q2813826, isododécan, 2,2,6,6-tétraméthyl-4-méthylèneheptane



L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique à chaîne ramifiée comportant 12 carbones.
L'isododécane est un liquide synthétique clair, incolore et visqueux.
L'isododécane est un liquide clair, incolore et inodore, très volatil (ce qui signifie qu'il n'est pas absorbé par la peau mais s'évapore) qui est utilisé comme émollient.


L'isododécane est un hydrocarbure aliphatique synthétique à structure ramifiée.
L'isododécane est un solvant et émollient de qualité cosmétique sûr, non irritant et non comédogène avec une faible viscosité, une bonne volatilité, une bonne aptitude à l'étalement et un bon temps de séchage.


L'isododécane est un ingrédient relativement inerte, incolore et inodore qui convient à presque tous les types de préparations de soins de la peau, des cheveux, du soleil et des lèvres.
L'isododécane est également exempt de colorants et de conservateurs.
L'isododécane est une matière première importante pour diverses industries.


Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, l’isododécane remplit plusieurs fonctions essentielles.
L'isododécane est un liquide clair, incolore, volatil et inodore.
L'isododécane procure une sensation légère et non grasse avec peu de résidus et une excellente solvabilité.


L'isododécane est un hydrocarbure ramifié du groupe de substances des alcanes de formule moléculaire C12H26.
L'isododécane est un mélange de différents isomères du dodécane, le principal isomère étant le 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane, qui représente plus de 80 %.
Bien que l'isododécane soit insoluble dans l'eau, l'isododécane est très soluble/miscible avec de nombreux solvants organiques tels que les alcools, les éthers, les esters et les composants naturels de la formulation.


L'isododécane est à la fois un solvant et un émollient, ce qui signifie en bref qu'il aide à garder votre peau hydratée et disperse d'autres ingrédients améliorant l'apparence sur la peau.
Chimiquement parlant, l'isododécane est un hydrocarbure liquide incolore.


L'isododécane est un hydrocarbure largement utilisé comme émollient et solvant.
L'isododécane n'est pas soluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans les silicones.
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.


L'isododécane est chimiquement similaire à nos Undécane (C11) et Tridécane (C13) d'origine naturelle, mais plutôt que d'être une molécule à chaîne droite, il est ramifié, ce qui lui confère des qualités d'étalement, de solvatation et d'évaporation légèrement différentes.
L'isododécane appartient à une famille de produits chimiques appelés isoparaffines.


L'isododécane est un hydrocarbure sans huile utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.
En raison de sa faible viscosité et de sa densité, l'isododécane confère une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits.
L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.


L'isododécane est sans OGM ni conservateur et certifié végétalien.
La durée de conservation de l'isododécane est de 24 mois.
Hydrocarbure le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.


Grâce à sa faible viscosité et sa faible densité, l'isododécane a une grande aptitude à l'étalement.
L'isododécane est un liquide incolore.
L'isododécane est insoluble dans l'eau, mais complètement soluble avec les silicones telles que le triméthylsiloxsilicate et la diméthicone.


L'isododécane est un hydrocarbure liquide clair et inodore qui sert d'ingrédient polyvalent dans diverses formulations de cosmétiques et de soins personnels.
L'hydrocarbure est le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.
L'isododécane est un liquide extrêmement léger et très volatil (à évaporation rapide).


L'isododécane est un émollient et un solvant fréquemment utilisé en cosmétique.
L'isododécane donne très rapidement une fantastique finition au toucher sec.
L'isododécane est un liquide clair semblable à de l'eau.


L'isododécane est un émollient ultra léger.
L'isododécane peut s'évaporer rapidement de la peau.
L'isododécane n'obstrue pas les pores.


L'isododécane ne laisse pas de résidu collant sur la peau et est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine sans être soluble dans l'eau.
L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire et évitent une sensation collante sur la peau, y compris une protection contre l'eau (hydrofuge) comme la vitamine C anhydre, le mascara, divers produits de maquillage.


L'isododécane est un milieu aliphatique utile pour les réactions de polymérisation.
L'isododécane est un ingrédient polyvalent et multifonctionnel largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels pour ses propriétés uniques et sa large gamme d'applications.


En résumé, l'isododécane de qualité cosmétique est un ingrédient polyvalent et indispensable dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, apprécié pour sa texture légère, son excellente étalement et ses propriétés durables.
Qu'il soit utilisé comme solvant, support ou agent filmogène, l'isododécane améliore les performances et l'expérience sensorielle des produits de soin de la peau, des cheveux et du maquillage, permettant aux consommateurs d'obtenir l'apparence et la sensation souhaitées avec facilité et confiance.


L'isododécane est un parfum, un émollient et un solvant.
En tant qu'émollient, l'isododécane aide votre peau à rester douce et hydratée.
Les émollients aident à retenir l'humidité dans votre peau.


Le rôle de l'isododécane en tant que solvant en fait un excellent exhausteur de texture.
L'isododécane s'étale doucement sur la peau et ne laisse pas de sensation collante.
L'isododécane aide également à prévenir le transfert de couleur dans les produits de maquillage.


L'isododécane n'est pas absorbé par la peau.
L'isododécane est un émollient dérivé du pétrole de 12 carbones de longueur.
L'isododécane est un ingrédient clé sur le marché des cosmétiques.


L'isododécane est un émollient volatil ultra-léger utile pour créer des émulsions légères et élégantes pour tous les types de produits de soins de la peau, des cheveux et des soins personnels.
L'isododécane peut s'évaporer très rapidement de la peau et ne laisse pas de résidu collant.


L'isododécane est soluble dans les silicones, les hydrocarbures, l'iso-paraffine mais totalement insoluble dans l'eau.
L'isododécane est un ingrédient clé sur le marché des cosmétiques.
Alors que le segment du maquillage longue tenue pèse déjà environ 25 % du marché mondial du maquillage, l’isododécane est uniquement issu de la pétrochimie.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ISODODECANE :
L'isododécane est utilisé comme solvant.
L'isododécane est un hydrocarbure le plus souvent utilisé comme émollient et solvant dans les produits de soins de la peau.
L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et de sa faible densité.


L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau.
L'isododécane est un excellent émollient qui peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.
L'isododécane est compatible avec les silicones pour conférer brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires.


L'isododécane conditionne les cheveux et la peau.
L’isododécane est un ingrédient commun présent dans de nombreux types de produits de beauté.
Ce liquide incolore, l'isododécane, est souvent ajouté aux cosmétiques et autres produits de soins personnels pour les garder doux et les aider à glisser facilement sur la peau.


Sa popularité découle des multiples bienfaits qu’offre l’isododécane pour la peau et les cheveux.
En plus de retenir l'humidité, l'isododécane aide à garder les formulations douces et facilite le glissement des produits.
De plus, l’isododécane donne un fini mat et donne une sensation d’apesanteur à la peau et aux cheveux.


Grâce à ses bonnes propriétés solubilisantes, l'isododécane convient aux applications nettoyantes qui éliminent l'huile, la saleté et les impuretés de la surface de la peau et éliminent efficacement les cosmétiques décoratifs.
L'isododécane est compatible et complètement soluble avec les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine et l'essence minérale.


L'isododécane est très volatil et est généralement utilisé dans les produits non résiduels.
L'isododécane a une faible densité et une faible viscosité.
L'isododécane peut être utilisé en remplacement des huiles dans des émulsions qui laissent une légère sensation non grasse.


En combinaison avec l'isohexadécane ou l'isoeicosane (qui ont des structures moléculaires similaires), l'isododécane permet une large gamme de sensations cutanées, de temps de jeu et de plasticité en fonction des concentrations et des résultats souhaités.
Grâce à sa grande stabilité, l'isododécane est utilisé comme agent porteur émollient et solide (filtre UV) dans de nombreuses applications de protection solaire.


L'isododécane est un bon ingrédient pour les cosmétiques décoratifs, notamment les mascaras, les rouges à lèvres et les eye-liners, incorporés comme émollient doux, agent porteur de pigments ou plastifiant.
L'isododécane est miscible avec les silicones, d'autres hydrocarbures, les huiles minérales et les alcools.


De plus, l’isododécane peut être utilisé comme co-solubilisant ou co-émulsifiant pour de nombreux matériaux non hydrocarbonés.
L'isododécane est utilisé dans les mascaras, les eye-liners, les crèmes, les lotions, les soins capillaires, les revitalisants, les lotions fixatrices et la laque.
L'isododécane est dermatologiquement sûr et généralement utilisé à des concentrations de 2 à 15 %.


L'isododécane donne une agréable sensation de peau légère et non grasse et peut améliorer le glissement de la formule sans laisser de résidu collant.
L'isododécane est également populaire dans les produits de maquillage car sa volatilité prolonge la durée de vie des mascaras et des fonds de teint.
Si cela ne suffisait pas, l'isododécane est également un excellent solvant, et il figure régulièrement non seulement dans la liste des ingrédients du maquillage, mais également dans les démaquillants.


L'isododécane est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, crème solaire, mascara, eye-liner, maquillage du visage, produits pour les lèvres et autres produits qui doivent améliorer l'étalement sans laisser de résidus.
L'isododécane est utilisé dans les produits démaquillants, procurant une sensation cutanée sans huile et rafraîchissante après le démaquillage, substitut du silicone dans les cosmétiques, etc.


L'isododécane est utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.
Avec une viscosité d'environ 1 centipoise, l'isododécane peut être utilisé dans des applications telles que : les soins capillaires, les soins solaires, les antisudorifiques, les cosmétiques colorants, les mascaras et les produits parfumés.


Outre ses qualités telles qu'une excellente étalement et une douceur sur la peau, l'isododécane est une alternative importante aux cyclosiloxanes (D4 et D5), dont l'utilisation est strictement réglementée par l'UE depuis 2020.
L'isododécane est utilisé comme solvant dans l'industrie cosmétique car il transporte très bien les silicones et les pigments pour le maquillage.


Et l'isododécane est utilisé comme émollient pour retenir l'humidité à la surface de la peau.
Et puisque l’isododécane entre en contact avec votre peau, vous devriez probablement en savoir plus sur l’isododécane en plus de ses effets esthétiques.
L'isododécane est utilisé dans de nombreux produits courants de beauté, de peau et de soins du corps pour en améliorer la sensation, et il distribue également des teintes et des silicones repulpants pour la peau sur votre visage.


Vous trouverez probablement de l'isododécane dans la majorité de vos produits de beauté, notamment les crèmes hydratantes, les crèmes, les correcteurs, les fonds de teint, les mascaras, les eye-liners, les fards à paupières, les brillants à lèvres, les rouges à lèvres, etc.
L'isododécane est un excellent solvant et peut être utilisé dans une variété d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels.


L'isododécane a une sensation d'apesanteur et améliore l'étalement des produits.
L'isododécane est utilisé dans les soins personnels, les soins capillaires et les cosmétiques.
L'isododécane peut être utilisé en concentrations allant jusqu'à 15 % et doit être ajouté à la phase huileuse d'un mélange.


L'isododécane est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, crème solaire, mascara, eye-liner, maquillage du visage, produits pour les lèvres et autres produits qui doivent améliorer l'étalement sans laisser de résidus.
L'isododécane est utilisé dans les produits démaquillants, procurant une sensation cutanée sans huile et rafraîchissante après le démaquillage, substitut du silicone dans les cosmétiques, etc.


L'isododécane peut être utilisé comme alternative aux huiles en émulsions.
L'isododécane est compatible avec les silicones et offre brillance, glissement et peignabilité aux produits de soins capillaires.
L'isododécane conditionne également les cheveux et la peau.


L'isododécane est utilisé dans les mascaras, les eye-liners, les crèmes et lotions, les revitalisants, les laques et les parfums.
Ingrédient hydrocarbure synthétique, l’isododécane est utilisé comme solvant.
L'isododécane améliore la capacité d'étalement des produits et procure une sensation d'apesanteur sur la peau.


Tous les hydrocarbures utilisés dans les cosmétiques contribuent à empêcher l’évaporation de l’eau de la peau.
Parmi ses nombreuses utilisations dans les produits de beauté, l'isododécane n'est pas rare dans les rouges à lèvres et les fonds de teint longue tenue, où il aide à minimiser le transfert de couleur et se prête à un fini léger et mat.


Application de l'Isododécane : Lotion, crème, cosmétiques, crème solaire, soins capillaires, produits de soins de la peau, etc.
L'isododécane est utilisé comme agent imperméabilisant.
L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau, améliore l'étalement des produits, aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau, est un excellent émollient et peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.


L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner de la brillance, du glissement, de la peignabilité aux produits de soins capillaires, et conditionne les cheveux et la peau.
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser un niveau de 2 à 15 %.
L'isododécane est utilisé uniquement en usage externe.


Applications de l'isododécane : mascara, eye-liner, rouge à lèvres/gloss fondu, crèmes, lotions, soins capillaires, revitalisants, laques, parfums.
L'isododécane est couramment utilisé comme solvant, émollient et agent porteur dans des produits tels que les produits de soin de la peau, de maquillage et de soins capillaires.
L'isododécane est également utilisé comme ingrédient dans une variété de produits cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le mascara, le fard à paupières et les gels capillaires.


L'isododécane peut être utilisé à la place de l'huile dans les formules sans huile qui nécessitent une légèreté supplémentaire.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soins de la peau et des cheveux.
L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, comme les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue.


L'isododécane offre des performances durables, sans transfert et des effets imperméables, tout en conservant un confort optimal.
L'isododécane est utilisé uniquement en usage externe.
L'isododécane est utilisé pour le mascara, l'eye-liner, les crèmes, les lotions, les soins capillaires, les revitalisants, les laques et les parfums.


En tant qu'hydrocarbure liquide clair, incolore et inodore, l'isododécane offre une multitude d'avantages aux formulateurs et aux consommateurs, ce qui en fait un choix populaire dans divers produits de soins de la peau, capillaires et de maquillage.
L’une des caractéristiques clés de l’Isododécane est sa texture légère et non grasse, ce qui en fait un excellent solvant et support pour les principes actifs des formulations cosmétiques.


Sa faible viscosité permet à l'isododécane de s'étaler facilement sur la peau ou les cheveux, procurant une sensation lisse et soyeuse sans laisser de résidu gras.
Cela rend l'isododécane particulièrement bien adapté aux sérums légers, aux hydratants et aux produits de maquillage qui nécessitent une absorption rapide et un fini mat.
De plus, l'isododécane est apprécié pour ses excellentes propriétés d'étalement et de mélange, ce qui en fait un ingrédient idéal pour la formulation d'émulsions, de crèmes et de lotions.


