L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose, ce qui a conduit à son utilisation dans la production de rayonne.
L'hydroxyde de cuivre est largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons sans les tuer.

Numéro CAS : 20427-59-2
Numéro CE : 243-815-9
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol

Synonymes : 20427-59-2, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydrate, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxycuivre, MFCD00010968, Kuprablau, Parasol, Champ, Cuzin, Kocide, Wetcol, Cupravit bleu, Comac Parasol, Cupravit Bleu, Blue Shield, Technical Hydrox, Funguran OH, KOP Hydroxyde, Blue Shield DF, Kocide DF, Kocide LF, Kocide SD, Champ Formula II, Nu-Cop, KOP Hydroxyde WP, Spin Out FP, Kocide 101, Kocide 101PM, Kocide 220, Kocide 404, Caswell No. 242, hydroxyde de cuivre (2+), Kocide 2000, hydrate de cuivre, hydroxyde de cuivre (Cu(OH)2), HSDB 262, Hydrocop T, EINECS 243-815-9, EPA Pesticide Chemical Code 023401, qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre Kocide, pigment antisalissure d'hydroxyde de cuivre Kocide, Cu(OH)2, fongicide agricole de qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre, DTXSID6034473, AKOS015903383, hydroxyde de cuivre (II), qualité technique, EC 243-815-9, hydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydroxyde, 1344-69-0, HYDROXYDE DE CUIVRE(I), 12125-21-2, Hydroxyde de cuivre, Monohydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre(I), Spinout, PEI 24, EINECS 215-705-0, CuO2, CHEBI:81907, AKOS030228342, S521, C18712, Q186357, J-013306, J-520119, Hydroxyde de carbonate de cuivre(II), 12069-69-1, Carbonate hydroxyde de cuivre(2+) , Acide carbonique, cuivre(2+) sel, hydraté, hydroxyde de carbonate de cuivre, carbonate de cuivre, basique, hydroxyde de cuivre carbonate, cuivre (2+)ato(2-) carbonatato(2-) hydroxydo(2-), hydroxyde de carbonate de cuivre, Kupfer(2+)carbonathydroxyx, Kupfer (2+)carbonathydroxyde, (Carbonato(2-))dihydroxydicopper, (Carbonato)dihydroxydicopper, 1344-66-7 , 138210-92-1 , 235-113-6 , 37396-60-4 , 39361-73-4 , CARBONATE DE CUIVRE BASIQUE, carbonate basique de cuivre (II), carbonate cuivrique basique, acide carbonique, sel de cuivre (2+), carbonate d'hydroxyde de cuivre (CuCO3.Cu(OH)2), hydroxycarbonate de cuivre, hydroxycarbonate de cuivre (Cu2(OH) 2CO3), carbonate basique de cuivre(II), carbonate de cuivre(II) hydroxyde de cuivre(II), dihydroxyde de carbonate de cuivre(II), hydroxyde de carbonate de cuivre(II), carbonate de cuivre(II), basique, hydroxyde de cuivre(II) carbonate, Cuivre, (carbonato)dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-O:O'))dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-κO:κO'))dihydroxydi-, Carbonate cuivrique basique, hydroxyde de carbonate cuivrique (CuCO3.Cu(OH)2), carbonate cuivrique basique, sous-carbonate cuivrique, dihydroxyde de carbonate de cuivre, dihydroxycarbonate de dicuivre, dihydroxyde de carbonate dicuprique, Kop karb

L'hydroxyde de cuivre, également appelé hydroxyde cuivrique, est un précipité bleu pâle produit lorsque de l'hydroxyde de sodium ou de potassium est ajouté en excès à une solution d'un sel de cuivre.
L'hydroxyde de cuivre est un composé cristallin mais inerte utilisé dans la préparation d'une grande variété de sels.
L'hydroxyde de cuivre est préparé en ajoutant juste assez d'ammoniaque au sulfate cuivrique pour maintenir le cuivre en solution, puis en précipitant l'hydroxyde soit par l'ajout d'une quantité équivalente d'alcali en éliminant l'ammoniac de la solution à l'aide d'un dessicateur.

L'hydroxyde de cuivre est une source de cuivre cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

La nature orthorhombique des cristaux d'hydroxyde de cuivre a été déterminée par diffraction des rayons X.
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme un catalyseur hétérogène dans le couplage croisé oxydatif sélectif des alcynes terminaux pour produire leurs ynamides correspondants.

Un gel bleu-vert vif ou une poudre bleu clair.
L'hydroxyde cuivrique se décompose avec le temps ou la chaleur pour former de l'oxyde de cuivre noir.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'hydroxyde d'ammonium pour former l'ion cuprammonium capable de dissoudre la cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication de la rayonne.
L'hydroxyde de cuivre a également été signalé comme composant des croûtes de corrosion marine sur les alliages de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

L'hydroxyde de cuivre (formule chimique Cu(OH)2) est l'hydroxyde du cuivre métallique.
La couleur typique de l'hydroxyde de cuivre est le bleu.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous forme d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », très probablement un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
Ceux-ci sont souvent de couleur plus verte.

Les cuivres fixes – hydroxyde de cuivre, oxyde de cuivre, oxychlorure de cuivre, comprennent les produits exemptés de la tolérance de l'EPA, à condition que les matériaux à base de cuivre doivent être utilisés de manière à minimiser l'accumulation dans le sol et ne doivent pas être utilisés comme herbicides.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde du cuivre métallique de formule chimique CuOH.
L'hydroxyde de cuivre est un alcali doux et très instable.

La couleur de l'hydroxyde de cuivre pur est jaune ou jaune orangé, mais l'hydroxyde de cuivre apparaît généralement plutôt rouge foncé à cause des impuretés.
L'hydroxyde de cuivre s'oxyde extrêmement facilement, même à température ambiante.

L'hydroxyde de cuivre est utile pour certains procédés industriels et pour empêcher la condensation du formaldéhyde.
L'hydroxyde de cuivre est également un réactif et un intermédiaire important pour plusieurs produits importants, notamment Cu2O3 et Cu(OH)2.

De plus, l’hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur dans la synthèse des dérivés de pyrimidopyrrolidone.
Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.

Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est également utilisé comme insecticides et pesticides.
L'hydroxyde de cuivre malachite est un minéral vert vif utilisé comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.

L'hydroxyde de cuivre est formé en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4, 5H2O).

L'hydroxyde de cuivre est un composé ionique.
L'hydroxyde de cuivre subit une dissociation pour produire le cation Cu2+ et l'anion OH-.
Le Cu est un métal et l'oxygène n'est pas métallique, donc la liaison entre le Cu et l'oxygène est de nature ionique.

L'hydroxyde de cuivre est un oxyde de cuivre hydraté, et l'hydroxyde de cuivre fournit une certaine concentration d'ions OH- lorsque l'hydroxyde de cuivre est en présence d'acides (H3O+).
Cependant, l’hydroxyde de cuivre est largement insoluble dans l’eau.
Par conséquent, l’hydroxyde de cuivre ne serait pas considéré comme un alcali, mais plutôt comme une base faible.

Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de cuivre utilisé pour tuer les champignons parasites ou leurs spores est connu sous le nom de fongicide.

L'hydroxyde de cuivre est un matériau assez peu coûteux et abondant, mais la littérature ne contient aucun rapport sur l'utilisation de l'hydroxyde de cuivre comme catalyseur stable d'oxydation de l'eau (WOC).
Dans cette étude, nous rapportons pour la première fois que le matériau Cu (OH) 2 synthétisé à partir d’un simple sel de cuivre peut être utilisé comme WOC avec une bonne activité et stabilité.
Dans des conditions optimales utilisant Cu(OH)2 comme électrocatalyseur, une densité de courant catalytique de 0,1 mA/cm2 peut être obtenue sous un potentiel appliqué d'environ 1,05 V par rapport à Ag/AgCl à pH 9,2.

La pente de la parcelle de Tafel est de 78 mV/déc.
Le tracé de Tafel indique qu'une densité de courant de ∼0,1 mA/cm2 nécessite une surtension de 550 mV.

L'efficacité faradique a été mesurée à environ 95 %.
Le matériau Cu(OH)2 tel que synthétisé a été caractérisé par diffraction des rayons X sur poudre, microscopie électronique à balayage, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et spectroscopie photoélectronique à rayons X.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme fongicide pour l'agriculture, comme mordant, comme source de sels de cuivre et pour la fabrication de rayonne.

Applications de l'hydroxyde de cuivre :
Les monolithes à base d'hydroxyde de cuivre peuvent être utilisés dans la synthèse de xérogels monolithiques à base d'hydroxyde de cuivre.
Les applications potentielles de ces structures organométalliques (MOF) comprennent le stockage de gaz, la séparation, l'administration de médicaments et la biomédecine.
Le Cu(OH)x sur support peut être utilisé comme catalyseur pour le couplage déshydrogénatif croisé aérobie de benzènethiols et d'amides cycliques pour produire des N-acylsulfénamides.

L'hydroxyde de cuivre est un intermédiaire important dans la formation de l'oxyde de cuivre (I) (Cu2O).
Le composé Cu2O a des applications polyvalentes, notamment pour une utilisation dans les cellules solaires, pour l'oxydation de la fibre de verre et pour une utilisation dans les batteries lithium-ion.

Il a même été démontré que l’hydroxyde de cuivre avait une application utile dans le développement de biocapteurs d’ADN pour le virus de l’hépatite B.
Il a notamment été découvert que l’hydroxyde de cuivre et CuOH et Cu(OH)2 doivent être présents simultanément pour la synthèse de Cu2O.

Utilisations de l’hydroxyde de cuivre :
Les fongicides à base d'hydroxyde de cuivre, développés pour la première fois dans les années 1970, sont devenus privilégiés pour la plupart des applications de fongicides.
Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est utilisé comme insecticides et pesticides.

Hydroxyde de cuivre malachite carbonate, un minéral vert vif utilisé comme minerai de cuivre et comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.
L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme biocide efficace comme agent de préservation du bois.

L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre de cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est également largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons, notamment les douves, l'ichicine marine, la brookellose et le velours marin, sans tuer le poisson.
Bien que d’autres composés de cuivre solubles dans l’eau puissent jouer ce rôle, ils entraînent généralement une mortalité élevée des poissons.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, fongicide et nématicide.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

L'hydroxyde de cuivre a été combiné avec de la peinture au latex, ce qui en fait un produit conçu pour contrôler la croissance des racines des plantes en pot.
Les racines secondaires et latérales prospèrent et se développent, ce qui donne un système racinaire dense et sain.

L'hydroxyde de cuivre a été vendu sous le nom de Spin Out, introduit pour la première fois par Griffin LLC.
L'hydroxyde de cuivre est désormais vendu sous le nom de Microkote, soit dans une solution que vous appliquez vous-même, soit sous forme de pots traités.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, un fongicide et un nématacide.
De nos jours, l’hydroxyde de cuivre est défavorisé en raison de problèmes de contamination environnementale.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Produits architecturaux et électriques
Usage industriel
Intermédiaires
Récupération de métaux
Récupération des métaux
Agents de séparation des solides
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération du métal

Utiliser comme réactif organique :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone, respectivement.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Ceci est particulièrement utile pour synthétiser des acides carboxyliques avec d’autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements publiés sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Structure de l'hydroxyde de cuivre :
La structure de l'hydroxyde de cuivre a été déterminée par cristallographie aux rayons X. Le centre du cuivre est pyramidal carré.
Quatre distances Cu-O dans la plage plane sont de 1,96 Å et la distance axiale Cu-O est de 2,36 Å.

Les ligands hydroxydes dans le plan sont soit à double pont, soit à triple pont.
L'hydroxyde de cuivre peut être une molécule linéaire du groupe de symétrie C∞v.

Pour la structure linéaire, la distance de liaison de la liaison Cu-O s'est avérée être de 1,788 Å et la distance de la liaison OH s'est avérée être de 0,952 Å.
L'angle de liaison de l'hydroxyde de cuivre a été mesuré à 180°.

Il existe également la possibilité de formation d'hydroxyde de cuivre avec le groupe ponctuel Cs.
Il s'est avéré que cela présente une stabilité accrue par rapport à la géométrie linéaire.

Dans ce cas, la distance de liaison de la liaison Cu-O était de 1,818 Å et la distance de liaison de la liaison OH était de 0,960 Å.
L'angle de liaison pour cette géométrie était de 131,9°.
L'hydroxyde de cuivre a un caractère hautement ionique, c'est pourquoi cet angle n'est pas exactement de 120°.

Caractérisation spectroscopique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre a été caractérisé spectroscopiquement à l'aide de la spectroscopie laser intracavité, de l'émission d'un seul niveau vibronique et de la détection spectroscopique par micro-ondes.

Réactif de chimie organique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Cette conversion est utile dans la synthèse d'acides carboxyliques en présence d'autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Cuivre (I) par rapport aux autres états d'oxydation de l'hydroxyde de cuivre :
Cu+ et Cu2+ sont les états d'oxydation du cuivre les plus courants, bien que Cu3+ et Cu4+ aient également été signalés.

Cu2+ a tendance à former des composés stables tandis que Cu+ forme généralement des composés instables tels que l'hydroxyde de cuivre.
Une exception à cette règle est le Cu2O, qui est beaucoup plus stable.

Cependant, mis à part l’hydroxyde de cuivre, les composés contenant du Cu+ n’ont pas été étudiés de manière aussi approfondie que les composés Cu2+ en raison de leur relative instabilité.
Cela inclut l'hydroxyde de cuivre.

Réactions de l'hydroxyde de cuivre :
Les échantillons humides d’hydroxyde de cuivre deviennent lentement noirs en raison de la formation d’oxyde de cuivre (II).
Cependant, lorsque l'hydroxyde de cuivre est sec, l'hydroxyde de cuivre ne se décompose que si l'hydroxyde de cuivre est chauffé à 185 °C.

L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé constituée de l'ion complexe [Cu(NH3)4]2+, mais l'hydroxyde se reforme lorsque la solution est diluée avec de l'eau.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre cellulosique.

Étant donné que l'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère, l'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2-.

Semblable à l’hydroxyde de fer (II), l’hydroxyde de cuivre peut facilement s’oxyder en hydroxyde de cuivre :
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

Production d'hydroxyde de cuivre :

L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution d'un sel de cuivre (II) soluble, tel que le sulfate de cuivre (II) (CuSO4·5H2O) :
2NaOH + CuSO4·5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent de l'eau et une quantité appréciable d'impuretés contenant du sodium.
Un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d’ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le sulfate de sodium ou le sulfate de magnésium) avec une anode en cuivre :
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

Processus de production d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec de l'hydroxyde alcalin ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant et le produit est séparé et lavé.
Pour améliorer la stabilité de l'hydroxyde de cuivre et éviter une coloration noire par l'oxyde de cuivre, des composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH) dans les molécules ou forment de tels groupes en milieu aqueux sont ajoutés à la suspension.
L'hydroxyde de cuivre est souhaitable pour utiliser des acides siliciques solides particulaires ou des acides siliciques qui sont solubles dans l'eau ou dissous de manière colloïdale.

L'hydroxyde de cuivre (comme la spertiniite minérale, rare) se forme dans des conditions alcalines et oxydantes.
L’hydroxyde de cuivre a été observé comme produit naturel de corrosion du laiton dans l’eau de mer.

Mais la plupart des occurrences sur les alliages de cuivre sont dues à des traitements de conservation utilisant des solutions basiques (hydroxyde de sodium ou ammoniaque) ou à une patination intentionnelle.
Les centres de table classiques en laiton (vers 1800), « nettoyés » avec une solution d'ammoniaque, ont développé une patine spertiniite bleue dans les interstices, là où l'évaporation était empêchée.

Outre le risque de fissuration par corrosion sous contrainte, c’est une autre raison qui interdit désormais ce traitement.
Les couches de pigments de cuivre se transformeront en hydroxyde de cuivre lorsqu'elles seront exposées à des bases.

Le traitement des sels basiques de cuivre avec des bases a été utilisé intentionnellement dans la production de bleu de Brême et de pigments similaires qui peuvent également être composés d'hydroxyde de cuivre.
Lorsqu’une solution concentrée d’ammoniaque (hydroxyde d’ammonium) est ajoutée à une solution aqueuse claire et bleu clair de chlorure de cuivre (II), un précipité bleu clair pulvérulent d’hydroxyde de cuivre se forme.

Un ajout supplémentaire d’ammoniac fait revenir l’ion cuivre en solution sous la forme d’un complexe d’ammoniac d’un bleu profond.
L'ajout d'acide sulfurique 12M inverse les changements dans le précipité d'hydroxyde de cuivre et revient à la couleur bleu clair et claire de la solution d'origine.

Celui-ci est moins réactif que le carbonate de cuivre basique et plus réactif que l'oxyde cuivrique (CuO).
Ce matériau ne contribue pas au bouillonnement de CO2 dans les émaux.

L'hydroxyde de cuivre a une décomposition assez complexe lorsque l'hydroxyde de cuivre est chauffé jusqu'au point de fusion.
Vers 185 °C, l'hydroxyde de cuivre perd environ 18 % de son poids à mesure que l'hydroxyde de cuivre se décompose en CuO (oxyde de cuivre) thermostable qui reste stable jusqu'à 1 000 °C.
Vers 105°C, environ 6,5 % sont perdus, impliquant probablement une perte partielle d'oxygène pour former un mélange d'oxydes cuivreux et cuivrique.

Veuillez vérifier la courbe ci-jointe pour voir l'historique de la perte de poids au fur et à mesure du déclenchement.
Vous pouvez voir combien de poids l'hydroxyde de cuivre a perdu, où se produit l'hydroxyde de cuivre et à quelle vitesse l'hydroxyde de cuivre se produit.
Comparez cela avec le Carbonate de Cuivre Basic pour voir la différence.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

Domaine de l'invention:
La présente invention concerne un procédé de production d'hydroxyde de cuivre stabilisé, c'est-à-dire d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre, par réaction avec des substances basiques.

Contexte de l'invention:
Le processus connu de production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre utilise des ions phosphate pour garantir que le produit sera stable et stockable.
Ces ions phosphate sont ajoutés avant que l'oxychlorure de cuivre en suspension dans une phase aqueuse ne réagisse avec de l'hydroxyde de métal alcalin et/ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, que l'hydroxyde de cuivre précipité formé par la réaction soit lavé et que l'hydroxyde de cuivre remis en suspension soit stabilisé par un traitement à l'acide. phosphate avec un ajustement d'une valeur de pH entre 7,5 et 9.

Ce procédé comprend une pluralité d'étapes, nécessitant un coût élevé en main d'œuvre et en équipement.
Pour cette raison, l’hydroxyde de cuivre est également connu pour produire de l’hydroxyde de cuivre sans ajustement ultérieur du pH.
Ce procédé présente l'inconvénient que le produit d'hydroxyde de cuivre est converti au moins en partie en oxyde de cuivre noir (II) lors d'un stockage prolongé ou plus tôt lors d'un traitement de séchage.

Objets de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est l'objectif général de notre invention de fournir un procédé de fabrication d'hydroxyde de cuivre stable qui évite les inconvénients des procédés de l'art antérieur.
L'hydroxyde de cuivre est un autre objectif de l'invention visant à fournir pour la production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre un procédé qui n'implique que de faibles coûts de main d'œuvre et d'équipement de sorte que l'hydroxyde de cuivre puisse être réalisé d'une manière simple et qui aboutisse à un produit de cuivre stable et stockable. hydroxyde.

Description de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'hydroxyde ou d'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant séparant et lavant le produit.
Conformément à l'invention, l'agent stabilisant est constitué d'un ou plusieurs composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH, groupes silanol) dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux et est ajouté en une quantité de 1 à 10 % en poids. de l'hydroxyde de cuivre solide.

Par l'ajout d'une ou plusieurs de ces substances conformément à l'invention, une stabilisation de l'hydroxyde de cuivre précipité est effectuée d'une manière simple et même une conversion partielle de l'hydroxyde de cuivre en oxyde de cuivre noir (II) sera évitée pendant une période prolongée. stockage sous forme de suspension et lors de la récupération de l'hydroxyde de cuivre sec.
Dans le cadre de l'invention, les agents stabilisants appropriés comprennent les acides siliciques solides particulaires ou les acides siliciques qui sont dissous ou dispersés de manière colloïdale dans un milieu aqueux.

Les additifs insolubles dans l'eau sont directement ajoutés à la suspension aqueuse d'oxychlorure de cuivre fraîchement préparé.
Dans ce cas, les additifs sont ajoutés à la suspension d'oxychlorure de cuivre dans le récipient de réaction immédiatement avant la réaction avec l'hydroxyde de métal alcalin ou l'hydroxyde de métal alcalino-terreux.

Des agents stabilisants qui sont solubles dans l'eau ou qui y sont dispersables de manière colloïdale sont ajoutés de manière appropriée à une suspension d'hydroxyde de cuivre préparée séparément immédiatement après le processus de lavage et de filtration.
Les composés de silicium inorganiques insolubles dans l'eau appropriés qui contiennent des groupes hydroxyle dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux comprennent les acides siliciques pyrogènes, tels que les acides siliciques formés par une décomposition thermique de tétrachlorure de silicium dans une flamme de gaz oxyhydrogène.

De tels acides siliciques pyrogènes ont généralement un diamètre de particules compris entre 10 et 20 millimicrons et amélioreront également les propriétés physiques du produit final, par exemple la suspensibilité aqueuse ou la mouillabilité de l'hydroxyde de cuivre.
De la silice particulaire peut être utilisée de la même manière.

Une silice correctement classée ayant une taille de particule comprise entre 10 et 80 millimicrons est préférée dans ce cas.
En milieu aqueux, les acides siliciques solides ont tendance à capter les molécules d'eau par une réaction d'addition avec formation de ponts hydrogène de sorte qu'une grande proportion de groupements SiOH se forme.

Parmi les substances qui peuvent être utilisées pour former un hydroxyde de cuivre stabilisé dans le procédé conforme à l'invention, on peut également citer les acides siliciques solubles dans l'eau ou dissous colloïdalement, tels que l'acide orthosilicique, l'acide métasilicique ou les acides polysiliciques.
Les agents stabilisants appropriés comprennent, par exemple, les sols de silice ou les gels de silice préparés à partir de solutions de verre soluble par addition d'acides dilués.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un silicate de métal alcalin dissous peut être utilisé, par exemple sous la forme d'une solution de verre soluble.

Comme indiqué, dans le procédé conforme à l'invention, les composés inorganiques du silicium sont utilisés en quantité égale à 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un hydroxyde de cuivre stabilisé est produit dans un procédé dans lequel l'agent stabilisant est utilisé en une quantité de 2 à 5 % de l'hydroxyde de cuivre solide.

Dans un autre mode de réalisation souhaitable de l'invention, un stabilisant est choisi qui améliorera également des propriétés physiques importantes du produit final, telles que la suspensibilité dans l'eau et la mouillabilité des hydroxydes de cuivre, propriétés qui sont requises pour diverses utilisations, en particulier en agriculture pour la protection des cultures avec agents contenant du cuivre.
Les acides siliciques pyrogènes conviennent particulièrement à cet effet.

Dans le procédé selon l'invention, il faut également veiller à ce que la suspension d'hydroxyde de cuivre stabilisé ait un pH compris entre 7,5 et 9.
Ceci s'effectue de manière simple par lavage ou par addition d'acide phosphorique.

Le procédé conforme à l'invention présente de nombreux avantages.
Par exemple, l'eau de lavage obtenue dans le procédé selon l'invention ne contient pratiquement aucune substance polluant l'effluent.

La liqueur mère et une partie des eaux de lavage usées qui deviennent disponibles peuvent être recyclées et réutilisées pour mettre en suspension l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ, bien que la concentration de la solution alcaline doive dans ce cas être augmentée d'une valeur initiale de 2. à 5 grammes par litre à 4 à 10 grammes par litre.
L'hydroxyde de cuivre stabilisé produit par le procédé conforme à l'invention contient de 45 à 61 % en poids de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre a une taille de particule de 0,1 à 5 microns et sa composition physique et chimique ne changera pas même avec un stockage sur plusieurs années.
L'hydroxyde de cuivre produit par le procédé selon l'invention convient particulièrement bien à la préparation d'autres composés de cuivre, à la transformation ultérieure en matières colorantes à base de cuivre et à la préparation de préparations pour la protection des cultures.

Exemples spécifiques :
L'invention sera expliquée plus en détail par les exemples suivants.

Exemple 1:
116 litres d'une suspension fraîchement préparée d'oxychlorure de cuivre présentant un extrait sec de 860 grammes par litre sont mélangés sous agitation avec 3 kg d'acide silicique pyrogéné finement dispersé dans 600 litres d'eau.
Une solution de 36 kg de soude caustique dans 150 litres d'eau a ensuite été rapidement mélangée, tandis qu'une température de réaction allant jusqu'à 25°C était maintenue.

La réaction est terminée au bout de quelques minutes ; cela ressortait de la couleur bleue intense de l'hydroxyde de cuivre résultant.
L'hydroxyde de cuivre résultant a ensuite été lavé avec de l'eau sur un filtre rotatif.

Cela a entraîné une diminution de la valeur du pH de 7,5 à 9.
Le produit obtenu pourrait être traité ultérieurement sous forme de suspension ou après avoir été séché en poudre.
Aucune formation d'oxyde de cuivre(II) avec développement d'une couleur noire n'a été constatée lors du stockage du produit liquide ou lors du séchage du produit.

Exemple 2 :
Le procédé de l'exemple 1 a été répété mais l'eau utilisée comme milieu de suspension de l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ a été remplacée par la liqueur mère enrichie en solution de soude caustique et par une partie des eaux de lavage usées.
Le chlorure de sodium contenu dans cette eau n'a eu d'influence que dans la mesure où la concentration de la solution alcaline a dû être augmentée de 4 g/l dans l'exemple 1 à 7 g/l.

Réclamations:
Procédé de production d'hydroxyde de cuivre qui consiste à faire réagir de l'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec une substance choisie dans le groupe constitué de l'hydroxyde alcalin et de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, à ajouter comme agent stabilisant pour l'hydroxyde de cuivre au moins un composé inorganique de silicium choisi parmi le groupe constitué par les composés du silicium contenant des groupes hydroxyles dans leurs molécules et les composés du silicium formant des groupes hydroxyles en milieu aqueux, à raison de 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide formé ; et récupérer et laver ledit hydroxyde de cuivre ainsi formé.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé de silicium est un composé choisi dans le groupe constitué de l'acide silicique solide particulaire, de l'acide silicique soluble dans l'eau et de l'acide silicique dissous de manière colloïdale.

Procédé défini dans la revendication 2, dans lequel ledit composé de silicium est choisi dans le groupe constitué de l'acide orthosilicique, de l'acide métasilicique ou de l'acide polysilicique.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est de l'acide silicique pyrogène particulaire produit par une décomposition du tétrachlorure de silicium.

Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est une silice particulaire ayant une taille de particule de 10 à 80 millimicrons.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est un silicate de métal alcalin.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé inorganique de silicium est utilisé en une quantité de 2 à 5 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.

Préparation de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être fabriqué en ajoutant de l'hydroxyde de sodium très dilué à un sel de cuivre (II) soluble, et non l'inverse.
L'hydroxyde précipite, les meilleurs échantillons précipitant dans des solutions plus froides.
Dans des conditions trop basiques, l'hydroxyde formé se transformera rapidement en oxyde de cuivre (II), qui est exacerbé par le chauffage.

Si de l'ammoniaque est utilisée à la place de l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de cuivre précipité a une bien plus grande stabilité dans l'air, mais si un excès d'ammoniaque est ajouté, l'hydroxyde commencera à se dissoudre, formant le complexe de cuivre tétraammine (II) bleu foncé.
Une solution diluée d'hydroxyde de sodium est ensuite ajoutée pour précipiter l'hydroxyde de cuivre de la solution, et cette voie présente l'avantage d'éviter les points chauds locaux qui provoquent la formation d'oxyde de cuivre (II).

L'hydroxyde de cuivre très pur peut également être fabriqué par électrolyse de l'eau avec une anode en cuivre contenant de petites quantités de sulfate de sodium.

La dissociation de Cu(OH)2- conduit à la formation d'hydroxyde de cuivre.
Cu(OH)2- <=> CuOH + OH-

L'énergie de dissociation requise pour cette réaction est de 62 ± 3 kcal/mol.

Une autre méthode consiste à double déplacement de CuCl et NaOH：
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

Notamment, cette méthode est rarement utilisée car l’hydroxyde de cuivre produit va progressivement se déshydrater et éventuellement se transformer en Cu2O.

Informations générales sur la fabrication de l'hydroxyde de cuivre :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Activités minières (sauf pétrole et gaz) et activités de soutien
Autres - Récupérateurs de métaux précieux secondaires
Fabrication de métaux de première fusion

Synthèse de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4 · 5H2O).
Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent une quantité appréciable d'impureté d'hydroxyde de sodium et un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d'ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le bicarbonate de sodium).
Une anode en cuivre est utilisée, souvent fabriquée à partir de déchets de cuivre.

"Le cuivre dans l'air humide acquiert lentement une couche vert terne. Le matériau vert est un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3."
2Cu(s) + H2O(g) + CO2(g) + O2(g) ---> Cu(OH)2(s) + CuCO3(s)

Activité catalytique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur.
L'hydroxyde de cuivre s'est avéré utile dans la réaction des cétèneaminals hétérocycliques (un élément constitutif important) avec les diazoesters.

Cette réaction est utilisée pour synthétiser des dérivés de pyrimidopyrrolidone avec des rendements élevés et des conditions de réaction douces nécessaires.
Comme catalyseur dans ces réactions, l'hydroxyde de cuivre est utilisé avec le tert-butoxyde de potassium et l'argon avec l'hydroperoxyde de tert-butyle et le dichloroéthane.

25 exemples de ces réactions ont été réalisés avec succès.
Les produits chimiques de la famille des pyrrolidones ont été utiles pour le développement de médicaments, notamment des produits pharmaceutiques pour la neuroprotection après un accident vasculaire cérébral et des médicaments anti-épileptiques.

Bien qu’il s’agisse de drogues psychoactives, elles ont tendance à avoir moins d’effets secondaires que leurs homologues.
Les mécanismes par lesquels ces médicaments agissent n’ont pas encore été établis.

L'hydroxyde de cuivre est stable jusqu'à environ 100 °C.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé d'ion complexe tétramminecuivre [Cu(NH3)4]2+.

L'hydroxyde de cuivre catalyse l'oxydation des solutions d'ammoniaque en présence de dioxygène, donnant naissance à des nitrites d'ammine de cuivre, tels que Cu(NO2)2(NH3)n.
L'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère.
L'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2−.

Autres hydroxydes de cuivre :
Avec d'autres composants, les hydroxydes de cuivre sont nombreux.
Plusieurs minéraux contenant du cuivre (II) contiennent de l'hydroxyde.
Des exemples notables incluent l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3·Cu(OH)2) et la malachite (CuCO3·Cu(OH)2) sont des hydroxycarbonates, tandis que l'antlérite (CuSO4·2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4·3Cu(OH)2) sont des hydroxy -sulfates.

De nombreux dérivés synthétiques d’hydroxyde de cuivre ont été étudiés.

Propriétés chimiques de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'acide sulfurique pour former du sulfate de cuivre et de l'eau.

L'équation chimique est donnée ci-dessous.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

Minéral d'hydroxyde de cuivre :
Le minéral de formule Cu(OH)2 est appelé spertiniite.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Ainsi, le cuivre acquiert lentement une couche vert terne dans l'air humide par la réaction :
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

Le matériau vert est en principe un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3.
Cette patine se forme sur les statues en bronze et autres alliages de cuivre comme la Statue de la Liberté.

Présence d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu depuis le début de la fusion du cuivre vers 5000 avant JC, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre en mélangeant des solutions de lessive (hydroxyde de sodium ou de potassium) et de vitriol bleu (sulfate de cuivre (II)).
Les sources des deux composés étaient disponibles dans l’Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Apparition naturelle :
L'hydroxyde de cuivre se trouve dans plusieurs minéraux de cuivre différents, notamment l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3 • Cu(OH)2 ) et la malachite (CuCO3 • Cu(OH)2) sont des carbonates tandis que l'antlérite (CuSO4 • 2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4 • 3Cu(OH)2) sont des sulfates.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Histoire de l’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu de l'homme depuis le début de la fusion du cuivre vers 5 000 avant notre ère, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre.
Cela se faisait facilement en mélangeant des solutions de lessive et de vitriol bleu, deux produits chimiques connus dans l'Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de cuivre :

Absorption, distribution et excrétion :
Le cuivre ionique est absorbé par l’estomac, le duodénum et le jéjunum.
L'absorption initiale est d'environ 30 %, mais l'absorption nette effective n'est que d'environ 5 % en raison de l'excrétion du cuivre dans la bile ; le cuivre biliaire est lié aux protéines et ce complexe n'est pas réabsorbé.

L'absorption est influencée par un certain nombre de facteurs, notamment les formes chimiques du cuivre : les oxydes, hydroxydes, iodures, glutamates, citrates et pyrophosphates de cuivre sont facilement absorbés, mais les sulfures de cuivre et autres sels insolubles dans l'eau sont mal absorbés.
Les complexes de cuivre de certains acides aminés sont facilement absorbés, alors que les porphyrines de cuivre présentes dans la viande sont très mal absorbées.

Manipulation et stockage de l'hydroxyde de cuivre :

Stockage:
L'hydroxyde de cuivre sec doit être conservé dans des bouteilles en plastique fermées.

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.

Se laver les mains après
travailler avec le fond.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Conserver dans un endroit sec.
Sensible à l'air et à l'humidité.

Conserver sous argon.
Hygroscopique.
Conserver à température ambiante contrôlée (15 à 30°C).

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1B : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de cuivre :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Acides forts
Anhydrides d'acide

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Sécurité de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est généralement sans danger, mais l'exposition orale et cutanée doit être limitée lorsqu'il est mouillé, car l'hydroxyde de cuivre est peu soluble et la tendance générale parmi les composés de cuivre solubles est qu'ils agissent comme irritants et sont légèrement toxiques.
L'acide chlorhydrique dilué dans l'estomac peut réagir avec l'hydroxyde de cuivre pour former du chlorure de cuivre (II), ce qui est plus préoccupant.

