Autres Industries

FENOKSİETANOL & DBGN & CIT/ MIT
Her türlü kozmetik, jel ve kremlerde kullanılan geniş spektrumlu koruyucu. Cilt bakımı, şampuan, Kremler, Islak mendil, Deterjanlar (%0.05-0.2)
FENOKSİETANOL VE PARABEN KARIŞIMI
Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılan geniş spektrumlu antimikrobiyel koruyucu. Yüksek sıcaklık pH:3-8 arasında etkilidir. Kozmetik ürünlerinde (%0.3-1)
Ferric Ammonium Citrate
SYNONYMS Iron trichloride; Iron(III) chloride; Iron chloride; Ferric chloride; Flores martis; Iron sesquichloride; Chlorure ferrique; Chlorure perrique; Iron trichloride; Perchlorure de fer; Other RN: 12178-83-5, 130622-20-7 CAS NO. 7705-08-0
Ferric Chloride
Synonyms: Ferric chloride test solution(ChP);Ferric Chloride Manufacturer;perchloruredefer(french);TDA REAGENT;TRYPTOPHAN DEAMINASE REAGENT;BOD IRON(III) CHLORIDE SOLUTION D;FERRIC TRICHLORIDE;Ferric trichloride,solution cas : 7705-08-0
Ferric Chloride Sulfate
SynonymsFERIX-3;NA-9121;BETA FLOC;Fe2(SO4)3;liusuantie;FERAQUA(TM);MONSEL SALT;MONSEL'S SALT;irontersulfate;FERRIC SULFATE CAS No.10028-22-5
Ferric Orthophosphate
Exolit IFR 36 is a non-halogenated flame retardant based on ammonium polyphosphate, which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism. Exolit IFR 36 differs in its mode of action from chlorine- or bromine-containing flame retardants by achieving its effect through intumescence. The flame retarded material foams on exposure to flame. The carbon foam layer so formed protects the polymer through its heat insulating effect and reduces further oxygen access. Benefits Non-halogenated flame retardant based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism Differs in its mode of action from chlorine- or bromine-containing flame retardants by achieving its effect through intumescence May be used in a range of thermosets, especially epoxy resins Suitable both for coatings and reinforced materials In composites, it may be used alone or in combination with aluminium trihydroxide (ATH) Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile
Ferric Pyrophosphate
Ferric Pyrophosphate; Iron(III) pyrophosphate 10058-44-3
Ferric Sulfate
SYNONYMS Iron trichloride; Iron(III) chloride; Iron chloride; Ferric chloride; CAS NO. 7705-08-0
Ferro glukonat
SYNONYMS D-g luconic acid iron(II) salt;irox(gador);nionate;ray-gluciron;iron digluconate;Ferrous Gluconate NF, Powder;Ferrous Gluconate USP/FCC, Granular;Ferrous Gluconate, Granular CAS NO:299 – 29 - 6
Ferrous Chloride
FERULIC ACID N° CAS : 1135-24-6 Nom INCI : FERULIC ACID Nom chimique : 4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid N° EINECS/ELINCS : 214-490-0 Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité
Ferrous Fumarate
Fumiron; Ircon; Fumar F; Ferrotemp; Fersamal; cas no :141-01-5
FERROUS GLUCONATE
D-gluconic acid, Iron salt;d-Gluconic acid, Iron(2+) salt (2:1); Iron(II) gluconate; Gluferate; E579 CAS NO: 299-29-6
Ferrous Lactate
Iron(II) lactate hydrate; Ferrous lactate hydrate; FERROUS LACTATE; FERROUS LACTATE DIHYDRATE; IRON(II)-L-2-HYDROXY-PROPIONATE; IRON (II) LACTATE; L(+) LACTIC ACID, IRON (II) SALT PURAMEX(R) FE; 2-hydroxy-propanoicaciiron(2+)salt(2:1); 2-hydroxy-propanoicaciiron(2+)salt(2:1)[qr]; iron(2)lactate[qr]; iron(2+)lactate; ironlactate[qr]; Lacticacid,iron(2+)salt(2:1); lacticacid,iron(2+)salt(2:1)[qr]; iron dilactate; Iron(II) lactate hydrate; L-Ferrous lactate; L-Iron lactate; Iron(Ⅱ) lactate; Iron(II)lactatedihydrate; FERROUSLACTATE,PURIFIED; E585 CAS NO:5905-52-2
Ferrous Sulfate Heptahydrate
Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0
Ferrous Sulfate Heptahydrate
Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); Cas no :7782-63-0
FERULIC ACID
TITANIUM DIOXIDE, N° CAS : 13463-67-7 - Filtre UV (Dioxyde de titane). Origine(s) : Minérale. Autres langues : Filtro UV (Diossido di titanio), Filtro UV (Dióxido de titanio), UV filter (Titanium Dioxide), UV-Filter (Titandioxid). Nom INCI : TITANIUM DIOXIDE. Nom chimique : Titanium dioxide (CI 77891). N° EINECS/ELINCS : 236-675-5. Additif alimentaire : E171. Classification : Règlementé, Filtre UV minéral
Fesleğen Ekstrakt
Ocimum Basilicum Leaf Extract ;sweet basil leaf extract; extract of the leaves of the basil, ocimum basilicum l., labiatae cas no:84775-71-3
Fesleğen Yağı
BASIL OIL ;ocimum basilicum herb oil; sweet basil oil; lemon basil; basil type linalool ; basil methyl chavicol; tropical basil oil CAS NO:8015-73-4
Fexofenadine Hcl
SYNONYMS Fexofenadine hydrochloride, Fexofenidine hydrochloride, MDL 16455 hydrochloride, Terfenidine carboxylate hydrochloride cas no:153439-40-8
FINDIK AROMASI
hazelnut flavor; hawaiian hazelnut flavor; artificial hazelnut flavor; hazelnut flavor natural; hazelnut flavor organic; hazelnut powder
Fındık Ekstraktı
Corylus Avellana Seed Extract ;extract of the nuts of the hazelnut, corylus avellana l., betulaceae; hazelnut extract cas no:84012-21-5
FIREMASTER 600/602

Firemaster 600/602 est un retardateur de flamme à faible viscosité et à haute efficacité, à base de phosphore et de brome.
Firemaster 600/602 ne contient pas d'éther diphénylique bromé (PBDE).
Firemaster 600/602 présente une résistance exceptionnelle à la décoloration de la mousse, un effet minimal sur l'IFD et la déformation rémanente après compression et produit de la mousse blanche.

CAS : 26040-51-7
MF : C24H34Br4O4
MW : 706,14
EINECS : 247-426-5

Synonymes
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, 3,4,5,6-tétrabromo-, ester bis(2-éthylhexyle) ; 3,4,5,6-tétrabromobenzène-1,2-dicarboxylate de bis(2-éthylhexyle) ; Tétrabromphtalate de bis(2-éthylhexyle) ; Acide 2-benzènedicarboxylique, 3,4,5,6-tétrabromo-bis(2-éthylhexyle) ester ; Acide phtalique, tétrabromo-, ester di(2-éthylhexyle) ; Phtalique acide, tétrabromo-, di(2-éthylhexyle) ester; acide 3,4,5,6-tétrabromo-1,2-benzènedicarboxylique dioctyle ester; acide tétrabromophtalique bis(2-éthylhexyle) ester

Firemaster 600/602 élimine le ramollissement central des mousses HR et une distribution uniforme dans toute la mousse.
Firemaster 600/602 présente une compatibilité accrue avec les polyols et de bonnes performances de combustion lente dans la mousse haute densité.
Firemaster 600/602 est utilisé dans les mousses HR, viscoélastiques (mémoire) et polyuréthane conventionnelles.
La durée de conservation de ce produit est de 6 à 12 mois.
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 est fabriqué à partir d'un mélange de substances bromées et à base de phosphore qui réduisent considérablement la combustibilité de la mousse de polyuréthane (PU) flexible. Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 est ajouté à la formulation de mousse comme matière première pendant le processus de fabrication de la mousse.
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 contient les produits chimiques tétrabromobenzoate, tétrabromophtalate, phosphate de triphényle tert-butylé et phosphate de triphényle.
Le mélange retardateur de flamme obtenu offre des caractéristiques de performance supérieures à celles que les substances ignifuges individuelles fourniraient à la mousse PU seule.
Les produits chimiques entrant dans la production du retardateur de flamme Firemaster 600/602 ont été enregistrés auprès des organismes de réglementation appropriés qui les ont approuvés pour leur utilisation prévue dans la mousse PU flexible pour les meubles et autres produits similaires.

Production :
Les mélanges de produits de réaction et les substances utilisées pour fabriquer le retardateur de flamme Firemaster 600/602 sont produits dans des unités de fabrication dédiées.
Pendant la production, les matières premières sont combinées dans des unités de production chimique distinctes conçues pour la fabrication de produits chimiques.
Les mélanges de réaction et les substances individuelles résultants sont combinés pour formuler le retardateur de flamme Firemaster 600/602.
Le Firemaster 600/602 est ensuite conditionné en vrac, en semi-vrac et en petits paquets pour être distribué aux fabricants qui l'utilisent dans leurs produits en mousse.

Utilisations :
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 est conçu pour être utilisé dans la mousse PU flexible pour les meubles rembourrés.
La mousse PU est hautement inflammable, à moins qu'un retardateur de flamme ne soit incorporé au produit pendant la fabrication.
Lorsqu'elle est évaluée à l'aide de protocoles de test standard, la mousse contenant le retardateur de flamme Firemaster 600/602 prend plus de temps à s'enflammer et, si elle s'enflamme, plus de temps à être complètement engloutie par les flammes que la mousse PU non traitée.
Contrairement à de nombreux autres produits chimiques potentiellement ignifuges, le retardateur de flamme Firemaster 600/602 retarde efficacement les flammes tout en ayant un impact minimal sur la couleur de la mousse, la structure cellulaire, la fermeté, le confort et d'autres qualités importantes pour les fabricants de meubles et les consommateurs.

Effets sur la santé :
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 peut être utilisé en toute sécurité dans les environnements industriels équipés de contrôles techniques appropriés lorsque l'équipement de protection individuelle approprié est porté et que des mesures d'hygiène appropriées sont appliquées.
Les consommateurs ne risquent pas d'être exposés au Firemaster 600 dans les produits de consommation finaux.
Une exposition excessive aux substances utilisées pour fabriquer le retardateur de flamme Firemaster 600 est peu probable dans des conditions de travail normales.
Dans le cas peu probable où un travailleur serait soumis à des expositions cutanées ou à des vapeurs excessives des substances utilisées pour fabriquer le retardateur de flamme Firemaster 600 pendant une durée substantielle, des effets indésirables pourraient en résulter.
Lorsqu'il est mélangé au polyuréthane, qui réagit ensuite pour produire de la mousse de confort, le retardateur de flamme Firemaster 600/602 fait partie de la matrice polymère de la mousse, ce qui rend l'exposition directe beaucoup moins probable.
En outre, dans la plupart des applications de mobilier, la mousse est également recouverte de tissu et de barrières supplémentaires qui rendent peu probable un contact intime avec la mousse.
En tout état de cause, un simple contact avec la mousse ne suffit pas à produire des effets indésirables sur la santé.

Utilisation industrielle :
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 est principalement utilisé pour fabriquer des produits en mousse PU flexible utilisés dans la fabrication de meubles.
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 est vendu uniquement pour être utilisé dans des installations de fabrication hautement contrôlées employant des personnes formées à la manipulation de produits chimiques.
Le retardateur de flamme Firemaster 600/602 utilisé dans un environnement de fabrication doit être manipulé à l'aide de techniques de bonnes pratiques développées pour minimiser tout risque potentiel d'exposition aux liquides et aux vapeurs.
Les sites utilisent des systèmes hautement techniques pour minimiser le risque d'exposition à tous les produits chimiques utilisés dans le processus.
Les rejets ou déversements imprévus du retardateur de flamme Firemaster 600 ne sont pas susceptibles de représenter une situation mettant la vie en danger.
En cas de déversement ou de rejet, tout le personnel non essentiel doit être immédiatement évacué en amont du matériau déversé.
Tout le personnel impliqué dans la correction d'une situation de déversement est formé et correctement équipé de l'équipement de protection individuelle requis.
Filipendula ulmaria
filipendula ulmaria extract; drop wort extract; meadow sweet extract; queen of the meadow extract; extract of the drop wort, spiraea ulmaria l., rosaceae CAS NO:84775-57-5
Filtre UV (Dioxyde de titane)
FLUORESCENT BRIGHTENER 230 N° CAS : 27344-06-5 Nom INCI : FLUORESCENT BRIGHTENER 230 Nom chimique : 2,2'-(1,2-Ethanedyil) bis[5-[[4-[(3-amino-3-oxopropyl) (2-hydroxyethyl)amino]-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-benzenesulfonic acid, disodium salt N° EINECS/ELINCS : 248-420-5 Ses fonctions (INCI) Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV
Fine graded sugar
SYNONYMS Saccarose; Table sugar; Beet sugar; Cane sugar CAS NO:57-50-1
Flame Retardant Brominated 6605
Exolit OP 1311 is a non-halogenated flame retardant based on organic phosphinates. The product achieves its flame retardant effect through intumescence. The thermoplastic polymer with Exolit OP 1311 foams and crosslinks on exposure to flame and forms a stable char at the surface acting as a barrier. The protective layer provides a heat-insulating effect, reduces oxygen access and prevents dripping of molten polymer. Exolit OP 1311 is a white powder. Benefits Achieves its flame retardant effect through a combined gas phase and condensed phase mode of action Suited for thermoplastic elastomers such as TPU and TPE-E for cable applications UL 94 V-0/VW-1 passed The flame retarded elastomers compounds exhibit good physical and electrical properties Low smoke toxicity Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile
Flame Retardant HF-4
Clariant’s Exolit OP 560 is a flame retardant specifically designed for flexible polyurethane foams. As a reactive flame retardant, it can be chemically reacted into the PU matrix, preventing unwanted migration from the material. Therefore, Exolit OP 560 allows meeting the most stringent VOC requirements of the automotive industry and has shown best-in-class performance in demanding low-emission applications. Exolit OP 560 is an easily-to-handle low-viscosity liquid, with a functionality of approx. 2. Exolit OP 560 has been confirmed as »an alternative anticipated to be safer for use in upholstered polyurethane foam« by the United States Environmental Protection Agency (U. S. EPA, August 2015, EPA 744-R-15-002) Benefits Non-halogenated flame retardants with favorable environmental and health profile Reactive flame retardant for demanding low-VOC applications, allows meeting most stringent emission standards like Fogging or VDA 278 Extremely low VOC- and Fogging-emissions in flexible PU foams Low migration from the polymer matrix due to chemical incorporation prevents fading of the flame-retardant performance Excellent flame-retardancy at low dosages Low viscosity liquid for easy processing Get in Contact
FLAXSEED
linseed oil; flax seed oil; linum usitatissimum seed oil ; flaxseed (linseed) oil europe organic; flaxseed oil; solin oil cas no:8001-26-1
FLOCARE ET 1037
Flocare ET 1037 agit comme modificateur de rhéologie.
Flocare ET 1037 est un additif unique pour fournir des performances d'épaississement et de conditionnement.
Flocare ET 1037 est un additif unique pour fournir des performances d'épaississement et de conditionnement.


Numéro CAS : 26161-33-1, 8012-95-1, 24938-91-8


Flocare ET 1037 est un polymère qui donne de la rhéologie à la formulation et a également un effet conditionneur.
Puisqu'il s'agit d'un produit multifonctionnel, Flocare ET 1037 donne la possibilité de réduire le nombre de matières premières utilisées dans la formule.
Flocare ET 1037 agit comme modificateur de rhéologie.


Flocare ET 1037 est un additif unique pour fournir des performances d'épaississement et de conditionnement.
Flocare ET 1037 est un additif unique pour fournir des performances d'épaississement et de conditionnement.
Flocare ET 1037 permet au formulateur d'optimiser les ingrédients dans les systèmes cationiques.


Flocare ET 1037 agit comme modificateur de rhéologie.
Flocare ET 1037 est un additif unique pour fournir des performances d'épaississement et de conditionnement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du FLOCARE ET 1037 :
Flocare ET 1037 est utilisé dans les applications de soins capillaires.
Flocare ET 1037 est utilisé comme épaississants et stabilisants.


-Soin des cheveux:
Flocare ET 1037 est un additif unique utilisé pour fournir des performances d'épaississement et de conditionnement.
Flocare ET 1037 permet aux formulateurs d'optimiser les ingrédients dans les systèmes cationiques.



PROPRIETES DU FLOCARE ET 1037 :
(1) Convient aux produits acides AHA
(2) Convient aux produits alcalins de teinture, de repassage et d'épilation
(3) Convient aux matières premières actives / produits solvants polaires
(4) Convient aux cations



PREMIERS SECOURS de FLOCARE ET 1037 :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FLOCARE ET 1037 :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FLOCARE ET 1037 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FLOCARE ET 1037 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de FLOCARE ET 1037 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du FLOCARE ET 1037 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
PARAFFINE LIQUIDE
POLYQUATERNIUM-37
TRIDECETH-6
Polyquaternium-37 & Huile minérale & Trideceth-6



FLOCONS DE VERRE

Les flocons de verre sont des particules de verre fines, plates et en forme de plaquettes.
Les flocons de verre ont un aspect chatoyant distinctif en raison de leurs surfaces planes et réfléchissantes.
Les flocons de verre sont légers et délicats, ressemblant à de minuscules écailles ou flocons.



APPLICATIONS


Les flocons de verre sont couramment utilisés comme additifs dans les revêtements pour améliorer la résistance à la corrosion et la résistance mécanique.
Les flocons de verre trouvent des applications dans les revêtements automobiles pour améliorer la durabilité, la résistance aux rayures et fournir une finition attrayante.

Les flocons de verre sont incorporés dans les plastiques et les composites pour améliorer leur résistance, leur stabilité dimensionnelle et leur résistance aux chocs.
Dans l'industrie aérospatiale, les flocons de verre sont utilisés dans la fabrication de matériaux composites légers et à haute résistance.

Les flocons de verre sont utilisés dans les applications marines pour améliorer la durabilité et la résistance à la corrosion par l'eau salée.
Des flocons de verre sont ajoutés aux adhésifs et aux mastics pour améliorer la force de liaison, la flexibilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
Les flocons de verre sont utilisés dans les revêtements architecturaux pour fournir une résistance aux intempéries et des effets décoratifs.
Dans l'industrie cosmétique, les flocons de verre sont utilisés dans les vernis à ongles et les formulations cosmétiques pour créer un effet chatoyant ou scintillant.

Les flocons de verre sont utilisés dans les projets d'art décoratif et d'artisanat pour ajouter un intérêt visuel et de la texture aux œuvres d'art.
Les flocons de verre trouvent des applications dans les encres d'imprimerie pour créer des effets visuels uniques et améliorer l'apparence des matériaux imprimés.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de peintures spécialisées pour des applications telles que les finitions métalliques et les revêtements industriels.

Les flocons de verre peuvent être incorporés dans le béton et les matériaux cimentaires pour améliorer leur résistance et réduire la fissuration.
Dans l'industrie électronique, les flocons de verre sont utilisés dans la fabrication de matériaux isolants et de circuits imprimés.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la production d'équipements sportifs de haute performance tels que les raquettes de tennis et les planches de surf.

Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines, les réservoirs de stockage et les structures offshore.
Les flocons de verre sont utilisés dans la fabrication de marquages routiers réfléchissants et de panneaux de signalisation pour une meilleure visibilité.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation de revêtements protecteurs pour les ponts, les infrastructures et les structures architecturales.

Des flocons de verre peuvent être ajoutés aux glaçures céramiques pour créer des effets visuels uniques et améliorer la durabilité de la glaçure.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements antisalissure pour les bateaux et les structures sous-marines afin de prévenir la croissance marine.
Les flocons de verre sont utilisés dans la production de produits en verre décoratifs haut de gamme tels que les carreaux de verre et les plans de travail.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation d'encres spéciales pour l'impression de sécurité et les mesures anti-contrefaçon.
Les flocons de verre peuvent être incorporés dans les matériaux composites utilisés dans la construction de panneaux légers et à haute résistance.

Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements résistants à la chaleur pour des applications dans des environnements à haute température.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la production de finitions en acier inoxydable résistantes à la corrosion et décoratives.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de peintures spécialisées pour des applications artistiques et créatives telles que des peintures murales et des sculptures.

Les flocons de verre sont utilisés dans la production de revêtements réfléchissants pour les vêtements de sécurité et les vêtements à haute visibilité.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation de revêtements résistants aux UV pour le mobilier et les structures d'extérieur.
Des flocons de verre sont incorporés dans des plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) pour améliorer leur résistance et leur résistance aux chocs.
Dans le secteur des énergies renouvelables, les flocons de verre sont utilisés dans la fabrication des pales d'éoliennes pour améliorer leur durabilité.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation de peintures résistantes à la chaleur pour les fours industriels, les cheminées et les systèmes d'échappement.

Les flocons de verre sont utilisés dans la production de perles de verre décoratives et de carreaux de mosaïque pour la décoration intérieure et extérieure.
Des flocons de verre sont ajoutés aux gelcoats dans l'industrie de la construction navale pour améliorer la finition de surface et la résistance à l'infiltration d'eau.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation de revêtements anti-corrosion pour les structures en acier et les pipelines.
Les flocons de verre sont utilisés dans la production de casques de sport haute performance pour offrir une résistance aux chocs et une durabilité.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements protecteurs pour les composants électroniques et électriques.

Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation d'encres conductrices pour l'électronique imprimée et les circuits flexibles.
Des flocons de verre peuvent être incorporés dans des matériaux isolants en fibre de verre pour améliorer leur résistance thermique et leur résistance.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les matériaux de construction et les applications d'ignifugation.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation de revêtements de barrière thermique pour les turbines à gaz et les moteurs.

Les flocons de verre sont utilisés dans la production de verrerie décorative, de vases et de sculptures artistiques en verre.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la formulation de revêtements de sol haute performance pour les espaces industriels et commerciaux.
Des flocons de verre sont ajoutés aux formulations de peinture pour les marquages routiers afin d'améliorer la visibilité et la durabilité.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements à haute brillance pour les finitions automobiles et de meubles.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la production de fibres de verre spéciales utilisées dans les communications optiques et la fibre optique.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de revêtements conducteurs pour le blindage EMI et la dissipation statique.

Les flocons de verre sont utilisés dans la fabrication de films réfléchissants pour les panneaux de signalisation et les marquages de sécurité.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la production de panneaux de verre architecturaux avec une résistance et une résistance aux chocs améliorées.
Des flocons de verre sont ajoutés aux composites polymères utilisés dans l'industrie aérospatiale pour améliorer l'intégrité structurelle et la réduction de poids.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de plaquettes de frein et de matériaux de friction hautes performances pour les applications automobiles.
Les flocons de verre trouvent des applications dans la production de papiers spéciaux et de revêtements avec des effets visuels et des textures uniques.


Voici quelques applications courantes des flocons de verre :

Revêtements :
Les flocons de verre sont largement utilisés comme additifs dans les revêtements pour améliorer leurs performances.
Ils améliorent la résistance à la corrosion, les propriétés barrières et la résistance mécanique des revêtements.
Les flocons de verre fournissent également des effets esthétiques tels que l'éclat ou l'aspect métallique.

Plastiques et composites :
Les flocons de verre sont incorporés dans les plastiques et les composites pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Ils améliorent la résistance, la stabilité dimensionnelle, la résistance aux chocs et réduisent le gauchissement ou la déformation.
Les flocons de verre sont couramment utilisés dans les pièces automobiles, les équipements sportifs et les matériaux de construction.

Adhésifs et scellants :
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance, leur durabilité et leur résistance aux facteurs environnementaux.
Les flocons de verre améliorent les propriétés de liaison et empêchent la pénétration de l'humidité.

Industrie automobile:
Les flocons de verre sont utilisés dans les revêtements automobiles pour améliorer la durabilité, la résistance aux rayures et la résistance aux intempéries.
Les flocons de verre offrent un aspect attrayant et protègent la surface de la corrosion et des rayons UV.

Produits de beauté:
Les flocons de verre sont utilisés dans les vernis à ongles, les brillants à lèvres et autres produits cosmétiques pour créer un effet chatoyant ou scintillant.
Les flocons de verre ajoutent de l'éclat et un attrait visuel aux formulations cosmétiques.

Arts décoratifs et artisanat :
Les flocons de verre trouvent des applications dans les projets d'art décoratif et d'artisanat pour créer des effets visuels saisissants.
Les flocons de verre sont utilisés dans l'art de la résine, les techniques mixtes et d'autres applications créatives pour ajouter de l'éclat, de la texture et de la dimension aux œuvres d'art.

Isolation électrique:
Les flocons de verre avec leur nature non conductrice sont utilisés dans les matériaux d'isolation électrique, tels que les rubans isolants et les revêtements.
Les flocons de verre contribuent à améliorer la résistance électrique et les propriétés isolantes de ces matériaux.

Industries maritimes et aérospatiales :
Les flocons de verre sont utilisés dans la fabrication de matériaux composites pour des applications marines et aérospatiales.
Les flocons de verre améliorent la résistance, la rigidité et la résistance aux chocs des structures composites, les rendant adaptées aux environnements exigeants.

Encres d'impression :
Des flocons de verre sont incorporés dans des encres d'impression spécialisées pour créer des effets visuels uniques et ajouter de la texture.
Les flocons de verre donnent un aspect métallique ou chatoyant aux documents imprimés.

Matériaux de construction:
Les flocons de verre sont utilisés dans les matériaux de construction tels que les peintures, les revêtements et les mastics pour améliorer leurs performances.
Les flocons de verre améliorent la durabilité, la résistance aux intempéries et offrent une finition décorative.



DESCRIPTION


Les flocons de verre, également appelés microflocons de verre ou pigments de flocons de verre, sont des particules de verre fines, plates et en forme de plaquettes.
Les flocons de verre sont généralement composés d'une combinaison de différents types de verre, tels que le verre sodocalcique ou le verre borosilicaté.
La composition exacte peut varier en fonction de l'application spécifique et du fabricant.

Les flocons de verre ont des propriétés uniques qui les rendent adaptés à une large gamme d'applications industrielles.
Les flocons de verre ont un rapport d'aspect élevé, ce qui signifie que leurs dimensions de longueur et de largeur sont nettement supérieures à leur épaisseur.
Cette caractéristique donne aux flocons de verre leur forme de plaquette distinctive.

Les flocons de verre sont chimiquement inertes et résistants aux produits chimiques, à l'humidité et aux rayons UV.
Les flocons de verre offrent une excellente stabilité thermique et résistance mécanique.
Ces propriétés en font des additifs précieux dans diverses industries, notamment les revêtements, les plastiques, les composites et les adhésifs.

Dans les revêtements, les flocons de verre sont souvent utilisés pour améliorer la résistance à la corrosion, les propriétés de barrière et la résistance mécanique.
Les flocons de verre peuvent améliorer la durabilité, la résistance aux intempéries et la résistance aux rayures du revêtement.
Les flocons de verre contribuent également à l'esthétique du revêtement, offrant des effets visuels uniques tels que l'éclat ou l'aspect métallique.

Dans les plastiques et les composites, des flocons de verre peuvent être incorporés pour améliorer la résistance, la stabilité dimensionnelle et la résistance aux chocs.
Les flocons de verre peuvent améliorer les propriétés mécaniques du matériau, le rendant plus robuste et résistant à la déformation.

Les flocons de verre sont disponibles en différentes tailles et épaisseurs, permettant une personnalisation en fonction de l'effet souhaité et des exigences de l'application.
Les flocons de verre peuvent être transparents ou colorés, élargissant encore leur gamme d'applications.

Les flocons de verre sont des particules de verre fines, plates et en forme de plaquettes.
Les flocons de verre ont un aspect chatoyant distinctif en raison de leurs surfaces planes et réfléchissantes.
Les flocons de verre sont légers et délicats, ressemblant à de minuscules écailles ou flocons.

Les flocons de verre sont de différentes tailles, allant du micromètre au millimètre de diamètre.
Les flocons de verre présentent un rapport d'aspect élevé, avec leur longueur et leur largeur nettement supérieures à leur épaisseur.
Ces paillettes peuvent être transparentes ou colorées, offrant une large gamme d'effets visuels.

Les flocons de verre sont chimiquement inertes, ce qui les rend résistants aux réactions chimiques et à la dégradation.
Les flocons de verre ont une excellente résistance à l'humidité, aux rayons UV et aux intempéries.
Les flocons de verre contribuent à la résistance mécanique et à la durabilité des matériaux composites.
Les flocons de verre peuvent améliorer la stabilité dimensionnelle des plastiques et des composites, en réduisant le gauchissement ou la déformation.

Les flocons de verre peuvent améliorer les propriétés de barrière des revêtements, offrant une résistance à la corrosion et une protection contre l'humidité.
L'utilisation de flocons de verre dans les revêtements améliore la résistance aux rayures et à l'abrasion.
Les flocons de verre offrent une stabilité thermique, ce qui les rend adaptés aux applications dans des environnements à haute température.
Ces flocons sont des additifs légers qui n'augmentent pas de manière significative la densité du matériau.

Les flocons de verre peuvent être facilement dispersés dans diverses matrices, telles que des polymères, des résines et des solvants.
Les flocons de verre offrent un effet visuel unique, ajoutant de l'éclat, de la brillance ou un aspect métallique aux revêtements ou aux plastiques.
Les flocons de verre sont largement utilisés dans les revêtements automobiles pour améliorer l'attrait esthétique et la durabilité de la finition.

Dans l'industrie cosmétique, les flocons de verre sont utilisés dans les vernis à ongles et les produits de décoration pour un effet scintillant.
Les flocons de verre sont utilisés dans la formulation de peintures et de revêtements spéciaux pour des applications architecturales et industrielles.
Les flocons de verre peuvent être incorporés dans les adhésifs et les mastics pour améliorer leur résistance et leur résistance aux facteurs environnementaux.
Ces flocons ont une surface lisse, minimisant le risque d'abrasion ou d'endommagement d'autres matériaux en contact.
Les flocons de verre sont couramment utilisés dans la fabrication de matériaux composites pour les applications aérospatiales et marines.

Les flocons de verre contribuent aux propriétés d'isolation électrique de certains matériaux en raison de leur nature non conductrice.
Les flocons de verre offrent un effet visuel saisissant dans les projets d'art décoratif et d'artisanat.
L'utilisation de flocons de verre dans diverses industries ajoute une touche d'élégance et de sophistication au produit final.



PROPRIÉTÉS


Forme : Les flocons de verre sont des particules fines, plates et en forme de plaquettes.
Rapport d'aspect : Ils ont un rapport d'aspect élevé, avec leur longueur et leur largeur nettement plus grandes que leur épaisseur.
Aspect : Les flocons de verre ont un aspect réfléchissant et chatoyant.
Composition : Ils sont principalement composés de verre, dont le type peut varier (comme le verre sodocalcique ou borosilicaté) selon le fabricant et l'application.
Gamme de tailles : Les flocons de verre sont disponibles en différentes tailles, allant du micromètre au millimètre de diamètre.
Transparence : Les flocons de verre peuvent être transparents ou colorés, offrant une large gamme d'effets visuels.
Inertie chimique : Les flocons de verre sont chimiquement inertes et résistants aux réactions chimiques et à la dégradation.
Résistance à l'humidité : Ils présentent une excellente résistance à l'humidité et n'absorbent pas facilement l'eau.
Résistance aux UV : Les flocons de verre résistent aux rayons UV et ne se dégradent pas en cas d'exposition prolongée au soleil.
Résistance aux intempéries : Ils offrent une bonne résistance aux intempéries, conservant leurs propriétés et leur apparence pendant de longues périodes dans des environnements extérieurs.
Stabilité thermique : Les flocons de verre présentent une excellente stabilité thermique et peuvent résister à des environnements à haute température sans déformation ni dégradation.
Résistance mécanique : Ils contribuent à la résistance mécanique des matériaux lorsqu'ils sont incorporés en tant qu'additifs, améliorant la résistance à la déformation et aux chocs.
Léger : Les flocons de verre sont des additifs légers qui n'augmentent pas de manière significative la densité du matériau.
Résistance chimique : Ils résistent à de nombreux produits chimiques et constituent une barrière protectrice contre la corrosion et les attaques chimiques.
Isolation électrique : les flocons de verre ne sont pas conducteurs et peuvent fournir des propriétés d'isolation électrique lorsqu'ils sont incorporés dans des matériaux appropriés.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des flocons de verre sont inhalés, emmenez la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si des symptômes respiratoires apparaissent ou si la respiration est difficile, consulter immédiatement un médecin.
Fournir de l'oxygène ou de la respiration artificielle si nécessaire.
Gardez la personne calme et rassurée pendant qu'une assistance médicale est recherchée.


Contact avec la peau:

Retirer tout vêtement ou accessoire contaminé.
Brossez ou rincez délicatement les flocons de verre de la peau en utilisant beaucoup d'eau.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, laver la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.
Consulter un médecin si l'irritation de la peau persiste ou si de grandes surfaces de la peau sont touchées.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirer les lentilles de contact, le cas échéant, après quelques minutes de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin même s'il n'y a aucun symptôme initial d'irritation ou de blessure.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de flocons de verre, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau si des flocons sont présents, mais ne pas avaler l'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et un masque anti-poussière ou une protection respiratoire, afin de minimiser le risque d'exposition aux éclats de verre.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler et éliminer toute poussière ou particules en suspension dans l'air générées lors de la manipulation.

Éviter le contact avec la peau :
Minimisez le contact direct de la peau avec les flocons de verre en portant des vêtements et des pantalons à manches longues.
Évitez de vous frotter ou de vous toucher le visage ou les yeux lors de la manipulation du matériau.

Prévention de l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou les aérosols générés par les flocons de verre.
Utiliser une protection respiratoire appropriée, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, lors de la manipulation dans des environnements poussiéreux.

Outils de manutention :
Utilisez des outils ou des équipements appropriés pour manipuler les éclats de verre, tels que des pelles, des pinces ou des récipients dédiés, afin de minimiser les risques de déversements ou d'accidents.

Gestion des déversements :
En cas de déversement, collecter soigneusement les éclats de verre à l'aide d'outils anti-étincelles et les placer dans un récipient approprié pour une élimination appropriée.
Évitez de créer de la poussière ou de disperser les flocons dans l'air.

Pratiques d'hygiène :
Pratiquez une bonne hygiène personnelle, notamment en vous lavant soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé des flocons de verre et avant de manger, de boire ou de fumer.


Conditions de stockage:

Conteneurs appropriés :
Stockez les flocons de verre dans des récipients hermétiquement fermés et étiquetés faits de matériaux appropriés tels que le plastique ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont compatibles avec le matériau et évitez les fuites ou les bris.

Température et humidité :
Stockez les flocons de verre dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes, afin de maintenir leur qualité et d'éviter leur dégradation.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez les flocons de verre à l'écart des agents oxydants forts, des acides et d'autres substances incompatibles pour éviter les réactions potentielles ou la contamination.

Éviter les dommages mécaniques :
Manipulez et entreposez les contenants avec soin pour éviter qu'ils ne soient endommagés ou brisés, ce qui pourrait libérer des écailles de verre dans le milieu environnant.

La sécurité incendie:
Les flocons de verre ne sont pas combustibles, mais par mesure de précaution générale, entreposez-les à l'écart des sources potentielles d'inflammation et suivez les réglementations en vigueur en matière de sécurité incendie.

Accessibilité:
Stockez les flocons de verre dans une zone désignée avec un étiquetage clair pour garantir une identification et un accès faciles, et pour éviter tout contact accidentel ou mauvaise utilisation.

Sécurité:
Si nécessaire, stockez les éclats de verre dans une zone sécurisée ou une armoire de stockage verrouillée pour empêcher tout accès non autorisé ou altération.

Gestion de l'inventaire:
Gardez une trace de l'inventaire et pratiquez une approche premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir l'utilisation des anciens stocks avant les nouveaux lots.



SYNONYMES


Plaquettes de verre
Poudres de verre
Microflocons de verre
Granulés de verre
Particules de verre
Éclats de verre
Éclats de verre
Copeaux de verre
éclats de verre
Morceaux de verre
Balances en verre
éclats de verre
Poussière de verre
Grains de verre
Éclats de verre
Fibres de verre
Cristaux de verre
Éclats de verre
Taches de verre
Dalles de verre
Éclats de verre
Éclats de verre
Grains de verre
Miettes de verre
Miettes de verre
éclats de verre
éclats de verre
Éclats de verre
Éclats de verre
Copeaux de verre
Morceaux de verre
Particules de verre
Poussière de verre
Grain de verre
Poudre de verre
Taches de verre
Mouchetures de verre
Cristaux de verre
Éclats de verre
Granulés de verre
Éclats de verre
Éclats de verre
Fibres de verre
Dalles de verre
Balances en verre
Éclats de verre
Miettes de verre
Grains de verre
Copeaux de verre
Grains de verre
FLOCONS D'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE

Les flocons d'huile de ricin hydrogénée, également appelés cire de ricin, sont un solide dur, cassant, à point de fusion élevé, insipide et inodore.
Les flocons d’huile de ricin chimiquement hydrogénés sont le triglycéride, qui se compose principalement d’acide 12-hydroxy stéarique.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont insolubles dans l’eau et leur solubilité dans de nombreux solvants organiques est également très limitée.

CAS : 8001-78-3
EINECS : 232-292-2

Synonymes
CIRE OPALE;PEG 60;PEG 40;HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE;CIRE DE RICIN;LUBRIFIANT CELLO-GREASE;LUBRIFIANT CELLO-SEAL;HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE;Huile de ricin hydrogénée;8001-78-3;Huile de ricin hydrogénée;232-292-2 ;Cire de ricin;Huile de ricin hydrogénée;Cire de ricin;ZF94AP8MEY;1,2,3-propanetriol tri(12-hydroxystéarate);Acide 12-hydroxyoctadécanoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle;HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (impureté EP);RICIN HUILE HYDROGÉNÉE (MONOGRAPHIE EP); HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE; Cire de ricin MP-70; Code 031604 ;HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (II);HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (USP-RS);LUBLIWAX;OPALWAX;Olio di ricino idrogenato;Cire synthétique de riz;UNII-ZF94AP8MEY;Unitina HR

Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont un composé cireux obtenu par hydrogénation d’huile de ricin raffinée.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont un produit dur avec un point de fusion élevé.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont presque inodores et insipides.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont fournis sous forme de flocons et de poudre.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont de couleur crème à blanche.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénés sont une cire utilisée dans des applications allant de la fabrication de graisses au lithium et au calcium, aux thermofusibles dans les mastics et revêtements, aux agents de démoulage pour le plastique ou le caoutchouc, aux revêtements en papier et aux soins personnels.

Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont durs et cassants avec un point de fusion élevé et nous conviennent comme structurant pour les sticks anti-transpirants ou les rouges à lèvres.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont disponibles sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide transparent et clair.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont un matériau non toxique et non dangereux.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont utilisés dans les applications pharmaceutiques, la fabrication de graisses et de lubrifiants, ainsi que dans la gamme de cosmétiques et de produits de toilette.
L'huile de ricin devient des flocons d'huile de ricin hydrogénés, une cire dure et cassante avec un point de fusion d'environ 85 à 86 degrés Celsius, lorsque de l'hydrogène y est ajouté en présence d'un catalyseur au nickel.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont un produit non dangereux et non toxique qui, une fois fondu, se transforme en un liquide clair et transparent.

Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont un puissant agent occlusif qui non seulement hydrate la peau et les cheveux, mais crée également une barrière protectrice pour prévenir la perte d'humidité.
Également connu sous le nom de cire de ricin, les flocons d’huile de ricin hydrogénée se présentent sous la forme d’un solide blanc-jaune, de flocons ou de poudre.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont la forme d’huile de ricin la plus stable qui a un point de fusion élevé.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont largement utilisés dans les produits de soins personnels en raison de leurs avantages variés allant de l'hydratation et de l'apaisement de la peau à la liaison et au contrôle de la viscosité des formulations.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont également un excellent ingrédient anti-âge.
La formule chimique des flocons d’huile de ricin hydrogénée est C57H110O9.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont un ingrédient polyvalent pour un certain nombre d’applications.
Également appelé cire de ricin, les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont une cire végétale dure et cassante produite à partir de l’hydrogénation de l’huile de ricin.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont disponibles sous forme de poudre ou de flocons.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont utilisés dans les graisses au lithium, les graisses complexes au lithium et comme agent épaississant.

Propriétés chimiques des flocons d'huile de ricin hydrogénée
Densité : 0,97g/cm3 à 20℃
Pression de vapeur : 0Pa à 20℃
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau ; soluble dans l'acétone, le chloroforme et le chlorure de méthylène.
Forme : Poudre
Constante diélectrique : 10,3 (27 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 18h75
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Flocons d'huile de ricin hydrogénée (8001-78-3)

Les flocons d’huile de ricin hydrogénée se présentent sous la forme d’une poudre ou de flocons fins, presque blancs ou jaune pâle.
La PhEur 6.0 décrit les flocons d’huile de ricin hydrogénée comme l’huile obtenue par hydrogénation d’huile de ricin vierge.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont principalement constitués du triglycéride de l’acide 12-hydroxystéarique.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée – également appelés HCO ou cire de ricin – sont une cire végétale dure, blanche et opaque.
La résistance des flocons d’huile de ricin hydrogénée à l’humidité la rend utile dans de nombreux revêtements, graisses, cosmétiques, vernis et applications similaires.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont créés en hydrogénant de l’huile de ricin liquide pure, obtenue à partir de graines de ricin.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont chauffés sous pression extrême à l’aide d’un catalyseur au nickel pendant le processus d’hydrogénation.
Ensuite, l’hydrogène crée des molécules saturées de cire de ricin, ce qui donne à l’huile un point de fusion plus élevé qui lui permet de rester solide à température ambiante.
Après hydrogénation, les flocons d’huile de ricin hydrogénée deviennent durs et cassants au toucher.

Les usages
Graisses : hydroxystéarates de lithium et de calcium dispersés dans l'huile de base pour fabriquer des graisses polyvalentes ayant des points de goutte, une dureté, une meilleure résistance à la rouille, un pouvoir lubrifiant et une durabilité plus élevés que les stéarates.
Autres lubrifiants : lubrifiants pour l'étirage des métaux, lubrifiants PVC pour tuyaux, profilés, feuilles en PVC, comprimés pharmaceutiques, poudres métalliques, céramiques.
Cosmétique : Flocons d'huile de ricin hydrogénée de différents points de fusion utilisés dans les rouges à lèvres, les sticks déodorants et anti-transpirants, les crèmes cosmétiques.
additif glissant dans les encres, peintures, plastiques (PE).
agent dispersant dans les mélanges maîtres de couleurs plastiques, les papiers carbone, les encres.
additif de contrôle de débit et de dispersion dans les revêtements en poudre, les adhésifs thermofusibles et les mastics.
cirage de chaussures, crèmes de cirage de meubles.

Applications pharmaceutiques
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont une cire dure avec un point de fusion élevé utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les formulations topiques, les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont utilisés pour donner de la rigidité aux crèmes et émulsions.
Dans les formulations orales, les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont utilisés pour préparer des préparations de comprimés et de gélules à libération prolongée ; l'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée comme revêtement ou pour former une matrice solide.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont également utilisés pour lubrifier les parois des presses à comprimés ; et est également utilisé comme lubrifiant dans la transformation des aliments.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont également utilisés en cosmétique.

Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont incroyablement insolubles, ce qui les rend idéaux pour les articles qui doivent résister à l'eau, aux huiles, au pétrole et aux dérivés du pétrole.
En plus d’être utilisée pour fabriquer des graisses, les flocons d’huile de ricin hydrogénée peuvent être utilisés pour enduire le papier utilisé pour emballer les aliments.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée peuvent être trouvés sous forme de poudre ou de perles, ou avec différents degrés de fusion.
De par sa combinaison distincte de qualités physico-chimiques, les flocons d’huile de ricin hydrogénée ont un large éventail d’utilisations diversifiées.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénés servent d'agent de démoulage pour le traitement des plastiques et du caoutchouc ainsi que dans la production de savons et de cosmétiques.
De plus, les produits cosmétiques comme les déodorants en stick et les rouges à lèvres utilisent également des flocons d’huile de ricin partiellement hydrogénés.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont un solide semblable à de la cire à température ambiante.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénés sont dérivés de l'huile de ricin (extraite des graines de "Ricinus communis L.") par hydrogénation contrôlée.
Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont produits sous forme de flocons et de poudre.

Les flocons d’huile de ricin hydrogénée sont largement utilisés dans la production de graisses lubrifiantes polyvalentes au calcium et au lithium.
Les graisses lubrifiantes produites à partir de flocons d’huile de ricin hydrogénée présentent une excellente résistance aux huiles et graisses, à l’eau et aux solvants et elles se caractérisent par une longue durée de vie.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont également importants comme agent thixotrope ou comme matière première dans leur production pour les systèmes de revêtement à base de solvants.
D'autres domaines d'application techniques sont l'utilisation comme auxiliaire technologique pour les résines phénoliques, le polyéthylène, le PVC et le caoutchouc et comme additif dans l'application de revêtements en poudre.
Des résines alkydes non siccatives peuvent également être produites à partir de flocons d’huile de ricin hydrogénée.
Les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont importants pour la production de thermofusibles comme les revêtements de papier pour les emballages alimentaires et la production d'adhésifs thermofusibles.
Dans plusieurs types de cirages (pour voitures, chaussures, meubles), les flocons d'huile de ricin hydrogénée sont un ingrédient.
Un autre domaine important est l’utilisation des flocons d’huile de ricin hydrogénée et de ses dérivés (par exemple HCO éthoxylé) dans les cosmétiques comme les crèmes, les rouges à lèvres, etc.
FLOCRYL NMA
Flocryl NMA est la matière première pour la fabrication de résine thermodurcissable, de revêtement de résine époxy photopolymérisable, de revêtement résistant à l'huile et de revêtement séchant.
Flocryl NMA est un composé chimique qui appartient au groupe des éthylènediamines.


Numéro CAS : 924-42-5
Numéro CE : 213-103-2
Numéro MDL : MFCD00004597
Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
Formule moléculaire : C4H7NO2



Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)- (6CI,8CI), N-(Hydroxyméthyl)-2-propénamide, Cylink NMA, MH 100, MH 100 (amide), Monométhylolacrylamide, N-(Hydroxyméthyl)acrylamide, N-MAM, N -MAM P, N-Méthanolacrylamide, N-Méthylolacrylamide, N-NBM, NMA 60, NSC 553, Rocagil BT, U-Ramin T, 80 MÉTHYLOLACRYLAMIDE, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, N-METHYLOLACRYLAMIDE, 2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-, Monométhylolacrylamide, n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide, n-(hydroxyméthyl)-acrylamide, NCI-C60333, NM- AMD, N-méthanolacrylamide, N-méthyloacrylamide, n-méthylolacrylamide (48 % dans l'eau), Uramine T 80, uraminet80, Yuramin T 80, solution de méthylolacrylamide, N-MAN, SOLUTION de N-(HYDROXYMÉTHYL)ACRYLAMIDE, ST AB., ~ 48 % DANS H2O,



Flocryl NMA est un composé de qualité pharmaceutique de qualité supérieure connu pour sa polyvalence, sa fiabilité et sa cohérence exceptionnelles.
Avec un numéro CAS distinct 924-42-5, Flocryl NMA est un composant essentiel dans divers secteurs industriels et chimiques.
Flocryl NMA est un composé chimique qui appartient au groupe des éthylènediamines.


Flocryl NMA a été utilisé comme sonde de fluorescence pour les acides gras dans les composés polyvinyliques et comme substrat de spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS).
Flocryl NMA réagit également avec l'acrylamide pour former des polymères.
Cette réaction est catalysée par les groupes hydroxyles de la molécule d'acrylamide.


Le processus de polymérisation est réversible, avec formation de monomères et de dimères.
La température de transition de phase varie de -5°C à +35°C.
La stabilité chimique augmente avec l'augmentation du poids moléculaire, mais diminue lorsqu'elle est exposée à la lumière ou à l'air.


Flocryl NMA est un monomère agent de réticulation spécial.
Flocryl NMA est un cristal blanc à température ambiante et peut être dissous dans l'eau et les solvants hydrophiles.
Flocryl NMA possède deux groupes fonctionnels différents, l'un est un groupe vinyle qui peut subir une réaction de polymérisation par addition ; l'autre est un groupe N-hydroxyméthyle capable de réaction de condensation.


Les polymères contenant du Flocryl NMA peuvent subir des réactions de réticulation en chauffant ou en ajoutant des catalyseurs acides.
Sans ajout d'agents de réticulation supplémentaires, des polymères avec des structures réticulées peuvent être obtenus.
Lorsqu'il est correctement copolymérisé, Flocryl NMA forme des latex qui ont une faible viscosité et une excellente stabilité en conservation.


Lorsque les films formés à partir de ces réseaux sont durcis, ils développent une excellente résistance à l'eau, une excellente résistance aux solvants organiques, une adhérence à une humidité élevée et une flexibilité.
Flocryl NMA est fourni sous forme de solution à 48 % dans l’eau.


La réactivité du Flocryl NMA est due à la présence dans la molécule à la fois d'un groupe vinyle insaturé et d'un groupe hydroxyméthyle qui peuvent réagir séparément et/ou indépendamment en faisant simplement varier les conditions de réaction.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FLOCRYL NMA :
Flocryl NMA est une matière première idéale pour une grande variété d'applications.
Flocryl NMA est particulièrement adapté à la préparation de liants latex et de polymères en émulsion réticulables utilisés dans : Adhésifs, Agents antistatiques,

Matériaux chromatographiques, catalyseurs, imprégnation de non-tissés, encres, peintures, revêtements de papier, agents de collage, plastiques, caoutchoucs, systèmes d'injection de sol, finitions textiles et résines thermoplastiques.
Tant que les conditions de réaction sont correctement comprises et que les caractéristiques du Flocryl NMA sont utilisées, diverses réactions pour produire le polymère souhaité.


SNF utilise de l'acrylamide de haute pureté autoproduit et la solide force technique de l'entreprise pour synthétiser des solutions Flocryl NMA de haute qualité, largement utilisées dans la synthèse d'adhésifs en émulsion et de polymères en émulsion auto-réticulants.
Flocryl NMA est une émulsion de copolymère utilisée pour la finition des fibres, le revêtement des tissus, du cuir et du papier.


Flocryl NMA est également utilisé comme adhésif pour le bois, le métal, etc.
Flocryl NMA est utilisé comme monomère de réticulation pour l'émulsion acrylique.



CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES DU FLOCRYL NMA :
*Qualité pharmaceutique avec une qualité et des normes supérieures.
*Applications potentielles couvrant diverses industries.
*Contrôle qualité exceptionnel assurant fiabilité et cohérence.
*Propriétés physicochimiques uniques avec numéro CAS 924-42-5 et poids moléculaire 101,1 g/mol.
*Assurer une manipulation et un stockage sûrs, en le gardant hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
*Flocryl NMA est synonyme de fiabilité, de polyvalence et de qualité supérieure.
*Flocryl NMA est dû à son énorme demande dans divers secteurs, ce qui en fait un constituant indispensable dans de nombreuses applications industrielles et chimiques.



RÉACTIONS DU GROUPE VINYLE, FLOCRYL NMA :
Flocryl NMA peut être utilisé dans la préparation d’une large gamme de polymères et copolymères.
La principale est la polymérisation radicalaire avec d'autres monomères vinyliques tels que l'acrylonitrile, l'acrylamide, les esters acryliques et méthacryliques, le chlorure de vinyle et le styrène, ce qui laisse le groupe hydroxyméthyle disponible.
De plus, la double liaison du Flocryl NMA peut réagir à la fois avec des halogènes et des alcools dans des conditions alcalines et avec du thiol en présence d'alcoolate.



RÉACTIONS DU GROUPE HYDROXYMÉTHYLE, FLOCRYL NMA :
Le groupe hydroxyméthyle a tendance à subir des réactions de condensation ou de substitution.
Flocryl NMA contient des polymères réticulables soit entre eux, soit avec d'autres monomères réactifs, par chauffage et/ou par la présence d'un catalyseur acide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FLOCRYL NMA :
Poids moléculaire (g.mol-1 ): 101,10
Contenu actif (%) : 48,0
Indice de réfraction (%) : 1,412
Chaleur de polymérisation (Kcal/mole) : 20,0
Densité spécifique à 25°C : 1,08
Point de cristallisation (°C) : -10
Numéro de produit: M0574
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C4H7NO2 = 101,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la lumière, sensible à la chaleur
Numéro CAS : 924-42-5
Numéro de registre Reaxys : 506646
ID de substance PubChem : 87572604
SDBS (BD spectrale AIST) : 1581
Numéro MDL : MFCD00004597

État physique : liquide
Couleur : incolore, jaune
Odeur : semblable à celle du formaldéhyde
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -10 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 93 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH: 6,0 - 7,0
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 31,68 hPa à 25 °C

Densité : 1 074 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité : 1880 g/l (20 °C)
Point de fusion : -10 °C
Point d'ébullition : 100 °C (1 013 hPa)
Pression de vapeur : 31 hPa (25 °C)
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 1,08 g/cm3 (20 °C)
pH : 6,0 - 7,0 (H2O, 20 °C)
Dosage (ex N): 48 - 50%
Identité (IR) : réussit le test
Température de stockage : 15 °C



PREMIERS SECOURS de FLOCRYL NMA :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FLOCRYL NMA :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FLOCRYL NMA :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.




CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FLOCRYL NMA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.




MANIPULATION et STOCKAGE de FLOCRYL NMA :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à la lumière.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du FLOCRYL NMA :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



FLOR (FL)
fluorine element cas no:7782-41-4
FLUIDE COSMÉTIQUE 0515-OH
Le fluide cosmétique 0515-OH est un mélange de diméthiconol à très haute viscosité dans un fluide de diméthicone à faible viscosité qui procure une sensation de peau lisse et non collante.
Le Fluide Cosmétique 0515-OH est Diméthicone (et) Diméthiconol
Le fluide cosmétique 0515-OH a une viscosité élevée, une sensation de douceur et n'est pas collant.


Numéro CAS : 63148-62-9 / 31692-79-2 / 70131-67-8
Noms INCI : Dimethiconol et Dimethicone


Le Fluide Cosmétique 0515-OH est doux au toucher et non collant.
Le fluide cosmétique 0515-OH est un ingrédient populaire pour les soins quotidiens des peaux sèches et la protection solaire.
Le fluide cosmétique 0515-OH a une viscosité élevée et offre une sensation de douceur ainsi qu'une non-adhérence.


Le fluide cosmétique 0515-OH est l'un des nombreux types d'huile de silicone (siloxane polymérisé).
Le fluide cosmétique 0515-OH est un polymère largement utilisé pour la fabrication et le prototypage de puces microfluidiques.
Le Fluide Cosmétique 0515-OH est un polymère organo-minéral (structure contenant du carbone et du silicium) de la famille des siloxanes (mot dérivé de silicium, oxygène et alcane).


Le fluide cosmétique 0515-OH appartient à un groupe de composés organosiliciés polymères appelés silicones et est le polymère organique à base de silicium le plus largement utilisé.
Le fluide cosmétique 0515-OH est particulièrement connu pour les propriétés rhéologiques ou d'écoulement inhabituelles du polydiméthylsiloxane.
Le fluide cosmétique 0515-OH est optiquement transparent et inerte, non toxique et ininflammable.


Les fluides cosmétiques sont des composés de silicone contenant diverses combinaisons d'élastomères dans une variété de diluants.
Ces produits varient en viscosité, toucher, brillance, pouvoir lubrifiant et résistance à l'eau.
Les grades de fluides cosmétiques sont basés sur des solides, des diluants et des dérivés d'élastomères.


Ces variations donnent un large éventail de caractéristiques lors de la formulation des produits.
Les fluides cosmétiques sont devenus un point de départ populaire pour les produits de sérums de traitement capillaire tels que les produits de brillance, de protection thermique, anti-frisottis et de protection de la couleur.


Les fluides cosmétiques peuvent également être utilisés dans les gels, les crèmes et les lotions pour offrir une esthétique de frottement supérieure et une excellente sensation de longue durée.
Les fluides cosmétiques peuvent également être utilisés comme excellents lubrifiants pour la peau en raison de leur "sensation non grasse".
Les fluides cosmétiques fonctionnent bien dans les revitalisants, les produits solaires, les antisudorifiques, les crèmes et les lotions.


Typiquement, le Fluide Cosmétique 0515-OH est proposé en mélange avec la cyclométhicone ou la diméthicone car le diméthiconol, en tant que matière première à haut poids moléculaire, est difficile à traiter.
Le fluide cosmétique 0515-OH est doux et soyeux et donne une merveilleuse sensation de peau non collante.


Les propriétés d'amélioration de la brillance sont énormes et il y a un effet conditionneur immédiat sur les cheveux.
Le Fluide Cosmétique 0515-OH forme également des films perméables à la vapeur d'eau et non, comme cela est affirmé à maintes reprises, des couches occlusives sur la peau.
Le sentiment de protection et l'augmentation de la résistance à l'eau peuvent favoriser ce phénomène, et peut-être que l'augmentation de l'hydrophobicité (comme avec les hydrocarbures) est une autre raison de cette hypothèse erronée.


De plus, Cosmetic Fluid 0515-OH confère également à la formulation une hydrophobicité supplémentaire, qui peut être utilisée pour lier des substances de l'environnement.
Cela signifie que les substances microfines, familièrement appelées pollution, ne peuvent plus pénétrer à la surface de la peau et y déclencher des réactions irritantes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du COSMETIC FLUID 0515-OH :
Le fluide cosmétique 0515-OH convient aux applications de soins de la peau et de protection solaire.
Le Fluide Cosmétique 0515-OH est un émollient à haute viscosité pour une facilité d'étalement et une lubrification longue durée avec une sensation douce et non collante sur la peau.
Le fluide cosmétique 0515-OH est largement utilisé dans les applications de glissement cutané.


Le Fluide Cosmétique 0515-OH est un ingrédient des peaux sèches dans les soins quotidiens et les soins solaires.
Le Fluide Cosmétique 0515-OH peut également être utilisé dans les applications de glissement cutané.
Le fluide cosmétique 0515-OH est un ingrédient populaire pour les peaux sèches dans les soins quotidiens et la protection solaire.
Le fluide cosmétique 0515-OH a un émollient cutané à haute viscosité largement utilisé dans l'application de glissement cutané.


Le Fluide Cosmétique 0515-OH est doux au toucher et non collant.
Le fluide cosmétique 0515-OH est largement utilisé dans les applications de glissement cutané.
Le fluide cosmétique 0515-OH est utilisé dans les produits de soins de la peau, du corps et de l'intimité.
Le fluide cosmétique 0515-OH est un ingrédient populaire pour les peaux sèches dans les soins quotidiens et la protection solaire.


Le fluide cosmétique 0515-OH a un émollient cutané à haute viscosité largement utilisé dans l'application de glissement cutané.
Le Fluide Cosmétique 0515-OH utilise une variété de mélanges de silicone qui conviennent aux applications de soins capillaires, de soins de la peau et de soins intimes.
Le fluide cosmétique 0515-OH est non gras et peut aider à améliorer l'étalement et le temps de jeu, tout en améliorant le soyeux et la sensation générale de la peau.


En dehors de la microfluidique, le Fluide Cosmétique 0515-OH est utilisé comme additif alimentaire (E900), dans les shampooings, et comme agent anti-mousse dans les boissons ou dans les huiles lubrifiantes.
Le fluide cosmétique de faible poids moléculaire 0515-OH est un liquide utilisé dans les lubrifiants, les agents antimousse et les fluides hydrauliques.


- Tensioactifs et antimoussants :
Le fluide cosmétique 0515-OH est un tensioactif courant et est un composant des antimousses.
Le fluide cosmétique 0515-OH, sous une forme modifiée, est utilisé comme pénétrant herbicide et est un ingrédient essentiel dans les revêtements hydrofuges, tels que Rain-X.



FONCTIONS DU FLUIDE COSMETIQUE 0515-OH :
*Améliorateur de sensation
*Crème hydratante



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du COSMETIC FLUID 0515-OH :
Viscosité : (cSt) 5 000
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,96300 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,40400 à 20,00 °C.
Point d'éclair : 600,00 °F. TCC ( 315,56 °C. )
Soluble dans : eau, 0,002918 mg/L @ 25 °C (est)
Densité : 0.963
Point de fusion : -50 ºC
Indice de réfraction : 1.403-1.406
Point d'éclair : 300 ºC
Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE



PREMIERS SECOURS du COSMETIC FLUID 0515-OH :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de COSMETIC FLUID 0515-OH :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du COSMETIC FLUID 0515-OH :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du COSMETIC FLUID 0515-OH :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du COSMETIC FLUID 0515-OH :
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du COSMETIC FLUID 0515-OH :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
Condition à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Huile de silicone
Fluide silicone
Siméthicone
Akvastop
Aéropax



FLUIDE COSMÉTIQUE 1406-OH
Le Fluide Cosmétique 1406-OH est Diméthicone (et) Diméthiconol.
Le fluide cosmétique 1406-OH contient un émollient cutané en silicone avec des propriétés de résistance à l'eau.
Le fluide cosmétique 1406-OH est l'un des nombreux types d'huile de silicone (siloxane polymérisé).


Numéro CAS : 63148-62-9 / 31692-79-2 / 70131-67-8
Noms INCI : Dimethiconol et Dimethicone


Le fluide cosmétique 1406-OH contient un élastomère de silicone de haut poids moléculaire en combinaison avec un fluide linéaire volatil.
Le Fluide Cosmétique 1406-OH offre une application fluide.
Cosmetic Fluid 1406-OH est un émollient cutané à base de silicone avec des propriétés de résistance à l'eau.


Cosmetic Fluid 1406-OH est un polymère largement utilisé pour la fabrication et le prototypage de puces microfluidiques.
Le Fluide Cosmétique 1406-OH est un polymère organo-minéral (structure contenant du carbone et du silicium) de la famille des siloxanes (mot dérivé de silicium, oxygène et alcane).


Le fluide cosmétique 1406-OH appartient à un groupe de composés organosiliciés polymères appelés silicones et est le polymère organique à base de silicium le plus largement utilisé.
Le fluide cosmétique 1406-OH est particulièrement connu pour les propriétés rhéologiques ou d'écoulement inhabituelles du polydiméthylsiloxane.
Le fluide cosmétique 1406-OH est optiquement clair et inerte, non toxique et ininflammable.


Les fluides cosmétiques sont des composés de silicone contenant diverses combinaisons d'élastomères dans une variété de diluants.
Ces produits varient en viscosité, toucher, brillance, pouvoir lubrifiant et résistance à l'eau.
Les grades de fluides cosmétiques sont basés sur des solides, des diluants et des dérivés d'élastomères.


Ces variations donnent un large éventail de caractéristiques lors de la formulation des produits.
Les fluides cosmétiques sont devenus un point de départ populaire pour les produits de sérums de traitement capillaire tels que les produits de brillance, de protection thermique, anti-frisottis et de protection de la couleur.


Les fluides cosmétiques peuvent également être utilisés dans les gels, les crèmes et les lotions pour offrir une esthétique de frottement supérieure et une excellente sensation de longue durée.
Les fluides cosmétiques peuvent également être utilisés comme excellents lubrifiants pour la peau en raison de leur "sensation non grasse".
Les fluides cosmétiques fonctionnent bien dans les revitalisants, les produits solaires, les antisudorifiques, les crèmes et les lotions.


Typiquement, Cosmetic Fluid 1406-OH est proposé en mélange avec de la cyclométhicone ou de la diméthicone car le diméthiconol, en tant que matière première à haut poids moléculaire, est difficile à traiter.
Le fluide cosmétique 1406-OH est doux et soyeux et donne une merveilleuse sensation de peau non collante.


Les propriétés d'amélioration de la brillance sont énormes et il y a un effet conditionneur immédiat sur les cheveux.
Le Fluide Cosmétique 1406-OH forme également des films perméables à la vapeur d'eau et non, comme cela est affirmé à maintes reprises, des couches occlusives sur la peau.
Le sentiment de protection et l'augmentation de la résistance à l'eau peuvent favoriser ce phénomène, et peut-être que l'augmentation de l'hydrophobicité (comme avec les hydrocarbures) est une autre raison de cette hypothèse erronée.


De plus, Cosmetic Fluid 1406-OH confère également à la formulation une hydrophobicité supplémentaire, qui peut être utilisée pour lier des substances de l'environnement.
Cela signifie que les substances microfines, familièrement appelées pollution, ne peuvent plus pénétrer à la surface de la peau et y déclencher des réactions irritantes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du COSMETIC FLUID 1406-OH :
Le fluide cosmétique 1406-OH s'applique en douceur et peut être incorporé dans les écrans solaires pour une meilleure résistance à l'eau et une réduction de la peau sèche.
Le fluide cosmétique 1406-OH s'applique en douceur.
Le fluide cosmétique 1406-OH peut être incorporé dans les écrans solaires pour une meilleure résistance à l'eau et une réduction de la peau sèche.


Le fluide cosmétique 1406-OH est incorporé dans les écrans solaires pour une meilleure résistance à l'eau et une réduction de la peau sèche.
Le fluide cosmétique 1406-OH est utilisé dans les produits de soins de la peau, du corps et de l'intimité.
Le fluide cosmétique 1406-OH procure une sensation de peau lubrifiante.


Le fluide cosmétique 1406-OH peut être combiné avec des esters, des huiles naturelles, des hydrocarbures ou d'autres silicones couramment utilisés pour une variété d'applications de soins personnels.
Cosmetic Fluid 1406-OH a une application douce.
Le fluide cosmétique 1406-OH peut être incorporé dans les écrans solaires pour une meilleure résistance à l'eau et une réduction de la peau sèche.


En dehors de la microfluidique, le Fluide Cosmétique 1406-OH est utilisé comme additif alimentaire (E900), dans les shampooings, et comme agent anti-mousse dans les boissons ou dans les huiles lubrifiantes.
Le fluide cosmétique de faible poids moléculaire 1406-OH est un liquide utilisé dans les lubrifiants, les agents antimousse et les fluides hydrauliques.


- Tensioactifs et antimoussants :
Cosmetic Fluid 1406-OH est un tensioactif courant et est un composant des antimousses.
Le fluide cosmétique 1406-OH, sous une forme modifiée, est utilisé comme pénétrant herbicide et est un ingrédient essentiel dans les revêtements hydrofuges, tels que Rain-X.



FONCTION DU FLUIDE COSMETIQUE 1406-OH :
*Émollient



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du COSMETIC FLUID 1406-OH :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,96300 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,40400 à 20,00 °C.
Point d'éclair : 600,00 °F. TCC ( 315,56 °C. )
Soluble dans : eau, 0,002918 mg/L @ 25 °C (est)
Densité : 0,963
Point de fusion : -50 ºC
Indice de réfraction : 1.403-1.406
Point d'éclair : 300 ºC
Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE



PREMIERS SECOURS du COSMETIC FLUID 1406-OH :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de COSMETIC FLUID 1406-OH :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du COSMETIC FLUID 1406-OH :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du COSMETIC FLUID 1406-OH :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du COSMETIC FLUID 1406-OH :
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du COSMETIC FLUID 1406-OH :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
Condition à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Huile de silicone
Fluide silicone
Siméthicone
Akvastop
Aéropax
FLUIDE COSMÉTIQUE 8108-OH
Le fluide cosmétique 8108-OH contient un élastomère de diméthiconol de poids moléculaire élevé dans une combinaison de siloxanes linéaires hautement volatils.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH peut servir d'excellent système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.
Le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.



APPLICATIONS


Le fluide cosmétique 8108-OH peut servir d'excellent système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.

Cosmetic Fluid 8108-OH laissera une finition mate et maintiendra une excellente durée de lecture.
En outre, Cosmetic Fluid 8108-OH est un élastomère diméthicone de haut poids moléculaire dans une combinaison de siloxanes linéaires volatils.

Le fluide cosmétique 8108-OH agit comme un excellent système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.
Le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.

Cosmetic Fluid 8108-OH offre une finition mate et maintient une excellente durée de lecture.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH est utilisé dans les cosmétiques de couleur, les systèmes de livraison et les produits de soins de la peau et du corps.

Le fluide cosmétique 8108-OH est un type de silicone qui agit comme un excellent émollient revitalisant pour la peau.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH hydrate à un degré tel qu'il forme une couche sur la peau pour emprisonner l'humidité - le tout sans rendre la surface grasse.

Le fluide cosmétique 8108-OH est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires car il améliore également la texture et facilite l'étalement des produits.
Sous sa forme brute, le Fluide Cosmétique 8108-OH se présente sous la forme d'un liquide épais incolore et a une odeur caractéristique.

De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH n'est pas soluble dans l'eau.
La formule chimique du fluide cosmétique 8108-OH est HO(Si(CH3)2O)nH.


Avantages de l'utilisation du fluide cosmétique 8108-OH :

Haute volatilité
Fournit un film résistant à l'eau
Compatible avec d'autres silicones
Ne contient pas de silicones cycliques


Autres avantages revendiqués du fluide cosmétique 8108-OH :

Anti-âge
Effet matifiant
Sensation lisse
Durée de jeu plus longue
Sensation soyeuse
Sensation non grasse

Le fluide cosmétique 8108-OH est un mélange unique de fluide à très haute viscosité dans une base de diméthicone.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH améliore la substantivité et l'esthétique des émulsions, gels, émollients et sticks.

Cosmetic Fluid 8108-OH est un excellent lubrifiant pour la peau.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH est utilisé dans une large gamme d'applications de soins de la peau.


Quelques applications du fluide cosmétique 8108-OH :

Soins de la peau:

Lotions
Crèmes
Gélules
Écrans solaires


Produits de beauté:

Produits de bâton et de couleur


Produits de traitement en vente libre :

Anti-âge
Crèmes solaires,
Analgésiques
Antifongique


Le Fluide Cosmétique 8108-OH est utilisé dans un système d'administration volatil sans silicone cyclique pour diverses applications de soins de la peau.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH maintient une excellente durée de lecture et sèche en une finition mate.

Le Fluide Cosmétique 8108-OH contient un élastomère de diméthiconol de poids moléculaire élevé en combinaison avec des siloxanes linéaires hautement volatils.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH peut servir de système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.

Le fluide cosmétique 8108-OH laisse également la peau douce et non grasse.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH offre une finition mate, maintient une excellente durée de lecture et est exempt de D5.

Le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH offre une finition mate et maintient une excellente durée de lecture.

Le fluide cosmétique 8108-OH est utilisé dans les cosmétiques de couleur, les systèmes de livraison et les produits de soins de la peau et du corps.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH est un sérum anti-âge au rétinol.


Le fluide cosmétique 8108-OH fonctionne comme :

Système de livraison
Rehausseur de sensations
Lubrifiant
Crème hydratante


Le fluide cosmétique 8108-OH est une huile de silicone largement utilisée dans les produits de soins capillaires et de soins de la peau, procurant une sensation de velours lubrifiant et clair.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH forme un film soyeux d'eau résistant à la peau et aux cheveux, réparant les cheveux abîmés et procurant à la peau une sensation lisse et sèche similaire à la poudre de talc.
Le fluide cosmétique 8108-OH aide également à augmenter la substantivité des ingrédients organiques tels que les absorbeurs d'ultraviolets, les émollients et les hydratants.


Applications du fluide cosmétique 8108-OH :

Lotion et crème pour la peau
Fond de teint
Produit de protection solaire
Après-shampooing


Avantages et caractéristiques du fluide cosmétique 8108-OH :

Bonne capacité d'adhérence à la peau, meilleure capacité d'étalement, meilleure texture et propriété nacrée, par rapport au diméthicone.
Donne une sensation unique de peau soyeuse et non grasse.
Donne un bon lustre et une bonne texture.
Améliore le peignage humide et sec, la souplesse et la maniabilité des cheveux.

Le fluide cosmétique 8108-OH peut également être utilisé dans les gels, les crèmes et les lotions pour offrir une esthétique de frottement supérieure et une excellente sensation de longue durée.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH peut également être utilisé comme excellent lubrifiant pour la peau en raison de sa «sensation non grasse».
Le fluide cosmétique 8108-OH fonctionne bien dans les revitalisants, les produits solaires, les antisudorifiques, les crèmes et les lotions.

En raison de ses propriétés texturales et occlusives, le Fluide Cosmétique 8108-OH est souvent utilisé dans les gels-crèmes et les sérums.
Les propriétés occlusives du fluide cosmétique 8108-OH peuvent également protéger la peau des allergènes et polluants externes.

Le fluide cosmétique 8108-OH a de multiples utilisations dans l'industrie des soins personnels et des cosmétiques.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH peut être trouvé dans des produits comme les hydratants et les shampooings.


Soins de la peau:

Le fluide cosmétique 8108-OH ajoute des propriétés d'hydratation profonde à la peau.
De plus, le Fluide Cosmétique 8108-OH réduit les signes visibles du vieillissement sur la peau sans sensation de lourdeur.
Le Fluide Cosmétique 8108-OH forme également une barrière protectrice en surface et laisse la peau lisse et soyeuse.


Soin des cheveux:

Le fluide cosmétique 8108-OH est ajouté aux produits de soins capillaires en raison de ses excellentes propriétés hydratantes et revitalisantes.
En outre, le fluide cosmétique 8108-OH est également antistatique et laisse les tiges plus saines et plus rebondissantes.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH est léger et non gras, il est donc idéal pour les cheveux


Le fluide cosmétique 8108-OH contient un élastomère de diméthiconol de poids moléculaire élevé dans une combinaison de siloxanes linéaires hautement volatils.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH peut servir d'excellent système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.

Le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH laissera une finition mate et maintiendra une excellente durée de lecture.



DESCRIPTION


Le fluide cosmétique 8108-OH contient un élastomère de diméthiconol de poids moléculaire élevé dans une combinaison de siloxanes linéaires hautement volatils.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH contient un élastomère de diméthiconol de poids moléculaire élevé dans une combinaison de siloxanes linéaires hautement volatils.
Le fluide cosmétique 8108-OH peut servir d'excellent système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.

Le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH laissera une finition mate et maintiendra une excellente durée de lecture.

Le fluide cosmétique 8108-OH appartient à une classe de polymères à base de silicone similaires à la diméthicone dans leur structure chimique, sauf que les molécules de diméthiconol se terminent par des groupes hydroxyle (-OH).
En outre, le fluide cosmétique 8108-OH est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels tels que les lotions solaires et les rouges à lèvres où il agit comme émollient, filmogène, agent antistatique et anti-mousse, entre autres utilisations. .
Comme les autres liquides à base de silicone, Cosmetic Fluid 8108-OH n'est pas soluble dans l'eau.

Le fluide cosmétique 8108-OH contient un élastomère de diméthiconol de poids moléculaire élevé dans une combinaison de siloxanes linéaires hautement volatils.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH peut servir d'excellent système de distribution pour diverses applications de soins de la peau qui incorporent des ingrédients actifs et des cosméceutiques.

Le fluide cosmétique 8108-OH laisse la peau douce et soyeuse et non grasse.
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH laissera une finition mate et maintiendra une excellente durée de lecture.

Cosmetic Fluid 8108-OH est essentiellement un type de silicone.
Chimiquement parlant, Cosmetic Fluid 8108-OH est un polymère de silicone (Spey l'appelle une gomme de silicone) et est essentiellement de la diméthicone avec un groupe hydroxyle aux deux extrémités de la molécule.
Le fluide cosmétique 8108-OH peut être une bonne alternative à la vaseline et est également idéal dans les formules pour les peaux plus grasses.

En termes simples, le fluide cosmétique 8108-OH est un ingrédient très utile qui peut améliorer la texture d'un produit en lui donnant un glissement léger.
Parce que la molécule elle-même est plus grande, le fluide cosmétique 8108-OH fonctionne mieux lorsqu'il est dilué dans une molécule de silicone plus petite.

Le fluide cosmétique 8108-OH est courant dans les produits capillaires comme moyen de conditionnement et de brillance, mais le fluide cosmétique 8108-OH n'est pas seulement excellent en termes d'amélioration de l'expérience sensorielle, c'est un excellent produit pour améliorer la santé globale de votre peau. .
De plus, Cosmetic Fluid 8108-OH est un polymère liquide à base de silicone qui agit comme agent revitalisant pour la peau (émollient) et agent antimousse dans les formules cosmétiques.

Le fluide cosmétique 8108-OH est multitâche en aidant à lubrifier la surface de la peau (sans sensation de gras) pour améliorer l'hydratation, tout en modifiant la texture de la formule pour une consistance plus agréable.
De plus, le fluide cosmétique 8108-OH peut également être utilisé dans les produits de soins capillaires en tant qu'agent de conditionnement et est parfois inclus dans les teintures capillaires pour aider la couleur à résister au lavage.

Le fluide cosmétique 8108-OH est souvent combiné avec d'autres composés et molécules pour former des dérivés tels que l'arginine de diméthiconol, la cire d'abeille de diméthiconol, la cystéine de diméthiconol et l'écume de prairie de diméthiconol, chacun ayant ses propres propriétés et fonctions distinctives.
En 2017, le comité d'experts de l'examen des ingrédients cosmétiques (CIR) a analysé les données pertinentes concernant le fluide cosmétique 8108-OH et a conclu qu'il s'agissait d'un ingrédient cosmétique sûr.
Leur rapport a examiné les produits de soins personnels contenant des quantités comprises entre 0,004 et 36 %.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : 182 °C
Densité : 0,98 g/mL à 25 °C
indice de réfraction : n20/D 1.406
Point d'éclair : 155 °F



MANIPULATION ET STOCKAGE


Les informations sur la sécurité du produit requises pour une utilisation en toute sécurité ne sont pas incluses.
Avant la manipulation, lire les fiches de données de sécurité et les étiquettes des produits et des contenants pour une utilisation sécuritaire, des informations sur les risques physiques et pour la santé.
Évitez l'électricité statique en utilisant un équipement correctement mis à la terre.


Conserver en dessous de 25°C (77°F) dans un endroit sec à l'écart de toute source d'ignition.
Conserver dans des contenants hermétiquement fermés.

Éviter le contact direct ou prolongé avec la peau et les yeux.
Bien se laver les mains après manipulation.

Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone de travail.
Le stockage et le transfert sous gaz inerte sont recommandés.



SYNONYMES

Diméthicone
Diméthiconol
Trisiloxane
FLUORESCENT BRIGHTENER
Tetrafluoroboric acid; Hydrogen Tetrafluoroborate; Hydrofluoroboric acid; Borofluoric acid; Borate(1-), tetrafluoro-, hydrogen; Tetrafluoroborsäure (Dutch); ácido tetrafluoroborico (Spanish); Acide tétrafluoroborique (French); cas no: 16872-11-0
FLUOROBORIC ACID
SYNONYMS Tetrafluoroboric acid; Hydrogen Tetrafluoroborate; Hydrofluoroboric acid; Borofluoric acid; Borate(1-), tetrafluoro-, hydrogen CAS NO. 16872-11-0
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM = HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM


Numéro CAS : 16949-65-8, 12449-55-7
Numéro CE : 241-022-2
Numéro MDL : MFCD00016196
Formule moléculaire : MgSiF6



Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.
Le fluorosilicate de magnésium se décompose à 120 °C.
Le fluorosilicate de magnésium n'a pas d'odeur.
Le point de fusion du fluorosilicate de magnésium est de 120 ℃ (décomposition)
La densité relative du fluorosilicate de magnésium est de 1,788


La solubilité du fluorosilicate de magnésium est soluble dans l'eau, soluble dans l'acide dilué, insoluble dans l'acide fluorhydrique, insoluble dans l'alcool.
Fluorosilicate de magnésium, généralement sous la forme hexahydratée MgSiF6 • 6H2O, l'hexahydraté est un cristal aciculaire ou rhomboïde incolore ou blanc inodore.
Les cristaux de fluorosilicate de magnésium ont une solubilité élevée dans l'eau et peuvent être dissous dans une solution acide.
De plus, le fluorosilicate de magnésium peut être dissous dans un acide dilué, difficile à dissoudre dans l'acide fluorhydrique et insoluble dans l'alcool.


Le fluorosilicate de magnésium se décompose lorsqu'il est chauffé dans un acide dilué, une solution alcaline ou de l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium n'est pas facile à déliquescence, mais le fluorosilicate de magnésium peut être altéré et perdre l'eau de cristallisation.
La solution aqueuse de fluorosilicate de magnésium est acide.
Le fluorure et la silice correspondants peuvent se former lorsqu'il agit avec une base.