La capacité de l'isododécane à répartir uniformément les pigments, les huiles et autres ingrédients garantit une application douce et uniforme, résultant en une finition impeccable et des performances améliorées du produit.
De plus, l'isododécane de qualité cosmétique est apprécié pour ses propriétés durables et résistantes à l'eau, ce qui en fait un choix populaire dans les produits de maquillage tels que les fonds de teint, les bases et les mascaras.


Les capacités filmogènes de l'isododécane créent une barrière protectrice sur la peau ou les cils, aidant à retenir l'humidité et à améliorer la longévité du maquillage.
Cela rend l'isododécane de qualité cosmétique particulièrement bénéfique pour les personnes à la peau grasse ou mixte qui luttent contre la décoloration ou les taches du maquillage tout au long de la journée.


De plus, l'isododécane est non comédogène et non irritant, ce qui le rend adapté à une utilisation dans une large gamme de formulations de soins de la peau et des cheveux, y compris des produits conçus pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
L'isododécane est utilisé pour ses propriétés émollientes dans un grand nombre de produits de soins de la peau et des cheveux.


L'isododécane est également un ingrédient majeur des produits de maquillage longue tenue, tels que les mascaras waterproof ou les rouges à lèvres liquides longue tenue. La nature douce de l'isododécane assure une compatibilité avec différents types de peau, tandis que sa texture légère le rend facile à incorporer dans les formulations sans les alourdir ni les alourdir. provoquant des embouteillages.



DANS QUELS TYPES DE PRODUITS L'ISODODÉCANE EST-IL UTILISÉ ?
En raison de sa composition chimique, l’isododécane est utilisé dans une grande variété de produits de beauté.
Il s’agit notamment d’articles de soins personnels, tels que des crèmes hydratantes, ainsi que de produits de maquillage et de soins capillaires.

Vous pouvez trouver de l’isododécane dans les éléments suivants :
*rouge à lèvres (surtout les formules longue tenue)
*fondation
*mascara
*eye-liner
*sérums pour la peau
*hydratants
*shampooing
*conditionneurs
*sérums capillaires
*Laque pour les cheveux



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE ?
L'isododécane est un solvant et un émollient.
En termes simples, cela signifie que l'isododécane :
*aide à retenir l'humidité
*se décompose facilement pour une application en douceur
*s'étale facilement sur la peau sans laisser de résidu épais ou gras
*aide à créer un fini « mat » pour le rouge à lèvres, la couleur des joues et le fond de teint
*minimise le transfert de couleur (par exemple, les marques de rouge à lèvres sur les tasses et l'argenterie)
*aide à fournir une sensation « d'apesanteur »



CONSERVATION DE L'ISODODÉCANE :
Stable lorsqu'il est conservé Isododécane dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec.



TEXTURE DE L'ISODODÉCANE :
Liquide fin avec une excellente glisse, une évaporation très rapide et une excellente sensation sur la peau.



ALLÉGATIONS DE L'ISODODÉCANE :
*Émollients > Hydrocarbures
* Solvants et supports
*sans conservateur
*peigner (humide)
*sans huile
*végétalien
*sensation de légèreté
*diffusion
*sensation de glissement mouillé
*brillance / éclat
*peignage (sec)



FONCTIONS DE L'ISODODÉCANE :
*Émollient :
L'isododécane adoucit et lisse la peau
*Solvant :
L'isododécane dissout d'autres substances
*Parfumage :
L'isododécane est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'ISODODÉCANE :
– Propriétés du solvant :
L'isododécane est un solvant léger qui peut dissoudre une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui en fait un composant utile dans les démaquillants, les nettoyants et d'autres produits.

– Évaporation rapide :
L’une des caractéristiques notables de l’isododécane est son taux d’évaporation rapide.
Cette propriété rend l’Isododécane idéal pour les formules qui doivent sécher rapidement dès l’application.

– Émollient léger :
L'isododécane confère aux produits un toucher soyeux et non gras, ce qui en fait un excellent émollient dans divers produits cosmétiques.
L'isododécane peut aider à créer une texture lisse et luxueuse.

– Formules Longue Durée :
En raison de sa capacité à s'évaporer rapidement, l'isododécane peut améliorer la longévité des produits de maquillage en les aidant à se mettre en place et à résister aux taches ou à la décoloration.

– Amélioration de la sensation cutanée :
Lorsqu'il est inclus dans les produits de soin de la peau, l'isododécane peut contribuer à un fini velouté, laissant la peau douce et lisse.

– Avantages des soins capillaires :
L'isododécane est souvent utilisé dans les sérums capillaires et les produits coiffants pour sa texture légère et sa capacité à ajouter de la brillance sans alourdir les cheveux.

- Compatibilité:
L'isododécane est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, permettant aux formulateurs de créer des formulations polyvalentes et efficaces.

– Formules waterproof :
Ses propriétés de séchage rapide et imperméables font de l’isododécane un ingrédient privilégié dans de nombreux produits durables et résistants à l’eau.

- Non comédogène:
L'isododécane est généralement considéré comme non comédogène, ce qui signifie qu'il est moins susceptible d'obstruer les pores et qu'il convient à différents types de peau.

Les propriétés polyvalentes de l'isododécane en font un choix populaire dans l'industrie cosmétique pour créer une variété de produits avec une texture, des performances et une longévité améliorées.
Que vous formulez des articles de maquillage, de soins de la peau ou de soins capillaires, l'isododécane peut être un ajout précieux à vos créations.



FONCTION DE L'ISODODÉCANE :
Émollient, revitalisant, hydratant, brillant, améliore l'étalement, sensation de légèreté.



A quoi sert l'isododécane ?
L'isododécane possède une longue liste d'avantages dans le monde cosmétique.
C’est la raison pour laquelle l’isododécane est présent dans tous les autres produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Qu'il soit extrêmement léger ou ait une finition sèche au toucher, l'isododécane est vraiment un ingrédient magique.


*Soins de la peau:
L'isododécane protège et hydrate la peau, la laissant lisse et souple.
Lorsqu'il est ajouté aux produits de soin de la peau, l'isododécane forme également une barrière sur la peau empêchant la perte d'hydratation.
De plus, l’isododécane est léger et ne laisse pas la peau grasse ou grasse.


*Soin des cheveux:
L'isododécane hydrate et répare les cheveux secs et abîmés, sans les alourdir ni les graisser.
L'isododécane retient l'humidité sur le cuir chevelu et contribue à la texture crémeuse des produits de soins capillaires.
L'isododécane facilite également une application facile et uniforme.


*Produits cosmétiques:
L'isododécane améliore la texture de la formulation et augmente l'étalement du produit.
L'isododécane est un ingrédient non comédogène et ne bloque pas les pores et ne provoque pas d'acné.
La finition mate fournie par l'Isododécane est très appréciée



ORIGINE DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane est une chaîne ramifiée de douze carbones et vingt-six hydrocarbures.
L'isododécane est fabriqué depuis longtemps à partir de ressources pétrolières, mais avec une prise de conscience croissante, l'industrie s'oriente rapidement vers la fabrication d'isododécane naturel et à base de plantes.
Ceci est réalisé en transformant les résidus d'amidon, de sucre et les déchets forestiers en isobutène.
Cet isobutène est ensuite transformé en Isododécane.



QUE FAIT L’ISODODÉCANE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Hydratant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ISODODÉCANE :
L’isododécane est considéré comme sans danger pour une utilisation sur la peau et les cheveux à faibles concentrations.
Cependant, l'isododécane peut présenter des effets secondaires mineurs sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test cutané est recommandé avant l’application complète.
De plus, l’isododécane est également végétalien et halal.



ALTERNATIVES À L'ISODODÉCANE :
*CYCLOMÉTHICONE


TYPE D'INGRÉDIENT DE L'ISODODÉCANE :
Émollient et solvant.


PRINCIPAUX BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane agit comme une barrière qui retient l'humidité de la peau, la gardant hydratée et lisse.
En plus de cela (et bien qu’il ne s’agisse pas d’un bénéfice pour la peau), l’isododécane contribue à la texture crémeuse ou douce de nombreuses formules afin qu’elles puissent facilement (et uniformément) faire glisser les silicones et les pigments sur la peau.


QUI DEVRAIT UTILISER L'ISODODÉCANE :
Toute personne souffrant de sécheresse ou toute personne qui se maquille, à condition qu'elle ne soit pas allergique.
L'isododécane est idéal pour les personnes ayant la peau très sèche et terne, en particulier celles dont les barrières immunitaires sont altérées contre l'eczéma, la séborrhée, le psoriasis et la rosacée.


QUAND POUVEZ-VOUS UTILISER ISODODÉCANE :
L'isododécane peut être appliqué deux fois par jour par voie topique, matin et soir lors de votre routine de soin.


L'ISODODÉCANE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Pratiquement n’importe quel autre produit de beauté, à condition que vous conserviez correctement l’isododécane dans un endroit frais et sec.
L'isododécane est non comédogène et a une sensation mate, il convient donc également aux patients à la peau grasse et à tendance acnéique.


NE PAS UTILISER AVEC :
Les personnes ayant une peau très sensible ou une allergie connue à l’ingrédient ne devraient pas utiliser l’isododécane.



BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE :
*L'isododécane a une sensation d'apesanteur sur la peau et améliore l'étalement des produits en raison de sa faible viscosité et de sa faible densité.
*L'isododécane aide à prévenir l'évaporation de l'eau de la peau
*L'isododécane est un excellent émollient qui peut être utilisé en remplacement des huiles dans les émulsions.
*L'isododécane est compatible avec les silicones pour donner de la brillance, du glissement et de la peignabilité aux produits de soins capillaires.
*L'isododécane conditionne les cheveux et la peau



AVANTAGES DE L'ISODODÉCANE :
*100 % biosourcé
*haute pureté, qualité cosmétique
*inodore
*eau claire, incolore



ISODODÉCANE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
Présentation de notre isododécane de qualité cosmétique haut de gamme, méticuleusement conçu pour répondre aux normes rigoureuses de l'industrie cosmétique. L'isododécane, avec son numéro CAS 31807-55-3, constitue une marque d'excellence dans les formulations cosmétiques, offrant une pureté et des performances inégalées.
L'isododécane se présente sous la forme d'un liquide incolore, révélateur de sa grande pureté et de sa qualité.



FONCTIONS DE L'ISODODÉCANE :
*Émollient
* Solubilisant
*Transporteur
*Parfumage
*Solvant



BIENFAITS FORMULANTS DE L'ISODODÉCANE :
* Solvant volatil - idéal pour les formulations à toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui agissent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, crèmes solaires, mascara).
*Sentiment de légèreté.
*Non grasse.
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la délivrance active, etc.
*Niveaux d'utilisation : 1 à 100 %.
*Tolérance à la chaleur : l'isododécane peut être utilisé dans les formulations traitées à chaud.
*Solubilité : Huile.
*Formulation d'idées :
Cosmétiques de couleur, notamment ; mascara et rouge à lèvres, soins de la peau à séchage rapide, huiles capillaires, huiles nettoyantes, sérums huileux au toucher léger.



POURQUOI UTILISONS-NOUS L’ISODODÉCANE DANS LES FORMULATIONS ?
L'isododécane est incroyablement utile dans les cosmétiques liquides – je le qualifierais d'indispensable.
L'isododécane est un excellent choix pour les cosmétiques liquéfiants qu'il faut fixer rapidement (rouge à lèvres liquide, eye-liner liquide, etc.) car il durcit rapidement mais s'étale magnifiquement avant de prendre.
L'isododécane est également un excellent solvant pour les résines silicones filmogènes fortes comme le triméthylsiloxysilicate.



AVEZ-VOUS BESOIN D'ISODODÉCANE ?
Si vous souhaitez fabriquer des cosmétiques liquides, l’Isododécane est nécessaire.



RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ ?
L'isododécane n'existe que sous forme de produit raffiné.



POINTS FORTS DE L'ISODODÉCANE :
Fantastique émollient à évaporation rapide.



FAIBLESSES DE L'ISODODÉCANE :
Ce n’est pas naturel si c’est une priorité pour vous.
Point d'éclair bas (43°C/109°F).



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DE L'ISODODÉCANE :
Rien, vraiment.
La cyclométhicone est également glissante et volatile, mais n'a pas le même fini au toucher sec que l'isododécane et ce fini peut être absolument déterminant pour la performance des produits cosmétiques comme les rouges à lèvres liquides et les bases pour fard à paupières.



COMMENT TRAVAILLER AVEC ISODODECANE :
Incluez l'isododécane dans la phase de refroidissement de vos recettes.
Si nécessaire, chauffez-le très brièvement pour incorporer l'Isododécane aux cires pré-fondues.
Gardez à l’esprit le point d’éclair (43°C/109°F) !
N'oubliez pas de remettre le couvercle rapidement : l'isododécane s'évaporera s'il est laissé découvert !



CONSERVATION ET DURÉE DE CONSERVATION DE L'ISODODÉCANE :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec, l’isododécane devrait durer au moins deux ans.



CONSEILS, ASTUCES ET bizarreries de l'isododécane :
Sa sensation d'apesanteur et sa vitesse d'évaporation rapide font de l'isododécane un excellent complément à de nombreux produits pour lesquels nous souhaitons une grande aptitude à l'étalement mais sans poids résiduel – pensez aux cosmétiques et aux produits capillaires.
L'isododécane est un excellent solvant, ce qui le rend fantastique pour nettoyer les dégâts difficiles à nettoyer !
Je trouve l’Isododécane génial pour nettoyer les taches tenaces des cosmétiques colorés.



TAUX D'UTILISATION DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser un niveau de 2 à 15 %.



BIENFAITS FORMULANTS DE L'ISODODÉCANE :
* Solvant volatil idéal pour les formulations à toucher sec ou à séchage rapide, y compris les formulations qui agissent en formant un film (rouges à lèvres longue tenue, crèmes solaires, mascara).
*Sentiment de légèreté
*Non grasse
*Excellente solvabilité, idéale pour les nettoyants à l'huile, le mouillage des pigments, la délivrance active, etc.
*Niveaux d'utilisation : 1-100 %



TOLÉRANCE THERMIQUE DE L'ISODODÉCANE :
L'isododécane peut être utilisé dans les formulations traitées à chaud, mais doit être manipulé avec précaution à proximité de la chaleur.
Les vapeurs sont inflammables et l'huile a un point d'éclair en cuve fermée de 37 °C (l'éthanol à 70 % a un point d'éclair de 16,6 °C à titre de comparaison).



IDÉES DE FORMULATION DE L'ISODODÉCANE :
Formuler des idées :
L'isododécane est un produit cosmétique coloré comprenant du mascara et du rouge à lèvres, des soins de la peau à séchage rapide, des huiles capillaires, des huiles nettoyantes, des sérums huileux au toucher léger.



