A chemical structure of a molecule includes the arrangement of atoms and the chemical bonds that hold the atoms together. The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule contains a total of 20 bond(s) There are 6 non-H bond(s), 2 rotatable bond(s), 1 hydroxyl group(s) and 1 tertiary alcohol(s).3-Methyl-3-Pentanol appears as a colorless to pale yellow liquid with a powerful leafy odor. This product is used as a flavor ingredient in the food industry.It can be prepared by reacting ethylmagnesium bromide with methyl acetate in the so-called Grignard reaction using dried diethyl ether or tetrahydrofuran as solvent.It can be prepared also by reacting ethylmagnesium bromide with butanone in the same conditions already mentioned.Causes changes in brain circulation (hemorrhage, thrombosis, etc.), tetany, and dyspnea in intraperitoneal lethal-dose studies of rats; Human inhalation of 270 mg/m3 causes cough; [RTECS] Safe when used as a flavoring agent in food; [EFSA] May cause irritation; Harmful by ingestion; [Sigma-Aldrich MSDS] See "3-Pentanol."3-Methyl-pentanol-(3) [German]; Methyldiaethylcarbinol [German]; Methyldiethylcarbinol; 3-Methylpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-methyl-; [ChemIDplus] Diethyl methyl carbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6-based green leaf volatiles (GLVs) are signal molecules to herbivorous insects and play an important role in plant–herbivore interactions. How isomerization of GLVs affects insect’s olfactory response has been rarely tested. In laboratory and field experiments, we examined the effect of hexanol isomers on olfactory orientation of the spiraling whitefly, Aleruodicus dispersus Russell, a highly polyphagous pest. In a Y-tube oflactometer, we found that (±)-2-hexanol, 3-methyl-3-pentanol and 3,3-dimethyl-1-butanol significantly attracted female A. dispersus. The trap captures of 3,3-dimethyl-1-butanol were significantly more than that of (±)-2-hexanol and 3-methyl-3-pentanol, and its optimum concentration was 1 μ1/ml. We suggest that the anthropogenic compound 3,3-dimethyl-1-butanol can be exploited as a parakairomone (synthetic analogues of kairomone) to monitor and control adult A. dispersus.For the optical resolution of racemic 1-phenylethylamine in 3-methyl-3-pentanol, subtilisin was reformulated by lyophilization with buffer salts. The amide synthesis activity of subtilisin in organic solvent was compared with the hydrolysis activity in aqueous buffer when different buffer species and their concentrations were used in lyophilization. The enzyme activity in organic solvent showed a different pattern from that of the hydrolysis depending upon the species and the concentrations of buffers. Morphology of the reformulated subtilisin was examined by scanning electron microscopy (SEM). The porosity of reformulated subtilisin particles increased up to the optimal buffer concentrations for the amide synthesis in organic solvent. Glassy looks and decrease in porosity developed at high (i.e. above the optimal) buffer concentrations appear to affect the decrease in the synthetic activity in organic media.A THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING AS AN ACTIVE MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING AGENT 3-METHYL-3PHENTANOL CARBAMATE IN A PHARMACEUTICAL CARRIER, SAID CARBAMATE BEING PRESENT IN THE AMOUNT OF ABOUT 50 TO 800 MG. PER UNIT DOSE OF SAID COMPOSITION.3-METHYL-3-PENTANOL CARBAMATE COMPOSI- TIONS HAVING MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING ACTION Bengt Olof Melander, Stockholm, and Gunnar Hanshoii, Sodertalge, Sweden, assignors to A/B Kabi, Stockholm, Sweden, a corporation of Sweden No Drawing. Filed Nov. 17, 1958, Ser. No. 774,091 Claims priority, application Sweden Nov. 23, 1957 4 Claims. (Cl. 167-65) wherein R and R are alkyl substituents having a combined total of 4 carbon atoms and R is a 1 to 2 carbon alkyl group.3 Example IV 10.2 g. of B-methyl-Z-pentanol in 50 ml. of dry ethyl ether are added dropwise to 8 g. of carbamyl chloride in 25 ml. of dry ethyl ether at C. while stirring. The reaction mixture is left overnight, treated with distilled water, dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3- pentanol-carbamate with the MP. 54-55 C.Example VII 8 g. of carbamyl chloride are added to a cooled mixture of 10.2 g. of 3-methyl-3-pentanol and 50 ml. of chloroform. To this solution are added subsequently 5 g. of dry calcium carbonate at such a rate that the temperature does not exceed 0 C. After stirring for 2 hours at room temperature the precipitate formed is filtered oil, the chloroform solution treated with distilled water and dried over magnesium sulfate. The solvent is evaporated and the residue recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3-' entanol-carbamate with the M.P. 54-55" C.Example X g. of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate (prepared from the corresponding alcohol by the procedure as described in Example I) are dissolved in 100 ml. of methanol and subjected to hydrogenation in the presence of 0.2 g. of platinum oxide catalyst at a temperature of 40 C. and a hydrogen pressure of 1 kg/cmfi. After completed reaction the catalyst is removed and the methanol is driven oil. Upon recrystallization from pctroleum ether resulting 3-methyl-3-pentanol carbamate has the M1. 54-55" C.Example Xl According to the method of Example X, hydrogenation of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate yields 3-methyl- 3-pentanol carbamate with the MP. 54-55 C.Example: XIII According to the method of Example XII, (1,1-diethylpr0pyl)-phenyl carbonate and ammonia are reacted to The 3-methyl-3-pentanol-carbamate formed has .4 form 3-ethy1-3 pentano1-carbamate with the MP. 8l- 82C.G. 3-methyl-3-pentanol-carbamate Lactose granulation Magnesium stearate -e 5 are mixed well together and compressed into tablets Weighing 250 mg. (diameter 9 mm.) and containing 100 mg. of the carbamate.Example XVL-Coated tablets A paste is prepared of Kg. Starch 1 Water 5 A mixture of Kg. 3-methyl-3-pentanol-carbamate 20 Lactose 14 Starch 4 is granulated with the starch paste, dried, screened and mixed, with 1 kg. of magnesium stearate.G. 3-methyl-3-pentanolcarbamate a- 20 Polyethylene glycol (average mol. wt. 600) 17 Polyethylene glycol (average mol. wt. 1000) 33 and the solution is mixed with G. Sorbitan monooleate 2.7 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.7 Hydrogenated coconut oil (melted) 223 Water 1.6.Example XX .Capsules A mixture is prepared containing equal parts by weight of 3-methyl-3-pentanol-carbamate and lactose. This mixture is then filled 400 mg. per capsule into standard clear gelatin capsules and after closing, the capsules are preferably dusted with talc or cornstarch. The resulting capsules contain per dosage unit 200 mg. of the carbamate.In the foregoing Examples XV to XX it will be understood that 3-ethyl-3-pentanol-carbamate or 2-methyl-2- pentanol-carbamate can be substituted for the 3-methyl-3- pentanol-carbamate as active component, and that the amounts of active component can be suitably varied within the range of to 800 mg., and preferably to 400 mg. per dosage unit.A therapeutic composition comprising as an active muscle relaxing and tranquilizing agent 3-methyl-3- pentanol carbamate in a pharmaceutical carrier, said carbamate being present in the amount of about 50 to 800 mg. per unit dose of said composition.The 2D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules. The carbon atoms in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.The 3D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them. The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of 3-METHYL-3-PENTANOL.For a better understanding of the chemical structure, an interactive 3D visualization of 3-METHYL-3-PENTANOL is provided here.The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule shown in the visualization screen can be rotated interactively by keep clicking and moving the mouse button. Mouse wheel zoom is available as well – the size of the 3-METHYL-3-PENTANOL molecule can be increased or decreased by scrolling the mouse wheel.The information of the atoms, bonds, connectivity and coordinates included in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL can easily be identified by this visualization. By right-clicking the visualization screen, various other options are available including the visualization of van der Waals surface and exporting to a image file.The 3-Pentanol, 3-methyl-, with the CAS registry number 77-74-7, is also known as Diethylmetylcarbinol. Its EINECS number is 201-053-4. This chemical's molecular formula is C6H14O and molecular weight is 102.17. What's more, its systematic name is 3-methylpentan-3-ol. Its classification code is Drug / Therapeutic Agent. It is used as intermediate and solvent for organic synthesis. It should be sealed and stored at room temperature.Physical properties of 3-Pentanol, 3-methyl- are: (1)ACD/LogP: 1.57; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 1.57; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 1.57; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 9.22; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 9.22; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 170.7; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 170.7; (9)#H bond acceptors: 1; (10)#H bond donors: 1; (11)#Freely Rotating Bonds: 3; (12)Polar Surface Area: 9.23 Å2; (13)Index of Refraction: 1.415; (14)Molar Refractivity: 31.34 cm3; (15)Molar Volume: 125.1 cm3; (16)Polarizability: 12.42×10-24cm3; (17)Surface Tension: 26 dyne/cm; (18)Density: 0.816 g/cm3; (19)Flash Point: 46.1 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 42 kJ/mol; (21)Boiling Point: 122.4 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 6.65 mmHg at 25°C.Preparation: this chemical can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °C. This reaction will need reagent p-nitroperbenzoic acid and solvent CHCl3. The yield is about 84%.3-Pentanol, 3-methyl- can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °CUses of 3-Pentanol, 3-methyl-: it can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperature. It will need reagent TaCl5-SiO2 and solvent CH2Cl2 with the reaction time of 10 min. The yield is about 76%.3-Pentanol, 3-methyl- can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperatureWhen you are using this chemical, please be cautious about it as the following:This chemical is flammable. It is harmful if swallowed. When using it, you must avoid contact with eyes. Use Classification Food additives -> Flavoring Agents Properties Related Categories Alcohols, Building Blocks, C2 to C6, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, More... Quality Level 100 assay 98% refractive index n20/D 1.418 (lit.) bp 123 °C (lit.) mp −38 °C (lit.) density 0.824 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCC(C)(O)CC InChI 1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-pentanol is an aroma-active alcohol that occurs naturally in pandan leaves, red pepper and fruit of Lycii fructus. 3-Pentanol, 3-methyl- Formula: C6H14O Molecular weight: 102.1748 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 77-74-7 Chemical structure: C6H14O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Other names: 3-Methyl-3-pentanol; 3-Methylpentan-3-ol; Methyldiaethylcarbinol; Methyldiethylcarbinol; 3-Methyl-pentanol-(3); Methyl-3 pentanol-3 Permanent link for this species. Use this link for bookmarking this species for future reference. Information on this page: Condensed phase thermochemistry data References Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 3-Methyl-3-pentanol Properties Melting point:−38 °C(lit.) alpha 22 º (c=8,6N HCl) Boiling point:123 °C(lit.) Density 0.824 g/mL at 25 °C(lit.) refractive index n20/D 1.418(lit.) Flash point:115 °F pka15.38±0.29(Predicted) Water Solubility slightly Decomposition 176-178 ºC BRN 1731456 CAS DataBase Reference77-74-7(CAS DataBase Reference) EWG's Food Scores1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Chemistry Reference3-Pentanol, 3-methyl-(77-74-7) EPA Substance Registry System3-Methyl-3-pentanol (77-74-7) 3-methylpentan-3-ol is a member of the class of compounds known as tertiary alcohols. Tertiary alcohols are compounds in which a hydroxy group, -OH, is attached to a saturated carbon atom R3COH (R not H ). Thus, 3-methylpentan-3-ol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 3-methylpentan-3-ol is soluble (in water) and an extremely weak acidic compound (based on its pKa). 3-methylpentan-3-ol is a fruity, green, and leafy tasting compound and can be found in a number of food items such as green bell pepper, pepper (c. annuum), orange bell pepper, and red bell pepper, which makes 3-methylpentan-3-ol a potential biomarker for the consumption of these food products. Water Solubility 26.4 g/L logP 1.54 ALOGPS logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 19.03 pKa (Strongest Basic) -1 Physiological Charge 0 Hydrogen Acceptor Count 1 Hydrogen Donor Count 1 Polar Surface Area 20.23 Ų Rotatable Bond Count 2 Refractivity 31.11 m³·mol⁻¹ Polarizability 12.71 ų Number of Rings 0 Bioavailability Yes Rule of Five Yes Ghose Filter No Veber's Rule Yes MDDR-like Rule No Chemical Formula C6H14O IUPAC name 3-methylpentan-3-ol InChI Identifier InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI Key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N Isomeric SMILES CCC(C)(O)CC Average Molecular Weight 102.1748 Monoisotopic Molecular Weight 102.10446507 You can still convert the following datas into molecular structure: (1)SMILES: OC(C)(CC)CC (2)Std. InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 (3)Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N

CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2

1-Amino-3-methylbutane; Isobutylcarbylamine; 3-Methylbutanamine; 3-Methyl-1-butanamine; Isopentylamine; Isoamylamine; CAS NO. 107-85-7

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial dans le contrôle du dépôt de nickel sur les surfaces souhaitées.
La réduction des ions nickel en nickel métallique est facilitée par le Ludigol, qui permet de créer un revêtement de nickel uniforme et adhérent.

Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-8



APPLICATIONS


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est largement utilisé comme composant clé dans le processus de nickelage autocatalytique.
En galvanoplastie, le Ludigol agit comme agent réducteur, facilitant le dépôt d'un revêtement de nickel uniforme et adhérent.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial pour améliorer la résistance à la corrosion des substrats métalliques grâce au nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la production de finitions métalliques durables et de haute qualité pour divers composants industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé dans l'industrie électronique pour le placage des connecteurs, des contacts et d'autres composants critiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements avancés, améliorant les propriétés fonctionnelles et décoratives des surfaces.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour améliorer la durabilité et les performances des pièces métalliques.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le secteur automobile en contribuant à la résistance à la corrosion des composants métalliques des véhicules.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication d'instruments de précision, garantissant une finition de surface fiable et durable.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un composant essentiel dans les procédés visant à améliorer la résistance à l'usure et la dureté des surfaces métalliques.
Dans l'industrie des dispositifs médicaux, le Ludigol peut être utilisé pour le revêtement de composants afin d'améliorer la biocompatibilité et la durabilité.

L'application du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) s'étend à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les machines et équipements industriels.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des moules et des matrices utilisés dans divers procédés de fabrication.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour outils et équipements, améliorant leur longévité et leurs performances.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve son utilité dans le placage de biens de consommation, tels que les bijoux, offrant une finition durable et attrayante.

Dans l'industrie des télécommunications, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le placage de composants afin d'améliorer la conductivité et la fiabilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la production de cartes de circuits imprimés (PCB), garantissant l'intégrité des connexions électriques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de capteurs et de détecteurs, améliorant ainsi leurs performances et leur longévité.

L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans l'industrie de la galvanoplastie s'inscrit dans la recherche de technologies de finition de surface respectueuses de l'environnement.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue aux efforts de recherche et développement visant à faire progresser les technologies de revêtement et la science des matériaux.
Le rôle du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans l'amélioration des propriétés des surfaces métalliques soutient le développement de pratiques de fabrication durables.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants utilisés dans les usines de traitement chimique.
Les applications du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans diverses industries mettent en évidence sa polyvalence et son importance dans l'ingénierie des surfaces.
Dans le domaine de la métallurgie, le Sodium 3-nitrobenzènesulfonate (Ludigol) est reconnu pour son rôle dans la réalisation d'un placage métallique précis et contrôlé.
Les recherches en cours pourraient découvrir de nouvelles applications pour le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol), élargissant ainsi son utilité dans divers secteurs industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour le revêtement de composants, contribuant ainsi à la durabilité et aux performances globales des pièces d'avion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de miroirs, assurant une surface réfléchissante et résistante à la corrosion.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans la fabrication des panneaux solaires, contribuant à améliorer leur longévité et leur efficacité.
Dans le domaine de l'optique, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le revêtement des lentilles afin d'améliorer la résistance aux rayures et la clarté optique.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est essentiel dans la fabrication de semi-conducteurs, fournissant un revêtement fiable pour divers composants électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de vannes, tuyaux et raccords industriels, offrant une protection contre les environnements corrosifs.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements antireflet sur les surfaces en verre, telles que celles utilisées dans les objectifs d'appareils photo et les lunettes.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration et la préservation d'objets historiques, protégeant les objets métalliques de la corrosion.
Dans l'industrie maritime, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé pour recouvrir les composants exposés à l'eau salée, empêchant ainsi la corrosion et prolongeant la durée de vie des équipements marins.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans le secteur automobile pour le revêtement de composants critiques, notamment les pièces de moteur et les systèmes d'échappement, afin de résister à la corrosion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de connecteurs électriques, garantissant une conductivité et une longévité fiables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des boîtiers électroniques, fournissant une couche protectrice contre les facteurs environnementaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements de traitement chimique.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) pourrait trouver une application dans le domaine médical pour revêtir des instruments chirurgicaux, améliorant ainsi leur résistance à la corrosion et à l'usure.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de capteurs et de transducteurs, améliorant ainsi leurs performances dans diverses applications.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de composants pour les systèmes d'énergie renouvelable, tels que les éoliennes et les générateurs hydroélectriques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage de composants de précision dans la fabrication de montres et d'appareils de chronométrage.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements agricoles, protégeant ainsi les machines des conditions environnementales difficiles.

Dans l'industrie de la construction, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour revêtir des structures métalliques afin de résister à la corrosion et d'assurer l'intégrité structurelle.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des contacts électriques des relais, commutateurs et autres appareils électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour applications militaires, améliorant la durabilité et les performances des équipements dans des environnements difficiles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de piles à combustible, contribuant à l'efficacité et à la longévité de ces dispositifs énergétiques alternatifs.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut trouver une application dans le placage de composants de bijoux, offrant une finition durable et attrayante.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de circuits intégrés pour améliorer la fiabilité des appareils électroniques.
Les applications du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) continuent d'évoluer à mesure que la recherche explore de nouvelles façons d'exploiter ses propriétés dans les technologies et industries émergentes.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) fait partie intégrante de l'industrie aérospatiale, où il est utilisé dans le revêtement de composants d'avions pour améliorer la résistance à la corrosion et à l'usure.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle essentiel dans la production d'outils de précision, contribuant à leur durabilité et leurs performances.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de connecteurs électriques pour appareils électroniques, garantissant une conductivité fiable dans le temps.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage d'implants médicaux, contribuant à leur biocompatibilité et à leur résistance à la corrosion dans le corps humain.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements réfléchissants pour télescopes et autres instruments optiques, améliorant ainsi leur fonctionnalité.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le Ludigol pourrait être utilisé dans la production de composants pour systèmes d'énergie solaire afin d'améliorer la longévité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à l'industrie automobile en offrant une protection contre la corrosion aux composants critiques tels que les pièces de freins et le châssis.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des appareils électroniques grand public, contribuant à l'attrait esthétique et à la durabilité des appareils.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les oléoducs et les gazoducs, garantissant longévité et sécurité.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, Ludigol peut trouver une application dans les équipements de revêtement pour prévenir la corrosion et maintenir les normes d'hygiène.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la fabrication de supports d'enregistrement magnétique, contribuant à la production de dispositifs de stockage de données fiables.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de composants pour capteurs électroniques, améliorant ainsi leur sensibilité et leur fonctionnalité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour pompes et vannes industrielles, les protégeant des fluides corrosifs.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la production de revêtements antibuée pour lunettes et appareils optiques, améliorant ainsi la visibilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement des fixations et de la quincaillerie, offrant une résistance à la corrosion dans les projets de construction et d'infrastructure.
Dans l'industrie textile, le Ludigol peut être utilisé dans les procédés de teinture pour améliorer la solidité des couleurs des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements de laboratoire, garantissant ainsi la fiabilité des résultats expérimentaux.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des composants des instruments électroniques utilisés dans la recherche et l'analyse scientifiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration d'œuvres d'art, fournissant un revêtement protecteur pour les sculptures et les artefacts métalliques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de composants pour les infrastructures de télécommunications, garantissant une fiabilité à long terme.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des connecteurs et des bornes des appareils électroniques, contribuant ainsi à des connexions électriques efficaces et fiables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le revêtement des éléments architecturaux, protégeant les structures métalliques des bâtiments de l'exposition environnementale.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les ventilateurs industriels et les systèmes CVC.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la fabrication de pots catalytiques, offrant une résistance à la corrosion pour les systèmes d'échappement automobiles.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le Ludigol est utilisé dans la production de dispositifs microélectroniques pour améliorer les performances et la fiabilité des circuits intégrés.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement des cartes de circuits imprimés électroniques (PCB), garantissant la fiabilité et la fonctionnalité des appareils électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle clé dans le placage des contacts électriques des interrupteurs, relais et autres composants électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les machines industrielles, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la fabrication de capteurs et de détecteurs, améliorant leur sensibilité et leurs performances dans diverses applications.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage de composants de précision pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Dans l'industrie aérospatiale, le Ludigol est utilisé dans le revêtement des composants des satellites, assurant ainsi leur protection dans les environnements spatiaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les échangeurs de chaleur dans les processus industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des pièces automobiles, telles que les composants du système de carburant, pour améliorer la résistance à la corrosion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques dans les usines de traitement chimique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la fabrication de pots catalytiques pour véhicules, garantissant la durabilité dans des conditions d'échappement difficiles.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage de connecteurs et de bornes pour appareils électroniques dans l'industrie des télécommunications.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement d'instruments de précision comme les appareils de mesure, améliorant ainsi leur longévité et leur précision.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les outils et équipements utilisés dans diverses industries.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des composants de bijoux, offrant une finition attrayante et protectrice.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le revêtement des équipements afin de prévenir la corrosion dans les environnements offshore et terrestres.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage des composants des appareils d'imagerie médicale, garantissant leur longévité et leur fiabilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les composants utilisés dans les usines de traitement des eaux.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au revêtement des composants dans les applications militaires et de défense, offrant ainsi une protection dans des environnements difficiles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de composants pour capteurs et transducteurs électroniques, améliorant ainsi leurs performances.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration et la préservation d'objets historiques, protégeant les objets métalliques de la détérioration.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements agricoles, garantissant ainsi la longévité des opérations agricoles.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des composants des éoliennes, améliorant ainsi leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les pompes et vannes industrielles, garantissant un fonctionnement fiable.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage des composants des instruments électroniques utilisés dans la recherche et l'analyse scientifiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement d'éléments architecturaux, protégeant les structures métalliques des bâtiments de la corrosion et de l'usure.



DESCRIPTION


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial dans le contrôle du dépôt de nickel sur les surfaces souhaitées.
La réduction des ions nickel en nickel métallique est facilitée par le Ludigol, qui permet de créer un revêtement de nickel uniforme et adhérent.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, communément appelé Ludigol, est un composé chimique utilisé dans diverses applications industrielles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un sel de sodium dérivé de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial en tant qu'agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle déterminant dans le contrôle du dépôt de nickel, assurant un revêtement uniforme et adhérent.

Sa formule chimique est C6H4NNaO5S, représentant l'arrangement des atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, de sodium, d'oxygène et de soufre.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est reconnu par son numéro d'enregistrement CAS 127-68-4 et son numéro CE 204-857-8.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté aux applications aqueuses dans diverses industries.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est souvent utilisé dans les processus de galvanoplastie pour améliorer les propriétés des surfaces métalliques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est connu pour son rôle dans l'amélioration de la résistance à la corrosion des substrats métalliques grâce au nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) facilite la réduction des ions nickel en nickel métallique, conduisant à la formation d'un revêtement durable et protecteur.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les revêtements décoratifs et fonctionnels, offrant une polyvalence dans les applications industrielles.
L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) en galvanoplastie contribue au développement de finitions métalliques de haute qualité et durables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) a été utilisé en recherche et développement pour explorer son potentiel dans les technologies de revêtement avancées.

L'efficacité du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans le contrôle du processus de placage en fait un outil précieux dans la fabrication de composants électroniques.
La structure moléculaire du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) implique des anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels, contribuant à ses propriétés uniques.
En tant que sel de sodium, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) présente des caractéristiques ioniques, influençant sa solubilité et sa réactivité.

En plus de la galvanoplastie, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut trouver des applications dans d'autres procédés chimiques en raison de ses capacités de réduction.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut subir diverses réactions chimiques, influençant son comportement dans différents environnements.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est manipulé avec soin en milieu industriel, dans le respect des protocoles de sécurité en raison de sa nature chimique.
Son rôle dans le nickelage autocatalytique a contribué aux progrès de la métallurgie et de l’ingénierie des surfaces.
L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans les processus industriels s'inscrit dans la recherche continue de technologies efficaces et respectueuses de l'environnement.
La présence du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans la littérature de recherche reflète son importance dans les communautés scientifiques et techniques.

Les propriétés chimiques du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont examinées minutieusement pour leur impact sur les performances globales des systèmes de galvanoplastie.
La stabilité du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans des conditions spécifiques contribue à sa fiabilité dans les applications industrielles.
Les recherches en cours pourraient dévoiler des utilisations et des améliorations supplémentaires liées au Ludigol, élargissant ainsi son importance dans la science et l'ingénierie des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : environ 225,15 g/mol
Forme physique : se présente généralement sous forme solide, souvent sous forme de poudre ou de cristallin.
Couleur : Le composé peut avoir une couleur caractéristique, qui peut varier.
Solubilité : Le Ludigol est généralement soluble dans l'eau, ce qui contribue à son utilité dans les applications aqueuses.
Stabilité : La stabilité du Ludigol dans des conditions spécifiques est un facteur important pour ses diverses applications.
Masse exacte : 224,97078768 g/mol
Masse monoisotopique : 224,97078768 g/mol
Surface polaire topologique : 11 Å ²
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 274
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin et fournir à l'ophtalmologiste des informations sur la substance.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Premiers secours en cas d'incendie ou d'explosion :

Évacuez la zone et contactez les services d'urgence.
Utiliser des agents extincteurs appropriés au feu environnant.
Portez un équipement de protection pour éviter toute exposition.


Premiers secours en cas de libération accidentelle :

Évacuez la zone touchée et restreignez l’accès.
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Aérer la zone et contenir le déversement en suivant les procédures appropriées.


Notes au personnel médical :

Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique, y compris sa composition et ses propriétés.
Insistez sur l’importance d’obtenir des soins médicaux professionnels en cas d’exposition ou d’ingestion.


Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage, comme recommandé dans la fiche de données de sécurité.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez Ludigol dans une zone mal ventilée.


Conseils au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Administrer un traitement en fonction des réactions individuelles et des symptômes observés.


Précautions générales de manipulation :

Suivez toutes les consignes de sécurité, y compris celles décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Ludigol dans des zones bien ventilées.
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection, comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.

Ventilation:
Utilisez Ludigol dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte appropriée pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitement de contact :
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des poussières ou des vapeurs de Ludigol.
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé Ludigol.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Ludigol.
Évitez l'ingestion et minimisez le risque d'ingestion accidentelle en utilisant des pratiques d'hygiène appropriées.

Compatibilité de stockage :
Conservez Ludigol à l’écart des matières incompatibles comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Tenir à l’écart des acides forts, des bases et des substances incompatibles.

Des mesures de contrôle:
Mettre en œuvre des mesures de contrôle pour minimiser l’exposition, y compris des contrôles techniques et des pratiques de travail sécuritaires.
Utiliser des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.

Procédures de manipulation :
Suivez toutes les procédures de manipulation recommandées décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Ludigol uniquement aux fins prévues et selon les procédures établies.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Disposez d’équipements d’urgence appropriés, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité.


Conditions de stockage:

Température de stockage:
Conservez Ludigol dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Suivre les recommandations de température spécifiées dans la fiche de données de sécurité.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs approuvés fabriqués dans des matériaux compatibles pour le stockage de Ludigol.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.

Ségrégation:
Séparez Ludigol des matériaux incompatibles comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Conserver à l'écart des sources d'ignition et de chaleur.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les informations de danger appropriées.
Suivez les exigences d’étiquetage conformément aux directives réglementaires.

Ventilation pendant le stockage :
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Envisagez l’utilisation d’une ventilation par aspiration locale ou de systèmes de ventilation mécanique.

Prévention d'incendies:
Conservez Ludigol à l’écart des matériaux inflammables.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies conformément à la réglementation locale.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage de Ludigol.

Inspection régulière :
Inspectez régulièrement les zones de stockage à la recherche de signes de dommages, de fuites ou d’autres problèmes.
Remédiez rapidement à toute lacune.



SYNONYMES


Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté
Ludigol monohydraté
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, monohydraté
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Sel de sodium de Ludigol
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfonique de sodium
Ludigol sodique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
NaLudigol
Sel de sodium de l'acide nitrobenzène-3-sulfonique
Ludigol hydraté
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrobenzène sulfonate de sodium monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium 1-hydraté
Ludigol sodique monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Sel de sodium hydraté de Ludigol
3-nitrobenzène sulfonate de sodium monohydraté
Mono 3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol sodique monohydraté
Nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Ludigol sulfate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté
Ludigol sulfate de sodium hydraté
Sel monohydraté de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Acide 3-nitrobenzènesulfonique hydraté de sodium
127-68-4
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrol S
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium
Tiskan
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium
1F11SXJ4C6
DTXSID2027048
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Nitrobenzène-m-sulfonane sodny
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
Tiskan [tchèque]
Ludigol F,60
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI) ; Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
NSC-9795
HSDB 5614
NSC 9795
EINECS204-857-3
MFCD00007490
Nitrobenzène-m-sulfonane sodny [tchèque]
UNII-1F11SXJ4C6
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
CE 204-857-3
3-nitrophénylsulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
m-nitrobezène sulfonate de sodium
sodium; 3-nitrobenzènesulfonate
SCHEMBL340713
m-nitrobenzènesulfonate de sodium
DTXCID107048
3-nitro-benzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
m-nitrobenzène-sulfonate de sodium
CHEMBL3188704
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
3-nitro-benzène sulfonate de sodium
LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
Sel de sodium du 3-nitrobenzène sulfonate
Tox21_200902
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98 %
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzensulfonique
AKOS015900868
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
NCGC00258456-01
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est une poudre légèrement jaune.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un oxydant doux.


Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-3
Formule chimique : 3-(NO₂)C₆H₄SO₃Na
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S



SYNONYMES :
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, nitrol s, tiskan tchèque, ludigol, ludigol f,60, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, unii-1f11sxj4c6, Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide méta-nitrobenzène-sulfonique, acide M-NITRObenzènesulfonique, sel NA, sel de sodium de l'acide M-NITRObenzènesulfonique, acide nitrobenzènesulfonique (M-), sel de sodium, sel de résistance, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sodium 3 -nitrobenzènesulfonate, M-NITROBENZENESULFONATE DE SODIUM, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, ludigol, ludigolf,60, LudigolS, m-nitrobenzènesulfonique, m-nitrobenzènesulfonique, s, m-nitro-benzènesulfonicacisodiumsel, nitrobenzen-m-sulfonansodny, nitrobenzen-m -sulfonansodny(tchèque), nitrols, 3-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium, m-nitrobenzène sulfonate, SodiuM-M-nitrobenzène sulfonate, sulfate stannique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, SMNBS, tiskan, Ludigo, P35522BE, P35522LS, résist S, RESERVOL-P, RESIST SEL, 3-NITRObenzènesulfonate de sodium, acide 3-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium, ludigol, 3-nitrobenzènesulfonate, 3-nitrobenzènesulfonate, tiskan, SODIUM M-NITRObenzènesulfonate, SMNBS, Ludigo, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, Nitrol S, Nacan, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, Ludigol, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 3-nitrophénylsulfonate de sodium, liquide de registre, Resist S, Fangranyan S, sel de résistance L, 55945-59-0, acide benzènesulfonique, 3-nitro -, sel de sodium (9CI), acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, Ludigol, Nacan, Nitrol S, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique , acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), Natrium-3-nitrobenzolsulfonate, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium,
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide benzènesulfonique, 3-nitro- , sel de sodium, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, Ludigol, Ludigol F,60, Nacan, Nitrol S, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 127-68-4, 3-NITROBENZENESULFONATE DE SODIUM, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, Nitrol S, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, Tiskan, acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, MFCD00007490, 1F11SXJ4C6, DTXSID2027048, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, Nitrobenzen-m-sulfonan sodny, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), m-nitrobenzène sulfonate de sodium, Tiskan [tchèque], Ludigol F,60, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, NSC-9795, HSDB 5614, NSC 9795, EINECS 204-857-3, Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [ tchèque], UNII-1F11SXJ4C6, 3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique, EC 204-857-3, 3-nitrophénylsulfonate de sodium, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobezène sulfonate de sodium, sodium ;3- nitrobenzènesulfonate, SCHEMBL340713, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, DTXCID107048, 3-nitro-benzènesulfonate de sodium, 3-nitrobenzène sulfonate de sodium, m-nitrobenzène-sulfonate de sodium, CHEMBL3188704, 3-nitrobenzène sulfonate de sodium, 3-nitro-benzène sulfonate de sodium, trobenzène sel de sodium de sulfonate, Tox21_200902, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98%, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, AKOS015900868, sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique, 3 -sel de sodium de l'acide nitrobenzène sulfonique, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique, NCGC00258456-01, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique, AC-11596, AS-12915, CAS-127-68-4, DB-041868, N0141, NS00078117 , 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM [HSDB], EN300-142340, W-108378, Q27252345, F1113-0115



Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un oxydant doux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut protéger la teinte lorsque les tissus sont imprimés ou cuits à la vapeur lors de la teinture au tampon et contrecarrer l'effet des substances réductrices.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un composé chimique d'une pureté de 98 %.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est une poudre légèrement jaune.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un ininflammable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment dans la préparation de sulfamides et de sulfonylurées.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à haut taux de décollement (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de décollement (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et piles et accumulateurs électriques.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), cuir ( par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement textile et colorants, ainsi que soudage et brasage. des produits.
Le rejet dans l'environnement du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement des textiles et colorants, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement de surfaces métalliques, produits chimiques de laboratoire, produits de soudage et de brasage et traitement du cuir. des produits.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure, produits métalliques, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.


Le rejet dans l'environnement du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans systèmes fermés avec un rejet minimal et comme adjuvant technologique.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé comme agent antiréducteur.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les industries de transformation chimique, électrique/électronique, photographique et textile (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).



SOLUBILITÉ DU 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est soluble dans l'eau à 200 g/L (20 °C).



NOTES DE 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est hygroscopique. Conserver dans un gaz inerte
Conservez le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) à l'écart des agents oxydants puissants.
Gardez le récipient bien fermé.
Conservez le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Poids moléculaire : 225,15
Masse exacte : 224,970779
Numéro CE : 204-857-3
UNII : 1F11SXJ4C6
ID DSSTox : DTXSID2027048
Code SH : 29049085
Message d'intérêt public : 111
XLogP3 : -2,61 (LogP)
Aspect : Poudre cristalline jaune clair
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : 52,3 °C
Point d'ébullition : 217,5 °C
Point d'éclair : 100 °C
Solubilité dans l'eau : eau : soluble 50 mg/mL, clair à légèrement trouble,
légèrement jaune à jaune

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C
Formule composée : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : Poudre blanc cassé à jaune
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
pH : 6-10 (1 % de sol aqueux)
Masse exacte : 224,970788
Masse monoisotopique : 224,970788
Poids moléculaire : 225,16 g/mol

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 224,97078768 g/mol
Masse monoisotopique : 224,97078768 g/mol
Surface polaire topologique : 111 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 274
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2

Le composé est canonisé : oui
Numéro Beilstein: 3639982
MDL : MFCD00007490
Poids moléculaire : 225,15564928
Formule : C6H4NNaO5S
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 52,30 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 217,50 °C à 760,00 mm Hg
Soluble dans : Eau, 2,77E+05 mg/L à 20 °C (exp)
CAS : 127-68-4
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 225,15
Numéro MDL : MFCD00007490

Clé InChI : LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 31389
Nom IUPAC : Sodium ; 3-nitrobenzènesulfonate
SOURIRES : C1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)(O-])N+[O-].[Na+]
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 100 °C
Température d'inflammation : 355 °C
Point de fusion : 350 °C (décomposition)
Valeur pH : 8 (50 g/l, H₂O, 23 °C)
Densité apparente : 450 kg/m³
Solubilité : 200 g/l
Numéro CBN : CB4193939
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S

Poids moléculaire : 225,15
Numéro MDL : MFCD00007490
Fichier MOL : 127-68-4.mol
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : 217,5°C
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Pression de vapeur : 10,3 Pa à 25 ℃
Point d'éclair : 100 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : Eau : soluble 50 mg/mL, claire à légèrement trouble,
légèrement jaune à jaune
Forme : Poudre cristalline

pKa : 0 [à 20 ℃ ]
Couleur : Jaune clair
pH : 8 (50 g/l, H2O, 23 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 200 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 3639982
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,61 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 127-68-4 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 1F11SXJ4C6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (127-68-4)



PREMIERS SECOURS du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

3-Nitrobenzenesulfonic Acid; Nitrobenzene Sodium Slufonate; Sodium 3-Nitrobenzenesulfonate; Sodium m-Nitrobenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, m-nitro-, sodium salt; cas no: 98-47-5

3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; Einecs 240-792-7; Propoxypropylamine; 4-Oxaheptane-1-amine; 3-PROPOXY PROPYLAMINE; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; LABOTEST-BB LT00000271; 3-propyloxypropylamine; 3-Propoxy-1-propanamine; 3-Propoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-PROPOXYPROPANE; Propyl 3-aminopropyl ether; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE 98+% CAS NO:16728-59-9

La 3-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Numéro CAS : 498-40-8
Numéro CE : 207-861-3
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15

Acide cystéique, 3-sulfoalanine, ACIDE DL-CYSTEIQUE, acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 13100-82-8, cystéate, bêta-sulfoalanine, Alanine, 3-sulfo-, 3024-83-7, acide cystéique, ceptéique acide, Acide ciptéique, Acide cystéique, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Cysteinesulfonate, 2-amino-3-sulfopropanoate, L-Cysteate, UNII-A3OGP4C37W, cystéinsaure, Cepteate, Cipteate, Cysterate, NSC 254030, NSC-254030, L-Cysteic acide, 8, 3-sulfoalanine, (L)-, 2-Amino-3-sulfopropionate, ACIDE CYSTEIQUE [MI], ACIDE CYSTEIQUE, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030, acide m2-amino-3-sulfopro-panoïque, CHEMBL1171434, Acide 2-azanyl-3-sulfo-propanoïque, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-sulfoalanine (H-DL- Cys(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8 )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 3024-83-7 [RN ], 3-Sulfoalanine [allemand] [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Français] [Nom ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, Acide a-Amino-b-sulfopropionique, Alanine , 3-sulfo-[ACD/Nom de l'index], CYA, acide cystéique, acide cystéique (VAN), ACIDE CYSTEIQUE, D-, ACIDE CYSTEIQUE, DL-, ACIDE CYSTEIQUE, L-, acide DL-cystéique, acide L-cystéique , UNII : A3OGP4C37W, acide α-amino-β-sulfopropionique, 2-Amino-3-sulfopropanoate [Nom ACD/IUPAC], 2-Amino-3-sulfopropionate, Cepteate, Cipteate, Cysteinesulfonate, Cysterate, (R)-2- Acide amino-3-sulfopropanoïque, acide (S)-2-amino-3-sulfopropanoïque, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], acide 2-Amino-3-sulfopropionique, 35554 -98-4 [RN], 3-sulfoalanine, (L)-, 3-sulfoalanine|alanine, 3-sulfo-, Alanine, 3-sulfo-, L-, C-9550, acide ceptéique, acide ciptéique, cystéate, cystéinate, acide cystéine sulfonique, ACIDE CYSTEINESULFONIC, acide cystéinique, cystéine, acide cystéique, DL-CYSTEICACID, L-Alanine, 3-sulfo-[ACD/Index Name], L-cystéate, acide L-cystéique, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [numéro MDL], β-sulfoalanine

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-l-alanine, est le composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La 3-sulfoalanine est souvent appelée acide cystéique, dont le pH proche de la neutralité prend la forme −O3SCH2CH(NH3+)CO2−.

La 3-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine est ensuite métabolisée via le 3-sulfolactate, qui se transforme en pyruvate et en sulfite/bisulfite.
L'enzyme L-3-sulfoalanine sulfo-lyase catalyse cette conversion.

La 3-sulfoalanine est un précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine animale est fabriquée à partir de sulfinate de cystéine.

La 3-sulfoalanine et l'acide cystéine sulfinique (intermédiaires métaboliques issus de la biosynthèse de la taurine dans le cerveau) réduisent considérablement l'absorption de la [3H]taurine dans les neurones en culture, alors que la cystéine, l'acide iséthionique, la cystéamine et la cystamine ne présentent aucune altération du transport de la taurine.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

Un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La 3-sulfoalanine est un composé basique très fort (basé sur le pKa de la 3-sulfoalanine).

La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Chez l'homme, la 3-sulfoalanine participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, la 3-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l’interaction de la 3-sulfoalanine avec l’enzyme cystéine sulfinique décarboxylase.

De plus, la 3-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l'interaction de la 3-sulfoalanine avec l'enzyme glutamate décarboxylase 1.
Chez l'homme, la 3-sulfoalanine est impliquée dans le métabolisme de la taurine et de l'hypotaurine.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

La 3-sulfoalanine est un composé basique très fort (basé sur le pKa de la 3-sulfoalanine).
La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

La L-3-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-1-alanine, est un composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La 3-sulfoalanine est souvent appelée acide cystéique et, à pH presque neutre, la 3-sulfoalanine prend la forme -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Acide aminé produit par l'oxydation de la cystéine, où le groupe thiol est complètement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine est ensuite métabolisée via l'acide 3-sulfolactique et convertie en pyruvate et sulfite/bisulfite.

L'enzyme L-3-sulfoalanine sulfolyase catalyse cette conversion.
La 3-sulfoalanine est le précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine chez les animaux est fabriquée à partir d’acide cystéine sulfinique.

La Fmoc-L-3-sulfoalanine est un dérivé de cystéine protégé par Fmoc potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse peptidique en phase solide.
La cystéine est un acide aminé polyvalent impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment la formation de liaisons disulfure, un composant essentiel de la structure des protéines.
La 3-sulfoalanine pourrait être utile en tant qu’analogue inhabituel d’acides aminés pour faciliter la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.

La 3-sulfoalanine est un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La 3-sulfoalanine joue un rôle de métabolite animal.
La 3-sulfoalanine est un dérivé de l'alanine, un acide aminosulfonique, un acide carboxyalcanesulfonique, un dérivé de la cystéine et un acide alpha-aminé non protéinogène.

La 3-sulfoalanine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).

La 3-sulfoalanine est un produit naturel présent chez Phaseolus vulgaris et Homo sapiens pour les données disponibles.

La 3-sulfoalanine peut être facilement oxydée, où les principaux produits de dégradation sont des disulfures mélangés au sein d'une molécule, des liaisons croisées disulfure entre les molécules et des sulféniques, des sulfiniques et des 3-sulfoalanine.
Les métaux de transition tels que Cu2+ et Fe3+ peuvent catalyser la formation de liaisons disulfure.

À titre d'exemple, le facteur de croissance des fibroblastes humains (FGF-1) forme des dimères à la suite de disulfures intermoléculaires par oxydation catalysée par le cuivre.
Ces réactions catalysées par un métal peuvent généralement se produire sans groupe thiol voisin.

En l'absence de métaux de transition, la formation de nouveaux ponts disulfure intramoléculaires ou intermoléculaires nécessite généralement un groupe thiol libre à proximité qui brise le pont disulfure natif existant, puis le thiol libre peut se réoxyder pour former le pont disulfure.
Étant donné que cette réaction nécessite un anion thiol libre (pKa est d'environ 9), une augmentation du pH de la solution entraînera une augmentation de la formation de disulfure mixte.

Cependant, les valeurs de pKa pour la 3-sulfoalanine peuvent varier en fonction de la proximité d'autres groupes ionisants dans la structure tertiaire.
Ces interactions sont principalement de nature électrostatique et puisque l'ionisation de ces groupes voisins change avec le pH, les valeurs de pKa des résidus 3-sulfoalanine seront fonction du pH.

A titre d'exemple, le thiol pKa dans la papaïne pour le site actif Cys 25 a été estimé à 4,1 à pH 6 et à 8,4 à pH 9.
Cette observation suggère qu'à pH 6, il existe un résidu His avec une charge positive à proximité immédiate de la 3-sulfoalanine 25, alors qu'à pH 9, les interactions électrostatiques sont dominées par des résidus proches chargés négativement tels que les résidus Asp ou Glu.

Les effets des environnements électrostatiques locaux sur les valeurs de pKa des thiols et sur l'échange de disulfures ont été discutés par Snyder, Cennerazzo, Karalis et Field (1981).
L'appariement d'ions avec des résidus His a également été proposé pour la diminution des valeurs Cys pKa.

La 3-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue

La 3-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue.

La 3-sulfoalanine peut être couplée dans le SPPS par des réactifs de couplage standards à base de phosphonium ou d'uranium.
Dans les technologies à haut débit pour le séquençage de l'ADN et la génomique marquée par un colorant modifié
Les didésoxynucléoside-5'-triphosphates ont été synthétisés pour des applications « à charge directe » dans l'ADN.

La L-cystéine et la L-3-sulfoalanine ont été synthétisées par méthode d'électrolyse couplée.
Une pureté élevée supérieure à 98 % et un rendement élevé supérieur à 90 % des deux produits ont été obtenus.

Lorsque la densité de courant était de 7 A/dm2 et la concentration de L-cystéine de 0,6 mol/dm3, l'efficacité de courant la plus élevée de l'anode et de la cathode a été atteinte.
L'efficacité actuelle totale était supérieure à 180 %.

Les comportements de voltamétrie cyclique de l'acide bromhydrique et de la cystine ont montré qu'une réaction EC typique avait lieu dans la cellule anodique.
La réaction anodique et la réaction chimique successive se sont accélérées pour obtenir une vitesse et une efficacité de courant élevées.

La L-3-sulfoalanine est l'énantiomère L de la 3-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite humain.

