HYDRAZINE HYDRATE 64%; Hydrazine, monohydrate; Hidrazina (Spanish); Hydrazine hydroxide; Hydrazinium hydroxide; Idrazina idrata cas no: 302-01-2

Hydrazine hydrate 100% Skip to navigationJump in search Hydrazine hydrate 100% Hydrazine-3D-vdW.pngWater molecule 3D.svg Hydrazine hydrate 100% model Units of SI and STP unless otherwise stated. edit Consult the model documentation The hydrazine hydrate 100% is the chemical compound of formula H 2 N-NH 2H 2 O. It contains 61% hydrazine hydrate 100% by mass and 39% water . Used by the Germans from the 1940s in the B-Stoffs and C-Stoffs for the propulsion of certain airplanes ( Messerschmitt 163B ), hydrazine hydrate 100% is used until today as a reducing propellant in the liquid propellants of certain space launchers . It has in particular been referenced by Arianespace for its Ariane 2 to Ariane 4 launchers in a mixture of 75% UDMH - 25% hydrazine hydrate 100% , called UH 25 . Its melting point is in fact significantly lower than that of pure hydrazine hydrate 100%: −51.7 ° C, against 1 ° C for hydrazine hydrate 100% , and its slightly higher density: 1032 kg · m -3 against 1004.5 kg · m -3 , without degradation of the energy performance of this fuel , which makes it a propellant effective for pitchers . Hydrazine hydrate 100% (Hydrazine, 64%) Hydrazine hydrate 100% is an inorganic compound with the chemical formula N2H 4. It is a simple pnictogen hydride, and is a colorless and flammable liquid with an ammonia-like odor. Hydrazine hydrate 100% is highly toxic unless handled in solution as e.g., hydrazine hydrate 100% (NH2NH2 · xH2O). As of 2015, the world hydrazine hydrate 100% market amounted to $350 million.[8] Hydrazine hydrate 100% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion. About two million tons of hydrazine hydrate 100% were used in foam blowing agents in 2015. Additionally, hydrazine hydrate 100% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags. Hydrazine hydrate 100% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.[9] Hydrazine hydrate 100% refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine hydrate 100% by an organic group.[10] Uses Gas producers and propellants The majority use of hydrazine hydrate 100% is as a precursor to blowing agents. Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor. In a related application, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine hydrate 100% by reaction with sodium nitrite.[10] Hydrazine hydrate 100% is also used as a long-term storable propellant on board space vehicles, such as the NASA Dawn probe to Ceres and Vesta, and to both reduce the concentration of dissolved oxygen in and control pH of water used in large industrial boilers. The F-16 fighter jet, NASA Space Shuttle, and U-2 spy plane use hydrazine hydrate 100% to fuel their emergency power units.[11] Precursor to pesticides and pharmaceuticals Fluconazole, synthesized using hydrazine hydrate 100%, is an antifungal medication. Hydrazine hydrate 100% is a precursor to several pharmaceuticals and pesticides. Often these applications involve conversion of hydrazine hydrate 100% to heterocyclic rings such as pyrazoles and pyridazines. Examples of commercialized bioactive hydrazine hydrate 100% derivatives include cefazolin, rizatriptan, anastrozole, fluconazole, metazachlor, metamitron, metribuzin, paclobutrazol, diclobutrazole, propiconazole, hydrazine hydrate 100% sulfate,[12] diimide, triadimefon,[10] and dibenzoylhydrazine hydrate 100%. Hydrazine hydrate 100% compounds can be effective as active ingredients in admixture with or in combination with other agricultural chemicals such as insecticides, miticides, nematicides, fungicides, antiviral agents, attractants, herbicides or plant growth regulators.[13] Small-scale, niche, and research The Italian catalyst manufacturer Acta (chemical company) has proposed using hydrazine hydrate 100% as an alternative to hydrogen in fuel cells. The chief benefit of using hydrazine hydrate 100% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.[14] As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen. By storing the hydrazine hydrate 100% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone. By then flushing the tank with warm water, the liquid hydrazine hydrate 100% is released. Hydrazine hydrate 100% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen. Hydrazine hydrate 100% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.[14] Hydrazine hydrate 100% was used in fuel cells manufactured by Allis-Chalmers Corp., including some that provided electric power in space satellites in the 1960s. A mixture of 63% hydrazine hydrate 100%, 32% hydrazine hydrate 100% nitrate and 5% water is a standard propellant for experimental bulk-loaded liquid propellant artillery. The propellant mixture above is one of the most predictable and stable, with a flat pressure profile during firing. Misfires are usually caused by inadequate ignition. The movement of the shell after a misignition causes a large bubble with a larger ignition surface area, and the greater rate of gas production causes very high pressure, sometimes including catastrophic tube failures (i.e. explosions).[15] From January–June 1991, the U.S. Army Research Laboratory conducted a review of early bulk-loaded liquid propellant gun programs for possible relevance to the electrothermal chemical propulsion program.[15] The United States Air Force (USAF) regularly uses H-70, a 70% hydrazine hydrate 100% water mixture, in operations employing the General Dynamics F-16 “Fighting Falcon” fighter aircraft and the Lockheed U-2 “Dragon Lady” reconnaissance aircraft. The single jet engine F-16 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Power Unit (EPU), which provides emergency electrical and hydraulic power in the event of an engine flame out. The EPU activates automatically, or manually by pilot control, in the event of loss of hydraulic pressure or electrical power in order to provide emergency flight controls. The single jet engine U-2 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Starting System (ESS), which provides a highly reliable method to restart the engine in flight in the event of a stall.[16] Rocket fuel Anhydrous (pure, not in solution) hydrazine hydrate 100% being loaded into the MESSENGER space probe. The technician is wearing a safety suit. Hydrazine hydrate 100% was first used as a component in rocket fuels during World War II. A 30% mix by weight with 57% methanol (named M-Stoff in the German Luftwaffe) and 13% water was called C-Stoff by the Germans.[17] The mixture was used to power the Messerschmitt Me 163B rocket-powered fighter plane. Hydrazine was also used as a propellant with the German high test peroxide T-Stoff oxidizer. Unmixed hydrazine was referred to as B-Stoff by the Germans, a designation also used later for the ethanol/water fuel for the V-2 missile. Hydrazine is used as a low-power monopropellant for the maneuvering thrusters of spacecraft, and was used to power the Space Shuttle's auxiliary power units (APUs). In addition, monopropellant hydrazine hydrate 100% -fueled rocket engines are often used in terminal descent of spacecraft. Such engines were used on the Viking program landers in the 1970s as well as the Phoenix lander and Curiosity rover which landed on Mars in May 2008 and August 2012, respectively. In all hydrazine hydrate 100% monopropellant engines, the hydrazine hydrate 100% is passed over a catalyst such as iridium metal supported by high-surface-area alumina (aluminium oxide), which causes it to decompose into ammonia, nitrogen gas, and hydrogen gas according to the following reactions:[18] 1) {\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}} 2) {\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}}{\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}} 3) {\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}}{\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}} The first two reactions are extremely exothermic (the catalyst chamber can reach 800 °C in a matter of milliseconds,[19]) and they produce large volumes of hot gas from a small volume of liquid,[20] making hydrazine hydrate 100% a fairly efficient thruster propellant with a vacuum specific impulse of about 220 seconds.[21] Reaction 2 is the most exothermic, but produces a smaller number of molecules than that of reaction 1. Reaction 3 is endothermic and reverts the effect of reaction 2 back to the same effect as reaction 1 alone (lower temperature, greater number of molecules). The catalyst structure affects the proportion of the NH3 that is dissociated in reaction 3; a higher temperature is desirable for rocket thrusters, while more molecules are desirable when the reactions are intended to produce greater quantities of gas.[citation needed] Other variants of hydrazine hydrate 100% that are used as rocket fuel are monomethylhydrazine hydrate 100%, (CH3)NH(NH2) (also known as MMH), and unsymmetrical dimethylhydrazine, (CH3)2N(NH2) (also known as UDMH). These derivatives are used in two-component rocket fuels, often together with dinitrogen tetroxide, N2O4. These reactions are extremely exothermic, and the burning is also hypergolic (it starts burning without any external ignition).[22] There are ongoing efforts in the aerospace industry to replace hydrazine hydrate 100% and other highly toxic substances. Promising alternatives include hydroxylammonium nitrate, 2-dimethylaminoethylazide (DMAZ)[23] and energetic ionic liquids.[citation needed] Potential routes of hydrazine hydrate 100% exposure include dermal, ocular, inhalation and ingestion.[24] Hydrazine hydrate 100% exposure can cause skin irritation/contact dermatitis and burning, irritation to the eyes/nose/throat, nausea/vomiting, shortness of breath, pulmonary edema, headache, dizziness, central nervous system depression, lethargy, temporary blindness, seizures and coma. Exposure can also cause organ damage to the liver, kidneys and central nervous system.[24][25] Hydrazine hydrate 100% is documented as a strong skin sensitizer with potential for cross-sensitization to hydrazine hydrate 100% derivatives following initial exposure.[26] In addition to occupational uses reviewed above, exposure to hydrazine hydrate 100% is also possible in small amounts from tobacco smoke.[25] The official U.S. guidance on hydrazine hydrate 100% as a carcinogen is mixed but generally there is recognition of potential cancer-causing effects. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) lists it as a “potential occupational carcinogen”. The National Toxicology Program (NTP) finds it is "reasonably anticipated to be a human carcinogen". The American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) grades hydrazine hydrate 100% as "A3—confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans". The U.S. Environmental Protection Agency (EPA) grades it as "B2—a probable human carcinogen based on animal study evidence".[27] The International Agency for Research on Cancer (IARC) rates hydrazine hydrate 100% as "2A—probably carcinogenic to humans" with a positive association observed between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer.[28] Based on cohort and cross-sectional studies of occupational hydrazine hydrate 100% exposure, a committee from the National Academies of Sciences, Engineering and Medicine concluded that there is suggestive evidence of an association between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer, with insufficient evidence of association with cancer at other sites.[29] The European Commission’s Scientific Committee on Occupational Exposure Limits (SCOEL) places hydrazine hydrate 100% in carcinogen “group B—a genotoxic carcinogen”. The genotoxic mechanism the committee cited references hydrazine hydrate 100% reaction with endogenous formaldehyde and formation of a DNA-methylating agent.[30] In the event of a hydrazine hydrate 100% exposure-related emergency, NIOSH recommends removing contaminated clothing immediately, washing skin with soap and water, and for eye exposure removing contact lenses and flushing eyes with water for at least 15 minutes. NIOSH also recommends anyone with potential hydrazine hydrate 100% exposure to seek medical attention as soon as possible.[24] There are no specific post-exposure laboratory or medical imaging recommendations, and the medical work-up may depend on the type and severity of symptoms. The World Health Organization (WHO) recommends potential exposures be treated symptomatically with special attention given to potential lung and liver damage. Past cases of hydrazine hydrate 100% exposure have documented success with Pyridoxine (Vitamin B6) treatment.[26] Occupational exposure limits NIOSH Recommended Exposure Limit (REL): 0.03 ppm (0.04 mg/m3) 2-hour ceiling[27] OSHA Permissible Exposure Limit (PEL): 1 ppm (1.3 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27] ACGIH Threshold Limit Value (TLV): 0.01 ppm (0.013 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27] The odor threshold for hydrazine hydrate 100% is 3.7 ppm, thus if a worker is able to smell an ammonia-like odor then they are likely over the exposure limit. However, this odor threshold varies greatly and should not be used to determine potentially hazardous exposures.[31] For aerospace personnel, the USAF uses an emergency exposure guideline, developed by the National Academy of Science Committee on Toxicology, which is utilized for non-routine exposures of the general public and is called the Short-Term Public Emergency Exposure Guideline (SPEGL). The SPEGL, which does not apply to occupational exposures, is defined as the acceptable peak concentration for unpredicted, single, short-term emergency exposures of the general public and represents rare exposures in a worker's lifetime. For hydrazine hydrate 100% the 1-hour SPEGL is 2 ppm, with a 24-hour SPEGL of 0.08 ppm.[32] Handling and medical surveillance A complete surveillance program for hydrazine hydrate 100% should include systematic analysis of biologic monitoring, medical screening and morbidity/mortality information. The CDC recommends surveillance summaries and education be provided for supervisors and workers. Pre-placement and periodic medical screening should be conducted with specific focus on potential effects of hydrazine hydrate 100% upon functioning of the eyes, skin, liver, kidneys, hematopoietic, nervous and respiratory systems.[24] Common controls used for hydrazine hydrate 100% include process enclosure, local exhaust ventilation and personal protective equipment (PPE).[24] Guidelines for hydrazine hydrate 100% PPE include non-permeable gloves and clothing, indirect-vent splash resistant goggles, face shield and in some cases a respirator.[31] The use of respirators for the handling of hydrazine hydrate 100% should be the last resort as a method of controlling worker exposure. In cases where respirators are needed, proper respirator selection and a complete respiratory protection program consistent with OSHA guidelines should be implemented.[24] For USAF personnel, Air Force Occupational Safety and Health (AFOSH) Standard 48-8, Attachment 8 reviews the considerations for occupational exposure to hydrazine hydrate 100% in missile, aircraft and spacecraft systems. Specific guidance for exposure response includes mandatory emergency shower and eyewash stations and a process for decontaminating protective clothing. The guidance also assigns responsibilities and requirements for proper PPE, employee training, medical surveillance and emergency response.[32] USAF bases requiring the use of hydrazine hydrate 100% generally have specific base regulations governing local requirements for safe hydrazine hydrate 100% use and emergency response. Molecular structure Each H2N−N subunit is pyramidal. The N−N single bond distance is 1.45 Å (145 pm), and the molecule adopts a gauche conformation.[33] The rotational barrier is twice that of ethane. These structural properties resemble those of gaseous hydrogen peroxide, which adopts a "skewed" anticlinal conformation, and also experiences a strong rotational barrier. Synthesis and production Diverse routes have been developed.[10] The key step is the creation of the nitrogen–nitrogen single bond. The many routes can be divided into those that use chlorine oxidants (and generate salt) and those that do not. Oxidation of ammonia via oxaziridines from peroxide Hydrazine hydrate 100% can be synthesized from ammonia and hydrogen peroxide in the Peroxide process (sometimes called Pechiney-Ugine-Kuhlmann process, the Atofina–PCUK cycle, or ketazine process).[10] The net reaction follows:[34] {\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}}{\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}} In this route, the ketone and ammonia first condense to give the imine, which is oxidised by hydrogen peroxide to the oxaziridine, a three-membered ring containing carbon, oxygen, and nitrogen. Next, the oxaziridine gives the hydrazone by treatment with ammonia, which process creates the nitrogen-nitrogen single bond. This hydrazone condenses with one more equivalent of ketone. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png The resulting azine is hydrolyzed to give hydrazine hydrate 100% and regenerate the ketone, methyl ethyl ketone: {\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}}{\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}} Unlike most other processes, this approach does not produce a salt as a by-product.[35] Chlorine-based oxidations In the Olin Raschig process, chlorine-based oxidants oxidize ammonia without the presence of a ketone. In the peroxide process, hydrogen peroxide oxidizes ammonia in the presence of a ketone. Hydrazine hydrate 100% is produced in the Olin-Raschig process from sodium hypochlorite (the active ingredient in many bleaches) and ammonia, a process announced in 1907. This method relies on the reaction of monochloramine with ammonia to create the nitrogen–nitrogen single bond as well as a hydrogen chloride byproduct:[12] {\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}}{\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}} Related to the Raschig process, urea can be oxidized instead of ammonia. Again sodium hypochlorite serves as the oxidant. The net reaction is shown:[36] {\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}}{\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}} The process generates significant byproducts and is mainly practised in Asia.[10] The Bayer Ketazine Process is the predecessor to the peroxide process. It employs sodium hypochlorite as oxidant instead of hydrogen peroxide. Like all hypochlorite-based routes, this method produces an equivalent of salt for each equivalent of hydrazine hydrate 100%.[10] Reactions Acid-base behavior Hydrazine hydrate 100% forms a monohydrate that is more dense (1.032 g/cm3) than the anhydrous material. Hydrazine hydrate 100% has basic (alkali) chemical properties comparable to those of ammonia:[37] {\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1} (for ammonia {\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}{\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}) It is difficult to diprotonate:[38] {\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}} {\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1} Redox reactions The heat of combustion of hydrazine hydrate 100% in oxygen (air) is 1.941 × 107 J/kg (8345 BTU/lb).[39] Hydrazine hydrate 100% is a convenient reductant because the by-products are typically nitrogen gas and water. Thus, it is used as an antioxidant, an oxygen scavenger, and a corrosion inhibitor in water boilers and heating systems. It is also used to reduce metal salts and oxides to the pure metals in electroless nickel plating and plutonium extraction from nuclear reactor waste. Some color photographic processes also use a weak solution of hydrazine hydrate 100% as a stabilizing wash, as it scavenges dye coupler and unreacted silver halides. Hydrazine hydrate 100% is the most common and effective reducing agent used to convert graphene oxide (GO) to reduced graphene oxide (rGO) via hydrothermal treatment.[40] Hydrazinium salts Hydrazine hydrate 100% can be monoprotonated to form various solid salts of the hydrazinium cation (N2H5+) by treatment with mineral acids. A common salt is hydrazinium sulfate, [N2H5]HSO4, also called hydrazine hydrate 100% sulfate.[41] Hydrazine hydrate 100% sulfate was investigated as a treatment of cancer-induced cachexia, but proved ineffective.[42] Double protonation gives the hydrazinium dication (H3NNH32+), of which various salts are known.[43] Organic chemistry Hydrazine hydrate 100% are part of many organic syntheses, often those of practical significance in pharmaceuticals (see applications section), as well as in textile dyes and in photography.[10] Hydrazine hydrate 100% is used in the Wolff-Kishner reduction, a reaction that transforms the carbonyl group of a ketone into a methylene bridge (or an aldehyde into a methyl group) via a hydrazone intermediate. The production of the highly stable dinitrogen from the hydrazine hydrate 100% derivative helps to drive the reaction. Being bifunctional, with two amines, hydrazine hydrate 100% is a key building block for the preparation of many heterocyclic compounds via condensation with a range of difunctional electrophiles. With 2,4-pentanedione, it condenses to give the 3,5-dimethylpyrazole.[44] In the Einhorn-Brunner reaction hydrazine hydrate 100% react with imides to give triazoles. Being a good nucleophile, N2H4 can attack sulfonyl halides and acyl halides.[45] The tosylhydrazine hydrate 100% also forms hydrazones upon treatment with carbonyls. Hydrazine hydrate 100% is used to cleave N-alkylated phthalimide derivatives. This scission reaction allows phthalimide anion to be used as amine precursor in the Gabriel synthesis.[46] Hydrazone formation Illustrative of the condensation of hydrazine hydrate 100% with a simple carbonyl is its reaction with propanone to give the diisopropylidene hydrazine hydrate 100% (acetone azine). The latter reacts further with hydrazine hydrate 100% to yield the hydrazone:[47] {\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}}{\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}} {\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}}{\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}} The propanone azine is an intermediate in the Atofina-PCUK process. Direct alkylation of hydrazine hydrate 100% with alkyl halides in the presence of base yields alkyl-substituted hydrazine hydrate 100%, but the reaction is typically inefficient due to poor control on level of substitution (same as in ordinary amines). The reduction of hydrazones to hydrazine hydrate 100% present a clean way to produce 1,1-dialkylated hydrazine hydrate 100%. In a related reaction, 2-cyanopyridines react with hydrazine hydrate 100% to form amide hydrazides, which can be converted using 1,2-diketones into triazines. Biochemistry Hydrazine hydrate 100% is the intermediate in the anaerobic oxidation of ammonia (anammox) process.[48] It is produced by some yeasts and the open ocean bacterium anammox (Brocadia anammoxidans).[49] The false morel produces the poison gyromitrin which is an organic derivative of hydrazine hydrate 100% that is converted to monomethylhydrazine hydrate 100% by metabolic processes. Even the most popular edible "button" mushroom Agaricus bisporus produces organic hydrazine hydrate 100% derivatives, including agaritine, a hydrazine hydrate 100% derivative of an amino acid, and gyromitrin.[50][51] History The name "hydrazine hydrate 100% " was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine hydrate 100%.[52] By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine hydrate 100% sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine hydrate 100%, despite repeated efforts.[53][54][55] Pure anhydrous hydrazine hydrate 100% was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.[56][57][58] Hydrazine hydrate 100% production plant Founded 100 years ago, our site is located in Lannemezan, in the heart of “La région Occitanie”, south-west of France. We are daily dedicating our energy to produce the hydrazine hydrate 100% hydrate and its derivatives to supply our customers all over the world. Lannemezan is classified SEVESO class 2 high level. The plant is strongly committed in health and safety protection of his employees and neighborhoods as well as in energy consumption reduction, and environmental protection. Hydrazine hydrate 100% for process treatment Hydrazine hydrate 100% hydrate Marketed as a water-based solution, the Arkema’s hydrazine hydrate 100% products are widely used as a reducing agent or as an intermediate of synthesis in various industrial sectors. COMMERCIAL GRADE Our Hydrazine hydrate 100% is available in different concentration, which are suitable for specifics applications: • Hydrazine hydrate 100% • Hydrazine hydrate 80% • Hydrazine hydrate 55% • Hydrazine hydrate 35% • Hydrazine hydrate 24% Product Description Hydrazine hydrate 100% is a colorless liquid with an odor similar to that of ammonia . Hydrazine hydrate 100% is widely used in various applications such as the deoxygenation of boiler water, preparation of chemical blowing agents, preparation of intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals, reducing agent for metals and halogens and chain extension of aqueous urethane formulations. There are two nomenclatures for hydrazine hydrate 100% solutions, thus 100% hydrazine hydrate 100% contains 64% hydrazine hydrate 100% by weight. Hydrazine hydrate 100% is miscible with water and lower alcohols. Typical properties and specifications for standard solutions offered by Arch are given in Tables 1 and 2. Arch also offers catalyzed hdyrazine solutions for boiler water treatment. A summary of the compatibility of various materials of construction for use with hydrazine hydrate 100% is shown in Table 3 Palm International's Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100% is especially produced for use as an oxygen scavenger, in blowing agents, polymers, pigments, dyes and other industrial applications. It is subject to stringent quality control standards and testing. Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100% is available in 2,875 Lb returnable SS totes, 450 Lb / 250 Lb poly drums as well as bulk. Test/Test Method Typical Results Specification Clear Colorless Liquid 100.4% 100.0 - 100.8% 64.3% 35.7% Appearance Hydrazine Hydrate 100% Hydrazine Hydrate 100% Hydrazine hydrate 100% (N2H4) hydrazine hydrate 100% solution is supplied in various concentrations, including 100%, 85%, and 55%. The solution is manufactured using 100% nuclear grade hydrazine hydrate 100% and is subject to stringent quality control testing. The hydrazine hydrate 100% solution is available in 2875 lb. SS totes and 450 lb. poly drums, as well as in bulk. Azines (2,3-diazabuta-1,3-dienes) are a widely used class of compounds with conjugated C=N double bonds. Herein, we present a direct synthesis of azines from alcohols and hydrazine hydrate 100%. The reaction, catalyzed by a ruthenium pincer complex, evolves dihydrogen and can be run in a base-free version. The dehydrogenative coupling of benzylic and aliphatic alcohols led to good conversions and yields. Spectroscopic evidence for a hydrazine hydrate 100% -coordinated dearomatized ruthenium pincer complex was obtained. Isolation of a supramolecular crystalline compound provided evidence for the important role of hydrogen bonding networks under the reaction conditions. Keywords: azines; homogeneous catalysis; hydrogen bonds; pincer complexes; ruthenium; supramolecular compounds. In the present study, five new derivatives (GG4 to GG8) of benzothiazoles were synthesized and evaluated against Staphylococcus aureus (MTCC 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424), Escherichia coli (MTCC 1687), and yeast-like fungi Candida tropicalis. p-Toluidine on treatment with ammonium thiocynate formed 2-benzothiazolamines (II), which on reaction with hydrazine hydrate 100% formed a hydrazino derivative (III). Compounds GG4 to GG8 were synthesized by reacting the hydrazine hydrate 100% derivative with different acetophenones. All the synthesized compounds were identified by IR and (1)H-NMR, and antimicrobial activity was performed on the synthesized compounds. Presence of NO(2), Br, OCH(3), and Cl groups to the substituted benzothiazole enhanced the antibacterial and antifungal activities. Green and cost-effective eradication of pollutants from water is an important and long-standing goal in environmental chemistry. A broad spectrum of toxic organics in water was efficiently destroyed in the presence of dioxygen in combination with hydrazine hydrate 100% at 150 °C. Under this operating condition, two typical classes of toxic organic chemicals, phenols and nitrobenzene derivatives were totally destroyed. The mineralization rate of these organics was 35-86%. Furthermore, when this degradation system was applied to degradation of actual waste water of wood pulp bleaching with chlorine (COD: 1830 mg/L), 77% COD decrease and 52% TOC mineralization of the wastewater were observed. In each case, the major degradation products are small molecular compounds, such as methanol, formic acid and acetic acid except CO/CO(2). In the case of chlorophenols degradation, no dioxins and any other toxic compounds are detected by (1)H NMR. After degradation reaction, the hydrazine hydrate 100% was also decomposed into N(2) and H(2)O, and no remaining hydrazine hydrate 100% is found. Uses Hydrazine hydrate 100% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds. It also is used with methanol as a propellant for rocket engines. Another application is catalytic decomposition of hydrogen peroxide. Preparation Hydrazine hydrate 100% is prepared by treating hydrazine hydrate 100% sulfate, N2H4•H2SO4 with sodium hydroxide. The product is collected by distillation under nitrogen. It also is obtained as a by-product in the Bayer Ketazine process for producing hydrazine hydrate 100% in which hydrazine hydrate 100% solution is hydrolysed under pressure in a ketazine column. General Description A colorless fuming liquid with a faint ammonia-like odor. Corresponds to a 64% aqueous solution of hydrazine hydrate 100% in water. Combustible but may require some effort to ignite. Contact with oxidizing materials may cause spontaneous ignition. Toxic by inhalation and by skin absorption. Corrosive to tissue. Produces toxics oxides of nitrogen during combustion. Air & Water Reactions Fumes in air. Water soluble. Reactivity Profile Hydrazine hydrate 100% is a base and a very powerful reducing agent. Very corrosive. Violent reaction on contact with alkali metals (sodium, potassium), 2,4-dinitrochlorobenzene, tin dichloride, mercury oxide. Vigorous neutralization reaction with acids. Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 680]. Reacts with tin(II) chloride to give tin(II) dihydrazine chloride, which decomposes explosively when heated [Mellor 7:430(1946-1947)]. Reacts exothermically and violently with 2,4-dinitrochlorobenzene [Wischmeyer (1967)].

CAS: 7803-57-8
Molecular Formula: H6N2O

Hydrazine hydrate 55% CAS.7803-57-8 is colorless smoke liquid, slightly special smell.
Hydrazine hydrate 55% can be miscible with water and ethanol, insoluble in chloroform and ether.
The use of Hydrazine hydrate 55% as raw material to produce ADC foaming agent, the gas significantly significantly higher than other similar products, and products non-toxic, tasteless, no discoloration, no deterioration.

Our high quality Hydrazine Hydrate 55% is very popular with our customers.
Hydrazine hydrate 55% can be used as a pharmaceutical intermediate for the production of high-purity metals, pesticides, antioxidants, synthetic fiber raw materials, dyes, ADC foaming agents, high-pressure boiler deoxidizers, reducing agents, etc.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds.
Hydrazine hydrate 55% also is used with methanol as a propellant for rocket engines.
Another application of Hydrazine hydrate 55% is catalytic decomposition of hydrogen peroxide.

Applications of Hydrazine hydrate 55%:
-Polymer auxiliaries
-Manufacturing of herbicides
-Agriculture
-Pesticides
-Energy
-Manufacturing of pharmaceutical agents
-Pharmaceutical industry / Biotechnology
-Plastic- and Rubberpolymers
-Chemical synthesis
-Chemical Industry
-Reduction agents
-Water Treatment
-Industrial water
-Purification of chemical solutions

Hydrazine hydrate 55% is an inorganic compound with the chemical formula N2H4.
Hydrazine hydrate 55% is a simple pnictogen hydride, and is a colourless flammable liquid with an ammonia-like odour.

Hydrazine hydrate 55% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion.
Hydrazine hydrate 55% has been used for the deproteination of the enamel samples in a study.

Hydrazine hydrate 55% may be used as a reducing agent in the following:
-Preparation of silver nanoparticles.
-Transformation of monosubstituted nitrobenzene derivatives to the corresponding anilines.
-Along with graphite for the conversion of nitro compounds (aromatic and aliphatic) to the amino compounds.

About two million tons of hydrazine hydrate were used in foam blowing agents in 2015.
Additionally, Hydrazine hydrate 55% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags.
Hydrazine hydrate 55% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.
Hydrazines refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine by an organic group.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
The majority use of Hydrazine hydrate 55% is as a precursor to blowing agents.
Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor.
In a related application of Hydrazine hydrate 55%, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine by reaction with sodium nitrite.

Color: Undesignated,Undesignated
Boiling Point: 109.4C,109.4C
Flash Point: >100C,>100C
Specific Gravity: 1.023,1.023
Melting Point: -65.0C, 65.0C
Packaging: Glass bottle,Glass bottle
Refractive Index: 1.3870 to 1.3910,1.3870 to 1.3910
Assay Percent Range: 55%

Chemical Properties of Hydrazine hydrate 55%: clear colorless solution

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% may be used to prepare:
3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles by reacting with 5-benzyloxy-2-styrylchromones.
3,5-Diphenyl-2-pyrazoline derivatives by reacting with 1,3-diphenyl-2-propen-1-one.
3′-Aryl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxalin-2,5′-pyrazol]-3-ones by reacting with 3-arylacylidene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones.
Hydrazine hydrate 55% may also be used in the catalytic reduction of nitroarenes to aromatic amines.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% solution has been used as a reducing agent for tellurium oxide during the preparation of tellurium nanowires.

General Description of Hydrazine hydrate 55%:
The addition of Hydrazine hydrate 55% to reduced graphene oxide (RGO) counter electrode improves its performance in dye-sensitized solar cells (DSSC).

Purification Methods of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% can be obtained as above and diluted as required.
Solutions containing various amounts of H2O are available commercially.

Hydrazine hydrate 55% is used as an alternative to hydrogen in fuel cells.
The chief benefit of using Hydrazine hydrate 55% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.
As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen.
By storing the Hydrazine hydrate 55% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone.

By then flushing the tank with warm water, the liquid Hydrazine hydrate 55% is released.
Hydrazine hydrate 55% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen.
Hydrazine hydrate 55% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.
Hydrazine hydrate 55% was used in fuel cells including some that provided electric power in space satellites in the 1960s.

Medical Industry:
Hydrazine hydrate 55% and includ its derivatives can be used for productions of numerous medicines like rifampin and cephalosporin.

As a Deoxidant:
Hydrazine is a reducing agent, its oxidation reaction generates nitrogen water and gas that are nontoxic corrosive and not nontoxic.
Hydrazine hydrate 55% is used as a quick deoxidant in water, the largest application being a deoxidant for Water Treatment.

Production of Blowing Agents:
Hydrazine hydrate 55% can be used for many kinds of rubbers and plastics chemicals.
Hydrazine hydrate 55% produces ADC blowing agent has more gas emission rate than that of other blowing agents, and the manufactures products are nontoxic, non-color changing, odorless with more stable properties.

Synthesis of Agrochemicals:
Triazole - a derivative of hydrazine - and Hydrazine hydrate 55% can synthesis more than one hundred various of the agrochemicals.

Trade Name: Hydrazine Hydrate/ 7803-57-8/ Hydrazine monohydrate/ Hydrazine hydroxide

Molecular Formula: N2H4·H2O
Molecular Weight: 50.08
Appearance: colorless, fuming and basic solution with a peculiar bad smell.
Product Property: Hydrazine hydrate 55% is a colorless, fuming and basic solution with a peculiar bad smell, soluble in water and alcohol, insoluble in chloroform and ethyl ether, flammable and corroding glass, rubber and leather, its severe toxicity accumulates and harms blood and nerves.
Cas No.: 7803-57-8 HS Code: 28251010
Usage: This product is a reductive agent used as materials of medicine, pesticides, dyestuff, blowing agent and photographic developer.
Package: in plastic drums with 200kg net each.
Implementing Standard: HG/T3259-1990

Specifications of Hydrazine Hydrate 55% , CAS#: 10217-52-4: :
Appearance: colorless fuming liquid
Melting Point: -51.7 °C
Boiling Point: 113.5 °C at 760 mmHg
density:1.03 g/mL at 20 °C
vapor density : >1 (vs air)
vapor pressure :5 mm Hg ( 25 °C)
refractive index : n20/D 1.428(lit.)
Fp : 204 °F
storage temp.: Refrigerator (+4°C)
Solubility: miscible with water
Transport Information: UN 2029/2030

Usage of Hydrazine Hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% is the material for medicine, pesticides, dyes, foaming agents, imaging agent, antioxidant;
Hydrazine hydrate 55% was spent large for boiler water Deoxidizer;
Hydrazine hydrate 55% also used in the manufacture of high-purity metal, synthetic fiber, the separation of rare.
Hydrazine hydrate 55% is used to manufacture rockets and explosives.
Hydrazine hydrate 55% is also used as a Analysis reagent.
Hydrazine hydrate 55% can be used in Synthesis of foaming agent,such as Azodicarbonamide (AC), p-toluenesulfonic acid hydrazide.

Storage of Hydrazine hydrate 55%:
Flammable materials should be stored in a separate safety storage cabinet or room.
Keep away from heat.
Keep away from sources of ignition.
Keep container tightly closed.
Keep in a cool, well-ventilated place.
Ground all equipment containing material.
Keep container dry. Keep in a cool place.

Appearance: Colorless, fuming, oily liquid
Odor: Ammonia-like
Density: 1.021 g·cm−3
Melting point: 2 °C; 35 °F; 275 K
Boiling point: 114 °C; 237 °F; 387 K
Solubility in water: Miscible
log P: 0.67
Vapor pressure: 1 kPa (at 30.7 °C)
Acidity (pKa): 8.10 (N2H5+)[4]
Basicity (pKb): 5.90
Conjugate acid: Hydrazinium
Refractive index (nD): 1.46044 (at 22 °C)
Viscosity: 0.876 cP
Flash point: 52 °C (126 °F; 325 K)
Autoignition temperature: 24 to 270 °C (75 to 518 °F; 297 to 543 K)
Explosive limits: 1.8–99.99%
XLogP3-AA: -1.5
Hydrogen Bond Donor Count: 2
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 32.037448136
Monoisotopic Mass: 32.037448136
Topological Polar Surface Area: 52 Ų
Heavy Atom Count: 2
Complexity: 0
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

History of Hydrazine Hydrate:
The name "hydrazine" was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine.
By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine, despite repeated efforts.
Pure anhydrous hydrazine was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.

Release to the environment of Hydrazine hydrate 55% can occur from industrial use: of articles where the substances are not intended to be released and where the conditions of use do not promote release.
Hydrazine hydrate 55% can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and vehicles not covered by End of Life Vehicles (ELV) directive (e.g. boats, trains, metro or planes).

Widespread uses of Hydrazine Hydrazine hydrate 55% by professional workers:
Hydrazine hydrate 55% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, laboratory chemicals and fuels.
Hydrazine hydrate 55% is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Other release to the environment of Hydrazine hydrate 55% is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Uses of Hydrazine hydrate 55% at industrial sites:
Hydrazine hydrate 55% is used in the following products: laboratory chemicals, water treatment chemicals, fuels, pH regulators and water treatment products and polymers.
Hydrazine hydrate 55% has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Hydrazine hydrate 55% is used in the following areas: municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and scientific research and development.
Hydrazine hydrate 55% is used for the manufacture of: chemicals, metals, machinery and vehicles and plastic products.
Release to the environment of Hydrazine hydrate 55% can occur from industrial use: as processing aid, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release.