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de cuivre :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de cuivre :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de cuivre
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle d'hydroxyde de cuivre :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de cuivre :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Protection de la peau :
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'usage prévu.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de celles indiquées dans la norme EN 16523-1, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante s’appuient sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations

Identifiants de l'hydroxyde de cuivre :
Numéro CAS : 20427-59-2
ChemSpider : 144498
Carte d'information ECHA : 100.039.817
KEGG : C18712
CID PubChem : 164826
UNII : 3314XO9W9A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6034473
InChI :
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé : JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]

Formule linéaire : Cu(OH)2
Numéro MDL : MFCD00010968
N° CE : 243-815-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 164826
Nom IUPAC : dihydroxyde de cuivre
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]
Identifiant InchI : InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé InchI : JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

Propriétés de l'hydroxyde de cuivre :
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol
Aspect : Solide bleu ou bleu-vert
Densité : 3,368 g/cm3, solide
Point de fusion : 80 °C (176 °F ; 353 K) environ, se décompose en CuO
Solubilité dans l'eau : négligeable
Produit de solubilité (Ksp) : 2,20 x 10−20[1]
Solubilité:
Insoluble dans l'éthanol;
Soluble dans NH4OH
Susceptibilité magnétique (χ) : +1170,0·10−6 cm3/mol

Cu(OH)2 : Hydroxyde de cuivre
Densité : 3,37 g/cm³
Poids moléculaire/masse molaire : 97,561 g/mol
PH : 7,69
Point de fusion : 80°C
Formule chimique : Cu(OH)2

Odeur : Odeur de poisson
Aspect : Solide bleu ou vert bleuâtre
Unité liée de manière covalente : 3
Nombre d'atomes lourds : 3
Accepteur de liaison hydrogène : 2
Solubilité : Insoluble dans l’eau

Poids moléculaire : 99,58 :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2 :
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2 :
Nombre de liaisons rotatives : 0 :
Masse exacte : 98,950726 :
Masse monoisotopique : 98,950726 :
Surface polaire topologique : 2 Ų :
Nombre d'atomes lourds : 3 :
Complexité : 2,8 :
Nombre d'atomes d'isotopes : 0 :
Nombre de stéréocentres d'atomes défini : 0 :
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0 :
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3 :
Le composé est canonisé : oui

Thermochimie de l'hydroxyde de cuivre :
Entropie molaire standard (So298) : 108 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −450 kJ·mol−1

Composés associés de l’hydroxyde de cuivre :
Oxyde de cuivre (I)
Chlorure de cuivre(I)

Autres anions :
Oxyde de cuivre (II)
Carbonate de cuivre(II)
Sulfate de cuivre(II)
Chlorure de cuivre(II)

Autres cations :
Hydroxyde de nickel(II)
Hydroxyde de zinc
Hydroxyde de fer (II)
Hydroxyde de cobalt

Noms de l’hydroxyde de cuivre :

Nom UICPA :
Hydroxyde de cuivre(II)

Autre nom:
Hydroxyde de cuivre

MeSH d'hydroxyde de cuivre :
Cu(OH)2
hydroxyde de cuivre

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH, utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20 et devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Synonymes : Hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter , Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Fintin hydroxyde, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Trifenyl-tinhydroxyde, Triphényl- zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenylstanniumhydroxid, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Du-Ter Fongicide, Triple Étain 4l, fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintine, hydroxyde de triphénylétain (IV) , Fongicide Du-Ter PB-47, Fintin idrossido, Hydroxyde de Fintine, Hydroxyde de Fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Trifenyl-tinhydroxyde, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Triphényl-zinnhydroxyde, Trifenylstanniumhydroxid, Poudre mouillable du fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Hydroxyde de triphényl-étain, EPA Pesticide Chemical Code 083601, Wesley Technical Triphényltin Hydroxyde, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20%), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60%), Idrossido di stagno trifenile, Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentine-hydroxyde, Super-étain, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannanylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, triphénylstannanylium;hydroxyde, DTXSID1021409, CHEBI:30473, , MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03 Q7843285

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves à sucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de fentine est un pesticide à usage restreint (RUP) et n'est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

L'hydroxyde de fentine est une poudre blanche inodore.
L'hydroxyde de fentine est stable à température ambiante.

Point de fusion de l'hydroxyde de fentine 121-123°C.
Hydroxyde de fentine modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.

L'hydroxyde de fentine est insoluble dans l'eau.
L'hydroxyde de fentine n'est pas corrosif.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché à l'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Hydroxyde de fentine utilisé pour contrôler diverses infections, notamment la brûlure des pommes de terre, la tache foliaire de la betterave sucrière et la brûlure alternarienne des carottes.

L’hydroxyde de fentine joue un rôle d’acaricide et d’agent agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de fentine dérive d'un triphénylstannane.

L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l’hydroxyde de Fentin ne devrait pas s’infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de Fentin peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des reculs d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs terrestres à rampe et de 300 pieds pour les applications aériennes.
L'hydroxyde de fentine est semi-volatil à partir des surfaces sèches mais non volatil à partir de l'eau.
La demi-vie de l’hydroxyde de Fentin dans les sols aérobies est supérieure à 1 114 jours.

L’hydroxyde de fentine est un organoétain autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est soluble dans l'eau jusqu'à 1,2 mg/L à 20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.

L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
L’hydroxyde de fentine devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s’adsorberont pas sur les matières en suspension, mais les cations le feront.

La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur du devenir dans l’eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.

Le test ne teste actuellement pas l'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.

La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté d'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.
De l'hydroxyde de fentine a été détecté dans des échantillons d'eau de surface provenant d'autres États du haut Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis est faible, inférieure à <1 % des échantillons d'eau de surface.

L'hydroxyde de fentine est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Environmental Protection Agency (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.

L'EPA classe l'hydroxyde de fentine comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ma/kg ; DL50 du rat surmulot = 156 mg ma/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de fentine est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

L'hydroxyde de fentine est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que l'hydroxyde de fentine a des effets génotoxiques sur la Galleria Mellonella, un type d'insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études de toxicité génétique.

Il a également été démontré que l’hydroxyde de fentine est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et de l'inhibition de la glutathion réductase par l'hydroxyde de fentin n'est pas entièrement compris et peut impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.

L'hydroxyde de fentine peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que l'hydroxyde de méthoxyfentine, qui s'est révélé être un composé anticancéreux efficace.
L'hydroxyde de fentine peut également réagir avec l'acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s'est avéré être un herbicide efficace.

Utilisations de l’hydroxyde de Fentin :
L'hydroxyde de fentine est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves sucrières, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissure.
Composés anti-alimentation pour lutter contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de fentine est utilisé contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache des feuilles sur les betteraves à sucre, les arachides, la gale et plusieurs autres maladies sur les noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.

Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide agricole pour la protection des cultures.

Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave sucrière, du café et du riz.
L'hydroxyde de fentine est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissure.

L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre ; tache foliaire sur les betteraves sucrières; et la gale, la tache brune et d'autres maladies sur les noix de pécan.
L’hydroxyde de fentine n’est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
L'hydroxyde de fentine se présente sous forme de formulations liquides et en poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.

L'hydroxyde de fentine est appliqué par des équipements au sol, par chimigation, par pulvérisation aérienne et par avion.
Les étiquettes d'hydroxyde de fentin nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système fermé de mélange/chargement pour les applications aériennes.

Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques pour l'exposition au-dessus de la tête et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.

Utilisations industrielles :
Autre (préciser)

Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)

Fabrication d'hydroxyde de Fentine :
Production à partir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Informations générales sur la fabrication :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Mode d'action de l'hydroxyde de Fentine :
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Structure de l'hydroxyde de Fentine :
Alors que l'hydroxyde de fentine est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de fentine cristallise sous forme de polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.

Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hydroxyde de fentine :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient par la manière dont les sous-produits étaient éliminés.

Le premier était basé sur un nettoyage avec du tartrate de sodium et le deuxième, de l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode à l'alumine qu'avec la méthode au tartrate.

La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3%.
La méthode basée sur le nettoyage alcalin à l’alumine a été adoptée comme méthode cipac provisoire.

Détermination des composés triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.

La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à 3 000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à 3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Propriétés expérimentales de l'hydroxyde de Fentine :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de fentine :

Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que l'hydroxyde de fentine administré par voie orale à des rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.

Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d’origine inchangé.

Sept jours après l'administration orale à des rats, les résidus d'hydroxyde de fentine (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Manipulation et stockage de l’hydroxyde de Fentin :

Précautions pour une manipulation en toute sécurité :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de fentine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique :
L'hydroxyde de fentine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de fentine :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de Fentin :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d’hydroxyde de fentine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de fentine :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants de l'hydroxyde de Fentine :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
CID PubChem : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS : 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain ; hydraté
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Propriétés de l'hydroxyde de Fentine :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Niveau de qualité : 100
mp : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige solide
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 207
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’hydroxyde de Fentine :
Couleur: Blanc
Point de fusion : 122°C à 124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14 9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de fentine

Noms de l’hydroxyde de triphénylétain :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits :
fencín-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (h)
fentine hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) • (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hidroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksids (ISO) (lv)
fentinhydroksid (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
triféniltine-hidroxyde (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
trifenylcín- hydroxyde (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
triphényltennhydroxyde (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinn (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FÉNOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTINE
HYDROXYTRIPHENYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHENYLTIN
Maternelle 19
NCI-C00260
SGD 1017
SUNITRON H
SUZU H
DIX CACHER
TPTH
TPTOH
TRIPHENYLE(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTINE
OXYDE DE TRIPHENYLTINE
TUBOTINE
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydraté

L'hydroxyde de lithium monohydraté est une poudre cristalline blanche (ressemblant à du sable).
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une source de lithium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH plus élevé (basique).


Numéro CAS : 1310-66-3
Numéro CE : 215-183-4
Formule moléculaire : LiOH.H2O ou H3LiO2


L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est plus dense que l'eau.


Dans une expérience de bassin versant en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur une gamme de disciplines, y compris les sciences de l'atmosphère et les technologies de production d'énergie.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Hydroxyde de lithium monohydraté, H3LiO2, numéro CAS-1310-66-3, unii-g51xlp968g, hydroxyde de lithium monohydraté, eau lioh, hydrate de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, monohydrate, hydroxyde de lithium hydraté, lioh.hydrate, lioh- hydrate, 100g, 99.995% (Base de métaux), Blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.(H2O)n.
Les formes anhydre et hydratée sont des solides hygroscopiques blancs.
Ils sont solubles dans l'eau et légèrement solubles dans l'éthanol.


Les deux sont disponibles dans le commerce.
Bien que classé comme une base forte, l'hydroxyde de lithium est l'hydroxyde de métal alcalin connu le plus faible.
La charge d'alimentation préférée est le spodumène de roche dure, où la teneur en lithium est exprimée en % d'oxyde de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.H2O.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH•H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la fabrication de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un sel d'hydroxyde de lithium très pur.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une base forte qui n'est que modérément soluble dans l'eau.
Le monohydrate d'hydroxyde de lithium cristallin et hygroscopique est extrait du carbonate de lithium ou du spodumène.
Les graisses lubrifiantes à base d'hydroxyde de lithium monohydraté sont très résistantes à l'eau et possèdent des propriétés exceptionnelles, à la fois à très hautes et très basses températures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans les révélateurs photographiques, les accumulateurs alcalins et dans la préparation d'autres sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
L'hydroxyde de lithium monohydraté de qualité batterie est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.


L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif de décomposition des oxydes et des silicates.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif utilisé dans la synthèse de l'O-Desmethyl Mebeverine Acid ObD-Glucuronide.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
Les réacteurs à eau sous pression utilisent de l'hydroxyde de lithium monohydraté pour neutraliser l'acidité créée par l'ajout d'acide borique aux solutions de refroidissement primaires.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est le contrôle du pH du liquide de refroidissement est important pour limiter la corrosion des composants internes du réacteur par la solution de refroidissement.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé par les fabricants de précurseurs de batteries Li-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans la préparation d'autres sels de lithium où l'utilisation de carbonate n'est pas pratique; comme catalyseur dans la production de résines alkydes, dans les estérifications. L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la production de savons, de graisses et de sulfonates de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composant électrolytique utilisé dans les accumulateurs alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme matière première pour d'autres composés de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme agent chimique, par exemple pour les estérifications.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour synthétiser des matériaux positifs au lithium-ion tels que le cobaltate de lithium, le manganate de lithium, les matériaux ternaires et le phosphate de fer au lithium; et pour fabriquer de la graisse au lithium, des accumulateurs alcalins, des solutions révélatrices, etc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté a été utilisé comme outil moléculaire dans la formulation d'une grande variété de réactifs.


L'hydroxyde de lithium monohydraté a également été utilisé dans un large éventail d'autres applications biochimiques et immunologiques.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est très résistant à l'eau et est utilisé dans la fabrication de graisses lubrifiantes pour les industries automobile et aéronautique.
L'hydroxyde de lithium monohydraté joue un rôle important, en particulier dans la production de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la fabrication de matériaux cathodiques pour batteries Li-ion, et dans la fabrication de verre ainsi que de certains produits céramiques.
Grâce à ses propriétés de liaison au dioxyde de carbone, l'hydroxyde de lithium monohydraté trouve également une application dans la purification de l'air.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.


-Application d'hydroxyde de lithium monohydraté :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme réactif analytique et révélateur photographique.


-Utilisation de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
* Principalement utilisé comme matière première dans l'industrie des graisses lubrifiantes et les industries des batteries.
* Dans les accumulateurs alcalins en tant que composant électrolytique et en tant que matériau de base pour la production d'autres composés de lithium.


-Applications de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
*Formation de stéarate de lithium
* Absorbeur de dioxyde de carbone
*Pour contrôler la réactivité alcali-silice (ASR) dans le béton
* Dans l'industrie de l'énergie nucléaire comme additif alcalinisant pour le liquide de refroidissement du circuit primaire du nucléaire
* Réacteurs PWR pour corriger la chimie de l'eau



CARACTÉRISTIQUE DE L'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
L'hydroxyde de lithium monohydraté a un point de fusion de 450°C et une densité relative de 1,46.
Température de décomposition de l'hydroxyde de lithium monohydraté 924 ℃ .
L'hydroxyde de lithium monohydraté est légèrement soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau, mais moins soluble que les autres hydroxydes de métaux alcalins.
Le monohydrate est obtenu après absorption de Chemicalbook dans l'air ou lors de la cristallisation en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté réagit avec les gaz acides tels que le dioxyde de soufre, le chlorure d'hydrogène et le cyanure d'hydrogène.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également réagir complètement avec un acide fort ou faible en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté absorbe le dioxyde de carbone dans l'air pour former du carbonate de lithium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
Poids moléculaire : 42,0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 42.02930777
Masse monoisotopique : 42,02930777
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Charge formelle : 0
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 423,93 °C à 1.013,25 hPa

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12 à 0,4 g/l
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 200 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,51 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule composée : H3LiO2
Poids moléculaire : 41,96
Aspect : Solide cristallin blanc
Point de fusion : 462 °C (864 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,51 g/cm3
Solubilité dans H2O : 216 g/l (20 °C)
pH : 12 (0,4g/l)
Masse exacte : 42,029308
Masse monoisotopique : 42,029308
Formule linéaire : LiOH • H2O
Numéro MDL : MFCD00149772
N° CE : 215-183-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 168937
Nom IUPAC : hydroxyde de lithium hydraté
SOURIRE : [Li+].[OH-].O
Identifiant InchI : InChI=1S/Li-C.2H2O/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé poucesI : GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
Couleur blanche
Forme Physique : Poudre
Plage de pourcentage de dosage : 99,995 % (base de métaux)
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau, le méthanol et l'éthanol.
Poids de la formule : 41,96 (23,95 anhydre)
Densité : 1,51 g/cm3 à 20°C
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de lithium monohydraté



PREMIERS SECOURS d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Réactivité
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroxyde de lithium monohydraté
1310-66-3
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium, monohydraté
MFCD00149772
lithium;hydroxyde;hydrate
LiOH-hydrate
LiOH.hydrate
LiOH eau
eau LiOH
UNII-G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium H2O
eau d'hydroxyde de lithium
hydroxyde de lithium.eau
Hydroxyde de lithium [USP]
G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (USP)
Hydroxyde de lithium
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté (9CI)
Hydroxyde de lithium
hydrate de lithium
LithoTab hydrate OH-
LiOH hydraté
76576-67-5
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium hydraté
LiOH H2O
LiOH-H2O
LiOH.H2O
Hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium-1-hydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM [II]
DTXSID8051382
HYDROXYDE DE LITHIUM [INCI]
Hydroxyde de lithium-6Li monohydraté
7-méthoxy-1H-benzimidazol-2-amine
BCP26601
AKOS015951420
HYDROXYDE DE LITHIUM [MONOGRAPHIE USP]
Hydroxyde de lithium monohydraté, min. 98%
Hydroxyde de lithium, réactif ACS monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté, LiOH 56,5 %
FT-0627907
Hydroxyde de lithium monohydraté, pa, 95,0 %
D04750
D78342
Hydroxyde de lithium monohydraté, purum, >=98,5 %
A806193
J-005931
Hydroxyde de lithium monohydraté, réactif ACS, >=98,0 %
Q12451415
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioUltra, >=99,0 % (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,95 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,995 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, fluide typ. 57 % LiOH
Hydroxyde de lithium monohydraté, SAJ de première qualité, >=97,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, pur. pa, >=99.0% (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioXtra, 98,5-101,5 % (titrage)
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de 99,95 % d'oligo-métaux
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de métaux traces à 99,995 %
Réactif ACS à l'hydroxyde de lithium monohydraté, >=98,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté pur. pa, >=99.0% (T)
Purum d'hydroxyde de lithium monohydraté, >= 98,5 %
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium
unii-g51xlp968g
hydroxyde de lithium, monohydraté
hydrate de lithium
lioh-hydrate
lioh.hydrate
l'eau de l'eau
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithiumhydraté; 1310-66-3
Hydrate de lithium
HYDROXYDE DE LITHIUM
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE, 98+%, AC .S. RÉACTIF
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de 99,995 % de métaux
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE 98+% &
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*SIGMAULTRA
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*ACS RÉAGENT T
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ, 99,95 %
Hydroxyde de lithium (monohydraté) Gr
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O ACS
Hydroxyde de lithium monohydraté, env. 56% LiOH, extra pur
HYDROXYDE DE LITHIUM, RÉACTIF MONOHYDRATÉ (ACS)
Hydroxyde de lithium monohydraté, min.98 %
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM, MONOHYDRATÉ, CRISTAL, RÉACTIF, ACS
Hydroxyde de lithium anhydre

L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


Numéro CAS : 1309-42-8
Numéro CE : 215-170-3
Numéro E : E528 (régulateurs d'acidité, ...)
Formule moléculaire : H2MgO2



SYNONYMES :
1309-42-8, 1909-42-8, AKOS015904092, C07876, CHEBI:35149, CHEBI:6637, CHEMBL1200718, DB09104, DTXCID1029621, DTXSID4049662, E-528, E528, CE 215-170-3 , FT-0628085, FT -0693469, Hidroxido de magnesio, Hydrate, Magnesium, Hydroxide, Magnesium, Hydroxyde de magnsium, INS NO.528, INS-528, J-005906, LS-96054, Magnesia Magma, Magnesii hydroxydum, MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN] , Magnesio hidroxido, Magnésium (sous forme d'hydroxyde), Magnésium hydraté, HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (impureté EP), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MONOGRAPHIE EP), Hydroxyde de magnésium (GILUMAG), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (II), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MART.), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP MONOGRAPHIE), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP-RS), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [impureté EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [FCC], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [HSDB], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [II], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [INCI], magnésium hydroxyde de magnésium [JAN], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MART.], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MI], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [LIVRE ORANGE], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE USP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [USP-RS], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [OMS -DD], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM 100G, COMPOSANT HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM DU PEPCIDE COMPLET, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D211, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D212, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D213, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D214, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D611, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D661, Hydroxyde de magnésium oxyde GILUMAG D671, Poudre d'hydroxyde de magnésium, suspension d'hydroxyde de magnésium, hydroxydes de magnésium, hydroxyde de magnésium (2+), hydroxyde de magnésium (II), hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, Mg (OH) 2, lait de magnésie, NBZ3QY004S, Oxaïne M, COMPOSANT COMPLET PEPCIDE HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM, Hydroxyde de magnésium de qualité pharmaceutique HD ~ USP, PHENOL,2-[4,6-BIS(2,4-DIMETHYLPHENYL)-1,3,5-TRIAZIN-2-YL]-5-(2-BUTEN-1 -YLOXY)-, comprimés de magnésie Phillips, lait de magnésie liquide Phillips, Q407548, UNII-NBZ3QY004S, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, poudre de brucite



La qualité de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est traitée en surface par un polymère non polaire de silane, la compatibilité et la combinaison avec le matériau plastique seront améliorées de sorte qu'il soit facile de le répartir uniformément dans le matériau, les performances des propriétés ignifuges et mécaniques sont alors meilleures que note normale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique de formule chimique Mg(OH)2.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est présent dans la nature sous forme de brucite minérale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un solide blanc peu soluble dans l'eau (Ksp = 5,61×10−12).
L'hydroxyde de magnésium est un composant courant des antiacides, comme le lait de magnésie.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est basé sur la décomposition endothermique en oxyde d'Al ou en oxyde de Mg et en eau.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté à une variété de produits différents, mais notamment aux plastiques qui subissent un traitement à des températures plus élevées que l'ATH (hydroxyde d'aluminium) qui se décomposerait thermiquement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est communément appelé lait de magnésie, un laxatif et antiacide populaire.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est de l'hydroxyde de magnésium produit à partir de matériaux miniers.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) a une pureté élevée et une distribution granulométrique uniforme.
Comparé à d'autres hydroxydes de magnésium (MDH), il présente d'excellentes performances et améliore la compatibilité entre les charges inorganiques et les polymères, avec des effets remarquables sur l'amélioration du caractère ignifuge, de la résistance à la traction et des propriétés à basse température des composites.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est commercialisé à des fins médicales sous forme de comprimés à croquer, de gélules, de poudre et de suspensions liquides, parfois aromatisées.
Ces produits sont vendus comme antiacides pour neutraliser l’acide gastrique et soulager l’indigestion et les brûlures d’estomac.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un laxatif pour soulager la constipation.


En tant que laxatif, la force osmotique de la magnésie agit pour aspirer les fluides du corps.
Des doses élevées peuvent entraîner de la diarrhée et épuiser les réserves de potassium de l'organisme, entraînant parfois des crampes musculaires.


Certains produits à base d'hydroxyde de magnésium (MDH) vendus comme antiacides (tels que Maalox) sont formulés pour minimiser les effets laxatifs indésirables grâce à l'inclusion d'hydroxyde d'aluminium, qui inhibe les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, contrebalançant ainsi les contractions induites par le effets osmotiques de l'hydroxyde de magnésium (MDH).


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un nouveau type de remplissage ignifuge de formule chimique Mg(OH)2.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est souvent appelé lait de magnésie, en raison de son aspect laiteux en suspension.
Bien que l'hydroxyde de magnésium (MDH) ait une faible solubilité dans l'eau, avec un Ksp de 1,5 × 10−11, il est suffisamment grand pour se dissoudre partiellement pour produire des ions dans la solution, formant ainsi la suspension.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une concentration relativement élevée de magnésium ou d'ions hydroxyde qui serait nécessaire pour transformer la suspension en précipité solide en inversant l'équilibre.
Sous cette forme en suspension, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composant courant des antiacides et des laxatifs ; il interfère avec l'absorption de l'acide folique et du fer.


Les propriétés antiacides proviennent des ions hydroxyde qui sont chargés de neutraliser l'acide.
La forme minérale solide de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est connue sous le nom de brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une charge minérale utilisée dans la fabrication de composés thermoplastiques et thermostables sans halogène afin d'obtenir des propriétés ignifuges et une faible émission de fumée, tout en obtenant une réduction de la toxicité des gaz dégagés lors de la combustion.


Généralement, pour atteindre le niveau ignifuge dans ce type de composés, l'hydroxyde de magnésium (MDH) doit avoir une teneur élevée en charges minérales et, par conséquent, des problèmes peuvent survenir lors de la fabrication des composés et lors des processus de transformation ultérieurs.
De même, les propriétés mécaniques, physiques et électriques des produits finaux pourraient également être affectées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est largement utilisé dans le caoutchouc, l'industrie chimique, les matériaux de construction, le phosphore rouge du plastique (PP, PE, PVC, EPDM) et certains matériaux à haute teneur polymère d'électrons, de polyester insaturé, de peinture et de revêtement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant des antisudorifiques.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est particulièrement utilisé pour l'ignifuge, l'antifumée et l'antistatique du tissu enduit de conduits d'air miniers, de la bande transporteuse à noyau entier en PVC, du panneau composite en aluminium, de la bâche, du matériau du câble en PVC, de la gaine du câble minier, de l'accessoire de câble.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'hydroxyde d'aluminium en raison de son excellent ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un excellent ignifugeant pour les produits en plastique et en caoutchouc.
En tant qu'agent de désulfuration des gaz de combustion, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'alcali et la chaux en tant qu'agent neutralisé et agent d'adsorption de métaux lourds pour les eaux usées acides.


En outre, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans l'industrie électronique, le raffinage des médicaments et du sucre, pour les matériaux isolants et la fabrication d'autres produits à base de sel de magnésium.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme absorbant de désulfuration des fumées.


La plupart des méthodes de désulfuration par rejet de fumée et de gypse à la chaux étaient utilisées avant les années 1970.
En raison de la pollution secondaire des sous-produits dans l’environnement, l’hydrogène est utilisé depuis les années 1980.
Méthode à l'oxyde de magnésium ; eaux usées acides; un ignifugeant à base de résine combinée, qui utilisait autrefois du brome, du phosphore, du chlore et des sels inorganiques.

La plupart de ces produits ont été utilisés dans ces produits.
Le magnésium, principalement parce que l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans la résine thermoplastique peut augmenter la température de déshydratation et de décomposition au-dessus de 350°C.


Utilisations antiacides de l'hydroxyde de magnésium (MDH) : En tant qu'antiacide, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à environ 0,5 à 1,5 g chez les adultes et agit par simple neutralisation, dans laquelle les ions hydroxyde du Mg(OH)2 se combinent avec l'acide H+. ions (ou ions hydronium) produits sous forme d'acide chlorhydrique par les cellules pariétales de l'estomac, pour produire de l'eau.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme ignifuge pour les plastiques et le caoutchouc (PE, PP, ABS, HIPS, Nylon, PVC, etc.)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans les composants électroniques et électriques, les bandes transporteuses et les matériaux de construction.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme charge


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Résine phénol, caoutchouc renforcé de fibres, céramique fine.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Additif pétrolier ou autre produit chimique.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) agit comme retardateur de flamme et agent de remplissage.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans le caoutchouc.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans les fibres synthétiques et les plastiques renforcés de fibres de verre.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) permet la production de composés ignifuges sans métaux lourds et sans halogène, avec une très faible émission de fumée et un rapport coût/performance très intéressant.


En raison des caractéristiques particulières de l'hydroxyde de magnésium (MDH), l'ATH et le MDH peuvent être utilisés avec une large gamme de polymères, grâce à sa haute stabilité thermique.
Applications de l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans l'industrie : câble ignifuge sans halogène, plastiques modifiés, caoutchouc et bois-plastique.


-Comme additif alimentaireUtilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté directement à l'alimentation humaine et est généralement reconnu comme étant sûr par la FDA.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est connu sous le numéro E E528.


-Utilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) pour le traitement des eaux usées :
La poudre d'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisée industriellement pour neutraliser les eaux usées acides.

L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant de la méthode Biorock de construction de récifs artificiels.
Le principal avantage du Mg(OH)2 par rapport au Ca(OH)2, est d'imposer un pH plus bas, mieux compatible avec celui de l'eau de mer et de la vie marine : pH 10,5 pour Mg(OH)2 au lieu de pH 12,5 pour Ca(OH) 2.


-Utilisations ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium naturel (MDH) est utilisé commercialement comme ignifuge.
La plupart de l’hydroxyde de magnésium (MDH) utilisé industriellement est produit de manière synthétique.

Comme l’hydroxyde d’aluminium, l’hydroxyde de magnésium solide (MDH) possède des propriétés anti-fumée et ignifuges.
Cette propriété est attribuable à la décomposition endothermique que subit l'hydroxyde de magnésium (MDH) à 332 °C (630 °F) :
Mg(OH)2 → MgO + H2O

La chaleur absorbée par la réaction retarde l'incendie en retardant l'inflammation de la substance associée.
L'eau libérée dilue les gaz combustibles.
Les utilisations courantes de l'hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge comprennent les additifs pour l'isolation des câbles, les plastiques isolants, les toitures et divers revêtements ignifuges.


-Utilisations laxatives de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à raison de 5 à 10 grammes (0,18 à 0,35 oz) et agit de plusieurs manières.
Premièrement, le Mg2+ est mal absorbé par le tractus intestinal, de sorte que l’hydroxyde de magnésium (MDH) extrait l’eau des tissus environnants par osmose.

Non seulement cette augmentation de la teneur en eau adoucit les selles, mais l'hydroxyde de magnésium (MDH) augmente également le volume des selles dans l'intestin (volume intraluminal), ce qui stimule naturellement la motilité intestinale.

De plus, les ions Mg2+ provoquent la libération de cholécystokinine (CCK), ce qui entraîne une accumulation intraluminale d’eau et d’électrolytes et une augmentation de la motilité intestinale.
Certaines sources affirment que les ions hydroxyde eux-mêmes ne jouent pas un rôle significatif dans les effets laxatifs du lait de magnésie, car les solutions alcalines (c'est-à-dire les solutions d'ions hydroxyde) ne sont pas fortement laxatives et les solutions non alcalines de Mg2+, comme le MgSO4, le sont. des laxatifs tout aussi puissants, taupe pour taupe.


-L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un précurseur du MgO
La plupart de l'hydroxyde de magnésium (MDH) produit industriellement, ainsi que la petite quantité extraite, sont convertis en magnésie fondue (MgO).
La magnésie est précieuse car elle est à la fois un mauvais conducteur électrique et un excellent conducteur thermique.


-Utilisations médicales de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
Seule une petite quantité de magnésium provenant de l’hydroxyde de magnésium (MDH) est généralement absorbée par l’intestin (sauf en cas de carence en magnésium).
Cependant, le magnésium est principalement excrété par les reins ; Ainsi, la consommation quotidienne à long terme de lait de magnésie par une personne souffrant d'insuffisance rénale pourrait conduire en théorie à une hypermagnésémie. Le magnésium non absorbé est excrété dans les selles ; le magnésium absorbé est rapidement excrété dans l'urine


-Hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un matériau ignifuge caractérisé comme étant : inorganique, non halogéné et peut également fonctionner comme un coupe-fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) libère de la vapeur d'eau lorsqu'il absorbe de la chaleur (une réaction endothermique), ce qui dilue l'oxygène gazeux inflammable environnant.
De plus, la couche de charbon et d’oxyde de magnésium qui en résulte contribue à ajouter une résistance supplémentaire au feu.



COMPOSÉS CONNEXES DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Autres anions
*L'oxyde de magnésium

-Autres cations
*Hydroxyde de béryllium
*Hydroxyde de calcium
*Hydroxyde de strontium
*Hydroxyde de baryum



PRÉPARATION D'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le traitement de la solution de différents sels de magnésium solubles par de l'eau alcaline induit la précipitation de l'hydroxyde solide Mg(OH)2 :
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
Comme Mg2+ est le deuxième cation le plus abondant présent dans l’eau de mer après Na+, l’hydroxyde de magnésium (MDH) peut être extrait de manière économique directement de l’eau de mer par alcalinisation comme décrit ci-dessus.

À l'échelle industrielle, le Mg(OH)2 est produit en traitant l'eau de mer avec de la chaux (Ca(OH)2).
Un volume de 600 m3 (160 000 gal US) d’eau de mer donne environ 1 tonne (2 200 lb) de Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10−6) est beaucoup plus soluble que Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10−12) et augmente considérablement la valeur du pH de l'eau de mer de 8,2 à 12,5.

Le Mg(OH)2, moins soluble, précipite en raison de l’effet ionique commun dû au OH− ajouté par la dissolution de Ca(OH)2 :
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



HISTOIRE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le 4 mai 1818, l'inventeur américain Koen Burrows a reçu un brevet (n° X2952) pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En 1829, Sir James Murray utilisa une préparation de « solution condensée de magnésie fluide » de sa propre conception pour traiter le Lord Lieutenant d'Irlande, le marquis d'Anglesey, pour des douleurs à l'estomac.

Cela eut un tel succès (annoncé en Australie et approuvé par le Royal College of Surgeons en 1838) qu'il fut nommé médecin résident d'Anglesey et de deux Lords Lieutenant ultérieurs, et fait chevalier.
Son produit à base de magnésie fluide a été breveté deux ans après sa mort, en 1873.

Le terme lait de magnésie a été utilisé pour la première fois par Charles Henry Phillips en 1872 pour désigner une suspension d'hydroxyde de magnésium (MDH) formulée à environ 8 % p/v.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) était vendu sous la marque Phillips' Milk of Magnesia à des fins médicinales.

Les enregistrements à l'USPTO montrent que les termes « Lait de magnésie » et « Lait de magnésie Phillips » ont tous deux été attribués à Bayer depuis 1995.
Au Royaume-Uni, le nom non commercial (générique) de « Milk of Magnesia » et « Phillips' Milk of Magnesia » est « Cream of Magnesia » (mélange d'hydroxyde de magnésium (MDH), BP).



MODIFICATION DE SURFACE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) POUR AMÉLIORER LES PERFORMANCES :
La modification de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est une étape essentielle pour améliorer les performances de ce retardateur de flamme.
Les méthodes traditionnelles de modification de surface impliquent l’utilisation de tensioactifs ou d’agents de couplage, mais des recherches récentes se sont concentrées sur l’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires.

Ces modificateurs ont montré des résultats prometteurs dans l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux.
L’un des principaux défis de l’hydroxyde de magnésium (MDH) en tant qu’ignifuge est sa mauvaise compatibilité et sa tendance à réunir la dispersion.
Cela peut entraîner des difficultés pour obtenir une dispersion uniforme dans les polymères organiques.

Pour surmonter ce problème, les techniques de modification de surface visent à améliorer les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH), renforçant ainsi sa compatibilité avec la matrice polymère.

La modification de la surface peut être obtenue par diverses méthodes, telles que le greffage chimique, l'adsorption physique ou le revêtement.
Ces techniques visent à modifier la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), les rendant plus compatibles avec la matrice polymère et améliorant leur dispersion.

L’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires a attiré l’attention ces dernières années.
Ces modificateurs, tels que des polymères ou des copolymères, peuvent être greffés à la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), créant ainsi une couche protectrice qui améliore la compatibilité et la dispersion.

Cette modification peut également améliorer les propriétés mécaniques des matériaux en réduisant l'impact négatif des volumes de remplissage élevés d'hydroxyde de magnésium (MDH).
De plus, la modification de la surface peut également impliquer l’incorporation de groupes fonctionnels à la surface des particules d’hydroxyde de magnésium (MDH).
Ces groupes fonctionnels peuvent améliorer l'interaction entre le retardateur de flamme et la matrice polymère, améliorant ainsi encore la compatibilité et la dispersion.

Dans l’ensemble, la modification de la surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH) constitue une étape cruciale pour optimiser ses performances en tant qu’ignifugeant.
En améliorant les propriétés de surface, telles que la compatibilité et la dispersion, les propriétés mécaniques des matériaux peuvent être améliorées.
L'utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires et de groupes fonctionnels a donné des résultats prometteurs dans la réalisation de ces améliorations. La poursuite de la recherche et du développement dans ce domaine contribuera à l'avancement



DÉVELOPPEMENT D’HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) IGNIFUGE :
Pour surmonter les défis des développements, les chercheurs ont exploré des techniques de modification de surface pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En utilisant des tensioactifs ou des agents de couplage, les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) peuvent être modifiées, permettant une meilleure dispersion dans les polymères organiques et améliorant les performances globales du retardateur de flamme.

Les efforts actuels de recherche et développement se concentrent sur l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux en modifiant les propriétés de surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH).

La nanotechnologie s'est également révélée prometteuse en améliorant les propriétés ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH).
Il a été démontré que les particules nanométriques d'hydroxyde de magnésium (MDH) améliorent le caractère ignifuge et les propriétés mécaniques, ce qui en fait un additif idéal pour les polymères ignifuges.