La 3-sulfoalanine est une 3-sulfoalanine, un acide aminosulfonique, un dérivé de L-alanine, un dérivé de L-cystéine et un acide L-alpha-aminé non protéinogène.
La 3-sulfoalanine est un acide conjugué d'une L-3-sulfoalanine (1-).

La L-3-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Utilisations de la 3-sulfoalanine :
Acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Application de la 3-sulfoalanine :
Étalon interne pour l’analyse des acides aminés.

Biochem/physiol Actions de la 3-sulfoalanine :
La L-3-sulfoalanine est un analogue de l'aspartate contenant du soufre qui peut être utilisé comme inhibiteur compétitif de l'aspartate bactérien : échange d'antiporteur d'alanine (AspT) de l'aspartate et dans d'autres systèmes biologiques de l'aspartate.
La L-3-sulfoalanine est utilisée dans le développement de tensioactifs monomères.

La L-3-sulfoalanine est un produit d'oxydation de la cystéine.
La L-3-sulfoalanine, un analogue de l'acide cystéine sulfinique, peut être utilisée dans les études sur les acides aminés excitateurs du cerveau, tels que ceux qui se lient aux récepteurs de l'acide cystéine sulfinique.
La L-3-sulfoalanine est un agoniste utile de plusieurs récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du rat.

Pharmacologie et biochimie de la 3-sulfoalanine :

Informations sur les métabolites humains :

Emplacements cellulaires :
Mitochondries

Manipulation et stockage de la 3-sulfoalanine :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Stabilité et réactivité de la 3-sulfoalanine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La 3-sulfoalanine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours de la 3-sulfoalanine :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Mesures de lutte contre l'incendie de la 3-sulfoalanine :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la 3-sulfoalanine, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la 3-sulfoalanine :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de soufre
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de 3-sulfoalanine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Prendre à sec.
Éliminer correctement.

Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la 3-sulfoalanine :
Numero CAS:
13100-82-8 (D/L)
35554-98-4 (D)
498-40-8 (L)

ChEBI : CHEBI :17285
ChemSpider : 65718
Banque de médicaments : DB03661
Carte d'information ECHA : 100.265.539
Numéro CE : 207-861-3
MeSH : Cystéique+acide
CID PubChem : 25701

UNII :
A3OGP4C37W (D/L)
YWB11Z1XEI (D)
M6W2DJ6N5K (L)

Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID40862048
InChI : InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/m0/s1
Clé : XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/m0/s1
SOURIRES : C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Synonyme(s) : Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropionique
Formule linéaire : HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Numéro CAS : 23537-25-9
Poids moléculaire : 187,17
Beilstein: 3714036
Numéro MDL : MFCD00149544
ID de substance PubChem : 24858207
NACRES : NA.26

CAS : 498-40-8
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15
Numéro MDL : MFCD00007524
Clé InChI : XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
CID PubChem : 72886
ChEBI : CHEBI :17285
Nom IUPAC : acide 2-amino-3-sulfopropanoïque
SOURIRES : NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Propriétés de la 3-sulfoalanine :
Formule chimique : C3H7NO5S
Masse molaire : 169,15 g·mol−1
Aspect : Cristaux ou poudre blancs
Point de fusion : se décompose vers 272 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble

Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥99,0 % (T)
forme : poudre ou cristaux
activité optique : [α]20/D +7,5±0,5°, c = 5% dans H2O
technique(s) : LC/MS : appropriée
couleur : blanc à jaune pâle
mp : 267 °C (déc.) (lit.)
solubilité : H2O : soluble
application(s) : synthèse peptidique
Chaîne SMILES : [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/m0./s1
Clé InChI : PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Poids moléculaire : 169,16 g/mol
XLogP3-AA : -4,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 169,00449350 g/mol
Masse monoisotopique : 169,00449350 g/mol
Surface polaire topologique : 126Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 214
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la 3-sulfoalanine :
Couleur blanche
Quantité : 1 g
Poids de la formule : 169,15
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L-cystéique

Produits connexes de 3-sulfoalanine :
(R)-(-)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol
Ester méthylique de l'acide (R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxylique
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]phénylacétyl]amino]-3-méthylène-8-oxo-5-thia- Acide 1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylique 5-oxyde
(S)-4',7-Diméthyl Équol
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]hexahydro-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phényléthyl]-5,5- diméthyl-spiro[1,3-dioxane-2,2'(1'H)-pentalène]-4'-carboxamide

Noms de la 3-sulfoalanine :

Nom UICPA :
Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropanoïque

Noms des processus réglementaires :
Acide L-cystéique
Acide L-cystéique

Autres noms:
3-Sulfo-l-alanine

Autres identifiants :
498-40-8

cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;

N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8

4,4-DIMETHYLOXAZOLIDINE; 4,4-Dimethyl-1,3-oxazolidin ; Oxazolidine, 4,4-dimethyl- ; Oxaban A;Oxadine A;notcleared;4,4-dimethyl;oxazolidinea;notclearedasinert);dimethyloxazolidine;LABOTEST-BB LTBB000669;4,4-DIMETHYLOXAZOLIDINE;4,4-dimethyl-oxazolidin CAS NO:51200-87-4

SYNONYMS 4,4'-bis-(sec-butylamino)Diphenylmethane;Dinlink 4200;4,4'-Methylene-bis[N-sec-butylaniline];4,4'-Methylene-bis(N-sec-butylaniline);TIAHLINK4200;4,4'-methanediylbis[N-(butan-2-yl)aniline]; CAS NO:5285-60-9

La molécule de 4,4-dithiodimorpholine contient un total de 30 atome(s).
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc ou blanc similaire.


Numéro CAS : 103-34-4
Numéro CE : 203-103-0
Numéro MDL : MFCD00023319
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2



4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, 103-34-4, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Sulfasan, 4,4-Dithiodimorpholine, Sulfasan R, Accel R, 4,4'-Dithiomorpholine, disulfure de morpholine, disulfure de morpholino, 4,4'-Dithiobismorpholine, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Sanfel R,
Dithiobismorpholine, Morpholinodisulfure, Vanax A, Disulfure, dimorpholino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorpholine N,N'-disulfure, N,N-Dithiodimorpholine, 4,4'-Dithiobis(morpholine), N, Disulfure de N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, N,N'-dithiodimorfoline, DITHIODIMORPHOLINE, 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine, NSC 65239, Dithiobis(morpholine ), N,N'-Dithiodimorpholine, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239,
NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, CAS-103-34-4, morpholine, N,N'-disulfure-,
CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Dithiodimorpholine, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Sulfazan R, 4-(morpholinodisulfanyl)morpholine, Dimorpholinodisulfide, Naugex SD-1, Akrochem accélérateur R, Morpholine,4'-dithiodi-, 1,2-dimorpholinodisulfane, Morpholine,4'-dithiobis-, 4,4'-dithio-dimorpholine, N,N'-DimorpholineDisulfide, EC 203-103-0, Bis( 4-morpholinyl)disulfure, Morpholine, N,N'-disulfide, N,N'-Dithiobis(morpholine), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (référence du manuel Beilstein), 4,4'-Dimorpholine disulfure, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORPHOLINE N,N'-DISULFIDE, DITHIODIMORPHOLINE, 4,4'-, 4-morpholin-4-yldisulfanylmorpholine, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319 , AKOS015897388, WLN : T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [MI], 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [HSDB], 4-(4-Morpholinyldisulfanyl)morpholine #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, disulfure de N,N'-dimorpholine, N,N'-Dithiobis(morpholine), 4-(Morpholin-4-yldisulfanyl)morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'- dithiobis-, Accel R, disulfure de bismorpholino, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure, dimorpholino-, dithiobis(morpholine), disulfure de morpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, disulfure de morpholino, N,N'-disulfure de bismorpholine, N ,N'-Dithiodimorpholine, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Sulfazan R, Disulfure de 4,4'-dimorpholine, accélérateur Akrochem R, dimorpholine N,N'-disulfure, morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morpholin- Disulfure de 4-yle, N,N'-Dithiobismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Disulfure de morpholinodisulfure, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, 4,4'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), 4,4'-Dithiomorpholine, Disulfure de bismorpholino, disulfure de di(morpholin-4-yl), disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R, disulfure de bismorpholino, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure, dimorpholino-, dithiobis (morpholine) , Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Disulfure de morpholino, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine,
Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Sulfazan R, 4,4'-Dimorpholine disulfure, accélérateur Akrochem R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R,
disulfure de di(morpholin-4-yl), N,N'-disulfure-Morpholine, DTDM, dimorpholine N,N'-disulfure, Sulfasan R,, Morpholine, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4 ,4-dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen ,n'-disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfide, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen,n '-disulfure, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4, 4'-dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 203-103-0, 4,4' -disulfanediyl-bis-morpholine, 4,4'-Disulfanediyldimorpholine, 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, accelr, deovulcm, DISULFURE DE DIMORPHOLINE, Dimorpholine N,N'-disulfure, dimorpholinodisulfure, dithiodimorpholine, DTDM , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Morpholine N,N'-disulfure, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'- DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N'-dithio-bis-morpholine, sanfelr, SULFASAN(R) R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc,
SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N' -DISULFURE DE DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine
4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, Accel R, Disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Dimorpholine N,N'-disulfure, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobismorpholine, Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Morpholine, N,N'-disulfure-, Morpholino disulfure, Morpholinodisulfure, N,N'-Bismorpholine disulfure, N,N-Dithiodimorpholine, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, SULFASAN(R) R, morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N' -DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, Morpholine,4,4′-dithiobis-, Morpholine,4,4′-dithiodi-, 4,4′- Dithiobis[morpholine], 4,4′-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Sulfasan R, Sulfasan, N,N′-Dithiodimorpholine, Disulfure de N,N′-Bismorpholine, Disulfure de bismorpholino, Accel R, Morpholinodisulfure, Disulfure de N,N′-Dimorpholinyle , Sanfel R, Vanax A, disulfure de bismorpholine, N,N′-Dithiobis[morpholine], Deovulc M, disulfure de di(4-morpholinyl), Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorpholinodisulfure, déovulcm, disulfure de N,N-dimorpholine, MFCD00023319 , 4,4-Dithiobis[morpholine], dithiodimorpholine, vulnoc, accelr, N,N-Dithiobis(morpholine), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Dithiodimorpholine, N,N-dithio-bis-morpholine, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morpholine, 4,4-dithiobis-, 4,4-disulfanediyl-bis-morpholine, Dimorpholine N,N-disulfure, VANAX A, Morpholine, N,N-disulfure, DTDM, 4,4- Disulfanediyldimorpholine, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, dithiomorpholine, VANAX A FINE GRIND, 4,4-dithiomorpholine, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiomorpholine, 4, 4-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4,4'-dithiodi-morpholine, morpholinène, n'-disulfure, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4' -dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, Morpholine N,N'-disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dimorpholinedisulfure, dimorpholinène,n'-disulfure, n,n'-dithiobis( morpholine), 4,4'-dithiobis(morpholine), N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-disulfanediyldimorpholine, di( morpholin-4-yl)disulfure, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, 4,4 -dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine)
Morpholine, 4,4'-dithiodi- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4,4'-Dithiodimorpholine, Accel R, Actor R, disulfure de bismorpholine, disulfure de bismorpholino, DTDM, Deovulc M , Disulfure de di(4-morpholinyl), disulfure de morpholinyle, disulfure de morpholinodisulfure, disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholinyle, N,N'-Dithiobis[morpholine], N,N'-Dithiodimorpholine, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4- dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen,n' -disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen, n'-disulfure , 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'- dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM,



La 4,4-Dithiodimorpholine convient à une température de vulcanisation comprise entre 140°C et 200°C.
La 4,4-Dithiodimorpholine ne présente ni efflorescence ni pollution et est facile à disperser dans les matériaux d'encollage avec une bonne aptitude au traitement.
La 4,4-Dithiodimorpholine améliore la résistance à la réductibilité du caoutchouc vulcanisant.


La 4,4-dithiodimorpholine présente d'excellentes performances thermiques et antioxydantes pour produire une résistance thermique dynamique dans les produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine aide à réduire la propriété d'accumulation de chaleur dans le NR et le SBR.
Conservez la 4,4-Dithiodimorpholine dans un endroit frais et sec avec une bonne ventilation.


La molécule de 4,4-dithiodimorpholine contient un total de 30 atome(s).
Il y a 16 atome(s) d'hydrogène, 8 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote, 2 atome(s) d'oxygène et 2 atome(s) de soufre.
Une formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2


La formule chimique de la 4,4-dithiodimorpholine présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.
La formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine est à la base de la stœchiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.


La loi de conservation de la masse stipule que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine ne change pas lors d'une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l’équation chimique doit représenter la même quantité d’un élément particulier basé sur la formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine.


La 4,4-Dithiodimorpholine est le corps d'offrande du soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4-dithiodimorpholine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La 4,4-Dithiodimorpholine, synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4-Dithiodimorpholine est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un agent de vulcanisation et un promoteur du caoutchouc naturel et synthétique, elle peut libérer le soufre à la température de vulcanisation.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc ou blanc similaire.
La 4,4-dithiodimorpholine est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.


La 4,4-Dithiodimorpholine produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.
Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.


Selon la structure chimique spéciale de la 4,4-Dithiodimorpholine, les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêchent l'effet complet de cokéfaction.
La 4,4-Dithiodimorpholine est ininflammable.


La 4,4-Dithiodimorpholine, synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4-Dithiodimorpholine est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4-dithiodimorpholine est un composé cristallin solide et blanc avec un poids moléculaire de 256,35 g/mol.
La 4,4-dithiodimorpholine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques polaires.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un réactif polyvalent et a été utilisée dans diverses synthèses organiques et inorganiques.


La 4,4-Dithiodimorpholine ne pulvérise pas, ne pollue pas, se disperse facilement dans le composé de caoutchouc et présente de bonnes performances de traitement.
La 4,4-Dithiodimorpholine libère du caoutchouc de vulcanisation à haute efficacité avec des propriétés de vulcanisation à haute efficacité, qui peuvent améliorer considérablement la résistance des vulcanisats.


La 4,4-dithiodimorpholine peut décomposer les radicaux libres morpholine avec des antioxydants aminés dans le composé de caoutchouc, ce qui peut conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la chaleur et à l'oxydation.
La 4,4-Dithiodimorpholine possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.


La 4,4-Dithiodimorpholine peut réduire les NR et SNR générateurs de chaleur et constitue un agent de vulcanisation du caoutchouc idéal.
Avec l'augmentation des concepts de protection de l'environnement et des préoccupations des gens en matière de santé, il a été constaté que les agents vulcanisants 4,4-Dithiodimorpholine et les produits à base de thiurame se cliveraient à la température de vulcanisation pour libérer des fragments moléculaires à base d'amine secondaire, qui peuvent être combinés avec le nitroso. donneur pour produire des substances cancérigènes.


Nitrosamines, donc la production et l'application d'agents vulcanisants 4,4-Dithiodimorpholine et thiurames sont soumises aux limites et avertissements des pays européens et américains et aux réglementations environnementales.
À l'heure actuelle, le nouvel agent de vulcanisation DTDC (disulfure de N, N-di (ε-caprolactame)) a attiré l'attention internationale en raison du fait qu'il ne produit pas de nitrosamines lors de la vulcanisation.


Il est considéré comme un agent vulcanisant 4,4-Dithiodimorpholine et disulfure ou hexasulfurate.
La meilleure alternative au M, en remplaçant l'agent vulcanisant 4,4-Dithiodimorpholine par la même quantité, sans changer la formulation et le procédé du composé.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
Une formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal (ou une poudre) blanc ou jaune clair.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal ou une poudre blanche.
La densité spécifique de la 4,4-dithiodimorpholine est de 1,28 à 1,32.


La 4,4-Dithiodimorpholine n'a pas de poison.
La 4,4-dithiodimorpholine est soluble dans le benzène, l'alcool et l'acétone.
La 4,4-dithiodimorpholine est insoluble dans l'eau.


L'agent de vulcanisation 4,4-Dithiodimorpholine peut s'adapter à la température de vulcanisation de 140 °C à 200 °C et la sécurité contre le grillage est bonne.
Après avoir atteint la température normale de vulcanisation, le taux de vulcanisation est accéléré et la propriété de vulcanisation est idéale.
La 4,4-Dithiodimorpholine possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de 4,4-Dithiodimorpholine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un agent de vulcanisation donneur de soufre utilisé pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée pour améliorer les propriétés anti-rétrogradation et anti-vieillissement thermique de l'élastomère vulcanisé au soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
L'alimentation en caoutchouc de ce produit ne pulvérise pas le gel, la pollution, la décoloration et une dispersion facile.


Les vulcanisats obtenus lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes de vulcanisation efficaces et à demi-effet présentent une bonne résistance à la chaleur et une bonne résistance au vieillissement.
Le soufre actif peut être libéré à la température de vulcanisation, la teneur effective en soufre est de 27 %, le fonctionnement est sûr, la vitesse de vulcanisation est lente lorsqu'il est utilisé seul et l'utilisation de thiazole, de thiurame et de dithiocarbamate peut augmenter la vitesse de vulcanisation.


La 4,4-Dithiodimorpholine est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle.
La 4,4-dithiodimorpholine est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.
La 4,4-Dithiodimorpholine est également utilisée comme stabilisateur d'asphalte pour les autoroutes verticales.


La 4,4-dithiodimorpholine convient au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, avec les caractéristiques de résistance à la chaleur, de résistance à la fatigue, de résistance à la réduction, d'absence de pulvérisation de givre et de prévention des brûlures.
La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée dans le caoutchouc butyle pour produire des pneus, des chambres à air en butyle, des courroies en caoutchouc et des produits en caoutchouc anti-chaleur. Elle peut également être utilisée comme stabilisateur de tangage sur l'autoroute.


La 4,4-Dithiodimorpholine est largement utilisée dans les articles résistants à la réversion à base de NR tels que les carcasses de pneus et les articles résistants au vieillissement à base de SBR, NBR et EPDM.
La 4,4-Dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.


Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison mono-soufre.
Le rejet dans l'environnement de 4,4-dithiodimorpholine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.
Application de la 4,4-Dithiodimorpholine : agent de vulcanisation donneur de soufre pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4-Dithiodimorpholine agit comme un agent vulcanisant.
Il est recommandé d'utiliser la 4,4-dithiodimorpholine dans le caoutchouc.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4-Dithiodimorpholine.


Généralement, la 4,4-dithiodimorpholine est utilisée en combinaison, ou un accélérateur de sulfénamide ou de thiazole est utilisé pour ajuster la période de grillage et le taux de vulcanisation.
La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.


À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
La 4,4-dithiodimorpholine est principalement utilisée dans la synthèse de composés organosoufrés et a également été utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques et inorganiques tels que les nitriles, les amides et les hétérocycles.


Le caoutchouc vulcanisé présente une bonne résistance à la chaleur et au vieillissement lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation efficaces et semi-efficaces.
À la température de sulfuration, le soufre actif peut être libéré, la teneur effective en soufre est de 27 %, un fonctionnement sûr, lorsque la 4,4-dithiodimorpholine est utilisée seule, la vitesse de sulfuration est lente et la classe thiazole, la classe thiurame et le dithiocarbamate peuvent être utilisés pour augmenter la sulfuration. vitesse.


La 4,4-Dithiodimorpholine est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle, principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de courroies en caoutchouc et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur, également utilisés dans les stabilisateurs d'asphalte routier.
La 4,4-Dithiodimorpholine ne pulvérise pas le gel, ne pollue pas, ne change pas de couleur, se disperse facilement.


La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec des caractéristiques de résistance à la chaleur, à la fatigue, anti-réduction, sans gel et anti-brûlure.
La 4,4-dithiodimorpholine est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison monosoufre. Son niveau d'utilisation habituel est de 0,5 à 2 commandes.
La 4,4-Dithiodimorpholine, qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est le corps d'offrande du soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4-Dithiodimorpholine produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.

Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4-Dithiodimorpholine, les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêchent l'effet complet de cokéfaction.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4-Dithiodimorpholine.

La température de vulcanisation, en plus de libérer du soufre actif, permet au caoutchouc de produire une fonction de liaison élevée, le morphlinyle, qui possède la deuxième caractéristique de structure aminé.
Ce type de radical libre peut non seulement résister à la chaleur et à l'oxygène, mais également retarder le temps de cokéfaction, ce qui accélère la vulcanisation.
Ainsi, la 4,4-Dithiodimorpholine a une performance d'agent vulcanisé, de promoteur, d'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.



CARACTÈRE DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc en forme d'aiguille.
Densité relative 1,32-1,38.
La 4,4-dithiodimorpholine est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, légèrement soluble dans l'acétone, l'essence, insoluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.
La 4,4-dithiodimorpholine est une décomposition en présence d'un acide ou d'une base inorganique.
La 4,4-Dithiodimorpholine est stable au stockage à température ambiante. La 4,4-Dithiodimorpholine est non toxique et poissonneuse.



QU'EST-CE QUE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE ET OÙ SE TROUVE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE ?
La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée comme accélérateur et agent de vulcanisation dans les produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine est également utilisée pour protéger les métaux contre la corrosion et le ternissement dû aux vapeurs acides ainsi que dans les produits de toilette et cosmétiques, les après-shampooings, les produits déodorants et les teintures capillaires.
La 4,4-dithiodimorpholine se trouve également dans les produits pharmaceutiques pour les anesthésiques locaux et les antibiotiques.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de la 4,4-dithiodimorpholine.



APERÇU DU MARCHÉ ET COUVERTURE DU RAPPORT DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est un composé chimique utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie du caoutchouc.
La 4,4-dithiodimorpholine est principalement utilisée dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques, telles que la dureté, la flexibilité et la résistance à l'abrasion.

La 4,4-dithiodimorpholine est largement utilisée dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de joints d'étanchéité, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Les perspectives futures du marché de la 4,4-dithiodimorpholine sont prometteuses.
La demande croissante de produits en caoutchouc dans diverses industries telles que l’automobile, la construction et l’électronique stimule la croissance de ce marché.

L’accent croissant mis sur l’amélioration des performances et de la durabilité des produits en caoutchouc afin de répondre aux normes de qualité strictes stimule encore la demande de 4,4-dithiodimorpholine.
En outre, l’industrie automobile en pleine croissance, en particulier dans les économies émergentes, devrait alimenter la demande de pneus en caoutchouc, ce qui, à son tour, stimulera la demande de 4,4-dithiodimorpholine.

De plus, les préoccupations environnementales croissantes et les réglementations concernant l’élimination des déchets de caoutchouc encouragent les fabricants à rechercher des produits en caoutchouc durables et respectueux de l’environnement, stimulant ainsi la croissance du marché.
Les perspectives actuelles du marché de la 4,4-dithiodimorpholine sont positives, avec une croissance constante observée ces dernières années.

Le marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui sont activement engagés dans des activités de recherche et développement pour améliorer les performances des produits et accroître leur part de marché.
Les fabricants se concentrent également sur les partenariats stratégiques, les collaborations et les acquisitions pour renforcer leur position sur le marché et acquérir un avantage concurrentiel.

Dans l’ensemble, le marché de la 4,4-dithiodimorpholine devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
Avec une demande accrue de produits en caoutchouc durables et de haute qualité, associée aux progrès technologiques dans le processus de fabrication, le marché devrait croître à un TCAC de % au cours de la période de prévision.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
ajouter de la morpholine, de l'essence solvant (ou du benzène et du toluène) et une petite quantité d'eau dans la bouilloire de réaction.
Après avoir agité uniformément, ajoutez goutte à goutte du monochlorure de soufre, de l'essence et de la solution d'hydroxyde de sodium dans la bouilloire en même temps, contrôlez la température en dessous de 10 ℃ et ajoutez goutte à goutte la solution d'hydroxyde de sodium légèrement avant le chlorure de carbone.

Après avoir laissé tomber, ajoutez une certaine quantité d'eau et continuez à remuer pendant 30 minutes.
Les réactifs sont ensuite pompés et le filtrat est séparé de la phase aqueuse de l'essence et récupéré.
Le gâteau de filtration est ajouté à la centrifugeuse et lavé à l'eau pour être neutre.
Après avoir éliminé l'eau, la 4,4-Dithiodimorpholine est séchée pour obtenir le produit fini.



SOURCES/UTILISATIONS DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée comme protecteur contre les taches pour le caoutchouc, comme vulcanisant (donneur de soufre) et accélérateur pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, comme fongicide et comme agent de durcissement pour les poly(fluoroalcoxyphosphazènes).



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Cristalliser la 4,4-dithiodimorpholine à partir de diméthylformamide aqueux chaud ou d'EtOH.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un fongicide.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATION DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison monosoufre.

Le niveau d'utilisation habituel des 4,4-dithiodimorpholines est de 0,5 à 2 ordres.
La 4,4-Dithiodimorpholine, qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Synthèse chimique et chimie organique : 4,4-Dithiodimorpholine utilisée dans la synthèse des thiiranes, contribuant à l'étude des réactions chimiques organiques.

Toxicologie : Des recherches ont montré que la 4,4-dithiodimorpholine présente une embryotoxicité significative, ce qui en fait un sujet critique dans les études liées à la toxicité chimique et à la sécurité environnementale.

Applications médicales : La 4,4-Dithiodimorpholine a le potentiel en tant que composé principal dans le traitement des lésions néoplasiques du col de l'utérus en agissant sur l'oncoprotéine E6 du papillomavirus humain-16.

Recherche antivirale : des études ont comparé les effets de la 4,4-dithiodimorpholine avec d'autres composés dans le traitement des lésions liées au VPH, contribuant ainsi au développement de thérapies antivirales.

Science et ingénierie des matériaux : les effets de la 4,4-dithiodimorpholine sur les propriétés de vieillissement des asphaltes modifiés au SBS ont été étudiés, indiquant son rôle dans l'amélioration de la durabilité des matériaux routiers.

Chimie du caoutchouc : des recherches ont été menées sur les effets de la 4,4-dithiodimorpholine sur les propriétés mécaniques du vulcanisat EPDM, un aspect important dans le domaine de la science des polymères et de la technologie du caoutchouc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Poids moléculaire : 236,4 g/mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 236,06532010 g/mol
Masse monoisotopique : 236,06532010 g/mol
Surface polaire topologique : 75,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 143
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
CAS : 103-34-4
Formule : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,35 g/mol
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP : 2,67 à 22 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M786P489YF
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32~1,38g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
température de stockage. : Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36

Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion: 125,0 °C - OCDE Ligne directrice 102
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,215 g/l à 20,2 °C
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 2,67 à 22 °C
Pression de vapeur : 0,00004 hPa à 25 °C
Densité : 0,4525 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H16N2O2S2 = 236,35
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
N° CAS 103-34-4
Numéro de registre Reaxys : 126214
ID de substance PubChem : 87566980
SDBS (BD spectrale AIST) : 10257
Indice Merck (14) : 3372
Numéro MDL : MFCD00023319
CAS : 103-34-4
Couleur: blanc-jaune
Numéro MDL : MFCD00023319
Synonyme : N,N′C-Disulfure de dimorpholine, N,N′C-Dithiobis (morpholine)
SOURIRES : C1COCCN1SSN2CCOCC2
Poids moléculaire (g/mol) : 236,348
Poids de la formule : 236,35
Forme physique : Poudre cristalline

Point de fusion : 125°C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Clé InChI : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine
CID PubChem : 7648
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (HPLC,N)
Nom chimique ou matériau : 4,4′-Dithiodimorpholine
N° CAS : 103-34-4
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
InChIKeys : InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698

Couleur/Forme : CRISTAUX|POUDRE GRIS À TAN
Catégories : Antioxydants
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Aspect : poudre sèche ; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Densité : 1,36
Apparence : poudre de cristal blanche
Point de fusion : 120 degC min
Cendres : 0,30 % maximum
Taille des particules : maximum 1,0 (63 um), 0,50 (um)
Huile : 0 ; 1,0 ~ 2,0

Perte au séchage : 0,30% max
Densité spécifique : 1,28 ~ 1,32
Poids moléculaire : 236,38
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
forme : poudre à cristalline
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃

Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte ： 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC ： 65239
ID DSSTox ： DTXSID8026698
Couleur/Forme ： CRISTAUX| POUDRE GRIS À TAN
PSA : 75,54000
XLogP3 ： 0.73800
Apparence ： DryPowder; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition ： 371,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 178,6 ± 30,7 °C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,355

Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
CAS : 103-34-4
EINECS : 203-103-0
InChI : InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1 ;;/h2*5H,1-4H2 ;;/q;;2*-2
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Masse molaire : 236,35
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
Point de fusion : 124-125°C
Point de Boling : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Gravité spécifique : 1,36
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 3372
pKa : 0,78 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
MDL : MFCD00023319
Propriétés physiques et chimiques : Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Odeur de poisson.



PREMIERS SECOURS de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
Une formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2.


Numéro CAS : 103-34-4
Numéro CE : 203-103-0
Numéro MDL : MFCD00023319
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2



Morpholine,4,4′-dithiobis-, Morpholine,4,4′-dithiodi-, 4,4′-Dithiobis[morpholine], 4,4′-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Sulfasan R, Sulfasan, N,N′- Dithiodimorpholine, disulfure de N,N′-bismorpholine, disulfure de bismorpholino, Accel R, morpholinodisulfure, disulfure de N,N′-dimorpholinyle, Sanfel R, Vanax A, disulfure de bismorpholine, N,N′-Dithiobis[morpholine], Deovulc M, Di( Disulfure de 4-morpholinyl), Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorpholinodisulfure, déovulcm, N,N-Dimorpholine Disulfure, MFCD00023319, 4,4-Dithiobis[morpholine], dithiodimorpholine, vulnoc, accelr, N,N-Dithiobis(morpholine), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-dithiodimorpholine, N,N-dithio-bis-morpholine, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morpholine, 4,4-dithiobis-, 4,4-disulfanediyl-bis-morpholine , Dimorpholine N,N-disulfure, VANAX A, Morpholine, N,N-disulfure, DTDM, 4,4-Disulfanediyldimorpholine, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, dithiomorpholine, VANAX A FINE GRIND, 4,4-dithiomorpholine, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiomorpholine, 4,4-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4,4'-dithiodi-morpholine, morpholinène ,n'-disulfure, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, Morpholine N,N'-disulfure, n,n '-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dimorpholinedisulfide, dimorpholinen,n'-disulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis(morpholine), N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), N, DISULFURE DE N'-DIMORPHOLINE, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-disulfanediyldimorpholine, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine)
Morpholine, 4,4'-dithiodi- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4,4'-Dithiodimorpholine, Accel R, Actor R, disulfure de bismorpholine, disulfure de bismorpholino, DTDM, Deovulc M , Disulfure de di(4-morpholinyl), disulfure de morpholinyle, disulfure de morpholinodisulfure, disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholinyle, N,N'-Dithiobis[morpholine], N,N'-Dithiodimorpholine, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4- dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen,n' -disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen, n'-disulfure , 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'- dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, 103-34-4, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Sulfasan, 4,4-Dithiodimorpholine, Sulfasan R, Accel R, 4,4'-Dithiomorpholine, Disulfure de morpholine, Disulfure de Morpholino, 4,4'-Dithiobismorpholine, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Sanfel R, Dithiobismorpholine, Morpholinodisulfure, Vanax A, Disulfure, dimorpholino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorpholine N, N'-disulfure, N, N-Dithiodimorpholine, 4,4 '-Dithiobis(morpholine), disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, N,N'-dithiodimorpholine, DITHIODIMORPHOLINE, 4-(morpholin-4-yldisulfanyl ) Morpholine, NSC 65239, dithiobis (morpholine), n, N'-dithiodimorpholine, dtxsid8026698, m786p489yf, nsc65239, nsc-65239, vulnoc, dtxcid706698, di (morpholin-4-ul) anyl) morpholine , CAS-103-34-4, Morpholine, N,N'-disulfure-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Dithiodimorpholine, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Sulfazan R, 4-(morpholinodisulfanyl)morpholine, Dimorpholinodisulfide, Naugex SD-1, Akrochem accélérateur R, Morpholine,4'-dithiodi-, 1,2-dimorpholinodisulfane, Morpholine,4'-dithiobis-, 4,4'-dithio -dimorpholine, N,N'-DimorpholineDisulfide, EC 203-103-0, Bis(4-morpholinyl)disulfure, Morpholine, N,N'-disulfide, N,N'-Dithiobis(morpholine), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (référence du manuel Beilstein), disulfure de 4,4'-dimorpholine, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORPHOLINE N,N'-DISULFIDE, DITHIODIMORPHOLINE, 4,4'-, 4-morpholin-4-yldisulfanylmorpholine, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN : T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [MI], 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [HSDB], 4-(4- Morpholinyldisulfanyl)morpholine #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2- 9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, disulfure de N,N'-dimorpholine, N,N'-Dithiobis(morpholine), 4-(Morpholin-4-yldisulfanyl) morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R, Disulfure de bismorpholino, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobis(morpholine), Disulfure de morpholine, Morpholine, 4 ,4'-dithiodi-, disulfure de morpholino, disulfure de N,N'-bismorpholine, N,N'-dithiodimorpholine, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine ), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorfoline, Sulfazan R, 4,4'-Dimorpholine disulfure, Akrochem accélérateur R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, disulfure de di(morpholin-4-yl), N,N'-Dithiobismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, morpholinodisulfure, N,N'-Bismorpholine disulfure, 4,4'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), 4,4'-Dithiomorpholine, disulfure de bismorpholino, disulfure de di(morpholin-4-yl), disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R , Disulfure de bismorpholino, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobis(morpholine), Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Disulfure de morpholino, Disulfure de N,N'-bismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine , Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorfoline, Sulfazan R, 4,4'- Disulfure de dimorpholine, accélérateur Akrochem R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morpholin-4-yl) disulfure , N,N'-disulfure-Morpholine, DTDM, Dimorpholine N,N'-disulfure, Sulfasan R,, Morpholine, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4-dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4 ,4-dithiodimorpholine,(disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinène,n'-disulfure, n,n '-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfide, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen,n'-disulfure, 4-(4- morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4, 4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 203-103-0, 4,4'-disulfanediyl-bis-morpholine, 4, 4'-Disulfanediyldimorpholine, 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, accelr, deovulcm, DIMORPHOLINE DISULFIDE, Dimorpholine N,N'-disulfure, dimorpholinodisulfure, dithiodimorpholine, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD00023319 , Morpholine N,N'-disulfure, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N' -dithio-bis-morpholine, sanfelr, SULFASAN(R) R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN(R) R, Morpholine N, N'-disulfure, DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFIDE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, Accel R, bismorpholino disulfure, Deovulc M, Dimorpholine N,N'- disulfure, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobismorpholine, Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Morpholine, N,N'-disulfure-, Disulfure de morpholino , Morpholinodisulfure, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, N,N-Dithiodimorpholine, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Disulfure de morpholine, 4,4'-Dithiodimorpholine, SULFASAN(R) R, Morpholine N ,N'-disulfure, DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE,



La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal (ou une poudre) blanc ou jaune clair.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal ou une poudre blanche.


La densité spécifique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est de 1,28 à 1,32.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) n'a pas de poison.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est soluble dans le benzène, l'alcool et l'acétone.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est insoluble dans l'eau.
L'agent de vulcanisation 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut s'adapter à la température de vulcanisation de 140 °C à 200 °C et la sécurité contre le grillage est bonne.
Après avoir atteint la température normale de vulcanisation, le taux de vulcanisation est accéléré et la propriété de vulcanisation est idéale.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne pulvérise pas, ne pollue pas, est facile à disperser dans le composé de caoutchouc et présente de bonnes performances de traitement.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libère du caoutchouc de vulcanisation à haut rendement doté de propriétés de vulcanisation à haut rendement, qui peuvent améliorer considérablement la résistance des vulcanisats.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer les radicaux libres morpholine avec des antioxydants aminés dans le composé de caoutchouc, ce qui peut conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la chaleur et à l'oxydation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.


Avec l'augmentation des concepts de protection de l'environnement et des préoccupations de santé des gens, il a été constaté que les agents vulcanisants 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et les produits à base de thiurame se clivent à la température de vulcanisation pour libérer des fragments moléculaires à base d'amine secondaire, qui peuvent être combiné avec le donneur de nitroso pour produire des substances cancérigènes.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut réduire le NR et le SNR générateurs de chaleur et constitue un agent de vulcanisation du caoutchouc idéal.
Les nitrosamines, donc la production et l'application d'agents vulcanisants 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et thiurames sont soumises aux limites et avertissements des pays européens et américains et aux réglementations environnementales.


À l'heure actuelle, le nouvel agent de vulcanisation DTDC (disulfure de N, N-di (ε-caprolactame)) a attiré l'attention internationale en raison du fait qu'il ne produit pas de nitrosamines lors de la vulcanisation.
Il est considéré comme un agent vulcanisant la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et le disulfure ou l'hexasulfurate.


La meilleure alternative au M, en remplaçant l'agent vulcanisant 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) par la même quantité, sans changer la formulation et le procédé du composé.
La molécule de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) contient un total de 30 atome(s).


Il y a 16 atome(s) d'hydrogène, 8 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote, 2 atome(s) d'oxygène et 2 atome(s) de soufre.
Une formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2
La formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes. de chaque type.


La formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) constitue la base de la stœchiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse stipule que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne change pas lors d'une réaction chimique.


Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité d'un élément particulier basé sur la formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est le corps offrande du soufre.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.


Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est ininflammable.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un agent de vulcanisation et un promoteur du caoutchouc naturel et synthétique, elle peut libérer le soufre à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal blanc ou blanc similaire


La 4,4'-Dithiodimorpholine (DTDM) est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un composé cristallin solide et blanc avec un poids moléculaire de 256,35 g/mol.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques polaires.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un réactif polyvalent et a été utilisée dans diverses synthèses organiques et inorganiques.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) convient à une température de vulcanisation comprise entre 140°C et 200°C.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne présente ni efflorescence ni pollution et est facile à disperser dans les matériaux d'encollage avec une bonne aptitude au traitement.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) améliore la résistance à la réductibilité du caoutchouc vulcanisant.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présente d'excellentes performances thermiques et antioxydantes pour produire une résistance thermique dynamique dans les produits en caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) aide à réduire la propriété d'accumulation de chaleur dans le NR et le SBR.
Conservez la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans un endroit frais et sec avec une bonne ventilation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Généralement, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée en combinaison, ou un accélérateur de sulfénamide ou de thiazole est utilisé pour ajuster la période de grillage et le taux de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée dans la synthèse de composés organosoufrés et a également été utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques et inorganiques tels que les nitriles, les amides et les hétérocycles.


Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison mono-soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.


Application de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) : agent de vulcanisation donneur de soufre pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un agent de vulcanisation donneur de soufre utilisé pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée pour améliorer les propriétés anti-rétrogradation et anti-vieillissement thermique de l'élastomère vulcanisé au soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
L'alimentation en caoutchouc de ce produit ne pulvérise pas le gel, la pollution, la décoloration et une dispersion facile.


Les vulcanisats obtenus lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes de vulcanisation efficaces et à demi-effet présentent une bonne résistance à la chaleur et une bonne résistance au vieillissement.
Le soufre actif peut être libéré à la température de vulcanisation, la teneur effective en soufre est de 27 %, le fonctionnement est sûr, la vitesse de vulcanisation est lente lorsqu'il est utilisé seul et l'utilisation de thiazole, de thiurame et de dithiocarbamate peut augmenter la vitesse de vulcanisation.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est également utilisée comme stabilisateur d'asphalte pour les autoroutes verticales.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) convient au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, avec les caractéristiques de résistance à la chaleur, de résistance à la fatigue, de résistance à la réduction, d'absence de pulvérisation de givre et de prévention des brûlures.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée dans le caoutchouc butyle pour produire des pneus, des chambres à air en butyle, des courroies en caoutchouc et des produits en caoutchouc anti-chaleur. Elle peut également être utilisée comme stabilisateur de tangage sur l'autoroute.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est largement utilisée dans les articles résistants à la réversion à base de NR tels que les carcasses de pneus et les articles résistants au vieillissement à base de SBR, NBR et EPDM.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne pulvérise pas le gel, ne pollue pas, ne change pas de couleur, se disperse facilement.
Le caoutchouc vulcanisé présente une bonne résistance à la chaleur et au vieillissement lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation efficaces et semi-efficaces.
À la température de sulfuration, le soufre actif peut être libéré, la teneur effective en soufre est de 27 %, un fonctionnement sûr, lorsque la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée seule, la vitesse de sulfuration est lente et la classe thiazole, la classe thiurame et le dithiocarbamate peuvent être utilisés pour augmenter la vitesse de sulfuration.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle, principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de courroies en caoutchouc et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur, également utilisés dans les stabilisateurs d'asphalte routier.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec des caractéristiques de résistance à la chaleur, à la fatigue, anti-réduction, sans gel et anti-brûlure.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) agit comme agent vulcanisant.
Il est recommandé d'utiliser la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans le caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison monosoufre. Son niveau d'utilisation habituel est de 0,5 à 2 commandes.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est le corps offrande du soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.

Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.

De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
La température de vulcanisation, en plus de libérer du soufre actif, permet au caoutchouc de produire une fonction de liaison élevée, le morphlinyle, qui possède la deuxième caractéristique de structure aminé.

Ce type de radical libre peut non seulement résister à la chaleur et à l'oxygène, mais également retarder le temps de cokéfaction, ce qui accélère la vulcanisation.
Ainsi, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) a une performance d'agent vulcanisé, de promoteur, d'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).



CARACTÈRE DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
Densité relative 1,32-1,38.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, légèrement soluble dans l'acétone, l'essence, insoluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une décomposition en présence d'un acide ou d'une base inorganique.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est stable au stockage à température ambiante. La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est non toxique et poissonneuse.



QU'EST-CE QUE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) ET OÙ SE TROUVE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) ?
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée comme accélérateur et agent de vulcanisation dans les produits en caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est également utilisée pour protéger les métaux contre la corrosion et le ternissement dû aux vapeurs acides ainsi que dans les produits de toilette et cosmétiques, les après-shampooings, les produits déodorants et les teintures capillaires.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) se trouve également dans les produits pharmaceutiques pour les anesthésiques locaux et les antibiotiques.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
ajouter de la morpholine, de l'essence solvant (ou du benzène et du toluène) et une petite quantité d'eau dans la bouilloire de réaction.
Après avoir agité uniformément, ajoutez goutte à goutte du monochlorure de soufre, de l'essence et de la solution d'hydroxyde de sodium dans la bouilloire en même temps, contrôlez la température en dessous de 10 ℃ et ajoutez goutte à goutte la solution d'hydroxyde de sodium légèrement avant le chlorure de carbone.

Après avoir laissé tomber, ajoutez une certaine quantité d'eau et continuez à remuer pendant 30 minutes.
Les réactifs sont ensuite pompés et le filtrat est séparé de la phase aqueuse de l'essence et récupéré.
Le gâteau de filtration est ajouté à la centrifugeuse et lavé à l'eau pour être neutre.
Après avoir éliminé l'eau, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est séchée pour obtenir le produit fini.



SOURCES/UTILISATIONS DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée comme protecteur contre les taches pour le caoutchouc, comme vulcanisant (donneur de soufre) et accélérateur pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, comme fongicide et comme agent de durcissement pour les poly(fluoroalcoxyphosphazènes).



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATION DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison monosoufre.

Le niveau d'utilisation habituel de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est de 0,5 à 2 ordres.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Synthèse chimique et chimie organique : 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) utilisée dans la synthèse des thiiranes, contribuant à l'étude des réactions chimiques organiques.

*Toxicologie : Des recherches ont montré que la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présente une embryotoxicité significative, ce qui en fait un sujet critique dans les études liées à la toxicité chimique et à la sécurité environnementale.

*Applications médicales : la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) a le potentiel en tant que composé principal dans le traitement des lésions néoplasiques du col de l'utérus en agissant sur l'oncoprotéine E6 du papillomavirus humain-16.

*Recherche antivirale : des études ont comparé les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) avec d'autres composés dans le traitement des lésions liées au VPH, contribuant ainsi au développement de thérapies antivirales.

*Science et ingénierie des matériaux : les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sur les propriétés de vieillissement des asphaltes modifiés au SBS ont été étudiés, indiquant son rôle dans l'amélioration de la durabilité des matériaux routiers.

*Chimie du caoutchouc : des recherches ont été menées sur les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sur les propriétés mécaniques du vulcanisat EPDM, un aspect important dans le domaine de la science des polymères et de la technologie du caoutchouc.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Cristalliser la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) à partir de diméthylformamide aqueux chaud ou d'EtOH.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un fongicide.



APERÇU DU MARCHÉ ET COUVERTURE DU RAPPORT DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un composé chimique utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie du caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques, telles que la dureté, la flexibilité et la résistance à l'abrasion.

La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est largement utilisée dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de joints d'étanchéité, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Les perspectives futures du marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sont prometteuses.
La demande croissante de produits en caoutchouc dans diverses industries telles que l’automobile, la construction et l’électronique stimule la croissance de ce marché.

L'accent croissant mis sur l'amélioration des performances et de la durabilité des produits en caoutchouc afin de répondre aux normes de qualité strictes stimule encore davantage la demande de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
En outre, l'industrie automobile en pleine croissance, en particulier dans les économies émergentes, devrait alimenter la demande de pneus en caoutchouc, ce qui, à son tour, stimulera la demande de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).

De plus, les préoccupations environnementales croissantes et les réglementations concernant l’élimination des déchets de caoutchouc encouragent les fabricants à rechercher des produits en caoutchouc durables et respectueux de l’environnement, stimulant ainsi la croissance du marché.
Les perspectives actuelles du marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sont positives, avec une croissance constante observée ces dernières années.

Le marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui sont activement engagés dans des activités de recherche et développement pour améliorer les performances des produits et accroître leur part de marché.
Les fabricants se concentrent également sur les partenariats stratégiques, les collaborations et les acquisitions pour renforcer leur position sur le marché et acquérir un avantage concurrentiel.