Synonyms
Hydrazinium hydrate
HYDRAZINE HYDRATE 55
HYDRAZINIUM HYDROXIDE
HYDRAZINE MONOHYDRATE
Hydrazine hydrate soln
Hydrazine hydrate, 98+%
Hydrazinium monohydroxide
HydraziniuM hydrate solution
Hydrazinium hydroxide solution
Hydrazine Monohydrate, 98.0%(T)
hydrazinium hydroxide
hydrazine hydrate, 98+%
hydrazinium hydroxide solution
Hydrazine hydrate
7803-57-8
hydrazin hydrate
hydrazine hydrat
hyrazine hydrate
hydrate hydrazine
hydrazine-hydrate
hydrazine.hydrate
hydrazine H2O
Hydrazine, hydrate (6CI,7CI)
hydrazin, hydrate
Hydrazine monohydrate pound>>Hydrazinium hydroxide pound>>Hydrazinehydrate
hydrazine hydrate 55
hydrazine monohydrate, 98.0%(t)
hydrazine hydrate, 64% hydrazine
hydrazine hydrate soln
hydrazine monohydrate
hydrazinium hydrate
hydrazinium hydrate solution

Hydrazinium hydroxide; Hydrazine, monohydrate; Hidrazina (Spanish); Hydrazine hydroxide; Idrazina idrata (Italian); CAS NO:7803-57-8

Anhydrous hydrogen chloride; Spirits of salt; Hydrochloric acid, Anhydrous; Basilin; Chlorohydric acid; Hydrochloride; Muriatic acid; Acide chlorhydrique; Acido cloridrico; Chloorwaterstof; Chlorowodor; Chlorwasserstoff CAS NO: 7647-01-0

Hostavin 3065 LIQ LIGHT STABILIZER FOR COATINGS Hostavin 3065 is a 100% liquid low molecular weight radical scavenger (HALS). It is characterized by its good solubility, broad compatibility and good stabilization efficiency in all kind of coatings. Benefits Cost effective HALS with good performance

HYDROCARBON RESIN C9 Hydrocarbon Resin C9 LESTAC-P Seires Light to Yellow Color Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin is a kind of internal plasticizing resin produced by Hydrocarbon Resin C9 fraction, by- products of petroleum cracking, through pretreatment, catalysis or thermal polymerization and distillation, mainly used in rubber, Tyre, Painting ...... Description: LESTAC-P Seires Light to Yellow Color Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin is a kind of internal plasticizing resin produced by Hydrocarbon Resin C9 fraction, by- products of petroleum cracking, through pretreatment, catalysis or thermal polymerization and distillation, so named because they are generally polymers of nine-carbon aromatic monomers. Usually the colors of thermal polymerized Hydrocarbon Resin C9 copolymerized resin are darker than cold-polymerization. Application: A. Paint Industries Paints mainly use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with high softening points, Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin can increase the gloss of paint and improve the adhesion and the hardness, anti-acid, alkaline- resistance, water-resistance. B. Adhesive Hydrocarbon Resin C9 petroleum resins have very good adhesiveness, they can increase the adhesion of adhesives especially for hot-melt adhesive, pressure-sensitive adhesive, coating, etc. C. Rubber and Tyre Mainly use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with low softening point, these Hydrocarbon Resin C9 resin has very good mutual solubilities with natural rubber particles, non-affect to the sulphurization of rubber. D. Printing Ink Usually use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with high softening point, they have color spreading, fast dry and brightening effects and will increase the printing properties. E. Other Hydrocarbon Resin C9 Petroleum resin has certain unsaturation property and can be used as paper glutting agents, plastic modifiers etc. Characters: Yellow color to brown color, Distinguished initial adhesion, Water-resistance, Low volatility, Low acid value, Good adhesion, Good viscosity, Good solubilities with vaious polymers, Specification: LESTAC-P Series Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resin LESTAC-P Series hydrocarbon resin is non-hazardous product, stored in dry and cool place with fire fighting facilities, far away from fire, sunshine, moisture and pollution. Related Products: Hydrocarbon Resin C9 Dark Color Hydrocarbon Resin C9 Wingtack 10 Hydrocarbon Resin C9 10 Light yellow liquid 1.5 0.90 370 -31 US, EU, Asia Wingtack 95 Hydrocarbon Resin C9 98 Light yellow solid 1.7 0.94 1100 52 US, EU, Asia Wingtack 98 Hydrocarbon Resin C9 98 Light yellow solid 2.3 0.95 1000 48 US, EU, Asia Wingtack RWT-7850 Hydrocarbon Resin C9 102 Light yellow solid 2.4 0.95 1000 56 US, EU, Asia Wingtack Plus Hydrocarbon Resin C9 96 Light yellow solid 1.6 0.95 1000 50 US, EU, Asia Wingtack EXTRA Hydrocarbon Resin C9 97 Light yellow solid 1.4 0.96 1100 52 US, EU, Asia Wingtack ET Hydrocarbon Resin C9 95 Light yellow solid 2.0 0.96 1000 47 US, EU, Asia Wingtack STS Hydrocarbon Resin C9 94 Light yellow solid 3.0 0.97 1000 44 US, EU, Asia Wingtack 86 Hydrocarbon Resin C9 87 Light yellow solid 1.2 0.98 650 42 US, EU, Asia Norsolene A-90 Hydrocarbon Resin C9 97 Yellow solid 5.6 1.10 750 46 US, EU, Asia Norsolene A-100 Hydrocarbon Resin C9 104 Yellow solid 5.6 1.10 800 53 US, EU, Asia Norsolene A-110 Hydrocarbon Resin C9 108 Yellow solid 5.6 1.10 850 64 US, EU, Asia Norsolene S-85 Hydrocarbon Resin C9 87 Yellow solid 6.5 1.07 650 45 US, EU, Asia Norsolene S-95 Hydrocarbon Resin C9 97 Yellow solid 6.5 1.07 700 46 US, EU, Asia Norsolene S95e Hydrocarbon Resin C9 93 Yellow solid 6.0 1.07 600 40 US, EU, Asia Norsolene S-105 Hydrocarbon Resin C9 106 Yellow solid 6.5 1.07 750 55 US, EU, Asia Norsolene S105e Hydrocarbon Resin C9 104 Yellow solid 6.0 1.07 650 50 US, EU, Asia Norsolene S-115 Hydrocarbon Resin C9 115 Yellow solid 6.5 1.07 800 65 US, EU, Asia Norsolene S115e Hydrocarbon Resin C9 115 Yellow solid 6.0 1.07 750 60 US, EU, Asia Norsolene S-125 Hydrocarbon Resin C9 125 Yellow solid 6.5 1.07 850 71 US, EU, Asia Norsolene S125e Hydrocarbon Resin C9 125 Yellow solid 6.0 1.07 850 70 US, EU, Asia Norsolene S-135 Hydrocarbon Resin C9 133 Yellow solid 6.5 1.07 950 82 US, EU, Asia Norsolene S135e Hydrocarbon Resin C9 135 Yellow solid 6.0 1.07 900 80 US, EU, Asia Norsolene S-145 Hydrocarbon Resin C9 143 Yellow solid 6.5 1.07 1050 92 US, EU, Asia Norsolene S-155 Hydrocarbon Resin C9 152 Yellow solid 6.5 1.07 1100 104 US, EU, Asia Norsolene M1080 Hydrocarbon Resin C9 93 Yellow solid 6.0 1.10 600 40 US, EU, Asia Norsolene M1090 Hydrocarbon Resin C9 103 Yellow solid 5.5 1.10 650 50 US, EU, Asia Norsolene M1100 Hydrocarbon Resin C9 112 Yellow solid 5.5 1.10 750 60 US, EU, Asia Norsolene W-85 Hydrocarbon Resin C9 85 Colorless solid <1 1.06 600 35 US, EU, Asia Norsolene W-90 Hydrocarbon Resin C9 90 Colorless solid <1 1.06 650 40 US, EU, Asia Norsolene W-100 Hydrocarbon Resin C9 100 Colorless solid <1 1.06 750 50 US, EU, Asia Norsolene W-110 Hydrocarbon Resin C9 110 Colorless solid <1 1.06 850 60 US, EU, Asia Norsolene W-120 Hydrocarbon Resin C9 120 Colorless solid <1 1.06 950 70 US, EU, Asia Norsolene W-130 Hydrocarbon Resin C9 130 Colorless solid <1 1.06 1100 80 US, EU, Asia Norsolene W-140 Hydrocarbon Resin C9 140 Colorless solid <1 1.06 1200 90 US, EU, Asia Hydrocarbon Resin C9, Aromatic Resins As discussed in the section on Hydrocarbon Resin C9, Aliphatic Resins, the feedstocks for hydrocarbon resins are produced via cracking of naphtha. Basic Hydrocarbon Resin C9, aromatic resins are produced from Hydrocarbon Resin C9 resin oil that contains various monomers as illustrated in Figure 1. Figure 1: Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Composition Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Composition A cationic polymerization reaction converts the liquid feed to a hard resin as seen in Figure 2. Figure 2: Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Polymerization Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Polymerization The aromatic characteristics of the feedstocks are preserved in the final resin polymer so the molecular weight and solubility properties of Hydrocarbon Resin C9 resins are considerably different from those of Hydrocarbon Resin C9, aliphatic tackifiers. Since Hydrocarbon Resin C9 resin oil is a relatively unrefined material, its polymerization leads to much darker resins than other hydrocarbon resins. Due to their aromatic structure, Hydrocarbon Resin C9 resins are more compatible with polar elastomers than Hydrocarbon Resin C9 resins. They are most commonly used in systems based on styrene butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymers, polychloroprene rubber, ethylene vinyl acetate copolymers with high levels of vinyl acetate (>28%), chlorinated paraffins, paints, and concrete curing compounds. Table 1: Property Ranges of Hydrocarbon Resin C9, Aromatic Hydrocarbon Resins Properties Range Ring and ball softening point, °C 100–142 Gardner color (50% in toluene) 6–12 Glass transition temperature, °C 40–85 MMAP cloud point, °C 2–45 DACP cloud point, °C 35–100 HYDROCARBON RESINS (Hydrocarbon Resin C9 AND Hydrocarbon Resin C9 RESINS) PROPERTIES Hydrocarbon resins are amorphous thermoplastic polymers produced by polymerization of unsaturated hydrocarbons. The feedstock are various by-products of naphtha crackers.1 These resins have typically a low molecular weight ranging from about 400 to 5000 g/mol. The three main types are Hydrocarbon Resin C9 aliphatic, Hydrocarbon Resin C9 aromatic, and DCPD cycloaliphatic resins. They are sometimes hydrogenated to reduce discoloration and to improve their heat and UV stability. Aliphatic hydrocarbon resins (Hydrocarbon Resin C9 Resins) are made from Hydrocarbon Resin C9 piperylene and its derivatives. The most important ones are cis/trans 1,3-pentadienes, 2-methyl-2-butene, cyclopentene, cyclopentadiene, and dicyclopentadiene (see below). These monomers are polymerized to oligomeric resins with low to high softening point using Lewis acid catalysts. Hydrocarbon Resin C9 resins are aliphatic in nature and are, therefore, fully compatible with natural rubber, most olefins (LDPE) and many synthetic elastomers of low polarity. They are available in a wide range of molecular weights (MW) and softening points (solid grades 85 - 115°C and liquid grades 5 - 10°C) and provide outstanding tack. They also have a light yellow to light brown color and possess excellent heat stability. Hydrocarbon Resin C9 Aromatic hydrocarbon resins (Hydrocarbon Resin C9 Resins) are made from Hydrocarbon Resin C9 aromatic hydrocarbons. Their composition depends on the hydrocarbon feedstock (coal tar, crude oil). The most important base monomers are indene, methyindenes, dicyclopentadiene, styrene, alpha-methylstyrene and various vinyl toluenes (see below). These resins are available in a wide range of softening points. Compared to Hydrocarbon Resin C9 resins, they have a much higher melt viscosity, are of darker color (dark yellow to brown)2 and have higher softening point ranging from about 100 to 150°C.3 Hydrocarbon Resin C9 resins are very versatile resins that are compatible with many polymers. Hydrocarbon Resin C9 Resin Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 resins and resin blends are also commercially available. These resins are often colorless and have improved heat and color stability. However, they are also noticeably more expensive and thus, only used if superior heat and color stability is of concern. COMMERCIAL HYDROCARBON RESINS Hydrocarbon resins are commercially available in large quantities. Major manufacturers and suppliers of these resins are APPLICATIONS Hydrocarbon resins are used as tackifiers, performance modifiers and homogenizing agents. They are extensively used in the manufacture of rubbers, coatings, printing inks, and adhesives. The largest market for hydrocarbon resins are hot melts, PSA tapes and labels. They are important ingredients in many rubber adhesive formulations, particularly synthetic rubbers that are less tacky than natural rubber. They improve tack, peel strength, and increase the glass transition temperature, which in turn improves shear strength. In paints, they provide superior pigment wetting, enhanced adhesion, gloss, and film hardness. They also improve flow and leveling, reduce VOCs and provide improved mildew and water resistance. 1Naphtha is an oily liquid produced by fractional distillation of crude oil (petroleum). It is the fraction between gasoline and kerosene that is usually further refined in a so-called naphtha cracker. Other feedstocks for naphtha include coal tar, natural gas and other carbon-rich compounds. 2Highly purified water-white grades are also commercially available which have improved color stability. Hydrocarbon resin is a Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 aromatic hydrocarbon used in industrial applications. It has a tackifying effect and is suitable for use in paint, printing ink, adhesives, rubber and other areas where tackiness is required.[1] It is a kind of thermal plasticizing hydrocarbon resin produced by Hydrocarbon Resin C9, Hydrocarbon Resin C9 fraction, by-products of petroleum cracking, through pretreatment, polymerization and distillation. It is not a high polymer but a low polymer with the molecular weight between 300-3000. Featured by acid value, easy mutual solubilities, resistant to water, resistant to ethanol and chemicals. It has the chemical stabilizing property to acid and alkaline, viscosity adjusting and thermal stabilizing, Generally, the petroleum resins are not used independently, but have to be used together with other kinds of resins as promoters, adjusting agents and modifiers in hot-melt adhesive, pressure-sensitive adhesive, hot melt road marking paint,[2] rubber tires and so on. There are various types of hydrocarbon resins include Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymer resins, and hydrogenated resins. Hydrocarbon Resin C9 Resins are produced from aliphatic crackers like Piperylene and Isoprene, the current major catalyst is AlCl3. Hydrocarbon Resin C9 Resins are produced from aromatic crackers like Vinyltoluenes, Indene, Alpha Methylstyrene, Stryene, Methylindenes, etc, the current major catalyst is BF3. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymer resins are produced from both aliphatic crackers and aromatic crackers. Regarding to hydrogenated resins, there are some additional process like hydrogenated (use hydrogen), by this way, the double bond is neutralized and light color even water white resins are produced. There are some different types, including hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 Resins, hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 Resin, and Hydrogenated DCPD resins. [3] Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resin Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin, hydrocarbon resin could be widely used in solvent based adhesives, hot melt adhesives, alkyd based paints, rubber and printing inks. * Hydrocarbon Resin C9 Thermal-Polymerization Hydrocarbon Resin * Hydrocarbon Resin C9 Catalytic-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 Thermal-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 thermal-polymerization hydrocarbon resin is widely used in anti-corrosive coating, alkyd-based enamel, aluminium paint, varnish, marine paint, offset ink, newspaper ink and rubber compounding. Item UCH-100 UCH-120 UCH-130 UCH-140 Colour, Gardner (max) 9-10 9-11 10-12 11-12 Softening Point (R&B) ℃ 91-100 116-125 126-135 135-140 Bromine Value (Br cg/g) 85 max 85 max 85 max 85 max Acid Number (KOHmg/g) 0.1 max 0.1 max 0.1 max 0.1 max Hydrocarbon Resin C9 Catalytic-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 pale yellow catalytic-polymerization aromatic hydrocarbon resins have good compatibility with EVA, SBS ect, which are suitable for solvent based adhesives and hot melt adhesives. Also can used in paing and coating. G-Modified Petroleum Resin (Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9) Product Introduction: QILONG® G-Series Hydrocarbon resin is aliphatic modified aromatic resin obtained from copolymerizing of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 fraction that derived from the by-product of thermal cracking of naphtha. It is granular solid with the color of pale yellow. Its' major usage is binder for hot melt road marking and tackifier for hot melt adhesives, rubber compound. This resin shows outstanding affinity for pigments, superior process ability in the hot melt road marking application and good compatibility with base polymer, natural tackifier and good heat stability in hot melt adhesive application. Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9 The products are yellow brittle thermoplastic solid. And the products are characteristic of good transparency, gloss, solubility, waterproof, insulation and chemical stability, adhesion and high resistance to acid and alkali. They can best mixed with oil, alkyd resin, and chloroethylene. And they can easily dissolve in ester and aromatic hydrocarbon solvent and partly or completely dissolve in ketone and fatty hydrocarbon. The resins Hydrocarbon Resin C9 are used in painting, oil painting, rubber and adhesive industries. Hydrocarbon Resin C9 / Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 Copolymerized Resins Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymerized petroleum resins are obtained by pretreatment, polymerization, distillation of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 streams from steam crackers. Uses: Aromatic Petroleum Resin are used for producing paints, rubbers, adhesives, printing inks.When added to paints, can improve the finish, adhesiveness and hardness of paint films. HYDROGENATED Hydrocarbon Resin C9 resins Obtained from hydrogenation of Hydrocarbon Resin C9 stream polymerized resins, low color Use in adhesives. Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 resins Obtained from hydrogenation of Hydrocarbon Resin C9 stream polymerized resins, very low color odorless granules. Used in variety of applications requiring low color very stable resin: coatings, adhesives, plastic modification. Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resins for Road Marking For hot melt road painting, which can enhance the tenacity, hardness and adhesive force of paint material and form a smooth coating surface. Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resins for Adhesives For producing hot melt adhesives, pressure sensitive adhesives and in synthetic rubbers formulations. Homogenisator 501, Deotack 920 / 930 / 940 are aromatic Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins. Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins are versatile in use and widely compatible with various polymers. Major application areas are hot melts, printing inks, paints and solvent based adhesives. Due to their aromatic structure, Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins are more compatible with polar elastomers than a Hydrocarbon Resin C9 resin. Deotack 1100 is a slightly yellowish, aliphatic Hydrocarbon Resin C9-hydrocarbon resin. Deotack 1100 is primarily utilized for adhesive tape coatings, contact adhesives, hot glues, as well as for roadway markings. Hydrocarbon Resin C9 resins provide a good balance between adhesion strength and cohesion. Hydrocarbon Resin C9 Aromatic Hydrocarbon Resin Benefits: BP series is specially designed for adhesives application. Characterised by lighter colour, less odour as well as wider compatibility and solubility, they are more suitable for hot melt adhesives, bookbinding, shoes adhesive and solvent adhesives etc. Applications: The major applications areas are paints and varnishes, printing inks, adhesives, rubber and elastomers etc. Products Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-100 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-100 is an odour improved aromatic hydrocarbon resin in low softening point of 95-105℃. With light colour and less odour, good compatibility with EVA, SBS and other polymers. Find out more Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-120 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-120 is an odour improved light colour aromatic hydrocarbon resin with softening point of 115-125°C. It performs very low VOC, low naphthalene content and wide compatibility with EVA, SBS and other polymers. Find out more Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-140 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-140 is an odour improved petroleum resin with softening point 130-140°C. Find out more Bitoner Resin Ba-100 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BA-100 is a light colour, low VOC, Hydrocarbon Resin C9 Resin with good compatibility with EVA, popular for EVA-based paper converting hot melt adhesives. Bitoner BA-100 is a slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Ba-110 BA-110 is odour improved Hydrocarbon Resin C9 resin, with low VOC, good compatibility with EVA, SBS, CR, etc. Bitoner BA-110 is a slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Ba-120 BA-120 is an odour-improved Hydrocarbon Resin C9 resin, with low VOC, good compatibility with EVA, SBS, CR, etc. Bitoner Ba-120 is slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Hydrocarbon Resin C9 BP-150 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-150 is an odour improved aromatic hydrocarbon resin with high softening point of 140-150℃. Find out more CN Hydrocarbon Resin C9 DCPD RESIN, made from Dicyclopentadiene, is also a new thermal plasticizing resin. With a unique combination of light color and moderate softening point. It is characterized by lower hydrogen content; typical filler characteristics excellent adhesive properties. With lower softening points, the resin has very good mutual solubility with natural rubber particles, No affect to the sulphurization of rubber. DESCRIPTION Color:13-18# Softening point:90-130℃ Hydrocarbon Resin C9 has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 4.Asphalt modifier: Mainly with high softening point of Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin, increase the viscosity of bitumen to improve asphalt performance. CFN C5/C9 Copolymerized Petroleum Resin C5/C9 Copolymerized Petroleum Resin is a thermoplastic resin, Hydrocarbon Resin C9, Hydrocarbon Resin C9 fraction of petroleum by-product of decomposition with processing pre-treatment, polymerization and distillation. It is not a high polymer, but low polymer with the molecular weight range of 300-3000. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 has advantages both of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin: low acid value, good miscibility, waterproof, ethanol resistance and chemical resistance and other characteristics of acid resistance, chemical stability in acid-bases, adjustment in viscosity, good thermal stability, weather resistance and light aging resistance because of non-polar groups in its structure. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 has good solubility in organic solvents especially in oil solvent, as well as good compatibility with other resins. It also has brittle, increasing viscosity, cohesiveness and plasticity. Generally, it is not used alone, but used as accelerant , regulator and modifier together with other resins. Application area: The products are used in hot melt adhesives, pressure sensitive adhesives, sealants, adhesives and other civil and rubber and tire field of adhesives used as tackifying resin; for rubber, tire, radial tire especially high requirements of rubber products. CND Hydrocarbon Resin C9 Dark Color Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 dark color hydrocarbon resin is yellow granular solid thermoplastic resin, it is manufactured by ethylene Hydrocarbon Resin C9 fractions, with a special production process, generated by the polymerization and the molecular weight range 300-3000 low molecular weight polymer. Hydrocarbon resin C9 has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.Adhesive industry: Hydrocarbon resin C9 has good adhesion, the adhesive and pressure-sensitive adhesive resin with added materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper CNL Light Color Hydrocarbon Resin C9 Light color Hydrocarbon resin C9 is light yellow granular solid thermoplastic resin, it is manufactured by ethylene Hydrocarbon resin C9 fractions, with a special production process, generated by the polymerization and the molecular weight range 300-3000 low molecular weight polymer. Hydrocarbon resin C9 Light color Hydrocarbon resin has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Light color Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of Light color hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.Adhesive industry: Hydrocarbon resin C9 has good adhesion, the adhesive and pressure-sensitive adhesive resin with added materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper. ed materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper.

HYDROCINNAMALDEHYDE N° CAS : 104-53-0 Nom INCI : HYDROCINNAMALDEHYDE Nom chimique : 3-Phenylpropionaldehyde N° EINECS/ELINCS : 203-211-8 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

hydrochlorothiazide; HCTZ; Hypothiazide; Esidrix CAS NO: 58-93-5

HYDROFLUORIC ACID; Hydrogen Fluoride; Etching Acid; AHF; Fluorohydric Acid; Fluoric acid; HF Acid; Acide Fluorhydrique (French); Acido Fluoridrico (Italian); Fluorowodor (Polish); Fluorwasserstoff (German); Fluorwaterstof (Dutch); cas no: 7664-39-3

Hydrogen chloride solution; hydrogen chloride 37; Acide chlorhydrique; Aqueous hydrogen chloride; Hydrochloric acid / hydrochloric acid, conc=37%, aqueous solution; CAS NO : 7647-01-0

Hydrofluoric Acid Uses of Hydrofluoric acid Production of organofluorine compounds The principal use of hydrofluoric acid is in organofluorine chemistry. Many organofluorine compounds are prepared using HF as the fluorine source, including Teflon, fluoropolymers, fluorocarbons, and refrigerants such as freon. Many pharmaceuticals contain fluorine. Production of inorganic fluorides of Hydrofluoric acid Most high-volume inorganic fluoride compounds are prepared from hydrofluoric acid. Foremost are Na3AlF6, cryolite, and AlF3, aluminium trifluoride. A molten mixture of these solids serves as a high-temperature solvent for the production of metallic aluminium. Other inorganic fluorides prepared from hydrofluoric acid include sodium fluoride and uranium hexafluoride. Properties of Hydrofluoric acid Chemical formula HF (aq) Appearance Colorless liquid Density 1.15 g/mL (for 48% soln.) Acidity (pKa) 3.17 Wet etching tanks It is used in the semiconductor industry as a major component of Wright Etch and buffered oxide etch, which are used to clean silicon wafers. In a similar manner it is also used to etch glass by treatment with silicon dioxide to form gaseous or water-soluble silicon fluorides. Hydrofluoric acid can also be used to polish and frost glass. SiO2 + 4 HF → SiF4(g) + 2 H2O SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O A 5% to 9% hydrofluoric acid gel is also commonly used to etch all ceramic dental restorations to improve bonding. For similar reasons, dilute hydrofluoric acid is a component of household rust stain remover, in car washes in "wheel cleaner" compounds, in ceramic and fabric rust inhibitors, and in water spot removers. Because of its ability to dissolve iron oxides as well as silica-based contaminants, hydrofluoric acid is used in pre-commissioning boilers that produce high-pressure steam. Hydrofluoric acid is also useful for dissolving rock samples (usually powdered) prior to analysis. In similar manner, this acid is used in acid macerations to extract organic fossils from silicate rocks. Fossiliferous rock may be immersed directly into the acid, or a cellulose nitrate film may be applied (dissolved in amyl acetate), which adheres to the organic component and allows the rock to be dissolved around it. Oil refining In a standard oil refinery process known as alkylation, isobutane is alkylated with low-molecular-weight alkenes (primarily a mixture of propylene and butylene) in the presence of an acid catalyst derived from hydrofluoric acid. The catalyst protonates the alkenes (propylene, butylene) to produce reactive carbocations, which alkylate isobutane. The reaction is carried out at mild temperatures (0 and 30 °C) in a two-phase reaction. Production of Hydrofluoric acid Hydrofluoric acid was first prepared in 1771, by Carl Wilhelm Scheele. It is now mainly produced by treatment of the mineral fluorite, CaF2, with concentrated sulfuric acid at ca. 265 °C. CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4 The acid is also a by-product of the production of phosphoric acid from apatite/fluoroapatite. Digestion of the mineral with sulfuric acid at elevated temperatures releases a mixture of gases, including hydrogen fluoride, which may be recovered. Because of its high reactivity toward glass, hydrofluoric acid is stored in plastic containers. Hydrofluoric acid can be found in nature; it is released in volcanic eruptions. Properties of Hydrofluoric acid In dilute aqueous solution hydrogen fluoride behaves as a weak acid, Infrared spectroscopy has been used to show that, in solution, dissociation is accompanied by formation of the ion pair H3O+·F−. H2O + 2HF ⇌ H+ + F− + H3O+⋅F−, pKa = 3.17 This ion pair has been characterized in the crystalline state at very low temperature. Further association has been characterized both in solution and in the solid state. HF + F− ⇌ HF2− log K = 0.6 It is assumed that polymerization occurs as the concentration increases. This assumption is supported by the isolation of a salt of a tetrameric anion H3F4− and by low-temperature X-ray crystallography. The species that are present in concentrated aqueous solutions of hydrogen fluoride have not all been characterized; in addition to HF2− which is known the formation of other polymeric species, Hn-1Fn−, is highly likely. The Hammett acidity function, H0, for 100% HF is estimated to be between −10.2 and −11. which is comparable to the value −12 for sulfuric acid. Solutions of hydrofluoric acid attack glass, so they are stored and used in vessels made of teflon. They attack human skin, so must be handled with great care: see #Health and Safety, below. Acidity of Hydrofluoric acid Unlike other hydrohalic acids, such as hydrochloric acid, hydrogen fluoride is only a weak acid in dilute aqueous solution. This is in part a result of the strength of the hydrogen–fluorine bond, but also of other factors such as the tendency of hydrofluoric acid, H2O, and F− anions to form clusters. At high concentrations, hydrofluoric acid molecules undergo homoassociation to form polyatomic ions (such as bifluoride, HF−2) and protons, thus greatly increasing the acidity. This leads to protonation of very strong acids like hydrochloric, sulfuric, or nitric when using concentrated hydrofluoric acid solutions. Although hydrofluoric acid is regarded as a weak acid, it is very corrosive, even attacking glass when hydrated. The acidity of hydrofluoric acid solutions varies with concentration owing to hydrogen-bond interactions of the fluoride ion. Dilute solutions are weakly acidic with an acid ionization constant Ka = 6.6×10−4 (or pKa = 3.18), in contrast to corresponding solutions of the other hydrogen halides, which are strong acids (pKa < 0). Concentrated solutions of hydrogen fluoride are much more strongly acidic than implied by this value, as shown by measurements of the Hammett acidity function H0(or "effective pH"). The H0 for 100% hydrofluoric acid is estimated to be between −10.2 and −11, comparable to the value −12 for sulfuric acid. In thermodynamic terms, hydrofluoric acid solutions are highly non-ideal, with the activity of hydrofluoric acid increasing much more rapidly than its concentration. The weak acidity in dilute solution is sometimes attributed to the high H—F bond strength, which combines with the high dissolution enthalpy of hydrofluoric acid to outweigh the more negative enthalpy of hydration of the fluoride ion. Paul Giguère and Sylvia Turrell have shown by infrared spectroscopy that the predominant solute species in dilute solution is the hydrogen-bonded ion pair H3O+·F−. H2O + HF ⇌ H3O+⋅F− With increasing concentration of hydrofluoric acid the concentration of the hydrogen difluoride ion also increases. The reaction 3 HF HF2− + H2F+ is an example of homoconjugation. Health and safety of Hydrofluoric acid In addition to being a highly corrosive liquid, hydrofluoric acid is also a powerful contact poison. Because of the ability of hydrofluoric acid to penetrate tissue, poisoning can occur readily through exposure of skin or eyes, or when inhaled or swallowed. Symptoms of exposure to hydrofluoric acid may not be immediately evident, and this can provide false reassurance to victims, causing them to delay medical treatment. Despite having an irritating odor, hydrofluoric acid may reach dangerous levels without an obvious odor. Hydrofluoric acid interferes with nerve function, meaning that burns may not initially be painful. Accidental exposures can go unnoticed, delaying treatment and increasing the extent and seriousness of the injury. Symptoms of hydrofluoric acid exposure include irritation of the eyes, skin, nose, and throat, eye and skin burns, rhinitis, bronchitis, pulmonary edema (fluid buildup in the lungs), and bone damage. Popular culture of Hydrofluoric acid In the series 4 episode 'Chain reaction' of the British medical drama Casualty a road traffic collision results in a spillage of hydrofluoric acid testing the resources of the department and resulting in the death of a police officer and severe burns to other motorists. This episode realistically depicts the fire service response to a chemical spillage In an episode of Breaking Bad titled "Cat's in the Bag...", Jesse Pinkman uses hydrofluoric acid to dissolve the body of Emilio Koyama. In another episode, "Box Cutter", Walter White and Jesse Pinkman use hydrofluoric acid to dissolve the body of Victor. In the film Saw VI, hydrofluoric acid is used for killing William Easton. In the film Jigsaw, Carly is killed by hydrofluoric acid injected into her bloodstream. In an episode of Titans titled "Jason Todd", a young Dick Grayson claims that his parents' murderer used hydrofluoric acid to burn their trapeze ropes. In a trio of segments of the videogame Zero Time Dilemma titled "First Come, First Saved", each of the three teams of participants are given the option to press a button that activates a hydrofluoric acid shower that pours over the other two teams. The corrosion process of the acid is both described and depicted as being fast enough to melt everything from metal and glass to the entire body of a sizable adult male in a matter of seconds, leaving only small amounts of tissue behind. Hydrofluoric Acid: What You Need to Know Incidents involving hydrogen fluoride, or hydrofluoric acid, are not common, but the consequences of exposure to this compound by any means can be devastating. This little-known acid has unique properties that make it extremely dangerous to emergency personnel and others. Frequently mistaken for or confused with hydrochloric acid, HF should be referred to as Hydrofluoric acid. I became interested in Hydrofluoric acid while working in an oil refinery that uses it as a catalyst to make high-octane gasoline. As a paramedic, I found the effects of Hydrofluoric acid on the human body fascinating. I learned what I could about it and began teaching Hydrofluoric acid safety to my coworkers. Then, in 2001, I was involved in an Hydrofluoric acid incident in which I was seriously exposed. I had been sprayed with anhydrous Hydrofluoric acid at approximately 150 pounds of pressure when a ¾" pipe broke at an ell as I was preparing to remove a plug. The Hydrofluoric acid had eaten the threads inside the ell and the weight of my pipe wrench caused the damaged pipe to give way, spraying both my legs just below my groin, and my right forearm. That exposure began a battle for my life that continues today. Luckily, our local EMS and emergency facility had been trained on the dangers of this acid and proper treatment. Many EMS and ER personnel have probably never heard of this dangerous compound, but all emergency services, fire or law enforcement personnel who operate near and may be called to respond to any facility that uses or manufactures a form of Hydrofluoric acid should receive yearly training on treatment for Hydrofluoric acid exposure. This information should be available from your county LEPC. Anhydrous hydrogen fluoride (Hydrofluoric acid) is an inorganic, corrosive compound with many industrial and commercial uses. It is manufactured by heating purified fluorspar (calcium fluoride) with concentrated sulfuric acid to produce the gas, which is then condensed by cooling or dissolving in water. It can also be refined as a by-product of the production of phosphoric acid, which is derived from the mineral apatite. Apatite sources typically contain a small amount of fluorite. The acid hydrolysis of fluorite-containing minerals generates an impure gas stream consisting of sulfur dioxide, water and Hydrofluoric acid. Separating gases from solids and treating them with sulfuric acid and oleum produces anhydrous Hydrofluoric acid. Hydrofluoric acid can also be released when other fluoride-containing compounds, such as ammonium fluoride, are combined with water or when certain plastics are exposed to fire conditions, creating carbonyl fluoride (the fluorine analog of phosgene). HYDROFLUORIC ACID FAST FACTS Hydrogen fluoride is available commercially either in an anhydrous (water-free) state or in water solutions of various concentrations. At higher concentrations, Hydrofluoric acid is a colorless gas or a fuming liquid. Hydrofluoric acid may be known as Hydrogen fluoride (UN 1052), hydrofluoric acid (UN 1790) or fluorohydric acid. Identification numbers are CAS number 7664-39-3, UN: 1052 or RTECS: MW7875000. Main Manufacturers/main importers are DuPont (US), Allied (US) and Honeywell (US). Its physical properties are: Molecular weight: 10 Boiling point: Gas at temperatures above 19°C Auto-ignition: Not relevant Vapor pressure: 150mm (70% solution at 26.7°C); 70mm (70% solution at 20.0°C) Solubility: Aqueous solutions to 70% Explosive limits: Not applicable--non-flammable (BLEVE hazard if container subjected to fire conditions) Shipping name: Hydrogen fluoride, anhydrous (1052), hydrofluoric acid, with not more than 60% strength (1790) Identification number: 1052 (hydrogen fluoride, anhydrous) (Guide 125), 1790 (hydrofluoric acid) (Guide 157) Hazardous class or division: 8 (1052) Subsidiary hazardous class or division: 6.1, Inhalation hazard (1790) Label: Corrosive, Poison (toxic) (1052), Corrosive, Poison (Toxic), Inhalation Hazard (1790) Hydrogen fluoride is used in solution form in glass and metal etching, industrial and home cleaners and rust removers, and in manufacturing electronics. Full strength, it is used to manufacture high-octane fuels in oil refineries. Other major industrial uses of hydrogen fluoride include synthesis of fluorocarbons (e.g., freon and Teflon) and production of aluminum fluoride and synthetic cryolite for use in aluminum refining. It is also employed in refining uranium for use as a nuclear fuel, in manufacturing various organic chemicals, in producing stainless steel, and for various other applications such as: Propellants and solvents Insecticide and fertilizer production Manufacture and reduction of chlorides Brewery to control fermentation Fabric industry for stain removal Leather industry for tanning Drug and dye production Manufacture of semiconductors. Present household uses include: Rust remover Aluminum brighteners Heavy-duty cleansers. Hydrofluoric acid is a colorless fuming liquid below 67°F (19.4°C), or a colorless gas. When hydrogen fluoride is combined with water it is known as hydrofluoric acid, a colorless liquid, which in low concentrations is visually indistinguishable from water. Hydrofluoric acid that is more than 40% hydrogen fluoride fumes in air. Hydrofluoric acid can be used for intra-oral repair of restorations. Contamination of tooth substrate with hydrofluoric acid cannot always be avoided. /The study objective was/ to investigate the bonding effectiveness to hydrofluoric acid contaminated dentin by, micro-tensile bond strength testing, SEM and TEM. For this study, 15 molar teeth were used of which dentin surfaces were subjected to five, different etching procedures. Group A, 37.5% phosphoric acid (Kerr Gel) (control group); group B, 37.5% phosphoric acid followed by 3% hydrofluoric acid (DenMat); group C, 37.5% phosphoric acid, followed by 9.6% hydrofluoric acid (Pulpdent); group D, 3% hydrofluoric acid followed by 37.5%, phosphoric acid; group E, 9.6% hydrofluoric acid followed by 37.5% phosphoric acid. After the bonding procedure (OptiBond FL, Kerr) a composite resin build-up (Clearfil AP-X, Kuraray), was made. After 1 week storage, specimens were prepared for micro-tensile bond testing, SEM- and, TEM-analysis. Data were analyzed using ANOVA and post hoc Tukey's HSD (p<0.05). In the control group (solely phosphoric acid), the mean microTBS was 53.4+/-10.6 MPa, which was, significantly higher than any hydrofluoric acid prepared group (group A versus groups B-E, p<0.001). No, significant differences in microTBS were found between the 3% and 9.6% hydrofluoric acid groups: group B versus group C (13.5+/-5.5 MPa and 18.7+/-4.3 MPa, respectively) or group D versus group E (19.9+/-6.8 MPa and 20.3+/-4.1 MPa, respectively). Due to its adverse effect on the bond strength of composite to dentin, contact of hydrofluoric acid to dentin should be avoided. Hydrogen fluoride is a colorless, fuming liquid or gas with a strong, irritating odor. Hydrofluoric acid is usually shipped in steel cylinders as a compressed gas. Hydrogen fluoride readily dissolves in water to form colorless hydrofluoric acid solutions; dilute solutions are visibly indistinguishable from water. Ocular tissues are extremely sensitive to hydrofluoric acid. Concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the eye. Although the protein aqueous precipitation of coagulation necrosis limits the penetration of other inorganic acids, hydrofluoric acid is able to penetrate the ocular tissues and produces severe damage to ocular structures. Lacrimation, pain, and conjunctival injection are early symptoms of hydrofluoric acid exposure. Corneal and conjunctival epithelium may be denuded, leading to edema and ischemia. Corneal vascularization and scarring may result. Toxicity may be delayed by up to 4 days after dilute exposures. Global perforation has also been reported. Hydrofluoric acid is an irritant to the mucosa of the upper and lower portions of the respiratory tract. As in ocular tissues, concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the nasal mucosa. When hydrofluoric acid is present in concentrations greater than 48%, the solution fumes, adding to the volatile airborne fraction. Mucosal edema, bronchospasm, bronchorrhea, wheezing, atelectasis, and airways obstruction may result. A chemical tracheobronchitis or pneumonitis, either of which may be hemorrhagic, and pulmonary edema may follow. Onset of signs and symptoms may be immediate, with death reported in as little as 30 minutes after exposure, or they may not appear for several days. Symptoms in survivors may be sustained for greater than 1 year. A waste containing hydrofluoric acid may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for corrosivity characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. Hydrogen fluoride/hydrofluoric acid has not been classified as a carcinogen. It is not known whether chronic or repeated exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid increases the risk of reproductive toxicity or developmental toxicity. Chronic or repeated exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid has been associated with fluorosis, mottling of the teeth, weight loss, malaise, anemia, leukopenia, discoloration of teeth, osteosclerosis, skeletal changes such as increased bone density of the spine and pelvis, calcification of ligaments, hyperostosis, and liver or kidney damage. A chemical polishing soln consisting of nitric acid and hydrofluoric acid (1 vol each) and glycerol (2 vols) generated enough pressure during storage for 4 hr to rupture the closed plastics container. This was caused by gas evolution from oxidation of glycerol by the strongly oxidizing mixture. A mixture of nitric acid (80 mL), hydrofluoric acid (80 mL) and glycerol (240 mL) was used immediately for etching metal, again the next day, and then stored in a stoppered flask. After some 2-3 days, the stopper was ejected and approx 300 mL was sprayed around the fume cupboard containing the flask. The metals dissolved during use further destabilize the mixture, which should not be stored under any circumstances. Mixtures of the 3 acids /hydrofluoric acid, lactic acid, and nitric acid/, used as metal polishing solutions, are unstable and should not be stored. Lactic acid and nitric acid react autocatalytically after a quiescent period, attaining a temp of about 90 °C with vigorous gas evolution after about 12 hr. A chemical polishing mixture /of hydrofluoric acid, propylene glycol, silver nitrate, and nitric acid/ was put into a closed glass bottle which burst 30 min later, and formation of silver fulminate was suggested. However, in absence of the silver salt such mixtures evolve gas and should not be stored in any event, especially after use for metal polishing, when the dissolved metal(s) tend to further destabilize the mixture. The International Maritime Dangerous Goods Code lays down basic principles for transporting hazardous chemicals. Detailed recommendations for individual substances and a number of recommendations for good practice are included in the classes dealing with such substances. A general index of technical names has also been compiled. This index should always be consulted when attempting to locate the appropriate procedures to be used when shipping any substance or article. Hydrogen fluoride, anhydrous; hydrofluoric acid solution, with more than 60% hydrogen fluoride; and hydrofluoric acid solution, with not more than 60% hydrogen fluoride are included on the dangerous goods list. Hydrofluoric acid is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Hydrofluoric acid is a dangerous inorganic acid that can cause local corrosion and systemic effects by ongoing absorption via the skin, mucosae, respiratory tract and digestive system. Recently, a serious toxic leak of low-concentration hydrofluoric acid solution occurred in the Pujiang area of Zhejiang Province, China. This accident resulted in 253 cases of chemical injury due to hydrofluoric acid exposure. Despite an immediate response by the local and provincial health-care system, as well as the local government, three people died due to acute poisoning and related complications. This article describes the events that took place leading to casualties as well as presenting the first-aid experience and the lessons learnt from this kind of mass injury. Hydrogen fluoride/hydrofluoric acid can be absorbed systemically into the body by ingestion, inhalation, or skin or eye contact. Eye exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid is highly unlikely to result in systemic toxicity. Inhalation is an important route of exposure. Occupational injuries to digits due to hydrofluoric acid (HFA) are frequently encountered. They have distinctive features, including intense pain, progressive tissue necrosis, and possible bone erosion. To minimize tissue damage, it is of great importance to execute prudent preoperative assessment and determine the correct surgical modality to reconstruct and maintain the function of the hand. However, proper protocols for fingers have not been presented in previous studies. Eight cases with hydrofluoric acid burn to digits were presented to the emergency room. Wounds were immediately irrigated with saline, calcium gluconate was applied topically to block destructive effects of fluoride ions. Blisters that could lead to progressive tissue destruction were debrided. A fish-mouth fasciotomy was performed and prostaglandin was administered intravenously to maintain maximal distal circulation. Wounds were evaluated daily for apparent demarcation for 6 or 7 days. Digits were reconstructed with free sensate second toe pulp-free flap to provide sufficient padding for the fingertip. All patients showed excellent recovery with stable flaps with acceptable external contour, durable soft tissue padding, and full range of motion of affected joints. In conclusion, when a patient is admitted due to hydrofluoric acid (HFA) exposure to the finger, early treatment including irrigation, topical neutralizers, and fasciotomy are of great importance to minimize tissue damage. In addition, a physician should wait at least 7 days until the degree of damage to the tissue can be classified so that the physician can decide whether aggressive debridement should be proceeded. In case of deep layer injuries of weight bearing portions such as finger pulp, reconstruction techniques utilizing durable tissues such as partial second toe pulp free flap should be employed. Hydrofluoric acid is increasingly used as a rust remover and detergent. Dermal contact with hydrofluoric acid results in a chemical burn characterized by severe pain and deep tissue necrosis. It may cause electrolyte imbalances with lethal consequences. It is important to identify high-risk patients. 'High risk' is defined as a total affected body area > 3% or exposure to hydrofluoric acid in a concentration > 50%. We present the cases of three male patients (26, 31, and 39 years old) with hydrofluoric acid burns of varying severity and describe the subsequent treatments. The application of calcium gluconate 2.5% gel to the skin is the cornerstone of the treatment, reducing pain as well as improving wound healing. Nails should be thoroughly inspected and possibly removed if the nail is involved, to ensure proper healing. In high-risk patients, plasma calcium levels should be evaluated and cardiac monitoring is indicated. Hydrofluoric acid (HFA) is commonly used and many injuries occur on the upper extremities following exposure to HFA. The use of calcium gluconate (CG) -containing gel or local injections of CG are widely used for the initial treatment of Hydrofluoric acid (HFA) exposure. However, severe pain continues in some cases despite the treatment. There was a report that trans-arterial CG infusion could improve Hydrofluoric acid (HFA) burns, however, such treatment is not an established clinical procedure. A 30-year-old male presented at our hospital with severe pain in his left thumb. He had been cleaning tiles with an HFA-containing detergent. We diagnosed him with a chemical burn due to Hydrofluoric acid (HFA) exposure. Local CG injections were tried several times, but his terrible pain continued. Therefore, a direct arterial sphygmomanometry line was inserted from the left radial artery, and continuous transarterial CG injection was performed. His terrible pain dramatically improved. Direct arterial sphygmomanometry systems are widely used in the critical care field to monitor the hemodynamics and ICU staffs are used to dealing with it. Moreover, continuous saline infusion prevents the tube obstruction. Continuous CG infusion from a direct arterial sphygmomanometry line is simple and safe way to administer CG in Hydrofluoric acid (HFA) burns. Hydrofluoric acid (HF) is a highly toxic poison that can be rapidly fatal. Death usually results from the many systemic effects of dissociated fluoride ions, including hypocalcemia, hypomagnesemia, hyperkalemia, and direct cardiotoxicity. A patient is described who accidentally ingested a hydrofluoric acid-containing substance and who likely benefited from hemodialysis. His fluoride level post-dialysis was reduced by approximately 70% from a level drawn three hours prior to the initiation of hemodialysis. However, the single treatment did not reduce the fluoride level to normal. A review of the pathophysiology of hydrofluoric acid intoxication and the outcomes of prior exposures suggests that hemodialysis could play a vital role in the management of poisonings with fluoride-containing substances. However, the initial hemodialysis treatment should be prolonged beyond the standard four-hour session. Ocular tissues are extremely sensitive to hydrofluoric acid. Concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the eye. Although the protein aqueous precipitation of coagulation necrosis limits the penetration of other inorganic acids, hydrofluoric acid is able to penetrate the ocular tissues and produces severe damage to ocular structures. Lacrimation, pain, and conjunctival injection are early symptoms of hydrofluoric acid exposure. Corneal and conjunctival epithelium may be denuded, leading to edema and ischemia. Corneal vascularization and scarring may result. Toxicity may be delayed by up to 4 days after dilute exposures. Global perforation has also been reported. Uses & Benefits of Hydrofluoric acid (HFA) Industrial/Manufacturing Uses of Hydrofluoric acid (HFA) Hydrofluoric acid (HFA) is used to make refrigerants, herbicides, pharmaceuticals, gasoline, stainless steel kitchen products, aluminum, plastics, electrical components and incandescent light bulbs (electric light with a wire filament, used in appliances, incubators, portable lighting). Sixty percent of the hydrogen fluoride used in manufacturing is for processes to make refrigerants used in refrigeration, freezer and air conditioning systems. In laboratories and industrial settings, hydrofluoric acid can be used for etching glass and enamel, removing rust, and cleaning brass and crystal. It also is used in manufacturing silicon semiconductor chips. Hydrogen fluoride also is used as an alkylation catalyst in oil refineries to make high-octane gasoline as well as power nuclear reactors. Cleaners and Rust Removers Due to Hydrofluoric acid (HFA)s strong corrosive qualities, a diluted form of hydrofluoric acid is used in some commercial automotive cleaners, rust and stain removers and water-spot removers. Safety Information of Hydrofluoric acid (HFA) Due to its strong corrosive qualities, a diluted form of hydrofluoric acid is used in some commercial automotive cleaners, and rust and stain removers. Care should be taken when using commercially available products containing hydrofluoric acid, and safety instructions on labels should always be followed. Skin contact or inhalation of hydrofluoric acid can cause moderate to severe health effects. What Hydrofluoric acid is Hydrofluoric acid is a chemical compound that contains fluorine. It can exist as a colorless gas or as a fuming liquid, or it can be dissolved in water. When Hydrofluoric acid is dissolved in water, it may be called hydrofluoric acid. Hydrofluoric acid can be released when other fluoride-containing compounds such as ammonium fluoride are combined with water. Where Hydrofluoric acid is found and how it is used Hydrofluoric acid is used to make refrigerants, herbicides, pharmaceuticals, high-octane gasoline, aluminum, plastics, electrical components, and fluorescent light bulbs. Sixty percent of the Hydrofluoric acid used in manufacturing is for processes to make refrigerants. Hydrofluoric acid is also used for etching glass and metal. How you could be exposed to Hydrofluoric acid In a natural disaster, you could be exposed to high levels of Hydrofluoric acid when storage facilities or containers are damaged and the chemical is released. This release could occur at an industrial site or even a retail location. You could be exposed to Hydrofluoric acid if it is used as a chemical terrorism agent. If you work in an occupation that uses Hydrofluoric acid, you may be exposed to this chemical in the workplace. You may be exposed to Hydrofluoric acid as part of a hobby. How Hydrofluoric acid works Hydrofluoric acid goes easily and quickly through the skin and into the tissues in the body. There it damages the cells and causes them to not work properly. The seriousness of poisoning caused by Hydrofluoric acid depends on the amount, route, and length of time of exposure, as well as the age and preexisting medical condition of the person exposed. Breathing Hydrofluoric acid can damage lung tissue and cause swelling and fluid accumulation in the lungs (pulmonary edema). Skin contact with Hydrofluoric acid may cause severe burns that develop after several hours and form skin ulcers. Immediate signs and symptoms of exposure to Hydrofluoric acid Swallowing only a small amount of highly concentrated Hydrofluoric acid will affect major internal organs and may be fatal. Hydrofluoric acid gas, even at low levels, can irritate the eyes, nose, and respiratory tract. Breathing in Hydrofluoric acid at high levels or in combination with skin contact can cause death from an irregular heartbeat or from fluid buildup in the lungs. Even small splashes of high-concentration Hydrofluoric acid products on the skin can be fatal. Skin contact with Hydrofluoric acid may not cause immediate pain or visible skin damage(signs of exposure). Often, patients exposed to low concentrations of Hydrofluoric acid on the skin do not show effects or experience pain immediately. And, severe pain at the exposure site may be the only symptom for several hours. Visible damage may not appear until 12 to 24 hours after the exposure. Depending on the concentration of the chemical and the length of time of exposure, skin contact with Hydrofluoric acid may cause severe pain at the point of contact; a rash; and deep, slow-healing burns. Severe pain can occur even if no burns can be seen. Showing these signs and symptoms does not necessarily m

