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Helichrysum Italicum Yağı
HELICHRYSUM ITALICUM OIL; helichrysum italicum ; curry plant; everlasting; helichrysum angustifolium; immortelle CAS NO:90045-56-0
HEMA
2-HEMA; HEMA, N° CAS : 868-77-9. Nom INCI : HEMA. Nom chimique : 2-Hydroxyethyl Methacrylate. N° EINECS/ELINCS : 212-782-2. Ses fonctions (INCI): Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Noms français : 2-(METHACRYLOYOXY)ETHANOL; 2-HYDROXYETHYL 2-METHYL-2-PROPENOATE; 2-HYDROXYETHYL ESTER, METHACRYLIC ACID; 2-Hydroxyethyl methacrylate; 2-PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, 2-HYDROXYETHYL ESTER; HYDROXY-2 ETHYL METHACRYLATE; METHACRYLIC ACID, 2-HYDROXYETHYL ESTER; Méthacrylate d'hydroxy-2 éthyle; Méthacrylate d'hydroxyéthyle. Noms anglais : BETA-HYDROXYETHYL METHACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL METHACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOMETHACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL, MONOMETHACRYLATE; Hydroxyethyl methacrylate; MONOMETHACRYLIC ETHER OF ETHYLENE GLYCOL. Ce produit peut être inhibé avec de l'éther monométhylique de l'hydroquinone. Utilisation et sources d'émission Fabrication de polymères, fabrication de résines. (Hydroxyethyl)methacrylate [Wiki] 1,2-Ethanediol mono(2-methylpropenoate) 212-782-2 [EINECS] 2-Hydroxyethyl methacrylate [ACD/IUPAC Name] 2-Hydroxyethylmethacrylat [German] [ACD/IUPAC Name] 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester [ACD/Index Name] 868-77-9 [RN] Ethylene glycol methacrylate Glycol methacrylate Glycol monomethacrylate HEMA hydroxyethyl methacrylate Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle [French] [ACD/IUPAC Name] MFCD00002863 [MDL number] β-Hydroxyethyl methacrylate [868-77-9] 1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl 2-(Methacryloyloxy)ethanol 2-HYDROXY ETHYL METHACRYLATE 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate 2-Hydroxyethyl methacrylate (stabilised with hydroquinone monomethyl ether) 2-hydroxyethyl methacrylate 97% 2-hydroxyethyl methacrylate, 97%, stabilized 2-Hydroxyethyl methacrylate|2-(Methacryloyloxy)ethanol 2-hydroxyethylmethacrylate 2-Methyl-2-propenoic acid 2-hydroxyethyl ester 2-Methyl-2-propenoic acid, 2-hydroxyethyl ester 2-methylacrylic acid 2-hydroxyethyl ester 2-methylprop-2-enoic acid 2-hydroxyethyl ester 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester, homopolymer 4-02-00-01530 [Beilstein] 4-02-00-01530 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 98%, stabilized with MEHQ Acryester HISS Bisomer HEMA EINECS 212-782-2 ethane-1,2-diol; 2-methyl-2-propenoic acid ETHYLENE GLYCOL MONOMETHACRYLATE Ethylene glycol, monomethacrylate GMA β-hydroxyethyl methacrylate Methacrylic acid 2-hydroxyethyl ester Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester Monomer MG-1 β-Hydroxyethyl methacrylate. 2-(Methacryloyloxy)ethanol 2-hydroxyethyl methacrylate 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester Ethylene glycol methacrylate Ethylene glycol, monomethacrylate Glycol methacrylate Glycol monomethacrylate Hydroxyethyl methacrylate Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester methacrylic acid, monoester with ethyleneglycol Mhoromer Monomer MG-1 Monomethacrylic ether of ethylene glycol Translated names (2-hydroxyetyl)-metakrylát (sk) 2-hidroksietil metakrilat (sl) 2-hidroksietil-metakrilat (hr) 2-hidroksietilmetakrilatas (lt) 2-hidroksietilmetakrilāts (lv) 2-hidroxietil metacrilat (ro) 2-hidroxietil-2-metakrilát (hu) 2-Hydroksietyylimetakrylaatti (fi) 2-hydroksyetylmetakrylat (no) 2-hydroxietylmetakrylat (sv) 2-hydroxyethyl-methakrylát (cs) 2-hydroxyethylmethacrylaat (nl) 2-hydroxyethylmethacrylat (da) 2-hüdroksüetüülmetakrülaat (et) 2-idrossietile metacrilato (it) 2-хидроксиетил метакрилат (bg) ester 2-hydroksyetylowy kwasu metakrylowego (pl) metacrilato de 2-hidroxietilo (es) metakrylan 2-hydroksyetylu (pl) méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (fr) μεθακρυλικός 2-υδροξυαιθυλεστέρας (el) -hydroxyethyl methacrylate 2-hydroxethyl methacrylate 2-hydroxyethl methacrylate 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate 2-Hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate 2-Hydroxyethyl Methacrylate (stabilized with MEHQ) 2-hydroxyethyl-propenoicacid 2-Methyl-2-hydroxyethylester, -2-propenoic acid HEMA 2-HEMA 2-Hydroxyethyl ester, methacrylic acid 2-Hydroxyethyl-2-methyl-2-propenoate 2-Methyl-2-propenoic acid-2-hydroxyethyl ester 2-Methyl-acrylic acid 2-hydroxy-ethyl ester beta-Hydroxyethyl methacrylate CHINT: Methacrylic (EG)E Ethylene glycol monomethacrylate metacrilato de 2-hidroxietilo (Spanish) Methacrylate de 2-hydroxyethyle (French) Methacrylate, 2-hydroxyethyl Methacrylic acid-(2-hydroxy-ethyl ester) Methacrylsäure-(2-hydroxyethyl)-ester (German) (SWISS) Methacrylsäure-2-hydroxyethylester (german) Methylpropenoic acid, hydroxyethyl ester ROCRYL(TM) 400 (HEMA-LA)
HEMA (Hydroxyethyl Methacrylate)
HEMA MALEATE, N° CAS : 51978-15-5. Nom INCI : HEMA MALEATE, Nom chimique : 2-Butenedioic Acid (2Z)-, Mono[2-Methyl-1-Oxo-2-Propenyl)Oxy]Ethyl]Ester, N° EINECS/ELINCS : 257-569-5, Ses fonctions (INCI): Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles
HEMA MALEATE
SYNONYMS Hexametapol; Tris(dimethylamino)phosphorus oxide; Hempa; Hexamethylphosphoramide; Hexamethylphosphoric acid triamide; hexamethylphosphorotriamide; N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide; Phosphoric acid hexamethyltriamide; Phosphoric Tris(dimethylamide); Phosphoryl hexamethyltriamide; Tris(dimethylamino)phosphine oxide; HMPA; HMPT; HPT; CAS No. 5995-42-6
HEMPA
SynonymsEinecs 227-833-4;2-[Bis(phosphonomethyl)amino]ethanol;2-Hydroxyethylbis(phosphonomethyl)amine;ethanolaminedi(methylenephosphonic acid);2-Hydroxyethyliminodimethanephosphonic acid;Hydroxyethylamino-Di(Methylene Phosphonic Acid);2-Hydroxyethyliminobis(methylene phosphonic acid);HydroxyethylaMino-di (Methylene phosphonic Acid) (HEMPA);Phosphonic acid, (((2-hydroxyethyl)imino)dimethylene)di-;Phosphonic acid, (2-hydroxyethyl)iminobis(methylene)bis- cas :5995-42-6
HEMPSEED
cannabis sativa seed; seeds of cannabis sativa l., cannabaceae ; cannabis indica seed; cannabis sativa var. indica seed; hemp seed; hulled hemp seed cas no: 89958-21-4
HEPTAHYDRATE D'HYDROGENE PHOSPHATE DISODIQUE
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est le composé inorganique de formule Na2HPO4.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est l'un des nombreux phosphates de sodium.
L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique est connu sous forme anhydre ainsi que sous des formes à 2, 7, 8 et 12 hydrates.


CAS : 7782-85-6
MF : H6NaO5P
MW : 140,01
EINECS : 616-512-8

Toutes sont des poudres blanches solubles dans l'eau; le sel anhydre étant hygroscopique.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est un réactif à très haut pouvoir tampon largement utilisé en biologie moléculaire, en biochimie et en chromatographie.
L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique est hautement hygroscopique et soluble dans l'eau.

Hydrogénophosphate disodique heptahydraté Propriétés chimiques
Point de fusion : 48 °C
Densité : 1,68 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,9 (vs air)
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : 154g/l
Forme : Solide
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,7
Plage de pH : 8,7 - 9,3
PH : 8,7-9,3 (25 ℃, 5 % en solution)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol.
Merck : 14,8659
LogP : -2,148 (est)
Référence de la base de données CAS : 7782-85-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phosphate disodique heptahydraté (7782-85-6)

L'USP 32 stipule que le disodium hydrogénophosphate heptahydraté est séché ou contient 1, 2, 7 ou 12 molécules d'eau d'hydratation.
L'hydrogénophosphate disodique anhydre heptahydraté se présente sous la forme d'une poudre blanche.
Le dihydraté se présente sous forme de cristaux blancs ou presque blancs, inodores.
L'heptahydrate se présente sous forme de cristaux incolores ou sous forme de sel blanc granuleux ou durci qui efflorescence dans l'air chaud et sec.
Le dodécahydrate se présente sous forme de cristaux fortement efflorescents, incolores ou transparents.

Les usages
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé comme précurseur dans la préparation d'un catalyseur moléculaire à base de cobalt pour l'oxydation de l'eau.
L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique a été utilisé pour préparer un tampon phosphate de sodium et un tampon salin tamponné au phosphate (PBS).

L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique est largement utilisé dans les détergents et les agents de nettoyage.
Combiné au phosphate trisodique, l'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé dans l'industrie alimentaire pour ajuster le pH et dans le traitement de l'eau pour éviter la formation de calcaire.
L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique est utilisé comme laxatif salin pour nettoyer l'intestin avant une coloscopie.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté empêche la coagulation du lait concentré.
L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique est également utilisé comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté améliore le temps de cuisson et est utilisé comme agent épaississant dans les desserts et les puddings.

L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé en conjonction avec le phosphate trisodique dans les aliments et le traitement d'adoucissement de l'eau.
Dans les aliments, l'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé pour ajuster le pH.
La présence d'hydrogénophosphate disodique heptahydraté empêche la coagulation dans la préparation du lait condensé.
De même, l'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé comme additif anti-agglomérant dans les produits en poudre.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé dans les desserts et les puddings, par ex. Crème de blé pour accélérer le temps de cuisson et pouding instantané Jell-O pour épaissir.
Dans le traitement de l'eau, l'hydrogénophosphate disodique heptahydraté retarde la formation de tartre calcique.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté se trouve également dans certains détergents et agents de nettoyage.

Le chauffage de l'hydrogénophosphate disodique solide heptahydraté donne le composé utile pyrophosphate tétrasodique :

2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O

Applications pharmaceutiques
L'heptahydrate d'hydrogénophosphate disodique est utilisé dans une grande variété de formulations pharmaceutiques comme agent tampon et comme agent séquestrant.
Sur le plan thérapeutique, l'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est utilisé comme laxatif doux et dans le traitement de l'hypophosphatémie.
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est également utilisé dans les produits alimentaires; par exemple comme émulsifiant dans le fromage fondu.

Méthodes de production
Soit le phosphate osseux (cendre d'os), obtenu en chauffant les os à blanc, soit le phosphorite minéral est utilisé comme source de phosphate de calcium tribasique, qui est la matière première dans la production industrielle de phosphate de sodium dibasique.
Le phosphate de calcium tribasique est finement broyé et digéré avec de l'acide sulfurique.
Ce mélange est ensuite lixivié avec de l'eau chaude et neutralisé avec du carbonate de sodium, et l'heptahydrate de phosphate disodique hydrogéné est cristallisé à partir du filtrat.

Production et réactions
L'hydrogénophosphate disodique heptahydraté peut être généré par neutralisation de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium :

H3PO4 + 2 NaOH → Na2HPO4 + 2 H2O
Industriellement, l'hydrogénophosphate disodique heptahydraté est préparé selon un procédé en deux étapes en traitant le phosphate dicalcique avec du bisulfate de sodium, qui précipite le sulfate de calcium :

CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4
Dans la deuxième étape, la solution résultante de phosphate monosodique est partiellement neutralisée :

NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O

Synonymes
7782-85-6
Phosphate de sodium dibasique heptahydraté
Phosphate de sodium, dibasique, heptahydraté
Phosphate disodique heptahydraté
disodique;hydrogénophosphate;heptahydraté
UNII-70WT22SF4B
70WT22SF4B
Acide phosphorique, sel disodique, heptahydraté
Hydrogénophosphate de sodium heptahydraté
Phosphate de sodium, diabasique, heptahydraté
MFCD00149180
hydrogénophosphate disodique heptahydraté
HO4P.2Na.7H2O
Phosphate de sodiumdibasicheptahydraté
H-O4-P.2Na.7H2-O
DTXSID10872533
heptahydratédibasiquephosphate de sodium
NATRUM PHOSPHORICUM [HPUS]
hydrogénophosphate de sodium heptahydraté
PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM HEPTAHYDRATE
FT-0625319
PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM (HEPTAHYDRATE)
Phosphate de sodium dibasique heptahydraté grade ACS
Phosphate de sodium dibasique heptahydraté grade USP
Phosphate monosodique heptahydraté (2:1:7)
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, HEPTAHYDRATE [II]
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, HEPTAHYDRATE [MI]
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, HEPTAHYDRATE [VANDF]
Q27265904
PHOSPHATE DIBASIQUE DE SODIUM (HEPTAHYDRATE) [WHO-DD]
Phosphate de sodium dibasique heptahydraté, qualité métaux traces
PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIC, HEPTAHYDRATE [LIVRE ORANGE]
Heptanoic acid
5-oxo-heptanoic acid 5-Oxoheptanoic acid 3637-13-6 4-propionyl butyric acid Heptanoic acid, cas no: 111-14-8
HEPTANOL
HEPTAPEPTIDE-7
HEPTAPEPTIDE-7
HEPTYL GLUCOSIDE, N° CAS : 100231-64-9. Nom INCI : HEPTYL GLUCOSIDE. Nom chimique : D-Glucoside, heptyl. N° EINECS/ELINCS : 309-364-8. Ses fonctions (INCI): Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
HEPTYL GLUCOSIDE
HEXADECANE, N° CAS : 544-76-3. Nom INCI : HEXADECANE. Nom chimique : Hexadecane. N° EINECS/ELINCS : 208-878-9. Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
HEPTYL UNDECYLENATE
heptyl undecylenate; heptyl undec-10-enoate ;10-Undecenoic Acid, Heptyl Ester CAS NO:68141-27-5
Hexabromocyclododecane
Tosylchloramide sodium; Tosilcloramida sodica; Aktiven; Chloraseptine; Tochlorine; tolamine; Chlorazene; Chlorazone; Clorina; Halamid; Mianine; (N-Chloro-p-toluenesulfonamido) sodium; Sodium p-Toluenesulfonchloramide; p-Toluenesulfonchloramide Sodium Salt; N-Chloro-4-methylbenzenesulfonamide sodium salt; Tosylchloramidnatrium; Tosylchloramide sodique; N-Chloro-p-toluenesulfonamide, sodium salt; Sodium p-toluenesulfonchloramine; Sodium N-chloro-para-toluenesulfonamidate CAS NO:127-65-1 (Anhydrous) CAS NO: 7080-50-4 (Trihydrate)
Hexabromocyclododecane (HBCD)
Etidronic Acid; 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonicacid(HEDP); 1-Hydroxyethylidenediphosphonic Acid; Hydroxyethylidene Diphosphonic acid(HEDP); 1-Hydroxy-1,1-Ethanediyl ester; Oxyethylidenediphosphonic Acid(OEDP); 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; CAS NO:2809-21-4
HEXA-BUTYLE DISTANNOXANE
L'hexabutyl distannoxane est utilisé dans les peintures antisalissure et les produits de préservation du bois.
L'hexabutyl distannoxane se présente sous la forme d'un liquide fluide, incolore à jaune pâle, inflammable et combustible.
L'hexabutyl distannoxane est soluble dans les solvants organiques.

Numéro CAS : 56-35-9
Numéro CE : 200-268-0
Formule chimique : C24H54OSn2
Masse molaire : 596,112

Oxyde de tributylétain, 56-35-9, OXYDE DE BIS(TRIBUTYLTIN), TBTO, Hexabutyldistannoxane, Distannoxane, hexabutyl-, Bis(tributylétain)oxyde, Bis(tri-n-butylétain) oxyde, Lastanox Q, Butinox, Biomet, Mykolastanox F, Biomet 66, Stannicide A, Bis(tri-n-butylétain)oxyde, Lastanox F, Lastanox T, Biomet TBTO, BioMeT SRM, Bis(tributylstannyl)oxyde, Lastanox T 20, Étain, oxybis(tributyl-, Vikol AF-25, Vikol LO-25, Oxybis(tributylstannane), Hexabutyl distannoxane, Oxyde de tributylétain, C-Sn-9, Bis(tributyloxyde) d'étain, Bis-(tri-n-butylcine)oxyde, Oxybis(tributylétain), Hexabutyldistannioxan, Bis( tri-N-butylzinn)-oxyd, oxyde de bis(tributylstannium), OTBE, étain, bis(tributyl)-, oxyde, Kyslicnik tri-N-butylcinicity, ENT 24 979, Stannane, tri-N-butyl-, oxyde, tributyl( tributylstannyloxy)stannane, LS 3394, NSC 22332, Oxybis[tributylétain], UNII-3353Q84MKM, 6-Oxa-5,7-distannaundécane, 5,5,7,7-tétrabutyl-, Bis(tri-n-butylétain)oxyde, qualité technique, Stannane, oxyde, 3353Q84MKM, MFCD00009418, Bis(oxyde de tributylétain), oxybis(tributylstannane), Oxybis[tributylstannane], Distannoxane, 1,1,1,3,3,3-hexabutyl-, bis(tributylétain) oxyde, OTBE, Caswell No. 101, 6-Oxa-5, 5,5,7,7-tétrabutyl-, C24H54OSn2, HBD, Hexabutyldistannioxan, CCRIS 3697, WLN : 4-SN-4&4&O-SN-4&4&4, HSDB 6505, Bis-(tri-n-butylcine)oxyde, Bis(tri-n-butylzinn)-oxyd, EINECS 200-268-0, Oxyde de tributylétain (TBTO), Kyslicnik tri-n-butylcinicité, Code chimique des pesticides EPA 083001, ZK 21995 , oxyde de tributylétain, AI3-24979, hydrate de tributylétain, oxyde de tributylétain, hexabutyidistannoxane, TBOT, oxyde de tributylétain (IV), (nBu3Sn)2O, DSSTox_CID_166, (Bu3Sn)2O, oxyde de bis(tributylstannyl), EC 200-268-0, oxyde de bis (tri-n-butylétain), oxyde de bis(tri-n-butylstannyl), DSSTox_RID_75413, DSSTox_GSID_20166, SCHEMBL19183, Keycide X-10 (sel/mélange), oxyde de bis(tri-n-butylstannyl), Bis[tri- oxyde de n-butylétain (IV)], oxyde de bis (tributylétain), 96% i TBTO (oxyde de bis (tributylétain)), DTXSID9020166, APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-, CHEBI:81543, NSC22332, NSC28132, Tox21_203001, NSC-22332, NSC- 28132, AKOS015909709, ZINC169743007, CAS-56-35-9, 1,1,1,3,3,3-Hexabutyldistannoxane #, NCGC00163942-01, NCGC00163942-02, NCGC00260546-01, BP-20397, TBTO, PESTANAL(R ), étalon analytique, FT-023098, V2250, C18149, A831016, Q3200-268-0 , 56-35-9 , oxyde de bis(tributylétain), oxyde de bis[tri-n-butylétain(IV)], BTO [Formule] , Distannoxane, 1,1,1,3,3,3-hexabutyl-, HBD, Hexabutyldistannoxan, Hexabutyldistannoxane, Hexabutyldistannoxane, JN8750000, MFCD00009418, TBTO, oxyde de tributylétain, oxyde de tributylétain (IV), [56-35-9] [RN ], 1,1,1,3,3,3-Hexabutyldistannoxane, 200-268-0MFCD00009418, 6-Oxa-5,7-distannaundécane, 5,5,7,7-tétrabutyl-, Biomet [Nom commercial], Biomet 66, BioMet SRM, BioMet TBTO, oxyde de bis (tributylétain), oxyde de bis(tributylétain), bis(tributyloxyde) d'étain, oxyde de bis(tributylstannium), BIS(TRIBUTYLSTANNYL)OXIDE, bis(oxyde de tributylétain), bis(tributylétain) )oxyde, oxyde de bis(tri-n-butylétain), oxyde de bis-(tri-n-butylcine), oxyde de bis-(tri-n-butylcine), OXYDE DE BIS(TRI-N-BUTYLTIN), BIS(TRI- OXYDE de n-BUTYLTIN), Bis(tri-N-butylzinn)-oxyd, Bis(tri-n-butylzinn), oxyd, Bis[tri-n-butyltin(IV)]oxyde ; HBD ; Hexabutyldistannoxane; TBTO ; Oxyde de tributylétain (IV), BTBTO, Butinox, C005961, C-Sn-9, Distannoxane, hexabutyl-, EINECS 200-268-0, Hexabutyl distannoxane, Hexabutyldistannioxan, Hexabutyldistannioxan, Hexabutylditin, Keycide X-10 (Sel/Mix), Kyslicnik tri-N-butylcinicity, Kyslicnik tri-n-butylcinicity, LS 3394, Lastanox F, Lastanox Q, Lastanox T, Lastanox T 20, Mykolastanox F, NCGC00163942-01, OTBE, OTBE [français], oxybis (tributylétain), Oxybis (tributylstannane), Oxybis(tributylétain), Oxybis[tributylstannane], Oxybis[tributylétain], Oxyde de tributyletain, Stannane, tri-n-butyl-, oxyde, Stannicide A, TBOT, TBTO (Bis(tributylétain) oxyde), Étain, bis(tributyl)-, oxyde, oxyde de tributylétain, tributyl(tributylstannyloxy)stannane, tributyl[(tributylstannyl)oxy]stannane, oxyde de tributylétain (TBTO), tributyl-tributylstannyloxystannane tributyl-tributylstannyloxy-stannane, oxyde de tri-n-butylétain, Vikol AF-25, Vikol LO-25, WLN : 4-SN-4&4&O-SN-4&4&484794

L'hexabutyl distannoxane est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.
La formule chimique de l'hexabutyl distannoxane est [(C4H9)3Sn]2O.

L'hexabutyl distannoxane est un liquide visqueux incolore.
L'hexabutyl distannoxane est peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais très soluble dans les solvants organiques.

L'hexabutyl distannoxane est un puissant irritant cutané.
L'hexabutyl distannoxane est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.

La formule chimique de l'hexabutyl distannoxane est [(C4H9)3Sn]2O.
L'hexabutyl distannoxane se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle, peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais hautement soluble dans les solvants organiques.

L'hexabutyl distannoxane est utilisé dans les peintures antisalissure et les produits de préservation du bois.
Des composés de tributylétain ont été utilisés comme agents anti-salissures marines.

Historiquement, la plus grande application de l'hexabutyl distannoxane était comme agent anti-salissure marine.
Les inquiétudes concernant la toxicité de ces composés ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.

L'hexabutyl distannoxane est désormais considéré comme un polluant marin grave et une substance extrêmement préoccupante par l'UE.
Aujourd’hui, l’Hexa butyl distannoxane est principalement utilisé dans la préservation du bois.

L'hexabutyldistannoxane, ou, plus formellement, l'oxyde de bis(tri-1-butylétain), est une substance plutôt désagréable et un biocide puissant.
Comme la plupart des composés organostanniques volatils, l’hexabutyl distannoxane peut provoquer des effets néfastes allant d’une irritation cutanée à des convulsions.

L'hexabutyl distannoxane est principalement utilisé comme agent de préservation du bois.
L'hexabutyl distannoxane était autrefois utilisé comme agent anti-salissure biologique marin, mais les preuves de toxicité pour les animaux marins ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
D'autres utilisations de pesticides de l'Hexa butyl distannoxane ont également été interrompues.

L'hexabutyl distannoxane se présente sous la forme d'un liquide fluide, incolore à jaune pâle, inflammable et combustible.
L'hexabutyl distannoxane est soluble dans les solvants organiques.

L'hexabutyldistannoxane, ou oxyde de bis(tri-n-butylétain), est un composé organostannique utilisé comme biocide, fongicide et molluscicide.
L'hexabutyldistannoxane est utilisé comme produit chimique antisalissure dans les peintures marines pour bateaux, agent antifongique dans les textiles et les systèmes d'eau industriels, dans les tours de refroidissement et les systèmes d'eau de réfrigération, comme agent de préservation de la pâte de bois dans les peintures et les systèmes d'usines de papier, surfaces intérieures du carton et dans les processus de fabrication d'articles en cuir, de textiles, de bois, de plastiques et de vêtements stockés antimites.
En fait, les composés TBT sont considérés comme les plus dangereux de tous les composés de l’étain.

L'hexabutyl distannoxane est un composé organostannique utilisé comme fongicide et molluscicide, notamment dans la préservation du bois.
L'hexabutyl distannoxane a été utilisé comme composant actif dans les peintures antisalissures marines, mais n'est plus utilisé en raison de la toxicité de l'hexabutyl distannoxane et est considéré comme un polluant marin grave.

L'hexabutyldistannoxane est largement utilisé en Europe pour la préservation du bois, des menuiseries et des menuiseries en bois, par exemple les châssis de fenêtres et les cadres de portes.
L'hexabutyl distannoxane est appliqué à partir d'une solution organique par trempage ou imprégnation sous vide.

L'hexabutyl distannoxane confère une résistance aux attaques de champignons et d'insectes mais ne convient pas à une utilisation souterraine.
Un avantage de l'Hexa butyl distannoxane est que l'Hexa butyl distannoxane n'interfère pas avec la peinture ou la teinture décorative ultérieure et ne change pas la couleur naturelle du bois.

L'hexabutyl distannoxane est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.
L'hexabutyl distannoxane se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle, peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais hautement soluble dans les solvants organiques.

L'hexabutyl distannoxane est un puissant irritant cutané. Des composés de tributylétain ont été utilisés comme agents anti-salissures marines.
Les inquiétudes concernant la toxicité de ces composés ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
L'hexabutyl distannoxane est désormais considéré comme un polluant marin grave et une substance extrêmement préoccupante par l'UE.

L'hexabutyl distannoxane est utilisé comme agent antisalissure et biocide contre les champignons, les algues et les bactéries dans les peintures et est irritant.
L'hexabutyldistannoxane est un composé chimique qui fait partie des composés organométalliques et qui était principalement utilisé comme peinture sous-marine (fongicide) dans la construction navale.

L'hexabutyl distannoxane est un composé organostannique.
Les tributylétains sont les principaux ingrédients actifs de certains biocides utilisés pour contrôler un large spectre d'organismes, et sont également utilisés dans la préservation du bois, les peintures marines (comme pesticides antisalissures) et les textiles et les systèmes d'eau industriels (comme agents antifongiques).
Ils ont également pris en compte les polluants organiques modérément à hautement persistants et particulièrement dangereux pour les écosystèmes marins.

Le principal composant toxique des tributylétains est l’étain.
L'étain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
L'hexabutyl distannoxane est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où l'hexa butyl distannoxane se présente sous forme de dioxyde d'étain.

L'hexabutyl distannoxane est utilisé dans la synthèse des méthylcétones α,β-insaturées, les isoxazoles.

L'hexabutyldistannoxane, ou bis(tri-n-butylétain)oxyde, est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.
La formule chimique de l'hexabutyl distannoxane est C24H54OSn2.

L'hexabutyl distannoxane se présente sous la forme d'un liquide fin, incolore à jaune pâle avec un point de fusion de -45 °C, un point d'ébullition de 180 °C et une légère solubilité dans l'eau (20 ppm).
L'hexabutyl distannoxane est combustible et soluble dans les solvants organiques.

L'hexabutyl distannoxane est disponible sous les noms AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9, Hexa butyl distannoxane, Hexabutylditin et autres.

L'hexabutyl distannoxane est un puissant irritant cutané.
Des composés de tributylétain ont été utilisés comme agents anti-salissures marines.

Les inquiétudes concernant la toxicité de ces composés (certains rapports décrivent des effets biologiques sur la vie marine à une concentration de 1 nanogramme par litre) ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
L'hexabutyl distannoxane est désormais considéré comme un polluant marin grave.

Les composés de tributylétain (TBT) sont des dérivés organiques de l'étain tétravalent.
Ils se caractérisent par la présence de liaisons covalentes entre des atomes de carbone et un atome d'étain et répondent à la formule générale (n-C4H9)3Sn-X (où X est un anion).

La pureté de l'hexabutyldistannoxane commercial est généralement supérieure à 96 % ; les principales impuretés sont les dérivés du dibutylétain et, dans une moindre mesure, le tétrabutylétain et d'autres composés de trialkylétain.
L'hexabutyl distannoxane est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et une densité relative de 1,17 à 1,18.

L'hexabutyl distannoxane est utilisé depuis des décennies comme peinture antisalissure sur les navires commerciaux, empêchant les mollusques ou les balanes de s'attacher aux navires.
Cependant, l'hexabutyl distannoxane a également été reconnu comme un produit chimique toxique qui provoque des défauts de reproduction et la mort des crustacés.
L'hexabutyldistannoxane est un problème courant sur les deux côtes de l'Amérique du Nord et constitue une préoccupation croissante dans les Grands Lacs.

Utilisations de l’Hexa butyl distannoxane :
Produits de formulation générale utilisés pour l'entretien de la maison, qui n'entrent pas dans une catégorie plus raffinée
Liquide ou gels conçus pour sceller les fissures ou combler les fissures et les dépressions sur les surfaces dures
Produits algicides pour piscines, spas et spas

L'hexabutyl distannoxane est utilisé comme antimicrobien et slimicide pour le traitement de l'eau de refroidissement, désinfectant pour les surfaces dures, désinfectant pour le linge, anti-moisissure dans les peintures en émulsion à base d'eau, conservateur pour le bois, les menuiseries, le bois, les textiles, le papier, le cuir et le verre, et comme fongicide et bactéricide dans les peintures sous-marines et antifouling ;
Également utilisé comme pesticide, molluscicide, répulsif contre les rongeurs et insecticide ; L'hexabutyl distannoxane est utilisé comme bactéricide, fongicide et intermédiaire chimique ;

L'hexabutyl distannoxane est utilisé comme fongicide, désinfectant, algicide, microbiocide et microbiostat pour l'eau des tours de refroidissement, la préservation du bois (peintures, teintures et formulations d'imperméabilisation), les surfaces dures (élevages, installations vétérinaires et autres installations animales), les matériaux de construction (cloisons sèches). , panneaux MDF composés à joints et panneaux de particules), adhésifs pour matériaux de construction et adhésifs pour d'autres applications de fabrication ;
Également utilisé pour traiter les tissus textiles (sauf le linge et les vêtements), le papier, le rembourrage en fibres, la mousse, la corde, les éponges et d'autres matériaux ;
Les produits à base de tributylétain sont également utilisés dans les fluides d'injection pétrochimiques, les fluides de travail des métaux, les tubes d'irrigation à usage non agricole, le caoutchouc pour les dômes de sonar et les instruments d'observation océanographique.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Transformation des pâtes et papiers
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (pigments, liants et biocides)
Application de produits de préservation du bois
Utiliser des désinfectants ou des biocides

Informations générales sur la fabrication de l'hexabutyldistannoxane :
La peinture antisalissure au tributylétain peut être classée en trois groupes chimiques en fonction de la manière dont le tributylétain est incorporé dans le revêtement de peinture et ensuite libéré.
Le premier groupe comprend les peintures dans lesquelles l'ingrédient actif tributylétain est mélangé à la matrice de la peinture et l'ion tributylétain est libéré de la peinture par diffusion.

C'est ce qu'on appelle les peintures d'association libre.
Le deuxième groupe comprend le fragment tributylétain chimiquement lié à la matrice de la peinture.

Ces peintures sont appelées peintures copolymères et dans des conditions légèrement alcalines (comme l'eau de mer), l'ion tributylétain est libéré par hydrolyse chimique.
Étant donné que la surface de la peinture est ramollie par la perte du fragment tributylétain, la couche externe est exposée.

Une troisième catégorie, les peintures ablatives au tributylétain, présentent les caractéristiques des deux groupes.
L'ingrédient actif tributylétain est mélangé à la matrice de la peinture, mais comme il s'agit de peintures relativement douces, la surface s'ablate ou se détache lorsque le récipient peint se déplace dans l'eau.

L'utilisation de composés de tributylétain dans les antisalissures est limitée en raison de leur toxicité pour les organismes aquatiques et l'EPA coopère aux efforts internationaux pour une élimination progressive à l'échelle mondiale.

Pharmacologie et biochimie de l'hexabutyl distannoxane :

Classification pharmacologique MeSH :

Désinfectants :
Substances utilisées sur des objets inanimés qui détruisent les micro-organismes nuisibles ou inhibent leur activité.
Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les spores ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes.
Ils se distinguent des antiseptiques qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur les humains et autres animaux.

Fongicides industriels de l'Hexa butyl distannoxane :
Produits chimiques qui tuent ou inhibent la croissance des champignons dans les applications agricoles, sur le bois, les plastiques ou d'autres matériaux, dans les piscines, etc.

Agents immunosuppresseurs de l'hexabutyl distannoxane :
Agents qui suppriment la fonction immunitaire par l'un des nombreux mécanismes d'action.
Les immunosuppresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse de l'ADN.

D'autres peuvent agir en activant les lymphocytes T ou en inhibant l'activation des cellules auxiliaires.
Alors que l'immunosuppression a été mise en place dans le passé principalement pour prévenir le rejet d'organes transplantés, de nouvelles applications impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines apparaissent.

Absorption, distribution et excrétion de l'hexabutyl distannoxane :
L'hexabutyl distannoxane est absorbé par l'intestin (20 à 50 %, selon le véhicule) et via la peau des mammifères (environ 10 %).
D'autres données suggèrent une absorption de l'ordre de 1 à 5 % par la peau.

L'hexabutyl distannoxane peut être transféré à travers la barrière hémato-encéphalique et du placenta au fœtus.
La matière absorbée est rapidement et largement distribuée dans les tissus (principalement le foie et les reins).

Le taux de perte d’hexabutyldistannoxane diffère selon les tissus.
L'hexabutyl distannoxane et ses métabolites sont éliminés principalement par la bile.

Profil de réactivité de l'hexabutyl distannoxane :
L'hexabutyl distannoxane peut réagir vigoureusement avec des agents oxydants et des agents réducteurs.

Manipulation et stockage de l'hexabutyl distannoxane :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout le liquide déversé.
Vos vêtements contaminés et votre papier absorbant doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.

Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'acétone, puis laver avec une solution d'eau et de savon puissant.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez conserver ce matériel au réfrigérateur.

Stockage sûr de l’hexabutyldistannoxane :
Disposition visant à contenir les effluents provenant de l'extinction d'incendie.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.

Œdème cornéen induit par l'oxyde de tributylétain :
L'œdème coéal induit par l'oxyde de bis (tributylétain) a été étudié au microscope électronique et les sites d'accumulation d'étain ont été déterminés avec un microanalyseur à rayons X.
Des rats Wistar mâles ont reçu une injection intramusculaire de 0,5 ml/kg d'hexabutyl distannoxane.

Après des intervalles de temps de 2, 4, 6, 8, 10 et 12 heures après l'injection, les cornées ont été isolées et soumises à la microscopie électronique.
Des cornées de rats non traités ont servi de témoins.

Un gonflement marqué des mitochondries dans les cellules endothéliales cornéennes s'est produit 4 heures après l'injection d'Hexa butyl distannoxane.
L'œdème cornéen est apparu dans la couche endothéliale et le stroma 6 heures après l'injection.

Par microanalyse aux rayons X, des pics de Sn ont été obtenus à partir de mitochondries gonflées dans les cellules endothéliales.
Douze heures après l'injection d'Hexa butyl distannoxane, le gonflement œdémateux du tissu cornéen est devenu plus avancé.

Ces résultats indiquent que l'hexabutyldistannoxane administré par voie parentérale s'accumule dans les mitochondries des cellules endothéliales cornéennes.
Les effets toxiques directs de l'hexabutyl distannoxane sur les mitochondries pourraient interférer avec la fonction de pompe active des cellules endothéliales et provoquer un œdème cornéen.

Premiers secours à base d'Hexa butyl distannoxane :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
Certains métaux lourds sont des POISONS TRÈS TOXIQUES, surtout si leurs sels sont très solubles dans l'eau (par exemple, le plomb, le chrome, le mercure, le bismuth, l'osmium et l'arsenic).
Appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison et localisez du charbon actif, des blancs d'œufs ou du lait au cas où le conseiller médical recommanderait d'en administrer un.

Localisez également du sirop d'ipéca ou un verre d'eau salée au cas où le médecin recommanderait de faire vomir.
Habituellement, cela n'est PAS RECOMMANDÉ en dehors des soins d'un médecin.

Si l'avis d'un médecin n'est pas facilement disponible et que la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui un verre de suspension de charbon actif dans de l'eau ou, à défaut, un verre de lait ou des blancs d'œufs battus et transportez IMMÉDIATEMENT la victime. à un hôpital.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne lui donnez rien par la bouche, assurez-vous que ses voies respiratoires sont ouvertes et couchez-la sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'hexabutyl distannoxane :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.

Isolement et évacuation de l'Hexa butyl distannoxane :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, si nécessaire, dans la direction sous le vent, la distance d’isolement indiquée ci-dessus.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hexabutyldistannoxane :
Protection individuelle : combinaison de protection chimique comprenant un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Récupérez soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS jeter dans les égouts.

Méthodes de nettoyage de l’hexabutyl distannoxane :
NE PAS jeter dans les égouts.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le dans un endroit sûr.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Méthodes d’élimination de l’hexabutyl distannoxane :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives de l'hexabutyl distannoxane :
Les employés qui manipulent de l'oxyde de bis(tri-n-butylétain) doivent se laver soigneusement les mains avec du savon ou un détergent doux et de l'eau avant de manger, de fumer ou d'utiliser les toilettes.

Si l'oxyde de bis(tri-n-butylétain) entre en contact avec la peau, rincez immédiatement à grande eau, puis lavez avec du savon ou un détergent doux et de l'eau.
Si l'oxyde de bis(tri-n-butylétain) pénètre à travers les vêtements, retirez les vêtements immédiatement et rincez à grande eau, puis lavez avec du savon ou un détergent doux et de l'eau.
Obtenez immédiatement des soins médicaux.

Il est interdit de manger et de fumer dans les zones où l'oxyde de bis(tri-n-butylétain) est manipulé, traité ou stocké.

La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact dans l’industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'Hexa butyl distannoxane :
Numéro CAS : 56-35-9
ChEBI : CHEBI :81543
ChEMBL : ChEMBL511667
ChemSpider : 10218152
Carte d'information ECHA : 100.000.244
Numéro CE : 200-268-0
KEGG : C18149
CID PubChem : 16682746
Numéro RTECS : JN8750000
UNII : 3353Q84MKM
Numéro ONU : 2788 3020 2902
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9020166
InChI :
InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Clé: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;/rC24H54OSn2/c1-7-13-19-26(20- 14-8-2,21-15-9-3)25-27(22-16-10-4,23-17-11-5)24-18-12-6/h7-24H2,1-6H3
Clé : APQHKWPGGHMYKJ-XAMPVVILAF
SOURIRES : CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

Propriétés de l'Hexabutyl distannoxane :
Formule chimique : C24H54OSn2
Masse molaire : 596,112
Aspect : huile incolore
Densité : 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : −45 °C (−49 °F ; 228 K)
Point d'ébullition : 180 °C (356 °F ; 453 K) à 2 mm Hg
Solubilité dans l'eau : 20 mg/L
Solubilité : Hydrocarbures, alcools, éthers, THF
log P : 5,02

Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : <0,01 mmHg (25 °C)
Dosage : 96 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,486 (lit.)
point d'ébullition : 180 °C/2 mmHg (lit.)
Densité : 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI : 1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Clé InChI : APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 596,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 20
Masse exacte : 596,22128
Masse monoisotopique : 598,22187
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 27
Frais formels : 0
Complexité : 246
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms de l’Hexa butyl distannoxane :

Nom IUPAC préféré :
Hexabutyldistannoxane

Autres noms:
Oxyde de bis(tributylétain)
oxyde de tri-n-butylétain
oxyde de bis(tri-n-butylétain)
AW75-D
Bio-Met TBTO
Biomet
Biomet 75
BTO
Butinox
C-SN-9
HEXADECANE
Hexadecanedioic Acid; Thapsic acid; 1,14-Tetradecanedicarboxylic acid; 1,16-Hexadecanedioic acid; Dicarboxylic acid C16; 1,14-tetradecane dicarboxylic acid; 1,16-hexadecanedioate; CAS NO: 505-54-4
Hexadecanedioic Acid
HEXADECENE, N° CAS : 26952-14-7. Nom INCI : HEXADECENE, Nom chimique : 1-Hexadecene. N° EINECS/ELINCS : 248-131-4. Ses fonctions (INCI) : Solvant : Dissout d'autres substances
HEXADÉCANOATE D'HEXADÉCYL (PALMITATE DE CÉTYL)

L'hexadécanoate d'hexadécyle, communément appelé palmitate de cétyle, est un composé organique appartenant à la classe des esters d'acides gras.
Sa formule chimique est C32H64O2.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est dérivé de l'alcool cétylique et de l'acide palmitique.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est un solide cireux à température ambiante et apparaît comme une substance blanche à jaunâtre clair.

Numéro CAS : 540-10-3
Numéro CE : 208-819-8

Palmitate de cétyle, palmitate d'hexadécyle, ester cétylique d'acide palmitique, alcool palmitoyl cétylique, ester cétylique de l'acide palmitique, diester C16-18 d'alcool hexadécylique et d'acide hexadécanoïque, acide palmitique, ester d'hexadécyle, 1-hexadécanol, ester d'hexadécyle, hexadécanoate de cétyle, acide palmitique Ester C16-C18, hexadécanoate de cétyle, N-hexadécyl palmitamide, palmitate d'hexadécyle NF, palmitate de cétyle NF, acide palmitique, ester cétylique, ester hexadécylique de l'acide palmitique, ester hexadécylique de l'acide palmitique, hexadécanoate de cétyle NF, hexadécanoamide de N-hexadécyle, palmitate d'hexadécyle ( VAN), EINECS 208-819-8, UNII-2LMG2R6B6J, esters cétyliques, acide hexadécanoïque, ester d'hexadécyle, hexadécanoate de cétyle, palmitate de cétyle (VAN), cétopalmitate, palmitate de cétyle (VANDF), acide hexadécanoïque, ester de 1-hexadécanol, palmitate d'hexadécyle ( 2:1), NSC 32470, ester hexadécylique de l'acide hexadécanoïque, acide hexadécanoïque, ester hexadécylique, 1-hexadécanol hexadécanoate, ester hexadécylique de l'acide palmitique (8CI), hexadécylhexadécanoate (8CI), hexadécanoate de cétyle (NF), ester hexadécylique de l'acide hexadécylique (8CI), acide palmitique, ester d'hexadécyle (6CI, 7CI, 8CI), hexadécanoate de 1-hexadécyle, acide palmitique, ester de 1-hexadécyle, hexadécanoate d'hexadécyle (6CI, 7CI), acide palmitique, ester cétylique (6CI, 7CI), NSC 226088, BRN 1771521, DSSTox_CID_21171, SCHEMBL2258115



APPLICATIONS


L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes, les lotions et les hydratants.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) sert d'émollient efficace, aidant à adoucir et lisser la surface de la peau.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) améliore l'étalement des formulations cosmétiques, garantissant une application uniforme.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est souvent inclus dans les formulations de protection solaire pour ses propriétés hydratantes.

L'hexadécylhexadécanoate (Cetyl Palmitate) aide à améliorer la texture des produits de soin de la peau, leur donnant une sensation luxueuse.
Le cétyle palmitate agit comme un lubrifiant, réduisant la friction sur la peau et empêchant la perte d'humidité.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les baumes à lèvres et les rouges à lèvres pour offrir une texture lisse et hydratante.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux produits de maquillage tels que les fonds de teint et les anti-cernes pour améliorer la mélangeabilité.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les crèmes coiffantes pour améliorer la maniabilité.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) aide à réduire l'électricité statique et les frisottis dans les cheveux, les laissant lisses et brillants.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les huiles de bain et les gels douche pour ses propriétés hydratantes et apaisantes.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les huiles de massage et les gommages corporels pour offrir une glisse douce et un effet hydratant.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (Cetyl Palmitate) est ajouté aux crèmes et sérums anti-âge pour hydrater et nourrir la peau.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les lotions pour bébés et les crèmes pour couches pour ses propriétés douces et hydratantes.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les crèmes et mousses à raser pour offrir un rasage en douceur et prévenir les irritations.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux déodorants et aux antisudorifiques pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les crèmes et onguents cicatrisants pour apaiser et protéger la peau.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les crèmes et baumes pour les pieds pour adoucir et hydrater la peau rugueuse.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (Cetyl Palmitate) est utilisé dans les crèmes et lotions pour les mains pour hydrater et protéger les mains du dessèchement.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux bombes de bain et aux sels de bain pour ses propriétés hydratantes et émollientes.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les formulations de parfums pour améliorer la longévité et la diffusion.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les produits autobronzants pour améliorer l'étalement et l'uniformité de l'application.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux traitements contre l'acné et aux traitements localisés pour ses effets hydratants et apaisants.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les traitements des ongles et les crèmes pour cuticules pour adoucir et hydrater les ongles et les cuticules.
Dans l'ensemble, le cétyle palmitate trouve des applications dans une large gamme de produits de soins de la peau, de soins capillaires et cosmétiques, contribuant à leur efficacité et à leur attrait sensoriel.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux nettoyants pour le visage et aux démaquillants pour aider à dissoudre et à éliminer les impuretés.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les désinfectants pour les mains et les gels antibactériens pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les gommages et les peelings exfoliants pour aider à éliminer les cellules mortes de la peau et révéler une peau plus lisse.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux crèmes de nuit et aux masques de nuit pour fournir une hydratation et une nutrition en profondeur.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les gommages des pieds et les dissolvants de callosités pour adoucir et lisser les zones rugueuses des pieds.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux huiles et aux traitements pour cuticules pour hydrater et revitaliser les ongles et la peau environnante.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les masques capillaires et les traitements revitalisants en profondeur pour adoucir et nourrir les cheveux secs et abîmés.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les bougies de massage et les cires fondues pour ses bienfaits sur la peau et l'aromathérapie.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux sprays et brumes corporelles pour fournir un parfum léger et rafraîchissant.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les poudres et les sprays pour les pieds pour absorber l'humidité et prévenir les odeurs.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (Cetyl Palmitate) est inclus dans les lubrifiants et gels intimes pour sa texture onctueuse et non irritante.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les dissolvants et adoucissants de cuticules pour exfolier en douceur et éliminer l'excès de cuticule.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux sérums et aux huiles capillaires pour apprivoiser les frisottis et ajouter de la brillance.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les sérums et les traitements pour le visage pour ses propriétés revitalisantes et anti-âge.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour fournir une mousse crémeuse et un effet hydratant.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux masques et traitements pour le visage pour renforcer leurs bienfaits hydratants et apaisants.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les gommages et les exfoliants pour les lèvres pour éliminer la peau sèche et squameuse et adoucir les lèvres.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les crèmes et sérums pour les yeux pour hydrater et réduire l'apparence des rides et ridules.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux crèmes et gels coiffants pour apporter tenue et texture.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les lotions et gels après-soleil pour apaiser et hydrater la peau exposée au soleil.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inclus dans les beurres et baumes corporels pour sa texture riche et nourrissante.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est ajouté aux traitements du cuir chevelu et aux huiles pour hydrater et apaiser le cuir chevelu sec et qui démange.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est utilisé dans les vernis à ongles et les traitements pour conditionner et renforcer les ongles.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (Cetyl Palmitate) est inclus dans les crèmes et traitements anti-cellulite pour ses propriétés lissantes pour la peau.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) trouve des applications dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, contribuant à leur efficacité et à leur expérience sensorielle.



DESCRIPTION


L'hexadécanoate d'hexadécyle, communément appelé palmitate de cétyle, est un composé organique appartenant à la classe des esters d'acides gras.
Sa formule chimique est C32H64O2.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est dérivé de l'alcool cétylique et de l'acide palmitique.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est un solide cireux à température ambiante et apparaît comme une substance blanche à jaunâtre clair.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est largement utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les formulations pharmaceutiques en raison de ses propriétés émollientes.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) agit comme un lubrifiant à la surface de la peau, lui donnant une sensation douce et lisse.
De plus, le palmitate de cétyle aide à retenir l'humidité, ce qui le rend bénéfique pour les peaux sèches ou sensibles.

L'hexadécanoate d'hexadécyle, communément appelé palmitate de cétyle, est un solide cireux à température ambiante.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) apparaît comme une substance blanche à jaunâtre clair avec une texture lisse.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est inodore et possède une légère odeur caractéristique.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est dérivé de l'alcool cétylique et de l'acide palmitique par estérification.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) a une formule chimique de C32H64O2 et un poids moléculaire d'environ 480,85 g/mol.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) a un point de fusion allant d'environ 50°C à 60°C.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) présente une faible volatilité et une faible pression de vapeur.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés émollientes.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) agit comme un lubrifiant à la surface de la peau, lui procurant une texture lisse et douce.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) aide à retenir l'humidité, ce qui le rend bénéfique pour les peaux sèches ou sensibles.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est souvent inclus dans les crèmes, lotions, baumes à lèvres et produits de maquillage.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) contribue à l'étalement et à la texture de ces formulations, renforçant ainsi leur attrait sensoriel.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est également utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme excipient dans les crèmes et onguents topiques.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) améliore la consistance et la stabilité de ces formulations tout en renforçant leurs propriétés hydratantes.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est doux pour la peau et convient à une utilisation dans une variété de produits cosmétiques et de soins de la peau.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est non comédogène et n'obstrue pas les pores, ce qui le rend adapté aux peaux à tendance acnéique.
Il a été démontré que l'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) possède des propriétés revitalisantes et apaisantes pour la peau.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est compatible avec une large gamme d'ingrédients et de formulations cosmétiques.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est stable dans des conditions normales de stockage et a une longue durée de conservation.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est réglementé pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par diverses agences de réglementation.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est soumis à des tests rigoureux pour garantir sa sécurité et son efficacité dans les produits de consommation.

L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est largement utilisé dans l'industrie cosmétique pour sa polyvalence et son efficacité en tant qu'émollient.
L'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) contribue à la sensation luxueuse et aux performances de nombreuses formulations de soins de la peau et cosmétiques.
Dans l'ensemble, l'hexadécanoate d'hexadécyle (palmitate de cétyle) est apprécié pour ses propriétés revitalisantes pour la peau et sa capacité à améliorer la texture et l'étalement des produits cosmétiques.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Solide cireux blanc à légèrement jaunâtre
Texture : Onctueuse et crémeuse
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : varie généralement de 50°C à 60°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone et l'éther
Densité : Environ 0,8 à 0,9 g/cm³
Viscosité : Varie en fonction de la température et de la formulation
Indice de réfraction : généralement autour de 1,45 à 1,47


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C32H64O2
Poids moléculaire : environ 480,85 g/mol
Structure chimique : Ester formé à partir d’alcool cétylique (hexadécanol) et d’acide palmitique
Balance hydrophile-lipophile (HLB) : faible valeur HLB, indiquant une nature lipophile
pH : Neutre



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aidez la personne à trouver une position confortable pour s'asseoir ou s'allonger.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez immédiatement la respiration artificielle.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés, en prenant soin de ne pas propager davantage la substance.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec du savon doux et de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute substance résiduelle.
Évitez de frotter vigoureusement la peau, car cela pourrait exacerber l’irritation.
Si une irritation persiste ou se développe, consulter rapidement un médecin.
Appliquez une crème ou une lotion apaisante et hydratante sur la zone affectée pour soulager l'inconfort et prévenir le dessèchement.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation ou l'inconfort est minime.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après avoir rincé les yeux.
Évitez de vous frotter les yeux, car cela pourrait provoquer une irritation supplémentaire.
Continuez à rincer les yeux avec de l'eau jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler.
Offrez des gorgées d’eau à boire si la personne est consciente et capable d’avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection lors de la manipulation de l'hexadécanoate d'hexadécyle.
Évitez l'inhalation de poussières, de vapeurs ou d'aérosols.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire pour minimiser l'exposition.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Assurer une ventilation adéquate dans les espaces confinés.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de l'hexadécanoate d'hexadécyle.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Utiliser un équipement de manipulation approprié tel que des pompes, des distributeurs ou des pelles pour transférer la substance et minimiser les déversements ou les éclaboussures.

Évitez de générer de la poussière ou des aérosols.
Manipulez la substance avec précaution pour éviter toute dispersion dans l'air.
Conserver les récipients d'hexadécanoate d'hexadécyle bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.

Tenir à l'écart des sources de chaleur, des étincelles, des flammes nues et des sources d'inflammation pour éviter tout risque d'incendie ou d'explosion.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des agents oxydants forts, des acides ou des alcalis. Stocker séparément de ces matériaux.


Stockage:

Conservez l'hexadécanoate d'hexadécyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites et les déversements.

Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger appropriés.
Conserver à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Ne pas stocker à proximité d’agents oxydants puissants, d’acides ou d’alcalis.

Tenir à l'écart des matières incompatibles pour éviter les réactions.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de systèmes de détection et d’extinction d’incendie appropriés.

Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.
Entreposer dans une zone désignée avec des mesures de confinement appropriées pour prévenir la contamination de l'environnement en cas de déversements ou de fuites.

Suivez toutes les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques dangereux.
Gardez la zone de stockage propre, sèche et bien organisée pour faciliter une manipulation et un accès sûrs.

HEXADECENE
HEXAFLUOROSILICIC ACID; Dihydrogen hexafluorosilicate; Fluorosilicic acid; fluosilic acid; hydrofluorosilicic acid; silicofluoride; silicofluoric acid; oxonium hexafluorosilanediuide; oxonium hexafluoridosilicate(2−) cas no: 16961-83-4
Hexadecyltrimethoxysilane
Etidronic acid; etidronate; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; Etidronsaeure; Acetodiphosphonic acid; Hydroxyethanediphosphonic acid; Oxyethylidenediphosphonic acid; HEDP; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid) cas no:2809-21-4
HEXAFLUOROALUMINATE DE SODIUM
L'hexafluoroaluminate de sodium, communément appelé cryolite, joue un rôle central dans diverses industries, servant d'agent de flux dans la fusion de l'aluminium, de composant clé dans les résines synthétiques pour abrasifs et d'opacifiant dans la production de verre et de céramique.
Sa découverte en 1799 par Peder Christian Abildgaard a marqué le début de ses applications industrielles, notamment dans l'extraction de l'aluminium à partir de minerais oxydés, où son utilisation améliore considérablement l'efficacité énergétique par rapport aux méthodes traditionnelles.
Grâce à ses propriétés physiques uniques, notamment un faible indice de réfraction et une solubilité élevée dans les oxydes d'aluminium, l'hexafluoroaluminate de sodium continue d'être synthétisé à partir de fluorite pour diverses applications industrielles dans le monde entier.

Numéro CAS : 13775-53-6
Numéro CE : 237-410-6
Formule chimique : Na3AlF6
Masse molaire : 209,94 g/mol

Synonymes : Cryolite, aluminate (3-), hexafluoro-, trisodique (8CI), villiaumite, hexafluorure d'aluminium et de sodium, trinatriumhexafluoraluminate (3-), cryolite synthétique, aluminate (3-), hexafluoro-, sodium (1:3), trisodique hexafluoroaluminate(3-), hexafluorure d'aluminium trisodique, fluorure d'aluminium et de sodium, fluorure d'aluminium et de sodium, cryolite, synthétique, aluminate(3-), hexafluoro-, sodium (1:3), (OC-6-11)-, aluminate(3 -), hexafluoro-, trisodique, fluorure d'aluminium et de sodium (Na3AlF6), fluorure d'aluminium et de sodium (Na3AlF6), hexafluorure d'aluminium et de sodium (AlNa3F6), hexafluorure d'aluminium et de sodium ( AlNa3F6), Hexafluorure de trisodium d'aluminium, Hexafluoroaluminate de trisodium, Hexafluoroaluminato De Trisodio, Hexafluoroaluminate de sodium, Fluorure d'aluminium et de sodium, Hexafluorure d'aluminium et de sodium, Fluoaluminate de sodium (3-), Fluoroaluminate de sodium (Na3AlF6), Fluoroaluminate de sodium (Na3AlF6), Hexafluoroaluminate de sodium (Na3AlF6), Hexafluoroaluminate de sodium (Na3AlF6), Hexafluoroaluminate de sodium(3-), Trinatriumhexafluoraluminat, Hexafluoroaluminate de trisodium, Hexafluoroaluminate de trisodium(3-), Hexafluorure d'aluminium trisodique, Cryolite, Kryolite, Hexafluorure d'aluminium et de sodium, Fluoroaluminate de sodium, Hexafluoroaluminate de trisodium, CRYOLITE, Hexafluoroaluminate de sodium, 15096-52-3, 13775-53-6, Hexafluorure de trisodium d'aluminium, hexafluoroaluminate de sodium (III), trisodique ; hexafluoroaluminium (3-), MFCD00003507, AlF6.3Na, UNII-5ZIS914RQ9, Na3AlF6, Fluorure d'aluminium et de sodium, Na3[AlF6] , Hexafluorure d'aluminium et de sodium, hexafluoridoaluminate de sodium, hexafluoroaluminate de sodium (III), 5ZIS914RQ9, CHEMBL3988899, CHEBI:39289, hexafluoridoaluminate de sodium (3-), hexafluoroaluminate de sodium, 97 %, hexafluoroaluminium trisodique (3-), hexafluoridoaluminate de sodium (III), hexafluoroaluminate de trisodium ( 3-), 5473AF, AKOS025310262, hexakis(fluoranyl)aluminium trisodique (3-), cibles de pulvérisation de borure de chrome (Cr2B), cryolite, synthétique, >=97,0 % (de F), FT-0624109, C18816, trisodium (OC- 6-11)-hexafluoroaluminate(3-), A809094, Q927885, J-008762, Aluminate(3-), hexafluoro-trisodium, (OC-6-11)-, Hexafluoroaluminate de sodium, base de métaux traces à 99,98 %, Cryolite,nat minéraux d'origine urbaine, grains, environ 0,06 à 19 pouces

L'hexafluoroaluminate de sodium est un produit biochimique destiné à la recherche en protéomique.
L'hexafluoroaluminate de sodium est utilisé comme agent fondant ou comme matériau de bain par les fonderies d'aluminium dans la production d'aluminium.
L'hexafluoroaluminate de sodium est également utilisé dans la production de résines synthétiques pour abrasifs et dans la fabrication de disques de coupe ou de meulage.

Des utilisations mineures sont comme agent colorant (opacifiant) dans les industries du verre, de la céramique et de la pyrotechnique.
L'hexafluoroaluminate de sodium se présente naturellement sous forme de cryolite minérale, largement utilisée dans la production industrielle d'aluminium.

L' hexafluoroaluminate de sodium est un composé inorganique de formule Na₃ AlF₆ .

L'hexafluoroaluminate de sodium est le sel de sodium de l'ion hexafluoroaluminate.
L'hexafluoroaluminate de sodium est un composé inorganique de formule Na3AlF6.

L'hexafluoroaluminate de sodium, découvert en 1799 par Peder Christian Abildgaard (1740-1801), est présent naturellement sous forme de cryolite minérale et est largement utilisé dans la production industrielle d'aluminium métallique.
L'hexafluoroaluminate de sodium est le sel de sodium (Na+) de l'ion hexafluoroaluminate (AlF63−).

L'hexafluoroaluminate de sodium est un composé inorganique de formule Na3AlF6.
La forme minérale de l'hexafluoroaluminate de sodium, appelée cryolite, est un produit biochimique destiné à la recherche en protéomique.
L'hexafluoroaluminate de sodium est également utilisé dans la production de résines synthétiques pour abrasifs et dans la fabrication de disques de coupe ou de meulage.

L'hexafluorure d'aluminium et de sodium est utilisé comme solvant (ou flux) pour l'électrolyse des oxydes d'aluminium tels que la bauxite, comme blanchisseur pour les émaux et comme opacifiant pour le verre et dans la production industrielle d'aluminium.

L'hexafluoroaluminate de sodium est un composé chimique de sodium, de fluor et d'aluminium présent naturellement sous forme de cryolite minérale.
L'hexafluoroaluminate de sodium est utilisé dans la production d'insecticides, dans les industries du verre et de l'émail, ainsi que comme solvant de la bauxite dans la fabrication électrolytique de l'aluminium.
L'aluminium est le métal le plus abondant dans la croûte terrestre et on le trouve toujours associé à d'autres éléments tels que l'oxygène, le silicium et le fluor.

L'hexafluoroaluminate de sodium est également appelé cryolite, dont la formule moléculaire est Na3AlF6.
Doté d'excellentes propriétés, l'hexafluoroaluminate de sodium est non seulement un co-solvant indispensable dans l'industrie de la fusion de l'aluminium, mais également largement utilisé dans d'autres industries, telles que les opalisants dans l'industrie de l'émail, les opacifiants dans l'industrie du verre et les charges résistantes à l'usure dans le caoutchouc. et les industries de la meule.

Marché de l’hexafluoroaluminate de sodium :
Rapport d’étude de marché mondial sur l’hexafluoroaluminate de sodium structuré en se concentrant sur les besoins commerciaux spécifiques.
En outre, le document d’étude se concentre sur les conceptions du marché, les ouvertures d’avancement, les aventures clés des clients finaux et les acteurs moteurs du marché.

Le rapport de recherche sur le marché mondial de l’hexafluoroaluminate de sodium 2022-2028 couvre les revenus, le volume, la taille, la valeur et d’autres données précieuses.
Le rapport sur le marché de l’hexafluoroaluminate de sodium fournit une évaluation objective et impartiale des opportunités sur le marché de l’hexafluoroaluminate de sodium avec un rapport d’étude de marché méthodique comprenant de nombreux autres facteurs fondamentaux associés au marché.

Le rapport sur le marché de l’hexafluoroaluminate de sodium se concentre sur les principaux fabricants du marché de l’hexafluoroaluminate de sodium, pour étudier les ventes, la valeur, la part de marché et les plans de développement à l’avenir.
L’étude répartit le marché en fonction des revenus et du volume (le cas échéant) et de l’historique des prix pour estimer la taille et analyser les tendances et identifier les lacunes et les opportunités.

L’hexafluoroaluminate de sodium consiste à définir, décrire et prévoir le marché de l’hexafluoroaluminate de sodium par type, application et région afin d’étudier le potentiel et l’avantage du marché mondial et des régions clés, les opportunités et les défis, les contraintes et les risques.
L'hexafluoroaluminate de sodium était historiquement utilisé comme minerai d'aluminium et plus tard dans le traitement électrolytique de la bauxite, un minerai d'oxyde riche en aluminium (lui-même une combinaison de minéraux d'oxyde d'aluminium tels que la gibbsite, la boehmite et la diaspore).