Dans l’ensemble, le marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
Avec une demande accrue de produits en caoutchouc durables et de haute qualité, associée aux progrès technologiques dans le processus de fabrication, le marché devrait croître à un TCAC de % au cours de la période de prévision.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte ： 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC ： 65239
ID DSSTox ： DTXSID8026698
Couleur/Forme ： CRISTAUX| POUDRE GRIS À TAN
PSA : 75,54000
XLogP3 ： 0.73800
Apparence ： DryPowder; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition ： 371,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)

Conditions de stockage : Réfrigérateur
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 178,6 ± 30,7 °C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,355
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
CAS : 103-34-4
EINECS : 203-103-0
InChI : InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1 ;;/h2*5H,1-4H2 ;;/q;;2*-2
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Masse molaire : 236,35
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3

Point de fusion : 124-125°C
Point de Boling : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Gravité spécifique : 1,36
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 3372
pKa : 0,78 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
MDL : MFCD00023319
Propriétés physiques et chimiques : Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Odeur de poisson.

Poids moléculaire : 236,4 g/mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 236,06532010 g/mol
Masse monoisotopique : 236,06532010 g/mol
Surface polaire topologique : 75,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 143
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
CAS : 103-34-4
Formule : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,35 g/mol
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃

Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M786P489YF
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32~1,38g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
température de stockage. : Réfrigérateur

forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion: 125,0 °C - OCDE Ligne directrice 102
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,215 g/l à 20,2 °C
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 2,67 à 22 °C

Pression de vapeur : 0,00004 hPa à 25 °C
Densité : 0,4525 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H16N2O2S2 = 236,35
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
N° CAS 103-34-4
Numéro de registre Reaxys : 126214

ID de substance PubChem : 87566980
SDBS (BD spectrale AIST) : 10257
Indice Merck (14) : 3372
Numéro MDL : MFCD00023319
CAS : 103-34-4
Couleur: blanc-jaune
Numéro MDL : MFCD00023319
Synonyme : N,N′C-Disulfure de dimorpholine, N,N′C-Dithiobis (morpholine)
SOURIRES : C1COCCN1SSN2CCOCC2
Poids moléculaire (g/mol) : 236,348
Poids de la formule : 236,35
Forme physique : Poudre cristalline
Point de fusion : 125°C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Clé InChI : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine

CID PubChem : 7648
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (HPLC,N)
Nom chimique ou matériau : 4,4′-Dithiodimorpholine
N° CAS : 103-34-4
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
InChIKeys : InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698
Couleur/Forme : CRISTAUX|POUDRE GRIS À TAN
Catégories : Antioxydants
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Aspect : poudre sèche ; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux

Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Densité : 1,36
Apparence : poudre de cristal blanche
Point de fusion : 120 degC min
Cendres : 0,30 % maximum
Taille des particules : maximum 1,0 (63 um), 0,50 (um)
Huile : 0 ; 1,0 ~ 2,0
Perte au séchage : 0,30% max
Densité spécifique : 1,28 ~ 1,32

Poids moléculaire : 236,38
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
forme : poudre à cristalline
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃



PREMIERS SECOURS de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

p,p'-Diaminodicyclohexylmethane; Wandamin HM; 4,4'-Methylenebis(cyclohexylamine); Bis(4-aminocyclohexyl)methane; 4,4'-Diamino dicyclohexylmethane; 4,4'-Methylenebis(cyclohexanamine); 4,4'-Methylene bis(cyclohexylamine); 4,4'-Methylenedicyclohexanamine; 4,4'-Methylenedicyclohexane amine; 4,4'-Methylenedicyclohexylamine; Bis(p-aminocyclohexyl)methane; Methylene bis(4-aminocyclohexane); Di(p-aminocyclohexyl)methane; cas no :1761-71-3

3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-Triethoxysilypropylmercaptan; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilane; mercaptopropyl triethoxy silane; 3-Mercaptopropyltrie; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol;3-TRIETHOXYSILYL-1-PROPANETHIOL; 3-triethoxysilylpropylthiol;thiopropyltriethoxysilane; 3-mercaptopropyl-triethoxysilane; cas no : 14814-09-6

4-butyl resorcinol; 4-butylbenzene-1,3-diol; resorcinol, 4-butyl-; 1,3- benzenediol, 4-butyl-; 4- butyl resorcin; resorcinol, 4-butyl- CAS NO:18979-61-8

2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE; 3-AMINO-4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE; 3-AMINO-4-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 3-AMINO-4-CHLOROTRIFLUOROTOLUENE; 4-CHLORO-3-AMINOBENZOTRIFLUORIDE; 4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; AKOS BBS-00000946; C.I. 37050; FAST ORANGE RD OIL; LABOTEST-BB LT00053884; TIMTEC-BB SBB003593; 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-benzenamin; 3-Amino-4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene; 6-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline; 6-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidin; Azoene Fast Orange RD Salt; azoenefastorangerdsalt; Benzenamine,2-chloro-5-(trifluoromethyl)- CAS NO:121-50-6

4-butyryl chloride; 4-chloro butyraldehyde; 4-chlorbutanal; Nsc50473; Butanal, 4-chloro-; 4-chloro-butyraldehyde; Butanal, 4-chloro-; gamma-chlorobutyraldehyde; 4-chloranylbutanal; 4-chlorobutyraldehyde; 1-chlorobutan-4-al CAS NO:6139-84-0

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcool à triple liaison (alcyne) situé au premier carbone d'une chaîne à huit atomes de carbone, avec un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième carbone.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique qui appartient à la famille des alcynes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un liquide incolore à forte odeur et est couramment utilisé dans l'industrie des parfums.

Numéro CAS : 5877-42-9
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire : 154,25
Numéro EINECS : 227-545-9

4-Éthyl-1-octyn-3-ol, 4-Éthyloct-1-yn-3-ol, 5877-42-9, 1-Octyn-3-ol, 4-éthyl-, Éthyloctynol, 4-Éthyl-1-octyn-3-0L, 4-Éthyl-3-hydroxy-1-octyne, (2-Éthyl-1-hydroxyhexyl)acétylène, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-622 119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-Octyne-3-ol, 4-éthyl-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique.
Le nom systématique suit les règles de nomenclature de l'IUPAC pour la chimie organique, où la numérotation de la chaîne carbonée commence à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, qui dans ce cas est le groupe alcool (-OH).
Cependant, des études récentes ont montré que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol a des applications thérapeutiques et environnementales potentielles.

Il y a au total 3 articles sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol qui guident vers la voie synthétique.
La littérature recueillie par LookChem provient principalement du partage des utilisateurs et des ressources documentaires gratuites trouvées par la technologie informatique Internet.
Les utilisations et applications du 4-éthyloct-1-yn-3-ol comprennent : Inhibiteur de corrosion dans l'acidification des puits de pétrole, le décapage de l'acier doux, le nettoyage de l'acier doux dans les systèmes acides ; additif pour bain de galvanoplastie ; curatif pour peintures, élastomères, adhésifs

Ainsi, on l'appelle 4-éthyloct-1-yn-3-ol parce que la triple liaison (alcyne) se trouve au premier carbone, le groupe éthyle est attaché au quatrième carbone et le groupe hydroxyle (alcool) est au troisième carbone de la chaîne d'octane.
Ils sont insolubles dans l'eau mais facilement solubles dans les solvants organiques courants de faible polarité.
Les caractéristiques des alcynes en synthèse chimique sont dues à l'acidité des atomes d'hydrogène liés aux carbones à triple liaison ainsi qu'aux triples liaisons elles-mêmes.

Les réactions d'addition sont typiques des réactions d'alcyne ; halogénation, hydrogénation, hydrohalogénation, hydratation, clivage oxydatif, formation de nitrile et acidité des alcynes terminaux.
Les réactions de polymérisation et de substitution sont également utiles en synthèse chimique.
Hydrogénation catalytique par catalyseurs d'hydrogénation Pt et pour produire des alcanes sans isolement d'intermédiaires alcènes.

Hydrogénation catalytique par catalyseur Lindlar pour produire des alcènes cis ou trans sans réduction supplémentaire en alcanes Addition par réactifs électrophiles.
Ajout d'halogénures (chlore, brome, iode) pour produire des alcanes dihalogénés substitués au site de liaison solide.
Ajout d'halogénures d'hydrogène (HCl, HBr, HI) pour produire des alcènes monohalogénés substitués ou des alcanes substitués dihalogènes.

L'hydratation des alcynes pour donner des produits cétoniques par l'étape intermédiaire tautomère énol, tandis que l'hydratation des liaisons solides donne des produits alcoolisés (exceptionnellement l'acétylène donne de l'acétaldéhyde).
Hydroboration avec du disiamylborane pour donner des cétones ou des aldéhydes.
Clivages oxydatifs de la triple liaison pour donner des produits à base d'acide carboxylique avec des agents oxydants (permanganate de potassium et ozone).

Addition nucléophile par des atomes de carbone hybrides sp de la triple liaison alcyne (formation de nitrile).
Réduction nucléophile par des solutions sodiques dans de l'ammoniac liquide en transalcènes.
Le nom de tous les 4-éthyloct-1-yn-3-ol se termine par « -yne » en ajoutant un préfixe pour indiquer l'emplacement de la triple liaison dans la molécule.

Des compositions connues jusqu'à présent pour inhiber la corrosion des surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux ont été utilisées avec plus ou moins de succès.
L'un des inconvénients de ces compositions inhibitrices de corrosion de l'état de la technique est qu'elles cessent d'être efficaces après des périodes de temps relativement courtes ou qu'elles se décomposent dans des conditions de température élevées, c'est-à-dire à des températures de l'ordre de la nuit. plage de 125 ° à 175 ° F, ou plus.
Un autre inconvénient de ces compositions d'antériorité est qu'elles ne sont pas efficaces à un degré comparable pour pratiquement tous les alliages d'aluminium couramment utilisés.

La présente invention concerne des compositions nouvelles et utiles qui peuvent être utilisées dans des solutions acides pour diminuer ou inhiber la corrosion de l'aluminium au contact de solutions acides.
La présente invention fournit un inhibiteur de corrosion pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages par des acides aqueux, cet inhibiteur comprenant un tensioactif anionique et un composé acétylénique.
L'invention fournit en outre un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages.

La présente invention est particulièrement utile pour le nettoyage de l'aluminium avec des acides aqueux, tels que l'élimination du tartre des échangeurs de chaleur, des réservoirs, des tuyaux, etc. de l'aluminium, avec de l'acide chlorique dilué et pour inhiber la corrosion des réservoirs, des tuyaux, etc. aluminium, qui doit contenir des acides dilués.
Composition de 4-éthyloct-1-yn-3-ol et procédé d'inhibition de la corrosion de surfaces en aluminium lorsque ces surfaces sont en contact avec des acides aqueux.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux, dont la composition et le procédé sont efficaces à la fois à basse température et à haute température.

Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont en contact avec des solutions acides, en particulier de l'acide chlorhydrique.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé d'inhibition de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont en contact avec des solutions acides avec un degré comparable d'inhibition de l'aluminium. La corrosion peut être obtenue pour les alliages d'aluminium les plus couramment utilisés.
Ces objets et avantages de la présente invention, ainsi que d'autres, ressortiront de la description de l'invention et des exemples qui suivent.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est constitué d'une chaîne de 10 atomes de carbone (octane), avec une triple liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone (1-yn), un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième atome de carbone (4-éthyle) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au troisième atome de carbone (3-ol).
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient à la fois un groupe fonctionnel alcyne (triple liaison) et un groupe fonctionnel alcool (hydroxyle).
Propriétés physiques : En tant qu'alcool, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être un liquide incolore à température ambiante.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être synthétisé par diverses méthodes, y compris des réactions d'hydroxylation d'alcyne ou de réduction d'alcyne suivie d'une oxydation pour introduire le groupe hydroxyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols comme celui-ci peuvent avoir des applications en synthèse organique, en tant qu'intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques ou dans des contextes de recherche pour étudier les réactions chimiques impliquant des alcynes et des alcools.

Point de fusion : 1,9°C (estimation)
Point d'ébullition : 130°C 59mm
Densité : 0,873 g/cm3
Indice de réfraction : 1.448-1.453
pka : 13.09±0.20(Prévu)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à jaune clair à orange clair

Selon la méthode de synthèse et les conditions de réaction, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut exister sous forme de mélange de stéréoisomères ou présenter une stéréochimie due à la présence de centres chiraux.
La résolution des stéréoisomères peut être nécessaire pour certaines applications, en particulier dans la synthèse pharmaceutique où l'énantiopureté est cruciale.
La présence d'un groupe alcyne et d'un groupe alcool dans le 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet diverses interconversions de groupes fonctionnels.

Par exemple, le groupe alcyne peut être converti en une variété d'autres groupes fonctionnels tels que les alcènes, les cétones ou les acides carboxyliques par des réactions chimiques appropriées.
Les groupes fonctionnels 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools peuvent présenter diverses activités biologiques.
Par conséquent, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés peuvent avoir des propriétés pharmacologiques potentielles qui pourraient être explorées par des tests biologiques, tels que des activités antimicrobiennes, anticancéreuses ou inhibitrices enzymatiques.

Diverses techniques analytiques peuvent être utilisées pour caractériser et identifier le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, y compris des méthodes spectroscopiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la spectrométrie de masse (MS).
Ces techniques fournissent des informations précieuses sur la structure moléculaire, les groupes fonctionnels et la pureté du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit également être protégé de l'humidité et de l'air pour éviter la dégradation ou les réactions chimiques indésirables.
Des conditions de stockage appropriées garantissent la stabilité et la longévité du composé pour une utilisation future.
Sur la base d'un volume de 100%, une composition préférée de la présente invention est composée comme suit : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 composé acétylène 65-85.

Une autre composition préférée de la présente invention est la suivante : Pourcentage - Tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Alcool non acétylénique 10-50.
Une autre composition préférée de la présente invention est la suivante : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Aldéhyde 10-30 Non acétylénique
alcool 5-15.
L'alcool non acétylénique agit non seulement comme diluant et/ou solubilisant, mais contribue également à l'efficacité inhibitrice de corrosion de la nouvelle composition pour certaines applications.

Le composé azoté contribue également à l'efficacité inhibitrice de corrosion de la nouvelle composition de certains alliages d'aluminium, tout comme l'aldéhyde.
Sur la base d'un volume de 100 %, une composition préférée plus spécifique, parfois appelée dans le présent document composition A, de la présente invention est la suivante :
Composition A Composé Parties en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Octinol d'éthyle 2,33 70,0.

Une autre composition spécifique privilégiée, parfois appelée dans le présent document la composition B, est la suivante : Composition B Parties du composé en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Octinol d'éthyle 1,6 49,0 Alcool diacétone 0,7 21,0
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcyne terminal, ce qui signifie qu'il a la triple liaison à l'extrémité de la chaîne carbonée.
Cela rend le 4-éthyloct-1-yn-3-ol plus réactif que les alcynes internes.

La présence du groupe hydroxyle (alcool) ajoute également à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques telles que la substitution nucléophile, les réactions acido-basiques et l'oxydation.
Une méthode de synthèse du 4-éthyloct-1-yn-3-ol consiste à partir d'un composé octyne et à effectuer une réaction d'addition avec du bromure d'éthylmagnésium (réactif de Grignard), suivie d'un bilan acide pour introduire le groupe alcool.
Alternativement, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être préparé par des réactions d'hydroxylation d'alcynes à l'aide de réactifs appropriés dans des conditions spécifiques.

La triple liaison dans les alcynes peut subir diverses réactions telles que des réactions d'addition, où d'autres atomes ou groupes s'ajoutent à la triple liaison carbone-carbone, formant de nouvelles liaisons.
Le groupe hydroxyle peut subir des réactions typiques de l'alcool, notamment la déshydratation pour former un alcyne ou l'oxydation pour former un composé carbonyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont des applications diverses.

Ils peuvent être utilisés en synthèse organique pour construire des molécules complexes, comme matières premières pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de chimie fine.
De plus, ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits naturels ou de réactifs dans les laboratoires de recherche.

Comme pour la manipulation de tout composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle approprié, le travail dans un endroit bien ventilé et le respect des protocoles établis pour la manipulation, l'entreposage et l'élimination.

Utilise:
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut servir d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, permettant aux chimistes de construire des molécules plus complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est une triple liaison et le groupe fonctionnel de l'alcool offrent des possibilités de diverses transformations chimiques, permettant la synthèse d'un large éventail de composés, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques fins.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont été étudiés pour leurs propriétés pharmaceutiques potentielles.

Ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou de composés principaux dans les efforts de découverte de médicaments.
Des activités biologiques telles que les effets antimicrobiens, anticancéreux et inhibiteurs enzymatiques pourraient être explorées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme réactif ou substrat dans les laboratoires de recherche chimique pour étudier diverses réactions et mécanismes chimiques.

La réactivité du 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet d'explorer de nouvelles voies de synthèse et de développer de nouvelles transformations chimiques.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont des groupes fonctionnels importants en science des matériaux.
Ils peuvent être incorporés dans des polymères, des revêtements et d'autres matériaux pour modifier leurs propriétés, telles que l'adhérence, la ténacité ou la conductivité.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait potentiellement être utilisé dans la synthèse de matériaux spéciaux aux propriétés adaptées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient des alcynes et des groupes alcool peuvent également trouver des applications en tant que catalyseurs dans les réactions organiques.
Ils peuvent participer à des processus catalytiques, facilitant la transformation des substrats en produits souhaités avec une efficacité et une sélectivité améliorées.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme étalon de référence ou comme étalon interne dans les méthodes de chimie analytique telles que la chromatographie ou la spectroscopie.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est connu et son comportement peut aider à l'identification et à la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est avec les alcynes terminaux et les groupes alcooliques peuvent avoir des applications dans le développement de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.

Ils pourraient potentiellement servir de principes actifs ou d'intermédiaires dans la synthèse de ces produits agricoles, contribuant ainsi aux efforts de protection des cultures et de lutte antiparasitaire.
La réactivité des alcynes et des alcools les rend adaptés à la modification des surfaces de divers matériaux.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces, améliorant ainsi des propriétés telles que l'adhérence, la mouillabilité ou la biocompatibilité.

Cela pourrait trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les biomatériaux et d'autres technologies sensibles aux surfaces.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols ont été étudiés pour leur application potentielle dans l'électronique organique, y compris les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV).
En incorporant le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés dans des semi-conducteurs organiques, les chercheurs pourraient explorer sa pertinence pour améliorer l'efficacité et les performances des dispositifs OPV, contribuant ainsi aux technologies d'énergie renouvelable.

Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools ont été étudiés pour leur utilisation potentielle dans des applications de détection chimique.
La fonctionnalisation des surfaces des capteurs avec des molécules telles que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait permettre la détection d'analytes spécifiques par des interactions chimiques sélectives, ce qui conduirait au développement de capteurs pour la surveillance de l'environnement, le diagnostic des soins de santé et le contrôle des processus industriels.
Les alcynes terminaux sont couramment utilisés dans les réactions de couplage croisé catalysées par les métaux de transition, telles que le couplage Sonogashira et le couplage Glaser.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait servir de substrat précieux dans ces réactions, permettant la synthèse de molécules complexes avec la formation de liaisons carbone-carbone dans des conditions douces.
Des composés présentant des caractéristiques structurelles uniques, tels que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, peuvent être utilisés comme sondes chimiques pour étudier les processus biologiques ou les interactions moléculaires.
En modifiant la structure ou les groupes fonctionnels du 4-éthyloct-1-yn-3-ol, les chercheurs peuvent concevoir des sondes adaptées à des cibles spécifiques, ce qui facilite l'étude des systèmes biologiques et des mécanismes de la maladie.

Les alcynes peuvent être polymérisés pour former des polyacétylènes, qui ont des propriétés électroniques et mécaniques intéressantes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être polymérisé pour produire des polyacétylènes fonctionnalisés, qui pourraient trouver des applications dans des domaines tels que les polymères conducteurs, l'électronique organique et l'électronique moléculaire.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes sont souvent utilisés dans les réactions de bioconjugaison, où ils peuvent réagir sélectivement avec les azides via la cycloaddition d'azide-alcyne catalysée par le cuivre (CuAAC) ou la cycloaddition d'azide-alcyne favorisée par la souche (SPAAC).

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans des biomolécules ou utilisé comme liant pour attacher divers groupes fonctionnels ou étiquettes en chimie de bioconjugaison.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols et les alcools peuvent être utilisés comme groupes fonctionnels dans la synthèse de structures organométalliques (MOF), qui sont des matériaux poreux ayant des applications potentielles dans le stockage, la séparation, la catalyse et la détection de gaz.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans les structures MOF pour conférer des fonctionnalités spécifiques ou améliorer leurs propriétés pour des applications ciblées.

En incorporant des colorants fluorescents ou des étiquettes sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés, il pourrait être utilisé comme sonde fluorescente pour des applications d'imagerie ou de détection.
Les composés marqués par fluorescence peuvent être utilisés en microscopie à fluorescence, en cytométrie en flux, en biodétection et dans d'autres techniques basées sur la fluorescence pour visualiser les processus biologiques ou détecter les analytes à haute sensibilité.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool sont des intermédiaires précieux dans la synthèse de produits chimiques fins, qui sont des composés de grande valeur utilisés dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques spécialisés.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé dans la synthèse de composés parfumés, d'agents aromatisants ou d'autres produits chimiques spécialisés avec des groupes fonctionnels ou des motifs structurels spécifiques.
Les composés contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont utilisés en chimie bioorthogonale pour le marquage de biomolécules, en particulier de protéines, par des réactions chimiques sélectives.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être conjugué à des protéines ou à des peptides pour le marquage, l'imagerie ou la fonctionnalisation spécifiques à un site dans la recherche biologique, le diagnostic ou les applications thérapeutiques.

Profil d'innocuité :
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être inflammable.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut former des vapeurs ou des gaz inflammables lorsqu'il est chauffé, qui peuvent s'enflammer en présence d'une étincelle ou d'une flamme.
Des précautions adéquates doivent être prises pour prévenir les sources d'inflammation et contrôler les risques d'incendie.

L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, y compris le nez, la gorge et les poumons.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées peut entraîner une irritation des voies respiratoires, de la toux ou des difficultés respiratoires.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou une dermatite. Une exposition cutanée prolongée ou répétée peut entraîner une sécheresse, des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures chimiques.

Le contact avec la peau doit être évité et un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des vêtements de protection, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou des dommages aux yeux. Les symptômes de l'exposition oculaire peuvent inclure des rougeurs, des douleurs, des larmoiements et une vision floue.
Un rinçage immédiat à l'eau pendant au moins 15 minutes est recommandé en cas de contact avec les yeux, et des soins médicaux doivent être consultés si l'irritation persiste.

PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques

4-Hydroxybenzaldehyde; p-Hydroxybenzaldehyde; p-Formylphenol; 4-Hydroxybenzenecarbonal; 4-Formylphenol; p-OXYBENZALDEHYDE cas no: 123-08-0

Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un produit naturel présent dans Zanthoxylum beecheyanum, Rhizophora apiculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.


Numéro CAS : 99-76-3
Numéro CE : 202-785-7
Numéro MDL : MFCD00002352
Numéro E : E218 (conservateurs)
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH3
Formule chimique : C8H8O3



4-hydroxybenzoate de méthyle, parabène de méthyle, p-hydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de méthyle, Nipagin M, numéro E E218, Tegosept, Mycocten,
Ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylparabène, NIPAGIN, méthylparabène, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, 4-hydroxybenzoate de méthyle, METHYLPARABEN, 99-76-3, méthylparabène, p-hydroxybenzoate de méthyle, Nipagin, parahydroxybenzoate de méthyle, Tegosept M, Moldex, Maseptol, Preserval M, Methaben, Metoxyde, Preserval, Metaben, Paridol, Septos, Solbrol, Méthyl butex, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-méthoxycarbonylphénol, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester méthylique, méthyl chimiosept, p -Carbométhoxyphénol, parasept de méthyle, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Nipagin M, Aseptoform, méthylben, Abiol, méthyl-p-hydroxybenzoate, p-oxybenzoate de méthyle, Solbrol M, 4-(méthoxycarbonyl)phénol, acide 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique , FEMA n° 2710, Killitol, ester méthylique p-hydroxybenzoïque, numéro FEMA 2710, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-Oxybenzoesauremethylester, méthylparaben e218, NSC 3827, MFCD00002352, CCRIS 3946, acide benzoïque, p-hydroxy-, méthyle ester, HSDB 1184, méthylparabène (e218), 4-hydroxybenzoate de méthyle, méthyl-d3Paraben, UNII-A2I8C7HI9T, NSC-3827, acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique, EINECS 202-785-7, A2I8C7HI9T, code chimique des pesticides EPA 061201 , NSC-406127, BRN 0509801, hydroxybenzoate de méthyle, DTXSID4022529, numéro SIN 218, CHEBI:31835, Méthylis hydroxybenzoas, AI3-01336, INS-218, ESTER MÉTHYLIQUE DE L'ACIDE 4-HYDROXY-BENZOÏQUE, E218, CHEMBL325372, DTXCID402 529, SIN NO. 218, E-218, NSC3827, EC 202-785-7, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, NCGC00159376-02, NCGC00159376-04, E 218, MÉTHYLPARABEN (II), MÉTHYLPARABEN [II], WLN : QR DVO1, MÉTHYLPARABEN (USP-RS), MÉTHYLPARABEN [USP-RS], Méthylparabène [USAN], Caswell No. 573PP, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile, HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE (MART.), HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [MART.] , CAS-99-76-3, SMR000036660, METHYL4-HYDROXYBENZOATE, Lexgard M, Paraben M, (MéthylParabène), Méthylparabène, NF, Méthylparabène, FCC, 4-carbométhoxyphénol, Méthylparabène (NF), Méthylparabène (TN), Solparol ( Sel/Mélange), MÉTHYLPARABEN [MI], Preserval MS (Sel/Mix), bmse010009, (4-hydroxy)benzoate de méthyle, MÉTHYLPARABEN [FCC], cid_7456, SCHEMBL4440, MLS001304047, MLS001304187, BIDD:ER0241, ester méthylique de 4-hydroxybenzoate , 4-hydroxybenzoate de méthyle,(S), SIN n° 218, AMY901, GTPL6273, parahydroxybenzoate de méthyle (TN), ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, 4-hydroxybenzènecarboxylate de méthyle, HMS2883I08, méthylparabène, étalon analytique, parahydroxybenzoate de méthyle (JP17), Ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, CS-D1181, HY-N0349, Tox21_111616, Tox21_202318, Tox21_300009, BDBM50209100, CK1194, NSC406127, s3985, AKOS000119910, Tox21_111616 _1, CCG-266228, DB14212, HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [WHO-IP], MÉTHYLE P -HYDROXYBENZOATE [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [JAN], Code pesticide USEPA/OPP : 061201, 4-hydroxybenzoate de méthyle, >=99 %, FCC, NCGC00159376-03, NCGC00159376-05, NCGC00159376-06, NCGC00253939-01, NCGC00259867- 01, SY006626, 4-?Hydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY, ESTER MÉTHYLIQUE, BB 0263150, FT-0618697, FT-0672044, H0216, M2206, 4-hydroxybenzoate de méthyle, étalon analytique, méthyle 4- hydroxybenzoate, pa, 98-102%, NS00001849, EN300-15481, D01400, 4-hydroxybenzoate de méthyle, USP, 98,0-102,0%, A846079, Q229987, Q-200479, 4-hydroxybenzoate de méthyle, SAJ première qualité, >=98,0% , 4-hydroxybenzoate de méthyle, testé selon Ph.Eur., Z19674820, F1908-0119, 4-hydroxybenzoate de méthyle, BioXtra, >=99,0% (titrage), Méthylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), 4-hydroxybenzoate de méthyle , ReagentPlus(R), >=99,0 %, cristallin, méthylparabène, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5- 3-6/h2-5,9H,1H, 4-hydroxybenzoate de méthyle, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, parahydroxybenzoate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), méthylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, méthylparabène, méthylparabène, p-hydroxybenzoate de méthyle, nipagin, parahydroxybenzoate de méthyle, maseptol, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, p-carbométhoxyphénol, tegosept m, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, méthyle 4-hydroxybenzoate, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester méthylique, acide benzoïque, p-hydroxy-, ester méthylique, p-carbométhoxyphénol, acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique, p-méthoxycarbonylphénol, Abiol, Maseptol, Methaben, méthyl chimiosept , P-hydroxybenzoate de méthyle, Butex de méthyle, Parasept de méthyle, 4-hydroxybenzoate de méthyle, Méthylben, Metoxyde, Moldex, Nipagin, Nipagin M, Paridol, Preserval, Preserval M, Septos, Solbrol, Solbrol M, Tegosept M, 4-(Methoxycarbonyl) phénol, acide 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique, Aseptoform, Metaben, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylester kyseliny p-hydroxybenzoove, parahydroxybenzoate de méthyle, p-Oxybenzoesauremethylester, Lexgard M, NSC 3827, Paraben M, Metagin, p-Hydroxybenzoic methyl ester, composant de Heb-Cort MC, Paraben, Parasept, P-oxybenzoate de méthyle, Méthyl //p//-Hydroxybenzoate, Méthylparaben USP, Nigagin, Solparol, Preserval MS, Solparol (Sel/Mix), Preserval MS (Sel/Mix ), ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylparabène, NIPAGIN Paraben, méthylhydroxybenzoate, méthylparahydroxybenzoate, numéro Fema 2710, Caswell n° 573Pp, P-Oxybenzoesauremethylester, méthylparabène, méthylparabène, méthylparabène, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, parahydroxybenzoate de méthyle ,4-hydroxybenzoate de méthyle



Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est légèrement soluble dans l’eau.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle doit d’abord être mis en suspension dans l’éthanol, car il ne se dissout pas facilement dans l’eau.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est indiqué pour avoir certaines propriétés phéromonales.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.


Le 4-Hydroxybenzoate de méthyle est un constituant de la chicouté, du fruit de la passion jaune, du vin blanc, du vin botrytisé et de la vanille Bourbon.
Il a été démontré que le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente une fonction antimicrobienne.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.


Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un ester de 4-hydroxybenzoate résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du méthanol.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé en cosmétique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est présent naturellement dans plusieurs fruits, en particulier dans les myrtilles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle joue un rôle de métabolite végétal, de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent neuroprotecteur et d'agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un composé chimique organique utilisé comme conservateur dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et autres applications industrielles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est préparé en faisant réagir de l'acide benzoïque avec du méthanol.
Il a été démontré que le 4-hydroxybenzoate de méthyle induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses humaines en inhibant le récepteur de la ryanodine et en contrôlant la libération de calcium des réserves intracellulaires.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a également une activité génotoxique qui peut être due à la réaction entre le 4-hydroxybenzoate de méthyle et l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a un point d’ébullition élevé, ce qui le rend difficile à dissoudre dans l’eau.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle, également appelé méthylparabène ou nipagine, comprend l'ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est présent naturellement dans la chicouté, le vin blanc et la vanille bourbon.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un allergène standardisé de méthylparaben isolé de la pruche du Yunnan (Tsuga dumosa).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un composé organique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle fait partie du groupe de composés appelés parabènes.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être préparé par réaction de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'alcool méthylique.


La formule chimique du 4-hydroxybenzoate de méthyle est CH3CO2C6H4CH3.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente également une activité génotoxique, qui peut être due à sa capacité à former des interactions de liaison hydrogène intermoléculaire avec des molécules d'ADN ou d'ARNm.


La génotoxicité du 4-hydroxybenzoate de méthyle a été testée in vitro sur des souches bactériennes et des cellules de mammifères.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente également des propriétés de facteur inhibiteur de la leucémie (LIF) et peut être utile pour le traitement du cancer, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer cet effet.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est couramment utilisé comme fongicide dans les milieux alimentaires de la drosophile à 0,1 %.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les tests allergènes.
L'effet physiologique du 4-hydroxybenzoate de méthyle se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un excipient utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être utilisé pour inhiber la croissance des levures et peut également être utilisé comme agent antimicrobien pour les bactéries anaérobies à Gram positif.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a été utilisé comme étalon interne pour la détermination de l'acide trans-10-hydroxy-2-décénoïque (10-HDA).
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 4-Hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits phytopharmaceutiques et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits cosmétiques et de soins personnels.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-hydroxybenzoate de méthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement du 4-Hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé dans les usines de traitement des eaux usées comme coagulant pour éliminer les matières en suspension.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être analysé par spectrométrie de masse à plasma, qui sépare les composés en fonction de leur poids moléculaire et les ionise auparavant.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle possède une fonctionnalité antimicrobienne et antifongique et est utilisé commercialement comme conservateur dans l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a des effets cytotoxiques sur les kératinocytes en présence de lumière solaire.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle lors de l'irradiation solaire négocie les dommages à l'ADN et module le métabolisme de l'estérase, entraînant des lésions cutanées et favorisant la progression du cancer.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a une fonctionnalité œstrogénique et régule positivement les gènes liés aux œstrogènes.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans le test de létalité récessive liée au sexe (SLRL) chez Drosophila melanogaster.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme constituant dans la formulation de crème.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique dans la culture de Drosophila melanogaster.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un antifongique largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est couramment utilisé comme conservateur stable et non volatil.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle augmente la libération d'histamine et la régulation cellulaire de l'immunité, bloque les canaux sodiques et prévient les lésions d'ischémie-reperfusion.



EXACTITUDES NATURELLES DU 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est une phéromone produite par les loups pendant l'œstrus et associée au comportement des loups mâles alpha empêchant les autres mâles de monter des femelles en chaleur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE :
Formule chimique : C8H8O3
Masse molaire : 152,149 g•mol−1
Aspect : Cristaux incolores ou poudre cristalline blanche
UV-vis (λmax) : 255 nm (méthanol)
Susceptibilité magnétique (χ) : −88,7•10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 99-76-3
Poids moléculaire : 152,15
Beilstein: 509801
Numéro CE : 202-785-7
Numéro MDL : MFCD00002352
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 125 - 128 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : se décompose en dessous du point d'ébullition.

Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 168 °C
Température d'auto-inflammation : > 403 °C
- Température relative d'auto-inflammation des solides
Température de décomposition : 270 - 280 °C
pH : 5,72 à 1,88 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,88 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Puissance : 95,5 ; log Pow : 1,98 à 22 °C

Pression de vapeur < 1 hPa à 20 °C
Densité : 1,38 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,23 - (Air = 1,0)
Numéro CAS : 99-76-3
Numéro CE : 202-785-7
Catégorie : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule de Hill : C₈H₈O₃
Formule chimique : 4-(OH)C₆H₄(COOCH₃)
Masse molaire : 152,15 g/mol

Code SH : 2918 29 00
Densité : 1,38 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 168 °C Non applicable
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 125 °C
Valeur pH : 5,72 (1,88 g/l, H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 - 400 kg/m3
Solubilité : 1,88 g/l
Poids moléculaire : 152,15 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 152,047344113 g/mol
Masse monoisotopique : 152,047344113 g/mol

Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 136
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : 125 à 128 degrés Celsius
Qualité : qualité USP
Métaux lourds : <10ppm
Perte au séchage : <0,5 %
Température de stockage : +20°C

Poids moléculaire : 152,15
Résidus lors de l'inflammation : <0,1 %
Solvants résiduels : <3 000 ppm
Cendres sulfatées : <0,05 %
Aspect : Poudre blanche
Valeur PH : 5,0 - 6,0
Dosage (sur base séchée) : 99 - 100,5 %
Nombre microbien : <100cfu
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de méthyle
Poids moléculaire : 152,15
Formule moléculaire : C8H8O3
SOURIRES canoniques : COC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
InChI : InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H3
Clé InChIKey : LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 265,5 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 124-129 °C
Point d'éclair : 116,4 ºC

Pureté : 98,5 %
Densité : 1,209 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement).
Aspect : Solide blanc
Stockage : Endroit frais et sec.
Codes de danger : Xi ; Xn
Code SH : 2918290000
Journal P : 1,17880
MDL : MFCD00002352
PSA : 46,53
Indice de réfraction : 1,5204 (137 ºC)
RIDADR : ONU 2769
Déclarations de risques : R36/37/38
RTECS : 2450000 DH
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
Pression de vapeur : 2,37 x 10-4 mm Hg à 25 °C (est)

Point de fusion : 124°C à 131°C
Point d'ébullition : 270°C à 280°C
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau (1 g/400 ml) ;
soluble dans l'huile chaude (1 g/40 ml) ou le glycérol chaud (1 g/70 ml) ;
librement soluble dans l'alcool (50 mg/mL de méthanol, solution claire et incolore),
acétone ou éther.
Poids de la formule : 152,1
Forme physique : Poudre cristalline
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H8O3 = 152,15
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 99-76-3
Numéro de registre Reaxys : 509801
ID de substance PubChem : 87570645
SDBS (BD spectrale AIST) : 2537
Indice Merck (14) : 6107
Numéro MDL : MFCD00002352



PREMIERS SECOURS du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

4-Nitrobenzoic acid; PNBA 1-carboxy-4-nitrobenzene p-Nitrobenzoic acid; p-nitrobenzenecarboxylic acid 4-nitrodracylic acid Kyselina p-nitrobenzoova Acide 4-nitro benzoique CAS NO:62-23-7

Le 4-méthoxyphénol fait partie des phénols et des méthoxybenzènes.
Le 4-méthoxyphénol joue un rôle de métabolite.
Le 4-méthoxyphénol est un substrat de l'enzyme tyrosinase et agit comme un inhibiteur compétitif de la mélanogenèse.

CAS : 150-76-5
FM : C7H8O2
MW : 124,14
EINECS : 205-769-8

Synonymes
Eastman HQMME ; éthermonométhyliqued'hydroquinone ; Hqmme ; éther méthylique d'hydroquinone ; hydroquinoneméthyléther ; méthoxy- ; PMF (antioxydant)
;Phénol, p-méthoxy-;USAF AN-7;4-méthoxy-phénol;Mechinolo;Mequinolum;Mono méthyléther hydroquinone;NSC 4960;CCRIS 5531;BMS 181158;BMS-181158;DTXSID4020828;HSDB 4258;UNII-6HT8U7K3AM; NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;COMPOSANT DE SOLAGE MÉQUINOL;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Méquinol (INN);COMPOSANT MÉQUINOL DE SOLAGE;NCGC0009 1390- 02;MEQUINOL [INN];MEQUINOL (MART.);MEQUINOL [MART.];Mechinolo [DCIT];Mequinolum [INN-Latin];CAS-150-76-5;Mequinol [USAN:INN:DCF];4méthoxyphénol; paraméthoxyphénol;p-méthoxyphénol;p-méthoxyphénol;p-méthoxy-phénol;4-méthoxyphénol;Eastman HQMME;para-hydroxyanisole;4-(méthoxy)phénol;4HA;4KS;para-hydroxyanisole;4-(méthyloxy)phénol ;HQME;éther méthylique d'hydroquinone;MEQUINOL [HSDB];MEQUINOL [USAN];Mequinol (USAN/INN);Mequinol, INN, USAN;MEQUINOL [VANDF];PHÉNOL, 4-MÉTHOXY;éther méthylique d'hydroxyquinone;éther monométhylique d'hydroquinone;CHEMBL544;MEQUINOL [OMS-DD];NCIMech_000709

Le 4-méthoxyphénol, MeHQ ou 4-méthoxyphénol, est un composé organique de formule CH3OC6H4OH.
Le 4-méthoxyphénol est un phénol avec un groupe méthoxy en position para.
Solide incolore, le 4-méthoxyphénol est utilisé en dermatologie et en chimie organique.

Propriétés chimiques du 4-méthoxyphénol
Point de fusion : 56 °C
Point d'ébullition : 243 °C(lit.)
Densité : 1,55 g/cm3
Densité de vapeur : 4,3 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5286 (estimation)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, l'éther, le benzène et le tétrachlorure de carbone.
Forme : Liquide
pka : 10,21 (à 25 ℃)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Odeur : à 1,00 % en dipropylène glycol. phénolique
PH : 5,1 (30 g/l, H2O, 20 ℃)
Seuil d'odeur : 0,0027 ppm
Solubilité dans l'eau : 40 g/L (25 ºC)
Numéro de référence : 507924
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
NIOSH : VME 5 mg/m3
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les halogènes, les agents oxydants.
InChIKey : NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,3 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 150-76-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 4-méthoxyphénol (150-76-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 4-méthoxyphénol (150-76-5)

Le 4-méthoxyphénol est un solide cireux incolore à blanc avec une odeur de caramel et de phénol.
Le 4-méthoxyphénol est un solide combustible.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur des monomères acryliques et comme stabilisant des hydrocarbures chlorés, de l'éthylcellulose et des inhibiteurs UV.

Les usages
Le 4-méthoxyphénol est un ingrédient actif utilisé en dermatologie.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme médicament pharmaceutique dans la dépigmentation de la peau.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation.
Par exemple, dans la polymérisation radicalaire des acrylates et des monomères styréniques.
Le 4-méthoxyphénol est également utilisé comme intermédiaire dans la préparationproduits agrochimiques, cristaux liquides.
Le 4-méthoxyphénol agit comme stabilisant pour la formulation d’encres, de toners et d’adhésifs.
Le 4-méthoxyphénol est principalement utilisé comme additif dans les industries du textile et du cuir.

Chimie organique
En chimie organique, le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation (par exemple acrylates ou monomères de styrène).
Le 4-méthoxyphénol peut être produit à partir de p-benzoquinone et de méthanol via une réaction radicalaire.

Utilisation en dermatologie
Le 4-méthoxyphénol est un ingrédient actif courant dans les médicaments topiques utilisés pour la dépigmentation cutanée.
En tant que médicament topique, le mequinol est souvent mélangé à de la trétinoïne, un rétinoïde topique.
Une formulation courante pour ce médicament est une solution éthanolique de 2 % de méquinol et 0,01 % de trétinoïne en masse.
Les dermatologues prescrivent généralement ce médicament pour traiter les taches hépatiques.
Des doses plus faibles de méquinol ont été utilisées en association avec un laser Q-switch pour dépigmenter la peau chez les patients atteints de vitiligo idiopathique disséminé.

La synthèse
Le 4-méthoxyphénol a été synthétisé selon une oxydation avec H2O2 et un catalyseur diséléniure.
Du p-anisaldéhyde (50 mmol) est dissous dans du CH2Cl2 (100 ml) et du (o-NO2PhSe)2 (2 mmol) et 30 % de H2O2 (13 ml, 128 mmol) sont ajoutés.
Le mélange est agité magnétiquement à température ambiante (bain-marie) pendant 30 minutes.
Le catalyseur insoluble est éliminé par filtration et lavé avec du CH2Cl2 (20 ml) et de l'eau (20 ml).
Le 4-méthoxyphénol peut être réutilisé après séchage.
Au filtrat et aux lavages, de l'eau (100 ml) est ajoutée et les couches sont séparées après agitation.
La couche organique est ensuite lavée avec 10 % de NaHSO3 (100 ml), 10 % de Na2CO3 (100 ml), de l'eau (100 ml) et séchée sur Na2SO4.
Le 4-méthoxyphénol est obtenu par hydrolyse alcaline du résidu.
Rendement : 93%.

Réactions
Le 4-méthoxyphénol peut être utilisé dans la synthèse d'hydroxyanisoles butylés par alkylation avec de l'éther méthyltert-butylique sur un catalyseur acide solide non zéolitique.
Ce processus est respectueux de l’environnement par rapport à la réaction d’alkylation de Friedel-Crafts.
Le 4-méthoxyphénol peut également réagir avec de l'acide nitreux aqueux pour former du 2-nitro-4-méthoxyphénol et de la benzoquinone dans des proportions variables en fonction des conditions de réaction.
Le 4-méthoxyphénol peut être utilisé comme élément de base dans la conception de conjugués β-cyclodextrine-4-méthoxyphénol qui peuvent être des ligands potentiels pour la complexation de médicaments.

cas no: 14814-09-6 3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol; 1-Propanethiol, 3-(triethoxysilyl)-; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol; Triethoxy(3-mercaptopropyl)silane; (gamma-Mercaptopropyl)triethoxysilane; Silane, (3-mercaptopropyl)triethoxy-; 3-(triethoxysilyl)-1-propanethiol;

3-trimethoxysilylpropane-1-thiol; 1-propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; (3- mercaptopropyl) trimethoxysilane; 3-( sulfanylpropyl)trimethoxysilane; (3- thiopropyl)trimethoxysilane cas no : 4420-74-0

PTBBA; 4-tert-Butylbenzoic acid; p-Tert-butylbenzoic acid; 对叔丁基苯甲酸; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique CAS NO: 98-73-7

TKB; naugardtkb; NCI-C02244; Naugard tkb; 4-Niinylamine; 4-Nitrosophenylamine; nitrousdiphenylamide; p-Nitrosodifenylamin; P-NITROSODIPHENYLAMINE; 4-NITROSODIPHENYLAMINE; CAS NO:156-10-5

Le 4-nonylphénol, également appelé para-nonylphénol ou 4-NP, est un composé chimique appartenant à la famille des alkylphénols.
Le 4-nonylphénol est dérivé du phénol où un groupe nonyle (un alkyle linéaire à neuf carbones) est attaché à la position para du cycle phénolique.
La formule chimique du 4-nonylphénol est C15H24O.