SYNONYMS Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide CAS NO. 7722-84-1

HYDROGENATED CASTOR OIL; Castor oil, hydrogenated; CAS Number: 8001-78-3

cas no 68334-00-9 cottonseed oil, partially hydrogenated; Hydrogenated cottonseed oil;

castor oil hydrogenated; castor oil, hydrogenated; castor wax; castorwax;hydrogenated ricinus communis oil cas no: 8001-78-3

Cremophor® EL; Macrogolglycerol ricinoleate; PEG-35 castor oil; Polyoxyl 35 hydrogenated castor oil; Polyoxyl-35 castor oil; CAS NO : 61791-12-6

Cremophor® RH 40; Macrogolglycerol hydroxystearate; PEG-40 castor oil; Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil; Ethoxylated hydrogenated castor oil; CAS NO : 61788-85-0

Hydrogenated Castor Oil Ethoxylate Hydrogenated castor oil ethoxylate, also known as castor wax, is a hardened vegetable wax produced from pure Hydrogenated castor oil ethoxylate through the chemical process of hydrogenation. When hydrogen is introduced to pure Hydrogenated castor oil ethoxylate in the presence of a nickel catalyst, the resulting product becomes waxy, highly viscous, and more saturated.Hydrogenated castor oil ethoxylate is an ingredient prevalently found in many cosmetics, varnishes, and polishes. You most likely use it on a daily basis. Unlike pure Hydrogenated castor oil ethoxylate, which is said to have a slightly offensive smell, it is completely odorless. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also insoluble in water.But why hydrogenate Hydrogenated castor oil ethoxylate when the pure oil works so well for so many different applications? What is the purpose of hydrogenating Hydrogenated castor oil ethoxylate, exactly? ydrogenated Hydrogenated castor oil ethoxylate, also known as castor wax, is derived from castor beans (Ricinus communis), which is typically a liquid at room temperature, that has been processed by adding hydrogen to make it more stable and raises its melting point so that it is a solid at room temperature. It is odorless and insoluble in water. Historically, ancient Egyptians used Hydrogenated castor oil ethoxylate as fuel for their lamps. Hydrogenated castor oil ethoxylate has also been used as a lubricant in machine and aircraft engines, and is added to certain paints, dyes and varnishes as well. Ingestion of pure Hydrogenated castor oil ethoxylate works as a laxative to treat constipation. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard brittle, high melting point waxy substance with faint characteristic of fatty wax odor and is tasteless. It is compatible with beeswax, carnauba and candelilla wax. It is relatively insoluble in most organic solvents though it will dissolve in a number of solvents and oils at an elevated temperature but on cooling will form gels or a paste like mass. It forms a smooth, stable anionic emulsion with emulsifiers and triethanolamine stearate. It can also be emulsified with a cationic emulsifying agent, making emulsions that are also stable. It is mainly used in plastics, textiles, lubricants etc.As a pharmaceutical grade inactive ingredient, Hydrogenated castor oil ethoxylate is used to emulsify and solubilize oils and other water-insoluble substances. Identification CAS no. 61788-85-0 Label EC no. Value 500-147-5 Label Molecul formula Value C57H110O9 (C2H4O)n Label REACH status Value 01-2120775815-41 Label Synonyms Value Castor oil, hydrogenated, ethoxylated Label E-number / INCI name Value N.A. / PEG-n HYDROGENATED CASTOR OIL A brand name product that contains Hydrogenated castor oil ethoxylate is Cremophor and it contains a range of non-ionic polyethoxylated detergents. It was originally developed for use as solubilizers and emulsifiers. This research grade product is intended for use in R&D and development only. Hydrogenated castor oil ethoxylate (castor wax) is also used an extended release agent; stiffening agent; tablet and capsule lubricant. Hydrogenated castor oil ethoxylate has been used as a stimulant laxative to relieve occasional constipation, but it is rarely used today due to gentler and safer alternatives. The purpose of the hydrogenation process is to improve Hydrogenated castor oil ethoxylate's melting point, texture, odor, and shelf-life.Once hydrogenated, the resulting Hydrogenated castor oil ethoxylate product is comprised of hard, brittle flakes. Hydrogenated castor oil ethoxylate is considered an organic ingredient, as well as a vegan one, as it is vegetable-derived.One application of Hydrogenated castor oil ethoxylate is to improve certain cosmetic products. You can add the flakes to cosmetic formulations until thoroughly melted. In this capacity, Hydrogenated castor oil ethoxylate acts as an emollient and a thickener; increasing the viscosity of creams, ointments, and lotions when their composition is too runny. Hydrogenated castor oil ethoxylate also stabilizes cosmetics that come in stick-form (like lipstick) and increases these products' melting points, making for a more stable product. In part thanks to Hydrogenated castor oil ethoxylate, it's not the end of the world if we leave a tube of red lipstick in a hot car! Hydrogenated castor oil ethoxylate means our lipsticks maintain a solid structure even when they're pushed to the limit, and our deodorant doesn't crumble as we apply it.Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In the baby diaper cream and lotion it provides a protective barrier of the lotion/cream on the skin. In all cases, because Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water, it is not readily washed away. Hydrogenated castor oil ethoxylate is especially present in these types of products when something requires resistance to moisture and oils, such as in polishes, varnishes, and paints. Hydrogenated castor oil ethoxylate, also known as castor wax, is derived from castor beans (Ricinus communis), which is typically a liquid at room temperature, that has been processed by adding hydrogen to make it more stable and raises its melting point so that it is a solid at room temperature. It is odorless and insoluble in water. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In all cases, because Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water, it is not readily washed away. Hydrogenated castor oil ethoxylate has a long history of safe use in personal care products. PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate is the Polyethylene Glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate, and it functions as a surfactant, a solubilizer, an emulsifier, an emollient, a cleansing agent, and a fragrance ingredient when added to cosmetics or personal care product formulations. Hydrogenated castor oil ethoxylate is soluble in both water and oil and is traditionally used to emulsify and solubilize oil-in-water formulations. Its foam-enhancing properties make it ideal for use in liquid cleansers, and its soothing and softening emollient quality makes it a popular addition to formulations for moisturizers and hair care cosmetics. As a surfactant, PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate helps to decrease the surface tension between multiple liquids or between liquids and solids. Furthermore, it helps to remove the grease from oils and causes them to become suspended in the liquid. This makes it easier for them to be washed away and lends this ingredient popularity in facial and body cleansers. As an occlusive agent, PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate creates a protective hydrating layer on the skin's surface, acting as a barrier against the loss of natural moisture. Hydrogenated castor oil ethoxylate to cosmetics formulations, it can be blended in its cold state directly into the oil phase at a suggested ratio of 3:1 (PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate to oil). Next, this can be added to the water phase. If the formula is cloudy, the amount of PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate may be increased for enhanced transparency. Hydrogenated castor oil ethoxylate Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Hydrogenated castor oil ethoxylate Raw Material in 1 tsp of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate must never be used near the inner nose and ears or on any other particularly sensitive areas of skin. Potential side effects of PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate include the itching, PEG-30 Hydrogenated castor oil ethoxylate, PEG-33 Hydrogenated castor oil ethoxylate, PEG-35 Hydrogenated castor oil ethoxylate, PEG-36 Hydrogenated castor oil ethoxylate and PEG-40 Hydrogenated castor oil ethoxylate are polyethylene glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate. PEG-30 Hydrogenated castor oil ethoxylate and PEG-40 Hydrogenated castor oil ethoxylate are polyethylene glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate. PEG-36 Hydrogenated castor oil ethoxylate is a light yellow and slightly viscous liquid with a mild fatty odor. PEG-40 Hydrogenated castor oil ethoxylate is an amber-colored liquid. PEG Hydrogenated castor oil ethoxylates and PEG Hydrogenated castor oil ethoxylates are used in the formulation of a wide variety of cosmetics and personal care products. Hydrogenated castor oil ethoxylate is the polyethylene glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate, and is an amber colored, slightly viscous liquid that has a naturally mildly fatty odor. It is used in cosmetics and beauty products as an emulsifier, surfactant, and fragrance ingredient, according to research. Accordingly, Hydrogenated castor oil ethoxylate is principally 12-hydroxystearic triglyceride. Hydrogenated castor oil ethoxylate (HCO) or castor wax is used in capacitors, coatings and greases, cosmetics, electrical carbon paper, lubrication, polishes, and where resistance to moisture, oils and other petrochemical products is required. Castor wax is also useful as a top coat varnish for leather, wood & rubber. 12-Hydroxy Stearic Acid (12-HSA) is obtained by the hydrolysis of Hydrogenated castor oil ethoxylate, 12-Hydroxy Stearic Acid is a high melting, brittle, waxy solid at ambient temperatures and should be stored away from heat to avoid deterioration. A non-toxic, non-hazardous material, it has limited solubility in many organic solvents and is insoluble in water. It is used in lithium and calcium greases, and in the manufacture of acrylic polymers, as an internal lubricant for plastic mouldings, coatings for automotive, equipment, appliances and architectural applications. We are proud to boast industry leading products suitable for a wide array of application and product requirements. We believe industry leading customer service, delivery and innovation allow us to meet our ever increasing client demands. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a wax-like hydrogenated derivative of Hydrogenated castor oil ethoxylate. Hydrogenated castor oil ethoxylate has many industrial applications. Castor wax, also called Hydrogenated castor oil ethoxylate, is an opaque, white vegetable wax. It is produced by the hydrogenation of pure Hydrogenated castor oil ethoxylate often in the presence of a nickel catalyst to increase the rate of reaction. The hydrogenation of Hydrogenated castor oil ethoxylate forms saturated molecules of castor wax; this saturation is responsible for the hard, brittle and insoluble nature of the wax. HCO (chemical name: Hydrogenated castor oil ethoxylate), also known as castor wax, is a very common oleochemical product that has many industrial and manufacturing applications. What is Hydrogenated castor oil ethoxylate? HCO is a hard, wax-like substance extracted from Hydrogenated castor oil ethoxylate beans. There is also a petroleum-based formula of Hydrogenated Caster Oil known as PEG-40. The Hydrogenated castor oil ethoxylate chemical formula of this material is C57H110O9(CH2CH2O)n. Hydrogenation refers to a chemical process where an unsaturated compound is combined with hydrogen to produce saturation. In the case of HCO, this increases the oil’s stability and raises its melting point, transforming it into a solid at room temperature.Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water and most types of organic solvents. This makes HCO extremely valuable in the manufacturing of lubricants and industrial greases. However, HCO is soluble in hot solvents. It also has the ability to resist water while retaining its polarity, lubricity and surface wetting capabilities. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also an extremely safe, non-toxic material that is suitable for use in personal care products and soaps. To learn more about HCO safety, please review the Hydrogenated castor oil ethoxylate SDS (Safety Data Sheet).Acme-Hardesty is a reliable source for Hydrogenated castor oil ethoxylate. We offer a complete selection of Hydrogenated castor oil ethoxylate and Derivatives such as Ricinoleic Acid, 12HSA, #1 Hydrogenated castor oil ethoxylate, HCO and several others. We are known for being one of the largest and oldest Hydrogenated castor oil ethoxylate importers and distributors found anywhere in the United States. As one of the leading Hydrogenated castor oil ethoxylate suppliers, we can accommodate your company’s Hydrogenated castor oil ethoxylate needs, whether you require a bulk shipment, a pallet or a full truckload. USES & APPLICATIONS HCO is an extremely versatile oleochemical that has a number of industrial and manufacturing applications:CASE: Because of its excellent resistance to moisture, Hydrogenated castor oil ethoxylate works extremely well as a viscosity modifier, and it also provides significant improvement in grease and oil resistance.Plastics: Hydrogenated castor oil ethoxylate performs the role of a lubricant and release agent for PVC and improves processing, dispersion and grease resistance of sheeted polyethylene. It is also useful in the preparation of various polyurethane coating formulas.Personal Care: There are multiple Hydrogenated castor oil ethoxylate uses in the manufacturing of personal care products, particularly as an emollient and thickening agent in ointments and deodorants, as well as hair care products and certain cosmetics.Waxes: Hydrogenated Caster Oil works as a binding agent in synthetic and petroleum waxes, as it makes the wax harder and more resistant to crumbling.Soaps and Detergents: Hydrogenated castor oil ethoxylate is sometimes used as an emulsifying agent in liquid soaps and detergents to enhance the stability of the liquid formula.Textiles: HCO makes an effective processing agent in various textile manufacturing applications. What does it do? Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In all cases, because Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water, it is not readily washed away. In monolithic tablets, the core is either prepared by direct compression or by wet granulation followed by coating the core with water impermeable materials on all the faces except the face which is in contact with the mucosa. Water-impermeable materials include Teflon, ethyl cellulose, cellophane, Hydrogenated castor oil ethoxylate, and so on. Such a system begins unidirectional drug flow toward the mucosa and avoids drug loss [163]. The results of Kurihara et al. (1996) indicate that Hydrogenated castor oil ethoxylate (HCO)-60 emulsions, when compared with conventional lecithin-stabilized emulsions, are more stable to LPL and show low uptake by RES organs, long circulations in the plasma and high distribution in tumors. Lin et al. (1992) confirmed that Hydrogenated castor oil ethoxylate-60 is a good emulsifier for the preparation of NE with better stability and prolonged and selective delivery properties. Thus, these sterically stabilized NEs could show potential as effective carriers for highly lipophilic antitumor agents to enhance the drug delivery in tumors. This was confirmed by Sakaeda et al. (1994) who found that the rate of selective delivery of Sudan II to liver, lungs, and spleen could be suppressed by using Hydrogenated castor oil ethoxylate-60-based NE. Conversely, the use of saturated MCT in NE was the most effective way to increase blood concentration of Sudan II, resulting in higher distribution to liver, lungs, spleen, and brain (Sakaeda and Hirano, 1995). Furthermore, an o/w-type NE containing Hydrogenated castor oil ethoxylate-60 was shown to be superior in the selective distribution of adriamycin-HCl to the liver and in decreasing concentration in heart and kidney (Yamaguchi et al., 1995). Again, Ueda et al. (2003) reported the effect of using a series of Hydrogenated castor oil ethoxylates having different oxyethylene numbers such as Hydrogenated castor oil ethoxylate10, Hydrogenated castor oil ethoxylate 20, Hydrogenated castor oil ethoxylate 30, Hydrogenated castor oil ethoxylate 60, and Hydrogenated castor oil ethoxylate 100 on the pharmacokinetics of menatetrenone (vitamin K2) incorporated in SO (SO)–based NE in rats. Plasma half-life of menatetrenone after administration as the NE prepared by Hydrogenated castor oil ethoxylate with 10 oxyethylene units (SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 10) was similar to that after the administration as SO/egg yolk phosphatides (SO/EYP), but was shorter than that as the NEs prepared by Hydrogenated castor oil ethoxylates with >20 oxyethylene units (SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 20, SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 30, SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 60, and SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 100). These findings clearly demonstrate that 20 oxyethylene units in Hydrogenated castor oil ethoxylates are the minimum requirement for the prolongation of the plasma circulation time of the incorporated drug in SO/Hydrogenated castor oil ethoxylates NEs. The earlier described studies suggest the involvement of oil or structured lipids in the enhancement of systemic circulation of the NE. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a multi-purpose vegetable oil that people have used for thousands of years. It’s made by extracting oil from the seeds of the Ricinus communis plant. These seeds, which are known as castor beans, contain a toxic enzyme called ricin. However, the heating process that Hydrogenated castor oil ethoxylate undergoes deactivates it, allowing the oil to be used safely. Hydrogenated castor oil ethoxylate has a number of medicinal, industrial and pharmaceutical uses. It’s commonly used as an additive in foods, medications and skin care products, as well as an industrial lubricant and biodiesel fuel component. In ancient Egypt, Hydrogenated castor oil ethoxylate was burned as fuel in lamps, used as a natural remedy to treat ailments like eye irritation and even given to pregnant women to stimulate labor. Today, Hydrogenated castor oil ethoxylate remains a popular natural treatment for common conditions like constipation and skin ailments and is commonly used in natural beauty products. Here are 7 benefits and uses of Hydrogenated castor oil ethoxylate. 1. A Powerful Laxative Perhaps one of the best-known medicinal uses for Hydrogenated castor oil ethoxylate is as a natural laxative. It’s classified as a stimulant laxative, meaning that it increases the movement of the muscles that push material through the intestines, helping clear the bowels. Stimulant laxatives act rapidly and are commonly used to relieve temporary constipation. When consumed by mouth, Hydrogenated castor oil ethoxylate is broken down in the small intestine, releasing ricinoleic acid, the main fatty acid in Hydrogenated castor oil ethoxylate. The ricinoleic acid is then absorbed by the intestine, stimulating a strong laxative effect. In fact, several studies have shown that Hydrogenated castor oil ethoxylate can relieve constipation. For example, one study found that when elderly people took Hydrogenated castor oil ethoxylate, they experienced decreased symptoms of constipation, including less straining during defecation and lower reported feelings of incomplete bowel movements. While Hydrogenated castor oil ethoxylate is considered safe in small doses, larger amounts can cause abdominal cramping, nausea, vomiting and diarrhea (4Trusted Source). Although it can be used to relieve occasional constipation, Hydrogenated castor oil ethoxylate is not recommended as a treatment for long-term issues. Hydrogenated castor oil ethoxylate can be used as a natural remedy for occasional constipation. However, it can cause side effects like cramping and diarrhea and should not be used to treat chronic constipation. 2. A Natural Moisturizer Hydrogenated castor oil ethoxylate is rich in ricinoleic acid, a monounsaturated fatty acid. These types of fats act as humectants and can be used to moisturize the skin. Humectants retain moisture by preventing water loss through the outer layer of the skin. Hydrogenated castor oil ethoxylate is often used in cosmetics to promote hydration and often added to products like lotions, makeup and cleansers. You can also use this rich oil on its own as a natural alternative to store-bought moisturizers and lotions. Many popular moisturizing products found in stores contain potentially harmful ingredients like preservatives, perfumes and dyes, which could irritate the skin and harm overall health. Swapping out these products for Hydrogenated castor oil ethoxylate can help reduce your exposure to these additives. Plus, Hydrogenated castor oil ethoxylate is inexpensive and can be used on the face and body. Hydrogenated castor oil ethoxylate is thick, so it’s frequently mixed with other skin-friendly oils like almond, olive and coconut oil to make an ultra-hydrating moisturizer. Though applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to the skin is considered safe for most, it can cause an allergic reaction in some people (6Trusted Source). Hydrogenated castor oil ethoxylate can help lock moisture in the skin. Though this natural alternative to store-bought products is considered safe for most, it can cause allergic reactions in some. 3. Promotes Wound Healing Applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to wounds creates a moist environment that promotes healing and prevents sores from drying out. Venelex, a popular ointment used in clinical settings to treat wounds, contains a mixture of Hydrogenated castor oil ethoxylate and Peru balsam, a balm derived from the Myroxylon tree. Hydrogenated castor oil ethoxylate stimulates tissue growth so that a barrier can be formed between the wound and the environment, decreasing the risk of infection. It also reduces dryness and cornification, the buildup of dead skin cells that can delay wound healing (8). Studies have found that ointments containing Hydrogenated castor oil ethoxylate may be especially helpful in healing pressure ulcers, a type wound that develops from prolonged pressure on the skin. One study looked at the wound-healing effects of an ointment containing Hydrogenated castor oil ethoxylate in 861 nursing home residents with pressure ulcers. Those whose wounds were treated with Hydrogenated castor oil ethoxylate experienced higher healing rates and shorter healing times than those treated with other methods (9Trusted Source). Hydrogenated castor oil ethoxylate helps heal wounds by stimulating the growth of new tissue, reducing dryness and preventing the buildup of dead skin cells. 4. Impressive Anti-Inflammatory Effects Ricinoleic acid, the main fatty acid found in Hydrogenated castor oil ethoxylate, has impressive anti-inflammatory properties. Studies have shown that when Hydrogenated castor oil ethoxylate is applied topically, it reduces inflammation and relieves pain. The pain-reducing and anti-inflammatory qualities of Hydrogenated castor oil ethoxylate may be particularly helpful to those with an inflammatory disease such as rheumatoid arthritis or psoriasis. Animal and test-tube studies have found that ricinoleic acid reduces pain and swelling. One study demonstrated that treatment with a gel containing ricinoleic acid led to a significant reduction in pain and inflammation when applied to the skin, compared to other treatment methods. A test-tube component of the same study showed that ricinoleic acid helped reduce inflammation caused by human rheumatoid arthritis cells more than another treatment. Aside from Hydrogenated castor oil ethoxylate’s potential to reduce inflammation, it may help relieve dry, irritated skin in those with psoriasis, thanks to its moisturizing properties. Although these results are promising, more human studies are needed to determine the effects of Hydrogenated castor oil ethoxylate on inflammatory conditions. Hydrogenated castor oil ethoxylate is high in ricinoleic acid, a fatty acid that has been shown to help reduce pain and inflammation in test-tube and animal studies. 5. Reduces Acne Acne is a skin condition that can cause blackheads, pus-filled pimples and large, painful bumps on the face and body. It’s most common in teens and young adults and can negatively impact self-esteem. Hydrogenated castor oil ethoxylate has several qualities that may help reduce acne symptoms. Inflammation is thought to be a factor in the development and severity of acne, so applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to the skin may help reduce inflammation-related symptoms. Acne is also associated with an imbalance of certain types of bacteria normally found on the skin, including Staphylococcus aureus. Hydrogenated castor oil ethoxylate has antimicrobial properties that may help fight bacterial overgrowth when applied to the skin. One test-tube study found that Hydrogenated castor oil ethoxylate extract showed considerable antibacterial power, inhibiting the growth of several bacteria, including Staphylococcus aureus. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also a natural moisturizer, so it may help soothe the inflamed and irritated skin typical in those with acne. Hydrogenated castor oil ethoxylate helps fight inflammation, reduce bacteria and soothe irritated skin, all of which can be helpful for those looking for a natural acne remedy. 6. Fights Fungus Candida albicans is a type of fungus that commonly causes dental issues like plaque overgrowth, gum infections and root canal infections. Hydrogenated castor oil ethoxylate has antifungal properties and may help fight off Candida, keeping the mouth healthy. One test-tube study found that Hydrogenated castor oil ethoxylate eliminated Candida albicans from contaminated human tooth roots. Hydrogenated castor oil ethoxylate may also help treat denture-related stomatitis, a painful condition thought to be caused by Candida overgrowth. This is a common issue in elderly people who wear dentures. A study in 30 elderly people with denture-related stomatitis showed that treatment with Hydrogenated castor oil ethoxylate led to improvements in the clinical signs of stomatitis, including inflammation (17Trusted Source). Another study found that brushing with and soaking dentures in a solution containing Hydrogenated castor oil ethoxylate led to significant reductions in Candida in elderly people who wore dentures (18Trusted Source). Several studies have shown that Hydrogenated castor oil ethoxylate may help fight fungal infections in the mouth caused by Candida albicans. 7. Keeps Your Hair and Scalp Healthy Many people use Hydrogenated castor oil ethoxylate as a natural hair conditioner. Dry or damaged hair can especially benefit from an intense moisturizer like Hydrogenated castor oil ethoxylate. Applying fats like Hydrogenated castor oil ethoxylate to the hair on a regular basis helps lubricate the hair shaft, increasing flexibility and decreasing the chance of breakage. Hydrogenated castor oil ethoxylate may benefit those who experience dandruff, a common scalp condition characterized by dry, flaky skin on the head. Though there are many different causes of dandruff, it has been linked to seborrhoeic dermatitis, an inflammatory skin condition that causes red, scaly patches on the scalp. Due to Hydrogenated castor oil ethoxylate’s ability to reduce inflammation, it may be an effective treatment for dandruff that is caused by seborrhoeic dermatitis. Plus, applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to the scalp will help moisturize dry, irritated skin and may help reduce flaking. The moisturizing and anti-inflammatory properties of Hydrogenated castor oil ethoxylate make it an excellent option to keep hair soft and hydrated and help reduce dandruff symptoms. Hydrogenated castor oil ethoxylate Precautions Many people use Hydrogenated castor oil ethoxylate to treat a variety of issues, either by ingesting the oil or applying it to the skin. Although Hydrogenated castor oil ethoxylate is generally considered safe, it can cause adverse reactions and unwanted side effects in some people. Can induce labor: It’s used by medical professionals to induce birth. For this reason, women at all stages of pregnancy should avoid consuming Hydrogenated castor oil ethoxylate. Can cause diarrhea: While it can be an effective way to alleviate constipation, you may get diarrhea if you take too much. Diarrhea can cause dehydration and electrolyte imbalances. Can cause allergic reactions: It may cause an allergic reaction in some people when applied to the skin. First try applying a small amount to a tiny patch of skin to see how your body reacts. Hydrogenated castor oil ethoxylate can cause side effects, such as allergic reactions and diarrhea, in some people. It can also induce labor, so pregnant women should avoid it. The Bottom Line People have used Hydrogenated castor oil ethoxylate for thousands of years as a powerful natural treatment for a variety of health issues. It has been shown to help relieve constipation and moisturize dry skin, among many other uses. If you are searching for an affordable, multi-purpose oil to keep in your medicine cabinet, Hydrogenated castor oil ethoxylate may be a good choice. Dehydrated Hydrogenated castor oil ethoxylate is an unique drying oil, which imparts good flexibility, fine gloss, toughness, adhesion, chemical and water resistance to the dry paint film with non-yellowing properties. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a very suitable and even better substitute for Linseed oil. Paints with Hydrogenated castor oil ethoxylate are super white and offer superior finish. Dehydrated Hydrogenated castor oil ethoxylate is used as a primary binder for house paints, enamels, caulks, sealants and inks. In “cooked” varnishes it is combined with all the basic resins, rosins, rosin-esters, hydrocarbons and phenolics to produce clear varnishes and vehicles for pigmented coatings. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also used in the manufacturing of lithographic inks, linoleum, putty and phenolic resins. Hydrogenated castor oil ethoxylate is used with phenolics to obtain fast drying coatings with maximum alkali resistance as required in sanitary can lining, corrosion resistant coatings, traffic paints, varnishes, ink vehicles, wire enamels, aluminium paint appliance finishes and marine finishes. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also used to obtain fast kettling rate which gives lighter colour and lower acid varnishes. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a release and antisticking agent used in hard candy pro- duction. its concentration is not to exceed 500 ppm. it is used in vitamin and mineral tablets, and as a component of protective coatings. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a highly emollient carrier oil that penetrates the skin easily, leaving it soft and supple. It also serves to bind the different ingredients of a cosmetic formulation together. Hydrogenated castor oil ethoxylate is high in glycerin esters of ricinoleic acid (an unsaturated fatty acid). It is rarely, if ever, associated with irritation of the skin or allergic reactions. It is obtained through cold-pressing from seeds or beans of the Ricinus communis (Hydrogenated castor oil ethoxylate) plant. Impure Hydrogenated castor oil ethoxylate may cause irritation, as the seeds contain a toxic substance that is eliminated during processing. Its unpleasant odor makes it difficult to use in cosmetics. PEG-30 Hydrogenated castor oil ethoxylate, -30 Hydrogenated castor oil ethoxylate (hydrogenated), -40 Hydrogenated castor oil ethoxylate, -40 Hydrogenated castor oil ethoxylate (hydrogenated) are emollients, detergents, emulsifiers, and oil-in-water solubilizers recommended for fragrance oils, and for other oils that may be difficult to solubilize. The -40 Hydrogenated castor oil ethoxylate version is a powerful solubilizer for solubilizing essential oils and perfumes in oil-in-water creams

SYNONYMS RH40;hco60;hco50;hco40;peg-25;HEL-40;ARLATONEG;nikkolhco60;cremophorrh40;CreMophor RH60;Cremophor® RH 40, Macrogolglycerol hydroxystearate, PEG-40 castor oil, Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil CAS NO:61788-85-0

HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES; Glycerides, coco mono-, di- and tri-, hydrogenated; Cocosglyceride Hydriert CAS NO:91744-42-2

HYDROGENATED PALM ACID N° CAS : 84238-17-5 Nom INCI : HYDROGENATED PALM ACID N° EINECS/ELINCS : 282-486-6 Classification : Huile hydrogénée Ses fonctions (INCI) Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

paraffin waxes and hydrocarbon waxes microcrystalline hydrotreated; hydrogenated microcrystalline cera; Hydrogenated Microcristallina cera CAS NO: 92045-76-6

Hydrogenated Palm Stearin; Palm stearin; palm oil; Palm Oil and Palm Kernel Oil; Glycerides, mixed hydrogenated palm kernel-oil stearin and hydrogenated palm-oil cas no: 100298-99-5

cas no 68514-74-9 GV 60; Hydrogenated vegetable oils, hydrogenated palm oil; IHP 58; Lipodan HP 100; Melano H 1000; Nomcort PHS; Nutresca; Palmowar EE 42;

Polyisobutene 800;Butene, homopolymer, hydrogenated;Polybutene, hydrogenated;Polyisobutene, hydrogenated;isobutylene homopolymer, hydrogenated;Hydrogenated polyisobutylene cas no: 68937-10-0

Alga, Dunaliella salina, Dunaliellaceae; DUNALIELLA SALINA EXTRACT; Algae (Dunaliella salina) extract | Dunaliella salina extract;Laminaria, extract; CAS NO:999999-99-4

Tomato extract in hydrogenated polydecene; lycopersicum esculentum fruit extract; tomato essential oils ; Tomato Colorless Carotenoids CAS NO:90131-63-8

Hydrogenated Polyisobutene, Cas : 68937-10-0, EC : polymer, Butene, homopolymer, hydrogenated Polybutene, hydrogenated, hydrogenated polyisobutene

Nom INCI : HYDROGENATED SHEA BUTTER Classification : Huile hydrogénée Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

HYDROLYZED BEESWAX, N° CAS : 223705-74-6, Nom INCI : HYDROLYZED BEESWAX. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

cas no 8016-70-4 Soya bean glyceride, hydrogenated; Polycerin Hydro RD 907; HYDROGENATED SOYBEAN GLYCERIDE; SOYBEAN OIL PARTIALLY HYDROGENATED; Soybeanoil, hydrogenated; LP 416;

cas no 91082-37-0 Sunflower oil, hydrogenated; Sonnenblumenoel, hydriert; Hydrogenated vegetable oils; Novadeps U; Sunflower oil, hydrogenated;

cas no 61790-38-3 Tallow fatty acids, hydrogenated; Fatty acids, tallow, hydrogenated;

hydrogen peroxide; Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid; Aterstofperoxyde; cas no: 7722-84-1

hydrogenated vegetable oil; lipobutter persea; hydrogenated mixed vegetable oils; vegetable oils, hydrogenated; Oils, vegetable, hydrogenated;Fats and Glyceridic oils, vegetable, hydrogenated;PARTIALLYHYDROGENATEDVEGETABLEOIL CAS NO:68334-28-1

Hydrolite 5 est un liquide incolore, pratiquement inodore
Hydrolite 5 est un ingrédient cosmétique multifonctionnel.


