Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé commercialement important en soi et en tant que précurseur d’autres produits.


Numéro CAS : 110-65-6
Numéro CE : 203-788-6
Numéro MDL : MFCD00002915
Formule moléculaire : C4H6O2



SYNONYMES :
But-2-yne-1,4-diol, Butynediol, 2-Butyne-1,4-diol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butyne-1,4-diol, 110-65-6, But-2-yne-1,4-diol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 1,4-BUTYNEDIOL, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, 2-Butynediol, 2-Butin-1,4-diol, NSC 834 , DTXSID4021921, 2-butyn-1,4-diol, 1,4-diméthoxyacétylène, AXH202FPQM,
CHEBI : 16413, NSC-834, Agrisynth B3D, DTXCID901921, 1,4-Butynediol (VAN), 1,4-Butinodiol, Butynediol-1,4, CAS-110-65-6, HSDB 2004, EINECS 203-788- 6, UNII-AXH202FPQM, UN2716, BRN 1071237, AI3-61467, 2-butyne-l,4-diol, but-2-yne-1,4diol, 1,2-Diméthoxyacétylène, 1,4Dihydroxy-2-butyne, 2 -butyne-1,4-di-ol, EC 203-788-6, WLN : Q2UU2Q, 1,4-BUTYNE GLYCOL, 4-01-00-02687 (référence du manuel Beilstein), 1,2-Dihydroxydiméthylacétylène, NSC834, 2-Butyne-1,4-diol, 99 %, CHEMBL3187551, 1,4-BUTYNEDIOL [HSDB], Tox21_201284, Tox21_302875, MFCD00002915, AKOS000118736, UN 2716, NCGC00249014-01, NCGC00256535 -01, NCGC00258836-01, 1,4 -Butynediol [UN2716], B0749, NS00009569, EN300-19323, Butynediol 1,4-Butynediol 2-Butyne-1,4-diol, C02497, E78871, Q209328, J-002458, F0001-0223, InChI=1/C4H6O2/ c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H, 2-butyne-1,4-diol, butynediol, 1,4-dihydroxy-2-butyne, 1,4-butynediol, bis hydroxyméthyle acétylène, 2-butynediol, 2-butine-1,4-diol, agrisynth b3d, unii-axh202fpqm, 1,4-butynediol van, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, But-2-yne-1,4-diol, 1, 4-Butynediol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butynediol, Butynediol, 2-Butyne-1,4-diol, UN 2716, 1,2-Diméthoxyacétylène, NSC 834, NSC 834, 2-Butynediol 2- Butyne-1,4-diol, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, UN 2716, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butynediol, But-2-yne-1,4-diol, Butynediol, Bis (hydroxyméthyl)acétylène , 1,2-Diméthoxyacétylène, 1,4-Butynediol, 2-Butine-1,4-diol, 2-Butyne-1,4-diol, 1,4-Butynediol, Butynediol, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, 2-Butynediol , 1,4-Dihydroxy-2-butyne, NSC 834, BYD, BOZ, But-2-yne-1,4-diol, 1,4-BUTYNEDIOL, Butynediol, 2-BUTYN-1,4-DIOL, 2- Butine-1,4-diol, Dihydroxydiméthylacétylène, 2-Butynediol, agrisynthb3d,



Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide incolore à légèrement jaune et presque inodore.
Le 2-Butyne-1,4-diol est totalement soluble dans l'eau en toutes proportions.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé organique qui est un alcyne et un diol.


Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé commercialement important en soi et en tant que précurseur d’autres produits.
Le 2-Butyne-1,4-diol se présente sous la forme d'une solution aqueuse solide blanche à brun clair ou jaune brunâtre.


Le solide coule et se mélange à l'eau.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un butynediol qui est du butyne-2-yne substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 4.
Le 2-Butyne-1,4-diol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.


Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé organique associant un alcyne et un diolande qui est un précurseur du 1,4-Butanediol.
Le point d'ébullition du 2-Butyne-1,4-diol est à 238°C et le point de fusion à 52-55°C.
Le 2-Butyne-1,4-diol est hygroscopique.


Le 2-Butyne-1,4-diol est incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, les acides forts et les bases fortes.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un butynediol qui est du butyne-2-yne substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 4.
Le 2-Butyne-1,4-diol se présente sous la forme d'une solution aqueuse solide blanche à brun clair ou jaune brunâtre.


Le 2-Butyne-1,4-diol est soluble dans l'eau.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé organique qui est un alcyne et un diol.
Ce solide cristallin jaune, le 2-Butyne-1,4-diol, est soluble dans l'eau et l'éthanol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est principalement utilisé dans la synthèse de composés organiques.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un azurant basique utilisé dans les bains de galvanoplastie au nickel, également un intermédiaire important pour la synthèse organique ; un inhibiteur de corrosion; défoliant ; accélérateur de polymérisation ; stabilisant pour hydrocarbures chlorés; cosolvant pour enlever les peintures et vernis.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces métalliques et produits chimiques de laboratoire.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour la fabrication de : métaux, produits métalliques ouvrés et équipements électriques, électroniques et optiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Butyne-1,4-diol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de revêtement et produits de traitement des surfaces métalliques.
Le 2-Butyne-1,4-diol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 2-Butyne-1,4-diol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-Butyne-1,4-diol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 2-Butyne-1,4-diol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un précurseur du 1,4-butanediol et du 2-butène-1,4-diol par hydrogénation.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans la fabrication de certains herbicides, additifs textiles, inhibiteurs de corrosion, plastifiants, résines synthétiques et polyuréthanes.


Le 2-Butyne-1,4-diol est la principale matière première utilisée dans la synthèse de la vitamine B6.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.
Le 2-Butyne-1,4-diol réagit avec un mélange de chlore et d'acide chlorhydrique pour donner de l'acide mucochlorique, HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (voir acide mucobromique).


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes.
Le 2-Butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6.


De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.
De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques sur l'activité nématocide.
Le 2-Butyne-1,4-diol est principalement utilisé dans la fabrication de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion, de plastifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes.
Le 2-Butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6.


De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.
De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques sur l'activité nématocide.
Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour produire du butanedio et du butènediol, dans les bains de placage et de décapage des métaux et dans la fabrication de l'herbicide carbamate Barban (Carbyne).


Le 2-Butyne-1,4-diol est largement utilisé dans les réactions de cycloaddition telles que la méthode d'homologation pour la préparation d'acènes substitués, la cyclotrimérisation inter et intramoléculaire [2+ 2+ 2] catalysée par le rhodium et l'iridium.
Le 2-Butyne-1,4-diol peut également être utilisé dans la synthèse totale du (-)-isolaurllène, du (-)-amphidinolide P et du bistramide A.


Le 2-Butyne-1,4-diol est un précurseur du 1,4-butanediol.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans la fabrication d'agents phytopharmaceutiques, de pesticides, d'additifs textiles, d'inhibiteurs de corrosion, de platifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques pour son activité nématocide.
Les utilisations et applications du 2-Butyne-1,4-diol comprennent : Inhibiteur de corrosion dans les cornichons et nettoyants acides ; intermédiaire pharmaceutique; azurant pour galvanoplastie; défoliant; accélérateur de polymérisation ; stabilisant pour hydrocarbures chlorés; cosolvant pour enlever la peinture et le vernis ; synthèse d'histamine et de pyridoxine; voie alternative pour la vitamine B6 ; émulsifiant Stockage suggéré du 2-Butyne-1,4-diol : Hygroscopique



SOLUBILITÉ DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétone et le méthanol.
Le 2-Butyne-1,4-diol est légèrement soluble dans l'éther éthylique et le chloroforme.
Le 2-Butyne-1,4-diol est insoluble dans le benzène.



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est réalisé par réaction sous pression d'acétylène et d'une solution aqueuse de formaldéhyde, catalysée par l'acétylure de cuivre.



CONSERVATION DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol peut être stocké dans des conteneurs en acier, en aluminium, en nickel, en verre, en époxy et en phénolique.
Un tuyau en caoutchouc peut être utilisé pour le transfert.
Évitez tout contact avec des contaminants de sels de métaux lourds.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Cristalliser le diol d’EtOAc.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide jaune.
Le 2-Butyne-1,4-diol est soluble dans l'eau, les solutions acides, l'éthanol et l'acétone, légèrement soluble dans le chloroforme, insoluble dans le benzène et l'éther.



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol peut être produit dans la synthèse de Reppe, où le formaldéhyde et l'acétylène sont les réactifs :
2 CH2O + HCCH → HOCH2CCCH2OH
Plusieurs méthodes de production brevetées utilisent des catalyseurs au cuivre et au bismuth recouverts d'un matériau inerte.
La plage normale de température pour la réaction est de 90°C à 150°C, en fonction de la pression utilisée pour la réaction qui peut aller de 1 à 20 bars.



FONCTIONS DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
*Émulsifiant,
*Accélérateur,
*Acide,
*Stabilisateur



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol pur est non explosif.
De petites quantités de certaines impuretés (hydroxydes alcalins, hydroxydes alcalino-terreux, halogénures) peuvent provoquer une décomposition explosive lors de la distillation.
Le 2-Butyne-1,4-diol ne doit pas être traité avec des catalyseurs basiques en l'absence de solvant à température ambiante, et sa stabilité est moindre à des températures élevées.
Dans les acides forts, la contamination par les sels de mercure peut également entraîner une décomposition violente



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol peut être produit dans la synthèse de Reppe, où le formaldéhyde et l'acétylène sont les réactifs :
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
Plusieurs méthodes de production brevetées utilisent des catalyseurs au cuivre et au bismuth recouverts d'un matériau inerte.
La plage normale de température pour la réaction est de 90 °C à 150 °C, en fonction de la pression utilisée pour la réaction, qui peut aller de 1 à 20 bars.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Formule chimique : C4H6O2
Masse molaire : 86,090 g•mol−1
Aspect : Solide cristallin incolore
Densité : 1,11 g/cm3 (à 20 °C)
Point de fusion : 58 °C (136 °F ; 331 K)
Point d'ébullition : 238 °C (460 °F ; 511 K)
Solubilité dans l'eau : 3740 g/L
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 86,036779430 g/mol
Masse monoisotopique : 86,036779430 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 66
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-65-6
Numéro d'index CE : 603-076-00-9
Numéro CE : 203-788-6
Formule de Hill : C₄H₆O₂
Masse molaire : 86,09 g/mol
Code SH : 2905 39 90

Point d'ébullition : 125 - 127 °C (3 hPa)
Densité : 1,04 - 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 152 °C
Température d'inflammation : 410 °C
Point de fusion : 56 - 58 °C
Valeur pH : 4 - 7,5 (100 g/l, H₂O, 23 °C)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 3740 g/l
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (3740 mg/ml à 20°C),
alcool, éther, benzène et acétone.
Stockage : Dessècher à température ambiante
Point de fusion : 53-58° C (lit.)
Point d'ébullition : 238 ° C (lit.)
Densité :1,04 g/cm3

Indice de réfraction : n20D 1,48
État physique : cristallin
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 53 - 58 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 238 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 152 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 4 - 7,5 à 100 g/l à 23 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 3,740 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,73 à 25 °C
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 55 °C
Densité : 1,04 - 1,05 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom systématique : 2-Butyne-1,4-diol
Nom du registre EPA : 2-Butyne-1,4-diol
Nom IUPAC : But-2-yne-1,4-diol
Numéro de suivi interne : 26849
Numéro CAS : 110-65-6
Type de substance : Substance chimique
Formule moléculaire : C4H6O2

Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Numéro Beilstein: 1071237
MDL : MFCD00002915
XlogP3-AA : -1,10 (est)
Poids moléculaire : 86,09022000
Formule : C4 H6 O2
Aspect : solide brun pâle à jaune brunâtre (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 50,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 238,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,008000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 306,00 °F. TCC ( 152,22 °C. )
logP (dont) : 0,093 (est)
Soluble dans : eau, 7,958e+005 mg/L à 25 °C (est)
CAS Min % 98,5
CAS Max % 100,0
Point de fusion : 54,0°C à 58,0°C

Couleur jaune
Densité : 1,2000 g/mL
Point d'ébullition : 238,0°C
Point d'éclair : 152°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : HOCH2C≡CCH2OH
Indice de réfraction : 1,4804
Beilstein : 01, I, 261
Gravité spécifique : 1,2
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : 2960g/L (20°C).
Autres solubilités : soluble dans les acides aqueux, soluble dans l'alcool et l'acétone,
insoluble dans l'éther et le benzène, soluble dans les solvants polaires
Poids de la formule : 86,09
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : plaquettes ou flocons cristallins
Nom chimique ou matériau : 2-Butyne-1, 4-diol

Point de fusion : 54 °C
Point d'ébullition : 238 °C(lit.)
Densité : 1,2
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction : 1,4804
Point d'éclair : 306 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 3740g/l
forme : plaquettes ou flocons cristallins
pka : 12,72 ± 0,10 (prédit)
couleur : légèrement marron
PH : 4-7,5 (100 g/l, H2O, 23 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 3 740 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1071237
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 ppm ; STEL 0,3 ppm
OSHA : VME 0,75 ppm ; STEL 2 ppm
NIOSH : IDLH 20 ppm ; VME 0,016 ppm ; Plafond 0,1 ppm
Stabilité : Stable.

LogP : -0,73 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 110-65-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2
FDA UNII : AXH202FPQM
Référence chimique NIST : 2-Butyne-1,4-diol(110-65-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-Butyne-1,4-diol (110-65-6)
Nom : 2-BUTYNE-1,4-DIOL
Numéro de registre CAS : 110-65-6
Formule : C4H6O2
InChI : InChI=1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
Clé InChIKey : DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
Nom de l'instrument : BRUKER AC-300
Point de fusion : 58 °C
Poids moléculaire : 86,09
Poids moléculaire : 86,09
Masse exacte ： 86,09
BRN ： 1071237

Numéro CE : 203-788-6
UNII ： AXH202FPQM
Numéro ICSC ： 1733
Numéro NSC ： 834
Numéro ONU ： 2716
ID DSSTox ： DTXSID4021921
Couleur/Forme ： Plaques de benzène et d'acétate d'éthyle
Cristaux blancs orthorhombiques
BLANC À JAUNE CLAIR
Solide écailleux jaune à 20 °C et 1 013 hPa
Code HS ： 29053980
PSA : 40,5
XLogP3 ： -0,73
Aspect : plaquettes ou flocons cristallins légèrement bruns
Densité ： 1.1
Point de fusion : 58 °C

Point d'ébullition : 238 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 306 °F
Indice de réfraction : 1,4804
Solubilité dans l'eau ： H2O : 3 740 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur ： <0,1 mm Hg ( 55 °C)
Densité de vapeur ： Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,0
Constante de la loi de Henry ：
Constante de la loi de Henry = 1,684X10-11 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Alcools et polyols
Température d'auto-inflammation : 335 °C



PREMIERS SECOURS du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Garder sous clé ou dans un endroit accessible
uniquement à des personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'air et à l'humidité.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le 2-chloro-benzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
Le 2-chloro-benzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est un liquide clair, incolore à jaunâtre.

CAS : 89-98-5
FM : C7H5ClO
MW : 140,57
EINECS : 201-956-3

Le 2-chloro-benzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est un composé utile en synthèse organique utilisé dans la préparation et l'activité antimicrobienne des dérivés de l'indazolone.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est le représentant le plus simple des aldéhydes aromatiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est un aldéhyde liquide incolore avec une odeur caractéristique d'amande.
Le 2-chloro-benzaldéhyde bout à 180°C, est soluble dans l'éthanol, mais est insoluble dans l'eau.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est formé par oxydation partielle de l'alcool benzylique et facilement oxydé en acide benzoïque et est converti en produits d'addition par l'acide cyanhydrique ou le bisulfite de sodium.

Le 2-chloro-benzaldéhyde est également préparé par oxydation du toluène ou du chlorure de benzyle ou par traitement du chlorure de benzal avec un alcali, par exemple l'hydroxyde de sodium.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est principalement utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs plastiques, et le benzaldéhyde est un intermédiaire important pour le traitement des composés parfumés et aromatisants et dans la préparation de certains colorants à l'aniline.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est la première étape de la synthèse des parfums.
Le 2-chloro-benzaldéhyde subit une oxydation et une réduction simultanées avec de l'hydroxyde de potassium alcoolique, donnant du benzoate de potassium et de l'alcool benzylique.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est converti en benjoin avec du cyanure de potassium alcoolique, avec de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride acétique, donnant de l'acide cinnamique.

Les composés qui n'ont pas d'atomes d'hydrogène alpha ne peuvent pas former d'ion énolate et ne subissent pas de substitution alpha électrophile ni de condensation aldol.
Les aldéhydes aromatiques tels que le benzaldéhyde et le formaldéhyde peuvent subir une dismutation dans un alcali concentré (réaction de Cannizaro) ; une molécule de l'aldéhyde est réduite en l'alcool correspondant et une autre molécule est simultanément oxydée en sel d'un acide carboxylique.
La vitesse de la réaction dépend des substituants du cycle aromatique.
Deux types différents d'aldéhydes (aromatiques et aliphatiques) peuvent subir des réactions croisées pour former du fomaldéhyde et des alcools aromatiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, d'azurants optiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de produits de finition des métaux.

Propriétés chimiques du 2-chloro-benzaldéhyde
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 °C (lit.)
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,566 (lit.)
Fp : 190 °F
Température de stockage : stocker à température ambiante
Solubilité : 1,8 g/l
Forme : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Sensible : sensible à l'air
Numéro de référence : 385877
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, le fer, les réducteurs forts.
Sensible à l'humidité et à la lumière.
LogP : 2,44 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 89-98-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Benzaldéhyde, 2-chloro-(89-98-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-chloro-benzaldéhyde (89-98-5)

Le 2-chloro-benzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre à odeur pénétrante.
Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est considérablement plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque le 2-chloro-benzaldéhyde est chauffé avec une solution de sulfite de sodium sous pression, de l'acide benzaldéhyde-2-sulfonique se forme.

Les usages
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants ; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier ; utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphénylméthane et des colorants associés, intermédiaire organique.

Le 2-chloro-benzaldéhyde est un azurant acide de zingage, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentézine et flutenzine.
Le 2-chloro-benzaldéhyde subit une alcynylation avec le phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et de diméthylzinc à 0°C pour former des aminoalcools dérivés du binaphtyle.

Préparation
Le 2-chloro-benzaldéhyde est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide.
Des sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur.
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.

Profil de réactivité
Le 2-chloro-benzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Les symptômes d'une exposition au 2-chloro-benzaldéhyde peuvent inclure une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires supérieures.
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est combustible.

Synonymes
2-chlorobenzaldéhyde
89-98-5
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
Benzaldéhyde, o-chloro-
2-Chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéide
o-Chloorbenzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
USAF M-7
2-Chloorbenzaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
BENZALDEHYDE,CHLORO-
2-Chlorbenzaldéhyde [allemand]
NSC 15347
o-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]
2-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]
2-chlorobenzaldéide [italien]
CCRIS 5991
35913-09-8
Benzaldéhyde, chloro-
HSDB 2727
EINECS201-956-3
UNII-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
AI3-04254
DTXSID5024764
NSC-15347
NSC 174140
CE 201-956-3
chlorotoluon
o-chlorobézaldéhyde
2-chlorobézaldéhyde
6-chlorobenzaldéhyde
o-chloroformylbenzène
orthochlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzénaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhye
ortho-chlorobenzaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhyde
WLN : VHR BG
2-chlorobenzaldéhyde, 99 %
SCHEMBL97422
MLS001056242
CHLOROBENZALDÉHYDE, O-
Benzaldéhyde, chloro- (9CI)
DTXCID204764
CHEMBL1547989
AMY39073
NSC15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
LS-1903
CAS-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
D77644
Q2195231
W-100351
2-chlorobenzaldéhyde, purum, dist., >=98,0 % (GC)
F2190-0599
Z104472866
InChI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5

Etidronic Acid; 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonicacid(HEDP); 1-Hydroxyethylidenediphosphonic Acid; Hydroxyethylidene Diphosphonic acid(HEDP); 1-Hydroxy-1,1-Ethanediyl ester; Oxyethylidenediphosphonic Acid(OEDP); 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; CAS NO:2809-21-4

La 2-cyanoguanidine est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.
La 2-cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La 2-cyanoguanidine est souvent utilisée comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08

La 2-Cyanoguanidine est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l’eau portant le nom scientifique de 2-Cyanoguanidine.
Le produit chimique est le dim��re 2-cyanoguanidine ou 2-dicyandiamide, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.

La 2-cyanoguanidine, l'amide de l'acide cyanique normal, est un cristal blanc qui fond à 45 °C.
La 2-cyanoguanidine est facilement soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther diéthylique.
La 2-cyanoguanidine est préparée commercialement à partir de carbonate dérivé du calcaire par le procédé au carbure ou par désulfuration de la thiourée en présence d'un catalyseur (oxyde mercurique).

La 2-cyanoguanidine est préparée avec de l'ammoniac et des halogénures de cyanogène.
Lorsque la 2-cyanoguanidine est chauffée à 150 °C, la 2-cyanoguanidine polymérise en 2-cyanoguanidine et le tricyantriamide en mélamine.

Dicyanodiammonia, abrégé en dicy ou DCD.
La 2-cyanoguanidine est une substance organique de formule chimique c2h4n4.

La 2-cyanoguanidine est un dimère du 2-dicyandiamide et un dérivé cyano de la guanidine.
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, presque insoluble dans l'éther et le benzène.

La 2-cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

La 2-cyanoguanidine joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
La 2-cyanoguanidine fait partie des guanidines et d'un nitrile.

L'application d'inhibiteurs de nitrification a été utilisée comme stratégie pour promouvoir l'efficacité de l'utilisation de l'azote et réduire les émissions de N2O dans le paddy.
La 2-cyanoguanidine, en tant qu'inhibiteur de nitrification largement utilisé, inhibe l'activité des bactéries oxydant l'ammonium, ce qui entraîne une rétention plus longue de l'ammonium et réduit la production de NO2 dans les sols.

L’efficacité de la 2-cyanoguanidine s’est avérée liée à la concentration en 2-cyanoguanidine, à la température, à l’humidité, au pH et à la teneur en matière organique.
Des études ont montré que le lessivage de la 2-cyanoguanidine des sols agricoles vers les écosystèmes aquatiques peut modifier considérablement la composition de la communauté de bactéries et d'algues benthiques et influencer la stœchiométrie du cycle des éléments nutritifs des cours d'eau.
La littérature sur les mécanismes et les avantages des inhibiteurs de nitrification est abondante, mais il existe très peu d'études axées sur l'influence de l'application de 2-cyanoguanidine sur d'autres microbes dans le système paddy.