Numéro CAS : 104-40-5
Numéro CE : 203-199-4

para-Nonylphénol, 4-NP, p-Nonylphénol, Nonylphénol, 4-Hydroxynonylbenzène, 4-Nonylhydroxybenzène, para-Nonylphénol, 4-Nonylphénol, ramifié, 4-Nonylphénol, qualité technique, para-isomère de nonylphénol, para-isomère d'alkylphénol , 4-isopropylnonylphénol, nonylphénol, forme para, p-isomère de nonylphénol, isomère de para-nonylphénol, nonylphénol, mélange d'isomères, 4-nonylphénol, mélange d'isomères, mélange de para-nonylphénol, technique de p-nonylphénol, technique de para-nonylphénol, 4 -Hydroxy-N-nonylbenzène, para-Nonylhydroxybenzène, mélange de para-Nonylphénol, para-Nonylphénol de qualité technique, 4-Nonylphénol, mélange d'isomères, 4-Hydroxy-nonylbenzène, p-Nonylphénol de qualité technique, Alkylphénol, para isomère, 4-Nonylphénol , isomères, Nonylphénol, technique, mélange de 4-Nonylphénol, isomères, 4-Nonylphénol, mélange technique, mélange d'isomères de para-Nonylphénol, mélange de 4-Nonylphénol, ramifié et linéaire, 4-Isopropyl-N-nonylphénol, 4-Isopropyl-N- nonylbenzène, 4-Nonylphénol, mélanges d'isomères, 4-Nonylphénol, mélange d'isomères, qualité technique, mélange d'isomères de para-Nonylphénol, mélange de 4-Nonylphénol, isomères, 4-Nonylphénol, isomère ramifié



APPLICATIONS


Le 4-nonylphénol a été historiquement utilisé dans la production d'éthoxylates de nonylphénol (NPE), qui servent de tensioactifs dans diverses formulations industrielles.
En tant que tensioactif, il joue un rôle crucial dans l'émulsification, en contribuant à la dispersion de substances non miscibles dans des formulations telles que les détergents et les produits de nettoyage.

Les éthoxylates de nonylphénol dérivés du 4-nonylphénol ont été utilisés dans le traitement des textiles pour leurs propriétés mouillantes et dispersantes.
Le 4-nonylphénol est utilisé dans certains procédés de polymérisation, contribuant à la production de polymères spécifiques dotés de propriétés souhaitables.

Dans le secteur agricole, il a trouvé des applications dans les formulations de pesticides pour améliorer leur efficacité et leur dispersion.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la synthèse d'antioxydants, ajoutant de la stabilité à certains produits et matériaux.

Ses propriétés tensioactives le rendent précieux dans la formulation de concentrés émulsionnables utilisés en agrochimie.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la fabrication de certains lubrifiants industriels et fluides de coupe.
Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans la production de produits chimiques spéciaux destinés à des applications dans l’industrie pétrochimique.

Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour ses capacités émulsifiantes et mouillantes.
Le 4-nonylphénol a trouvé des applications dans la production d'encres d'imprimerie, où ses propriétés tensioactives facilitent la dispersion de l'encre.
Dans l'industrie du cuir, le 4-Nonylphénol a été utilisé dans certaines étapes de transformation pour ses propriétés émulsifiantes.

Le 4-nonylphénol joue un rôle dans la stabilisation de certaines formulations, contribuant à la durée de conservation de produits tels que les peintures et revêtements.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de tensioactifs biodégradables ayant un impact environnemental réduit.

Dans l’industrie pharmaceutique, il peut trouver une application dans des formulations spécifiques où ses propriétés tensioactives ou émulsifiantes sont bénéfiques.
Des efforts ont été déployés pour explorer des composés alternatifs ayant des propriétés tensioactives similaires pour remplacer le 4-nonylphénol dans certaines applications.
Des recherches sont en cours pour développer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les industries où le 4-nonylphénol est traditionnellement utilisé.

Ses caractéristiques tensioactives le rendent pertinent dans la production de concentrés émulsionnables dans la formulation de produits agrochimiques.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol contribuent à son utilisation dans certaines formulations de produits cosmétiques et de soins personnels.
La stabilité du 4-nonylphénol dans diverses conditions le rend précieux dans les industries nécessitant des formulations stables dans le temps.
Des études ont exploré son rôle potentiel dans la synthèse de produits chimiques spéciaux destinés à des applications dans la production de plastiques.

L'utilisation du 4-nonylphénol dans certains processus industriels nécessite des pratiques de manipulation et d'élimination responsables pour prévenir la contamination de l'environnement.
Les recherches en cours visent à comprendre et à atténuer l'impact environnemental potentiel associé à son utilisation.
Des considérations et des discussions réglementaires sont en cours pour gérer et restreindre l'utilisation du 4-nonylphénol dans des applications spécifiques en raison de problèmes environnementaux et sanitaires.
La connaissance des propriétés du composé est cruciale pour que les industries puissent prendre des décisions éclairées concernant ses applications, en tenant compte de la durabilité environnementale et de la conformité réglementaire.

Le 4-nonylphénol a été utilisé comme additif dans certains fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes.
Dans le domaine de la fabrication textile, il trouve des applications dans les procédés de teinture en raison de ses capacités mouillantes et dispersantes.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polyesters à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.
Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre pour améliorer la dispersion des couleurs.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de résines à base de nonylphénol pour les revêtements et les adhésifs.
Dans la production de produits à base de latex, le 4-nonylphénol a été utilisé comme agent émulsifiant.

Des efforts sont en cours pour explorer son application dans la synthèse de tensioactifs à base de nonylphénol ayant un impact environnemental réduit.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation de résines époxy modifiées au nonylphénol pour des revêtements industriels spécifiques.

Le 4-nonylphénol peut être trouvé dans certaines formulations d'agents de démoulage utilisés dans la fabrication des plastiques.
Les propriétés émulsifiantes du composé le rendent pertinent dans la formulation de certains produits agrochimiques pour la protection des cultures.
Dans la production de certains agents moussants, le 4-nonylphénol est utilisé pour améliorer la stabilité de la mousse.

Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de plastifiants à base de nonylphénol pour des applications polymères spécifiques.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de certains antioxydants utilisés dans la stabilisation de produits industriels.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation de lubrifiants à base de nonylphénol pour des applications spécifiques.
Dans l’industrie de la construction, il peut être utilisé dans certaines formulations d’agents imperméabilisants.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains procédés de polymérisation en émulsion.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la production d'élastomères thermoplastiques modifiés par le nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié dans le développement d'inhibiteurs de corrosion à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.

Dans l'industrie électronique, le 4-nonylphénol a trouvé des applications dans certaines formulations de revêtements de circuits imprimés.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la formulation de certains adjuvants à base de nonylphénol pour des applications agricoles.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la synthèse de certaines mousses de polyuréthane modifiées par du nonylphénol.

Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de résines à base de nonylphénol destinées à la fabrication de composites.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains détergents à base de nonylphénol.
Dans l’industrie du cuir, il peut être utilisé dans des formulations spécifiques pour la finition et la transformation du cuir.
Le 4-nonylphénol a été exploré pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères de silicone modifiés par le nonylphénol pour des applications industrielles.

Le 4-nonylphénol a été utilisé comme agent émulsifiant dans la production de certaines émulsions à base de nonylphénol pour les procédés industriels.
Le 4-nonylphénol trouve une application dans la formulation de certaines résines modifiées au nonylphénol utilisées dans la production de revêtements et de produits d'étanchéité.

Dans le domaine de la production de papier et de pâte à papier, le 4-Nonylphénol peut être utilisé dans certaines formulations d'encollage du papier.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse d'adhésifs à base de nonylphénol pour des applications de collage spécifiques.

Le 4-nonylphénol joue un rôle dans la formulation de certains tensioactifs à base de nonylphénol utilisés dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement d'additifs plastiques à base de nonylphénol pour améliorer les propriétés des polymères.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de résines époxy modifiées par du nonylphénol destinées à être utilisées dans les industries de la construction et de l'automobile.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation d'antioxydants à base de nonylphénol pour des applications industrielles.

Dans le domaine du pétrole et du gaz, il peut être utilisé dans certaines formulations pour les processus de récupération assistée du pétrole.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains détergents et agents de nettoyage à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans le développement de polyéthylène modifié au nonylphénol pour des applications spécifiques.

Le composé pourrait trouver une application dans la synthèse de certains dispersants à base de nonylphénol utilisés dans la formulation de peintures et d'encres.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la production de polyols modifiés par le nonylphénol destinés à être utilisés dans les mousses de polyuréthane.
Il joue un rôle dans la formulation de certains inhibiteurs de corrosion à base de nonylphénol pour la protection des métaux en milieu industriel.

Dans les processus de traitement des eaux usées, le 4-nonylphénol a été utilisé dans certaines formulations pour éliminer les métaux lourds.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains procédés de polymérisation en émulsion à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse d'élastomères thermoplastiques modifiés par du nonylphénol pour des utilisations industrielles spécifiques.
Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de stabilisants plastiques à base de nonylphénol destinés à être utilisés dans le traitement des polymères.

Dans l'industrie électronique, il peut être utilisé dans certaines formulations pour la production de vernis de protection à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse du polyéthylène téréphtalate modifié par le nonylphénol pour des applications spécifiques.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la formulation de certains auxiliaires textiles à base de nonylphénol pour le traitement des tissus.
Le 4-nonylphénol trouve une application dans le développement de fluides hydrauliques à base de nonylphénol pour des machines industrielles spécifiques.

Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans certaines formulations à base de nonylphénol pour la préservation du bois et des produits du bois.
Dans l'industrie automobile, le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères modifiés par le nonylphénol pour divers composants.
Les propriétés du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains produits chimiques spécialisés à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.



DESCRIPTION


Le 4-nonylphénol, également appelé para-nonylphénol ou 4-NP, est un composé chimique appartenant à la famille des alkylphénols.
Le 4-nonylphénol est dérivé du phénol où un groupe nonyle (un alkyle linéaire à neuf carbones) est attaché à la position para du cycle phénolique.
La formule chimique du 4-nonylphénol est C15H24O.

Le 4-nonylphénol est un composé organique avec une structure moléculaire dérivée du phénol et une chaîne alkyle linéaire à neuf carbones.
Le 4-nonylphénol se caractérise par un aspect cristallin blanc, souvent considéré comme une fine poudre ou un solide.
Avec une odeur distincte sucrée et légèrement phénolique, le 4-Nonylphénol se reconnaît à son parfum aromatique.

Le 4-nonylphénol est connu pour sa nature hydrophobe, peu soluble dans l'eau mais se dissolvant facilement dans les solvants organiques.
Le 4-nonylphénol est polyvalent car il peut exister sous diverses formes isomères, contribuant ainsi à ses applications multiformes.
Le 4-nonylphénol est généralement synthétisé par des processus impliquant l'éthoxylation d'alkylphénol ou à partir de précurseurs de nonylphénol.

La structure du 4-nonylphénol comporte un cycle phénolique, lui conférant certaines propriétés qui le rendent utile dans diverses applications industrielles.
Avec un poids moléculaire d'environ 220,38 g/mol, le 4-nonylphénol est relativement léger à l'état solide.
Le 4-nonylphénol a été utilisé historiquement dans la production d'éthoxylates de nonylphénol, servant de tensioactifs dans diverses formulations.

De par ses propriétés tensioactives, le 4-Nonylphénol contribue aux capacités émulsifiantes et détergentes de certains produits.
Bien que ce composé soit polyvalent, son utilisation a été examinée de près en raison de problèmes environnementaux et sanitaires liés à sa persistance et à ses effets perturbateurs endocriniens.
Le 4-nonylphénol est connu pour présenter une activité œstrogénique, ayant un impact sur le système endocrinien des organismes aquatiques et de la faune.

En tant qu’alkylphénol, il est crucial de gérer et de réglementer son utilisation afin d’atténuer les risques potentiels pour l’environnement et la santé humaine.
Le 4-nonylphénol a trouvé une application dans la production de certains polymères, élargissant ainsi sa pertinence industrielle.

Sa stabilité dans des conditions atmosphériques normales et sa compatibilité avec divers matériaux le rendent adapté à des procédés de fabrication spécifiques.
Le 4-nonylphénol est soumis à un examen réglementaire dans différentes régions, soulignant l'importance d'une manipulation et d'une utilisation responsables.

Les isomères ramifiés du 4-nonylphénol contribuent à ses propriétés uniques, influençant son comportement dans différentes applications.
Dans le cadre des détergents et des produits de nettoyage, le 4-Nonylphénol renforce l'efficacité de ces formulations.
La structure phénolique du 4-Nonylphénol contribue à ses propriétés antioxydantes dans certaines applications.

Bien qu’il ait été largement utilisé, des efforts sont en cours pour explorer des substances alternatives ayant un impact environnemental moindre.
Les chercheurs et les industries étudient activement les moyens de minimiser l'empreinte écologique potentielle associée au 4-nonylphénol.

La présence du 4-nonylphénol dans les processus industriels nécessite des méthodes d'élimination responsables pour prévenir la contamination de l'environnement.
Malgré ces défis, les études en cours visent à mieux comprendre le comportement de ce composé et ses implications pour les écosystèmes et la santé humaine.
Les propriétés du 4-Nonylphénol en font un sujet de recherche et de discussions réglementaires en cours dans diverses communautés scientifiques et industrielles.
Une compréhension complète des caractéristiques du 4-nonylphénol est cruciale pour une gestion responsable et durable dans les contextes industriels et environnementaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : environ 220,36 g/mol
Formule structurelle:
Numéro de registre CAS : 104-40-5
Numéro CE : 203-199-4


Propriétés physiques:

État physique : Solide cristallin blanc ou poudre
Point de fusion : varie en fonction de la composition isomérique (varie généralement de 45 à 75 °C)
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition distinct
Densité : varie en fonction de la composition des isomères (généralement autour de 0,96 à 0,98 g/cm³)
Solubilité : Légèrement soluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques


Odeur et apparence :

Odeur : Douce et légèrement phénolique
Aspect : Solide ou poudre blanc à blanc cassé



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Retirer à l'air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.


Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés :
enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et poursuivez le rinçage.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Ne pas administrer de liquides :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations détaillées au personnel médical.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié si vous prodiguez les premiers soins et assurez votre sécurité.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Éviter les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards. Utilisez des outils ou des équipements dotés de poignées de protection lorsque cela est possible.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du 4-nonylphénol. Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.

Prévenir la contamination croisée :
Empêchez la contamination croisée en séparant le 4-nonylphénol des substances incompatibles.

Éviter de mélanger :
Ne pas mélanger avec d'autres produits chimiques sauf si la compatibilité est confirmée.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel est formé à la manipulation, à l’utilisation et aux procédures d’urgence appropriées liées au 4-nonylphénol.

Équipement d'urgence:
Ayez à portée de main du matériel d’urgence, notamment des douches oculaires et des douches de sécurité.

Intervention en cas de déversement :
Établir des procédures d’intervention en cas de déversement et de nettoyage. Utiliser des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.

Traitement des déchets:
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales, régionales et nationales.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez le 4-nonylphénol dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matières incompatibles.

Contrôle de la température:
Évitez les températures extrêmes.
Conserver à des températures comprises dans la plage spécifiée pour maintenir la stabilité.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour stocker le 4-nonylphénol.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Ségrégation:
Séparez le 4-nonylphénol des substances incompatibles pour éviter les réactions.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour restreindre l’accès au personnel autorisé uniquement.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement les problèmes potentiels.

Intégrité du conteneur :
Inspectez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Planification des interventions d'urgence :
Élaborer et communiquer des plans d’intervention d’urgence en cas d’incidents potentiels impliquant le 4-nonylphénol.

Confinement des déversements :
Avoir des mesures appropriées de confinement des déversements en place, y compris des matériaux absorbants et des kits de déversement.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel impliqué dans le stockage est formé aux procédures de stockage appropriées et aux interventions d'urgence.

Documentation:
Maintenir une documentation précise de l’inventaire, des conditions de stockage et de tout incident.

Conformité réglementaire :
Respectez toutes les réglementations et directives pertinentes concernant le stockage du 4-nonylphénol.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique organique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Numéro CAS : 111-20-6
Numéro CE : 203-845-5
Formule chimique : HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire : 202,25 g/mol

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique HO2C(CH2)8CO2H.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.

En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.
Le 4-oxodécanedioate a un point de fusion de 153 °F.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.
Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153 °F.

Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.
Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence au 4-oxodécanedioate utilisé dans la fabrication de bougies.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence au 4-oxodécanedioate utilisé dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

Le 4-oxodécanedioate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le 4-oxodécanedioate est un métabolite urinaire identifié comme biomarqueur anti-fatigue.

Dans sa forme la plus pure, le 4-oxodécanedioate est un cristal en poudre ou une substance feuilletée blanche.
À l'état pur du 4-oxodécanedioate, le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre.
Le 4-oxodécanedioate est décrit comme non dangereux, bien que sous sa forme en poudre, le 4-oxodécanedioate puisse être sujet à une inflammation éclair (un risque typique lors de la manipulation de fines poudres organiques).

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, sébum (suif) est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est constitué de cristaux floconneux blancs.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Le 4-oxodécanedioate est également la matière première pour la production de résines alkydes (utilisées comme revêtements de surface, revêtements de nitrocellulose plastifiés et vernis à base de résine d'urée) et de caoutchouc polyuréthane, de résines cellulosiques, de résines vinyliques et de plastifiants, adoucissants et solvants pour caoutchouc synthétique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel qui n'est pas dangereux, bien que le 4-oxodécanedioate puisse être vulnérable à une inflammation éclair sous sa forme de poudre.

L’une des utilisations les plus courantes du 4-oxodécanedioate est la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mm Hg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion. Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; AutreSolide ; GranulésGrandsCristaux;Solide;POUDRE BLANCHE D'ODEUR CARACTÉRISTIQUE.

Le 4-oxodécanedioate apparaît également dans l’industrie industrielle, étant utilisé comme monomère et intermédiaire pour divers produits et matériaux.
Le 4-oxodécanedioate est un cristal feuilleté blanc.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin, dont la grande majorité de la production mondiale a lieu en Chine, qui exporte chaque année plus de 20 000 tonnes métriques, ce qui représente plus de 90 % du commerce mondial du produit.
Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l’huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le 4-oxodécanedioate est généralement incolore mais peut être d'une légère nuance de jaune.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dérivé de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est vendu sous la forme d'une poudre granuleuse blanche et parfois désigné par l'un des noms chimiques du 4-oxodécanedioate : acide 1,8-octanedicarboxylique.

Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate a également une légère odeur, mais rien de remarquable.

Il existe deux manières de produire le 4-oxodécanedioate : l’huile de ricin et l’acide adipique.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate est beaucoup plus courant pour être dérivé de l'huile de ricin, car le processus est vert et rentable.

Pour fabriquer le 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin est chauffée à haute température avec un alcali.
Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.

La pureté du 4-oxodécanedioate dépend du type de réaction qu’il provoque.
En général, la technologie de conversion moderne conduit à un produit plus pur.
Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153°F.

Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate est fabriqué à partir d'huile de ricin et appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques.
L'application la plus connue du 4-oxodécanedioate est la production de polyamides.

Le 4-oxodécanedioate, un acide dicarboxylique de structure (HOOC) (CH2)8(COOH), est un dérivé chimique naturel de l'huile de ricin dont l'innocuité s'est avérée in vivo.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 4-oxodécanedioate est un acide gras liquide naturel en C10, directement produit à partir de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est associé à un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase et à un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.

Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.
Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.

Le 4-oxodécanedioate agit comme plastifiant, solvant et adoucissant.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est fabriqué par fractionnement de l'huile de ricin suivi d'une fusion avec un produit caustique.

Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.
Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre cristalline blanche ou une forme granulaire qui se dissout légèrement dans l'eau, se dissout complètement dans l'éthanol ou l'éther mais pas dans le benzène.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé haut de gamme de l'huile de ricin et le 4-oxodécanedioate est également appelé « acide sébacique ».

Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153 °F.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.

Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.

Le 4-oxodécanedioate est un acide gras liquide naturel, directement produit à partir de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique organique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD) ou une acidurie glutarique de type II (GAII) constituent un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase, les données biochimiques montrent une augmentation de l'urine 4 -Excrétion d'oxodécanedioate.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique obtenu par distillation sèche de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est dérivé de l’huile de ricin.
Deux molécules sont nécessaires pour obtenir un 4-oxodécanedioate de ricin.
L'huile de ricin est obtenue à partir des graines de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.

La graine a une teneur en huile de 40 à 50 %.
Le 4-oxodécanedioate est solide à température ambiante et fond au-dessus de 130°C.

Le 4-oxodécanedioate se présente sous forme de solide cristallin blanc (poudre ou granulés selon le fabricant).
Stabilisant pour résines alkydes, polyesters maléiques et autres, polyuréthanes, fibres, peintures, bougies et parfums, lubrifiants basse température et fluides hydrauliques.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel qui est un dérivé de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique de structure (HOOC)(CH2)8(COOH) et est présent naturellement.

Utilisations du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Le 4-oxodécanedioate fonctionne également comme agent tampon et neutralisant.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les formulations de soins de la peau, de soins capillaires et de soins solaires.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme émollient topique.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux et comme agent complexant dans les graisses.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le 4-oxodécanedioate peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, adoucisseurs d'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, produits de revêtement, lubrifiants et graisses et produits cosmétiques et de soins personnels.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate est un métabolite urinaire identifié comme biomarqueur anti-fatigue.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, la fabrication de la substance et de la formulation dans les matériaux.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme plastifiants pour les plastiques et le caoutchouc résistant au froid, ainsi que pour le polyamide, le polyuréthane, la résine alkyde, l'huile lubrifiante synthétique, les additifs pour huiles lubrifiantes, les épices, les revêtements, les cosmétiques, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adoucisseurs d'eau et polymères.

Le 4-oxodécanedioate est largement utilisé dans la préparation d'esters de 4-oxodécanedioate, tels que le sébacate de dibutyle, le sébacate de dioctyle, le sébacate de diisooctyle.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme matière première pour divers produits.
De plus, le 4-oxodécanedioate est utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie des adhésifs, comme plastifiant dans l'industrie des plastiques, comme composant de lubrifiants et comme diluant dans les films d'emballage.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse des esters de sébacates qui peuvent être utilisés comme émollients, agent masquant, agent filmogène, agent de conditionnement capillaire ou cutané, Booster SPF, etc.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, dans la formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique. et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme matière première pour la production de nylon 1010, de nylon 910, de nylon 810, de nylon 610, de nylon 9 et d'ester de diéthylhexyle d'huile lubrifiante résistante aux hautes températures.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif. Ces termes font référence à l’utilisation du 4-oxodécanedioate dans la fabrication de bougies.
En particulier, le 4-oxodécanedioate est utilisé comme épaississant dans les graisses complexes au lithium.

De plus, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme intermédiaire dans la production d'aromatiques, d'antiseptiques et de matériaux de peinture ainsi que dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé dans la synthèse du polyamide, sous forme de nylon, et de résines alkydes.

Mais comme indiqué ci-dessus, le 4-oxodécanedioate a de nombreuses utilisations en milieu industriel.
Les propriétés anticorrosives du 4-oxodécanedioate font du 4-oxodécanedioate un complément utile aux fluides de travail des métaux et aux antigels.

Le 4-oxodécanedioate est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.
Lorsqu'il est utilisé en mélange avec d'autres acides dibasiques, le 4-oxodécanedioate est particulièrement efficace comme inhibiteur de corrosion ferreuse pour les fluides de travail des métaux, les liquides de refroidissement moteur, les nettoyants pour métaux et les fluides hydrauliques aqueux.

Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme agent complexant pour la graisse complexe au lithium, ce qui augmentera le point de goutte et améliorera la stabilité mécanique.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme matière première pour les résines alkyde et polyester, les plastifiants, les caoutchoucs polyester et les fibres synthétiques polyamide.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.

Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme stabilisant dans les résines alkydes, les polyesters maléiques et autres, les polyuréthanes et les fibres.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé dans les produits de peinture, les bougies, les parfums, les lubrifiants à basse température et les fluides hydrauliques, ainsi que dans la fabrication du nylon.
Le 4-oxodécanedioate est largement utilisé dans le processus de fabrication du nylon 6-10.

Un isomère, l'iso4-oxodécanedioate, a plusieurs applications dans la fabrication de plastifiants à base de résine vinylique, de plastiques extrudés, d'adhésifs, de lubrifiants esters, de polyesters, de résines polyuréthanes et de caoutchouc synthétique.
Le 4-oxodécanedioate peut également être trouvé dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques et la fabrication de bougies.

En cosmétique, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme ingrédient tampon pour l’ajustement du pH ou comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers esters.
Le Do4-Oxodécanedioate est principalement utilisé dans les revêtements et peintures en poudre de première qualité, les adhésifs, les pâtes et papiers, les installations chimiques et industrielles, les tensioactifs et les antiseptiques.

En combinaison avec l'amine, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire des résines polyamide de plastiques techniques qui sont un nylon 6-12 haute performance, des adhésifs, des lubrifiants synthétiques diester, des fibres, des durcisseurs, des plastifiants, des revêtements polyester, des résines époxy.
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Le 4-oxodécanedioate était historiquement utilisé dans la fabrication de bougies et remplit aujourd’hui de nombreuses fonctions dans la fabrication et la transformation industrielle.
Certaines des principales utilisations du 4-oxodécanedioate incluent le rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés, comme l'acide azélaïque, ont diverses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, huiles pour pompes à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.

Utilisation des lubrifiants, plastiques et graisses :
Les acides gras contenus dans l’huile de ricin confèrent au 4-oxodécanedioate d’excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l’huile de ricin traditionnelle ou l’huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l’étirage des métaux et d’autres processus industriels.

Tel que:
Plastifiants
Lubrifiants
Fluides hydrauliques
Produits de beauté
Bougies
Mise en mémoire tampon
Agent régulateur de pH
Ajusteur de pH
Adhésifs et mastics
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels

Utilisations des fluides pour le travail des métaux :
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Tel que:
Polymères
Plastifiants
Lubrifiants
Inhibiteurs de corrosion

Le 4-oxodécanedioate a été utilisé dans la synthèse de :
polyesters biodégradables et élastomères [poly(sébacate de glycérol)]
nouveau bio-nylon, PA5.10
nouvel hydrogel à réponse thermique à base de nanoparticules de poly(éther-ester anhydride) pour des applications d'administration de médicaments

Utilisations courantes du 4-oxodécanedioate :
Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif.
Ces termes font référence à l’utilisation du 4-oxodécanedioate dans la fabrication de bougies.
Mais comme indiqué ci-dessus, le 4-oxodécanedioate a de nombreuses utilisations en milieu industriel.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.
Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.

Applications du 4-oxodécanedioate :

Applications majeures :
Notre 4-Oxodécanedioate offre une solution compétitive dans de nombreuses applications :

Pour produire des polymères :
Dans l'industrie : pour produire des plastifiants, des lubrifiants et des retardateurs de corrosion
En cosmétique : comme ingrédient tampon ou comme intermédiaire chimique pour produire une large gamme d’esters

Applications cosmétiques :
Notre 4-Oxodécanedioate peut être utilisé directement dans la formulation cosmétique comme correcteur de pH (tampon).
Dans ce cas, les principales applications sont les soins de la peau (principalement les soins du visage et du cou) et les cosmétiques de couleur.
Le 4-oxodécanedioate est également largement utilisé comme intermédiaire de synthèse pour produire des esters de sébacates tels que le DIPS ou le DIS (sébacate de diisopropyle), le DOS (sébacate de diéthylhexyle), le DES (sébacate de diéthyle) et le DBS (sébacate de dibutyle).

Ces sébacates sont utilisés comme : émollient, solvant, plastifiant, masquant (réduire ou inhiber l'odeur basique du produit), filmogène, conditionneur capillaire ou cutané.
Généralement, les esters de sébacate sont censés permettre une bonne pénétration, donner une sensation cutanée non grasse et soyeuse.
Ces esters sont également reconnus pour être un bon dispersant de pigments (DOS), un bon booster de facteur de protection solaire (SPF) (mélange DIPS) et empêcher le blanchiment dans les antisudorifiques (DIPS).

Applications des plastifiants :
Le 4-Oxodécanedioate (DC 10), est largement utilisé pour produire une large gamme de plastiques, et apporte à ces plastiques une partie biosourcée.

Boîtier, fluides pour le travail des métaux et plastiques :
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Lubrifiants et graisses :
Les acides gras contenus dans l’huile de ricin confèrent au 4-oxodécanedioate d’excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l’huile de ricin traditionnelle ou l’huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l’étirage des métaux et d’autres processus industriels.

Caractéristiques du 4-oxodécanedioate :

Le 4-oxodecanedioate Acme-Hardesty est raffiné à une pureté minimale de 99,5 %.
Le 4-oxodécanedioate a un indice d'acide minimum de 550, une teneur maximale en cendres de 0,03 pour cent et un niveau d'humidité maximum de 0,20 pour cent.

Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est compris entre 131,0 et 134,5°C.
Certaines des principales utilisations du 4-oxodécanedioate incluent le rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.

Les propriétés anticorrosives du 4-oxodécanedioate en font un complément utile aux fluides de travail des métaux et aux antigels.
Le 4-oxodécanedioate est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.

Avantages du 4-oxodécanedioate :
Dans les produits cosmétiques, le 4-Oxodécanedioate peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.

Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Voici les attributs qui rendent le 4-oxodécanedioate aussi flexible qu'il l'est.
Excellent pouvoir lubrifiant
Fluidité à basse température
Stabilité thermique supérieure
Points d'éclair élevés
Points d'écoulement faibles

Avantages clés:
Dans les produits cosmétiques, le 4-Oxodécanedioate peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.
Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Les attributs qui rendent le 4-oxodécanedioate aussi flexible qu'il l'est :
Excellent pouvoir lubrifiant
Fluidité à basse température
Stabilité thermique supérieure
Points d'éclair élevés
Points d'écoulement faibles

Parents alternatifs du 4-oxodécanedioate :
Acides dicarboxyliques et dérivés
Acides carboxyliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés

Substituants du 4-oxodécanedioate :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide dicarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique

Type de composé de 4-oxodécanedioate :
Toxine animale
Toxine cosmétique
Toxine alimentaire
Toxine industrielle/lieu de travail
Métabolite
Composé naturel
Composé organique
Plastifiant

Préparation du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est normalement fabriqué à partir d’huile de ricin, qui est essentiellement du triricinoléate de glycérol.
L'huile de ricin est chauffée avec de la soude à environ 250°e.

Ce traitement entraîne la saponification de l'huile de ricin en acide ricinoléique qui est ensuite clivé pour donner le 2-octanol et le 4-oxodécanedioate :
Ce procédé donne de faibles rendements en 4-oxodécanedioate (environ 50 % sur la base de l'huile de ricin), mais néanmoins, d'autres voies ne se sont pas révélées compétitives.
Le 4-oxodécanedioate est un solide cristallin incolore, point de fusion 134 ℃.

La principale méthode de préparation :
(1) L'huile de ricin est une matière première, le ricinoléate est séparé de l'huile de ricin, dans des conditions de gonflage et de 280 ~ 300 ℃, la soude caustique procède à une fusion alcaline et la réaction est chauffée pendant 10 h, le sel de sodium de l'acide sébum peut être obtenu, produit adjoint. est le 2-octanol.
Le sel de sodium est dissous dans l'eau, en ajoutant de l'acide sulfurique pour neutraliser, après blanchiment, la solution est refroidie pour précipiter l'acide sébum, le 4-oxodécanedioate est lavé à l'eau froide et finalement recristallisé.

CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) L'acide adipique (hexane diacide) est une matière première à synthétiser.
L'acide adipique et le méthanol peuvent procéder à une réaction d'estérification pour former de l'adipate de diméthyle, la membrane échangeuse d'ions procède à une oxydation électrolytique pour obtenir un dimère, c'est-à-dire du sébacate de diméthyle, puis réagit avec l'hydroxyde de sodium pour former le sel disodique, l'acide chlorhydrique (ou l'acide sulfurique) est utilisé pour neutraliser et le 4-oxodécanedioate peut être obtenu.

Production de 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
Le 4-oxodécanedioate peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, précurseur du 4-oxodécanedioate.

Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.

Le 4-oxodécanedioate peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, précurseur du 4-oxodécanedioate.
La quasi-totalité de la production industrielle actuelle de 4-oxodécanedioate utilise l’huile de ricin comme matière première.

Méthode de craquage de l’huile de ricin :
L'huile de ricin est chauffée sous l'action de l'hydrolyse alcaline pour générer du savon de sodium à l'acide ricinoléique, puis ajouter de l'acide sulfurique pour générer de l'acide ricinoléique ; en présence de crésol diluant, ajouter un alcali chauffé à 260-280 ℃ pour le craquage afin de générer du sel de sodium double 4-oxodécanedioate et du secoctanol et de l'hydrogène, un matériau craqué dilué par de l'eau, chauffé et neutralisé avec de l'acide, le sel de sodium double en un sel monosodique ; puis bouilli avec de l'acide après décoloration de la solution de neutralisation sur charbon actif.
Le sel monosodique du 4-oxodécanedioate est transformé en cristaux de 4-oxodécanedioate, puis séparé et séché pour obtenir le produit fini.

Importance médicale potentielle du 4-oxodécanedioate :
Le sébum est une sécrétion des glandes sébacées de la peau.
Le 4-oxodécanedioate est un ensemble cireux de lipides composé de triglycérides (≈41 %), d'esters de cire (≈26 %), de squalène (≈12 %) et d'acides gras libres (≈16 %).[4][5]

Les sécrétions d'acides gras libres dans le sébum comprennent les acides gras polyinsaturés et le 4-oxodécanedioate.
Le 4-oxodécanedioate se trouve également dans d’autres lipides qui recouvrent la surface de la peau.
Les neutrophiles humains peuvent convertir le 4-oxodécanedioate en son analogue 5-oxo, c'est-à-dire l'acide 5-oxo-6E,8Z-octadécénoïque, un analogue structurel de l'acide 5-oxo-eicosatétraénoïque et, comme cet acide oxo-eicosatétraénoïque, est un activateur exceptionnellement puissant de éosinophiles, monocytes et autres cellules pro-inflammatoires provenant des humains et d’autres espèces.

Cette action est médiée par le récepteur OXER1 sur ces cellules.
Il est suggéré que le 4-oxodécanedioate est converti en son analogue 5-oxo et stimule ainsi les cellules pro-inflammatoires pour contribuer à l'aggravation de diverses affections cutanées inflammatoires.

Méthodes de purification du 4-oxodécanedioate :
Purifier le 4-oxodécanedioate via le sel disodique qui, après cristallisation dans l'eau bouillante (charbon), est à nouveau converti en acide libre.
L'acide libre est cristallisé à plusieurs reprises dans de l'eau distillée chaude ou dans du Me2CO/éther de pétrole et séché sous vide.

Propriétés du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate a une grande pureté.
Le 4-oxodécanedioate est 100% d'origine végétale.

Le 4-oxodécanedioate a une chaîne linéaire.
Le 4-oxodécanedioate se présente sous forme de granulés ou de poudre.

Le 4-oxodécanedioate a une réactivité élevée pour produire une large gamme d'esters.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Manipulation et stockage du 4-oxodécanedioate :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Classe de stockage (TRGS 510) :
8A : Matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité du 4-oxodécanedioate :

Réactivité:
Le 4-oxodécanedioate réagit de manière exothermique pour neutraliser les bases, organiques et inorganiques.
Le 4-oxodécanedioate peut réagir rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissoudre lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Le 4-oxodécanedioatean réagit avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions sont lentes à l'état sec, mais les systèmes peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air pour permettre la corrosion des pièces et des conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Réagit lentement avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
Réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Matériaux incompatibles :

Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :

Méthodes de traitement des déchets :
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.

Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Mesures de premiers secours du 4-oxodécanedioate :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 4-oxodécanedioate :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de 4-oxodécanedioate :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 4-oxodécanedioate :

Paramètres de contrôle:

Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :

Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.

Contrôles d'exposition:

Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.

Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Le 4-oxodécanedioate ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).

Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Identifiants du 4-oxodécanedioate :
Numéro CAS, 111-20-6
Numéro CE, 203-845-5
Formule de Hill, C₁₀H₁₈O₄
Formule chimique, HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire, 202,25 g/mol
Code SH, 2917 13 10
Point d'ébullition, 295 °C (133 hPa)
Densité, 1,210 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion, 133 - 137 °C
Pression de vapeur, 1 hPa (183 °C)
Densité apparente, 600 - 620 kg/m3
Solubilité, 1 g/l
Dosage (GC, surface%), ≥ 98,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure), ≥ 131 °C
Plage de fusion (valeur supérieure), ≤ 134 °C
Identité (IR), réussit le test

PSA : 74,60000
XLogP3 : 2.1
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,231 g/cm3
Point de fusion : 130,8 °C
Point d'ébullition : 294,5 °C
Point d'éclair : 220 °C
Indice de réfraction : 1,422
Solubilité dans l'eau :
Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 0,1 (mauvaise)
Conditions de stockage:
Séchage par ventilation à basse température dans le local de stockage
Pression de vapeur : 1,24E-06mmHg à 25°C

Propriétés du 4-oxodécanedioate :
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 202,12050905 g/mol
Masse monoisotopique : 202,12050905 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 157
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Poids moléculaire : 202,25 g/mol
Formule chimique, C10H18O4
Masse molaire, 202,250 g•mol−1
Densité, 1,209 g/cm3
Point de fusion, 131 à 134,5 °C (267,8 à 274,1 °F ; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition, 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau, 0,25 g/L
Acidité (pKa), 4.720, 5.450

Point de fusion, 131°C à 134°C
Densité, 1.271
Point d'ébullition, 295 °C (100 mmHg)
Point d'éclair, 220°C (428°F)
Formule linéaire, HO2C(CH2)8CO2H
Quantité, 100 g
Beilstein, 1210591
Indice Merck, 14,8415
Informations sur la solubilité, légèrement soluble dans l'eau.
Poids de formule, 202,25
Pourcentage de pureté, ≥98 %
Nom chimique ou matériau : 4-oxodécanedioate

Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 374,3 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 133-137 °C (lit.)
Formule moléculaire : C10H18O4
Poids moléculaire : 202,247
Point d'éclair : 198,3 ± 19,7 °C
Masse exacte : 202.120514
PSA : 74,60000
LogP : 1,86
Pression de vapeur : 0,0±1,8 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,475
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases, les agents réducteurs.
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)

4-Tert-Butylbenzoic Acid; PTBBA; p-Tert-butylbenzoic acid; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique; PTBBA CAS NO: 98-73-7

cas no: 4420-74-0 3-(Trimethoxysilyl)-1-propanethiol; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; gamma-Mercaptopropyltrimethoxysilane; (3-Thiopropyl)trimethoxysilane; 3-Mercaptopropyltrimethoxysilane; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-;

2-AMINO-5-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 2-AMINO-5-CHLORO-TRIFLUOROTOLUENE; 2-TRIFLUOROMETHYL-4-CHLORO-ANILINE; 4-CHLORO-2-TRIFLUOROMETHYLANILINE; 4-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-O-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-AMINOTRIFLUOROMETHYL BENZENE; 5-CHLORO-2-AMINO TRIFLUORO TOLUENE; AKOS BBS-00003624; LABOTEST-BB LT02085311; TIMTEC-BB SBB000345; 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-benzenamin; 5-Chloro-2-aminobenzotrifluoride; Aniline,4-chloro-2-trifluoromethyl-; Benzenamine,4-chloro-2-(trifluoromethyl)-; C.I. 37055; C.I. Azoic Diazo Component 17; Diazo Fast Scarlet VD; Fast Scarlet Salt VD; Fast Scarlet VD Salt; o-Toluidine, 4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro- CAS NO:445-03-4

2-AMINO-4-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-6-METHYLANILINE; 4-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 4-CHLORO-2-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-METHYLANILINE; 5-CHLORO-O-TOLUIDINE; AKOS BBS-00003551; c.i. 37090; FAST RED KB BASE; LABOTEST-BB LTBB000735; PCOT; RED KB BASE; 1-Amino-3-chloro-6-methylbenzene; 1-amino-3-chloro-6-methylbenzene[qr]; 2-amino-4-chlorotoluene[qr]; 2-Methyl-5-chloroaniline; 2-methyl-5-chloroaniline[qr]; 3-chloro-6-methylaniline[qr]; 4-chloro-2-aminotoluene[qr]; 5-chloro-2-methylaniline[qr] CAS NO:95-79-4

5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5-CSA; 5-Chlorsalicylsäure; ácido 5-Clorosalicílico; Acide 5-chlorosalicylique; 5-CHLOROSALICYLIC ACID; CHLOROSALICYLIC(5-) ACID; RARECHEM AL BO 0847; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5 CSA; 5-chloro-2-hydroxy-benzoicaci; 5-chloro-salicylicaci; Benzoic acid, 5-chloro-2-hydroxy-; Salicylic acid, 5-chloro-; 5-Chlorosalicylic Acid/5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid (COOH=1); 5-ChlorosaliclylicAcid; 5-Chlorosalicylicacid,99%; 5-chlorosalicylic aicd; 5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOIC ACID 98 %; 5-Chloro-2-metoxybenzonoic acid; 5-CHLOROSALICYLIC ACID pure CAS NO:321-14-2

Le 5-méthyl-2-hexanone est un liquide stable incolore avec une odeur agréable.
La 5-méthyl-2-hexanone offre une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé pour les revêtements à usage spécial, les revêtements OEM et les revêtements pour les plastiques automobiles.

Numéro CAS : 110-12-3
Numéro CE : 203-737-8
Formule moléculaire : C7H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 114,188

La 5-méthyl-2-hexanone se trouve dans les aliments pour animaux.
La 5-méthyl-2-hexanone est un composant volatil de la pulpe de fruit de papaye (Carica papaya), de l'arôme de thé noir et de l'arôme de bœuf et d'œuf cuit. La 5-méthyl-2-hexanone appartient à la famille des cétones.
Ce sont des composés organiques dans lesquels un groupe carbonyle est lié à deux atomes de carbone R2C=O (aucun R ne peut être H).

La 5-méthyl-2-hexanone est une cétone.
Le 5-méthyl-2-hexanone est un produit naturel trouvé dans Solanum lycopersicum et Zingiber officinale avec des données disponibles.

Le 5-méthyl-2-hexanone est un liquide stable incolore avec une odeur agréable.
La 5-méthyl-2-hexanone est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
La 5-méthyl-2-hexanone a une activité de solvant élevée et une vitesse d'évaporation lente avec une faible tension superficielle.

La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée pour des applications telles que les revêtements industriels, les solvants de résine, les diluants, les solvants de polymérisation et les intermédiaires de caoutchouc.

Le 5-méthyl-2-hexanone agit comme un très bon solvant pour les revêtements à haute teneur en solides.
La 5-méthyl-2-hexanone offre une activité de solvant élevée et une vitesse d'évaporation lente.

La 5-méthyl-2-hexanone offre une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé pour les revêtements à usage spécial, les revêtements OEM et les revêtements pour les plastiques automobiles.

La 5-méthyl-2-hexanone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

La 5-méthyl-2-hexanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font du 5-méthyl-2-hexanone un très bon solvant pour les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 5-méthyl-2-hexanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 5-méthyl-2-hexanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à faible viscosité et à haute teneur en solides.
De plus, la 5-méthyl-2-hexanone est utile comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

La 5-méthyl-2-hexanone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de cétones.
Ce sont des composés organiques dans lesquels un groupe carbonyle est lié à deux atomes de carbone R2C=O (aucun R ne peut être un atome d'hydrogène).

Les cétones qui ont un ou plusieurs atomes d'hydrogène alpha subissent une tautomérisation céto-énol, le tautomère étant un énol.
La 5-méthyl-2-hexanone est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau, et relativement neutre.

Ainsi, la 5-méthyl-2-hexanone est considérée comme une molécule lipidique d'hydrocarbure oxygéné.
La 5-méthyl-2-hexanone a été détectée, mais non quantifiée, dans quelques aliments différents, tels que les œufs, les fruits et le thé.
Cela pourrait faire de la 5-méthyl-2-hexanone un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.

Le marché mondial du 5-méthyl-2-hexanone 2022-2026 :
Le marché mondial du 5-méthyl-2-hexanone devrait atteindre un TCAC de 5,0 % au cours de la période de prévision.
La croissance de ce marché peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

La 5-méthyl-2-hexanone est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée caractéristique.
Il est miscible à l'eau et a un point d'ébullition de 151°C.

La 5-méthyl-2-hexanone est produite par la condensation d'acétone et d'isobutanol.
La 5-méthyl-2-hexanone trouve une application comme solvant dans les peintures et revêtements, les solvants de traitement et les industries automobiles, entre autres.

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en peintures et revêtements, solvants de processus, automobile.

Peintures et revêtements :
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé comme ingrédient dans la fabrication de résines alkydes, qui sont largement utilisées dans l'industrie des peintures et des revêtements.
La 5-méthyl-2-hexanone agit comme réactif dans la production de polyuréthanes, de polyesters insaturés et d'autres résines.
La 5-méthyl-2-hexanone trouve également une application en tant qu'agent de coalescence et diluant dans les formulations de peinture.

Solvants de processus :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant dans la production de résines, de gommes, d'esters de cellulose et de laques.
La 5-méthyl-2-hexanone est également utilisée comme solvant d'extraction pour les huiles et les graisses.
La 5-méthyl-2-hexanone trouve une application dans l'industrie textile car la 5-méthyl-2-hexanone aide à la teinture et à l'impression des textiles.

Automobile:
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant dans l'industrie automobile.
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans la production de laques, de résines et de gommes.
Le 5-méthyl-2-hexanone est également utilisé comme solvant d'extraction pour les huiles et les graisses ainsi que dans l'industrie textile.

Sur la base de la région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique.

Le marché en Amérique du Nord devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

L'Amérique latine devrait être le deuxième marché en importance pour le 5-méthyl-2-hexanone au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Le marché en Europe devrait croître à un TCAC modéré au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Le marché de la région Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC important au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Le marché au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître à un TCAC modéré au cours de la période de prévision.
La croissance dans cette région peut être attribuée à la demande croissante de 5-méthyl-2-hexanone de diverses industries d'utilisation finale telles que les peintures et les revêtements, les solvants de traitement, l'automobile et autres.

Research Report offre une analyse complète du marché, fournissant des informations précieuses sur l'état du marché, la taille, la part, l'analyse SWOT et PESTLE.
Le rapport examine le potentiel de croissance du marché, les opportunités, les moteurs, les défis et les risques spécifiques à l'industrie, ainsi que les tendances émergentes et les développements récents.

Avec une table des matières complète, des tableaux et des figures, le rapport couvre des informations cruciales sur la consommation de 5-méthyl-2-hexanone par pays, y compris des données prévisionnelles jusqu'en 2026.
En outre, le rapport présente une analyse de segmentation par types, applications, fabricants et régions géographiques, offrant un aperçu de la dynamique du marché et de la situation actuelle du marché.