BIENFAITS DE L'ISODODÉCANE :
*L'isododécane donne une bonne étalement et aide à retenir l'humidité de la peau.
*L'isododécane est un bon revitalisant pour les cheveux et la peau



L'ISODODÉCANE EST ISSUE DE RESSOURCES AGRICOLES :
Grâce à cette avancée technologique, tout le segment du maquillage longue durée pourrait se débarrasser des ressources pétrolières.
Pour produire cet Isododécane renouvelable, Global Bioenergies s'est appuyé sur sa technologie innovante exclusive de conversion des ressources végétales (résidus de sucre et d'amidon, déchets agricoles et forestiers), en isobutène, l'un des principaux dérivés du pétrole.
Puis, après plusieurs étapes respectant les critères de naturalité propres au marché cosmétique, l'isobutène a été transformé en Isododécane.



QU'EST-CE QUE L'ISODODÉCANE ?
Les isoparaffines sont des hydrocarbures à chaîne ramifiée. Les ingrédients isoparaffiniques les plus fréquemment trouvés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels sont l'isoparaffine C13-14, l'isododécane et l'isohexadécane.

Les autres ingrédients isoparaffines pouvant être trouvés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comprennent : isoparaffine C7-8, isoparaffine C8-9, isoparaffine C9-11, isoparaffine C9-12, isoparaffine C9-13, isoparaffine C9-14, isoparaffine C9-16, Isoparaffine C10-11, isoparaffine C10-12, isoparaffine C10-13, isoparaffine C11-12, isoparaffine C11-13, isoparaffine C11-14, isoparaffine C12-14, isoparaffine C12-20, isoparaffine C13-16, isoparaffine C18-70, Isoparaffine C20-40, isooctane et isoeicosane.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients isoparaffines peuvent être utilisés dans les préparations de maquillage pour les yeux, notamment les mascaras, les préparations de maquillage, les préparations de manucure, les produits de soins de la peau et les produits de soins capillaires.



POURQUOI L'ISODODÉCANE EST-IL UTILISÉ ?
Les ingrédients isoparaffiniques fonctionnent principalement comme solvants dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les fonctions supplémentaires suivantes ont également été rapportées pour les ingrédients isoparaffines.
Agent revitalisant pour la peau — émollient — Isohexadécane, isoparaffine C9-16, isoparaffine C12-20, isoparaffine C20-40, isoeicosane

Agent revitalisant pour la peau — divers — Isoparaffine C11-12
Agent revitalisant pour la peau – occlusif – Isoparaffine C18-17
Agent diminuant la viscosité — Isoparaffine C7-8, Isoparaffine C8-9, Isoparaffine C9-11, Isoparaffine C9-12, Isoparaffine C9-13, Isoparaffine C9-14, Isoparaffine C10-11, Isoparaffine C10-12, Isoparaffine C11-14



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ISODODÉCANE :
Point d'ébullition : 208,9°C
Point de fusion : -50°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : 1 cP
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 180 °C à 1 013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,8 %(V)

Limite d'explosivité inférieure : 0,5 %(V)
Point d'éclair : 37 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 6 338

Pression de vapeur : 56 333 hPa à 65 °C
Densité : 0,745 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 170,33 g/mol
XLogP3-AA : 6,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 170,203450829 g/mol

Masse monoisotopique : 170,203450829 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Frais formels : 0
Complexité : 74,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 170,34

Point d'ébullition ℃ : 177
Densité à 15 ℃ g/cm3 : 0,750
Viscosité fondue : mm2・s-1 1,35
Chaleur latente d'évaporation J/g : 272
Chaleur spécifique à 20 ℃ J/ ｇ・℃ : 2,1935
Point d'éclair (tasse fermée) ℃ : 48
Limites d'explosivité dans le volume d'air ％ : 1,0 ～ 6,0
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 208,00 à 209,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,301000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 141,00 °F. TCC (60,80 °C.) (est)

logP (dont) : 6,665 (est)
Soluble dans : eau, 0,09742 mg/L à 25 °C (est)
InChI : InChI=1S/C12H26/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12(2)3/h12H,4-11H2,1-3H3
InChIKey : GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 177,1 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : <= -50°C
Point d'éclair : 58,4 °C
Densité : 0,75 g/cm3
Solubilité : eau, 0,09742 mg/L à 25 °C (est)
Aspect : Liquide clair jaune clair
Dosage : 0,99
EINECS : 250-816-8
Journal P : 4,78310
Indice de réfraction : 1,421
Aspect : Liquide clair semblable à de l’eau

Taux d'utilisation : Jusqu'à 20%
Texture : Liquide fin avec une excellente glisse, une évaporation très rapide et une excellente sensation sur les restes de peau
Parfum : Rien de perceptible
Vitesse d'absorption : évaporation très rapide
Solubilité : Soluble avec les silicones, les hydrocarbures, l'isoparaffine et l'essence minérale
Aspect : Liquide
Valeur de couleur (APHA) : ≤10
Densité à 20°C : 0,7469 g/cm3
Peroxydes (calculés en H2O2) : ≤1,0 mg/kg
Densité à 15°C : 0,7505 g/cm3
Indice de brome : ≤15 mg/100
Somme des hydrocarbures C12 : ≥98 %
Somme des hydrocarbures C8 + C16 : ≤2,0%

Point d'ébullition : 208,9°C
Point de fusion : -50°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : 1 cP
Qualité : qualité cosmétique
Aspect : Liquide clair
Teneur en aromatiques : 10 mg/kg
Indice de brome : 5 mgBr/100g
Teneur en soufre : inférieure à 1 ppm
Densité à 15°C : 0,75 g/cm³
Couleur: 5APHA
Point d'éclair : 51 °C
Teneur en eau : 42 ppm
Indice de réfraction à 20°C : 1,42



PREMIERS SECOURS d'ISODODECANE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ISODODÉCANE :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ISODODECANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec
* Moyens d'extinction inappropriés :
Ne PAS utiliser de jet d'eau.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les récipients non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ISODODECANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ISODODECANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Interdiction de fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ISODODÉCANE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'isodragol est une huile ester qui confère aux produits de soin de la peau une sensation luxueuse.
L'isodragol procure un effet coussin perceptible et un temps de jeu prolongé sur la peau.
L'isodragol est un émollient visqueux à effet adoucissant et soignant.

CAS : 56554-53-1
MF : C30H56O6
MW : 512,76
EINECS : 260-257-1

Synonymes
propane-1,2,3-triyl 3,5,5-trimethylhexanoate ;ISODRAGOL ;Propan-1,2,3-triyl-3,5,5-trimethylhexanoat ;Glyceryl triisononanoate ;Tris(acide 3,5,5-triméthylhexanoïque)1,2,3-propanetriyl ester ;Einecs 260-257-1 ;Acide hexanoïque, 3,5,5-trimethyl-, 1,2,3-propanetriyl ester (9CI);iTriisononanoïne;Isodragol;56554-53-1;XF4K22WN6T;206354-95-2;Acide isononanoïque, ester 1,2,3-propanetriylique;2,3-bis(3,5,5-triméthylhexanoyloxy)propyle 3,5,5-triméthylhexanoate;Acide hexanoïque, 3,5,5-triméthyl-, 1,2,3-propanetriylique ester;UNII-XF4K22WN6T;propane-1,2,3-triyl tris(3,5,5-triméthylhexanoate);DUB TING;triisononanoate de glycérol;TRIISONANOATE DE GLYCÉRYLE;ISODRAGOL 660061;SCHEMBL21439838;DTXSID10971994;EINECS 260-257-1;1,3-bis(3,5,5-trimethylhexanoyloxy)propan-2-yl 3,5,5-trimethylhexanoate;DB-238149;NS00007671;EC 260-257-1;Q27293817;Isononanoïque acide, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester;2,3-Bis[(3,5,5-trimethylhexanoyl)oxy]propyl 3,5,5-trimethylhexanoate #

Grâce à sa viscosité, l'Isodragol présente un effet coussin perceptible et une durée de vie prolongée sur la peau.
Une faible tension superficielle conduit à des propriétés mouillantes exceptionnelles pour les pigments.
L'Isodragol offre un meilleur rendu (dépôt de couleur).
L'Isodragol est utilisé dans les formulations de rouge à lèvres.

ISONONANOIC ACID; 3,5,5-Trimethylhexansäure (German); ácido 3,5,5-trimetilhexanoico (Spanish); Acide 3,5,5-trimethylhexanoïque , cas no: 3302-10-1

cas no 143-28-2 cis-9-Octadecen-1-ol; 9-Octadecen-1-ol; (Z)-9-octadecen-1-ol; Ocenol; Oleic alcohol; Oleo alcohol; Oleol; Octadec-9-en-1-ol; Octadec-9Z-enol;

isononanal; octanal, 7-methyl-; 7-methyloctanal; isononan-1-al CAS NO:35127-50-5

L'isononanoate d'isononyle est un ester émollient au toucher riche et crémeux mais non gras.
L'isononanoate d'isononyle adoucit la peau.
Les esters de l’acide nonanoïque sont naturellement présents dans l’huile de pélargonium, un groupe de plantes à fleurs.

CAS : 59219-71-5
FM : C18H36O2
MW : 284,48
EINECS : 261-665-2

Synonymes
3,5,5-triméthylhexyl 3,5,5-triméthylcaproat ; Fluka 3,5,5-triméthylhexyl 3,5,5-triméthylhexanoate ; ester de 3,5,5-triméthylhexyle de l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque ; 3, 3,5,5-triméthylhexanoate de 5,5-triméthyl-1-hexyle ; Einecs 261-665-2 ; 3 5 5-TRIMÉTHYLHEXYL 3 5 5-TRIMÉTHYL- ; Acide hexanoïque, 3,5,5-triméthyl-, 3,5 Ester de ,5-triméthylhexyle ; isononylisononanoate
; 3,5,5-triméthylhexyle 3,5,5-triméthylhexanoate ; 59219-71-5 ; Tegosoft Ini
;Dermol 99;Acide hexanoïque, ester de 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-triméthylhexyle;Hatcol 5131;S4V5BS6GCX;Acide isonanoïque, ester d'isononyle;3 5 5-TRIMÉTHYLHEXYL 3 5 5-TRIMÉTHYL-;3, 5,5-triméthylhexyl-3,5,5-triméthylhexanoate;EINECS 261-665-2;UNII-S4V5BS6GCX;SALACOS 99;LANOL 99;SCHEMBL579240;3,5,5-Triméthyl-1-hexyl 3,5,5- triméthylhexanoate; KAK 99; ester de 3,5,5-triméthylhexyle de l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque; -993-0;A832937;J-200154;Q27288595;ester de 3,5,5-triméthylhexanoïque-3,5,5-triméthylhexyle

L'isononanoate d'isononyle possède des caractéristiques uniques, notamment un point de congélation extrêmement bas, une faible viscosité et une excellente solubilité et compatibilité dans une variété d'ingrédients tels que les esters, les silicones volatiles, les huiles minérales et végétales.
L'isononanoate d'isononyle dans les soins de la peau aide à maintenir la douceur et la plasticité de la peau tout en formant un film semi-occlusif qui hydrate la peau, réduit la sensation de démangeaison de la peau sèche et améliore la couche cornée, qui est la couche la plus externe de la peau en empêchant le évaporation de l'humidité naturelle de la peau.
L'isononanoate d'isononyle fonctionne également comme un agent antistatique qui réduit l'électricité statique et empêche les cheveux ou la peau de se charger électriquement.

L'isononanoate d'isononyle est utilisé dans les produits cosmétiques comme les rouges à lèvres, les fonds de teint, les fards à joues, les correcteurs, les sérums, les vernis à ongles, les gloss, les shampoings, etc.
L'isononanoate d'isononyle est généralement utilisé dans les cosmétiques à des concentrations comprises entre 2 et 10 %.
Soins de la peau : l'isononanoate d'isononyle agit comme un émollient et un exhausteur de texture de la formulation.
En tant qu'émollient, l'isononanoate d'isononyle se trouve souvent dans les crèmes, lotions et hydratants pour le visage.
En tant qu'exhausteur de texture, l'isononanoate d'isononyle offre une aptitude à l'étalement supérieure et une sensation sèche au toucher.
L'isononanoate d'isononyle confère aux produits de soin une sensation veloutée distinctive.
De plus, l'isononanoate d'isononyle agit en remplacement des silicones volatiles dans les antisudorifiques, où il réduit le caractère collant et empêche le colmatage des aérosols.

Soins capillaires : L’isononanoate d’isononyle agit comme un agent antistatique.
L'isononanoate d'isononyle réduit encore l'emmêlement des cheveux en lissant et en aplatissant la surface des cuticules, ce qui peut également ajouter de la brillance et du brillant aux cheveux.
L'isononanoate d'isononyle laisse les cheveux doux et soyeux sans les alourdir ni les rendre gras.

3,5,5-TRIMETHYL HEXANOIC ACID; Isononanoic acid; 3,5,5-Trimethylhexansäure (German); ácido 3,5,5-trimetilhexanoico (Spanish); Acide 3,5,5-trimethylhexanoïque (French); cas no: 3302-10-1

cas no 40379-24-6 Acetic acid, isononyl ester; 7-methyloctyl acetate; trimethylhexyl Acetate;

ISONONYL ISONONANOATE, N° CAS : 59219-71-5 / 42131-25-9. Nom INCI : ISONONYL ISONONANOATE. Nom chimique : 3,5,5-Trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate, N° EINECS/ELINCS : 261-665-2 / -, Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ONANOATE, N° CAS : 59219-71-5 / 42131-25-9, ISONONYL ISONONANOATE. Nom chimique : 3,5,5-Trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate, Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Isononylamin;ISONONYLAMINE;isononanamine;7-methyloctylamine;7-Methyloctan-1-amine;ISONONYLAMINE MIXTURE OF ISOMERIC &;isononylamine,mixtureofisomericnonylamines;Isononylaminemixtureofisomericnonylamines(g.c.) CAS No.27775-00-4

L'iso-octanoate de potassium, également connu sous le nom d'acide octanoïque, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
L'iso-octanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
L'iso-octanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.

Numéro CAS : 764-71-6
Numéro CE : 212-130-7
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32

L'iso-octanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

L'iso-octanoate de potassium, lorsqu'il est combiné avec le cobalt, soutient l'effet accélérateur des polyesters insaturés.
Cela entraîne une diminution de la décoloration des systèmes UPS causée par le cobalt.
En outre, l'iso-octanoate de potassium est également capable de stabiliser le comportement rhéologique et la durée de vie en pot des systèmes PUR à 2 composants à base d'eau et, en outre, l'iso-octanoate de potassium peut affecter positivement les valeurs de trouble de ces systèmes de peinture.