La difficulté de séparer l'aluminium de l'oxygène dans les minerais oxydés a été surmontée grâce à l'utilisation d'hexafluoroaluminate de sodium comme fondant pour dissoudre le(s) minéral(s) oxydé(s).
L'hexafluoroaluminate de sodium pur fond lui-même à 1 012 °C (1 285 K) et l'hexafluoroaluminate de sodium peut suffisamment bien dissoudre les oxydes d'aluminium pour permettre une extraction facile de l'aluminium par électrolyse.

Une énergie considérable est encore nécessaire pour chauffer les matériaux et pour l'électrolyse, mais l'hexafluoroaluminate de sodium est beaucoup plus économe en énergie que la fusion des oxydes eux-mêmes.
Comme l'hexafluoroaluminate de sodium naturel est trop rare pour être utilisé à cette fin, le fluorure d'aluminium et de sodium synthétique est produit à partir du fluorite minéral commun.

L'hexafluoroaluminate de sodium se présente sous forme de cristaux monocliniques prismatiques vitreux, incolores, blanc-rougeâtre à gris-noir.
L'hexafluoroaluminate de sodium a une dureté Mohs de 2,5 à 3 et une densité d'environ 2,95 à 3,0.
L'hexafluoroaluminate de sodium est translucide à transparent avec un indice de réfraction très faible d'environ 1,34, très proche de celui de l'eau ; ainsi s'il est immergé dans l'eau, l'hexafluoroaluminate de sodium devient essentiellement invisible.

L'hexafluoroaluminate de sodium a été décrit pour la première fois en 1799 par le vétérinaire et médecin danois Peder Christian Abildgaard (1740-1801).
L'hexafluoroaluminate de sodium a été obtenu à partir d'un gisement d'hexafluoroaluminate de sodium à Ivigtut et à proximité du fjord Arsuk, au sud-ouest du Groenland.
Le nom est dérivé des mots grecs κρνος (cryos) = glace et λιθος (lithos) = pierre.

En raison de la rareté de l'hexafluoroaluminate de sodium, l'hexafluoroaluminate de sodium est probablement le seul minéral sur Terre à avoir été exploité jusqu'à l'extinction commerciale.

L'hexafluoroaluminate de sodium est utilisé comme insecticide et pesticide.
L'hexafluoroaluminate de sodium est également utilisé pour donner une couleur jaune aux feux d'artifice.
L'hexafluoroaluminate de sodium est utilisé comme solvant de l'oxyde d'aluminium (Al2O3) dans le procédé Hall-Héroult, utilisé dans le raffinage de l'aluminium.

L'hexafluoroaluminate de sodium est une poudre cristalline blanche fabriquée à partir d'acide fluorhydrique, de carbonate de sodium et d'aluminium.
L'hexafluoroaluminate de sodium est principalement utilisé comme flux dans la production électrolytique de l'aluminium, car l'hexafluoroaluminate de sodium abaisse efficacement le point de fusion de l'alumine.

L'hexafluoroaluminate de sodium est utilisé dans les industries du verre et de l'émail, dans les abrasifs agglomérés comme charge, dans la fabrication de sels de sodium, d'aluminium et de verre porcelaine et dans la fabrication d'insecticides.
L'hexafluoroaluminate de sodium est un insecticide pour fruits et légumes relativement sûr.

L'ion fluorure inhibe de nombreuses enzymes contenant du fer, du calcium et du magnésium.
L'hexafluoroaluminate de sodium est une forme minérale blanche ou incolore d'aluminofluorure de sodium, qui cristallise dans le système monoclinique mais présente un aspect pseudocubique ; trouvé dans des masses d'éclat cireux ; la dureté est de 2,5 sur l'échelle de Mohs et la densité est de 3,0.

La poudre devient presque invisible dans l'eau en raison du faible indice de réfraction des hexafluoroaluminates de sodium.
L'hexafluoroaluminate de sodium est extrait en quantités importantes au Groenland (également connu sous le nom de spath du Groenland ; pierre de glace) et en petites quantités ailleurs.

L'hexafluoroaluminate de sodium est fabriqué à partir d'acide fluorhydrique, de carbonate de sodium et d'aluminium.
L'hexafluoroaluminate de sodium est principalement utilisé comme fondant dans la production électrolytique d'aluminium à partir de bauxite, car l'hexafluoroaluminate de sodium abaisse efficacement le point de fusion de l'alumine.

L'hexafluoroaluminate de sodium est utilisé dans les industries du verre et de l'émail, dans les abrasifs agglomérés comme charge, dans la fabrication de sels de sodium, d'aluminium et de verre porcelaine et dans la fabrication d'insecticides.
L'hexafluoroaluminate de sodium est un insecticide pour fruits et légumes relativement sûr.

L'ion fluorure inhibe de nombreuses enzymes contenant du fer, du calcium et du magnésium.
Plusieurs de ces enzymes sont impliquées dans la production d’énergie des cellules, comme dans le cas des phosphatases et des phosphorylases.

Utilisation de l'hexafluoroaluminate de sodium :
La principale application de l'hexafluoroaluminate de sodium est comme solvant (ou flux) pour l'électrolyse des oxydes d'aluminium tels que la bauxite.
La conversion des oxydes d'aluminium en aluminium métallique nécessite que les ions métalliques soient dissous afin qu'ils puissent accepter les électrons fournis dans la cellule d'électrolyse.
Un mélange d’hexafluoroaluminate de sodium et de trifluorure d’aluminium est utilisé comme solvant.

Contrairement aux solutions classiques, celle-ci nécessite des températures proches de 1 000 °C pour fondre.
L'hexafluoroaluminate de sodium est également utilisé comme pesticide.
D'autres utilisations incluent un blanchisseur pour les émaux et un opacifiant pour le verre.

Application de l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium est principalement utilisé comme flux pour l'électrolyse de l'aluminium, ainsi que comme additif résistant à l'usure pour les produits de meulage, ce qui peut améliorer efficacement la force de coupe résistante à l'usure de la meule et prolonger la durée de vie et la durée de stockage des hexafluoroaluminates de sodium.
L'hexafluoroaluminate de sodium est un fondant pour les ferroalliages et l'acier bouillant, les métaux non ferreux et les matériaux de soudure, un désoxydant pour la coulée, un catalyseur pour la polymérisation des oléfines, un revêtement antireflet et un opacifiant pour le verre, un émulsifiant pour l'émail, une charge pour l'industrie céramique. , et un pesticide pour l'agriculture, etc.

Préparation de l'hexafluoroaluminate de sodium :

L'hexafluoroaluminate de sodium est produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'oxyde d'aluminium et de l'acide fluorhydrique.
6 NaOH + Al2O3 + 12 HF → 2 Na3AlF6 + 9 H2O

L'hexafluoroaluminate de sodium précipite hors de la solution, en raison de la très faible solubilité de l'hexafluoroaluminate de sodium dans l'eau.

Production d'hexafluoroaluminate de sodium :
La plupart de l'hexafluoroaluminate de sodium est fabriqué par diverses voies connexes.

Une voie consiste à combiner l’aluminate de sodium et l’acide fluorhydrique :
Na3Al(OH)6 + 6HF → Na3AlF6 + 6H2O

Souvent, l'acide hexafluorosilicique, récupéré lors de l'extraction du phosphate, est le précurseur d'un processus en deux étapes commençant par une neutralisation avec de l'ammoniac pour donner de l'hexafluorosilicate d'ammonium :
H3AlF6 + 3NH3 → (NH4)3AlF6
(NH4)3AlF6 + 3 NaOH → Na3AlF6 + 3 NH3 + 3 H2O

La forme minérale de l'hexafluoroaluminate de sodium, appelée cryolite, a été extraite à Ivigtût sur la côte ouest du Groenland jusqu'à l'épuisement du gisement en 1987.

Propriétés de l'hexafluoroaluminate de sodium :

Propriétés chimiques:
L'hexafluoroaluminate de sodium dissoudra l'oxyde d'aluminium et l'électrolyse de ce mélange donnera de l'aluminium métallique.
L'hexafluoroaluminate de sodium est pour la plupart inerte vis-à-vis de la plupart des réactifs et oxydants.

Propriétés physiques:
L'hexafluoroaluminate de sodium est un solide blanc, insoluble dans l'eau ou d'autres solvants.

Solubilité de l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium est peu soluble dans l'eau.
La DL50 est de 600 mg/kg pour le composé comparable, le trifluorure d'aluminium.

Disponibilité de l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium est vendu par divers fournisseurs de produits chimiques.
L'hexafluoroaluminate de sodium peut également être acheté en ligne.
L'hexafluoroaluminate de sodium naturel peut être trouvé dans diverses régions du monde, comme au Groenland ou dans plusieurs États américains.

Les exigences pour l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium est rarement produit dans la nature et est généralement fabriqué artificiellement.
La consommation d'hexafluoroaluminates de sodium dans l'industrie de l'aluminium est importante et la consommation annuelle dans le monde est d'environ 700 000 tonnes.

En tant que flux pour la fusion électrolytique de l'aluminium, l'hexafluoroaluminate de sodium doit répondre à certaines exigences en termes de rapport moléculaire sodium/aluminium, de teneur en impuretés et de teneur en eau.
Le rapport sodium/aluminium dans l'hexafluoroaluminate de sodium doit être aussi élevé que possible.

Plus le rapport moléculaire est élevé, plus l'efficacité actuelle de la fusion électrolytique de l'aluminium est élevée, moins la perte de fluor est importante et moins l'hexafluoroaluminate de sodium provoque de pollution environnementale.
De plus, l’hexafluoroaluminate de sodium avec un rapport moléculaire élevé est plus adapté à une utilisation dans des industries autres que l’industrie de l’aluminium.

La teneur en impuretés telles que l'oxyde de silicium, l'oxyde de fer et le pentoxyde de phosphore dans l'hexafluoroaluminate de sodium est faible.
Ces impuretés affecteront directement la qualité des lingots d’aluminium et l’efficacité actuelle de la fusion de l’aluminium.

La teneur en eau de l'hexafluoroaluminate de sodium doit être aussi faible que possible.
L'eau augmentera la consommation d'hexafluoroaluminate de sodium.

Stockage de l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium ne nécessite pas de conditions de stockage particulières.
N'importe quelle bouteille en plastique propre peut être utilisée comme récipient de stockage.

Sécurité de l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium a une toxicité relativement faible.
L'hexafluoroaluminate de sodium est souvent utilisé pour tuer les gardons.

Méthodes d'élimination de l'hexafluoroaluminate de sodium :
L'hexafluoroaluminate de sodium ne nécessite pas d'élimination particulière.
L'hexafluoroaluminate de sodium peut être jeté à la poubelle.

Identifiants de l'hexafluoroaluminate de sodium :
Numéro CAS : 13775-53-6
ChEBI : CHEBI :39289
UNII : 5ZIS914RQ9
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID90872955
InChI :
InChI=1S/Al.6FH.3Na/h;6*1H;;;/q+3;;;;;;;3*+1/p-6
Clé: REHXRBDMVPYGJX-UHFFFAOYSA-H

InChI=1/Al.6FH.3Na/h;6*1H;;;/q+3;;;;;;;3*+1/p-6/rAlF6.3Na/c2-1(3,4, 5,6)7;;;/q-3;3*+1
Clé : REHXRBDMVPYGJX-ZWHJLPLDAC
SOURIRES : [Na+].[Na+].[Na+].F[Al-3](F)(F)(F)(F)F

Niveau de qualité : 100
dosage: 97%
forme : poudre
réaction : aptitude
type de réactif : catalyseur
noyau : aluminium
densité : 2,9 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : F[Al](F)(F)(F)(F)(F)([Na])([Na])[Na]
InChI : 1S/Al.6FH.3Na/h;6*1H;;;/q+3;;;;;;;3*+1/p-6
Clé InChI : REHXRBDMVPYGJX-UHFFFAOYSA-H

Numéro CAS : 13775-53-6
Poids moléculaire : 209,94
Numéro CE : 237-410-6
Numéro MDL : MFCD00003507
NACRES : NA.23

Propriétés de l'hexafluoroaluminate de sodium :
Formule chimique : Na3AlF6
Masse molaire : 209,94 g/mol
Aspect : poudre blanche
Densité : 2,9 g/cm3, solide
Point de fusion : 950 °C (1 740 °F ; 1 220 K)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,04% (20°C)
Pression de vapeur : essentiellement 0

Un solide ou une poudre blanche inodore.
point de fusion : 1291°C.
Densité : 2,95 g/cm3.
La poussière irrite les yeux et la peau ; la poussière inhalée irrite le nez, la bouche et les poumons.
Insoluble dans l'eau.
Synthétisé par fusion de fluorure de sodium et de fluorure d'aluminium comme électrolyte dans la réduction de l'alumine en aluminium métallique.
Présent dans la nature sous forme de cryolite minérale.
Des suspensions aqueuses de fluorure de sodium et d'aluminium en poudre sont utilisées comme insecticides.

Noms de l'hexafluoroaluminate de sodium :
Fluoroaluminate de sodium
Cryolite
Kryolite
Aluminate(3-)
Hexafluoro-
Trisodique
(OC-6-11)-
Hexafluoroisopropyl Acrylate
HEDP.4NA; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; cas no: 3794-83-0
Hexafluoroisopropyl Methyl Ether
hexafluoroisopropyl methyl ether; Isoindoklon; 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methoxypropane; Iso-indoklon; methyl hexafluoroisopropyl ether; 2-Methoxy-2H-perfluoropropane; 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methoxypropane cas no :13171-18-1
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
L'hexafluorosilicate de magnésium est un composé inorganique de formule chimique MgSiF6.
L'hexafluorosilicate de magnésium est un sel composé de cations magnésium (Mg2+) et d'anions hexafluorosilicate (SiF6^2-).

Numéro CAS : 16919-27-0
Numéro CE : 237-072-0



APPLICATIONS



L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans les dentifrices fluorés pour prévenir la carie dentaire.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de magnésium métallique et d'alliages de magnésium.
L'hexafluorosilicate de magnésium est une source de silicium et de fluorure dans l'industrie du verre.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme catalyseur dans la polymérisation de certains types de résines et de plastiques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première pour la production de mica synthétique et de fluorophlogopite.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme retardateur de flamme dans les industries du plastique et du caoutchouc.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge dans la production de papier et de carton pour améliorer leur résistance et leur durabilité.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de frittes et d'émaux de céramique et de verre.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme coagulant dans le traitement des eaux usées industrielles.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de matériaux réfractaires.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme ingrédient dans la fabrication d'engrais spéciaux.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de verre spécial et de fibres optiques.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et pharmaceutiques spécialisés.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme ingrédient dans les suppléments minéraux pour le bétail.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de carbure de silicium.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme fondant dans les industries de fusion et d'affinage des métaux.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics industriels.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de zéolithes synthétiques.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certains types de revêtements et de peintures.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour les industries automobile et aérospatiale.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme réactif dans les analyses et les tests chimiques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme fondant dans la production d'alliages ferreux et non ferreux.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent stabilisant dans la production de polymère de chlorure de vinyle.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de certains types de membranes céramiques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans la production de matériaux résistants au feu.

Dans l'industrie de la construction, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge dans le ciment et le béton pour améliorer leur résistance et leur durabilité.
L'hexafluorosilicate de magnésium est un ingrédient courant dans la production de céramiques et d'émaux pour la poterie et les carreaux.

En tant que source de fluorure, l'hexafluorosilicate de magnésium est ajouté aux approvisionnements en eau municipaux pour aider à prévenir la carie dentaire.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif lubrifiant pour améliorer les performances des fluides de forage.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de silicones et d'autres matériaux à base de silicone.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, y compris la production de certains types de plastiques et de résines.
En tant que source de silicium, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de semi-conducteurs et d'autres composants électroniques.
Dans l'industrie textile, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme retardateur de flamme dans certains types de tissus.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge dans certains types de polymères pour améliorer leur résistance et leur durabilité.
En tant que source de fluorure, l'hexafluorosilicate de magnésium est ajouté à certains types de produits d'hygiène bucco-dentaire, notamment les bains de bouche et le fil dentaire.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de certains types de matériaux isolants pour l'industrie électronique.
Dans la production de verre spécial, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme source de silicium et de fluorure.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de certains types de filtres et membranes en céramique.
En tant que source de fluorure, l'hexafluorosilicate de magnésium est ajouté à certains types de produits alimentaires, notamment le sel et l'eau en bouteille.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme coagulant dans le traitement des eaux usées industrielles.
Dans la production de produits chimiques de spécialité, il est utilisé comme catalyseur et matière première.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme source de silicium et de fluorure dans la production de certains types de verre optique.

Dans l'industrie du caoutchouc, il est utilisé comme charge pour améliorer la résistance et la durabilité des composés de caoutchouc.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme fondant dans la production de certains types de métaux, dont l'aluminium et le cuivre.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de certains types d'engrais.

Dans l'industrie du papier et du carton, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge pour améliorer leur résistance et leur durabilité.
En tant que source de fluorure, il est ajouté à certains types de produits de soins personnels, notamment les déodorants et les savons.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de certains types de mousses isolantes.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent stabilisant dans la production de certains types de polymères vinyliques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de zéolithes synthétiques pour des applications catalytiques et d'adsorption.

L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme fondant dans la production d'alliages ferreux et non ferreux, ce qui aide à réduire le point de fusion des métaux.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics industriels en raison de sa capacité à améliorer la force de liaison des adhésifs.

L'hexafluorosilicate de magnésium est également utilisé dans la production de revêtements spécialisés pour les industries automobile et aérospatiale, qui offrent une protection supérieure contre l'usure.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme réactif dans les analyses chimiques et les tests pour mesurer la concentration de certains éléments.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent stabilisant dans la production de polymère de chlorure de vinyle, qui est utilisé pour fabriquer des produits en PVC.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de certains types de membranes céramiques, qui sont utilisées pour la filtration et la séparation de l'eau.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge dans la production de papier et de carton pour améliorer leur résistance et leur durabilité.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de frittes et de glaçures en céramique et en verre, qui offrent une finition attrayante aux produits en céramique et en verre.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme coagulant dans le traitement des eaux usées industrielles pour éliminer les polluants et les impuretés.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de matériaux réfractaires, qui ont des points de fusion élevés et sont utilisés dans des applications à haute température.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme ingrédient dans la fabrication d'engrais spécialisés pour des applications agricoles.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de verre spécial et de fibres optiques pour les télécommunications et d'autres applications de haute technologie.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques, qui sont utilisés dans la fabrication de divers produits.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de carbure de silicium, qui est utilisé dans la fabrication d'abrasifs et d'outils de coupe.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme retardateur de flamme dans les industries du plastique et du caoutchouc pour réduire le risque d'incendie.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans les dentifrices fluorés pour prévenir la carie dentaire.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de magnésium métallique et d'alliages de magnésium, qui ont des rapports résistance/poids élevés.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme source de silicium et de fluorure dans l'industrie du verre, ce qui contribue à améliorer la qualité des produits en verre.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme catalyseur dans la polymérisation de certains types de résines et de plastiques, qui sont utilisés dans la fabrication de divers produits.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première pour la production de mica synthétique et de fluorophlogopite, qui sont utilisés comme pigments dans l'industrie cosmétique.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leur résistance et leur durabilité.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de certains types de catalyseurs, qui sont utilisés pour accélérer les réactions chimiques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certains types de revêtements et de peintures pour protéger les surfaces métalliques de la rouille et de la corrosion.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de certains types de batteries, qui ont des densités d'énergie élevées et de longues durées de vie.
L'hexafluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme opacifiant dans les glaçures céramiques.
L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme agent de durcissement dans certains types de ciment et de béton.

Dans l'industrie du caoutchouc, l'hexafluorosilicate de magnésium peut agir comme agent de renforcement.
En tant que source de fluorure, il est parfois ajouté à l'eau potable pour aider à prévenir la carie dentaire.
L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme matière première pour la production d'autres fluorosilicates.

L'hexafluorosilicate de magnésium est parfois ajouté aux flux de soudage pour aider à éliminer les impuretés du métal.
L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme catalyseur dans la production de certains types de produits pharmaceutiques.

En tant que fondant, l'hexafluorosilicate de magnésium peut aider à abaisser le point de fusion de certains minéraux pendant le processus de fusion.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de certains types de verres spéciaux, tels que les filtres optiques.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication de certains types de fibre de verre.
L'hexafluorosilicate de magnésium est un ingrédient courant dans certains types de revêtements antibuée.

Dans la production de certains types de réfractaires, il peut contribuer à améliorer leur résistance et leur durabilité.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première dans la production de certains types de composants électroniques.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans certains types de peintures et de revêtements spéciaux.

L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme fondant dans la production de certains types de métaux, tels que l'aluminium.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme coagulant dans certains types de traitement des eaux usées.

En tant que source de silicium, il est parfois utilisé dans la production de certains types de semi-conducteurs.
L'hexafluorosilicate de magnésium est parfois utilisé comme agent clarifiant dans certains types de boissons.
L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme matière première dans la production de certains types de silanes.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication de certains types de matériaux isolants.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme ingrédient dans certains types de céramiques spécialisées.
L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme réactif dans certains types de réactions chimiques.

Dans la production de certains types de caoutchouc, il peut contribuer à améliorer leur élasticité et leur durabilité.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans certains types de revêtements spéciaux pour l'électronique.

L'hexafluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme matériau de départ dans la production de certains types de fibres spéciales.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matière première pour la production de céramiques avancées.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme excipient dans la production de comprimés et de gélules.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme co-catalyseur dans la production de certains types de polymères.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent alourdissant dans les fluides de forage.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de matériaux réfractaires hautes performances destinés à être utilisés dans des applications à haute température.
Dans l'industrie cosmétique, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme charge dans certains types de produits de maquillage.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme pigment dans la production de certains types de verre coloré.
Dans l'industrie alimentaire, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent anti-agglomérant dans les produits alimentaires en poudre.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent clarifiant dans la production de certains types de vin et de bière.

Dans l'industrie textile, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme auxiliaire de teinture pour améliorer la solidité des couleurs.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la production de certains types de catalyseurs destinés à l'industrie chimique.

Dans l'industrie de la construction, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent de liaison dans la production de certains types de béton.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme coagulant dans le traitement de certains types d'eaux usées.
Dans l'industrie minière, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent de flottation pour séparer les minéraux précieux du minerai.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique pour éliminer les résidus de flux.
Dans la production de certains types de restaurations dentaires, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matériau de remplissage.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme antimousse dans la production de certains types de produits en latex.
Dans la production de certains types de matériaux ignifuges, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme retardateur de flamme.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme modificateur de surface dans la production de certains types de peintures et de revêtements.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent d'encollage pour améliorer la résistance des produits en papier.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent opacifiant dans la production de certains types de porcelaine.

Dans la production de certains types de composants électroniques, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme matériau diélectrique.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme agent mouillant dans la production de certains types d'émulsions.

Dans la production de certains types d'insecticides et d'herbicides, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme ingrédient actif.
L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme fondant dans la production de certains types de matériaux vitrocéramiques.


L'hexafluorosilicate de magnésium a plusieurs applications, notamment :

Comme additif dans les dentifrices fluorés pour prévenir la carie dentaire
Dans la production de magnésium métallique et d'alliages de magnésium
Comme source de silicium et de fluorure dans l'industrie du verre
Comme catalyseur dans la polymérisation de certains types de résines et de plastiques
Comme matière première pour la production de mica synthétique et de fluorophlogopite
En tant que retardateur de flamme dans les industries du plastique et du caoutchouc
En tant que charge dans la production de papier et de carton pour améliorer leur résistance et leur durabilité
Dans la production de frittes et d'émaux de céramique et de verre
Comme coagulant dans le traitement des eaux usées industrielles
Dans la production de matériaux réfractaires
En tant qu'ingrédient dans la fabrication d'engrais spéciaux
Dans la production de verres spéciaux et de fibres optiques
Dans la fabrication de spécialités chimiques et pharmaceutiques
En tant qu'ingrédient dans les suppléments minéraux pour le bétail
En tant que catalyseur dans la synthèse de composés organiques
En tant que matière première dans la production de carbure de silicium
En tant que flux dans les industries de la fusion et de l'affinage des métaux
Dans la fabrication d'adhésifs et de mastics industriels
Dans la production de zéolithes synthétiques
Comme inhibiteur de corrosion dans certains types de revêtements et de peintures
Dans la production de revêtements spéciaux pour les industries automobile et aérospatiale
En tant que réactif dans les analyses et tests chimiques
Comme fondant dans la production d'alliages ferreux et non ferreux
En tant qu'agent stabilisant dans la production de polymère de chlorure de vinyle
Dans la production de certains types de membranes céramiques. pouvez-vous réviser cela en ajoutant le nom du produit chimique à chaque phrase ?



DESCRIPTION


L'hexafluorosilicate de magnésium est un composé inorganique de formule chimique MgSiF6.
L'hexafluorosilicate de magnésium est un sel composé de cations magnésium (Mg2+) et d'anions hexafluorosilicate (SiF6^2-).

L'hexafluorosilicate de magnésium est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau et au goût amer.
L'hexafluorosilicate de magnésium est couramment utilisé dans les applications industrielles, telles que la production d'alliages d'aluminium, comme fondant dans la métallurgie et comme source d'ions fluorure pour la fluoration de l'eau.
L'hexafluorosilicate de magnésium est également utilisé dans la fabrication de céramique, de verre et d'émail, ainsi que dans la production d'insecticides et de pesticides.

De plus, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme additif de cimentation pour améliorer les propriétés des coulis de ciment utilisés pour cimenter les puits.
Cependant, en raison de sa toxicité potentielle et de ses impacts environnementaux, l'utilisation de l'hexafluorosilicate de magnésium est réglementée par diverses autorités.

L'hexafluorosilicate de magnésium est un composé inorganique de formule MgSiF6.
L'hexafluorosilicate de magnésium est un sel composé de cations de magnésium et d'anions hexafluorosilicate.
L'hexafluorosilicate de magnésium se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.

L'hexafluorosilicate de magnésium est soluble dans l'eau et a un goût amer.
L'hexafluorosilicate de magnésium est couramment utilisé dans la production d'alliages d'aluminium.

L'hexafluorosilicate de magnésium est également utilisé comme fondant en métallurgie.
L'hexafluorosilicate de magnésium est une source d'ions fluorure pour la fluoration de l'eau.

L'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication de céramique, de verre et d'émail.
L'hexafluorosilicate de magnésium est également utilisé dans la production d'insecticides et de pesticides.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'hexafluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif de cimentation.

L'hexafluorosilicate de magnésium améliore les propriétés des coulis de ciment utilisés pour cimenter les puits.
L'utilisation de l'hexafluorosilicate de magnésium est réglementée par diverses autorités.

L'hexafluorosilicate de magnésium est potentiellement toxique et peut avoir des impacts environnementaux.
L'hexafluorosilicate de magnésium est classé comme dangereux pour la santé et l'environnement.

L'hexafluorosilicate de magnésium peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
L'hexafluorosilicate de magnésium peut également nuire à la vie aquatique et causer des dommages à long terme à l'environnement.

L'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) classe l'hexafluorosilicate de magnésium parmi les substances extrêmement préoccupantes (SVHC).
L'hexafluorosilicate de magnésium a été identifié comme une substance pouvant avoir des effets graves et souvent irréversibles sur la santé humaine et l'environnement.
L'ECHA réglemente l'utilisation de l'hexafluorosilicate de magnésium dans l'Union européenne.

L'hexafluorosilicate de magnésium est soumis à diverses restrictions et exigences d'autorisation.
L'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) réglemente également l'utilisation de l'hexafluorosilicate de magnésium aux États-Unis.

L'hexafluorosilicate de magnésium est répertorié comme produit chimique toxique en vertu de la loi sur la planification d'urgence et le droit de savoir de la communauté (EPCRA).
L'hexafluorosilicate de magnésium est également soumis à déclaration en vertu de la Loi sur le contrôle des substances toxiques (TSCA).

L'hexafluorosilicate de magnésium a un faible potentiel de bioaccumulation et ne persiste pas dans l'environnement.
Cependant, l'hexafluorosilicate de magnésium peut contribuer à la formation de gaz à effet de serre dans l'atmosphère.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : MgSiF6
Masse moléculaire : 212,38 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Point de fusion : 1260 °C (2300 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acide
Densité : 2,49 g/cm3
pH : Sans objet (sel inorganique)
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Produits de décomposition dangereux : gaz de fluorure d'hydrogène et gaz de tétrafluorure de silicium
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Point d'éclair : Non applicable (sel inorganique)
Température d'auto-inflammation : Non applicable (sel inorganique)
Pression de vapeur : Négligeable
Densité de vapeur : Sans objet (sel inorganique)
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : N'est pas un agent oxydant
Corrosivité : Non corrosif pour les métaux ou la peau
Dangers pour la santé : Peut provoquer une irritation des voies respiratoires, une irritation des yeux et une irritation de la peau
Dangers pour l'environnement : Peut être nocif pour la vie aquatique
Inflammabilité : Non inflammable
Réactivité : Peut réagir avec des acides forts, des bases fortes et des oxydants forts
Autres propriétés : Non toxique et ininflammable.



PREMIERS SECOURS


En cas d'exposition à l'hexafluorosilicate de magnésium, les mesures de premiers secours suivantes peuvent être prises :


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne à l'air frais et consulter un médecin si des symptômes tels que toux, essoufflement ou douleur thoracique apparaissent.


Contact avec la peau:
Si la substance entre en contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation ou de rougeur.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'hexafluorosilicate de magnésium, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.


Il est important de consulter un médecin si des symptômes persistent ou si l'exposition est importante.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Les informations sur la manipulation et le stockage de l'hexafluorosilicate de magnésium incluent :


Manutention:

Il est recommandé d'utiliser un équipement de protection tel que des gants, des lunettes de sécurité et un respirateur lors de la manipulation de la substance.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.


Stockage:

L'hexafluorosilicate de magnésium doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation et des matériaux incompatibles.
L'hexafluorosilicate de magnésium doit être stocké dans des récipients hermétiquement fermés et à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
L'hexafluorosilicate de magnésium doit être tenu hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.
Un étiquetage approprié doit être utilisé pour indiquer les dangers potentiels associés à la substance.



SYNONYMES


Hexafluorosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluorosilicate de magnésium
16949-65-8
magnésium;hexafluorosilicium(2-)
12449-55-7
Hexafluorosilicate(2-) magnésium (1:1)
H37V80D2JS
Caswell n ° 532
SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM
Sel de magnésium d'acide fluosilicique
Sel de magnésium fluorure de silicium
hexafluorosilicate de magnésium(IV)
Hexafluorosilicate de magnésium(2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (1:1)
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
Fluosilicate de magnésium [Français]
EINECS 241-022-2
UN2853
Code chimique des pesticides EPA 075304
Hexafluorosilicat de magnésium
Fluosilicate de magnésium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY37026
AKOS015903678
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [INCI]
Hexafluorosilicate de magnésium, AldrichCPR
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [MI]
EC 241-022-2
Fluorosilicate de magnésium [UN2853] [Poison]
Q11129312
fluosilicate de magnésium
fluorure de magnésium et de silicium
oxyfluorure de magnésium et de silicium
silicofluorure de magnésium
fluorosilicate de magnésium
Silicofluorure de magnésium
Sel de magnésium d'acide hexafluorosilicique
Sel de magnésium d'acide fluosilicique
Acide fluosilicique, sel de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Magnésium Silicium Fluorure
Hexafluorosilicate de magnésium dihydraté
Silicofluorure de magnésium dihydraté
Hexafluorosilicate de Magnésium
Fluosilicate de magnésium dihydraté
Acide fluosilicique, sel de magnésium, dihydraté
Acide hexafluorosilicique, sel de magnésium, dihydraté
Fluorosilicate de magnésium(II) dihydraté
Silicofluorure de magnésium(II) dihydraté
Hexafluorure de magnésium et de silicium
Silicofluorure de magnésium hydraté
Acide hexafluorosilicique, sel de magnésium, hydrate
Hexafluorosilicate de magnésium hydraté
Fluosilicate de magnésium hydraté
Acide fluosilicique, sel de magnésium, tétrahydraté
Silicofluorure de magnésium tétrahydraté
Hexafluorosilicate de magnésium tétrahydraté
Fluosilicate de magnésium tétrahydraté
Hexafluorosilicate de magnésium tétrahydraté
Acide hexafluorosilicique, sel de magnésium, tétrahydraté
Bis(hexafluorosilicate) magnésium
Fluorosilicate de magnésium
Hexafluosilicate de magnésium hydraté
Acide silicique, hexafluoro-, sel de magnésium
Fluosilicate de magnésium hydraté
Hexafluorosilicate de magnésium hydraté
Silicofluorure de magnésium
Hexafluorure de silicium et de magnésium hydraté
Sel de magnésium hexafluorosilicate
Hexafluorosilicate de magnésium anhydre
Fluosilicate de magnésium
Hexafluorosilicate de magnésium monohydraté
Hexafluorosilicate de magnésium trihydraté
Magnésium hexafluorosilicate
Hexafluorosilicate de magnésium tétrahydraté
Hexafluorosilicate de magnésium, monohydraté
Silicofluorure de magnésium hydraté
Hexafluorosilicate de magnésium, tétrahydraté
Hexafluorosilicate de magnésium, trihydraté
Silicofluorure de magnésium, hydraté
Sel de magnésium de l'acide hexafluorosilicique hydraté
Hexafluorosilicate de magnésium hydraté (1:1:4)
Fluorosilicate de magnésium, hydraté
Hexafluorosilicate de magnésium, 9-hydraté
Sel de magnésium hexafluorosilicate hydraté
HEXAFLUOROSILICIC ACID
Hexagluorosilicic Acid; Hexafluorosilicic Acid; Hydrofluorosilicic Acid; Hydrosilicofluoric acid; Sand acid; Silicofluoric acid; Fluosilicic acid; Hydrofluorosilicic acid; Hydrofluosilic Acid; Hexafluorosilicic acid; Dihydrogen hexafluorosilicate; cas no: 16961-83-4
HEXAFLUOROZIRCONIC ACID
HHPA;NT 907; C6H10(CO)2O; Araldite HT 907; Lekutherm Hardener H; Hexahydrophthalic an; CALCIUM 2-NAPTHYLPHOSPHATE; Hexahydro benzoicanhydride; HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; Hexahydrophthalsureanhydrid CAS NO:85-42-7
HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE
hexahydrophthalic anhydride Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride , also called hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) , is a chemical compound from the group of cyclic carboxylic acid anhydrides . There are two carboxylic acid groups in the ortho position on a cyclohexane ring , which together form an anhydride . Extraction and representation Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is produced by the nuclear hydrogenation of phthalic anhydride . [4] This additional process step is one reason for the higher price compared to the aromatic phthalic anhydride. Manufacture of HH-PSA Usage Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is used as a monomer in various areas of polymer chemistry . So is z. B. to mention the application as an alternative to phthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) . What is desired here is better weather resistance, especially against UV light , with high hardness at the same time, which can be achieved by using hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ). [5] Furthermore, with the help of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride, binders, polyester resins , for paint applications with a significantly lower viscosity compared to those based on isophthalic acidbe generated. This results in a higher processing solids content which is of great interest in times when a lot of attention is paid to environmental protection . [5] Processing solids are understood to be the non-volatile content of a paint system. Since the volatile components are mostly organic solvents ( VOC ), their share should be kept as low as possible. In addition to reducing the absolute amount of paint required or switching to aqueous systems, increasing the processing solids is the best option here. In addition to being used as a binder in paints, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride can also be used as an anhydride hardener for epoxy resins . One application would be casting resin compounds which can cure at room temperature or at elevated temperatures. The higher price compared to phthalic anhydride should also be noted here. [6] Structural formula Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) General Surname Cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride other names HH-PSA 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Molecular formula C 8 H 10 O 3 Brief description vitreous, colorless and odorless mass [1] External identifiers / databases CAS number 85-42-7 H and P phrases H: 317-318-334 P: 261-280-284-304 + 340-305 + 351 + 338 + 310 [1] Authorization procedure under REACH of particular concern : serious effects on human health are considered likely Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Chemical Properties,Uses,Production Description Hexahydrophthalic anhydride (HHPA(Hekzahidroftalik anhidrit )) is widely used for electronics applications, e.g. HHPA(Hekzahidroftalik anhidrit ) cured epoxy resins have excellent dielectric properties, high-temperature stability, and high glass transition temperatures. HHPA(Hekzahidroftalik anhidrit , Hexahydrophthalic anhydride) is used as a curing agent in adhesive coatings and sealant materials, e.g. for the second-generation two-part epoxy adhesive synthesis. Hexahydrophthalic anhydride is also used in the manufacture of alkyd and polyester resins, insecticides, and rust preventives. References [1] Guy Rabilloud, High Performance Polymers. Vol. 1 Conductive Adhesives, 1997 [2] John Burke Sullivan and Gary R. Krieger, Clinical Environmental Health and Toxic Exposures, 2001 [3] B. A. G. Jönsson, H. Welinder, C. Hansson and B. Ståhlbom, Occupational exposure to hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) : air analysis, percutaneous absorption, and biological monitoring, International Archives of Occupational and Environmental Health 1993, vol. 65, 43-47 Chemical Properties White crystalline powder Uses Intermediate for alkyds, plasticizers, insect repellents, and rust inhibitors; hardener in epoxy resins. Definition ChEBI: A cyclic dicarboxylic anhydride that is the cyclic anhydride of hexahydrophthalic anhydride acid. (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hazard Toxic by inhalation, strong irritant to eyes and skin. Purification Methods It has been obtained by heating the trans-acid or anhydride at 200o. Crystallise it from *C6H6/Et2O or distil it. [Kohler & Jansen J Am Chem Soc 60 2145 1938, Abell J Org Chem 22 769 1957, Beilstein 17 II 452, 17 III/IV 5931.] Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Preparation Products And Raw materials Raw materials Tetrachlorophthalic anhydride Preparation Products Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Suppliers HHPA!is!a!solid!anhydride!hardener!for!epoxy!resins,!manufactured!by!Polynt!SpA.!Due!to!its! high!resistance!to!discoloration,!HHPA!is!preferred!over!other!alicyclic!anhydrides!in!casting!and! coating!applications.!In!addition, HHPA’s!low!melt!viscosity,!as!well!as!its!high!mix!ratio!with! epoxy,!makes!it!particularly!suitable!for!applications!where!high!filler!loadings!are!required.!! HHPA!is!also!used!as!an!intermediate!for!alkyds,!plasticizers,!insect!repellents!and!rust! inhibitors. Chemical!Name:!!!!!!!!! Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) !!! Molecular!Formula: C8H10O3 Molecular!Weight:!!! 154.17 CAS!Number:!!!!!!!!!!!!!!85R42R7 Typical$Applications$for$HHPA$Cured$Epoxy$Resins • Durable,!high!gloss,!weather!resistant!coatings!! • Potting!compounds! • Pressure!gelation!moldings!for!outdoor!electrical!applications HexaHydroPhthalic Anhydride is a white solid or clear liquid if melted with molecular formula C8H10O3. Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) HexaHydroPhthalic Anhydride Chemical Structure Composition. Uses HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) is mainly used as an intermediate for coating resins (alkyds, polyesters), plasticizers, sealant, curing agent in adhesive, insect repellents, rust inhibitors, electronics applications. HHPA’s Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) low melt viscosity, as well as its high mix ratio with epoxy resins, makes it particularly suitable as hardener for epoxy resin for applications where high filler loadings are required. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) is preferred over other aromatic anhydrides in casting and coating applications for his higher resistance to yellowing. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) has high-temperature stability, excellent dielectric properties, and high glass transition temperatures. Description: Hexahydrophthalic Anhydride (HHPA, Hekzahidroftalik anhidrit) is a saturated dicarboxylic anhydride and will undergo most of the reactions typical of this class of compounds. It is supplied as a white low-melting solid (38°C) which is miscible with most organic solvents. In water, it hydrolyzes to hexahydrophthalic anhydride acid Hekzahidroftalik anhidrit. Application Information: Milldride HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) is a very effective curing agent for epoxy resins. It is also used in the preparation of alkyd and polyester resins where good color stability is important. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) cured epoxies are characterized by reduced color and improved electrical and physical properties as compared to amine-cured products. The low melting point of HHPA allows it to be easily handled and blended with liquid resins. Viscosities of the HHPA-epoxy Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) mixtures are lower, pot life is extended in the absence of catalyst and curing reaction is less exothermic than with other hardeners. Areas of application including casting, laminating, embedding, coating, and impregnating electrical components. Chemical Formula: C8H10O3 Post-shift and next-morning urine was sampled from workers exposed to hexahydrophtalic anhydride (HHPA) Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) , an epoxy hardener, sensitising at low exposure levels. Exposure levels of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) in air (gas chromatography, GC) in the range of 30-270 micrograms/m3 corresponded to urinary concentrations of 0.9-2.8 mumol hexahydrophthalic anhydride acid (HHP acid Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) ; GC-mass spectrometry)/mmol creatinine. In the morning samples the concentrations were less than 0.04-0.3 mumol HHP Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) acid/mmol creatinine. In unexposed controls, the level was less than 0.1 mumol/mmol creatinine. A correlation was found between the time-weighted levels of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) in air and HHP acid in the post-shift urine (rs = 0.93; P less than 0.023), indicating that the determination of HHP acid Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) in urine is suitable for biologic monitoring of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) exposure. Methyl hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is produced from methyl tetrahydrophthalic anhydride by catalytic hydrogenation. It is a high-performance product among acid anhydride-type solidifying agent, not only has the typical performances as methyl tetrahydrophthalic anhydride: high purity, light color liquid, low viscosity, low volatility, low toxicity, low heating loss, stable performances, long use life, low freezing point, and can be stored for a long time under room temperature; but also has more excellent performances than that of methyl tetrahydrophthalic anhydride: colorless, transparent, basically unchange color after being added accelerant and epoxyl solidified substance appears white; good resistance to heat, especially under the temperature lower than 150°C, epoxyl solidified substance are of excellent mechanical and electric properties, excellent weatherability, not be affected by light and heat, good moisture resistance, high reaction activity, fast solidifying speed and short gelation time. Uses: 1.as solidifying agent for epoxy resins: MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is heating-solidification type acid anhydride solidifying agent, mainly used in electrical and electronic field, with low melting point, the compounding matter with alicyclic epoxy resin is of low viscosity, long use life, excellent heat resistance and high-temperature electric properties, can be used in dipping of coil of electric apparatus, casting of electric parts and sealing of semiconductor. 2.as adhesive: the alicyclic epoxy adhesive made from MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has similar refractive index as optical glass, low internal stress after solidifying, high adhesion strength, color unchangeable, resistance to aging, applicable for cohering large-area optical parts. 3.as insecticide, plasticizer and antirust, etc. method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride diglycidyl ester is provided to improve outdoor weather resistance with maintaining heat resistance, transparency and electrical insulation. A method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester comprises the steps of mixing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) with epichlorohydrin in the presence of a solvent to produce hexahydrodicarboxylic acid by hydrolysis; mixing hexahydrodicarboxylic acid (Hekzahidroftalik anhidrit ) , epichlorohydrin and a catalyst to produce chlorohydrin ester capable of dechlorination; and putting the chlorohydrin ester to an alkali metal compound to produce hexahydrophthalic anhydride diglycidyl ester (See the reaction scheme). Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride , also called hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) , is a chemical compound from the group of cyclic carboxylic acid anhydrides . There are two carboxylic acid groups in the ortho position on a cyclohexane ring , which together form an anhydride . Extraction and representation Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is produced by the nuclear hydrogenation of phthalic anhydride . [4] This additional process step is one reason for the higher price compared to the aromatic phthalic anhydride. Manufacture of HH-PSA Usage Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is used as a monomer in various areas of polymer chemistry . So is z. B. to mention the application as an alternative to phthalic anhydride . What is desired here is better weather resistance, especially against UV light , with high hardness at the same time, which can be achieved by using hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) . [5] Furthermore, with the help of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride, binders, polyester resins , for paint applications with a significantly lower viscosity compared to those based on isophthalic acidbe generated. This results in a higher processing solids content which is of great interest in times when a lot of attention is paid to environmental protection . [5] Processing solids are understood to be the non-volatile content of a paint system. Since the volatile components are mostly organic solvents ( VOC ), their share should be kept as low as possible. In addition to reducing the absolute amount of paint required or switching to aqueous systems, increasing the processing solids is the best option here. In addition to being used as a binder in paints, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride can also be used as an anhydride hardener for epoxy resins . One application would be casting resin compounds which can cure at room temperature or at elevated temperatures. The higher price compared to phthalic anhydride should also be noted here. [6] Structural formula Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) General Surname Cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride other names HH-PSA 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Molecular formula C 8 H 10 O 3 Brief description vitreous, colorless and odorless mass [1] H and P phrases H: 317-318-334 P: 261-280-284-304 + 340-305 + 351 + 338 + 310 [1] Authorization procedure under REACH of particular concern : serious effects on human health are considered likely Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Chemical Properties,Uses,Production Description Hexahydrophthalic anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) ) is widely used for electronics applications, e.g. HHPA (Hekzahidroftalik anhidrit, Hexahydrophthalic anhydride ) cured epoxy resins have excellent dielectric properties, high-temperature stability, and high glass transition temperatures. HHPA (Hekzahidroftalik anhidrit, Hexahydrophthalic anhydride ) is used as a curing agent in adhesive coatings and sealant materials, e.g. for the second-generation two-part epoxy adhesive synthesis. Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit) is also used in the manufacture of alkyd and polyester resins, insecticides, and rust preventives. References [1] Guy Rabilloud, High Performance Polymers. Vol. 1 Conductive Adhesives, 1997 [2] John Burke Sullivan and Gary R. Krieger, Clinical Environmental Health and Toxic Exposures, 2001 [3] B. A. G. Jönsson, H. Welinder, C. Hansson and B. Ståhlbom, Occupational exposure to hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) : air analysis, percutaneous absorption, and biological monitoring, International Archives of Occupational and Environmental Health 1993, vol. 65, 43-47 Chemical Properties White crystalline powder Uses Intermediate for alkyds, plasticizers, insect repellents, and rust inhibitors; hardener in epoxy resins. Definition ChEBI: A cyclic dicarboxylic anhydride that is the cyclic anhydride of hexahydrophthalic anhydride acid. (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hazard Toxic by inhalation, strong irritant to eyes and skin. Purification Methods It has been obtained by heating the trans-acid or anhydride at 200o. Crystallise it from *C6H6/Et2O or distil it. [Kohler & Jansen J Am Chem Soc 60 2145 1938, Abell J Org Chem 22 769 1957, Beilstein 17 II 452, 17 III/IV 5931.] Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Preparation Products And Raw materials Raw materials Tetrachlorophthalic anhydride Preparation Products Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Suppliers HHPA!is!a!solid!anhydride!hardener!for!epoxy!resins,!manufactured!by!Polynt!SpA.!Due!to!its! high!resistance!to!discoloration,!HHPA!is!preferred!over!other!alicyclic!anhydrides!in!casting!and! coating!applications.!In!addition, HHPA’s!low!melt!viscosity,!as!well!as!its!high!mix!ratio!with! epoxy,!makes!it!particularly!suitable!for!applications!where!high!filler!loadings!are!required.!! HHPA!is!also!used!as!an!intermediate!for!alkyds,!plasticizers,!insect!repellents!and!rust! inhibitors. Chemical!Name:!!!!!!!!! Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) !!! Molecular!Formula: C8H10O3 Molecular!Weight:!!! 154.17 CAS!Number:!!!!!!!!!!!!!!85R42R7 Typical$Applications$for$HHPA$Cured$Epoxy$Resins • Durable,!high!gloss,!weather!resistant!coatings!! • Potting!compounds! • Pressure!gelation!moldings!for!outdoor!electrical!applications HexaHydroPhthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is a white solid or clear liquid if melted with molecular formula C8H10O3. Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) HexaHydroPhthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Chemical Structure Composition. Uses HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is mainly used as an intermediate for coating resins (alkyds, polyesters), plasticizers, sealant, curing agent in adhesive, insect repellents, rust inhibitors, electronics applications. HHPA’s Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) low melt viscosity, as well as its high mix ratio with epoxy resins, makes it particularly suitable as hardener for epoxy resin for applications where high filler loadings are required. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is preferred over other aromatic anhydrides in casting and coating applications for his higher resistance to yellowing. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has high-temperature stability, excellent dielectric properties, and high glass transition temperatures. Description: Hexahydrophthalic Anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) ) is a saturated dicarboxylic anhydride and will undergo most of the reactions typical of this class of compounds. It is supplied as a white low-melting solid (38°C) which is miscible with most organic solvents. In water, it hydrolyzes to hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid. Application Information: Milldride HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is a very effective curing agent for epoxy resins. It is also used in the preparation of alkyd and polyester resins where good color stability is important. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) cured epoxies are characterized by reduced color and improved electrical and physical properties as compared to amine-cured products. The low melting point of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) allows it to be easily handled and blended with liquid resins. Viscosities of the HHPA-epoxy Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) mixtures are lower, pot life is extended in the absence of catalyst and curing reaction is less exothermic than with other hardeners. Areas of application including casting, laminating, embedding, coating, and impregnating electrical components. Chemical Formula: C8H10O3 Post-shift and next-morning urine was sampled from workers exposed to hexahydrophtalic anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) ), an epoxy hardener, sensitising at low exposure levels. Exposure levels of HHPA in air (gas chromatography, GC) in the range of 30-270 micrograms/m3 corresponded to urinary concentrations of 0.9-2.8 mumol hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid (HHP Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid; GC-mass spectrometry)/mmol creatinine. In the morning samples the concentrations were less than 0.04-0.3 mumol HHP Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid/mmol creatinine. In unexposed controls, the level was less than 0.1 mumol/mmol creatinine. A correlation was found between the time-weighted levels of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) in air and HHP Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid in the post-shift urine (rs = 0.93; P less than 0.023), indicating that the determination of HHP acid in urine is suitable for biologic monitoring of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) exposure. Methyl hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is produced from methyl tetrahydrophthalic anhydride by catalytic hydrogenation. It is a high-performance product among acid anhydride-type solidifying agent, not only has the typical performances as methyl tetrahydrophthalic anhydride: high purity, light color liquid, low viscosity, low volatility, low toxicity, low heating loss, stable performances, long use life, low freezing point, and can be stored for a long time under room temperature; but also has more excellent performances than that of methyl tetrahydrophthalic anhydride: colorless, transparent, basically unchange color after being added accelerant and epoxyl solidified substance appears white; good resistance to heat, especially under the temperature lower than 150°C, epoxyl solidified substance are of excellent mechanical and electric properties, excellent weatherability, not be affected by light and heat, good moisture resistance, high reaction activity, fast solidifying speed and short gelation time. Uses: 1.as solidifying agent for epoxy resins: MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is heating-solidification type acid anhydride solidifying agent, mainly used in electrical and electronic field, with low melting point, the compounding matter with alicyclic epoxy resin is of low viscosity, long use life, excellent heat resistance and high-temperature electric properties, can be used in dipping of coil of electric apparatus, casting of electric parts and sealing of semiconductor. 2.as adhesive: the alicyclic epoxy adhesive made from MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has similar refractive index as optical glass, low internal stress after solidifying, high adhesion strength, color unchangeable, resistance to aging, applicable for cohering large-area optical parts. 3.as insecticide, plasticizer and antirust, etc. method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester is provided to improve outdoor weather resistance with maintaining heat resistance, transparency and electrical insulation. A method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester comprises the steps of mixing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) with epichlorohydrin in the presence of a solvent to produce hexahydrodicarboxylic acid by hydrolysis; mixing hexahydrodicarboxylic acid, epichlorohydrin and a catalyst to produce chlorohydrin ester capable of dechlorination; and putting the chlorohydrin ester to an alkali metal compound to produce hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester (See the reaction scheme). 13 2012/10/18 Member State Norway The Norwegian CA supports that hexahydrophthalic anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) )fulfill the criteria of article 57 f) since evidence exists of serious effects to humans which give rise to equivalent level of concern as CMR substances. HHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is harmonized classified as a strong respiratory sensitizer (Resp. Sens. 1) in the CLP regulation and no "safe" no effect level can be derived as regards to the induction of sensitization. During the elicitation phase, the substance may evoke chronic inflammation of the lungs and this can lead to serious and permanent impairment of the lungs. The induced sensitization is irreversible, and exposure of the substance may result in a considerable increased risk of elicitation of respiratory sensitization of affected persons. This may cause limitations of normal working life and could require long term medication. We support that the criteria of article 57 f) is fulfilled and that this substance is of equivalent level of concern as CMR (Cat. 1 or 2) substances. HHPA should be identified as a SVHC substance. Member State Sweden We agree with the argumentation put forward in the Annex XV dossier and therefore consider hexahydrophthalic anhydride – HHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) to be a SVHC substance of equivalent level of concern according to Article 57(f). The substance is a classified respiratory sensitizer which may cause severe and irreversible health effects, which clearly affect the quality of life of affected individuals and also high costs for society. It is difficult to establish safe exposure levels for respiratory sensitizers like HHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) , which is another reason for concern. Further, it is noted that this severe endpoint has not been taken into account by registrants in their chemical safety assessment in the Registration dossier. 1. Introduction of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ), with the CAS registry number 85-42-7, is also known as 1,2-Cyclohexanedicarboxylic acid anhydride, 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-. It belongs to the product categories of Diels-Alder Adducts; Organics. What's more, its systematic name is Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione. Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) can be used as coatings, epoxy curing agent, polyester resin, adhesive, plasticizer, intermediate of plasticizers and insect repellents. This chemical should be sealed and stored in a cool, ventilated and dry place. Moreover, it should be protected from moisture, sunburn and fire. 2. Properties of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) (1)ACD/LogP: 0.762; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 0.76; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 0.76; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 2.24; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 2.24; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 61.91; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 61.91; (9)#H bond acceptors: 3; (10)#H bond donors: 0; (11)#Freely Rotating Bonds: 0; (12)Polar Surface Area: 43.37 Å2; (13)Index of Refraction: 1.502; (14)Molar Refractivity: 36.813 cm3; (15)Molar Volume: 124.728 cm3; (16)Polarizability: 14.594×10-24cm3; (17)Surface Tension: 42.23 dyne/cm; (18)Density: 1.236 g/cm3; (19)Flash Point: 143.909 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 52.227 kJ/mol; (21)Boiling Point: 283.351 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 0.003 mmHg at 25°C. 3. Structure Descriptors of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) (1)SMILES: O=C1OC(=O)C2C1CCCC2 (2)Std. InChI: InChI=1S/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H2 (3)Std. InChIKey: MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N 4. Safety Information of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hazard Symbols:HarmfulXn Risk Codes: R41:Risk of serious damage to the eyes. R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact. Safety Description: S23:Do not breathe vapour. S24:Avoid contact with skin. S26: In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection. 5. Preparation of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) can be prepared by cyclohex-1-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride at the temperature of 95 °C. This reaction will need reagent H2 and solvent dimethylformamide with the reaction time of 3 hours. This reaction will also need catalyst Raney-Ni. The yield is about 88%. 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro- can be prepared by cyclohex-1-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride at the temperature of 95 °C 6. Uses of Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) can be used to produce 2-trichloroacetyl-1-cyclohexanecarboxylic acid at the temperature of 60 °C. It will need reagent dibenzo-18-crown-6 and solvent acetonitrile with the reaction time of 6 hours. The yield is about 81%. 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro- can be used to produce 2-trichloroacetyl-1-cyclohexanecarboxylic acid at the temperature of 60 °C 7. Other details of Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) When you are using this chemical, please be cautious about it as the following: Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has a risk of serious damage to eyes and it may cause sensitisation by inhalation and skin contact. You should not breathe gas/fumes/vapour/spray (appropriate wording to be specified by the manufacturer). When using it, you must avoid contact with skin. In case of contact with eyes, you should rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. When using it, you need wear suitable protective gloves and eye/face protection.
HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM
L'hexamétaphosphate de sodium est un composé inorganique de sel de sodium et d'acide hexaphosphorique.
L'hexamétaphosphate de sodium est un sel inorganique de formule chimique Na6[(PO3)6].
Le polyphosphate de sodium est un type de phosphate de sodium et un sel d'ion sodium et de phosphate.


Numéro CAS : 68915-31-1
Numéro CE : 272-808-3
Formule chimique : Na6P6O18


L'hexamétaphosphate de sodium est un hexamère du composé (NaPO3) 6.
L'hexamétaphosphate de sodium commercial est généralement un mélange de métaphosphates polymères dont l'hexamère est un et est le composé souvent désigné par ce nom.
Plus précisément, l'hexamétaphosphate de sodium est appelé polymétasphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium est un sel de composition Na6[(PO3)6].
L'hexamétaphosphate de sodium du commerce est généralement un mélange de métaphosphates (formule empirique : NaPO3), dont l'hexamère fait partie, et est généralement le composé désigné par ce nom.


Un tel mélange est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.
Ce sont des solides blancs qui se dissolvent dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium est un sel inorganique de formule chimique Na6[(PO3)6].


Commercialement, l'hexamétaphosphate de sodium se présente généralement sous la forme d'un mélange de métaphosphates ayant une forme hexamère. Plus précisément, ce type de mélange peut être nommé polymétaphosphate de sodium. L'hexamétaphosphate de sodium se présente sous la forme d'un solide blanc qui se dissout dans l'eau.
Les autres noms que nous pouvons utiliser pour nommer l'hexamétaphosphate de sodium incluent Calgon S, sodium vitreux, sel de Graham, acide métaphosphorique, etc.


La masse molaire de l'hexamétaphosphate de sodium est de 611,77 g/mol.
L'hexamétaphosphate de sodium se présente sous forme de cristaux blancs et est inodore.
Bien que l'hexamétaphosphate de sodium soit soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques.


L'hexamétaphosphate de sodium est un flocon transparent incolore comme le verre feuilleté ou la poudre cristalline de sable flotté.
L'hexamétaphosphate de sodium est facilement soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.
L'hexamétaphosphate de sodium absorbe facilement l'humidité.


Lorsqu'il est mis à l'air, il peut lentement absorber l'humidité et se transformer en une substance ressemblant à de la viscose.
La solution aqueuse pourrait réagir avec des ions métalliques tels que le calcium, le magnésium, pour former un composé complexe.
Le point de fusion de l'hexamétaphosphate de sodium est de 616 ℃ (décomposition).


La densité relative de l'hexamétaphosphate de sodium est de 2,484 g/cm3 (20 ℃ ) .
L'hexamétaphosphate de sodium doit être stocké dans un entrepôt sec et ventilé, à l'abri de la chaleur et de l'humidité pendant le transport, déchargé avec soin afin d'éviter tout dommage.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium doit être stocké séparément des substances toxiques.
L'hexamétaphosphate de sodium est également appelé Calgon.
La formule de l'hexamétaphosphate de sodium est (NaPO3)6.


L'hexamétaphosphate de sodium est un assemblage de polymères de polyphosphate de sodium à base d'unités répétitives de NaPO3.
L'hexamétaphosphate de sodium est un verre de polyphosphate soluble dans l'eau qui comprend la circulation de longueurs de chaîne de polyphosphate.
L'hexamétaphosphate de sodium est un verre de phosphate complexe produit par un procédé thermique à partir de carbonate de soude et d'acide phosphorique de qualité alimentaire.


Les hexamétaphosphates de sodium sont des plaques blanches ou transparentes, inodores.
L'hexamétaphosphate de sodium est un séquestrant polyvalent et un ingrédient polyvalent à avoir sous la main pour vos créations culinaires.
L'hexamétaphosphate de sodium est un agent de dispersion en poudre sèche mélangé à des solutions d'hydromètre de sol pour empêcher les plaquettes d'argile de coller ensemble dans la solution de sédimentation.


Le métaphosphate de sodium, le trimétaphosphate de sodium et l'hexamétaphosphate de sodium sont tous des polyphosphates de sodium constitués d'unités répétitives de NaPO3.
Le métaphosphate de sodium fait généralement référence à une longue chaîne d'unités NaPO3 qui n'est pas soluble dans l'eau, c'est pourquoi il est parfois appelé métaphosphate insoluble.
Le trimétaphosphate de sodium a trois unités NaPO3 et l'hexamétaphosphate de sodium a six unités NaPO3.


Le trimétaphosphate et l'hexamétaphosphate sont solubles dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
L'hexamétaphosphate de sodium est un mélange de métaphosphates polymères dont l'hexamère fait partie.
L'hexamétaphosphate de sodium est préparé en chauffant l'orthophosphate monosodique jusqu'à ce qu'il commence à fondre et le processus est suivi d'un refroidissement rapide.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'une des applications les plus courantes de l'hexamétaphosphate de sodium est le traitement de l'eau, où il agit comme agent séquestrant, adoucisseur d'eau, défloculant, dispersant et antitartre.
Fondamentalement, l'hexamétaphosphate de sodium vise à prévenir la corrosion de l'acier et des minéraux.


Un cas particulier d'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium est le cas où il est ajouté dans un composé de chaudière pour régler la dureté calcique dans les eaux de chaudière d'usine à haute teneur en calcium.
Les applications industrielles de l'hexamétaphosphate de sodium sont nombreuses et certaines d'entre elles semblent utiles dans des domaines divers avec une même propriété.


En raison de ses capacités anti-taches et de prévention du tartre, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé avec succès comme ingrédient actif dans les dentifrices et autres produits de blanchiment des dents, et il est également ajouté aux aliments pour chiens pour la même raison.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé pour stabiliser l'émulsion et pour améliorer l'inhibition de la corrosion dans l'industrie de la peinture et des revêtements.


Pendant la production, l'hexamétaphosphate de sodium agit comme un agent dispersant affectant les particules de pigment et augmentant les propriétés de protection d'un produit.
Cette formulation permet la formation d'un film mince qui est utile dans l'industrie papetière ainsi qu'en métallurgie.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium se trouve généralement dans les formulations détergentes et des produits tels que les lave-vaisselle, les sels de bain et les savons.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, y compris comme additif alimentaire utilisé sous le numéro E E452i.
Parfois, du carbonate de sodium est ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium pour élever le pH à 8,0-8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


Une utilisation importante de l'hexamétaphosphate de sodium est comme agent dissolvant dans la fabrication de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme dispersant pour briser l'argile et d'autres types de sol pour l'évaluation de la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme ingrédient anti-taches et anti-tartre comme ingrédient actif dans les dentifrices.


L'hexamétaphosphate de sodium prend la dureté de l'eau. En adoucissant l'eau, il assure un meilleur mouillage de la poussière dans l'environnement.
L'hexamétaphosphate de sodium empêche la formation de sels et de cations indésirables dans l'industrie du savon ou des détergents.
Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, fromage en poudre et trempettes, simili-fromage, plateau fouetté, blancs d'œufs emballés, steak, filet de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales de petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille, autres Outre les aliments, l'hexamétaphosphate de sodium peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, y compris comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i. Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium pour élever le pH à 8,0–8,6, ce qui produit un certain nombre de produits d'hexamétaphosphate de sodium utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


Une utilisation importante de l'hexamétaphosphate de sodium est comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile. L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol pour l'évaluation de la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices en tant qu'ingrédient anti-taches et anti-tartre.