Analyse et perspectives du marché : Marché mondial de la 5-méthyl-2-hexanone :
La 5-méthyl-2-hexanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé. Ces propriétés font du 5-méthyl-2-hexanone un très bon solvant pour les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 5-méthyl-2-hexanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 5-méthyl-2-hexanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à faible viscosité et à haute teneur en solides.

De plus, la 5-méthyl-2-hexanone est utile comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.
Le marché mondial des mots-clés est évalué à un million de dollars en 2020 et devrait atteindre un million de dollars d'ici la fin de 2026, avec un TCAC de 2021 à 2026.

Ce rapport se concentre sur le volume et la valeur des mots clés au niveau mondial, au niveau régional et au niveau de l'entreprise.
Dans une perspective globale, ce rapport représente la taille globale du marché des mots-clés en analysant les données historiques et les perspectives futures.

Au niveau régional, ce rapport se concentre sur plusieurs régions clés : Amérique du Nord, Europe, Chine et Japon, etc. Le rapport de recherche comprend des segments spécifiques par type et par application.
Cette étude fournit des informations sur les ventes et les revenus au cours de la période historique et prévisionnelle de 2015 à 2026.
Comprendre les segments aide à identifier l'importance des différents facteurs qui contribuent à la croissance du marché.

Pilotes et restrictions :
Le rapport de recherche a intégré l'analyse de différents facteurs qui augmentent la croissance du marché.
Le 5-méthyl-2-hexanone constitue des tendances, des contraintes et des moteurs qui transforment le marché de manière positive ou négative.

Cette section fournit également la portée des différents segments et applications qui peuvent potentiellement influencer le marché à l'avenir.
Les informations détaillées sont basées sur les tendances actuelles et les jalons historiques.

Cette section fournit également une analyse du volume de production sur le marché mondial pour chaque type de 2017 à 2026.
Cette section mentionne le volume de production par région de 2017 à 2026.
L'analyse des prix est incluse dans le rapport en fonction de chaque type de l'année 2017 à 2026, du fabricant de 2017 à 2022, de la région de 2017 à 2022 et du prix mondial de 2017 à 2026.

Une évaluation approfondie des contraintes incluses dans le rapport dépeint le contraste avec les conducteurs et laisse place à la planification stratégique.
Les facteurs qui éclipsent la croissance du marché sont cruciaux car ils peuvent être compris comme imaginant différents virages pour saisir les opportunités lucratives qui sont présentes sur le marché en constante croissance. De plus, des informations sur les opinions des experts du marché ont été prises pour mieux comprendre le marché.

Analyse sectorielle :
Le rapport de recherche comprend des segments spécifiques par région (pays), par fabricants, par type et par application.
Chaque type fournit des informations sur la production au cours de la période de prévision de 2017 à 2026.

Par segment d'application fournit également la consommation au cours de la période de prévision de 2017 à 2026.
Comprendre les segments aide à identifier l'importance des différents facteurs qui favorisent la croissance du marché.

Utilisations de la 5-méthyl-2-hexanone :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le butyrate, les acryliques, les revêtements à haute teneur en solides et les copolymères vinyliques.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé dans la fabrication d'antioxydants du caoutchouc, dans les peintures, les laques et les vernis.

La 5-méthyl-2-hexanone est un solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le butyrate, les acryliques et les copolymères vinyliques.
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée comme solvant pour la production de revêtements à haute teneur en solides.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits chimiques de laboratoire.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de 5-méthyl-2-hexanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations sur sites industriels :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

Le 5-méthyl-2-hexanone est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 5-méthyl-2-hexanone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Scellant (barrière)
Solvant

Utilisations grand public :
La 5-méthyl-2-hexanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
D'autres rejets dans l'environnement de 5-méthyl-2-hexanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Applications de la 5-méthyl-2-hexanone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Attributs clés du 5-méthyl-2-hexanone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Informations générales sur la fabrication du 5-méthyl-2-hexanone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication Divers
Fabrication de peinture et de revêtement

Informations sur le métabolite humain de la 5-méthyl-2-hexanone :

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Manipulation et stockage du 5-méthyl-2-hexanone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout équipement utilisé lors de la manipulation de 5-méthyl-2-hexanone doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du 5-méthyl-2-hexanone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Conditions de stockage:
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les permanganates, les chlorates et les nitrates), les oxydants puissants (tels que le chlore, le brome et le fluor), les agents réducteurs et les aldéhydes .
Les sources d'inflammation telles que le tabagisme et les flammes nues sont interdites lorsque le 5-méthyl-2-hexanone est manipulé, utilisé ou stocké.

Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de 5-méthyl-2-hexanone doivent être mis à la terre et liés.
Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.

Profil de réactivité de la 5-méthyl-2-hexanone :
Les cétones, telles que la 5-méthyl-2-hexanone, réagissent avec de nombreux acides et bases en dégageant de la chaleur et des gaz inflammables (par exemple, H2).
La quantité de chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi de la cétone.

Les cétones réagissent avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables (H2) et de la chaleur.
Les cétones sont incompatibles avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.
Ils réagissent violemment avec les aldéhydes, HNO3, HNO3 + H2O2 et HClO4.

Mesures de premiers soins du 5-méthyl-2-hexanone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
RINCER RAPIDEMENT AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincer rapidement la peau contaminée avec de l'eau et du savon.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez-les rapidement et rincez la peau avec de l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consulter un médecin.

Respiration:
ASSISTANCE RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.

Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de 5-méthyl-2-hexanone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la 5-méthyl-2-hexanone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Utiliser AFFF, mousse anti-alcool, poudre, dioxyde de carbone.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le débit puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de 5-méthyl-2-hexanone :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de 5-méthyl-2-hexanone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 5-méthyl-2-hexanone dans l'air.
Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Méthodes de nettoyage de la 5-méthyl-2-hexanone :
Évacuer et restreindre les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

Mettre en place une ventilation forcée pour maintenir les niveaux sous la limite explosive.
Absorber les liquides dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre, de la tourbe, du carbone ou un matériau similaire et les déposer dans des contenants scellés.

Gardez ce produit chimique hors d'un espace confiné en raison de la possibilité d'une explosion.
Le 5-méthyl-2-hexanone peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Contactez votre Département de la protection de l'environnement ou votre bureau régional de l'EPA fédérale pour des recommandations spécifiques.
Si des employés doivent nettoyer des déversements, ils doivent être correctement formés et équipés.

Considérations environnementales -- déversement sur le sol :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.

Endiguer l'écoulement de surface à l'aide de terre, de sacs de sable, de mousse de polyuréthane ou de mousse de béton.
Absorbez le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Considérations environnementales -- déversement d'eau :
Utilisez des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d'hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.

Considérations environnementales -- déversement dans l'air :
Pulvériser ou pulvériser de l'eau pour éliminer les vapeurs.

Méthodes d'élimination de la 5-méthyl-2-hexanone :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de 5-méthyl-2-hexanone pour une utilisation approuvée de 5-méthyl-2-hexanone ou renvoyez la 5-méthyl-2-hexanone au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du 5-méthyl-2-hexanone sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour le 5-méthyl-2-hexanone :
Charbon actif.

Mesures préventives du 5-méthyl-2-hexanone :
Ne pas respirer les gaz, fumées, vapeurs ou aérosols.
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.

Les effets bénéfiques ou néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la 5-méthyl-2-hexanone, mais également de facteurs tels que la forme de la 5-méthyl-2-hexanone, les caractéristiques et la durée de l'exposition, les utilisations d'autres protections oculaires l'équipement et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Une ventilation par aspiration locale doit être appliquée partout où il y a une incidence d'émissions ponctuelles ou de dispersion de contaminants réglementés dans la zone de travail.
Le contrôle de la ventilation du contaminant au plus près du point de génération de la 5-méthyl-2-hexanone est à la fois la méthode la plus économique et la plus sûre pour minimiser l'exposition du personnel aux contaminants en suspension dans l'air.

Si le matériel n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu :
Éloignez les étincelles, les flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser un jet d'eau pour éliminer les vapeurs.

Identifiants du 5-méthyl-2-hexanone :
CAS : 110-12-3
Formule moléculaire : C7H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 114,188
Numéro MDL : MFCD00008950
Clé InChI : FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8034
Nom IUPAC : 5-méthylhexan-2-one
SOURIRES : CC(C)CCC(=O)C

CAS : 110-12-3
Formule moléculaire : C7H14O
Poids moléculaire : 114,19

Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2COCH3
Numéro CAS : 110-12-3
Poids moléculaire : 114,19

CE / N° liste : 203-737-8
N° CAS : 110-12-3
Mol. formule : C7H14O

Numéro CAS : 110-12-3
Numéro d'index CE : 606-026-00-4
Numéro CE : 203-737-8
Formule de Hill : C₇H₁₄O
Masse molaire : 114,19 g/mol
Code SH : 2914 19 10

Synonyme(s) : 5-Méthyl-2-hexanone, 5-Méthyl-2-hexanone, Isoamyl méthyl cétone
Formule empirique (notation Hill) : C7H14O
Numéro CAS : 110-12-3
Poids moléculaire : 114,19
Numéro MDL : MFCD00008950
Numéro d'index CE : 203-737-8

Propriétés de la 5-méthyl-2-hexanone :
Description physique : Liquide incolore et limpide avec une agréable odeur fruitée.
Point d'ébullition : 291 °F :
Poids moléculaire : 114,2
Point de congélation/point de fusion : -101 °F
Pression de vapeur : 5 mmHg
Point d'éclair : 97°F
Gravité spécifique : 0,81 :
Potentiel d'ionisation : 9,284 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1 % à 200 °F
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,2 % à 200 °F
Cote de santé NFPA : 1
Classement au feu NFPA : 3
Note de réactivité NFPA : 0

Formule moléculaire : C7H14O
Masse molaire : 114,19
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -74 °C
Point de Boling : 145 °C (lit.)
Point d'éclair : 106 °F
Solubilité dans l'eau : 5,4 g/L (20 ºC)
Solubilité : eau : soluble 5,4 g/L à 25 °C
Pression de vapeur : 4,5 mm Hg ( 20 °C)
Densité de vapeur : 3,94 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair incolore
Limite d'exposition : TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH).
BRN : 506163
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Limite explosive : 1,35-8,2 %, 93 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,406 (lit.)

Point d'ébullition : 144 °C (1013 hPa)
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,4 %(V)
Point d'éclair : 40 °C
Température d'inflammation : 455 °C
Point de fusion : -73,9 °C
Pression de vapeur : 6 hPa (20 °C)
Solubilité : 5,4 g/l

Pression de vapeur : 5,3 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 98 % (GC)
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 455 °C

Puissance:
3200 mg/kg LD50, orale (rat)
8100 mg/kg LD50, peau (Lapin)

Exp. limite : 1,4 % (v/v)
point d'ébullition : 144 °C/1 013 hPa
point de fusion : -74 °C
Température de transition : point d'éclair 43 °C
Solubilité : 5,4 g/L
Densité : 0,81 g/cm3 à 20 °C
Température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
Clé InChI : FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 1.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 74,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du 5-méthyl-2-hexanone :
Point de fusion : -74°C
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 144 °C
Numéro ONU : 2302
Quantité : 25 mL
Poids de la formule : 114,19
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (GC)
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Isoamyl méthyl cétone

Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,811 - 0,813
Identité (IR) : test réussi

Produits connexes de 5-méthyl-2-hexanone :
Ester méthylique de N,N-diméthyl-L-histidine
1,5-diméthylhexylamine
Acide (2,5-diméthylphényl)boronique
Acide 2,3-diméthylphénylboronique
2-(2,6-diméthyl-3-hydroxyphényl)-3-oxo-2-azaindolizidine

Noms de la 5-méthyl-2-hexanone :

Noms des processus réglementaires :
2-hexanone, 5-méthyl-
2-méthyl-5-hexanone
5-méthyl-2-hexanone
5-méthylhexan-2-one
5-MÉTHYLHEXAN-2-ONE
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one; isoamyl méthyl cétone
Isoamyl méthyl cétone
isoamyl méthyl cétone
Isopentyl méthyl cétone
Cétone, méthylisoamyle
Méthylisoamylcétone
Méthyl isopentyle cétone
MIAK

Noms traduits :
5-méthylhexaan-2-on (nl)
5-méthylhexan-2-on (cs)
5-méthylhexan-2-on (da)
5-méthylhexan-2-on (de)
5-métil-2-heksanon (sl)
5-métil-2-heksanonas (lt)
5-metil-heksan-2-on (h)
5-métilésan-2-un (it)
5-métilheksanons-2 (lv)
5-métilhexan-2-ona (es)
5-métilhexan-2-ona (ro)
5-métilhexano-2-ona (pt)
5-metilhexan-2-on (hu)
5-méthyl-2-heksanon (non)
5-méthyl-2-hexanon (sv)
5-méthylheksan-2-on (non)
5-méthylhexan-2-on (sv)
5-méthylhexan-2-ón (sk)
5-métyloheksan-2-on (pl)
5-metyyli-2-heksanoni (fi)
5-metyyliheksan-2-oni (fi)
5-metüülheksaan-2-oon (et)
5-méthylhexan-2-one; isoamylméthylcétone (fr)
5-μεθυλεξαν-2-όν (el)
5-мeтилхексан-2-oн (bg)
isoamylméthylcétone (cs)
Isoamylméthylcétone (de)
Isoamüülmetüülketoon (et)
izoamil metil céton (sl)
izoamil metil ketona (ro)
izoamil-métil-céton (hr)
izoamil-métil-céton (hu)
izoamilmetilketonas (lt)
izoamilmétilcétones (lv)
izopentyl(métyl)céton (sk)
cétone izopentylowo-metylowy (pl)
cétone metylowo-izoamylowy (pl)
metilisoamilcetone (pt)
méthyloizoamylocétone (pl)
изоамил метил кетон (bg)

Nom CAS :
2-hexanone, 5-méthyl-

Noms IUPAC :
2-hexanone, 5-méthyl-
5-méthylhexan-2-one
5-méthyl-2-hexanon
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one
5-méthylhexan-2-one
Isoamylméthylcétone
isoamyl méthyl cétone
MÉTHYL ISOAMYL CÉTONE
Méthylisoamylcétone

Appellations commerciales:
5-méthylhexan-2-one
MIAK

Autres identifiants :
110-12-3
606-026-00-4

Synonymes de 5-méthyl-2-hexanone :
5-MÉTHYL-2-HEXANONE
110-12-3
5-méthylhexan-2-one
2-hexanone, 5-méthyl-
Isoamyl méthyl cétone
Isopentyl méthyl cétone
Méthylisoamylcétone
MIAK
2-méthyl-5-hexanone
Cétone, méthylisoamyle
Méthyl isopentyle cétone
Isobutylacétone
(CH3)2CHCH2CH2COCH3
3-Méthylbutylméthylcétone
DTXSID5021914
CHEBI:88432
6O4A4A5F28
5-méthyl-2-hexanone, 99 %
DTXCID801914
CAS-110-12-3
HSDB 2885
5-méthyl-hexan-2-one
EINECS 203-737-8
UN2302
BRN 0506163
UNII-6O4A4A5F28
méthylisoamylcétone
MFCD00008950
2-hexanone-5-méthyl
méthyl iso-amyl cétone
EC 203-737-8
SCHEMBL35996
4-01-00-03329 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL45354
5-Méthylhexan-2-one [UN2302] [Liquide inflammable]
MÉTHYL-2-HEXANONE, 5-
Qualité de réactif de méthylisoamylcétone
ZINC2041073
Tox21_201346
Tox21_302906
5-MÉTHYL-2-HEXANONE [HSDB]
LMFA12000037
AKOS000119819
ONU 2302
NCGC00249030-01
NCGC00256572-01
NCGC00258898-01
DB-040899
FT-0620609
I0087
EN300-19620
J-517759
Q2152381
5-Méthylhexan-2-one [UN2302] [Liquide inflammable]
5-Méthyl-2-hexanone [Nom ACD/IUPAC]
(CH3)2CHCH2CH2COCH3 [Formule]
110-12-3 [RN]
203-737-8 [EINECS]
2-Hexanone, 5-méthyl- [ACD/Nom de l'index]
5-Méthyl-2-hexanon [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
5-Méthyl-2-hexanone [Français] [Nom ACD/IUPAC]
5-méthylhexan-2-one
6O4A4A5F28
Isobutylacétone
isopentyle méthyle cétone
méthylisoamylcétone
MFCD00008950 [numéro MDL]
MIAK
MP3850000
[110-12-3] [RN]
203-737-8MFCD00008950
2-hexanone-5-méthyl
3-Méthylbutylméthylcétone
4-01-00-03329 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
5-MÉTHYL-2-HEXA
5-MÉTHYL-2-HEXANONE|5-MÉTHYLHEXAN-2-ONE
5-méthyl-hexan-2-one
EINECS 203-737-8
Isoamylméthylcétone
cétone, isopentyle méthyle
Cétone, méthylisoamyle
Méthyl iso-amyl cétone
Méthylisoamylcétone, Isoamylméthylcétone
Méthyl isopentyle cétone
ONU 2302
UNII:6O4A4A5F28
UNII-6O4A4A5F28
MIAK
Isobutylacétone
méthyl-2-hexanone
5-méthyl-2-hexanone
5-méthylhexan-2-one
Isoamylméthylcétone
cétone, méthylisoamyle
Méthylisoamylcétone
Isopentyl-méthylcétone
méthylisopentylcétone
Isoamyl méthyl cétone
Cétone, méthylisoamyle
Méthyl isopentyle cétone
(1R)-2-bromo-1-phényléthanol
Isopentyl méthyl cétone ~ Méthyl isoamyl cétone ~ MIAK

9-BBN DIMER; 9-BBN,Dimmer; 9-BBN CRYSTALLINE DIMER; 9-BBN,0.5MsolutioninTHF; 9-BBN dimer,98%,crystalline; 9-BBN DIMER, CRYSTALLINE, 98%; Bis-9-borabicyclo[3.3.1]nonane; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER; DICYCLO[3,3,1]9-BORON OCTYL POLYMER; 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer,9-BBN; Diborane(6),1,1:2,2-bis(1,5-cyclooctanediyl)-; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE,9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER CAS NO:21205-91-4

Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4

SYNONYMS (1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol cas no:136470-78-5

Peractive AC White est une substance d'origine organique, respectueuse de l'environnement, à haut rendement, sans danger pour les utilisateurs.
Peractive AC White, communément abrégé en TAED, est un composé organique de formule (CHC(O))NCHCHN(C(O)CH).
Peractive AC White est un produit chimique synthétique qui se présente souvent sous la forme d'une poudre blanche.


Numéro CAS : 10543-57-4
Numéro CE : 234-123-8
INCI/Nom chimique : Tétraacétyléthylènediamine (TAED)
Formule moléculaire : C10H16N2O4
Composition : Tétraacétyl éthylène diamine avec carboxy méthylcellulose
Composition chimique : Tétraacétyl éthylène diamine avec carboxy méthylcellulose


Peractive AC White est un activateur de blanchiment et de désinfection au peroxyde à basse température (30 - 60 C).
Recommandé pour l'entrée Peractive AC White : 8 - 15 % en poids de percarbonate de sodium.
Peractive AC White se présente sous forme de granulés de couleur crème.
Peractive AC White décrit une gamme d'activateurs de blanchiment efficaces.


En combinaison avec le percarbonate de sodium (SPC) ou H2O2, ils permettent d'éliminer les taches blanchissables des tissus et de la vaisselle à des températures de 30 à 60°C.
De plus, ils offrent un haut niveau d'hygiène dans les applications de lavage automatique de la vaisselle et de blanchisserie grâce à la génération in situ d'acide peracétique.
Les activateurs de blanchiment Peractive AC White sont produits avec une grande pureté dans un procédé sans solvant avec de l'eau comme seul sous-produit.
Ils sont sans danger pour les consommateurs et l'environnement, ont un faible profil toxicologique/écotoxicologique et sont facilement biodégradables.


Peractive AC White décrit une gamme d'activateurs de blanchiment efficaces.
En combinaison avec le percarbonate de sodium (SPC) ou H2O2, ils permettent d'éliminer les taches blanchissables des tissus et de la vaisselle à des températures de 30 à 60°C.
De plus, ils offrent un haut niveau d'hygiène dans les applications de lavage automatique de la vaisselle et de blanchisserie grâce à la génération in situ d'acide peracétique.
Peractive AC White est uniquement destiné aux formulations en poudre et en comprimés - ne convient pas ou n'est pas stable dans les formulations à base d'eau (uniquement anhydre)


Peractive AC White est particulièrement respectueux de l'environnement.
Peractive AC White est très sûr et n'a pas besoin d'être traité lorsque l'environnement après utilisation n'est pas comme les détergents actuels.
Peractive AC White, lorsqu'il est combiné avec du percarbonate de sodium, crée une substance biodégradable et totalement non toxique pour l'homme et l'environnement.
Peractive AC White, tétraacétyléthylènediamine, communément abrégé en TAED, est un composé organique de formule (CH3C(O))2NCH2CH2N(C(O)CH3)2.


Peractive AC White est produit par acétylation de l'éthylènediamine.
Peractive AC White est un dicarboximide.
Peractive AC White a une faible écotoxicité aquatique, des effets non irritants sur la peau et les yeux, et il n'est ni mutagène ni tératogène.


Peractive AC White a été inclus dans le programme Safer Choice de l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA).
À l'heure actuelle, Peractive AC White est le principal activateur de blanchiment utilisé dans les formulations européennes de détergents à lessive, avec une consommation annuelle importante.
Les concentrations typiques de Peractive AC White varient de 1,4 % à 13 % dans divers produits.


Peractive AC White n'a aucun effet irritant sur la peau et les yeux.
Peractive AC White ne donne également aucune indication de sensibilisation cutanée à la suite d'une exposition prolongée, comme le lavage des mains.
Peractive AC White n'est pas non plus tératogène ou mutagène.


Peractive AC White est essentiellement non toxique et facilement biodégradable.
Peractive AC White et son sous-produit DAED ont une faible écotoxicité aquatique et une très faible toxicité dans toutes les voies d'exposition.
TAED, TriAED et DAED sont tous entièrement biodégradables et efficacement éliminés lors du traitement des eaux usées.


Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.


Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.
Peractive AC White est produit par acétylation de l'éthylènediamine
Peractive AC White est une poudre granuleuse blanc cassé à beige.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de PERACTIVE AC WHITE :
Le rapport élevé Peractive AC White/Sodium Pecarbonate offre une excellente protection contre un large éventail de bactéries pathogènes.
Peractive AC White élimine les odeurs désagréables, qui sont le résultat de l'activité vitale des micro-organismes.
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
Peractive AC White est couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et pour la pâte à papier.


Peractive AC White est utilisé comme aide à la granulation.
Peractive AC White a utilisé un activateur de blanchiment au peroxyde pour les détergents ménagers, la pâte à papier.
Autres applications de Peractive AC White : détergents à lessive et détergents pour lave-vaisselle automatiques à densité apparente normale et élevée.
Les autres utilisations de Peractive AC White incluent la production de pâte à papier (blanchiment du papier).


Peractive AC White peut être trouvé dans les formulations de lave-vaisselle automatiques, en tant qu'agent actif dans les désinfectants courants et en tant que stérilisant dans une variété de nettoyants et de solutions à usage médical.
Peractive AC White réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour former de l'acide peracétique, qui est un puissant agent de blanchiment et biocide sans danger pour les couleurs.


Le composé résultant présente de fortes propriétés bactéricides, virucides et fongicides, permettant à Peractive AC White de désinfecter et de désodoriser.
Peractive AC White est également utilisé comme tensioactif dans les pains de savon, les détergents légers et les détergents à vaisselle, ainsi que comme agent de délintage pour les graines de coton.
Peractive AC White peut être ajouté aux nettoyants liquides à base de sulfate de lauryle pour aider à stabiliser et à améliorer la formation de mousse.


Peractive AC White est utilisé comme activateur de peroxyde, il améliore l'efficacité de lavage et la fonction de désinfection du peroxyde dans l'eau à basse température.
Peractive AC White a d'excellentes performances en matière de blanchiment à basse température et de protection de l'environnement à un prix approprié.
Dans les détergents, lorsque la teneur en Peractive AC White atteint 1,5 % à 5,0 %, le perborate de sodium peut exercer son effet blanchissant à température normale.


La combinaison de peroxyde d'hydrogène et de Peractive AC White est une nouvelle méthode de blanchiment des textiles.
Peractive AC White réduit non seulement la température de blanchiment, mais permet également d'obtenir un bon effet de blanchiment à basse température.
Nous utilisons Peractive AC White dans certains de nos produits de lessive et de vaisselle comme activateur biodégradable pour nos agents de blanchiment à base d'oxygène.


Nous utilisons Peractive AC White dans les produits comme catalyseur pour améliorer la vitesse de réaction entre les agents de blanchiment et les particules de saleté sur les vêtements ou la vaisselle sales.
Cela nous permet de rendre nos formulations beaucoup plus concentrées, tout en améliorant les performances de nettoyage.
Peractive AC White est utilisé dans les produits de nettoyage depuis les années 1980, mais son utilité a augmenté avec l'essor des lave-linge et des lave-vaisselle à haute efficacité (HE).


Ces machines HE utilisent des températures plus basses et moins d'eau pour le nettoyage, ce qui peut contribuer à créer des conditions propices à une croissance microbienne accrue à l'intérieur des machines.
Il a été démontré que l'utilisation régulière de détergents contenant du blanc Peractive AC aide à limiter la croissance microbienne à l'intérieur des machines à des niveaux plus sûrs.
Bien que Peractive AC White soit un ingrédient synthétique, ses faibles impacts environnementaux (faible bioaccumulation, faible toxicité pour la vie aquatique et biodégradabilité) contribuent à ce que cet ingrédient réponde à nos critères d'utilisation dans nos produits.


Peractive AC White est un activateur d'agents de blanchiment tels que le perborate de sodium ou le percarbonate de sodium dans les détergents
Peractive AC White permet de nettoyer les vêtements efficacement et en toute sécurité à des températures plus basses, réduisant ainsi la consommation d'énergie et minimisant l'impact sur l'environnement.
Peractive AC White réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour former un puissant agent de blanchiment sans danger pour les couleurs, un détachant, un éliminateur d'odeurs et un désinfectant qui est en grande partie non toxique et facilement biodégradable.


Peractive AC White élimine une large gamme de taches, telles que le thé, le café et le vin rouge grâce à un processus oxydatif.
Peractive AC White est utilisé comme agent oxydant doux, l'acide peracétique produit par Peractive AC White est sans danger pour les teintures textiles et les fibres par rapport à l'hypochlorite de sodium.
Le pH optimal pour utiliser Peractive AC White est de 9-11.
Peractive AC White est l'alternative la plus sûre à l'eau de Javel pour les tissus colorés.


Peractive AC White est un composé organique largement utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
Peractive AC White joue un rôle actif dans le processus de nettoyage, permettant des résultats sûrs et efficaces à des températures plus basses.
Peractive AC White est un composant essentiel des détergents à lessive en tant qu'alternative aux agents de blanchiment à « oxygène actif », du perborate de sodium au peroxyde d'urée.


Alors que les agents "d'oxygène actif" typiques fonctionnent en libérant du peroxyde d'hydrogène pendant le cycle de lavage, cet effet n'est possible qu'à des températures inférieures à 60 °C (140 °F).
D'autre part, Peractive AC White et sa capacité à former de l'acide peroxyacétique permettent des résultats de nettoyage et de blanchiment efficaces dans des cycles de lavage à basse température.
La poudre Peractive AC White peut être facilement stabilisée par granulation, avec le support du sel de sodium de carboxyméthylcellulose (Na-CMC).


Malgré la solubilité relativement faible de Peractive AC White dans l'eau froide, les granules se dissolvent toujours efficacement dans la solution de lavage en quelques minutes.
Après le démarrage du processus de lavage, Peractive AC White fond facilement et rapidement dans son intégralité.
Les propriétés de Peractive AC White en tant que composant détergent aident à réduire la consommation d'énergie, minimisant ainsi l'impact environnemental du processus.
Peractive AC White est également utilisé comme tensioactif dans les pains de savon, les détergents légers et les détergents à vaisselle, ainsi que comme agent de délintage pour les graines de coton.


Peractive AC White peut être ajouté aux nettoyants liquides à base de sulfate de lauryle pour aider à stabiliser et à améliorer la formation de mousse.
En tant qu'agent antistatique, Peractive AC White peut être trouvé dans les plastiques, tels que le film de polyéthylène pour les emballages alimentaires et le chlorure de polyvinyle rigide.
En combinaison avec des sels métalliques, Peractive AC White agit comme antistatique pour le polystyrène et dans les mélanges de caoutchouc et de polystyrène résistants aux chocs.
Les autres utilisations de Peractive AC White incluent le placage électrique, le cirage à chaussures, l'encre d'imprimerie, etc.


Peractive AC White est un activateur de blanchiment utilisé principalement dans les détergents, les additifs pour lave-linge et lave-vaisselle,
Peractive AC White, Il n'est pas nécessaire de chauffer l'eau car la réaction est active à température ambiante ce qui permet d'économiser de l'électricité lorsque certains lave-linge et lave-vaisselle ont une fonction de chauffage.
Peractive AC White est particulièrement respectueux de l'environnement. Parce que Peractive AC White est produit industriellement dans un processus fermé, les substances produites sont pures à 99,9 %.


Peractive AC White est très sûr et n'a pas besoin d'être traité lorsque l'environnement après utilisation n'est pas comme les détergents actuels.
Peractive AC White, lorsqu'il est combiné avec du percarbonate de sodium, crée une substance biodégradable et totalement non toxique pour l'homme et l'environnement.
Ce solide blanc, Peractive AC White, est couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et pour la pâte à papier.
Peractive AC White est un composé important de détergents à lessive utilisé comme substitut des agents de blanchiment à « oxygène actif ».


Alors que les agents «d'oxygène actif» fonctionnent généralement en libérant du peroxyde d'hydrogène pendant le processus de lavage, cette conséquence n'est possible qu'en dessous de 60 ° C (140 ° F).
Peractive AC White et sa capacité à fabriquer de l'acide peracétique permettent un blanchiment et un nettoyage efficaces pendant le processus de lavage à basse température.
Peractive AC White n'a aucun effet secondaire irritant sur les yeux, la peau ou toute autre partie du corps humain.


Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.
Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.


Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.
Peractive AC White peut être utilisé comme réactif :
Avec le perborate de sodium et le bicarbonate de sodium pour l'oxydation des amines aliphatiques primaires en composés C-nitroso aliphatiques.


Peractive AC White ne donne également aucun signe de sensation cutanée à la suite d'une exposition prolongée, par exemple le lavage des mains.
En combinaison avec du percarbonate de sodium pour fournir de l'acide peracétique in situ pour l'oxydation Baeyer-Villiger.
Peractive AC White peut également être utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents à lessive et dans les applications de chimie textile.


-Utilisation par les consommateurs de Peractive AC White :
La majeure partie de la consommation de Peractive AC White dans les ménages est liée à son utilisation comme activateur de blanchiment dans les détergents.
Peractive AC White est un agent hautement efficace, capable de blanchir une large gamme de taches tenaces, du thé et du café au vin et à la nourriture.
Peractive AC White contribue également de manière significative à la blancheur globale du linge.
En tant que composant détergent, Peractive AC White est également actif pour éliminer les odeurs désagréables grâce à ses performances antimicrobiennes, tout en restant doux pour les fibres.
Avec Peractive AC White présenté dans la formule, les taches telles que le café, le thé, le café et les jus de fruits peuvent être efficacement éliminées à des températures d'eau aussi basses que 15 °C.


-Utilisation dans les détergents – et industries connexes :
Peractive AC White Lorsqu'il réagit vigoureusement avec du perborate de sodium (poudre d'oxygène) ou des sels de percarbonate de sodium.
La réaction produit de l'acide peracétique en solution à température ambiante et du peroxyde d'hydrogène libre selon le type de sel.
Ces deux agents oxydants donnent les meilleurs résultats de blanchiment sur les taches tenaces et constituent également une solution désinfectante propre.
Des études européennes et américaines montrent des avantages exceptionnels par rapport aux détergents conventionnels, les couleurs et les fibres sont protégées et ne nuisent pas à la machine à laver.


-Utilisations de Peractive AC White :
Il n'est pas nécessaire de chauffer l'eau car la réaction est active à température ambiante ce qui permet d'économiser de l'électricité lorsque certains lave-linge et lave-vaisselle ont une fonction de chauffage.


-Utilisation industrielle de Peractive AC White :
Peractive AC White est couramment utilisé dans l'industrie des détergents ménagers comme activateur de blanchiment au peroxyde.
Peractive AC White est un composant essentiel des détergents à lessive et des agents de blanchiment pour tissus, où il est utilisé comme agent actif alternatif à la place du perborate de sodium, du percarbonate de sodium, du perphosphate de sodium ou du persulfate de sodium.


-Utilisations de Peractive AC White :
Peractive AC White est un activateur de blanchiment qui est principalement utilisé dans les détergents et les additifs pour le lavage du linge et la vaisselle.
Les concentrations typiques de Peractive AC White varient entre 1,4 % et 13 % dans ces produits.
Une petite quantité du Peractive AC White produit est également utilisée dans le blanchiment du papier, des textiles et pour la génération d'acide peracétique.
Activateur de blanchiment au peroxyde pour détergents ménagers, pâte à papier.


-Utilisations de Peractive AC White :
Peractive AC White est utilisé comme activateur de blanchiment au peroxyde dans les détergents ménagers et pour la pâte à papier.
Peractive AC White sert également de composant important des détergents à lessive et des agents de blanchiment, où il est utilisé comme activateur pour les agents de blanchiment à oxygène actif tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium et le persulfate de sodium.
Peractive AC White réagit avec l'anion perhydroxyle HO2- en présence d'une solution alcaline aqueuse pour préparer la triacétyléthylènediamine et la diacétyléthylènediamine avec la libération d'acide peracétique, qui est un agent de blanchiment à action rapide.


-Applications de Peractive AC White :
*activateur de blanchiment dans un détergent à lessive solide à 1-3%
*activateur de blanchiment dans des concentrations de détergent liquide à 4-6%
*activateur de blanchiment dans les lessives compactes à 6-8%
utilisé dans les formulations de lavage automatique de la vaisselle (pastille et liquides).
*utilisé comme stérilisant dans tout, des nettoyants pour prothèses dentaires aux instruments médicaux
* alternative plus sûre à l'eau de Javel dans les détergents
*eau de javel pour l'industrie des pâtes et papiers et du textile


-Application de Peractive AC White :
*Activateur de blanchiment pour détergents à lessive et détergents pour lave-vaisselle automatiques à densité apparente normale et élevée.
*Granulés avec CMC comme auxiliaire de granulation.


-Utilisations médicales de Peractive AC White :
désinfection, désinfection du matériel, nettoyant de zone, décapant de tissu.
-Restaurant et hôtel :
nettoyage du matériel de cuisine, détergent pour coin buanderie, produit de nettoyage pour salle de bain, entretien du matériel de cuisine, machine à laver, blanchiment de la piscine.


-Produits chimiques ménagers:
Lessive en poudre, eau de Javel en poudre, produit d'entretien ménager, salle de bain, cuisine.
-Agriculture:
désinfectant dans les zones isolées.
-Préparation des aliments:
assainissants et désinfectants pour machines et équipements de transformation des aliments.



AVANTAGES DE PERACTIVE AC WHITE :
Avantages du système de blanchiment Peractive AC White :
*Élimination oxydative d'un grand nombre de taches colorées ; en particulier les taches de fruits et de jus
* Hygiène et prévention des mauvaises odeurs grâce à l'action biocide sur un large éventail de germes
*Prévention de la formation de biofilm sur les surfaces des machines
* Sans danger pour la couleur et le tissu
*Peractive AC White montre une plus grande stabilité de stockage contre la chaleur



UTILISATION ET MODE D'ACTION DE PERACTIVE AC WHITE :
Peractive AC White est un composant important des détergents à lessive qui utilisent des agents de blanchiment "à oxygène actif".
Les agents de blanchiment à l'oxygène actif comprennent le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le perphosphate de sodium, le persulfate de sodium et le peroxyde d'urée.
Ces composés libèrent du peroxyde d'hydrogène pendant le cycle de lavage, mais la libération de peroxyde d'hydrogène est faible lorsque ces composés sont utilisés à des températures inférieures à 45 ° C (113 ° F).
Peractive AC White et le peroxyde d'hydrogène réagissent pour former de l'acide peroxyacétique, un agent de blanchiment plus efficace, permettant des cycles de lavage à basse température, autour de 40 °C (104 °F).
Peractive AC White a été utilisé pour la première fois dans un détergent à lessive commercial en 1978 (Skip par Unilever).
Actuellement, Peractive AC White est le principal activateur de blanchiment utilisé dans les détergents à lessive européens et sa consommation annuelle est estimée à 75 kt.



PRÉPARATION DU BLANC AC PERACTIF :
Peractive AC White est produit dans un processus en deux étapes à partir d'éthylènediamine (ED) et d'anhydride acétique (Ac2O).
ED est d'abord diacétylé en DAED.
Dans la deuxième étape, le DAED est ensuite converti avec Ac2O via TriAED en TAED (Clariant, 1999).

Le Peractive AC White est cristallisé à partir du mélange réactionnel, filtré, lavé et séché, et si nécessaire également granulé.
Les matières premières utilisées sont présentes presque quantitativement dans le produit.
Les sous-produits ne sont pas formés.
Le peractive AC White a été préparé par acétylation de diacétyléthylènediamine (DAED) avec de l'anhydride acétique dans un réacteur de 5 L couplé à une colonne de distillation à garnissage, de 2,5 cm de diamètre intérieur et de 1 m de longueur.

La température de réaction a été fixée à 135°C et le taux de reflux à 6.
Le rapport molaire de l'anhydride acétique au DAED a varié de 3 à 5.
Un rendement Peractive AC White aussi élevé que 80% a été obtenu, supérieur de 15% qu'en l'absence de distillation.



PERHYDROLYSE :
Peractive AC White réagit avec le peroxyde alcalin via le processus appelé perhydrolyse libérant de l'acide peracétique.
La première perhydrolyse donne la triacétyléthylènediamine (TriAED) et la seconde donne la diacétyléthylènediamine (DAED).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PERACTIVE AC WHITE :
Concentration : [%] env. 92
Aspect : aggloméré blanc fluide
Densité apparente : [g/l] 380 - 580
Distribution granulométrique : >1600µm [%] 2 max.
< 200µm [%] 3 max.
Aspect : granuleux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
Poids moléculaire : 228,24
XLogP3-AA : -1,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 228.11100700
Masse monoisotopique : 228,11100700
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 265
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 149-154 °C
Point d'ébullition : 140 °C (1,5002 mmHg)
Densité : 0,9
indice de réfraction : 1,4550 (estimation)
Point d'éclair : 140 °C
pka : -1,23 ± 0,70 (prédit)
forme: Poudre Granulaire
couleur : Blanc cassé à beige
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Merck : 14 9028
BRN : 1795711
InChIKey : BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N
Formule chimique : C10H16N2O4
Masse molaire : 228,248 g•mol−1
Aspect : Solide incolore
Densité : 0,9
Point de fusion : 149 à 154 °C (300 à 309 °F; 422 à 427 K)
Solubilité dans l'eau : 0,2 g/L à 20 °C

Aspect : granuleux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
pH : 6 - 8, Concentration : 1 g/l (20 °C)
Point/intervalle de fusion : Aucune donnée disponible
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Non applicable
Limite supérieure d'explosivité : Non applicable
Limite inférieure d'explosivité : Non applicable
Pression de vapeur : Non applicable
Densité de vapeur relative : Non applicable
Densité relative : Non applicable
Densité : Aucune donnée disponible

Densité apparente : env. 420kg/m3
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : env. 1 g/l soluble (20 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage: noctanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'inflammation : Non applicable
Décomposition thermique : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, dynamique : Non applicable
Viscosité, cinématique : Non applicable
Temps d'écoulement : Non applicable
Propriétés explosives : Non explosif
Méthode : Jugement d'expert
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.
Méthode : Jugement d'expert
Tension superficielle : Non applicable

Apparence : bleu/vert/blanc, granulés à écoulement libre
Odeur : Légère, pas d'odeur d'acide acétique
Densité apparente : 380-580, g/l
Teneur principale (HPLC) : 92,0 ± 2, %
Distribution de taille (50g, 5min) : ≥ 1600mm 2,0% max
≤0.2mm 3.0% maximum
Teneur en humidité (50g, 5min): 2,0% max
Teneur en fer(Fe) : 20mg/kg max
Poids moléculaire : 228,25
Masse exacte : 228,24
BRN ： 1795711
Numéro CE ： 234-123-8
Code SH : 29241900
AAP ： 74,8

XLogP3 ： -1.61
Apparence ： Poudre granulaire blanc cassé à beige
Densité : 0,9
Point de fusion : 174-176 °C
Point d'ébullition : 140 °C (1,5002 mmHg)
Point d'éclair ： 140 °C
Indice de réfraction : 1,4550 (estimation)
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Conditions de stockage ： Conserver dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Pression de vapeur ： : 0 mmHg à 25°C
Point de fusion : 149-154 °C
Point d'ébullition : 386,4±25,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 174,8±15,5 °C
Formule moléculaire : C10H16N2O4
Poids moléculaire : 228,245
Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3



MESURES DE PREMIERS SECOURS de PERACTIVE AC WHITE :
-Conseils généraux :
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
*Si inhalé :
En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
Obtenir des conseils/des soins médicaux.
*En cas de contact avec la peau :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau à grande eau.
*En cas de contact avec les yeux :
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau
pendant au moins 15 minutes.
*En cas d'ingestion :
Obtenez des soins médicaux immédiatement.
-Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Aucun connu.
-Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PERACTIVE AC WHITE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter des vêtements de protection appropriés.
-Précautions environnementales :
Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts.
Ne pas contaminer l'eau.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Utiliser un équipement de manutention mécanique.
Rincer à l'eau.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PERACTIVE AC WHITE :
-Moyens d'extinction appropriés :
Jet d'eau pulvérisée
Mousse



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de PERACTIVE AC WHITE :
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des mains
Remarques :
Gants de protection conformes à la norme EN 374.
Épaisseur minimale (gant): non déterminé
-Protection des yeux :
Lunettes de protection
Mesures protectives :
-Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation de ce produit.



MANIPULATION et STOCKAGE de PERACTIVE AC WHITE :
-Stockage:
*Exigences pour les zones de stockage et les conteneurs :
conservez uniquement dans son emballage d'origine.
*Plus d'informations sur les conditions de stockage :
Entreposer dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de PERACTIVE AC WHITE :
-Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales.
-Conditions à éviter :
Aucun connu.



SYNONYMES :
Acétamide,N,N′-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Acétamide,N,N′-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Diacétamide,N,N′-éthylènebis-
N,N′-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]
N,N,N′,N′-tétraacétyléthylènediamine
Tétraacétyléthylènediamine
N,N′-Éthylènebis[diacétamide]
Mykon ATC
NikonA
T 0946
DETA 4303
TAED
AN peractif
N,N′-Éthylènebis[N-acétylacétamide]
DEAT 4049
TAED peractif
Peractif P
Warwick B 610
AP peractif
AC peractif
Warwick B 637
Mykon B 610
ATC Mikon
AC bleu peractif
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
TAED, N,N′-éthylènebis(diacétamide)
Tétraacétyléthylènediamine
10543-57-4
N,N,N',N'-tétraacétyléthylènediamine
TAED
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
Tétracétyléthylènediamine
N,N'-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
N,N'-Éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N-(Éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
tétraacétyléthylènediamine
N,N'-Éthylènebis(diacétamide)
P411ED0N2B
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis(N-acétyl-
MFCD00014967
N,N'-1,2-Éthanediylbis(N-acétyl-acétamide
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétyl-acétamide
UNII-P411ED0N2B
EINECS 234-123-8
CA PERACTIF
NIKON UN
TAED [INCI]
TAED [MI]
CE 234-123-8
WARWICK B 610
N-acétyl-N-[2-(N-acétylacétamido)éthyl]acétamide
SCHEMBL20390
DTXSID5040752
CHEBI:166456
n,n,n,n-tétraacétyléthylènediamine
ZINC2015842
N,N'-Éthylènebis(diacétamide), 8CI
AKOS005207256
SB79596
NCGC00164405-01
AS-65802
DB-040621
FT-0629347
T0946
D92422
N,N\'-(éthane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide)
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide #
A801241
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide], 9CI
Q419209
J-001421
N,N,N',N'-Tétraacétyléthylènediamine, technique, >=90% (CHN)
TAED
N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis(N-acétylacétamide);
N,N′-éthylènebis(diacétamide)
Diacétamide,N,N'-éthylènebis
N,N,N',N'-tétraacétyléthylènediamine
N,N'-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]
N,N'-Éthylènebis[N-acétylacétamide]
N,N'-Éthylènebis[diacétamide]
Acétamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-N-acétyl-
N-[2-(diéthanoylamino)éthyl]-N-éthanoyl-éthanamide
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
N,N'-Éthylènebis(diacétamide)
N,N'-Éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N-éthylènebis(N-acétylacétamide)
N,N,N,N-tétraacétyléthylènediamine
N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]acétamide
EINECS 234-123-8
Tétraacétyléthylènediamine
N,N,N,N-tétraacétyléthylènediamine
TAED
N,N-Éthane-1,2-diylbis(N-acétylacétamide)
acétamide, N-acétyl-N-[2-(diacétylamino)éthyl]-
N,N-1,2-Éthanediylbis(N-acétylacétamide)
Acétamide, N,N-1,2-éthanediylbis[N-acétyl-
MFCD00014967
N,N,N′,N′-tétraacétyléthylènediamine
N,N-1,2-Éthanediylbis[N-acétylacétamide]

Acacia Extract; Acacia Concinna Fruit Extract; sensu lato cas no: 8001-76-1

SYNONYMS cacia senegal、Acacia seyal;runus persica;ARABIC GUM;FEMA 2001;GUM ACACIA;GUM ARABIC;ACACIA;ACACIAE GUMMI;Acacia, Arabic gum CAS NO:9000-01-5

Acai Berry Extract est un ingrédient naturel, riche en antioxydants puissants, dérivé du palmier Acai, connu pour sa teneur élevée en vitamines, minéraux et acides gras essentiels.
Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à protéger la peau contre les agressions environnementales, à soutenir le vieillissement cutané en bonne santé et à améliorer l'éclat de la peau, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins de la peau.
Cet extrait polyvalent offre à la fois des bénéfices protecteurs et régénérants, aidant à maintenir une peau jeune et éclatante.