L'iso-octanoate de potassium, également connu sous le nom d'acide octanoïque, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
L'iso-octanoate de potassium est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les antigels automobiles et comme catalyseur pour les systèmes polyuréthane.

L'iso-octanoate de potassium est un composé organique de quatre éléments : le carbone, l'hydrogène, le potassium et l'oxygène.
Le poids moléculaire de l'iso-octanoate de potassium est de 182,3027 et peut être calculé en additionnant le poids total (poids atomique multiplié par leur nombre) de carbone, d'hydrogène, de potassium et d'oxygène.

Pour calculer le poids moléculaire d’un composé, la première étape consiste à connaître les éléments constitutifs (atomes) et leur nombre dans ce composé particulier.
Calculez ensuite le poids atomique total de chaque élément en multipliant le poids atomique de l'iso-octanoate de potassium par le nombre d'iso-octanoate de potassium.

La somme du poids atomique total de tous les éléments constitutifs sera le poids moléculaire de l'iso-octanoate de potassium.
Notez que la valeur du poids atomique peut différer selon les sources.

L'iso-octanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
Les éthylhexanoates sont des carboxylates ayant de nombreuses applications commerciales.
Ils sont couramment utilisés dans divers catalyseurs d’oxydation, d’hydrogénation et de polymérisation et comme promoteur d’adhésion.

L'iso-octanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Des résultats similaires peuvent parfois également être obtenus avec des nanoparticules et par dépôt de couches minces.

L'iso-octanoate de potassium est également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate de potassium.
L'iso-octanoate de potassium se présente sous la forme d'un liquide blanc à jaune pâle clair.

L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
Le produit final deviendra une résine polyester de couleur claire.

L'iso-octanoate de potassium est un carboxylate métallique à base de potassium de qualité standard contenant 15 % de K, dilué dans du diéthylèneglycol.
L'iso-octanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

De plus, l'iso-octanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur de trimérisation liquide pour la mousse de polyisocyanurate (PIR).
Catalyst assure une structure de mousse de polyisocyanurate hautement réticulée, résultant en des produits isolants solides et durables.

L'iso-octanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.

L'iso-octanoate de potassium est utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium ou clavulanate de potassium.
L'iso-octanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur pour les systèmes polyuréthane (mousses) et pour les systèmes de résine polyester insaturé.

L'iso-octanoate de potassium est une solution de diéthylèneglycol principalement utilisée comme catalyseur trimérisé pour les polyuréthanes.
L'iso-octanoate de potassium offre de fortes propriétés catalysantes, est inodore, réduit le temps de « démoulage » des mousses et favorise les processus de « réticulation » et de « durcissement ».
L'iso-octanoate de potassium est soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants polaires.

L'iso-octanoate de potassium est un promoteur efficace avec l'octoate de cobalt utilisé dans les applications à faible couleur.
L'iso-octanoate de potassium est soluble dans les solvants organiques et les huiles, et l'iso-octanoate de potassium a une teneur en potassium métallique de 15 % et une teneur totale en solides de 80 %.

L'iso-octanoate de potassium est un catalyseur de potassium et est largement utilisé dans la réaction de mousse d'isocyanate rigide.
L'iso-octanoate de potassium est un catalyseur isocyanate excellent et rentable.
En raison du taux de conversion élevé de l’iso-octanoate de potassium, l’iso-octanoate de potassium est devenu un catalyseur pour de nombreuses mousses rigides.

L'iso-octanoate de potassium est soluble dans de nombreux solvants organiques.
Les applications de l'iso-octanoate de potassium couvrent un large éventail de domaines, servant de catalyseur dans la synthèse organique, d'électrolyte dans les batteries et d'additif dans les lubrifiants et les adhésifs.

De plus, l’iso-octanoate de potassium trouve une utilité dans la production de polymères et de plastiques.
En laboratoire, l'iso-octanoate de potassium s'avère inestimable pour un large éventail de réactions chimiques, englobant la synthèse de polymères et la préparation de catalyseurs.

Excellent candidat à considérer pour la fabrication de mousse rigide de polyisocyanurate, l'iso-octanoate de potassium peut être utilisé dans des systèmes formulés ou par dosage direct.
L'iso-octanoate de potassium peut également améliorer l'isotropie de la mousse pour une plus grande stabilité dimensionnelle et une meilleure résistance à la compression.

L'iso-octanoate de potassium offre plusieurs avantages par rapport aux autres catalyseurs additifs Niax K-Zero G.
En plus de minimiser la quantité d'isocyanate consommée, l'iso-octanoate de potassium a également une viscosité inférieure à celle de l'iso-octanoate de potassium typique dans le DEG, ce qui peut améliorer à la fois le pompage et la manipulation.

L'iso-octanoate de potassium n'a aucune odeur et n'est pas classé comme inflammable.
L'iso-octanoate de potassium offre également une meilleure flexibilité de formulation grâce à la capacité de l'iso-octanoate de potassium à augmenter l'indice NCO à un taux constant d'isocyanate en polyol.

L'iso-octanoate de potassium nécessite généralement le même niveau de dosage que les additifs K-Zero G du catalyseur Niax couramment utilisés qu'il peut remplacer.
De plus, la teneur en eau de l'iso-octanoate de potassium est essentiellement identique à celle des additifs typiques du catalyseur Niax K-Zero G, de sorte que la consommation de MDI n'est pas significative.

L'iso-octanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que l'iso-octanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'iso-octanoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Analyse du marché de l’iso-octanoate de potassium :
Le rapport sur le marché mondial de l’iso-octanoate de potassium 2023 présente des informations cruciales sur le marché à l’aide d’une analyse de segments et de sous-segments.
Dans cette section, nous révélons une analyse approfondie des facteurs clés qui influencent la croissance de l’industrie des iso-octanoates de potassium.

Le marché de l’iso-octanoate de potassium a été segmenté à l’aide du type d’iso-octanoate de potassium, de l’application et d’autres.
L’analyse du marché de l’iso-octanoate de potassium aide à comprendre les segments clés de l’industrie et leurs informations mondiales, régionales et nationales.

En outre, cette analyse fournit également des informations sur les segments qui seront les plus lucratifs dans un avenir proche, ainsi que sur leur taux de croissance attendu et leurs opportunités de marché futures.
Le rapport fournit également des informations détaillées sur les facteurs responsables de la croissance positive ou négative de chaque segment industriel.

Type d’analyse segmentaire du marché de l’iso-octanoate de potassium :
La gestion de la qualité est le paramètre majeur pour répondre à des normes et spécifications spécifiques, en termes de fiabilité et de cohérence.
L'industrie chimique et des matériaux regorge de divers types de produits chimiques et l'iso-octanoate de potassium est nécessaire pour se concentrer sur la gestion de la qualité, car l'iso-octanoate de potassium peut affecter l'environnement et d'autres équipements.

Les matières premières jouent un rôle important dans cette industrie.
L'industrie chimique transforme ces matières premières en produits primaires, secondaires et tertiaires.

Les fluctuations des prix des matières premières pourraient avoir un impact sur la croissance du marché dans un avenir proche.
Cette étude comprend la génération de revenus de chaque type dans chaque région pour la période 2018 à 2030.
De plus, l’iso-octanoate de potassium fournit également une analyse détaillée de la chaîne d’approvisionnement ainsi que les tendances actuelles du marché qui devraient propulser la croissance du marché au cours de l’année à venir.

Analyse du segment d’application du marché de l’iso-octanoate de potassium :
Les produits chimiques et les matériaux constituent l'une des industries les plus importantes pour d'autres secteurs, notamment l'automobile, la pharmacie, les soins personnels, les biens de consommation et autres.
La demande de produits de haute qualité et respectueux de l’environnement augmente dans divers secteurs d’utilisation finale.

Ainsi, les principaux fabricants se concentrent sur les progrès technologiques dans la production de produits chimiques de haute qualité.
L’analyse sectorielle aidera à comprendre quel est le secteur d’application/d’utilisation finale le plus attractif.

L'iso-octanoate de potassium fournit également le taux de croissance d'une année sur l'autre (YOY) pour chaque segment.
De plus, cette étude comprend l’analyse détaillée de chaque segment pour comprendre les principaux facteurs positifs et négatifs qui ont un impact sur la croissance du marché de l’iso-octanoate de potassium.

Certaines des applications clés de l'iso-octanoate de potassium sont :
Séchoir
Catalyseur de résine
Parfum et saveur
Autre

Applications de l'iso-octanoate de potassium :

Catalyseur:
L'iso-octanoate de potassium est un co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt dans les résines polyester insaturées et les gelcoats.
L'iso-octanoate de potassium est un catalyseur de trimérisation pour la mousse de polyisocyanurate.

Utilisations de l'iso-octanoate de potassium :
L'iso-octanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
L'iso-octanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Sèche-linge
Agent lubrifiant
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)

Utilisation par les consommateurs :
Sèche-linge

Utilisation de l'iso-octanoate de potassium :
L'iso-octanoate de potassium est principalement utilisé comme agent salifiant du clavulanate de potassium, agent salifiant de synthèse des antibiotiques céphalosporines, agent de réticulation des matériaux macromoléculaires, stabilisant thermique des produits en plastique, catalyseur de polymérisation, additif d'huile lubrifiante et de mazout. , et peut également être utilisé dans les domaines des colorants, des parfums et des conservateurs.
L'iso-octanoate de potassium est principalement utilisé comme agent formant du sel pour la synthèse du clavulanate de potassium, un antibiotique céphalosporine, comme stabilisant thermique pour les produits en plastique, comme catalyseur pour la polymérisation et comme agent de réticulation pour les matériaux polymères.

Informations générales sur la fabrication de l'iso-octanoate de potassium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes

Manipulation et stockage de l'iso-octanoate de potassium :
L’utilisation de l’iso-octanoate de Potassium nécessite des connaissances techniques et professionnelles.
Pour plus d'informations sur la manipulation, le stockage et la toxicité, consulter la fiche de données de sécurité.
L'iso-octanoate de potassium doit toujours être stocké hermétiquement, dans un endroit frais et aéré, à l'abri des agents atmosphériques.

Emballage:
Le conditionnement standard de l'iso-octanoate de potassium est en IBC de 1 000 kg.

Stabilité et réactivité de l'iso-octanoate de potassium :

Stabilité chimique:

Décomposition thermique / conditions à éviter :
Aucune décomposition si utilisé conformément aux spécifications.

Matériaux incompatibles :
Aucune autre information pertinente disponible.

Produits de décomposition dangereux:
Aucun produit de décomposition dangereux connu.

Sécurité de l'iso-octanoate de potassium :

Déclarations H :

H315 :
Provoque une irritation cutanée.

H319 :
Provoque une grave irritation des yeux.

H335 :
Peut provoquer une irritation respiratoire.

Déclarations P :

P158 :
P158

P261 :
Éviter de respirer les poussières, fumées, gaz, brouillards, vapeurs, aérosols.

P280 :
Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P302+P352 :

EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU :
Laver avec beaucoup de savon et d'eau.

P304+P340 :

EN CAS D'INHALATION :
Amener la personne à l'air frais et la maintenir à l'aise pour respirer.

P305+P351+P338 :

SI DANS LES YEUX :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P403+P233 :
Conserver dans un endroit bien aéré.
Gardez le récipient bien fermé.

P501 :
Éliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/régionales/nationales/internationales.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'iso-octanoate de potassium :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.

Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse « alcool », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone. Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Méthodes de nettoyage de l’iso-octanoate de potassium :

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir des matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les trous de trempage ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane imperméable et flexible.

Endiguer l'écoulement de surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, de la mousse de polyuréthane ou du béton cellulaire.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Déversement d'eau :
Utiliser des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d’hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Utiliser des dragues mécaniques ou des élévateurs pour éliminer les masses immobilisées de polluants et de précipités.

Déversement aérien :
Appliquer de l'eau pulvérisée ou pulvérisée pour éliminer les vapeurs.
L'eau pulvérisée par les vapeurs est corrosive ou toxique et doit être endiguée pour être confinée.

RISQUES ENVIRONNEMENTAUX (5 gallons ou plus) :
Ne pas rejeter d'effluents contenant de l'iso-octanoate de potassium dans des lacs, des ruisseaux, des étangs, des estuaires, des océans ou d'autres eaux, sauf si conformément aux exigences d'un permis du Système national d'élimination des rejets de polluants (NPDES) et si l'autorité compétente a été informée par écrit avant décharge.
Ne pas rejeter d'effluents contenant de l'iso-octanoate de potassium dans les réseaux d'égouts sans en informer au préalable les autorités locales de la station d'épuration des eaux usées.

Méthodes d'élimination de l'iso-octanoate de potassium :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute portion inutilisée d’iso-octanoate de potassium pour une utilisation approuvée par l’iso-octanoate de potassium ou renvoyez l’iso-octanoate de potassium au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'iso-octanoate de potassium sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Pour les contenants de moins de 1 gallon :
Ne réutilisez pas le récipient.
Envelopper le contenant et le jeter à la poubelle. (vessie de 1 gallon dans la boîte) Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Ne réutilisez pas la vessie. Enveloppez la vessie et la boîte et jetez-les à la poubelle.

Élimination des pesticides :
Les déchets de pesticides sont extrêmement dangereux.
L'élimination inappropriée de l'excès de pesticide, de mélange à pulvériser ou de rinçage constitue une violation de la loi fédérale.
Si ces déchets ne peuvent pas être éliminés conformément aux instructions de l'étiquette, contactez votre agence nationale de contrôle des pesticides ou de l'environnement, ou le représentant des déchets dangereux du bureau régional de l'EPA le plus proche pour obtenir des conseils.