Dans l'industrie alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme additif, agent nourrissant, améliorant de qualité, régulateur de pH, agent chélatant les ions métalliques, adhésif et agent levant, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium est un additif alimentaire utilisé dans les produits laitiers, le lait en conserve, les blancs d'œufs emballés, la crème glacée, les fruits de mer et la transformation de la viande.


L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme agent séquestrant et adoucisseur d'eau et comme détergent.
L'hexamétaphosphate de sodium est un ingrédient actif des dentifrices en tant qu'agent anti-taches.
L'hexamétaphosphate de sodium empêche la corrosion de l'acier.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans la construction, le traitement de l'eau et le développement photographique.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme retardateur dans les matériaux d'empreinte dentaire à base d'alginate et comme diluant pour les fluides de forage pétrolier.
Il existe différentes utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium, notamment comme séquestrant, comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire, comme agent adoucissant de l'eau et comme détergent.


Une autre utilisation importante de l'hexamétaphosphate de sodium est son utilisation comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
De plus, nous pouvons utiliser l'hexamétaphosphate de sodium comme agent dispersant pour la décomposition de l'argile et d'autres types de sols dans les évaluations de la texture du sol.
Lorsque l'hexamétaphosphate de sodium est ajouté à l'eau, il dépose normalement du tartre de CaCO3, lorsqu'il est rendu plus alcalin ou lorsqu'il est chauffé, le phosphate complexe inhibe la précipitation.


L'hexamétaphosphate de sodium est avantageux lorsque l'eau de la chaudière a naturellement tendance à devenir trop alcaline car cela réduit l'excès d'alcalinité par réversion dans la chaudière en un orthophosphate acide.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme tensioactif, émulsifiant, agent de suspension, agent dispersant et comme tampon.


Les utilisations industrielles comprennent le traitement de l'argile, les fluides de forage et les produits de nettoyage qui se collent et forment des amas.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau. Lorsqu'il est ajouté à un système d'eau municipal ou industriel, il aide à réduire la formation de tartre, la corrosion et la formation de biofilm dans les tuyaux et autres équipements.


L'hexamétaphosphate de sodium (E425i) est le séquestrant le plus performant disponible.
Cela permet aux agents gélifiants d'être hydratés à des températures beaucoup plus basses.
L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé en conjonction avec du carbonate de sodium dans certaines situations.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé sirop d'érable artificiel, lait en conserve, poudres et trempettes de fromage, imitation de fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rosbif, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales de petit déjeuner, crème glacée, bière , et les boissons en bouteille, entre autres aliments, peuvent contenir de l'hexamétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium est autorisé par la Division de l'inspection des viandes et de la volaille pour réduire la quantité de jus cuits dans la volaille, les jambons en conserve, les pique-niques et les longes d'épaule de porc, les jambons en conserve et les pique-niques d'épaule de porc, le jambon haché et le bacon comme suit : 5,0 % de phosphate dans décaper au niveau de la pompe à 10 % ; 0,5 % de phosphate dans le produit (seules des solutions claires peuvent être injectées dans le produit).


L'hexamétaphosphate de sodium, également appelé E452i, SHMP, sel de Graham, polymétaphosphate de sodium ou simplement Hex, est un additif dans une variété d'aliments et de boissons et couramment utilisé pour épaissir, émulsifier et ajouter de la texture.
L'hexamétaphosphate de sodium est végétalien, casher et sans gluten.


L'hexamétaphosphate de sodium peut être ajouté à un assortiment d'aliments, de boissons et d'applications de soins personnels tels que les sirops, le lait en conserve, les produits en poudre et les imitations de fromage, les garnitures fouettées, les trempettes, les blancs d'œufs emballés et d'autres protéines, les gelées, les desserts glacés, les vinaigrettes, les céréales. , boissons, produits de bain, cosmétiques, aliments pour animaux de compagnie, etc.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est un ingrédient couramment ajouté aux jus de fruits contenant de la pulpe pour aider à empêcher la pulpe de se déposer au fond.
L'hexamétaphosphate de sodium est une poudre blanche et inodore utilisée pour épaissir, émulsionner ou ajouter de la texture aux aliments, aux boissons, aux produits pour animaux de compagnie et aux produits de soins personnels, et elle est également utilisée dans certaines méthodes de chélation.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme améliorant de qualité, régulateur de pH, agent chélatant, liant et agent gonflant.
L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé pour stabiliser les pigments naturels dans les haricots, les conserves de fruits et légumes et la farce aux haricots ; pour émulsifier la graisse dans la viande en conserve.
Pour les aliments en conserve et les produits à base de viande, cela pourrait améliorer leur capacité de rétention d'eau et empêcher la corrosion des graisses.


L'hexamétaphosphate de sodium peut clarifier la bière pour éviter la turbidité,
L'hexamétaphosphate de sodium est un excellent adoucisseur d'eau sans précipitation.
L'hexamétaphosphate de sodium fonctionne généralement très bien dans des plages de pH proches de la neutralité, tandis que le pyrophosphate tétrasodique (TSPP) et le tripolyphosphate de sodium (STPP) fonctionnent mieux dans des conditions alcalines.


Le phosphate monosodique (MSP) est souvent utilisé avec le SHMP pour les environnements à pH plus acide.
Le soi-disant effet de seuil fait référence à la capacité de certains composés de phosphate à inhiber la formation de tartre de carbonate ou de sulfate bien en dessous de la quantité qui serait requise pour une combinaison stoechimétrique 1:1 avec les ions métalliques.


Cela résulte apparemment du fait que le phosphate interfère avec la croissance cristalline précoce.
Dans le cas du SHMP, seulement 2 à 4 ppm suffisent pour inhiber la formation de tartre dans l'eau avec des niveaux de calcium relativement élevés.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le métaphosphate de sodium, le trimétaphosphate de sodium et l'hexamétaphosphate de sodium sont utilisés dans la formulation de fonds de teint, de mascara, de produits pour le bain et de produits hydratants et de soins de la peau.


L'hexamétaphosphate de sodium est parfois appelé polymétaphosphate de sodium, qui représente un terme chimique plus correct, mais est rarement utilisé par les fabricants, les fournisseurs et les distributeurs.
En général, toutes les applications de l'hexamétaphosphate de sodium se répartissent en deux catégories : qualité alimentaire et qualité industrielle/technologique.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans une variété de produits alimentaires et est étiqueté comme E452i, bien qu'il soit généralement reconnu comme sûr lorsqu'il est appliqué dans les aliments.
En raison de ses caractéristiques de séquestrant, d'épaississant, d'émulsifiant et de texturant, l'hexamétaphosphate de sodium se retrouve dans de nombreux produits quotidiens que nous consommons.
L'hexamétaphosphate de sodium est un additif alimentaire utilisé dans les produits laitiers, le lait en conserve, les blancs d'œufs emballés, la crème glacée, les fruits de mer et la transformation de la viande.


L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme agent séquestrant et adoucisseur d'eau et comme détergent.
L'hexamétaphosphate de sodium est un ingrédient actif des dentifrices en tant qu'agent anti-taches.
L'hexamétaphosphate de sodium empêche la corrosion de l'acier.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans la construction, le traitement de l'eau et le développement photographique.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme retardateur dans les matériaux d'empreinte dentaire à base d'alginate et comme diluant pour les fluides de forage pétrolier.
L'hexamétaphosphate de sodium est largement utilisé dans les adoucisseurs d'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé dans le tannage du cuir, la teinture, la lessive et le traitement des textiles.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans un processus appelé «traitement de seuil» qui adoucit les approvisionnements en eau industriels.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme séquestrant et comme additif alimentaire.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans une variété d'applications comme comme additif alimentaire, comme défloculant dans la fabrication de particules céramiques à base d'argile et comme ingrédient actif dans les dentifrices.


-Additif alimentaire:
En tant qu'additif alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme émulsifiant.
Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, fromage en poudre et trempettes, simili-fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rosbif, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales de petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille , entre autres aliments, peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium.


- Sel adoucisseur d'eau :
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les adoucisseurs d'eau à une concentration de 0,03 %.
L'hexamétaphosphate de sodium est le seul additif autre que le chlorure de sodium.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
(1) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits à base de viande, les saucisses de poisson, le jambon, etc., ce qui peut améliorer la capacité de rétention d'eau, augmenter l'adhérence et empêcher l'oxydation des graisses ;
(2) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans la pâte de haricots et la sauce de soja pour prévenir la décoloration, augmenter la viscosité, raccourcir la période de fermentation et ajuster le goût ;
(3) Lorsqu'il est utilisé dans les boissons aux fruits et les boissons rafraîchissantes, l'hexamétaphosphate de sodium peut améliorer le rendement en jus, augmenter la viscosité et inhiber la décomposition de la vitamine C ;
(4) Lorsqu'il est utilisé dans la crème glacée, l'hexamétaphosphate de sodium peut améliorer la capacité d'expansion, augmenter le volume, améliorer l'effet d'émulsification pour empêcher la destruction de la pâte et améliorer le goût et la couleur ;
(5) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits laitiers et les boissons pour empêcher la précipitation du gel ;
(6) L'ajout à la bière peut clarifier la liqueur et prévenir la turbidité ;
(7) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les haricots, les fruits et les légumes en conserve, il peut stabiliser les pigments naturels et protéger la couleur des aliments ;
(8) La solution aqueuse d'hexamétaphosphate de sodium est pulvérisée sur la viande séchée pour améliorer les performances antiseptiques.



PRÉPARATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'hexamétaphosphate de sodium est préparé en chauffant de l'orthophosphate monosodique pour générer du pyrophosphate acide de sodium :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Par la suite, le pyrophosphate est chauffé pour donner l'hexamétaphosphate de sodium correspondant :
3 Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3 H2O
suivi d'un refroidissement rapide.



RÉACTIONS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'hexamétaphosphate de sodium s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.



HISTORIQUE DE L'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'acide hexamétaphosphorique a été nommé en 1849 par le chimiste allemand Theodor Fleitmann.
En 1956, l'analyse chromatographique des hydrolysats de sel de Graham (polyphosphate de sodium) a indiqué la présence d'anions cycliques contenant plus de quatre groupes phosphate ; ces découvertes ont été confirmées en 1961.
En 1963, les chimistes allemands Erich Thilo et Ulrich Schülke ont réussi à préparer l'hexamétaphosphate de sodium en chauffant du trimétaphosphate de sodium anhydre.
Mélange de sel de métaphosphates :
Idéal pour combiner avec du citrate de sodium pour faire des sauces au fromage
Couramment utilisé comme tampon de pH et séquestrant Poudre fluide soluble à froid/chaud.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM ET LE POLYPHOSPHATE DE SODIUM ?
L'hexamétaphosphate de sodium et le polyphosphate de sodium sont des substances dérivées des sels de phosphate de sodium.
Ce sont généralement de grosses molécules avec des formules chimiques compliquées.
le différence clé entre l'hexamétaphosphate de sodium et le polyphosphate de sodium est que l'hexamétaphosphate de sodium est une forme spécifique de métaphosphate de sodium à six chaînes, tandis que le polyphosphate de sodium est un terme générique utilisé pour nommer toutes les unités de phosphate de sodium avec quatre unités de phosphate ou plus.



PRÉPARATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'hexamétaphosphate de sodium peut être préparé en chauffant de l'orthophosphate monosodique pour la formation de pyrophosphate acide de sodium, qui est ensuite chauffé pour obtenir l'hexamétaphosphate de sodium correspondant.
L'hexamétaphosphate de sodium est un type de phosphate de sodium et un sel d'ion et de phosphate de sodium.

L'hexamétaphosphate de sodium se forme lors du chauffage de mélanges de NaH2PO4 et de Na2HPO4.
Cela induit une réaction de condensation.
Ensuite, le polyphosphate spécifique est généré en fonction des détails du chauffage et du recuit.

Un dérivé courant des polyphosphates de sodium est le sel de Glassy Graham.
L'hexamétaphosphate de sodium est une substance polyphosphate linéaire de formule chimique NaO(NaPO3)Na2.
Il existe des polyphosphates cristallins de poids moléculaire élevé, notamment le sel de Kurrol et le sel de Maddrell.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM ET LE POLYPHOSPHATE DE SODIUM ?
le différence clé entre l'hexamétaphosphate de sodium et le polyphosphate de sodium est que l'hexamétaphosphate de sodium est une forme spécifique de métaphosphate de sodium à six chaînes, tandis que le polyphosphate de sodium est un terme générique utilisé pour nommer toutes les unités de phosphate de sodium avec quatre unités de phosphate ou plus.
Les termes hexamétaphosphate de sodium et polyphosphate de sodium désignent des substances dérivées de sels de phosphate de sodium.
Ce sont généralement de grosses molécules avec des formules chimiques compliquées.



POURQUOI L'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM EST-IL UTILISE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Le métaphosphate de sodium, le trimétaphosphate et l'hexamétaphosphate inactivent les ions métalliques afin d'empêcher la détérioration des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le métaphosphate de sodium est également utilisé pour polir les dents, réduire les odeurs buccales ou autrement nettoyer ou désodoriser les dents et la bouche.
Le trimétaphosphate de sodium minimise le changement de pH d'une solution lorsqu'un acide ou une base est ajouté à la solution et l'hexamétaphosphate de sodium empêche la corrosion (rouille) des matériaux métalliques utilisés dans l'emballage des cosmétiques et des produits de soins personnels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
Formule chimique : Na6P6O18
Masse molaire : 611,7704 g mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Odeur : inodore
Densité : 2,484 g/cm3
Point de fusion : 628 ° C (1162 ° F; 901 K)
Point d'ébullition : 1500 ° C (2730 ° F; 1770 K)
Solubilité dans l'eau: soluble
Solubilité : insoluble dans les solvants organiques
Indice de réfraction (nD) : 1,482
État physique : cristallin
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 628 °C - (FDS externe)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, (expérimental)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 640°C
Couleur blanche
pH : 6,0 à 7,7
Forme Physique : Solide
Quantité : 1kg
Poids de la formule : 611,7708 g/mol

Point d'ébullition : 1500°C
Point de fusion : 628 °C
Couleur blanche
Forme Physique : Granulés
Information sur la solubilité : Soluble dans l'eau.
Insoluble dans les solvants organiques
Poids de la formule : 611,77
Odeur : Inodore
Indice de réfraction : 1,482
Aspect : Granulés blancs
Nom chimique ou matière : Hexamétaphosphate de sodium
Densité : 2,48 g/cm³
Poids moléculaire/ Masse molaire : 611,77 g/mol
Point d'ébullition : 1 500 °C
Point de fusion : 628 °C
Formule chimique : Na6P6O18
Odeur : Inodore
Aspect : Cristaux blancs
Indice de réfraction : 1,482
pH : 8,6
Solubilité : Soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques.



PREMIERS SECOURS de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas d'information disponible
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Calgon
Verre phosphaté
Sel de sodium polyphosphate
Polyphosphate de sodium
cyclohexaphosphate de sodium
Calgon S
Sodium vitreux
Sel de Graham
Métaphosphate hexasodique
Acide métaphosphorique, sel hexasodique
(NaPO3)x, Na(n+2)P(n)O(3n+1)
acide métaphosphorique, sel hexasodique
Alcoa Agilu, instantané
Alcoa Agilu 70
Alcoa Agilu 60
Calgon
Calgon T poudre de qualité alimentaire
Calgon T technique
Calgon T Poudre Technique
Chimi-charl
hexamétaphosphate, sel de sodium
polyphosphates de sodium, vitreux
sodium vitreux
métaphosphate
grade pratique de verre de phosphate
métaphosphate de sodium, hexa
HMP, Medi-calgon
Hy-phos
Polyphos
SHMP
m-phosphates de sodium
hexamétaphosphate de sodium
polyphosphates de sodium, vitreux
(hexamétaphosphate de sodium)
acide métaphosphorique, sel de sodium
Le sel de Graham
Métafos
métaphosphate de sodium
polymétaphosphate de sodium
RIP-40
polyphosphate de sodium
Perphos sodique
Hexamétaphosphate"
Sodium vitreux
Sel de Graham
Métaphosphate hexasodique
Acide métaphosphorique



HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i)
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un solide blanc qui se dissout dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une sorte de polymère de phosphate de sodium, qui est généralement un cristal de poudre blanc ou un flocon de verre transparent.


Numéro CAS : 10124-56-8
Numéro CE : 233-343-1
Numéro MDL : MFCD00134118
Formule chimique : Na6P6O18


Hexamétaphosphate de sodium (E452i), également connu sous son abréviation SHMP, un polyphosphate couramment utilisé dans les produits laitiers, les saucisses, les fruits de mer, la transformation de la viande, le dentifrice et également dans le traitement de l'eau.
Le numéro européen d’additif alimentaire pour l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est E452i.


Généralement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans les aliments comme texturant, séquestrant, épaississant et émulsifiant.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de phosphate de sodium (NaPO3)6.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un polyphosphate hydrosoluble constitué de chaînes de six unités phosphate répétitives.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une forme de plaquettes, de granulés ou de poudre transparentes, incolores ou blanches.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un phosphate vitreux avec une forte capacité d'absorption et facile à hydrolyser en orthophosphate dans de l'eau chaude, une solution acide ou alcaline.


Le pH de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est compris entre 5,8 et 6,5.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est librement soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre cristalline blanche couramment utilisée comme séquestrant, émulsifiant, agent épaississant et texturant dans la transformation des aliments.


La formule chimique de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est (NaPO3)6 et elle est composée d'une chaîne de six unités phosphate liées entre elles par des atomes d'oxygène.
Le poids moléculaire de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est de 611,7 g/mol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est généralement considéré comme sans danger pour la consommation en petites quantités, car il est utilisé comme additif alimentaire et est approuvé par les États-Unis.

Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation dans divers produits alimentaires.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) appartient à la classe de composés inorganiques appelés phosphates de métaux alcalins.


Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le phosphate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne se trouve pas dans un oxoanion est un métal alcalin.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un sel de composition Na6[(PO3)6].
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates (formule empirique : NaPO3), dont l'hexamère fait partie, et est généralement le composé désigné par ce nom.


Un tel mélange est plus correctement appelé hexamétaphosphate de sodium (E452i).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un solide blanc qui se dissout dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une sorte de polymère de phosphate de sodium, qui est généralement un cristal de poudre blanc ou un flocon de verre transparent.


Le produit chimique hexamétaphosphate de sodium (E452i) a une forte propriété hygroscopique et deviendra collant après hygroscopique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est très facile à déliquescent dans l'air et soluble dans l'eau avec une solubilité plus élevée et un taux de dissolution plus doux.
La solution aqueuse d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est acide et facile à hydrolyser en phosphite.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a la capacité de former un complexe soluble pour certains ions métalliques, il peut donc être utilisé pour adoucir l'eau, ainsi que pour un large éventail d'utilisations dans la transformation des aliments et dans divers domaines industriels.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche de qualité alimentaire qui peut être utilisée pour stabiliser les soupes, les jus et les produits laitiers.


Cela permet aux agents gélifiants d’être hydratés à des températures beaucoup plus basses.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche, de densité 2,484 (20 °C), facilement soluble dans l'eau, mais pas sur une solution organique, absorbant l'humidité et collante lorsqu'elle est absorbée par l'humidité de l'air.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est possible pour former un composé solvant avec des ions métalliques tels que Ca, Ba, Mg, Cu et Fe ; c'est un excellent agent pour le traitement de l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un mélange de métaphosphates polymères fabriqués à partir de phosphate monosodique, disponible sous forme de POUDRE BLANCHE OU DE GRANULES BLANCS.


L'hexamétaphosphate de sodium de qualité alimentaire (E452i) de Foodchem est disponible sous forme de poudre fine (pureté > 68 %).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un composé inorganique de sel de sodium et d'acide hexaphosphorique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est végétalien, casher et sans gluten.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un séquestrant polyvalent et constitue un ingrédient polyvalent à avoir sous la main pour vos créations culinaires.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se présente sous la forme d'une poudre blanche. Les applications de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comprennent les poudres et trempettes de fromage, les céréales pour petit-déjeuner, la bière et les boissons en bouteille, les imitations de fromage, les desserts glacés, les œufs emballés et le sirop d'érable artificiel.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i), identifié dans l'Union européenne sous le nom E452i, est un produit chimique que vous trouverez parfois sur l'étiquette des jus de fruits contenant de la pulpe.
Cet hexamétaphosphate de sodium (E452i) maintient la pulpe mélangée au jus afin qu'elle ne se dépose pas au fond – ou du moins c'est censé le faire.


Hexamétaphosphate de sodium (E452i), n° CAS 10124-56-8, procédé de fabrication par chauffage chimique, orthophosphate monosodique comme matière première.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se présente sous la forme d'une poudre blanche.
Les applications de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comprennent les poudres et trempettes de fromage, les céréales pour petit-déjeuner, la bière et les boissons en bouteille, les imitations de fromage, les desserts glacés, les œufs emballés et le sirop d'érable artificiel.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est préparé par fusion d'orthophosphate monosodique, suivie d'un refroidissement rapide.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche, une poudre fine blanche, un morceau granulaire blanc ou incolore.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche de qualité alimentaire qui peut être utilisée pour stabiliser les soupes, les jus et les produits laitiers.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche ; Densité 2,484 (20 ℃ ) ; soluble dans l'eau mais insoluble dans les solvants organiques.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a une forte hygroscopique et peut absorber l'humidité de l'air pour prendre une forme pâteuse.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut former des chélates solubles avec des ions Ca, Ba, Mg, Cu, Fe, etc. et constitue un bon produit chimique pour le traitement de l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un sel de composition Na6[(PO3)6].


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates (formule empirique : NaPO3), dont l'hexamère fait partie, et est généralement le composé désigné par ce nom.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est préparé par fusion d'orthophosphate monosodique, suivie d'un refroidissement rapide.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.
Processus de fabrication de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) par chauffage chimique, orthophosphate monosodique comme matière première.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le séquestrant le plus performant disponible.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé dans les aliments et les boissons, les produits de soins personnels, le traitement de l'eau et d'autres utilisations industrielles.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est disponible sur le marché sous forme granulaire, vitreuse ou en poudre.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) existe sur le marché en qualité alimentaire et en qualité technique.


Émulsifiant, texturant, complément alimentaire, séquestrant, liant, agent d'échaudage des porcs/volailles, contaminant alimentaire potentiel provenant des emballages en papier/carton. L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme un additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Du carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH à 8,0-8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sols.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
Utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) dans l'industrie papetière :


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé comme agent diffusant le lisier pour augmenter la pénétration.
Utilisations par l'industrie pétrolière de l'Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) : Antirouille pour les tuyaux de forage dans l'industrie pétrolière et contrôle de la viscosité de la boue lors du forage pétrolier.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé dans d'autres applications industrielles, notamment le traitement de l'argile (comme défloculant), les fluides de forage et les produits de nettoyage.
Qualité alimentaire : l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est principalement utilisé comme agent additif, agent d'ajustement du pH, agent de fermentation et aliment, etc.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a de nombreuses applications différentes, notamment un additif alimentaire utilisé sous le numéro E452i.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé pour stabiliser les soupes et les jus, les produits laitiers et les additifs alimentaires (E 452i).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé en association avec le carbonate de sodium dans certaines situations.


Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, poudres et trempettes de fromage, imitations de fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rôti de bœuf, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales pour petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille. , entre autres aliments, peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Du carbonate de sodium est parfois ajouté au SHMP pour augmenter le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans les industries des champs pétrolifères, de la production de papier, du textile, de la teinture, du pétrole, de la chimie, de la métallurgie et des matériaux de construction, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent adoucissant l'eau en solution pour l'impression, agent flottant, milieu dispersant et agglomérant à haute température.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé de qualité industrielle.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme l'un des principaux auxiliaires du détergent synthétique, synergiste du savon ; adoucisseur d'eau, agent tannant pour la fabrication du cuir, auxiliaire de teinture.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de dispersion efficace pour les suspensions de revêtements, de kaolin, d'oxyde de magnésium, de carbonate de calcium et de boue de forage, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de résistance à la contamination par l'huile dans la production de papier.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est principalement utilisé comme agent additif, agent d'ajustement du pH, agent de fermentation et aliment, etc.
Dans l'industrie alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme améliorant de qualité dans le traitement des aliments en conserve, des boissons à base de jus de fruits, des aliments à base de lait ou de soja.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut attendrir la viande du jambon en conserve et adoucir la peau de la féverole dans la féverole en conserve.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également servir d'adoucissant ou de densifiant dans l'industrie alimentaire.
L'hexamétaphosphate de sodium est largement utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans la transformation des aliments avec le numéro E E452.


Qualité disponible d'hexamétaphosphate de sodium (E452i)
Qualité alimentaire : l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme exhausteur de nutrition et stabilisant de texture dans les industries alimentaires et des boissons.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé dans les champs pétrolifères, la fabrication du papier, le textile, la teinture, l'industrie pétrochimique, l'industrie du tannage, l'industrie métallurgique et l'industrie des matériaux de construction.


L'hexamétaphosphate de sodium de qualité industrielle (E452i) de Foodchem est disponible sous forme de poudre fine (pureté > 68 %).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i), également appelé E452i, SHMP, sel de Graham, polymétaphosphate de sodium ou simplement Hex, est un additif présent dans une variété d'aliments et de boissons et couramment utilisé pour épaissir, émulsifier et ajouter de la texture.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche et inodore utilisée pour épaissir, émulsionner ou ajouter de la texture aux aliments, aux boissons, aux produits pour animaux de compagnie et aux produits de soins personnels, et elle est également utilisée dans certaines méthodes de chélation.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un mélange salin de métaphosphates, un améliorant de qualité alimentaire, utilisé comme émulsifiant et épaississant.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être ajouté à un assortiment d'aliments, de boissons et d'applications de soins personnels telles que les sirops, le lait en conserve, les produits fromagers en poudre et d'imitation, les garnitures fouettées, les trempettes, les blancs d'œufs emballés et autres protéines, les gelées, les desserts glacés, vinaigrettes, céréales, boissons, produits pour le bain, cosmétiques, aliments pour animaux, et plus encore.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un ingrédient couramment ajouté aux jus de fruits contenant de la pulpe pour empêcher la pulpe de se déposer au fond.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est parfois appelé polymétaphosphate de sodium, terme chimique plus correct, mais il est rarement utilisé par les fabricants, les fournisseurs et les distributeurs.


En général, toutes les applications de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se répartissent en deux qualités : qualité alimentaire et qualité industrielle/technologique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans une variété de produits alimentaires et porte l'étiquette E452i, bien qu'il soit généralement reconnu comme étant sans danger lorsqu'il est appliqué dans les aliments.


De par ses caractéristiques de séquestrant, d’épaississant, d’émulsifiant et de texturant, l’Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) se retrouve dans de nombreux produits quotidiens que nous consommons.
L’une des applications les plus courantes de l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le traitement de l’eau, où il agit comme agent séquestrant, adoucissant l’eau, défloculant, dispersant et anticalcaire.


Fondamentalement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) vise à prévenir la corrosion de l'acier et des minéraux.
Un cas particulier d'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est celui où il est ajouté à un composé de chaudière pour régler la dureté calcique dans les eaux de chaudière d'usine à haute teneur en calcium.


Les applications industrielles de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) sont nombreuses et certaines d'entre elles semblent utiles dans divers domaines avec une seule et même propriété.
En raison de ses capacités anti-taches et de prévention du tartre, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé avec succès comme ingrédient actif dans les dentifrices et autres produits de blanchiment des dents, et il est également ajouté aux aliments pour chiens pour la même raison.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé pour stabiliser l'émulsion et améliorer l'inhibition de la corrosion dans l'industrie des peintures et des revêtements.
Pendant la production, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) agit comme un agent dispersant affectant les particules de pigment et augmentant les propriétés de protection d'un produit.


Cette formulation permet la formation d’un film mince utile dans l’industrie papetière ainsi qu’en métallurgie.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se trouve généralement dans les formulations de détergents et dans des produits tels que les lave-vaisselle, les sels de bain et les savons.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


Du carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sols.


L’une des utilisations les moins connues de l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est comme défloculant dans la fabrication de la terra sigillata, une technique céramique utilisant une barbotine à fines particules.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) fait tomber les particules lourdes de la barbotine vers le fond, permettant ainsi aux fines particules d'être siphonnées et appliquées sur une surface céramique verte.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé en poudre soluble à froid/chaud et coulant librement.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme tampon de pH et séquestrant le plus performant, permettant aux agents gélifiants d'être hydratés à des températures beaucoup plus basses.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) conserve la couleur des fruits, légumes et haricots.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) améliore la rétention d'eau et la texture des saucisses et autres produits carnés.
Hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisé comme additif, agent nourrissant, améliorant de qualité, régulateur de pH, agent chélateur d'ions métalliques, adhésif et agent levant, etc.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


La boisson énergisante NOS contient de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un additif présent dans une variété d'aliments et de boissons et couramment utilisé pour épaissir, émulsifier et ajouter de la texture.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Du carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH à 8,0-8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sols.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) empêche la floculation ou la combinaison de matières en suspension en agrégats suffisamment gros pour que la gravité accélère leur décantation.


Les cations divalents et trivalents tels que l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) sont utilisés dans les solutions aqueuses pour faciliter la floculation des particules insolubles en suspension, en particulier les particules de taille colloïdale comme l'argile et la matière organique qui ont des charges de surface négatives.
L'ajout de cations divalents ou trivalents est fréquemment utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer une combinaison de matières inorganiques et organiques ainsi que des organismes microscopiques vivants par floculation suivie d'une filtration.


Les agents dispersants tels que l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) sont plus couramment utilisés dans les procédures de laboratoire pour maintenir les suspensions et estimer la distribution granulométrique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est couramment utilisé comme composant des détergents, pour maintenir les pigments dispersés dans les peintures et dans la photographie où ils trouvent des applications spéciales pour empêcher les taches sur les films et les photographies.


Bien que vous ne puissiez pas le voir, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se cache juste au-delà de l'ombre de votre eau potable et probablement dans la peinture que vous avez utilisée dans votre maison.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Produits d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
La boisson énergisante NOS contient de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).


-Additif alimentaire:
En tant qu'additif alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme émulsifiant.
Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, poudres et trempettes de fromage, imitations de fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rôti de bœuf, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales pour petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille. , entre autres aliments, peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).


-Sel adoucisseur d'eau :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans les granulés de sel Bright & Soft de la marque Diamond Crystal pour les adoucisseurs d'eau à une concentration de 0,03 %.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le seul additif autre que le chlorure de sodium.


-Utilisations du traitement de l'eau de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé comme adoucisseur d'eau pour le traitement de l'eau industrielle et de l'eau de chaudière, comme l'eau de production de colorants, l'eau de production de dioxyde de titane, l'eau d'impression et de teinture, l'eau de copie de film couleur de lavage, l'eau chimique, pharmaceutique, l'eau de production de réactifs. , ainsi qu'un agent de traitement de l'eau de refroidissement à circulation industrielle.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre dans l'électrodialyse des résines, l'osmose inverse, la nanofitration et d'autres industries de traitement de l'eau.


-Autres utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également être utilisé comme inhibiteur de corrosion, agent de flottation, dispersant, liant haute température, auxiliaire de teinture, traitement du métal, inhibiteur de rouille, détergent, accélérateur de durcissement du ciment.


-Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) pour une utilisation en gastronomie moléculaire :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un séquestrant, qui permet d'hydrater les gélifiants à des températures beaucoup plus basses.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le séquestrant le plus performant disponible.
Et contrairement au citrate de sodium, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) n'a aucun goût aux concentrations utilisées pour l'hydratation du gel.


-Utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
L'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est autorisée dans presque toutes les catégories d'aliments avec un niveau maximum de 10 000 mg/l ou mg/kg et les aliments suivants peuvent contenir de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
*Produits laitiers et analogues
*Graisses et huiles et émulsions de graisses et d’huiles
*Glaces comestibles
*Fruits et légumes
*Confiserie
*Céréales et produits céréaliers
*Produits de boulangerie
*Viande
*Poissons et produits de la pêche
*Œufs et ovoproduits
*Sucres, sirops, miel et édulcorants de table
*Sels, épices, soupes, sauces, salades et produits protéinés
*Breuvages
*Salés et snacks prêts à manger
*Desserts
*Compléments alimentaires hors nourrissons et jeunes enfants


-Niveau industriel:
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans des industries telles que les champs pétrolifères, la fabrication du papier, le textile, la teinture, l'industrie pétrochimique, l'industrie du tannage, l'industrie métallurgique et l'industrie des matériaux de construction.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent adoucissant l'eau en solution pour l'impression, la teinture et la chaudière, comme diffusant dans la fabrication du papier ; agent retardateur, agent flottant, milieu dispersant, agglomérant à haute température, détergent et réactif chimique analytique du sol.



HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE (E452i) :
*La capacité de rétention d'eau:
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) de qualité alimentaire peut être utilisé dans les produits carnés, les saucisses de poisson, le jambon, etc. pour améliorer la rétention d'eau, augmenter l'adhérence et prévenir l'oxydation des graisses.

*Améliorer le goût et la couleur des aliments :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé dans la sauce soja pour prévenir la décoloration, augmenter la viscosité, raccourcir la période de fermentation et ajuster le goût.
Pour la crème glacée, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut améliorer la capacité d'expansion, augmenter le volume, améliorer l'émulsification pour éviter la destruction de la pâte, ainsi qu'améliorer le goût et la couleur.

*Performances anticorrosion :
La solution aqueuse d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) à 68 % peut être pulvérisée sur la charcuterie pour améliorer la résistance à la corrosion.

*Plus d'utilisations :
Pour les boissons aux fruits et les boissons fraîches, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut améliorer le rendement du jus, augmenter la viscosité et inhiber la décomposition de la vitamine C.
Pour les haricots, les fruits et légumes en conserve, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut stabiliser les pigments naturels et protéger la couleur des aliments.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
Généralement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un ingrédient multifonctionnel qui peut fonctionner comme texturant, régulateur de pH, agent chélateur d'ions métalliques, liant, agent de charge, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium de qualité alimentaire (E452i) peut être utilisé comme agent de réticulation pour réagir avec l'amidon afin de produire de l'amidon alimentaire modifié en augmentant le poids moléculaire de l'amidon et en stabilisant la structure de l'amidon.

L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également couramment utilisé avec d'autres phosphates de sodium dans la transformation du poisson, des crustacés et d'autres produits aquatiques comme agent de rétention d'eau et améliorant la qualité ou le goût.
De plus, on peut également trouver de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comme sel émulsifiant dans le fromage fondu.



UTILISATIONS DES BOISSONS de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans une variété de boissons.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) prolonge la durée de conservation, améliore la saveur, améliore également la clarté et prévient la turbidité, comme dans les jus de fruits et les boissons gazeuses.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également stabiliser les protéines et rehausser la saveur d'une boisson protéinée.



CONSERVES D'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) stabilise les pigments naturels des haricots, fruits et légumes en conserve, et protège ainsi leur couleur.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut émulsionner la graisse de la viande en conserve, permettant ainsi de conserver une texture uniforme.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également être utilisé avec d'autres phosphates de sodium pour retenir l'humidité, rehausser la saveur et augmenter la durée de conservation dans la transformation des viandes, du fromage, des produits laitiers, des fruits de mer et de la volaille.



UTILISATIONS COSMÉTIQUES DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
Selon la « Base de données de la Commission européenne pour les informations sur les substances et ingrédients cosmétiques », l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) fonctionne comme agent anticorrosif, chélateur et masquant dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

Nous pouvons trouver les produits de soins personnels suivants avec SHMP et ses fonctions :
*Sels de bain : adoucissez l’eau et ajustez le pH.
*Dentifrices et bains de bouche : éliminent le calcium des taches sur les dents.
*Traitement de l'eau

La qualité technique de l'Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) est principalement utilisée dans le traitement des eaux comme séquestrant.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut réduire la formation, la corrosion, le lessivage du plomb/cuivre et la formation de biofilm dans les tuyaux et autres équipements.
Et l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut chélater certains oxydes métalliques, tels que le Ca et le Mg.



FORMULE CHIMIQUE DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) désigne un polyphosphate comportant quatre unités phosphate ou plus.
Ici, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comporte six unités phosphate de formule chimique (NaPO3)6.



HISTOIRE DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a été nommé en 1849 par le chimiste allemand Theodor Fleitmann.
En 1956, l'analyse chromatographique des hydrolysats de sel de Graham (polyphosphate de sodium) indiquait la présence d'anions cycliques contenant plus de quatre groupes phosphate ; ces découvertes ont été confirmées en 1961.
En 1963, les chimistes allemands Erich Thilo et Ulrich Schülke réussirent à préparer de l'hexamétaphosphate de sodium en chauffant du trimétaphosphate de sodium anhydre.



PRÉPARATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est préparé en chauffant de l'orthophosphate monosodique pour générer du pyrophosphate acide de sodium :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Ensuite, le pyrophosphate est chauffé pour donner l'hexamétaphosphate de sodium correspondant (E452i) :
3Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3H2O
suivi d'un refroidissement rapide.



RÉACTIONS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.



DE QUOI EST COMPOSÉ L’HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) ?
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.



COMMENT EST FABRIQUÉ L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) ?
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un polyphosphate inorganique qui peut être produit par synthèse chimique.
Ici, nous présentons trois processus de fabrication en fonction de diverses matières premières :
1. Chlorure de sodium et acide phosphorique
Le chlorure de sodium et l'acide phosphorique comme matières premières sont mélangés uniformément et soumis à une polymérisation en fusion.

2. Soude caustique et acide phosphorique
Le liquide de soude caustique réagit avec l'acide phosphorique, puis ajoute du nitrate de sodium, le processus de déshydratation et d'agglomération est effectué dans un gazéifieur d'agglomération.

3. Orthophosphate monosodique
En chauffant de l'orthophosphate monosodique pour générer du pyrophosphate acide de sodium, puis en continuant à chauffer.
Voici l’équation de réaction :

2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
3Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3H2O



L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL VÉGÉTALIEN ?
Oui, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est végétalien en tant que matière première utilisée et processus de fabrication sans utilisation de matière animale ou de produits dérivés d'origine animale.
En tant qu'ingrédient alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est considéré comme végétalien et les végétariens peuvent le manger.


L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL HALAL ?
Oui, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est reconnu comme halal car il est autorisé par la loi islamique et remplit les conditions Halal.


L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL CACHER ?
Oui, l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est casher pareve.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) répond à toutes les exigences de « cacheroute » et peut être certifié comme Pâque casher ou peut-être casher.


L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL SANS GLUTEN ?
Oui, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est sans gluten car il est conforme à la définition de sans gluten de la FDA, c'est-à-dire qu'il ne contient pas de blé, de seigle, d'orge ou de croisements de ces céréales.



L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL SÛR À MANGER ?
Oui, la sécurité de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (JECFA). , ainsi que d'autres autorités.

FDA :
L'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est autorisée comme agent aromatisant ou adjuvant dans les gelées de fruits, le fromage, les desserts glacés et les vinaigrettes alimentaires.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé comme séquestrant conformément aux bonnes pratiques de fabrication.

AESA :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une sous-classe des polyphosphates (E452) et classé dans les « additifs autres que les colorants et les édulcorants ».
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est approuvé comme additif alimentaire dans l'Union européenne (UE) conformément à l'annexe II du règlement (CE) n° 1333/2008 sur les additifs alimentaires et des critères de pureté spécifiques ont été définis dans le règlement (UE) n° de la Commission. 231/2012.

Réévaluation de sécurité en 2019 :
L'EFSA a calculé une dose journalière admissible (DJA) de groupe pour les phosphates exprimée en phosphore de 40 mg/kg de poids corporel (pc) par jour et a conclu que cette DJA est protectrice pour la population humaine.



CERTAINES DES SPÉCIFICATIONS COMMUNES DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) SONT :
e452 i hexamétaphosphate de sodium
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage : ≥ 68 %
Valeur pH (solution à 1 %) : 5,8 – 7,3
Solubilité : Soluble dans l’eau, insoluble dans l’éthanol
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 10 ppm
Arsenic (As) : ≤ 3 ppm

L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est composé de cations sodium (Na+) et d'anions hexamétaphosphate, qui sont six unités phosphate liées (PO4) dans une structure cyclique.

La synthèse de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) implique la polymérisation des orthophosphates, généralement dans des conditions de température et de pression élevées.
Commercialement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est souvent produit par la calcination du phosphate monosodique ou du phosphate disodique, qui entraîne la formation de métaphosphate de sodium, suivie de l'hydrolyse de ce dernier pour former de l'hexamétaphosphate.



FONCTIONS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
1. Agent chélateur (chélants) -
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se lie aux métaux potentiellement toxiques ou indésirables et les élimine.

2. Émulsifiant -
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) permet à l'eau et aux huiles de rester mélangées pour former une émulsion.
Le polyphosphate de sodium (E452(i)), le polyphosphate de potassium (E452(ii)), le polyphosphate de sodium et de calcium (E452(iii)) et le polyphosphate de calcium (E452(iv)) sont utilisés comme additifs alimentaires.
Leur utilisation est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
*Sels de sodium inorganiques
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
*Phosphate de métal alcalin
*Sel de sodium inorganique
*Oxyde inorganique
*Sel inorganique



QUE PEUT FAIRE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) ?
1. Transformation de la viande :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est souvent ajouté aux produits carnés comme attendrisseur et conservateur.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) aide à ramollir les fibres de la viande et à améliorer la texture du produit final.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut contribuer à prolonger la durée de conservation des produits carnés en inhibant la croissance bactérienne.

2. Produits laitiers :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est couramment utilisé dans les produits laitiers tels que le fromage et le lait pour améliorer leur texture et leur apparence.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut aider à empêcher la séparation des graisses du reste du produit et à stabiliser les protéines.

3. Aliments en conserve :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est souvent ajouté aux aliments en conserve pour éviter la décoloration et maintenir la texture des aliments.
Ceci est particulièrement important pour les fruits et légumes qui peuvent être soumis à une chaleur élevée pendant la transformation.

4. Produits de boulangerie :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est parfois ajouté aux produits de boulangerie tels que le pain et les gâteaux comme conditionneur de pâte.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut contribuer à améliorer la consistance de la pâte et à augmenter sa capacité de rétention d'eau, ce qui permet d'obtenir un produit final de meilleure qualité.

5. Boissons :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé dans l'industrie des boissons comme agent clarifiant.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut aider à éliminer les impuretés et les sédiments des boissons telles que la bière et le vin.

6. Traitement de l'eau :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de traitement de l'eau pour empêcher la formation de tartre dans les canalisations et les chaudières.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) agit en séquestrant les ions calcium et magnésium, responsables du tartre.



L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST AUTORISÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS PRESQUE TOUTES LES CATÉGORIES D'ALIMENTS :
L'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est autorisée dans presque toutes les catégories d'aliments avec un niveau maximum de 10 000 mg/l ou mg/kg.
Les aliments suivants peuvent contenir :
*Produits laitiers et analogues,
*Graisses et huiles et émulsions de graisses et d'huiles,
*Glaces comestibles,
*Fruits et légumes,
*Confiserie,
*Céréales et produits céréaliers,
*Produits de boulangerie,
*Viande,
*Poissons et produits de la pêche,
*Œufs et ovoproduits,
*Sucres, sirops, miels et édulcorants de table,
*Sels, épices, soupes, sauces, salades et produits protéinés,
*Breuvages,
*Salés prêts à manger, collations et
*Desserts



FONCTION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
La qualité technologique de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisée comme ajout très efficace d'adoucisseur d'eau et de détergent dans le traitement de l'eau de refroidissement dans les centrales électriques, l'hexamétaphosphate de sodium comme conservateur de l'eau, les véhicules, l'hexamétaphosphate de sodium antitartre, les chaudières et les usines d'engrais.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de flottation dans l'industrie de transformation du minerai et comme sédatif dans les produits pharmaceutiques.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé dans la teinture des tissus, du cuir, de la fabrication du papier, de l'analyse des sols, des produits chimiques radioactifs, de la chimie analytique, etc.



PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION ET DE MANIPULATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) doit être conservé dans un endroit sec, frais et ombragé avec son emballage d'origine, éviter l'humidité et conserver à température ambiante.
La manipulation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) ne doit être effectuée que par du personnel formé et familier avec la manipulation des produits chimiques organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
Numéro CAS : 68915-31-1
Numéro CE : 233-343-1
Formule chimique : Na6P6O18
Masse molaire : 611,7704 g mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Odeur : inodore
Densité : 2,484 g/cm3
Point de fusion : 628 °C (1 162 °F ; 901 K)
Point d'ébullition : 1 500 °C (2 730 °F ; 1 770 K)
Solubilité dans l'eau : soluble
Solubilité : insoluble dans les solvants organiques
Indice de réfraction (nD) : 1,482
Type : Hexamétaphosphate de sodium

Norme de qualité : qualité industrielle
Aspect : Poudre blanche
Durée de conservation : 2 ans
N° CAS : 10124-56-8MF : (NaPo3)6
N° EINECS : 233-343-1
Poids moléculaire : 611,7
N° CAS : 10124-56-8
N° EINECS : 233-343-1
FM : (NaPO3)6
Poids moléculaire : 611,7
Aspect : Poudre blanche
Catégorie : qualité technique/qualité alimentaire
Durée de conservation : 2 ans

État physique : cristallin
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 628 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : soluble, (expérimental)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

logP : -2,5
pKa (acide le plus fort) : 0,097
Charge physiologique : -6
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 12
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 296,16 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 58,51 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 24,49 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non

Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : Na6O18P6
Nom IUPAC : hexaoxocyclohexaphosphoxane-2,4,6,8,10,12-hexakis(olate) d'hexasodium
Identifiant InChI : InChI=1S/6Na.H6O18P6/c;;;;;;1-19(2)13-20(3,4)15-22(7,8)17-24(11,12)18- 23(9,10)16-21(5,6)14-19/h;;;;;;(H,1,2)(H,3,4)(H,5,6)(H,7 ,8)(H,9,10)(H,11,12)/q6*+1;/p-6
Clé InChI : GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H
SOURIRES isomères : [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([ O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1
Poids moléculaire moyen : 611,7704
Poids moléculaire monoisotopique : 611,689650318



PREMIERS SECOURS de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Nature des produits de décomposition inconnue.
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas d'information disponible
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
cyclohexaphosphate de sodium
Calgon S
Sodium vitreux
Sel de Graham
Métaphosphate d'hexasodium
Acide métaphosphorique, sel d'hexasodium
Hexamétaphoshpate de sodium
Métaphosphate de sodium
Calgon
SHMP
Hexasodium
Hénamephate de sodium
SHMP
Calgon
Verre phosphaté, soluble dans l'eau
Sel de polyphosphate de sodium, polyphosphate de sodium
Calgon
Verre phosphaté, soluble dans l'eau
Sel de polyphosphate de sodium
Polyphosphate de sodium
Calgon
Hexamétaphosphate, sel de sodium
Hexamétaphosphate d'hexasodium
Hexasodium hexaoxocyclohexaphosphoxane-2,4,6,8,10,12-hexakis (acide olique)
Métaphosphate d'hexasodium
Acide métaphosphorique hexasodique (P6O186(-))
Acide métaphosphorique (H6P6O18), sel hexasodique
Acide métaphosphorique (H6P6O18), sel de sodium (1:6)
Acide métaphosphorique, sel d'hexasodium


Hexametdylenetetramin
1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylenetetraamine; Hexamethylentetramin (German); Hexamethylentetramine; Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian); 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane CAS NO:100-97-0
HEXAMÉTHYLDISILAZANE
L'hexaméthyldisilazane est un composé organosilicié utilisé principalement comme réactif et précurseur en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est couramment employé comme promoteur d'adhésion pour les résines photosensibles en photolithographie et comme alternative au séchage au point critique dans la préparation d'échantillons pour la microscopie électronique.
De plus, l'hexaméthyldisilazane est utilisé dans la préparation d'éthers triméthylsilylés à partir de composés hydroxy et dans la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse pour améliorer la détectabilité des composés polaires.

Numéro CAS : 999-97-3
Numéro CE : 213-668-5
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Poids moléculaire (g/mol) : 161,395

Synonymes: Hexaméthyldisilazane, 999-97-3, HMDS, Bis(triméthylsilyl)amine, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, Hexaméthylsilazane, Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine, Tri-Sil, TSL 8802, hexaméthyl disilazane, Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane, NSC 93895, CCRIS 2456, SZ 6079, HSDB 7226, (TMS)2NH, EINECS 213-668-5, MFCD00008259, ((CH3)3Si)2NH, H36C68P1BH, CHEBI:85068, 1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, Bis(triméthylsilyl)amidolithium, NSC-93895, Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine, OAP, Lithium hexaméthyldisilazane, Lithiumbis(triméthylsilyl)amine, hexaméthyldisilazane, hexaméthyldisilizane, Lithium tris(triméthylsilyl)amine, 27495-70-1, CAS-999-97-3, NSC-252161, UNII-H36C68P1BH, AI3-51467, hexaméthyldisilazan, hexaméthylidisilazane, hexa-méthyldisilazane, hexaméthyl-disilazane, bistriméthylsilylamine, hexaméthyldisilylamine, Me3SiNHSiMe3, HMDZ, bis-(triméthylsilyl)amine, (Me3Si)2NH, 1,1,1,3,3,3-HEXAMETHYL-DISILAZANE, EC 213-668-5, DISILAZANE, HEXAMÉTHYLE, HN(TMS)2, SCHEMBL7649, CHEMBL3183662, DTXSID2025395, HEXAMÉTHYLDISILAZANE [MI], 1,1,3,3,3-hexaméthylidisilazane, HEXAMÉTHYLDISILAZANE [HSDB], NSC93895, STR02905, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan, Tox21_202428, Tox21_303281, 1,1,1,3,3,3 hexaméthyldisilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthylidisilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, NSC252161, STL185550, Disilazane,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, 1,1,1, 3,3,3-hexaméthyldisilazane, 1,1,1,3,3,3,-hexaméthyldisilazane, AKOS000120987, ZINC169743012, NCGC00164366-01, NCGC00164366-02, NCGC00257230-01, NCGC00259977-01, BP-21394, FT-0602799, H0089, Hexaméthyldisilazane, qualité réactif, >=99%, Hexaméthyldisilazane, ReagentPlus(R), 99,9 %, Silanamine,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, WLN : 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1, Disilazane,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, sel de lithium, Q425001, J-519891, F0001-2345, Silanamine,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, sel de lithium, Hexaméthyldisilazane, pour la dérivation GC, >= 99,0 % (GC), Hexaméthyldisilazane, qualité semi-conducteur PURANAL(TM) (Honeywell 17713), Hexaméthyldisilazane, produit par Wacker Chemie AG, Burghausen, Allemagne, >=97,0 % (GC), Hexaméthyldisilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine [Nom ACD/IUPAC], 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine [Français] [ACD/IUPAC Name], 213-668-5 [EINECS], 999-97-3 [RN], Bis(triméthylsilyl)amine [Wiki], disilazane, hexaméthyl-, H36C68P1BH, Hexaméthyldisilylamine, hmds, JM9230000, MFCD00008259 [numéro MDL], Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N- (triméthylsilyl)-, Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)- [ACD/Nom de l'index], Silazane HMN, ((CH3)3Si)2NH, (TMS)2NH, [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-disilazane, 136068-19-4 [RN], bis(triméthylsilyl)amine; HMDS, diméthyl-[méthyl(triméthylsilyl)amino]silicium, Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, DISILAZANE, HEXAMÉTHYLE, EINECS 213-668-5, hexaméthyl disilazane, HEXAMÉTHYLDISILIZANE, HEXAMÉTHYLSIDILIZANE, Hexam��thylsilazane, HMDS ; Bis(triméthylsilyl)amine, NCGC00164366-01, OAP, STR02905, Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine, Tri-Sil, UNII:H36C68P1BH, UNII-H36C68P1BH, WLN : 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour triméthylsilyler les alcools, les amines, les thiols.
L'hexaméthyldisilazane peut également être utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
En outre, l'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

La bis(triméthylsilyl)amine (également appelée hexaméthyldisilazane et HMDS) est un composé organosilicié de formule moléculaire [(CH3)3Si]2NH.
La molécule est un dérivé de l'ammoniac avec des groupes triméthylsilyle à la place de deux atomes d'hydrogène.

Une étude de diffraction électronique montre que la longueur de la liaison silicium-azote (173,5 pm) et l'angle de la liaison Si-N-Si (125,5 °) sont similaires au disilazane (dans lequel les groupes méthyle sont remplacés par des atomes d'hydrogène) suggérant que les facteurs stériques ne sont pas un facteur de régulation des angles dans ce cas.
Ce liquide incolore est un réactif et un précurseur de bases très appréciées en synthèse organique et en chimie organométallique.
De plus, l'hexaméthyldisilazane est également de plus en plus utilisé comme précurseur moléculaire dans les techniques de dépôt chimique en phase vapeur pour déposer des couches minces ou des revêtements de carbonitrure de silicium.

L'hexaméthyldisilazane peut parfois être un bon substitut au CPD à séchage au point critique, en particulier pour les laboratoires ne disposant pas d'un bon sécheur au point critique.
En raison de l'infiltration généralement rapide de l'hexaméthyldisilazane, l'hexaméthyldisilazane est idéal pour la préparation de tissus d'insectes.
Cependant, ne vous attendez pas à ce que les résultats, en général, soient ceux que l'on obtiendrait avec l'utilisation d'un bon sécheur à point critique.

N'oubliez pas que nous "recommandons" l'utilisation de l'hexaméthyldisilazane uniquement lorsqu'une unité de DPC en bon état de fonctionnement n'est tout simplement pas disponible.
Jusqu'à récemment, la principale application de l'hexaméthyldisilazane était la microscopie des sciences de la vie, mais ces dernières années, des applications intéressantes en science des matériaux ont été trouvées.

L'hexaméthyldisilazane, également connu sous le nom de HDMS, est un composé organosilicié et une molécule dérivée de l'ammoniac.
L'hexaméthyldisilazane est un liquide incolore très apprécié en chimie organométallique et en synthèse organique.

L'hexaméthyldisilazane se présente sous forme liquide. Peut être toxique par ingestion.
L'hexaméthyldisilazane est irritant pour la peau et les yeux.

L'hexaméthyldisilazane peut émettre des vapeurs d'oxyde d'azote hautement toxiques lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour désactiver les matériaux de support de chromatographie et pour favoriser l'adhérence des photorésists dans l'industrie électronique.

L'hexaméthyldisilazane est un réactif stable et efficace pour la triméthylsilylation de substrats labiles à l'hydrogène tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques.
L'hexaméthyldisilazane est couramment utilisé pour la protection des groupes fonctionnels sensibles lors de la synthèse chimique.
En raison du faible coût de l'hexaméthyldisilazane, de sa pression de vapeur élevée et de sa sécurité, l'hexaméthyldisilazane est largement utilisé comme précurseur dans les réactions de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé à la place du séchage au point critique pour la préparation des tissus mous pour l'examen SEM, par exemple, des tissus d'insectes délicats.
L'hexaméthyldisilazane est plus rapide, préserve les détails de surface, réduit les contraintes thermiques et de pression et peut également réduire l'extraction des composants cellulaires par rapport au CPD.
L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour sécher des échantillons tels que des bactéries sur des filtres en polycarbonate.

L'hexaméthyldisilazane est un composé organique de silicium en vrac, étant un agent de silanisation très utile.
L'hexaméthyldisilazane est un réactif pour la préparation de dérivés triméthylsilyle.

L'hexaméthyldisilazane peut également être utilisé pour déshydrater des cellules de biomatériaux pour la microscopie électronique à balayage (MEB).
De plus, l'hexaméthyldisilazane est un promoteur d'adhérence pour le photorésist en photolithographie, et est également utile dans la pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse pour améliorer la détectabilité des composés avec des groupes fonctionnels polaires.

L'hexaméthyldisilazane est un dérivé de l'ammoniac avec des groupes triméthylsilyle à la place de deux atomes d'hydrogène.
L'hexaméthyldisilazane est principalement utilisé comme précurseur de nombreuses bases courantes dans la synthèse organique et la chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane a également des applications en photolithographie, en microscopie électronique et en pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane est un composé N-silyle obtenu à partir d'ammoniac par remplacement de deux des hydrogènes par des groupes triméthylsilyle.
L'hexaméthyldisilazane est un agent de dérivatisation utilisé dans les applications de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane a un rôle de réactif chromatographique.
L'hexaméthyldisilazane dérive d'un hydrure d'ammoniac.

L'hexaméthyl disilazane se présente sous forme liquide.
L'hexaméthyldisilazane peut être toxique par ingestion.

L'hexaméthyldisilazane est irritant pour la peau et les yeux.
L'hexaméthyldisilazane peut émettre des vapeurs d'oxyde d'azote hautement toxiques lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Utilisations de l'hexaméthyldisilazane :
Hexaméthyldisilazane principalement utilisé comme alkylation du silane méthylique (comme l'amikacine, la pénicilline, les céphalosporines et les types de dérivés de la pénicilline), les protecteurs hydroxyles des antibiotiques.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme agent de traitement de surface de diatomite, de noir de carbone blanc, de titane et d'additifs blonds de résine photosensible dans l'industrie des semi-conducteurs.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme agent de traitement de la résistance à la déchirure.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour désactiver les matériaux de support de chromatographie et pour favoriser l'adhérence des photorésists dans l'industrie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé dans l'industrie électronique comme promoteur d'adhésion pour les résines photosensibles sur silicium.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de polymères de siloxane.

Utiliser comme réactif :

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme réactif dans de nombreuses réactions organiques :
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme réactif dans les réactions de condensation de composés hétérocycliques comme dans la synthèse par micro-ondes d'un dérivé de la xanthine.

La triméthylsilylation médiée par l'hexaméthyldisilazane d'alcools, de thiols, d'amines et d'acides aminés en tant que groupes protecteurs ou pour des composés organosiliciés intermédiaires s'avère très efficace et remplace le réactif TMSCl.
La silylation de l'acide glutamique avec un excès d'hexaméthyldisilazane et de TMSCl catalytique dans du xylène au reflux ou de l'acétonitrile suivie d'une dilution avec de l'alcool (méthanol ou éthanol) donne l'acide lactame pyroglutamique dérivé avec un bon rendement.

L'hexaméthyldisilazane en présence d'iode catalytique facilite la silylation des alcools avec d'excellents rendements.

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour silyler la verrerie de laboratoire et rendre l'hexaméthyldisilazane hydrophobe, ou le verre automobile, tout comme le fait Rain-X.
En chromatographie en phase gazeuse, l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour silyler des groupes OH de composés organiques afin d'augmenter la volatilité, permettant ainsi l'analyse GC de produits chimiques qui sont autrement non volatils.

Autres utilisations:
En photolithographie, l'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhésion pour les photorésists.
Les meilleurs résultats sont obtenus en appliquant de l'hexaméthyldisilazane à partir de la phase gazeuse sur des substrats chauffés.

En microscopie électronique, l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons.
Dans la pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse, l'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour créer des produits de diagnostic silylés pendant la pyrolyse, afin d'améliorer la détectabilité des composés avec des groupes fonctionnels polaires.

Dans le dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PECVD), l'hexaméthyldisilazane est utilisé comme précurseur moléculaire en remplacement des gaz hautement inflammables et corrosifs tels que SiH4, CH4, NH3, car l'hexaméthyldisilazane peut être facilement manipulé.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé en conjonction avec un plasma de divers gaz tels que l'argon, l'hélium et l'azote pour déposer des films/revêtements minces de SiCN avec d'excellentes propriétés mécaniques, optiques et électroniques.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhérence/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Régulateur de réaction chimique
Intermédiaire
Intermédiaires
Promoteur de polymérisation
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Modificateurs de viscosité

Utilisations grand public :
Intermédiaire
Promoteur de polymérisation

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs

Applications de l'hexaméthyldisilazane :
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
En outre, l'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé :
En tant qu'agent de silylation dans la triméthylsilylation d'alcools dans des conditions de réaction presque neutres.
Pour contrôler les poids moléculaires des polypeptides pendant la polymérisation par ouverture de cycle des N-carboxyanhydrides d'acides α-aminés.

Fabriquer des couches minces de carbonitrure de silicium par CVD assisté par plasma.
Pour la préparation d'échantillons pour la microscopie électronique à balayage et la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

Silanisation des surfaces vitrées :
Les lames de microscope en verre peuvent être rendues hydrophobes à l'aide d'hexaméthyldisilazane.
La procédure est simple et fonctionne assez bien.

Placer les lames, séparées, dans un bocal en verre à large ouverture de préférence avec un bouchon doublé de PTFE.
Ajouter quelques gouttes d'Hexaméthyldisilazane qui va ensuite se vaporiser dans le bocal scellé en réagissant avec la surface des lames.
De meilleurs résultats sont obtenus si cela est fait en maintenant le bocal à 70° pendant douze heures, mais avec le bouchon légèrement entrouvert.

A la fin des douze heures, retirer les lames.
Les gouttelettes d'eau vont maintenant "perler" sur les surfaces de la lame.
La couche responsable du comportement hydrophobe avec nous moins d'un nm d'épaisseur et sera également complètement invisible à l'œil.

Applications dans la technologie des semi-conducteurs :
L'hexaméthyldisilazane est un promoteur d'adhérence exceptionnel, notamment en termes d'amélioration de l'adhérence de la résine photosensible à la surface de la tranche.
L'hexaméthyldisilazane est déposé sur la surface de la plaquette avant le dépôt de la réserve.

Applications en nanotechnologie :
La préparation de nanoparticules sans interaction ni contact est l'un des plus grands défis auxquels sont confrontés les chercheurs dans ce domaine de recherche.
Pour ceux qui s'intéressent à la synthèse contrôlée de nanoparticules non agrégées de diamètres compris entre 1 et 50 nm, on peut synthétiser des nanoparticules de SiO2 à partir d'hexaméthyldisilazane comme précurseur et d'oxygène comme agent oxydant.

Caractéristiques et avantages de l'hexaméthyldisilazane :
Haute stabilité chimique et faible poids moléculaire
Réactif non toxique et économique

L'ammoniac est le seul sous-produit généré lors de la silylation
La réaction de silylation à l'aide de HDMS est presque neutre et ne nécessite aucune précaution

Propriétés de l'hexaméthyldisilazane :

Propriétés chimiques:
L'hexaméthyldisilazane, également connu sous le nom de HMDS, est un important composé organosilicié, un liquide incolore et transparent.
L'hexaméthyldisilazane est facilement hydrolysé et dégage du NH3 pour produire de l'hexaméthyldisilyl éther.

En présence d'un catalyseur, l'hexaméthyldisilazane réagit avec des alcools ou des phénols pour produire du triméthylalcoxysilane ou du triméthylaroxysilane.
Réagit avec le chlorure d'hydrogène anhydre, libérant NH3 ou NH4Cl, pour produire du triméthylchlorosilane.

Propriétés physiques:
Liquide incolore transparent et fluide.
Point d'ébullition 125℃, densité relative 0,76 (20/4℃).
Soluble dans les solvants organiques, l'hexaméthyldisilazane va s'hydrolyser rapidement au contact de l'air pour former du triméthylsilanol et de l'hexaméthyldisilyl éther.