Pour l’avenir, l’avenir des retardateurs de flamme à base d’hydroxyde de magnésium (MDH) réside dans leur développement environnemental.
Alors que la demande de retardateurs de flamme continue de croître, il existe un besoin pour des alternatives non toxiques et à haute efficacité offrant des capacités de suppression de fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH), grâce à ses avantages écologiques et rentables, a le potentiel de répondre à ces exigences.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Poids moléculaire : 58,320 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 57,9905210 g/mol
Masse monoisotopique : 57,9905210 g/mol
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm3
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,00064 g/100 mL (25 °C), 0,004 g/100 mL (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10−12

Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol−1•K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 350 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,5
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2 360 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 12125-28-9
Numéro CE : 235-192-7

Catégorie : Ph Eur, BP, USP
Code SH : 2836 99 11
Densité : 2,16 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : >=300 °C (décomposition)
Valeur pH : 10,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C) suspension
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm³
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K), se décompose

Solubilité dans l'eau:
0,00064 g/100 ml (25 °C)
0,004 g/100 ml (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10⁻¹²
Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10⁻⁶ cm³/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol⁻¹•K⁻¹
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol⁻¹
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
L'oxyde de magnésium
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

2-hydroxyethylcelluloseether;ah15; aw15(polysaccharide); aw15[polysaccharide]; bl15; cellosize; The blood coHydroxyethyl cellulose etherngeals the appearance board; Hydroxyethyl cellulose - Viscosity 1500 ~ 2500 CAS NO: 9004-62-0

hydroxyethyl cellulose; Cellulose, hydroxyethyl ether; Hydroxyethylcellulose; 2-Hydroxyethyl cellulose; Hyetellose; Natrosol; Cellosize cas no: 9004-62-0

L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué par une série de procédés chimiques, avec les celluloses polymères naturelles comme matières premières.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore, insipide et non toxique sous forme de poudres ou de granulés blancs à blanc cassé.


Numéro CAS : 9004-62-0
Numéro MDL : MFCD00072770
Numéro E : E1525 (produits chimiques supplémentaires)


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être dissoute dans l'eau pour former une solution visqueuse transparente.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a un épaississement, une adhérence, une dispersion, une émulsification, une formation de film, une suspension, une absorption, une activité de surface, une tolérance au sel, une rétention d'eau, fournissant des colloïdes protecteurs et d'autres propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme un gel non ionique sans effet d'électrolyte, adapté aux formulations contenant de l'électrolyte.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique dérivé de la cellulose par une série de processus chimiques et physiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, inodore et insipide, facilement soluble dans l'eau chaude ou froide pour former une solution de gel visqueux.


Lorsque le pH en solution est compris entre 2 et 12, la solution est assez stable.
Étant donné que le groupe hydroxyéthylcellulose (HEC) est un groupe non ionique en solution aqueuse, il ne réagira pas avec d'autres anions ou cations et sera insensible aux sels.
Mais la molécule d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est capable de générer une estérification, une éthérification et une réaction d'acétal, de sorte que l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est possible de la rendre insoluble dans l'eau ou d'améliorer ses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a également une bonne capacité filmogène et une bonne activité de surface.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une gamme de polymères à base de cellulose non ioniques et solubles dans l'eau de Dow.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est produite en traitant la réaction de l'alcali-cellulose avec l'oxyde d'éthylène.


Cette réaction convertit certains des groupes hydroxyle sur le polymère de cellulose en groupes hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre granulaire blanche à écoulement libre et est fabriquée en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'alcali-cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère synthétique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose dans lequel des groupes d'oxyde d'éthylène ont été ajoutés aux groupes hydroxyle.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est constituée de deux composants : la cellulose et la chaîne latérale hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) possède de nombreuses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est comme la rétention d'eau, l'épaississement, la suspension, l'antimicrobien, la haute tolérance au sel et l'insensibilité aux ions/PH.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique utilisé comme agent épaississant pour les formulations aqueuses de cosmétiques et de soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) produira des produits de gel cristallins et épaissira la phase aqueuse des émulsions cosmétiques.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour épaissir efficacement les shampooings, les gels douche et les gels douche.
L'un des problèmes normalement associés à cet épaississant et à d'autres épaississants solubles dans l'eau est la tendance des particules à s'agglomérer ou à former des grumeaux lorsqu'elles sont mouillées pour la première fois avec de l'eau.
Le grade cosmétique de haute pureté de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) que nous proposons est un grade R, conçu pour être ajouté à l'eau sans faire de grumeaux, et ainsi faciliter grandement la préparation de la solution.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également la qualité d'épaississant non ionique la plus efficace disponible auprès du fabricant.
L'hydratation des particules de qualité R a été inhibée.
Lorsque les particules sont ajoutées à l'eau, elles se dispersent sans faire de grumeaux et, après un délai prédéterminé, commencent à se dissoudre.


Ce procédé permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.
La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, est appelée temps d'hydratation.


Ce temps d'hydratation peut varier de 4 à 25 min.
Le temps d'hydratation est fortement influencé par deux facteurs : le pH et la température de l'eau.
Une température plus élevée et un pH plus élevé diminuent le temps d'hydratation, mais une température ou un pH trop élevé peut entraîner la formation de grumeaux.


Ainsi, il est recommandé d'ajouter de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté selon les besoins.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un excellent agent épaississant pour les formulations cosmétiques et de soins personnels.


Ce polymère non ionique soluble dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC), offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.
L'Hydroxethyl Cellulose (HEC) a une sensation de peau exceptionnelle et est l'ingrédient parfait pour fabriquer des sérums cristallins pour les ingrédients actifs solubles dans l'eau.
Pourcentages recommandés d'hydroxyéthylcellulose (HEC) :


Viscosité/stabilité de la phase aqueuse du bâtiment : 0,1 % à 0,5 %
Pour gel transparent à haute viscosité : 1,0 % à 3,0 %
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une bonne rétention d'eau et un excellent effet épaississant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est bénéfique pour divers projets de construction.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est dérivée de la cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est le biopolymère naturel le plus abondant dans les plantes, le bois et les parois cellulaires du coton.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un blanc, inodore, insipide, non toxique, qui est souvent utilisé comme épaississant pour les qualités de méthylhydroxyéthylcellulose ou d'hydroxyéthylcellulose dans l'industrie.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche ou légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un colloïde naturel dérivé de fibres naturelles.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose soluble dans l'eau, non ionique et hautement estérifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une biostabilité améliorée, un épaississement et une rétention d'eau très élevés, une stabilisation modérée de la mousse et une clarté de solution élevée, un aspect brillant, une compatibilité des pigments et une pseudoplasticité.


Ce grade d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est particulièrement bien adapté pour une utilisation dans les peintures intérieures et les non-tissés.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide ou chaude pour donner des solutions cristallines de viscosités variables.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique et sa solution est plus tolérante à la présence de cations, d'anions et de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un produit naturel biodégradable, non toxique et respectueux de l'environnement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide ou chaude pour donner une solution clarifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent épaississant et un agent de suspension non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.
Le temps d'hydratation est affecté par plusieurs facteurs - le pH et la température de la solution, le niveau de concentration de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la présence d'alcalis comme le TEA, la solution d'hydroxyde de sodium (pH).


Un pH plus élevé et des températures plus élevées DIMINUENT le temps d'hydratation, mais les ajustements trop rapides du pH et de la température peuvent entraîner une formation de grumeaux.
Il est recommandé d'ajouter l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante, avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté (généralement à l'aide de TEA) selon les besoins.
(La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, le temps d'hydratation, peut varier de 5 à 25 min)



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un épaississant non ionique.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est facile à utiliser et offre une sensation de peau, une viscosité et une stabilité exceptionnelles.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.


De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) se disperse facilement à température ambiante dans l'eau sans s'agglutiner ni former d'yeux de poisson.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve une application dans la formulation de gels coiffants, de produits cosmétiques et de formulations de soins personnels.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans les matériaux de construction, l'industrie des peintures, la pétrochimie, les résines synthétiques, l'industrie céramique, pharmaceutique, alimentaire, textile, agricole, cosmétique, du tabac, de l'encre, de la fabrication du papier et d'autres industries.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose qui est principalement utilisé comme épaississant pour les formulations de peintures, d'encres et d'adhésifs à base d'eau.


Les grades d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) sont définis par leur poids moléculaire ou plus précisément la viscosité de la solution aqueuse qu'ils produisent à 2 % en poids.
Les solutions de grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à faible poids moléculaire ont une rhéologie proche de Newton et sont utiles pour les applications nécessitant une viscosité stable quel que soit le cisaillement.


Cependant, les solutions d'hydroxyéthylcellulose (HEC) de poids moléculaire élevé se comportent de manière non newtonienne et auront une rhéologie pseudo-plastique.
Cette pseudo-plasticité fait des grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à haute viscosité un épaississant idéal pour les applications de peinture au latex où la peinture doit rester sur le pinceau, mais s'écouler facilement au brossage.


En plus de sa nature utile en tant qu'agent épaississant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre également les avantages d'un auxiliaire de suspension, d'un liant, d'un émulsifiant, d'un agent filmogène, d'un stabilisateur d'émulsion, d'un dispersant, d'un auxiliaire de rétention d'eau et d'un colloïde protecteur.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des plages de viscosité étroites, une reproductibilité constante de la viscosité et d'excellentes clartés de solution.


Les applications de la gamme d'hydroxyéthylcellulose (HEC), mais dans l'espace industriel, elle est principalement utilisée pour des applications générales d'épaississement dans les peintures au latex, les nettoyants ménagers et les composés à joints adhésifs.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un matériau non ionique soluble dans l'eau qui offre de bonnes propriétés d'épaississement, de suspension, de liaison, d'émulsification, de formation de film, de stabilisation, de dispersion, de rétention d'eau, etc.
Et l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans l'industrie des revêtements, de la construction, de la médecine, de l'alimentation, de la fabrication du papier et de la polymérisation des polymères.


Dans le domaine médical, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose (MHEC) sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les industries des cosmétiques et des soins personnels comme agent gélifiant et épaississant.


Dans les produits pharmaceutiques, la cellulose a été utilisée comme adsorbant, glissant, solvant médicamenteux et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'un des principaux composants de la marque de lubrifiants personnels connue sous le nom de KY Jelly.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se trouve également dans les produits d'entretien ménager.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) convient à la peinture au latex, au forage pétrolier, aux adhésifs et aux soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement utilisée dans les produits à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve des applications en tant que liant, filmogène, modificateur de rhéologie (épaississant), promoteur d'adhérence, stabilisateur de dispersion, diluant et réducteur d'affaissement dans de nombreux produits, notamment les peintures, les encres, les adhésifs, les cosmétiques, les produits de soins personnels, les textiles, les ciments, céramiques et produits en papier.


L'une des applications les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et de la HMHEC sont les revêtements architecturaux à base d'eau.
Ils sont soit utilisés seuls, soit en combinaison avec d'autres épaississants.
En fait, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'épaississant le plus largement utilisé dans les peintures extérieures au latex car il est compatible avec de nombreux ingrédients de revêtement tels que les pigments, les tensioactifs, les émulsifiants, les conservateurs et les liants.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se caractérise par la formation de gels visqueux dans l'eau, utiles pour la fabrication de peintures, d'adhésifs pour la construction, ainsi que dans l'industrie papetière et pétrolière, entre autres.
Avec de bonnes propriétés de rétention d'eau, d'épaississement et de suspension, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des propriétés fonctionnelles et améliore les performances du produit dans les matériaux de construction à base d'émulsion.


L'équipe de recherche scientifique sur l'hydroxyéthylcellulose (HEC) spécifiquement pour la peinture de texture, le développement de la peinture au latex d'un produit, l'effet de suspension épaississant du produit est bon, le taux de rétention d'eau élevé, une petite quantité d'ajout, le faible prix unitaire du produit peut réduire le coût de production.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est recommandée comme agent épaississant dans les peintures à base d'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente efficacité d'épaississement, un développement de la couleur, un temps ouvert et une résistance supérieure à la biodégradation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) joue également un rôle dans l'émulsion, la dispersion, la stabilité et la rétention d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a de bonnes propriétés rhéologiques à différents taux de cisaillement, et a une bonne maniabilité et un bon nivellement, pas facile à laisser tomber, une bonne résistance aux éclaboussures et à l'affaissement.


Le polymère d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther hydroxyéthylique de cellulose, obtenu en traitant la cellulose avec de l'hydroxyde de sodium et en réagissant avec l'oxyde d'éthylène.
Les polymères d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont largement utilisés comme liant d'eau et agent épaississant dans de nombreuses applications industrielles, c'est-à-dire les produits de soins personnels, les formulations pharmaceutiques, les matériaux de construction, les adhésifs, etc., et comme stabilisant pour les savons liquides.


Ils sont disponibles sous forme de poudres granulaires blanches à écoulement libre qui se dissolvent facilement dans l'eau froide et chaude pour donner des solutions transparentes avec des viscosités variables en fonction de la concentration, du type et de la température du polymère.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose soluble non ionique, soluble dans l'eau froide et chaude, épaississant, suspension, adhérence, émulsification, formation de film, rétention d'eau, colloïdes protecteurs et autres propriétés, utilisé dans les revêtements.


Les pigments de fluidité et de couleur, les polymères en émulsion, les tensioactifs, les émulsifiants, les antimousses et les conservateurs sont largement compatibles avec le glissement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour obtenir le temps d'hydratation optimal afin d'éviter l'agglomération provoquée par des accélérateurs supérieurs à la vitesse de dissolution optimale.
Les poudres d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) consolident de nombreux avantages et contribuent au domaine de la construction.


Plus précisément, ils s'appliquent dans les peintures et revêtements, le forage pétrolier, les adhésifs et les mastics.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans les cosmétiques, les solutions de nettoyage et d'autres produits ménagers. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.


Ce processus est connu sous le nom d'hydrophilisation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également largement utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière comme additif de boue de forage sous le nom
Hydroxyéthylcellulose (HEC) ainsi que dans les applications industrielles, peintures et revêtements, céramiques, adhésifs, polymérisation en émulsion, encres, construction, baguettes de soudure, crayons et mastic pour joints.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être l'un des principaux ingrédients des lubrifiants personnels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également un ingrédient clé dans la formation de grosses bulles car elle possède la capacité de se dissoudre dans l'eau mais également de fournir une résistance structurelle à la bulle de savon.


Parmi d'autres produits chimiques similaires, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est souvent utilisée comme boue (et gunge, au Royaume-Uni).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant couramment utilisé dans les formulations de peinture et de revêtement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les formulations de peinture et de revêtement pour augmenter la viscosité de la peinture et améliorer ses propriétés d'écoulement et de nivellement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour fabriquer des gels coiffants transparents et solubles dans l'eau.
De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente fonctionnalité lorsqu'il est utilisé dans la phase aqueuse des émulsions pour augmenter la viscosité et la stabilité.
Cependant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) comprend les antisudorifiques et les déodorants, les après-shampooings, les soins du corps, les soins du visage, les produits coiffants, les écrans solaires, les savons liquides, les gels et mousses à raser, les lingettes (bébé et adulte), le maquillage/mascara, les solides AP/déodorants et les gels lubrifiants .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant cellulosique non ionique, généralement pour améliorer la viscosité, augmenter la concentration en absorbant l'eau, augmenter la viscosité, augmenter la stabilité, augmenter la dégradabilité et augmenter la brillance.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant pour une série de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans diverses formulations telles que les formulations de films, les émulsifiants, les régulateurs de débit et les anti-moisissures.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est couramment utilisée dans la production de résines à base d'eau, la production de peintures intérieures, l'industrie des adhésifs, la polymérisation de l'acétate de vinyle, le lactate de copolymère avec l'acide vinylacrylique, le processus de fracturation hydraulique, la production de non-tissés et détergents, cosmétiques, Stratification de carreaux.


Dans la production de papier, dans la production de litière pour animaux de compagnie pour la production d'émulsions polymères aqueuses à base de composés dérivés de l'éthylène, dans la production de produits pharmaceutiques pour la production de diverses crèmes et lotions, dans la production de dentifrice, dans l'industrie du plastique .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) améliore la viscosité du fluide de forage.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour épaissir les shampooings, les gels, les nettoyants pour le corps et ajouter du corps et une sensation après les bains moussants, les produits de soins corporels, les lotions et les crèmes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans une large gamme d'applications, notamment les soins cosmétiques et personnels, la peinture et les revêtements, les champs pétrolifères, la construction, etc.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant, liant, stabilisant, filmogène, colloïdes protecteurs et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme adhésifs, aides au collage, adjuvants de remplissage de ciment


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme revêtements et additifs azurants optiques, polymères de revêtement, additifs de contrôle de filtre
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme activateur de résistance à l'état humide, colloïde protecteur, agent réducteur de rebond et de glissement, modificateur de contrôle de la rhéologie
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme agent gélifiant et épaississant dans le développement de structures biologiques pour les médicaments hydrophobes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les rinçages, les revitalisants capillaires, les gels capillaires et les produits de rasage.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose recommandée pour une utilisation dans les peintures intérieures et extérieures.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Utilisations de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) dans la construction : mortier de ciment, mélange de béton , épaississement
* Teinture ： Peinture au latex, émulsifiant polymère, épaississant, rétention d'eau, retardateur
*Papeterie ： Agent d'encollage ， Epaississant, retenant l'eau
*Cosmétique ： Dentifrice, shampoing, Détergent ， Épaississant, stabilisant
*Pétrole ： Puits de forage, remplissage des fluides ， Rétention d'eau, Épaississement ， Contrôle de la perte de fluide


-Champs d'application recommandés de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures extérieures


-Application recommandée sur le terrain de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures solides
*Peintures extérieures
*Peintures à base de résine de silicone
*Teintes
* Glaçures


-Propriétés d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement recommandée pour les composés à joints prêts à l'emploi (RMJC).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une maniabilité très crémeuse et facile.
Habituellement, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée en combinaison avec les grades Tylose@ MHPC ou MHEC pour améliorer encore la maniabilité.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface


-Typique recommandé pour l'épaississement et l'hydratation à l'aide d'hydroxyéthylcellulose (HEC).
Disperser l'hydroxyéthylcellulose en solution, généralement de l'eau, et remuer vigoureusement ou à l'aide d'un mélangeur.
Continuez à hydrater le HEC dans l'eau jusqu'à dissolution complète.
L'épaississement sera retardé, c'est normal et la façon dont le produit est conçu pour fonctionner. (Remuez jusqu'à ce que toutes les particules soient dissoutes.
Ce processus permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
• Épaississant pour peintures et enduits.
• Préparation de peintures au latex à base d'eau.
• Préparation et synthèse de liant.
• Extraction de pétrole.
• Construction et matériaux de construction.
• Fabrication de papier.
• Classeur.
• Adhésif.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
*Peinture à base d'eau
*Polymérisation
*Produits de beauté
*Autres


-Champ d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peinture au latex pour murs intérieurs
*Peinture au latex pour mur extérieur
* Peinture en pierre véritable
*Peinture texturée



CARACTÉRISTIQUE DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide et dans l'eau chaude.
*Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont stables et ne gélifient pas à des températures élevées ou basses.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique qui reste chimiquement et physiquement stable sur une large plage de pH.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente d'excellentes performances en tant qu'épaississant, en tant qu'agent de rétention d'eau, en tant qu'agent de suspension et de dispersion et en tant que colloïde protecteur.
* L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être stockée pendant des périodes logarithmiques sans se dégrader de manière significative, et dans les solutions aqueuses, sa viscosité reste stable.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la cellulose.
Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) ont d'excellentes caractéristiques pour des applications comme épaississants, agents de rétention d'eau, agents de suspension et de dispersion, et comme colloïdes protecteurs.
Dans la synthèse de l'hydroxyéthylcellulose, le nombre moyen de moles d'oxyde d'éthylène qui se combine avec chaque mole de cellulose (MS) est utilisé comme indice.
La valeur de MS dans l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est contrôlée entre 1,5 et 2,5.



PROPRIETES ET FONCTIONNALITE DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
*Bénéficiant de la nature non anionique, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est très stable à large gamme de sel, soluble et haute résistance même à forte concentration de saumure.
* Épaississement haute performance, accumulation efficace de haute viscosité
* Pseudoplasticité exceptionnelle, caractéristique unique de fluidification par cisaillement et viscosité réversible
*Agent filmogène, action colloïde protectrice.
* Rétention d'eau, maintenir la teneur en eau à la formulation
* Excellente compatibilité avec une large gamme de matériaux ou d'ingrédients solubles dans l'eau



PROPRIÉTÉS IMPORTANTES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée comme agent tensioactif non ionique.
En plus d'épaissir, de suspendre, d'adhérer, d'émulsifier, de former un film, de disperser, de retenir l'eau et de fournir des propriétés colloïdales protectrices, mais possède également les propriétés suivantes.
1. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau chaude ou froide, ne précipite pas à la chaleur ou à l'ébullition et lui permet d'avoir une large gamme de caractéristiques de solubilité et de viscosité, ainsi qu'une gélification non thermique.
2. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est elle-même non ionique et peut coexister avec une large gamme d'autres polymères, tensioactifs et sels solubles dans l'eau, un épaississant colloïdal fin pour la solution contenant une concentration élevée d'électrolytes;
3. La capacité de rétention d'eau de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est deux fois supérieure à celle de la méthylcellulose et elle possède une meilleure propriété de régulation du débit;
4. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a une viscosité stable et est protégée contre la moisissure.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) permet à la peinture d'avoir de bons effets d'ouverture de boîte et de meilleures propriétés de nivellement dans la construction.



PROPRIETES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre ou des granulés fluides dont la couleur varie du blanc au légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore et insipide et contient une humidité résiduelle déterminée par les conditions de production, ainsi qu'une petite quantité de sels résiduels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également contenir d'autres additifs qui, par exemple, régulent la solubilité et la dispersibilité ou influencent délibérément le développement de la viscosité.
Selon le domaine d'application, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est proposée sous forme non modifiée et modifiée.
Les propriétés les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface



AVANTAGES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant non ionique haute performance, aide à la rétention d'eau et additif rhéologique dans tous les types de peintures à base d'eau et de revêtements de surface, d'adhésifs et de nombreux autres produits industriels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) confère à ces systèmes d'excellentes propriétés rhéologiques.
*Purification supplémentaire pour réduire la teneur en cendres Excellente tolérance au sel
* Donne du glissement et de la lubrification
*Capacité à créer des formulations claires
*Stabilise les systèmes d'émulsion
* Surface traitée pour faciliter l'incorporation dans l'eau
*Convient aux végétaliens



PROPRIETES ET APPLICATIONS DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un important dérivé de cellulose non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à jaune clair complètement inodore, insipide et non toxique qui se dissout facilement dans l'eau chaude et froide mais est insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme une solution visqueuse transparente qui a un comportement non newtonien.

Les groupes hydroxyle de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) présents dans les chaînes latérales peuvent être mis à réagir avec des fractions hydrophobes pour modifier les propriétés de l'HEC.
Par exemple, la fixation de chaînes de polyéther sur la cellulose (alcoxylation) donne de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) modifiée de manière hydrophobe.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant associatif qui forme un réseau supramoléculaire tridimensionnel réversible en solution par des associations intra- et intermoléculaires des groupements hydrophobes.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide et chaude, mais dans des circonstances normales, elle ne se dissout pas dans la plupart des solvants organiques.
Lorsque la valeur du pH se situe dans la plage de 2 à 12, le changement de viscosité est faible, mais s'il est au-delà de cette plage, la viscosité diminuera.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) traitée en surface peut être dispersée dans de l'eau froide sans agglomération, mais la vitesse de dissolution est plus lente et nécessite généralement environ 30 minutes.
Avec de la chaleur ou en ajustant la valeur du pH à 8-10, il peut être rapidement dissous.



LE PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) EST LE SUIVANT :
1. Purifiez la cellulose.
2. Mélangez-le avec de l'hydroxyde de sodium pour former de la cellulose alcaline gonflée.
3. Réagissez ensuite avec de l'oxyde d'éthylène.



SPÉCIFICATIONS DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC):
-L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fournit une viscosité de 3 400 à 5 000 mPa•s (cPs) à 1 % dans l'eau.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fond et forme un gel à environ 70 degrés et se dissout bien à un pH supérieur à 7 (utiliser un alcali tel que la triéthanolamine aide à augmenter la valeur du pH, après dissolution, peut ajuster le pH plus tard)
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans des formulations acides jusqu'à pH 3 et alcalines jusqu'à pH 9.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'a pas d'odeur



PERCER DANS UNE MEILLEURE PRODUCTION DE PÉTROLE :
Utile dans différentes formes de production d'huile, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une famille de polymères non ioniques hydrosolubles qui peuvent épaissir, suspendre, lier, stabiliser, disperser, former des films, émulsifier, retenir l'eau et fournir une action colloïdale protectrice.
Ces matériaux uniques peuvent être utilisés pour préparer des solutions avec une large gamme de viscosités - y compris des viscosités modérées avec des propriétés colloïdales normales à des viscosités maximales avec un minimum de solides dissous.

Dans les fluides de reconditionnement et de complétion, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un viscosifiant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) aide les producteurs de pétrole à fournir des fluides clairs à faible teneur en solides qui aident à minimiser les dommages à la formation.
Les fluides épaissis avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont facilement cassés avec de l'acide, des enzymes ou des agents oxydants pour maximiser le potentiel de récupération des hydrocarbures.
Dans les fluides de fracturation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) agissent comme supports pour l'agent de soutènement.

Ces fluides peuvent également être décomposés facilement avec des acides, des enzymes ou des agents oxydants.
Utilisant le concept à faible teneur en solides, les fluides de forage formulés avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offrent des taux de pénétration accrus avec une bonne stabilité du trou de forage.
Les fluides aux propriétés inhibées peuvent être utilisés dans le forage de formations rocheuses moyennes à dures, ainsi que dans le soulèvement ou l'éboulement des schistes.
Dans les opérations de cimentation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) réduisent le frottement hydraulique du coulis et minimisent la perte d'eau dans la formation.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
Forme d'apparence: poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : variable
Masse molaire : variable
Point de fusion : 140 ° C (284 ° F; 413 K)
Apparence : blanc ou similaire à la poudre blanche
Humidité (%) : Max. 8.0
pH : 6,0-8,5
Densité apparente : 0,30-0,50 g/ml

Type : Peintures intérieures/extérieures/solides
Forme : Poudre
Aspect : poudre blanche
Éthérification : haute éthérification
Granulométrie : poudre
Solubilité retardée : oui
Biostabilité : oui
Niveau de viscosité (selon Höppler): hydroxyéthylcellulose
Viscosité : 4200 - 5500 mPa-s
pH de la solution : 6-8,5
Teneur en humidité (emballée) : <6 %
Cendres (calculées en Na2SO4) : < 6 %
granulométrie : pas plus de 10 %
Estérification (MS) : 2,70
temps de gonflement : 20 minutes.
Densité apparente : 0,45 g/l
Limites inférieures d'explosivité : 30 g/m³
Limites supérieures d'explosivité :
Densité (à 20 °C): 1,1-1,5 g/cm³
Solubilité dans l'eau : (à 20 °C) > 10 g/L

Coefficient de partage : log POW < 0
Température d'inflammation : > 460 °C
Température d'auto-inflammation > 120 °C
Propriétés explosives Le produit est considéré comme non explosif.
Densité apparente : 200 - 600 g/l
Classe de combustion : 5
Température de couver : 280 °C
pmax : 10 bars
KSt : < 200 bar*m/s
Classe d'explosion de poussière : ST1
Énergie minimale d'allumage : > 10 mJ
État physique : Poudre
Couleur:Blanchâtre
Odeur : caractéristique
Méthode d'essai
Valeur pH (à 20 °C): 6 - 8 10 g/l
Modifications de l'état physique
Point de fusion : non
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : na
Point d'éclair : na



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Hydroxyéthylcellulose
Cellulose, éther hydroxyéthylique
Hydroxyéthylcellulose
2-Hydroxyéthylcellulose
Hyétellose
Natrosol
Taille de cellophane
Hydroxyéthylcellulose
100 000 HS YP2
Cellulose, 2 – éther hydroxyéthylique
hydroxyéthylcellulose
Méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose n° cas : 9004-62-0
Hydroxyéthylcellulose, éther de 2-hydroxyéthylcellulose
ah15
aw15 (polysaccharide)
aw15[polysaccharide]
bl15
cello
Hydroxyéthylcellulose – Viscosité 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyméthyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyéthoxy) -6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxyméthyl)-2-méthyloxane-3,4-diol

HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-58-4, Nom INCI : HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE; ETHER D'HYDROXY-2 ETHYLCELLULOSE. Noms anglais : CELLULOSE ETHYL HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER; ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; ETHYL HYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE. Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de laques

HYDROXYETHYL UREA, N° CAS : 1320-51-0, Nom INCI : HYDROXYETHYL UREA, Nom chimique : Urea, (2-Hydroxyethyl)-, N° EINECS/ELINCS : 215-304-0, Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (hydroxyethyl)urea ; Urea, N-(hydroxyethyl)-; (2-hydroxyethyl)urea; 1-(1-hydroxyethyl)urea