Numéro CAS : 11028-42-5
Numéro EC : 234-241-9

Synonymes : Acai Berry Extract, Euterpe Oleracea Fruit Extract, Acai Pulp Extract, Acai Palm Extract, Acai Fruit Extract, Acai Antioxidant Extract, Acai Berry Skin Care, Acai Berry Antioxidant Complex, Acai Fruit Oil Extract, Acai Berry Concentrate, Acai Extract, Acai Powder Extract, Acai Fruit Juice Extract, Acai Berry Active, Acai Phytoextract, Acai Berry Phytocomplex, Acai Bioactive Extract, Acai Natural Extract, Acai Berry Oil, Acai Berry Essence



APPLICATIONS


Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de crèmes anti-âge, offrant une puissante protection antioxydante qui aide à réduire l'apparence des rides et ridules.
Acai Berry Extract est apprécié dans la création de sérums, où il délivre des bienfaits antioxydants concentrés qui améliorent l'éclat de la peau et réduisent le stress oxydatif.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de crèmes hydratantes, offrant hydratation et protection pour les peaux sèches et matures.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la production de traitements éclaircissants, aidant à unifier le teint et à améliorer la luminosité.
Acai Berry Extract est employé dans la formulation de crèmes solaires, offrant une protection supplémentaire contre les dommages induits par les UV tout en renforçant la résistance globale de la peau.
Acai Berry Extract est essentiel dans la création d'huiles pour le visage, offrant un mélange de bienfaits nourrissants et protecteurs qui renforcent la santé et la vitalité de la peau.

Acai Berry Extract est utilisé dans la production de lotions corporelles, offrant une protection antioxydante globale et favorisant la fermeté et l'élasticité de la peau.
Acai Berry Extract est un ingrédient clé dans la formulation de produits après-soleil, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour la peau exposée au soleil.
Acai Berry Extract est utilisé dans la création de sérums protecteurs, où il renforce les défenses naturelles de la peau contre les agresseurs environnementaux.

Acai Berry Extract est appliqué dans la formulation de masques pour le visage, offrant des soins intensifs aux antioxydants qui revitalisent et rafraîchissent la peau.
Acai Berry Extract est employé dans la production de crèmes pour les yeux, fournissant des soins antioxydants ciblés qui réduisent les poches, les cernes et les signes de vieillissement autour des yeux.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de produits de soins anti-pollution, fournissant une barrière protectrice contre les polluants environnementaux tout en améliorant l'éclat de la peau.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de traitements du cuir chevelu, offrant une protection antioxydante qui soutient la santé du cuir chevelu et favorise des cheveux plus forts.
Acai Berry Extract est un composant clé dans la création de produits de soins anti-inflammatoires, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les peaux sensibles.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de produits de soin des lèvres, offrant une protection antioxydante et une hydratation pour des lèvres douces et lisses.

Acai Berry Extract est employé dans la formulation de produits de soin prébiotiques, soutenant le microbiome de la peau tout en fournissant des bienfaits antioxydants puissants.
Acai Berry Extract est appliqué dans la création de crèmes pour les mains, offrant une protection antioxydante qui aide à maintenir la douceur de la peau et à réduire les signes de vieillissement des mains.
Acai Berry Extract est utilisé dans le développement de crèmes pour un usage quotidien, offrant une hydratation équilibrée, une protection et des bienfaits anti-âge pour une utilisation quotidienne.

Acai Berry Extract est retrouvé dans la formulation de traitements réparateurs pour la peau, offrant des soins intensifs qui aident à restaurer et protéger la peau endommagée ou vieillissante.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de brumes pour le visage, offrant une bouffée rafraîchissante de protection antioxydante tout au long de la journée.
Acai Berry Extract est un ingrédient clé dans la création de gels apaisants, offrant des soins antioxydants qui calment et protègent les peaux sensibles.

Acai Berry Extract est largement utilisé dans la formulation de baumes multi-usages, offrant des soins polyvalents pour les zones sensibles telles que les lèvres, les mains et le visage.
Acai Berry Extract est employé dans le développement de beurres corporels nourrissants, offrant une hydratation riche et une protection antioxydante pour les peaux sèches et rugueuses.
Acai Berry Extract est appliqué dans la production de sérums anti-âge, offrant une protection antioxydante profonde qui aide à maintenir une peau d'apparence jeune.

Acai Berry Extract est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent la santé de la peau et réduisent le stress oxydatif.
Acai Berry Extract est retrouvé dans la formulation de traitements réparateurs pour les peaux sensibles, offrant des soins ciblés pour les zones sujettes aux irritations et à l'inconfort.
Acai Berry Extract est utilisé dans la production de produits de protection solaire, offrant une protection contre les rayons UV tout en offrant des soins antioxydants qui préservent la santé de la peau.



DESCRIPTION


Acai Berry Extract est un ingrédient naturel, riche en antioxydants puissants, dérivé du palmier Acai, connu pour sa teneur élevée en vitamines, minéraux et acides gras essentiels. Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à protéger la peau contre les agressions environnementales, à soutenir le vieillissement cutané en bonne santé et à améliorer l'éclat de la peau, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins de la peau.

Acai Berry Extract offre des bénéfices supplémentaires tels que l'amélioration de la résilience de la peau et de la texture générale de la peau, assurant une protection et un éclat durables. Acai Berry Extract est souvent incorporé dans des formulations conçues pour fournir une protection complète contre les dommages environnementaux, offrant à la fois des bénéfices immédiats et à long terme. Acai Berry Extract est reconnu pour sa capacité à améliorer la santé et l'apparence générale de la peau, la laissant lisse, éclatante et d'apparence jeune.

Acai Berry Extract est couramment utilisé dans des formulations de soins de la peau à la fois traditionnelles et innovantes, offrant une solution fiable pour protéger et préserver la santé de la peau. Acai Berry Extract est valorisé pour sa capacité à soutenir les défenses naturelles de la peau, ce qui en fait un ingrédient clé dans les produits visant à protéger la peau contre les agresseurs environnementaux. Acai Berry Extract est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une variété de produits, y compris des crèmes, des sérums, des huiles et des lotions.

Acai Berry Extract est un choix idéal pour les produits ciblant les peaux vieillissantes, stressées et exposées à l'environnement, car il fournit une protection et une régénération douces mais efficaces. Acai Berry Extract est connu pour sa compatibilité avec d'autres actifs de soins de la peau, permettant de l'intégrer facilement dans des formulations multifonctionnelles. Acai Berry Extract est souvent choisi pour des formulations nécessitant un équilibre entre protection, régénération et soin de la peau, assurant un soin complet pour tous les types de peau.

Acai Berry Extract améliore l'efficacité globale des produits de soins personnels en offrant une puissante protection antioxydante, des effets bénéfiques pour la peau et une défense environnementale dans un seul ingrédient. Acai Berry Extract est un ingrédient fiable pour créer des produits qui offrent une expérience utilisateur agréable, avec des améliorations visibles de la santé, de l'éclat et de la résilience de la peau. Acai Berry Extract est un composant essentiel dans les produits de soins de la peau innovants qui se démarquent sur le marché par leur performance, leur sécurité et leur capacité à protéger et à améliorer la peau.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : N/A (Extrait naturel)
Nom Commun : Acai Berry Extract (Euterpe Oleracea Fruit Extract)
Structure Moléculaire :
Apparence : Liquide ou poudre de couleur pourpre foncé à noire
Densité : Env. 1.02-1.05 g/cm³ (pour l'extrait liquide)
Point de Fusion : N/A (forme liquide ou poudre)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les alcools; insoluble dans les huiles
Point d'Éclair : >100°C (pour l'extrait liquide)
Réactivité : Stable dans des conditions normales; aucun problème de réactivité connu
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver entre 15-25°C dans un endroit frais et sec
Pression de Vapeur : Faible (pour l'extrait liquide)



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de l'Acai Berry Extract, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin immédiatement.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation de la peau persiste, consulter un médecin.

Contact avec les Yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion :
En cas d'ingestion de l'Acai Berry Extract, ne pas provoquer de vomissements sauf si cela est recommandé par un personnel médical.
Rincer la bouche abondamment avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note pour les Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés tels que des gants et des lunettes de protection si vous manipulez de grandes quantités.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate lors de la manipulation de grandes quantités d'Acai Berry Extract pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec les yeux et un contact prolongé avec la peau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'Acai Berry Extract.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de Déversement et de Fuite :
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorber avec un matériau inerte (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour l'élimination.
Éliminer conformément aux réglementations locales.

Stockage :
Conserver l'Acai Berry Extract dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir SDS pour les détails spécifiques).
Garder les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter l'inhalation des vapeurs et le contact direct avec la peau et les yeux.
Utiliser un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Conserver l'Acai Berry Extract à des températures comprises entre 15-25°C comme recommandé par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants :
Utiliser des contenants approuvés en matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les contenants de stockage pour détecter les fuites ou les dommages.

Séparation :
Conserver l'Acai Berry Extract à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les oxydants forts.

Équipement de Manipulation :
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de l'Acai Berry Extract pour éviter la contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des ingrédients cosmétiques.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et des matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage de déversement, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.

Green Tea (Camellia sinensis) Extract; camellia sinensis leaf extract; extract of the leaves of the tea, camellia sinensis, theaceae; GREEN TEA EXTRACT; camellia thea leaf extract; claritea; denoxyline; earl grey tea kiinote organic (Omega); extract of the leaves of the tea, camellia sinensis, theaceae; tea leaf extract; thea assamica leaf extract;thea sinensis leaf extract cas no:84650-60-2

eleutherococcus senticosus root extract; extract of the roots of eleutherococcus senticosus, araliaceae; ci wu jia extract; eleuthero ginseng extract; ginseng root extract (eleutherococcus senticosus) CAS NO:84696-12-8

L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de superposition manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;diméthyltolylamine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832; p-N,N-Triméthylaniline;CAS-99-97-8;Dimetil-p-toluidina [italien];CCRIS 1001;EINECS 202-805-4;UNII-S8XC5939VU;Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-;HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC];NCGC00091397-01;NCGC 00091397 -02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;NS00002247;E75885;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051 705;W-100002 ;Z1002998236

L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique.
L'accélérateur NL-65-100 est couramment utilisé comme catalyseur et agent de durcissement dans divers processus chimiques, notamment la production de polymères, de résines et d'adhésifs.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 trouve une application en tant que composant dans les matériaux dentaires, tels que les composites dentaires et les adhésifs.
La capacité de l'accélérateur NL-65-100 à initier et à accélérer les réactions de durcissement, associée à sa faible toxicité et sa stabilité, en fait un additif précieux dans des industries allant des plastiques et revêtements aux soins de santé et à la dentisterie.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
La durée de conservation de l'accélérateur NL-65-100 est de 9 mois.
L'accélérateur NL-65-100 est répertorié dans la TSCA.

Propriétés chimiques de l'accélérateur NL-65-100
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Accélérateur NL-65-100 (99-97-8)

Applications
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.

Le durcissement des résines polyesters insaturés à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et généralement avec des peroxydes organiques appliqués.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.

Profil de réactivité
L'accélérateur NL-65-100 neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

La synthèse
L'accélérateur NL-65-100 a été préparé en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de l'Accélérateur NL-65-100 sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher l’accélérateur NL-65-100 sur BaO, distiller et conserver l’accélérateur NL-65-100 sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).
Les méthodes décrites pour l’accélérateur NL-65-100 sont applicables ici.

L'accélérateur TMTD est un accélérateur de caoutchouc très actif, contenant du soufre et ne décolorant pas.
L'accélérateur TMTD est également disponible sous plusieurs formes de mélange maître lié aux polymères et à code couleur.
L'accélérateur TMTD agit comme un accélérateur principal pour les systèmes de durcissement nécessitant très peu ou pas de soufre.

CAS : 137-26-8
MF : C6H12N2S4
MW : 240,43
EINECS : 205-286-2

Synonymes
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamid;1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide);Aapirol;Accel TMT;Accélérateur T;Accélérateur Thiuram;accélérateur;accélérateurthiuram;thirame;Disulfure de tétraméthylthiurame;137 -26-8;Thiuram;Rezifilm;TMTD;Pomarsol;Thirame;Arasan;Fernasan;Nobecutan;Thioscabin;Thirasan;Aapirol
; Tersan ; Thiulix; Heryl; Pomarsol forte; Tuads de méthyle; Accélérateur T; Méthyl Thirame; Fernasan A; Disulfure de tétraméthylthiurame; Nocceler TT; Arasan-M; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamoyl); Thiram B; Arasan-SF; Cyuram DS; Ekagom TB; Hermat TMT ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;Accel TMT ;Accélérateur thiurame ;Aceto TETD ;Radothiram ;Royal TMTD ;Disulfure de tétraméthylthirame ;Fernacol;Sadoplon 75 ;Bisulfure de tétraméthylthiurame ;Tetrapom;Thioknock;Thirampa;Thiramum;Anles;Arasan-SF-X;Aules;Thimer ; Panoram 75 ; Métiurac; Microperles; Nomersan; Thianosan; Cunitex; Delsan; Thimar; Disulfure de tétraméthylthiurame; Sulfure de tersantétraméthyldiurane; Pol-Thiuram; Arasan 42-S; Disulfure de tétraméthylthiurum; Disulfure de tétraméthylthiourame; Disulfure de tétrathiurame; Sranan-sf-X; Hy-Vic; SQ 1489; Chipco thirame 75; Bis (diméthyl-thiocarbamoyl) -disulfure; Orac TMTD; Tetramethylthioramdisulfide; Tetramethyldiurane sulfite; Thiotox (fongicide); Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyl; Thiuramyl; Thylate; Thirame de méthyle; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamyl); Disulfure de tétraméthyl thiurane; Disulfure de bis (diméthyl thiocarbamoyl); ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine);Numéro de déchet RCRA U244;Flo Pro T Seed Protectant;Bisulfure de tétraméthylthiurame

Disulfure organique résultant de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
L’accélérateur TMTD est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger concerne l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau.
L'accélérateur TMTD est un caoutchouc chimique, un accélérateur de vulcanisation.
L'accélérateur TMTD représente l'allergène le plus couramment positif contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, les industries du bâtiment et les cordonniers.

Propriétés chimiques de l'accélérateur TMTD
Point de fusion : 156-158 °C(lit.)
Point d'ébullition : 129 °C (20 mmHg)
Densité : 1,43
Pression de vapeur : 8 x 10-6 mmHg à 20 °C (NIOSH, 1997)
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Fp : 89°C
Température de stockage : sous gaz inerte (argon)
Solubilité : 0,0184 g/l
Forme : solide
pka : 0,87 ± 0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 16,5 mg/L (20 ºC)
Merck : 14 9371
Numéro de référence : 1725821
Limites d'exposition : NIOSH REL : TWA 0,5 mg/m3, IDLH 100 mg/m3 ; PEL OSHA : 0,5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
InChIKey : KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,730
R��férence de la base de données CAS : 137-26-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Accélérateur TMTD (137-26-8)
CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 53) 1991
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Accélérateur TMTD (137-26-8)

L'accélérateur TMTD nécessite l'ajout d'oxyde de zinc et d'acide gras pour une utilisation efficace dans la plupart des applications de composition.
L'accélérateur TMTD est utilisé pour activer les systèmes de durcissement au thiazole ou au sulfénamide afin d'améliorer la résistance à la brûlure.
L'accélérateur TMTD présente une excellente dispersibilité et peut être encapsulé avec une dispersion chimique.
L'accélérateur TMTD est également disponible sous forme de granulés et de microgranulés pour réduire la poussière.
L'accélérateur TMTD est une dispersion liée aux polymères facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
Recommandé pour les élastomères et mélanges de caoutchouc NR, SBR, NBR, EPDM.
Pour la plupart des applications de composition, le TMTD-MG nécessite l'ajout d'oxyde de zinc et d'un acide gras pour une utilisation efficace.
Le soufre n'est pas obligatoire mais est souvent utilisé.
L'accélérateur TMTD est largement utilisé comme accélérateur principal pour les systèmes de durcissement nécessitant très peu ou pas de soufre.

L'accélérateur TMTD contient 13 % de soufre disponible.
L'accélérateur TMTD est souvent utilisé pour activer la guérison au thiazole ou au sulfénamide.
systèmes.
Une résistance améliorée au grillage peut être obtenue dans les stocks d'accélérateurs TMTD en utilisant les accélérateurs thiazole ou sulfénamide comme accélérateurs primaires.
Le TMTD-MG peut être utilisé comme modificateur de durcissement dans les formulations CR chargées de noir de carbone pour améliorer les propriétés de grillage. TMTD-MG est un microgranule blanc.
TMTD-MG offre au chimiste du caoutchouc une forme de TMTD pratique et peu dépoussiérante.
Le nouveau micro-granulaire
La cohérence offre une dispersion exceptionnelle tout en limitant le personnel de l'usine à une exposition dangereuse inutile.
Les particules MG sont exemptes d’huile et présentent une très grande pureté chimique.
Le TMTD-MG est recommandé pour une utilisation dans les composés de caoutchouc souple, où une mauvaise dispersion ne peut être tolérée.

Les usages
1. L'accélérateur TMTD appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
L'accélérateur TMTD est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et prévenir la fonte des semis de l'oïdium, du charbon et des semis de riz des cultures céréalières.
L’accélérateur TMTD peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.
Par exemple, habiller les graines avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose du riz, la tache des feuilles du riz, le charbon de l'orge et du blé.

2. En tant que pesticide, l'accélérateur TMTD est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol ainsi que pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.
L'accélérateur TMTD, en tant que super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiurame, représentant 85 % de la quantité totale de produits similaires.
L'accélérateur TMTD est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique diénique, de Ⅱ, de R et d'EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.
La force favorisant la vulcanisation de l’Accelerator TMTD est très forte, mais, sans la présence d’oxyde de zinc, il n’est pas du tout vulcanisé.

3. Utilisé pour la fabrication de câbles, fils, pneus et autres produits en caoutchouc.
4. Utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.
5. Utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.
6. Utilisé pour lutter contre les parasites du riz, du blé, du tabac, de la betterave sucrière, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour le traitement des semences et le traitement du sol.
7. Le disulfure de tétraméthylthiurame convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
L'accélérateur TMTD est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.

8. Dans l'industrie du caoutchouc, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et souvent avec l'accélérateur de thiazole.
L'accélérateur TMTD peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur en caoutchouc continu.
Pour une décomposition lente du soufre libre à plus de 100 ℃, l'accélérateur TMTD peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Les produits Accelerator TMTD ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, ils sont donc applicables au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et sont principalement utilisés dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.
En agriculture, l’Accelerator TMTD peut être utilisé comme fongicide et insecticide, ainsi que comme additif pour lubrifiants.
9. Les méthodes de production à partir de diméthylamine, de disulfure de carbone, la réaction de condensation de l'ammoniac était le dithiocarbamate de diméthyle, puis par oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.

Méthode de production
La préparation du diméthyldithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.
La température de réaction est de 50 à 55 ℃ et la valeur du pH est de 8 à 9.
La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 ℃ en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.
Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d’hydrogène et de l’acide sulfurique.
La réaction est effectuée dans la tour à plateaux tamisés, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et à partir du haut de laquelle est pulvérisée une solution de sodium à 5 %, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation du nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.

Cancérogénicité
L'accélérateur TMTD n'était pas non plus cancérogène chez le rat par gavage ou chez la souris par injection sous-cutanée unique.
Dans des études de peinture cutanée chez la souris, le thirame a eu une activité d'initiation et de promotion de tumeurs, mais n'était pas complètement cancérigène.
L'accélérateur TMTD était génotoxique pour les insectes, les plantes, les champignons et les bactéries : il induisait un échange de chromatides sœurs et une synthèse non programmée d'ADN dans des cellules humaines en culture.
Malgré une génotoxicité établie in vitro, l'accélérateur TMTD n'a montré aucune activité clastogène et/ou aneugène in vivo après administration orale à des souris à la dose maximale tolérée.

Contacter Allergènes
Ce produit chimique du caoutchouc, accélérateur de vulcanisation, représente l’allergène positif le plus couramment contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, le bâtiment et les cordonniers.
L'accélérateur TMTD est également largement utilisé comme fongicide, appartenant au groupe des dithiocarbamates des carottes, des bulbes et des bois, et comme insecticide.
Accelerator TMTD est le nom agricole du thiurame.

L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.


Numéro CAS : 99-97-8
Numéro CE : 202-805-4
Composition chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine



N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, DMPT, Accélérateur NL-65-100, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, DMPT, additif AcryliCon basse température, accélérateur 101, accélérateur 101, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE (DMPT), N,N-Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE , N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TChemicalbookOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyle -, diméthyl-4-toluidine, Diméthyl-p-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline ； 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, diméthyltoluidine, DIMETHYLTOLYLAMINE, Dimétil-p-toluidine, p -Toluidine, N,N-diméthyl-, p-méthyl-N,N-diméthylaniline, p,N,N-triméthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl- p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, Benzèneamine,N, N,4-triméthyl-, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, p-(Diméthylamino)toluène, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-p-Toluidine, N,N-diméthyl-, N, N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline,
Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, N,N,4-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N ,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, N,N-Diméthyl-1,4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidène, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, NL 65-100, 4 -Diméthylamino-1-méthylbenzène, N,N-Diméthyl-p-méthylaniline, 4-(Diméthylamino)toluène, FirstCure DMPT, AC 103 (amine), AC 103, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, 4-Diméthylaminotoluène , Diméthyl-p-toluidine, DMPT, p-Toluidine, N,N-diméthyl-N,N,4-Triméthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, N,N- Diméthyl-p-Tolylamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl- p- toluidine, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-4- MÉTHYLANILINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, N,N-Accélérateur NL-65-100, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Accélérateur NL-65-100, Benzénamine, N,N ,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N -Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-Diméthyl-para-toluidine, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, p,N,N-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, N ,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, pN,N-Triméthylaniline, CAS- 99-97-8, CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, Diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-Triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl )-amine, EC 202-805-4, Benzenamine,N,4-trimethyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-dimethylamino-1-methylbenzene, 4,N,N-Trimethylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,N-ACCELERATOR NL-65-100 [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397- 03, NCGC00254201- 01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC), Q2051705, W - 100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE, N,N-Accélérateur NL-65-100, 4-Diméthylaminotoluène, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-diméthyle -4-méthylaniline, p,N,Ntriméthylaniline, N,N,4-triméthylbenzénamine, N,N,4-Triméthylaniline, Accélérateur NL-65-100, diméthyltoluidine, n,n-diméthyl-p-toluidine, N,N- DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, DIMÉTHYLTOLYLAMINE, N,N,4 -Triméthylaniline, 4-Diméthylaminotoluène, n,n-Accélérateur NL-65-100, Accélérateur NL-65-100, benzénamine, n,n,4-triméthyle, n,n-diméthyl-4-méthylaniline, n,n-diméthyle -para-toluidine, 4,n,n-triméthylaniline, diméthyl-4-toluidine, p-diméthylamino toluène, n,n-diméthyl-p-tolylamine, n,n,4-triméthylbenzénamine, 4-diméthylaminotoluène, diméthyltolylamine, 4- Diméthylaminotoluène, N,N, 4-triméthylaniline, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N-Accélérateur NL-65-100, N,N-Diméthyl- p-tolylamine, p,N,N-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-Toluidine, N,N-diméthyl-,



L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de superposition manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.


L'accélérateur NL-65-100 forme un groupe de substances dans les composés chimiques et aromatiques avec un groupe diméthylamino [-N (CH3)2] et un groupe méthyle (CH3) comme substituant sur le cycle benzénique.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


La durée de conservation de l'accélérateur NL-65-100 est de 9 mois.
L'accélérateur NL-65-100 est répertorié dans la TSCA.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.


L'accélérateur NL-65-100 autrement connu sous le nom de p,N,N-Triméthylaniline est un composé aromatique qui fait partie de la famille des anilines.
L'accélérateur NL-65-100 est fourni par Actylis sous la forme d'un liquide jaune clair, non miscible à l'eau et ayant une odeur aromatique.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique. Densité 0,937 g/cm3 et insoluble dans l'eau.


L'accélérateur NL-65-100 existe sous forme de liquide clair, incolore et à odeur aromatique.
La densité de l'accélérateur NL-65-100 est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et est insoluble dans l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


L'accélérateur NL-65-100 est insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposera lors de l'exposition au soleil.
L'accélérateur NL-65-100 apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de l'accélérateur NL-65-100 est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.


Le durcissement des résines polyester insaturées à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et est généralement appliquée avec des peroxydes organiques.


L'accélérateur NL-65-100 flotte donc sur l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide jaune clair
L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.


L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est incompatible avec les agents oxydants forts.
Conservez l’accélérateur NL-65-100 dans un endroit frais.


L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
Les applications de l'accélérateur NL-65-100 couvrent la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.


L'accélérateur NL-65-100 est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une odeur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , poids 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale de Chemicalbook, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposant lorsqu'il est exposé à la lumière.


L'accélérateur NL-65-100 est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'accélérateur NL-65-100 n'est pas miscible à l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 est incompatible avec les agents oxydants forts.


Conservez l’accélérateur NL-65-100 dans un endroit frais.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
L'accélérateur NL-65-100 est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.


L'accélérateur NL-65-100 est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'accélérateur NL-65-100 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
L'accélérateur NL-65-100 est soluble dans certains solvants organiques et est décomposé par la lumière comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 peut également être utilisé pour produire de l'eau de plateau dentaire auto-coagulante.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la pierre d'ingénierie, la pultrusion, le moulage par transfert de résine, l'enroulement de filament, les ancrages chimiques et les boulons de mine, la pose et la pulvérisation manuelles.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur de durcissement utilisé pour les résines polyester insaturées.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.


Pour accélérer la formation radicale de manière contrôlable, organique
les peroxydes doivent donc être utilisés en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine pour le durcissement des résines UP.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse. Il s'agit d'un composé de haute qualité qui offre des performances exceptionnelles dans diverses applications.
Sa composition unique et ses excellents résultats font de l'accélérateur NL-65-100 un choix idéal pour la recherche scientifique et les processus industriels.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour l'auto-condensation.


Utilisations de l'accélérateur NL-65-100 pour la recherche pharmaceutique : L'accélérateur NL-65-100 joue un rôle crucial dans la recherche pharmaceutique, servant de catalyseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés liés aux médicaments.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse et est un composé efficace et de haute qualité utilisé dans diverses applications.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


Avec sa composition unique et ses excellentes performances, l'accélérateur NL-65-100 est idéal pour la recherche scientifique et à des fins industrielles.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les intermédiaires principalement pour les polyesters et les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 peut être utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 est un photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la synthèse et a été largement utilisé dans diverses applications.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme liant chimique pour les polyesters, les acrylates et les résines époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 peut être trouvé dans les produits dentaires, les matériaux photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN)


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme une amine tertiaire, qui peut être couplée au phénylacétylène et au benzamide en présence de peroxydes de di tert-butyle par oxydation catalysée par le fer CC, respectivement pour former du n, 4-diméthyl-n - (3-phénylpropyl- 2-alcynyl)benzoylamine et N-((méthyl (p-tolyl)amino) méthyl)benzoylamine.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme photo-initiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en DMT.


L'accélérateur NL-65-100 est généralement utilisé comme accélérateur et peut également être utilisé comme additif pour la synthèse de polyesters insaturés et d'adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation et intermédiaire dans la préparation de polyesters et de résines acrylates et époxy.
L'accélérateur NL-65-100 peut être utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
L'accélérateur NL-65-100 est un accélérateur d'amine pour la polymérisation, par exemple, de matériaux de restauration méthacryliques dentaires.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques. Il réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est soluble dans certains solvants organiques, décomposé par la lumière, en tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) ; elle peut également être utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
L'accélérateur NL-65-100 est souvent utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des polyesters et des résines époxy.
L'accélérateur NL-65-100 a également été utilisé comme durcisseur chimique dans les adhésifs dentaires.


L'accélérateur NL-65-100 a également été utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, colorants et préparations pour ongles artificiels ainsi que comme matière première dans la synthèse d'adhésifs industriels.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
L'accélérateur NL-65-100 sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


L'accélérateur NL-65-100 réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, l'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.


Les amines tertiaires aromatiques, en particulier l'accélérateur NL-65-100, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'accélérateur NL-65-100 est généralement considéré comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes plutôt que comme un photoinitiateur pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à 1,62 fois la concentration d'AN et à 0,62 fois la concentration de l'accélérateur NL-65-100.


L'accélérateur NL-65-100 est couramment utilisé comme accélérateur, en complément de la synthèse de polyesters insaturés et comme additif pour adhésifs, etc.
L'accélérateur NL-65-100 a été synthétisé en utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation à basse température et pression atmosphérique. Il est utilisé pour fabriquer de l’eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Une amine tertiaire qui peut être une CC oxydante catalysée par le fer couplée avec du phényléthynyle et du benzamide en présence de peroxyde de di-tert-butyle pour former de la N,4-diméthyl-N-(3-phényl prop-2-seulement)benzylamine, et de la N -((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide, respectivement.
L'accélérateur NL-65-100 est utile dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.


En tant que solide cristallin incolore, l'accélérateur NL-65-100 se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques.
En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.


Avec sa large gamme d'applications, l'accélérateur NL-65-100 sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour produire de l'eau de plateau dentaire auto-durcissante ; accélérateur de colle, colle à marbre; production d'agent d'ancrage. Utilisé dans les colorants, la médecine et autres synthèses organiques.


L'accélérateur NL-65-100 est également utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
L'accélérateur NL-65-100 a une large gamme d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour la préparation d'eau dentaire auto-durcissante


En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), sa vitesse de polymérisation est proportionnelle à la puissance de 1,62 de la concentration d'AN et à la puissance de 0,62 de la concentration de l'accélérateur NL-65-100.
L'accélérateur NL-65-100 est généralement utilisé comme accélérateur et peut également être utilisé comme additif pour la synthèse de polyester insaturé, d'adhésif, etc.
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé pour produire de l'eau pour plateaux dentaires à prise automatique.


-Utilisations en synthèse chimique de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un réactif précieux dans la synthèse chimique, en particulier dans la production de colorants, de polymères et de produits chimiques spécialisés.
La nature polyvalente de l'accélérateur NL-65-100 permet de nombreuses transformations et réactions.


-Utilisations des procédés électrochimiques de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 trouve une application dans les processus électrochimiques, tels que la synthèse de polymères conducteurs et de batteries.
Les propriétés uniques de l'accélérateur NL-65-100 contribuent à améliorer les performances dans ces applications.


-Utilisations en science des matériaux de l'accélérateur NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est utilisé dans diverses recherches en science des matériaux, notamment dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'accélérateur NL-65-100 contribue au développement de matériaux avancés aux propriétés améliorées.



FONCTIONS DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
*Accélérateur



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une saveur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , sévère 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans eau, soluble dans certains solvants organiques et décomposé à la lumière.



APERÇU DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 est un composé crucial utilisé dans les processus de synthèse.
Avec sa composition hautement spécifique et sa pureté exceptionnelle, l'accélérateur NL-65-100 offre des résultats fiables et précis qui répondent aux exigences de diverses applications scientifiques et industrielles.
L'accélérateur NL-65-100 a une formule moléculaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2 et un numéro CAS de 99-97-8, permettant une identification et une traçabilité faciles.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
*Haute qualité:
L'accélérateur NL-65-100 pour la synthèse est fabriqué pour répondre aux normes de qualité les plus élevées.
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux pour garantir la pureté, la cohérence et la fiabilité.

*Performances efficaces :
Grâce à sa composition unique, l'accélérateur NL-65-100 offre des performances exceptionnelles dans divers processus de synthèse.
L'efficacité de l'accélérateur NL-65-100 a été démontrée grâce à des recherches et des applications approfondies.

*Large gamme d'applications :
L'accélérateur NL-65-100 est polyvalent et trouve des applications dans plusieurs industries telles que la science pharmaceutique, chimique et des matériaux.
Ses propriétés rendent l'accélérateur NL-65-100 adapté à divers processus de synthèse.

*Facile à utiliser:
L'accélérateur NL-65-100 pour la synthèse est formulé pour être convivial, permettant une manipulation et une intégration pratiques dans les protocoles existants.

*Résultats fiables :
La qualité constante de l'accélérateur NL-65-100 garantit des résultats fiables et reproductibles, cruciaux pour la recherche scientifique et les processus industriels.



DÉTAILS DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Le N,N-Accelerator NL-65-100, également connu sous le nom de 4-Diméthylaminotoluène, est composé d'une formule linéaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2. Cette formule représente la disposition des atomes dans le composé, fournissant des informations essentielles sur sa structure et ses propriétés.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 a tendance à noircir lors de l'exposition à l'air.
L'accélérateur NL-65-100 est insoluble dans l'eau.



RÉACTION DE POLYMÉRISATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Les amines tertiaires aromatiques, en particulier l'accélérateur NL-65-100, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'influence du milieu sur la vitesse de polymérisation est grande en polarité et la vitesse de polymérisation est rapide.
L'oxygène a une influence évidente sur la polymérisation.
Avec l'augmentation de la teneur en oxygène, la période d'induction de la polymérisation augmente et la vitesse diminue.
L'accélérateur NL-65-100 est généralement considéré comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes, plutôt que comme un initiateur de photopolymérisation pour l'acrylonitrile (AN).



CARACTÉRISTIQUES D'AGRÉGATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 ne peut pas initier la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) dans l'obscurité, mais la polymérisation est extrêmement rapide sous la lumière.
La photopolymérisation de l'acrylonitrile (AN) initiée par l'accélérateur NL-65-100 est réalisée selon un mécanisme radicalaire.
Lorsqu’une trace d’agent de capture des radicaux libres est ajoutée, la polymérisation est complètement arrêtée.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
L'accélérateur NL-65-100 peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'accélérateur NL-65-100 peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que des hydrures.



SYNTHÈSE DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
L'accélérateur NL-65-100 a été préparé en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de l'Accélérateur NL-65-100 sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher l’accélérateur NL-65-100 sur BaO, le distiller et le stocker sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
En utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation, l’accélérateur NL-65-100 a été synthétisé à basse température et à pression normale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
Apparence : Jaune clair clair à clair
Dosage : ≥ 98,5 %
Viscosité, 20°C : 2 mPa.s
Point d'ébullition : 211 °C
Densité : 20 °C 0,935 g/cm³
Point de fusion : -25 °C
Numéro CAS : 99-97-8
Forme physique : Liquide
Nom chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,65 mg/ml à 37° C), l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 ° C (lit.)
Densité :0,94 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1,55 (lit.)

Valeurs pK :
pKa : 5,63 à 25 °C
N° CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
InChIKeys : InChIKey=GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 135,20600
Masse exacte : 135,21
Numéro CE : 202-805-4
PSA : 3,24000
XLogP3 : 2,06100
Densité : 0,9 g/cm3
Point de fusion : 113-115 °C @ Solvant : Acide acétique
Point d'ébullition : 215 °C
Point d'éclair : 83 ºC
Indice de réfraction : 1,545-1,547
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : aucune
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Limite d'explosivité : Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V) ; Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Odeur : Aromatique
Densité : 0,936 (204 c)
Insolubilité : dans l'eau
Indice de réfraction : 1,546 (20 c)
Poids moléculaire : 135,23
Point d'éclair : 7 °C
Solubilité : solvs oxygénés.
Point d'ébullition : 210-211 °C (760 mm)
CAS : 99-97-8
EINECS : 202-805-4
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,937
Point de fusion : -25°C

Point de Boling : 211 ℃
Point d'éclair : 83 ℃
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,545
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
point d'éclair : 182 °F
conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,65g/l
coefficient d'acidité (pKa) : pK1:7,24(+1) (25°C)
morphologie : Liquide
couleur : jaune clair
valeur limite d'explosivité (limite d'explosivité) 7%
solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Couleur jaune
Densité : 0,9300 g/mL
Point d'ébullition : 211,0 °C
Point d'éclair : 83°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3C6H4N(CH3)2
Indice de réfraction : 1,5450 à 1,5470
Beilstein: 12, 902
Gravité spécifique : 0,93
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : non miscible
Poids de la formule : 135,21
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N, N-Diméthyl-p-toluidine, 99 %

Poids moléculaire : 135,21 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 135,104799419 g/mol
Masse monoisotopique : 135,104799419 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 90,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 99-97-8
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Numéro d'index CE : 202-805-4
Formule moléculaire : C9H13N
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CBN : CB4196682
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Fichier MOL : 99-97-8.mol
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)

Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 0,65g/l
forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
couleur : jaune clair
limite d'explosivité : 7 %
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

Constante diélectrique : 3,3 （ 20 ℃ ）
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35 ℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : S8XC5939VU
Liste de la proposition 65 : N,N-Accélérateur NL-65-100
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N,4-Triméthylaniline (99-97-8)
État physique : gras
Couleur beige
Odeur : désagréable

Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -15 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 90 - 92 °C à 13 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Point d'éclair : 76 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7,44 à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 14,4 mPa.s à 35 °C

Solubilité dans l'eau : 0,65 g/l à 37 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,73 à 35 °C
Pression de vapeur : 0,099 hPa à 20 °C
Densité : 0,936 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,42
Numéro CAS : 99-97-8
Numéro d'index CE : 612-056-00-9

Numéro CE : 202-805-4
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 43 00
Point d'ébullition : 215 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (35 °C)
Point d'éclair : 76 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -15 °C
Valeur pH : 7,44 (H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,099 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,65 g/l
CAS : 99-97-8

Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire (g/mol) : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Clé InChI : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -25°C
Densité : 0,937
Point d'ébullition : 210°C à 211°C
Point d'éclair : 83°C (181°F)
Indice de réfraction : 1,546
Numéro ONU : UN1708
Beilstein: 774409

Informations sur la solubilité : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Poids de la formule : 135,21
Nom chimique ou matériau : N,N-Accélérateur NL-65-100
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Description : Un liquide huileux de couleur jaune clair.
Analyse : 99,0 % (min).
Gravité spécifique : 0,936 à 0,940 à 200/200C.
Autres impuretés organiques : 0,5 % (max)
Autres toluidines : 1,0 % (max)
Teneur en humidité par KF : 0,1% (max)



PREMIERS SECOURS de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACCÉLÉRATEUR NL-65-100 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5