La 2-Cyanoguanidine est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

La 2-cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

La 2-cyanoguanidine joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
La 2-cyanoguanidine fait partie des guanidines et d'un nitrile.

La 2-cyanoguanidine est un nitrile dérivé de la guanidine.
La 2-cyanoguanidine est un dimère de la 2-cyanoguanidine, à partir de laquelle la 2-cyanoguanidine peut être préparée.
La 2-cyanoguanidine est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.

Le dycyandiamide est utilisé comme élément de synthèse pour la production de plastiques, d'engrais, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques techniques.

Communément appelé 2-Cyanoguanidine, le composé cristallin blanc est le dimère du 2-Dicyandiamide ou de la Cyanoguanidine.

Les cristaux de 2-cyanoguanidine fondent à 210°C et sont solubles dans l'eau et l'alcool.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée dans la fabrication d'engrais, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole, de produits pharmaceutiques et de colorants.

La 2-cyanoguanidine (DICY ou DCD), également connue sous le nom de 2-dicyandiamide, est une poudre cristalline blanche, non dangereuse et non volatile, de formule moléculaire C2H4N4 et de numéro CAS 461-58-5.

La 2-cyanoguanidine est produite à partir de la polymérisation du 2-dicyandiamide en présence d'une base.
La 2-cyanoguanidine est généralement constituée de cristaux blancs purs, stables une fois secs et solubles dans l'ammoniac liquide.

La 2-cyanoguanidine est partiellement soluble dans l'eau chaude.
La 2-cyanoguanidine est ininflammable.

La 2-cyanoguanidine est souvent utilisée comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.
Une autre utilisation populaire du Dycyandiamide est un additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

La 2-cyanoguanidine peut être utilisée comme engrais à libération lente.
Le dycandiamide trouve également des applications dans l'industrie des adhésifs, des revêtements en poudre, des revêtements diélectriques, des produits chimiques de traitement de l'eau, du caoutchouc, de la fixation de colorants et des applications pharmaceutiques.

La 2-Cyanoguanidine est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l’eau portant le nom scientifique de 2-2-Cyanoguanidine.
Le produit chimique est le dimère de la 2-cyanoguanidine ou du 2-dicyandiamide, principalement utilisé dans la production de mélamine.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs.

La 2-cyanoguanidine est couramment utilisée pour le durcissement des résines époxy.
La 2-cyanoguanidine est un inhibiteur de nitrification qui serait capable de réduire le lessivage des nitrates (NO3-) et les émissions d'oxyde nitreux (N2O) des sols de pâturage.

Applications de la 2-cyanoguanidine :
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme engrais à libération lente.
Dans l’industrie des adhésifs, la 2-cyanoguanidine est utilisée comme agent de durcissement pour les époxy.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

Les applications supplémentaires incluent l'utilisation dans les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation de colorants et les applications pharmaceutiques.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Le grand avantage de la 2-Cyanoguanidine est que la 2-Cyanoguanidine est extrêmement réactive mais néanmoins non dangereuse, et de ce fait, la 2-Cyanoguanidine est utilisée dans une grande variété d'applications.
Le domaine d'application le plus important est celui de composant synthétique pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), entre autres pour la fabrication du médicament antidiabétique de type II, la Metformine.
Un autre domaine d'application majeur est le durcissement à chaud des résines époxy pour des applications industrielles et, ces dernières années, la 2-cyanoguanidine a pris une importance croissante en tant que stabilisant d'azote pour les engrais agricoles.

La 2-cyanoguanidine est un intermédiaire pour la production de mélamine et constitue l’ingrédient de base des plastiques aminés et des résines.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques pour le traitement de l'eau, des fixateurs de colorants, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, des explosifs. et les produits pharmaceutiques.

La 2-cyanoguanidine peut être utilisée comme précurseur organique pour synthétiser des nanofeuillets de nitrure de carbone.

La 2-cyanoguanidine est une molécule à base d'azote (66 % en poids) à haute réactivité qui est utilisée dans une grande variété d'applications dans plusieurs industries.

Les applications incluent :
Additif ignifuge dans les industries des minuteries, du papier et du textile
Engrais azoté à libération lente/continue
Durcisseur/agent de durcissement dans les résines époxy
Revêtements en poudre
Revêtements diélectriques
Adhésifs
Produits chimiques pour le traitement de l'eau
Fixation de colorant
Applications pharmaceutiques
Composé stabilisant pour revêtement de sol en PVC
Abaissant la flottaison dans les minerais de cuivre

Applications d'engrais :
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les formulations d’engrais comme source d’azote à libération lente/continue.
Il existe deux principales façons de perdre l’azote du sol : la dénitrification et la sangsue.

La dénitrification est une perte d'azote dans l'atmosphère.
La sangsue se produit lorsque l'azote est lavé du sol par la pluie ou l'irrigation.

Il a été démontré que la 2-cyanoguanidine prévient la perte d'azote par sangsue et dénitrification dans le sol.
Cela contribue à réduire les effets négatifs des émissions de gaz à effet de serre tels que le lessivage d’oxyde d’azote et de nitrate dans les cours d’eau.

Utilisations de la 2-cyanoguanidine :
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme agent de durcissement (résines époxy), dépresseur de flottation (minerais de cuivre), ingrédient de peinture intumescente, ingrédient de revêtement en poudre électrostatique, plastifiant (adhésifs à base d'amidon), additif pour engrais, stabilisant nitrocellulose, antioxydant (graisses et huiles), anti-feu. - composé d'imperméabilisation, additif de cémentation, composé de nettoyage et de brasage, diluant pour boues de forage de puits de pétrole, stabilisant de détergent et modificateur d'amidon.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée dans les colorants et les explosifs.

La 2-Cyanoguanidine est un dérivé de la guanidine utilisé dans la synthèse des barbituriques, la 2-Cyanoguanidine est également utilisée dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).
Dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).

Dans l'industrie pharmaceutique (barbituriques, dérivés guanidines).
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la synthèse des barbituriques.

La 2-cyanoguanidine est utilisée comme stabilisant de la masse fondue de dinitramide d'ammonium.
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme durcisseur.

Utilisations répandues par les professionnels :
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les produits suivants : engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et adhésifs et produits d'étanchéité.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.

La 2-Cyanoguanidine est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-cyanoguanidine sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La 2-Cyanoguanidine est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

La 2-Cyanoguanidine est utilisée pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-cyanoguanidine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique. .

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Agent de blanchiment
Catalyseur
Colorant
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiants
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories

Processus industriels avec risque d’exposition :
Traitement thermique
Production et raffinage du pétrole
Soudure
Peinture (pigments, liants et biocides)
Fabrication de composites plastiques
Extraction et raffinage des métaux

Domaines d'utilisation de la 2-cyanoguanidine :
Dans l'industrie du cuir, l'effet de remplissage sélectif comble les parties creuses du cuir comme les jupes.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, les finitions ignifuges, les stratifiés époxy, le traitement de l'eau et les produits chimiques pour le caoutchouc.

La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs.
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme matériau de durcissement pour les époxy dans l'industrie des adhésifs.

2-Cyanoguanidine (un intermédiaire pour la production de mélamine et le principal ingrédient des plastiques aminés et des résines.
Engrais à émission lente et continue d'azote, agents ignifuges, circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs, produits chimiques pour le traitement de l'eau, fixation de peinture, produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, explosifs et produits pharmaceutiques.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des stratifiés époxy pour

Production et utilisation de la 2-cyanoguanidine :
La 2-cyanoguanidine est produite en traitant la 2-cyanoguanidine avec une base.
La 2-cyanoguanidine est produite dans le sol par décomposition de la 2-cyanoguanidine.

Une variété de composés utiles sont produits à partir de 2-2-cyanoguanidine, de guanidines et de mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation de la 2-cyanoguanidine avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme engrais lent.
Autrefois, la 2-cyanoguanidine était utilisée comme combustible dans certains explosifs.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans l’industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.

Chimie de la 2-cyanoguanidine :
Il existe deux formes tautomères, différant par la protonation et la liaison de l'azote auquel le groupe nitrile est attaché.

La 2-cyanoguanidine peut également exister sous une forme zwitterionique via une réaction acide-base formelle entre les azotes.

La perte d'ammoniac (NH3) de la forme zwitterionique, suivie de la déprotonation de l'atome d'azote central restant, donne l'anion di2-cyanoguanidine, [N(CN)2]−.

Méthodes de fabrication de la 2-cyanoguanidine :
Préparé par polymérisation contrôlée de 2-cyanoguanidine dans l'eau en présence d'ammoniac, d'hydroxydes alcalino-terreux ou d'autres bases appropriées.
La 2-cyanoguanidine est fabriquée par dimérisation de la 2-cyanoguanidine en solution aqueuse.

La solution à 25 % de 2-cyanoguanidine produite est ajustée à pH 8-9 et maintenue à environ 80 °C pendant deux heures pour obtenir une conversion complète.
La liqueur chaude est filtrée et transférée vers un cristalliseur sous vide où la 2-cyanoguanidine est refroidie.
Les cristaux de 2-cyanoguanidine sont séparés dans des centrifugeuses continues et passés dans des séchoirs rotatifs.

Informations générales sur la fabrication de la 2-cyanoguanidine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Manipulation et stockage de la 2-cyanoguanidine :

Manutention:
Porter un équipement de protection individuelle/une protection du visage.
Assurer une ventilation adéquate.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.
Eviter la formation de poussière.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.

Stabilité et réactivité de la 2-cyanoguanidine :

Réactif:
Danger Aucun connu, sur la base des informations disponibles.

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.
Conditions à éviter Produits incompatibles.

Chaleur excessive.
Eviter la formation de poussière.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2), Oxydes d'azote (NOx)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d’un traitement normal.

Mesures de premiers secours à base de 2-cyanoguanidine :

Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin si des symptômes apparaissent.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Obtenez immédiatement des soins médicaux si des symptômes apparaissent.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

Symptômes et effets les plus importants :
Aucun raisonnablement prévisible.

Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique

Mesures de lutte contre l'incendie de la 2-cyanoguanidine :

Extinction appropriée :
Médias Eau pulvérisée, dioxyde de carbone (CO2), poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool.

Mesures en cas de rejet accidentel de 2-cyanoguanidine :

Précautions personnelles:
Assurer une ventilation adéquate.
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Évitez la formation de poussière.

Précautions environnementales:
Ne doit pas être rejeté dans l'environnement.

Méthodes de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter dans des récipients appropriés pour l'élimination.
Eviter la formation de poussière.

Identifiants de la 2-cyanoguanidine :
Synonyme(s) : DCD, 2-Cyanoguanidine, Dicyanodiamide
Formule linéaire : NH2C(=NH)NHCN
Numéro CAS : 461-58-5
Poids moléculaire : 84,08
Beilstein: 605637
Numéro CE : 207-312-8
Numéro MDL : MFCD00008066
ID de substance PubChem : 24894150
NACRES : NA.22

CAS : 461-58-5
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08
Numéro MDL : MFCD00008066
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 10005
SOURIRES : NC(N)=NC#N

Numéro CAS : 461-58-5
ChEBI : CHEBI :147423
ChemSpider : 9611
Carte d'information ECHA : 100.006.649
Numéro CE : 207-312-8
CID PubChem : 10005
Numéro RTECS : ME9950000
UNII : M9B1R0C16H
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1020354
InChI : InChI=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
SOURIRES : N#CNC(=N)N
isomère : N#CN=C(N)N
zwitterion : N#CNC(=[N-])[NH3+]

Numéro d'article: C0454
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H4N4 = 84,08
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 461-58-5
Numéro de registre Reaxys : 605637
ID de substance PubChem : 87565575
SDBS (BD spectrale AIST) : 2049
Indice Merck (14) : 3092
Numéro MDL : MFCD00008066

Propriétés de la 2-Cyanoguanidine :
Formule chimique : C2H4N4
Masse molaire : 84,08 g/mol
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 1.400 g/cm3
Point de fusion : 209,5 °C (409,1 °F ; 482,6 K)
Point d'ébullition : 252 °C (486 °F ; 525 K)
Solubilité dans l'eau : 41,3 g/l
log P : −0,52
la loi de Henry
constante (kH) : 2,25×10−10 atm·m3/mol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,55×10−6 cm3/mol

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
forme : poudre
mp : 208-211 °C (lit.)
Chaîne SMILES : NC(=N)NC#N
InChI : 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0%
Point de fusion : 209,0 à 213,0 °C

Poids moléculaire : 84,08 g/mol
XLogP3 : -1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 84,043596145 g/mol
Masse monoisotopique : 84,043596145 g/mol
Surface polaire topologique : 88,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 100
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la 2-cyanoguanidine :
Point de fusion : 211 °C
Longueur d'onde d'absorption maximale : 218 nm
Résolution dans l'eau : Légèrement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 41,3 g/l 25 °C
Solubilité (soluble dans) : Diméthylformamide
Solubilité (légèrement sol. dans) : Éthanol
Solubilité (soluble dans) : Benzène, Éther, Chloroforme

Point de fusion : 208,0°C à 211,0°C
Couleur blanche
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99,5 %
Conditionnement : Bouteille en plastique
Quantité : 2,5 kg
Fieser : 01 229
Indice Merck : 15, 3103
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32g/L (20°C).
Autres solubilités : 38g/L dans le méthanol (20°C)
Nom IUPAC : 2-2-Cyanoguanidine
Poids de la formule : 84,08
Pourcentage de pureté : 99,5 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : 2-cyanoguanidine

Noms de la 2-cyanoguanidine :

Noms des processus réglementaires :
1-Cyanoguanidine
ACR-H 3636
Araldite HT 986
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Bakélite VE 2560
Cyanoguanidine
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Dicyandiamide
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Dicyanodiamide
dicyanodiamide
Épicure DICY 15
Épicure DICY 7
Guanidine, cyano-
Guanidine, N-cyano-
N-Cyanoguanidine
Pyroset DO
XB2879B

Noms IUPAC :
1- cyanoguanidine
1-Cyanguanidine
1-Cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
2-Cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
CYANOGUANIDINE
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Cyanoguanidine
Cynoguanidine
DICANDIAMIDE
dicyandiaamide
Dicyandiamide
DICYANDIAMIDE
Dicyandiamide
N-Cyanoguanidine
N-cyanoguanidine
N-méthylguanidine

Nom UICPA :
2-Cyanoguanidine

Appellations commerciales:
1-cyanoguanidine
DCD
Dicyandiamide
Dicyanodiamide
Didiin
DMPF

Autres noms:
Cyanoguanidine
dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
guanidine-1-carbonitrile
dicyandiamine
Didin
DCD
Dicy

Autres identifiants :
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Synonymes de la 2-cyanoguanidine :
Dicyandiamide
CYANOGUANIDINE
461-58-5
Dicyanodiamide
2-Cyanoguanidine
N-Cyanoguanidine
1-Cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Pyroset DO
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Épicure DICY 7
Épicure DICY 15
Araldite HT 986
Bakélite VE 2560
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Dicy
ACR-H 3636
XB2879B
Dicyandiamine [allemand]
Guanidine-1-carbonitrile
CNS 2031
CCRIS 3478
Guanidine, N-cyano-
AI3-14632
HSDB2126
EINECS207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-cyanoguanidine
DTXSID1020354
Guanidine-15N3, cyano-15N-
NSC2031
NSC-2031
CE 207-312-8
DTXCID50354
cyano-guanidine
157480-33-6
26591-10-6
CAS-461-58-5
Impureté de metformine A
MFCD00008066
Cyanoguanidène
Dicyanadiamide
Dicyanédiamide
cyano-guanidine
guanidine, cyano
1-cyano-guanidine
Métabolite du cyanamide
Cyanoguanidine,(S)
Dicyandiamide, 99 %
Dyhard 100S
Guanidina, N-ciano-
Adéka EH 3636AS
Metformine EP Impureté A
Adéka EH 3636
DICYANODIAMIDE [MI]
CYANOGUANIDINE [HSDB]
NCN=C(NH2)2
CHEMBL3183942
CHEBI:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
GCC-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
BP-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
W-106101
Dicyanodiamide (210 degrés C) Norme de point de fusion
F0001-1248
IMPURETÉ A DE CHLORHYDRATE DE METFORMINE [EP IMPURETÉ]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Cyanoguanidine, >=95,0 % (HPLC), étalon d'impuretés pharmaceutiques
Impureté A de metformine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
504-66-5 [RN]
Cyanamide, cyano-
Cyanamide, N-cyano-[ACD/Nom de l'index]
Cyancyanamid [allemand] [nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Français] [Nom ACD/IUPAC]
dicyanamide
Dicyanimide
207-998-9 [EINECS]
Dicyanamide
DICYANOAMINE
Ditsianamide
EINECS207-998-9
Imidodicarbonitrile
UNII:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1

Le 2-dicyandiamide est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.
Le 2-dicyandiamide est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
Le 2-dicyandiamide est souvent utilisé comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08

Le 2-Dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l'eau portant le nom scientifique de 2-2-Dicyandiamide.
Le produit chimique est le 2-Dicyandiamide ou dimère de 2-Dicyandiamide, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.

Le 2-dicyandiamide, l'amide de l'acide cyanique normal, est un cristal blanc qui fond à 45 °C.
Le 2-dicyandiamide est facilement soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther diéthylique.
Le 2-dicyandiamide est préparé commercialement à partir de carbonate dérivé du calcaire par le procédé au carbure ou par désulfuration de la thiourée en présence d'un catalyseur (oxyde mercurique).

Le 2-dicyandiamide est préparé avec de l'ammoniac et des halogénures de cyanogène.
Lorsque le 2-Dicyandiamide est chauffé à 150°C, le 2-Dicyandiamide polymérise en 2-Dicyandiamide et le tricyantriamide en mélamine.

Dicyanodiammonia, abrégé en dicy ou DCD.
Le 2-dicyandiamide est une substance organique de formule chimique c2h4n4.

Le 2-Dicyandiamide est un dimère du 2-Dicyandiamide et un dérivé cyano de la guanidine.
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, presque insoluble dans l'éther et le benzène.

Le 2-dicyandiamide est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

Le 2-Dicyandiamide joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
Le 2-dicyandiamide fait partie des guanidines et d'un nitrile.

L'application d'inhibiteurs de nitrification a été utilisée comme stratégie pour promouvoir l'efficacité de l'utilisation de l'azote et réduire les émissions de N2O dans le paddy.
Le 2-dicyandiamide, en tant qu'inhibiteur de nitrification largement utilisé, inhibe l'activité des bactéries oxydant l'ammonium, ce qui entraîne une rétention plus longue de l'ammonium et réduit la production de NO2 dans les sols.

L’efficacité du 2-dicyandiamide s’est avérée liée à la concentration du 2-dicyandiamide, à la température, à l’humidité, au pH et à la teneur en matière organique.
Des études ont montré que le lessivage du 2-dicyandiamide des sols agricoles vers les écosystèmes aquatiques peut modifier considérablement la composition de la communauté de bactéries et d'algues benthiques et influencer la stœchiométrie du cycle des nutriments des cours d'eau.
La littérature sur les mécanismes et les avantages des inhibiteurs de nitrification est abondante, mais il existe très peu d'études axées sur l'influence de l'application de 2-dicyandiamide sur d'autres microbes dans le système rizicole.

Le 2-Dicyandiamide est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le 2-dicyandiamide est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

Le 2-Dicyandiamide joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
Le 2-dicyandiamide fait partie des guanidines et d'un nitrile.

Le 2-dicyandiamide est un nitrile dérivé de la guanidine.
Le 2-Dicyandiamide est un dimère du 2-Dicyandiamide, à partir duquel le 2-Dicyandiamide peut être préparé.
Le 2-dicyandiamide est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.

Le dycyandiamide est utilisé comme élément de synthèse pour la production de plastiques, d'engrais, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques techniques.

Communément appelé 2-Dicyandiamide, le composé cristallin blanc est le dimère du 2-Dicyandiamide ou de la Cyanoguanidine.

Les cristaux de 2-dicyandiamide fondent à 210°C et sont solubles dans l'eau et l'alcool.
Le 2-Dicyandiamide est également utilisé dans la fabrication d'engrais, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole, de produits pharmaceutiques et de colorants.

Le 2-Dicyandiamide (DICY ou DCD), également connu sous le nom de 2-Dicyandiamide, est une poudre cristalline blanche, non dangereuse et non volatile, de formule moléculaire C2H4N4 et de numéro CAS 461-58-5.

Le 2-Dicyandiamide est produit à partir de la polymérisation du 2-Dicyandiamide en présence d'une base.
Le 2-dicyandiamide est généralement constitué de cristaux blancs purs, stables une fois secs et solubles dans l'ammoniac liquide.

Le 2-dicyandiamide est partiellement soluble dans l’eau chaude.
Le 2-dicyandiamide est ininflammable.

Le 2-dicyandiamide est souvent utilisé comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.
Une autre utilisation populaire du Dycyandiamide est un additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

Le 2-Dicyandiamide peut être utilisé comme engrais à libération lente.
Le dycandiamide trouve également des applications dans l'industrie des adhésifs, des revêtements en poudre, des revêtements diélectriques, des produits chimiques de traitement de l'eau, du caoutchouc, de la fixation de colorants et des applications pharmaceutiques.

Le 2-Dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l'eau portant le nom scientifique de 2-2-Dicyandiamide.
Le produit chimique est le dimère du 2-Dicyandiamide ou 2-Dicyandiamide, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs.

Le 2-dicyandiamide est couramment utilisé pour le durcissement des résines époxy.
Le 2-dicyandiamide est un inhibiteur de nitrification qui serait capable de réduire le lessivage des nitrates (NO3-) et les émissions d'oxyde nitreux (N2O) des sols de pâturage.

Applications du 2-Dicyandiamide :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé comme engrais à libération lente.
Dans l’industrie des adhésifs, le 2-Dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement pour les époxy.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

Les applications supplémentaires incluent l'utilisation dans les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation de colorants et les applications pharmaceutiques.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Le grand avantage du 2-Dicyandiamide est que le 2-Dicyandiamide est extrêmement réactif mais néanmoins non dangereux, et de ce fait, le 2-Dicyandiamide est utilisé dans une grande variété d'applications.
Le domaine d'application le plus important est celui de composant synthétique pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), entre autres pour la fabrication du médicament antidiabétique de type II, la Metformine.
Un autre domaine d'application majeur est le durcissement à chaud des résines époxy pour des applications industrielles et, ces dernières années, le 2-Dicyandiamide a pris une importance croissante en tant que stabilisant d'azote pour les engrais agricoles.