Le fluorosilicate de magnésium, CAS 16949-65-8, (également connu sous le nom d'hexafluorosilicate de magnésium, de fluosilicate de magnésium ou de silicofluorure de magnésium) a la formule MgSiF6. C'est un produit chimique toxique, comme tous les sels d'acide fluorosilicique.
Le fluorosilicate de magnésium est un cristal fin, blanc, inodore et granuleux.
Le fluorosilicate de magnésium est incolore, blanc diamant, cristal et inodore.


Le marché mondial du fluorosilicate de magnésium (CAS 12449–55–7) était évalué à un million de dollars américains en 2018 et atteindra un million de dollars américains d'ici la fin de 2025, avec un TCAC de 2019 à 2025.
Le fluorosilicate de magnésium est une poudre blanche.
Le fluorosilicate de magnésium est légèrement soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est incombustible.


Le fluorosilicate de magnésium se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur blanche. Le fluorosilicate de magnésium a la formule chimique F6MgSi et une masse molaire de 166,38 g/mol.
Le fluorosilicate de magnésium est connu pour avoir la capacité d'accepter 7 liaisons hydrogène lors d'une réaction chimique.
Le fluorosilicate de magnésium a un point de fusion de 120 degrés Celsius, le fluorosilicate de magnésium a une densité de 1,788 avec une nature inodore.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques de construction, les agents réducteurs, les ciments et le béton.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères, la fabrication de produits chimiques et de matériaux, la construction et les matériaux de construction
Utilisations cosmétiques du fluorosilicate de magnésium : agents antiplaque et agents de soins bucco-dentaires
Le fluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme additif pour le durcissement et l'imperméabilisation des mortiers de béton et de ciment.


Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé pour les traitements de surface, comme agent de polissage et de brillance pour les sols en céramique et comme conservateur du bois, comme fongicide et dans la distribution chimique.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme durcisseur et agent imperméabilisant pour le béton, utilisé pour le traitement de surface de la construction en silice et de la fabrication de céramique.
Le fluorosilicate de magnésium est principalement utilisé comme durcisseur et agent imperméabilisant pour améliorer la dureté et la résistance du béton.


Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé pour le traitement anti-intempéries au fluor de la surface des bâtiments en silice, la fabrication de céramique et la prévention des insectes sur les tissus.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme insecticide.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé pour améliorer la résistance et la dureté de l'agent de durcissement du béton et de l'agent imperméable.
Le fluorosilicate de magnésium peut également être utilisé comme traitement de vieillissement au fluor dans le traitement de surface de la silice.


Le fluorosilicate de magnésium peut également être utilisé dans la fabrication de céramique.
Ainsi, le fluorosilicate de magnésium a une large gamme d'applications en tant qu'agent de renforcement du béton, agent retardateur de durcissement du béton, agent de solidification du latex de caoutchouc, conservateur et agent antimite textile.
Le fluorosilicate de magnésium est principalement utilisé dans :
Traitement de vieillissement au fluor sur la surface du bâtiment en silice, fabrication de céramique


Durcisseur et hydrofuge pour améliorer la dureté et la résistance du béton
Lutte contre les insectes sur tissu insecticide
Lorsqu'il est utilisé comme trempette pour moutons, le fluorosilicate de magnésium n'est pas soumis à un "décapage" mécanique ou chimique du lavage par trempage.
Utilisation fonctionnelle du fluorosilicate de magnésium : durcisseur et hydrofuge pour améliorer la dureté et la résistance du béton, traitement anti-intempéries au fluor sur la surface du bâtiment en silice.


Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans la fabrication de céramique, contrôle les insectes sur les insecticides en tissu.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans la finition des métaux, la finition des sols en pierre et une variété d'autres applications spécialisées.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme composant de fondant et de placage, comme additif dans le soudage à l'arc, les agents d'affinage du grain et le traitement des métaux.
Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé comme charge active dans les adhésifs liés à la résine et pour la préparation de frittes de vitrage.


Le silicofluorure de magnésium est un matériau d'imperméabilisation, qui trouve également une application en tant que lessive acide et durcisseur de béton.
En raison de la toxicité du fluorosilicate de magnésium, il peut être utilisé comme insecticide, et peut également être utilisé comme tissu, ou comme l'un des ingrédients actifs des pesticides.
Les utilisations et les applications du silicofluorure de magnésium comprennent :
Agent antimite pour textiles, traitement de la laine; produit de préservation du bois; agent de soins bucco-dentaires


Fluorosilicate de magnésium à des fins d'utilisation comme durcisseur et agent imperméabilisant pour le béton, pour le traitement de la surface des bâtiments en silice et la fabrication de céramiques utilisées comme agent imperméabilisant et antimite
Antiplaque : le fluorosilicate de magnésium aide à protéger contre la formation de plaque dentaire
Agent d'hygiène bucco-dentaire : Magnesium Fluorosilicate apporte des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyante, désodorisante et protectrice)


-La formule de fluorosilicate de magnésium est MgSiF6 est utilisé dans :
*Industrie métallurgique (fluxants/électrodes de soudage, traitement de surface).
*Industrie du verre/poterie (fluxant/opacifiant, frittes/émaux et couleurs céramiques).
*Industrie du BTP (additif pour l'imperméabilisation du béton).
*Agent de polissage pour sols et terrasses (solutions de nettoyage).



MÉTHODE DE PRÉPARATION du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-méthode de neutralisation :
La solution d'acide fluoro-silicique (voir acide fluoro-silicique) est préparée à partir de fluorine, de sable de silice et d'acide sulfurique à une concentration de 20-22. B6, après purification, ajouter au réacteur, puis ajouter la suspension de poudre de magnésite et neutraliser à une valeur de pH d'environ 3 ~ 4, puis obtenir la solution de fluorosilicate de magnésium, puis filtrer, concentrer, cristalliser, centrifuger et sécher, Un produit fini de Du fluorosilicate de magnésium a été obtenu.

1809kg de poudre de fluorine, 335kg de sable de silice et 1858kg d'acide sulfurique ont été séquentiellement placés dans le convertisseur de réaction pour préparer de l'acide fluorosilicique, la solution d'acide fluosilicique ayant une teneur de 20 à 22° be' a été absorbée par une colonne d'absorption.
Une fois le sulfate éliminé, il a été conduit dans une bouilloire de neutralisation et neutralisé à une valeur de pH de 3 à 4 en ajoutant une suspension de poudre amère isocratique.
Après filtration, le filtrat a été mis dans un évaporateur, concentré puis mis dans un cristallisoir pour refroidir les cristaux.
Après séchage, le produit de fluorosilicate de magnésium a été obtenu.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
Poids moléculaire : 166,38
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 165,9523872
Masse monoisotopique : 165,9523872
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 62,7

Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Masse molaire : 166,38
Densité : 1.788
Point de fusion : 120 ℃

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Apparence : Poudre
État physique : Solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 120 °C (déc.)
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune



PREMIERS SECOURS du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Hexafluorosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluorosilicate de magnésium
magnésium;hexafluorosilicium(2-)
Hexafluorosilicate(2-) magnésium (1:1)
H37V80D2JS
SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM
Sel de magnésium d'acide fluosilicique
Sel de magnésium fluorure de silicium
hexafluorosilicate de magnésium(IV)
Hexafluorosilicate de magnésium(2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (1:1)
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
Fluorosilicate de magnésium
Silicate de magnésium fluoré
Fluorsilicate de magnésium hexahydraté
Fluorosilicate de magnésium
Alcool tétrahydrofurfuryliqueFluorosilicate de magnésium
UN2853
Code chimique des pesticides EPA 075304
Hexafluorosilicat de magnésium
Fluosilicate de magnésium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY3702
AKOS015903678
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
Hexafluorosilicate de magnésium
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
Fluorosilicate de magnésium
Q11129312
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
Le fluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme additif pour le durcissement et l'imperméabilisation des mortiers de béton et de ciment.
Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé pour le traitement des surfaces, comme agent de polissage et de brillance des sols en céramique et comme agent de préservation du bois, comme fongicide et dans la distribution de produits chimiques.
Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.

CAS : 12449-55-7
FM : F6MgSi
MW : 166,38
EINECS : 241-022-2

Synonymes
Hexafluorosilicate de magnésium, fluosilicate de magnésium, fluorosilicate de magnésium, 16949-65-8, 12449-55-7, magnésium ; hexafluorosilicium (2-), hexafluorosilicate (2-) magnésium (1:1), H37V80D2JS, fluorure de magnésium et de manganèse (MgMn2F6) ( 8CI), Caswell n° 532, SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM, sel de magnésium d'acide fluosilicique, sel de magnésium fluorure de silicium, hexafluorosilicate de magnésium (IV), hexafluorosilicate de magnésium (2-), silicate (2-), hexafluoro-, magnésium (1:1), Silicofluorure de magnésium (MgSiF6), Fluosilicate de magnésium [Français], EINECS 241-022-2, UN2853, EPA Pesticide Chemical Code 075304, Magnesiumhexafluorosilicat, Fluosilicate de magnésium, UNII-H37V80D2JS, DTXSID70884950, AMY37026, AKOS015903678, MAG FLUOROSILICATE DE NÉSIUM [INCI], Hexafluorosilicate de magnésium, AldrichCPR, HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [MI], NS00086684, EC 241-022-2, Fluosilicate de magnésium [UN2853] [Poison], Q11129312

Le fluorosilicate de magnésium, représenté chimiquement sous le nom de MgSiF6, est un composé polyvalent connu pour ses applications dans plusieurs industries.
En tant que poudre cristalline blanche, le fluorosilicate de magnésium trouve une utilisation importante dans les initiatives de fluoration de l'eau, contribuant aux ions fluorure pour améliorer la santé dentaire grâce à des libérations contrôlées dans l'eau potable.
De plus, le fluorosilicate de magnésium joue un rôle dans la formulation d'insecticides et de pesticides dans les pratiques agricoles.
L'utilité du fluorosilicate de magnésium s'étend aux processus de synthèse chimique, où il sert de source d'ions fluorure, et aux applications de traitement de surface des métaux, contribuant à la résistance à la corrosion.
En laboratoire, le fluorosilicate de magnésium agit comme un réactif précieux dans diverses expériences chimiques. Cependant, les utilisateurs doivent faire preuve de prudence et respecter les protocoles de sécurité, car le fluorosilicate de magnésium nécessite une manipulation prudente en raison de sa toxicité potentielle.
Avec un large spectre d'utilisations, le fluorosilicate de magnésium se présente comme un produit chimique polyvalent contribuant à diverses applications dans l'industrie et la recherche.


Propriétés du fluorosilicate de magnésium
Densité : 1.788
Point d'ébullition : >120 °C
Point de fusion : 120 ℃
Solubilité dans H2O : Soluble

Les usages
Fluoration de l'eau :
Le fluorosilicate de magnésium joue un rôle central dans les programmes de fluoration de l’eau, agissant comme une source fiable d’ions fluorure.
Lorsqu'il est stratégiquement ajouté à l'eau potable, le fluorosilicate de magnésium facilite la libération contrôlée de fluorure, contribuant ainsi de manière significative à la santé dentaire en réduisant l'incidence des caries.
Cette application souligne l'importance du fluorosilicate de magnésium dans les initiatives de santé publique visant à améliorer l'hygiène bucco-dentaire.

Secteur agricole:
Dans le domaine agricole, le fluorosilicate de magnésium trouve des applications dans la formulation d'insecticides et de pesticides.
L'efficacité du fluorosilicate de magnésium dans la lutte antiparasitaire en fait un atout précieux dans les stratégies de protection des cultures, garantissant que les rendements agricoles sont protégés contre les ravageurs nuisibles.
Le rôle du fluorosilicate de magnésium dans l'agriculture durable s'aligne sur les efforts visant à optimiser la production agricole tout en minimisant l'impact environnemental.

Synthèse chimique :
Dans le domaine de la synthèse chimique, le fluorosilicate de magnésium sert de composant polyvalent.
Agissant comme source d’ions fluorure, le fluorosilicate de magnésium devient un acteur crucial dans les réactions exigeant une fluoration contrôlée.
Cette application étend l’utilité du fluorosilicate de magnésium dans la synthèse de divers composés chimiques dotés de fonctionnalités spécifiques contenant du fluor.

Traitement des surfaces métalliques :
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les procédés de traitement des surfaces métalliques, où il contribue à améliorer la résistance à la corrosion.
En formant une couche protectrice sur les surfaces métalliques, le fluorosilicate de magnésium aide à atténuer l'impact des environnements corrosifs.
Cette application souligne le rôle du fluorosilicate de magnésium dans la promotion de la durabilité et de la longévité des matériaux métalliques dans les environnements industriels et infrastructurels.

Réactif de laboratoire :
Dans les environnements de laboratoire, le fluorosilicate de magnésium sert de réactif précieux dans les expériences chimiques. Les chercheurs exploitent la libération contrôlée d’ions fluorure de fluorosilicate de magnésium pour des réactions spécifiques, contribuant ainsi à l’avancement de diverses études scientifiques.
La présence du fluorosilicate de magnésium dans les laboratoires souligne son importance pour faire progresser la recherche dans divers domaines.

Source de fluorure dans l’industrie :
Au-delà des applications spécifiques, le fluorosilicate de magnésium sert de source polyvalente de fluorure dans divers processus industriels.
Les propriétés de fluoration contrôlées du fluorosilicate de magnésium le rendent adaptable aux industries où l'introduction précise d'ions fluorure est une exigence critique, démontrant la polyvalence du fluorosilicate de magnésium dans les applications industrielles.

Recherche et développement:
Les chercheurs et les scientifiques intègrent le fluorosilicate de magnésium dans des études axées sur les réactions des ions fluorure, la science des matériaux et le génie chimique.
Les propriétés de fluoration contrôlée du fluorosilicate de magnésium en font un outil précieux pour explorer de nouvelles voies de recherche et de développement, contribuant ainsi aux progrès dans plusieurs disciplines scientifiques.
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
Le fluorosilicate de magnésium est un sel inorganique.
Le fluorosilicate de magnésium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le fluorosilicate de magnésium, CAS 16949-65-8, (également connu sous le nom d'hexafluorosilicate de magnésium, fluosilicate de magnésium ou silicofluorure de magnésium) a la formule MgSiF6.


Numéro CAS : 16949-65-8
Numéro CE : 241-022-2
Numéro MDL : MFCD00016196
Formule chimique : MgSiF6


Le fluorosilicate de magnésium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le fluorosilicate de magnésium a une pureté élevée, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le fluorosilicate de magnésium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le fluorosilicate de magnésium est un composé soluble dans l'eau. Lorsqu'il est utilisé comme trempette pour moutons, il n'est pas sujet au « décapage » mécanique ou chimique du lavage par trempage.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé soluble dans l'eau. Lorsqu’il est utilisé comme trempette pour moutons, le fluorosilicate de magnésium n’est pas sujet au « décapage » mécanique ou chimique du lavage par trempage.


Le fluorosilicate de magnésium est un cristal granuleux fin, blanc et inodore.
Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.
Le fluorosilicate de magnésium se décompose à 120°C.


Le fluorosilicate de magnésium, CAS 16949-65-8, (également connu sous le nom d'hexafluorosilicate de magnésium, fluosilicate de magnésium ou silicofluorure de magnésium) a la formule MgSiF6.
Le fluorosilicate de magnésium est constitué de cristaux rhomboïdes ou en forme d'aiguilles incolores ou blancs.


Le fluorosilicate de magnésium n'a aucune odeur.
La densité relative du fluorosilicate de magnésium était de 1,788. Point de fusion du fluorosilicate de magnésium 120 °c (décomposition).
Le fluorosilicate de magnésium n'est pas facile à déliquer, mais il peut s'altérer et perdre l'eau de cristallisation.


Le fluorosilicate de magnésium est soluble dans l'eau, soluble dans l'acide dilué, insoluble dans l'acide fluorhydrique, insoluble dans l'alcool.
La solution aqueuse de fluorosilicate de magnésium était acide.
Le fluorure et la silice correspondants peuvent être formés lorsque le fluorosilicate de magnésium agit avec une base.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans la finition des métaux, la finition des sols en pierre et dans diverses autres applications spécialisées.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme durcisseur et agent imperméabilisant pour le béton, utilisé pour le traitement de surface des bâtiments en silice et de la fabrication de céramique.
Le fluorosilicate de magnésium est principalement utilisé comme durcisseur et agent imperméabilisant pour améliorer la dureté et la résistance du béton.


Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé pour le traitement des intempéries au fluor sur la surface des bâtiments en silice, la fabrication de céramiques et la prévention des insectes sur les tissus.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme insecticide.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif pour le durcissement et l'imperméabilisation des surfaces en béton, mortier, plâtre-ciment, stuc et brique.


Le Fluorosilicate de Magnésium est utilisé comme agent brillant pour les terrasses. Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour préserver le bois.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans la céramique.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans l'industrie métallurgique (agents fondants/électrodes de soudage, traitement de surface).


Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans l'industrie du verre/poterie (agent fondant/opacifiant, frittes/émaux et couleurs céramiques).
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans l'industrie de la construction (additif pour l'imperméabilisation du béton).
Le Fluorosilicate de Magnésium est utilisé comme agent de polissage pour sols et terrasses (solutions de nettoyage).


Le Fluorosilicate de Magnésium est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
Le Fluorosilicate de Magnésium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
D'autres rejets dans l'environnement de fluorosilicate de magnésium sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, cirages et cires.
Le rejet dans l'environnement du Fluorosilicate de Magnésium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les produits suivants : mastics, enduits, pâtes à modeler, cirages et cires.


Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du fluorosilicate de magnésium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour protéger les textiles contre les mites.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Applications Le fluorosilicate de magnésium (CAS# 16949-65-8) est un composé chimique utile pour la recherche.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
Le fluorosilicate de magnésium est un cristal rhomboïde ou en forme d'aiguille incolore ou blanc.
Le fluorosilicate de magnésium n'a aucune odeur.
Le point de fusion du fluorosilicate de magnésium est de 120 ℃ (décomposition).
La densité relative du fluorosilicate de magnésium est de 1,788.
Le fluorosilicate de magnésium est soluble dans l'eau, soluble dans l'acide dilué, insoluble dans l'acide fluorhydrique, insoluble dans l'alcool.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
Le fluorosilicate de magnésium donne des solutions aqueuses basiques.
Le fluorosilicate de magnésium réagit avec les acides.
Le fluorosilicate de magnésium ne réagit généralement pas comme agents oxydants ou réducteurs.
Le fluorosilicate de magnésium peut réagir lentement avec l'eau pour générer de l'acide fluorhydrique, ce qui peut provoquer de graves brûlures chimiques et est l'un des rares matériaux capables de attaquer le verre.



FONCTIONS DU FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
*Antiplaque :
Le Fluorosilicate de Magnésium aide à protéger contre la formation de plaque dentaire
*Agent d'hygiène bucco-dentaire :
Le Fluorosilicate de Magnésium apporte des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyant, désodorisant et protecteur)



MÉTHODE DE PRÉPARATION DU FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
*méthode de neutralisation :
La solution d'acide fluoro-silicique (voir acide fluoro-silicique) est préparée à partir de fluorine, de sable siliceux et d'acide sulfurique à une concentration de 20-22.
B6, après purification, ajouter au réacteur, puis ajouter la suspension de poudre de magnésite et neutraliser à une valeur de pH d'environ 3 ~ 4, puis obtenir la solution de fluorosilicate de magnésium, puis filtrer, concentrer, cristalliser, centrifuger et sécher, un produit fini de du fluorosilicate de magnésium a été obtenu.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
Poids moléculaire : 274,47300
Masse exacte : 274.01600
Numéro CE : 241-022-2
UNII : H37V80D2JS
Numéro ONU : 2853
PSA : 55,38000
XLogP3 : 1.75460
Densité : 1,788 g/cm3
Point de fusion : 120º
Point d'ébullition : >120ºC
Réactions à l'air et à l'eau : soluble dans l'eau.
Groupe réactif :
Sels de base
Poids moléculaire : 166,38 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 165,9523872 g/mol
Masse monoisotopique : 165,9523872 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0

Complexité : 62,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : F6MgSi
Poids moléculaire : 166,39
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 120°
Point d'ébullition : 212 °C
Densité : 1,788 g/cm3
Solubilité dans H2 : Soluble
Masse exacte : 65,952388 g/mol
Masse monoisotopique : 165,952388 g/mol
Point de fusion : 120 ℃
Densité : 1.788
Scores alimentaires de l'EWG : 1-3



PREMIERS SECOURS DU FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de passage : 292 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Silicate(2-),hexafluoro-,magnésium (1:1)
Silicate(2-),hexafluoro-,magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Sel de magnésium fluorure de silicium
Silicofluorure de magnésium
Hexafluorosilicate de magnésium
Hexafluorosilicate de magnésium (MgSiF6)
Hexafluorosilicate de magnésium (2-)
Sel de magnésium de l'acide fluosilicique
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
1344-27-0
Hexafluorosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
16949-65-8
12449-55-7
magnésium; hexafluorosilicium (2-)
Caswell n ° 532
Hexafluorosilicate(2-) magnésium (1:1)
Sel de magnésium de l'acide fluosilicique
Sel de magnésium fluorure de silicium
H37V80D2JS
Hexafluorosilicate de magnésium (2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (1:1)
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
EINECS241-022-2
UN2853
Code chimique des pesticides EPA 075304
Fluorure de magnésium et de manganèse (MgMn2F6) (8CI)
SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM
hexafluorosilicate de magnésium (IV)
Hexafluorosilicat de magnésium
Fluosilicate de magnésium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY37026
AKOS015903678
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [INCI]
Hexafluorosilicate de magnésium, AldrichCPR
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [MI]
LS-145298
Fluosilicate de magnésium
CE 241-022-2
Fluosilicate de magnésium
Q11129312
Fluorure de magnésium et de silicium
Fluosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
silicofluorure de magnésium
hexafluorosilicate de magnésium anhydre
Sel de magnésium de l'acide fluosilicique
Sel de magnésium fluorure de silicium H37V80D2JS
Fluosilicate de magnésium
Silicate de fluorure de magnésium
Fluorsilicate de magnésium hexahydraté
Fluosilicate de magnésium ISO 9001 : 2015 REACH
Alcool tétrahydrofurfurylique
Fluosilicate de magnésium
Sel de magnésium de l'acide fluosilicique
Hexafluorosilicate(2-) magnésium (1:1)
Fluosilicate de magnésium
Hexafluorosilicate de magnésium (2-)
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
Sel de magnésium fluorure de silicium
Silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (1:1)
Fluosilicate de magnésium
FLUOROSILICATO DE MAGNESIO
SILICO FLUORURO DE MAGNESIO
[IUCLID] UN2853
Hexafluorosilicate de magnésium hexahydraté
Fluosilicate de magnésium (MgSiF6), hexahydraté
Hexafluorure de magnésium et de silicium hexahydraté
Fluosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluorosilicate de magnésium
Silicate de fluorure de magnésium
Hexafluorosilicate de magnésium
bis[fluoro(oxo)silanolate de magnésium]
Fluorsilicate de magnésium hexahydraté
Alcool tétrahydrofurfuryliqueFluosilicate de magnésium
fluorure de silicium, sel de magnésium
hexafluorosilicate de magnésium
hexafluorosilicate de magnésium (2-)
silicofluorure de magnésium
silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (8ci)
Fluorosilicate de magnésium
sel de magnésium de l'acide fluosilicique
einecs 241-022-2
magnésiumhexafluorilikat
fluosiliciqueacidemagnésiumsel
magnésiumhexafluosilicate
siliciumfluoruremagnésiumsel
fluosilicate de magnésium (6ci)
caswell non. 532
fluosilicate de magnésium
HEXAFLUOROSILICATE(2-) MAGNÉSIUM (1:1)
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [INCI]
FLUOSILICAT DE MAGNÉSIUM
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [MI]
SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM

Fluorosilicic Acid
CALCIUM FLUORIDE, N° CAS : 7789-75-5 - Fluorure de calcium, Nom INCI : CALCIUM FLUORIDE, Nom chimique : Calcium fluoride, N° EINECS/ELINCS : 232-188-7, Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire, Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
Fluorure de calcium
POTASSIUM FLUORIDE, N° CAS : 7789-23-3 - Fluorure de potassium, Nom INCI : POTASSIUM FLUORIDE. Nom chimique : Potassium fluoride. N° EINECS/ELINCS : 232-151-5. Classification : Règlementé, Ses fonctions (INCI). Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
Fluorure de potassium
STANNOUS FLUORIDE N° CAS : 7783-47-3 - Fluorure d'étain Origine(s) : Synthétique, Minérale Nom INCI : STANNOUS FLUORIDE Nom chimique : Tin difluoride N° EINECS/ELINCS : 231-999-3 Classification : Règlementé Le fluorure d'étain est un sel de fluor inorganique utilisé dans les dentifrices et produits d'hygiène bucco-dentaires. Il permet de prévenir les caries et est efficace contre les gingivites et parodontites. C'est l'un des meilleurs sels de fluor pour tuer les bactéries de la plaque dentaire, toutefois, son goût métallique un peu astringent et sa propension à "laisser des tâches sur les dents", fait qu'on lui préfère aujourd'hui le fluorure de sodium. La concentration de fluorure ne doit pas dépasser 1500 ppm (F) dans un dentifrice de type "cosmétique". Néanmoins, cette dose peut être contournée si le produit est un médicament et fait l'objet d'une AMM (Autorisation de mise sur le marché), dans ce cas, il ne pourra être acheté qu'en pharmacie. Restriction en Europe : III/35 La concentration maximale de Fluorure d'étain autorisée dans les produits cosmétiques est de : 0,15 % (en F) soit 1500 ppm (F). En cas de mélange avec d'autres composés fluorés autorisés par la présente annexe, la concentration maximale en F reste fixée à 0,15 %. Mention obligatoire sur le paquet : Contient: Stannous Fluoride Sauf s'il est indiqué sur l'étiquetage qu'ils sont contre-indiqués pour les enfants (par exemple, par une mention type «pour adultes seulement»), les dentifrices dont la concentration en fluorures est comprise entre 0,1 et 0,15 % doivent obligatoirement porter les mentions suivantes: «Enfants de 6 ans ou moins: utiliser une quantité de dentifrice de la taille d'un petit pois sous la surveillance d'un adulte afin d'en minimiser l'ingestion. En cas d'apport de fluorures provenant d'autres sources, consultez un dentiste ou un médecin» Ses fonctions (INCI) Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
Fluorure d'étain
FOLIC ACID, N° CAS : 59-30-3, Nom INCI : FOLIC ACID. Nom chimique : Folic acid. N° EINECS/ELINCS : 200-419-0 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Folic acid
Methanal; Methyl aldehyde; Methylene glycol (diol forms in aqueous solution); Methylene oxide; Formalin (aqueous solution); Formol; Carbonyl hydride cas no: 50-00-0
FOOD COLORING (GIDA BOYALARI)
Brilliant Blue FCF; Indigotine; Fast Green FCF,(turquoise shade); erythrosine, (pink shade) ; Allura; Red AC(red shade) ; Tartrazine
FORAL AX E
Foral AX E Technical Datasheet Foral AX E is an alcohol soluble, fully hydrogenated rosin used as a tackifier. Offers good resistance to oxidation, medium softening point and very light color. Used in assembly, bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, case & carton sealing closings and hot-melt adhesives. Compatible with natural and synthetic waxes, resins, rubber, drying and non-drying alkyds, blow castor oil, ethylcellulose, synthetic elastomers, thermoplastic polymers and copolymers. Foral AX E is also suitable for laminating, non-wovens, non food contact packaging, pressure sensitive adhesives, solvent-borne adhesives, tapes, labels and water-borne adhesives. Product Type Tackifiers > Rosins > Hydrogenated Rosins Chemical Composition Fully hydrogenated rosin Product Status COMMERCIAL Foral AX E - Fully Hydrogenated Rosin Product description Foral AX E fully hydrogenated rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating rosin to an exceptionally high degree. It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Compared with Staybelite™ resin-E partially hydrogenated rosin, a hydrogenated rosin long established and widely used for its pale color and high oxidation resistance, Foral AX E has better initial color and color retention, and even greater resistance to oxidation. It is especially indicated as the tackifier and resin modifier in solvent adhesives and hot-melt applied coatings and adhesives that must excel in these properties. It is also used in UV cured acrylics to improve adhesion to low surface energy substrates. Applications/uses Adhesives/sealants-B&C Bookbinding Caps & lids non-food contact Carpet construction Case and carton closures Commerical printing inks Film modification Hygiene adhesives Labels non food contact Packaging tape Polymer modification Protective coatings Road markings Roofing ingredients Solder flux Solvent borne packaging adhesives Specialty tape Wire/cable Key attributes Alcohol-soluble Compatible with UV acrylic adhesives Excellent resistance to oxidation High acid number Improved adhesion to low surface energy substrates Medium softening point Thermoplastic hydrogenated resin Very light color Foral 85-E CG - Hydrogenated Rosinate Foral™ 85-E CG hydrogenated rosinate is a cosmetic grade resin derived from the esterification of a highly stabilized gum rosin and glycerol. This light amber, thermoplastic resin has excellent resistance to oxidation and discoloration caused by heat and aging. Foral 85-E - Ester of Hydrogenated Rosin Foral™ 85-E ester of hydrogenated rosin is a very pale, thermoplastic ester resin derived from glycerol and a highly stabilized rosin that has outstanding resistance to oxidation, and to discoloration caused by heat and aging. Foral 105-E CG - Hydrogenated Rosinate Foral™ 105-E CG hydrogenated rosinate is a cosmetic grade resin derived from the esterification of a highly stabilized gum rosin and pentaerythritol. This thermoplastic resin has excellent resistance to oxidation and discoloration caused by heat and aging. Foral 105-E - Ester of Hydrogenated Rosin Foral™ 105-E ester of hydrogenated rosin is a pale, thermoplastic ester resin derived from pentaerythritol and a highly stabilized rosin. Foral AX E - Fully Hydrogenated Rosin Foral™ AX-E fully hydrogenated rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating rosin to an exceptionally high degree. It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Foral AX-E Technical Datasheet Fully hydrogenated rosin. Possesses excellent resistance to oxidation and medium softening point. Has better initial color and color retention. Product Type Alkyd Resins > Modified > Rosins Chemical Composition Fully hydrogenated rosin CAS Number 65997-06-0 Foral AX E is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating rosin to an exceptionally high degree. It is most highly stabilized rosin. Hydrogenated resin Foral AX Foral AX rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating wood rosin to an exceptionally high degree. Key properties It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Compared with Staybelite resin, a hydrogenated rosin long established and widely used for its pale color and high oxidation stability, Foral AX resin has better initial color and color retention, and even greater resistance to oxidation. Applications Foral AX resin is especially indicated as the tackifier and resin modifier in solvent adhesives and hot melt applied coatings and adhesives that must excel in these properties. Foral AX resin is particularly suited to food contact applications. Tackifier or modifier for the following adhesive systems: hot melt/pressure-sensitive/solvent-based/emulsion-based/sealants Modifier in solvent-based or heat-sealable coatings Component of thermoplastic compounds and hot melt depilatory waxes Plastifier/modifier of natural and synthetic rubber goods Foral AX Foral AX rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating wood rosin to an exceptionally high degree. It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Compared with Staybelite resin, a hydrogenated rosin long established and widely used for its pale color and high oxidation stability, Foral AX resin has better initial color and color retention, and even greater resistance to oxidation. It is especially indicated as the tackifier and resin modifier in solvent adhesives and hot melt applied coatings and adhesives that must excel in these properties. Foral AX resin is particularly suited to food contact applications. Applications Tackifier or modifier for adhesive systems, including: - Hot melt - Pressure sensitive - Solvent - Emulsion - Sealant compounds Modifier in solvent-based or heat-sealable coatings Component of thermoplastic compounds and hot melt depilatory waxes Plasticizer/modifier of natural and synthetic rubber goods Benefits Highest degree of hydrogenation available Exceptional color Excellent heat stability and color retention Good acid functionality Low odor Widely compatible with polymers and solvents Broad regulatory approval General Sales Specifications Softening Point, Ring & Ball, °C minimum 66 Color, USRG rosin scale, maximum XB Acid Number, mg KOH/g, minimum 158 Abietic acid, UV, %, maximum 0.2 Refractive index at 100 °C, maximum 1.4971
FORALYN 5020-F
FORALYN 5020-F Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. Foralyn 5020-F is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). Foralyn 5020-F has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses.Product Description: Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F CG Description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F CG hydrogenated rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. It is used in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss etc. Tag Archives: FORALYN 5020-F Foralyn 5020-F is a light amber liquid resinous tackifier and plasticizer, being hydrogenated, having marked resistance to aging. A consistent mild odor is assured after giving a special steam purification treatment. It is soluble in usual apolar organic solvents, alcohols and ethyl and butyl acetates, has a superior cold resistance ability and may maintain a valid viscosity under -40 deg C circumstance, forms a continuous film on skin, hair or nails. Methanol Ester of Hydrogenated Rosin | Hydrogenated Methyl Abietate | MEHR CAS: 8050-15-5 EINECS: 232-476-2 FEMA: N/A HS.CODE: 380690 Molecular Formula: C19H31COOCH3 Moleclar Weight: N/A Products & Informations of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F a cosmetic-grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, it is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing to both adhesion and gloss. It is the substitute for product. APPLICATIONS & USES of Foralyn 5020-F •Carrier and fixative in fragrance compounds,amber balsam cedar film formers fixer pine skin conditioning viscosity controlling agents woody •Component in chewing gum base to adjust hardness, plasticity, and chew characteristics •Resin component in adhesives, inks, floor tiles, vinyl plastics, rubber compositions, solder flux, surface active agent and related applications •removed hair wax, Component in Lipstick, lip gloss, depilatory waxes Benefits of Foralyn 5020-F excellent pigment wetting properties high boiling point high refractive index low odor low vapor pressure resistant to oxidation wide solubility and compatibility ranges Packaging of Foralyn 5020-F Iron Drum, 25kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 50kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 200kg net each, polyvinyl fluoride inner available Preview all the spec of packaging Storage of Foralyn 5020-F store in a cool, well-ventilated area store in a sprinklered warehouse keep container closed when not in use Remark for Foralyn 5020-F The above information is believed to be accurate and presents the best explanation currently available to us. We assume no liability resulting from above content. The technical standards are formulated and revised by customers’ requirement and us, if there are any changes, the latest specification will be executed and confirmed in the contract. Foralyn 5020-F - Ester of Hydrogenated Rosin Product description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resin Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 110°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Methyl Hydrogenated Rosinate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. It contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. Foralyn 5020-F are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F 90 and Foralyn 5020-F 110 are of special interest due to their exceptional light color, thermal color stability and low oxygen uptake. Foralyn 5020-F CG is particularly suitable for cosmetic, personal care and fragrance applications. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Foralyn 5020-F. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Properties Product Description: Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. Foralyn 5020-F Hydrogenated Rosin Esters Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. Foralyn 5020-F is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). Foralyn 5020-F has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses.Product Description: Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F CG Description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F CG hydrogenated rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. It is used in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss etc. Tag Archives: FORALYN 5020-F Foralyn 5020-F is a light amber liquid resinous tackifier and plasticizer, being hydrogenated, having marked resistance to aging. A consistent mild odor is assured after giving a special steam purification treatment. It is soluble in usual apolar organic solvents, alcohols and ethyl and butyl acetates, has a superior cold resistance ability and may maintain a valid viscosity under -40 deg C circumstance, forms a continuous film on skin, hair or nails. Methanol Ester of Hydrogenated Rosin | Hydrogenated Methyl Abietate | MEHR CAS: 8050-15-5 EINECS: 232-476-2 FEMA: N/A HS.CODE: 380690 Molecular Formula: C19H31COOCH3 Moleclar Weight: N/A Products & Informations of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F a cosmetic-grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, it is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing to both adhesion and gloss. It is the substitute for product. APPLICATIONS & USES of Foralyn 5020-F •Carrier and fixative in fragrance compounds,amber balsam cedar film formers fixer pine skin conditioning viscosity controlling agents woody •Component in chewing gum base to adjust hardness, plasticity, and chew characteristics •Resin component in adhesives, inks, floor tiles, vinyl plastics, rubber compositions, solder flux, surface active agent and related applications •removed hair wax, Component in Lipstick, lip gloss, depilatory waxes Benefits of Foralyn 5020-F excellent pigment wetting properties high boiling point high refractive index low odor low vapor pressure resistant to oxidation wide solubility and compatibility ranges Packaging of Foralyn 5020-F Iron Drum, 25kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 50kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 200kg net each, polyvinyl fluoride inner available Preview all the spec of packaging Storage of Foralyn 5020-F store in a cool, well-ventilated area store in a sprinklered warehouse keep container closed when not in use Remark for Foralyn 5020-F The above information is believed to be accurate and presents the best explanation currently available to us. We assume no liability resulting from above content. The technical standards are formulated and revised by customers’ requirement and us, if there are any changes, the latest specification will be executed and confirmed in the contract. Foralyn 5020-F - Ester of Hydrogenated Rosin Product description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resin Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 110°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Methyl Hydrogenated Rosinate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. It contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. Foralyn 5020-F are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F 90 and Foralyn 5020-F 110 are of special interest due to their exceptional light color, thermal color stability and low oxygen uptake. Foralyn 5020-F CG is particularly suitable for cosmetic, personal care and fragrance applications. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Foralyn 5020-F. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Properties Product Description: Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. Foralyn 5020-F Hydrogenated Rosin Esters Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers.
FORMALDEHYDE
formaldehyde; formalin; methanal; formol; Methyl aldehyde; Methylene oxide; Carbonyl hydride cas no: 50-00-0
FORMALDEHYDE 37 %
FORMALDEHYDE 37 % Properties Related Categories Aldehydes, Arbidol, Building Blocks, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Cell Biology, Chemical Synthesis, Chemicals for the synthesis of candidate COVID-19 treatments, Fixatives, Hematology and Histology, Organic Building Blocks Less... Quality Level 200 grade ACS reagent vapor density 1.03 (vs air) vapor pressure 52 mmHg ( 37 °C) 52 mmHg ( 37 °C) assay 36.5-38.0% autoignition temp. 572 °F Show More (23) Description General description Formaldehyde (formalin) is produced by oxidation of methanol. It is made of 37% formaldehyde and impurities such as methanol, small amounts of formic acid, aldehydes and ketones. It is used as a denaturant in formaldehyde-agarose gel electrophoresis of RNA.[1][2] Application Formaldehyde solution has been used as a fixing agent to fix cells during immunofluorescence imaging and for cross-linking cells during chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay.[7] Formaldehyde solution has been used for cross-linking/fixing of cells in ChIP (chromatin immunoprecipitation) assay.[5][3] It has been used for fixing of cells for imaging.[6][4] Packaging 1, 4 L in glass bottle 25, 100, 4×100, 500, 6×500 mL in glass bottle Physical form This product is a solution of approximately 37% by weight of formaldehyde gas in water. Formaldehyde Formaldehyde (/fərˈmældəhaɪd/ (About this soundlisten) fer-mal-duh-hahyd, also /fɔːrˈmældəhaɪd/ (About this soundlisten) Formaldehitwr-) (systematic name methanal) is a naturally occurring organic compound with the formula CH2O (H−CHO). The pure compound is a pungent-smelling colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde (refer to section Forms below), hence it is stored as an aqueous solution (formalin). It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). The common name of this substance comes from its similarity and relation to formic acid. Formaldehyde is an important precursor to many other materials and chemical compounds. In 1996, the installed capacity for the production of formaldehyde was estimated at 8.7 million tons per year.[13] It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. In view of its widespread use, toxicity, and volatility, formaldehyde poses a significant danger to human health.[14][15] In 2011, the US National Toxicology Program described formaldehyde as "known to be a human carcinogen". Forms Formaldehyde is more complicated than many simple carbon compounds in that it adopts several diverse forms. These compounds can often be used interchangeably and can be interconverted. Molecular formaldehyde. A colorless gas with a characteristic pungent, irritating odor. It is stable at about 150 °C, but polymerizes when condensed to a liquid. 1,3,5-Trioxane, with the formula (CH2O)3. It is a white solid that dissolves without degradation in organic solvents. It is a trimer of molecular formaldehyde. Paraformaldehyde, with the formula HO(CH2O)nH. It is a white solid that is insoluble in most solvents. Methanediol, with the formula CH2(OH)2. This compound also exists in equilibrium with various oligomers (short polymers), depending on the concentration and temperature. A saturated water solution, of about 40% formaldehyde by volume or 37% by mass, is called "100% formalin". A small amount of stabilizer, such as methanol, is usually added to suppress oxidation and polymerization. A typical commercial grade formalin may contain 10–12% methanol in addition to various metallic impurities. "Formaldehyde" was first used as a generic trademark in 1893 following a previous trade name, "formalin".[19] Main forms of formaldehyde Monomeric formaldehyde (subject of this article). Trioxane is a stable cyclic trimer of formaldehyde. Paraformaldehyde is a common form of formaldehyde for industrial applications. Methanediol, the predominant species in dilute aqueous solutions of formaldehyde. Occurrence Processes in the upper atmosphere contribute up to 90% of the total formaldehyde in the environment. Formaldehyde is an intermediate in the oxidation (or combustion) of methane, as well as of other carbon compounds, e.g. in forest fires, automobile exhaust, and tobacco smoke. When produced in the atmosphere by the action of sunlight and oxygen on atmospheric methane and other hydrocarbons, it becomes part of smog. Formaldehyde has also been detected in outer space (see below). Formaldehyde and its adducts are ubiquitous in living organisms. It is formed in the metabolism of amino acids[which?] and is found in the bloodstream of humans and other primates at concentrations of approximately 0.1 millimolar.[20] Experiments in which animals are exposed to an atmosphere containing isotopically labeled formaldehyde have demonstrated that even in deliberately exposed animals, the majority of formaldehyde-DNA adducts found in non-respiratory tissues are derived from endogenously produced formaldehyde.[21] Formaldehyde does not accumulate in the environment, because it is broken down within a few hours by sunlight or by bacteria present in soil or water. Humans metabolize formaldehyde quickly, converting it to formic acid, so it does not accumulate in the body.[22] Interstellar formaldehyde Main article: Interstellar formaldehyde Formaldehyde appears to be a useful probe in astrochemistry due to prominence of the 110←111 and 211←212 K-doublet transitions. It was the first polyatomic organic molecule detected in the interstellar medium.[23] Since its initial detection in 1969, it has been observed in many regions of the galaxy. Because of the widespread interest in interstellar formaldehyde, it has been extensively studied, yielding new extragalactic sources.[24] A proposed mechanism for the formation is the hydrogenation of CO ice:[25] H + CO → HCO HCO + H → CH2O HCN, HNC, H2CO, and dust have also been observed inside the comae of comets C/2012 F6 (Lemmon) and C/2012 S1 (ISON).[26][27] Synthesis and industrial production Laboratory synthesis Formaldehyde was first reported in 1859 by the Russian chemist Aleksandr Butlerov (1828–86)[28] In his paper, Butlerov referred to formaldehyde as "dioxymethylen" (methylene dioxide) [page 247] because his empirical formula for it was incorrect (C4H4O4). It was conclusively identified by August Wilhelm von Hofmann, who first announced the production of formaldehyde by passing methanol vapor in air over hot platinum wire.[29][30] With modifications, Hoffmann's method remains the basis of the present day industrial route. Solution routes to formaldehyde also entail oxidation of methanol or methyl iodide.[31] Industry Formaldehyde is produced industrially by the catalytic oxidation of methanol. The most common catalysts are silver metal or a mixture of an iron and molybdenum or vanadium oxides. In the commonly used formox process, methanol and oxygen react at ca. 250–400 °C in presence of iron oxide in combination with molybdenum and/or vanadium to produce formaldehyde according to the chemical equation:[13] 2 CH3OH + O2 → 2 CH2O + 2 H2O The silver-based catalyst usually operates at a higher temperature, about 650 °C. Two chemical reactions on it simultaneously produce formaldehyde: that shown above and the dehydrogenation reaction: CH3OH → CH2O + H2 In principle, formaldehyde could be generated by oxidation of methane, but this route is not industrially viable because the methanol is more easily oxidized than methane.[13] Organic chemistry Formaldehyde is a building block in the synthesis of many other compounds of specialised and industrial significance. It exhibits most of the chemical properties of other aldehydes but is more reactive. Self-condensation and hydration Formaldehyde, unlike most aldehydes, oligomerizes spontaneously. The trimer is 1,3,5-trioxane, and the polymer is called paraformaldehyde. Many cyclic oligomers have been isolated. Similarly, formaldehyde hydrates to give the geminal diol methanediol, which condenses further to form oligomers HO(CH2O)nH. Monomeric CH2O is rarely encountered. Oxidation It is readily oxidized by atmospheric oxygen into formic acid. For this reason, commercial formaldehyde is typically contaminated with formic acid. Hydroxymethylation and chloromethylation Formaldehyde is a good electrophile. With good nucleophiles such as thiols, amines, and even amides, no acid catalyst is required. The resulting hydroxymethyl derivatives typically react further. Thus amines give hexahydro-1,3,5-triazines. Similarly, when combined with hydrogen sulfide, it forms trithiane.[32] 3 CH2O + 3 H2S → (CH2S)3 + 3 H2O In the presence of acids, it participates in electrophilic aromatic substitution reactions with aromatic compounds resulting in hydroxymethylated derivatives: ArH + CH2O → ArCH2OH When conducted in the presence of hydrogen chloride, the product is the chloromethyl compound, as described in the Blanc chloromethylation. If the arene is electron-rich, as in phenols, elaborate condensations ensue. With 4-substituted phenols one obtains calixarenes.[33] Phenol results in polymers. Base reactions Cannizzaro reaction in the presence of basic catalysts to produce formic acid and methanol. Uses Industrial applications Formaldehyde is a common precursor to more complex compounds and materials. In approximate order of decreasing consumption, products generated from formaldehyde include urea formaldehyde resin, melamine resin, phenol formaldehyde resin, polyoxymethylene plastics, 1,4-butanediol, and methylene diphenyl diisocyanate.[13] The textile industry uses formaldehyde-based resins as finishers to make Formaldehitbrics crease-resistant.[34] Formaldehyde-based materials are key to the manuFormaldehitcture of automobiles, and used to make components for the transmission, electrical system, engine block, door panels, axles and brake shoes. The value of sales of formaldehyde and derivative products was over $145 billion in 2003, about 1.2% of the gross domestic product (GDP) of the United States and Canada. Including indirect employment, over 4 million people work in the formaldehyde industry across approximately 11,900 plants in the U.S. and Canada.[35][permanent dead link] Two steps in formation of urea-formaldehyde resin, which is widely used in the production of particle board. When treated with phenol, urea, or melamine, formaldehyde produces, respectively, hard thermoset phenol formaldehyde resin, urea formaldehyde resin, and melamine resin. These polymers are common permanent adhesives used in plywood and carpeting. It is used as the wet-strength resin added to sanitary paper products such as (listed in increasing concentrations injected into the paper machine headstock chest) Formaldehitcial tissue, table napkins, and roll towels. They are also foamed to make insulation, or cast into moulded products. Production of formaldehyde resins accounts for more than half of formaldehyde consumption. Formaldehyde is also a precursor to polyfunctional alcohols such as pentaerythritol, which is used to make paints and explosives. Other formaldehyde derivatives include methylene diphenyl diisocyanate, an important component in polyurethane paints and foams, and hexamine, which is used in phenol-formaldehyde resins as well as the explosive RDX. Condensation with acetaldehyde affords pentaerythritol, a chemical necessary in synthesizing PETN, a high explosive.[36] Condensation with phenols gives phenol-formaldehyde resins. Niche uses Disinfectant and biocide An aqueous solution of formaldehyde can be useful as a disinfectant as it kills most bacteria and fungi (including their spores). It is used as an additive in vaccine manuFormaldehitcturing to inactivate toxins and pathogens.[37] Formaldehyde releasers are used as biocides in personal care products such as cosmetics. Although present at levels not normally considered harmful, they are known to cause allergic contact dermatitis in certain sensitised individuals.[38] Aquarists use formaldehyde as a treatment for the parasites Ichthyophthirius multifiliis and Cryptocaryon irritans.[39] Formaldehyde is also approved for use in the manuFormaldehitcture of animal feeds in the US. It is an antimicrobial agent used to maintain complete animal feeds or feed ingredients Salmonella negative for up to 21 days.[40] Tissue fixative and embalming agent Injecting a giant squid specimen with formalin for preservation. Formaldehyde preserves or fixes tissue or cells. The process involves cross-linking of primary amino groups. The European Union has banned the use of formaldehyde as a biocide (including embalming) under the Biocidal Products Directive (98/8/EC) due to its carcinogenic properties.[41][42] Countries with a strong tradition of embalming corpses, such as Ireland and other colder-weather countries, have raised concerns. Despite reports to the contrary,[43] no decision on the inclusion of formaldehyde on Annex I of the Biocidal Products Directive for product-type 22 (embalming and taxidermist fluids) had been made as of September 2009.[44] Formaldehyde-based crosslinking is exploited in ChIP-on-chip or ChIP-sequencing genomics experiments, where DNA-binding proteins are cross-linked to their cognate binding sites on the chromosome and analyzed to determine what genes are regulated by the proteins. Formaldehyde is also used as a denaturing agent in RNA gel electrophoresis, preventing RNA from forming secondary structures. A solution of 4% formaldehyde fixes pathology tissue specimens at about one mm per hour at room temperature. Drug testing Formaldehyde and an 18 M (concentrated) sulfuric acid makes Marquis reagent—which can identify alkaloids and other compounds. Photography In photography, formaldehyde is used in low concentrations for process C-41 (color negative film) stabilizer in the final wash step,[45] as well as in the process E-6 pre-bleach step, to make it unnecessary in the final wash. Safety Formaldehyde occurs naturally, and is "an essential intermediate in cellular metabolism in mammals and humans."[13] Ingestion of as little as 30 milliliters (1 oz.) of a 37% solution of formaldehyde has been reported to cause death in an adult.[46] Other concerns are associated with chronic (long term) exposure by inhalation. This may happen from three main sources: thermal or chemical decomposition of formaldehyde-based resins, emission from aqueous formaldehyde solutions (e.g. embalming fluids), and the production of formaldehyde resulting from the combustion of a variety of organic compounds (for example, exhaust gases). As formaldehyde resins are used in many construction materials it is one of the more common indoor air pollutants.[47] At concentrations above 0.1 ppm in air formaldehyde can irritate the eyes and mucous membranes, resulting in watery eyes.[48] Formaldehyde inhaled at this concentration may cause headaches, a burning sensation in the throat, and difficulty breathing, and can trigger or aggravate asthma symptoms.[49][50] A 1988 Canadian study of houses with urea-formaldehyde foam insulation found that formaldehyde levels as low as 0.046 ppm were positively correlated with eye and nasal irritation.[51] A 2009 review of studies has shown a strong association between exposure to formaldehyde and the development of childhood asthma.[52] The primary exposure concern is for the workers in the industries producing or using formaldehyde. A theory was proposed for the carcinogenesis of formaldehyde in 1978.[53] In 1987 the U.S. EPA classified it as a probable human carcinogen, and after more studies the WHO International Agency for Research on Cancer (IARC) in 1995 also classified it as a probable human carcinogen. Further information and evaluation of all known data led the IARC to reclassify formaldehyde as a known human carcinogen[54] associated with nasal sinus cancer and nasopharyngeal cancer.[55] 2009 and 2010 studies have also shown a positive correlation between exposure to formaldehyde and the development of leukemia, particularly myeloid leukemia.[56][57] Nasopharyngeal and sinonasal cancers are relatively rare, with a combined annual incidence in the United States of < 4,000 cases.[58][59] About 30,000 cases of myeloid leukemia occur in the United States each year.[60][61] Some evidence suggests that workplace exposure to formaldehyde contributes to sinonasal cancers.[62] Professionals exposed to formaldehyde in their occupation, such as funeral industry workers and embalmers, showed an increased risk of leukemia and brain cancer compared with the general population.[63] Other Formaldehitctors are important in determining individual risk for the development of leukemia or nasopharyngeal cancer.[62][64][65] In the residential environment, formaldehyde exposure comes from a number of routes; formaldehyde can emitted by treated wood products, such as plywood or particle board, but it is produced by paints, varnishes, floor finishes, and cigarette smoking as well.[66] In July 2016, the U.S. EPA released a prepublication version of its final rule on Formaldehyde Emission Standards for Composite Wood Products.[67] These new rules impact manuFormaldehitcturers, importers, distributors, and retailers of products containing composite wood, including fiberboard, particleboard, and various laminated products, who must comply with more stringent record-keeping and labeling requirements.[68] The United States Environmental Protection Agency (EPA) allows no more than 0.016 ppm formaldehyde in the air in new buildings constructed for that agency.[69][Formaldehitiled verification] A U.S. Environmental Protection Agency study found a new home measured 0.076 ppm when brand new and 0.045 ppm after 30 days.[70] The Federal Emergency Management Agency (FEMA) has also announced limits on the formaldehyde levels in trailers purchased by that agency.[71] The EPA recommends the use of "exterior-grade" pressed-wood products with phenol instead of urea resin to limit formaldehyde exposure, since pressed-wood products containing formaldehyde resins are often a significant source of formaldehyde in homes.[55] Patch test For most people, irritation from formaldehyde is temporary and reversible, although formaldehyde can cause allergies and is part of the standard patch test series. In 2005–06, it was the seventh-most-prevalent allergen in patch tests (9.0%).[72] People with formaldehyde allergy are advised to avoid formaldehyde releasers as well (e.g., Quaternium-15, imidazolidinyl urea, and diazolidinyl urea).[73] People who suffer allergic reactions to formaldehyde tend to display lesions on the skin in the areas that have had direct contact with the substance, such as the neck or thighs (often due to formaldehyde released from permanent press finished clothing) or dermatitis on the Formaldehitce (typically from cosmetics).[38] Formaldehyde has been banned in cosmetics in both Sweden[citation needed] and Japan.[74] The eyes are most sensitive to formaldehyde exposure: The lowest level at which many people can begin to smell formaldehyde ranges between 0.05-1 ppm. The maximum concentration value at the workplace is 0.3 ppm.[75][need quotation to verify] In controlled chamber studies, individuals begin to sense eye irritation at about 0.5 ppm; 5 to 20 percent report eye irritation at 0.5 to 1 ppm; and greater certainty for sensory irritation occurred at 1 ppm and above. While some agencies have used a level as low as 0.1 ppm as a threshold for irritation, the expert panel found that a level of 0.3 ppm would protect against nearly all irritation. In Formaldehitct, the expert panel found that a level of 1.0 ppm would avoid eye irritation—the most sensitive endpoint—in 75–95% of all people exposed.[76] Formaldehyde levels in building environments are affected by a number of Formaldehitctors. These include the potency of formaldehyde-emitting products present, the ratio of the surFormaldehitce area of emitting materials to volume of space, environmental Formaldehitctors, product age, interactions with other materials, and ventilation condition. Formaldehyde emits from a variety of construction materials, furnishings, and consumer products. The three products that emit the highest concentrations are medium density fiberboard, hardwood plywood, and particle board. Environmental Formaldehitctors such as temperature and relative humidity can elevate levels because formaldehyde has a high vapor pressure. Formaldehyde levels from building materials are the highest when a building first opens because materials would have less time to off-gas. Formaldehyde levels decrease over time as the sources suppress. Formaldehyde levels in air can be sampled and tested in several ways, including impinger, treated sorbent, and passive monitors.[77] The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) has measurement methods numbered 2016, 2541, 3500, and 3800.[78] Studies on the interactions between formaldehyde and proteins at the molecular level have been reported on the effects of the body's carrier protein, serum albumin. The binding of formaldehyde loosens the skeletal structure of albumin and causes exposure of aromatic ring amino acids in the internal hydrophobic region. Symptoms may affect personal awareness, making one feel tired or Formaldehittigued.[citation needed] Formaldehyde inhalation has also shown to cause oxidative stress and inflammation in animals. Mice studied over an exposure to a high dose of formaldehyde (3ppm), showed increased NO− 3 levels in plasma. This result suggests that Formaldehit inhalation either decreased NO production or increased NO scavenging, which may be an anti-stress mechanism in the body. Formaldehyde inhalation changes the sensitivity of immune system, which influences oxidative stress.[citation needed] In June 2011, the twelfth edition of the National Toxicology Program (NTP) Report on Carcinogens (RoC) changed the listing status of formaldehyde from "reasonably anticipated to be a human carcinogen" to "known to be a human carcinogen."[16][17][18] Concurrently, a National Academy of Sciences (NAS) committee was convened and issued an independent review of the draft United States Environmental Protection Agency IRIS assessment of formaldehyde, providing a comprehensive health effects assessment and quantitative estimates of human risks of adverse effects.[79] International bans Several web articles claim that formaldehyde has been banned from manuFormaldehitcture or import into the European Union (EU) under REACH (Registration, Evaluation, Authorization, and restriction of Chemical substances) legislation. That is a misconception, as formaldehyde is not listed in the Annex I of Regulation (EC) No 689/2008 (export and import of dangerous chemicals regulation), nor on a priority list for risk assessment. However, formaldehyde is banned from use in certain applications (preservatives for liquid-cooling and processing systems, slimicides, metalworking-fluid preservatives, and antifouling products) under the Biocidal Products Directive.[80][81] In the EU, the maximum allowed concentration of formaldehyde in finished products is 0.2%, and any product that exceeds 0.05% has to include a warning that the product contains formaldehyde.[38] In the United States, Congress passed a bill July 7, 2010 regarding the use of formaldehyde in hardwood plywood, particle board, and medium density fiberboard. The bill limited the allowable amount of formaldehyde emissions from these wood products to .09 ppm, and required companies to meet this standard by January 2013.[82] The final Environmental Protection Agency rule specified maximum emissions of "0.05 ppm formaldehyde for hardwood plywood, 0.09 ppm formaldehyde for particleboard, 0.11 ppm formaldehyde for medium-density fiberboard, and 0.13 ppm formaldehyde for thin medium-density fiberboard."[83] Formaldehyde was declared a toxic substance by the 1999 Canadian Environmental Protection Act.[84] External media Fema trailer 1 Mariel Carr Chemical Heritage Foundation Video.jpg Audio audio icon "Episode 202: Where Have All the FEMA Trailers Gone? Tracing Toxicity from Bust to Boom", Distillations, September 2, 2015, Science History Institute Video video icon Where Have All the Trailers Gone?, Video by Mariel Carr (Videographer) & Nick Shapiro (Researcher), 2015, Science History Institute Contaminant in food Scandals have broken in both the 2005 Indonesia food scare and 2007 Vietnam food scare regarding the addition of formaldehyde to foods to extend shelf life. In 2011, after a four-year absence, Indonesian authorities found foods with formaldehyde being sold in markets in a number of regions across the country.[85] In August 2011, at least at two Carrefour supermarkets, the Central Jakarta Livestock and Fishery Sub-Department found a sweet glutinous rice drink (cendol) contained 10 parts per million of formaldehyde.[86] In 2014, the owner of two noodle Formaldehitctories in Bogor, Indonesia, was arrested for using formaldehyde in noodles. 50 kg of formaldehyde was confiscated.[87] Foods known to be contaminated included noodles, salted fish, and tofu. Chicken and beer were also rumored to be contaminated. In some places, such as China, manuFormaldehitcturers still use formaldehyde illegally as a preservative in foods, which exposes people to formaldehyde ingestion.[88] In humans, the ingestion of formaldehyde has been shown to cause vomiting, abdominal pain, dizziness, and in extreme cases can cause death. Testing for formaldehyde is by blood and/or urine by gas chromatography-mass spectrometry. Other methods include infrared detection, gas detector tubes, etc., of which high-performance liquid chromatography is the most sensitive.[89] In the early 1900s, it was frequently added by US milk plants to milk bottles as a method of pasteurization due to the lack of knowledge and concern[90] regarding formaldehyde's toxicity.[91][92] In 2011 in Nakhon Ratchasima, Thailand, truckloads of rotten chicken were treated with formaldehyde for sale in which "a large network," including 11 slaughterhouses run by a criminal gang, were implicated.[93] In 2012, 1 billion rupiah (almost US$100,000) of fish imported from Pakistan to Batam, Indonesia, were found laced with formaldehyde.[94] Formalin contamination of foods has been reported in Bangladesh, with stores and supermarkets selling fruits, fishes, and vegetables that have been treated with formalin to keep them fresh.[95] However, in 2015, a Formalin Control Bill was passed in the Parliament of Bangladesh with a provision of life-term imprisonment as the maximum punishment and in addition 2,000,000 BDT as fine but not less than 500,000 BDT for importing, production or hoarding of formalin without license Formaldehyde What is formaldehyde? Formaldehyde is a colorless, strong-smelling gas used in making building materials and many household products. It is used in pressed-wood products, such as particleboard, plywood, and fiberboard; glues and adhesives; permanent-press Formaldehitbrics; paper product coatings; and certain insulation materials. It is also used to make other chemicals. Formaldehyde is quickly broken down in the air – generally within hours. It dissolves easily in water, but does not last long there, either. When dissolved in water it is called formalin, which is commonly used as an industrial disinfectant, and as a preservative in funeral homes and medical labs. It can also be used as a preservative in some foods and in products, such as antiseptics, medicines, and cosmetics. Sometimes, although formaldehyde is not used, substances that release formaldehyde are. These have been found in cosmetics, soaps, shampoos, lotions and sunscreens, and cleaning products. Formaldehyde can be added as a preservative to food, but it can also be produced as the result of cooking and smoking. Formaldehyde also occurs naturally in the environment. Humans and most other living organisms make small amounts as part of normal metabolic processes. How are people exposed to formaldehyde? The main way people are exposed to formaldehyde is by inhaling it. The liquid form can be absorbed through the skin. People can also be exposed to small amounts by eating foods or drinking liquids containing formaldehyde. Formaldehyde is normally made in the body. Enzymes in the body break down formaldehyde into formate (formic acid), which can be further broken down into carbon dioxide. Most inhaled formaldehyde is broken down by the cells lining the mouth, nose, throat, and airways, so that less than a third is absorbed into the blood. According to the US Consumer Product Safety Commission, formaldehyde is normally present at low levels (less than 0.03 parts per million) in both indoor and outdoor air. Materials containing formaldehyde can release it as a gas or vapor into the air. Automobile exhaust is a major source of formaldehyde in outdoor air. During the 1970s, urea-formaldehyde foam insulation (UFFI) was used in many homes. But few homes are now insulated with UFFI. Homes in which UFFI was installed many years ago are not likely to have high formaldehyde levels now. Pressed-wood products containing formaldehyde resins are often a source of formaldehyde in homes. Using unvented fuel-burning appliances, such as gas stoves, wood-burning stoves, and kerosene heaters can also raise formaldehyde levels indoors. Formaldehyde is also a component of tobacco smoke and both smokers and those breathing secondhand smoke are exposed to higher levels of formaldehyde. One study found much higher levels of formaldehyde bound to DNA in the white blood cells of smokers compared to non-smokers. Formaldehyde and other chemicals that release formaldehyde are sometimes used in low concentrations in cosmetics and other personal care products like lotions, shampoo, conditioner, shower gel, and some fingernail polishes. These may raise the concentration of formaldehyde in the air inside the room for a short time, but the levels reached are Formaldehitr below what is considered to be hazardous. Professional keratin hair smoothing treatments can contain formaldehyde or formaldehyde releasing chemicals. Using these can raise indoor air concentrations of formaldehyde to levels that could be a potential hazard. Workers in industries that make formaldehyde or formaldehyde-containing products, lab technicians, some health care professionals, and funeral home employees may be exposed to higher levels of formaldehyde than the general public. Exposure occurs mainly by inhaling formaldehyde gas or vapor from the air or by absorbing liquids containing formaldehyde through the skin. In one large study of workers in industries that make or use formaldehyde, the average level of formaldehyde exposure was 0.45 parts per million (ppm) overall, with less than 3% of workers experiencing more than 2 ppm on average. Can formaldehyde cause cancer? Exposure to formaldehyde has been shown to cause cancer in laboratory test animals. Exposure to relatively high amounts of formaldehyde in medical and occupational settings has been linked to some types of cancer in humans, but the effect of exposure to small amounts is less clear. Studies in the lab In rats, inhaled formaldehyde was linked to cancers of the nasal cavity and leukemia. In one study of rats given drinking water containing formaldehyde there was an increase in stomach tumors, while another showed no increase in any kind of tumor or cancer. In mice, applying a 10% solution of formaldehyde to the skin was linked to quicker development of cancers caused by another chemical. Studies in people In one study, inhaling formaldehyde at levels at a concentration of 1.9 parts per million (ppm) for 40 minutes did not increase blood levels of formaldehyde. Several epidemiology studies of people exposed to formaldehyde in the workplace have reported a link between formaldehyde exposure and cancer of the nasopharynx (the uppermost part of the throat), but this outcome has not been observed in other studies. These studies looked at workers in occupational setting that use or make formaldehyde and formaldehyde resins, as well as at people who work as embalmers. Studies of people exposed to formaldehyde in the workplace have also found a possible link to cancer of the nasal sinuses.
FORMALDEHYDE SODIUM SULFOXYLATE (RONGALIT C)
Hydrogencarboxylic acid; aminic acid; formylic acid; Formic acid; Methanoic acid; Acide Formique (French); Acido Formico (Italian); Ameisensaeure (German); Kwas Metaniowy (Polish); Kyselina Mravenci (Czech); Ameisensäure; Mierenzuur (Dutch); ácido fórmico (Spanish); Acide Formique (French); Other RN: 8006-93-7, 82069-14-5 cas no: 64-18-6
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM
La réaction d'oxydation du formaldéhyde sulfoxylate de sodium avec le chlorite a été étudiée dans la gamme de pH 4-8.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un agent réducteur contenant du soufre.
Lorsqu'il est fraîchement préparé, le formaldéhyde sulfoxylate de sodium se présente sous forme de cristaux blancs et inodores, qui développent rapidement une odeur d'ail caractéristique au repos.

CAS : 6035-47-8
MF : CH7NaO4S
MW : 138,11
EINECS : 611-965-8

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire Na + HOCH2SO2-.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium a de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, formaldéhyde sulfoxylate de sodium et Bruggolite.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est soluble dans l'eau et généralement vendu sous forme de dihydrate.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure du formaldéhyde sulfoxylate de sodium a été confirmée par cristallographie aux rayons X.

Sulfoxylate de formaldéhyde de sodium Propriétés chimiques
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Densité : 1,8 g/cm3 (20℃)
Pression de vapeur : 2,68 hPa (20 °C)
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité : légèrement soluble (lit.)
Forme : poudre à cristal
Couleur : Blanc à presque blanc
pH : 9,5-10,5 (100g/l, H2O, 20℃)
Référence de la base de données CAS : 6035-47-8 (référence de la base de données CAS)

Le produit chimique est un cristal blanc.
Soluble dans l'eau.
Insoluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium a une forte réductibilité à haute température.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium a des performances de décoloration.
Se décompose à haute température pour produire du formaldéhyde, du sulfure d'hydrogène et d'autres gaz toxiques.
Lorsque le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium rencontre un acide dilué, il se décompose et sa solution est neutre.
Point de fusion anhydre 63 ~ 64 ℃.
La densité de surface est de 1,80 ~ 1,85 g/cm3.

Le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium (formule chimique : CH3NaO3S), communément appelé bloc blanc suspendu, poudre blanche de sculpture, poudre blanche de sculpture C, est un produit d'addition formé par le formaldéhyde et le sulfoxylate de sodium.

Les usages
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un réactif polyvalent qui peut être utilisé pour une large gamme de transformations organiques telles que :
Une source d'anions SO2-2 pour la préparation de sulfones et de sultines.
Débromation des dibromoalcanes vicinaux.
Déshalogénation réductrice des aldéhydes et des cétones.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un antioxydant soluble dans l'eau et est généralement utilisé sous forme de dihydrate.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la formulation de produits d'injection à un niveau allant jusqu'à 0,1 % p/v dans la préparation finale administrée au patient.

L'utilisation originale du formaldéhyde sulfoxylate de sodium était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.
Le sulfoxylate de formaldéhyde sodique est de plus en plus utilisé dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérogène humain connu.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium a une variété d'applications spécialisées en synthèse organique.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de l'impression et de la teinture comme agent de tirage blanc, agent réducteur, agent de blanchiment et dans la production de colorant indigo, colorant de cuve.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut également être utilisé dans la polymérisation de composés synthétiques de caoutchouc, de sucre et d'éthylène.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est principalement utilisé dans l'industrie de l'impression et de la teinture comme agent de teinture, agent colorant, agent réducteur et comme activateur pour le caoutchouc styrène-butadiène et la résine synthétique.
Le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium est également utilisé pour la décoloration et le blanchiment de certaines substances organiques (telles que : le caoutchouc synthétique, le sucre et l'industrie alimentaire comme agent de blanchiment), sous certaines conditions. Il peut être utilisé à la place de l'hydrosulfite.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium ne peut pas être utilisé pour blanchir les aliments importés.
Les pièces blanches sculptées (poudre, grain) sont facilement affectées par l'humidité et l'exothermie, et commencent à se décomposer à 80 ℃ pour libérer du H2S, qui doit être séché et stocké à basse température.
6 NaHSO2 · CH2O + 3H2O -& rarr; 4NaHSO3 + 2HCOONa + 2H2S + HCOOH + 3CH3OH B. Lorsque la température monte à 110 ℃, les morceaux blancs sculptés (poudre et particules) sont complètement décomposés, et le formaldéhyde dans la molécule se divise et libère de nouveaux [H], avec le pouvoir réducteur le plus fort .

NaHSO2 · CH2O -& rarr; NaHSO2 + CH2O NaHSO2 + H2O -& rarr; NaHSO2 +2[H] c. les morceaux blancs sculptés (poudre, grain) doivent être en milieu alcalin avec PH> 8, et l'acidité (limite d'acide PH> 3) peut décomposer les morceaux blancs en sulfure d'hydrogène. D. les pièces blanches sculptées (poudre, grain) se décomposent lorsqu'elles sont exposées à un oxydant, tel que I2. NaHSO2·CH2O+2H2O+2I2 -→NaHSO4+4HI+CH2O
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé comme agent de blanchiment, agent réducteur, agent de blanchiment et dans la production de colorants indigo et de colorants de cuve dans l'industrie de l'impression et de la teinture.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut également être utilisé dans la polymérisation de composés synthétiques de caoutchouc, de sucre et d'éthylène.
Le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium est principalement utilisé comme agent de décharge, agent de décharge de couleur, réducteur dans l'industrie de l'impression et de la teinture, comme agent d'activation pour la production de caoutchouc styrène-butadise et de résine synthétique, également utilisé pour décolorer et blanchir certaines matières organiques, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium peut se substituer à l'hydrosulfite de sodium dans certaines conditions particulières.

Synthèse et réactions
Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :

Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium a été développé à l'origine au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Lors de l'utilisation, lorsque le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.
Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.

NaHOCH2SO2 peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.
En tant que tel, le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement de Se et Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2. En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.

Méthode de production
286 kg de poudre de zinc et 500 kg d'eau sont ajoutés dans le réservoir de réduction en pâte, puis ajoutés dans le réacteur tubulaire après réduction en pâte, et environ 550 kg de SO2 sont recyclés pour obtenir du dithionite de zinc (la température de réaction est maintenue à 40 ~ 45 ℃ , et la valeur finale du pH est de 3 à 3,5).

De plus, le formaldéhyde à 40 % par 698 kg est ajouté dans la cuve de réaction, la solution aqueuse de disulfite de zinc mentionnée ci-dessus est ajoutée goutte à goutte sous agitation et la température est progressivement augmentée.
Lorsque la température monte à 95 ~ 100 ℃, un total de 257 kg de poudre de zinc est ajouté par lots et la réaction est effectuée sous conservation de la chaleur pendant plusieurs heures, avec une teneur en substance inutilisée inférieure à 1% au point final .
Laisser reposer le précipité et transférer le précipité dans la bouilloire de remplacement.
Après lavage à l'eau claire, 755 kg d'une solution d'hydroxyde de sodium à 42 % ont été ajoutés sous agitation.
Réagissez à 65 ℃ jusqu'à ce que la teneur en alcali libre atteigne 0,3% ~ 0,5%.
Le réactif est filtré sous pression pour éliminer les impuretés, et le filtrat est clarifié pendant 48h puis concentré sous vide.
Refroidissement cristallisation, broyage pour obtenir le produit fini.

Synonymes
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
6035-47-8
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Rongalite
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique, dihydraté
sodium;hydroxyméthanesulfinate;dihydraté
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfinate monosodique dihydraté
Sel monosodique de l'acide hydroxyméthanesulfinique dihydraté
hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
SQ4705447D
formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium [NF]
Formaldéhydesulfoxalate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate monosodique
Rongalite dihydraté
NCGC00166400-01
UNII-SQ4705447D
BRUGGOLITE
SodiumHydroxyméthanesulfinateDihydraté
MFCD00150598
AKOS022186504
AT30643
hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
NCGC00166400-02
FT-0696356
FORMALDÉHYDESULFOXYLATE, SEL MONOSODIQUE
EN300-1697657
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM DIHYDRATE
FORMALDÉHYDE DE SODIUM SULFOXYLATE DIHYDRATE
Q27289335
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DIHYDRATE DE SODIUM [MI]
F8881-2707
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté, >=98,0 % (RT)
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté (morceaux ou granulés)
FORMALDÉHYDESULFOXYLATE DE SODIUM HYDRATÉ

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium, également connu sous le nom de dithionite de sodium, est une poudre cristalline blanche avec une légère odeur de soufre.
Sa formule chimique est Na2S2O4·xH2O, et c'est un hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium.

Numéro CAS : 6035-47-8



APPLICATIONS


L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé dans l'industrie textile comme agent réducteur pour blanchir et éclaircir les tissus.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie du papier comme agent de blanchiment pour la pâte de bois et les produits en papier.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé comme agent réducteur en synthèse organique, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la galvanoplastie comme agent réducteur pour déposer des revêtements métalliques sur diverses surfaces.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé dans la production de films et de papiers photographiques en tant qu'agent de développement.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de cuir comme agent de tannage.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de caoutchouc et de plastiques comme agent réducteur pour stabiliser les composés.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer l'excès de chlore de l'eau.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé dans la production d'encres, de colorants et de pigments comme agent réducteur.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics comme agent réducteur pour améliorer leur stabilité.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme piégeur pour éliminer l'oxygène et le sulfure d'hydrogène des puits de pétrole et de gaz.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie cosmétique comme agent réducteur dans les teintures capillaires et autres traitements capillaires.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent réducteur pour empêcher le brunissement des fruits et légumes.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé dans la production de batteries comme agent réducteur pour améliorer leurs performances.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de la construction comme agent réducteur pour améliorer les performances des matériaux à base de ciment.


Les principales applications du formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté comprennent :

Agent réducteur dans l'industrie textile
Agent de blanchiment dans l'industrie de la pâte à papier
Agent de déchloration dans les procédés de traitement de l'eau
Agent réducteur dans l'industrie du cuir
Agent de blanchiment dans l'industrie alimentaire
Agent de développement dans l'industrie photographique
Catalyseur de réactions chimiques


L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium a plusieurs applications, notamment :

En tant qu'agent réducteur dans diverses industries, notamment le textile, la photographie et la galvanoplastie.
Comme agent de blanchiment dans l'industrie des pâtes et papiers.
Comme piège à oxygène dans le traitement de l'eau de chaudière.
Comme agent réducteur en synthèse organique.
Comme stabilisant dans la fabrication de résines synthétiques et de caoutchoucs.
Dans la production de produits pharmaceutiques, y compris comme agent réducteur dans la synthèse de certains médicaments.
Dans l'industrie alimentaire comme améliorant de farine et conditionneur de pâte.
Dans la production de cuir comme agent réducteur.
Dans la production d'adhésifs et de revêtements.
Dans l'industrie de la galvanoplastie pour le dépôt de revêtements métalliques.
Dans la production de matériaux photographiques couleur en tant qu'agent stabilisant.
Dans la fabrication de polymères comme agent réducteur.
Dans l'industrie textile comme agent réducteur et stabilisateur de couleur.
Dans la production de détergents et de produits de nettoyage.
Dans la production de fluides pour le travail des métaux.
En tant qu'agent réducteur dans la synthèse de polymères.
Dans la production d'encres et de pigments.
Dans la fabrication de fluides de forage pétrolier.
Dans la production de catalyseurs métalliques.
Dans la synthèse des pesticides.
Dans la production de détergents synthétiques.
Dans la synthèse de certains intermédiaires pharmaceutiques.
Dans la production de plastifiants.
Dans la fabrication de produits en papier et en carton.
En tant qu'agent réducteur dans la production de produits chimiques fins.


L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé comme agent réducteur dans divers procédés industriels.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans le blanchiment des pâtes et papiers pour améliorer la brillance et la blancheur du papier.

Dans l'industrie textile, il est utilisé comme agent réducteur pour la teinture et l'impression des tissus.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques, car il peut être utilisé pour réduire les ions argent en argent métallique.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme agent réducteur pour le cuivrage.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de résines synthétiques, qui sont utilisées dans diverses applications telles que les adhésifs, les revêtements et les mastics.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de polymères, qui sont utilisés dans diverses applications telles que la production de plastique et les revêtements.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent réducteur pour la synthèse de divers médicaments.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent réducteur et conservateur.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau pour éliminer le chlore et d'autres agents oxydants de l'eau.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de pesticides, d'herbicides et d'insecticides.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière pour éliminer les composés soufrés du pétrole brut.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie minière comme agent de flottation pour la séparation des minerais.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de la céramique et du verre, comme agent réducteur.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de produits chimiques tels que le formaldéhyde et l'acide formique.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la synthèse de composés organiques, tels que les acides aminés et les peptides.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication d'adhésifs, en particulier ceux utilisés dans l'industrie de la construction.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté est utilisé dans la synthèse de molécules chirales utilisées dans l'industrie pharmaceutique.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production d'additifs de carburant pour améliorer les performances des moteurs à essence et diesel.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production d'explosifs et de propulseurs.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de polymères hydrosolubles, tels que l'alcool polyvinylique.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie textile comme agent réducteur pour l'élimination de l'excès de colorant et d'autres impuretés des tissus.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de papier photographique pour réduire la quantité d'argent dans l'émulsion et pour empêcher la formation de buée sur le film.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de pâtes et papiers comme agent de blanchiment et agent de déchloration.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif pour empêcher le brunissement des fruits et légumes pendant le traitement et le stockage.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de composés organiques dans l'industrie pharmaceutique.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de polymères et de résines comme agent réducteur et stabilisant.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans la production d'acrylique et d'autres polymères.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production d'adhésifs comme agent réducteur pour améliorer l'adhérence et le collage.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant et conservateur.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme piégeur de sulfure d'hydrogène et de mercaptans dans le gaz naturel et le pétrole brut.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie minière comme réactif de flottation pour séparer les minéraux du minerai.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme agent réducteur pour les ions métalliques en solution.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de cuir comme agent réducteur pour éliminer l'excès de chrome et d'autres impuretés.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau comme agent de déchloration et agent réducteur d'autres polluants.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de dispositifs semi-conducteurs comme agent réducteur pour contrôler l'oxydation des métaux.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de caoutchouc comme agent réducteur et stabilisant pour améliorer les propriétés du matériau.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de verre comme agent réducteur pour empêcher la formation de bulles et de défauts.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de la dentisterie cosmétique comme agent de blanchiment des dents.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de piles à combustible comme agent réducteur pour améliorer l'efficacité de la pile.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie comme agent réducteur pour améliorer la qualité de l'image imprimée.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la fabrication de catalyseurs comme agent réducteur pour activer le catalyseur.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de la construction comme agent réducteur pour le béton et le ciment afin d'améliorer leurs propriétés.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie de l'impression textile comme agent réducteur pour améliorer la qualité de l'image imprimée.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de papier et de carton comme agent réducteur et agent de blanchiment.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans l'industrie agricole comme agent réducteur et pesticide.



DESCRIPTION


L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium, également connu sous le nom de dithionite de sodium, est une poudre cristalline blanche avec une légère odeur de soufre.
Sa formule chimique est Na2S2O4·xH2O, et c'est un hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium a diverses utilisations, notamment comme agent réducteur, agent de blanchiment et agent de déchloration.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé dans plusieurs procédés industriels tels que la production de textiles, de pâte à papier et d'articles en cuir.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un agent réducteur puissant et peut réduire de nombreux composés organiques et inorganiques.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est souvent utilisé dans l'industrie textile pour la réduction des colorants de cuve et des colorants au soufre.

Dans l'industrie de la pâte à papier, l'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé pour blanchir la pâte, tandis que dans l'industrie du cuir, il est utilisé comme agent réducteur pour le chrome.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour éliminer l'excès de chlore de l'eau.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent de blanchiment pour les produits alimentaires tels que la farine et les pommes de terre.

