ethyl 4-hydroxybenzoate; benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; 4- carbethoxyphenol; ethyl 4-hydroxybenzoate; ethylparaben ; ethyl-para-hydroxybenzoate CAS NO:120-47-8

Chemical name Ethyl 4-Hydroxybenzoate INCI designation Ethylparaben Product properties *) Appearance (20°C): White, or almost white crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 115 - 118 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % IUPAC name Ethyl 4-hydroxybenzoate Other names Ethyl paraben; Ethyl parahydroxybenzoate; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ethyl p-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Identifiers CAS Number: 120-47-8 Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. Antimicrobial Preservative Used in Cosmetics and Personal Care. Uses Ethyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designedfor preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. Ethyl paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of Ethylparaben is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation Ethylparaben is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that Ethylparaben cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Ethyl paraben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. It is a member of the class of compounds known as parabens. It is used as an antifungal preservative. As a food additive, it has E number E214. Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Dissolving in water The solubility of Ethylparaben increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Ethylparaben. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents Ethylparaben is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Ethylparaben concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be madeup e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. Ethylparaben is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability Ethylparaben remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is Ethylparaben. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability Ethylparaben is stable up to 80 °C Solubility The solubility of Ethyl paraben in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.06 Water 25 °C 0.11 Water 80 °C 0.86 Water 100 °C 1.7 Acetone 46 Methanol 45 Ethanol 41 Propylene Glycol 20 Glycerol 0.5 Vegetable oils (arachis) 1.0 Liquid paraffin 0.025 Microbial Activity Ethylparaben exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ethylparaben against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerogenes 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Yeasts Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Molds Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus nigricans 0.025 Ethylparaben ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE 120-47-8 Ethyl paraben Ethyl p-hydroxybenzoate Mycocten 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Ethyl parasept Ethyl parahydroxybenzoate Easeptol Ethyl butex p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Tegosept E Napagin A Ethylparaben Nipazin A Solbrol A Sobrol A Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester p-Carbethoxyphenol Aseptoform E Mekkings E Aseptin A Bonomold OE Ethyl p-oxybenzoate Ethyl-p-hydroxybenzoate Ethyl-4-hydroxybenzoate Ethyl para-hydroxybenzoate p-Oxybenzoesaeureaethylester 4-Hydroxy-benzoic acid ethyl ester 4-Carbethoxyphenol NSC 23514 p-Hydroxybenzoate ethyl ester Ethylparaben [NF] 9001-05-2 UNII-14255EXE39 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester 4-(Ethoxycarbonyl)phenol Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove MFCD00002353 Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego E214 Ethylparaben (NF) 14255EXE39 NCGC00160654-01 Carbethoxyphenol DSSTox_CID_2528 WLN: QR DVO2 DSSTox_RID_76615 DSSTox_GSID_22528 Ethyl 4-hydroxybenzoate, 99% Caswell No. 447 p-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester CAS-120-47-8 HSDB 938 EINECS 204-399-4 p-Oxybenzoesaeureaethylester [German] EPA Pesticide Chemical Code 061202 BRN 1101972 Ethyl chemosept AI3-30960 Aseptine a Nipagina A Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech] Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Polish] PubChem20417 Ethyl 4-hydroxy-benzoate Ethyl 4-hydroxyl-benzoate Ethylparaben, INN, USAN ACMC-209a7k bmse010255 EC 204-399-4 p-Hydroxybenzoic ethyl ester SCHEMBL28368 4-10-00-00367 (Beilstein Handbook Reference) Ethyl 4-Hydroxybenzoate,(S) BIDD:ER0023 CHEMBL15841 Ethyl parahydroxybenzoate (TN) ZINC1392 DTXSID9022528 ethyl 4-hydroxybenzenecarboxylate CHEBI:31575 4-hydroxybenzoic acid-ethyl ester NSC8510 Ethyl parahydroxybenzoate (JP17) ETHYL PARA HYDROXY BENZOATE HMS2091E17 Parahydroxybenzoic acid ethyl ester Pharmakon1600-01400151 4-hydroxy benzoic acid ethyl ester HY-B0934 NSC-8510 NSC23514 4-(Dimethylamino)benzenesulfonicacid Tox21_111961 Tox21_300335 ANW-17502 BBL012166 BDBM50428380 NSC-23514 NSC755851 s4525 SBB038536 STK070911 AKOS000120512 Tox21_111961_1 CCG-213682 CS-4403 DB13628 MCULE-4906467392 NSC-755851 NCGC00160654-02NCGC00160654-03 NCGC00160654-04 NCGC00160654-06 NCGC00254462-01 AC-11586 AK-49315 AS-11988 NCI60_041866 SC-22680 SC-46755 SBI-0206674.P002 E-214 E0884 FT-0623514 FT-0626357 FT-0668364 ST50210582 4-FLUORO-3-METHYLPHENYLMAGNESIUMBROMIDE A16012 A18133 D01647 Ethyl 4-hydroxybenzoate, ReagentPlus(R), 99% M-3934 AB00375765_03 Q229976 SR-05000001552 SR-05000001552-1 W-108475 BRD-K02464583-001-01-4 Ethyl 4-hydroxybenzoate, SAJ first grade, >=99.0% Ethyl 4-hydroxybenzoate, Vetec(TM) reagent grade, 99% Ethylparaben, certified reference material, TraceCERT(R) F0728-0009 UNII-AZF98361GV component NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzoic acid-ethyl ester 1000 microg/mL in Acetonitrile Ethylparaben, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Ethyl parahydroxybenzoate, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard Ethylparaben, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material E4B ethylparaben Rating: GOOD Categories: Preservatives Parabens are a group of controversial preservatives that include butylparaben, isobutylparaben, propylparaben, methylparaben, and ethylparaben. All of these were at one time the most widely used group of preservatives used in cosmetics. Parabens were so popular because of their gentle, non-sensitizing, and highly effective profile in comparison to other preservatives but also because they were derived naturally from plants, a rare phenomenon for a preservative. Parabens are found in plants in the form of p-hydroxybenzoic acid (PHBA), a chemical that breaks down to become parabens for a plants own protection. Over the past 10 years parabens have become criticized and condemned for use in cosmetics due to their alleged relation to health concerns affecting women and men. The research about parabens is conflicting and polarizing. Some research indicates they are safe as used in cosmetics and are preferred over other preservatives to keep a formula stable. These studies also showed parabens did not have any effect when compared to natural hormones in the body. However, other research has concluded they are indeed problematic: Some studies determined a 100% concentration of parabens caused skin samples (meaning not intact skin on a person) to break down. However, these studies don’t apply to the tiny amount (1% or less) of parabens typically used in cosmetics. In low amounts, parabens were not shown to harm skin; in fact, they offer a benefit due to their ability to thwart the growth of mold, fungi, and harmful pathogens. Other studies casting parabens in a negative light were based on force-feeding them to rats, a practice that is not only cruel but unrelated to what happens when parabens are applied to skin. There are studies indicating absorption of parabens through skin associated with application of skincare products, but those studies did not take into consideration that parabens are still used as food-grade preservatives or found naturally in plants and that could have been the source not the cosmetics. We also looked at studies showing other questionable effects but those were done in vitro meaning in a petri dish or, again, animal studies in species whose biologic makeup does not closely relate to people. Chemical Properties white crystalline powder Chemical Properties Ethylparaben occurs as a white, odorless or almost odorless, crystalline powder. Uses An antimicrobial Uses bronchodilator, tocolytic Uses Preservative for pharmaceuticals. Production Methods Ethylparaben is prepared by the esterification of p-hydroxybenzoic acid with ethanol (95%). Synthesis Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021/jo00937a007 Pharmaceutical Applications Ethylparaben is widely used as an antimicrobial preservative in cosmetics,food products, and pharmaceutical formulations. It may be used either alone or in combination with other paraben esters or with other antimicrobial agents. In cosmetics it is one of the most frequently used preservatives. The parabens are effective over a wide pH range and have a broad spectrum of antimicrobial activity, although they are most effective against yeasts and molds. Owing to the poor solubility of the parabens, paraben salts, particularly the sodium salt, are frequently used. However, this may cause the pH of poorly buffered formulations to become more alkaline. Contact allergens This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with other biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. Safety Ethylparaben and other parabens are widely used as antimicrobial preservatives in cosmetics, food products, and oral and topical pharmaceutical formulations. Systemically, no adverse reactions to parabens have been reported, although they have been associated with hypersensitivity reactions. Parabens, in vivo, have also been reported to exhibit estrogenic responses in fish.(10) The WHO has set an estimated total acceptable daily intake for methyl-, ethyl-, and propylparabens at up to 10 mg/kg body-weight. LD50 (mouse, IP): 0.52 g/kg LD50 (mouse, oral): 3.0 g/kg storage Aqueous ethyl paraben solutions at pH 3–6 can be sterilized by autoclaving, without decomposition. At pH 3–6, aqueous solutions are stable (less than 10% decomposition) for up to about 4 years at room temperature, while solutions at pH 8 or above are subject to rapid hydrolysis (10% or more after about 60 days at room temperature). Ethylparaben should be stored in a well-closed container in a cool, dry place. Incompatibilities The antimicrobial properties of ethyl paraben are considerably reduced in the presence of nonionic surfactants as a result of micellization. Absorption of ethylparaben by plastics has not been reported, although it appears probable given the behavior of other parabens. Ethylparaben is coabsorbed on silica in the presence of ethoxylated phenols. Yellow iron oxide, ultramarine blue, and aluminum silicate extensively absorb ethylparaben in simple aqueous systems, thus reducing preservative efficacy. Ethyl paraben is discolored in the presence of iron and is subject to hydrolysis by weak alkalis and strong acids. Regulatory Status Accepted as a food additive in Europe. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral, otic, and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. • 4-Carbethoxyphenol • nipaginaa • Nipazin A • nipazina • Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester • p-Carbethoxyphenol • p-Hydroxybenzoic ethyl ester • p-hydroxy-benzoicaciethylester • p-hydroxybenzoicethylester • p-Oxybenzoesaeureaethylester • Sobrol A • Solbrol A • solbrola • Tegosept E • ETHYLPARABEN,NF • 4-HYDROXYBENZOICACIDETHYLESTER(ETHYLPARABEN) • PARABEN,ETHYL • Ethyl-4-hydroxybenzoat • Ethyl P-Hdroxybenzoate • ETHYLP-HYDROXYBENZOATE/EASEPTOL • ETHYL-4-HYDROXYBENZOATE WITH HPLC • ETHYLPARABEN (ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE) • 4-Hydroxybenzoic acid ethyl • Aceptin A • Sorbrol A • Ethyl 4-hydroxybenzoate,99% • Ethyl p-Hydrobenzoate • 2-Ethyl-4-hydroxy-benzoicacid • Ethyl-p-hydroxybenzoate 5g [120-47-8] • Ethylparaben (200 mg) • Of ethyl • Of ethyl (Ethylparaben) • Ethyl cheMosept • Solbro A • Ethyl 4-Hydroxybenzoate [for BiocheMical Research] • Ethyl Paraben (EP) • Ethyl p-Hydroxybenzoate (Ethylparaben) • Ethyl 4-Hydroxybenzoate,(S) • ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE / ETHYLPARABEN • Ethyl 4-hydroxybenzoate, 99% 100GR • Easeptol • Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego • esteretylowykwasup-hydroksybenzoesowego • ethvlparaben • Ethyl • Ethyl para-hydroxybenzoate • Ethyl p-oxybenzoate • Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove • ethylesterkyselinyp-hydroxybenzoove • ethylhydroxybenzoate • Mekkings E • NSC 23514 • Ethylparaben 4-Hydroxybenzoic Acid Ethyl Ester • Methylparaben Impurity 1（Ethylparaben） • Compound sodium acetate neper gold • Methyldopa impurity 1 • ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE • ethyl butex 120-47-8 [RN] 14255EXE39 204-399-4 [EINECS] 2-Ethoxybenzoic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Hydroxybenzoate d'éthyle [French] [ACD/IUPAC Name] 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester [ACD/Index Name] DH2190000 Ethyl 4-hydroxybenzoate [ACD/IUPAC Name] Ethyl chemosept [Trade name] ETHYL PARABEN Ethyl parahydroxybenzoate [JP15] Ethyl parasept [Trade name] ethyl p-hydroxybenzoate Ethyl p-oxybenzoate Ethyl-4-hydroxybenzoat [German] [ACD/IUPAC Name] Ethylparaben [NF] [USAN] [Wiki] etilparabeno [Portuguese] Nipagina A [Trade name] p-Oxybenzoesaurepropylester [German] Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech] Solbrol A [Trade name] 02/05/9001 05/02/9001 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethanone [ACD/IUPAC Name] 1219795-53-5 [RN] 126070-21-1 [RN] 2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide 4-(Ethoxycarbonyl)phenol 4-10-00-00367 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 4-Carbethoxyphenol 4-Hydroxy-benzoic acid ethyl ester 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester,99% 4-Hydroxybenzoic acid ethylester 4-Hydroxybenzoic acid-ethyl ester 4-Hydroxybenzoic acid-ethyl ester 1000 µg/mL in Acetonitrile 59593-07-6 [RN] 85403-59-4 [RN] 9001-05-2 [RN] 94-13-3 [RN] Aseptin A Aseptine A Aseptoform E Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester Bonomold OE Bonomold OP Carbethoxyphenol CATALASE catalase from beef liver 2-5 ku/mg protein catalase from bovine liver catalase, lyophilized Chemocide pk E214 E-214 E4B Easeptol EINECS 202-307-7 EINECS 204-399-4 Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Polish] ethyl 4-hydroxy-benzoate ethyl 4-hydroxybenzoate (en) ethyl 4-hydroxybenzoate 99% ethyl 4-hydroxybenzoate, ??? 99.0% ethyl 4-hydroxybenzoate, 99% ethyl 4-hydroxybenzoate-0.99mg/ml u=2% ??????????????? ethyl 4-hydroxybenzoate-ar Ethyl butex Ethyl hydroxybenzoate ETHYL PARA HYDROXY BENZOATE Ethyl Paraben? Ethyl paraben|4-hydroxybenzoic acid ethyl ester|4-(Ethoxycarbonyl)phenol Ethyl Paraben-d4 Ethyl para-hydroxybenzoate Ethyl parahydroxybenzoate (JP15) Ethyl parahydroxybenzoate (TN) Ethyl parahydroxybenzoate;Ethyl 4-hydroxybenzoate ethyl p-hydroxybenzoate 99% ethyl p-hydroxybenzoate standard ethyl4-hydroxybenzoate Ethyl-4-hydroxybenzoate ETHYL-4-HYDROXYBENZOATE with HPLC Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech] Ethylparaben (NF) Ethylparaben, INN, USAN ETHYLPARABEN|ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE ethyl-p-hydroxybenzoate Ethylp-hydroxybenzoate http:////www.amadischem.com/proen/606787/ http://en.atomaxchem.com/120-47-8.html https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:31575 Keloform Mekkings E MFCD00081483 Mycocten Napagin A NCGC00160654-01 NCGC00160654-02 Ethylparaben Nipagin P NIPASEPT Nipasol Nipasol M [Trade name] Nipasol P Nipazin A Nipazol Paraben [Wiki] Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester Parasept Paseptol p-Carbethoxyphenol PFI-1 Pharmakon1600-01400151 p-Hydroxybenzoate ethyl ester p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester p-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester P-HYDROXYBENZOIC ACID,ETHYL ESTER P-Hydroxybenzoic ethyl ester p-Hydroxypropyl benzoate p-Oxybenzoesaeureaethylester p-Oxybenzoesaeureaethylester [German] Preserval P Propagin Protaben P Pulvis conservans Pulvis conservans (VAN) QR DVO3 [WLN] Sobrol A Solbrol P [Trade name] ST5210582 Tegosept E UNII:14255EXE39 UNII-14255EXE39 UNII-AZF98361GV WLN: QR DVO2 Ethylparaben * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." * Ethylparaben is a preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Functions: Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." Ultimately, the cosmetics industry has found the low levels of parabens in cosmetics to be safe and the connection between parabens and breast cancer to be weak. The FDA finds that although parabens can mimic estrogen, the actual effects of this low level of activity on the body do not cause cancer in a higher incidence than naturally occurring estrogen. Nonetheless, many paraben-free products are being created to avoid the possible dangers of ethylparaben and other paraben-based preservatives. Roles Classification Biological Role(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). antifungal agent An antimicrobial agent that destroys fungi by suppressing their ability to grow or reproduce. plant metabolite Any eukaryotic metabolite produced during a metabolic reaction in plants, the kingdom that include flowering plants, conifers and other gymnosperms. phytoestrogen Any compound produced by a plant that happens to have estrogenic activity. Application(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). Synonyms 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester E-214 ChEBI E214 ChEBI ethyl p-hydroxybenzoate ethyl paraben Ethyl parahydroxybenzoate p-hydroxybenzoic acid ethyl ester p-Oxybenzoesaeureaethylester Deutsch Ethylparaben provides the good performance against Gram positive bacteria exhibited by all the parabens and has the same limitations regarding pH range (acidic only), system compatibility (avoid high levels of ethoxylates) and water solubility (limited). Ethylparaben has been used in combination with Propylparaben in oral preparations for controlling fermentative action. It can be used alone, but is generally used at 0.10 to 0.25% levels with other CoSepts as the antifungal portion of the preservative system. Use: Ethylparaben is mainly used as antiseptics in cosmetics, food and medicine. It is also can be used as feed preservatives and antiseptic for bacteria. Use: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Flavoring Agent. Synonyms: benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester 4- carbethoxyphenol p- carbethoxyphenol para- carbethoxyphenol ethyl 4-hydroxybenzoate ethyl p-hydroxybenzoate ethyl para-hydroxybenzoate ethyl-4-hydroxybenzoate ethyl-p-hydroxybenzoate ethyl-para-hydroxybenzoate ethylparaben 4- hydroxy-benzoic acid ethyl ester 4- hydroxybenzoic acid ethyl ester p- hydroxybenzoic acid ethyl ester para- hydroxybenzoic acid ethyl ester 4- hydroxybenzoic acid ethylester Other names: Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hydroxybenzoate ethyl ester; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Ethyl p-hydroxybenzoate; Ethyl parasept; Ethyl Butex; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Mycocten; Napagin A; Ethylparaben; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Ethyl p-oxybenzoate; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4-(Ethoxycarbonyl)phenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptine A; Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester; Mekkings E; NSC 23514 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive. It is a standardized chemical allergen. The physiologic effect of ethylparaben is by means of Increased Histamine Release, and Cell-mediated Immunity. Ethylparaben is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch isgiven in the EC safety data sheet. This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.

ETHYL PYRROLIDONE. N° CAS : 2687-91-4. Nom INCI : ETHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : 1-Ethylpyrrolidin-2-one; N-Ethylpyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 220-250-6 Solvant : Dissout d'autres substances

ETHYL SALICYLATE, N° CAS : 118-61-6, Nom INCI : ETHYL SALICYLATE, Nom chimique : Ethyl 2-Hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 204-265-5. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL STEARATE, N° CAS : 111-61-5, Nom INCI : ETHYL STEARATE, Nom chimique : Ethyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 203-887-4, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL TOSYLAMIDE N° CAS : 80-39-7 / 1077-56-1 Nom INCI : ETHYL TOSYLAMIDE Nom chimique : N-Ethyltoluene-2-sulphonamide N° EINECS/ELINCS : 201-275-1 / 214-073-3 Classification : Règlementé Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée

ETHYL VANILLIN, N° CAS : 121-32-4. Nom INCI : ETHYL VANILLIN, Nom chimique : 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 204-464-7. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu

L'éthyltriglycol, également connu sous le nom de 2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O4.
L'éthyltriglycol est un éther d'éthylèneglycol et fait partie de la famille des éthers de glycol.
L'éthyltriglycol est couramment utilisé comme solvant et agent coalescent dans diverses applications industrielles et commerciales, notamment les revêtements, les peintures et les produits de nettoyage.

Numéro CAS : 112-50-5
Numéro CE : 204-014-3



APPLICATIONS


L'éthyltriglycol est largement utilisé comme agent coalescent dans les peintures et revêtements à base d'eau.
L'éthyltriglycol améliore la formation du film des peintures au latex, améliorant ainsi l'adhérence et la durabilité.

L'éthyltriglycol est essentiel dans les revêtements architecturaux pour créer des surfaces lisses et uniformes.
L'éthyltriglycol réduit le temps de séchage des peintures et des revêtements, facilitant ainsi une réalisation plus rapide du projet.

Dans l’industrie chimique, il sert de solvant polyvalent pour diverses réactions et formulations chimiques.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels et ménagers.
L'éthyltriglycol aide à éliminer la graisse, les huiles et les taches dans les solutions de nettoyage.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre, améliorant ainsi la qualité d'impression.
L'éthyltriglycol se trouve dans les démaquillants et les nettoyants pour le visage de l'industrie cosmétique.
L'éthyltriglycol agit comme agent mouillant et nivelant dans les formulations d'encre et de revêtement.

L'éthyltriglycol aide à prévenir les défauts tels que les cratères et les trous d'épingle dans les revêtements.
L'éthyltriglycol est utilisé comme agent coalescent dans les adhésifs et les mastics, améliorant ainsi leurs performances.
L'éthyltriglycol est un composant polyvalent dans la production de parfums et de parfums.
L'éthyltriglycol sert d'agent de couplage dans les formulations de pesticides, améliorant ainsi la répartition uniforme des ingrédients actifs.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la création de produits de nettoyage industriels et institutionnels.
L'éthyltriglycol est un ingrédient essentiel des produits antirouille, aidant à éliminer la rouille de diverses surfaces.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de fluides caloporteurs, contribuant à un échange thermique efficace.

L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les lubrifiants spéciaux, améliorant leurs performances dans diverses applications.
L'éthyltriglycol sert de co-solvant dans la production de détergents ménagers et industriels.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les applications de construction et automobiles.

L'éthyltriglycol est utilisé comme dispersant dans les produits phytosanitaires, renforçant ainsi leur efficacité.
L'éthyltriglycol contribue à la formulation de fluides pour le travail des métaux, améliorant ainsi les opérations de coupe et de meulage.

L'éthyltriglycol est utilisé comme plastifiant dans l'industrie de fabrication du plastique et du caoutchouc.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les revêtements spéciaux pour dispositifs médicaux, offrant biocompatibilité et durabilité.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'encres d'imprimerie, permettant des impressions de haute qualité sur divers substrats.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation des encres de sérigraphie, où il aide à contrôler la viscosité de l'encre et à améliorer l'adhérence aux substrats.
Dans l'industrie de la construction, on le trouve dans les adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et réduire les besoins en eau.
L'éthyltriglycol est utilisé comme diluant dans la production de résines et de revêtements époxy, contribuant à leurs propriétés d'écoulement et de nivellement.
L'éthyltriglycol peut être utilisé comme solvant porteur dans la formulation de désodorisants et de désodorisants à usage domestique et industriel.

L'éthyltriglycol est utilisé comme composé de séparation dans l'industrie de la fonderie pour faciliter le démoulage des pièces moulées.
Dans le secteur pétrolier et gazier, il est présent dans les produits chimiques des champs pétrolifères utilisés pour les opérations de forage, de fracturation hydraulique et de production pétrolière.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage, notamment des dissolvants d'encre et des solvants adhésifs.

L'éthyltriglycol est présent dans les encres d'imprimerie, contribuant à leur adhérence et à leur qualité d'impression, notamment en flexographie et en héliogravure.
L'éthyltriglycol est utilisé dans l'industrie cosmétique, où on le trouve dans les démaquillants, les lotions nettoyantes et les produits de soins personnels.
L'éthyltriglycol sert de modificateur de viscosité dans la production d'articles de soins personnels et cosmétiques à base de gel.

En agriculture, l'éthyltriglycol est utilisé dans les pulvérisations foliaires et les produits de protection des cultures pour améliorer l'adhésion et la dispersion des produits agrochimiques.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'adjuvants agricoles pour améliorer l'efficacité des pesticides et des herbicides.

L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les produits d'apparence automobile tels que les brillants pour pneus et les produits de protection pour tableaux de bord.
Dans l'industrie du plastique, il sert de plastifiant, améliorant la flexibilité et la transformabilité des plastiques.

L'éthyltriglycol est utilisé comme agent de nivellement dans la formulation de revêtements très brillants et à faible teneur en COV (composés organiques volatils).
L'éthyltriglycol est utilisé dans les fluides caloporteurs pour un transfert efficace d'énergie thermique dans divers processus industriels.
Dans l’industrie de l’imprimerie et de l’emballage, il est utilisé dans la production d’encres flexographiques et de vernis de surimpression.

L'éthyltriglycol est ajouté aux formulations de nettoyants industriels pour l'élimination des graisses et des huiles lourdes.
L'éthyltriglycol se retrouve dans la production de stratifiés décoratifs et industriels, contribuant à leur durabilité et à leur finition.
L'éthyltriglycol peut servir d'agent d'antigivrage et de dégivrage pour les surfaces et les pistes des avions.

Dans l’industrie du bois, il entre dans la formulation de produits de préservation du bois pour protéger contre les champignons et les insectes.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les lubrifiants industriels et les fluides de travail des métaux, améliorant ainsi les opérations de coupe et de meulage.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques dans diverses applications.
L'éthyltriglycol est utilisé dans les fluides caloporteurs pour les systèmes d'énergie solaire thermique.
L'éthyltriglycol se trouve dans la formulation des nettoyants pour lentilles optiques, contribuant à l'efficacité du nettoyage et aux propriétés antibuée.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de peintures et de revêtements industriels, garantissant des finitions uniformes et lisses.
L'éthyltriglycol se trouve dans la formulation de teintures et de vernis pour bois, améliorant la durabilité et l'apparence des surfaces en bois.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la fabrication d'encres pour imprimantes à jet d'encre pour une impression couleur de haute qualité.
L'éthyltriglycol sert d'agent de nivellement dans la production de revêtements durcissables aux UV, garantissant une finition uniforme et brillante.

Dans l’industrie des semi-conducteurs et de l’électronique, il est utilisé comme solvant et co-solvant dans la fabrication de puces et la microélectronique.
L'éthyltriglycol est un composant des produits de nettoyage spécialisés pour les instruments de précision et l'électronique.

L'éthyltriglycol peut être utilisé comme agent mouillant et dispersant dans les procédés de fabrication de la céramique et du verre.
L'éthyltriglycol se trouve dans les promoteurs d'adhésion pour améliorer la liaison de différents matériaux, tels que les plastiques et les métaux.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les applications marines et offshore.

L'éthyltriglycol se trouve dans les agents de démoulage pour faciliter le démoulage des objets et composants moulés.
L'éthyltriglycol sert de diluant dans la formulation d'adhésifs et de résines époxy.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de convertisseurs de rouille, facilitant la transformation de la rouille en une surface stable.
L'éthyltriglycol peut être ajouté aux inhibiteurs de rouille et aux agents antirouille pour protéger contre la corrosion dans diverses industries.

Dans l'industrie textile, il agit comme support de colorant et agent mouillant pour une teinture et une impression uniformes et efficaces.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production d'agents antibuée pour lunettes, lunettes de protection et écrans faciaux de protection.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les encres des imprimantes à jet d'encre pour les applications d'impression photo haute résolution.
Dans l’industrie aéronautique et aérospatiale, il est utilisé dans les produits de nettoyage et d’entretien des avions et des engins spatiaux.

L'éthyltriglycol est utilisé comme agent coalescent dans les revêtements architecturaux à faible teneur en COV (composés organiques volatils), réduisant ainsi l'impact environnemental.
L'éthyltriglycol est ajouté aux dissolvants de mastics et d'adhésifs pour faciliter l'élimination efficace des adhésifs et des mastics des surfaces.
L'éthyltriglycol est utilisé dans l'industrie du moulage de plastique comme auxiliaire technologique pour améliorer l'extrusion et le moulage.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les lubrifiants spéciaux destinés aux applications dans l'entretien automobile, industriel et des machines.

L'éthyltriglycol est utilisé dans les fluides caloporteurs pour les systèmes de refroidissement des centres de données et des installations industrielles.
L'éthyltriglycol sert de solvant porteur dans la production d'insectifuges et de produits de protection individuelle contre les insectes.

L'éthyltriglycol est utilisé dans les inhibiteurs de moisissures pour empêcher la croissance de moisissures sur les surfaces dans des environnements humides.
Dans l’industrie alimentaire et des boissons, l’éthyltriglycol peut être utilisé comme ingrédient dans les lubrifiants et agents de démoulage de qualité alimentaire.

L'éthyltriglycol est utilisé comme composant dans les formulations adhésives, contribuant à la force de liaison et à la flexibilité de l'adhésif.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans la production de revêtements résistants à la chaleur pour les équipements industriels et les surfaces exposées à des températures élevées.

Dans l'industrie automobile, l'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de solutions antigel et de liquides de refroidissement moteur.
L'éthyltriglycol est ajouté aux fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et protéger les systèmes hydrauliques.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la fabrication de teintures pour cuir et textiles, garantissant une coloration uniforme et éclatante.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de désinfectants et d'assainissants industriels et institutionnels.
L'éthyltriglycol se trouve dans les formulations d'asphalte et de bitume, améliorant leur adhérence et leur durabilité dans la construction routière.

Dans l’industrie pharmaceutique, il sert de solvant pour la production de formulations médicamenteuses orales et topiques.
L'éthyltriglycol peut être utilisé dans la création de peintures et de revêtements antifongiques pour les bâtiments et les structures.

L'éthyl triglycol est ajouté aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour améliorer la dispersion du parfum.
L'éthyltriglycol se trouve dans la formulation de nettoyants et dégraissants pour les mains de qualité industrielle.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la production d'adhésifs thermoscellables pour les applications d'emballage et de scellage.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'huiles lubrifiantes et de graisses, améliorant ainsi leurs performances dans diverses machines.
Dans l’industrie textile, il est utilisé dans les solutions de filage des fibres synthétiques, améliorant ainsi leur transformabilité.
L'éthyltriglycol sert de composant dans les dissolvants pour vernis à ongles pour une élimination efficace du vernis à ongles et des revêtements.
L'éthyl triglycol est ajouté aux encres utilisées en impression flexographique pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression sur divers substrats.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'herbicides et de produits de lutte contre les mauvaises herbes pour une distribution efficace et uniforme.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leur flexibilité et leur traitement.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs à bois à base d'eau, garantissant des liaisons solides et durables.

Dans la production de glaçures et d’émaux céramiques, il sert d’agent mouillant pour favoriser une couverture uniforme et lisse.
L'éthyltriglycol est présent dans la fabrication de revêtements anti-graffiti pour protéger les surfaces contre les graffitis et le vandalisme.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la création d'électrolytes de batterie pour une conductivité électrique améliorée.
L'éthyltriglycol est ajouté aux agents de démoulage dans l'industrie du moulage du plastique et du caoutchouc pour un démoulage facile.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de composés lubrifiants pour instruments et machines de précision.
Dans l'industrie de l'art et de l'artisanat, l'éthyl triglycol est utilisé dans la formulation de peintures et d'encres artistiques pour ses propriétés de solvabilité et de dispersion.



DESCRIPTION


L'éthyltriglycol, également connu sous le nom de 2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O4.
L'éthyltriglycol est un éther d'éthylèneglycol et fait partie de la famille des éthers de glycol.
L'éthyltriglycol est couramment utilisé comme solvant et agent coalescent dans diverses applications industrielles et commerciales, notamment les revêtements, les peintures et les produits de nettoyage.

L'éthyltriglycol est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances et sa contribution à la stabilité et aux performances de diverses formulations.
L'éthyltriglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur semblable à celle de l'éther.
L'éthyltriglycol doit être manipulé et stocké conformément aux directives de sécurité et de manipulation appropriées.

L'éthyltriglycol est un composé chimique liquide clair et incolore.
L'éthyltriglycol a une légère odeur semblable à celle de l'éther.

L'éthyltriglycol fait partie de la famille des éthers de glycol, connu pour sa polyvalence en tant que solvant.
L'éthyltriglycol est composé d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
La formule chimique de l'éthyl triglycol est C6H14O4.

L'éthyltriglycol est souvent utilisé comme agent coalescent dans diverses applications.
L'éthyltriglycol est connu pour son excellent pouvoir solvant, capable de dissoudre une large gamme de substances polaires et non polaires.
L'éthyltriglycol joue un rôle crucial dans la formulation des peintures et des revêtements, améliorant la formation du film.

L'éthyltriglycol est un ingrédient courant dans les peintures à base d'eau, où il contribue à améliorer l'adhérence et la durabilité.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de revêtements industriels et architecturaux, tels que les peintures au latex.
L'éthyltriglycol contribue à la stabilité et à la performance des revêtements, garantissant des surfaces uniformes et lisses.
L'éthyltriglycol est apprécié pour sa capacité à réduire le temps de séchage des peintures et des revêtements.

Dans l’industrie chimique, il sert de solvant polyvalent pour diverses réactions et formulations chimiques.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage, notamment de nettoyants industriels et ménagers.

L'éthyltriglycol aide à éliminer la graisse, les huiles et les taches dans les solutions de nettoyage.
L'éthyltriglycol est utilisé comme solvant porteur dans la production d'encres pour imprimantes à jet d'encre, améliorant ainsi la qualité d'impression.

L'éthyltriglycol est un ingrédient clé de l'industrie cosmétique, présent dans les démaquillants et les nettoyants pour le visage.
L'éthyltriglycol est utilisé comme agent mouillant et nivelant dans la production d'encres et de revêtements.
L'éthyltriglycol aide à prévenir les défauts tels que les cratères et les trous d'épingle dans les revêtements.

L'éthyltriglycol est utilisé comme agent coalescent dans les adhésifs et les mastics pour améliorer leurs performances.
L'éthyltriglycol est compatible avec une large gamme de matériaux, ce qui le rend adapté à diverses formulations.
L'éthyltriglycol est connu pour son taux d'évaporation lent, ce qui le rend adapté aux applications nécessitant des temps de travail prolongés.

L'éthyltriglycol est généralement stable dans des conditions normales et présente des risques de réactivité minimes.
L'éthyltriglycol doit être manipulé et stocké conformément aux directives de sécurité et avec un équipement de protection individuelle approprié.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H14O4
Poids moléculaire : 166,18 g/mol
État physique : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur semblable à celle de l'éther
Point de fusion : Environ -77,6°C (-107,7°F)
Point d'ébullition : environ 165-166°C (329-331°F)
Densité : Environ 1,1 g/cm³ à 20°C (68°F)
Solubilité:
Très soluble dans l'eau.
Soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment les alcools, les cétones et les éthers.
Pression de vapeur : Négligeable à température ambiante.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.
Point d'éclair : environ 83 °C (181,4 °F) en cuve fermée
Température d'auto-inflammation : environ 290 °C (554 °F)
Indice de réfraction : environ 1,424 à 20°C (68°F)
Tension superficielle : environ 35 dyn/cm à 20°C (68°F)
pH : Approximativement neutre (pH 7)
Chaleur de combustion : environ 26,7 MJ/kg
Chaleur de vaporisation : environ 291 J/g
Constante diélectrique : environ 17 à 20°C (68°F)
Chaleur spécifique : environ 2,12 J/g·°C
Taux d'évaporation : lent



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle est qualifiée pour le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin.
N'utilisez pas de gouttes ophtalmiques ou d'autres médicaments pour les yeux sans avis médical.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'éthyltriglycol, portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et une protection respiratoire si nécessaire.

Ventilation:
Travaillez avec de l'éthyltriglycol dans des zones bien ventilées ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de concentrations de vapeur.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les contaminants en suspension dans l’air.

Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact, suivez rapidement les mesures de premiers secours.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de boire ou d’aller aux toilettes.

Prévenir l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard. Utiliser une protection respiratoire si nécessaire en fonction des niveaux d'exposition.

Prévenir les déversements :
Prenez des précautions pour éviter les déversements.
Utiliser des mesures appropriées de contrôle des déversements, y compris des matériaux absorbants, pour nettoyer et contenir les déversements rapidement.

Stockage:
Conservez l'éthyltriglycol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité appropriées.

Séparation:
Conserver à l’écart des agents oxydants forts, des acides et des bases pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Équipement électrique:
Utilisez un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où l'éthyl triglycol est manipulé.

Manutention des conteneurs :
Lors du transfert du produit chimique d'un conteneur à un autre, utilisez des conteneurs et des équipements approuvés pour éviter les fuites ou les déversements.


Stockage:

Température:
Conservez l'éthyltriglycol à des températures comprises entre 0°C (32°F) et 30°C (86°F) pour maintenir la stabilité et prolonger la durée de conservation.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées pour disperser les vapeurs potentielles.

Matériau du conteneur :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que l'acier inoxydable, l'acier au carbone ou le polyéthylène.

Évitez la lumière du soleil :
Conservez les récipients à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de chaleur pour éviter les fluctuations de température.

Séparation:
Gardez les récipients d'éthyl triglycol séparés des zones de stockage d'aliments et de boissons et hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Sécurité:
Conserver dans un endroit sécurisé pour empêcher tout accès non autorisé ou toute falsification.

Prévention d'incendies:
Garder les récipients à l'écart des sources d'inflammation potentielles ou des flammes nues.

Contrôle des fuites :
Maintenir des mesures de contrôle et de confinement des déversements pour éviter les fuites et la contamination de l’environnement.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que des douches de sécurité et des postes de lavage des yeux sont facilement disponibles dans la zone de stockage.

Compatibilité:
Conserver à l’écart des matériaux incompatibles et des produits chimiques dangereux.
Reportez-vous aux directives du fabricant et à la fiche de données de sécurité (FDS) pour les instructions de stockage spécifiques.



SYNONYMES


2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol
Éther monoéthylique de triéthylèneglycol
Éthyltriglycol
Éthyltriglycol
Éthoxytriglycol
2,2,2-Nitrilotriéthanol, éther monoéthylique
Éther éthylique de triéthylèneglycol
Monoéther éthylique de triéthylèneglycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
Éther éthylique de triglycol
Éther éthylique triéthylèneglycol
Éther de triéthylène d'éthylglycol
Éther d'éthyltriéthylèneglycol
Monoéther d'éthyle triéthylène glycol
3,6,9-Trioxatétradécon-1-ol, 3,6,9-triéthyléther
Éther monoéthylique de 2,2,2-Nitrilotriéthanol
Éther monoéthylique de nitrilotriéthanol
TEGEE (un acronyme dérivé de TriEthylene Glycol Ethyl Ether)
Éthyltriéthylèneglycol
Éthyl tritétraéthylène glycol
2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol
Éthyl trioxaundécane-1,11-diol
Éther éthylique triéthylèneglycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
3,6,9-Trioxatétradécon-1-ol
Éther éthylique de triglycol
Éther 2-éthoxyéthylique du triéthylèneglycol
Éther de triéthylène d'éthylglycol
Éther monoéthylique de 2,2',2''-Nitrilotriéthanol
Éther monométhylique d'éthyltriéthylèneglycol
Monoéther éthylique de triéthylèneglycol
Éthyltriglycol
Éthyltriglycol
Éthoxytriglycol
Éther monoéthylique de 2,2,2-Nitrilotriéthanol
Éther d'éthylglycol de triéthylèneglycol
Éther d'éthylglycol du triglycol
Ester éthylique de triéthylèneglycol
Éther d'éthyltriéthylèneglycol
Ester monoéthylique de 2,2,2-Nitrilotriéthanol

Synonyms: 3- ethyl heptamethyl trisiloxane ethyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane 3- ethylheptamethyltrisiloxane trisiloxane, 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl- CAS Number 17861-60-8

ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-57-3 - Éthylcellulose. Nom INCI : ETHYLCELLULOSE. Additif alimentaire : E462. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde; Ethylvanillin; Bourbonal CAS NO : 121-32-4

ETHYLENE DIAMINE; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano cas no: 107-15-3

cas no: 141-78-6 Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish);

ÉTHYLÈNE BIS(STEARAMIDE) = EBS = LICOWAX C = N,N′-ETHYLENEDI(STEARAMIDE)


Numéro CAS : 110-30-5
Numéro CE : 203-755-6
Numéro MDL : MFCD00059224
Formule moléculaire : C38H76N2O2 / [CH3(CH2)16CONHCH2-]2


L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


L'éthylène bis(stéaramide) est une cire synthétique à point de fusion élevé.
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé.
Les produits industriels de l'éthylène bis (stéaramide) sont des particules légèrement jaunes ou une poudre blanche, non toxiques et sans effets secondaires sur le corps humain.


L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


L'éthylène bis(stéaramide) est une cire synthétique qui possède des groupes amides gras qui peuvent interagir avec la surface d'une variété de nanoparticules.
Cire synthétique à haut point de fusion, l'éthylène bis(stéaramide) a des fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de démoulage et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de l'acide stéarique et de l'éthylènediamine.


L'éthylène bis (stéaramide) est une poudre ou un granule blanc ou légèrement jaune
L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.


L'éthylène bis(stéaramide) est une cire d'amide.
L'éthylène bis (stéaramide) du groupe MLA a un faible indice d'acide (acide gras libre), un point de fusion élevé, une excellente couleur blanche et une grande pureté.
L'éthylène bis (stéaramide) est une particule sphérique blanche, non toxique et sans effet secondaire sur l'homme.
L'éthylène bis(stéaramide) est insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante.


L'éthylène bis (stéaramide) est stable aux milieux acides, alcalins et aqueux.
L'éthylène bis(stéaramide) est soluble dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants d'hydrocarbures aromatiques.
La mouillabilité est disponible pour l'eau au-dessus de 80°C
Remplacez les produits malais et indonésiens, remplacez partiellement les produits kao ES-FF, faible indice d'acide, faible indice d'amine, haute performance, haute pureté, excellente résistance à la chaleur et stabilité.


L'éthylène bis(stéaramide) agit comme un additif antidérapant et antiblocage.
L'éthylène bis(stéaramide) est basé sur une origine non végétale, le bis-amide secondaire.
L'éthylène bis(stéaramide) offre des avantages de démoulage dans les polyamides (nylon).
L'éthylène bis(stéaramide) se disperse uniformément à travers le polymère en phase fondue et migre vers la surface où il forme une fine couche lubrifiante qui réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et réduit l'adhérence indésirable.


L'éthylène bis(stéaramide) sert également de lubrifiant externe pour le PVC et d'auxiliaire de fabrication pour les polyoléfines.
L'éthylène bis(stéaramide) convient aux composites, aux styréniques et au caoutchouc.
Les niveaux de dosage recommandés sont de 500 à 2 000 ppm dans les films et de 0,2 à 1,0 % dans les applications de moulage.
L'éthylène bis (stéaramide) est approuvé par l'UE 10/2011, la FDA (175.105) et la FDA (175.300).


L'éthylène bis(stéaramide) a une durée de conservation de 365 jours.
L'éthylène bis(stéaramide) est également disponible sous forme de billes.
L'éthylène bis(stéaramide) est de l'éthylène-bis-stéaramide d'origine non végétale.
L'éthylène bis(stéaramide) est un bisamide secondaire efficace en tant qu'agent antiblocage et auxiliaire de traitement pour les polyoléfines.


L'éthylène bis(stéaramide) est un additif bis-amide secondaire.
L'éthylène bis(stéaramide) possède de bonnes propriétés anti-adhérentes dans les polyoléfines.
L'éthylène bis(stéaramide) est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.
L'éthylène bis(stéaramide) est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine.


L'éthylène bis(stéaramide) est compatible avec le styrène et le copolymère styrénique, le PVC, le PO et le PS.
L'éthylène bis(stéaramide) présente une bonne thermostabilité et d'excellentes propriétés de glissement.
La poudre d'éthylène bis(stéaramide) est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.
L'éthylène bis(stéaramide) n'a aucune influence sur la transparence des polymères.


L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.


L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé, ses produits industriels sont des particules fines légèrement jaunes, insolubles dans la plupart des solvants à température ambiante, stables aux acides et aux bases et aux milieux aqueux, solubles dans les hydrocarbures chlorés chauds et aromatiques solvants hydrocarbures, c'est une poudre glissante au toucher fort, supérieure à 80 ℃ à l'eau avec mouillabilité du composé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité des couleurs et à la dégradation des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène bis (stéaramide), un nouveau lubrifiant plastique développé ces dernières années, est largement utilisé dans le moulage et le traitement de produits en PVC, ABS, polystyrène à fort impact, polyoléfine, caoutchouc et produits en plastique.
L'éthylène bis (stéaramide) est comparé aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, le stéarate, etc.


L'éthylène bis (stéaramide) a non seulement un bon effet de lubrification externe, mais également un bon effet de lubrification interne, ce qui améliore la fluidité et la propriété de démoulage du plastique fondu dans le processus de moulage du plastique, améliorant ainsi le rendement du traitement du plastique, réduisant la consommation d'énergie et rendant le produit obtient un lissé et un lissé de surface élevés.
Utilisations cosmétiques de l'éthylène bis (stéaramide) : agents de contrôle de la viscosité


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène bis (stéaramide) est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif L'éthylènebisstéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.


L'éthylène bis (stéaramide) peut également être un liant dans la partie métallique d'ingénierie précise.
En raison de sa bonne capacité de dispersion et de sa migration de surface, l'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisé dans les encres d'impression.
Un domaine d'application est l'industrie du bitume : lorsqu'il est utilisé dans un liant d'asphalte pour la fabrication de routes (modificateurs d'asphalte), l'éthylène bis (stéaramide) augmente son point de ramollissement et améliore sa visco-élasticité.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme lubrifiant dans le moulage de métal en poudre, le caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, le tréfilage, le composite bois-plastique, l'anti-mousse dans le papier, le lubrifiant pour les polyacétals, l'hydrofuge pour le papier, l'intermédiaire pour les anti-mousse et l'agent délustrant pour les finitions de meubles et encres d'imprimerie


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé. Agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC, et modificateur dans les auxiliaires textiles.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme lubrifiant avec une bonne action lubrifiante interne ou externe et a une bonne coordination lorsqu'il est utilisé avec d'autres lubrifiants comme les alcools de haute qualité, les esters d'acide aliphatique, le stéarate de calcium et la paraffine.


Dans le traitement des résines ABS, AS, PVC dur, polyformaldéhyde, polycarbonate, polyuréthane et phénolformaldéhyde, l'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent de démoulage lubrifiant avec une quantité de 0,5 à 1,5 %.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent anti-adhésif pour divers films ou feuilles de polymère.
Un ajout de 0,5 à 1 % d'éthylène bis (stéaramide) peut non seulement empêcher l'apparition de bulles d'air, mais également rendre les sacs en plastique glissants afin de faciliter leur ouverture.


L'éthylène bis (stéaramide) peut remarquablement améliorer les propriétés de résistance à la chaleur et aux intempéries tout en se coordonnant avec le stabilisateur principal dans la formulation de la charge inorganique pour le PVC et la polyoléfine.
Comme l'éthylène bis (stéaramide) a de fortes cohésions avec un pigment ou une autre charge, l'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer la propriété de dispersion et de couplage des charges dans les polymères pour améliorer la valeur commerciale des produits.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent de transparence de nucléation pour réduire le temps de nucléation dans des composés tels que les polyoléfines, le polyformaldéhyde et le polyamide, favoriser la structure de la résine pour qu'elle devienne fine, améliorant ainsi la propriété mécanique et la transparence des produits.
Dans l'industrie des fibres synthétiques, l'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer la propriété de résistance à la chaleur et aux intempéries du polyester et du polyamide et provoquer certains effets antistatiques.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé dans le filage de la fibre de nylon antistatique comme additif et est également capable de réduire la rupture du fil.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme auxiliaire de traitement du caoutchouc. Outre la propriété de démoulage du lubrifiant et la modification des performances de la surface de remplissage, l'éthylène bis (stéaramide) peut augmenter la finesse de surface des tuyaux en caoutchouc et des plaques en caoutchouc pour agir comme agent de polissage de surface en caoutchouc.


L'éthylène bis(stéaramide) améliore les performances de malaxage, de traitement et de vulcanisation des grains de caoutchouc lors du traitement du caoutchouc.
L'éthylène bis (stéaramide) est ajouté dans la production de revêtement pour augmenter la dispersion uniforme du pigment et de la charge, améliorer la propriété de nivellement de surface de la peinture au four, empêcher le décapage du film de peinture et améliorer l'étanchéité à l'eau et aux acides et aux alcalis. propriété.


Dans les laques nitrocellulosiques, l'éthylène bis(stéaramide) peut provoquer l'action matifiante.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme lubrifiant dans les aciers de métallurgie des poudres (PM) pour réduire le frottement inter-particules et paroi de matrice pendant le pressage et ainsi améliorer la compressibilité de la poudre et l'éjection du composant de l'outil de compactage.
L'éthylène bis(stéaramide) peut aider à augmenter le point de fusion des produits pétroliers ; lubrifiant et agent corrosif de tréfilage métallique.


L'éthylène bis (stéaramide) peut aider à augmenter la douceur et la finesse de la couche isolante de l'alimentation électrique et du câble.
L'éthylène bis (stéaramide) peut diminuer la viscosité de l'asphalte et améliorer son point de ramollissement et sa résistance aux intempéries lorsqu'il est ajouté à l'asphalte.
L'éthylène bis (stéaramide) dérivé de l'acide stéarique avec l'éthylène diamine est un synthétique a été utilisé comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité.