Hydroxyethyl Metacrylate (HEMA) Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Polyhydroxyethylmethacrylate is hydrophobic; however, when the polymer is subjected to water it will swell due to the molecule's hydrophilic pendant group. Depending on the physical and chemical structure of the polymer, it is capable of absorbing from 10 to 600% water relative to the dry weight. Because of this property, it was one of the first materials to be successfully used in the manufacture of soft contact lenses. When treated with polyisocyanates, poly(Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)) makes a crosslinked polymer, an acrylic resin, that is a useful component in some paints. Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) is an inert, water-stable, nondegradable hydrogel with high transparency. The physical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) (e.g., swelling, stiffness, rheology) can be tuned by varying cross-linking density, incorporating different chemistries through copolymerization, and introducing mesoscopic pores. Specifically, a reduction in cross-linking density results in a softer, more malleable hydrogel that may be better suited for soft tissue regeneration. Moreover, copolymerization with acetic acid, methylmethacrylate, or dextran can adjust the permanence, hydrophilicity, and cellular adhesion in vivo. Finally, the introduction of mesoscopic porogens can facilitate vascular ingrowth, improve cellular attachment, and overcome limited permeability. Although Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is considered nondegradable (which makes it ideally suited for long-term applications in vivo), degradable Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) copolymers have been fabricated by the integration of enzymatically susceptible monomers (e.g., dextran) or cross-linking agents. These degradable materials show promise for controlled release of pharmaceuticals and proteins. Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Due to its excellent optical properties, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has primarily been used in ophthalmic applications under the generic names etafilcon A and vifilcon A. In addition, it has been examined for controlled release of proteins and drugs, engineering of cardiac tissue, axonal regeneration in spinal cord injury, and replacement of intervertebral discs. However, two limitations of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) are its propensity for calcification and the toxicity of the 2-hydroxyethylmethacrylate monomers. Phase I testing of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for corneal prostheses (keratoprosthesis) revealed calcium salt deposition within 2.5 years after implantation. At the same time, residual Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer can compromise the mechanical properties of the hydrogel, and leach into surrounding tissue with toxic effects Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. 2-Hydroxyethyl methacrylate is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. glycol methacrylate Technical grade: Purity %=min. 97; Acid Content %=max 1.5; EGDMA content %=max 0.2; Color=50 Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. method is the reaction of ethylene oxide and methacrylic acid. The Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) prepared by these two methods contains impurities in various percentages: e.g., methacrylic acid results from a hydrolysis reaction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EGDMA coming from esterification between methacrylic acid or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and ethylene glycol. Since Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a commercial product, it seems more useful to summarize the various purification procedures rather than the numerous works about industrial preparations because the commercial product contains EGDMA and methacrylic acid in monomer proportions. The main procedures use the solubility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water or diethyl ether and its nonsolubility in hexane. EGDMA is soluble in hexane. Therefore, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is dissolved in four volumes of water and EGDMA is extracted with hexane. Then the aqueous solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is salted to complex methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether, the solution is dried, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is distilled under vacuum. The elimination of methacrylic acid can also be carried out by soaking technical Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with anhydrous sodium carbonate and extracting EGDMA with hexane. Then Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether and distilled as previously described. The use of ion-exchange resins (Amberlyst A 21) is a simple method of elimination of methacrylic acid but the yield is rather poor. N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide has also been used for the elimination of methacrylic acid, but variations in the quality of the reagent often outweigh the value of the method. Lastly, extraction of EGDMA with hexane followed by the washing of a dilute solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water with sodium hydroxyde or sodium bicarbonate and the extraction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with chloroform gives, after drying and evaporation of chloroform, a product of high purity for the preparation of resins for optical microscopy. The purity of the monomer can be checked by using vapor-phase chromatography, liquid chromatography, or thin layer chromatography. Detailed distillation procedures to avoid polymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been described. Polymerization As for the majority of methacrylic derivatives, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be polymerized by radical initiators or by various methods (y-rays, UV, and plasma). When the monomer is purified (without EGDMA, which is a crosslinking product), a soluble polymer can be synthesized, but when the monomer contains even a low percentage of EGDMA, the prepared copolymers produce swollen gels in water and in many other solvents A summary of the main procedures of polymerization is given in Table 1. Syndiotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been synthesized by UV catalysis at - 40"C, and isotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been prepared through hydrolysis of poly(benzoxyethy1 methacrylate) which had been synthesized from the corresponding polymers with dibutyl lithium cuprate as catalyst. Physical Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has numerous applications in biomedicine, its physical properties have been widely studied. Studies of Diffusion. The permeability of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), used as a membrane for oxygen, has been compared to other macromolecules. The diffusion of water through hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), crosslinked with low percentages of EGDMA, has also been studied. The influence of the degree of crosslinking, the diffusion laws, the measurement of the equilibrium constant with water, and a structural study of swollen gels were recently published. Mechanical and Viscoelastic Properties. These properties were summarized in two previous reviews. Composites with crosslinked Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have good elastic properties. The influence of aqueous solutions of sodium chloride on the elasticity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has also been studied in relation to its use for optical lenses. Viscometry, Thermal, and Dielectric Properties, and NMR Characterizations. Because the Mark-Houwink parameters in many solvents are well known, the molecular weights of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be measured by viscosity. Lastly, in order to use the Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in the biomedical field, the purification of polymer gel has been described. Copolymerization Reactions of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Copolymerization reactions of this monomer have been studied for its fundamental properties (determination of reactivity ratios, AlfreyPrice parameters) and its applications in various fields. Some examples of block copolymerization with styrene, 2- phenyl-1,2,3-dioxaphospholane, and with macromonomers of polyamine or polyurethane can be cited. Lastly, fundamental studies on the copolymerization of methyl methacrylate with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and the determination of the composition of its copolymer have been made, and a model of the copolymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EDGMA was recently published. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has a primary alcohol function a great number of nucleophilic reactions have been achieved and generally the modified monomer can be polymerized. CHEMICAL MODIFICATIONS OF Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) AND RELATED COPOLYMERS A relatively low number of chemical modifications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been registered because chemical modifications of the corresponding monomer as well as its polymerization are easy to achieve. GRAFTING REACTIONS OF POLYMER AND COPOLYMER By using various techniques, the grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and copolymers prepared with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) as a comonomer has been carried out with natural polymers such as cellulose, dextran, and starch. APPLICATIONS IN BIOMEDICAL FIELDS Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be easily polymerized, possesses a hydrophilic pendant group, and can form hydrogels, an increasing number of applications have been found in various biomedical fields. Although, as previously mentioned, a complete listing of the literature references appears impossible, we have tried to present the main areas of interest for Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), either when used alone or in combination with other chemical reagents. 7.1. Irritant and Toxic Effects First of all, the low toxicity of the monomer is widely accepted but few reports are available on the (potent) irritant effects of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Intradermal injection of crude Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer at low concentrations in saline solution (-1%) was found to induce a very mild irritation in the rat, while higher concentrations (up to 20%) were associated with a pronounced reaction. Similar findings were observed with sodium benzoate (an end product of benzoyl peroxide degradation used as a polymerization initiator) emphasizing the irritant role of residues. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels implanted into muscles of rats were found to release residual irritant continuously but at a very low rate, thus inducing no cellular reaction. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) used at 0.01-1% concentrations was found to alter the fine structure of cultured cells with quantitative video microscopy. On the other hand, numerous clinical trials, listed hereafter within a specific organ description, have found minimal irritant reactions. Histological Embedding The use of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in histological practice (i.e., the study of living tissues and cells at the microscopic level) was proposed by Rosenberg and Wichterle (1631. The hydrophilic properties of the monomer permit it to be used as a combined dehydrating agent for the tissues and as an embedding medium for electron microscopy. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 15 of pure Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared difficult to section, and they had poor resistance under an electron beam. The quality of commercially available Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was reported to vary considerably up to 1965. Copolymers with n-butyl methacrylate or styrene were also found less satisfactory than the epoxy resins. During the last decade, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has found a new interest in light microscopy. An extensive review was made by Bennett et al. "1. Briefly, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is favored for light microscopy because: 1) The embedding duration is shorter than for classical methods. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to embed large and very large specimen. 2) Preservation of tissular and cellular structures is far superior to other classical methods. This is due to the adherence of tissue sections onto the microscopic glass slides and because the resin is not removed prior to staining. 3) Sectioning is easier and semithin sections (i.e., 2 to 3 pm in thickness) can be obtained on conventional microtomes with steel or Ralph's glass knives. Furthermore, once cut, the sections spread on water and do not shrink. 4) Numerous staining methods can be performed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) sections. Classical stains (excepted those having a hydro-alcoholic vehicle which makes the section swell) have been reported to work well, sometimes after minor modifications. Enzymological studies can readily be done, and large amounts of enzymes are preserved. Calcified tissue enzymes have been demonstrated on undecalcified sections. At the present time, several Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based commercial kits are available. However, the slow hydrolysis of the resin makes it difficult to obtain regular results; the regenerated methacrylic acid appears to combine with basic stains, and small amounts (1.5% or less) impair correct staining by strongly obscuring the background. Several purification methods specially devoted to histotechnology have been designed. Copolymerization with dimethylamino ethyl methacrylate was proposed to complex the carboxylic groups of methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone was repeatedly found to be a poor medium for calcified tissues because the size of the molecule makes it difficult to infiltrate such tissues. Combined with methyl methacrylate (MMA) or various types of aikyl methacrylates or acrylates, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was shown to provide suitable embedding media. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is usually polymerized by a redox reaction (benzoyl peroxide and N,N‘-dimethyl aniline), and the method has been used to embed in the cold, thus preserving enzyme activities. MONTHEARD, CHATZOPOULOS, AND CHAPPARD they induce staining artifacts. Other initiators have also been proposed (barbiturate cyclo compounds, butazolidine). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been shown to produce better sections when small amounts of crosslinkers are used. We recently showed that Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is an inhomogeneous mechanism and that it varies according to the volume of monomer to be bulk polymerized. Dentistry Synthetic apatitic calcium phosphate cements were prepared with a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel containing tetracalcium phosphate and dicalcium phosphate. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a highly biocompatible and resorbable material for primary teeth endodontic filling. However, due to its hydrophilicity, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared more useful in dentistry as a bonding reagent between dentine and other types of restorative resins; varying mixtures of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and glutaraldehyde were investigated. Other bonding complexes using Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported for enamel and dentine. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a suitable vehicle for dentin self-etching primers (such as acidic monomers). Other clinical trials have been done with an antiseptic (chlorhexidine) entrapped in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/MMA copolymer membrane to develop a controlled release delivery system. However, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found unsuitable as a permanent soft lining material for covering the oral mucosa in denture-bearing areas. Immobilization of Molecules and Cells Immobilization implies the entrapment within a polymeric network of a definite "foreign" compound (i.e., an enzyme, a drug, a cell, . . .), whether it is simply confined or grafted onto the polymeric chains. The ability of various drugs to diffuse into polymers may be used in various types of biotechnologies such as membrane separation and drug delivery devices. The prediction of drug solubilities in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polymers has been studied. Immobilization of chloramphenicol in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels crosslinked with EGDMA was found to be released upon swelling of the gel in water; the diffusion obeyed Fick's second law. The kinetics of thiamine (vitamin B1) diffusion from previously loaded Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads was studied at 37.5"C in water. Theophyllin release from an amphiphilic composite made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and polyisobutylene was studied from a kinetic point of view. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes are favored as transdermal delivery systems for long-term constant drug delivery. Vidarabine (an antiviral agent) was entrapped to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes and used for transdermal patches: the blood-drug concentrations could be predicted and the permeability coefficient of the membranes could be adjusted by controlling hydration. Similar observations were obtained with progesteron. Nitroglycerin was also entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes to provide a transdermal delivery system. Synthetic organ substitutes having the capacity to slowly release hormones have been designed: diffusivity of insulin through Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes was studied. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are hardly degraded in vivo, it was found that entrapment of drugs (testosterone) in a blend of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/albumin resulted in a slowly degraded matrix with continuous release of the drug. Testicular prosthesis releasing testosterone have been done. Anticancer drugs have been extensively entrapped in matrices of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), thus providing a hard material which can be implanted into the tumor where it delivers higher amounts of drug in situ. 5- Fluorouracil was embedded in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/bisglycol acrylate copolymer in 3 mm diameter beads which could be implanted subcutaneously. Methotrexate and 3'3'-dibromoaminopterin were absorbed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and used as local intratumoral implants in Gardner's lymphosarcoma of the C3H mouse. The effect of crosslinking on the swelling of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels (and the drug diffusion coefficient through these gels) has been explored. Finally, various substances have been immobilized in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in order to prepare diagnostic tools. An antiserum-raised methotrexate was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) during polymerization. The lyophilized powder was used for radioimmunoassay of this anticancer drug. The entrapment of immunoglobulins has been used for immunochemical studies. The Fc fragment of immunoglobulins has been grafted onto Separon Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) resins after periodate oxidation, thus providing immuno-affinity sorbents for the isolation of proteins. A dye, Cibracron Blue F3GA, was entrapped within the pores of a nylon/ Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gel used for protein purification. Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been studied at the cell and tissue levels. Cell cultures on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-coated slides or on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are used to investigate the intimate mechanisms of cellular compatibility. Implanting pieces of gel in an animal by a surgical procedure allows the study of the adverse reactions of the whole organisms against the resin. Because implantations in the eye or in direct contact with blood induces specific problems, these two aspects of the biocompatibility will be treated separately below. Cell Culture The hydrophilicity of the resin was primarily thought to be favorable for cell culture. Cellular adherence to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been recognized since 1975 when myoblasts from chicken embryos were cultured on polysiloxane grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Spreading of cells of hamster kidney was found higher on modified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) than on polystyrene due to the hydrophilic properties of the resin. Similar experiments done with endothelial cells of newborn cords have shown that cells first adhere to the hydrophilic substrate, then spread and proliferate. However, pure and unmodified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appears unable to support attachment and growth of mammalian cells. Implants Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a suitable biomaterial for implantation because of its lack of toxicity and high resistance to degradation. Numerous composite biomaterials based on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and collagen blends have been used. By using various additives, the mechanical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels can be adjusted to various biomedical applications. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/methacrylic acid copolymers were found more biocompatible than Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone which induces a giant cell inflammatory reaction when implanted. When collagen was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels, their composites were found highly biocompatible when implanted subcutaneously in rats. Composites with a low collagen content were found to be better preserved in long-term implantation studies whereas those containing higher amounts of collagen exhibited calcification in the early stages, followed by full biodegradation. Calcification of a synthetic biomaterial implies poor biocompatibility. Although the chemical composition appears important, the macroscopic structure and surface characters of a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) implant have been shown to play a key role. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 21 of calcification; in addition, hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and methacrylic acid copolymers were found to pick up large amounts of Ca2+ when exposed to aqueous solutions of calcium. This effect was taken into account when porous sponges of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were compared to demineralized bone for inducing ectopic bone formation. Hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have an excellent biocompatibility but present poor mechanical properties. The mechanical and hydration properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polyhydroxyalkyl methacrylate membranes have been studied. Composites of silicone rubber and fine particles of hydrated Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found to combine both advantages. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was done on polyurethane films (with good mechanical properties) and found to increase hydrophilicity and tolerance. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was grafted on polyether urethane area membranes used for hemodialysis; permeability and blood tolerance were improved but tensile strength was reduced. Hemodialysis membranes of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) crosslinked with ethylene dimethacrylate have been prepared. The interaction of urea (the end product of protein catabolism) with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels revealed that small amounts of methacrylic acid may dramatically increase the swelling properties of the gel. Prosthetic Vascular Implants and Blood Compatibility A very interesting property of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based hydrogels is their high hemocompatibility. In the presence of blood, thrombus formation is delayed. Because blood is a complex milieu, in this paragraph we consider all the relationships of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with blood cells, endothelial cells (i.e., the inner cells of the blood vessels), orland blood components. Due to the hydrophilicity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), films of styrene-butadiene-styrene had a better blood compatibility when grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/styrene or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/dimethyl siloxane suppress platelet adhesion and aggregation (and thus reduce thrombus formation) by the creation of hydrophilic/hydrophobic microdomains. Similar findings were obtained with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/polyethylene oxide and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ polypropylene oxide copolymers. A Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-polyamine copolymer was found to induce no blood platelet adherence or activation. Also, this copolymer was used to separate T from B lymphocytes subpopulations via its hydrophilic-hydrophobic microdomain compositio. Vascular tubes of polyethylene Blended with 14% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have a very low thrombogeneity due to hydrophilization of the plastic. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and N-vinyl pyrrolidone on silicone rubber was used to improve the hydrophilicity of artery-to-vein shunts and thus to reduce thrombus formation. A highly antithrombogenic polymer was prepared by immobilizing the fibrinolytic enzyme urokinase in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel. Another important aspect of blood compatibility is the power of a biomaterial to activate the complement system. It is a complex system of plasma proteins activated in cascade and involved in the inflammation process. Intraocular lenses made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found ineffective in vifro to activate the serum complement system (C3a, C4a, C5a). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-grafted polyethylene tubes were not found to inactivate the complement. On the other hand, copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ethyl methacrylate were reported to activate the complement when the polymer contained 60% or more Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Low density lipoprotein adsorption on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be low due to the hydrophilicity of the resin. Particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were used to study the phagocytic processes of macrophages and neutrophils. The hemocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has led to the development of a medical method used to remove endo or exo toxins from blood. Hemoperfusion takes advantage of activated charcoal to bind such toxics (barbiturates, tricyclic antidepressants). Activated carbon particles have been encapsulated with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the construction of hemoperfusion columns; heparinized blood is purified by adsorption of irrelevant toxic molecules onto the entrapped charcoal particles and the cleaned blood is then perfused to the patient. Composites of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), PEG, and activated carbon were found useful for other blood perfusion applications. Another important application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is the occlusion of blood vessels in various organs and principally in tumors (which are always hypervascularized). Spherical particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) of regular shape were produced by suspension polymerization. When injected in a vessel close to the tumor, the small beads act as emboli and obliterate the smaller vessels. Thus tumor vascularization is stopped and endovascular embolization is followed by tumoral cell necrosis and size reduction of the tumor. The swelling in water of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads makes them suitable to close obliteration of vessels. Detailed procedures have been published for preparing such porous Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads of regular size suitable as artificial thrombi. Optical Lenses The main application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels is the preparation of contact and intraocular lenses used after cataract extraction. Black pigmented Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to prepare light-occluding lens after opthalmic surgery. Gentamicin-soaked contact lenses made of a 61.4% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel were found to retain bactericidal concentrations of the antibiotic up to 3 days of eye contact. Diffusion of oxygen through hydrophilic contact lens is necessary to avoid corneal oedema. With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) lenses, this is obtained with a 33-pm thickness. Deep corneal stromal opacities were seen in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) contact lenses and were related to chronic corneal anoxia. Deposits are sometimes observed within contact lenses. They occur after 12 months of daily lens wear and may be associated with vision decrement. The protein deposits on contact lenses vary according to the copolymer: With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)Imethacrylic acid copolymers, lenses absorb large amounts of lysosyme, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) IMMA copolymer preferentially adsorbs albumin. Contact lenses of copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with methacrylic acid or various silanes were found to adsorb less lysosyme than unsilanized lenses. Deposits of calcium in contact lens made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported. Intraocular strips of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels containing small amounts (1.2-1.4%) of methacrylic acid were found to be favorably tolerated in vivo due to the high water and carboxylic group content. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lens were found to be better tolerated than conventional amino-polyamide-base implants, but the presence of microvilli on corneal cells suggests the release of impurities from the resin. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based intraocular lenses were found to be well preserved after Nd:YAG laser surgery. Various drugs (chloramphenicol, pilocarpine, dexamethasone) were found to have a longer washout period when entrapped in intraocular lenses than in the human lens. The clinicobiological results of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lenses were found to be the most favorable, with 92% of implanted patients recovering visual acuity.

2-hydroxyethylurea urea, (2-hydroxyethyl)- urea, N-(hydroxyethyl)- CAS Number 1320-51-0

HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE N° CAS : 100418-33-5 Nom INCI : HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE Nom chimique : 1-Methyl-3-nitro-4-(.beta.-hydroxyethyl)aminobenzene N° EINECS/ELINCS : 408-090-7

cas no: 34206-40-1 TOS in Toluene; Einecs 251-882-0; Tetrakis-butanonoximsilan(TOS); Tetra(butanone oximido) silane; Tetra(methyiethylketoxime)silane; tetra-(methylethylketoxime)silane; 2BUTANEOOOOSILANETETRAYLTETRAOXIME; TETRA(METHYL ETHYL KETOXIMO)SILANE; Tetra (MEKO) silane in Toluene; TETRAKIS(METHYLETHYLKETOXIMINO)SILANE

HYDROXYETHYLCELLULOSE,Tylose, N° CAS : 9004-62-0, Nom INCI : HYDROXYETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, L'hydroxyéthylcellulose est un polymère obtenu par l'action d'oxyde d'éthylène sur de la cellulose. Il est utilisé en cosmétique en tant qu'épaississant.Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : Cellulose, hydroyéthyl de; Hydroxy-2 éthyl cellulose. Noms anglais : 2-Hydroxyethyl cellulose; 2-HYDROXYETHYL CELLULOSE ETHER; CELLULOSE HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE HYDROXYETHYLATE; CELLULOSE, 2-HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYLENE OXIDE-GRAFTED;HYDROXY ETHYL CELLULOSE HYDROXYETHYL CELLULOSE; HYDROXYETHYL CELLULOSE ETHER; HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; HYDROXYETHYLCELLULOSE; OXIRANE, POLYMER WITH CELLULOSE Utilisation : Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques

2-HYDROXYETHYL CELLULOSE; CELLOSIZE WP-40; CELLULOSE, 2-HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, HYDROXYETHYL ETHER; HEC; HYDROXYETHYL CELLULOSE; HYDROXYETHYL-CELLULOSE 140'000-160'000; HYDROXYETHYL-CELLULOSE DYED WITH OSTAZIN BRILLIANT RED H-3B; Hydroxyethyl cellulose ether; 2-hydroxyethylcelluloseether; ah15; aw15(polysaccharide); aw15[polysaccharide]; bl15; cellosize; cellosize4400h16; cellosizeqp; cellosizeqp1500; cellosizeqp3; cellosizeqp30000 CAS NO:9004-62-0

N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid; N-Carboxymethyl-N′-(2-hydroxyethyl)-N,N′-ethylenediglycine, HEDTA, HEEDTA cas no: 150-39-0

Cellulose,2-hydroxyethylmethylether;'Tylose'® MH 300;Hydroxythyl Methyl Cellulose;HydroxythylMethylCellulose(Hemc);HEMC;HYDROETHYLMETHYL CELLULOSE (HEMC);METHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE (20-40CPS: 2% IN WATER);Methyl Hydroxyethyl Cellulose (20-40mPa.s, 2% in Water at 20deg C) CAS NO:9032-42-2

HYDROXYETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE N° CAS : 93841-25-9 Nom INCI : HYDROXYETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE Nom chimique : 3-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylenediammonium sulphate/ Hydroxyethyl-p- Phenylenediamine Sulfate N° EINECS/ELINCS : 298-995-1

caprylic/capric acid ester of saturated fatty alcohol C12-C18; fatty acids C12-18 C8-10-alkyl esters; fatty acids, C12-18, C8-10-alkyl esters cas no: 95912-86-0

HYDROXYLAMINE SULPHATE; Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; cas no: 10039-54-0

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2-énoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Acryester HISS, Acryester HO, Bisomer HEMA, Bisomer SR, Blemmer E, EB 109, éthylène Méthacrylate de glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, GE 610, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, HEMA 90, Light Ester HO, Light Ester HO 250, Mhoromer BM 903, Mhoromer BM 905, Monomer MG 1, NSC 24180, Rocryl 400, β- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester avec glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, monomère MG 1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, 2- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'éthylène glycol, Acryester HO, Rocryl 400, Light Ester HO, Bisomer SR, Mhoromer BM 903, NSC 24180, Blemmer E, Acryester HISS, Mhoromer BM 905, GE 610 , HEMA, Light Ester HO 250, Bisomer HEMA, HEMA 90, EB 109 (monomère), EB 109, 2-HEMA, Kayarad 2-HEMA, Acryester HOMA, Light Ester HO 250M, EM 321, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylprop- 2-énoate, Acryl Ester HO, Light Ester HO 250N, Visiomer HEMA 98, M 0085, JB 4 Plus, Visiomer HEMA 97, H 140643, 51026-91-6, 58308-22-8, 60974-06-3, 61497 -49-2, 112813-65-7, 123991-13-9, 132051-71-9, 141668-69-1, 151638-45-8, 155280-45-8, 173306-28-0, 201463-85 -6, 203300-24-7, 203497-53-4, 211862-46-3, 212555-08-3, 219840-96-7, 225107-31-3, 282528-79-4, 473256-73-4 , 1136534-55-8, 1151978-80-1, 1184921-46-7, 1206159-39-8, 1260379-87-0, 1418001-98-5, 1449201-78-8, 2231343-05-6. -54-4, .beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), 2-hydroxyéthylméthacrylate, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, homopolymère, 2- 2-méthylprop-2-énoate d'hydroxyéthyle, AC1L21KL, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, gel de méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, gel d'hydroxyméthacrylate, I14-11804, acide méthacrylique 2- Ester hydroxyéthylique, acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique, acide méthacrylique, monoester de polyéthylène glycol, Mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, PEG-MA, PHEMA, MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE, Poly(2-HEMA), Poly(2 -méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-, poly(oxy -1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-, poly-héma, méthacrylate de polyglycol, alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène), bêta-hydroxyéthyle méthacrylate, poly(méthacrylate d'éthylène glycol), méthacrylate de poly(éthylène glycol), méthacrylate de polyéthylène glycol, HEMA, GMA, MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE, MÉTHACRYLATE DE GLYCOL, MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, BisoMer HEMA, N5-Méthyl-L-glutamine, Méthacrylat d'hydroxyéthyle, 2- (Méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA), HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, éthylène glycol méthacrylate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-hydroxyéthyl-2-méthylpropénoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-propénoïque acide, ester de 2-méthyle, 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, BISOMER HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle , ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle acrylate, Bisomer HEMA, Méthacrylate d'éthylène glycol, Monométhacrylate d'éthylène glycol, GMA, Méthacrylate de glycol, Monométhacrylate de glycol, HEMA, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl ester, Mhoromer, Monomère MG-1, NSC 24180, «bêta»-Hydroxyéthyl méthacrylate , «bêta»-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, Méthacrylate de glycol, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, Monométhacrylate de glycol, Méthacrylate d'éthylène glycol, 2-Hydroxyéthylméthacrylate, 2-(Méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2 -méthylprop-2-énoate, Mhoromer, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, monométhacrylate d'éthylène glycol, (hydroxyéthyl)méthacrylate, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, NSC 24180, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, acide 2-propénoïque , 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, éthylène glycol, monométhacrylate, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, NSC-24180, 2-hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128, .beta.-Hydroxyéthyl méthacrylate, 2- méthacrylate d'hydroxyéthyle (hema), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA [INCI], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl(méthacrylate), SCHEMBL14886, WLN : Q2OVY1&U1, alcool 2-méthacryloyloxyéthylique, BIDD :ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI :53709, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #, 15, AKOS015899920, ester 2-hydroxyéthylique d'acide méthacrylique, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167321, 104, MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [ HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle, MÉTHACRYLATE de 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle , A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %, méthacrylate de (hydroxyéthyle), 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 212-782- 2 [EINECS], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle [ACD/Index Name], 868-77-9 [RN], méthacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, MFCD00002863 [numéro MDL], méthacrylate de β-hydroxyéthyle, [868-77-9], mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, 1,2-éthanediol, mono(2- méthyl)-2-propényl, 103285-00-3 [RN], 10526753, 112813-65-7 [RN], 118601-61-9 [RN], 123991-13-9 [RN], 12676-48-1 [RN], 129997-87-1 [RN], 133184-08-4 [RN], 141668-69-1 [RN], 152824-98-1 [RN], 156932-46-6 [RN], 162774 -76-7 [RN], 164916-20-5 [RN], 173306-28-0 [RN], 181319-32-4 [RN], 191219-71-3 [RN], 2-(méthacryloyloxy)éthanol , 201463-85-6 [RN], 203300-24-7 [RN], 203497-53-4 [RN], 212555-08-3 [RN], 225107-31-3 [RN], 25249-16- 5 [RN], 25736-86-1 [RN], 2-HYDROXY ETHYL METHACRYLATE, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate, 2-Hydroxyéthyl méthacrylate (stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone), méthacrylate de 2-hydroxyéthyle 97 %, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 97 %, stabilisé, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle|2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, 2-méthyl- Acide 2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylprop-2-énoïque, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, homopolymère, 4 -02-00-01530 [Beilstein], 4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 51026-91-6 [RN], 58308-22-8 [RN], 60974-06-3 [ RN], 61497-49-2 [RN], 82601-55-6 [RN], 97429-31-7 [RN], 98 %, stabilisé avec MEHQ, Acryester HISS, Bisomer HEMA, EINECS 212-782-2, éthane-1,2-diol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, Éthylène glycol, monométhacrylate, GMA, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9 -4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, NCGC00166101-01, WLN : Q2OVY1&U1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle



L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore à l'odeur douce et soluble dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une meilleure adhérence aux surfaces, une meilleure hydrophilie, une meilleure résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent l'odeur, la couleur et la volatilité. .


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
D'autres applications industrielles de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobie et/ou peut introduire des sites réactifs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dérive d'un éthylène glycol et d'un acide méthacrylique.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.


Ce monomère bifonctionnel, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.


Les copolymères d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de méthacrylate d'éthylène glycol ou HEMA, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'énoate.


Il s'agit d'un ester carboxylique alpha,bêta-insaturé de formule générale R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4= composé organyle) dans laquelle la fonction ester C=O est conjuguée à un double C=C liaison en position alpha, bêta.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol).


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatile, non toxique et non jaunissant.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, une faible couleur, et la volatilité.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Techniquement, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) fait partie de l'exposome humain.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère méthacrylique utilisé dans les encres UV, les adhésifs, les laques, les matériaux dentaires, les ongles artificiels, etc.
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Dans les applications biomédicales, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.
L'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau et polymérise à température ambiante.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme macromonomère pour la synthèse du 2-hydroxyéthylméthacrylate-poly(ε-caprolactone) (HEMA-PCL) par polymérisation anionique coordonnée par ouverture de cycle (ROP).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


En raison de cette propriété, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau d'acide tige, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission (TEM ) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.


En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.
De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.
En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.


Principales applications de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du 2-hydroxyéthylméthacrylate est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un produit biocompatible bien connu et d'un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour les applications automobiles, électroménagers et métalliques et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.


En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, également connu sous le nom de méthacrylate d'hydroxyéthyle ou HEMA, est utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate qui forme un hydrogel dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour les adhésifs et les produits d'étanchéité, les encres et les encres numériques, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements en polyuréthane, les monomères UV, les revêtements, les peintures, les polymères et les résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de HEMA, a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels destinés à des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement dans l'eau de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sont améliorées par copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.


En outre, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, d'hydrogel à libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et d'hydrogel HEMA/acide méthacrylique soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit l'utilisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Utilisations de lentilles optiques en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
La principale application des hydrogels d’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est la préparation des lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
En outre, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) s'est avéré hautement biocompatible et résorbable pour l'obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide transparent incolore, point d'ébullition 95ºC (1333,22Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Alcools primaires
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Enoate ester
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) et de copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION D'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Code SH : 29161400
Code produit KH : 100392
Formule : C6H10O3
Point de fusion :-12 °C
Point d'ébullition : 67 °C3,5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 5 (vs air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D
Poids moléculaire : 130,14200
Masse exacte ： 130,14
Numéro CE : 212-782-2
UNII : 6E1I4IV47V

Numéro ICSC ： 1724
Numéro NSC ： 24180
ID DSSTox ： DTXSID7022128
Code du thésaurus NCI ： C47791
Couleur/Forme : Liquide mobile transparent
Code HS ： 2916140000
PSA ： 46.53000
XLogP3 ： 0,5
Apparence ： Liquide
Densité : 1,034 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion ： -12ºC
Point d'ébullition : 67 °C à la pression : 3,5 Torr
Point d'éclair : 64,043 ºC
Indice de réfraction ： 1,441
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : miscible

Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur ： 0,01 mm Hg ( 25 °C)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Propriétés expérimentales ： Chaleur de polymérisation : 49,8 kJ/mole
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 °C (-146 °F ; 174 K)
Point d'ébullition : 213 °C (415 °F ; 486 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Journal P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Hydroxylamine Sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; OXAMMONIUM SULFATE cas no: 10039-54-0

HA HCL; HOHCL; HYDROXYAMMONIUM CHLORIDE; HYDROXYLAMINE HCL; HYDROXYLAMINE/HCL SOLUTION; HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE; HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDE; OXAMMONIUM HCL; OXAMMONIUM HYDROCHLORIDE; hydroxyaminehydrochloride; hydroxylaminechloride; hydroxylaminechloride(1:1); Oxammionium; HYDROXYLAMINE HYDROCHLORID; HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE, FOR AAS; Hydroxylamine hydrochloride, 99.999% metals basis; HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE REAGENTPLU&; HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT; Hydroxylamine hydrochloride, 99.9999% metals basis; HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE ACS REAGENT CAS NO:5470-11-1

SYNONYMS Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate;OXAMMONIUM SULFATE CAS NO. 10039-54-0

HYDROXYLATED LECITHIN, N° CAS : 8029-76-3., Nom INCI : HYDROXYLATED LECITHIN, N° EINECS/ELINCS : 232-440-6. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SODIUM HYDROXYMETHYLGLYCINATE N° CAS : 70161-44-3 - Hydroxymethylglycinate de sodium Origine(s) : Synthétique Nom INCI : SODIUM HYDROXYMETHYLGLYCINATE Nom chimique : Sodium N-(hydroxymethyl)glycinate N° EINECS/ELINCS : 274-357-8. L'hydroxymethylglycinate de sodium est utilisé en tant que conservateur en cosmétique comme alternative aux parabènes. Il agit à lui seul sur un spectre assez large de microbes et bactéries en tout genre.Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques

HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID, N° CAS : 94050-90-5, Nom INCI : HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID, Nom chimique : (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 407-960-3. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, N° CAS : 697235-49-7, Nom INCI : HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, Nom chimique : Benzoic Acid, 2-[[(3-(4-Hydroxyphenyl)-1-Oxopropyl]Amino]-, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8

HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8

SynonymsHPA;HPAA;HPSE;HPSE1;Belcor 575;Heparanase-1;Snailagglutinin;Endo-glucoronidase;Phosphonoglycolic acid;Heparanase CAS No.23783-26-8

HYDROXYPROLINE, N° CAS : 51-35-4, Nom INCI : HYDROXYPROLINE, Nom chimique : L-4-hydroxyproline, N° EINECS/ELINCS : 200-091-9. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

(2-Hydroxyethyl)(2-hydroxyhexadecyl)dimethylammonium chloride; HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE

Hydroxypropyl cellulose - Average MW 1,000,000;Low-Substituted Hydroxypropyl cellulose;HYDROXYPROPYLCELLULOSE, M.W.60,000;oxypropylatedcellulose;pm50;pm50(polymer);syntheticvegetablegums;HYDROXYPROPYL CELLULOSE CAS NO: 9004-64-2

HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE; Hydroxypropyl di-starch phosphate; Hydroxypropylated distarch phosphate cas no: 53124-00-8

HYDROXYPROPYL GUAR, N° CAS : 68442-94-4 / 39421-75-5, Nom INCI : HYDROXYPROPYL GUAR, N° EINECS/ELINCS : 270-497-9 / - Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Guar gum, 2-hydroxypropyl ether; gum guar 2-hydroxypropyl ether; Hydroxypropyl guar gum; guar gum, propoxylated; 2-Hydroxypropyl guar gum;HYDROXYPROPYL GUAR CAS NO: 39421-75-5

Hypromellose; 2-hydroxypropyl methyl ether Cellulose; Hydroxypropyl Methyl Cellulose CAS NO: 9004-65-3

guar gum, 2-hydroxypropyl 2-hydroxy-3-(trimethylammonio)propyl ether, chloride CAS NO:71329-50-5

N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid; N-Carboxymethyl-N′-(2-hydroxyethyl)-N,N′-ethylenediglycine, HEDTA, HEEDTA cas no: 150-39-0

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose dans lequel les groupes hydroxypropyle et méthyle sont liés au cycle glucose anhydre de la cellulose par des liaisons éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est synthétisée à partir de la méthylcellulose par l'action d'un alcali et de l'oxyde de propylène.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un dérivé éther soluble dans l'eau de la cellulose contenant à la fois des groupes méthoxy et hydroxypropyle.

CAS : 9004-65-3
FM : C3H7O*
MO : 59.08708
EINECS : 618-389-6

Le degré de substitution est de 1,08 à 1,83 avec les groupes hydroxypropyle comme constituant mineur.
Poudre ou granulés fibreux blancs à blanc cassé.
Soluble dans l'eau et certains solvants organiques.
Insoluble dans l'éthanol, la solution aqueuse a une activité de surface, forme un film mince après séchage et subit une transition réversible du sol au gel tour à tour par chauffage et refroidissement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.

De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
Ces polymères sont préparés en faisant réagir des fibres de cellulose de bois ou de coton avec de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle en présence de soude caustique.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une teneur en méthoxyle de 28 à 30 % et une teneur en hydroxypropoxyle de 7 à 12 %.
L'hypromellose (DCI), abréviation de hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), est un polymère semi-synthétique, inerte et viscoélastique utilisé dans les gouttes oculaires, ainsi qu'un excipient et un composant à libération contrôlée dans les médicaments oraux, présents dans une variété de produits commerciaux.
En tant qu'additif alimentaire, l'hypromellose est un émulsifiant, un épaississant et un agent de suspension, et une alternative à la gélatine animale.
Le code Codex Alimentarius (numéro E) de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est E464.

Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) signifie hydroxypropylméthylcellulose ou hypromellose en abrégé.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est le matériau à partir duquel la plupart des capsules de suppléments sont fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un matériau clair, insipide, approprié aux végétariens et végétaliens.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est normalement fabriquée par extraction de la pâte de bois.
Bien sûr, il existe de nombreux autres matériaux à partir desquels les capsules de suppléments peuvent être fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est de loin la plus courante, mais des capsules de gélatine bovine sont encore utilisées occasionnellement, ou il existe des options plus inhabituelles, comme le pullulan, fabriqué à partir d'un extrait de tapioca.
Autrefois, presque toutes les capsules de vitamines étaient fabriquées à partir de gélatine bovine.
À mesure que le végétarisme et la durabilité sont devenus plus populaires, les tendances du marché se sont éloignées des capsules à base de gélatine.
Aujourd’hui, la plupart des suppléments disponibles sur le marché britannique et européen sont fabriqués à partir de HPMC.
La gélatine bovine a tendance à être utilisée uniquement dans des produits très coûteux ou dans des produits pour lesquels le fait que l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ne soit pas végétarienne n'a pas d'importance, comme une capsule de collagène.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un polymère synthétique très populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un ingrédient très polyvalent qui sert d'épaississant, d'émulsifiant et de stabilisant dans les formulations.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut aider à améliorer la texture et les propriétés d'écoulement des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contrôle également la libération des ingrédients actifs et agit comme un agent filmogène, protégeant la peau des facteurs de stress environnementaux.
Sous sa forme brute, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) se présente sous la forme d'une poudre ou de granulés inodores de couleur blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau froide mais insoluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est C56H108O30.

Propriétés chimiques de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
Point de fusion : 225-230 °C
Densité : 1,39
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair à très légèrement trouble, légèrement jaune
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Merck : 14 4842
Stabilité : Stable. Le solide est combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (9004-65-3)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contient différents types de produits, le rapport de teneur en méthoxy et hydroxypropyle est différent. Il s’agit de poudre ou de particules fibreuses blanches ou grises.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau et certains solvants organiques et insoluble dans l'éthanol.
La solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffage et refroidissement, à son tour, du sol à la transformation réversible du gel.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre fibreuse ou granulaire inodore et insipide, blanche ou blanc crème.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau (10 mg/ml).
Cependant, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très importante pour bien disperser les particules dans l'eau sous agitation avant qu'elles ne se dissolvent.
Sinon, ils s’agglutineront et formeront une membrane gélatineuse autour des particules internes, les empêchant de se mouiller complètement.
Il existe quatre techniques de dispersion couramment utilisées pour préparer des solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) : dispersion dans l'eau chaude, mélange à sec, dispersion dans un milieu non solvant et dispersion de poudres traitées en surface.

Chimie
L'hypromellose est un solide et se présente sous la forme d'une poudre d'apparence légèrement blanc cassé à beige et peut être transformée en granulés.
Le composé forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Cet ingrédient non toxique est combustible et peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
L'hypromellose en solution aqueuse, comme la méthylcellulose, présente une propriété de gélification thermique.
Autrement dit, lorsque la solution atteint une température critique, elle se fige en une masse non fluide mais semi-flexible.

Généralement, cette température critique (congélation) est inversement proportionnelle à la fois à la concentration de la solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et à la concentration du groupe méthoxy dans la molécule d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (qui à son tour dépend à la fois du degré de substitution du groupe méthoxy et la substitution molaire).
Autrement dit, plus la concentration du groupe méthoxy est élevée, plus la température critique est basse.
La rigidité/viscosité de la masse résultante est cependant directement liée à la concentration du groupe méthoxy (plus la concentration est élevée, plus la masse résultante est visqueuse ou moins flexible).

Les usages
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.
De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) possède de nombreuses excellentes propriétés.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est présentée ci-dessous quelques exemples d'applications HPMC :
Industrie alimentaire : stabilisants d'émulsions et de mousses, comme substitut des graisses, comme agent de charge non calorique dans les aliments, comme liant, entre autres.
Industrie pharmaceutique : comme agent dispersant et épaississant, pelliculage de comprimés, préparations médicamenteuses, entre autres.
Industrie cosmétique : shampoing, maquillage des yeux, préparations de soins de la peau, entre autres.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une gomme formée par la réaction de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle avec de la cellulose alcaline.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) gélifiera à mesure que la température augmente lors du chauffage et se liquéfiera lors du refroidissement.
La température de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) varie de 60°c à 90°c, formant des gels semi-fermes à pâteux.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée dans les produits de boulangerie, les vinaigrettes, les aliments panés et les mélanges de vinaigrettes pour le contrôle de la synérèse, la texture et pour fournir une viscosité à chaud.
le niveau d'utilisation varie de 0,05 à 1,0 %.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée comme lubrifiant ophtalmique, émulsifiant et agent épaississant et suspensif.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) agit comme un additif alimentaire.
Les gouttes oculaires d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont connues sous le nom de larmes artificielles, utilisées pour soulager la sécheresse et les douleurs oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) trouve des applications dans divers domaines comme émulsifiant, filmogène, colloïde protecteur, stabilisant, agent de suspension ou épaississant dans les aliments.
Aide pharmaceutique (agent suspensif ; excipient du comprimé ; émollient ; agent augmentant la viscosité) ; transporteur hydrophile dans les systèmes d’administration de médicaments.
Dans les adhésifs, les émulsions d'asphalte, les produits de calfeutrage, les mortiers pour carrelage, les mélanges plastiques, les ciments, les peintures.