ACEMATT TS 100 IUPAC Name dioxosilane ACEMATT TS 100 InChI InChI=1S/O2Si/c1-3-2 ACEMATT TS 100 InChI Key VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N ACEMATT TS 100 Canonical SMILES O=[Si]=O ACEMATT TS 100 Molecular Formula (SiO2)n ACEMATT TS 100 CAS 7631-86-9 ACEMATT TS 100 Deprecated CAS 108727-71-5 ACEMATT TS 100 European Community (EC) Number 231-545-4 ACEMATT TS 100 ICSC Number 0248 ACEMATT TS 100 RTECS Number VV7325000 ACEMATT TS 100 DSSTox Substance ID DTXSID1029677 ACEMATT TS 100 Physical Description PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid ACEMATT TS 100 Color/Form Amorphous powder ACEMATT TS 100 Odor Odorless ACEMATT TS 100 Taste Tasteless ACEMATT TS 100 Boiling Point 4046 °F at 760 mm Hg ACEMATT TS 100 Melting Point 3110 °F ACEMATT TS 100 Solubility Insoluble ACEMATT TS 100 Density 2.2 ACEMATT TS 100 Vapor Pressure 0 mm Hg ACEMATT TS 100 Corrosivity Non-corrosive ACEMATT TS 100 Heat of Combustion /Non-combustible/ ACEMATT TS 100 Molecular Weight 60.084 g/mol ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Donor Count 0 ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ACEMATT TS 100 Rotatable Bond Count 0 ACEMATT TS 100 Exact Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Monoisotopic Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Topological Polar Surface Area 34.1 Ų ACEMATT TS 100 Heavy Atom Count 3 ACEMATT TS 100 Formal Charge 0 ACEMATT TS 100 Complexity 18.3 ACEMATT TS 100 Isotope Atom Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Covalently-Bonded Unit Count 1 ACEMATT TS 100 Compound Is Canonicalized Yes ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica with outstanding properties. It provides very high efficiency and transparency. It can be used in a large variety of coatings.ACEMATT TS 100 is a high performance matting agent adding versatility to your nail polish formulations. Only low levels of addition give a matt or crackle finish. The product, which is a fumed silica is listed with the INCI name 'Silica'.ACEMATT TS 100 by Evonik acts as a matting agent for powder coatings, overprint lacquers and printing inks. Offers very good matting efficiency and transparency. Exhibits very good resistance to household chemicals. ACEMATT TS 100 provides improved flow behavior and storage stability.Properties and applications: ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100. ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Product information ACEMATT TS 100 Evonik Industries AG | Product information ACEMATT TS 100 | Mar 2012 Page 1/2Properties and test methods Unit Value Loss on drying2 h at 105°C following ISO 787­2%≤ 4Loss on ignition 1)2 h at 1000°C following ISO 3262­1%≤ 2.5pH value5 % in water Following ISO 787­9­6.5Particle size, d50Laser diffraction following ISO 13320­1μm9.5Specific surface area (N2) Multipoint following ISO 9277m2/g250SiO2 content 2)following ISO 3262­19%≥ 99Package size (net)kg101) based on dried substance 2) based on ignited substance *) The given data are typical values. Specifications on request.Characteristic physico­ chemical data*)ACEMATT TS 100CAS­No.112945­52­57631­86­9REACH (Europe)registered TSCA (USA)registered DSL (Canada)registered AICS (Australia)registered KECI (Korea)registered ENCS (Japan)registered PICCS (Philippines)registered IECS (China)registered NZIoC (New Zealand)registered Registrations ACEMATT Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings. Properties and applications ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. It can be used in water­based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACMATT® TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.Due to the high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is outstanding for applications in sensitive coating systems such as solder resist.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Safety and handlingInformation concerning the safety of this product is listed in the corresponding Material Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from Evonik Industries AG, Product Safety Department. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storageOur products are inert and extremely stable chemically. However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use­by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 is a fumed silica that is not surface treated. This matting agent is distinguished by excellent matting efficiency combined with the highest transparency. Thanks to its unique property profile, it is particularly suitable for coatings that are not easily matted. Particularly noteworthy is its use in water-based coatings, waterborne UV-coatings,clear coatings, and coatings for leather, artificial leather, and foils, as well as top coats of all types. ACEMATT TS 100 allows formulation of coatings with outstanding resistance to household chemicals. Due to its high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is excellently suited for use in correspondingly sensitive coating systems such as solder resist. An experiment was conducted with different amounts of TEOS, matting agent (Degussa Acematt TS 100), and an acrylate type UV cure resin that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on aluminum using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a Panacol-Elosol UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. Only solutions containing both TEOS and matting agent produced low (<100) gloss.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS 100), and a urethane (meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 9-20557 that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS 100 were added to the resin as opposed to TS 100 alone.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS100), and a urethane-(meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 984-LVUF that cures to 100% solids. This resin is lower in viscosity than in example 14. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS100 were added to the resin, although TS 100 alone was almost as good.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. It can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats.ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with high transparency. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100.Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt.Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte. Properties and applications ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings. Safety and handling Information concerning the safety of this product is listed in the corresponding Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storage.For details regarding our packaging options for this product,please contact your local sales representative.Our products are inert and extremely stable chemically.However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use-by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.SCOPE OF APPLICATION ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Thermal, untreated matting agent.Average agglomerate particle size (median TEM): 4 µm The chemical compound silicon dioxide, also known as silica (from the Latin silex),is an oxide of silicon with a chemical formula of SiO2 and has been known for its hardness since antiquity.Silica is most commonly found in nature as sand or quartz, as well as in the cell walls of diatoms. It is a principal component of most types of glass and substances such as concrete. Silica is the most abundant mineral in the earth's crust.ACEMATT TS 100 features excellent matting efficiency and transparency. Because of the unique manufactoring process, it is particularly suitable for systems wich are difficult to matt, for water-borne dispersion coatings and for finish coatings. Use of ACEMATT TS 100 may provide coatings with outstanding resistance to household chemicals. Thanks to the high purity and the resulting low conductivity ACEMATT TS 100 is ideal for use in sensitive coating systems. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and the storage stability of powder coatings.Silicon dioxide, also known as silica, is an oxide of silicon with the chemical formula SiO2, most commonly found in nature as quartz and in various living organisms.In many parts of the world, silica is the major constituent of sand. Silica is one of the most complex and most abundant families of materials, existing as a compound of several minerals and as synthetic product. Notable examples include fused quartz, fumed silica, silica gel, and aerogels. It is used in structural materials, microelectronics (as an electrical insulator), and as components in the food and pharmaceutical industries.Inhaling finely divided crystalline silica is toxic and can lead to severe inflammation of the lung tissue, silicosis, bronchitis, lung cancer, and systemic autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis. Inhalation of amorphous silicon dioxide, in high doses, leads to non-permanent short-term inflammation, where all effects heal.In the majority of silicates, the silicon atom shows tetrahedral coordination, with four oxygen atoms surrounding a central Si atom. The most common example is seen in the quartz polymorphs. It is a 3 dimensional network solid in which each silicon atom is covalently bonded in a tetrahedral manner to 4 oxygen atoms.For example, in the unit cell of α-quartz, the central tetrahedron shares all four of its corner O atoms, the two face-centered tetrahedra share two of their corner O atoms, and the four edge-centered tetrahedra share just one of their O atoms with other SiO4 tetrahedra. This leaves a net average of 12 out of 24 total vertices for that portion of the seven SiO4 tetrahedra that are considered to be a part of the unit cell for silica (see 3-D Unit Cell).SiO2 has a number of distinct crystalline forms (polymorphs) in addition to amorphous forms. With the exception of stishovite and fibrous silica, all of the crystalline forms involve tetrahedral SiO4 units linked together by shared vertices. Silicon–oxygen bond lengths vary between the various crystal forms; for example in α-quartz the bond length is 161 pm, whereas in α-tridymite it is in the range 154–171 pm. The Si-O-Si angle also varies between a low value of 140° in α-tridymite, up to 180° in β-tridymite. In α-quartz, the Si-O-Si angle is 144°.Fibrous silica has a structure similar to that of SiS2 with chains of edge-sharing SiO4 tetrahedra. Stishovite, the higher-pressure form, in contrast, has a rutile-like structure where silicon is 6-coordinate. The density of stishovite is 4.287 g/cm3, which compares to α-quartz, the densest of the low-pressure forms, which has a density of 2.648 g/cm3.The difference in density can be ascribed to the increase in coordination as the six shortest Si-O bond lengths in stishovite (four Si-O bond lengths of 176 pm and two others of 181 pm) are greater than the Si-O bond length (161 pm) in α-quartz. The change in the coordination increases the ionicity of the Si-O bond.More importantly, any deviations from these standard parameters constitute microstructural differences or variations, which represent an approach to an amorphous, vitreous, or glassy solid.The only stable form under normal conditions is alpha quartz, in which crystalline silicon dioxide is usually encountered. In nature, impurities in crystalline α-quartz can give rise to colors (see list). The high-temperature minerals, cristobalite and tridymite, have both lower densities and indices of refraction than quartz. Since the composition is identical, the reason for the discrepancies must be in the increased spacing in the high-temperature minerals. As is common with many substances, the higher the temperature, the farther apart the atoms are, due to the increased vibration energy.[citation needed]The transformation from α-quartz to beta-quartz takes place abruptly at 573 °C. Since the transformation is accompanied by a significant change in volume, it can easily induce fracturing of ceramics or rocks passing through this temperature limit.The high-pressure minerals, seifertite, stishovite, and coesite, though, have higher densities and indices of refraction than quartz. This is probably due to the intense compression of the atoms occurring during their formation, resulting in more condensed structure.Faujasite silica is another form of crystalline silica. It is obtained by dealumination of a low-sodium, ultra-stable Y zeolite with combined acid and thermal treatment. The resulting product contains over 99% silica, and has high crystallinity and surface area (over 800 m2/g). Faujasite-silica has very high thermal and acid stability. For example, it maintains a high degree of long-range molecular order or crystallinity even after boiling in concentrated hydrochloric acid.Molten silica exhibits several peculiar physical characteristics that are similar to those observed in liquid water: negative temperature expansion, density maximum at temperatures ~5000 °C, and a heat capacity minimum. Its density decreases from 2.08 g/cm3 at 1950 °C to 2.03 g/cm3 at 2200 °C.Molecular SiO2 with a linear structure is produced when molecular silicon monoxide, SiO, is condensed in an argon matrix cooled with helium along with oxygen atoms generated by microwave discharge. Dimeric silicon dioxide, (SiO2)2 has been prepared by reacting O2 with matrix isolated dimeric silicon monoxide, (Si2O2). In dimeric silicon dioxide there are two oxygen atoms bridging between the silicon atoms with an Si-O-Si angle of 94° and bond length of 164.6 pm and the terminal Si-O bond length is 150.2 pm. The Si-O bond length is 148.3 pm, which compares with the length of 161 pm in α-quartz. The bond energy is estimated at 621.7 kJ/mol.Even though it is poorly soluble, silica occurs in many plants. Plant materials with high silica phytolith content appear to be of importance to grazing animals, from chewing insects to ungulates. Silica accelerates tooth wear, and high levels of silica in plants frequently eaten by herbivores may have developed as a defense mechanism against predation.Silica is also the primary component of rice husk ash, which is used, for example, in filtration and cement manufacturing.For well over a billion years, silicification in and by cells has been common in the biological world. In the modern world it occurs in bacteria, single-celled organisms, plants, and animals (invertebrates and vertebrates). Prominent examples include:Tests or frustules (i.e. shells) of diatoms, Radiolaria, and testate amoebae.Silica phytoliths in the cells of many plants, including Equisetaceae, practically all grasses, and a wide range of dicotyledons.The spicules forming the skeleton of many sponges.Crystalline minerals formed in the physiological environment often show exceptional physical properties (e.g., strength, hardness, fracture toughness) and tend to form hierarchical structures that exhibit microstructural order over a range of scales. The minerals are crystallized from an environment that is undersaturated with respect to silicon, and under conditions of neutral pH and low temperature (0–40 °C).Formation of the mineral may occur either within the cell wall of an organism (such as with phytoliths), or outside the cell wall, as typically happens with tests. Specific biochemical reactions exist for mineral deposition. Such reactions include those that involve lipids, proteins, and carbohydrates.It is unclear in what ways silica is important in the nutrition of animals. This field of research is challenging because silica is ubiquitous and in most circumstances dissolves in trace quantities only. All the same it certainly does occur in the living body, creating the challenge of creating silica-free controls for purposes of research. This makes it difficult to be sure when the silica present has had operative beneficial effects, and when its presence is coincidental, or even harmful. The current consensus is that it certainly seems important in the growth, strength, and management of many connective tissues. This is true not only for hard connective tissues such as bone and tooth but possibly in the biochemistry of the subcellular enzyme-containing structures as well.Structural use About 95% of the commercial use of silicon dioxide (sand) occurs in the construction industry, e.g. for the production of concrete (Portland cement concrete).Certain deposits of silica sand, with desirable particle size and shape and desirable clay and other mineral content, were important for sand casting of metallic products.The high melting point of silica enables it to be used in such applications such as iron casting; modern sand casting sometimes uses other minerals for other reasons.Crystalline silica is used in hydraulic fracturing of formations which contain tight oil and shale gas.Precursor to glass and silicon Silica is the primary ingredient in the production of most glass. As other minerals are melted with silica, the principle of Freezing Point Depression lowers the melting point of the mixture and increases fluidity. The glass transition temperature of pure SiO2 is about 1475 K.When molten silicon dioxide SiO2 is rapidly cooled, it does not crystallize, but solidifies as a glass. Because of this, most ceramic glazes have silica as the main ingredient.The structural geometry of silicon and oxygen in glass is similar to that in quartz and most other crystalline forms of silicon and oxygen with silicon surrounded by regular tetrahedra of oxygen centers. The difference between the glass and crystalline forms arises from the connectivity of the tetrahedral units: Although there is no long range periodicity in the glassy network ordering remains at length scales well beyond the SiO bond length. One example of this ordering is the preference to form rings of 6-tetrahedra.The majority of optical fibers for telecommunication are also made from silica. It is a primary raw material for many ceramics such as earthenware, stoneware, and porcelain.Silicon dioxide is used to produce elemental silicon. The process involves carbothermic reduction in an electric arc furnace:Food, cosmetic, and pharmaceutical applications Silica, either colloidal, precipitated, or pyrogenic fumed, is a common additive in food production. It is used primarily as a flow or anti-caking agent in powdered foods such as spices and non-dairy coffee creamer, or powders to be formed into pharmaceutical tablets.It can adsorb water in hygroscopic applications. Colloidal silica is used as a fining agent for wine, beer, and juice, with the E number reference E551.In cosmetics, silica is useful for its light-diffusing properties and natural absorbency.Diatomaceous earth, a mined product, has been used in food and cosmetics for centuries. It consists of the silica shells of microscopic diatoms; in a less processed form it was sold as "tooth powder".[citation needed] Manufactured or mined hydrated silica is used as the hard abrasive in toothpaste.

Acematt TS 100 est une silice thermique non traitée aux propriétés exceptionnelles.
Acematt TS 100 offre une efficacité et une transparence très élevées.
Acematt TS 100 peut être utilisé dans une grande variété de revêtements.

Numéro CAS : 112945-52



APPLICATIONS


Acematt TS 100, avec le numéro CAS 112945-52, est un produit chimique qui est principalement utilisé comme agent de matage dans diverses formulations de revêtement.
Les agents matants sont des substances ajoutées aux revêtements pour réduire la brillance et créer une finition mate ou satinée.
Voici quelques applications d'Acematt TS 100 :

Peintures et revêtements :
Acematt TS 100 est couramment utilisé dans les peintures, les vernis et les revêtements, y compris les revêtements architecturaux, les revêtements industriels, les revêtements automobiles et les revêtements pour bois.
Acematt TS 100 aide à obtenir un aspect mat ou peu brillant dans ces revêtements.

Encres d'impression :
Acematt TS 100 est également utilisé dans les encres d'impression, telles que les encres utilisées pour les matériaux d'emballage, les étiquettes et les publications.
Acematt TS 100 aide à réduire la brillance et à améliorer la qualité d'impression.

Plastiques :
Acematt TS 100 trouve des applications dans divers produits et formulations plastiques.
Acematt TS 100 est utilisé pour fournir une finition de surface mate aux films plastiques, feuilles, pièces moulées et autres composants en plastique.

Adhésifs et scellants :
Acematt TS 100 peut être incorporé dans des adhésifs et des mastics pour réduire leur brillance et créer un aspect plus esthétique.


Applications typiques d'Acematt TS 100 :

Revêtements OEM de voiture
Revêtements bois
Revêtements plastiques
Revêtements en cuir


Acematt TS 100 est une silice pyrogénée sans traitement de surface.
Cet agent matifiant se distingue par une excellente efficacité matifiante associée à la plus grande transparence.
Grâce à son profil de propriété unique, il est particulièrement adapté aux revêtements qui ne sont pas facilement emmêlés.

Son utilisation est particulièrement remarquable dans les revêtements à base d'eau, les revêtements UV à base d'eau, les revêtements transparents et les revêtements pour le cuir, le cuir artificiel et les feuilles, ainsi que les couches de finition de tous types.
Acematt TS 100 permet la formulation de revêtements avec une résistance exceptionnelle aux produits chimiques ménagers.

En raison de sa grande pureté et de sa conductivité électrique extrêmement faible, Acematt TS 100 est parfaitement adapté à une utilisation dans des systèmes de revêtement sensibles tels que la réserve de soudure.
Acematt TS 100 améliore le comportement d'écoulement et augmente la stabilité au stockage des revêtements en poudre

Acematt TS 100 est un agent matifiant haute performance ajoutant de la polyvalence à vos formulations de vernis à ongles.
Seuls de faibles niveaux d'ajout donnent une finition mate ou craquelée.
L'Acematt TS 100, qui est une silice pyrogénée, est répertoriée sous le nom INCI "Silica".

Acematt TS 100 est largement utilisé comme agent de matage dans diverses formulations de revêtement.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements architecturaux, offrant une finition mate aux murs et aux surfaces.

Acematt TS 100 est couramment utilisé dans les revêtements automobiles, contribuant à un aspect peu brillant sur les véhicules.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de bois pour obtenir une finition mate ou satinée sur les surfaces en bois.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements industriels, tels que les revêtements de machines et d'équipements, pour réduire la brillance.

Acematt TS 100 est incorporé dans les encres d'impression pour améliorer la qualité d'impression et réduire la brillance des matériaux d'emballage.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production d'étiquettes, donnant un aspect mat aux étiquettes imprimées.

Acematt TS 100 est utilisé dans les publications, telles que les magazines et les livres, pour réduire l'éblouissement et créer une expérience de lecture agréable.
Acematt TS 100 est ajouté aux films plastiques pour créer une finition de surface mate dans des applications telles que l'emballage.

Acematt TS 100 est utilisé dans les feuilles de plastique pour fournir une surface non réfléchissante adaptée à divers usages.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les pièces moulées en plastique, telles que les composants intérieurs automobiles, où une finition mate est souhaitée.
Acematt TS 100 est incorporé dans les adhésifs pour réduire la brillance des surfaces collées.

Acematt TS 100 est utilisé dans les mastics, tels que les mastics silicones, pour obtenir un aspect mat lors de l'application.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de meubles, offrant une finition peu brillante sur les meubles en bois.

Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements métalliques pour réduire la brillance et créer une surface visuellement attrayante sur les objets métalliques.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de bobines pour tôles, contribuant à une finition mate ou satinée.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de sol, offrant une surface antidérapante et peu brillante sur les sols.
Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de toiture pour obtenir un aspect mat sur les matériaux de toiture.

Acematt TS 100 est incorporé dans les revêtements de canettes, réduisant la brillance des canettes métalliques utilisées pour l'emballage.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les pièces automobiles en plastique, offrant une finition peu brillante dans les composants intérieurs et extérieurs.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements en poudre, contribuant à un aspect mat ou satiné sur les surfaces revêtues.

Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements en cuir, offrant une finition non réfléchissante sur les produits en cuir.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements électroniques, réduisant la brillance des composants électroniques.

Acematt TS 100 est utilisé dans les emballages cosmétiques, offrant un aspect mat ou satiné sur les contenants et les tubes.
Acematt TS 100 est ajouté aux revêtements céramiques, contribuant à une finition peu brillante sur les carreaux de céramique et autres produits céramiques.

Acematt TS 100 est couramment utilisé dans la formulation de revêtements durcissables aux UV, offrant une finition mate dans des applications telles que l'électronique et les meubles.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements décoratifs pour les surfaces en verre, créant un aspect peu brillant sur la verrerie et les articles en verre décoratifs.

Acematt TS 100 est ajouté aux formulations cosmétiques, y compris les fonds de teint, les poudres et les rouges à lèvres, pour obtenir un fini mat ou satiné sur la peau.
Acematt TS 100 est utilisé dans les glaçures céramiques, contribuant à une surface mate ou semi-mate sur les carreaux de céramique et la poterie.

Acematt TS 100 trouve des applications dans la formulation de revêtements textiles, fournissant une finition peu brillante sur les tissus et les textiles.
Acematt TS 100 est ajouté aux scellants pour béton pour créer un aspect mat sur les surfaces en béton tout en maintenant leur durabilité et leur protection.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de revêtements antireflets pour lunettes et verres optiques, réduisant l'éblouissement et améliorant la clarté visuelle.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les arts graphiques, tels que les encres pour la sérigraphie et la lithographie, pour obtenir une finition mate ou satinée sur des matériaux imprimés.
Acematt TS 100 est incorporé dans les revêtements en poudre pour les surfaces métalliques, contribuant à une finition non réfléchissante et esthétique.

Acematt TS 100 est utilisé dans les revêtements de finition automobile, offrant un aspect mat ou satiné dans les réparations et les retouches.
Acematt TS 100 est ajouté aux polis et cires pour meubles, créant une finition mate ou peu brillante sur les meubles en bois.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les résines photosensibles pour la microélectronique et la fabrication de semi-conducteurs, aidant à la production de surfaces mates pour les processus de lithographie.
Acematt TS 100 est utilisé dans les films architecturaux, donnant un aspect mat sur des surfaces telles que le verre, le métal et les plastiques dans les intérieurs de bâtiments.

Acematt TS 100 est incorporé dans les formulations de vernis à ongles, contribuant à un fini mat ou satiné sur les ongles.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de musée et les matériaux de conservation, offrant une finition non réfléchissante sur les artefacts et les expositions d'œuvres d'art.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de papiers photo mats, créant une surface lisse et non brillante pour l'impression de photographies.

Acematt TS 100 est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique, tels que les blisters et les coques, pour réduire la brillance et améliorer la visibilité des produits emballés.
Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements anti-empreintes digitales pour les appareils électroniques, réduisant les taches et maintenant une surface mate propre.

Acematt TS 100 est utilisé dans la formulation de films et de revêtements tactiles, offrant une finition mate sur les écrans tactiles et les écrans.
Acematt TS 100 est incorporé dans les formulations de toner pour imprimantes laser, contribuant à un aspect mat des documents imprimés et des images.

Acematt TS 100 trouve des applications dans les revêtements de sol industriels, offrant une finition peu brillante et antidérapante dans les entrepôts, les usines et les espaces commerciaux.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de films et d'emballages en vinyle mat pour la personnalisation de véhicules et les applications de signalisation.
Acematt TS 100 est ajouté aux émaux céramiques pour sanitaires, créant une surface mate sur les accessoires de salle de bain comme les lavabos et les toilettes.

Acematt TS 100 trouve des applications dans la formulation de revêtements antireflets pour lunettes et lunettes de soleil, réduisant les reflets et améliorant le confort visuel.
Acematt TS 100 est utilisé dans la production de peintures et de revêtements mats pour les applications artistiques et artisanales, permettant une variété d'effets mats dans des projets créatifs.



DESCRIPTION


Acematt TS 100 est une silice thermique non traitée aux propriétés exceptionnelles.
Acematt TS 100 offre une efficacité et une transparence très élevées.
Acematt TS 100 peut être utilisé dans une grande variété de revêtements.

Acematt TS 100 est très efficace.
Acematt TS 100 a une transparence très élevée.
Acematt TS 100 a une bonne résistance chimique.

Acematt TS 100 est un agent matifiant haute performance ajoutant de la polyvalence à vos formulations de vernis à ongles.
Seuls de faibles niveaux d'ajout donnent une finition mate ou craquelée.
L'Acematt TS 100, qui est une silice pyrogénée, est répertoriée sous le nom INCI "Silica".



PROPRIÉTÉS


Apparence:
État physique : solide
Forme : Poudre
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Point de fusion : Environ 3 092 °F/1 700 °C
Point d'ébullition : Aucune donnée disponible.
Inflammabilité :
N'est pas applicable
Limite supérieure/inférieure d'inflammabilité ou limites d'explosivité
Limite d'explosivité - supérieure : Non applicable
Limite d'explosivité - inférieure : Sans objet
Point d'éclair : Non applicable (solide)
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : > 3 092 °F/> 1 700 °C
pH : Environ 6,5 (DIN / ISO 787/9) (50 g/l, 20 °C)
Suspension
Viscosité
Viscosité dynamique : Non applicable (solide)
Viscosité cinématique : Sans objet (solide)
Temps d'écoulement : Aucune donnée disponible.
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : > 1 mg/l
Solubilité (autre) : Aucune donnée disponible.
Coefficient de partage (noctanol/eau) :
N'est pas applicable
Pression de vapeur : Sans objet
Densité relative : Aucune donnée disponible.
Densité : Environ 2,2 g/cm3 (68 °F/20 °C) (DIN / ISO 787/10)
Densité apparente : Aucune donnée disponible.
Densité de vapeur (air=1): Aucune donnée disponible.
Les autres informations
Propriétés explosives : non prévisible compte tenu de la structure
Propriétés comburantes : N'est pas attendu compte tenu de la structure
Température minimale d'inflammation : Sans objet
Peroxydes : Sans objet
Propriétés d'explosion de poussière : non explosif de poussière
Taux d'évaporation : Non applicable
Énergie minimale d'allumage : Non applicable



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas de dégagement de poussière de produit :

Inconfort possible : toux, éternuements
Déplacez-vous à l'air frais.

Contact avec la peau:
Laver abondamment à l'eau et au savon.

Lentilles de contact:
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes ou jusqu'à ce que tout le matériel ait été enlevé.
Obtenir des soins médicaux.
Pas d'information disponible.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.

En cas de malaise : Fournir avec des soins médicaux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Mesures techniques (par exemple ventilation locale et générale) :
Assurer une ventilation adéquate, en particulier dans les zones confinées.

Conseils de manipulation en toute sécurité :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
S'il existe un risque de contact avec la peau/les yeux, la protection indiquée pour les mains/les yeux/le corps doit être utilisée.
Si les limites d'exposition sur le lieu de travail sont dépassées et/ou si de plus grandes quantités sont libérées (fuite, renversement, poussière), la protection respiratoire indiquée doit être utilisée.
Utiliser avec une ventilation adéquate.

Mesures d'évitement des contacts :
Pas de données disponibles.


Stockage

Conditions de stockage sûres :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Gardez les contenants hermétiquement fermés et entreposez-les dans un endroit sec et frais

Matériaux d'emballage sûrs :
Pas de données disponibles.



SYNONYMES


Agents matifiants de silice
Agents matants à base de silice
Agents matants de silice fumée
Agents de matage à base de silice amorphe
Additifs de silice matants
Agents matants à base de silice
Agents matants au gel de silice
Microsphères de silice
Agents matants polymères
Agents matifiants organiques
Agents matifiants à base de cire
Agents matants à base de nylon
Microsphères polymères
Agents matants acryliques
Agents matants en polyuréthane
Agents de matage à l'alumine
Agents matifiants au talc
MatSil™ TS 100
MatTex™ TS 100

N-2-hydroxyethylacetamide, Acetamide MEA 100%, 2-Acetamidoethanol; 2-Acetylaminoethanol; 2-N-Acetylaminoethanol; Acetamide MEA; Acetylcolamine; Incromectant AMEA 100; Incromectant AMEA 70; Mackamide AME 100; N-(b-Hydroxyethyl)acetamide; N-Acetyl-2-aminoethanol; N-Acetylethanolamine; N-Ethanolacetamide; NSC 5999; Schercomid AME 70 CAS Number 142-26-7

Acesulfame potassium; Potassium acesulfame; Sunett;6-Methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide potassium salt; 1,2,3-Oxathiazin-4(3H)-one, 6-methyl-, 2,2-dioxide potassium salt; 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide potassium; Sweet one; cas no: 55589-62-3

Acesulfame potassium; Potassium acesulfame; Sunett; 6-Methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide potassium salt; 1,2,3-Oxathiazin-4(3H)-one, 6-methyl-, 2,2-dioxide potassium salt; 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide potassium; Sweet one; CAS NO:55589-62-3, 33665-90-6 (Parent)

L'acésulfame K, communément appelé acésulfame K ou Ace-K, est un édulcorant artificiel sans calories utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
Chimiquement, c'est un sel de potassium contenant le composé organique acésulfame.
L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table) et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

Numéro CAS : 55589-62-3
Numéro CE : 259-715-3

Synonymes : Acésulfame K, Ace-K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK, Acesulfamo K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, Acesulfame K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K , Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, Acesulfam Potassium, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, E950, Sweet One, Sunett, Sweet & Safe, Nutrinova, ACK , Acesulfamo K, Sunett Potassium, E-950, Sweet and Safe, Acesulfame K, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K, Acesulfam Potassium, Süss One, Twinsweet, Sinsweet, Acesulfam K, Suosweet, Sweet & Fit, Einesweet, Twinsweet K.



APPLICATIONS


L'acésulfame K est couramment utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
L'acésulfame K se trouve souvent dans les sodas light, apportant une douceur sans les calories du sucre traditionnel.
L'acésulfame K est utilisé dans les mélanges de boissons en poudre pour créer des alternatives faibles en calories aux boissons sucrées.

De nombreux chewing-gums sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.
L'acésulfame K est ajouté aux desserts sans sucre, tels que les mélanges de gélatine et de pudding, pour apporter de la douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le lait aromatisé pour rehausser le goût sucré.

L'acésulfame K est utilisé dans les édulcorants de table, offrant une option sans calories pour sucrer le café et le thé.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits pharmaceutiques, notamment les comprimés à croquer et les sirops, pour améliorer l'appétence.
L'acésulfame K est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires comme le dentifrice et les bains de bouche pour apporter une douceur sans favoriser la carie dentaire.

L'acésulfame K est utilisé dans les formulations de vitamines et de suppléments pour améliorer le goût et l'appétence.
L'acésulfame K est ajouté aux produits de boulangerie sans sucre comme les biscuits et les gâteaux pour réduire la teneur en calories tout en conservant le goût sucré.
De nombreux bonbons et confiseries sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.

L'acésulfame K est utilisé dans les boissons pour sportifs et énergisantes pour apporter de la douceur sans ajouter de calories supplémentaires.
L'acésulfame K est utilisé dans les boissons à base d'eau aromatisée pour rehausser le goût sans ajouter de sucre.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops et les garnitures aromatisés aux fruits pour apporter une douceur sans sucres ajoutés.
De nombreux sirops sans sucre utilisés dans les cafés et les cafés contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.

L'acésulfame K est utilisé dans les jus de fruits et les mélanges de jus hypocaloriques pour réduire la teneur globale en sucre.
L'acésulfame K est ajouté aux confitures et conserves sans sucre pour apporter une douceur sans sucres ajoutés.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigrettes et les condiments hypocaloriques pour réduire la teneur en sucre.

De nombreuses barres-collations et barres granola sans sucre contiennent de l'acésulfame K comme édulcorant.
L'acésulfame K est utilisé dans les desserts glacés faibles en calories comme la crème glacée et le yaourt glacé.

L'acésulfame K est ajouté aux mélanges à pâtisserie sans sucre pour les biscuits, les brownies et les muffins.
L'acésulfame K est utilisé dans les pâtes à tartiner et les marmelades de fruits hypocaloriques pour réduire la teneur en sucre.

L'acésulfame K est utilisé dans les sauces et marinades faibles en calories pour apporter du sucré sans ajouter de calories supplémentaires.
L'acésulfame K est un édulcorant polyvalent utilisé dans une grande variété de produits pour apporter une douceur sans les calories associées au sucre traditionnel.

L'acésulfame K est couramment utilisé dans la production de boissons gazeuses sans sucre et faibles en calories.
L'acésulfame K est utilisé dans les exhausteurs d'eau aromatisés pour apporter de la douceur sans ajouter de calories.
L'acésulfame K est ajouté aux glaces sans sucre et aux friandises glacées pour plus de douceur.

L'acésulfame K est utilisé dans les desserts et les collations à base de gélatine aromatisés aux fruits et à faible teneur en calories.
L'acésulfame K est utilisé dans les garnitures fouettées sans sucre et les garnitures de desserts pour une saveur sucrée.

L'acésulfame K est ajouté aux mélanges à pudding et aux mélanges à dessert sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les sirops concentrés à faible teneur en calories aromatisés aux fruits pour les boissons.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops aromatisés sans sucre pour le café et les boissons spéciales.
L'acésulfame K est ajouté aux céréales du petit-déjeuner sans sucre et aux sachets de flocons d'avoine pour plus de douceur.

L'acésulfame K est utilisé dans les sirops à crêpes sans sucre et les garnitures à saveur d'érable.
L'acésulfame K est utilisé dans les préparations à pâtisserie sans sucre pour les gâteaux, les muffins et le pain.

L'acésulfame K est ajouté aux sauces barbecue et aux marinades sans sucre pour une saveur sucrée.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigrettes et vinaigrettes sans sucre pour plus de douceur.

L'acésulfame K est ajouté au ketchup et aux condiments sans sucre pour rehausser la saveur.
L'acésulfame K est utilisé dans les vinaigres aromatisés sans sucre pour les salades et les marinades.
L'acésulfame K est utilisé dans les poudres de protéines sans sucre et les substituts de repas pour plus de douceur.

L'acésulfame K est ajouté aux pastilles contre la toux et aux pastilles pour la gorge sans sucre pour plus de saveur.
L'acésulfame K est utilisé dans les vitamines et les suppléments sans sucre pour l'appétence.
L'acésulfame K est utilisé dans les menthes à la menthe et les assainisseurs d'haleine sans sucre pour la saveur.

L'acésulfame K est ajouté au chewing-gum sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les bonbons durs et les menthes sans sucre pour un goût sucré.
L'acésulfame K est utilisé dans les compléments alimentaires et les barres nutritionnelles sans sucre.

L'acésulfame K est ajouté à la gélatine aromatisée sans sucre pour plus de douceur.
L'acésulfame K est utilisé dans les dentifrices aromatisés sans sucre pour améliorer le goût.
L'acésulfame K est un édulcorant polyvalent utilisé dans une grande variété de produits sans sucre et faibles en calories pour apporter une douceur sans les calories ajoutées du sucre traditionnel.

L'acésulfame K ne contribue pas à la carie dentaire et est considéré comme respectueux des dents.
L'acésulfame K a une longue durée de conservation et ne se dégrade pas facilement.
L'acésulfame K est souvent utilisé en association avec l'aspartame ou le sucralose pour obtenir les profils gustatifs souhaités.

L’utilisation de l’acésulfame K est approuvée dans de nombreux pays du monde.
L'acésulfame K se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les eaux aromatisées, les boissons pour sportifs et les boissons énergisantes.

L'acésulfame K est également utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le lait aromatisé.
L'acésulfame K est stable dans des conditions acides, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits aromatisés aux fruits.
L'acésulfame K est inodore et ne confère aucune saveur désagréable aux aliments ou aux boissons.

L'acésulfame K est souvent préféré par les diabétiques et les personnes surveillant leur apport calorique.
L'acésulfame K est soluble dans l'alcool et d'autres solvants organiques.
L'acésulfame K a un point de fusion élevé, ce qui lui permet de résister à un traitement à haute température.

L'acésulfame K est approuvé pour une utilisation dans une grande variété d'applications alimentaires et de boissons.
L'acésulfame K est considéré comme sans danger pour la consommation par les agences de réglementation du monde entier.
L'acésulfame K est un édulcorant artificiel polyvalent et largement accepté qui procure une douceur sans les calories du sucre traditionnel.



DESCRIPTION


L'acésulfame K, communément appelé acésulfame K ou Ace-K, est un édulcorant artificiel sans calories utilisé comme substitut du sucre dans les produits alimentaires et les boissons.
Chimiquement, c'est un sel de potassium contenant le composé organique acésulfame.
L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table) et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

L'acésulfame K a été découvert en 1967 par un chimiste allemand nommé Karl Clauss, qui travaillait pour la société Hoechst AG (qui fait maintenant partie de Nutrinova).
L'utilisation de l'acésulfame K a été approuvée comme additif alimentaire aux États-Unis en 1988 et son utilisation a depuis été approuvée dans de nombreux pays du monde.

En tant qu'édulcorant de haute intensité, l'acésulfame K apporte une douceur sucrée sans apporter de calories significatives aux aliments et aux boissons.
L'acésulfame K est thermostable, ce qui le rend adapté à une utilisation en cuisine et en pâtisserie, et ne favorise pas la carie dentaire.
Cependant, comme les autres édulcorants artificiels, il peut avoir un léger arrière-goût, surtout à des concentrations élevées.

L'acésulfame K est couramment présent dans une variété de produits, notamment les boissons gazeuses, les desserts sans sucre, le chewing-gum, le yaourt et les produits pharmaceutiques.
L'acésulfame K est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants tels que l'aspartame ou le sucralose pour obtenir les profils gustatifs souhaités.
Malgré certaines controverses et débats sur sa sécurité, de nombreuses études scientifiques et agences de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), ont conclu que l'acésulfame K est sans danger pour la consommation humaine aux niveaux actuels de admission.

L'acésulfame K est une poudre cristalline blanche.
L'acésulfame K a un goût propre et sucré sans arrière-goût amer.

La texture de l'Acésulfame K est fine et poudrée.
L'acésulfame K se dissout facilement dans l'eau, produisant des solutions claires.
L'acésulfame K est très stable dans une large plage de températures et de niveaux de pH.

L'acésulfame K est environ 200 fois plus sucré que le saccharose.
L'acésulfame K est souvent utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants pour rehausser le goût sucré et la saveur.

L'acésulfame K se trouve couramment dans les produits alimentaires et les boissons sans sucre et faibles en calories.
L'acésulfame K est thermostable, ce qui le rend adapté à une utilisation en cuisine et en pâtisserie.

L'acésulfame K est non nutritif et ne fournit ni calories ni glucides.
L'acésulfame K résiste à la fermentation par les levures et les bactéries, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits fermentés.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou granulés.
Odeur : Inodore.
Goût : Intensément sucré.
Solubilité : Très soluble dans l’eau.
Point de fusion : Environ 225-250°C (437-482°F).
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : Environ 1,8 g/cm³ (20°C).
Taille des particules : généralement une poudre ou des granulés fins.
Hygroscopique : Faible à modérée.
Couleur : Blanc à blanc cassé.
Texture : Fine et poudrée.
Structure cristalline : Cristalline, généralement dans un réseau monoclinique ou orthorhombique.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H4KNO4S.
Poids moléculaire : environ 201,24 g/mol.
Structure chimique : L'acésulfame K est un sel de potassium du composé organique acésulfame.
Groupes fonctionnels : contient des groupes sulfonamide et carbonyle.
Valeurs pKa : Les valeurs pKa de l'acésulfame K sont d'environ 1,5 et 4,5.
Solubilité dans les solvants organiques : Insoluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.
Stabilité : L'acésulfame K est stable dans des conditions normales de stockage ; peut se dégrader sous une exposition prolongée à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides.
Hydrolyse : Susceptible à l'hydrolyse dans des conditions acides ou alcalines, conduisant à une dégradation en ses molécules constitutives.
Activité optique : L'acésulfame K est optiquement inactif.



PREMIERS SECOURS


Exposition par inhalation :

Symptômes:
L'inhalation de poudre ou d'aérosols d'acésulfame K peut provoquer une irritation des voies respiratoires, notamment de la toux, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne affectée à l'air frais, loin de la source d'exposition.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et aider à la ventilation si nécessaire.
Consultez rapidement un médecin, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Symptômes:
Le contact direct avec la poudre ou les solutions d'acésulfame K peut provoquer une légère irritation ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles.

Actions immédiates :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon doux.
Rincer la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.

Lentilles de contact:

Symptômes:
Le contact avec la poudre ou les solutions d'acésulfame K peut provoquer une irritation, une rougeur, un larmoiement ou une vision floue.

Actions immédiates :
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis, même si les symptômes semblent légers.


Ingestion:

Symptômes:
Il est peu probable que l’ingestion de poudre ou de solutions d’acésulfame K provoque des effets indésirables importants.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et encourager la personne concernée à boire de l'eau ou du lait pour diluer tout produit chimique résiduel.
Consulter un médecin ou une assistance médicale si de grandes quantités sont ingérées ou si des symptômes d'inconfort se développent.


Mesures générales :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acésulfame K afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols d'acésulfame K.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation sûres décrites dans les fiches de données de sécurité (FDS) et les étiquettes des produits pour minimiser les risques d'exposition.

Stockage:
Conservez les produits Acésulfame K dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel sur la manipulation, le stockage et l'utilisation en toute sécurité de l'acésulfame K, y compris les procédures de premiers secours en cas d'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acésulfame K afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous travaillez avec l'acésulfame K sous forme de poudre et dans des zones mal ventilées.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, suivez les procédures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols d'acésulfame K.
Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux ou des sorbonnes lors de la manipulation de l'acésulfame K en poudre afin de contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Évitez de générer des aérosols ou des nuages de poussière en utilisant des méthodes de manipulation et de transfert qui minimisent le rejet de particules dans l'air.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'acésulfame K avec soin pour éviter les déversements ou les rejets. Utilisez des outils et équipements appropriés, tels que des pelles ou des spatules, pour transférer le matériau.
Évitez de générer de l'électricité statique, qui peut provoquer une accumulation de poussière et augmenter le risque d'inflammation. Équipement au sol et conteneurs si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acésulfame K et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Stockage:
Conservez les produits Acésulfame K dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez l'acésulfame K à l'écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de mesures de confinement des déversements, telles que des bacs ou des digues, pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.
Stockage:

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage dans les plages recommandées pour éviter la dégradation ou l'altération des propriétés de l'acésulfame K.
Évitez l'exposition à des températures ou à une humidité extrêmes, qui pourraient affecter la stabilité et la qualité du matériau.

Manutention des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre, pour stocker l'acésulfame K.
Vérifiez les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite avant de les stocker et manipulez-les avec soin pour éviter les déversements ou les accidents.
Étiquetez tous les conteneurs avec le nom chimique, la concentration, les avertissements de danger et les précautions de manipulation pour garantir une identification et une manipulation appropriées.

Ségrégation:
Conservez l’acésulfame K à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des boissons pour éviter toute contamination accidentelle.
Séparez l'acésulfame K des substances incompatibles pour éviter la contamination croisée et les réactions chimiques.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés avant les plus récents.
Tenez des registres précis des niveaux de stock, y compris les dates de réception et d'utilisation, pour éviter les surstocks ou les pénuries.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage contenant de l'acésulfame K au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des armoires verrouillées ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé ou vol.

Préparation aux urgences:
Élaborer et maintenir des plans d'intervention d'urgence pour la gestion des déversements, des fuites ou des accidents impliquant l'acésulfame K.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence et a accès à l’équipement d’intervention d’urgence, comme des kits de déversement et des équipements de protection individuelle.

SYNONYMS Acesulfame potassium; Potassium acesulfame; Sunett; 6-Methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide potassium salt; 1,2,3-Oxathiazin-4(3H)-one, 6-methyl-, 2,2-dioxide potassium salt; 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide potassium; Sweet one; CAS NO. 55589-62-3

L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.
L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.

Numéro CAS : 75-07-0
Numéro CE : 200-836-8
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1

acétaldéhyde, éthanal, 75-07-0, aldéhyde acétique, aldéhyde éthylique, acétaldéhyde, aldéhyde, acétylaldéhyde, éthanol acétique, Aldeide acetica, Octowy aldéhyd, Aldéhyde acétique, Azetaldéhyde, numéro de déchet RCRA U001, Acétaldéhyde (naturel), NSC 7594, NCI -C56326, GROUPE ACÉTYLE, acétaldéhydes, éthaldéhyde, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, acétaldéhyde, éthylaldéhyde, aldéhyde Octowy, Aldéide acétique, Aldéhyde acétique, FEMA N° 2003, EINECS 200-836-8, Déchet RCRA n° 2003. U001, acétaldéhyde, >=99 %, répond aux spécifications analytiques FCC, acétalhyde, acétoaldéhyde, acétaldéhyde, hydrure acétique, éthan-1-one, acétaldéhyde 10 %, MeCHO, acétaldéhyde naturel, ACETALD, acétaldéhyde-[13C], acétaldéhyde polymérisé, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, NATURAL ALDEFRESH, alcool polyvinylique oxydé, bmse000647, ID d'épitope : 145667, EC 200-836-8, WLN : VH1, DSSTox_RID_79423, alcool polyvinylique oxydé, un alcool polyvinylique oxydé, DSSTox_GSID_39224, acétaldéhyde, >=99 % , FG, BIDD:ER0621, Acétaldéhyde, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Acétaldéhyde, étalon analytique, CHEBI:16571, NSC7594, solution d'acétaldéhyde, 5 M dans THF, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Acétaldéhyde , naturel, >=99 %, FG, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), 99 %, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, acétaldéhyde, réactif ACS, >=99,5 %, CAS-75-07-0, acétaldéhyde , >=99 %, FCC, stabilisé, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans H2O, acétaldéhyde, >=90,0 %, SAJ première qualité, acétaldéhyde [UN1089] [liquide inflammable], solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % dans l'éthanol, FT-0621719, FT-0660962, solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % (triacétine), C00084, D78540, Q61457, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans l'isopropanol, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), >=99,0 % (GC), A838317, SOLUTION D'ACÉTALDÉHYDE, 40 WT. % IN H2O, solution d'acétaldéhyde, naturelle, 50 en poids. % dans l'éthanol, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % éthanol, FG, acétaldéhyde, puriss. pa, anhydre, >=99,5 % (GC), F2190-0651, acétaldéhyde, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % dans l'éthanol, étalon analytique, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Acetaldehído, Acetaldehyd, Acetaldehyde, Acétaldéhyde, Acetaldeide, acetylaldehyde, Aldehído acético, Aldehyde acetique, Aldeide acetica, Asetaldehit, Etanal, éthaldéhyde, éthanal, Éthanal, aldéhyde éthylique, Éthylaldéhyde, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oxoéthyl, acétaldéhyde-d3, acétaldéhydemissing, as Aldéhyde tic, Aldeide acetica, Azétaldéhyde, Éthanal, Aldéhyde acétique, Aldéhyde d'éthyle, formylméthyle, Méthylcarbonyle, Octowy aldéhyde, STR01382, VH1f

L'acétaldéhyde est présent dans diverses plantes, fruits mûrs, légumes, fumée de tabac, essence et gaz d'échappement du moteur.
L'acétaldéhyde est couramment utilisé comme agent aromatisant et comme intermédiaire dans le métabolisme de l'alcool dans la fabrication d'acide acétique, de parfums, de colorants et de médicaments.
La formule chimique de l'acétaldéhyde est CH3CHO

L'acétaldéhyde est enregistré selon le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'acétaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol et peut contribuer à la gueule de bois due à la consommation d'alcool, produite dans le foie par l'enzyme alcool déshydrogénase.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde est également un précurseur important des dérivés de la pyridine.

Néanmoins, le marché mondial de l’acétaldéhyde est en déclin.
L'acétaldéhyde est toxique lorsqu'il est appliqué à l'extérieur pendant des périodes prolongées, un irritant et un cancérigène probable.

L'acétaldéhyde est également appelé MeCHO.
L'acétaldéhyde est miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.

L'acétaldéhyde n'a pas de couleur et est un liquide inflammable.
L'acétaldéhyde a une odeur suffocante.

L'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais l'acétaldéhyde a une action narcotique et peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'acétaldéhyde (nom systématique IUPAC éthanal) est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me = méthyle).

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz incolore bouillant près de la température ambiante.
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'acétaldéhyde est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol par l'enzyme hépatique alcool déshydrogénase et contribue à la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde, provoquant ainsi l'accumulation d'acétaldéhyde dans le corps.

L'acétaldéhyde est un composé aromatisant volatil important présent dans les vins de type Xérès ainsi que dans de nombreux fruits.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme ingrédient aromatisant dans les produits laitiers, les jus de fruits et les boissons gazeuses.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre corps décompose l’acétaldéhyde en un produit chimique appelé acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde endommage votre ADN et empêche votre corps de réparer les dommages.

L'ADN est le « manuel d'instructions » de la cellule qui contrôle sa croissance et son fonctionnement normal.
Lorsque l’ADN est endommagé, une cellule peut commencer à se développer de manière incontrôlée et créer une tumeur cancéreuse.
Une accumulation toxique d’acétaldéhyde peut augmenter votre risque de cancer.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l'acétaldéhyde parmi les cancérogènes du groupe 1.
L'acétaldéhyde est "l'une des toxines atmosphériques les plus fréquemment trouvées avec un risque de cancer supérieur à un sur un million".

L'acétaldéhyde est un liquide clair qui brûle facilement.
L'acétaldéhyde a une odeur forte et fruitée qui, à des concentrations élevées, peut rendre la respiration difficile.
Également connu sous le nom d’éthanal, l’acétaldéhyde se forme naturellement dans le corps et dans les plantes.

L'acétaldéhyde se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chaud.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé pour produire d'autres produits chimiques, notamment de l'acide acétique et des désinfectants, des médicaments et des parfums.

L'acétaldéhyde pénètre dans votre corps lorsque vous respirez de l'air contenant de l'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde peut également pénétrer dans votre organisme lorsque vous mangez des aliments ou buvez des liquides contenant de l'acétaldéhyde.

Lorsque vous buvez de l'alcool, votre corps produit de l'acétaldéhyde lorsque l'acétaldéhyde traite l'alcool.
L'effet de l'acétaldéhyde sur votre santé dépend de la quantité présente dans votre corps, de la durée de votre exposition et de la fréquence de votre exposition.
La façon dont l’acétaldéhyde vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
La façon dont l’acétaldéhyde vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
Respirer de l'acétaldéhyde pendant de courtes périodes peut endommager vos poumons.
L'acétaldéhyde peut également endommager votre cœur et vos vaisseaux sanguins.

Le contact avec le liquide ou la vapeur d'acétaldéhyde peut blesser la peau et les yeux.
On ne sait pas si respirer, boire ou manger de petites quantités d’acétaldéhyde sur de longues périodes vous fera mal.

Certaines études animales montrent que l'acétaldéhyde peut nuire à la croissance du fœtus.
D'autres études sur des animaux montrent que respirer de l'acétaldéhyde peut gravement endommager les poumons et provoquer le cancer.
Une exposition répétée à l'acétaldéhyde présent dans l'air peut provoquer le cancer chez l'homme.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre foie transforme l’acétaldéhyde en acide.
Une partie de l'acétaldéhyde pénètre dans votre sang, endommageant vos membranes et provoquant éventuellement des tissus cicatriciels.

L'acétaldéhyde entraîne également une gueule de bois et peut entraîner une accélération du rythme cardiaque, des maux de tête ou des maux d'estomac.
Le cerveau est le plus touché par l’intoxication à l’acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde provoque des problèmes d'activité cérébrale et peut altérer la mémoire.
L'acétaldéhyde peut provoquer l'amnésie, c'est-à-dire l'incapacité de se souvenir des choses.
Il s’agit d’un effet courant chez les personnes qui boivent trop d’alcool.

L'acétaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur piquante et irritante, volatil à température et pression ambiantes, et se retrouve dans l'air intérieur et extérieur.
Dans le rapport d'évaluation de la Liste des substances d'intérêt prioritaire de 2000 d'Environnement Canada et de Santé Canada : Acétaldéhyde, l'acétaldéhyde a été conclu que l'acétaldéhyde est toxique en vertu de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (1999) (LCPE) parce que l'acétaldéhyde peut être un cancérogène génotoxique; cependant, il existe une incertitude considérable quant au risque réel de cancer.

Depuis la publication du rapport, un certain nombre d'études clés ont été publiées, notamment celles liées au mode d'action de la carcinogenèse de l'acétaldéhyde.
Par conséquent, afin de lever l'incertitude quant au mode d'action de la cancérogenèse de l'acétaldéhyde et de déterminer plus précisément le risque pour la santé lié aux niveaux couramment trouvés dans les foyers canadiens, en tenant compte des données scientifiques récemment publiées, l'acétaldéhyde s'est vu accorder une haute priorité pour un évaluation complète des risques pour la santé et élaboration d’une ligne directrice sur la qualité de l’air intérieur résidentiel (RIAQG).

Le présent document passe en revue les recherches épidémiologiques, toxicologiques et sur l'exposition à l'acétaldéhyde, ainsi que les conclusions d'un certain nombre d'examens complets menés par des organisations de santé et environnementales de renommée internationale.
Le document met l'accent sur les recherches publiées depuis la dernière revue complète et propose de nouvelles limites d'exposition à l'air intérieur à court et à long terme.