Une autre application de ce produit chimique est dans l'industrie photographique où il est utilisé comme agent de développement, et dans la production de films et de papiers photographiques.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé comme catalyseur dans les réactions chimiques, y compris la conversion des aldéhydes en alcools.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est considéré comme un composé sûr et non toxique, et il est approuvé pour une utilisation dans diverses applications par des organismes de réglementation tels que la FDA et l'EPA.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une légère odeur.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est très soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'alcool et l'éther.
La formule chimique du formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté est NaHO2S.CH2O2.2H2O.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un agent réducteur couramment utilisé dans les industries du textile, du papier et du cuir.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également connu sous le nom de Rongalite C.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un composé stable et non explosif qui se décompose lorsqu'il est chauffé au-dessus de 180 °C.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est hautement réactif et peut réduire une large gamme de composés organiques et inorganiques.

Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté est une poudre blanche à légèrement jaunâtre au goût sucré.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe l'humidité de l'air.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté est sensible à l'air et à la lumière et doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est utilisé dans la production de produits chimiques et de colorants photographiques.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé dans la fabrication de pâtes et papiers, où il agit comme agent de blanchiment.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans les bains de galvanoplastie.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement de l'empoisonnement aux métaux et du mal des rayons.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un agent réducteur puissant qui peut réduire les ions métalliques à leur forme métallique.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium a une large gamme d'applications dans l'industrie textile, où il est utilisé comme agent réducteur pour les colorants de cuve et les colorants au soufre.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé comme agent de blanchiment pour les fibres de cellulose et le coton.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est très efficace pour éliminer le chlore résiduel des pâtes et papiers blanchis.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est couramment utilisé dans la production d'additifs alimentaires, tels que la vitamine C et la thiamine.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de plastiques et de résines.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium peut être utilisé pour éliminer les ions de métaux lourds des eaux usées.

L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est également utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de nanomatériaux.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium est un composant clé dans la formulation des teintures capillaires.
L'hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium a une large gamme d'applications dans l'industrie chimique, où il est utilisé comme agent réducteur pour une variété de composés organiques et inorganiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : NaHO2S·xH2O (où x représente le nombre de molécules d'eau)
Masse molaire : 114,08 g/mol (anhydre), varie selon le degré d'hydratation
Aspect : poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur : inodore
Densité : 2,17 g/cm³ (anhydre)
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Solubilité dans l'eau : très soluble
Solubilité dans d'autres solvants : légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, insoluble dans l'éther et le benzène
pH : environ 4,5 à 5,5 en solution aqueuse à 1 %
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : non applicable, car il ne s'agit pas d'une substance inflammable
Température d'auto-inflammation : non applicable, car il ne s'agit pas d'une substance inflammable
Indice de réfraction : non applicable, car il ne s'agit pas d'une substance optiquement active
Viscosité : non applicable, car il ne s'agit pas d'une substance liquide
Capacité calorifique spécifique : non disponible dans la littérature
Conductivité thermique : non disponible dans la littérature
Conductivité électrique : non disponible dans la littérature
Hygroscopicité : hygroscopique, absorbe l'humidité de l'air
Stabilité : stable dans des conditions normales, mais se décompose en cas d'exposition à la chaleur ou à la lumière
Acidité/basicité : légèrement acide
Toxicité : peut être nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation, peut provoquer une irritation de la peau et des yeux
Inflammabilité : non inflammable
Explosivité : non explosive
Propriétés comburantes : non oxydant
Corrosivité : non corrosif



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Emmenez la personne dans un endroit bien aéré et donnez de l'oxygène si la respiration est difficile.
Consulter immédiatement un médecin si la personne éprouve des difficultés à respirer ou montre des signes de détresse respiratoire.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement tout vêtement ou accessoire contaminé.
Rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin s'il y a des signes d'irritation ou de brûlures.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux affectés à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin si la personne a avalé une grande quantité ou montre des signes d'inconfort ou de détresse.

Remarque : Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.


Autre:

En cas d'exposition au formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté, consulter immédiatement un médecin.
Soyez prêt à fournir au professionnel de la santé des informations détaillées sur le produit chimique et l'exposition, y compris la voie d'exposition, la quantité de produit chimique impliquée et le temps écoulé depuis l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation du produit chimique.
Éviter l'inhalation, le contact avec la peau et l'ingestion du produit chimique.
Manipulez le produit chimique dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeur ou de poussière.

Ne laissez pas le produit chimique entrer en contact avec des oxydants ou des acides puissants.
Ne chauffez pas ou n'incinérez pas le produit chimique, car cela peut provoquer une décomposition et libérer des gaz toxiques.

En cas de déversement, contenir la matière et l'empêcher de se répandre.
Utilisez un matériau absorbant inerte tel que du sable, de la vermiculite ou de la terre de diatomées pour absorber le déversement.
Conservez le produit chimique dans un récipient hermétiquement fermé, à l'écart des sources de chaleur, des flammes et de la lumière directe du soleil.


Stockage:

Stockez le produit chimique dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez le produit chimique à l'écart des matériaux incompatibles tels que les agents oxydants, les acides et les bases.
Stockez le produit chimique dans un récipient hermétiquement fermé qui est étiqueté avec les avertissements de danger appropriés.

Gardez le produit chimique hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.
Ne stockez pas le produit chimique à proximité d'aliments, de boissons ou d'autres matériaux consommables.
Ne stockez pas le produit chimique dans des zones excessivement chaudes ou froides, ou à la lumière directe du soleil.

Stockez le produit chimique séparément des matériaux inflammables ou combustibles.
Utilisez des récipients de stockage appropriés faits de matériaux tels que le verre, l'acier inoxydable ou le polyéthylène qui résistent aux produits chimiques.



SYNONYMES


Dithionite de sodium
Hydrosulfite de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formylhydroxamate de sodium
Hypodithionite de sodium
Oxyméthylène sulfoxylate de sodium
Bisulfite de formiate de sodium
Hydroxyméthylsulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfonate de sodium
Formalsulfoxylate de sodium
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Formoxylate de sodium
Bisulfite de formoxylate de sodium
Hyposulfite de soude
Dithionite de sodium hydraté
Sulfoxylate de sodium formaldéhyde hydraté
Hydrosulfite de sodium hydraté
Oxyméthylène sulfoxylate de sodium hydraté
Hydroxyméthanesulfonate de sodium hydraté
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium monohydraté
Bisulfite de formiate de sodium hydraté
Formoxylate de sodium hydraté
Bisulfite de formoxylate de sodium hydraté
Hypodithionite de sodium hydratée
Formylhydroxamate de sodium hydraté
SFSH
SFS
Rongalite C
Rongalit C
Rongalit
Rongalite
Hydrosulfite F
Hydrosulfite
Hydrose
Hyposulfite
Hydroélectricité
Formasulfit
Formosulfate
Formosulfite
Formosulfate
Formosulfite
Formosulfoxylate
Sodi
Hydrosulfite de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Dithionite de sodium
Oxyméthylène sulfoxylate de sodium
Sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Acide dithioneux, sel de sodium
Sel d'acide sulfinique, hydroxyméthane, sodium

Formamide
Methanamide; Carbamaldehyde; Formimidic Acid; cas no: 75-12-7
FORMATE DE CALCIUM
Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.
Le formiate de calcium est également appelé E238.
Le formiate de calcium est une poudre cristalline blanche à jaune.


Numéro CAS : 544-17-2
Numéro CE : 208-863-7
Numéro MDL : MFCD00036108
Formule chimique : Ca(HCO2)2
Formule moléculaire : C2H2CaO4 / Ca(HCO2)2 / Ca(CHO2)2


Sous ce numéro E, le formiate de calcium est utilisé comme agent de conservation des aliments pour animaux dans l'UE, mais pas dans les aliments destinés à l'homme.
Le formiate de calcium augmente la dureté du ciment, sa maniabilité à basse température, diminue le temps de prise et prévient l'efflorescence.
Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.


Le formiate de calcium est un produit hautement soluble dans l'eau, et grâce à la forte compatibilité du formiate de calcium avec les tissus végétaux, le formiate de calcium atteint rapidement les zones de la plante où la carence se produit.
Le formiate de calcium est stable à température ambiante et forme des cristaux orthorhombiques.


La forme minérale est très rare et appelée formicaite, et est connue de quelques gisements de bore.
Le formiate de calcium est également connu sous le nom d'additif alimentaire E238 dans l'industrie alimentaire.
La forme minérale du formiate de calcium est très rare et appelée formicaite.


Le formiate de calcium peut également être fabriqué à partir d'hydroxyde de calcium et de monoxyde de carbone à haute pression et température, par exemple à 180 °C et 35 atm.
Le formiate de calcium est connu de quelques gisements de bore.
Le formiate de calcium peut être produit synthétiquement en faisant réagir de l'oxyde de calcium ou de l'hydroxyde de calcium avec de l'acide formique.


Le formiate de calcium est stable à température ambiante, est inflammable et forme des cristaux orthorhombiques.
La forme minérale du formiate de calcium est très rare et appelée formicaite, et est connue à partir de quelques gisements de bore.
Le formiate de calcium peut également être fabriqué à partir de chlorure de calcium et d'acide formique.


Le formiate de calcium est une entité moléculaire organique.
Le formiate de calcium est également connu sous le nom de E238.
Le formiate de calcium est un solide blanc.


Le formiate de calcium est soluble dans l'eau.
Le formiate de calcium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus par American Elements pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.


Le formiate de calcium contient 69 % d'acide formique et 31 % de calcium avec un pH bas et une humidité neutre.
Le poids moléculaire du formiate de calcium est de 130,12 et sa densité apparente est de 72,6 lb/pi3.
Le formiate de calcium raccourcit les temps de prise initial et final et augmente la résistance à la compression et la teneur en eau combinée ainsi que le rapport gel/espace à tous les âges d'hydratation.


Le formiate de calcium est une fine poudre cristalline blanche à presque blanche.
Le formiate de calcium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes, y compris en vrac.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standard, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, qualité réactif et technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (pharmacopée européenne/pharmacopée britannique) et respecte les normes de test ASTM applicables.


En tant qu'additif, le formiate de calcium prolonge le temps ouvert, améliore les adhérences et est un accélérateur de résistance très efficace.
Le formiate de calcium est un additif destiné à améliorer de manière significative les qualités et les propriétés des colles à carrelage.
Le formiate de calcium est une poudre cristalline blanche utilisée comme additif de construction avec une gamme d'avantages.


Le formiate de calcium est capable de ralentir le processus de travail en prolongeant le temps d'ouverture.
Sous ce numéro E, le formiate de calcium est utilisé comme agent de conservation des aliments pour animaux dans l'UE, mais pas dans les aliments destinés aux humains.
Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.


Le formiate de calcium améliore l'adhérence, la stabilité à l'eau, la flexibilité et l'homogénéité du ciment ou du béton.
Cependant, le formiate de calcium ne convient pas à la consommation humaine.
Le formiate de calcium est un conservateur essentiel dans l'alimentation animale dans la région de l'UE.


Le formiate de calcium est un solide blanc à jaune sous forme de cristaux ou de poudre à température ambiante avec une légère odeur acide.
Le formiate de calcium diminue la porosité totale.
Le formiate de calcium, Ca(HCOO)2, est le sel de calcium de l'acide formique, HCOOH.


Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.
Le formiate de calcium est un solide cristallin blanc inodore et fluide.
Le formiate de calcium est une source pratique d'ions calcium et formiate pour les solutions aqueuses.


Le formiate de calcium est l'un des nombreux composés organométalliques et un additif produit pour améliorer considérablement les qualités et les propriétés des colles à carrelage.
Le formiate de calcium est disponible en abondance et peut être facilement acheté en gros volumes et en grandes quantités.
Le formiate de calcium est formé comme coproduit lors de la production de triméthylolpropane, le formiate de calcium peut également être fabriqué à partir d'hydroxyde de calcium et de monoxyde de carbone à haute pression et température ou à partir de chlorure de calcium et d'acide formique.


Le formiate de calcium est un composé de sel de calcium et d'acide formique.
Le formiate de calcium est formé par la réaction de monoxyde de carbone et d'hydroxyde de calcium ou de formaldéhyde avec un composé de calcium contenu dans une solution aqueuse.
Le formiate de calcium est formé par la réaction de monoxyde de carbone et d'hydroxyde de calcium ou de formaldéhyde avec un composé de calcium contenu dans une solution aqueuse.


Le formiate de calcium est soluble dans l'eau.
Le formiate de calcium peut être produit synthétiquement en faisant réagir de l'oxyde de calcium ou de l'hydroxyde de calcium avec de l'acide formique.
Le formiate de calcium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le formiate de calcium [Ca(HCOO)2] est le sel de calcium de l'acide formique.
Le formiate de calcium, lorsqu'il est chauffé avec un sel de calcium d'un acide carboxylique supérieur dans la série, donne un aldéhyde.
Le formiate de calcium est une poudre blanche ou jaune pâle soluble dans l'eau et stable dans des conditions ordinaires.


Le formiate de calcium est un solide blanc, solubilité à 0 °C 13,90 g, à 40 °C 14,56 g, à 80 °C 15,22 g de sel anhydre pour 100 g de solution saturée, formé par réaction de carbonate ou d'hydroxyde de calcium et d'acide formique.
Le formiate de calcium a de nombreuses utilisations du formiate de calcium dans les solubilités non aqueuses telles que l'énergie solaire et les applications de traitement de l'eau.


Le formiate de calcium est un composé de sel de calcium et d'acide formique.
Le formiate de calcium est une entité moléculaire organique composée d'ions calcium et FORMATE.
Le formiate de calcium est un solide cristallin blanc, inflammable, sans odeur, également connu sous le nom de E238 et stable à température ambiante.


Le formiate de calcium est produit lors de la production de triméthylolpropane en tant que coproduit où l'hydroxyde de calcium est utilisé comme source de calcium.
Le formiate de calcium est synthétisé à partir de plusieurs réactions telles que la réaction d'hydroxyde de calcium et de monoxyde de carbone à haute température et pression et la réaction de chlorure de calcium et d'acide formique.


Le formiate de calcium est un produit chimique naturellement présent dans le corps humain et dans de nombreuses sources alimentaires.
Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du FORMATE DE CALCIUM :
Composé chimique industriel et à prise plus rapide, le formiate de calcium, adjuvant accélérateur de gain de résistance précoce pour béton ou mortiers.
Le formiate de calcium est un sel organique adapté à l'alimentation des porcs et des volailles.
En tant qu'additif, le formiate de calcium prolonge le temps ouvert, améliore les adhérences et est un accélérateur de résistance très efficace, ce qui est important pour les mortiers de carrelage où vous avez besoin d'accélération et d'une faible formation de peau.


Le formiate de calcium est utilisé dans l'industrie du bâtiment, dans la production de mélanges d'aliments pour animaux, pour l'ensilage et dans la tannerie.
Le formiate de calcium est utilisé dans le tannage au chrome et le lavage des gaz de combustion
Formiate de calcium pour les applications de béton et de mortier sec pour accélérer la prise et le durcissement du béton avec un effet particulièrement efficace à basse température.


Le formiate de calcium est également utilisé dans le tannage du cuir, produisant de l'acide formique, accélérateur de durcissement du béton.
Le formiate de calcium est utilisé par les consommateurs, dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
Le formiate de calcium est utilisé comme matière première dans l'industrie chimique, l'industrie du textile et du cuir, la production de colles et d'adhésifs, la matière première industrielle, l'industrie de la construction, l'adjuvant pour béton, les matériaux de construction, le traitement des eaux usées, le tissu, les produits textiles et en cuir, et l'inhibiteur de corrosion et anti -agent de détartrage.


Le formiate de calcium est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, mastics, mastics, enduits, pâte à modeler et engrais.
L'ajout de formiate de calcium à la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du chrome dans le cuir.
Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.


D'autres rejets dans l'environnement de formiate de calcium sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).


D'autres rejets dans l'environnement de formiate de calcium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible dégagement (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, construction en métal, bois et plastique et matériaux de construction) et à l'extérieur.


Le formiate de calcium est également utilisé dans l'alimentation animale.
Le formiate de calcium est utilisé comme adhésifs et mastics, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et engrais.
Le formiate de calcium peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation).


Le formiate de calcium peut raccourcir le temps de prise initial.
Le formiate de calcium peut normaliser le retardement du ciment/mortier dans des conditions de basse température.
Le formiate de calcium est couramment utilisé comme composant d'un agent d'ensilage pour le traitement de l'ensilage.


L'utilisation de formiate de calcium dans l'ensilage supprime la formation de produits de réaction secondaire tels que l'acide propionique, tout en favorisant la formation d'acide lactique souhaitable dans la fermentation anaérobie.
Le formiate de calcium est un cristal blanc avec une excellente fluidité, qui est souvent utilisé comme accélérateur de prise dans le mortier.


Dans les produits de mortier mélangés à sec, tels que le mortier d'isolation thermique, la colle à carrelage, le plâtre à base de ciment, le mortier de réparation, etc., afin d'améliorer la résistance initiale, le ciment à haute teneur en alumine et le gypse sont généralement utilisés comme coagulant (à basse température , le formiate de calcium est également nécessaire pour ajouter de l'antigel).
Le formiate de calcium peut également être utilisé comme nouvel additif alimentaire.
L'utilisation du formiate de calcium comme additif alimentaire pour les porcelets peut favoriser l'appétit, réduire le taux de diarrhée chez les porcelets et obtenir un gain de poids.


Le formiate de calcium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, engrais et produits chimiques de laboratoire.
Le formiate de calcium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et agriculture, sylviculture et pêche.


Le formiate de calcium est principalement utilisé dans les mortiers de construction et divers bétons pour accélérer la vitesse de durcissement du ciment et raccourcir le temps de prise, en particulier dans la construction hivernale, afin d'éviter une vitesse de prise lente à basse température.
D'autres rejets dans l'environnement de formiate de calcium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à fort taux de relargage (pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, sablage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)).


Le formiate de calcium est ajouté à l'alimentation, car le formiate de calcium favorise la propagation du bacille de coli et d'autres bactéries pathogènes.
L'utilisation de formiate de calcium dans l'ensilage supprime la formation de produits de réaction secondaire tels que l'acide propionique, tout en favorisant la formation d'acide lactique souhaitable dans la fermentation anaérobie.
Le formiate de calcium est une sorte d'accélérateur de prise qui peut accélérer la coagulation et le durcissement du béton/mortier.


Le formiate de calcium est utilisé dans l'accélération du béton et améliore la stabilité à l'eau et le tannage du cuir.
Le formiate de calcium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et polymères.
Le rejet dans l'environnement de formiate de calcium peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le démoulage est rapide, de sorte que le ciment peut être mis en service dès que possible.
Le formiate de calcium acidifie les aliments, empêchant ainsi la croissance des microbes et augmentant la durée de conservation.
Le formiate de calcium empêche la croissance de champignons comme Aspergillus niger et Candida albicans.


Le formiate de calcium est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le formiate de calcium est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et d'impression et reproduction de supports enregistrés.
En tant qu'additif pour coulis et ciment, le formiate de calcium confère un certain nombre de propriétés souhaitables au produit final, une dureté accrue et un temps de prise réduit.


Le formiate de calcium peut être utilisé comme accélérateur pour les pâtes de ciment pouzzolaniques.
Le formiate de calcium est utilisé dans l'industrie du béton et dans certains produits alimentaires pour animaux.
Le formiate de calcium est également utilisé pour améliorer la résistance des blocs et des briques, du béton et des adhésifs.


Le formiate de calcium augmente la dureté des produits et diminue le temps de prise, par rapport à celui requis par le ciment ordinaire.
Le formiate de calcium peut augmenter le taux de croissance précoce de la résistance.
Le formiate de calcium peut raccourcir le temps de fermeture du moule dans le module lors de la production de pièces préfabriquées en béton.


Le formiate de calcium peut être utilisé dans le béton, les mortiers secs et les colles à carrelage, agissant à la fois sur le temps de prise et de durcissement en accélérant la formation de silicate d'alluminate tricalcique.
Selon le dosage du Formiate de Calcium, le Formiate de Calcium peut également fortement modifier l'ouvrabilité initiale du mortier humide.


Le formiate de calcium est utilisé pour la fabrication de : produits minéraux (ex. plâtres, ciment) et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de formiate de calcium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication de la substance .


Le formiate de calcium est également largement utilisé pour une utilisation en intérieur, comme dans les liquides de lavage en machine, les détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants.
Le formiate de calcium est utilisé comme dégivreur, conservateur, aliments pour animaux, produits de construction et de construction, revêtements de sol, revêtements et construction, nutrition animale, traitement chimique, adhésifs et produits d'étanchéité, poutre et synthèse chimique.


Le rejet dans l'environnement de formiate de calcium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le formiate de calcium est utilisé comme additif au ciment dans l'industrie de la construction pour augmenter la résistance des produits en ciment.


Le formiate de calcium est utilisé dans les additifs pour béton et remicon (béton prêt à l'emploi), l'alimentation animale, la teinture et la finition des textiles et autres (y compris l'additif anticorrosion, l'agent de dégivrage et le forage de puits de pétrole).
En tant qu'additif, le formiate de calcium prolonge le temps ouvert, améliore les adhérences et est un accélérateur de résistance très efficace.
Dans les cloisons sèches (plaques de plâtre), le formiate de calcium peut fonctionner comme un ignifuge.


Les mélanges de formiate de calcium et d'urée sont des dégivreurs efficaces et tendent à provoquer moins de corrosion des surfaces d'acier et de ciment par rapport à certains autres dégivreurs.
Le formiate de calcium est utilisé comme agent masquant dans le processus de tannage au chrome dans l'industrie du cuir.
L'ajout de formiate de calcium aide à la pénétration du chrome dans le cuir avec plus d'efficacité pendant le processus de tannage au chrome.


Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.
Le formiate de calcium a un double rôle en tant que nouveau type d'accélérateur de prise, qui peut accélérer la vitesse de durcissement du ciment, améliorer la résistance initiale et éviter la vitesse de prise lente du mortier dans la construction hivernale ou à basse température et humidité afin que le mortier puisse être mis en service le plus tôt possible, en particulier en contribuant à la solidité précoce.


Le formiate de calcium est utilisé dans les colles à carrelage pour améliorer la stabilité à l'eau et la maniabilité.
Le formiate de calcium est utilisé, entre autres, comme agrégat pour les matériaux de construction à base de ciment, comme additif pour le traitement des émulsions d'huile ou comme additif pour l'alimentation animale.


Le formiate de calcium est ajouté à l'alimentation, car le formiate de calcium inhibe la propagation du bacille coli et d'autres bactéries pathogènes et favorise la croissance de bactéries bénéfiques telles que les lactobacilles.
Ainsi, la diarrhée causée par une infection bactérienne chez les animaux est évitée.


Le formiate de calcium est également efficace dans la prévention des efflorescences.
Le formiate de calcium est largement utilisé comme additif pour le béton et le remicon dans l'industrie de la construction.
Le formiate de calcium aide à prévenir la corrosion des métaux dans les activités de construction.


Le formiate de calcium a diverses utilisations dans plusieurs industries.
Le formiate de calcium est utilisé dans de nombreux produits, notamment les adhésifs et les mastics, les charges, les mastics, les plâtres, la pâte à modeler et les engrais.
Le formiate de calcium est utilisé comme conservateur dans l'alimentation de toutes les espèces animales.


L'application de formiate de calcium améliore les propriétés organoleptiques des fruits et légumes et l'augmentation de la durée de conservation.
Le formiate de calcium est formé comme coproduit lors de la production de triméthylolpropane, il peut également être fabriqué à partir d'hydroxyde de calcium et de monoxyde de carbone à haute pression et température ou à partir de chlorure de calcium et d'acide formique.


Le formiate de calcium est utilisé dans l'UE comme agent de conservation des aliments pour animaux.
Le formiate de calcium peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.
Le calcium est vital pour la formation d'os et de dents solides.


Le formiate de calcium est ajouté au carbonate de calcium humide pour favoriser la formation de gypse lorsque les gaz d'échappement le traversent.
Ce processus est appelé désulfuration humide des gaz de combustion (WFGS).
Le gypse lie les oxydes de soufre, réduisant ainsi leur rejet dans l'environnement via les gaz d'échappement.


Le formiate de calcium est également efficace dans la prévention des efflorescences.
Le formiate de calcium est utilisé dans les plaques de plâtre, car il possède des propriétés ignifuges.
Le Formiate de Calcium est utilisé notamment dans l'alimentation des porcelets d'élevage comme vecteur de calcium hautement disponible.


Le formiate de calcium est utilisé comme acidulant et agent de conservation dans les aliments du bétail pour réguler le formiate de calcium.
Le formiate de calcium est un sel organique largement utilisé comme additif dans l'alimentation animale.
Le formiate de calcium agit comme conservateur dans l'alimentation animale et favorise une bonne santé en raison de l'effet acidifiant sur le tractus gastro-intestinal des animaux.


Dans la construction hivernale, le formiate de calcium peut être utilisé pour éviter une trop faible condensation à basse température et pour libérer rapidement le ciment afin d'augmenter la résistance du ciment le plus rapidement possible.
Le formiate de calcium est principalement utilisé dans la fabrication de coulis de carrelage et de produits en béton.


Le formiate de calcium aide à maintenir un rythme cardiaque régulier et la transmission de l'influx nerveux.
Le formiate de calcium est un additif hydrophobe pour les matériaux de construction.
Le formiate de calcium est utilisé comme conservateur pour les aliments, l'ensilage ; comme liant pour les briquettes de minerai fin ; dans les fluides de forage et les lubrifiants.


Le formiate de calcium peut être utilisé comme complément nutritif dans l'alimentation des jeunes porcs en croissance ou des volailles d'engraissement, stimulant encore la croissance des animaux et l'utilisation des aliments.
Le formiate de calcium provoque une réduction de l'apparition de la diarrhée des porcelets.


Le formiate de calcium est utilisé comme conservateur, comme tampon (pH 4) et dans les solutions minérales de tannage.
Le formiate de calcium est utilisé comme agent de conservation pour l'ensilage et les aliments, comme liant pour les briquettes de minerai fin, comme composant des fluides de forage et des lubrifiants et comme accélérateur de prise du béton.


Le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire.
Le formiate de calcium est utilisé pour le charbon, les adjuvants pour béton, les matériaux de construction, les additifs alimentaires, la désulfuration des gaz, la fabrication de colorants, la fabrication de colles et d'adhésifs, les conservateurs d'ensilage, le trempage et les auxiliaires textiles.


Le formiate de calcium est un additif destiné à améliorer de manière significative les qualités et les propriétés des colles à carrelage.
Le formiate de calcium acidifie les aliments, empêchant ainsi la croissance des microbes et augmentant la durée de conservation.
Environ 15 g d'ajout de formiate de calcium par kg d'aliment abaissent son pH de un.
15 g/kg est la concentration alimentaire maximale recommandée dans l'UE - ce niveau est considéré comme sans danger pour les porcs, les poulets, les poissons et les ruminants.


Le formiate de calcium n'est pas nocif pour l'environnement dans l'alimentation animale à ces niveaux.
Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.
Le formiate de calcium peut raccourcir le temps nécessaire pour que le béton atteigne sa capacité de charge.


Le formiate de calcium est utilisé dans l'agriculture, la nutrition et l'alimentation animale, l'alimentation et les boissons, les additifs alimentaires, les revêtements, les peintures, l'agriculture et les soins aux animaux, et l'alimentation et les boissons.
Le formiate de calcium empêche la croissance des bactéries telles que E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Enterococcus hirae dans les milieux de croissance.


Le formiate de calcium empêche également la croissance de champignons comme Aspergillus niger et Candida albicans.
Cependant, la pertinence de ces observations expérimentales pour la conservation des aliments n'est pas connue.
Le formiate de calcium agit comme un agent de conservation des matières premières et a un effet acidifiant sur le tractus gastro-intestinal, ce qui favorise une bonne santé intestinale.


Le formiate de calcium est largement utilisé dans l'industrie du cuir comme agent masquant dans le processus de tannage au chrome.
Le formiate de calcium est utilisé pour le tannage et le traitement du cuir, l'extraction et le raffinage des métaux, la production de ciment et la production et le raffinage du pétrole.
Le formiate de calcium dans la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du chrome dans le cuir.


L'ajout de formiate de calcium est souhaitable pour les travaux à basse température et pour l'inhibition de la corrosion des substrats métalliques dans le ciment/coulis.
Le formiate de calcium est utilisé comme agent masquant dans le tannage au chrome du cuir.
Le formiate de calcium semble être plus efficace ou presque aussi efficace que certains autres agents WFGS utilisés industriellement.


Le formiate de calcium est utilisé dans les additifs alimentaires, les additifs pour carreaux et pierres, la prise de béton, le tannage du cuir, les fluides de forage, les additifs textiles, la désulfuration des gaz de combustion, l'élevage, la chimie, le textile et la construction.
Le formiate de calcium dans la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du chrome dans le cuir.


Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.
En tant qu'additif pour coulis et ciment, le formiate de calcium confère un certain nombre de propriétés souhaitables au produit final, par exemple une dureté accrue et un temps de prise réduit.
Le formiate de calcium est utilisé dans l'UE comme agent de conservation des aliments pour animaux.


L'ajout de formiate de calcium est souhaitable pour les travaux à basse température et pour l'inhibition de la corrosion des substrats métalliques dans le ciment/coulis.
Le formiate de calcium peut également être utilisé comme composant dans la fabrication de fluides et de lubrifiants de forage industriel, dans le tannage du cuir et dans les opérations d'épuration des gaz de combustion.


Le formiate de calcium est largement utilisé dans l'industrie du cuir comme agent masquant dans le processus de tannage au chrome.
Le formiate de calcium est un additif alimentaire technologique appartenant au groupe fonctionnel « conservateurs », protège les aliments contre la détérioration causée par les micro-organismes (par exemple les bactéries, les moisissures, les levures) ou leurs métabolites.


Le formiate de calcium est également efficace dans la prévention des efflorescences. Dans les cloisons sèches (plaques de plâtre), le formiate de calcium peut agir comme ignifuge.
Le formiate de calcium pourrait être utilisé pour éliminer les oxydes de soufre (SOX) nocifs pour l'environnement (voir les pluies acides) des gaz d'échappement des combustibles fossiles, par exemple des centrales électriques.
Le formiate de calcium est utilisé comme adjuvant dans le coulis et le ciment.


Les mélanges de formiate de calcium et d'urée sont des dégivreurs efficaces et ont tendance à provoquer moins de corrosion des surfaces d'acier et de ciment par rapport à certains autres dégivreurs.
Le formiate de calcium est un additif sans effet corrosif sur les armatures.
Le formiate de calcium est largement utilisé dans la construction, le tannage et la fabrication textile et comme additif biologique E238 en cosmétologie et dans l'industrie alimentaire.


Le formiate de calcium a pour rôle principal d'accélérer l'hydratation du silicate tricalcique dans le ciment.
Et améliorer la résistance du ciment à un stade précoce.
Le formiate de calcium empêche la croissance des bactéries telles que E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Enterococcus hirae dans les milieux de croissance.


Le formiate de calcium peut être utilisé comme agent à prise rapide pour améliorer la résistance initiale du ciment.
Le formiate de calcium a un grand effet sur le mortier de construction et divers bétons, accélérant la vitesse de durcissement du ciment et raccourcissant le temps de prise.
L'influence majoritaire de l'accélérateur de formiate de calcium dépend de la teneur en silicate tricalcique du ciment.
Moins il y a de silicate tricalcique ajouté, meilleur est l'effet de résistance.


De plus, le formiate de calcium maintiendra la résistance du mortier ultérieurement.
Le formiate de calcium a un excellent effet antigel.
Le fantastique accélérateur de béton est doté d'une fonction 2 en 1.


Le formiate de calcium accélère le processus de prise du ciment et évite de retarder la vitesse de prise en raison des basses températures en construction hivernale.
En même temps, augmentez l'intensité du ciment, surtout au stade précoce.
Le formiate de calcium est utilisé comme agent masquant dans le tannage au chrome du cuir.
Le formiate de calcium fait la même chose à des températures élevées.


Le formiate de calcium peut être utilisé comme ignifuge dans le gypse, comme agent masquant dans le tannage du cuir et comme agent de conservation des aliments pour animaux dans l'agriculture.
Le formiate de calcium est utilisé dans le tannage du cuir, dans la production d'acide formique, pour accélérer le durcissement du béton et dans l'alimentation animale.
Le formiate de calcium est principalement utilisé dans le béton, le mortier sec et la colle à carrelage.


Le formiate de calcium influence le temps de prise et de durcissement en accélérant la formation de silicate tricalcique.
Le formiate de calcium peut modifier l'ouvrabilité initiale du mortier humide en fonction de la quantité d'utilisation.
Le formiate de calcium est utilisé, entre autres, comme agrégat pour les matériaux de construction à base de ciment, comme additif pour le traitement des émulsions d'huile ou comme additif pour l'alimentation animale.


Le formiate de calcium est utilisé comme source d'énergie potentielle dans la préparation des piles à combustible.
Le formiate de calcium est utilisé dans la synthèse chimique de divers agents anti-inflammatoires et antimicrobiens.
Le formiate de calcium peut être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.


-Additif pour ciment :
En tant qu'additif aux coulis et au ciment, le formiate de calcium confère un certain nombre de propriétés souhaitables au produit final, par exemple une dureté accrue et un temps de prise réduit par rapport aux ciments ordinaires.
L'ajout de formiate de calcium est souhaitable pour les travaux à basse température et pour l'inhibition de la corrosion des substrats métalliques.
Le formiate de calcium est également efficace dans la prévention des efflorescences.
Lorsqu'il est utilisé dans les plaques de plâtre, le formiate de calcium fonctionne comme un retardateur de flamme.


-Applications clés du formiate de calcium :
*Produits en tissu, textile et cuir
*Inhibiteur de corrosion et agent antitartre
*Dégivreur
*Conservateur
*L'alimentation animale
*Produits pour le bâtiment et la construction
*Revêtements de sol


-Agent de dégivrage :
Les mélanges de formiate de calcium avec de l'urée sont d'excellents agents pour faire fondre la glace.
Moins de corrosion des surfaces en acier et en ciment est observée qu'avec d'autres dégivreurs.


-Le formiate de calcium est utilisé dans le béton pour l'accélération et améliore la stabilité à l'eau et le tannage du cuir.
Le formiate de calcium trouve son utilité dans de nombreuses applications, notamment le tannage du cuir comme agent masquant dans un processus de tannage, comme additif de ciment, traitement d'ensilage, pour la désulfuration des gaz de combustion, comme aliment pour animaux, comme agent de dégivrage, comme inhibiteur de corrosion, dans le production d'explosifs de sécurité et autres.
Les principales industries d'utilisation finale du formiate de calcium sont l'industrie du textile et du cuir, les additifs alimentaires, le bâtiment et la construction, les produits chimiques et autres.


-Tannage du cuir :
Le formiate de calcium est largement utilisé dans l'industrie du cuir comme agent masquant dans le processus de tannage au chrome.
L'ajout de formiate de calcium à la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du
chrome dans le cuir.
Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.


-Traitement d'ensilage :
Le formiate de calcium est couramment utilisé comme composant d'un agent d'ensilage pour le traitement de l'ensilage.
L'utilisation de formiate de calcium dans l'ensilage supprime la formation de produits de réaction secondaire tels que l'acide propionique, tout en favorisant la formation d'acide lactique souhaitable dans la fermentation anaérobie.


-Tannage du cuir :
Le formiate de calcium est largement utilisé dans l'industrie du cuir comme agent masquant dans le processus de tannage au chrome.
L'ajout de formiate de calcium à la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du chrome dans le cuir.
Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.


-Traitement d'ensilage :
Le formiate de calcium est couramment utilisé comme composant d'un agent d'ensilage pour le traitement de l'ensilage.
L'utilisation de formiate de calcium dans l'ensilage supprime la formation de produits de réaction secondaire tels que l'acide propionique, tout en favorisant la formation d'acide lactique souhaitable dans la fermentation anaérobie.


-Génération de gaz :
Un mélange de formiate de calcium avec du nitrate d'ammonium ou avec du chlorate, du perchlorate, du peroxyde, du superoxyde ou du permanganate d'un métal alcalin dégage rapidement de grands volumes de gaz lorsqu'il est enflammé.
Étant donné que les gaz libérés sont frais, non toxiques et non irritants, ils pourraient être utilisés pour le gonflage des sacs de retenue des passagers d'automobiles ou d'autres applications similaires.


-Désulfuration des fumées :
Les SOx sont réduits dans les gaz de combustion provenant de la combustion de mazout à haute teneur en soufre si le mazout a été émulsifié avec une solution contenant du formiate de calcium avant la combustion. Jusqu'à 95 % des SOx sont éliminés.


-Explosifs de sécurité :
Le formiate de calcium peut être utilisé comme composant combustible dans des explosifs conçus pour avoir un comportement de déflagration amélioré.
De tels explosifs conviennent à une utilisation dans des atmosphères dangereuses souvent rencontrées dans les mines de charbon.


-Désulfuration des fumées
Les SOx sont réduits dans les gaz de combustion provenant de la combustion de mazout à haute teneur en soufre si le mazout a été émulsifié avec une solution contenant du formiate de calcium avant la combustion.
Jusqu'à 95 % des SOx sont éliminés.


-Formiate de Calcium dans le Béton :
Le formiate de calcium permet au béton de prendre en 4 heures dans des conditions normales.
Tout en assurant la résistance initiale du mortier ou du béton.
Le formiate de calcium augmente la résistance du mortier sans compromettre les autres propriétés techniques.
Le formiate de calcium est compatible avec d'autres additifs.


-Autres utilisations:
Le formiate de calcium peut être utilisé comme additif pour améliorer la stabilité en solution de diverses résines, comme inhibiteur de corrosion dans les opérations de moulage et de tréfilage, ou comme catalyseur à la place de l'acétate de calcium.


-Formiate de calcium dans la colle à carrelage :
Le formiate de calcium est un additif de construction conçu pour améliorer de manière significative les qualités et les propriétés des colles à carrelage.
L'application de joints de formiate de calcium prolonge efficacement le temps d'ouverture, augmente l'adhérence et est un accélérateur de résistance efficace, un indicateur vital pour les mortiers de carrelage.


-Additif alimentaire au formiate de calcium :
L'UE a évalué le formiate de calcium comme agent de conservation chez toutes les espèces animales.
Et le formiate de calcium ne devrait pas nuire à la sécurité des animaux cibles lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées - la demande de formiate de calcium en tant qu'additif alimentaire devrait augmenter de manière significative dans les années à venir.


-Explosifs de sécurité :
Le formiate de calcium peut être utilisé comme composant combustible dans des explosifs conçus pour avoir un comportement de déflagration amélioré.
De tels explosifs conviennent à une utilisation dans des atmosphères dangereuses souvent rencontrées dans les mines de charbon.


-Agent de dégivrage :
Les mélanges de formiate de calcium avec l'urée sont d'excellents agents de fonte de la glace.
Moins de corrosion des surfaces en acier et en ciment est observée qu'avec d'autres dégivreurs.


-Autres utilisations:
Le formiate de calcium peut être utilisé comme additif pour améliorer la stabilité en solution de diverses résines, comme inhibiteur de corrosion
dans les opérations de moulage et de tréfilage, ou comme catalyseur à la place de l'acétate de calcium.


-Applications du Formiate de Calcium :
*Matière première dans l'industrie chimique
* Industrie du textile et du cuir
*Fabrication de colles et adhésifs
*Matière première industrielle
*Industrie de construction
* Adjuvant pour béton
*Matériau de construction
*Traitement des eaux usées


-Additif pour l'alimentation animale :
Le formiate de calcium est un sel organique adapté à l'alimentation des porcs et des volailles.
Le formiate de calcium agit comme un agent de conservation des matières premières et a un effet acidifiant sur le tractus gastro-intestinal, ce qui favorise une bonne santé intestinale.
L'efficacité de la digestion des matières premières pour porcs et volailles dépend de la concentration de micro-organismes indigènes dans le tractus gastro-intestinal.
Avec l'interdiction imminente de l'utilisation d'antibiotiques prophylactiques dans l'alimentation animale comme moyen de contrôler les maladies et de favoriser la croissance, des alternatives sont nécessaires pour limiter la prolifération de bactéries pathogènes dans l'intestin qui peuvent altérer
digestion des matières premières et causer des maladies entériques telles que E. Coli et Salmonella.
Les acidifiants tels que le formiate de calcium préservent la matière première avant consommation et abaissent le pH dans le tube digestif
tractus, créant des conditions défavorables à la croissance de ces bactéries.


-Génération de gaz :
Un mélange de formiate de calcium avec du nitrate d'ammonium ou avec du chlorate, du perchlorate, du peroxyde, du superoxyde ou du permanganate d'un métal alcalin dégage rapidement de grands volumes de gaz lorsqu'il est enflammé.
Étant donné que les gaz libérés sont frais, non toxiques et non irritants, ils pourraient être utilisés pour le gonflage des sacs de retenue des passagers d'automobiles ou d'autres applications similaires.


-Applications du Formiate de Calcium :
* Adhésifs et scellants
* Poutre
*Synthèse chimique
*Charbon
* Adjuvants pour béton
*Materiel de construction
* Additifs alimentaires
*Désulfuration des gaz
*Fabrication de colorants
*Fabrication de colles et adhésifs
*Conservateurs d'ensilage
*Trempage
*Auxiliaires textiles


-Additif pour l'alimentation animale :
Le formiate de calcium est un sel organique adapté à l'alimentation des porcs et des volailles.
Le formiate de calcium agit comme un agent de conservation des matières premières et a un effet acidifiant sur le tractus gastro-intestinal, ce qui favorise une bonne santé intestinale.
L'efficacité de la digestion des matières premières pour porcs et volailles dépend de la concentration de micro-organismes indigènes dans le tractus gastro-intestinal.
Avec l'interdiction imminente de l'utilisation d'antibiotiques prophylactiques dans l'alimentation animale comme moyen de contrôler les maladies et de favoriser la croissance, des alternatives sont nécessaires pour limiter la prolifération de bactéries pathogènes dans l'intestin qui peuvent altérer la digestion des matières premières et provoquer des maladies entériques telles que E Coli et Salmonelle.
Les acidifiants tels que le formiate de calcium préservent la matière première avant consommation et abaissent le pH dans le tractus gastro-intestinal, créant des conditions défavorables à la croissance de ces bactéries.



RÉACTIONS CHIMIQUES DU FORMIATE DE CALCIUM :
Le formiate de calcium peut être utilisé pour préparer des solutions d'autres sels de formiate solubles dans l'eau.
Par exemple, l'ajout de sulfate de nickel (II) à une solution de formiate de calcium entraîne la précipitation de sulfate de calcium insoluble, laissant le formiate de nickel (II) en solution :
Ca(OOCH)2 + NiSO1 → CaSO4 + Ni(OOCH)2
Dans une réaction similaire, l'acide sulfurique réagit avec le formiate de calcium pour fournir des solutions à faible coût d'acide formique :
Ca(OOCH)2 + H2 SO4 → CaSO4 + 2HCOOH
Lorsqu'il est chauffé, le formiate de calcium se décompose en carbonate de calcium et en formaldéhyde :
Ca(OOCH)2 → CaCO3 + HCHO
Un chauffage continu à des températures plus élevées entraîne la décomposition de ces produits de décomposition :
HCHO → CO + H2
CaCO3 → CaO + CO2
Le formiate de calcium peut être utilisé comme agent réducteur à faible coût dans la conversion des acides carboxyliques en aldéhydes*.
Ce processus est un substitut efficace à la réduction gênante de Rosenmund.
(RCOO)2Ca + (HCOO)2CA → 2RCH + 2CaCO3



VALEURS CARACTÉRISTIQUES DU FORMATE DE CALCIUM :
Le formiate de calcium est ajouté aux matériaux de construction mélangés secs pour accélérer la vitesse de prise du ciment.
Utilisation typique d'un environnement de construction à basse température.
Le formiate de calcium améliore la résistance initiale du ciment.
Le formiate de calcium s'applique aux mortiers d'isolation thermique, aux mortiers étanches et aux mortiers de réparation.



FABRICATION DE FORMIATE DE CALCIUM :
Le formiate de calcium est formé en tant que coproduit lors de la production de triméthylolpropane.
La chaux hydratée (hydroxyde de calcium) est utilisée comme source de calcium.
Le butyraldéhyde et le formaldéhyde réagissent dans une solution aqueuse en présence d'un catalyseur basique, formant un produit intermédiaire instable, le diméthylol butyraldéhyde (DIMBA).
Le DIMBA réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner du triméthylolpropane et du formiate de calcium.
Le formiate de calcium est séparé de la solution, traité thermiquement pour éliminer le formaldéhyde, puis séché.



FABRICATION de FORMIATE DE CALCIUM :
Le formiate de calcium est formé en tant que coproduit lors de la production de triméthylolpropane.
La chaux hydratée (hydroxyde de calcium) est utilisée comme source de calcium.
Le butyraldéhyde et le formaldéhyde réagissent dans une solution aqueuse en présence d'un catalyseur basique, formant un produit intermédiaire instable, le diméthylol butyraldéhyde (DIMBA).
Le DIMBA réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner du triméthylolpropane et du formiate de calcium.

Le formiate de calcium est séparé de la solution, traité thermiquement pour éliminer le formaldéhyde, puis séché.
Le formiate de calcium peut également être fabriqué à partir d'hydroxyde de calcium et de monoxyde de carbone à haute pression et température, par exemple à 180 °C et 35 atm.
Le formiate de calcium peut également être fabriqué à partir de chlorure de calcium et d'acide formique.



RECHERCHE DE FORMIATE DE CALCIUM :
Le formiate de calcium semble être sans danger comme supplément de calcium pour les personnes ayant des doses uniques de 3,9 g (1200 de calcium) par jour.
Des augmentations de la concentration sanguine de formiate ont été observées avec de telles doses, mais chez les sujets sains, le formiate ne s'accumule pas et est rapidement métabolisé.
Il a été démontré que le formiate de calcium est une forme de calcium plus facilement absorbée que le carbonate de calcium et le citrate de calcium.
Aucune lésion du nerf optique n'a été observée avec la supplémentation en formiate de calcium - avec le formaldéhyde, le formiate est un produit métabolique majeur du méthanol, qui peut provoquer la cécité en cas d'ingestion.
Le formiate de calcium pourrait être utilisé pour éliminer les oxydes de soufre (SOX) nocifs pour l'environnement (voir les pluies acides) des gaz d'échappement des combustibles fossiles, par exemple des centrales électriques.
Le formiate de calcium est ajouté au carbonate de calcium humide pour favoriser la formation de gypse lorsque les gaz d'échappement le traversent.
Ce processus est appelé désulfuration humide des gaz de combustion (WFGS).
Le gypse lie les oxydes de soufre, réduisant ainsi leur rejet dans l'environnement via les gaz d'échappement.
Le formiate de calcium semble être plus efficace ou presque aussi efficace que certains autres agents WFGS utilisés industriellement.



RÉACTIONS CHIMIQUES du FORMIATE DE CALCIUM :
Le formiate de calcium peut être utilisé pour préparer des solutions d'autres sels de FORMATE solubles dans l'eau.
Par exemple, l'ajout de sulfate de nickel (II) à une solution de formiate de calcium entraîne la précipitation de sulfate de calcium insoluble, laissant le FORMATE de nickel (II) en solution :
Ca(OOCH)2 + NiSO1 → CaSO4 + Ni(OOCH)2

Dans une réaction similaire, l'acide sulfurique réagit avec le formiate de calcium pour fournir des solutions à faible coût d'acide formique :
Ca(OOCH)2 + H2 SO4 → CaSO4 + 2HCOOH
Lorsqu'il est chauffé, le formiate de calcium se décompose en carbonate de calcium et en formaldéhyde :
Ca(OOCH)2 → CaCO3 + HCHO

Un chauffage continu à des températures plus élevées entraîne la décomposition de ces produits de décomposition :
HCHO → CO + H2
CaCO3 → CaO + CO2
Le formiate de calcium peut être utilisé comme agent réducteur à faible coût dans la conversion des acides carboxyliques en aldéhydes.
Ce processus est un substitut efficace à la réduction gênante de Rosenmund.
(RCOO)2Ca + (HCOO)2CA → 2RCH + 2CaCO



TAUX D'AJOUT DE FORMATE DE CALCIUM :
Les taux de dosage dépendront de la conception du mélange, du processus, des types de matériaux et de l'effet souhaité, mais généralement :
500gms – 2000gms par 100 kg de ciment
(0,50 % - 2,00 % en poids de ciment)
Il est conseillé d'effectuer des tests préalables pour établir le dosage correct pour l'application.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du FORMATE DE CALCIUM :
Formule chimique : Ca(HCO2)2
Masse molaire : 130,113 g/mol
Apparence : cristaux blancs à jaunes ou poudre cristalline
Odeur : sent légèrement l'acide acétique
Densité : 2,02 g/cm3[3]
Point de fusion : se décompose à 300 °C
Solubilité dans l'eau : 16,1 g/100 g (0 °C), 18,4 g/100 g (100 °C)
Solubilité : insoluble dans l'éthanol
méthanol : 0,27 g/100 g (15 °C)
0,23 g/100 g (66 °C)

Apparence: Cristal blanc
Pureté : ≥98 %
Teneur en calcium : ≥30,1
Humidité : ≤1 %
Densité apparente (g/L): 900-1000g/l
Taille des particules (100mesh): ≤5%
Métaux lourds : 20 ppm maximum
pH : 6,5 ~ 8,0
Poids moléculaire : 130,11
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 129,9578994
Masse monoisotopique : 129,9578994
Surface polaire topologique : 80,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7

Charge formelle : 0
Complexité : 7,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : > 300 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 2 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 172 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : < -2,6 à 20 °C
Température d'auto-inflammation : 292 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Tension superficielle : 72 mN/m à 20 °C
Constante de dissociation : 3,79 à 20 °C

Masse molaire : 130,113 g/mol
Apparence : cristaux blancs à jaunes ou poudre cristalline
Odeur : sent légèrement l'acide acétique
Densité : 2,02 g/cm3
Point de fusion : se décompose à 300 °C
Solubilité dans l'eau : 16,1 g/100 g (0 °C)
Solubilité dans l'eau : 18,4 g/100 g (100 °C)
Solubilité : insoluble dans l'éthanol
Solubilité dans le méthanol : 0,27 g/100 g (15 °C)
Solubilité dans le méthanol : 0,23 g/100 g (66 °C)
Solubilité dans l'eau : 405,0 mg/mL
logP : -0,1
logP : -0,27
logS : 0,49

pKa (acide le plus fort) : 4,27
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 18,99 m3•mol-1
Polarisabilité : 3,04 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS du FORMATE DE CALCIUM :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE FORMATE DE CALCIUM :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU FORMATE DE CALCIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE au FORMATE DE CALCIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du FORMATE DE CALCIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITE et REACTIVITE du FORMATE DE CALCIUM :
-Réactivité : Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Diformiate de calcium
Sel de calcium de l'acide formique, calcoforme
FORMATE DE CALCIUM
544-17-2
Calcoforme
Acide formique, sel de calcium
Diformiate de calcium
calcium; diformiate
Formiate de calcium
Sel de calcium de l'acide formique
Vapenaty Mravencan
Formiate de calcium (Ca(HCO2)2)
Mravencan vapenaty [Tchèque]
HSDB 5019
UNII-NP3JD65NPY
NP3JD65NPY
EINECS 208-863-7
Acide formique, sel de calcium (2:1)
bis(formire) de calcium
AC1L1WEK
AC1MC2CZ
C2H2CaO4
CE 208-863-7
SCHEMBL39519
FORMATE DE CALCIUM [MI]
64-18-6 (parent)
FORMIATE DE CALCIUM [NDI]
Formiate de calcium, 98 %, pur
FORMATE DE CALCIUM [HSDB]
NDI 658 [FDMS]
DTXSID0027193
CHEBI:81851
FORMIATE DE CALCIUM [OMS-DD]
MFCD00036108
AKOS015901918
E238
E-238
FT-0689236
C18586
Q221123
Sel de calcium de l'acide formique
FORMATE DE CALCIUM
Diformiate de calcium
Acide formique, sel de calcium
Calcoforme
calcium; diformiate
Formiate de calcium
Vapenaty Mravencan
UNII-NP3JD65NPY
Formiate de calcium (Ca(HCO2)2)
Sel de calcium de l'acide formique
HSDB 5019
NP3JD65NPY
Acide formique, sel de calcium (2:1)
bis(formire) de calcium
AC1L1WEK
AC1MC2CZ
SCHEMBL39519
Formiate de calcium, 98 %, pur
DTXSID0027193
AKOS015901918
FT-0689236
C18586
Q221123
Sel de calcium de l'acide formique
Acide formique, sel de calcium (2:1)
LQ5600000
(FORMYLOXY)FORMATE DE CALCIO
1312710-55-6 [RN]
calcium et diformiate
diméthanoate de calcium
Formiate de calcium (Ca(HCO2)2)
FORMIATE DE CALCIUM | DIFORMATE DE CALCIUM
diformaté
formiate de calcium
Calcoforme
EINECS 208-863-7
ACIDE FORMIQUE, SEL DE CALCIUM
Café
Formiate de calcium
diformiate de calcium
Méthanoate de calcium
E238
formiate de calcium
diformiate de calcium
acide formique
sel de calcium, calcoforme
formiate de calcium ca hco2 2
sel de calcium de l'acide formique
np3jd65npy, acide formique




FORMIATE DE CALCIUM
Le formiate de calcium est une fine poudre cristalline blanche à presque blanche.
Le formiate de calcium est stable à température ambiante, inflammable et forme des cristaux orthorhombiques.
Le formiate de calcium, Ca(HCOO)2, est le sel de calcium de l'acide formique, HCOOH.

Numéro CAS: 544-17-2
Formule moléculaire: C2H2CaO4
Poids moléculaire: 130.11
EINECS: 208-863-7

Le formiate de calcium peut être utilisé comme accélérateur pour les pâtes de ciment pouzzolanique.
D'une part, le formiate de calcium raccourcit les temps de prise initiale et finale et augmente la résistance à la compression et la teneur en eau combinée ainsi que le rapport gel/espace à tous les âges de l'hydratation.

Il a été démontré que le formiate de calcium a un effet favorisant la croissance chez les porcs sevrés aux prises avec E. coli, indépendamment de leur sensibilité à l'adhésion intestinale de cette souche.
Plus important encore, le formiate de calcium peut être utilisé comme complément nutritif à l'alimentation des jeunes porcs en croissance ou de la volaille à l'engrais, stimulant davantage la croissance des animaux et l'utilisation des aliments.

Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.
Il est également connu sous le nom de E238.
Sous ce numéro E, il est utilisé comme conservateur pour l'alimentation animale au sein de l'UE, mais pas dans les aliments destinés aux personnes.

La forme minérale est très rare et appelée formicaite, et est connue à partir de quelques gisements de bore.
Le formiate de calcium est également connu sous le nom d'additif alimentaire E238 dans l'industrie alimentaire.
La forme minérale est très rare et appelée formicaite.

Le formiate de calcium est connu à partir de quelques dépôts de bore.
Le formiate de calcium peut être produit synthétiquement en faisant réagir de l'oxyde de calcium ou de l'hydroxyde de calcium avec de l'acide formique.
L'une des principales applications du formiate de calcium est l'accélérateur de ciment dans les mélanges de béton et de mortier.

Lorsqu'il est ajouté aux formulations à base de ciment, le formiate de calcium réduit le temps de prise, permettant au béton ou au mortier de gagner en résistance plus rapidement.
Cette propriété est particulièrement bénéfique par temps froid, où l'hydratation traditionnelle du ciment peut être retardée en raison des basses températures.
En accélérant le processus de durcissement, le formiate de calcium contribue à améliorer le développement précoce de la résistance et la performance globale des matériaux cimentaires.

En nutrition animale, le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire pour fournir du calcium aux animaux.
Le calcium est un minéral essentiel pour le bon développement des os et des dents, la fonction musculaire et la transmission nerveuse.
L'ajout de formiate de calcium aux aliments pour animaux permet de s'assurer que les animaux reçoivent un apport adéquat en calcium dans leur alimentation.

Le formiate de calcium est utilisé comme agent de déglaçage pour prévenir la formation de glace sur les routes, les trottoirs, les pistes et autres surfaces.
Lorsqu'il est répandu sur des surfaces glacées, il abaisse le point de congélation de l'eau, ce qui fait fondre la glace et empêche la formation de glace.
En tant que produit ignifuge, le formiate de calcium peut être ajouté à certains matériaux pour réduire leur inflammabilité et ralentir la propagation des flammes.

Dans les procédés chimiques, le formiate de calcium agit comme un agent tampon pour maintenir des niveaux de pH stables.
Le formiate de calcium aide à contrôler l'acidité ou l'alcalinité dans diverses applications.
Dans l'industrie du cuir, le formiate de calcium est utilisé pendant le processus de tannage pour améliorer la qualité et les caractéristiques du cuir.

Le formiate de calcium peut fonctionner comme agent de conservation dans certains produits, aidant à inhiber la croissance des micro-organismes et à prolonger la durée de conservation de certains articles.
Le formiate de calcium est généralement compatible avec divers matériaux utilisés dans l'industrie de la construction, y compris le ciment, le béton, le mortier et les additifs.
Il peut être facilement mélangé avec ces matériaux sans causer d'effets néfastes importants sur leurs propriétés.

Le formiate de calcium est considéré comme une alternative plus écologique à certains accélérateurs de béton traditionnels, tels que le chlorure de calcium.
Il a un impact environnemental plus faible et est moins corrosif pour les armatures en acier dans le béton.
Le formiate de calcium peut être utilisé pour réguler le niveau de pH de certaines solutions et procédés.

Les propriétés tampons des formiates de calcium aident à maintenir la plage de pH souhaitée, ce qui est essentiel dans de nombreuses applications chimiques et industrielles.
Lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire pour les animaux, le formiate de calcium est considéré comme non toxique et sans danger pour la consommation aux doses recommandées.
Il fournit une source précieuse de calcium, ce qui est essentiel pour la santé des os et d'autres fonctions physiologiques chez les animaux.

Le formiate de calcium est réglementé différemment selon son utilisation prévue et les réglementations régionales.
Comme pour tout produit chimique, il est essentiel de suivre les réglementations et directives locales lors de la manipulation et de l'utilisation du formiate de calcium dans diverses applications.

Le formiate de calcium présente certaines propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'environnement environnant.
Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour éviter l'agglutination ou l'agglutination de la poudre.
Lors du stockage du formiate de calcium, il est conseillé de le conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Le formiate de calcium est disponible dans le commerce sous différentes qualités et formes, y compris sous forme de poudre et de granulés.
Le produit est généralement emballé dans des sacs ou des conteneurs adaptés au transport et à l'entreposage en toute sécurité.
En plus des applications mentionnées, le formiate de calcium peut être utilisé dans d'autres industries, telles que la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de produits chimiques spécialisés.

Point de fusion : 300 °C
Densité: 2,02 g/cm3
pression de vapeur: 3.41Pa à 25°C
température de stockage: atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: H2O: 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka: 3.8[à 20 °C]
Forme: cristaux orthorhombiques
Densité: 2.02
PH: 7,51 (solution de 1 mM);7,92(solution de 10 mM);8,24(solution de 100 mM);8,47(solution de 1000 mM)
Odeur: wh. cryst. orthorhombique ou cryst. powd., sl. acide acétique odeur semblable à celle d'un
Solubilité dans l'eau: SOLUBLE
Sensibilité hydrolytique 0: forme des solutions aqueuses stables
min min : 260 nm Amax : ≤0.04
L:280 nm Amax:≤0,03
Merck : 13 1670
BRN : 3624099
LogP : -2,3 à 20°C

Il a été démontré que le formiate de calcium est la forme de calcium la plus facilement absorbée que le carbonate de calcium et le citrate de calcium.
Ce processus est appelé désulfuration des gaz de combustion par voie humide (WFGS).
Le formiate de calcium semble être plus ou presque aussi efficace que d'autres substances WFGS utilisées industriellement.

Le formiate de calcium est formé comme sous-produit lors de la production de triméthylolpropane.
Le formiate de calcium réagit avec le formaldéhyde pour donner du triméthylolpropane et du formiate de calcium.
Le formiate de calcium est séparé de la solution, traité thermiquement pour éliminer le formaldéhyde, puis séché.

Le formiate de calcium peut également être fabriqué à partir de chlorure de calcium et d'acide formique.
Le formiate de calcium est une entité moléculaire organique.
Le formiate de calcium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus sous le nom commercial pour des utilisations non aqueuses.

Le formiate de calcium est généralement disponible immédiatement dans la plupart des volumes, y compris les quantités en vrac.
Le formiate de calcium est un additif conçu pour améliorer considérablement les qualités et les propriétés des adhésifs pour carreaux.

Le formiate de calcium en tant qu'additif prolonge le temps d'ouverture, améliore les adhérences et constitue un accélérateur de force très efficace.
Important pour les coulis de carrelage où vous avez besoin d'accélération et de faible formation de croûte.
Le formiate de calcium améliore même la stabilité, la flexibilité et l'homogénéité de l'eau.

Le formiate de calcium est également utilisé dans le béton - améliorant l'accélération et la stabilité à l'eau et le tannage du cuir.
Le formiate de calcium est un composé de sel de calcium et d'acide formique.
Le formiate de calcium est utilisé comme additif, comme agrégat pour les matériaux de construction cimentaires, entre autres.

Le formiate de calcium est également utilisé comme additif conçu pour améliorer considérablement la qualité et les propriétés des adhésifs pour carreaux.
Le formiate de calcium est utilisé comme conservateur pour l'alimentation animale au sein de l'UE.
Le formiate de calcium acidifie l'aliment, empêchant la croissance des microbes et prolongeant sa durée de conservation.

Le formiate de calcium est utilisé comme agent masquant dans le tannage au chrome du cuir.
Le formiate de calcium dans la formulation de tannage permet au chrome de pénétrer dans le cuir plus rapidement et plus efficacement.
Le formiate de calcium peut être utilisé à la place de l'acide formique dans le processus de décapage.

Le formiate de calcium est un solide cristallin blanc inodore et fluide.
Le formiate de calcium est une source appropriée d'ions calcium et formiate pour les solutions aqueuses.
L'ajout de formiate de calcium est souhaitable pour le fonctionnement à basse température et pour prévenir la corrosion du métal.

Le formiate de calcium est également efficace pour prévenir la floraison.
Lorsqu'il est utilisé dans les plaques de plâtre, le formiate de calcium agit comme un retardateur de flamme.

Le formiate de calcium est une fine poudre cristalline blanche à presque blanche.
Le formiate de calcium est une substance organique de formule moléculaire C2H2O4Ca, qui est utilisée comme additif alimentaire dans tous les types de bétail.
Animaux acidifiants, anti-moisissure, antibactériens et autres, également utilisés dans l'industrie pour le béton, les additifs de mortier.

En tant que nouvel additif alimentaire, le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire pour les porcelets, ce qui peut augmenter l'appétit et réduire la diarrhée.
Lorsqu'il est utilisé dans l'industrie de la construction, le formiate de calcium prolonge le temps d'exposition, accélère la prise et améliore l'adhérence.
Le formiate de calcium augmente la stabilité à l'eau, ce qui signifie que les produits adhésifs pour carreaux en particulier peuvent être plus durables.

Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique.
Le formiate de calcium est stable à température ambiante, inflammable et forme des cristaux orthorhombiques.

La forme minérale est très rare et est appelée formicaite et est connue de plusieurs gisements de bore.
Le formiate de calcium semble être sûr comme supplément de calcium pour les personnes prenant une dose quotidienne de 3,9 g (1200 calcium).

Utilise

Le formiate de calcium est un sel organique adapté à l'alimentation des porcs et des volailles.
Le formiate de calcium agit comme un conservateur de matière première et a un effet acidifiant sur le tractus gastro-intestinal, ce qui favorise une bonne santé intestinale.
L'efficacité de la digestion des matières premières porcines et volailles dépend de la concentration de micro-organismes indigènes dans le tractus gastro-intestinal.

Les acidifiants tels que le formiate de calcium préservent la matière première avant la consommation et abaissent le pH dans le tractus gastro-intestinal, créant des conditions défavorables à la croissance de ces bactéries.
Le formiate de calcium est largement utilisé dans l'industrie du cuir comme agent masquant dans le processus de tannage du chrome.
L'ajout de formiate de calcium à la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du chrome dans le cuir.

Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.
Le formiate de calcium est souvent utilisé comme additif dans les formulations de béton et de mortier.
Il agit comme un accélérateur, améliorant le processus de prise et de durcissement des matériaux cimentaires, en particulier par temps froid.

En nutrition animale, le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire.
Le formiate de calcium est une source de calcium, ce qui est essentiel pour le développement osseux et d'autres fonctions physiologiques chez les animaux.

Le formiate de calcium est utilisé comme agent de déglaçage et additif antigel, en particulier dans les régions froides.
Il aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant la formation de glace sur les routes, les pistes et autres surfaces.
Le formiate de calcium peut agir comme ignifuge dans certaines applications, offrant une résistance aux flammes et réduisant l'inflammabilité des matériaux.

Le formiate de calcium est utilisé comme agent tampon dans divers processus chimiques, aidant à stabiliser les niveaux de pH et à maintenir l'acidité ou l'alcalinité souhaitée.
Dans l'industrie du cuir, le formiate de calcium est utilisé dans le processus de tannage pour améliorer la qualité et les propriétés du cuir.
Il peut être utilisé comme additif dans les adhésifs à base de ciment, améliorant ainsi leurs propriétés adhésives et leur maniabilité.

Le formiate de calcium est utilisé comme agent de conservation dans certaines applications, aidant à prévenir la croissance microbienne et à prolonger la durée de conservation de certains produits.
Le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire et agent de conservation.
Il est utilisé comme supplément de calcium et une source d'acide organique.

Le formiate de calcium peut également être utilisé comme exhausteur de goût, aidant à améliorer le goût de certains aliments.
De plus, le formiate de calcium est utilisé comme agent de conservation pour prolonger la durée de conservation de certains aliments, en particulier le pain et les produits de boulangerie.

Le formiate de calcium est un composé chimique de formule Ca(HCOO)2.
Le formiate de calcium est le sel de calcium de l'acide formique et a une variété d'applications.
Dans l'industrie alimentaire, le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire et conservateur.

Le formiate de calcium est également utilisé dans l'industrie de la construction comme accélérateur de prise dans les formulations de ciment et de béton.
De plus, il est utilisé comme additif alimentaire pour les animaux afin d'améliorer leur croissance et leur santé.

Le formiate de calcium est également utilisé comme additif alimentaire pour les animaux, en particulier les porcs et la volaille.
Il est ajouté à leur alimentation pour améliorer leur croissance et leur santé globale.
Le formiate de calcium aide à réduire l'incidence de la diarrhée et d'autres problèmes digestifs chez les animaux, améliorant ainsi leur bien-être général.

Le formiate de calcium est également utilisé comme source de calcium alimentaire, ce qui est essentiel pour la croissance et le développement osseux sains.
Le formiate de calcium est utilisé dans l'industrie du cuir comme agent de décapage pour éliminer les poils et autres impuretés des peaux d'animaux.
Il aide également à préserver et adoucir le cuir.

Calcium Formate est un accélérateur de réglage dans l'industrie de la construction.
Le formiate de calcium est utilisé comme additif dans les formulations de ciment et de béton pour accélérer le processus de prise, ce qui accélère les temps de durcissement.
Cela contribue à améliorer la résistance et la durabilité des structures en béton.

Le formiate de calcium est également utilisé comme agent antigel pour le béton, aidant à prévenir la formation de glace et améliorant la maniabilité du mélange à des températures plus froides.
Le formiate de calcium est utilisé dans les fluides de forage pétrolier et gazier pour contrôler le pH et empêcher la croissance des micro-organismes.
Le formiate de calcium aide également à stabiliser la viscosité de la boue de forage et à réduire le frottement et l'usure de l'équipement de forage.

Le formiate de calcium est utilisé dans l'UE comme conservateur pour l'alimentation animale.
Le formiate de calcium est utilisé comme agent masquant dans le tannage au chrome du cuir.
Le formiate de calcium dans la formulation de tannage favorise une pénétration plus rapide et plus efficace du chrome dans le cuir.

Le formiate de calcium peut également être utilisé en remplacement de l'acide formique dans l'opération de décapage.
En tant qu'additif pour coulis et ciment, le formiate de calcium confère un certain nombre de propriétés souhaitables au produit final, par exemple une dureté accrue et un temps de prise réduit.
L'ajout de formates de calcium est souhaitable pour le travail à basse température et pour l'inhibition de la corrosion des substrats métalliques dans le ciment / coulis.

Le formiate de calcium est également efficace dans la prévention de l'efflorescence.
Le formiate de calcium est utilisé dans les produits suivants: adhésifs et produits d'étanchéité, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et engrais.

D'autres rejets de formiate de calcium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

L'une des principales utilisations du formiate de calcium est comme accélérateur de ciment dans le béton et le mortier.
Il accélère le processus de prise et de durcissement, en particulier par temps froid, ce qui accélère le développement de la force et améliore les performances du jeune âge.
Le formiate de calcium est utilisé comme additif alimentaire dans la nutrition animale pour fournir une source de calcium, ce qui est essentiel pour le développement des os et des dents, la fonction musculaire et la transmission nerveuse chez les animaux.

Le formiate de calcium est utilisé comme agent de dégivrage et antigel pour les routes, les pistes et autres surfaces en hiver.
Il aide à faire fondre la glace et à prévenir la formation de glace, améliorant ainsi la sécurité et l'accessibilité.
Dans certaines applications, le formiate de calcium peut agir comme un ignifuge, réduisant l'inflammabilité de certains matériaux et ralentissant la propagation des flammes.

Les propriétés tampons du formiate de calcium le rendent utile pour la régulation du pH dans divers processus chimiques, aidant à maintenir des niveaux d'acidité ou d'alcalinité stables.
L'industrie du cuir utilise le formiate de calcium pendant le processus de tannage pour améliorer la qualité et les caractéristiques des produits en cuir.
Le formiate de calcium est ajouté aux adhésifs à base de ciment pour améliorer leurs propriétés adhésives et leur maniabilité.

Sécurité
La poudre de formiate de calcium pur irrite gravement les yeux, mais ne provoque aucune irritation de la peau.
Le composé a un goût piquant.
L'ingestion de liquides avec des concentrations élevées de formiate de calcium provoque de graves lésions gastro-intestinales.

Évaluation de la toxicité
Le formiate de calcium a un faible ordre de toxicité.
On s'attend à ce que le formiate de calcium soit irritant pour les yeux et la peau.
En cas de contact visuel, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant 15 minutes.

Synonymes
FORMIATE DE CALCIUM
544-17-2
Calcoform
Acide formique, sel de calcium
Diformate de calcium
calcium;diformate
Formiate de calcium
Sel de calcium de l'acide formique
Mravencan vapenaty
Formiate de calcium (Ca(HCO2)2)
Mravencan vapenaty [tchèque]
HSDB 5019
UNII-NP3JD65NPY
NP3JD65NPY
EINECS 208-863-7
Acide formique, sel de calcium (2:1)
CE 208-863-7
Bis(Formira) de calcium
AC1L1WEK
AC1MC2CZ
C2H2CaO4
SCHEMBL39519
FORMIATE DE CALCIUM [MI]
64-18-6 (parent)
FORMIATE DE CALCIUM [NDI]
Formiate de calcium, 98%, pur
FORMIATE DE CALCIUM [HSDB]
CH2O2.1/2Ca
NDI 658 [FDMS]
DTXSID0027193
CHEBI:81851
C-H2-O2.1/2Ca
FORMIATE DE CALCIUM [OMS-JJ]
CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L
Sel de calcium de l'acide formique (2:1)
AKOS015901918
E238
LS-69666
E-238
FT-0689236
C18586
Q221123
FORMIC ACID
EC / List no.: 200-579-1
CAS no.: 64-18-6
Mol. formula: CH2O2

Formic acid (HCO2H), also called methanoic acid, the simplest of the carboxylic acids, used in processing textiles and leather.
Formic acid was first isolated from certain ants and was named after the Latin formica, meaning “ant.”
Formic Acid is made by the action of sulfuric acid upon sodium formate, which is produced from carbon monoxide and sodium hydroxide.
Formic acid is also prepared in the form of Formic acids esters by treatment of carbon monoxide with an alcohol such as methanol (methyl alcohol) in the presence of a catalyst.

Formic acid, systematically named methanoic acid, is the simplest carboxylic acid, and has the chemical formula H2CO2.
Formic acid is an important intermediate in chemical synthesis and occurs naturally, most notably in some ants.
The word "formic" comes from the Latin word for ant, formica, referring to Formic acids early isolation by the distillation of ant bodies.
Esters, salts, and the anion derived from formic acid are called formates.
Industrially, formic acid is produced from methanol.

Uses
Preservative of silage; reducer in dyeing wool; lime descaler; pH adjustor in cosmetic products.
Formic acid has a number of commercial uses.
Formic acid is used in the leather industry to degreaseand remove hair from hides and as an ingredient in tanning formulations.
Formic acid is used as alatex coagulant in natural rubber production.
Formic acid and its formulations are used aspreservatives of silage.

Formic acid is especially valued in Europe where laws require the use of naturalantibacterial agents rather than synthetic antibiotics.
Silage is fermented grass and crops thatare stored in silos and used for winter feed.
Silage is produced during anaerobic fermentationwhen bacteria produce acids that lower the pH, preventing further bacterial action.
Acetic acidand lactic acid are the desired acids during silage fermentation.
Formic acid is used in silageprocessing to reduce undesirable bacteria and mold growth.
Formic acid reduces Clostridiabacteria that would produce butyric acid causing spoilage.

In addition to preventing silagespoilage, formic acid helps preserve protein content, improves compaction, and preservessugar content.
Formic acid is used as a miticide by beekeepers.
Formic acid occurs in the stings of ants andbees.
Formic acid is used in the manufacture of estersand salts, dyeing and finishing of textiles andpapers, electroplating, treatment of leather,and coagulating rubber latex, and also as areducing agent.
Formic Acid is a flavoring substance that is liquid and colorless, and possesses a pungent odor.
Formic Acid is miscible in water, alcohol, ether, and glycerin, and is obtained by chemical synthesis or oxidation of methanol or formaldehyde.

Properties
Formic acid is a colorless liquid having a pungent, penetrating odor at room temperature, comparable to the related acetic acid.
Formic acid is miscible with water and most polar organic solvents, and is somewhat soluble in hydrocarbons.
In hydrocarbons and in the vapor phase, Formic acid consists of hydrogen-bonded dimers rather than individual molecules.
Owing to its tendency to hydrogen-bond, gaseous formic acid does not obey the ideal gas law.
Solid formic acid, which can exist in either of two polymorphs, consists of an effectively endless network of hydrogen-bonded formic acid molecules.
Formic acid forms a high-boiling azeotrope with water (22.4%).
Liquid formic acid tends to supercool.

Formic acid is a reagent used for formylation, hydrolysis, and cyclocondensations.
Formic Acid has also been used in the dyeing of natural and synthetic fibers, feed and fodder preservation, leather tanning, the production of commercial cleaning products and in rubber coagulation.
In organic synthesis, Formic acid has been used in the synthesis of such classes of compounds as coumarins, optically active styrene oxides, and polyamide oligomers based on 14-amino - 3,6,9,12 - tetraoxatetradecanoic acid.
Formic Acid can be used in the mobile phase for various LC-MS analytical methods, such as an LC-MS study of spiroketal stereoisomers of pectenotoxins and an LC/ESI-MS/UV photodiode arrary method for the analysis of flavonoid glycosides.
A method to measure internal nucleoside triphosphate pools of lactococci that uses formic acid in the chromatographic separation has been described.
The use of formic acid in the separation and detection of intact proteins by reversed-phase LC/ESI-MS by flow injection analysis has been reported.

A major use of formic acid is as a preservative and antibacterial agent in livestock feed.
Formic Acid is also significantly used in the production of leather, including tanning, and in dyeing and finishing textiles.

USES AND APPLICATIONS FOR FORMIC ACID
INDUSTRIES
-Pharma
-Lubricants
-Water Treatment
-Oil & Gas
-Cleaning
-Animal Nutrition
-Coatings & Construction
-Food and Nutrition
-Agriculture
-Cosmetics
-Solvents
-Polymers
-Rubber

Formic acid Uses
A major use of formic acid is as a preservative and antibacterial agent in livestock feed.
In Europe, Formic acid is applied on silage, including fresh hay, to promote the fermentation of lactic acid and to suppress the formation of butyric acid; it also allows fermentation to occur quickly, and at a lower temperature, reducing the loss of nutritional value.
Formic acid arrests certain decay processes and causes the feed to retain its nutritive value longer, and so Formic acid is widely used to preserve winter feed for cattle.
In the poultry industry, Formic acid is sometimes added to feed to kill E. coli bacteria.
Use as a preservative for silage and (other) animal feed constituted 30% of the global consumption in 2009.

Formic acid is also significantly used in the production of leather, including tanning (23% of the global consumption in 2009), and in dyeing and finishing textiles (9% of the global consumption in 2009) because of its acidic nature.
Use as a coagulant in the production of rubber consumed 6% of the global production in 2009.

Formic acid is also used in place of mineral acids for various cleaning products, such as limescale remover and toilet bowl cleaner.
Some formate esters are artificial flavorings and perfumes.

Beekeepers use formic acid as a miticide against the tracheal mite (Acarapis woodi) and the Varroa destructor mite and Varroa jacobsoni mite.
Formic acid application has been reported to be an effective treatment for warts.
Formic acid can be used in a fuel cell (it can be used directly in formic acid fuel cells and indirectly in hydrogen fuel cells).
Formic acid is possible to use formic acid as an intermediary to produce isobutanol from CO2 using microbes
Formic acid has a potential application in soldering, due to Formic acids capacity to reduce oxide layers, formic acid gas can be blasted at an oxide surface in order to increase solder wettability.

Chemical reactions
Formic acid is about ten times stronger than acetic acid.
Formic acid is used as a volatile pH modifier in HPLC and capillary electrophoresis.

Formic acid is a source for a formyl group for example in the formylation of methylaniline to N-methylformanilide in toluene.
In synthetic organic chemistry, formic acid is often used as a source of hydride ion.
The Eschweiler-Clarke reaction and the Leuckart-Wallach reaction are examples of this application.
Formic acid, or more commonly Formic acids azeotrope with triethylamine, is also used as a source of hydrogen in transfer hydrogenation.
As mentioned below, formic acid readily decomposes with concentrated sulfuric acid to form carbon monoxide.
CH2O2 + H2SO4 → H2SO4 + H2O + CO

Reactions
Formic acid shares most of the chemical properties of other carboxylic acids. Because of Formic acids high acidity, solutions in alcohols form esters spontaneously.
Formic acid shares some of the reducing properties of aldehydes, reducing solutions of metal oxides to their respective metal.

Decomposition
Heat and especially acids cause formic acid to decompose to carbon monoxide (CO) and water (dehydration).
Treatment of formic acid with sulfuric acid is a convenient laboratory source of CO.
In the presence of platinum, Formic acid decomposes with a release of hydrogen and carbon dioxide.

CH2O2 → H2 + CO2
Soluble ruthenium catalysts are also effective.
Carbon monoxide free hydrogen has been generated in a very wide pressure range (1–600 bar).
Formic acid has been considered as a means of hydrogen storage.
The co-product of this decomposition, carbon dioxide, can be rehydrogenated back to formic acid in a second step.
Formic acid contains 53 g/L hydrogen at room temperature and atmospheric pressure, which is three and a half times as much as compressed hydrogen gas can attain at 350 bar pressure (14.7 g/L).
Pure formic acid is a liquid with a flash point of +69 °C, much higher than that of gasoline (−40 °C) or ethanol (+13 °C).

Addition to alkenes
Formic acid is unique among the carboxylic acids in Formic acids ability to participate in addition reactions with alkenes.
Formic acids and alkenes readily react to form formate esters.
In the presence of certain acids, including sulfuric and hydrofluoric acids, however, a variant of the Koch reaction occurs instead, and formic acid adds to the alkene to produce a larger carboxylic acid.

Formic acid anhydride
An unstable formic anhydride, H(C=O)−O−(C=O)H, can be obtained by dehydration of formic acid with N,N′-dicyclohexylcarbodiimide in ether at low temperature.

Formic acid History
Some alchemists and naturalists were aware that ant hills give off an acidic vapor as early as the 15th century.
The first person to describe the isolation of Formic acid (by the distillation of large numbers of ants) was the English naturalist John Ray, in 1671.
Ants secrete the formic acid for attack and defense purposes.
Formic acid was first synthesized from hydrocyanic acid by the French chemist Joseph Gay-Lussac.
In 1855, another French chemist, Marcellin Berthelot, developed a synthesis from carbon monoxide similar to the process used today.