Les indications
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) appartient au groupe de médicaments appelés larmes artificielles.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée pour soulager la sécheresse et l'irritation causées par un flux lacrymal réduit.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) aide à prévenir les dommages oculaires liés à certaines maladies oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut également être utilisée pour humidifier les lentilles de contact rigides et les yeux artificiels.
De plus, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être utilisée dans certains examens de la vue.

Utiliser dans les pains à grains entiers
Les scientifiques du Service de recherche agricole étudient l'utilisation du HPMC d'origine végétale comme substitut au gluten dans la fabrication de pains à base d'avoine et d'autres céréales.
Le gluten, présent dans le blé, le seigle et l’orge, est absent (ou présent seulement en quantités infimes) dans l’avoine et d’autres céréales.
Comme le gluten, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut emprisonner les bulles d'air formées par la levure dans la pâte à pain, provoquant la levée du pain.

Utilisation dans les matériaux de construction
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est principalement utilisée dans les matériaux de construction tels que les colles à carrelage et les enduits, où elle est utilisée comme modificateur de rhéologie et agent de rétention d'eau.
Fonctionnellement, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très similaire à l'HEMC (hydroxyéthylméthylcellulose). Les noms commerciaux incluent Methocel et Walocel.
Le principal producteur mondial est désormais DuPont, anciennement fabriqué par Dow Wolff Cellulosics GmbH.

Applications ophtalmiques
Les solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont été brevetées comme substitut semi-synthétique du film lacrymal.
La structure moléculaire de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) repose sur un composé celluloïd de base hautement soluble dans l'eau.
Après l'application, les attributs celluloïd de bonne solubilité dans l'eau contribueraient à la clarté visuelle.
Lorsqu'elle est appliquée, une solution d'hypromellose agit pour gonfler et absorber l'eau, élargissant ainsi l'épaisseur du film lacrymal.
L'augmentation de l'hypromellose entraîne donc une présence prolongée du lubrifiant sur la cornée, ce qui entraîne théoriquement une diminution de l'irritation des yeux, en particulier dans les climats secs, à la maison ou dans les environnements de travail.
Au niveau moléculaire, ce polymère contient des unités D-glucose liées au bêta qui restent métaboliquement intactes pendant des jours, voire des semaines.
Sur le plan de la fabrication, l'hypromellose étant un substitut végétarien à la gélatine, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est légèrement plus coûteuse à produire en raison des procédés de fabrication semi-synthétiques.
Outre la large disponibilité commerciale et au détail de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) dans une variété de produits, il a été démontré que la solution d'hypromellose à 2 % est utilisée pendant la chirurgie pour aider à la protection cornéenne et pendant la chirurgie orbitale.

Excipient/ingrédient pour comprimés
En plus de son utilisation dans les liquides ophtalmiques, l'hypromellose a été utilisée comme excipient dans les formulations orales de comprimés et de capsules, où, selon la qualité, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) fonctionne comme agent à libération contrôlée pour retarder la libération d'un composé médicinal dans le tube digestif.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est également utilisée comme liant et comme composant de l'enrobage des comprimés.

Détergents liquides
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et la méthylcellulose sont également des polymères non ioniques hydrosolubles.
Ils sont compatibles avec les sels inorganiques et les espèces ioniques jusqu'à une certaine concentration. L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être relarguée hors de la solution lorsque la concentration d'électrolytes ou d'autres matières dissoutes dépasse certaines limites.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une tolérance plus élevée aux sels en solution que la méthylcellulose.
Les deux sont stables sur une plage de pH de 3 à 11.
Les produits commerciaux de méthylcellulose hydrosolubles ont un DS méthoxy de 1,64 à 1,92.
Un DS inférieur à 1,64 donne un matériau moins soluble dans l’eau.
Le DS du méthoxy dans l'hydroxypropylméthylcellulose va de 1,3 à 2.
Le MS de l'hydroxypropyle varie de 0,13 à 0,82.
Les polymères de méthylcellulose et d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont de nombreuses applications et sont utilisés comme épaississants dans les peintures au latex, les produits alimentaires, les shampooings, les crèmes et lotions et les gels nettoyants.
Le brevet américain 5 565 421 est un exemple d'utilisation d'un polymère d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) pour gélifier un détergent liquide léger contenant des tensioactifs anioniques.

Caractéristiques du produit
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
Les caractéristiques de dissolution dans l'eau froide et d'insoluble dans l'eau chaude sont similaires à celles de la méthylcellulose.
La solubilité dans les solvants organiques est supérieure à celle soluble dans l'eau, peut être dissoute dans une solution anhydre de méthanol et d'éthanol, également soluble dans les hydrocarbures chlorés et les cétones dans les solvants organiques.
Soluble dans l'eau, sa solution aqueuse présente une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffé et refroidi, issu tour à tour de la transformation réversible du sol en gel.
Peut être utilisé seul dans la boisson froide, peut également être utilisé avec un autre émulsifiant, stabilisant.
Pour les boissons froides, le montant maximum est de 1%.
L'hydroxypropylm��thylcellulose (HPMC) et d'autres composés hydrosolubles de poids élevé utilisent un mélange, deviennent transparents et ont une viscosité plus élevée.
La température de gélification des produits à faible viscosité est supérieure à celle des produits à haute viscosité. La solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est stable à température ambiante.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a été largement utilisée dans l'industrie chimique pétrolière, la fabrication du papier, le cuir, l'impression et la teinture de textiles, les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres, et comme agent dispersant, agent épaississant, adhésif, excipient, capsule, résistant à l'huile. revêtement et emballage, etc.

Méthodes de production
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est obtenue par traitement de matières végétales fibreuses avec un alcali, du chlorure de méthyle et de l'oxyde de propylène.

1.La cellulose de coton raffinée avec traitement alcalin à 35-40 ℃ pendant une demi-heure, presse, écrasée la cellulose, vieillissant à 35 ℃, de sorte que le degré moyen de polymérisation de la cellulose alcaline se situe dans une plage souhaitée.
La fibre alcaline dans le réacteur d'éthérification, suivie de l'ajout d'époxy propane et de chlorure de méthane, éthérification à 50-80 ℃ pendant 5 h, la pression maximale est d'environ 1,8 MPa.
Les produits de réaction ont été obtenus par post-traitement (acide chlorhydrique et acide oxalique, lavage et séchage).
La consommation de matière première de pâte de coton 1100 kg/t, de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène 4300 kg/t, d'alcali solide 1200 kg/t, de chlorhydrate 30 kg/t, d'acide oxalique 50 kg/t.

2,100 kg de linters de coton raffinés immergés dans une solution à 45 %, la température est de 35 à 40 ℃, le temps est de 0,5 à 1 h, puis retirez la presse.
La pression par rapport au poids est 2,7 fois supérieure au poids des peluches, pression d'arrêt.
Effectuer le concassage.
A 35℃, vieillissement 16h.
Dans la bouilloire de réaction, le méthane chloré et l'oxyde de propylène ont été ajoutés dans la bouilloire de réaction.
À 80 ℃, la pression était de 1,8 MPa, le temps de réaction est de 5 à 8 h et la quantité d'acide chlorhydrique et d'acide oxalique a été ajoutée à l'eau chaude à 90 ℃.
Déshydratation avec centrifugeuse, lavage à neutre, lorsque la teneur en eau du matériau est inférieure à 60 %, 130 ℃ de flux d'air chaud séché jusqu'à ce que la teneur en humidité soit inférieure à 5 %.
Enfin, le produit fini est tamisé par 20 mesh.

3. Préparé à partir de cellulose, de chlorure de méthyle et d'oxyde d'éthylène.

Méthodes de production
Une forme purifiée de cellulose, obtenue à partir de linters de coton ou de pâte de bois, réagit avec une solution d'hydroxyde de sodium pour produire une cellulose alcaline gonflée qui est chimiquement plus réactive que la cellulose non traitée.
La cellulose alcaline est ensuite traitée avec du chlorométhane et de l'oxyde de propylène pour produire des éthers méthylhydroxypropyliques de cellulose.
Le produit de réaction fibreux est ensuite purifié et broyé en une poudre ou des granulés fins et uniformes.
L'hypromellose peut ensuite être exposée au chlorure d'hydrogène anhydre pour induire une dépolymérisation, produisant ainsi des qualités à faible viscosité.

Synonymes
SIS17
2374313-54-7
N'-Hexadécylthiophène-2-carbohydrazide
SIS-17
CHEMBL4777961
Hydroxypropylméthylcellulose
C21H38N2OS
SIS17 ; SIS17
DTXSID701238689
BCP31156
EX-A6309
ZUD31354
BDBM50565135
MFCD32201127
s6687
AKOS037649020
BS-16273
HY-128918
CS-0102230
D70091
Acide 2-thiophènecarboxylique, 2-hexadécylhydrazide

HYDROXYPROPYL STARCH, N° CAS : 9049-76-7 / 68584-86-1, Nom INCI : HYDROXYPROPYL STARCH. Ses fonctions (INCI) :Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (2-HYDROXYPROPOXY) STARCH;HYDROXYPROPYL STARCH;HYDROXYPROPYL-2, AMIDON;STARCH HYDROXYPROPYLATED;STARCH, 2-HYDROXYPROPYL ETHER.Utilisation et sources d'émission: Fabrication de papier, fabrication de colles ou adhésifs

HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE, N° CAS : 53124-00-8 / 39346-84-4 / 113894-92-1, Nom INCI : HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE. Ses fonctions (INCI) : Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Guar Hydroxypropyltrimnonium Chlide; Guar hydroxypropyltrimonium chloride; Guar Hydroxypropyltiamonium Chloride; GUM GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO) cas no:65497-29-2

HYDROXYLAMINE; Hydroxylamine solution; HDA; hydroxylaminefree-base cas no : 7803-49-8

HYDROXYSTEARYL ALCOHOL, N° CAS : 2726-73-0, Nom INCI : HYDROXYSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : 1, 12-Ocatadecanediol. Classification : Alcool

HYDROXYPROPYLTRIMONIUM HYALURONATE; hyaluronic acid, 2-hydroxy-3-(N,N,N-trimethylammonio)propyl chloride derivatives CAS NO:9004-61-9

BHT, N° CAS : 128-37-0 - Hydroxytoluène butylé, Autre langue : Butil hidroxi tolueno (BHL), Nom INCI : BHT, Nom chimique : 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, N° EINECS/ELINCS : 204-881-4; Additif alimentaire : E321. Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Noms français :(DIMETHYLETHYL-1,1)BIS-2,6 METHYL-4 PHENOL; 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL; Hydroxy toluène butylé; Hydroxytoluène butylé (BHT) 2,6-BIS-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL 2,6-DI-TER-BUTYL-P-METHYLPHENOL 2,6-DI-TERT-BUTYL-1-HYDROXY-4-METHYLBENZENE 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-METHYLPHENOL 2,6-DI-TERT-BUTYL-PARA-CRESOL 2,6-DITERBUTYL-4-METHYLPHENOL 2,6-DITERTBUTYLCRESOL (PARA-) 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4-HYDROXY-3,5-DI-TERT-BUTYLTOLUENE 4-METHYL-2,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL Butyl hydroxy toluène Di-tert butyl hydroxytoluène DI-TERT-BUTYL-2,6 METHYL-4 PHENOL DI-TERT-BUTYL-2,6 P-CRESOL Di-tert-butyl-2,6 para-crésol DI-TERT-BUTYL-2,6 PARACRESOL DI-TERT-BUTYLCRESOL DI-TERTBUTYL HYDROXYTOLUENE DITERTBUTYL-2,6 CRESOL (PARA-) METHYLDI-TERT-BUTYLPHENOL O,O'-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL P-CRESOL, 2,6-DI-TERT-BUTYL- PHENOL, 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL, 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL- Noms anglais : 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Butylated hydroxytoluene Butylated hydroxytoluene (BHT) DIBUTYLATED HYDROXYTOLUENE Utilisation et sources d'émission Agent anti-oxydant, agent de préservation alimentaire. 2,6-di-tert-Butyl-4-methylphenol 2,6-di-tert-butyl-p-cresol Butylated hydroxytoluene CAS names Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- - 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol 2,6 di-tert-butyl-p-cresol 2,6-(Di-t-butyl)-p-cresol 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-di-t-Butyl-p-cresol 2,6-Di-tert-buthyl-4-methyphenol 2,6-di-tert-butil-para-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-1-hydroxybenzene 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL(30435) 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, BHT, Butylated hydroxytoluene, Butylhydroxytoluene, DBPC, Butylhydroxytoluenum 2,6-di-tert-butyl-p-cresol; BHT 2,6-di-tert-butyl-p-crezol 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol 2,6-di-tert-butyl-p-krezol 2,6-di-tert-buytl-p-cresol 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-di-terz-butil-4-metilfenolo 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol , 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol. 4-methyl-2,6-di-(terc) butylfenol 4-methyl-2,6-di-tert-butyl-phenol BHT , Butil-hidroxi-toluol butylated hydroxytoluene, BHT Butylhydroxytoluol (BHT) Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl PHENOL,2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL- s 4-HYDROXY-3,5-DI-TERT-BUTYLTOLUENE 4-methyl-2,6-di-tert-butylphenol antioxidant premix (BHT) of technical grade Agidol 1 BHT of technical grade antioxidant premix, of A and B types BUTYLATED HYDROXY TOLUENE P-CRESOL, 2,6-DI-TERT-BUTYL- Technical grade (BHT). Butylated hydroxytoluene [BAN] [NF] [USAN] [Wiki] 128-37-0 [RN] 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール [Japanese] 2,6-二叔丁基對甲酚 [Chinese] 246-911-9 [EINECS] 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (BHT) 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol [German] 4-Méthyl-2,6-bis(2-méthyl-2-propanyl)phénol [French] 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol BHT BUTYLHYDROXYTOLUENE Butylhydroxytoluenum DBPC MFCD00011644 [MDL number] Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- [ACD/Index Name] 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-di-(tert.-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di-(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene 2,6-di-Butyl-para-cresol 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-t-butyl-p-cresol 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech] 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methyl benzene 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Ditertbutyl-4-methyl phenol 2,6-di-tert-butyl-4-methylenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-di-tert-butylcresol 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-para-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4 Methyl 2,6 ditertbutylphenol 42615-30-5 secondary RN [RN] 4-cresol, 2,6-di-t-butyl- 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech] 4-methyl-2,6-ditert-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol 50356-19-9 secondary RN [RN] 50641-99-1 secondary RN [RN] 52683-46-2 secondary RN [RN] 53571-70-3 secondary RN [RN] 58500-82-6 secondary RN [RN] 83047-16-9 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o-Di-tert-butyl-p-methylphenol Parabar 441 Paranox 441 p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl- phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl Phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl- Phenol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- Popol Stavox SUSTANE Tenamen 3 Tenamene 3 TONAROL Topanol Topanol O Topanol OC Toxolan P Vanlube PC Vanlube PCX Vianol Vulkanox KBButylated hydroxytoluene [BAN] [NF] [USAN] [Wiki] 128-37-0 [RN] 1911640 [Beilstein] 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール [Japanese] 2,6-二叔丁基對甲酚 [Chinese] 246-911-9 [EINECS] 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (BHT) 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol [German] 4-Méthyl-2,6-bis(2-méthyl-2-propanyl)phénol [French] 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol BHT BUTYLHYDROXYTOLUENE Butylhydroxytoluenum DBPC MFCD00011644 [MDL number] Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- 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Di-tert-Butyl-4-methylphenol Di-tert-butylcresol Di-tert-Butylparamethylphenol di-tert-butyl-p-cresol Di-tert-butyl-p-cresol (VAN) Di-tert-butyl-p-methylphenol Embanox BHT Hydagen DEO Hydroxytoluene, Butylated Impruvol Ional Ionol Ionol (antioxidant) Ionol 1 Ionol CP Ionole Kerabit methyl di-tert-butyl phenol Methyldi-tert-butylphenol Nocrac 200 o-Di-tert-butyl-p-methylphenol Parabar 441 Paranox 441 p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl- phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl Phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl- Phenol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- Popol Stavox SUSTANE Tenamen 3 Tenamene 3 TONAROL Topanol Topanol O Topanol OC Toxolan P Vanlube PC Vanlube PCX Vianol Vulkanox KB

BUTYLE HYDROXYTOLUENE = BUTYL HYDROXY TOLUENE = BHT = 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL


Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Numéro MDL : MFCD00011644
Formule : C15H24O / [(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH



L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant liposoluble tout comme l'hydroxytoluène butylé (BHA), ces dérivés de phénol réagissent avec les radicaux libres (appelés piégeurs de radicaux libres) et peuvent ralentir le taux d'auto-oxydation.


L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes des hydroxytoluènes butylés.
L'hydroxytoluène butylé dérive d'un phénol.


L'hydroxytoluène butylé (BHA) et le composé apparenté L'hydroxytoluène butylé sont des composés phénoliques qui sont souvent ajoutés aux aliments pour conserver les graisses et les huiles et les empêcher de rancir.
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.
La fonction clé de l'hydroxytoluène butylé est celle d'un stabilisant.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaunâtre qui empêche l'oxydation des graisses et des huiles et aide à prolonger la durée de conservation d'un produit.
L'hydroxytoluène butylé est disponible sous plusieurs formes physiques, y compris cristalline


Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHA) avec lequel le butylhydroxytoluène est souvent utilisé, le butylhydroxytoluène est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique encombré non tachant couramment utilisé dans une grande variété d'applications, notamment les plastiques, les élastomères, les produits pétroliers et les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique.
L'hydroxytoluène butylé est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé ou butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle inhibiteur de la ferroptose.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.


Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.
L'hydroxytoluène butylé a un phénol parent fonctionnel.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé se trouve dans l'ail à col mou.
L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'additif alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.


La molécule de butylhydroxytoluène contient un total de 40 liaison(s).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un phénol.
L'hydroxytoluène butylé est un produit naturel présent dans Thymus longicaulis, Teucrium leucocladum.


Il y a 16 liaison(s) non H, 6 liaison(s) multiple(s), 2 liaison(s) rotative(s), 6 liaison(s) aromatique(s), 1 cycle(s) à six chaînons et 1 hydroxyle(s) aromatique(s).
Soluble dans le méthanol, le toluène, l'isopropanol, la méthyléthylcétone, l'acétone, le benzène, l'éther de pétrole et l'éthanol.
L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé se trouve également dans certaines plantes, notamment l'ail à col mou.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaune pâle avec une légère odeur phénolique; (conservateur alimentaire).
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé est un inhibiteur de la ferroptose.
L'hydroxytoluène butylé est insoluble dans l'eau.
L'hydroxytoluène butylé ne change pas de couleur, pas de pollution. Hydroxytoluène butylé à haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1949 comme antioxydant dans de nombreux aliments contenant des matières grasses, dans les graisses et huiles comestibles et dans les cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1947 comme antioxydant courant dans le caoutchouc et les produits pétroliers et, plus récemment, dans les plastiques.
L'hydroxytoluène butylé aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.


L'oxygène réagit préférentiellement avec l'hydroxytoluène butylé plutôt qu'avec les graisses ou les huiles oxydantes, les protégeant ainsi de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; par conséquent, la consommation de viandes et de produits laitiers non biologiques peut être un autre mode d'exposition.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Ingrédients de boisson, Ingrédients alimentaires, Conservateurs alimentaires, Ingrédients de soins personnels, Ingrédients de soins de la peau,

Ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.
L'hydroxytoluène butylé inhibe la dégradation des graisses et des huiles grâce à l'action antioxydante des hydroxytoluènes butylés et prévient le rancissement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les vitamines liposolubles, les biomatériaux et les produits pétroliers.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'antioxydant, d'additif alimentaire, d'inhibiteur de la ferroptose et de géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique fabriqué en laboratoire qui est ajouté aux aliments comme agent de conservation.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits alimentaires, le butylhydroxytoluène retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé sert d'agent anti-peau dans les peintures et les encres.
La présence de butylhydroxytoluène dans les cosmétiques peut également être due à une migration à partir des matériaux d'emballage.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant ajouté aux plastiques tels que les films de polyéthylène et de polypropylène et les sacs en polyéthylène pour prévenir le vieillissement.


L'hydroxytoluène butylé a une solubilité exceptionnelle dans les graisses et les huiles et offre une efficacité de maintien dans les aliments cuits au four.
Les gens utilisaient également l'hydroxytoluène butylé comme médicament.
L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou de gélatine, les comprimés et d'autres formes galéniques pharmaceutiques.


Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène butylé comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pomme de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour traiter l'herpès génital et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.
L'hydroxytoluène butylé est également un additif alimentaire approuvé par la Food and Drug Administration et généralement reconnu comme sûr (GRAS).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé, communément appelé hydroxytoluène butylé, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Certaines personnes appliquent de l'hydroxytoluène butylé directement sur la peau pour les boutons de fièvre.
De faibles niveaux de butylhydroxytoluène sont utilisés dans les produits de soins bucco-dentaires (concentration maximale dans les dentifrices 0,1 % et dans les bains de bouche 0,001 %).


En plus des hydroxytoluènes butylés utilisés dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant synthétique utilisé pour améliorer la stabilité des produits cosmétiques.
Dans les formulations cosmétiques, l'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.


L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais en mars 2020, l'utilisation de l'hydroxytoluène butylé en tant que médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et l'hydroxytoluène butylé n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé entre 0,0002 et 0,8 % comme antioxydant dans un large éventail de types de produits cosmétiques appliqués par voie cutanée ou pulvérisables.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments pour animaux, les cosmétiques, les aliments - boissons, la gomme, la crème glacée, les fruits, les céréales, etc., les colles et les carburéacteurs.


Antioxydant, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.


L'hydroxytoluène butylé joue un rôle crucial dans différentes applications telles que les chambres à air de pneus, les vessies et enveloppes de vulcanisation, les tuyaux, les adhésifs et les produits d'étanchéité et de nombreux autres produits en caoutchouc adaptés aux applications industrielles et grand public.
L'hydroxytoluène butylé peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Peintures, produits pétroliers, plastiques, caoutchouc, chaussures (via le caoutchouc) et médicaments topiques


Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène butylé est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un conservateur et un antioxydant utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme "agent anti-peau dans les peintures et les encres"
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits liés à l'alimentation.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif alimentaire, ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant dans l'essence, les huiles, les cires, les caoutchoucs, les peintures et les plastiques ; les formes purifiées sont utilisées comme antioxydants dans les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant (numéro E E321) ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, l'hydroxytoluène butylé maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
L'hydroxytoluène butylé (cas # 128-37-0) est un composé utile en synthèse organique.


L'hydroxytoluène butylé en tant qu'antioxydants généraux est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
Les applications industrielles de l'hydroxytoluène butylé comprennent : les aliments pour animaux, les carburéacteurs, le caoutchouc, les plastiques, les peintures et les colles.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).



REACTIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
L'hydroxytoluène butylé arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
L'hydroxytoluène butylé effectue cette fonction en donnant un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est un hydroxytoluène butylé ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque hydroxytoluène butylé consomme deux radicaux peroxy.



PRODUCTION INDUSTRIELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
La synthèse chimique du butylhydroxytoluène dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
En variante, l'hydroxytoluène butylé a été préparé par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.



OCCURENCE NATURELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé en tant que produit naturel.
Le fruit du litchi produit également de l'hydroxytoluène butylé dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent de l'hydroxytoluène butylé.



PARENTS ALTERNATIFS de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Paracrésols
*Toluènes
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Phénylpropane
*P-crésol
*Toluène
*Phénol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Forme d'aspect : Poudre cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Poids moléculaire : 220,35
Pureté >99%
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,03 g/cm3 à 20 °C -
Solubilité dans l'eau : 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage n-octanol/eau : log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Gamme typique d'impuretés : ≤ 10 ppm de métaux lourds et ≤ 3 ppm d'arsenic
Solubilité:
0,4 mg/L dans de l'eau à 20 °C
0,6 mg/L dans de l'eau à 25 °C
1,5 mg/L à 30 ºC et 6 mg/L à 60 ºC
Librement soluble dans le toluène
55,9 % en poids dans du n-heptane à 29,5 °C
34 % en poids dans de l'éthanol à 28,7 °C
31,1 % en poids dans du 1-octanol à 29,5 °C
0,5 % p/p dans du méthanol, de l'isopropanol, de la méthyléthylcétone, de l'acétone, du cellosolve, du benzène,
La plupart des solvants hydrocarbonés, l'éthanol, l'éther de pétrole, la vaseline liquide (huile blanche), bonne solubilité dans l'huile de lin.
Insoluble dans le propylène glycol

Point de fusion : 70-71 °C
Point d'ébullition : 265 °C à 760 mm Hg
Point d'éclair : 127 °C
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg, 0,005 mm Hg à 25 °C, 0,39 Pa à 25 °C
Densité : 0,899 (g/mL)
Viscosité:
3,47 centistokes à 0 °C
1,54 centistokes à 120 °C
pKa : 14, 12,2 à 20 °C
indice de réfraction : 1,49 à 75 °C
surface polaire topique : 20,2 Å2

Forme d'apparence : poudre, cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit.
Point d'éclair : 127 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 0,00 hPa à 25 °C

Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
*Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
*Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 265 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 345 °C

Pression de vapeur : 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : <0,001 g/l
Solubilité dans l'eau : 0,015 g/L
log P : 5,25
log P : 5,27
journaux : -4,2
pKa (acide le plus fort) : 11,6
pKa (basique le plus fort) : -4,6
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 2
Réfractivité : 70,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 27,35 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Non
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS du BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Sec.
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITE et REACTIVITE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
hydroxytoluène butylé
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (DBPC)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
1,3-di-tert-butyl-2-hydroxy-5-méthyl benzène
di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-p-CRÉSOL
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
Dalpac
Déenax
Di-tert-butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Di-tert-butylcrésol
Dibunol
Hydroxytoluène dibutylé
Ionol
Nonox à confirmer
Parabar 441
Stavox
Sumilizer BHT
Sustane BHT
Téménène 3
Tenox BHT
Topanol
Vanlube PC
Vanlube PCX
Vianol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé
DBMP
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
Di-tert-butylparaméthylphénol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
BHT (butylhydroxytoluène)
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
Butylhydroxytoluène (BHT)
Dibutylhydroxytoluène
Dibutylcrésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol
4-Méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol
Di-ter-butyl p-crésol
toluène OH butylé
Dibutyl-p-crésol
Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel)

SODIUM HYPOCHLORITE, N° CAS : 7681-52-9 - Hypochlorite de sodium (Eau de javel), Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : SODIUM HYPOCHLORITE. Nom chimique : Hypochlorous Acid, Sodium Salt. N° EINECS/ELINCS : 231-668-3. L'hypochlorite de sodium est un composé chimique souvent utilisé en solution aqueuse en tant que désinfectant et agent de blanchiment. Il entre dans la composition de l'eau de javel.Ses fonctions (INCI): Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

Synonymes : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, DBPC, Dibutylhydroxytoluène, 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Antioxydant 264, 4-Hydroxy-3,5-di-tert- butyltoluène, Antrancine 8, Butilhidroxitolueno, Agidol, Sustane 10, Ionol, Tert-butyl-m-crésol, Additin E 6, Résine Agerite D, Algidol, Hydroxytoluène butylé, Sustane BHT, Embanox BHT, Calinol P, Super antioxydant, Tenamene 6, Iosox 10, Topanol, Hydroxy Toluène Tert-Butylé, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Nocrac 200, Avox BHT, Acilar, Alkanox BHT, Reomet 39, AO-29, AO-31, AO-32 , AO-33, AO-37, Fenol Topanol, Fenol antioxi, Phénol antioxydant, Tenax 200, BHT 6, BHT Antioxydant, Antioxydant BHT, Keminox BHT, Zihox, Agride G, Parabar BHT, Sustane 10B, Sustane 15, Sustane M 20 , Sustane MM, Sustane MM2, Sustane 4, Sustane 5, Sustane 8, Sustane 9, Sustane 11, Sustane 12.



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir le rancissement des huiles et des graisses.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est fréquemment ajouté aux aliments emballés comme les céréales, les collations et les produits de boulangerie pour prolonger leur durée de conservation.
Dans l’industrie cosmétique, le BHT aide à prévenir l’oxydation des huiles et des graisses présentes dans des produits tels que les rouges à lèvres, les crèmes hydratantes et les crèmes solaires.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les principes actifs de divers médicaments, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Les aliments pour animaux contiennent souvent du BHT pour empêcher l’oxydation des graisses, préservant ainsi la qualité nutritionnelle de l’aliment.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de caoutchouc pour empêcher la dégradation oxydative des matériaux en caoutchouc naturel et synthétique.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est incorporé dans la formulation des plastiques pour améliorer leur stabilité et leur longévité en empêchant l'oxydation.
Dans l'industrie pétrolière, le BHT est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les graisses pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de vie des produits.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans les matériaux d'emballage pour protéger les aliments et autres produits périssables de la détérioration causée par l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour prévenir la dégradation et améliorer la durée de conservation.
Dans l’industrie des peintures et revêtements, le BHT agit comme un stabilisant pour empêcher la dégradation oxydative des peintures, vernis et autres revêtements.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication des encres pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité des supports imprimés.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux savons et détergents pour stabiliser les graisses et les huiles, garantissant ainsi une durée de conservation plus longue et de meilleures performances.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de biocarburants pour empêcher l'oxydation du carburant, améliorant ainsi sa stabilité et ses performances.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est présent dans certains lubrifiants industriels pour prévenir la formation de boues et de vernis provoqués par l'oxydation.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines et de plastiques pour stabiliser le polymère et prévenir sa dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains produits chimiques agricoles pour les protéger des dommages oxydatifs et maintenir leur efficacité.

Dans les produits de soins personnels, le BHT aide à maintenir l’intégrité et l’efficacité des ingrédients en empêchant l’oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans le traitement des huiles comestibles pour empêcher l'oxydation et prolonger la durée de conservation de l'huile.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté au chewing-gum pour préserver la fraîcheur et prévenir le rancissement de la base de la gomme.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la préservation des arômes et des huiles essentielles, en maintenant leur puissance et leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains compléments alimentaires pour protéger les ingrédients actifs des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des explosifs, empêchant la dégradation des matériaux explosifs.

Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé pour stabiliser certains colorants et prévenir leur dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des pesticides, garantissant qu'ils restent efficaces pendant leur durée de conservation prévue.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des viandes transformées, aidant à empêcher les graisses de rancir.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans la formulation de la margarine et du shortening pour maintenir leur fraîcheur et leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles végétales, prolongeant leur durée de conservation et maintenant leur qualité.
Dans le chewing-gum, le BHT aide à protéger la base de la gomme de l’oxydation et assure une durée de vie plus longue du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains suppléments vitaminiques pour empêcher la dégradation des vitamines liposolubles comme A, D et E.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux produits laitiers comme le beurre et le fromage à tartiner pour empêcher l'oxydation des graisses.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la conservation des fruits secs, empêchant les graisses de s'oxyder et conservant leur qualité.
Dans l’industrie de la confiserie, le BHT est ajouté à des produits comme le chocolat pour empêcher la prolifération des graisses et conserver l’apparence.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication de nouilles instantanées pour empêcher l'oxydation de l'huile utilisée dans la friture.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans les aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la fraîcheur et la qualité des graisses et des huiles.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des noix et des graines, aidant à prévenir le rancissement et à prolonger la durée de conservation.

Dans l'industrie des parfums, le BHT aide à stabiliser les composants volatils des parfums et des eaux de Cologne.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir l'efficacité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est inclus dans la fabrication des bougies pour empêcher l'oxydation des cires et maintenir leur qualité.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation de certains pesticides, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Dans la production d'engrais, le BHT aide à prévenir la dégradation de certains composants, améliorant ainsi leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles industrielles, telles que les fluides hydrauliques et les huiles de transformateur.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certaines poudres cosmétiques pour empêcher l'oxydation des huiles et maintenir l'intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines synthétiques pour prévenir la dégradation oxydative et améliorer la durabilité du produit.

Dans l’industrie automobile, le BHT est utilisé dans la formulation d’huiles moteur pour prévenir l’oxydation et la formation de boues.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des élastomères, améliorant leur résistance à la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains aliments agricoles pour maintenir la fraîcheur et la qualité nutritionnelle de l'aliment.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de solutions antigel pour empêcher l'oxydation des composants organiques.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de graisses lubrifiantes pour améliorer leur stabilité et leurs performances à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains produits à base de cire, aidant à prévenir l'oxydation et la dégradation des cires.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux matériaux d'emballage pour protéger le contenu de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est reconnu par le numéro CAS 128-37-0.
Le numéro CE du BHT est le 204-881-4.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs pour améliorer son efficacité.
Malgré ses avantages, les effets potentiels du BHT sur la santé en cas d’exposition à long terme ont fait l’objet d’un débat.

Certaines études suggèrent que le BHT pourrait avoir des effets cancérigènes, bien qu'il soit généralement reconnu comme étant sans danger à faibles concentrations.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les ingrédients actifs des médicaments.

Dans l’alimentation animale, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation des graisses, ce qui peut avoir un impact négatif sur la qualité nutritionnelle.
La sécurité du BHT a été examinée par divers organismes de réglementation, notamment la FDA et l'EFSA, qui ont fixé des limites de dose journalière acceptables.

Ses propriétés antioxydantes rendent le BHT utile dans la stabilisation des caoutchoucs synthétiques et naturels.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est moins volatil que les autres antioxydants, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des applications à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve souvent dans les céréales, les chewing-gums, les chips et les grignotines.
En plus de ses qualités de conservateur, le BHT peut conférer aux produits une légère saveur, généralement considérée comme indésirable en grande quantité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est chimiquement stable et ne se décompose pas facilement dans des conditions normales de stockage.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est soluble dans les graisses et les huiles mais a une solubilité limitée dans l'eau.

Dans des contextes environnementaux, le BHT est considéré comme persistant et peut s’accumuler dans le sol et les systèmes aquatiques.
Des études sur l'impact écologique du BHT sont en cours, certaines suggérant des risques potentiels pour la vie aquatique.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) continue d'être un additif important dans diverses industries en raison de ses propriétés antioxydantes efficaces, malgré les controverses entourant sa sécurité.



DESCRIPTION


Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux huiles et aux graisses pour prolonger leur durée de conservation en empêchant le rancissement.
En plus de ses propriétés antioxydantes, le BHT est également utilisé dans diverses applications comme stabilisant et conservateur.

Cependant, sa sécurité a suscité certaines inquiétudes, notamment en ce qui concerne ses effets potentiels sur la santé en cas d'exposition à long terme, ce qui a conduit à un contrôle réglementaire dans certaines régions.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est un antioxydant synthétique couramment utilisé pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les aliments.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est connu chimiquement sous le nom de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc à température ambiante.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des produits.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans les cosmétiques pour prévenir l'oxydation des ingrédients, ce qui contribue à maintenir l'intégrité du produit.