Ce RIAQG pour l'acétaldéhyde vise à fournir des limites d'exposition recommandées qui minimiseraient les risques pour la santé humaine et soutiendraient l'élaboration de mesures visant à limiter les émissions d'acétaldéhyde.
Ce document démontre également que, comparativement aux lignes directrices nouvellement proposées, les niveaux dans les maisons canadiennes ne présentent pas de risque pour la santé.

L'acétaldéhyde, également connu sous le nom d'éthanal, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes à chaîne courte.
Il s'agit d'un aldéhyde dont la chaîne contient entre 2 et 5 atomes de carbone.

L'acétaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'acétaldéhyde participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, l'acétaldéhyde peut être biosynthétisé à partir de l'éthanol médié par l'enzyme alcool déshydrogénase 1B.

L'acétaldéhyde peut également être converti en acide acétique par l'enzyme aldéhyde déshydrogénase (mitochondriale) et l'aldéhyde déshydrogénase X (mitochondriale).
La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre : 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.

Chez l'homme, l'acétaldéhyde est impliqué dans la voie d'action du disulfirame.
L'acétaldéhyde est un composé aldéhydique, éthéré et fruité.
En dehors du corps humain, l'acétaldéhyde se trouve, en moyenne, en concentration la plus élevée dans quelques aliments différents, tels que les oranges douces, les ananas et la mandarine (clémentine, mandarine) et en concentration plus faible.

Acétaldéhyde (CH3CHO), également appelé éthanal, un aldéhyde utilisé comme matière première dans la synthèse du 1-butanol (alcool n-butylique), de l'acétate d'éthyle, des parfums, des arômes, des colorants à l'aniline, des plastiques, du caoutchouc synthétique et d'autres composés chimiques.
L'acétaldéhyde a été fabriqué par hydratation de l'acétylène et par oxydation de l'éthanol (alcool éthylique).

Aujourd'hui, le procédé dominant pour la fabrication de l'acétaldéhyde est le procédé Wacker, développé entre 1957 et 1959, qui catalyse l'oxydation de l'éthylène en acétaldéhyde.
Le catalyseur est un système à deux composants composé de chlorure de palladium, PdCl2, et de chlorure de cuivre, CuCl2.

L'acétaldéhyde pur est un liquide incolore et inflammable avec une odeur piquante et fruitée ; L'acétaldéhyde bout à 20,8 °C (69,4 °F).

L'acétaldéhyde est un nom commun de l'éthanal.
L'acétaldéhyde est un composé chimique organique de formule chimique CH3CHO.

L'acétaldéhyde est également abrégé par les chimistes en MeCHO, où « Me » signifie méthyle.
L'acétaldéhyde est l'un des aldéhydes les plus importants.

L'acétaldéhyde est produit à grande échelle dans de nombreuses industries.
L'acétaldéhyde est largement présent dans la nature, comme dans le café, le pain et les fruits mûrs, et est produit par les plantes.
L'acétaldéhyde contribue également à la cause de la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition à l'acétaldéhyde comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase.
L'acétaldéhyde est l'enzyme responsable du métabolisme de l'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est facilement miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et inflammable et dégage une odeur suffocante.

L'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais lorsque l'acétaldéhyde a une action narcotique, l'acétaldéhyde peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'acétaldéhyde a été observé par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele en 1774.

L'acétaldéhyde est un acétaldéhyde produit dans le corps humain lors de processus métaboliques, par exemple lorsque le corps décompose l'alcool.
L'acétaldéhyde est souvent présent dans la nature comme sous-produit chimique dans les plantes et dans de nombreux organismes.

L'acétaldéhyde est également un ingrédient naturel présent dans de nombreux aliments, comme les fruits, le café et le pain.
Le goût de l'acétaldéhyde est décrit comme frais avec une odeur fruitée mais parfois de moisi.

L'acétaldéhyde est largement utilisé dans la production d'autres produits chimiques industriels.
L'acétaldéhyde est utilisé comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier, ainsi que comme conservateur pour les fruits et le poisson.
Parfois, l'acétaldéhyde est également utilisé comme agent aromatisant.

L'acétaldéhyde est une matière première courante dans l'industrie chimique organique
L'acétaldéhyde a un large éventail d'applications et constitue une matière première dans la fabrication de nombreux produits du quotidien, tels que les liants pour peintures, les plastifiants et les superabsorbants des couches pour bébés.

L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de divers types de matériaux de construction, de peintures anti-incendie, de lubrifiants synthétiques et d'explosifs.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétaldéhyde est utilisé, entre autres, dans la fabrication de vitamines, de somnifères et de sédatifs.
L'acétaldéhyde est également souvent utilisé comme base lors de la production d'acide acétique, qui est également un produit chimique de base aux multiples utilisations.

Dans l'industrie alimentaire, l'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de conservateurs et d'arômes et est naturellement présent dans les fruits et les jus de fruits.
L'acétaldéhyde apparaît naturellement pendant la fermentation et se trouve en faibles quantités dans les produits alimentaires tels que les produits laitiers, les produits à base de soja, les légumes marinés et les boissons non alcoolisées.

Sekab produit industriellement de l'acétaldéhyde par oxydation catalytique de l'éthanol.
Le processus de production se déroule avec de la bioénergie renouvelable dans un système en boucle fermée et avec le moins d'effet toxicologique possible.

L'acétaldéhyde est un produit chimique compliqué à manipuler car l'acétaldéhyde réagit facilement avec d'autres produits chimiques et avec l'oxygène de l'air.
Cela implique un risque d'incendie et d'explosion et impose une manipulation sûre.

L'acétaldéhyde a une durée de conservation courte, ce qui impose des exigences en matière de logistique d'entrepôt.
Sekab peut assurer et satisfaire toutes ces exigences et conditions.

L'acétaldéhyde (CH3CHO) est un composé volatil présent dans le vin.
Les niveaux dans divers vins sont répertoriés dans le tableau I. En moyenne, les vins rouges en contiennent 30 mg/L, les vins blancs 80 mg/L et les Xérès 300 mg/L.

Les niveaux élevés de sherry sont considérés comme une caractéristique unique de ce vin.
À de faibles niveaux, l'acétaldéhyde peut apporter d'agréables arômes fruités au vin. Cependant, à des niveaux plus élevés, l'arôme est considéré comme un défaut et rappelle les pommes pourries.
Le seuil dans le vin se situe entre 100 et 125 mg/L.

L'acétaldéhyde est l'un des composés carbonylés sensoriels les plus importants du vin et constitue environ 90 % de la teneur totale en aldéhydes du vin.
L'acétaldéhyde peut être formé par les levures et les bactéries acétiques (AAB).

L'AAB forme de l'acétaldéhyde en oxydant l'éthanol.
La quantité formée par les levures varie selon les espèces, mais est considérée comme un produit de fuite de la fermentation alcoolique.

De plus, les levures pelliculaires (importantes dans la production de xérès) oxyderont l'éthanol pour former de l'acétaldéhyde.
L'oxygène et le SO2 peuvent tous avoir un impact sur la quantité d'acétaldéhyde formée par les levures.

Les vins fermentés en présence de SO2 contiennent des quantités d'acétaldéhyde considérablement plus élevées.
Ceci est lié à la résistance au SO2 de certaines levures.

Dans le vin, la concentration d'acétaldéhyde augmente avec des températures plus élevées, bien que la production soit plus élevée à des températures plus froides dans le cidre fermenté avec Saccharomyces cereviseae.
L'acétaldéhyde peut également être formé à la suite de l'oxydation de composés phénoliques.
Le peroxyde d'hydrogène, un produit de l'oxydation phénolique, oxydera l'éthanol en acétaldéhyde.

Au pH du vin (3-4), le SO2 se compose principalement de bisulfite (HSO3-) et de petites quantités d'ions moléculaires (SO2) et sulfite (SO32-).
Le bisulfite peut former des complexes avec des composés carbonylés, principalement de l'acétaldéhyde.

La liaison de l'acétaldéhyde au bisulfite limite la contribution sensorielle de l'acétaldéhyde au vin.
L'ajout de SO2 pour « inhiber » la production d'acétaldéhyde peut réduire le caractère aromatique de l'aldéhyde perçu, mais ne fait très probablement que masquer la contribution aromatique de l'acétaldéhyde présent au lieu d'inhiber réellement la production d'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'acétaldéhyde est une molécule toxique qui circule toujours dans le sang en faibles concentrations.
Cancérogène du groupe 1, l'acétaldéhyde peut causer des dommages à notre corps et une exposition continue peut conduire au cancer et à d'autres maladies.
Dans notre environnement moderne, l’acétaldéhyde pénètre dans l’organisme à partir de plusieurs sources.

L'acétaldéhyde est également produit à l'intérieur de notre propre corps par des processus réguliers.
Les personnes atteintes d'un déficit en ALDH2 ne peuvent pas décomposer correctement l'acétaldéhyde, ce qui entraîne une accumulation dans le corps et augmente le risque de maladies à long terme.
Les personnes présentant un déficit en ALDH2 doivent être conscientes des principales sources d'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde, produit à partir du métabolisme de l'éthanol, peut également être responsable de cancers localisés, de lésions cérébrales chez les nourrissons prénatals et d'une suppression de la croissance (chez les embryons de poulet).
L'acétaldéhyde, résultat direct du métabolisme de l'éthanol dans l'organisme, a été impliqué dans la cardiomyopathie alcoolique et le cancer du tube digestif.

Des adduits d’acétaldéhyde à l’ADN ont été observés dans les lymphocytes d’alcooliques humains.
Des tumeurs de l'œsophage auraient été associées à des polymorphismes génétiques entraînant des niveaux élevés d'acétaldéhyde après la consommation d'éthanol, mais il n'existe pas de preuves suffisantes pour associer la cancérogénicité chez l'homme à l'exposition à l'acétaldéhyde.
Les niveaux d'acétaldéhyde dans le sang sont directement corrélés à la consommation d'éthanol.

L'acétaldéhyde, également appelé éthanal, est l'aldéhyde le plus simple (CH3CHO).
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et volatil issu de l'oxydation catalytique de l'éthanol, à l'odeur piquante et fruitée.
L'acétaldéhyde est largement utilisé industriellement comme intermédiaire chimique.

L'acétaldéhyde est également un métabolite des sucres et de l'éthanol chez l'homme, se trouve naturellement dans l'environnement et est un produit de la combustion de la biomasse.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.

L'acétaldéhyde est un réactif important utilisé dans la fabrication de colorants, de plastiques et de nombreux autres produits chimiques organiques.
En présence d'acides, l'acétaldéhyde forme les polymères cycliques paraldéhyde (CH3CHO)3 et métaldéhyde (CH3CHO)4.

Le premier est utilisé comme hypnotique et le second comme combustible solide pour les réchauds portables et comme poison pour les escargots et les limaces.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'acétaldéhyde est un liquide incolore hautement inflammable et volatil.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique, piquante et suffocante et est miscible à l'eau.

L'acétaldéhyde est omniprésent dans le milieu ambiant.
L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, par exemple lors de la fabrication de médicaments, de colorants, d'explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

Utilisations de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde est utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résine.
L'acétaldéhyde est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'acétaldéhyde était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'acétaldéhyde a été utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résine.
L'acétaldéhyde est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de dérivés synthétiques de pyridine, de pentaérythritol, d'acide téréphtalique et de nombreuses autres matières premières.
La libération d'acétaldéhyde des bouteilles en polyéthylènetéréphtalate (PET) dans les eaux minérales gazeuses a été observée ; 180 ppm ont été détectés dans des échantillons conservés pendant 6 mois à 40°C (104°F).

L'acétaldéhyde est également connu sous le nom d'éthanal, l'acétaldéhyde est miscible à l'H2O, à l'alcool ou à l'éther dans toutes proportions.
En raison de la réactivité chimique polyvalente de l'acétaldéhyde, l'acétaldéhyde est largement utilisé comme matériau de départ dans les synthèses organiques, y compris la production de résines, de colorants et d'explosifs.

L'acétaldéhyde est également utilisé comme agent réducteur, conservateur et comme support pour l'argenture des miroirs.
Dans la fabrication de résines, le paraldéhyde (CH3CHO)3 est parfois préféré en raison des points d'ébullition et d'éclair plus élevés de l'acétaldéhyde.

L'acétaldéhyde est utilisé comme solvant général dans les réactions chimiques organiques et polymères.
L'acétaldéhyde joue également un rôle dans la qualité, la maturation et la détérioration des fruits et des aliments.

Fabrication de paraldéhyde, d'acide acétique, de butanol, de parfums, d'arômes, de colorants à l'aniline, de matières plastiques, de caoutchouc synthétique ; miroirs argentés, fibres de gélatine durcies.
L'acétaldéhyde est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.
L'acétaldéhyde est un fumigant pour le stockage des pommes et des fraises.

L'acétaldéhyde peut également être utilisé comme odorant, et l'acétaldéhyde se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chauffé.
L'acétaldéhyde est présent naturellement pendant la fermentation et de faibles niveaux d'acétaldéhyde se trouvent dans certains aliments.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé pour la préparation d'essences de type agrumes, pommes, crème, etc.
L'acétaldéhyde est principalement utilisé dans l'industrie de l'acide acétique.

Le butanol et l'octanol sont également des dérivés importants de l'acétaldéhyde dans le passé.
De nos jours, le butanol et l'octanol sont préparés par la méthode de synthèse du propylène carbonyle.

L'acétaldéhyde est une matière première très importante dans la production d'un grand nombre de produits chimiques, par exemple les liants pour peintures alkydes et les plastifiants pour plastiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de matériaux de construction, de peintures ignifuges et d'explosifs, tandis que l'acétaldéhyde est utilisé dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans la fabrication de sédatifs et de tranquillisants.
L’acétaldéhyde peut également être utilisé comme matière première dans la fabrication de l’acide acétique, une autre plateforme chimique aux nombreuses applications.

L'acétaldéhyde est également utilisé pour produire des dérivés de pentaérythritol, d'acide peracétique, de pyridine et d'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde produit localement est principalement utilisé comme intermédiaire pour la production d'acide acétique.

Seule une petite quantité est utilisée pour la production de pentaérythritol, de butanol, de trichloroacétaldéhyde, de triméthylolpropane, etc.
L’acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres produits chimiques.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production de parfums, de résines polyester et de colorants basiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme conservateur de fruits et de poisson, comme agent aromatisant et comme dénaturant pour l'alcool, dans les compositions de carburant, pour durcir la gélatine et comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.

L’acétaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’autres produits chimiques.

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Produits d’entretien et d’entretien ménager qui ne peuvent être rangés dans une catégorie plus raffinée

L'acétaldéhyde est utilisé dans la synthèse de produits chimiques organiques, de résines, de colorants, de pesticides, de désinfectants, de cosmétiques, de gélatine, de colle, de laques, de vernis, de produits à base de caséine, d'explosifs et de produits pharmaceutiques.
L'acétaldéhyde est également utilisé comme durcisseur en photographie, comme agent aromatisant et comme conservateur du cuir.

L'acétaldéhyde est également utilisé dans le tannage du cuir, dans les produits adhésifs et dans l'industrie du papier.

L'acétaldéhyde est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
L'acétaldéhyde est également utilisé dans la production de parfums, de résines polyester, de colorants basiques, dans la conservation des fruits et du poisson, comme agent aromatisant, dénaturant l'alcool, comme agent durcissant pour la gélatine, dans les compositions de carburant et comme solvant dans le caoutchouc, industries du tannage et du papier.

La fracturation hydraulique utilise un liquide spécialement mélangé qui est pompé dans un puits sous une pression extrême, provoquant des fissures dans les formations rocheuses souterraines.
Ces fissures dans la roche permettent alors au pétrole et au gaz naturel de s'écouler, augmentant ainsi la production de ressources.
Bien qu’il existe des dizaines, voire des centaines de produits chimiques pouvant être utilisés comme additifs, un nombre limité d’entre eux sont couramment utilisés dans la fracturation hydraulique.

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
Cette application a décliné car l'acide acétique est produit plus efficacement à partir du méthanol par les procédés Monsanto et Cativa.

L'acétaldéhyde est un précurseur important des dérivés de la pyridine, du pentaérythritol et du crotonaldéhyde.
L'urée et l'acétaldéhyde se combinent pour donner une résine utile.
L'anhydride acétique réagit avec l'acétaldéhyde pour donner du diacétate d'éthylidène, un précurseur de l'acétate de vinyle, qui est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

Le marché mondial de l’acétaldéhyde est en déclin.
La demande a été impactée par les changements dans la production d’alcools plastifiants, qui ont changé car le n-butyraldéhyde est moins souvent produit à partir d’acétaldéhyde, mais plutôt généré par l’hydroformylation du propylène.

De même, l’acide acétique, une fois produit à partir de l’acétaldéhyde, est principalement fabriqué par le procédé de carbonylation du méthanol, moins coûteux.
L'impact sur la demande a entraîné une augmentation des prix et donc un ralentissement du marché.

La Chine est le plus grand consommateur d'acétaldéhyde au monde, représentant près de la moitié de la consommation mondiale en 2012.
L'utilisation principale a été la production d'acide acétique.

D’autres utilisations, comme les pyridines et le pentaérythritol, devraient croître plus rapidement que l’acide acétique, mais les volumes ne sont pas suffisamment importants pour compenser la baisse de l’acide acétique.
En conséquence, la consommation globale d’acétaldéhyde en Chine pourrait augmenter légèrement de 1,6 % par an jusqu’en 2018.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’acétaldéhyde au monde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Comme pour la Chine, le marché de l’acétaldéhyde en Europe occidentale ne devrait augmenter que très légèrement, soit 1 % par an, entre 2012 et 2018.

Cependant, le Japon pourrait devenir un consommateur potentiel d'acétaldéhyde au cours des cinq prochaines années en raison de sa nouvelle utilisation dans la production commerciale de butadiène.
L'approvisionnement en butadiène est instable au Japon et dans le reste de l'Asie.
Cela devrait donner l’élan indispensable au marché plat, à partir de 2013.

L'acétaldéhyde est un intermédiaire dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
D'autres utilisations de l'acétaldéhyde comprennent l'argenture des miroirs ; tannage du cuir; dénaturant pour alcool; mélanges de carburants; durcisseur pour fibres de gélatine; produits de colle et de caséine; conservateur pour poisson et fruits; agent aromatisant synthétique; industrie du papier; et fabrication de cosmétiques, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique.
La concentration d'acétaldéhyde dans les boissons alcoolisées est généralement inférieure à 500 mg/l.

De faibles niveaux d’acétaldéhyde seraient également présents dans plusieurs huiles essentielles.
L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire dans le métabolisme de l'éthanol et des sucres et est également présent comme métabolite naturel en petites quantités dans le sang humain.

Dans les produits cosmétiques, on peut distinguer deux possibilités d'apparition de l'acétaldéhyde :

1) L’acétaldéhyde est utilisé comme ingrédient de parfum/arôme dans les composés parfumés utilisés dans les produits cosmétiques.
Le SCCNFP a conclu dans son avis sur l'acétaldéhyde du 25 mai 2004 que l'acétaldéhyde peut être utilisé en toute sécurité comme ingrédient de parfum/arôme à une concentration maximale de 0,0025 % (25 ppm) dans le composé de parfum.

2) Par ailleurs, l'acétaldéhyde peut également être retrouvé dans les produits cosmétiques sous forme de traces inévitables provenant principalement de :
Extraits de plantes et ingrédients botaniques
L'éthanol.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'acétaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'acétaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets d'acétaldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'acétaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

L'acétaldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'acétaldéhyde dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'un autre acétaldéhyde (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Gazon de golf et de sport
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Intermédiaires de processus

Propriétés de l'acétaldéhyde :

Propriétés typiques :
La formule chimique de l'acétaldéhyde est CH3CHO et son poids moléculaire est de 44,06 g/mol.
L'acétaldéhyde est un liquide incolore et mobile, inflammable et miscible à l'eau.

L'acétaldéhyde a une odeur piquante et suffocante, mais en concentrations diluées, il a une odeur fruitée et agréable.
Le seuil d'odeur de l'acétaldéhyde est de 0,05 parties par million (ppm) (0,09 mg/m3).

La pression de vapeur de l'acétaldéhyde est de 740 mm Hg à 20 °C et le coefficient de partage octanol/eau (log Kow) est de 0,43.
Le poids moléculaire/masse molaire de l’acétaldéhyde est de 44,05 grammes par mole.

La densité de l'acétaldéhyde est de 0,784 gramme par centimètre cube.
De plus, la température d’ébullition de l’acétaldéhyde est de 20,2°C.
Le point de fusion de l'acétaldéhyde est de -123,5°C.

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz incolore, mobile, fumant et volatil avec une odeur pénétrante et piquante.
L'acétaldéhyde a des concentrations seuil d'odeur comprises entre 1,5 ppbv et 0,21 ppmv.
Katz et Talbert (1930) ont signalé une concentration seuil de détection expérimentale de l'odeur de 120 μg/m3 (67 ppbv).

À faibles concentrations, l’acétaldéhyde confère une saveur agréable et fruitée de pomme verte ou de feuille verte.
Vingt-cinq panélistes ont été sélectionnés au hasard pour tester les produits laitiers et l'eau afin de déterminer les seuils de saveur.

Propriétés chimiques:
Les propriétés chimiques de l'acétaldéhyde sont similaires à celles du formaldéhyde.
L'acétaldéhyde est un précurseur en synthèse organique, notamment comme électrophile.

Par réaction de condensation, on peut obtenir des intermédiaires comme le pentaérythritol que l'on peut utiliser en synthèse organique.
Il peut également être utile de produire des dérivés hydroxyéthylés par réaction avec un réactif de Grignard.
L'acétaldéhyde est un élément constitutif utilisé dans la synthèse d'hétérocycles, tels que les imines et les pyridines.

Ce produit chimique est dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
L'acétaldéhyde est sensible à l'air et peut subir une autopolymérisation.

L'acétaldéhyde est également sensible à l'humidité.
Lors d'un stockage prolongé, l'acétaldéhyde peut former des peroxydes instables.

Peut réagir vigoureusement avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, les amines phosphorées, les isocyanates, les alcalis forts et les acides forts et est incompatible avec les agents oxydants et réducteurs.
L'acétaldéhyde réagit également avec l'acide nitrique, les peroxydes, la soude caustique et le carbonate de sodium.

Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate de mercure(II) forment des produits sensibles et explosifs.
Une polymérisation peut se produire avec l'acide acétique.

Une auto-inflammation des vapeurs peut se produire au contact de métaux corrodés.
Une polymérisation exothermique peut se produire avec des métaux traces.

L'acétaldéhyde est miscible avec l'essence, le naphta, le xylène, la térébenthine, l'éther, le benzène et l'alcool.
Les produits en caoutchouc se décomposent au contact de l'acétaldéhyde, mais l'acétaldéhyde n'est pas corrosif pour la plupart des métaux.

L'acétaldéhyde est un liquide hautement inflammable, volatil et incolore.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique âcre et suffocante et est miscible à l'eau.
L'acétaldéhyde est omniprésent dans le milieu ambiant.

L'acétaldéhyde est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, l'acétaldéhyde.
Par exemple, la fabrication de médicaments, de colorants, d’explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d’urée, d’accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

L'acétaldéhyde est un liquide ou un gaz inflammable, volatil et incolore.
L'acétaldéhyde a une odeur caractéristique, pénétrante et fruitée.

Production d'acétaldéhyde :
La principale méthode de production d’acétaldéhyde est l’oxydation de l’éthylène.
L'acétaldéhyde est obtenu par le procédé Wacker.

Ce processus implique l'oxydation de l'éthylène par un système homogène de palladium ou de cuivre.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Une petite quantité d'acétaldéhyde peut être préparée par oxydation partielle de l'éthanol.

L'acétaldéhyde est une réaction exothermique et est réalisée sur un catalyseur à l'argent entre 500°C et 650°C.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

L'acétaldéhyde est la méthode la plus ancienne de préparation de l'acétaldéhyde.

Avant le procédé Wacker et la disponibilité de l'éthylène, l'acétaldéhyde était également produit par l'hydratation de l'acétylène et était catalysé par les sels de mercure (II).
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Le mécanisme fait intervenir l’alcool vinylique tautomérisé en acétaldéhyde.
La réaction est conduite entre 90°C et 95°C.
L'acétaldéhyde formé ici est séparé de l'eau et du mercure et refroidi entre 25 °C et 30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) obtenu est ensuite oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était également produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Il s'agit d'un processus endothermique.
La vapeur d'éthanol passe par un catalyseur à base de cuivre entre 260 °C et 290 °C.

En 2003, la production mondiale était d'environ 1 million de tonnes.
Avant 1962, l’éthanol et l’acétylène étaient les principales sources d’acétaldéhyde.
Depuis lors, l’éthylène est la matière première dominante.

La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre :
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO

Dans les années 1970, la capacité mondiale du procédé d’oxydation directe Wacker-Hoechst dépassait les 2 millions de tonnes par an.

De plus petites quantités peuvent être préparées par oxydation partielle de l'éthanol dans une réaction exothermique.

Ce processus est généralement effectué sur un catalyseur à l'argent à environ 500-650 °C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Cette méthode est l’une des voies les plus anciennes de préparation industrielle de l’acétaldéhyde.

Autres méthodes:

Hydratation de l'acétylène :
Avant le procédé Wacker et la disponibilité d'éthylène bon marché, l'acétaldéhyde était produit par hydratation de l'acétylène.

Cette réaction est catalysée par les sels de mercure (II) :
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Le mécanisme fait intervenir l'intermédiaire de l'alcool vinylique, qui se tautomérise en acétaldéhyde.
La réaction est conduite entre 90 et 95 °C et l'acétaldéhyde formé est séparé de l'eau et du mercure et refroidi à 25-30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) résultant est oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Déshydrogénation de l'éthanol :

Traditionnellement, l'acétaldéhyde était produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol :
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

Dans ce processus endothermique, la vapeur d’éthanol passe à une température de 260 à 290 °C sur un catalyseur à base de cuivre.
Le procédé était autrefois attrayant en raison de la valeur du coproduit hydrogène, mais à l’époque moderne, il n’est plus économiquement viable.

Hydroformylation du méthanol :
L'hydroformylation du méthanol avec des catalyseurs comme les sels de cobalt, de nickel ou de fer produit également de l'acétaldéhyde, bien que ce processus n'ait aucune importance industrielle.
Tout aussi non compétitif, l’acétaldéhyde est issu d’un gaz de synthèse avec une sélectivité modeste.

Réactions de l'acétaldéhyde :

Tautomérisation de l'acétaldéhyde en alcool vinylique :
Comme beaucoup d’autres composés carbonylés, l’acétaldéhyde se tautomérise pour donner un énol :
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol

La constante d'équilibre est de 6×10−7 à température ambiante, de sorte que la quantité relative de forme énol dans un échantillon d'acétaldéhyde est très faible.
À température ambiante, l'acétaldéhyde (CH3CH=O) est plus stable que l'alcool vinylique (CH2=CHOH) de 42,7 kJ/mol : dans l'ensemble, la tautomérisation du céto-énol se produit lentement mais est catalysée par les acides.

La tautomérisation photo-induite du céto-énol est viable dans des conditions atmosphériques ou stratosphériques.
Cette photo-tautomérisation est pertinente pour l'atmosphère terrestre, car on pense que l'alcool vinylique est un précurseur des acides carboxyliques présents dans l'atmosphère.

Réactions de condensation :
L'acétaldéhyde est un électrophile courant en synthèse organique.
Dans les réactions de condensation, l'acétaldéhyde est prochiral.

L'acétaldéhyde est principalement utilisé comme source du synthon « CH3C+H(OH) » dans l'aldol et les réactions de condensation associées.
Les réactifs de Grignard et les composés organolithiens réagissent avec MeCHO pour donner des dérivés hydroxyéthyles.
Dans l'une des réactions de condensation les plus spectaculaires, trois équivalents de formaldéhyde s'ajoutent à MeCHO pour donner du pentaérythritol, C(CH2OH)4.

Dans une réaction de Strecker, l'acétaldéhyde se condense avec le cyanure et l'ammoniac pour donner, après hydrolyse, l'acide aminé alanine.
L'acétaldéhyde peut se condenser avec des amines pour donner des imines ; par exemple, avec de la cyclohexylamine pour donner la N-éthylidènecyclohexylamine.
Ces imines peuvent être utilisées pour diriger des réactions ultérieures comme une condensation aldolique.

L'acétaldéhyde est également un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques.
Dans un exemple, l'acétaldéhyde se transforme, lors d'un traitement à l'ammoniac, en 5-éthyl-2-méthylpyridine (« aldéhyde-collidine »).

Méthodes de fabrication de l’acétaldéhyde :
Il existe encore une certaine production commerciale par oxydation partielle de l'alcool éthylique et hydratation de l'acétylène.
L'acétaldéhyde se forme également comme coproduit lors de l'oxydation à haute température du butane.
Un procédé catalysé par le rhodium développé plus récemment produit de l'acétaldéhyde à partir du gaz de synthèse comme coproduit avec l'alcool éthylique et l'acide acétique.

L'acétaldéhyde peut produire une déshydrogénation de l'éthanol.
La vapeur d'éthanol passe à 260-290 °C sur un catalyseur constitué d'une éponge de cuivre ou de cuivre activé avec de l'oxyde de chrome dans un réacteur tubulaire.

Une conversion de 25 à 50 % par analyse est obtenue.
Par lavage à l'alcool et à l'eau, l'acétaldéhyde et l'éthanol sont séparés des gaz d'échappement, qui sont principalement de l'hydrogène.

L'acétaldéhyde pur est obtenu par distillation ; l'éthanol est séparé de l'eau et des produits à point d'ébullition plus élevé par distillation et retourne au réacteur.
Le rendement final en acétaldéhyde est d'environ 90 %.
Les sous-produits comprennent l'acide butyrique, le crotonaldéhyde et l'acétate d'éthyle.

L'oxydation de l'éthanol est la méthode de laboratoire la plus ancienne pour préparer l'acétaldéhyde.
Dans le processus commercial, l'éthanol est oxydé catalytiquement avec de l'oxygène (ou de l'air) en phase vapeur.
Le cuivre, l'argent et leurs oxydes ou alliages sont les catalyseurs les plus fréquemment utilisés.

L'acétaldéhyde peut produire une oxydation directe de l'éthylène.
Une solution aqueuse de PdCl2 et CuCl2 est utilisée comme catalyseur.

La formation d'acétaldéhyde avait déjà été observée dans la réaction entre l'éthylène et le chlorure de palladium aqueux.
Dans le procédé Wacker-Hoechst, le palladium métallique est réoxydé par CuCl2, qui est ensuite régénéré avec de l'oxygène.

Seule une très petite quantité de PdCl2 est nécessaire à la conversion de l’éthylène.
La réaction de l’éthylène avec le chlorure de palladium est l’étape déterminante.

Dans la méthode en une étape, un mélange éthylène-oxygène réagit avec la solution de catalyseur.
Au cours de la réaction, un état stationnaire s'établit dans lequel la « réaction » (formation d'acétaldéhyde et réduction de CuCl2) et « l'oxydation » (réoxydation de CuCl) se déroulent au même rythme.

Cet état stationnaire est déterminé par le degré d'oxydation du catalyseur.
Dans le procédé en deux étapes, la réaction est réalisée avec de l'éthylène puis avec de l'oxygène dans deux réacteurs séparés.

La solution de catalyseur est alternativement réduite et oxydée.
Dans le même temps, le degré d'oxydation du catalyseur change alternativement.
L'air est utilisé à la place de l'oxygène pur pour l'oxydation du catalyseur.

Informations générales sur la fabrication de l'acétaldéhyde :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication pétrochimique

La Chine est le plus gros consommateur d'acétaldéhyde.
L'acétaldéhyde est largement utilisé dans la production d'acide acétique.

Cette utilisation sera limitée à l'avenir car de nouvelles usines en Chine utiliseront le procédé de carbonylation du méthanol.
D'autres utilisations vont se développer, mais les volumes ne sont pas suffisants pour compenser les volumes utilisés dans la production d'acide acétique.
La consommation chinoise devrait croître légèrement à 1,6 %/an jusqu’en 2018.

L'acétaldéhyde peut produire une formation pendant le processus naturel de fermentation alcoolique.
La récupération est effectuée par fractionnement approprié, préparation ultérieure de l'ammoniac acétaldéhyde et traitement final du composé d'addition avec de l'acide sulfurique dilué.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’acétaldéhyde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Le taux de croissance devrait y être de 1 %/an jusqu’en 2018.

La production totale d'acétaldéhyde en Europe occidentale au 1er janvier 1983 était supérieure à 0,5 million de tonnes et la capacité de production est estimée à près d'un million de tonnes.
La majeure partie de cette opération reposait sur l’oxydation catalytique de l’éthylène ; moins de 10 % étaient basés sur l’oxydation partielle de l’éthanol et un très petit pourcentage était basé sur l’hydratation de l’acétylène.

L'acétaldéhyde est produit (par oxydation de l'éthylène) par 7 entreprises au Japon.
Leur production combinée est estimée à 278 000 tonnes en 1982, contre 323 000 tonnes en 1981.
Les importations et exportations japonaises d’acétaldéhyde sont négligeables.

Polymérisation de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde peut polymériser sous l'influence d'acides, de matières alcalines, telles que l'hydroxyde de sodium, en présence de métaux traces (fer) avec risque d'incendie ou d'explosion.

Formes polymères d’acétaldéhyde :
Trois molécules d'acétaldéhyde se condensent pour former du « paraldéhyde », un trimère cyclique contenant des liaisons simples CO.
De même, la condensation de quatre molécules d'acétaldéhyde donne la molécule cyclique métaldéhyde.

Le paraldéhyde peut être produit avec de bons rendements, en utilisant un catalyseur à base d'acide sulfurique.
Le métaldéhyde n'est obtenu qu'avec un rendement de quelques pour cent et par refroidissement, en utilisant souvent HBr plutôt que H2SO4 comme catalyseur.
À -40 °C en présence de catalyseurs acides, du polyacétaldéhyde est produit.
Il existe deux stéréomères de paraldéhyde et quatre de métaldéhyde.

Le chimiste allemand Valentin Hermann Weidenbusch (1821-1893) a synthétisé le paraldéhyde en 1848 en traitant l'acétaldéhyde avec un acide (acide sulfurique ou nitrique) et en le refroidissant à 0°C.
Il a trouvé l'acétaldéhyde tout à fait remarquable : lorsque le paraldéhyde était chauffé avec une trace du même acide, la réaction se déroulait dans l'autre sens, recréant l'acétaldéhyde.

Dérivés acétaliques de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde forme un acétal stable lors de la réaction avec l'éthanol dans des conditions favorisant la déshydratation.
Le produit, CH3CH(OCH2CH3)2, est officiellement nommé 1,1-diéthoxyéthane mais est communément appelé « acétal ».
Cela peut prêter à confusion car « acétal » est plus couramment utilisé pour décrire des composés avec les groupes fonctionnels RCH(OR')2 ou RR'C(OR'')2 plutôt que de faire référence à ce composé spécifique – en fait, 1,1- le diéthoxyéthane est également décrit comme l'acétal diéthylique de l'acétaldéhyde.

Précurseur de l'acide vinylphosphonique :
L'acétaldéhyde est un précurseur de l'acide vinylphosphonique, utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de membranes conductrices d'ions.

La séquence de synthèse commence par une réaction avec le trichlorure de phosphore :
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Méthodes de purification de l’acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde est généralement purifié par distillation fractionnée dans une colonne remplie d'hélices en verre sous N2 sec, en éliminant la première partie du distillat.
L'acétaldéhyde est agité pendant 30 minutes avec NaHCO3, séché avec CaSO4 et fractionné à 760 mm à travers une colonne Vigreux de 70 cm.
La fraction moyenne est collectée et purifiée davantage en restant pendant 2 heures à 0° avec une petite quantité d'hydroquinone (inhibiteur de radicaux libres), suivi d'une distillation.

Biochimie de l'acétaldéhyde :
Dans le foie, l'enzyme alcool déshydrogénase oxyde l'éthanol en acétaldéhyde, qui est ensuite oxydé en acide acétique inoffensif par l'acétaldéhyde déshydrogénase.
Ces deux réactions d'oxydation sont couplées à la réduction du NAD+ en NADH.

Dans le cerveau, l'enzyme catalase est principalement responsable de l'oxydation de l'éthanol en acétaldéhyde, et l'alcool déshydrogénase joue un rôle mineur.
Les dernières étapes de la fermentation alcoolique chez les bactéries, les plantes et les levures impliquent la conversion du pyruvate en acétaldéhyde et en dioxyde de carbone par l'enzyme pyruvate décarboxylase, suivie de la conversion de l'acétaldéhyde en éthanol.
Cette dernière réaction est à nouveau catalysée par une alcool déshydrogénase, opérant désormais dans le sens opposé.

Informations sur les métabolites humains de l'acétaldéhyde :

Emplacements des tissus :
Médullosurrénale
Cerveau
Épiderme
Érythrocyte
Fibroblastes
Intestin
Rein
Foie
Neurone
Ovaire
Pancréas
Placenta
Plaquette
Muscle squelettique
Testicule
Glande thyroïde

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Réticulum endoplasmique
Extracellulaire
Mitochondries
Peroxysome

Histoire de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde a été observé pour la première fois par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele (1774) ; L'acétaldéhyde a ensuite été étudié par les chimistes français Antoine François, comte de Fourcroy et Louis Nicolas Vauquelin (1800), ainsi que par les chimistes allemands Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) et Justus von Liebig (1835).
En 1835, Liebig nomma l'acétaldéhyde « aldéhyde » ; le nom a ensuite été modifié en « acétaldéhyde ».

Manipulation et stockage de l'acétaldéhyde :

Intervention en cas de déversement d'acétaldéhyde sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'acétaldéhyde doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser de l'acétaldéhyde sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage sûr de l'acétaldéhyde :
Ignifuger.
Séparé des matériaux incompatibles.

Restez dans le noir.
Conserver uniquement s'il est stabilisé.

L'acétaldéhyde doit être utilisé uniquement dans des zones exemptes de sources d'inflammation, et les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des récipients métalliques hermétiquement fermés dans des zones séparées des comburants.
L'acétaldéhyde doit toujours être stocké sous une atmosphère inerte d'azote ou d'argon pour éviter l'autoxydation.

Conditions de stockage de l'acétaldéhyde :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Température de stockage recommandée : 2 à 8 °C.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.

Séparer des matières comburantes et autres dangers réactifs.
Stocker les quantités en vrac dans des réservoirs détachés équipés d'une réfrigération et d'un couvercle de gaz inerte.

Il est recommandé d'utiliser de l'acétaldéhyde dans des réservoirs de stockage en acier de normes appropriées.
Les récipients de stockage doivent être équipés de jauges de température et de pulvérisateurs d'eau automatiques.

Tous les réservoirs et équipements doivent être mis à la terre.
Le transfert de matière par pipeline doit se faire sous pression d’azote.
Les fûts contenant de l'acétaldéhyde ne doivent jamais être stockés à la lumière directe du soleil ou dans d'autres endroits chauds.

Profil de réactivité de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde subit une réaction de condensation vigoureusement exothermique au contact d'acides forts, de bases ou de traces de métaux.
Peut réagir vigoureusement avec des réactifs oxydants tels que le pentaoxyde de diazote, le peroxyde d'hydrogène, l'oxygène, le nitrate d'argent, etc.
La contamination conduit souvent soit à une réaction avec le contaminant, soit à une polymérisation, toutes deux avec dégagement de chaleur.

Peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, le phosphore, les isocyanates, l'acide sulfurique concentré et les amines aliphatiques.
Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate forment des produits sensibles et explosifs.

Une réaction d'oxygénation de l'acétaldéhyde en présence d'acétate de cobalt à -20°C a explosé violemment lorsqu'il est agité.
L'événement a été attribué à la formation de peroxyacétate.

Profil de sécurité de l'acétaldéhyde :
L'acétaldéhyde est confirmé comme cancérigène avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par voie intratrachéale et intraveineuse.

L'acétaldéhyde est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'acétaldéhyde est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'acétaldéhyde est un tératogène expérimental.

L'acétaldéhyde a d'autres effets expérimentaux sur la reproduction.
L'acétaldéhyde est un irritant grave pour la peau et les yeux.

L'acétaldéhyde est un stupéfiant.
L'acétaldéhyde est un contaminant atmosphérique courant.

L'acétaldéhyde est un liquide hautement inflammable.
Les mélanges d'acétaldéhyde contenant 30 à 60 % de la vapeur présente dans l'air s'enflamment au-dessus de 100 ℃.

L'acétaldéhyde peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, le NH3, le HCN, le H2S, les halogènes, le P, les isocyanates, les alcalis forts et les amines.

Des réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure (Ⅱ) ou le perchlorate de mercure (Ⅱ) se forment violemment en présence de traces de métaux ou d'acides.
La réaction avec l'oxygène peut entraîner une détonation.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'acétaldéhyde émet de la fumée et des vapeurs âcres.

Effets sur la santé de l'acétaldéhyde :
Les effets sur la santé de l'exposition à l'acétaldéhyde ont été examinés dans le cadre d'études toxicologiques et contrôlées sur l'exposition humaine, avec très peu de preuves épidémiologiques liées à l'exposition à l'acétaldéhyde en intérieur.
Dans cette évaluation, la limite d'exposition à court terme est dérivée des résultats d'une étude contrôlée d'exposition humaine, tandis que la limite d'exposition à long terme est basée sur les données toxicologiques d'une étude sur un modèle de rongeur.
Des preuves à l’appui sont fournies par les résultats d’autres études toxicologiques et contrôlées sur l’exposition humaine.

D'après les preuves issues d'études toxicologiques et humaines, les effets de l'inhalation d'acétaldéhyde à court et à long terme sont observés au point d'entrée.
Les principaux effets sur la santé comprennent des lésions tissulaires et le développement de cancers, principalement dans les voies respiratoires supérieures.

Mesures de premiers secours liées à l'acétaldéhyde :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Les produits chimiques volatils présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors des vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques de l'acétaldéhyde, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétaldéhyde :

Tous ces produits ont un point éclair très bas :
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas de flux directs.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser de l'acétaldéhyde sans risque.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Isolement et évacuation de l'acétaldéhyde :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’acétaldéhyde :
Retirez toutes les sources d’inflammation.

Évacuez la zone dangereuse ! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de l'acétaldéhyde.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Ne PAS absorber dans de la sciure de bois ou d'autres absorbants combustibles.
Éliminer la vapeur avec un fin jet d'eau.

Méthodes de nettoyage de l’acétaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

(1) Supprimer toutes les sources d'inflammation
(2) Aérer la zone pour disperser le gaz
(3) S'il est sous forme gazeuse, arrêter le flux de gaz
(4) S'il est sous forme liquide, absorber en petites quantités sur du papier absorbant.
Évaporer dans un endroit sûr (hotte).

Attendez suffisamment de temps pour que les vapeurs s'échappent complètement des conduits de la hotte, puis brûlez le papier dans un endroit éloigné des matériaux combustibles.

De grandes quantités peuvent être récupérées ou collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée.
L'acétaldéhyde ne doit pas pénétrer dans un espace confiné tel qu'un égout, en raison du risque d'explosion.
Les égouts conçus pour empêcher la formation de concentrations explosives de vapeurs d'acétaldéhyde sont autorisés.

Identifiants de l'acétaldéhyde :
Numéro CAS : 75-07-0
ChEBI : CHEBI :15343
ChEMBL : ChEMBL170365
ChemSpider : 172
Carte d'information ECHA : 100.000.761
Numéro CE : 200-836-8
IUPHAR/BPS : 6277
KEGG : C00084
Numéro client PubChem : 177
Numéro RTECS : AB1925000
UNII : GO1N1ZPR3B
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5039224
InChI :
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SOURIRES :
O=CC
CC=O

Propriétés de l'acétaldéhyde :
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1
Aspect : Gaz ou liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Point de fusion : −123,37 °C (−190,07 °F ; 149,78 K)
Point d'ébullition : 20,2 °C (68,4 °F ; 293,3 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité : miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le toluène, le xylène, la térébenthine, l'acétone
légèrement soluble dans le chloroforme
log P : -0,34
Pression de vapeur : 740 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 13,57 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : -.5153−6 cm3/g
Indice de réfraction (nD) : 1,3316
Viscosité : 0,21 mPa-s à 20 °C (0,253 mPa-s à 9,5 °C)

Poids moléculaire : 44,05
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 44,026214747
Masse monoisotopique : 44,026214747
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 3
Complexité : 10,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 400
grade:
FG
Halal
Kascher
naturel
rég. conformité:
Règlements UE 1334/2008 et 178/2002
FDA 21 CFR 117
densité de vapeur : 1,52 (vs air)
Pression de vapeur : 14,63 psi (20 °C)
dosage : ≥99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 365 °F
expl. lim.: 60 %
indice de réfraction : n20/D 1,332 (lit.)
pH : 5 (20 °C)
point d'ébullition : 21 °C (lit.)
point de fusion : −125 °C (lit.)
densité : 0,785 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : arômes et parfums
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
allergène alimentaire : aucun allergène connu
Organoleptique : éthéré
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : CC=O
InChI : 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé InChI : IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 20,4 °C (1013 hPa)
Densité : 0,78 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 4 - 57 %(V)
Point d'éclair : -38,89 °C
Température d'inflammation : 140 °C
Point de fusion : -123,5 °C
Valeur pH : 5 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 202 hPa (25 °C)

Structure de l'acétaldéhyde :
Forme moléculaire :
plan trigonal (sp2) en C1
tétraédrique (sp3) en C2
Moment dipolaire : 2,7 D

Thermochimie de l'acétaldéhyde :
Capacité thermique (C) de l'acétaldéhyde : 89 J·mol−1·K−1
Entropie molaire standard (So298) : 160,2 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −192,2 kJ·mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : -127,6 kJ·mol−1

Noms de l’acétaldéhyde :

Nom IUPAC préféré :
Acétaldéhyde

Nom IUPAC systématique :
Éthanal

Autres noms:
Aldéhyde acétique
Aldéhyde d'éthyle
Acétylaldéhyde