Le 2-dicyandiamide est un intermédiaire pour la production de mélamine et constitue l’ingrédient de base des plastiques aminés et des résines.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques pour le traitement de l'eau, des fixateurs de colorants, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, des explosifs. et les produits pharmaceutiques.

Le 2-dicyandiamide peut être utilisé comme précurseur organique pour synthétiser des nanofeuillets de nitrure de carbone.

Le 2-dicyandiamide est une molécule à base d'azote (66 % en poids) à haute réactivité qui est utilisée dans une grande variété d'applications dans plusieurs industries.

Les applications incluent :
Additif ignifuge dans les industries des minuteries, du papier et du textile
Engrais azoté à libération lente/continue
Durcisseur/agent de durcissement dans les résines époxy
Revêtements en poudre
Revêtements diélectriques
Adhésifs
Produits chimiques pour le traitement de l'eau
Fixation de colorant
Applications pharmaceutiques
Composé stabilisant pour revêtement de sol en PVC
Abaissant la flottaison dans les minerais de cuivre

Applications d'engrais :
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans les formulations d’engrais comme source d’azote à libération lente/continue.
Il existe deux principales façons de perdre l’azote du sol : la dénitrification et la sangsue.

La dénitrification est une perte d'azote dans l'atmosphère.
La sangsue se produit lorsque l'azote est lavé du sol par la pluie ou l'irrigation.

Il a été démontré que le 2-dicyandiamide prévient la perte d'azote par sangsue et dénitrification dans le sol.
Cela contribue à réduire les effets négatifs des émissions de gaz à effet de serre tels que le lessivage d’oxyde d’azote et de nitrate dans les cours d’eau.

Utilisations du 2-Dicyandiamide :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement (résines époxy), dépresseur de flottation (minerais de cuivre), ingrédient de peinture intumescente, ingrédient de revêtement en poudre électrostatique, plastifiant (adhésifs d'amidon), additif d'engrais, stabilisant de nitrocellulose, antioxydant (graisses et huiles), feu - composé d'imperméabilisation, additif de cémentation, composé de nettoyage et de brasage, diluant pour boues de forage de puits de pétrole, stabilisant de détergent et modificateur d'amidon.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé dans les colorants et les explosifs.

Le 2-Dicyandiamide est un dérivé de la guanidine utilisé dans la synthèse des barbituriques, le 2-Dicyandiamide est également utilisé dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).
Dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).

Dans l'industrie pharmaceutique (barbituriques, dérivés guanidines).
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la synthèse des barbituriques.

Le 2-dicyandiamide est utilisé comme stabilisant de la masse fondue de dinitramide d'ammonium.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé comme durcisseur.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.

Le 2-Dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement du 2-Dicyandiamide sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

Le 2-Dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-Dicyandiamide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique. .

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Agent de blanchiment
Catalyseur
Colorant
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiants
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories

Processus industriels avec risque d’exposition :
Traitement thermique
Production et raffinage du pétrole
Soudure
Peinture (pigments, liants et biocides)
Fabrication de composites plastiques
Extraction et raffinage des métaux

Domaines d'utilisation du 2-Dicyandiamide :
Dans l'industrie du cuir, l'effet de remplissage sélectif comble les parties creuses du cuir comme les jupes.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans la fabrication d'engrais, les finitions ignifuges, les stratifiés époxy, le traitement de l'eau et les produits chimiques pour le caoutchouc.

Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs.
Le 2-dicyandiamide est utilisé comme matériau de durcissement pour les époxy dans l'industrie des adhésifs.

2-Dicyandiamide (un intermédiaire pour la production de mélamine et le principal ingrédient des plastiques aminés et des résines.
Engrais à émission lente et continue d'azote, agents ignifuges, circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs, produits chimiques pour le traitement de l'eau, fixation de peinture, produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, explosifs et produits pharmaceutiques.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des stratifiés époxy pour

Production et utilisation du 2-dicyandiamide :
Le 2-Dicyandiamide est produit en traitant le 2-Dicyandiamide avec une base.
Le 2-Dicyandiamide est produit dans le sol par décomposition du 2-Dicyandiamide.

Une variété de composés utiles sont produits à partir du 2-2-dicyandiamide, des guanidines et de la mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation du 2-Dicyandiamide avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

Le 2-Dicyandiamide est également utilisé comme engrais lent.
Autrefois, le 2-Dicyandiamide était utilisé comme combustible dans certains explosifs.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans l’industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.

Chimie du 2-Dicyandiamide :
Il existe deux formes tautomères, différant par la protonation et la liaison de l'azote auquel le groupe nitrile est attaché.

Le 2-dicyandiamide peut également exister sous une forme zwitterionique via une réaction acide-base formelle entre les azotes.

La perte d'ammoniac (NH3) de la forme zwitterionique, suivie de la déprotonation de l'atome d'azote central restant, donne l'anion di2-Dicyandiamide, [N(CN)2]−.

Méthodes de fabrication du 2-Dicyandiamide :
Préparé par polymérisation contrôlée du 2-Dicyandiamide dans l'eau en présence d'ammoniac, d'hydroxydes alcalino-terreux ou d'autres bases appropriées.
Le 2-Dicyandiamide est fabriqué par dimérisation du 2-Dicyandiamide en solution aqueuse.

La solution de 2-dicyandiamide à 25 % produite est ajustée à pH 8-9 et maintenue à environ 80 °C pendant deux heures pour obtenir une conversion complète.
La liqueur chaude est filtrée et transférée vers un cristalliseur sous vide où le 2-Dicyandiamide est refroidi.
Les cristaux de 2-Dicyandiamide sont séparés dans des centrifugeuses continues et passés dans des séchoirs rotatifs.

Informations générales sur la fabrication du 2-dicyandiamide :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Manipulation et stockage du 2-dicyandiamide :

Manutention:
Porter un équipement de protection individuelle/une protection du visage.
Assurer une ventilation adéquate.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.
Eviter la formation de poussière.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.

Stabilité et réactivité du 2-dicyandiamide :

Réactif:
Danger Aucun connu, sur la base des informations disponibles.

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.
Conditions à éviter Produits incompatibles.

Chaleur excessive.
Eviter la formation de poussière.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2), Oxydes d'azote (NOx)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d’un traitement normal.

Mesures de premiers secours du 2-dicyandiamide :

Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin si des symptômes apparaissent.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Obtenez immédiatement des soins médicaux si des symptômes apparaissent.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

Symptômes et effets les plus importants :
Aucun raisonnablement prévisible.

Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique

Mesures de lutte contre l'incendie du 2-dicyandiamide :

Extinction appropriée :
Médias Eau pulvérisée, dioxyde de carbone (CO2), poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool.

Mesures en cas de rejet accidentel de 2-dicyandiamide :

Précautions personnelles:
Assurer une ventilation adéquate.
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Évitez la formation de poussière.

Précautions environnementales:
Ne doit pas être rejeté dans l'environnement.

Méthodes de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter dans des récipients appropriés pour l'élimination.
Eviter la formation de poussière.

Identifiants du 2-Dicyandiamide :
Synonyme(s) : DCD, 2-Dicyandiamide, Dicyanodiamide
Formule linéaire : NH2C(=NH)NHCN
Numéro CAS : 461-58-5
Poids moléculaire : 84,08
Beilstein: 605637
Numéro CE : 207-312-8
Numéro MDL : MFCD00008066
ID de substance PubChem : 24894150
NACRES : NA.22

CAS : 461-58-5
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08
Numéro MDL : MFCD00008066
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 10005
SOURIRES : NC(N)=NC#N

Numéro CAS : 461-58-5
ChEBI : CHEBI :147423
ChemSpider : 9611
Carte d'information ECHA : 100.006.649
Numéro CE : 207-312-8
CID PubChem : 10005
Numéro RTECS : ME9950000
UNII : M9B1R0C16H
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1020354
InChI : InChI=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
SOURIRES : N#CNC(=N)N
isomère : N#CN=C(N)N
zwitterion : N#CNC(=[N-])[NH3+]

Numéro d'article: C0454
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H4N4 = 84,08
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 461-58-5
Numéro de registre Reaxys : 605637
ID de substance PubChem : 87565575
SDBS (BD spectrale AIST) : 2049
Indice Merck (14) : 3092
Numéro MDL : MFCD00008066

Propriétés du 2-Dicyandiamide :
Formule chimique : C2H4N4
Masse molaire : 84,08 g/mol
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 1.400 g/cm3
Point de fusion : 209,5 °C (409,1 °F ; 482,6 K)
Point d'ébullition : 252 °C (486 °F ; 525 K)
Solubilité dans l'eau : 41,3 g/l
log P : −0,52
la loi de Henry
constante (kH) : 2,25×10−10 atm·m3/mol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,55×10−6 cm3/mol

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
forme : poudre
mp : 208-211 °C (lit.)
Chaîne SMILES : NC(=N)NC#N
InChI : 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0%
Point de fusion : 209,0 à 213,0 °C

Poids moléculaire : 84,08 g/mol
XLogP3 : -1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 84,043596145 g/mol
Masse monoisotopique : 84,043596145 g/mol
Surface polaire topologique : 88,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 100
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du 2-Dicyandiamide :
Point de fusion : 211 °C
Longueur d'onde d'absorption maximale : 218 nm
Résolution dans l'eau : Légèrement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 41,3 g/l 25 °C
Solubilité (soluble dans) : Diméthylformamide
Solubilité (légèrement sol. dans) : Éthanol
Solubilité (soluble dans) : Benzène, Éther, Chloroforme

Point de fusion : 208,0°C à 211,0°C
Couleur blanche
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99,5 %
Conditionnement : Bouteille en plastique
Quantité : 2,5 kg
Fieser : 01 229
Indice Merck : 15, 3103
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32g/L (20°C).
Autres solubilités : 38g/L dans le méthanol (20°C)
Nom IUPAC : 2-2-Dicyandiamide
Poids de la formule : 84,08
Pourcentage de pureté : 99,5 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : 2-Dicyandiamide

Noms du 2-Dicyandiamide :

Noms des processus réglementaires :
1-Cyanoguanidine
ACR-H 3636
Araldite HT 986
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Bakélite VE 2560
Cyanoguanidine
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Dicyandiamide
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Dicyanodiamide
dicyanodiamide
Épicure DICY 15
Épicure DICY 7
Guanidine, cyano-
Guanidine, N-cyano-
N-Cyanoguanidine
Pyroset DO
XB2879B

Noms IUPAC :
1- cyanoguanidine
1-Cyanguanidine
1-Cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
2-Cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
CYANOGUANIDINE
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Cyanoguanidine
Cynoguanidine
DICANDIAMIDE
dicyandiaamide
Dicyandiamide
DICYANDIAMIDE
Dicyandiamide
N-Cyanoguanidine
N-cyanoguanidine
N-méthylguanidine

Nom UICPA :
2-Cyanoguanidine

Appellations commerciales:
1-cyanoguanidine
DCD
Dicyandiamide
Dicyanodiamide
Didiin
DMPF

Autres noms:
Cyanoguanidine
dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
guanidine-1-carbonitrile
dicyandiamine
Didin
DCD
Dicy

Autres identifiants :
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Synonymes du 2-Dicyandiamide :
Dicyandiamide
CYANOGUANIDINE
461-58-5
Dicyanodiamide
2-Cyanoguanidine
N-Cyanoguanidine
1-Cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Pyroset DO
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Épicure DICY 7
Épicure DICY 15
Araldite HT 986
Bakélite VE 2560
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Dicy
ACR-H 3636
XB2879B
Dicyandiamine [allemand]
Guanidine-1-carbonitrile
CNS 2031
CCRIS 3478
Guanidine, N-cyano-
AI3-14632
HSDB2126
EINECS207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-cyanoguanidine
DTXSID1020354
Guanidine-15N3, cyano-15N-
NSC2031
NSC-2031
CE 207-312-8
DTXCID50354
cyano-guanidine
157480-33-6
26591-10-6
CAS-461-58-5
Impureté de metformine A
MFCD00008066
Cyanoguanidène
Dicyanadiamide
Dicyanédiamide
cyano-guanidine
guanidine, cyano
1-cyano-guanidine
Métabolite du cyanamide
Cyanoguanidine,(S)
Dicyandiamide, 99 %
Dyhard 100S
Guanidina, N-ciano-
Adéka EH 3636AS
Metformine EP Impureté A
Adéka EH 3636
DICYANODIAMIDE [MI]
CYANOGUANIDINE [HSDB]
NCN=C(NH2)2
CHEMBL3183942
CHEBI:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
GCC-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
BP-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
W-106101
Dicyanodiamide (210 degrés C) Norme de point de fusion
F0001-1248
IMPURETÉ A DE CHLORHYDRATE DE METFORMINE [EP IMPURETÉ]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Cyanoguanidine, >=95,0 % (HPLC), étalon d'impuretés pharmaceutiques
Impureté A de metformine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
504-66-5 [RN]
Cyanamide, cyano-
Cyanamide, N-cyano-[ACD/Nom de l'index]
Cyancyanamid [allemand] [nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Français] [Nom ACD/IUPAC]
dicyanamide
Dicyanimide
207-998-9 [EINECS]
Dicyanamide
DICYANOAMINE
Ditsianamide
EINECS207-998-9
Imidodicarbonitrile
UNII:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1

Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-diéthylaminoéthanol dérive d'une éthanolamine.

CAS : 100-37-8
MF : C6H15NO
MW : 117,19
EINECS : 202-845-2

Synonymes
Alcool β-diéthylaminoéthylique; 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, RÉACTIF; Diétylèneglycol; 1,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL; 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANE; Diéthyléthanolamine; 2-(DIÉTHYLAMINO)-ÉTHANOL 99+%; 2-diéthylaminoéthanol N,N-diéthyléthanolamine; 2-(Diéthylamino) éthanol;2-Diéthylaminoéthanol;DIÉTHYLAMINOÉTHANOL;100-37-;N,N-Diéthyléthanolamine;Diéthyléthanolamine;DEAE;(Diéthylamino)éthanol;Éthanol, 2-(diéthylamino)-;N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol;(2- Hydroxyéthyl)diéthylamine;Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine;Diéthylmonoéthanolamine;2-Hydroxytriéthylamine;Pennad 150;Diaéthylaminoaéthanol;2-(Diéthylamino)Éthan-1-Ol;2-(N,N-Diéthylamino)éthanol;N,N-Diéthylmonoéthanolamine ;N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine ;bêta-diéthylaminoéthanol;bêta-hydroxytriéthylamine;alcool 2-(diéthylamino)éthylique;diéthylaminoéthanol;N-diéthylaminoéthanol;2-diéthylaminoéthanol;2-N-diéthylaminoéthanol;diéthyléthanolamine;DEEA ;alcool bêta-diéthylaminoéthylique;N-(diéthylamino)éthanol;N,N-diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine;NSC 8759;N,N-diéthylaminoéthanol;2-(diéthylamino)-éthanol;2-N-( Diéthylamino)éthanol;.beta.-(Diéthylamino)éthanol;ÉTHANOL,2-DIÉTHYLAMINO;S6DL4M053U;alcool bêta-(diéthylamino)éthylique;DTXSID5021837;CHEBI:52153;.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique;NSC-8759;N ,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine ; -diéthylamino;AI3-16309;2-Diéthylamino;Diathylaminoathanol;Diéthylamlnoéthanol;MFCD00002850;N, N-Diéthyléthanolamine;bêta-(Diéthylamino)éthanol;N,N-diéthyléthanolamine;2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif]
;.beta.-Hydroxytriéthylamine;EC 202-845-2;SCHEMBL3114;2-Diéthylaminoéthanol, 9CI;CHEMBL1183
;Diaéthylaminoaéthanol(allemand);2-(diéthylamino)-1-éthanol;MLS002174251;2-(N,N-diéthylamino)-éthanol;2-(diéthylamino)éthanol, 99 %;DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB];N-(bêta- hydroxyéthyl)diéthylamine;NSC8759;HMS3039I08;2-(Diéthylamino)éthanol, >=99%;DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI];DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.];WLN : Q2N2 & 2;DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD];N-(hydroxyéthyl) -N,N-diéthylamine;Tox21_201463;Tox21_300037;2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI];2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5 %;AKOS000119883;UN 2686;NCGC00090925-01;NCGC00090925-02;NCGC00090925 -03 ;NCGC00253920-01;NCGC00259014-01;A 22;BP-20552;SMR001261425;VS-03234;D0465;2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif];D88192;2-(Diéthylamino)éthanol, pur, >=99,0 % ( GC);Q209373;2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans l'acétonitrile;J-520312;Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine;InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H, 3-6H2,1-2H

Le 2-diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Un liquide incolore.
Point d'éclair 103-140°F.
Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
Provoque des brûlures de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le 2-diéthylaminoéthanol est le composé organique de formule moléculaire (C2H5) 2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.

Propriétés chimiques du 2-diéthylaminoéthanol
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 161 °C (lit.)
Densité : 0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,04 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,441 (lit.)
Fp : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble
Forme : Poudre cristalline
pka : 14,74 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Plage de pH : 10
Odeur : Odeur ammoniacale caractéristique
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 0,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Point de congélation : -70 ℃
Merck : 14 3112
Numéro de référence : 741863
Limites d'exposition NIOSH REL : TWA 10 ppm (50 mg/m3), IDLH 100 ppm ; OSHA PEL : VME 10 ppm ; ACGIH TLV : TWA 2 ppm (adopté).
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides.
Sensible à l'humidité. Hygroscopique.
InChIKey: BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,21 à 23℃
Référence de la base de données CAS : 100-37-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-Diéthylaminoéthanol (100-37-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-Diéthylaminoéthanol (100-37-8)

Liquide incolore avec une légère odeur nauséabonde d’ammoniaque ; hygroscopique; très soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Liquide incolore et hygroscopique à l'odeur nauséabonde proche de celle de l'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 50 μg/m3 (11 ppbv) et 190 μg/m3 (40 ppbv).

Les usages
Sels solubles dans l'eau; assouplissants textiles; formulations antirouille; les dérivés d'acides gras ; médicaments; agent de durcissement pour résines; agents émulsifiants en milieu acide ; synthèse organique.
La diéthyléthanolamine peut être utilisée comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'émulsifiants, de détergents et de solubilisants.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est également un intermédiaire pour la fabrication de cosmétiques ; agents de finissage textile, assouplissants textiles et colorants ; médicaments et produits pharmaceutiques, et acides gras.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé dans les compositions antirouille et agit comme agent de durcissement pour les résines.

Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol réagit avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le 2-diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l’eau lorsque la température augmente.
Les solutions de DEAE absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Utilisations industrielles
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication d'anesthésiques locaux, la procaïne et la chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amines tertiaires, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (la DEAE est utile comme matrice échangeuse d'ions ; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et la DEAE-silice pour les séparations de phospholipides).
Dans d'autres industries, le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans certaines compositions antirouille et dans les assouplissants textiles.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également largement utilisé comme additif pour la vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.

Méthodes de production
Le 2-diéthylaminoéthanol est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou de chlorhydrine d'éthylène et de diéthylamine.
Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour fabriquer du 2-diéthylaminoéthanol sans décoloration éventuelle.
La production dans ce pays dépasse 2 866 livres par an.

Préparation
Le 2-diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.

Profil de réactivité
Le 2-diéthylaminoéthanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d’amine lors d’une neutralisation est largement indépendante de la force de l’amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-diéthylaminoéthanol peut réagir avec des oxydants et des acides puissants.

Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.


Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule moléculaire : C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH



SYNONYMES :
2-diéthylaminoéthanol, N,N-diéthyléthanolamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-, DEAE, diéthylaminoéthanol, alcool 2-diéthylaminoéthylique, N,N-diéthyléthanolamine, diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine , 2-hydroxytriéthylamine, 2-diéthylaminoéthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-(Diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N-Diéthylamino)éthanol, 2-Hydroxytriéthylamine, 2-N-Diéthylaminoéthanol, DEAE, Diéthyl(2-hydroxyéthylamine )amine, diéthyléthanolamine, diéthylmonoéthanolamine, éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-diéthyl-2-aminoéthanol, N,N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine , N,N-Diéthyléthanolamine, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, N-Diéthylaminoéthanol, Pennad 150, bêta-Diéthylaminoéthanol, alcool bêta-Diéthylaminoéthylique, bêta-Hydroxytriéthylamine, [ChemIDplus] UN2686, Diéthylaminoéthanol, alcool 2-Diéthylaminoéthylique, N,N-Diéthyléthanolamine , Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-Hydroxytriéthylamine,
2-diéthylaminoéthanol, n,n-diéthyléthanolamine, diéthylaminoéthanol, deae, diéthyléthanolamine, diéthylaminoéthanol, éthanol, 2-diéthylamino, n,n-diéthyl-2-aminoéthanol, 2-hydroxyéthyldiéthylamine, diéthyl 2-hydroxyéthylamine, (Diéthylamino) éthanol, DEAE, éthanol, 2-(diéthylamino)-, β-(Diéthylamino)éthanol, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diéthyl-N-(β-Hydroxyéthyl)amine, N,N-Diéthyl-2 -hydroxyéthylamine, N,N-Diéthyléthanolamine, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, Pennad 150, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-(Diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N-Diéthylamino)éthanol, 2-Hydroxytriéthylamine, β- Alcool (diéthylamino)éthylique, (2-hydroxyéthyl)diéthylamine, diaéthylaminoaéthanol, diéthyléthanolamine, N-(diéthylamino)éthanol, UN 2686, β- hydroxytriéthylamine, N,N-diéthylaminoéthanol, diéthylmonoéthanolamine, NSC 8759, A 22, diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthyle alcool, N,N-Diéthyléthanolamine, Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-Hydroxytriéthylamine, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-(Diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N- Diéthylamino)éthanol, 2-Hydroxytriéthylamine, 2-N-Diéthylaminoéthanol, DEAE, Diéthylaminoéthanol, Diéthylaminoéthanol, Diéthyléthanolamine, Diéthylmonoéthanolamine, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, N,N-Diéthyl- 2-hydroxyéthylamine, N,N-Diéthyléthanolamine, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, Pennad 150, 2-(Diéthylamino)éthane-1-ol, 2-(Diéthylamino)éthanol, Diéthylaminoéthanol, 2-Diéthylaminoéthanol, N,N-Diéthyl-2 -aminoéthanol, N,N-Diéthyléthanolamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, alcool 2-Diéthylaminoéthylique, 2-Hydroxytriéthylamine, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-Diéthylaminoéthanol, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 100-37- 8, N,N-Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine , 2-(Diéthylamino)Éthan-1-Ol, Diéthylmonoéthanolamine, 2-Hydroxytriéthylamine, Pennad 150, Diaéthylaminoaéthanol, 2-(N,N-Diéthylamino)éthanol, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta-hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, bêta-diéthylaminoéthanol, N-(diéthylamino) éthanol, N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, NSC 8759, N,N-Diéthylaminoéthanol, 2-(diéthylamino)-éthanol, 2-N-(Diéthylamino)éthanol, .beta.-(Diéthylamino) éthanol, ÉTHANOL,2-DIETHYLAMINO, S6DL4M053U, alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique, DTXSID5021837, CHEBI:52153, alcool .beta.-(Diéthylamino)éthylique, NSC-8759, N,N-Diéthyl-N-(.beta. -Hydroxyethyl) Amine, DTXCID401837, CAS-100-37-8, CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686 , MFCD00002850 , N, N-Diéthyléthanolamine, bêta-(Diéthylamino)éthanol, N,N-diéthyléthanolamine, 2-Diéthylaminoéthanol [UN2686], .beta.-Hydroxytriéthylamine, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, 2-Diéthylaminoéthanol, 9CI, CHEMBL1183, 2-(diéthylamino)-1-éthanol, MLS002174251, 2-(N,N-diéthylamino)-éthanol, 2-(diéthylamino)éthanol, 99 %, DIETHYLAMINOETHANOL [HSDB], N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine, NSC8759, HMS3039I08, 2-(Diéthylamino)éthanol, >=99 %, DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI], DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.], WLN : Q2N2 & 2, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD], N-(hydroxyéthyl)-N,N -diéthylamine, Tox21_201463, Tox21_300037, BBL012211, STL163552, 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI], 2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5%, AKOS000119883, UN 2686, NCGC00090925-01 NCGC0009, 0925-02, NCGC00090925-03 , NCGC00253920-01, NCGC00259014-01, A 22, BP-20552, SMR001261425, VS-03234, DB-012722, D0465, NS00006343, 2-Diéthylaminoéthanol [UN2686], D88192, 2-(Diéthylamino)éthanol, >= 99,0 % (GC), Q209373, 2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique, bêta-Hydroxytriéthylamine, DEAE, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine , Diéthylaminoéthanol, Diéthyléthanolamine, Diéthylmonoéthanolamine, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diéthyléthanolamine, ChEBI, alcool b-(Diéthylamino)éthylique, Β- alcool (diéthylamino)éthylique, b-hydroxytriéthylamine, Β-hydroxytriéthylamine, N,N-diéthyl-N-(b-hydroxyéthyl)amine, N,N-diéthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine, 2-(N,N -Chlorhydrate de diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C, sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1), tartrate de 2-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, sel de sodium, Chlorhydrate de déanol, éthanol, 2-(diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1), éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate, (2-hydroxyéthyl)diéthylamine, (diéthylamino)éthanol, -Diéthylamino, 2-(diéthylamino)-éthanol , 2-(diéthylamino)éthanol, 2-(diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N-diéthylamino)éthanol, 2-diéthylamino, 2-diéthylamino-éthanol, 2-diéthylaminoéthanol, 9ci, 2-hydroxytriéthylamine, 2-N -(diéthylamino)éthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, bêta-(diéthylamino)éthanol, bêta-diéthylaminoéthanol, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, déhydasal, diaéthylaminoéthanol, diéthylaminoéthanol, ÉTHANOL, 2-diéthylamino, N, N-diéthyléthanolamine, N,N -Diéthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-Diéthylaminoéthanol, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, N-(diéthylamino)Éthanol, N-Diéthylaminoéthanol, Pennad 150, Perdilaton,



Le 2-diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.
Le 2-diéthylaminoéthanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 2-diéthylaminoéthanol est le composé organique de formule moléculaire (C2H5) 2NCH2CH2OH.
Le 2-diéthylaminoéthanol réagit avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.


Le 2-diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l’eau lorsque la température augmente.
Les solutions de 2-Diéthylaminoéthanol absorbent le dioxyde de carbone (CO2).
Le 2-diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.


Le point d'éclair du 2-diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est moins dense que l’eau.
Les vapeurs de 2-Diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.


Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-diéthylaminoéthanol est fonctionnellement lié à une éthanolamine.


Le 2-diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé comme amine neutralisante pour l'eau de chaudière, les revêtements, etc.


Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du 2-diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.
Le 2-diéthylaminoéthanol appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le 2-diéthylaminoéthanol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement du 2-diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et lorsque les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé. (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le 2-Diéthylaminoéthanol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour le stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires) et plastique utilisé pour l'emballage (hors emballages alimentaires).


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de revêtement, fluides hydrauliques et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de produits métalliques et .
D'autres rejets dans l'environnement de 2-diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le rejet dans l'environnement du 2-Diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et adhésifs et produits d'étanchéité.


Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques et bois et produits du bois.
Le rejet dans l'environnement du 2-diéthylaminoéthanol peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ).


Le rejet dans l'environnement du 2-diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.


Dans les conduites de condensats et de vapeur, le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion car il neutralise l'acide carbonique et l'oxygène piégeux.
Au-delà de son application dans le segment du traitement de l’eau, le 2-Diéthylaminoéthanol est également utilisé comme amine neutralisante pour les revêtements industriels et comme intermédiaire pour divers tensioactifs.


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement isocyanate.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les floculants, les émulsifiants, les revêtements de surface et d'autres produits chimiques organiques (dans les industries chimique, agricole, du plastique, du papier et du cuir).


Le 2-diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.


Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le 2-diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.


Un liquide incolore, le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne anesthésique locale.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.



SOLUBILITÉ DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diéthylaminoéthanol est miscible à l’eau.



NOTES DE 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Conservez le 2-Diéthylaminoéthanol dans un endroit frais.
Conserver le récipient de 2-Diéthylaminoéthanol bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver le 2-Diéthylaminoéthanol à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts, du cuivre, du zinc et du fer.
Ne pas stocker le 2-Diéthylaminoéthanol à proximité d’acides.



PRÉPARATION DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.



PARENTS ALTERNATIFS DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Trialkylamines
*Alcools primaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*1,2-aminoalcool
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Numéro CAS : 100-37-8
Poids moléculaire : 117,19
Beilstein: 741863
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule chimique : C6H15NO
Masse molaire : 117,192 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 884 mg mL−1
Point de fusion : −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko
Point d'ébullition : 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 0,769

Pression de vapeur : 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,441-1,442
Poids moléculaire : 117,19 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 117,115364102 g/mol
Masse monoisotopique : 117,115364102 g/mol
Surface polaire topologique : 23,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
InChI : InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
Numéro CAS : 100-37-8
Numéro d'index CE : 603-048-00-6
Numéro CE : 202-845-2
Formule de Hill : C₆H₁₅NO
Formule chimique : (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire : 117,19 g/mol
Code SH : 2922 19 52
Point d'ébullition : 163 °C (1 013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 0,7 % (V)

Point d'éclair : 50 °C
Température d'inflammation : 270 °C
Point de fusion : -68 °C
Valeur pH : 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Ammoniacale
Point de fusion/point de congélation : -68 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 161 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite supérieure d'explosion : 11,7 % (V),
Limite d'explosion inférieure : 1,4 % (V)
Point d'éclair : 50 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 320 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité dynamique : 4,022 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Pow : 0,21 à 23 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 0,884 g/cm³ à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Densité de vapeur relative : 4,05 (Air = 1,0)



PREMIERS SECOURS du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

DESCRIPTION:
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH




SYNONYME(S) DE 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
N,N-Diéthyléthanolamine, DEAE, DEEA 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,Diéthylaminoéthanol,2-Diéthylaminoéthanol,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-Diéthyléthanolamine,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, 2-diéthylaminoéthanol, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, diéthylaminoéthanol, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), 2-Diéthylaminoéthanol, Diéthylaminoéthanol, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, 2-diéthylaminoéthanol Chlorhydrate de ,2-diéthylaminoéthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C, sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1), tartrate de 2-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-diéthyléthanolamine,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,2-diéthylaminoéthanol,DIETHYLAMINOETHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, 2-diéthylaminoéthanol, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-Diéthylaminoéthanol,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,2-Diéthylaminoéthanol, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL , >=99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif],D88192,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,2-Diéthylaminoéthanol 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le 2-diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL sont plus lourdes que l’air.
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt; 1-Naphthol-3,6-disulfonic Acid Disodium Salt Hydrate; Disodium 4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonate Hydrate; Rudolf Guercke Acid Disodium Salt Hydrate; 4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic Acid Disodium Salt Hydrate; Violet Acid Disodium Salt Hydrate cas no : 20349-39-7

2-ETHYLHEXYL ALCOHOL; Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; 2EH; OCTANOL; FEMA 3151; ALCOHOL C8; ISOOCTANOL; Ethylhexanol; Aerofroth 88; Ethyl-1-hexa; 2-ethylhexan-; OCTYL ALCOHOL CAS NO:104-76-7, 111675-57-1

2-ETHYL HEXANOL 2-Ethyl hexanol 2-Ethyl hexanol Skeletal formula of 2-ethylhexanol2-Ethyl hexanol molecule Names IUPAC name 2-Ethylhexan-1-ol[1] Identifiers CAS Number 104-76-7 check 3D model (JSmol) Interactive image Beilstein Reference 1719280 ChEBI CHEBI:16011 check ChEMBL ChEMBL31637 check ChEMBL1229918 check ChemSpider 7434 check 5360145 R check 5360146 S check ECHA InfoCard 100.002.941 EC Number 203-234-3 KEGG C02498 ☒ MeSH 2-ethylhexanol PubChem CID 7720 6991979 R 6991980 S UNII XZV7TAA77P check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5020605 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C8H18O Molar mass 130.231 g·mol−1 Appearance Colourless liquid Density 833 mg mL−1 Melting point −76 °C (−105 °F; 197 K) Boiling point 180 to 186 °C; 356 to 367 °F; 453 to 459 K log P 2.721 Vapor pressure 30 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.431 Thermochemistry Heat capacity (C) 317.5J K−1 mol−1 Std molar entropy (So298) 347.0 J K−1 mol−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −433.67–−432.09 kJ mol−1 Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −5.28857–−5.28699 MJ mol−1 Hazards GHS pictograms GHS05: Corrosive GHS07: Harmful GHS Signal word Danger GHS hazard statements H312, H315, H318, H335 GHS precautionary statements P261, P280, P305+351+338 Flash point 81 °C (178 °F; 354 K) Autoignition temperature 290 °C (554 °F; 563 K) Explosive limits 0.88–9.7% Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 1.97 g kg−1 (dermal, rabbit) 3.73 g kg−1 (oral, rat) NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) none[2] REL (Recommended) TWA 50 ppm (270 mg/m3) [skin][2] IDLH (Immediate danger) N.D.[2] Related compounds Related alkanol Propylheptyl alcohol Related compounds 2-Methylhexane 3-Methylhexane Valnoctamide 2-Methylheptane 3-Methylheptane Valpromide 2-Ethylhexanoic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) 2-Ethyl hexanol (abbreviated 2-EH) is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale (>2,000,000,000 kg/y) for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers.[3] It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as "heavy, earthy, and slightly floral" for the R enantiomer and "a light, sweet floral fragrance" for the S enantiomer.[4] Properties and applications The branching in 2-ethylhexanol inhibits its crystallization due to packing disruption; this results in a very low freezing point. Esters of 2-ethylhexanol are similarly affected and it therefore finds application as a feedstock in the production of plasticizers and lubricants, where its presence helps reduce viscosity and lower freezing points. A significant portion of 2-ethylhexanol manufactured is used as a precursor for the synthesis of the diester bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), a plasticizer. Because it is a fatty alcohol, its esters tend to have emollient properties. It is also commonly used as a low volatility solvent. 2-Ethylhexanol can also be used as a cetane number booster when reacted with nitric acid. It also used to react with epichlorohydrin and sodium hydroxide to produce the glycidyl ether of the molecule which is used as an epoxy reactive diluent in various coatings, adhesives and sealants applications. It can be used in the development of photos, production of rubber and extraction of oil and gas.[5] Industrial production2-Ethyl hexanol is produced industrially by the aldol condensation of n-butyraldehyde, followed by hydrogenation of the resulting hydroxyaldehyde. About 2,500,000 tons are prepared in this way annually.[6][7] Synthesis of 2-Ethylhexanol The n-butyraldeheyde is made by hydroformylation of propylene, either in a self-contained plant or as the first step in a fully integrated facility. Most facilities make n-butanol and isobutanol in addition to 2-ethylhexanol. Alcohols prepared in this way are sometimes referred to as oxo alcohols. The overall process is very similar to that of the Guerbet reaction, by which it may also be produced.[8] Health effects2-Ethyl hexanol exhibits low toxicity in animal models, with LD50 ranging from 2-3 g/kg (rat).[3] 2-Ethylhexanol has been identified as a cause of indoor air quality related health problems, such as respiratory system irritation, as a volatile organic compound. 2-Ethylhexanol is emitted to air from a PVC flooring installed on concrete that had not been dried properly.[9][10] Nomenclature Although isooctanol (and the derived isooctyl prefix) is commonly used in industry to refer to 2-ethylhexanol and its derivatives, IUPAC naming conventions[11] dictate that this name is properly applied to another isomer of octanol, 6-methylheptan-1-ol. The Chemical Abstracts Service likewise indexes isooctanol (CAS# 26952-21-6) as 6-methylheptan-1-ol. 2-ethyl hexanol appears as a dark brown liquid with an aromatic odor. Insoluble in water and less dense than water. Flash point between 140 - 175°F. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. 2-ethylhexan-1-ol is a primary alcohol that is hexan-1-ol substituted by an ethyl group at position 2. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. Molecular Weight of 2-ethyl hexanol 130.23 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 3.1 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of 2-ethyl hexanol 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of 2-ethyl hexanol 130.135765 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of 2-ethyl hexanol 130.135765 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of 2-ethyl hexanol 20.2 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of 2-ethyl hexanol 9 Computed by PubChem Formal Charge of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Complexity of 2-ethyl hexanol 52.5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by PubChem Compound of 2-ethyl hexanol Is Canonicalized Yes 2-Ethylhexanol (abbreviated 2-EH) is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale (>2,000,000,000 kg/y) for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers.It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as "heavy, earthy, and slightly floral" for the R enantiomer and "a light, sweet floral fragrance" for the S enantiomer. The branching in 2-ethylhexanol inhibits its crystallization due to packing disruption; this results in a very low freezing point. Esters of 2-ethylhexanol are similarly affected and it therefore finds application as a feedstock in the production of plasticizers and lubricants, where its presence helps reduce viscosity and lower freezing points. Almost all 2-ethylhexanol manufactured is used as a precursor for the synthesis of the diester bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), a plasticizer. Because it is a fatty alcohol, its esters tend to have emollient properties. It is also commonly used as a low volatility solvent. 2-Ethylhexanol can also be used as a cetane number booster when reacted with nitric acid. It also used to react with epichlorohydrin and sodium hydroxide to produce the glycidyl ether of the molecule which is used as an epoxy reactive diluent in various coatings, adhesives and sealants applications. 2-Ethylhexanol is produced industrially by the aldol condensation of n-butyraldehyde, followed by hydrogenation of the resulting hydroxyaldehyde. About 2,500,000 tons are prepared in this way annually. The n-butyraldeheyde is made by hydroformylation of propylene, either in a self-contained plant or as the first step in a fully integrated facility. Most facilities make n-butanol and isobutanol in addition to 2-ethylhexanol. Alcohols prepared in this way are sometimes referred to as oxo alcohols. The overall process is very similar to that of the Guerbet reaction, by which it may also be produced.2-Ethylhexanol exhibits low toxicity in animal models, with LD50 ranging from 2-3 g/kg (rat).Although isooctanol (and the derived isooctyl prefix) is commonly used in industry to refer to 2-ethylhexanol and its derivatives, IUPAC naming conventions dictate that this name is properly applied to another isomer of octanol, 6-methylheptan-1-ol. The Chemical Abstracts Service likewise indexes isooctanol (CAS# 26952-21-6) as 6-methylheptan-1-ol. 2-ethylhexan-1-ol is a primary alcohol that is hexan-1-ol substituted by an ethyl group at position 2. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. xi-2-Ethyl-1-hexanol is found in alcoholic beverages. xi-2-Ethyl-1-hexanol occurs in corn, olive oil, tobacco, tea, rice, tamarind, grapes, blueberries etc. 2-Ethylhexanol is an eight-carbon branched chain oxo alcohol having a high boiling point and slow evaporation rate. It is a versatile solvent featuring excellent reactivity as a chemical intermediate. It serves as a chain terminator in synthesizing condensation polymers and as an intermediate for plasticizers. 2-Ethylhexanol has low volatility and enhances the flow and gloss of baking enamels. It is also used as dispersing agent for pigment pastes. 2-Ethyl-1-hexanol is suitable for use in a study to compare its susceptibilities of dynamic heat capacity and dielectric polarization under isothermal conditions.It may be used to study lipase-catalyzed transesterification (alcoholysis) of rapeseed oil and 2-ethyl-1-hexanol in the absence of solvent. 2-Ethyl-1-hexanol may be used in broadband dielectric spectroscopy studies of the polyalcohols- glycerol, xylitol and sorbitol. It may be used in the preparation of porous beads. 2-Ethylhexanol (abbreviated 2-EH) is a fatty alcohol, an organic compound is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers. It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as "heavy, earthy, and slightly floral" for the R enantiomer and "a light, sweet floral fragrance" for the S enantiomer. Solvent used below 10% in organic coating formulations when a late evaporating polar tail solvent is required. Also called isooctanol or isooctyl alcohol. 2-Ethyl hexanol 2-Ethyl hexanol 2-Ethyl hexanol is an 8-carbon higher alcohol species. It is used to make the vinyl chloride plasticizer, bis(2-ethyl hexyl) phthalate. It is also used to make 2-ethyl hexyl acrylate for adhesives and paints. CAS: No. 104-76-7 (T) EINECS: No. 203-234-3 Characteristics 1.2-Ethyl hexanol (2EH), also called octanol, is an 8-carbon higher alcohol species. 2.2-Ethyl hexanol is hardly soluble in water, but is soluble in almost all organic solvents. Our 2-Ethyl hexanol has very low-level impurities and may be used as a raw material for a wide variety of chemicals. Common Names 2-Ethyl hexanol, 2-Ethyl hexyl alcohol, 2EH Structure 2-Ethyl hexanol CAS No. 104‐76‐7 Appearance Clear, colorless liquid Odor Characteristic smell Boiling Point (℃) 184.6（101.3kPa） Formula C８H１８O Molecular Weight 130.2 Applications [close] 2-Eethyl hexanol is used to make plasticizers for polyvinyl chloride. Reaction with phthalic anhydride gives bis(2-ethyl hexyl) phthalate (DOP, DEHP). Reaction with adipic acid gives bis(2-ethyl hexyl) adipate. Moreover, esterification with acrylic acid gives 2-ethyl hexyl acrylate for use in adhesives and paints. On the other hand, because it can dissolve many organic materials well, 2-ethyl hexanol is widely used as a low-volatility solvent. Bis(2-ethyl hexyl) phthalate Tris(2-ethyl hexyl) trimellitate Bis(2-ethyl hexyl) adipate 2-Ethyl hexyl methacrylate 2-Rthyl hexyl acrylate 2-Ethyl hexanol High-boiling point, low-volatility solvent for fats, waxes, dyes and insecticides. Starting material for the manufacture of plasticizers, lubricants and other chemical products such as raw materials for paints and coatings. Properties 2-ethylhexanol is a clear, mobile and neutral liquid with a characteristic odour. It is miscible with most common organic solvents but its miscibility with water is very limited. 2-ethylhexanol enters into the reactions that are typical of primary alcohols. For instance, it readily forms esters with various acids. 2-ETHYL HEXANOL 2-Ethylhexanol (abbreviated 2-EH) is a fatty alcohol, an organic compound is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers. It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as “heavy, earthy, and slightly floral” for the R enantiomer and “a light, sweet floral fragrance” for the S enantiomer. Substance name:2-ethyl-1-hexanol Trade name:Ethyl Hexanol EC no:203-234-3 CAS no:104-76-7 HS code:29051685 KH product code:100118 Formula:C8H18O Synonyms:1-hexanol, 2-ethyl- / 2-EH (=2-ethyl hexanol) / 2-EH alcohol / 2-ethyl 2-hexan-1-ol / 2-ethyl hexanol / 2-ethyl hexyl alcohol / 2-ethylhexan-1-ol / 2-ethylhexanol / alcohol C8 / corexit 8814 / ethylhexanol / EXXAL 8 / FORMULA No 91270 / isooctanol (=2-ethyl-1-hexanol) / isooctyl alcohol (=2-ethyl-1-hexanol) / octyl alcohol (=2-ethyl-1-hexanol) / octyl alcohol(2-EH)(=2-ethyl-1-hexanol) / Substances with a flash-point above 60 °C and not more than 100 °C / Substances with a flash-point above 60 °C and not more than 100 °C, which do not belong to another class) 2-Ethyl hexanol is an eight-carbon branched chain oxo alcohol having a high boiling point and slow evaporation rate. It is a versatile solvent featuring excellent reactivity as a chemical intermediate. It serves as a chain terminator in synthesizing condensation polymers and as an intermediate for plasticizers. 2-Ethyl hexanol has low volatility and enhances the flow and gloss of baking enamels. It is also used as dispersing agent for pigment pastes. Applications/uses Adhesives/sealants-B&C Agriculture intermediates Architectural coatings Auto OEM Auto refinish Automotive parts & accessories Building materials Construction chemicals Diesel imed Equipment & machinery Gasoline intermediates General industrial coatings Graphic arts Herbicides - intermediate for 2,4-d Herbicides - intermediate for other Industrial fuel imeds Lubricants Marine Paints & coatings Pipe non-food contact Plasticizer Process solvents Protective coatings Soap/detergents Wetting agent Wood coatings Key attributes Defoaming, wetting, and dispersing characteristics Excellent reactivity as an intermediate Improves flow and gloss in baking finishes Inert - Food use with limitations Inert - Nonfood use Inherently biodegradable Non-HAP Non-SARA REACH compliant Slow evaporation rate Very low water miscibility

N° CAS : 29806-73-3; Nom INCI : ETHYLHEXYL PALMITATE; Nom chimique : Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Octyl palmitate; N° EINECS/ELINCS : 249-862-1 Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques2-EHP, Le 2-Ethyl Hexyl Palmitate est produit à partir d’acide palmitique dérivé de d’huile végétale et de 2-ethyl hexyl alcool.. Nom INCI : 2-ethyl hexyl palmitate. Liquide huileux incolore conforme aux normes :USP, BP & Ph Eur.. Il est composé d’esters de 2-éthylhexyle d’un mélange sélectionné d’acides gras, contenant principalement de l’ester de palmitate, conjointement avec des quantités moindres de myristate et stéarate. Les proportions spécifiques donnent des caractéristiques physiques similaires à celles de l’IPP (palmitate d’isopropyle).2-Ethylhexyl hexadecanoate. 2-ethylhexyl palmitate, Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Ceraphyl 368; Ethylhexyl palmitate; hexadecanoic acid, 2-ethlhexyl ester; LINCOL 40; OP 2-ethylhexyl palmitate; 29806-73-3; Noms français : Palmitate d'octyle Palmitate de 2-éthylhexyle Noms anglais : 2-Ethylhexyl palmitate HEXADECANOIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Octyl palmitate PALMITIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Utilisation et sources d'émission 1 Le palmitate d'octyle est principalement utilisé comme émollient dans l'industrie des cosmétiques.