Élimination des conteneurs :
Triple rinçage (ou équivalent).
Proposez-le ensuite au recyclage ou au reconditionnement, ou percez-le et éliminez-le dans une décharge sanitaire, ou incinéré, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

En cas de brûlure, restez à l’écart de la fumée :
Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Vessie triple rinçage (ou équivalent).
Proposez la boîte et la vessie au recyclage ou jetez-les dans une décharge sanitaire ou un incinérateur, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

Identifiants de l'iso-octanoate de potassium :
CE / N° liste : 212-130-7
N° CAS : 764-71-6
Mol. formule : C8H16O2.K

N° CAS : 764-71-6
Nom chimique : Iso-octanoate de potassium
Numéro CBN : CB9106938
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32
Numéro MDL : MFCD00801112
Fichier MOL : 764-71-6.mol

Formule : C8H15KO2
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10) ;
Clé InChI : InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : [K].O=C(O)CCCCCCC

Nom du produit : iso-octanoate de potassium
CAS : 764-71-6
EICNECS : 212-130-7
Formule : C8H15KO2
Synonymes : Octanoate de potassium, acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Industries suggérées : Construction et matériaux de construction

IUPAC Traditionnel : octanoate de potassium
Formule moléculaire : C8H15KO2
Poids moléculaire : 182,304
SOURIRES : [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Numéro composé : Molport-006-112-319

Formule linéaire : K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Numéro MDL : MFCD00045896
N° CE : 221-625-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23669619
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate de potassium
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Identifiant InchI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Clé InchI : ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Numéro CAS : 3164-85-0
ChemSpider : 56266
Carte d'information ECHA : 100.019.660
Numéro CE : 221-625-7
CID PubChem : 62486
UNII : P089X9A38X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027525
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ q;+1/p-1
Clé: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI = 1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/p-1
Clé : ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Propriétés de l'iso-octanoate de potassium :
Formule chimique : C8H15KO2
Masse molaire : 182,304 g·mol−1

Poids moléculaire : 183,31 g/mol
Formule : C8H16O2•K
Pureté : Min. 95%
Couleur/Forme: Poudre
MDL : MFCD00801112
Code SH : 2915907098

Aspect : Liquide
Couleur Claire: Jaune
Teneur en iso-octanoate de potassium, % 75 : ± 3
Viscosité à 25°C, mPa·s : 3 500 - 4 500
Indice OH, mg KOH/g (calculé) : 470
Teneur en eau, % : 3,2 - 3,7

Poids moléculaire : 182,30 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 182,07091120 g/mol
Masse monoisotopique : 182,07091120 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 94,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’iso-octanoate de potassium :
Aspect : Liquide
Couleur : Jaune-orange
Teneur en métal : 15 % de potassium
Solvant : Diéthylèneglycol
Viscosité typique (mPa.s, rt) : 5 000
Viscosité 25°C (dPa.s) : 50,5
Teneur en eau (% en poids): 4
Concentration (% en poids): 71
Valeur OH (mg KOH/g) : 254

Couleur blanche
Quantité : 25g
Poids de la formule : 182,30
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (T)
Forme physique : grumeaux cristallins
Nom chimique ou matériau : 2-éthylhexanoate de potassium

Produits complémentaires de l'iso-octanoate de potassium :

Produits similaires qui peuvent améliorer les résultats ou bien fonctionner ensemble :
Niax Silicone L-6633
Niax Catalyseur A-1
Catalyseur Niax C-41

Noms de l’iso-octanoate de potassium :

Noms des processus réglementaires :
Acide caprylique, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Caprylate de potassium
Octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium

Noms IUPAC :
Acide octanoïque, sel de potassium
caprylate ou octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium
acide octanoïque de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
2-éthylhexanoate de potassium

Autres identifiants :
146837-11-8
764-71-6

Synonymes de l’iso-octanoate de potassium :
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
EINECS212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
n-octanoate de potassium
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE CAPRYLIQUE
CE 686
AKOS006220435
K 977
Q27268087
221-625-7 [EINECS]
2-Éthylhexanoate de potassium [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de potassium
3164-85-0 [RN]
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium (1:1) [ACD/Index Name]
Kalium-2-éthylhexanoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-éthylhexanoate de potassium [Nom ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [RN]
19766-89-3 [RN]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, ANHYDRE
764-71-6 [RN]
93357-97-2 [RN]
MFCD00045896 [numéro MDL]
MFCD00801112
Hexanoate de 2-éthyle de potassium
potassium et 2-éthylhexanoate
Octoate de potassium
Octoate de potassium/acétate de potassium
2-éthylhexanoate de potassium
POTASSIUM-2-ÉTHYLHEXANOATE
OCTOATE DE POTASSIUM

ISOOCTYL PALMITATE, N° CAS : 1341-38-4, Nom INCI : ISOOCTYL PALMITATE; 6-methylheptyl hexadecanoate

ISOOCTYL THIOGLYCOLATE, N° CAS : 25103-09-7, Nom INCI : ISOOCTYL THIOGLYCOLATE. Nom chimique : Isooctyl mercaptoacetate, N° EINECS/ELINCS : 246-613-9. Ses fonctions (INCI): Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis

Isophorone diamine; IPDA; aminomethyl-5;chemamminaca17;aralditehy5083;Isophorondiamin cas no: 2855-13-2

C10-12 alkane/cycloalkane; naphtha (petroleum) hydrotreated heavy cas no :64742-48-9

2-Methylbutane; Isoamylhydride; Butane, 2-methyl-; Dimethylethylmethane; Ethyldimethylmethane; 1,1,2-Trimethylethane; 1,1-dimethylpropane; iso-Pentane; Propane, dimethyl-; CAS NO : 78-78-4

ISOPENTANOL = ALCOOL ISOAMYLIQUE

L'isopentanol est un liquide incolore avec une légère odeur d'alcool suffocante.
L'isopentanol est un liquide clair et incolore de formule chimique (CH3)2CHCH2CH2OH et le numéro CAS 123-51-3.
Le composé non toxique a une légère odeur désagréable d'étouffement.

Numéro CAS : 123-51-3
Numéro CE : 204-633-5
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol

L'isopentanol est un liquide incolore avec une légère odeur d'alcool suffocante.
Moins dense que l'eau, soluble dans l'eau.

Donc flotte sur l'eau.
Produit une vapeur irritante.

L'isopentanol est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'isoamylol est un alcool primaire qui est le butan-1-ol dans lequel un hydrogène en position 3 a été remplacé par un groupe méthyle.
L'isopentanol a un rôle de métabolite xénobiotique, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.

L'isopentanol est un alcool primaire, un composé organique volatil et un alcool alkylique.
L'isopentanol dérive d'un hydrure d'un isopentane.

L'isopentanol, également connu sous le nom d'alcool isoamylique, est un composé organique liquide clair et incolore qui est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique.
L'isopentanol est un ingrédient principal dans la production d'huile de banane, un ester naturel utilisé dans l'industrie des arômes.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif Chloroforme : alcool isomylique.

L'isopentanol est un liquide clair et incolore de formule chimique (CH3)2CHCH2CH2OH et le numéro CAS 123-51-3.
Le composé non toxique a une légère odeur désagréable d'étouffement.

L'isopentanol est moins dense que l'eau, soluble dans l'eau et flotte sur l'eau.
L'isopentanol est principalement utilisé dans l'industrie comme additif alimentaire et agent aromatisant.
L'isopentanol est fabriqué à partir de pétrole léger par distillation fractionnée.

L'isopentanol fait partie d'une gamme de biocarburants de nouvelle génération qui peuvent être produits par des voies de production biochimiques avancées (c'est-à-dire des voies métaboliques génétiquement modifiées).
L'isopentanol est un alcool ramifié en C5 et est également appelé 3-méthyl-1-butanol.

Comparativement à l'éthanol le plus étudié, la structure moléculaire de l'isopentanol possède une chaîne carbonée plus longue et comprend une branche méthyle.
La densité d'énergie volumétrique de l'isopentanol est supérieure de plus de 30 % à celle de l'éthanol. Par conséquent, l'isopentanol a la capacité d'être une meilleure alternative que l'éthanol à l'essence.

Un modèle cinétique chimique détaillé pour l'isopentanol a été développé en se concentrant sur les caractéristiques d'auto-inflammation sur une large gamme de températures.
Le modèle d'isopentanol développé dans cette étude comprend la chimie à haute et basse température.

Dans le modèle de l'isopentanol, la chimie à haute température est basée sur un modèle de réaction pour les isomères du butanol dont les chemins de réaction sont assez similaires à l'isopentanol.
La chimie à basse température est basée sur un modèle de réaction pour l'isooctane qui est une structure moléculaire ramifiée similaire à l'isopentanol.

Le modèle comprend un nouveau mécanisme de réaction pour une élimination concertée de HO2, un processus récemment examiné par da Silva et al. pour l'éthanol.
De plus, d'importants mécanismes de réaction pertinents pour la chimie à basse température ont été pris en compte dans ce modèle.

Les auteurs ont mené des expériences avec un tube à choc et une machine à compression rapide pour évaluer et améliorer la précision de ce modèle.
Les expériences ont été réalisées sur une large gamme de températures, de pressions et de rapports d'équivalence (652-1457 K, 0,7-2,3 MPa et 0,5-2,0, respectivement).

Un excellent accord entre les calculs du modèle et les données expérimentales a été obtenu dans la plupart des conditions.
Par conséquent, on pense que l'isopentanol que le modèle d'isopentanol développé dans cette étude est utile pour la prédiction et l'analyse des performances de combustion impliquant des processus d'auto-allumage tels qu'un allumage par compression à charge homogène.

L'isopentanol (3-méthyl-1-butanol) est un additif carburant et un biocarburant de deuxième génération.
Les réactions d'abstraction de H de l'isopentanol par les atomes H et les radicaux CH3 sont les réponses de départ de base dans le mécanisme de réaction de combustion de l'isopentanol.

Ce travail utilise la théorie de la chimie quantique élevée et des méthodes cinétiques pour décrire la réaction d'abstraction de H de l'isopentanol par l'atome H et le radical CH3, ainsi que l'isomérisation et la β-dissociation des radicaux d'isopentanol.
Les surfaces d'énergie potentielle (PES) ont été calculées à l'aide de la méthode CCSD(T)/CBS//M06–2X-D3(0)/def2-TZVP.

La théorie des perturbations de Møller-Plesset de second ordre (MP2), combinée à une méthode de cluster couplée CCSD(T), a pleinement exploité la cohérence de l'ensemble de base Dunning, l'ensemble des bases cc-pVQZ, cc-pVTZ et cc-pVDZ ensembles, qui ont été utilisés et extrapolés à la limite de l'ensemble de base complet (CBS).
À partir de la théorie conventionnelle des états de transition (CTST), les constantes de vitesse des réactions du titre ont été calculées à des températures allant de 300 à 2000 K.

Par rapport à la réaction d'abstraction de H par des radicaux CH3, la réaction d'abstraction de H par des atomes H suit le principe d'Evans-Polanyi.
L'isopentanol s'est avéré que le site α était le site d'abstraction H le plus favorable, tandis que le site O était relativement difficile.

Dans la réaction des radicaux d'isopentanol, les voies de réaction d'isomérisation dominent généralement à basse température, en particulier les réactions d'isomérisation par déplacement 1,4-H et 1,5-H.
La dissociation de la liaison β-CC domine à haute température.
Cette étude étend les données cinétiques pour l'abstraction H de l'isopentanol et la β-dissociation et l'isomérisation ultérieures des radicaux isopentanol sur une large gamme de pressions et de températures.

L'isopentanol est un liquide incolore de formule C5H12O, plus précisément (H3C–)2CH–CH2–CH2–OH.
L'isopentanol est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique (pentanol).

L'isopentanol est également connu sous le nom d'alcool isopentylique, d'isopentanol ou (dans la nomenclature recommandée par l'IUPAC) de 3-méthyl-butan-1-ol.
Un nom obsolète pour l'isopentanol était l'isobutyl carbinol.

L'isopentanol est un ingrédient dans la production d'huile de banane, un ester présent dans la nature et également produit comme arôme dans l'industrie.
L'isopentanol est un alcool de fusel commun, produit comme sous-produit majeur de la fermentation de l'éthanol.

Utilisations de l'isopentanol :
Outre l'utilisation de l'isopentanol dans la synthèse de l'huile de banane, l'isopentanol est également un ingrédient du réactif de Kovac, utilisé pour le test de diagnostic bactérien de l'indole.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif chloroforme Isopentanol.
L'isopentanol est utilisé dans une extraction au phénol-chloroforme mélangé au chloroforme pour inhiber davantage l'activité RNase et empêcher la solubilité des ARN avec de longues étendues de poly-adénine.

L'isopentanol est utilisé comme solvant, décapant pour peinture et intermédiaire dans les industries photographique et pharmaceutique.
L'isopentanol est utilisé dans les boissons gazeuses, les boissons alcoolisées, les glaces, les glaces, etc., la confiserie, les produits de boulangerie, les gélatines et les puddings, le chewing-gum.

Extraction à partir d'huile de fusel :
L'isopentanol peut être séparé de l'huile de fusel par l'une des deux méthodes suivantes : agitation avec une solution de saumure forte et séparation de la couche huileuse de la couche de saumure ; distiller l'isopentanol et recueillir la fraction qui bout entre 125 et 140 °C.
Une purification supplémentaire est possible avec cette procédure : agitation du produit avec de l'eau de chaux chaude, séparation de la couche huileuse, séchage du produit avec du chlorure de calcium et distillation de l'isopentanol, collecte de la fraction bouillant entre 128 et 132 °C.

Présence d'isopentanol :
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de Tuber melanosporum, la truffe noire.
Le composé a également été identifié comme un produit chimique dans la phéromone utilisée par les frelons pour attirer d'autres membres de la ruche à attaquer.
L'acétate d'isoamyle est un composant de l'arôme naturel des bananes, en particulier de la variété Gros Michel.

Synthèse de l'isopentanol :
L'isopentanol peut être synthétisé par condensation d'isobutène et de formaldéhyde qui produit de l'isoprénol et une hydrogénation.
L'isopentanol est un liquide incolore de densité 0,8247 g/cm3 (0 °C), bouillant à 131,6 °C, légèrement soluble dans l'eau et facilement dissous dans les solvants organiques.

L'isopentanol a une forte odeur caractéristique et un goût prononcé de brûlé.
Lors du passage de la vapeur à travers un tube chauffé au rouge, l'isopentanol se décompose en acétylène, éthylène, propylène et autres composés.
L'isopentanol est oxydé par l'acide chromique en isovaléraldéhyde, et l'isopentanol forme des cristaux de composés d'addition avec le chlorure de calcium et le chlorure d'étain (IV).

Méthodes de production de l'isopentanol :
L'isopentanol est produit à partir d'isobutylène par le procédé oxo.

L'isopentanol est produit à partir de pétrole léger par distillation fractionnée par déshydratation de la fraction pentane, qui est ensuite chauffée et réfractionnée, et de la fraction chlorure d'amyle, qui est à nouveau fractionnée pour donner un mélange mono-chloro-pentane.
L'isopentanol est hydrolysé avec une solution d'oléate de sodium en présence de catalyseur.

L'isopentanol est produit par fractionnement de l'huile de fusel et chloration des pentanes.

Manipulation et stockage de l'isopentanol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'isopentanol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure. L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts et des agents réducteurs.

Conditions de stockage:
En général, les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement. les matériaux doivent être isolés les uns des autres.

Mesures de premiers soins de l'isopentanol :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
RINCER À L'EAU RAPIDEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincer rapidement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez rapidement la peau à l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consulter un médecin.