L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé comme agent de démoulage, antistatique et agent antimousse.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme antimousse/agent anti-mousse et composant de revêtement du papier pour l'industrie papetière.
Ajouté dans le processus de fabrication de dope et de peinture à l'huile pour améliorer l'effet de brouillard salin et anti-humidité et pour améliorer les performances du décapant.
Comme l'éthylène bis (stéaramide) a de bonnes performances de port et de lissage, convient pour améliorer les performances de polissage de la laque, la libération d'air de la surface avec des trous, l'éthylène bis (stéaramide) est également bien utilisé comme agent ternissant pour polir les meubles et l'encre d'impression.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour le lubrifiant du moulage du plastique et du métal, les agents préventifs d'adhérence, le modificateur de viscosité, l'anti-corrosion de la cire, la résistance à l'eau du revêtement et la peinture en aérosol.
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé comme agent de démoulage, agent antistatique et agent antimousse.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être utilisé pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent le taux de traitement.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé Matières premières, acide stéarique piège à éthylènediamine, produits de préparation, agent anti-mousse OTD


L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité des couleurs et à la dégradation des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène bis (stéaramide) est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif L'éthylène bis(stéaramide) peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans l'industrie : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la formulation de matériaux et comme auxiliaire technologique.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé dans : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (p. véhicules (navires)).
L'éthylène bis(stéaramide) peut être présent dans des produits à base de caoutchouc (pneus, chaussures, jouets) et de tissus, textiles et vêtements (vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, polis et cires.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé dans : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé en usage industriel : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, fluides de travail des métaux, produits de traitement des textiles et teintures et produits de revêtement.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.
L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé à des fins industrielles : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, la formulation de matériaux, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé dans : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène bis (stéaramide) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène bis(stéaramide) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.


L'éthylène bis (stéaramide) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène bis(stéaramide) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.


L'éthylène bis(stéaramide) est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est un éthylène bis stéaramide, spécialement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et des performances de coût supérieures dans les applications d'antimousse de pâte à papier.
Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles .


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène bis (stéaramide) est ajouté aux antimousses à base d'huile pour améliorer la suppression de la mousse.
L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène bis(stéaramide) a une action de démoulage éprouvée dans les polyamides et est un lubrifiant pour le PVC.
L'éthylène bis (stéaramide) est un additif antiblocage bis-amide utilisé pour empêcher le blocage et comme anti-collant des adhésifs.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène bis(stéaramide) a des avantages éprouvés pour le démoulage du nylon et est un lubrifiant pour le PVC.
L'éthylène bis(stéaramide) est un additif interne et peut être incorporé dans la résine telle qu'elle est fournie ou via un mélange maître/pré-mélange.


L'expérience a montré qu'un simple mélange manuel avant le traitement donnera normalement une dispersion acceptable, bien que les moyens mécaniques soient préférés.
Les niveaux d'ajout typiques varient en fonction du polymère et de la lubrification requis.
L'éthylène bis(stéaramide) agit comme un agent glissant et antiblocage, un agent de démoulage et un lubrifiant pour le PVC.


L'éthylène bis(stéaramide) est non toxique et peut être dispersé uniformément à travers le polymère en phase fondue.
L'éthylène bis(stéaramide) migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, polis et cires.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité des couleurs et à la dégradation des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans la métallurgie des poudres.
Les performances de lubrification sont excellentes, la capacité du sel anti-calcium est forte, l'effet de réduction de la traînée est bon, utilisé pour le forage dans de la saumure saturée afin de réduire la consommation d'énergie.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène bis (stéaramide) est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif L'EBS peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif pour les adhésifs thermofusibles.


Agent antidérapant et anti-bloquant pour les polyoléfines et le PVC, en particulier pour les applications de film et également lubrifiant pour les composites bois-plastique et les plastiques.
Agent dispersant pour applications masterbatch, de préférence pour résines techniques et PVC.
L'éthylène bis(stéaramide) fournit des caractéristiques typiques de glissement et d'antiblocage à tous les polymères, par exemple dans les films.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent antiblocage, agent de démoulage, agent de glissement, promoteur d'écoulement et adhésif thermofusible
L'éthylène bis(stéaramide) améliore l'écoulement et n'a aucune influence sur la transparence des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) agit comme lubrifiant, agent de démoulage et antiblocage pour toutes les résines techniques et agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres.


L'éthylène bis(stéaramide) offre des caractéristiques typiques de glissement et d'antiblocage à tous les polymères.
La poudre d'éthylène bis (stéaramide) n'affecte pas la transparence des polymères et agit comme lubrifiant dans une grande variété de polymères comme le PVC, le PO, le PS et les plastiques techniques.


-Applications de l'éthylène bis (stéaramide):
* Adhésifs et mastics
*Matériaux composites
*Encres


-Application d'Ethylène bis(stéaramide):
Traitement de l'eau
-Mode d'action:
L'éthylène bis(stéaramide) peut être dispersé uniformément à travers le polymère dans la phase fondue.
L'éthylène bis(stéaramide) migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
Cette couche réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et empêche toute adhérence indésirable.


-L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme agent de glissement interne et externe dans de nombreux plastiques thermoplastiques et thermodurcissables, les plus représentatifs sont l'ABS, le PS, l'ABS, le PVC, également utilisé dans le PE, le PP, le PVAC, la cellulose, le Précis, le Nylon, Résine phénolique, plastiques aminés.
- L'éthylène bis (stéaramide) a une bonne finition et une bonne libération de film.


-En tant que lubrifiant du polyformaldéhyde, la quantité ajoutée est de 0,5 %, ce qui améliore l'indice de fluidité et la libération du film, et la blancheur, la stabilité thermique et l'indice physique du polyformaldéhyde atteignent tous l'indice supérieur.
-Fibre chimique:
L'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer la résistance à la chaleur et aux intempéries, la fluidité du polyester, la fibre polyamide et donner un certain effet antistatique.


-Caoutchouc:
Les résines synthétiques et le caoutchouc tels que le vinyle, le polychloroprène, le GRS (SBR) ajoutent 1 à 3% d'EBS à leurs émulsions, il a un bon effet anti-viscosité et anti-agglomérant, l'EBS est utilisé dans les tapis de sol pour automobiles, les tuyaux de drainage et d'autres produits en caoutchouc pour augmenter l'effet de brillance de surface.


-Agent de libération :
La résine phénolique pour le moulage au sable avec de l'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisée comme agent de démoulage.
-Revêtement en poudre:
L'éthylène bis(stéaramide) peut être utilisé comme additif d'écoulement pour les revêtements en poudre.


-Pigment, dispersant de charge :
* L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme dispersant de pigment pour le plastique.
*Dispersant de pigments pour mélanges-maîtres de fibres chimiques, tels que ABS, PS, polypropylène, mélanges-maîtres de polyester.
* L'éthylène bis (stéaramide) peut également être utilisé comme poudre de diffusion pour la correspondance des couleurs des plastiques.
*Selon la quantité de pigment et de charge ajoutée, la quantité d'addition est de 0,5 à 5 %.


-Peinture, Encre :
* L'ajout de 0,5 à 2 % d'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer l'effet du brouillard salin et de la résistance à l'humidité dans la fabrication de peinture et de laque.
* L'ajout d'éthylène bis (stéaramide) dans la peinture peut améliorer les performances du décapant et améliorer le nivellement de la surface de l'émail cuit.
* L'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisé comme agent matifiant dans les agents de polissage pour meubles et les encres d'imprimerie.
*Après micronisation (taille des particules : d50 environ 6 μ, d 90 environ 12 μ), l'éthylène bis(stéaramide) a une excellente anti-abrasion et douceur et peut être utilisé dans les systèmes de laque pour améliorer la polissabilité et le dégazage sur une surface poreuse.


-Autres utilisations de l'éthylène bis (stéaramide):
* Agent levant du point de fusion des produits pétroliers
* Lubrifiant et agent anti-corrosion pour l'étirage des métaux
*Matériel d'empotage pour composants électriques ; agent anti-mousse et ingrédient de revêtement de papier pour l'industrie du papier
* L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent anti-mousse et agent permanent d'extraction de l'eau pour les travaux de teinture dans la teinture et la finition des textiles
* L'ajout de ce produit dans l'asphalte peut réduire la viscosité de l'asphalte et améliorer le point de ramollissement, la résistance à l'eau et la résistance aux intempéries de l'asphalte.


-Applications adhésives thermofusibles d'éthylène bis (stéaramide):
*Agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, styréniques et leurs copolymères.


-Biens de consommation:
*Appareils & Électronique
* Adhésifs et scellants : adhésifs industriels et * d'assemblage
* Adhésifs électroniques
* Fabrication industrielle
*Santé & Pharma — Médical
*Rubans médicaux et adhésifs
* Électricité et électronique - Emballage et assemblage
* Adhésifs et scellants
* Type d'adhésif et de scellant


-Utilisations plastiques de l'éthylène bis(stéaramide) :
Lubrifiants à l'intérieur ou à l'extérieur de nombreux plastiques tels que ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, acétate de cellulose, nylon, résine phénolique et plastiques aminés.
L'éthylène bis(stéaramide) a une bonne qualité de surface et de bonnes performances de démoulage.


-Caoutchouc:
La résine synthétique et le caoutchouc auront un bon effet anti-adhésif et anti-agglomérant en ajoutant de l'éthylène bis (stéaramide) dans leur émulsion.
L'éthylène bis (stéaramide) a un bon effet sur l'augmentation de la brillance de surface lorsqu'il est ajouté aux produits en caoutchouc.


-Fibre chimique:
L'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer les performances de résistance à la chaleur et aux intempéries des fibres de polyester et de polyamide, et a un certain effet antistatique.


-Pigment et charge :
L'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisé comme dispersant de pigments de plastique, de fibres, telles que l'ABS, le PS, la fibre de polypropylène et la fibre PET et d'autres mélanges maîtres de couleur.


-Enduits et encre d'impression :
Lors de la fabrication de revêtements et de peintures, l'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer l'effet du brouillard salin et de l'humidité en ajoutant de l'éthylène bis (stéaramide).
L'éthylène bis (stéaramide) peut aider à améliorer les performances de décapage de la peinture lorsqu'il est ajouté et à augmenter les performances de nivellement du vernis émail au four.



AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE):
-Excellentes propriétés antidérapantes et antiblocage lorsqu'elles sont utilisées dans le PVC, les résines techniques, les films PO et les composés
-Bonnes propriétés de démoulage dans le PVC et les thermoplastiques
-Améliore l'écoulement des polymères
-Aucune influence sur la transparence des polymères
-Large approbation alimentaire



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE):
Apparence : cristaux blancs et cireux
Odeur : Inodore
Point de fusion : 144 à 146 °C (291 à 295 °F; 417 à 419 K)
Point d'éclair : 280 °C (536 °F ; 553 K)
État physique : Perles
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 260 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : environ 270 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : env. 380 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : env. 10 mPa.s à 150 °C
Hydrosolubilité à 20 °C : insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 13,98 à 25 °C
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 720,34 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 213,00 °F. TCC ( 100.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 14.787 (est)
Soluble dans : eau, 2.049e-010 mg/L @ 25 °C (est)

Poids moléculaire : 593,0
XLogP3-AA : 15,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 35
Masse exacte : 592,59067967
Masse monoisotopique : 592,59067967
Surface polaire topologique : 58,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 503
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 144-146 °C (lit.)
Point d'ébullition : 646,41 °C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Point d'éclair : 280 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leur point d'ébullition : soluble
pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
forme : perles
Aspect : Poudré
Odeur : Pas d'odeur
Couleur (Gardner): ≤3#
Point de fusion ( ℃ ): 141,5-146,5
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤7,50
Indice d'amine (mgKOH/g) : ≤2,50
Humidité (% en poids): ≤0,30
Impureté mécanique : Φ0,1-0,2 mm (individu/10 g)



MESURES DE PREMIERS SECOURS d'ETHYLENE BIS(STEARAMIDE):
-Description des mesures de premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ETHYLENE BIS (STEARAMIDE):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
N,N-éthylènedi(stéaramide)
1,2-distéaramidoéthane
N,N-Éthylènebisoctadécanamide
N,N'-éthylène bis-stéaramide
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
2,5-dihexadécylhexanediamide
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N′-Éthylènedi(stéaramide)
Distéarylamide d'éthylène
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)di(octadécanamide)
ÉTHYLÈNE-BIS-STEARAMIDE
cirec
ZIEB
advawax
acrawaxc
acrowaxc
lubrolée
5-AC-13C4
acrawaxct
110-30-5
N,N'-Éthylènebis(stéaramide)
Plastflow
Distéaramide d'éthylène
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Advawax
Acrowax C
Acrawax CT
EA Lubrol
Éthylènedistéaramide
Microtomique 280
Advawach 280
Éthylènebis(stéarylamide)
Cire Abril 10DS
Carlisle 280
Nopcowax 22-DS
Éthylènebisstéaroamide
Advawax 275
Advawax 280
Cire Carlisle 280
Armowax ebs-P
Éthylènebis(stéaramide)
Octadécanamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-
N,N'-Éthylènebisoctadécanamide
1,2-bis(octadécanamido)éthane
Chemetron 100
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-Ethylènedistéaramide
Stéardiamide d'éthylènediamine
Bistéaramide d'éthylènediamine
N,N'-distéaroyléthylènediamine
Éthylènebisstéaramide
N,N'-Éthylènebisstéaramide
NN'-Éthylènebis(stéaramide)
Acide stéarique, éthylènediaminediamide
Éthylènebisoctadécanamide
Octadécanamide, N,N'-éthylènebis-
UNII-603RP8TB9A
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N,N-éthylènebis(stéaramide)
603RP8TB9A
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
Acrawax C
Kémamide W 40
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
CIRE C
N,N-Éthylènebisstéaramide
CCRIS 2293
bisstéaramide d'éthylène
HSDB 5398
Éthylène bis stéaramide
Éthylène bis(stéaramide)
EINECS 203-755-6
NSC 83613
N,N'-Éthylène bisstéaramide
AI3-08515
N,N'-éthylène-bis-amide stéarique
Abluwax EBS
Armowax EBS
Cire du Dorset
C38H76N2O2
N,N'-éthylènebis
Glycocire 765
Kemamide W-39
Kémamide W-40
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Uniwax 1760
EC 203-755-6
Ethylène bis stéaramide SF
SCHEMBL19975
Octadécanamide,N'-éthylènebis-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
NSC-83613
ZINC85733714
AKOS015915120
Octadécanamide,N'-1,2-éthanediylbis-
DS-6811
E0243
FT-0629590
V0595
D70357
N,N'-Éthylènebis(stéaramide), billes, <840 mum
A802179
Q5404472
W-108690
2,5-dihexadécylhexanediamide
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Additif plastique 03, Pharmacopée Européenne (EP)
n,n'-éthylènebisoctadécanamide (mélange d'amides d'acides gras) (composé de c14, c16 et c18)
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Distéarylamide d'éthylène
Bistéaramide d'éthylène
Distéaramide d'éthylène
EBS
1,2- Bis(octadécanamido)éthane
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebis(stéarylamide)
Bistéaramide d'éthylènediamine
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N,N'-distéaroyléthylènediamine
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Ethylènedistéaramide
n,n'-Ethylène distéarylamide
Octadécanamide

Acetoacetic ester; EAA; Ethyl beta-ketobutyrate; Acetoacetic ester, diacetic ether; Ethyl 3-oxobutanoate; Ethyl acetoacetate; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester; Ethyl 3-ketobutyrate; Ethyl acetylacetate; Ethyl acetonecarboxylate; Ethylacetoacetat (German); Acetoacetato de metilo (Spanish); Acétoacétate de méthyle (French); cas no : 141-97-9

ETHYLENE DIOLEAMIDE, N° CAS : 110-31-6. Nom INCI : ETHYLENE DIOLEAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethane-1,2-diylbisoleamide. N° EINECS/ELINCS : 203-756-1. Ses fonctions (INCI) Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DISTEARAMIDE, N° CAS : 110-30-5. Nom INCI : ETHYLENE DISTEARAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethylenedi(stearamide). N° EINECS/ELINCS : 203-755-6/931-299-4. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DODECANEDIOATE, N° CAS : 54982-83-1, Nom INCI : ETHYLENE DODECANEDIOATE, Nom chimique : 1,4-Dioxacyclohexadecane-5,16-Dione, N° EINECS/ELINCS : 259-423-6, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

L'éthylène distéarylamide (EBS) est une cire synthétique qui possède des groupes amide gras qui peuvent interagir avec la surface de diverses nanoparticules.
L'éthylène distéarylamide (EBS) peut être utilisé pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent la vitesse de traitement.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.

CAS : 110-30-5
MF : C38H76N2O2
MO : 593,02
EINECS : 203-755-6

L'éthylène distéarylamide (EBS) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.

Propriétés chimiques de l'éthylène distéarylamide (EBS)
Point de fusion : 144-146 °C(lit.)
Point d'ébullition : 646,41°C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20℃)
Pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Fp : 280 ℃
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leurs points d'ébullition : solubles
Forme : perles
Pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 0 ng/L à 25 ℃
InChIKey : RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 13,98 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 110-30-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éthylène distéarylamide (EBS) (110-30-5)

Les usages
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est utilisé comme auxiliaire technologique pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est utilisé comme auxiliaire technologique pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un éthylènebisstéaramide, spécifiquement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et un rapport qualité-prix supérieur dans les applications antimousse de pâte à papier.
Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles.

L'éthylène distéarylamide (EBS) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour ses avantages dans les applications plastiques afin de faciliter et de stabiliser la dispersion des matériaux de composition solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer la friction et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité de la couleur et à la dégradation du polymère.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est utilisé dans la métallurgie des poudres.

Synonymes
N,N'-ÉTHYLÈNEBISSTÉARAMIDE
N,N'-ÉTHYLÈNEBISOCTADÉCANAMIDE
1,2-bis(octadécanamido)éthane
abrilwax10ds
Billes de modificateur d'asphalte Glyco(R)
Acrawax(R) C atomisé
N, N` Distéaroylethyéléndiamine
Perles Acrawax(R)C

Ethylene glycol; ethyleneglycol ; Ethanediol; Ethane-1,2-diol; ethanediol; ethylene glycol; GLYCOL, N° CAS : 107-21-1. Nom INCI : GLYCOL. Nom chimique : Ethane-1,2-diol, Ethylene glycol. N° EINECS/ELINCS : 203-473-3. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes. Noms français : 1,2-DIHYDROXYETHANE; 2-HYDROXYETHANOL; ETHANE-1,2-DIOL; ETHANEDIOL-1,2; ETHYLENE ALCOHOL; Glycol d'éthylène; Monoéthylène glycol; Éthylène glycol. Noms anglais : 1,2-Ethanediol; Ethylene glycol. Utilisation: L'éthylène glycol est surtout utilisé : comme composé antigel ou liquide de transfert de chaleur que ce soit pour les radiateurs d'automobiles, les systèmes de refroidissement industriels ou le dégivrage des avions; comme matière première pour la synthèse de fibre de polyester, de films et de résines. Il sert aussi : de solvant dans les peintures au latex, les encres et les adhésifs; d'agent de déshydratation dans le traitement du gaz naturel; dans les formulations de produits pharmaceutiques, comme substitut de la glycérine; dans les préparations de fluides pour transmissions hydrauliques; dans les condensateurs électrolytiques, comme solvant de suspension pour le perborate d'ammonium; pour la fabrication d'explosifs. Translated names 1,2-Etaanidioli; etyleeniglykoli (fi); 1,2-etandiol (no); 1,2-etandiolis (lt); 1,2-ethaandiol (nl); 1,2-ethandiol (da); Etaandiool (et); etandiol (hr); etano-1,2-diol (pl); etanodiol (es); ethan-1,2-diol (cs); Ethandiol (de); ethylenglycol (da); ethylenglykol (cs); etilen glicol (it); etilen-glikol (hr); etilenglicol (es); etilenglikolis (lt); etilenoglicol (pt); etilén-glikol (hu); etilēnglikols (lv); etylenglykol (no); etylénglykol (sk); etán-1,2-diol (hu);Etüleenglükool (et); etāndiols (lv); glicol etilenico (it); glikol (sl); glikol etylenowy (pl); glykol (da); éthylène-glycol (fr); αιθυλενογλυκόλη γλυκόλ (el); етандиол (bg); етилен гликол (bg) CAS names: 1,2-Ethanediol; : 1,2 ethanediol; 1,2-Dihydroxyethane; 1,2-etandiolo; 1,2-ETHANE DIOL; 1,2-ETHANE DIOL1,2-Ethanediol2,2'-oxydiethanolBio MEG.Ethane-1,2-diolEthanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diolEthanol-1,2-diolEthylene GlycolMEGMono Ethylene Glycol; Monoethylen glycol; MONOETHYLENE GLYCOL; Monoethyleneglycol; Monoethylenglykol; Monothylene Glycol; 1,2-Ethanediol, glycol; 1.2-Ethanediol; 2,2'-oxydiethanol; Bio MEG; CH2OHCH2OH; enthanediolethylene glycole; Ethane-1,2-diol; Ethane -1,2-diol; Ethane 1,2 diol; ethane-1,2-diol/ethylene glycol; ethanediol / ethylene glycol; ethanediol ethylene glycol; Ethanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diol; ethaneglycol; Ethanol-1,2-diol; Ethylen glycol; ethylene glycol polyester grade;ETHYLENE GLYCOL; 1,2-ethanediol; glycol ; Ethylene glycol; Glycol; Ethylene-glycol; Età-1,2-diol; MEG; mono ethylene glycol; Monoethyleenglycol; Monoethylene glycol; Monoethyleneglycol; Monoethyleneglykol; Monoethylenglycol; Monoethylenglykol; Reaction mass of 64-17-5 and 7732-18-5; Ethanediol Trade names 1,2-Ethylene glycol 1-2 Ethane-diol 2-Hydroxyethanol Adiprene LF 1869A Adiprenes Bio-MEG EG Ethylene alcohol Ethylene dihydrate Ethylene Glycol Antifreeze Grade ETHYLENE GLYCOL INDUSTRIAL GRADE ethylene glycol water blend Ethylene glyvol Ethyleneglykol Fomrez. Glycol Glycol alcohol MEG Fibre MEG Industrial MEG Normal Mono ethyelene Glycol Mono Ethylene Glycol HP Monoethylene Glycol (MEG) MONOETHYLENE GLYCOL, MEG Monoetilenglicol grado fibra Monoetilenglicol grado industrial

1,2-Ethanediol; Ethylene alcohol; Hypodicarbonous acid; Monoethylene glycol; 1,2-Dihydroxyethane cas no: 107-21-1

Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate CAS NO:627-83-8

DESCRIPTION:

L'éthylèneglycol dihydroxy diméthyléther, un éther hydrophile,[1] est un solvant donneur d'électrons.
Sa toxicité a été évaluée.
L'effet de la complexation du diglyme avec le trifluorométhanesulfonate de lithium sur la conformation a été étudié.
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol améliorerait la capacité du réactif KF-MeOH-Al2O3 (fluorure de potassium-méthanol-alumine) à remplacer l'halogène par des groupes méthoxy dans les 5,8-dihydroxy-2,3-dichloro-1,4-naphtoquinones. .


Numéro CAS : 111-96-6
Numéro CE : 203-924-4
Poids moléculaire : 134,17
Beilstein: 1736101
Formule linéaire : (CH3OCH2CH2)2O


SYNONYME(S) :
Éther de 2-méthoxyéthyle, éther de bis(2-méthoxyéthyle), diméthyldiglycol, 'Diglyme', 2,2′-Oxybis(éthan-1-ol),2-(2-hydroxyéthoxy)éthan-1-ol, diéthylèneglycol, éthylène diglycol,Diglycol,2,2′-Oxybiséthanol,2,2′-Oxydiéthanol,3-Oxa-1,5-pentanediol,Dihydroxy diéthyléther,Digenos,Digol, bis-mercaptoacétate d'éthylèneglycol,diéthylèneglycol, 2,2'- oxydiéthanol, diglycol, diéthylenglykol, 2-hydroxyéthyléther, bis 2-hydroxyéthyléther, éthanol, 2,2'-oxybis, 2,2'-oxybiséthanol, 2-2-hydroxyéthoxyéthanol, digol, (2-hydroxyéthoxy) éthan-2 -ol,2,2'-oxydiéthanol,2,2'-Dihydroxydiéthyléther,2,2'-Oxybis[éthano],2,2'-Oxydiéthanol,2,2'-Oxyéthanol,2- hydroxyéthoxy)éthane- 2- ol,2-(2-Hydroxyéthoxy)éthanol,3-Oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxapentane-1,5-diol,(2-hydroxyéthyl)éther,Bis(2-hydroxyéthyl)éther,Bis(β- hydroxyéthyl) éther, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, 111-46-6,2,2'-Oxydiéthanol, Diglycol, 2,2'-Oxybiséthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthanol, Diéthylèneglycol, Digol, 2-Hydroxyéthyléther, Bis (2 -hydroxyéthyl) éther, DI (HYDROXYÉTHYL) ÉTHER, Éthanol, 2,2'-oxybis-, Digénol, Dicol, Brecolane ndg, Éther de glycol, Désactivateur E, Dissolvant APV, Éthylène diglycol, 2,2'-Oxyéthanol, 1,5 -Dihydroxy-3-oxapentane, diéthylèneglycol, TL4N, 3-oxapentane-1,5-diol, éther dihydroxydiéthylique, 2,2'-0xydiéthanol, éther bis(bêta-hydroxyéthyle), 2,2'-éther dihydroxydiéthylique, éthanol, 2 ,2'-oxydi-,2-(2-hydroxyéthoxy)éthan-1-ol,2,2'-dihydroxyéthyléther,bêta,bêta'-dihydroxydiéthyléther, désactivateur H,Caswell n° 338A,2,2'-Oxybis (éthan-1-ol),3-oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxa-1,5-pentanediol,DEG,HSDB 69,NSC 36391,CCRIS 2193,DTXSID8020462,bis(2-hydroxyéthyl)éther,EINECS 203-872-2,MFCD00002882,EPA Pesticide Chemical Code 338200,BRN 0969209,CHEBI:46807,AI3-08416,UNII-61BR964293,2,2'-Oxybis[Ethanol],Diéthylène Glycol (DEG),NSC-36391,bis -(2-hydroxyéthyl)éther,2,2-Di(hydroxyéthyl)éther,DTXCID20462,DIETHYLENEGLYCOL ETHER,Bis(.beta.-hydroxyéthyl)éther,61BR964293,EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ÉTHAN -1-OL),4-01-00-02390 (référence du manuel Beilstein),.beta.,.beta.'-Dihydroxydiéthyléther,2,2'-oxybis(éthanol),PEG 400,105400-04-2, 149626-00-6, Diéthylèneglycol [tchèque], DIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS), DIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS], diéthylène-glycol, 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane, 7,16 -bis(1-oxodécyl)-,CAS-111-46-6,Chromate(2-), 2-5-(2,5-dichlorophényl)azo-2-(hydroxy-.kappa.O)phénylméthylèneamino-.kappa .Nbenzoato (, IMPURITÉ DE GLYCEROL A (IMPURETÉ EP), IMPURITÉ DE GLYCEROL A [IMPURETÉ EP], PEG 200, PEG 600, OH-PEG2-OH, diéthylèneglycol, Diglykol, Diéthylèneglycol, diéthylèneglycol, 2,2'-Oxydiéthanol ; Étofénamate Imp. F (PE); Impureté F d'étofénamate ; Impureté de glycérol A, diéthylène glycol, PEG2000, diéthylène glycol, Glycole dietilenico, 2-hydroxyéthyléther, 1KA, diéthylèneglycol rêne, éthanol, 2'-oxydi-, 2,2'-Ossidietanolo, 2,2'-Oxibeséthanol, éthanol ,2'-oxybis-, éther hydroxyéthylique de glycol, diéthylène glycol, 99 %, 3-oxypentane-1,5-diol, 2,2-OXYBISETHANOL, SCHEMBL1462, HO (CH2CH2O) 2H, 2,2-Oxybis (éthane-1 -ol),WLN : Q2O2Q,2-HYDROXYÉTHOXYÉTHANOL,MLS001055330,BIDD:ER0301,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI],2-(2-Hydroxy-éthoxy)-éthanol,PEG600,CHEMBL1235226,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB],HO(CH2) 2O(CH2)2OH,2-(2-hydroxyéthoxyl)éthan-1-ol,PEG4000,PEG6000,diéthylèneglycol, LR, >=99%,3-OXA-1, 5-PENTANEDIOL,HMS2270G18,NSC32855,NSC32856,NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-Dihydroxyéthyléther,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,STL2 80303, diéthylène glycol, Étalon analytique, AKOS000120101,1ST9049,FS-3891,PEG 10 000,PEG 20 000,NCGC00090703-01,NCGC00090703-02,NCGC00090703-03,NCGC00253996-01,NCGC00259165-01,2,2' -Oxydiéthanol, éther 2-hydroxyéthylique, BP -20527,BP-22990,BP-23304,BP-25804,BP-25805,BP-31029,BP-31030,BP-31245,Diéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99%,SMR000112132,DB-092325,CS- 0014055,D0495,ÉTOFÉNAMATE IMPURITÉ F [EP IMPURITÉ],NS00004483,EN300-19318,Diéthylèneglycol, BioUltra, >=99,0 % (GC),Diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %,E83357,A802367,Diéthylèneglycol, Qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q421902,J-002580,F1908-0125,9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665, diéthylèneglycol, puriss. pa, >=99,0 % (GC), incolore, InChI = 1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H, diéthylèneglycol, référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP) Norme, 162662-01-3,31290-76-3,9002-90-8




L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther apparaît comme un liquide incolore.
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est plus dense que l'eau.
Éther diméthylique d'éthylène glycol dihydroxylé Le contact peut légèrement irriter la peau, les yeux et les muqueuses.

Éther diméthylique dihydroxylé d'éthylèneglycol Peut être légèrement toxique par ingestion.
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'éther diméthylique dihydroxylé de l'éthylène glycol est un hydroxyéther.


APPLICATIONS DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol peut être utilisé comme solvant pour former une solution de pentaphosphacyclopentadiéniure de sodium.


L'éthylèneglycol dihydroxy diméthyléther est un composé organique de formule (HOCH2CH2)2O.
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un liquide incolore, pratiquement inodore et hygroscopique au goût sucré.
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un dimère à quatre carbones de l'éthylèneglycol.


L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylèneglycol.[3]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un solvant largement utilisé.[4]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther peut être un ingrédient normal dans divers produits de consommation et il peut être un contaminant.

L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther a également été utilisé à mauvais escient pour adoucir le vin et la bière et pour viscosifier des produits pharmaceutiques oraux et topiques.
Son utilisation a entraîné de nombreuses épidémies d'empoisonnement depuis le début du 20e siècle.[3]



PRÉPARATION DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL :
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est produit par l'hydrolyse partielle de l'oxyde d'éthylène.
Selon les conditions, des quantités variables de DEG et de glycols associés sont produites.
Le produit résultant est constitué de deux molécules d'éthylène glycol reliées par une liaison éther.[5]


"Le diéthylène glycol est dérivé en tant que coproduit de l'éthylène glycol (MEG) et du triéthylène glycol.
L’industrie opère généralement pour maximiser la production de MEG.
L'éther diméthylique dihydroxylé de l'éthylène glycol constitue de loin le plus grand volume de produits glycolés dans une variété d'applications.

La disponibilité de l'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther dépendra de la demande de dérivés du produit principal, l'éthylèneglycol, plutôt que des exigences du marché de l'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther ."[6]

Structure de l'éther diméthylique dihydroxylé de l'éthylène glycol et des polyols associés
Le diéthylèneglycol est l'un des nombreux glycols dérivés de l'oxyde d'éthylène.

Les glycols apparentés et coproduits avec le diéthylèneglycol et répondant à la formule HOCH2CH2(OCH2CH2)nOH sont :
n = 0 éthylène glycol ("antigel"); monoéthylèneglycol MEG
n = 1 DEG
n = 2 triéthylèneglycol, TEG ou triglycol
n = 3 tétraéthylèneglycol
n = 4 pentaéthylèneglycol
n > 4 polyéthylèneglycol
Ces composés sont tous hydrophiles, plus que la plupart des diols, en raison de la fonctionnalité éther.


UTILISATIONS DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL :
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est utilisé dans la fabrication de résines polyester saturées et insaturées, de polyuréthanes et de plastifiants.[6]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est utilisé comme élément constitutif dans la synthèse organique, par exemple, de la morpholine et du 1,4-dioxane.
L'éthylène glycol dihydroxy diméthyl éther est un solvant pour la nitrocellulose, les résines, les colorants, les huiles et autres composés organiques.

L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un humectant pour le tabac, le liège, l'encre d'imprimerie et la colle.[7]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est également un composant du liquide de frein, des lubrifiants, des décapants pour papier peint, des solutions de brouillard et de brume artificielles et du carburant de chauffage/cuisson.[3]

Dans les produits de soins personnels (par exemple les crèmes, lotions et déodorants pour la peau), l'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est souvent remplacé par des éthers de diéthylène glycol sélectionnés.
Une solution diluée de diéthylèneglycol peut également être utilisée comme cryoprotecteur ; cependant, l'éthylène glycol est beaucoup plus couramment utilisé.
La plupart des types d'antigel à l'éthylène glycol contiennent quelques pour cent de diéthylène glycol, présent comme sous-produit de la production d'éthylène glycol.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE DE L'ÉTHYLÈNE GLYCOL :
Densité de vapeur
4,6 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
3 mmHg (20 °C)
gamme de produits
RéactifPlus®
Essai
99%
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
370 °F
expl. lim.
17,4 %
couleur
APHA : ≤10
indice de réfraction
n20/D 1.408 (lit.)
pH
7 (20 °C)
pb
162 °C (allumé)
député
−64 °C (allumé)
densité
0,944 g/mL à 20 °C (lit.)
0,939 g/mL à 25 °C (lit.)

Chaîne SOURIRE
COCCOCCOC
InChI
1S/C6H14O3/c1-7-3-5-9-6-4-8-2/h3-6H2,1-2H3
Clé InChI
SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N
Formule chimique C4H10O3
Masse molaire 106,12 g/mol
Aspect Liquide incolore
Densité 1,118 g/mL
Point de fusion −10,45 °C (13,19 °F; 262,70 K)
Point d'ébullition 244 à 245 °C (471 à 473 °F; 517 à 518 K)
Solubilité dans l'eau miscible

Masse moléculaire
106,12 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-1,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
106,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
106,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
49,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
7
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
26.1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Eau <0,08%
Pureté >99,5 %
Acidité <0,015%
Aspect Liquide clair et incolore
Peroxyde <0,005%

Densité 0,867 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 5°C
Température d'inflammation 200 °C
Point de fusion -58°C
Valeur pH 7 (H₂O) neutre
Pression de vapeur 66 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique 0,455 mm2/s (25 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE DE L'ÉTHYLÈNE GLYCOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

cas no: 141-97-9 Acetoacetic ester; EAA; Ethyl beta-ketobutyrate; Acetoacetic ester, diacetic ether; Ethyl 3-oxobutanoate; Ethyl acetoacetate; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester; Ethyl 3-ketobutyrate; Ethyl acetylacetate; Ethyl acetonecarboxylate; Ethylacetoacetat (German); Acetoacetato de metilo (Spanish); Acétoacétate de méthyle (French);

SYNONYMS Bromoethane; 1-Bromoethane; hydrobromic ether;Bromure D'ethyle; Ethane, Bromo-; Etylu Bromek (Polish); Monobromoethane; Cas no :74-96-4

Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate CAS NO: 627-83-8

cas no 111-60-4 Glycol Monostearate ; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Octadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate; Ethylene Glycol Monooctadecanoate; 2-Hydroxyethyl stearate;

SYNONYMS Ethylene Glycol Carbonate; 1,3-dioxolan-2-one;Glycol Carbonate; Dioxolone-2; Cyclic Ethylene Carbonate; Ethylene Carbonic Acid; Carbonic Acid, Cyclic Ethylene Ester; CAS NO:96-49-1

SYNONYMS 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA;Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; 乙二胺 (Chinese) CAS NO:107-15-3

ÉTHYLÈNEDIAMINE = EDA

L'éthylènediamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylèneamines.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Formule chimique : H2NCH2CH2NH2
Masse molaire : 60,10 g/mol

L'EDA est utilisé comme élément de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.
En outre, il est utilisé comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les lubrifiants/additifs pour carburant.

L'éthylènediamine est un agent d'allongement de chaîne dans la production de résine de polyuréthane pour la dispersion aqueuse de PU (PUD).
Les produits dérivés de l'EDA sont fréquemment utilisés pour les activateurs de blanchiment et les chélates dans les détergents et pour les fongicides dans le domaine de la protection des cultures.

Les résines polyamides sont largement utilisées comme liants dans les encres d'impression pour l'application de flexogravure sur certaines toiles de papier, de film et d'aluminium et dans les adhésifs thermofusibles, sensibles à la pression et thermosoudables pour le cuir, le papier, le plastique et le métal.
Le principal type de résine polyamide, en plus des résines liquides utilisées comme durcisseurs époxy, est généralement préparé par la réaction de condensation de diamines avec des acides gras di- et polybasiques.

Les polyamides thermoplastiques sont également utilisés dans la formulation de vernis de surimpression brillants et résistants à l'abrasion.
L'EDA est disponible sous forme de substance pure.

L'éthylènediamine est un produit monocomposant à deux azotes primaires.
L'éthylènediamine a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.
L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.

L'éthylènediamine est une substance inflammable.
L'éthylènediamine réagit fortement aux aldéhydes et aux acides.

L'éthylènediamine absorbe le dioxyde de carbone dans l'air.
L'éthylènediamine est hygroscopique et se dissout dans l'eau, l'éther, le benzène, l'acétone et l'hexane.

L'éthylènediamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.

L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylèneamines.

L'éthylènediamine (EDA) est l'éthylèneamine avec le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine contient deux groupes amine primaire et est un liquide incolore.
L'éthylènediamine est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.

L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.

Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.

L'éthylènediamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
L'éthylènediamine est utilisée dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

L'éthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine a un point d'éclair de 91 °F et un point de fusion de 47 °F.

L'éthylènediamine est corrosive pour les tissus.
L'éthylènediamine est des vapeurs plus lourdes que l'air.

L'éthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
L'éthylènediamine a une densité de 7,5 lb / gal.
L'éthylènediamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.

L'éthylènediamine est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine a un rôle d'agoniste du GABA.
L'éthylènediamine dérive d'un hydrure d'éthane.

L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.

Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.

Domaine d'utilisation de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée dans le secteur textile.
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines de la fibre, du polyamide et du caoutchouc.

L'éthylènediamine est utilisée comme chélateur et inhibiteur de corrosion.
L'éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant dans le secteur des plastiques.
L'éthylènediamine est utilisée dans les opérations de fabrication de mousse.

Utilisations de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée dans la fabrication d'agents chélatants, de fongicides, de cires, de résines polyamides et d'inhibiteurs de corrosion.
L'éthylènediamine est utilisée comme émulsifiant, inhibiteur dans les solutions antigel et additif dans les produits pharmaceutiques et les lubrifiants textiles.

L'éthylènediamine est utilisée en photographie (bains révélateurs de couleurs).
L'éthylènediamine est utilisée dans la préparation de colorants, de cires synthétiques, de résines, d'insecticides et d'agents mouillants d'asphalte.

Indication du médicament :
L'éthylènediamine est approuvée pour une utilisation dans les tests épicutanés allergéniques qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite allergique de contact (ACD) chez les personnes de 6 ans et plus.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets d'éthylènediamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau ( liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et mastics, produits de revêtement, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques et polymères.
L'éthylènediamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans le production d'articles et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Amendements du sol (engrais)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Traitement photographique

Autres utilisations de l'éthylènediamine :
Inhibiteurs de corrosion
Résines résistantes à l'humidité
Adoucissants
Durcisseurs époxy
Résines polyamides
Additifs pour carburant
Additifs d'huile de lubrification
Additifs d'asphalte
Flottation du minerai
Inhibiteurs de corrosion
Flottation du minerai
Asphalte
Additifs
Inhibiteurs de corrosion
Durcisseurs époxy
Épuration des hydrocarbures
Huile de lubrification et additifs pour carburant
Adjuvants minéraux
Résines polyamides
Tensioactifs
Additifs textiles-papier résines résistantes à l'humidité
Adoucissants
Tensioactifs
Revêtements
Uréthanes
Additifs pour carburant
Intermédiaires chimiques
Durcisseurs époxy
Huiles lubrifiantes
Résines résistantes à l'humidité

Applications de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de la nature bifonctionnelle de l'éthylènediamine, ayant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

Précurseur d'agents de chélation, de médicaments et de produits agrochimiques :
Un dérivé le plus important de l'éthylènediamine est l'agent chélateur EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde.
L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélatant commercialement important.

De nombreux composés et médicaments bioactifs contiennent la liaison N-CH2-CH2-N, y compris certains antihistaminiques.
Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram.
Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine.

Ingrédient pharmaceutique :
L'éthylènediamine est un ingrédient du médicament bronchodilatateur commun aminophylline, où l'éthylènediamine sert à solubiliser l'ingrédient actif théophylline.
L'éthylènediamine a également été utilisée dans des préparations dermatologiques, mais a été retirée de certaines car elle provoque une dermatite de contact.

Lorsqu'il est utilisé comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthylènediamine est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage important.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.

Les antihistaminiques dérivés de l'éthylènediamine sont les plus anciennes des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan alias benodain, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés d' éthanolamine , d' alkylamine , de pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques liés aux phénothiazines , aux antidépresseurs tricycliques , ainsi qu'à la famille des cyproheptadine-phénindamine)

Rôle dans les polymères :
L'éthylènediamine, parce que l'éthylènediamine contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé pour divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.

L'éthylènediamine est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.

Tétraacétyléthylènediamine :
L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.

Autres applications:
En tant que solvant, l'éthylènediamine est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.

Comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
Le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.

Produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, liants, adhésifs, assouplissants, agents de durcissement pour les époxydes et colorants.
En tant que composé pour sensibiliser le nitrométhane en explosif.
Ce mélange a été utilisé à Picatinny Arsenal pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylènediamine le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.

Avantages de l'éthylènediamine :
Produits de réaction constants et prévisibles
Facilement dérivé
Faible pression de vapeur
Haute viscosité
Faible impact environnemental
Convient aux conditions difficiles
Faible sensibilité
Polyvalent

Fonctions de l'éthylènediamine :
Matière première,
Inhibiteur de tartre,
intermédiaire chimique,
réactif chimique,
Des agents de dispersion,
Élimination et contrôle du tartre

Informations sur le métabolite humain de l'éthylènediamine :

Emplacements des tissus :
Rein
Foie

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Synthèse de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est produite industriellement en traitant le 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux.

Dans cette réaction, du chlorure d'hydrogène est généré, qui forme un sel avec l'amine.
L'amine est libérée par addition de soude et peut ensuite être récupérée par rectification.
La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formées comme sous-produits.

Une autre voie industrielle vers l'éthylènediamine implique la réaction de l'éthanolamine et de l'ammoniac.

Ce procédé consiste à faire passer les réactifs gazeux sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel.

L'éthylènediamine peut être produite en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol et de l'urée.
L'éthylènediamine peut être purifiée par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau suivi d'une distillation.

Informations générales sur la fabrication de l'éthylènediamine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Commerce de gros et de détail

Chimie de coordination de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est un ligand chélatant bidenté bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs seules paires d'électrons lorsque l'éthylènediamine agit comme un ligand.
L'éthylènediamine est souvent abrégée "en" en chimie inorganique.

Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylènediamine.

Ligands associés :
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylènediamine comprennent le 1,2-diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.

Manipulation et stockage de l'éthylènediamine :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'éthylènediamine sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible.
Pour l'hydrazine, absorber avec du sable SEC ou un absorbant inerte (vermiculite ou tampons absorbants).
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts, des acides, des composés organiques chlorés et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Conserver uniquement dans le contenant d'origine.

Conditions de stockage:
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Éviter les matières oxydantes, les acides et les sources d'halogènes.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.

Sécurité de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine, comme l'ammoniac et d'autres amines de faible poids moléculaire, est un irritant cutané et respiratoire.
À moins qu'elle ne soit confinée de manière étanche, l'éthylènediamine liquide libère des vapeurs toxiques et irritantes dans l'environnement de l'éthylènediamine, en particulier lors du chauffage.
Les vapeurs absorbent l'humidité de l'air humide pour former une brume blanche caractéristique extrêmement irritante pour la peau, les yeux, les poumons et les muqueuses.

Mesures de premiers soins de l'éthylènediamine :
L'exposition à l'éthylènediamine peut provoquer de la toux, des difficultés respiratoires, une irritation des poumons et une pneumonie.
Des nausées, des vomissements et de la diarrhée sont souvent observés.
Le contact avec l'éthylènediamine peut entraîner des rougeurs, des douleurs, des irritations et des brûlures.

Procédures de survie d'urgence :
L'exposition à l'éthylènediamine peut nécessiter une décontamination et une assistance vitale pour les victimes.
Le personnel d'urgence doit porter des vêtements de protection adaptés au type et au degré de contamination.

Un appareil respiratoire purificateur d'air ou à adduction d'air devrait également être porté, au besoin.
Les véhicules de secours doivent transporter des fournitures telles que des bâches en plastique et des sacs en plastique jetables pour aider à prévenir la propagation de la contamination.

Exposition par inhalation :
1. Déplacez les victimes à l'air frais.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer à l'éthylènediamine.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

4. Transport vers un établissement de santé.

Exposition cutanée/oculaire :

1. Retirer les victimes de l'exposition.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer à l'éthylènediamine.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

3. Retirer les vêtements contaminés dès que possible.

4. En cas d'exposition des yeux, les yeux doivent être rincés à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.

5. Laver soigneusement les zones de peau exposées avec de l'eau pendant au moins 15 minutes.

6. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

7. Transport vers un établissement de santé.

Exposition par ingestion :

1. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

2. NE PAS faire vomir.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

4. Le charbon actif n'a aucune valeur.

5. Donnez de l'eau ou du lait aux victimes : enfants jusqu'à 1 an, 125 ml (4 oz ou 1/2 tasse) ; enfants de 1 à 12 ans, 200 mL (6 oz ou 3/4 tasse); adultes, 250 ml (8 oz ou 1 tasse).
De l'eau ou du lait ne doivent être donnés que si les victimes sont conscientes et alertes.

6. Transport vers un établissement de santé.

Lutte contre l'incendie de l'éthylènediamine :
Portez des vêtements de protection complets, y compris des gants et des bottes.
S'il est nécessaire d'entrer dans une zone fermée, porter des masques à gaz complets avec un appareil respiratoire autonome.

Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse anti-alcool ou du dioxyde de carbone.
Ne pas utiliser d'eau en cas d'incendie de baril ou de réservoir.

Si une fuite ou un déversement ne s'est pas enflammé, utiliser un jet d'eau pour réduire les vapeurs et diluer les déversements en mélanges ininflammables.
Utiliser de l'eau pour refroidir les contenants exposés au feu.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre sèche, de la mousse "résistante à l'alcool" ou du dioxyde de carbone. Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.
Les jets solides peuvent être inefficaces et propager le matériau.