Synthèse et dérivés de l'hexaméthyldisilazane :
La bis(triméthylsilyl)amine est synthétisée par traitement du chlorure de triméthylsilyle avec de l'ammoniac :
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

Le nitrate d'ammonium ainsi que la triéthylamine peuvent être utilisés à la place.
Cette méthode est également utile pour l'enrichissement isotopique 15N de l'hexaméthyldisilazane.

Les bis(triméthylsilyl)amides de métaux alcalins résultent de la déprotonation de la bis(triméthylsilyl)amine.
Par exemple, le lithium bis (triméthylsilyl) amide (LiHMDS) est préparé à l'aide de n-butyllithium :
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

LiHMDS et autres dérivés similaires: le bis (triméthylsilyl) amide de sodium (NaHMDS) et le bis (triméthylsilyl) amide de potassium (KHMDS) sont utilisés comme bases non nucléophiles en chimie organique de synthèse.

Informations générales sur la fabrication de l'hexaméthyldisilazane :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de caoutchouc synthétique

Stabilité et réactivité de l'hexaméthyldisilazane :

Réactivité:
Aucun connu, basé sur les informations disponibles.

Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales, sensible à l'humidité.

Possibilité de réactions dangereuses

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal.

Condition à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Exposition à l'air humide ou à l'eau.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants.
Eau.

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO).
Dioxyde de carbone (CO2).

Manipulation et stockage de l'hexaméthyldisilazane :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'hexaméthyldisilazane doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'Hexaméthyldisilazane sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible.
Pour l'hydrazine, absorber avec du sable SEC ou un absorbant inerte (vermiculite ou tampons absorbants).
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Mesures de premiers soins de l'hexaméthyldisilazane :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé de l'hexaméthyldisilazane ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utiliser un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou tout autre dispositif médical respiratoire approprié.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
En cas de brûlures, refroidir immédiatement la peau affectée aussi longtemps que possible avec de l'eau froide.

Ne pas enlever les vêtements s'ils adhèrent à la peau.
Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Lutte contre l'incendie de l'hexaméthyldisilazane :
Certains de ces matériaux peuvent réagir violemment avec l'eau.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Si l'hexaméthyldisilazane peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de rejet accidentel d'hexaméthyldisilazane :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes d'élimination de l'hexaméthyldisilazane :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'hexaméthyldisilazane ou renvoyez l'hexaméthyldisilazane au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives de l'hexaméthyldisilazane :
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'hexaméthyldisilazane, mais également de facteurs tels que la forme de l'hexaméthyldisilazane, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'hexaméthyldisilazane :
Numéro CAS : 999-97-3
Abréviations : HMDS
Référence Beilstein : 635752
ChEBI:CHEBI:85068
ChemSpider : 13238
InfoCard ECHA : 100.012.425
Numéro CE : 213-668-5
MeSH : Hexaméthylsilazane

CID PubChem :
13838
18913873 amine
45051731 sodium
45051783 potassium

Numéro RTECS : JM9230000
UNII : H36C68P1BH
Numéro ONU : 2924, 3286
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2025395
InChI : InChI=1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé : vérification FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

SOURIRES :
C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

Synonyme(s) : Bis(triméthylsilyl)amine, HMDS
Formule linéaire : (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Numéro CAS : 999-97-3
Poids moléculaire : 161,39
Belstein : 635752
Numéro CE : 213-668-5
Numéro MDL : MFCD00008259
ID de la substance PubChem : 24867576
NACRES : NA.23

Numéro CE : 213-668-5
Nom CE : 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Numéro CAS : 999-97-3
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Nom IUPAC : bis(triméthylsilyl)amine

Numéro CAS : 999-97-3
Numéro CE : 213-668-5
Formule de Hill : C₆H₁₉N Si₂
Masse molaire : 133,49 g/mol
Code SH : 2931 90 00

CAS : 999-97-3
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Poids moléculaire (g/mol) : 161,395
Numéro MDL : MFCD00008259
Clé InChI : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 13838
ChEBI:CHEBI:85068
Nom IUPAC : [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane
SOURIRE : C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

Propriétés de l'hexaméthyldisilazane :
Formule chimique : C6H19NSi2
Masse molaire : 161,395 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,77 g cm−3
Point de fusion : -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
Point d'ébullition : 126 ° C (259 ° F; 399 K)
Solubilité dans l'eau : Hydrolyse lente
Indice de réfraction (nD) : 1,4090

Point d'ébullition : 126 °C (1013 mbar)
Densité : 0,77 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 0,8 - 25,9 %(V)
Point d'éclair : 11,4 °C
Température d'inflammation : 325 °C
Point de fusion : -82 °C
Valeur pH : >7,0 (H₂O)
Pression de vapeur : 1900 Pa (20 °C)
Viscosité cinématique : 0,9 mm2/s (25 °C)

Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 125 °C (lit.)
Densité : 0,774 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,6 (vs air)
pression de vapeur : 20 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,407(lit.)
Point d'éclair : 57,2 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible avec l'acétone, le benzène, l'éther éthylique, l'heptane et le perchloroéthylène.
pka : 30 (à 25℃)
forme : Liquide
couleur: Incolore
Gravité spécifique : 0,774
Odeur : Odeur d'ammoniaque
Plage de pH : 8,5
Taux d'évaporation : < 1
Viscosité : 0,9 mm2/s
limite explosive : 0,8-25,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,4689
BRN : 635752
InChIKey : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,23-1,19 à 20-25℃

Qualité : qualité réactif
Niveau de qualité : 300
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,407 (lit.)
point d'ébullition : 125 °C (lit.)
Chaîne SMILES : C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
InChI : 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé InChI : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 161,39
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 161.10560268
Masse monoisotopique : 161,10560268
Surface polaire topologique : 12 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 76,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hexaméthyldisilazane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,774 - 0,775
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -78°C
Densité : 0,774
Point d'ébullition : 126 °C
Point d'éclair : 8 °C (46 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 98+ %
Formule linéaire : (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Odeur : Inodore
Numéro ONU : UN3286
Belstein : 635752
Indice Merck : 14,4689
Indice de réfraction : 1,408
Quantité : 100 mL
Information sur la solubilité : Miscible avec le méthanol, le chloroforme, l'éther éthylique et le benzène. Non miscible à l'eau.
Sensibilité: Sensible à l'humidité
Poids de la formule : 161,4
Pourcentage de pureté : ≥ 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matière : Hexaméthyldisilazane

Produits connexes de l'hexaméthyldisilazane :
Disperse Red 1 (qualité technique)
Rouge dispersé 1-D3
Iodure de 4-(4-diéthylaminostyryl)-1-méthylpyridinium
Chlorure de diméthyloctadécyl[3-(triméthoxysilyl)propyl]ammonium (40-50 % en poids dans du méthanol)
Iodure de 1,1′-diéthyl-4,4′-cyanine

Noms de l'hexaméthyldisilazane :

Nom IUPAC préféré :
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine

Appellations commerciales:
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan
A-166
Dow Corning(R) 4-2839 INT (liquide PL)
Dow Corning(R) Z-6079 silazane
Dynasylan(R) HMDS
Hexaméthyldisilazane
SC3100Z
SH4002ZNC911
SH8270U
SH9151U
SH9161U
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

Autres noms:
Bis(triméthylsilyl)azane
Bis(triméthylsilyl)amine
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Hexaméthyldisilazane
Hexamethyldisiloxane
HBCD; Hexabromocyclododecane; 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane; Cyclododecane, 1,2,5,6,9,10-hexabromo-; 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclodecane CAS NO:25637-99-4
HEXAMETHYLENE TETRAMINE
Hexamine, Formin, Urotropin; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Formamine; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexilmethylenamine; HMT; CAS NO:100-97-0
HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE
Hexaméthylènediamine

CAS Reg. N° : 124-09-4
Numéro CE : 204-679-6
Formule empirique : C6H16N2
Masse molaire : 116,21 g/mol
Apparence : Cristaux incolores ou liquide transparent



APPLICATIONS


L'hexaméthylènediamine est utilisée presque exclusivement pour la production de polymères, une application qui tire parti de sa structure.
De plus, l'hexaméthylènediamine est difonctionnelle en termes de groupes amine et tétrafonctionnelle en ce qui concerne les hydrogènes d'amine.

La grande majorité de la diamine est consommée par la production de nylon 66 par condensation avec l'acide adipique.
De plus, l'hexaméthylènediamine est générée à partir de cette diamine par phosgénation en tant que matière première monomère dans la production de polyuréthane.

L'hexaméthylènediamine sert également d'agent de réticulation dans les résines époxy.


Quelques utilisations de l'Hexaméthylènediamine :

Matériaux utilisés pour la construction (p. ex. revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, tapis mur à mur, isolation, surfaces de terrain de jeu); comprend des luminaires semi-permanents tels que des robinets et des luminaires
Mise en mémoire tampon
Monomère
Polymère
Construction et matériaux de construction
Intermédiaire
Isocyanates
Inhibiteurs de tartre et de corrosion
Produits chimiques de traitement de l'eau
Durcisseurs époxy
Résines polyamides, adhésifs, encres, fibres
Additifs pétroliers
Intermédiaires


L'hexaméthylènediamine et l'acide adipique sont les matières premières du nylon 6,6 largement utilisé dans les textiles et les plastiques.
De plus, l'hexaméthylènediamine réduit le jaunissement de la résine PU.

L'hexaméthylènediamine peut réagir avec le phosgène et produire l'hexaméthylènediisocyanate (HDI).
Les principales utilisations de l'hexaméthylènediamine sont les agents de durcissement époxy, le pétrole, les adhésifs, les encres, les inhibiteurs de tartre et de corrosion, les produits chimiques de traitement de l'eau et les désinfectants.

L'hexaméthylènediamine est modérément toxique.
En outre, l'hexaméthylènediamine peut provoquer des brûlures graves et une irritation grave.

De plus, l'hexaméthylènediamine peut être fondée en différentes qualités.

L'hexaméthylènediamine est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
De plus, l'hexaméthylènediamine gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation de l'hexaméthylènediamine dans le monde.

L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme réactif utilisé pour modifier les copolymères d'acrylonitrile et pour polycondenser avec des composés tels que la calcéine


L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme :

Réactif pour la synthèse de dialkyl hexaméthylène-1,6-dicarbamate avec un carbamate d'alkyle en présence de divers catalyseurs métalliques via la réaction de transestérification
Modificateur de surface pour nanodiamant chloré et fluoré synthétisé par détonation.
Réactif avec l'acide adipique pour la synthèse du nylon 6-6 par polycondensation.


L'hexaméthylènediamine est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer des polyamides avec des applications dans les fibres, les plastiques, les revêtements et adhésifs en polyuréthane, les nylons spéciaux (monofilaments et encres) et les produits chimiques spéciaux (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).
De plus, l'hexaméthylènediamine est utilisée pour préparer le diisocyanate d'hexaméthylène.

L'hexaméthylènediamine a été signalée pour la première fois par Theodor Curtius.
De plus, l'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile :
NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2


L'hydrogénation est conduite sur de l'adiponitrile fondu dilué avec de l'ammoniac, les catalyseurs typiques étant à base de cobalt et de fer.
Le rendement est bon, mais des produits secondaires commercialement significatifs sont générés en raison de la réactivité des intermédiaires partiellement hydrogénés.
Ces autres produits comprennent le 1,2-diaminocyclohexane, l'hexaméthylèneimine et la triamine bis(hexaméthylènetriamine).

Un procédé alternatif utilise le nickel de Raney comme catalyseur et l'adiponitrile qui est dilué avec de l'hexaméthylènediamine lui-même (comme solvant).
Ce procédé fonctionne sans ammoniaque et à plus basse pression et température.

L'utilisation principale de l'hexaméthylènediamine est la fabrication de résines non modifiées, de résines de traitement de l'eau, de résines utilisées dans la fabrication du papier et de résines adhésives.
D'autres applications de l'hexaméthylènediamine comprennent l'utilisation comme intermédiaire pour fabriquer des polyamides avec des applications dans les fibres, les plastiques, les revêtements et adhésifs en polyuréthane, les nylons spéciaux (monofilaments et encres) et les produits chimiques spéciaux (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).

L'hexaméthylènediamine est uniquement un produit industriel, non conçu pour une utilisation par les consommateurs.
De plus, l'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile.


Les principales utilisations de l'hexaméthylènediamine sont comme matière première dans :

Production de polymères de nylon
Production de diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) à utiliser comme matière première monomère dans la production de polyuréthane
Agent de réticulation dans les résines époxy.



DESCRIPTION


L'hexaméthylènediamine (anciennement hexane-1,6-diamine) est un solide incolore à bas point de fusion avec une utilisation industrielle importante.
Par ailleurs, l'hexaméthylènediamine et l'acide adipique (Molécule de la semaine du 9 février 2015) sont les matières premières pour la fabrication du nylon 6,6, un polyamide largement utilisé dans les textiles et les plastiques.

La première synthèse d'hexaméthylènediamine est attribuée à Theodor Curtius et Hans Clemm, chimistes de l'Université de Heidelberg (Allemagne), qui en 1900 l'ont réalisée en hydrogénant de l'adiponitrile.
En 1929, les biochimistes Karl H. Slotta et R. Tschesche de l'Université de Breslau (Allemagne) ont amélioré ce processus en générant de l'hydrogène in situ à partir de sodium métallique et d'éthanol.

La valeur marchande de l'hexaméthylènediamine en 2018 est estimée à plus de 3 milliards de dollars américains; cette valeur devrait doubler d'ici 2026.

L'hexaméthylènediamine est le composé organique de formule H2N(CH2)6NH2.
La molécule d'hexaméthylènediamine est une diamine, constituée d'une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène terminée par des groupes fonctionnels amine.

L'hexaméthylène diamine se présente sous forme de solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux).
De plus, l'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine.

Environ 1 milliard de kilogrammes d'hexaméthylènediamine sont produits chaque année.
La solution d'hexaméthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

L'hexaméthylènediamine brûle bien qu'un certain effort soit nécessaire pour s'enflammer.
De plus, l'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.

L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus.
De plus, l'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.

L'hexaméthylènediamine est utilisée pour fabriquer du nylon.
De plus, l'hexaméthylènediamine est un solide cristallin incolore.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
De plus, l'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus.

L'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
L'hexane-1,6-diamine est une alcane en C6-alpha,oméga-diamine.

L'hexaméthylènediamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain.
De plus, l'hexaméthylènediamine dérive d'un hydrure d'hexane.

L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus.
De plus, l'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.


Différentes méthodes de production d'Hexaméthylènediamine :

Hexaméthylènediamine à partir de butadiène via l'adiponitrile (ADN) par hydrocyanation
De plus, l'hexaméthylènediamine à partir d'acrylonitrile via l'ADN par électrohydrodimérisation
Hexaméthylènediamine à partir d'acide adipique via ADN par ammoniation et hydrogénation


La production mondiale d'hexaméthylènediamine en 1995 était estimée à 1,19 million de tonnes (2,62 milliards de livres), dont 90% étaient représentés par la demande aux États-Unis, en Europe occidentale, au Japon et au Canada.
La croissance moyenne de la demande d'hexaméthylènediamine jusqu'en 2001 est estimée à 2,2 %/an aux États-Unis, 2,5 % en Europe occidentale, 2,4 % au Japon et 2,3 % au Canada.
En janvier 1996, la capacité de production mondiale d'hexaméthylènediamine était estimée à 1,33 million de t/an (2,93 milliards de livres/an).

En plus de son utilisation dans la production de fibres et de résines de nylon 66, l'hexaméthylènediamine est mise à réagir avec d'autres acides dicarboxyliques pour fabriquer du nylon 69, du nylon 610 et du nylon 612.
De plus, l'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme durcisseur pour les résines époxy, dans la production de diisocyanate d'hexaméthylène pour le polyuréthane résistant aux intempéries, et de carbamate HDMA comme accélérateur dans la vulcanisation des élastomères fluorés et polyacrylates.

L'hexaméthylènediamine est un composé organique solide cristallin incolore de formule moléculaire C6H16N2.
Son numéro CAS d'hexaméthylènediamine est 124-09-4.

La molécule d'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau et corrosive pour les métaux et les tissus.
Lors de sa combustion, l'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques et dégage une forte odeur d'amine.

L'hexaméthylènediamine est utilisée presque exclusivement pour la fabrication et la production de polymères.


Aspects économiques des voies alternatives suivantes à l'hexaméthylènediamine :

Hexaméthylènediamine à partir de butadiène via l'adiponitrile (ADN) par hydrocyanation
Par ailleurs, Hexaméthylènediamine à partir d'acrylonitrile via ADN par électrohydrodimérisation
Hexaméthylènediamine à partir d'acide adipique via ADN par ammoniation et hydrogénation

La production mondiale d'hexaméthylènediamine en 1995 était estimée à 1,19 million de tonnes (2,62 milliards de livres), dont 90% étaient représentés par la demande aux États-Unis, en Europe occidentale, au Japon et au Canada.
La croissance moyenne de la demande d'hexaméthylènediamine jusqu'en 2001 est estimée à 2,2 %/an aux États-Unis, 2,5 % en Europe occidentale, 2,4 % au Japon et 2,3 % au Canada.
En janvier 1996, la capacité de production mondiale de HMDA était estimée à 1,33 million de t / an (2,93 milliards de livres / an).

En plus de son utilisation dans la production de fibres et de résines de nylon 66, l'hexaméthylènediamine est mise à réagir avec d'autres acides dicarboxyliques pour fabriquer du nylon 69, du nylon 610 et du nylon 612.
De plus, l'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme durcisseur pour les résines époxy, dans la production de diisocyanate d'hexaméthylène pour le polyuréthane résistant aux intempéries, et de carbamate d'hexaméthylènediamine comme accélérateur dans la vulcanisation des élastomères fluorés et polyacrylates.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 116,20
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 116.131348519
Masse monoisotopique : 116,131348519
Surface polaire topologique : 52 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 31,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 42 ºC
Point d'ébullition : 205 ºC
Solubilité dans l'eau : 490 g/L



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Si inhalé

Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.


En cas de contact avec la peau :

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.

Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés. Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.


En cas d'ingestion:

Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.


Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :

Pas de données disponibles



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.


Mesures d'hygiène:

Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.
Conserver sous gaz inerte.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives.


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.



SYNONYMES


1,6-hexanediamine
1,6-diaminohexane
Hexaméthylènediamine
124-09-4
HEXANE-1,6-DIAMINE
HMDA
1,6-hexylènediamine
1,6-Hexaméthylènediamine
1,6-diamino-n-hexane
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
Hexylènediamine
diaminohexane
NCI-C61405
1,6-hexanediamine (solution)
HEX-NH2
NSC 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
CHEMBL303004
Amides d'huile végétale, N,N'-hexanediylbis-
CHEBI:39618
NSC-9257
DSSTox_CID_4922
DSSTox_RID_77583
DSSTox_GSID_24922
73398-58-0
Hexane, 1,6-diamino-
16D
CAS-124-09-4
CCRIS 6224
HSDB 189
EINECS 204-679-6
UNII-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
UN2280
Solution d'hexaméthylènediamine
BRN 1098307
AI3-37283
1,6diaminohexane
6-aminohexylamine
1,6 diaminohexane
1,6 hexanediamine
1,6-diaminohexane
1,6-diaminohexane
1,6-hexaméthylène diamine
Hexaméthylènediamine, solide
Hexaméthylènediamine, 98%
CE 204-679-6
WLN : Z6Z
Hexaméthylène diamine, solide
NCIOpen2_002722
SCHEMBL15085
Hexaméthylènediamine, solution
4-04-00-01320 (Référence du manuel Beilstein)
HEXANEMETHYLENEDIAMINE-
UN 1783 (sel/mélange)
1,6-Hexandiamine, diamide d'acides gras d'huile végétale
Hexaméthylène diamine, solution
Hexaméthylènediamine, solution [UN1783] [Corrosif]
SCHEMBL7090279
DTXSID5024922
1,6-HEXANEDIAMINE [MI]
NSC9257
1,6-HEXANEDIAMINE [INCI]
ZINC1543408
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE [HSDB]
Tox21_202088
Tox21_303123
BBL027705
BDBM50323740
STL281875
AKOS000118875
DB03260
ONU 2280
NCGC00091677-01
NCGC00091677-02
NCGC00257104-01
NCGC00259637-01
BP-21415
VS-08580
Hexaméthylènediamine, qualité technique, 70 %
D0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
AG-690/11351767
Hexaméthylènediamine, SAJ premier grade, >=98.0%
Q424936
Hexaméthylènediamine, solide [UN2280] [Corrosif]
Hexane-1,6-diamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
J-504038
Z104473514
HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE
L'hexaméthylènediamine est le composé organique
La formule moléculaire de l'hexaméthylènediamine est H2N(CH2)6NH2.
L'hexaméthylènediamine est une diamine


NUMÉRO CAS : 124-09-4

NUMÉRO CE : 204-679-6

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H16N2

POIDS MOLÉCULAIRE : 116,20 g/mol

NOM IUPAC : hexane-1,6-diamine


L'hexaméthylènediamine est constituée d'une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène terminée par des groupes fonctionnels amine.
L'hexaméthylènediamine est un solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux)

L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine.
Environ 1 milliard de kilogrammes sont produits chaque année.

L'hexaméthylènediamine est un solide cristallin incolore.
L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.

L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus
L'hexaméthylènediamine est une alcane en C6-alpha,oméga-diamine.

L'hexaméthylènediamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain.
L'hexaméthylènediamine dérive d'un hydrure d'hexane.

Synthèse de l'Hexaméthylènediamine :
L'hexaméthylènediamine a été signalée pour la première fois par Theodor Curtius.
L'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile :

NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2

L'hydrogénation est conduite sur de l'adiponitrile fondu dilué avec de l'ammoniac, les catalyseurs typiques étant à base de cobalt et de fer.
Le rendement est bon, mais des produits secondaires commercialement significatifs sont générés en raison de la réactivité des intermédiaires partiellement hydrogénés.
Ces autres produits comprennent le 1,2-diaminocyclohexane, l'hexaméthylènediamine et la triamine bis(hexaméthylènetriamine).

Un procédé alternatif utilise le nickel de Raney comme catalyseur et l'adiponitrile qui est dilué avec de l'hexaméthylènediamine lui-même (comme solvant).
Ce procédé fonctionne sans ammoniaque et à plus basse pression et température

APPLICATIONS:
L'hexaméthylènediamine est utilisée presque exclusivement pour la production de polymères, une application qui tire parti de sa structure.
L'hexaméthylènediamine est difonctionnelle en termes de groupes amine et tétrafonctionnelle en ce qui concerne les hydrogènes d'amine.
La grande majorité de la diamine est consommée par la production de nylon 66 par condensation avec l'acide adipique.
Sinon, le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) est généré à partir de cette diamine par phosgénation en tant que matière première monomère dans la production de polyuréthane.
La diamine sert également d'agent de réticulation dans les résines époxy

L'hexaméthylènediamine (anciennement hexane-1,6-diamine) est un solide incolore et à bas point de fusion
L'hexaméthylènediamine est une utilisation industrielle importante.

Hexaméthylènediamine et acide adipique
L'hexaméthylènediamine est une diamine avec une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène et des groupes fonctionnels amine à chaque extrémité.

L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine, semblable à la pipéridine.
L'hexaméthylènediamine est produite à partir d'adiponitrile.

L'hexaméthylènediamine est utilisée dans la production de polymères de nylon
L'hexaméthylènediamine est également utilisée dans la production de diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) à utiliser comme matière première monomère dans la production de polyuréthane

L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les résines époxy.
L'hexaméthylènediamine solide est un solide cristallin incolore.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
L'hexaméthylènediamine est le composé organique de formule H2N(CH2)6NH2.

L'hexaméthylènediamine est actuellement produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile.
L'hexaméthylènediamine est utilisée pour la production de polymères.

L'utilisation principale de l'hexaméthylènediamine est la fabrication de résines non modifiées, de résines de traitement de l'eau, de résines utilisées dans la fabrication du papier et de résines adhésives.
D'autres applications incluent l'utilisation comme intermédiaire pour fabriquer des polyamides avec des applications dans les fibres, les plastiques, les revêtements et adhésifs en polyuréthane, les nylons spéciaux (monofilaments et encres) et les produits chimiques spéciaux (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).

L'hexaméthylènediamine est un produit industriel
L'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile.

L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.
Le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI), dérivé de l'hexaméthylènediamine, est utilisé dans la production de polyuréthane.

L'hexaméthylènediamine agit comme agent de réticulation dans les résines époxy.
D'autres applications incluent les revêtements, les lubrifiants et les produits de traitement de l'eau.

L'hexaméthylènediamine est une base organique forte
Le sel le plus important est celui produit par neutralisation avec l'acide adipique (grève de sel) : le sel dit de nylon ou sel AH.
L'hexaméthylènediamine est la matière première pour la préparation du nylon par déshydratation thermique sous vide.

Propriétés physiques:
L'hexaméthylènediamine est un solide incolore avec une odeur typique d'amine de poisson.
L'hexaméthylènediamine est très soluble dans l'eau

L'hexaméthylènediamine est soluble dans les alcools et les solvants aromatiques
L'hexaméthylènediamine est peu soluble dans les hydrocarbures aliphatiques.

Les usages:
L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.
Le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI), dérivé de l'hexaméthylènediamine, est utilisé dans la production de polyuréthane.

Hexaméthylènediamine agit comme agent de réticulation dans les résines époxy.
Les autres applications comprennent les fibres, les plastiques, les revêtements en polyuréthane, les lubrifiants, les produits de traitement de l'eau et les produits chimiques spécialisés (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 116,20 g/mol

-XLogP3-AA : -0,2

-Masse exacte : 116,131348519 g/mol

-Masse monoisotopique : 116.131348519 g/mol

-Surface polaire topologique : 52Ų

-Description physique : Solide cristallin incolore avec une odeur d'ammoniaque ou de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Solide

-Odeur : faible, de poisson

-Point d'ébullition : 205 °C

-Point de fusion : 42 °C

-Point d'éclair : 85 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 0,799

-Densité de vapeur : 4,01

-Pression de vapeur : 1,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 305 °C

-Tension superficielle : 0,0346 N/M

-Indice de réfraction 1.439 n20/D


L'hexaméthylènediamine est un solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux)
L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 5

- Nombre d'atomes lourds : 8

-Charge formelle : 0

-Complexité : 31,5

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Amines, Aliphatiques


L'hexaméthylènediamine dérive d'un hydrure d'hexane.
L'hexaméthylènediamine est une utilisation industrielle importante.

Hexaméthylènediamine et acide adipique
L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine

L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les résines époxy.
L'hexaméthylènediamine solide est un solide cristallin incolore.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
L'hexaméthylènediamine est le composé organique

L'hexaméthylènediamine est utilisée pour la production de polymères.
L'hexaméthylènediamine est un produit industriel

L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.
L'hexaméthylènediamine est très soluble dans l'eau

L'hexaméthylènediamine est soluble dans les alcools et les solvants aromatiques
L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.


SYNONYMES :

1,6-hexanediamine
1,6-diaminohexane
Hexaméthylènediamine
124-09-4
HEXANE-1,6-DIAMINE
HMDA
1,6-hexylènediamine
1,6-Hexaméthylènediamine
1,6-diamino-n-hexane
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
Hexylènediamine
diaminohexane
NCI-C61405
HEX-NH2
NSC 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
CHEMBL303004
73398-58-0
DTXSID5024922
CHEBI:39618
NSC-9257
dichlorhydrate de 1,6-diaminohexane-d12
HEXAMÉTHYLÈNE-1,6-13C2-DIAMINE
1,6-DIAMINO(HEXANE-2,2,5,5-D4)
DTXCID604922
Hexane, 1,6-diamino-
16D
CAS-124-09-4
CCRIS 6224
HSDB 189
284474-80-2
EINECS 204-679-6
UNII-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
UN2280
BRN 1098307
AI3-37283
1,6diaminohexane
6-aminohexylamine
1,6 diaminohexane
1,6 hexanediamine
1,6-diaminohexane
1,6-diaminohexane
1,6-hexaméthylène diamine
Hexaméthylènediamine, solide
Hexaméthylènediamine, 98%
CE 204-679-6
WLN : Z6Z
Hexaméthylène diamine, solide
SCHEMBL15085
HEXANEMETHYLENEDIAMINE-
UN 1783 (sel/mélange)
SCHEMBL7090279
1,6-HEXANEDIAMINE
NSC9257
1,6-HEXANEDIAMINE
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
D0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
AG-690/11351767
Hexaméthylènediamine
Q424936
Hexaméthylènediamine, solide
Hexane-1,6-diamine
J-504038
Z104473514
1,6-HEXANEDIAMINE
1,6-diaminohexane
1,6-hexaméthylènediamine
1,6-hexadiamine
1,6-hexanediamine
1098307 [Beilstein]
124-09-4 [RN]
204-679-6 [EINECS]
6-aminohexylamine
Hexaméthylènediamine
hexane-1,6-diamine
hexylènediamine
HMDA
1, 6-hexanediamine
1,6-diamino(hexane-1,1,6,6-d4)
1,6-DIAMINO(HEXANE-2,2,5,5-D4)
1,6-diaminohexane-d12
1,6-diamino-n-hexane
1,6-hexanediamine, hexaméthylènediamine
1,6-hexylènediamine
115797-49-4
115797-51-8
115797-53-0
16D
284474-80-2
73398-58-0 [RN]
diaminohexane
H2N(CH2)6NH2 [Formule]
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
Hexaméthylènediamine, Hexane-1,6-diamine
hexamétilénodiamina
Hexane, 1,6-diamino-

HEXAMÉTHYLÈNEGLYCOL
L'hexaméthylèneglycol est un composé solide hygroscopique cireux de couleur blanche.
L'hexaméthylèneglycol est un diol linéaire qui contient deux groupes hydroxyle primaires situés au niveau du terminal.
La chaîne hydrocarbonée linéaire de l’hexaméthylèneglycol permet au composé d’avoir une dureté et une flexibilité améliorées par rapport aux polyesters.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

De plus, cette propriété est utilisée dans les chaînes d’extension des polyuréthanes.
Un diol qui est de l'hexane substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 6.
L'hexaméthylèneglycol est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.
L'hexaméthylèneglycol est un solide incolore soluble dans l'eau.
L'hexaméthylèneglycol est réputé pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
L'hexaméthylèneglycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent que l'hexaméthylèneglycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.

L'hexaméthylèneglycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexaméthylèneglycol est un liquide clair.
L'hexaméthylèneglycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.
L'hexaméthylèneglycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).
L'hexaméthylèneglycol est un liquide clair avec une odeur douce et sucrée le plus couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
L'hexaméthylèneglycol contribue à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation, agissant comme un tensioactif pour nettoyer et hydrater la peau, comme un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité pour améliorer l'absorption et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.

L'hexaméthylèneglycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexaméthylèneglycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexaméthylèneglycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexaméthylèneglycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexaméthylèneglycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexaméthylèneglycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexaméthylèneglycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexaméthylèneglycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexaméthylèneglycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.

Propriétés chimiques de l'hexaméthylèneglycol
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
densité : 0,96
pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,6-Hexanediol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexaméthylèneglycol (629-11-8)

Comme l'hexaméthylèneglycol contient le groupe hydroxyle, il subit les réactions chimiques typiques des alcools telles que la déshydratation, la substitution, l'estérification.
La déshydratation de l'hexaméthylèneglycol donne de l'oxépane, du 2-méthyltétrahydropyrane et du 2-éthyltétrahydrofurane.
Le thiophène et la pyrrolidone correspondants peuvent être préparés en faisant réagir de l'hexaméthylèneglycol avec du sulfure d'hydrogène et de l'ammoniac respectivement.

Utilisations et applications
Solvant, intermédiaire pour hauts polymères (nylon, polyesters), agent de couplage, coilcoating.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé comme intermédiaire dans les adhésifs, les acryliques et les colorants.
De plus, l'hexaméthylèneglycol est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.
L'hexaméthylèneglycol est largement utilisé pour la production industrielle de polyester et de polyuréthane.
L'hexaméthylèneglycol peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée assez longue.
Dans les polyuréthanes, l'hexaméthylèneglycol est utilisé comme allongeur de chaîne et le polyuréthane modifié résultant présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique, mais avec une faible température de transition vitreuse.
L'hexaméthylèneglycol est également un intermédiaire pour les acryliques en tant qu'agent de réticulation, par ex. diacrylate d'hexanediol.
Des résines polyester insaturées ont également été fabriquées à partir de 1,6-hexanediol, ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, les parfums, les produits d'hygiène personnelle et les produits de rasage et de soins de la peau.

Le plus grand utilisateur d’hexylène glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
L'hexaméthylèneglycol est un composant des laques et des vernis et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexaméthylèneglycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.
L'hexaméthylèneglycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où l'hexaméthylèneglycol est à la fois un lubrifiant de fond et un auxiliaire de broyage et d'extraction.
L'hexaméthylèneglycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.
L'hexaméthylèneglycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
L'hexaméthylèneglycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.

Utilisations pour étudier les condensats biomoléculaires
L'hexaméthylèneglycol a été utilisé pour caractériser les condensats biomoléculaires.
Les propriétés matérielles des condensats peuvent être examinées pour déterminer s’il s’agit de condensats solides ou liquides.
Il a été rapporté que l'hexaméthylèneglycol interférait avec les interactions protéine-protéine ou protéine-ARN hydrophobes faibles qui comprennent les condensats liquides.
Il a été rapporté que l'hexaméthylèneglycol dissout les condensats liquides mais pas solides.
Il a été observé que le 2,5-hexanediol ou le 1,4-butanediol a un effet minimal sur le comportement des protéines désordonnées par rapport à l'hexaméthylèneglycol.

Polyuréthanes
L'hexaméthylèneglycol est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
Ces composés résistent à l'hydrolyse et présentent une faible température de transition vitreuse ainsi que des niveaux mécaniques élevés.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standards.
L'hexaméthylèneglycol peut être utilisé pour diverses applications telles que :
un agent directeur de structure pour la synthèse de la zéolite ZSM-5
un solvant pour le tétraisopropoxyde de titane pour former des nanocristaux d'oxyde de titane (TiO2)
un matériau à changement de phase en combinaison avec de l'acide laurique pour les applications de stockage d'énergie thermique

En Acrylique
L'hexaméthylèneglycol est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'imprimerie.

Dans Adhésifs
Les uréthanes et les co-téréphtalates à base d'hexaméthylèneglycol offrent de meilleures propriétés d'adhérence et une cristallisation plus rapides.
En raison de sa faible propriété de transition vitreuse, l'hexaméthylèneglycol offre une grande flexibilité ainsi que d'excellentes propriétés adhésives.

Autres utilisations
L'hexaméthylèneglycol est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, les pesticides et les colorants tensioactifs comme élément de base flexible.

Préparation
L'hexaméthylèneglycol est produit par un procédé exclusif basé sur la technologie BASF.
Industriellement, l'hexaméthylèneglycol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique.
À l’inverse, en laboratoire, l’hexaméthylèneglycol peut être synthétisé par réduction de l’acide adipique avec de l’hydrure de lithium et d’aluminium.

Qualité et analyse
Le titre du produit pur est d'environ 98 % ; les impuretés sont divers diols et -caprolactone ainsi que des traces d'eau.
L'indice de couleur du produit déterminé photométriquement selon l'échelle Pt/Co ne doit pas dépasser 15 APHA.
Au-dessus de 70 ℃, l'hexaméthylèneglycol a tendance à jaunir.

Production
L'hexaméthylèneglycol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode ne soit pas pratique à l'échelle commerciale.

Méthodes de production
L'hexaméthylèneglycol est produit industriellement par hydrogénation catalytique de l'acide adipique ou de ses esters.
Des mélanges d'acides dicarboxyliques et d'acides hydroxycarboxyliques avec des composants en C6 formés dans d'autres processus (par exemple dans l'oxydation du cyclohexane) sont également utilisés.
L'estérification des « lourds de distillation » avec des alcools inférieurs est souvent réalisée avant l'hydrogénation.
Les acides sont hydrogénés en continu à 170-240 ℃ et à 15,0-30,0 MPa sur un catalyseur approprié, soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement goutte à goutte (écoulement descendant), soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement à bulles (écoulement ascendant).

La température du réacteur est contrôlée en faisant circuler une partie de la décharge du réacteur.
L'hydrogène nécessaire à l'hydrogénation est amené au réacteur avec le gaz de recyclage via le compresseur de gaz de recyclage.
Les produits secondaires de la synthèse sont des alcools, des éthers, des diols et des esters.
L'hexaméthylèneglycol pur est obtenu par distillation fractionnée de la décharge brute du réacteur.
Pour l'hydrogénation des acides dicarboxyliques, des catalyseurs contenant du cobalt, du cuivre ou du manganèse conviennent.
Pour l'hydrogénation des esters, des catalyseurs tels que le chromite de cuivre ou le cuivre additionné de zinc et de baryum sont utilisés comme « catalyseurs complets » ou sur des supports inertes.
Le ruthénium, le platine ou le palladium sur supports inertes peuvent également être utilisés.
L'hydrogénation en phase gazeuse des esters de l'acide adipique ou 6-hydroxyhexanoïque peut être réalisée à 1-7 MPa.
Les acides et les esters peuvent également être hydrogénés à l'aide de catalyseurs en suspension.
Les esters oligomères du produit diol et de l'acide adipique peuvent également être hydrogénés.

Synonymes
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isoler
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-triméthyltriméthylènediol
Caswell n ° 574
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentandiol
hexylèneglycol
HSDB1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
NSC-8098
EINECS203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN1098298
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI:62995
AI3-00919
Hexylèneglycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
RUBINE TRACIDE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein)
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
7-MéthylAtracuriumDimésylate (Mélange de Diastéréomères)
MPD
HEXYLÈNE GLYCOL (MART.)
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2-méthylpentan-2,4-diol
2-méthyl-pentane-2,4-diol
64229-01-2
MFCD00004547
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol, >=99%
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-triméthyltriméthylènediol
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
NSC8098
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 et 1XQ1 et 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, puriss., >=99,0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylèneglycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE
DESCRIPTION:
L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou son nom commercial Urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4.
L'hexaméthylènetétramine est hautement soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.

Numéro CAS, 100-97-0
Numéro CE, 202-905-8

L'hexaméthylènetétramine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour le caoutchouc.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à 280 °C.


L'hexaméthylènetétramine se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche inodore ou de cristaux brillants incolores.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à environ 505 °F avec une certaine décomposition.
Les solutions sont des bases fortes (le pH d’une solution aqueuse 0,2 molaire est de 8,4).


L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique adamantane dans laquelle les atomes de carbone en positions 1, 3, 5 et 7 sont remplacés par des atomes d'azote.
L'hexaméthylènetétramine joue un rôle de médicament antibactérien.
L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique, un polyazaalcane et une tétramine.


L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique avec une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
Sous forme de sel, l'hexaméthylènetétramine est utilisée pour le traitement des infections des voies urinaires (exemple : l'hippurate de méthénamine qui est le sel d'acide hippurique de la méthénamine).







SYNTHÈSE, STRUCTURE, RÉACTIVITÉ DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
L'hexaméthylènetétramine a été découverte par Alexandre Butlerov en 1859.
L'hexaméthylènetétramine est préparée industriellement en combinant du formaldéhyde et de l'ammoniac :
La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.


La molécule a une structure tétraédrique en forme de cage, semblable à l’adamantane.
Quatre sommets sont occupés par des atomes d'azote, liés par des groupes méthylène.
Bien que la forme moléculaire définisse une cage, aucun espace vide n'est disponible à l'intérieur pour lier d'autres atomes ou molécules, contrairement aux éthers-couronnes ou aux structures de cryptandes plus grandes.


La molécule se comporte comme une base aminé, subissant une protonation et une N-alkylation (par exemple quaternium-15).

APPLICATIONS DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de masses de moulage de résines phénoliques, où elle est ajoutée comme composant durcissant.
Ces produits sont utilisés comme liants, par exemple dans les garnitures de freins et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés, les pièces formées produites par moulage et les matériaux ignifuges.

Utilisations industrielles :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résines phénoliques où elle est ajoutée comme composant durcissant.
Ces produits sont utilisés comme liants dans la fabrication de garnitures de freins et d'embrayage, de produits abrasifs, de textiles non tissés, de pièces formées obtenues par moulage et de matériaux ignifuges.
L'hexaméthylènetétramine est également utilisée dans le corps médical pour le traitement des infections des voies urinaires.

Parce que l'hexaméthylènetétramine ne produit pas de fumée lorsqu'elle est brûlée, a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg), ne se liquéfie pas en brûlant et ne laisse pas de cendres, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs et l'armée. et des organisations de secours pour réchauffer la nourriture du camping ainsi que les rations militaires.
Le composé cristallin est également utilisé comme réactif en chimie organique, comme additif alimentaire comme conservateur et comme composant de base dans la fabrication de certains explosifs.





UTILISATIONS MÉDICALES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Sous forme de sel d'acide mandélique (mandélate de méthénamine) ou de sel d'acide hippurique (hippurate de méthénamine), il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires.
Dans un environnement acide, on pense que la méthénamine agit comme un antimicrobien en se transformant en formaldéhyde.
Une revue systématique de son utilisation à cette fin chez les femmes adultes a révélé que les preuves de son bénéfice étaient insuffisantes et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Une étude britannique a montré que la méthénamine est aussi efficace que les antibiotiques quotidiens à faible dose pour prévenir les infections urinaires chez les femmes qui souffrent d'infections urinaires récurrentes.
La méthénamine étant un antiseptique, elle pourrait éviter le problème de la résistance aux antibiotiques.
La méthénamine agit comme un antisudorifique en vente libre en raison de la propriété astringente du formaldéhyde.


TACHES HISTOLOGIQUES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Les colorants à la méthénamine à l'argent sont utilisés pour la coloration en histologie, notamment les types suivants :
Coloration à l'argent et à la méthénamine de Grocott, largement utilisée comme écran pour les organismes fongiques.
La coloration de Jones, un acide méthénamine-argent-périodique-Schiff qui colore la membrane basale, permet de visualiser la membrane basale glomérulaire « à pointes » associée à la glomérulonéphrite membraneuse.


Combustible solide :
Avec le 1,3,5-trioxane, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant à base d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs, les militaires et les organisations humanitaires pour réchauffer les aliments de camping ou les rations militaires.
Il brûle sans fumée, a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg), ne se liquéfie pas en brûlant et ne laisse pas de cendres, bien que ses vapeurs soient toxiques.
Des comprimés standardisés de 0,149 g de méthénamine (hexamine) sont utilisés par les laboratoires de protection incendie comme source d'incendie propre et reproductible pour tester l'inflammabilité des moquettes et moquettes.


Additif alimentaire:
L'hexaméthylènetétramine ou hexamine est également utilisée comme additif alimentaire en tant que conservateur (numéro SIN 239).
L'hexaméthylènetétramine est approuvée pour une utilisation à cette fin dans l'UE, où elle est répertoriée sous le numéro E E239, mais elle n'est pas approuvée aux États-Unis, en Russie, en Australie ou en Nouvelle-Zélande.

Réactif en chimie organique :
L'hexaméthylènetétramine est un réactif polyvalent en synthèse organique.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la réaction de Duff (formylation des arènes), la réaction de Sommelet (conversion des halogénures de benzyle en aldéhydes) et dans la réaction de Délépine (synthèse d'amines à partir d'halogénures d'alkyle).


Explosifs :
L'hexaméthylènetétramine est le composant de base pour produire le RDX et, par conséquent, le C-4 ainsi que l'octogène (un coproduit du RDX), le dinitrate d'hexamine, le diperchlorate d'hexamine et le HMTD.


UTILISATIONS HISTORIQUES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
L'hexaméthylènetétramine a été introduite pour la première fois dans le milieu médical en 1895 comme antiseptique urinaire.
Cependant, il n’était utilisé qu’en cas d’urine acide, alors que l’acide borique était utilisé pour traiter les infections des voies urinaires par des urines alcalines.
Le scientifique De Eds a découvert qu'il existait une corrélation directe entre l'acidité de l'environnement de l'hexaméthylènetétramine et la vitesse de sa décomposition.

Par conséquent, son efficacité en tant que médicament dépendait grandement de l’acidité de l’urine plutôt que de la quantité de médicament administrée.
Dans un environnement alcalin, l’hexaméthylènetétramine s’est révélée presque totalement inactive.
L'hexaméthylènetétramine a également été utilisée comme méthode de traitement pour les soldats exposés au phosgène pendant la Première Guerre mondiale.

Des études ultérieures ont montré que de fortes doses d'hexaméthylènetétramine confèrent une certaine protection si elles sont prises avant l'exposition au phosgène, mais aucune si elles sont prises après.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Formule chimique, C6H12N4
Masse molaire, 140,186 g/mol
Aspect, solide cristallin blanc
Odeur, de poisson, semblable à celle de l'ammoniaque
Densité, 1,33 g/cm3 (à 20 °C)
Point de fusion, 280 °C (536 °F; 553 K) (sublime)
Solubilité dans l'eau, 85,3 g/100 mL
Solubilité, soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, l'éther
Solubilité dans le chloroforme, 13,4 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le méthanol, 7,25 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'éthanol, 2,89 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'acétone, 0,65 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le benzène, 0,23 g/100 g (20 °C)
Acidité (pKa), 4,89
Masse moléculaire
140,19 g/mole
XLogP3-AA
0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
140,106196400 g/mole
Masse monoisotopique
140,106196400 g/mole
Surface polaire topologique
13Ų
Nombre d'atomes lourds
dix
Charge formelle
0
Complexité
84,8
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Densité, 1,331 g/cm3 (22 °C)
Point d'éclair, 250 °C
Température d'inflammation, 390 °C
Point de fusion, 280 °C Non applicable
Valeur pH, 7 - 10 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur, <0,01 hPa (20 °C)
Densité apparente, 600 kg/m3
Solubilité, 895 g/l soluble





SYNONYMES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Aminoforme
Hexaméthylènetétramine
Hexamine
Argent hexaminé
Méthénamine
Méthénamine Argent
Méthénamine, Argent
Méthénamine d'argent
Argent, Hexamine
Argent, méthénamine
Urotropine
méthénamine
Hexaméthylènetétramine
100-97-0
Hexamine
Urotropine
Aminoforme
Hexaméthylèneamine
Urotropine
1,3,5,7-tétraazaadamantane
HMTA
Hexaméthylènetétramine
Méthénamine
Uriton
Hexaméthylènetétraamine
Formamine
Aminoformaldéhyde
Ammoforme
Ammonioformaldéhyde
Antihydral
Cystamine
Cystogène
Duirexol
Hexaforme
Métramine
Résotropine
Uratrine
Urodéine
Xamétrine
Formine
Hétérine
Uramine
Préparation AF
Hexaméthylèneamine
Hexilméthylèneamine
Hexa-Flo-Pulver
Ekagom H.
méthénamine
Hexaloïdes
Hexamine
Méténamina
Acéto HMT
Hérax UTS
Hexasan
Hexaméthylentétramine
Nocceler H
Sanceler H
Formine (hétérocycle)
Hexamine (hétérocycle)
Vulkacit H 30
Hexaméthylentétraminum
Hexaméthylentétramine
S 4 (hétérocycle)
Hexaméthylènetétraminum
ésamétilentetramine
Hexasan (VAN)
Méthamine
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Caswell n ° 482
Uro-phosphate
Sanceler HT
Heksa K.
Hexamine superfine
Nocceler H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa (accélérateur de vulcanisation)
Hexa B
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]décane
Cohédur H 30
Rhénograne HEXA 80
Thixon 715B
Méténamine
1,3,5,7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1(3,7))décane
CCRIS 2297
HSDB 563
Vésaloïne
Urisol
HMT
Metenamina [INN-espagnol]
Méthénaminum [INN-Latin]
UNII-J50OIX95QV
EINECS202-905-8
J50OIX95QV
NSC 26346
NSC-26346
Hexamine (JANVIER)
Hexamine (TN)
EL 10 (inhibiteur de corrosion)
Code chimique des pesticides EPA 045501
NSC 403347
CHEBI:6824
SIN N° 239
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
DTXSID6020692
AI3-09611
Hexaméthylènetétramine (aliphatique)
INS-239
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))décane
EL 10
Méthénamine (USP/DCI)
Méthénamine [USP:AUBERGE]
NSC-403347
DTXCID00692
Méthénamine d'argent
HMT
E-239
CE 202-905-8
1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Formine (le composé hétérocyclique)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))décane
NCGC00094719-04
E239
HEXAMINE [JANVIER]
Argent hexaminé
Méthénamine (USP: DCI)
Metenamina (INN-espagnol)
Méthénaminum (INN-Latin)
Méthénamine Argent
MÉTHÉNAMINE (MART.)
MÉTHÉNAMINE [MART.]
MÉTHÉNAMINE (USP-RS)
MÉTHÉNAMINE [USP-RS]
S4
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1^{3,7}]décane
MÉTHÉNAMINE (MONOGRAPHIE EP)
MÉTHÉNAMINE [MONOGRAPHIE EP]
MÉTHÉNAMINE (MONOGRAPHIE USP)
MÉTHÉNAMINE [MONOGRAPHIE USP]
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))DECANE
Méthénamine [USAN:INN]
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
CAS-100-97-0
Esametilentetramina [italien]
Hexaméthylentétramine [allemand]
SMR000857139
hexaméthylène-tétramine
NSC403347
SR-05000002024
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(3,7))décane
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1{3,7}]décane
UN1328
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]décane
méthénéamine
Hexaméthylamine
Naphtamine
Méthamine
Oural
Carine
HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE, ACS
Prestwick_79
Vulkacit H30
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7 ]décane
Grasselerator 102
Cystex (sel/mélange)
hexam-éthylènetétraamine
hexaméthylènetétraamine
Spectre_000991
MÉTHÉNAMINE [MI]
Spectre2_000827
Spectre3_001730
Spectre4_000872
Spectre5_001603
Méthénamine (Mandelamine)
MÉTHÉNAMINE [AUBERGE]
Formaldéhyde-ammoniac 6:4
[16]-Adamazane, AUBERGE
composant de l'uro-phosphate
MÉTHÉNAMINE [HSDB]
MÉTHÉNAMINE [INCI]
Uro-phosphate (sel/mélange)
1,5,7-tétraazaadamantane
Hexaméthylentétramine (allemand)
MÉTHÉNAMINE [VANDF]
Hexaméthylènetétramine, 8CI
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1?,?]décane
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Hexaméthylènetétramine, tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
MÉTHÉNAMINE [QUI-DD]
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
SPECTRE1500394
SPBio_000753
Hexaméthylènetétramine, BioXtra
CHEMBL1201270
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Pharmakon1600-01500394
HY-B0514
STR00289
Tox21_113455
Tox21_201606
Tox21_300502
GCC-40289
Hexaméthylènetétramine, LR, >=99 %
NSC757101
s3139
STL197471
AKOS000120003
AKOS005169648
Tox21_113455_1
Urotropine 100 microg/mL dans du méthanol
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Hexaméthylènetétramine, ReagentPlus(R), 99 %
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
D00393
Hexaméthylènetétramine, réactif ACS, >=99,0 %
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3,3,1,13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1,3,7]décane
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
Hexaméthylènetétramine, matériau de référence analytique
Hexaméthylènetétramine, pa, réactif ACS, 99,0 %
Hexaméthylènetétramine, SAJ premier grade, >=98,5 %
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]décane
1,3,5,7-Tetraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]décane
BRD-K30114692-001-10-0
Hexaméthylènetétramine, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
F2173-0429
Z362014242
Méthénamine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Méthénamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H
Hexaméthylènetétramine, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %



HEXAMÉTHYLÈNETÉTRAMINE
L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique cristallin blanc
L'hexaméthylènetétramine est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
La formule chimique de l'hexaméthylènetétramine est (CH2)6N4.


NUMÉRO CAS : 100-97-0

NUMÉRO CE : 202-905-8

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H12N4

POIDS MOLÉCULAIRE : 140,19 g/mol

NOM IUPAC : 1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane



L'hexaméthylènetétramine est également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine
L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique

La formule moléculaire de l'hexaméthylènetétramine est (CH2)6N4.
Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.

L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
L'hexaméthylènetétramine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.

L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à 280 °C.
L'hexaméthylènetétramine est également connue sous le nom de méthénamine

Le solide inflammable a une structure en forme de cage semblable à l'adamantine.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la synthèse d'autres composés chimiques tels que les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.

L'hexaméthylènetétramine se présente sous forme de poudre cristalline blanche inodore ou de cristaux brillants incolores.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à environ 505 ° F avec une certaine décomposition

L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique qui est l'adamantane dans laquelle les atomes de carbone aux positions 1, 3, 5 et 7 sont remplacés par des atomes d'azote.
L'hexaméthylènetétramine a un rôle de médicament antibactérien.

L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique, un polyazaalcane et une tétramine.
L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique avec une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
Sous forme de sel, l'hexaméthylènetétramine est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires


APPLICATIONS:
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résine phénolique, où elle est ajoutée en tant que composant de durcissement.
Ces produits sont utilisés comme liants, par ex. dans les garnitures de freins et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés, les pièces formées produites par des procédés de moulage et les matériaux ignifuges.

Utilisations médicales :
Sous forme de sel d'acide mandélique (mandélate de méthénamine) ou de sel d'acide hippurique (hippurate de méthénamine), il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires.
Dans un environnement acide, on pense que la méthénamine agit comme un antimicrobien en se convertissant en formaldéhyde.
Une revue systématique de son utilisation à cette fin chez les femmes adultes a révélé qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves de ses avantages et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Comme l'hexaméthylènetétramine est un antiseptique, il peut éviter le problème de la résistance aux antibiotiques.
L'hexaméthylènetétramine agit comme un antisudorifique en vente libre en raison de la propriété astringente du formaldéhyde.

Colorations histologiques :
Les colorants à l'argent hexaméthylènetétramine sont utilisés pour la coloration en histologie, y compris les types suivants :
Hexaméthylènetétramine largement utilisé comme écran pour les organismes fongiques.

Combustible solide :
Avec le 1,3,5-trioxane, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant à base d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs, les militaires et les organisations de secours pour chauffer la nourriture du camping ou les rations militaires.
L'hexaméthylènetétramine brûle sans fumée
L'hexaméthylènetétramine a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg)

Additif alimentaire:
L'hexaméthylènetétramine ou l'hexamine est également utilisée comme additif alimentaire comme conservateur
L'hexaméthylènetétramine est approuvée pour une utilisation à cette fin dans l'UE, où elle est répertoriée sous le numéro E E239, mais elle n'est pas approuvée aux États-Unis, en Russie, en Australie ou en Nouvelle-Zélande.

Réactif en Chimie Organique :
L'hexaméthylènetétramine est un réactif polyvalent en synthèse organique.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la réaction de Duff (formylation des arènes), la réaction de Sommelet (conversion des halogénures de benzyle en aldéhydes) et dans la réaction de Delépine (synthèse d'amines à partir d'halogénures d'alkyle).

Utilisations historiques :
L'hexaméthylènetétramine a été introduite pour la première fois dans le milieu médical en 1895 en tant qu'antiseptique urinaire.
Cependant, l'hexaméthylènetétramine n'était utilisée que dans les cas d'urine acide, tandis que l'acide borique était utilisé pour traiter les infections des voies urinaires avec une urine alcaline.
Le scientifique De Eds a découvert qu'il existait une corrélation directe entre l'acidité de l'environnement de l'hexaméthylènetétramine et la vitesse de sa décomposition.
Par conséquent, son efficacité en tant que médicament dépendait beaucoup de l'acidité de l'urine plutôt que de la quantité de médicament administrée.
Dans un environnement alcalin, l'hexaméthylènetétramine s'est avérée presque complètement inactive.

Le numéro CAS de l'hexaméthylènetétramine est 100-97-0
L'hexaméthylènetétramine est une poudre cristalline blanche inodore ou un cristal brillant incolore.

L'hexaméthylènetétramine est préparée en combinant du formaldéhyde et de l'ammoniac.
La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.

Utilisations industrielles :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résine phénolique où elle est ajoutée en tant que composant de durcissement.
Ces produits sont utilisés comme liants dans la fabrication de garnitures de freins et d'embrayages, de produits abrasifs, de textiles non tissés, de pièces formées produites par des procédés de moulage et de matériaux ignifuges.
L'hexaméthylènetétramine est également utilisée dans le corps médical pour le traitement des infections des voies urinaires.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 140,19 g/mol

-XLogP3-AA : 0,3

-Masse exacte : 140,106196400 g/mol

-Masse monoisotopique : 140.106196400 g/mol

-Surface polaire topologique : 13Ų

-Description physique : poudre cristalline blanche inodore ou cristaux brillants incolores

-Couleur : Incolore

-Forme : Solide

-Odeur: Inodore

-Point d'ébullition : Sublimes

-Point de fusion : 536 °F

-Point d'éclair : 250 °C

-Solubilité : 302 300 mg/L

-Densité : 1,35

-Densité de vapeur : 4,9

-Pression de vapeur : 0,004 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 390 °C

-Indice de réfraction : 1,5911

Le composé cristallin est également utilisé comme réactif en chimie organique
L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme additif alimentaire

L'hexaméthylènetétramine peut être utilisé comme conservateur
Hexaméthylènetétramine également utilisé comme composant de base dans la fabrication de certains explosifs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 10

-Charge formelle : 0

-Complexité : 84,8

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Amines, Aliphatiques


Utilisations des consommateurs
-Adhésifs et scellants
-Produits agricoles (non pesticides)
-Produits d'entretien automobile
-Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
-CBI
-Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique qui est l'adamantane dans laquelle les atomes de carbone aux positions 1, 3, 5 et 7 sont remplacés par des atomes d'azote.
L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4.

Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.

L'hexaméthylènetétramine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à 280 °C.

L'hexaméthylènetétramine est notamment utilisée comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc et comme antiseptique urinaire
L'hexaméthylènetétramine est également appelée méthénamine, hexaméthylènetétramine ou urotropine.

L'hexaméthylènetétramine agit comme un agent anti-infectieux qui est le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.
L'action anti-infectieuse de l'hexaméthylènetétramine est dérivée de la libération lente de formaldéhyde (CH2O) par hydrolyse à pH acide de 0,2 molaire.
L'hexaméthylènetétramine est un cristal brillant inodore ou une poudre cristalline blanche hygroscopique.

LES USAGES:
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la production de préparations liquides ou pulvérulentes de résines phénoliques.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée comme liant dans les garnitures d'embrayage et de frein.

L'hexaméthylènetétramine est utilisé sous forme de spray et de crème pour traiter les odeurs concomitantes et la transpiration excessive.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la teinture à l'argent à la méthénamine de Grocott.

L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme combustible solide.
L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme conservateur alimentaire.

L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme ingrédient principal dans la fabrication du RDX.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée pour empêcher le caoutchouc vulcanisé.
L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour l'acier.

L'hexaméthylènetétramine est une poudre cristalline blanche inodore ou des cristaux brillants incolores.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à environ 505°F avec une certaine décomposition.

Les solutions d'hexaméthylènetétramine sont des bases fortes
L'hexaméthylènetétramine est un composé tétraamine avec une structure analogue à l'adamantane.

L'hexaméthylènetétramine est utilisée en synthèse comme agent de formylation et est employée dans la préparation de matériaux spécialisés.
L'hexaméthylènetétramine se trouve dans les antibiotiques, les comprimés de combustibles solides utilisés pour cuisiner en camping ou en randonnée, les adhésifs en caoutchouc/textile, les peintures, les laques, les produits photographiques et dans la production de déodorants et de produits capillaires.

L'hexaméthylènetétramine est utilisée comme agent de conservation dans les fromages, dans les tapis d'essai pour la protection contre le feu et comme composant de durcissement pour les liants tels que les garnitures de frein et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés et les matériaux ignifuges.
L'hexaméthylènetétramine est un diamant cristallin blanc - c'est une poudre cristalline hygroscopique ou incolore, brillante, inflammable.

Le point de fusion est de 263 ℃, si plus que le point de fusion, ce sera la sublimation et la décomposition, mais pas la fusion.
L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage tétraédrique symétrique, similaire à l'adamantane, dont les quatre "coins" sont des atomes d'azote et les "bords" sont des ponts méthylène.

Bien que la forme moléculaire définisse une cage, aucun espace vide n'est disponible à l'intérieur pour lier d'autres atomes ou molécules, contrairement aux éthers couronnes ou aux structures de cryptand plus grandes.
La molécule se comporte comme une base amine, subissant une protonation et une N-alkylation.

L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique de formule chimique C6H12N4.
L'hexaméthylènetétramine est également connue sous le nom d'hexaméthylènetétramine, de méthénamine ou d'urotropine.

L'hexaméthylènetétramine agit comme un agent anti-infectieux, l'élément le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.
Industriellement, l'hexaméthylènetétramine est préparée par la combinaison d'ammoniac et de formaldéhyde et la réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.

La molécule contient une structure en forme de cage tétraédrique symétrique, similaire à l'adamantane, dont les "bords" sont des ponts méthylène et les quatre "coins" sont des atomes d'azote.
Ce composé agit comme un agent anti-infectieux, qui est l'élément le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.

L'action anti-infectieuse de l'hexaméthylènetétramine provient de la libération lente de formaldéhyde (CH2O) par le processus d'hydrolyse à un pH acide de 0,2 molaire.
En outre, l'hexaméthylènetétramine est un cristal incolore, inodore et brillant ou une poudre cristalline hygroscopique blanche.

LES PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES:

*La formule chimique de l'hexamine peut être donnée comme C6H12N4,

*La densité de l'Hexamine est de 1,33 g/cm3,

*Le poids moléculaire de C6H12N4 est de 140,186 g/mol,

* Le point d'ébullition de l'hexamine peut être donné comme "sublimes",

*Le point de fusion de l'Hexamine peut être donné à 280°C,

* L'odeur de ce composé est de poisson (comme l'ammoniaque).