Formic acid was long considered a chemical compound of only minor interest in the chemical industry.
In the late 1960s, however, significant quantities became available as a byproduct of acetic acid production.
Formic acid now finds increasing use as a preservative and antibacterial in livestock feed.

Formic Acid is a reagent comprised of the organic chemical formic acid that cleaves proteins into peptides at the C- or N-terminal side of an aspartate residue.

Formic acid appears as a colorless liquid with a pungent odor.
Flash point 156°F.
Density 10.2 lb / gal.
Corrosive to metals and tissue.

Formic acid is the simplest carboxylic acid, containing a single carbon.
Occurs naturally in various sources including the venom of bee and ant stings, and is a useful organic synthetic reagent.
Principally used as a preservative and antibacterial agent in livestock feed.
Induces severe metabolic acidosis and ocular injury in human subjects.
Formic acid has a role as an antibacterial agent, a protic solvent, a metabolite, a solvent and an astringent.
Formic acid is a conjugate acid of a formate.

Uses at Household & Commercial/Institutional Products
• Auto Products
• Home Maintenance
• Inside the Home
• Personal Care

Uses of Formic Acid
Both oil base and water base fracturing fluids are being used in the fracturing industry.
Water base, which includes alcohol-water mixtures and low strength acids, make up the majority of treating fluids.
The common chemicals added to these fluids are polymers for viscosity development, crosslinkers for viscosity enhancement, pH control chemicals, gel breakers for polymer degradation following the treatment, surfactants, clay stabilizers, alcohol, bactericides, fluid loss additives and friction reducer.

Hydraulic fracturing uses a specially blended liquid which is pumped into a well under extreme pressure causing cracks in rock formations underground.
These cracks in the rock then allow oil and natural gas to flow, increasing resource production.
Chemical Name: Formic acid; Chemical Purpose: Prevents the corrosion of the pipe; Product Function: Corrosion inhibitor.

Industry Uses of Formic acid
-Adhesives and sealant chemicals
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Bleaching agents
-Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
-Intermediates
-Paint additives and coating additives not described by other categories
-Plating agents and surface treating agents
-Preservative
-Process regulators
-Processing aids, not otherwise listed
-Processing aids, specific to petroleum production
-Solids separation agents
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)
-Surface active agents

Consumer Uses of Formic acid
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Apparel and footwear care products
-Automotive care products
-Building/construction materials - wood and engineered wood products
-Electrical and electronic products
-Explosive materials
-Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
-Fuels and related products
-Laundry and dishwashing products
-Metal products not covered elsewhere
-Non-TSCA use
-Paper products
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere
-Water treatment products
-industrial
-urethane intermediate

Methods of Manufacturing
Synthesis of formic acid by hydrolysis of methyl formate is based on a two-stage process: in the first stage, methanol is carbonylated with carbon monoxide; in the second stage, methyl formate is hydrolyzed to formic acid and methanol.

Formic acid is produced as a byproduct in the liquid-phase oxidation of hydrocarbons to acetic acid.
In the United States, butane is used as the hydrocarbon, and ca. 50 kg of formic acid is produced per ton of acetic acid.
In Europe, the oxidation of naphtha is preferred, and up to 250 kg of formic acid is produced per ton of acetic acid in this process.

The reaction of sodium formate or calcium formate with strong mineral acids, such as sulfuric and nitric acids, is the oldest known process for producing formic acid commercially.
If formates or sodium hydroxide are available cheaply or occur as byproducts in other processes, formic acid can still be produced economically in this manner.

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-Agriculture, forestry, fishing and hunting
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Computer and electronic product manufacturing
-Construction
-Electrical equipment, appliance, and component manufacturing
-Fabricated metal product manufacturing
-Food, beverage, and tobacco product manufacturing
-Mining (except oil and gas) and support activities
-Miscellaneous manufacturing
-Oil and gas drilling, extraction, and support activities
-Paint and coating manufacturing
-Paper manufacturing
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
-Textiles, apparel, and leather manufacturing
-Utilities
-Wholesale and retail trade
-Wood product manufacturing
-resale of chemicals

About Formic acid
Helpful information
Formic acid is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 000 to < 1 000 000 tonnes per annum.

Formic acid is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Biocidal Uses
Formic acid is being reviewed for use as a biocide in the EEA and/or Switzerland, for: disinfection, veterinary hygiene, food and animals feeds, drinking water, product preservation.

Consumer Uses
Formic acid is used in the following products: washing & cleaning products, leather treatment products, polymers, textile treatment products and dyes, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, metal surface treatment products, pH regulators and water treatment products and plant protection products. Other release to the environment of Formic acid is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Formic acid is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
Formic acid is used in the following products: laboratory chemicals and pH regulators and water treatment products.
Formic acid is used in the following areas: scientific research and development and health services.
Other release to the environment of Formic acid is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).

Formulation or re-packing
Formic acid is used in the following products: laboratory chemicals.
Release to the environment of Formic acid can occur from industrial use: formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites, in the production of articles and as processing aid.

Uses at industrial sites
Formic acid is used in the following products: polymers.
Formic acid is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.
Formic acid is used for the manufacture of: chemicals, textile, leather or fur and plastic products.
Release to the environment of Formic acid can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as processing aid, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), for thermoplastic manufacture, in the production of articles, as processing aid and formulation of mixtures.

Manufacture
Release to the environment of Formic acid can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

General Description
Formic acid (HCO2H), also called methanoic acid, is the simplest carboxylic acid.
Formic acid was first isolated by the distillation of ant bodies and was named after the Latin formica, meaning “ant.”
Formic acids proper IUPAC name is now methanoic acid. Industrially, formic acid is produced by treatment of carbon monoxide with an alcohol such as methanol (methyl alcohol) in the presence of a catalyst.
Formic acid is found both naturally occurring and frequently synthesized in laboratories.
Formic acid is most naturally found in the stings and bites of many insects, including bees and ants, as a chemical defense mechanism.

Properties
FORMIC ACID is a colorless liquid with a pungent odor.
Formic acid is a stable corrosive, combustible, and hygroscopic chemical substance.
Formic acid is incompatible with H2SO4, strong caustics, furfuryl alcohol, hydrogen peroxide, strong oxidisers, and bases and reacts with strong explosion on contact with oxidising agents.
Due to the −CHO group, Formic acid imparts some of the character of an aldehyde.

Formic acid can form salt and ester; can react with amine to form amide and to form ester by addition reaction with unsaturated hydrocarbon addition.
Formic acid can reduce the silver ammonia solution to produce a silver mirror, and make the potassium permanganate solution fade, which can be used for the qualitative identification of formic acid.
As a carboxylic acid, formic acid shares most of the same chemical properties in reacting with alkalis to form water soluble formate.
But formic acid is not a typical carboxylic acid as Formic acid can react with alkenes to form formate esters.

Production
Since 1896, Formic acid is made in European countries by the action of sulfuric acid upon sodium formate, which is produced from carbon monoxide and sodium hydroxide.
In 1980, the United States Science and Design Corporation developed a carbonylation of methanol to produce formic acid with an annual output of 20,000 tons.

The reaction formula is:
The mixture of liquid ammonia and methanol is used to absorb carbon monoxide at 70 ° C and 32.5 MPa to form formamide, which is then hydrolyzed in an aqueous acid solution.
Use oxalic acid and glycerol as raw materials being co-heated at 110 ° C to generate oxalic acid monoglyceride.
Heat it to decarboxylate and form Monoglycerides formate, then hydrolyze it to obtain formic acid.
After the formic acid aqueous solution is obtained, a dehydrating agent (for anhydrous magnesium sulfate, anhydrous copper sulfate, etc.), extractive distillation (extracting agent may be trimethylamine, picoline, etc.) may be used for dehydration and purification, and anhydrous formic aic can be obtained.

Description
Formic acid is a clear, colorless liquid with a pungent odor.
Formic acid was first isolated from certain ants and was named after the Latin formica, meaning ant.
Formic acid is made by the action of sulfuric acid on sodium formate, which is produced from carbon monoxide and sodium hydroxide.
Formic acid is also produced as a by-product in the manufacture of other chemicals such as acetic acid.
Formic acid can be anticipated that use of formic acid will continuously increase as Formic acid replaces inorganic acids and has a potential role in new energy technology.
Formic acid toxicity is of a special interest as the acid is the toxic metabolite of methanol.

Chemical Properties
Formic acid, or methanoic acid, is the first member of the homologous series identified as fatty acids with the general formula RCOOH.
Formic acid was obtained first from the red ant; Formic acids common name is derived from the family name for ants, Formi- cidae.
This substance also occurs naturally in bees and wasps, and is presumed to be responsible for the "sting" of these insects.
Formic acid has a pungent, penetrating odor.
Formic acid may be synthesized from anhydrous sodium formate and concentrated H2S04 at low temperature followed by distillation.

Formic acid has a pungent, penetrating odor Formic acid is the first member of the homologous series identifed as fatty acids with general formula RCOOH This acid was obtained frst from the red ants; its common name is derived from the family name for ants, Formicidae.
Formic acid also occurs naturally in bees and wasps and is presumed to be responsible for the sting of these insects.

Occurrence
Widespread in a large variety of plants; reported identifed in Cistus labdanum and the oil of Artemisia trans- iliensis; also found among the constituents of petit grain lemon and bitter orange essential oil; reported found in strawberry aroma Reported found in apple, sweet cherry, papaya, pear, raspberry, strawberry, peas, cheeses, breads, yogurt, milk, cream, buttermilk, raw fsh, cognac, rum, whiskey, cider, white wine, tea, coffee and roasted chicory root

Formic acid is manufactured as a by-product of the liquidphase oxidation of hydrocarbons to acetic acid.
Formic acid is also produced by :
(a) treating sodium formate and sodium acid formate with sulfuric acid at low temperatures followed by distillation or
(b) direct synthesis from water and CO2 under pressure and in the presence of catalysts.

Biotechnological Production
Formic acid is generally produced by chemical synthesis .
However, biotechnological routes are described in literature.
First, formic acid could be produced from hydrogen and bicarbonate by whole-cell catalysis using a methanogen.
Concentrations up to 1.02 mol.L-1 (47 g.L-1) have been reached within 50 h.
Another example is the formation of formic acid and ethanol as co-products by microbial fermentation of glycerol with genetically modified organisms.
In small-scale experiments, 10 g.L-1 glycerol has been converted to 4.8 g.L-1 formate with a volumetric productivity of 3.18 mmol.L-1.h-1 and a yield of 0.92 mol formate per mole glycerol using an engineered E. coli strain.

Purification Methods
Anhydrous formic acid can be obtained by direct fractional distillation under reduced pressure, the receiver being cooled in ice-water.
The use of P2O5 or CaCl2 as dehydrating agents is unsatisfactory.
Reagent grade 88% formic acid can be satisfactorily dried by refluxing with phthalic anhydride for 6hours and then distilling Formic acid.
Alternatively, if Formic acid is left in contact with freshly prepared anhydrous CuSO4 for several days about one half of the water is removed from 88% formic acid; distillation then removes the remainder.
Boric anhydride (prepared by melting boric acid in an oven at a high temperature, cooling in a desiccator, and powdering) is a suitable dehydrating agent for 98% formic acid; after prolonged stirring with the anhydride the formic acid is distilled under vacuum.
Formic acid can be further purified by fractional crystallisation using partial freezing.

Formic acid is not a typical carboxylic acid; it is distinguished by its acid strength, Formic acids failure to form an anhydride, and Formic acids reactivity as a reducing agent—a property due to the ―CHO group, which imparts some of the character of an aldehyde.
The methyl and ethyl esters of formic acid are commercially produced.
Concentrated sulfuric acid dehydrates formic acid to carbon monoxide.

Pure formic acid is a colourless, fuming liquid with a pungent odour; it irritates the mucous membranes and blisters the skin.
Formic Acid freezes at 8.4 °C (47.1 °F) and boils at 100.7 °C (213.3 °F).

Methanoic acid, better known as formic acid [64-18-6], HCOOH, M r 46.03, is a colorless, corrosive liquid with a pungent odor.
Formic Acid is completely miscible with water and many polar solvents but only partially miscible with hydrocarbons.

Formic acid derives Formic acids name from ants (lat. Formica) from which Formic acid was first obtained by dry distillation.
The first scientific study on its properties, “Concerning Some Un-Common Observations and Experiments Made with an Acid Juyce to be Found in Ants” was published as early as 1670 (1).

Formic acid and Formic acids salts are used primarily in the feed industry, grass silage, leather tanning, and anti-icing.
Other applications include textile dyeing and finishing, food additives, natural rubber, drilling fluids, and various chemical processes.

The worldwide production of formic acid was about 621 000 t/a in 2012.
Formic Acid is produced mainly by hydrolysis of methyl formate.
The other important method is acidolysis of formate salts.

Physical Properties
Formic acid, mp 8.3°C, bp 100.8°C (at 101.3 kPa), is a colorless, clear, corrosive liquid with a pungent odor.
Formic Acid is the strongest unsubstituted alkyl carboxylic acid (pK a 3.74).

Production
The formic acid processes practiced today are based mainly on two main routes: methyl formate hydrolysis and preparation of free formic acid from formates.

The methyl formate based process route is currently dominant.
Approximately 90% of the installed capacity is based on this on-purpose process.
The economic disadvantages of the methods earlier practiced led to the development of a process specifically dedicated to the production of formic acid with no undesirable byproducts.
In the 1970s, the hydrolysis of methyl formate to methanol and formic acid was developed commercially by various companies into an economically feasible method.

This process involves carbonylation of methanol and subsequent hydrolysis of the methyl formate produced.
The methanol resulting from this process is returned to the first stage.
Formic acid plants based on this process were started up at BASF (Federal Republic of Germany) in 1981 and Kemira (Finland) in 1982.
More recent large-scale producers using this route are the Chinese companies Feicheng Acid Chemicals and Luxi Chemical Group.

The other current production method involves formation of the free acid from its salts.
Mainly sodium formate [141-53-7] and calcium formate [544-17-2] are used for this purpose.
The acidolysis is normally carried out with sulfuric acid or phosphoric acid.
Sulfate or phosphate salts are produced as byproducts.

Formic acid used to be a byproduct in the production of acetic acid [64-19-7] by liquid-phase oxidation of butane or naphtha (→ Acetic Acid).
For many years, oxidation of hydrocarbons was the most important method of producing acetic acid. However, the preferred process today is carbonylation of methanol , in which formic acid is not formed.

The production of formic acid by hydrolysis of formamide [75-12-7] played an important role in Europe until the 1970s.;
However, the consumption of ammonia and sulfuric acid, along with the unavoidable production of ammonium sulfate, has made this process economically inferior.
Although other methods for producing formic acid have been patented, they do not appear to have been implemented industrially.

Uses
Because of Formic acids acidity, aldehydic nature, and reducing properties, formic acid is used in a variety of fields.
In contrast to mineral acids, formic acid evaporates without leaving any residue.

Silage
The term silage traditionally refers to ensilation of forage crops (mainly grasses) for feeding bovines on farms.
Consumption is dependent on climate; formic acid based ensiling is especially suitable for wet conditions.
Northern Europe is the main consumption area.

Ensiling is based on fermentation under anaerobic conditions, whereby lactic acid produced by lactic acid bacteria preserve the silage.
Lactic acid lowers the pH and thus prevents unwanted microbial growth.
Addition of formic acid results in a rapid initial drop in pH, which promotes the growth of lactic acid bacteria and suppresses the growth of bacteria that produce undesirable compounds such as butyric acid. When the pH drop is enhanced with formic acid,
FOSFONAT ATMP
SYNONYMS 1,1,1-Nitrilotris(methylphosphonic acid);acide nitrilotrimethylenetriphosphonique;Acide nitrilotrimethylenetriphosphonique;acido nitrilotrimetilentrifosfonico;AMINO TRI(METHYLENEPHOSPHONIC ACID);Amino(trimethylphosphonic acid);Amino, tris(methylene phosphonic acid);CAS NO:6419-19-8
FOSFONAT DTMPA
SYNONYMS DTPMP; DTMPA; DETA-Phos;[[(phosphonomethyl)imino]bis[2,1-ethanediylnitrilobis(methylene)]]tetrakis- Phosphonic acid; CAS NO:15827-60-8
FOSFOR (P)
Phosphorus element(white); Phosphorous yellow; Phosphorus (red); Black Phosphorus; Fosforo Bianco (Italian); Gelber Phosphor (German); Phosphore Blanc (French); Phosphorous (White); P Tetrafosfor (Dutch); Tetraphosphor (German); Violet Phosphorus; Weiss Phosphor (German); cas no:7723-14-0
FOSFORIK ASIT
SYNONYMS Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid;Acide Phosphorique (French); Acido Fosforico (Italian); Fosforzuuroplossingen (Dutch); Ortho-phosphoramide; Phosphorsaeureloesungen (German); White Phosphoric Acid; Orthophosphorsäure (German); ácido ortofosforico (Spanish); Acide orthophosphorique (French) CAS NO:7664-38-2
Fragaria vesca
fragaria virginiana extract; fragaria vesca extract; strawberry extract CAS NO:90131-36-5
FRAGRANCE
FRAGRANCE Aroma compound An aroma compound, also known as an odorant, aroma, fragrance or flavor, is a chemical compound that has a smell or odor. For an individual chemical or class of chemical compounds to impart a smell or fragrance, it must be sufficiently volatile for transmission via the air to the olfactory system in the upper part of the nose. As examples, various fragrant fruits have diverse aroma compounds,[1] particularly strawberries which are commercially cultivated to have appealing aromas, and contain several hundred aroma compounds.[1][2] Generally, molecules meeting this specification have molecular weights of less than 310.[3] Flavors affect both the sense of taste and smell, whereas fragrances affect only smell. Flavors tend to be naturally occurring, and the term fragrances may also apply to synthetic compounds, such as those used in cosmetics.[4] Aroma compounds can be found in various foods, such as fruits and their peels, wine, spices, floral scent, perfumes, fragrance oils, and essential oils. For example, many form biochemically during the ripening of fruits and other crops.[1][5] Wines have more than 100 aromas that form as byproducts of fermentation.[6] Also, many of the aroma compounds play a significant role in the production of compounds used in the food service industry to flavor, improve, and generally increase the appeal of their products.[1] An odorizer may add a detectable odor to a dangerous odorless substance, like propane, natural gas, or hydrogen, as a safety measure. Alcohols Furaneol (strawberry) 1-Hexanol (herbaceous, woody) cis-3-Hexen-1-ol (fresh cut grass) Menthol (peppermint) Aldehydes High concentrations of aldehydes tend to be very pungent and overwhelming, but low concentrations can evoke a wide range of aromas. Acetaldehyde (ethereal) Hexanal (green, grassy) cis-3-Hexenal (green tomatoes) Furfural (burnt oats) Hexyl cinnamaldehyde Isovaleraldehyde – nutty, fruity, cocoa-like Anisic aldehyde – floral, sweet, hawthorn. It is a crucial component of chocolate, vanilla, strawberry, raspberry, apricot, and others. Cuminaldehyde (4-propan-2-ylbenzaldehyde) – Spicy, cumin-like, green Esters Fructone (fruity, apple-like) Ethyl methylphenylglycidate (Strawberry) alpha-Methylbenzyl acetate (Gardenia) Ketones Cyclopentadecanone (musk-ketone)[7] Dihydrojasmone (fruity woody floral) Oct-1-en-3-one (blood, metallic, mushroom-like)[8] 2-Acetyl-1-pyrroline (fresh bread, jasmine rice) 6-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine (fresh bread, tortillas, popcorn) Lactones gamma-Decalactone intense peach flavor gamma-Nonalactone coconut odor, popular in suntan lotions delta-Octalactone creamy note Jasmine lactone powerful fatty-fruity peach and apricot Massoia lactone powerful creamy coconut Wine lactone sweet coconut odor Sotolon (maple syrup, curry, fenugreek) Thiols Main article: Thiol Thioacetone (2-propanethione) A lightly studied organosulfur. Its smell is so potent it can be detected several hundred meters downwind mere seconds after a container is opened. Allyl thiol (2-propenethiol; allyl mercaptan; CH2=CHCH2SH) (garlic volatiles and garlic breath)[9] (Methylthio)methanethiol (CH3SCH2SH), the "mouse thiol", found in mouse urine and functions as a semiochemical for female mice[10] Ethanethiol, commonly called ethyl mercaptan (added to propane or other liquefied-petroleum gases used as fuel gases) 2-Methyl-2-propanethiol, commonly called tert-butyl mercaptan, is added as a blend of other components to natural gas used as fuel gas. Butane-1-thiol, commonly called butyl mercaptan, is a chemical intermediate. Grapefruit mercaptan (grapefruit) Methanethiol, commonly called methyl mercaptan (after eating Asparagus) Furan-2-ylmethanethiol, also called furfuryl mercaptan (roasted coffee) Benzyl mercaptan (leek or garlic-like) Miscellaneous compounds Methylphosphine and dimethylphosphine (garlic-metallic, two of the most potent odorants known)[8] Phosphine (zinc phosphide poisoned bait) Diacetyl (butter flavor) Acetoin (butter flavor) Nerolin (orange flowers) Tetrahydrothiophene (added to natural gas) 2,4,6-Trichloroanisole (cork taint) Substituted pyrazines Aroma-compound receptors Animals that are capable of smell detect aroma compounds with their olfactory receptors. Olfactory receptors are cell-membrane receptors on the surface of sensory neurons in the olfactory system that detect airborne aroma compounds. Aroma compounds can then be identified by gas chromatography-olfactometry, which involves a human operator sniffing the GC effluent.[11] In mammals, olfactory receptors are expressed on the surface of the olfactory epithelium in the nasal cavity.[5] Safety and regulation Patch test In 2005–06, fragrance mix was the third-most-prevalent allergen in patch tests (11.5%).[12] 'Fragrance' was voted Allergen of the Year in 2007 by the American Contact Dermatitis Society. A recent academic study in the United States has shown that "34.7 % of the population reported health problems, such as migraine headaches and respiratory difficulties, when exposed to fragranced products".[13] The composition of fragrances is usually not disclosed in the label of the products, hiding the actual chemicals of the formula, which raises concerns among some consumers.[14] In the United States, this is because the law regulating cosmetics protects trade secrets.[15] In the United States, fragrances are regulated by the Food and Drug Administration if present in cosmetics or drugs, by the Consumer Products Safety Commission if present in consumer products.[15] No pre-market approval is required, except for drugs. Fragrances are also generally regulated by the Toxic Substances Control Act of 1976 that "grandfathered" existing chemicals without further review or testing and put the burden of proof that a new substance is not safe on the EPA. The EPA, however, does not conduct independent safety testing but relies on data provided by the manufacturer.[16] A 2019 study of the top-selling skin moisturizers found 45% of those marketed as "fragrance-free" contained fragrance.[17] List of chemicals used as fragrances In 2010, the International Fragrance Association published a list of 3,059 chemicals used in 2011 based on a voluntary survey of its members, identifying about 90% of the world's production volume of fragrances.[18] See also Flavour and Fragrance Journal Fragrances of the World Foodpairing Odor Odor detection threshold Olfaction Olfactory system Olfactory receptor Odorizer, a device for adding an odorant to gas flowing through a pipe Pheromone Aroma of wine Eau de toilette Across multiple research studies, chemicals used to make fragrances are classified as allergens, hormone disruptors, asthma triggers, neurotoxins & carcinogens. The punchline: fragrances are highly toxic. Fragrances commonly contain phthalates, which are chemicals that help the scents last longer. Health risks for phthalates are startling and include cancer, human reproductive and developmental toxicity, endocrine disruption, birth defects & respiratory problems. These toxic villains are very hard to avoid because manufacturers are not required to list them on ingredient labels. Fragrance chemicals, like other toxic chemicals, can pass from the skin and into the blood. Manufacturers are not required to list their fragrance ingredients on product labels. Often only one word, “fragrance”, is used on the label and can hide a cocktail of more than 100 toxic ingredients. This is because fragrances are considered to be “trade secrets”. The fragrance industry regulates itself, so that safety testing does not have to be confirmed by regulators before products are sold to consumers. So called “natural fragrances” can be just as toxic as synthetic fragrances. Whether it’s in a cleaning product, deodorant, shampoo, or laundry detergent, fragrance chemicals aren’t actually making your product perform better – they are just giving you that perception. We’ve been trained to think that clean has a smell, when in truth that’s not the case. Net, fragrances are linked to so many profound health risks that avoiding them is probably the #1 change you can make to reduce your family’s exposure to toxic chemicals. To avoid fragrances, the Environmental Working Group advises that consumers read the word “fragrance” or “parfum” and translate it to mean “hidden chemicals”. We believe the safest choice is to always choose fragrance-free products. But a couple of key tips you should keep in mind: Don’t be fooled by products labeled with “natural fragrance,” because there is no standard criteria for what these words mean. These can be just as un-safe as fragrances not described this way, so skip these products too. If you see the words “fragrance-free” or “unscented”, your Spidey senses should kick into action. You also have to check the ingredient list, because sometimes manufacturers use masking fragrances to cover the chemical smell of their products. “Fragrance” or “parfum” on an ingredients list is a term used for a collection of chemicals that gives a scent. There are over 3000 chemicals that can be used to make up fragrances. As defined by the American FDA, fragrance is a combination of chemicals that gives each perfume or cologne (including those used in other products) it’s distinct scent. Here’s the catch – as fragrance can be considered a proprietary blend, manufacturers are not obligated to disclose the chemicals used in that blend. Many of these unlisted ingredients have not been tested for toxicity, either alone or in combination. Fragrance ingredients may be derived from petroleum or natural raw materials. In addition to the “scent” chemicals used to create a fragrance, the mixture also requires solvents, stabilizers, UV-absorbers, preservatives and dyes. FOUND IN sunscreen moisturizer shampoo conditioner soap and body wash deodorant make up toner serums exfoliating scrubs perfume laundry detergent & softeners cleaning products WHAT TO LOOK FOR Fragrance, perfume, parfum, essential oil blend, aroma RISKS Sensitivities: A random sampling of US residents from a 2016 study noted that over 99% of participants are exposed to fragranced products at least once a week. Participants of this study also reported an extensive list of health concerns when exposed to fragrance, including migraines, asthma, gastrointestinal issues, and cardiovascular problems (1). Bio Accumulation: Synthetic musks used in fragrances are of environmental concern. Several compounds found in musk build up in the fatty tissue of aquatic animals. Heightened levels of synthetic musk have been found in fish within the Great Lakes, and in sediment. Synthetic musks have been categorized as toxic and bio-accumulative by Environment Canada. Unlisted Fragrance Ingredients and Their Risks: Acetaldehyde: suspected toxicity to nervous and respiratory systems (2). Benzophenone: endocrine disruption and organ toxicity (3); tumours (4) Butylated hydroxyanisole (BHA): Endocrine distruption (5); carcinogen (6) Butylated hydroxytoluene (BHT): skin and eye irritation, affects growth rate and liver (7); respiratory irritant (8) Benzyl Salicylate: allergen and potential endocrine disruptor (9)(10) Benzyl Benzoate: skin and eye irritant (11) Butoxyethanol: skin, eye, nose and throat irritant. Exposure ca lead to blood in urine, vomiting, nausea, and damage to kidneys, liver, lymphoid system, nervous system, respiratory system, and blood cells (12) Butylphenyl methylpropional: skin sensitization (13). Chloromethane (methyl chloride): affects nervous system, liver, kidney and skin (14); developmentally toxic (15) Dichloromethane (methylene chloride): linked to mammary gland tumours in experimental animals (16); may be human carcinogen (17) Diethyl phthalate (DEP): irritant of eyes, skin, and respiratory tract; potential endocrine disruptor (18) (19) Essential Oil Mixtures: Despite the ingredients being of natural origin, some essential oils are allergens (20); essential oils may contain ingredients such as pulegone or methyleugenol that may be carcinogenic and alter endocrine function (21)(22)(23) Eugenyl methyl ether (Methyleugenol): Affects multiple endocrine systems (24); causes mammary gland tumours in experimental animals (25); possible human carcinogen (26) Formaldehyde: known human carcinogen (27) MEA, DEA, TEA – ethanolamines: When ethanolamines are used in the same products as certain preservatives that break down into nitrogen, the can turn into nitrosamines. Nitrosimines is a group of chemicals which has been listed as possible and known carcinogens (28) Methanol: Developmental toxicant (29) Oxybenzone (BP-3): Possible endocrine disruptor (30); Oxybenzone can accumulate in the blood, kidneys and liver, and may be toxic to liver cells (31) Propyl paraben (Propyl p-hydroxybenzoate): Possible endocrine disruptor (32). Resorcinol: Resorcinol adversely affects cardiovascular and nervous system, while changing liver, kidney, and spleen function (33); possible endocrine disruptor (34). Styrene: When ingested orally, styrene is toxic to red blood cells and liver, and toxic to central nervous system when inhaled (35) Synthetic Musks (Tonalide , Galaxolide, Musk Ketone, Musk Xylene): Highly bioaccumulative and have been found in breast milk, body fat and cord blood of newborn babies (36)(37)(38)(39); endocrine disruptor (40). Titanium dioxide (TiO2): Damages respiratory system and may be a carcinogen (41) 1,4-Dioxane: suspected to cause cancer and birth defects (42) Ethylbenzene: Classified as possible carcinogen and cancer causing (43) Vinyl acetate: Possible carcinogen (44); inhalation may cause eye irritation and upper respiratory tract irritation (45)
FRAMBUAZ AROMASI
raspberry flavor; raspberry filling; artificial raspberry flavor; natural & artificial raspberry flavor; organic raspberry flavor; rockin raspberry flavor; Raspberry ketone; Frambione
Fraxinus excelsior
fraxinus excelsior bark extract; extract of the bark of the european ash, fraxinus excelsior l., oleaceae ; common ash bark extract; european ash bark extract; extract of the bark of the european ash, fraxinus excelsior l., oleaceae;fraxinus apetala bark extract CAS NO:84625-28-5
Frenk üzümü
BLACKCURRANT SEED OIL REFINED; ribes nigrum seed oil (fixed); ribes cyathiforme seed oil (fixed) ; efaduo blackcurrant seed oil; ribes pauciflorum seed oil ; fixed oil obtained from the seeds of black currant, ribes nigrum l., saxifragaceae ; blackcurrant seed oil organic ; grossularia nigra seed oil CAS NO:68606-81-5
FRESCOLAT MGA
Frescolat MGA apporte une solution de soulagement à la peau.
Frescolat MGA procure un effet rafraîchissant immédiat, fort et durable.


Numéro CAS : 63187-91-7
Numéro CE : 408-200-3
Nom INCI : Menthone Glycérine Acétal
Formule moléculaire : C13H24O3



SYNONYMES :
1,4-Dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol,9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2 -méthanol, Frescolat MGA, acétal de glycérine de menthone, cétal de glycéryl de menthone, 6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4,5]décane-2-méthanol, (6-isopropyl-9-méthyl-1,4 -dioxaspiro[4.5]décan-2-yl)méthanol, Fema Gras 3808, Menthone glycérine acétal, (9-Méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-3-yl)méthanol, [9-méthyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol, Menthone 1,2-glycérol cétal, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, 63187-91-7 , Menthone 1,2-glycérol cétal, Frescolat MGA, 6-Isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 1,4-Dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 9- méthyl-6-(1-méthyléthyl)-, acétal de glycérine de menthone, cétal de menthone 1,2-glycéryle, 6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro(4,5)décane-2-méthanol, 7QQ1EE6RCP, (9- méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-3-yl)méthanol, (6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl)méthanol , Menthone 1,2-glycérol cétal, (+/-)-, 1,4-Dioxaspiro(4.5)décane-2-méthanol, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-, [9-méthyl-6- (propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro(4.5)décane-2-méthanol, menthone glycéryl cétal, UNII-7QQ1EE6RCP, 9-Méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, Menthoneglycerinacetal, starbld0009751, EC 408-200-3, SCHEMBL169625, GTPL2465, FEMA NON. 3808, FEMA 3807, FEMA 3808, DTXSID20866983, CHEBI:169866, ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, (9-méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2 -yl)méthanol, (+/-)-menthone 1,2-glycérol cétal, 2-hydroxyméthyl-9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro(4.5)décane, AKOS015908506, AC-9867 , DL-MENTHONE 1,2-GLYCEROL KÉTALE, CS-0454364, NS00003186, E79266, D,L-MENTHONE 1,2-GLYCEROL KÉTALE [FHFI], DL-MENTHONE (+/-)-1,2-GLYCEROL KÉTALE, Q27077744, 6-isopropyl-9-méthyl-1,4- dioxaspiro(4,5)décane-2-méthanol, 2-hydroxyméthyl-6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4,5]décane, 9- Méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 9CI



Frescolat MGA appartient à la classe de composés organiques appelés monoterpénoïdes menthaniques.
Ce sont des monoterpénoïdes dont la structure est basée sur le squelette o-, m- ou p-menthane.
Le P-menthane est constitué du cycle cyclohexane avec un groupe méthyle et un groupe (2-méthyl)-propyle en position 1 et 4 du cycle, respectivement.


Les o- et m-menthanes sont beaucoup plus rares et proviennent probablement d'une migration alkyle de p-menthanes.
Frescolat MGA est de l'acétal de glycérine menthone.
Frescolat MGA est un agent de refroidissement breveté sans menthol.


Frescolat MGA est un extrait naturel.
Frescolat MGA apporte une solution de soulagement à la peau.
Frescolat MGA procure un effet rafraîchissant immédiat, fort et durable.


Le pH optimal du Frescolat MGA est de 6,5 à 12.
Frescolat MGA (INCI : Menthone Glycerin Acetal) est la solution pour apporter de la fraîcheur aux formulations alcalines telles que les dépilatoires et les déodorants.
Frescolat MGA (#F-165) est un composé hautement pur, synthétique et biologiquement actif.


Frescolat MGA est utilisé comme liquide de refroidissement ; alternative sûre et technologiquement avancée au menthol, optimale pour les valeurs de pH élevées >8 (savons, produits dépilatoires).


Le dosage de Frescolat MGA est de 0,1 à 3 %.
Menthyl 1,2-propanetriol, Frescolat MGA figure sur la liste EFFA des ingrédients aromatisants alimentaires autorisés pour une utilisation en Europe, et ses numéros FEMA sont respectivement 3807 et 3808.


Frescolat MGA est un composé hautement pur, synthétique et biologiquement actif.
Frescolat MGA est un monoterpénoïde p-menthane.


Frescolat MGA est un activateur de canal TRPM8 et un agent de refroidissement.
Frescolat MGA active les canaux TRPM8 de la souris avec une EC50 de 4,8 muM.
Frescolat MGA est un liquide visqueux incolore.


Frescolat MGA est un liquide clair, incolore, pâle et visqueux et crée une sensation physiologique de refroidissement sur la peau ou les muqueuses.
Frescolat MGA est préparé par acétalisation de la l-menthone avec de la glycérine.
Frescolat MGA a un goût de menthe et de menthol.


Frescolat MGA est un liquide visqueux clair et incolore.
Frescolat MGA est un monoterpénoïde p-menthane.
Frescolat MGA, également connu sous le nom d'acétal de glycérine menthone, est un composé synthétique largement utilisé comme agent de refroidissement.


Frescolat MGA est un composé hautement pur, synthétique et biologiquement actif.
Frescolat MGA est un liquide incolore qui procure une sensation de fraîcheur et de fraîcheur forte et durable.
Frescolat MGA est particulièrement apprécié pour ses propriétés non irritantes, sa faible odeur et son aptitude à diverses formulations, y compris les produits de soins bucco-dentaires.


Frescolat MGA est une alternative excellente et plus efficace au Menthol car il est non irritant et compatible avec un pH large (6,5 - 12).
Frescolat MGA a une faible odeur et se présente dans un liquide clair.
Frescolat MGA procure rapidement un effet rafraîchissant et glacé à la peau.


Frescolat MGA a prouvé son efficacité pour apporter jusqu'à 25 minutes de soulagement des frottements à la peau.
Frescolat MGA est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat MGA crée une sensation de fraîcheur forte et durable.


Les avantages de Frescolat MGA incluent un signal d'efficacité, non irritant, optimal pour les formulations alcalines, une faible odeur, un liquide clair et adapté aux soins bucco-dentaires (FEMA 3807).
Frescolat MGA agit comme un algéfique doux.
Frescolat MGA présente une sensation de fraîcheur plus forte et plus de douceur par rapport à l'ester menthylique d'acide lactique.


Frescolat MGA ne provoque pas d'irritation de la peau.
Frescolat MGA présente une bonne action combinatoire et synergique.
Frescolat MGA convient largement aux produits de soins personnels tels que les parfums, les shampoings, les bains moussants et les produits de rasage.


Frescolat MGA fonctionne également comme un stabilisant frais de la saveur de menthe.
Frescolat MGA est enregistré selon le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Frescolat MGA est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif dans les formulations alcalines.


Frescolat MGA confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat MGA est conçu pour les applications de pain de savon.
Frescolat MGA est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat MGA crée une sensation forte et durable de glaçage cutané, de fraîcheur cutanée et de refroidissement cutané.
Frescolat MGA a prouvé son efficacité jusqu'à 25 minutes.


Frescolat MGA est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat MGA crée une sensation de fraîcheur forte et durable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat MGA a un effet rafraîchissant immédiat et durable.
Frescolat MGA procure un effet rafraîchissant longue durée et agit comme un acteur de soulagement dans les traitements capillaires.


Un grand nombre de publications ont fait état de son application dans les formulations d'arômes alimentaires et, dans la plupart des cas, Frescolat MGA est utilisé en combinaison avec d'autres agents réfrigérants.
Frescolat MGA est un agent rafraîchissant utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.


Frescolat MGA procure une sensation rafraîchissante et rafraîchissante lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les cheveux.
Frescolat MGA est utilisé pour ajouter du parfum et pour laisser la peau rafraîchie et fraîche.


Frescolat MGA est un dérivé du menthol qui peut être obtenu naturellement ou fabriqué synthétiquement.
Frescolat MGA est principalement utilisé pour créer un effet rafraîchissant dans les préparations cosmétiques utilisées sur la peau.


Frescolat MGA est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Frescolat MGA est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de lavage et de nettoyage, produits d'assainissement de l'air, cirages et cires et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Frescolat MGA sont susceptibles de provenir de : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et une utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de Frescolat MGA sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Frescolat MGA peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le rejet dans l'environnement de Frescolat MGA peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.
Le rejet dans l'environnement de Frescolat MGA peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Frescolat MGA est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat MGA crée une sensation forte et durable de glaçage cutané, de fraîcheur cutanée et de refroidissement cutané.
Frescolat MGA a prouvé son efficacité jusqu'à 25 minutes
Frescolat MGA confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.


Frescolat MGA est conçu pour les applications de pain de savon.
Les effets rafraîchissants de Frescolat MGA peuvent être utilisés pour annuler le caractère irritant des produits à faible pH ou contenant des ingrédients pouvant provoquer une irritation à court terme, car l'effet glaçant apportera un plus grand confort aux utilisateurs.


Frescolat MGA présente une sensation de fraîcheur plus forte et plus de douceur par rapport à l'ester menthylique d'acide lactique.
Frescolat MGA ne provoque pas d'irritation de la peau.


Frescolat MGA présente une bonne action combinatoire et synergique.
Frescolat MGA convient largement aux produits de soins personnels tels que les parfums, les shampoings, les bains moussants et les produits de rasage.


-Dans l'industrie, Frescolat MGA est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels, tels que le dentifrice, les bains de bouche et les produits de soin de la peau.
Sa capacité à procurer une sensation de fraîcheur durable fait du Frescolat MGA un ingrédient populaire dans ces produits.


-Applications de recherche scientifique de Frescolat MGA :
Frescolat MGA a une large gamme d'applications pour la recherche scientifique.
En chimie, le Frescolat MGA est utilisé comme composé modèle pour étudier les réactions d'acétalisation et la stabilité des liaisons acétales.
En biologie, Frescolat MGA est utilisé pour étudier les effets des agents de refroidissement sur les processus cellulaires et les canaux ioniques sensibles à la température.

En médecine, Frescolat MGA est exploré pour ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans le développement de formulations topiques pour le soulagement de la douleur et les affections cutanées.
Ses propriétés rafraîchissantes font de Frescolat MGA un candidat attrayant pour les produits conçus pour soulager les démangeaisons, les brûlures et autres inconforts.



RÉCLAMATIONS DE FRESCOLAT MGA :
*Agents de refroidissement
*longue durée



PARENTS ALTERNATIFS DE FRESCOLAT MGA :
*Cétals
*1,3-dioxolanes
*Composés oxacycliques
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU FRESCOLAT MGA :
*Monoterpénoïde P-menthane
*Kétal
*Méta-dioxolane
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Acétal
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé hétéropolycyclique aliphatique



MÉCANISME D'ACTION DE FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA exerce ses effets rafraîchissants en activant les canaux de la mélastatine à potentiel transitoire 8 (TRPM8).
Ces canaux sont des canaux ioniques sensibles à la température qui sont activés par des températures froides et des agonistes chimiques comme le menthol et l'iciline.

Lors de leur activation, les canaux TRPM8 permettent l’afflux d’ions calcium dans les cellules, entraînant une sensation de refroidissement.
Ce mécanisme est similaire à celui du menthol, mais Frescolat MGA est conçu pour fournir un effet rafraîchissant plus durable et plus intense.



MÉTHODES DE PRÉPARATION DU FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA est synthétisé par acétalisation de la menthone avec de la glycérine.
La réaction implique généralement l’utilisation d’un catalyseur acide pour faciliter la formation de la liaison acétal entre la menthone et la glycérine.

Les conditions de réaction sont soigneusement contrôlées pour garantir un rendement et une pureté élevés du produit final.
Dans la production industrielle, le processus est étendu pour produire de grandes quantités de Frescolat MGA.
La réaction est effectuée dans de grands réacteurs et le Frescolat MGA est purifié par distillation et d'autres techniques de séparation pour éliminer toutes les impuretés.



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DU FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA subit principalement des réactions de substitution dues à la présence de la fonction acétal.
Les réactifs couramment utilisés dans ces réactions comprennent les acides et les bases, qui peuvent catalyser l'hydrolyse de la liaison acétal, conduisant à la formation de menthone et de glycérine.

Les principaux produits formés à partir de ces réactions sont la menthone et la glycérine.
Ces réactions sont généralement effectuées dans des conditions douces pour empêcher la dégradation du Frescolat MGA.



COMPARAISON AVEC DES COMPOSÉS SIMILAIRES DE FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA est souvent comparé à d’autres agents rafraîchissants, tels que le menthol et le lactate de menthyle.
Bien que le menthol soit l'agent rafraîchissant le plus connu, le Frescolat MGA présente certains inconvénients, tels qu'une forte odeur et une irritation potentielle à des concentrations plus élevées.

Frescolat MGA, quant à lui, est conçu pour surmonter ces limitations.
Frescolat MGA a une odeur plus faible et est moins irritant, ce qui le rend adapté à une plus large gamme d'applications.
De plus, Frescolat MGA procure un effet rafraîchissant plus durable que le menthol.



LES COMPOSÉS SIMILAIRES COMPRENNENT :
*Menthol
*Lactate de menthyle
*Iciline
Chacun de ces composés a des propriétés et des applications uniques, mais Frescolat MGA se distingue par sa combinaison d'un fort effet rafraîchissant, d'une faible odeur et de propriétés non irritantes.



QUE FAIT FRESCOLAT MGA DANS UNE FORMULATION ?
*Rafraîchissant



FONCTIONS DE FRESCOLAT MGA DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*RAFRAÎCHISSANT
Frescolat MGA confère une agréable fraîcheur à la peau



COMMENT UTILISER FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA est soluble dans l'alcool, le glycol et l'huile.



QUANTITÉ D'UTILISATION DE FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA doit être utilisé entre 0,1% et 2%.



PRODUITS À UTILISER DANS FRESCOLAT MGA :
Frescolat MGA est parfait pour une utilisation dans les produits où vous recherchez un effet glacé instantané sur la peau, tels que le gel douche, le shampoing, les baumes de soulagement, les produits dépilatoires, le défrisant capillaire, la mousse à raser.
Des recherches ont montré que 65% des Consommateurs recherchent des produits avec une très forte sensation de fraîcheur et 88% des consommateurs estiment que la fraîcheur calme les irritations.
66 % des consommateurs estiment qu’un produit est efficace s’il a un effet rafraîchissant dès l’application.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FRESCOLAT MGA :
Poids moléculaire : 228,33
XLLogP3 : 2,5
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 228,17254462
Masse monoisotopique : 228,17254462
Superficie polaire topologique : 38,7
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 241
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Nom IUPAC : (9-méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-3-yl)méthanol
InChI : InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8H2,1-3H3
Clé InChI : ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC1CCC(C2(C1)OCC(O2)CO)C(C)C
Formule moléculaire : C13H24O3
ID de substance DSSTOX : DTXSID20866983
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
Description physique : liquide visqueux incolore et clair
Point d'ébullition : 322,00 à 323,00 °C à 760,00 mm Hg

Solubilité : soluble dans l'eau, l'huile d'olive <15 % et l'huile d'amande 1 % p/p
Densité : 1,0306, 1,0308
Numéro CAS : 63187-91-7
Formule : C13H24O3
InChI : InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8H2,1-3H3
Clé InChI : InChIKey=ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCC1OC2(OC1)CC(C)CCC2C(C)C
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
XLogP3-AA : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 228,17254462 g/mol
Masse monoisotopique : 228,17254462 g/mol
Surface polaire topologique : 38,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Frais formels : 0
Complexité : 241
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 228,33
Masse exacte : 228,33
Numéro CE : 408-200-3
UNII : 7QQ1EE6RCP
Code SH : 2932999099
Caractéristiques:
PSA : 38,7
XLogP3 : 2,97
Aspect : liquide visqueux incolore clair

Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 148-152 °C à la pression : 14 Torr
Point d'éclair : 159,7 ± 4,7 °C
Indice de réfraction : 1,489
Solubilité dans l'eau : 27,28 mg/L à 25 °C (est)
soluble dans l'eau, l'huile d'olive <15% et l'huile d'amande 1% p/p
N° CAS : 63187-91-7
Nom chimique : Frescolat MGA (Menthone Glycéryl Acétal)
Synonymes : Frescolat MGA (Menthone Glyceryl Acetal)
Numéro CB : CB79911803
Nom affiché : 2-hydroxyméthyl-9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane
Numéro CE : 408-200-3
Nom CE : 2-hydroxyméthyl-9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane

Numéro CAS : 63187-91-7
Formule moléculaire : C13H24O3
Nom IUPAC : [9-méthyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol
Formule chimique : C13H24O3
Poids moléculaire moyen : 228,3279
Poids moléculaire monoisotopique : 228,172544634
Nom IUPAC : [9-méthyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol
Nom traditionnel : {6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl}méthanol
Numéro de registre CAS : 63187-91-7
SOURIRES : CC(C)C1CCC(C)CC11OCC(CO)O1
Identifiant InChI : InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H ,4-8H2,1-3H3
Clé InChI : ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT MGA :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT MGA :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FRESCOLAT MGA :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT MGA :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE du FRESCOLAT MGA :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du FRESCOLAT MGA :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


FRESCOLAT MGA PLUS
Frescolat MGA Plus est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat MGA Plus crée une sensation de fraîcheur forte et durable.


Numéro CAS : 63187-91-7
Numéro CE : 408-200-3
Nom chimique/IUPAC : 1,4-Dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)- ; Menthone 1,2-glycérol cétal
Nom INCI : Menthone Glycérine Acétal (et) Menthol



SYNONYMES :
1,4-Dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol,9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2 -méthanol, Frescolat MGA, acétal de glycérine de menthone, cétal de glycéryl de menthone, 6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4,5]décane-2-méthanol, (6-isopropyl-9-méthyl-1,4 -dioxaspiro[4.5]décan-2-yl)méthanol, Fema Gras 3808, Menthone glycérine acétal, (9-Méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-3-yl)méthanol, [9-méthyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol, Menthone 1,2-glycérol cétal, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, 63187-91-7 , Menthone 1,2-glycérol cétal, Frescolat MGA, 6-Isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 1,4-Dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 9- méthyl-6-(1-méthyléthyl)-, acétal de glycérine de menthone, cétal de menthone 1,2-glycéryle, 6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro(4,5)décane-2-méthanol, 7QQ1EE6RCP, (9- méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-3-yl)méthanol, (6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl)méthanol , Menthone 1,2-glycérol cétal, (+/-)-, 1,4-Dioxaspiro(4.5)décane-2-méthanol, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-, [9-méthyl-6- (propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol, 9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro(4.5)décane-2-méthanol, menthone glycéryl cétal, UNII-7QQ1EE6RCP, 9-Méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, Menthoneglycerinacetal, starbld0009751, EC 408-200-3, SCHEMBL169625, GTPL2465, FEMA NON. 3808, FEMA 3807, FEMA 3808, DTXSID20866983, CHEBI:169866, ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, (9-méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2 -yl)méthanol, (+/-)-menthone 1,2-glycérol cétal, 2-hydroxyméthyl-9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro(4.5)décane, AKOS015908506, AC-9867 , DL-MENTHONE 1,2-GLYCEROL KÉTALE, CS-0454364, NS00003186, E79266, D,L-MENTHONE 1,2-GLYCEROL KÉTALE [FHFI], DL-MENTHONE (+/-)-1,2-GLYCEROL KÉTALE, Q27077744, 6-isopropyl-9-méthyl-1,4- dioxaspiro(4,5)décane-2-méthanol, 2-hydroxyméthyl-6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4,5]décane, 9- Méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane-2-méthanol, 9CI



Frescolat MGA Plus est une alternative excellente et plus efficace au Menthol car il est non irritant et compatible avec un pH large (6,5 - 12).
Frescolat MGA Plus a une faible odeur et se présente dans un liquide clair.
Frescolat MGA Plus procure rapidement un effet rafraîchissant et glacé à la peau.


Frescolat MGA Plus a prouvé son efficacité pour soulager la peau pendant 25 minutes.
Frescolat MGA Plus est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat MGA Plus crée une sensation de fraîcheur forte et durable.


Les avantages de Frescolat MGA Plus incluent un signal d'efficacité, non irritant, optimal pour les formulations alcalines, une faible odeur, un liquide clair et adapté aux soins bucco-dentaires (FEMA 3807).
Frescolat MGA Plus agit comme un algéfique doux.
Frescolat MGA Plus présente une sensation de fraîcheur plus forte et plus de douceur par rapport à l'ester menthylique d'acide lactique.


Frescolat MGA Plus ne provoque pas d'irritation de la peau.
Frescolat MGA Plus apporte une solution de soulagement pour la peau.
Frescolat MGA Plus procure un effet rafraîchissant immédiat, fort et durable.


Frescolat MGA Plus présente une bonne action combinatoire et synergique.
Frescolat MGA Plus convient largement aux produits de soins personnels tels que les parfums, les shampoings, les bains moussants et les produits de rasage.


Frescolat MGA Plus fonctionne également comme un stabilisant frais de la saveur de menthe.
Frescolat MGA Plus est enregistré selon le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Frescolat MGA Plus est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif dans les formulations alcalines.


Frescolat MGA Plus confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat MGA Plus est conçu pour les applications de pain de savon.
Frescolat MGA Plus est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat MGA Plus crée une sensation forte et durable de glaçage cutané, de fraîcheur cutanée et de refroidissement cutané.
Frescolat MGA Plus a prouvé son efficacité jusqu'à 25 minutes.


Frescolat MGA Plus appartient à la classe de composés organiques appelés monoterpénoïdes menthaniques.
Ce sont des monoterpénoïdes dont la structure est basée sur le squelette o-, m- ou p-menthane.
Le P-menthane est constitué du cycle cyclohexane avec un groupe méthyle et un groupe (2-méthyl)-propyle en position 1 et 4 du cycle, respectivement.


Les o- et m-menthanes sont beaucoup plus rares et proviennent probablement d'une migration alkyle de p-menthanes.
Frescolat MGA Plus est de l'acétal de glycérine menthone.
Frescolat MGA Plus est un agent de refroidissement breveté sans menthol.


Frescolat MGA Plus est un extrait naturel.
Frescolat MGA Plus apporte une solution de soulagement pour la peau.
Frescolat MGA Plus procure un effet rafraîchissant immédiat, fort et durable.


Le pH optimal du Frescolat MGA Plus est de 6,5 à 12.
Frescolat MGA Plus (INCI : Menthone Glycerin Acetal) est la solution pour apporter de la fraîcheur aux formulations alcalines telles que les dépilatoires et les déodorants.
Frescolat MGA Plus (#F-165) est un composé hautement pur, synthétique et biologiquement actif.


Frescolat MGA Plus est un liquide de refroidissement utilisé ; alternative sûre et technologiquement avancée au menthol, optimale pour les valeurs de pH élevées >8 (savons, produits dépilatoires).


Le dosage de Frescolat MGA Plus est de 0,1 à 3 %.
Le menthyl 1,2-propanetriol, Frescolat MGA Plus figure sur la liste EFFA des ingrédients aromatisants alimentaires autorisés pour une utilisation en Europe, et ses numéros FEMA sont respectivement 3807 et 3808.


Frescolat MGA Plus est un composé hautement pur, synthétique et biologiquement actif.
Frescolat MGA Plus est un monoterpénoïde p-menthane.


Frescolat MGA Plus est un activateur de canal TRPM8 et un agent de refroidissement.
Frescolat MGA Plus active les canaux TRPM8 de la souris avec une EC50 de 4,8 muM.
Frescolat MGA Plus est un liquide visqueux incolore.


Frescolat MGA Plus est un liquide clair, incolore, pâle et visqueux et crée une sensation de refroidissement physiologique sur la peau ou les muqueuses.
Frescolat MGA Plus est préparé par acétalisation de la l-menthone avec de la glycérine.
Frescolat MGA Plus a un goût de menthe et de menthol.


Frescolat MGA Plus est un liquide visqueux clair et incolore.
Frescolat MGA Plus est un monoterpénoïde p-menthane.
Frescolat MGA Plus, également connu sous le nom d'acétal de glycérine menthone, est un composé synthétique largement utilisé comme agent de refroidissement.


Frescolat MGA Plus est un composé hautement pur, synthétique et biologiquement actif.
Frescolat MGA Plus est un liquide incolore qui procure une sensation de fraîcheur et de fraîcheur forte et durable.
Frescolat MGA Plus est particulièrement apprécié pour ses propriétés non irritantes, sa faible odeur et son aptitude à diverses formulations, y compris les produits de soins bucco-dentaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Frescolat MGA Plus est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de lavage et de nettoyage, produits d'assainissement de l'air, cirages et cires et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Frescolat MGA Plus sont susceptibles de provenir de : une utilisation intérieure comme auxiliaire technologique et une utilisation extérieure comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets de Frescolat MGA Plus dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Frescolat MGA Plus peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le rejet dans l'environnement de Frescolat MGA Plus peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.
Le rejet dans l'environnement de Frescolat MGA Plus peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Frescolat MGA Plus est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat MGA Plus crée une sensation forte et durable de glaçage cutané, de fraîcheur cutanée et de refroidissement cutané.
Frescolat MGA Plus a une efficacité prouvée jusqu'à 25 minutes
Frescolat MGA Plus confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.


Frescolat MGA Plus est conçu pour les applications de pain de savon.
Les effets rafraîchissants de Frescolat MGA Plus peuvent être utilisés pour annuler le caractère irritant des produits à faible pH ou contenant des ingrédients pouvant provoquer une irritation à court terme, car l'effet glaçant apportera un plus grand confort aux utilisateurs.


Frescolat MGA Plus présente une sensation de fraîcheur plus forte et plus de douceur par rapport à l'ester menthylique d'acide lactique.
Frescolat MGA Plus ne provoque pas d'irritation de la peau.


Frescolat MGA Plus présente une bonne action combinatoire et synergique.
Frescolat MGA Plus convient largement aux produits de soins personnels tels que les parfums, les shampoings, les bains moussants et les produits de rasage.


Frescolat MGA Plus est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat MGA Plus a un effet rafraîchissant immédiat et durable.
Frescolat MGA Plus procure un effet rafraîchissant longue durée et agit comme un acteur de soulagement dans les traitements capillaires.


Un grand nombre de publications ont fait état de son application dans les formulations d'arômes alimentaires et, dans la plupart des cas, Frescolat MGA Plus est utilisé en combinaison avec d'autres agents réfrigérants.
Frescolat MGA Plus est un agent rafraîchissant utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.


Frescolat MGA Plus procure une sensation rafraîchissante et rafraîchissante lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les cheveux.
Frescolat MGA Plus est utilisé pour ajouter du parfum et laisser la peau rafraîchie et fraîche.


Frescolat MGA Plus est un dérivé du menthol qui peut être obtenu naturellement ou fabriqué synthétiquement.
Frescolat MGA Plus est principalement utilisé pour créer un effet rafraîchissant dans les préparations cosmétiques utilisées sur la peau.


-Dans l'industrie, Frescolat MGA Plus est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels, tels que le dentifrice, les bains de bouche et les produits de soin de la peau.
Sa capacité à procurer une sensation de fraîcheur durable fait de Frescolat MGA Plus un ingrédient populaire dans ces produits.


-Applications de recherche scientifique de Frescolat MGA Plus :
Frescolat MGA Plus possède une large gamme d'applications pour la recherche scientifique.
En chimie, Frescolat MGA Plus est utilisé comme composé modèle pour étudier les réactions d'acétalisation et la stabilité des liaisons acétales.
En biologie, Frescolat MGA Plus est utilisé pour étudier les effets des agents de refroidissement sur les processus cellulaires et les canaux ioniques sensibles à la température.

En médecine, Frescolat MGA Plus est exploré pour ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans le développement de formulations topiques pour le soulagement de la douleur et les affections cutanées.
Ses propriétés rafraîchissantes font de Frescolat MGA Plus un candidat attrayant pour les produits conçus pour soulager les démangeaisons, les brûlures et autres inconforts.



QUE FAIT FRESCOLAT MGA PLUS DANS UNE FORMULATION ?
*Rafraîchissant



FONCTIONS DE FRESCOLAT MGA PLUS DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*RAFRAÎCHISSANT
Frescolat MGA Plus confère une agréable fraîcheur à la peau



COMMENT UTILISER FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus est soluble dans l'alcool, le glycol et l'huile.



QUANTITÉ D'UTILISATION DE FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus doit être utilisé entre 0,1% et 2%.



PRODUITS À UTILISER DANS FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus est parfait pour une utilisation dans les produits où vous recherchez un effet glacé instantané sur la peau, tels que le gel douche, le shampoing, les baumes de soulagement, les produits dépilatoires, le défrisant capillaire, la mousse à raser.
Des recherches ont montré que 65% des Consommateurs recherchent des produits avec une très forte sensation de fraîcheur et 88% des consommateurs estiment que la fraîcheur calme les irritations.
66 % des consommateurs estiment qu’un produit est efficace s’il a un effet rafraîchissant dès l’application.



RÉCLAMATIONS DE FRESCOLAT MGA PLUS :
*Agents de refroidissement
*longue durée



PARENTS ALTERNATIFS DE FRESCOLAT MGA PLUS :
*Cétals
*1,3-dioxolanes
*Composés oxacycliques
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE FRESCOLAT MGA PLUS :
*Monoterpénoïde P-menthane
*Kétal
*Méta-dioxolane
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Acétal
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé hétéropolycyclique aliphatique



MÉCANISME D'ACTION DE FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus exerce ses effets rafraîchissants en activant les canaux du potentiel récepteur transitoire de la mélastatine 8 (TRPM8).
Ces canaux sont des canaux ioniques sensibles à la température qui sont activés par des températures froides et des agonistes chimiques comme le menthol et l'iciline.

Lors de leur activation, les canaux TRPM8 permettent l’afflux d’ions calcium dans les cellules, entraînant une sensation de refroidissement.
Ce mécanisme est similaire à celui du menthol, mais Frescolat MGA Plus est conçu pour fournir un effet rafraîchissant plus durable et plus intense.



MÉTHODES DE PRÉPARATION DU FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus est synthétisé par acétalisation de la menthone avec de la glycérine.
La réaction implique généralement l’utilisation d’un catalyseur acide pour faciliter la formation de la liaison acétal entre la menthone et la glycérine.

Les conditions de réaction sont soigneusement contrôlées pour garantir un rendement et une pureté élevés du produit final.
Dans la production industrielle, le processus est étendu pour produire de grandes quantités de Frescolat MGA Plus.
La réaction est effectuée dans de grands réacteurs et Frescolat MGA Plus est purifié par distillation et autres techniques de séparation pour éliminer toutes les impuretés.



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DE FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus subit principalement des réactions de substitution dues à la présence de la fonction acétal.
Les réactifs couramment utilisés dans ces réactions comprennent les acides et les bases, qui peuvent catalyser l'hydrolyse de la liaison acétal, conduisant à la formation de menthone et de glycérine.

Les principaux produits formés à partir de ces réactions sont la menthone et la glycérine.
Ces réactions sont généralement effectuées dans des conditions douces pour empêcher la dégradation du Frescolat MGA Plus.



COMPARAISON AVEC DES COMPOSÉS SIMILAIRES DE FRESCOLAT MGA PLUS :
Frescolat MGA Plus est souvent comparé à d'autres agents rafraîchissants, tels que le menthol et le lactate de menthyle.
Bien que le menthol soit l'agent rafraîchissant le plus connu, Frescolat MGA Plus présente certains inconvénients, tels qu'une forte odeur et une irritation potentielle à des concentrations plus élevées.

Frescolat MGA Plus, en revanche, est conçu pour surmonter ces limitations.
Frescolat MGA Plus a une odeur plus faible et est moins irritant, ce qui le rend adapté à une plus large gamme d'applications.
De plus, Frescolat MGA Plus offre un effet rafraîchissant plus durable que le menthol.



LES COMPOSÉS SIMILAIRES COMPRENNENT :
*Menthol
*Lactate de menthyle
*Iciline
Chacun de ces composés a des propriétés et des applications uniques, mais Frescolat MGA Plus se distingue par sa combinaison d'un fort effet rafraîchissant, d'une faible odeur et de propriétés non irritantes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FRESCOLAT MGA PLUS :
Poids moléculaire : 228,33
XLLogP3 : 2,5
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 228,17254462
Masse monoisotopique : 228,17254462
Superficie polaire topologique : 38,7
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 241
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Nom IUPAC : (9-méthyl-6-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-3-yl)méthanol
InChI : InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8H2,1-3H3
Clé InChI : ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC1CCC(C2(C1)OCC(O2)CO)C(C)C
Formule moléculaire : C13H24O3
ID de substance DSSTOX : DTXSID20866983
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
Description physique : liquide visqueux incolore et clair
Point d'ébullition : 322,00 à 323,00 °C à 760,00 mm Hg

Solubilité : soluble dans l'eau, l'huile d'olive <15 % et l'huile d'amande 1 % p/p
Densité : 1,0306, 1,0308
Numéro CAS : 63187-91-7
Formule : C13H24O3
InChI : InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8H2,1-3H3
Clé InChI : InChIKey=ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCC1OC2(OC1)CC(C)CCC2C(C)C
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
XLogP3-AA : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 228,17254462 g/mol
Masse monoisotopique : 228,17254462 g/mol
Surface polaire topologique : 38,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Frais formels : 0
Complexité : 241
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 228,33
Masse exacte : 228,33
Numéro CE : 408-200-3
UNII : 7QQ1EE6RCP
Code SH : 2932999099
Caractéristiques:
PSA : 38,7
XLogP3 : 2,97
Aspect : liquide visqueux incolore clair

Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 148-152 °C à la pression : 14 Torr
Point d'éclair : 159,7 ± 4,7 °C
Indice de réfraction : 1,489
Solubilité dans l'eau : 27,28 mg/L à 25 °C (est)
soluble dans l'eau, l'huile d'olive < 15 % et l'huile d'amande 1 % p/p
N° CAS : 63187-91-7
Nom chimique : Frescolat MGA Plus (acétal de glycéryle de menthone)
Synonymes : Frescolat MGA Plus (acétal de glycéryle de menthone)
Numéro CB : CB79911803
Nom d'affichage : 2-hydroxyméthyl-9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane
Numéro CE : 408-200-3
Nom CE : 2-hydroxyméthyl-9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décane

Numéro CAS : 63187-91-7
Formule moléculaire : C13H24O3
Nom de l'IUPAC : [9-méthyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol
Formule chimique : C13H24O3
Poids moléculaire moyen : 228,3279
Poids moléculaire monoisotopique : 228,172544634
Nom IUPAC : [9-méthyl-6-(propan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl]méthanol
Nom traditionnel : {6-isopropyl-9-méthyl-1,4-dioxaspiro[4.5]décan-2-yl}méthanol
Numéro de registre CAS : 63187-91-7
SOURIRES : CC(C)C1CCC(C)CC11OCC(CO)O1
Identifiant InChI : InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H ,4-8H2,1-3H3
Clé InChI : ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT MGA PLUS :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT MGA PLUS :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FRESCOLAT MGA PLUS :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT MGA PLUS :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de FRESCOLAT MGA PLUS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de FRESCOLAT MGA PLUS :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


FRESCOLAT ML
Frescolat ML est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML se dissout dans les huiles parfumées, les huiles cosmétiques ou les solvants glycolés.


Numéro CAS : 59259-38-0 / 17162-29-7
Numéro CE : 261-678-3
Nom INCI : Lactate de menthyle
Composition chimique : 5-méthyl-2 (1-méthyléthyl) cyclohexyl-2 hydroxypropionate, lactate de l-menthyle, ester menthylique d'acide lactique
Nom chimique/IUPAC : [(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate
Formule moléculaire : C13H24O3



SYNONYMES :
(-)-menthyl lactate, MENTHYL LACTATE, frescolat ML, 59259-38-0, l-Menthyl lactate, [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate, ( R)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-2-ISOPROPYL-5-METHYLCYCLOHEXYL 2-HYDROXYPROPANOATE, 185915-25-7, L-Menthyle lactate, >=97 %, SCHEMBL320044, lactate de (-)-p-Menthan-3-yle, GTPL2466, FEMA 3748, lactate de L-Menthyle, >=97 %, FG, AKOS015964086, AC-9866, Q2640813, (1R, 2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl 2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, AldrichCPR, 61597-98-6, Lactate de l-menthyle, l-lactate de L-menthyle, (S)-lactate de L-menthyle, lactate de menthyle [Mart.], lactate de L-menthyle [FHFI], (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5- méthylcyclohexyl (S)-2-Hydroxypropionate, MENTHYL LACTATE, FEMA No. 3748, 2S-(1R,2S,5R)-menthyl lactate, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (1R,2S,5R)-5-méthyl- Ester de 2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle, (2S)-, (S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, 2BF9E65L7I, lactate de (-)-menthyle, (1R, 2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl (S)-2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-2-hydroxypropanoate, UNII-2BF9E65L7I, 59259-38-0, EC 612-179-8, SCHEMBL111620, LACTATE DE MENTHYLE, (-)-, LACTATE DE MENTHYLE [WHO-DD], UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N, DTXSID301036338, MFCD09037384, 977194, [(1R ,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-hydroxypropanoate, AKOS027430477, AS-56902, acide propanoïque, 2-hydroxy-, 5-méthyl-2-(1- méthyléthyle )ester de cyclohexyle, (1R-(1alpha(S*),2beta,5alpha))-, CS-0154344, I0889, D91210, Q27254517, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexyl (R)- 2-Hydroxypropionate, (S)-2-Hydroxypropionic Acid (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl Ester, ACIDE PROPANOÏQUE, 2-HYDROXY-, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER , (1R-(1.ALPHA.(S*),2.BETA.,5.ALPHA.)), acide propanoïque, 2-hydroxy-,5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle ester, acide lactique ,ester de p-menth-3-yle, 1-méthyl-4-isopropyl-3-(2-hydroxypropionate)cyclohexanol, lactate de p-menthyle, lactate de menthyle, Frescolate ML, Covafresh II, Koko ML, Frescolat ML 620105, 2- 2-hydroxypropanoate d'isopropyl-5-méthylcyclohexyle, Fema Gras 3748, ester de 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropionique, ester de 2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropionique, acide propanoïque , 2-hydroxy-, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl ester, acide lactique, p-menth-3-yl ester, 1-méthyl-4-isopropyl-3-(2-hydroxypropionate)cyclohexanol, 2 -Ester de 2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexyle de l'acide hydroxypropionique, ester de 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropanoïque, 2-hydroxypropanoate de 2-isopropyl-5-méthylcyclohexyle, Covafresh II, Fema Gras 3748, Fescolat MI Nat, Frescolat ML 620105, Frescolate ML, Koko ML, lactate de p-menthyle



Frescolat ML est du lactate de menthyle.
Frescolat ML agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML se dissout dans les huiles parfumées, les huiles cosmétiques ou les solvants glycolés.


Frescolat ML est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML (INCI : Menthyl lactate), est un dérivé du menthol (ester de menthol) capable de générer une sensation de fraîcheur douce et douce sur la peau.
L'utilisation de Frescolat ML est aujourd'hui répandue dans de nombreuses applications (applications à rincer et sans rinçage).


Bien toléré et totalement inodore dans sa formulation, Frescolat ML crée une fraîcheur en parfaite affinité avec la peau.
Frescolat ML a récemment démontré lors d'un test in vitro que cette gamme contribuait à protéger contre la croissance de mauvaises bactéries dans la zone intime.
Cette gamme est composée d'une forme incolore à liquide (Frescolat ML) et d'une forme cristalline poudrée (Frescolat ML cryst nouvelle qualité), ainsi que d'une forme naturelle (Frescolat ML nat), qui est 100% naturelle et certifiée Ecocert.


Cette gamme permet de répondre à tous les besoins de formulation et exigences de durabilité.
Une sensation de fraîcheur durable est également un paramètre clé pour les consommateurs.
Frescolat ML est un ingrédient rafraîchissant sans menthol, optimal pour les valeurs de pH 4 à 8.


Le dosage de Frescolat ML est de 0,5 à 3 %
Frescolat ML, dans la liste EFFA des ingrédients aromatisants autorisés en Europe, possède un numéro FEMA de 3748.
Frescolat ML est classé comme agent aromatisant par la FEMA malgré son faible arôme de menthe et son goût terreux.


Frescolat ML procure une sensation de fraîcheur durable en bouche.
Frescolat ML est un produit incolore liquide à solide. Frescolat ML procure une fraîcheur agréable et durable sur la peau, créant une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ou de menthol.


Frescolat ML peut être utilisé comme ingrédient actif cosmétique et est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.
Frescolat ML est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML est sensoriel, rafraîchissant et rafraîchissant, et constitue un signal d'efficacité.


Frescolat ML est un liquide de refroidissement sans menthol qui peut être utilisé dans les applications de soins personnels avec des niveaux de pH acides à neutres.
Frescolat ML, un dérivé du menthol, a un excellent effet rafraîchissant et une sensation rafraîchissante.
Frescolat ML est un agent réfrigérant pour produits cosmétiques.


Frescolat ML est dérivé du menthol mais est moins susceptible de provoquer une irritation que le menthol pur mais avec un niveau d'effet rafraîchissant similaire.
Frescolat ML a une odeur inférieure à celle du Menthol.
Frescolat ML se présente sous forme de poudre cristalline blanche.


Frescolat ML est soluble dans l'eau et les solvants à base d'alcool.
Le taux d'utilisation varie entre 0,1% et 2% en fonction de l'effet du Frescolat ML et de son interaction avec d'autres composés.
Frescolat ML vs menthol : Il n'existe aucune recherche publiée et fondée pour étayer l'affirmation selon laquelle ce dérivé du menthol est moins sensibilisant que le menthol.


Frescolat ML est une variante plus douce du menthol.
L'effet rafraîchissant du Frescolat ML est plus doux que celui du menthol pur, mais il est bien mieux toléré par la peau.
Frescolat ML est un ester de menthol et d'acide lactique d'origine naturelle.


L'effet rafraîchissant de Frescolat ML sur la peau peut être augmenté en ajoutant 5 à 10 % d'alcool.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML dépend de la dose, mais aussi du type de formulation.
Les huiles polaires telles que les huiles esters à chaîne courte ou les huiles MCT ont un effet plus fort que les huiles non polaires telles que les huiles végétales à chaîne longue.


Cependant, des doses élevées d’huiles et de cires peuvent réduire considérablement l’effet rafraîchissant.
Une possibilité consiste à pré-dissoudre la matière première dans des huiles parfumées ou des huiles grasses, car Frescolat ML est insoluble dans l'eau, puis à l'ajouter à la formulation.


Frescolat ML doit être ajouté à l'émulsion à environ 40 °C.
Frescolat ML est l'un des agents de refroidissement liés au menthol.
Frescolat ML est formé d'une combinaison de menthol et d'acide lactique.


Frescolat ML est généralement produit sous deux formes différentes, l'une sous forme de poudre cristalline de couleur blanche et l'autre dans un matériau fondu, avec une légère saveur mentholée.
Frescolat ML est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML est une forme plus douce de menthol.
Frescolat ML est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Frescolat ML est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML est une sorte de dérivé de menthe, car le cristal d'aiguille blanc, presque sans arôme, goût frais persistant, a un effet rafraîchissant, est le meilleur substitut de la menthe, a de nombreuses caractéristiques, telles que la longue durée, l'insipidité, sans excitant.


Frescolat ML peut être d'abord mélangé avec de l'huile, de l'essence, du glycol, ajouté à l'émulsion à environ 35 ℃ à 40 ℃ , il est également possible de travailler à froid, bien sûr.
Frescolat ML a un effet tonique et rafraîchissant.
Frescolat ML est un large complexe de composants rafraîchissants qui procure une sensation tonifiante et rafraîchissante immédiate sur la peau, ainsi qu'une sensation de propreté.


Frescolat ML ne provoque pas de brûlure et n'altère pas l'arôme final du produit.
Les produits de bronzage contenant du Frescolat ML procurent une sensation tonifiante sur la peau chez 80 % des personnes interrogées, et 93 % confirment une sensation de fraîcheur incroyable.
Frescolat ML crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.


Frescolat ML est un liquide de refroidissement ; une alternative sûre et technologique au menthol, naturelle.
Le dosage de Frescolat ML est de 0,5 à 3 %
Frescolat ML agit comme un agent de refroidissement.


Frescolat ML procure une fraîcheur agréable et intense et un effet rafraîchissant longue durée sur la peau.
Frescolat ML crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur.


Frescolat ML est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.
Frescolat ML est certifié COSMOS, Ecocert et conforme à la Chine.
Frescolat ML est un liquide incolore approuvé par COSMOS utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML est un agent réfrigérant solide et un composant de parfum pour les cosmétiques.
Frescolat ML est un dérivé du menthol, mais il est plus doux et plus compatible avec la peau.


Le point de fusion du Frescolat ML est >35°C.
Le niveau d'utilisation recommandé de Frescolat ML est de 0,1 à 3 %.
Frescolat ML est un ester de menthol naturel et d'acide lactique, un liquide très efficace et largement incolore principalement utilisé comme agent de refroidissement.


Frescolat ML procure une sensation de refroidissement rapide et durable avec une légère odeur de camomille et de menthe.
Frescolat ML est un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme agent aromatisant.
Frescolat ML est un agent rafraîchissant actif qui procure une fraîcheur et un effet rafraîchissant agréables, intensifs et durables sur la peau.


Frescolat ML est l'ester (dérivé chimique) de menthol et d'acide lactique utilisé principalement comme agent masquant ou parfumé dans les soins de la peau et des cheveux.
Frescolat ML peut être synthétique, d'origine v��gétale ou animale.
Frescolat ML peut se présenter sous forme de cristaux blancs ou de poudre blanche lorsqu'il est à l'état de matière première.


Les fournisseurs d'ingrédients cosmétiques recommandent d'utiliser Frescolat ML à des concentrations comprises entre 0,01 et 2,0 %.
Frescolat ML est un agent réfrigérant pour produits cosmétiques.


Frescolat ML est dérivé du menthol mais est moins susceptible de provoquer une irritation que le menthol pur mais avec un niveau d'effet rafraîchissant similaire.
Frescolat ML a une odeur inférieure à celle du Menthol.
Frescolat ML soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT ML :
Frescolat ML peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Frescolat ML montre une efficacité accrue en cas d'hydratation rapide de la peau, provoquée par des produits comme les émulsions et gels H/E.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML est réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.


Frescolat ML procure un agréable effet rafraîchissant et frais sans avoir recours à l'alcool.
Frescolat ML doit être ajouté aux émulsions à une température d'environ 40°C.
Frescolat ML est un solide translucide utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML peut être utilisé comme agent rafraîchissant pour les soins du corps, les lotions et crèmes après-rasage, les shampoings et les produits après-soleil.
Applications de Frescolat ML : Nettoyant visage / Lotion, lotion lactée, crème / Autres soins de la peau et du corps / Shampoing / Après-shampooing, traitement / Autres cosmétiques capillaires.


Ce composé à l'odeur mentholée, Frescolat ML, a été utilisé comme répulsif contre les insectes et comme arôme fort.
Frescolat ML a un parfum léger et est stable sur une large gamme de valeurs de pH (ML : pH 4-8), ce qui le rend adapté à une incorporation dans une variété de produits.


Frescolat ML a le potentiel de procurer une sensation rafraîchissante et rafraîchissante à la peau.
Frescolat ML aide à réduire les irritations en apaisant la peau.
Frescolat ML aide à garder les micro-organismes sous contrôle en empêchant la croissance bactérienne et fongique.


Frescolat ML masque les odeurs indésirables ou ajoute un parfum agréable aux produits.
Frescolat ML contribue à prolonger la durée de conservation des produits en réduisant l'activité microbienne et en empêchant l'oxydation.
Frescolat ML peut aider à apaiser les irritations cutanées et à calmer la peau.


Frescolat ML possède également des propriétés exfoliantes douces qui peuvent aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.
En raison de son odeur de menthe, Frescolat ML est également utilisé dans les applications d'arômes (soins bucco-dentaires) et de parfums.
Frescolat ML génère une sensation immédiate et douce, convient aux produits sans rinçage et à rincer et soutient l'activité déodorante.


Frescolat ML est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat ML est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Domaines d'utilisation de Frescolat ML : shampoing, Rinçage/Traitement, coiffage, Crème/lotion/lotion pour la peau, Nettoyage (nettoyant visage/corps/mains/démaquillant) et Maquillage de base.
L'utilisation recommandée de Frescolat ML est de 0,1 à 2,0 %.


Frescolat ML génère une sensation immédiate et douce, convient aux produits sans rinçage et à rincer et soutient l'activité déodorante.
Frescolat ML procure une sensation rafraîchissante rapide et douce et une fraîcheur corporelle réactivée avec de l'eau (imitant la sueur).
Frescolat ML soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur en agissant sur le microbiome axillaire.


Frescolat ML est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML est utilisé dans les produits d'hygiène bucco-dentaire.


Frescolat ML est une sensation de fraîcheur instantanée mais douce, sans menthol, sous forme de cristal.
Le pH optimal du Frescolat ML est de 4 à 7.
Frescolat ML est un ingrédient rafraîchissant, ne contient pas de menthol, optimal pour les valeurs de pH 4 à 8.


Le dosage de Frescolat ML est de 0,5 à 2 %
Frescolat ML est un solide translucide utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML est du lactate de menthyle.


Frescolat ML agit comme un agent de refroidissement identique à la nature et sans menthol.
Frescolat ML est une substance cristalline blanche.
Frescolat ML est conforme aux normes chinoises.


Frescolat ML est une substance cristalline blanche.
Frescolat ML peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Efficacité renforcée par une hydratation rapide de la peau, apportée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.


Effet rafraîchissant réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.
Frescolat ML peut être utilisé comme ingrédient actif dans les gels rafraîchissants, les crèmes sportives, les soins après-soleil, les produits de rasage et bien plus encore.
Frescolat ML procure un agréable effet rafraîchissant et frais.


Frescolat ML est utilisé en soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé) Produits de toilette (Douche, Bain, Soins bucco-dentaires) Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings, Coiffage) Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil, Autobronzant ).


Frescolat ML crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur.
Frescolat ML est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.


Frescolat ML est utilisé dans les soins bucco-dentaires, les soins de la peau, les soins capillaires, les gels douche, les après-soleil, les déodorants et les préparations à raser.
Frescolat ML est un liquide incolore approuvé par COSMOS utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.


Frescolat ML est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Frescolat ML est d'une efficacité renforcée par une hydratation rapide de la peau, apportée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.


Frescolat ML a un effet rafraîchissant réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.
Frescolat ML est utilisé en soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé) Produits de toilette (Douche, Bain, Soins bucco-dentaires) Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings, Coiffage) Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil, Autobronzant ).


Frescolat ML propose des applications aromatisantes : menthe poivrée, menthe verte, chocolat et cerise.
Frescolat ML est utilisé uniquement pour un usage externe.
Frescolat ML est utilisé dans toutes sortes de produits de soins de la peau.