Identifiants de l'éthylènediamine :
Numéro CAS : 107-15-3
Abréviations : fr
Référence Beilstein : 605263
ChEBI:CHEBI:30347
ChEMBL : ChEMBL816
ChemSpider : 13835550
InfoCard ECHA : 100.003.154
Numéro CE : 203-468-6
Référence Gmelin : 1098
KEGG : D01114
MeSH : éthylènediamine
PubChem CID : 3301
Numéro RTECS : KH8575000
UNII : 60V9STC53F
Numéro ONU : 1604
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021881
InChIInChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Clé : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : NCCN

Synonymes : 1,2-diaminoéthane
Formule linéaire : NH2CH2CH2NH2
Numéro CAS : 107-15-3
Poids moléculaire : 60,10
Numéro CE : 203-468-6

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro d'index CE : 612-006-00-6
Numéro CE : 203-468-6
Formule de Hill : C₂H₈N₂
Formule chimique : H₂NCH₂CH₂NH₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Code SH : 2921 21 00

Propriétés de l'éthylènediamine :
Formule chimique : C2H8N2
Masse molaire : 60.100 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore[3]
Odeur : Ammoniaque[3]
Densité : 0,90 g/cm3[3]
Point de fusion : 8 °C (46 °F ; 281 K)[3]
Point d'ébullition : 116 °C (241 °F ; 389 K)[3]
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : −2,057
Pression de vapeur : 1,3 kPa (à 20 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 5,8 mol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ):
-46,26·10−6 cm3/mol
-76,2·10−6 cm3/mol (sel HCl)
Indice de réfraction (nD) : 1,4565

Densité : 0,897 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 2 - 17 %(V)
Point d'éclair : 38 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 11,1 °C
Valeur pH : 12,2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 12 hPa (20 °C)

Formule : C2H8N2
Masse de formule : 60.10
Point de fusion, °C : 8,5
Point d'ébullition, °C : 117
Pression de vapeur, mmHg : 16 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 2,07
Concentration de saturation : 1,3 % à 20 C
Indice d'évaporation : 0,91 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 340
Pression critique : 66,19
Densité : 0,898 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 1,54 cp (25 C)
Tension superficielle : 40,77 g/s2 (20 C)
Indice de réfraction : 1,454 (20 C)
Moment dipolaire : 1,83 D (25 C)
Constante diélectrique : 16 (18 C)
pKa/pKb : 4,11 (pKb)
Coefficient de partage, pKoe : -2,04
Chaleur de fusion : 19,3 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 46,9 kJ/mol
Chaleur de combustion : -1890 kJ/mol

Poids moléculaire : 60,10
XLogP3 : -2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 60,068748264
Masse monoisotopique : 60,068748264
Surface polaire topologique : 52 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'éthylènediamine :
Couleur selon la solution de référence de couleur Ph.Eur. : liquide incolore
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Eau (GC, surface %) : ≤ 1,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,896 - 0,898
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : >300,0°C
Couleur blanche
pH : 3,9 à 5 (solution aqueuse à 1 %)
Plage de pourcentage de dosage : 98+ %
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : H2NCH2CH2NH2·2HCl
Belstein : 04, 230
Conditionnement : Flacon plastique
Indice Merck : 15, 3849
Quantité : 100 g
Informations sur la solubilité : (1 % dans l'eau) Transparent incolore
Nom IUPAC : éthane-1,2-diamine ; dichlorhydrate
Poids de la formule : 133,04
Pourcentage de pureté : 98+ %
Forme Physique : Poudre Cristalline
Nom chimique ou matériau : dichlorhydrate d'éthylènediamine, 98+ %

Thermochimie de l'éthylènediamine :
Capacité calorifique (C) : 172,59 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 202,42 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −63,55–−62,47 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −1,8678–−1,8668 MJ mol−1

Composés apparentés d'éthylènediamine :
Éthylamine
Éthylènedinitramine

Alcanamines apparentées :
1,2-diaminopropane
1,3-diaminopropane

Noms de l'éthylènediamine :

Noms des processus réglementaires :
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-éthanediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Algicode 106L
Amerstat 274
bêta-aminoéthylamine
Diméthylènediamine
Édamine
Éthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylènediamine
ÉTHYLÈNEDIAMINE
éthylènediamine
Éthylènediamine
AED
éthylènediamine; 1,2-diaminoéthane

Noms traduits :
1,2 diaminoetaani (fi)
1,2-Diamino-éthane (de)
1,2-diaminoétane (et)
1,2-diaminoétan (h)
1,2-diaminoétan (non)
1,2-diaminoétan (pl)
1,2-diaminoétan (ro)
1,2-diaminoétan (sl)
1,2-diaminoétan (sv)
1,2-diaminoétanes (lt)
1,2-diaminoétan (hu)
1,2-diaminoétans (lv)
1,2-диаминоетан (bg)
étano-1,2-diamina (pl)
éthan-1,2-diamine (cs)
éthylènediamine (nl)
éthylènediamine (cs)
éthylènediamine (da)
Éthylènediamine (de)
etilen-diamina (ro)
étilendiamine (hr)
étilendiamine (sl)
etilendiamina (es)
etilendiamina (le)
etilendiaminas (lt)
etilenodiamina (pt)
etilén-diamin (hu)
etilēndiamīns (lv)
etyleenidiamiini (fi)
étylendiamine (non)
étylendiamine (sv)
étylénodiamina (pl)
etyléndiamín (sk)
etán-1,2-diamin (sk)
Etüleendiamiin (et)
éthylènediamine;1,2-diaminoéthane (fr)
αιθυλενοδιαμίν (el)
етилендиамин (bg)

Nom CAS :
1,2-éthanediamine

Noms IUPAC :
1,2,-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-Diaminoéthane , 1,2-Éthylènediamine , 1,4-Diazabutane , Diméthylènediamine
1,2-éthanediamine
Diaminoéthane
Éthane-1,2-diamine
éthane-1,2-diamine
éthane-1,2-diamine
Éthylènediamine
éthylène diamine
Éthylène diamine
éthylène diamine
Éthylènediamine
éthylènediamine
Éthylènediamine
éthylènediamine 1,2-diaminoéthane
Éthylènediamine anhydre
éthylènediamine; 1,2-diaminoéthane

Nom IUPAC préféré :
Éthane-1,2-diamine

Appellations commerciales:
Bruges P22
AED
Éthylènediamine
ÉTHYLÈNEDIAMINE (EDA)
ÉTHYLÈNEDIAMINE.
Éthylènediamine.

Autres noms:
Édamine,
1,2-Diaminoéthane,
'fr' quand un ligand

Synonymes d'éthylènediamine :
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
107-15-3
1,2-éthanediamine
1,2-diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-diaminoéthane
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine [JAN]
NCI-C60402
Edamine [DCI]
ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE
CHEBI:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
NCGC00091527-01
1,2-diaminoéthane phase II
FR
1,2-diaminoéthane phase I bêta
Aethaldiamin [Allemand]
Caswell n ° 437
1,2-diaminoéthane phase I alpha
Éthylènediamine [Néerlandais]
Aéthylènediamine [Allemand]
Éthylène-diamine [Français]
Bromure d'éthane-1,2-diammonium
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-Diaminoéthane [Allemand]
1,2-Diamino-éthane [Néerlandais]
CCRIS 5224
HSDB 535
1,2-Diamino-éthano [Italien]
Injection d'aminophylline
EINECS 203-468-6
UN1604
Code chimique des pesticides EPA 004205
Éthylènediamine [USP:JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
éthylènediamine
AI3-24231
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1,4-diazabutane
1,2-diaminoéthane
éthylène - diamine
EDN
1,2-éthylènediamine
MFCD00008204
1,2-diamino-éthane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
Éthylènediamine, 8CI
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
N,N'-éthylène diamine
Éthylènediamine, BioXtra
ID d'épitope : 117724
CE 203-468-6
ÉTHYLÈNEDIAMINE [II]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI]
4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein)
Éthylènediamine (USP/JP15)
Éthylènediamine (USP/JP17)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.]
DTXSID5021881
ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD]
624-59-9 (dibromhydrate)
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodhydrate)
Éthylènediamine, étalon analytique
STR00309
Tox21_111145
Tox21_201202
STL264241
ZINC37253587
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP]
AKOS000118850
DB14189
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP]
ONU 1604
Éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 %
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP
Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98%
Q411362
J-001723
Ethylènediamine, purifiée par redistillation, >=99.5%
CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ]
Z104473714
Éthylènediamine, puriss. pa, absolu, >=99.5% (GC)
QuadraPure(R) AEA, granulométrie 100-400 μm, degré de marquage : 1,3 mmol/g de charge, 1 % réticulé avec du divinylbenzène
Éthylènediamine [JAN] [Wiki]
1,2-diaminoéthane
1,2-DIAMINOÉTHANE
1,2-Ethandiamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-éthanediamine [ACD/Nom de l'indice] [ACD/Nom IUPAC]
1,2-Éthanediamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-éthylènediamine
107-15-3 [RN]
203-468-6 [EINECS]
605263 [Beilstein]
edamina [Espagnol] [DCI]
édamine [DCI]
édamine [Français] [DCI]
edaminum (R) [Latin] [DCI]
éthane-1,2-diamine
éthylène diamine
MFCD00008204 [numéro MDL]
эдамин [Russe] [DCI]
乙二胺 [Chinois] [DCI]
1,2-Diamino-éthane [Néerlandais]
1,2-diaminoéthane, 1,2-éthanediamine
1,2-Diamino-éthano [italien]
1,4-DIAZABUTANE
2-aminoéthynylamine
4-04-00-01166 [Beilstein]
8030-24-8 RN secondaire [RN]
Aethaldiamin [Allemand]
Aéthylènediamine [Allemand]
Amerstat 274
Diaminoéthane
Diméthylènediamine
EDA (éthylènediamine)
EDN
EPI-DA (éthylènediamine)
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
Éthylènediamine [Néerlandais]
Éthylènediamine
Éthylène-d4 Diamine
Éthylène-diamine [Français]
Éthylènediaminemanquant
éthyne-1,2-diamine
β-aminoéthylamine
β-aminoéthylamine

L'éthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine dérive d'un hydrure d'éthane.


Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Formule moléculaire : C2H8N2 ou H2NCH2CH2NH2 ou NH2CH2CH2NH2


Le point d'éclair de l'éthylènediamine est de 91 °F et un point de fusion de 47 °F.
Les vapeurs d'éthylènediamine sont plus lourdes que l'air.
La densité de l'éthylènediamine est de 7,5 lb / gal.


L'éthylènediamine est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine a un rôle d'agoniste du GABA.
L'éthylènediamine dérive d'un hydrure d'éthane.


L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.
L'éthylènediamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.


Ce liquide incolore, l'éthylènediamine, à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylèneamines.


Le dichlorhydrate d'éthylènediamine est un éther de glycol qui a été utilisé comme solvant et plastifiant.
L'éthylènediamine a la capacité de convertir les ions nitrite en acide nitreux, qui est une réaction importante dans la formation de l'ADN.
L'éthylènediamine a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les expériences de transfection et l'analyse structurale.


L'éthylènediamine est également un ingrédient de l'aminophylline, un bronchodilatateur xanthine utilisé dans le traitement de l'asthme et d'autres problèmes respiratoires.
D'autres médicaments contenant de l'éthylènediamine ou ses dérivés comprennent certains antihistaminiques et agents anti-nausées.
L'éthylènediamine est un liquide épais, incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur d'ammoniaque, hygroscopique, lacrymogène.


L'éthylènediamine est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore, l'éthylènediamine, à l'odeur d'ammoniac est une amine fortement basique.
L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 000 kg produits en 1998.


L'éthylènediamine est l'éthylèneamine avec le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine contient deux groupes amine primaire et est un liquide incolore.
L'éthylènediamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est utilisée dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


L'éthylènediamine peut être trouvée dans des produits avec des matériaux à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets).
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits chimiques de traitement de l'eau.


L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, services de santé et recherche et développement scientifiques.
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : carburants.


D'autres rejets d'éthylènediamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau ( liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).


L'éthylènediamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et mastics, produits de revêtement, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques et polymères.


L'éthylènediamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans le production d'articles et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.


En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.
L'éthylènediamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.


Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.


Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.
L'éthylènediamine est approuvée pour une utilisation dans les tests épicutanés allergéniques qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite allergique de contact (ACD) chez les personnes de 6 ans et plus.


L'éthylènediamine est principalement utilisée comme élément de base pour les produits phytosanitaires, dans la synthèse d'agents chélatants et pour les agents de blanchiment actifs à basse température.
Les nombreuses autres applications de l'éthylènediamine comprennent les polyamides, les lubrifiants, les additifs pour carburants et les textiles.
L'éthylènediamine est utilisée comme élément de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.


De plus, l'éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les lubrifiants/additifs pour carburants.
Prolongateur de chaîne dans la production de résine polyuréthane pour la dispersion aqueuse de PU (PUD).
Les produits dérivés de l'éthylènediamine sont fréquemment utilisés pour les activateurs de blanchiment et les chélates dans les détergents et pour les fongicides dans le domaine de la protection des cultures.


L'éthylènediamine est utilisée comme solvant, elle est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.
L'éthylènediamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.


L'éthylènediamine est ajoutée aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
L'éthylènediamine est utilisée comme produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les durcisseurs pour les époxydes et les colorants.
L'éthylènediamine est utilisée comme composé pour sensibiliser le nitrométhane en un explosif.


Ce mélange a été utilisé à Picatinny Arsenal pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylènediamine le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.
L'éthylènediamine est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.
Utilisations de l'éthylènediamine : Solvant pour la caséine, l'albumine, la gomme laque et le soufre, émulsifiant, stabilisant le latex de caoutchouc, comme inhibiteur dans les solutions antigel, dans les lubrifiants textiles, aide pharmaceutique (stabilisateur d'injection d'aminophylline).


Le dichlorhydrate d'éthylènediamine peut également être utilisé pour étudier les transitions de phase à différentes températures, ainsi que ses propriétés électrochimiques.
L'éthylènediamine est utilisée comme solvant, elle est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.


L'éthylènediamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
L'éthylènediamine est ajoutée aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
L'éthylènediamine est utilisée comme produit chimique pour le développement de la photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les durcisseurs pour les époxydes et les colorants.


L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.


-Ingrédient pharmaceutique :
L'éthylènediamine est un ingrédient de l'aminophylline, un médicament bronchodilatateur courant, où elle sert à solubiliser l'ingrédient actif, la théophylline.
L'éthylènediamine a également été utilisée dans des préparations dermatologiques, mais a été retirée de certaines car elle provoque une dermatite de contact.
Lorsqu'elle est utilisée comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthylènediamine est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage important.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.
Les antihistaminiques dérivés de l'éthylènediamine sont les plus anciennes des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan alias benodain, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés d' éthanolamine , d' alkylamine , de pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques liés aux phénothiazines , aux antidépresseurs tricycliques , ainsi qu'à la famille des cyproheptadine-phénindamine)


-Rôle dans les polymères :
L'éthylènediamine, parce qu'elle contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé pour divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
L'éthylènediamine est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Inhibiteurs de corrosion
*Résines résistantes à l'humidité
* Assouplissants
* Agents de durcissement époxy
*Résines polyamides
*Additifs carburant
* Additifs d'huile de lubrification
*Additifs d'asphalte


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Flottation du minerai
*Inhibiteurs de corrosion
*Flottation du minerai
*Asphalte
*Additifs
*Inhibiteurs de corrosion
* Agents de durcissement époxy
*Purification des hydrocarbures
* Huile de lubrification et additifs pour carburant
* Auxiliaires de traitement minéraux
*Résines polyamides


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Tensioactifs
* Additifs textiles - Résines résistantes à l'humidité du papier
*Adoucissants
*Tensioactifs
*Revêtements
*Uréthanes
*Additifs carburant
*Intermédiaires chimiques
* Agents de durcissement époxy
*Huiles lubrifiantes
*Résines résistantes à l'humidité


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Activateur de blanchiment
*Agents chélatants
* Agents de durcissement époxy
*Fongicides
*Tensioactifs industriels
* Additifs pour lubrifiants, huiles et carburants
*Phosphonates
*Lubrifiants plastiques
*Résines Polyamides
*Produits chimiques à base d'uréthane
*Autres applications



AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Produits de réaction constants et prévisibles
*Facilement dérivé
*Faible pression de vapeur
*Haute viscosité
*Faible impact environnemental
* Convient aux conditions difficiles
*Faible sensibilité
*Polyvalent



MARCHES DE L'ETHYLENEDIAMINE :
* Aéronautique, Marine et Automobile
*Agriculture
*Construction et logement
* Électronique grand public
* Détergents et nettoyants ménagers
*Soins de santé humaine et animale
*Nourriture
*Nettoyants et conservateurs industriels
*Exploitation minière
* Soins personnels
* Pâtes et papiers
*Construction de route
*Textile et Sport



AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Produits de réaction constants et prévisibles
*Facilement dérivé
*Faible pression de vapeur
*Haute viscosité
*Faible impact environnemental
* Convient aux conditions difficiles
*Faible sensibilité
*Polyvalent



SYNTHESE DE L'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est fabriquée en faisant réagir de l'ammoniac et du 1,2-dichloroéthane.
La réaction donne le mélange d'éthylènediamine et des polyamines linéaires.
Une équation simplifiée serait :
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl



QU'EST-CE QUE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE ET OÙ TROUVE-T-ON L'ÉTHYLÈNEDIAMINE ?
L'éthylènediamine est un puissant sensibilisant utilisé dans les médicaments topiques, en particulier les crèmes antibiotiques/stéroïdes pour ses propriétés stabilisatrices chimiques.
L'éthylènediamine a été couramment constatée que les personnes qui présentent une réaction positive au test épicutané à l'éthylènediamine ont utilisé une crème antifongique / stéroïde à large spectre populaire ou l'une de ses préparations génériques.
L'éthylènediamine n'est pas utilisée dans les préparations de pommade et se trouve rarement dans les cosmétiques et les articles de toilette.



SYNTHESE DE L'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est produite industriellement en traitant le 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux.
Dans cette réaction, du chlorure d'hydrogène est généré, qui forme un sel avec l'amine.
L'amine est libérée par addition de soude et peut ensuite être récupérée par rectification.
La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formées comme sous-produits.

Une autre voie industrielle vers l'éthylènediamine implique la réaction de l'éthanolamine et de l'ammoniac.
Ce procédé consiste à faire passer les réactifs gazeux sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel.
L'éthylènediamine peut être produite en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol et de l'urée.
L'éthylènediamine peut être purifiée par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau suivi d'une distillation.



CHIMIE DE COORDINATION DE L'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est un ligand chélatant bidenté bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs seules paires d'électrons lorsque l'éthylènediamine agit comme un ligand.

L'éthylènediamine est souvent abrégée "en" en chimie inorganique.
Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylènediamine.

-Ligands apparentés :
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylènediamine comprennent le 1,2-diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.



PRECURSEUR DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET AGROCHIMIQUES :
De nombreux composés bioactifs contiennent la liaison N-CH2-CH2-N, y compris l'aminophylline et certains antihistaminiques. Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram. Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine.



PRECURSEUR D'AGENTS CHELANTS :
Le dérivé le plus important de l'éthylènediamine est l'EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde. L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélatant commercialement important.
Les ligands salen, dérivés de la condensation des salicaldéhydes et de l'éthylènediamine, sont des agents chélateurs populaires dans le laboratoire de recherche bien que non commercialement significatifs.



TÉTRAACÉTYLÉTHYLÈNEDIAMINE :
L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.



RÔLE DANS LES POLYMÈRES :
L'éthylènediamine, en raison de sa bifonctionnalité (c'est-à-dire qu'elle contient deux amines réactives) est largement utilisée dans diverses formulations de polyester. Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants. Il est largement utilisé dans la production de fibres de polyuréthane. La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.



ÉTHYLÈNEAMINES :
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylène amines, les autres membres étant :
Diéthylènetriamine, abrégé dien ou DETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, un analogue du diéthylène glycol)
Triéthylènetétramine, trien abrégé ou TETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Tétraéthylènepentamine, en abrégé TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Pentaéthylènehexamine, en abrégé PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), jusqu'à polyéthylène amine. De même, la pipérazine est un analogue du dioxane.

Diamines associées :
En termes de quantités produites, l'éthylènediamine est la diamine la plus importante (hormis le diaminohexane, qui est un précurseur du Nylon 66).
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent la tétraméthyléthylènediamine, abrégée (TMEDA), (CH3)2N-CH2CH2-N(CH3)2 et la tétraéthyléthylènediamine, abrégée (TEEDA), (C2H5)2N-CH2CH2-N(C2H5)2



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ETHYLENEDIAMINE :
Poids moléculaire : 60,10
XLogP3 : -2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 60,068748264
Masse monoisotopique : 60,068748264
Surface polaire topologique : 52 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point d'éclair : 34 °C (93 °F ; 307 K)
Température d'auto-inflammation: 385 ° C (725 ° F; 658 K)
Limites d'explosivité : 2,7 à 16 %
Capacité calorifique (C) : 172,59 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 202,42 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −63,55–−62,47 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −1,8678–−1,8668 MJ mol−1
Formule chimique : C2H8N2
Masse molaire : 60.100 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniaque
Densité : 0,90 g/cm3
Point de fusion : 8 °C (46 °F ; 281 K)
Point d'ébullition : 116 ° C (241 ° F; 389 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : −2,057
Pression de vapeur : 1,3 kPa (à 20 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 5,8 mol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -46,26•10−6 cm3/mol
-76,2•10−6 cm3/mol (sel HCl)
Indice de réfraction (nD) : 1,4565

Formule : C2H8N2
Masse de formule : 60.10
Point de fusion, °C : 8,5
Point d'ébullition, °C : 117
Pression de vapeur, mmHg : 16 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 2,07
Concentration de saturation : 1,3 % à 20 C
Indice d'évaporation : 0,91 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 340
Pression critique : 66,19
Densité : 0,898 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 1,54 cp (25 C)
Tension superficielle : 40,77 g/s2 (20 C)
Indice de réfraction : 1,454 (20 C)
Moment dipolaire : 1,83 D (25 C)
Constante diélectrique : 16 (18 C)

pKa/pKb : 4,11 (pKb)
Coefficient de partage, pKoe : -2,04
Chaleur de fusion : 19,3 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 46,9 kJ/mol
Chaleur de combustion : -1890 kJ/mol
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 8,5 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 118 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 17 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 2 %(V)
Point d'éclair : 38 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 405 °C
Température de décomposition : > 120 °C
pH : 12,2 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1 265 - 1 725 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau 1.000 g/l - miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -2,04 - La bioaccumulation n'est pas attendue., (Lit.)
Pression de vapeur 12 hPa à 20 °C
Densité 0,899 g/mL à 25 °C
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 2,07 - (Air = 1.0)
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro d'index CE : 612-006-00-6
Numéro CE : 203-468-6
Formule de Hill : C₂H₈N₂
Formule chimique : H₂NCH₂CH₂NH₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Code SH : 2921 21 00
Densité : 0,897 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 2 - 17 %(V)
Point d'éclair : 38 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 11,1 °C
Valeur pH : 12,2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 12 hPa (20 °C)

Description physique : Liquide incolore et visqueux avec une odeur d'ammoniac.
Point d'ébullition : 241°F
Poids moléculaire : 60,1
Point de congélation/point de fusion : 47 °F
Pression de vapeur : 11 mmHg
Point d'éclair : 93°F
Densité de vapeur : 2,07
Gravité spécifique : 0,91
Potentiel d'ionisation : 8,60 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 4,2 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 14,4 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement au feu NFPA : 2
Note de réactivité NFPA : 0
Instruction spéciale NFPA : 0



PREMIERS SECOURS de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Absorbe le dioxyde de carbone (CO2) de l'air.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
107-15-3
1,2-éthanediamine
1,2-diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-diaminoéthane
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine [JAN]
NCI-C60402
Edamine [DCI]
ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE
CHEBI:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
DTXSID5021881
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
NCGC00091527-01
1,2-diaminoéthane phase II
FR
DTXCID501881
1,2-diaminoéthane phase I bêta
Aethaldiamin [Allemand]
Caswell n ° 437
1,2-diaminoéthane phase I alpha
Bromure d'éthane-1,2-diammonium
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
CCRIS 5224
HSDB 535
Injection d'aminophylline
EINECS 203-468-6
UN1604
Code chimique des pesticides EPA 004205
Éthylènediamine [USP:JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
éthylènediamine
AI3-24231
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1,4-diazabutane
1,2-diaminoéthane
éthylène - diamine
EDN
1,2-éthylènediamine
MFCD00008204
1,2-diamino-éthane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
Éthylènediamine, 8CI
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
Éthylènediamine [UN1604]
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
N,N'-éthylène diamine
Éthylènediamine, BioXtra
ID d'épitope : 117724
CE 203-468-6
ÉTHYLÈNEDIAMINE [II]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI]
4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein)
Éthylènediamine (USP/JP15)
Éthylènediamine (USP/JP17)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD]
624-59-9 (dibromhydrate)
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodhydrate)
Éthylènediamine, étalon analytique
STR00309
Tox21_111145
Tox21_201202
STL264241
ZINC37253587
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP]
AKOS000118850
DB14189
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP]
ONU 1604
Éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 %
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
Éthylènediamine [UN1604]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP
Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98%
Q411362
J-001723
Ethylènediamine, purifiée par redistillation, >=99.5%
CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ]
Z104473714
Éthylènediamine, puriss. pa, absolu, >=99.5% (GC)
Charge de 1,3 mmol/g, 1 % réticulé avec du divinylbenzène
Éthane-1,2-diamine
Édamine
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-éthanediamine
Éthylènediamine (anhydre)
1,2-éthanediamine
β-aminoéthylamine
Diméthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
1,2-diaminoéthane
1,2-éthylènediamine
H2NCH2CH2NH2
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
1,2-diaminoéthane
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine
Éthylènediamine
NCI-C60402
ONU 1604

EDTA, DISODIUM; EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; cas no: 139-33-3

L'éthylènediamine (EDA), également connue sous le nom de 1,2-diaminoéthane, est un composé organique de formule chimique C2H8N2.
L'éthylènediamine (EDA) est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine (EDA) est une diamine simple, c'est-à-dire qu'elle contient deux groupes amino (-NH2) séparés par deux atomes de carbone.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6

Éthylènediamine, EDA, 1,2-diaminoéthane, 1,2-éthanediamine, 1,2-Diaminoéthane, Éthane-1,2-diamine, 1,2-Éthylènediamine, Aethaldiamine, 1,2-Diazaéthane, Éthylamine, Diaminoéthane, Éthylènediamine, Glycolamine, éthane-1,2-diyldiamine, α,ω-diaminoéthane, H2NCH2CH2NH2, diméthyléthylènediamine, 1,2-diaminéthyléthane, éthylèneimine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, éthylène diamine, H2N(CH2)2NH2, éthylamine, diaminoéthylène, 1,2-éthandiamine, 1,2-エチレンジアミン, diamineéthyléthane



APPLICATIONS


L'éthylènediamine (EDA) est couramment utilisée comme agent chélateur dans la formulation de complexes d'ions métalliques pour divers procédés industriels.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production d'agents chélateurs tels que l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) et le DTPA (acide diéthylènetriaminepentaacétique).
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la purification de l'eau en se complexant avec des ions métalliques et en les éliminant de la solution.

L'éthylènediamine (EDA) sert de précurseur à la synthèse des polyamines, qui sont utilisées comme agents de durcissement dans les résines époxy et les mousses de polyuréthane.
L'éthylènediamine (EDA) est un composant essentiel dans la fabrication de fongicides, d'herbicides et d'insecticides destinés aux applications agricoles.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, notamment des antihistaminiques, des agents antifongiques et des anesthésiques locaux.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée comme catalyseur dans la synthèse de produits chimiques spécialisés et d'intermédiaires pharmaceutiques.

L'éthylènediamine (EDA) sert de matière première dans la synthèse de polymères tels que le nylon, les polyamides et les polyuréthanes.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la préparation d'adhésifs, de revêtements et de produits d'étanchéité pour diverses applications industrielles.
L'éthylènediamine (EDA) agit comme solvant dans l'extraction de produits naturels et dans la formulation de produits chimiques spécialisés.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans l' industrie textile pour les processus de teinture et d'impression en raison de sa capacité à former des complexes stables avec les ions métalliques.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, protégeant les surfaces métalliques de l'oxydation et de la rouille.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs et de détergents destinés à être utilisés dans les produits de nettoyage et de soins personnels.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent complexant dans la formulation de bains de placage métallique pour les procédés de galvanoplastie.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production d'additifs pour carburant, de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour améliorer les performances et la stabilité.

L'éthylènediamine (EDA) agit comme régulateur et stabilisant du pH dans les processus industriels tels que la fabrication du papier et le traitement des eaux usées.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions pour les applications d'adoucissement et de purification de l'eau.

L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif en chimie analytique pour la détermination des ions métalliques et les titrages complexométriques.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie électronique pour la fabrication de semi-conducteurs.
L'éthylènediamine (EDA) sert de catalyseur dans la production d'élastomères et de mousses de polyuréthane pour les applications automobiles et de construction.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, d'antioxydants et d'accélérateurs de vulcanisation.
L'éthylènediamine (EDA) sert de stabilisant et d'antioxydant dans la formulation de polymères et de plastiques pour empêcher leur dégradation pendant le traitement et le stockage.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de substrats dans les applications de construction et automobiles.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la production de colorants, de pigments et de produits chimiques photographiques pour les applications d'impression et d'imagerie.
L'éthylènediamine (EDA) est un intermédiaire chimique important avec diverses applications dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux et de produits innovants.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions pour les applications de chromatographie et de purification en chimie analytique.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent complexant dans la formulation de complexes métalliques utilisés comme catalyseurs en synthèse organique.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la préparation de nanoparticules métalliques et de nanocomposites pour des applications en catalyse et en science des matériaux.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés tels que des inhibiteurs de corrosion, des agents antimousse et des inhibiteurs de tartre pour les processus industriels.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de substrats dans les applications aérospatiales et marines.

L'éthylènediamine (EDA) sert de composant dans la synthèse d'agents de réticulation pour la modification des polymères et des élastomères.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de résines spéciales pour les revêtements, les encres et les vernis destinés aux applications architecturales et industrielles.

L'éthylènediamine (EDA) sert d'intermédiaire chimique dans la production d'arômes, de parfums et d'excipients pharmaceutiques.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation de fluides de travail des métaux pour la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la production de gaz spéciaux, notamment le dinitrate d'éthylènediamine (EDDN) pour les explosifs et les propulseurs.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs et d'assouplissants cationiques destinés à être utilisés dans les assouplissants textiles et les agents de finition textile.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent de réticulation dans la production de vulcanisats de caoutchouc pour la fabrication de pneus et les applications automobiles.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'additifs antigel et de liquide de refroidissement pour les systèmes de refroidissement automobiles et industriels.

L'éthylènediamine (EDA) sert de stabilisant et de dispersant dans la formulation d'émulsions et de suspensions pour applications pharmaceutiques et cosmétiques.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de polymères spéciaux tels que les polyamide-imides et les polyéthylèneimines pour des applications hautes performances.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la synthèse des résines urée-formaldéhyde destinées à être utilisées dans les adhésifs pour bois et les matériaux composites.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'agents de nettoyage et de dégraissants pour les applications industrielles et domestiques.
L'éthylènediamine (EDA) sert de catalyseur dans la production de polyols et d'isocyanates pour la synthèse de mousses et de revêtements polyuréthane.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques tels que la benzylpénicilline et l'éthylènediaminetétraacétonitrile.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent de réticulation dans la production de matériaux dentaires tels que les composés d'empreinte et les adhésifs pour prothèses dentaires.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'encres à jet d'encre et de toners pour les applications d'impression et d'imagerie.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la synthèse de polymères spéciaux tels que les polycarboxylates pour le traitement de l'eau et les additifs pour béton.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'agents de dégivrage et de solutions antigel pour l'entretien des avions et des pistes.
L'éthylènediamine (EDA) sert de composant dans la synthèse d'ingrédients actifs pharmaceutiques tels que les médicaments antiviraux et les agents anticancéreux.
L'éthylènediamine (EDA) est un produit chimique essentiel avec diverses applications dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux, de technologies et de produits avancés.



DESCRIPTION


L'éthylènediamine (EDA), également connue sous le nom de 1,2-diaminoéthane, est un composé organique de formule chimique C2H8N2.
L'éthylènediamine (EDA) est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine (EDA) est une diamine simple, c'est-à-dire qu'elle contient deux groupes amino (-NH2) séparés par deux atomes de carbone.

L'éthylènediamine (EDA) est principalement utilisée comme élément de base dans la production de divers produits chimiques, notamment des agents chélateurs, des résines polyuréthane, des additifs pour carburants et des produits pharmaceutiques.
L'éthylènediamine (EDA) est un composé polyvalent doté de fortes propriétés nucléophiles, ce qui le rend utile dans de nombreuses réactions chimiques.

L'éthylènediamine (EDA) est un liquide incolore et visqueux à température ambiante.
L'éthylènediamine (EDA) a une odeur caractéristique d'ammoniaque, caractéristique des amines primaires.

L'éthylènediamine (EDA) est hautement soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants polaires.
L'éthylènediamine (EDA) est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'éthylènediamine a un point d'ébullition d'environ 116 °C et un point de fusion d'environ -8 °C.
L'éthylènediamine (EDA) est miscible avec de nombreux solvants organiques, ce qui la rend utile dans diverses réactions chimiques.

L'éthylènediamine (EDA) est couramment utilisée comme agent chélateur pour lier les ions métalliques en solution.
L'éthylènediamine (EDA) forme des complexes stables avec des métaux de transition tels que le cuivre, le fer et le nickel.

L'éthylènediamine (EDA) est un élément constitutif polyvalent de la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'éthylènediamine (EDA) sert de précurseur pour la synthèse des polyamines et des polyamides.
L'éthylènediamine (EDA) peut agir comme un ligand dans la chimie de coordination, formant des complexes de coordination avec les ions métalliques.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de mousses, de résines et de revêtements de polyuréthane.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques.
Dans l'industrie pétrolière, l'EDA est utilisé comme solvant sélectif pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des flux de gaz naturel.

L'éthylènediamine (EDA) est également utilisée dans la purification des flux d'hydrocarbures et comme inhibiteur de corrosion.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée comme stabilisant et ajusteur de pH dans les processus industriels tels que le placage métallique et la fabrication textile.
L'éthylènediamine (EDA) sert de précurseur à la synthèse de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), un agent chélateur largement utilisé en chimie analytique.

L'éthylènediamine (EDA) est un composant important dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'éthylènediamine (EDA) présente de fortes propriétés nucléophiles, facilitant les réactions telles que l'alkylation, l'acylation et l'amination réductrice.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques spécialisés, de tensioactifs et de détergents.

L'éthylènediamine (EDA) joue un rôle dans la synthèse des colorants, des pigments et des produits chimiques photographiques.
L'éthylènediamine peut réagir avec les acides pour former des sels d'éthylènediammonium, qui sont utilisés comme résines échangeuses d'ions et dans la production d'engrais.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'EDA est utilisée dans la synthèse d'antihistaminiques, d'anesthésiques locaux et d'agents antifongiques.
En raison de sa nature alcaline, l'éthylènediamine peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact et doit être manipulée avec prudence.
L'éthylènediamine (EDA) est un composé polyvalent avec diverses applications dans diverses industries, de la fabrication chimique aux produits pharmaceutiques et au-delà.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur semblable à celle de l'ammoniac
Densité : 0,899 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : −8,5°C
Point d'ébullition : 116,8°C
Point d'éclair : 36°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 7,4 mmHg (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Densité de vapeur : 2,6 (air = 1)
Indice de réfraction : 1,455 (à 20°C)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Structure : L'éthylènediamine est constituée de deux groupes amino (-NH2) séparés par deux atomes de carbone (-CH2-CH2-).
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’alcool et les solvants polaires
pH : Basique (alcalin) en solution aqueuse
Acidité/Basicité : Présente des propriétés basiques en raison de la présence de groupes aminés
Réactivité : L'éthylènediamine est un nucléophile puissant et peut subir des réactions telles que l'alkylation, l'acylation et la formation de complexes avec des ions métalliques.
Stabilité : Généralement stable dans des conditions normales, mais peut se dégrader lors d'une exposition à la chaleur, à la lumière ou à l'air.
Inflammabilité : Liquide inflammable, forme des mélanges vapeur-air inflammables.
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion des métaux en cas de contact prolongé.
Toxicité : L'éthylènediamine est toxique en cas d'ingestion et peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Biodégradabilité : Biodégradable dans des conditions aérobies, mais la persistance dans l'environnement peut varier.
Polymérisation dangereuse : Ne se produit pas dans des conditions normales.
Température d'auto-inflammation : 390°C
Limites d'explosivité : Limite d'explosivité inférieure (LIE) - 3,3 % (Volume), Limite d'explosivité supérieure (UEL) - 15,7 % (Volume)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'éthylènediamine sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et fournissez-lui de l'oxygène si les difficultés respiratoires persistent.
Si la personne ne respire pas ou présente des signes de détresse respiratoire, administrez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et à l'aise. Ne les laissez pas sans surveillance.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'éthylènediamine, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Lavez soigneusement la peau avec du savon doux et de l'eau pour éliminer toute trace restante d'éthylènediamine.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez rapidement un médecin.
Ne pas appliquer de pommades ou de crèmes sur la zone affectée, sauf indication contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

Si l'éthylènediamine entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet et retirez toutes les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne affectée ne présente pas de symptômes immédiats.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Si l'éthylènediamine est ingérée accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau et encouragez-la à boire de l'eau ou du lait pour diluer le produit chimique.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical, surtout si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations sur la substance ingérée, y compris son nom, sa concentration et la quantité ingérée.
Surveillez la personne pour déceler des signes de détresse gastro-intestinale, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, et consultez rapidement un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent.


Précautions générales:

Manipulez toujours l'éthylènediamine avec soin et portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards d'éthylènediamine. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés et stockez-les dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et des substances incompatibles.
En cas de déversement, confiner la zone et empêcher tout rejet ultérieur du produit chimique dans l'environnement. Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation de l'éthylènediamine (EDA), portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards d'éthylènediamine.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire pour contrôler l'exposition aéroportée.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de vapeurs ou de fumées. Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des acides forts, des agents oxydants et des alcalis, car ils peuvent réagir violemment avec l'éthylènediamine et libérer des gaz dangereux.
Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez de l'éthylènediamine pour éviter les déversements et les éclaboussures. Utilisez des outils et des équipements appropriés tels que des entonnoirs ou des pompes pour minimiser le contact avec le produit chimique.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air et à l'humidité.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, suivre les premiers secours appropriés et rincer abondamment à l'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'éthylènediamine et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.
Évitez l'exposition prolongée ou répétée à l'éthylènediamine, car elle peut provoquer une irritation cutanée, une sensibilisation ou des réactions allergiques chez certaines personnes.
Manipulez l'éthylènediamine avec soin pour éviter les déversements, les fuites et les rejets dans l'environnement.
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conservez l'éthylènediamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements. Stocker de plus grandes quantités dans des conteneurs appropriés avec confinement secondaire pour contenir les déversements.
Conservez l'éthylènediamine à l'écart des matières incompatibles telles que les acides forts, les agents oxydants et les alcalis pour éviter les réactions ou la contamination.
Veiller à ce que les zones de stockage soient équipées d'équipements de lutte contre les incendies appropriés et de matériaux de confinement des déversements en cas d'urgence.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toutes les exigences spécifiques pour le stockage de l'éthylènediamine.
Gardez les zones de stockage propres et dégagées pour minimiser les risques de déversements et d’accidents.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez rapidement tout conteneur endommagé ou compromis.
Conservez l'éthylènediamine dans son emballage d'origine ou dans des contenants étiquetés pour garantir une identification et une traçabilité appropriées.
Séparez l'éthylènediamine des matériaux incompatibles en les stockant dans des zones séparées ou en utilisant des barrières pour éviter tout contact.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des consignes de sécurité et éviter l’accumulation de conditions dangereuses.

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

ETHYLENEGLYCOL DIMETHACRYLATE; 2-Methyl-2-Propenoic acid, 1,2-ethanediyl ester; EGDMA; Ethylene Methacrylate; Glycol Dimethacrylate; 1,2-Ethanediol dimethacrylate; Ethylene glycol bis(methacrylate); Methacrylic acid, ethylene ester; 1,2-Bis(Methacryloyloxy)ethane; cas no: 97-90-5

pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate ;pentasodium trihydrogen, ethylenedinitrilotetrakis(methylphosphonate); phosphonic acid, (1,2-ethanediylbis(nitrilobis(methylene)))tetrakis-, pentasodium salt cas no : 7651-99-2

ETHYLHEXANOL, N° CAS : 104-76-7, Nom INCI : ETHYLHEXANOL, Nom chimique : 2-Ethylhexan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-234-3. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-ETHYL HEXANOL; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 2-Ethylhexyl alcohol; Alcool 2-éthylhexylique; Ethyl -2 hexanol;ETHYL-2 HEXANOL-1 ETHYLHEXANOL; Éthyl-2 hexanol; Noms anglais :2-Ethylhexanol; Utilisation et sources d'émission; Solvant de colorants, solvant de résines

N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O


LA DESCRIPTION:
La 2-imidazolidone (éthylène-urée) est une poudre cristalline blanche qui peut être dissoute dans l'eau.
L'urée d'éthylène sert principalement de piégeur de formaldéhyde et de bloc de construction chimique.
En dehors de l'industrie textile, l'urée d'éthylène est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.
L'urée d'éthylène 87 % - également connue sous le nom d'hémihydrate de 2-imidazolidinone - est principalement utilisée dans divers types de formulations d'élimination du formaldéhyde telles que les détergents d'élimination du formaldéhyde à effet élevé et les intermédiaires de dissolution à long terme du formaldéhyde.
Dans l'industrie des arômes et des parfums, le produit est utilisé comme agent de contrôle de libération.
L'industrie pharmaceutique utilise le produit comme intermédiaire pour des antibiotiques tels que la mezlocilline et l'azlocilline.


L'urée d'éthylène est un composé organique dérivé du formaldéhyde et de l'urée.
L'urée d'éthylène est un solide incolore utilisé pour traiter les tissus épais à base de cellulose afin d'inhiber la formation de plis.
L'urée d'éthylène (DMEU) se lie avec les groupes hydroxyle présents dans les longues chaînes de cellulose et empêche la formation de liaisons hydrogène entre les chaînes, la principale cause de froissement.

Ce traitement produit des tissus infroissables en permanence et est différent des effets obtenus par l'utilisation d'adoucissants.
Un nom supplémentaire pour l'urée d'éthylène comprend la 1,3-bis(hydroxyméthyl)-tétrahydro-2-imidazolone


Les principaux utilisateurs sont l'industrie du cuir, du caoutchouc, des parfums et des revêtements textiles.

APPLICATIONS DE L'URÉE D'ÉTHYLÈNE :
• Auxiliaires textiles
• Fragrance
• Pharmacie
L'urée d'éthylène peut être très efficace pour piéger le formaldéhyde dans divers systèmes de résine.
Une réduction de 75 % peut être obtenue en fonction des conditions d'application et des propriétés du système de résine.
La quantité exacte nécessaire dépend de nombreuses variables, mais une expérimentation en laboratoire doit être effectuée pour établir un dosage optimisé.
1. Industrie textile
Les produits en coton sont composés de cellulose à longue chaîne, qui contient de nombreux hydroxyles pour former des liaisons hydrogène spacieuses.
Ces liaisons hydrogène seront rompues puis reformées de manière aléatoire sous la chaleur ou des forces extérieures. C'est ainsi que viennent les plis du tissu.

La 2-imidazolidone (éthylène urée) réagit avec les groupes hydroxyle lors du traitement des tissus avec du formaldéhyde, formant une structure stable pour empêcher la formation de plis.
Cette méthode peut également retenir l'odeur piquante causée par l'utilisation de formaldéhyde uniquement comme traitement anti-rides en inhibant efficacement la libération de formaldéhyde.

En outre, la résine d'urée est un autre agent de finition textile largement utilisé.
Ses résidus sur les tissus libèrent lentement du formaldéhyde, qui peut être efficacement inhibé par la 2-imidazolidone (éthylène urée).

Revêtement et Peinture :
La 2-imidazolidone (éthylène urée) peut être utilisée comme agent de désaldéhyde dans le poly-EVA, toutes sortes de revêtements à base d'eau, de peintures, de pigments, d'adhésifs et de l'industrie du papier.
L'urée d'éthylène peut également être ajoutée à la peinture seule pour que la peinture absorbe et décompose le formaldéhyde.

Encre pour imprimantes à jet d'encre :
La 2-imidazolidone (éthylène urée) est un important additif d'encre pour jet d'encre.
L'urée d'éthylène peut disperser le pigment, lubrifier les canaux, empêcher les buses de sécher et de se bloquer et améliorer la stabilité de stockage de l'encre.
L'urée d'éthylène peut également améliorer le contraste des couleurs pour améliorer l'effet d'impression.

Adhésif:
Différents types de panneaux artificiels tels que le contreplaqué, les panneaux de particules, les panneaux de fibres et les panneaux composites, choisissent généralement la résine d'urée, la résine phénolique ou la résine de mélamine comme adhésifs.
Ces adhésifs sont produits à partir d'une polycondensation entre le formaldéhyde et l'urée, le phénol ou la mélamine respectivement.
Tous ont le problème de libérer lentement du formaldéhyde gazeux dans l'environnement.
La 2-imidazolidone (éthylène urée) peut être ajoutée pour réduire efficacement la libération de formaldéhyde et n'affecte pas l'effet de liaison.

Produits chimiques quotidiens :
La 2-imidazolidone (urée d'éthylène) est la composition principale de l'agent de désaldéhyde domestique.
L'urée d'éthylène peut être utilisée comme dissolvant de formaldéhyde haute performance, enzyme puissante de formaldéhyde dans l'air domestique, milieu de fusion à action prolongée de formaldéhyde, dissolvant d'aldéhyde pour colle, photocatalyseur, cire d'entretien pour la désodorisation des sols, désodorisant pour meubles, désodorisant pour voiture, etc.

Synthèse organique :
La 2-imidazolidone (éthylène-urée) peut être utilisée comme intermédiaire de nombreux nouveaux antibiotiques, tels que la méloxicilline et l'aloxicilline, comme intermédiaire pour les médicaments contre la schistosomiase et comme matière première de base de la pénicilline de troisième génération.
Dans le domaine biologique, l'urée d'éthylène peut être utilisée pour produire des régulateurs de croissance des plantes, des fongicides, des inhibiteurs, des herbicides, etc., tels que : N-chlorocarbonyl-2-imidazolidinone, 1-chlorocarbonyl-3-acetyl-2- imidazolidinone, 1 -chlorocarbonyl-3-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone N-chloroformyl-2-imidazolidinone, 1-chloroformyl-3-acétyl-2-imidazolidinone, 1-chloroformyl-3-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone, N-hydroxyéthyl-2-imidazolidinone, 1-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, 1-acétyl-2-imidazolidinone, etc.




N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O




UTILISATIONS DE L'URÉE D'ÉTHYLÈNE :
L'urée d'éthylène est un intermédiaire organique utilisé dans diverses industries chimiques.
L'éthylène urée était à l'origine utilisée pour la production de résines thermodurcissables diméthylol éthylène urée dans les textiles et le papier.
L'urée d'éthylène est également utilisée comme agent de piégeage pour réduire le formaldéhyde libre dans les systèmes de résine phénolique, mélamine, glyoxal et urée formaldéhyde pour les industries des revêtements, de la construction et du textile.

CONDITIONS DE STOCKAGE DE L'ÉTHYLÈNE-URÉE :
L'urée d'éthylène a une durée de conservation d'au moins douze mois à compter de la date de livraison ; s'il est entreposé dans son contenant d'origine non ouvert à une température ne dépassant pas 30 °C (86 °F).
Un stockage continu au-delà de la durée de conservation indiquée ne signifie pas nécessairement que le matériau ne peut pas être utilisé.
Cependant, de nouveaux tests des propriétés les plus importantes sont impératifs.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHYLÈNE-URÉE :
Poids moléculaire : 86,09
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 86.048012819
Masse monoisotopique : 86,048012819
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Apparence : Liquide transparent
Couleur (APHA): <150
pH (pur) : 6,0 à 7,0
Viscosité (cps) : <100
Densité (lbs / gal): 9,0 à 9,26


N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ÉTHYLÈNE-URÉE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O






SYNONYMES D'ÉTHYLÈNE-URÉE :
Conditions d'entrée MeSH :
2-imidazolidinone
éthylène urée
imidazolidine-2-one

Synonymes fournis par le déposant :
2-imidazolidone
imidazolidine-2-one
120-93-4
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
imidazolidinone
Éthylène urée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
Monoéthylèneurée
2-oxomidazolidine
Urée, 1,3-éthylène-
DS 6073
2-imidazolidinone
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
NSC 21314
CHEBI:37001
Urée,3-éthylène-
NSC-21314
WLN : T5MVMTJ
2K48456N55
Urée,N'-(1,2-éthanediyle)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidone
2-imidazolinone
AI3-22151
imidazolin-2-one
UNII-2K48456N55
Imidazolidène-2-one
2-oxo-imidazolidine
MFCD00005257
2-imidazolidone, 96 %
DSSTox_CID_602
CE 204-436-4
ÉTHYLENEURÉE [HSDB]
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
IMIDAZOLIDINONE [INCI]
2-IMIDAZOLIDINONE [MI]
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ZINC1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
Acide 7-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylique
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans Acétonitrile
A804620
2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954

L'éthylhexanoate de cétyle a une grande capacité d'étalement et une sensation non huileuse.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ingrédient populaire dans les démaquillants.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ingrédient émollient de soin de la peau qui aide la peau à retenir l'humidité.

Numéro CAS : 90411-68-0
Formule moléculaire : C24H48O2
Numéro EINECS : 291-445-1

90411-68-0, 2-éthylhexanoate d'hexadécyle, 59130-69-7, 2-éthylhexanoate de cétyle, éthylhexanoate de cétyle, ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-, ESTER D'HEXADÉCYLE, 134647WMX4, EINECS 261-619-1, Schercemol CO, Exceparl HO, Tegosoft CO, UNII-134647WMX4, Schercemol CO, Exceparl HO, Tegosoft CO, UNII-134647WMX4, Schercemol CO octanoate de cétéaryle, Pelemol 168, Hest CSO (Sel/Mélange), Crodamol CAP (Sel/Mélange), EC 261-619-1, Tegosoft liquide (Sel/Mélange), SCHEMBL15239, Éthylhexanoate de cétyle (Sel/Mélange), 90411-68-0, DTXSID20866741, XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N, Acide 2-éthylhexanoïque, ester cétylique, TÉTYLHEXANOATE D'ÉTHYLHEXANOATE [INCI], AKOS028108429, BENZALDÉHYDÉPROPYLÈNEGLYCOLACÉTAL, DB11349, Q27251471

L'éthylhexanoate de cétyle est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque, apparaissant sous la forme d'un liquide incolore comme matière première.
Au-delà, l'éthylhexanoate de cétyle est insoluble dans l'eau.
Un éthylhexanoate de cétyle inodore et incolore qui donne une sensation veloutée et soyeuse à la peau.

En plus de ses propriétés revitalisantes pour la peau, l'éthylhexanoate de cétyle aide à épaissir les produits et à améliorer la texture, donnant un fini velouté.
L'éthylhexanoate de cétyle est souvent utilisé dans les rouges à lèvres et les produits à rincer.
Dans les cosmétiques, l'éthylhexanoate de cétyle peut être trouvé dans des pourcentages allant de 0,5 à 77,3 %.