Outre l’alimentation et les cosmétiques, le BHT est utilisé dans des applications industrielles, telles que la fabrication de caoutchouc et de produits pétroliers.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) fonctionne en neutralisant les radicaux libres, empêchant ainsi la dégradation oxydative des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Légère odeur aromatique
Point de fusion : 69-71°C (156-160°F)
Point d'ébullition : 265°C (509°F)
Densité : 1,048 g/cm³ à 20°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble (0,0000065 g/100 mL à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques
Pression de vapeur : 4,49E-06 mmHg à 25°C
Log P (coefficient de partage octanol/eau) : 5,1
Point d'éclair : 127°C (261°F)
Température d'auto-inflammation : 490°C (914°F)
Indice de réfraction : 1,4855 à 20°C
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)


Propriétés chimiques:

Structure chimique:
Groupes fonctionnels : phénol (groupe hydroxyle sur le cycle benzénique), groupes alkyles (deux groupes tert-butyle)
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; peut se décomposer en cas d'exposition à la lumière ou à l'air.
Réactivité:
Acides et bases : Stables dans des conditions acides et basiques normales.
Agents oxydants : Peut réagir avec des oxydants puissants.
Agents réducteurs : Généralement stables.
Décomposition thermique : produit du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées potentiellement toxiques une fois décomposé.
pH : Neutre dans l’eau (pH ~7)
Géométrie moléculaire : anneau aromatique planaire avec des groupes tert-butyle volumineux aux positions ortho.
Hydrolyse : Ne s’hydrolyse pas dans l’eau.
Photolyse : Peut subir une photodégradation lors de l'exposition à la lumière UV.
Inflammabilité : Solide combustible.
Toxicité : Faible toxicité aiguë, mais problèmes potentiels en cas d'exposition à long terme.



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :
Symptômes:
En cas d'inhalation, le BHT peut provoquer une irritation respiratoire, de la toux ou un essoufflement.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne à l'air frais.
Assurez-vous qu’ils respirent confortablement.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle (RCR) et consultez immédiatement un médecin.

Suivi:
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'il y a des signes de détresse respiratoire.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.

2. Contact avec la peau :

Symptômes:
Le contact direct avec le BHT peut provoquer une légère irritation, des rougeurs ou des démangeaisons.

Actions immédiates :
Retirez tous les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
N'utilisez pas de solvants ou de diluants pour laver la zone affectée.

Suivi:
Si une irritation cutanée persiste ou se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


3. Contact visuel :

Symptômes:
Le contact avec le BHT peut provoquer une irritation des yeux, des rougeurs ou un larmoiement.

Actions immédiates :
Rincer immédiatement les yeux affectés avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, et continuez à rincer.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a une douleur, un gonflement ou une difficulté à voir.
Évitez de frotter ou de toucher les yeux.


4. Ingestion :

Symptômes:
Avaler du BHT peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Boire 1 à 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes ne sont pas présents.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.


5. Conseils généraux :

Protection pour les secouristes :
Évitez tout contact direct avec le BHT ; porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des masques.
Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient de la substance impliquée et prend des précautions pour se protéger.

Notes au médecin :
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’intoxication au BHT.
Envisager l'administration de charbon actif en cas d'ingestion importante, à condition que les voies respiratoires soient protégées.


6. Précautions et mesures préventives :

Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le BHT est utilisé ou manipulé.
Utilisez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour minimiser l'exposition.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles telles que les oxydants puissants.
Mettez en œuvre des pratiques d’hygiène appropriées, telles que se laver soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger ou de boire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

EPI :
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Protection respiratoire:
Utiliser un appareil de protection respiratoire adapté en cas de présence de poussières ou de fumées, notamment dans les zones mal ventilées.


Pratiques de manipulation sécuritaires :

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger, de boire ou de fumer.

Aucune ingestion :
N’ingérez pas de BHT. Évitez d'inhaler la poussière, les fumées ou les vapeurs.

Utiliser des outils :
Utiliser des outils et des techniques appropriés pour minimiser la manipulation directe et le contact avec le BHT.

Prévention des déversements :
Manipulez le matériau de manière à minimiser le risque de déversements ou de rejets.
Utiliser des mesures de confinement des déversements, le cas échéant.


Contrôles techniques :

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Postes de travail :
Concevez les postes de travail pour minimiser l’exposition et faciliter le nettoyage des déversements.


Mesures d'hygiène:

Décontamination:
Prévoir des installations de lavage et de décontamination.
Assurez-vous que les douches oculaires et les douches de sécurité sont facilement accessibles dans les zones où le BHT est manipulé.

Procédures de nettoyage :
Nettoyer régulièrement les surfaces de travail et l'équipement pour éviter l'accumulation de contamination.


Précautions générales:

Entraînement:
Assurez-vous que tout le personnel manipulant le BHT est correctement formé sur ses dangers et sur les pratiques de manipulation sûres.

Signalisation :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique et les avertissements de danger. Utilisez une signalisation appropriée dans les zones où le BHT est stocké et manipulé.


Stockage:

Conditions de stockage:

Température:
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition aux températures élevées et à la lumière directe du soleil.

Humidité:
Gardez la zone de stockage sèche pour empêcher la pénétration d’humidité qui pourrait affecter la stabilité du BHT.

Conteneurs :
Conserver dans des récipients bien fermés et correctement étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles (par exemple, des fûts en verre, en plastique ou en métal).


Ségrégation:

Substances incompatibles :
Gardez le BHT à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des bases fortes pour éviter les réactions chimiques.

Séparation:
Conservez le BHT séparément des denrées alimentaires, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.


Intervention en cas de déversement :

Kits de déversement :
Équiper les zones de stockage de kits d'intervention en cas de déversement contenant des matériaux absorbants, des agents neutralisants et des EPI appropriés.

Endiguement:
Utiliser des systèmes de confinement secondaire, tels que des bacs ou des digues de déversement, pour contenir les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.


Mesures de sécurité:

Protection contre le feu:
Conserver à l'écart des sources d'inflammation et des flammes nues.
Assurez-vous que les extincteurs et les équipements de lutte contre l'incendie sont facilement accessibles.

Préparation aux urgences:
Élaborer et mettre en œuvre des plans d’intervention d’urgence pour gérer les déversements, les incendies et autres incidents impliquant le BHT.

Gestion de l'inventaire:

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique, le numéro CAS, les symboles de danger et les précautions de manipulation.

Rotation:
Pratiquez la rotation des stocks (premier entré, premier sorti) pour utiliser les stocks plus anciens avant les plus récents et réduire le risque de dégradation au fil du temps.


Traitement des déchets:

Procédures d'élimination :
Éliminez le BHT et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Faites appel à des entreprises d’élimination des déchets agréées si nécessaire.

Protection environnementale:
Évitez de rejeter du BHT dans l’environnement.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées pour minimiser l'impact sur l'environnement.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme antioxydant pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le butylhydroxytoluène (BHT) est un ingrédient courant dans les produits de soin de la peau, les rouges à lèvres et les articles de soins capillaires pour améliorer la stabilité du produit.
Les produits pharmaceutiques utilisent l'hydroxytoluène butylé (BHT) comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines, garantissant leur efficacité et empêchant leur dégradation due à l'oxydation.

L'industrie du caoutchouc utilise le butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant dans la production de produits en caoutchouc, notamment les pneus, pour résister au vieillissement et aux fissures causées par les processus oxydatifs.
Les plastiques et les matériaux polymères contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de lubrifiants industriels pour améliorer leur stabilité à l'oxydation et prolonger leur durée de vie.
Les carburéacteurs contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour empêcher l'oxydation pendant le stockage et le transport, maintenant ainsi la sécurité et l'efficacité des carburants d'aviation.

Les adhésifs et les mastics utilisent le BHT pour empêcher la dégradation oxydative, garantissant ainsi l’intégrité à long terme des matériaux liés.
Les fluides hydrauliques bénéficient du butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant, empêchant l'oxydation et assurant le fonctionnement efficace des systèmes hydrauliques.
Les matériaux synthétiques, tels que les élastomères et les fibres synthétiques, intègrent du BHT pour résister à l'oxydation et améliorer leur durabilité.

La préservation des œuvres d'art et des artefacts implique l'utilisation du BHT pour se protéger contre les dommages environnementaux causés par l'oxydation.
Les applications agricoles incluent l'utilisation du butylhydroxytoluène (BHT) comme conservateur pour certains pesticides et herbicides, prolongeant ainsi leur durée de conservation et leur efficacité.
Les huiles de transformateur utilisées dans l'industrie électrique utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour prévenir l'oxydation et maintenir les propriétés d'isolation des transformateurs.

L'industrie du plastique intègre du butylhydroxytoluène (BHT) dans la production de divers produits en plastique, y compris des matériaux d'emballage, pour améliorer la stabilité.
Les huiles moteur de l'industrie automobile contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs et prolonger la durée de vie du lubrifiant.

Les fluides de coupe et les fluides de travail des métaux utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher l'oxydation, garantissant ainsi l'efficacité de ces fluides dans les processus industriels.
Dans la production de carburants synthétiques, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour améliorer la stabilité et prévenir la dégradation pendant le stockage et le transport.
La préservation des documents d'archives, tels que les documents et les manuscrits, implique l'utilisation du BHT pour les protéger contre la détérioration causée par l'oxydation.
Les formulations d'encre pour l'impression utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour éviter les changements de couleur et la dégradation, tout en maintenant la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles et des composés de travail des métaux pour prévenir la dégradation et maintenir les propriétés lubrifiantes.
Les revêtements industriels incorporent du butylhydroxytoluène (BHT) pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux, garantissant ainsi durabilité et apparence.
L'industrie de la construction utilise du butylhydroxytoluène (BHT) dans la préservation des mastics et des adhésifs, empêchant ainsi les dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé pour préserver certains composants électroniques, les protégeant de l'oxydation et garantissant une fonctionnalité à long terme.
Dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour empêcher la dégradation oxydative et maintenir les propriétés physiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des articles en cuir, des textiles et des produits en bois pour éviter leur détérioration due à l'exposition à l'air et à la lumière.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et feuilles plastiques, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux et empêchant leur fragilité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la production de pneus en caoutchouc synthétique, où il empêche l'oxydation et améliore la durabilité du caoutchouc.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de l'encre pour stylos à bille, empêchant l'encre de sécher et garantissant une écriture fluide.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des blanchets d'impression dans l'industrie de l'imprimerie pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité d'impression.
Dans l'industrie aérospatiale, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour prévenir l'oxydation et garantir des performances optimales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des cires naturelles et synthétiques utilisées dans les bougies, garantissant leur résistance à l'oxydation et à la décoloration.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des cartouches d'encre des imprimantes, empêchant l'encre de sécher et préservant la qualité d'impression.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle dans la préservation de certains types de finitions et de vernis pour bois, empêchant ainsi la décoloration et la dégradation.

Dans la production d'appareils électroniques, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour protéger les composants sensibles de l'oxydation et garantir leur fonctionnalité à long terme.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des peintures et revêtements industriels pour améliorer leur durabilité et protéger les surfaces des facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et papiers photographiques, empêchant ainsi leur dégradation au fil du temps.

Dans la fabrication des fibres synthétiques utilisées dans les textiles, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance au soleil et aux stress environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des produits chimiques spécialisés, garantissant leur stabilité et leur efficacité dans le temps.
Le butylhydroxytoluène (BHT) trouve une application dans la conservation de certains produits agricoles, notamment les semences et les engrais, en évitant leur détérioration pendant le stockage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de nettoyants et de produits à polir pour métaux, offrant une protection contre le ternissement et la corrosion.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des solvants industriels, empêchant l'oxydation et maintenant la qualité des solvants.
Dans la production de tuyaux et de tubes en plastique, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation due à l'exposition au soleil et aux facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des carburants synthétiques, empêchant l'oxydation et assurant la stabilité pendant le stockage et le transport.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour l'impression flexographique afin d'éviter le séchage et de maintenir la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des liquides de refroidissement industriels, empêchant ainsi la contamination et la dégradation microbiennes.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des mastics et adhésifs à base de silicone, empêchant leur dégradation et garantissant les performances de liaison.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour la sérigraphie, empêchant ainsi le séchage et garantissant une qualité d'impression constante.
Dans la fabrication des plastiques moulés, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de la mousse de polyuréthane utilisée dans les meubles, en empêchant la dégradation et en maintenant la résilience.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de produits de soin anti-âge pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir la stabilité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de liquides de frein automobiles pour prévenir la dégradation oxydative et garantir des performances optimales.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des assainisseurs d'air pour maintenir la stabilité des composés parfumés et prévenir leur détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des articles en cuir tels que les chaussures et les sacs, en prévenant le vieillissement et la décoloration.

Dans la fabrication des bandes transporteuses en caoutchouc, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation de matériaux de pointe comme les nanotubes de carbone, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de certaines encres d'impression utilisées dans les matériaux d'emballage, garantissant ainsi une qualité d'impression durable.
Dans la production de matériaux isolants électroniques, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation et maintenir les propriétés d’isolation électrique.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles utilisées dans les machines, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la lubrification.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des fluides caloporteurs pour les capteurs solaires, empêchant ainsi la dégradation par oxydation et maintenant l'efficacité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la conservation de certains explosifs, empêchant leur dégradation pendant le stockage et maintenant leur stabilité.
Dans la formulation d’inhibiteurs de corrosion pour métaux, du BHT est ajouté pour prévenir l’oxydation et protéger les surfaces métalliques.


De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le séchage et maintenir la qualité d'impression.
Dans la production de contenants en plastique pour cosmétiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et maintenir l’intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe industriels, empêchant la croissance et la dégradation microbiennes.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des huiles lubrifiantes utilisées dans les machines lourdes, empêchant l'oxydation et maintenant les performances.
Dans la fabrication des résines synthétiques, le BHT est ajouté pour éviter le jaunissement et la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des matériaux de toiture à base de polymères, empêchant l'oxydation et assurant la longévité.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation d'agents antibuée pour lunettes et miroirs, empêchant la dégradation et préservant la clarté.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des joints et joints en caoutchouc, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés d'étanchéité.
Dans la production de stratifiés plastiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prévenir la décoloration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques dans les applications industrielles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des outils de coupe industriels, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la coupe.
Dans la formulation des liquides de refroidissement moteur, du BHT est ajouté pour prévenir la dégradation oxydative et maintenir les propriétés du liquide de refroidissement.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des lubrifiants synthétiques, empêchant l'oxydation et garantissant une efficacité de lubrification à long terme.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une odeur douce et caractéristique et est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone et l'éthanol.
La formule moléculaire du BHT est C15H24O et son poids moléculaire est d'environ 220,36 g/mol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du phénol et se distingue par la présence de groupes tert-butyle sur un cycle crésol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) présente une excellente stabilité dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Avec un point de fusion d'environ 70 à 73 °C, le BHT est souvent utilisé comme stabilisant et antioxydant dans diverses applications.

En tant qu'antioxydant polyvalent, le butylhydroxytoluène (BHT) est connu pour sa capacité à empêcher l'oxydation des graisses, des huiles et d'autres substances.
La structure chimique du BHT lui permet de donner des atomes d’hydrogène, inhibant ainsi la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, le BHT est ajouté aux produits de soin de la peau pour améliorer leur stabilité.
L'industrie pharmaceutique utilise le BHT comme stabilisant pour les médicaments et les vitamines sujets à la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composant clé dans la production de lubrifiants industriels, garantissant leur qualité et leurs performances.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est incorporé aux carburéacteurs pour prévenir l'oxydation et améliorer la sécurité et les performances des carburants d'aviation.

Dans l’industrie du caoutchouc et du plastique, le BHT agit comme un stabilisant empêchant la dégradation des matériaux exposés à l’oxygène et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour maintenir leur intégrité et prévenir la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la stabilité des fluides hydrauliques, garantissant ainsi le fonctionnement efficace des machines.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux synthétiques pour résister à l'oxydation, contribuant ainsi à leur durabilité et à leur longévité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des œuvres d'art et des artefacts, en les protégeant des dommages environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans le secteur agricole comme conservateur de certains pesticides et herbicides afin de prolonger leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production d'huiles pour transformateurs, protégeant les transformateurs électriques des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est incorporé dans la fabrication des plastiques, contribuant à la stabilité et à la longévité des produits en plastique.
Dans l'industrie automobile, le BHT est utilisé dans les huiles moteur pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe et des fluides de travail des métaux, en maintenant leur efficacité dans le temps.
La polyvalence du butylhydroxytoluène (BHT) dans la prévention de l'oxydation en fait un composant précieux dans un large éventail d'applications industrielles, contribuant à la longévité et à la stabilité de divers matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,36 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'acétate d'éthyle.
Densité : Environ 1,048 g/cm³ à 25 °C (77 °F)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Le BHT est un dérivé du phénol avec un groupe butyle attaché à deux atomes de carbone adjacents sur le cycle phénol.
Groupe fonctionnel : antioxydant phénolique
Stabilité : Le BHT est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Réactivité : présente une activité antioxydante en cédant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres.
Acidité/Basicité : Le BHT a un pH neutre.


Propriétés thermiques:

Plage de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (le BHT n'est pas considéré comme inflammable)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Fournir une respiration artificielle :
Si la personne ne respire pas et est entraînée à le faire, pratiquez la respiration artificielle.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, chaussures ou accessoires contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et continuez à rincer.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une bonne ventilation générale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Utilisez des équipements de manipulation, tels que des pelles ou des spatules, pour minimiser le contact direct.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements et conteneurs au sol pendant les opérations de transfert pour minimiser le risque de décharge statique.

Procédures de manipulation :
Suivre les procédures de manipulation et les pratiques de travail établies.
Respectez les consignes de sécurité fournies par le fabricant ou les autorités réglementaires.

Réponse d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements et d'équipement d'urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant le BHT soit correctement formé à sa manipulation en toute sécurité, y compris à l'utilisation de l'EPI et aux procédures d'intervention d'urgence.

Exposition du moniteur :
Mettre en œuvre des programmes de surveillance pour évaluer les niveaux d’exposition potentiels sur le lieu de travail.
Ajustez les mesures de contrôle si nécessaire pour maintenir des conditions sécuritaires.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et bien ventilé :
Conservez le BHT dans un endroit frais et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans les plages spécifiées.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air.

Séparation des incompatibles :
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles, notamment des agents oxydants forts, des acides et des bases.
Étiqueter clairement les zones de stockage pour identifier la nature des substances stockées.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en stockant le BHT séparément des autres produits chimiques et en vous assurant que les conteneurs de stockage sont propres et exempts de résidus.

Contrôler l'humidité :
Contrôlez les niveaux d'humidité dans les zones de stockage pour éviter la formation d'agglomérats ou de grumeaux dans la poudre de BHT.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs de stockage appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le BHT.
Vérifiez régulièrement l’état des conteneurs pour garantir leur intégrité.

Couverture de gaz inerte (en option) :
Dans les cas où le BHT est particulièrement sensible à l’oxydation, envisagez d’utiliser une couverture de gaz inerte dans les conteneurs de stockage afin de minimiser l’exposition à l’air.

Stockage sécurisé :
Entreposez les contenants en toute sécurité pour éviter tout déversement ou basculement accidentel.
Utilisez des supports ou des étagères de stockage appropriés.

Équipement d'intervention d'urgence :
Disposer d'équipements d'intervention d'urgence appropriés, tels que des matériaux de confinement des déversements et des équipements d'extinction d'incendie, à portée de main dans les zones de stockage.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement tout problème potentiel.



SYNONYMES


2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Butylhydroxytoluène
Butylhydroxytoluol
Tert-Butyl-4-hydroxytoluène
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
E321 (utilisé comme additif dans l'industrie alimentaire)
2,6-di-tert-Butyl-p-crésol
Ionol
Ionol CP
Ionox 330
Sustane
Tenox BHT
Antracine 8
Fenolit
Antioxydant 264
Vanlube RI-A
Vulkanox DHT
Naugard BHT
Chinox BHT
Polygard BHT
Antioxydant 10
Santoblanc
Antracine 8 (E 321)
Andérol 305
Andérol 306
Topanol A (BHT)
Hydroxytoluène butylé
Éthanox 330
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
Kunstopal
Poudre Santowhite
Ionol 330
Antioxydant 2246
Antioxydant 2246S
Antioxydant 2246-2
Antioxydant 2246-1
Antioxydant 2246-MSDS
Ionox 100
Ionox 101
Ionox 110
Ionox 111
Ionox 115
Ionox 116
Ionox 118
Ionox 122
Ionox 123
Ionox 124
Ionox 126
Ionox 128
Ionox 130

DESCRIPTION:
L'hydroxytoluène butylé (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'ajout de petites quantités. aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Poids moléculaire : 220,35
Nom IUPAC : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un dérivé du phénol doté de propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est un composé synthétique courant utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques pour stabiliser la formulation et empêcher son oxydation.
L'hydroxytoluène butylé conserve les propriétés d'une formulation telles que la couleur, l'odeur et la texture, qui peuvent changer lors de l'exposition à l'air.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un ingrédient à base de toluène utilisé comme conservateur dans les produits alimentaires et de soins personnels.

L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, l'utilisation du BHT comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

L'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'hydroxytoluène butylé (BHT) sont utilisés comme conservateurs dans une variété de produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.
Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment les perturbations endocriniennes et la toxicité des organes.

L'hydroxytoluène butylé, communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l’oxydation.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, il retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels, crèmes et capsules liquides ou de gélatine, comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxytoluène oral à provoquer le cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par du butylhydroxyanisole (BHA).
Une vaste étude de 2002 a conclu que l’hydroxytoluène butylé peut être utilisé sans danger sur la peau dans les cosmétiques.


PRÉSENCE NATURELLE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le phytoplancton, dont l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT.

PRODUCTION D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Production industrielle:
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Alternativement, le BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

RÉACTIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
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L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Il effectue cette fonction en faisant don d'un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque BHT consomme deux radicaux peroxy.

APPLICATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories dans des catalogues et des bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire:
Le BHT est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.
Son utilisation est approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le BHT jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi", tandis que 9 CFR § 381.147](f )(1) autorise jusqu'à 0,01% dans la volaille "en fonction de la teneur en matières grasses".
Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant :
Le BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.

Le BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent du BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté:
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans le dentifrice à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres cosmétiques.

Effets sur la santé:
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Comme de nombreux antioxydants phénoliques étroitement apparentés, le BHT a une faible toxicité aiguë (par exemple, l'analogue desméthyle du BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 de >9 g/kg).

La Food and Drug Administration des États-Unis classe le BHT comme un conservateur alimentaire généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS) lorsqu'il est utilisé de manière approuvée.
En 1979, le National Cancer Institute a déterminé que le BHT n’était pas cancérigène dans un modèle murin.

Néanmoins, l'Organisation mondiale de la santé a discuté d'un lien possible entre le BHT et le risque de cancer en 1986, et certaines études de recherche primaires menées dans les années 1970 et 1990 ont signalé à la fois un risque accru et un risque réduit dans le domaine de l'oncologie.

En raison de cette incertitude, le Centre pour la science dans l'intérêt public place le BHT dans sa colonne « prudence » et recommande de l'éviter.

Sur la base de divers rapports de recherche primaires disparates, il a été suggéré que le BHT aurait une activité antivirale, et les rapports sont divisés en différents types d'études.
Premièrement, il existe des études qui décrivent l’inactivation du virus, dans lesquelles le traitement avec le produit chimique entraîne la perturbation ou l’inactivation de particules virales.

L'action du BHT dans ceux-ci s'apparente à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple les composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et les détergents, qui perturbent les virus en insérant le produit chimique dans la membrane, l'enveloppe ou toute autre structure du virus, qui sont établies méthodes de désinfection virale secondaires aux méthodes d'oxydation chimique et d'irradiation UV.

En outre, il existe un rapport sur l'utilisation topique du BHT contre les lésions de l'herpès génital, un rapport sur une activité inhibitrice in vitro contre la pseudorage (en culture cellulaire) et deux études, dans des contextes vétérinaires, sur l'utilisation du BHT pour tenter de se protéger contre le virus. exposition (pseudorage chez la souris et le porc, et Newcastle chez les poulets).

La pertinence d’autres rapports concernant la grippe chez la souris n’est pas facile à discerner.
Notamment, cette série de rapports de recherche primaires ne soutient pas une conclusion générale de confirmation indépendante des résultats de recherche originaux, et aucune revue critique n'apparaît par la suite, dans des sources secondaires, pour les différents systèmes hôte-virus étudiés avec le BHT.

Par conséquent, à l’heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion sur le potentiel antiviral général du BHT lorsqu’il est administré chez l’homme.
De plus, en mars 2020, aucune directive d’aucune association internationalement reconnue de spécialistes des maladies infectieuses n’avait préconisé l’utilisation des produits BHT comme traitement antiviral ou prophylactique.

UTILISATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme antioxydant pour prévenir la détérioration des formulations cosmétiques, en particulier celles qui contiennent des huiles ou des graisses à base d'eau.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans divers produits cosmétiques de nature aqueuse et contenant des principes actifs ou des extraits de plantes.

L'hydroxytoluène butylé résiste aux températures élevées et stabilise les matières premières elles-mêmes. Il est également utilisé dans le processus de fabrication des matières premières.
L'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.

Soins de la peau : L'hydroxytoluène butylé améliore la durée de conservation des produits de soins de la peau en empêchant l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé fonctionne également comme un analogue synthétique de la vitamine E.
Semblable à la vitamine E, l'hydroxytoluène butylé prévient l'autoxydation, où les composés organiques insaturés d'une formulation cosmétique peuvent être attaqués par l'oxygène, modifiant leur couleur, leur texture ou leur efficacité.

ORIGINE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,356 g/mol
Aspect Poudre blanche à jaune
Odeur Légère, phénolique
Densité 1,048 g/cm3
Point de fusion 70 °C (158 °F; 343 K)
Point d'ébullition 265 °C (509 °F; 538 K)
Solubilité dans l'eau 1,1 mg/L (20 °C)
journal P 5.32
Pression de vapeur 0,01 mmHg (20 °C)
Aspect (couleur) Blanc à jaune pâle
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) Solution à 10 % dans le méthanol Clair
Dosage (GC) min. 99%
Point de fusion 68 - 71°C

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
DBPC
BHT
E321
AO-29
Avox BHT
Additin RC 7110
Hydroxytoluène dibutylé
4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
3,5-(Diméthyléthyl)-4-hydroxytoluène

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Butyl Hydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.

La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.
Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits proches de la consommation, on s'attend à ce que l'exposition à l'échelle de la population soit exposée.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles industrielles et les graisses, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.

Depuis que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme agent de conservation dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) n'a pas légalement besoin d'être énuméré avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des Federal Drug Administrations, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à une rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Point de fusion : 69-73 °C(lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7.6 (vs air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5.2

Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.

Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.
Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.

Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).

Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxytoluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des administrations fédérales des médicaments, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe peu de preuves chez les animaux que le BHT est cancérogène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'élargissement réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme l'hydroxytoluène de butyle (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Butyl Hydroxytoluène (BHT), ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner à partir de la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré, et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.

Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à détoner par un choc plutôt doux.
Peut réagir avec des matières comburantes.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Utilise
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaire et cosmétique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les rendre rances.
Dans les aliments, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est dérivé chimiquement du toluène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl hydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est presque inodore en utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanche pure à blanc cassé, elle dégage une très faible odeur phénolique crésylique moisie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité des couleurs.
Butyl hydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé thérapeutiquement pour traiter l'herpès simplex labial.

Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons. Agent antipeau dans les peintures et les encres.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui entraîne un soulagement de l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhibition de la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du complexe 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser la toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2, 6-di-tert-butyl-4).

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé antioxydant en caoutchouc, la chaleur, le vieillissement en oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés au cuivre.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butyl hydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.

Profil d'innocuité
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière admissible pour l'hydroxytoluène de butyle (BHT) allant jusqu'à 125 μg/kg de poids corporel.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI :34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
E-321
FEMA 2184
NSC6347
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
Tonarol
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Toxolan P
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
Annulex BHT
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6 Di tert butyl p crésol
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
CE 204-881-4
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
BIDD :ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
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2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
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2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
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Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

hylocereus undatus extract; extract of the whole plant, hylocereus undatus, cactaceae; honolulu-queen extract; queen-of-the-night extract; dragon fruit extract CAS NO:999999-999-4

extract of the fruit of hylocereus undatus, cactaceae; dragon fruit extract; dragon fruit extract natural; Pitaya (Drafon fruit) Extract; Propylene Glycol (and) Water (and) Sorbitol (and) Hylocereus Undatus Fruit Extract (and) Ascorbic Acid;Tomato Fruit extract CAS NO:999999-99-4

saint johns wort; Powdered St. John's Wort Extract; Hypericum perforatum extract, St. John´s wort extract CAS NO:84082-80-4

L'hypochlorite de calcium est couramment utilisé pour désinfecter les piscines publiques et l'eau potable.
L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(OCl)2 et se présente sous forme de solide granulaire blanc ou de comprimés compressés à partir des granulés avec une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium a une excellente stabilité lorsqu'il est conservé en stockage sec, maintenant sa puissance dans le temps, et contient généralement environ 70 % de chlore disponible, ce qui le rend adapté à la fois pour l'eau potable et les applications de traitement des eaux usées.

Numéro CAS : 7778-54-3
Numéro CE : 231-908-7
Formule moléculaire : Ca.2ClHO
Poids moléculaire : 142,98

Synonymes: HYPOCHLORITE DE CALCIUM, 7778-54-3, Hypochlorure de calcium, Acide hypochloreux, sel de calcium, Poudre blanchissante, Acide hypochloreux, sel de calcium (2:1), 11DXB629VZ, Pittchlor, Pittcide, Pittclor, Sentinelle, Chimichlor G, Chlore de chaux, Solvox KS, T-Eusol, Chimique chaux chlorée, Caswell n ° 145, HTH (agent de blanchiment), Chlorure de chaux (DOT), Chlorohypochlorure de calcium, Chlorochlorhydrate de calcium, Hipoclorite calcique, Hipoclorito calcico [Espagnol], Poudre de blanchiment (DOT) (VAN), dihypochlorite de calcium, CCRIS 9132, HSDB 914, Hypochlorite de calcium, Hypochlorite de calcium, EINECS 231-908-7, NSC 21546, UN1748, Code chimique des pesticides EPA 014701, ONU 1748, UNII-11DXB629VZ, CE 231-908-7, CHEMBL2251447, DTXSID1029700, CHEBI:31342, HYPOCHLORITE DE CALCIUM [MI], HYPOCHLORITE DE CALCIUM [HSDB], HYPOCHLORITE DE CALCIUM [INCI], AKOS015848494, AKOS015902937, DB-023010, D01727, Q407300, Losantin, acide hypochloreux, sel de calcium, BK poudre, Hy-Chlor, chaux chlorée, chlorure de chaux, chlorure de chaux, oxychlorure de calcium, HTH, anti-moisissure X-14, perchloron, pittchlor, Clorox, eau de Javel, eau de Javel, oxychlorure de sodium, Javax, antiformine, showchlon, chlorox, BK, Solution de Carrel-dakin, Chloro, La solution de Dakin, chlorite, Eau de Javel, Mera Industries 2MOm³B, Milton, solution de Dakin modifiée, Piochlore, 13% de chlore actif

L'application la plus importante de l'hypochlorite de calcium est la désinfection des piscines publiques.
L'hypochlorite de calcium est également utilisé pour désinfecter l'eau potable.
En tant qu'agent oxydant, l'hypochlorite de calcium est également utilisé dans plusieurs réactions organiques.

L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(OCl)2.
L'hypochlorite de calcium est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.

L'hypochlorite de calcium sent fortement le chlore, en raison de la décomposition lente de l'hypochlorite de calcium dans l'air humide.
L'hypochlorite de calcium est relativement stable sous forme de solide et de solution et contient plus de chlore disponible que l'hypochlorite de sodium.

Les échantillons « purs » contiennent 99,2 % de chlore actif. Compte tenu de la pureté industrielle courante, une teneur en chlore actif de 65 à 70 % est typique.
L'hypochlorite de calcium est le principal ingrédient actif des produits commerciaux appelés poudre de blanchiment, utilisés pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment.

L'hypochlorite de calcium a des propriétés oxydantes.
L'hypochlorite de calcium participe en tant qu'oxydant à la préparation des polymères diamine-benzoquinone.
L'hypochlorite de calcium est généralement utilisé pour la désinfection de l'eau et comme agent de blanchiment.

L'hypochlorite de calcium est communément appelé poudre de blanchiment ou oxychlorure de calcium.
L'hypochlorite de calcium est un composé ionique composé d'un cation calcium (Ca2+) et de deux anions hypochlorite (ClO–).
Bien qu'il soit assez stable à température ambiante, l'hypochlorite de calcium se décompose lentement dans des environnements humides, donnant à l'hypochlorite de calcium une odeur caractéristique de "chlore".

L'hypochlorite de calcium était auparavant enregistré dans le cadre du règlement REACH, mais l'enregistrement n'est plus valide.
L'hypochlorite de calcium est utilisé sur les sites industriels.

L'hypochlorite de calcium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes, y compris en vrac.

L'hypochlorite de calcium (Ca(OCl)2) est un composé inorganique, commercialisé sous forme de granulés ou de comprimés, utilisé pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment en raison de la très forte teneur en chlore disponible, 65-70 %, supérieure à l'hypochlorite de sodium.
Le processus de production d'hypochlorite de calcium consiste essentiellement en une réaction de chaux hydratée avec du chlore gazeux.

L'hypochlorite de calcium hydraté est un solide granulaire blanc ou des comprimés comprimés à partir de granulés ayant une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium est incombustible, mais l'hypochlorite de calcium accélère la combustion des matériaux combustibles.

L'hypochlorite de calcium est décomposé par l'eau avec dégagement de chlore gazeux et de chaleur.
Une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut entraîner la décomposition vigoureuse du matériau et la rupture du contenant.

Les matériaux contenant moins de 39 % de chlore disponible peuvent subir les réactions décrites ci-dessus, bien que l'hypochlorite de calcium puisse mettre plus de temps à s'amorcer et que les réactions résultantes ne soient pas aussi vigoureuses.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour la purification de l'eau, le désinfectant pour les piscines, pour blanchir le papier et les textiles, et pour de nombreuses autres utilisations.

L'hypochlorite de calcium se présente sous la forme d'un solide granuleux blanc (ou de comprimés comprimés à partir des granulés) avec une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium est toxique, irritant pour la peau.

L'hypochlorite de calcium est incombustible, mais accélère la combustion des matériaux combustibles.
L'hypochlorite de calcium est une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut entraîner la décomposition vigoureuse du matériau et la rupture du récipient.

Les échantillons dilués peuvent subir les réactions décrites ci-dessus s'ils contiennent moins de 39 % de chlore disponible, mais mettent plus de temps à s'impliquer et réagissent moins vigoureusement.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour la purification de l'eau, désinfectant pour les piscines, pour blanchir le papier et les textiles.

L'hypochlorite de calcium est un solide blanc qui contient 65 % de chlore disponible et se dissout facilement dans l'eau.
L'hypochlorite de calcium est très stable et peut être stocké pendant une longue période.

L'hypochlorite de calcium est un matériau corrosif à forte odeur.
Les réactions entre l'hypochlorite de calcium et les matières organiques peuvent générer suffisamment de chaleur pour provoquer un incendie ou une explosion.