ETHYLHEXYL STEARATE; N° CAS : 22047-49-0; Nom INCI : ETHYLHEXYL STEARATE; N° EINECS/ELINCS : 244-754-0. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau2- EHS, Le 2-Ethyl Hexyl Stearate est produit à partir d’acide stéarique dérivé d’huile végétale et de 2-ethyl hexyl alcool.Nom INCI : 2-ethyl hexyl stearate. Liquide huileux incolore conforme aux normes :USP, BP & Ph Eur. Cet ester a des caractéristiques physiques similaires à celles de l’IPM (Myristate d’isopropyle).2-ethylhexyl stearate; Octadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; 2-ethylhexyl octadecanoate

SYNONYMS 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid;Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;CAS NO. 149-57-5

Le 2-éthyl-1-octanol est un composé organique de formule C8H18O.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool chiral ramifié à huit atomes de carbone.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.

Numéro CAS : 20592-10-3
Formule moléculaire : C10H22O
Poids moléculaire : 158,28
Numéro EINECS : 243-898-1

2-Éthyloctane-1-ol, 20592-10-3, 1-octanol, 2-éthyl-, EINECS 243-898-1, (-)-2-éthyl-1-octanol, SCHEMBL503146, DTXSID10942780, HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N, AKOS015401177, NS00050106, E76345, EN300-7354157.

Le 2-éthyl-1-octanol est produit à grande échelle (>2 000 000 000 kg/an) pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl-1-octanol se rencontre dans les plantes, les fruits et les vins.
L'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.

La ramification du 2-éthyl-1-octanol inhibe la cristallisation.
Le 2-éthyl-1-octanol est également affecté, ce qui, avec une faible volatilité, est à la base d'applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence aide à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Le 2-Ethyl-1-octanol est un alcool gras, ses esters ont des propriétés émollientes.

Le représentant est le diester 2-Ethyl-1-octanol, couramment utilisé dans le PVC.
Le triester 2-Ethyl-1-octanol est un autre plastifiant courant produit par estérification de trois 2-éthylhexanol par acide trimellitique.
Le 2-éthyl-1-octanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.

Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé comme améliorateur de cétane lorsqu'il réagit avec de l'acide nitrique.
Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire du 2-éthyl-1-octanol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l'extraction de pétrole et de gaz.

Le 2-éthyl-1-octanol est produit industriellement par condensation aldol du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.
Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.
Le 2-éthyl-1-octanol est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.

La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl-1-octanol.
Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.

Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore à l'odeur caractéristique et légèrement soluble dans l'eau.
Cependant, le 2-éthyl-1-octanol se dissout bien dans la plupart des autres solvants organiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est également appelé octanol.

Le 2-éthyl-1-octanol est un solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour préparer le phtalate de bis(2-éthylhexyle) de diesters.

Le 2-éthyl-1-octanol réagit avec l'acide nitrique et est utilisé comme booster d'octane.
Son ester, le 2-Ethyl-1-octanol, est un composant de l'octocrylène de la crème solaire.
De plus, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.

En plus de cela, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en polychlorure de vinyle.
Le 2-éthyl-1-octanol, également connu sous le nom de n-octanol, est un composé organique qui est un liquide huileux incolore et transparent avec une forte odeur grasse et d'agrumes.
Le 2-éthyl-1-octanol est non miscible avec l'eau, mais miscible avec l'éthanol.

Le 2-éthyl-1-octanol est principalement utilisé pour préparer le phtalate de dioctyle, le téréphtalate de dioctyle, l'acrylate d'octyle, l'azélaate de dioctyle, le sébacate de dioctyle et d'autres produits ; Les plastifiants, les agents antigel, les lubrifiants, les extractants, les dispersants, les stabilisants, les parfums et d'autres produits sont utilisés dans le pétrole raffiné, les plastiques, les revêtements, l'impression et la teinture, la transformation des aliments, les cosmétiques et d'autres domaines.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool primaire ramifié entièrement synthétique avec une odeur semblable à celle de l'alcool.

Le 2-éthyl-1-octanol est de peu d'importance en tant que solvant.
La majorité est traitée chimiquement.
Le 2-éthyl-1-octanol est naturellement présent dans l'origan (Origanum vulgare) et les buissons du Groenland (Plecranthus coleoides).

Le 2-éthyl-1-octanol forme deux énantiomères, le (R)-2-éthylhexanol et l'image miroir (S)-2-éthylhexanol.
Si le 2-Ethyl-1-octanol est mentionné sans descripteur stéréochimique, il s'agit généralement du racémate, un mélange 1 :1 des deux isomères.
Le matériau de départ pour la production de 2-éthylhexanol racémique est le propène , qui est produit avec l'éthène lors du vapocraquage .

Le propène réagit d'abord avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène dans une réaction d'hydroformylation pour produire du butanal (butyraldéhyde).
Celui-ci réagit à son tour dans un ajout d'aldol pour former du 2-éthyl-3-hydroxyhexanal.
Le 2-éthyl-1-octanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson.

Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.Le 2-éthylhexanol (abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit atomes de carbone.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est produit à grande échelle (>2 000 000 000 kg/an) pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants Le 2-éthyl-1-octanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et l'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « légère, doux parfum floral » pour l'énantiomère S.

La ramification du 2-éthyl-1-octanol inhibe sa cristallisation en raison de la perturbation de l'empilement ; Il en résulte un point de congélation très bas.
Les esters du 2-éthyl-1-octanol sont également affectés et il trouve donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence aide à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Presque tout le 2-éthyl-1-octanol fabriqué est utilisé comme précurseur pour la synthèse du diester bis, un plastifiant.

Parce qu'il s'agit d'un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Le 2-éthyl-1-octanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit atomes de carbone ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.

Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool primaire qui est substitué par l'hexan-1-ol par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl-1-octanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.
Le 2-éthyl-1-octanol est un composé organique important qui est principalement utilisé comme plastifiant.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé pour aider les fabricants à démousser les vernis, les peintures et les céramiques, et être utilisé comme solvant à faible volatilité dans la production de revêtements et de laques.
Le 2-éthyl-1-octanol est le nom général des alcools saturés aliphatiques à 8 atomes de carbone et de formule chimique C8H17OH.
Il existe 89 isomères, mais au sens étroit, le nom fait référence au 2-éthyl-1-octanol sur la chaîne linéaire.

Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide clair, uniforme, non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.
Le 2-éthyl-1-octanol est obtenu indirectement dans la synthèse d'OXO à partir de propylène et de gaz de synthèse.
Le 2-éthyl-1-octanol est un composé chimique de formule moléculaire C10H22O.

Le 2-éthyl-1-octanol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools gras, qui sont des alcools aliphatiques dérivés de graisses ou d'huiles naturelles.
Dans le cas du 2-Ethyl-1-octanol, il s'agit d'un alcool à huit atomes de carbone avec un groupe éthyle attaché au deuxième atome de carbone.
Le 2-éthyl-1-octanol est souvent utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants, qui sont des substances qui aident à stabiliser et à disperser les liquides non miscibles.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme composant dans les formulations de lubrifiants en raison de ses propriétés chimiques et de sa faible volatilité.
Dans certains cas, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux plastiques pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur facilité de traitement.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans divers processus industriels, y compris la fabrication d'agents de nettoyage, de fluides de travail des métaux et d'autres produits chimiques.

Comme pour tout produit chimique, il est important de manipuler le 2-éthyl-1-octanol avec précaution et de suivre les directives de sécurité.
Il s'agit notamment d'utiliser un équipement de protection approprié et d'assurer une ventilation adéquate lorsque vous travaillez avec la substance.

Point de fusion : -1,53°C (estimation)
Point d'ébullition : 213,4°C (estimation)
Densité : 0,8454 (estimation)
Indice de réfraction : 1.4360
pka : 15,09±0,10 (prédit)
LogP : 3.740 (est)

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans le cadre d'une étude visant à comparer ses susceptibilités à la capacité thermique dynamique et à la polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par la lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl-1-hexanol en l'absence de solvant.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans les études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools glycérol, xylitol et sorbitol.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore et visqueux avec une odeur d'éther.
Le 2-éthyl-1-octanol est soluble dans l'eau, les alcools et le glycérol.

Ce produit chimique a un point d'ébullition de 114°C et un poids moléculaire de 98,18 g/mol.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme solvant dans les préparations pharmaceutiques, ainsi que dans le traitement des eaux usées en raison de sa capacité à éliminer les impuretés organiques telles que les acides gras, le sulfure d'hydrogène et les phénols.
Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé pour créer des stratifiés et des films polymères résistants à la chaleur et à l'eau.

Il a été démontré que la forme chlorhydrate d'ester de ce produit chimique inhibe la croissance de bactéries telles que Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium avium complex.
Le 2-éthyl-1-octanol est un solvant clair à point d'ébullition élevé et à faible volatilité, liquide uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.
Le 2-éthyl-1-octanol est obtenu indirectement dans la synthèse d'OXO à partir de propylène (C3H6) et de gaz de synthèse (CO + H2)

Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé comme booster de taux de cétane lorsqu'il réagit avec de l'acide nitrique.
Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium afin de produire l'éther glycidylique de la molécule qui est utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le 2-éthyl-1-octanol est produit industriellement par condensation aldol du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.

Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.
Le n-butyraldéhéhede est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une installation autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl-1-octanol.

Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.
Le 2-éthyl-1-octanol présente une faible toxicité dans les modèles animaux, la DL50 variant de 2 à 3 g/kg (rat).

Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthyl-1-octanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC stipulent que ce nom est correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool primaire qui est substitué par l'hexan-1-ol par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl-1-octanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.

Le 2-éthyl-1-octanol se trouve dans les boissons alcooliséesLe 2-éthylhexanol est présent dans le maïs, l'huile d'olive, le tabac, le thé, le riz, le tamarin, les raisins, les myrtilles, etc.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit atomes de carbone ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.
Le 2-éthyl-1-octanol est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.

Le 2-éthyl-1-octanol sert de terminaison de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthylhexanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson.
Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans le cadre d'une étude visant à comparer ses susceptibilités à la capacité thermique dynamique et à la polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par la lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl-1-octanol en l'absence de solvant.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans les études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools glycérol, xylitol et sorbitol.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.

Solvant utilisé à moins de 10 % dans les formulations de revêtement organique lorsqu'un solvant à queue polaire à évaporation tardive est nécessaire.
Aussi appelé alcool isooctanol ou alcool isooctylique.
On a trouvé du 2-éthylhexanol dans la papaye, la pêche, la poire, la mûre, la fraise, le chou, le parmesan et la mozzarella, le beurre, le poulet rôti, le cognac, le xérès, les vins de raisin, le thé, l'avocat, le kiwi, le crabe et la palourde.

Le 2-éthyl-1-octanol est l'alcool C8 le plus important et est principalement utilisé dans la fabrication de plastifiants.
D'autres utilisations mineures comprennent la fabrication d'acrylate de 2-éthylhexyle, en tant qu'agent dispersant et agent mouillant, en tant que solvant pour les gommes et les résines, en tant que cosolvant pour la nitrocellulose et dans les céramiques, les revêtements de papier, le latex de caoutchouc, les textiles et les parfums.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide brun foncé à l'odeur aromatique.

Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Point d'éclair entre 140 et 175°F. Point de congélation : -76 °C . Chaleur standard de formation = -103,46 kcal/mol à 25 °C.
Séparé des oxydants forts et des bases fortes.

Entreposer dans un endroit sans égout ni drain ni égout.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool.
Les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants les convertissent en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.

Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Le 2-éthyl-1-octanol est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Solvant à point d'ébullition élevé et à faible volatilité pour les graisses, les cires, les colorants et les insecticides.

Matière première pour la fabrication de plastifiants, de lubrifiants et d'autres produits chimiques tels que les matières premières pour les peintures et les revêtements.
Réactivité avec l'eau Pas de réaction. Stabilité pendant l'écurie ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Polymérisation : Non pertinente ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide clair, mobile et neutre à l'odeur caractéristique.

Le 2-éthyl-1-octanol est miscible avec la plupart des solvants organiques courants, mais sa miscibilité avec l'eau est très limitée.
Le 2-éthyl-1-octanol peut subir diverses réactions chimiques pour produire des dérivés.
Par exemple, il peut être estérifié pour former des esters, qui peuvent avoir différentes applications dans l'industrie chimique.

La synthèse du 2-éthyl-1-octanol implique généralement la réaction de l'octène avec l'alcool éthylique en présence d'un catalyseur acide.
Ce procédé est une méthode courante pour obtenir des alcools avec des structures spécifiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est généralement considéré comme ayant une faible toxicité, il est essentiel de tenir compte de son impact sur l'environnement.

Comme de nombreux composés organiques, le 2-éthyl-1-octanol doit être manipulé et éliminé de manière responsable afin de minimiser l'impact environnemental.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différentes régions peuvent avoir des directives et des réglementations concernant l'utilisation, la production et l'élimination du 2-éthyl-1-octanol.

Il est important que les industries du 2-éthyl-1-octanol se conforment à ces réglementations afin d'assurer la sécurité et la responsabilité environnementale.
Les recherches en cours dans le domaine de la chimie pourraient explorer de nouvelles applications ou modifications du 2-éthyl-1-octanol, motivées par le besoin de procédés plus durables et plus efficaces dans diverses industries.

Utilise:
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans la synthèse de la bioessence à partir de l'éthanol sur un catalyseur d'hydroxyapatite.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : carburants, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et lubrifiants et graisses.
D'autres rejets de 2-éthyl-1-octanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique, l'utilisation à l'intérieur (p. ex., liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (p. ex., liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (p. ex., liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, fluides hydrauliques, carburants, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits de lavage et de nettoyage.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les domaines suivants : l'agriculture, la sylviculture et la pêche, l'imprimerie et la reproduction sur support enregistré, les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.

D'autres rejets de 2-éthyl-1-octanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique, l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage), l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, lubrifiants et graisses et produits phytosanitaires.
Le 2-éthyl-1-octanol a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le rejet dans l'environnement de 2-éthyl-1-octanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et fabrication de la substance.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et fluides hydrauliques.
Le 2-éthyl-1-octanol a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-éthyl-1-octanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés à rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la formulation de mélanges.

Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour préparer le phtalate de bis(2-éthylhexyle) de diesters.
Le 2-éthyl-1-octanol réagit avec l'acide nitrique et est utilisé comme booster d'octane.

Le 2-éthyl-1-octanol est un ester, l'ester de 2-éthylhexyle est un composant de l'octocrylène de la crème solaire.
De plus, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.
En plus de cela, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en polychlorure de vinyle.

Principalement utilisés dans la production de plastifiants, les principaux produits sont : le benzoate de dioctyle (DOP), l'éthylénediate de dioctyle (DOA), le benzoate de trioctyle (TOTM), les esters d'acides carboxyliques binaires tels que l'acide phtalique, l'acide non arique et l'acide sébacique, et les plastifiants auxiliaires résistants au froid.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme agent antimousse pour le latex blanc, mais sa capacité à briser la mousse et à anti-mousse est médiocre.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour configurer le solvant mélangé pour la peinture par pulvérisation de nitrocellulose, peut empêcher le film de peinture blanc.

Le 2-éthyl-1-octanol est un excellent solvant et peut être utilisé pour l'encollage du papier, le latex et la photographie.
Également utilisé dans la production de tensioactifs, de dispersants, de lubrifiants, d'émulsifiants, d'antioxydants, d'agents de traitement des minéraux, d'agents mercerisants et d'additifs pétroliers.
En tant qu'épice autorisée, elle est également couramment utilisée dans les produits de boulangerie, les produits laitiers surgelés et les puddings.

Dans quelques cas, l'éthylhexanol est utilisé comme solvant pour les substances non polaires.
Le 2-éthyl-1-octanol est estérifié avec de l'acide phtalique ou de l'acide adipique.
Le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) ou l'adipate de diéthylhexyle (DEHA) qui en résulte est utilisé comme plastifiant dans les plastiques, principalement le PVC.

Le 2-éthyl-1-octanol réagit également avec l'oxyde d'éthylène et est utilisé comme tensioactif non ionique.
2-Ethyl-1-octanol , qui est utilisé, par exemple, comme solubilisant.
2-Ethyl-1-octanol , qui est utilisé, par exemple, comme monomère pour les polyacrylates.

Les 2-éthyl-1-octanols sont utilisés pour ramollir en interne les polymères, en particulier les polyacrylates.
La température de transition vitreuse diminue généralement à mesure que la proportion molaire de 2-éthylhexyesters augmente.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme matière première pour les parfums, les tensioactifs, les plastifiants pour les résines synthétiques, les solvants cosmétiques et les additifs alimentaires.

Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé dans les arômes à base de rose, les lubrifiants, les stabilisants, les solvants d'encre d'imprimerie et les matières premières ester telles que l'acétate d'octyle.
Le 2-éthyl-1-octanol est couramment utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants.
Ces composés jouent un rôle crucial dans la stabilisation et la dispersion des liquides non miscibles, ce qui les rend utiles dans un large éventail d'industries, notamment les produits de nettoyage, l'agriculture et la récupération du pétrole.

Le composé est utilisé dans la formulation de lubrifiants.
Les propriétés du 2-éthyl-1-octanol le rendent adapté à l'amélioration des performances des huiles lubrifiantes, assurant un fonctionnement plus fluide et une friction réduite dans diverses machines et applications automobiles.
Dans certains cas, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme plastifiant.

Les plastifiants sont des additifs incorporés dans les plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leur facilité de traitement pendant la fabrication.
En raison de ses propriétés de solvant et de son odeur douce, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage industriels.
Le 2-éthyl-1-octanol peut aider à dissoudre et à éliminer divers types de contaminants et de résidus.

Le composé est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, où il peut agir comme un composant qui améliore les processus de coupe et d'usinage dans les industries métallurgiques.
Le 2-éthyl-1-octanol peut trouver des applications dans l'industrie des arômes et des parfums, contribuant à la création de parfums ou d'arômes spécifiques.
Le 2-éthyl-1-octanol sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres composés, tels que les esters, qui peuvent avoir des applications dans différentes industries.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Les propriétés du 2-éthyl-1-octanol peuvent contribuer à la viscosité de l'adhésif et améliorer ses performances.
Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le 2-éthyl-1-octanol peut servir de composant pour modifier les propriétés rhéologiques des formulations, améliorant ainsi leurs caractéristiques d'application et d'étalement.

Le 2-éthyl-1-octanol pourrait trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production d'auxiliaires ou de traitements textiles, où ses propriétés tensioactives peuvent être bénéfiques.
En raison de sa solubilité et de sa compatibilité avec certaines formulations d'encres, il peut être utilisé dans la production d'encres pour les applications d'impression.
Dans certains cas, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme composant dans des additifs pour carburants afin d'améliorer les performances des carburants, par exemple pour améliorer l'efficacité de la combustion ou réduire les émissions.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être inclus dans la formulation de produits de soins personnels tels que des lotions, des crèmes ou des produits de soins capillaires, contribuant ainsi à la texture et à la sensation générales du produit.
Le 2-éthyl-1-octanol est un tensioactif dont les propriétés peuvent être bénéfiques dans les applications de traitement de l'eau, aidant à disperser ou à émulsionner certaines substances pour une élimination plus facile.
Dans l'industrie minière, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux précieux du minerai.

Le 2-éthyl-1-octanol pourrait potentiellement servir d'intermédiaire ou d'additif dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans l'industrie des polymères comme adjuvant technologique ou modificateur dans la production de types spécifiques de polymères.

Effets sur la santé :
Le 2-éthyl-1-octanol présente une faible toxicité dans les modèles animaux, la DL50 variant de 2 à 3 g/kg (rat).
Le 2-éthyl-1-octanol a été identifié comme une cause de problèmes de santé liés à la qualité de l'air intérieur, tels que l'irritation du système respiratoire, en tant que composé organique volatil.
Le 2-éthyl-1-octanol est émis dans l'air à partir d'un revêtement de sol en PVC installé sur du béton qui n'a pas été séché correctement.

Le 2-éthyl-1-octanol a été associé à une toxicité pour le développement (augmentation de l'incidence des malformations squelettiques chez les fœtus).
On pense que cela est le résultat du métabolisme du 2-éthyl-1-octanol en acide 2-éthylhexanoïque via l'oxydation de l'alcool primaire.
La tératogénicité du 2-éthyl-1-octanol, ainsi que de substances similaires telles que l'acide valproïque, a été bien établie.

En cas d'inhalation, une toux, des étourdissements, des maux de tête, des maux de gorge et de la fatigue peuvent survenir.
La peau et les yeux peuvent devenir irrités.
Le 2-éthyl-1-octanol forme des mélanges vapeur-air inflammables à des températures élevées.

Avec un point d'éclair de 73 °C, la substance est considérée comme ignifuge.
La plage d'explosion est comprise entre env.
La température d'inflammation est de 270 °C.

Le matériau entre donc dans la classe de température T3.
Le 2-éthyl-1-octanol a été inclus dans le plan d'action communautaire glissant (CoRAP) en 2014 par l'UE conformément au règlement (CE) n°.
Les effets de la substance sur la santé humaine et l'environnement sont réévalués et, si nécessaire, des mesures de suivi sont prises.