L'éthylhexanoate de cétyle est un émollient qui s'apparente à une huile naturelle obtenue à partir de sauvagine.
L'éthylhexanoate de cétyle est inodore, incolore et synthétique.
L'éthylhexanoate de cétyle se répand bien sur la peau et, lorsqu'il est incorporé dans des formulations, laisse une sensation durable sur la peau.

L'éthylhexanoate de cétyle est souvent utilisé comme démaquillant en raison de ses propriétés d'adhérence.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.
L'éthylhexanoate de cétyle est un liquide inodore et incolore qui est insoluble dans l'eau, mais librement miscible avec les huiles et graisses végétales, minérales et synthétiques.

L'éthylhexanoate de cétyle agit comme un émollient, un revitalisant pour la peau et un agent épaississant.
L'éthylhexanoate de cétyle lubrifie la surface de la peau/des cheveux, élimine l'apparence des plaques sèches et des squames et donne à la peau un aspect doux et lisse.
L'éthylhexanoate de cétyle confère aux produits cosmétiques des propriétés hydrofuges et une facilité d'étalement.

L'éthylhexanoate de cétyle est utilisé dans l'industrie cosmétique comme huile de base dans la production d'une grande variété de cosmétiques et de produits de soins personnels.
Par exemple, l'éthylhexanoate de cétyle peut être trouvé dans des produits tels que le démaquillant, le rouge à lèvres, le fond de teint, la crème hydratante pour le visage, le traitement anti-âge, l'eye-liner, l'après-shampooing et le fard à paupières.
L'éthylhexanoate de cétyle est une huile émolliente qui se distingue par une excellente application sur la peau, une absorption rapide dans la peau, une sensation douce non grasse et non collante, une émulsification très facile et une bonne résistance à l'oxydation.

L'éthylhexanoate de cétyle est l'ester de l'alcool cétéarylique et de l'acide 2-éthylhexanoïque et était autrefois appelé octanoate de cétéaryle.
L'éthylhexanoate de cétyle est un liquide transparent, semblable à de l'huile et résistant à l'eau, qui protège la peau de la perte d'humidité en agissant comme un émollient.
L'éthylhexanoate de cétyle, qui a une composition chimique comparable mais des propriétés et une sécurité légèrement différentes, ne doit pas être confondu avec cet ingrédient.

L'éthylhexanoate de cétyle lisse et adoucit la peau.
L'éthylhexanoate de cétyle ajoute une étalabilité sophistiquée aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène en plus de ses qualités hydratantes.
Ces grades sont sans conservateurs, offrant une sensation de légèreté et de richesse au consommateur.

Dans les produits sans rinçage, l'éthylhexanoate de cétyle peut être utilisé jusqu'à 35 % du temps. De plus, il sert de remplacement à la cire de spermaceti dérivée de baleine.
De nombreux produits cosmétiques, y compris les fonds de teint, les hydratants pour le visage, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons pour les lèvres et les yeux, les revitalisants et les produits anti-âge, contiennent de l'éthylhexanoate de cétéaryle
L'éthylhexanoate de cétyle est produit par estérification catalytique de l'alcool cétéarylique et de l'acide 2-éthylhexanoïque, l'étape d'élimination étant une distillation azéotropique.

L'éthylhexanoate de cétyle et l'octanoate de stéaryle peuvent également être combinés dans un rapport de poids de 7 :2 pour créer le produit.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.
L'éthylhexanoate de cétyle est présent dans les produits cosmétiques en tant qu'agent revitalisant et émollient pour la peau.

L'éthylhexanoate de cétyle est considéré comme un émollient léger.
De plus, l'éthylhexanoate de cétyle a une étalement uniforme avec une douceur veloutée et une excellente adhérence.
L'éthylhexanoate de cétyle est un composé organique dérivé de l'alcool cétylique (produit à partir de l'huile de noix de coco et de palme) et de l'acide 2-éthylhexanoïque (produit à partir d'hydrocarbures), et se présente généralement sous la forme d'un liquide clair et inodore avec une sensation non huileuse.

L'éthylhexanoate de cétyle est souvent utilisé dans les produits de soins personnels comme agent revitalisant et hydratant pour la peau.
L'éthylhexanoate de cétyle a une qualité imperméabilisante, ce qui est particulièrement utile dans le conditionnement de la peau et des cheveux.
L'éthylhexanoate de cétyle améliore également la fluidité des émulsions.

L'éthylhexanoate de cétyle de Seppic sont des ingrédients qui apportent douceur, hydratation et bonne diffusion à la formulation cosmétique.
L'éthylhexanoate de cétyle agit comme un émollien, un exhausteur de texture et un agent revitalisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'éthylhexanoate de cétyle agit comme un lubrifiant à la surface de la peau pour lui donner un aspect doux et lisse.

L'éthylhexanoate de cétyle est souvent considéré comme non comédogène, ce qui signifie qu'il est moins susceptible d'obstruer les pores.
Cela en fait un ingrédient approprié pour les produits de soin de la peau, en particulier ceux conçus pour les personnes à la peau grasse ou à tendance acnéique.
En raison de ses propriétés émollientes et douces, l'éthylhexanoate de cétyle est généralement bien toléré et convient aux peaux sensibles.

L'éthylhexanoate de cétyle peut être utilisé dans les produits de soins capillaires pour ses propriétés émollientes, aidant à reconstituer l'hydratation pour des cheveux doux et sains.
L'éthylhexanoate de cétyle recouvre les mèches de cheveux d'une couche protectrice qui améliore le glissement et permet un peignage plus facile.
L'éthylhexanoate de cétyle lisse également la surface des cheveux, aidant à renforcer les cheveux et à réparer les dommages sans laisser de sensation grasse.

L'éthylhexanoate de cétyle est présent dans les produits cosmétiques en tant qu'agent revitalisant et émollient pour la peau.
De plus, l'éthylhexanoate de cétyle est un mélange de composés chimiques, d'un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.

L'éthylhexanoate de cétyle est produit par procédé chimique à partir d'huile de noix de coco ou de produits pétroliers.
De plus, l'éthylhexanoate de cétyle est utilisé par l'industrie cosmétique comme émollient, émulsifiant et agent épaississant.
L'éthylhexanoate de cétyle est également utilisé comme agent dispersant, agent d'huile de base et agent de brillant à lèvres dans le rouge à lèvres, agent d'huile comme adoucissant dans les lotions et les crèmes, comme émollient dans les produits de soins personnels de la peau.

Il s'agit d'un alcool gras dérivé de l'huile de palme ou de l'huile de coco.
L'éthylhexanoate de cétyle a des propriétés émollientes, ce qui signifie qu'il aide à adoucir et à lisser la peau.
Les alcools gras sont souvent utilisés dans les produits de soin de la peau pour leurs effets hydratants.

Il s'agit d'un éthylhexanoate de cétyle à huit atomes de carbone, qui appartient à la classe des acides gras.
L'éthylhexanoate de cétyle est dérivé du 2-éthylhexanol. Les acides gras sont connus pour leurs propriétés émollientes et peuvent contribuer à la texture et au toucher des formulations de soins de la peau.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ester émollient inodore et incolore (alcool cétylique + acide éthylhexanoïque) qui donne un toucher velouté et soyeux à la peau.

Ainsi, l'éthylhexanoate de cétyle a une grande capacité d'étalement et une sensation non huileuse.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ingrédient populaire dans les démaquillants.
L'éthylhexanoate de cétyle est connu pour sa nature émolliente, aidant à adoucir et à lisser la peau.

L'éthylhexanoate de cétyle crée une sensation de douceur et de luxe dans les formulations cosmétiques.
L'éthylhexanoate de cétyle est souvent inclus dans les formulations pour améliorer la texture et l'étalement des produits, ce qui les rend plus faciles à appliquer.
En tant qu'émollient, il aide à hydrater la peau en formant une barrière protectrice qui réduit la perte d'eau.

L'éthylhexanoate de cétyle se trouve couramment dans les produits de maquillage, tels que les fonds de teint et les apprêts, où ses propriétés émollientes contribuent à une application plus lisse et à un fini plus uniforme.
L'éthylhexanoate de cétyle peut aider à solubiliser d'autres ingrédients dans les formulations, contribuant ainsi à la stabilité et à l'homogénéité du produit.
Cependant, les réactions individuelles peuvent varier, il est donc toujours recommandé d'effectuer un test cutané avant d'utiliser de nouveaux produits de soin de la peau.

De plus, l'éthylhexanoate de cétyle peut également être utilisé comme ingrédient revitalisant pour les cheveux.
L'éthylhexanoate de cétyle est un liquide clair, semblable à de l'huile et résistant à l'eau qui fonctionne comme un émollient pour défendre la peau contre la perte d'hydratation.
De plus, l'éthylhexanoate de cétyle est l'ester de l'alcool cétéarylique et de l'acide 2-éthylhexanoïque.

Malgré ses propriétés émollientes, il est considéré comme non occlusif.
En plus de ses propriétés hydratantes, l'éthylhexanoate de cétyle ajoute une tenue élégante aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène.
La concentration maximale d'utilisation de l'éthylhexanoate de cétyle est de 35% dans les produits sans rinçage.

Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a indiqué que l'éthylhexanoate de cétyle n'est pas irritant et qu'il est sûr lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.
L'éthylhexanoate de cétyle est un ester émollient similaire à l'huile naturelle dérivée de la sauvagine.
L'éthylhexanoate de cétyle est un liquide inodore et incolore fabriqué à partir d'un mélange d'alcools saturés d'origine naturelle et d'un acide ramifié.

L'éthylhexanoate de cétyle, également appelé éthylhexanoate de cétéaryle (2-), est un ester synthétique.
De plus, l'éthylhexanoate de cétyle est un liquide clair, incolore et inodore.
L'éthylhexanoate de cétyle est utilisé à la place de l'huile dérivée de la sauvagine.

Densité : 0,855 [à 20°C]
LogP : 1.838 (est)
Point d'ébullition : 431,86 °C
Solubilité : Insoluble dans l'eau

L'éthylhexanoate de cétyle adoucit et lisse la peau.
L'un des principaux avantages de l'éthylhexanoate de cétyle est sa capacité à améliorer la capacité d'étalement des formulations cosmétiques.
L'éthylhexanoate de cétyle est souvent inclus dans les formulations de crème solaire pour améliorer la texture du produit et améliorer sa capacité d'étalement sur la peau.

Cet ester peut être facilement mélangé avec une variété d'autres ingrédients cosmétiques, ce qui permet aux formulateurs de créer des produits avec des textures et des caractéristiques de performance spécifiques.
L'éthylhexanoate de cétyle est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et ses propriétés polyvalentes le rendent adapté à une gamme de produits, notamment les crèmes, les lotions, les fonds de teint et les démaquillants.
L'éthylhexanoate de cétyle laisse les cheveux faciles à coiffer, doux, doux et brillants et/ou leur confère volume, légèreté et brillance.

L'éthylhexanoate de cétyle maintient la peau en bon état.
L'éthylhexanoate de cétyle est généralement inodore et incolore, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans les formulations cosmétiques.
L'éthylhexanoate de cétyle est souvent utilisé dans les émulsions huile dans l'eau, contribuant à la stabilité et à la texture de ces formulations.

Ceci est pertinent pour les produits tels que les hydratants et les lotions.
L'ester a des propriétés filmogènes, ce qui signifie qu'il peut créer un film mince et protecteur à la surface de la peau.
Cette pellicule aide à retenir l'humidité et constitue une barrière contre les facteurs de stress environnementaux.

L'éthylhexanoate de cétyle peut être facilement mélangé à divers ingrédients actifs, ce qui permet aux formulateurs de l'incorporer dans les produits de soin de la peau aux côtés d'autres composés bénéfiques sans compromettre la stabilité.
En plus d'améliorer la tartinabilité des produits, cet ester peut contribuer à la répartition uniforme des autres ingrédients actifs, assurant une application plus uniforme sur la peau.
Tout en offrant une sensation lisse et non grasse, l'éthylhexanoate de cétyle aide également à soutenir l'hydratation en empêchant la perte d'eau de la peau.

Ceci est particulièrement bénéfique pour maintenir l'hydratation de la peau.
L'éthylhexanoate de cétyle se trouve dans une large gamme de formulations cosmétiques adaptées à divers types de peau, y compris les peaux normales, sèches et mixtes.
Les formulateurs apprécient la flexibilité de fabrication offerte par l'éthylhexanoate de cétyle, qui permet de créer des produits aux textures et consistances diverses.

De plus, l'éthylhexanoate de cétyle est utilisé dans les illuminateurs et les illuminateurs de teint.
L'éthylhexanoate de cétyle est utilisé dans le fard à joues.
Il est ainsi plus facile d'appliquer les produits en douceur sur la peau.

En tant qu'émollient, l'éthylhexanoate de cétyle aide à emprisonner l'humidité, offrant une hydratation durable à la peau.
Cela en fait un ingrédient courant dans les hydratants, les crèmes et les lotions.
L'éthylhexanoate de cétyle est hydrophobe, ce qui signifie qu'il repousse l'eau.

Cette propriété contribue à son rôle d'émollient efficace et aide à créer une barrière protectrice sur la peau, réduisant ainsi la perte d'eau transépidermique.
L'ester est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui en fait un choix polyvalent pour les formulateurs.
L'éthylhexanoate de cétyle peut être utilisé en combinaison avec d'autres émollients, humectants et ingrédients actifs pour obtenir des caractéristiques spécifiques du produit.

Malgré ses propriétés hydratantes, l'éthylhexanoate de cétyle confère généralement une sensation non grasse aux produits de soin de la peau.
Ceci est avantageux pour les personnes qui préfèrent les formulations légères.
En raison de sa capacité à créer une texture lisse et soyeuse, l'éthylhexanoate de cétyle est souvent utilisé dans les bases de maquillage.

Les apprêts contenant cet ester peuvent aider à créer une toile lisse pour l'application du maquillage et à améliorer la longévité du maquillage.
Les formulateurs choisissent souvent l'éthylhexanoate de cétyle pour améliorer l'esthétique générale des formulations de soins de la peau et de cosmétiques.
L'incorporation d'éthylhexanoate de cétyle peut contribuer à la sensation et à l'apparence luxueuses des produits.

L'éthylhexanoate de cétyle est connu pour sa stabilité dans les formulations, contribuant à la stabilité globale du produit pendant le stockage.
Une formulation et des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir l'efficacité des produits de soin de la peau.
L'ester est parfois inclus dans les produits nettoyants, tels que les huiles nettoyantes et les démaquillants.

L'éthylhexanoate de cétyle a des propriétés émollientes qui peuvent aider à dissoudre et à éliminer le maquillage et les impuretés tout en laissant la peau douce.
Les produits contenant de l'éthylhexanoate de cétyle sont formulés pour bien pénétrer dans la peau sans laisser de résidu gras ou collant, contribuant ainsi à une expérience utilisateur confortable et agréable.

La stabilité de l'éthylhexanoate de cétyle contribue à prolonger la durée de conservation des produits de soin de la peau et cosmétiques, garantissant que la formulation reste efficace sur une période prolongée.
En plus de son rôle d'émollient, l'éthylhexanoate de cétyle peut agir comme un agent stabilisant dans les formulations, contribuant à la stabilité globale et à la durée de conservation des produits cosmétiques.

Utilise:
L'éthylhexanoate de cétyle est un ester couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
L'éthylhexanoate de cétyle peut être présent dans les brumes hydratantes, contribuant à la capacité de la formulation à fournir une bouffée d'hydratation rafraîchissante à la peau.
Compte tenu de sa nature non comédogène, l'éthylhexanoate de cétyle est souvent inclus dans les hydratants conçus pour les personnes ayant une peau grasse ou sujette à l'acné.

Certains produits de soins pour bébés, tels que les lotions ou les crèmes pour les couches, peuvent contenir de l'éthylhexanoate de cétyle pour ses propriétés douces et émollientes adaptées à la peau délicate des bébés.
Les huiles pour cuticules formulées pour nourrir et revitaliser les cuticules peuvent inclure de l'éthylhexanoate de cétyle pour ses bienfaits hydratants.
L'éthylhexanoate de cétyle peut être utilisé dans les formulations de parfums à base d'huile, aidant à transporter et à disperser le parfum sur la peau.

L'éthylhexanoate de cétyle est souvent inclus dans les bases de maquillage pour créer une base lisse pour l'application du maquillage.
L'éthylhexanoate de cétyle a une texture soyeuse qui aide le fond de teint et les autres produits de maquillage à glisser plus facilement, offrant un fini plus uniforme et impeccable.
L'ester est utilisé dans les formulations de crème solaire pour améliorer la tartinabilité et la texture du produit.

L'éthylhexanoate de cétyle n'est pas gras au toucher, ce qui en fait un complément approprié aux écrans solaires, contribuant à une application confortable.
En raison de sa capacité à dissoudre et à éliminer les impuretés, l'éthylhexanoate de cétyle est incorporé dans les huiles nettoyantes et les démaquillants.
L'éthylhexanoate de cétyle aide à décomposer le maquillage et les débris sur la peau, facilitant ainsi un nettoyage efficace.

L'éthylhexanoate de cétyle agit comme un agent revitalisant pour la peau, laissant la peau douce et revitalisée.
Cela en fait un ingrédient précieux dans divers produits de soin de la peau conçus pour améliorer la texture de la peau.
Les formulateurs utilisent l'éthylhexanoate de cétyle pour améliorer la texture générale et l'esthétique des formulations cosmétiques.

La présence d'éthylhexanoate de cétyle peut contribuer à une sensation luxueuse et lisse, améliorant ainsi l'expérience sensorielle des utilisateurs.
Les propriétés émollientes de l'éthylhexanoate de cétyle peuvent être bénéfiques dans les formulations anti-âge.
L'éthylhexanoate de cétyle aide à hydrater la peau et peut contribuer à une apparence plus jeune en traitant la sécheresse et en favorisant un teint plus lisse.

L'éthylhexanoate de cétyle est souvent inclus dans les sérums et les élixirs, contribuant à la texture légère et soyeuse de ces formulations.
L'éthylhexanoate de cétyle aide à fournir des ingrédients actifs à la peau tout en assurant une application en douceur.
En tant qu'exhausteur de texture, l'éthylhexanoate de cétyle est utilisé dans la formulation des fonds de teint.

L'éthylhexanoate de cétyle contribue à une application uniforme et facile à estomper, ce qui permet d'obtenir un fini d'apparence naturelle.
En raison de sa capacité à créer une barrière protectrice sur la peau, l'éthylhexanoate de cétyle se trouve parfois dans les produits anti-frottements.
Ces produits sont conçus pour prévenir les irritations liées aux frottements, en particulier dans les zones sujettes aux frottements.

Dans les formulations de soins de la peau conçues pour fournir une barrière protectrice sur la peau, telles que les crèmes ou les onguents barrières, l'éthylhexanoate de cétyle peut être inclus pour améliorer les performances globales du produit.
Les masques de soin de la peau, en particulier les masques hydratants, peuvent contenir de l'éthylhexanoate de cétyle pour contribuer aux propriétés hydratantes du produit.
L'éthylhexanoate de cétyle peut laisser la peau rafraîchie et hydratée.

L'éthylhexanoate de cétyle est parfois incorporé dans les produits après-soleil, tels que les lotions ou les gels apaisants.
L'éthylhexanoate de cétyle a des propriétés émollientes qui peuvent aider à soulager la sécheresse et l'inconfort après une exposition au soleil.
L'éthylhexanoate de cétyle est couramment inclus dans les crèmes et lotions pour les mains pour hydrater et prévenir la sécheresse.

L'éthylhexanoate de cétyle aide à maintenir une peau douce et souple sur les mains.
Dans certains écrans solaires, en particulier ceux dont la formulation est hydrophobe (résistante à l'eau), l'éthylhexanoate de cétyle peut être utilisé pour améliorer la résistance à l'eau et l'efficacité globale du produit.
Au-delà des soins de la peau et des cosmétiques, l'éthylhexanoate de cétyle peut être trouvé dans divers produits de soins personnels, notamment les nettoyants pour le corps, les gels douche et les mousses nettoyantes, où ses propriétés émollientes contribuent à la performance du produit.

L'une des principales utilisations de l'éthylhexanoate de cétyle est comme émollient dans les produits de soin de la peau.
L'éthylhexanoate de cétyle aide à adoucir et à lisser la peau, procurant un effet hydratant.
Cela fait de l'éthylhexanoate de cétyle un ingrédient courant dans les crèmes, les lotions et les hydratants.

L'éthylhexanoate de cétyle se trouve dans les masques en tissu, contribuant à la capacité de la formulation à adhérer à la peau et à fournir un effet hydratant et revitalisant.
Dans les produits de nuit sans rinçage, tels que les crèmes de nuit ou les masques de sommeil, l'éthylhexanoate de cétyle peut améliorer la texture du produit et contribuer à une hydratation prolongée pendant que le produit est sur la peau.
Les hydratants teintés contiennent souvent de l'éthylhexanoate de cétyle pour fournir une base légère et hydratante avec une teinte subtile.

L'éthylhexanoate de cétyle contribue à un fini naturel et rosé.
L'éthylhexanoate de cétyle peut être présent dans les dissolvants pour vernis à ongles sans acétone, contribuant à la capacité du produit à éliminer efficacement le vernis à ongles tout en étant plus doux pour les ongles et les cuticules.
Certaines crèmes et traitements pour les pieds contiennent de l'éthylhexanoate de cétyle pour hydrater et adoucir la peau des pieds, en particulier dans les formulations conçues pour traiter la sécheresse ou les zones calleuses.

L'éthylhexanoate de cétyle est utilisé dans les baumes à raser pour offrir une expérience douce et hydratante après le rasage, aidant à apaiser et à revitaliser la peau.
Dans les poudres pour le corps, l'éthylhexanoate de cétyle peut contribuer à la texture de la formulation, ce qui facilite son application et crée une sensation soyeuse sur la peau.

Profil d'innocuité :
L'éthylhexanoate de cétyle lui-même n'est pas connu pour provoquer une photosensibilité, il fait souvent partie des formulations qui incluent d'autres ingrédients.
Utilisez toujours un écran solaire pendant la journée, en particulier lorsque vous utilisez des produits qui peuvent augmenter la sensibilité à la lumière du soleil.
L'innocuité des produits cosmétiques dépend de la formulation globale.

Il est essentiel d'utiliser des produits de marques réputées qui respectent les directives et les normes réglementaires.
L'innocuité de 16 alhexanoates d'alkyle, y compris l'éthylhexanoate de cétyle, tels qu'ils sont utilisés dans les cosmétiques, a été évaluée par le groupe d'experts Cosmetic Ingredient Review (CIR).
Le groupe d'experts a examiné toutes les données cliniques disponibles sur ces ingrédients.

Le groupe d'experts est parvenu à la conclusion que ces ingrédients sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans des formulations cosmétiques selon les modèles d'utilisation et de concentration actuels, lorsqu'ils sont conçus pour être non irritants.
Bien que l'éthylhexanoate de cétyle soit généralement bien toléré, certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains ingrédients de soins de la peau.
Les personnes ayant des allergies ou des sensibilités connues aux ingrédients cosmétiques doivent examiner attentivement les étiquettes des produits pour identifier la présence d'éthylhexanoate de cétyle ou d'autres allergènes potentiels.

Évitez tout contact avec les yeux, car les produits cosmétiques contenant de l'éthylhexanoate de cétyle peuvent provoquer des irritations.
En cas de contact accidentel, rincer abondamment à l'eau.

ETHYLHEXYL ACRYLATE, N° CAS : 103-11-7, Nom INCI : ETHYLHEXYL ACRYLATE. N° EINECS/ELINCS : 203-080-7. Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Noms français : 2-ETHYLHEXYL-2-PROPENOATE 2-PROPENOIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Acrylate d'éthyl-2 hexyle PROPENOATE-2 D'ETHYL-2 HEXYLE Noms anglais : 2-Ethylhexyl acrylate ACRYLIC ACID 2-ETHYLHEXYL ESTER ACRYLIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER ETHYLHEXYL-2 ACRYLATE Utilisation et sources d'émission Fabrication de polymères

ETHYLHEXYL BENZOATE, N° CAS : 5444-75-7. Nom INCI : ETHYLHEXYL BENZOATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl benzoate. N° EINECS/ELINCS : 226-641-8. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. 226-641-8 [EINECS] 2-Ethylhexyl benzoate 2-Ethylhexyl-benzoat [German] 4Y2&1OVR [WLN] 5444-75-7 [RN] Benzoate de 2-éthylhexyle [French] Benzoic acid, 2-ethylhexyl ester [ACD/Index Name] MFCD00072620 [MDL number] [5444-75-7] 2-Ethylhexylbenzoate benzoic acid 2-ethyl-hexyl ester BENZOICACID2-ETHYLHEXYLESTER Ethylhexyl benzoate PI-46931 Velate 368

ETHYLHEXYL COCOATE, N° CAS : 92044-87-6. Nom INCI : ETHYLHEXYL COCOATE. N° EINECS/ELINCS : 295-366-3. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA. N° CAS : 21245-02-3. Nom INCI : ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA, Nom chimique : 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate. N° EINECS/ELINCS : 244-289-3, Classification : Filtre UV Chimique, Règlementé. La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 8 %.. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Noms français : OCTYL DIMETHYL PABA Noms anglais : 2-ETHYLHEXYL P-DIMETHYLAMINOBENZOATE; BENZOIC ACID, 4-(DIMETHYLAMINO)-, 2-ETHYLHEXYL ESTER

ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). Escalol 507 UV filter by Ashland Specialty Chemical acts as a UV filter. It is a powerful oil-soluble UV-B absorber and offers protection against UV-B and UV-A radiation. It provides cost-effective performance and excellent safety profile. Escalol 507 UV filter finds application in formulating sun-care (after-sun, self-tanning and sunscreen application), body- & facial-care formulas and color cosmetics. Abstract Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507)-aminobenzoic acid (PABA) is an oily yellow liquid derivative of water-soluble PABA commonly used in sunscreen. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is widely used as an ingredient in many cosmetics at an average concentration of 1.25% (0.5-2.0%) in Korea. Previous studies, including those involving animals, have demonstrated that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is toxic to the following four organs: testis, epididymis, spleen, and liver. In addition, experiments using human keratinocytes found that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) inhibits cell growth and DNA synthesis at low concentrations, and halted the cell cycle of MM96L cells (human melanoma cell line) at the G1 phase. Despite limited clinical data in humans, many studies have confirmed increased mutagenicity of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) following exposure to sunlight, which suggests that this molecule is likely to contribute to onset of sun-induced cancer despite protecting the skin through absorption of UVB. For risk assessment, the no observed adverse effect level (NOAEL) chosen was 100 mg/kg bw/day in a 4 weeks oral toxicity study. Systemic exposure dosage (SED) was 0.588 mg/kg bw/day for maximum use of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in cosmetics. Based on the risk assessment and exposure scenarios conducted in this study, the margin of safety (MOS) was calculated to be 180.18 for a sunscreen containing 8% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), which is the maximum level allowed by the relevant domestic authorities. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507)-aminobenzoic acid (PABA) is an oily yellow liquid derivative of water-soluble PABA commonly used in sunscreen. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is widely used as an ingredient in many cosmetics at an average concentration of 1.25% (0.5-2.0%) in Korea. Previous studies, including those involving animals, have demonstrated that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is toxic to the following four organs: testis, epididymis, spleen, and liver. In addition, experiments using human keratinocytes found that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) inhibits cell growth and DNA synthesis at low concentrations, and halted the cell cycle of MM96L cells (human melanoma cell line) at the G1 phase. Despite limited clinical data in humans, many studies have confirmed increased mutagenicity of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) following exposure to sunlight, which suggests that this molecule is likely to contribute to onset of sun-induced cancer despite protecting the skin through absorption of UVB. For risk assessment, the no observed adverse effect level (NOAEL) chosen was 100 mg/kg bw/day in a 4 weeks oral toxicity study. Systemic exposure dosage (SED) was 0.588 mg/kg bw/day for maximum use of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in cosmetics. Based on the risk assessment and exposure scenarios conducted in this study, the margin of safety (MOS) was calculated to be 180.18 for a sunscreen containing 8% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), which is the maximum level allowed by the relevant domestic authorities. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is classified as : Uv absorber Uv filter CAS Number 21245-02-3 EINECS/ELINCS No: 244-289-3 Restriction (applies to EU only): VII/21 COSING REF No: 33875 INN Name: padimate-O Chem/IUPAC Name: 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) Icky ALSO-CALLED-LIKE-THIS: Padimate O, Octyl Dimethyl PABA, Eusolex 6007 WHAT-IT-DOES: sunscreen Official CosIng Information Details Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is a chemical sunscreen agent that protects in the UVB range (290-320 nm) with a peak absorbance at 312nm. Other than that, we struggle to write anything positive about this guy, as it is photo unstable (looses 10% efficacy in 20 mins and 50% in 85 mins), not an unfrequent allergen in sunscreens and shows some endocrine effect in animal studies. All this does not mean that it is not considered safe as used, it is (and is approved up to 8% in the EU and US and up to 3% in Japan), but we do think that there are plenty of other and better UV filters out there. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) Messages Overview(active tab) Safety Resources What Is It? Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is a yellowish, oily liquid. In cosmetics and personal care products, Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is used in the formulation of sunscreen products, shampoos, conditioners, hair sprays, makeup, and bath and skin products. When it is used in sunscreen drug products, Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is called Padimate O. Why is it used in cosmetics and personal care products? Padimate O, when applied to the skin, absorbs UV rays. In addition to causing sunburn, UV radiation is a significant cause of premature aging of the skin and contributes to the development of melanoma and other forms of skin cancer. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) can also be used to protect cosmetics and personal care products from deterioration by absorbing, UV rays Scientific Facts: Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), or Octyl Dimethyl para-Aminobenzoic Acid (PABA), absorbs ultraviolet radiation and converts it into less damaging infrared radiation (heat). Abstract Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507)-aminobenzoic acid (PABA) is an oily yellow liquid derivative of water-soluble PABA commonly used in sunscreen. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is widely used as an ingredient in many cosmetics at an average concentration of 1.25% (0.5–2.0%) in Korea. Previous studies, including those involving animals, have demonstrated that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is toxic to the following four organs: testis, epididymis, spleen, and liver. In addition, experiments using human keratinocytes found that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) inhibits cell growth and DNA synthesis at low concentrations, and halted the cell cycle of MM96L cells (human melanoma cell line) at the G1 phase. Despite limited clinical data in humans, many studies have confirmed increased mutagenicity of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) following exposure to sunlight, which suggests that this molecule is likely to contribute to onset of sun-induced cancer despite protecting the skin through absorption of UVB. For risk assessment, the no observed adverse effect level (NOAEL) chosen was 100 mg/kg bw/day in a 4 weeks oral toxicity study. Systemic exposure dosage (SED) was 0.588 mg/kg bw/day for maximum use of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in cosmetics. Based on the risk assessment and exposure scenarios conducted in this study, the margin of safety (MOS) was calculated to be 180.18 for a sunscreen containing 8% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), which is the maximum level allowed by the relevant domestic authorities. Keywords: Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), Cosmetics, Sunscreen, Risk assessment, Toxicity Go to: INTRODUCTION Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (CAS No. 21245-02-3) is an organic derivative of water-soluble PABA (4-aminobenzoic acid) included in sunscreen and other cosmetics. It is a yellow water-insoluble oily liquid with an ester bond formed by condensation of 2-ethylhexanol and dimethylaminobenzoic acid (Fig. 1). Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is also known as padimate O, OD-PABA, or octyl dimethyl p-aminobenzoate (Table 1). The Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) and US Food and Drug Administration (FDA) mandate that its concentration in any cosmetic product shall not exceed 8% (1). Previous animal studies showed that high concentrations of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) may be toxic to the epididymis and caution should be exercised when administering this substance to infants younger than six months of age due lack of understanding of its metabolism and absorption (2). Previous risk assessment data for Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) includes potential toxicity data and national and international regulations only. The present study summarizes a risk assessment that included determination of the margin of safety (MOS) at concentrations in cosmetics allowed by domestic authorities, a summary of existing experimental toxicity data, and exposure data associated with the amount of use in domestic cosmetic products. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is tr-35-131f1.jpg Fig. 1 Chemical structure of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). Table 1 Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) nomenclature and classification CAS No. 21245-02-3 EINECS No. 244-289-3 INCI name Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) IUPAC name 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate Synonyms Padimate O Octyl dimethyl p-aminobenzoate, Octyl dimethyl PABA 2-Ethylhexyl p-(dimethylamino)benzoate OD-PABA Adopted from Hazardous Substances Data Bank (HSDB) & ChemIDplus (2). Go to: PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES The range of purities of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) used as a raw material for cosmetics is approximately 98–99.5%. It is an oily yellow liquid state with oil characteristics. It has a molecular weight of 277.4053. It is soluble in alcohol, and strong acid and base, but is insoluble in water and acetic acid (Table 2). Table 2 Chemico-physical properties of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) Physical property Yellow liquid with oil characteristics Molecular weight 277.4053 pKa 6.027 Boiling point 387.8°C at 760 mmHg Melting point 242.5–243.5°C Ignition point 124.1°C Steam pressure 7.7 × 107 mmHg at 25°C Specific gravity 0.99 Solubility Dissolved in alcohol, HCl, KOH Not dissolved in acetic acid Dissolved in water at 25°C if 5.3 × 103 mg/L Density 1.0 ± 0.1 g/cm3 Adopted from HSDB (2). Go to: COSMETIC USE Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is used in sunscreen and in a variety of beauty products. According to the Environmental Working Group (EWG) database, it is used in many products including lipstick, conditioner, shampoo, anti-aging agents, hair spray, and sunscreen. Use of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in non-cosmetic products has not been reported in Korea. According to a survey conducted by the MFDS the average concentration of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in cosmetic products is 1.25% (ranging from 0.5–2.0%). Go to: HAZARD IDENTIFICATION Single and repeated dose toxicity studies of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) have identified various toxicities including skin irritation, reproductive toxicity, genotoxicity, and phototoxicity. Repeated dosing of experimental animals resulted in organ toxicity and organ pigmentation. The major proposed mechanism of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) toxicity is DNA damage by light-modified Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). General toxicity In an acute toxicity study of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), the LD50 in rats was 14,900 mg/kg (3) and no irritation was observed in a human patch test using white Vaseline® mixed with 8% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). According to a report by the Scientific Committee on Cosmetology (SCC) (1999) (4), a 4-week oral administration study was conducted in rats in accordance with GLP principles. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was administered orally (by gavage) at doses of 0, 100, 300, and 1,000 mg/kg/day (Groups 1, 2, 3, and 4, respectively) to 10 male and female rats per group. An additional 5 male and 5 female rats were added to Groups 1 and 4 to evaluate the convalescence stage. No clinical symptoms were observed except salivation in Group 4 and decreased weight in Group 4 three to four weeks after administration, which did not normalize following the convalescence period. Gross inspections during autopsies of the animals found that the capsule of the spleen was severely degraded in one female in Group 4. A male in Group 4 (4/10) exhibited a softened testis and 8 males exhibited reduced testis size. No prostate, epididymis, or seminal vesicle abnormalities were observed. Three out of the five males in the Group 4 convalescence group exhibited reduced testis size. A female rat in Group 4 showed increased spleen weight, and the females in Groups 3 and 4 exhibited increased liver weight. Furthermore, the males in Group 4 exhibited liver weight gain and pituitary gland weight loss. Among the animals in the convalescence group, the males in Group 4 exhibited kidney weight gain, but showed no changes in testis or pituitary gland weights. Histopathological examinations showed moderate or moderately severe testicular atrophy in all males in Group 4 and epididymal edema in seven out of the ten males in Group 4. All males in Group 4 had spleen pigmentation, but spleen pigmentation was more conspicuous in the females in Group 3 and was extensive in the females in Group 4. The NOAEL was determined at 100 mg/kg/day based on pigmentation of the spleen (5). The SCC determined that this NOAEL may have been too conservative, so a NOAEL value of 300 mg/kg/day was assigned to Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (4). No toxicity was observed in 20 rabbits administered 140 or 280 mg/kg/day of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) for 13 weeks (4). Reproductive and developmental toxicity When 2 mL/kg daily Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was applied to the skin of rats at 6 to 16 days of pregnancy, wavy ribs were observed on both sides of 7/56 fetuses and on one side of 2/56 fetuses. However, these observations were not attributed to Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) toxicity, as the rat species used in this study commonly exhibit wavy ribs (4). According to a report by Erol et al. (6), dermal exposure to OD-PABA did not affect pubertal development or thyroid function in female or male rats. As such, OD-PABA was not classified as an endocrine disrupting chemical. Mutagenicity/Genotoxicity In vivo micronucleus testing was conducted on mice to evaluate mutagenesis. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (5,000 mg/kg) was intraperitoneally injected into three groups of mice (n = 10 mice per group; 30, 48, or 72 hr), resulting in no mutagenesis (3). A chromosomal aberration test was performed in human lymphocytes. This assay is based on metabolic activation in response to the S9 mix. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was dissolved in ethanol at concentrations of 315 to 5,010 μg/mL. No chromosomal aberrations were observed (4). Carcinogenicity Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is not considered carcinogenic per International Agency for Research on Cancer (IARC), Association Advancing Occupational and Environmental Health (ACGIH), US National Toxicology Program (NTP), and Occupational Safety and Health Administration (OSHA) (7). Ocular irritation Two percent Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) mixed with mineral oil was applied to the eyes of rabbits. No irritation was reported when both eyes are washed and left unattended (3). A slight irritation was observed in rabbit mucous membranes during a Draize test with 2% and 5% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in mineral oil (4). Skin irritation Five percent Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) mixed with mineral oil applied to rabbit skin did not cause irritation (3,8). In addition, a patch containing Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) dissolved in 4% white Vaseline® affixed to adult volunteers did not cause skin sensitization (3). No irritation was observed following application of 5% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) to normal and damaged rabbit skin for 24 hr (4). A human patch test study showed no incidence of irritation following application of yellow soft paraffin with 5% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) for 48 hr (4). When 1 mg/mL of estradiol was prescribed during the autumn and winter seasons to postmenopausal women (4 persons), women receiving hormone replacement therapy, women with sensitivity to Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), women with epilepsy, or women prescribed medications to control liver metabolism (aged between 54 and 63, body weight between 67 and 93 kg) along with Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) applied to their arm over a 10 cm2 area, daily for nine days, no skin irritation was observed (9). Skin sensitization Five percent Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in mineral oil did not cause skin sensitization in guinea pigs. In addition, 50 μL of 0.1% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in saline was injected into ten guinea pigs, followed by nine additional 0.1 mL injections administered across three weeks. The guinea pigs did not exhibit sensitization when challenged with a 0.05 mL dose after a 12-week resting phase (4). No skin sensitization was observed in humans following application of 1.5% or 4% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) mixed with white Vaseline® (3). Furthermore, 15 volunteers were instructed to apply soft paraffin containing 4% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) for three weeks, followed by a challenge application after a two week rest phase, after which no skin sensitization was observed. Consistent with this result, 150 individuals subjected to a patch test with 7% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) with 3% oxybenzone did not exhibit skin sensitization (4). Another study showed that application of soft paraffin containing 7% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) to 156 individuals did not cause sensitization (4). Finally, a slight stinging reaction was reported during the induction period when a mixture of 3% benzophenone and 8% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was applied to 90 individuals, but no skin sensitization was observed (4). Phototoxicity/Photosensitization Ten guinea pigs had their ear hair removed and a mixture of 3% oxybenzone and 7% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was applied to one ear several times, and 8-methoxypsoralen was applied to the ears of two guinea pigs as a positive control. The guinea pigs were then exposed to UV radiation for two hours. No phototoxicity was observed. Furthermore, no phototoxicity was observed when Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was applied to the posterior of guinea pigs for 2 hr followed by irradiation of 3 J/cm2 at 320–400 nm (4). No phototoxicity was observed in 26 individuals who were tested with 3% oxybenzone and 7% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (4). Furthermore, no phototoxicity was observed when 5% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in ethanol was applied and the site was irradiated with 30 J (4). Patch testing with a mixture of 2% oxybenzone and 7% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) for 24 hr was conducted on ten white-skin individuals. Following removal of the patch, the site was irradiated with UVA for 12 min followed by 1 MED (minimal erythema dose) of UVB. No phototoxicity was observed in this study (4). Furthermore, human subjects treated every 26 hr with an emulsion of stearic acid (3%), water (91%), and 4% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) showed no phototoxicity. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is harmless unless it is exposed to light. However, once activated by light, it directly damages DNA. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in commercially available sunscreen products can be activated by UVA, and to a greater extent by UVB, when exposed to sunlight (10). Toxicokinetics To determine whether a new metered-dose topical aerosol (MDTA) medication containing Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) as a skin penetration enhancer could enhance transdermal delivery of estradiol, estradiol MDTA containing Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was applied to the abdomens of postmenopausal women for nine days and the levels of estradiol and estrone in the blood were measured daily via radioimmunoassay. Following MDTA treatment, 1 mg of estradiol sprayed onto three adjacent areas of skin (10 cm2) on the abdomens of each subject did not induce skin irritation. Blood estradiol concentrations were measured in four women (aged between 54 and 63 years, body weight between 67 and 93 kg). The average blood estradiol concentration was 53 pg/mL across the 9-day study period, which was significantly greater than the reference value of 13 pg/mL. (p < 0.001). This test confirmed that the MDTA containing Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) enhanced transdermal delivery of estradiol (9). 14C-labelled Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in ethanol was applied to 100 cm2 of the forearms of each of four male and female subjects. The forearms were then covered with gauze for 24 hr after the ethanol completely evaporated. Blood was collected after 0, 2, 4, 8, 24, and 72 hr and urine was collected for 24 hr. No radioactivity was found in the blood samples while 2.45% and 1.18% radioactivity were found in the urine samples of the male and female subjects, respectively (average % of total radioactivity). The average radioactivity recovered after washing the skin at the application site was 95.7%. Assuming that 0.5 mg/cm2 was applied at a concentration of 8% to 1.8 m2, the total amount absorbed was 13 mg, or 0.2 mg/kg (4). An oil-in-water emulsion lotion was used for an in vitro percutaneous penetration test, and guinea pig and human skin were used as the membranes. HEPES-buffered Hank’s balanced salt solution containing gentamycin sulfate and bovine serum albumin was used as the aqueous solution in the receiving chamber. The total absorption rate of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) transferred to the receiving chamber and the skin was 12.7 ± 2.5%. Evaluation of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) metabolism was also included in this test. Guinea pig skin hydrolyzed approximately 13–35% of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) transferred to the aqueous solution through esterase activity, while human skin hydrolyzed 37% of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (11). The value used for skin absorption in humans for the risk assessment was 2.45% based on the limited skin absorption data. Miscellaneous materials (including clinical data) Cell tests confirmed that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) inhibited cell growth and DNA synthesis, and delayed cycle progression at 25–100 mg/mL. The CI80-13S cell line, a model of mitochondrial dysfunction, showed greater cell growth inhibition in response to ethylhexyl p-methoxycinnamate (EHMC) and PABA than the other cell lines. The pretreatment of MM96L with ethidium bromide (EtBr), which serve as mitochondrial inhibitors, followed by sunscreen treatment, resulted in apoptosis with increased uptake of ethidium bromide (12). When keratinocytes exposed to 5 MED of sunlight were treated with sunscreen containing Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (SPF 15), the number of DNA strand breaks observed here was at least 75 times higher than that in cells treated with sunscreen that did not contain Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) (13). MCF-7, a human breast cancer cell line, was used to measure the estrogenic activity of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). Cell proliferation rates were evaluated by attaching the estrogen receptor of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), and 17β-estradiol was used as a positive control. The EC50 values for cell proliferation were 1.2 pM and 2.63 pM for 17β-estradiol and Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), respectively (14). Go to: DOSE-RESPONSE ASSESSMENT After toxicological data were reviewed to determine the optimal toxicity reference value, the NOAEL of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was selected from a 4-week repeated dose toxicity study in rats. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) dissolved in corn oil was administered to rats at concentrations of 0, 100, 300, and 1,000 mg/kg/day for four weeks by gavage, followed by four weeks of convalescence to assess the durability or reversibility of toxic effects. The results following the first four weeks showed toxicities such as increased weight and histological changes in the testes, epididymis, spleen, and liver. The assessment of reversible toxicity following four weeks of convalescence confirmed the absence of toxicity except for semen reduction in the epididymis, which was only observed in the treatment group given 1,000 mg/kg/day of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). Pigmentation of the spleen was observed among males subjected to high concentrations of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). This observation was more conspicuous among females treated with 300 and 1,000 mg/kg/day of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). Based on the pigmentation of the spleen, NOAEL was determined to be 100 mg/kg/day (5) (Table 3). The NOAEL was based on animal testing data and Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was not considered to be of concern if the MOS was 100 or above. Based on the MOS determined using the use limit of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) among domestic cosmetic products, the health risk of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) for use of sunscreen was 180.18, which is significantly higher than 100, which confirmed the safety of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507). Go to: CONCLUSION Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is an organic derivative of water-soluble PABA (4-aminobenzoic acid) used as an ingredient in sunscreen and other cosmetics. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) induced pigmentation of the spleen in a four-week oral administration toxicity test in rats, and the NOAEL derived from this study was 100 mg/kg/day. No significant reproductive toxicity, genotoxicity, carcinogenicity, skin sensitization, skin irritation, or phototoxicity was observed in response to Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) administration. The optimal NOAEL for the risk assessment was determined to be 100 mg/kg/day based on a four-week repeated toxicity study in rats. The SED of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) was 0.588. The risk characterization demonstrated that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is safe to use in cosmetics in accordance with current MFDS regulations because the MOS exceeded 100 even at the maximum permitted concentration in cosmetics (8%). However, the toxicological data used in the risk assessment are limited, and if new toxicological data are reported, further assessments should be performed as appropriate. Abstract Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507)-aminobenzoic acid (PABA) is an oily yellow liquid derivative of water-soluble PABA commonly used in sunscreen. Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is widely used as an ingredient in many cosmetics at an average concentration of 1.25% (0.5–2.0%) in Korea. Previous studies, including those involving animals, have demonstrated that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) is toxic to the following four organs: testis, epididymis, spleen, and liver. In addition, experiments using human keratinocytes found that Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) inhibits cell growth and DNA synthesis at low concentrations, and halted the cell cycle of MM96L cells (human melanoma cell line) at the G1 phase. Despite limited clinical data in humans, many studies have confirmed increased mutagenicity of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) following exposure to sunlight, which suggests that this molecule is likely to contribute to onset of sun-induced cancer despite protecting the skin through absorption of UVB. For risk assessment, the no observed adverse effect level (NOAEL) chosen was 100 mg/kg bw/day in a 4 weeks oral toxicity study. Systemic exposure dosage (SED) was 0.588 mg/kg bw/day for maximum use of Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507) in cosmetics. Based on the risk assessment and exposure scenarios conducted in this study, the margin of safety (MOS) was calculated to be 180.18 for a sunscreen containing 8% Ethylhexyl Dimethyl PABA(Escalol 507), which is the maximum level allowed by the relevant domestic authorities.

ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, N° CAS : 7425-14-1. Nom INCI : ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 2-ethylhexanoate. N° EINECS/ELINCS : 231-057-1. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE. N° CAS : 29710-25-6 / 29383-26-4. Nom INCI : ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate. N° EINECS/ELINCS : 249-793-7. Classification : Huile estérifiée. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE BENZOATE, N° CAS : 199277-69-5, Nom INCI : ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE BENZOATE, Nom chimique : 2-Ethylhexyl 12-benzoyloxyoctadecanoate, Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ETHYLHEXYL ISOPALMITATE, N° CAS : 93843-32-4, Nom INCI : ETHYLHEXYL ISOPALMITATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl isohexadecanoate. N° EINECS/ELINCS : 299-112-2. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL ISOSTEARATE, N° CAS : 81897-25-8, Nom INCI : ETHYLHEXYL ISOSTEARATE. Nom chimique : Isooctadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL ISONONANOATE, N° CAS : 71566-49-9, Nom INCI : ETHYLHEXYL ISONONANOATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl isononanoate. N° EINECS/ELINCS : 275-637-2. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL LAURATE, N° CAS : 20292-08-4, Nom INCI : ETHYLHEXYL LAURATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 243-697-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL METHACRYLATE, N° CAS : 688-84-6, Nom INCI : ETHYLHEXYL METHACRYLATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl Methacrylate. Ses fonctions (INCI) :Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles

SYNONYMS 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate;2-Ethylhexyl p-methoxycinnamate;2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat;2-Propenoic acid, 3-(4-methoxyphenyl)-, 2-ethylhexyl ester;3-(4-Methoxyphenyl)-2-propenoic acid 2-ethylhexyl ester;4-Methoxycinnamate de 2-ethylhexyle CAS NO:5466-77-3

ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 5466-77-3, Nom INCI : ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 226-775-7. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

ETHYLHEXYL OLEATE, N° CAS : 26399-02-0. Nom INCI : ETHYLHEXYL OLEATE. N° EINECS/ELINCS : 247-655-0. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL PALMITATE, N° CAS : 29806-73-3, Nom INCI : ETHYLHEXYL PALMITATE, Nom chimique : Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Octyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 249-862-1, Classification : Huile estérifiée, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Palmitate d'octyle Palmitate de 2-éthylhexyle Noms anglais : 2-Ethylhexyl palmitate HEXADECANOIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Octyl palmitate PALMITIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Utilisation et sources d'émission 1 Le palmitate d'octyle est principalement utilisé comme émollient dans l'industrie des cosmétiques.249-862-1 [EINECS] 2865993309 29806-73-3 [RN] 2-Ethylhexyl hexadecanoate 2-Ethylhexyl palmitate 2-Ethylhexylpalmitat [German] ethylhexyl palmitate Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester [ACD/Index Name] Palmitate de 2-éthylhexyle [French] 2-ETHYLHEXYLPALMITATE Ceraphyl 368 Elfacos EHP MFCD00072255 [MDL number] Octyl palmitate palmitic acid, 2-ethylhexyl ester Wickenol 155

ETHYLHEXYL PALMITATE ETHYLHEXYL PALMITATE Ethylhexyl Palmitate is an ester of 2-ethylhexyl alcohol and palmitic acid. It is an alternate to silicone-based ingredients offering a ‘dry-slip' feel. It helps adjust consistency in skin-care products. ETHYLHEXYL PALMITATE is classified as : Emollient Perfuming CAS Number 29806-73-3 EINECS/ELINCS No: 249-862-1 COSING REF No: 33890 Chem/IUPAC Name: Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Octyl palmitate Ethylhexyl Palmitate What Is Ethylhexyl Palmitate? Ethylhexyl Palmitate, also called Octyl Palmitate, is a clear, colorless, practically odorless liquid. Cetyl Palmitate is a white, crystalline, wax-like substance. Isopropyl Palmitate is a colorless, almost odorless, liquid. In cosmetics and personal care products, the Palmitates are used in a wide spectrum of products. Why is Ethylhexyl Palmitate used in cosmetics and personal care products? The Palmitate ingredients act as lubricants on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. Isopropyl Palmitate may be used as a binder which is an ingredient added to compounded dry powder mixtures of solids to provide adhesive qualities during and after compression to make tablets or cakes. Scientific Facts: The Palmitates are produced using palmitic acid, a naturally occurring fatty acid found in plants and animals, along with smaller amounts of other fatty acids. Cetyl Palmitate also occurs naturally as a chief constituent of spermaceti (wax from sperm whale oil) and can be found in staghorn coral. Ethylhexyl palmitate Ethylhexyl palmitate Ethylhexyl palmitate.png Names IUPAC name Hexadecanoic acid 2-ethylhexyl ester Other names Octyl palmitate Identifiers CAS Number 29806-73-3 check 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 8649628 check ECHA InfoCard 100.045.314 PubChem CID 10474217 UNII 2865993309 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3027958 Properties Chemical formula C24H48O2 Molar mass 368.646 g·mol−1 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Ethylhexyl palmitate, or octyl palmitate, is the fatty acid ester derived from 2-ethylhexanol and palmitic acid. Ethylhexyl palmitate is commonly used in cosmetic formulations. Chemical structure Ethylhexyl palmitate is a branched saturated fatty ester derived from ethylhexyl alcohol and palmitic acid. Physical properties Ethylhexyl palmitate is a clear, colorless liquid at room temperature with a slightly fatty odor. Palmitic acid and 2-ethylhexanol are reacted in the presence of an acid catalyst to make the ester. Uses Ethylhexyl palmitate is used in cosmetic formulations as a solvent, carrying agent, pigment wetting agent, fragrance fixative and emollient. Its dry-slip skinfeel is similar to some silicone derivatives. ETHYLHEXYL PALMITATE Benefits of ethylhexyl palmitate: Non-occlusive emollient that provides a silky feel in various skin and hair care products Medium spreading Can replace mineral oil in formulations Use: Can be added to formulas as is, add to oil phase, use level 2-50%. Storage: Stable when kept in a closed container at a cool & dry place. For external use only. Applications: Color cosmetics, pressed powders, skin care product, sun care products. Raw material source: 2-ethylhexanol and palmitic acid Manufacture: Esterification of palmitic acid and 2-ethylhexanol to form an ester Animal Testing: Not animal tested GMO: Not tested for GMOs but very unlikely to contain GMOs Vegan: Does not contain animal-derived components. What Is It? Ethylhexyl Palmitate, also called Octyl Palmitate, is a clear, colorless, practically odorless liquid. Cetyl Palmitate is a white, crystalline, wax-like substance. Isopropyl Palmitate is a colorless, almost odorless, liquid. In cosmetics and personal care products, the Palmitates are used in a wide spectrum of products. Why is it used in cosmetics and personal care products? The Palmitate ingredients act as lubricants on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. Isopropyl Palmitate may be used as a binder which is an ingredient added to compounded dry powder mixtures of solids to provide adhesive qualities during and after compression to make tablets or cakes. Scientific Facts: The Palmitates are produced using palmitic acid, a naturally occurring fatty acid found in plants and animals, along with smaller amounts of other fatty acids. Cetyl Palmitate also occurs naturally as a chief constituent of spermaceti (wax from sperm whale oil) and can be found in staghorn coral. Is Ethylhexyl Palmitate Comedogenic? Ethylhexyl Palmitate is highly comedogenic. It means that if this ingredient is present in any product, it is very likely to cause pimples on acne prone skin. Even if your skin does not break out easily, you need be careful with products containing this ingredient. Ethylhexyl palmitate, or octyl palmitate, is the fatty acid ester derived from 2-ethylhexanol and palmitic acid. Ethylhexyl palmitate is commonly used in cosmetic formulations. Ethylhexyl palmitate is a branched saturated fatty ester derived from ethylhexyl alcohol and palmitic acid. Ethylhexyl palmitate is used in cosmetic formulations as a solvent, carrying agent, pigment wetting agent, fragrance fixative and emollient. Its dry-slip skinfeel is similar to some silicone derivatives. Description: Ester of 2-ethylhexanol and palmitic acid. Synonym: Octyl Palmitate. Saponification value 130 - 160. Clear amber liquid. Insoluble in water, miscible in oils. ven if a single ingredient such as Ethylhexyl Palmitate in a skincare or cosmetic / makeup product is comedogenic, that becomes its weakest link, rendering the product as a whole comedogenic. Manually checking an ingredient list for the presence of comedogenic ingredients can be tiresome. A free online tool anyone can use to find out instantly if a skincare or makeup product contains comedogenic or acnegenic ingredients. With Skingredients, you can also check if a single ingredient like Ethylhexyl Palmitate is comedogenic. There is also a smartphone version of Acne Mantra Skingredients. Get Skingredients on your Android smartphone. Depending on your Acne Prone Skin Type (1, 2 or 3), an ingredient may block your pores more or less depending on its comedogenicity. You need to be aware of these acne causing ingredients that may cause or aggravate acne. Is Ethylhexyl Palmitate Comedogenic? Ethylhexyl Palmitate is highly comedogenic. It means that if this ingredient is present in any product, it is very likely to cause pimples on acne prone skin. Even if your skin does not break out easily, you need be careful with products containing this ingredient. Comedogenic ingredients are pore-clogging and can cause breakouts. Even if a single ingredient such as Ethylhexyl Palmitate in a skincare or cosmetic / makeup product is comedogenic, that becomes its weakest link, rendering the product as a whole comedogenic. Manually checking an ingredient list for the presence of comedogenic ingredients can be tiresome. Enter Acne Mantra Skingredients, a free online tool anyone can use to find out instantly if a skincare or makeup product contains comedogenic or acnegenic ingredients. With Skingredients, you can also check if a single ingredient like Ethylhexyl Palmitate is comedogenic. Depending on your Acne Prone Skin Type (1, 2 or 3), an ingredient may block your pores more or less depending on its comedogenicity. You need to be aware of these acne causing ingredients that may cause or aggravate acne. Many comedogenic cosmetic ingredient lists rate comedogenic ingredients on a scale of 1-5, with 5 being the most comedogenic. In real life, comedogenicity does not vary at such a fine scale. You are better off using a more practical scale such as non-comedogenic, mildly comedogenic and highly comedogenic. Ethylhexyl Palmitate is not known to be irritating to the skin. Skin irritants may cause acne even if they are not pore-clogging. This is because they irritate the skin causing it to produce more sebum which may result in acne. Ethylhexyl Palmitate is mainly used as an emollient, perfuming agent in cosmetic products. Ethylhexyl palmitate is an ingredient that is used to improve the texture, feel, and the scent of skincare and cosmetic products. It functions as an emollient, solvent, and fragrance fixative. Ethylhexyl palmitate is an ester of 2-ethylhexyl alcohol and palmitic acid. 2-ethylhexyl alcohol can be found in natural plant fragrances and also synthetically produced. Palmitic acid is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms, and is a major component of palm oil. Ethylhexyl palmitate is a clear, colorless liquid at room temperature with a slightly fatty odor. It is insoluble in water but mildly dissolves in oils. Why Is Ethylhexyl Palmitate Used? In cosmetics and skincare products, ethylhexyl palmitate functions as an emollient, solvent, and fragrance fixative. Moisture As an emollient, ethylhexyl palmitate helps to keep the skin moist and supple by reducing water loss from the top layers of the skin. Emollients also act as lubricants by reducing friction when anything rubs against the skin. Ethylhexyl palmitate is considered to be a non-occlusive emollient, which means it does not form a film on the surface of the skin. It is often used as an organic replacement to silicones in a cosmetic formulation because it provides a dry-slip, silky feel that is very similar to how a silicone would feel. While all skin types can benefit from emollients like ethylhexyl palmitate, emollients are very beneficial for those who have dry, rough, and/or flaky skin. Emollients can treat these symptoms, leaving the skin looking and feeling soft and smooth. In addition, emollients may be suitable for those that suffer from conditions such as eczema, psoriasis, or other inflammatory skin conditions. Solvent Ethylhexyl palmitate functions as a solvent by helping other ingredients dissolve. Solvents can also increase the efficacy of active ingredients in a formulation by enhancing their absorption through the skin. Appearance Another function of ethylhexyl palmitate in cosmetics is as a pigment wetting agent. Wetting agents work by reducing the interfacial tension between two different types of ingredients in a cosmetic formulation. Wetting agents are useful in makeup as they improve the pigment or color distribution in the formulation. Think about even eyeshadow or foundation pigment. Fragrance Lastly, ethylhexyl palmitate functions as a fragrance fixative in cosmetics and skincare products. A fixative helps to equalize the volatile fragrance components making them last longer and remain more stable on the skin. Is Ethylhexyl Palmitate Safe? The safety of ethylhexyl palmitate and other alkyl esters has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, a group that evaluates the safety of skincare and cosmetic ingredients. In their findings, the Expert Panel was able to determine that ethylhexyl palmitate doesn't show any evidence of toxicity or irritation. It does produce some very mild eye irritation in higher concentrations, usually outside the concentrations used in skincare and cosmetic products. The Expert Panel concluded that ethylhexyl palmitate and other alkyl esters were safe as cosmetic ingredients. Palmitic acid and 2-Ethylhexanol are reacted in the presence of an acid catalyst to make 2-Ethylhexyl palmitate (CAS NO.16958-85-3). It also can be synthesized by using aminosulfonic acid as catalyst under the condition of reduced pres- sure. Instead of aminosulfonic acid, the enzyme can also be used as a catalyst such as the lipase from Candida sp. 99-125. After it is immobilized on surfactant modified cotton membrane, it can be used to prepare the 2-Ethylhexyl palmitate . ethylhexyl palmitate Rating: GOOD Categories: Emollients, Texture Enhancer Mixture of a fatty alcohol and palmitic acid that functions as an emollient and texture enhancer. There’s no research indicating this ingredient, which may be synthetic, plant-, or animal-derived, is a problem for skin. Ethylhexyl Palmitate Why Is Ethylhexyl Palmitate Used In Skincare? Ethylhexyl palmitate is an ingredient that is used to improve the texture, feel, and the scent of skincare and cosmetic products. It functions as an emollient, solvent, and fragrance fixative. Ethylhexyl palmitate is an ester of 2-ethylhexyl alcohol and palmitic acid. 2-ethylhexyl alcohol can be found in natural plant fragrances and also synthetically produced. Palmitic acid is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms, and is a major component of palm oil. Ethylhexyl palmitate is a clear, colorless liquid at room temperature with a slightly fatty odor. It is insoluble in water but mildly dissolves in oils. Ethylhexyl palmitate THE GOOD:As an emollient, ethylhexyl palmitate can help reduce the appearance of dry flaky skin. Ethylhexyl palmitate is also used to improve the texture and sensory feel of formulations. THE NOT SO GOOD:Can produce eye irritation in high concentrations. However, those concentrations are not in the scope of skincare products. WHO IS IT FOR?All skin types except those that have an identified allergy to it. SYNERGETIC INGREDIENTS:Works well with most ingredients KEEP AN EYE ON:Nothing to keep an eye on here. Why Is Ethylhexyl Palmitate Used? In cosmetics and skincare products, ethylhexyl palmitate functions as an emollient, solvent, and fragrance fixative. Moisture As an emollient, ethylhexyl palmitate helps to keep the skin moist and supple by reducing water loss from the top layers of the skin. Emollients also act as lubricants by reducing friction when anything rubs against the skin. Ethylhexyl palmitate is considered to be a non-occlusive emollient, which means it does not form a film on the surface of the skin. It is often used as an organic replacement to silicones in a cosmetic formulation because it provides a dry-slip, silky feel that is very similar to how a silicone would feel. While all skin types can benefit from emollients like ethylhexyl palmitate, emollients are very beneficial for those who have dry, rough, and/or flaky skin. Emollients can treat these symptoms, leaving the skin looking and feeling soft and smooth. In addition, emollients may be suitable for those that suffer from conditions such as eczema, psoriasis, or other inflammatory skin conditions. Solvent Ethylhexyl palmitate functions as a solvent by helping other ingredients dissolve. Solvents can also increase the efficacy of active ingredients in a formulation by enhancing their absorption through the skin. Appearance Another function of ethylhexyl palmitate in cosmetics is as a pigment wetting agent. Wetting agents work by reducing the interfacial tension between two different types of ingredients in a cosmetic formulation. Wetting agents are useful in makeup as they improve the pigment or color distribution in the formulation. Think about even eyeshadow or foundation pigment. Fragrance Lastly, ethylhexyl palmitate functions as a fragrance fixative in cosmetics and skincare products. A fixative helps to equalize the volatile fragrance components making them last longer and remain more stable on the skin. Is Ethylhexyl Palmitate Safe? The safety of ethylhexyl palmitate and other alkyl esters has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, a group that evaluates the safety of skincare and cosmetic ingredients. In their findings, the Expert Panel was able to determine that ethylhexyl palmitate doesn’t show any evidence of toxicity or irritation. It does produce some very mild eye irritation in higher concentrations, usually outside the concentrations used in skincare and cosmetic products. The Expert Panel concluded that ethylhexyl palmitate and other alkyl esters were safe as cosmetic ingredients.

ETHYLHEXYL PELARGONATE, N° CAS : 59587-44-9. Nom INCI : ETHYLHEXYL PELARGONATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl nonanoate. N° EINECS/ELINCS : 261-819-9. Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL POLYHYDROXYSTEARATE, N° CAS : 1423155-00-3. Nom INCI : ETHYLHEXYL POLYHYDROXYSTEARATE. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ETHYLHEXYL SALICYLATE. N° CAS : 118-60-5. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : ETHYLHEXYL SALICYLATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl salicylate. N° EINECS/ELINCS : 204-263-4 La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 5 %.. Ses fonctions (INCI). Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

ETHYLHEXYL STEARATE, N° CAS : 22047-49-0, Nom INCI : ETHYLHEXYL STEARATE, N° EINECS/ELINCS : 244-754-0. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau; 22047-49-0 [RN]; 244-754-0 [EINECS]; 2-ethylhexyl octadecanoate; 2-Ethylhexyl stearate; 2-Ethylhexylstearat [German] ; ETHYLHEXYL STEARATE;Octadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester [ACD/Index Name] Stéarate de 2-éthylhexyle [French] [22047-49-0] 2-Ethylhexyl stearate, mixture of stearate and palmitate (7:3) 2-Ethylhexyl stearate, mixture of stearate and palmitate (7:3), Technical grade 2-Ethylhexyloctadecanoate 2-ETHYLHEXYLSTEARATE ethyl 4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate MFCD00072275 [MDL number] SCHEMBL153398 stearic acid, 2-ethylhexyl ester

2-Ethylhexyl salicylate ,WMO;usafdo-11;Sunarome O;USAF do-11;EUSOLEX OS;OCTISALATE;Escalol 587;Uvinul O-18;Sunarome WMO;Dermoblock OS , shuiyangsuanyixinzhi;OCTYL SALICYLATE(OS);2-hydroxy-benzoicaci2-ethylhexylester;Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-ethylhexyl ester;Benzoicacid,2-hydroxy-,2-ethylhexylester;Ethylhexyl salicylate CAS No.118-60-5

2-Ethylhexyl stearate octadecanoic acid; 2-ethylhexyl ester 2-ethylhexyl octadecanoate cas no: 22047-49-0

benzoic acid, 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris-, tris(2-ethylhexyl) ester; octyl triazone; ethyl hexyl triazone CAS NO:88122-99-0

ETHYLHEXYLGLYCERYL PALMITATE. Nom INCI : ETHYLHEXYLGLYCERYL PALMITATE. Nom chimique : Hexadecanoic Acid, 3-[(2-Ethylhexyl)Oxy]-2-Hydroxypropyl Ester. Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

3-Methyloctan-3-ol; Amylethylmethylcarbinol; 2-Ethyl-2-heptanol cas no: 5340-36-3

ETHYLHEXYL TRİAZONE; ethylhexyl triazone; benzoic acid, 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris-, tris(2-ethylhexyl) ester; ethyl hexyl triazone; octyl triazone CAS NO:88122-99-0

paraben / PAO / parahydroxybenzoate, Inci : Ethylparaben, Cas : 120-47-8, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, éthylparabène, parahydroxybenzoate d'éthyl, Le 4-hydroxybenzoate d'éthyle ou éthylparabène (E2144) est un conservateur5 de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.4-hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Ethylparaben; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; ETHYL PARABEN

Ethylparaben;ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE; 120-47-8; Ethyl paraben; Ethyl p-hydroxybenzoate CAS NO: 120-47-8

1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; cas no:107-15-3

L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.
L'éthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
L'éthylparabène peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.

Numéro CAS : 120-47-8
Formule moléculaire : C9H10O3
Poids moléculaire : 166,17
Numéro EINECS : 204-399-4

Synonymes : , CHEMBL15841, ETHYL PARABENZOEN [USP-RS], parahydroxybenzoate d'éthyle (TN), 4-hydroxybenzènecarboxylate d'éthyle, CHEBI :31575, AMY5118, NSC8510, Parahydroxybenzoate d'éthyle (JP17), HMS2091E17, Ester éthylique d'acide parahydroxybenzoïque, Pharmakon1600-01400151, Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, HY-B0934, NSC-8510, NSC23514, Tox21_111961, Tox21_300335, BBL012166, BDBM50428380, NSC755851, S4525, STK070911, HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [MART.], AKOS000120512, HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [OMS-DD], ÉTHYLE HYDROXYBENZOATE [WHO-IP], Tox21_111961_1, CCG-213682, CS-4403, DB13628, PARAHYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [JAN], NSC-755851, NCGC00160654-02, NCGC00160654-03, NCGC00160654-04, NCGC00160654-06, NCGC00254462-01, AC-11586, AC-34532, AS-11988, DA-73229, NCI60_041866, SBI-0206674. P002, ESTER ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE P-HYDROXYBENZOÏQUE, E0884, ETHYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], H0211, NS00008316, EN300-16106, D01647, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, ReagentPlus®, 99%, PARAHYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [IMPURETÉ EP], PARAHYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE [MONOGRAPHIE EP], W18471, AB00375765_03, A804518, Q229976, SR-05000001552-1, W-108475, BRD-K02464583-001-01-4, BRD-K02464583-001-02-2, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, SAJ première qualité, >=99,0%, IMPURETÉ DE BENZOATE DE PROPYLE C [IMPURETÉ EP], Z53833636, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, qualité réactif Vetec(TM), 99%, éthylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), F0728-0009, IMPURETÉ DE PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE B [IMPURETÉ EP], éthylparabène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), parahydroxybenzoate d'éthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), éthylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H

L'éthylparabène fait partie de la classe des composés connus sous le nom de parabènes.
Il a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
L'éthylparabène est un parabène et un ester éthylique.

En cosmétique, c'est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés.
Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés.

Cependant, cela peut entraîner une augmentation de l'alcalin du pH des formulations mal tamponnées.
L'éthylparabène (para-hydroxybenzoate d'éthyle) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Sa formule est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3.

L'éthylparabène est un composé chimique couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires.
L'éthylparabène fait partie de la famille des parabens, qui se compose d'esters de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'éthylparabène est connu pour ses propriétés antimicrobiennes, qui aident à prévenir la croissance de bactéries et de moisissures nocives, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits.

L'éthylparabène est utilisé comme conservateur antifongique. Comme additif alimentaire.
Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l'éthylparabène, a les mêmes utilisations et porte le numéro E E215.
Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.

La recherche sur les parabènes est conflictuelle et polarisante.
Certaines recherches indiquent qu'ils sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que l'éthylparabène n'avait aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.

Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100% de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1% ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faibles quantités, il n'a pas été démontré que l'éthylparabène est nocif pour la peau ; En fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.

D'autres études présentant l'éthylparabène sous un jour négatif étaient basées sur l'alimentation forcée de rats, une pratique non seulement cruelle, mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption des parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.
L'éthylparabène est utilisé dans les lotions, les crèmes, les shampooings et les produits de maquillage pour prévenir la contamination microbienne.

Agit comme conservateur dans diverses formulations pharmaceutiques, y compris les crèmes et les onguents topiques.
Utilisé dans les produits alimentaires pour inhiber la croissance des moisissures et des levures, bien que son utilisation soit réglementée dans de nombreux pays.
L'éthylparabène, comme d'autres parabènes, a fait l'objet d'un examen minutieux pour détecter les risques potentiels pour la santé.

Certaines études ont suggéré un lien entre les parabènes et la perturbation endocrinienne, ce qui a conduit à un examen réglementaire et à des restrictions sur leurs concentrations dans les produits de consommation.
Les organismes de réglementation tels que la FDA (Food and Drug Administration) et la Commission européenne ont établi des directives et des limites pour l'utilisation de l'éthylparabène dans les produits afin d'assurer la sécurité des consommateurs.
L'éthylparabène fait partie de la famille des conservateurs parabènes utilisés par les industries alimentaires, pharmaceutiques et des produits de soins personnels.

Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).
L'éthylparabène est l'éthyl-4-hydroxybenzoate, membre d'une famille d'esters alkyles de l'acide para-hydroxybenzoïque différant par leurs substituants chimiques sur le cycle benzénique.
L'éthylparabène se présente sous la forme d'une poudre blanche ou incolore ou d'une poudre cristalline, inodore et insipide.

L'éthylparabène est fourni tel que livré et spécifié par la pharmacopée délivrante.
Toutes les informations fournies à l'appui de ce produit, y compris les FDS et toutes les notices d'information sur le produit, ont été élaborées et publiées sous l'autorité de la pharmacopée émettrice. Pour plus d'informations et d'assistance, veuillez consulter le site Web de la pharmacopée émettrice.

Les esters éthylparabène, éthylique, propylique, butyle et heptylique du p-hydroxybenzoate sont appelés parabènes.
Ce sont des cristaux inodores, presque incolores ou des poudres cristallines blanches.
La solubilité dans l'eau est inversement proportionnelle à la longueur de la chaîne alkyle.

La plage de pH de l'activité antimicrobienne est de 3 à 8 ; Leur activité antimicrobienne est principalement contre les bactéries et les champignons.
Des combinaisons de deux ou plusieurs parabènes sont souvent utilisées car elles ont des effets synergiques.
La FDA fixe à 0,1 % le niveau maximal d'application des esters méthyliques (21CFR184.1490) et propyliques (21CFR184.1670) de l'acide p-hydroxybenzoïque.

L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.
L'éthylparabène joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
L'éthylparabène est un parabène et un ester éthylique.

L'éthylparabène est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
L'éthylparabène est un produit naturel présent dans Ulva australis, Andrographis paniculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
La formule de l'éthylparaben est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3.
L'éthylparabène fait partie de la classe des composés connus sous le nom de parabènes.

L'éthylparabène est utilisé comme conservateur antifongique.
Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l'éthylparabène, a les mêmes utilisations et reçoit le numéro E E214.
L'éthylparabène est un ester éthylique.

L'éthylparabène joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
L'éthylparabène est produit naturellement et se trouve dans plusieurs fruits et insectes, où il agit comme un agent antimicrobien.
L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, les aliments et la médecine (numéro E E214).

L'éthylparabène peut également être utilisé comme conservateur d'aliments et antiseptique pour les bactéries.
L'éthylparabène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal ou par la peau.
L'éthylparabène est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque et rapidement excrété dans l'urine sans s'accumuler dans le corps.

En vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act), les produits et ingrédients cosmétiques, autres que les additifs de couleur, n'ont pas besoin d'être approuvés par la FDA avant d'être mis sur le marché.
En 1981, les concentrations dans chaque catégorie de produits étaient de < 0,1 % et > de 0,1 % à 1 %.
Des études montrent l'œstrogénicité in vivo du MP et de la PE aux niveaux d'exposition humaine, et indiquent que les populations exposées à de grandes quantités de MP et de PE peuvent présenter un fardeau élevé de
maladies liées à l'œstrogénicité.

L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol.
L'éthylparabène joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoœstrogène.
Il s'agit d'un paraben et d'un ester éthylique.

L'éthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
L'éthylparabène peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
En cosmétique, c'est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés.

Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés.
Cependant, cela peut entraîner une augmentation de l'alcalin du pH des formulations mal tamponnées.

L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
L'éthylparabène est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Un type très courant de parabène, craint par tout le monde, la plupart du temps sans raison scientifique.
L'éthylparabène est un ingrédient bon marché, efficace et bien toléré pour s'assurer que la formule cosmétique ne se trompe pas trop tôt.

L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
Il s'agit d'un allergène chimique standardisé. L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Il s'agit de composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué par un groupe hydroxyle.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés au contrôle de la qualité offrent aux laboratoires et aux fabricants pharmaceutiques une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.
Les éthylparabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprend le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.

Tous ces produits étaient à une époque le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.
Les éthylparabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les éthylparabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.

Point de fusion : 114-117 °C (lit.)
Point d'ébullition : 297-298 °C (lit.)
Densité : 1,1708 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,00012 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,5286 (estimation)
Point d'éclair : 297-298°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Très légèrement soluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol (96 %) et dans le méthanol.
forme : Poudre cristalline
pka : 8,31±0,13 (prédit)
couleur : Blanc
PH : 4,5-5,5 (H2O, 20°C) (solution saturée)
Odeur : à 100.00 ?%. phénolique doux
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Téléphone : 14 3837
BRN : 1101972
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
Moyenne journalière : 2,470

L'éthylparabène, comme les autres parabènes, peut pénétrer dans l'environnement par le biais des eaux usées.
Sa persistance et ses effets potentiels sur la vie aquatique suscitent certaines inquiétudes.
L'éthylparabène agit en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.

L'éthylparabène perturbe les fonctions de la membrane cellulaire microbienne, entraînant la mort de ces organismes.
Cette action antimicrobienne est efficace à de très faibles concentrations, ce qui fait de l'éthylparabène un conservateur rentable.
On craint que les parabènes puissent imiter les œstrogènes et potentiellement perturber l'équilibre hormonal.

Cependant, les niveaux utilisés dans les produits de consommation sont généralement considérés comme sûrs par les autorités réglementaires.
Les recherches en cours se poursuivent pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et l'impact environnemental de l'éthylparabène.
Enquêter sur les liens potentiels avec le cancer, les problèmes de reproduction et d'autres problèmes de santé.

Explorer les conservateurs naturels et les nouvelles technologies antimicrobiennes.
L'éthylparabène est un paraben et un conservateur que l'on trouve dans de nombreux produits de soins de la peau, allant de la crème pour la peau à la lotion pour le corps en passant par le déodorant.

L'éthylparabène peut être trouvé dans les huiles essentielles utilisées pour traiter la peau sèche et dans l'huile d'onagre servant d'antiseptique.
Bien que les parabènes soient généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans de faibles pourcentages (0,04% - 0,08%), une étude a prétendu avoir trouvé un lien entre les parabènes et le cancer du sein.

Cependant, selon le groupe d'experts CIR (Cosmetic Ingredient Review), « les tests de toxicité aiguë, subchronique et chronique disponibles, utilisant une gamme de voies d'exposition, démontrent un faible ordre de toxicité des parabènes à des concentrations qui seraient utilisées dans les cosmétiques » (source).
Après avoir testé différents niveaux d'exposition aux parabènes chez les femmes, les hommes et les enfants, le groupe d'experts du CIR a constaté que ces « déterminations sont prudentes et représentent probablement une surestimation de la possibilité d'un effet indésirable (par exemple, les concentrations d'utilisation peuvent être plus faibles, la pénétration peut être moindre) et soutiennent la sécurité des produits cosmétiques dans lesquels des conservateurs de parabènes sont utilisés ».

Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprend le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces produits étaient à une époque le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques. Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.

L'éthylparabène se trouve dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.
Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est conflictuelle et polarisante.

Certaines recherches indiquent qu'ils sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.
Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100% de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).

Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1% ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faibles quantités, il n'a pas été démontré que les parabènes nuisaient à la peau ; En fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.
D'autres études présentant l'éthylparabène sous un jour négatif étaient basées sur l'alimentation forcée de rats, une pratique non seulement cruelle, mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.

Il existe des études indiquant l'absorption de parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les éthylparabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.
Les propriétés antimicrobiennes de l'éthylparabène sont considérablement réduites en présence de tensioactifs non ioniques à la suite de la micellisation.

L'absorption de l'éthylparabène par les plastiques n'a pas été rapportée, bien qu'elle semble probable compte tenu du comportement d'autres parabènes.
L'éthylparabène est coabsorbé sur la silice en présence de phénols éthoxylés. L'oxyde de fer jaune, le bleu outremer et le silicate d'aluminium absorbent largement l'éthylparabène dans des systèmes aqueux simples, réduisant ainsi l'efficacité des conservateurs.
L'éthylparabène est décoloré en présence de fer et est sujet à l'hydrolyse par des alcalis faibles et des acides forts.

Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (préparations orales, otiques et topiques).
Inclus dans les médicaments non parentéraux autorisés au Royaume-Uni.
Inclus dans la Liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

L'éthylparabène est l'ester éthylique du parabène et est utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire.
La solubilité de l'éthylparabène augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente.
Par conséquent, un concentré peut être préparé en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 °C avant l'ajout d'éthylparabène.

Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en esters ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation à des températures ambiantes normales.
Dissoudre dans les solvants organiques L'éthylparabène est facilement soluble dans les solvants organiques polaires.
Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré d'éthylparabène peut être préparé avant l'ajout.

Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être composée, par exemple 32% d'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final.
L'éthylparabène est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduit dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification.

Dans les systèmes multiphasiques, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de dissolution aqueuse avec l'une des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate.
L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse ou dans le solvant, selon le cas.
Certaines personnes peuvent ressentir des réactions allergiques aux parabènes, bien que de tels cas soient relativement rares.

FDA (Food and Drug Administration) : Aux États-Unis, l'éthylparabène est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques, dans les limites de concentration spécifiées.
UE (Union européenne) : La Commission européenne autorise l'utilisation de l'éthylparabène dans les cosmétiques, mais a fixé des limites de concentration maximales pour garantir la sécurité.

Le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) a mené des examens et fourni des lignes directrices sur les niveaux d'utilisation sûrs.
Divers pays ont leurs propres réglementations et directives concernant l'utilisation des parabènes, s'alignant souvent sur les normes internationales.

Stockage:
Les solutions aqueuses d'éthylparabène à pH 3-6 peuvent être stérilisées par autoclavage, sans décomposition.
À un pH de 3 à 6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10 % de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou supérieur sont sujettes à une hydrolyse rapide (10 % ou plus après environ 60 jours à température ambiante).
L'éthylparabène doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

Utilise:
L'éthylparabène est utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures. En voici quelques exemples :
Au-delà de son utilisation dans les produits de consommation, l'éthylparabène trouve des applications en milieu industriel :
Éthylparaben pour prévenir la croissance microbienne et prolonger la durée de conservation de ces produits.

Comme conservateur dans diverses formulations chimiques utilisées dans ces industries.
L'éthylparabène est également utilisé en laboratoire à des fins de recherche :
Comme norme de référence dans les études portant sur les effets des parabènes sur la santé.

Dans le développement et la validation de méthodes analytiques pour la détection des parabènes dans diverses matrices.
L'éthylparabène est utilisé dans certains produits vétérinaires pour assurer leur sécurité et leur efficacité en prévenant la contamination microbienne. En voici quelques exemples :
Sirops et suspensions à usage vétérinaire.

L'éthylparabène est un ingrédient clé de nombreux produits de soins personnels, car il empêche la contamination microbienne, qui peut causer la détérioration et présenter des risques pour la santé des consommateurs. Certaines utilisations spécifiques incluent :
Ethylparaben pour garder les formulations exemptes de bactéries et de champignons.

L'éthylparabène préserve la durée de conservation de produits tels que les fonds de teint, les poudres et les fards à joues.
L'éthylparabène est utilisé dans les shampooings, les revitalisants et les gels coiffants pour maintenir l'intégrité du produit.
Inclus dans les nettoyants pour le visage et le corps pour prévenir la croissance microbienne.

Dans le secteur pharmaceutique, le maintien de la stérilité et la prévention de la contamination sont cruciaux pour la sécurité des patients.
L'éthylparabène est utilisé dans : Médicaments topiques : Crèmes et onguents appliqués sur la peau, Solutions orales : Sirops et suspensions liquides pris par voie orale.
L'éthylparabène est utilisé dans des formulations qui nécessitent un contrôle microbien rigoureux.

L'éthylparabène aide à prolonger la durée de conservation de divers aliments en empêchant la croissance de moisissures et de bactéries. Les applications comprennent :
Les gâteaux, les pâtisseries et le pain où la teneur en humidité peut favoriser la croissance microbienne.
L'éthylparabène a été examiné pour son potentiel à perturber la fonction hormonale en imitant l'œstrogène.

Cela a soulevé des inquiétudes quant à d'éventuels liens avec le cancer du sein et la toxicité pour la reproduction.
Bien que rares, certaines personnes peuvent ressentir une irritation cutanée ou des réactions allergiques aux parabènes.
La FDA considère que l'éthylparabène est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé en quantités spécifiées.

La Commission européenne a imposé des limites à la concentration de parabènes dans les produits cosmétiques.
Le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) a examiné et fourni des lignes directrices à ce sujet.
Les réglementations varient d'un pays à l'autre, souvent alignées sur celles des principaux organismes de réglementation tels que la FDA et l'UE.

L'éthylparabène, comme les autres parabènes, peut pénétrer dans l'environnement par le biais des eaux usées.
Des études sont en cours pour comprendre ; Persistance : La longévité de l'éthylparabène dans l'environnement, La bioaccumulation : Le potentiel d'accumulation dans les organismes aquatiques et l'impact plus large sur l'écosystème.
En raison de problèmes de sécurité et de pressions réglementaires, les fabricants explorent des alternatives à l'éthylparabène.

Il s'agit notamment de ; Une alternative courante avec une activité antimicrobienne à large spectre, efficace contre les levures et les champignons.
L'éthylparabène est utilisé dans l'alimentation et les cosmétiques pour inhiber la croissance des moisissures et des levures.
Étudier les effets chroniques des parabènes sur la santé et l'environnement.

Identifier et développer des agents de conservation plus sûrs et efficaces.
Améliorer les techniques d'analyse pour détecter les parabènes dans divers produits et échantillons environnementaux.
L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, les aliments et la médecine.

Il peut également être utilisé comme conservateur d'aliments et antiseptique pour les bactéries.
L'éthylparabène est un conservateur utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels afin de prolonger la durée de conservation en empêchant la contamination microbienne.
Dans la plupart des formulations, les parabènes sont utilisés à des niveaux très faibles allant de 0,01 à 0,3%.

L'éthylparabène, un nouvel adsorbant pour l'extraction en phase solide, a été utilisé pour étudier sa propriété de rétention.
L'éthylparabène a une efficacité d'extraction élevée vis-à-vis des composés testés en raison de l'interaction électrostatique, de l'interaction hydrophobe et de la liaison hydrogène.
L'éthylparabène peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour la détermination de l'analyte dans les formulations pharmaceutiques par chromatographie liquide à haute performance (CLHP).

Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci conviennent à une utilisation dans plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons, et d'autres exigences d'étalonnage.
L'éthylparabène est largement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels pour prévenir la croissance microbienne et prolonger la durée de conservation.

Certaines applications spécifiques incluent : Produits de soins de la peau : lotions, crèmes, hydratants et écrans solaires, Produits de soins capillaires : shampooings, revitalisants, gels capillaires et produits coiffants.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthylparabène sert de conservateur pour assurer la stabilité et la sécurité de divers médicaments.

Les applications de l'éthylparabène comprennent : Préparations topiques : Crèmes, pommades, gels et lotions utilisés pour traiter les affections cutanées, Sirops, suspensions et comprimés pour prévenir la contamination et la dégradation.
Éthylparabène Certaines formulations parentérales peuvent inclure de l'éthylparabène pour maintenir la stérilité.

Profil de sécurité :
L'éthylparabène, in vivo, a également été signalé comme présentant des réponses œstrogéniques chez les poissons.
L'OMS a estimé à 10 mg/kg de poids corporel la dose journalière totale admissible pour les méthylbenzènes, les éthylparabènes et les propylparabènes.

L'éthylparabène et d'autres parabènes sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
D'un point de vue systémique, aucun effet indésirable n'a été signalé aux parabènes, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité.

1,2-Diacetoxyethane; 1,2-Ethanediol, Diacetate; Ethanediol Diacetate; Ethylene Acetate; Ethylene Diacetate; Glycol Acetate; Ethylene Glycol Diacetate; Glycol Diacetate; EGDA;GLYCOL; ETHANEDIOL; 1,2-ETHANDIOL; DOWTHERM(R) SR1; ETHANE-1,2-DIOL; DOWTHERM(TM) SR1; GLYCOL DIACETATE; ETHYLENE ALCOHOL; ETHYLENE ACETATE CAS NO:111-55-7

SYNONYMS Acetate d'ethyle;ACETATE, ETHYL;acetato de etilo;Acetic acid ethyl ester;Acetic acid, ester with EtOH;Acetic acid, ethyl ester;Acetic ether;Acetidin;Acetoxyethane CAS NO:141-78-6

EUCALYPTOL, N° CAS : 470-82-6, Nom INCI : EUCALYPTOL. Nom chimique : 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane; 1,8-Cineole. N° EINECS/ELINCS : 207-431-5. Ses fonctions (INCI), Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique,Tonifiant : Produit une sensation de bien-être sur la peau et les cheveux Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ethanol; ethyl alcohol; aethylalkohol; alcohol, absolute; alcohol, ethyl; hydroxyethane ; ethyl hydroxide; thanol cas no:64-17-5

SYNONYMS Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate;Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate; CAS NO:627-83-8

ethylenediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine; CAS NO: 107-15-3

L'éthoxydiglycol est un liquide incolore, stable et hygroscopique d'une odeur douce et agréable.
Étant donné que l'éthoxydiglycol contient un groupe éther-alcool-hydrocarbure dans sa molécule, il a le pouvoir de dissoudre une grande variété de substances telles que les huiles et les graisses, les cires, les colorants, le camphre et les résines naturelles telles que la résine copal, le kauri, le mastic.
L'éthoxydiglycol est un excellent solvant, soluble dans presque tous les solvants et huiles.

Numéro CAS: 111-90-0
Formule moléculaire: C6H14O3
Poids moléculaire: 134.17
Numéro EINECS: 203-919-7

L'éthoxydiglycol, également connu sous de nombreux noms commerciaux, est le composé organique de formule CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
L'éthoxydiglycol est un liquide incolore.
L'éthoxydiglycol est un solvant populaire pour les applications commerciales.

L'éthoxydiglycol est produit par l'éthoxylation de l'éthanol.
L'éthoxydiglycol est également connu sous le nom d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol, est un éther qui contient également un groupe alcool.
En d'autres termes, il est également connu sous le nom d'alcool éthoxylé.

L'éthoxydiglycol est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée.
L'éthoxydiglycol est complètement miscible avec l'eau, les alcools, les éthers, les cétones, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques et les hydrocarbures halogénés.
L'éthoxydiglycol est utilisé comme solvant dans les compositions de revêtement de résine synthétique et dans les laques, où des solvants à point d'ébullition élevé sont souhaités.

L'éthoxydiglycol est considéré comme un solvant synthétique sûr et bien toléré qui aide à améliorer la fonction, la pénétration et la texture des produits de soins de la peau.
L'éthoxydiglycol est particulièrement populaire dans les produits de bronzage sans soleil en raison de la façon dont il facilite l'étalement en douceur et minimise les stries.
L'éthoxydiglycol peut également être trouvé dans de nombreux autres produits de soins personnels allant des sérums de soins de la peau aux teintures capillaires.

Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins de la peau, l'éthoxydiglycol est connu pour aider les ingrédients clés à absorber plus efficacement.
L'éthoxydiglycol peut également être poursuivi en tant que cosolvant.
L'éthoxydiglycol est soluble dans la phase qui aime l'eau et la phase qui aime l'huile.

L'éthoxydiglycol est utilisé dans presque toutes les formulations cosmétiques.
L'éthoxydiglycol est couramment utilisé comme solubilisant et de manière à améliorer les performances du produit, de sorte qu'il peut également être appelé booster d'efficacité.
L'éthoxydiglycol est également utilisé comme fixateur dans tout produit de bronzage contenant du DHA.

L'éthoxydiglycol a un effet très bénéfique sur les cheveux car il aide à fixer les pointes fourchues.
L'éthoxydiglycol aide à la pénétration des actifs cosmétiques.
L'éthoxydiglycol est utilisé dans les produits de soins capillaires et de soins de la peau, les écrans solaires pour les teintures capillaires, les parfums, les antisudorifiques, les produits utilisés pour les imperfections de la peau, les dissolvants pour vernis à ongles, les produits autobronzants, les revitalisants et les savons antimicrobiens.

L'éthoxydiglycol porte également le nom d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol et est commercialisé sous le nom d'ingrédient de marque Transcutol.
En tant que matière première, il apparaît comme un liquide clair et est soluble dans l'eau.
L'éthoxydiglycol est un agent largement utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

L'éthoxydiglycol est un solubilisant, un solvant, un humectant, un hydratant et un agent parfumant largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Il augmente l'efficacité des formulations cosmétiques.
Alcool éthoxylé largement utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

L'éthoxydiglycol est un ingrédient utilisé pour améliorer la texture et la fonction de la formule.
Il est principalement utilisé comme solvant, ce qui permet à d'autres ingrédients d'être dissous dans les formulations qui aident les ingrédients clés à fonctionner plus efficacement.
L'éthoxydiglycol (éther monoéthylique de diéthylèneglycol) est un dérivé synthétique (éthoxylé) de l'alcool de grain (alcool à boire; éthanol) largement utilisé dans les applications de soins de la peau et des cheveux comme excellent solvant, support, modificateur de viscosité, humectant, activateur de pénétration, parfum, etc.

Grâce à une puissante propriété solubilisante, l'éthoxydiglycol résout les ingrédients actifs insolubles ou peu solubles comme le soufre ou le cuivre usnate tout en diminuant la viscosité de la formule. Dans de nombreuses applications, il améliore les niveaux de pénétration et augmente l'efficacité des ingrédients actifs.
L'éthoxydiglycol possède une sécurité et une polyvalence exceptionnelles dans les préparations à base d'eau et d'huile, hydratant et conditionnant la peau.

L'éthoxydiglycol améliore la sensation de la peau, les propriétés lubrifiantes et d'étalement du produit.
L'éthoxydiglycol, également connu sous le nom d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol ou DEGEE, est un composé liquide clair et incolore.
C'est un solvant polyvalent couramment utilisé dans diverses industries, y compris les soins personnels, les cosmétiques, les produits de nettoyage et les applications industrielles.

L'éthoxydiglycol est principalement utilisé comme solvant en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.
L'éthoxydiglycol a une bonne solubilité dans l'eau ainsi que de nombreux solvants organiques, ce qui le rend approprié pour la formulation d'une variété de produits.
L'éthoxydiglycol est chimiquement stable et compatible avec de nombreux autres ingrédients, y compris les surfactants, les huiles et les composés actifs.

L'éthoxydiglycol est souvent utilisé comme cosolvant pour améliorer la solubilité et la stabilité d'autres ingrédients dans les formulations.
Dans les produits de soins personnels, l'éthoxydiglycol peut agir comme un humectant, aidant à retenir l'humidité dans la peau ou les cheveux.
L'éthoxydiglycol peut contribuer aux propriétés d'hydratation et d'hydratation de produits tels que les lotions, les crèmes, les sérums et les formulations de soins capillaires.

L'éthoxydiglycol est efficace pour solubiliser les substances hydrophobes ou peu solubles, ce qui leur permet d'être incorporées dans des formulations à base d'eau.
L'éthoxydiglycol est couramment utilisé pour solubiliser les parfums, les huiles essentielles et d'autres actifs à base d'huile dans divers produits cosmétiques et ménagers.
L'éthoxydiglycol peut influencer la viscosité ou l'épaisseur des formulations liquides.

L'éthoxydiglycol est utilisé comme modificateur de viscosité, permettant aux formulateurs d'ajuster la consistance et la texture des produits en fonction des spécifications souhaitées.
En plus des produits de soins personnels et cosmétiques, l'éthoxydiglycol trouve des applications dans des industries telles que les peintures, les revêtements, les encres et les produits de nettoyage.
Il aide à dissoudre et à disperser les pigments, les résines et autres ingrédients dans ces formulations.

Dans les applications de soins capillaires, l'éthoxydiglycol offre une fixation de couleur durable et uniforme, empêchant et réparant les pointes fourchues.
L'éthoxydiglycol est utilisé dans tous les types de produits de soins de la peau et des cheveux, y compris les préparations anti-acné, autobronzantes et de conditionnement des cheveux, ainsi que les nettoyants, les antisudorifiques et les savons.

L'éthoxydiglycol est un liquide incolore qui est largement utilisé comme ingrédient dans une variété de produits capillaires et de soins de la peau.
L'éthoxydiglycol est inclus pour améliorer la fonction et la texture des produits, agissant comme un solvant qui aide les autres ingrédients à se dissoudre; Cela fonctionne pour rendre le produit cosmétique global plus efficace pour faire son travail.
L'incorporation d'éthoxydiglycol dans un produit cosmétique aidera également à rendre le produit plus facile à appliquer en le rendant plus léger.

Un bon liquide inodore utilisé principalement comme solubilisant supérieur et booster d'efficacité pour les ingrédients actifs cosmétiques tels que la vitamine C bigshot de soin, le DHA actif autobronzant ou l'étalon-or anti-acné, l'éthoxydiglycol.
En dehors de cela, l'éthoxydiglycol peut également être utilisé dans les produits de soins capillaires où il donne une coloration plus durable et plus uniforme.
Selon un fabricant, cela pourrait même empêcher la formation d'extrémités fourchues.

Point de fusion : -80 °C
Point d'ébullition : 202 °C (lit.)
Densité: 0,999 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur: 4.63 (vs air)
pression de vapeur: 0,12 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.427 (lit.)
Point d'éclair: 205 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Solubilité de l'eau : soluble
forme: Liquide
pka: 14.37±0.10(prédit)
couleur: Clair incolore
Odeur: Faiblement fruité; doux et caractéristique.
Taux d'évaporation: 0.02
limite d'explosivité: 1,8-12,2% (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 1800
BRN : 1736441
Stabilité: Stable. Combustible. Notez les limites d'explosion larges. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures acides, les anhydrides acides. Hygroscopique.
LogP: -0.54 à 20°C

Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des liquides clairs, pratiquement incolores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
L'éthoxydiglycol (qualité cosmétique de haute pureté) est un solvant et un support qui est sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.

L'éthoxydiglycol peut agir comme solvant dans de nombreuses substances C'est également un support sûr et efficace pour délivrer diverses substances dans la peau.
Soluble dans l'eau, l'éthanol, les glycols (par exemple propylène glycol, butylène glycol) et d'autres huiles naturelles.
L'éthoxydiglycol fait référence à un groupe éthyl-oxygène (CH3-CH2-O-).

L'éthoxydiglycol fait référence à l'alcool divalent en tant que composant alcoolique de cet ingrédient (éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol et autres).
Éthoxydiglycol Il est couramment utilisé dans les formules de coloration des cheveux (semi-permanents / permanents) car il peut aider à colorer Peut mieux pénétrer dans les cheveux.

L'éthoxydiglycol est disponible en plusieurs qualités s'il s'agit d'un grade de faible pureté. Peut causer une irritation Peut être préjudiciable à la peau Ne doit utiliser que de qualité cosmétique (qualité cosmétique) uniquement.
L'éthoxydiglycol est un solvant pour les colorants, la nitrocellulose, les peintures, les encres et les résines.
L'éthoxydiglycol est un composant des teintures pour bois pour le bois, pour la torsion et le conditionnement des fils et des tissus, dans l'impression textile, les savons textiles, les laques, l'amplificateur de pénétration dans les cosmétiques, les vernis et les émaux de séchage et les liquides de frein.
Éthoxydiglycol utilisé pour déterminer les valeurs de saponification des huiles et comme solvant neutre pour les mélanges huile-savon et huile minérale-sulfatée (donnant de fines dispersions dans l'eau).