Ainsi, Frescolat ML est sans danger pour la peau avec plusieurs effets bénéfiques, notamment le revitalisant cutané, l'accélérateur de cicatrisation des plaies, l'insectifuge et la protection UV.
Cependant, Frescolat ML a une action douce par rapport au menthol, qui a un potentiel d'irritation.


Grâce à la capacité de rétention d'eau de la partie acide lactique, Frescolat ML agit également comme un NMF, favorisant l'hydratation de la peau.
De plus, Frescolat ML stimule la migration cellulaire et améliore le taux de renouvellement cutané.
Frescolat ML est stable dans une large gamme de pH et est utilisé dans de nombreuses formulations de soins de la peau, des lèvres et des cheveux.


La perception sensorielle et les réponses démontrées par Frescolat ML peuvent être intégrées dans divers produits cosmétiques, tels que des produits solaires, des déodorants, des gels douche, des nettoyants ou mousses pour le visage et des préparations après-rasage.
Tout comme le menthol, Frescolat ML présente une odeur mentholée et provoque un effet rafraîchissant lorsqu'il est appliqué localement.


Frescolat ML est censé être moins sensibilisant que le menthol, mais il n'y a pas suffisamment de recherches publiées et étayées soutenant cette notion.
Cependant, les composés aromatiques, en raison de leur nature volatile, peuvent provoquer une sensibilité et des dommages cutanés, même si vous n'en voyez aucun marqueur visible.


Le Frescolat ML est le plus utilisé dans les soins des lèvres, notamment pour les produits repulpants pour les lèvres, mais on le retrouve également dans les soins de la peau, du corps et des cheveux.
Frescolat ML procure un agréable effet rafraîchissant et frais.



UTILISATION ET BÉNÉFICES DE FRESCOLAT ML :
Frescolat ML a un effet rafraîchissant agréable et durable.
Lorsque dans certaines préparations, il y a de nombreux ingrédients avec des parfums différents et que ceux-ci peuvent produire un produit final avec une odeur étrange, dans ce cas, Frescolat ML peut être utilisé pour masquer le goût ou le parfum original et produire un effet uniforme.
Frescolat ML a également un effet rafraîchissant, qui peut être utile dans les poudres, les dentifrices, les chewing-gums et autres produits de soins bucco-dentaires.



CARACTÉRISTIQUES DU FRESCOLAT ML :
*Frescolat ML est un agent rafraîchissant soluble dans l'alcool (solide) avec un léger parfum et un excellent effet rafraîchissant de longue durée.
Domaines d'utilisation de Frescolat ML : shampoing, Rinçage/Traitement, coiffage, Crème/lotion/lotion pour la peau, Nettoyage (nettoyant visage/corps/mains/démaquillant) et Maquillage de base.

Frescolat ML (INCI : Menthyl Lactate), qui soutient l'activité déodorante.
Frescolat ML soutient l'activité du déodorant de deux manières :

*réduire les odeurs corporelles :
limiter les odeurs de sueur sous les aisselles jusqu'à 48 heures en gérant la formation de composés odorants de la sueur et ;
agissant sur la gestion du microbiome axillaire : diminution des odeurs de sueur en réduisant uniquement le développement des bactéries anaérobies.

*L'actif est disponible en trois formats pour répondre à une variété de besoins de formulation :
Frescolat ML, contenant du L-menthol et de l'acide lactique naturel ; Frescolat ML Nat. sous forme de lactate de menthyle 100 % naturel ; et Frescolat ML Crist. sous forme de lactate de menthyle cristallin.



FRESCOLAT ML EN UN CLIN D'OEIL :
*Dérivé du menthol
*Présente un léger parfum mentholé
*Provoque une sensation de fraîcheur et de picotement lorsqu'il est appliqué localement
*Peut provoquer une sensibilisation cutanée



ALLÉGATIONS DE FRESCOLAT ML :
*Agents de refroidissement
*sensation de fraîcheur/effet rafraîchissant
*fraîcheur longue durée



CARACTÉRISTIQUES DU FRESCOLAT ML :
Un agent rafraîchissant, Frescolat ML, soluble dans l'alcool, au parfum doux et à l'excellent effet rafraîchissant longue durée (cristaux faciles à travailler)



À QUOI EST UTILISE FRESCOLAT ML ?
Frescolat ML est un actif rafraîchissant qui procure à la peau une sensation de fraîcheur agréable, intense et prolongée.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Frescolat ML sert d'ingrédient masquant et rafraîchissant.

Frescolat ML peut être utilisé pour masquer le parfum d'origine lorsqu'une préparation contient de nombreux ingrédients aux parfums variés qui pourraient donner lieu à un produit fini à l'odeur étrange.
De plus, Frescolat ML a un effet rafraîchissant bénéfique dans les poudres, le dentifrice, le chewing-gum et d'autres produits de soins bucco-dentaires.



ORIGINE DU FRESCOLAT ML :
Le menthol et l'acide lactique réagissent pour produire un mélange comprenant du Frescolat ML et un ou plusieurs esters lactoyles supérieurs de Frescolat ML.
L'hydrolyse du mélange d'estérification s'ensuit en présence d'une base aqueuse dans des conditions efficaces pour convertir les esters lactoyles supérieurs en Frescolat ML.



QUE FAIT FRESCOLAT ML DANS UNE FORMULATION ?
*Masquage
*Rafraîchissant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE FRESCOLAT ML :
Frescolat ML a un score de 1 sur l'échelle cutanée de l'Environmental Working Group (EWG), indiquant un faible potentiel de cancer, d'allergies, d'immunotoxicité, de toxicité pour le développement et la reproduction et des restrictions d'utilisation.

Frescolat ML a été évalué pour la génotoxicité, la toxicité à doses répétées, la toxicité pour la reproduction, la toxicité respiratoire locale, la phototoxicité/photoallergénicité, la sensibilisation cutanée ainsi que la sécurité environnementale.
Les données ont montré que Frescolat ML n'est pas génotoxique et n'a pas de potentiel de sensibilisation cutanée.

Frescolat ML ne s'est pas révélé être un PBT (persistant, bioaccumulable et toxique) selon les normes environnementales de l'IFRA (The International Fragrance Association) et ses quotients de risque.
Le groupe d'experts sur la sécurité des parfums conclut que Frescolat ML est sûr sur la base du document de critères du RIFM (Research Institute for Fragrance Materials).



ALTERNATIVES DU FRESCOLAT ML :
*MENTHOL



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FRESCOLAT ML :
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
XLogP3-AA : 3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 228,17254462 g/mol
Masse monoisotopique : 228,17254462 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Frais formels : 0
Complexité : 237

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C13H24O3
Masse moyenne : 228,332
Masse monoisotopique : 228,172545
Point d'ébullition : 297,71°C
Point de fusion : 47,66°C
Solubilité : Soluble dans l’eau

Nom du produit : lactate de menthyle
N° CAS : 17162-29-7
Formule moléculaire : C13H24O3
InChIKeys : InChIKey=UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 228,32800
Masse exacte : 228,33
Numéro CE : 261-678-3
Code SH : 2918110000
Catégories : Parfums de synthèse
PSA : 46,53000
XLogP3 : 2,37120
Aspect : liquide incolore ou solide cristallin blanc
avec une légère odeur de camomille ou de tabac

Densité : 0,99 g/cm3
Point d'ébullition : 304 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 116,0 ± 13,2 °C
Indice de réfraction : 1,467
Pression de vapeur : 8,58E-05mmHg à 25°C
Formule moléculaireC13H24O3
Poids moléculaire228,33
Nom IUPAC (5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 2-hydroxypropanoate
Point d'ébullition304,0±15,0°C à 760 Torr
Densité0,99±0,1 g/cm3
Clé InChIUJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
InChIInChI=1S/C13H24O3/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)16-13(15)10(4)14/h8-12,14H,5-7H2, 1-4H3
SMILESCC1CCC(C(C1)OC(=O)C(C)O)C(C)C canonique



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT ML :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT ML :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FRESCOLAT ML :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT ML :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de FRESCOLAT ML :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de FRESCOLAT ML :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


FRESCOLAT ML CRYST
Frescolat ML Cryst est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML Cryst est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Numéro CAS : 59259-38-0 / 17162-29-7
Numéro CE : 261-678-3
Nom INCI : Lactate de menthyle
Composition chimique : 5-méthyl-2 (1-méthyléthyl) cyclohexyl-2 hydroxypropionate, lactate de l-menthyle, ester menthylique d'acide lactique
Nom chimique/IUPAC : [(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate
Formule moléculaire : C13H24O3



SYNONYMES :
Ester de 2-hydroxy-,5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle d'acide propanoïque, acide lactique, ester de p-menth-3-yle, 1-méthyl-4-isopropyl-3-(2-hydroxypropionate)cyclohexanol , lactate de p-menthyle, lactate de menthyle, Frescolate ML, Covafresh II, Koko ML, Frescolat ML 620105, 2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, Fema Gras 3748, acide 2-hydroxypropanoïque 5-méthyl-2-(1- ester de méthyléthyl)cyclohexyle, ester de 2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropionique, acide propanoïque, 2-hydroxy-, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle, acide lactique, p-menth -3-yle ester, 1-méthyl-4-isopropyl-3-(2-hydroxypropionate)cyclohexanol, acide 2-hydroxypropionique ester 2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexyle, acide 2-hydroxypropanoïque 5-méthyl-2- Ester de (1-méthyléthyl)cyclohexyle, 2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, Covafresh II, Fema Gras 3748, Fescolat MI Nat, Frescolat ML 620105, Frescolate ML, Koko ML, lactate de p-Menthyl, (-)-menthyl lactate, MENTHYL LACTATE, frescolat ML, 59259-38-0, lactate de l-menthyle, [(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate, (R)-(1R ,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-2-ISOPROPYL-5-METHYLCYCLOHEXYL 2-HYDROXYPROPANOATE, 185915-25-7, lactate de L-menthyle, >=97 %, SCHEMBL320044, lactate de (-)-p-Menthan-3-yle, GTPL2466, FEMA 3748, lactate de L-Menthyle, >=97%, FG, AKOS015964086, AC-9866, Q2640813, (1R,2S,5R)- 2-hydroxypropanoate de 5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyle, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, AldrichCPR, 61597-98-6, lactate de l-menthyle, L-menthyl l-lactate, L-Menthyl (S)-lactate, Menthyl lactate [Mart.], L-Menthyl lactate [FHFI], (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5- méthylcyclohexyl (S)- 2-Hydroxypropionate, MENTHYL LACTATE, FEMA No. 3748, 2S-(1R,2S,5R)-menthyl lactate, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1- ester de méthyléthyl)cyclohexyle, (2S)-, (S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, 2BF9E65L7I, lactate de (-)-menthyle, (1R,2S,5R)- 2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl (S)-2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-2-hydroxypropanoate, UNII-2BF9E65L7I, 59259 -38-0, EC 612-179-8, SCHEMBL111620, LACTATE DE MENTHYLE, (-)-, LACTATE DE MENTHYLE [WHO-DD], UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N, DTXSID301036338, MFCD09037384, MFCD27977194, [(1R,2S,5R) -5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-hydroxypropanoate, AKOS027430477, AS-56902, acide propanoïque, 2-hydroxy-, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle ester, ( 1R-(1alpha(S*),2beta,5alpha))-, CS-0154344, I0889, D91210, Q27254517, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexyl (R)-2-Hydroxypropionate, ( S)-2-Hydroxypropionic Acid (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl Ester, ACIDE PROPANOÏQUE, 2-HYDROXY-, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER, (1R-( 1.ALPHA.(S*),2.BETA.,5.ALPHA.))



Frescolat ML Cryst est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML Cryst est une sorte de dérivé de menthe, car le cristal d'aiguille blanc, presque sans arôme, goût frais persistant, a un effet rafraîchissant, est le meilleur substitut de la menthe, a de nombreuses caractéristiques, telles que le long terme, l'insipidité, sans excitant .


Frescolat ML Cryst peut être d'abord mélangé avec de l'huile, de l'essence, du glycol, ajouté à l'émulsion à environ 35 ℃ à 40 ℃ , il est également possible de travailler à froid, bien sûr.
Frescolat ML Cryst est un large complexe de composants rafraîchissants qui procure une sensation tonifiante et rafraîchissante immédiate sur la peau, ainsi qu'une sensation de propreté.


Frescolat ML Cryst ne provoque pas de brûlure et n'altère pas l'arôme final du produit.
Les produits de bronzage contenant du Frescolat ML Cryst procurent une sensation tonifiante sur la peau chez 80 % des personnes interrogées, et 93 % confirment une sensation de fraîcheur incroyable.


Frescolat ML Cryst crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML Cryst soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur.
Frescolat ML Cryst a un effet tonique et rafraîchissant.


Frescolat ML Cryst est un liquide de refroidissement ; une alternative sûre et technologique au menthol, naturelle.
Le dosage de Frescolat ML Cryst est de 0,5 à 3 %
Frescolat ML Cryst agit comme un agent de refroidissement.


Frescolat ML Cryst procure une fraîcheur agréable et intense et un effet rafraîchissant longue durée sur la peau.
Frescolat ML Cryst crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML Cryst soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur.


Frescolat ML Cryst est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.
Frescolat ML Cryst est certifié COSMOS, Ecocert et conforme à la Chine.
Frescolat ML Cryst est un liquide incolore approuvé par COSMOS utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML Cryst est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML Cryst est un agent réfrigérant solide et un composant parfumé pour les cosmétiques.
Frescolat ML Cryst est un dérivé du menthol, mais il est plus doux et plus compatible avec la peau.


Le point de fusion du Frescolat ML Cryst est >35°C.
Le niveau d'utilisation recommandé de Frescolat ML Cryst est de 0,1 à 3 %.
Frescolat ML Cryst est un ester de menthol naturel et d'acide lactique, un liquide très efficace et largement incolore principalement utilisé comme agent de refroidissement.


Frescolat ML Cryst procure une sensation de refroidissement rapide et durable avec une légère odeur de camomille et de menthe.
Frescolat ML Cryst est un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme agent aromatisant.
Frescolat ML Cryst est un agent rafraîchissant actif qui procure une fraîcheur agréable et intense et un effet rafraîchissant longue durée sur la peau.


Frescolat ML Cryst est l'ester (dérivé chimique) de menthol et d'acide lactique utilisé principalement comme agent masquant ou parfumé dans les soins de la peau et des cheveux.
Frescolat ML Cryst peut être synthétique, d'origine végétale ou animale.
Frescolat ML Cryst peut prendre la forme de cristaux blancs ou de poudre blanche lorsqu'il est à l'état de matière première.


Les fournisseurs d'ingrédients cosmétiques recommandent d'utiliser Frescolat ML Cryst à des concentrations comprises entre 0,01 et 2,0 %.
Frescolat ML Cryst est un agent réfrigérant pour produits cosmétiques.
Frescolat ML Cryst est dérivé du menthol mais est moins susceptible de provoquer une irritation que le menthol pur mais avec un niveau d'effet rafraîchissant similaire.


Frescolat ML Cryst est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML Cryst agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML Cryst se dissout dans les huiles de parfum, les huiles cosmétiques ou les solvants glycolés.


Frescolat ML Cryst est du lactate de menthyle.
Frescolat ML Cryst agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML Cryst se dissout dans les huiles de parfum, les huiles cosmétiques ou les solvants glycolés.


Frescolat ML Cryst est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML Cryst (INCI : Menthyl lactate), est un dérivé du menthol (ester de menthol) capable de générer une sensation de fraîcheur douce et délicate sur la peau.
L'utilisation de Frescolat ML Cryst est désormais largement répandue dans de nombreuses applications (applications avec rinçage et sans rinçage).


Bien toléré et totalement inodore dans sa formulation, Frescolat ML Cryst crée une fraîcheur en parfaite affinité avec la peau.
Il a récemment été démontré lors d’un test in vitro que la gamme Frescolat ML Cryst contribuait à protéger contre la croissance de mauvaises bactéries dans la zone intime.


Cette gamme est composée d'une forme incolore à liquide (Frescolat ML Cryst) et d'une forme cristalline poudreuse (Frescolat ML Cryst cryst nouvelle qualité), ainsi que d'une forme naturelle (Frescolat ML Cryst nat), 100% naturelle et certifiée Ecocert.


Cette gamme permet de répondre à tous les besoins de formulation et exigences de durabilité.
Une sensation de fraîcheur durable est également un paramètre clé pour les consommateurs.
Frescolat ML Cryst est un ingrédient rafraîchissant sans menthol, optimal pour les valeurs de pH 4 à 8.


Le dosage de Frescolat ML Cryst est de 0,5 à 3 %
Frescolat ML Cryst, dans la liste EFFA des ingrédients aromatisants autorisés en Europe, porte un numéro FEMA de 3748.
Frescolat ML Cryst est classé comme agent aromatisant par la FEMA malgré son faible arôme de menthe et son goût terreux.


Frescolat ML Cryst procure une sensation de fraîcheur durable en bouche.
Frescolat ML Cryst est un produit incolore liquide à solide. Frescolat ML Cryst procure une fraîcheur agréable et durable sur la peau, créant une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ou de menthol.


Frescolat ML Cryst peut être utilisé comme ingrédient actif cosmétique et est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.
Frescolat ML Cryst est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML Cryst est sensoriel, rafraîchissant et rafraîchissant, et constitue un signal d'efficacité.


Frescolat ML Cryst est un liquide de refroidissement sans menthol qui peut être utilisé dans les applications de soins personnels avec des niveaux de pH acides à neutres.
Frescolat ML Cryst, un dérivé du menthol, a un excellent effet rafraîchissant et une sensation rafraîchissante.
Frescolat ML Cryst est un agent réfrigérant pour produits cosmétiques.


Frescolat ML Cryst est dérivé du menthol mais est moins susceptible de provoquer une irritation que le menthol pur mais avec un niveau d'effet rafraîchissant similaire.
Frescolat ML Cryst a une odeur inférieure à celle du Menthol.
Frescolat ML Cryst se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.


Frescolat ML Cryst a une odeur inférieure à celle du Menthol.
Frescolat ML Cryst est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML Cryst est soluble dans l'eau et les solvants à base d'alcool.


Le taux d'utilisation varie entre 0,1% et 2% en fonction de l'effet de Frescolat ML Cryst et de son interaction avec d'autres composés.
Frescolat ML Cryst vs menthol : Il n'existe aucune recherche publiée et fondée pour étayer l'affirmation selon laquelle ce dérivé du menthol est moins sensibilisant que le menthol.


Frescolat ML Cryst est une variation plus douce du menthol.
L'effet rafraîchissant du Frescolat ML Cryst est plus doux que celui du menthol pur, mais est bien mieux toléré par la peau.
Frescolat ML Cryst est un ester de menthol et d'acide lactique d'origine naturelle.


L'effet rafraîchissant de Frescolat ML Cryst sur la peau peut être augmenté en ajoutant 5 à 10 % d'alcool.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML Cryst dépend de la dose, mais aussi du type de formulation.
Les huiles polaires telles que les huiles esters à chaîne courte ou les huiles MCT ont un effet plus fort que les huiles non polaires telles que les huiles végétales à chaîne longue.


Cependant, des doses élevées d’huiles et de cires peuvent réduire considérablement l’effet rafraîchissant.
Une possibilité consiste à pré-dissoudre la matière première dans des huiles parfumées ou des huiles grasses, car Frescolat ML Cryst est insoluble dans l'eau, puis à l'ajouter à la formulation.


Frescolat ML Cryst doit être ajouté à l'émulsion à environ 40 °C.
Frescolat ML Cryst est l'un des agents de refroidissement liés au menthol.
Frescolat ML Cryst est formé d'une combinaison de menthol et d'acide lactique.


Frescolat ML Cryst est généralement produit sous deux formes différentes, l'une sous forme de poudre cristalline de couleur blanche et l'autre dans un matériau fondu, avec une légère saveur mentholée.
Frescolat ML Cryst est une forme plus douce de menthol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT ML CRYST :
Frescolat ML Cryst est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML Cryst confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat ML Cryst est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Domaines d'utilisation de Frescolat ML Cryst : shampoing, Rinçage/Traitement, coiffage, Crème/lotion/lotion pour la peau, Nettoyage (nettoyant visage/corps/mains/démaquillant) et Maquillage de base.
L'utilisation recommandée de Frescolat ML Cryst est de 0,1 à 2,0 %.
Frescolat ML Cryst procure un agréable effet rafraîchissant et frais.


Frescolat ML Cryst génère une sensation immédiate et douce, convient aux produits sans rinçage et à rincer et soutient l'activité déodorante.
Frescolat ML Cryst procure une sensation rafraîchissante rapide et douce et une fraîcheur corporelle réactivée avec de l'eau (imitant la sueur).
Frescolat ML Cryst soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur en agissant sur le microbiome axillaire.


Frescolat ML Cryst est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML Cryst agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML Cryst est utilisé dans les produits d'hygiène bucco-dentaire.


Frescolat ML Cryst est une sensation de fraîcheur instantanée mais douce, sous forme de cristal sans menthol.
Le pH optimal du Frescolat ML Cryst est de 4 à 7.
Frescolat ML Cryst est un ingrédient rafraîchissant utilisé, ne contient pas de menthol, optimal pour les valeurs de pH 4 à 8.


Le dosage de Frescolat ML Cryst est de 0,5 à 2 %
Frescolat ML Cryst est un solide translucide utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML Cryst est du lactate de menthyle.


Frescolat ML Cryst agit comme un agent de refroidissement identique à la nature et sans menthol.
Frescolat ML Cryst est une substance cristalline blanche.
Frescolat ML Cryst est conforme aux normes chinoises.


Frescolat ML Cryst est une substance cristalline blanche.
Frescolat ML Cryst peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Efficacité renforcée par une hydratation rapide de la peau, apportée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.


Effet rafraîchissant réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.
Frescolat ML Cryst est utilisé pour les soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé) Les produits de toilette (Douche, Bain, Soins bucco-dentaires) Les soins capillaires (Shampoings, Après-shampooings, Coiffage) Les soins solaires (Protection solaire, Après-soleil, Auto- bronzage).


Frescolat ML Cryst crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML Cryst soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur.
Frescolat ML Cryst est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.


Frescolat ML Cryst est utilisé dans les soins bucco-dentaires, les soins de la peau, les soins capillaires, les gels douche, les après-soleil, les déodorants et les préparations à raser.
Frescolat ML Cryst est un liquide incolore approuvé par COSMOS utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML Cryst confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.


Frescolat ML Cryst est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML Cryst peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Frescolat ML Cryst est d'une efficacité renforcée par une hydratation rapide de la peau, apportée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.


Frescolat ML Cryst a un effet rafraîchissant réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.
Frescolat ML Cryst est utilisé dans les soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé) Produits de toilette (Douche, Bain, Soins bucco-dentaires) Soins capillaires (Shampoings, Après-shampooings, Coiffage) Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil, Auto- bronzage).


Frescolat ML Cryst est suggéré pour des applications aromatisantes : Menthe poivrée, menthe verte, chocolat et cerise.
Frescolat ML Cryst est utilisé uniquement pour un usage externe.
Frescolat ML Cryst est utilisé dans toutes sortes de produits de soins de la peau.


Ainsi, Frescolat ML Cryst est sans danger pour la peau avec plusieurs effets bénéfiques, notamment le revitalisant cutané, l'accélérateur de cicatrisation des plaies, l'insectifuge et la protection UV.
Cependant, Frescolat ML Cryst a une action douce par rapport au menthol, qui a un potentiel d'irritation.


Grâce à la capacité de rétention d'eau de la partie acide lactique, Frescolat ML Cryst agit également comme un NMF, favorisant l'hydratation de la peau.
De plus, Frescolat ML Cryst stimule la migration cellulaire et améliore le taux de renouvellement cutané.
Frescolat ML Cryst est stable dans une large gamme de pH et est utilisé dans de nombreuses formulations de soins de la peau, des lèvres et des cheveux.


La perception sensorielle et les réponses démontrées par Frescolat ML Cryst peuvent être incorporées dans divers produits cosmétiques, tels que des produits solaires, des déodorants, des gels douche, des nettoyants ou mousses pour le visage et des préparations après-rasage.
Tout comme le menthol, Frescolat ML Cryst présente une odeur de menthe et provoque un effet rafraîchissant lorsqu'il est appliqué localement.


Frescolat ML Cryst est censé être moins sensibilisant que le menthol, mais il n'y a pas suffisamment de recherches publiées et étayées soutenant cette notion.
Cependant, les composés aromatiques, en raison de leur nature volatile, peuvent provoquer une sensibilité et des dommages cutanés, même si vous n'en voyez aucun marqueur visible.
Frescolat ML Cryst est le plus utilisé dans les soins des lèvres, notamment pour les produits repulpants pour les lèvres, mais on le retrouve également dans les soins de la peau, du corps et des cheveux.


Frescolat ML Cryst peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Frescolat ML Cryst montre une efficacité accrue en cas d'hydratation rapide de la peau, provoquée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML Cryst est réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.


Frescolat ML Cryst procure un agréable effet rafraîchissant et frais sans avoir besoin d'utiliser de l'alcool.
Frescolat ML Cryst doit être ajouté aux émulsions à une température d'environ 40°C.
Frescolat ML Cryst est un solide translucide utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML Cryst peut être utilisé comme agent rafraîchissant pour les soins du corps, les lotions et crèmes après-rasage, les shampoings et les produits après-soleil.
Applications de Frescolat ML Cryst : Nettoyant visage / Lotion, lotion lactée, crème / Autres soins de la peau et du corps / Shampoing / Après-shampooing, traitement / Autres cosmétiques capillaires.


Ce composé à l'odeur mentholée, Frescolat ML Cryst, a été utilisé comme insectifuge et avec une saveur forte.
Frescolat ML Cryst a un parfum léger et est stable sur une large gamme de valeurs de pH (ML : pH 4-8), ce qui le rend adapté à une incorporation dans une variété de produits.


Frescolat ML Cryst a le potentiel de procurer une sensation rafraîchissante et rafraîchissante à la peau.
Frescolat ML Cryst aide à réduire les irritations en apaisant la peau.
Frescolat ML Cryst aide à garder les micro-organismes sous contrôle en empêchant la croissance bactérienne et fongique.


Frescolat ML Cryst masque les odeurs indésirables ou ajoute un parfum agréable aux produits.
Frescolat ML Cryst aide à prolonger la durée de conservation des produits en réduisant l'activité microbienne et en empêchant l'oxydation.
Frescolat ML Cryst peut aider à apaiser les irritations cutanées et à calmer la peau.


Frescolat ML Cryst possède également des propriétés exfoliantes douces qui peuvent aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.
Frescolat ML Cryst peut être utilisé comme ingrédient actif dans les gels rafraîchissants, les crèmes sportives, les soins après-soleil, les produits de rasage et bien plus encore.
Frescolat ML Cryst procure un agréable effet rafraîchissant et frais.


En raison de son odeur de menthe, Frescolat ML Cryst est également utilisé dans les applications d'arômes (soins bucco-dentaires) et de parfums.
Frescolat ML Cryst génère une sensation immédiate et douce, convient aux produits sans rinçage et à rincer et soutient l'activité déodorante.



FRESCOLAT ML CRISTAUX EN UN CLIN D'OEIL :
*Dérivé du menthol
*Présente un léger parfum mentholé
*Provoque une sensation de fraîcheur et de picotement lorsqu'il est appliqué localement
*Peut provoquer une sensibilisation cutanée



ALLÉGATIONS DE FRESCOLAT ML CRYST :
*Agents de refroidissement
*sensation de fraîcheur/effet rafraîchissant
*fraîcheur longue durée



CARACTÉRISTIQUES DU CRISTAUX FRESCOLAT ML :
Un agent rafraîchissant, Frescolat ML Cryst, soluble dans l'alcool, au parfum doux et à l'excellent effet rafraîchissant longue durée (cristaux faciles à travailler)



UTILISATION ET BIENFAITS DE FRESCOLAT ML CRYST :
Frescolat ML Cryst a un effet rafraîchissant agréable et durable.
Lorsque dans certaines préparations, il y a de nombreux ingrédients avec des parfums différents et que ceux-ci peuvent produire un produit final avec une odeur étrange, dans ce cas, Frescolat ML Cryst peut être utilisé pour masquer le goût ou le parfum original et produire un effet uniforme.
Frescolat ML Cryst a également un effet rafraîchissant, qui peut être utile dans les poudres, les dentifrices, les chewing-gums et autres produits de soins bucco-dentaires.



CARACTÉRISTIQUES DU CRISTAUX FRESCOLAT ML :
*Frescolat ML Cryst est un agent rafraîchissant (solide) soluble dans l'alcool avec un léger parfum et un excellent effet rafraîchissant de longue durée.
Domaines d'utilisation de Frescolat ML Cryst : shampoing, Rinçage/Traitement, coiffage, Crème/lotion/lotion pour la peau, Nettoyage (nettoyant visage/corps/mains/démaquillant) et Maquillage de base.

Frescolat ML Cryst (INCI : Menthyl Lactate), qui soutient l'activité déodorante.
Frescolat ML Cryst soutient l'activité du déodorant de deux manières :

*réduire les odeurs corporelles :
limiter les odeurs de sueur sous les aisselles jusqu'à 48 heures en gérant la formation de composés odorants de la sueur et ;
agissant sur la gestion du microbiome axillaire : diminution des odeurs de sueur en réduisant uniquement le développement des bactéries anaérobies.

*L'actif est disponible en trois formats pour répondre à une variété de besoins de formulation :
Frescolat ML Cryst, contenant du L-menthol et de l'acide lactique naturel ; Frescolat ML Crist Nat. sous forme de lactate de menthyle 100 % naturel ; et Frescolat ML Cryst Crist. sous forme de lactate de menthyle cristallin.



ALLÉGATIONS DE FRESCOLAT ML CRYST :
*Agents de refroidissement
*sensation de fraîcheur/effet rafraîchissant



À QUOI EST UTILISE FRESCOLAT ML CRYST ?
Frescolat ML Cryst est un actif rafraîchissant qui procure à la peau une sensation de fraîcheur agréable, intense et prolongée.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Frescolat ML Cryst sert d'ingrédient masquant et rafraîchissant.

Frescolat ML Cryst peut être utilisé pour masquer le parfum original lorsqu'une préparation contient de nombreux ingrédients aux parfums variés qui pourraient donner lieu à un produit fini à l'odeur étrange.
De plus, Frescolat ML Cryst a un effet rafraîchissant qui est bénéfique dans les poudres, le dentifrice, le chewing-gum et d'autres produits de soins bucco-dentaires.



ORIGINE DU CRISTAUX FRESCOLAT ML :
Le menthol et l'acide lactique réagissent pour produire un mélange comprenant Frescolat ML Cryst et un ou plusieurs esters lactoyles supérieurs de Frescolat ML Cryst.
L'hydrolyse du mélange d'estérification s'ensuit en présence d'une base aqueuse dans des conditions efficaces pour convertir les esters lactoyles supérieurs en Frescolat ML Cryst.



QUE FAIT FRESCOLAT ML CRYST DANS UNE FORMULATION ?
*Masquage
*Rafraîchissant



PROFIL DE SÉCURITÉ DU FRESCOLAT ML CRYST :
Frescolat ML Cryst a un score de 1 sur l'échelle cutanée de l'Environmental Working Group (EWG), indiquant un faible potentiel de cancer, d'allergies, d'immunotoxicité, de toxicité pour le développement et la reproduction et des restrictions d'utilisation.

Frescolat ML Cryst a été évalué pour la génotoxicité, la toxicité à doses répétées, la toxicité pour la reproduction, la toxicité respiratoire locale, la phototoxicité/photoallergénicité, la sensibilisation cutanée ainsi que la sécurité environnementale.
Les données ont montré que Frescolat ML Cryst n’est pas génotoxique et n’a pas de potentiel de sensibilisation cutanée.

Frescolat ML Cryst ne s'est pas révélé être un PBT (persistant, bioaccumulable et toxique) selon les normes environnementales de l'IFRA (The International Fragrance Association) et ses quotients de risque.
Le groupe d'experts sur la sécurité des parfums conclut que Frescolat ML Cryst est sûr sur la base du document de critères du RIFM (Research Institute for Fragrance Materials).



ALTERNATIVES DU FRESCOLAT ML CRYST :
*MENTHOL



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FRESCOLAT ML CRYST :
Nom du produit : lactate de menthyle
N° CAS : 17162-29-7
Formule moléculaire : C13H24O3
InChIKeys : InChIKey=UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 228,32800
Masse exacte : 228,33
Numéro CE : 261-678-3
Code SH : 2918110000
Catégories : Parfums de synthèse
PSA : 46,53000
XLogP3 : 2,37120

Aspect : liquide incolore ou solide cristallin blanc avec
une faible odeur de camomille ou de tabac
Densité : 0,99 g/cm3
Point d'ébullition : 304 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 116,0 ± 13,2 °C
Indice de réfraction : 1,467
Pression de vapeur : 8,58E-05mmHg à 25°C
Formule moléculaireC13H24O3
Poids moléculaire228,33
Nom IUPAC (5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 2-hydroxypropanoate
Point d'ébullition304,0±15,0°C à 760 Torr
Densité0,99±0,1 g/cm3
Clé InChIUJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N

InChIInChI=1S/C13H24O3/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)16-13(15)10(4)14/h8-12,14H,5-7H2, 1-4H3
SMILESCC1CCC(C(C1)OC(=O)C(C)O)C(C)C canonique
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
XLogP3-AA : 3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 228,17254462 g/mol
Masse monoisotopique : 228,17254462 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Frais formels : 0
Complexité : 237

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C13H24O3
Masse moyenne : 228,332
Masse monoisotopique : 228,172545
Point d'ébullition : 297,71°C
Point de fusion : 47,66°C
Solubilité : Soluble dans l’eau



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT ML CRYST :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT ML CRYST :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du FRESCOLAT ML CRYST :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT ML CRYST :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE du FRESCOLAT ML CRYST :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de FRESCOLAT ML CRYST :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


FRESCOLAT ML NAT
Frescolat ML nat. crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML nat. soutient l'activité déodorante et diminue l'odeur de sueur.


Numéro CAS : 59259-38-0 / 17162-29-7
Numéro CE : 261-678-3
Nom INCI : Lactate de menthyle
Composition chimique : 5-méthyl-2 (1-méthyléthyl) cyclohexyl-2 hydroxypropionate, lactate de l-menthyle, ester menthylique d'acide lactique
Nom chimique/IUPAC : [(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate
Formule moléculaire : C13H24O3



SYNONYMES :
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle, acide lactique, p-menth-3-yle ester, 1-méthyl-4-isopropyl-3-(2-hydroxypropionate)cyclohexanol , Ester de 2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropionique, ester de 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropanoïque, 2-hydroxypropanoate de 2-isopropyl-5-méthylcyclohexyle, Covafresh II, Fema Gras 3748, Fescolat MI Nat, Frescolat ML 620105, Frescolat ML, Koko ML, lactate de p-menthyle, acide propanoïque, 2-hydroxy-,5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle ester, acide lactique, p- ester de menth-3-yle, 1-méthyl-4-isopropyl-3-(2-hydroxypropionate)cyclohexanol, lactate de p-menthyle, lactate de menthyle, Frescolate ML, Covafresh II, Koko ML, Frescolat ML 620105, 2-Isopropyl-5 -2-hydroxypropanoate de méthylcyclohexyle, Fema Gras 3748, ester de 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropionique, ester de 2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexyle de l'acide 2-hydroxypropionique, (-)-menthyl lactate, MENTHYL LACTATE, frescolat ML, 59259-38-0, lactate de l-menthyle, [(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-hydroxypropanoate, (R)-(1R ,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-2-ISOPROPYL-5-METHYLCYCLOHEXYL 2-HYDROXYPROPANOATE, 185915-25-7, lactate de L-menthyle, >=97 %, SCHEMBL320044, lactate de (-)-p-Menthan-3-yle, GTPL2466, FEMA 3748, lactate de L-Menthyle, >=97%, FG, AKOS015964086, AC-9866, Q2640813, (1R,2S,5R)- 2-hydroxypropanoate de 5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyle, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, AldrichCPR, 61597-98-6, lactate de l-menthyle, L-menthyl l-lactate, L-Menthyl (S)-lactate, Menthyl lactate [Mart.], L-Menthyl lactate [FHFI], (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5- méthylcyclohexyl (S)- 2-Hydroxypropionate, MENTHYL LACTATE, FEMA No. 3748, 2S-(1R,2S,5R)-menthyl lactate, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1- ester de méthyléthyl)cyclohexyle, (2S)-, (S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl 2-hydroxypropanoate, 2BF9E65L7I, lactate de (-)-menthyle, (1R,2S,5R)- 2-isopropyl-5-méthylcyclohexyl (S)-2-hydroxypropanoate, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-2-hydroxypropanoate, UNII-2BF9E65L7I, 59259 -38-0, EC 612-179-8, SCHEMBL111620, LACTATE DE MENTHYLE, (-)-, LACTATE DE MENTHYLE [WHO-DD], UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N, DTXSID301036338, MFCD09037384, MFCD27977194, [(1R,2S,5R) -5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-hydroxypropanoate, AKOS027430477, AS-56902, acide propanoïque, 2-hydroxy-, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle ester, ( 1R-(1alpha(S*),2beta,5alpha))-, CS-0154344, I0889, D91210, Q27254517, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexyl (R)-2-Hydroxypropionate, ( S)-2-Hydroxypropionic Acid (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl Ester, ACIDE PROPANOÏQUE, 2-HYDROXY-, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER, (1R-( 1.ALPHA.(S*),2.BETA.,5.ALPHA.))



Frescolat ML nat. est du liquide de refroidissement ; une alternative sûre et technologique au menthol, naturelle.
Posologie de Frescolat ML nat. est de 0,5 à 3 %
Frescolat ML nat. agit comme un agent de refroidissement.


Frescolat ML nat. procure une fraîcheur agréable et intense et un effet rafraîchissant longue durée sur la peau.
Frescolat ML nat. crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ni de menthol.
Frescolat ML nat. soutient l'activité déodorante et diminue l'odeur de sueur.


Frescolat ML nat. est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.
Frescolat ML nat. est certifié COSMOS, Ecocert et conforme à la Chine.
Frescolat ML nat. est un liquide incolore approuvé par COSMOS utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML nat. est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML nat. est un agent de refroidissement solide et un composant de parfum pour les cosmétiques.
Frescolat ML nat. est un dérivé du menthol, mais il est plus doux et plus compatible avec la peau.


Point de fusion du Frescolat ML nat. est >35°C.
Niveau d'utilisation recommandé de Frescolat ML nat. est de 0,1 à 3 %.
Frescolat ML nat. est un ester de menthol naturel et d'acide lactique, un liquide très efficace et largement incolore principalement utilisé comme agent de refroidissement.


Frescolat ML nat. procure une sensation de fraîcheur rapide et durable avec une légère odeur de camomille et de menthe.
Frescolat ML nat. est un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme agent aromatisant.
Frescolat ML nat. est un agent rafraîchissant actif qui procure une fraîcheur et un effet rafraîchissant agréables, intensifs et durables sur la peau.


Frescolat ML nat. est l'ester (dérivé chimique) du menthol et de l'acide lactique utilisé principalement comme agent masquant ou parfumé dans les soins de la peau et des cheveux.
Frescolat ML nat. peut être synthétique, d’origine végétale ou animale.
Frescolat ML nat. peut prendre la forme de cristaux blancs ou de poudre blanche lorsqu'il est à l'état de matière première.


Les fournisseurs d’ingrédients cosmétiques recommandent d’utiliser Frescolat ML nat. à des concentrations comprises entre 0,01 et 2,0 %.
Frescolat ML nat. est un agent réfrigérant pour les produits cosmétiques.
Frescolat ML nat. a un effet tonique et rafraîchissant.


Frescolat ML nat. est dérivé du menthol mais est moins susceptible de provoquer une irritation que le menthol pur mais avec un niveau d'effet rafraîchissant similaire.
Frescolat ML nat. a une odeur inférieure à celle du menthol.
Frescolat ML nat. est une sensation de fraîcheur instantanée mais douce, sans menthol, sous forme de cristal.


Frescolat ML nat. est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML nat. est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML nat. est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML nat. est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML nat. est une sorte de dérivés de menthe, comme le cristal d'aiguille blanc, presque sans arôme, goût frais persistant, a un effet rafraîchissant, est le meilleur substitut de la menthe, a de nombreuses caractéristiques, telles que le long terme, la fadeur, sans excitant.


Frescolat ML nat. peut être d'abord mélangé avec de l'huile, de l'essence, du glycol, ajouté à l'émulsion à environ 35 ℃ à 40 ℃ , il est également possible de travailler à froid, bien sûr.
Frescolat ML nat. est un large complexe de composants rafraîchissants qui procure une sensation tonifiante et rafraîchissante immédiate sur la peau, ainsi qu'une sensation de propreté.


Frescolat ML nat. ne provoque pas de brûlure et n'altère pas l'arôme final du produit.
Produits de bronzage contenant du Frescolat ML nat. procurent une sensation tonifiante sur la peau chez 80% des personnes interrogées, et 93% confirment la sensation d'une incroyable fraîcheur.


Frescolat ML nat. est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML nat. agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML nat. se dissout dans les huiles de parfum, les huiles cosmétiques ou les solvants glycoliques.


Frescolat ML nat. est le lactate de menthyle.
Frescolat ML nat. agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML nat. se dissout dans les huiles de parfum, les huiles cosmétiques ou les solvants glycoliques.


Frescolat ML nat. est utilisé dans les applications de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML nat. (INCI : Menthyl lactate), est un dérivé du menthol (ester de menthol) capable de générer une sensation de fraîcheur douce et douce sur la peau.
L'utilisation de Frescolat ML nat. est aujourd'hui largement répandue dans de nombreuses applications (applications à rincer et sans rinçage).


Bien toléré et totalement inodore dans sa formulation, Frescolat ML nat. crée une fraîcheur en parfaite affinité avec la peau.
Frescolat ML nat. Il a récemment été démontré lors d'un test in vitro que cette gamme contribuait à protéger contre la croissance de mauvaises bactéries dans la zone intime.


Cette gamme est composée d'une forme cristalline incolore à liquide (Frescolat ML nat.) et d'une forme cristalline poudreuse (Frescolat ML nat. cristal nouvelle qualité), ainsi que d'une forme naturelle (Frescolat ML nat. nat), qui est 100% naturelle et Certifié Ecocert.


Cette gamme permet de répondre à tous les besoins de formulation et exigences de durabilité.
Une sensation de fraîcheur durable est également un paramètre clé pour les consommateurs.
Frescolat ML nat. est un ingrédient rafraîchissant sans menthol, optimal pour les valeurs de pH 4 à 8.


Posologie de Frescolat ML nat. est de 0,5 à 3 %
Frescolat ML nat., dans la liste EFFA des ingrédients aromatisants autorisés en Europe, possède un numéro FEMA de 3748.
Frescolat ML nat. est classé comme agent aromatisant par la FEMA malgré son faible arôme de menthe et son goût terreux.


Frescolat ML nat. procure une sensation de fraîcheur durable en bouche.
Frescolat ML nat. est un liquide incolore à un produit solide. Frescolat ML nat. procure une fraîcheur agréable et durable et un effet rafraîchissant sur la peau, créant une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ou de menthol.


Frescolat ML nat. peut être utilisé comme ingrédient actif cosmétique, est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses
Frescolat ML nat. est un liquide incolore utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML nat. sens, rafraîchit et rafraîchit et constitue un signal d’efficacité.


Frescolat ML nat. est un liquide de refroidissement sans menthol qui peut être utilisé dans les applications de soins personnels avec des niveaux de pH acides à neutres.
Frescolat ML nat., un dérivé du menthol, a un excellent effet rafraîchissant et une sensation rafraîchissante.
Frescolat ML nat. est un agent réfrigérant pour les produits cosmétiques.


Frescolat ML nat. est dérivé du menthol mais est moins susceptible de provoquer une irritation que le menthol pur mais avec un niveau d'effet rafraîchissant similaire.
Frescolat ML nat. a une odeur inférieure à celle du menthol.
Frescolat ML nat. se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.


Frescolat ML nat. est soluble dans l’eau et les solvants à base d’alcool.
Le taux d'utilisation varie entre 0,1% et 2% selon l'effet de Frescolat ML nat. et son interaction avec d'autres composés.
Frescolat ML nat. vs menthol : Il n'existe aucune recherche publiée et fondée pour étayer l'affirmation selon laquelle ce dérivé du menthol est moins sensibilisant que le menthol.


Frescolat ML nat. est une variation plus douce du menthol.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML nat. est plus doux que celui du menthol pur, mais est bien mieux toléré par la peau.
Frescolat ML nat. est un ester de menthol et d'acide lactique d'origine naturelle.


L'effet rafraîchissant de Frescolat ML nat. sur la peau peut être augmentée en ajoutant 5 à 10 % d'alcool.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML nat. dépend de la dose, mais aussi du type de formulation.
Les huiles polaires telles que les huiles esters à chaîne courte ou les huiles MCT ont un effet plus fort que les huiles non polaires telles que les huiles végétales à chaîne longue.


Cependant, des doses élevées d’huiles et de cires peuvent réduire considérablement l’effet rafraîchissant.
Une possibilité est de pré-dissoudre la matière première dans des huiles parfumées ou des huiles grasses, comme le Frescolat ML nat. est insoluble dans l'eau, puis ajoutez-le à la formulation.


Frescolat ML nat. doit être ajouté à l’émulsion à environ 40 °C.
Frescolat ML nat. est l'un des agents de refroidissement liés au menthol.
Frescolat ML nat. est formé d’une combinaison de menthol et d’acide lactique.


Frescolat ML nat. est généralement produit sous deux formes différentes, l'une sous forme de poudre cristalline de couleur blanche et l'autre dans un matériau fondu, avec une légère saveur mentholée.
Frescolat ML nat. est une forme plus douce de menthol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT ML NAT :
Frescolat ML nat. crée une sensation de fraîcheur et de fraîcheur sans utiliser d'alcool ou de menthol.
Frescolat ML nat. soutient l'activité déodorante et diminue l'odeur de sueur.
Frescolat ML nat. est sûr à utiliser et compatible avec les muqueuses.


Frescolat ML nat. est utilisé dans les soins bucco-dentaires, les soins de la peau, les soins capillaires, les gels douche, les après-soleil, les déodorants et les préparations à raser.
Frescolat ML nat. est un liquide incolore approuvé par COSMOS utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML nat. confèrera un effet rafraîchissant agréable et durable qui transmet une sensation agréable sur la peau.


Frescolat ML nat. est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat ML nat. peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Frescolat ML nat. L'efficacité est renforcée par une hydratation rapide de la peau, apportée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.


Frescolat ML nat. L'effet rafraîchissant est-il réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.
Frescolat ML nat. est utilisé pour les soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé) Produits de toilette (Douche, Bain, Soins bucco-dentaires) Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings, Coiffage) Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil, Autobronzant).


Frescolat ML nat. sont des applications d'arômes suggérées : menthe poivrée, menthe verte, chocolat et cerise.
Frescolat ML nat. est utilisé uniquement pour un usage externe.
Frescolat ML nat. est utilisé toutes sortes de produits de soins de la peau.


Donc Frescolat ML nat. est sans danger pour la peau et présente plusieurs effets bénéfiques, notamment le revitalisant cutané, l'accélérateur de cicatrisation des plaies, l'insectifuge et la protection UV.
Cependant, Frescolat ML nat. a une action douce par rapport au menthol, qui a un potentiel d'irritation.


Grâce à la capacité de rétention d'eau de la partie acide lactique, Frescolat ML nat. agit également comme un NMF, favorisant l'hydratation de la peau.
De plus, Frescolat ML nat. stimule la migration cellulaire et améliore le taux de renouvellement cutané.
Frescolat ML nat. est stable dans une large gamme de pH et est utilisé dans de nombreuses formulations de soins de la peau, des lèvres et des cheveux.


La perception sensorielle et les réponses montrées par Frescolat ML nat. peuvent être incorporés dans divers produits cosmétiques, tels que des produits solaires, des déodorants, des gels douche, des nettoyants ou mousses pour le visage et des préparations après-rasage.
Tout comme le menthol, Frescolat ML nat. présente une odeur de menthe et provoque un effet rafraîchissant lorsqu'il est appliqué localement.


Frescolat ML nat. est censé être moins sensibilisant que le menthol, mais il n'y a pas suffisamment de recherches publiées et étayées soutenant cette notion.
Cependant, les composés aromatiques, en raison de leur nature volatile, peuvent provoquer une sensibilité et des dommages cutanés, même si vous n'en voyez aucun marqueur visible.


Frescolat ML nat. est le plus utilisé dans le soin des lèvres, notamment pour les produits repulpants pour les lèvres, mais on le retrouve également dans les soins de la peau, du corps et des cheveux.
Frescolat ML nat. procure un agréable effet rafraîchissant et frais.


Frescolat ML nat. est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML nat. confèrera un effet rafraîchissant agréable et durable qui transmet une sensation agréable sur la peau.
Frescolat ML nat. est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Domaines d'utilisation de Frescolat ML nat. : shampoing, Rinçage/Traitement, coiffage, Crème/lotion/lotion pour la peau, Nettoyage (nettoyant visage/corps/mains/démaquillant) et Maquillage de base.
Utilisation recommandée de Frescolat ML nat. est de 0,1 à 2,0 %.


Frescolat ML nat. génère une sensation immédiate et douce, convient aux produits sans rinçage et à rincer et soutient l'activité déodorante.
Frescolat ML nat. procure une sensation rafraîchissante rapide et douce et une fraîcheur adaptée au corps réactivée avec de l'eau (imitant la sueur).
Frescolat ML nat. soutient l'activité déodorante et diminue les odeurs de sueur en agissant sur le microbiome axillaire.


Frescolat ML nat. est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires.
Frescolat ML nat. agit comme un agent de refroidissement.
Frescolat ML nat. est utilisé dans les produits d’hygiène bucco-dentaire.


Frescolat ML nat. est une sensation de fraîcheur instantanée mais douce, sans menthol, sous forme de cristal.
Optimal pour le pH du Frescolat ML nat. est 4-7.
Frescolat ML nat. est utilisé comme ingrédient rafraîchissant, ne contient pas de menthol, optimal pour les valeurs de pH 4 à 8.


Posologie de Frescolat ML nat. est de 0,5 à 2 %
Frescolat ML nat. est un solide translucide utilisé comme agent de refroidissement actif.
Frescolat ML nat. est le lactate de menthyle.


Frescolat ML nat. agit comme un agent de refroidissement identique à la nature et sans menthol.
Frescolat ML nat. est une substance cristalline blanche.
Frescolat ML nat. est conforme à la Chine.


Frescolat ML nat. est une substance cristalline blanche.
Frescolat ML nat. peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Efficacité renforcée par une hydratation rapide de la peau, apportée par des produits comme les émulsions H/E et les gels.


Effet rafraîchissant réduit en cas de pourcentages élevés de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.
Frescolat ML nat. procure un agréable effet rafraîchissant et frais.


Frescolat ML nat. est utilisé pour les soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé) Produits de toilette (Douche, Bain, Soins bucco-dentaires) Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings, Coiffage) Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil, Autobronzant).


Frescolat ML nat. peut augmenter la viscosité des produits contenant des tensioactifs.
Frescolat ML nat. montre une efficacité accrue en cas d'hydratation rapide de la peau, provoquée par des produits tels que les émulsions H/E et les gels.
L'effet rafraîchissant de Frescolat ML nat. est réduit en cas de pourcentage élevé de composants cosmétiques à base d'huile ou de cire.


Frescolat ML nat. procure un effet rafraîchissant et agréable sans avoir recours à l'alcool.
Frescolat ML nat. doit être ajouté aux émulsions à une température d'environ 40°C.
Frescolat ML nat. est un solide translucide utilisé comme agent de refroidissement actif.


Frescolat ML nat. peut être utilisé comme agent rafraîchissant pour les soins du corps, les lotions et crèmes après-rasage, les shampooings et les produits après-soleil
Applications de Frescolat ML nat. : Nettoyant visage / Lotion, lotion lactée, crème / Autres soins de la peau et du corps / Shampoing / Après-shampoing, traitement / Autres cosmétiques capillaires.


Ce composé à l'odeur mentholée, Frescolat ML nat., a été utilisé comme insectifuge et à saveur forte.
Frescolat ML nat. a un léger parfum et est stable sur une large gamme de valeurs de pH (ML : pH 4-8), ce qui le rend adapté à une incorporation dans une variété de produits.


Frescolat ML nat. a le potentiel de procurer une sensation rafraîchissante et rafraîchissante à la peau.
Frescolat ML nat. aide à réduire les irritations en apaisant la peau.
Frescolat ML nat. aide à garder les micro-organismes sous contrôle en empêchant la croissance bactérienne et fongique.


Frescolat ML nat. masque les odeurs indésirables ou ajoute un parfum agréable aux produits.
Frescolat ML nat. aide à prolonger la durée de conservation des produits en réduisant l’activité microbienne et en empêchant l’oxydation.
Frescolat ML nat. peut aider à apaiser les irritations cutanées et à calmer la peau.


Frescolat ML nat. possède également des propriétés exfoliantes douces qui peuvent aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.
Frescolat ML nat. peut être utilisé comme ingrédient actif dans les gels rafraîchissants, les crèmes sportives, les soins après-soleil, les produits de rasage et bien plus encore.


Grâce à son odeur de menthe, Frescolat ML nat. est également utilisé dans les applications d’arômes (soins bucco-dentaires) et de parfums.
Frescolat ML nat. génère une sensation immédiate et douce, convient aux produits sans rinçage et à rincer et soutient l'activité déodorante.



FRESCOLAT ML NAT EN UN CLIN D'OEIL :
*Dérivé du menthol
*Présente un léger parfum mentholé
*Provoque une sensation de fraîcheur et de picotement lorsqu'il est appliqué localement
*Peut provoquer une sensibilisation cutanée



RÉCLAMATIONS DE FRESCOLAT ML NAT :
*Agents de refroidissement
*sensation de fraîcheur/effet rafraîchissant
*fraîcheur longue durée



CARACTÉRISTIQUES DU FRESCOLAT ML NAT.:
Un agent rafraîchissant, Frescolat ML nat., soluble dans l'alcool, au parfum doux et à l'excellent effet rafraîchissant de longue durée (cristaux faciles à travailler)



UTILISATION ET BÉNÉFICES DE FRESCOLAT ML NAT.:
Frescolat ML nat. a un effet rafraîchissant agréable et durable.
Lorsque dans certaines préparations il y a de nombreux ingrédients avec des parfums différents et que ceux-ci peuvent donner un produit final avec une odeur étrange, dans ce cas, Frescolat ML nat. peut être utilisé pour masquer le goût ou le parfum original et produire un effet uniforme.
Frescolat ML nat. a également un effet rafraîchissant, qui peut être utile dans les poudres, le dentifrice, les gommes à mâcher et autres produits de soins bucco-dentaires.



CARACTÉRISTIQUES DU FRESCOLAT ML NAT.:
*Frescolat ML nat. est un agent rafraîchissant soluble dans l'alcool (solide) avec un léger parfum et un excellent effet rafraîchissant de longue durée.
Domaines d'utilisation de Frescolat ML nat. : shampoing, Rinçage/Traitement, coiffage, Crème/lotion/lotion pour la peau, Nettoyant (nettoyant visage/corps/mains/démaquillant) et Maquillage de base.

Frescolat ML nat. (INCI : Menthyl Lactate), qui s'est avéré soutenir l'activité déodorante.
Frescolat ML nat. soutient l’activité du déodorant de deux manières :

*réduire les odeurs corporelles :
limiter les odeurs de sueur sous les aisselles jusqu'à 48 heures en gérant la formation de composés odorants de la sueur et ;
agissant sur la gestion du microbiome axillaire : diminution des odeurs de sueur en réduisant uniquement le développement des bactéries anaérobies.

*L'actif est disponible en trois formats pour répondre à une variété de besoins de formulation :
Frescolat ML nat., contenant du L-menthol et de l'acide lactique naturel ; Frescolat ML nat. Nat. sous forme de lactate de menthyle 100 % naturel ; et Frescolat ML nat. Cristal. sous forme de lactate de menthyle cristallin.



RÉCLAMATIONS DE FRESCOLAT ML NAT. :
*Agents de refroidissement
*sensation de fraîcheur/effet rafraîchissant



QU'EST-CE QUE FRESCOLAT ML NAT. UTILISÉ POUR?
Frescolat ML nat. est un actif rafraîchissant qui procure à la peau une sensation de fraîcheur agréable, intense et prolongée.
En cosmétique et produits de soins personnels, Frescolat ML nat. sert d’ingrédient masquant et rafraîchissant.

Frescolat ML nat. peut être utilisé pour dissimuler le parfum d'origine lorsqu'une préparation contient de nombreux ingrédients aux parfums variés qui pourraient donner lieu à un produit fini à l'odeur étrange.
De plus, Frescolat ML nat. a un effet rafraîchissant bénéfique dans les poudres, le dentifrice, le chewing-gum et d’autres produits de soins bucco-dentaires.



ORIGINE DU FRESCOLAT ML NAT.:
Le menthol et l'acide lactique réagissent pour produire un mélange comprenant du Frescolat ML nat. et un ou plusieurs esters lactoyles supérieurs de Frescolat ML nat.
L'hydrolyse du mélange d'estérification s'ensuit en présence d'une base aqueuse dans des conditions efficaces pour convertir les esters lactoyles supérieurs en Frescolat ML nat.



QU'EST-CE QUE FRESCOLAT ML NAT. FAIRE DANS UNE FORMULATION ?
*Masquage
*Rafraîchissant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE FRESCOLAT ML NAT.:
Frescolat ML nat. a un score de 1 sur l'échelle cutanée de l'Environmental Working Group (EWG), indiquant un faible potentiel de cancer, d'allergies, d'immunotoxicité, de toxicité pour le développement et la reproduction et des restrictions d'utilisation.

Frescolat ML nat. a été évalué pour la génotoxicité, la toxicité à doses répétées, la toxicité pour la reproduction, la toxicité respiratoire locale, la phototoxicité/photoallergénicité, la sensibilisation cutanée ainsi que la sécurité environnementale.
Les données ont montré que Frescolat ML nat. n’est pas génotoxique et n’a pas de potentiel de sensibilisation cutanée.

Frescolat ML nat. s'est avéré ne pas être un PBT (persistant, bioaccumulable et toxique) selon les normes environnementales de l'IFRA (The International Fragrance Association) et ses quotients de risque.
Le groupe d'experts sur la sécurité des parfums conclut que Frescolat ML nat. est sûr selon le document de critères du RIFM (Institut de recherche sur les matériaux parfumés).



ALTERNATIVES DE FRESCOLAT ML NAT.:
*MENTHOL



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FRESCOLAT ML NAT :
Formule moléculaireC13H24O3
Poids moléculaire228,33
Nom IUPAC (5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 2-hydroxypropanoate
Point d'ébullition304,0±15,0°C à 760 Torr
Densité0,99±0,1 g/cm3
Clé InChIUJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
InChIInChI=1S/C13H24O3/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)16-13(15)10(4)14/h8-12,14H,5-7H2, 1-4H3
SMILESCC1CCC(C(C1)OC(=O)C(C)O)C(C)C canonique
Nom du produit : lactate de menthyle
N° CAS : 17162-29-7
Formule moléculaire : C13H24O3
InChIKeys : InChIKey=UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 228,32800
Masse exacte : 228,33
Numéro CE : 261-678-3
Code SH : 2918110000
Catégories : Parfums de synthèse
PSA : 46,53000
XLogP3 : 2,37120
Aspect : liquide incolore ou solide cristallin blanc avec
une faible odeur de camomille ou de tabac
Densité : 0,99 g/cm3
Point d'ébullition : 304 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 116,0 ± 13,2 °C

Indice de réfraction : 1,467
Pression de vapeur : 8,58E-05mmHg à 25°C
Poids moléculaire : 228,33 g/mol
XLogP3-AA : 3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 228,17254462 g/mol
Masse monoisotopique : 228,17254462 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Frais formels : 0
Complexité : 237

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C13H24O3
Masse moyenne : 228,332
Masse monoisotopique : 228,172545
Point d'ébullition : 297,71°C
Point de fusion : 47,66°C
Solubilité : Soluble dans l’eau



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT ML NAT :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT ML NAT :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FRESCOLAT ML NAT :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT ML NAT :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de FRESCOLAT ML NAT :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de FRESCOLAT ML NAT :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


FRESCOLAT PLUS
Frescolat Plus est un mélange liquide incolore économique en instance de brevet d'isomères de menthol et de lactate de menthyle utilisé comme agent de refroidissement.
Frescolat Plus peut être dissous dans tout type d'huile ou de glycol ou d'alcool éthylique.


Nom INCI : Menthol (et) Menthyl Lactate



SYNONYMES :
Frescolat Plus (Menthol et Menthyl Lactate), CoCool



Pour obtenir un effet fraîcheur encore plus fort, un mélange de diastéréoisomères de menthol et de lactate de menthyle a été développé sous le nom de Frescolat Plus (INCI : Menthol, Menthyl lactate).
Frescolat Plus génère une sensation semblable au menthol mais sans l'odeur mentholée.


Frescolat Plus (Menthol+Menthyl Lactate) procure une sensation de fraîcheur sur la peau.
Comment mélanger : mélanger Frescolat Plus dans l'huile.
Le taux d'utilisation de Frescolat Plus est de 0,1 à 5% (à utiliser selon l'efficacité souhaitée)


Frescolat Plus est un liquide clair.
Frescolat Plus peut être dissous dans tout type d'huile ou de glycol ou d'alcool éthylique.
Le nom INCI de Frescolat Plus est Menthol (et) Menthyl Lactate.


Frescolat Plus est un liquide incolore à effet rafraîchissant puissant et durable.
Le pH optimal de Frescolat Plus est de 4 à 8.
Frescolat Plus est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Frescolat Plus est un mélange liquide incolore économique en instance de brevet d'isomères de menthol et de lactate de menthyle utilisé comme agent de refroidissement.
Frescolat Plus confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat Plus est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


La texture gel fraîche et légère de Frescolat Plus ABSORBE RAPIDEMENT sans laisser de sensation grasse ou grasse.
Frescolat Plus est agréé par les normes correspondantes avec la fiche technique disponible applicable aux marques cosmétiques ou celles requises.


La texture gel fraîche et légère de Frescolat Plus ABSORBE RAPIDEMENT sans laisser de sensation grasse ou grasse.
Frescolat Plus est testé dermatologiquement sur peaux sensibles.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT PLUS :
Formulé avec Frescolat Plus, une technologie brevetée à base de menthol et de menthyl lactate, offre jusqu'à 20 minutes de fraîcheur intense et longue durée.
Frescolat Plus procure un effet anti-inflammatoire et analgésique, améliorant la circulation sanguine et réduisant la douleur, l'enflure et les crampes musculaires.
Frescolat Plus est utilisé pour tout produit qui souhaite se sentir frais au contact de la peau


Formulé avec Frescolat Plus, une technologie brevetée à base de menthol et de menthyl lactate, offre jusqu'à 20 minutes de fraîcheur intense et longue durée.
Frescolat Plus procure un effet anti-inflammatoire et analgésique, améliorant la circulation sanguine et réduisant la douleur, l'enflure et les crampes musculaires.
Frescolat Plus est un ingrédient rafraîchissant utilisé, une combinaison de menthol et de lactate de menthyle.


Le dosage de Frescolat Plus est de 0,5 à 3 %
Frescolat Plus est un mélange liquide incolore économique en instance de brevet d'isomères de menthol et de lactate de menthyle utilisé comme agent de refroidissement.
Frescolat Plus confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.


Le composant « intelligent » de Frescolat Plus en association avec l'extrait de menthe poivrée rafraîchit, tonifie, désodorise la peau des pieds, soulage la sensation de lourdeur et de fatigue des jambes.
Frescolat Plus soulage et rafraîchit les pieds et les jambes fatigués.


Frescolat Plus est un gel relaxant qui soulage instantanément la fatigue et les brûlures des pieds et des jambes.
Formulé avec Frescolat Plus, une technologie brevetée à base de menthol et de menthyl lactate, offre jusqu'à 20 minutes de fraîcheur intense et longue durée.
Frescolat Plus procure un effet anti-inflammatoire et analgésique, améliorant la circulation sanguine et réduisant la douleur, l'enflure et les crampes musculaires.



CONSERVATION DU FRESCOLAT PLUS :
Pour un stockage à long terme, conserver Frescolat Plus à température ambiante
Évitez la chaleur et la lumière du Frescolat Plus.
Valable 2 ans.



AVANTAGES DE FRESCOLAT PLUS :
*Ingrédient rafraîchissant pour les applications à rincer et sans rinçage
*Facile à formuler
*Doux, non irritant
*Effets rafraîchissants rapides et durables
*Améliore l'odeur corporelle
*Faibles niveaux d'utilisation, rentable



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de FRESCOLAT PLUS :
Nom chimique : Frescolat Plus (menthol et lactate de menthyle)
SynonymesFrescolat Plus (Menthol et Menthyl Lactate)
Numéro CBN : CB99911807
Formule moléculaire :
Poids moléculaire : 0



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT PLUS :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT PLUS :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FRESCOLAT PLUS :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT PLUS :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de FRESCOLAT PLUS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de FRESCOLAT PLUS :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

FRESCOLAT X-COOL
Frescolat X-Cool est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat X-Cool est 82 % plus puissant que le Menthyl Lactate ( Frescolat ML).


Numéro CAS : 1122460-01-8
Composition chimique : Menthyle éthylamidooxalate
Nom INCI : Menthyl Oxalate d'éthylamido
Formule moléculaire : C14H25NO3



SYNONYMES :
menthyle éthylamidooxalate , (1R,2S,5R)-5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)CYCLOHEXYL 2-(ÉTHYLAMINO)-2-OXOACETATE, ACIDE ACÉTIQUE, 2-(ÉTHYLAMINO)-2-OXO-, (1R, 2S,5R) -5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER, FRESCOLAT X-COOL, MENTHYL ETHYLAMIDO OXALATE, Frescolat X Cool ( Menthyl Oxalate d'éthylamido )



Frescolat X-Cool (INCI : Menthyl Ethylamido Oxalate) procure un « effet glacé » qui peut séduire les consommateurs en quête d’expériences toujours plus sensorielles.
En plus de son profil d'efficacité élevé, Frescolat X-Cool est également facile à mettre en œuvre (produit liquide visqueux, incolore, inodore, aucune influence de la couleur et de l'odeur sur la formulation finale).


D'autres applications cosmétiques de Frescolat X-Cool nécessitent un ingrédient adapté à un pH élevé.
Frescolat X-Cool est menthylique Oxalate d'éthylamido .
Frescolat X-Cool est un puissant agent rafraîchissant breveté pour applications topiques procurant une sensation de fraîcheur instantanée et durable.


Frescolat X-Cool confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat X-Cool est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.
Frescolat X-Cool est 82 % plus puissant que le Menthyl Lactate ( Frescolat ML).


Frescolat X-Cool améliore les effets sensoriels des produits pour les cheveux, le visage et les soins personnels ainsi que la protection solaire et le rasage.
Frescolat X-Cool (INCI : Menthyl Ethylamido Oxalate) confère un effet rafraîchissant qui se fait sentir dès la première minute d'application et dure jusqu'à 30 minutes.
Frescolat X-Cool est 82 % plus puissant que son autre agent réfrigérant, le lactate de menthyle .


L'agent rafraîchissant Frescolat X-Cool est doux pour la peau, compatible avec les muqueuses et ne provoque ni sensation de picotement ni de brûlure.
De plus, Frescolat X-Cool n’aurait aucune odeur désagréable.
Le liquide incolore et visqueux, Frescolat X-Cool, est facile à manipuler.


Frescolat X-Cool peut être traité à froid en le dissolvant d'abord dans des esters d'acides gras, de l'éthanol et des glycols.
Frescolat X-Cool a une stabilité thermique jusqu'à 70°C.
Frescolat X-Cool est un puissant agent rafraîchissant breveté pour applications topiques procurant une sensation de fraîcheur instantanée et durable.


Frescolat X-Cool confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
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Frescolat X-Cool est 82 % plus puissant que le Menthyl Lactate ( Frescolat ML).


Frescolat X-Cool est un composé chimique connu pour son utilisation dans diverses applications pharmaceutiques et de santé.
Frescolat X-Cool est principalement reconnu pour son effet rafraîchissant, ce qui en fait un ingrédient précieux dans les produits topiques, les analgésiques et les formulations anti-inflammatoires.


Frescolat X-Cool à procurer un soulagement apaisant et sa stabilité dans diverses formulations en ont fait un ingrédient recherché dans l'industrie de la santé.
Frescolat X-Cool est un ester de menthol et d'acide oxalique, dont la structure confère des propriétés distinctes bénéfiques pour les formulations médicales et cosmétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de FRESCOLAT X-COOL :
Frescolat X-Cool agit comme un liquide de refroidissement.
Frescolat X-Cool est un dérivé synthétique du menthol.
Frescolat X-Cool procure une sensation de fraîcheur extrême.


Frescolat X-Cool présente une excellente stabilité thermique jusqu'à 70 degrés.
Frescolat X-Cool est doux pour la peau et compatible avec les muqueuses.
Frescolat X-Cool est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, les articles de toilette et les cosmétiques décoratifs.


Frescolat X-Cool agit comme un agent de refroidissement breveté et sans menthol.
Frescolat X-Cool procure une sensation de fraîcheur extrême.
Frescolat X-Cool présente un traitement à froid avec un excellent profil de sécurité.


Frescolat X-Cool offre une action rafraîchissante forte et durable jusqu'à 30 minutes.
Frescolat X-Cool présente une excellente stabilité thermique jusqu'à 70 degrés.
Frescolat X-Cool est doux pour la peau et compatible avec les muqueuses.


Frescolat X-Cool est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires.
Frescolat X-Cool est un ingrédient rafraîchissant utilisé, optimal dans les systèmes pH 4 - 8, procure une sensation de fraîcheur longue durée, facile à utiliser.
Le dosage de Frescolat X-Cool est de 0,2 à 1 %


Frescolat X-Cool est un puissant agent rafraîchissant breveté pour applications topiques procurant une sensation de fraîcheur instantanée et durable.
Frescolat X-Cool confère un effet rafraîchissant agréable et durable qui procure une sensation agréable sur la peau.
Frescolat X-Cool est inodore et insipide et est facile à utiliser et facile à solubiliser.


Frescolat X-Cool est 82 % plus puissant que le Menthyl Lactate ( Frescolat ML).
Frescolat X-Cool procure une sensation de fraîcheur douce et durable pour la peau.
L'ingrédient actif Frescolat X-Cool confère aux produits de soin un effet rafraîchissant longue durée.


D'une part, Frescolat X-Cool agit rapidement en rafraîchissant la peau immédiatement après l'application.
En revanche, l’effet peut durer jusqu’à 30 minutes.
Et Frescolat X-Cool est confortable et sans danger pour la peau.


du Frescolat X-Cool lui permet d'être utilisé comme ingrédient actif cosmétique dans le monde entier (sauf en Chine).
Frescolat X-Cool est recommandé à raison de 0,2 à 1,0 % dans les formulations au pH acide à neutre telles que : les produits de rasage (lotion avant/après rasage), les déodorants (roll-on et spray), les soins du visage, les soins du corps (lait corporel et douche). gel), soins capillaires (shampooing, après-shampooing et coiffage), soins après soleil et rouge à lèvres/gloss à lèvres.


Frescolat X-Cool confère aux produits de soins de la peau un effet rafraîchissant longue durée.
Frescolat X-Cool améliore les effets sensoriels des produits pour les cheveux, le visage et les soins personnels ainsi que la protection solaire et le rasage.
D'une part, Frescolat X-Cool agit rapidement en rafraîchissant la peau immédiatement après l'application.


Frescolat X-Cool est inodore et particulièrement adapté aux formules avec des valeurs de pH de quatre à sept.
En revanche, l'effet de Frescolat X-Cool peut durer jusqu'à 30 minutes.
Et Frescolat X-Cool est confortable et sans danger pour la peau.


Frescolat X-Cool est inodore et particulièrement adapté aux formules avec des valeurs de pH de quatre à sept.
Frescolat X-Cool agit comme un liquide de refroidissement.
Frescolat X-Cool est un dérivé synthétique du menthol. Frescolat X-Cool procure une sensation de fraîcheur extrême.


Frescolat X-Cool est ouvrable à froid avec un excellent profil de sécurité.
Frescolat X-Cool présente une excellente stabilité thermique jusqu'à 70 degrés.


Frescolat X-Cool est doux pour la peau et compatible avec les muqueuses.
Frescolat X-Cool est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, les articles de toilette et les cosmétiques décoratifs.


- Frescolat X-Cool procure un effet rafraîchissant puissant, durable mais instantané :
* Action rapide sur la peau (dès les premières minutes)
* 30 minutes d'une forte fraîcheur sur la peau
Frescolat X-Cool est un liquide facile à manipuler qui ne présente ni odeur forte ni sensation de brûlure.



APPLICATIONS CLÉS DE FRESCOLAT X-COOL DANS LES SOINS DE SANTÉ :
Frescolat X-Cool est utilisé dans une gamme de produits de santé, notamment :

*Analgésiques topiques :
Connu pour sa sensation de fraîcheur, Frescolat X-Cool procure un soulagement dans les crèmes et gels analgésiques.

*Produits anti-inflammatoires :
Frescolat X-Cool aident à réduire l'inflammation et l'inconfort.

*Produits cosmétiques :
Frescolat X-Cool est utilisé dans les soins de la peau pour son effet rafraîchissant et dans le cadre de formulations ciblant les irritations et les rougeurs cutanées.



CONDITIONNEMENT CUTANÉ DE FRESCOLAT X-COOL :
Frescolat X-Cool est utilisé pour entretenir notre teint.
Frescolat X-Cool est utilisé comme revitalisant cutané.

Un refroidissement puissant, à la fois immédiat et durable, est proposé par Frescolat X-Cool :
- Réaction cutanée rapide (dans les premières minutes)
- Une puissante sensation de fraîcheur pendant 30 minutes ; C'est un liquide facile à travailler et qui ne brûle pas la langue



FONCTIONS DU FRESCOLAT X-COOL :
* Conditionnement de la peau :
Frescolat X-Cool maintient la peau en bon état



RÉCLAMATIONS DE FRESCOLAT X-COOL :
*Agents de refroidissement
*longue durée
*sensation de fraîcheur/effet rafraîchissant



IMPORTANCE SUR LE MARCHÉ MONDIAL DE FRESCOLAT X-COOL :
Croissance et tendances du marché :

Le marché du Frescolat X-Cool connaît une croissance notable en raison de la demande croissante d’ingrédients pharmaceutiques et cosmétiques innovants et efficaces.
Le marché mondial du Frescolat X-Cool est en expansion à mesure que les entreprises cherchent à améliorer l'efficacité de leurs produits et la satisfaction des consommateurs.

Une analyse de marché récente indique une augmentation constante de l'utilisation de Frescolat X-Cool, motivée par :
*Demande accrue de solutions topiques :
L’augmentation des douleurs chroniques et des maladies inflammatoires alimente le besoin de traitements topiques efficaces.

*Progrès dans les technologies de formulation : Les innovations dans les technologies de formulation pharmaceutique et cosmétique améliorent l'application et l'efficacité de Frescolat X-Cool.

*Intérêt croissant pour les ingrédients naturels :
L’évolution vers des ingrédients naturels et moins synthétiques dans les produits de santé soutient la croissance du marché.



OPPORTUNITÉS D'INVESTISSEMENT DE FRESCOLAT X-COOL :
Les investisseurs considèrent de plus en plus Frescolat X-Cool comme un domaine d'investissement prometteur.
Frescolat X-Cool et ses applications croissantes dans divers segments de la santé en font une option attrayante pour les entreprises cherchant à capitaliser sur un marché en expansion.


Les principaux facteurs qui stimulent l’investissement comprennent :
Potentiel d'innovation :
Les recherches et développements en cours visant à optimiser l'utilisation de Frescolat X-Cool présentent des opportunités de développement de nouveaux produits et d'expansion du marché.

*Partenariats stratégiques :
Les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche favorisent l’innovation et améliorent les perspectives de marché.

*Marchés émergents :
L’adoption croissante de solutions de santé avancées sur les marchés émergents crée de nouvelles voies de croissance.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du FRESCOLAT X-COOL :
Nom chimique :Frescolat X Cool ( Menthyl Oxalate d'éthylamido )
Synonymes: Frescolat X Cool ( Menthyl Oxalate d'éthylamido )
Numéro CBN :CB29911808
Aspect : liquide visqueux incolore ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Numéro de registre CAS : 1122460-01-8
Identifiant unique de l'ingrédient : G2MB8B7PSM
Formule moléculaire : C14H25NO3
Identifiant chimique international ( InChI ) : VTSKTHILUKZQTB-GRYCIOLGSA-N
SOURIRES : C(C)(C)(C@H]1[C@H](OC(C(NCC)=O)=O)C[C@H](C)CC1



PREMIERS SECOURS de FRESCOLAT X-COOL :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de FRESCOLAT X-COOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de FRESCOLAT X-COOL :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de FRESCOLAT X-COOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de FRESCOLAT X-COOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de FRESCOLAT X-COOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Fructose
FULVIC ACID, N° CAS : 479-66-3. Nom INCI : FULVIC ACID. Nom chimique : 1H,3H-Pyrano[4,3-b][1]benzopyran-9-carboxylic acid, 4,10-dihydro-3,7,8-trihydroxy-3-methyl-10-oxo Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
FRUCTOSE
DESCRIPTION:
Le fructose, ou sucre de fruit, est un sucre simple cétonique trouvé dans les plantes mana , où il est souvent lié au glucose pour former le saccharose disaccharide.
Le fructose est l'un des trois monosaccharides alimentaires , avec le glucose et le galactose , qui sont absorbés par l'intestin directement dans le sang de la veine porte lors de la digestion.
Le foie convertit ensuite le fructose et le galactose en glucose, de sorte que le glucose dissous, connu sous le nom de sucre dans le sang, est le seul monosaccharide présent dans le sang en circulation.

NUMÉRO CAS : 57-48-7
NUMÉRO CE : 200-333-3
IUPAC : (3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one
FORMULE CHIMIQUE : C6H12O6

PROPRIETES DU FRUCTOSE :
MASSE MOLAR : 180,156 g•mol−1
DENSITÉ : 1,694 g/cm3
POINT DE FUSION : 103 °C (217 °F ; 376 K)
SOLUBILITÉ DANS L'EAU : ~4000 g/L (25 °C)
SENSIBILITÉ MAGNÉTIQUE (χ) : −102,60×10−6 cm3/mol
THERMOCHIMIE : Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 675,6 kcal/ mol (2 827 kJ/ mol ) (Pouvoir calorifique supérieur)

PROPRIETES CHIMIQUES DU FRUCTOSE :
polyhydroxycétone à 6 carbones .
Le fructose cristallin adopte une structure cyclique à six chaînons, appelée β-d- fructopyranose , en raison de la stabilité de son hémicétal et de sa liaison hydrogène interne.
En solution, le fructose existe sous la forme d'un mélange à l'équilibre des tautomères β-d- fructopyranose , β-d- fructofuranose , α-d- fructofuranose , α-d- fructopyranose et céto -d-fructose (la forme non cyclique).
La distribution des tautomères de d-fructose en solution est liée à plusieurs variables, telles que le solvant et la température.
Les distributions de d- fructopyranose et de d- fructofuranose dans l'eau ont été identifiées à plusieurs reprises comme étant d'environ 70 % de fructopyranose et 22 % de fructofuranose .

RÉACTIONS DU FRUCTOSE :
FRUCTOSE ET FERMENTATION :
Le fructose peut être fermenté de manière anaérobie par des levures ou des bactéries.
Les enzymes de levure convertissent le sucre (saccharose, glucose ou fructose, mais pas le lactose) en éthanol et en dioxyde de carbone.
Une partie du dioxyde de carbone produit pendant la fermentation restera dissoute dans l'eau, où il atteindra l'équilibre avec l'acide carbonique.
Le dioxyde de carbone et l'acide carbonique dissous produisent la carbonatation de certaines boissons fermentées, comme le champagne.

FRUCTOSE ET RÉACTION DE MAILLARD :
Le fructose subit la réaction de Maillard , brunissement non enzymatique, avec les acides aminés.
Étant donné que le fructose existe dans une plus grande mesure sous forme de chaîne ouverte que le glucose, les étapes initiales de la réaction de Maillard se produisent plus rapidement qu'avec le glucose.
Par conséquent, le fructose a le potentiel de contribuer à des modifications de l'appétence des aliments, ainsi qu'à d'autres effets nutritionnels, tels qu'un brunissement excessif, une réduction du volume et de la tendreté pendant la préparation du gâteau et la formation de composés mutagènes.