SYNONYMES :

méthénamine
Hexaméthylènetétramine
100-97-0
Hexamine
Urotropine
Aminoforme
Urotropine
Hexaméthylénamine
1,3,5,7-tétraazaadamantane
HMTA
Hexaméthylène tétramine
Méthénamine
Uritone
Hexaméthylènetétraamine
Formamine
Aminoformaldéhyde
Forme de munitions
Ammonioformaldéhyde
Antihydrique
Cystamine
Cystogène
Duirexol
Hexaforme
Métramine
Résotropine
Uratrine
Urodéine
Xametrin
Formine
Héterin
Uramin
Préparation AF
Hexaméthylèneamine
Hexilméthylèneamine
Hexa-Flo-Pulver
Ekagom H
méthénamine
Hexaloïdes
Hexamine
Metenamina
Acéto HMT
Herax UTS
Hexasan
Hexaméthylènetétramine
Noccélér H
Sanceler H
Formine (hétérocycle)
Hexamine (hétérocycle)
Vulkacite H 30
Hexaméthylènetétraminum
Hexaméthylènetétramine
S 4 (hétérocycle)
Hexaméthylènetétraminum
Esametilentetramina
Méthénamine d'argent
Hexasan (VAN)
Métamine
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Caswell n ° 482
Hexamine Argent
Uro-phosphate
Sanceler HT
Heksa K
Hexamine Superfine
Méthénamine Argent
Noccélér H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa B
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]décane
Cohédur H 30
Rhénogran HEXA 80
Thixon 715B
Méténamine
1,3,5,7-tétraazatricyclo (3.3.1.1(3,7))décane
CCRIS 2297
HSDB 563
Vésaloïne
Urisol
HMT
Méthénamine
Metenamina
méthénamine
UNII-J50OIX95QV
EINECS 202-905-8
J50OIX95QV
NSC 26346
NSC-26346
Hexamine (JAN)
Hexamine (TN)
Esametilentetramina
Hexaméthylènetétramine
CHEBI:6824
SIN N° 239
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
DTXSID6020692
hexaméthylène-tétramine
AI3-09611
C6H12N4
Hexaméthylènetétramine (aliphatique)
INS-239
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))décane
UN1328
NSC-403347
DTXCID00692
H.M.T.
E-239
CE 202-905-8
1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Formine (le composé hétérocyclique)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))décane
NCGC00094719-04
E239
Hexaméthylènetétramine
S 4
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1^{3,7}]décane
METHENAMINE (MONOGRAPHIE EP)
METHENAMINE [MONOGRAPHIE EP]
METHENAMINE (MONOGRAPHIE USP)
METHENAMINE [MONOGRAPHIE USP]
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))DECANE
C6H12N4.xHI
C6-H12-N4.x-H-I
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
CAS-100-97-0
SMR000857139
NSC403347
1,3,5,7-tétraazotricyclo[3.3.1.13,7]décane
SR-05000002024
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(3,7))décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1{3,7}]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]décane
méthénéamine
Hexaméthylamine
naphtamine
Méthamine
Ourasal
Carine
Hexamthylnettramine
HEXAMÉTHYLÈNETÉTRAMINE, ACS
Heksametylentétramine
Hexametilentetramina
Prestwick_79
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Vulcacit H30
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7 ]décane
Grasselator 102
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(3,7)-)décane, iodhydrate
Cystex (sel/mélange)
hexam-éthylènetétraamine
hexaméthylène tétraamine
Spectre_000991
HMT (code CHRIS)
MÉTHÉNAMINE [MI]
1357-Tétraazaadamantane
Spectre2_000827
Spectre3_001730
Spectre4_000872
Spectre5_001603
Méthénamine (Mandelamine)
METHENAMINE [DCI]
Formaldéhyde-ammoniac 6:4
composant d'Uro-Phosphate
MÉTHÉNAMINE
Uro-phosphate (sel/mélange)
1,5,7-tétraazaadamantane
D02LJR
METHENAMINE [VANDF]
Hexaméthylènetétramine, 8CI
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1?,?]décane
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Hexaméthylènetétramine (8CI)
Hexaméthylènetétramine, tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
METHENAMINE [WHO-DD]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
Hexaméthylènetétramine (HMTA)
SPECTRE1500394
SPBio_000753
Hexaméthylènetétramine, BioXtra
CHEMBL1201270
GTPL10913
HMS501A04
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Pharmakon1600-01500394
HY-B0514
STR00289
GCC-40289
Hexaméthylènetétramine, LR, >=99%
LS-313
NA1328
NSC757101
s3139
STL197471
AKOS000120003
AKOS005169648
Hexaméthylènetétraamine; (Méthénamine)
Tox21_113455_1
Urotropine 100 microg/mL dans du méthanol
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Hexaméthylènetétramine, ReagentPlus(R), 99 %
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
D00393
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3,3,1,13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1,3,7]décane
1,5:3,7-diméthano-1,3,5,7-tétraazacyclooctane
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
1,3,5,7-tétraazatriciclo [3.3.1.13,7] décano
1,3,5,7-tétraazatricyclo-nu[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13#,7]décane
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
Hexaméthylènetétramine
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]décane
BRD-K30114692-001-10-0
Hexaméthylènetétramine
F2173-0429
Z362014242
Méthénamine
1 3 5 7-Tétraazatricyclo[3.3.1.13 7]décane (Urotropine)
Hexaméthylènetétramine

Hexamethylenetetramine
Hexamine, Formin, Urotropin; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Formamine; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexilmethylenamine; HMT; CAS NO:100-97-0
HEXAMIDINE DIISETHIONATE
HEXAMIDINE DIISETHIONATE CAS Number: 659-40-5 Hexamidine Diisethionate What Is Hexamidine Diisethionate? In cosmetics and personal-care products, Hexamidine and Hexamidine Diisethionate function as a preservatives and are used in the formulation of hair, nail, and skin-care products, as well as eye makeup and baby products. Why is Hexamidine Diisethionate used in cosmetics and personal care products? Hexamidine Diisethionate helps cleanse the skin or prevent odor by destroying or inhibiting the growth of microorganisms. Scientific Facts: Hexamidine Diisethionate is an organic salt of Hexamidine. Hexamidine is soluble in water and insoluble in organic solvents. These ingredients function as preservatives, which help cleanse the skin or prevent odor by inhibiting the growth of or destroying microorganisms, such as bacteria, fungi and yeast. HEXAMIDINE DIISETHIONATE HEXAMIDINE DIISETHIONATE is classified as : Antifoaming Emollient Preservative Skin conditioning CAS Number 659-40-5 EINECS/ELINCS No: 211-533-5 Restriction (applies to EU only): VI/47 COSING REF No: 34260 Chem/IUPAC Name: 2-Hydroxyethanesulphonic acid, compound with 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]bis[benzenecarboxamidine] (2:1) Hexamidine Hexamidine Skeletal formula of hexamidine Ball-and-stick model Names IUPAC name 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]dibenzenecarboximidamide Other names 4-[6-(4-carbamimidoylphenoxy)hexoxy]benzamidine Identifiers CAS Number 3811-75-4 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:87184 ☒ ChEMBL ChEMBL25105 check ChemSpider 58639 check DrugBank DB03808 check PubChem CID 65130 UNII 3483C2H13H check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID60191524 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C20H26N4O2 Molar mass 354.446 Pharmacology ATC code D08AC04 (WHO) R01AX07 (WHO) R02AA18 (WHO) S01AX08 (WHO) S03AA05 (WHO) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Hexamidine is an antiseptic and disinfectant. Hexomedine is the trade name of a diisethionate solution (1/1.000) of hexamidine.[1] Hexamidine is used primarily as its diisethionate salt, which is more water-soluble than the dihydrochloride. The dihydrochloride was first synthesized and patented as a trypanocide for May & Baker in 1939. Its amoebicidal properties emerged in the 1990s. The exact mechanism of its biocidal action is unknown, but presumed similar to quaternary ammonium compounds, involving binding to the negatively charged lipid membranes of pathogens. Hexamidine and its shorter congener, propamidine, are used as antiseptics and preservatives in pharmaceuticals and cosmetics. They are particularly used for the topical treatment of acanthamoebiasis (Acanthamoeba keratitis) Molecular Weight of Hexamidine Diisethionate 606.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Countt of Hexamidine Diisethionate 8 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Countt of Hexamidine Diisethionate 12 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Countt of Hexamidine Diisethionate 15 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Masst of Hexamidine Diisethionate 606.202936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Masst of Hexamidine Diisethionate 606.202936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Areat of Hexamidine Diisethionate 284 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Countt of Hexamidine Diisethionate 40 Computed by PubChem Formal Charget of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Complexityt of Hexamidine Diisethionate 505 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Countt of Hexamidine Diisethionate 3 Computed by PubChem Compound of Hexamidine Diisethionate is Canonicalized Yes CAS number: 659-40-5 "Satisfactory" in all categories. Origin (s): Synthetic INCI name: HEXAMIDINE DIISETHIONATE EINECS / ELINCS number: 211-533-5 Classification: Regulated, Conservative Restriction in Europe: The maximum authorized concentration in ready-to-use cosmetic preparations is 0.1%. Its functions (INCI) Anti-foaming: Suppresses foam during manufacturing / reduces foaming in liquid end products Emollient: Softens and softens the skin Preservative: Inhibits the development of microorganisms in cosmetic products. Skin care agent: Keeps the skin in good condition Anti-Dandruff: Helps fight dandruff Antimicrobial: Helps slow the growth of microorganisms on the skin and inhibits the growth of microbes This ingredient is present in 0.06% of cosmetics. HEXAMIDINE (DIISETHIONATE) Each drug has one or more active principle (s) which gives it (s) a particular therapeutic effect. An active principle can be a set of chemical compounds or a natural plant, mineral or animal substance. Find in this section a medicine according to its active principle, also called active substance. Hexamidine can cause contact dermatitis. It is considered non-toxic in cosmetics for concentrations of 0.03% to 0.1%. HEXAMIDINE: MECHANISM OF ACTION Hexamidine (belonging to the family of diamidines) is a cationic antibacterial agent and exhibits surfactant properties. In vitro, its activity is exerted on Gram + bacteria and is not inhibited by pus, serum or organic debris. HEXAMIDINE: USE CASE Ophthalmically, hexamidine is used in the management of: bacterial blepharitis, bacterial conjunctivitis, dacryocystitis, bacterial keratoconjunctivitis. By the nasal route, hexamidine is used in the management of acute nasopharyngitis. Dermally, hexamidine is used in the management of bacterial skin conditions. By the ear, in combination with lidocaine, hexamidine is used in the management of otitis externa. By local route, in combination with lidocaine or tetracaine, hexamidine is used in the management of oral disorders.
HEXAMINE
Numéro CAS : 100-97-0
Numéro CE : 202-905-8
Formule : C6H12N4
Nom IUPAC préféré : 1,3,5,7-Tetraazaadamantane
Nom de la substance : Hexaméthylènetétramine
Nom commercial : Hexamine
LA DESCRIPTION:

L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4.
L'hexamine est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'hexamine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
L'hexamine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.
L'hexamine se sublime sous vide à 280 °C.
Hexamine également appelée méthénamine, l'hexamine est un solide cristallin blanc.
L'hexamine est modérément soluble dans l'eau et très soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'hexamine est un composé organique hétérocyclique qui peut être préparé par une réaction de formaldéhyde et d'ammoniac.

C6H12N4 est un composé organique hétérocyclique avec le nom chimique Hexamine.
On l'appelle aussi méthénamine, hexaméthylènetétramine ou urotropine.

L'hexamine agit comme un agent anti-infectieux qui est le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.
Son action anti-infectieuse dérive de la libération lente de formaldéhyde (CH2O) par hydrolyse à pH acide de 0,2 molaire.
L'hexamine est un cristal brillant inodore incolore ou une poudre cristalline blanche qui est hygroscopique.
L'hexamine est un antiseptique des voies urinaires utilisé comme traitement suppressif des infections chroniques ou récurrentes des voies urinaires.
L'hexamine n'a pas été liée à des élévations des enzymes sériques ou à des cas de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes.
L'hexamine est un composé organique hétérocyclique à activité antibiotique.
Dans le corps, la méthénamine est convertie en formaldéhyde, un agent bactéricide non spécifique. L'hexamine est généralement utilisée à long terme pour traiter les infections chroniques des voies urinaires et pour prévenir la récurrence des infections.
L'hexamine est un composé organique hétérocyclique avec une structure en forme de cage similaire à l'adamantane. Sous forme de sel, il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires (Exemple : l'hippurate de méthénamine qui est le sel d'acide hippurique de la méthénamine).


SYNTHESE, STRUCTURE, REACTIVITE DE L'HEXAMINE :
L'hexamine a été découverte par Aleksandr Butlerov en 1859.
L'hexamine est préparée industriellement en associant du formaldéhyde et de l'ammoniac :
La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.
La molécule a une structure en forme de cage tétraédrique, semblable à l'adamantane.
Quatre sommets sont occupés par des atomes d'azote, qui sont liés par des groupes méthylène.
Bien que la forme moléculaire définisse une cage, aucun espace vide n'est disponible à l'intérieur pour lier d'autres atomes ou molécules, contrairement aux éthers couronnes ou aux structures de cryptand plus grandes.
La molécule se comporte comme une base amine, subissant une protonation et une N-alkylation (ex. quaternium-15).


APPLICATIONS DE L'HEXAMINE :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résine phénolique, où elle est ajoutée en tant que composant de durcissement.
Ces produits sont utilisés comme liants, par exemple dans les garnitures de freins et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés, les pièces moulées produites par des procédés de moulage et les matériaux ignifuges.
Comme antibiotique, comprimé alimentaire solide pour la cuisson, dans la production d'autres composés, dans les adhésifs pour caoutchouc et textile, les peintures, les laques, dans la production d'explosifs et comme inhibiteur de corrosion.
L'hexamine est utilisée dans la production de préparations liquides ou pulvérulentes de résines phénoliques.
L'hexamine est utilisée comme liant dans les garnitures d'embrayage et de frein.
L'hexamine est utilisée sous forme de spray et de crème pour traiter les odeurs concomitantes et la transpiration excessive.
L'hexamine est utilisée dans la teinture d'argent à la méthénamine de Grocott.
L'hexamine est utilisée comme combustible solide.
L'hexamine est utilisée comme conservateur alimentaire.
L'hexamine est utilisée comme ingrédient principal dans la fabrication du RDX.
L'hexamine est utilisée pour empêcher le caoutchouc vulcanisé.
L'hexamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour l'acier.

L'une des principales utilisations de l'Hexamine est la fabrication de dinitrosopentaméthylène-tétramine, un agent gonflant pour le caoutchouc.
L'hexamine est utilisée comme catalyseur dans la fabrication de poudres à mouler bakélite phénol formaldéhyde.
L'hexamine est utilisée comme matière première de base dans les explosifs en suspension.
L'hexamine a de nombreuses autres applications dans la fabrication de plastiques, de peintures, de résines de fonderie, de textiles, de contreplaqué, de feuilles stratifiées, de ciment, d'engrais, de pesticides, de comprimés de combustible solide, etc.
L'hexamine non stabilisée est utilisée dans les adhésifs, les revêtements et les composés d'étanchéité, dans la conservation des peaux, comme agent de réticulation pour le durcissement des résines phénol-formaldéhyde et la vulcanisation du caoutchouc, comme inhibiteur de corrosion pour l'acier, comme fixateur de colorant, comme comprimés de combustible pour les réchauds de camping, comme stabilisant pour les huiles lubrifiantes et isolantes, pour la fabrication d'explosifs, la détection chimique des métaux et comme antiseptique urinaire.
L'hexamine stabilisée est utilisée dans l'industrie de transformation, selon les exigences de clients spécifiques.
L'hexaméthylènetétramine est préparée industriellement par réaction de formaldéhyde et d'ammoniac.

La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.

PRINCIPALES APPLICATIONS :
• Durcisseur pour résines phénoliques industrielles (Novolac Resins)
• Film de caoutchouc et de laque comme agent de réticulation ou de vulcanisation
• Industrie des plastiques
• Explosifs miniers
• Industrie médicale et alimentaire
• Chimie analytique
• Comme combustible sec - Comprimés combustibles
• Intermédiaire chimique/synthèse chimique
• Agent antiseptique pour le bétail
• Effet conservateur & antimicrobien
• Un inhibiteur de corrosion
• Fabrication de mousse
• Industrie des résines synthétiques
• Industrie pharmaceutique
• Industrie photographique
• Industrie métallurgique
• Industrie des lubrifiants



Utilisations médicales :
Sous forme de sel d'acide mandélique (mandélate de méthénamine) ou de sel d'acide hippurique (hippurate de méthénamine), il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires.
Dans un environnement acide, on pense que la méthénamine agit comme un antimicrobien en se convertissant en formaldéhyde.
Une revue systématique de son utilisation à cette fin chez les femmes adultes a révélé qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves de ses avantages et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.
La méthénamine agit comme un antisudorifique en vente libre en raison de la propriété astringente du formaldéhyde.

Colorations histologiques :
Les colorations à la méthénamine à l'argent sont utilisées pour la coloration en histologie, y compris les types suivants :
Teinture à l'argent à la méthénamine de Grocott, largement utilisée comme écran pour les organismes fongiques.
La coloration de Jones, une méthénamine argent-acide périodique-Schiff qui colore la membrane basale, servant à visualiser la membrane basale glomérulaire "à pointes" associée à la glomérulonéphrite membraneuse.
Combustible solide :
Avec le 1,3,5-trioxane, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant à base d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs, les militaires et les organisations de secours pour chauffer la nourriture du camping ou les rations militaires.
Il brûle sans fumée, a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg), ne se liquéfie pas pendant la combustion et ne laisse pas de cendres, bien que ses fumées soient toxiques.

Les comprimés standardisés de 0,149 g de méthénamine (hexamine) sont utilisés par les laboratoires de protection contre l'incendie comme source d'incendie propre et reproductible pour tester l'inflammabilité des tapis et moquettes.

Additif alimentaire:
L'hexaméthylène tétramine ou hexamine est également utilisé comme additif alimentaire en tant que conservateur (numéro SIN 239).
Il est approuvé pour une utilisation à cette fin dans l'UE, où il est répertorié sous le numéro E E239, mais il n'est pas approuvé aux États-Unis, en Russie, en Australie ou en Nouvelle-Zélande.

Réactif en chimie organique :
L'hexaméthylènetétramine est un réactif polyvalent en synthèse organique.
Il est utilisé dans la réaction de Duff (formylation des arènes), la réaction de Sommelet (conversion des halogénures de benzyle en aldéhydes) et dans la réaction de Delépine (synthèse d'amines à partir d'halogénures d'alkyle).

Explosifs :
L'hexaméthylènetétramine est le composant de base pour produire le RDX et, par conséquent, le C-4 ainsi que l'octogène, le dinitrate d'hexamine, le diperchlorate d'hexamine et le HMTD.

Utilisations historiques :
L'hexaméthylènetétramine a été introduite pour la première fois dans le milieu médical en 1895 en tant qu'antiseptique urinaire.
Cependant, il n'était utilisé qu'en cas d'urine acide, alors que l'acide borique était utilisé pour traiter les infections des voies urinaires avec une urine alcaline.
Le scientifique De Eds a découvert qu'il existait une corrélation directe entre l'acidité de l'environnement de l'hexaméthylènetétramine et la vitesse de sa décomposition.
Par conséquent, son efficacité en tant que médicament dépendait beaucoup de l'acidité de l'urine plutôt que de la quantité de médicament administrée.
Dans un environnement alcalin, l'hexaméthylènetétramine s'est avérée presque complètement inactive.

L'hexaméthylènetétramine a également été utilisée comme méthode de traitement pour les soldats exposés au phosgène pendant la Première Guerre mondiale.
Des études ultérieures ont montré que de fortes doses d'hexaméthylènetétramine offrent une certaine protection si elles sont prises avant l'exposition au phosgène, mais aucune si elles sont prises après.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HEXAMINE :
Formule chimique : C6H12N4
Masse molaire : 140,186 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Poisson, semblable à l'ammoniaque
Densité : 1,33 g/cm3 (à 20 °C)
Point de fusion: 280 ° C (536 ° F; 553 K) (sublimes)
Solubilité dans l'eau : 85,3 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, l'éther
Solubilité dans le chloroforme : 13,4 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le méthanol : 7,25 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 2,89 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'acétone : 0,65 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le benzène : 0,23 g/100 g (20 °C)
Acidité (pKa) : 4,89
Point d'éclair : 250 °C (482 °F ; 523 K)
Température d'auto-inflammation : 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Numéro CAS : 100 – 97 – 0
Numéro EINECS : 202 – 905 – 8
Nom chimique : Hexaméthylène tétramine
Classification chimique : Amine / Amine cyclique
Formule : C6H12N4
Masse moléculaire. 140.19
Nom d'expédition : Hexamine
Codes / Étiquette : Solide inflammable, classe – 4.1
Numéro ONU : 1328
Description : Solide blanc cristallin inodore.
Poids moléculaire : 140,19
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 140.106196400
Masse monoisotopique : 140,106196400
Surface polaire topologique : 13 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 84,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Norme de produit :
Aspect : Cristaux blancs
Pureté (%) : Pas moins de 99,5
Teneur en eau (%) : 0,5 ou moins
PH ( PH ) : Pas moins de 7,5
Numéro de couleur (APHA) : 10 ou moins
Teneur en cendres (%) : 0,01 ou moins
Sel d'ammonium (%) : 0,001 ou moins
Sulfate ( SO4 )( % ) : 0,02
Chlorure ( Cl )( % ) : 0,015
Métal lourd ( Pb )( % ) : 0,001


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HEXAMINE :

Dangers de l'hexamine :
Les voies d'exposition à l'Hexamine comprennent ; contact avec les yeux, contact avec la peau, inhalation et ingestion.

L'exposition des yeux à l'hexamine peut entraîner des rougeurs et de légers dommages abrasifs.
L'inconfort ne devrait être que de courte durée

On ne pense pas que le contact cutané avec l'hexamine ait des effets nocifs sur la santé, mais une irritation peut survenir après une exposition répétée ou prolongée, des rougeurs et un gonflement étant des symptômes possibles.
Cependant, si une personne a des coupures ou des blessures ouvertes, elle doit éviter de manipuler le produit chimique sans l'EPI approprié, car cela peut entraîner la pénétration du produit chimique dans la circulation sanguine, ce qui causera des dommages plus importants qu'un simple contact avec la peau.

L'inhalation d'hexamine est principalement une préoccupation pour les personnes dont la fonction respiratoire est déjà compromise avec des individus en bonne santé susceptibles d'être indemnes.

Cependant, lorsque l'hexamine s'évapore et que le composant ammoniac s'évapore en vapeur, l'inhalation sera plus nocive; provoquant de la toux, des vomissements et une rougeur des lèvres, de la bouche, du nez et de la gorge.
Des concentrations élevées de vapeurs inhalées peuvent entraîner des difficultés respiratoires, une oppression thoracique, des lésions pulmonaires et même la mort par suffocation.

En petites quantités, le métabolisme humain permet la détoxification de l'ammoniac.
À des doses supérieures à 1-2g cependant, l'ingestion est susceptible de conduire à; nausées, vomissements et diarrhée.
De très fortes doses peuvent provoquer une baisse de la tension artérielle, un collapsus, des troubles du système nerveux central, des spasmes, une somnolence, une paralysie respiratoire et une hémolyse.

Sécurité de l'hexamine :
Si l'hexamine pénètre dans l'œil, rincez immédiatement les yeux à l'eau courante fraîche en vous rappelant de laver également sous les paupières.
Le retrait des lentilles de contact ne doit être effectué que par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si la douleur persiste.
En cas d'exposition cutanée; enlever tous les vêtements, chaussures et accessoires contaminés et nettoyer la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant de les porter à nouveau.
Consulter un médecin en cas d'irritation.
Si de la poussière d'hexamine est inhalée, éloignez la personne de la zone contaminée et encouragez-la à se moucher pour assurer un passage dégagé pour la respiration.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
En cas d'ingestion, ne pas provoquer de vomissements.
En cas de vomissements, inclinez le patient vers l'avant ou placez-le sur le côté gauche pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et éviter l'aspiration.
Observer le patient et consulter un médecin.

Manipulation de sécurité de l'hexamine :
Des douches de sécurité et des douches oculaires d'urgence doivent être accessibles dans la zone immédiate de l'exposition potentielle au produit chimique.
Assurez-vous que la zone dispose d'une ventilation adéquate et installez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Portez un EPI approprié, tel que des lunettes de sécurité avec écrans latéraux, des lunettes de protection contre les produits chimiques, des gants, des combinaisons, des tabliers et des respirateurs.
Certains EPI en plastique ne sont pas recommandés lors de la manipulation d'hexamine, car ils peuvent produire de l'électricité statique.




SYNONYMES D'HEXAMINE :
Synonymes fournis par le déposant :
méthénamine
Hexaméthylènetétramine
100-97-0
Hexamine
Urotropine
Aminoforme
Urotropine
Hexaméthylénamine
Hexaméthylène tétramine
1,3,5,7-tétraazaadamantane
HMTA
Méthénamine
Uritone
Hexaméthylènetétraamine
Formamine
Aminoformaldéhyde
Ammonioformaldéhyde
Forme de munitions
Antihydrique
Cystamine
Cystogène
Duirexol
Hexaforme
Hexaloïdes
Métramine
Résotropine
Uratrine
Urodéine
Xametrin
Formine
Héterin
Hexasan
Uramin
Préparation AF
Hexaméthylèneamine
Hexilméthylèneamine
Hexa-Flo-Pulver
Ekagom H
méthénamine
Acéto HMT
Herax UTS
Hexaméthylènetétramine
Metenamina
Hexamine
Formine (hétérocycle)
Noccélér H
Sanceler H
Hexamine (hétérocycle)
Vulkacite H 30
Hexaméthylènetétraminum
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Hexaméthylènetétramine
Hexasan (VAN)
S 4 (hétérocycle)
Hexaméthylènetétraminum
Uro-phosphate
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]décane
Esametilentetramina
Méténamine
Métamine
Vésaloïne
Hexa (accélérateur de vulcanisation)
1,3,5,7-tétraazatricyclo (3.3.1.1(3,7))décane
HMT
Hexamine (JAN)
Hexamine (TN)
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
Hexaméthylènetétramine (aliphatique)
Méthénamine (USP/DCI)
NSC-26346
J50OIX95QV
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))décane
CHEBI:6824
HMT
SIN N° 239
INS-239
1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Formine (le composé hétérocyclique)
NSC26346
Méthénamine d'argent
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1^{3,7}]décane
MFCD00006895
NSC-403347
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))décane
NCGC00094719-04
E239
HEXAMINE [JAN]
Hexamine Argent
DSSTox_CID_692
E-239
Produit d'addition hexaméthylènetétramine-chlorure de palladium
Méthénamine Argent
DSSTox_RID_75739
DSSTox_GSID_20692
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]décane
Caswell n ° 482
Méthénamine [USAN: DCI]
Sanceler HT
Metenamina [DCI-espagnol]
Methenaminum [DCI-latin]
Heksa K
Hexamine Superfine
Noccélér H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa B
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
CAS-100-97-0
Esametilentetramina [italien]
Hexaméthylènetétramine [Allemand]
SMR000857139
Cohédur H 30
CCRIS 2297
HSDB 563
hexaméthylène-tétramine
NSC403347
Rhénogran HEXA 80
Thixon 715B
1,3,5,7-tétraazotricyclo[3.3.1.13,7]décane
SR-05000002024
Méthénamine [USP: DCI]
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1{3,7}]décane
EINECS 202-905-8
NSC 26346
UN1328
UNII-J50OIX95QV
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]décane
Code chimique des pesticides EPA 045501
NSC 403347
Hexaméthylamine
naphtamine
Urisol
Carine
EL 10 (inhibiteur de corrosion)
Solutions d'hexaméthylènetétramine
AI3-09611
HEXAMÉTHYLÈNETÉTRAMINE, ACS
EL 10
Prestwick_79
Vulcacit H30
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7 ]décane
Grasselator 102
Cystex (sel/mélange)
hexam-éthylènetétraamine
hexaméthylène tétraamine
Spectre_000991
MÉTHÉNAMINE [MI]
Spectre2_000827
Spectre3_001730
Spectre4_000872
Spectre5_001603
Méthénamine (Mandelamine)
METHENAMINE [DCI]
Formaldéhyde-ammoniac 6:4
[16]-Adamazane, DCI
composant d'Uro-Phosphate
MÉTHÉNAMINE [HSDB]
METHENAMINE [INCI]
Uro-phosphate (sel/mélange)
1,5,7-tétraazaadamantane
EC 202-905-8
Hexaméthylènetétramine (allemand)
METHENAMINE [VANDF]
Hexaméthylènetétramine, 8CI
MÉTHÉNAMINE [MART.]
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1?,?]décane
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Hexaméthylènetétramine, tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
MÉTHÉNAMINE [USP-RS]
METHENAMINE [WHO-DD]
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
SPECTRE1500394
SPBio_000753
Hexaméthylènetétramine, BioXtra
CHEMBL1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
METHENAMINE [MONOGRAPHIE EP]
Pharmakon1600-01500394
METHENAMINE [MONOGRAPHIE USP]
HY-B0514
STR00289
Tox21_113455
Tox21_201606
Tox21_300502
GCC-40289
Hexaméthylènetétramine, LR, >=99%
NSC757101
s3139
STL197471
ZINC86040406
AKOS000120003
AKOS005169648
Tox21_113455_1
Urotropine 100 microg/mL dans du méthanol
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Hexaméthylènetétramine, ReagentPlus(R), 99 %
SW199604-2
1,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
D00393
Hexaméthylènetétramine, réactif ACS, >=99.0%
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3,3,1,13,7]décane
1,5:3,7-diméthano-1,3,5,7-tétraazacyclooctane
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
hexaméthylènetétra [UN1328] [Solide inflammable]
Hexaméthylènetétramine, matériau de référence analytique
Hexaméthylènetétramine, pa, réactif ACS, 99,0 %
Hexaméthylènetétramine, SAJ premier grade, >=98,5 %
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]décane
BRD-K30114692-001-10-0
Hexaméthylènetétramine, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
F2173-0429
Z362014242
Méthénamine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))DECANE
Méthénamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Hexaméthylènetétramine, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %
Hexaméthylènetétramine, répond aux spécifications analytiques de la Ph.??Eur., BP, 99-100,5 % (calc. à la substance séchée)
Hexaméthylènetétramine, puriss. papa, Reag. Ph. Eur., >=99,5% (calculé sur la substance séchée)
1,3,5,7-tétraazaadamantane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)-]décane
1,3,5,7-tétrazatricyclo(3.3.1.1*3.7)décane
acéto HMT (= acéto hexaméthylènetétramine)
aminoforme
aminoformaldéhyde
forme de munitions
ammonioformaldéhyde
amoforme
antihydrique
carine
cystamine
cystogène
produirexol
ekagom H
formaldéhyde : ammoniaque 6 : 4
formamine
former
pour le mien
herax UTS
hétérine
hexa (= hexaméthylènetétramine)
hexa-flo-pulver
hexaforme
hexaméthylèneamine
hexaméthylèneamine
Hexaméthylènetétramine
hexasan
hexilméthylèneamine
HMT (= hexaméthylènetétramine)
HMTA (= hexaméthylènetétramine)
mandélamine
méthamine
méthénamine
méthénéamine
métramine
naphtamine
préparation AF
la résotropine
URAMINE
uratrine
urisol
uritone
urodéine
urotropine
urotropine
vésaloïne
vesalvine
vulkacit H30
xamétrine
xamétrine


HEXAMINE

L'hexamine, également connue sous le nom de méthénamine, est un composé chimique de formule moléculaire C6H12N4.
L'hexamine est un solide cristallin blanc qui est très soluble dans l'eau et a une odeur caractéristique.
L'hexamine est dérivée du formaldéhyde et de l'ammoniac et est couramment utilisée dans diverses applications industrielles et commerciales en raison de ses propriétés uniques.

Numéro CAS : 100-97-0
Numéro CE : 202-905-8



APPLICATIONS


Les comprimés d'hexamine sont utilisés pour la cuisine et le chauffage en plein air pendant le camping.
Le personnel militaire compte sur les comprimés d'hexamine pour les rations de terrain et la chaleur.
Hexamine est une solution incontournable pour le chauffage d'urgence pendant les pannes de courant.
Les trousses de survie comprennent souvent des comprimés d'hexamine pour allumer le feu et se réchauffer.

Le rôle de l'hexamine dans les explosifs contribue à leurs propriétés de détonation.
L'hexamine renforce les produits en caoutchouc en tant qu'agent de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
L'hexamine est essentielle dans la production de résines synthétiques utilisées dans les adhésifs et les revêtements.
L'industrie textile bénéficie de l'amélioration de la résistance au froissement de l'hexamine.

Les propriétés antiseptiques de l'hexamine sont utilisées dans les traitements médicaux.
L'hexamine catalyse les réactions, aidant à la production de divers composés.
L'hexamine réticule les polymères, améliorant les plastiques et les résines.
Le traitement de l'eau utilise l'hexamine pour le contrôle du pH et la prévention de la corrosion.

Historiquement, l'hexamine était utilisée dans les révélateurs et les fixateurs photographiques.
Les formulations adhésives sont améliorées en incorporant de l'hexamine.
Ses propriétés déshydratantes sont précieuses dans les procédés sensibles à l'humidité.
Les comprimés d'hexamine sont un choix fiable pour allumer rapidement des incendies.

Dans l'impression textile, l'hexamine améliore la solidité des couleurs.
L'agriculture bénéficie de l'hexamine en tant qu'intermédiaire chimique.
L'hexamine contribue à la synthèse de certains produits pharmaceutiques.
La chimie analytique utilise l'hexamine comme réactif pour la détermination des ions.
L'hexamine améliore les propriétés dans la production de panneaux de fibres et l'électronique.
L'hexamine génère des gaz pour gonfler les airbags dans les véhicules.

Dans le pétrole et le gaz, l'Hexamine prévient la corrosion des pipelines et des équipements.
L'hexamine est explorée pour des applications ignifuges en électronique.
L'hexamine sert de précurseur dans la production d'engrais spécifiques.

Les comprimés d'hexamine sont un choix fiable pour allumer les grils à charbon et les barbecues.
Dans les industries maritimes et maritimes, l'hexamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour les systèmes de refroidissement des moteurs.

L'effet stabilisant de l'hexamine sur les résines améliore leur durée de conservation et leurs caractéristiques de manipulation.
L'hexamine contribue aux propriétés d'adhérence et de liaison des revêtements et des peintures.
L'hexamine agit comme un catalyseur dans la production de mousses plastiques utilisées dans l'isolation.
L'hexamine trouve une utilisation dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, tels que les inhibiteurs de corrosion et les intermédiaires de colorants.

Les applications de traitement de l'eau d'Hexamine s'étendent aux systèmes de tours de refroidissement pour prévenir l'entartrage et la corrosion.
L'hexamine est utilisée dans la fabrication de désinfectants en comprimés pour la purification de l'eau.
L'hexamine est utilisée comme carburant dans les propulseurs de fusée à combustible solide en raison de sa libération d'énergie contrôlée.

Dans l'industrie automobile, l'hexamine est utilisée dans les gonfleurs d'airbag pour la génération rapide de gaz lors du déploiement.
L'hexamine sert d'inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux dans les systèmes d'eau industriels et les canalisations.
Les propriétés de combustion de l'hexamine sont appliquées dans les chauffe-rations sans flamme pour les rations militaires.

Dans l'exploitation minière, l'hexamine est utilisée comme réactif de flottation pour séparer les minéraux précieux des minerais.
L'hexamine trouve sa place dans la production de garnitures de frein, améliorant les propriétés de friction des freins automobiles.
L'hexamine est utilisée dans la synthèse de résines mélamine-formaldéhyde pour les stratifiés et les revêtements durables.
Dans le raffinage du pétrole, l'hexamine est utilisée dans les processus de désulfuration pour éliminer les composés soufrés.
L'hexamine agit comme agent de durcissement dans les résines de fonderie, facilitant la production de moules et de noyaux pour la coulée de métaux.

Les propriétés antimicrobiennes de l'hexamine sont exploitées dans les traitements de préservation du bois.
L'hexamine joue un rôle dans la production d'abrasifs diamantés synthétiques destinés aux applications industrielles.
L'hexamine est utilisée dans la production de certains types d'explosifs, comme le nitrate d'hexamine.
L'hexamine contribue à la production de comprimés de combustible utilisés dans les réchauds pour canettes de boissons et les radiateurs portables.
L'hexamine est utilisée comme stabilisant dans les émulsions et dispersions de l'industrie cosmétique.

En électronique, l'Hexamine peut être utilisée dans la production de circuits imprimés pour les matériaux ignifuges.
La libération contrôlée de gaz d'Hexamine est utilisée dans les coussins d'airbag pour les systèmes de sécurité des véhicules.
L'hexamine est explorée pour son potentiel dans le traitement des eaux usées pour éliminer les métaux lourds.

L'hexamine est utilisée dans la réalisation de compositions pyrotechniques, contribuant à des spectacles pyrotechniques colorés et maîtrisés.
L'hexamine agit comme un inhibiteur de corrosion dans les systèmes de refroidissement des centrales électriques pour éviter d'endommager les composants critiques.
L'hexamine est employée comme liant dans la fabrication d'électrodes en carbone utilisées dans les cellules électrolytiques.

Dans l'industrie du cuir, il est utilisé comme agent de durcissement pour les agents de tannage, améliorant la qualité et la durabilité du cuir.
Les propriétés de libération de gaz de l'hexamine sont utilisées dans les modules d'airbags pour un gonflage rapide lors de collisions de véhicules.
L'hexamine est utilisée dans la production de pots catalytiques automobiles, contribuant ainsi à la réduction des émissions polluantes.
L'hexamine est explorée comme combustible potentiel pour les piles à combustible, contribuant à une conversion d'énergie propre et efficace.

Dans l'industrie de la construction, l'hexamine est ajoutée aux adjuvants pour ciment pour améliorer la maniabilité et la résistance.
L'hexamine sert de source d'azote dans certains milieux de culture microbienne utilisés dans la recherche en microbiologie.
L'hexamine est utilisée comme agent chélateur dans la récupération des métaux précieux des déchets électroniques.
L'hexamine contribue à la formulation de composés de nettoyage des métaux, éliminant les oxydes et les impuretés.

Dans l'industrie textile, l'hexamine améliore la rétention de la couleur et la solidité des couleurs des tissus.
L'hexamine est employée comme agent de réticulation dans la synthèse de résines époxy pour revêtements et adhésifs.
L'hexamine agit comme un liant dans la production de matériaux céramiques, améliorant leurs propriétés mécaniques.
Les propriétés génératrices de gaz de l'Hexamine sont utilisées pour gonfler des dispositifs de sauvetage comme des gilets de sauvetage.

Dans l'industrie alimentaire, il peut être utilisé comme conservateur dans certains produits pour prolonger la durée de conservation.
L'hexamine est un composant des calculs urinaires artificiels utilisés pour tester et calibrer les équipements médicaux.
L'hexamine sert de tampon de pH dans les réactions chimiques et les processus nécessitant une acidité ou une alcalinité contrôlée.

L'hexamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de génération de vapeur pour protéger les surfaces métalliques.
L'hexamine est utilisée dans la production d'engrais à libération contrôlée, améliorant ainsi la disponibilité des nutriments pour les plantes.
L'hexamine est étudiée pour une utilisation potentielle dans la production de plastiques biodégradables.
Dans la production de papiers spéciaux, il peut être utilisé pour améliorer les propriétés de résistance à l’humidité.

La présence d'hexamine dans les détergents facilite l'élimination et la dispersion des saletés pendant le lavage.
L'hexamine est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants utilisés dans les équipements électroniques et électriques.
Les diverses propriétés de l'hexamine trouvent des applications dans divers domaines de recherche, de la science des matériaux à la chimie analytique.

L'hexamine est un élément clé dans la production de résines urée-formaldéhyde utilisées dans les produits du bois comme les panneaux de particules et le contreplaqué.
L'hexamine est employée comme agent de réticulation dans la formulation d'adhésifs utilisés dans le travail du bois et la construction.
Dans l'industrie automobile, l'hexamine est utilisée dans les revêtements des convertisseurs catalytiques pour réduire les émissions nocives.

L'hexamine est utilisée dans la fabrication de masques à gaz et de filtres d'équipements de protection respiratoire pour la défense et les applications industrielles.
L'hexamine sert de réactif dans la synthèse de composés organiques complexes dans la recherche pharmaceutique.
Dans la fabrication de pneus automobiles, l'hexamine peut être utilisée pour améliorer la liaison des composés de caoutchouc.
Le rôle de l'hexamine en tant qu'inhibiteur de corrosion s'étend aux applications marines, protégeant l'équipement et les structures à bord des navires.

L'hexamine est utilisée dans la production de fluides de coupe et de liquides de refroidissement à base d'eau pour les procédés de travail des métaux.
L'hexamine est ajoutée à certaines formulations de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions du moteur.
Dans l'industrie cosmétique, il peut être utilisé comme stabilisant dans les émulsions et les crèmes, améliorant la texture du produit.

L'hexamine est utilisée dans la production de matériaux polymères avec des propriétés de libération contrôlée, tels que des systèmes d'administration de médicaments.
L'hexamine trouve une utilisation dans la production de matériaux réfractaires utilisés dans des applications à haute température comme les fours et les fours.
Les propriétés de réticulation de l'Hexamine contribuent à la résistance et à la durabilité des bandes transporteuses en caoutchouc utilisées dans les industries.

Dans l'industrie minière, l'hexamine est utilisée dans les procédés de flottation du minerai pour séparer les minéraux précieux de la gangue.
L'hexamine peut être ajoutée aux fluides de forage de puits de gaz et de pétrole en tant qu'inhibiteur et stabilisateur de corrosion.
Le rôle de l'hexamine en tant qu'ignifuge le rend précieux dans la production de textiles et de matériaux résistants au feu.

Dans l'industrie aérospatiale, il est utilisé dans les propulseurs de fusée pour une libération d'énergie contrôlée lors de la combustion.
L'hexamine est explorée pour son potentiel dans le traitement des eaux usées contenant des polluants de métaux lourds.

L'hexamine est utilisée dans la production de composites époxy pour les applications aérospatiales et d'ingénierie.
Les propriétés de génération de gaz contrôlées de l'Hexamine sont utilisées dans les coussins d'airbag pour la sécurité des passagers.
Dans l'industrie électronique, il peut être utilisé comme additif de résine pour améliorer la résistance aux flammes des cartes de circuits imprimés.
Les propriétés de liaison de l'hexamine contribuent à la formulation des noyaux de fonderie utilisés dans la coulée des métaux.

L'hexamine est ajoutée à certaines formulations de dentifrice comme abrasif pour le nettoyage et le polissage des dents.
Les caractéristiques de dégagement de gaz de l'Hexamine la rendent utile pour gonfler les airbags des gilets de sécurité et des bouées de sauvetage.
Dans le secteur de l'énergie, l'hexamine est explorée pour son utilisation potentielle comme source de combustible à combustion propre dans les piles à combustible à oxyde solide.



DESCRIPTION


L'hexamine, également connue sous le nom de méthénamine, est un composé chimique de formule moléculaire C6H12N4.
L'hexamine est un solide cristallin blanc qui est très soluble dans l'eau et a une odeur caractéristique.
L'hexamine est dérivée du formaldéhyde et de l'ammoniac et est couramment utilisée dans diverses applications industrielles et commerciales en raison de ses propriétés uniques.

L'hexamine, également connue sous le nom de méthénamine, est un composé chimique polyvalent avec un aspect cristallin distinct.
L'hexamine forme des cristaux incolores et inodores hautement solubles dans l'eau.
L'hexamine tire son nom de sa structure, composée de six atomes de carbone liés à quatre atomes d'azote.
L'hexamine est disponible dans le commerce sous forme de poudre blanche ou de comprimés.

L'hexamine a un large éventail d'applications dans tous les secteurs en raison de ses propriétés uniques.
Lorsqu’elle est chauffée, l’hexamine subit une sublimation, ce qui signifie qu’elle passe directement d’un solide à un gaz.
L'hexamine est connue pour sa capacité à libérer de l'azote gazeux lorsqu'elle est chauffée, ce qui la rend utile dans diverses applications.

La combustion de l'hexamine libère de l'énergie et de la chaleur, ce qui la rend adaptée au chauffage et à la cuisson en extérieur.
L'hexamine a une légère odeur distinctive, semblable à celle de l'ammoniaque, lorsqu'elle est brûlée.
Les comprimés d'hexamine sont couramment utilisés par les campeurs, les randonneurs et le personnel militaire comme source de chaleur portable et comme combustible de cuisine.

Les propriétés de dégagement de chaleur de l'hexamine sont exploitées dans les situations d'urgence et les kits de survie.
La stabilité et la faible toxicité de l'hexamine en font un choix privilégié pour de nombreuses applications.
Dans l’industrie du caoutchouc, l’hexamine agit comme agent de vulcanisation, améliorant ainsi la durabilité et la résistance des produits en caoutchouc.

L'hexamine est utilisée comme agent de réticulation dans la production de résines synthétiques, contribuant à leur ténacité et leur rigidité.
L'hexamine joue un rôle dans l'industrie textile en améliorant la résistance au froissement et la stabilité dimensionnelle des tissus.

Les propriétés antiseptiques de l'hexamine la rendent précieuse dans les applications médicales, notamment pour le traitement des infections des voies urinaires.
La structure moléculaire et les propriétés de l'hexamine ont conduit à son utilisation dans diverses réactions chimiques en tant que catalyseur ou réactif.
Le rôle de l'hexamine dans les explosifs réside dans sa capacité à libérer de l'azote gazeux lors du chauffage, contribuant à la puissance explosive.

L'hexamine a été historiquement utilisée en photographie dans le cadre de révélateurs et de fixateurs photographiques.
L'hexamine a une longue durée de conservation et est relativement stable lorsqu'elle est stockée dans de bonnes conditions.
Sa nature soluble dans l'eau le rend utile dans les processus de traitement de l'eau, aidant à contrôler le pH et à prévenir la corrosion.
Les propriétés déshydratantes de l'hexamine trouvent des applications dans diverses industries, y compris la production de plastiques et de résines.

En tant qu'allume-feu, les comprimés d'hexamine offrent une source d'allumage fiable pour les feux de camp et les poêles.
L'inclusion d'Hexamine dans les filtres de cigarettes vise à réduire la teneur en goudron et en nicotine de la fumée de cigarette.
Les propriétés multiformes de l'hexamine en font un composé chimique précieux dans divers secteurs, des aventures en plein air aux processus industriels.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C6H12N4
Masse moléculaire : 140,19 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Odeur caractéristique d'ammoniaque lorsqu'elle est brûlée
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Point de fusion : environ 263-281 °C (505-538 °F)
Point d'ébullition : se décompose sans point d'ébullition bien défini
Densité : Environ 1,33 g/cm³ (à 20°C)
Point de sublimation : commence à se sublimer autour de 280°C (536°F)
Pression de vapeur : faible pression de vapeur à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter un médecin.
Si la respiration de la personne s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Si le composé a pénétré sous la peau (sous-cutanée), consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, mais continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'instructions de professionnels de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical des informations sur le composé ingéré.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Travaillez avec de l'hexamine dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière dans l'air.

Équipement de protection individuelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Éviter l'inhalation :
Éviter d'inhaler la poussière, les émanations ou les vapeurs d'hexamine.
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, lorsque vous travaillez avec le composé dans des zones mal ventilées.

Empêcher tout contact :
Éviter le contact de la peau et des yeux avec l'hexamine.
Si vous manipulez le composé, ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, sans vous être d'abord lavé les mains.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer, de manger ou de boire dans les zones où l'hexamine est manipulée pour éviter l'ingestion ou l'inhalation du composé.

Pratiques de travail:
Minimisez la génération de poussière en utilisant des techniques de manipulation appropriées, telles que l'utilisation de systèmes fermés ou de méthodes humides.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique, qui pourrait enflammer la poussière d’hexamine.
Utilisez un équipement de mise à la terre si nécessaire.

Gestion des déversements :
En cas de déversements, utiliser des mesures de confinement des déversements appropriées pour empêcher la propagation de l'hexamine.
Nettoyez les déversements rapidement et en toute sécurité.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez l'hexamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des flammes nues.

Conteneurs :
Conservez l'hexamine dans des récipients bien fermés pour éviter la contamination et l'exposition à l'humidité.

Séparation:
Stockez l'hexamine à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.

Étiquetage :
Étiqueter clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance et les avertissements de danger appropriés.

Protection contre le feu:
Stockez l'hexamine à l'écart des matériaux inflammables et des sources d'inflammation pour éviter les risques d'incendie.

Accès contrôlé :
Limitez l'accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement et gardez les zones de stockage verrouillées lorsqu'elles ne sont pas utilisées.

Procédures d'urgence:
Assurez-vous que l'équipement d'urgence approprié, comme le matériel de contrôle des déversements et les extincteurs, est disponible à proximité des zones de stockage.

Ségrégation:
Séparez l'hexamine des aliments, des boissons et des fournitures médicales pour éviter la contamination croisée.


Transport:

Conformité:
Suivez toutes les réglementations et directives de transport pour la manipulation et le transport de matières dangereuses, le cas échéant.

Emballage:
Utilisez des matériaux d'emballage et des conteneurs approuvés pour le transport de l'hexamine afin d'éviter les fuites ou les bris.

Documentation:
Assurez-vous que tous les documents requis, y compris les fiches de données de sécurité (FDS) et les documents d'expédition, accompagnent l'envoi.

Évitez les manipulations brutales :
Manipulez les conteneurs de transport avec soin pour éviter les dommages et les fuites potentielles.



SYNONYMES


Méthénamine
Urotropine
Hexaméthylènetétramine
Formine
Aminoforme
Aminoformaldéhyde
Hexamine
Urotropine
Urotème
urotropine
Hexaméthylèneamine
Hexaminol
Hexaméthylénamine
Aminoformyle
Cystogène
Formamine
HMTA
Méthylénamine
Urétropine
urotropine
Urotrupine
Hexaméthylénamine
Hexaforme
Méthénamine Solide
Hexaméthylènetétraamine
Urotropine
Aminohexaméthylène
Aminoformaldéhyde
Méthénamine
Hexaméthylénamine
HMTA
Aminoforme
Hexaméthylènetétramine
Urotrupine
Hexamine
Méthénamine solide
Aminoformyle
Formamine
Urotropine
Hexaminol
urotropine
urotropine
Urétropine
Hexaforme
Hexamine
Hexaméthylénamine
Méthylénamine
Aminoformaldéhyde
Aminoforme
Cystogène
Hexamine
Hexamethylenetetramine; Hexamine; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylentetramin (German); Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian) CAS NO:100-97-0
HEXAMOLL DINCH
HEXANAL, N° CAS : 66-25-1, Nom INCI : HEXANAL, Nom chimique : Caproic Aldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-624-5. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
HEXANAL
ETHYL HEXANOATE, N° CAS : 123-66-0, Nom INCI : ETHYL HEXANOATE, Nom chimique : Ethyl hexanoate; Ethyl caproate, N° EINECS/ELINCS : 204-640-3. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : HEXANOATE D'ETHYLE; Hexanoate d'éthyle. Noms anglais : ETHYL CAPROATE;Ethyl hexanoate ; HEXANOIC ACID, ETHYL ESTER
HEXANDEDIHYDRAZIDE
L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.

Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Formule moléculaire : C6H14N4O2
Poids moléculaire : 174,20 g/mol

Synonymes : Hexanedihydrazide, Dihydrazide adipique, 1071-93-8, Dihydrazide d'acide adipique, Adipohydrazide, Hexanedihydrazide, Acide hexanedioïque, dihydrazide, Adipyl hydrazide, Hexanediohydrazide, Acide adipique, dihydrazide, Adipoyldihydrazine, adipoyl dihydrazide, VK98I9YW5M, DTXSID 0044361, Acide hexanedioïque, 1, 6-dihydrazide, NSC 3378, NSC-3378, EINECS 213-999-5, NSC 29542, NSC-29542, AI3-22640, WLN : ZMV4VMZ, EC 213-999-5, MFCD00007614, Adipodihydrazide, Adip dihydr, adipique hydrazide, Hydrazide d'adipoyl, dihydrazone adipique, Hexanedihydrazide #, Acide adipiquedihydrazide, Dihyrazide d'acide adipique, Dihydrazide hexanedioïque, AJICURE ADH, QUALIMER ADH, ULTRALINK HYDRAZIDE, Dihydrazide d'acide hexanedioïque, SCHEMBL49856, Dihydrazide d'acide adipique (ADH), CHEMBL3185968, DTXCID8 024361, SCHEMBL11037942, AMY3771, NSC3378 , Dihydrazide 1,4-Butanedicarboxylique, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC29542, STR02658, Tox21_301067, BBL022965, STK709135, DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE [INCI], AKOS000267183, NCGC00248276-01, NCGC0 0257525-01, CAS-1071-93-8, A0170 , Dihydrazide d'acide adipique, >=98 % (titration), CS-0010116, FT-0621914, EN300-03706, D72486, T 2210, Dihydrazide d'acide adipique, purum, >=97,0 % (NT), A801603, J-660023, Q-200600, Q4682936, Z56812730, F1943-0024, Hexanedihydrazide, Dihydrazide adipique, Adipohydrazide, Adipyl hydrazide, Dihydrazide d'acide adipique, Adipyl hydrazide, Dihyrazide d'acide adipique, Acide hexanedioïque, dihydrazide, 403, adipohydrazide, Hexanedio Dihydrazide d'acide ique, ADH, ADH ( hydrazide), ADH 4S, ADH-J, ADH-S, dihydrazide adipique, adipoyl dihydrazide, adipoyl hydrazide, adipoyldihydrazine, Ajicure ADH, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, Qualimer ADH, T 2210, adipohydrazide, dihydrazide adipique , adipohydrazide, dihydrazide d'acide adipique, acide hexanedioïque, dihydrazide, adipyl hydrazide, hexanediohydrazide, acide adipique, dihydrazide, adipodihydrazide, acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide, unii-vk98i9yw5m, acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide, dihydrazide d'acide adipique, Acide hexanedioïque, dihydrazide, dihydrazide adipique, hydrazide d'adipoyl, ADH, dihydrazide d'adipoyl, adipoyldihydrazine, Qualimer ADH, BT 1000Z, BK 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, ADH 4S, ADH (hydrazide), ADH-J, ADH-S, T 2210, ADH AJICURE, dihydrazide d'acide adipique, Technicure ADH, Epicure PD 797, 98152-55-7, 124246-54-4, ADH, adipohydrazide, adipodihydrazide, adipoyl hydrrazide, dihydrazide adipique, adipic dihydrazide, dihydrazide adipic DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE

L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.

L'hexanedihydrazide est un durcisseur latent pour résine époxy.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).

L'hexanedihydrazide est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hexanedihydrazide est un agent réticulant efficace, curatif et durcisseur.

L'hexanedihydrazide est l'agent de réticulation dihydrazide le plus courant au sein d'une série de dihydrazides tels que le dihydrazide sébacique (SDH) et le dihydrazide isophtalique (IDH).
L'hexanedihydrazide a un point de fusion de 180 °C et un poids moléculaire de 174 ; les deux sont inférieurs aux dihydrazides alternatifs SDH et IDH.

L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).

Les applications de l'hexanedihydrazide sont facilitées par la nucléophilie de la fonction amine (bonnes caractéristiques de réaction), les bonnes propriétés globales et la résistance aux intempéries des systèmes durcis.
La solubilité modérée de l'hexanedihydrazide dans l'eau (50 g/litre) et les solvants organiques courants facilite l'utilisation de l'hexanedihydrazide dans des systèmes aqueux et à base de solvants.

La température de durcissement des résines époxy (types glycidyliques) formulées avec de l'hexanedihydrazide est influencée par la température de fusion de l'hexanedihydrazide, ce qui permet une durée de vie en pot prolongée à basse température.
La stabilité au stockage peut aller jusqu'à six mois à température ambiante, avec des temps de durcissement d'environ une heure à 130 °C.

Les taux de durcissement peuvent être accélérés à l’aide de catalyseurs à base d’étain ou de titanate, ou d’imidazoles.
Les systèmes époxy hexanedihydrazide monocomposant peuvent être partiellement durcis ou « étape B », puis complètement durcis.
La mise en scène B offre des avantages en matière de manipulation, de traitement et de fabrication.

L'hexanedihydrazide est un agent de réticulation distinctif et un curatif qui offre une réactivité contrôlée et des améliorations de performances dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les polyuréthanes à base de solvant (PUR) et les résines acryliques en émulsion.
L'hexanedihydrazide trouve des applications majeures comme agent de durcissement latent pour les résines époxy pouvant être classées au stade B et comme agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les matériaux réticulés ou durcis avec de l'hexanedihydrazide démontrent une excellente stabilité de couleur, résistance aux intempéries, adhérence, durabilité, dureté et ténacité.

L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.

L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).

Réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, permettant d'obtenir des liaisons hydrazone relativement stables.
Ceci est couramment utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, d'une manière spécifique à un site après l'oxydation au périodate.

L'hexanedihydrazide agit comme agent réducteur en synthèse organique.
L'hexanedihydrazide réduit les aldéhydes et les cétones en alcools, et l'hexanedihydrazide réduit les composés nitro en amines.
L'hexanedihydrazide agit également comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, et l'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans les polymères.

L'hexanedihydrazide est utilisé comme éliminateur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
L'hexanedihydrazide est également utilisé comme additif pour peinture et additif de revêtement.

L'hexanedihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.
De plus, l'hexanedihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.

L'hexanedihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes.
Il en résulte des liaisons hydrazone relativement stables.

L'hexanedihydrazide est généralement utilisé dans la liaison des glycoprotéines, comme les anticorps, de manière spécifique au site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.

L'hexanedihydrazide est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié, et l'hexanedihydrazide a été largement utilisé dans les émulsions de peinture à base d'eau en combinaison avec le diacétone acrylamide.
L'hexanedihydrazide est faiblement alcalin et il existe une possibilité d'agglomération lorsque l'hexanedihydrazide solide est ajouté directement à l'émulsion. L'hexanedihydrazide doit donc généralement être dissous dans de l'eau chaude avant utilisation.

Applications de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est utilisé comme éliminateur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
L'hexanedihydrazide est également utilisé comme additif pour peinture et additif de revêtement.

L'hexanedihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.
De plus, l'hexanedihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.

L'hexanedihydrazide a été utilisé :
L'hexanedihydrazide est utilisé dans la préparation de prémélange réactif pour synthétiser le biomatériau poreux.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour la réticulation du revêtement de sulfate de chondroïtine méthacrylée (MA-CS) en utilisant une chimie à base de carbodiimide pour la production et la caractérisation de nanoparticules magnétiques de sulfate de chondroïtine méthacrylée (MNP MA-CS).

L'hexanedihydrazide est utilisé pour le marquage covalent des rhamnolipides, de la pyocheline et de la vancomycine avec le colorant ester Abberior STARNHS.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques à base d'eau.

L'hexanedihydrazide est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
Une petite utilisation est celle d'un piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans la production de :
Agent de réticulation pour polymères
Industrie des élastomères et du caoutchouc
Adhésifs et mastics
Revêtements et peintures
Industrie textile
Inhibiteurs de corrosion
Applications biomédicales
La photographie
Traitement de l'eau
Additifs pour carburant
Modification du polymère

Utilisations de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des glycopeptides.
L'hexanedihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.

L'hexanedihydrazide est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, d'une manière spécifique au site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être commodément effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.

L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les produits chimiques d'étanchéité, ainsi que dans les produits d'entretien automobile.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métaux et d'autres additifs polymères et agent de traitement de l'eau.

L'hexanedihydrazide est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié.
L'hexanedihydrazide et le diacétone acrylamide ont été largement utilisés dans les émulsions de peinture à base d'eau.
L'hexanedihydrazide est faiblement alcalin, l'hexanedihydrazide solide est directement ajouté à l'émulsion peut produire une coalescence, généralement l'hexanedihydrazide doit être dissous dans l'eau chaude (mauvaise solubilité dans l'eau froide) et réutilisé.

Composé bifonctionnel d'hexanedihydrazide, qui peut être réticulé avec du hyaluronate de sodium en tant que support protéique de médicament.
L'hexanedihydrazide joue un rôle de réticulation avec le diacétone acrylamide dans la post-réticulation de l'émulsion aqueuse et du polymère soluble dans l'eau, tels que les revêtements à base d'eau, les adhésifs, les fibres, le traitement des films plastiques, la laque pour cheveux, etc., et peut également être utilisé comme agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et additifs de revêtement à base d'eau, désactivateurs de métaux et autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau, adsorbants de formaldéhyde intérieur et matières premières intermédiaires.

Le même type de lieur bifonctionnel pour les aldéhydes peut produire une liaison hydrazone relativement stable ; pour la liaison de protéines glucidiques, telles que des anticorps, la réaction d'oxydation du périodate se produit à une forme spécifique de position ; à pH 5,0, la réaction d'oxydation et la réaction de couplage peuvent être réalisées de manière pratique, l'hydrazide dérivé d'une faible valeur de pKa peut éviter une réaction compétitive via l'amine primaire.

L'hexanedihydrazide est principalement utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métal et d'autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans les émulsions acryliques à groupe cétone.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les mastics époxy.
L'hexanedihydrazide est un agent de réticulation utilisé pour les résines en émulsion auto-réticulantes utilisant le DAAM.
L'hexanedihydrazide, également connu sous le nom d'ADH ou d'adipohydrazide, peut être utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et pour réticuler les émulsions à base d'eau.

Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement.

L'hexanedihydrazide est utilisé à des fins biologiques, à des fins de milieu tissulaire, pour la microscopie électronique, pour la floraison des lentilles, l'analyse professionnelle, la qualité super spéciale, pour la scintillation, pour l'électrophorèse, pour l'indice de réfraction.
L'hexanedihydrazide est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement textile et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Le même réactif de réticulation bifonctionnel, l'hexanedihydrazide, est spécialement utilisé pour les aldéhydes afin de générer des liaisons hydrazone relativement stables.

D'autres rejets d'hexanedihydrazide dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
D'autres rejets dans l'environnement de l'hexanedihydrazide sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).

L'hexanedihydrazide peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules couverts par la directive Véhicules hors d'usage (VHU) (par exemple véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
En particulier, l'hexanedihydrazide est utilisé pour relier les glycoprotéines, telles que les anticorps.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement et teintures textiles et produits de lavage et de nettoyage.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure et bois et produits en bois.

D'autres rejets d'hexanedihydrazide dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères, produits de traitement textile et teintures et peintures au doigt.
Le rejet dans l'environnement de l'hexanedihydrazide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques et colorants pour papier, produits de revêtement, produits de traitement des textiles et colorants, adhésifs et produits d'étanchéité, peintures au doigt, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de pâte à papier, de papier et de produits en papier et de produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de l'hexanedihydrazide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hexanedihydrazide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

L'hexanedihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.
L'hexanedihydrazide est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, de manière spécifique au site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être commodément effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.

L'hexanedihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des gylcopeptites.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.

L'hexanedihydrazide est utilisé pour la synthèse.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme éliminateur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.

L'hexanedihydrazide est également utilisé comme additif pour peinture et additif de revêtement.
L'hexanedihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.

De plus, l'hexanedihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.
L'hexanedihydrazide est largement utilisé comme agent de réticulation dans les émulsions acryliques à base d'eau.

L'hexanedihydrazide est ajouté à la phase aqueuse dans un PUD.
La réticulation se produit pendant le processus de séchage et de coalescence du film, ce qui est idéal pour maximiser les propriétés du film, notamment la brillance, la résistance au frottement, aux taches, à l'usure et la durabilité.

D'autres procédés de réticulation dans lesquels la réticulation se produit avant la coalescence du film présentent des propriétés de performance réduites, notamment un écoulement et un nivellement médiocres.
Les caractéristiques de réactivité complètes de l'hexanedihydrazide sont idéales pour les systèmes PUR.
Les durcisseurs alternatifs qui présentent une réticulation incomplète en raison d'une réactivité lente et du manque de mobilité curative dans un film sec compromettront également les performances.

Le couple DAAM/Hexanedihydrazide est également utilisé dans les agents d'encollage réticulables, les épaississants, les adhésifs et les mastics.
L'hexanedihydrazide est un agent de réticulation et curatif unique, offrant une réactivité contrôlée et des améliorations de performances dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les PUR à base de solvants et les résines acryliques en émulsion.