L'éthoxydiglycol, également connu sous le nom d'éther monéthylique de diéthylèneglycol, est un solvant, un amplificateur de pénétration, un solubilisant et un humectant.
L'éthoxydiglycol aide à stabiliser et à prolonger l'odeur du parfum, lui permettant de durer plus longtemps sur la peau.
L'éthoxydiglycol est utilisé comme agent de nettoyage ou solvant dans les produits de nettoyage ménagers et industriels.

Le pouvoir de solvabilité de l'éthoxydiglycols aide à éliminer la saleté, la graisse et d'autres résidus des surfaces.
L'éthoxydiglycol est utilisé dans l'industrie de l'encre et des colorants comme solvant pour divers colorants, colorants et pigments.
L'éthoxydiglycol aide à dissoudre et à disperser ces substances, permettant leur incorporation dans les encres d'imprimerie, les colorants textiles et autres formulations de couleur.

L'éthoxydiglycol peut agir comme un stabilisateur d'émulsion, aidant à la formation et au maintien d'émulsions stables.
Les émulsions sont des mélanges de liquides non miscibles, tels que l'huile et l'eau, et l'éthoxydiglycol aide à prévenir la séparation des phases et à maintenir la stabilité de ces formulations.
L'éthoxydiglycol est couramment utilisé comme solvant dans la formulation de peintures, de revêtements et de vernis. Il aide à dissoudre les résines, les pigments et autres composants, permettant une meilleure application et une meilleure répartition de la peinture.

L'éthoxydiglycol aide également à contrôler la viscosité de la peinture et favorise ses caractéristiques de séchage.
L'éthoxydiglycol est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les crèmes, les lotions, les sérums et les produits de soins capillaires.
L'éthoxydiglycol fonctionne comme solvant, humectant et régulateur de viscosité dans ces formulations.

L'éthoxydiglycol aide à améliorer la tartinabilité des produits sur la peau, fournit des propriétés hydratantes et améliore la stabilité des émulsions.
L'éthoxydiglycol peut être trouvé dans les assainisseurs d'air, les sprays d'ambiance et d'autres produits ménagers en raison de sa capacité à dissoudre et à disperser efficacement les parfums.
L'éthoxydiglycol aide à fournir un parfum durable et à améliorer les performances de ces produits.

L'éthoxydiglycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie comme solvant pour les encres, en particulier dans les procédés d'impression flexographique et héliogravure.
L'éthoxydiglycol aide à maintenir la viscosité appropriée de l'encre, améliore ses caractéristiques d'écoulement et aide au transfert de l'encre sur divers substrats.
L'éthoxydiglycol est parfois incorporé dans les formulations de pesticides en tant que solvant et coformulant.

L'éthoxydiglycol aide à dissoudre les ingrédients actifs et à améliorer la stabilité et l'efficacité du produit antiparasitaire.
Outre ses utilisations dans les produits de soins personnels et ménagers, l'éthoxydiglycol trouve une application dans divers processus industriels.
Il est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, de plastiques, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

Utilise
L'éthoxydiglycol a un point de prise bas et une faible viscocité à basse température, il est donc utilisé dans la fabrication de liquide de frein.
L'éthoxydiglycol est utilisé comme promoteur de flux et de brillance dans les industries de peinture, dans la production d'encre d'impression et comme nettoyant dans l'impression offset.
Également utilisé dans le textile comme solvant pour les colorants dans l'impression et la teinture de fibres et de tissus, dans la production et les conservateurs de bois.

L'éthoxydiglycol convient pour une utilisation comme solvant pour l'électrofilage des polymères.
L'éthoxydiglycol est principalement utilisé comme solvant dans les cosmétiques pour aider à dissoudre ou à suspendre d'autres ingrédients de formulation.
L'éthoxydiglycol est soluble dans divers autres solvants comme l'éthanol, le propylène glycol et l'huile végétale, grâce auxquels on le trouve dans presque tous les autres produits cosmétiques comme les antisudorifiques, les savons, les dissolvants pour vernis à ongles, les parfums, les revitalisants capillaires, etc.

L'éthoxydiglycol est utilisé comme solvant et support pour les ingrédients actifs des insecticides et des pesticides.
L'éthoxydiglycol aide à la formulation et à la livraison de ces produits chimiques, améliorant leur efficacité dans la lutte contre les ravageurs et les insectes.
L'éthoxydiglycol sert de solvant dans diverses applications industrielles.

L'éthoxydiglycol est utilisé pour dissoudre et diluer différents types de substances, y compris les résines, les huiles, les cires et les polymères.
Ses propriétés solvantes le rendent utile dans des industries telles que les adhésifs, les revêtements et le nettoyage industriel.
L'éthoxydiglycol se trouve dans les produits automobiles comme les solutions d'entretien automobile, y compris les liquides lave-glace et les nettoyants pour moteurs.

L'éthoxydiglycol est utilisé dans la formulation des encres d'imprimerie, en particulier dans les encres à base d'eau.
L'éthoxydiglycol aide à disperser les pigments et les liants, assurant ainsi que l'encre coule en douceur et adhère bien à la surface d'impression.

L'éthoxydiglycol peut être utilisé comme excipient ou solvant dans les formulations pharmaceutiques.
L'éthoxydiglycol aide à la solubilisation et à la stabilisation des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) dans les médicaments et les systèmes d'administration de médicaments.

L'éthoxydiglycol est utilisé comme solvant et support pour les ingrédients de parfum et de saveur.
Il aide à la formulation de parfums, d'eaux de Cologne, de désodorisants et d'arômes alimentaires.

L'éthoxydiglycol peut être trouvé dans les formulations agricoles telles que les herbicides, les fongicides et les engrais.
Il aide à la dispersion et à la livraison des ingrédients actifs, améliorant ainsi leur efficacité dans les pratiques agricoles.
L'éthoxydiglycol est utilisé en laboratoire pour diverses applications, y compris la préparation d'échantillons, la chromatographie et comme solvant pour les réactions chimiques.

L'éthoxydiglycol est un liquide clair, pratiquement incolore, utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'éthoxydiglycol est un solvant utilisé pour éclaircir les produits et diminuer la viscosité.
L'éthoxydiglycol est utilisé dans les produits capillaires et de bain, le maquillage des yeux et du visage, les parfums, les produits de propreté personnelle et les produits de rasage et de soins de la peau.

L'éthoxydiglycol est souvent utilisé comme fixateur dans les parfums et les parfums.
L'éthoxydiglycol est un liquide inodore utilisé principalement comme solubilisant supérieur et booster d'efficacité en raison de sa capacité à mieux faire pénétrer la peau aux ingrédients.
L'éthoxydiglycol fonctionne comme un humectant et attire l'humidité de l'air et l'attire dans votre peau, il améliore la rétention d'humidité dans la peau et peut aider d'autres ingrédients topiques à bien fonctionner.

L'éthoxydiglycol empêche la peau de sécher et retarde également les signes du vieillissement.
L'éthoxydiglycol est utilisé à une concentration de 1 à 10%. Il augmente l'efficacité de certains principes actifs.
L'éthoxydiglycol donne une couleur plus durable et plus uniforme aux cheveux, et empêche également les pointes fourchues.

Des solvants comme l'éthoxydiglycol sont utilisés pour fabriquer des formulations plus minces et diminuer la viscosité d'une formulation pour rendre la formulation facilement étalable sur la peau ou les cheveux.
L'éthoxydiglycol est largement utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels.
Il agit comme solvant, humectant et agent de couplage.

L'éthoxydiglycol aide à dissoudre et à stabiliser les ingrédients, améliore la texture et la tartinabilité du produit et fournit des propriétés hydratantes.
L'éthoxydiglycol peut être trouvé dans des produits comme les lotions, les crèmes, les sérums, les produits de soins capillaires et les déodorants.
L'éthoxydiglycol est souvent utilisé dans les produits de soins de la peau en raison de sa capacité à pénétrer dans la peau et à fournir des ingrédients actifs.

L'éthoxydiglycol aide à améliorer l'absorption d'autres composants bénéfiques, tels que les vitamines, les antioxydants et les hydratants.
L'éthoxydiglycol est couramment utilisé dans l'industrie des parfums comme solvant et support pour les parfums.
Il aide à dissoudre et à stabiliser les huiles parfumées, assurant leur distribution uniforme et leur longévité lorsqu'il est appliqué sur la peau ou utilisé dans les parfums, les eaux de Cologne et les sprays corporels.

L'éthoxydiglycol est un ingrédient des produits de nettoyage ménagers et industriels.
L'éthoxydiglycol aide à solubiliser et à éliminer divers types de saleté, de graisse et de taches.
Il peut être trouvé dans des produits tels que les nettoyants polyvalents, les nettoyants pour vitres et les dégraissants.

L'éthoxydiglycol est utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures, de revêtements et d'encres.
L'éthoxydiglycol aide à dissoudre et à disperser les pigments, les résines et autres composants, assurant une application lisse et uniforme.
L'éthoxydiglycol améliore également les propriétés d'écoulement et de nivellement de la peinture, contribuant ainsi à une finition de haute qualité.

L'éthoxydiglycol trouve des applications dans divers procédés industriels, tels que le nettoyage des métaux, la teinture des textiles et l'impression.
Il aide à la dispersion des colorants, agit comme agent mouillant et améliore la solubilité des substances dans différentes formulations.

L'éthoxydiglycol est également utilisé comme produit chimique intermédiaire dans la production d'autres composés.
t peut subir des réactions pour former des dérivés qui sont utilisés dans diverses industries, y compris les produits pharmaceutiques, les plastiques et le caoutchouc.

Irritation de la peau et des yeux
L'éthoxydiglycol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.
Il est recommandé d'utiliser des gants de protection, des lunettes de protection et d'autres équipements de protection individuelle appropriés lors de la manipulation de cette substance.

Risque par inhalation
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards d'éthoxydiglycol peut provoquer une irritation respiratoire.
Il est conseillé de travailler dans des endroits bien ventilés ou d'utiliser une protection respiratoire si nécessaire.

Toxicité
L'éthoxydiglycol est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë.
L'exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées à l'éthoxydiglycol peut avoir des effets nocifs sur la santé.
Il est important de suivre les procédures de manipulation appropriées et de minimiser l'exposition.

Impact sur l’environnement
L'éthoxydiglycol peut avoir des effets nocifs sur les organismes aquatiques s'il est rejeté dans les plans d'eau.
Il est important de manipuler et d'éliminer l'éthoxydiglycol conformément aux réglementations locales afin de prévenir la contamination de l'environnement.

Risques d'incendie et d'explosion
L'éthoxydiglycol est inflammable et peut former des mélanges vapeur-air explosifs.
Il a un point d'éclair, et il faut prendre soin de le stocker et de le manipuler loin des sources d'inflammation et des flammes nues.

Synonymes
Éther monoéthylique de diéthylène glycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
111-90-0
CARBITOL
Transcutol
Éthoxy diglycol
Éthyl carbitol
2(2-éthoxyéthoxy)éthanol
Éthoxydiglycol
Dioxitol
Digol éthylique
Solvant de carbitol
Transcutol P
Éthanol, 2-(2-éthoxyéthoxy)-
Solvolsol
Apv Losungsmittel
Dowanol DE
Carbitol cellosolve
Éther monoéthylique de diglycol
Éther éthylique de diéthylène glycol
DEGMÉE
Ektasolve DE
Éthyl diéthylène glycol
3,6-dioxa-1-octanol
Dowanol 17
Karbitol
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol
Éther monoéthylique d'éthylène diglycol
2-(2-éthoxyéthoxy) éthanol
Éther monoéthylique de diéthylène glycol
3,6-dioxa-1-octanol
Karbitol [Tchèque]
Aéthyldiaéthylèneglycol
HSDB 51
2-(éthoxyéthoxy)éthanol
O-éthyldigol
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique
EINECS 203-919-7
UNII-A1A1I8X02B
NSC 408451
PM 1799
BRN 1736441
A1A1I8X02B
Aéthyldiaéthylèneglycol [Allemand]
DTXSID2021941
3,6-dioxa-1-oktanol [Tchèque]
CHEBI:40572
AI3-01740
3,6-dioxaoctane-1-ol
NSC-408451
1-Hydroxy-3,6-dioxaoctane
DTXCID501941
CE 203-919-7
diéthylèneglycol monoéthyl-d5 éther
Éther monoéthylique de diéthylène glycol [NF]
Éther monoéthylique de diéthylène glycol [USAN]
Aqualine™ Compléter 1
Aqualine™ Compléter 2
Aqualine™ Compléter 5
149818-01-9
2-(2-éthoxyéthoxy)-éthanol
Éther monoéthylique de diéthylène glycol (NF)
Acétamide, N-5-(1,2-dihydroxyéthyl)-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl-, monochlorhydrate, 3S-3.alpha.,4.beta
AE3
CAS-111-90-0
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL (II)
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [II]
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL (USP-RS)
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [USP-RS]
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL (MONOGRAPHIE EP)
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MONOGRAPHIE EP]
Éthyldigol
Diéthoxol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthan-1-ol
Eastman DE
Éthyl Di-Icinol
Éther de glycol DE
MFCD00002872
DEGE
(Éthoxyéthoxy)éthanol
C(COCC)OCCO
DGE (Code CHRIS)
2-(2éthoxyéthoxy)éthanol
PEG-3EO
3, 6-dioxa-1-octanol
SOLVANT CARBITOL BAS
diéthylèneglycolmonoéthyléther
ÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL
2-(2'-éthoxyéthoxy)éthanol
SCHEMBL16399
2-(bêta-éthoxyéthoxy)éthanol
Aqualine™ Terminez 5K
ETHOXYDIGLYCOL [INCI]
éther monoéthylique du diéthylèneglycol
Etanol, 2-(2-étoxiétoxi)-
ÉTHYL DIGLYCOL DIOXITOL
WLN : Q2O2O2
2- (2- éthoxyéthoxy)éthanol
2-(2-éthoxy-éthoxy)-éthanol
2-(.beta.-Ethoxyéthoxy)éthanol
CHEMBL1230841
diéthylène glycol-éther monoéthylique
2 - (2 - éthoxyéthoxy)éthanol
ther de dithylne glycol monothylique
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol (DGEE)
Tox21_200413
Tox21_300080
Ethanol,2'-oxybis-, éther monoéthylique
LS-542
NSC408451
OCTAN-1-OL, 3,6-DIOXA-
STL453580
AKOS009031390
ESTER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique
NCGC00247898-01
NCGC00247898-02
NCGC00254003-01
NCGC00257967-01
Di(éthylène glycol) éthyl éther, >=99%
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol (DGME)
Éther monoéthylique de diéthylène glycol, >= 99 %
CS-0015134
E0048
FT-0624897
FT-0693130
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
EN300-19319
Glycol Ether DE (faible gravité) Réactif de qualité
D08904
D72502
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
A802441
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [WHO-DD]
Q416399
J-505606
Éther monoéthylique de diéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éther monoéthylique de diéthylène glycol, SAJ premier grade, >= 98,0 %
Éther monoéthylique de diéthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
Éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(2- ; (Carbitol cellosolve ; Glycol éther DE)
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(2- ; (Carbitol cellosolve ; Éther monoéthylique de diéthylèneglycol)

EUGENOL, N° CAS : 97-53-0 - Eugénol, Autre langue : Eugenolo, Nom INCI : EUGENOL, Nom chimique : Phenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)-, N° EINECS/ELINCS : 202-589-1, L'Eugénol est un composé aromatique phénolique présent naturellement notamment dans le clou de girofle. Il sert à la fabrication de la vanilline et est utilisé dans les cosmétiques en tant qu'aromatisant. Il est employé en dentisterie en tant qu'analgésique, est utilisé dans les ciments chirurgicaux et certaines pâtes dentaires.Ses fonctions (INCI) : Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Tonifiant : Produit une sensation de bien-être sur la peau et les cheveuxAgent parfumant : Utilisé pour le parfum et les . matières premières aromatiques. Noms français : 1-HYDROXY-2-METHOXY-4-ALLYLBENZENE 1-HYDROXY-2-METHOXY-4-PROP-2-ENYLBENZENE 2-METHOXY-4-(2-PROPENYL) PHENOL 2-METHOXY-4-PROP-2-ENYLPHENOL 4-ALLYL-1-HYDROXY-2-METHOXYBENZENE 4-Allyl-2-Methoxybenzene 4-ALLYL-2-METHOXYPHENOL 4-ALLYLGUAIACOL ALLYLGUAIACOL CARYOPHILLIC ACID EUGENIC ACID Eugénol Hydroxy-1 méthoxy-2 allyl-4 benzène P-ALLYLGUAIACOL P-EUGENOL PHENOL, 2-METHOXY-4-(2-PROPENYL)- PHENOL, 4-ALLYL-2-METHOXY- Noms anglais : Eugenol Utilisation et sources d'émission Agent de saveur, agent anesthésiant

EUCALYPYOL = 1,8 CINEOLE

L'eucalyptol est un éther cyclique et un monoterpénoïde produits naturellement.
L'eucalyptol est un ingrédient de nombreuses marques de bains de bouche et d'antitussifs.
L'eucalyptol est un traitement efficace de la rhinosinusite non purulente.

Numéro CAS : 470-82-6
Numéro CE : 207-431-5
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,249 g/mol

L'eucalyptol est un type de monoterpénoïde.
L'eucalyptol se présente sous la forme d'un liquide incolore qui existe sous forme d'éther bicyclique.

L'eucalyptol a également une odeur fraîche de menthe et un goût épicé rafraîchissant.
L'eucalyptol est insoluble dans l'eau.

Cependant, l'eucalyptol est miscible avec les solvants organiques.
En règle générale, l'eucalyptus représente environ 90% de l'huile d'eucalyptus.

De plus, l'eucalyptol forme des adduits cristallins avec l'acide halohydrique, l'o-crésol, le résorcinol, l'acide phosphorique, etc.
La formation de ces adduits est très importante dans la purification.

La formule chimique de ce composé est C10H18O.
La masse molaire de l'eucalyptol est de 154,249 g/mol.

La densité de ce liquide est très similaire à celle de l'eau et l'eucalyptol a un point de fusion bas, qui est d'environ 2,9 degrés Celsius.
Mais le point d'ébullition de l'eucalyptol est relativement élevé, soit environ 177 degrés Celsius.

L'eucalyptol a un arôme et un goût agréables et épicés, et nous pouvons utiliser l'eucalyptol pour les arômes, les parfums et les cosmétiques.
Nous pouvons utiliser la forme huileuse d'eucalyptol avec parcimonie dans différents produits tels que les produits de boulangerie, les confiseries, les produits à base de viande et les boissons.
De plus, l'eucalyptol est un ingrédient des bains de bouche disponibles dans le commerce, et l'eucalyptol est utile en médecine traditionnelle comme antitussif.

Le 1,8-cinéole, également connu sous le nom d'eucalyptol, appartient à la classe des composés organiques appelés oxanes.
Les oxanes sont des composés contenant un cycle oxane (tétrahydropyrane), qui est un hétérocycle aliphatique saturé à six chaînons, composé d'un atome d'oxygène et de cinq atomes de carbone.

L'eucalyptol est un composé organique qui est un liquide incolore.
L'eucalyptol est un éther cyclique et un monoterpénoïde.

Les monoterpénoïdes sont des terpènes qui contiennent 10 atomes de carbone et sont composés de deux unités isoprène.
La biosynthèse des monoterpènes est connue pour se produire principalement par la voie méthyl-éritritol-phosphate (MEP) dans les plastes.

Le diphosphate de géranyle (GPP) est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des monoterpènes cycliques.
Le GPP subit plusieurs réactions de cyclisation pour donner un nombre varié d'arrangements cycliques.

L'eucalyptol est un constituant naturel d'un certain nombre de plantes aromatiques et de leurs fractions d'huiles essentielles.
L'huile d'eucalyptus est l'huile extraite des feuilles de diverses espèces d'eucalyptus.

L'huile d'eucalyptol est utilisée pour les propriétés aromatiques de l'eucalyptol et comme ingrédient dans des applications pharmaceutiques et industrielles.
L'huile d'eucalyptus à base de cinéole est utilisée comme aromatisant à de faibles niveaux (0,002 %) dans divers produits, notamment les produits de boulangerie, les confiseries, les produits à base de viande et les boissons.

L'eucalyptol a reçu le statut GRAS (généralement reconnu comme sûr) par l'Association des fabricants d'arômes et d'extraits FEMA en 1965 et est approuvé par la Food and Drug Administration pour un usage alimentaire.
Le 1,8-dihydroxy-10-carboxy-p-menthane, le 2-hydroxy-cinéole et le 3-hydroxy-cinéole sont les principaux métabolites de l'eucalyptol.

Les données toxicologiques disponibles sur l'eucalyptol sont plutôt limitées.
Suite à une exposition accidentelle, un décès a été signalé dans deux cas après ingestion de 3,5 à 5 ml d'huile essentielle d'eucalyptus, mais un certain nombre de récupérations ont également été décrites pour des quantités d'huile beaucoup plus élevées.

Dans un rapport publié en 1994 par cinq des plus grands fabricants de cigarettes, l'eucalyptol figurait parmi les 599 additifs aux cigarettes.
L'eucalyptol est ajouté pour améliorer la saveur.
L'eucalyptol se trouve dans de nombreux aliments, dont le thym commun, le carvi, le tournesol et la marjolaine en pot.

L'eucalyptol est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec une odeur d'eucalyptus à base de plantes.
L'eucalyptol est naturellement présent sous forme de composé organique dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment l'arbre à thé, le romarin et la sauge.

L'eucalyptol est le composant principal de l'huile d'eucalyptus (Eucalyptus globulus) et est utilisé comme composant de nombreux parfums, arômes alimentaires et médicaux pour l'arôme puissant d'eucalyptol et la saveur rafraîchissante de menthe.
L'eucalyptol est naturellement présent en tant que composant de nombreuses huiles essentielles que nous utilisons comme parfums pour nos produits.

L'eucalyptol, communément appelé cinéole, est le principal terpène trouvé dans l'eucalyptus et ce terpène a reçu le nom d'eucalyptol par l'eucalyptus.
Plus de 80% d'eucalyptol est présent dans l'huile essentielle extraite des arbres d'eucalyptus.

Une bonne quantité d'eucalyptol est présente dans les arbres à thé, l'armoise, les feuilles de laurier et le cannabis.
La formule de l'eucalyptol est C10H18O et l'eucalyptol peut être appliqué localement sur le corps.

Comparé aux autres terpènes couramment trouvés, l'eucalyptol a plus de conditions et de caractéristiques.
L'eucalyptol peut être appliqué directement sur la peau, les gencives et d'autres zones.

L'eucapytol peut être inhalé par voie orale, mangé ou consommé sous forme de teinture.
Comme tout autre produit chimique, l'eucalyptol est toxique et dangereux lorsqu'il est pris à forte dose, il est donc toujours préférable d'eucalyptol pour diluer la force de l'huile.

L'eucalyptol contrôle l'hypersécrétion de mucus des voies respiratoires et l'asthme via l'inhibition des cytokines anti-inflammatoires.
L'eucalyptol réduit l'inflammation et la douleur lorsqu'il est appliqué localement.

L'eucalyptol est un monoterpénoïde.
Liquide incolore, l'Eucalyptol est un éther bicyclique.

L'eucalyptol a une odeur de menthe fraîche et un goût épicé et rafraîchissant.
L'eucalyptol est insoluble dans l'eau, mais miscible avec les solvants organiques.

L'eucalyptol représente environ 70 à 90 % de l'huile d'eucalyptus.
L'eucalyptol forme des adduits cristallins avec les acides halohydriques, l'o-crésol, le résorcinol et l'acide phosphorique.
La formation de ces adduits est utile pour la purification.

En 1870, FS Cloez a identifié et attribué le nom "eucalyptol" à la partie dominante de l'huile d'Eucalyptus globulus.

L'eucalyptol est également connu sous d'autres noms tels que : cineol, cineole, 1,8-cineol, 1,8-cineole, 1,8-epoxy-p-menthan, 1,8-oxido-p-menthan, limonenoxide, cajeputol , eucalyptole, 1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octane.
C'est un liquide actif, incolore à température ambiante, l'Eucalyptol se trouve dans la nature.

Dans l'huile essentielle des produits au nom commun d'huile d'eucalyptus, cet actif représente plus de 90 %.
C'est pourquoi beaucoup de gens appellent l'huile d'eucalyptus Eucalyptol.

L'eucalyptol est un éther cyclique et un monoterpénoïde produits naturellement.
L'eucalyptol est un ingrédient de nombreuses marques de bains de bouche et d'antitussifs.

L'eucalyptol contrôle l'hypersécrétion de mucus des voies respiratoires et l'asthme via l'inhibition des cytokines anti-inflammatoires.
L'eucalyptol est un traitement efficace de la rhinosinusite non purulente.

L'eucalyptol réduit l'inflammation et la douleur lorsqu'il est appliqué localement.
L'eucalyptol tue les cellules leucémiques in vitro.

L'eucalyptol est un produit naturel présent dans Curcuma amada, Thryptomene saxicola et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 1,8-cinéol est un liquide incolore avec une odeur de camphre.

L'eucalyptol, également fréquemment appelé 1,8-cinéol, est le principal constituant de l'huile produite par Eucalyptus spp.
L'eucalyptol est également présent dans l'huile d'arbre à thé (Melaleuca alternifolia), Artemisia spp. (par exemple, l'absinthe et l'armoise), et même Cannabis sativa.

Le chimiste français François Stanislas Cloez a isolé l'eucalyptol de l'Eucalyptus globulus en 1870.
Une autre espèce d'eucalyptus, E. cloeziana, a été nommée en son honneur.

Parce que la semaine de Thanksgiving d'Eucalyptol, vous avez peut-être deviné que l'eucalyptol a quelque chose à voir avec les vacances.
Si oui, vous auriez raison.

En plus des espèces mentionnées ci-dessus, l'eucalyptol est un ingrédient de nombreuses épices utilisées pour préparer le repas du jour à base de dinde : le laurier, la cardamome, le romarin et la sauge, pour n'en nommer que quelques-unes.
L'eucalyptol contribue au merveilleux arôme de la cuisine des Fêtes.

L'eucalyptol est également utilisé comme ingrédient aromatique dans les produits d'hygiène buccale et les antitussifs.
L'eucalyptol peut être ingéré en toute sécurité en petites quantités, mais l'eucalyptol est toxique à fortes doses.
En 1981, M. Verma et CE Meloan ont découvert que l'eucalyptol dans les feuilles de laurier est un répulsif efficace contre les cafards.

Il a été démontré que les patients atteints de maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies respiratoires chroniques et les maladies neurologiques bénéficient de traitements tels que l'aromathérapie en plus des médicaments.
La plupart des maladies chroniques sont causées par une inflammation chronique et un stress oxydatif ainsi que par des facteurs nocifs.

L'eucalyptol (1,8-cinéole), un oxyde terpénoïde isolé des espèces d'eucalyptus, est un composé prometteur pour le traitement de telles affections, car il a été démontré que l'eucalyptol a des effets anti-inflammatoires et antioxydants dans diverses maladies, notamment les maladies respiratoires, la pancréatite, les lésions du côlon , et les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives.
L'eucalyptol supprime la production de cytokines pro-inflammatoires induites par les lipopolysaccharides (LPS) par l'action de NF-κB, TNF-α, IL-1β et IL-6 et la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), et réduit le stress oxydatif par la régulation des voies de signalisation et piégeage des radicaux.

Les effets de l'eucalyptol ont été étudiés dans plusieurs modèles cellulaires et animaux ainsi que chez des patients atteints de maladies chroniques.
De plus, l'eucalyptol peut traverser la barrière hémato-encéphalique et peut donc être utilisé comme support pour administrer des médicaments au cerveau via un système de microémulsion.
En résumé, les diverses activités biologiques de l'eucalyptol telles que les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes de l'eucalyptol, ainsi que les caractéristiques physicochimiques de l'eucalyptol, font de ce composé un médicament potentiellement important pour le traitement des maladies chroniques.

L'eucalyptol est largement distribué dans les plantes.
Les principales sources alimentaires sont l'huile d'eucalyptus (jusqu'à 80% d'eucalyptol), les herbes et épices l'armoise, le basilic doux, le romarin, la sauge et la cardamome et leurs huiles essentielles.
L'exposition alimentaire la plus élevée est susceptible de provenir des bonbons durs (contre la toux) dans lesquels jusqu'à environ 130 mg d'eucalyptol/kg ou environ 2000 mg d'huile d'eucalyptus/kg ont été rapportés.

La consommation de 10 g de bonbons durs contenant 2 000 mg d'huile d'eucalyptus/kg entraînerait un apport allant jusqu'à 16 mg d'eucalyptol, soit l'équivalent de 0,27 mg/kg pc pour un adulte de 60 kg.
L'apport journalier moyen d'eucalyptol issu des aliments aromatisés en France a été estimé à 4,5 mg/personne, soit 0,075 mg/kg pc.

Cet exercice était basé sur les niveaux d'utilisation d'eucalyptol fournis par l'industrie et tenait compte de la part de marché de toutes les catégories d'aliments éventuellement aromatisés par des plantes, des extraits de plantes ou de l'huile d'eucalyptus.
Les données sur les apports alimentaires sont issues de l'enquête française sur les consommations individuelles.

Utilisations de l'eucalyptol :
Dans le domaine de la médecine, l'eucalyptol est utilisé pour fabriquer des bains de bouche et des médicaments contre la toux.
L'eucalyptol a un effet antiseptique sur les voies respiratoires.

Aide à soulager efficacement les maux de gorge, les démangeaisons de la gorge.
L'eucalyptol est utilisé comme aromatisant et agent aromatisant dans les cosmétiques, la confiserie et l'alimentation.

Grâce à l'arôme et au goût agréables de l'eucalyptol.
De plus, les gens utilisent également l'eucalyptol pour fabriquer un insectifuge.

L'eucalyptol est le principal constituant de l'huile d'eucalyptus.
L'eucalyptol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (sirops contre la toux et expectorants).

L'eucalyptol est également utilisé comme agent aromatisant, parfum, désinfectant et solvant.
L'huile d'eucalyptus contient jusqu'à 70 % d'eucalyptol.

L'eucalyptol est un parfum et un agent aromatisant dans les aliments, les bonbons, les pastilles contre la toux, les produits de voiture personnels.

L'eucalyptol est utilisé en pharmacie (sirops contre la toux, expectorants), aromatisants, parfumerie
Les huiles essentielles telles que l'eucalyptol réduisent la gingivite liée à la plaque dentaire.

En raison de l'arôme et du goût agréables et épicés de l'eucalyptol, l'eucalyptol est utilisé dans les arômes, les parfums et les cosmétiques.
L'huile d'eucalyptus à base de cinéole est utilisée comme aromatisant à de faibles niveaux (0,002 %) dans divers produits, notamment les produits de boulangerie, les confiseries, les produits à base de viande et les boissons.

Dans un rapport publié en 1994 par cinq des plus grands fabricants de cigarettes, l'eucalyptol figurait parmi les 599 additifs aux cigarettes.
On prétend que l'eucalyptol est ajouté pour améliorer la saveur.

L'eucalyptol est un ingrédient des bains de bouche commerciaux et a été utilisé en médecine traditionnelle comme antitussif.

Utilisations thérapeutiques :
L'eucalyptol a des propriétés mucolytiques, bronchodilatatrices et anti-inflammatoires et réduit le taux d'exacerbation chez les patients souffrant de MPOC, ainsi qu'améliore les symptômes chez les patients souffrant d'asthme et de rhinosinusite.
Sur la base de ces effets, nous avons donc émis l'hypothèse que les patients atteints de bronchite aiguë bénéficieraient également d'un traitement à l'Eucalyptol.

Dans le cadre d'une étude multicentrique en double aveugle, contrôlée par placebo, un total de 242 patients atteints de bronchite aiguë confirmée ont été sélectionnés au hasard pour participer.
Sur une période de 10 jours, tous les patients ont reçu 3 x 200 mg d'eucalyptol, ou un placebo respectif, par jour.

Le critère de jugement principal était un score total de bronchite, qui résume les symptômes pertinents de la bronchite aiguë.
Après 4 jours de traitement, l'Eucalyptol a montré que le groupe de patients traités à l'Eucalyptol a montré significativement plus d'améliorations du score de bronchite que ceux du groupe placebo.

La différence statistiquement significative des mesures des résultats individuels a été particulièrement soulignée par la fréquence des crises de toux de p? =? 0,0001 après 4 jours.
Les effets de l'Eucalyptol dans le traitement de la bronchite aiguë étaient clairement mesurables et ont pu être prouvés après une période de traitement de seulement 4 jours.
Cette étude corrobore le fait que l'Eucalyptol réduit activement et significativement la fréquence de la toux après quatre jours.

Les effets cliniques des mucolytiques chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont discutés de manière controversée.
L'eucalyptol est le principal constituant de l'huile d'eucalyptus et est principalement utilisé dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires en tant qu'agent mucolytique.

Nous avons émis l'hypothèse que les effets mucolytiques, bronchodilatateurs et anti-inflammatoires connus de l'eucalyptol en tant que traitement concomitant réduiraient le taux d'exacerbation et montreraient des avantages sur les tests de la fonction pulmonaire ainsi que sur la qualité de vie des patients atteints de BPCO.
Dans cette étude multicentrique à double insu et contrôlée par placebo, nous avons réparti au hasard 242 patients atteints de BPCO stable pour recevoir 200 mg d'eucalyptol ou un placebo 3 fois par jour en traitement concomitant pendant 6 mois pendant l'hiver.

La fréquence, la durée et la gravité des exacerbations ont été combinées en tant que critères de jugement principaux pour les tests en tant que critères multiples.
Les critères de jugement secondaires comprenaient les modifications de la fonction pulmonaire, les symptômes respiratoires et la qualité de vie ainsi que les paramètres uniques des exacerbations.

Les données démographiques de base, la fonction pulmonaire et la médication standard des deux groupes étaient comparables.
Au cours de la période de traitement de 6 mois, les critères multiples de fréquence, de sévérité et de durée des exacerbations étaient significativement plus faibles dans le groupe traité par Eucalyptol par rapport au groupe placebo.

Les critères de jugement secondaires ont validé ces résultats.
L'amélioration de la fonction pulmonaire, de la dyspnée et de la qualité de vie en tant que critères multiples était statistiquement significative par rapport au placebo.

Les événements indésirables étaient comparables dans les deux groupes.
La thérapie concomitante avec l'eucalyptol réduit les exacerbations ainsi que la dyspnée et améliore la fonction pulmonaire et l'état de santé.
Cette étude suggère en outre que l'eucalyptol est un contrôleur actif de l'inflammation des voies respiratoires dans la MPOC en intervenant dans la physiopathologie de l'inflammation des voies respiratoires de la membrane muqueuse.

Utilisations industrielles :
Arôme et nutriment
Fragrance

Utilisations grand public :
Fragrance

Autres utilisations:
L'eucalyptol présente des propriétés insecticides et insectifuges.

En revanche, l'eucalyptol est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent le produit chimique pour synthétiser les phéromones.
L'eucalyptol est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.

Une de ces études avec Euglossa imperialis, une espèce d'abeille d'orchidée non sociale, a montré que la présence de cinéole (également eucalyptol) élève le comportement territorial et attire spécifiquement les abeilles mâles.
L'eucalyptol a même été observé que ces mâles quittaient périodiquement leurs territoires pour chercher des produits chimiques tels que le cinéole, considéré comme important pour attirer et s'accoupler avec les femelles, pour synthétiser les phéromones.

Posologie et mode d'administration de l'eucalyptol :

Pour adultes:

Médecine orale :
Les adultes et les enfants de 12 ans et plus prennent 1 comprimé/heure : 2 à 4 comprimés par jour ou selon les directives d'un médecin.

Vaporisateur:
Ouvrez le capuchon de protection verticalement.
Ensuite, placez votre index sur la pointe de la buse, appuyez 2 à 3 fois dans l'air pour casser le film protecteur intérieur de la buse.

Insérez délicatement la buse dans le côté du nez.
Appuyez ensuite rapidement sur la buse 2 à 3 fois dans chaque narine.

Nettoyez et séchez la buse, puis refermez le capuchon de protection.
Attention, ne pas utiliser le médicament plus de 4 semaines après ouverture.

Huiles essentielles:
Saupoudrer quelques gouttes sur un mouchoir et inhaler au besoin.
Inspirez les vapeurs des gouttelettes d'huile renversées dans le bol d'eau chaude «inhalez» et l'humidité est inhalée.
Ajouter 2-3 gouttes d'huile dans une tasse d'eau tiède (50°C) et boire encore chaud, utiliser 2 fois par jour.

Spray nasal:
Versez une cuillère à café de médicament dans une tasse ou un verre d'eau chaude à 70 degrés C-80 degrés C, couvrez l'embouchure de la tasse ou du verre avec un entonnoir en papier.
Placer le nez dans l'entonnoir.

Ensuite, inspirez doucement la vapeur par le nez lentement et lentement pendant que l'eau est encore chaude.
Continuez à inhaler jusqu'à ce que la vapeur disparaisse.
3 fois par jour, 1 cuillère à café de médicament à chaque fois.

Huile de massage:
Massez la peau à l'endroit douloureux.

Toux dans la poitrine :
Frottez devant la poitrine, le cou et le dos.

Indigestion, douleurs abdominales :
Frotter l'abdomen Rhume et grippe (vous pouvez mettre 5 à 10 gouttes d'huile dans 250 mL d'eau chaude dans un vaporisateur et un inhalateur), nez qui coule, nez bouché : Frotter les tempes, le cou, la nuque, le nez.

Vertiges, maux de tête, nausées :
Frottez les deux tempes, le cou, le philtrum, le nez. Pour les enfants La forme posologique ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
Ne pas utiliser l'inhalateur chez les enfants de moins de 6 ans, les enfants ayant des antécédents de convulsions ou de convulsions dues à une forte fièvre.

Indications et contre-indications de l'Eucalyptol :

Les indications:
L'eucalyptol est indiqué pour le traitement de certains des cas suivants :
Soulage certains symptômes de congestion nasale, de rhinite et de rhume.

Utiliser un antiseptique pour les voies respiratoires, les dents, la bouche.
Traite le nez qui coule, la grippe, la toux, les maux de gorge, aide à soulager les symptômes des entorses musculaires légères et des crampes.

Contre-indications :
L'eucalyptol est contre-indiqué dans certains des cas suivants :
Enfants de moins de 30 mois ou enfants ayant des convulsions dues à une forte fièvre ou à des antécédents de convulsions.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
L'eucalyptol ne doit pas être utilisé en cas de toux due à l'asthme et lorsque le patient présente une insuffisance respiratoire (en raison des propriétés respiratoires suppressives de l'eucalyptol).

Bienfaits de l'eucalyptol :
L'eucalyptol est un antalgique, antibactérien, soulage la douleur.
L'eucalyptol agit comme un bon antifongique et réduit l'inflammation de manière systématique.

L'eucalyptol ralentit la croissance des cellules cancéreuses dans le corps humain et prévient les problèmes d'oxydation à d'autres molécules du corps.
L'eucalyptol est un composé organique naturel incolore et est un ingrédient de nombreuses marques de bains de bouche et d'antitussifs.

L'eucalyptol est souvent utilisé pour contrôler l'hypersécrétion de mucus et l'asthme.
L'eucalyptol a le pouvoir de tuer les cellules leucémiques in vitro et peut réduire l'inflammation lorsqu'il est appliqué à l'extérieur.
L'eucalyptol est utilisé pour le traitement efficace de la sinusite non purulente et largement utilisé dans le monde entier.

Pour l'aromathérapie :
L'eucalyptol est utilisé en aromathérapie avec une combinaison d'huile d'eucalyptus, de lavande, de marjolaine, de romarin et de menthe poivrée pour réduire la douleur et la dépression chez les personnes souffrant d'arthrite.
Le chewing-gum à l'eucalyptol présent dans l'eucalyptol peut réduire la plaque dentaire chez certaines personnes.

L'eucalyptol est largement utilisé depuis l'Antiquité pour le nez bouché, les plaies, les ulcères, les brûlures, les saignements des gencives, l'acné, les maladies de la vessie, la fièvre, la grippe et bien d'autres.
L'eucalyptol est présent en grande quantité dans une variété de plantes utilisées dans la fabrication de cosmétiques et de produits similaires.

L'eucalyptol peut améliorer la circulation sanguine dans le corps humain et l'eucalyptol produit des cytokines et des prostaglandines par des monocytes stimulés in vitro.
Une dose plus élevée d'eucalyptol par inhalation par le nez peut entraîner une irritation, des nausées et des vomissements.

Liste des plantes qui contiennent de l'Eucalyptol :
Aframomum corrorima
Artemisia tridentata
Cannabis
Cinnamomum camphora, laurier camphré (50%)
Eucalyptus cneorifolia
Plongées Eucalyptus
Eucalyptus dumosa
Eucalyptus globuleux
Eucalyptus goniocalyx
Eucalyptus horiste
Eucalyptus kochii
Eucalyptus leucoxylon
Eucalyptus largiflorens
Eucalyptus oléosa
Eucalyptus polybractea
Eucalyptus radié
Eucalyptus rossii
Salmonophloie d'eucalyptus
Eucalyptus sidéroxylon
Eucalyptus smithii
Eucalyptus staigeriana
Eucalyptus tereticornis
Eucalyptus viridis
Eucalyptus wandoo
Hedychium coronarium, lys papillon
Hélichryse gymnocéphale
Kaempferia galanga, galanga, (5,7%)
Laurus nobilis, baie de laurier, (45%)
Melaleuca alternifolia, arbre à thé, (0–15%)
Salvia lavandulifolia, sauge espagnole (13%)
Turnera diffusa, damiana
Umbellularia californica, poivrier (22,0%)
Zingiber officinale, gingembre

Méthodes de fabrication de l'eucalyptol :
L'eucalyptol est obtenu à partir d'huiles essentielles à forte teneur en eucalyptol, comme l'Eucalyptus globulus (environ 60%), par distillation fractionnée (170-180°C) suivie d'une séparation du produit par solidification du distillat.

Par distillation fractionnée de l'huile d'eucalyptus suivie d'une congélation.
L'huile est importée d'Espagne, du Portugal et d'Autriche.

Le 1,8-cinéole est extrait exclusivement d'huiles d'eucalyptus à haute teneur en 1,8-cinéole.
Divers procédés sont utilisés pour séparer l'Eucalyptol des autres terpènes, par exemple, traitement avec H2SO4 à froid, distillation en présence de phénols, tels que les crésols ou le résorcinol, qui forment des composés d'addition libres, ou par addition au bêta-naphtol.

Le 1,8-cinéole peut également être enrichi par rectification.
Le rendement est augmenté par gazéification en présence d'un catalyseur chrome-nickel.

Le 1,8-cinéole de qualité technique d'une pureté de 99,6 à 99,8 % est produit en grande quantité en Espagne par distillation fractionnée d'Eucalyptus globulus Labill.
Un produit essentiellement exempt d'autres produits peut être obtenu par cristallisation de fractions d'huile d'eucalyptus riches en cinéoles.

Informations générales sur la fabrication de l'eucalyptol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette

Le 1,8-cinéole est produit uniquement à partir de sources naturelles car celles-ci sont suffisamment peu coûteuses pour rendre la synthèse non économique.
A l'origine, l'Eucalyptol était produit à partir d'huile de Cajeput, mais la découverte d'Eucalyptus globulus, dont l'huile contient jusqu'à 95% de 1,8-cinéole, en 1788 a conduit à la première production commerciale de cette source en 1854 en Australie, puis à Les eucalyptols prennent le relais comme source dominante.
Une grande partie de l'huile est utilisée en tant que telle et seulement environ un quart de l'eucalyptol est distillé pour produire du cinéole pur.

Le principal constituant de l'huile d'eucalyptus; également présent dans les huiles essentielles de laurier, de romarin et de nombreuses autres plantes aromatiques.

Manipulation et stockage de l'eucalyptol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout le matériel de déversement liquide.
Vos vêtements et papier absorbant contaminés doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.

Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'alcool suivi d'un lavage avec une solution forte de savon et d'eau.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez stocker ce produit chimique à des températures réfrigérées et à l'écart des acides minéraux et des bases.

Conditions de stockage:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Température de stockage recommandée -20 °C.

Mesures de premiers secours de l'eucalyptol :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Précautions d'utilisation de l'Eucalyptol :
Si la toux ne s'améliore pas après avoir été traitée avec la dose habituelle, n'augmentez pas la dose par vous-même.
Ne pas appliquer sur les yeux ou sur des plaies ouvertes.

Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'asthme et d'insuffisance respiratoire.

Forme de pommade :
Cesser l'utilisation dès que des brûlures ou des cloques apparaissent.
Gardez le médicament hors de portée des enfants. N'utilisez jamais le médicament après la date de péremption ou une décoloration.

La prudence s'impose lors de l'administration du médicament aux femmes pendant la grossesse ou l'allaitement.
Pour les médicaments ou suppléments contenant de l'eucalyptol, si vous oubliez une dose, essayez de reprendre l'eucalyptol dès que possible.

Cependant, s'il est presque temps pour Eucalyptol de prendre votre prochaine dose, prenez votre prochaine dose comme d'habitude.
Ne doublez absolument pas arbitrairement la dose comme indiqué.

Avec les divers effets du médicament Eucalyptol, lors de l'utilisation d'Eucalyptol, vous devez faire très attention à utiliser correctement l'Eucalyptol pour éviter d'éventuels effets secondaires indésirables.
Veuillez consulter votre médecin pour obtenir la dose et la méthode d'utilisation qui conviennent le mieux à votre état.

Lutte contre l'incendie de l'eucalyptol :
Les incendies impliquant ce composé doivent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à mousse ou au halon.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'eucalyptol :
Conseils aux pompiers; Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Isolement et évacuation de l'eucalyptol :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage de l'eucalyptol :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.

Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'eucalyptol :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Eucalyptol ou renvoyez Eucalyptol au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'eucalyptol est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives de l'eucalyptol :

Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Identifiants de l'Eucalyptol :
Numéro CAS : 470-82-6
Référence Beilstein : 105109 5239941
ChEBI:CHEBI:27961
ChEMBL : ChEMBL485259
ChemSpider : 2656
DrugBank : DB03852
Infocard ECHA : 100.006.757
Numéro CE : 207-431-5
Référence Gmelin : 131076
IUPHAR/BPS : 2464
KEGG : D04115
PubChem CID : 2758
UNII : RV6J6604TK
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4020616
InChI :
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Clé : WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Clé : WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C

Numéro CAS : 470-82-6
Nom chimique/IUPAC : 1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane ; 1,8-Cinéole
N° EINECS/ELINCS : 207-431-5
COSING REF No: 33902

Nom officiel : 1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
Numéro CAS : 470-82-6
Synonymes : NSC 6171
Formule moléculaire : C10H18O
Poids de la formule : 154,3
Pureté : ≥ 98 %
Formulation (Demande de changement de formulation) : Une huile pure
Solubilité (en savoir plus sur la variance de solubilité) :
DMF : 20 mg/ml
DMSO : 20 mg/ml
DMSO : PBS (pH 7,2) (1 : 4) : 0,2 mg/ml
Éthanol : 20 mg/ml
SOURIRES : CC12CCC(CC2)C(C)(C)O1
Code InChi : InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Clé InChi : WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N

Synonyme(s) : 1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,8-Cinéole, 1,8-Époxy-p-menthane
Formule empirique (notation Hill) : C10H18O
Numéro CAS : 470-82-6
Poids moléculaire : 154,25
Belstein : 105109
Numéro CE : 207-431-5
Numéro MDL : MFCD00167977
ID de la substance PubChem : 24893017
NACRES : NA.22

Propriétés de l'Eucalyptol :
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,249 g/mol
Densité : 0,9225 g/cm3
Point de fusion : 2,9 °C (37,2 °F ; 276,0 K)
Point d'ébullition : 176–177 °C (349–351 °F ; 449–450 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 116,3 × 10≤ 6 cm3/mol

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,457 (lit.)
point d'ébullition : 176-177 °C (lit.)
mp : 1-2 °C (lit.)
Densité : 0,921 g/mL à 25 °C (lit.)
Catégorie alternative plus verte : Aligné
Chaîne SMILES : C[C@]12CC[C@H](CC1)C(C)(C)O2
InChI : 1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3/t8-,10+
Clé InChI : WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N

Nom : Eucalyptol
Nom chimique : 1,8-cinéol
Formule chimique : C10H18O
Apparence : Liquide avec une caractéristique
Masse moléculaire:
Odeur : Légère odeur de camphre
Gravité spécifique : 0,921 à 0,925 à 250 C
Pureté GLC : environ 99 %
Indice de réfraction : 1,455 à 1,460 à 200C
Couleur : incolore à jaune pâle

Poids moléculaire : 154,25
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 154,135765193
Masse monoisotopique : 154,135765193
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 164
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'Eucalyptol :
Aspect : Liquide transparent huileux incolore à jaunâtre
Odeur : ayant une odeur caractéristique de camphre, avec un goût frais piquant intense
Densité relative (25/25°C) : 0,9210 ~ 0,9300
Indice de réfraction (20 °C) : 1,4540 ~ 1,4610

Noms de l'Eucalyptol :

Nom IUPAC :
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane

Autres noms:
1,8-Cinéole
1,8-époxy-p-menthane
cajeputol
1,8-époxy-p-menthane, 1,8-oxydo-p-menthane
eucalyptole
1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
cinéole
cinéole.