L'hypochlorite de calcium doit être tenu à l'écart des matières organiques telles que le bois, les tissus et les produits pétroliers.
L'hypochlorite de calcium absorbe facilement l'humidité, formant du chlore gazeux.

L'hypochlorite de calcium peut être dissous dans un réservoir de mélange/de rétention et injecté de la même manière que l'hypochlorite de sodium.
En variante, lorsque la pression peut être abaissée à la pression atmosphérique, comme dans un réservoir de stockage, des comprimés d'hypochlorite de calcium peuvent être directement dissous dans l'eau qui s'écoule librement.

L'hypochlorite de calcium est généralement disponible sous forme de poudre blanche, de pastilles ou de plaques plates.
L'hypochlorite de calcium se décompose facilement dans l'eau ou lorsqu'il est chauffé, libérant de l'oxygène et du chlore.

L'hypochlorite de calcium a une forte odeur de chlore, mais l'odeur peut ne pas fournir un avertissement adéquat des concentrations dangereuses.
L'hypochlorite de calcium n'est pas inflammable, mais l'hypochlorite de calcium agit comme un oxydant avec des matériaux combustibles et peut réagir de manière explosive avec l'ammoniac, les amines ou les sulfures organiques.
L'hypochlorite de calcium doit être entreposé dans un endroit sec et bien aéré à une température inférieure à 120 ºF (50 ºC) séparé des acides, de l'ammoniac, des amines et d'autres agents chlorants ou oxydants.

L'hypochlorite de sodium est généralement vendu dans des solutions aqueuses contenant 5 à 15 % d'hypochlorite de sodium, avec 0,25 à 0,35 % d'alcali libre (généralement NaOH) et 0,5 à 1,5 % de NaCl.
Des solutions contenant jusqu'à 40% d'hypochlorite de sodium sont disponibles, mais l'hypochlorite de sodium solide n'est pas utilisé dans le commerce.

Les solutions d'hypochlorite de sodium sont un liquide clair, jaune verdâtre avec une odeur de chlore.
L'odeur peut ne pas fournir un avertissement adéquat des concentrations dangereuses.

Les solutions d'hypochlorite de sodium peuvent libérer des quantités dangereuses de chlore ou de chloramine si elles sont mélangées avec des acides ou de l'ammoniac.
L'hypochlorite de sodium anhydre est très explosif.
Les solutions d'hypochlorite doivent être conservées à une température ne dépassant pas 20 ° C à l'abri des acides dans des bouteilles hermétiques bien ajustées à l'abri de la lumière du soleil.

L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(ClO)2.
L'hypochlorite de calcium est le principal ingrédient actif des produits commerciaux appelés poudre de blanchiment, poudre de chlore ou chaux chlorée, utilisés pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment.
L'hypochlorite de calcium est relativement stable et contient plus de chlore disponible que l'hypochlorite de sodium (agent de blanchiment liquide).

L'hypochlorite de calcium est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
L'hypochlorite de calcium sent fortement le chlore, en raison de la décomposition lente de l'hypochlorite de calcium dans l'air humide.

L'hypochlorite de calcium n'est pas très soluble dans l'eau dure et est plus préférablement utilisé dans l'eau douce à moyennement dure.
L'hypochlorite de calcium a deux formes : sèche (anhydre) ; et hydraté (hydre).

Applications de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est souvent utilisé pour désinfecter de grands volumes d'eau afin de rendre l'hypochlorite de calcium potable.
L'hypochlorite de calcium est également largement utilisé dans les piscines pour assainir le plan d'eau et détruire les germes présents dans l'hypochlorite de calcium.

Certaines autres utilisations de l'hypochlorite de calcium sont énumérées ci-dessous :
L'hypochlorite de calcium étant un bon agent oxydant, l'hypochlorite de calcium est très utile dans le domaine de la chimie organique.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour obtenir des aldéhydes/acides carboxyliques fragmentés en clivant les liaisons dans les glycols et les acides céto.

L'hypochlorite de calcium peut également être utilisé dans la réaction sous forme d'halo pour donner du chloroforme.
L'hypochlorite de calcium peut être utilisé pour désinfecter à la fois les eaux usées et l'eau potable, car l'hypochlorite de calcium a une disponibilité élevée en chlore.

L'hypochlorite de calcium peut être utilisé comme oxydant pour les conversions suivantes :
Aldéhydes aux acides correspondants.
Des alcools aliphatiques primaires aux esters méthyliques.
Alcools primaires aliphatiques aux acides carboxyliques correspondants.

L'hypochlorite de calcium peut être utilisé dans les conversions suivantes :
Aldéhydes aux acides correspondants.
Des alcools aliphatiques primaires aux esters méthyliques.

Alcools benzyliques primaires aux benzoates de méthyle.
Alcools propargyliques aux aldéhydes et cétones correspondants.

Utilisations de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour l'assainissement des piscines et d'autres traitements de l'eau.
L'hypochlorite de calcium est utilisé dans les industries pour désinfecter, contrôler la moisissure et blanchir les textiles et le papier.

L'hypochlorite de calcium est utilisé comme désinfectant pour l'eau potable et les piscines ; algicide; agent d'oxydation; comme agent de blanchiment et désinfectant domestique et industriel
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour nettoyer les déversements d'hydrazine.

Chaux chlorée à 2 % utilisée dans des locaux fortement contaminés.
Acide borique souvent utilisé avec l'hypochlorite de calcium.

L'hypochlorite de sodium et de calcium est fabriqué par la chloration de l'hydroxyde de sodium ou de la chaux.
Les hypochlorites de sodium et de calcium sont principalement utilisés comme agents oxydants et blanchissants ou comme désinfectants.
Ce sont des composants d'agents de blanchiment commerciaux, de solutions de nettoyage et de désinfectants pour les systèmes de purification d'eau potable et d'eaux usées et les piscines.

Assainissement:
L'hypochlorite de calcium est couramment utilisé pour assainir les piscines publiques et désinfecter l'eau potable.
Généralement, les substances commerciales sont vendues avec une pureté de 65% à 73% avec d'autres produits chimiques présents, tels que le chlorure de calcium et le carbonate de calcium, résultant du processus de fabrication.
En solution, l'hypochlorite de calcium peut être utilisé comme désinfectant à usage général, mais en raison des résidus de calcium (rendant l'eau plus dure), l'hypochlorite de sodium (eau de Javel) est généralement préféré.

Chimie organique:
L'hypochlorite de calcium est un agent oxydant général et trouve donc une certaine utilisation en chimie organique.
Par exemple, l'hypochlorite de calcium est utilisé pour cliver les glycols, les acides α-hydroxycarboxyliques et les acides céto pour donner des aldéhydes ou des acides carboxyliques fragmentés.

L'hypochlorite de calcium peut également être utilisé dans la réaction d'haloforme pour fabriquer du chloroforme.
L'hypochlorite de calcium peut être utilisé pour oxyder les sous-produits de thiol et de sulfure dans la synthèse organique et ainsi réduire leur odeur et les rendre sûrs à éliminer.
L'hypochlorite de calcium utilisé en chimie organique est similaire au désinfectant à une pureté d'environ 70 %.

Utilisations biocides :
L'hypochlorite de calcium est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable.
L'hypochlorite de calcium est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation des systèmes liquides.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Traitement des pâtes et papiers
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Traitement des égouts et des eaux usées
Textiles (impression, teinture ou finition)

Avantages de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est relativement stable, ses propriétés désinfectantes sont similaires à celles de l'hypochlorite de sodium et sa quantité de chlore disponible est supérieure à celle de l'hypochlorite de sodium (agent de blanchiment liquide).

L'hypochlorite de calcium a une excellente stabilité lorsqu'il est conservé au sec, conservant sa puissance au fil du temps.
Les qualités commerciales d'hypochlorite de calcium contiennent généralement environ 70 % de chlore disponible, ce qui rend l'hypochlorite de calcium approprié pour les applications d'eau potable et d'eaux usées.

L'hypochlorite de calcium convient aux applications d'eau potable et d'eaux usées.

Production d'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est produit industriellement en traitant de la chaux éteinte humide (Ca(OH)2) avec du chlore.

La réaction en une étape est illustrée ci-dessous :
2 Cl2 + 2 Ca(OH)2 → Ca(OCl)2 + CaCl2 + 2 H2O

Les configurations industrielles permettent de mener la réaction par étapes pour donner diverses compositions, chacune produisant différents rapports d'hypochlorite de calcium, de chaux non convertie et de chlorure de calcium.
Dans un procédé, l'eau de première étape riche en chlorure est rejetée, tandis que le précipité solide est dissous dans un mélange d'eau et de lessive pour un autre cycle de chloration pour atteindre la pureté cible.
L'hypochlorite de calcium commercial se compose de Ca(OCl)2 anhydre, d'hypochlorite de calcium dibasique Ca3(OCl)2(OH)4 (également écrit Ca(OCl)2·2Ca(OH)2) et de chlorure de calcium dibasique Ca3Cl2(OH)4 (également écrit CaCl2·2Ca(OH)2).

Réactions de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium réagit rapidement avec les acides produisant du chlorure de calcium, du chlore gazeux et de l'eau :
Ca(ClO)2 + 4HCl → CaCl2 + 2Cl2 + 2H2O

Préparation de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est disponible dans le commerce sous forme anhydre et hydratée d'hypochlorite de calcium et est l'un des ingrédients clés de la poudre de chlore et de la poudre de blanchiment.
Le Ca(ClO)2 est produit à l'échelle industrielle par la réaction du chlore gazeux avec l'hydroxyde de calcium.

L'équation chimique de cette réaction est fournie ci-dessous :
2Ca(OH)2 + 2Cl2 → Ca(ClO)2 + H2O + CaCl2

Généralement, la poudre décolorante est un mélange d'hypochlorite de calcium, de la forme dibasique de l'hypochlorite de calcium (Ca(ClO2).2Ca(OH)2) et de la forme dibasique du chlorure de calcium (CaCl2.2Ca(OH)2).
Étant donné que l'hypochlorite de calcium contient deux ions ClO–, l'hypochlorite de calcium a une disponibilité élevée en chlore par rapport à l'hypochlorite de sodium (NaOCl).

Structure de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est composé d'un ion Ca+ et de deux ions ClO–.
Chaque ion chlorite a une charge de -1 alors que l'ion calcium a une charge de +2.
Par conséquent, un cation calcium peut former des liaisons ioniques avec deux ions hypochlorite.

Propriétés de l'hypochlorite de calcium :

Propriétés physiques:
L'hypochlorite de calcium est un solide blanc/gris à température ambiante.
La solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau est de 21 g/100 ml et l'hypochlorite de calcium réagit avec l'eau lorsqu'il est dissous.

La solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau dure est relativement faible par rapport à la solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau douce/dure moyenne.
L'hypochlorite de calcium a une forte odeur de chlore (car l'hypochlorite de calcium réagit avec les molécules d'eau présentes dans l'air).

Propriétés chimiques:
L'hypochlorite de calcium agit comme une base forte puisque l'hypochlorite de calcium accepte facilement H+ Lorsqu'il est dissous dans l'eau, l'anion hypochlorite accepte un proton de H2O, libérant un OH- ion.
La réaction chimique est donnée par ClO– + H2O → HClO + OH–

L'hypochlorite de calcium est également un agent oxydant puissant puisque l'hypochlorite de calcium peut facilement accepter un électron.
L'hypochlorite de calcium réagit avec l'acide chlorhydrique, produisant du chlorure de calcium (CaCl2), de l'eau et du chlore gazeux (Cl2).
L'équation chimique de cette réaction est 4HCl + Ca(ClO)2 → CaCl2 + Cl2 + H2O

Pharmacologie et biochimie de l'hypochlorite de calcium :

Bionécessité :
Les ions hypochloreux sont physiologiquement présents dans le corps humain, étant formés par les globules blancs (neutrophiles et monocytes) en tant qu'agent antimicrobien puissant pendant le processus d'inflammation.
Lorsque la reconnaissance de protéines "non-soi" dans un micro-organisme envahisseur déclenche la réponse immunitaire, l'enzyme myéloperoxydase située dans les neutrophiles des mammifères catalyse la formation d'acide hypochloreux par l'oxydation de l'ion chlorure en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.

L'acide hypochloreux formé de manière endogène joue un rôle clé dans le processus de phagocytose par lequel les bactéries sont tuées.
En raison de la puissante action cytotoxique de l'hypochlorite de calcium, l'hypochlorite est également responsable des lésions tissulaires médiées par les neutrophiles associées à la réponse inflammatoire.

L'efficacité élevée de l'hypochlorite de calcium en tant qu'agent antimicrobien est associée à l'absence d'un mécanisme de détoxification catalytiquement actif pour HOCl dans les bactéries et les cellules de mammifères.
Bien que l'hypochlorite de calcium ait été suggéré que la cytotoxicité induite par HOCl peut être associée à la dégradation d'un certain nombre de molécules fonctionnellement importantes, le mécanisme d'action principal n'est toujours pas complètement élucidé.

Mécanisme d'action de l'hypochlorite de calcium :
Les ions hypochloreux sont physiologiquement présents dans le corps humain, étant formés par les globules blancs (neutrophiles et monocytes) en tant qu'agent antimicrobien puissant pendant le processus d'inflammation.
Lorsque la reconnaissance de protéines "non-soi" dans un micro-organisme envahisseur déclenche la réponse immunitaire, l'enzyme myéloperoxydase située dans les neutrophiles des mammifères catalyse la formation d'acide hypochloreux par l'oxydation de l'ion chlorure en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.

L'acide hypochloreux formé de manière endogène joue un rôle clé dans le processus de phagocytose par lequel les bactéries sont tuées.
En raison de la puissante action cytotoxique de l'hypochlorite de calcium, l'hypochlorite est également responsable des lésions tissulaires médiées par les neutrophiles associées à la réponse inflammatoire.

L'efficacité élevée de l'hypochlorite de calcium en tant qu'agent antimicrobien est associée à l'absence d'un mécanisme de détoxification catalytiquement actif pour HOCl dans les bactéries et les cellules de mammifères.
Bien que l'hypochlorite de calcium ait été suggéré que la cytotoxicité induite par HOCl peut être associée à la dégradation d'un certain nombre de molécules fonctionnellement importantes, le mécanisme d'action principal n'est toujours pas complètement élucidé.

Histoire de l'hypochlorite de calcium :
Charles Tennant et Charles Macintosh ont développé un procédé industriel pour la fabrication de chlorure de chaux à la fin du 18e siècle.
L'hypochlorite de calcium a été breveté en 1799 et largement utilisé pendant la Première Guerre mondiale pour désinfecter les tranchées et les plaies.

Sécurité de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est un oxydant puissant, car l'hypochlorite de calcium contient un ion hypochlorite à la valence +1 (état redox : Cl+1).

L'hypochlorite de calcium ne doit pas être stocké humide et chaud, ou à proximité d'acides, de matières organiques ou de métaux.
La forme non hydratée est plus sûre à manipuler.

Manipulation et stockage de l'hypochlorite de calcium :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
Tenir les combustibles (bois, papier, huile, etc.) à l'écart du produit déversé.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'hypochlorite de calcium sans risque.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer ; déplacer les conteneurs de la zone de déversement.

PETIT DÉVERSEMENT DE LIQUIDE :
Utilisez un matériau non combustible comme de la vermiculite ou du sable pour absorber le produit et placez-le dans un récipient pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.

Stockage sécurisé :
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Séparer des aliments et des produits alimentaires.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé à une température inférieure à 120 °F (50 °C) pour éviter une décomposition lente.
Séparer des matières oxydantes, des acides, de l'ammoniac, des amines et des autres agents de chloration.

Enlevez immédiatement et éliminez correctement tout matériau renversé.
Le matériau en vrac peut s'enflammer ou exploser lors du stockage.

Des traces d'eau peuvent initier la réaction.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Mesures de premiers soins de l'hypochlorite de calcium :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'hypochlorite de calcium peut être utilisé en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

Les vêtements contaminés peuvent présenter un risque d'incendie lorsqu'ils sont secs.
En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Gardez la victime calme et au chaud.

Lutte contre l'incendie de l'hypochlorite de calcium :

PETIT FEU:
Utilisez de l'eau.
Ne pas utiliser de produits chimiques secs ou de mousses.
Le CO2 ou le halon peuvent fournir un contrôle limité.

GRAND INCENDIE :
Inonder la zone d'incendie avec de l'eau à distance.
Ne déplacez pas la cargaison ou le véhicule si la cargaison a été exposée à la chaleur.
Si l'hypochlorite de calcium peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Utilisez de l'eau en grande quantité.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Si matière impliquée dans l'incendie :
Éteindre à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant. (Le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.

Protection du personnel :
Porter un appareil respiratoire autonome à pression positive lors de la lutte contre les incendies impliquant ce matériau.
Approchez-vous du feu par le vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.

Utiliser de grandes quantités d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Combattre le feu à partir d'un endroit protégé ou à une distance maximale possible.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique contenant des composés d'ammonium.

Dangers de lutte contre l'incendie :
Étant donné qu'un feu d'hypochlorite de calcium générera son propre oxygène, les tentatives d'étouffement de l'hypochlorite de calcium ne seront pas efficaces et il doit être éteint avec de l'eau.

Mesures de rejet accidentel d'hypochlorite de calcium :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 100 mètres (330 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Si du nitrate d'ammonium se trouve dans une citerne, un wagon ou un camion-citerne et qu'il est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 1 600 mètres (1 mille) dans toutes les directions ; également, initier l'évacuation, y compris les intervenants d'urgence, sur 1 600 mètres (1 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hypochlorite de calcium :

Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique, écran facial et respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration d'hypochlorite de calcium dans l'air.
NE PAS laisser l'hypochlorite de calcium entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients hermétiques et secs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hypochlorite de calcium :

Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique, écran facial et respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration d'hypochlorite de calcium dans l'air.
NE PAS laisser l'hypochlorite de calcium entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients hermétiques et secs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'hypochlorite de calcium :
Dissoudre l'hypochlorite de calcium dans l'eau et ajouter à un grand volume de solution d'agent réducteur de concentration, puis acidifier le mélange avec H2SO4.
Lorsque la réduction est terminée, du carbonate de soude est ajouté pour rendre la solution alcaline.
Le liquide alcalin est décanté de toute boue produite, neutralisé et dilué avant d'être rejeté dans un égout ou un ruisseau.

Identifiants de l'hypochlorite de calcium :
Numéro CAS : 7778-54-3
ChEBI:CHEBI:31342
ChEMBL : ChEMBL2251447
ChemSpider : 22912
InfoCard ECHA : 100.029.007
Numéro CE : 231-908-7
KEGG : D01727
PubChem CID : 24504
Numéro RTECS : NH3485000
UNII : 11DXB629VZ
Numéro ONU : 1748 2208
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1029700
InChI : InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Clé : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/Cacl.ClO/c;1-2/q+2;2*-1
Clé : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYAV
SOURIRE : Cl[O-].[Ca+2].Cl[O-]

Numéro CAS : 7778-54-3
Numéro d'index CE : 017-012-00-7
Numéro CE : 231-908-7
Formule de Hill : CaCl₂O₂
Formule chimique : Ca(OCl)₂
Masse molaire : 142,99 g/mol
Code SH : 2828 10 00
Niveau de qualité : MQ200

CE / N° liste : 231-908-7
N° CAS : 7778-54-3
Mol. formule : Ca.2ClHO

Formule linéaire : Ca(OCl)2
Numéro CAS : 7778-54-3
Poids moléculaire : 142,98
Numéro CE : 231-908-7
Numéro MDL : MFCD00010900
ID de la substance PubChem : 329752091
NACRES : NA.55

Formule linéaire : Ca(OCl)2
Numéro MDL : MFCD00010900
N° CE : 231-908-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 24504
Nom IUPAC : calcium ; dihypochlorite
SOURIRE : [O-]Cl.[O-]Cl.[Ca+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Clé InchI : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Propriétés typiques de l'hypochlorite de calcium :
Formule chimique : Ca(OCl)2
Masse molaire : 142,98 g/mol
Aspect : poudre blanche/grise
Densité : 2,35 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 100 °C (212 °F; 373 K)
Point d'ébullition : 175 ° C (347 ° F; 448 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 21 g/100 mL à 25 °C
Solubilité : réagit dans l'alcool

Densité : 2.350 g/cm3
Point de fusion : 100 °C
Solubilité : 200 g/l (décomposition)

Grade : grade technique
Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥65 % de chlore (par Na2S2O3, titrage)
Forme : poudre ou granulés - solide
Composition : chlore disponible, 65%
Aptitude à la réaction : type de réactif : oxydant
pf : 100 °C (lit.)
Densité : 2,35 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : MClO[Ca]OCl
InChI : 1S/Ca.2ClO/c ;2*1-2/q+2 ;2*-1
Clé InChI : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : Ca(ClO)2
Masse molaire : 142,98 g/mol
Aspect : Poudre blanche/grise
Densité : 2,35 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 100 °C (212 °F; 373 K)
Point d'ébullition : 175 ° C (347 ° F; 448 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 21 g/100 mL, réagit
Solubilité : réagit dans l'alcool

Formule composée : CaCl2O2
Poids moléculaire : 142,98
Apparence: Poudre Beige
Point de fusion : 100 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,35 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 141,890126
Masse monoisotopique : 141,890126

Poids moléculaire : 142,98
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 141.8901255
Masse monoisotopique : 141,8901255
Surface polaire topologique : 46,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hypochlorite de calcium :
Dosage (iodométrique) : 67,0 - 75,0 %
Identité : passe le test

Composés apparentés d'hypochlorite de calcium :

Autres anions ::
Chlorure de calcium

Autres cations ::
L'hypochlorite de sodium

Noms de l'hypochlorite de calcium :

Noms des processus réglementaires :
Chlore actif libéré de l'hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC avec plus de 10 % mais pas plus de 39 % de chlore actif
MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF avec plus de 10 % mais pas plus de 39 % de chlore actif
HYPOCHLORITE DE CALCIUM SEC ou MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM SEC avec plus de 39 % de chlore disponible (8,8 % d'oxygène disponible)
HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF ou MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF avec plus de 39 % de chlore disponible (8,8 % d'oxygène disponible)
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ CORROSIF ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE CORROSIF avec au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau

Noms traduits :
Actief chloor, verkregen uit natriumhypochloriet (nl)
Aktivchlor, freigesetzt aus Calciumhypochlorit (de)
aktivni klor oslobođen iz kalcijeva hipoklorita (hr)
Aktivni klor, ki se sprošča iz kalcijevega hipoklorita (sl)
aktivní chlór uvolněný z chlornanu vápenatého (cs)
Aktivt chlor afgivet fra calciumhypochlorit (da)
Aktivt klor frigitt fra kalsiumhypokloritt (non)
Aktivt klor genererat från kalciumhypoklorit (sv)
Aktywny chlor uwalniany z podchlorynu wapnia (pl)
aktívny chlór uvoľnený z chlórnanu vápenatého (sk)
Aktīvais hlors, kas iegūts no kalcija hipohlorīta (lv)
hypochlorite de calcium (nl)
hypochlorite de calcium (da)
Hypochlorite de calcium (de)
chlorane(I) wapnia (pl)
Chlore actif libéré à partir d'hypochlorite de calcium
chlornan vápenatý (cs)
chlórnan vápenatý (sk)
Clor activ eliberat din hipoclorit de calciu (ro)
Cloro activo liberado a partir de hipoclorito de calcio (es)
Cloro ativo libertado por hipoclorito de cálcio (pt)
Cloro attivo rilasciato da ipoclorito di calcio (it)
hypochlorite de calcium (mt)
hypochlorite de calcium (ro)
hipoclorito de calcio (es)
hipoclorito de cálcio (pt)
hypochlorite de calcium
ipoclorito di calcio (it)
Iš kalcio hipochlorito išskirtas aktyvusis chloras (lt)
kalcija hipohlorīts (lv)
kalcijev hipoklorit (hr)
kalcijev hipoklorit (sl)
kalcio hipochloritas (lt)
Kalcium-hipokloritból felszabaduló aktív klór (hu)
kalciumhypoklorit (sv)
Kalsiumhypokloriitista vapautunut aktiivinen kloori (fi)
Substances actives biocides
Kalsiumhypokloriitti (fi)
kalsiumhypokloritt (non)
kaltsiumhüpoklorit (et)
Kaltsiumhüpokloritist vabanenud aktiivkloor (et)
Kloru attiv rilaxxat moulin-ipoklorit tal-kalċju (mt)
kálcium -hipoklorit (hu)
podchloryne wapnia (pl)
Ενεργό χλώριο εκλυόμενο από υποχλωριώδες ασβέστιο (el)
υποχλωριώδες ασβέστιο (el)
Активен хлор, освободен от калциев хипохлорит (bg)
калциев хипохлорит (bg)

Noms CAS :
Acide hypochloreux, sel de calcium (2:1)

Noms IUPAC :
Chlore actif libéré de l'hypochlorite de calcium
calcio ipochlorite
dihypochlorite de calcium
HYPOCHLORITE DE CALCIUM
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium 65%
hypochlorite de calcium
Oxychlorure de calcium
Hypochlorite de calcium-
calcium; dihypochlorite
Hypochlorite de calcium
hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium - granulé stabilisateur de chlore
Masse de réaction du carbonate de calcium et du dihydroxyde de calcium et du chlorate de calcium
Masse de réaction de carbonate de calcium et de dihydroxyde de calcium et de chlorure de sodium et de bromure de potassium et de chlorure de calcium et de chlorate de calcium
Masse de réaction du dihydroxyde de calcium et du chlorure de calcium

Appellations commerciales:
Hypochlorite de calcium (catégories A, B)
Chaux chlorée (Grades A, B)

Autres noms:
Sel de calcium de l'acide hypochloreux
poudre décolorante
chlorure de chaux

Autres identifiants :
017-012-00-7
104381-95-5
104381-95-5
1296807-06-1
1296807-06-1
129904-51-4
129904-51-4
1332-17-8
1332-17-8
56172-56-6
56172-56-6
7778-54-3

HYPOCHLOROUS ACID, N° CAS : 7790-92-3, Nom INCI : HYPOCHLOROUS ACID. Nom chimique : Hypochlorous Acid. N° EINECS/ELINCS : 239-555-0 (I) Ses fonctions (INCI) Anti-séborrhée : Aide à contrôler la production de sébum Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène

HYPOCHLOROUS ACID, N° CAS : 7790-92-3. Nom INCI : HYPOCHLOROUS ACID, Nom chimique : Hypochlorous Acid, N° EINECS/ELINCS : 239-555-0 (I). Ses fonctions (INCI) : Anti-séborrhée : Aide à contrôler la production de sébum. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène

L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2· H2O.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

Numéro CAS: 7681-53-0
Formule moléculaire: H2NaO2P
Poids moléculaire: 87.98
Numéro EINECS: 231-669-9

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
Il a été indiqué que l'hypophosphite de sodium réagit de manière explosive lorsqu'il est trituré avec des chlorates.

Les mélanges intimes ou cocristallisés sont des explosifs très sensibles.
L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2), également connu sous le nom de phosphinate de sodium ou acide hypophosphoreux, est un composé inorganique composé de cations sodium (Na+) et d'anions hypophosphite (PO2H2-).
L'hypophosphite de sodium est un solide cristallin blanc très soluble dans l'eau.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est une poudre cristalline blanche; Il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est dangereux s'il entre en contact avec la peau et les yeux. Lorsqu'il est chauffé, le phosphinate de sodium devient un gaz inflammable.

L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
Il est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
Il se décompose lorsqu'il est chauffé et produit du gaz phosphine toxique, provoquant une irritation des voies respiratoires.

L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, ce qui signifie qu'il a la capacité de donner des électrons à d'autres espèces chimiques.
Cette propriété le rend utile dans diverses réactions chimiques, telles que la réduction des sels métalliques ou la stabilisation de certains composés.

L'une des principales applications de l'hypophosphite de sodium est le nickelage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium sert d'agent réducteur dans le processus de placage, où il aide à déposer une couche de nickel sur un substrat sans avoir besoin d'une source d'alimentation externe. Cette technique est couramment utilisée pour fournir une résistance à la corrosion, une résistance à l'usure et un revêtement uniforme sur divers matériaux.

L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche qui est très soluble dans l'eau.
L'hypophosphite de sodium a un poids moléculaire de 87,98 g/mol.
L'hypophosphite de sodium est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'atmosphère.

L'hypophosphite de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé, libérant des vapeurs toxiques de phosphine gazeuse.
L'hypophosphite de sodium est principalement connu pour ses fortes propriétés réductrices.
L'hypophosphite de sodium donne facilement des électrons, ce qui en fait un agent réducteur efficace dans diverses réactions chimiques.

L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques, tels que l'argent, l'or et le nickel, de leurs états d'oxydation supérieurs à des états d'oxydation inférieurs.
Bien que l'hypophosphite de sodium lui-même soit relativement peu toxique, il doit être manipulé avec précaution.
L'hypophosphite de sodium peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

L'inhalation ou l'ingestion de grandes quantités peut être nocive, et l'exposition à la chaleur ou aux flammes peut entraîner la libération de phosphine gazeuse toxique.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
L'hypophosphite de sodium est important de suivre les mesures de sécurité appropriées, y compris le port de gants de protection, de lunettes de protection et d'une blouse de laboratoire lors de la manipulation du composé.

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans des contenants bien fermés pour empêcher l'absorption et la dégradation de l'humidité.
L'hypophosphite de sodium est régulé différemment selon les régions.

L'hypophosphite de sodium est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans des applications approuvées lorsqu'il est manipulé de manière appropriée.
Cependant, les réglementations peuvent varier, il est donc essentiel de consulter les autorités réglementaires locales et de suivre les directives et restrictions pertinentes.
L'hypophosphite de sodium (SHP) agit comme un agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires au processus EN.

Hypophosphite de sodium, le procédé EN permet une épaisseur de placage uniforme non seulement sur les objets métalliques, mais aussi sur les plastiques et les céramiques.
Utilisé comme matière première dans la production d'autres produits, y compris l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans la désamination par réduction des dérivés diazoaires.

Agent réducteur L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique.
Hypophosphite de sodium Utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation. Stabilisateur polymère
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant pour prévenir la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements chauffés.

L'hypophosphite de sodium ignifuge peut être utilisé comme ignifuge partiel.
Résine échangeuse d'ions L'hypophosphite de sodium fournira une source d'électrons dans la régénération de la résine.
Sodium Hypophosphite 50% Soln. est une solution d'hypophosphite de sodium de haute pureté et un liquide incolore clair, qui est un agent réducteur efficace et antioxydant.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, les céramiques et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur efficace qui réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats m��talliques et d'autres substrats, y compris le plastique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore et est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans le nickelage autocatalytique, mais se trouve également dans les agents de traitement de l'eau où il agit comme agent réducteur, pour réduire la teneur en ions métalliques dans les déchets industriels.
D'autres utilisations comprennent les produits de finition textile, les produits de lavage et de nettoyage et dans les lubrifiants et les produits gras.

Pour discuter de vos besoins actuels en hypophosphite de sodium ou pour plus d'informations sur ce produit, veuillez utiliser le formulaire de contact et nous serons heureux de vous aider.
L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux, communément trouvé sous forme de monohydrate, NaPO2H2 H2O.
L'hypophosphite de sodium est solide à température ambiante et apparaît sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium se dissout facilement dans l'eau et a la propriété d'absorber facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium doit être tenu à l'écart des matières oxydantes et stocké dans un endroit frais et sec.
L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine et en phosphate disodique, qui irritent les voies respiratoires. 2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium agit comme stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hyposphosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération de résine de résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium est un composé chimique soluble dans l'eau et qui absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium a diverses utilisations, y compris comme catalyseur dans les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et est appliqué sur les surfaces de non-métaux comme les plastiques, les céramiques et le verre pour améliorer la dureté et la résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium trouve de nombreuses applications dans l'électronique, les mécanismes aéronautiques et l'industrie pétrolière.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme activateur d'interface, modérateur de poids moléculaire et thermostabilisateur pour les résines synthétiques.

De plus, il sert de source d'électrons pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium est un cristal blanc solide et inodore qui peut exploser au contact d'oxydants.

Le chauffer au-dessus de 200°C provoque une décomposition rapide et la libération d'hypophosphite de sodium.
Les hypophosphites de sodium sont principalement utilisés comme réducteur dans le processus de placage chimique, en particulier pour les applications électrochimiques de nickelage.

Densité: 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30°C
Merck : 13 8703
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
FDA 21 CFR: 184.1764

L'hypophosphite de sodium, également connu sous le nom de phosphinate de sodium, est un composé chimique ayant diverses applications.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et a un poids moléculaire de 87,98.
L'hypophosphite de sodium est couramment utilisé comme catalyseur dans les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium agit comme stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hypophosphite de sodium est utilisé à la surface des non-métaux comme les plastiques, les céramiques et le verre, offrant une dureté de surface et une résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium est un puissant agent réducteur, qui a été utilisé dans les années 1850 comme remède contre la tuberculose pulmonaire.

L'hypophosphite de sodium a été largement utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les élixirs et les toniques.
L'hypophosphite de sodium ne semble pas avoir d'effets toxicologiques nocifs, et les sels de sodium, de calcium et de potassium sont considérés comme GRAS.
L'utilisation d'hypophosphite de sodium dans les aliments peut ne pas être limitée à une fonction.

L'hypophosphite de sodium a été utilisé dans les aliments comme antioxydants, stabilisants, accélérateur de décapage de viande et inducteur de flux de protéines végétales.
Dans les domaines de l'électronique, de l'aviation et du pétrole, l'hypophosphite de sodium trouve des applications en tant qu'activateur d'interface, modérateur et thermostabilisateur pour les résines synthétiques.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme source d'électrons pour la régénération de la résine dans les résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur dans le placage Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3Dconçu pour le placagedes motifs de nickel (cobalt) et les couches de graines/barrières sur une grande variété de substrats, y compris les semi-conducteurs, les céramiques, le verre, les polymères et al. Le Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3D peut être plaqué avec une résolution inférieure à 5 μm lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la résistance catalytique photomotable de NANO3D et le placage de phosphore de nickel (cobalt) tungstène autocatalytique de NANO3D.

La formulation de la solution de placage Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3D offre une excellente puissance de projection et des propriétés de barrière au cuivre.
L'hypophosphite de sodium est souvent rencontré sous forme de cristaux blancs inodores, et il doit être stocké dans un endroit frais et sec, loin des matières oxydantes.

L'hypophosphite de sodium agit comme catalyseur et stabilisateur dans plusieurs réactions et processus chimiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les réactions de polymérisation, en particulier pour la production de polyesters et de polyamides.
L'hypophosphite de sodium aide à initier et à contrôler la réaction, conduisant à la formation des structures polymères souhaitées.