Respiration:
ASSISTANCE RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos. Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de l'isopentanol :

Agents d'extinction d'incendie :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre, du dioxyde de carbone.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'isopentanol :
Utiliser de l'eau, de la poudre, de la mousse « alcool » ou du tétrachlorure de carbone.
L'eau pulvérisée est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu, disperser les déversements avant de les brûler et protéger de la chaleur les personnes chargées d'arrêter les fuites pendant l'incendie.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.

Identifiants de l'isopentanol :
Numéro CAS : 123-51-3
CHEB:CHEBI:15837
ChEMBL : ChEMBL372396
ChemSpider : 29000
DrugBank : DB02296
InfoCard ECHA : 100.004.213
KEGG : C07328
PubChem CID : 31260
UNII : DEM9NIT1J4
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3025469
InChI :
InChI=1S/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé : PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé : PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYAW
SOURIRE : SOCCC(C)C

CAS : 123-51-3
EINECS : 204-633-5
InChI : InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Synonymes : alcool isoamylique, alcool isopentylique, 3-méthyl-1-butanol
Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2OH
Numéro CAS : 123-51-3
Poids moléculaire : 88,15

Propriétés de l'isopentanol :
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur désagréable à forte concentration
Densité : 0,8104 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : -117 [2] [3] ° C (-179 ° F; 156 K)
Point d'ébullition : 131,1 ° C (268,0 ° F; 404,2 K)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble, 28 g/L
Solubilité : Très soluble dans l'acétone, l'éther diéthylique, l'éthanol
Pression de vapeur : 28 mmHg (20 °C)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : −68,96·10−6 cm3/mol
Viscosité : 3,692 mPa·s

Formule moléculaire : C5H12O
Masse molaire : 88,15
Densité : 0,809 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -117 °C
Point de fusion : 131-132°C
Point d'éclair : 109,4 °F
Numéro JECFA : 52
Solubilité dans l'eau : 25 g/L (20 ºC)
Solubilité : 25g/l
Pression de vapeur : 2 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,813 (15/4℃)
Couleur : <20(APHA)
Odeur : Légère odeur ; alcoolique, non résiduel.
Limite d'exposition : NIOSH REL : TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm ; OSHA PEL : TWA100 ppm ; ACGIH TLV : TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adopté).
Longueur d'onde maximale(λmax) : ['λ : 260 nm Amax : 0,06',
, 'λ : 280 nm Amax : 0,06']
Merck : 14,5195
BRN : 1718835
pKa : >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
pH : 7 (25g/l, H2O, 20℃)
Condition de stockage : température ambiante
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
Limite d'explosivité : 1,2 à 9 %, 100 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,407

Poids moléculaire : 88,15
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 88.088815002
Masse monoisotopique : 88,088815002
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 25,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'isopentanol :
Formule : C5H12O
N° CAS : 137-32-6
Facteur de réponse au gaz, 11,7 eV : 0,8
Facteur de réponse au gaz, 10,6 eV : 2
Facteur de réponse au gaz, 10,0 eV : 6
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,273
Poids moléculaire, g/mole : 88,2
Spécification : Valeur/Information
Point de fusion, °C : -70
Point d'ébullition, °C : 129
Point d'éclair, °C : 40
Limite supérieure d'explosivité, % : 10,5
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,2
Densité, g.cm⁻³ : 0,82
Énergie d'ionisation, eV : 9,86

Thermochimie de l'isopentanol :
Capacité calorifique (C): 2.382 J/g·K
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) :
−356,4 kJ/mol (liquide)
−300,7 kJ/mol (gaz)

Produits connexes d'isopentanol :
Acide 3,3-diméthylbutyrique
Acide 3,3-diméthylbutanoïque-d9
Acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique
Acide 4-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique
Acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique, ester de pinacol
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Acide p-coumarique 4-O-sulfate sel disodique
Ergosinine

Noms de l'isopentanol :

Nom IUPAC préféré :
3-méthylbutan-1-ol

Autres noms:
3-méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
Isopentanol
Isobutylcarbinol

Synonymes d'isopentanol :
Alcool isoamylique
3-méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
3-méthylbutan-1-ol
123-51-3
Isopentanol
3-Méthylbutanol
1-Butanol, 3-méthyl-
Isoamylol
Isobutylcarbinol
2-méthyl-4-butanol
Iso-amylalcool
Alcool iso-amylique
Isobutyl carbinol
ALCOOL ISOAMYLIQUE
Alcool isoamylique
Alcool amylique de fermentation
Alcool amico
Amylowy alcool
Alcool isoamylique
Alcool i-amylique
Alcool isoamylique primaire
3-Métil-butanol
isopentan-1-ol
Alcool isoamylique (naturel)
MFCD00002934
FEMA n° 2057
alcool isoamylique
3-méthyl-butane-1-ol
Alcool isoamylique primaire
3-méthyl-butanol
NSC 1029
Méthyl-3-butan-1-ol
Butan-1-ol, 3-méthyl
DEM9NIT1J4
Fuseloël
Huile de fusel
CHEBI:15837
3-MÉTHYL-BUTANE-(1)-OL
NSC-1029
NSC-7905
iso-pentanol
WLN : Q2Y1 et 1
Numéro FEMA 2057
Alcool isoamylique [Tchèque]
Alcool amilico [italien]
Amylowy alkohol [Polonais]
Iso-amylalkohol [Allemand]
1-Hydroxy-3-Méthylbutane
Alcool isoamylique [Français]
3-Métil-butanolo [Italien]
HSDB 605
Alcool 3-méthylbutylique
EINECS 204-633-5
UNII-DEM9NIT1J4
iso-amylalcool
alcool isopentylique
Alcool isopentylique
AI3-15288
CCRIS 8806
3-méthylbutanoI
3-méthyl butanol
3-méthyl 1-butanol
3-méthyl-1 butanol
3-méthylbutane-1-ol
Butanol, 3-méthyl-
Alcool isoamylique (primaire et secondaire)
6423-06-9
CE 204-633-5
3-méthyl-1-butanol, 98 %
ALCOOL ISOAMYLIQUE [FCC]
ALCOOL ISOAMYLIQUE [FHFI]
ALCOOL ISOAMYLIQUE [HSDB]
ALCOOL ISOAMYLIQUE [INCI]
ALCOOL ISOPENTYLIQUE [MI]
CHEMBL372396
QSPL 002
DTXSID3025469
Alcool isoamylique, >=98%, FG
NSC1029
NSC7905
ZINC896830
Alcool isoamylique (3-méthyl butanol)
3-Méthylbutanol, étalon analytique
EINECS 229-179-5
Tox21_302359
LMFA05000108
STL282718
Réactif ACS 3-méthyl-1-butanol
3-Méthyl-1-butanol, LR, >=98%
AKOS000118739
Bis(3-méthylbutan-1-olate) de magnésium
ALCOOL ISOAMYLIQUE NATUREL P & F
3-MÉTHYL-1-BUTANOL [USP-RS]
DB02296
3-méthyl-1-butanol, pa, 99,8 %
Alcool isoamylique, naturel, >=98%, FG
3-Méthyl-1-butanol, étalon analytique
NCGC00255329-01
3-Méthyl-1-butanol, anhydre, >=99%
CAS-123-51-3
3-méthyl-1-butanol, qualité réactif, 98 %
3-méthyl-1-butanol, qualité technique, 95 %
ALCOOL ISOAMYLIQUE ULTRA PUR GRADE 1L
FT-0616032
I0289
EN300-19333
3-Méthyl-1-butanol, réactif ACS, >=98.5%
3-Méthyl-1-butanol, biotech. note,> = 99%
3-Méthyl-1-butanol, ReagentPlus(R), >=99%
C07328
ALCOOL ISOAMYLIQUE NATUREL - QUALITÉ TECHNIQUE
3-Méthyl-1-butanol, SAJ premier grade, >=96.0%
Q223101
3-méthyl-1-butanol, qualité spéciale JIS, >= 98,0 %
F0001-0367
Z104473558
3-Methylbutanol, BioReagent, pour la biologie moléculaire, >=98.5%
3-Méthylbutanol, pur. pa, réactif ACS, >=98.5% (GC)
3-Méthylbutanol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.0% (GC)
3-méthyl-1-butanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
3-Méthylbutanol, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 98,5%
Isopentanol
alcoolamilico
3-méthylbutane-
Alcool amico
Isoamyl Alconol
Alcool isoamylique
3-méthylbutanol
3-méthylbutanoI
3-Méthyl Butanol
3-Métil-butanol
Alcool isopentylique
3-méthyl-1-butano
alcoolisoamylique
3-méthyl-1-butanol
2-méthylbutan-1-ol
Alcool isoamylique
3-méthylbutan-1-ol
3-méthyl-1-butanol
Alcool isoamylique naturel
3-Méthylbutanol naturel
Acide 2,2-diméthylbutanoïque
(1s-Exo, Exo-3-(N-(3,5-Diméthylphényl)Benzènesulfonamide)Iso-Borneol

Conditions d'entrée MeSH de l'isopentanol :
3-méthyl-1-butanol
alcool isoamylique
l'isopentanol
alcool isopentylique
alcool isopentylique, marqué au 1-(14)C
alcool isopentylique, sel de baryum
alcool isopentylique, sel de plomb (2+)
alcool isopentylique, sel de magnésium
alcool isopentylique, sel de potassium
alcool isopentylique, sel de sodium
alcool isopentylique, sel de strontium

ISOPHORONE; 1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexene-5-one; Alpha-isophorone; 3,5,5-Trimethylcyclohex-2-enone; Isoforone (Italian); 3,5,5-Trimethyl-2-Cyclohexenone; 3,5,5-Trimethylcyclohexenone; Isoforon; Isoacetophorone; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one; Izoforon (Polish); 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on (German); 1,5,5-Trimethyl-1-cyclohexen-3-one; Isooctopherone; cas no: 78-59-1

5-Amino-1,3,3-Trimethyl Cyclohexanemethanamine; 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexane; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexylamine; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin (German); 3-Aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (Spanish); 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthyl cyclohexylamine (French) cas no: 2855-13-2

L'isophorone est utilisée dans les industries pour aider à dissoudre d'autres produits chimiques tels que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques et les adhésifs.
L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements à base d'acétate de chlorure de vinyle, solvant pour les laques nitrocellulosiques, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants de laques.
L'isophorone présente une légère solubilité dans l'eau mais une bonne miscibilité avec la plupart des solvants de laque.

Numéro CAS : 78-59-1
Numéro CE : 201-126-0
Formule chimique : C9H14O
Masse molaire : 138,21 g/mol

L'isophorone est une cétone cyclique α,β-insaturée.
L'isophorone est un liquide incolore avec une odeur caractéristique de menthe poivrée, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître jaunâtres.
L'isophorone est utilisée comme solvant et comme précurseur de polymères, l'isophorone est produite industriellement à grande échelle.

L'isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée.
L'isophorone peut être dissoute dans l'eau.

L'isophorone est utilisée dans les industries pour aider à dissoudre d'autres produits chimiques tels que les encres d'imprimerie, les peintures, les laques et les adhésifs.
L'isophorone peut également être utilisée comme intermédiaire pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Bien que l'isophorone soit un produit chimique industriel, l'isophorone est également présente naturellement dans les canneberges.
L'isophorone agit comme un solvant stable, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible pression de vapeur.

L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements à base d'acétate de chlorure de vinyle, solvant pour les laques nitrocellulosiques, solvant pour les encres d'imprimerie et solvant pour les diluants de laques.
L'isophorone présente une légère solubilité dans l'eau mais une bonne miscibilité avec la plupart des solvants de laque.
L'isophorone possède un pouvoir solvant élevé et un taux de dilution élevé pour les hydrocarbures aromatiques.

L'isophorone est un liquide clair qui sent la menthe poivrée.
L'isophorone peut être dissoute dans l'eau et s'évapore un peu plus rapidement que l'eau.

L'isophorone est un produit chimique industriel utilisé comme solvant dans certaines encres d'imprimerie, peintures, laques et adhésifs.
L'isophorone est également utilisée comme intermédiaire dans la production de certains produits chimiques.

Bien que l'isophorone soit un produit chimique industriel, l'isophorone est également présente naturellement dans les canneberges.
Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR)
L'isophorone se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore, avec une odeur de camphre.

L'isophorone est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'isophorone a un point d'ébullition de 420 ° F.

L'isophorone a un point d'éclair proche de 200 ° F.
L'isophorone au contact irrite la peau et les yeux.
L'isophorone est toxique par ingestion.

L'isophorone est utilisée comme solvant et dans les pesticides.

L'isophorone est une cétone cyclique dont la structure est celle de la cyclohex-2-èn-1-one substituée par des groupes méthyle aux positions 3, 5 et 5.
L'isophorone a un rôle de solvant et de métabolite végétal.
L'isophorone est une cétone cyclique et une énone.

L'isophorone est un solvant et un intermédiaire chimique largement utilisé. Les effets aigus (à court terme) de l'isophorone chez les humains résultant d'une exposition par inhalation comprennent une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
L'exposition chronique (à long terme) à l'isophorone chez les humains peut causer des étourdissements, de la fatigue et de la dépression.

Des études animales indiquent que l'inhalation à long terme de fortes concentrations d'isophorone provoque des effets sur le système nerveux central.
Des preuves limitées dans les études animales suggèrent que l'isophorone peut provoquer des malformations congénitales telles que des malformations fœtales et un retard de croissance dû à l'exposition par inhalation à l'isophorone pendant la grossesse.

Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de l'isophorone chez l'homme.
L'EPA a classé l'isophorone dans le groupe C, cancérigène possible pour l'homme.

Utilisations de l'isophorone :
L'isophorone est principalement utilisée comme solvant pour les systèmes de revêtement concentrés à base de chlorure de vinyle / acétate pour les boîtes métalliques, d'autres peintures métalliques, les finitions à la nitrocellulose et les encres d'impression pour les plastiques.
L'isophorone est également utilisée dans certaines formulations d'herbicides et de pesticides et dans les adhésifs pour les plastiques, le chlorure de polyvinyle et les matériaux en polystyrène.
L'isophorone est un intermédiaire dans la synthèse du 3,5-xylénol, du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et des retardateurs de croissance des plantes.

L'isophorone est utilisée comme solvant pour les revêtements, en particulier les résines vinyliques appliquées au rouleau.
Également utilisé comme intermédiaire chimique et solvant pour d'autres matériaux.

Non enregistré pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.