Les raisons de l'inclusion du 2-éthyl-1-octanol étaient des préoccupations concernant l'utilisation par les consommateurs, le tonnage élevé (agrégé), le rapport de caractérisation des risques (RCR) élevé et l'utilisation généralisée, ainsi que les dangers découlant d'une éventuelle affectation au groupe des substances CMR.
La réévaluation a eu lieu à partir de 2014 et a été effectuée par la Pologne.
Un rapport final a ensuite été publié.

pentane-1,3-diol, 2,2,4-trimethyl-; 2,2,4- trimethyl pentane-1,3-diol; 1,3- pentanediol, 2,2,4-trimethyl- cas no : 144-19-4

2-ethyl hexanal; 2-Ethylcapronaldehyde; 2-Ethylhexylaldehyde; 2-Ethylcapronaldehyde; 2-Ethylhexylaldehyde; 2-ethyl-hexanal; Butyl ethyl acetaldehyde; alpha-Ethylcaproaldehyde; Ethylhexaldehyde; 2-Ethylhexanal; beta-Propyl-alpha-ethylacrolein; a-ethylcaproaldehyde; butyl ethyl acetaldehyde; hexanal, 2-ethyl-; OCTYLALDEHYDE CAS NO:123-05-7

Le 2-éthylhexanoate de potassium, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
Le 2-éthylhexanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.

Numéro CAS : 764-71-6
Numéro CE : 212-130-7
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d’acides gras insaturés.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium réduit l’inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Le 2-éthylhexanoate de potassium, lorsqu'il est combiné avec le cobalt, soutient l'effet accélérateur des polyesters insaturés.
Cela entraîne une diminution de la décoloration des systèmes UPS causée par le cobalt.
En outre, le 2-éthylhexanoate de potassium est également capable de stabiliser le comportement rhéologique et la durée de vie en pot des systèmes PUR à 2 composants à base d'eau et, en outre, le 2-éthylhexanoate de potassium peut affecter positivement les valeurs de trouble de ces systèmes de peinture.

Le 2-éthylhexanoate de potassium, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
Le 2-éthylhexanoate de potassium est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les antigels automobiles et comme catalyseur pour les systèmes polyuréthane.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un composé organique de quatre éléments : carbone, hydrogène, potassium et oxygène.
Le poids moléculaire du 2-éthylhexanoate de potassium est de 182,3027, ce qui peut être calculé en additionnant le poids total (poids atomique multiplié par leur nombre) de carbone, d'hydrogène, de potassium et d'oxygène.

Pour calculer le poids moléculaire d’un composé, la première étape consiste à connaître les éléments constitutifs (atomes) et leur nombre dans ce composé particulier.
Calculez ensuite le poids atomique total de chaque élément en multipliant le poids atomique du 2-éthylhexanoate de potassium par le nombre de 2-éthylhexanoate de potassium.

La somme du poids atomique total de tous les éléments constitutifs sera le poids moléculaire du 2-éthylhexanoate de potassium.
Notez que la valeur du poids atomique peut différer selon les sources.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
Les éthylhexanoates sont des carboxylates ayant de nombreuses applications commerciales.
Ils sont couramment utilisés dans divers catalyseurs d’oxydation, d’hydrogénation et de polymérisation et comme promoteur d’adhésion.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Des résultats similaires peuvent parfois également être obtenus avec des nanoparticules et par dépôt de couches minces.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est également connu sous le nom d’iso-octanoate de potassium.
Le 2-éthylhexanoate de potassium se présente sous la forme d’un liquide blanc à jaune pâle clair.

Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
Le produit final deviendra une résine polyester de couleur claire.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un carboxylate métallique à base de potassium de qualité standard contenant 15 % de K, dilué dans du diéthylèneglycol.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

De plus, le 2-éthylhexanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur de trimérisation liquide pour la mousse de polyisocyanurate (PIR).
Catalyst assure une structure de mousse de polyisocyanurate hautement réticulée, résultant en des produits isolants solides et durables.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d’acides gras insaturés.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium ou clavulanate de potassium.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur pour les systèmes de polyuréthane (mousses) et pour les systèmes de résine de polyester insaturé.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est une solution de diéthylèneglycol principalement utilisée comme catalyseur trimérisé pour les polyuréthanes.
Le 2-éthylhexanoate de potassium offre de fortes propriétés catalysantes, est inodore, réduit le temps de « démoulage » des mousses et favorise le processus de « réticulation » et de « durcissement ».
Le 2-éthylhexanoate de potassium est soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants polaires.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un promoteur efficace avec l'octoate de cobalt utilisé dans les applications à faible couleur.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est soluble dans les solvants organiques et les huiles, et le 2-éthylhexanoate de potassium a une teneur en potassium métallique de 15 % et une teneur totale en matières solides de 80 %.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un catalyseur de potassium et est largement utilisé dans la réaction de mousse d'isocyanate rigide.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est un catalyseur isocyanate excellent et rentable.
En raison du taux de conversion élevé du 2-éthylhexanoate de potassium, le 2-éthylhexanoate de potassium est devenu un catalyseur pour de nombreuses mousses rigides.

Le 2-éthylhexanoate de potassium présente une solubilité dans de nombreux solvants organiques.
Les applications du 2-éthylhexanoate de potassium couvrent un large éventail de domaines, servant de catalyseur dans la synthèse organique, d'électrolyte dans les batteries et d'additif dans les lubrifiants et les adhésifs.

De plus, le 2-éthylhexanoate de potassium trouve une utilité dans la production de polymères et de plastiques.
En laboratoire, le 2-éthylhexanoate de potassium s'avère inestimable pour un large éventail de réactions chimiques, englobant la synthèse de polymères et la préparation de catalyseurs.

Excellent candidat à considérer pour la fabrication de mousse rigide de polyisocyanurate, le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé dans des systèmes formulés ou par dosage direct.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut également améliorer l'isotropie de la mousse pour une plus grande stabilité dimensionnelle et une meilleure résistance à la compression.

Le 2-éthylhexanoate de potassium offre plusieurs avantages par rapport aux autres catalyseurs additifs Niax K-Zero G.
En plus de minimiser la quantité d'isocyanate consommée, le 2-éthylhexanoate de potassium a également une viscosité inférieure à celle du 2-éthylhexanoate de potassium typique dans le DEG, ce qui peut améliorer à la fois le pompage et la manipulation.

Le 2-éthylhexanoate de potassium n'a aucune odeur et n'est pas classé comme inflammable.
Le 2-éthylhexanoate de potassium offre également une meilleure flexibilité de formulation grâce à la capacité du 2-éthylhexanoate de potassium à augmenter l'indice NCO à un taux constant d'isocyanate en polyol.

Le 2-éthylhexanoate de potassium nécessite généralement le même niveau de dosage que les additifs K-Zero G du catalyseur Niax couramment utilisés qu'il peut remplacer.
De plus, la teneur en eau du 2-éthylhexanoate de potassium est essentiellement identique à celle des additifs typiques du catalyseur Niax K-Zero G, de sorte que la consommation de MDI n'est pas significative.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d’acides gras insaturés.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium réduit l’inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Analyse du marché du 2-éthylhexanoate de potassium :
Le rapport sur le marché mondial du 2-éthylhexanoate de potassium 2023 présente des informations cruciales sur le marché à l’aide d’une analyse de segments et de sous-segments.
Dans cette section, nous révélons une analyse approfondie des facteurs clés qui influencent la croissance de l’industrie du 2-éthylhexanoate de potassium.

Le marché du 2-éthylhexanoate de potassium a été segmenté à l’aide du type de 2-éthylhexanoate de potassium, de l’application et d’autres.
L’analyse du marché du 2-éthylhexanoate de potassium aide à comprendre les segments clés de l’industrie et leurs informations mondiales, régionales et nationales.

En outre, cette analyse fournit également des informations sur les segments qui seront les plus lucratifs dans un avenir proche, ainsi que sur leur taux de croissance attendu et leurs opportunités de marché futures.
Le rapport fournit également des informations détaillées sur les facteurs responsables de la croissance positive ou négative de chaque segment industriel.

Analyse du segment de type du marché du 2-éthylhexanoate de potassium :
La gestion de la qualité est le paramètre majeur pour répondre à des normes et spécifications spécifiques, en termes de fiabilité et de cohérence.
L'industrie chimique et des matériaux regorge de divers types de produits chimiques et le 2-éthylhexanoate de potassium est nécessaire pour se concentrer sur la gestion de la qualité, car le 2-éthylhexanoate de potassium peut affecter l'environnement et d'autres équipements.

Les matières premières jouent un rôle important dans cette industrie.
L'industrie chimique transforme ces matières premières en produits primaires, secondaires et tertiaires.

Les fluctuations des prix des matières premières pourraient avoir un impact sur la croissance du marché dans un avenir proche.
Cette étude comprend la génération de revenus de chaque type dans chaque région pour la période 2018 à 2030.
De plus, le 2-éthylhexanoate de potassium fournit également une analyse détaillée de la chaîne d’approvisionnement ainsi que les tendances actuelles du marché qui devraient propulser la croissance du marché au cours de l’année à venir.

Analyse du segment d’application du marché du 2-éthylhexanoate de potassium :
Les produits chimiques et les matériaux constituent l'une des industries les plus importantes pour d'autres secteurs, notamment l'automobile, la pharmacie, les soins personnels, les biens de consommation et autres.
La demande de produits de haute qualité et respectueux de l’environnement augmente dans divers secteurs d’utilisation finale.

Ainsi, les principaux fabricants se concentrent sur les progrès technologiques dans la production de produits chimiques de haute qualité.
L’analyse sectorielle aidera à comprendre quel est le secteur d’application/d’utilisation finale le plus attractif.

Le 2-éthylhexanoate de potassium fournit également le taux de croissance d’une année sur l’autre (YOY) pour chaque segment.
De plus, cette étude comprend l’analyse détaillée de chaque segment pour comprendre les principaux facteurs positifs et négatifs qui ont un impact sur la croissance du marché du 2-éthylhexanoate de potassium.

Certaines des applications clés du 2-éthylhexanoate de potassium sont :
Séchoir
Catalyseur de résine
Parfum et saveur
Autre

Applications du 2-éthylhexanoate de potassium :

Catalyseur:
Le 2-éthylhexanoate de potassium est un co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt dans les résines polyester insaturées et les gelcoats.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est un catalyseur de trimérisation pour la mousse de polyisocyanurate.

Utilisations du 2-éthylhexanoate de potassium :
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Sèche-linge
Agent lubrifiant
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)

Utilisation par les consommateurs :
Sèche-linge

Utilisation du 2-éthylhexanoate de potassium :
Le 2-éthylhexanoate de potassium est principalement utilisé comme agent salifiant du clavulanate de potassium, agent salifiant de synthèse des antibiotiques céphalosporines, agent de réticulation des matériaux macromoléculaires, stabilisant thermique des produits en plastique, catalyseur de polymérisation, additif d'huile lubrifiante et de mazout. , et peut également être utilisé dans les domaines des colorants, des parfums et des conservateurs.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est principalement utilisé comme agent formant du sel pour la synthèse du clavulanate de potassium, un antibiotique céphalosporine, comme stabilisant thermique pour les produits en plastique, comme catalyseur de polymérisation et comme agent de réticulation pour les matériaux polymères.

Informations générales sur la fabrication du 2-éthylhexanoate de potassium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes

Manipulation et stockage du 2-éthylhexanoate de potassium :
L’utilisation du 2-éthylhexanoate de potassium nécessite des connaissances techniques et professionnelles.
Pour plus d'informations sur la manipulation, le stockage et la toxicité, consulter la fiche de données de sécurité.
Le 2-éthylhexanoate de potassium doit toujours être stocké hermétiquement, dans un endroit frais et aéré, à l'abri des agents atmosphériques.

Emballage:
L'emballage standard du 2-éthylhexanoate de potassium est en IBC de 1 000 kg.

Stabilité et réactivité du 2-éthylhexanoate de potassium :

Stabilité chimique:

Décomposition thermique / conditions à éviter :
Aucune décomposition si utilisé conformément aux spécifications.

Matériaux incompatibles :
Aucune autre information pertinente disponible.

Produits de décomposition dangereux:
Aucun produit de décomposition dangereux connu.

Sécurité du 2-éthylhexanoate de potassium :

Déclarations H :

H315 :
Provoque une irritation cutanée.

H319 :
Provoque une grave irritation des yeux.

H335 :
Peut provoquer une irritation respiratoire.

Déclarations P :

P158 :
P158

P261 :
Éviter de respirer les poussières, fumées, gaz, brouillards, vapeurs, aérosols.

P280 :
Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P302+P352 :

EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU :
Laver avec beaucoup de savon et d'eau.

P304+P340 :

EN CAS D'INHALATION :
Amener la personne à l'air frais et la maintenir à l'aise pour respirer.

P305+P351+P338 :

SI DANS LES YEUX :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P403+P233 :
Conserver dans un endroit bien aéré.
Gardez le récipient bien fermé.

P501 :
Éliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/régionales/nationales/internationales.

Procédures de lutte contre l'incendie du 2-éthylhexanoate de potassium :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.

Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse « alcool », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone. Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Méthodes de nettoyage du 2-éthylhexanoate de potassium :

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir des matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les trous de trempage ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane imperméable et flexible.

Endiguer l'écoulement de surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, de la mousse de polyuréthane ou du béton cellulaire.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Déversement d'eau :
Utiliser des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d’hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Utiliser des dragues mécaniques ou des élévateurs pour éliminer les masses immobilisées de polluants et de précipités.

Déversement aérien :
Appliquer de l'eau pulvérisée ou pulvérisée pour éliminer les vapeurs.
L'eau pulvérisée par les vapeurs est corrosive ou toxique et doit être endiguée pour être confinée.

RISQUES ENVIRONNEMENTAUX (5 gallons ou plus) :
Ne pas rejeter d'effluents contenant du 2-éthylhexanoate de potassium dans des lacs, des ruisseaux, des étangs, des estuaires, des océans ou d'autres eaux, sauf si conformément aux exigences d'un permis du Système national d'élimination des rejets de polluants (NPDES) et si l'autorité compétente a été informée par écrit avant décharge.
Ne pas rejeter d'effluents contenant du 2-éthylhexanoate de potassium dans les réseaux d'égouts sans en informer au préalable les autorités locales de la station d'épuration des eaux usées.

Méthodes d'élimination du 2-éthylhexanoate de potassium :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute portion inutilisée de 2-éthylhexanoate de potassium pour une utilisation approuvée par le 2-éthylhexanoate de potassium ou renvoyez le 2-éthylhexanoate de potassium au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du 2-éthylhexanoate de potassium sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Pour les contenants de moins de 1 gallon :
Ne réutilisez pas le récipient.
Envelopper le contenant et le jeter à la poubelle. (vessie de 1 gallon dans la boîte) Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Ne réutilisez pas la vessie. Enveloppez la vessie et la boîte et jetez-les à la poubelle.

Élimination des pesticides :
Les déchets de pesticides sont extrêmement dangereux.
L'élimination inappropriée de l'excès de pesticide, de mélange à pulvériser ou de rinçage constitue une violation de la loi fédérale.
Si ces déchets ne peuvent pas être éliminés conformément aux instructions de l'étiquette, contactez votre agence nationale de contrôle des pesticides ou de l'environnement, ou le représentant des déchets dangereux du bureau régional de l'EPA le plus proche pour obtenir des conseils.

Élimination des conteneurs :
Triple rinçage (ou équivalent).
Proposez-le ensuite au recyclage ou au reconditionnement, ou percez-le et éliminez-le dans une décharge sanitaire, ou incinéré, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

En cas de brûlure, restez à l’écart de la fumée :
Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Vessie triple rinçage (ou équivalent).
Proposez la boîte et la vessie au recyclage ou jetez-les dans une décharge sanitaire ou un incinérateur, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

Identifiants du 2-éthylhexanoate de potassium :
CE / N° liste : 212-130-7
N° CAS : 764-71-6
Mol. formule : C8H16O2.K

N° CAS : 764-71-6
Nom chimique : 2-éthylhexanoate de potassium
Numéro CBN : CB9106938
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32
Numéro MDL : MFCD00801112
Fichier MOL : 764-71-6.mol

Formule : C8H15KO2
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10) ;
Clé InChI : InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : [K].O=C(O)CCCCCCC

Nom du produit : 2-éthylhexanoate de potassium
CAS : 764-71-6
EICNECS : 212-130-7
Formule : C8H15KO2
Synonymes : Octanoate de potassium, acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Industries suggérées : Construction et matériaux de construction

IUPAC Traditionnel : octanoate de potassium
Formule moléculaire : C8H15KO2
Poids moléculaire : 182,304
SOURIRES : [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Numéro composé : Molport-006-112-319

Formule linéaire : K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Numéro MDL : MFCD00045896
N° CE : 221-625-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23669619
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate de potassium
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Identifiant InchI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Clé InchI : ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Numéro CAS : 3164-85-0
ChemSpider : 56266
Carte d'information ECHA : 100.019.660
Numéro CE : 221-625-7
CID PubChem : 62486
UNII : P089X9A38X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027525
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ q;+1/p-1
Clé: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI = 1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/p-1
Clé : ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Propriétés du 2-éthylhexanoate de potassium :
Formule chimique : C8H15KO2
Masse molaire : 182,304 g·mol−1

Poids moléculaire : 183,31 g/mol
Formule : C8H16O2•K
Pureté : Min. 95%
Couleur/Forme: Poudre
MDL : MFCD00801112
Code SH : 2915907098

Aspect : Liquide
Couleur Claire: Jaune
Teneur en 2-éthylhexanoate de potassium, % 75 : ± 3
Viscosité à 25°C, mPa·s : 3 500 - 4 500
Indice OH, mg KOH/g (calculé) : 470
Teneur en eau, % : 3,2 - 3,7

Poids moléculaire : 182,30 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 182,07091120 g/mol
Masse monoisotopique : 182,07091120 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 94,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du 2-éthylhexanoate de potassium :
Aspect : Liquide
Couleur : Jaune-orange
Teneur en métal : 15 % de potassium
Solvant : Diéthylèneglycol
Viscosité typique (mPa.s, rt) : 5 000
Viscosité 25°C (dPa.s) : 50,5
Teneur en eau (% en poids): 4
Concentration (% en poids): 71
Valeur OH (mg KOH/g) : 254

Couleur blanche
Quantité : 25g
Poids de la formule : 182,30
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (T)
Forme physique : grumeaux cristallins
Nom chimique ou matériau : 2-éthylhexanoate de potassium

Produits complémentaires du 2-éthylhexanoate de potassium :

Produits similaires qui peuvent améliorer les résultats ou bien fonctionner ensemble :
Niax Silicone L-6633
Niax Catalyseur A-1
Catalyseur Niax C-41

Noms du 2-éthylhexanoate de potassium :

Noms des processus réglementaires :
Acide caprylique, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Caprylate de potassium
Octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium

Noms IUPAC :
Acide octanoïque, sel de potassium
caprylate ou octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium
acide octanoïque de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
2-éthylhexanoate de potassium

Autres identifiants :
146837-11-8
764-71-6

Synonymes du 2-éthylhexanoate de potassium :
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
EINECS212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
n-octanoate de potassium
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE CAPRYLIQUE
CE 686
AKOS006220435
K 977
Q27268087
221-625-7 [EINECS]
2-Éthylhexanoate de potassium [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de potassium
3164-85-0 [RN]
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium (1:1) [ACD/Index Name]
Kalium-2-éthylhexanoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-éthylhexanoate de potassium [Nom ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [RN]
19766-89-3 [RN]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, ANHYDRE
764-71-6 [RN]
93357-97-2 [RN]
MFCD00045896 [numéro MDL]
MFCD00801112
Hexanoate de 2-éthyle de potassium
potassium et 2-éthylhexanoate
Octoate de potassium
Octoate de potassium/acétate de potassium
2-éthylhexanoate de potassium
POTASSIUM-2-ÉTHYLHEXANOATE
OCTOATE DE POTASSIUM

3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5

glydexxn10; Neodecanoicacid,2,3-epoxypropylester; glycidylesterofneodecanoicacid; Neodecanoicacid,oxiranylmethylester cas no : 26761-45-5

Le 2-éthyl hexanol se présente sous la forme d'un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool primaire qui est de l'hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl hexanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.


Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3
Numéro MDL : MFCD00004746
Formule moléculaire : C8H18O / CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH


Le 2-éthyl hexanol est miscible avec les solvants organiques courants.
Le 2-éthyl hexanol n’est pas miscible à l’eau.
L'ester de 2-éthyl hexanol, l'ester de 2-éthylhexyle, est un composant de l'octocrylène de protection solaire.


Le 2-éthyl hexanol est incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les bases fortes et les acides forts.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair composé de 2-éthyl-1-hexanol, d'alcool 2-éthylhexylique, d'isooctanol et d'alcool octylique.


Le 2-éthyl hexanol a un point d’ébullition élevé et une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'a qu'une miscibilité limitée dans l'eau.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant peu volatil qui forme facilement des esters avec une large gamme d'acides.


Les principaux avantages du 2-éthyl hexanol sont qu'il s'agit d'un solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux) et qu'il donne une fluidité et une brillance améliorées aux finitions de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau.
Le point d'éclair du 2-éthyl hexanol se situe entre 140 et 175 °F.


Le 2-éthyl hexanol est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Lonicera japonica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 2-éthyl hexanol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le 2-éthyl hexanol (en abrégé 2-EH) est un composé organique de formule C8H18O.


Le 2-éthyl hexanol est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore peu soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle (> 2 000 000 000 kg/an) pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.


Le 2-éthyl hexanol est présent dans les plantes, les fruits et les vins.
L'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.


Le 2-éthyl hexanol est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthyl hexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.


Le 2-Ethyl Hexanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
2-Ethyl Hexanolis est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.


Le 2-éthyl hexanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool à 8 carbones supérieurs.
Le 2-éthyl hexanol est difficilement soluble dans l’eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.


Le 2-éthyl hexanol possède un groupe hydroxyle primaire.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.


Le 2-éthyl hexanol est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthyl hexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.


Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair, uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est obtenu indirectement lors de la synthèse OXO à partir du propylène et du gaz de synthèse.
Le 2-éthyl hexanol est un produit chimique à haute production qui est encore largement utilisé
ne dispose pas d’une base de données toxicologiques complète.


Le 2-éthyl hexanol peut être émis par les tapis et certains plastiques.
Il n’existe pas de normes professionnelles ou non professionnelles pour cette composante.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones.


Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore peu soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums, et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.