Numéro CAS : 5343-92-0
Numéro CE : 226-285-3
Numéro MDL : MFCD00010736
Nom chimique : pentane-1,2-diol
INCI : Pentylène Glycol
Formule linéaire : CH3CH2CH2CH(OH)CH2OH
Formule moléculaire : C5H12O2



SYNONYMES :
1, 2-dihydroxypentane, 1, 2-pentylène glycol, 4-méthyl-1 2-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-dihydroxypentane, 1,2-pentanediol, 2r, acmc-20mbh5, acmc-1axdb, 3-01-00-02191 Référence du manuel Beilstein, ksc271i3n, wcvrqhfdjllwfe-uhfffaoysa, (±)-Pentane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxypentane, 1,2-Pentylène Glycol, Diol PD, Hydrolite 5, NSC 513 , (+/-)-pentane-1,2-diol, 1,2-dihydroxypentane, 1,2-pentylène glycol, diol PD, Hydrolite 5, NSC 513, 1,2-pentanediol, pentane-1,2-diol , 5343-92-0, 1,2-Dihydroxypentane, NSC-513, 50C1307PZG, MFCD00010736, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, UNII-50C1307PZG, AI3-03317, NSC 513, 1,a2-aPentanediol EC, 226 -285-3, 1,2-pentanediol, 96 %, SCHEMBL62155, 3-01-00-02191 (référence du manuel Beilstein), NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, PENTYLENE GLYCOL [WHO-DD], (+/- )-1,2-PENTANEDIOL, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-0017222, NS00001259, P1178, EN300-52018, A829586, Q3374899, InChI=1/C5H12O2/c1-2-3-5(7)4, - 6/h5-7H,2-4H2,1H3



L'Hydrolite 5 est un glycol dérivé de la canne à sucre aux propriétés hygroscopiques extrêmes et à l'effet antibactérien.
Hydrolite 5 est un ingrédient cosmétique multifonctionnel.
L'Hydrolite 5 est un liquide clair et incolore à l'odeur caractéristique.


Hydrolite 5 défie l'industrie avec plus de 5 fonctionnalités clés améliorant l'efficacité du produit.
L'Hydrolite 5 est du pentylène glycol, un 1,2-alcanediol qui a révolutionné le marché des ingrédients cosmétiques.


Hydrolite 5 hydrate la peau et booste la performance des principes actifs.
Suivant la devise « moins c'est plus », Hydrolite 5 améliore les recettes modernes.
Les propriétés multifonctionnelles de l'Hydrolite 5 profitent également aux caractéristiques solubilisantes et émulsifiantes des ingrédients cosmétiques avec un minimum d'effort.


Combiné avec des agents antimicrobiens, Hydrolite 5 prend en charge la protection moderne des produits.
Hydrolite 5 convient à tous les types de peau
Hydrolite 5 est fabriqué à partir d'une matière première qui est un sous-produit de la production de sucre et dérivé de la canne à sucre.


Hydrolite 5 répond à la norme COSMOS.
Hydrolite 5 est un ingrédient cosmétique multifonctionnel
Hydrolite 5 est un liquide incolore avec une très faible odeur


Le nom commun de l’Hydrolite 5 est 1,2-pentanediol
Hydrolite 5 est soluble dans l'eau et les esters cosmétiques
Hydrolite 5 est approuvé dans le monde entier


Le niveau d'utilisation recommandé d'Hydrolite 5 est de 1 à 5 %.
Hydrolite 5 est un système d'hydratation haute performance conçu pour les athlètes et les personnes actives.
Hydrolite 5 offre une hydratation supérieure et un réapprovisionnement en électrolytes pour soutenir des performances optimales pendant les entraînements et les activités physiques.


La couleur verte indique que Hydrolite 5 contient des ingrédients naturels et est exempt d'additifs artificiels.
Restez hydraté et plein d'énergie avec Hydrolite 5 !
Hydrolite 5 green est une nouvelle génération de pentylène glycol.


Hydrolite 5 est fabriqué à partir de canne à sucre, agréé COSMOS, Ecocert, Halal
Hydrolite 5 est un liquide incolore, pratiquement inodore
Le pourcentage d'apport recommandé d'Hydrolite 5 peut atteindre 5,0 %


Hydrolite 5 est soluble dans l'eau et les éthers cosmétiques
Hydrolite 5 est stable et efficace sur une large plage de pH (3-12) et de température
Hydrolite 5 est compatible avec de nombreux ingrédients cosmétiques


Hydrolite 5 est conforme aux ingrédients quasi-drogues japonais
Hydrolite 5 est utilisé pour les produits cosmétiques et de soins bucco-dentaires
L'hydrolite 5 est le 1,2-pentanediol.


Hydrolite 5 est un liquide incolore avec une odeur intrinsèque caractéristique.
En raison de ses propriétés chimiques, Hydrolite 5 est facilement soluble dans l'eau et l'huile.
Hydrolite 5 hydrate la peau et renforce l'efficacité des principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques.


De plus, Hydrolite 5 améliore à la fois l'aspect et la consistance, ainsi que la protection du produit.
Les fabricants de produits cosmétiques peuvent utiliser Hydrolite 5 dans une large gamme de produits cosmétiques.
Hydrolite 5 améliore l'activité des actifs.


Hydrolite 5 hydrate (humectant).
Hydrolite 5 améliore la stabilité des émulsions huile dans eau.
Hydrolite 5 améliore la solubilité des ingrédients et augmente la transparence.


Hydrolite 5 améliore l'efficacité des conservateurs (en réduisant leur dosage).
Hydrolite 5 est du pentylène glycol durable : 100 % de carbone vert
Hydrolite 5 est un procédé breveté utilisant des matières premières issues de sous-produits : bagasse de canne à sucre et pulpe de bois.


Hydrolite 5 améliore les performances des principes actifs.
Hydrolite 5 est un excellent hydratant et assure également une protection du produit.
Hydrolite 5 améliore l'esthétique de la formule, y compris la dispensabilité des pigments.


Hydrolite 5 stabilise les émulsions, excellent solvant et solubilisant.
Hydrolite 5 est un liquide incolore, presque inodore.
Hydrolite 5 est soluble dans l’eau, l’éthanol et les glycols.


Hydrolite 5 est de qualité alimentaire – adapté aux soins bucco-dentaires.
Hydrolite 5 est approuvé COSMOS/Ecocert.
Hydrolite 5 représente la prochaine génération de pentylène glycol durable !


100 % carbone d'origine biologique et approuvé COSMOS, Hydrolite 5 est fabriqué selon un procédé breveté à partir de bagasse, un sous-produit issu de la canne à sucre dont l'origine est éthique et responsable.
Des formulations classiques aux greens, des textures légères aux textures riches,


Hydrolite 5 est une version durable (dérivée de la canne à sucre) du pentylène glycol original.
Hydrolite 5 améliore l'activité des actifs.
Hydrolite 5 hydrate (humectant).


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La stabilité du pH de l'Hydrolite 5 est comprise entre 3 et 12.
Hydrolite 5 agit comme un excellent hydratant pour la peau.
Hydrolite 5 est un liquide clair et incolore à très faible odeur, soluble dans l'eau et les esters cosmétiques.


Hydrolite 5 réduit la taille des particules de l'émulsion pour obtenir une meilleure stabilité et améliore l'esthétique de la formulation.
Hydrolite 5 agit en synergie avec les conservateurs et améliore la biodisponibilité des actifs cosmétiques.
Hydrolite 5 possède un excellent profil de sécurité.


Hydrolite 5 offre de nombreux avantages en matière de soins capillaires et améliore la résistance à l'eau des formulations de protection solaire.
Hydrolite 5 est un véritable multifonctionnel.
Hydrolite 5 est fabriqué selon un procédé breveté à partir de bagasse, un sous-produit issu de la canne à sucre, d'origine éthique et responsable.


Dans un contexte de réglementation croissante, d'attentes accrues des consommateurs et de pression croissante sur le coût de formulation, faire plus avec moins devient une invitation à revisiter la question de la protection des produits - une raison parfaite pour découvrir (ou redécouvrir), Hydrolite 5, un 1 polyvalent, 2-alcanediol avec une longue histoire d'utilisation sûre et une conformité véritablement mondiale - États-Unis, Europe, Japon (y compris les quasi-médicaments) et Chine.


Hydrolite 5 est un ingrédient multifonctionnel dérivé de matières premières renouvelables issues de la canne à sucre.
Hydrolite 5 a les mêmes propriétés que le pentylène glycol original.
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Hydrolite 5 peut être utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques.
Hydrolite 5 est 100 % biosourcé et conforme à COSMOS.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROLITE 5 :
Application/Recommandé d'Hydrolite 5 : Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil & Autobronzant), Produits de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires…) > Soins bucco-dentaires, Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé ), Cosmétiques décoratifs/Maquillage, Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings & Coiffage).
Les niveaux d'utilisation recommandés d'Hydrolite 5 sont < 5,0 %.


Le Pentylène Glycol Biobased, également connu sous le nom d'Hydrolite 5, est un produit polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
Hydrolite 5 sert d'ingrédient multifonctionnel dans les produits de soins personnels, agissant comme humectant, solvant et conservateur.
Sa nature biosourcée fait d’Hydrolite 5 une alternative écologique aux glycols traditionnels à base de pétrole.


Hydrolite 5 trouve des applications dans les formulations de soins de la peau, de soins capillaires et cosmétiques, offrant des propriétés hydratantes et revitalisantes.
De plus, Hydrolite 5 améliore la stabilité et la durée de conservation des produits, ce qui en fait un ingrédient précieux pour les fabricants du secteur de la beauté et des soins personnels.


Hydrolite 5 est utilisé dans les lotions, gels, crèmes, shampoings et émulsions.
Hydrolite 5 est une option de stratégie de conservation sans conservateur utilisée pour certains types de produits.
Hydrolite 5 est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, tels que des crèmes hydratantes, des lotions pour le corps, des sérums pour le visage, des nettoyants pour le corps et des shampooings, pour fournir une hydratation durable à la peau et aux cheveux.


Hydrolite 5 agit comme un co-émulsifiant réduisant la tension superficielle et la taille des particules dans les émulsions, offrant ainsi une meilleure stabilité
Hydrolite 5 est un excellent solvant pour les ingrédients tels que les parfums
Augmente la dispersion des pigments, améliore l'intensité et l'homogénéisation de la couleur dans les applications de maquillage


Hydrolite 5 booste l'hydratation de la peau jusqu'à +10% après 4 heures d'application, en utilisant un produit avec 3% d'Hydrolite 5 Green
Hydrolite 5 renforce la protection antimicrobienne des produits car il agit en synergie avec les conservateurs, apportant ainsi une excellente efficacité
Hydrolite 5 améliore les performances de la dihydroxyacétone ( DHA ) dans les produits autobronzants et améliore ainsi le bronzage naturel.


Hydrolite 5 convient à la plupart des types de formulations.
Hydrolite 5 est certifié ecocert, Cosmos, Halal, biodégradable à 88% en 28 jours.
Hydrolite 5 améliore l'autobronzage : Les propriétés de la dihydroxyacétone (DHA) sont renforcées.


La perception de l'Hydrolite 5 est également améliorée : couleur durable et uniforme. L'Hydrolite 5 hydrate mieux la peau que la glycérine, réduit le caractère collant des polymères et aide à introduire des composants peu solubles dans l'eau.
Plus important encore, Hydrolite 5 améliore le transport des principes actifs polaires à travers la barrière lipidique.


La molécule Hydrolite 5 est à la fois hydrophile et lipophile, et en même temps petite.
Il entoure l'actif, formant une micelle, et conduit l'Hydrolite 5 à travers la barrière lipidique.
En conséquence, le produit cosmétique agit plus efficacement.


Les propriétés organoleptiques d'Hydrolite 5 créent une merveilleuse sensation sur la peau : légère, mais nourrissante et veloutée.
En réduisant la tension superficielle, Hydrolite 5 améliore l'esthétique de la formulation et agit comme un co-émulsifiant. Idéal pour les produits « verts » et rehausse également le caractère naturel des recettes classiques.


L'Hydrolite 5, également connu sous le nom de pentylène glycol, est un humectant à base de plantes qui aide à retenir l'humidité de la peau et à la maintenir hydratée.
Hydrolite 5 est une alternative durable et respectueuse de l'environnement aux autres hydratants synthétiques.
Il s’agit d’un ingrédient multifonctionnel, Hydrolite 5, qui peut être utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour de nombreuses applications.


Ceux-ci incluent : améliorant l'efficacité active, l'hydratation de la peau, améliore la stabilité/solubilité des ingrédients et améliore l'efficacité des conservateurs.
Hydrolite 5 est l'ingrédient multifonctionnel idéal qui augmente la performance des principes actifs, hydrate la peau, apporte des bénéfices dans les soins capillaires, améliore le profil sensoriel des formules et renforce la protection des produits.


Il s’agit d’un ingrédient multifonctionnel, Hydrolite 5, qui peut être utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour de nombreuses applications.
Ceux-ci incluent : améliorant l'efficacité active, l'hydratation de la peau, améliore la stabilité/solubilité des ingrédients et améliore l'efficacité des conservateurs.
Les microbes ont besoin d’eau pour pouvoir prospérer.


Les humectants tels que l'Hydrolite 5 capturent et emprisonnent l'eau libre de la formulation, rendant ainsi l'environnement de la formulation stressant pour les microbes.
Dans certains cas, comme les crèmes simples, les spritzers et les nettoyants, celui-ci peut être utilisé comme seul conservateur s'il est ajouté à raison de 4 à 5 %.
Dans les formulations plus complexes, telles que celles contenant beaucoup d'extraits de plantes, d'argiles ou de colorants, la stratégie de liaison à l'eau peut être trop lente pour éliminer la microcharge initiale et peut donc ne pas convenir.


Une approche humectante de la préservation du produit, où l'eau libre est liée, est l'une des stratégies les plus saines pour le microbiome, car Hydrolite 5 n'a aucun effet négatif sur la flore naturelle de la peau.
Cependant, Hydrolite 5 mérite de noter que le seul moyen de garantir la protection de votre produit est d'investir dans des micro-tests.


Hydrolite 5 a obtenu la certification matière première naturelle COSMOS.
Les matières premières naturelles utilisées sont reconnues internationalement.
Les propriétés antibactériennes de Hydrolite 5 sont douces et sûres, avec une irritation cutanée minimale.


Hydrolite 5 ne contient pas non plus d'acides gras insaturés à chaîne courte potentiellement irritants, de 1,2 époxypentane, de peroxyde, etc.
Hydrolite 5 contient à la fois des groupes hydrophiles et lipophiles, ce qui signifie qu'il peut être soluble dans l'eau et dans de nombreuses huiles, il peut donc être utilisé comme un bon solvant dans les produits de soins de la peau et les matières premières cosmétiques.


Lorsqu'il est utilisé dans du sérum ou du sérum, Hydrolite 5 peut contribuer à améliorer la transparence du système.
Étant donné que l’Hydrolite 5 peut être dissous dans de nombreuses huiles, il peut être utilisé comme hydratant naturel dans les cosmétiques aux formules sans eau.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de protection solaire, Hydrolite 5 contribue à améliorer la résistance à l'eau du produit.


Hydrolite 5 est souvent utilisé dans les crèmes pour la peau, les crèmes pour les yeux, les lotions pour la peau et les produits de soins pour bébés sans conservateurs.
Hydrolite 5 est particulièrement adapté aux peaux sensibles, aux peaux délicates comme celles des nourrissons et des jeunes enfants, et aux soins vieillissants pour les peaux sèches.
Utiliser Hydrolite 5 seul et en ajouter 3 à 5 % suffit à répondre aux besoins d'application de produits de soin et de cosmétiques sans conservateurs.


Hydrolite 5 peut être conservé à température ambiante jusqu’à 6 mois.
Bien entendu, plus le temps après utilisation est court, mieux c'est.
Une activité antibactérienne efficace s'applique à une large plage de pH de 3 à 12 pH.


Si vous avez besoin d'une durée de stockage plus longue, il est recommandé d'ajouter en même temps 1 % d'agent antibactérien phénoxyéthanol (phénoxyéthanol), ce qui aura un effet synergique.


Hydrolite 5 est l'ingrédient multifonctionnel idéal qui hydrate la peau, apporte des bénéfices en soins capillaires, augmente la performance des ingrédients cosmétiques, améliore le profil sensoriel des formules et renforce la protection des produits, tout en respectant le microbiome cutané. 100 % biosourcé et approuvé par COSMOS, Hydrolite 5 est dérivé de la canne à sucre et du bois (d'origine éthique et responsable).


Des formulations classiques aux formulations vertes, des textures légères aux textures riches, Hydrolite 5 est le multifonctionnel idéal pour tout type de peau.
Hydrolite 5 hydrate la peau et renforce l'efficacité des principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques.



OÙ EST-IL UTILISÉ HYDROLITE 5 ?
L'hydrolite 5 appartient au groupe des substances contenant des groupes hydroxyles telles que l'éthanol, le glycérol et le sorbitol.
L'Hydrolite 5 est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et ayant un point d'ébullition de 242 degrés Celsius.

L’Hydrolite 5 est de nos jours de plus en plus utilisée dans les produits cosmétiques, bien qu’il existe de nombreuses autres utilisations.
Par exemple, l’Hydrolite 5 est largement utilisé comme solvant et comme plastifiant dans l’industrie du plastique.
Hydrolite 5 est également fréquemment intégré aux produits de nettoyage.

Hydrolite 5 possède à la fois des propriétés anti-humidité et antimicrobiennes.
En tant qu'alcool dihydrique, à une certaine concentration, l'Hydrolite 5 empêche la multiplication des micro-organismes indésirables.



QUELLES SONT LES PROPRIÉTÉS POSITIVES DE L'HYDROLITE 5 EN COSMÉTIQUE ?
L'Hydrolite 5, en revanche, n'est classé ni comme dangereux pour la santé ni comme toxique, car la substance n'est pas détectable dans l'urine ou les tissus humains.
Hydrolite 5 est donc considéré comme inoffensif.

Grâce à la très bonne tolérance de l'Hydrolite 5, une sensibilisation cutanée est également pratiquement exclue.
Un autre avantage extrêmement important de l'Hydrolite 5 est que, contrairement à l'alcool conventionnel, il n'a pas d'effet desséchant, même à des doses plus élevées.
Hydrolite 5 a également un effet positif sur la stabilité ainsi que sur les propriétés haptiques de diverses émulsions en influençant la taille des gouttelettes.



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 5 :
*Conditionnement de la peau
*Solvant



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 5 :
*Hydrolite 5 réduit la taille des particules de l'émulsion : permet d'obtenir une meilleure stabilité et améliore l'esthétique de la formulation.
*Excellent solvant, en particulier pour les ingrédients difficiles à dissoudre
*Aide à améliorer la biodisponibilité des actifs
*Activité antimicrobienne à large spectre : agit en synergie avec les conservateurs
*Hydrolite 5 améliore la résistance à l'eau des formulations de protection solaire
*Bénéfique pour les formulations de soins capillaires
*Excellent profil de sécurité



PLUS DE 6 BÉNÉFICES CLÉS JUSTIFIÉS DE L’HYDROLITE 5 :
Hydrolite 5 remet en question la définition de la multifonctionnalité avec plus de 6 caractéristiques clés favorisant l'efficacité du produit :

1. Renforceur d’efficacité
2. Hydratant
3. Performances des soins capillaires
4. Esthétique des formulations
5. Stabilité de l'émulsion
6. Protection du produit

Hydrolite 5 améliore également la dispersion des pigments, aide à obtenir des émulsions plus blanches et plus brillantes, facilite l'absorption sur la peau et améliore l'efficacité des agents rafraîchissants.
Toutes ces propriétés délivrées par une molécule stable dans une large plage de pH (3-12) et à haute température.



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 5 :
• Excellent hydratant pour la peau
• Réduit la taille des particules de l'émulsion : permet d'obtenir une meilleure stabilité et améliore l'esthétique de la formulation
• Fonctionne en synergie avec les conservateurs
• Améliore la biodisponibilité des actifs cosmétiques
• Améliore la résistance à l'eau des formulations de protection solaire
• De nombreux avantages en matière de soins capillaires
• Excellent profil de sécurité



CARACTÉRISTIQUES DE L'HYDROLITE 5 :
• Alcanediol d'origine végétale
• Très hydratant et possède un large spectre antibactérien
• Améliore la dispersion des pigments
• Rend les particules d'émulsion plus petites
• Non collant, humectant, booster
• Excellent solubilisant
• Stabilisateur d'émulsion
• Améliorateur de biodisponibilité
• Améliore l'esthétique de la formulation



EFFETS COSMÉTIQUES DE L'HYDROLITE 5 :
- renforce l'effet des principes actifs
- hydrate la peau (+ 10% à l'hydratation en ajoutant 3% d'Hydrolite 5)
- améliore les caractéristiques sensorielles des formulations
- améliore l'esthétique du produit final
- Hydrolite 5 améliore l'intensité et l'uniformité de la couleur dans les cosmétiques décoratifs
- augmente la protection des propriétés microbiologiques
- co-émulsifiant
- réduit le caractère collant des polymères dans la formulation
- crée une sensation de légèreté veloutée dans la formulation
- Hydrolite 5 renforce l'effet actif de la carnosine, un antioxydant hydrophile, augmentant sa biodisponibilité. (on retrouve par exemple cet antioxydant dans l'extrait co2 de romarin ou de sauge
- En réduisant le dosage du principe actif, Hydrolite 5 contribue à réduire les coûts



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'HYDROLITE 5 :
- 100% carbone d'origine biologique
- Approuvé COSMOS
- Indice de naturalité : 1
- Origine : canne à sucre
- Utilisation de la bagasse (un sous-produit de la production sucrière)



ALLÉGATIONS DE L'HYDROLITE 5 :
*Antimicrobiens
*Agents hydratants
*résistant à l'eau/étanche
*hydratant
*Épaississants et stabilisants
*Agents hydratants
*protections
*bio/biologique



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROLITE 5 :
Hydrolite 5 est multifonctionnel dans un produit cosmétique, puisqu'il : - Améliore la capacité de la peau à retenir l'eau en augmentant son hydratation de 10% (3%, une application sur 13 volontaires - gel pour les mains, en comptant après 1, 2, 3 et 4 heures ) -
Hydrolite 5 a des propriétés antimicrobiennes -

Hydrolite 5 agit comme un solvant - Améliore la texture des émulsions et les stabilise en réduisant la taille des gouttelettes de graisse qu'elles contiennent.
Hydrolite 5 est stable dans les produits cosmétiques dont le pH est compris entre 3,0 et 12,0
Hydrolite 5 reste stable lorsqu'il est stocké dans un récipient fermé et protégé de la lumière dans un endroit frais et sec.



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 5 :
*Conditionnement de la peau
*Solvant



DOSAGE DE L'HYDROLITE 5 :
Le dosage d'Hydrolite 5 peut varier en fonction de la formulation spécifique du produit.
L'Hydrolite 5 est généralement utilisée à des concentrations allant de 1 % à 5 % dans les produits de soins de la peau et des cheveux.



PRÉCAUTIONS D'HYDROLITE 5 :
L'Hydrolite 5n est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques, mais il est recommandé de suivre les directives posologiques recommandées par le fabricant et d'effectuer des tests cutanés avant de l'utiliser sur de grandes zones de peau afin d'éviter d'éventuelles réactions allergiques ou irritations.



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 5 :
Humectant, antimicrobien, solubilise les parfums, réduit la tension superficielle de l'eau, améliore l'effet antioxydant, améliore la couleur des produits colorés, augmente la perméabilité de la peau ce qui permet une meilleure pénétration des actifs.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROLITE 5 :
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 104,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 37,1

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,149 g/mol
SOURIRES : CCCC(O)CO

Numéro CAS : 5343-92-0
InChI : InChI=1/C5H12O2/c1-2-3-5(7)4-6/h5-7H,2-4H2,1H3
Clé InChI : WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N
Numéro MDL : MFCD00010736
Densité : 0,9710 g/mL
Point d'éclair : 105°C
Plage de pourcentage de test : 95 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3(CH2)2CH(OH)CH2OH
Gravité spécifique : 0,971
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : miscible
Forme physique : Liquide

CAS Min % : 96,0
Couleur : Incolore à jaune
Point d'ébullition : 206,0°C
Spectre infrarouge : authentique
Indice de réfraction : 1,4387 à 1,4407
Beilstein: 01,II,548
Nom IUPAC : pentane-1,2-diol
CID PubChem : 93000
Pourcentage de pureté : 96 %
Nom chimique ou matériau : 1,2-pentanediol, 97 %



PREMIERS SECOURS de HYDROLITE 5 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROLITE 5 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HYDROLITE 5 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROLITE 5 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROLITE 5 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROLITE 5 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Hydrolite 6 est un liquide clair et non collant, adapté aux peaux sensibles.
Hydrolite 6 est un 1,2-alcanediol polyvalent.


Numéro CAS : 6920-22-5
Numéro CE : 230-029-6
Numéro MDL : MFCD00010737
Nom INCI : 1,2-HEXANEDIOL
Composition chimique : 1,2-alcanediol
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(OH)CH2OH
Formule moléculaire : C6H14O2



SYNONYMES :
1,2-hexanediol, 6920-22-5, hexane-1,2-diol, DL-1,2-hexanediol, 1,2-dihydroxyhexane, 5,6-dihydroxyhexane, dl-hexane-1,2-diol, MFCD00010737, TR046Y3K1G, UNII-TR046Y3K1G, (+/-)-Hexane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyhexane, 1,2-Hexylèneglycol, 5,6-Dihydroxyhexane, DL-1,2-Hexanediol, KMO 6 , EINECS 230-029-6, 1,2-Hexylène Glycol, AI3-13210, 1,2-Hexanediol, 98 %, EC 230-029-6, SCHEMBL53705, 1,2-HEXANEDIOL, DL, DTXSID40863959, AMY11157, AKOS015915402 , CS-W013596, DB14108, DS-7407, PD085650, SY049796, 2,2,6,6-Tetrakis(hydroxymEt)cyclohexanol, H0688, NS00009391, F11270, EN300-1678327, J-800310, W-104641, 290177, 1 ,2-Dihydroxyhexane, 1,2-Hexylèneglycol, 5,6-Dihydroxyhexane, DL-1,2-Hexanediol, Dermasoft Hexiol, DL-hexane-1,2-diol, Purolan® HD-LO



Hydrolite 6 est un liquide incolore à caractère hygroscopique.
Hydrolite 6 est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant et agent mouillant dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Hydrolite 6 est un booster de conservateur à large spectre, soluble dans l’eau.


L'Hydrolite 6 est un bon solvant.
Hydrolite 6 est un liquide clair et non collant, adapté aux peaux sensibles.
Hydrolite 6 est un 1,2-alcanediol polyvalent.


Hydrolite 6 est stable à pH élevé et faible et à haute température.
Hydrolite 6 aide à réduire ou éliminer les conservateurs comme les parabènes, les donneurs de formaldéhyde ou le phénoxyéthanol.
Hydrolite 6 peut être combiné avec de faibles doses de conservateurs comme le phénoxyéthanol et des conservateurs à base d'acide tels que le sorbate, le benzoate et le déhydroacétate, pour une conservation efficace des formulations de soins personnels.


Hydrolite 6 est doux et parfaitement adapté aux applications sur peau sensible.
Hydrolite 6 aide en outre à solubiliser les ingrédients cosmétiques lipophiles, à améliorer le profil sensoriel des formulations, à stabiliser les émulsions (grâce à la taille de ses gouttelettes plus petites) et à améliorer la protection du produit.


Hydrolite 6 est une version 100 % naturelle de haute qualité du 1,2-hexanediol, un ingrédient liquide multifonctionnel pour les cosmétiques.
Hydrolite 6 hydratera la peau, améliorera le profil sensoriel des formulations, stabilisera les émulsions, aidera à solubiliser d'autres ingrédients et améliorera la protection du produit.


Hydrolite 6 avec une bonne solubilité dans l’eau est compatible avec tous les types de formulations.
Hydrolite 6 est un liquide incolore à jaune clair avec un
odeur intrinsèque caractéristique.


En raison de ses propriétés chimiques, Hydrolite 6 est facilement soluble dans l’eau et l’huile.
L'Hydrolite 6 est un 1,2-hexanediol de haute pureté qui peut être utilisé dans les formulations de soins personnels non seulement comme humectant, mais également comme substitut sûr aux conservateurs traditionnels.


Hydrolite 6 possède une large capacité antimicrobienne avec un effet perturbateur endocrinien limité.
La fabrication de l'Hydrolite 6 implique des processus visant à réduire l'odeur indésirable du 1,2-hexanediol et à porter la pureté à 99,5 % minimum.
L'Hydrolite 6 est un agent hydratant très réputé, utilisé pour son toucher soyeux dans les soins de bébé.


Hydrolite 6 serait également efficace pour augmenter le taux d'hydratation de la peau.
Presque inodore et incolore, Hydrolite 6 convient à la plupart des systèmes cosmétiques et est conforme aux réglementations américaines, européennes (y compris danoises), japonaises et chinoises.


Hydrolite 6 stabilise les émulsions et constitue un excellent solvant.
Hydrolite 6 convient à une utilisation dans le domaine des soins bucco-dentaires.
Hydrolite 6 est un agent hydratant.


L'hydrolite 6 est également connue sous d'autres noms tels que hexane-1,2-diol et 1,2-Dihydroxyhexane.
L'Hydrolite 6 est de l'alcool glycolique (avec deux groupes hydroxy en positions 1 et 2 et six atomes de carbone), un ingrédient multifonctionnel utilisé comme solvant, émollient, agent hydratant et conservateur dans les applications de soins de la peau et des cheveux.


Hydrolite 6 est un liquide hygroscopique clair et incolore avec un bon effet humectant et une bonne étalement.
Hydrolite 6 est librement soluble dans l’eau et peut facilement être incorporé dans la formulation.
Hydrolite 6 est presque inodore.


L'Hydrolite 6 est un alcool qui appartient à la famille des diols ou glycols.
Cet ingrédient chimique organique, Hydrolite 6, contient deux groupes hydroxyle (-OH) et six atomes de carbone.
Hydrolite 6 fonctionne à la fois comme solvant et cotensioactif, améliorant l’efficacité des tensioactifs.


Ceux-ci peuvent agir comme agents moussants, émulsifiants, détergents, dispersants et agents mouillants dans une variété de produits de soin de la peau.
La formule chimique de l'Hydrolite 6 est C6H14O2.
Hydrolite 6 présente également des propriétés intéressantes pour renforcer l’efficacité antimicrobienne de nombreux conservateurs courants.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROLITE 6 :
Cet ingrédient multifonctionnel liquide hydrosoluble, Hydrolite 6, agit comme un émollient, un hydratant et un solubilisant, et améliore l'esthétique de la formulation et le profil sensoriel.
Hydrolite 6 contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.


Hydrolite 6 est également connu pour sa douceur, qui le rend adapté à tous les types de peau, même les plus délicates.
Hydrolite 6 agit comme un hydratant multifonctionnel et un rehausseur de protection du produit.
Hydrolite 6 stabilise la mousse des solutions tensioactives.


Hydrolite 6 est compatible avec la plupart des systèmes et types de formulations cosmétiques anioniques, non ioniques et amphotères.
Hydrolite 6 peut entrer dans les formulations conventionnelles et vertes et dans tous les types de formulations.
Sa douceur exceptionnelle rend Hydrolite 6 compatible avec tous les types de peau, même les plus délicates.


Hydrolite 6 représente une famille de multifonctions dotés d'une stabilité, d'une sécurité et d'une polyvalence particulièrement robustes.
En tant qu'amplificateur de protection des produits, Hydrolite 6 est devenu un composant essentiel des systèmes modernes de protection des produits.
L'industrie utilise l'Hydrolite 6 traditionnel depuis des décennies, notamment pour la protection des produits.


Hydrolite 6 entre désormais sur le marché cosmétique en tant que première variante entièrement verte.
Hydrolite 6 est conçu pour être utilisé dans les formulations conventionnelles et vertes et dans tous les types de formulations.
L'Hydrolite 6 est un ingrédient qui retient l'humidité dont il a été scientifiquement prouvé qu'il est bénéfique pour la peau et les cheveux, selon SpecialChem.


Hydrolite 6 est utilisé dans une large gamme de produits dans toute l’industrie cosmétique, tels que les produits de nettoyage et de bain.
Hydrolite 6 répond aux exigences [de qualité et de durabilité] en combinant une haute pureté, de multiples avantages et une source de matières premières [environnementalement] durable.


Hydrolite 6 hydrate la peau.
Hydrolite 6 aide à solubiliser les ingrédients cosmétiques lipophiles.
Hydrolite 6 améliore le profil sensoriel des formulations ;


Hydrolite 6 stabilise les émulsions grâce à des gouttelettes plus petites et améliore la protection du produit.
Hydrolite 6 peut entrer dans tous les types de formulations et est compatible avec tous les types de peau.
Hydrolite 6 peut être utilisé dans les formulations conventionnelles et vertes et dans tous les types de formulations.


Sa douceur exceptionnelle rend Hydrolite 6 compatible avec tous les types de peau, même les plus délicates.
Hydrolite 6 renforce l'efficacité des conservateurs des acides organiques doux tels que le sorbate de potassium et le déhydroacétate, rendant ainsi inutile l'utilisation de parabènes et d'autres conservateurs controversés.


Hydrolite 6 offre donc une alternative intéressante aux fabricants de produits de soin pour enfants, dans un contexte où les autorités danoises ont interdit le propyle et le butyl parabène dans les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans, et où les consommateurs privilégient de plus en plus les produits naturels et sans conservateurs. .


Hydrolite 6 est un conservateur synthétique, un solvant et un agent liant l'humidité.
Son action principale en tant que conservateur est contre les bactéries, et non contre les moisissures ou les champignons, donc Hydrolite 6 ne sera jamais utilisé comme seul conservateur dans une formule à base d'eau.


En raison de sa structure chimique de faible poids moléculaire, Hydrolite 6 est hautement soluble dans l’eau et peut également contribuer à améliorer l’efficacité d’autres conservateurs.
Hydrolite 6 possède également des propriétés améliorant la texture et mouillantes lorsqu'il est utilisé en quantités plus élevées, aidant à créer des gels et des sérums fluides.
Les niveaux d'utilisation d'Hydrolite 6 dans les cosmétiques varient de 0,5 à 3 %.