DESHYDRATATION DU FRUCTOSE :
Le fructose se déshydrate facilement pour donner de l'hydroxyméthylfurfural ("HMF", C6H6O3), qui peut être transformé en diméthylfurane liquide (C6H8O).
Ce processus, à l'avenir, pourrait faire partie d'un système à faible coût et neutre en carbone pour produire des substituts à l'essence et au diesel à partir des usines.

SYNTHÈSE DE DÉSHYDRATATION:
Par synthèse de déshydratation, un monosaccharide, tel que le fructose, se lie à un autre monosaccharide avec libération d'eau et formation ultérieure d'une liaison glycosidique .
L'assemblage de deux monosaccharides produit un disaccharide tandis que l'assemblage de trois à dix unités monosaccharidiques forme un oligosaccharide.
Les polysaccharides sont produits par l'assemblage de plusieurs monosaccharides .
À cet égard, le fructose se joint à un autre monosaccharide pour former un disaccharide.

Par exemple, le saccharose se forme lorsque les molécules de fructose et de glucose sont jointes.
Les deux monosaccharides sont liés par une liaison glycosidique entre C-1 (sur la sous-unité glycosyle ) et C-2 (sur l' unité fructosyle ).
Le saccharose est présent dans de nombreuses plantes.

Le fructose est généralement extrait de la canne à sucre et de la betterave à sucre, et transformé (raffiné) pour être commercialisé comme sucre de table courant.
Fructose utilisé comme édulcorant dans les aliments et les boissons.
Le disaccharide synthétique composé de galactose et de fructose a été mis à disposition non pas comme édulcorant mais à des fins médicales et sanitaires.
C'est ce qu'on appelle le lactulose.
Il n'est pas absorbé par l'organisme mais peut être métabolisé par la flore intestinale.

Le fructose est prescrit pour être utilisé comme laxatif, prébiotique et traitement de l'hyperammoniémie .
Le fructane , un polymère de fructose, peut se présenter sous forme d'oligosaccharide ou de polysaccharide, selon la longueur de la chaîne de fructose.
Le fructane à chaîne plus courte est appelé fructo-oligosaccharide .
Ils sont présents dans les asperges, les poireaux, l'ail, les oignons, le blé, l'artichaut et l'herbe.

SACCHARIFICATION :
Le processus par lequel les glucides complexes sont dégradés en formes plus simples est appelé saccharification .
Il s'agit d'une hydrolyse. Chez l'homme et d'autres animaux supérieurs, cela implique des enzymes.
Dans un régime alimentaire contenant du fructose (ex. saccharose, fructolipides , etc.), ils sont décomposés en unités monomériques sous l'action d'enzymes digestives.

L'un d'eux est l'invertase (également appelée sucrase ) libérée par l'intestin grêle.
L'enzyme clive le saccharose en rompant la liaison β- glycosidique , libérant ainsi du glucose et du fructose.
Trop de fructose, cependant, pourrait entraîner une malabsorption dans l'intestin grêle.

Lorsque cela se produit, le fructose non absorbé transporté vers le gros intestin pourrait être utilisé en fermentation par la flore colique.
Cela pourrait entraîner des douleurs gastro-intestinales, de la diarrhée, des flatulences ou des ballonnements dus aux produits (par exemple, l'hydrogène gazeux, le dioxyde de carbone, les acides gras à chaîne courte, les acides organiques et les gaz traces) du métabolisme du fructose par les bactéries.

Les extinctions massives se produisent fréquemment dans l'histoire naturelle.
Bien que les études sur les animaux disparus puissent être instructives, ce sont les survivants qui fournissent des indices sur les mécanismes d'adaptation lorsque les conditions sont défavorables.
Ici, nous décrivons une voie de survie utilisée par de nombreuses espèces comme moyen de fournir suffisamment de carburant et d'eau, tout en offrant une protection contre une diminution de la disponibilité de l'oxygène.

Le fructose, qu'il soit apporté par l'alimentation (essentiellement fruits et miel), ou de manière endogène (via l'activation de la voie des polyols ), oriente préférentiellement l'organisme vers le stockage de carburant (graisses, glycogène) pouvant être utilisé pour fournir de l'énergie et de l'eau à un rythme date ultérieure.
Le fructose provoque une rétention de sodium et augmente la tension artérielle et a probablement contribué à la survie en cas de déshydratation ou de privation de sel.

En déplaçant la production d'énergie des mitochondries vers la glycolyse, le fructose a réduit les demandes en oxygène pour faciliter la survie dans les situations où la disponibilité en oxygène est faible.
Les actions du fructose sont entraînées en partie par la vasopressine et la génération d'acide urique.

Deux fois dans l'histoire, des mutations se sont produites pendant des périodes d'extinction massive qui ont amélioré l'activité du fructose pour générer des graisses, la première étant une mutation du métabolisme de la vitamine C lors de l'extinction Crétacé- Paléogène (il y a 65 millions d'années) et la seconde étant une mutation dans uricase qui s'est produite lors de la perturbation du Miocène moyen (il y a 12 à 14 millions d'années).
Aujourd'hui, la consommation excessive de fructose due à la disponibilité de sucre raffiné et de sirop de maïs à haute teneur en fructose est à l'origine de maladies « fardeau du mode de vie », notamment l'obésité, le diabète et l'hypertension artérielle.
Au cours des 450 derniers millions d'années, il y a eu au moins cinq extinctions massives dues à diverses causes, notamment des changements dans les gaz atmosphériques, des changements de températures mondiales, une activité volcanique et un impact d'astéroïde .

Alors que souvent l'accent est mis sur les espèces qui n'ont pas survécu, à bien des égards, ce sont les survivants qui méritent le plus d'attention, car nombre de ces animaux ont développé des moyens de survie remarquables.
Aujourd'hui, il existe de nombreux exemples d'espèces « extrêmophiles » qui peuvent survivre dans des situations remarquables, comme le ver de Pompéi qui peut survivre à des températures infernales (176 °F) , ou le ver occellé le poisson des glaces qui vit dans les mers antarctiques en l'absence de globules rouges, ou la grenouille des bois du nord du Canada qui gèle en hiver, survivant grâce à la production de glycérol qui agit comme un antigel pour permettre une circulation lente du sang dans les conditions de gel.
L'un des moyens les plus importants de survie est d'avoir suffisamment de nourriture et d'eau, ainsi que les minéraux, électrolytes et nutriments nécessaires pour maintenir la masse musculaire et les fonctions corporelles.

Il est également important de pouvoir s'adapter dans des conditions où les niveaux d'oxygène peuvent diminuer.
Un moyen pour ce faire est de stocker des caches de nourriture dans sa tanière, mais il y a toujours le danger que la cache puisse être volée ou que la tanière elle-même devienne dangereuse si elle est découverte par des prédateurs.
Ainsi, le moyen idéal pour assurer la survie est que le corps lui-même aide au stockage de la nourriture, de l'eau et d'autres besoins critiques.

Il semble y avoir un mécanisme commun par lequel de nombreux animaux survivent, et qu'il implique une voie métabolique unique médiée par le fructose, un sucre simple présent dans les fruits.
Le fructose est également produit dans le corps dans des conditions de stress.
À son tour, le métabolisme du fructose active de manière unique les processus qui stimulent la survie, et il agit à travers des hormones spécifiques (telles que la vasopressine) ainsi que des produits métaboliques (acide urique) pour atténuer ses effets.

Ici, nous fournissons une brève description de cette voie centrale qui semble avoir un rôle clé dans l'évolution des espèces.
Le fructose est un monosaccharide naturellement présent dans les fruits, les légumes et le miel.
Lorsqu'il est combiné avec du glucose, il forme du saccharose, communément appelé sucre.
Les propriétés physiques et chimiques du fructose séduisent l'industrie agro-alimentaire qui le produit à partir de farine de maïs .

Même si le fructose est tout aussi calorique que le glucose, notre corps les métabolise différemment.
Des études récentes se sont concentrées sur les effets potentiels du fructose sur la santé.
Le fructose a été découvert par le chimiste français Augustin -Pierre Dubrunfaut en 1847.
Le nom « fructose » a été inventé en 1857 par le chimiste anglais William Allen Miller.

Le fructose pur et sec est un solide cristallin sucré, blanc, inodore et le plus soluble dans l'eau de tous les sucres.
Le fructose se trouve dans le miel, les fruits des arbres et de la vigne, les fleurs, les baies et la plupart des légumes-racines.
Le fructose, ou « sucre de fruit », est l'un des trois monosaccharides naturels les plus courants .
(Les deux autres sont le glucose et le galactose .)
Comme son nom l'indique, le fructose se trouve dans presque tous les fruits ; mais il existe aussi en quantité commerciale dans la canne à sucre, la betterave à sucre et le maïs.

Le fructose et le glucose se combinent pour former le saccharose disaccharide, que nous connaissons sous le nom de sucre commun.
La structure du fructose, comme tous les sucres simples, peut être exprimée comme une chaîne linéaire à six carbones avec des groupes hydroxyle et carbonyle.
Sous sa forme cristalline et en solution, cependant, la majeure partie existe sous forme de deux anneaux hémicétals : le β-D- fructopyranose * (en haut) et le β-D- fructofuranose * (en bas).
En solution aqueuse, il se compose de 70 % de pyranose , de 22 % de furanose et de plus petites quantités de formes linéaires et d'autres formes cycliques.
Le fructose est le monosaccharide le plus soluble dans l'eau.

Comme indiqué dans le tableau «Fast Facts», il se dissout dans de très petites quantités d'eau.
Cette propriété rend difficile la cristallisation à partir de l'eau et explique son hygroscopicité et son humidification .
La consommation de quantités excessives d'aliments contenant du fructose et d'autres sucres est une cause bien connue du diabète de type 2, des taux élevés de LDL (« mauvais ») cholestérol et de triglycérides, et bien sûr, de l'obésité.
Mais le fructose peut être légèrement plus sûr que les autres, en particulier pour les diabétiques, car il a un index glycémique inférieur à celui du saccharose et est considérablement plus sucré.

En 2016, Xia Yang, Fernando Gomez- Pinilla et leurs collègues de l'UCLA et d'autres institutions ont découvert que chez des rats de laboratoire nourris avec une alimentation riche en fructose, près de 1000 gènes du cerveau étaient affectés.
En particulier, le fructose a altéré deux gènes clés qui régulent la communication intercellulaire.
Mais Yang et Gomez- Pinilla ont également eu de bonnes nouvelles.
Lorsqu'ils ont nourri des rats avec de l'acide docosahexaénoïque , un acide gras ω-3 clé, ainsi que de grandes quantités de fructose, ils n'ont pas vu plus de dommages génétiques que dans un groupe témoin.

Les auteurs identifient leur étude comme un exemple d'une technique appelée nutrigénomique , qui examine les bases génomiques des interactions entre les nutriments et l'hôte qui sous-tendent la prédisposition aux maladies.
Le fructose est un monosaccharide, la forme la plus simple de glucide.
Comme son nom l'indique, les mono (un) saccharides (sucre) ne contiennent qu'un seul groupe sucre ; ainsi, ils ne peuvent plus être décomposés.

Chaque sous-type de glucide a des effets différents sur l'organisme en fonction de sa structure et de sa source (c'est-à-dire de quel aliment il provient).
La structure chimique affecte la rapidité et/ou la facilité avec laquelle la molécule de glucide est digérée/absorbée .
La source affecte si d'autres nutriments sont fournis avec les glucides.
Par exemple, le sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS) et les fruits contiennent du fructose, mais leurs effets sur le corps sont différents.

Le HFCS est essentiellement un simple système de livraison de fructose - il n'y a rien d'autre, tandis que les fruits contiennent des nutriments supplémentaires ainsi que des fibres , qui affectent la digestion et l'absorption du fructose.
De plus, la quantité de fructose dans la pomme moyenne est bien inférieure à, disons, la canette de soda moyenne.
Le fructose a une texture, une douceur, un taux de digestion et un degré d'absorption uniques qui sont différents du glucose, qui est le sucre que la plupart de nos glucides alimentaires ingérés deviennent lorsqu'ils atteignent la circulation sanguine.
Le fructose est un monosaccharide communément appelé sucre de fruit.

Le fructose est naturellement présent dans les fruits, les légumes, le miel, la canne à sucre et les betteraves à sucre.
Il est environ 1,5 fois plus sucré que le sucre de table typique.
Votre corps traite le fructose différemment des autres sucres.
Le fructose est métabolisé dans votre foie et converti en énergie.

Cela signifie que votre corps n'a pas besoin d'insuline pour traiter le fructose et qu'il a un effet moindre sur votre glycémie.
Le fructose est absorbé par l'intestin par des mécanismes différents de ceux du glucose
Le fructose a un taux d'absorption plus lent

Contrairement au glucose, le fructose ne stimule pas une libération substantielle d'insuline
Le fructose est transporté dans les cellules via un transporteur différent du glucose
Une fois que le fructose est dans le foie, il peut fournir du glycérol, l'épine dorsale de la graisse, et augmenter la formation de graisse

Certaines personnes peuvent être incapables d'absorber complètement le fructose lorsqu'elles sont administrées à une dose élevée d'environ 50 grammes (Remarque : il s'agit d'une quantité extrêmement élevée de fructose.
Nous parlons de 4-5 pommes moyennes.
Pourtant, un jus de 16 oz avec HFCS peut fournir environ 45 grammes de fructose)
Consommer du glucose avec du fructose en même temps accélère l'absorption du fructose.
C'est l'une des raisons pour lesquelles de nombreuses boissons pour sportifs contiennent un mélange de sucres.
Commercialement, le fructose est dérivé de la canne à sucre, de la betterave à sucre et du maïs.
Le sirop de maïs à haute teneur en fructose est un mélange de glucose et de fructose sous forme de monosaccharides .

Le saccharose est un composé avec une molécule de glucose liée de manière covalente à une molécule de fructose.
Toutes les formes de fructose, y compris celles que l'on trouve dans les fruits et les jus, sont couramment ajoutées aux aliments et aux boissons pour améliorer l'appétence et le goût, et pour dorer certains aliments, comme les produits de boulangerie.
En 2004, environ 240 000 tonnes de fructose cristallin étaient produites chaque année.

Une consommation excessive de sucres, y compris de fructose (en particulier de boissons sucrées) peut contribuer à la résistance à l'insuline, à l'obésité, à l'élévation du cholestérol LDL et des triglycérides, entraînant un syndrome métabolique.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a déclaré en 2011 que le fructose peut être préférable au saccharose et au glucose dans les aliments et les boissons sucrés en raison de son effet moindre sur la glycémie postprandiale, [contradictoire] tout en notant l'inconvénient potentiel qu'un « taux élevé les apports de fructose peuvent entraîner des complications métaboliques telles que la dyslipidémie , la résistance à l'insuline et l'augmentation de l'adiposité viscérale ».

Le comité consultatif scientifique du Royaume-Uni sur la nutrition a contesté en 2015 les allégations selon lesquelles le fructose causerait des troubles métaboliques, déclarant qu '«il n'y a pas suffisamment de preuves pour démontrer que l'apport de fructose, aux niveaux consommés dans le régime alimentaire normal du Royaume-Uni, entraîne des effets néfastes sur la santé indépendamment de tout effet lié à sa présence en tant que composant des sucres totaux et libres."

LE FRUCTOSE COMME FACTEUR DE SURVIE :
Le fructose est unique parmi tous les autres nutriments, car son métabolisme génère un signal d'alarme intracellulaire qui déclenche le passage de l'organisme en « mode de sécurité ».
Plus précisément, alors que le fructose peut être métabolisé par l'hexokinase, l'enzyme fructokinase C (également connue sous le nom de cétohexokinase ou KHK) est la principale enzyme qui métabolise le fructose, générant du fructose-1-phosphate si rapidement que les niveaux d'ATP et de phosphate intracellulaire chutent.


L'effet dépend de la concentration de fructose et peut entraîner des réductions significatives (20 à 60 %) de l'ATP intracellulaire ainsi que du GTP 6 dans les organes où la fructokinase C est exprimée, ce qui comprend le foie, les reins, le cerveau, les îlots pancréatiques et tissus adipeux.
La fructokinase C peut également être induite dans les tissus, tels que l' ischémie cœur .
La perte de phosphate intracellulaire active l'enzyme AMP désaminase , ce qui accélère la production d' inosine monophosphate (IMP) et d' acide urique .

L'effet est encore amplifié par l'inhibition par l'IMP de l'aldolase B, dont le rôle est de métaboliser le fructose-1-phosphate pour finalement libérer le phosphate séquestré.
Le métabolisme du fructose entraîne également la production de vasopressine, dans le noyau supraoptique de l'hypothalamus, et les taux circulants de vasopressine, notés par le métabolite stable, la copeptine , sont également régulés en partie par le fructose.

Alors que le fructose se trouve dans l'alimentation, qui dans la nature provient principalement des fruits et du miel, une autre source de fructose provient de la production via la voie des polyols .
L'aldose réductase convertit le glucose en sorbitol qui est ensuite métabolisé en fructose par la sorbitol déshydrogénase.
À son tour, l'aldose réductase peut être stimulée par des niveaux élevés de glucose (comme dans le diabète), par des régimes riches en sel (qui augmentent l'osmolalité, un stimulant connu de l'aldose réductase ), la chaleur, l'hypoxie tissulaire, le stress oxydatif et par le fructose et l'acide urique. .
Dans les sociétés occidentales, les principales sources de fructose sont le sucre de table (saccharose) et l'édulcorant, le sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS).

UNITÉ CONSTITUTIVE DU FRUCTOSE :
Le fructose est un monosaccharide, un sucre simple également appelé « sucre de fruit ».
Le fructose est naturellement présent dans les fruits (y compris les baies), les légumes et le miel.
Le fructose est combiné avec du glucose pour former du saccharose ou du sucre de table.

La proportion de fructose varie considérablement d'un type de fruit à l'autre : 100 g de pommes contiennent 6,0 g de fructose (56 % de la teneur totale en sucres), alors que le même poids d'abricots ne contient que 1 g de fructose (11 % de la teneur totale en sucre).
Il est important de noter que les proportions des différents sucres (fructose, glucose, saccharose) varient également en fonction de la maturité du fruit.

LE RÔLE DU FRUCTOSE DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE :
Les propriétés physiques et chimiques du fructose le rendent particulièrement intéressant pour l'industrie alimentaire.
Le fructose est hygroscopique, c'est-à-dire qu'il attire l'eau, favorise la condensation et est très soluble à basse température.
Le fructose sert donc de bon agent humidifiant pour les produits de boulangerie, les biscuits et les confiseries.

POUVOIR CALORIFIQUE, METABOLISATION ET EFFETS SUR LA SANTE
Le pouvoir sucrant élevé du fructose n'a aucun rapport avec sa valeur calorique.
En effet, à quantités égales, le fructose apporte autant d'énergie que tous les autres sucres, soit 4 kcal par gramme.
Ce monosaccharide pénètre dans la circulation sanguine via l'intestin grêle.

Le foie le transforme ensuite en acide gras (10 % du fructose ingéré), en glucose (50 %), en lactate (15 %) ou en glycogène.
Contrairement au glucose, le métabolisme du fructose n'est pas régulé par l'insuline et est moins efficace pour déclencher des sensations de satiété.
Les études scientifiques actuelles portent sur la consommation excessive de fructose et ses effets sur la santé.
Selon les statistiques, un habitant des États-Unis mange en moyenne 55 g de fructose par jour.
Les recherches actuelles suggèrent qu'une consommation quotidienne supérieure à 50 g augmente le taux de lipides dans le sang (triglycérides).

UTILISATIONS COURANTES DU FRUCTOSE :
Le fructose est présent non seulement dans ses sources naturelles, comme les fruits et légumes, mais aussi dans de nombreux produits divers.
La principale raison pour laquelle les producteurs ajoutent du fructose à leurs produits est simplement de rendre leur goût plus sucré.
Le fructose se caractérise par une décoloration plus rapide que celle du saccharose.
Ce qui est également caractéristique du fructose, c'est un goût sucré plus intense que ceux des autres sucres.

Une grande partie des producteurs de produits hypocaloriques décident d'utiliser le fructose en raison de ses attributs uniques.
Généralement, dans la production alimentaire, le fructose est ajouté non seulement sous forme de fructose pur (également connu sous le nom de poudre de fructose), mais également sous forme de sirop de maïs.
Dans l'industrie alimentaire, le fructose est utilisé comme édulcorant et conservateur.

En raison de sa qualité hygroscopique, il est utile pour prolonger la durée de conservation des produits de boulangerie.
Les personnes atteintes de diabète remplacent souvent le sucre par du fructose.
Le fructose, comme les autres sucres, est utilisé par le corps humain comme booster d'énergie.

AUTRES UTILISATIONS DU FRUCTOSE :
Grâce à ses caractéristiques exceptionnelles, le fructose est utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie alimentaire ainsi que dans d'autres industries.
Le fructose peut être facilement trouvé dans divers types de produits.

INDUSTRIE COSMÉTIQUE :
Le fructose est également présent dans les cosmétiques.
Le fructose est utilisé pour sa capacité à retenir l'eau.
L'application de cosmétiques contenant du fructose aide la peau à rester hydratée et en bonne santé.
Le fructose protège la peau de la perte d'eau.

Le fructose aide également à libérer le stress cutané et à réduire ses rougeurs.
Le fructose est utilisé dans une vaste gamme de gommages au sucre.
L'une de ses principales qualités appréciées dans l'industrie cosmétique est le fait que le fructose ne fond pas au contact de la peau chaude.

INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE:
Le fructose est également utilisé lors de la production de produits pharmaceutiques.
Le fructose est un substrat très apprécié par les producteurs de médicaments.
PRODUITS DE BOULANGERIE :
Le fructose est largement utilisé pour prolonger la durée de conservation des produits de boulangerie et pour empêcher les confiseries de se dessécher et de cristalliser.
Les pâtisseries additionnées de fructose se caractérisent par une couleur attrayante.

GLACES:
Le fructose est également utilisé dans la production de crèmes glacées.
Le fructose donne une consistance onctueuse à une crème glacée.

FRUCTOSE – EFFETS SUR LE CORPS :
Après avoir consommé un produit contenant du fructose, le sucre pénètre dans l'intestin grêle, d'où il se dirige vers le foie, où il soutient la production de glycogène, appelé carburant de secours.
Le glycogène est utilisé par l'organisme après un exercice très intense ou un long sommeil.
La consommation de fructose en quantités excessives peut entraîner une accumulation de fructose sous forme de graisse corporelle, qui à son tour peut entraîner des problèmes de surpoids, d'obésité et de maladies cardiovasculaires.

De plus, une consommation excessive de fructose peut entraîner le développement de caries dentaires dans la bouche.
Pour cette raison, le fructose est très important - comme pour de nombreux autres produits - à faire preuve de modération et de prudence.

FRUCTOSE – UTILISATION DANS LE SPORT :
Certains sportifs sont désireux d'utiliser des produits à haute teneur en fructose, dont les caractéristiques leur permettent d'augmenter les performances et de réduire les niveaux de fatigue, en particulier dans des conditions caractérisées par des niveaux de température et d'humidité élevés.
Le fructose est le plus facilement utilisé par ceux qui participent à des sports de haute intensité et d'endurance.
Le fructose est un ingrédient important des boissons pour sportifs, où, avec le glucose, il aide à reconstituer les liquides, les électrolytes et les glucides perdus lors d'exercices intenses.

DURÉE DE CONSERVATION DU FRUCTOSE :
La durée de conservation d'un produit ou d'un composant est très cruciale pour les producteurs et les commerçants.
La durée de conservation du fructose est assez longue - elle dure 24 mois.
La durée de conservation ne sera aussi longue que si le produit est stocké correctement, dans un endroit frais et sec.

CONDITIONS GÉNÉRALES D'UTILISATION:
Éliminez les produits contenant des ingrédients qui mentionnent le fructose, le fructose cristallin (pas le HFCS) et le miel sur l'étiquette.
Limitez les boissons contenant du HFCS à 4-8 oz à la fois et essayez de les boire avec un repas plutôt que seuls.
Limitez les produits de boulangerie commerciaux, les bonbons et les autres aliments préparés avec du SHTF à de petites portions.
Profitez de ces bonbons avec un repas, pas comme collation.

Gardez à l'esprit que la quantité de fructose trouvée dans 2 pommes ou 4 cuillères à soupe de miel est la même quantité de fructose dans 1 canette de soda.
Mangez des fruits avec modération et dans le cadre d'un repas.
Le glucose est aussi un sucre naturel.
Plus il y a de glucose dans un produit que de fructose, plus le fruit ou le jus de fruit peut être « bien pour l'intestin ».
Par exemple, le fructose dans les abricots est équilibré avec du glucose, de sorte que les abricots ne causent généralement pas de problèmes.

Les bananes et les mangues sont également riches en fructose, mais les mangues contiennent moins de glucose, elles causent donc généralement plus de problèmes.
Suivez les directives ci-dessous pour les fruits, les légumes et les autres aliments plus respectueux de vos intestins.
Remarque : Les aliments répertoriés comme « Aliments à éviter » doivent être évités en raison de leur forte teneur en fructose.
Ce sont par ailleurs des aliments sains.

ÉTYMOLOGIE DU FRUCTOSE :
Le mot "fructose" a été inventé en 1857 à partir du latin pour fructus (fruit) et du suffixe chimique générique pour les sucres, -ose . On l'appelle aussi sucre de fruits et lévulose ou lévulose.

ASSIMILATION FRUCTOSE :
Le fructose qui est rendu disponible à partir de la digestion de sources alimentaires est absorbé par les cellules intestinales (entérocytes) via les protéines appelées transporteurs de glucose ( GluT ).
Le transporteur GluT5 capte le fructose plus efficacement que le glucose.

Il n'y a pas de consensus à ce jour sur la façon dont le fructose est absorbé par les entérocytes.
Certains scientifiques théorisent qu'il s'agit d'un transport passif (via une diffusion facilitée).
D'autres supposent que c'est par transport actif comme c'est le cas dans l'absorption des molécules de glucose libres par les entérocytes.

Le fructose quitte les entérocytes et pénètre ensuite dans la circulation sanguine.
Contrairement au glucose sanguin, le fructose dans le sang n'est pas régulé par les enzymes pancréatiques, l'insuline et le glucagon.
Le fructose est ensuite transporté dans les cellules d'autres tissus par diffusion facilitée à l'aide du système de transport médié par GluT (comme par GluT2 et GluT5).

CATABOLISME DU FRUCTOSE :
Le fructose, avec les autres monosaccharides alimentaires , est transporté par le sang vers le foie.
Le fructose atteint le foie via la veine porte hépatique et est capté par les cellules hépatiques.
Outre le foie où le fructose est principalement métabolisé, les autres tissus qui métabolisent le fructose comprennent les testicules, les reins, les muscles squelettiques, les tissus adipeux, le cerveau et l'intestin.
Le fructose est absorbé par ces cellules principalement par les transporteurs GluT2 et GluT5.

Le catabolisme du fructose est appelé fructolyse (comme le catabolisme du glucose l'est pour la glycolyse).
Le fructose est piégé à l'intérieur de la cellule, par exemple à l'intérieur de l'hépatocyte, lorsqu'il est phosphorylé en fructose 1-phosphate par l'enzyme fructokinase .
Le fructose 1-phosphate est divisé par l'aldolase B en deux trioses : (1) dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et (2) glycéraldéhyde.

LE SORT MÉTABOLIQUE COMMUN DE LA DHAP EST LE SUIVANT :
Le DHAP est isomérisé en glycéraldéhyde 3-phosphate (Ga-3-P) par la triose phosphate isomérase .
Le DHAP est réduit en glycérol 3-phosphate par la glycérol 3-phosphate déshydrogénase.
LE DESTIN MÉTABOLIQUE COURANT DU GLYCÉRALDÉHYDE EST LE SUIVANT :
Le glycéraldéhyde est phosphorylé en Ga-3-P' par la glycéraldéhyde kinase.
Le glycérol est converti en glycérol 3-phosphate par la glycérol 3-phosphate déshydrogénase.

AINSI, LA DHAP ET LE GA-3-P DE LA FRUCTOLYSE DANS L'HÉPATOCYTE PEUVENT ENTRER :
Gluconéogenèse, plusieurs voies métaboliques conduisent à la gluconéogenèse pour la formation de glucose.
L'un d'eux est constitué par des trioses Ga-3-P (ou DHAP) se combinant pour former l'hexose, le fructose-1,6 - bisphosphate.
Ce dernier est converti en fructose 6-phosphate en utilisant une molécule d'eau et en libérant un phosphate par l'enzyme fructose 1,6 - bisphosphatase.

Une autre voie est la phosphorylation du fructose en fructose-6-phosphate, qui, à son tour, est converti en glucose-6-phosphate.
Le glucose-6-phosphate est ensuite hydrolysé par l'enzyme glucose-6-phosphatase pour produire du glucose et du phosphate inorganique.

C'est un moyen plus direct que le premier.
Glycogenèse , où DHAP et Ga-3-P sont convertis pour être utilisés dans la synthèse du glycogène
Glycolyse, où Ga-3-P (ou DHAP isomérisé en Ga-3-P) entre dans la deuxième phase de la glycolyse pour être finalement converti en pyruvate.
Le pyruvate peut entrer dans le cycle de Krebs en présence d'oxygène.
Une autre voie est le fructose entrant dans une partie de la glycolyse de manière assez directe.
Par exemple, le fructose est phosphorylé en fructose-6-phosphate.

Ou bien, le fructose-1-phosphate est phosphorylé par la phosphofructokinase-1 en fructose- 1,6 -bisphosphate.
Synthèse d'acides gras libres, par laquelle le citrate accumulé du cycle de Krebs peut être retiré du cycle pour être transporté vers le cytosol où il sera converti en acétyl-CoA, en oxaloacétate, puis en malonyl-CoA pour la synthèse des acides gras

Synthèse des triglycérides, où le glycérol 3-phosphate de DHAP et Ga-3-P peut servir de squelette de glycérol pour les triglycérides.
Les triglycérides dans le foie sont incorporés dans les lipoprotéines de très basse densité (VLDL) qui sont libérées dans les cellules graisseuses et musculaires périphériques pour y être stockées.

CONVERSION DU FRUCTOSE EN GLUCOSE :
Un pourcentage énorme de fructose alimentaire est converti dans le foie en glucose.
Une façon par laquelle le fructose devient du glucose est lorsque le fructose est converti en Ga-3-P et DHAP qui entre dans la gluconéogenèse (l'inverse de la glycolyse).

VOIE POLYOL DU FRUCTOSE :
des polyols , un processus en deux étapes, convertit le glucose en fructose.
La première étape est la réduction du glucose pour produire du sorbitol grâce à l'enzyme aldose réductase .
La dernière étape est l'oxydation du sorbitol pour produire du fructose grâce à l'enzyme sorbitol déshydrogénase.

Chez les bactéries, le glucose converti en fructose est catalysé par la glucose isomérase , qui est une enzyme bactérienne.
La découverte de cette enzyme a conduit à son utilisation dans l'industrie, en particulier dans la fabrication de sirop de maïs à haute teneur en fructose.

GLYCATION :
La glycation est le processus de liaison covalente d'un constituant glucidique, tel que le fructose ou le glucose, à une protéine ou à une molécule lipidique. C'est une glycosylation non enzymatique.

TROUBLES MÉTABOLIQUES:
Un mauvais métabolisme du fructose peut entraîner des troubles métaboliques.
Par exemple, l'intolérance au fructose est une maladie héréditaire causée par un défaut du gène de l' aldolase B qui code pour l'enzyme aldolase B.
Dans le métabolisme du fructose, l'aldolase B clive le fructose 1-phosphate en glycéraldéhyde et DHAP.

Ainsi, une insuffisance ou une absence d' aldolase B pourrait entraîner un mauvais catabolisme du fructose et entraver les diverses voies métaboliques auxquelles participent le DHAP et le glycéraldéhyde.
La condition pourrait altérer le foie et causer de graves dommages à celui-ci.

Une autre condition est la fructosurie (niveau élevé de fructose dans l'urine), qui est causée par un excès de fructose.
Cela est généralement dû à un défaut du gène codant pour l'enzyme fructokinase .
L'enzyme est censée phosphoryler le fructose en fructose 1-phosphate.

IMPORTANCE BIOLOGIQUE ET FONCTIONS DU FRUCTOSE :
Le fructose est l'un des monosaccharides les plus courants et joue divers rôles biologiques.
Le fructane , polymère du fructose, est indispensable aux végétaux (ex : graminées, asperges, poireaux, ail, oignon, blé, sauf le riz qui n'en synthétise pas).
Dans ces plantes, il sert de polysaccharide de stockage.

Le fructose existe dans les aliments sous forme de monosaccharide (fructose libre) ou d'unité de disaccharide (saccharose).
Le saccharose (le sucre de table courant) est un disaccharide non réducteur qui se forme lorsque le glucose et le fructose sont liés par une liaison alpha entre le carbone 1 du glucose et le carbone 2 du fructose.

Le saccharose est présent dans différents fruits, légumes, miel et autres produits alimentaires d'origine végétale.
Lorsqu'il est consommé, le saccharose entre en contact avec la membrane de l'intestin grêle.
L'enzyme sucrase catalyse le clivage du saccharose pour donner une unité de glucose et une unité de fructose, qui sont ensuite chacune absorbées par l'intestin.

L'une des principales fonctions biologiques du fructose est qu'il agit comme un métabolite alternatif en fournissant de l'énergie, en particulier lorsque le glucose n'est pas suffisant alors que la demande énergétique métabolique est élevée.
Le fructose peut entrer dans la glycolyse et produire des intermédiaires pour la respiration cellulaire.
Le fructose entre également dans d'autres voies métaboliques importantes, telles que la synthèse du glycogène, la synthèse des triglycérides, la synthèse des acides gras libres et la gluconéogenèse.
Il peut également être utilisé lors de la glycation où un lipide ou une protéine est associé à un sucre, tel que le fructose.

MÉTABOLISME DU FRUCTOSE DANS LE FOIE :
Le glucose représente le substrat privilégié des cellules eucaryotes et peut être utilisé comme source d'énergie par toutes les cellules de l'organisme humain.
En raison de la nécessité de conserver l'énergie entre les repas et du fait que les graisses sont plus compactes et plus légères que les glucides en tant que forme de stockage d'énergie, la plupart des cellules humaines (à l'exception du cerveau) ont évolué pour dépendre du glucose dans les heures qui suivent les repas. , et sur les acides gras dans le cas contraire.
En revanche, le fructose ne peut pas être directement métabolisé dans la plupart des cellules de notre organisme.

Au lieu de cela, il subit une première étape de traitement dans le foie par une voie connue sous le nom de « fructolyse ». Cette voie implique des enzymes spécifiques métabolisant le fructose : 1) la fructokinase , qui catalyse la synthèse du fructose-1-phosphate (F-1-P) ; 2) l'aldolase B, qui catalyse sa dégradation en glycéraldéhyde et dihydroxyacétone -phosphate (DHAP) ; et 3) la triokinase , qui convertit le glycéraldéhyde en glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP).
Les produits finaux de la fructolyse , GAP et DHAP sont également des intermédiaires de la glycolyse et, par conséquent, d'autres étapes métaboliques sont partagées avec le métabolisme du glucose.
Lorsque le glucose est utilisé comme substrat énergétique dans le foie ou dans n'importe quel type de cellule de l'organisme, la glycolyse est étroitement régulée pour correspondre à la demande énergétique cellulaire.

Ceci est atteint par une inhibition de la phosphofructokinase (l'enzyme convertissant le fructose-6-phosphate en fructose 1,6 - bisphosphate dans la voie glycolytique) par les taux intracellulaires d'ATP et de citrate.
En revanche, lorsque le fructose est métabolisé dans les hépatocytes, il n'y a pas de rétroaction négative sur les enzymes de fructolyse , et toutes les molécules de fructose sont complètement converties en triose-phosphates, qui sont ensuite transformés en acétyl-CoA, lactate, glucose et éventuellement acides gras et triglycérides.
La proportion relative de fructose métabolisé en chacun de ces produits finaux a généralement été évaluée dans des études isotopiques.

Chez les sujets au repos, 30 à 50 % du fructose ingéré a été sécrété dans la circulation sous forme de glucose et 10 à 15 % a été stocké sous forme de glycogène hépatique dans les 4 à 6 h suivant l'ingestion.
De plus, environ 25 % ont été libérés dans la circulation sous forme de lactate.
lipogénèse de novo ".

MÉTABOLISME DU FRUCTOSE DANS LES CELLULES ET LES ENTEROCYTES DU TUBULE PROXIMAL DU REIN :
Alors qu'il est généralement supposé, pour simplifier, que le fructose est métabolisé dans le foie, on sait depuis longtemps que les cellules du tubule rénal proximal expriment également des enzymes fructolytiques .
La signification fonctionnelle et les éventuels dysfonctionnements pathologiques du métabolisme rénal du fructose restent encore largement inexplorés.
Les concentrations circulantes de fructose ne dépassent généralement pas 0,6 mmol /L après les repas, mais peuvent augmenter jusqu'à 1-3 mmol /L avec une perfusion intraveineuse de fructose.
Dans de telles conditions, les reins contribuent à 20 % du métabolisme total du fructose.

Outre les hépatocytes et les cellules du tubule proximal du rein, les entérocytes de l'intestin grêle expriment également la machinerie enzymatique complète nécessaire au métabolisme du fructose.
Les entérocytes contribuent ainsi à la gluconéogenèse globale à partir de la production de fructose et de glucose endogène, ainsi qu'à la lipogenèse de novo et à la sécrétion de particules de lipoprotéines riches en TG.
Cependant, la fonction locale de ces voies dans les entérocytes et la contribution relative de l'intestin au métabolisme global du fructose restent spéculatives.

Une hypothèse est que le métabolisme intracellulaire du fructose pourrait jouer un rôle déterminant dans la promotion de l'absorption intestinale du fructose.
Contrairement au glucose, qui est principalement absorbé par un co-transporteur sodium-glucose actif secondaire (SGLT1), le fructose pénètre dans les entérocytes par diffusion facilitée médiée par GLUT5 (Douard & Ferraris, 2013)

EFFET DE LA CONSOMMATION DE FRUCTOSE CHEZ L'HOMME :
Chez les sujets sains, la consommation de fructose est associée à une augmentation de la production endogène de glucose, des concentrations plasmatiques de triglycérides et de lactate à jeun et postprandiale et des concentrations de lipides intrahépatocellulaires .
Ces altérations métaboliques sont la conséquence directe du traitement du fructose dans les cellules exprimant la fructokinase dans la zone splanchnique et peuvent donc être considérées comme des adaptations normales à un régime riche en fructose.

Associés à un apport énergétique élevé et à une faible activité physique, ils peuvent cependant favoriser le développement du diabète et des maladies cardiovasculaires.
À leur tour, quelques rapports récents indiquent également que les marqueurs précoces de ces altérations peuvent être corrigés lorsqu'une activité physique appropriée est effectuée.

MÉTABOLISME DU FRUCTOSE PENDANT L'EXERCICE :
L'exercice est associé à un besoin énergétique élevé par les muscles qui se contractent.
Cette énergie peut être obtenue soit à partir de l'oxydation des glucides (glucose) et des graisses, soit à partir de la seule glycolyse anaérobie (pour des durées relativement courtes).
L'oxydation des glucides pendant l'exercice dépend en partie de l'apport en glucides exogènes.

Le glucose ingéré pendant l'exercice est oxydé de manière dose-dépendante jusqu'à ce qu'un plateau soit atteint à environ 1,0 g/min.
Il a été proposé que cette limite soit due au fait que l'absorption de glucose exogène est maximale à ces taux d'ingestion de glucose.
De nombreuses études ont évalué si les boissons au fructose peuvent être bénéfiques pendant l'exercice.

marqué (13C) est oxydé pendant l'exercice ; cependant, le fructose pur n'a conféré aucun avantage par rapport au glucose. En fait, des effets gastro-intestinaux indésirables secondaires à une absorption intestinale incomplète du fructose pur peuvent être observés.

Le fructose, cependant, peut avoir des effets bénéfiques lorsqu'il est administré avec du glucose en augmentant l'absorption totale des hexoses intestinales. En effet, le fructose pénètre dans l'entérocyte via un transporteur de glucose facilité GLUT5 plutôt que via le SGLT1 utilisé pour le glucose.

Plusieurs études ont documenté que des oxydations totales et exogènes maximales maximales des glucides ont été obtenues avec l'ingestion de mélanges de fructose-glucose par rapport au glucose seul.
L'augmentation de l'oxydation totale des glucides avec l'ajout de fructose aux boissons au glucose chez les athlètes sportifs peut sembler surprenante étant donné l'absence de fructokinase dans le muscle squelettique et le fait que l'hexokinase musculaire a une affinité beaucoup plus faible pour le fructose que pour le glucose.
Il semble donc refléter l'oxydation par les muscles du glucose et/ou du lactate synthétisé à partir du fructose dans les hépatocytes.

ÉNERGÉTIQUE DU FRUCTOSE ET DU GLUCOSE PENDANT L'EXERCICE :
Le remplacement du glucose par du fructose comme source d'énergie alimentaire pendant l'exercice a des conséquences sur l'efficacité énergétique musculaire.
Le glucose est absorbé par contact avec les muscles squelettiques et entraîne la synthèse totale de 29,5 ATP.
Au total, l'oxydation d'1 molécule de glucose plasmatique utilise 6 molécules d'oxygène (O2) et 2 ATP et produit 6 molécules de dioxyde de carbone (CO2) et 29,5 ATP, correspondant à 27,5 ATP gagnés dans le muscle au travail, soit 4,58 ATP/O2 molécule .

En comparaison, les flux d'ATP, d'O2 et de CO2 varient légèrement lorsque le fructose est d'abord métabolisé dans le foie pour être ensuite oxydé dans le muscle.
Lorsque le fructose est converti en glucose dans le foie, il consomme 2 ATP.
Lorsque ce glucose nouvellement synthétisé est ensuite oxydé dans le muscle squelettique, la voie métabolique globale utilise 6 O2 et 4 ATP et produit 6 CO2 et 29,5 ATP pour chaque molécule de fructose, ce qui représente un gain net de 25,5 ATP ou 4,25 ATP/oxygène.

Fait intéressant, le rendement énergétique dans le muscle squelettique est identique à celui du glucose, mais il y a une énergie supplémentaire dépensée dans le foie.
Lorsque le fructose est converti en lactate, qui est ensuite oxydé lors de la contraction musculaire, le processus métabolique global utilise 6 O2 et 2 ATP et produit 6 CO2 et 29,5 ATP comme dans le cas d'une oxydation directe.
Dans le foie, cependant, la fructolyse consomme 2 ATP et la conversion en pyruvate produit 4 ATP, ce qui entraîne un gain de 2 ATP.
En revanche, dans le muscle squelettique, les 2 lactates sont transportés dans les cellules par diffusion facilitée, et leur oxydation mitochondriale complète nécessite 6 O2 et produit 25,5 ATP, correspondant à 4,25 ATP/oxygène.
En résumé, l'efficacité énergétique de l'oxydation du fructose dans le muscle est quelque peu inférieure à celle de l'oxydation du glucose alimentaire ou de l'amidon.
la fructolyse hépatique en lactate peut fournir un apport énergétique substantiel au muscle au travail lorsque le taux de glycolyse est limitant.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET FONCTIONNELLES DU FRUCTOSE
Les glucides peuvent être fermentés de manière anaérobie à l'aide de levures ou de bactéries dans lesquelles ils sont convertis en dioxyde de carbone et en éthanol.
Le sucre de fruit est utilisé dans la réaction de Maillard avec des acides aminés sur le glucose car la réaction se produit rapidement car ils sont présents sous une forme à chaîne ouverte.
Ces composés se déshydratent rapidement pour donner de l'hydroxyméthylfurfural . (« HMF »).

Le fructose est un solide cristallin blanc.
Ces glucides sont très solubles par rapport aux autres sucres.
Ils absorbent rapidement l'humidité et la libèrent lentement dans l'environnement par rapport aux autres sucres.

STRUCTURE DU FRUCTOSE :
Le fructose a une structure cyclique.
En raison de la présence du groupe céto , il en résulte la formation de l' intramoléculaire hémiacétal .
Dans cet arrangement, C5-OH se combine avec le groupe cétonique présent en deuxième position.

Il en résulte la formation de carbone chiral et de deux arrangements de groupe CH2OH et OH.
Par conséquent, le D-fructose présente une stéréoisomérie dans laquelle l'α-D- fructopyranose et le β-D- fructopyranose sont les isomères.

STRUCTURE EN ANNEAU POUR LE FRUCTOSE :
La forme chaise du fructose suit un schéma similaire à celui du glucose à quelques exceptions près.
Le fructose ayant un groupe fonctionnel cétone, la fermeture du cycle se produit au niveau du carbone.
Dans le cas du fructose, un cycle à cinq chaînons est formé.
Le -OH sur le carbone est converti en liaison éther pour fermer le cycle avec le carbone.
Cela fait un cycle à 5 membres - quatre carbones et un oxygène .

ÉTAPES DE LA FERMETURE DE L'ANNEAU (SYNTHÈSE DE L'HÉMIACÉTAL) :
Les électrons sur l'oxygène de l'alcool sont utilisés pour lier le carbone pour en faire un.
L'hydrogène est transféré à l'oxygène du carbonyle pour former un nouveau groupe alcool.

GROUPE FONCTIONNEL HÉMIACÉTAL :
Le carbone anomérique est le centre d'un groupe fonctionnel hémiacétal .
Un carbone qui a à la fois un oxygène éther et un groupe alcool (et qui est attaché à deux autres carbones est un hémiacétal .

UTILISATIONS DU FRUCTOSE :
Le fructose cristallin est utilisé pour améliorer le goût dans les industries alimentaires.
Fructose utilisé dans l'eau aromatisée , les boissons énergisantes, les produits hypocaloriques, etc.
Le sucre de fruits est utilisé dans la fabrication de biscuits moelleux, de barres nutritionnelles, de produits hypocaloriques, etc.

DOUCEUR DU FRUCTOSE :
La principale raison pour laquelle le fructose est utilisé commercialement dans les aliments et les boissons, outre son faible coût, est sa douceur relative élevée.
Fructose le plus sucré de tous les glucides naturels.
La douceur relative du fructose a été rapportée dans la gamme de 1,2 à 1,8 fois celle du saccharose.

Cependant, c'est la forme cyclique à 6 chaînons du fructose qui est la plus sucrée; la forme en anneau à 5 chaînons a à peu près le même goût que le sucre de table habituel.
Le réchauffement du fructose conduit à la formation de la forme cyclique à 5 chaînons.
Par conséquent, la douceur relative diminue avec l'augmentation de la température.
Cependant, il a été observé que la douceur absolue du fructose est identique à 5 ° C à 50 ° C et donc la douceur relative au saccharose n'est pas due à une distribution anomérique mais à une diminution de la douceur absolue du saccharose à des températures plus élevées.
La douceur du fructose est perçue plus tôt que celle du saccharose ou du glucose, et la sensation gustative atteint un pic (supérieur à celle du saccharose), et diminue plus rapidement que celle du saccharose.

Le fructose peut également améliorer d'autres saveurs dans le système.
Le fructose présente un effet de synergie sucré lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants.
La douceur relative du fructose mélangé avec du saccharose, de l'aspartame ou de la saccharine est perçue comme étant supérieure à la douceur calculée à partir des composants individuels.

SOLUBILITÉ ET CRISTALLISATION DU FRUCTOSE :
Le fructose a une solubilité dans l'eau plus élevée que les autres sucres, ainsi que d'autres alcools de sucre.
Le fructose est donc difficile à cristalliser à partir d'une solution aqueuse.
Les mélanges de sucre contenant du fructose, tels que les bonbons, sont plus mous que ceux contenant d'autres sucres en raison de la plus grande solubilité du fructose.

HYGROSCOPITÉ ET HUMECTANCE DU FRUCTOSE :
Le fructose absorbe plus rapidement l'humidité et la libère plus lentement dans l'environnement que le saccharose, le glucose ou d'autres édulcorants nutritifs.
Le fructose est un excellent humectant et retient l'humidité pendant une longue période de temps, même à faible humidité relative (HR).
Par conséquent, le fructose peut apporter une texture plus agréable au goût et une durée de conservation plus longue aux produits alimentaires dans lesquels il est utilisé.

POINT DE CONGÉLATION DU FRUCTOSE
Le fructose a un plus grand effet sur la dépression du point de congélation que les disaccharides ou les oligosaccharides, ce qui peut protéger l'intégrité des parois cellulaires des fruits en réduisant la formation de cristaux de glace.
Cependant, cette caractéristique peut être indésirable dans les desserts laitiers mous ou surgelés durs.

FONCTIONNALITÉ DU FRUCTOSE ET DE L'AMIDON DANS LES SYSTÈMES ALIMENTAIRES :
Le fructose augmente la viscosité de l'amidon plus rapidement et atteint une viscosité finale plus élevée que le saccharose car le fructose abaisse la température requise lors de la gélatinisation de l'amidon, provoquant une plus grande viscosité finale.
Bien que certains édulcorants artificiels ne conviennent pas à la pâtisserie maison, de nombreuses recettes traditionnelles utilisent du fructose.

SOURCES ALIMENTAIRES DE FRUCTOSE :
Les sources naturelles de fructose comprennent les fruits, les légumes (y compris la canne à sucre) et le miel.
Le fructose est souvent davantage concentré à partir de ces sources.
Les sources alimentaires les plus élevées de fructose, outre le fructose cristallin pur, sont les aliments contenant du sucre blanc (saccharose), du sirop de maïs à haute teneur en fructose, du nectar d'agave, du miel, de la mélasse, du sirop d'érable, des fruits et des jus de fruits, car ils contiennent les pourcentages les plus élevés de fructose. (y compris le fructose dans le saccharose) par portion par rapport aux autres aliments et ingrédients courants.
Le fructose existe dans les aliments sous forme de monosaccharide libre ou lié au glucose sous forme de saccharose, un disaccharide.

Le fructose, le glucose et le saccharose peuvent tous être présents dans un aliment ; cependant, différents aliments auront des niveaux variables de chacun de ces trois sucres.
Toutes les données avec une unité de g (gramme) sont basées sur 100 g d'un aliment.
Le rapport fructose/glucose est calculé en divisant la somme du fructose libre plus la moitié du saccharose par la somme du glucose libre plus la moitié du saccharose.

Le fructose se trouve également dans l'édulcorant fabriqué, le sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS), qui est produit en traitant le sirop de maïs avec des enzymes, convertissant le glucose en fructose.
Les désignations courantes de la teneur en fructose, HFCS-42 et HFCS-55, indiquent le pourcentage de fructose présent dans le HFCS.
Le HFCS-55 est couramment utilisé comme édulcorant pour les boissons non alcoolisées, tandis que le HFCS-42 est utilisé pour édulcorer les aliments transformés, les céréales pour petit-déjeuner, les produits de boulangerie et certaines boissons non alcoolisées.

Les sucres de canne et de betterave sont utilisés comme édulcorant majeur dans la fabrication des aliments depuis des siècles.
Cependant, avec le développement du SHTF, un changement important s'est produit dans le type de consommation d'édulcorants dans certains pays, en particulier aux États-Unis.
Contrairement à la croyance populaire, cependant, avec l'augmentation de la consommation de HFCS, l'apport total en fructose par rapport à l'apport total en glucose n'a pas radicalement changé.

Le sucre granulé est du saccharose pur à 99,9 %, ce qui signifie qu'il a un rapport égal entre le fructose et le glucose.
Les formes les plus couramment utilisées de HFCS, HFCS-42 et HFCS-55, ont un rapport à peu près égal de fructose au glucose, avec des différences mineures.
Le HFCS a simplement remplacé le saccharose comme édulcorant.
Par conséquent, malgré les changements dans la consommation d'édulcorants, le rapport entre l'apport en glucose et en fructose est resté relativement constant.

INFORMATIONS NUTRITIONNELLES DU FRUCTOSE :
Fournissant 368 kcal pour 100 grammes de poudre sèche, le fructose a 95 % de la valeur calorique du saccharose en poids.
La poudre de fructose est composée à 100 % de glucides et ne fournit aucun autre nutriment en quantité significative.

DIGESTION ET ABSORPTION DU FRUCTOSE CHEZ L'HOMME :
Le fructose existe dans les aliments sous forme de monosaccharide (fructose libre) ou d'unité de disaccharide (saccharose).
Le fructose libre est absorbé directement par l'intestin.
Lorsque le fructose est consommé sous forme de saccharose, il est digéré (décomposé) puis absorbé sous forme de fructose libre.
Lorsque le saccharose entre en contact avec la membrane de l'intestin grêle, l'enzyme sucrase catalyse le clivage du saccharose pour donner une unité de glucose et une unité de fructose, qui sont ensuite chacune absorbées.

Après absorption, il pénètre dans la veine porte hépatique et est dirigé vers le foie.
Le mécanisme d'absorption du fructose dans l'intestin grêle n'est pas complètement élucidé.
Certaines preuves suggèrent un transport actif, car il a été démontré que l'absorption de fructose se produit contre un gradient de concentration.
Cependant, la majorité des recherches soutiennent l'affirmation selon laquelle l'absorption du fructose se produit sur la membrane muqueuse via un transport facilité impliquant les protéines de transport GLUT5.
Étant donné que la concentration de fructose est plus élevée dans la lumière, le fructose est capable de descendre un gradient de concentration dans les entérocytes, assisté par des protéines de transport.
Le fructose peut être transporté hors de l'entérocyte à travers la membrane basolatérale par GLUT2 ou GLUT5, bien que le transporteur GLUT2 ait une plus grande capacité de transport du fructose et, par conséquent, la majorité du fructose est transportée hors de l'entérocyte par GLUT2.

CAPACITÉ ET TAUX D'ABSORPTION DU FRUCTOSE :
La capacité d'absorption du fructose sous forme de monosaccharide varie de moins de 5 g à 50 g (par portion individuelle) et s'adapte aux changements d'apport alimentaire en fructose.
Des études montrent que le taux d'absorption le plus élevé se produit lorsque le glucose et le fructose sont administrés en quantités égales.
Lorsque le fructose est ingéré dans le cadre du disaccharide saccharose, la capacité d'absorption est beaucoup plus élevée car le fructose existe dans un rapport 1: 1 avec le glucose.

Il semble que le taux de transfert de GLUT5 puisse être saturé à de faibles niveaux et que l'absorption soit augmentée par l'absorption conjointe avec le glucose.
cotransport glucose-dépendant du fructose.
De plus, l'activité de transfert de fructose augmente avec l'apport alimentaire en fructose.

La présence de fructose dans la lumière provoque une transcription accrue de l'ARNm de GLUT5, entraînant une augmentation des protéines de transport.
Les régimes riches en fructose (> 2,4 g/kg de poids corporel) augmentent les protéines de transport dans les trois jours suivant l'ingestion.

MALABSORPTION DU FRUCTOSE :
Plusieurs études ont mesuré l'absorption intestinale du fructose à l'aide du test respiratoire à l'hydrogène.
Ces études indiquent que le fructose n'est pas complètement absorbé dans l'intestin grêle.
Lorsque le fructose n'est pas absorbé dans l'intestin grêle, le fructose est transporté dans le gros intestin, où le fructose fermente par la flore colique.
L'hydrogène est produit pendant le processus de fermentation et se dissout dans le sang de la veine porte.

Cet hydrogène est transporté vers les poumons, où il est échangé à travers les poumons et est mesurable par le test respiratoire à l'hydrogène.
La flore colique produit également du dioxyde de carbone, des acides gras à chaîne courte, des acides organiques et des gaz traces en présence de fructose non absorbé.
La présence de gaz et d'acides organiques dans le gros intestin provoque des symptômes gastro-intestinaux tels que ballonnements, diarrhée, flatulences et douleurs gastro-intestinales.
L'exercice immédiatement après la consommation peut exacerber ces symptômes en diminuant le temps de transit dans l'intestin grêle, entraînant une plus grande quantité de fructose vidée dans le gros intestin.

MÉTABOLISME DU FRUCTOSE :
Les trois monosaccharides alimentaires sont transportés dans le foie par le transporteur GLUT2.
Le fructose et le galactose sont phosphorylés dans le foie par la fructokinase (Km = 0,5 mM ) et la galactokinase (Km = 0,8 mM ), respectivement.
En revanche, le glucose a tendance à passer par le foie (Km de glucokinase hépatique = 10 mM ) et peut être métabolisé n'importe où dans le corps.

L'absorption du fructose par le foie n'est pas régulée par l'insuline.
Cependant, l'insuline est capable d'augmenter l'abondance et l'activité fonctionnelle de GLUT5, transporteur de fructose, dans les cellules musculaires squelettiques.

FRUCTOLYSE :
Le catabolisme initial du fructose est parfois appelé fructolyse , par analogie avec la glycolyse, le catabolisme du glucose.
Dans la fructolyse , l'enzyme fructokinase produit initialement du fructose 1-phosphate, qui est divisé par l'aldolase B pour produire les trioses dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et glycéraldéhyde.
Contrairement à la glycolyse, dans la fructolyse , le glycéraldéhyde triose est dépourvu de groupe phosphate.

Une troisième enzyme, la triokinase , est donc nécessaire pour phosphoryler le glycéraldéhyde, produisant du glycéraldéhyde 3-phosphate.
Les trioses résultants sont identiques à ceux obtenus dans la glycolyse et peuvent entrer dans la voie gluconéogénique pour la synthèse du glucose ou du glycogène, ou être davantage catabolisés par la voie glycolytique inférieure en pyruvate.

MÉTABOLISME DU FRUCTOSE EN DHAP ET GLYCÉRALDÉHYDE :
La première étape du métabolisme du fructose est la phosphorylation du fructose en fructose 1-phosphate par la fructokinase , piégeant ainsi le fructose pour le métabolisme dans le foie.
Le fructose 1-phosphate subit ensuite une hydrolyse par l'aldolase B pour former du DHAP et des glycéraldéhydes ; Le DHAP peut être soit isomérisé en glycéraldéhyde 3-phosphate par du triosephosphate isomérase ou subir une réduction en glycérol 3-phosphate par la glycérol 3-phosphate déshydrogénase.

Le glycéraldéhyde produit peut également être converti en glycéraldéhyde 3-phosphate par la glycéraldéhyde kinase ou encore converti en glycérol 3-phosphate par la glycérol 3-phosphate déshydrogénase.
Le métabolisme du fructose à ce stade produit des intermédiaires dans la voie gluconéogène conduisant à la synthèse du glycogène ainsi qu'à la synthèse des acides gras et des triglycérides.

SYNTHESE DE GLYCOGENE A PARTIR DE DHAP ET DE GLYCERALDEHYDE 3-PHOSPHATE :
Le glycéraldéhyde résultant formé par l'aldolase B subit ensuite une phosphorylation en glycéraldéhyde 3-phosphate.
Des concentrations accrues de DHAP et de glycéraldéhyde 3-phosphate dans le foie entraînent la voie gluconéogénique vers le glucose et la synthèse ultérieure du glycogène.
Il semble que le fructose soit un meilleur substrat pour la synthèse du glycogène que le glucose et que la reconstitution du glycogène prime sur la formation des triglycérides.
Une fois le glycogène hépatique reconstitué, les intermédiaires du métabolisme du fructose sont principalement dirigés vers la synthèse des triglycérides.

SYNTHÈSE DE TRIGLYCÉRIDES À PARTIR DE DHAP ET DE GLYCÉRALDÉHYDE 3-PHOSPHATE :
Les carbones du fructose alimentaire se trouvent à la fois dans les fractions acides gras libres et glycérol des triglycérides plasmatiques.
Une consommation élevée de fructose peut entraîner une production excessive de pyruvate, provoquant une accumulation d'intermédiaires du cycle de Krebs.
Le citrate accumulé peut être transporté des mitochondries dans le cytosol des hépatocytes, converti en acétyl CoA par la citrate lyase et dirigé vers la synthèse des acides gras.
De plus, le DHAP peut être converti en glycérol 3-phosphate, fournissant le squelette de glycérol pour la molécule de triglycéride.
Les triglycérides sont incorporés dans les lipoprotéines de très basse densité (VLDL), qui sont libérées du foie et destinées aux tissus périphériques pour être stockées dans les cellules graisseuses et musculaires.

EFFETS POTENTIELS SUR LA SANTÉ DU FRUCTOSE :
En 2022, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a déclaré qu'il existe des preuves de recherche que le fructose et d'autres sucres libres ajoutés peuvent être associés à un risque accru de plusieurs maladies chroniques :[contradictoire] le risque est modéré pour l'obésité et la dyslipidémie (plus de 50 %), et faible pour la stéatose hépatique non alcoolique, le diabète de type 2 (de 15 % à 50 %) et l'hypertension.
L'EFSA a en outre déclaré que la recherche clinique "n'étayait pas une relation positive entre l'apport de sucres alimentaires, en échange isocalorique avec d'autres macronutriments, et l'une des maladies métaboliques chroniques ou les critères d'évaluation liés à la grossesse évalués", mais recommandait "l'apport de sucres ajoutés et libres les sucres doivent être aussi faibles que possible dans le cadre d'une alimentation nutritionnellement adéquate."

MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES :
Lorsque le fructose est consommé en excès comme édulcorant dans les aliments ou les boissons, il peut être associé à un risque accru d'obésité, de diabète et de troubles cardiovasculaires faisant partie du syndrome métabolique.

PAR RAPPORT AU SACCHAROSE :
Il a été constaté que le fructose augmentait les triglycérides dans le diabète de type 2 mais pas de type 1 et son utilisation modérée était auparavant considérée comme acceptable comme édulcorant pour les diabétiques, peut-être parce qu'il ne déclenche pas la production d'insuline par les cellules β pancréatiques.
Pour une quantité de référence de 50 grammes, le fructose a un index glycémique de 23, contre 100 pour le glucose et 60 pour le saccharose.

Le fructose est également 73 % plus sucré que le saccharose à température ambiante, ce qui permet aux diabétiques d'en utiliser moins par portion.
Le fructose consommé avant un repas peut réduire la réponse glycémique du repas.
Les produits alimentaires et boissons édulcorés au fructose provoquent moins d'augmentation de la glycémie que ceux fabriqués avec du saccharose ou du glucose.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES:
A quoi sert le fructose ?
Le fructose est un sucre naturel de base présent dans les fruits, les miels et les légumes.
Depuis le milieu des années 1850, le fructose sous sa forme pure est utilisé comme édulcorant et présente des avantages pour certains groupes, notamment les personnes atteintes de diabète et celles qui tentent de contrôler leur poids.

Quelle est la différence entre le glucose et le fructose ?
Le glucose et le fructose constituent les sucres de base.
Les glucides simples sont divisés en deux groupes.
Ce sont à la fois des disaccharides et des monosaccharides.

Les monosaccharides consistent en une unité de sucre et sont le type de sucre le plus basique.
Le fructose et le glucose sont tous deux des sucres de base fabriqués à partir de monosaccharides .
L'amidon et le sucre, qu'ils soient saccharose ou à teneur élevée en HCFS, contiennent de grandes quantités de glucose lorsqu'ils sont digérés.

Quelles sont les propriétés du fructose ?
En général, le fructose a un point de fusion inférieur à celui d'autres sucres tels que le glucose, qui a un point de fusion de 146 ° C.
Le composé de fructose a une masse molaire de 180,16 mol/g et une densité de 1,69g/cm2. Le fructose cristallisé raffiné est pur et poudreux.

Combien y a-t-il d'atomes dans le fructose ?
Le fructose, ou lévulose , est la source de sucre présente à la fois dans les fruits et dans le miel.
Il s'agit d'un lévorotateur monosaccharide avec la même formule empirique que le glucose mais avec une structure différente.
hémicétal à 5 chaînons (un furanose ).

Quelle est la molécule de fructose ?
Le fructose, ou sucre de fruit, est un simple monosaccharide cétonique présent dans de nombreuses plantes, où le glucose est souvent lié pour former le disaccharide de saccharose.
Avec le glucose et le galactose , le fructose est l'un des trois monosaccharides alimentaires qui sont absorbés directement dans le sang lors de la digestion.


FRUCTOSE

Le fructose ou sucre de fruit est un sucre simple cétonique présent dans de nombreuses plantes, où il est souvent lié au glucose pour former le saccharose disaccharide.
Le fructose est l'un des trois monosaccharides alimentaires, avec le glucose et le galactose, qui sont absorbés par l'intestin directement dans le sang de la veine porte lors de la digestion.
Le foie convertit ensuite le fructose et le galactose en glucose, de sorte que le glucose dissous, appelé sucre dans le sang, est le seul monosaccharide présent dans le sang en circulation.

CAS : 57-48-7
FM : C6H12O6
MW : 180,16
EINECS : 200-333-3

Le fructose a été découvert par le chimiste français Augustin-Pierre Dubrunfaut en 1847.
Le nom « fructose » a été inventé en 1857 par le chimiste anglais William Allen Miller.
Le fructose pur et sec est un solide cristallin sucré, blanc, inodore et le plus soluble dans l’eau de tous les sucres.
Le fructose se trouve dans le miel, les fruits des arbres et de la vigne, les fleurs, les baies et la plupart des légumes-racines.

Commercialement, le fructose est dérivé de la canne à sucre, de la betterave sucrière et du maïs.
Le sirop de maïs à haute teneur en fructose est un mélange de glucose et de fructose sous forme de monosaccharides.
Le saccharose est un composé contenant une molécule de glucose liée de manière covalente à une molécule de fructose.
Toutes les formes de fructose, y compris celles présentes dans les fruits et les jus, sont couramment ajoutées aux aliments et aux boissons pour améliorer leur appétence et leur goût, ainsi que pour faire dorer certains aliments, tels que les produits de boulangerie.
En 2004, environ 240 000 tonnes de fructose cristallin étaient produites chaque année.

Une consommation excessive de sucres, y compris de fructose (en particulier dans les boissons sucrées) peut contribuer à la résistance à l'insuline, à l'obésité, à un taux élevé de cholestérol LDL et de triglycérides, conduisant au syndrome métabolique.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a déclaré en 2011 que le fructose pourrait être préférable au saccharose et au glucose dans les aliments et boissons sucrés en raison de son effet moindre sur la glycémie postprandiale, tout en notant également l'inconvénient potentiel que « des apports élevés de fructose peut entraîner des complications métaboliques telles qu'une dyslipidémie, une résistance à l'insuline et une adiposité viscérale accrue".
En 2015, le Comité consultatif scientifique britannique sur la nutrition a contesté les allégations selon lesquelles le fructose provoquerait des troubles métaboliques, déclarant qu'« il n'y a pas suffisamment de preuves pour démontrer que la consommation de fructose, aux niveaux consommés dans le régime alimentaire britannique normal, entraîne des conséquences néfastes sur la santé, indépendamment de tout effet lié ». à sa présence en tant que composant des sucres totaux et libres.

Le fructose est présent sous forme de monosaccharide dans les fruits et légumes, sous forme de disaccharide dans le saccharose (avec le D-glucose) et sous forme d'oligo et de polysaccharides (fructanes) dans de nombreuses plantes.
Le fructose est également utilisé comme édulcorant ajouté aux aliments et aux boissons, ainsi que comme excipient dans les préparations, sirops et solutions pharmaceutiques.
En quantités égales, le fructose est plus sucré que le glucose ou le saccharose et est donc couramment utilisé comme édulcorant en vrac.
Une augmentation de la consommation de sirop de maïs à haute teneur en fructose, ainsi que de fructose total, au cours des 10 à 20 dernières années a été associée à une augmentation de l'obésité et des troubles métaboliques.
Cela soulève des inquiétudes quant aux effets à court et à long terme du fructose chez l'homme.
Le fructose est présent plus ou moins fréquemment que le glucose dans les jus des plantes, des fruits, et surtout dans le miel, qui représente environ la moitié des matières solides.
Le fructose conduit à une quantité égale de glucose par l'hydrolyse de la canne à sucre et une proportion plus faible que certains autres sucres moins courants.

Le fructose est utilisé, comme le glucose, dans la production de glycogène.
Le fructose pénètre dans l'organisme soit par sa consommation telle quelle, soit par la digestion de la canne à sucre.
Le fructose est principalement transformé en glycogène ou en triglycérides après avoir atteint le foie, il ne pénètre donc pas en grande partie dans la circulation sanguine.
Le glucose et le fructose sont partiellement transformables sous l'influence d'un alcali très dilué.
Le fructose n’est pas surprenant ; par conséquent, ce fructose doit être converti en glycogène dans le foie, qui, par hydrolyse, produit du glucose.
Dubois et coll. ont rapporté que la consommation régulière de boissons sucrées entre les repas augmente le risque de surpoids chez les enfants d'âge préscolaire.
Le fructose a été considéré comme préoccupant en raison de plusieurs facteurs : Premièrement, dans les années 1980, le saccharose a été remplacé dans une large mesure, notamment en Amérique du Nord, par le sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS) dans les boissons gazeuses.
La consommation de boissons gazeuses contenant du HFCS a augmenté parallèlement à l’épidémie d’obésité.

Deuxièmement, le fructose alimentaire a été impliqué dans des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires (MCV) :
1. Les triglycérides plasmatiques (TG) et les VLDL-TG ont augmenté suite à l'ingestion de grandes quantités de fructose ;
2. Il a été démontré que l'apport en fructose permet de prédire la taille des particules de LDL chez les écoliers en surpoids.
3. Une relation positive a été démontrée entre l'apport en fructose et les niveaux d'acide urique.
Troisièmement, l’utilisation du fructose comme édulcorant a augmenté.
La troisième enquête nationale sur la santé (NHANES) a démontré que plus de 10 % des calories quotidiennes des Américains provenaient du fructose.
Ces études suggèrent que la relation entre le fructose et la santé doit être réévaluée.

Histoire de la consommation de fructose
Avant le développement de l’industrie sucrière, le fructose libre était présent dans relativement peu d’aliments.
Relativement peu d’aliments non transformés contiennent des quantités significatives de fructose monosaccharide libre.
Historiquement, ces aliments ont été relativement difficiles à obtenir et contiennent généralement du fructose conjointement avec du glucose et/ou des fibres, ce qui a des implications significatives sur l'absorption et le métabolisme du premier.
En conséquence, les humains ont toujours eu un faible apport alimentaire en fructose.

Importance biomédicale du fructose
Le fructose est dû à un déficit en aldolase B.
Du fructose a été observé chez les enfants, lorsque ceux-ci reçoivent du fructose dans leur alimentation.
Les vomissements et l'hypoglycémie sont une caractéristique importante du fructose.
Le fructose 1 phosphate s'accumule dans le foie.
L'accumulation épuise le phosphate inorganique, inhibant ainsi à la fois la glycogène phosphorylase et la synthèse de l'ATP.
L'inhibition de ces réactions conduit à une hypoglycémie.
L'AMP s'accumule également et le métabolisme entraîne une production accrue d'acide urique conduisant à l'hyperuricémie et à la goutte.
Le traitement du fructose consiste à éviter les substances contenant du fructose.

Métabolisme du fructose
Le sucre est présent dans les fruits. Le saccharose est hydrolysé par la saccharase en glucose et fructose.
Le fructose alimentaire est transféré de l'intestin au foie pour être métabolisé.
Le fructose est converti en fructose 1 phosphate qui est ensuite converti en acétone et en glycéraldéhyde dihydroxy, qui est ensuite converti en glycéraldéhyde 3 phosphate pour entrer dans la glycolyse.
À l’état bien nourri, le fructose est converti en glycogène ou en triglycérides.
L’hyperlipidémie, le diabète sucré et l’obésité sont liés.
La consommation de fructose est en augmentation et est considérée comme responsable du surpoids.
Plusieurs études montrent que le fructose augmente l'incidence de l'obésité, de la dyslipidémie, de la résistance à l'insuline et de l'hypertension.
Le métabolisme du fructose a lieu principalement dans le foie et un flux élevé de fructose entraîne une accumulation de triglycérides dans le foie (stéatose hépatique).

Cela entraîne une altération du métabolisme lipidique et une augmentation de l'expression de la cytokine proinflammatoire.
Le fructose modifie l'expression induite par le glucose de l'acétyl CoA carboxylase activée (ACC), de la lipase hormonosensible pSer (pSerHSL) et de la triglycéride lipase adipeuse (ATGL) dans le foie HepG2 ou les cultures de cellules hépatiques primaires in vitro.
Ceci est lié à l'augmentation de la synthèse de novo de triglycérides in vitro et à la stéatose hépatique in vivo chez les souris nourries au fructose par rapport aux souris nourries au glucose et au régime standard.
Ces études apportent une nouvelle compréhension des mécanismes impliqués dans l’hypertriglycéridémie hépatique médiée par le fructose.
Le taux de métabolisme du fructose est plus rapide que celui du glucose, car le triose est formé à partir du fructose 1-phosphate en passant par la phosphofructokinase, la principale étape limitante de la glycolyse.
Des niveaux élevés de fructose alimentaire augmentent considérablement le taux de lipogenèse dans le foie, en raison de la production rapide d'acétyl-coenzyme A.

Propriétés chimiques du fructose
Point de fusion : 119-122 °C (déc.)(lit.)
Alpha: -92,25 º (c=10,H2O,sur sub. sec.)
Point d'ébullition : 232,96°C (estimation approximative)
Densité : 1,59
Indice de réfraction : -92° (C=4, H2O)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Pka : pKa (18°) : 12,06
Couleur blanche
PH : 5,0-7,0 (25 ℃, 0,1 M dans H2O)
Odeur : à 100,00 %. inodore
Type d'odeur : inodore
activité optique : [α]20/D 93,5 à 91,0°, c = 10% dans H2O
Solubilité dans l'eau : 3 750 g/L (20 ºC)
λmax λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,04
Merck : 14 4273
Numéro de référence : 1239004
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : LKDRXBCSQODPBY-GWVKGMJFSA-N
LogP : -1,029 (est)
Référence de la base de données CAS : 57-48-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Fructose (57-48-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Fructose (57-48-7)

Le fructose est une polyhydroxycétone à 6 carbones.
Le fructose cristallin adopte une structure cyclique à six chaînons, appelée β-d-fructopyranose, en raison de la stabilité de ses liaisons hydrogène hémicétales et internes.
En solution, le fructose existe sous la forme d'un mélange équilibré des tautomères β-d-fructopyranose, β-d-fructofuranose, α-d-fructofuranose, α-d-fructopyranose et céto-d-fructose (la forme non cyclique).

La distribution des tautomères du d-fructose en solution est liée à plusieurs variables, telles que le solvant et la température.
Les distributions de d-fructopyranose et de d-fructofuranose dans l'eau ont été identifiées à plusieurs reprises comme étant d'environ 70 % de fructopyranose et 22 % de fructofuranose.

Réactions
Fructose et fermentation
Le fructose peut être fermenté de manière anaérobie par des levures ou des bactéries.
Les enzymes de levure convertissent le sucre (saccharose, glucose ou fructose, mais pas le lactose) en éthanol et en dioxyde de carbone.
Une partie du dioxyde de carbone produit pendant la fermentation restera dissoute dans l’eau, où elle atteindra l’équilibre avec l’acide carbonique.
Le dioxyde de carbone dissous et l'acide carbonique produisent la carbonatation de certaines boissons fermentées, comme le champagne.

Fructose et réaction de Maillard
Le fructose subit la réaction de Maillard, brunissement non enzymatique, avec les acides aminés.
Étant donné que le fructose existe dans une plus grande mesure sous forme de chaîne ouverte que le glucose, les étapes initiales de la réaction de Maillard se produisent plus rapidement qu'avec le glucose.
Par conséquent, le fructose peut potentiellement contribuer à des modifications de l’appétence des aliments, ainsi qu’à d’autres effets nutritionnels, tels qu’un brunissement excessif, une réduction du volume et de la tendreté lors de la préparation du gâteau et la formation de composés mutagènes.

Déshydratation
Le fructose se déshydrate facilement pour donner de l'hydroxyméthylfurfural (« HMF », C6H6O3), qui peut être transformé en diméthylfurane liquide (C6H8O).
Ce processus pourrait, à l’avenir, faire partie d’un système peu coûteux et neutre en carbone pour produire des produits de remplacement de l’essence et du diesel à partir des usines.

Propriétés physiques et fonctionnelles
Douceur du fructose
La principale raison pour laquelle le fructose est utilisé commercialement dans les aliments et les boissons, outre son faible coût, est sa douceur relative élevée.
Le fructose est le plus sucré de tous les glucides naturels.
La douceur relative du fructose a été rapportée entre 1,2 et 1,8 fois celle du saccharose.
Cependant, le fructose est la forme cyclique à 6 chaînons du fructose qui est plus sucrée ; la forme annulaire à 5 chaînons a à peu près le même goût que le sucre de table habituel.
Le réchauffement du fructose conduit à la formation d’un cycle à 5 chaînons.
Par conséquent, la douceur relative diminue avec l’augmentation de la température.
Cependant, il a été observé que le goût sucré absolu du fructose est identique à 5 °C et à 50 °C et que le goût sucré relatif du saccharose n'est donc pas dû à une distribution anomérique mais à une diminution du goût sucré absolu du saccharose à des températures plus élevées.

Le goût sucré du fructose est perçu plus tôt que celui du saccharose ou du glucose, et la sensation gustative atteint un maximum (supérieur à celui du saccharose), et diminue plus rapidement que celle du saccharose.
Le fructose peut également rehausser d’autres saveurs du système.

Le fructose présente un effet de synergie sucrée lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres édulcorants.
Le goût sucré relatif du fructose mélangé avec du saccharose, de l'aspartame ou de la saccharine est perçu comme étant supérieur au goût sucré calculé à partir de composants individuels.

Solubilité et cristallisation du fructose
Le fructose a une solubilité dans l’eau plus élevée que les autres sucres, ainsi que les autres alcools de sucre.
Le fructose est donc difficile à cristalliser à partir d’une solution aqueuse.
Les mélanges de sucres contenant du fructose, comme les bonbons, sont plus mous que ceux contenant d'autres sucres en raison de la plus grande solubilité du fructose.

Hygroscopique et humectance du fructose
Le fructose absorbe plus rapidement l’humidité et la libère plus lentement dans l’environnement que le saccharose, le glucose ou d’autres édulcorants nutritifs.
Le fructose est un excellent humectant et retient l'humidité pendant une longue période, même à faible humidité relative (HR).
Par conséquent, le fructose peut apporter une texture plus agréable au goût et une durée de conservation plus longue aux produits alimentaires dans lesquels il est utilisé.

Point de congélation
Le fructose a un effet plus important sur l'abaissement du point de congélation que les disaccharides ou les oligosaccharides, qui peuvent protéger l'intégrité des parois cellulaires des fruits en réduisant la formation de cristaux de glace.
Cependant, cette caractéristique peut être indésirable dans les desserts laitiers mous ou surgelés.

Fonctionnalité du fructose et de l'amidon dans les systèmes alimentaires
Le fructose augmente la viscosité de l'amidon plus rapidement et atteint une viscosité finale plus élevée que le saccharose car le fructose abaisse la température requise lors de la gélatinisation de l'amidon, provoquant une viscosité finale plus élevée.
Bien que certains édulcorants artificiels ne conviennent pas à la pâtisserie maison, de nombreuses recettes traditionnelles utilisent du fructose.

Les usages
Le fructose est présent dans un grand nombre de fruits, dans le miel et comme seul sucre dans le sperme de taureau et humain.
le fructose est un sucre naturellement présent dans les fruits et le miel.
Le fructose a des propriétés hydratantes et adoucissantes pour la peau.
Le fructose est un édulcorant qui est un monosaccharide présent naturellement dans les fruits frais et le miel. Le fructose est obtenu par inversion du saccharose au moyen de l'enzyme invertase et par isomérisation du sirop de maïs.
Le fructose a un goût sucré de 130 à 180, comparé au saccharose à 100 et est très soluble dans l'eau.
Le fructose est utilisé dans les produits de boulangerie car il réagit avec les acides aminés pour produire une réaction de brunissement.
Le fructose est utilisé comme édulcorant nutritif dans les boissons faibles en calories.
Le fructose est également appelé lévulose et sucre de fruit.

Applications pharmaceutiques
Le fructose est utilisé dans les comprimés, les sirops et les solutions comme agent aromatisant et édulcorant.
Le profil de réponse sucrée du fructose est perçu dans la bouche plus rapidement que celui du saccharose et du dextrose, ce qui peut expliquer la capacité du fructose à rehausser les saveurs de fruits du sirop ou des comprimés et à masquer certaines « saveurs désagréables » désagréables de vitamines ou de minéraux.
La solubilité accrue du fructose par rapport au saccharose est avantageuse dans les formulations de sirop ou de solution qui doivent être réfrigérées, car la décantation ou la cristallisation des ingrédients est retardée.
De même, la plus grande solubilité et hygroscopique du fructose par rapport au saccharose et au dextrose permet d’éviter le « cap-locking » (cristallisation du sucre autour du bouchon de la bouteille) dans les préparations d’élixir.
Le fructose est également plus soluble dans l'éthanol (95 %) et est donc utilisé pour adoucir les formulations alcoolisées.