Le 2-éthyl hexanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et son odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair, à point d’ébullition élevé et peu volatil, avec une odeur caractéristique.


Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais a une miscibilité très limitée avec l'eau.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair à point d'ébullition élevé et à faible volatilité, liquide uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.


Le 2-Ethyl Hexanol est obtenu indirectement en synthèse OXO à partir du propylène (C3H6) et du gaz de synthèse (CO + H2)
La solubilité du 2-éthyl hexanol est inférieure à 1 mg/mL à 64° F; 0,01 M ; Dans l'eau, 880 mg/L à 25 °C.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques.


Le 2-éthyl hexanol est soluble dans environ 720 parties d’eau, dans de nombreux solvants organiques.
La solubilité du 2-éthyl hexanol dans l'eau, en g/100 ml à 20 °C, est de 0,11 (mauvaise).
Le 2-éthyl hexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.


Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau.
Le 2-éthyl hexanol, également connu sous le nom d'alcool 2-éthylhexylique ou alcool octylique, fait partie de la classe de composés appelés alcools gras.
Les alcools gras sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Ainsi, le 2-éthyl hexanol est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.


Le 2-éthyl hexanol est pratiquement insoluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le 2-éthyl hexanol peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que le thé, les céréales et les produits céréaliers, les graisses et les huiles ainsi que les boissons alcoolisées, ce qui fait du 2-éthyl hexanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


Le 2-éthyl hexanol se trouve principalement dans les selles et la salive.
Le 2-éthyl hexanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Le 2-éthyl hexanol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras.


Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide combustible au-dessus de 60°C.
Le 2-éthyl hexanol agit comme un solvant oxygéné non HAP et à faible volatilité ayant un point d'ébullition élevé.


Le 2-éthyl hexanol améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol présente une miscibilité avec la plupart des solvants organiques mais une miscibilité limitée avec l'eau.
Le 2-éthylhexanol forme facilement des esters avec divers acides.


Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et légèrement soluble dans l'eau.
Cependant, le 2-éthyl hexanol se dissout bien dans la plupart des autres solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est également appelé octanol.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant peu volatil.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-ÉTHYLE HEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les produits suivants : carburants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-éthyl hexanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, mastics, enduits, pâte à modeler, fluides hydrauliques, carburants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits de lavage et de nettoyage.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


D'autres rejets de 2-éthyl hexanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage), utilisation à l'intérieur ( (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, mastics, enduits, pâtes à modeler, lubrifiants et graisses et produits phytopharmaceutiques.
Le 2-éthyl hexanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et fabrication de la substance.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, mastics, enduits, pâtes à modeler et fluides hydrauliques.


Le 2-éthyl hexanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la formulation de mélanges. .
Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour préparer le phtalate de diesters bis (2-éthylhexyle).
Le 2-éthyl hexanol réagit avec l’acide nitrique et est utilisé comme booster d’octane.


De plus, le 2-éthyl hexanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.
En plus de cela, le 2-éthyl hexanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la fabrication de : détergents à base de savon, manteaux de protection, lubrifiants, herbicides et peintures.


Le 2-éthyl hexanol est également utilisé : dans le traitement d'autres solvants, comme additif alimentaire.
Le 2-éthyl hexanol peut être utilisé comme agent de placage et agent de traitement de surface, adhésif et mastic, inhibiteur de corrosion et agent antitartre, carburant industriel intermédiaire et revêtement industriel général.


Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthylhexanol peut également être utilisé comme améliorant le cétane lorsqu'il réagit avec l'acide nitrique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire du 2-éthylhexylglycidyléther qui est ensuite utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.


Le 2-éthyl hexanol peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l’extraction de pétrole et de gaz.
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour fabriquer le plastifiant du chlorure de vinyle, le phtalate de bis (2-éthyl hexyle).


Le 2-éthyl hexanol est également utilisé pour fabriquer de l'acrylate de 2-éthyl hexyle pour les adhésifs et les peintures.
Utilisations cosmétiques du 2-Ethyl Hexanol : agents parfumants
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.


Le 2-éthyl hexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (applications vinyliques), d'acrylates, de nitrate de 2-éthylhexyle, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de produits chimiques miniers, de plastifiants spéciaux, d'herbicides et d'huiles esters (domaines d'application non vinyliques).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la synthèse.


Le 2-éthyl hexanol contient de très faibles impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne du phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).


La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis (2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle destiné à être utilisé dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme le 2-éthyl hexanol peut bien dissoudre de nombreuses matières organiques, le 2-éthyl hexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé en 4-d, dans les adhésifs/produits d'étanchéité B&C, dans les solvants chimiques agricoles, dans les intermédiaires agricoles, dans les revêtements architecturaux, dans les pièces d'origine automobiles, dans la finition automobile, dans les pièces et accessoires automobiles, dans les matériaux de construction, dans les produits chimiques de construction, dans le diesel, ainsi que dans les équipements et machines. .
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme intermédiaires d'essence, revêtements industriels généraux, arts graphiques, herbicides - intermédiaire pour 2, herbicides - intermédiaire pour d'autres carburants industriels, lubrifiants, marine, peintures et revêtements et tuyaux en contact non alimentaire.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme plastifiant, solvants de traitement, revêtements de protection, savons/détergents, agent mouillant, revêtements pour bois.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les parfums, les arômes et les solvants.
Le plus souvent, le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la production d’autres produits chimiques.


La quasi-totalité du 2-Ethyl Hexanol fabriqué est utilisée comme précurseur pour la synthèse du diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Le 2-éthyl hexanol étant un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme stabilisants, plastifiants, additifs de revêtements, lubrifiants, produits pharmaceutiques, pesticides, parfums, additifs alimentaires, conservateurs et intermédiaires chimiques.


Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl hexanol peut également être utilisé comme booster d’octane lorsqu’il réagit avec l’acide nitrique.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les revêtements.


Le 2-éthyl hexanol, ou isooctanol, est un alcool gras, un composé organique utilisé dans la fabrication de divers produits.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair et incolore presque insoluble dans l’eau, mais bien soluble dans la plupart des solvants organiques.


Le 2-éthyl hexanol peut être facilement converti en esters ayant diverses utilisations.
Le 2-éthyl hexanol est principalement utilisé dans la fabrication du diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Parce qu'il s'agit d'un alcool gras, les esters de 2-éthyl hexanol ont tendance à avoir des propriétés émollientes.


Par exemple, la crème solaire octocrylène contient à cet effet un ester de 2-éthylhexyle.
Le 2-éthyl hexanol est principalement utilisé dans la production de plastifiants ainsi que de 2-éthyl hexylacrylate, un monomère utilisé pour modifier les polyesters acryliques et méthacryliques, comme additif pour diesel et dans l'huile de lubrification.


Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans la fabrication d'esters à faible volatilité tels que le dioctylphtalate, dans les éthoxylates, les revêtements et les herbicides, comme solvant pour les résines, les graisses animales, l'huile végétale, la cire et les dérivés du pétrole et dans la production d'agents d'extraction pour l'exploitation minière des métaux lourds. .
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans les encres, le caoutchouc, le papier, les lubrifiants, la photographie et le nettoyage à sec.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme plastifiant, agent antimousse, agent mouillant, solvant (nitrocellulose, peintures, laques et finitions de cuisson) et composé de finition textile.
Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.



UTILISATIONS INDUSTRIELLES DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Les industries peuvent utiliser le 2-éthylhexanol dans,
*Extraction de pétrole et de gaz
*Production de cosmétiques
*Fabrication de produits en plastique et en caoutchouc
*Développement de photos et de films
*Fabrication d'agents anti-mousse utilisés dans les industries textiles et papetières.



PROPRIÉTÉS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le poids moléculaire moyen du 2-éthyl hexanol est d’environ 130,23 g/mol.
Le 2-éthyl hexanol appartient à une classe de composés organiques appelés alcools gras. C'est un liquide incolore moins soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-Ethyl Hexanol fond à -76°C et bout entre 183-185°C et a un goût intense et désagréable avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol réagit violemment avec les oxydants et les bases fortes tout en formant facilement des esters avec divers acides.
Lorsqu’il est chauffé ou brûlé, le 2-éthyl hexanol se décompose en émettant de la fumée et des vapeurs âcres.
Le 2-éthylhexanol est un solvant peu volatil et la chaleur de combustion du 2-éthylhexanol est de -1263,81 kcal/mol à 25°C tandis que la chaleur de vaporisation est d'environ 10,8 kcal/mol au point d'ébullition.



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
La ramification dans le 2-éthyl hexanol inhibe la cristallisation.
Les esters du 2-éthylhexanol sont également affectés, ce qui, avec leur faible volatilité, constitue la base des applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où leur présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Le 2-éthylhexanol étant un alcool gras, ses esters ont des propriétés émollientes.
Le diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), couramment utilisé dans le PVC, en est un représentant.
Le trimellitate de triester tris (2-éthylhexyle) (TOTM) est un autre plastifiant courant produit par estérification de trois 2-éthylhexanol par acide trimellitique.



FONCTION DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums, et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et son odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour le Renantiomer et « un parfum floral léger et doux » pour le Senantiomer.



FORMULE DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est un composé organique qui tire son nom d'un alcool primaire appelé hexan-ol avec un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthylhexanol est également connu sous le nom de 2-éthyl-1-hexanol ou xi-2-éthyl-1-hexanol.
La formule moléculaire du 2-éthyl hexanol est C8H18O et ce composé est communément abrégé en 2-EH ou 2EH.
Le 2-éthyl hexanol se trouve naturellement dans les cors, l’huile d’olive, le tabac, le thé, les myrtilles et les boissons alcoolisées.



PARENTS ALTERNATIFS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Alcool gras
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



ATTRIBUTS CLÉS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Caractéristiques antimousse, mouillantes et dispersantes
*Excellente réactivité comme intermédiaire
*Améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson
*Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
*Inerte - Usage non alimentaire
*Intrinsèquement biodégradable
*Non-HAP
*Non-SARA
*Conforme REACH
*Taux d'évaporation lent
*Très faible miscibilité à l'eau



PRODUCTION INDUSTRIELLE DE 2-ÉTHYLE HEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est produit industriellement par condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.
Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
La ramification du 2-éthyl hexanol inhibe sa cristallisation en raison de la rupture de l'emballage ; il en résulte un point de congélation très bas.
Les esters du 2-éthyl hexanol sont également affectés et trouvent donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où leur présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.



SYNTHÈSE DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl hexanol.
Les alcools ainsi préparés sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.



AVANTAGES DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Faible poids moléculaire
*Soluble dans l'eau
*Fournir un bon équilibre des propriétés souhaitées dans une formulation.



NOMENCLATURE DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthyl hexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC exigent que ce nom soit correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-ÉTHYLHEXANOL :
Poids moléculaire : 130,23 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 130,135765193 g/mol
Masse monoisotopique : 130,135765193 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 52,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3
Formule de Hill : C₈H₁₈O
Formule chimique : CH₃CH₂CH₂CH₂CH(C₂H₅)CH₂OH
Masse molaire : 130,23 g/mol
Code SH : 2905 16 85
Point d'ébullition : 184 °C (1013 hPa)
Densité : 0,833 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,1 - 12,7 % (V)
Point d'éclair : 75 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 270 - 330 °C DIN 51794
Point de fusion : -89 °C
Valeur pH : 7 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,93 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,1 g/l
Formule chimique : C8H18O
Masse molaire : 130,231 g•mol−1

Aspect : Liquide incolore
Densité : 833 mg mL−1
Point de fusion : −76 °C (−105 °F ; 197 K)
Point d'ébullition : 180 à 186 °C ; 356 à 367 °F ; 453 à 459 K
log P : 2,721
Pression de vapeur : 30 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,431
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 317,5JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 347,0 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −433,67–−432,09 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −5,28857–−5,28699 MJ mol−1
Solubilité dans l'eau : 0,81 g/L
logP : 3,01
logP : 2,5
logS : -2,2
pKa (acide le plus fort) : 17,7
pKa (Base la plus forte) : -1,6
Charge physiologique : 0

Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 17,02 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Aspect : liquide huileux clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 96,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,83200 à 0,83500 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,931 à 6,956
Indice de réfraction : 1,42900 à 1,43300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -76,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 184,00 à 186,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,207000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,49 (Air = 1)
Point d'éclair : 171,00 °F. TCC ( 77,22 °C. )
logP (dont) : 2,820 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 1379 mg/L à 25 °C (est)
eau, 880 mg/L à 25 °C (exp)
Description physique : Un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Point d'ébullition : 363-365°F
Poids moléculaire : 130,23
Point de congélation/point de fusion -105°F
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 178 °F
Densité de vapeur : 4,49
Densité spécifique : 0,834
Potentiel d'ionisation
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,88 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 9,7 %
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2

Stockage : scellé au sec, à température ambiante
Dosage : 0,997
EINECS : 203-234-3
Codes de danger : Xn
Code SH : 2905199090
Journal P : 2,19510
MDL : MFCD00004746
PSA : 2,23
Indice de réfraction : 1,43-1,433
Déclarations de risques : R21 ; R36
RTECS : MP0350000
Déclarations de sécurité : S26-S36/37/39
Stabilité : Stable.
Densité de vapeur : 4,49
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)



PREMIERS SECOURS du 2-ÉTHYL HEXANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-ÉTHYLHEXANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-ÉTHYLE HEXANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-ÉTHYLHEXANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-ETHYL HEXANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-ÉTHYL HEXANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol
104-76-7
2-ÉTHYL-1-HEXANOL
Alcool 2-éthylhexylique
1-Hexanol, 2-éthyl-
Éthylhexanol
2-ÉTHYLHEXANOL
Alcool, 2-éthylhexyle
FEMA n° 3151
xi-2-éthyl-1-hexanol
2-Aéthylhexanol
Éthylhexanol, 2-
CCRIS 2292
HSDB1118
NSC 9300
EINECS203-234-3
UNII-XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
BRN1719280
AI3-00940
DTXSID5020605
CHEBI:16011
NSC-9300
CE 203-234-3
4-01-00-01783 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID10605
2-éthyl-hexan-1-ol
CAS-104-76-7
2-éthyhexanol
2-étilhexanol
2-éthyl-hexanol
thyl-2 hexanol
Guerbet C8
2-éthyl1-hexanol
alcool 2-éthylhexylique
2-étil-1-hexanol
Exxal 8N
2-éthyl 1-hexanol
MFCD00004746
Commande 10WS
Alcool 2-éthylhexylique
1-hexanol, 2-étil-
alcool de 2-étilhexilo
Éthyl-1-hexanol, 2-
Alcool 2-étil-1-hexil
Alcool 2-éthyl-1-hexylique
(+/-)-2-éthylhexanol
(+-)-2-étil-1-hexanol
SCHEMBL16324
(+-)-2-éthyl-1-hexanol
MLS002415694
CHEMBL31637
2 - éthylhexane - 1 - ol
2-ÉTHYLHEXANOL [INCI]
Alcools, c7-9-iso-, riches en c8
2-ÉTHYLHEXANOL [FCC]
2-éthyl-1-hexanol, >=99 %
FEMA 3151
NSC9300
2-ÉTHYL-1-HEXANOL [MI]
HMS2268N10
WLN : T1Y4 et 2
2-ÉTHYL-1-HEXANOL [FHFI]
2-ÉTHYL-1-HEXANOL [HSDB]
AMY11009
2-éthyl-1-hexanol, >=99,6 %
EINECS295-250-2
Tox21_202071
Tox21_300019
LMFA05000703
LS-380
STL453673
2-éthyl-1-hexanol, >=99%, FG
2-ÉTHYLHEXAN-1-OL [USP-RS]
AKOS000120105
AKOS016843836
(+/-)-2-ÉTHYL-1-HEXANOL-
2-éthyl-1-hexanol, étalon analytique
NCGC00091294-01
NCGC00091294-02
NCGC00091294-03
NCGC00254215-01
NCGC00259620-01
SMR000112222
CS-0016002
E0122
FT-0612231
FT-0627437
EN300-19353
C02498
D72516
2-éthyl-1-hexanol, puriss., >=99,0% (GC)
2-éthyl-1-hexanol, SAJ première qualité, >=99,0 %
Q209388
W-109057
91994-92-2
2-éthylhexan-1-ol
alcool isooctylique, 2-éthylhexanol
2-éthyl-1-hexanol
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol
Éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
2-éthyl-hexanol-1
Alcool éthylhexylique
2-EH
Hexanol, 2-éthyl-
Hexan-1-ol, 2-éthyle
NSC 9300
Alcool 2-éthyl-1-hexylique
Éthyl-1-hexanol,2-
Alcool octylique (connexe)
2-EH (=2-éthylhexanol)
Alcool 2-EH
2-éthyl 2-hexan-1-ol
Alcool 2-éthylhexylique
éthylhexanol, EXXAL 8
1-hexanol, 2-éthyl-
2-EH (=2-éthylhexanol)
Alcool 2-EH
2-éthyl 2-hexan-1-ol
2-éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol
alcool C8
corexit 8814
éthylhexanol
EXXAL8
FORMULE N° 91270
isooctanol (=2-éthyl-1-hexanol)
alcool isooctylique (=2-éthyl-1-hexanol)
alcool octylique (=2-éthyl-1-hexanol)
alcool octylique (2-EH)(=2-éthyl-1-hexanol)
C8-H18-O
CH3(CH2)3CHC2H5CH2OH
2-éthylhexanol; éthylhexanol
alcool 2-éthyl hexylique
Alcool 2-éthylhexylique
2-éthyl-1-hexanol
1-hexanol, 2-éthyle
alcool octylique
alcool iso-octylique
2-EH
isooctanol
iso-octanol
alcools C7-9-iso, riches en C8 (CAS RN : 68526-83-0)
alcools C8-10-iso, C9
riche (CAS RN : 68526-84-1)
1-Hexanol, 2-éthyl-
2-éthyl-1-hexanol
Alcool 2-éthylhexylique
Alcool, 2-éthylhexyle
Éthylhexanol
Alcool octylique
2-éthylhexanol
Alcool éthylhexylique
2-éthyl-hexanol-1
Alcool éthylhexylique
2-EH
Aerofroth 88
Alcool octylique
Surfynol 104A
Hexanol, 2-éthyl-
Éthyl-1-hexanol,2-
Hexan-1-ol, 2-éthyle, éthylhexanol
2-éthyl-1-hexanol
2-éthylhexan-1-ol
Alcool c8
1-éthyl-n-amylcarbinol
alcool 2-éthylhexylique
2-éthyl-1-hexanol
2EH
isooctanol, alcool octylique, éthyl-1-hexanol, 2-
FEMA 3151

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un alcool à huit carbones à chaîne ramifiée.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est classé comme composé organique et est souvent utilisé comme solvant polyvalent dans diverses industries.
La formule chimique du 2-éthylhexanol est C8H18O et sa structure moléculaire comprend une chaîne carbonée droite avec une branche sur le deuxième atome de carbone.

Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3

2-éthylhexanol, isooctanol, 2-EH, 2-éthyl-1-hexanol, octanol-2, octanol (2), alcool caprylique, 1-hexanol, 2-éthyl-, 1-hexanol, 2-éthyl, alpha-éthylhexanol , Alcool 2-éthylhexylique, alcool caprylique, alcool octylique, éthylhexanol, 2-éthyl-hexanol, 2-éthylhexyle, alcool octylique, alcool sec-, sec-octylique, alcool éthylhexylique, alcool iso-octylique, 2-éthyl-1-hexyle alcool, alcool octylique (2-), alcool sec-n-octylique, alcool isooctylique, alcool 2-éthyl-hexylique, alcool 2-hexylique, 1-éthyl-1-hexanol, 2-hexyl-1-ol, éthylhexanol-2 , Alcool éthylhexylique, sec, alcool sec-octylique, alcool octylique, 2e, alcool isooctylique, 2e, sec-octanol, alcool sec-octylique, 2e, alcool caprylique, 2e, alcool 1-hexylique, 2-éthyle, 2-hexanol , 1-éthyl-2-hexanol, alcool 2-éthyl-1-hexylique, iso-octanol, sec-octanol, alcool sec-octylique, 2e, alcool 2-éthyl-1-hexylique, 2-hexyl-1-ol, Alcool octylique, alcool isooctylique, octanol (2), iso-octanol, alcool iso-octylique, alcool sec-, sec-octylique, alcool 2e, 1-hexylique



APPLICATIONS


Le 2-éthylhexanol (2-EH) est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, où il contribue à la dispersion des pigments et à la formation de films.
Dans l’industrie des encres d’imprimerie, il s’agit d’un composant précieux qui améliore la stabilité et l’uniformité des formulations d’encre.
Ses propriétés de solvabilité en font un choix privilégié dans la création de solutions de nettoyage pour applications industrielles et domestiques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) sert d'agent dégraissant, éliminant efficacement les substances huileuses et les contaminants des surfaces.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) trouve une application dans l'industrie électronique pour formuler des solutions de nettoyage utilisées sur les composants électroniques et les cartes de circuits imprimés délicats.
Dans l’industrie des adhésifs et des mastics, il améliore les performances des formulations, agissant comme plastifiant et modificateur.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans les vernis, contribuant à leurs propriétés d'application et à leur durabilité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) agit comme agent coalescent dans les formulations de peinture, garantissant une formation de film uniforme et des caractéristiques de revêtement améliorées.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de produits antirouille, aidant à éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques.

Dans les fluides hydrauliques, le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue aux propriétés lubrifiantes, améliorant ainsi l’efficacité des systèmes hydrauliques.
Les fluides de travail des métaux bénéficient de son inclusion, assurant le refroidissement et la lubrification pendant les processus d'usinage.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de lubrifiants pour bandes transporteuses, garantissant le bon fonctionnement et la longévité des bandes.

Sa compatibilité avec les élastomères le rend précieux dans la formulation de produits en caoutchouc présentant des exigences de performances spécifiques.
Les applications de finition automobile bénéficient de son utilisation dans les formulations de peinture, contribuant à des revêtements durables et de haute qualité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est incorporé dans les produits de nettoyage spécialisés utilisés pour l'entretien et le nettoyage des machines et des équipements.
Sa douce odeur le rend adapté aux formulations où un parfum minime ou nul est souhaité, comme certains produits de nettoyage.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de produits industriels respectueux de l'environnement, conformes aux pratiques durables.
L'industrie textile l'utilise dans les processus de teinture, facilitant la dispersion et la fixation des colorants sur les tissus.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle dans la création de revêtements transparents, offrant une clarté visuelle et des propriétés incolores.