Hydrolite 6 est fourni sous forme de liquide incolore.
Hydrolite 6 a été examiné par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d'experts a conclu que l'Hydrolite 6 est sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hydrolite 6 est considéré comme non sensibilisant.
Hydrolite 6 est l'un des ingrédients les plus multifonctionnels de l'industrie cosmétique.
Hydrolite 6 est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires ainsi que les produits de beauté.


L'Hydrolite 6 est un excellent émollient ainsi qu'un humectant, c'est-à-dire qu'il préserve l'hydratation de la peau tout en l'adoucissant.
De plus, Hydrolite 6 agit également comme conservateur.
Hydrolite 6 empêche la croissance bactérienne dans les formulations dans lesquelles il est utilisé, augmentant ainsi la durée de conservation globale.


L'hydrolite 6 peut subir un couplage déshydratant catalysé par l'hydrure de ruthénium avec des anilines pour former des produits indole et quinoléine substitués.
Un ingrédient auxiliaire vraiment multifonctionnel qui peut faire plusieurs choses dans un produit de soin : l'Hydrolite 6 peut apporter une sensation douce et agréable à la formule, il peut agir comme humectant et émollient.


L'Hydrolite 6 peut être un solvant pour certains autres ingrédients (par exemple, il peut aider à stabiliser les parfums dans les produits aqueux) et il peut également aider à disperser les pigments plus uniformément dans les produits de maquillage.
Et ce n’est pas tout : Hydrolite 6 peut également booster l’activité antimicrobienne des conservateurs.


Hydrolite 6 convient donc particulièrement aux formulations peu ou pas parfumées.
Suspendant la croissance microbienne, Hydrolite 6 est un conservateur écologique et un booster d'autres conservateurs.
Utilisé comme émollient, Hydrolite 6 stabilise les émulsions tout en aidant à solubiliser les autres ingrédients actifs.


Dans les cosmétiques décoratifs et les formules anhydres, Hydrolite 6 est utilisé pour le mouillage des pigments, le contrôle de la viscosité et le caractère collant.
Grâce à sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients, Hydrolite 6 s'incorpore facilement dans les formulations, fonctionne bien avec les tensioactifs, les huiles et les composés violés, améliorant la sensation, la consistance et la pénétration.


L'Hydrolite 6 présente une bonne compatibilité avec la peau (perte d'irritation ou de sensibilisation), un excellent profil de dégradation biologique et un effet stimulant antioxydant.
Ce diol se trouve dans l'application d'Hydrolite 6 dans de nombreux nettoyants, crèmes, lotions, masques, soins capillaires et produits de soins de la peau sensible.


L'Hydrolite 6 est un ingrédient multifonctionnel utilisé dans l'industrie cosmétique.
L'Hydrolite 6 agit comme un excellent humectant, préservant l'hydratation de la peau tout en l'adoucissant.
Hydrolite 6 agit également comme conservateur, empêchant la croissance bactérienne dans les formulations dans lesquelles il est utilisé, augmentant ainsi la durée de conservation globale.


Des études récentes ont montré que l'Hydrolite 6 possède des propriétés anti-inflammatoires, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
La capacité de l'Hydrolite 6 à réduire l'inflammation peut aider à calmer la peau irritée et à réduire l'apparence des rougeurs et des imperfections.
L'Hydrolite 6 agit comme cotensioactif, utilisé pour modifier les micelles de dodécylsulfate de sodium.


La solubilité de l'Hydrolite 6 dans le CO2 supercritique a été rapportée.
L'Hydrolite 6 a tendance à s'auto-associer pour former des agrégats de type micelle.
L'Hydrolite 6 peut être utilisée dans la synthèse catalysée par le ruthénium des oxazolidin-2-ones à partir de l'urée.



A quoi sert l'Hydrolite 6 ?
L'Hydrolite 6 est un ingrédient qui retient l'humidité et qui s'est avéré bénéfique pour la peau et les cheveux à plus d'un titre.
Hydrolite 6 est utilisé dans une large gamme de produits dans toute l’industrie cosmétique, tels que les produits de nettoyage et de bain.

*Soins de la peau:
Hydrolite 6 est un ingrédient étonnant pour les peaux extrêmement sèches et squameuses. Hydrolite 6 retient l'humidité sur les couches supérieures de la peau et la maintient hydratée.
Cela fait de l'Hydrolite 6 un humectant très efficace utilisé dans les produits de soins de la peau tels que les hydratants et les lotions.

*Soins capillaires :
Hydrolite 6 aide à rendre les cheveux lisses et démêlés grâce à la haute hydratation qu'il procure.
Hydrolite 6 est un choix populaire dans les produits de soins capillaires car il peut aider à résoudre de nombreux problèmes capillaires.

*Produits cosmétiques :
Hydrolite 6 agit comme un superbe conservateur, augmentant ainsi la durée de conservation des produits.
Hydrolite 6 arrête la formation bactérienne dans les formulations.
De plus, Hydrolite 6 est également un solvant qui dissout les autres ingrédients et les aide à se répartir uniformément dans le produit.



ORIGINE DE L'HYDROLITE 6 :
L'hydrolite 6 est un ingrédient synthétique composé de nombreux produits chimiques tels que la diosgénine, la chrysine et l'acide alpha-lipoïque.
Ces produits chimiques sont bons pour la peau et les cheveux et confèrent diverses propriétés bénéfiques à l'Hydrolite 6 comme l'anti-inflammation et les qualités d'un conservateur.



QUE FAIT HYDROLITE 6 DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement capillaire
*Humectant
*Conservateur
*Lissage
*Solvant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HYDROLITE 6 :
Hydrolite 6 est sans danger pour la peau et les cheveux lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus faibles.
Un test cutané est recommandé avant l'application complète, en particulier pour les personnes ayant la peau très sensible.



ALTERNATIVES DE L'HYDROLITE 6 :
*PENTYLÈNE GLYCOL,
*CAPRYLYLGLYCOL



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 6 :
*Conditionnement de la peau :
Hydrolite 6 maintient la peau en bon état
*Solvant :
Hydrolite 6 dissout d'autres substances



ALLÉGATIONS DE L'HYDROLITE 6 :
*Antimicrobiens
*Agents hydratants
*protections
*douceur
*hydratant



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 6 :
*Humectant
*Émollient
*Solvant
*Booster de conservateur
*Conditionnement de la peau



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 6 :
*Hydratation



CATÉGORIES D'HYDROLITE 6 :
*Conservateur,
*Humectant,
*Solvant,
*Améliorateur de texture



HYDROLITE 6 EN UN CLIN D'OEIL :
*Ingrédient synthétique multitâche
*Fonctionne comme conservateur, solvant, humectant et exhausteur de texture
*Actif contre les bactéries, pas les moisissures ou les champignons
*Considéré comme non sensibilisant dans les quantités utilisées en cosmétique



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 6 DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
* CONDITIONNEMENT DE LA PEAU
Hydrolite 6 maintient la peau en bon état

*SOLVANT
Hydrolite 6 dissout d'autres substances



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 6 :
Hydrolite 6 offre de nombreux avantages
— L'industrie utilise l'Hydrolite 6 traditionnel depuis des décennies, notamment pour la protection des produits.
— Hydrolite 6 entre désormais sur le marché des cosmétiques en tant que première variante entièrement verte.
— Hydrolite 6 présente les caractéristiques suivantes :
— Hydrate efficacement la peau
— Aide à solubiliser les ingrédients cosmétiques lipophiles
— Améliore le profil sensoriel des formulations
— Stabilise les émulsions grâce à des gouttelettes de plus petite taille
— Améliore la protection du produit



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROLITE 6 :
Propriétés physiques :
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,95100 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,44200 à 20,00 °C
Point d'ébullition : 223,00 à 224,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,019000 mmHg à 25,00 °C (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F TCC (> 110,00 °C)
logP (dont) : 0,520 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière

Soluble dans : alcool, eau, eau, 2,617e+004 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CAS : 6920-22-5
Poids moléculaire : 118,17
Beilstein: 1719244
Numéro CE : 230-029-6
Numéro MDL : MFCD00010737
Point d'ébullition : 223-224 °C
Point de fusion : 2,0 °C
Solubilité : Miscible dans l'eau
Poids moléculaire : 118,17 g/mol
XLogP3-AA : 0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 118,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 45,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS de HYDROLITE 6 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROLITE 6 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROLITE 6 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROLITE 6 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROLITE 6 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROLITE 6 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Hydrolite CG possède de bonnes propriétés hydratantes.
Hydrolite CG soutient également l’efficacité des systèmes de conservation cosmétiques.


Numéro CAS : 1117-86-8
Numéro CE : 214-254-7
Numéro MDL : MFCD00010738
Nom INCI : Caprylyl Glycol
Composition chimique : 1,2-octandiol
Formule linéaire : CH3(CH2)5CH(OH)CH2OH
Formule moléculaire : C8H18O2



SYNONYMES :
1,2-OCTANEDIOL, 1117-86-8, octane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyoctane, caprylylglycol, 1,2-octylèneglycol, DTXSID9036646, CHEBI:34056, 00YIU5438U, MFCD00010738, NSC-71546, Dermosoft Octiol, LexGard O, CAPRYL GLYCOL, UNII-00YIU5438U, EINECS 214-254-7, NSC 71546, JEECIDE CAP, ORISTAR CPG, 1,2-octanediol racémique, AI3-13058, 1,2-octanediol, 98 %, EC 214-254-7, NCIOpen2_000498, SCHEMBL62856, CHEMBL3186864, DTXCID7016646, 1,2-OCTANEDIOL [OMS-DD], BCP32882, NSC71546, Tox21_301019, LMFA05000089 (+/-)-OCTANE-1, 2-DIOL, AKOS015837551, 1 ,2-octylène glycol ; octane-1,2-diol, CS-W018222, DB14589, SB45338, NCGC00248257-01, NCGC00254921-01, AS-17606, SY031445, CAS-1117-86-8, DB-027314, NS00010217, O0277, F21409, O-0990, 1,2-Octanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, A802412, J-640303, J-660007, Q27115777, 1,2-DIHYDROXYOCTANE, 1,2-OCTANEDIOL, Octane- 1,2-diol, (R,S)-octane-1,2-diol, 1,2-0ctanediol, 1,2-octandiol, 1,2-octylène glycol, 1,2-octylèneglycol, 7,8-dihydroxyoctane , n-Octane-1,2-diol, octane-1, R,S-Octane-1,2-diol, 1,2-Octanediol (NODiol), CAPRYLYL GLYCOL, 1,2-OCTANEDIOL, 98+%, Octane -1,2-diol, 1,2-Octanediol, GC 98 %, 1,2-OCTANEDIOL 96+ %, 1,2-OCTANEDIOL 98,5 %, 1,2-Dihydroxyoctane, 1,2-Octylène glycol, octane-1 ,2-diol, CAPRYLYL GLYCOL, octane-1,2-diol, 1,2-DIHYDROXYOCTANE, octane-1,,1,2-octandiol, octane-1,2-diol, 1,2-OCTANEDIOL, 1,2 -OClanediol, 1,2-0ctanediol, n-octane-1,2-diol, octane-1,2-diol, 1,2-octanediol, caprylyl glycol, glycol caprylyl, 1,2-dihydroxyoctane, 1,2-octylène glycol,



Hydrolite CG, 1,2-Octanediol, est un ingrédient hydratant multifonctionnel.
Hydrolite CG soutient l'efficacité des systèmes de conservation cosmétiques tout en réduisant et/ou en éliminant le besoin de parabènes, d'isothiazolinones et de phénoxyéthanol.


Hydrolite CG est un ingrédient multifonctionnel qui agit comme un émollient, un hydratant, un dispersant de pigments et un régulateur de viscosité.
Hydrolite CG contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.
Hydrolite CG est du 1,2-Octandiol, un hydratant multifonctionnel
ingrédient.


Hydrolite CG est une matière première cosmétique.
Cette nouvelle qualité de caprylyl glycol offre toutes les propriétés, avantages et haute qualité de la qualité synthétique Hydrolite CG avec un plus grand degré de durabilité grâce à son approvisionnement 100 % biosourcé.


Hydrolite CG possède de bonnes propriétés hydratantes.
Hydrolite CG soutient également l’efficacité des systèmes de conservation cosmétiques.
Hydrolite CG est utilisé dans les cosmétiques pour les cheveux et la peau


Hydrolite CG apporte de nombreux avantages aux formulations, tels que des propriétés hydratantes et antioxydantes et permet d'obtenir une protection complète du produit en maintenant le microbiome.
Hydrolite CG est un excellent booster de conservateur


Hydrolite CG se combine bien avec de faibles niveaux de conservateurs pour une protection à large spectre
Hydrolite CG est excellent pour les émulsions et les produits anhydres
Hydrolite CG est stable à pH élevé/bas et à haute température.


Hydrolite CG aide à réduire ou éliminer les conservateurs comme les parabènes, les donneurs de formaldéhyde ou le phénoxyéthanol.
Hydrolite CG peut être combiné avec de faibles doses de conservateurs comme le phénoxyéthanol et des conservateurs à base d'acide comme le sorbate, le benzoate et le déhydroacétate pour une conservation efficace des formulations de soins personnels.


Hydrolite CG est 100 % biodégradable et sans OGM.
Hydrolite CG est certifié Halal et Casher.
Hydrolite CG est un solide incolore à blanc à faible point de fusion.


Hydrolite CG est un pédiculicide potentiel et est utile pour traiter cliniquement l’infestation de poux de tête.
Hydrolite CG est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'Hydrolite CG est un composé utilisé dans la préparation de palmitates d'halohydrine.
L'hydrolite CG, également connu sous le nom de caprylyl glycol, est un diol de formule moléculaire CH3(CH2)5CHOHCH2OH.
L'Hydrolite CG est un octanediol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HYDROLITE CG :
Hydrolite CG est également utilisé dans les matériaux de revêtement, les boues, les usines de papier et les systèmes de circulation d'eau pour une protection efficace contre les bactéries et les champignons.
Hydrolite CG est utilisé comme émollient, humectant et agent mouillant dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.


Hydrolite CG est un émollient aux propriétés hydratantes qui peut également être utilisé comme stabilisant cosmétique.
Lorsqu’ils sont associés au phénoxyéthanol, ces deux ingrédients agissent ensemble comme antimicrobiens.
Hydrolite CG est un nouveau tensioactif utilisé dans le traitement des poux de tête.


L'Hydrolite CG est également utilisé dans l'industrie cosmétique dans la formulation de gels solaires et de maquillage pour les yeux.
Hydrolite CG a une variété d’applications.
Hydrolite CG est utilisé pour améliorer la séparation HPLC des acides et des bases organiques et pour synthétiser des palmitates d'halohydrine.


De plus, Hydrolite CG est étudié pour son utilisation potentielle comme pédiculicide et s'est révélé efficace contre les infestations de poux.
L'Hydrolite CG est un composant commun de nombreuses crèmes et onguents, où il est utilisé comme agent revitalisant pour la peau.
L’Hydrolite CG possède également une certaine capacité antimicrobienne (conservation).


Hydrolite CG est utilisé en cosmétique, hydratant à activité antibactérienne.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits pour le bain et les shampoings, avec des effets épaississants et stabilisants de la mousse.
L'Hydrolite CG a été utilisé comme modificateur organique pour améliorer la séparation HPLC des acides et bases organiques.


L'hydrolite CG a également été utilisée dans la préparation de palmitates d'halohydrine.
L'Hydrolite CG est classé comme diol et alcool aliphatique, indiquant son origine à partir d'un hydrocarbure.
Hydrolite CG joue un rôle dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les polyuréthanes, les polyesters et les polyamides.


L'Hydrolite CG est un composé utilisé dans la préparation de palmitates d'halohydrine.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, parfums et fragrances, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits chimiques de laboratoire.


Hydrolite CG est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
D'autres rejets dans l'environnement d'Hydrolite CG sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, parfums et fragrances, encres et toners.


Le rejet dans l'environnement d'Hydrolite CG peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques, produits de soins personnels et produits pharmaceutiques.
Hydrolite CG est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


Hydrolite CG est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Hydrolite CG peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Hydrolite CG est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, produits pharmaceutiques, produits de soins de l'air, cirages et cires.


Le rejet d’Hydrolite CG dans l’environnement peut survenir lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
D'autres rejets dans l'environnement d'Hydrolite CG sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Hydrolite CG est recommandé pour les applications de soins capillaires et cutanés.


Hydrolite CG contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.
Hydrolite CG soutient l'efficacité des systèmes de conservation cosmétiques tout en réduisant et/ou en éliminant le besoin de parabènes, d'isothiazolinones et de phénoxyéthanol.


Utilisations cosmétiques de l'Hydrolite CG : conditionneur capillaire, humectants, conditionneur cutané et conditionneur cutané - émollient.
Hydrolite CG est du 1,2-octandiol, un ingrédient multifonctionnel qui agit comme émollient et hydratant.
Hydrolite CG contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.


Hydrolite CG agit comme un hydratant multifonctionnel et un rehausseur de protection du produit.
Hydrolite CG peut également créer une meilleure expérience sensorielle des formulations, améliorer les dispersions de pigments et ajouter des propriétés mouillantes.
Hydrolite CG est compatible avec la plupart des systèmes cosmétiques anioniques, non ioniques et amphotères et avec la plupart des types de formulations.


-Application de l'Hydrolite CG :
Les diols contribuent à une solubilité élevée dans l’eau, une hygroscopique et une réactivité avec de nombreux composés organiques, sur une chaîne carbonée généralement linéaire et aliphatique.
L'hydrolite CG, diol linéaire contenant deux groupes hydroxyles primaires, possède des propriétés bactériostatiques et bactéricides utiles en cosmétique comme conservateur.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROLITE CG :
Hydratation : +15% vs peau non traitée après 4h (in vivo)
• Respecte le microbiome cutané
• Propriétés co-mouillantes : améliore la dispersion des pigments
• Renforceur de protection du produit
• Convient aux soins bucco-dentaires
• Incolore à blanc, liquide à solide, légère odeur caractéristique
• Soluble dans l'eau
• Dosage : jusqu'à 2 %
• pH d'utilisation : 3 à 12
• Jusqu'à 100°C



ALLÉGATIONS DE L'HYDROLITE CG :
*Agents hydratants
*Antimicrobiens
*amélioration sensorielle
*protections
*hydratant



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROLITE CG :
L'hydrolite CG pourrait être obtenue par époxydation de 1-oléfine avec de l'acide performique, un produit de réaction du peroxyde d'hydrogène et de l'acide formique, hydroxylation avec de l'eau ou transestérification d'un ester produit par réaction secondaire avec du méthanol.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L’HYDROLITE CG :
Distiller le diol sous vide et/ou le recristalliser dans l'éther de pétrole.
Le -naphtyluréthane a m 112-114o.
Le S-(-)-Octane-1,2-diol [87720-91-0] cristallise également à partir de l'éther de pétrole avec m 35-37o et D -4,7o (c 35, EtOH) ; Le R-(+)-octane-1,2-diol [87720-90-9] a des propriétés similaires mais avec une rotation optique positive.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROLITE CG :
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 36,00 à 38,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 243,00 à 244,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 131,00 à 133,00 °C. @ 10,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,006000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 228,00 °F. TCC (109,10 °C.) (est)
logP (dont) : 1,539 (est)
Soluble dans :
alcool
eau, 2933 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans : l'eau
Poids moléculaire : 146,23 g/mol

XLogP3 : 1,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 146,130679813 g/mol
Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 64,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H18O2 = 146,23
État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : température ambiante
(Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15 °C)
Numéro CAS : 1117-86-8
Numéro de registre Reaxys : 1719619
ID de substance PubChem : 87574263
Numéro MDL : MFCD00010738

Numéro CBN : CB8747116
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro MDL : MFCD00010738
Fichier MOL : 1117-86-8.mol
Point de fusion : 36-38 °C (lit.)
Point d'ébullition : 131-132 °C à 10 mmHg (lit.)
Densité : 0,914
Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,28 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,4505 (estimation)
Point d'éclair : >230 °F

Température de stockage. : Scellé dans un endroit sec et à température ambiante
Solubilité : 3 g/L (20 °C)
pKa : 14,60 ± 0,10 (prédit)
Forme : solide à faible point de fusion
Couleur : Incolore à blanc
Solubilité dans l'eau : 3 g/L (20 °C)
Numéro de référence : 1719619
LogP : 2,1 à 25 °C
Référence de la base de données CAS : 1117-86-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 00YIU5438U
Référence chimique NIST : 1,2-octanediol (1117-86-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2-octanediol (1117-86-8)

CAS : 1117-86-8
Formule : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
Quantité : 1X250MG
Conditions de stockage : 20 °C
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,227 g/mol
Aspect : Semi-solide blanc
Point de fusion : 30 à 35 °C (86 à 95 °F ; 303 à 308 K)
Point d'ébullition : 140 °C (284 °F ; 413 K) à 16 mmHg
Numéro CAS : 1117-86-8
Synonymes : octane-1,2-diol
Forme moléculaire : C8H18O2

Apparence : NA
Mol. Poids : 146,23
Stockage : 2-8 °C Réfrigérateur
Nom chimique : 1,2-octanediol/octane-1,2-diol/caprylylglycol
N° CAS : 1117-86-8
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Aspect : Liquide incolore ou solide blanc
Analyse : 98 % (min)
Point de fusion : 36-38 °C
Numéro CAS : 1117-86-8
Poids moléculaire : 146,227
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm³

Point d'ébullition : 243,0 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C8H18O2
Point de fusion : 36-38 °C (lit.)
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,227
Point d'éclair : 109,1 ± 13,0 °C
Masse exacte : 146,130676
PSA : 40,46000
LogP : 1,32
Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,1 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,453
Solubilité dans l'eau : 3 g/L (20 °C)



PREMIERS SECOURS de HYDROLITE CG :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROLITE CG :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HYDROLITE CG :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROLITE CG :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de l’HYDROLITE CG :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROLITE CG :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

HYDROLYZED CASEIN, N° CAS : 65072-00-6, Nom INCI : HYDROLYZED CASEIN, N° EINECS/ELINCS : 265-363-1, Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Goat Milk, Ziegenmilch, Caprae Lac Extract (Goat Milk Extract) CAS NO: N/A

HYDROLYZED CELLULOSE, Nom INCI : HYDROLYZED CELLULOSE, Ses fonctions (INCI) : Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis

KELIPRO NEUTRAL-HENNA; Hydrolyzed Cassia italica Leaf Extract; Cassia Obovata CAS NO:85085-71-8

Hydrolyzed Collagen; collagen hydrolysate; collagen peptide; gelatine; gelatine hydrolysate and hydrolyzed gelatine. cas no: 92113-31-0

HYDROLYZED GELATIN, N° CAS : 68410-45-7, Nom INCI : HYDROLYZED GELATIN, N° EINECS/ELINCS : 270-082-2, Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

HYDROLYZED CORN PROTEIN; Gluten Hydrolysate from maize; Peptone from corn CAS NO:100209-41-4

HYDROLYZED ELASTIN;Maricol S; Elastin Protein, Hydrolyzed;ELASTINS, HYDROLYZATES and HYDROLYZED ELASTIN; Hydrolyzed Elastin 25%; Unilastin 25; Hydrolyzed animal elastin;Hydrolyzed elastin;Elastin Hydrolysate; Unilastin CAS NO:91080-18-1

HYDROLYZED GUAR, N° CAS : 9000-30-0, Origine(s) : Végétale, Nom INCI : HYDROLYZED GUAR, N° EINECS/ELINCS : 232-536-8, Additif alimentaire : E412, Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

KERATIN (5% IN WATER); Keratins, hydrolyzates;HYDROLYZED KERATIN;Proteinhydrolysat;Cattle hair;Keratin hydrolyzate;Keratins,cattle horn,saponified and neutralized;HYDROLYSED KERATINE CAS:69430-36-0

Hydrolyzed Hyaluronic Acid is a low molecular weight, chemically chopped up version of the naturally big molecule and current IT-moisturizer, Hyaluronic Acid (HA). The TL; DR version of HA is that it's a huge polymer (big molecule from repeated subunits) found in the skin that acts as a sponge helping the skin to retain water, making it plump and elastic. As HA is a polymer, the subunits can be repeated many times (as a high-molecular-weight version), or just a few times (as a low-molecular-weight version).HYDROLYZED HYALURONIC ACID is classified as : Hair conditioning Humectant Skin conditioning COSING REF No: 59169 Chem/IUPAC Name: Hydrolyzed Hyaluronic Acid is the hydrolysate of Hyaluronic Acid derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis

HYDROLYZED MILK PROTEIN; Hydrolyzed protein CAS Number‎: ‎92797-39-2

hydrolyzed malva sylvestris leaf extract; hydrolysate of an extract of the leaves of malva sylvestris derived by acid, enzyme, or other method of hydrolysis; Malva Sylvestris (Mallow) Extract. CAS NO:943929-21-3

Hydrolyzed milk protein; Protein hydrolysates, milk; Proteins, milk, hydrolysate. cas no: 8049-98-7

hydrolyzed panicum miliaceum; millet hydrolysate; zenicyl CAS NO: 227025-36-7

HYDROLYZED MORINGA OLEIFERA SEED EXTRACT; Moringa Oleifera Seed Extract; hydrolyzed hyperanthera moringa seed extract; hydrolyzed marango seed extract; hydrolyzed moringa zeylanica seed extract CAS NO:93165-54-9

hydrolyzed nettle leaf extract ;hydrolysate of urtica dioica leaf extract derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis CAS NO:84012-40-8

protein hydrolyzates, oats; HYDROLYZED OAT PROTEIN CAS NO:151661-87-9

hydrolysate of pea protein derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis; HYDROLYSATE PROTEINS, PEA, HYDROLYZED PEA PROTEIN, PEA HYDROLYSATE PROTEINS, PEA PROTEIN HYDROLYSATE, and PROTEINS, PEA, HYDROLYSATE CAS NO:222400-29-5

Hydrolyzed Polymaleic Anhydride; HPMA; (Z)-2-Butenedioic acid homopolymer; Hydrolyzed polymaleic anhydride; HPMA; PMA CAS NO: 26099-09-2

HPMA, PMA, Polymaleic Acid, Maleic Acid Homopolymer, Maleic Acid Polymer cas :26099-09-2

soy protein hydrolyzate; soy protein hydrolyzate with enzyme-modified lecithin; soyaline; soybean peptone cas no: 68607-88-5

protein hydrolyzates, silk; silk amino acids; silk hydrolyzed; crosilk liquid; crosilk protein complex CAS NO:96690-41-4

manduline; hydrolyzed prunus amugdalus dulcis protein; hydrolysate of sweet almond cas no: 235433-31-5

HYDROLYZED WHEAT PROTEIN; Glutens, enzyme-modified; WHEATPROTEINHYDROLYSATE; Wheat gluten, enzyme-modified;HYDROYZED WHEAT PROTEIN; Hydrolyzed Wheat Protein Concentrate cas no: 70084-87-6

hydrolyzed fenugreek seed extract hydrolysate of trigonella foenum-graecum seed extract derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis hydrolyzed trigonella foenum graecum seed extract CAS Number: 84625-40-1

protein hydrolyzates, wheat gluten; triticum aestivum protein hydrolyzates; Wheat gluten protein hydrolyzates CAS NO:100684-25-1

HYDROQUINONE; 1,4-Dihydroxybenzene; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzenediol; Quinol; 1,4-benzenediol; p Benzendiol; Benzoquinol; 1,4-Hydroxybenzene; p-Hydroquinone; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzendil; Aida; Black and White Bleaching Cream; Eldoquin; Elopaque; quinnone; 1, 4-dihydroxy-benzeen cas no: 123-31-9

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.

CAS : 75-91-2
FM : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 200-915-7

L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
Liquide aqueux, incolore et inodore.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans les solvants organiques sont très stables.

Propriétés chimiques de l'hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Fp : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
Merck : 14 1570
Numéro de référence : 1098280
Limites d'exposition : Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé sous confinement.
La décomposition peut être accélérée par des traces de métaux, de tamis moléculaire ou d'autres contaminants.
Incompatible avec les agents réducteurs, les matières combustibles, les acides.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,230 (est)
Référence de la base de données CAS : 75-91-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroperoxyde de tert-butyle (75-91-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : hydroperoxyde de tert-butyle (75-91-2)

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
Les vapeurs d'hydroperoxyde de tert-butyle peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Un fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera le contenu en TBHP et pourra atteindre une concentration explosive (> 90 %).

Les récipients fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de risques physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à une contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Conserver à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites.

Les usages
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.
De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy en synthèse organique.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le sous-produit t-butanol, qui peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.

Méthodes de production
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tert-butyle se déroule dans un système fermé.

Profil de réactivité
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle, ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par une distillation à sec ou une tentative de distillation à pression atmosphérique.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un puissant irritant.
Floyd et Stockinger (1958) ont observé que l'application cutanée directe chez le rat ne provoquait pas d'inconfort immédiat, mais que l'action retardée était sévère.
Les symptômes étaient un érythème et un œdème en 2 à 3 jours.
L'exposition à 500 mg en 24 heures a produit un effet grave sur la peau du lapin, tandis qu'un rinçage à 150 mg/min était grave pour les yeux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est modérément toxique; les effets sont quelque peu similaires à ceux du peroxyde de MEK.
Les symptômes liés à l'administration orale chez le rat étaient une faiblesse, des frissons et une prostration.

Synonymes
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
1,1-diméthyléthylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de tertio-butyle
NSC 672
Caswell n ° 130BB
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Perbutyle H 69T
t-BuOOH
Luperox TBH 70X
terc.Butylhydroperoxyde
Trigonox A-W 70
hydroperoxyde de tert-butyle
CCRIS 5892
HSDB 837
hydroperoxyde de tert-butyle
Kayabutyl H
T-Hydro
EINECS200-915-7
DE 488
DE-488
UNII-955VYL842B
BRN1098280
CHEBI:64090
AI3-50541
NSC-672
955VYL842B
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
KAYABUTYL H 70
DTXSID9024693
CE 200-915-7
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE (II)
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [II]
Trigonox A-75 [tchèque]
tBOOH
t Hydroperoxyde de butyle
terc.Butylhydroperoxyde [tchèque]
t Hydroperoxyde de butyle
t-BHP
terc. Butylhydroperoxyde [tchèque]
Hydroperoxyde, t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
tBuOOH
tert-BuOOH
Peroxyde d'éthyldiéthyle
Perbutyle H 69
Perbutyle H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
Terc butylhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde d'hydrogène tertbutylique
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
DSSTox_CID_4693
peroxyde d'hydrogène tert-butylique
2-méthylpropane-2-peroxol
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyle
Trigonox A-80 (Sel/Mélange)
UN 2093 (Sel/Mélange)
UN 2094 (Sel/Mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
DTXCID504693
NSC672
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90 % avec de l'eau [Interdit]
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
HYDROPEROXIDE DE BUTYLE (TERTIAIRE)
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [MI]
AKOS000121070
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
Hydroperoxyde de tert-butyle, 70% dans l'eau
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7



APPLICATIONS


L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères pour créer divers polymères et plastiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé dans la production de polystyrène, de polyéthylène et de polypropylène, entre autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle essentiel dans la synthèse des polymères acryliques, tels que les polyacrylates et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication d'élastomères, y compris de produits en caoutchouc synthétique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant essentiel dans la production de résines époxy et d'adhésifs utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de revêtements et de peintures, contribuant à leurs processus de durcissement et de réticulation.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif précieux dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'additifs pour carburant, en particulier pour améliorer l'indice d'octane de l'essence.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de polymérisation radicalaire.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être trouvé dans la formulation de produits de teinture capillaire, où il contribue au développement de la couleur.

Dans l’industrie alimentaire, il peut être utilisé comme agent de blanchiment pour certains produits alimentaires, comme les graisses et les huiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a des applications dans la fabrication du papier et de la pâte à papier, où il aide à blanchir les fibres de pâte de bois.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents pour éliminer les contaminants organiques par des processus oxydatifs.

Dans l'industrie textile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour les processus de blanchiment et d'oxydation dans la production de tissus.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme réactif dans les expériences de chimie organique à l'échelle du laboratoire pour les réactions d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être incorporé dans la formulation de produits de nettoyage pour ses propriétés blanchissantes et désinfectantes.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour composants d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse des peracides, qui sont utilisés comme agents oxydants dans diverses transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de désoxygénants utilisés dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des produits.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif polyvalent en recherche et développement pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et à des consignes de sécurité en raison de sa réactivité, et ses applications couvrent diverses industries, des produits chimiques et plastiques aux produits pharmaceutiques et textiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des additifs pour lubrifiants.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant important dans la formulation des produits de coloration capillaire, où il aide à initier le processus de teinture oxydative.
Dans l'industrie pétrochimique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour raffiner les produits pétroliers et éliminer les impuretés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers peroxydes organiques, qui trouvent des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la fabrication de revêtements haute performance et de finitions automobiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibre de verre.
Dans l'industrie électronique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB) et de dispositifs à semi-conducteurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de blanchiment pour le traitement des eaux usées et des effluents dans les processus industriels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut trouver une application dans la production de polymères biodégradables pour des matériaux respectueux de l'environnement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de peresters, qui sont de précieux intermédiaires dans les réactions de chimie organique.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de produits de soin de la peau et de formulations de soins capillaires.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut servir d'initiateur pour des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée, permettant un contrôle précis des propriétés du polymère.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les industries de la construction et de l'isolation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de produits adhésifs pour le collage de divers matériaux dans la construction et la fabrication.
Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de pièces de véhicules fabriqués à partir de matériaux polymères.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le développement de nanocomposites polymères, qui ont des propriétés améliorées grâce à l'incorporation de nanoparticules.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le traitement des sols et des eaux souterraines contaminés par des processus d'oxydation chimique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés pharmaceutiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être appliqué comme réactif dans la préparation de peracides utilisés à des fins industrielles et de laboratoire.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux ignifuges, améliorant la sécurité incendie dans diverses applications.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la formulation de revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité et l'apparence.

Dans le secteur du traitement de l'eau, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour éliminer les contaminants organiques et désinfecter les réserves d'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de composites et de produits moulés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et directives de sécurité, garantissant sa manipulation et son utilisation en toute sécurité dans diverses applications industrielles et scientifiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de mousses de polyuréthane, assurant l'intégrité structurelle des produits à base de mousse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans la construction de pipelines et d'infrastructures.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'additifs pour carburant conçus pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.

Dans l’industrie aérospatiale, il pourrait être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les composants d’avions, notamment les ailes et les pièces du fuselage.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la création de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, tels que des polymères conducteurs pour les applications électroniques.
Dans le secteur agricole, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, notamment des herbicides et des insecticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de textiles et de matériaux ignifuges pour vêtements de protection.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le développement de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une application dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de copolymérisation radicalaire.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il peut être utilisé comme désoxygénant pour prolonger la durée de conservation des produits emballés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires, tels que les composés d'empreinte et les résines de restauration.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.

Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de garnitures intérieures automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication de joints et d'étanchéité pour les équipements industriels et automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans le développement de matériaux photorésistants utilisés dans les processus de lithographie semi-conducteurs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de fibres et de textiles haute performance utilisés dans les équipements de sport et de plein air.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux pour panneaux solaires et pales d'éoliennes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse d'encres et de revêtements conducteurs pour les applications électroniques imprimées.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de polymères spéciaux utilisés dans la construction de dispositifs médicaux.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de nanocomposites polymères aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux légers pour les intérieurs d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des protocoles stricts de sécurité et de manipulation dans les industries où sa réactivité et ses propriétés sont essentielles à la qualité et aux performances du produit.



DESCRIPTION


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier des réactions radicalaires en clivant sa liaison oxygène-oxygène, conduisant à la formation d'espèces radicalaires réactives.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses propriétés oxydantes et est utilisé dans diverses applications industrielles et procédés chimiques.
Comme tout composé chimique, il doit être manipulé et stocké avec les précautions de sécurité appropriées.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé chimique qui apparaît sous la forme d'une solution liquide claire ou légèrement jaunâtre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est classé comme peroxyde organique en raison de son groupe fonctionnel peroxyde (-OOH).
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a une formule moléculaire de C4H10O2.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 contient 70 % en poids d'hydroperoxyde de tert-butyle dans une solution.
Les 30 % restants sont généralement constitués d'un agent stabilisant ou d'un solvant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est très réactif et peut se décomposer en radicaux libres lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans les processus de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses fortes propriétés oxydantes et sa capacité à initier des réactions de polymérisation à des températures relativement basses.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est souvent utilisé dans la production de plastiques, de résines et d'autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des produits chimiques spécialisés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être un réactif précieux en laboratoire pour les réactions de synthèse organique et d'oxydation.
Le groupe tert-butyle dans la molécule fournit un obstacle stérique, faisant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 un agent oxydant sélectif dans certaines réactions.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, car il est inflammable et peut être dangereux en cas de mauvaise manipulation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Lors de l'utilisation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans des processus chimiques, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, est recommandé.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est sensible aux changements de température et une décomposition peut se produire s'il n'est pas stocké correctement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est également utilisé dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques spéciaux pour diverses industries.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est considéré comme un outil précieux dans le domaine de la chimie organique pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions.
Le groupe fonctionnel peroxyde (-OOH) subit facilement un clivage homolytique pour former des radicaux qui peuvent propager des réactions chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif important pour la synthèse d'initiateurs à base de peroxyde dans les processus de polymérisation radicalaire.
Lorsqu'il est utilisé comme initiateur, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut contrôler le taux de polymérisation et le poids moléculaire du polymère résultant.

Ses applications s'étendent à la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et consignes de sécurité en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est généralement fourni dans des conteneurs conçus pour éviter les fuites ou les expositions accidentelles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement jaunâtre.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : Généralement plus dense que l’eau.
Point d'ébullition : Varie selon la concentration et la pression (varie d'environ 40°C à 50°C).
Point de fusion : Non applicable car il s’agit d’un liquide.
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ; insoluble dans l'eau.
pH : Généralement non applicable car il ne s’agit pas d’une solution aqueuse.
Point d'éclair : Inflammable ; varie en fonction de la concentration.
Pression de vapeur : Varie selon la température et la concentration.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H10O2.
Poids moléculaire : environ 90,12 g/mol.
Structure chimique : Contient le groupe tert-butyle (-C(CH3)3) et un groupe hydroperoxy (-OOH).
Réactivité : Très réactif ; peut déclencher des réactions radicales.
Décomposition : se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs, libérant des radicaux libres.
Propriétés oxydantes : Agent oxydant puissant.
Stabilité : sensible à la température et à la contamination ; doivent être stockés dans des conditions contrôlées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau exposée.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l'irritation.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Si l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède tout en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère ou passagère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car les vomissements pourraient exposer les voies respiratoires au produit chimique.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir des informations sur le produit et la quantité ingérée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé avec une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs potentiellement dangereuses.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car l'hydroperoxyde de tert-butyle est inflammable et peut s'enflammer à des températures élevées.