L'activité de l'eau d'un édulcorant influence la stabilité microbienne et la fraîcheur du produit.
Le fructose a une activité hydrique plus faible et une pression osmotique plus élevée que le saccharose.
Les formulations de sirop peuvent être préparées à des niveaux de matière sèche inférieurs à ceux des sirops de sucre sans compromettre la stabilité de la durée de conservation.
Le fructose peut être nécessaire pour inclure un épaississant ou un agent gélifiant pour correspondre à la texture ou à la viscosité de la formulation équivalente au sucre.
Le fructose est plus sucré que les alcools de sucre mannitol et sorbitol, qui sont couramment utilisés comme excipients pour la fabrication de comprimés.
Bien que le fructose soit efficace pour masquer les arômes désagréables dans les formulations de comprimés, des comprimés d'une dureté et d'une friabilité satisfaisantes ne peuvent être produits par compression directe que si les presses à comprimés fonctionnent à des vitesses relativement lentes.

Cependant, en combinant du fructose cristallin avec du sorbitol sous forme de comprimé dans un rapport de 3 : 1, des caractéristiques de compression directe satisfaisantes peuvent être obtenues.
Une qualité de fructose directement compressible, contenant une petite quantité d'amidon (Advantose FS 95, SPI Pharma) est également disponible dans le commerce.
La prégranulation du fructose avec 3,5 % de povidone produit également un excipient de comprimé satisfaisant.
(1) La douceur ajoutée du fructose peut également être utilisée avantageusement en enduisant la surface de comprimés à croquer, de pastilles ou de gommes médicinales avec du fructose en poudre.
Il a été démontré que la coprécipitation du fructose avec des médicaments hydrophobes tels que la digoxine améliore le profil de dissolution de ces médicaments.
Le fructose agit apparemment comme un support soluble dans l'eau lors de la coprécipitation, permettant ainsi aux médicaments hydrophobes d'être plus facilement mouillés.

Effets potentiels sur la santé
En 2022, l'Autorité européenne de sécurité des aliments a déclaré qu'il existe des preuves de recherche selon lesquelles le fructose et d'autres sucres libres ajoutés peuvent être associés à un risque accru de plusieurs maladies chroniques : le risque est modéré pour l'obésité et la dyslipidémie (plus de 50 %), et faible pour stéatose hépatique non alcoolique, diabète de type 2 (de 15 % à 50 %) et hypertension.
L'EFSA a en outre déclaré que la recherche clinique "n'a pas soutenu une relation positive entre la consommation de sucres alimentaires, en échange isocalorique avec d'autres macronutriments, et l'une des maladies métaboliques chroniques ou des paramètres liés à la grossesse évalués", mais a conseillé "la consommation de sucres ajoutés et gratuits". les sucres doivent être aussi faibles que possible dans le cadre d’un régime alimentaire nutritionnellement adéquat. »

Maladies cardiométaboliques
Lorsque le fructose est consommé en excès comme édulcorant dans les aliments ou les boissons, le fructose peut être associé à un risque accru d'obésité, de diabète et de troubles cardiovasculaires qui font partie du syndrome métabolique.

Comparé au saccharose
Il a été constaté que le fructose augmente les triglycérides dans le diabète de type 2 mais pas dans le diabète de type 1, et une utilisation modérée du fructose a déjà été considérée comme acceptable comme édulcorant pour les diabétiques, probablement parce que le fructose ne déclenche pas la production d'insuline par les cellules β pancréatiques.
Pour une quantité de référence de 50 grammes, le fructose a un indice glycémique de 23, contre 100 pour le glucose et 60 pour le saccharose.
Le fructose est également 73 % plus sucré que le saccharose à température ambiante, ce qui permet aux diabétiques d'en utiliser moins par portion.
Le fructose consommé avant un repas peut réduire la réponse glycémique du repas.
Les produits alimentaires et les boissons sucrés au fructose provoquent moins d'augmentation de la glycémie que ceux fabriqués avec du saccharose ou du glucose.

Processus de fabrication
200 gallons de milieu contenant 2 % de saccharose, 2 % de solides de liqueur de macération de maïs, 0,1 % de dihydrogénophosphate de potassium et des traces de sels minéraux, ont été inoculés avec Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 et incubés à 25°C.
Pendant la croissance, un alcali a été ajouté automatiquement selon les besoins pour maintenir le pH entre 6,6 et 7,0. La fermentation a été achevée en 11 heures et la culture a été immédiatement ajustée à pH 5 pour maintenir la stabilité de l'enzyme.
Les cellules bactériennes ont été éliminées par filtration et ont donné un filtrat de culture contenant 40 unités de dextransucrase par ml, une unité étant la quantité de dextransucrase qui convertira 1 mg de saccharose en dextrane, déterminée par la quantité de fructose libérée, mesurée comme pouvoir réducteur dans 1 heure.

10 gallons du filtrat de culture ci-dessus ont été dilués à 40 gallons avec de l'eau, 33,3 livres de saccharose ont été ajoutées pour donner une solution à 10 %, et du toluène a été ajouté comme conservateur.
La synthèse du dextrane était terminée avant 22 heures, et le dextrane était récolté au bout de 24 heures par addition d'alcool à raison de 40 % sur une base volumique.
La liqueur alcoolique surnageante obtenue a été évaporée pour récupérer l'alcool et a donné un sirop épais, riche en fructose.
L'analyse a montré que le sirop contenait 50,1 % de sucre réducteur, calculé en monosaccharide et avait un pouvoir rotatoire équivalent à 35,1 % de fructose.
Les pourcentages sont exprimés en poids/volume, et le pouvoir réducteur a été déterminé par la méthode de Somogyi, Jour. Biol. Chimique. 160, 61 (1945).

Une partie (4,3 litres) du sirop a été refroidie à 3°C.
Un dixième de ce volume a été traité par addition lente et régulière, sous agitation rapide, d'un volume 6 fois supérieur de suspension froide d'oxyde de calcium à 20 %.
Une deuxième partie a été traitée de la même manière et ce processus a été poursuivi jusqu'à ce que tout le volume de sirop de fructose brut ait été utilisé.
Le mélange réactionnel est devenu épais avec un sédiment blanc contenant une profusion de cristaux microscopiques en forme d'aiguilles de lévulate de calcium.
L'agitation a été poursuivie pendant 2 heures.
Le précipité de lévulat de calcium a été séparé du mélange réactionnel par filtration et lavé à l'eau froide.
Le précipité a été mis en suspension dans l'eau pour donner une suspension épaisse, et du dioxyde de carbone solide a été ajouté jusqu'à ce que la solution soit incolore pour la phénolphtaléine.

Un lourd précipité de carbonate de calcium était maintenant présent et du fructose libre restait dans la solution.
Le précipité de carbonate de calcium a été éliminé par filtration et la solution filtrée s'est avérée contenir 1 436 g de fructose, comme déterminé par rotation optique.
Une petite quantité de bicarbonate de calcium était présente comme impureté dans la solution et a été éliminée par l'ajout d'une solution d'acide oxalique jusqu'à ce qu'un test pour le calcium et l'acide oxalique soit négatif.
Le précipité d'oxalate de calcium insoluble a été éliminé par filtration.
La solution de fructose a été décolorée par traitement au charbon actif et concentrée sous vide pour obtenir un sirop épais.

Deux volumes d'alcool éthylique chaud à 95 % ont été ajoutés et la solution a été chauffée à ébullition et filtrée pour éliminer une petite quantité de matière insoluble.
Après refroidissement, trois volumes d'éther éthylique ont été ajoutés et la solution a été laissée reposer toute la nuit au réfrigérateur.
Le fructose s'est séparé de la solution sous la forme d'un sirop épais et a été séparé du liquide surnageant par décantation.
Le sirop a été ensemencé de cristaux de fructose et, après 4 jours de repos au froid, est devenu une masse cristalline de fructose.
Le rendement en fructose sec était de 928 g.
Des quantités supplémentaires récupérables de fructose sont présentes dans la liqueur mère de cristallisation.
En fonctionnement continu, cette liqueur mère peut être recyclée pour être ajoutée à des quantités ultérieures de sirop de fructose et les liqueurs combinées cristallisées comme dans l'exemple précédent.

Synonymes
D-(-)-Fructose
57-48-7
D(-)-Fructose
(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one
Névulose
D-Lévulose
DL-fructose
30237-26-4
Furucton
Méthose
D-(-)-Lévulose
arabino-Hexulose
Sucre, fruits
Fructose, D-
arabino-2-Hexulose
Fructose [JANVIER]
Krystar 300
Salut-Fructo 970
céto-D-fructose
Fructose, pur
Avantage FS 95
CCRIS 3335
(+-)-Fructose
Fructose [USP:JAN]
EINECS200-333-3
UNII-6YSS42VSEV
6YSS42VSEV
AI3-23514
DTXSID5023081
UNII-02T79V874P
CHEBI:48095
02T79V874P
rel-(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one
D-(-)-Fructose, >=99%
CAS-57-48-7
D-(-)fructose
MFCD00148910
alpha-Acrose
Anneau D-fructose
D-Fructosa
NCGC00160604-01
Fructose (VAN)
Fructose,(S)
FUD
Fructon (TN)
D(-)-ructose
D-fructose,(S)
pentahydroxyhexan-2-one
FRUCTOSE [INCI]
.ALPHA.-ACROSE
FRUCTOSE [FCC]
FRUCTOSE [MI]
FRUCTOSE, DL-
D-(-)-Fructose, LR
Fructose (JP17/USP)
DL-FRUCTOSE [MI]
Impureté topiramate E CRS
D02OIY
D06HZY
FRUCTOSE [QUI-DD]
SCHEMBL3965
D-(-)-Fructose, BioXtra
D-(-)-Fructose, puriss.
D-fructose (structure ouverte)
(+/-)-FRUCTOSE
GTPL4654
CHEMBL1232863
FRUCTOSE, (+/-)-
BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N
2C6H12O6
HY-N7092
Tox21_113557
Tox21_200762
s5176
AKOS015901521
NSC 760385
IMPURETÉ GLUCOSE D [IMPURETÉ EP]
NCGC00258316-01
LS-69766
IMPURETÉ LACTULOSE D [IMPURETÉ EP]
CS-0008532
D-(-)-Fructose, pour la microbiologie, >=99,0%
D-(-)-Fructose, testé selon Ph.Eur.
D00114
EN300-218371
A870797
D-(-)-Fructose, BioUltra, >=99,0 % (HPLC)
D-(-)-Fructose, répond aux spécifications de test USP
D-(-)-Fructose, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %
Q122043
IMPURETÉ TOPIRAMATE, FRUCTOSE- [IMPURETÉ USP]
(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-
DFA8C62B-E34B-4603-A548-F6A8D25645DD
Fructose, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z1255372738
(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentakis(oxydanyl)hexan-2-one
Fructose, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
D-(-)-Fructose, répond aux spécifications analytiques de Ph.??Eur., BP
FRUCTOSE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE) [DSC]
Fructose, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
D-(-)-Fructose, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes
25702-76-5
D-(-)-Fructose, étalon analytique, étalon analytique pour kit de dosage du fructose, à utiliser avec le kit de dosage enzymatique FA20
FULVIC ACID
FUMARIC ACID; 2-Butenedioic acid; 1,2-Ethylenedicarboxylic Acid; Allomaleic Acid; trans-Butanedioic Acid; (E)-2-Butenedioic acid; trans-1,2-Ethylenedicarboxylic acid; Allomaleic acid; Boletic acid; cas no: 110-17-8
FUMARATE
Le fumarate joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments, de métabolite fondamental et de géroprotecteur.
Le fumarate est l'isomère trans de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide maléique est l'isomère cis.
Le fumarate est un acide butènedioïque dans lequel la double liaison C=C a une géométrie E.

Numéro CAS : 110-17-8
Numéro CE : 203-743-0
Formule chimique : HOOCCHCHCOOH
Masse molaire : 116,07 g/mol

Le fumarate est un composé organique de formule HO2CCH=CHCO2H.
Solide blanc, le Fumarate est largement présent dans la nature.

Le fumarate a un goût fruité et a été utilisé comme additif alimentaire.
Le numéro du fumarate E est E297.

Les sels et esters sont connus sous le nom d’acide fumarique.
Fumarate peut également désigner l'ion C4H2O2−4 (en solution).
Le fumarate est l'isomère trans de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide maléique est l'isomère cis.

Le fumarate peut être préparé par fermentation en employant des espèces de Rhizopus.
Récemment, une synthèse à l'échelle industrielle du Fumarate à partir de matières premières renouvelables et de biomasse lignocellulosique a été proposée.

Le fumarate est un composé organique (cela signifie que le fumarate est constitué de carbone).
La formule chimique du Fumarate est C4H4O4.

Le fumarate se trouve principalement à l’état solide et est de couleur blanche.
Le fumarate a un goût fruité.

Le fumarate est également connu sous le nom d’acide allomaléique.
Le fumarate est un acide dicarboxylique.

Le fumarate est largement utilisé comme additif alimentaire.
Même la peau humaine produit du Fumarate lorsque le Fumarate est exposé au soleil.

Le fumarate est un sous-produit du cycle de l'urée chez l'homme.
Les sels et esters du fumarate sont collectivement connus sous le nom d’acide fumarique.
Les acides fumarique et maléique ont été découverts séparément par Braconnet et par Vauquelin alors qu'ils effectuaient la distillation sèche de l'acide malique en 1817.

Le fumarate apparaît comme un solide cristallin incolore.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Le fumarate est utilisé pour fabriquer des peintures et des plastiques, dans la transformation et la conservation des aliments, ainsi que pour d’autres utilisations.

Le fumarate est un acide butènedioïque dans lequel la double liaison C=C a une géométrie E.
Le fumarate est un métabolite intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.

Le fumarate joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments, de métabolite fondamental et de géroprotecteur.
Le fumarate est un acide conjugué d'un acide fumarique (1-).

Le fumarate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le fumarate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le fumarate ou acide trans-butènedioïque est un composé chimique cristallin blanc largement présent dans la nature.
Le fumarate est un intermédiaire clé dans le cycle de l'acide tricarboxylique pour la biosynthèse des acides organiques chez l'homme et d'autres mammifères.
Le fumarate est également un ingrédient essentiel de la vie végétale.

Lorsqu’il est utilisé comme additif alimentaire, la nature hydrophobe du Fumarate se traduit par une acidité et un goût persistants et durables.
Le composé polyvalent diminue également le pH avec un minimum d’acidité ajoutée dans les produits dont le pH est supérieur à 4,5.
Le faible poids moléculaire du fumarate lui confère une plus grande capacité tampon que les autres acides alimentaires à des pH proches de 3,O.

En raison de la force du Fumarate, moins de Fumarate est nécessaire par rapport à d’autres acides alimentaires biologiques, réduisant ainsi les coûts par unité de poids.

Le fumarate (C4H4O4) est un acide organique largement présent dans la nature et constitue un composant de la biosynthèse organique chez l'homme.
Chimiquement, le Fumarate est un acide dicarboxylique insaturé.

Le fumarate existe sous forme de cristaux blancs ou presque blancs, inodores avec un goût très acidulé.
Le fumarate est généralement non toxique et non irritant.

Le fumarate est utilisé dans les produits alimentaires et les boissons depuis les années 1940.
La recherche alimentaire montre que le Fumarate peut améliorer la qualité et réduire les coûts de nombreux produits alimentaires et boissons.

Le fumarate est non hygroscopique (n’absorbe pas l’humidité).
Dans l'industrie cosmétique, le Fumarate est utilisé comme agent de nettoyage au sel de bain pour les prothèses dentaires.

Le fumarate est également utilisé dans l’alimentation animale.
Le fumarate est utilisé dans des formulations pharmaceutiques orales et a été utilisé en clinique dans le traitement du psoriasis.
Le fumarate de diméthyle (Tecfidera) est l'ester méthylique du fumarate et a été approuvé en 2013 pour une utilisation dans la sclérose en plaques.

Le fumarate est obtenu à partir de la transformation de solutions d'anhydride maléique ou d'acide maléique résultant du processus d'isomérisation (lavage) de l'anhydride phtalique.
Les domaines d'application des fumarates sont les résines polyesters insaturés, les aliments acidifiants pour animaux et les produits plastifiés.

Le fumarate est un produit chimique de spécialité important avec de nombreuses applications industrielles allant de l'utilisation du fumarate comme matière première pour la synthèse de résines polymères à l'acidulant dans les aliments et les produits pharmaceutiques.
Actuellement, le Fumarate est principalement produit par synthèse chimique à base de pétrole.
Les ressources pétrolières limitées, la hausse des prix du pétrole et les préoccupations environnementales accrues liées à la synthèse chimique ont suscité l'intérêt pour le développement de fumarate biologique à partir de ressources renouvelables.

La fermentation fongique filamenteuse avec Rhizopus spp peut produire du fumarate à partir de glucose via une voie d'acide tricarboxylique réducteur (TCA) et était autrefois utilisée dans l'industrie avant l'essor de l'industrie pétrochimique.
Cependant, la fermentation conventionnelle du Fumarate est coûteuse en raison du faible rendement et de la faible productivité du produit.

La fermentation fongique filamenteuse est également difficile à opérer en raison de la morphologie du Fumarate.
Des méthodes permettant de contrôler la croissance cellulaire sous forme de pellets et d’immobiliser les mycéliums dans un biofilm ont été développées pour améliorer les performances de fermentation.

Le fumarate atténue l'expression de l'éotaxine-1 dans les fibroblastes stimulés par le TNF-α en supprimant la signalisation NF-Κb dépendante de p38 MAPK.
Le fumarate a récemment été identifié comme un oncométabolite ou un métabolite endogène cancérigène.

Des niveaux élevés de cet acide organique peuvent être trouvés dans les tumeurs ou dans les biofluides entourant les tumeurs.
L'action oncogène du fumarate apparaît en raison de sa capacité à inhiber les enzymes contenant la prolyl hydroxylase.

Le fumarate (acide fumarique, acide 2-butènedioïque, acide trans-butènedioïque) est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique utilisé par les cellules pour produire de l'énergie sous forme d'adénosine triphosphate (ATP) à partir des aliments ; également un produit du cycle de l'urée.

Le fumarate est un composé organique de formule (COOH)CH=CH(COOH).
Solide blanc, le Fumarate est largement présent dans la nature.

Le fumarate a un goût fruité et a été utilisé comme additif alimentaire.
Le numéro du fumarate E est E297.

Le fumarate est l'isomère trans de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide maléique est l'isomère cis.

Le fumarate est produit naturellement dans les organismes eucaryotes à partir du succinate du complexe 2 de la chaîne de transport d'électrons via l'enzyme succinate déshydrogénase, impliquée dans la production d'ATP.
Le produit de qualité alimentaire peut être obtenu par synthèse chimique ou par biosynthèse.
Le fumarate est utilisé pour contrôler la fermentation malolactique des vins dans les conditions réglementaires.

La production par synthèse chimique est la plus courante :
Le fumarate implique l'isomérisation de l'acide maléique obtenu à partir de l'hydrolyse de l'anhydride maléique, produit par l'oxydation du butane ou du benzène. La production par biosynthèse, plus durable, devrait se développer rapidement.
Le fumarate implique la fermentation par Rhizopus oryzae, notamment de résidus agroalimentaires (ex : pommes).

Le Fumarate est préparé en solution dans un volume de vin avant incorporation.

Applications du fumarate :
Le fumarate a été utilisé comme étalon pour la détermination quantitative des composés phénoliques dans les échantillons d'ortie par HPLC.
Le fumarate peut être utilisé dans la préparation de cristaux de L-Lysine-Fumarate.
Le fumarate peut également être utilisé pour la fabrication industrielle de résines synthétiques et de polymères écologiques/biodégradables.

Utilisé dans le vin, le Fumarate permet de contrôler la fermentation malolactique.
En effet, ajouté précocement après la fin de la fermentation alcoolique (fructose/glucose inférieur à 1 g/L), le Fumarate bloque toute fermentation malolactique.

Ajouté lors de la fermentation malolactique, le Fumarate permet de terminer partiellement la fermentation.
Le fumarate est un outil très intéressant lorsqu'on souhaite limiter [l'utilisation du SO2] ou faire des vins sans SO2.

Utilisations du fumarate :
Les esters de Fumarate sont utilisés pour le traitement du psoriasis en raison de leurs propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.
Le fumarate est utilisé comme additif alimentaire.

Le Fumarate aide à préserver le goût et la qualité des produits alimentaires grâce à la faible capacité d'absorption d'eau du Fumarate.
Le fumarate est utilisé par les pharmacies pour produire du fumarate ferreux et de l'alexipharmique.
Le fumarate est utilisé dans la production d'acide tartrique.

Le fumarate est apparenté à l'acide malique et, comme l'acide malique, il est impliqué dans la production d'énergie (sous forme d'adénosine triphosphate [ATP]) à partir des aliments.

Le fumarate est un agent biochimique essentiel dans la respiration cellulaire des plantes et des animaux.
Le fumarate est utilisé comme fortifiant (résines de format papier, résines de polyester insaturées et résines de revêtement de surface alkyde), antioxydant alimentaire, mordant de colorant et médicament.

Le fumarate est également utilisé dans les dentifrices (détachant) et pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le fumarate est utilisé dans les esters et adduits de colophane, les huiles siccatives, les encres d’imprimerie et les aliments (acidulant et agent aromatisant).

Le fumarate est principalement utilisé dans les préparations pharmaceutiques liquides comme acidulant et aromatisant.
Le fumarate peut être inclus comme partie acide des formulations de comprimés effervescents, bien que cette utilisation soit limitée car le fumarate a une solubilité extrêmement faible dans l'eau.

Le fumarate est également utilisé comme agent chélateur qui présente une synergie lorsqu’il est utilisé en combinaison avec d’autres véritables antioxydants.
Dans la conception de nouvelles formulations de granulés fabriquées par extrusion-sphéronisation, le Fumarate a été utilisé pour faciliter la sphéronisation, favorisant la production de granulés fins.

Le fumarate a également été étudié comme agent de remplissage alternatif au lactose dans les pellets.
Le fumarate a été étudié comme lubrifiant pour comprimés effervescents, et les copolymères de fumarate et d'acide sébacique ont été étudiés comme microsphères bioadhésives.

Le fumarate a également été utilisé dans des formulations de granulés pelliculés comme agent acidifiant et également pour augmenter la solubilité des médicaments.
Le fumarate est également utilisé comme additif alimentaire à des concentrations allant jusqu'à 3 600 ppm et comme agent thérapeutique dans le traitement du psoriasis et d'autres troubles cutanés.

Le fumarate est produit naturellement par l'organisme, mais pour les applications industrielles, le fumarate est synthétisé chimiquement.
Le fumarate est utilisé pour donner un goût acidulé aux aliments transformés.

Le fumarate est également utilisé comme agent antifongique dans les aliments en boîte tels que les préparations à gâteaux et les farines, ainsi que dans les tortillas.
Du fumarate est également ajouté au pain pour augmenter la porosité du produit cuit final.

Le fumarate est utilisé pour donner un goût aigre au pain au levain et au pain de seigle.
Dans les préparations à gâteaux, le Fumarate est utilisé pour maintenir un pH bas et éviter l’agglutination des farines utilisées dans le mélange.

Dans les boissons aux fruits, le Fumarate est utilisé pour maintenir un pH bas, ce qui contribue à stabiliser la saveur et la couleur.
Le fumarate empêche également la croissance d'E. coli dans les boissons lorsqu'il est utilisé en association avec le benzoate de sodium.

Lorsqu'il est ajouté aux vins, le Fumarate aide à empêcher la poursuite de la fermentation tout en maintenant un pH bas et en éliminant les traces d'éléments métalliques.
Le Fumarate contribue ainsi à stabiliser le goût du vin.

Le fumarate peut également être ajouté aux produits laitiers, aux boissons pour sportifs, aux confitures, aux gelées et aux bonbons.
Le fumarate aide à briser les liaisons entre les protéines de gluten du blé et à créer une pâte plus souple.
Le fumarate est utilisé dans l'encollage du papier, le toner d'imprimante et la résine polyester pour la fabrication de murs moulés.

Nourriture:
Le fumarate est utilisé comme acidulant alimentaire depuis 1946.
Le fumarate est approuvé pour une utilisation comme additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

En tant qu'additif alimentaire, le Fumarate est utilisé comme régulateur d'acidité et peut être désigné par le numéro E E297.
Le fumarate est généralement utilisé dans les boissons et les levures chimiques pour lesquelles des exigences de pureté sont imposées.

Le fumarate est utilisé dans la fabrication des tortillas de blé comme conservateur alimentaire et comme acide dans le levain.
Le fumarate est généralement utilisé comme substitut de l'acide tartrique et parfois à la place de l'acide citrique, à raison de 1 g de fumarate pour environ 1,5 g d'acide citrique, afin d'ajouter de l'acidité, de la même manière que l'acide malique est utilisé.
En plus d'être un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les chips aromatisées au « sel et vinaigre », le fumarate est également utilisé comme coagulant dans les mélanges à pudding sur la cuisinière.

Le Comité scientifique de la Commission européenne sur l'alimentation animale, qui fait partie de la DG Santé, a constaté en 2014 que le Fumarate est « pratiquement non toxique », mais que des doses élevées sont probablement néphrotoxiques après une utilisation à long terme.

Médecine:
Le Fumarate a été développé comme médicament pour traiter le psoriasis, une maladie auto-immune, dans les années 1950 en Allemagne sous la forme d'un comprimé contenant 3 esters, principalement du fumarate de diméthyle, et commercialisé sous le nom de Fumaderm par Biogen Idec en Europe.
Biogen développera plus tard le principal ester, le fumarate de diméthyle, comme traitement de la sclérose en plaques.

Chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente, l'ester diméthylfumarate (BG-12, Biogen) a réduit de manière significative la progression des rechutes et du handicap dans un essai de phase 3.
Le fumarate active la voie de réponse antioxydante Nrf2, la principale défense cellulaire contre les effets cytotoxiques du stress oxydatif.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le fumarate est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, adhésifs et produits d'étanchéité, produits phytopharmaceutiques, encres et toners, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau. Le fumarate est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique, travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche. Le fumarate est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, meubles et équipements électriques, électroniques et optiques. Le rejet de Fumarate dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires). D'autres rejets de Fumarate dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le fumarate est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, encres et toners et produits chimiques de laboratoire.
Le fumarate a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le fumarate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
Le fumarate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du Fumarate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Intermédiaires
Monomères
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Agents tensioactifs
Agent imperméabilisant

Utilisations par les consommateurs :
Le fumarate est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d’étanchéité, produits de revêtement, encres et toners ainsi que produits cosmétiques et de soins personnels.
D'autres rejets de Fumarate dans l'environnement sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Arôme et nutriments
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)

Utilisations thérapeutiques :
Le fumarate est utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales et les produits alimentaires et est généralement considéré comme une matière relativement non toxique et non irritante.

Les préparations de fumarate sont utilisées comme traitement efficace et à long terme du psoriasis.

Le fumarate et les esters de fumarate (FAE) sont déjà utilisés pour le traitement du psoriasis et sont connus pour avoir un effet immunomodulateur.
Une étude clinique de phase II chez des patients atteints de sclérose en plaques rémittente (SEP-RR) avec l'ester de fumarate modifié BG-12 a montré comme « preuve de principe » dans un modèle d'IRM fréquent que les EAF réduisaient de manière significative le nombre de lésions rehaussant le gadolinium après 24 semaines de traitement. traitement.
D'autres études de phase III ont été lancées pour explorer l'efficacité à long terme de cette substance.

Le traitement oral du psoriasis en ambulatoire, à l'aide d'une préparation contenant des dérivés du Fumarate, a été évalué en monothérapie initiale (3 mois) et en traitement de base à long terme (12-14 mois) chez 13 et 11 patients, respectivement.
L'évolution de la maladie a été analysée au cas par cas.

Après l'achèvement des deux parties de l'essai, la moitié des patients qui n'avaient que peu répondu au traitement antipsoriasique conventionnel ont montré une amélioration significative après plusieurs semaines de traitement.
Chez 4 patients, le traitement a dû être arrêté en raison de douleurs abdominales.

Aucun effet secondaire grave, notamment de nature rénale, hépatique ou hématologique, n'a pu être établi.
Des études chez la souris et le rat n'ont révélé qu'une faible toxicité aiguë des dérivés du fumarate utilisés.

Dans des analyses complémentaires, des hypothèses ont été traitées concernant le mécanisme d'action du Fumarate dans le psoriasis.
Pour établir des dérivés du Fumarate dans le traitement du psoriasis, des études de toxicité chronique et de pharmacocinétique devront être menées.
D'autres essais cliniques devraient évaluer un seul dérivé du Fumarate plutôt que des mélanges.

Autres utilisations:
Le fumarate est utilisé dans la fabrication de résines polyester et d'alcools polyhydriques et comme mordant pour les colorants.
Lorsque du Fumarate est ajouté à leur alimentation, les agneaux produisent jusqu'à 70 % de méthane en moins lors de la digestion.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Transformation des pâtes et papiers
Peinture (pigments, liants et biocides)
Textiles (impression, teinture ou finition)

Propriétés typiques du fumarate :

Propriétés physiques:
Le fumarate apparaît principalement sous la forme d’un solide de couleur blanche.
Le fumarate a une odeur de fruit.

Le poids moléculaire du Fumarate est de 116 amu.
Le fumarate est combustible mais le fumarate est difficile à allumer un incendie.

Le fumarate subit une sublimation à 200°C.
Le point de fusion du Fumarate est de 572 à 576 °F.

Propriétés chimiques:
Le fumarate est soluble dans l'éthanol et l'acide sulfurique concentré.
Le fumarate est soluble dans l'alcool mais insoluble dans le benzène, l'eau et le chloroforme.

La capacité à absorber l’humidité atmosphérique est très moindre.
Le pH du Fumarate est de 3,19
Lorsque le fumarate est chauffé en présence du réactif Bayers, le fumarate donne naissance à de l'acide tartrique racémique.

Caractéristiques du fumarate :
L'une des propriétés du Fumarate est d'inhiber ou de bloquer la fermentation malolactique à une certaine concentration.
Le fumarate constitue donc un outil de choix pour limiter l’usage du SO2 précédemment utilisé à cet effet.

Synthèse et réactions du fumarate :
Le fumarate a d'abord été préparé à partir d'acide succinique.
Une synthèse traditionnelle implique l'oxydation du furfural (issu de la transformation du maïs) à l'aide de chlorate en présence d'un catalyseur à base de vanadium.

Actuellement, la synthèse industrielle du Fumarate repose principalement sur l'isomérisation catalytique de l'acide maléique dans des solutions aqueuses à faible pH.
L'acide maléique est accessible en grands volumes en tant que produit d'hydrolyse de l'anhydride maléique, produit par oxydation catalytique du benzène ou du butane.

Les propriétés chimiques du Fumarate peuvent être anticipées à partir des groupes fonctionnels des composants du Fumarate.
Cet acide faible forme un diester, le Fumarate subit des ajouts à travers la double liaison et le Fumarate est un excellent diénophile.

Le fumarate ne brûle pas dans une bombe calorimétrique dans des conditions où l'acide maléique déflagre doucement.
Pour les expériences pédagogiques conçues pour mesurer la différence d'énergie entre les isomères cis et trans, une quantité mesurée de carbone peut être broyée avec le composé en question et l'enthalpie de combustion calculée par différence.

Formule du Fumarate :
La formule du Fumarate, également appelée formule de l'acide allomaléique, est discutée dans cet article.
Le fumarate est un acide dicarboxylique et un acide conjugué de l'acide fumarique.
La formule moléculaire ou chimique du Fumarate est C4H4O4.

Le fumarate est un précurseur du L-malate dans le cycle du TCA.
Le fumarate est généré par oxydation de l'acide succinique à l'aide de la succinate déshydrogénase.

Le fumarate est converti en malate par l'enzyme fumarase.
Des niveaux élevés d’acide allomaléique sont présents dans les biofluides entourant les tumeurs ou à l’intérieur des tumeurs.

Méthodes de fabrication du fumarate :
Commercialement, le fumarate peut être préparé à partir de glucose par l'action de champignons tels que Rhizopus nigricans, comme sous-produit de la fabrication d'anhydrides maléique et phtalique, et par isomérisation de l'acide maléique à l'aide de chaleur ou d'un catalyseur.
À l'échelle du laboratoire, le fumarate peut être préparé par oxydation du furfural avec du chlorate de sodium en présence de pentoxyde de vanadium.

L'acide maléique ou l'anhydride maléique, en particulier l'eau de lavage contenant de l'acide maléique provenant de la production d'anhydride maléique ou d'anhydride phtalique, sert de matière première pour la fabrication du fumarate.
La concentration en acide maléique doit être d'au moins 30 %.

L'acide maléique est converti presque quantitativement par isomérisation thermique ou catalytique en fumarate peu soluble, qui est récupéré par filtration.
Diverses substances ont été proposées comme catalyseurs : les acides minéraux (par exemple l'acide chlorhydrique) ; les composés soufrés tels que les thiocyanates, les thiazoles, les thiosemicarbazides, les thiourées ; ou des composés de brome en combinaison avec des peroxydes (par exemple, le persulfate).

La thiourée est la plus couramment utilisée en pratique.
L'eau de lavage contenant de l'acide maléique contient des impuretés qui peuvent affecter la qualité et le rendement.

Ce problème peut être largement évité (1) par prétraitement thermique de l'eau de lavage, (2) par ajout d'urée si de la thiourée est utilisée comme catalyseur, et (3) par ajout de sulfites ou passage de dioxyde de soufre et ajout d'acides minéraux.
Le Fumarate brut obtenu est purifié par recristallisation dans l'eau, combinée à une purification par du charbon actif.
Les pertes lors de l'épuration sont d'environ 10 %.

Informations générales sur la fabrication du fumarate :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement d'asphalte
Construction
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir

Informations sur les métabolites humains du fumarate :

Emplacements des tissus :
Placenta
Prostate

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane
Mitochondries

Biosynthèse et présence de fumarate :
Le fumarate est produit dans les organismes eucaryotes à partir du succinate du complexe 2 de la chaîne de transport d'électrons via l'enzyme succinate déshydrogénase.
Le fumarate est l'un des deux acides dicarboxyliques insaturés isomères, l'autre étant l'acide maléique.
Dans le fumarate, les groupes acide carboxylique sont trans (E) et dans l'acide maléique, ils sont cis (Z).

Le fumarate se trouve dans la fumeterre (Fumaria officinalis), les champignons bolets (en particulier Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), le lichen et la mousse d'Islande.

Le fumarate est un intermédiaire du cycle de l'acide citrique utilisé par les cellules pour produire de l'énergie sous forme d'adénosine triphosphate (ATP) à partir des aliments.
Le fumarate est formé par l'oxydation du succinate par l'enzyme succinate déshydrogénase.
Le fumarate est ensuite converti par l'enzyme fumarase en malate.

La peau humaine produit naturellement du Fumarate lorsqu’elle est exposée au soleil.
Le fumarate est également un produit du cycle de l'urée.

Manipulation et stockage du Fumarate :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Stabilité et réactivité du fumarate :

Réactivité
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le fumarate est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants
Socles
Les agents réducteurs
Amines

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Sécurité du fumarate :
Le fumarate est « pratiquement non toxique », mais des doses élevées sont probablement néphrotoxiques après une utilisation à long terme.

Mesures de premiers secours du fumarate :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du fumarate :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre sèche, de la mousse, du dioxyde de carbone.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager le feu.

Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse, des produits chimiques secs ou du dioxyde de carbone.

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Équipement de protection spécial pour les pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de Fumarate :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants du fumarate :
Numéro CAS : 110-17-8
Référence Beilstein : 605763
ChEBI : CHEBI :18012
ChEMBL : ChEMBL503160
ChemSpider : 10197150
Banque de médicaments : DB04299
Carte d'information ECHA : 100.003.404
Numéro CE : 203-743-0
Numéro E : E297 (conservateurs)
Référence Gmelin : 49855
KEGG : C00122
CID PubChem : 444972
Numéro RTECS : LS9625000
UNII : 88XHZ13131
Numéro ONU : 9126
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3021518
InChI : InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Clé : VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Clé : VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
SOURIRES : C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

Numéro CAS : 110-17-8
Numéro d'index CE : 607-146-00-X
Numéro CE : 203-743-0
Catégorie : ChP,NF,JPE
Formule de Hill : C₄H₄O₄
Formule chimique : HOOCCHCHCOOH
Masse molaire : 116,07 g/mol
Code SH : 2917 19 80

Synonyme(s) : acide (2E)-2-butènedioïque, acide trans-butènedioïque
Formule linéaire : HOOCCH=CHCOOH
Numéro CAS : 110-17-8
Poids moléculaire : 116,07
Beilstein: 605763
Numéro CE : 203-743-0
Numéro MDL : MFCD00002700
eCl@ss : 39021709
ID de substance PubChem : 329757345
NACRES : NA.21

Propriétés du Fumarate :
Formule chimique : C4H4O4
Masse molaire : 116,072 g·mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,635 g/cm3
Point de fusion : 287 °C (549 °F ; 560 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 4,9 g/L à 20 °C
Acidité (pKa) : pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, isomère cis)
Susceptibilité magnétique (χ) : −49,11·10−6 cm3/mol
Moment dipolaire : non nul

pression de vapeur : 1,7 mmHg ( 165 °C)
Niveau de qualité : 200
qualité : purum
Analyse : ≥99,0 % (T)
forme : poudre
température d'auto-inflammation : 1364 °F
expl. lim.: 40 %
mp : 298-300 °C (subl.) (lit.)
solubilité : 95 % éthanol : soluble 0,46 g/10 mL, clair, incolore
Chaîne SMILES : OC(=O)\C=C\C(O)=O
InChI : 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Clé InChI : VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Point d'ébullition : 290 °C (1013 hPa) (sublimé)
Densité : 1,64 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 273 °C
Température d'inflammation : 375 °C
Point de fusion : 287 °C
Valeur pH : 2,1 (4,9 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa (20 °C)
Solubilité : 4,9 g/l

Poids moléculaire : 116,07 g/mol
XLogP3 : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 116,01095860 g/mol
Masse monoisotopique : 116,01095860 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 119
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du fumarate :
Dosage (calculé sur substance anhydre) : 99,5 - 100,5 %
Dosage (HPLC ; calculé sur substance anhydre) : 98,0 - 102,0 %
Identité (IR) : réussit le test
Identité (JPE 1) : réussi le test
Identité (JPE 2/ChP 1) : réussi le test
Identité (JPE 3) : réussi le test
Identité (HPLC) : réussit le test
Aspect de la solution : réussit le test
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,010 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 10 ppm
As (Arsenic) : ≤ 2 ppm
Acide malique (HPLC) (NF) : ≤ 1,5 %
Acide maléique (HPLC) (NF) : ≤ 0,1 %
Acide maléique (HPLC) (JPE) : réussit le test
Acide maléique (HPLC) (ChP) : ≤ 0,1 %
Toute impureté individuelle non spécifiée (HPLC) : ≤ 0,1 %
Somme de toutes les impuretés (HPLC) : ≤ 0,2 %
Solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de production
Eau (KF) : ≤ 0,5 %
Cendres sulfatées : ≤ 0,05 %

Produits connexes du fumarate :
Télaglénastat (CB-839)Nouveau
Setanaxib (GKT137831)Nouveau
LB-100Nouveau
Puromycine 2HCl
Cyclosporine A
Cyclophosphamide monohydraté
Ganciclovir
Calcitriol
Ribavirine (ICN-1229)
BAPTA-AM

Composés associés du fumarate :
Chlorure de fumaryle
Fumaronitrile
Fumarate de diméthyle
Fumarate d'ammonium
Fumarate de fer(II)

Acides carboxyliques associés :
Acide maléique
Acide succinique
Acide crotonique

Noms du fumarate :

Noms des processus réglementaires :
L'acide fumarique
L'acide fumarique
l'acide fumarique

Noms traduits :
acide fumarique (fr)
acido fumarico (il)
Fumaarhape (et)
Fumaarihapo (fi)
fumaarzuur (nl)
Fumarna Kiselina (heure)
fumarna kislina (sl)
fumaro rūgštis (lt)
fumarová kyselina (cs)
fumarsyra (sv)
fumarsyre (da)
fumarsyre (non)
Fumarsäure (de)
fumársav (hu)
fumārskābe (lv)
Kyselina Fumarova (sk)
acide fumaire (es)
acide fumaire (pt)
φουμαρικό οξύ (el)
фумарова киселина (bg)

Noms IUPAC :
Acide (2E)-but-2-ènedioïque
(E) acide but-2-ènedioïque
Acide (E)-but-2-ènedioïque
(E) -Acide butènedioïque
Acide 1,2-éthylène dicarboxylique
ACIDE 2-BUTENEDIOIQUE
Acide 2-butènedioïque (2E)-Acide fumarique
Acide 2-butènedioïque, E-
acide fumarique
Acide but-2-ènedioïque
acide but-2-ènedioïque
Acide E-butènedioïque
Flocons FA
L'ACIDE FUMARIQUE
L'acide fumarique
L'acide fumarique
l'acide fumarique
L'acide fumarique
L'acide fumarique
l'acide fumarique
acide fumarique, acide butènedioïque, acide allomaléique, acide bolétique, acide donitique, acide lichénique
Fumarsäure
trans-1,2-éthylènedicarboxylique
acide trans-2-butènedioïque
trans-Butendisäure
Acide trans-butènedioïque

Nom IUPAC préféré :
Acide (2E)-But-2-ènedioïque

Appellations commerciales:
Acide (E)-2-butènedioïque
Acide 1,2-éthylène dicarboxylique
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide butènedioïque, (E)-
L'acide fumarique
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
ACIDE TRANS-BUTÉNÉDICARBOXYLIQUE

Autres noms:
L'acide fumarique
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
Acide 2-butènedioïque
acide trans-butènedioïque
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide donitique
Acide lichénique

Autres identifiants :
110-17-8
607-146-00-X
623158-97-4
909873-99-0

Synonymes de fumarate :
l'acide fumarique
110-17-8
Acide 2-butènedioïque
acide trans-butènedioïque
Acide allomaléique
fumarate
Acide lichénique
Acide bolétique
Acide tumarique
Acide (2E)-but-2-ènedioïque
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
Acide allomalénique
Acide but-2-ènedioïque
acide trans-2-butènedioïque
Acide (E)-2-butènedioïque
Fumaricum acide
Acide 2-butènedioïque, (E)-
Kyselina Fumarova
Acide butènedioïque
Acide 2-butènedioïque (E)-
USAF EK-P-583
Acide butènedioïque, (E)-
FEMA n° 2488
Acide (2E)-2-butènedioïque
Caswell n ° 465E
Numéro FEMA 2488
NSC-2752
Fumarsaeure
Acide allomaléique
Acide bolétique
Acide lichénique (VAN)
Acide 2-butènedioïque (2E)-
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique, (E)
CCRIS 1039
HSDB710
Acide 2-(E)-butènedioïque
Kyselina Fumarova [tchèque]
acide trans-but-2-ènedioïque
Acide (E)-but-2-ènedioïque
U-1149
fumarate d'ammonium
(E) -Acide butènedioïque
Acide 1,2-éthènedicarboxylique, trans-
Code chimique des pesticides EPA 051201
AI3-24236
6915-18-0
EINECS203-743-0
fumarate, 10
BRN0605763
Acide fumarique (NF)
Acide fumarique [NF]
SIN N° 297
DTXSID3021518
UNII-88XHZ13131
CHEBI:18012
Acide E-2-butènedioïque
Acide fumarique (8CI)
INS-297
NSC2752
acide éthylènedicarboxylique
FC 33 (acide)
88XHZ13131
E297
DTXCID601518
Acide maléique-2,3-13C2
E-297
ACIDE 2(TRANS)-BUTENEDIOIQUE
CE 203-743-0
4-02-00-02202 (référence du manuel Beilstein)
fum
Acide maléique-2,3-d2
F0067
ACIDE FUMARIQUE (II)
ACIDE FUMARIQUE [II]
(E)-2-Butènedioate
Acide fumarique 1000 microg/mL dans acétonitrile : eau
ACIDE FUMARIQUE (MART.)
ACIDE FUMARIQUE [MART.]
ACIDE FUMARIQUE (USP-RS)
ACIDE FUMARIQUE [USP-RS]
(2E)-mais-2-ènedioate
ACIDE FUMARIQUE (IMPURETÉ USP)
ACIDE FUMARIQUE [IMPURETÉ USP]
Acide donitique
acide but-2-ènedioïque
CAS-110-17-8
acide trans-1,2-éthènedicarboxylique
IMPURETÉ A ACIDE MALIQUE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ ACIDE MALIQUE A [IMPURETÉ EP]
Acide (E)-1,2-éthylènedicarboxylique
acide trans-1,2-éthylènediccarboxylique
IMPURETÉ B AUROTHIOMALATE DE SODIUM (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ B AUROTHIOMALATE DE SODIUM [IMPURETÉ EP]
fumarsaure
Allomaléate
Bolétaire
Lichenate
Acide fumarique
Acide lichenico
acide fumarique
Acide bolétique
Acide fumarique
Acidum fumaricum
Acide allomaléique
trans-butènedioate
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
Acide Fumarique,(S)
MFCD00002700
trans-2-Butendisaure
trans-2-butènedioate
2-(E)-Butènedioate
Acide fumarique, 99%
Acide trans butendioico
FUM (Code CHRIS)
trans-éthylènedicarbonsaure
Acide (Trans)-butènedioïque
Acide fumarique, >=99%
Numéro FEMA : 2488
bmse000083
D03GOO
ACIDE FUMARIQUE [IM]
WLN : QV1U1VQ-T
ACIDE FUMARIQUE [FCC]
Acide Futrans-2-Butènedioïque
SCHEMBL1177
ACIDE FUMARIQUE [FHFI]
ACIDE FUMARIQUE [HSDB]
ACIDE FUMARIQUE [INCI]
ACIDE FUMARIQUE [VANDF]
MLS002454406
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique
Acide 2-butènedioïque, (2E)-
Acide (2E)-2-butènedioïque #
S04-0167
ACIDE FUMARIQUE [QUI-DD]
CHEMBL503160
FUMARICUM ACIDUM [HPUS]
trans-1,2-éthylènedicarboxylate
BDBM26122
CHEBI:22958
Acide 2-butènedioïque (2E-(9CI)
HMS2270C12
Pharmakon1600-01301022
Acide fumarique, >=99,0% (T)
AMY30339
STR02646
Acide trans 1,2-etenedicarbossilico
Tox21_201769
Tox21_302826
Acide 2-butènedioïque (2E)- (9CI)
Acide trans 1,2-etilendicarbossilico
Acide fumarique, >=99%, FCC, FG
LS-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
Acide fumarique, étalon qNMR pour le DMSO
GCC-266065
CS-W016599
DB01677
HY-W015883
NSC-760395
OU17920
Code des pesticides USEPA/OPP : 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
BP-13087
Acide fumarique, testé selon USP/NF
SMR000112117
Acide fumarique, puriss., >=99,5% (T)
EN300-17996
Acide fumarique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
1, (E)
C00122
D02308
D85166
Q139857
Acide fumarique, BioReagent, adapté à la culture cellulaire
J-002389
Fumarate ; Acide 2-butènedioïque ; Acide trans-butènedioïque
Z57127460
F8886-8257
Acide fumarique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
Acide fumarique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), >=99 %
Acide fumarique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acide fumarique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide fumarique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
623158-97-4
Acide fumarique [Wiki]
(2E)-2-Butendisäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide (2E) -2-butènedioïque [Nom ACD/IUPAC]
Acide (2E)-But-2-ènedioïque
Acide (E)-1,2-éthylènedicarboxylique
Acide (E)-2-butènedioïque
(E) -Acide butènedioïque
Acide 1,2-éthènedicarboxylique, trans-
110-17-8 [RN]
203-743-0 [EINECS]
Acide 2-butènedioïque [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-butènedioïque (2E)-
Acide 2-butènedioïque, (2E)-[ACD/Nom de l'index]
Acide 2-butènedioïque, (E)-
605763 [Beilstein]
Acide (2E)-2-butènedioïque [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acidum fumaricum
Acide butènedioïque, (E)-
Acide E-2-butènedioïque
MFCD00002700 [numéro MDL]
acide trans-1,2-éthènedicarboxylique
acide trans-1,2-éthylènedicarboxylique
ACIDE TRANS-2-BUTENEDIOIQUE
acide trans-but-2-ènedioïque
acide trans-butènedioïque
(2E)-Mais-2-ènedioate
(E)-2-Butènedioate
(E)-mais-2-ènedioate
Acide (E)-but-2-ènedioïque
(E)-HO2CCH=CHCO2H
Acide 1,2-éthylènedicarboxylique, (E)
2-(E)-Butènedioate
Acide 2-(E)-butènedioïque
Acide 2-butènedioïque (E)-
4-02-00-02202 [Beilstein]
605762 [Beilstein]
Acide allomalénique
Bolétaire
Acide bolétique
acide cis-butènedioïque
Acide fumarique manquant
Fumaricum acide
Fumarsaeure
Kyselina Fumarova [tchèque]
Lichenate
Acide lichénique (VAN)
phénanthrène-9,10-dione
phénanthrène-9,10-dione ; 9,10-phénanthraquinone
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
trans-1,2-éthylènedicarboxylate
acide trans-1,2-éthylènetricarboxylique
trans-2-butènedioate
trans-butènedioate
延胡索酸 [chinois]
FUMARIC ACID
SYNONYMS 2-Butenedioic acid; 1,2-Ethylenedicarboxylic Acid; Allomaleic Acid; trans-Butanedioic Acid; (E)-2-Butenedioic acid; trans-1,2-Ethylenedicarboxylic acid; Allomaleic acid; Boletic acid; CAS NO. 110-17-8
FUMARIC ACID { FOOD & TECH.}
Fumaric acid; trans-1,2-Ethylentricarboxylic acid; 2-Butenedioic acid; 1,2-ethylenedicarboxylic acid; Allomaleic acid; trans-butanedioic acid; (E )-2-butenedioic acid; boletic acid; acid CAS NO:110-17-8
FUMARIK ASIT
SYNONYMS (2E)-But-2-enedioic acid;(E)-2-Butenedioic acid;2-(E)-Butenedioic acid;2-Butenedioic acid (2E)-;2-Butenedioic acid (E)-;2-Butenedioic acid, (E)-;2-Butenedioic acid, 2-Butenedioic acid;Acide fumarique;acido fumarico CAS NO:110-17-8
Fumaric Acid Anhydrous
2-Butenedioic acid; 1,2-Ethylenedicarboxylic Acid; Allomaleic Acid; trans-Butanedioic Acid; (E)-2-Butenedioic acid; trans-1,2-Ethylenedicarboxylic acid; Allomaleic acid; Boletic acid; 2-BUTENEDIOIC ACID; ACIDUM FUMARICUM; (e)-1,2-ethenedicarboxylic acid; (E)-2-Butenedioic acid; FA; FEMA 2488; FUMARIC ACID; LICHENIC ACID; RARECHEM AL BO 0142; TRANS-1,2-ETHYLENEDICARBOXYLIC ACID; TRANS-1,2-ETHYLENTRICARBOXYLIC ACID; TRANS-2-BUTEN-1,4-DIOIC ACID; TRANS-2-BUTENEDIOIC ACID; TRANS-BUTENEDICARBOXYLIC ACID; TRANS-BUTENEDIOIC ACID; (2E)-2-Butenedioic acid; (e)-2-butenedioicaci; (e)-butenedioicaci; (E)-HO2CCH=CHCO2H; 1,2-Ethenedicarboxylic acid, trans- CAS NO:110-17-8
Fumed Silica
Methanoic acid; Formylic acid; Hydrogencarboxylic acid; aminic acid; formylic acid; Formic acid; Acide Formique; Acido Formico; Ameisensaeure; Kwas Metaniowy; Kyselina Mravenci; Ameisensäure; Mierenzuur; ácido fórmico; Acide Formique; Other RN:8006-93-7, 82069-14-5 CAS NO: 64-18-6
FURFURAL
FURFURAL Furfural Jump to navigationJump to search Furfural Furfural.svg Furfural-3D-vdW.png Names IUPAC name Furan-2-carbaldehyde Other names Furfural, furan-2-carboxaldehyde, fural, furfuraldehyde, 2-furaldehyde, pyromucic aldehyde Identifiers CAS Number 98-01-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:34768 ☒ ChEMBL ChEMBL189362 check ChemSpider 13863629 check ECHA InfoCard 100.002.389 Edit this at Wikidata KEGG C14279 check PubChem CID 7362 UNII DJ1HGI319P check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1020647 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C5H4O2 Molar mass 96.085 g·mol−1 Appearance Colorless oil Odor Almond-like[1] Density 1.1601 g/mL (20 °C)[2][3] Melting point −37 °C (−35 °F; 236 K)[2] Boiling point 162 °C (324 °F; 435 K)[2] Solubility in water 83 g/L[2] Vapor pressure 2 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) −47.1×10−6 cm3/mol Hazards Flash point 62 °C (144 °F; 335 K) Explosive limits 2.1–19.3%[1] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 300–500 mg/kg (oral, mice)[4] LC50 (median concentration) 370 ppm (dog, 6 hr) 175 ppm (rat, 6 hr) 1037 ppm (rat, 1 hr)[5] LCLo (lowest published) 370 ppm (mouse, 6 hr) 260 ppm (rat)[5] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 5 ppm (20 mg/m3) [skin][1] REL (Recommended) No established REL[1] IDLH (Immediate danger) 100 ppm[1] Related compounds Related Furan-2-carbaldehydes Hydroxymethylfurfural Methoxymethylfurfural Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Furfural is an organic compound with the formula C4H3OCHO. It is a colorless liquid, although commercial samples are often brown. It has an aldehyde group attached to the 2-position of furan. It is a product of the dehydration of sugars, as occur in a variety of agricultural byproducts, including corncobs, oat, wheat bran, and sawdust. The name furfural comes from the Latin word furfur, meaning bran, referring to its usual source. Furfural is only derived from lignocellulosic biomass, i.e. its origin is non-food or non-coal/oil based. Aside from ethanol, acetic acid and sugar it is one of the oldest renewable chemicals.[6] It is also found in many processed foods and beverages. Contents 1 History 2 Properties 3 Production 4 Uses and occurrence 5 Safety 6 See also 7 References 8 External links History Furfural was first isolated in 1821 (published in 1832) by the German chemist Johann Wolfgang Döbereiner, who produced a small sample as a byproduct of formic acid synthesis.[7][8] In 1840, the Scottish chemist John Stenhouse found that the same chemical could be produced by distilling a wide variety of crop materials, including corn, oats, bran, and sawdust, with aqueous sulfuric acid; he also determined furfural's empirical formula (C5H4O2).[8] George Fownes named this oil "furfurol" in 1845 (from furfur (bran), and oleum (oil)).[9] In 1848, the French chemist Auguste Cahours determined that furfural was an aldehyde.[10] Determining the structure of furfural required some time: the furfural molecule contains a cyclic ether (furan), which tends to break open when it's treated with harsh reagents. In 1870, German chemist Adolf von Baeyer speculated (correctly) about the structure of the chemically similar compounds furan and 2-furoic acid.[11][12][13] By 1886, furfurol was being called "furfural" (short for "furfuraldehyde") and the correct chemical structure for furfural was being proposed.[14] By 1887, the German chemist Willy Marckwald had inferred that some derivatives of furfural contained a furan nucleus.[15] In 1901, the German chemist Carl Harries determined furan's structure by synthesizing it from succindialdehyde, thereby also confirming furfural's proposed structure.[16][17] Furfural remained relatively obscure until 1922,[6] when the Quaker Oats Company began mass-producing it from oat hulls.[18] Today, furfural is still produced from agricultural byproducts like sugarcane bagasse and corn cobs. The main countries producing furfural today are the Dominican Republic, South Africa and China. Properties Furfural dissolves readily in most polar organic solvents, but it is only slightly soluble in either water or alkanes. Furfural participates in the same kinds of reactions as other aldehydes and other aromatic compounds. It exhibits less aromatic character than benzene, as can be seen from the fact that furfural is readily hydrogenated to tetrahydrofurfuryl alcohol. When heated in the presence of acids, furfural irreversibly polymerizes, acting as a thermosetting polymer. Production Furfural may be obtained by the acid catalyzed dehydration of 5-carbon sugars (pentoses), particularly xylose.[19] C 5H 10O 5 → C 5H 4O 2 + 3 H 2O These sugars may be obtained from pentosans obtained from hemicellulose present in lignocellulosic biomass. Between 3% and 10% of the mass of crop residue feedstocks can be recovered as furfural, depending on the type of feedstock. Furfural and water evaporate together from the reaction mixture, and separate upon condensation. The global production capacity is about 800,000 tons as of 2012. China is the biggest supplier of furfural, and accounts for the greater part of global capacity. The other two major commercial producers are Illovo Sugar in the Republic of South Africa and Central Romana in the Dominican Republic [20] In the laboratory, furfural can be synthesized from plant material by heating with sulfuric acid[21] or other acids.[22][20] With the purpose to avoid toxic effluents, an effort to substitute sulfuric acid with easily-separable and reusable solid acid catalysts has been studied around the world.[23] In industrial production, some lignocellulosic residue remains after the removal of the furfural.[24] This residue is dried and burned to provide steam for the operation of the furfural plant. Newer and more energy efficient plants have excess residue, which is or can be used for co-generation of electricity,[25][26] cattle feed, activated carbon, mulch/fertiliser, etc. Uses and occurrence It is found in many foods: coffee (55–255 mg/kg) and whole grain bread (26 mg/kg).[4] Furfural is an important renewable, non-petroleum based, chemical feedstock. It can be converted into a variety of solvents, polymers, fuels and other useful chemicals by a range of catalytic reduction.[27] Hydrogenation of furfural provides furfuryl alcohol (FA), which is used to produce Furan resins, which are exploited in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, casting resins and coatings.[28] Further hydrogenation of furfuryl alcohol leads to tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), which is used as a solvent in agricultural formulations and as an adjuvant to help herbicides penetrate the leaf structure. In another application as a feedstock, palladium-catalyzed decarbonylation on furfural manufactures industrially furan.[29] Another important solvent made from furfural is methyltetrahydrofuran. Furfural is used to make other furan derivatives, such as furoic acid, via oxidation,[30] and furan itself via palladium catalyzed vapor phase decarbonylation.[4] Furfural is also a specialized chemical solvent.[20] There is a good market for value added chemicals that can be obtained from furfural.[20] Safety Furfural is carcinogenic in lab animals and mutagenic in single cell organisms, but there is no data on human subjects. It is classified in IARC Group 3 due to the lack of data on humans and too few tests on animals to satisfy Group 2A/2B criteria. It is hepatotoxic.[31][32][33][34] The median lethal dose is low 650–900 mg/kg (oral, dogs), consistent with its pervasiveness in foods.[4] The Occupational Safety and Health Administration has set a permissible exposure limit for furfural at 5 ppm over an eight-hour time-weighted average (TWA), and also designates furfural as a risk for skin absorption.[1] 6.8 Furfural as flavor enhancer for drinks and food Furfural is generally recognized as a safe chemical. It is a natural degradation product of vitamin C (ascorbic acid) and also a significant product of fruit juices and wine. The longer the wine is aged, the greater the composition of furfural [22]. Regardless of the fact that furfural has an LD50 of 2330 mg/kg for dogs, its toxicity for humans is relatively low. The highest concentration of furfural is in cocoa and coffee (55–255 ppm). About 1–3 ppm of its concentration is in alcoholic beverages and 0.8–26 ppm in brown bread. It is also found in some essential oils, foods, and cosmetic products. 11.9 Furfural: An Aldehyde Furfural is an important organic chemical. Furfural itself has many applications, such as oil refining, as a bonding agent in grinding and abrasive wheels, in pharmaceuticals, and the manufacture of phenolic resins. Furfural has been addressed as one of the most important biomass-derived chemicals. It is identified as a PC for liquid fuels production and also as a precursor for LVA and levulinate esters. Initially, furfural-derived products were identified as inhibitor compounds during the valorization of the lignocellulosic materials in fermentation (Monlau et al., 2014). Furfural is mainly produced by pentose degradation and also from the thermal degradation of 5-HMF at high temperatures (200–250°C). The hemicellulosic part of the plant biomass is rich in pentoses (xylose and arbinose), hence it can be transformed into furfural. The utilization of hemicellulose for the production of furfural could be a viable alternative instead of ethanol production. Current technologies have a limited yield for furfural due to many side reactions, such as cross-polymerization with other molecules and resinification and fragmentation of furfural itself. Yemiş and Mazza (2011) proved that a microwave-assisted process provided a highly efficient conversion of xylose and xylan of hemicellulosic biomass to furfural. Sahu and Dhepe (2012) achieved a 56% yield of furfural using a solid-acid catalyzed selective method for the conversion of solid hemicelluloses. Many process parameters were optimized to minimize the formation of by-products and increase the furfural yield. A biphasic reaction system for the continuous extraction of formed furfural to decrease the side reactions resulted in higher furfural yields (Gürbüz et al., 2012; Rong et al., 2012).A furfural derivative, furfuryl alcohol, accounted for over 85% of the overall furfural market in 2013 (Grand view research, 2015). The coming years will particularly aim at technology innovations to reduce production costs and therefore increase opportunities for new applications of furfural. Furfural is a chemical compound produced by biomass rich in pentoses content in the hemicellulose as raw material, in a reaction catalysed in presence of strong acids. Is used as a potential platform to produce biofuels. In recent years, furfural has received special attention as a potential platform to produce biofuels and biochemicals. In a study conducted by the Department of Renewable Energy of the United States, furfural was selected as one of the 30 main chemicals that can be manufactured from biomass (Cai et al., 2014). Industrially, it is a very versatile chemical because of its multiple applications: utilized as a raw material to produce phenol-furfural-resins (Brown, 1959), or can be converted furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, furan, tetrahydrofuran and diols (Bhogeswararao, 2015). The Quaker Oats process is the oldest commercial form of producing furfural industrially. This process was created by the Quaker Oat company using oat cereal waste as raw material, which is mixed with sulfuric acid. The process consists in two steps, first the reaction zone in which the biomass reacted with a solution of sulfuric acid to convert the xylan fraction into furfural, then high vapour stream is introducing to the reactor to remove the furfural as fast as possible in order to avoid furfural polimerization (Marcotullio, 2011). The vapor stream from the reactor is condensed to feed the azeotropic distillation sequences in order to remove the excess of water and some by-products such as methanol and acetic acid (Marcotullio, 2011). Under the economy circle concept, the study of the reaction zone in the production of furfural is important because it allows to reduce the excessive use of water, high energy consumption and the formation of decomposition products by reducing the separation costs. In this work aims to present a novel proposal for the simultaneous optimization having as objective function TAC as economic criteria, Condition Number as a control indicator and EI99 as environmental conditions in order to improve reactor productivity in the reaction zone in the furfural production process. So far, there are no publications reported in the literature where the multi-objective optimization methodology for the furfural reaction zone is solved. 6.2.7 Furfural Furfural is the most common industrial chemical derived from lignocellulosic biomass, with an annual production volume of more than 200,000 tons [96,97]. Furfural production is exclusively based on the acid-catalyzed conversion of pentosan sugars present in agricultural and forestry residues [98]. The first commercial production of furfural was discovered at the Quaker Oats Company in 1921 [99]. At that time, the company had obtained vast quantities of oat hulls from the manufacture of oatmeal. Quaker Oats produced furfural in 50% yield (based on xylan) from hulls by treating them with dilute sulfuric acid and steam pressure [100]. As a platform molecule, some important chemicals could be produced via selective hydrogenolysis, reduction, ring opening, aldol condensation reactions, etc. (Fig. 1.19). Furfural is used as a selective solvent for refining lubricating oils and rosin, and to improve the characteristics of diesel fuel and catalytic cracker recycle stocks. It is employed extensively in the manufacture of resin-bonded abrasive wheels and for the purification of butadiene needed for the production of synthetic rubber. The manufacture of nylon requires hexamethylenediamine, of which furfural is an important source. Condensation with phenol provides furfural-phenolic resins for a variety of uses. Furfural is an organic compound with the formula C4H3OCHO. It is a colorless liquid, although commercial samples are often brown. It has an aldehyde group attached to the 2-position of furan. It is a product of the dehydration of sugars, as occur in a variety of agricultural byproducts, including corncobs, oat, wheat bran, and sawdust. The name furfural comes from the Latin word furfur, meaning bran, referring to its usual source. Furfural is only derived from lignocellulosic biomass, i.e. its origin is non-food or non-coal/oil based. Aside from ethanol, acetic acid and sugar it is one of the oldest renewable chemicals.[6] It is also found in many processed foods and beverages. Contents 1 History 2 Properties 3 Production 4 Uses and occurrence 5 Safety 6 See also 7 References 8 External links History Furfural was first isolated in 1821 (published in 1832) by the German chemist Johann Wolfgang Döbereiner, who produced a small sample as a byproduct of formic acid synthesis.[7][8] In 1840, the Scottish chemist John Stenhouse found that the same chemical could be produced by distilling a wide variety of crop materials, including corn, oats, bran, and sawdust, with aqueous sulfuric acid; he also determined furfural's empirical formula (C5H4O2).[8] George Fownes named this oil "furfurol" in 1845 (from furfur (bran), and oleum (oil)).[9] In 1848, the French chemist Auguste Cahours determined that furfural was an aldehyde.[10] Determining the structure of furfural required some time: the furfural molecule contains a cyclic ether (furan), which tends to break open when it's treated with harsh reagents. In 1870, German chemist Adolf von Baeyer speculated (correctly) about the structure of the chemically similar compounds furan and 2-furoic acid.[11][12][13] By 1886, furfurol was being called "furfural" (short for "furfuraldehyde") and the correct chemical structure for furfural was being proposed.[14] By 1887, the German chemist Willy Marckwald had inferred that some derivatives of furfural contained a furan nucleus.[15] In 1901, the German chemist Carl Harries determined furan's structure by synthesizing it from succindialdehyde, thereby also confirming furfural's proposed structure.[16][17] Furfural remained relatively obscure until 1922,[6] when the Quaker Oats Company began mass-producing it from oat hulls.[18] Today, furfural is still produced from agricultural byproducts like sugarcane bagasse and corn cobs. The main countries producing furfural today are the Dominican Republic, South Africa and China. Properties Furfural dissolves readily in most polar organic solvents, but it is only slightly soluble in either water or alkanes. Furfural participates in the same kinds of reactions as other aldehydes and other aromatic compounds. It exhibits less aromatic character than benzene, as can be seen from the fact that furfural is readily hydrogenated to tetrahydrofurfuryl alcohol. When heated in the presence of acids, furfural irreversibly polymerizes, acting as a thermosetting polymer. Production Furfural may be obtained by the acid catalyzed dehydration of 5-carbon sugars (pentoses), particularly xylose.[19] C 5H 10O 5 → C 5H 4O 2 + 3 H 2O These sugars may be obtained from pentosans obtained from hemicellulose present in lignocellulosic biomass. Between 3% and 10% of the mass of crop residue feedstocks can be recovered as furfural, depending on the type of feedstock. Furfural and water evaporate together from the reaction mixture, and separate upon condensation. The global production capacity is about 800,000 tons as of 2012. China is the biggest supplier of furfural, and accounts for the greater part of global capacity. The other two major commercial producers are Illovo Sugar in the Republic of South Africa and Central Romana in the Dominican Republic [20] In the laboratory, furfural can be synthesized from plant material by heating with sulfuric acid[21] or other acids.[22][20] With the purpose to avoid toxic effluents, an effort to substitute sulfuric acid with easily-separable and reusable solid acid catalysts has been studied around the world.[23] In industrial production, some lignocellulosic residue remains after the removal of the furfural.[24] This residue is dried and burned to provide steam for the operation of the furfural plant. Newer and more energy efficient plants have excess residue, which is or can be used for co-generation of electricity,[25][26] cattle feed, activated carbon, mulch/fertiliser, etc. Uses and occurrence It is found in many foods: coffee (55–255 mg/kg) and whole grain bread (26 mg/kg).[4] Furfural is an important renewable, non-petroleum based, chemical feedstock. It can be converted into a variety of solvents, polymers, fuels and other useful chemicals by a range of catalytic reduction.[27] Hydrogenation of furfural provides furfuryl alcohol (FA), which is used to produce Furan resins, which are exploited in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, casting resins and coatings.[28] Further hydrogenation of furfuryl alcohol leads to tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), which is used as a solvent in agricultural formulations and as an adjuvant to help herbicides penetrate the leaf structure. In another application as a feedstock, palladium-catalyzed decarbonylation on furfural manufactures industrially furan.[29] Another important solvent made from furfural is methyltetrahydrofuran. Furfural is used to make other furan derivatives, such as furoic acid, via oxidation,[30] and furan itself via palladium catalyzed vapor phase decarbonylation.[4] Furfural is also a specialized chemical solvent.[20] There is a good market for value added chemicals that can be obtained from furfural.[20] Safety Furfural is carcinogenic in lab animals and mutagenic in single cell organisms, but there is no data on human subjects. It is classified in IARC Group 3 due to the lack of data on humans and too few tests on animals to satisfy Group 2A/2B criteria. It is hepatotoxic.[31][32][33][34] The median lethal dose is low 650–900 mg/kg (oral, dogs), consistent with its pervasiveness in foods.[4] The Occupational Safety and Health Administration has set a permissible exposure limit for furfural at 5 ppm over an eight-hour time-weighted average (TWA), and also designates furfural as a risk for skin absorption.[1] 6.8 Furfural as flavor enhancer for drinks and food Furfural is generally recognized as a safe chemical. It is a natural degradation product of vitamin C (ascorbic acid) and also a significant product of fruit juices and wine. The longer the wine is aged, the greater the composition of furfural [22]. Regardless of the fact that furfural has an LD50 of 2330 mg/kg for dogs, its toxicity for humans is relatively low. The highest concentration of furfural is in cocoa and coffee (55–255 ppm). About 1–3 ppm of its concentration is in alcoholic beverages and 0.8–26 ppm in brown bread. It is also found in some essential oils, foods, and cosmetic products. 11.9 Furfural: An Aldehyde Furfural is an important organic chemical. Furfural itself has many applications, such as oil refining, as a bonding agent in grinding and abrasive wheels, in pharmaceuticals, and the manufacture of phenolic resins. Furfural has been addressed as one of the most important biomass-derived chemicals. It is identified as a PC for liquid fuels production and also as a precursor for LVA and levulinate esters. Initially, furfural-derived products were identified as inhibitor compounds during the valorization of the lignocellulosic materials in fermentation (Monlau et al., 2014). Furfural is mainly produced by pentose degradation and also from the thermal degradation of 5-HMF at high temperatures (200–250°C). The hemicellulosic part of the plant biomass is rich in pentoses (xylose and arbinose), hence it can be transformed into furfural. The utilization of hemicellulose for the production of furfural could be a viable alternative instead of ethanol production. Current technologies have a limited yield for furfural due to many side reactions, such as cross-polymerization with other molecules and resinification and fragmentation of furfural itself. Yemiş and Mazza (2011) proved that a microwave-assisted process provided a highly efficient conversion of xylose and xylan of hemicellulosic biomass to furfural. Sahu and Dhepe (2012) achieved a 56% yield of furfural using a solid-acid catalyzed selective method for the conversion of solid hemicelluloses. Many process parameters were optimized to minimize the formation of by-products and increase the furfural yield. A biphasic reaction system for the continuous extraction of formed furfural to decrease the side reactions resulted in higher furfural yields (Gürbüz et al., 2012; Rong et al., 2012).A furfural derivative, furfuryl alcohol, accounted for over 85% of the overall furfural market in 2013 (Grand view research, 2015). The coming years will particularly aim at technology innovations to reduce production costs and therefore increase opportunities for new applications of furfural. Furfural is a chemical compound produced by biomass rich in pentoses content in the hemicellulose as raw material, in a reaction catalysed in presence of strong acids. Is used as a potential platform to produce biofuels. In recent years, furfural has received special attention as a potential platform to produce biofuels and biochemicals. In a study conducted by the Department of Renewable Energy of the United States, furfural was selected as one of the 30 main chemicals that can be manufactured from biomass (Cai et al., 2014). Industrially, it is a very versatile chemical because of its multiple applications: utilized as a raw material to produce phenol-furfural-resins (Brown, 1959), or can be converted furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, furan, tetrahydrofuran and diols (Bhogeswararao, 2015). The Quaker Oats process is the oldest commercial form of producing furfural industrially. This process was created by the Quaker Oat company using oat cereal waste as raw material, which is mixed with sulfuric acid. The process consists in two steps, first the reaction zone in which the biomass reacted with a solution of sulfuric acid to convert the xylan fraction into furfural, then high vapour stream is introducing to the reactor to remove the furfural as fast as possible in order to avoid furfural polimerization (Marcotullio, 2011). The vapor stream from the reactor is condensed to feed the azeotropic distillation sequences in order to remove the excess of water and some by-products such as methanol and acetic acid (Marcotullio, 2011). Under the economy circle concept, the study of the reaction zone in the production of furfural is important because it allows to reduce the excessive use of water, high energy consumption and the formation of decomposition products by reducing the separation costs. In this work aims to present a novel proposal for the simultaneous optimization having as objective function TAC as economic criteria, Condition Number as a control indicator and EI99 as environmental conditions in order to improve reactor productivity in the reaction zone in the furfural production process. So far, there are no publications reported in the literature where the multi-objective optimization methodology for the furfural reaction zone is solved. 6.2.7 Furfural Furfural is the most common industrial chemical derived from lignocellulosic biomass, with an annual production volume of more than 200,000 tons [96,97]. Furfural production is exclusively based on the acid-catalyzed conversion of pentosan sugars present in agricultural and forestry residues [98]. The first commercial production of furfural was discovered at the Quaker Oats Company in 1921 [99]. At that time, the company had obtained vast quantities of oat hulls from the manufacture of oatmeal. Quaker Oats produced furfural in 50% yield (based on xylan) from hulls by treating them with dilute sulfuric acid and steam pressure [100]. As a platform molecule, some important chemicals could be produced via selective hydrogenolysis, reduction, ring opening, aldol condensation reactions, etc. (Fig. 1.19). Furfural is used as a selective solvent for refining lubricating oils and rosin, and to improve the characteristics of diesel fuel and catalytic cracker recycle stocks. It is employed extensively in the manufacture of resin-bonded abrasive wheels and for the purification of butadiene needed for the production of synthetic rubber. The manufacture of nylon requires hexamethylenediamine, of which furfural is an important source. Condensation with phenol provides furfural-phenolic resins for a variety of uses.
FURFURYL ALCOHOL
FURFURYL ALCOHOL Furfuryl alcohol Jump to navigationJump to search Furfuryl alcohol[1] Structural formula of furfuryl alcohol Ball-and-stick model of the furfuryl alcohol molecule Names Preferred IUPAC name (Furan-2-yl)methanol Other names Furan-2-ylmethanol Furfuryl alcohol 2-Furanmethanol 2-Furancarbinol 2-(Hydroxymethyl)furan Identifiers CAS Number 98-00-0 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:207496 check ChEMBL ChEMBL308187 check ChemSpider 7083 check ECHA InfoCard 100.002.388 Edit this at Wikidata PubChem CID 7361 UNII D582054MUH check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID2025347 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C5H6O2 Molar mass 98.10 g/mol Appearance colorless liquid Odor burning odor[2] Density 1.128 g/cm3 Melting point −29 °C (−20 °F; 244 K) Boiling point 170 °C (338 °F; 443 K) Solubility in water miscible Hazards Safety data sheet External MSDS NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 231 Flash point 65 °C; 149 °F; 338 K [2] Explosive limits 1.8% - 16.3%[2] Lethal dose or concentration (LD, LC): LC50 (median concentration) 397 ppm (mouse, 6 hr) 85 ppm (rat, 6 hr) 592 ppm (rat, 1 hr)[3] LCLo (lowest published) 597 ppm (mouse, 6 hr)[3] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 50 ppm (200 mg/m3)[2] REL (Recommended) TWA 10 ppm (40 mg/m3) ST 15 ppm (60 mg/m3) [skin][2] IDLH (Immediate danger) 75 ppm[2] Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Furfuryl alcohol is an organic compound containing a furan substituted with a hydroxymethyl group. It is a colorless liquid, but aged samples appear amber. It possesses a faint odor of burning and a bitter taste. It is miscible with but unstable in water. It is soluble in common organic solvents.[4] Contents 1 Synthesis 2 Reactions 3 Applications 3.1 Craft uses 4 Safety 5 See also 6 References 7 External links Synthesis Furfuryl alcohol is manufactured industrially by hydrogenation of furfural, which is itself typically produced from waste bio-mass such as corncobs or sugar cane bagasse. As such furfuryl alcohol may be considered a green chemical.[5] One-pot systems have been investigated to produce furfuryl alcohol directly from xylose using solid acid catalysts.[6] Reactions It undergoes many reactions including Diels-Alder additions to electrophilic alkenes and alkynes. Hydroxymethylation gives 1,5-bis(hydroxymethyl)furan. Hydrolysis gives levulinic acid. Upon treatment with acids, heat and/or catalysts, furfuryl alcohol can be made to polymerize into a resin, poly(furfuryl alcohol). Hydrogenation of furfuryl alcohol can proceed to give hydroxymethyl derivative of tetrahydrofuran and 1,5-pentanediol. The etherification reaction of furfuryl alcohol with alkyl or aryl halide (e.g. benzyl chloride) in the liquid-liquid-liquid triphase system with the help of a phase transfer catalyst also reported.[7] Applications The primary use of furfuryl alcohol is as a monomer for the synthesis of furan resins.[4][8] These polymers are used in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, coatings and casting/foundry resins. Polymerization involves an acid-catalyzed polycondensation, usually giving a black cross-linked product.[9] A highly simplified representation is shown below. Furan resin.svg Craft uses Furfuryl alcohol has been used in rocketry as a fuel which ignites hypergolically (immediately and energetically in contact) with white fuming nitric acid or red fuming nitric acid oxidizer.[10] The use of hypergolics avoids the need for an igniter. In late 2012, Spectra, a concept liquid rocket engine using white fuming nitric acid as the oxidizer to furfuryl alcohol fuel was static tested by Copenhagen Suborbitals.[11][12] Because of its low molecular weight, furfuryl alcohol can impregnate the cells of wood, where it can be polymerized and bonded with the wood by heat, radiation, and/or catalysts or additional reactants. The treated wood has improved moisture-dimensional stability, hardness, and decay and insect resistance; catalysts can include zinc chloride, citric, and formic acid, as well as borates.[13][14] Safety The median lethal dose for furfuryl alcohol ranges from 160 to 400 mg/kg (mouse or rabbit, oral). Furfural alcohol resin. Furfuryl alcohol resin is produced by self polycondensation of furfuryl alcohol monomer which reacts with the active a-hydrogen of another furfuryl alcohol molecule in the presence of acid catalyst to from the polycondensation resin. Reaction formula is shown in follow. Furfuryl alcohol-based resins are the most important industrial furan resins in terms of usage and volume.[8] The final cross-linked products exhibit outstanding properties and characteristics. Furfural replaces formaldehyde in the conventional production of phenolic resins. It reacts easily with phenol in the presence of an alkaline catalyst to form a novolac phenol-furfural resin. (Novolac phenolic resin requires an acid catalyst.) Furfuryl alcohol readily resinifies or homopolymerizes in the presence of an acid catalyst [such as mineral acids, organic acids, Lewis acids (boron halides, e.g., BF3), and acyl halides] to produce liquid linear chains (oligomers). These chains consist primarily of dimers and trimers that have methylene linkages between the furan rings. The process essentially is a methylolation involving the condensation of the methylol group of one furfuryl alcohol molecule with another molecule at the fifth position (Figure 3-4). The furfuryl alcohol resinification process is highly exothermic; the necessary temperature control is accomplished by cooling via either reflux or an external cooling fluid. The process is carried to a predetermined viscosity end point, and the reaction is stopped by adjusting the pH to between 5 and 8. The resulting liquid resin has a shelf life of more than 6 months. Furfuryl alcohol also undergoes copolymerization with aldehydes such as formaldehyde and furfural, and with phenols and urea in the presence of an aldehyde. Since the introduction of furan NO-BAKE foundry binders, furfuryl alcohol has grown to the largest volume derivative of furfural. In the seventies Quaker's chemical division decided to build an additional furfuryl alcohol production facilityin Geel, nearby Antwerp (Belgium) to serve the expanding demand throughout the world. In 1998, this Belgian facility became an independent entity - nominated TransFurans Chemicals. The selective Cu-catalyzed hydrogenation of furfural is the sole industrial route for furfuryl alcohol production. This process can be performed in gas or liquid phase. TransFurans Chemicals operates world's most effective and biggest furfural hydrogenation plant. The incoming furfural is produced at the world's largest furfural facility, Central Romana Corporation. The company is close to the Antwerp Seaport for export to the Asian and American continent; the central location of Belgium favors TransFurans Chemicals to supply the European customers. International Furan Chemicals has the exclusive use and distribution rights of TFC's furfuryl alcohol output of some 40,000 tons. Today the wide spread use of furfuryl alcohol in foundry resins is the principal outlet of this renewable chemical. Nevertheless, the low viscosity and high reactivity of furfuryl alcohol and the outstanding chemical, mechanical and thermal properties of its polymers have led to successful applications of furfuryl alcohol in other fields than the foundry industry. By controlled polymerisation polyfurfuryl alcohol (PFA) can be produced. PFA is an engineering thermoset resin with applications in fibre reinforced plastics, adhesives, anti-corrosive and carbon products. Furfuryl alcohol is also the chemical substrate in the production of tetrahydrofurfuryl alcohol, levulinic acid, 3,4 dihydro 2H pyran, pentane diols and precursor molecules for pharmaceutical intermediates. Furfuryl alcohol is not an oil derived chemical. The basic raw materials for its manufacture are waste vegetable materials such as sugar cane bagasse, oat hulls, corn cobs and rice hulls. This reactive alcohol plays a vital role in the production of foundry sand binders. For over 40 years it has been extensively used to produce cores and molds for metal casting. No wonder that the major part of furfuryl alcohol, manufactured at TransFurans Chemicals is purchased by foundry binder suppliers. Of course the remarkable properties of this chemical, such as low viscosity, high reactivity and excellent solvent characteristics have led to success in other fields. Foundry industry Furfuryl alcohol is the major ingredient in FURAN foundry binders [1]. The flexibility of furfuryl alcohol as a binder base is enormous. Today furfuryl alcohol is used in binders for HOT-BOX, WARM BOX and gas hardened processes as well as in the traditional FURAN-NO-BAKE system. Furan NO-BAKE (FNB) was introduced in 1958. It is suitable for making all types of metal castings in all sizes, and particularly used for the production of molds and larger cores. This acid catalyzed cold setting binder consist of a hardening catalysts such as sulfuric acids, sulfonic acids and phosphoric acids and of a reactive furan-type resin. FNB is known for its superior shakeout characteristics and the sand can be reused by thermal and/or mechanical reclamation [2]. Furan HOT BOX process uses furan resins in combination with a latent acid catalysts, e.g. ammonium salts. The WARM BOX process is operated at lower temperatures and was developed by the Quaker Oats Company for the rapid production of cores in existing hot box equipment. This type of furan binder contains more furfuryl alcohol than in hot box furan binders. A latent copper salt catalyst is used to cure the binder very rapidly upon heating The Furan SO2 process is a gas cured binder system for the rapid production of small moulds and cores. Curing of the furanic resin occurs right away, when the sand mix is exposed to SO2 gas at room temperature. Furfuryl Alcohol and Furan Resins Chemical Economics Handbook Published March 2020 The majority of furfuryl alcohol is used in the production of furan resins for foundry sand binders in the metal casting industry. Currently, furfuryl alcohol is used mainly in binders for the traditional furan no-bake system and in smaller quantities in furan hot-box, warm-box, and gas-hardened processes. In its main application, the foundry business, furfuryl alcohol competes primarily with phenol, the feedstock for phenolic resins. The following pie chart shows world consumption of furfuryl alcohol: The production and use of furfuryl alcohol is centered in China. Low-cost production in China forced most of the industry in North America, Western Europe, and Japan to shutter operations in the 1990s. China has also captured most of the global foundry business. Little change is expected in the near future. Any growth in the global industry will depend on activity in China. China continues to be the world’s largest producer and consumer of furfuryl alcohol, accounting for more than 85% of worldwide capacity, 80% of production, and about 60% of global consumption in 2019. Since 2000, a number of foundries have relocated to China, which has led to increased domestic demand for furan resins, especially from the automotive, windmill, and machinery industries. However, it is expected that Chinese demand for furan resins in the heavy casting industry will grow at a more moderate rate in the future. It is estimated that about 90% of worldwide demand for furfuryl alcohol in 2019 was used for the production of furan resins. The remaining applications include tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), and use in solvents, flavor and fragrance chemicals, pesticides, and pharmaceuticals. THFA is used mainly as a specialty solvent or chemical intermediate, with its primary end markets being agricultural chemicals, coatings, and cleaning solutions. For more detailed information, see the table of contents, shown below. IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins is the comprehensive and trusted guide for anyone seeking information on this industry. This latest report details global and regional information, including Key benefits IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins has been compiled using primary interviews with key suppliers and organizations, and leading representatives from the industry in combination with IHS Markit’s unparalleled access to upstream and downstream market intelligence and expert insights into industry dynamics, trade, and economics. Furfuryl alcohol is an organic compound containing a furan substituted with a hydroxymethyl group. It is a colorless liquid, but aged samples appear amber. It possesses a faint odor of burning and a bitter taste. It is miscible with but unstable in water. It is soluble in common organic solvents.[4] Contents 1 Synthesis 2 Reactions 3 Applications 3.1 Craft uses 4 Safety 5 See also 6 References 7 External links Synthesis Furfuryl alcohol is manufactured industrially by hydrogenation of furfural, which is itself typically produced from waste bio-mass such as corncobs or sugar cane bagasse. As such furfuryl alcohol may be considered a green chemical.[5] One-pot systems have been investigated to produce furfuryl alcohol directly from xylose using solid acid catalysts.[6] Reactions It undergoes many reactions including Diels-Alder additions to electrophilic alkenes and alkynes. Hydroxymethylation gives 1,5-bis(hydroxymethyl)furan. Hydrolysis gives levulinic acid. Upon treatment with acids, heat and/or catalysts, furfuryl alcohol can be made to polymerize into a resin, poly(furfuryl alcohol). Hydrogenation of furfuryl alcohol can proceed to give hydroxymethyl derivative of tetrahydrofuran and 1,5-pentanediol. The etherification reaction of furfuryl alcohol with alkyl or aryl halide (e.g. benzyl chloride) in the liquid-liquid-liquid triphase system with the help of a phase transfer catalyst also reported.[7] Applications The primary use of furfuryl alcohol is as a monomer for the synthesis of furan resins.[4][8] These polymers are used in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, coatings and casting/foundry resins. Polymerization involves an acid-catalyzed polycondensation, usually giving a black cross-linked product.[9] A highly simplified representation is shown below. Furan resin.svg Craft uses Furfuryl alcohol has been used in rocketry as a fuel which ignites hypergolically (immediately and energetically in contact) with white fuming nitric acid or red fuming nitric acid oxidizer.[10] The use of hypergolics avoids the need for an igniter. In late 2012, Spectra, a concept liquid rocket engine using white fuming nitric acid as the oxidizer to furfuryl alcohol fuel was static tested by Copenhagen Suborbitals.[11][12] Because of its low molecular weight, furfuryl alcohol can impregnate the cells of wood, where it can be polymerized and bonded with the wood by heat, radiation, and/or catalysts or additional reactants. The treated wood has improved moisture-dimensional stability, hardness, and decay and insect resistance; catalysts can include zinc chloride, citric, and formic acid, as well as borates.[13][14] Safety The median lethal dose for furfuryl alcohol ranges from 160 to 400 mg/kg (mouse or rabbit, oral). Furfural alcohol resin. Furfuryl alcohol resin is produced by self polycondensation of furfuryl alcohol monomer which reacts with the active a-hydrogen of another furfuryl alcohol molecule in the presence of acid catalyst to from the polycondensation resin. Reaction formula is shown in follow. Furfuryl alcohol-based resins are the most important industrial furan resins in terms of usage and volume.[8] The final cross-linked products exhibit outstanding properties and characteristics. Furfural replaces formaldehyde in the conventional production of phenolic resins. It reacts easily with phenol in the presence of an alkaline catalyst to form a novolac phenol-furfural resin. (Novolac phenolic resin requires an acid catalyst.) Furfuryl alcohol readily resinifies or homopolymerizes in the presence of an acid catalyst [such as mineral acids, organic acids, Lewis acids (boron halides, e.g., BF3), and acyl halides] to produce liquid linear chains (oligomers). These chains consist primarily of dimers and trimers that have methylene linkages between the furan rings. The process essentially is a methylolation involving the condensation of the methylol group of one furfuryl alcohol molecule with another molecule at the fifth position (Figure 3-4). The furfuryl alcohol resinification process is highly exothermic; the necessary temperature control is accomplished by cooling via either reflux or an external cooling fluid. The process is carried to a predetermined viscosity end point, and the reaction is stopped by adjusting the pH to between 5 and 8. The resulting liquid resin has a shelf life of more than 6 months. Furfuryl alcohol also undergoes copolymerization with aldehydes such as formaldehyde and furfural, and with phenols and urea in the presence of an aldehyde. Since the introduction of furan NO-BAKE foundry binders, furfuryl alcohol has grown to the largest volume derivative of furfural. In the seventies Quaker's chemical division decided to build an additional furfuryl alcohol production facilityin Geel, nearby Antwerp (Belgium) to serve the expanding demand throughout the world. In 1998, this Belgian facility became an independent entity - nominated TransFurans Chemicals. The selective Cu-catalyzed hydrogenation of furfural is the sole industrial route for furfuryl alcohol production. This process can be performed in gas or liquid phase. TransFurans Chemicals operates world's most effective and biggest furfural hydrogenation plant. The incoming furfural is produced at the world's largest furfural facility, Central Romana Corporation. The company is close to the Antwerp Seaport for export to the Asian and American continent; the central location of Belgium favors TransFurans Chemicals to supply the European customers. International Furan Chemicals has the exclusive use and distribution rights of TFC's furfuryl alcohol output of some 40,000 tons. Today the wide spread use of furfuryl alcohol in foundry resins is the principal outlet of this renewable chemical. Nevertheless, the low viscosity and high reactivity of furfuryl alcohol and the outstanding chemical, mechanical and thermal properties of its polymers have led to successful applications of furfuryl alcohol in other fields than the foundry industry. By controlled polymerisation polyfurfuryl alcohol (PFA) can be produced. PFA is an engineering thermoset resin with applications in fibre reinforced plastics, adhesives, anti-corrosive and carbon products. Furfuryl alcohol is also the chemical substrate in the production of tetrahydrofurfuryl alcohol, levulinic acid, 3,4 dihydro 2H pyran, pentane diols and precursor molecules for pharmaceutical intermediates. Furfuryl alcohol is not an oil derived chemical. The basic raw materials for its manufacture are waste vegetable materials such as sugar cane bagasse, oat hulls, corn cobs and rice hulls. This reactive alcohol plays a vital role in the production of foundry sand binders. For over 40 years it has been extensively used to produce cores and molds for metal casting. No wonder that the major part of furfuryl alcohol, manufactured at TransFurans Chemicals is purchased by foundry binder suppliers. Of course the remarkable properties of this chemical, such as low viscosity, high reactivity and excellent solvent characteristics have led to success in other fields. Foundry industry Furfuryl alcohol is the major ingredient in FURAN foundry binders [1]. The flexibility of furfuryl alcohol as a binder base is enormous. Today furfuryl alcohol is used in binders for HOT-BOX, WARM BOX and gas hardened processes as well as in the traditional FURAN-NO-BAKE system. Furan NO-BAKE (FNB) was introduced in 1958. It is suitable for making all types of metal castings in all sizes, and particularly used for the production of molds and larger cores. This acid catalyzed cold setting binder consist of a hardening catalysts such as sulfuric acids, sulfonic acids and phosphoric acids and of a reactive furan-type resin. FNB is known for its superior shakeout characteristics and the sand can be reused by thermal and/or mechanical reclamation [2]. Furan HOT BOX process uses furan resins in combination with a latent acid catalysts, e.g. ammonium salts. The WARM BOX process is operated at lower temperatures and was developed by the Quaker Oats Company for the rapid production of cores in existing hot box equipment. This type of furan binder contains more furfuryl alcohol than in hot box furan binders. A latent copper salt catalyst is used to cure the binder very rapidly upon heating The Furan SO2 process is a gas cured binder system for the rapid production of small moulds and cores. Curing of the furanic resin occurs right away, when the sand mix is exposed to SO2 gas at room temperature. Furfuryl Alcohol and Furan Resins Chemical Economics Handbook Published March 2020 The majority of furfuryl alcohol is used in the production of furan resins for foundry sand binders in the metal casting industry. Currently, furfuryl alcohol is used mainly in binders for the traditional furan no-bake system and in smaller quantities in furan hot-box, warm-box, and gas-hardened processes. In its main application, the foundry business, furfuryl alcohol competes primarily with phenol, the feedstock for phenolic resins. The following pie chart shows world consumption of furfuryl alcohol: The production and use of furfuryl alcohol is centered in China. Low-cost production in China forced most of the industry in North America, Western Europe, and Japan to shutter operations in the 1990s. China has also captured most of the global foundry business. Little change is expected in the near future. Any growth in the global industry will depend on activity in China. China continues to be the world’s largest producer and consumer of furfuryl alcohol, accounting for more than 85% of worldwide capacity, 80% of production, and about 60% of global consumption in 2019. Since 2000, a number of foundries have relocated to China, which has led to increased domestic demand for furan resins, especially from the automotive, windmill, and machinery industries. However, it is expected that Chinese demand for furan resins in the heavy casting industry will grow at a more moderate rate in the future. It is estimated that about 90% of worldwide demand for furfuryl alcohol in 2019 was used for the production of furan resins. The remaining applications include tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), and use in solvents, flavor and fragrance chemicals, pesticides, and pharmaceuticals. THFA is used mainly as a specialty solvent or chemical intermediate, with its primary end markets being agricultural chemicals, coatings, and cleaning solutions. For more detailed information, see the table of contents, shown below. IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins is the comprehensive and trusted guide for anyone seeking information on this industry. This latest report details global and regional information, including Key benefits IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins has been compiled using primary interviews with key suppliers and organizations, and leading representatives from the industry in combination with IHS Markit’s unparalleled access to upstream and downstream market intelligence and expert insights into industry dynamics, trade, and economics.
Furfurylamine
2-AMINOMETHYLFURAN; Furfurylamine; Furfurilamina; Furfurylamine; 1-(2-Furyl)methylamine; 2-Furanmethanamine; 2-Furanmethylamine; alpha-Furfurylamine; 1-(2-FURYL)METHYLAMINE; 2-AMINOMETHYLFURAN; 2-FURANMETHYLAMINE; 2-FURFURYLAMINE; 2-FURYLMETHYLAMINE; AKOS BBS-00003604; FAM; FFA; FURFURYLAMINE; RARECHEM AL BW 0243; TIMTEC-BB SBB004376; 1-(2-furyl)-methylamin; 2-Furanmethanamine; 2-Furylmethanamine; alpha-Furfurylamine; Methylamine, 1-(2-furyl)-; USAF q-1; usafq-1; 2-Aminoethylfuran; FURFURYLAMINE, 99+% CAS NO:617-89-0
FUROSEMİD
SYNONYMS 2-Furfurylamino-4-chloro-5-sulfamoylbenzoic acid;4-Chloro-N-(2-furylmethyl)-5-sulfamoylanthranilic acid;4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid;4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamylanthranilic acid;5-(Aminosulfamyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoic acid;5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoic acid;Aisemide;Aldic;Aluzine CAS NO:54-31-9
Gabapentin
SYNONYMS 1-(Aminomethyl)cyclohexaneacetic acid; Gabapentino;Aclonium; Gabapentine; Gabapentino; Gabapentinum; Neuontin; Neurontin; cas no:60142-96-3
GALACTARIC ACID
GALLIC ACID, N° CAS : 149-91-7, Nom INCI : GALLIC ACID, Nom chimique : 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, N° EINECS/ELINCS : 205-749-9. Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité
GALLATE DE PROPYLE
Le gallate de propyle est un antioxydant couramment utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles, prolongeant ainsi la durée de conservation et maintenant la qualité du produit.
Le gallate de propyle est efficace pour protéger contre l'oxydation en éliminant les radicaux libres et est utilisé dans diverses applications, notamment la conservation des aliments, les agents anti-décoloration en microscopie et les stabilisants dans les produits pharmaceutiques.
Il a été démontré que le gallate de propyle possède des propriétés antimicrobiennes et hépatoprotectrices, bien que son utilisation doive être surveillée pour détecter d'éventuelles réactions allergiques et sensibilités.