Synonymes d'Eucalyptol :
Eucalyptol
cinéole
1,8-Cinéole
470-82-6
1,8-Cinéol
Cajeputol
1,8-époxy-p-menthane
Eucalyptole
Eucapur
Zinéol
Terpan
p-Cinéole
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
eukalyptol
1,8-Oxido-p-menthane
CINEOL
Cucalyptol
Soledum
p-Menthane, 1,8-époxy-
Eukalyptol [Tchèque]
Eucalyptol (naturel)
FEMA n° 2465
2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,3,3-triméthyl-
8000-48-4
Cinéole (VAN)
NCI-C56575
2-oxabicyclo(2.2.2)octane, 1,3,3-triméthyl-
Eucaly
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo(2.2.2)octane
2-oxa-1,3,3-triméthylbicyclo(2.2.2)octane
NSC 6171
NSC-6171
NSC6171
2,2,4-triméthyl-3-oxabicyclo[2.2.2]octane
2-oxa-1,3,3-triméthylbicyclo[2.2.2]octane
RV6J6604TK
LNC
4,7,7-triméthyl-8-oxabicyclo[2.2.2]octane
CHEBI:27961
Eucalyptol [USAN]
NCGC00091666-01
NCGC00091666-04
(1s,4s)-1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
Eucalyptol 1000 microg/mL dans du méthanol
UNII-RV6J6604TK
CAS-470-82-6
SMR000471853
CCRIS 3727
HSDB 991
Eucalyptol [USAN:USP]
EINECS 207-431-5
MFCD00167977
Terpane
Cynéol
OFFRE : ER0481
AI3-00578
Eucalyptol,(S)
Eucalyptol (USP)
1,8-cinéole
Eucalyptol, 99%
Eucalyptol, pH Helv
p-Menthane,8-époxy-
EUCALYPTOL [II]
EUCALYPTOL [MI]
WLN : T66 AB AOTJ B1 B1 F1
CINEOLE [INCI]
EUCALYPTOL [FCC]
1,8-Cinéole-[d3]
CINÉOLE [MART.]
Spectre2_000221
Spectre3_000683
Spectre4_001747
Spectre5_000704
EUCALYPTOL [FHFI]
EUCALYPTOL [HPUS]
EUCALYPTOL [HSDB]
EUCALYPTOL [INCI]
CINEOLE [WHO-DD]
EUCALYPTOL [VANDF]
bmse000523
CE 207-431-5
EUCALYPTOL [USP-RS]
SCHEMBL19622
SCHEMBL41020
BSPBio_002405
KBioGR_002194
MLS001050089
MLS001066338
DivK1c_000333
SPECTRE1500294
SPBio_000261
CINEOLE [EP MONOGRAPHIE]
Eucalyptol, étalon analytique
CHEMBL485259
GTPL2464
CHEMBL1231862
CHEMBL1397305
DTXSID4020616
SCHEMBL13554591
SCHEMBL17836873
HMS501A15
KBio1_000333
KBio3_001625
EUCALYPTOL [USP IMPURETÉ]
NINDS_000333
EUCALYPTOL [MONOGRAPHIE USP]
HMS2271P04
Pharmakon1600-01500294
ZINC967566
HY-N0066
Tox21_111161
Tox21_202090
Tox21_302902
BDBM50459887
GCC-36080
NSC760388
AKOS015903223
AKOS016034339
AKOS037514637
Tox21_111161_1
GCC-266254
CS-8146
DB03852
LMPR0102090019
NSC-760388
IDI1_000333
Eucalyptol, testé selon Ph.Eur.
NCGC00091666-02
NCGC00091666-03
NCGC00091666-05
NCGC00095774-01
NCGC00178671-01
NCGC00256479-01
NCGC00259639-01
AC-20234
Eucalyptol, naturel, >=99%, FCC, FG
LS-13868
NCI60_005108
1,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
2-oxa-1,3-triméthylbicyclo[2.2.2]octane
DB-070775
2-oxabicyclo[2.2.2]octane,3,3-triméthyl-
FT-0607033
FT-0626369
1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octane
A15662
C09844
D04115
AB01563262_01
Q161572
SR-01000763816
SR-01000763816-2
W-106080
1,8-Cinéole, étalon primaire de référence pharmaceutique
Cinéole, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Eucalyptol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
F0001-1260
Eucalyptol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Eucalyptol (cinéole), étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
(±)-Eucalyptol
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo(2.2.2)octane
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane [Nom ACD/IUPAC]
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1,8-Cinéol
1,8-cinéole
207-431-5 [EINECS]
2-oxa-1,3,3-triméthylbicyclo(2.2.2)octane
2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,3,3-triméthyl- [ACD/Nom de l'index]
470-82-6 [RN]
Eucalyptol [USAN]
Eucalyptole
Eukalyptol [Tchèque]
Eukalyptol [Tchèque]
p-Cinéole
p-Menthane, 1,8-époxy-
1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octane
1,8-époxy-p-menthane
1,8-oxydo-p-menthane
105109
1216822-66-0 [RN]
2,2,4-triméthyl-3-oxabicyclo[2.2.2]octane
2-oxa-1,3,3-triméthylbicyclo[2.2.2]octane
2-oxabicyclo(2.2.2)octane, 1,3,3-triméthyl-
4,7,7-triméthyl-8-oxabicyclo[2.2.2]octane
cajeputol
Cinéole
LNC
Eucapur
eukalyptol
Oxyde de limonène
MFCD00167977 [numéro MDL]
T66 AB AOTJ B1 B1 F1 [WLN]
Terpan
Zinéol

Conditions d'entrée MeSH de l'eucalyptol :
1,8 Cinéole
1,8 Cinéole
1,8 Epoxy p menthane
1,8-cinéol
1,8-cinéole
1,8-époxy-p-menthane
cinéole
eucalyptol
Soledum

EUGENYL ACETATE, N° CAS : 93-28-7. Nom INCI : EUGENYL ACETATE. Nom chimique : Phenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)-, acetate, N° EINECS/ELINCS : 202-235-6. Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

EXOLIT AP 422; METATAGS; Exolit® AP 422; Ammonium Polyphosphate; ammonium polyphosphate, CAS: 68333-79-9.

In unopened original containers and at temperatures below 30° C EUPERLAN® PK 3000 OK can be stored for at least 6 months. The product does not contain any preservatives. During longer storage periods, slight separations might occur which, if necessary, can be eliminated by stirring without changing the pearlescent quality in the final product. Preferably, the content of the complete packaging should be processed. During storage in metal containers EUPERLAN® PK 3000 OK can react corrosively. Therefore storage tanks made of the steel quality material no. 1.4539 or better and plastic (GFK) are suitable for storing EUPERLAN® PK 3000 OK. The V4A steels (material no. 1.4401, 1.4404, 1.4571) can not be recommended. EUPERLAN® PK 3000 OK should preferably be processed at temperatures between 15° C and 35° C. At temperatures outside the given range the pumpability may be restricted due to an increase in the viscosity. This property is characteristic of the product and reversible by heating at 20 - 25° C with stirring.During longer storage periods, slight separations might occur which, if necessary, can be eliminated by stirringwithout changing the pearlescent quality in the final product. Euperlan PK 3000 OK is a pearl shine concentrate. It is a pumpable dispersion of pearlizing agents and amphoteric surfactant. It is used in surfactant preparations. EUPERLAN PK 3000 OK finds application in baby care & cleansing, face cleansing, liquid soaps, shampoos and shower/bath products.Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine. EUPERLAN PK 3000 OK is a pearl shine concentrate. It is a pumpable dispersion of pearlizing agents and amphoteric surfactant. It is used in surfactant preparations. EUPERLAN PK 3000 OK finds application in baby care & cleansing, face cleansing, liquid soaps, shampoos and shower/bath products.Glycol Distearate (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine. EUPERLAN® PK 3000 AM is a pearl shine concentrate. It is used in very dense and brilliant surfactant preparations. EUPERLAN PK 3000 OK finds application in baby care & cleansing, face cleansing, liquid soaps, shampoos and shower/bath products. The shelf life of this ingredient is one year.INCI: Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine.In unopened original containers and at temperatures below 30° C EUPERLAN® PK 3000 OK can be stored for at least 6 months. The product does not contain any preservatives. During longer storage periods, slight separations might occur which, if necessary, can be eliminated by stirring without changing the pearlescent quality in the final product. Preferably, the content of the complete packaging should be processed. During storage in metal containers EUPERLAN® PK 3000 OK can react corrosively. Therefore storage tanks made of the steel quality material no. 1.4539 or better and plastic (GFK) are suitable for storing EUPERLAN® PK 3000 OK. The V4A steels (material no. 1.4401, 1.4404, 1.4571) can not be recommended. EUPERLAN® PK 3000 OK should preferably be processed at temperatures between 15° C and 35° C. At temperatures outside the given range the pumpability may be restricted due to an increase in the viscosity. This property is characteristic of the product and reversible by heating at 20 - 25° C with stirring.During longer storage periods, slight separations might occur which, if necessary, can be eliminated by stirringwithout changing the pearlescent quality in the final product. Applications Skin Care Cleanser Hair care Shampoo and Conditioner Bath and Body Face Care EUPERLAN PK 3000 OK Glycol Distearate (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine|Glycol Distearate (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine Chemical Function: Pearlescent Product Applications: Baby Care, Bath & Shower, Dishwashing, Face Care, Hair Cleansing, Hard Surface Cleaner, Industrial Green Criteria: From renewable resources Appearance EUPERLAN® PK 3000 OK is a cold processable, pumpable pearlshine concentrate with a typical faint odour. Example of use The product is suited for the preparation of very dense and brilliant surfactant preparations. pH value (10 % sol.) 3.0 - 3.5 DGF H-III 1 Sodium chloride max. 1.3 % DGF H-III 9 Density (20° C) min. 0.95 g/cm3 DIN 51757/method D Viscosity (20° C) 4000 - 10000 mPas ASTM D 2196-86* Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine EUPERLAN ® PK 3000 OK Glycol Distearate (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine Product Categories: Pearlescent Product Applications: Baby Care, Bath & Shower, Dishwashing, Face Care, Hair Cleansing, Hand Cleansing, Hard Surface Cleaner, HI&I, Industrial, Liquid Soap, Skin Care, Skin Cleansing Green Criteria: From renewable resources , RSPO Green Certifications: RSPO INCI: Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-4 (and) Cocamidopropyl Betaine

EUPERLAN PK 771 = GLYCOL DISTEARATE (and) SODIUM LAURETH SULFATE (and) COCAMIDE MEA (and) LAURETH-10


Cas Number: 68585-34-2,627-83-8,68140-00-1,68213-23-0


Euperlan PK 771 is a pearlizing agent especially suitable for surfactant preparations.
Euperlan PK 771 is a dispersion of pearlizing agents and a fatty alcohol ether sulfate.
Euperlan PK 771 is miscible with all anionic surfactants and most detergent raw materials.
Euperlan PK 771 is a pearlescent agent and refatting compound.
Euperlan PK 771 is suitable for the production of emulsion type cosmetic preparations such as shampoos and bubble baths creams.


Euperlan PK 771 is a dispersion of pearlizing agents and a fatty alcohol ether sulfate.
Euperlan PK 771 is miscible with all anionic surfactants and most detergent raw materials.
Euperlan PK 771 is suitable for the production of emulsion type cosmetic preparations having a pearly gloss, such as shampoos and bubble baths.
Euperlan PK 771 is miscible with all anionic surfactants and most detergent raw materials.
Recommended use levels of Euperlan PK 771 are 3-10%.


Euperlan PK 771's particular advantage lies in the field of cold processing.
When processing, all components are mixed together and stirred to form a homogenous mixture without the need for heat.
The stability of the pearly gloss also depends on a sufficient viscosity of the end product.
If necessary, the viscosity can be adjusted with alkanolamide or sodium chloride.
Euperlan PK 771 is suitable for the production of emulsion type cosmetic preparations having a pearly gloss, e.g. shampoos and bubble baths.


Due to Euperlan PK 771's large fraction of brightening substances, Euperlan PK 771 is particularly suitable for bubble bath creams as both a pearlescent agent and refatting component.
The pearly gloss of such preparations is largely maintained even when heated.
Euperlan PK 771 can be stored for at least 1 year in original sealed containers at temperatures below 30°C.
Euperlan PK 771 protects from freezing.


Euperlan PK 771 is a cold-processable, pasty pearl shine concentrate with a typical faint odor.
Euperlan PK 771 is a cold-processable, pearl shine concentrate.
The shelf life of Euperlan PK 771 is one year.
Euperlan PK 771 is a cold-processable, pasty pearl shine concentrate with a typical faint odor.
Euperlan PK 771 is suitable for dense and particularly brilliant surfactant preparations with a silky shine.


Euperlan PK 771 is a cold-processable, pasty, dispersion of pearlizing agents that is used for dense and particularly brilliant surfactant preparations with a silky shine.
Euperlan PK 771 contains fatty alcohol ether sulfate and has a typical faint odor.
Euperlan PK 771 has a dry residue amount of 44-48%, an anionic surfactant (MW 382) of 19-22%, and a pH value (10%) of 3.0-4.0.
Euperlan PK 771 is a cold-processable, pumpable pearlescent concentrate with a typical faint odor.



USES and APPLICATIONS of EUPERLAN PK 771:
Euperlan PK 771 is suited for the production of very dense, fine-structured shining surfactant preparations.
Euperlan PK 771 is a pearlizing agent especially suitable for surfactant preparations.
Euperlan PK 771 is Dispersion of pearlizing agents and fatty alcohol ether sulfate.
Euperlan PK 771 especially suitable for surfactant preparations.
Euperlan PK 771 is Pearlizing agent composed of a dispersion of pearl luster donors in anionic surfactant.


Provides intense pearly shine, Euperlan PK 771 is cold processable and aids viscosity and foaming.
Used as Opacifier & Pearlizer Compound, Cold Process
Miscible With All Anionic Surfactants, Euperlan PK 771 Is Suitable For Producing Pearlescent Emulsion-Type Cosmetic Preparations.
Euperlan PK 771 can be used to obtain a large variety of appearances in surfactant preparation.
Designing unique combinations is the basis for creating optimal visual effects in laundry detergents, hard surface cleaners.
Used As a pigmentation agent for shampoos, liquid soaps or other detergents, Pearlant/Pearling Agent


Euperlan PK 771 can be used in cold process.
Euperlan PK 771 is used in personal care products to create a pearly white appearance.
Used in Bath & Shower, Hair Cleansing, Hand Cleansing, Liquid Soap, Skin Care, Skin Cleansing
Euperlan PK 771 finds application in baby care & cleansing, liquid soaps, shampoos, face cleansing and shower/bath products.
Euperlan PK 771 is suitable for dense and particularly brilliant surfactant preparations with a silky shine.


Used in Bath & Shower, Hand Cleansing, Skin Cleansing, Bath & Shower, Hair Cleansing, Hand Cleansing, Liquid Soap, Skin Care, Skin Cleansing.
Used in Skin Care, Cleanser, Mother and baby, Hair care, Shampoo and Conditioner, Bath and Body, Face Care, Pet Care, Pet Care TSCA, Pet Care DSL
Euperlan PK 771 is suitable for the production of emulsion type cosmetic preparations having a pearly gloss, such as shampoos and bubble baths.
Due to Euperlan PK 771's large fraction of brightening substances, Euperlan PK 771 is particularly suitable for bubble bath creams as both a pearlescent agent and refatting component.



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of EUPERLAN PK 771:
Appearance: conforms to standard
pH, 10% Solution: 6.5
Solid content, % wt.: 45.0
Sodium Chloride, % wt.: 1.50 max.
Sodium Sulfate, % wt.: 1.00 max.
Kathon CG, % wt.: 0.05 - 0.06
Anionic surfactant: 19.0 - 22.0 %
Sodium chloride max.: 2.0 %
1,4-Dioxane max.: 5 ppm
Non-volatile components: 44.0 - 48.0 %
pH value (10 %): 3.0 - 4.0

Appearance: Pasty pearl shine concentrate
Odor: Distinctive odor
Avtive ingredient: 20.5%
Density 25C: 1.035 g/cm3
Dry residue: 48%
pH: 7.0
Sodium Chloride: 1.4%
Sodium Sulfate: 0.3%
Form: highly viscous

Odour: slight odour
Odour threshold: not applicable
Colour: whitepearlescent
pH value: 3.0 -4.0( 20 °C)
Melting temperature: not determined
boiling temperature: > 100 °C
Flash point: > 101 °C
Flammability: not flammable
Flammability of Aerosol Products: not applicable, the product does not form flammable aerosoles
Lower explosion limit: For liquids not relevant for classification and labelling.
Upper explosion limit: For liquids not relevant for classification and labelling.

Autoignition: not determined
Vapour pressure: not determined
Density: 0.95 -1.04 g/cm3( 20 °C)
Vapour density: not applicable
Partitioning coefficient n-octanol/water (log Pow): not determined
Self-ignition temperature: not determined
Thermal decomposition: No decomposition if stored and handled as prescribed/indicated.
Viscosity, dynamic: 4,500 -15,000 mPa*s( 20.0 °C)
Viscosity, kinematic: not determined
Solubility in water: dispersible
Solubility (qualitative):dispersiblesolvent(s): distilled water,



FIRST AID MEASURES of EUPERLAN PK 771:
-If inhaled:
Not relevant.
-If on skin:
Wash affected areas thoroughly with soap and water.
Remove contaminated clothing.
-If in eyes:
Rinse immediately with plenty of running water (for 10 minutes), seek medical attention from a specialist.
-If swallowed:
If swallowed, give at least 3-4 glasses of water.



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of EUPERLAN PK 771:
-Personal precautions, protective equipment and emergency procedures:
Use personal protective clothing.
-Environmental precautions:
Do not discharge into drains/surface waters/groundwater.
-Methods and material for containment and cleaning up:
*For small amounts:
Pick up with suitable absorbent material.
*For large amounts:
Dike spillage.
Pump off product.
Dispose of absorbed material in accordance with regulations.



FIRE FIGHTING MEASURES of EUPERLAN PK 771:
-Extinguishing media:
*Suitable extinguishing media:
water spray, carbon dioxide, dry powder, foam
-Further information:
Dispose of fire debris and contaminated extinguishing water in accordance with official regulations.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of EUPERLAN PK 771:
No occupational exposure limits known.
-Advice on system design:
No special precautions necessary.
-Personal protective equipment:
*Respiratory protection:
Respiratory protection not required.
*Hand protection:
Suitable are protective gloves.
*Eye protection:
Tightly fitting safety goggles.
*General safety and hygiene measures:
Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice.
No eating, drinking, smoking or tobacco use at the place of work.
Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice.



HANDLING and STORAGE of EUPERLAN PK 771:
-Precautions for safe handling:
Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice.
-Conditions for safe storage, including any incompatibilities:
*Suitable materials for containers:
High density polyethylene (HDPE)Further information on storage conditions:
Keep container tightly closed and dry; store in a cool place.
Below temperature limit the product properties will change.
The property change is reversible by stirring and heating.
Above temperature limit the product properties change.
A reduction of the active matter is possible.
Store protected against freezing.
*Storage stability:
Storage temperature: <= 30 °C
Protect from temperatures below:15 °C
Characteristics of the product are reversibly changed when falling below the limit temperature.



STABILITY and REACTIVITY of EUPERLAN PK 771:
-Reactivity:
No hazardous reactions if stored and handled as prescribed/indicated.
-Chemical stability:
The product is stable if stored and handled as prescribed/indicated.



SYNONYMS:
Glycol Distearate (and) Sodium Laureth Sulfate (and) Cocamide MEA (and) Laureth-10

EUPERLAN PK 771 = GLYCOL DISTEARATE (et) SODIUM LAURETH SULFATE (et) COCAMIDE MEA (et) LAURETH-10


Numéro CAS : 68585-34-2,627-83-8 , 68140 -00-1,68213-23-0


Euperlan PK 771 est un agent nacré particulièrement adapté aux préparations de tensioactifs.
Euperlan PK 771 est une dispersion d'agents nacrés et d'un sulfate d'éther d'alcool gras.
Euperlan PK 771 est miscible avec tous les tensioactifs anioniques et la plupart des matières premières détergentes.
Euperlan PK 771 est un agent nacré et un composé regraissant.
Euperlan PK 771 convient à la production de préparations cosmétiques de type émulsion telles que les shampooings et les crèmes pour bains moussants.


Euperlan PK 771 est une dispersion d'agents nacrés et d'un sulfate d'éther d'alcool gras.
Euperlan PK 771 est miscible avec tous les tensioactifs anioniques et la plupart des matières premières détergentes.
Euperlan PK 771 convient à la production de préparations cosmétiques de type émulsion ayant un brillant nacré, telles que les shampooings et les bains moussants.
Euperlan PK 771 est miscible avec tous les tensioactifs anioniques et la plupart des matières premières détergentes.
Les niveaux d'utilisation recommandés d'Euperlan PK 771 sont de 3 à 10 %.


L'avantage particulier d'Euperlan PK 771 réside dans le domaine du traitement à froid.
Lors du traitement, tous les composants sont mélangés et agités pour former un mélange homogène sans besoin de chaleur.
La stabilité du brillant nacré dépend également d'une viscosité suffisante du produit final.
Si nécessaire, la viscosité peut être ajustée avec de l'alcanolamide ou du chlorure de sodium.
Euperlan PK 771 convient à la production de préparations cosmétiques de type émulsion ayant un brillant nacré, par exemple des shampooings et des bains moussants.


En raison de la grande proportion de substances éclaircissantes d'Euperlan PK 771, est particulièrement adapté aux crèmes de bain moussant en tant qu'agent nacré et composant de regraissage.
Le brillant nacré de telles préparations est largement conservé même lorsqu'il est chauffé.
Euperlan PK 771 peut être stocké pendant au moins 1 an dans les emballages d'origine fermés à des températures inférieures à 30°C.
Euperlan PK 771 protège du gel.


Euperlan PK 771 est un concentré de brillance nacré pâteux pouvant être traité à froid avec une légère odeur typique.
Euperlan PK 771 est un concentré de brillance nacrée pouvant être traité à froid.
La durée de conservation d'Euperlan PK 771 est d'un an.
Euperlan PK 771 est un concentré de brillance nacré pâteux pouvant être traité à froid avec une légère odeur typique.
Euperlan PK 771 convient aux préparations de tensioactifs denses et particulièrement brillantes avec une brillance soyeuse.


Euperlan PK 771 est une dispersion pâteuse transformable à froid d'agents nacrés qui est utilisée pour des préparations de tensioactifs denses et particulièrement brillantes avec un éclat soyeux.
Euperlan PK 771 contient du sulfate d'éther d'alcool gras et a une légère odeur typique.
Euperlan PK 771 a une quantité de résidu sec de 44 à 48 %, un tensioactif anionique (PM 382) de 19 à 22 % et un pH (10 %) de 3,0 à 4,0.
Euperlan PK 771 est un concentré nacré pompable et transformable à froid avec une légère odeur typique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d'EUPERLAN PK 771 :
Euperlan PK 771 convient à la production de préparations de tensioactifs brillants très denses et à structure fine.
Euperlan PK 771 est un agent nacré particulièrement adapté aux préparations de tensioactifs.
Euperlan PK 771 est une dispersion d'agents nacrés et de sulfate d'éther d'alcool gras.
Euperlan PK 771 particulièrement adapté aux préparations de tensioactifs.
Euperlan PK 771 est un agent nacré composé d'une dispersion de donneurs d'éclat nacré dans un tensioactif anionique.


Fournit une brillance nacrée intense, Euperlan PK 771 est traitable à froid et favorise la viscosité et la formation de mousse.
Utilisé comme composé opacifiant et nacré, procédé à froid
Miscible avec tous les tensioactifs anioniques, Euperlan PK 771 convient à la réalisation de préparations cosmétiques de type émulsion nacrée.
Euperlan PK 771 peut être utilisé pour obtenir une grande variété d'apparences dans la préparation de tensioactifs.
La conception de combinaisons uniques est la base pour créer des effets visuels optimaux dans les détergents à lessive, les nettoyants pour surfaces dures.
Utilisé comme agent de pigmentation pour les shampooings, savons liquides ou autres détergents, Pearlant/Pearling Agent


Euperlan PK 771 peut être utilisé en procédé à froid.
Euperlan PK 771 est utilisé dans les produits de soins personnels pour créer un aspect blanc nacré.
Utilisé dans le bain et la douche, le nettoyage des cheveux, le nettoyage des mains, le savon liquide, les soins de la peau, le nettoyage de la peau
Euperlan PK 771 trouve une application dans les soins et le nettoyage des bébés, les savons liquides, les shampooings, le nettoyage du visage et les produits de douche/bain.
Euperlan PK 771 convient aux préparations de tensioactifs denses et particulièrement brillantes avec une brillance soyeuse.


Utilisé dans le bain et la douche, le nettoyage des mains, le nettoyage de la peau, le bain et la douche, le nettoyage des cheveux, le nettoyage des mains, le savon liquide, les soins de la peau, le nettoyage de la peau.
Utilisé dans les soins de la peau, le nettoyant, la mère et le bébé, les soins capillaires, le shampooing et l'après-shampoing, le bain et le corps, les soins du visage, les soins pour animaux de compagnie, les soins pour animaux TSCA, les soins pour animaux DSL
Euperlan PK 771 convient à la production de préparations cosmétiques de type émulsion ayant un brillant nacré, telles que les shampooings et les bains moussants.
En raison de la grande proportion de substances éclaircissantes d'Euperlan PK 771, est particulièrement adapté aux crèmes de bain moussant en tant qu'agent nacré et composant de regraissage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES d'EUPERLAN PK 771 :
Aspect : conforme à la norme
pH , solution à 10 % : 6,5
Contenu solide, % poids : 45,0
Chlorure de sodium, % en poids : 1,50 max.
Sulfate de sodium, % en poids : 1,00 max.
Kathon CG, % poids : 0,05 - 0,06
Tensioactif anionique : 19,0 - 22,0 %
Chlorure de sodium max. : 2,0 %
1 ,4 -dioxane max. : 5 ppm
Composants non volatils : 44,0 - 48,0 %
pH (10 %) : 3,0 - 4,0

Aspect : Concentré pâteux de brillance nacrée
Odeur : Odeur caractéristique
Ingrédient actif : 20,5 %
Densité 25C : 1,035 g/cm3
Résidu sec : 48%
pH : 7.0
Chlorure de sodium : 1,4 %
Sulfate de sodium : 0,3 %
Forme : très visqueuse

Odeur : légère odeur
Seuil olfactif : non applicable
Couleur : blanc nacré
pH : 3,0 -4,0( 20 °C)
Température de fusion : non déterminé
d'ébullition : > 100 °C
Point d'éclair : > 101 °C
Inflammabilité : non inflammable
Inflammabilité des produits aérosols : sans objet, le produit ne forme pas d'aérosols inflammables
Limite inférieure d'explosivité : pour les liquides non pertinents pour la classification et l'étiquetage.
Limite supérieure d'explosivité : pour les liquides non pertinents pour la classification et l'étiquetage.

Auto-inflammation : non déterminé
Pression de vapeur : non déterminé
Densité : 0,95 -1,04 g/ cm3 ( 20 °C)
Densité de vapeur : non applicable
Coefficient de partage n-octanol/eau (log Pow ): non déterminé
Température d'auto-inflammation : non déterminée
Décomposition thermique : Aucune décomposition si stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.
Viscosité, dynamique : 4 500 -15 000 mPa* s( 20,0 °C)
Viscosité, cinématique : non déterminé
Solubilité dans l'eau : dispersible
Solubilité (qualitative) :solvant(s) dispersible (s) : eau distillée,



MESURES DE PREMIERS SECOURS d'EUPERLAN PK 771 :
-En cas d'inhalation :
Non pertinent.
-Si sur la peau :
Laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés.
-Si dans les yeux :
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau courante (pendant 10 minutes), consulter un médecin spécialiste.
-En cas d'ingestion:
En cas d'ingestion, donner au moins 3-4 verres d'eau.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'EUPERLAN PK 771 :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez des vêtements de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Pour les petites quantités :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié.
*Pour les gros montants :
Déversement de digue.
Pomper le produit.
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'EUPERLAN PK 771 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
eau pulvérisée, dioxyde de carbone, poudre sèche, mousse
-Plus d'informations :
Éliminer les débris d'incendie et l'eau d'extinction contaminée conformément aux réglementations officielles.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'EUPERLAN PK 771 :
Aucune limite d'exposition professionnelle connue.
-Conseils sur la conception du système :
Pas de précautions particulières nécessaires.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
*Protection des mains :
Des gants de protection sont appropriés.
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Mesures générales de sécurité et d'hygiène :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Ne pas manger, boire, fumer ou fumer sur le lieu de travail.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.



MANIPULATION et STOCKAGE d'EUPERLAN PK 771 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Matériaux appropriés pour les conteneurs :
Polyéthylène haute densité (HDPE ) Informations complémentaires sur les conditions de stockage :
Garder le récipient bien fermé et sec; stocker dans un endroit frais.
En dessous de la limite de température, les propriétés du produit changeront.
Le changement de propriété est réversible par agitation et chauffage.
Au-dessus de la limite de température, les propriétés du produit changent.
Une réduction de la matière active est possible.
Conserver à l'abri du gel.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage : <= 30 °C
Protéger des températures inférieures à :15 °C
Les caractéristiques du produit sont modifiées de manière réversible lorsqu'il tombe en dessous de la température limite.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'EUPERLAN PK 771 :
-Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.
-Stabilité chimique:
Le produit est stable s'il est stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.



SYNONYMES :
Distéarate de glycol (et) Sodium Laureth Sulfate (et) Cocamide MEA (et) Laureth-10

Eureco HC P11 est un complexe d'inclusion en poudre de bêta-cyclodextrine de qualité pharmaceutique et de PAP (acide 6-phtalimido-peroxy-hexanoïque).
Eureco HC P11 est un peracide blanc stable exploitant ses performances blanchissantes et désinfectantes dans des conditions douces.
L'oxygène actif disponible du PAP fait d'Eureco HC P11 l'ingrédient idéal pour les préparations cosmétiques et les dentifrices.

CAS : 128275-31-0
FM : C14H15NO5
MW : 277,27
EINECS : 410-850-8

Eureco HC P11 est un peroxyacide organique synthétique dérivé du caprolactame et de l'anhydride phtalique.
Eureco HC P11 est principalement utilisé comme agent de blanchiment préformé, en alternative ou en association avec le peroxyde d'hydrogène, dans des conditions de lavage modérées de pH et de température.
Eureco HC P11 est également utilisé comme agent de blanchiment des dents.
Eureco HC P11 est une poudre cristalline blanche et inodore à température ambiante.
Eureco HC P11 est légèrement soluble dans l’eau et est un puissant oxydant.

Eureco HC P11 est un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique.
Eureco HC P11 est un dérivé de l'acide peroxycarboxylique qui a été synthétisé par la réaction du phtalimide avec l'acide peroxycaproïque.
Eureco HC P11 est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants organiques.
Eureco HC P11 a été utilisé dans divers domaines de la recherche scientifique, notamment la biochimie, la pharmacologie et la chimie médicinale.

Méthode de synthèse
Eureco HC P11 est synthétisé par la réaction du phtalimide avec l'acide peroxycaproïque.
Cette réaction est réalisée dans des conditions de réaction douces et implique l'utilisation d'un catalyseur.
La réaction se déroule par la formation d'un intermédiaire, qui est ensuite converti en Eureco HC P11.
La synthèse d'Eureco HC P11 est une méthode bien établie et a été largement utilisée dans la recherche scientifique.

Synonymes
ACIDE PHTALIMIDOPEROXYCAPROÏQUE
128275-31-0
Euréco HC
Acide 6-phtalimidohexaneperoxoïque
Acide 2H-isoindole-2-hexaneperoxoïque, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-
Acide 5-(phtalimido)percaproïque
UNII-5OEJ6FAL6C
5OEJ6FAL6C
Acide 6-(phtalimidoperoxy)hexanoïque
Acide 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexaneperoxoïque
Acide 6-(phtalimido)peroxyhexanoïque
acide epsilon-(phtalimidoperoxy)hexanoïque
CE 410-850-8
SCHEMBL21636
Acide 6-phtalimidylhexaneperoxoïque
DTXSID60155848
PAP (acide phtalimidoperoxycaproïque)
ACIDE PHTALIMIDOPEROXYCAPROÏQUE [INCI]
ACIDE .EPSILON.-(PHTALIMIDOPEROXY)HEXANOÏQUE
Q27262643

Euterpe cuatrecasana Dugand; Euterpe brasiliana Oken; Euterpe beardii L.H.Bailey; Euterpe badiocarpa Barb.Rodr.; Catis martiana O.F.Cook; Acai Oil.Euterpe Oleracea Fruit Oil is the oil expressed from the fruit of the Cabbage Palm, Euterpe oleracea, Arecaceae; acai berry extract CAS NO:879496-95-4

SYNONYMS Oenothera biennis CAS NO:90028-66-3

Aceite de Onagra, Acide Cis-linoléique, Cis-Linoleic Acid, EPO, Evening Primrose, Evening Primrose Seed Oil, Fever Plant, Herbe-aux-ânes, Huile de Graines d’Onagre, Huile D'Onagre, Huile de Primerose, Huile de Primevère Vespérale, Jambon de Jardinier, Jambon du Paysan, King's Cureall, Mâche Rouge, Night Willow-Herb, Oenothera biennis, Oenothera muricata, Oenothera purpurata, Oenothera rubricaulis, Oenothera suaveolens, Œnothère, Oil of Evening Primrose, Onagra biennis, Onagraire, Onagre Bisannuelle, Onagre Commune, Primevère du Soir, Primrose, Primrose Oil; Çuha Çiçeği Yağı cas no: 90028-66-3

L'exhausteur de goût 635 est un mélange d'inosinate disodique (IMP) et de guanylate disodique (GMP), améliorant de manière synergique le goût umami de divers aliments, en particulier dans les produits contenant déjà des glutamates naturels ou du glutamate monosodique ajouté (MSG).
Largement utilisé dans les nouilles aromatisées, les collations, les chips, les sauces et les fast-foods, l'exhausteur de saveur 635 agit comme un exhausteur de goût, augmentant le profil gustatif de ces produits pour offrir une expérience plus savoureuse.
Bien qu'omniprésent dans les aliments transformés, il est conseillé de limiter la consommation de l'exhausteur de goût 635, en s'assurant qu'il reste une partie minimale de l'alimentation en raison de son effet synergique avec les glutamates et des problèmes de santé potentiels associés à une consommation excessive.

Numéro CAS : 4691-65-0
Formule moléculaire : C10H11N4O8P

Synonymes : Ribonucléotide disodique, 5-ribonucléotides disodiques ; IMP plus BPF ; I+G ;

L'exhausteur de goût 635 est un exhausteur de goût composé d'inosinate disodique (E631) et de guanylate disodique (E627) dans un rapport 1:1.
Le numéro européen d’additif alimentaire pour l’exhausteur de goût 635 est E635.

L'exhausteur de goût 635 peut être utilisé en synergie avec le MSG (E621) pour donner un goût umami ou en remplacement du MSG.
L'exhausteur de goût 635, numéro E E635, est un exhausteur de goût qui est en synergie avec les glutamates pour créer le goût de l'umami.

L'exhausteur de goût 635 est un mélange d'inosinate disodique (IMP) et de guanylate disodique (GMP) et est souvent utilisé lorsqu'un aliment contient déjà des glutamates naturels (comme dans l'extrait de viande) ou du glutamate monosodique ajouté (MSG).
L'exhausteur de goût 635 est principalement utilisé dans les nouilles aromatisées, les collations, les chips, les craquelins, les sauces et les fast-foods.

L'exhausteur de goût 635 est produit en combinant les sels de sodium des composés naturels acide guanylique (E626) et acide inosinique (E630).
Un mélange composé de 98 % de glutamate monosodique et de 2 % d'E635 a un pouvoir exhausteur de goût quatre fois supérieur au glutamate monosodique (MSG) seul.

L'exhausteur de goût 635 est un mélange de nucléotides guanylate disodique et inosinate disodique, dans la proportion de 50 % chacun.

L'exhausteur de goût 635 est un additif alimentaire largement utilisé dans les industries alimentaires pour rehausser la saveur des aliments.
L'exhausteur de goût 635 se compose de cristaux ou de poudre blancs ou blanc cassé et est produit en ajoutant les sels de sodium de l'acide guanylique (E626) et de l'acide inosinique (E630).

Éviter l'exhausteur de goût 635 dans vos aliments est très difficile de nos jours, mais vous pouvez vous assurer que sa consommation est limitée à des quantités minimales.
L'exhausteur de goût 635 utilisant des additifs ne pose jamais de problème mais ne devrait pas devenir un élément régulier de votre alimentation.

L'exhausteur de goût 635 est un additif alimentaire fabriqué par synthèse chimique de sel de sodium d'acide guanylique et d'acide inosinique, disponible sous forme de poudre cristalline blanche à jaune clair.
En tant que produit chimique synthétisé, cet arôme alimentaire est généralement reconnu comme halal.

L'exhausteur de goût 635 est un exhausteur de goût qui est en synergie avec les glutamates pour créer le goût de l'umami.
L'exhausteur de goût 635 est un mélange d'inosinate disodique (IMP) et de guanylate disodique (GMP) et est souvent utilisé lorsqu'un aliment contient déjà des glutamates naturels (comme dans l'extrait de viande) ou du glutamate monosodique ajouté (MSG).
L'exhausteur de goût 635 est principalement utilisé dans les nouilles aromatisées, les collations, les chips, les craquelins, les sauces et les fast-foods.

L'exhausteur de goût 635 peut être utilisé dans la cuisine domestique, dans la restauration, les plats cuisinés et les soupes, la sauce soja et diverses collations, sauces, etc.
L'exhausteur de goût 635 agit comme exhausteur de goût.

L’ajout de glutamate monosodique contribue à la production d’additifs alimentaires parfaits.
L'extrait d'exhausteur de saveur 635 ou le monosodium ajouté agit comme un arôme naturel.

L'exhausteur de goût 635 est disponible soit à partir du gluten, soit à partir de tout processus de fermentation bactérienne.
L'exhausteur de goût 635 est le nom original des ribonucléotides disodiques.

exhausteur de goût 635 fabriqué en combinant de l'amidon de tapioca, des sels de sodium et un mélange d'inosinate disodique.
Le guanylate disodique est ajouté dans la quantité requise et ce mélange crée un additif alimentaire parfait adapté à toutes les préparations.

L'exhausteur de goût 635 comprend du glutamate naturel.
exhausteur de goût 635 connu sous le nom d'extrait de viande ou de mélange ajouté de glutamate monosodique msg.

Presque toutes les collations disponibles sur le marché contiennent cet additif alimentaire.
L'exhausteur de goût 635 est excellent pour rehausser le goût.
Tous les composés chimiques mentionnés ci-dessus créent différents types d’agents aromatisants.

L'exhausteur de goût 635 est un exhausteur de goût qui est en synergie avec les glutamates pour créer le goût de l'umami.
L'exhausteur de goût 635 est un mélange d'inosinate disodique (IMP) et de guanylate disodique (GMP) et est souvent utilisé lorsqu'un aliment contient déjà des glutamates naturels (comme dans l'extrait de viande) ou du glutamate monosodique ajouté (MSG).

L'exhausteur de goût 635 est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.
L'exhausteur de goût 635 est utilisé comme additif alimentaire et se retrouve souvent dans la liste des ingrédients sur l'étiquette nutritionnelle des aliments pour une grande variété de produits d'épicerie.

L'exhausteur de goût 635 est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique MSG (E621) pour apporter le goût umami.
L'exhausteur de goût 635 est souvent ajouté aux aliments en association avec le guanylate disodique ; la combinaison est connue sous le nom de 5′-ribonucléotides disodiques (E635).

L'exhausteur de goût 635 est un additif alimentaire courant et important.

Selon l'Autorité européenne de sécurité des aliments, l'exhausteur de goût 635 comprend un mélange de deux additifs essentiels
Le guanylate disodique e627 et l'inosinate disodique e631 sont mélangés dans les proportions souhaitées.

L'exhausteur de goût 635 comprend des extraits de viande.
Cependant, pour fabriquer des produits alimentaires végétariens, des sources végétaliennes sont utilisées.

L'exhausteur de goût 635 peut être utilisé avec le MSG (E621) ou également comme substitut au MSG.
L'exhausteur de goût 635 est soluble dans l'eau mais peu soluble dans les liquides à base d'alcool.

De nombreuses nouilles instantanées populaires utilisent l'exhausteur de saveur 635 pour améliorer le goût et l'arôme.
Dans ce cas, les sources végétariennes telles que les extraits de levure agissent comme un exhausteur pour obtenir le goût souhaité.

L'exhausteur de goût 635, également connu sous le nom de numéro E E635, est un exhausteur de goût qui est en synergie avec les glutamates pour créer le goût de l'umami.
L'exhausteur de goût 635 est un mélange d'inosinate disodique (IMP) et de guanylate disodique (GMP) et est souvent utilisé lorsqu'un aliment contient déjà des glutamates naturels (comme dans l'extrait de viande) ou du glutamate monosodique ajouté (MSG).

L'exhausteur de goût 635 est un additif alimentaire utilisé pour rehausser la saveur.
L'exhausteur de goût 635 est composé de sels de sodium d'acide inosinique et d'acide guanylique.

Ces sels de sodium sont souvent obtenus à partir de la chair d'animaux tués mais peuvent également provenir de plantes.
Lorsque vous voyez un « numéro E » comme E635, l’exhausteur de goût 635 fait référence à un ingrédient qui a été approuvé par l’Union européenne pour être utilisé comme additif alimentaire.

L'exhausteur de goût 635 se trouve dans les nouilles instantanées, les chips et les collations, le riz salé, les légumes en conserve, les charcuteries, les soupes en sachet, et comprend également les chips aromatisées et les tartes de fête.

L'exhausteur de goût 635 est un additif alimentaire fabriqué par synthèse chimique de sel de sodium d'acide guanylique et d'acide inosinique, disponible sous forme de poudre cristalline blanche à jaune clair.
L'exhausteur de goût 635 est largement utilisé comme exhausteur de goût car il peut augmenter considérablement la saveur lorsqu'il est utilisé avec du glutamate monosodique.
L'exhausteur de goût 635 est reconnu par la FDA américaine comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) et largement accepté comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E635.

L'exhausteur de goût 635 est soluble dans l'eau et avec parcimonie dans les alcools mais pas dans les éthers.
L'exhausteur de goût 635 est préparé par fermentation du sucre après un processus de purification.
L'exhausteur de goût 635 a une très forte activité d'amélioration du goût.

Le plus grand avantage de l'exhausteur de saveur 635 est l'effet synergique sur l'amélioration des goûts et des saveurs naturels des aliments presque transformés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec le MSG (Mono Sodium Glutamate).
L’utilisation des produits Flavour Enhancer 635 dans les aliments est approuvée par la FDA.

Utilisations de l'exhausteur de goût 635 :
L'exhausteur de goût 635 est un additif alimentaire qui n'a ni goût ni odeur.
L'exhausteur de saveur 635 aide à ajouter un goût et une texture uniques aux aliments.

Vous pouvez conserver poissons et viandes très longtemps grâce à cet exhausteur.
Ils contribuent non seulement à augmenter leur durée de conservation, mais maintiennent également l'humidité dans l'exhausteur de goût 635.

En conséquence, votre morceau de poulet ou vos nuggets préférés peuvent avoir un goût et une odeur fantastiques pendant très longtemps.
L'exhausteur de goût 635 joue également un rôle essentiel dans les produits alimentaires chinois.

Des assaisonnements aux diverses sauces chinoises, l'exhausteur de saveur 635 est présent dans tout.
Vous obtenez cette saveur distincte dans les aliments salés grâce à cet additif.

Votre paquet préféré de nouilles instantanées n’aura jamais un goût parfait sans l’utilisation de l’exhausteur de saveur 635s.
L’industrie alimentaire propose une longue liste d’additifs alimentaires qui agissent comme conservateurs artificiels ou naturels pour les aliments.

L'exhausteur de goût 635 peut être utilisé comme exhausteur de goût pour remplacer le glutamate monosodique (MSG) dans les aliments sans MSG.
L'exhausteur de goût 635 peut également être utilisé avec le MSG pour améliorer de manière synergique le goût umami des sauces, des assaisonnements et des condiments.

L’exhausteur de goût 635 est utilisé dans de nombreux produits.
L'exhausteur de goût 635 est principalement utilisé dans les produits à faible teneur en sodium/sel.

L'exhausteur de goût 635 est un ingrédient naturel, végétalien et sans gluten qui peut être utilisé comme exhausteur de goût pour remplacer le glutamate monosodique (MSG) dans les aliments sans MSG.
L'exhausteur de goût 635 peut également être utilisé avec du MSG à un niveau d'utilisation d'environ 2 à 10 % du MSG pour fournir une amélioration synergique du goût umami dans les sauces, les assaisonnements et les condiments.

Voici les utilisations alimentaires courantes d’I+G et les niveaux ajoutés recommandés par le fabricant, Ajinomoto :
Produits carnés : ≥ 0,01 %
Bouillons : 0,50 – 1,00 %
Soupes : 0,20 – 0,30%
Épices (10 % de sel ou plus) : 0,25 à 2,8 %
Collations :0,02 – 0,03 %
Sauce tomate : 0,02 – 0,04 %
Moutarde : 0,02 – 0,04 %
Vinaigrettes : 0,01 – 0,02 %
Conserves de légumes, sous-produits de poisson, surgelés, biscuits, pâtes/pâtes : 0,01%

Production de l'exhausteur de goût 635 :
Le E631 et le E627 peuvent être produits à partir d’extrait de levure ou à partir de la fermentation de glucides, puis par réaction avec de l’hydroxyde de sodium.
L'exhausteur de goût 635 est un exhausteur de goût qui est en synergie avec les glutamates pour créer le goût de l'umami.

L'exhausteur de goût 635 est un mélange d'inosinate disodique (IMP) et de guanylate disodique (GMP) et est souvent utilisé lorsqu'un aliment contient déjà des glutamates naturels (comme dans l'extrait de viande) ou du glutamate monosodique ajouté (MSG).
L'exhausteur de goût 635 est principalement utilisé dans les nouilles aromatisées, les collations, les chips, les craquelins, les sauces et les fast-foods.

L'exhausteur de goût 635 est produit en combinant les sels de sodium des composés naturels acide guanylique (E626) et acide inosinique (E630).
Les guanylates et les inosinates sont généralement produits à partir de viande, mais aussi en partie de poisson.

L'exhausteur de goût 635 ne convient donc pas aux végétaliens et végétariens.
Un mélange de 98 % de glutamate monosodique et de 2 % d'E635 a quatre fois le pouvoir d'amélioration de la saveur du glutamate monosodique (MSG) seul.

L'exhausteur de goût 635 est produit à partir de gluten ou de tout processus de fermentation bactérienne.
L'exhausteur de goût 635 est produit à partir de viande, mais il peut être obtenu commercialement à partir de levure Torula.

Caractéristiques de l'exhausteur de goût 635 :
L'exhausteur de goût 635 ajoute de la saveur à divers produits alimentaires.
Vous pouvez trouver l’exhausteur de goût 635 sous forme de poudre blanche cristalline ou de cristaux blanc cassé.

Les sels de sodium avec l'acide guanylique créent ce conservateur.
Pour les aliments non végétariens, du glutamate naturel d'extraits de viande s'ajoute.

Les aliments végétaliens contiennent du MSG ajouté.
La caractéristique unique de cet additif alimentaire est qu'il est disodique.

Les ribonucléotides génèrent une réaction chimique au sein de l'aliment pour lui donner un goût et une odeur parfaits.
L'industrie agroalimentaire considère l'exhausteur de goût 635 comme un agent aromatisant.
L’exhausteur de goût 635 est assez cher en comparaison.

Fonction et caractéristiques de l'exhausteur de goût 635 :
L'exhausteur de goût 635 est un exhausteur de goût.
Les guanylates et les inosinates n'ont pas le goût umami spécifique mais rehaussent fortement de nombreux autres arômes, réduisant ainsi les quantités de sel ou d'autres exhausteurs de goût nécessaires dans un produit.

Aspect de l'exhausteur de goût 635 :
Une poudre blanche ou granulaire inodore.

Stabilité de l'exhausteur de goût 635 :
Facile à absorber l'eau dans l'air, environ 20 à 30 % d'eau.

Solubilité de l'exhausteur de goût 635 :

Dans l'eau:
Soluble dans l'eau, 25g dans 100ml d'eau à 20 degrés.

Dans les solvants organiques :
Peu soluble dans l’éthanol, pratiquement insoluble dans l’éther.

Origine de l'exhausteur de goût 635 :
L'exhausteur de goût 635 est un mélange de sels de sodium d'acide guanylique (E626) et d'acide inosinique (E630).

Sécurité de l'exhausteur de goût 635 :
La sécurité de l'exhausteur de goût 635 lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (JECFA), ainsi que d'autres autorités. .