Solvant pour laques et plastiques.
Solvant pour de nombreuses huiles, graisses, gommes, résines, nitrocellulose et copolymères de résine vinylique.
Chem int pour le 3,3,5-triméthylcyclohexanol et le 3,5-xylénol ; solvant spécialisé.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Déchets

Utilisations grand public de l'isophorone :
Peintures et revêtements

Classification d'utilisation de l'isophorone :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Additifs alimentaires:
Agents aromatisants

Agents aromatisants :
Index JECFA des arômes

Agent aromatisant :
AGENT_ARÔME - Classes fonctionnelles JECFA

Applications de l'isophorone :
Le dérivé partiellement hydrogéné triméthylcyclohexanone est utilisé dans la production de polycarbonates.
L'isophorone se condense avec le phénol pour donner un analogue du bisphénol A.

Les polycarbonates produits par phosgénation de ces deux diols produisent un polymère avec une stabilité thermique améliorée.
L'acide triméthyladipique et la 2,2,4-triméthylhexaméthylènediamine sont produits à partir de triméthylcyclohexanone et de triméthylcyclohexanol.

Ils sont utilisés pour fabriquer des polyamides de spécialité.
L'hydrocyanation donne le nitrile suivi d'une amination réductrice donne l'isophorone diamine.
Cette diamine est utilisée pour produire du diisocyanate d'isophorone qui a certaines applications de niche.

L'hydrogénation complète donne le 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un précurseur des écrans solaires et des armes chimiques.

Structure et réactivité de l'Isophorone :
L'isophorone subit des réactions caractéristiques d'une cétone α,β-insaturée.
L'hydrogénation donne le dérivé de cyclohexanone.

L'époxydation avec du peroxyde d'hydrogène basique donne l'oxyde.
L'isophorone est dégradée par l'attaque des radicaux hydroxyles.

Photodimérisation de l'isophorone :
Lorsqu'elle est exposée à la lumière du soleil dans des solutions aqueuses, l'isophorone subit une photocycloaddition 2 + 2 pour donner trois photodimères isomères.
Ces "dicétomères" sont cis-syn-cis, tête-à-queue (HT), cys-anti-cys (HT) et tête-tête (HH).
La formation de photodimères HH est favorisée par rapport aux photodimères HT avec une polarité croissante du milieu.

Occurrence naturelle de l'isophorone :
L'isophorone est naturellement présente dans les canneberges.

Synthèse de l'Isophorone :
L'isophorone est produite à l'échelle de plusieurs milliers de tonnes par la condensation aldolique de l'acétone à l'aide de KOH.
L'alcool de diacétone, l'oxyde de mésityle et la 3-hydroxy-3,5,5-triméthylcyclohexan-1-one sont des intermédiaires.
Un produit secondaire est la bêta-isophorone, où le groupe C=C n'est pas conjugué avec la cétone.

Informations sur le métabolite humain de l'isophorone :

Emplacements cellulaires de l'isophorone :
Cytoplasme
Extracellulaire

Méthodes de fabrication de l'isophorone :
L'acétone est passée sur de l'oxyde, de l'hydroxyde ou du carbure de calcium ou leur mélange à 350 °C et à pression atmosphérique, ou l'isophorone est chauffée à 200-250 °C sous pression.
L'isophorone est séparée des produits résultants par distillation.

Produit par la condensation de l'acétone dans la phase liquide à env. 200 °C et 3,6 MPa en présence d'une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium (environ 1 %).
Les étapes du procédé de condensation, de séparation de l'acétone n'ayant pas réagi et d'hydrolyse des sous-produits peuvent être réalisées dans un seul réacteur.
Une réaction en phase gazeuse à 350 ° C sur de l'oxyde de calcium et d'aluminium a également été rapportée.

Informations générales sur la fabrication de l'isophorone :

Secteurs de transformation de l'industrie de l'isophorone :
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'encres d'imprimerie

Méthodes analytiques de laboratoire de l'isophorone :

Méthode NIOSH : 2508
Technique : Chromatographie en phase gazeuse, FID.

La plage de travail de cette méthode est de 0,35 à 70 ppm (2 à 400 mg/m3) pour un échantillon d'air de 12 litres.

Limite de détection estimée : 0,02 mg par échantillon.

L'isophorone a été déterminée dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.

Méthode EPA 609-A.
Nitroaromatiques et isophorone dans les eaux usées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par capture d'électrons.
Limite de détection = 16.000 ug/l.

Méthode EPA 609-B.
Nitroaromatiques et isophorone dans les eaux usées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme.
Limite de détection = 5,7 ug/l.

Sources et exposition potentielle à l'isophorone :
Les principales sources d'isophorone en suspension dans l'air sont les industries de l'imprimerie et du revêtement métallique.
Les centrales électriques au charbon peuvent également émettre de l'isophorone dans l'air.

Les personnes peuvent être exposées à l'isophorone en respirant de l'air contaminé, en particulier les personnes qui travaillent avec des encres, des peintures, des laques et des adhésifs.
L'isophorone a été détectée dans l'eau potable de plusieurs villes à de très faibles concentrations.

Évaluation de l'exposition personnelle à l'isophorone :
Aucun test médical n'est actuellement disponible pour déterminer l'exposition humaine à l'isophorone.

Propriétés physiques de l'isophorone :
L'isophorone est un liquide de couleur blanc d'eau avec une odeur de menthe poivrée.
La formule chimique de l'isophorone est C9H14O et le poids moléculaire est de 138,21 g/mol.

La pression de vapeur de l'isophorone est de 0,3 mm Hg à 20 °C et l'isophorone a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 1,67.
L'isophorone a un seuil d'odeur de 0,20 partie par million (ppm).
L'isophorone est légèrement soluble dans l'eau.

Histoire de l'isophorone :
L'utilisation de l'isophorone comme solvant résulte de la recherche de moyens d'éliminer ou de recycler l'acétone, qui est un déchet de la synthèse du phénol par la méthode de Hock.

La production du solvant isophorone a commencé en 1962 dans les usines d'azote de Herne de Hibernia AG.
Le développement du nouveau solvant résulte de la recherche de moyens d'éliminer ou de recycler l'acétone.
En 1967, la production d'isophorone a été réalisée dans ce qui est aujourd'hui l'usine Herne d'Evonik Industries AG et était auparavant l'usine Hibernia Herne I.

La mise en service de la première usine de production en 1967 a marqué le début de la chimie de l'acétone à Herne qui devait positionner le site pour l'avenir et qui assure encore aujourd'hui la sécurité d'Isophorone.
Lorsque VEBA AG a réorganisé l'activité chimique Isophorone, les usines de Herne ont été transférées à Hüls AG en 1979, tout comme la famille de produits Isophorone.
Depuis 1992, des variantes de produits d'Isophorone et depuis 1999 d'Isophorone sont aujourd'hui également fabriquées sur le site d'Evonik à Mobile, en Alabama.

L'isophorone possède d'excellentes propriétés de solvant pour les liants, les résines et de nombreux produits chimiques.
L'isophorone est utilisée comme solvant à haut point d'ébullition dans les peintures, les encres d'imprimerie et les adhésifs.

Dans ces applications, Isophorone améliore les propriétés d'écoulement et la luminosité.
En raison de la structure chimique spéciale de l'isophorone, l'isophorone sert de matière première pour la production de plusieurs produits chimiques, qui autrement seraient difficilement productibles.

Ces dérivés d'isophorone sont utilisés dans de nombreux domaines différents.
Dans l'industrie de la construction, par exemple, ils sont utilisés comme protection contre la corrosion sur les ponts, les échafaudages ou les écluses.
Ils sont utilisés dans les produits de préservation du bois et pour sceller les sols.

Sécurité de l'isophorone :
La valeur DL50 de l'isophorone chez le rat et le lapin par exposition orale est d'environ 2,00 g/kg.
Les aspects de sécurité de l'isophorone ont fait l'objet de plusieurs études.

Premiers soins de l'isophorone :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'isophorone :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre, de la mousse, du dioxyde de carbone.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'isophorone :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le débit puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.
Utiliser des quantités abondantes d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation, de produit chimique sec, de mousse ou de dioxyde de carbone.

Élimination des déversements d'isophorone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'Isophorone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'isophorone :
Si la fuite ou le déversement ne s'est pas enflammé, utiliser un jet d'eau pour disperser les vapeurs et protéger les hommes qui tentent d'arrêter la fuite.

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.

Endiguer l'écoulement en surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, du polyuréthane expansé ou du béton expansé.
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Considérations environnementales:

Déversement d'eau :
Utilisez des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d'hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.

Considérations environnementales:

Déversement d'air :
Pulvériser ou vaporiser de l'eau pour éliminer les vapeurs connues.

Méthodes d'élimination de l'isophorone :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Procédé de concentration : Traitement biologique.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Processus de concentration : Extraction par solvant.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour Isophorone.
Processus de concentration : charbon actif.

Pulvériser dans un incinérateur ou brûler dans un emballage en papier.
Un solvant inflammable supplémentaire peut être ajouté.

Mesures préventives de l'isophorone :
Rincer les yeux avec de l'eau.
Laver la peau abondamment à l'eau.

La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'isophorone, mais également de facteurs tels que la forme d'isophorone, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.

Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.
Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de telle manière qu'il n'y ait aucun contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.

L'assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Tenez-vous au vent.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.

Profil de réactivité de l'isophorone :
Les cétones, telles que l'ISOPHORONE, sont réactives avec de nombreux acides et bases libérant de la chaleur et des gaz inflammables (par exemple, H2).
La quantité de chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi de la cétone.

Les cétones réagissent avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables (H2) et de la chaleur.
Les cétones sont incompatibles avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Ils réagissent violemment avec les aldéhydes, HNO3, HNO3 + H2O2 et HClO4.
Forme des peroxydes explosifs.

Manipulation et stockage de l'isophorone :

Stockage en toute sécurité de l'isophorone :
Séparer des oxydants forts, des bases fortes et des amines.

Conditions de stockage de l'isophorone :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Séparer des matières oxydantes.

Identifiants de l'Isophorone :
Numéro CAS : 78-59-1
ChemSpider : 6296
InfoCard ECHA : 100.001.024
Numéro CE : 201-126-0
KEGG : C14743
PubChem CID : 6544
UNII : 2BR99VR6WA
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8020759
InChI : InChI=1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C1\C=C(/CC(C)(C)C1)C

Numéro CAS : 78-59-1
Numéro d'index CE : 606-012-00-8
Numéro CE : 201-126-0
Formule de Hill : C₉H₁₄O
Masse molaire : 138,21 g/mol
Code SH : 2914 29 00

Synonyme(s) : 3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
Formule empirique (notation Hill) : C9H14O
Numéro CAS : 78-59-1
Poids moléculaire : 138,21
Belstein : 1280721
Numéro CE : 201-126-0
Numéro MDL : MFCD00001584
ID de la substance PubChem : 24895951
NACRES : NA.22

Propriétés de l'isophorone :
Formule chimique : C9H14O
Masse molaire : 138,210 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à blanc
Odeur : semblable à la menthe poivrée
Densité : 0,9255 g/cm3
Point de fusion : -8,1 ° C (17,4 ° F; 265,0 K)
Point d'ébullition : 215,32 ° C (419,58 ° F; 488,47 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 mL
Solubilité : éther, acétone, hexane, dichlorométhane, benzène, toluène, alcool
Pression de vapeur : 0,3 mmHg (20°C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4766
Viscosité : 2,62 cP

Point d'ébullition : 210 - 216 °C (1013 hPa)
Densité : 0,92 g/cm3
Limite d'explosivité : 0,8 - 3,8 %(V)
Point d'éclair : 96,0 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -8,0 °C
Pression de vapeur : 1,3 hPa (38,0 °C)
Solubilité : 14,5 g/l

Densité de vapeur : 4,77 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 97 %
Forme :Öliquide
Température d'auto-inflammation : 864 °F
Exp. limite : 3,8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,476 (lit.)
point d'ébullition : 213-214 °C (lit.)
point de fusion : −8 °C (litt.)
Densité : 0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
InChI : 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé InChI : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 138,21
XLogP3-AA : 1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 138.104465066
Masse monoisotopique : 138,104465066 :
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10 :
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Niveau de qualité : 200
Densité de vapeur : 4,77 (vs air)
Pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 97 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 864 °F
Exp. limite : 3,8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,476 (lit.)
point d'ébullition : 213-214 °C (lit.)
point de fusion : −8 °C (litt.)
Densité : 0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
InChI : 1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
Clé InChI : HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Spécifications de l'isophorone :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,920 - 0,922
Identité (IR) : test réussi
Couleur (visuelle) : incolore à jaunâtre

Thermochimie de l'isophorone :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 43,4 kJ/mol

Noms de l'isophorone :

Noms chimiques alternatifs :
ALPHA-ISOPHORONE
ALPHA-ISOPHORONE
CYCLOHEXANE-1-ONE
ISOACETOPHORONE
ISOFORONE
ISOPHORE
ISOPHORONE
NCI-C55618
3,5,5-TRIMETHYL-2-
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLO-HEXEN-1-ONE
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENE-1-ONE
3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENONE
1,1,3-TRIMETHYL-3-CYCLOHEXENE-5-ONE
1,5,5-TRIMÉTHYL-3-OXOCYCLOHEXÈNE
3,5,5-TRIMETHYL-5-CYCLOHEXEN-1-ONE

Nom IUPAC préféré :
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one

Autres noms:
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
Isoforone
Isoacétophorone
IP