Interdiction de fumer:
Il est strictement interdit de fumer dans les zones où l'hydroperoxyde de tert-butyle est manipulé ou stocké en raison du risque d'incendie qu'il présente.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement, les conteneurs et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de contaminants.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié et en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez le produit chimique de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l’exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés. Assurez-vous que les étiquettes restent lisibles et intactes.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F) pour minimiser le risque de décomposition.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables, les acides forts et les bases fortes.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions dangereuses.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation du produit peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que le produit est bien mélangé avant utilisation pour conserver sa consistance et ses propriétés.

Enfants et animaux :
Conserver l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 hors de la portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.



SYNONYMES


TBHP 70%
Hydroperoxyde de tertiobutyle 70%
Solution TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire 70%
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 %
TBHP 70 % de peroxyde
Oxydant TBHP70
Peroxyde d'hydrogène TBHP
Solution de tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Agent oxydant TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Oxydant TBHP
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle
Composé réactif TBHP70
Liquide inflammable TBHP
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif chimique TBHP70
Agent oxydant TBHP
Composé chimique hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Intermédiaire réactif TBHP
Initiateur hydroperoxyde de tert-butyle
Solution TBHP à 70 %
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle 70%
TBHP70 oxydant
Peroxohydroperoxyde de tert-butyle 70%
Composé peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Solution de peroxyde d'hydrogène TBHP
Agent tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Produit chimique réactif TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
Peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur TBHP70
Oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Intermédiaire réactif TBHP
Agent oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Composé chimique TBHP70
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Solution réactive d'hydroperoxyde de tert-butyle
Liquide inflammable TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70% peroxyde
Solution oxydante TBHP
Réactif peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur radical TBHP70
Solution peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle composé à 70 %
Peroxyde d'hydrogène TBHP70
Réactif tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
Composé oxydant TBHP
Solution oxydante d'hydroperoxyde de tert-butyle
Composé peroxo organique TBHP70
Agent peroxo hydroperoxyde de tert-butyle
TBHP 70% oxydant
Produit chimique peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde réactif TBHP
Solution d'initiateur d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7



APPLICATIONS


L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères pour créer divers polymères et plastiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé dans la production de polystyrène, de polyéthylène et de polypropylène, entre autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle essentiel dans la synthèse des polymères acryliques, tels que les polyacrylates et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication d'élastomères, y compris de produits en caoutchouc synthétique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant essentiel dans la production de résines époxy et d'adhésifs utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de revêtements et de peintures, contribuant à leurs processus de durcissement et de réticulation.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif précieux dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'additifs pour carburant, en particulier pour améliorer l'indice d'octane de l'essence.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de polymérisation radicalaire.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être trouvé dans la formulation de produits de teinture capillaire, où il contribue au développement de la couleur.

Dans l’industrie alimentaire, il peut être utilisé comme agent de blanchiment pour certains produits alimentaires, comme les graisses et les huiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a des applications dans la fabrication du papier et de la pâte à papier, où il aide à blanchir les fibres de pâte de bois.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents pour éliminer les contaminants organiques par des processus oxydatifs.

Dans l'industrie textile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour les processus de blanchiment et d'oxydation dans la production de tissus.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme réactif dans les expériences de chimie organique à l'échelle du laboratoire pour les réactions d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être incorporé dans la formulation de produits de nettoyage pour ses propriétés blanchissantes et désinfectantes.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour composants d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse des peracides, qui sont utilisés comme agents oxydants dans diverses transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de désoxygénants utilisés dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des produits.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif polyvalent en recherche et développement pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et à des consignes de sécurité en raison de sa réactivité, et ses applications couvrent diverses industries, des produits chimiques et plastiques aux produits pharmaceutiques et textiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des additifs pour lubrifiants.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant important dans la formulation des produits de coloration capillaire, où il aide à initier le processus de teinture oxydative.
Dans l'industrie pétrochimique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour raffiner les produits pétroliers et éliminer les impuretés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers peroxydes organiques, qui trouvent des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la fabrication de revêtements haute performance et de finitions automobiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibre de verre.
Dans l'industrie électronique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB) et de dispositifs à semi-conducteurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de blanchiment pour le traitement des eaux usées et des effluents dans les processus industriels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut trouver une application dans la production de polymères biodégradables pour des matériaux respectueux de l'environnement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de peresters, qui sont de précieux intermédiaires dans les réactions de chimie organique.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de produits de soin de la peau et de formulations de soins capillaires.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut servir d'initiateur pour des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée, permettant un contrôle précis des propriétés du polymère.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les industries de la construction et de l'isolation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de produits adhésifs pour le collage de divers matériaux dans la construction et la fabrication.
Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de pièces de véhicules fabriqués à partir de matériaux polymères.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le développement de nanocomposites polymères, qui ont des propriétés améliorées grâce à l'incorporation de nanoparticules.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le traitement des sols et des eaux souterraines contaminés par des processus d'oxydation chimique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés pharmaceutiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être appliqué comme réactif dans la préparation de peracides utilisés à des fins industrielles et de laboratoire.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux ignifuges, améliorant la sécurité incendie dans diverses applications.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la formulation de revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité et l'apparence.

Dans le secteur du traitement de l'eau, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour éliminer les contaminants organiques et désinfecter les réserves d'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de composites et de produits moulés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et directives de sécurité, garantissant sa manipulation et son utilisation en toute sécurité dans diverses applications industrielles et scientifiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de mousses de polyuréthane, assurant l'intégrité structurelle des produits à base de mousse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans la construction de pipelines et d'infrastructures.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'additifs pour carburant conçus pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.

Dans l’industrie aérospatiale, il pourrait être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les composants d’avions, notamment les ailes et les pièces du fuselage.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la création de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, tels que des polymères conducteurs pour les applications électroniques.
Dans le secteur agricole, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, notamment des herbicides et des insecticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de textiles et de matériaux ignifuges pour vêtements de protection.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le développement de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une application dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de copolymérisation radicalaire.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il peut être utilisé comme désoxygénant pour prolonger la durée de conservation des produits emballés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires, tels que les composés d'empreinte et les résines de restauration.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.

Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de garnitures intérieures automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication de joints et d'étanchéité pour les équipements industriels et automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans le développement de matériaux photorésistants utilisés dans les processus de lithographie semi-conducteurs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de fibres et de textiles haute performance utilisés dans les équipements de sport et de plein air.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux pour panneaux solaires et pales d'éoliennes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse d'encres et de revêtements conducteurs pour les applications électroniques imprimées.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de polymères spéciaux utilisés dans la construction de dispositifs médicaux.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de nanocomposites polymères aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux légers pour les intérieurs d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des protocoles stricts de sécurité et de manipulation dans les industries où sa réactivité et ses propriétés sont essentielles à la qualité et aux performances du produit.



DESCRIPTION


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier des réactions radicalaires en clivant sa liaison oxygène-oxygène, conduisant à la formation d'espèces radicalaires réactives.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses propriétés oxydantes et est utilisé dans diverses applications industrielles et procédés chimiques.
Comme tout composé chimique, il doit être manipulé et stocké avec les précautions de sécurité appropriées.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé chimique qui apparaît sous la forme d'une solution liquide claire ou légèrement jaunâtre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est classé comme peroxyde organique en raison de son groupe fonctionnel peroxyde (-OOH).
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a une formule moléculaire de C4H10O2.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 contient 70 % en poids d'hydroperoxyde de tert-butyle dans une solution.
Les 30 % restants sont généralement constitués d'un agent stabilisant ou d'un solvant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est très réactif et peut se décomposer en radicaux libres lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans les processus de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses fortes propriétés oxydantes et sa capacité à initier des réactions de polymérisation à des températures relativement basses.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est souvent utilisé dans la production de plastiques, de résines et d'autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des produits chimiques spécialisés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être un réactif précieux en laboratoire pour les réactions de synthèse organique et d'oxydation.
Le groupe tert-butyle dans la molécule fournit un obstacle stérique, faisant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 un agent oxydant sélectif dans certaines réactions.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, car il est inflammable et peut être dangereux en cas de mauvaise manipulation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Lors de l'utilisation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans des processus chimiques, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, est recommandé.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est sensible aux changements de température et une décomposition peut se produire s'il n'est pas stocké correctement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est également utilisé dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques spéciaux pour diverses industries.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est considéré comme un outil précieux dans le domaine de la chimie organique pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions.
Le groupe fonctionnel peroxyde (-OOH) subit facilement un clivage homolytique pour former des radicaux qui peuvent propager des réactions chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif important pour la synthèse d'initiateurs à base de peroxyde dans les processus de polymérisation radicalaire.
Lorsqu'il est utilisé comme initiateur, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut contrôler le taux de polymérisation et le poids moléculaire du polymère résultant.

Ses applications s'étendent à la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et consignes de sécurité en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est généralement fourni dans des conteneurs conçus pour éviter les fuites ou les expositions accidentelles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement jaunâtre.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : Généralement plus dense que l’eau.
Point d'ébullition : Varie selon la concentration et la pression (varie d'environ 40°C à 50°C).
Point de fusion : Non applicable car il s’agit d’un liquide.
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ; insoluble dans l'eau.
pH : Généralement non applicable car il ne s’agit pas d’une solution aqueuse.
Point d'éclair : Inflammable ; varie en fonction de la concentration.
Pression de vapeur : Varie selon la température et la concentration.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H10O2.
Poids moléculaire : environ 90,12 g/mol.
Structure chimique : Contient le groupe tert-butyle (-C(CH3)3) et un groupe hydroperoxy (-OOH).
Réactivité : Très réactif ; peut déclencher des réactions radicales.
Décomposition : se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs, libérant des radicaux libres.
Propriétés oxydantes : Agent oxydant puissant.
Stabilité : sensible à la température et à la contamination ; doivent être stockés dans des conditions contrôlées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau exposée.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l'irritation.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Si l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède tout en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère ou passagère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car les vomissements pourraient exposer les voies respiratoires au produit chimique.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir des informations sur le produit et la quantité ingérée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé avec une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs potentiellement dangereuses.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car l'hydroperoxyde de tert-butyle est inflammable et peut s'enflammer à des températures élevées.

Interdiction de fumer:
Il est strictement interdit de fumer dans les zones où l'hydroperoxyde de tert-butyle est manipulé ou stocké en raison du risque d'incendie qu'il présente.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement, les conteneurs et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de contaminants.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié et en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez le produit chimique de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l’exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés. Assurez-vous que les étiquettes restent lisibles et intactes.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F) pour minimiser le risque de décomposition.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables, les acides forts et les bases fortes.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions dangereuses.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation du produit peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que le produit est bien mélangé avant utilisation pour conserver sa consistance et ses propriétés.

Enfants et animaux :
Conserver l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 hors de la portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.



SYNONYMES


TBHP 70%
Hydroperoxyde de tertiobutyle 70%
Solution TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire 70%
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 %
TBHP 70 % de peroxyde
Oxydant TBHP70
Peroxyde d'hydrogène TBHP
Solution de tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Agent oxydant TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Oxydant TBHP
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle
Composé réactif TBHP70
Liquide inflammable TBHP
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif chimique TBHP70
Agent oxydant TBHP
Composé chimique hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Intermédiaire réactif TBHP
Initiateur hydroperoxyde de tert-butyle
Solution TBHP à 70 %
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle 70%
TBHP70 oxydant
Peroxohydroperoxyde de tert-butyle 70%
Composé peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Solution de peroxyde d'hydrogène TBHP
Agent tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Produit chimique réactif TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
Peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur TBHP70
Oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Intermédiaire réactif TBHP
Agent oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Composé chimique TBHP70
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Solution réactive d'hydroperoxyde de tert-butyle
Liquide inflammable TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70% peroxyde
Solution oxydante TBHP
Réactif peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur radical TBHP70
Solution peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle composé à 70 %
Peroxyde d'hydrogène TBHP70
Réactif tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
Composé oxydant TBHP
Solution oxydante d'hydroperoxyde de tert-butyle
Composé peroxo organique TBHP70
Agent peroxo hydroperoxyde de tert-butyle
TBHP 70% oxydant
Produit chimique peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde réactif TBHP
Solution d'initiateur d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP

L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Formule moléculaire : C4H10O2



SYNONYMES :
TBHP, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, 2-méthylpropane-2-peroxol, hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, tbhp, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, perbutyl h, t -hydroperoxyde de butyle, cadox tbh, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, terc. butylhydroperoxyde, TBHP, T-Hydro, T-BUTYL HYDROPEROXYDE, Trigonox, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, butylhydroperoxyde, solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, tertiaire, butylhydroperoxyde, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Cadox TBH, Perbutyl H, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, hydroperoxyde de 1,1-Diméthyléthyle, tert-C4H9OOH, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire, Slimicide DE-488, Terc. hydroperoxyde de butyle, Trigonox A-75, TBHP-70, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq, hydroperoxyde de diméthyléthyle, T-Hydro, TBHP, hydroperoxyde de tert-butyle, NSC 672, 1,1 -Hydroperoxyde de diméthyléthyle, 1,1-Diméthyléthylhydroperoxyde, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, Cadox TBH, DE 488, DE-488, Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire [Français], Perbutyl H, Slimicide, Slimicide DE-488, hydroperoxyde de T-butyle, TBHP-70, hydroperoxyde de tert-butyle, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, [ChemIDplus] UN3109,



La demande croissante d’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme agent de durcissement est l’une des principales tendances observées dans le monde.
Un agent de durcissement est une substance que l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est principalement utilisée pour durcir une surface ou une couche.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, comme le procédé Halcon.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.


Les solutions d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) dans les solvants organiques sont très stables.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide aqueux, inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels, les catalyseurs, les oxydants et les polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme intermédiaire chimique, agent de durcissement pour les polyesters et catalyseur de polymérisation.
L'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) est également utilisé pour le blanchiment et la désodorisation.


Un initiateur de polymérisation, l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP), est utilisé pour produire des produits chimiques spécialisés dans des systèmes fermés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP), un peroxyde organique, trouve une grande utilité dans de nombreux processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP), caractérisé par son groupe tert-butylalkyle, sert d'outil polyvalent dans diverses réactions d'oxydation.


Avec son double rôle d’agent antibactérien et d’agent oxydant, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) offre une large gamme d’applications.
Il a notamment été observé que l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important dans la nécrose cellulaire PC12 dépendante du peroxynitrite, un processus associé à la peroxydation des lipides membranaires et à l’induction de la transition de perméabilité mitochondriale.


Dans ce contexte, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) agit comme un promoteur facilitant le développement de la nécrose cellulaire susmentionnée grâce à son implication dans les processus oxydatifs.
Cette gamme diversifiée de fonctions met en évidence la nature multiforme de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) et ses contributions potentielles à divers processus biologiques et chimiques.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un excellent agent de durcissement et il est appliqué sur une surface polymère pour faciliter une meilleure liaison des composants moléculaires d'un matériau.
Plus les liaisons moléculaires sont fortes, plus la résistance et la dureté du matériau sont élevées.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines thermodurcies, les revêtements et les monomères spéciaux, et ces substances sont efficacement utilisées dans les industries d'utilisation finale telles que l'automobile, l'aviation, le bâtiment et la construction.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est principalement utilisé comme catalyseur d'initiation et de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) concernent la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.



SYNTHÈSE ET PRODUCTION D'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

Les vapeurs d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) en oxygène.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un produit hautement réactif.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou par le mélange de quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) se déroule dans un système fermé.



MÉCANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
Le mécanisme général des réactions de Mannich oxydatives catalysées par des métaux de transition des N, N-dialkyl anilines avec l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme oxydant consiste en un transfert d'électron unique (SET) déterminant la vitesse qui est uniforme du 4-méthoxy- au 4 -cyano-N,N-diméthylanilines.

Le radical tert-butylperoxy est le principal oxydant dans l'étape SET déterminant la vitesse qui est suivie d'une compétition SET vers l'arrière et d'un clivage hétérolytique irréversible de la liaison carbone-hydrogène en position α vers l'azote.

Un deuxième SET achève la conversion de la N, N-diméthylaniline en un ion iminium qui est ensuite piégé par le solvant nucléophile ou l'oxydant avant la formation de l'adduit de Mannich.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
Numéro CAS : 75-91-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1098280
Numéro MDL : MFCD00002130
ID de substance PubChem : 24869433
État physique : Liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Propriétés physiques:
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C

Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l
Propriétés chimiques:
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : −3 °C (27 °F ; 270 K)
Point d'ébullition : 37 °C (99 °F ; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870

Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 2,710 ± 0,005 MJ/mol
Point de fusion : -2,8°C
Couleur: Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Emballage : boîte en plastique
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Indice de réfraction : 1,3860 à 1,3880
Quantité : 10 kg
Beilstein: 01,IV,1616
Fieser : 01,88 ; 02,49 ; 03,37 ; 05,75 ; 06,81 ; 07,43 ; 08,62 ; 09,78 ; 10,64
Indice Merck : 14 1570

Poids de la formule : 90,12
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Point d'éclair : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pKa : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
LogP : 1,230 (est)



PREMIERS SECOURS concernant l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,2 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

L'hydroperoxyde de cumène (CHP) est un composé organique hautement réactif qui est utilisé dans une variété d'applications dans les domaines scientifiques et industriels.
L'hydroperoxyde de cumène est un solide cristallin blanc avec une odeur piquante et est un puissant agent oxydant.


Numéro CAS : 80-15-9
Numéro MDL : MFCD00002129
Formule chimique : C9H12O2


L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de polymérisation radicalaire
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.
Cet agent oxydant, l'hydroperoxyde de cumène, est disponible dans le commerce avec une pureté d'environ 80 %.


Une solution 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145°C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène pur peut être conservé à température ambiante.


L'hydroperoxyde de cumène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de cumène a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).


L'hydroperoxyde de cumène n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'hydroperoxyde de cumène fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et facilement soluble dans l'éther, l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures et les hydrocarbures chlorés.


L'hydroperoxyde de cumène est le composé organique de formule C6H5C(CH3)2OOH.
Liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumène est classé comme hydroperoxyde organique.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une auto-oxydation.
À des températures> 100 ° C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide :
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH


Le peroxyde de dicumyle est un produit secondaire.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.
L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication d'oxyde de propylène par oxydation du propylène.


L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumène du propylène donne l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.
La réaction suit cette stoechiométrie :
CH3CHCH2 + C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2O + C6H5(CH3)2COH


La déshydratation et l'hydrogénation de l'alcool cumylique recycle le cumène.
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur.
Le point d'éclair de l'hydroperoxyde de cumène est de 175 °F.


L'hydroperoxyde de cumène bout à 153 °C et à 100 °C à la pression réduite de 8 mmHg.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
L'hydroperoxyde de cumène coule donc dans l'eau.


L'hydroperoxyde de cumène est facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxol qui est du cumène dans lequel l'alpha-hydrogène est remplacé par un groupe hydroperoxy.


L'hydroperoxyde de cumène a un rôle d'agent oxydant et de métabolite de Mycoplasma genitalium.
L'hydroperoxyde de cumène dérive d'un hydrure de cumène.
L'hydroperoxyde de cumène [CAS : 80-15-9] est un liquide incolore à jaune qui est un peroxyde organique relativement stable.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par l'oxydation du cumène en tant que coproduit du phénol.
L'hydroperoxyde de cumène est souvent appelé CHP en abrégé ; d'autres noms incluent l'hydroperoxyde de cumyle et le nom IUPAC 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène.
L'hydroperoxyde de cumène se décompose assez facilement, produisant de l'acétophénone, de l'alcool cumylique et du méthylstyrène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de CUMENE HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de cumène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Grâce à l'étude de la mélatonine, l'hydroperoxyde de cumène a été observé pour favoriser l'oxydation des lipides et inhiber la synthèse des protéines.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroperoxyde de cumène, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumyle, est utilisé comme agent oxydant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune pâle.
L'hydroperoxyde de cumène est réactif avec les matériaux contenant des métaux et est l'initiateur de la polymérisation du styrène et du monomère acrylique.
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol et comme agent de durcissement pour les résines de polyester et d'autres polymères.
L'hydroperoxyde de cumène est un dérivé du cumène, un hydrocarbure dérivé du pétrole, et est utilisé dans la synthèse d'une gamme de composés organiques et inorganiques, ainsi que dans la fabrication de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques.


L'hydroperoxyde de cumène est généralement utilisé pour fournir une stabilité supplémentaire en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans les systèmes redox.
La cogénération est également utilisée dans la fabrication de peroxydes organiques, la production de phénol et d'acétone, et comme source puissante de radicaux libres puisqu'elle contient plus de 8,5 % d'oxygène actif.


Ce peroxyde unique fonctionne à la fois comme inhibiteur de polymérisation et comme réactif pour la fabrication d'autres peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent oxydant puissant, ce qui en fait un intermédiaire de spécialité extrêmement précieux dans les industries des plastiques et des résines époxy.


L'ajout de CHP aux systèmes d'époxy vinylester peut éliminer le moussage rencontré avec le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP), un peroxyde organique plus traditionnellement utilisé.
Les systèmes CHP permettent également une large gamme de temps de gel suivis d'un durcissement bien contrôlé des résines époxy.


Cela permet de fabriquer des stratifiés relativement épais, réduisant ainsi le risque de surchauffe et de déformation de la résine finie.
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans la production de mousse de polyuréthane et dans la fabrication de chlorure de polyvinyle (PVC).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est produit par la réaction du cumène avec de l'oxygène en présence d'un catalyseur, généralement du dioxyde de manganèse.
La réaction est typiquement effectuée dans un système fermé à des températures allant jusqu'à 150°C et des pressions allant jusqu'à 20 atmosphères.
La réaction est hautement exothermique et la vitesse de réaction est contrôlée par la vitesse de refroidissement.
La réaction produit un mélange d'hydroperoxyde de cumène et de cumène, qui est ensuite séparé par distillation.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Conception du parcours de synthèse
La voie de synthèse de l'hydroperoxyde de cumène implique l'oxydation du cumène (isopropylbenzène) à l'aide de peroxyde d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide.



MATIÈRES DE DÉPART DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Cumène (isopropylbenzène)
*Peroxyde d'hydrogène
*Catalyseur acide (tel que l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique)



RÉACTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Mélanger le cumène et le peroxyde d'hydrogène en présence du catalyseur acide
Chauffer le mélange à une température d'environ 60-80°C
Laisser la réaction se dérouler pendant plusieurs heures
Séparer l'hydroperoxyde de cumène du mélange réactionnel à l'aide d'un solvant tel que l'acétate d'éthyle
Purifier l'hydroperoxyde de cumène par distillation ou cristallisation



APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment dans la synthèse de composés organiques et inorganiques, dans la production de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques, et dans la fabrication de mousse de polyuréthane et de PVC.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans l'étude des mécanismes des réactions d'oxydation et de réduction, dans l'étude des effets des agents oxydants sur les composés organiques, et dans l'étude des mécanismes des réactions de polymérisation et de réticulation.



MECANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMENE :
L'hydroperoxyde de cumène est un puissant agent oxydant et sa réactivité est due à sa capacité à transférer des atomes d'oxygène à d'autres molécules.
L'hydroperoxyde de cumène est un agent oxydant puissant et peut oxyder une large gamme de composés organiques et inorganiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent réducteur puissant et peut réduire de nombreux composés organiques et inorganiques.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Phénylpropane
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Formule chimique : C9H12O2
Masse molaire : 152,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : -9 ° C (16 ° F; 264 K)
Point d'ébullition : 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 mL
Pression de vapeur : 14 mmHg, à 20 °C
Point d'ébullition : 116 °C (20 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 57 °C
Point de fusion : <-30 °C
Valeur pH : >5 (13 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 13 g/l
Point de fusion : -37°C

Couleur jaune
Quantité : 100 g
Numéro ONU : 3109
Poids de la formule : 152,19
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Hydroperoxyde de cumène
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,03000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52100 à 20,00 °C.
Point de fusion : -9,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 à 226,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003270 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 133,00 °F. TCC ( 56.11 °C. )
logP (d/s): 2.216 (est)

Soluble dans : eau, 1,39E+04 mg/L @ 25 °C (exp)
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 %
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 6,5 %
Température d'auto-inflammation : 300 °F
Point de fusion : moins de -40 °F
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F
Poids moléculaire : 152,21
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H12O2 = 152,19

État physique (20 deg.C) : Liquide
N CAS : 80-15-9
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1908117
ID de la substance PubChem : 87560369
Numéro MDL : MFCD00002129
Apparence (Couleur) : Clair incolore à jaune pâle
Forme : Liquide
Dosage (titrage iodométrique) : ≥ 75 %
Identification (FTIR): Conforme
Indice de réfraction : 1,5170-1,5250 @ 20°C
Point de fusion : -30°
Indice de réfraction : 1,5240
Point d'éclair : 56 ° (132 °F)
Poids de la formule : 152,20
Point d'ébullition : 100-102°/8mm

N° MDL : MFCD00002129
N° CAS : 80-15-9
Formule moléculaire : C9H12O2
Température de stockage : 2°C à 8°C
Masse moléculaire : 152,19 g/mol
XLogP3-AA : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 152,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 152,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 % (NTP, 1992)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 6,5 % (NTP, 1992)
Température d'auto-inflammation : 300 °F (USCG, 1999)
Point de fusion : moins de -40 °F (NTP, 1992)
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids) (NTP, 1992)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5 (NTP, 1992)
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F (NTP, 1992)
Poids moléculaire : 152,21 (NTP, 1992)
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F (NTP, 1992)
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles



PREMIERS SECOURS de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
2-Phénylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde de cumyle
cogénération
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
.alpha.,.alpha.-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
Hydroperoxyde de 2-phénylpropan-2-yle
2-Phénylpropane-2-peroxol
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
80-15-9
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
AKOS015841738
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZENE
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
BRN 1908117
C2223
CAS-80-15-9
GCC-207896
CCRIS 3801
CHEBI:78673
CHEMBL1518369
CHP-158
CHP-5
CMH (Code CHRIS)
Hydroperoxyde de cuméen
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
Hydroperoxyde de cumène, technique, ~80% en cumène
Hydroperoxyde de cumène
(hydroperoxyde d'isopropylbenzène)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
DTXCID404869
DTXSID3024869
CE 201-254-7
EINECS 201-254-7
HSDB 254
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl-
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
KAYACUMENE H
LS-1792
LUPEROX CU 80
MFCD00002129
NA2116
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
NCGC00091748-03
NCGC00254045-01
Percumyl H
PG7JD54X4I
pH 80
Q414439
r239a
N° de déchet RCRA U096
Numéro de déchet RCRA U096
SCHEMBL11210695
SCHEMBL15251
STL453641
Tox21_300283
Trigonox K 80
TRIGONOX K 90
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
TRIGONOX R 239R
ONU 2116
UN2116
UNII-PG7JD54X4I
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'a-cumène
Hydroperoxyde d'Α-cumène
hydroperoxyde d'a-cumyle
Hydroperoxyde d'Α-cumyle
Hydroperoxyde de cumène, sel de sodium
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Percumyl H
Trigonox K 80
Hydroperoxyde de 7-cumyle
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cument
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
7-Hydroperoxykumen
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Kuménylhydroperoxyde
Numéro de déchet Rcra U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CHP-158
CHP-5
Hyperiz
Trigonox R 239A
Trigonox K-95
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
(1-hydroperoxy-1-méthyl-éthyl)benzène
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthyl-benzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-(dioxidanyl)propan-2-ylbenzène
2-Hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
cogénération
CHP-158
CHP-5
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumol
Trigonox R 239A
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hyperiz
(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzène
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kuménylhydroperoxyde
Percumyl H
Trigonox K 80
Trigonox K-95
BRN 1908117
CCRIS 3801
EINECS 201-254-7
HSDB 254
DÉCHETS RCRA NO. U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-Hydroperoxy-2-phénylpropane
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propyle
Hydroperoxyde de 2-phénylpropyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
CHP 158
CHP 5
cogénération 90
CHPO
UC 90
Hydroperoxyde de Cumen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Peroxyde d'hydrogène cumyle
Hydroperoxyde de cumyle
H 80
Hyperis
Hyperiz
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kayacumène H
Luperox CU 80
Luperox CU 90
pH 80 ; Percumyl H
Percumyle H 18
Percumyl H 80
Percumyl H 90
R239A
Trigonox K 80
Trigonox K 90
Trigonox R 239A
Trigonox R 239R
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumol
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
UN3107
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène

L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur forte et irritante.
Hydroperoxyde de cumyle légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Hydroperoxyde de cumyle facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.

Numéro CAS: 80-15-9
Formule moléculaire: C9H12O2
Poids moléculaire: 152.19
Numéro EINECS : 201-254-7

Hydroperoxyde de cumyle, point d'éclair 175 ° F et bout à 153 ° C et à 100 ° C à la pression réduite de 8 mm Hg.
Hydroperoxyde de cumyle utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune pâle.

L'hydroperoxyde de cumyle est modérément soluble dans l'eau.
L'hydroperoxyde de cumyle est un membre d'une classe de produits chimiques appelés peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut se former en petites quantités à partir de la dégradation du cumène composé naturel.

L'hydroperoxyde de cumyle est un composé organique de formule C9H12O2.
Un liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumyle est classé comme hydroperoxyde organique.
Les hydroperoxydes de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et le 2-phényl-2-propanol.

L'hydroperoxyde de cumyle est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une oxydation à des températures >100 °C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide:
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH Le peroxyde de dicumyle est un hydroperoxyde de cumyle latéral.
L'hydroperoxyde de cumyle pénètre dans les globules rouges humains réduits par le glutathion dans la réaction catalysée par la glutathion peroxydase.

L'hydroperoxyde de cumyle, l'eau et la gluthathione oxydée étaient des produits.
La réduction enzymatique de l'hydroperoxyde de cumyle conduit à la formation de cuménol (2-phénylpropane-2-ol) in vitro.
L'hydroperoxyde de cumyle a des métabolites humains connus qui comprennent l'acide (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxyméthylamino)-1-oxo-3-(2-phénylpropan-2-yl-yloxysulfanyl)propane-2-yl]amino]-5-oxopentanoïque.

Le système hydroperoxyde-hématine de cumyle réagit avec le 5,5-diméthyl-1-pyrroline-1-oxyde pour former le nitroxide 5,5-diméthylpyrrolidone-(2)-oxyl-(1) (DMPOX).
La DMPOX est formée par piégeage de spin d'un radical hydroperoxyde de cumyle suivi d'un déplacement intramoléculaire de carbanion. Activation du cancérogène n-hydroxy-2-acétyl aminofluorène par Cumyl
Le système hydroperoxyde-hématin est très probablement médié par le radical hydroperoxyle de cumène.
L'hydroperoxyde de cumyle a oxydé le cholestérol en cancérogène 5,6-époxyde (5,6-alpha-époxy-5-alpha-cholestan-3-bêta-ol)

L'hydroperoxyde de cumyle est un hydroperoxyde organique intermédiaire dans le procédé de synthèse du cumène et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
L'hydroperoxyde de cumyle est généralement utilisé comme agent oxydant.
L'hydroperoxyde de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

L'une des principales utilisations de l'hydroperoxyde de cumyle est en tant qu'initiateur de radicaux libres pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate et les résines de polyester.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.

Cet agent oxydant est disponible dans le commerce avec une pureté de ~80%. Une solution de 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145 °C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle pur peut être conservé à température ambiante, mais le potentiel de réaction et d'explosion incontrôlées est élevé.

L'hydroperoxyde de cumyle ainsi que d'autres hydroperoxydes peuvent subir une décomposition rapide sous l'influence d'un large éventail de composés traces, tels que les acides et les métaux.
L'hydroperoxyde de cumyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumide, est un composé chimique de formule moléculaire C9H12O2.

L'hydroperoxyde de cumyle est un peroxyde organique qui est principalement utilisé comme initiateur dans divers processus de polymérisation et comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique industriel important avec des applications dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 100-101 °C/8 mmHg (lit.)
Densité: 1,03 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur: 5.4 (vs air)
pression de vapeur: <0,03 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.5230
Point d'éclair: 192 °C
température de stockage: 2-8 °C
Solubilité : Chloroforme (soluble), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (soluble)
Forme: liquide clair
pka: pK1:12.60 (25°C)
couleur: Incolore à Presque incolore
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
BRN : 1908117
Limites d'exposition Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité: Stable. combustible. Oxydant fort.
LogP: 1.6 à 25°C

L'hydroperoxyde de cumyle est un agent oxydant puissant.
Peut réagir de façon explosive au contact de réactifs réducteurs Une réaction violente se produit au contact du cuivre, des alliages de cuivre, des alliages de plomb et des acides minéraux.
Le contact avec la poudre de charbon de bois donne une forte réaction exothermique.

L'hydroperoxyde de cumyle est généralement synthétisé par la réaction du cumène (également connu sous le nom d'isopropylbenzène) avec le peroxyde d'hydrogène.
Cette réaction donne de l'hydroperoxyde de cumyle et de l'eau.
La stabilité de l'hydroperoxyde de cumyle est un facteur critique en raison de son potentiel de décomposition.

L'hydroperoxyde de cumyle peut subir une auto-décomposition, entraînant la libération de radicaux et de chaleur.
Pour maintenir sa stabilité, il est souvent stocké à des températures plus basses et avec des stabilisants appropriés.
L'hydroperoxyde de cumyle est un initiateur radicalaire couramment utilisé dans la production de polymères thermoplastiques.

Lorsqu'il est chauffé, l'hydroperoxyde de cumyle se décompose en radicaux, qui initient la polymérisation des monomères.
Ce processus implique la propagation de chaînes polymères par l'ajout de molécules de monomère.
L'hydroperoxyde de cumyle qui en résulte a diverses applications industrielles en raison de ses propriétés mécaniques, thermiques et chimiques.

L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour la production de phénol et d'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.

L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumyle du propylène donne de l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.

Hydroperoxyde de cumyle de propriétés et de structure:
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide jaune pâle à température ambiante.
L'hydroperoxyde de cumyle est un type de peroxyde organique, caractérisé par une liaison simple oxygène-oxygène (O-O) dans sa structure.
La disposition spécifique des atomes dans la molécule la rend sensible à la décomposition, libérant des radicaux libres qui peuvent initier des réactions de polymérisation.

La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène, comme catalyseur de polymérisation et comme agent de réticulation de résine de polyester peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. De petites quantités peuvent se former dans l'atmosphère et les eaux naturelles à partir du cumène.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 3,27X10-3 mm Hg à 25 °C indique que l'hydroperoxyde de cumyle n'existera que sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

L'hydroperoxyde de cumyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 45 heures.
S'il est rejeté dans le sol, l'hydroperoxyde de cumyle devrait avoir une faible mobilité d'après un Kco estimé à 2000.
La volatilisation à partir des surfaces humides du sol n'est pas attendue sur la base d'une constante estimée de la loi de Henry de 4,7X10-8 atm-cu m/mole.
L'hydroperoxyde de cumyle ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

Les hydroperoxydes de cumyle réagissent avec une variété de composés et se dégradent facilement en alcools correspondants.
S'il est rejeté dans l'eau, il devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Kco estimé.
Un FBC estimé à 12 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.

L'exposition professionnelle à l'hydroperoxyde de cumyle peut se produire par inhalation et contact cutané avec ce composé dans les lieux de travail où l'hydroperoxyde de cumyle est produit ou utilisé.
La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène(1), comme catalyseur de polymérisation(2) et comme agent de réticulation de la résine polyester(3) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).

Utilise
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour la fabrication d'acétone et de phénols; pour étudier le mécanisme de la peroxydation lipidique dépendante du NADPH; et dans les synthèses organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumyle agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.

L'hydroperoxyde de cumyle sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate.
L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer du phénol et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
En outre, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle est largement utilisé comme initiateur dans la production de polymères et de plastiques.
Lorsqu'il se décompose, il forme des radicaux libres qui peuvent initier la polymérisation des monomères, conduisant à la formation de chaînes polymères.

Ceci est crucial dans l'hydroperoxyde de cumyle de matériaux comme le polystyrène, le polyéthylène et d'autres plastiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Il aide à initier la polymérisation des monomères pour créer des structures réticulées qui contribuent à la résistance et à la durabilité du produit final.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme source de radicaux libres dans diverses réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé pour modifier et fonctionnaliser les composés organiques en introduisant de nouveaux groupes chimiques.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme agent oxydant dans certaines transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique commercial important utilisé dans la production de plastiques et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un ingrédient dans un produit de détail automobile et un produit d'entretien de la maison.
L'hydroperoxyde de cumyle utilisé peut respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau.

La population générale peut être exposée par des vapeurs provenant d'une utilisation limitée dans deux hydroperoxydes de cumyle de consommation.
Si l'hydroperoxyde de cumyle est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air.
L'hydroperoxyde de cumyle devrait être décomposé par la lumière du soleil.

On s'attend à ce que l'hydroperoxyde de cumyle se déplace lentement dans le sol.
On ne s'attend pas à ce qu'il s'accumule dans les poissons.
Cependant, les peroxydes organiques tels que l'hydroperoxyde de cumyle sont très réactifs et explosent et brûlent s'ils ne sont pas stockés correctement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Le processus d'initiation radicalaire aide à lier les monomères entre eux pour former des structures réticulées, ce qui entraîne la solidification des résines et la création de propriétés adhésives.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans la polymérisation d'oléfines, telles que l'éthylène et le propylène, conduisant à la production de polyéthylène et de polypropylène, respectivement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans un large éventail d'applications, y compris les matériaux d'emballage, les contenants, etc.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de caoutchoucs synthétiques.
Ces caoutchoucs peuvent ensuite être utilisés pour une variété d'applications, y compris les pneus, les joints, les joints, et plus encore.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'autres polymères et plastiques, contribuant à la polyvalence et à la fonctionnalité de nombreux produits industriels et de consommation.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
En initiant des réactions de polymérisation, l'hydroperoxyde de cumyle aide à créer des structures réticulées qui contribuent aux propriétés adhésives et à la capacité de lier les surfaces ensemble.