Propriétés de l'exhausteur de goût 635 :
Formule chimique:
C10H11N4O8P · nH2O
C10H12N5Na2O8P · nH2O
Poids moléculaire : NA

Aspect : cristal blanc ou poudre cristalline
Pureté (IMP+GMP) : 99,0 % à 101,0 %
Perte au séchage : ≤25,0 %
IMP : 48,0 %-52,0 %
BPF : 48,0 %-52,0 %
Transmission : ≥95,0 %
pH : 7,0-8,5
Métaux lourds (en Pb) : ≤10 mg/Kg
Arsenic : ≤1 mg/Kg
Plomb : ≤1 mg/Kg
NH4 (Ammonium) : Couleur du papier de tournesol inchangée
Acide aminé : la solution semble incolore
Autres composés apparentés de l'acide nucléique : non détectable

Spécifications de l'exhausteur de goût 635 :
ARTICLE : NORME
ANALYSE (IMP+GMP) : 97,0 % -102,0 %
PERTE AU SECHAGE : =<25,0%
IMP : 48,0 %-52,0 %
BPF : 48,0 %-52,0 %
TRANSMISSION : >=95,0 %
PH : 7,0-8,5
MÉTAUX LOURDS (COMME Pb) : =<10PPM
ARSENIC (As): =<1.0PPM
NH4(AMMONIUM) Couleur du papier tournesol : inchangée
La solution d'acides aminés apparaît : incolore
Autres composés apparentés de l'acide nucléique : non détectable
Plomb : =<1 ppm
Bactéries aérobies totales : =<1 000cfu/g
Levure & moisissure : =<100cfu/g
Coliforme : Négatif/g
E.Coli : Négatif/g
Salmonelles : Négatif/g

Bactéries aérobies totales : ≤1000 ufc/g
Levure et moisissure : ≤100 ufc/g
Coliforme : Négatif/g
E.Coli : Négatif/g
Salmonelles : Négatif/g

Noms de l'exhausteur de goût 635 :

Autres noms:
I+G
IMP+BPF
Ribonucléotides de sodium
Inosinate et guanylate disodique

ARGANIA SPINOSA KERNEL EXTRACT, N° CAS : 223747-87-3 - Extrait de noix d'argan, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

LA DESCRIPTION:
Exolit AP 435 est un polyphosphate d'ammonium à fines particules (phase II) optimisé pour une faible viscosité dans les suspensions aqueuses et les revêtements intumescents.
Exolit AP 435 est largement insoluble dans l'eau et totalement insoluble dans les solvants organiques.
Exolit AP 435 est incolore, non hygroscopique et ininflammable.

Exolit AP 435 de Clariant est un polyphosphate d'ammonium de haute qualité à particules fines.
Exolit AP 435 Agit comme un retardateur de flamme sans halogène.
Exolit AP 435 Présente une viscosité faible et stable dans les environnements froids et prolonge la durée de conservation.
Exolit AP 435 Offre une flexibilité accrue sur le chantier.
Exolit AP 435 convient aux revêtements intumescents à base d'eau.


AVANTAGES DE L'EXOLIT AP 435 :

Exolit AP 435 est optimisé pour une faible viscosité en suspension aqueuse, une faible solubilité dans l'eau et un faible indice d'acide
Exolit AP 435 est un retardateur de flamme non halogéné avec un profil environnemental et sanitaire favorable
Exolit AP 435 est particulièrement adapté comme « donneur d'acide » pour les revêtements intumescents grâce à sa faible solubilité dans l'eau.
Les structures en acier revêtues de peintures intumescentes peuvent répondre aux exigences des classes de résistance au feu spécifiées dans EN, DIN, BS, ASTM et autres.
Leur application sur du bois ou des plastiques permet à ces matériaux de se qualifier pour la classe de matériaux de construction B (DIN EN 13501-1).


Confère un bon effet ignifuge aux adhésifs et mastics lorsqu'il est incorporé dans la formulation de base à raison de 10 à 20 %
Retardateur de flamme non halogéné approprié pour les mousses de polyuréthane .
Les mousses PUR avec Exolit AP 435 peuvent être recyclées.
Excellent effet ignifuge dans les matériaux contenant de la cellulose tels que le papier et les produits en bois. Pour les produits en panneaux de particules, la classification DIN EN 13501-1 peut être obtenue en ajoutant 15 à 20 % d'Exolit AP 435.


Composant essentiel des formulations intumescentes pour thermoplastiques, en particulier le polypropylène, pour lequel la classification UL 94-V0 est spécifiée pour les applications dans le secteur électrique
Dans le cas des thermodurcissables comme les résines époxy et les résines polyester insaturées, il ouvre la voie à la production de composants légers à faible extrait sec.
(Bio-)dégradable en se décomposant en phosphate et ammoniac d'origine naturelle.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES
Caractéristiques Unité Valeur cible
Formule chimique : [NH4PO3]n
n > 1000

Phosphore % (p/p) 31,0 - 32,0 Photométrie après dissolution oxydante ; (11/17)
Eau / Humidité % (p/p) : max. 0,25
Thermogravimétrie à 130 °C ; (11/03)
Azote % (p/p) : 14,0 - 15,0 Analyse élémentaire ; (11/07)
Densité g/cm³ : 1.9 à 25 °C
Densité apparente g/cm³ env. 0,7
Viscosité mPa*s : max. 40
à 25 °C en suspension aqueuse à 10 %
Valeur pH : 5-8 Potentiométrie en suspension aqueuse à 10 % ; (11/12)
Solubilité dans l'eau % (p/p) : max. 0,5 Gravimétrie après filtration d'une suspension aqueuse à 10 % à 25 °C ; (11/41)
Indice d'acide mg KOH/g : max. 2 Titrage à l'aide d'un alcali en suspension aqueuse à 10 % ; (11/11)
Température de décomposition °C : > 275 Évolution initiale de l'ammoniac
Taille moyenne des particules (D50) µm : env. 17
Distribution granulométrique % (p/p) Tamisage par jet d'air ; (11/02)
à > 100 µm
max. :0.2 (DS)
à < 50 µm
min. :95 (DT)
de perte de poids (p/p) :
350 °C env. 5
450 °C env. dix
550 °C env. 20


APPLICATIONS DE L'EXOLIT AP 435 :
Revêtements intumescents :
En raison de sa faible solubilité dans l'eau, Exolit AP 435 est particulièrement adapté comme « donneur d'acide » pour les revêtements intumescents.
D'autres composants essentiels des systèmes intumescents comprennent un liant, un donneur de carbone (par exemple le pentaérythritol) et un agent gonflant (par exemple la mélamine).
Lorsqu'ils sont exposés à une flamme, les revêtements intumescents forment une mousse carbonée qui protège efficacement le matériau sous-jacent des augmentations de température.

Les structures en acier revêtues de peintures intumescentes peuvent répondre aux exigences des classes de résistance au feu spécifiées dans EN, DIN, BS, ASTM et autres.
L'application de revêtements intumescents à base d'Exolit AP 435 sur du bois ou des plastiques permet à ces matériaux de se qualifier pour la classe de matériaux de construction B (DIN EN 13501-1).
Exolit AP 435 confère un bon effet ignifuge aux adhésifs et mastics lorsqu'il est incorporé dans la formulation de base à raison de 10 à 20 %.

Mousses de polyuréthane :
Exolit AP 435 est un ignifuge non halogéné approprié pour les mousses de polyuréthane.
Si la manipulation d'Exolit AP 435 sous forme solide n'est pas possible, nous recommandons le dosage du retardateur de flamme en préparant une suspension Exolit AP 435/polyol.
Du fait du faible indice d'acide de l'Exolit AP 435, il est également possible d'incorporer ce retardateur de flamme dans une suspension Exolit AP 435/isocyanate.
Pour éviter la décantation des solides, les suspensions Exolit AP 435 doivent être agitées ou mises en circulation par pompe.
Les agitateurs couramment trouvés dans les réservoirs de service sont adéquats à cette fin.

Autres applications d'Exolit AP 435 :
Exolit AP 435 a un excellent effet ignifuge dans les matériaux contenant de la cellulose tels que le papier et les produits en bois.
Pour les produits en panneaux de particules, la classification DIN EN 13501-1 peut être obtenue en ajoutant 15 à 20 % d'Exolit AP 435.
Du fait de sa grande stabilité thermique, Exolit AP 435 est un composant essentiel des formulations intumescentes pour thermoplastiques, notamment le polypropylène, pour lequel la classification UL 94-V0 est précisée pour les applications dans le secteur électrique.
Les résines de coulée et les composites à base de résines époxy ou de résines polyester insaturées obtiennent la classification UL 94-V0 avec Exolit AP 435.
Les combinaisons d'AP 435 avec ATH montrent des effets synergiques dans les tests UL94 et LOI.

Emballage et manutention :
• Bon de livraison
• poudre blanche

Emballage:
Exolit AP 435 est conditionné en sacs papier 4 plis de 25 kg avec doublure polyéthylène.
L'unité d'approvisionnement standard est une palette sous film rétractable de 40 sacs de 1000 kg net.
Exolit AP 435 peut également être fourni dans une variété de big bags, emballés sous film rétractable.

Stockage:
La durée de conservation minimale est de 12 mois à compter de la date d'expédition lorsqu'elle est stockée selon lesdites conditions.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR EXOLIT AP 435 :


Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

EXOLIT AP 468 agit comme un retardateur de flamme micro-encapsulé sans halogène.
EXOLIT AP 468 est basé sur un polyphosphate d'ammonium (APP) non hygroscopique et ininflammable, hautement résistant à l'eau.

Conçu pour les revêtements intumescents à base de solvant, semi- et entièrement exposés sur le bois ou les plastiques et permet à ces matériaux de se qualifier pour la classe de matériaux de construction B.
EXOLIT AP 468 est recommandé pour les résines PU, les gelcoats papier et bois, les revêtements de dos et de câbles.

Les résines de coulée à base de résines époxy ou polyester insaturé obtiennent la classification UL94-V0.
Fournit une faible viscosité en suspension aqueuse, une stabilité à la chaleur inférieure et une fluidité améliorée de la poudre.

Convient comme "donneur d'acide" et les structures en acier revêtu peuvent répondre aux exigences des classes de résistance au feu spécifiées dans EN, DIN, BS et ASTM.
EXOLIT AP 468 permet également de réussir le test en piscine (Dunkin' Cookie Test) même à 35°C et améliore la stabilité à l'eau.
Les revêtements à base d'EXOLIT AP 468 peuvent réussir le test en chambre climatique selon ETAG 018-Y sans couche de finition.

Conçu pour les mousses de polyuréthane, l'isolation, la dispersion, le traitement des fibres/tissus et les joints en caoutchouc.
EXOLIT AP 468 est fabriqué à partir d'APP de phase II à longue chaîne par micro-encapsulation avec de la résine mélamine formaldéhyde selon une méthode unique.

Fournit une faible viscosité en suspension aqueuse, une stabilité à la chaleur inférieure et une fluidité améliorée de la poudre.
EXOLIT AP 468 est conseillé pour les résines PU, résines époxy ou polyester insaturé.

EXOLIT AP 468 est une poudre blanche à écoulement libre avec une très faible solubilité dans l'eau, même à des températures élevées.
De plus, EXOLIT AP 468 est totalement insoluble dans les solvants organiques.

EXOLIT AP 468 est non hygroscopique et ininflammable.
Les retardateurs de flamme non halogénés EXOLIT AP sont des alternatives plus sûres et plus durables aux retardateurs de flamme volatils et contrôlés tels que les esters de phosphate halogénés et non halogénés.

Les EXOLIT AP 468 sont à base de polyphosphate d'ammonium de haut poids moléculaire (phase II).
En raison d'une plus faible solubilité dans l'eau, l'interaction du catalyseur est réduite.

EXOLIT AP 468 peut être utilisé seul dans des combinaisons synergiques.
EXOLIT AP 468 microcapsule APP (deuxième étape), adaptée aux applications externes sévères

EXOLIT AP 468 est un nouveau produit de test à base de polyphosphate d'ammonium (APP).

EXOLIT AP 468 est une poudre blanche fluide avec une solubilité dans l'eau extrêmement faible, même à des températures élevées.
De plus, EXOLIT AP 468 est totalement insoluble dans les solvants organiques.

Applications d'EXOLIT AP 468 :
EXOLIT AP 468 peut être utilisé pour toutes les applications.
Le polyphosphate d'ammonium convient à toutes les applications.

Si une teneur en phosphore spécifique est requise pour obtenir l'effet recherché, la teneur en phosphore d'EXOLIT AP 468 doit être plus faible pour compenser en augmentant la quantité de produit ajouté.
EXOLIT AP 468 peut être avantageusement utilisé dans les revêtements intumescents, parmi lesquels le polyphosphate d'ammonium doit avoir une très faible solubilité dans l'eau et une faible stabilité thermique à des températures supérieures à 300°C pour aider davantage de revêtements à mousser rapidement.
Les produits EXOLIT AP sont des retardateurs de flamme à base de phosphore pour les polyuréthanes qui permettent de répondre aux exigences strictes d'émission et de migration, car ce sont des solides inorganiques à faible pression de vapeur et solubilité.

EXOLIT AP 468 peut être utilisé pour toutes les applications auxquelles le polyphosphate d'ammonium convient.
Dans les cas où une teneur en phosphore spécifique est requise pour obtenir l'effet recherché, la teneur en phosphore plus faible d'EXOLIT AP 468 doit être compensée en augmentant la quantité de produit ajouté.
EXOLIT AP 468 peut être utilisé avantageusement dans les revêtements intumescents où le polyphosphate d'ammonium doit avoir une solubilité dans l'eau extrêmement faible et où une stabilité thermique plus faible à des températures supérieures à 300 °C contribue à un moussage plus rapide du revêtement.

Revêtements intumescents :
En raison de la faible solubilité dans l'eau d'EXOLIT AP 468, EXOLIT AP 468 (TP) est particulièrement adapté comme « donneur d'acide » pour les revêtements intumescents.
D'autres composants essentiels des systèmes intumescents comprennent un liant, un donneur de carbone (par exemple le pentaérythritol) et un agent gonflant (par exemple la mélamine).

Lors de l'exposition à la flamme, les revêtements intumescents forment une mousse carbonée qui protège efficacement le matériau sous-jacent des augmentations de température.
Les structures en acier revêtues de peintures intumescentes peuvent répondre aux exigences des classes de résistance au feu spécifiées dans EN, DIN, BS, ASTM et autres.
L'application de revêtements intumescents à base d'EXOLIT AP 468 sur du bois ou des matières plastiques permet à ces matériaux de se qualifier pour la classe de matériaux de construction B (DIN EN 13501-1).

Les revêtements intumescents sont nécessaires pour un usage externe dans les régions où les conditions d'humidité élevée sont difficiles.
Les formulations de revêtement intumescent avec APP encapsulé standard peuvent créer des efflorescences ou des bulles et un effet EXOLIT AP 468 lâche comme retardateur de flamme dans ces conditions.

Un test bien accepté est le test de formation de flaques d'eau, également connu sous le nom de "test de piscine" ou test de "dunkin'-cookie".
EXOLIT AP 468 répond à ces exigences élevées et convient parfaitement à tous les systèmes CI à usage externe.
EXOLIT AP 468 confère un bon effet ignifuge aux adhésifs et mastics lorsqu'EXOLIT AP 468 est incorporé dans la formulation de base à raison de 10 à 20 %.

Mousses de polyuréthane :
EXOLIT AP 468 est un ignifuge non halogéné approprié pour les mousses de polyuréthane.
Si la manipulation d'EXOLIT AP 468 sous forme solide n'est pas possible, nous recommandons le dosage du retardateur de flamme en préparant une suspension EXOLIT AP 468/polyol.
Pour éviter que le solide ne décante, les suspensions EXOLIT AP 468 doivent être agitées ou mises en circulation par pompe.

Autres applications d'EXOLIT AP 468 :
EXOLIT AP 468 a un excellent effet ignifuge dans les matériaux contenant de la cellulose tels que le papier et les produits en bois.
Pour les produits en panneaux de particules, la classification B selon DIN EN 13501-1 peut être obtenue en ajoutant 15 à 20 % d'EXOLIT AP 468.
Les résines de coulée à base de résines époxy ou de résines polyester insaturées obtiennent la classification UL94-V0 avec EXOLIT AP 468.

Avantages de l'EXOLIT AP 468 :
Solubilité dans l'eau extrêmement faible.
Complètement insoluble dans les solvants organiques, non hygroscopique et ininflammable.

Viscosité encore plus faible en suspension aqueuse, stabilité à la chaleur plus faible dans la plage de température > 300 °C et fluidité de la poudre améliorée par rapport à EXOLIT AP 422.
Permet d'atteindre les exigences concernant la résistance aux intempéries (par exemple ETAG 018-2, Type Y) sans appliquer de couche de finition.

Améliore la durabilité des revêtements intumescents à base de solvant dans des conditions météorologiques difficiles (par exemple, humidité élevée et températures élevées).
L'application de revêtements intumescents à base d'EXOLIT AP 468 sur du bois ou des plastiques permet à ces matériaux de se qualifier pour la classe de matériaux de construction B (DIN EN 13501-1).

Confère un bon effet ignifuge aux adhésifs et mastics lorsque EXOLIT AP 468 est incorporé dans la formulation de base à raison de 10 à 20 %.
Retardateur de flamme non halogéné approprié pour les mousses de polyuréthane.

Excellent effet ignifuge dans les matériaux contenant de la cellulose tels que le papier et les produits en bois.
Pour les produits en panneaux de particules, la classification B selon DIN EN 13501-1 peut être atteinte en ajoutant 15 à 20 %.

Les résines de coulée à base de résines époxy ou de résines polyester insaturées atteignent la classification UL94-V0.
Peut être utilisé pour toutes les applications où le polyphosphate d'ammonium convient.

Peut être utilisé avantageusement dans les revêtements intumescents où le polyphosphate d'ammonium doit avoir une solubilité dans l'eau extrêmement faible et où une stabilité à la chaleur inférieure à des températures supérieures à 300 °C contribue à un moussage plus rapide du revêtement.
Particulièrement adapté comme "donneur d'acide" pour les revêtements intumescents grâce à la faible solubilité dans l'eau d'EXOLIT AP 468.

Les structures en acier revêtues de peintures intumescentes peuvent répondre aux exigences des classes de résistance au feu spécifiées dans EN, DIN, BS, ASTM et autres.
Retardateur de flamme non halogéné avec un profil environnemental et sanitaire favorable.

Avantages de l'EXOLIT AP 468 :
Très faible solubilité dans l'eau.
Complètement insoluble dans les solvants organiques, non hygroscopique, ininflammable.

La viscosité dans la suspension aqueuse est encore plus faible et la stabilité thermique dans la plage de température est inférieure> par rapport à EXOLIT, 300 ° C et à la fluidité améliorée de la poudre AP 422.
EXOLIT AP 468 peut répondre aux exigences de résistance aux intempéries sans appliquer de couche de finition (par exemple, ETAG 018-2, type Y).
Améliorez la durabilité des revêtements intumescents à base de solvant dans des conditions météorologiques difficiles (telles qu'une humidité élevée et des températures élevées).

L'application d'EXOLIT est basée sur des revêtements intumescents bois ou plastique AP 468 pour rendre ces matériaux conformes à la classe de matériaux de construction B (DIN EN 13501-1).
Lorsque l'adhésif et le mastic ont un bon effet ignifuge, ajouter EXOLIT AP 468 à la formule de base dans un rapport de 10 à 20 %.

Retardateur de flamme non halogéné adapté à la mousse de polyuréthane.
Produits en bois avec un excellent effet ignifuge dans les matériaux contenant de la cellulose (tels que le papier et le papier).

Avec les produits en panneaux de particules, selon la classification DIN EN 13501-1 Classe B peut être ajouté 15-20%.
La résine de coulée à base de résine époxy ou de résine polyester insaturée atteint la classification UL94-V0.

EXOLIT AP 468 convient à toutes les applications où le polyphosphate d'ammonium convient.
EXOLIT AP 468 peut être avantageusement utilisé dans les revêtements intumescents, où le polyphosphate d'ammonium doit avoir une très faible solubilité dans l'eau, et une stabilité thermique inférieure à des températures supérieures à 300°C contribue à un moussage plus rapide du revêtement Particulièrement adapté comme "donneur d'acide".

En raison de la faible solubilité dans l'eau d'EXOLIT AP 468, EXOLIT AP 468 peut être utilisé pour les revêtements intumescents.
La structure en acier revêtue d'un revêtement intumescent peut répondre aux exigences de résistance au feu spécifiées par EN, DIN, BS, ASTM, etc.

Stockage d'EXOLIT AP 468 :
La durée de conservation minimale d'EXOLIT AP 468 est de 12 mois à compter de la date d'expédition lorsqu'il est stocké conformément aux conditions recommandées.

Emballage et manutention d'EXOLIT AP 468 :

Bon de livraison:
poudre blanche

Conditionnement d'EXOLIT AP 468 :
EXOLIT AP 468 est emballé dans 40 sacs en papier de 25 kg (polyéthylène) nets par palette de 1 000 kg, sous film rétractable.
EXOLIT AP 468 peut également être fourni dans une variété de big bags, emballés sous film rétractable.

Propriétés d'EXOLIT AP 468 :
Forme Physique : Poudre - Solide
Apparence : poudre blanche

Autres produits EXOLIT :
EXOLIT AP 420
EXOLIT AP 422
EXOLIT AP 423
EXOLIT AP 431
EXOLIT AP 435
EXOLIT AP 462
EXOLIT AP 740
EXOLIT AP 740
EXOLIT AP 740 S
EXOLIT AP 750
EXOLIT IFR 36
EXOLIT AP 761
EXOLIT AP 765
EXOLIT AP 766
EXOLIT OP 550
EXOLIT OP 560
EXOLIT OP 930
EXOLIT OP 935
EXOLIT OP 945
EXOLIT OP 950
EXOLIT OP 1230
EXOLIT OP 1240
EXOLIT OP 1248
EXOLIT OP 1260
EXOLIT OP 1311
EXOLIT OP 1312
EXOLIT OP 1314
EXOLIT OP 1400
EXOLIT EP 150
EXOLIT RP 607
EXOLIT RP 614
EXOLIT RP 6500
EXOLIT RP 6520
EXOLIT 855
EXOLIT 5060 PK
Viscofil-EXOLIT 5060

Exolit AP 740 est un polyphosphate d'ammonium.
Exolit AP 740 agit comme un retardateur de flamme non halogéné.
Exolit AP 740 développe son efficacité grâce à la synergie phosphore/azote.

Numéro CAS : 218768-84-4
Numéro CE : 423-340-5



APPLICATIONS


Exolit AP 740 est un produit chimique ignifuge qui est utilisé dans une variété d'applications pour réduire l'inflammabilité des matériaux.
Certaines des applications courantes d'Exolit AP 740 incluent :

Revêtements fils et câbles :

Exolit AP 740 peut être utilisé pour améliorer la sécurité incendie des fils et câbles en réduisant leur inflammabilité et la génération de fumée.


Matériaux de construction:

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les revêtements de sol pour améliorer leur résistance au feu.


Composants automobiles :

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de composants automobiles tels que les tableaux de bord, les housses de siège et les garnitures intérieures pour réduire leur inflammabilité.


Composants electroniques:

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de composants électroniques tels que les cartes de circuits imprimés et les connecteurs pour améliorer leur sécurité incendie.


Textiles :

Exolit AP 740 peut être appliqué sur des textiles pour réduire leur inflammabilité et améliorer leur résistance au feu.


Adhésifs et mastics :

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance au feu.


Matériaux d'emballage:

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux d'emballage tels que des films et des mousses pour réduire leur inflammabilité et améliorer leur résistance au feu.


Aérospatial:

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de composants intérieurs d'avions, tels que les revêtements de cabine et les housses de siège, pour améliorer leur sécurité incendie.


Équipement médical:

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de dispositifs médicaux tels que des tubulures et des instruments chirurgicaux pour réduire leur inflammabilité.


Revêtements industriels :

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de revêtements industriels tels que peintures et vernis pour améliorer leur résistance au feu.


Biens de consommation:

Exolit AP 740 peut être appliqué sur divers biens de consommation tels que les jouets, les meubles et les appareils électroniques pour réduire leur inflammabilité et améliorer leur sécurité incendie.


Matériel électrique et électronique :

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication d'équipements électriques et électroniques tels que les blocs d'alimentation et les batteries pour réduire leur inflammabilité.


Matériaux d'isolation:

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux isolants tels que les mousses et les fibres pour améliorer leur résistance au feu.


Revêtements textiles :

Exolit AP 740 peut être appliqué comme revêtement sur des textiles tels que des rideaux et des tapis pour réduire leur inflammabilité.


Dans l'ensemble, Exolit AP 740 est largement utilisé dans diverses industries où la sécurité incendie est une préoccupation.
Exolit AP 740 est un retardateur de flamme polyvalent qui peut être utilisé dans une large gamme d'applications pour réduire l'inflammabilité des matériaux et améliorer leur résistance au feu.


Exolit AP 740 est utilisé comme retardateur de flamme dans les mousses de polyuréthane utilisées dans les meubles, la literie et les sièges automobiles.
Exolit AP 740 est ajouté aux composés de PVC (chlorure de polyvinyle) utilisés dans l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol et les membranes de toiture.
Exolit AP 740 est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines époxy utilisées dans les cartes de circuits imprimés et les stratifiés.

Exolit AP 740 est ajouté aux composés de polyoléfine utilisés dans les applications automobiles et de construction.
Exolit AP 740 est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines phénoliques utilisées dans les matériaux d'isolation et de construction.

Exolit AP 740 est ajouté aux élastomères thermoplastiques (TPE) utilisés dans les revêtements de fils et câbles et les composants automobiles.
Exolit AP 740 est utilisé comme retardateur de flamme dans les isolants en mousse de polystyrène utilisés dans la construction de bâtiments.

Exolit AP 740 est utilisé dans une large gamme d'applications où la sécurité incendie est essentielle, comme dans la construction, l'automobile, l'électronique et le textile.
Exolit AP 740 est un ignifuge polyvalent qui peut être ajouté à divers systèmes polymères pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

Exolit AP 740 est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les revêtements de fils et de câbles pour améliorer la sécurité incendie.
Exolit AP 740 est souvent ajouté aux matériaux de construction tels que l'isolation et la toiture pour réduire l'inflammabilité et la génération de fumée.

Dans l'industrie automobile, Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de composants tels que les tableaux de bord et les housses de siège pour améliorer la sécurité incendie.
Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de composants électroniques tels que les cartes de circuits imprimés et les connecteurs.

Exolit AP 740 peut être appliqué sur les textiles pour réduire l'inflammabilité et améliorer la résistance au feu.
Les adhésifs et mastics peuvent bénéficier de l'ajout d'Exolit AP 740 pour améliorer la sécurité incendie.

Les matériaux d'emballage tels que les films et les mousses peuvent être rendus plus résistants au feu grâce à l'ajout de ce produit chimique.
Exolit AP 740 peut être utilisé dans l'industrie aérospatiale pour améliorer la sécurité incendie dans les composants intérieurs des avions.
Les dispositifs médicaux tels que les tubulures et les instruments chirurgicaux peuvent être rendus plus sûrs avec l'ajout d'Exolit AP 740.

Les revêtements industriels tels que les peintures et les vernis peuvent bénéficier de la stabilité thermique d'Exolit AP 740.
Les biens de consommation tels que les jouets et les appareils électroniques peuvent être rendus plus sûrs grâce à l'ajout de ce produit chimique.

Les équipements électriques et électroniques tels que les blocs d'alimentation et les batteries peuvent être rendus plus résistants au feu avec l'ajout d'Exolit AP 740.
Les matériaux isolants tels que les mousses et les fibres peuvent être rendus plus résistants au feu avec l'ajout d'Exolit AP 740.

Les revêtements textiles tels que ceux utilisés dans les rideaux et les tapis peuvent bénéficier de l'ajout d'Exolit AP 740.
Exolit AP 740 est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les mousses de polyuréthane utilisées dans les meubles, la literie et les sièges automobiles.
Exolit AP 740 est ajouté aux composés de PVC utilisés dans l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol et les membranes de toiture.

Exolit AP 740 est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines époxy utilisées dans les cartes de circuits imprimés et les stratifiés.
Exolit AP 740 est ajouté aux composés de polyoléfine utilisés dans les applications automobiles et de construction.

Exolit AP 740 est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines phénoliques utilisées dans les matériaux d'isolation et de construction.
Exolit AP 740 est ajouté aux élastomères thermoplastiques (TPE) utilisés dans les revêtements de fils et câbles et les composants automobiles.

Ce retardateur de flamme est utilisé dans l'isolation en mousse de polystyrène utilisée dans la construction de bâtiments.
Exolit AP 740 peut être utilisé dans les revêtements et les adhésifs pour l'industrie aérospatiale afin d'améliorer la sécurité incendie.
Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de films de polyéthylène téréphtalate (PET) pour améliorer leur résistance au feu.
Exolit AP 740 peut être ajouté aux fibres de polypropylène utilisées dans les tapis et les tissus d'ameublement pour réduire l'inflammabilité.

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de revêtements intumescents utilisés pour protéger l'acier de construction contre le feu.
Exolit AP 740 est un retardateur de flamme efficace pour l'acrylonitrile butadiène styrène (ABS) utilisé dans la fabrication de boîtiers électroniques.

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la production de produits en caoutchouc ignifuges tels que les joints et les joints.
Exolit AP 740 est utilisé dans la production de polyuréthane thermoplastique (TPU) utilisé dans l'isolation des fils et câbles.

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de tuyaux en polyéthylène (PE) utilisés dans le transport de gaz et de liquides.
Exolit AP 740 est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les résines polyester insaturées utilisées dans la construction et les applications marines.

Exolit AP 740 peut être ajouté aux résines thermodurcissables utilisées dans les matériaux composites pour améliorer leur sécurité au feu.
Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques telles que le nylon pour améliorer leur résistance au feu.
Exolit AP 740 est couramment utilisé dans la production de mousses de polyuréthane rigides utilisées dans les matériaux d'isolation et de construction.

Exolit AP 740 peut être ajouté aux matériaux thermoplastiques tels que le polycarbonate (PC) pour améliorer leurs propriétés de sécurité incendie.
Exolit AP 740 est utilisé dans la production d'isolants en mousse de mélamine utilisés dans la construction de bâtiments.

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication d'oxyde de polyphénylène (PPO) utilisé dans les composants électroniques.
Exolit AP 740 est utilisé dans la production de fibres de polyéthylène téréphtalate (PET) utilisées dans les textiles.

Exolit AP 740 est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans le polystyrène choc (HIPS) utilisé dans les composants automobiles.
Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de composés de moulage thermodurcissables utilisés dans les composants électriques et électroniques.

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la production de films de chlorure de polyvinylidène (PVDC) utilisés dans les emballages alimentaires.
Exolit AP 740 est utilisé dans la production d'isolants en mousse de polyéthylène (PE) utilisés dans la construction.
Exolit AP 740 peut être ajouté aux fibres de polyamide (PA) utilisées dans les tapis et les tissus d'ameublement pour réduire l'inflammabilité.

Exolit AP 740 est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc de silicone tels que les joints et les joints.
Exolit AP 740 est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans l'acétate butyrate de cellulose (CAB) utilisé dans les composants automobiles.

Exolit AP 740 peut être ajouté aux élastomères thermoplastiques (TPE) utilisés dans la fabrication de dispositifs médicaux.
Exolit AP 740 est utilisé dans la production de mousses souples de polyuréthane utilisées dans l'ameublement et la literie.

Exolit AP 740 peut être utilisé dans la fabrication de mousses phénoliques utilisées dans les matériaux d'isolation et de construction.
Exolit AP 740 est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans le polyéthylène téréphtalate (PET) utilisé dans les composants électriques et électroniques.

Exolit AP 740 peut être ajouté au polytéréphtalate de butylène (PBT) utilisé dans les composants automobiles pour améliorer la sécurité incendie.
Exolit AP 740 est utilisé dans la production de revêtements en polyuréthane utilisés dans l'industrie maritime pour améliorer la sécurité incendie.



DESCRIPTION



Exolit AP 740 est un polyphosphate d'ammonium.
Exolit AP 740 agit comme un retardateur de flamme non halogéné.

Exolit AP 740 développe son efficacité grâce à la synergie phosphore/azote.
Exolit AP 740 diffère par son mode d'action des retardateurs de flamme contenant du chlore ou du brome en obtenant son effet par intumescence.

Exolit AP 740 mousse lors de l'exposition à la flamme.
La couche de mousse de carbone ainsi formée protège le polymère par son effet d'isolation thermique et réduit davantage l'accès à l'oxygène.
Exolit AP 740 est utilisé dans les revêtements intumescents.

Exolit AP 740 est un produit chimique ignifuge utilisé dans la fabrication de plastiques et d'autres matériaux pour réduire leur inflammabilité.
Exolit AP 740 est un retardateur de flamme non halogéné à base de phosphore qui est souvent utilisé comme alternative aux retardateurs de flamme halogénés traditionnels, qui peuvent libérer des gaz toxiques lorsqu'ils brûlent.

Exolit AP 740 est connu pour son excellente stabilité thermique et sa compatibilité avec une large gamme de systèmes polymères, notamment les polyoléfines, les polyesters et les élastomères thermoplastiques.
Exolit AP 740 fonctionne en libérant des composés de phosphore lorsqu'il est exposé à la chaleur, ce qui peut interférer avec le processus de combustion et empêcher le matériau de prendre feu ou de propager les flammes.

Exolit AP 740 est un retardateur de flamme non halogéné à base de phosphore.
Exolit AP 740 est largement utilisé dans la fabrication de plastiques et d'autres matériaux.
Exolit AP 740 est connu pour son excellente stabilité thermique et sa compatibilité avec une large gamme de polymères.

Exolit AP 740 est une alternative efficace aux retardateurs de flamme halogénés traditionnels.
Exolit AP 740 agit en libérant des composés de phosphore lorsqu'il est exposé à la chaleur.

Cela peut interférer avec le processus de combustion et empêcher le matériau de prendre feu.
Exolit AP 740 est un choix populaire pour les applications où la faible fumée et la toxicité sont importantes.

Exolit AP 740 peut être utilisé dans une variété de produits, y compris les revêtements de fils et de câbles, les matériaux de construction et les composants automobiles.
Exolit AP 740 est considéré comme respectueux de l'environnement en raison de ses propriétés non toxiques.

Exolit AP 740 est conforme à diverses exigences réglementaires, notamment RoHS et REACH.
Exolit AP 740 est une poudre blanche ou blanc cassé facile à manipuler et à stocker.
Exolit AP 740 a une bonne dispersibilité et peut être facilement incorporé dans des matrices polymères.

Exolit AP 740 est stable dans une large gamme de conditions de traitement et n'affecte pas les propriétés mécaniques du matériau.
Exolit AP 740 a une faible volatilité et ne libère pas de gaz nocifs pendant le traitement ou en cas d'incendie.

Exolit AP 740 est efficace pour réduire l'inflammabilité des matériaux, même à faible concentration.
Exolit AP 740 est très résistant au lessivage et à la migration, ce qui garantit une ignifugation durable.

Exolit AP 740 peut améliorer la sécurité incendie des produits sans compromettre leurs performances ou leur apparence.
Exolit AP 740 peut être combiné avec d'autres retardateurs de flamme ou additifs pour répondre à des exigences de performance spécifiques.
Exolit AP 740 peut être utilisé dans les processus de moulage par extrusion et par injection.

Exolit AP 740 est facile à manipuler et peut être transporté et stocké en toute sécurité.
Exolit AP 740 a une excellente stabilité hydrolytique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des environnements humides.

Exolit AP 740 est également résistant aux rayons UV, ce qui garantit une stabilité et des performances à long terme.
Exolit AP 740 peut améliorer le comportement au feu des produits fabriqués à partir de matériaux recyclés.

Exolit AP 740 est une solution rentable pour assurer la conformité en matière de sécurité incendie dans diverses industries.
Exolit AP 740 est un retardateur de flamme fiable et largement utilisé qui offre d'excellentes performances et des avantages environnementaux.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Polyphosphate d'ammonium
Numéro CAS : 68333-79-9
Numéro CE : 269-789-9
Formule moléculaire : (NH4PO3)n
Aspect : Poudre blanche fluide
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Point de fusion : Se décompose à environ 150°C
Densité : 1,9 g/cm3
pH : 6,0 - 7,5 (suspension à 10 % dans l'eau)
Taille moyenne des particules : 10-20 µm
Classe ignifuge : Intumescent
Température de décomposition : 275-300°C
Stabilité thermique : élevée
Toxicité : faible
Impact environnemental : Faible
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de polymères et d'additifs
Température d'application : généralement ajoutée pendant le traitement du polymère
Mode d'action : fond et forme une couche protectrice lorsqu'il est exposé à la chaleur
Effets synergiques : Peut être combiné avec d'autres retardateurs de flamme pour améliorer les performances
Stockage : doit être stocké dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur et des matériaux incompatibles
Manipulation : doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux mesures de sécurité appropriées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si Exolit AP 740 est inhalé, amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin si nécessaire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'Exolit AP 740, rincer la bouche avec de l'eau et faire boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.


Moyens d'extinction appropriés :

Exolit AP 740 n'est pas inflammable.
Utiliser des moyens d'extinction appropriés au feu environnant.


Équipements de protection spéciaux et précautions pour les pompiers :

Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection complets.


Précautions personnelles:

Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, au besoin.


Précautions environnementales:

Ne laissez pas Exolit AP 740 pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Les déversements doivent être confinés et collectés pour élimination conformément aux réglementations locales.


Méthodes de nettoyage :

Recueillir le produit déversé à l'aide d'un aspirateur ou d'un balayage humide.
Placer dans un récipient approprié pour l'élimination conformément aux réglementations locales.


Manipulation et stockage:

Exolit AP 740 doit être manipulé et stocké conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux mesures de sécurité appropriées.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de chaleur et des matières incompatibles.


Conseil supplémentaire :

En cas de doute ou si les symptômes persistent, consulter un médecin.
Fournir au personnel médical cette fiche de données de sécurité.

Il est important de noter que ces informations sont uniquement destinées aux situations d'urgence et que des procédures de manipulation et de stockage appropriées doivent être suivies pour éviter toute exposition à Exolit AP 740.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Exolit AP 740 doit être manipulé et stocké conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux mesures de sécurité appropriées.
Voici quelques conditions spécifiques de manipulation et de stockage :


Manutention:

Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, au besoin.
Utiliser dans un endroit bien aéré.

Ne pas respirer les poussières ou les fumées.
Éviter de générer de la poussière.

Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du matériau.
Bien se laver les mains après manipulation.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de chaleur et des matières incompatibles.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.

Ne pas entreposer à proximité de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou d'autres matériaux sensibles.
Tenir hors de portée des enfants.

Respectez toute date de péremption ou toute information sur la durée de conservation fournie par le fabricant.
Le respect de ces conditions de manipulation et de stockage peut aider à prévenir l'exposition à Exolit AP 740 et à garantir son efficacité et sa sécurité dans diverses applications.



SYNONYMES


Polyphosphate d'ammonium
APPLICATION
AP d'Amgard
APPLICATION Phosflex
FR-XL
Firebrake ZB
FR-1
Phoslite
Fyrolflex
Firol PNX
Levagard
Nofia
Réofos
Salirex
Syn-O-Flam
Phos-Chek WD881
FR-612
APPLICATION Hydrater
FR-612N
Firol HF-10
FR-720
Sel d'ammonium d'acide polyphosphorique
Exolit RP 614
Phos-Chek P-20R
FR-1A
Phos-Chek P30
Poly-APP
Amguard P-30
FR-XL 1000
ADEKA FP-600
Ignifuge intumescent
Retardateur de flamme azote-phosphore
FAP 20
FR-370
Maître du feu 200
FR-2
FR-1025
Phosphate de poly(1,3-diaminourée-co-formaldéhyde)
FR-1210
Exolit OP
Amguard P-20
FR-1110
FR-1130
Exolit RP
Amguard P-40
Flametec 95
Firol PCF
FR-300
Pare-feu P-40
Exolit RP 650
Foscofire P30
FR-602
FR-XL1
Firol HF-1
Firetec W-10
FR-412
FR-1035
Amguard P-50
Firetrol LPP
FR-400
Firol FR-2
Phos-Chek P-30WB
Firemaster 550
FR-200

Exolit AP Fire Retardants est un sel organique d’acide polyphosphorique et d’ammoniac.
En tant que produit chimique, les retardateurs de feu Exolit AP sont non toxiques, respectueux de l'environnement et sans halogène.
Les retardateurs de feu Exolit AP sont le plus souvent utilisés comme ignifuges. La sélection de la qualité spécifique de polyphosphate d'ammonium peut être déterminée par la solubilité, la teneur en phosphore, la longueur de la chaîne et le degré de polymérisation.

CAS : 68333-79-9
MI : H12N3O4P
MO : 149.086741
EINECS : 269-789-9

Synonymes
acides polyphosphoriques, sels d'ammonium;APP;APP-0;XAP-01;APP-3;APP-1;polyphosphate d'ammonium ignifuge;Polyphosphate d'ammonium;10361-65-6;68333-79-9;Acide phosphorique, sel d'ammonium (1 :3);Orthophosphate de triammonium;triazanium;phosphate;Phosphate d'ammonium tribasique;Acide phosphorique, sel de triammonium;2ZJF06M0I9;68412-62-4;phosphate de triammonium;UNII-2ZJF06M0I9;EINECS 233-793-9;EINECS 270-200-2 ;DTXSID8052778;(NH4)3PO4;n point d'exclamation inverséY1000;Modificateur de matrice GFAA au phosphate d'ammonium : 10 % de NH4H2PO4 dans 2 % de HNO3;PHOSPHATE D'AMMONIUM ((NH4)3PO4);NS00127542

La longueur de chaîne (n) de ce composé polymère peut être linéaire ou ramifiée.
Selon le degré de polymérisation, il existe deux grandes familles d'ignifugeants Exolit AP : Crystal phase I APP (ou APP I), et Crystal phase II APP (ou APP II).
APP phase I a une chaîne courte et linéaire (n < 100), Exolit AP Fire Retardants est plus sensible à l'eau (hydrolyse) et moins stable thermiquement ; en fait, il commence à se décomposer à des températures supérieures à 150 °C.
La deuxième famille de produits ignifuges Exolit AP est l'APP Phase II ; qui a un degré de polymérisation élevé, avec n>1000, sa structure est réticulée (ramifiée) et c'est un ignifuge non halogéné de haute qualité.
L'APP phase II, Exolit AP Fire Retardants, a une stabilité thermique plus élevée (la décomposition commence à environ 300°C) et une solubilité dans l'eau plus faible que l'APP I.
Les polyphosphates d'ammonium sont des engrais liquides avec des compositions allant jusqu'à 11-37-0, fabriqués par réaction de l'ammoniac anhydre avec de l'acide superphosphorique.
Les retardateurs de feu Exolit AP sont fabriqués à partir d'une concentration d'acide de procédé humide ordinaire jusqu'à des concentrations de P2O5 de 78 %.
Les polyphosphates granulaires adaptés au mélange en vrac sont fabriqués en faisant réagir de l'ammoniac avec un acide de procédé humide ordinaire d'une teneur en P2O5 de 52 % et en utilisant la chaleur de réaction pour chasser l'eau afin de produire un phosphate fondu de 10-43-0, avec environ 40 % de phosphore. sous forme polyphosphate.

Exolit AP Fire Retardants est un sel inorganique d'acide polyphosphorique et d'ammoniac contenant les deux chaînes et éventuellement des ramifications.
La formule chimique d'Exolit AP Fire Retardants est H(NH4PO3)nOH, montrant que chaque monomère est constitué d'un radical orthophosphate d'un atome de phosphore avec trois oxygènes et une charge négative neutralisée par un cation ammonium laissant deux liaisons libres de polymériser.
Dans les cas ramifiés, certains monomères ne contiennent pas l’anion ammonium et se lient à trois autres monomères.

Les propriétés des ignifuges Exolit AP dépendent du nombre de monomères dans chaque molécule et, dans une certaine mesure, de la fréquence à laquelle elle se ramifie.
Les chaînes plus courtes (n < 100) sont plus sensibles à l'eau et moins stables thermiquement que les chaînes plus longues (n > 1 000), mais les chaînes polymères courtes (par exemple pyro-, tripoly- et tétrapoly-) sont plus solubles et présentent une solubilité croissante avec l'augmentation de la chaîne. longueur.

Les produits ignifuges Exolit AP peuvent être préparés en faisant réagir de l'acide phosphorique concentré avec de l'ammoniac.
Cependant, les impuretés de fer et d'aluminium, solubles dans l'acide phosphorique concentré, forment des précipités gélatineux ou « boues » dans le polyphosphate d'ammonium à un pH compris entre 5 et 7.
D'autres impuretés métalliques telles que le cuivre, le chrome, le magnésium et le zinc forment des précipités granulaires.
Cependant, selon le degré de polymérisation, les ignifuges Exolit AP peuvent agir comme agent chélateur pour maintenir certains ions métalliques dissous dans la solution.

Les ignifuges Exolit AP utilisés comme retardateurs de flamme dans les polymères ont de longues chaînes et une cristallinité spécifique (Forme II).
Ils commencent à se décomposer à 240 °C pour former de l'ammoniac et de l'acide phosphorique.
L'acide phosphorique agit comme un catalyseur acide dans la déshydratation des polyalcools à base de carbone, comme la cellulose du bois.
L'acide phosphorique réagit avec les groupes alcool pour former des esters phosphatés instables à la chaleur.
Les esters se décomposent pour libérer du dioxyde de carbone et régénérer le catalyseur d'acide phosphorique.
En phase gazeuse, la libération de dioxyde de carbone ininflammable contribue à diluer l'oxygène de l'air et les produits de décomposition inflammables du matériau en combustion.
Dans la phase condensée, le charbon carboné qui en résulte aide à protéger le polymère sous-jacent des attaques de l'oxygène et de la chaleur radiante.
L'utilisation comme intumescent est obtenue lorsqu'elle est combinée avec des matériaux à base d'amidon tels que le pentaérythritol et la mélamine comme agents expansifs.
Les mécanismes d'intumescence et le mode d'action de l'APP sont décrits dans une série de publications.

Exolit AP Fire Retardants est un composé cristallin qui contient du pentoxyde de phosphore et du diammonium.
Exolit AP Fire Retardants est utilisé pour le traitement des eaux usées, comme additif aux plastiques et dans la production de papier.
Les ignifuges Exolit AP peuvent être synthétisés à partir de citrate de sodium et de cellulose cristalline.
Le processus de synthèse consiste à chauffer le mélange à des températures comprises entre 300°C et 400°C.
Ce processus produira un produit solide avec les réactifs souhaités dans le rapport stœchiométrique correct.
Il a été constaté que les produits ignifuges Exolit AP ont des effets synergiques lorsqu'ils sont combinés avec d'autres produits chimiques, tels que des enzymes ou des phosphates hydrosolubles.
Des études ont montré que les ignifuges Exolit AP améliorent la capacité des enzymes à décomposer la matière organique dans les systèmes biologiques ; cela peut être dû à ses propriétés élevées de perméabilité à l’eau.

Propriétés chimiques des produits ignifuges Exolit AP
Densité : 1,74 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0,076 Pa à 20 ℃
Température de stockage : −20°C
Solubilité : acide aqueux (légèrement)
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
InChI : InChI=1S/3H3N.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h3*1H3;(H3,1,2,3,4)
InChIKey : ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,148 (est)
Référence de la base de données CAS : 68333-79-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Retardateurs d'incendie Exolit AP (68333-79-9)

Les usages
Les produits ignifuges Exolit AP sont un produit chimique spécialisé qui trouve de nombreuses utilisations différentes dans des industries clés.
Exolit AP Fire Retardants est un retardateur de flamme respectueux de l'environnement et sans halogène.
Les produits ignifuges Exolit AP sont le constituant principal de nombreux systèmes ignifuges intumescents : revêtements, peintures et plastiques techniques.
Exolit AP Fire Retardants est utilisé pour préparer des retardateurs de flamme contenant 20 % de phosphore/azote, il peut être utilisé seul ou en conjonction avec d'autres matériaux dans le traitement ignifuge des textiles, papiers, fibres et bois.
Un traitement spécial peut être utilisé pour préparer des formulations ignifuges à haute concentration de 50 % requises pour des applications spéciales.
Les engrais Exolit AP Fire Retardants les plus courants ont une composition N-P2O5-K2O (azote, phosphore et potassium) de 10-34-0 ou 11-37-0.
Les engrais Exolit AP Fire Retardants offrent l’avantage d’une teneur élevée en nutriments dans un fluide clair et sans cristaux qui reste stable dans une large plage de températures et se conserve bien pendant de longues périodes.
Une variété d’autres nutriments se mélangent bien aux engrais polyphosphatés, ce qui en fait d’excellents transporteurs de micronutriments généralement nécessaires aux plantes.

Utilisations agricoles
Exolit AP Fire Retardants est un engrais liquide azote-phosphore unique produit en Russie uniquement par PhosAgro.
Disponibilité et absorption maximales du phosphore par les plantes par rapport aux engrais solides traditionnels à base de phosphore, en particulier sur les sols à haute teneur en carbonate de calcium.
Les retardateurs de feu Exolit AP assurent une augmentation du rendement pour différentes cultures lors de l'application foliaire.
Les produits ignifuges Exolit AP sont plus efficaces par temps sec.
Les produits ignifuges Exolit AP sont faciles à stocker dans les fermes.