Les principales applications de l'hexanedihydrazide sont un agent de durcissement latent pour les résines époxy de stade B et un agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les systèmes réticulés ou durcis avec de l'hexanedihydrazide présentent de bonnes caractéristiques de stabilité de couleur et de vieillissement, d'adhérence, de durabilité, de dureté et de ténacité.

L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.

L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques à base d'eau.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.

Une petite utilisation est celle d'un piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.
Les résines époxy à un composant sont utilisées dans les revêtements tels que les revêtements en poudre, les adhésifs, notamment les adhésifs thermofusibles, les composés de moulage et les composites renforcés de fibres.

Les préimprégnés de fibres de verre et de carbone obtenus par une méthode d'imprégnation thermofusible sont utilisés dans la fabrication d'articles de sport, de pales d'éoliennes et de composants d'avions/aérospatiaux.
Avec le durcissement à l'hexanedihydrazide, les résines époxy présentent d'excellentes propriétés de ténacité, de flexibilité et d'adhérence.

Des Tg de 140 à 160 °C peuvent être obtenues en utilisant une résine époxy liquide standard au bisphénol A (DGEBA) avec de l'hexanedihydrazide comme durcisseur.
Les adhésifs époxy rigides et flexibles ont été formulés sous forme de systèmes monocomposants pouvant être stockés à température ambiante en utilisant de l'hexanedihydrazide comme agent de durcissement latent.
Les adhésifs époxy rigides sont à base de bisphénol A et d'époxydes novolaques.

Ces adhésifs rigides présentent d'excellentes propriétés cohésives et adhésives sur une grande variété de surfaces.
Les adhésifs époxy flexibles produisent des liaisons plus souples qui s'adaptent mieux aux contraintes de la ligne de liaison ou aux taux d'expansion différentiels du substrat.

Les résines époxy flexibles comprennent les résines di- et tri-époxy aliphatiques telles que l'éther diglycidylique d'hexanediol et les éthers diglycidyliques de poly(oxypropylène).
Les adhésifs semi-rigides à base d'époxy utilisent des mélanges des deux classes de résines époxy ou des formulations rigides utilisant des flexibilisateurs.

Résines époxydes:
Un fait notable concernant l’hexanedihydrazide dans les formulations époxy est que chacun des groupes terminaux amine primaire a une fonctionnalité de deux, de sorte que la molécule d’hexanedihydrazide a une équivalence de quatre par fragment époxy.
En conséquence, le poids équivalent d'hydrogène actif de l'hexanedihydrazide est de 43,5.
Lorsqu'il est formulé avec des résines époxy, l'indice d'hexanedihydrazide peut varier entre 0,85 et 1,15 dans des proportions stoechiométriques, sans effet significatif sur les propriétés mécaniques.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Classeur
Durcisseur
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Utilisations par les consommateurs :
Durcisseur
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories

Actions biochimiques/physiol de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est un composé de faible poids moléculaire qui comprend un groupe hydrazide à chaque extrémité.
Cela conduit à la fourniture de sites d'adsorption supplémentaires pour les métaux lourds qui maintiennent ou augmentent les capacités d'adsorption des adsorbants réticulés.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans divers domaines, comme la fabrication de films de latex mécaniques et d'hydrogel d'acide hyaluronique oxydé injectable.

Informations générales sur la fabrication de l'hexanedihydrazide :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Composition personnalisée des résines achetées
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie

Propriétés typiques de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est une poudre cristalline blanche d'apparence de propriétés physiques et chimiques
L'hexanedihydrazide est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acétone, et l'anhydride acétique ou le chlorure d'acide peut se produire une réaction d'acylation, est un composé amide-hydrazine important.

L'hexanedihydrazide sert d'agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements appliqués à des émulsions acryliques spécifiques à base d'eau.
De plus, l'hexanedihydrazide agit comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
De plus, l'hexanedihydrazide trouve une application mineure en tant que piégeur de formaldéhyde, empêchant la libération de formaldéhyde.

Dispersions de polyuréthane (Puds) :
L'hexanedihydrazide est un durcisseur efficace à température ambiante pour les PUD aqueux et les polyuréthanes en solution.
À ce titre, l'hexanedihydrazide fournit des revêtements de polyurée avec des propriétés de dureté, de ténacité et d'adhérence plus élevées, d'excellentes propriétés mécaniques, une résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Les revêtements de polyuréthane durcis à l'hexanedihydrazide présentent une bonne stabilité de couleur et de bonnes propriétés aux intempéries, ce qui n'est pas observé avec les durcisseurs d'amine standard.

Manipulation et stockage de l'hexanedihydrazide :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

La stabilité au stockage:

Température de stockage recommandée :
20 °C

Stabilité et réactivité de l'hexanedihydrazide :

Stabilité chimique:
L'hexanedihydrazide est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Mesures de premiers secours liées à l'hexanedihydrazide :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hexanedihydrazide :

Moyens d'extinction:

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d'hexanedihydrazide :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respectez les éventuelles restrictions matérielles :
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hexanedihydrazide :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants de l’hexanedihydrazide :
Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Formule de Hill : C₆H₁₄N₄O₂
Masse molaire : 174,2 g/mol
Code SH : 2928 00 90
Point d'éclair : 150 °C
Température d'inflammation : 360 °C
Point de fusion : 180 - 182 °C
Point de fusion : 178,0°C à 182,0°C
Couleur : Blanc à jaune
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 8 %
Formule linéaire : H2NNHCO(CH2)4CONHNH2
Beilstein : 02, I, 277
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acide acétique, légèrement soluble dans l'acétone,
insoluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène
Poids de la formule : 174,2
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Poudre cristalline

Poids moléculaire : 174,20100
Masse exacte : 174,20
Numéro CE : 213-999-5
UNII : VK98I9YW5M
Numéro NSC : 29542|3378
ID DSSTox : DTXSID0044361
Code SH : 2928000090
PSA : 110,24000
XLogP3 : -2,1
Apparence : poudre sèche
Densité : 1,186 g/cm3
Point de fusion : 171 °C @ Solvant : Eau
Point d'ébullition : 519,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : > 109 ºC
Indice de réfraction : 1,513
Solubilité dans l'eau : H2O : soluble
Conditions de stockage : -20 ºC
Pression de vapeur : 6,92E-11 mmHg à 25°C

Propriétés de l'hexanedihydrazide :
Poids moléculaire : 174,20 g/mol
XLogP3-AA : -2,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 174,11167570 g/mol
Masse monoisotopique : 174,11167570 g/mol
Surface polaire topologique : 110 Ų
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 142
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/plage de fusion : 180 - 182 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 102 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : -2,7 à 20 °C

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,29 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C6H14N4O2
Masse molaire : 174,2
Densité : 1,186g/cm3
Point de fusion : 175-182℃
Point de Boling : 519,3 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 267,9°C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 6,92E-11 mmHg à 25°C
Aspect : Cristal blanc

Conditions de stockage : 2-8 ℃
Sensible : sensible à l'air
Indice de réfraction : 1,513
MDL : MFCD00007614
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 519,30 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 514,00 °F. TCC (267,90 °C.) (est)
logP (dont) : -2,670 (est)
Soluble dans : eau, 3,287e+005 mg/L à 25 °C (est)
Aspect (couleur) : Blanc à jaune pâle
Aspect (Forme) : Poudre
Solubilité : (Turbidité) 10 % aq. solution : Effacer
Solubilité : (Couleur) 10 % aq. solution : Incolore à jaune pâle
Dosage (NT) : min. 95,0%
Point de fusion : 178 - 182°C
Perte au séchage : max. 0,5%

Numéro CAS : 1071-93-8
Abréviations : ADH
Référence Beilstein : 973863
ChemSpider : 59505
Carte d'information ECHA : 100.012.727
Numéro CE : 213-999-5
MeSH : Adipique+dihydrazide
CID PubChem : 66117
Numéro RTECS : AV1400000
UNII : VK98I9YW5M
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0044361
InChI : InChI=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
Clé: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
Clé : IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
SOURIRES : O=C(NN)CCCCC(=O)NN

Spécifications de l’hexanedihydrazide :
Couleur selon le système de couleurs Munsell : pas plus intensément colorée que la norme de référence NE12
Dosage (HClO₄): ≥ 97,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 178 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 182 °C
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 180 - 183 degrés C :
Fe : <0,0005 % :
Perte au séchage : <0,5% :
Sulfate : <0,005 % :
Dosage : >99 % :
Méthanol : <0,1% :
Matière non volatile : <0,01 % :
Cl : <0,005 % :
Aspect : Poudre cristalline blanche :
Hydrazine : <20 ppm

Composés apparentés de l’hexanedihydrazide :
acide hexanedioïque
Dihydrazide adipique
dichlorure d'hexanedioyle
hexanedinitrile
hexanediamide

Noms de l’hexanedihydrazide :

Nom IUPAC préféré :
Dihydrazide adipique

Autres noms:
Hexanedihydrazide
Adiphydrazide
Adipylhydrazide
HEXANE-1,6-DIOL
L'hexane-1,6-diol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode ne soit pas pratique à l'échelle commerciale.
L'hexane-1,6-diol est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

L'hexane-1,6-diol est un solide incolore soluble dans l'eau.
L'hexane-1,6-diol est non irritant pour la peau. Cependant, il peut être irritant pour les voies respiratoires et les muqueuses.
Les vapeurs ou poussières d'hexane-1,6-diol provoquent une irritation des yeux. Une exposition oculaire sévère peut provoquer une conjonctivite, une iritis et une opacité cornéenne diffuse.
Un diol qui est de l'hexane substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 6.
L'hexane-1,6-diol est un composé diol qui a retenu l'attention de la communauté scientifique en raison de ses propriétés uniques et de ses applications potentielles.
L'hexane-1,6-diol est un liquide incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques et possède une large gamme d'applications industrielles et scientifiques.

Propriétés chimiques de l'hexane-1,6-diol
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Densité : 0,96
Pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hexane-1,6-diol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexane-1,6-diol (629-11-8)

Les usages
L'hexane-1,6-diol est largement utilisé pour la production industrielle de polyester et de polyuréthane.
L'hexane-1,6-diol peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée assez longue.
Dans les polyuréthanes, l'hexane-1,6-diol est utilisé comme allongeur de chaîne et le polyuréthane modifié résultant présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique, mais avec une faible température de transition vitreuse.
L'hexane-1,6-diol est également un intermédiaire pour les acryliques comme agent de réticulation, par ex. diacrylate d'hexanediol.
Des résines polyester insaturées ont également été fabriquées à partir d'hexane-1,6-diol, ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.
L'hexane-1,6-diol est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
L'hexane-1,6-diol est utilisé comme intermédiaire dans les adhésifs, les acryliques et les colorants.
De plus, l'hexane-1,6-diol est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.

Polyuréthanes
L'hexane-1,6-diol est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
L'hexane-1,6-diol est résistant à l'hydrolyse et a une faible température de transition vitreuse ainsi que des niveaux mécaniques élevés.
L'hexane-1,6-diol est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standards.

En Acrylique
L'hexane-1,6-diol est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'imprimerie.

Dans Adhésifs
Les uréthanes et les co-téréphtalates à base d'hexane-1,6-diol offrent de meilleures propriétés d'adhérence et une cristallisation plus rapides.
En raison de sa faible propriété de transition vitreuse, l'hexane-1,6-diol offre une grande flexibilité ainsi que d'excellentes propriétés adhésives.

Autres utilisations
L'hexane-1,6-diol est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, les pesticides et les tensioactifs colorants comme élément de base flexible.

Qualité et analyse
Le titre du produit pur est d'environ 98 % ; les impuretés sont divers diols et -caprolactone ainsi que des traces d'eau.
L'indice de couleur du produit déterminé photométriquement selon l'échelle Pt/Co ne doit pas dépasser 15 APHA.
Au-dessus de 70 ℃, l'hexane-1,6-diol a tendance à jaunir.

Synonymes
1,6-HEXANEDIOL
Hexane-1,6-diol
629-11-8
Hexaméthylène glycol
1,6-Dihydroxyhexane
Hexaméthylènediol
alpha,oméga-Hexanediol
.alpha.,.omega.-Hexanediol
1,6-hexylèneglycol
6-hydroxy-1-hexanol
DTXSID1027265
CHEBI:43078
NSC-508
ZIA319275I
1,1,6,6-D4-1,6-HEXANDIOL
27236-13-1
HEZ
CCRIS 8982
HSDB 6488
CNS 508
EINECS211-074-0
BRN1633461
UNII-ZIA319275I
AI3-03307
1,6hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-hexandiol
1,6-hexandiol
.oméga.-Hexanediol
1,6-hexane diol
1,6-hexan-diol
hexan-1,6-diol
Hexanediol-(1,6)
HEXANEDIOL [INCI]
1,6-hexanediol, 97 %
1,6-hexanediol, 99 %
CE 211-074-0
WLN : Q6Q
HO(CH2)6OH
SCHEMBL15343
CHEMBL458616
DTXCID907265
NSC508
1,6-HEXANEDIOL [HSDB]
HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
AKOS003242194
CS-W011221
DB02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
AS-12686
BP-21412
CAS-629-11-8
FT-0607014
H0099
EN300-19325
1,6-Hexanediol, >=99% base C6-Dioles (GC)
A834086
Q161563
J-504039
F0001-1701
Z104473540
InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
Hexanoate d'éthyle ( Ethyl hexanoate)
SYNONYMS 1-Hexanoic acid; 1-Pentanecarboxylic acid; Butylacetic acid; Hexanoic acid; Hexoic acid; Hexylic acid; n-Caproic Acid; n-Hexanoic Acid; n-Hexoic acid; n-Hexylic acid; Pentiformic acid; Pentylformic acid; CAS NO. 142-62-1
HEXANOL
L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol (nom IUPAC hexan-1-ol) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexanol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l'hexanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.

L'hexanol (nom IUPAC hexan-1-ol) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther diéthylique et l'éthanol.

On pense que l'hexanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
L'hexanol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol est formé comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.

La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Hexanol à capturer le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'hexanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.

L'hexanol est produit à partir d'huile de noix de coco et d'huiles de palme.
L'hexanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'hexanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexanol est un alcool extrait de la levure et produit lors de la fermentation des boissons alcoolisées.

Applications de l'hexanol :
L'hexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne le phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).

La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis(2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec de l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour une utilisation dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme l'hexanol peut bien dissoudre de nombreux matériaux organiques, l'hexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.

L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l'hexanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

Utilisations de l'hexanol :
L'hexanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'hexanol est utilisé comme agent aromatisant et comme solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.

L'hexanol est un ingrédient aromatisant synthétique
L'hexanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, les antiseptiques, les esters de parfum, etc.), solvant, plastifiant, intermédiaire pour les agents de finition du textile et du cuir.

Utilisations industrielles :
Agents d'aération et de désaération
Carburant
Intermédiaire
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Tensioactif (agent tensioactif)
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Arôme et nutriment
Carburant
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Préparation de l'hexanol :
L'hexanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie d'une oxydation des produits alkylaluminium.

Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â „2O2 + 3H2O †' 3HOC6H13 + Al(OH)3

Le processus génère une gamme d'oligomères qui sont séparés par distillation.

Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie de l'hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est pratiquée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools en C6 isomères, qui sont des précurseurs de plastifiants.

En principe, le 1-hexène pourrait être converti en Hexanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse de laboratoire mais sans pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'hexanol bon marché à partir d'éthylène.

Méthodes de fabrication de l'hexanol :
Addition d'éthylène au triéthylaluminium suivie d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.

Préparation de laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec fil de fer en présence d'acétate de nickel
Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle avec du sodium dans l'alcool absolu.

Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation.

Informations générales sur la fabrication de l'hexanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique

Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne carbonée unique et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont en général un matériau pur appelé "-anol" /par exemple, Hexanol/, et les mélanges sont appelés "alcool -yl /par exemple, alcool hexylique/ ou "alcool iso...yl" /isohexyl alcool/.

Présence dans la nature de l'hexanol :
On pense que l'hexanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'hexanol.
L'hexanol est également en partie responsable du parfum des fraises.

Caractéristiques de l'hexanol :
L'hexanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
L'hexanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Notre Hexanol a des impuretés très faibles et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.

Classification pharmacologique MeSH de l'hexanol :

Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs nicotiniques cholinergiques (RÉCEPTEURS, NICOTINIQUES) et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.

Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment des sensations tactiles et de la douleur.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, dans laquelle un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation au niveau d'un site ciblé.

Mécanisme d'action de l'hexanol :
Il a été constaté que l'éthanol et l'hexanol avaient deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes du Ca(2+) et de l'ester de phorbol ou du diacylglycérol de PKCalpha associées à RhoA ou à Cdc42, consistant en une potentialisation à de faibles niveaux d'alcool et une atténuation d'activité à des niveaux supérieurs.
Les mesures des courbes concentration-réponse de Ca(2+), d'ester de phorbol et de diacylglycérol pour l'activation induite par Cdc42 ont indiqué que l'effet d'activation correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet d'atténuation correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par des niveaux maximaux d'activateur.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentration correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'était pas affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.

Informations sur le métabolite humain de l'hexanol :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Profil de réactivité de l'hexanol :
L'hexanol est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.

Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Manipulation et stockage de l'hexanol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'hexanol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage:
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Garder les récipients fermés et entreposer dans un endroit frais et bien aéré.

Lutte contre l'incendie de l'hexanol :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si l'hexanol peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.
En cas d'incendie : refroidir les fûts, etc. en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'hexanol :
Utilisez un extincteur à mousse de dioxyde de carbone, de poudre chimique ou d'« alcool ».
L'eau est inefficace pour combattre l'incendie, mais elle est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures de rejet accidentel d'hexanol :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hexanol :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'hexanol dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hexanol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.

Méthodes d'élimination de l'hexanol :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Hexanol ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air.
Migration potentielle dans le sol ou l'eau

Effets sur la vie animale, aquatique et végétale.
Respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Vaporiser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.

Mesures préventives de l'hexanol :

Si le matériel n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu :
Éloignez les étincelles, les flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Évitez le contact corporel avec cette matière.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants de l'hexanol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein 969167
ChEBI : CHEBI : 87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
InfoCard ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-hexanol
PubChem CID : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro d'index CE : 603-059-00-6
Numéro CE : 203-852-3
Formule Hill : C‚†H‚‚„O
Masse molaire : 102,18 g/mol
Code SH : 2905 19 00

Synonyme(s) : Alcool hexylique
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro CAS : 111-27-3
Poids moléculaire : 102,17
Belstein : 969167
Numéro CE : 203-852-3
Numéro MDL : MFCD00002982
ID de la substance PubChem : 57650899
NACRES : NA.21

CAS : 111-27-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177
Numéro MDL : MFCD00002982
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8103
ChEBI : CHEBI : 87393
Nom IUPAC : hexan-1-ol
SOURIRES : CCCCCCO

Propriétés de l'hexanol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·molâˆ'1
Aspect incolore : liquide
Densité : 0,82 g cmâˆ'3 (à 20 °C)[2]
Point de fusion : âˆ'45 °C (âˆ'49 °F; 228 K)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20 °C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)

Densité : 0,82 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 7,7 %(V)
Point éclair : 60 °C
Température d'inflammation : 285 °C
Pression de vapeur : 3,64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique : 3,64 mm2/s (40 °C)
Solubilité : 1,3 g/l

Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 25,6 °C)
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Exp. limite : 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
évapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
mp : 52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hexanol :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20°C/ 4°C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -52 °C
Densité : 0,814
Point d'ébullition : 157 °C
Point d'éclair : 60 °C (140 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro ONU : UN2282
Belstein : 969167
Indice Merck : 14,4697
Réfraction : indice 1.418
Quantité : 2500 ml
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éther, le benzène. Légèrement miscible avec le tétrachlorure de carbone et l'eau.
Poids de la formule : 102,18
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1-hexanol

Thermochimie de l'hexanol :
Capacité calorifique (C) : 243,2 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 287,4 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation std (ΔfH⦵298) : 377,5 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : ≤3,98437 MJ mol≤1

Noms de l'hexanol :

Nom IUPAC préféré :
Hexane-1-ol

Autres noms:
amyl carbinol

Synonymes d'hexanol :
1-Hexanol
Hexane-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-hexylique
Alcool caproylique
pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-hexane-1-ol
Alcool C6
Alcool(C6)
Hexanol (VAN)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
FEMA n° 2567
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
CHEBI:87393
NSC-9254
Caswell n° 482E
Hydroxyhexane
Hexanols
Numéro FEMA 2567
CAS-111-27-3
HE2
HSDB 565
EINECS 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN 0969167
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
AI3-08157
N-hexénol
Nat.Hexanol
Exxal 6
EINECS 247-346-0
HEXANOL-CMPD
Exxal 6 (sel/mélange)
BDBM9
1-hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
1-HEXANOL [HSDB]
1-HEXANOL [MI]
CE 203-852-3
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE [FCC]
ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL
C6H13OH
ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI]
ALCOOL HEXYLIQUE [INCI]
WLN : Q6
4-01-00-01694 (Référence du manuel Beilstein)
MLS001055374
UN 2282 (sel/mélange)
OFFRE : ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
DTXSID8021931
1-Hexanol, anhydre, >=99%
NSC9254
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ZINC1699882
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
Alcool C-6, Naturel, Hexanol Naturel
1-Hexanol, pur, >=98.0% (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>> Alcool 1-hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable]
LS-13216
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99.5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [RN]
1-Hexanol [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Allemand] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Alcool 1-hexylique
1-Hydroxyhexane
203-852-3 [EINECS]
4-01-00-01694 [Beilstein]
Alcool caproïque
Alcool caproylique
hexan-1-ol
hexanol [Wiki]
Alcool hexylique
MFCD00002982 [numéro MDL]
n-hexane-1-ol
n-hexanol
Alcool n-hexylique
1-hexane-d13-ol
1-hexanol [Portugais] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-hexanol, purifié
52598-04-6 [RN]
BNG
B-nonylglucoside
C8E
décane, 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)
Épal 6
Exxal 6
Hexaline
Hexane [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982
Hexylalcool
n-C6H13OH [Formule]
HEXANOL (ALCOOL CAPROÏQUE)

L'hexanol (alcool caproïque) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Le liquide incolore Hexanol (alcool caproïque) est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther diéthylique et l'éthanol.
Il existe deux autres isomères à chaîne droite du 1-hexanol, du 2-hexanol et du 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.

CAS : 111-27-3
FM : C6H14O
MW : 102,17
EINECS : 203-852-3

De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'hexanol (alcool caproïque) est utilisé dans l'industrie du parfum.
Liquide incolore.
Le point d'ébullition est de 157°C ; la densité relative est de 0,819.
Miscible dans l'éthanol, le propylène glycol et l'huile.
Il y a une haleine de pousses bleu clair, une saveur de vin, de fruit et de graisse.
Présent naturellement dans certains fruits comme les pommes, les fraises, les oranges amères, également présent dans l'huile de camphre, les feuilles de thé, les feuilles de tabac, l'eucalyptus et le café.
L'hexanol (alcool caproïque) se présente sous la forme d'un liquide transparent incolore avec un arôme de fruit à faible concentration.
Doux; rapidement oxydé à l'air; peut avoir une réaction de polymérisation au contact avec un acide inorganique concentré.
Semblable aux aldéhydes gras normaux, l'hexanol (alcool caproïque) peut être oxydé en acide caproïque et réduit en hexanol.

L'hexanol (alcool caproïque) a une odeur fruitée et une saveur aromatique.
Peut être synthétisé par réduction de l'acide n-caproïque ; l'alcool n-hexylique représente l'un des 14 isomères possibles de cet alcool.
Un alcool primaire qui est l'Hexanol (Alcool Caproïque) substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'hexanol (alcool caproïque) est un alcool organique, qui trouve des applications dans la synthèse d'antiseptiques, de parfums, de parfums, etc.
L'hexanol (alcool caproïque) est également utilisé comme composant de plastifiants.

Propriétés chimiques de l'hexanol (alcool caproïque)
Point de fusion : -52 °C (lit.)
Point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 25,6 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
FEMA : 2567 | ALCOOL HEXYLIQUE
Fp : 140 °F
Température de stockage : aucune restriction.
Solubilité éthanol : soluble(lit.)
Pka : 15,38 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Polarité relative : 0,559
Odeur : douce ; bénin.
Seuil d'odeur : 0,006 ppm
Type d'odeur : à base de plantes
Limite explosive : 1,2-7,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : 6 g/L (25 ºC)
Numéro JECFA : 91
Merck : 14 4697
Numéro de référence : 969167
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 1,8
Référence de la base de données CAS : 111-27-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hexanol (alcool caproïque) (111-27-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexanol (alcool caproïque) (111-27-3)

L'hexanol (alcool caproïque) a une odeur herbacée, boisée, parfumée, douce, sucrée, fruitée verte et une saveur aromatique.
L'hexanol (alcool caproïque) est un liquide à température ambiante.
La concentration absolue perçue est de 0,01 ppm et le niveau de reconnaissance est de 0,09 ppm.

Analyse de contenu
Ajouter 700 ml de pyridine nouvellement distillée dans une bouteille brune de 1 000 ml munie d'un bouchon en verre ; ajouter l'anhydride phtalique 11,5 g en agitant fortement pour compléter la dissolution.
Prenez la solution 25,0 ml et ajoutez-la dans un flacon résistant à la pression thermique.
Les bouteilles sont bien emballées et fixées.
Peser l'échantillon environ 1 g avec la pipette peseuse ; ajoutez-le dans la bouteille à pression ; timbré.
L'échantillon a été fixé dans un sac en toile, chauffé dans un bain-marie à 98 ~ 100 ℃ pendant 3 heures, et laissé le niveau d'eau dans le bain-marie supérieur au niveau de la bouteille.

Après le retrait, refroidissez l'hexanol (alcool caproïque) à température ambiante ; ouvrez soigneusement le bouchon et ne perdez pas de contenu.
Ajoutez 50,0 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 0,5 mol/L (Remarque : cette solution d'hydroxyde de sodium à 0,5 mol/L de 50,0 ml n'est pas incluse dans le calcul final).
Ajouter 1 % de phénolphtaléine 5 gouttes de solution de pyridine, puis 0,5 mol/L de solution d’hydroxyde de sodium jusqu’au point final rose et maintenir 15 s inchangé.
Effectuez en même temps un test à blanc. Par millilitre de solution d'hydroxyde de sodium 0,5mol/L équivaut à 51,09 mg d'alcool (C6H14O).
Ou mesuré par colonne non polaire en chromatographie en phase gazeuse GT-10-4.

Les usages
L'hexanol (alcool caproïque) fait souvent partie de l'encens de tête utilisé dans la base de parfum et dans l'huile essentielle formulée (comme l'huile de géraniol).
Une trace d'Hexanol (alcool caproïque) est utilisée pour la violette, l'osmanthus au parfum sucré, le magnolia, l'arôme de type ylang pour modifier ou augmenter l'atmosphère tendre, ainsi que pour la formule comestible de noix de coco, les baies et divers types d'arômes de fruits.
L'hexanol (alcool caproïque) est utilisé comme solvants et réactifs analytiques, également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les conservateurs et les somnifères.
Les marchandises sont répertoriées dans le GB 2760-96 de la Chine.

L'hexanol (alcool caproïque) est principalement utilisé pour préparer des arômes de noix de coco et de baies et pour la production de tensioactifs, de plastifiants, d'alcools gras, etc.
L'hexanol (alcool caproïque) est également utilisé pour les réactifs de chromatographie et la synthèse organique.
Normes d'analyse par chromatographie en phase gazeuse.
Le chlorure de lithium a été isolé du chlorure de potassium et du chlorure de sodium.
Dans la synthèse des épices et la préparation de l'acide caproïque ; également utilisé comme réactifs de chromatographie en phase gazeuse pour les réactions de Wittig et d'Aldol.
L'hexanol (alcool caproïque) a été examiné en tant qu'agent perturbateur de l'actomyosine ATPase et s'est avéré moduler la fonction du moteur de l'actomyosine via une perturbation structurelle spécifique intermédiaire.

L'hexanol (alcool caproïque) est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol (alcool caproïque) sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l’Hexanol (alcool caproïque) est utilisé pour moduler la fonction motrice de l’actomyosine.
L'hexanol (alcool caproïque) a été utilisé comme odorant pour étudier les réponses olfactives et pour fluidifier la couche diélectrique du poly(4-vinylphénol) (PVP).

Méthodes de production
(1) L'hexanol (alcool caproïque) est généralement dérivé de la réduction de l'acide acétique dans l'industrie.
La réaction du brome-butane et des éclats de magnésium permet d'obtenir du bromure de butyle et de magnésium, et le bromure de butyle et de magnésium a réagi avec l'oxyde d'éthylène pour obtenir de l'éthanol sous étude en laboratoire.
(2) Via la réduction de l’acide n-hexylique.

Méthodes de production
L'hexanol (alcool caproïque) est préparé commercialement à partir de l'ajout d'éthylène au triéthylaluminium suivi d'une oxydation.
L'hexanol (alcool caproïque) est également produit à partir de produits naturels dérivés des huiles de noix de coco ou de palme.

Préparation
L'hexanol (alcool caproïque) est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie de l'oxydation des produits alkylaluminium.
Une synthèse idéalisée est présentée :

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Le processus génère une gamme d’oligomères séparés par distillation.

Danger pour la santé
Équipement de protection individuelle recommandé : Gants chimiques ; lunettes de protection contre les produits chimiques; Symptômes suite à une exposition : Le liquide provoque des brûlures aux yeux et une irritation de la peau.
L’inhalation de vapeurs ne devrait pas provoquer de maladie systémique ; Traitement général en cas d'exposition : En cas de contact, rincer immédiatement la peau et les yeux à grande eau.
Laver les yeux au moins 15 min. et obtenir des soins médicaux ; Toxicité par inhalation (valeur limite d'exposition) : Données non disponibles ; Limites d'inhalation à court terme : données non disponibles ; Toxicité par ingestion : Grade 2, DL50 = 0,5 à 5 g/kg (rat) ; Toxicité tardive : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des vapeurs (gaz) : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des liquides ou des solides : Provoque des picotements de la peau et des brûlures au premier degré en cas d'exposition de courte durée ; peut provoquer des brûlures au deuxième degré en cas d'exposition prolongée ; Seuil d'odeur : Données non disponibles.

Danger pour la santé
Les vapeurs d'Hexanol (alcool caproïque) sont irritantes pour les yeux et les voies respiratoires.
L’application du liquide a provoqué une grave irritation des yeux des lapins.
L'hexanol (alcool caproïque) présente des effets narcotiques à des concentrations élevées.
L'hexanol (alcool caproïque) n'était pas un promoteur de tumeur cutanée lorsqu'il était appliqué trois fois par semaine pendant 60 semaines sur la peau de souris initiées avec du diméthylbenz[a] anthracène.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Aucune réaction ; Stabilité pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Synonymes
1-hexanol
Hexan-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-hexylique
Alcool caproylique
Pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-Hexan-1-ol
Alcool C6
Alcool (C6)
Hexanol (VAN)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
Caswell n ° 482E
FEMA n° 2567
Numéro FEMA 2567
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
HSDB565
n-Hexyl--d5 Alcool
1-Hexanol-13C6
EINECS203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
6CP2QER8GS
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN0969167
AI3-08157
25917-35-5
DTXSID8021931
CHEBI:87393
NSC-9254
EINECS247-346-0
CE 203-852-3
4-01-00-01694 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID201931
Hydroxyhexane
Hexanols
ALCOOL N-HEXYL-1,1-D2
286013-16-9
64118-18-9
CAS-111-27-3
pentilcarbinol
Amilcarbinol
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
Alcool hexilo
1-hydroxihexano
Alcool hexylique
N-hexénol
alcool n-hexilo
N-HEXYL-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-D11 ALCOOL
Alcool 1-hexilo
Exxal 6
2159-18-4
Hexan-1-ol
HEXANOL-CMPD
Alcool hexylique (8CI)
hexane - 1 - ol
Exxal 6 (Sel/Mélange)
HXN (code CHRIS)
BDBM9
1-Hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
n-Hexan-1-ol, n-hexanol
1-HEXANOL [HSDB]
1-HEXANOL [MI]
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE [FCC]
C6H13OH
ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI]
ALCOOL HEXYLIQUE [INCI]
WLN : Q6
MLS001055374
UN 2282 (Sel/Mélange)
ENCHÈRE :ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
1-Hexanol, anhydre, >=99 %
NSC9254
1-Hexanol (alcool langkettige)
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
Hexanol, n-; (alcool n-hexylique)
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
LS-2366
1-Hexanol, pur, >=98,0 % (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>>1-alcool hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable]
PD158361
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99,5 % (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
InChI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H
HEXAPEPTIDE-10
HEXAPEPTIDE-2, Nom INCI : HEXAPEPTIDE-2. Ses fonctions (INCI) : Agent éclaircissant : Eclaircit les nuances des cheveux et du teint, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXAPEPTIDE-2
HEXYL ACETATE, N° CAS : 142-92-7, Nom INCI : HEXYL ACETATE, Nom chimique : Hexyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 205-572-7. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique
HEXASOL
L'Hexasol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Hexasol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, diolane, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol, Isol, Pinakon, MPD, hexane-1,2-diol, ( 4S)-2-méthylpentane-2,4-Diol, (4R)-2-méthylpentane-2,4-Diol, Hexasol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4 -méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol, Diolane, Isol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2-Méthyl-2,4- pentandiol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthylpentan-2,4 -diol, Pinakon, 4-méthyl-2,4-pentanediole, (.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, acide isophtalique, 2-méthyl-2,4-pentanediol1,1 ,3-Triméthyltriméthylènediol2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane2-Méthylpentane-2,4-diol4-Méthyl-2,4-pentanediolTriméthyltriméthylèneglycolDiolaneIsolPinakonHexG, (2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2- méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, diolane, hexylène glycol, isol, pinakon, 2,4-pentanediol,2- méthyl-, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Diolane, Hexylène glycol, Isol, α,α,α′-Triméthyltriméthylène glycol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, MPD, (±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, Hexasol, Isohexanediol, 99113-75-4, 2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2 ,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2- méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2 -Méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha ,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3 ,3-triméthyl-1,3-propanediol, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein) , Hexylène glycol (NF), 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01- 2, MFCD00004547, Hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s358 8, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-) -2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2 -MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4, 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol , 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon, 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol., (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, Diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL , 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol, méthylamilène glycol, 2, 4-dihydroxy-2-méthyl-penthane, 2-méthyl-penthane-2, 4-diol, 2-hexyl-1,3-dioxolan -2-one, Hexylène Glycol, HG, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, 2-Méthyl-2,4-, pentanediol, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pentane-2,4-, diol, 2-méthyle,





L'hexasol est entièrement miscible à l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexasol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'Hexasol a un faible taux d'évaporation et est totalement miscible à l'eau.


L'Hexasol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Hexasol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hexasol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
Hexasol, alternative au PG ou au DEG ou au MEG dans la formulation de peinture pour réduire la teneur totale en COV.
Hexasol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.


Hexasol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Hexasol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Hexasol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.


C'est grâce à cela qu'Hexasol a une influence sur la consistance du produit.
Hexasol est sans danger pour les femmes enceintes et ne provoque pas d'allergies.
L'Hexasol est un liquide biodégradable, incolore, miscible à l'eau et principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexasol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexasol est entièrement miscible à l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexasol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


Hexasol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Le 2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Hexasol est un liquide clair et incolore.


Semblable à d'autres glycols, l'Hexasol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
L'hexasol est une substance synthétique ajoutée à de nombreux produits cosmétiques.
Hexasol est un composé aromatique et a un effet conservateur.


En même temps, Hexasol est également un agent de nettoyage et un détergent.
Mais le plus important est la propriété émulsifiante de ce glycol.
L'Hexasol, de Solvay, est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


Cet ingrédient spécial, Hexasol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexasol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
Hexasol est célèbre pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


Hexasol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Hexasol a la formule chimique C6H14O2 et est entièrement miscible à l’eau.
L'hexasol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.


Hexasol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.
L'hexasol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.


Hexasol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.
Les principales utilisations finales de l'Hexasol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
Hexasol est disponible en qualité technique et en qualité NF.


L'Hexasol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'Hexasol a un faible taux d'évaporation et est totalement miscible à l'eau.
Hexasol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.


L'hexasol est le 2-méthyl-2,4-pentanediol.
L'hexasol est utilisé comme agent de couplage.
Hexasol offre une faible inflammabilité et un faible taux d'évaporation.


L'hexasol possède une faible tension superficielle.
Hexasol présente une très bonne solvabilité.
Hexasol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.


Des études indiquent que l'Hexasol présente également des propriétés antimicrobiennes.
Hexasol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'Hexasol est un liquide clair.


Hexasol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.
Des décennies de recherche ont établi Hexasol comme un ingrédient sûr et efficace.
Hexasol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.


Dans la nature, l'Hexasol se trouve dans la plante du tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'Hexasol est formé à partir de réactifs achiraux, de diacétone alcool et d'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.
L'Hexasol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.


L'hexasol est un tensioactif de petit poids moléculaire.
Hexasol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l'Hexasol est C6H14O2.


L'hexasol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'Hexasol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
L'hexasol est un composé chimique utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hexasol sert de solvant et d'humectant dans ces produits, aidant à retenir l'humidité et à améliorer leur texture.
L'hexasol est le plus souvent produit de manière synthétique.
L'Hexasol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'Hexasol.


Celui-ci est ensuite purifié.
L'hexasol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
Hexasol appartient à une classe de produits chimiques appelés glycols, qui sont souvent utilisés comme solvants, humectants et intermédiaires chimiques dans diverses applications industrielles.


L'hexasol est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il agit comme solvant et humectant dans des produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soins capillaires.
Hexasol aide à maintenir l'humidité et à améliorer la texture de ces produits.


De plus, Hexasol a des applications dans les parfums, comme fixateur de parfum et dans la production de divers produits chimiques et revêtements.
L'Hexasol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
L'hexasol est un diol (avec deux groupes hydroxy en positions 2 et 4), un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’HEXASOL :
Hexasol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, des parfums, des produits d'hygiène personnelle et des produits de rasage et de soins de la peau.


De plus, Hexasol aide à diminuer la tension superficielle de la peau, facilitant ainsi la pénétration d'autres ingrédients dans la peau.
L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'Hexasol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.


L'Hexasol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
L'hexasol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


Hexasol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexasol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


De plus, Hexasol agit comme réactif dans la synthèse de divers produits chimiques.
En ce qui concerne les applications de recherche scientifique, Hexasol sert de solvant pour extraire une gamme de composés des tissus végétaux et animaux.
L'hexasol est également utilisé comme réactif dans la création de divers produits chimiques, notamment des produits agrochimiques et des parfums.


L'hexasol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à éclaircir la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
L'hexasol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, dans la transformation du cuir et des textiles, dans les nettoyants industriels et ménagers et dans les cosmétiques.


La plus grande utilisation finale de l'Hexasol concerne les revêtements industriels, en tant que plastifiant solvant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants pour peinture, représentant environ 45 % de la production totale.
L'hexasol est souvent utilisé dans des mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.


L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'Hexasol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexasol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
Hexasol est largement utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et le maquillage pour améliorer l'étalement, fluidifier les formules trop épaisses et garantir que les actifs sont complètement dissous et dispersés.


Hexasol a également un effet antimicrobien et peut renforcer l'efficacité de certains conservateurs.
Hexasol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


L'hexasol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
En plus des soins de la peau, Hexasol est utilisé dans d’autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
L'hexasol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités bien inférieures à cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


L'Hexasol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexasol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


L'hexasol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond et un auxiliaire de broyage et d'extraction.
L'Hexasol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


C'est pourquoi l'Hexasol est couramment utilisé dans de nombreux produits cosmétiques, par exemple les shampoings, les gels douche et les savons.
Grâce à Hexasol, les produits sont mieux adaptés aux besoins des consommateurs et répondent à leurs attentes.
Par conséquent, l’ajout d’Hexasol peut transformer un cosmétique ordinaire en quelque chose qui sera utilisé avec un réel plaisir.


Dans le domaine des cosmétiques et des produits de soins personnels, Hexasol fonctionne comme un conservateur.
Hexasol′ est un humectant qui aide à retenir l'humidité de la peau et améliore la texture et l'apparence de la peau.
Hexasol agit en formant une barrière sur la peau pour empêcher la perte d'humidité.


Hexasol est un solvant organique avancé hautement soluble, qui peut être utilisé dans la production d'agents de traitement de surface métallique, d'additifs pour l'élimination de la rouille et de l'huile, d'auxiliaires textiles, de revêtements et de peintures au latex, de cosmétiques, de pesticides, d'ingénierie biochimique, de matériaux photosensibles, de parfums synthétiques et autres. des champs.


Hexasol est utilisé pour le stabilisateur de pesticides, l'antigel diesel, le solvant, les épices, le désinfectant, l'agent de pénétration et le coupleur de tissu, l'agent auxiliaire de traitement du papier et du cuir, l'émulsifiant, l'additif de carburant et de lubrifiant, etc.
L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.



ALTERNATIVES À L'HEXASOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL,
*BUTYLÈNEGLYCOL,
*GLYCÉRINE



COMMENT EST PRODUIT L’HEXASOL ?
L'hexasol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT HEXASOL EST-IL CONSERVÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'Hexasol est stocké en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
Hexasol est classé non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé irritant.
L'hexasol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



A quoi sert HEXASOL ?
Le plus grand utilisateur d'Hexasol est l'industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
Hexasol est un composant des laques et des vernis, et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexasol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.



HEXASOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à Hexasol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
*En tant que matière première, Hexasol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



AVANTAGES DE L'HEXASOL :
Hexasol offre plusieurs avantages dans diverses applications, notamment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :

*Humectant :
Hexasol aide à retenir l'humidité, essentielle à la santé de la peau et des cheveux.
Hexasol permet d'éviter que ces produits ne se dessèchent, garantissant qu'ils restent efficaces et agréables à utiliser.

*Solvant:
Hexasol fonctionne comme un solvant, aidant à dissoudre et à mélanger d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cela facilite la formulation de crèmes hydratantes, lotions et autres produits de beauté.

*Amélioration de la texture :
Hexasol peut améliorer la texture des produits de soin de la peau et des cheveux, les rendant plus lisses et plus faciles à appliquer.
Cela contribue à une expérience plus luxueuse et conviviale.

*Fixateur de parfum :
Dans l'industrie du parfum, l'Hexasol est utilisé comme fixateur, contribuant à stabiliser et prolonger l'odeur des fragrances.
Cela garantit que le parfum reste cohérent et durable.

*Respectueux de la peau :
L'Hexasol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, car il présente un faible potentiel d'irritation cutanée.
Hexasol est généralement bien toléré par la plupart des individus.

*Polyvalence:
Sa polyvalence rend Hexasol adapté à une large gamme de produits, notamment les hydratants, les shampoings, les revitalisants et les parfums.



HEXASOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
L'Hexasol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synéthique à partir d'huiles et de gaz naturel.
Si vous recherchez un produit végétalien, assurez-vous toujours que les autres ingrédients d'Hexasol sont végétaliens et que la marque est sans cruauté envers les animaux.



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'HEXASOL :
Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le butylène glycol, l'hexasol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle également appelés diols.



PROPRIÉTÉS DE L'HEXASOL :
*Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
*Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
*Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
*Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
*Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
*Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
*Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17



A quoi sert HEXASOL ?
Hexasol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.


*Soins de la peau:
Hexasol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
Hexasol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexasol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants


*Soin des cheveux:
L'Hexasol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
Hexasol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


*Produits cosmétiques:
Hexasol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Grâce à sa faible viscosité, l'Hexasol est un ingrédient utile dans des produits comme les fonds de teint, les bases et les correcteurs.



QUE FAIT HEXASOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXASOL ?
L'hexasol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*TENSIACTANT
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’Hexasol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*ÉMULSIFIANT
Hexasol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.

Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.
Pour résoudre ce problème, un émulsifiant comme Hexasol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, Hexasol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, Hexasol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*AMINCISSEMENT
Enfin, Hexasol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, Hexasol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXASOL :
L'Hexasol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexasol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à celui-ci, c'est pourquoi il est toujours recommandé à Hexasol de tester les produits avant utilisation.
Enfin, Hexasol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



L'HEXASOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'Hexasol a été évaluée par le groupe d'experts en matière d'examen des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques est responsable de l’évaluation indépendante de la sécurité et de l’efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Le groupe d'experts a évalué les données scientifiques et a conclu que l'Hexasol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXASOL :
*Solvant,
*intermédiaire



LE BON:
Hexasol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'Hexasol présente également l'avantage supplémentaire d'agir comme une barrière protectrice pour la peau.


LE PAS SI BON :
L'hexasol peut être un léger irritant à des concentrations élevées.


À QUI S’ADRESSE HEXASOL ?
Tous types de peaux sauf celles présentant une allergie identifiée à l'Hexasol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
Hexasol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



ORIGINE DE L'HEXASOL :
L'hexasol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'Hexasol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'Hexasol final.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXASOL :
Poids moléculaire : 118,174
Masse exacte : 118,17
Numéro CE : 203-489-0
Numéro ICSC : 0660
Numéro NSC : 8098
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5021885
Couleur/Forme : Liquide|Liquide incolore
Code HS : 2905399090
PSA : 40,46000
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0

Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
XLogP3 : 0.00
Apparence : L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -50 °C
Point d'ébullition : 198 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 93,9 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l'eau : Miscible
Conditions de stockage : Séparé des oxydants forts et des acides forts.
Pression de vapeur : 0,05 mmHg

Densité de vapeur :
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,1
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8,1
Odeur : Légèrement sucrée
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 4,06X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire : 2,8
Chaleur de formation = -5,3476X10+8 J/kmol
Température du point triple = 223,15 °C ; pression du point triple : 9,5609X10-6 Pa
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,77 x 10-11 atm-cu m/mol à 25 °C

Réactions à l'air et à l'eau : Hygroscopique.
Soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Profil de réactivité : HEXYLENE GLYCOL est incompatible avec les éléments suivants :
Oxydants forts, acides forts.
Température d'auto-inflammation : 583 °F
Température d'auto-inflammation = 579 K|306 °C
Chaleur de combustion : Chaleur nette de combustion standard = -3,4356x10+9 J/kmol
Limites d'inflammabilité : Limites d'inflammabilité = 1,3-9 vol%
Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Chaleur de vaporisation : 13,7 kcal/mol au point d'ébullition
Température et pression critiques :
Température critique = 621 K
Pression critique = 4,01X10+6 Pa

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF

Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232

Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C

Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C

Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
État physique et apparence : Liquide.

Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2

Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m

Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Incolore
Liquide
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)

Densité à 20°C 0,924 kg/L
7,71 lb/gallon
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
N° CAS : 107-41-5
N° EINECS : 203-489-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,1742
InChI : InChI=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : -40 ºC
Point d'ébullition : 197,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 93,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,0961 mmHg à 25°C

Taux de réfraction : n20/D1,427 (lit.)
Conditions de stockage : 2-8 °C
Apparence : Liquide clair, incolore, légèrement visqueux
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Valeur PH : 6-8 (25ºC, 1MinH2O)
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Sensibilité: Hygroscopique
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923

Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS d'HEXASOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXASOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HEXASOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à HEXASOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE d'HEXASOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'HEXASOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL
Hexasol Hexylène Glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, diolane, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol, Isol, Pinakon, MPD, hexane-1,2-diol, ( 4S)-2-méthylpentane-2,4-Diol, (4R)-2-méthylpentane-2,4-Diol, Hexasol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4 -méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol, Diolane, Isol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2-Méthyl-2,4- pentandiol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthylpentan-2,4 -diol, Pinakon, 4-méthyl-2,4-pentanediole, (.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, acide isophtalique, 2-méthyl-2,4-pentanediol1,1 ,3-Triméthyltriméthylènediol2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane2-Méthylpentane-2,4-diol4-Méthyl-2,4-pentanediolTriméthyltriméthylèneglycolDiolaneIsolPinakonHexG, (2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2- méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, diolane, hexylène glycol, isol, pinakon, 2,4-pentanediol,2- méthyl-, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Diolane, Hexylène glycol, Isol, α,α,α′-Triméthyltriméthylène glycol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, MPD, (±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, Hexasol, Isohexanediol, 99113-75-4, 2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2 ,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2- méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2 -Méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha ,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3 ,3-triméthyl-1,3-propanediol, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein) , Hexylène glycol (NF), 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01- 2, MFCD00004547, Hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s358 8, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-) -2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2 -MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4, 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol , 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon, 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol., (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, Diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL , 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol, méthylamilène glycol, 2, 4-dihydroxy-2-méthyl-penthane, 2-méthyl-penthane-2, 4-diol, 2-hexyl-1,3-dioxolan -2-one, Hexylène Glycol, HG, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, 2-Méthyl-2,4-, pentanediol, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pentane-2,4-, diol, 2-méthyle,



Hexasol Hexylène Glycol, de Solvay, est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Cet ingrédient spécial, Hexasol Hexylène Glycol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
Hexasol Hexylène Glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


Hexasol Hexylène Glycol a la formule chimique C6H14O2 et est entièrement miscible dans l’eau.
Hexasol Hexylène Glycol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.


Hexasol Hexylène Glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.


Hexasol Hexylène Glycol est le plus souvent produit de manière synthétique.
L'Hexasol Hexylène Glycol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'Hexasol Hexylène Glycol.


Celui-ci est ensuite purifié.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol appartient à une classe de produits chimiques appelés glycols, qui sont souvent utilisés comme solvants, humectants et intermédiaires chimiques dans diverses applications industrielles.


Hexasol Hexylène Glycol est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il fonctionne comme solvant et humectant dans des produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soins capillaires.
Hexasol Hexylène Glycol aide à maintenir l'humidité et à améliorer la texture de ces produits.


Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé chimique utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Hexasol Hexylène Glycol sert de solvant et d'humectant dans ces produits, aidant à retenir l'humidité et à améliorer leur texture.


De plus, Hexasol Hexylène Glycol a des applications dans les parfums, comme fixateur de parfum et dans la production de divers produits chimiques et revêtements.
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
Hexasol Hexylène Glycol est un diol (avec deux groupes hydroxy en positions 2 et 4), un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.


Dans la nature, l'Hexasol Hexylène Glycol se trouve dans la plante de tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'Hexasol Hexylène Glycol est formé à partir de réactifs achiraux, de diacétone alcool et d'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.


L'Hexasol Hexylène Glycol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.
Hexasol Hexylène Glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire.


Hexasol Hexylène Glycol est célèbre pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
Hexasol Hexylène Glycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.


Des études indiquent que l'Hexasol Hexylène Glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
Hexasol Hexylène Glycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair.


Semblable à d'autres glycols, l'Hexasol Hexylène Glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
Hexasol Hexylène Glycol est une substance synthétique ajoutée à de nombreux cosmétiques.


Hexasol Hexylène Glycol est un composé aromatique et a un effet conservateur.
Dans le même temps, Hexasol Hexylène Glycol est également un agent de nettoyage et un détergent.
Mais le plus important est la propriété émulsifiante de ce glycol.


C'est grâce à cela qu'Hexasol Hexylène Glycol a une influence sur la consistance du produit.
Hexasol Hexylène Glycol est sans danger pour les femmes enceintes et ne provoque pas d'allergies.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide biodégradable et incolore miscible à l'eau et principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


Hexasol Hexylène Glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
Hexasol Hexylène Glycol est entièrement miscible dans l’eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Hexasol Hexylène Glycol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hexasol Hexylène Glycol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
Hexasol Hexylène Glycol, alternative au PG, au DEG ou au MEG dans la formulation de peinture pour réduire la teneur totale en COV.
Hexasol Hexylène Glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.


Hexasol Hexylène Glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Hexasol Hexylène Glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.


Hexasol Hexylène Glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Le |2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair et incolore.


Les principales utilisations finales de l'Hexasol Hexylène Glycol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
Hexasol Hexylène Glycol est disponible en qualité technique et en qualité NF.


Hexasol Hexylène Glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Hexasol Hexylène Glycol a un faible taux d’évaporation et il est complètement miscible à l’eau.
Hexasol Hexylène Glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.


Hexasol Hexylène Glycol est du 2-méthyl-2,4-pentanediol.
Hexasol Hexylène Glycol est utilisé comme agent de couplage.
Hexasol Hexylène Glycol offre une faible inflammabilité et un faible taux d'évaporation.


Hexasol Hexylène Glycol possède une faible tension superficielle.
Hexasol Hexylène Glycol présente une très bonne solvabilité.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.


Hexasol Hexylène Glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.
Des décennies de recherche ont établi Hexasol Hexylène Glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
Hexasol Hexylène Glycol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.


Hexasol Hexylène Glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l’Hexasol Hexylène Glycol est C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


Hexasol Hexylène Glycol est entièrement miscible dans l’eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
Hexasol Hexylène Glycol a un faible taux d’évaporation et il est complètement miscible à l’eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
Hexasol Hexylène Glycol est largement utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et le maquillage pour améliorer l'étalement, fluidifier les formules trop épaisses et garantir que les actifs sont entièrement dissous et dispersés.


Hexasol Hexylène Glycol a également un certain effet antimicrobien et peut améliorer l'efficacité de certains conservateurs.
Hexasol Hexylène Glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


Hexasol Hexylène Glycol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à éclaircir la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, dans la transformation du cuir et des textiles, dans les nettoyants industriels et ménagers, et dans produits de beauté.


La plus grande utilisation finale de l'Hexasol Hexylène Glycol concerne les revêtements industriels, en tant que plastifiant solvant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants pour peinture, représentant environ 45 % de la production totale.
Hexasol Hexylène Glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.


Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
Hexasol Hexylène Glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol Hexylène Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


Hexasol Hexylène Glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
En plus des soins de la peau, l'Hexasol Hexylène Glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


C'est pourquoi Hexasol Hexylène Glycol est couramment utilisé dans de nombreux produits cosmétiques, par exemple les shampoings, les gels douche et les savons.
Grâce à Hexasol Hexylène Glycol, les produits sont mieux adaptés aux besoins des consommateurs et répondent à leurs attentes.
Par conséquent, l’ajout d’Hexasol Hexylène Glycol peut transformer un cosmétique ordinaire en quelque chose qui sera utilisé avec un réel plaisir.


Hexasol Hexylène Glycol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, des parfums, des produits d'hygiène personnelle et des produits de rasage et de soins de la peau.


De plus, Hexasol Hexylène Glycol agit comme réactif dans la synthèse de divers produits chimiques.
En ce qui concerne les applications de recherche scientifique, Hexasol Hexylène Glycol sert de solvant pour extraire une gamme de composés des tissus végétaux et animaux.
Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme réactif dans la création de divers produits chimiques, notamment des produits agrochimiques et des parfums.


Dans le domaine des cosmétiques et des produits de soins personnels, Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un conservateur.
Hexasol Hexylène Glycol′s un humectant qui aide à retenir l’humidité de la peau et améliore la texture et l’apparence de la peau.
Hexasol Hexylène Glycol agit en formant une barrière sur la peau pour empêcher la perte d'humidité.


De plus, Hexasol Hexylène Glycol aide à diminuer la tension superficielle de la peau, facilitant ainsi la pénétration d'autres ingrédients dans la peau.
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
Hexasol Hexylène Glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.


Hexasol Hexylène Glycol est un solvant organique avancé hautement soluble, qui peut être utilisé dans la production d'agents de traitement de surface métallique, d'additifs pour l'élimination de la rouille et de l'huile, d'auxiliaires textiles, de revêtements et de peintures au latex, de cosmétiques, de pesticides, d'ingénierie biochimique, de matériaux photosensibles, de parfums synthétiques. et d'autres domaines.


Hexasol Hexylène Glycol est utilisé pour le stabilisateur de pesticides, l'antigel diesel, le solvant, les épices, le désinfectant, l'agent de pénétration et le coupleur de tissu, l'agent auxiliaire de traitement du papier et du cuir, l'émulsifiant, l'additif de carburant et de lubrifiant, etc.
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


Hexasol Hexylène Glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol Hexylène Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Hexasol Hexylène Glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il sert à la fois de lubrifiant de fond de trou et d'aide au broyage et à l'extraction.
Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


Hexasol Hexylène Glycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
Hexasol Hexylène Glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


Hexasol Hexylène Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Hexasol Hexylène Glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.



A quoi sert HEXASOL HEXYLENE GLYCOL ?
Hexasol Hexylène Glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.

*Soins de la peau:
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
Hexasol Hexylène Glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
Hexasol Hexylène Glycol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants


*Soin des cheveux:
Hexasol Hexylène Glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
Hexasol Hexylène Glycol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


*Produits cosmétiques:
Hexasol Hexylène Glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Grâce à sa faible viscosité, l'Hexasol Hexylène Glycol est un ingrédient utile dans des produits tels que les fonds de teint, les apprêts et les correcteurs.



ORIGINE DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'Hexasol Hexylène Glycol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'Hexasol Hexylène Glycol final.



QUE FAIT HEXASOL HEXYLENE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
Hexasol Hexylène Glycol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à celui-ci, c'est pourquoi il est toujours recommandé à Hexasol Hexylène Glycol de tester les produits avant utilisation.
Enfin, Hexasol Hexylene Glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



ALTERNATIVES À L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL,
*BUTYLÈNEGLYCOL,
*GLYCÉRINE



COMMENT L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
Hexasol Hexylène Glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT HEXASOL HEXYLENE GLYCOL EST-IL CONSERVÉ ET DISTRIBUÉ ?
Hexasol Hexylène Glycol est stocké en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
Hexasol Hexylène Glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
Hexasol Hexylène Glycol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



A quoi sert HEXASOL HEXYLENE GLYCOL ?
Le plus grand utilisateur d’Hexasol Hexylène Glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
Hexasol Hexylène Glycol est un composant des laques et des vernis, et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
Hexasol Hexylène Glycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.



HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à l'Hexasol Hexylène Glycol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses.
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
*En tant que matière première, Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



AVANTAGES DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol offre plusieurs avantages dans diverses applications, notamment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :

*Humectant :
Hexasol Hexylène Glycol aide à retenir l'humidité, essentielle à la santé de la peau et des cheveux.
Hexasol Hexylène Glycol permet d'éviter que ces produits ne se dessèchent, garantissant qu'ils restent efficaces et agréables à utiliser.

*Solvant:
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un solvant, aidant à dissoudre et à mélanger d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cela facilite la formulation de crèmes hydratantes, lotions et autres produits de beauté.

*Amélioration de la texture :
Hexasol Hexylène Glycol peut améliorer la texture des produits de soin de la peau et des cheveux, les rendant plus lisses et plus faciles à appliquer.
Cela contribue à une expérience plus luxueuse et conviviale.

*Fixateur de parfum :
Dans l'industrie du parfum, l'Hexasol Hexylène Glycol est utilisé comme fixateur, aidant à stabiliser et prolonger l'odeur des parfums.
Cela garantit que le parfum reste cohérent et durable.

*Respectueux de la peau :
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, car il présente un faible potentiel d'irritation cutanée.
Hexasol Hexylène Glycol est généralement bien toléré par la plupart des individus.

*Polyvalence:
Sa polyvalence rend l'Hexasol Hexylène Glycol adapté à une large gamme de produits, notamment les hydratants, les shampooings, les revitalisants et les parfums.



L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'Hexasol Hexylène Glycol a été évaluée par le groupe d'experts en examen des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques est responsable de l’évaluation indépendante de la sécurité et de l’efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Le groupe d'experts a évalué les données scientifiques et a conclu que l'Hexasol Hexylène Glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
*Solvant,
*intermédiaire



LE BON:
Hexasol Hexylène Glycol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
Hexasol Hexylène Glycol présente également l’avantage supplémentaire d’agir comme une barrière protectrice pour la peau.


LE PAS SI BON :
Hexasol Hexylène Glycol peut être un léger irritant à des concentrations élevées.


À QUI S'ADRESSE HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL ?
Tous types de peau sauf celles présentant une allergie identifiée à l'Hexasol Hexylène Glycol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL ?
Hexasol Hexylène Glycol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*TENSIACTANT
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’Hexasol Hexylène Glycol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*ÉMULSIFIANT
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.

Selon l'EFEMA, lorsque l'eau et l'huile sont mélangées et vigoureusement secouées, une dispersion de gouttelettes d'huile dans l'eau se forme.
Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.

Pour résoudre ce problème, un émulsifiant tel que Hexasol Hexylène Glycol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, l'Hexasol Hexylène Glycol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, Hexasol Hexylène Glycol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*AMINCISSEMENT
Enfin, Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, Hexasol Hexylène Glycol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synéthique à partir d'huiles et de gaz naturel.
Si vous recherchez un produit végétalien, assurez-vous toujours que les autres ingrédients de Hexasol Hexylene Glycol sont végétaliens et que la marque est sans cruauté envers les animaux.



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le Butylène Glycol, l'Hexasol Hexylène Glycol, l'Éthoxydiglycol et le Dipropylène Glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle également appelés diols.



PROPRIÉTÉS DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
*Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
*Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
*Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
*Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
*Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
*Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
*Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,174
Masse exacte : 118,17
Numéro CE : 203-489-0
Numéro ICSC : 0660
Numéro NSC : 8098
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5021885
Couleur/Forme : Liquide|Liquide incolore
Code HS : 2905399090
PSA : 40,46000
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0

Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
XLogP3 : 0.00
Apparence : L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -50 °C
Point d'ébullition : 198 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 93,9 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l'eau : Miscible
Conditions de stockage : Séparé des oxydants forts et des acides forts.
Pression de vapeur : 0,05 mmHg

Densité de vapeur :
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,1
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8,1
Odeur : Légèrement sucrée
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 4,06X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire : 2,8
Chaleur de formation = -5,3476X10+8 J/kmol
Température du point triple = 223,15 °C ; pression du point triple : 9,5609X10-6 Pa
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,77 x 10-11 atm-cu m/mol à 25 °C

Réactions à l'air et à l'eau : Hygroscopique.
Soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Profil de réactivité : HEXYLENE GLYCOL est incompatible avec les éléments suivants :
Oxydants forts, acides forts.
Température d'auto-inflammation : 583 °F
Température d'auto-inflammation = 579 K|306 °C
Chaleur de combustion : Chaleur nette de combustion standard = -3,4356x10+9 J/kmol
Limites d'inflammabilité : Limites d'inflammabilité = 1,3-9 vol%
Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Chaleur de vaporisation : 13,7 kcal/mol au point d'ébullition
Température et pression critiques :
Température critique = 621 K
Pression critique = 4,01X10+6 Pa

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF

Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232

Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C

Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C

Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
État physique et apparence : Liquide.

Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2

Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m

Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Incolore
Liquide
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)

Densité à 20°C 0,924 kg/L
7,71 lb/gallon
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
N° CAS : 107-41-5
N° EINECS : 203-489-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,1742
InChI : InChI=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : -40 ºC
Point d'ébullition : 197,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 93,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,0961 mmHg à 25°C

Taux de réfraction : n20/D1,427 (lit.)
Conditions de stockage : 2-8 °C
Apparence : Liquide clair, incolore, légèrement visqueux
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Valeur PH : 6-8 (25ºC, 1MinH2O)
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Sensibilité: Hygroscopique
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923

Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


Hexyl acetate
HEXYL LAURATE, N° CAS : 34316-64-8, Nom INCI : HEXYL LAURATE. Nom chimique : Hexyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 251-932-1. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hexyl Bromide
Hexyl Bromide; 1-Bromohexane; hexyl bromide; 1-Hexyl bromide cas no: 111-25-1
HEXYL GLYCOL
HEXYL GLYCOL = n-HEXYL GLYCOL = ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL = 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Numéro MDL : MFCD00045997
Formule moléculaire : C8H18O2


L'hexylglycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
L'hexylglycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
La miscibilité de l'hexyl glycol avec l'eau est cependant limitée.
L'hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.