Numéro CAS : 121-79-9
Numéro CE : 204-498-2
Formule moléculaire : C10H12O5
Poids moléculaire : 196,2 g/mol

Synonymes : Ester propylique d'acide gallique, PG, gallate de propyle, 98 % 100GR, gallat de propyle, gallate de propyle, ester de propyle de l'acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque, Tenox PG, gallate de propyle 3g [121-79-9], gallate de propyle ( 200 mg)G2D2031.000mg/mg(dr), Gallate de propyle (200 mg), Gallate de propyle, USP, Gallate de propyle Synonymes : 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle, gallate de propyle, 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle 3, Ester propylique de l'acide 4,5-trihydroxybenzoïque Tenox PG, 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle pour la synthèse, 3,4,5-TRIHYDROXYBENZENE-1-PROPYLCARBOXYLATE, 3,4,5-TRIHYDROXYBENZOIC ACID N-PROPYL ESTER, 3,4 ESTER PROPYLIQUE DE L'ACIDE ,5-TRIHYDROXYBENZOIQUE, acide n-propylesterof3,4,5-trihydroxybenzoique, galiate de propyle, propyl3,4,5-, propylester kyseliny gallove, propylesterkyselinygallove, Sustane PG, Tenox PG, tenoxpg, ACIDE GALLIQUE N-PROPYL ESTER, GALLIQUE ACID PROPYL ESTER, FEMA 2947, FEMA 2974, gallate de n-propyle (Ph. Eur.) pur, qualité pharmaceutique, gallate de propyle 121-79-9 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle, 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle 121 -79-9 Gallate de propyle, PROGALLIN P, gallate de propyle, gallate de N-propyle, N-PROPYL 3,4,5-TRIHYDROXYBENZOATE, 3,4,5-trihydroxy-benzoicacipropylester, acide benzoïque, 3,4,5-trihydroxy-, propylester, NCI-C50588, nci-c505888, Nipa 49, nipa49, Nipagallin P, nipagallinp, ester n-propylique de l'acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque, LA-PHOSPHATIDYLCHOLINE, B-OLEOYL,*GAMMA -MYRISTOYL, gallate de propyle, POUR LA MICROSCOPIE, gallate de propyle 98+ % FCC, gallate de propyle (antioxydant), gallate de propyle-(N-propyle-3,4,5-trihydroxybézoate), gallate de propyle, 99 %, solution de carbamate d'éthyle, 1000 ppm, gailate de propyle, gallate de propyle, 98 %, Acide gallique propylique, 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle, 3,4,5-trihydroxy-benzoïque, gallate de propyle USP/NF/FCC, PROPYLGALLATE,FCC, PROPYLGALLATE,NF

Le gallate de propyle est un composé chimique utilisé principalement comme antioxydant.
La fonction principale du gallate de propyle est d'empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les produits alimentaires, ce qui contribue à prolonger la durée de conservation et à maintenir la saveur et la qualité nutritionnelle.
Gallates de propyle souvent présents dans les aliments transformés, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.

Le gallate de propyle, ou 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle, est un ester formé par la condensation de l'acide gallique et du propanol.
Depuis 1948, le gallate de propyle est ajouté aux aliments contenant des huiles et des graisses pour prévenir l'oxydation.
En tant qu'additif alimentaire, le gallate de propyle est utilisé sous le numéro E E310.

Le gallate de propyle est un antioxydant.
Le gallate de propyle protège contre l'oxydation par le peroxyde d'hydrogène et les radicaux libres d'oxygène.

Le gallate de propyle (également connu sous le nom de 3, 4, 5-trihydroxybénoate de propyle) est une sorte d'ester formé par condensation de l'acide gallique et du propanol.
Le gallate de propyle se présente sous la forme d’une fine poudre cristalline blanche à blanc crème.

Le gallate de propyle est utilisé depuis longtemps comme une sorte d'antioxydant destiné à être apporté aux aliments, en particulier aux graisses animales et à l'huile végétale, étant particulièrement efficace avec les graisses polyinsaturées.
Le gallate de propyle, en tant qu'antioxydant, peut protéger les aliments et les huiles de l'attaque du peroxyde d'hydrogène et des radicaux libres d'oxygène, ayant un effet similaire à celui de la superoxyde dismutase.
Le gallate de propyle peut également être appliqué aux éthers, aux émulsions, aux cires et à l'huile de transformateur en tant qu'antioxydants.

Le gallate de propyle a provoqué une dermatite de contact chez une boulangère et chez une pâtissière qui faisait frire des beignets, principalement sensibilisées par sa crème de nuit ; la margarine contenait probablement des gallates.
Le gallate de propyle est un antioxydant doté d'une activité antimicrobienne.

Le gallate de propyle est hépatoprotecteur in vitro et in vivo, empêchant la lipoperoxydation induite par CCl4 et la réduction des polysomes dans le foie de rat.
Le gallate de propyle associé au sorbate de potassium est bactéricide et bactériostatique contre les souches de S. aureus connues pour produire des entérotoxines dans les aliments. Le gallate de propyle est couramment ajouté aux aliments pour prévenir l’autooxydation et la croissance microbienne.

Le gallate de propyle se présente sous la forme d’une fine poudre cristalline blanche à blanc crème.
Le gallate de propyle est inodore ou avec une légère odeur.

Point de fusion du gallate de propyle 150°C.
Le gallate de propyle est insoluble dans l'eau.
Le gallate de propyle a un goût légèrement amer.

Le gallate de propyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le gallate de propyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.

Le gallate de propyle est l'ester n-propylique de l'acide gallique (acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque).
Le gallate de propyle est soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'huile, le saindoux et les solutions aqueuses d'éthers de polyéthylène glycol (PEG) d'alcool cétylique, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.

Le gallate de propyle est actuellement utilisé comme antioxydant dans 167 produits cosmétiques à des concentrations maximales de 0,1 %.
Le gallate de propyle est un antioxydant généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour protéger les graisses, les huiles et les aliments contenant des graisses du rancissement résultant de la formation de peroxydes.

L'activité biologique du gallate de propyle est cohérente avec sa capacité à éliminer les radicaux libres, avec des effets qui incluent l'activité antimicrobienne, l'inhibition des enzymes, l'inhibition des processus biosynthétiques, l'inhibition de la formation de nitrosamines, l'anesthésie, l'inhibition de la réponse neuromusculaire aux produits chimiques, ionisants/ultraviolets. Radioprotection (UV), chimioprotection, antimutagenèse, anticarcinogenèse et antitumorigenèse, antitératogenèse et anticariogenèse.
Le gallate de propyle s'est révélé être un hépatoprotecteur in vitro et in vivo.

Le gallate de propyle est un réactif anti-décoloration en microscopie à fluorescence pour réduire le photoblanchiment des sondes fluorescentes telles que la rhodamine et la fluorescéine.
Un antioxydant qui présente une activité antimicrobienne.

Le gallate de propyle est un antioxydant doté d'une activité antimicrobienne.
Le gallate de propyle est hépatoprotecteur in vitro et in vivo, empêchant la lipoperoxydation induite par CCl4 et la réduction des polysomes dans le foie de rat.

Le gallate de 1,2 propyle (100 mg/kg, ip) augmente l'expression des niveaux d'ARNm de HIF-1α, EPO et VEGF et le nombre de neurones normaux dans le cerveau du rat après 8 minutes d'ischémie du cerveau antérieur.
Le gallate de propyle en association avec le sorbate de potassium est bactéricide et bactériostatique contre les souches de S. aureus connues pour produire des entérotoxines dans les aliments.4 Le gallate de propyle est couramment ajouté aux aliments pour prévenir l'autoxydation et la croissance microbienne.

Le gallate de propyle, C10H12O5, est un ester formé d'acide gallique et de propanol.
Depuis 1948, cet antioxydant est ajouté aux aliments contenant des huiles et des graisses pour prévenir l'oxydation.

En tant qu'additif alimentaire, le gallate de propyle est utilisé sous le numéro E E310.

Le gallate de propyle est un antioxydant important pour la prévention du rancissement des huiles et graisses comestibles.
L'acide gallique est l'acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque et répond à la formule (HO) 3C6H2•CO2H.

Le gallate de propyle se trouve dans les aliments, les cosmétiques, les produits capillaires, les adhésifs et les lubrifiants.
Le gallate de propyle est utilisé pour protéger les huiles et les graisses de l'oxydation.

Utilisations du gallate de propyle :
Le gallate de propyle est utilisé pour protéger les huiles et les graisses des produits de l'oxydation ; Le gallate de propyle est utilisé dans les aliments, les cosmétiques, les produits capillaires, les adhésifs et les lubrifiants.
Le gallate de propyle est utilisé comme extincteur d'état triplet et comme antioxydant en microscopie à fluorescence.

Le gallate de propyle est utilisé comme antioxydant pour les aliments et les cosmétiques ; en particulier les graisses, les huiles, les émulsions et les cires.
Le gallate de propyle est également utilisé dans les huiles de transformateur et comme stabilisant pour la vitamine A synthétique.

Les peroxydes réactifs présents dans la povidone conduisent souvent à la dégradation des médicaments labiles à l'oxydation.
Les antioxydants acide ascorbique, gallate de propyle et sulfite de sodium ont réduit la concentration de peroxyde dans la povidone.

Les antioxydants synthétiques couramment utilisés dans les aliments comprennent l'hydroxyanisole butylé (BHA), l'hydroxytoluène butylé (BHT), le gallate de propyle (PG) et la tert-butylhydroquinone (TBHQ).

Utilisations industrielles :
Agents oxydants/réducteurs

Utilisations par les consommateurs :
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement

Utilisations répandues par les professionnels :
Le gallate de propyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le gallate de propyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de gallate de propyle sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
Le gallate de propyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le gallate de propyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

Le gallate de propyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et textiles, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement du gallate de propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Applications du gallate de propyle :
Le gallate de propyle est utilisé comme réactif anti-décoloration en microscopie à fluorescence pour réduire le photoblanchiment des sondes fluorescentes telles que la rhodamine et la fluorescéine.

Applications pharmaceutiques :
Le gallate de propyle est largement utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les parfums, les aliments et les produits pharmaceutiques depuis que son utilisation pour prévenir l'autooxydation des huiles a été décrite pour la première fois en 1943.
Le gallate de propyle est principalement utilisé, à des concentrations allant jusqu'à 0,1 % p/v, pour prévenir le rancissement des huiles et des graisses.
Le gallate de propyle peut également être utilisé à des concentrations de 0,002 % p/v pour empêcher la formation de peroxyde dans l'éther, et à 0,01 % p/v pour empêcher l'oxydation du paraldéhyde.

Des effets synergiques avec d'autres antioxydants tels que l'hydroxyanisole butylé et l'hydroxytoluène butylé ont été rapportés.
Le gallate de propyle possèderait également certaines propriétés antimicrobiennes ;

Des études ont montré que, lorsqu'il est ajouté à des mélanges de poudres contenant du kétorolac, le gallate de propyle augmente considérablement la stabilité du médicament dans la préparation.
D'autres gallates d'alkyle sont également utilisés comme antioxydants et ont des propriétés antioxydantes à peu près équivalentes lorsqu'ils sont utilisés en concentration équimolaire, cependant, les solubilités varient.

Effets biologiques du gallate de propyle :
Une étude réalisée en 1993 sur des rongeurs gras a révélé peu ou pas d'effet sur la carcinogenèse du gallate de propyle.
Une étude de 2009 a révélé que le gallate de propyle agit comme un antagoniste des œstrogènes.

Actions biochimiques/physiol du gallate de propyle :
Un antioxydant qui présente une activité antimicrobienne.
Le gallate de propyle s'est révélé être un hépatoprotecteur efficace à base d'antioxydants, à la fois in vitro et in vivo.

Il a également été démontré que le gallate de propyle prévient l'apoptose neuronale, bloque la mort des neurones exposés au FeSO4/GA et protège partiellement les cellules endothéliales contre l'apoptose induite par le TNF.
Le gallate de propyle s'est révélé être un hépatoprotecteur efficace à base d'antioxydants, à la fois in vitro et in vivo.

Il a également été démontré que le gallate de propyle prévient l'apoptose neuronale, bloque la mort des neurones exposés au FeSO4/GA et protège partiellement les cellules endothéliales contre l'apoptose induite par le TNF.
Cependant, le gallate de propyle a induit des cassures simple brin dans l'ADN à des concentrations supérieures à 0,25 μM lorsque le gallate de propyle a été combiné avec des concentrations de cuivre à 5 μM et plus.

Le gallate de propyle (ester de propyle de l'acide gallique, gallate de n-propyle) est un antioxydant utilisé dans les aliments, en particulier les graisses animales et les huiles végétales, ainsi que dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de beauté.
Le gallate de propyle (PG) pourrait moduler l’activation de l’hème oxygénase-1 (HO-1) et diminuer la survie des cellules cancéreuses du poumon.

Le gallate de propyle induit également l'apoptose dans les cellules leucémiques humaines et les cellules HeLa en augmentant les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et l'épuisement du glutathion (GSH).
Le gallate de propyle inhibe l'expression de MMP-2 et MMP-9 et exerce un effet antimigration sur les cellules U87MG traitées au TMZ.

Le gallate de propyle possède également une activité anti-inflammatoire via une régulation négative de la voie NF-κB.
Le gallate de propyle pourrait réduire la prolifération et augmenter la chimiosensibilité d'une lignée cellulaire de leucémie THP-1 via des voies apoptotiques extrinsèques et intrinsèques.

Dans l'ischémie cérébrale, le gallate de propyle inhibe l'activité du NF-κB, réduit l'expression de la COX-2 et du TNF-alpha G et diminue les lésions ischémiques-reperfusion.

Propriétés chimiques du gallate de propyle :
Le gallate de propyle est une poudre inodore au goût légèrement amer.
Le gallate de propyle fonctionne particulièrement bien pour stabiliser les graisses animales et les huiles végétales.

Avec un point de fusion de 148°C, le gallate de propyle perd son efficacité lors du traitement thermique et ne convient donc pas aux applications de friture impliquant des températures supérieures à 190°C.
Le gallate de propyle chélate les ions fer et forme un complexe bleu-noir peu attrayant.

Par conséquent, le gallate de propyle est toujours utilisé avec des chélateurs tels que l’acide citrique pour éliminer les catalyseurs pro-oxydants du fer et du cuivre.
Une bonne synergie est obtenue avec le BHA et le BHT ; cependant, la demande auprès du TBHQ n’est pas autorisée.
Pour plus de détails, voir Bardane (1997).

Structure du gallate de propyle :

Structure de base :
Un cycle benzénique avec trois groupes hydroxyle (-OH) attachés aux positions 3, 4 et 5.
Cela donne à l'anneau la structure « gallate » caractéristique du gallate de propyle.

Un groupe ester de propyle attaché au cycle benzénique par un groupe carboxyle (-COO-).
L'ester est formé par estérification du groupe carboxyle avec du propanol.

Structure détaillée :
Le cycle benzénique est la structure centrale avec des groupes hydroxyle aux positions 3, 4 et 5, qui sont les positions ortho et para les unes par rapport aux autres.
La liaison ester relie le groupe carboxyle du cycle benzénique à un groupe propyle (une chaîne à trois carbones).

Manipulation et stockage du gallate de propyle :

Manutention:

Précautions:
Évitez l'inhalation, l'ingestion et le contact direct avec la peau et les yeux.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour éviter d'inhaler de la poussière ou des vapeurs.

Hygiène:
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé du gallate de propyle.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le gallate de propyle est utilisé.

Stockage:
Le gallate de propyle est instable à haute température et est rapidement détruit dans les huiles utilisées pour la friture.
Le matériau en vrac doit être stocké dans un récipient non métallique bien fermé, à l’abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Conditions:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés.

Récipient:
Utilisez des récipients appropriés compatibles avec le gallate de propyle.
En règle générale, le gallate de propyle doit être conservé dans des contenants hermétiques et résistants à l'humidité.

Séparation:
Tenir à l’écart des acides forts, des bases et des agents oxydants pour éviter des réactions potentielles.

Réactivité et stabilité du gallate de propyle :

Réactivité:

Conditions à éviter :
Évitez l'exposition aux températures élevées, aux acides forts, aux bases et aux agents oxydants.
Le gallate de propyle peut se décomposer dans des conditions extrêmes.

Réactions dangereuses :
Peut réagir avec des acides et des bases forts, conduisant potentiellement à des produits de décomposition dangereux.

Stabilité:

Stabilité:
Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.

Produits de décomposition :
En cas de décomposition, le gallate de propyle peut produire des fumées ou des gaz qui pourraient être nocifs en cas d'inhalation.

Ventilation:

Exigence:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le gallate de propyle est utilisé.
Utiliser une ventilation locale ou une hotte si vous travaillez avec de grandes quantités ou dans un espace confiné.

Mesures de premiers secours concernant le gallate de propyle :

Inhalation:
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Contact visuel :
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.

Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du gallate de propyle :

Extincteurs adaptés :
Utilisez des extincteurs à poudre chimique sèche, à mousse ou à dioxyde de carbone (COâ‚‚).

Extincteurs inadaptés :
Évitez d'utiliser de l'eau si le gallate de propyle peut propager le feu ou provoquer des réactions dangereuses.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Précautions:
Porter un appareil respiratoire autonome et un équipement de protection complet.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les récipients exposés au feu et empêcher la propagation du feu.

Produits de combustion dangereux :

Produits possibles :
La combustion peut produire des fumées ou des gaz dangereux.
Soyez conscient des risques d’exposition potentiels lors d’un incendie.

Mesures en cas de rejet accidentel de gallate de propyle :

Précautions personnelles :

Équipement de protection :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des masques.

Évitez les contacts :
Évitez d'inhaler la poussière ou les vapeurs et évitez tout contact avec la peau et les yeux.

Confinement et nettoyage :

Endiguement:
Isoler la zone et empêcher la propagation du déversement.
Utiliser des barrières ou des absorbants pour contenir le matériau.

Nettoyage :
Recueillir le matériau déversé à l'aide d'outils appropriés et éliminer le gallate de propyle conformément aux réglementations locales.
Nettoyez soigneusement la zone avec un solvant ou un détergent approprié.

Élimination:

Règlements:
Suivez les réglementations locales pour l'élimination des déchets chimiques.
Assurez-vous que les méthodes d'élimination ne nuisent pas à l'environnement.

Contrôles de l'exposition/équipement de protection individuelle du gallate de propyle :

Limites d'exposition :

Normes :
Reportez-vous aux limites d'exposition professionnelle établies par les agences de réglementation, bien que le gallate de propyle n'ait généralement pas de limites d'exposition spécifiques.

Recommandations en matière d'EPI :

Protection des yeux :
Lunettes de sécurité ou écran facial.

Protection de la peau :
Gants et blouses de laboratoire résistants aux produits chimiques.

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur N95 ou supérieur s'il existe un risque d'inhalation de poussières ou de vapeurs.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate ou utiliser une hotte lors de la manipulation de grandes quantités.

Identifiants du gallate de propyle :
Nom chimique : Gallate de propyle
Nom IUPAC : 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle
Numéro CAS : 121-79-9
Formule moléculaire : C10H12O5
Poids moléculaire : 196,2 g/mol
SOURIRES : CCCC(=O)O[C@H]1Oc2c(C=CC)cc(c2O)O1
InChI : InChI=1S/C10H12O5/c1-2-3-4-13-10(12)8-5-6(11)7(9(8)14)15/h5-7,11-14H,2- 4H2,1H3
Clé InChIKey : XWDFUBTNVVIGKP-UHFFFAOYSA-N

CE / N° liste : 204-498-2
N° CAS : 121-79-9
Mol. formule : C10H12O5

Propriétés du gallate de propyle :
État physique : Solide (généralement une poudre blanche à blanc cassé)
Point de fusion : environ 125 à 129 °C (257 à 264 °F)
Point d'ébullition : Pas bien défini, car il se décompose avant d'ébullition

Solubilité:
Dans l'eau : Très faible solubilité
Dans les solvants organiques : Soluble dans l’éthanol, l’acétone et d’autres solvants organiques

Densité : environ 1,29 g/cm³
Odeur : Généralement inodore
pH : Neutre à légèrement acide en solution
Stabilité chimique : Stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage. Cependant, le gallate de propyle peut se décomposer à des températures élevées ou en présence d'acides ou de bases forts.
Réactivité : Le gallate de propyle est relativement stable mais peut subir une hydrolyse dans des conditions acides ou basiques.
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Spécifications du gallate de propyle :

Pureté:

Pureté minimale : elle doit souvent être d'au moins 98 % ou plus en poids.
Méthode de test : généralement déterminée par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou par des techniques analytiques similaires.

Apparence:
Couleur : Poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Odeur : Inodore ou avec une légère odeur caractéristique.

Point de fusion:
Plage : environ 125 à 129 °C (257 à 264 °F).

Perte au séchage :
Limite maximale :
Généralement moins de 1% pour garantir que la substance n'est pas excessivement hygroscopique.

Métaux lourds :
Limite maximale :
Généralement inférieur à 10 ppm (parties par million) ou tel que spécifié par les normes réglementaires pour garantir la sécurité.

Arsenic:
Limite maximale :
Généralement moins de 1 ppm.

Essai:
Minimum:
Doit répondre aux exigences de test de 98 % ou plus, telles que déterminées par des méthodes analytiques spécifiques.

Résidus lors de l'inflammation :
Limite maximale :
Souvent moins de 0,1% pour garantir la pureté.

Acidité/Alcalinité :
Doit être neutre ou légèrement acide.

Noms du gallate de propyle :

Noms IUPAC :
3,4,5-trihydroxy-2-propyl-benzoate
Ester propylique de l'acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque, gallate de propyle, ester propylique de l'acide gallique
n-Propilo 3,4,5 Trihidroxi Benzoato
3,4,5-trihydroxybenzoate de n-propyle
n-propylgallate
3,4,5 trihydroxybenzoate de propyle
3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle
3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle
3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle
Gallate de propyle
Propyl-3,4,5-trihydroxybenzoate
propyl-3,4,5-trihydroxybenzoate
GALLIC ACID
GAMMA-TERPINENE, N° CAS : 99-85-4, Nom INCI : GAMMA-TERPINENE, Nom chimique : p-Mentha-1,4-diene; 1-Methyl-4-isopropyl-1,4-cyclohexadiene; 1-Methyl-4-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene, N° EINECS/ELINCS : 202-794-6. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Gamma butyrolacton
γ-Hydroxybutyric acid lactone, 4-Hydroxybutyric acid lactone, GBL, gamma-Butyrolactone cas no: 96-48-0.
GAMMA-TERPINENE
GDL;E575;Glucono;Lysactone;Fujiglucon;Glucopyrone;Glucolactone;Glucosactone;GLUCONOLACTONE;Glucarolactone CAS NO: 90-80-2
GARAMITE-1958
Garamite-1958 est un additif rhéologique et thixotrope en poudre basé sur une composition de phyllosilicates modifiés organiquement.
Garamite-1958 augmente la stabilité au stockage et la résistance à l'affaissement.
La combinaison de diverses structures morphologiques dans les composants minéraux le rend particulièrement facile à disperser et offre une grande efficacité dans diverses résines à base de polyester insaturé et de vinylester.

Numéro CAS : 68911-87-5



APPLICATIONS


La Garamite-1958 est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour ses propriétés épaississantes et de contrôle de la rhéologie.
La garamite-1958 est utilisée comme agent de suspension dans la production de céramiques et de réfractaires.

La garamite-1958 est utilisée dans la fabrication des boues de forage pour ses excellentes propriétés de contrôle de la rhéologie et de filtration.
La garamite-1958 est utilisée dans la fabrication de peintures et de revêtements pour ses propriétés épaississantes et anti-sédimentation.

La garamite-1958 est utilisée dans la fabrication de produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes pour ses propriétés épaississantes et stabilisantes.
Garamite-1958 est utilisé comme liant et épaississant dans la production de composites en fibre de carbone pour améliorer la résistance et l'adhérence.
Garamite-1958 est utilisé comme additif rhéologique dans les fluides de forage à base d'huile pour contrôler la perte de fluide et augmenter la viscosité.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de filtres en céramique pour améliorer la plasticité, la résistance et la finition de surface.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de revêtements à base de polymères pour améliorer la stabilité et empêcher la sédimentation.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de matériaux réfractaires pour des applications à haute température en tant que liant et épaississant.
La garamite-1958 est utilisée dans la production de boues de forage géothermiques pour améliorer la viscosité et empêcher la sédimentation des solides.

Garamite-1958 est utilisé comme épaississant et agent de suspension dans les revêtements et peintures à base d'eau pour améliorer la stabilité.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de condensateurs céramiques comme liant et épaississant pour améliorer la plasticité et la résistance.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de fibres synthétiques comme épaississant pour améliorer le traitement et réduire les coûts.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de cosmétiques tels que des lotions et des crèmes pour améliorer la stabilité et la texture.

Garamite-1958 est utilisé comme épaississant dans les formulations de dentifrice pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
Garamite-1958 est utilisé comme liant dans la production de supports de catalyseurs pour améliorer la résistance et la stabilité thermique.
Garamite-1958 est utilisé dans la production d'émulsions d'asphalte comme épaississant et stabilisant pour améliorer les performances.

Garamite-1958 est utilisé dans la production d'aliments pour animaux comme liant et agent de granulation pour améliorer la qualité et la cohérence.
Garamite-1958 est utilisé comme épaississant et stabilisant dans les peintures au latex pour améliorer la stabilité et la consistance.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de bétons réfractaires pour améliorer la fluidité et la maniabilité.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de fibres céramiques comme liant et épaississant pour améliorer la résistance et la stabilité thermique.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de détergents et de produits de nettoyage comme épaississant et stabilisant pour améliorer l'efficacité et la stabilité.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de thermoplastiques comme auxiliaire de traitement pour améliorer l'extrusion et le moulage.

La garamite-1958 est utilisée dans la production de produits pharmaceutiques tels que les comprimés et les gélules en tant que liant et épaississant pour améliorer la fabricabilité.
La garamite-1958 est utilisée comme épaississant et agent de suspension dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants pour améliorer la texture et la stabilité.

Garamite-1958 est utilisé dans la production d'encres d'impression comme épaississant et stabilisant pour améliorer la qualité et la cohérence de l'impression.
La garamite-1958 est utilisée comme liant et épaississant dans la production d'adhésifs à bois pour améliorer l'adhérence et la résistance à l'eau.
La garamite-1958 est utilisée comme épaississant dans les boues de forage pour les applications de tunnelage afin d'améliorer la viscosité et d'empêcher la sédimentation des solides.

Garamite-1958 est utilisé comme additif rhéologique dans les fluides de forage pétrolier pour augmenter la viscosité et contrôler la perte de fluide.
Garamite-1958 est utilisé dans l'industrie de la construction comme épaississant et stabilisant pour le ciment, les coulis et les mortiers.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de céramiques pour améliorer la plasticité, la résistance et la finition de surface.
La garamite-1958 est utilisée comme liant et épaississant dans la production de matériaux réfractaires pour les applications à haute température.

La garamite-1958 est utilisée comme agent de suspension et épaississant dans les peintures et les revêtements pour améliorer la stabilité et empêcher la sédimentation.
Garamite-1958 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics comme modificateur rhéologique pour améliorer la viscosité et l'adhérence.

La garamite-1958 est utilisée dans l'industrie alimentaire comme stabilisant, épaississant et gélifiant dans des produits tels que les sauces, les vinaigrettes et les desserts.
Garamite-1958 est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme liant et épaississant pour les comprimés, les gélules et les formulations topiques.

La garamite-1958 est utilisée dans l'industrie des soins personnels comme épaississant et stabilisant dans les formulations cosmétiques telles que les crèmes, les lotions et les shampooings.
La garamite-1958 est utilisée dans l'industrie textile comme épaississant et stabilisant dans les pâtes d'impression et comme agent d'encollage pour les tissus.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de batteries comme liant pour maintenir les matériaux d'électrode ensemble.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de boues de forage pour puits géothermiques.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de céramiques pour des applications électroniques, telles que des condensateurs multicouches.

La garamite-1958 est utilisée dans la production d'explosifs en émulsion comme agent gélifiant pour améliorer la stabilité et contrôler la détonation.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de liants de sable de fonderie pour améliorer la résistance et réduire les défauts.

Garamite-1958 est utilisé dans la production d'encres d'impression à jet d'encre comme épaississant et stabilisant pour améliorer la qualité d'impression.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de revêtements de papier pour améliorer le lissé et l'imprimabilité.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de lubrifiants personnels comme épaississant pour améliorer la lubrification et prolonger l'efficacité.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique pour améliorer le traitement et réduire les coûts.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de matériaux d'isolation thermique pour améliorer la résistance et la stabilité thermique.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de baguettes de soudure comme liant pour maintenir le matériau de remplissage ensemble.
Garamite-1958 est utilisé dans la production d'adhésifs à bois pour améliorer l'adhérence et la résistance à l'eau.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de pansements comme épaississant pour améliorer l'adhérence et prévenir les fuites.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de fluides de travail des métaux pour améliorer la lubrification et réduire la friction.

La Garamite-1958 est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour ses propriétés épaississantes et de contrôle de la rhéologie.
La garamite-1958 est utilisée comme agent de suspension dans la production de céramiques et de réfractaires.

La garamite-1958 est utilisée dans la fabrication des boues de forage pour ses excellentes propriétés de contrôle de la rhéologie et de filtration.
La garamite-1958 est utilisée dans la fabrication de peintures et de revêtements pour ses propriétés épaississantes et anti-sédimentation.


Quelques domaines d'applications pour Garamite-1958 :

Industrie du pétrole et du gaz
Industrie de construction
Industrie céramique
Industrie réfractaire
Industrie des peintures et revêtements
Industrie des adhésifs et mastics
Industrie alimentaire
Industrie pharmaceutique
Industrie des soins personnels
Industrie textile
Industrie de la batterie
Industrie géothermique
Industrie électronique
Industrie des explosifs
Industrie de la fonderie
Industrie de l'imprimerie
Industrie du papier
Industrie des lubrifiants
Industrie du caoutchouc
Industrie de l'isolation thermique
Industrie du soudage
Industrie des colles à bois
Industrie des pansements
Industrie des fluides pour le travail des métaux
Industrie des détergents.


La garamite-1958 est utilisée dans la fabrication de produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes pour ses propriétés épaississantes et stabilisantes.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de peinture au latex pour améliorer l'écoulement et le nivellement.

Garamite-1958 est utilisé comme liant et épaississant dans la production de membranes céramiques pour le traitement de l'eau.
Garamite-1958 est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie pour l'héliogravure et l'impression flexographique.
La garamite-1958 est utilisée comme épaississant et stabilisant dans la production de produits de soins personnels tels que les déodorants et les dentifrices.

La garamite-1958 est utilisée comme agent gélifiant dans la fabrication de produits cosmétiques tels que les masques faciaux et les gommages corporels.
Garamite-1958 est utilisé dans la production d'adhésifs pour l'industrie du bois afin d'améliorer la force de liaison.

Garamite-1958 est utilisé dans la production de pierres artificielles et de surfaces solides pour l'industrie de la construction.
Garamite-1958 est utilisé comme liant dans la production de matériaux abrasifs tels que les meules et le papier de verre.

La garamite-1958 est utilisée comme modificateur de rhéologie dans la production de boues de forage pour les puits de pétrole et de gaz.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de revêtements haute performance pour des applications industrielles et automobiles.

Garamite-1958 est utilisé comme épaississant et stabilisant dans la production d'aliments pour animaux de compagnie et d'aliments pour animaux.
La garamite-1958 est utilisée comme liant et modificateur de rhéologie dans la production de briques et de bétons réfractaires.

La garamite-1958 est utilisée comme épaississant et stabilisant dans la production de produits de nettoyage ménagers tels que les liquides vaisselle et les détergents à lessive.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de béton polymère pour améliorer la résistance et la durabilité.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de revêtements haute performance pour l'industrie aérospatiale.

La garamite-1958 est utilisée comme épaississant et stabilisant dans la production de fluides de forage pour puits géothermiques.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de béton à haute résistance pour améliorer la maniabilité et la résistance à la compression.

La garamite-1958 est utilisée comme modificateur de rhéologie dans la production de fluides de fracturation hydraulique.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de carreaux de céramique pour améliorer l'adhérence et la résistance à l'eau.
Garamite-1958 est utilisé comme liant et épaississant dans la production de composites avancés pour les applications aérospatiales et de défense.

La garamite-1958 est utilisée comme épaississant et stabilisant dans la production de peintures et de revêtements pour applications marines.
La garamite-1958 est utilisée dans la production de détergents et de tensioactifs comme épaississant et modificateur de rhéologie.

La garamite-1958 est utilisée comme liant et épaississant dans la production de céramiques industrielles telles que les supports de four et les revêtements réfractaires.
La garamite-1958 est utilisée comme modificateur de rhéologie dans la production de produits de soins personnels tels que les gels coiffants et les lotions.
Garamite-1958 est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que des blocs de béton et des pavés pour améliorer la résistance et la durabilité.



DESCRIPTION


Garamite-1958 est un additif rhéologique et thixotrope en poudre basé sur une composition de phyllosilicates modifiés organiquement.
Garamite-1958 augmente la stabilité au stockage et la résistance à l'affaissement.
La combinaison de diverses structures morphologiques dans les composants minéraux le rend particulièrement facile à disperser et offre une grande efficacité dans diverses résines à base de polyester insaturé et de vinylester.

Garamite-1958 offre des épaisseurs de revêtement plus élevées et un fort effet d'amincissement par cisaillement.
Garamite-1958 offre également des densités apparente plus élevées par rapport à la silice pyrogénée, ce qui signifie moins de poussière et moins d'espace de stockage requis et une plus grande efficacité et/ou un dosage plus faible.

La Garamite-1958 est particulièrement adaptée à la formulation de plastisols PVC.
Garamite-1958 fournit un écoulement pseudoplastique, une large compatibilité avec divers plastifiants et une plus grande efficacité que les charges précipitées.

Garamite-1958 est facile à incorporer et n'a aucun impact sur la teneur en COV.
Le niveau recommandé pour les plastisols PVC est de 1 à 5 % d'additif (tel que fourni) sur la base de la formulation totale, en fonction des propriétés de la formulation à atteindre.

Garamite-1958 est répertorié dans EINECS, TSCA, DSL, AICS, PICCS, IECSC, ENCS, NZIoC et ECSI.
Garamite-1958 est conforme à la directive européenne 2011/65/CE (RoHS 2), à la directive européenne 2002/96/CE (DEEE), à la directive européenne 94/62/CE (déchets d'emballages), CONEG Toxics in Packaging. Il est conforme au règlement REACH (CE) n° 1907/2006.
La durée de conservation de Garamite-1958 est de 60 mois.

La garamite-1958 est un type d'argile bentonite utilisée comme additif rhéologique dans diverses industries.
Garamite-1958 est produit par la société Georgia Industrial Minerals et est couramment utilisé dans l'industrie du forage pétrolier et gazier.
La garamite-1958 est un produit naturel formé à partir de dépôts de cendres volcaniques et est connue pour ses propriétés gonflantes et rhéologiques élevées.

Garamite-1958 est un viscosifiant et un agent de suspension très efficace, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les boues de forage, les coulis de ciment et d'autres fluides utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.
Garamite-1958 peut également être utilisé dans les peintures et revêtements à base d'eau pour améliorer la viscosité et la rhéologie.

Garamite-1958 est connu pour sa capacité à maintenir la stabilité et à prévenir la perte de fluide dans des environnements à haute température et haute pression, ce qui en fait un choix populaire pour une utilisation dans des conditions de forage difficiles.
La garamite-1958 est également utilisée dans l'industrie de la construction comme liant dans les formulations de ciment et de mortier, et comme épaississant dans les coulis et autres matériaux de construction.
Sa capacité à améliorer la maniabilité et à réduire le retrait en fait un additif idéal pour une variété d'applications de construction.

D'autres applications de Garamite-1958 incluent l'utilisation comme additif rhéologique dans les adhésifs, les mastics et les mastics, ainsi que dans les applications de fonderie et de céramique pour sa capacité à améliorer la résistance à l'état vert et la qualité de la coulée.
Garamite-1958 est généralement disponible sous forme de poudre et doit être stocké dans un endroit sec et frais pour éviter l'absorption d'humidité et maintenir la qualité du produit.
Il est important de suivre les procédures de manipulation et de sécurité appropriées lorsque vous travaillez avec des argiles de bentonite pour éviter l'inhalation et le contact avec la peau.


Garamite-1958 est un type d'argile organique avec plusieurs propriétés uniques, notamment :

Propriétés rhéologiques:

La garamite-1958 peut augmenter considérablement la viscosité des liquides, ce qui la rend utile comme agent épaississant dans diverses industries.


Propriétés de suspension :

L'argile organique peut suspendre des particules solides dans des liquides, empêchant la sédimentation et améliorant la stabilité.


Thixotropie :

La garamite-1958 présente un comportement thixotrope, ce qui signifie qu'elle devient moins visqueuse lorsqu'elle est soumise à une contrainte et retrouve sa viscosité d'origine lorsque la contrainte est supprimée.


Stabilité chimique:
L'argile organique est très résistante aux réactions chimiques, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des environnements difficiles.


Stabilité thermique:
Garamite-1958 peut résister à des températures élevées sans se dégrader, ce qui le rend utile dans les applications à haute température.


Résistance à l'eau:
L'argile organique est très résistante à l'eau, ce qui la rend utile dans les produits qui doivent être résistants à l'eau ou utilisés dans des environnements humides.


Compatibilité:
Garamite-1958 est compatible avec une large gamme de solvants et de liants, ce qui le rend utile dans de nombreuses formulations différentes.


Amincissement par cisaillement :
L'argile organique présente un comportement de fluidification par cisaillement, ce qui signifie qu'elle devient moins visqueuse lorsqu'elle est soumise à des forces de cisaillement, ce qui facilite le traitement et l'application.


Non-toxicité :
Garamite-1958 est non toxique et sans danger pour une utilisation dans diverses industries, y compris les industries alimentaires et pharmaceutiques.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : Varie en fonction de la composition spécifique
Aspect : fine poudre blanche
Solubilité : Insoluble dans l'eau, les solvants organiques et les huiles
pH : Varie en fonction de la composition spécifique
Densité : Varie en fonction de la composition spécifique
Point de fusion : Varie en fonction de la composition spécifique
Point d'éclair : Non applicable, car il n'est pas inflammable
Pression de vapeur : Non applicable, car il ne s'évapore pas à des températures normales
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Réactivité : Non réactif avec l'eau, mais peut réagir avec certains acides ou bases forts.
Surface spécifique : 20-25 m²/g
Stabilité thermique : Stable jusqu'à 300°C
Indice de réfraction : 1,5-1,7 (selon la taille des particules et la méthode de mesure)
Taille des particules : 5-50 microns (gamme typique)
Couleur : Blanc à beige clair



PREMIERS SECOURS


Voici les mesures de premiers secours pour Garamite-1958 :

Si inhalé :

Déplacez la personne affectée dans une zone avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Si sur la peau :

Retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation ou de rougeur.


Si dans les yeux :

Rincer les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Si la personne porte des lentilles de contact, retirez-les si cela est facile à faire.
Consulter un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.


En cas d'ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Consultez immédiatement un médecin.


Si la substance a été injectée :

Consultez immédiatement un médecin.


Note:

Il est important de consulter un médecin en cas d'exposition au Garamite-1958, car cette substance peut provoquer une irritation des voies respiratoires, de la peau et des yeux, et peut être nocive si elle est ingérée ou injectée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Éviter l'inhalation, l'ingestion et le contact cutané avec la substance.
Utilisez un équipement de protection approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des respirateurs si nécessaire.

Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation de la substance.
Nettoyez tout équipement ou surface contaminé avec des agents de nettoyage appropriés.


Stockage:

Stockez Garamite-1958 dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Conserver la substance dans un récipient hermétiquement fermé pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Conserver à l'écart des sources de chaleur, des étincelles ou des flammes.
Tenir la substance à l'écart des matériaux incompatibles tels que les agents oxydants forts ou les acides.
Suivez toutes les réglementations et directives locales pour le stockage et la manipulation de la substance.



SYNONYMES

Organoargile
Montmorillonite
Bentonite
Additif rhéologique
Agent épaississant
Agent stabilisant
L'agent gélifiant
Classeur
Modificateur de rhéologie
Agent de suspension
Viscosifiant
Plastifiant
Émulsifiant
Gélifiant
Minéral argileux
Argile naturelle
Argile modifiée
Nanoargile
Argile smectite
Silicate en couches
Argile inorganique
Argile absorbante
Agent floculant
Agent coagulant
Argile organophile
Argile montmorillonite
Argile bentonite
Argile smectite
Argile modifiée
Argile rhéologique
Argile épaississante
Argile viscosifiante
Argile gélifiante
Argile gonflante
Argile adsorbante
Argile gélifiante
Argile plastique
Argile stabilisatrice d'émulsion
Argile stabilisatrice de suspension
Argile de forage
Argile à couler
Enduit d'argile
Argile émulsifiante
Argile à sceller
Argile floculante
Argile de liaison
Argile lubrifiante
Argile absorbante
Floculant
Adsorbant
Émulsifiant
Gélifiant
Agent thixotrope
Agent de suspension
GARAMITE-7305
Garamite-7305 agit comme un agent épaississant.
Garamite-7305 est développé à l'aide de la technologie brevetée Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Garamite-7305 présente un profil rhéologique très unique par rapport aux autres additifs épaississants.


Nom INCI : Benzalkonium Sépiolite (et) Benzalkonium Montmorillonite


Garamite-7305 a été développé en utilisant la technologie brevetée Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
La technologie MMT offre des avantages de performance qui ne sont pas possibles avec les additifs organoargile traditionnels.
Les argiles organiques traditionnelles sont très difficiles à disperser, nécessitant généralement à la fois un mélange à très haut cisaillement et un activateur polaire pour aider à délaminer les agrégats de plaquettes d'argile.


En raison des multiples morphologies des particules de Garamite-7305, la poudre se disperse très facilement dans les huiles ou les solvants avec seulement un cisaillement modéré.
Garamite-7305 est une viscosité à faible cisaillement très élevée qui peut être obtenue en l'incorporant dans des formulations, ce qui se traduit par des propriétés anti-sédimentation et anti-synérèse exceptionnelles.
Cependant, lorsqu'une force de cisaillement est appliquée, la viscosité est rapidement réduite, ce qui permet d'excellentes propriétés d'application et une sensation sur la peau.


Garamite-7305 présente un profil rhéologique très unique par rapport aux autres additifs épaississants.
Garamite-7305 a une viscosité élevée à faible cisaillement peut être obtenue en l'incorporant dans des formulations qui se traduisent par des propriétés anti-sédimentation et anti-synérèse exceptionnelles.
Cependant, lorsqu'une force de cisaillement est appliquée, la viscosité est rapidement réduite, ce qui permet d'excellentes propriétés d'application.


Garamite-7305 est le plus adapté aux systèmes de polarité moyenne à élevée.
Garamite-7305 est un additif de rhéologie en poudre pour les systèmes polaires à base de solvant et sans solvant pour augmenter la stabilité au stockage et la résistance à l'affaissement.
Garamite-7305 offre des avantages par rapport aux phyllosilicates organophiles conventionnels (organoclays).


La garamite-7305 est un phyllosilicate conventionnel nécessitant généralement une incorporation à des forces de cisaillement élevées et des activateurs polaires pour soutenir la dispersion.
En revanche, Garamite-7305 peut être facilement incorporé et activé dans des solvants et des liants sous une force de cisaillement modérée.
L'additif Garamite-7305 a un profil de viscosité hautement pseudoplastique.


Garamite-7305 permet de produire des formulations à haute viscosité dans la plage de faible cisaillement, ce qui se traduit par des propriétés anti-sédimentation et anti-synérèse exceptionnelles. Garamite-7305 applique une force de cisaillement qui provoque une forte réduction de la viscosité, ce qui améliore considérablement les propriétés d'application.
Garamite-7305 a été développé en utilisant la technologie brevetée Mixed Mineral Thixotrope (MMT).


La technologie MMT offre des avantages de performance qui ne sont pas possibles avec les additifs organoargile traditionnels.
Les argiles organiques traditionnelles sont très difficiles à disperser, nécessitant généralement à la fois un mélange à très haut cisaillement et un activateur polaire pour aider à délaminer les agrégats de plaquettes d'argile.


En raison des multiples morphologies des particules de Garamite-7305, la poudre se disperse très facilement dans les huiles ou les solvants avec seulement un cisaillement modéré.
Garamite-7305 présente un profil rhéologique très unique par rapport aux autres additifs épaississants.
Garamite-7305 est une viscosité à faible cisaillement très élevée qui peut être obtenue en incorporant ce produit dans des formulations, ce qui se traduit par des propriétés exceptionnelles de décantation et d'anti-synérèse.


Cependant, lorsqu'une force de cisaillement est appliquée, la viscosité est rapidement réduite, ce qui permet d'excellentes propriétés d'application.
Garamite-7305 a été développé à l'aide de la technologie brevetée Mixed Mineral Thixotrope (MMT) de Southern Clay Products.
La technologie MMT offre des avantages de performance qui ne sont pas possibles avec les additifs organoargile traditionnels.


Les argiles organiques traditionnelles sont très difficiles à disperser, nécessitant généralement à la fois un mélange à très haut cisaillement et un activateur polaire pour aider à délaminer les agrégats de plaquettes d'argile.
En raison des multiples morphologies des particules de Garamite-7305, la poudre se disperse très facilement dans les huiles ou les solvants avec seulement un cisaillement modéré.


Garamite-7305 présente un profil rhéologique très unique par rapport aux autres additifs épaississants.
Garamite-7305 a une viscosité à faible cisaillement très élevée qui peut être obtenue en incorporant Garamite-7305 dans des formulations, ce qui se traduit par des propriétés anti-sédimentation et anti-synérèse exceptionnelles.


Cependant, lorsqu'une force de cisaillement est appliquée, la viscosité est rapidement réduite, ce qui permet d'excellentes propriétés d'application.
Garamite-7305 est le plus adapté aux systèmes de polarité moyenne à élevée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de GARAMITE-7305 :
L'argile organique Garamite-7305 est parfaitement adaptée à la tâche de suspension de ces particules et d'ajustement d'un comportement d'écoulement fluidifié par cisaillement avec une bonne vidange résiduelle des bouteilles, et génère des propriétés rhéologiques très stables en température
Garamite-7305 est dû au revêtement de surface extrêmement polaire pour une utilisation dans des systèmes hautement polaires tels que l'acétate de butyle, l'acétate d'éthyle, l'acétone et les alcools ainsi que pour les applications correspondantes à haute teneur en solides et 100 % résine.


Garamite-7305 est utilisé Polarité moyenne à élevée, Système à base de solvant
Garamite-7305 est utilisé pour une polarité moyenne à élevée.
Garamite-7305 peut être utilisé dans tous les systèmes de fluides organiques de polarité moyenne à élevée.


Garamite-7305 est utilisé dans les soins solaires, les produits de soins de la peau et les vernis à ongles.
Garamite-7305 est un additif de rhéologie en poudre pour les systèmes polaires à base de solvant et sans solvant pour augmenter la stabilité au stockage et la résistance à l'affaissement.
Garamite-7305 offre des avantages par rapport aux phyllosilicates organophiles conventionnels (organoclays).


La garamite-7305 est un phyllosilicate conventionnel nécessitant généralement une incorporation à des forces de cisaillement élevées et des activateurs polaires pour soutenir la dispersion.
En revanche, Garamite-7305 peut être facilement incorporé et activé dans des solvants et des liants sous une force de cisaillement modérée.
Garamite-7305 est parfaitement adapté aux systèmes non polaires et moyennement polaires dans les applications suivantes : architecturales, de protection et industrielles.
Garamite-7305 est le plus adapté aux systèmes de polarité moyenne à élevée.



CARACTÉRISTIQUES SPÉCIALES ET AVANTAGES DU GARAMITE-7305 :
Garamite-7305 est un additif rhéologique qui offre des avantages par rapport aux phyllosilicates organophiles conventionnels (organoclays).
Les phyllosilicates conventionnels nécessitent généralement une incorporation à des forces de cisaillement élevées et des activateurs polaires pour soutenir la dispersion.
En revanche, Garamite-7305 peut être facilement incorporé et activé dans des solvants et des liants sous une force de cisaillement modérée.
L'additif a un profil de viscosité hautement pseudoplastique.
Garamite-7305 permet de produire des formulations à haute viscosité dans la plage de faible cisaillement, ce qui se traduit par des propriétés anti-sédimentation et anti-synérèse exceptionnelles.
L'application d'une force de cisaillement provoque une forte réduction de la viscosité qui améliore considérablement les propriétés d'application.



AVANTAGES DE LA GARAMITE-7305 :
Additif de rhéologie en poudre pour les systèmes polaires à base de solvant et sans solvant pour augmenter la stabilité au stockage et la résistance à l'affaissement.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de GARAMITE-7305 :
Aspect : solide
Température d'auto-inflammation : 340 °C (644 °F)
Couleur : blanc cassé
Point d'éclair : Non applicable
Limite inférieure d'explosivité : 1,00 % (V)
Odeur : inodore
Densité relative : 1,50 - 1,80 Matériau de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Aspect : poudre
Couleur : blanc cassé
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Non applicable
Point/intervalle d'ébullition : Non applicable
Pression de vapeur : Non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Limite supérieure d'explosivité : Non applicable
Limite inférieure d'explosivité : Non applicable
Taux d'évaporation : Non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Peut former des concentrations de poussières combustibles dans l'air.
Minimum explosif
Concentration : 100 g/m3
Densité de vapeur relative : Non applicable

Densité relative/spécifique :
Gravité : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Solubilité(s):
Hydrosolubilité : insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage: noctanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 644 °F (340 °C)
Méthode : Température minimale d'inflammation (couche) : 1022 °F (550 °C)
Méthode : température minimale d'inflammation (nuage)
Décomposition thermique : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible



MESURES DE PREMIERS SECOURS de GARAMITE-7305 :
-En cas d'inhalation :
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Retirer les vêtements contaminés.
Laver soigneusement avec de l'eau et du savon.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
Retirer les lentilles de contact.
Gardez les yeux grands ouverts pendant le rinçage.
-En cas d'ingestion :
Gardez les voies respiratoires dégagées.
Ne pas donner de lait ou de boissons alcoolisées.
-Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Pas d'information disponible.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GARAMITE-7305 :
-Précautions environnementales :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, ramasser avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et transférer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de GARAMITE-7305 :
-Moyens d'extinction appropriés :
Mousse résistante à l'alcool
Dioxyde de carbone (CO2)
Produit chimique sec
- Moyens d'extinction inappropriés :
Pas d'information disponible.
-Risques spécifiques lors de la lutte contre l'incendie :
Manipuler comme un produit chimique industriel.
Refroidir les récipients fermés exposés au feu avec de l'eau pulvérisée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de GARAMITE-7305 :
-Mesures d'ingénierie :
Utiliser avec une ventilation par aspiration locale.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des mains
Matériel :
Gant imperméable
*Protection des yeux :
Bouteille de rinçage oculaire avec de l'eau pure
Lunettes de sécurité bien ajustées
-Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail



MANIPULATION et STOCKAGE de GARAMITE-7305 :
-Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Il est interdit de fumer, de manger et de boire dans la zone d'application.
Éliminer l'eau de rinçage conformément aux réglementations locales et nationales.
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
-Matériaux à éviter :
Pas de matériaux à mentionner spécialement.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de GARAMITE-7305 :
-Réactivité :
Aucune décomposition si stocké et appliqué selon les instructions.
-Stabilité chimique :
Aucune décomposition si stocké et appliqué selon les instructions.
-Matières incompatibles :
Pas de données disponibles
Produits de décomposition dangereux:
Pas de données disponibles





GARAMITE-7308 XR

Garamite-7308 XR est un additif de rhéologie utilisé dans les applications cosmétiques à base d'huile et de solvant.
Garamite-7308 XR est un mélange de sépiolite quaternium-90 et de montmorillonite quaternium-90, qui sont deux types de silicates en couches.

Numéro CAS : 126825-29-8



APPLICATIONS


Garamite-7308 XR a diverses applications dans l'industrie cosmétique, principalement en tant que modificateur de rhéologie pour les formulations à base d'huile et de solvant.
Garamite-7308 XR peut être utilisé dans une gamme de produits tels que des crèmes, des lotions, des écrans solaires et d'autres articles de soins personnels pour améliorer la texture, la stabilité et la viscosité.
Garamite-7308 XR peut également être utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme liant et désintégrant pour les comprimés et les gélules.

Garamite-7308 XR est utilisé comme additif de rhéologie dans les produits cosmétiques à base d'huile tels que les crèmes et les lotions.
Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et stabilisateur d'émulsion dans les formulations de soins de la peau.
Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de viscosité dans les produits de soins capillaires.

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de conditionnement dans les shampooings et les revitalisants.
Garamite-7308 XR est utilisé comme liant dans les formulations de poudres pressées et de fards à paupières.

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent texturant dans les produits coiffants comme les gels capillaires et les mousses.
Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de suspension dans les écrans solaires et autres émulsions.

Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de rhéologie dans les déodorants et les antisudorifiques.
Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et stabilisant dans les rouges à lèvres et les brillants à lèvres.

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent gélifiant dans les masques faciaux et les gommages corporels.
Garamite-7308 XR est utilisé comme liant dans les cosmétiques à base de poudre tels que les fards à joues et les poudres bronzantes.

Garamite-7308 XR est utilisé comme charge dans les poudres et les fonds de teint.
Garamite-7308 XR est utilisé comme exhausteur de texture dans les crèmes et mousses à raser.
Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de rhéologie dans les lotions pour le corps et les hydratants.

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de suspension dans les lotions et sprays de bronzage sans soleil.
Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et stabilisateur d'émulsion dans les gels douche et les gels douche.

Garamite-7308 XR est utilisé comme liant dans les produits à base de stick tels que les déodorants et les baumes à lèvres.
Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de viscosité dans les huiles de bain et les sels.

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent texturant dans les produits de coloration capillaire.
Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de suspension dans les gommages pour le visage et le corps.

Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et stabilisateur d'émulsion dans les nettoyants pour le visage.
Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de rhéologie dans les crèmes pour les mains et les pieds.


Garamite-7308 XR a plusieurs domaines d'applications, notamment :

Produits de beauté:

Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de rhéologie dans les formulations cosmétiques à base d'huile et de solvant, fournissant des effets épaississants et stabilisants.


Soins personnels :

Garamite-7308 XR est utilisé dans une variété de produits de soins personnels, y compris les lotions, les crèmes et les écrans solaires, pour améliorer leur texture et leur stabilité.


Médicaments:

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de suspension dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité et la consistance du produit.


Peintures et revêtements :

Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de rhéologie et agent épaississant dans les peintures et les revêtements pour améliorer leurs propriétés d'application.


Adhésifs :

Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et modificateur de rhéologie dans les formulations adhésives pour améliorer leurs propriétés de stabilité et d'adhérence.


Encres :

Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et modificateur de rhéologie dans les formulations d'encre pour améliorer leur imprimabilité et leur consistance.


Forage pétrolier et gazier :

Garamite-7308 XR est utilisé comme viscosifiant et modificateur de rhéologie dans les fluides de forage pétrolier et gazier pour améliorer leurs performances et leur efficacité.


Construction:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications de construction, telles que les coulis et les mortiers, pour améliorer leur maniabilité et leur stabilité.


Agriculture:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les formulations agricoles, telles que les herbicides et les pesticides, pour améliorer leurs propriétés de suspension et de stabilité.


Céramique:

La Garamite-7308 XR est utilisée dans les formulations céramiques, telles que les glaçures et les engobes, pour améliorer leurs propriétés rhéologiques.


Caoutchouc et plastiques :

Garamite-7308 XR est utilisé comme charge et agent de renforcement dans les formulations de caoutchouc et de plastique, offrant des propriétés mécaniques améliorées.


Textiles :

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications d'impression textile comme épaississant et modificateur de rhéologie pour améliorer la qualité et la cohérence de l'impression.


Nourriture:

Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et stabilisant dans les produits alimentaires, tels que les sauces, les vinaigrettes et les soupes.


Papier et pâte :

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications de papier et de pâte comme aide à la rétention et aide au drainage pour améliorer l'efficacité du processus.


Exploitation minière:

Garamite-7308 XR est utilisé comme floculant et auxiliaire de décantation dans les applications minières pour améliorer la séparation des solides et des liquides.


Traitement de l'eau:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications de traitement de l'eau comme coagulant et floculant pour éliminer les solides en suspension et les impuretés.


Hygiène personnelle:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits d'hygiène personnelle, tels que les lingettes humides et les serviettes hygiéniques, pour améliorer leur texture et leur stabilité.


Produits de nettoyage:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits de nettoyage, tels que les détergents et les dégraissants, pour améliorer leur viscosité et leur stabilité.


Travail des métaux :

Garamite-7308 XR est utilisé comme lubrifiant et additif anti-usure dans les fluides de travail des métaux pour améliorer l'efficacité du processus.


Automobile:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications automobiles, telles que les liquides de frein et les liquides de refroidissement, pour améliorer leur viscosité et leur stabilité.


Électronique:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications électroniques, telles que les encapsulants et les adhésifs, pour améliorer leurs propriétés de viscosité et d'adhérence.


Marin:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications marines, telles que les revêtements et les produits d'étanchéité, pour améliorer leurs performances et leur durabilité.


Aérospatial:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications aérospatiales, telles que les adhésifs et les mastics, pour améliorer leurs performances et leur durabilité.


Énergie renouvelable:

Garamite-7308 XR est utilisé dans les applications d'énergie renouvelable, telles que les pales d'éoliennes et les panneaux solaires, pour améliorer leurs performances et leur durabilité.


Garamite-7308 XR est utilisé comme liant dans les poudres compactes et les fonds de teint compacts.
Garamite-7308 XR est utilisé comme agent texturant dans les laques capillaires volumatrices.
Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de rhéologie dans les sérums et traitements du visage.

Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de suspension dans les traitements capillaires sans rinçage.
Garamite-7308 XR est utilisé comme épaississant et stabilisateur d'émulsion dans les lotions et crèmes pour le corps.

Garamite-7308 XR est utilisé comme liant dans les crayons pour les yeux et les lèvres.
Garamite-7308 XR est utilisé comme agent de texture dans les pommades et les cires capillaires.

Garamite-7308 XR est utilisé comme modificateur de viscosité dans les huiles et baumes à barbe.
Garamite-7308 XR est utilisé dans la formulation de produits coiffants pour améliorer la tenue et la texture.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les formulations de vernis à ongles comme épaississant et agent de suspension.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les écrans solaires et autres produits de protection UV pour améliorer la texture et la stabilité.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les rouges à lèvres et les brillants à lèvres pour améliorer la texture et la brillance.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les déodorants et les antisudorifiques pour améliorer la texture et la stabilité.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les lotions et crèmes pour le corps pour améliorer la texture et la sensation de la peau.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les masques faciaux et autres produits de soin de la peau pour améliorer la texture et la facilité d'application.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les crèmes et gels à raser pour améliorer la texture et assurer la lubrification.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les désinfectants pour les mains pour améliorer la texture et les propriétés hydratantes.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires tels que les dentifrices et les bains de bouche pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits de bain tels que les gels douche et les sels de bain pour améliorer la texture et la sensation de la peau.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les formulations de teintures capillaires pour améliorer la texture et assurer le contrôle de la viscosité.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les gommages corporels et les exfoliants pour améliorer la texture et fournir une légère abrasion.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les huiles et crèmes de massage pour améliorer la texture et assurer la lubrification.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie tels que les shampooings et les revitalisants pour améliorer la texture et la facilité d'application.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les assouplissants pour améliorer la texture et assurer la rétention du parfum.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers pour contrôler la viscosité et suspendre les particules abrasives.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les produits de nettoyage automobile tels que les cires et les polis pour voiture pour améliorer la texture et fournir une résistance à l'abrasion.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les revêtements et adhésifs industriels pour améliorer la rhéologie et empêcher la sédimentation.
Garamite-7308 XR est utilisé dans les encres d'impression et les revêtements pour améliorer la texture et les propriétés d'écoulement.

Garamite-7308 XR est utilisé dans les boues de forage pour améliorer la rhéologie et prévenir la perte de fluide.
Garamite-7308 XR est utilisé dans la production de pétrole et de gaz comme modificateur de viscosité et agent de contrôle des pertes de fluide.

Garamite-7308 XR est utilisé dans l'agriculture comme conditionneur de sol et activateur de croissance des plantes.
Garamite-7308 XR est utilisé dans la construction comme modificateur de rhéologie dans les matériaux cimentaires.
Garamite-7308 XR est utilisé dans la fabrication de céramiques pour améliorer la rhéologie et empêcher la sédimentation des particules.



DESCRIPTION


Garamite-7308 XR est un additif de rhéologie utilisé dans les applications cosmétiques à base d'huile et de solvant.
Garamite-7308 XR est un mélange de sépiolite quaternium-90 et de montmorillonite quaternium-90, qui sont deux types de silicates en couches.
La structure unique de ces silicates leur permet de fonctionner comme épaississants et stabilisants dans les formulations cosmétiques, améliorant leur viscosité, leur texture et leur stabilité.

Garamite-7308 XR est également connu pour sa capacité à améliorer les propriétés sensorielles des cosmétiques, leur donnant une sensation lisse et soyeuse.
De plus, Garamite-7308 XR est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et peut être utilisé dans une variété de types de produits, tels que les lotions, les crèmes et les gels.

Garamite-7308 XR présente des avantages de performance qui ne peuvent pas être obtenus par les organoclays traditionnels.
Garamite-7308 XR possède des propriétés anti-sédimentation et anti-synérèse exceptionnelles.
Garamite-7308 XR améliore l'étalement et la vaporisation des produits cosmétiques.

Garamite-7308 XR est recommandé pour une utilisation dans les crèmes, les lotions, les écrans solaires, les antisudorifiques, les fonds de teint, les rouges à lèvres et les ombres à paupières en crème.
Garamite-7308 XR est très facile à disperser avec un cisaillement modéré.
Garamite-7308 XR a une durée de conservation de 36 mois.



PROPRIÉTÉS


Aspect : poudre blanche
Taille des particules : 98 % < 20 microns
Densité apparente : 0,30-0,45 g/cm3
pH : 6,5-7,5 (2 % dans l'eau)
Teneur en humidité : max. dix%
Solubilité : insoluble dans l'eau, les huiles et les solvants
Modification de la rhéologie : excellent comportement thixotrope et propriétés de fluidification par cisaillement
Compatibilité : compatible avec une large gamme d'huiles, de solvants et de cires
Stabilité : stable sur une large gamme de conditions de pH et de température
Viscosité : efficace à de faibles niveaux d'utilisation pour obtenir la viscosité souhaitée dans les formulations.



PREMIERS SECOURS


Voici les mesures générales de premiers secours qui peuvent être prises en cas d'exposition accidentelle au Garamite-7308 XR :

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Inhalation:

Sortir à l'air frais et consulter un médecin si la respiration devient difficile.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.


Il est important de noter que ces mesures de premiers secours sont des directives générales et qu'une attention médicale immédiate doit être recherchée en cas d'exposition grave ou si les symptômes persistent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Porter un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes.
Utiliser dans un endroit bien aéré.
Éviter l'inhalation de poussière ou de brouillard.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts et les agents oxydants.
Tenir à l'écart des sources d'ignition telles que les étincelles et les flammes.
Il est également recommandé de consulter et de suivre les instructions spécifiques de manipulation et de stockage fournies par le fabricant du produit contenant Garamite-7308 XR.



SYNONYMES


Sépiolite Quaternium-90
Quaternium-90 Montmorillonite
argile sépiolite
Sépiolite quaternium-90 et montmorillonite quaternium-90
Argile hectorite modifiée
Additif rhéologique
Modificateur de viscosité
Agent épaississant
Gélifiant
Structurant
Stabilisateur d'émulsion
Agent de suspension
Agent de contrôle de flux
Améliorateur de texture
Agent filmogène
Co-émulsifiant
Agent de conditionnement
Agent opacifiant
Agent anti-sédimentation
Agent anti-affaissement
Agent anti-rayures
Agent anti-bloquant
Agent antisalissure
Garcinia cambogia
garcinia cambogia fruit; gamboge tree fruit; garcinia gummi-gutta fruit; garcinia quaesita fruit CAS NO:90045-23-1