Dans l'industrie des revêtements, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de revêtements et de peintures.
Ces revêtements peuvent fournir des finitions protectrices et décoratives sur des surfaces telles que le métal, le bois et le plastique.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans l'industrie textile pour modifier et fonctionnaliser les textiles, améliorant ainsi des propriétés telles que la résistance à l'eau, la durabilité et la teinture.

L'hydroperoxyde de cumyle est parfois utilisé comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
Ces réactions peuvent être utilisées pour modifier des molécules et créer de nouveaux composés aux propriétés spécifiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un outil précieux dans les laboratoires de recherche et les projets de développement, en particulier dans la synthèse de nouveaux polymères et matériaux.

L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans la production d'additifs plastiques qui améliorent les propriétés des plastiques, telles que la résistance aux chocs, la stabilité aux UV et l'ignifugation.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé comme agent oxydant dans les processus de traitement des eaux usées pour décomposer les polluants organiques.
Dans le domaine médical, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans certains procédés de fabrication de dispositifs médicaux où des polymères ayant des propriétés spécifiques sont nécessaires.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour initier le processus de vulcanisation.
La vulcanisation implique la réticulation des molécules de caoutchouc en utilisant la chaleur et des additifs pour améliorer les propriétés mécaniques, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.
La polymérisation en émulsion est un procédé utilisé pour produire des dispersions de latex, qui sont utilisées dans les revêtements, les peintures, les adhésifs, etc.

L'hydroperoxyde de cumyle peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation de l'émulsion pour créer des particules de latex.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans l'initiation de la polymérisation des résines thermodurcissables, qui sont largement utilisées dans la production de composites, de stratifiés et de pièces moulées pour des industries telles que l'aérospatiale et l'automobile.
L'hydroperoxyde de cumyle peut servir de source de radicaux dans diverses réactions chimiques utilisées pour synthétiser de nouveaux composés organiques ayant des propriétés spécifiques, tels que des intermédiaires pharmaceutiques ou des produits chimiques spécialisés.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de cumyle est un irritant cutané léger à modéré chez le lapin.
L'application sous-cutanée a montré une forte réaction retardée avec des symptômes d'érythème et d'œdème (Floyd et Stockinger 1958).
Les solutions fortespeuvent irriter gravement les yeux, affectant la cornée et l'iris.

Sa toxicité est comparable à celle de l'hydroperoxyde de cumyle.
L'hydroperoxyde de cumyle est toxique, son prétraitement peut être efficace contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de cumyle est mutagène et tumorigène (NIOSH, 1986).

Incendie
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, l'hydroperoxyde de cumyle peut s'enflammer et/ou exploser.
Une concentration de 91 à 95 % d'hydroperoxyde de cumyle se décompose violemment à 150 °C (302 °F) (NFPA, 1986).
L'hydroperoxyde de cumyle forme un mélange explosif avec l'air.

Sécurité
Les peroxydes organiques, y compris l'hydroperoxyde de cumyle, sont des matières dangereuses en raison de leur potentiel de décomposition spontanée et de libération de radicaux libres, ce qui peut entraîner des incendies ou des explosions.
Ils sont sensibles à la chaleur, à la friction et aux chocs Une manipulation, un stockage et un transport appropriés sont essentiels pour prévenir les accidents.

L'hydroperoxyde de cumyle, comme tous les peroxydes organiques, est potentiellement explosif.
L'hydroperoxyde de cumyle est également toxique, corrosif et inflammable ainsi qu'irritant pour la peau.

Synonymes
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumyle
80-15-9
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 7-Cumyle
1-méthyl-1-phényléthyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Cument
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Cumeenhydroperoxyde
Kuménylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
7-Hydroperoxykumen
Numéro de déchet RCRA U096
Hydroperoxyde de cumène
Idroperossido di cumene
Idroperossido di cumolo
Percumyl H
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CCRIS 3801
HSDB 254
Hyperiz
DTXSID3024869
Cumolhydroperoxyd [allemand]
UNII-PG7JD54X4I
Cumeenhydroperoxyde [néerlandais]
Kumenylhydroperoxid [tchèque]
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
EINECS 201-254-7
PG7JD54X4I
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Trigonox K 80
BRN 1908117
1-méthyl-1-phényléthylhydroperoxyde
CHEBI:78673
Alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido di cumolo [italien]
PH 80
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
LUPEROX CU 80
TRIGONOX K 90
2-Phénylpropane-2-peroxol
RCRA déchets no. U096
Alpha,alpha-diméthylbenzyle d'hydroperoxyde
DTXCID404869
CE 201-254-7
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
.alpha.,.alpha.-Hydroperoxyde de diméthylbenzyle
hydroperoxyde de cumyle
.alpha.,alpha.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
R 239A
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de cumyle
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
KAYACUMÈNE H
MCH (Code CHRIS)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
TRIGONOX R 239R
.alpha.-Hydroperoxyde de cumyle
CHP-5
.alpha.-Hydroperoxyde de cumène
SCHEMBL15251
Hydroperoxyde d'a,a-diméthylbenzyle
CHEMBL1518369
SCHEMBL11210695
CHP-158
Hydroperoxyde de 2-phénylpropane-2-yle
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE [HSDB]
Tox21_300283
MFCD00002129
NA2116
STL453641
UN2116
AKOS015841738
GCC-207896
LS-1792
ONU 2116
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
CAS-80-15-9
alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
CNGC00091748-03
CNGC00254045-01
.alpha.,.alpha.-Peroxyde de diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
C2223
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMÉTHYLBENZÈNE
Hydroperoxyde de cumène technique, ~80% dans le cumène
Q414439
Hydroperoxyde de cumène; (Hydroperoxyde d'isopropylbenzène)

L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule chimique : C4H10O2
Formule linéaire : (CH3)3COOH


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit naturel trouvé dans Apium graveolens avec des données disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est la base de données des occurrences de produits naturels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide incolore inodore aqueux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle flotte et se dissout lentement dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.


Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans des solvants organiques sont très stables.
Industriellement, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est soluble dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide clair, incolore à jaune pâle
liquide.
L'hydroperoxyde de tert-butyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de diméthyléthyle ou TBHP, appartient à la classe de composés organiques appelés hydroperoxyde organique.


Il s'agit de composés organiques comprenant la fonction hydroperoxyde, de formule générale [OO]2-.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroperoxyde de tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.


Techniquement, l'hydroperoxyde de tert-butyle fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est stocké et manipulé dans un endroit sec et bien ventilé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction de polymérisation, utilisé pour la teinture et l'impression du coton, de la viscose, de la soie, du nylon et d'autres fibres et de leurs tissus, et également utilisé pour la teinture des tissus mélangés polyester/viscose.


Dans l'ensemble, l'hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, composites thermodurcissables, acryliques et pharmaceutiques avec leurs différentes applications/fonctions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les procédés de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.


D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation, ainsi que dans le blanchiment et la désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la préparation d'un complexe nitrato de diamide substitué par octylbenzimidazole de cuivre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la polymérisation en émulsion du styrène, des acrylates et des méthacrylates et le durcissement des résines polyester.


L'hydroperoxyde de tert-butyle convient pour être utilisé comme peroxyde actif dans la polymérisation à haute pression ou comme initiateur dans la combinaison d'oxygène et d'éthylène.
Les applications courantes de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont l'acrylate, l'acétate de vinyle, la production de styrène - butadiène, le durcissement des résines styrène - polyester, l'agent oxydant pour les hydrocarbures.


La température de stockage recommandée est comprise entre 0 °C et +30 °C.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme oxydation auxiliaire chirale des dibenzothiophènes.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un liquide blanc aqueux couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70% dans l'eau; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans des synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

La vapeur d'hydroperoxyde de tert-butyle peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera la teneur en hydroperoxyde de tert-butyle et pourra atteindre une concentration explosive ( ＞ 90%).
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites (7a, 125).



SYNTHÈSE ET PRODUCTION DE TERT-BUTYL HYDROPEROXYDE :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l'hydroperoxyde de Tert-Butyle se fait en système fermé.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
Poids moléculaire : 90,12
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : -3 ° C (27 ° F; 270 K)
Point d'ébullition : 37 ° C (99 ° F; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 2,710±0,005 MJ/mol

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 90,12
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 90,068079557
Masse monoisotopique : 90,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 35,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90100 à 25,00 °C.
Point de fusion : -8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 120,00 à 121,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 5,470000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 2,07 (Air = 1)
Point d'éclair : 95,00 °F. TCC ( 35.00 °C. )
logP (d/s): 1.230 (est)
Soluble dans : eau, 1.965e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : -2,8 °C
Couleur : Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Beilstein : 01, IV, 1616

Formule : C4H10O2 / (CH3)3COOH
Masse moléculaire : 90,1
Se décompose à 89°C
Point de fusion : -3°C
Densité relative (eau = 1) : 0,93
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 3,07 (calculé)
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,1
Point d'éclair : 43°C
Température d'auto-inflammation : 238°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 5-10
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : -1,3 (calculé)
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C
Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l

Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 ºC (15 mmHg)
Point d'éclair : 43 °C
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12100
Densité : 0,94
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
indice de réfraction : n20/D 1.403
Point d'éclair : 85 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible



PREMIERS SOINS de l'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Jetez-le correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylpropane-2-peroxol
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Cadox TBH
Perbutyl H
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
tert-C4H9OOH; Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Slimicide DE-488
Terc. butylhydroperoxyde
Trigonox A-75
TBHP-70
Trigonox A-W70
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro ; TBHP
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
TBHP
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Terc. butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
NSC 672
t-BuOOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro
Perbutyl H 69T
Luperox TBH 70X
Trigonox AW 70
CHEBI:64090
NSC-672
955VYL842B
Caswell n ° 130BB
CCRIS 5892
HSDB 837
terc.butylhydroperoxyde
tert-butylhydroperoxyde
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
BRN 1098280
UNII-955VYL842B
AI3-50541
Kayabutyl H
tBuOOH
tert-BuOOH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
KAYABUTYLE H 70
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
CE 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
NSC672
DTXSID9024693
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
ZINC8585869
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
AKOS000121070
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
T-Hydro
HYDROPEROXYDE DE T-BUTYLE
Trigonox
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
butylhydroperoxyde
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tertiaire-
Butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Cadox TBH
Kayabutyl H
Kayabutyl H 70
Lupérox H 70
Luperox TBH 70X
NSC 672
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69T
Perbutyl H 80
TBHP
Trigonox AW 70
Hydroperoxyde de t-butyle
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-(dioxidanyl)-2-méthyl-propane
2-Hydroperoxy-2-méthyl-propane
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Cadox TBH
DE-488
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Kayabutyl H
Luperox 70x
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69t
Perbutyl H 80
Slimicide DE-488
T-Hydro
TBHP
TBHP-70
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tert-C4H9OOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox A-75
Trigonox a-80
Trigonox aw 70
USP-800
AI3-50541
BRN 1098280
CASWELL NON. 130BB
CCRIS 5892
EINECS 200-915-7
HSDB 837
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
t Hydroperoxyde de butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
t Hydroperoxyde de butyle

L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2


L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, comme une peau sèche.


Hydroquinone dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions redox similaires.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
L'hydroquinone est un composé organique cristallin incolore formé par réduction chimique de la benzoquinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Hydroquinone comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement des affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.


L'hydroquinone ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'hydroquinone.
Les hydroquinones sont des composés contenant une fraction hydroquinone, qui consiste en un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.


L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est le nom recommandé pour l'hydroquinone par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) dans ses recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.


L'hydroquinone peut subir une légère oxydation pour se transformer en composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone peut être considérée comme un simple polyphénol.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide cristallin blanc, C6H4(OH)2 ; RD 1,33 ; pf 170°C; point d'ébullition 285°C.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone est un benzènediol.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone est un agent de blanchiment de la peau topique utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.


L'effet éclaircissant de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE :
Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l'hydroquinone.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisé pour corriger la décoloration de la peau associée aux troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
En médecine humaine, l'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau car l'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métal.


L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches foncées de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, "taches de foie", "taches de vieillesse", taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
Dans le domaine du traitement de l'eau, l'hydroquinone est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion de l'énergie métallique côté eau est réalisée.


L'hydroquinone est utilisée comme matière première, intermédiaire ou auxiliaire, et largement utilisée dans les teintures, le caoutchouc, la photographie, les pesticides, les industries pharmaceutiques, etc.
L'hydroquinone a un rôle d'agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone est utilisée dans la fabrication de colorants.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
La crème d'hydroquinone est l'agent standard de dépigmentation ou d'éclaircissement de la peau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Cliniquement, l'hydroquinone est utilisée pour traiter les zones de dyschromie, telles que le mélasma, le chloasma, les lentigos solaires, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


Cette activité décrit les indications, le mécanisme d'action, les méthodes d'administration, les effets indésirables importants, les contre-indications et la surveillance de l'hydroquinone, afin que les prestataires puissent orienter le traitement du patient vers des résultats optimaux dans les conditions où il est indiqué.
Tout cosmétique utilisé pour éclaircir la couleur de la peau en réduisant la concentration de mélanine.


Popularisée par son utilisation comme photo-révélateur, l'hydroquinone peut être utilisée dans n'importe quelle condition provoquant une hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un phénol cristallin blanc, l'hydroquinone, est utilisé comme antioxydant, révélateur photographique, stabilisant et réactif.
Les affections courantes comprennent le mélasma, les taches de rousseur, les lentigines, les taches de vieillesse et les cicatrices d'acné.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à l'action de l'hydroquinone en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
La sensibilité de la peau à l'hydroquinone peut être déterminée avant le traitement en appliquant une petite quantité de crème sur la zone hyperpigmentée et en notant toute rougeur ou démangeaison.


Si aucune réaction ne se produit, initier le traitement.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En règle générale, assurez-vous toujours que la zone est propre et sèche, puis appliquez une fine couche sur la lésion et frottez bien l'hydroquinone sur la peau.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les mains doivent être lavées après l'application pour éviter un éclaircissement indésirable des doigts.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.


Pour maintenir l'effet désiré, l'hydroquinone doit être utilisée en même temps qu'un écran solaire puissant.
L'hydroquinone est un composé cristallin blanc, C6H6O2, formé par la réduction de la quinone, utilisé principalement en photographie et pour inhiber les réactions d'auto-oxydation.
De nombreuses préparations sont disponibles sous forme de produit combiné.


L'hydroquinone est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.


L'hydroquinone est un phénol soluble cristallin blanc utilisé comme révélateur photographique.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.


L'hydroquinone est utilisée comme agent éclaircissant topique en vente libre pour les troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.


L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais est plus fréquemment associée à d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou la crème solaire.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.


L'hydroquinone a un rôle antioxydant.
L'hydroquinone a un rôle de cofacteur.
Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.


Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
Contrairement à la chirurgie éclaircissante pour la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de votre foyer après la consultation initiale avec votre dermatologue.


L'hydroquinone a un rôle dans le métabolite d'Escherichia coli.
L'hydroquinone a un rôle dans les métabolites xénobiotiques humains.
L'hydroquinone est utilisée comme piège à oxygène pour l'eau de la chaudière, et l'hydroquinone y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de la chaudière est préchauffée pour l'élimination de l'oxygène.


Si vous avez des taches brunes ou d'anciennes taches solaires, les crèmes à base d'hydroquinone peuvent les éclaircir et, lorsqu'elles sont associées à d'autres ingrédients de soin appropriés, peuvent aider votre peau à se remettre des dommages causés par le soleil.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement photographique.


-Mélasma :
Les personnes atteintes de mélasma ont des taches brunes ou gris-brun sur la peau.
Ces plaques ont tendance à se développer sur le visage, comme les joues ou le nez.
Ils peuvent également apparaître sur les zones de la peau très exposées au soleil, telles que les avant-bras et le cou.


-Taches de rousseur:
Les taches de rousseur sont des taches ou des plaques plus foncées qui apparaissent généralement sur les peaux claires.
Ils peuvent devenir plus visibles avec l'exposition au soleil.


-Lentigines :
Les lentigines, ou taches de vieillesse, se développent sur les zones de la peau les plus exposées au soleil.
Par exemple, ils peuvent apparaître sur le visage ou le dos des mains.
Ils ont tendance à être plats, sombres et mesurent entre 0,2 centimètre (cm) et 2 cm de largeur.


-Cicatrices d'acné:
L'excès de sébum, les cellules mortes de la peau et les bactéries peuvent s'accumuler dans les pores de la peau et provoquer de l'acné.
Le corps essaie de réparer les dégâts, mais parfois, il laisse des cicatrices.


-Autres utilisations:
Certaines personnes peuvent vouloir éclaircir leur peau pour des raisons esthétiques.
Cela peut avoir des effets bénéfiques sur la confiance et l'estime de soi.
Cependant, il est important de noter que les conditions ci-dessus sont toutes inoffensives.



PRODUCTION DE
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène. Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH+H2O2 ⟶ C6H4(OH)2+H2

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.

L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.



RÉACTIONS DE
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



FABRICATION d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est produite industriellement par deux voies principales.

* La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

*Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

D'autres méthodes moins courantes incluent:
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée Le fer pentacarbonyle sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.

Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone avec de la poudre de fer.



REDOX :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



CATÉGORIES d'HYDROQUINONE :
*Antioxydants
*Dérivés du benzène
*Composés utilisés dans un cadre de recherche, industriel ou domestique
*Agents dépigmentants
*Dermatologiques
*Inhibiteur de synthèse de mélanine
*Inhibiteurs de la synthèse de la mélanine
* Mutagènes
*Noxae
*Phénols
* Agents de protection
* Agents de radioprotection



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
L'hydroquinone blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent la mélanine, qui est ce qui produit votre teint.
En cas d'hyperpigmentation, plus de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniformément tonique au fil du temps.
Il faut environ quatre semaines en moyenne pour que l'ingrédient fasse effet.
Cela peut prendre plusieurs mois d'utilisation régulière avant de voir des résultats complets.



DESCRIPTEURS EXTERNES de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinones
*Benzènediol
*Un quinol lié au transfert d'électrons
*Un benzènediol



RÉACTIONS de l'HYDROQUINONE :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :

C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2 aniline ⟶ C6H4(N(H)6H5)2+2H2O



DEPIGMENTATION CUTANEE A L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.



REDOX de l'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



OCCURRENCES NATURELLES D'HYDROQUINONE :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.



AMINATION de l'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O



COMMENT UTILISER LA CRÈME HYDROQUINONE :
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou utilisez-les selon les directives de votre médecin.
Avant utilisation, appliquez une petite quantité de ce médicament sur une zone de peau intacte et vérifiez la zone dans les 24 heures pour tout effet secondaire grave.
Si la zone de test démange, est rouge, gonflée ou boursouflée, n'utilisez pas ce produit et contactez votre médecin.
S'il n'y a qu'une légère rougeur, le traitement avec ce produit peut commencer.

Appliquez ce médicament sur les zones de peau touchées, généralement deux fois par jour ou selon les directives de votre médecin.
Ce médicament est à utiliser uniquement sur la peau.
S'il n'est pas utilisé correctement, un éclaircissement indésirable de la peau peut se produire.
Si vous recevez ce médicament dans ces zones, rincez abondamment à l'eau.

Ce médicament peut rendre les zones de peau traitées plus sensibles au soleil.
Utilisez un écran solaire et portez des vêtements de protection sur les zones de peau traitées lorsque vous êtes à l'extérieur.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Pour vous aider à vous en souvenir, utilisez-le aux mêmes heures chaque jour.



OCCURRENCES NATURELLES d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.
Dans la busserole (Arctostaphylos uva-ursi), l'arbutine est convertie en hydroquinone.



MÉCANISME DE L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine conduisant à une peau plus claire.



OBJECTIFS DE L'HYDROQUINONE :
Décrire les indications d'utilisation de la thérapie à l'hydroquinone.
Décrire le mécanisme d'action de l'hydroquinone.
Résumez les événements indésirables potentiels associés à l'hydroquinone.
Examiner les stratégies de l'équipe interprofessionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication afin d'obtenir de meilleurs résultats en utilisant l'hydroquinone lorsque cela est indiqué.



RÉACTIONS CONNUES POUR PRODUIRE DE L'HYDROQUINONE :
Dégradation du 4-aminophénol :
4-aminophénol + H2O + H+ → Hydroquinone + ammonium

Dégradation de la 4-hydroxyacétophénone :
4-hydroxyphénylacétate + H2O → Hydroquinone + acétate

Dégradation du 4-nitrophénol I :
1,4-benzoquinone + NADPH + H+ → Hydroquinone + NADP+

biosynthèse de l'échinénone et de la zéaxanthine (Synechocystis) :
all-trans-β-carotène + 2 1,4-benzoquinone + H2O → échinénone + 2 Hydroquinone

Pas dans les voies :
arbutine-6-phosphate + H2O → β-D-glucose 6-phosphate + Hydroquinone
4-hydroxybenzoate + NAD(P)H + oxygène + 2 H+ → CO2 + Hydroquinone + NAD(P)+ + H2O



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
Pour certaines personnes, les mélanocytes produisent des quantités excessives de mélanine, ce qui entraîne des taches sombres sur la peau - une condition connue sous le nom de Melasma.
Ceux-ci peuvent apparaître sous forme de taches gris-brun, normalement sur les joues, le nez, le menton, le front et la lèvre supérieure.
Dans certains cas, des taches sombres peuvent également apparaître sur le cou et les bras.

Bien que ce soient les femmes qui soient normalement affectées par le mélasma, l'hydroquinone affecte également un petit nombre d'hommes.
Le mélasma est également très fréquent chez les femmes enceintes en raison de la fluctuation de leurs hormones.
L'exposition au soleil peut également être une cause fréquente de la maladie.

Quelles que soient les raisons pour lesquelles vous envisagez d'utiliser des crèmes contenant de l'hydroquinone, il est essentiel que vous discutiez du traitement avec un professionnel qualifié.
Les effets ne sont pas immédiats et vous devrez appliquer correctement la crème d'hydroquinone pendant la durée indiquée par votre médecin.
Généralement, il faut environ quatre semaines pour que les effets deviennent perceptibles, bien que certains patients puissent trouver qu'il faut plus de temps pour voir des résultats visibles, même avec les meilleures crèmes d'hydroquinone.



HYDROQUINONE dans la NATURE :
Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
La lumière visible dans l'air vire facilement au rouge clair.

La solution aqueuse peut être oxydée en Brown dans l'air.
L'hydroquinone est un acide faible.
L'hydroquinone réagit avec la plupart des agents oxydants et se transforme en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone a un, bêta et gamma; Trois formes cristallines.

Le type A est un cristal triangulaire en forme d'aiguille ou de diamant, cristallisé à partir d'eau et stable.
Lu est un cristal triangulaire, cristallisé à partir de méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est le cristal monoclinique, qui est obtenu par la méthode de sublimation et est instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone est le point d'éclair est élevé, la pression de vapeur est faible.



QUELLES CONDITIONS DE PEAU PEUVENT BÉNÉFICIER DES CRÈMES D'HYDROQUINONE ?
L'utilisation la plus courante des crèmes d'hydroquinone est de traiter les affections cutanées qui provoquent une hyperpigmentation.
Outre Melasma, ces conditions incluent:
- Cicatrices d'acné
- Les taches de vieillesse
- Taches de rousseur
– Marques de psoriasis et/ou d'eczéma.

Ce qui est souvent négligé par ceux qui ne sont pas formés à l'utilisation de l'hydroquinone, c'est qu'elle ne peut pas traiter les zones activement enflammées.
Les crèmes d'hydroquinone peuvent certainement aider avec les vieilles cicatrices d'acné, par exemple, mais elles ne peuvent pas aider si vous avez actuellement une poussée d'acné active qui provoque des rougeurs foncées.



PARENTS ALTERNATIFS d'HYDROQUINONE :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LA RAISON POUR LEQUEL LE POINT D'ÉBULLITION DE L'HYDROQUINONE EST PLUS ÉLEVÉ QUE CELUI DU BENZÈNE-1,3-DIOL :
L'hydroquinone a un point d'ébullition de 287°C et le benzène-1,3-diol a un point d'ébullition de 277°C et le benzène-1,2-diol a un point d'ébullition de 245,5°C.
Cela pourrait être attribué à la facilité de formation de 2 liaisons hydrogène intermoléculaires avec les 2 groupes hydroxy de ces molécules augmentant lorsque les groupes hydroxy sont séparés, pour minimiser l'encombrement stérique et la répulsion.
L'hydroquinone pourrait former des liaisons hydrogène intermoléculaires avec plus de stabilité que le benzène-1,3-diol ou le benzène-1,2-diol, car ces deux-là seront déstabilisés par répulsion stérique lorsque de grands groupes doivent se rapprocher pour former des liaisons hydrogène.

Ainsi, l'étendue de la liaison hydrogène intermoléculaire dans :
Hydroquinone > Benzène-1,3-diol > Benzène-1,2-diol
Pour vaincre cette attraction, il faut plus d'énergie.
Par conséquent, le même est l'ordre de leurs points d'ébullition.




PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE :
N° CAS ： 123-31-9
Formule moléculaire ： C6H6O2
Poids moléculaire ： 110,12
Apparence ： Cristal blanc ou blanc cassé
Solubilité ： Facilement soluble dans l'eau chaude, soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther diéthylique, légèrement soluble dans le benzène
Densité : 1,32 g/cm3
Point d'éclair : 141,6 ℃
Poids moléculaire : 110,11
Forme d'aspect : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 172 - 175 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 285 °C - lit.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1 013 hPa

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1.0)
Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1.0)

Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
log P : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROQUINONE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROQUINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de l'HYDROQUINONE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Hydroquinone
Idroquinone
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-dihydroxybenzène
1,4-Hydroxybenzène
1,4-Benzènediol
QG
1,4-Dihydroxybenzène
Hydroquinone
Quinol
P-hydroquinone
Hydrochinon
Dihydroquinone
Hydroquinol
Benzoquinol
Hydroquinone
Hidroquinone
Hidroquin
Idroquinone
Para-Hydroquinone
Hydroquinole
Hidroquilaude
1, 4-Dihydroxy-Benzène
1, 4-Diidrobenzène
Acide pyrogénétique
Hydroquinoue
Cris 714
Diak 5
1,4-Benzènediol
1,4-Dihydroxybenzène
4-Hydroxyphénol
Benzène-1,4-diol
Eldoquin
Hydroquinone
hydroquinone
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-hydroxyphénol
Quinol
1,4-benzènediol
benzène-1,4-diol
p-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
hydroquinol
p-hydroquinone

L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que comme l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidae.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone; 123-31-9; Benzène-1,4-diol; 1,4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène ; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Phiaquin; Benzohydroquinone; Hidroquinone; Arctuvin; Tequinol; Dihydroxybenzène; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Derma-Blanch; Hydrochinon; Tenox HQ ; Diak 5; Benzène, p-dihydroxy-; Hydrochinone; 1,4-Dihydroxy-benzol; Artra; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzène; p-Dioxobenzène; 1,4-Dihydroxybenzène; para-Dioxybenzène; para-Hydroquinone ;NCI-C55834;Crème décolorante noir et blanc;1,4-Dihydroxy-benzène;para-Dihydroxybenzène;bêta-quinol;HE 5;Acide pyrogentistique;Epiquin;Melanex;Sunvanish;Idrochinone [italien];p-Dihydroquinone;alpha- hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [ Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP];MFCD00002339 ;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ; HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;HYDROQUINONE (MART.);HYDROQUINONE [MART.];HYDROQUINONE (USP-RS);HYDROQUINONE [USP-RS];quinnone;Eldopacque;p-phénylènediol;p Benzendiol ; HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP) ; HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP] ; ;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITY A [EP IMPURITY];4-DIHYDROXYBENZENE;hydroquinon;BQ(H);Hydroquinoue;Balancer;MedisilkeNight;Supermax;hydroq uinone;hydroquinone gr;MiracleFade;Quinone réduite;a-Hydroquinone

L'hydroquinone possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone est un composé chimique utilisé dans divers produits de soin pour ses propriétés éclaircissantes.
L'hydroquinone est couramment utilisée pour traiter l'hyperpigmentation, telle que les taches de vieillesse, le mélasma et les cicatrices d'acné, en inhibant la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en perturbant les processus enzymatiques impliqués dans la production de mélanine, conduisant à un teint plus clair au fil du temps.
L'hydroquinone est disponible sous diverses formes, notamment des crèmes, des gels et des sérums, et est souvent utilisée en combinaison avec d'autres ingrédients de soin de la peau pour une efficacité accrue.
Cependant, une utilisation prolongée et excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation cutanée, des rougeurs et potentiellement une ochronose, une affection caractérisée par une pigmentation bleu-noir de la peau.
Par conséquent, il est important d’utiliser l’hydroquinone sous la direction d’un professionnel de la santé et de suivre les instructions d’utilisation recommandées.

Propriétés chimiques de l'hydroquinone
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS 123-31-9 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (123-31-9)

Les usages
L'hydroquinone a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone soit présente naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné. Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en Hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Événements naturels
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
On pense que l’hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone est l’un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone est extraite des sacs de ricin du castor.

L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est connue pour sa capacité à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.

Numéro CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,11
Numéro EINECS : 204-617-8

Synonymes : hydroquinone, Benzène-1,4-diol, 123-31-9, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, Eldoquin, hydroquinol, Eldopaque, Phiaquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Dihydroquinone, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzene, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Derma-Blanch, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, Acide pyrogistique, Crème de blanchiment noir et blanc, 1,4-Dihydroxy-benzeen, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Epiquin, Sunvanish, Idrochinone [Italien], p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, para-Hydroxyphénol, CHEBI :17594, NSC 9247, Hydrochinon [Tchèque, Polonais], CCRIS 714, 1,4-Dihydroxybenzen [Tchèque], 1, 4-Diidrobenzène [Italien], quinnone, Eldopacque, HSDB 577, DTXSID7020716, p-Phénylènediol, 1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais], 1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand], p Benzendiol, p-Quinol, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, 1,4-Benzoquinol, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, 1,4-Hydroxybenzène, Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, BQ(H), DTXCID70716, Crème blanchissante Black & White, NSC9247, CE 204-617-8, Hydroquinone [UN2662] [Poison], 1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4), Hydroquinone ( USP), COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA, HYDROQUINONE (CIRC), HYDROQUINONE [CIRC], HYDROQUINONE (MART.), HYDROQUINONE [MART.], HYDROQUINONE (USP-RS), HYDROQUINONE [USP-RS], HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP), HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP], CAS-123-31-9, SMR000059154, SR-01000075920, IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURETÉ EP], 4-DIHYDROXYBENZÈNE, hydrokinone, hydroquinon, Hidroquinona, Hydrokinon, Hydroquinoue, Accutine, Elopaque, hydroq uinone, hydroquinone gr, p-fenilenediol, p-hidroquinona, p-hidroxifenol, Quinone réduite, a-Hydroquinone, p-Dioxibenceno, 4-hidroxifenol, p-Diphénol, p-Hydroxybenzène, b-Quinol, 4-Benzènediol, Dihydroxybenzène e, 14-Benzoquinol, p-Dihidroxibenceno, Hydroquinone, HQ, .beta.-Quinol, 1,4 benzènediol, 1,4-Bencenodiol, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, p-Dihydroxybenzène, PLQ, 1,4-Benzendil, Artra (Sel/Mélange), HYDROP, .alpha.-Hydroquinone, 1 4-p-benzènediol, hydroquinone (8CI), dérivé de phénol, 4, 1-4-dihydroxybenzène, 1,4-dihidroxibenceno, alcool 4-hydroxyphénylique, Spectrum_001757, 4e3h, HDQ (code CHRIS), ACIDE PYROGENTISIQUE, SpecPlus_000769, 1,4-dihydrobenzoquinone, ELDOQUIN (TN), HYDROQUINONE BAKER, hydroquinone pour la synthèse, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, HYDROQUINONE [MI], Lopac-H-9003, WLN : QR DQ, bmse000293, D03UOT, D08LQA, ID d'épitope :116206, HYDROQUINONE [HSDB], HYDROQUINONE [INCI], HYDROQUINONE [VANDF], 1,4-Dihydroxybenzène Quinol, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD, DivK1c_006865, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, Hydrochinon(TCHÈQUE, POLONAIS), SPBio_001883, BDBM26190, Hydroquinone, puriss., 99,0%, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, Benzène-1,4-diol (Hydroquinone), BENZÈNE, 1, 4-DIHYDROXY-, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE], LS-23, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, Hydroquinone [UN2662] [Poison], Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, CCG-39082, NA2662, NSC758707, S4580, STK397446, UN3435, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559. P003, UN 2662, Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%, Hydroquinone, USP, 99,0-100,5%, NCGC00015523-01, NCGC00015523-03, NCGC00015523-04, NCGC00015523-05, NCGC00015523-06, NCGC00015523-07, NCGC00015523-08, NCGC00015523-09, NCGC00015523-10, NCGC00015523-11, NCGC00015523-12, NCGC00015523-13, NCGC00015523-19, NCGC00090880-01, NCGC00090880-02, NCGC00090880-03, NCGC00090880-04, NCGC00090880-05, NCGC00254037-01, NCGC00259894-01, NCGC00261262-01, BP-21160, Hydroquinone, ReagentPlus(R) , > = 99,5 %, SBI-0050559. P002, Hydroquinone, SAJ première qualité, > = 99,0 %, EU-0100577, FT-0606877, H0186, Hydroquinone, SAJ qualité spéciale, > = 99,0 %, EN300-18053, Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Quinol ; 1,4-benzènediol ; 1,4-dihydroxybenzène, Q419164, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167, Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT

L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.

En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui rend la peau plus claire.
L'hydroquinone est un puissant agent éclaircissant qui est souvent utilisé pour diminuer la décoloration de la peau et favoriser un teint uniforme.
L'hydroquinone agit en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau.

Cette double action permet non seulement d'éclaircir la peau, mais aussi d'assurer un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.

L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, a été signalée comme un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur.
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
La réactivité des groupes hydroxyles de l'hydroquinone est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.

La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).

Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent une telle réactivité ; un exemple de ceci est la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.
L'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport de 1:1 pour donner un cristal vert foncé.
Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2· C6H4O2) est formé.

Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un ingrédient clé de la plupart des révélateurs de photos en noir et blanc pour le film et le papier.

Le méthol d'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est un composé de dihydroxybenzène, également connu sous le nom de p-dihydroxybenzène.

La structure chimique des hydroquinones est constituée de deux groupes hydroxyles (-OH) attachés à un cycle benzénique.
Cette structure en fait un inhibiteur efficace de la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine. En réduisant la quantité de mélanine produite, l'hydroquinone peut aider à éclaircir les zones d'hyperpigmentation ou les taches brunes sur la peau.

Dans les produits de soin de la peau, l'hydroquinone est généralement appliquée localement sous forme de crèmes, de gels ou de lotions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre (OTC) et sur ordonnance, cette dernière étant plus puissante.
L'hydroquinone sur ordonnance est souvent utilisée pour les cas plus graves d'hyperpigmentation ou de mélasma.

Bien que l'hydroquinone puisse être efficace dans le traitement des affections cutanées, il est important de l'utiliser avec prudence.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation de la peau, des rougeurs ou une affection appelée ochronose, qui peut entraîner une pigmentation bleu-noir de la peau.
C'est l'une des raisons pour lesquelles certains pays ont des réglementations et des restrictions sur l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques.

L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
Il existe également diverses autres utilisations associées à la réduction de la puissance.
Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique.

Hydroquinone, cyanoacrylate et autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre des groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternative dans la production de polymères.
Dépigmentation de la peau L'hydroquinone est utilisée comme application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le méthol.

Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays en vertu des directives, y compris les États membres de l'Union européenne.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'approbation précédente de l'hydroquinone et a recommandé qu'elle soit interdite.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.

La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut être exclue comme cancérogène potentiel.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, et une fois les résultats souhaités atteints, il est conseillé aux utilisateurs de cesser son utilisation.
L'hydroquinone peut rendre la peau plus sensible au soleil.

Il est essentiel d'utiliser un écran solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone pour prévenir l'hyperpigmentation et les dommages causés par le soleil.
Bien que l'hydroquinone soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée selon les instructions, elle peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes.
Les effets secondaires courants peuvent inclure une sécheresse cutanée, des rougeurs, une irritation et une affection appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées.

Ceci est plus souvent associé à une utilisation à long terme ou à un mauvais usage de l'hydroquinone.
Avant d'utiliser l'hydroquinone, en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue.
Ils peuvent recommander un plan de traitement approprié et surveiller vos progrès.

Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs de la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en conjonction avec l'hydroquinone pour le traitement de l'hyperpigmentation.
Des études dans lesquelles des rats adultes ont trouvé des taux accrus de tumeurs, y compris l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisokaryose (changement de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes des cellules des tubules rénaux.
La campagne Safe Cosmetics a également attiré l'attention sur les préoccupations.

De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans le corps, dont les pigments bleu-noir se déposent dans la peau ; mais des préparations pour la peau contenant cet ingrédient ont été appliquées localement.
La FDA a classé l'hydroquinone comme un produit sûr en 1982 ; cependant, il était généralement considéré comme sûr et efficace (GRASE).
D'autres études ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (NTP) afin de déterminer s'il existe un risque lié à l'utilisation de l'hydroquinone pour les humains.

L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.
Dans certains pays, l'hydroquinone est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre.
La concentration d'hydroquinone dans les produits en vente libre est généralement inférieure à celle des produits sur ordonnance.

L'hydroquinone n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.
Il est essentiel de consulter un fournisseur de soins de santé ou un dermatologue pour des alternatives sûres pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent l'hydroquinone avec d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire les effets secondaires potentiels.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation.
Après avoir obtenu les résultats souhaités, il peut être conseillé aux utilisateurs de passer à un traitement d'entretien, qui implique généralement des produits plus doux pour prévenir la récurrence de l'hyperpigmentation.