Il est couramment utilisé comme agent réducteur dans les procédés de galvanoplastie, en particulier pour le dépôt de métaux comme le nickel, le cuivre et l'or.
L'hypophosphite de sodium aide à réduire les ions métalliques de leurs solutions aqueuses et permet la formation d'un revêtement métallique sur le substrat.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la synthèse de composés organiques.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans les réactions visant à convertir les groupes fonctionnels, tels que les composés carbonylés (aldéhydes, cétones) et les groupes nitro, en leurs formes réduites respectives.
L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, en particulier pour la réduction des métaux lourds.
L'hypophosphite de sodium peut aider à éliminer les ions métalliques, tels que le chrome et le mercure, des eaux usées en les réduisant à des formes moins toxiques.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les formulations ignifuges pour divers matériaux, y compris les plastiques, les textiles et les revêtements.
L'hypophosphite de sodium peut inhiber ou retarder la propagation des flammes en générant des composés contenant du phosphore qui agissent comme suppresseurs de flamme.
L'hypophosphite de sodium peut trouver des applications dans l'industrie pharmaceutique.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans certaines réactions chimiques au cours de la synthèse de médicaments ou comme ingrédient dans des formulations spécifiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme retardateur de flamme dans certaines applications.
L'hypophosphite de sodium peut être ajouté aux polymères, aux revêtements et aux textiles pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

L'hypophosphite de sodium trouve une utilisation dans diverses industries et procédés.
Il est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les intermédiaires pharmaceutiques et les produits chimiques agricoles.
L'hypophosphite de sodium sert également d'agent réducteur en synthèse organique et de source d'acide hypophosphoreux dans certaines réactions.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme source d'ions hypophosphite.
Ces ions peuvent réagir avec le chlore et les chloramines pour les éliminer de l'eau, agissant ainsi comme un agent déchlorant.
Cette application est particulièrement importante dans les industries où des processus ou des organismes sensibles au chlore sont impliqués.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant de blanchiment et auxiliaire de teinture.
L'hypophosphite de sodium aide à améliorer la solidité de la couleur des colorants et empêche la dégradation des tissus pendant le processus de blanchiment.
L'hypophosphite de sodium a été largement utilisé dans l'industrie photographique comme agent réducteur.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le développement de films photographiques et de papiers pour réduire les halogénures d'argent en argent métallique, formant l'image visible.
L'hypophosphite de sodium trouve des applications dans les procédés de traitement des métaux.
Il est utilisé comme agent réducteur pour éliminer les ions métalliques des solutions ou pour contrôler l'état d'oxydation des métaux pendant la galvanoplastie, le raffinage des métaux et le traitement de surface des métaux.

L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé en agriculture comme engrais foliaire ou comme source de phosphore pour les plantes.
L'hypophosphite de sodium peut être appliqué aux cultures pour améliorer leur croissance et leur développement.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés ignifuges.

L'hypophosphite de sodium aide à réduire l'inflammabilité de ces produits et améliore leur résistance au feu.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent réducteur dans la synthèse de divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Il est également utilisé comme stabilisant et antioxydant dans les formulations pharmaceutiques.

Utilise
Produits pharmaceutiques, agent réducteur dans le nickelage sans électrode des plastiques et des métaux, réactif de laboratoire, substitut du nitrite de sodium dans les viandes fumées.
Comme d'autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métaux de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.

Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut recouvrir des objets de surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium peut remplacer l'acier inoxydable et est utilisé dans des industries telles que l'électronique, les machines, le pétrole, l'aviation, etc.
L'hypophosphite de sodium peut également métalliser les surfaces de matériaux non métalliques comme les plastiques, les céramiques, le verre et le quartz.

Aide pharmaceutique en tant qu'antioxydant Récupération d'ingrédients non ferreux de solutions de placage autocatalytiques.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de surface des métaux, principalement pour le nickel autocatalytique, comme intermédiaire chimique et additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium hydrate peut être utilisé comme: Un radical précurseur pour synthétiser les acides mono alkylphosphiniques par réaction radicalaire avec les alcènes en présence d'Et3B comme initiateur.
Un réactif pour la réduction du sel de diazonium.

Hypophosphite de sodium, donneur d'hydrogène dans les réactions de transfert-hydrogénation.
Hypophosphite de sodium, catalyseur dans la réaction d'estérification.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé pour composer les solutions de finition pour l'immobilisation du photo-initiateur (benzophénone) sur les tissus de coton.

L'hydrate d'hypophosphite de sodium est largement utilisé comme catalyseur d'estérification.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour composer les solutions de finition pour l'incorporation de benzophénone (photoinitiateur) sur les tissus de coton.

L'hypophosphite de sodium est important pour manipuler l'hypophosphite de sodium avec précaution car il s'agit d'un agent réducteur et peut réagir avec les oxydants, provoquant potentiellement des explosions.
À haute température, il se décompose rapidement et libère du phosphure d'hydrogène.
L'hypophosphite de sodium a diverses spécifications et applications, y compris le traitement de l'eau, les additifs alimentaires, et comme catalyseur, stabilisant et retardateur de flamme dans différentes industries.

L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans les procédés de galvanoplastie comme agent réducteur. Il aide à déposer des métaux, tels que le nickel, le cuivre et l'or, sur un substrat.
L'hypophosphite de sodium facilite la réduction des ions métalliques de leurs solutions aqueuses, permettant la formation d'un revêtement métallique sur les objets.
L'hypophosphite de sodium sert d'agent réducteur polyvalent en synthèse chimique.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour convertir divers groupes fonctionnels, tels que les composés carbonylés (aldéhydes, cétones) et les groupes nitro, en leurs formes réduites.
Ceci est particulièrement utile dans la production de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins et d'hypophosphite de sodium de spécialité.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la formulation de retardateurs de flamme pour différents matériaux.

Lorsqu'il est incorporé dans des plastiques, des textiles, des revêtements ou d'autres matériaux, l'hypophosphite de sodium contribue à améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
L'hypophosphite de sodium le fait en générant des composés contenant du phosphore qui agissent comme suppresseurs de flamme, inhibant la propagation des flammes.

Dans les procédés de traitement de l'eau, l'hypophosphite de sodium est utilisé pour la réduction des métaux lourds.
L'hypophosphite de sodium peut réduire efficacement les ions métalliques, tels que le chrome et le mercure, présents dans les eaux usées, les transformant en formes moins toxiques.
Cela aide à la purification de l'eau et à l'élimination des contaminants nocifs.

L'hypophosphite de sodium peut fonctionner comme initiateur de polymérisation dans certains procédés de fabrication de polymères.
L'hypophosphite de sodium aide à initier la réaction de polymérisation et à contrôler le poids moléculaire du polymère résultant.
Cette application est particulièrement pertinente dans la production de polyesters et de polyamides.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur à usage général dans diverses réactions chimiques.
L'hypophosphite de sodium peut participer aux réactions redox en fournissant des électrons pour réduire d'autres composés.
Cette propriété le rend précieux dans diverses transformations chimiques.

L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui fournit un revêtement nickel-phosphore durable sur les objets à surface irrégulière.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé sur des substrats métalliques et plastiques, le plastique nécessitant une activation au palladium.
Le gisement de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore. L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme additif alimentaire et comme activateur d'interface, régulateur de poids moléculaire et stabilisateur thermique pour les résines synthétiques.

L'hypophosphite de sodium trouve une application dans les régulateurs de pH, les produits de traitement de l'eau, les polymères, les produits de traitement de surface métalliques et non métalliques et les produits de soudage / brasage.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans des industries telles que l'électronique, l'aviation, les machines et le pétrole.
L'hypophosphite de sodium est impliqué dans la production de diverses substances, y compris les produits chimiques, les produits en plastique et en caoutchouc, les équipements électriques et électroniques, les machines, les textiles, les produits du bois, le papier et les produits métalliques fabriqués.

Les hypophosphites de sodium rejetés dans l'environnement peuvent se produire pendant leur utilisation industrielle comme auxiliaire technologique et comme intermédiaire dans les procédés de fabrication.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé pour l'agent de nickelage autocatalytique et l'agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé dans les champs pétrolifères. En outre, il est utilisé comme additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium réduit les ions nickel en solution au nickel métallique sur les substrats métalliques ainsi que sur les substrats plastiques.
L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métaux de base.

L'hypophosphite de sodium est à la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), une application industrielle majeure.
En utilisant cette méthode, les objets avec des surfaces inégales peuvent être recouverts de films nickel-phosphore durables dans les industries de l'avionique, de l'aviation et du pétrole.

L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions nickel en solution au nickel métallique sur des substrats métalliques et sur des substrats plastiques.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Les gisements de nickel qui en résultent contiennent jusqu'à 15 % de phosphore. Il est à l'étude en tant qu'additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux, tels que le nettoyage et la gravure des métaux.
L'hypophosphite de sodium peut éliminer les couches d'oxyde, la rouille et d'autres impuretés des surfaces métalliques, les préparant pour un traitement ou un revêtement ultérieur.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'élimination de la couleur.

L'hypophosphite de sodium agit comme un agent réducteur, aidant à éliminer les colorants en excès des textiles et améliorant la solidité des couleurs.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de purification des gaz pour éliminer les impuretés, en particulier les ions métalliques et les composés soufrés, des gaz.
L'hypophosphite de sodium aide à purifier les gaz tels que l'hydrogène, le monoxyde de carbone et le gaz de synthèse (un mélange d'hydrogène et de monoxyde de carbone).

L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé en agriculture comme source de phosphore pour les plantes.
L'hypophosphite de sodium peut être appliqué en pulvérisation foliaire ou en traitement du sol pour fournir des nutriments essentiels aux cultures et favoriser une croissance saine.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation historique dans l'industrie photographique comme agent réducteur dans le développement de solutions.

L'hypophosphite de sodium aide à réduire les cristaux d'halogénure d'argent exposés pour former l'image photographique.
L'hypophosphite de sodium peut servir de catalyseur ou de précurseur à d'autres produits chimiques dans divers procédés industriels.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits chimiques spécialisés et de synthèse organique.

L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats plastiques.
L'hypophosphite de sodium, ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le gisement de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.

Rejet dans l'environnement d'hypophosphite de sodium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets d'hypophosphite de sodium dans l'environnement sont susceptibles de provenir : de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants: produits d'enrobage, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Dangers pour la santé
L'hypophosphite de sodium est considéré comme nocif s'il est ingéré, inhalé ou en contact avec la peau ou les yeux.
Il peut causer une irritation, des brûlures ou une sensibilisation. L'ingestion ou l'inhalation de grandes quantités peut entraîner des effets systémiques, tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, étourdissements et difficultés respiratoires.
Une exposition prolongée ou répétée à l'hypophosphite de sodium peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Risques d'incendie et d'explosion
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur, ce qui signifie qu'il peut réagir avec les agents oxydants et libérer des gaz inflammables.
Il est important d'entreposer et de manipuler l'hypophosphite de sodium loin des agents oxydants puissants, des sources de chaleur, des flammes nues ou des étincelles pour prévenir les risques d'incendie ou d'explosion.

Risques environnementaux
L'hypophosphite de sodium peut être toxique pour la vie aquatique.
Lorsqu'il est rejeté dans les plans d'eau ou dans l'environnement, il peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques et les écosystèmes.
Des méthodes d'élimination appropriées et le respect des réglementations environnementales sont essentiels pour minimiser les risques environnementaux.

Problèmes de compatibilité
L'hypophosphite de sodium ne doit pas entrer en contact avec des matières incompatibles, telles que des acides forts, des agents oxydants ou certains métaux.
Les hypophosphites de sodium peuvent réagir avec l'hypophosphite de sodium, entraînant la libération de gaz dangereux, de chaleur ou d'autres réactions dangereuses.

Synonymes
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphinate de sodium
Hydrophosphite de sodium
Phosphénite de sodium
Natriumhypophosphit [Allemand]
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
HSDB 6032
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
EINECS 231-669-9
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
H2O2P.Na
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
H3-O2-P.Na
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [MI]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [FCC]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [HSDB]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [WHO-DD]
AKOS025244065
LS-145540

L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


Numéro CAS : 7681-53-0
10039-56-2 (monohydraté)
Numéro CE : 231-669-9
Formule chimique : NaPO2H2


L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2•H2O.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.


L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4
L'hypophosphite de sodium est constitué de granules ou de cristaux blancs


L'hypophosphite de sodium est un sel inorganique de formule chimique NaH2PO2, cristal monoclinique ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
L'hypophosphite de sodium est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniaque et insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est neutre en solution aqueuse et possède de fortes propriétés réductrices.


L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de diamant, etc. à un état métallique.
L'hypophosphite de sodium est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux de formule NaPO2H2.
L'hypophosphite de sodium est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2•H2O.


L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche ; il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche ou des cristaux incolores.
L'hypophosphite de sodium est un liquide clair et incolore, qui est un agent réducteur et antioxydant efficace.
L'hypophosphite de sodium est la forme la plus courante d'hypophosphite de sodium (SHP), qui est un agent réducteur chimique avec des applications comme agent de galvanoplastie, catalyseur de polymérisation, stabilisateur de polymère, retardateur de flamme et agent régénérant pour les résines échangeuses d'ions.


L'hypophosphite de sodium est ininflammable.
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.


Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


L'hypophosphite de sodium est un cristal blanc.
L'hypophosphite de sodium est stable à l'état normal, mais déliquescence.
L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.


Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium est un cristal monoclinique incolore ou un cristal nacré ou une poudre cristalline blanche.


La densité relative de l'hypophosphite de sodium était de 1. 388.
L'hypophosphite de sodium est inodore et salé.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol.


L'hypophosphite de sodium est légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniac.
L'hypophosphite de sodium est insoluble dans l'éther.
La solution aqueuse d'Hypophosphite de Sodium est neutre, et la solubilité dans l'eau à 100°C est de 667g/10g d'eau.


L'hypophosphite de sodium a une déliquescence.
L'hypophosphite de sodium est relativement stable lorsqu'il est stocké à l'état sec et se décompose rapidement.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de cobalt et similaires à un état métallique.


Sous pression normale, le chauffage et l'évaporation de la solution d'hypophosphite de sodium provoqueront une explosion, de sorte que l'évaporation doit être effectuée sous pression réduite.
L'hypophosphite de sodium est un cristal nacré ou une poudre cristalline blanche, déliquescence facilement hygroscopique.


L'hypophosphite de sodium est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, chauffé à 200 ° c de décomposition.
L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline et il est hautement hygroscopique.


L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau.
La densité du point de fusion de l'hypophosphite de sodium 0,8 g/cm3 est de 90 oC (194 oF ; 363 K).
L'hypophosphite de sodium est un granulé blanc, inodore et déliquesce; goût salin.


L'hypophosphite de sodium se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore et est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans le nickelage autocatalytique, mais se trouve également dans les agents de traitement de l'eau où il agit comme agent réducteur, pour réduire la teneur en ions métalliques des déchets industriels.
Les autres utilisations de l'hypophosphite de sodium comprennent les produits de finition textile, les produits de lavage et de nettoyage et les lubrifiants et graisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques dans le métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est la principale application industrielle de l'hypophosphite de sodium.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets avec des surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.


L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.


L'hypophosphite de sodium a été étudié comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent de placage autocatalytique.
Le placage chimique (placage chimique) est une technologie permettant de réaliser la métallisation de surfaces non conductrices, dont l'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans la modification de surface, la fabrication de circuits imprimés, la technologie de blindage électromagnétique, l'emballage de composants électroniques et d'autres domaines.


L'utilisation d'autres agents réducteurs dans la solution de placage de cuivre autocatalytique pour remplacer le formaldéhyde a été rapportée dans la littérature et les brevets.
Les principaux agents réducteurs alternatifs sont le diméthylamine borane (DMAB), l'acide glyoxylique et l'hypophosphite de sodium.
Parmi eux, le système de placage autocatalytique utilisant l'hypophosphite de sodium comme agent réducteur présente les caractéristiques d'un pH bas, d'un faible coût et d'une sécurité relative, et a une grande valeur de développement et des perspectives d'application.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme antiseptique et agent de conservation de la fraîcheur
L'hypophosphite de sodium peut jouer un rôle dans la conservation et la bactériostase, et il peut préserver la fraîcheur des fruits, des légumes et des fleurs coupées.
L'hypophosphite de sodium a un effet de conservation antiseptique sur la viande, la volaille et le poisson.


Les produits de l'hypophosphite de sodium peuvent également être utilisés comme additifs alimentaires.
L'hypophosphite de sodium est un agent de métallisation très efficace.
L'hypophosphite de sodium est un réducteur chimique obtenu à partir de la réaction du phosphore avec de la soude caustique et de la chaux.


L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé dans les applications de nickelage électrochimique, comme agent de blanchiment et comme catalyseur dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé comme réducteur dans le processus de placage chimique.
Un film de nickel-phosphore dense et uniforme peut être obtenu à la fois sur de gros équipements et de petits composants, ainsi que sur des articles aux formes externes compliquées telles que des lignes concaves convexes ou des parois internes avec des creux profonds.


L'hypophosphite de sodium est également utilisé à la surface de non-métaux tels que les plastiques, la céramique, le verre, etc.
Le film possède une dureté de surface et une résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans l'électronique, les mécanismes d'aviation et les champs pétroliers.


L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme activateur d'interface, modérateur MW, thermostabilisant pour les résines synthétiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique, catalyseur pour la résine synthétique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme catalyseur dans différents domaines (polymères acryliques, nickel autocatalytique,...).


L'hypophosphite de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement d'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé ( pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, sablage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)).


L'hypophosphite de sodium peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules couverts par la directive Véhicules en fin de vie (VHU) (par exemple, véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
L'hypophosphite de sodium peut être trouvé dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et plastique (par exemple, emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement d'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique, lubrifiants et graisses et produits de traitement textile et colorants.


L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de soudage et de brasage.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, produits en caoutchouc, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules, textile, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier et produits métalliques fabriqués.
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


L'hypophosphite de sodium est utilisé en médecine et en nickelage autocatalytique, également utilisé comme agent réducteur puissant
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits pharmaceutiques, agent réducteur dans le nickelage sans électrode des plastiques et des métaux, réactif de laboratoire, substitut du nitrite de sodium dans les viandes fumées.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.


L'hypophosphite de sodium agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hypophosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de surface des métaux, principalement pour le nickel autocatalytique, comme intermédiaire chimique et additif alimentaire.


L'hypophosphite de sodium est un matériau de placage autocatalytique et un matériau pharmaceutique.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme réactifs à l'arsenic et à l'iodate.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur.
L'hypophosphite de sodium est utilisé en examen clinique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage autocatalytique et utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur, antioxydant.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la conservation des fruits, des légumes et d'autres substances.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la viande, la volaille et le poisson avec un effet antiseptique.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour les gros équipements et les petits objets qui ne peuvent pas être réalisés par galvanoplastie.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour des objets de forme complexe avec une grande précision et des motifs concaves et convexes.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la paroi intérieure des trous profonds, les objets à haute dureté de surface et résistance à l'usure; métallisation de surface en plastique, céramique, verre, quartz et autres matériaux non métalliques, pour obtenir une couche de placage nickel-phosphore dense et uniforme, et plus excellente que la galvanoplastie.


L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans l'électronique, l'aviation, les machines, le pétrole et d'autres industries.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme catalyseur pour synthétiser divers agents de traitement de l'eau, une réaction chimique, un stabilisant, un activateur d'interface d'une résine, un régulateur de poids moléculaire, un stabilisant thermique, un additif alimentaire, etc.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme conservateur ; Antioxydants.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour l'émulsion d'huile de foie de morue.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage autocatalytique et utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage pharmaceutique et autocatalytique, il est utilisé comme réducteur puissant.
Dans la méthode de nickelage autocatalytique, un film de nickel-phosphore durable peut revêtir des objets avec des surfaces irrégulières et peut être largement utilisé dans les domaines ionique, aéronautique et pétrolier.


L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique, comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements chauffés et peut être utilisé comme ignifuge partiel.


-Marchés d'application de l'hypophosphite de sodium :
* Galvanoplastie
*Électronique
*Automobile
*Traitement de l'eau
*Fabrication chimique


-Applications industrielles de l'Hypophosphite de Sodium :
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour préparer divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères, etc.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé pour fabriquer des additifs pour l'eau des chaudières de l'industrie alimentaire, récupérer divers métaux à partir de diverses eaux usées de placage autocatalytique et éliminer les chlorures et les cyanates.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme catalyseur, stabilisant, préparation de polyamide polymère polyamide, accélère la réaction chimique.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme stabilisant pour les réactions chimiques, le blanchiment de la pâte mécanique et comme stabilisant pour les peroxydes.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme antioxydant, agent anti-blanchiment, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.


-Applications industrielles de l'hypophosphite de sodium :
Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la préparation de produits ignifuges et peut être utilisé comme ignifuge partiel.


-Traitement de l'eau:
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.



RÉACTIONS DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Hypophosphite de sodium, NaH2PO2 • H2O, solide blanc, soluble, formé (1) par réaction d'une solution d'acide hypophosphoreux et de carbonate de sodium, puis s'évaporant, (2) par réaction d'une solution de NaOH et de phosphore lors du chauffage (gaz de phosphine toxique dégagé).



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
* Cristal monoclinique incolore ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
*Inodore et salé.
*densité relative 1.388
*soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol ; Légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniac; Insoluble dans l'éther.
* La solution aqueuse est neutre et la solubilité dans l'eau est de 100 g/g d'eau.



NICKELAGE ÉLECTROCHIMIQUE ET NICKELAGE SANS CIRCUIT :
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le nickelage électrochimique et le procédé de nickel autocatalytique (EN).
Le processus EN avec l'hypophosphite de sodium produit une épaisseur de placage uniforme sur les métaux et autres matériaux, tels que la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique au nickel dans l'industrie électronique et automobile.



COMMENT FONCTIONNE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Pour le placage de cuivre autocatalytique à réduction d'hypophosphite de sodium et d'autres procédés de placage de cuivre autocatalytique, ils ont le même principe chimique.
L'essence de l'hypophosphite de sodium est également une méthode de placage de cuivre autocatalytique pour réduire les ions de cuivre libres dans la solution de placage de cuivre en cristaux de cuivre solides et les plaquer sur la surface du substrat à l'aide d'un agent réducteur approprié.

De nos jours, le processus de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction de l'hypophosphite de sodium est très similaire au processus de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction du formaldéhyde, mais le mécanisme de réaction est beaucoup plus compliqué.
En effet, le cuivre métallique pur n'a aucune activité catalytique pour la réaction d'oxydation de l'hypophosphite de sodium.

Lors de l'utilisation d'hypophosphite de sodium comme agent réducteur pour le placage de cuivre autocatalytique, il ne peut pas réaliser une réaction de placage autocatalytique à travers les particules de cuivre et les particules d'argent produites dans les étapes d'activation et de sensibilisation comme le système de formaldéhyde.
Pour que la réaction de placage de cuivre autocatalytique du système d'hypophosphite de sodium se poursuive, il est nécessaire d'ajouter une substance à activité catalytique pour la réaction de placage autocatalytique.

La manière actuelle de résoudre ce problème technique est d'apprendre du principe du procédé de nickelage autocatalytique.
Des ions nickel sont ajoutés à la solution de placage, et une couche de placage de cuivre contenant une petite quantité de nickel est obtenue par co-déposition de nickel métallique et de cuivre.
Les particules de nickel déposées peuvent catalyser la réaction de l'hypophosphite de sodium réduisant Cu2+, de manière à assurer la progression continue de la réaction de placage de cuivre autocatalytique, et enfin obtenir un revêtement de cuivre de haute qualité.



PROCÉDÉS DE FABRICATION, HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Mettez le phosphore jaune et la chaux éteinte avec un rapport de fraction massique de 1: 4 dans le réacteur à tour de rôle, ajoutez de l'eau pour faire une bouillie, chauffez-la sous agitation, jusqu'à ce qu'elle atteigne 90 ℃, conservez-la pendant un certain temps et arrêter la réaction lorsqu'aucun gaz n'est libéré.
Retirer les solides n'ayant pas réagi.

Le filtrat est placé dans une cuve agitée et, sous agitation, du dioxyde de carbone y barbote, de sorte que l'hydroxyde de calcium dissous dans le filtrat génère une précipitation de carbonate de calcium.
Ajoutez ensuite la solution aqueuse de pudding de sodium pour obtenir la réaction de décomposition, et prélevez un échantillon pour mesurer le point final (prenez le liquide clair et ajoutez la solution de carbonate de sodium, s'il n'y a pas de turbidité, cela signifie que le point final est atteint).

La solution de matériau après la réaction de métathèse est filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium, et le filtrat est concentré sous vide.
Lorsqu'elle atteint 20°Bé, elle est filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium.

La solution est à nouveau concentrée sous vide.
Lorsque la surface présente un film cristallin, l'évaporation est stoppée.
Mettez-le dans une cuve de cristallisation pour refroidir, cristalliser, centrifuger pour éliminer la liqueur mère et sécher pour obtenir un produit fini.



MODE DE PREPARATION DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Le phosphore jaune est ajouté au réacteur avec une solution de lait de chaux et de carbonate de sodium dans un gaz inerte, et le dispersant est ajouté.
Le mélange est chauffé à 45 ~ 90 ° C pour la réaction, et la phosphine et l'hydrogène sont libérés, par filtration, le filtrat était une solution d'hypophosphite de sodium.
Le dioxyde de carbone gazeux est introduit pour éliminer l'hydroxyde de calcium qui y est dissous, le carbonate de calcium est éliminé par filtration, un agent d'élimination de l'arsenic et un agent d'élimination des métaux lourds sont ajoutés au filtrat pour effectuer la purification de la solution, et les impuretés telles que l'arsenic et les métaux lourds sont éliminées par filtration.

Le filtrat peut être concentré par évaporation sous vide, cristallisation refroidie et centrifugé.
Alternativement, le phosphore jaune est mis à réagir avec de la chaux hydratée et de l'eau dans un réacteur à 98°C.
Pour former de l'hypophosphite de calcium, puis du dioxyde de carbone est introduit pour éliminer davantage une petite quantité d'hydroxyde de calcium.
Une solution d'hypophosphite de sodium est ajoutée à la solution d'hypophosphite de calcium pour réagir pour former de l'hypophosphite de sodium, qui est ensuite purifié en éliminant l'arsenic et les métaux lourds, et enfin un produit d'hypophosphite de sodium est préparé par cristallisation par refroidissement et séparation centrifuge.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
le carbonate de sodium a été utilisé pour neutraliser l'acide hypophosphoreux.
Le phosphore jaune réagit avec la chaux hydratée et l'eau pour former de l'hypophosphite de calcium, qui est ensuite métathétisé avec du carbonate de sodium.
Le rapport de la fraction massique de 1: 4 de phosphore jaune et de chaux éteinte est séquentiellement mis dans la bouilloire de réaction, et de l'eau est ajoutée pour former une bouillie, et le mélange est chauffé et chauffé jusqu'à 90 ℃, et la réaction est maintenue pendant un période de temps, la réaction a été arrêtée en l'absence de dégagement gazeux.

Les solides n'ayant pas réagi ont été éliminés.
Le filtrat a été placé dans un réservoir agité et mis à barboter avec du dioxyde de carbone tout en agitant pour précipiter l'hydroxyde de calcium dissous dans le filtrat pour former du carbonate de calcium.

Ensuite, la réaction de décomposition a été effectuée en ajoutant une solution aqueuse de pudding de sodium, et le point final a été mesuré après 0,5 ~ 1 h de réaction (un liquide clair a été prélevé et une solution de carbonate de sodium a été ajoutée, s'il n'y avait pas de turbidité, le point final a été atteint ).
Après la réaction de double décomposition, la solution a été filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium, et le filtrat a été concentré sous vide.

Lorsque la température a atteint 20°Bé, le précipité de carbonate de calcium a été éliminé par re-filtration, et la solution a été à nouveau concentrée sous vide, l'évaporation a été stoppée lorsqu'un film cristallin était présent en surface.
Dans le réservoir de cristallisation, refroidissement, cristallisation, élimination centrifuge de la liqueur mère, séchage en hypophosphite de sodium.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Formule chimique : NaPO2H2
Masse molaire : 87,98 g/mol (anhydre), 105,99 g/mol (monohydrate)
Aspect : solide blanc
Densité : 0,8 g/cm3 (monohydrate)
Point de fusion : 310 ° C (590 ° F; 583 K) (monohydraté)
Solubilité dans l'eau: soluble
Solubilité : Éthanol, Acide acétique, Éthylène glycol, Propylène glycol
Aspect : Poudre de cristal blanc
Clarté et couleur de l'eau (10w/v%) : Clair
pH (5w/v%) : 6,0-7,0
Na2HPO3 ≦ : 0.3%
Cl ≦ 50ppm
SO4 ≦ 100 ppm
Comme ≦ 0,5 ppm
Métaux lourds (Pb) ≦ 2ppm
Fe ≦ 1ppm
Ca ≦ 50ppm
NaH2PO2・H2O 102%-105%
Masse moléculaire : 85,962 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 85,95336052 g/mol
Masse monoisotopique : 85,95336052 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 13,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : >= 238 °C à 1,013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 239 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 909 g/l à 30 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule chimique : NaPO2H2 (anhydre)
NaPO2H2•H2O (monohydraté)
Masse molaire : 87,98 g/mol (anhydre)
105,99 g/mol (monohydraté)
Aspect : Solide blanc déliquescent
Odeur : Inodore
Densité : 1,77 g/cm3 (monohydrate)
Point de fusion : 310 ° C (590 ° F; 583 K) (monohydrate) (se décompose)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 90 g/100 ml (20 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'aq. ammoniac, éthanol, éthylène glycol, méthanol
Peu soluble dans le propylène glycol
Solubilité dans l'éthylène glycol : 33,0 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le propylène glycol : 9,7 g/100 g (25 °C)
Pression de vapeur : ~0 mmHg
Couleur : Incolore
Point d'éclair : Non applicable
Forme : Solide
Grade: Grade de réactif
Pourcentage de pureté : 98,00
Détails de pureté : 98,00-101,00 %
Solubilité dans l'eau : Complètement soluble
Pression de vapeur : Négligeable
Valeur pH : 6,0-8,0 (20 °C)
Gamme de produits : Puriss.
Température de stockage : Ambiante

Formule moléculaire : H2NaO2P
Masse molaire : 87,98
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30 ℃
Merck : 13,8703
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Dosage : 98 %
Densité : 800 kg/m3 (lit)
Point de fusion : 90 oC (allumé)
Numéro CB : CB5348000
Formule moléculaire : H2NaO2P
Poids moléculaire : 87,98
Numéro MDL : MFCD09265474
Fichier MOL : 7681-53-0.mol
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30 ℃
Merck : 13,8703
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M

Apparence: Une poudre cristalline blanche, très soluble dans l'eau
Phosphite de sodium : 0,5 %
Calcium max. : 30 ppm
Sulfate : Max. 30 ppm
Chlorure : Max. 30 ppm
Arsenic : max. 1 ppm
Fer : Max. 1 ppm
Plomb : max. 1 ppm
pH : 6,0 à 8,0
Dosage : 99,5 % à 101 %
PSA ： 40.1
XLogP3 ： 0,08820
Apparence : cristaux blancs inodores
Densité ： 1.388
Point de fusion : se décompose au-dessus de 238 deg C (Ligne directrice 102 de l'OCDE)
Solubilité dans l'eau ： Légèrement soluble dans l'ammoniac et l'hydroxyde d'ammonium
Conditions de stockage ： Conserver bien fermé.
Goût ： Doux-amer, goût salin



PREMIERS SECOURS de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Phosphinate de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphinate de sodium
Hydrophosphite de sodium
Phosphénite de sodium
Natriumhypophosphit [Allemand]
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
HSDB 6032
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
EINECS 231-669-9
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
H2O2P.Na
oxydo(oxo)phosphanium
H3-O2-P.Na
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [MI]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [FCC]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [HSDB]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [WHO-DD]
AKOS025244065
LS-145540
Q2090740
Phosphénite de sodium
Hypophosphite de sodium monohydraté, phosphinate de sodium
SHP
Chimique na-47
phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
monophosphate de sodium
Hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
monophosphate de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium
phosphinate de sodium(nah2po2)
sel monosodique d'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
hydrogénophosphite de sodium(nah2po2)
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
phosphénite de sodium
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodiumGr
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Acide phosphinique, sel de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hypophosphite monosodique
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
Hypophosphite de sodium
Phosphate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinite de sodium
Crosslink WC 205
14529-89-6
15883-32-6
174571-46-1
1007476-22-3
Acide phosphinique, sel de sodium (8CI,9CI)
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2) (7CI)
Réticulation WC205
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Phosphate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinite de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sodiuhypophos

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est une propriété cristalline blanche, hydroscopique et déliquescente
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et l'alcool.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme additif alimentaire.


NUMÉRO CAS : 7681-53-0

NUMÉRO CE : -

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,98 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydroxyphosphanide



L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires)

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut également être utilisé comme activateur d'interface, régulateur de poids moléculaire et stabilisateur thermique de résine synthétique
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.

La formule moléculaire de l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est NaPO2H2
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également connu sous le nom de phosphinate de sodium
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la formulation de nombreux produits pharmaceutiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur courant pour le placage métallique.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un ingrédient essentiel des solutions de nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans les produits suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-polymères
-produits de traitement de surface métallique
-produits de traitement de surface non métalliques
-produits de soudage et de brasage

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires
Hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) utilisé comme matière première dans la fabrication d'autres produits, y compris l'acide hypophosphoreux.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme réactif analytique.
Hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est une source d'électrons utilisée pour la régénération de la résine des résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements à chaud.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour la fabrication de :
-produits chimiques
-produits en plastique
-produits en caoutchouc
-électrique
-équipements électroniques et optiques
- machines et véhicules
-textile
-cuir ou fourrure
- bois et produits du bois
-pâtes, papiers et produits en papier
-produits métalliques fabriqués

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de traitement de l'eau et comme agent de conservation de la viande.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour empêcher la décoloration des polymères.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour fabriquer de l'acide hypophosphoreux qui a la même application que l'hypophosphite de sodium.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de placage autocatalytique
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est largement utilisé dans l'électronique, les machines, le pétrole, la chimie, l'aviation, la navigation, l'alimentation et la médecine et d'autres industries.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme traitement de l'eau
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour la préparation de divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères.

Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de retardateurs de feu et peut être utilisé comme retardateur de feu partiel.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé dans les aliments, les additifs industriels pour l'eau des chaudières.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme catalyseur pour une réaction chimique, stabilisateur.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme antioxydant, agent anti-décoloration, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.

USAGE:
*Aide pharmaceutique comme antioxydant
*Récupération des non-ferreux
* Ingrédient des solutions de placage autocatalytique.
* Agent de traitement de l'eau
*Conservateur de viande.
*Prévenir la décoloration des polymères
*Fabrication de produits chimiques


LES USAGES:
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.

Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) a été étudié comme additif alimentaire.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,978 g/mol

-Masse exacte : 87,96901058 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,96901058 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Ų

-Description physique : granules ou cristaux blancs

-Couleur : incolore à blanc

-Forme : Solide

-Goût : Doux-amer, goût salin

-Point de fusion : 310 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 1,77

-Décomposition : se décompose lorsqu'il est chauffé


L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un produit de grande pureté
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un liquide clair et incolore
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur et antioxydant efficace.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 4

-Charge formelle : 0

-Complexité : 6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 2

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Composés de phosphite


L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme agent ignifuge et régénérant pour les résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme ignifuge partiel.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et a la formule chimique NaH2PO2.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme réactif analytique

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme tampon de pH et agent réducteur.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un agent réducteur pour les applications de nickelage autocatalytique, qui trouve son utilisation dans l'industrie électronique et automobile.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé dans les champs pétroliers

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme catalyseur dans différents domaines


SYNONYMES :

HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Acide phosphinique, sel de sodium
Phosphénite de sodium
Phosphénite de sodium
sel monosodique d'acide hypophosphoreux
sel monosodique d'acide phosphinique
sel de sodium de l'acide phosphinique (1:1)
acide phosphinique, sel de sodium
hydrogénophosphite de sodium
hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
hydrophosphite de sodium
phosphinate de sodium
Phosphénite de sodium
Phosphinate de sodium
7681-53-0
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
7681-53-0
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Natriumphosphinate
Phosphinate de sodium
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
10039-56-2
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
acide phosphinique, sel de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
hypophosphite de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Hydrophosphite de sodium