Étant donné que l'hexyl glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes.
L'hexyl glycol, connu sous le nom de 2-hexoxyéthanol ou 2-(hexyloxy)éthanol, est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
L'hexyl glycol (Ethylene Glycol Monohexyl Ether), n°112-25-4 est dosé par GC-FID.
Un échantillon de matériau doit être prélevé à l'aide d'un équipement spécial.


L'hexyl glycol (n° CAS : 112-25-4) est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
L'hexylglycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer
La vapeur d'hexyl glycol est plus lourde que l'air.
L'hexyl glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXYL GLYCOL :
L'hexyl glycol est utilisé dans l'industrie, la recherche scientifique, la santé, la protection de l'environnement, l'agriculture
Utilisation de l'hexylglycol : réactifs de laboratoire, réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement
L'hexylglycol est principalement utilisé comme solvant, agent d'écoulement et auxiliaire de coalescence dans l'industrie des revêtements et dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
L'hexylglycol est utilisé Liquide clair, mobile, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité à utiliser comme solvant, promoteur d'écoulement et coalescent.
Grâce à son bon pouvoir solvant, les principales applications du n-Hexylglycol sont en tant que solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.


Par exemple, il améliore le flux de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en faible proportion aux formulations pour peintures par électrodéposition, il améliore grandement la formation du film et le nivellement.
L'hexylglycol convient également parfaitement comme cosolvant doux et à faible odeur dans les mélanges d'essences minérales peu aromatiques pour dissoudre les liants polymères tels que l'Acronal 260 F.
L'hexylglycol peut également être utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.


L'hexylglycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Les autres utilisations de l'hexyl glycol sont les suivantes : mastics, adhésifs, produits de revêtement, peintures au doigt, charges, produits antigel, plâtres, mastics, lubrifiants, pâte à modeler, graisses, produits d'entretien automobile, liquides de lavage en machine/détergents, désodorisants, parfums, et Autres utilisations à l'extérieur.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé.


L'hexylglycol est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.
L'hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et les nettoyants au latex.
L'hexyl glycol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, dans le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.


L'hexylglycol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
L'hexylglycol sert d'agent de coalescence dans les nettoyants et les peintures au latex.
L'hexylglycol est principalement utilisé comme solvant pour les liquides de nettoyage, les peintures, les revêtements et les préparations d'encre.
L'hexyl glycol a une excellente solubilité dans l'huile, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage domestique et industriel.


L'hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence pour les revêtements à base de latex à base d'eau et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées, y compris les procédés de sérigraphie, où sa solubilité limitée dans l'eau et son taux d'évaporation lent empêchent la sédimentation prématurée de l'encre.
Deux solvants, l'hexyl glycol et l'éther hexylique de diéthylène glycol, sont des substituts potentiels aux hydrocarbures halogénés dans les applications de dégraissage sans vapeur.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, les solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) et les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement


L'hexylglycol peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.
L'hexyl glycol peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
L'hexyl glycol peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
L'hexyl glycol est utilisé à des fins biologiques, à des fins microscopiques, pour la floraison des lentilles, de qualité technique, à usage pratique, d'analyse professionnelle, de qualité super spéciale, pour la synthèse, pour l'électrophorèse.


L'hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les laques, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les lubrifiants, ainsi que comme agent de couplage et dispersant.
L'hexylglycol peut être utilisé comme solvant pour les peintures, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les huiles lubrifiantes, ainsi que comme agents de couplage et de dispersion.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant spécial pour le revêtement et l'encre.
L'hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.



PARENTS ALTERNATIFS d'HEXYL GLYCOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'HEXYL GLYCOL :
*Éther dialkylique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*De l'alcool
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYL GLYCOL :
Masse molaire 146,23 g/mol
n-hexylglycol : 98,0 min. %
Eau : 0,1 max. %
Valeur de couleur Pt/Co (Hazen) : 10 max.
Indice d'acide : 0,1 mg max KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml 200 – 212 °C
Densité à 20 °C : 0,887 – 0,890 g/cm3
Indice de réfraction : nD20 1,428 – 1,430
Point de solidification : à 1013 hPa - 42 °C (flocons de glace)
Taux d'évaporation éther : 1 env. 1200
Enthalpie de combustion : à 25 °C 33 136 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : à 25 °C 475 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : au point d'ébullition 325 kJ/kg
Enthalpie de formation : à 25 °C - 3 776 kJ/kg -

Moment dipolaire : (µ) 2,08 D
Solubilité Fraction massique d'hexyl glycol dans l'eau : 1,0 %
Eau dans Hexyl glycol : 18,8 %
Solubilité dans l'eau : 4,22 g/L
log P : 1,82
log P : 1,65
logs : -1,5
pKa (acide le plus fort) : 15,12
pKa (basique le plus fort) : -2,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 29,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 7

Réfractivité : 42,38 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 18,54 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
GS @ 20C/20C : 0,887
Plage de distillation C min : 200
Plage de distillation C max : 212
Taux d'évaporation Ether = 1 : > 1 200
Point d'éclair Deg C : 92
Solubilité % poids dans l'eau : @ 20C 1

Aspect et propriétés : liquide transparent
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Point de fusion : -45,1 ºC
Point d'éclair : 98-99 °C/0,15 mm
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Apparence: Liquide clair incolore
Contenu, GC%Wt : ≥98.0
Acidité,%Wt.(calculée en tant qu'acide acétique): ≤0.01
Humidité,%Wt : ≤0,15
Chroma, unité Hazen (numéro de couleur platine-cobalt) : ≤15
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -42°C

Point d'ébullition : 208 °C
Point d'éclair : 94 °C
Densité : 0,89
Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : semblable à l'éther
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -50,1 °C à 1.013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 208,5 °C à 1,013 hPa

Point d'éclair : 90 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 22,9 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 9,46 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,97 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 225 °C à 1.008 - 1.015 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 4,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect (20°)C : Liquide clair
Couleur (APHA ou moins) : 15
Gravité spécifique (20°C) : 0,887 ~ 0,892
Acidité (% ou moins) : 0.01
Teneur en eau (% ou moins) : 0,2
Pureté (% ou plus) : 98
Poids moléculaire : 146,23
XLogP3 : 1.9

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 146.130679813
Masse monoisotopique : 146,130679813
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 55,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS de l'HEXYL GLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire de l'eau à la victime.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYL GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXYL GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HEXYL GLYCOL :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYL GLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de l'HEXYL GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C6E1
2-(hexyloxy)éthanol
Hexylglycol
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYLGLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthano
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Cellosolve, n-hexyl-
éthylèneglycol-n-monohexyléther
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolve
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther d'éthylèneglycolmono-N-hexylé
2-(hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
2-Hexyloxyéthanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
2-HEXOXYÉTHANOL
Hexylcellosolve
n-Hexyl cellosolve
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve, N-hexyl-
2-hexyloxy-1-éthanol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
2-n-(Hexyloxy)éthanol
7P0O8282NR
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
HSDB 5569
Alcool hexylique éthoxylé
BRN 1734691
UNII-7P0O8282NR
2-hexyloxy-éthanol
MFCD00045997
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylenglykol
2-(1-hexyloxy) éthanol
CE 203-951-1
Éther hexylique d'éthylèneglycol
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
CHEMBL3188016
DTXSID1026908
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hexyl-.oméga.-hydroxy-
ZINC2041054
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
LS-13544
DB-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)
Hexyl laurate
hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8
HEXYL NICOTINATE
HEXYL CINNAMAL; Noms français : ALDEHYDE HEXYLCINNAMIQUEOCTANAL, 2-(PHENYLMETHYLENE)-. Noms anglais :HEXYLCINNAMALDEHYDE; N° CAS : 101-86-0 - Hexylcinnamaldéhyde, Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Hexil cinamal, Hexylzimt, Nom INCI : HEXYL CINNAMAL. Nom chimique : 2-Phenylmethyleneoctanal; alpha-Hexylcinnamaldehyde; 2-Benzylideneoctanal; alpha-n-hexyl-beta-phenylacrolein. N° EINECS/ELINCS : 202-983-3/639-566-4. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 2-(Phenylmethylene)octanal (2E)-?-hexylcinnamaldehyde (2E)-2-(phenylmethylidene)octanal (2E)-2-Benzylideneoctanal [ACD/IUPAC Name] (2E)-2-Benzylidèneoctanal [French] [ACD/IUPAC Name] (2E)-2-Benzylidenoctanal [German] [ACD/IUPAC Name] 101-86-0 [RN] 165184-98-5 [RN] 202-983-3 [EINECS] 2569 Cinnamaldehyde, α-hexyl- Cinnamaldehyde, α-hexyl- E9947QRR9O Hexyl cinnamal Hexyl cinnamaldehyde [Wiki] Hexyl cinnamic aldehyde MFCD00006989 [MDL number] Octanal, 2- (phenylmethylene)- Octanal, 2-(phenylmethylene)-, (2E)- [ACD/Index Name] α-hexyl cinnamaldehyde α-Hexylcinnamaldehyde α-Hexylcinnamaldehyde α-HEXYLCINNAMALDEHYDE, (2E)- α-Hexylcinnamic aldehyde α-Hexylcinnamic aldehyde (2E)-2-(phenylmethylene)octanal (2E)-2-hexyl-3-phenylprop-2-enal (2Z)-2-Benzylideneoctanal [ACD/IUPAC Name] (2Z)-2-Hexyl-3-phenyl-2-propenal (E)-2-benzylideneoctanal (E)-2-hexyl-3-phenyl-acrolein ??-hexylcinnamaldehyde ?-Hexylcinnamic aldehyde [101-86-0] 2-(Phenylmethylene)-Octanal 2-(Phenylmethylene)octanal, 9CI 2-(phenylmethylidene)octanal 2-[(E)-benzylidene]octanal 2-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-octanal 2502968 2-Hexenyl cynnamaldehyde 2-Hexyl-3-phenyl-2-propenal 2-hexyl-3-phenyl-acrolein 2-Hexyl-3-phenyl-propenal 2-Hexylcinnamaldehyde 3-Phenyl-2-propenal dimethyl acetal a-Hexylcinnamaldehyde, 8CI a-Hexylcinnamylaldehyde a-n-Hexyl-b-phenylacrolein BB_NC-0223 Benzoic acid, 4-(aminomethyl)- (9CI) Cinnamaldehyde, dimethyl acetal Cinnamaldehyde, α -hexyl- Cinnamic aldehyde dimethyl acetal FEMA 2569 H.C.A. Hexyl cinnamic aldehyde (VAN) Hexyl Cinnamic Aldehyde Natural -Hexyl-3-phenyl-propenal Hexylcinnamal Hexylcinnamaldehyde HEXYLCINNAMALDEHYDE with GC Jasmonal H. n-Hexyl cinnamaldehyde UNII:E9947QRR9O UNII-E9947QRR9O WLN: VHY6 & U1R α -hexylcinnamaldehyde α -hexylcinnamic aldehyde α -N-hexyl-α -hexylcinnamaldehyde α -N-hexyl-β -phenylacrolein α-hexylcinnamaldehyde α-Hexylcinnamyl aldehyde α-Hexyl-β-phenylacrolein α-N-Hexylcinnamaldehyde α-n-Hexylcinnamic aldehyde α-n-Hexyl-β-phenylacrolein α-n-Hexyl-β-phenylacrolein
Hexylcinnamaldéhyde
2-Hexyl-1-decanol; 2425-77-6; 2-Hexyldecan-1-ol; 1-Decanol, 2-hexyl-; 2-Hexyldecyl Alcohol cas no: 2425-77-6
HEXYLDECANOL
HEXYLDECANOL, N° CAS : 2425-77-6 - Hexyldécanol, Nom INCI : HEXYLDECANOL, Nom chimique : 2-Hexyldecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 219-370-1, Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXYLDECYL ETHYLHEXANOATE
HEXYLDECYL LAURATE, Nom INCI : HEXYLDECYL LAURATE, Nom chimique : 2-Hexyldecyl dodecanoate, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXYLDECYL LAURATE
Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0
HEXYLDECYL STEARATE
HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4
HEXYLENE GLYCOL
2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol CAS NO:107-41-5; 99113-75-4
HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est un tensioactif de faible poids moléculaire.
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée. Flotte et se mélange lentement à l'eau.
L'hexylène glycol est un produit naturel trouvé dans Nicotiana tabacum avec des données disponibles.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3


L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthyl pentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol présente à la fois des propriétés tensioactives et stabilisatrices d'émulsion.


La viscosité relativement élevée et la faible volatilité de l'hexylène glycol sont avantageuses dans les revêtements, les nettoyants, les cosmétiques, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Semblable à d'autres glycols, l'hexylène glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour diluer les formules épaisses et les rendre plus agréables à tartiner.


L'hexylène glycol fait également partie d'un mélange de conservateurs, où il contribue à l'efficacité du conservateur informatique actuel, le phénoxyéthanol.
L'Hexylène Glycol ou HGL est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les revêtements, la construction, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol, un analogue de l'hexylène glycol, est un petit tensioactif moléculaire qui pourrait être utile comme solvant de revêtement industriel respectueux de l'environnement.


L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthyl pentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol est réputé pour son excellent pouvoir solvant parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses et de produire une tartinabilité lisse. Des études indiquent qu'il présente également des propriétés antimicrobiennes.


L'hexylène glycol porte également le nom de son composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.


L'hexylène glycol porte également le nom de son composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.
L'hexylène glycol est disponible en grade technique et en grade NF.


Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools contenant deux groupes hydroxyle également appelés diols.


L'hexylène glycol, liquide incolore, est un diol chiral.
L'hexylène glycol est un composé industriel produit à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol est un composé organique de formule (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.


Ce liquide incolore, l'hexylène glycol, est un diol chiral.
L'hexylène glycol est produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
La production totale européenne et américaine d'hexylène glycol était de 15 000 tonnes en 2000.
L'hexylène glycol existe sous la forme de deux énantiomères, (4R)-(-) et (4S)-(+).


Dans la Protein Data Bank, le code à 3 lettres "MPD" fait référence à l'énantiomère (S)-(-), tandis que "MRD" est utilisé pour désigner la version (R)-(+).
Les produits commerciaux étiquetés "MPD" sont généralement le racémate, également vendu et appelé "hexylène glycol".
L'hexylène glycol est biodégradable et peu susceptible de s'accumuler dans l'environnement.
Comme les diols apparentés, l'hexylène glycol forme des esters de borate.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est une solution biodégradable largement utilisée pour de nombreux marchés, notamment : les soins de la peau et des cheveux.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés sur les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond de trou et une aide au broyage et à l'extraction.
L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixant dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et le savon.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant de réduction de retrait efficace ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol car il renforce l'efficacité de ce conservateur, permettant d'utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque que la peau ait une réponse sensibilisée.


En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


L'hexylène glycol est largement utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements comme composant pour les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les peintures.
L'hexylène glycol est également utilisé dans la formulation de pesticides et comme composant dans les cosmétiques pour les parfums, le bain, les cheveux et les préparations de savon.
L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.


L'hexylène glycol est également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
L'hexylène glycol est un tensioactif de faible poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.
L'hexylène glycol est réputé pour son excellent pouvoir solvant parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses et de produire une tartinabilité lisse.
Des études indiquent que l'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.


L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol car il renforce l'efficacité de ce conservateur, permettant d'utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque que la peau ait une réponse sensibilisée.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


Les principales utilisations finales de l'hexylène glycol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
L'hexylène glycol (HG, 2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et les cosmétiques.


L'hexylène glycol présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
Bien qu'il soit un irritant à des concentrations plus élevées, l'hexylène glycol est parfois utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, le savon et les produits cosmétiques pour les yeux à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


-Utilisations cosmétiques : agents parfumants
conditionnement de la peau
solvants
tensioactifs
tensioactif - émulsifiant


-Applications clés de l'hexylène glycol :
*Ignifuge
*Agricole
*Médicaments
* Soins personnels
*Produits cosmétiques



À QUOI SERVIT L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
Le plus grand utilisateur d'hexylène glycol est l'industrie des revêtements industriels qui utilise environ 45 % du HGL produit dans le monde.
L'hexylène glycol est un composant des laques et des vernis et un solvant plastifiant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à base d'huile et d'eau, ainsi que des décapants de peinture.



L'HEXYLÈNE GLYCOL EN UN COUP D'ŒIL :
* Solvant qui produit une étalement lisse et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
* En tant que matière première, c'est un liquide clair
* Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



INDUSTRIES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
* Pharmacie
* Pétrole et gaz
*Nettoyage
*Revêtements et Construction
*Polymères
*Produits de beauté
*Traitement de l'eau
*Nourriture
*Nutrition animale
*Agro-industrie
*Lubrifiants
*Caoutchouc



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Agent émulsifiant:
L'hexylène glycol favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
*Agent revitalisant pour la peau :
L'hexylène glycol maintient la peau en bon état
*Solvant:
L'hexylène glycol dissout d'autres substances
*Tensioactif :
L'hexylène glycol réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de l'utilisation
*Agent parfumé :
L'hexylène glycol est utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL CONSERVÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'hexylène glycol est stocké dans des entrepôts en vrac ou des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
L'hexylène glycol a une densité de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



QUE FAIT L'HEXYLENE GLYCOL DANS UNE FORMULATION?
*Émulsifiant
*Conditionnement de la peau
*Solvant
*Surfactant
*Parfumage



POURQUOI L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont utilisés comme solvants et agents réducteurs de viscosité dans les produits cosmétiques et de soins personnels.



UTILISATIONS EN LABORATOIRE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
En laboratoire, l'hexylène glycol est un précipitant et un cryoprotecteur courants dans la cristallographie des protéines.
Étant donné que l'hexylène glycol est compatible avec les molécules polaires et non polaires, il entre en compétition avec le solvant dans une expérience de cristallographie provoquant la précipitation de la protéine.
L'hexylène glycol est si efficace dans la cristallographie des protéines car sa nature amphiphile et sa petite structure flexible lui permettent de se lier à de nombreux endroits différents sur une structure secondaire de protéine, y compris les hélices alpha et les feuillets bêta.

Lorsque l'hexylène glycol se lie à ces différents endroits, l'eau est éliminée et les cristaux de protéines se recuisent, ce qui empêche la formation de glace lors des techniques de cryocristallographie.
L'incorporation d'hexylène glycol dans la solution est connue pour améliorer la résolution de la diffraction des rayons X, rendant les structures protéiques facilement identifiables.
De plus, l'hexylène glycol n'est pas un agent dénaturant puissant et ne modifie donc pas de manière significative la structure d'une protéine au cours de la procédure de cristallographie.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLENE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195–200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Poe* : –0,14

Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Classe : NF
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, douce
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -40 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 197 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 7,4 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau env. : 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1.0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (transparent)

Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : -40 ° C (-40 ° F; 233 K)
Point d'ébullition : 197 ° C (387 ° F; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 % à 7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93.33 °C. )
logP (d/e) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3.256e+004 mg/L @ 25 °C (est)
eau, 1.00E+06 mg/L @ 25 °C (exp)

Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2
Apparence : incolore, liquide
Point de congélation : -50 °C (-58,0 °F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425 °C (797 °F)
Densité à 20 °C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : @ 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20 °C : 1,426
Viscosité @ 20°C : 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité : 1,0 v/v %
Limite supérieure d'explosivité : 9,9 v/v %
Conductivité @ 20°C : 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm



PREMIERS SOINS de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITE et REACTIVITE de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2-Méthylpentane-2,4-diol
hexylèneglycol
2-méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol [NF]
NSC-8098
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
KEH0A3F75J
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
DTXSID5021885
CHEBI:62995
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
NSC 8098
DTXCID101885
Caswell n ° 574
CAS-107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
HSDB 1126
2-méthyl-pentane-2,4-diol
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
EINECS 203-489-0
UNII-KEH0A3F75J
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN 1098298
AI3-00919
CCRIS 9439
Hexylène glycol, 99 %
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2-4-pentanediol
CE 203-489-0
Hexylène glycol, >=99%
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-triméthyltriméthylènediol
4-01-00-02565 (Référence du manuel Beilstein)
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
NSC8098
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
HMS3264E19
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 & 1XQ1 & 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthyl pentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
(^+)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 98 %
DB-057767
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, pur., >=99.0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99.0% (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthylpentane-2,4-diol
4-méthyl-2,4-pentanediol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
diolane
hexylène glycol
isolé
pinacon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol
Diolane
Isol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2,4-pentanediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
4-méthyl-2,4-pentanediol
2-Méthylpentane-2,4-diol
2-méthylpentane-2,4-diol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediole
(.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
Acide isophtalique
(±)-2-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2-méthyl-2,4-pentanediol
Diolane
Isol
DPM
NSC 8098
α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol
2-méthylpentan-2,4-diol, hexylenglykol
2-méthyl-2,4-pentanediol,1,2-hexanediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthylpentane-2,4-diol
Pentane-2,4-diol, 2-méthyl
HGL, 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol
Diacétone Glycol
Méthylamilène glycol
2, 4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane
2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol




HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est également connu sous le nom de 2-méthylpentane-2,4-diol
L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore
La formule chimique de l'hexylène glycol est C6H14O2.


NUMÉRO CAS : 107-41-5

NUMÉRO CE : 203-489-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,17 g/mol

NOM IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol



L'hexylène glycol a une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau

L'hexylène glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.

L'hexylène glycol est stocké dans des entrepôts en vrac ou des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier

L'hexylène glycol a une densité de 0,925
Le point d'éclair de l'hexylène glycol est de 93 °C

A quoi sert l'Hexylène Glycol ?
Le plus grand utilisateur d'hexylène glycol est l'industrie des revêtements industriels qui utilise environ 45 % du HGL produit dans le monde.
L'hexylène glycol entre dans la composition des laques et des vernis et est un solvant plastifiant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à base d'huile et d'eau et des décapants de peinture.

L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés sur les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond de trou et une aide au broyage et à l'extraction.
L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.

L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixant dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et le savon.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.

L'hexylène glycol est réputé pour son excellent pouvoir solvant parmi une grande variété de matériaux
L'hexylène glycol est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.

L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses et de produire une tartinabilité lisse.
L'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.

L'hexylène glycol est un produit biodégradable
Hexylène Glycol solution largement utilisée pour les soins de la peau

L'hexylène glycol est un solvant oxygéné
L'hexylène glycol est dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.

L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation
L'hexylène glycol est totalement miscible à l'eau.

L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les revêtements, la construction, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.

DOMAINES D'UTILISATION :
* Pharmacie
*Gaz de pétrole
*Nettoyage
*Revêtements et Construction
*Polymères
*Produits de beauté
*Traitement de l'eau
*Nourriture
*Nutrition animale
*Agro-industrie
*Lubrifiants
*Caoutchouc

L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace pour réduire le retrait

L'hexylène glycol est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.

L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore
L'hexylène glycol est utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.

L'hexylène glycol agit en grande partie comme solvant, humectant et agent de viscosité.
Hexylène Glycol comme ingrédient sûr et efficace.

L'hexylène glycol dissout les autres ingrédients d'un produit
L'hexylène glycol améliore sa stabilité et sa texture.

L'Hexylène Glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l'Hexylène Glycol est C6H14O2


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 118,17 g/mol

-XLogP3-AA : 0,3

-Masse exacte : 118,099379685 g/mol

-Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Å²

-Description physique : liquide incolore avec une légère odeur sucrée

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Légèrement sucrée

-Point d'ébullition : 198 °C

-Point de fusion : -58 °F

-Point d'éclair : 93 °C

-Solubilité : Miscible à l'eau

-Densité : 0,923

-Densité de vapeur : 4,1

-Pression de vapeur : 0,07 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 306 °C

-Viscosité : 34 cP

-Tension superficielle : 33,1 dynes/cm

-Indice de réfraction : 1,4276


L'hexylène glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.
*Soin de la peau : l'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la maintenant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toners et les nettoyants

*Soin des cheveux : L'Hexylène Glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et les revitalisants pour hydrater les tiges

*Produits cosmétiques : HexylèneLe glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Comme il a une faible viscosité, l'hexylène glycol est un ingrédient utile dans des produits comme les fonds de teint, les apprêts et les correcteurs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

- Nombre d'obligations rotatives : 2

- Nombre d'atomes lourds : 8

-Charge formelle : 0

-Complexité : 68,9

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Alcools et polyols, Autres


APPLICATIONS:
-Ignifuge
-Agricole
-Médicaments
-Soins personnels
-Produits cosmétiques

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, les parfums, les produits d'hygiène personnelle et les produits de rasage et de soins de la peau.
L'hexylène glycol est utilisé comme solvant et agent réducteur de viscosité dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.

L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.

L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.

L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthyl pentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.

L'hexylène glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol est un composé organique avec deux groupes -OH, c'est pourquoi il est appelé glycol.

L'hexylène glycol se présente sous forme de liquide clair avec une odeur douce/sucrée.
L'hexylène glycol est un tensioactif, un émulsifiant et un agent de réglage de la viscosité.

La molécule d'hexylène glycol a une partie de tête qui aime l'eau et une partie de queue qui aime l'huile.
Cette propriété en fait un choix idéal comme tensioactif et émulsifiant.

L'émulsifiant est destiné à maintenir l'eau et l'huile ensemble pour rendre les produits plus stables.
L'hexylène glycol est utilisé pour diminuer la viscosité du produit.
Ainsi, dans les produits à haute viscosité, l'hexylène glycol est utilisé pour "diluer" la formulation.

L'hexylène glycol est un diol (avec deux groupes hydroxy aux positions 2 et 4)
Hexylène Glycol un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.

Dans la nature, l'hexylène glycol se trouve dans la plante de tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux, de l'alcool diacétonique et de l'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.

L'hexylène glycol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.
La plus grande utilisation finale de l'hexylène glycol est dans les revêtements industriels, en tant que solvant plastifiant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants de peinture, représentant environ 45 % de la production totale.

L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond de puits pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, le traitement du cuir et du textile, les nettoyants industriels et ménagers et les cosmétiques. .
L'hexylène glycol est largement utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements comme composant pour les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les peintures.

L'hexylène glycol est également utilisé dans la formulation de pesticides
L'hexylène glycol est utilisé comme composant dans les cosmétiques pour les parfums, le bain, les cheveux et les préparations de savon.

L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire
L'hexylène glycol est largement utilisé comme solvant de revêtement industriel,

L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement à l'eau.

L'hexylène glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
L'hexylène glycol est un produit naturel trouvé dans Nicotiana tabacum avec des données disponibles.


SYNONYMES :

1,1,3-TRIMÉTHYLTRIMÉTHYLÈNEDIOL
2,4-DIHYDROXY-2-MÉTHYLPENTANE
2,4-PENTANEDIOL, 2-MÉTHYL-
2,4PENTANEDIOL, 2MÉTHYLE
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2-MÉTHYL-2,4-PENTANDIOL
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL
HEXYLÈNE GLYCOL
HEXYLÈNE GYCOL
DPM
2-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2-Méthylpentane-2,4-diol
4-méthyl-2,4-pentanediol
Triméthyltriméthylène glycol
DiolaneIsol
Pinakon
HexG
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2-Méthylpentane-2,4-diol
hexylèneglycol
2-méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol
NSC-8098
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
TRACIDE RUBINE 5BL
KEH0A3F75J
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
DTXSID5021885
CHEBI:62995
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
NSC 8098
CAS-107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
HSDB 1126
2-méthyl-pentane-2,4-diol
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
EINECS 203-489-0
UNII-KEH0A3F75J
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN 1098298
AI3-00919
CCRIS 9439
64229-01-2
Hexylène glycol, 99 %
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2-4-pentanediol
CE 203-489-0
1,3-triméthyltriméthylènediol
CHEMBL2104293
HEXYLÈNE GLYCOL
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
HMS3264E19
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 & 1XQ1 & 1
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthyl pentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
(^+)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 98 %
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
(-)-Hexylène glycol
(4R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(4R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(4R)-2-Méthyl-2,4-pentanediol
(4R)-2-méthylpentane-2,4-diol
(R)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2,4-pentanediol, 2-méthyl-, (4R)-
629-11-8
99210-90-9
MFCD00064275
- -2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
(−)-Hexylène Glycol
(4S)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(4S)-2-méthylpentane-2,4-diol
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-(−)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol|(4R)-2-méthylpentane-2,4-diol
(R)-(−)-4-méthyl-2-pentanol
(R)-(-)-4-MÉTHYL-2-PENTANOL
(R)-(-)-Hexylène glycol
(R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(S)-()-4-méthyl-2-pentanol


HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
L'hexylène glycol est un liquide incolore à température ambiante et peut être L'alcool de diacétone est hydrogéné.
L'hexylène glycol est miscible avec l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.

Numéro CAS: 107-41-5
Formule moléculaire: C6H14O2
Poids moléculaire: 118.17
Numéro EINECS : 203-489-0

L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un liquide clair et incolore avec une odeur douce.
L'hexylène glycol est un type de glycol, qui est un composé chimique appartenant à la famille des alcools.
L'aspect est liquide incolore avec une douceur douce.

L'hexylène glycol est célèbre pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent d'éclaircir les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent qu'il présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, y compris les soins capillaires et le maquillage.

L'hexylène glycol porte également son nom de composé chimique: 2-méthyl-2,4-pentanediol. En tant que matière première, c'est un liquide clair.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, ce qui permet d'utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque que la peau ait une réponse sensibilisée.
L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et diolane) est un liquide clair et incolore à l'odeur caractéristique.

L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol est préparé commercialement par hydrogénation catalytique de l'alcool diacétonique.

L'hexylène glycol est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant pour les encres et additif pour le ciment.
L'exposition industrielle est susceptible d'être due à un contact direct ou à une inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.
Réactivité avec l'eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux communs : Peut prendre feu lorsqu'il est en contact avec des matériaux poreux tels que le bois, l'amiante, le tissu, la terre ou les métaux rouillés; Stabilité pendant le transport: Stable à des températures ordinaires, mais lorsqu'il est chauffé, ce matériau peut se décomposer en gaz azotés et ammoniacaux.

La décomposition n'est généralement pas dangereuse à moins qu'elle ne se produise dans des espaces confinés; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques: Rincer à l'eau et neutraliser la solution obtenue avec de l'hypochlorite de calcium; Polymérisation : Non pertinente; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.
L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme un glycol. Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyles, qui peuvent également être appelés diols.

L'hexylène glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et douce.
L'hexylène glycol est le plus souvent produit synthétiquement.
L'hexylène glycol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'hexylène glycol.

L'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1% à 25%.
L'hexylène glycol en tant que surfactant aide à nettoyer et hydrater la peau ainsi qu'à amincir la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux fonctionner.
L'hexylène glycol est un solvant polyvalent, ce qui signifie qu'il peut dissoudre un large éventail de substances.

Cette propriété le rend utile dans diverses applications où un milieu liquide est nécessaire pour dissoudre et transporter d'autres produits chimiques.
L'hexylène glycol a des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber et retenir les molécules d'eau de son environnement.
Cela peut être bénéfique dans certaines formulations où le contrôle de l'humidité est essentiel.

L'hexylène glycol a une volatilité relativement faible, ce qui signifie qu'il ne s'évapore pas facilement à température ambiante.
Cette caractéristique le rend utile dans les produits où vous souhaitez contrôler le taux d'évaporation.
L'hexylène glycol est compatible avec un large éventail d'autres produits chimiques et ingrédients, ce qui en fait un additif précieux dans de nombreuses formulations.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'hexylène glycol est souvent utilisé comme agent diminuant la viscosité.
L'hexylène glycol peut aider à ajuster l'épaisseur ou les propriétés d'écoulement d'un produit pour le rendre plus facile à appliquer ou à étaler.
Lorsqu'il est utilisé selon les directives et dans les limites des concentrations recommandées, l'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'hexylène glycol a un faible potentiel d'irritation cutanée et n'est pas connu pour être un sensibilisant cutané.
L'hexylène glycol est biodégradable, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des processus naturels au fil du temps.
Cette propriété peut être avantageuse dans les applications où les considérations environnementales sont importantes.

Il convient de noter que même si l'hexylène glycol est généralement sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les personnes souffrant de sensibilités ou d'allergies spécifiques peuvent encore avoir des réactions.
Comme pour tout ingrédient chimique, c'est une bonne pratique d'effectuer un test épicutané.

Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 197 °C (lit.)
Densité: 0,925 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur: 4.1 (vs air)
pression de vapeur: 0,02 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.427 (lit.)
Point d'éclair: 201 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité: H2O: 1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme: liquide légèrement visqueux
pka: 15.10±0.29(prédit)
couleur: Clair
PH: 6-8 (25°C, 1M en H2O)
Odeur: Ammoniac-like.
Limite d'explosivité 1-9,9 %(V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Hygroscopique
λmax:260 nm Amax:0.01
L:280 nm Amax:0,01
Merck : 14 4710
BRN : 1098298
Limites d'exposition ACGIH : TWA 25 ppm; STEL 50 ppm (10 mg/m3)
NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m3)
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs forts.
InChIKey : SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 à 20°C

L'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des liquides clairs, pratiquement incolores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
L'hexylène glycol est un liquide clair à odeur douce et douce le plus couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.

L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation, fonctionnant comme un tensioactif pour nettoyer et hydrater la peau, comme un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité pour améliorer l'absorption et permettre aux autres ingrédients de mieux fonctionner.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les produits comme agent de masquage des odeurs.
L'odeur légère d'hexylène glycol peut aider à couvrir ou à neutraliser les odeurs moins agréables dans diverses formulations.

L'hexylène glycol peut fonctionner comme un humectant, ce qui signifie qu'il peut aider à retenir l'humidité dans les produits et sur la peau.
Cette propriété peut être particulièrement utile dans les produits cosmétiques et de soins de la peau pour prévenir le dessèchement et maintenir l'hydratation de la peau.
Dans certaines formulations, l'hexylène glycol peut améliorer l'efficacité de certains conservateurs.

Cette propriété est précieuse dans les produits qui nécessitent une durée de conservation prolongée et une protection contre la contamination microbienne.
L'hexylène glycol peut agir comme stabilisant dans certaines formulations, aidant à maintenir la stabilité et l'intégrité du produit au fil du temps.
Ceci est important pour les produits qui peuvent subir des changements de texture, de couleur ou d'odeur pendant le stockage.

Bien que moins commun que d'autres glycols comme le propylène glycol, l'hexylène glycol a été utilisé comme additif alimentaire dans certaines applications limitées.
L'hexylène glycol peut être utilisé comme support ou solvant pour les arômes ou les colorants dans l'industrie alimentaire et des boissons.
L'hexylène glycol est parfois utilisé en laboratoire comme solvant pour diverses techniques d'analyse ou pour la préparation d'échantillons.

Bien que l'hexylène glycol soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, il est important de s'assurer qu'il est utilisé dans les limites recommandées et conformément aux directives réglementaires.
L'hexylène glycol est également crucial pour le manipuler en toute sécurité dans les applications industrielles, car une mauvaise manipulation peut entraîner des risques potentiels pour la santé et la sécurité.

Comme d'autres produits chimiques, l'hexylène glycol doit être stocké et manipulé conformément aux recommandations du fabricant et aux fiches de données de sécurité (FDS).
Cela comprend des considérations relatives à la température, à la ventilation et à l'équipement de protection, le cas échéant.

Préparation
En utilisant 2000 L d'alcool diacétone comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par réduction de l'hydrogénation, les étapes spécifiques du procédé sont les suivantes:
Étape 1: Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage des matières premières.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 Mpa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la soupape d'alimentation, mélangez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-la dans le réservoir de dosage des matières premières.

Étape 2: Ouvrez la soupape de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction à un vide de -0,1 Mpa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium du réservoir de dosage Au pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps, ajouter 95 kg de catalyseur de nickel Raney.
Étape 3: Fermez la soupape de dépression, ouvrez la soupape d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.

Une fois que la pression dans le pot est augmentée à 0,6 Mpa dans les 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne de ventilation et réduisez la pression dans le pot.
Réduire à la pression normale, répéter les étapes ci-dessus, réinjecter de l'azote pour le remplacer et répéter cette opération cinq fois.
Étape 4: Lorsque le remplacement de l'azote à la troisième étape est terminé, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10-15 minutes.

Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6 Mpa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la soupape de ventilation, après que la pression dans le pot est tombée à la pression normale, fermez la soupape de ventilation, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cela cinq fois.
Étape 5: Après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.

Utilisez de l'hydrogène pour faire en sorte que la pression dans le pot atteigne 1,9 Mpa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et ouvrez-la.
Soupape de vapeur gainée, augmenter la température dans le pot à 150 ° C et ajuster la vitesse d'agitation à 310r / min.
À ce stade, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150 ° C.

Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 Mpa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et enregistrez avec précision la pression de courant dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélever un échantillon pour un test de chromatographie en phase gazeuse.

Si la teneur en matière première est inférieure à 1% dans le résultat du test, elle est qualifiée.
À ce stade, fermez la vanne de vapeur gainée et ouvrez l'eau de refroidissement gainée pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la soupape de ventilation pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.

Étape 6: Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 Mpa, fermez la vanne d'azote, ouvrez la vanne vide et réduisez lentement la pression dans le pot à une pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.
Étape 7: Ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation en même temps.

Utilisez de l'azote de 0,8 Mpa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour la filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés à la distillation La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé; Le produit fini issu de la rectification est l'isohexanediol.

Après que la matière première de 2000 L d'alcool diacétone est hydrogénée et réduite à synthétiser, 1865Kg de produit isohexanediol est obtenu avec une pureté de 99,5%.
Le rendement massique est de 99%. Après refroidissement, il est placé dans le réservoir de stockage du produit isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement 29 kg d'acétone à 98%, qui peut être vendu sous forme d'acétone industrielle.

Utilise
L'hexylène glycol est un produit chimique fin avec un large éventail d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
L'hexylène glycol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
L'hexylène glycol peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métalliques pour l'élimination de la rouille et de l'huile.

L'hexylène glycol peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtement et peintures au latex.
L'hexylène glycol peut également être utilisé en cosmétique, comme stabilisant de pesticide, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières aromatiques et parfumantes, huile hydraulique, huile lubrifiante haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant pigmentaire, agent de préservation du bois, etc. Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.

L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse des esters boroniques fonctionnalisés.
L'hexylène glycol est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur en cristallographie des protéines.
L'hexylène glycol est également utilisé dans la préparation des vinylboronates.

L'hexylène glycol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment. En outre, il est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de colorant.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est un adjuvant efficace pour réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.

L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé sur de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.

L'hexylène glycol agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.
L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.

L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toners et les nettoyants.
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.

L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et les revitalisants pour hydrater les arbres.
L'hexylène glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Comme il a une faible viscosité, c'est un ingrédient utile dans des produits tels que les fonds de teint, les apprêts et les correcteurs.

L'hexylène glycol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques. Il sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
L'hexylène glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.

L'hexylène glycol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de colorant. En plus de cela, il est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur en cristallographie des protéines.
L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, ce qui représente environ 20% de sa consommation, et 10% est utilisé dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond de trou et un auxiliaire de broyage et d'extraction.

L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixant dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il est un composant des parfums et des préparations pour le bain, les cheveux et le savon.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation des colorants.

L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore qui est utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'hexylène glycol agit en grande partie comme solvant, humectant et agent de viscosité. Des décennies de recherche ont établi l'hexylène glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
L'hexylène glycol dissout d'autres ingrédients dans un produit et améliore sa stabilité et sa texture.

L'hexylène glycol a également une faible viscosité qui le rend plus facile à incorporer. La formule chimique de l'hexylène glycol est C6H14O2.
L'hexylène glycol est souvent utilisé comme solvant et agent diminuant la viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les produits de soins capillaires.
L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la tartinabilité de ces produits.

L'hexylène glycol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme solvant ou comme excipient (une substance ajoutée à un médicament pour améliorer sa formulation).
L'hexylène glycol peut être trouvé dans des applications industrielles telles que les peintures, les revêtements et les encres, où il sert de solvant ou d'agent coalescent pour aider ces produits à maintenir leur consistance désirée.

L'hexylène glycol est utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Dans certains cas, l'hexylène glycol est utilisé dans les formulations d'antigel et de liquide de refroidissement, bien que l'éthylène glycol et le propylène glycol soient plus couramment utilisés à cette fin.

L'hexylène glycol est considéré comme relativement sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé dans les limites de concentration établies.
Cependant, l'hexylène glycol est essentiel de suivre l'étiquetage et les directives du produit pour assurer une utilisation sûre.

Profil d'innocuité de l'hexylène glycol :
L'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol ne provoque pas d'irritation et de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.

Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à l'hexylène glycol, il est donc toujours recommandé de tester les produits avant utilisation.
Enfin, Hexylene glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.

Synonymes
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-Méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-Pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
Caswell n° 574
2-Méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentandiol
hexylèneglycol
HSDB 1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
NSC-8098
EINECS 203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Code chimique des pesticides de l'EPA 068601
BRN 1098298
1,3-Diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI:62995
AI3-00919
Hexylène glycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-diol
TRACID RUBINE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-diol
4-01-00-02565 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
Dimésylate de 7-méthylAtracurium(mélange de diastéréoisomères)
HEXYLÈNE GLYCOL (MART.)
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2-Méthylpentan-2,4-diol
2-Méthyl-pentane-2,4-diol
Hexilenglicol
Hexylne glycol
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-Métyl-2,4-pentandiol
D06GOK
2-méthyl-2-4-pentanediol
Hexylène glycol, >=99 %
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-Triméthyltriméthylènediol
2,4-pentanodiol, 2-métil-
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
2- méthylpentane-2, 4- diol
NSC8098
(?) -2-Méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
2 - méthylpentane - 2,4 - diol
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
S3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN: QY1 & 1XQ1 & 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
LS-101663
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Pureté de l'hexylène glycol, >=99,0 % (CG)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylèneglycol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire.
L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Formule moléculaire : C6H14O2 / (CH3)2COHCH2CHOHCH3


L'hexylène glycol est une solution biodégradable largement utilisée pour de nombreux marchés, notamment les soins de la peau et des cheveux, avec enregistrement inerte (EPA).
L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les revêtements, la construction, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hexylène glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).


L'hexylène glycol est un produit naturel présent dans Nicotiana tabacum pour lequel des données sont disponibles.
L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'hexylène glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.


Des décennies de recherche ont établi l’hexylène glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
L'hexylène glycol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.
L'hexylène glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.


La formule chimique de l’hexylène glycol est C6H14O2.
L'hexylène glycol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'hexylène glycol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'hexylène glycol final.


Semblable à d’autres glycols, l’hexylène glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
L'hexylène glycol est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol est un liquide clair, pratiquement incolore.
L'hexylène glycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.


L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol, un analogue de l'hexylène glycol, est un petit tensioactif moléculaire qui pourrait être utile comme solvant de revêtement industriel respectueux de l'environnement.
L'hexylène glycol, un analogue de l'hexylène glycol, est un petit tensioactif moléculaire qui pourrait être utile comme agent


L'hexylène glycol est un composé organique avec deux groupes -OH, c'est pourquoi on l'appelle glycol.
L'hexylène glycol se présente sous forme de liquide clair avec une odeur douce/sucrée.
L'hexylène glycol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.


L'hexylène glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.
L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.


L'hexylène glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol est le plus souvent produit de manière synthétique.
Il est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'hexylène glycol.
Celui-ci est ensuite purifié.


L'hexylène glycol (HG, 2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et les cosmétiques.
L'hexylène glycol présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'hexylène glycol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est disponible en qualité industrielle et en qualité NF.
L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


Cet ingrédient spécial, l'hexylène glycol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HEXYLÈNE GLYCOL :
Le plus grand utilisateur d’hexylène glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
L'hexylène glycol est un composant des laques et des vernis et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.


L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.


L'hexylène glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol est utilisé dans le bâtiment bleu clair, ainsi que dans le béton et le ciment.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il sert à la fois de lubrifiant de fond et d'aide au broyage et à l'extraction.


L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.


L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.


L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est réputé pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


L'hexylène glycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent que l'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.


L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


L'hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) est un solvant utilisé dans de nombreuses applications différentes : peintures et vernis, colles et adhésifs, encres et solvants industriels (synthèse, extraction, etc.).
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.


L'hexylène glycol est utilisé comme solvant et agent diminuant la viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


L'hexylène glycol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à fluidifier la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
L'hexylène glycol est utilisé comme solvant, intermédiaire chimique, cosmétiques, peintures, revêtements.


L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.
L'hexylène glycol est utilisé comme agent adoucissant, humectant et solvant dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.


-Utilisations de l'hexylène glycol pour les soins de la peau :
L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants


-Utilisations capillaires de l’hexylène glycol :
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


-Utilisations de produits cosmétiques à base d'hexylène glycol :
L'hexylène glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Étant donné que l'hexylène glycol a une faible viscosité, c'est un ingrédient utile dans des produits comme les fonds de teint, les apprêts et les anti-cernes.


-Utilisations cosmétiques de l'hexylène glycol :
*agents parfumants
*conditionnement de la peau
*solvants
* tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant



UTILISATIONS ET AVANTAGES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est un tensioactif, un émulsifiant et un agent d'ajustement de la viscosité.
La molécule d’hexylène glycol a une partie tête qui aime l’eau et une partie queue qui aime l’huile.
Cette propriété en fait un choix idéal comme tensioactif et émulsifiant.
L'émulsifiant est destiné à retenir l'eau et l'huile ensemble pour rendre les produits plus stables.
L'hexylène glycol est utilisé pour diminuer la viscosité du produit.
Ainsi, dans les produits à haute viscosité, l’hexylène glycol est utilisé pour « fluidifier » la formulation.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL STOCKÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'hexylène glycol est stocké dans des réservoirs en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
L'hexylène glycol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
L'hexylène glycol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*Surfactant
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’hexylène glycol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*Émulsifiant
L'hexylène glycol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.
Lorsque l’eau et l’huile sont mélangées et vigoureusement secouées, une dispersion de gouttelettes d’huile dans l’eau se forme.

Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.
Pour résoudre ce problème, un émulsifiant tel que l'hexylène glycol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, l'hexylène glycol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, l'hexylène glycol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*Amincissement
Enfin, l'hexylène glycol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, l'hexylène glycol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



QUE FAIT L’HEXYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Enfin, l'Hexylène Glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



ALTERNATIVES À L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL, BUTYLÈNE GLYCOL, GLYCÉRINE



L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synthétique à partir d'huiles et de gaz naturel.



QUELS SONT QUELQUES PRODUITS POUVANT CONTENIR DE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
*Crèmes hydratantes
*Produits après-rasage
*Couleurs de cheveux
*Revitalisants capillaires
*Shampooings



HEXYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à l'hexylène glycol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses.
*L'hexylène glycol apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage.
*En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Émulsifiant :
L'hexylène glycol favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
*Conditionnement de la peau :
L'hexylène glycol maintient la peau en bon état
*Solvant :
L'hexylène glycol dissout d'autres substances
*Tensioactif :
L'hexylène glycol réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
*Parfumage :
L'hexylène glycol est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques




HEXYLÈNE GLYCOL, LE BON :
L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'hexylène glycol présente également l'avantage supplémentaire d'agir comme une barrière protectrice pour la peau.


À QUI S'ADRESSE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
Tous types de peau sauf celles présentant une allergie identifiée à l'hexylène glycol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,17 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : environ 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)

Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,920-0,925
Indice de réfraction (20°C) : 1,427-1,428
Point d'ébullition : 197°C
Eau (KF) : max. 0,3%



PREMIERS SECOURS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isoler
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-triméthyltriméthylènediol
Caswell n ° 574
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentandiol
hexylèneglycol
HSDB1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
NSC-8098
EINECS203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN1098298
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI:62995
AI3-00919
Hexylèneglycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
RUBINE TRACIDE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein)
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
7-MéthylAtracuriumDimésylate (Mélange de Diastéréomères)
HEXYLÈNE GLYCOL (MART.)
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2-méthylpentan-2,4-diol
2-méthyl-pentane-2,4-diol
Hexilenglicol
Hexylèneglycol
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-Métyl-2,4-pentandiol
D06GOK
2-méthyl-2-4-pentanediol
Hexylène glycol, >=99%
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-triméthyltriméthylènediol
2,4-pentanodiol, 2-métil-
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
2- méthylpentane- 2, 4- diol
NSC8098
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
2 - méthylpentane - 2,4 - diol
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 et 1XQ1 et 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
LS-101663
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, puriss., >=99,0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylèneglycol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
(±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
α,α,α'-Triméthyltriméthylèneglycol
Diolane
Isoler ; 1,1,3-triméthyltriméthylènediol
2-méthyl-2,4-pentandiol
2-méthyl-2,4-pentanediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
4-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthylpentan-2,4-diol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediole
(.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
Acide isophtalique
2-méthylpentan-2,4-diol
Hexylenglykol
2-méthyl-2,4-pentandiol
1,2-hexanediol
(2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthylpentane-2,4-diol
4-méthyl-2,4-pentanediol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
diolane
hexylèneglycol
isoler
pinakon
2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
2-méthyl-2,4-pentanediol
4-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthylpentane-2,4-diol
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol
1,1,3-triméthyltriméthylènediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentanediol
4-méthyl-2,4-pentanediol
Diolane
Isoler
Pinakon


HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.
L'hexylène glycol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
L'hexylène glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, diolane, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol, Isol, Pinakon, MPD, hexane-1,2-diol, ( 4S)-2-méthylpentane-2,4-Diol, (4R)-2-méthylpentane-2,4-Diol, Hexasol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4 -méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol, Diolane, Isol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2-Méthyl-2,4- pentandiol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthylpentan-2,4 -diol, Pinakon, 4-méthyl-2,4-pentanediole, (.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, acide isophtalique, 2-méthyl-2,4-pentanediol1,1 ,3-Triméthyltriméthylènediol2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane2-Méthylpentane-2,4-diol4-Méthyl-2,4-pentanediolTriméthyltriméthylèneglycolDiolaneIsolPinakonHexG, (2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2- méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, diolane, hexylène glycol, isol, pinakon, 2,4-pentanediol,2- méthyl-, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Diolane, Hexylène glycol, Isol, α,α,α′-Triméthyltriméthylène glycol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, MPD, (±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, Hexasol, Isohexanediol, 99113-75-4, 2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2 ,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2- méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2 -Méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha ,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3 ,3-triméthyl-1,3-propanediol, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein) , Hexylène glycol (NF), 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01- 2, MFCD00004547, Hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s358 8, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-) -2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2 -MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4, 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol , 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon, 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol., (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, Diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL , 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol, méthylamilène glycol, 2, 4-dihydroxy-2-méthyl-penthane, 2-méthyl-penthane-2, 4-diol, 2-hexyl-1,3-dioxolan -2-one, Hexylène Glycol, HG, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, 2-Méthyl-2,4-, pentanediol, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pentane-2,4-, diol, 2-méthyle,



L'hexylène glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l’hexylène glycol est C6H14O2.
L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est le 2-méthyl-2,4-pentanediol.
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de couplage.


L'hexylène glycol offre une faible inflammabilité et un faible taux d'évaporation.
L'hexylène glycol possède une faible tension superficielle.
L'hexylène glycol présente une très bonne solvabilité.


L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'hexylène glycol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
Hexylène Glycol, alternative au PG, au DEG ou au MEG dans la formulation de peinture pour réduire la teneur totale en COV.


L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.
L'hexylène glycol est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il agit comme solvant et humectant dans des produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soins capillaires.


De plus, l'hexylène glycol a des applications dans les parfums, comme fixateur de parfum et dans la production de divers produits chimiques et revêtements.
L'hexylène glycol est réputé pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


L'hexylène glycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent que l'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.


L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore.
Les principales utilisations finales de l'hexylène glycol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
L'hexylène glycol est disponible en qualité technique et en qualité NF.


L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.


Des décennies de recherche ont établi l’hexylène glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
L'hexylène glycol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.
L'hexylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.


L'hexylène glycol est un diol (avec deux groupes hydroxy en positions 2 et 4), un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.
Dans la nature, l'hexylène glycol se trouve dans la plante de tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'hexylène glycol est formé à partir de réactifs achiraux, de diacétone alcool et d'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.


L'hexylène glycol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.
L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire.
L'hexylène glycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.


En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.
L'hexylène glycol est sans danger pour les femmes enceintes et ne provoque pas d'allergies.
L'hexylène glycol est un liquide biodégradable et incolore, miscible à l'eau et principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol est un liquide clair, pratiquement incolore.
L'hexylène glycol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


L'hexylène glycol aide à maintenir l'humidité et à améliorer la texture de ces produits.
L'hexylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
L'hexylène glycol est un composé chimique utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques et les produits de soins personnels.


L'hexylène glycol sert de solvant et d'humectant dans ces produits, aidant à retenir l'humidité et à améliorer leur texture.
Le 2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.


Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.
L'hexylène glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol est le plus souvent produit de manière synthétique.


L'hexylène glycol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'hexylène glycol.
Celui-ci est ensuite purifié.


L'hexylène glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
L'hexylène glycol appartient à une classe de produits chimiques appelés glycols, qui sont souvent utilisés comme solvants, humectants et intermédiaires chimiques dans diverses applications industrielles.


L'Hexylène Glycol, de Solvay, est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Cet ingrédient spécial, l'hexylène glycol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


L'hexylène glycol a la formule chimique C6H14O2 et est entièrement miscible dans l'eau.
L'hexylène glycol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.
L'hexylène glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.


L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.


L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.


Semblable à d'autres glycols, l'hexylène glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
L'hexylène glycol est une substance synthétique ajoutée à de nombreux produits cosmétiques.
L'hexylène glycol est un composé aromatique et a un effet conservateur.


Dans le même temps, l’hexylène glycol est également un agent de nettoyage et un détergent.
Mais le plus important est la propriété émulsifiante de ce glycol.
C'est grâce à cela que l'Hexylène Glycol a une influence sur la consistance du produit.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


C'est pourquoi l'hexylène glycol est couramment utilisé dans de nombreux produits cosmétiques, par exemple les shampoings, les gels douche et les savons.
Grâce à l'Hexylène Glycol, les produits sont mieux adaptés aux besoins des consommateurs et répondent à leurs attentes.
Par conséquent, l’ajout d’Hexylène Glycol peut transformer un cosmétique ordinaire en quelque chose qui sera utilisé avec un réel plaisir.


L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol est largement utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et le maquillage pour améliorer l'étalement, fluidifier les formules trop épaisses et garantir que les actifs sont entièrement dissous et dispersés.


L'hexylène glycol a également un effet antimicrobien et peut améliorer l'efficacité de certains conservateurs.
L'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


L'hexylène glycol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à fluidifier la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, dans la transformation du cuir et des textiles, dans les nettoyants industriels et ménagers et dans les cosmétiques. .


L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il sert à la fois de lubrifiant de fond et d'aide au broyage et à l'extraction.
L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


L'hexylène glycol est utilisé pour le stabilisateur de pesticides, l'antigel diesel, le solvant, les épices, le désinfectant, l'agent de pénétration et le coupleur de tissu, l'agent auxiliaire de traitement du papier et du cuir, l'émulsifiant, l'additif de carburant et de lubrifiant, etc.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


L'hexylène glycol est un solvant organique avancé hautement soluble, qui peut être utilisé dans la production d'agents de traitement de surface métallique, d'additifs pour l'élimination de la rouille et de l'huile, d'auxiliaires textiles, de revêtements et de peintures au latex, de cosmétiques, de pesticides, d'ingénierie biochimique, de matériaux photosensibles, de parfums synthétiques et d'autres domaines.


L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


De plus, l’hexylène glycol agit comme réactif dans la synthèse de divers produits chimiques.
En ce qui concerne les applications de recherche scientifique, l’hexylène glycol sert de solvant pour extraire une gamme de composés des tissus végétaux et animaux.
L'hexylène glycol est également utilisé comme réactif dans la création de divers produits chimiques, notamment des produits agrochimiques et des parfums.


L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les revêtements industriels, en tant que plastifiant solvant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants pour peinture, représentant environ 45 % de la production totale.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.


L'hexylène glycol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, des parfums, des produits d'hygiène personnelle et des produits de rasage et de soins de la peau.


Dans le domaine des cosmétiques et des produits de soins personnels, l’hexylène glycol fonctionne comme un conservateur.
L'hexylène glycol est un humectant qui aide à retenir l'humidité de la peau et améliore la texture et l'apparence de la peau.
L'hexylène glycol agit en formant une barrière sur la peau pour empêcher la perte d'humidité.


De plus, l'hexylène glycol aide à diminuer la tension superficielle de la peau, facilitant ainsi la pénétration d'autres ingrédients dans la peau.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.



A quoi sert l'hexylène glycol ?
L'hexylène glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.

*Soins de la peau:
L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants.


*Soin des cheveux:
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


*Produits cosmétiques:
L'hexylène glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Grâce à sa faible viscosité, l'hexylène glycol est un ingrédient utile dans des produits tels que les fonds de teint, les bases et les correcteurs.



ORIGINE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'hexylène glycol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'hexylène glycol final.



QUE FAIT L’HEXYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synthétique à partir d'huiles et de gaz naturel.
Si vous recherchez un produit végétalien, assurez-vous toujours que les autres ingrédients de l'Hexylène Glycol sont végétaliens et que la marque est sans cruauté envers les animaux.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'HEXYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle également appelés diols.



PROPRIÉTÉS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
*Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
*Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
*Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
*Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
*Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
*Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à celui-ci, c'est pourquoi il est toujours recommandé de tester les produits avant utilisation.
Enfin, l'Hexylène Glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



ALTERNATIVES À L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL,
*BUTYLÈNEGLYCOL,
*GLYCÉRINE



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL STOCKÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'hexylène glycol est stocké dans des réservoirs en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
L'hexylène glycol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



A quoi sert l'hexylène glycol ?
Le plus grand utilisateur d’hexylène glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % du HGL produit dans le monde.
L'hexylène glycol est un composant des laques et des vernis et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.



HEXYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à l'hexylène glycol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses.
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
*En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



AVANTAGES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol offre plusieurs avantages dans diverses applications, notamment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :

*Humectant :
L'hexylène glycol aide à retenir l'humidité, essentielle à la santé de la peau et des cheveux.
L'Hexylène Glycol peut empêcher ces produits de se dessécher, garantissant ainsi qu'ils restent efficaces et agréables à utiliser.

*Solvant:
L'hexylène glycol fonctionne comme un solvant, aidant à dissoudre et à mélanger d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cela facilite la formulation de crèmes hydratantes, lotions et autres produits de beauté.

*Amélioration de la texture :
L'hexylène glycol peut améliorer la texture des produits de soin de la peau et des cheveux, les rendant plus lisses et plus faciles à appliquer.
Cela contribue à une expérience plus luxueuse et conviviale.

*Fixateur de parfum :
Dans l’industrie du parfum, l’hexylène glycol est utilisé comme fixateur, aidant à stabiliser et prolonger l’odeur des parfums.
Cela garantit que le parfum reste cohérent et durable.

*Respectueux de la peau :
L'hexylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, car il présente un faible potentiel d'irritation cutanée.
L'hexylène glycol est généralement bien toléré par la plupart des individus.

*Polyvalence:
Sa polyvalence rend l'hexylène glycol adapté à une large gamme de produits, notamment les hydratants, les shampoings, les revitalisants et les parfums.



L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'hexylène glycol a été évaluée par le groupe d'experts en révision des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques est responsable de l’évaluation indépendante de la sécurité et de l’efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Le groupe d'experts a évalué les données scientifiques et a conclu que l'hexylène glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Solvant,
*intermédiaire



LE BON:
L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'hexylène glycol présente également l'avantage supplémentaire d'agir comme une barrière protectrice pour la peau.


LE PAS SI BON :
L'hexylène glycol peut être un léger irritant à des concentrations élevées.


À QUI S'ADRESSE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
Tous types de peau sauf celles présentant une allergie identifiée à l'Hexylène Glycol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
L'hexylène glycol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
L'hexylène glycol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*TENSIACTANT
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’hexylène glycol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*ÉMULSIFIANT
L'hexylène glycol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.
Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.

Pour résoudre ce problème, un émulsifiant tel que l'hexylène glycol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, l'hexylène glycol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, l'Hexylène Glycol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*AMINCISSEMENT
Enfin, l'hexylène glycol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, l'hexylène glycol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,174
Masse exacte : 118,17
Numéro CE : 203-489-0
Numéro ICSC : 0660
Numéro NSC : 8098
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5021885
Couleur/Forme : Liquide|Liquide incolore
Code HS : 2905399090
PSA : 40,46000
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0

Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
XLogP3 : 0.00
Apparence : L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -50 °C
Point d'ébullition : 198 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 93,9 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l'eau : Miscible
Conditions de stockage : Séparé des oxydants forts et des acides forts.
Pression de vapeur : 0,05 mmHg

Densité de vapeur :
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,1
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8,1
Odeur : Légèrement sucrée
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 4,06X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire : 2,8
Chaleur de formation = -5,3476X10+8 J/kmol
Température du point triple = 223,15 °C ; pression du point triple : 9,5609X10-6 Pa
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,77 x 10-11 atm-cu m/mol à 25 °C

Réactions à l'air et à l'eau : Hygroscopique.
Soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Profil de réactivité : HEXYLENE GLYCOL est incompatible avec les éléments suivants :
Oxydants forts, acides forts.
Température d'auto-inflammation : 583 °F
Température d'auto-inflammation = 579 K|306 °C
Chaleur de combustion : Chaleur nette de combustion standard = -3,4356x10+9 J/kmol
Limites d'inflammabilité : Limites d'inflammabilité = 1,3-9 vol%
Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Chaleur de vaporisation : 13,7 kcal/mol au point d'ébullition
Température et pression critiques :
Température critique = 621 K
Pression critique = 4,01X10+6 Pa

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF

Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232

Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C

Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C

Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
État physique et apparence : Liquide.

Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2

Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m

Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Incolore
Liquide
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)

Densité à 20°C 0,924 kg/L
7,71 lb/gallon
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
N° CAS : 107-41-5
N° EINECS : 203-489-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,1742
InChI : InChI=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : -40 ºC
Point d'ébullition : 197,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 93,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,0961 mmHg à 25°C

Taux de réfraction : n20/D1,427 (lit.)
Conditions de stockage : 2-8 °C
Apparence : Liquide clair, incolore, légèrement visqueux
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Valeur PH : 6-8 (25ºC, 1MinH2O)
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Sensibilité: Hygroscopique
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923

Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


HEXYLENE GLYCOL ( Hexylène glycol )
HEXYLGLYCERIN, 3-(hexyloxy)propane-1,2-diol; 1,2-Propanediol, 3-(hexyloxy)-; N° CAS : 10305-38-1, Nom INCI : HEXYLGLYCERIN, Nom chimique : 1-O-Hexylglycerol,1,2-Propanediol, 3-(hexyloxy)-. Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
HEXYLÈNE GLYCOL (HG)
DESCRIPTION:
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité industrielle et en qualité NF.
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.

CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-489-0
Nom IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2

SYNONYMES DE HEXYLÈNE GLYCOL (HG)

2-méthyl-2,4-pentanediol,2-méthylpentane-2,4-diol,hexylèneglycol,hexylèneglycol, sel de titane(4+),hexylèneglycol,2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL,107-41- 5,2-méthylpentane-2,4-diol,Diolane,Pinakon,2,4-pentanediol, 2-méthyl-,2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane,4-méthyl-2,4-pentanediol,1,1 ,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574,2-méthylpentane-2,4-diol,2-méthyl-2,4-pentandiol,hexylèneglycol,HSDB 1126,TRACID RUBINE 5BL,UNII-KEH0A3F75J,(+-)-2 -Méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298,1,3-diméthyl- 3-hydroxybutanol,CCRIS 9439,DTXSID5021885,CHEBI:62995,AI3-00919,Hexylène glycol [NF],1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol,DTXCID101885,EC 203-489-0,1,1, 3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein), hexylène glycol (NF), HEXYLENE GLYCOL (II), HEXYLENE GLYCOL [II], 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, HEXYLÈNE GLYCOL (MART.),HEXYLÈNE GLYCOL [MART.],HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS),HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS],64229-01-2,CAS-107-41-5,2-Méthylpentan-2, 4-diol,2-méthyl-pentane-2,4-diol,MFCD00004547,Hexylèneglycol, 99%,R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL,2méthyl-2,4-pentanediol,Hexylèneglycol , >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, HEXYLENE GLYCOL [MI], 1,3-Triméthyltriméthylènediol, HEXYLENE GLYCOL [HSDB], HEXYLENE GLYCOL [INCI], CHEMBL2104293, NSC8098, (?) -2-Méthyl- 2,4-pentanediol,SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N,HMS3264E19,HY-B0903,Hexylène glycol, étalon analytique,Tox21_201975,Tox21_302818,s3588,AKOS015901459,CCG-213719,WLN : QY1 & 1XQ1 & 1 ,NCGC00249143-01,NCGC00256494- 01,NCGC00259524-01,AC-13749,AS-58339,Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC),(+/-)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, MPD,FT-0605050,FT -0605756,FT-0613069,Hexylène glycol, puriss., >=99,0% (GC),M0384,NS00005763,(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL,alpha.,.alpha.' -Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, Pharmacopée des États-Unis (USP ) Norme de référence
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Hexylène Glycol (HG) Flotte et se mélange lentement avec l'eau.

Le 2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
L'hexylène glycol est un produit naturel présent dans Nicotiana tabacum pour lequel des données sont disponibles.

L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.
Les principales utilisations finales du HG comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité technique et en qualité NF


L'hexylène glycol est un composé organique liquide incolore avec une odeur sucrée caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est visqueux et miscible avec les solvants organiques les plus courants, les acides gras et l'eau.

L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol (HG) est miscible à l'eau, aux hydrocarbures et aux acides gras.
L'hexylène glycol a de nombreuses utilisations, notamment les liquides de frein hydrauliques, les encres d'imprimerie, un agent de couplage pour les textiles, les carburants et lubrifiants, un agent émulsifiant, des cosmétiques et des nettoyants.

L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique, un liquide incolore et un diol chiral.
L'hexylène glycol (HG) est fabriqué industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.

L'hexylène glycol (HG, 2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et les cosmétiques.
L'hexylène glycol présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.

L'Hexylène Glycol (Novaguard HG) agit comme un agent revitalisant pour la peau, les propriétés émollientes de l'Hexiol apportent une sensation douce et agréable à vos formulations.
L'hexylène glycol (HG) fonctionne également comme un humectant cutané avec un effet durable.
L'hexylène glycol (HG) possède des propriétés bactériostatiques et bactéricides utiles en cosmétique comme conservateur.
L'hexylène glycol (HG) est une alternative exacte à Dermosoft Hexiol, Hydrolite 6, Lexgard H et Optiphen HD.

Hexylène Glycol (Novaguard HG), un 1,2-hexanediol de haute pureté qui peut être utilisé dans les formulations de soins personnels non seulement comme humectant, mais également comme substitut sûr aux conservateurs traditionnels.
L'hexylène glycol (HG) possède une large capacité antimicrobienne avec un effet perturbateur endocrinien limité.

La fabrication de Novaguard HG implique des processus visant à réduire l'odeur indésirable du 1,2-hexanediol et à porter la pureté à 99,0 % minimum.
L'hexylène glycol (HG) agit comme un humectant, un conservateur et un hydratant.

De plus, l'Hexylène Glycol (HG) peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres conservateurs pour combattre directement les micro-organismes et ainsi réduire ou éliminer les odeurs corporelles, l'acné ou les mycoses.
L'hexylène glycol (HG) est applicable dans les produits de soins de la peau, les déodorants et les formulations hydratantes.


FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.

L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


UTILISATIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol (HG) a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.

L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.

L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.


L'hexylène glycol est un solvant à faible évaporation et totalement soluble dans l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant.
L'hexylène glycol est largement utilisé dans l'industrie du revêtement comme composant des laques, des vernis, des encres d'imprimerie et des peintures à l'huile et à l'eau.

L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, comme solvant dans les préparations de colorants, comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques dans l'industrie automobile, comme agent mouillant, comme agent anti-agglomérant pour le ciment et les dérivés siliceux. industries, comme agent de prise dans la fabrication de textiles et comme composant dans les cosmétiques, les nettoyants industriels et ménagers, les solutions antigel et intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol (HG) est un humectant pour la peau
L'hexylène glycol (HG) est émollient
L'hexylène glycol (HG) est approuvé à l'échelle mondiale

Hexylène Glycol (HG) Agent de protection antimicrobienne et booster de conservation
L'hexylène glycol (HG) est efficace sur une large plage de pH. Alternative aux conservateurs conventionnels.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG)
Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17
Masse moléculaire
118,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
118,099379685 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
118,099379685 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
40,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
68,9
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Liquide Incolore
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)
Densité à 20°C 0,924 kg/L 7,71 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C
Tension superficielle miscible à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
Aspect Liquide clair et incolore
Odeur Légère à sans odeur
Densité 0,950 g/ml
Pureté 99,00 % minimum
Teneur en humidité 1,0 % maximum
Solubilité. Soluble dans l'alcool
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 1 an à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC48580 S3 CL55
Statut casher : non casher
Point d'éclair : 93°C en coupe fermée
Point de fusion : -50°C
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 118,18 g/mol



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



HEXYLÈNE GLYCOL (HG)

L'hexylène glycol (HG) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol (HG) a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.

CAS : 107-41-5
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 203-489-0

Synonymes
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 % 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 % 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 % ; 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane ; MPD ;2-MÉTHYLPENTAN-2,4-DIOL;2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL;2-Méthyl-2,4-pentadiol;(+/-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL;2-MÉTHYLE -2,4-PENTANEDIO ; Hexylène glycol ; 2-METHYL-2,4-PENTANEDIO ; 107-41-5 ; 2-méthylpentane-2,4-diol ; Diolane ; Pinakon ; 2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-dihydroxy-2-méthylpentane ; Isol ; 4-méthyl-2,4-pentanediol ; 1,1,3-triméthyltriméthylènediol ; Caswell n° 574 ; 2-méthylpentane-2,4-diol ; 2-méthyle -2,4-pentandiol;hexylèneglycol;HSDB 1126;TRACID RUBINE 5BL;UNII-KEH0A3F75J;(+-)-2-Méthyl-2,4-pentanediol;NSC 8098;NSC-8098;EINECS 203-489-0;KEH0A3F75J ;alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol;Code chimique des pesticides EPA 068601;BRN 1098298
;1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol;CCRIS 9439;DTXSID5021885;CHEBI:62995;AI3-00919;Hexylène glycol [NF];1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol;DTXCID101885;EC 203-489 -0
;1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol;4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein);Hexylèneglycol (NF);HEXYLÈNE GLYCOL (II);HEXYLÈNE GLYCOL [II];7-MéthylAtracuriumDimesylat( Mélange de diastéréomères);MPD;HEXYLÈNE GLYCOL (MART.);HEXYLÈNE GLYCOL [MART.];HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS);HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS];64229-01-2;CAS-107-41-5;2 -Méthylpentan-2,4-diol
;2-méthyl-pentane-2,4-diol;MFCD00004547;Hexylèneglycol, 99 %;R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL;2méthyl-2,4-pentanediol;Hexylèneglycol, >= 99 % ; Hexylène glycol, 99,5 % ; SCHEMBL19379 ; HEXYLENE GLYCOL [MI] ; 1,3-Triméthyltriméthylènediol ; HEXYLENE GLYCOL [HSDB] ; HEXYLENE GLYCOL [INCI] ; CHEMBL2104293 ; NSC8098 ; -pentanediol;HMS3264E19;HY-B0903;Hexylèneglycol, norme analytique;Tox21_201975;Tox21_302818
;s3588;AKOS015901459;CCG-213719;WLN : QY1 & 1XQ1 & 1;NCGC00249143-01;NCGC00256494-01;NCGC00259524-01;AC-13749;AS-58339;Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC) ; (+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD ; Hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC);M0384;NS00005763;(S)-(-)-2-METHYL-2, 4-PENTANEDIOL;.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol; Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC);D04439;EN300-170052;AB01563179_01;J-640306;J-660006;Q2792203;W-108748 ;Z1255485267
;Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore à température ambiante et peut être hydrogéné par l'alcool diacétonique.
L’apparence est un liquide incolore avec une légère douceur.

L'hexylène glycol (HG) est miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore à l'odeur douce et sucrée.
Le seuil d'odeur est de 50 ppm.
Poids moléculaire = 1 18,20 ; Densité spécifique (H20:1) = 0,92 ; Point d'ébullition = 197,8 ℃ ; Point de congélation et de fusion = - 50 ℃ (se met en verre) ; Pression de vapeur = 0,05 mmHg à 20℃ ; Point d’éclair = 98,3 ℃ ; Température d'auto-inflammation = 260 ℃ ; 306 ℃. Limites explosives : LIE = 1,3 % ; LSE=7,4%.
Identification des dangers (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé 2, Inflammabilité 1, Réactivité 0. Soluble dans l'eau.
Glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).

L'hexylène glycol (HG) est un composé organique de formule (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.
Ce liquide incolore est un diol chiral.
L'hexylène glycol (HG) est produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
La production totale européenne et américaine était de 15 000 tonnes en 2000.
L'hexylène glycol (HG) existe sous forme de deux énantiomères, (4R)-(−) et (4S)-(+).
Dans la banque de données sur les protéines, le code à 3 lettres « MPD » fait référence à l'énantiomère (S)-(−), tandis que « MRD » est utilisé pour désigner la version (R)-(+).
Les produits commerciaux étiquetés « MPD » sont généralement le racémate, également vendu sous le nom d'« hexylène glycol ».

Propriétés chimiques de l'hexylène glycol (HG)
Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 197 °C (lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Fp : 201 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : Liquide légèrement visqueux
pka : 15,10 ± 0,29 (prédit)
Couleur: Clair
PH : 6-8 (25℃, 1M dans H2O)
Odeur : celle de l'ammoniaque.
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 4710
Numéro de référence : 1098298
Constante diélectrique : 24,3999999999999999
Limites d'exposition ACGIH : TWA 25 ppm ; STEL 50 ppm (10 mg/m3)
NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m3)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs forts.
InChIKey : SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 107-41-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hexylène Glycol (HG) (107-41-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexylène Glycol (HG) (107-41-5)

L'hexylène glycol (HG) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol (HG) a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.

Les usages
L'hexylène glycol (HG) est un produit chimique fin aux multiples utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
L'hexylène glycol (HG) peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métallique pour l'élimination de la rouille et de l'huile.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtements et peintures au latex.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisant de pesticides, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières d'arôme et de parfum, huile hydraulique, huile lubrifiante haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant de pigments, produit de préservation du bois, etc.
Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.

Additif pour carburant et lubrifiant ; solvant dans les cosmétiques; solvant dans le raffinage du pétrole; agent de couplage dans le liquide de frein hydraulique et les encres d'imprimerie ; additif antigivreur pour essence
L'hexylène glycol (HG) est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme expanseur du volume sanguin.
De plus, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et les colorants.
De plus, l'hexylène glycol (HG) est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.

L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme agent de couplage et additif dans les fluides hydrauliques, les encres et le ciment.
De plus, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et les colorants.
L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol (HG) est un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme expanseur du volume sanguin.

L'hexylène glycol (HG) présente à la fois des propriétés tensioactives et stabilisantes d'émulsion.
La viscosité relativement élevée et la faible volatilité de l'hexylène glycol (HG) sont avantageuses dans les revêtements, les nettoyants, les cosmétiques, les solvants, les lubrifiants et les fluides hydrauliques.
Bien que l'hexylène glycol (HG) soit un irritant à des concentrations plus élevées, il est parfois utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, le savon et les produits cosmétiques pour les yeux à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.
L'hexylène glycol (HG) est biodégradable et il est peu probable qu'il s'accumule dans l'environnement.

Utilisations en laboratoire
En laboratoire, l'hexylène glycol (HG) est un précipitant et un cryoprotecteur courant en cristallographie des protéines.
L’hexylène glycol (HG) étant compatible avec les molécules polaires et non polaires, il entre en compétition avec le solvant dans une expérience de cristallographie provoquant la précipitation de la protéine.
L'hexylène glycol (HG) est très efficace en cristallographie des protéines car sa nature amphiphile et sa petite structure flexible lui permettent de se lier à de nombreux emplacements différents sur une structure secondaire protéique, notamment les hélices alpha et les feuillets bêta.
Lorsque l'hexylène glycol (HG) se lie à ces différents endroits, l'eau est éliminée et les cristaux de protéines se recuit, ce qui empêche la formation de glace lors des techniques de cryocristallographie.
On sait que l’incorporation d’hexylène glycol (HG) dans une solution améliore la résolution de la diffraction des rayons X, rendant les structures protéiques facilement identifiables.
De plus, l'hexylène glycol (HG) n'est pas un agent dénaturant puissant et ne modifie donc pas de manière significative la structure d'une protéine pendant la procédure de cristallographie.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme lubrifiant pour le polissage des échantillons en métallographie.
Comme les diols apparentés, l'hexylène glycol (HG) forme des esters de borate.

Préparation
En utilisant 2 000 L d'alcool diacétonique comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par hydrogénation-réduction, les étapes spécifiques du processus sont :

Étape 1 : Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage des matières premières.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 MPa, fermez la vanne d'échappement, ouvrez la vanne d'alimentation, mélangez 2 000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez de l'hexylène glycol (HG) dans le réservoir de dosage de matière première.

Étape 2 : ouvrez la vanne de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction jusqu'à un vide de -0,1 MPa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2 000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium du dosage. réservoir Dans le pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps, ajoutez 95 kg de catalyseur au nickel de Raney.

Étape 3 : fermez la vanne à vide, ouvrez la vanne d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.
Une fois que la pression dans le pot a augmenté à 0,6 MPa en 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne de ventilation et réduisez la pression dans le pot.
Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacer et répétez cette opération cinq fois.

Étape 4 : Lorsque le remplacement de l'azote dans la troisième étape est terminé, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10 à 15 minutes. Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6Mpa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la vanne de ventilation, une fois que la pression dans le pot est revenue à la pression normale, fermez la vanne de ventilation, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.

Étape 5 : Après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.
Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 MPa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et ouvrez-la.
Vanne vapeur à double enveloppe, augmentez la température dans la marmite à 150°C et réglez la vitesse d'agitation à 310r/min.
A ce moment, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150°C.
Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 MPa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour un test par chromatographie en phase gazeuse.
Si la teneur en matières premières est inférieure à 1 % dans le résultat du test, celui-ci est qualifié.
À ce stade, fermez la vanne de vapeur à double enveloppe et ouvrez l'eau de refroidissement à double enveloppe pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la vanne de ventilation pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.

Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez l'hexylène glycol (HG) reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 Mpa, fermez la vanne d'azote, ouvrez le vide. valve et réduisez lentement la pression dans le pot à la pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.

Étape 7 : ouvrez simultanément la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation.
Utilisez de l'azote de 0,8 MPa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés vers la distillation. La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé ; le produit fini issu de la rectification est l'isohexanediol.
Après que la matière première de 2 000 L de diacétone alcool soit hydrogénée et réduite pour être synthétisée, 1 865 kg de produit isohexanediol sont obtenus avec une pureté de 99,5 %.
Le rendement massique est de 99 %.
Après refroidissement, l'Hexylène Glycol (HG) est placé dans le réservoir de stockage du produit isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement constitués de 29 kg d'acétone à 98 %, qui peut être vendue comme acétone industrielle.

Méthodes de production
L'hexylène glycol (HG) est préparé commercialement par hydrogénation catalytique du diacétone alcool.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant pour les encres et comme additif pour le ciment.
L'exposition industrielle est susceptible de se faire par contact direct ou par inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Peut prendre feu au contact de matériaux poreux tels que le bois, l'amiante, le tissu, la terre ou les métaux rouillés ; Stabilité pendant le transport : Stable aux températures ordinaires, mais lorsqu'il est chauffé, ce matériau peut se décomposer en gaz azote et ammoniac.
La décomposition n'est généralement pas dangereuse, sauf si l'hexylène glycol (HG) se produit dans des espaces confinés ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : Rincer à l'eau et neutraliser la solution obtenue avec de l'hypochlorite de calcium ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
HEXYLÈNE GLYCOL (HG)
L'hexylène glycol (HG) est un composé organique liquide incolore à l'odeur sucrée caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est visqueux et miscible avec les solvants organiques les plus courants, les acides gras et l'eau.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5 , 2-méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1, 1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl- 2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601,
BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol,
TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein), hexylène glycol (NF), 7-MéthylAtracuriumDimesylate ( Mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01-2, MFCD00004547, hexylène glycol, 99 %, R -(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, ( ?)-2-méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s3588, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1 , NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha .,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, Étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4,
2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon , 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2,4-Diol., (+-)-2-Méthyle -2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyle -2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL, 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol , Méthylamilène Glycol, 2, 4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol, 2-Hexyl-1,3-dioxolan-2-one, Hexylène Glycol, HG,



L'hexylène glycol (HG) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol (HG) flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).


L'hexylène glycol (HG) est un produit naturel présent dans Nicotiana tabacum pour lequel des données sont disponibles.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité industrielle et en qualité NF.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol (HG) est miscible à l'eau, aux hydrocarbures et aux acides gras.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide transparent incolore.


L'hexylène glycol (HG) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'hexylène glycol (HG), également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique, un liquide incolore et un diol chiral.


L'hexylène glycol (HG) est fabriqué industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide sans couleur, contenant une odeur typique du glycol.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore couramment utilisé comme solvant et agent diminuant la viscosité dans un large éventail d'industries, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits chimiques.


L'hexylène glycol (HG) est un composé organique liquide incolore à l'odeur sucrée caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est visqueux et miscible avec les solvants organiques les plus courants, les acides gras et l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant à faible évaporation et totalement soluble dans l'eau.


L'hexylène glycol (HG) est miscible avec les solvants organiques, les acides gras et l'eau les plus courants.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair polyvalent qui trouve des applications dans diverses industries.
L'hexylène glycol (HG) est soluble dans la plupart des solvants organiques et est connu pour ses propriétés favorables.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Le marché mondial de l’hexylène glycol (HG) devrait croître à un TCAC de 3,7 % au cours de la période de prévision et devrait atteindre 1 114,9 millions de dollars américains. d'ici 2027.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.


La croissance du marché de l’hexylène glycol (HG) est tirée par des facteurs tels que l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement, avec la croissance de l’industrie des soins personnels et des cosmétiques, car l’hexylène glycol est utilisé comme émulsifiant, tensioactif et agent réducteur de viscosité. dans la fabrication de soins de la peau et d’autres produits cosmétiques, il existe une forte demande d’hexylène glycol.


D’autres facteurs qui stimulent la croissance du marché sont la demande croissante de l’industrie agricole et de l’industrie automobile.
Dans l'industrie automobile, il existe une forte demande d'hexylène glycol (HG) car il est utilisé comme agent de couplage dans les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) peut provoquer une irritation de la gorge, du nez, une respiration sifflante et de la toux lorsqu'il est exposé à l'air, ces facteurs peuvent freiner la croissance du marché.


La demande croissante de l’industrie de la peinture et du revêtement a eu un impact positif sur le marché des ventes de l’hexylène glycol (HG).
L’utilisation de l’hexylène glycol (HG) dans les fluides hydrauliques a créé de nombreuses opportunités lucratives pour les principaux acteurs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol (HG) est un solvant à faible évaporation et totalement soluble dans l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant.
L'hexylène glycol (HG) est largement utilisé dans l'industrie du revêtement comme composant des laques, des vernis, des encres d'imprimerie et des peintures à l'huile et à l'eau.


L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, comme solvant dans les préparations de colorants, comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques dans l'industrie automobile, comme agent mouillant, comme agent anti-agglomérant pour le ciment et les dérivés siliceux. industries, comme agent de prise dans la fabrication de textiles et comme composant dans les cosmétiques, les nettoyants industriels et ménagers, les solutions antigel et intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.


L'hexylène glycol (HG) a de nombreuses utilisations, notamment les liquides de frein hydrauliques, les encres d'imprimerie, un agent de couplage pour les textiles, les carburants et lubrifiants, un agent émulsifiant, des cosmétiques et des nettoyants.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme solvant, intermédiaire chimique, cosmétiques, peintures, revêtements.


L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant et comme agent de diminution de la viscosité dans les articles cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé pour des usages cosmétiques et des peintures.
Les principales utilisations finales de l’hexylène glycol (HG) comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les peintures et les revêtements.


L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) est un composé très polyvalent qui est principalement utilisé comme ingrédient dans les produits de soins personnels tels que les formulations de soins capillaires et de soins de la peau, les parfums et les déodorants.


De plus, l'hexylène glycol (HG) est largement utilisé comme solvant dans les adhésifs, les peintures, les revêtements et les encres.
L'hexylène glycol (HG) trouve des applications dans diverses industries.
Dans le secteur des peintures et revêtements, l'hexylène glycol (HG) sert de solvant et de réducteur de viscosité.


Dans l'industrie chimique, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, l’hexylène glycol (HG) agit comme solvant pour diverses substances.
Dans la fabrication du cuir et du textile, l'hexylène glycol (HG) contribue aux processus de teinture et de finition.


L'hexylène glycol (HG) est également utilisé dans la construction, les médicaments, les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés solvables et conservatrices.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant.
L'hexylène glycol (HG) est largement utilisé dans l'industrie du revêtement comme composant des laques, des vernis, des encres d'imprimerie et des peintures à l'huile et à l'eau.


L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, comme solvant dans les préparations de colorants, comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques dans l'industrie automobile, comme agent mouillant, comme agent anti-agglomérant pour le ciment et les siliceux. industries dérivées, comme agent de prise dans la fabrication de textiles et comme composant.


L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans les cosmétiques, les nettoyants industriels et ménagers, les solutions antigel et les intermédiaires pour la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'hexylène glycol (HG) peut être utilisé comme agent coalescent dans les formulations à base d'eau pour les peintures décoratives, comme agent de couplage dans les revêtements à base d'eau pour le segment industriel, les fluides hydrauliques et les produits de nettoyage industriels.


Sa fonction humectante rend l’Hexylène Glycol (HG) largement applicable en parfumerie et en cosmétique.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé dans les formulations de mousses anti-incendie, de détergents, de dégraissants et d'autres produits.
Hexylène Glycol (HG) IS Utilisé comme plastifiant solvant dans les peintures et les laques ; Également utilisé dans les industries chimiques, du raffinage du pétrole et des cosmétiques et comme additif aux fluides hydrauliques, aux encres, au ciment, au cuir, au papier et aux textiles.


Fabrication de produits chimiques : L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme ingrédient clé dans les processus de fabrication de produits chimiques.
Revêtements et peintures : L'hexylène glycol (HG) sert de solvant dans la formulation des revêtements et des peintures, contribuant à leur performance et à leur durabilité.
Produits de soins personnels : L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses excellentes propriétés solvantes.


Nettoyage industriel : L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels pour sa capacité à dissoudre diverses substances.
Les principales utilisations finales de l'hexylène glycol (HG) comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques et les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.


L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité technique et en qualité NF.
Dans les soins du personnel et les cosmétiques, un solvant industriel et des solutions antigel, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant et dans les applications de revêtement.


L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme peintures à l'huile et à l'eau, encres d'imprimerie, laques et vernis.
D'autres utilisations de l'hexylène glycol (HG) sont utilisées comme solvant dans les fluides hydrauliques dans les agents de couplage, les formulations textiles et de ciment, les formulations de pesticides.



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
*Émollient (soins personnels)
*Mouillage
*Dispersion
*Solvabilité
*Détergent / Nettoyage
*Émollient (soins à domicile)



L’ANALYSE DU MARCHÉ DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) PAR TYPES EST SEGMENTÉE EN :
*Qualité pharmaceutique :
*Niveau industriel:
L'hexylène glycol (HG) est un composé chimique utilisé dans diverses industries.

Sur le marché de qualité pharmaceutique, l'hexylène glycol (HG) est utilisé dans la fabrication de médicaments, agissant comme support et solvant pour les ingrédients actifs, garantissant ainsi leur efficacité.

D'autre part, le marché de qualité industrielle utilise l'hexylène glycol (HG) à différentes fins, par exemple dans la production de peintures, de revêtements et de cosmétiques, où il fonctionne comme un solvant et contribue à améliorer la viscosité et la stabilité du produit.
Sur les deux marchés, l'hexylène glycol (HG) joue un rôle essentiel dans l'amélioration de la qualité et des performances globales de divers produits.



LA RECHERCHE DE L’INDUSTRIE DU MARCHÉ DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) PAR APPLICATION EST SEGMENTÉE EN :
*Peintures et revêtements
* Produits chimiques
*Gaz de pétrole
*Cuir et textile
*Construction
*Médicaments, cosmétiques, soins personnels



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol (HG) est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.

L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.



LES PERSPECTIVES FUTURES DU MARCHÉ DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) SEMBLENT PROMETTRICES :
Le marché devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) significatif de % au cours de la période de prévision.
Cette croissance peut être attribuée à plusieurs facteurs tels que la demande croissante de produits de soins personnels, en particulier dans les économies émergentes, la tendance croissante à l'urbanisation et la prise de conscience croissante en matière de soins personnels et d'hygiène.

En outre, le champ d’application croissant de l’hexylène glycol (HG) dans diverses industries telles que les peintures et revêtements, les produits pharmaceutiques et les textiles contribue également à la croissance du marché.
Les propriétés uniques de l'hexylène glycol (HG), notamment son excellente solvabilité, sa faible volatilité et sa capacité à dissoudre une large gamme de matériaux, en font un choix attrayant pour diverses applications industrielles.

Un autre facteur à l’origine de la croissance du marché est les progrès continus dans les processus de fabrication de l’hexylène glycol (HG), conduisant à une amélioration de la qualité et de la rentabilité des produits.
Les activités de recherche et développement au sein de l’industrie se concentrent sur le développement de méthodes de production respectueuses de l’environnement et durables, qui stimuleront encore la croissance du marché.

En résumé, le marché de l’hexylène glycol (HG) devrait connaître une croissance substantielle dans les années à venir, tirée par des facteurs tels que la demande croissante de produits de soins personnels, l’expansion du champ d’application et les progrès des processus de fabrication.
Le marché de l’hexylène glycol (HG) devrait connaître un TCAC de % au cours de la période de prévision.



QUELLES SONT LES TENDANCES ÉMERGENTES SUR LE MARCHÉ MONDIAL DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) ?
Le marché mondial de l’hexylène glycol (HG) est témoin de plusieurs tendances émergentes.
Premièrement, il existe une demande croissante d’hexylène glycol (HG) dans les industries des soins personnels et des cosmétiques, car il agit comme solvant et agent de viscosité dans divers produits.

Deuxièmement, la popularité croissante des produits durables et biosourcés encourage le développement d’alternatives respectueuses de l’environnement à l’hexylène glycol (HG).

De plus, l’industrie automobile crée également une demande pour l’hexylène glycol (HG) en raison de son utilisation comme liquide de refroidissement et agent antigel.
Enfin, l’attention se porte de plus en plus sur les économies émergentes, comme la Chine et l’Inde, en raison de la croissance de leurs secteurs industriels et de la demande de HG dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14

Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)

Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C

Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232
Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)

Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)

État physique et apparence : Liquide.
Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)

Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2
Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible

Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm



PREMIERS SECOURS de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles





Hexylene glycol ,capryloyl glycine , xylitylglucoside
FLUIDIPURE 8G Cas: 107-41-5 / 14246-53-8 / 1095751-96-4
HEXYLGLYCERIN
HEXYLOXYETHANOL, N° CAS : 112-25-4, Nom INCI : HEXYLOXYETHANOL, Nom chimique : Ethanol, 2-hexyloxy,Glycol Hexyl Ether,2-Hexoxyethanol. Ses fonctions (INCI). Solvant : Dissout d'autres substances
HEXYLOXYETHANOL
4-hexyl-1,3-benzenediol, 4-hexylresorcinol, HEXYLRESORCINOL, N° CAS : 136-77-6, Nom INCI : HEXYLRESORCINOL. Nom chimique : 4-Hexyl-1,3-benzenediol. N° EINECS/ELINCS : 205-257-4, Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
HEXYLRESORCINOL
Heavy High Boiling Tar Acid; CAS NO:MIXTURE
HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE)
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est un composé inorganique qui existe sous deux formes : un solide et un liquide.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique), de formule chimique F6HZr-, porte le numéro CAS 12021-95-3.


Numéro CAS : 12021-95-3
NUMÉRO CE : 234-666-0
Numéro MDL : MFCD00082965
Formule moléculaire : F6HZr-



Acide hexafluorozirconique, tétrafluorozirconium, dihydrofluorure, Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)-, Hexafluorzirkonsaurelosung, AKOS015903617, dihydrofluorure de fluorure de zirconium(IV), FT-0627006, J-521444, Q62018152, Hexafluoroz de dihydrogène irconate solution, Fluorure d'hydrogène zirconium, Acide hexafluorozirconique, Acide fluozirconique, Hexafluorozirconate d'hydrogène, Hexafluorozirconate de dihydrogène, Acide fluozirconique, Solution d'acide hexafluorozirconique, Dihydrofluorure de fluorure de zirconium (IV), ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, fluorozirconique, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, Fluorozirconate, Acide fluorozirconate, He xafluorozirconique a, acide hexafluozirconique , ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, acide hexafluorozirconique à 98 %, acide fluorozirconique (H2ZrF6), hexafluorozirconate d'hydrogène (iv) (7ci), zirconate (2-), hexafluoro-, hydrogène (1: 2), (oc-6-11) -, zirconate (2 -), hexafluoro-, dihydrogène, (oc-6-11)- (9ci), hexafluorozirconique a, acide hexafluorozirconique 98 %, acide fluorozirconique, hexafluorozirconate d'hydrogène, acide hexafluorozirconique 98 %, fluorozirconique, zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène ( 8ci), fluorure d'hydrogène zirconium (h2zrf6), acide fluorozirconique, acide fluozirconique (iv) (h2zrf6) (6ci), fluorure d'hydrogène zirconium, acide fluorozirconique (h2zrf6), acide hexafluorozirconique, hexafluorozirconate de dihydrogène (2-), solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, hydrogène zirconium fluorure, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, dihydrogène,(oc-6-11)-zirconate(2-hexafluoro-,
fluorozirconique, Zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, solution d'acide hexafluorozirconique, hexafluorozirconate de dihydrogène (2-), acide fluorozirconique (H2ZrF6), acide fluorozirconate, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 WT. % SOLUT&, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, 50 WT. % SOLUT&, Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)-, Acide hexafluorozirconique 98%, Acide hexafluorozirconique 98%, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE : 45% DANS L'EAU, Hexafluorozirconate de dihydrogène, 20 % p/p aq. soln., Hexafluorozirconate de dihydrogène, 45 % p/p aq. soln., Hexafluorozirconate de dihydrogène, 20 % dans 2 % d'acide fluorhydrique, 99,9 % (base métallique), hexafluorozirconate d'hydrogène, zirconate(2-),hexafluoro-, hydrogène (1:2), (oc-6-11)-, dihydrogène hexafluorozirconate (2-), acide fluorozirconique (h2zrf6), acide hexafluorozirconique 98 %, acide hexafluorozirconique 98 %, fluorure d'hydrogène zirconium (h2zrf6), hexafluorozirconate d'hydrogène (iv) (7ci), acide fluorozirconique, zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, ( oc-6-11)- (9ci), fluorure d'hydrogène zirconium, acide fluorozirconique, zirconate(2-),hexafluoro-, dihydrogène (8ci), fluorozirconique, hexafluorozirconique a, acide hexafluorozirconique, acide fluozirconique(iv) (h2zrf6) (6ci ), dihydrogène, (oc-6-11) -zirconate (2-hexafluoro-, fluorozirconique, Zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, solution d'acide hexafluorozirconique, dihydrogène, ( oc-6-11)-zirconate (2-hexafluoro-, fluorozirconique, Zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, solution d'acide hexafluorozirconique,



HFZA (acide hexafluorozirconique) est un mélange liquide incolore et inodore, complètement soluble dans l'eau et stable dans les conditions de stockage recommandées.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est corrosif pour les métaux.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est incompatible avec les acides et bases forts et doit être conservé à l'écart des métaux en cas de contact avec des métaux.
peut entraîner la libération d'hydrogène gazeux qui peut être explosif.


Ce mélange est composé majoritairement de 45% d'hexafluorozirconate(2-) de dihydrogène,
54,5% d'eau et acide fluorhydrique comprenant environ 0,5%.
Compte tenu des principales utilisations du HFZA (acide hexafluorozirconique), la principale exposition à ce produit chimique se produit en milieu industriel.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est un composé inorganique qui existe sous deux formes : un solide et un liquide.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est un composé hautement réactif utilisé dans diverses applications scientifiques et industrielles.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est un liquide vert clair.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est basé sur des prétraitements de surface sur l'acier pour la résistance à la corrosion.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est ininflammable.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est une solution aqueuse de composé inorganique utilisée principalement dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate, dans l'industrie métallurgique comme inhibiteur de corrosion pour le prétraitement de surface.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l’Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) apparaît comme un liquide incolore avec une odeur âcre.
La structure de base du HFZA (acide hexafluorozirconique) se compose de deux atomes d'hydrogène, d'un atome de zirconium et de six atomes de fluor.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est hautement soluble dans l’eau.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est important de manipuler ce produit chimique avec prudence et d’utiliser des mesures de protection appropriées.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique), également connu sous le nom de fluorure d'hydrogène zirconium, est un composé chimique qui trouve diverses applications dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, l'électronique, la céramique et le traitement des surfaces métalliques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé comme agent de nettoyage et de gravure dans les industries de la fonderie et de la céramique pour éliminer les oxydes de surface métallique et autres impuretés.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé comme matière première pour la préparation de catalyseurs et de complexes.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les traitements de surface et la galvanoplastie pour améliorer les propriétés des matériaux telles que la résistance à la corrosion, la résistance à l'usure et la résistance à la chaleur.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans la production de composés comme le fluorure de zirconium et le fluorure d'aluminium.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans la préparation de matériaux électroniques pour batteries, condensateurs, dispositifs optoélectroniques et applications similaires.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est couramment utilisé en milieu industriel comme matériau précurseur pour la fabrication de films utilisés pour recouvrir la céramique, pour synthétiser le verre utilisé dans les lunettes de vue et comme inhibiteur de corrosion courant sur l'acier et d'autres surfaces métalliques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques, comme réactif dans la synthèse de composés fluorés et comme réactif pour la production de polymères fluorés.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de matériaux semi-conducteurs et dans la production de verre à haute résistance.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) a de multiples utilisations dans les réactions chimiques inorganiques telles que la préparation de photocatalyseurs d'oxyde de titane et de films minces d'oxyde de zirconium.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques.


Le rejet dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le HFZA (Acide Hexafluorozirconique) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est un inhibiteur de corrosion commun utilisé sur l'acier et d'autres surfaces métalliques ; remplacement des phosphates pour le traitement de l'acier galvanisé au zinc et laminé à froid ; passivation de surface sans chrome ; composant actif dans les revêtements en couches minces


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion par les clients actifs dans l'industrie des métaux et des revêtements.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) présente la plus grande efficacité sur l’aluminium, bien qu’il puisse également être utilisé sur d’autres métaux.
Les clients utilisent l'acide hexafluorozirconique comme alternative aux produits à base de nickel ayant des propriétés moins dangereuses en matière de réglementations environnementales ainsi que de santé et de sécurité.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la galvanoplastie et le laquage de l'aluminium dans des procédés sans chrome.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la synthèse de monomères dentaires libérant du fluorure, comme précurseur des films céramiques ZrO2 ainsi que pour la passivation des surfaces métalliques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) réduit l'apparition de boues comme produit secondaire – par exemple dans les systèmes à base de phosphate de zinc.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de verre optique, de sel acide de fluorure de zirconium, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est plus efficace sur l’aluminium, mais peut également être utilisé sur d’autres métaux.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour préparer un photocatalyseur au titane synthétisé à partir d'un précurseur de type liquide ionique.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la synthèse de monomère dentaire libérant du fluor.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé comme précurseur des films minces céramiques ZrO2.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé dans le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans l'industrie de la laine, du cuir et de l'énergie atomique, ainsi que dans les matériaux électriques avancés, la production de réfractaires, etc.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l’industrie de l’énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires avancés.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l'industrie de la laine, de l'habillement en cuir, l'industrie de l'énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires de haute qualité.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la surface et le revêtement métalliques.


Utilisé pour : HFZA (acide hexafluorozirconique) est à base de prétraitements de surface sur l'acier pour la résistance à la corrosion.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la préparation d'un photocatalyseur au titane synthétisé à partir d'un précurseur de type liquide ionique. Synthèse de monomère dentaire libérant du fluorure en tant que précurseur des films minces en céramique ZrO2.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, également utilisé dans l'industrie de l'énergie atomique et des matériaux électriques avancés, dans la production de réfractaires.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est couramment utilisé pour graver le verre, la céramique et les métaux, comme inhibiteur de corrosion et comme catalyseur dans les réactions chimiques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de composés de zirconium et comme matière première dans la production de revêtements métalliques.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de verre optique, de sel acide de fluorure de zirconium, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.


-Utilisation dans les revêtements de conversion à base de nanocéramique :
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé comme revêtement de conversion écologique pour l'acier, influençant la morphologie et la résistance à la corrosion du revêtement.
Les performances optimales du HFZA (acide hexafluorozirconique) sont observées à un pH et à des températures de solution spécifiques.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Protection contre la corrosion et traitement de surface : L'acide hexafluorozirconique est utilisé pour traiter les surfaces en acier.
Il forme une couche d'oxyde de zirconium sur l'acier, améliorant l'hydrophobie et la résistance à la corrosion.
Ce traitement est efficace contre la corrosion dans des environnements comme une solution de NaCl 0,5M.



COMPORTEMENT ÉLECTROCHIMIQUE DANS LA FORMATION DE REVÊTEMENT DE HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Le comportement électrochimique du HFZA (acide hexafluorozirconique) lors de la formation d’un revêtement de conversion sur l’acier est remarquable.
La résistance à la polarisation du revêtement est influencée par le temps d'immersion et le pH du bain, affectant ainsi la résistance à la corrosion.



PERSPECTIVES DE MARCHÉ DE HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
La demande de HFZA (acide hexafluorozirconique) devrait connaître une croissance constante dans les années à venir.
Les applications polyvalentes du HFZA (acide hexafluorozirconique) et son importance dans plusieurs industries déterminent ses perspectives de marché.
L’utilisation croissante du HFZA (acide hexafluorozirconique) dans l’industrie électronique, notamment dans la production de semi-conducteurs et de circuits intégrés, constitue un facteur important contribuant à la croissance de son marché.
De plus, la demande croissante de traitements avancés de céramiques et de surfaces métalliques devrait en outre propulser le marché du HFZA (acide hexafluorozirconique).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Point d'ébullition : 100 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
solubilité : Miscible avec les solutions acido-basiques.
forme : Liquide
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides, les agents oxydants.
Le contact avec des acides libère du fluorure d'hydrogène.
Référence de la base de données CAS : 12021-95-3 (référence de la base de données CAS)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)- (12021-95-3)
Poids moléculaire : 207,23 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 205,910768 g/mol
Masse monoisotopique : 205,910768 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0

Complexité : 19,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : soluble à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 512 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 12021-95-3
Catégorie : Composé organique hétérocyclique
Poids moléculaire : 207,23
Formule moléculaire : H2ZrF6
Numéro MDL : MFCD00082965
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
Formule moléculaire : F6H2Zr
Poids moléculaire : 205,215
Point d'éclair : Aucun
Masse exacte : 203,896225
LogP : 2,74620
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement
à des personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

HHBTA
2-Hydroxyethyl cellulose; Hydroxyethyl-cellulose, cas no: 9004-62-0
HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE)
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un composé organique appartenant à la classe des anhydrides cycliques.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un matériau cristallin solide blanc avec un point de fusion de 74-76°C et un poids moléculaire de 162,15 g/mol.
La formule chimique du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est C8H14O3.


Numéro CAS : 85-42-7
Numéro CE : 201-604-9
Numéro MDL : MFCD00064863
Formule moléculaire : C8H10O3


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un solide blanc, soluble dans le benzène et l'acétone, adsorption d'humidité.
Comparé au THPA, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a une couleur et un éclat clairs, une faible viscosité, une faible volatilité, une faible toxicité, une faible perte au chauffage, des performances stables, une longue durée de vie, un point de congélation bas et peut être stocké à long terme à température ambiante.


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un solide blanc ou un liquide clair s'il est fondu avec la formule moléculaire C8H10O3.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est une poudre cristalline blanche
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour une variété d'applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a une stabilité à haute température, d'excellentes propriétés diélectriques et des températures de transition vitreuse élevées.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride d'acide alicyclique qui possède d'excellentes caractéristiques en tant que matière première de résine alkyde polyester ou durcisseur de résine époxy.


Comme HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) ne contient pas de double liaison dans sa formule moléculaire, il peut être une matière première de résines avec une grande résistance aux intempéries.
Lorsque l'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est utilisé comme matière première de peintures ou de marbre artificiel, il améliore l'isolation électrique, la résistance à la chaleur et la résistance chimique.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique cyclique et une tétrahydrofurandione.
Cependant, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) n'est généralement pas le résultat direct de la déshydratation de l'acide carboxylique correspondant.
Au lieu de cela, HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est produit à partir d'anhydride phtalique par une hydrogénation nucléaire.


L'ajout de six atomes d'hydrogène dans cette réaction donne son nom à HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade).
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans la synthèse de la résine polyester.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme modificateur de la résine alkyde.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme accélérateur de durcissement dans le collage de la résine époxy.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme matériau d'insecticide.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme matériau de médicament
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme plastifiant et antirouille.


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé pour la synthèse de la résine polyester et de la résine alcoolique durcissant à température normale, également utilisé comme accélérateur de durcissement du revêtement de résine époxy, ce qui peut améliorer la vitesse de durcissement.
Les groupes et utilisations du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) comprennent les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques industriels, les revêtements et les peintures.


Les autres applications du HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) comprennent l'utilisation industrielle en tant que monomère dans la fabrication de résines, l'utilisation industrielle en tant qu'intermédiaire dans la synthèse ou le traitement chimique, l'utilisation industrielle en tant que durcisseur pour les résines époxy et la fabrication de substances (liquides et flocons) .
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme intermédiaire, utilisé dans les revêtements, les durcisseurs pour les résines époxy, les adhésifs, les plastifiants, etc.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans une variété d'applications, telles que la synthèse de polymères, comme réactif dans la synthèse organique et comme agent de durcissement pour les résines époxy.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques industriels, les revêtements, les peintures


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les revêtements, les agents de solidification de la résine époxy, la résine polyester, les adhésifs, les plastifiants, etc.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé lorsqu'une résistance maximale au jaunissement et des performances optiques et électriques supérieures sont requises.
Exemples d'application de HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) : production de résines polyester, de liants et de peintures, utilisation comme anhydride pour le durcissement des résines époxy, matière première pour les plastifiants PVC, produit intermédiaire pour les résines alkydes et les inhibiteurs de rouille


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les revêtements, les agents de durcissement des résines époxy, les adhésifs, les plastifiants, etc.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé comme durcisseur dans les systèmes de résine époxy.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un sensibilisant respiratoire connu.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade), en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut également être utilisé comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.


L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est utilisé comme intermédiaire pour les alkydes, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille ; durcisseur dans les résines époxy.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé comme intermédiaire pour les résines de revêtement, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille, et comme durcisseur pour les résines époxy.


Le HHPA (anhydride hexahydrophtalique) est préféré aux autres anhydrides cycliques dans les applications de moulage et de revêtement pour sa plus grande résistance au jaunissement.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est largement utilisé pour les applications électroniques.
Les résines époxy polymérisées HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) ont d'excellentes propriétés diélectriques, une stabilité à haute température et des températures de transition vitreuse élevées.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme agent de durcissement dans les revêtements adhésifs et les matériaux d'étanchéité, par exemple pour la synthèse d'adhésifs époxy en deux parties de deuxième génération.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et polyesters, d'insecticides et d'agents antirouille.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade), en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut également être utilisé comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour une variété d'applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé comme intermédiaire pour les résines de revêtement (alkydes, polyesters), les plastifiants, les scellants, les agents de durcissement dans les adhésifs, les insectifuges, les inhibiteurs de rouille, les applications électroniques.


La faible viscosité à l'état fondu du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade), ainsi que son rapport de mélange élevé avec les résines époxy, le rend particulièrement adapté comme durcisseur pour les résines époxy pour les applications où des charges élevées de charge sont requises.
Le HHPA (anhydride hexahydrophtalique) est préféré aux autres anhydrides aromatiques dans les applications de moulage et de revêtement pour sa plus grande résistance au jaunissement.


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique saturé et subira la plupart des réactions typiques de cette classe de composés.
L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est fourni sous la forme d'un solide blanc à bas point de fusion (38°C) qui est miscible avec la plupart des solvants organiques.
Dans l'eau, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) s'hydrolyse en acide hexahydrophtalique.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement de HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) sont susceptibles de se produire à partir : d'une utilisation en intérieur et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans des peintures et des revêtements ou des adhésifs).
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits de revêtement.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
Le rejet dans l'environnement de HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de traitement.


Le rejet dans l'environnement de HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un produit biosourcé direct pour le HHPA pétrochimique, un produit chimique spécialisé qui trouve une application dans les revêtements durables, brillants et résistants aux intempéries, et les applications électriques haut de gamme.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un durcisseur très efficace pour les résines époxy.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utilisé dans la préparation des résines alkydes et polyesters où une bonne stabilité de la couleur est importante.
Les époxy durcis au HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) se caractérisent par une couleur réduite et des propriétés électriques et physiques améliorées par rapport aux produits durcis aux amines.


Le bas point de fusion du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) lui permet d'être facilement manipulé et mélangé avec des résines liquides.
Les viscosités des mélanges HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade)-époxy sont plus faibles, la durée de vie en pot est prolongée en l'absence de catalyseur et la réaction de durcissement est moins exothermique qu'avec d'autres durcisseurs.


Domaines d'application de l'HHPA (Anhydrade Hexahydrophtalique) incluant le coulage, le laminage, l'enrobage, le revêtement et l'imprégnation des composants électriques.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé dans les peintures, les durcisseurs époxy, les résines polyester, les adhésifs, les plastifiants, les intermédiaires antirouille, etc.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et comme intermédiaire pour les plastifiants et autres produits chimiques.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les industries chimiques, des polymères, des peintures, des laques et des vernis.
Comme le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utile comme durcisseur de résine époxy qui peut produire des matériaux durcis clairs et incolores, il est utilisé dans les LED.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utilisé comme matière première pour les encres résistantes, les produits pharmaceutiques, les produits chimiques agricoles, etc.
Comme le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a une excellente capacité d'imprégnation, il est utilisé dans le moulage ou la coulée de FRP.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé dans l'industrie chimique comme monomère pour les procédés de polymérisation.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme matière première pour la fabrication de résines polyester, de liants et de peintures.
Entre autres choses, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) contribue à une plus grande résistance aux intempéries du produit de polymérisation et à une meilleure résistance à la lumière UV.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) fait partie des anhydrides d'acides carboxyliques cycliques.
Comparé à l'anhydride phtalique et à l'acide isophtalique, qui sont moins chers à produire, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) permet également aux polymères produits d'avoir une viscosité plus faible.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est synthétisé par la réaction de l'acide hexahydrophtalique avec l'anhydride phtalique en présence d'une quantité catalytique d'acide sulfurique.
La réaction est effectuée à une température de 130-140°C pendant une période de 1-2 heures.
La réaction produit un anhydride avec un rendement de 90-95 %.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
Conception du parcours de synthèse :
La voie de synthèse de l'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) implique l'hydrogénation catalytique de l'anhydride phtalique correspondant.
Cette réaction est effectuée dans des conditions de haute pression et de haute température pour produire le produit souhaité.



MATIÈRES DE DÉPART DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
*Anhydride phtalique
*Gaz hydrogène
*Catalyseur (ex. Nickel de Raney, Platine, Palladium)



RÉACTION DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'anhydride phtalique est dissous dans un solvant approprié tel que le méthanol ou l'éthanol.
Le catalyseur est ajouté à la solution et agité pour assurer l'homogénéité.
De l'hydrogène gazeux est ensuite introduit dans le récipient de réaction dans des conditions de haute pression et de haute température (par exemple 50-100 bar, 150-200°C).
Le mélange réactionnel est agité pendant plusieurs heures jusqu'à ce que la conversion souhaitée soit atteinte.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est ensuite isolé par filtration ou distillation et purifié par recristallisation ou chromatographie.



APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines de la recherche scientifique.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été utilisé comme réactif dans la synthèse de polymères, comme durcisseur pour les résines époxy et comme catalyseur dans la synthèse organique.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a également été utilisé dans la synthèse de polyesters, de polyamides et de polyuréthanes, ainsi que dans la synthèse de colorants et de pigments.



MÉCANISME D'ACTION DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride cyclique qui réagit avec les amines primaires et secondaires pour former des amides.
Cette réaction est catalysée par une petite quantité d'acide sulfurique et est effectuée à une température de 130-140°C.
Les amides formés sont très stables et peuvent être utilisés dans une variété d'applications.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été étudié pour ses effets biochimiques et physiologiques potentiels.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) s'est avéré non toxique et non irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) s'est également avéré non cancérigène, non mutagène et non tératogène.

Avantages et limites pour les expériences en laboratoire L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) présente plusieurs avantages pour une utilisation en laboratoire.
L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est relativement peu coûteux et facilement disponible auprès des fournisseurs de produits chimiques.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également relativement facile à synthétiser et peut être utilisé dans une variété d'applications.

Cependant, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) présente certaines limites.
L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est un composé hautement réactif et doit être manipulé avec précaution.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) doit également être conservé dans un contenant hermétique, à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.



ORIENTATIONS FUTURES DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a des applications potentielles dans une variété de domaines.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait être utilisé dans la synthèse de nouveaux polymères et matériaux, comme durcisseur pour les résines époxy, et comme catalyseur en synthèse organique.

Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait également être utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments, et dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
De plus, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait être utilisé dans la synthèse de polyesters, de polyamides et de polyuréthanes, ainsi que dans la production d'adhésifs et de revêtements.
Enfin, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait être utilisé dans la synthèse de produits chimiques de spécialité, tels que les tensioactifs et les émulsifiants.



PRODUCTION DE HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est obtenu en faisant réagir l'acide ciscyclohexane-1,2-dicarboxylique avec le chlorure d'oxalyle.
Combinez l'acide ciscyclohexane-1, 2-dicarboxylique (1 mmol, 172 mg) et le chlorure d'oxalyle (1,2 mmol, 152 mg, 0,103 ml) dans du toluène sec (5 ml) et ajoutez une goutte de DMF fraîchement distillé.
Purger le récipient de réaction avec de l'argon et chauffer la réaction sous agitation pendant 3 h.

Arrêter l'agitation, décanter la solution de toluène et filtrer.
Évaporer les volatils.
Transformer en forme cristalline par trituration avec de l'éther diéthylique.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été obtenu en chauffant l'acide trans ou l'anhydride à 200°C.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
Point d'ébullition : 296 °C
Densité à 40°C : 1,193 g/ml
Viscosité à 40°C : 47,0 mPa.s
Pression de vapeur à 120°C : 3,7 mmHg
Point de fusion : 32-34 °C (lit.)
Point d'ébullition : 158 °C17 mm Hg(lit.)
Densité : 1,18
pression de vapeur : 0,31 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4620 (estimation)
RTEC : NP6895168
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
forme : Solide

pka : 4,14 [à 20 ℃ ]
couleur : blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/L à 20 ℃
Sensible : Sensible à l'humidité
BRN : 83213
Limites d'exposition ACGIH : Plafond 0,005 mg/m3
Stabilité: Sensible à l'humidité
LogP : -4,14 à 20 ℃
Point d'ébullition : 564,8 °F
Poids moléculaire : 154,17
Point de congélation/point de fusion : 89,6 °F
Pression de vapeur : 5.35x10(-2)
Point d'éclair : 300,2 °F
Densité de vapeur : 1,19
Gravité spécifique : 5,3

Masse moléculaire : 154,16 g/mol
XLogP3-AA : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 154,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 154,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 43,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 32 - 34 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 158 °C à 23 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,59 à 40 °C
Pression de vapeur : 0,77 hPa à 20 °C
Densité : 1 191 g/cm3 à 40 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire : C8H10O3
Masse molaire : 154,16
Densité : 1,236 g/cm3
Point de fusion : 29-32 ℃
Point de Boling : 283.351°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 143,909 °C
Solubilité : Soluble dans le benzène, l'acétone, etc.
Pression de vapeur : 0,003 mmHg à 25°C
Aspect : Cristal blanc
Condition de stockage : température ambiante
Sensible : Hygroscopique
Indice de réfraction : 1,502
MDL : MFCD00005926

Formule moléculaire : C8H10O3
Masse moléculaire : 154,16 g/mol
Nom IUPAC : 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
InChI : InChI=1S/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H2
Clé InChI : MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
SOURIRES canoniques : C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
Point d'ébullition : 296 °C, 564,8 °F
Couleur/Forme : Liquide transparent, incolore et visqueux
... devient un solide vitreux à 35-36 °C
Densité : 1,19 à 40 °C 5,3
Point d'éclair : 149 °C (coupe ouverte) 300,2 °F
Point de fusion : 32 °C 35-36 °C 89,6 °F
Autre n° CAS : 14166-21-3 85-42-7
Description physique:
Poudre sèche; Autre : Solide
SOLIDE SOUS FORMES DIVERSES.
Poudre sèche ou solide sous diverses formes, ou liquide clair, incolore et visqueux.
Solubilité : Miscible avec le benzène, le toluène, l'acétone, le tétrachlorure de carbone,
chloroforme, éthanol et acétate d'éthyle;
légèrement soluble dans l'éther de pétrole
Dans l'eau : 1,76X10+3 mg/L à 25 °C (est)

Solubilité dans l'eau : réaction
Densité de vapeur:
Densité de vapeur relative (air = 1) : 5,3 1,19
Pression de vapeur 5.35X10-2 mm Hg à 25 °C (est)
Pression de vapeur, Pa à 25 °C : 0,9 5,35x10(-2)
Aspect : solide blanc
Pureté : ≥99,0 %
Indice d'acide (mg KOH/g) : 710 ~ 740
Indice d'iode (Ig/100g): ≤1.0
Acide libre : ≤ 1,0 %
Couleur (Pt-Co): ≤50#
Point de congélation : 34-38 ℃
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 32,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 283,00 à 284,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 158,00 °C. à 17,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 0,003000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 291,00 °F. TCC ( 143.90 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,762 (est)
Soluble dans : eau, 1014 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher les eaux d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines :
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
1,3 - Isobenzofurandione hexahydro-
HHPA ; anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
ANHYDRIDE 1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIQUE
Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
NT 907
C6H10(CO)2O
Araldite HT 907
RRSYY(Selfotel)-1
Anhydride hexahydrophtalique
85-42-7
Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
HHPA
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
Durcisseur Lekutherm H
Anhydride d'acide hexahydrophtalique
Araldite HT 907
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
octahydro-2-benzofurane-1,3-dione
NT 907
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione
NSC 8622
3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
hexahydro-1,3-isobenzofurandione
CHEBI:103210
EINECS 201-604-9
Anhydride d'acide cyclohexane-1,2-dicarboxylique
DTXSID8026515
HSDB 7912
EINECS 238-009-9
Anhydride (+)-trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
MFCD00064863
Anhydride 1,2-cyclohexane dicarboxylique
CE 201-604-9
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique, cis + trans
Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
Hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
anhydride trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-, trans-
anhydride trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylique
NSC-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
rel-(3aR,7aR)-Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
anhydride hexahydrophtalique
ID d'épitope : 122664
SCHEMBL15324
3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
CHEMBL273968
DTXCID906515
NSC8622
Tox21_200661
BBL011768
STK387488
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione #
Anhydride 2,4,5,6-tétrahydrophtalique
AKOS000119684
AKOS016352936
CS-W018047
DS-4586
SB44842
CAS-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
LS-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
EN300-18014
D70901
A841328
A855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique principalement cis
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Araldite HT 907
HHPA
Anhydride d'acide hexahydrophtalique
Durcisseur Lekutherm H
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique;
hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
HHPA
anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
anhydride hexahydrophtalique
HHPSA
HH-PSA
HHPA
anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique,
l'anhydride cyclohexane-1,2-dicaboxylique,
mélange cis et trans
HHPA
HHPAA
anhydride d'acide hexahydrophtalique
hexahydro-1,3-isobenzofurandione
anhydride cis-hexahydrophtalique
hhpa,anhydride hexahydrophtalique
anhydride d'acide hexahydrophtalique
cis-hhpa
hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
cis-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
hhpa
3-isobenzofuranedione,hexahydro-,cis-1
hhpa),cis-1,2-cyclohexanedicarboxylicane
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-, cis-
HHPA
cis-HHPA
anhydride cis-hexahydrophtalique
hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
anhydride cis-1,2-cyclohexanedicarboxylique
(3aR,7aS)-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
HHPA; Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Aradur HY 925
Araldite HT 904
Araldite HT 907
Araldite HY 907
Araldite HY 925
Durcisseur Araldite HY 925
Anhydride d'acide cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Cyclohexanedi



HIDROXYETHYL CELLULOSE 
HISTIDINE HCL, N° CAS : 645-35-2 / 5934-29-2, Nom INCI : HISTIDINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 (L) / -. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HINT YAĞI
SYNONYMS 2,3-bis[[(Z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate;CASTOR-OIL, PH EUR;CASTOR OIL USP;ImmersionOilForMicroscopy-OpticallyClear,Non-Fluorescent;CASTOR OIL, PHARMA;CASTOR OIL, COLD PRESSED;Castor oil, Eur. Pharm. Grade;Castor CAS NO:8001-79-4
HISTIDINE HCL
HISTIDINE HYDROCHLORIDE, N° CAS : 645-35-2 Nom INCI : HISTIDINE HYDROCHLORIDE Nom chimique : L-Histidine monohydrochloride N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène
HISTIDINE HYDROCHLORIDE
HISTIDINE, N° CAS : 71-00-1, Nom INCI : HISTIDINE. Nom chimique : Histidine, N° EINECS/ELINCS : 200-745-3. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hibiscus sabdariffa
hibiscus sabdariffa flower; plant material obtained from the flowers of the red sorrel, hibiscus sabdariffa l., malvaceae; roselle flower CAS NO:84775-96-2
Hidroflorik Asit
Hydrogen Fluoride; Etching Acid; AHF; Fluorohydric Acid; Fluoric acid; HF Acid; Acide Fluorhydrique (French); Acido Fluoridrico (Italian); Fluorowodor (Polish); Fluorwasserstoff (German); Fluorwaterstof (Dutch) CAS NO:7664-39-3
Hidrofobik fumed silika
Silicon dioxide; AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5
HİDROJEN PEROKSİT
SYNONYMS Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine;Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid (German); Aterstofperoxyde (Dutch); CAS NO:7722-84-1
Hidrojen Peroksit (%35 - % 50 - % 60)
Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid (German); Aterstofperoxyde (Dutch) CAS NO: 7722-84-1
HİDROKLORİK ASİT
SYNONYMS Hydrochloric acid;Hydrochloric acid gas;Hydrochloric acid, anhydrous;hydrogen chloride;Hydrogen chloride (HCl);Hydrogen chloride ClH;1-2 Hydrochloric Acid AR;12 Hydrochloric Acid AR 36%;Anhydrous hydrochloric acid;Anhydrous hydrogen chloride CAS NO:7647-01-0
HİDROKLOROTİYAZİT
SYNONYMS 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-, 1,1-dioxide;3,4-Dihydrochlorothiazide;6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide;6-Chloro-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydrobenzo-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide CAS NO:58-93-5
Hidroksi Propil Selüloz
SYNONYMS 2-HYDROXYPROPYL CELLULOSE;AeroWhip;AeroWhip 630;AeroWhip 640;Aqualon Klucel L;Cellulose 2-hydroxypropyl ester;Cellulose hydroxypropyl ether;Cellulose, 2-hydroxypropyl ether;CELLULOSE, HYDROXYPROPYL CAS NO:9004-64-2
HİNDİSTAN CEVİZİ AROMASI
coconut flavor; artificial coconut flavor; natural coconut flavor; young coconut flavor; coconut flavor for confectionery; coconut flavor for pharmaceuticals; coconut flavor organic-compliant; coconut flavor powder
Hindistan Cevizi Ekstrakt
Cocos Nucifera Fruit Extract ;extrapone coconut (Symrise); phytoconcentrole coconut (Symrise); coconut extract; coconut kiinote ; toasted coconut (sri lankan) kiinote (Omega) cas no:8001-31-8
Hint İnciri Ekstrakt
Ricinus Communis Extract ;ricinus communis root extract; castor root extract; extract of the roots of the castor, ricinus communis, euphorbiaceae cas no:8001-79-4
Hint Tohumu Ekstrakt
Ricinus Communis Extract ;ricinus communis root extract; castor root extract; extract of the roots of the castor, ricinus communis, euphorbiaceae cas no:8001-79-4
HİNT YAĞI 40 EO
SYNONYMS castor oil (ricinus communis), hydrogenated, ethoxylated (40 mol EO average molar ratio);cremophor RH 40;croduret 40;emanon CH-40;findet ARH-52;lipocol HCO-40;nikkol HCO-40;nikkol HCO-40 pharm;polyethylene glycol (40) hydrogenated castor oil;polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil CAS NO:61788-85-0