L'hydroquinone agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint de la peau et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de la maladie.
Les personnes à la peau plus foncée peuvent être plus sujettes aux effets secondaires tels que l'irritation ou l'assombrissement de la peau (ochronose exogène) lors de l'utilisation de l'hydroquinone.
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes à la peau plus foncée.

L'hydroquinone est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants en vente libre contiennent de l'hydroquinone à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone est commercialisée de manière plus agressive auprès des femmes de couleur pour sa capacité à blanchir les crèmes pour la peau.

Le produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité des organes-systèmes.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont ils ont toujours rêvé.
L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une altération de la vision.
Aucune information n'est disponible sur les effets de l'hydroquinone sur la reproduction, le développement ou la cancérogénicité chez l'humain.
Il y avait des preuves d'activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.

Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été rapportée chez des souris traitées par voie cutanée.
L'hydroquinone n'a pas été classée comme cancérogénicité.
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone peut être présente sous forme d'agent bactériostatique, de médicament, de traitement de la fourrure, de carburant, de peinture, de produits chimiques organiques, de plastiques, de revêtements de pierre et de monomères de styrène.
L'hydroquinone est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes pour la peau.

L'hydroquinone est considérée comme un agent éclaircissant pour la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches brunes laissées après une inflammation ou une blessure cutanée).
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.

L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sûre à utiliser, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une peau sèche.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.

L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit la peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.

Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En conséquence, l'hydroquinone est utilisée localement dans des produits tels que des crèmes, des lotions et des sérums pour traiter des affections cutanées telles que l'hyperpigmentation, le mélasma, les taches de vieillesse et d'autres formes de teint irrégulier.

L'hydroquinone peut aider à réduire l'apparence des taches brunes et favoriser un teint plus uniforme.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone réduit la production de mélanine, entraînant un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où l'hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.

L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, famille des Carabidae.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.

Point de fusion : 172-175 °C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Point d'éclair : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
pka : 10,35 (à 20 °C)
forme : cristaux en forme d'aiguille ou poudre cristalline
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Numéro Merck : 14 4808
Numéro d'identification : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif - calculé à partir de : solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 minutes 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20°C

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans les échantillons d'air par une méthode de fluorescence synchrone a été proposée.

L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée à l'aide de la voltampérométrie cyclique et différentielle.
Des enthalpies d'hydroquinones de sublimation, de vaporisation et de fusion ont été rapportées.
L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser un dérivé de phosphonate bicyclique en réagissant avec du dichlorure phosphonique.

Contrairement à la chirurgie éclaircissante de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de leur maison après la consultation initiale avec votre dermatologue.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Des acouphènes (bourdonnements d'oreilles), des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une dyspnée, une érosion de la muqueuse gastrique, un œdème des organes internes, une cyanose, des convulsions, un délire et un collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique ; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'hydroquinone est un dérivé phénolique aux propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.
L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués au glutathion et forme des adduits mutagènes à l'ADN dans les systèmes in vitro.

L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau de benzène portant deux substituants hydroxylés para l'un à l'autre.

L'hydroquinone a un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus du cumène dans le mécanisme réactionnel et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone réagit avec l'air pour produire le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol) : C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Une synthèse potentiellement importante de l'hydroquinone à partir de l'acétylène et du pentacarbonyle de fer a été proposée Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou par distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, taches de foie, taches de vieillesse, taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.

L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement pour les affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
En raison de préoccupations concernant sa sécurité et ses effets secondaires potentiels, certaines personnes recherchent des ingrédients alternatifs éclaircissants pour la peau, tels que les acides alpha-hydroxylés (AHA), les acides bêta-hydroxylés (BHA), la vitamine C et des extraits naturels comme la racine de réglisse ou l'acide kojique.

Ces ingrédients peuvent offrir des avantages éclaircissants pour la peau sans les risques potentiels associés à l'hydroquinone.
L'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau est réglementée par les autorités sanitaires de différents pays.
Dans certains endroits, l'hydroquinone peut être disponible en vente libre, tandis que dans d'autres, elle nécessite une ordonnance.

Certains pays ont interdit ou restreint l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques en raison de préoccupations en matière de sécurité.
Avant d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone, il est conseillé de consulter un dermatologue ou un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement le plus approprié et le plus sûr pour vos problèmes de peau spécifiques. Ils peuvent vous guider sur la façon d'utiliser efficacement l'hydroquinone et de minimiser le risque d'effets secondaires.

Méthodes de production :
Il existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
L'hydroquinone est oxydée à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et a réagi pour former de l'hydroquinone.

L'hydroquinone purifiée est isolée par filtration et conditionnée.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.

La p-benzoquinone est ensuite réduite en hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone résultante est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.

L'hydroquinone est également fabriquée par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Utilise:
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
L'hydroquinone a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'hydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet d'hydroquinone dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : photochimiques.

D'autres rejets d'hydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de la polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.

L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien qu'elle soit naturelle, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application d'hydroquinone sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité de la peau au soleil.

L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
La FDA américaine a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques oTC, mais autorise 4% dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation des hydroquinones dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant utilisé localement pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment :
L'hydroquinone est utilisée pour une affection cutanée caractérisée par des taches sombres sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, une grossesse ou une exposition au soleil.
Taches de vieillesse (taches de foie) : Taches brunes qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.

L'hydroquinone est utilisée de petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.
L'hydroquinone est utilisée pour les taches brunes ou la décoloration qui restent après une affection inflammatoire de la peau ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone peut être utilisée pour traiter les problèmes de pigmentation inégale ou de zones sombres sur la peau.
L'hydroquinone est parfois utilisée en combinaison avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour renforcer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.
Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint de la peau.

L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.

En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques de faible puissance (pour réduire l'irritation).

En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone n'est disponible que sur ordonnance et peut devoir être préparée par le pharmacien.
L'hydroquinone doit être distinguée de l'éther monobenzylique de l'hydroquinone qui peut entraîner une perte de pigment irréversible.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.

L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.

Danger pour la santé :
L'hydroquinone est très toxique ; La dose létale orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, ou entre 1 cuillère à café et 1 once pour un 150 lb.
L'hydroquinone est irritante mais pas corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérés quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.

L'exposition à l'hydroquinone en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.
Les symptômes de l'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, un discours flou, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière, avec un masque intégral ou des lunettes de protection pour protéger les yeux, et sous une gestion appropriée.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidés.
Cristaux blancs en forme d'aiguilles ou poudre cristalline.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone, 99,5 %, 99,5 % ; HYDROXYQUINOL ; 4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole ; Idrochinone ; Tecquinol ; Phiaquin ; Benzohydroquinone ; Hidroquinone ; Arctuvin ; Tequinol ; Dihydroxybenzène ; Eldopaque Forte ; Eldoquin Forte ; Derma-Blanch ; Hydrochinon ; Tenox HQ
;Diak 5;Benzène, p-dihydroxy-;Hydrochinone;1,4-Dihydroxy-benzol;Artra;Usaf ek-356;1,4-Diidrobenzène;p-Dioxobenzène;1,4-Dihydroxybenzène;para-Dioxybenzène;para- Hydroquinone ; NCI-C55834 ; Crème décolorante noire et blanche ; 1,4-Dihydroxy-benzène ; para-Dihydroxybenzène ; bêta-quinol ; HE 5 ; Acide pyrogentistique ; Epiquin ; Melanex ; Sunvanish ; Idrochinone [italien] ; p-Dihydroquinone ; alpha -hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP]; MFCD00002339;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (anneau-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ;HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène ; HYDROQUINONE (MART.); [MONOGRAPHIE USP];p-Quinol;1,4-Benzoquinol;CAS-123-31-9;SMR000059154;1,4-Hydroxybenzène;SR-01000075920;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (EP IMPURETÉ);BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITÉ A [EP IMPURETÉ] ;4-DIHYDROXYBENZÈNE;hydroquinon;BQ(H)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) interfère avec la production du pigment mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes : elle inhibe de manière compétitive la tyrosinase, l'une des principales enzymes responsables de la conversion de la tyrosine en mélanine, et elle endommage sélectivement les mélanocytes et les mélanosomes (les organites dans lesquels la mélanine est stockée).
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches hépatiques », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou blessure à la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en bloquant le processus cutané qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.

Hydroquinone (benzène-1,4-diol) Propriétés chimiques
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Constante de la loi de Henry : (x 10-9 atm?m3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif – calculé à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 123-31-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), un prisme hexagonal incolore, s'est révélée être un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeurs.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être présente, notamment comme agent bactériostatique, médicament, traitement de la fourrure, carburant, peinture, produits chimiques organiques, plastiques, revêtements de pierre et monomères de styrène.

Les usages
L'agent réducteur empêche la polymérisation des monomères de résine, éclaircit la peau foncée, sensible à la lumière.
Utiliser comme réducteur et révélateur photographique ; comme réactif dans la détermination de petites quantités de phosphate ; comme antioxydant.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent éclaircissant pigmenté utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) soit présente à l’état naturel, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
Les Etats Unis. La FDA a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques en vente libre, mais en autorise 4 % dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.
Réducteur et révélateur photographique ; antioxydant; agent stabilisant pour certains polymères ; intermédiaire dans la fabrication de certains colorants et pigments ; dans les formulations cosmétiques.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

Dépigmentation cutanée
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.

De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en 1982 comme produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il y avait L'utilisation de l'hydroquinone présente un risque pour l'homme.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.

Alors que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Utilisation clinique
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants pour la peau en vente libre contiennent de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en HQ à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Processus de fabrication
Dans un réacteur sous pression, on a chargé 100 ml de méthanol et 1 g de diruthénium nonacarbonyl.
Le réacteur a été fermé, refroidi dans du dioxyde de carbone solide/acétone et mis sous vide.
De l'acétylène, à raison de 1 mole (26 g), a été ajouté dans le réacteur froid.
Le monoxyde de carbone a ensuite été mis sous pression dans ce récipient à une température de 835 à 980 atmosphères, pendant une période de 16,5 heures ; tandis que le réacteur était maintenu entre 100°C et 150°C.
Le réacteur a ensuite été refroidi à température ambiante et ouvert.
Le mélange réactionnel a été retiré du récipient et distillé à une pression de 30 à 60 mm et à une température de bain de 30°C à 50°C jusqu'à ce que tout le méthanol ait été éliminé.

Le résidu goudronneux extrêmement visqueux restant dans le pot d'alambic a été soumis à une distillation très grossière, le distillat bouillant entre 82°C et 132°C/2 mm.
Dans une tentative de purifier ce distillat par une distillation plus soigneuse, 5,3 g d'un liquide distillant de 53°C à 150°C/5 mm ont été collectés.
À ce stade, beaucoup de sublimé solide a été noté non seulement dans ce distillat mais dans le condenseur de l'alambic. 7 g du sublimé solide ont été grattés du condenseur de l'alambic.
La recristallisation du sublimé dans de l'acétate d'éthyle contenant une petite quantité d'éther de pétrole a donné de beaux cristaux fondant entre 175°C et 177°C (5 g).
L'analyse infrarouge a confirmé que ce composé était de l'hydroquinone (conversion 9 %).

Profil de réactivité
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présente un léger risque d'explosion lorsqu'elle est exposée à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Également incompatible avec les bases.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'oxygène et l'hydroxyde de sodium.
Réagit avec les sels ferriques.
Le NaOH chaud et/ou concentré peut provoquer la décomposition exothermique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à température élevée.
L'exposition à l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.

Les symptômes d'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, une parole floue, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière avec protection intégrale ou des lunettes de protection pour les yeux, et sous une direction appropriée.
L'hydroquinone est très toxique ; la dose mortelle orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, soit entre 1 cuillère à café et 1 once pour une personne de 150 lb.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est irritante mais non corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme varient de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérées quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.
La mort serait apparemment provoquée par une insuffisance respiratoire ou une anoxie.

Production
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
D'autres méthodes, moins courantes, incluent :

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

Réactions
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.

Rédox
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2· C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol , Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène , 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594 , NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ , DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4-DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carotte, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzène, Scarlight Md, b- Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzenediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi- C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577 , SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, s4 580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577 , NSC-758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, UN 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q4191 64, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol



L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'effet physiologique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit naturel présent dans Spiranthes vernalis, Phomopsis velata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certains produits. -médicaments en vente libre.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.


On pense que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est extraite des sacs de ricin du castor.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) appartient à la classe de composés organiques appelés hydroquinone.
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont des composés contenant un fragment hydroquinone, constitué d'un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par une voie similaire au processus de cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se présente sous la forme d'une poudre blanche à blanc-grisâtre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H6O2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle se liant à un cycle benzène en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également connue sous le nom de benzène-1, 4-diol ou Quinol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un dérivé du phénol et possède des propriétés antioxydantes.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous la forme d'un solide granuleux de couleur blanche.
Le nom Hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été inventé en 1843 par Friedrich Wohler.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En médecine humaine, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour le blanchiment de la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse de colorants, de carburants et d'huiles ; en traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales,
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.


En médecine humaine, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l’hydroquinone (benzène-1,4-diol).
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement associée à une utilisation dans les éclaircissants pour la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.


La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certaines substances. médicaments en vente libre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en diminuant la production de pigments mélaniques dans la peau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter le mélasma.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans la prévention du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par les développeurs photographiques.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans divers produits cosmétiques.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise en acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LES MÉTHODES INDUSTRIELLES DE PRODUCTION LES PLUS UTILISÉES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont un processus d'hydroxylation du phénol et du cumène.
D'autres méthodes moins courantes sont l'oxydation de divers phénols, l'oxydation de l'aniline par le dioxyde de manganèse et la distillation sèche de l'acide quinique ou de l'acétylène et du fer pentacarbonyle.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est largement utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est naturellement présente dans les glandes défensives des coléoptères bombardiers.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



AUTRES MÉTHODES MOINS COURANTES COMPRENNENT :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.



RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.



REDOX DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.

Certains dérivés naturels de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2• C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en dérivés mono- et diamine. Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline ⟶ C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O



DÉPIGMENTATION CUTANÉE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (benzène-1,4-diol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.
Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L

logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non

Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone

Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



SYNONYMES :
Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, Dihydroquinone, 1,4-Dihydroxybenzène, Quinol, 1,4-benzènediol, p Benzendiol, Benzoquinol, para-Hydroxyphénol, Dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, p-Hydroquinone, p-Dihydroxybenzène, 1,4 -Benzendil, Aida, Crème Décolorante Noir et Blanc, Eldoquin, Elopaque, quinnone, Tecquinol, Hydroquinol, p-Diphénol, Hydrochinon, hydrokinone, p-benzènediol, p-dioxobenzène, alpha-hydroquinone, benzohydroquinone, bêta-quinol, arctuvin, eldopaque , tenox hq, tequinol, Benzène-1,4-diol, HQ, 1,4-Benzènediol, p-Benzènediol, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Arctuvin, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Diak 5 , Eldopaque, Eldoquin, Hidroquinone, Hydroquinol, HE 5, Phiaquin, Quinol, Tecquinol, Tenox HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, p-Dioxobenzène, Hydrochinone, Benzène, p-dihydroxy-, Crème décolorante noire et blanche, Derma-Blanch, Hydrochinon, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Tequinol, USAF EK-356, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, UN 2662, Dihydroquinone, Aida, Eldopacque, Eldopaque forte, Eldoquin forte, Solaquin forte, p-Dihydroquinone, Crème décolorante noir et blanc, 1,4-Benzènediol (hydroquinone), Artra (Sel/Mix) p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone , NCI-C55834, para-dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594, NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537 , UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, TRI-LUMA COMPOSANT HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4- DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carrot, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzene, Scarlight Md , b-Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzènediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi-C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, 002237, 1,4-Dihydroxybenzène , XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [OMS-DD], Hydroquinone, LR, >=99 %, SPECTRUM1504237, s4580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, -758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, ONU 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q419164, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquine, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, Hydroquinone, p-Benzènediol, 1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène , Benzène-1,4-diol, Quinol, 4-Hydroxyphénol, Quinol, Melanex, Idrochinone, HYDROQUINONE, HYDROCHINONE, Hydroquinone, HYDROXYQUINOL, Hydroxyquinone, 1,4-Benzenediol, benzène-1,4-diol, AKOS BBS-00004220, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxy benzène, hydroquinone--1,4-benzènediol, 6,7-dihydroxy-2H-chromène-2-one, 1,4-Benzènediol, 1,4-Benzènediol (hydroquinone) , 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, 4-Hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, Benzène, p-dihydroxy-, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Crème décolorante noir et blanc, Derma-Blanch, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque forte, Eldoquin, Eldoquin forte, HE 5, Hidroquinone, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Phiaquin, Quinol, Solaquin forte, Tecquinol, Tenox HQ, Tequinol, UN 2662, USAF EK-356, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, p- Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-quinol, 1,4-Benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ



L'hydroquinone (quinol) est un métabolite présent dans le cerveau vieillissant de la souris.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (quinol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


L'effet physiologique de l'hydroquinone (quinol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (quinol) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.


L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
Les dérivés substitués de l'hydroquinone (quinol) sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « Hydroquinone (quinol) » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau utilisé par voie topique pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur et un antioxydant, ainsi qu'un intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal en forme d'aiguille blanc à blanc cassé ou une poudre cristalline librement fluide ; Analyse : Pas moins de 99,5 % ; Point de fusion : 171 175.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone (quinol) blanchit la peau, ce qui peut être utile dans le traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
Historiquement, il y a eu des échanges sur la sécurité de l'hydroquinone (quinol).


En 1982, la Food and Drug Administration des États-Unis a reconnu l’hydroquinone (quinol) comme étant sûre et efficace.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille avec une formule moléculaire de C6H4(OH)2, un poids moléculaire de 110,11, une densité de 1,332, un point de fusion de 172 degC, un point d'ébullition de 286 degC et un point d'éclair de 165 degC.


L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther, et légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para pour former de l'hydroquinone (quinol).
L'hydroquinone (quinol) est connue comme inhibiteur de la synthèse de mélanine et est un dérivé du phénol qui possède des propriétés antioxydantes.
L'hydroquinone (quinol) a l'apparence d'un solide granuleux blanc.


L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est une lumière visible dans l'air qui vire facilement au rouge clair.


La solution aqueuse d'hydroquinone (quinol) peut être oxydée en brun dans l'air.
Des réactions avec des oxydants puissants peuvent survenir.
L'hydroquinone (quinol) est un acide faible.


L'hydroquinone (quinol) réagit avec la plupart des agents oxydants et est convertie en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone (quinol) possède des a, bêta et gamma ; Trois formes cristallines.
Le type A est un cristal triangulaire en forme d’aiguille ou de diamant, cristallisé dans l’eau et stable.


Lu est un cristal triangulaire, cristallisé dans le méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est un cristal monoclinique, obtenu par sublimation et instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone (quinol), également benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, de formule chimique C6H4(OH)2.


La structure chimique de l'hydroquinone (quinol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L’hydroquinone (quinol) est une petite molécule de quinone efficace comme préparation topique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est principalement utilisée comme révélateur en photographie.
L'hydroquinone (quinol) et ses alkylates sont largement utilisés comme inhibiteurs de polymérisation ajoutés lors du stockage et du transport des monomères, la concentration couramment utilisée est d'environ 200 ppm ;2.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme antioxydant pour le caoutchouc et l'essence.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, stabilisant et antioxydant dans les détergents, etc.
Dans le domaine du traitement, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé pour inhiber la corrosion des métaux côté eau.


L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme désoxydant pour l'eau des chaudières.
L'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau de la chaudière lorsqu'elle est préchauffée et désoxygénée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel.
L'hydroquinone (quinol) est une matière première pour la fabrication de colorants anthraquinoniques, de colorants azoïques, de médicaments, etc.


L'hydroquinone (quinol) est un intermédiaire de certains herbicides, notamment le quizalofop-éthyl, le lactofène, l'haloxyfop, le fénoxaprop-éthyl, le fenthiaprop, le fluazifop-butyl, etc.
L’hydroquinone (quinol) est également utilisée dans le domaine des teintures capillaires en cosmétique.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réactif analytique, agent réducteur et révélateur pour le cuivre et l'or.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe plusieurs autres applications pour le pouvoir réducteur de l’hydroquinone (quinol).
En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.


En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone (quinol) contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (quinol) peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.
L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets d'hydroquinone (quinol) dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits chimiques de traitement de l'eau et carburants.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone (quinol) a un usage industriel conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réducteur et révélateur photographique (sauf dans les films couleur), comme inhibiteur intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans les peintures, les vernis, les carburants et les huiles, comme antioxydant pour les graisses et les huiles, comme inhibiteur de polymérisation, comme réactif dans le dosage de petites quantités de phosphate et comme dépigmenteur.


L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur utilisé dans les monomères acryliques et les résines polyester.
L'hydroquinone (quinol) est un antioxydant utilisé dans l'alimentation animale.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans de nombreuses crèmes décolorantes.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée en exposition professionnelle chez les personnes travaillant avec des antioxydants, des bactériostatiques, des fourrures, des produits chimiques de synthèse organique, des peintures, des plastiques, du caoutchouc et des médicaments.
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Dans le domaine du traitement de l'eau, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion du côté eau de l'énergie métallique est réalisée.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme désoxygénant pour l'eau de chaudière, et de l'hydroquinone (quinol) y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de chaudière est préchauffée pour éliminer l'oxygène.
Le rejet dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
En médecine humaine, l'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (quinol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.


Il a été démontré que l’hydroquinone (quinol) réduit le nombre de cellules viables de certaines cellules tumorales.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme intermédiaire dans la production de colorants et d'autres composés organiques.
L'hydroquinone (quinol) agit également comme antioxydant et agent de blanchiment.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent d'imagerie et colorant, matière première médicamenteuse
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les développeurs photographiques


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans divers produits cosmétiques



QUI UTILISE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est le plus souvent utilisée dans les crèmes décolorantes par les patients âgés de 13 ans et plus ayant une peau foncée.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée, souvent en association avec d'autres médicaments, pour traiter :
*Mélasma
*Hyperpigmentation post-inflammatoire comme consécutive à l'acné
*Taches de rousseur et lentigos
*Poïkilodermie de Civatte
*Pigmentation induite par les médicaments due aux agents de chimiothérapie
*Folliculite barbienne et pseudofolliculite barbienne
*L'hydroquinone (quinol) peut également être utilisée comme prétraitement avant une thérapie au laser fractionné ou un peeling chimique.



QUELLES AFFECTIONS CUTANÉES PEUVENT BÉNÉFICIER DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour traiter les affections cutanées liées à l'hyperpigmentation.
Ceci comprend:
*cicatrices d'acné
*les taches de vieillesse
*taches de rousseur
*mélasma
*marques post-inflammatoires dues au psoriasis et à l'eczéma

Bien que l’hydroquinone (quinol) puisse aider à atténuer les taches rouges ou brunes persistantes, elle ne contribuera pas à lutter contre l’inflammation active.
Par exemple, l’hydroquinone (quinol) peut aider à minimiser les cicatrices d’acné, mais elle n’aura pas d’effet sur les rougeurs causées par les poussées actives.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation de l'hydroquinone (quinol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



COMMENT AGIT L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent de la mélanine, qui produit le teint de votre peau.

En cas d'hyperpigmentation, davantage de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniforme au fil du temps.
Il faut en moyenne environ quatre semaines pour que l'ingrédient fasse effet.

Cela peut prendre plusieurs mois d’utilisation constante avant de voir des résultats complets.
Si vous ne constatez aucune amélioration dans les trois mois suivant l'utilisation du produit en vente libre, parlez-en à votre dermatologue.
Ils pourront peut-être vous recommander une formule sur ordonnance mieux adaptée à vos besoins.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (quinol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (quinol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.

Les groupes hydroxyle de l’hydroquinone (quinol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (quinol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



METHODE DE PREPARATION DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone (quinol) avec de la poudre de fer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Proprietes physiques et chimiques
Caractère : Cristal aiguille blanc.
point de fusion 172 ~ 175 ℃
point d'ébullition 285 ~ 287 ℃
densité relative 1,328g/cm3
point d'éclair 165 ℃
solubilité, éthanol et éther, soluble dans le benzène.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La production industrielle d’hydroquinone (quinol) se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au processus au cumène dans le mécanisme réactionnel et l'hydroquinone (quinol) comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone (quinol).

La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone (quinol) et de catéchol (benzène-1,2-diol) :

C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O
Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone (quinol) sont :

L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone (quinol) et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone (quinol) en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*La formule de l'hydroquinone (quinol) est C6H6O2.
*Le poids moléculaire de l'hydroquinone (quinol) est de 110,11 g/mol.
*Le point d'ébullition de l'hydroquinone (quinol) est de 287°C.
*De plus, le point de fusion de l'hydroquinone (quinol) est de 172°C.
*La densité de l'hydroquinone (quinol) est de 1,3 gcm−3.
*L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau.
*L'hydroquinone (quinol) a un aspect solide blanc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Numéro CAS : 123-31-9
Numéro d'index CE : 604-005-00-4
Numéro CE : 204-617-8
Formule de Hill : C₆H₆O₂
Formule chimique : C₆H₄(OH)₂
Masse molaire : 110,11 g/mol
Code SH : 2907 22 00
Point d'ébullition : 287 °C (1013 hPa)
Densité : 1,332 g/cm3 (15 °C)
Point d'éclair : 165 °C
Température d'inflammation : 515 °C
Point de fusion : 171 °C (décomposition)
Valeur pH : 3,7 (70 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 1 hPa (132 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 70 g/l

Nom chimique : HYDROQUINONE
Numéro CAS : 123-31-9
Matériau principal : HYDROQUINONE
Stockage : Autre
Point d'ébullition : 287 °C (549 F ; 560 K)
Code SH : 29072200
Qualité : qualité industrielle
Goût : Autre
Poids moléculaire : 110,112 g/mol
Formule moléculaire : 110,112 g/mol
Classement : Autre
Odeur : Autre
Autres noms : Quinol

Densité : 1,3 g/cm3, solide Kilogramme par litre (kg/L)
Point de fusion : 172 °C (342 F ; 445 K)
Solubilité : 5,9 g/100 mL (15 °C)
Formule développée : C6H6O2
Forme : Solide
CAS : 123-31-9
EINECS : 204-617-8
InChI : InChI=1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C6H6O2
Masse molaire : 110,11
Densité : 1,32
Point de fusion : 172-175°C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Point d'éclair : 165 °C

Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Aspect : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
pKa : 10,35 (à 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Indice de réfraction : 1,6320
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin

Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1

Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436

Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone
Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d’HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

DESCRIPTION:
L'hydroquinone (quinol) , également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (quinol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Formule moléculaire : C6H6O2


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « hydroquinone » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Légèrement toxique par ingestion ou absorption cutanée.


L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (quinol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.
L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.

L'hydroquinone (quinol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.

L'hydroquinone (quinol) a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de plusieurs complications associées à son utilisation, notamment une irritation cutanée, une onchronose exogène et une cancérogénicité.
En raison de ces préoccupations, l'hydroquinone (quinol) a été interdite dans l'UE et au Royaume-Uni.







PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


D'autres méthodes, moins courantes, incluent :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.


L'hydroquinone (quinol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (quinol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.

Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

La production industrielle d’hydroquinone se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au procédé au cumène dans le mécanisme réactionnel et comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.
Le composé réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone.


La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone et de catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone sont :
L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.





RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.


Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.


Rédox :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais le plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Amination :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine⟶HOC6H4NHCH3+H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline⟶C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O

UTILISATIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.

En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Dépigmentation cutanée :
L'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (quinol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.


En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l’hydroquinone ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.

Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.


De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de l'hydroquinone. hydroquinone.


L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme
Bien que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.

L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Les utilisations de l'hydroquinone sont :
L'hydroquinone est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.
L'hydroquinone est utilisée pour blanchir la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est utilisée par les développeurs photographiques
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone est utilisée dans divers produits cosmétiques


APPLICATIONS DE L'HYDROQUINONE
L'hydroquinone a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau. C'est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, il transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe plusieurs autres applications pour son pouvoir réducteur. En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.
En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.







PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases. Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
l’hydroquinone (quinol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.

l’hydroquinone (quinol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (quinol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone (quinol) est extraite des sacs de ricin du castor.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Q.1. Comment l’hydroquinone est-elle utilisée dans le traitement de l’hyperpigmentation ?
Répondre. L'hydroquinone est utile pour éclaircir les zones sombres de la peau, également connues sous le nom d'hyperpigmentation, de mélasma, de « marques du foie », de « taches de vieillesse » et de taches de rousseur qui surviennent en raison de la grossesse, des médicaments contraceptifs, de l'hormonothérapie ou de dommages cutanés.
Ce médicament agit en supprimant le processus cutané qui conduit à la décoloration.


Q.2. Quelle est une alternative appropriée à l’hydroquinone ?
Répondre. Le méquinol (4-hydroxyanisole) est le substitut de prescription le plus courant à l'hydroquinone.
Le méthoxyphénol est également connu sous le nom d'éther monométhylique avec l'hydroquinone et le p-hydroxyanisole.
L'hydroquinone est tout aussi efficace que l'hydroquinone.

Q.3. Quels sont les effets secondaires de l’hydroquinone ?
Répondre. Les effets secondaires les plus courants de l’hydroquinone sont de légères brûlures, des picotements, des rougeurs et une sécheresse.
Les effets secondaires improbables mais graves qui surviennent comprennent des cloques, des gerçures cutanées et un assombrissement bleu-noir de la peau.
Les effets secondaires rares pouvant survenir comprennent les symptômes d'une réaction allergique grave, notamment une éruption cutanée, des démangeaisons/un gonflement (en particulier du visage/de la langue/de la gorge), des étourdissements sévères, des difficultés respiratoires.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Formule chimique, C6H6O2
Masse molaire, 110,112 g•mol−1
Apparence, solide blanc
Densité, 1,3 g cm−3, solide
Point de fusion, 172 °C (342 °F; 445 K)
Point d'ébullition, 287 °C (549 °F; 560 K)
Solubilité dans l'eau, 5,9 g/100 mL (15 °C)
Pression de vapeur, 10−5 mmHg (20 °C)[2]
Acidité (pKa), 9,9[3]
Susceptibilité magnétique (χ), −64,63×10−6 cm3/mol
Masse moléculaire
110,11 g/mole
Calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
XLLogP3
0,6
Calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
110,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
110,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
40,5Ų
Nombre d'atomes lourds
8
Charge formelle
0
Complexité
54,9
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui






SYNONYMES D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
1,4-benzènediol
1,4-dihydroxybenzène
Artra
bêta-quinol
Eldopaque
Eldoquin
Ésotérique
Hydroquilaude
Hydroquine
Hydroquinone Isdin
hydroquinone
hydroquinone, sel de cuivre (1+)
hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1)
hydroquinone, sel de monocuivre (2+)
Licostrates
Lustre
Mélanasa
Mélanex
Melpaqué
Melquin
QG de Neostrata
p-benzènediol
Phiaquin
Solaquin
Ultraquine
hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
Benzoquinol
hydroquinol
Eldoquin
p-Dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Eldopaque
Hydroquinole
Idrochinone
Tecquinol
Phiaquin
Benzohydroquinone
Hidroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
Hydrochinon
QG de Tenox
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
Hydrochinone
1,4-Dihydroxy-benzol
Artra
Usaf ek-356
1,4-Diidrobenzène
p-dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
para-Dioxybenzène
para-Hydroquinone
NCI-C55834
Crème Décolorante Noir et Blanc
1,4-Dihydroxy-benzène
para-Dihydroxybenzène
bêta-quinol
IL 5
Acide pyrogentistique
Épiquin
Mélanex
Disparition du soleil
Idrochinone [italien]
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
CHEBI:17594
NSC 9247
Hydrochinon [tchèque, polonais]
CCRIS 714
1,4-Dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-Diidrobenzène [italien]
HSDB 577
DTXSID7020716
1,4-Dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [allemand]
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
NSC-9247
EINECS204-617-8
XV74C1N1AE
UN2662
Hydroquinone (USP)
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
DTXCID70716
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4)
COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (CIRC)
HYDROQUINONE [CIRC]
para-Hydroxyphénol
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
quinnone
Eldopacque
p-phénylènediol
p Benzendiol
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
p-Quinol
1,4-Benzoquinol
CAS-123-31-9
SMR000059154
1,4-Hydroxybenzène
SR-01000075920
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (impureté EP)
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
hydroquinone
BQ(H)
Hydroquinoue
Balancier
MedisilkeNuit
Supermax
hydroquinone
hydroquinone gr
MiracleFade
Quinone réduite
a-hydroquinone
Lumière activatrice
Lumière correctrice
Éclaircissant pour la peau
Crème Décolorante Noir & Blanc
Action claire
Double Blanc
Exence Blanc
Gel d'hydroquinone
Idole Carotte
Déplacer la carotte
Déplacer le citron
p-Hydroxybenzène
Scarlight MD
b-Quinol
Caro Lumière
Déplacement à chaud
Idole Noir
4-Benzènediol
Hydroquinone 4%
Crème à l'hydroquinone
QG du complexe Nova
Hydroquinone, QG
Éclairer le chemin
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
Clarté 4
Hydro-Q
Obagi-C
Seequin 2
Seequin 4
Actif 4
Hydroquinone,(S)
p-dihydroxybenzène
PLQ
Artra (Sel/Mélange)
HQLA
HYDROP
I-max Éclaircissement 5
PIONA
.alpha.-Hydroquinone
Crème éclaircissante pour la peau
Formule Africaine Noir
NeovaComplex HQ Plus
dérivé du phénol, 4
Lait embellisseur de peau
Carotte de formule africaine
Complexe de fondu essentiel
Clear-N-Smooth PLUS
Alcool 4-hydroxyphénylique
MÉLANGEUR NU-DERM
NU-DERM CLAIR
Complexe éclaircissant pour la peau
Spectre_001757
SYMBA éclaircissant la peau
4e3h
Image Md Éclaircissement Rx
ÉCLAIRCISSANT
HYDROQUINONE 6%
HYDROQUINONE 8%
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
Clear-N-Smooth Ultime
Clear-N-Smooth SuperMax
Clear-N-Smooth UltraMax
ELDOQUIN (TN)
Traitement des taches de vieillesse EB5
Gold Cosmetics Adi Clair
hydroquinone pour la synthèse
Libération de temps d'hydroquinone
Rejuvaderm Medispa Décoloration
Spectre2_001672
Spectre3_000656
Spectre4_000633
Spectre5_001430
HYDROQUINONE [IM]
Lopac-H-9003
HYDROQUINONE 8%.
WLN : QR DQ
bmse000293
Crème Éclaircissante Anti-Taches
ID d’épitope : 116206
Sh18
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
Éclaircissement de la peauRodan Fields
PLUS Crème éclaircissante pour la peau
Crème décolorante Gold Cosmetics
Perfectionnement éclatant et brillant
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-Dihydroxybenzène Quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-Dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
MLS001074911
Tache d'âge miracle de Pure Valley
ENCHÈRE :ER0340
DivK1c_006865
HYDROQUINONE [OMS-DD]
Hydroquinone, LR, >=99 %
SPECTRE1504237
Clear-N-Smooth Super-Ultime
Hydrochinon (tchèque, polonais)
SPBio_001883
Éclaircissement précieux de la peau
Body Fade CremeForce maximale
PLEXADERM Gel anti-taches
Crème éclaircissante pour la peau ULTIMATE
BDBM26190
Hydroquinone, puriss., 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
Benzène-1,4-diol (Hydroquinone)
Gold Cosmetics Crème décolorante Forte
HQ Plus Crème ÉclaircissanteVI Derm
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
Gomme à imperfections OLIVIA QUIDO
Pharmakon1600-01504237
Sérum de blanchiment total de la peau sans âge
DermisaSkin Fade infusé de vitamine C
Gold Cosmetics Crème Décolorante Argent
Crème décolorante pour la peau Divine Derrier
Soin du visage ultra-puissant Dr. Lightening
HY-B0951
Système Obagi-C Rx C-Therapy Nuit
Tox21_110169
Tox21_202345
Tox21_300015
Tox21_500577
141010 HYDROQUINONE 4%
141011 HYDROQUINONE 6%
141030 HYDROQUINONE 8%
141055 HYDROQUINONE 6%
141067 HYDROQUINONE 8%
GCC-39082
MD Dissolvant médicamenteux pour les taches brunes contre l'acné
NSC758707
Gomme anti-imperfections Olivia Quido Skincare
s4580
AKOS000119003
Sérum clarifiant Obagi C Rx System C
Teatrical Pro-Aclarant Éclaircissement de la peau
Tox21_110169_1
AM10548
DB09526
LP00577
NSC-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
ONU 2662
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99 %
Hydroquinone, USP, 99,0-100,5 %
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
BP-21160
Dr. Throwers Éclaircissant et hydratant pour la peau
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99,5 %
SBI-0050559.P002
Hydroquinone, SAJ première qualité, >=99,0 %
NU-DERM CLEARBlanchiment et correcteur de peau
EU-0100577
FT-0606877
H0186
Hydroquinone, qualité spéciale SAJ, >=99,0%
MEDITOWELILLUMINANT ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAU
NU-DERM BLENDERSÉclaircissant et estompeur pour la peau
EN300-18053
Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP
Advanced Dual Complex FadeMaximum Strength Plus
C00530
D00073
H9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
Crème de contrôle des pigments ZO Skin Health à l'hydroquinone
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
OBAGI-C Rx system C-CLARIFIANT SÉRUM NORMAL À gras
Programme de contrôle des pigments ZO Skin Health avec hydroquinone
CONDITIONNEZ ET AMÉLIOREZ LES MÉLANGEURSÉclaircissant et estompeur pour la peau
Conditionner et améliorer le blanchiment et le correcteur de la peau claire
ZO Skin Health Pigment Control Plus Crème Mélange Hydroquinone
ELASTIDERM DECOLLETAGE COMPLEXE ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAUPoitrine et Cou
Hydroquinone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8
Système Obagi-C Rx C-Therapy NightSkin éclaircissant avec vitamines C et E
Hydroquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
ZO MEDICAL MELAMIN-C Blanchiment et correction de la peau avec de la vitamine C hydroquinone
ZO Skin Health Pigment Control plus crème éclaircissante hydroquinone plus vitamine C
OBAGI-C Rx system C-CLARIFIING SERUM NORMALES À GRASSES SÉRUM ÉCLAIRCISSANT À LA VITAMINE C