Synonymes d'isophorone :
ISOPHORONE
78-59-1
Isoacétophorone
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one
Isoforone
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-énone
Isooctophérone
Isoforon
Izoforon
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
2-Cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-
alpha-isophorone
1,1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
Isophoron
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexénone
.alpha.-Isophoron
NCI-C55618
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
UNII-2BR99VR6WA
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
.alpha.-Isophorone
Isophorone, 97%
NSC 403657
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
2BR99VR6WA
CHEBI:34800
NSC4881
3,5,5-Triméthylcyclohexène-2-one-1
3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
DSSTox_CID_759
DSSTox_RID_75774
DSSTox_GSID_20759
Izoforon
3,5-Triméthyl-2-cyclohexénone
Isoforone
Caswell n ° 506
3,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
1,3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
WLN : L6V BUTJ C1 D1 D1
2-Cyclohexène-1-one,5,5-triméthyl-
CAS-78-59-1
FEMA n° 3553
CCRIS 1353
HSDB 619
ISOPHORONE, REAG
EINECS 201-126-0
3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-on
Code chimique des pesticides EPA 047401
BRN 1280721
3,5,5-Triméthylcyclohexénone
a-Isophorone
AI3-00046
3,5,5-Triméthylcyclohexène one
alpha-isophoron
alpha-isophorone
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
nchem.180-comp3
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexène-3-one
Qualité de réactif d'isophorone
EC 201-126-0
SCHEMBL22522
Isophorone, >=97%, FG
4-07-00-00165
OFFRE : ER0627
Isophorone, étalon analytique
CHEMBL1882894
DTXSID8020759
FEMA 3553
3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-énone
HY-Y0932
Isophorone-2,4,4,6,6-
NSC-4881
Tox21_202312
Tox21_300050
BBL027346
MFCD00001584
NSC403657
s2998
STK801792
ZINC14822379
AKOS000120392
3,5,5-triméthylcyclohex-2-ène-1-one
3,5,5-triméthylcyclohexa-2-èn-1-one
MCULE-5564101474
NSC-403657
3,3,5-triméthyl-cyclohex-5-èn-1-one
3,5,5-triméthyl-cyclohex-2-èn-1-one
1,1, 3-Triméthyl-3-cyclohexène-5-one
3,5, 5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
NCGC00164006-01
NCGC00164006-02
NCGC00164006-03
NCGC00254115-01
NCGC00259861-01
3,3,5-triméthyl-cyclohex-5 -èn-1-one
AC-10580
K387
VS-08530
Isophorone, qualité réactif Vetec(TM), 97 %
CS-0015924
FT-0627443
I0151
D72515
A839454
Q415519
W-104274
F0001-2053
201-126-0
2BR99VR6WA
2-Cyclohexène-1-one, 3,5,5-triméthyl-
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexén-1-one
3,5,5-Triméthylcyclohex-2-èn-1-one
78-59-1
GW7700000
Isophorone
L6V BUTJ C1 E1 E1
异佛尔酮
1,1,3-triméthyl-3-cyclohexène-5-one
1,5,5-Triméthyl-1-cyclohexène-3-one
14397-59-2
2-Cyclohexène-1-one, 3,5, 5-triméthyl-
3,3,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,3,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,5,5-triméthyl-1-cyclohex-2-énone
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-on
3,5,5-Triméthyl-2-cyclohexène-1-one
3,5,5-triméthylcyclohex-2-énone
3,5,5-Triméthylcyclohexène one
3,5,5-Triméthylcyclohexène-2-one-1
3,5,5-Triméthylcyclohexénone
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
3,5,5-Trimetil-2-cycloesen-1-one
4-07-00-00165
a-Isophorone
BB_NC-0161
Cyclohex-2-ène-1-one, 3,5,5-triméthyl-
Diisophorone
EINECS 201-126-0
FEMA 3553
Isoacétophorone
Isoforon
Isoforone
Isoforone
Isooctophérone
Isophoron
ISOPHORONE (3-MÉTHYL-D3, 2,4,4,6,6-D5)
Isophorone ; 3,5,5-triméthyl-2-cyclohexène-1-one
ISOPHORONE-2,4,4,6,6-D5
Izoforon
Izoforon
l04130
NCGC00164006-01
ST5330654
UNII:2BR99VR6WA
UNII-2BR99VR6WA
VS-08530
WLN : L6V BUTJ C1 D1 D1
α -isophoron
α -isophorone
α-isophoron
α-isophorone
α-isophorone

ISOPHTHALIC ACID; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; Isophthalic acid; meta-Phthalic acid cas no: 121-91-5

L'isophorone diamine (IPDA) est un composé chimique de formule moléculaire C9H18N2.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé organique et une diamine, plus précisément un dérivé de l'isophorone.
L'isophorone diamine se caractérise par sa structure ramifiée et ses deux groupes amino (-NH2) attachés à la chaîne carbonée.

Numéro CAS : 2855-13-2
Numéro CE : 220-561-5

Synonymes : sophorone diamine, IPDA, 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, Isoaminomethylcyclohexane, 3,5-Bis(aminomethyl)-3-methylcyclohexylamine, 3,5-Bis(aminomethyl)-3-methylcyclohexane, 3-Aminomethyl -3,5,5-triméthylcyclohexanamine, 3,5-diméthyl-3,5-diaminométhylcyclohexane, 3,5-diméthyl-3,5-diaminométhylcyclohexylamine, isophoronediaamine



APPLICATIONS


L'isophorone diamine (IPDA) est principalement utilisée comme agent de durcissement dans les formulations de résine époxy.
L'isophorone diamine (IPDA) est essentielle dans la production de revêtements époxy utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements industriels et marins.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs époxy, garantissant de fortes capacités de liaison sur divers substrats.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les matériaux composites pour améliorer les propriétés mécaniques telles que la résistance et la durabilité.

L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la formulation de composites à base d'époxy utilisés dans les composants aérospatiaux.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de systèmes de revêtement de sol en époxy connus pour leur résistance à l'abrasion et leur durabilité chimique.

Dans l'industrie automobile, les revêtements époxy à base d'IPDA sont utilisés pour améliorer la durabilité et l'apparence des pièces de véhicules.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans le secteur de la construction pour produire des adhésifs et des mastics structurels haute performance.

Les résines époxy modifiées IPDA sont utilisées dans les applications électriques pour leurs propriétés d'isolation et leur résistance à la chaleur.
L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle dans la formulation de revêtements protecteurs pour les pipelines et les réservoirs de stockage de l'industrie pétrolière et gazière.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la production de matériaux d'encapsulation électrique pour protéger les composants sensibles.
L'isophorone diamine (IPDA) est cruciale dans la fabrication de stratifiés et de composites industriels utilisés dans les machines et équipements.

L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la formulation de peintures et vernis à base d'époxy à des fins décoratives et protectrices.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs pour le collage de matériaux composites dans les pales d'éoliennes.

Les formulations époxy à base d'IPDA sont utilisées dans l'industrie maritime pour la construction navale et les applications offshore.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de revêtements de sol à base d'époxy dans les bâtiments commerciaux et résidentiels.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants pour les assemblages électroniques et électriques.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la production de revêtements à base d'époxy pour les surfaces en béton des projets d'infrastructure.

Les résines époxy modifiées par IPDA sont utilisées dans l'industrie aérospatiale pour fabriquer des composants structurels légers.
L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les structures en acier et les ponts.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs époxy pour le collage et la réparation d'équipements industriels.

L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de matériaux composites utilisés dans les articles de sport et les équipements de loisirs.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les installations de traitement de l'eau et des eaux usées.

La polyvalence de l'isophorone diamine (IPDA) s'étend à la production de mortiers et coulis époxy utilisés dans la construction.
L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle crucial dans diverses industries, améliorant les performances, la durabilité et la fiabilité des matériaux et produits à base de résine époxy.

L'isophorone diamine (IPDA) est largement utilisée comme agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy en raison de son excellente réactivité.
L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle crucial dans la production de revêtements époxy, offrant une résistance améliorée à la corrosion des surfaces métalliques.

Les revêtements à base d'IPDA sont utilisés dans des environnements industriels tels que les usines chimiques, les raffineries de pétrole et les plates-formes offshore.
L'isophorone diamine (IPDA) fait partie intégrante de la formulation des adhésifs époxy, garantissant des liaisons solides entre divers substrats.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les adhésifs structurels pour le collage des métaux, des composites et des plastiques dans les applications automobiles et aérospatiales.

L'isophorone diamine (IPDA) améliore la durabilité et la résistance mécanique des composites à base d'époxy utilisés dans les composants aérospatiaux.
Dans l’industrie de la construction, l’IPDA est utilisé dans les systèmes de revêtements de sol époxy connus pour leur résistance à l’abrasion et leur résilience chimique.

L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la formulation de revêtements protecteurs pour les surfaces en béton dans les projets d'infrastructures.
Les résines époxy modifiées par IPDA sont essentielles à la production de matériaux d'isolation électrique pour l'industrie électronique.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de composés d'enrobage et d'encapsulants pour protéger les composants électroniques des facteurs environnementaux.

L'isophorone diamine (IPDA) trouve une application dans la production de peintures et vernis à base d'époxy utilisés à des fins décoratives et protectrices.
L'isophorone diamine (IPDA) est cruciale dans la production de stratifiés industriels et de matériaux composites utilisés dans les machines et équipements.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines, les réservoirs de stockage et les structures marines.
Les revêtements époxy à base d'IPDA sont utilisés dans le secteur automobile pour améliorer la durabilité et l'esthétique des pièces automobiles.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de matériaux et d'assemblages de construction.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la fabrication de composites à base d'époxy pour les articles de sport et les équipements de loisirs.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de mortiers et coulis époxy utilisés dans les applications de construction et de réparation.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans l'industrie aérospatiale pour fabriquer des composants structurels légers et des matériaux composites.

Les formulations époxy modifiées par IPDA sont utilisées dans le secteur maritime pour la construction navale et les structures offshore.
L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les installations de traitement de l'eau et des eaux usées.
La polyvalence de l'isophorone diamine (IPDA) s'étend à la production de systèmes de revêtement de sol à base d'époxy dans les bâtiments commerciaux et résidentiels.

L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle dans la formulation d'adhésifs époxy utilisés dans le travail du bois, la fabrication de meubles et l'ébénisterie.
L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de revêtements à base d'époxy pour les équipements agricoles, améliorant ainsi la durabilité et la résistance à la corrosion.

L'isophorone diamine (IPDA) fait partie intégrante de la formulation de revêtements protecteurs pour les structures en acier, les ponts et les projets d'infrastructure.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé polyvalent qui améliore les performances, la durabilité et la fiabilité des matériaux à base de résine époxy dans diverses industries.

La polyvalence de l'isophorone diamine (IPDA) s'étend à la production de matériaux de revêtement de sol, où la résistance à l'abrasion est essentielle.
L'isophorone diamine (IPDA) est connue pour sa compatibilité avec divers additifs et charges, améliorant ainsi la polyvalence des formulations époxy.

Les résines modifiées IPDA présentent une bonne flexibilité et une bonne résistance aux chocs, ce qui les rend adaptées à diverses applications techniques.
La stabilité de l'isophorone diamine (IPDA) dans différentes conditions environnementales garantit des performances à long terme dans les applications extérieures.

La faible viscosité de l'isophorone diamine (IPDA) facilite la manipulation et le traitement pendant la formulation.
L'isophorone diamine (IPDA) est soumise à des protocoles de manipulation stricts en raison de son potentiel d'irritation cutanée et oculaire.

Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle (EPI) sont nécessaires lors de la manipulation de l'IPDA afin de minimiser les risques d'exposition.
L'isophorone diamine (IPDA) est réglementée en raison de sa toxicité et de son impact environnemental, nécessitant une gestion prudente en milieu industriel.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé polyvalent largement reconnu pour son rôle dans l'amélioration des performances et de la durabilité des produits à base de résine époxy dans diverses industries.



DESCRIPTION


L'isophorone diamine (IPDA) est un composé chimique de formule moléculaire C9H18N2.
L'isophorone diamine (IPDA) est un composé organique et une diamine, plus précisément un dérivé de l'isophorone.
L'isophorone diamine se caractérise par sa structure ramifiée et ses deux groupes amino (-NH2) attachés à la chaîne carbonée.

L'isophorone diamine (IPDA) est un composé diamine ramifié dérivé de l'isophorone.
L'isophorone diamine (IPDA) se caractérise par sa structure moléculaire, constituée d'un squelette cycloaliphatique avec deux groupes amino (-NH2).

L'isophorone diamine (IPDA) est généralement un liquide clair à jaune pâle à température ambiante.
L'isophorone diamine (IPDA) présente une odeur distincte semblable à celle d'une amine.
L'isophorone diamine (IPDA) est soluble dans les solvants polaires tels que l'eau et les alcools.

L'isophorone diamine (IPDA) est connue pour sa haute réactivité dans les systèmes de résine époxy.
Dans les applications industrielles, il sert principalement d'agent de durcissement pour les résines époxy.

L'isophorone diamine (IPDA) joue un rôle essentiel dans les réactions de réticulation, conduisant à la formation de réseaux polymères solides et durables.
L'isophorone diamine (IPDA) est appréciée pour sa capacité à améliorer la résistance mécanique et chimique des matériaux à base d'époxy.
L'isophorone diamine (IPDA) est largement utilisée dans la formulation de revêtements et d'adhésifs en raison de ses excellentes propriétés de liaison.

L'isophorone diamine (IPDA) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux.
L'isophorone diamine (IPDA) est essentielle dans les matériaux composites où une durabilité accrue est requise.

L'isophorone diamine (IPDA) est utilisée dans les applications d'isolation électrique pour sa stabilité thermique.
L'isophorone diamine (IPDA) est cruciale dans l'industrie automobile pour la fabrication de revêtements et de matériaux structurels haute performance.

La structure chimique de l'isophorone diamine (IPDA) lui permet de réagir efficacement avec les résines époxy, assurant un durcissement uniforme et une excellente adhérence.
Les formulations à base d'IPDA sont utilisées dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés légères et durables.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 0,92 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 203-205°C
Point de fusion : environ -10°C
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants polaires tels que les alcools et l'acétone
Point d'éclair : environ 96 °C (coupe fermée)
Viscosité : Viscosité modérée à température ambiante


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C9H18N2
Poids moléculaire : environ 154,25 g/mol
Formule structurelle:
L'IPDA a une structure cycloaliphatique avec deux groupes amino (-NH2) attachés à la chaîne carbonée.
Numéro CAS : 2855-13-2
Numéro CE : 220-561-5
pH : Neutre dans les solutions aqueuses
Réactivité : Très réactif avec les résines époxy, formant des réseaux réticulés.
Hygroscopique : Faible hygroscopique
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs d'IPDA sont inhalées, emmenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et capable d'avaler, rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de l'IPDA.
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) en cas de manipulation dans des zones mal ventilées ou lors d'une exposition prolongée.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition aux vapeurs d'IPDA.
Assurer une ventilation générale adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'IPDA.
En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipulez l'IPDA dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'IPDA et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez l'IPDA dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.
Conserver à l’écart des sources de chaleur, d’ignition et de la lumière directe du soleil.


Stockage:

Température et humidité :

Conservez l'IPDA à température ambiante, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F).
Évitez l'exposition à des températures et à une humidité extrêmes pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés chimiques.


Ségrégation:

Conservez l'IPDA à l'écart des substances incompatibles telles que les acides forts, les oxydants et les produits chimiques réactifs.
Maintenir les zones de stockage bien ventilées et exemptes de sources potentielles de contamination.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée des EPI lorsqu'il travaille avec l'IPDA.
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour détecter les fuites, les déversements ou les signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Entretenez le matériel de contrôle des déversements, l’équipement d’extinction d’incendie et les douches oculaires d’urgence dans les zones où l’IPDA est manipulé ou stocké.
Assurez-vous que le personnel connaît les protocoles d’intervention d’urgence et les coordonnées des services d’urgence locaux.