Dans la production d’agents lubrifiants, il améliore les propriétés lubrifiantes de diverses formulations.
Certaines applications spécialisées bénéficient de dérivés du 2-éthylhexanol (2-EH), adaptés pour répondre à des besoins industriels spécifiques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la formulation de produits à base d'eau et de solvants, démontrant sa polyvalence.
Son application dans la création de dissolvants d'encre met en évidence son efficacité dans les solutions de nettoyage pour équipements d'impression.

Le produit chimique est utilisé dans la formulation de produits d’entretien ménager, contribuant à leur efficacité pour éliminer les taches et la saleté.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) constitue un composant précieux dans la création de produits industriels hautes performances dans divers secteurs.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un ingrédient clé dans la production de dégraissants industriels, éliminant efficacement la graisse et la crasse des machines et des surfaces.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) trouve une application dans la formulation de liquides de frein pour l'industrie automobile, contribuant à la stabilité et aux performances des systèmes de freinage.
Lors de la création d'additifs pour carburant, le 2-éthylhexanol (2-EH) améliore la stabilité du carburant et l'efficacité de la combustion des moteurs.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certaines encres pour imprimantes à jet d'encre, garantissant la bonne dispersion des pigments de couleur pour une impression de haute qualité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production d'antimousses, aidant au contrôle de la mousse dans divers processus industriels.

Dans l’industrie cosmétique et des soins personnels, on le retrouve dans certaines formulations de soins de la peau, agissant comme solubilisant et stabilisant.
La création de certaines formulations pesticides implique l'utilisation de 2-éthyl hexanol (2-EH), améliorant la dispersion et l'efficacité des principes actifs.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la production de lubrifiants spéciaux, assurant une lubrification efficace des machines et équipements de précision.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation d'insectifuges, facilitant la dispersion des ingrédients actifs répulsifs.

Certains produits de préservation du bois contiennent ce produit chimique, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle dans la formulation de certains cirages pour sols, apportant brillance et protection à diverses surfaces de revêtement de sol.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de certains fluides de coupe pour les processus d'usinage des métaux, assurant le refroidissement et la lubrification.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la formulation de certains nettoyants pour systèmes de carburant, aidant à l'élimination des dépôts et améliorant les performances du moteur.
Dans la création de désodorisants, il facilite la dispersion des parfums, améliorant ainsi les environnements intérieurs.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, contribuant au développement et au traitement des photographies.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) se trouve dans certains revitalisants pour le cuir, contribuant à la douceur et à la protection des surfaces en cuir.

Le 2-éthyl hexanol (2-EH) est utilisé dans la création d'agents antibuée, améliorant la visibilité sur les surfaces sujettes à la buée.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certains matériaux dentaires à base de résine, contribuant ainsi à obtenir une consistance et des propriétés de manipulation appropriées.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est incorporé dans certains fluides caloporteurs, améliorant ainsi l’efficacité des systèmes d’échange de chaleur.
Lors de la création de revêtements de sol industriels, il permet d’obtenir des finitions durables et résistantes aux produits chimiques pour les zones à fort trafic.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains apprêts de mastic, garantissant une bonne adhérence sur divers substrats.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées pour l'impression flexographique et hélio, garantissant une impression précise et cohérente sur divers substrats.
Sa compatibilité avec les résines époxy le rend précieux dans la production d'adhésifs à base d'époxy, fournissant des liaisons solides et durables.

Dans l’industrie électronique, il est incorporé dans la formulation des flux de soudure, facilitant le processus de brasage en réduisant l’oxydation.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est présent dans la création de nanomatériaux et de nanoparticules de pointe, démontrant sa polyvalence dans la science avancée des matériaux.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour écrans électroniques, contribuant aux propriétés anti-éblouissantes et anti-rayures.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle crucial dans la formulation de certains produits cosmétiques, contribuant à la solubilisation de divers ingrédients.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est présent dans la création de certains produits de soins capillaires, contribuant ainsi à la répartition uniforme des composants actifs.
Dans la formulation de certains détergents industriels, il aide à éliminer les graisses et les taches des surfaces.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains revêtements anticorrosion, offrant une protection aux surfaces métalliques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création d'encres spécialisées pour l'impression numérique, offrant des impressions de haute qualité aux couleurs éclatantes.
Dans la fabrication de certains liquides de freins hydrauliques, il contribue à la stabilité et à la performance du liquide.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production d'adhésifs spéciaux, garantissant une bonne liaison dans diverses applications.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de nettoyants industriels spécialisés, efficaces pour éliminer les contaminants tenaces.
Dans la formulation de certaines résines spéciales, il contribue à obtenir des propriétés spécifiques pour diverses applications.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est présent dans la production de certaines solutions d'aérographe, garantissant une application et une dispersion des couleurs en douceur.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la formulation de certains revêtements anti-ternissement, protégeant les surfaces métalliques de l'oxydation.

Lors de la création de certains dissolvants d’encre et solutions de nettoyage, il dissout et élimine efficacement les taches d’encre.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certaines teintures et finitions pour bois, améliorant l'apparence et la durabilité des surfaces en bois.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de certains produits chimiques de traitement de l'eau des tours de refroidissement, contribuant ainsi à la prévention du tartre et de la corrosion.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certains matériaux de coulée à base de résine, garantissant ainsi des caractéristiques d'écoulement et de durcissement appropriées.
Dans la production de certains décapants et nettoyants pour sols, il contribue à l'élimination des anciens revêtements et résidus.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) se trouve dans certains agents de démoulage, garantissant un démoulage facile des produits moulés.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle dans la formulation de certains revêtements résistants à la chaleur, offrant une protection dans les environnements à haute température.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de certaines encres spécialisées pour l'impression textile, garantissant la solidité des couleurs et la durabilité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains décapants pour peinture, facilitant le décapage de la vieille peinture des surfaces.

Dans la fabrication de certains ciments et adhésifs de caoutchouc, il contribue à l’adhérence et au collant.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certains produits de nettoyage et de détail automobiles, offrant un nettoyage et une brillance efficaces.
Le 2-éthyl hexanol (2-EH) est présent dans certains fluides de coupe destinés aux opérations d'usinage, assurant le refroidissement et la lubrification.
Dans la création de certaines cires et cirages industriels, il contribue à l'étalement et à la brillance de la formulation.



DESCRIPTION


Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un alcool à huit carbones à chaîne ramifiée.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est classé comme composé organique et est souvent utilisé comme solvant polyvalent dans diverses industries.
La formule chimique du 2-éthylhexanol est C8H18O et sa structure moléculaire comprend une chaîne carbonée droite avec une branche sur le deuxième atome de carbone.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un composé organique polyvalent et largement utilisé.
Également connu sous le nom d’isooctanol, il se caractérise par son état liquide clair et incolore.
Avec une odeur douce et caractéristique, le 2-éthylhexanol est un composant essentiel dans divers processus industriels.

Sa structure chimique comprend une chaîne ramifiée de huit carbones, contribuant à ses propriétés uniques.
Reconnu pour sa faible volatilité, il est privilégié comme solvant dans la production de revêtements et de peintures.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) présente une solubilité limitée dans l'eau, ce qui le rend adapté à certaines applications hydrophobes.
Connu pour son rôle de plastifiant, il améliore la flexibilité du PVC et d’autres polymères.
Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, le 2-éthylhexanol joue un rôle crucial dans diverses industries.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un précurseur important dans la création d'esters, ajoutant des fonctionnalités à une gamme de formulations chimiques.
Dans le domaine des peintures et revêtements, il est apprécié pour sa capacité à dissoudre et disperser efficacement les pigments.
Sa compatibilité avec les résines en fait un choix privilégié dans les formulations adhésives, garantissant des liaisons solides et durables.

Le 2-éthylhexanol est utilisé dans l’industrie électronique, notamment dans la production de solutions de nettoyage pour composants délicats.
Largement utilisé dans l'industrie textile, il facilite les processus de teinture en favorisant la dispersion et la fixation des colorants.
D’aspect clair, il est souvent incorporé dans des revêtements transparents où la clarté visuelle est essentielle.

Les faibles propriétés moussantes du 2-éthyl hexanol (2-EH) le rendent adapté aux applications nécessitant un minimum de mousse, comme dans certains produits de nettoyage.
Sa nature hydrophile et hydrophobe équilibrée permet une utilisation polyvalente dans les formulations à base d'eau et de solvant.
Reconnu pour sa douce odeur, le 2-éthylhexanol est avantageux dans les formulations où un parfum minimal ou neutre est souhaité.
Présent dans les fluides hydrauliques et les fluides de travail des métaux, il contribue aux propriétés lubrifiantes et à l’efficacité globale dans diverses applications.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est connu pour sa stabilité dans des conditions modérées de dureté de l’eau et d’électrolytes, améliorant ainsi sa polyvalence.
Utilisé dans l’industrie de la finition automobile, il facilite la formulation de revêtements de haute qualité pour véhicules.
En tant qu'agent dégraissant, il est efficace pour éliminer les substances huileuses des surfaces, ce qui le rend précieux dans les formulations de nettoyage.

Dans la production de produits antirouille, il démontre son efficacité pour éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de produits industriels respectueux de l'environnement, conformes aux pratiques durables.

Ses propriétés de solvabilité le rendent indispensable dans la formulation d’encres, de revêtements et de solutions de nettoyage dans diverses industries.
La polyvalence et la compatibilité du 2-éthyl hexanol (2-EH) avec divers matériaux soulignent son importance dans les processus et formulations industriels.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C8H18O
Nom commun : 2-éthylhexanol (2-EH)
Structure moléculaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OH
Formule chimique : C8H18O
Masse molaire : 130,231 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 833 mg mL−1
Point de fusion : −76 °C (−105 °F ; 197 K)
Point d'ébullition : 180 à 186 °C ; 356 à 367 °F ; 453 à 459 K
log P : 2,721
Pression de vapeur : 30 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,431



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire ; continuez à rincer.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Note aux médecins :

Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour empêcher tout rejet ultérieur et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (p. ex. sable, vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour plus de détails).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation :
Évitez de générer des aérosols ou des brouillards.
Mettre à la terre et lier les conteneurs pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs :
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifiez régulièrement les fuites ou les dommages dans les conteneurs de stockage.

Séparation:
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement dédié à la manipulation afin d���éviter la contamination croisée.
Assurez-vous que tout le matériel de manutention est en bon état.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage.
Suivez toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention d’urgence, notamment le matériel de nettoyage des déversements, les extincteurs et les douches oculaires d’urgence.

Tris(tribromophenoxy)-s-triazine; 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy); -1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(tribromophenoxy)-; tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine CAS NO:25713-60-4

Acrylic acid, 2-ethylhexy ester; Octyl Acrylate; 2-Propenoic acid, 2-ethylhexy ester; 1-Hexanol, 2-ethyl-, acrylate; 2-ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexanol acrylate; 2-Ethyl-1-hexyl acrylate; 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove; 2-Ethylhexylpropenoate; 2-Propenoic acid octyl ester; EHA; Ethyl hexyl acrylate; Octyl acrylate; cas no: 103-11-7

cas no 92044-87-6 Ethylhexyl Cocoate; Fatty acids, coco, 2-ethylhexyl esters; Fatty acids, coco, 2-ethylhexyl esters;

1,2-epoxy-3-[(2-ethylhexyl)oxy]-Propane; [(2-Ethylhexyl)methyl]oxirane; Glycidyl 2-ethylhexyl ether; (((2-Ethylhexyl)oxy) methyl)oxirane; 2-Ethylhexyl 2-oxiranylmethyl ether; [[(2-etilhexil)oxi]metil]oxirano; [[(2-éthylhexyl)oxy]méthyl]oxiranne; cas no :2461-15-6

cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0

cas no 26399-02-0 2-Ethylhexanol oleic acid ester; 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2-ethylhexyl ester; Oleic acid 2-ethylhexyl ester; 2-ETHYLHEXYL (9Z)-OCTADEC-9-ENOATE;

cas no 29806-73-3 2-Ethylhexyl hexadecanoate; Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Palmitic acid, 2-ethylhexyl ester;

SYNONYMS Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt;Tergitol 08;2-Ethylhexylsulfate sodium;Sodium octyl sulfate, iso;Tergitol anionic 08;Propaste 6708;Sodium Ethasulfate [USAN];Sodium (2-ethylhexyl)alcohol sulfate CAS NO:126-92-1

2-Ethyl-1-hexanol sulfate; [(2-ethylhexyl)oxy]sulfonic acid; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester; Arw-7; Tc-ETS; TC-EHS; sipexbos; Niaproof; sulfirol8; tergemist; tergimist; emcold5-10; nci-c50204 cas no :126-92-1

cas no 7659-86-1 Thioglycolic acid 2-ethylhexyl ester; Thioglycolic acid 2-ethylhexyl ester; 2-Ethylhexyl mercaptoacetate;

Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7

2-ETHYLHEXYLAMINE 104-75-6 1-Hexanamine, 2-ethyl- 2-Ethyl-1-hexylamine 2-Ethyl hexylamine 1-Amino-2-ethylhexane 2-Ethylhexanamine 2-ethylhexan-1-amine Hexylamine, 2-ethyl- beta-Ethylhexylamine 1-Amino-2-ethylhexan 3-(aminomethyl)heptane 1-Amino-2-ethylhexan [Czech] LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexylamine, 99% Isooctylame 2-Ethyl-1-hexanamine 2-Ethyl-1-aminohexane 1-Hexanamine, 2-ethyl-, (2S)- 2-ethyl-hexylamine 2-ethylhexyl amine Armeen L8D 2-ethyl n-hexylamine 2-ethyl-n-hexylamine mono-2-ethylhexylamine .beta.-Ethylhexylamine CAS No.104-75-6

SYNONYMS 2-Benzothiazolethiol; captax; Rotax; Dermacid; MBT; Mercaptobenzothiazole; Mertax; Nocceler M; Thiotax; 2(3H)-Benzothiazolethione; Pennac MBT; Rokon; Sulfadene; Benzothiazolethiol; Bbenzothiazole-2-thiol; 2(3H)-Benzothiazolethione; Accelerator M; Vulkacit M; Vulkacit mercapto; CAS NO. 149-30-4

Le 2-Heptanone est un liquide incolore avec une odeur forte et sucrée et a une formule moléculaire de C7H14O.
Il est largement utilisé dans les applications industrielles comme solvant pour les peintures, les revêtements, les adhésifs et les encres, en raison de son fort pouvoir de dissolution et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres cétones.
De plus, le 2-Heptanone est employé dans la production de parfums et d'arômes, et a un potentiel d'utilisation comme anesthésique local alternatif en raison de ses propriétés uniques.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

Synonymes: 2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthyl amyl cétone, Méthyl n-amyl cétone, n-Amyl méthyl cétone, n-Pentyl méthyl cétone, Heptanone, Pentyl méthyl cétone, Méthyl n-pentyl cétone, Cétone, méthylpentyle, Amyl-méthyl-cétone, Méthyl-amyl-cétone, Cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturel), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [Français], Méthyl-amyl-cétone [Français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110, BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-heptanone, 2-heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], CE 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (Référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2-Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone (Méthyl Amyl Cétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturel, 98%, FG, Qualité de réactif de méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_202164, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptanone, >=98%, FCC, FG, Méthylamylcétone (qualité parfumée), AKOS000120708, ONU 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q517266, J-509557, n-Amyl méthyl cétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAC, péquenaud, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-heptanone, heptan-2-one, 2-oxoheptane, 2-cétoheptane, 1-méthylhexanal, Méthyl amyl cétone, Amyl-méthyl-cétone, n-Amyl méthyl cétone, Méthyl n-pentyl cétone, Kinase des cellules intestinales, Kinase du cancer du larynx 2, amyl-méthyl-cétone (français)

La 2-heptanone, également appelée heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La 2-heptanone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La 2-heptanone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone est un produit naturel trouvé dans Aloe africana, Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La 2-heptanone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La 2-heptanone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-heptanone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

La 2-heptanone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la 2-heptanone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la 2-heptanone en tant que phéromone au niveau des récepteurs olfactifs chez les rongeurs a été étudié.
La 2-heptanone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la 2-heptanone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la 2-heptanone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
Il a également été découvert que la 2-heptanone est excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de teignes de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la 2-heptanone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la 2-heptanone agissait comme un anesthésique sur les ravageurs, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le ravageur et d'éjecter la 2-heptanone de la ruche.
Les travaux pourraient conduire à l'utilisation de la 2-Heptanone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne, qui bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

Le 2-heptanone était l'un des métabolites du n-heptane trouvé dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La 2-heptanone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la 2-heptanone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La 2-heptanone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la 2-heptanone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que le 2-H.

La 2-heptanone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
2-Heptanone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La 2-heptanone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la 2-heptanone.

L'un des principaux avantages de la 2-Heptanone est son haut pouvoir solvant.
La 2-heptanone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la 2-heptanone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la 2-heptanone est sa toxicité relativement faible par rapport aux autres cétones.
La 2-heptanone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la 2-heptanone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, la 2-heptanone est toujours importante à manipuler avec soin et à utiliser conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La 2-heptanone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La 2-heptanone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La 2-heptanone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La 2-heptanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la 2-heptanone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 2-heptanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 2-heptanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la 2-heptanone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la 2-heptanone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La 2-heptanone est principalement utilisée dans la préparation de saveurs de fromage, de banane, de crème et de noix de coco.
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

2-Heptanone est largement utilisé dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La 2-heptanone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La 2-heptanone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La 2-Heptanone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La 2-heptanone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La 2-heptanone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La 2-heptanone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La 2-heptanone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les engrais, les produits phytosanitaires, les produits de revêtement, les cosmétiques et les produits de soins personnels, les cirages et les cires, les produits chimiques de laboratoire et les polymères.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-heptanone peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs du 2-heptanone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la 2-Heptanone :
La 2-heptanone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La 2-heptanone est légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone a un point de fusion de -35 °C.
La 2-heptanone a un point d'ébullition de 151,5 °C.

La 2-heptanone a une densité relative de 0,8166.
La 2-heptanone a un indice de réfraction de 4067.

La 2-heptanone a une viscosité (25 °c) de 0,766 MPA.
La 2-heptanone a un point d'éclair 47.
2-Heptanone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la 2-heptanone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de 2-heptanone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la 2-heptanone résultante a été collectée autant que possible.
La 2-heptanone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la 2-heptanone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la 2-heptanone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de 2-heptanone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la 2-heptanone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de 2-heptanone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du 2-Heptanone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas le 2-heptanone comme tout compris et, en tant que tel, doit être utilisé comme guide.

Réactivité chimique de la 2-heptanone :

Profil de réactivité :
La 2-heptanone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins du 2-heptanone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de 2-heptanone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la 2-heptanone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie du 2-heptanone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de 2-heptanone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 2-Heptanone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la 2-Heptanone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : 2-heptanone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : 2-heptanone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, 2-heptanone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la 2-Heptanone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits associés de 2-Heptanone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la 2-heptanone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3

Le 2-Hexoxyéthanol ou 2-(Hexyloxy)éthanol est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.
Liquide incolore.

CAS : 112-25-4
FM : C8H18O2
MW : 146,23
EINECS : 203-951-1

Synonymes
2-(hexyloxy)-éthano ; N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE ; N-HEXYL CELLOSOLVE ; C6E1 ; ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; HEXYLGLYCOL
2-(hexyloxy)éthanol ; éthanol, 2-(hexyloxy)-, 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL, 2-(hexyloxy)éthanol C6E1 Hexylglycol, Hexyl Cellosolve, éther monohexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, n-hexylglycol , Éther monohexylique d'éthylèneglycol, éther n-hexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, éthylèneglycolmonohexyléther, 2-hexyloxyéthanol, 2-(hexyloxy)éthanol, HEXYLGLYCOL, 2-hexyloxyéthanol, hexoxyéthylèneglycol, 2-hexyloxyéthanol, éthylèneglycol monohexyl éther, 2-hexyloxyéthanol; 112-25-4; éther monohexylique d'éthylène glycol; 2-hexyloxyéthanol; éthanol, 2-(hexyloxy)-; 2-HEXOXYÉTHANOL; Hexyl cellosolve; n-Hexyl cellosolve; Glycol monohexyl éther; Cellosolve, N- hexyl-;2-hexyloxy-1-éthanol;Éther n-hexylique d'éthylèneglycol;DTXSID1026908;7P0O8282NR;Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol;MFCD00045997;31726-34-8;DTXCID606908;Éthanol, 2-hexyloxy-;2- (hexyloxy)éthan-1-ol ; CAS-112-25-4 ; Éther d'éthylène glycol-n-monohexyle ; HSDB 5569 ; 2-n-(hexyloxy)éthanol ; EINECS 203-951-1 ; BRN 1734691 ; Hexylglycol ; UNII -7P0O8282NR;2-hexyloxy-éthanol;2-(n-hexyloxy)éthanol;Ethylenglykolmonohexylether;2-(1-hexyloxy)éthanol;EC 203-951-1;SCHEMBL24741;4-01-00-02383 (référence du manuel Beilstein) ;C6E1;CHEMBL3188016;Tox21_202105;Tox21_300545;AKOS009156771;NCGC00248089-01;NCGC00248089-02;NCGC00254448-01;NCGC00259654-01;LS-13544;FT-06316 42;H0343;NS00007590;EN300-114321;F71224;W-109065;Q27268660 ;Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)

Le 2-hexoxyéthanol est un agent nettoyant, ou « tensioactif », que nous utilisons dans nos produits pour éliminer la saleté et les dépôts.
Le 2-hexoxyéthanol fait cela en entourant les particules de saleté pour les détacher de la surface à laquelle elles sont attachées, afin qu'elles puissent être rincées.
Le 2-hexoxyéthanol est un éther utilisé dans la production de résines polyester.
Le 2-hexoxyéthanol est également un solvant et un polymère filmogène.
Il a été démontré que le 2-hexoxyéthanol a des effets génotoxiques sur les cellules de mammifères, l'acide malonique étant le principal métabolite.
La courbe d'étalonnage linéaire du 2-hexoxyéthanol a été développée en utilisant l'acide gras comme étalon et le méthyléthyle comme étalon interne.
Le 2-hexoxyéthanol contient également des compositions détergentes utilisées pour le traitement des eaux usées.

Propriétés chimiques du 2-hexoxyéthanol
Point de fusion : -45,1 ℃
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C(lit.)
Pression de vapeur : 10 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Fp : 98-99°C/0,15 mm
Température de stockage : -15°C
pka : 14,44 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
Numéro de référence : 1734691
LogP : 1,97 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 112-25-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-hexoxyéthanol (112-25-4)

Les usages
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, pour le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant à haut point d’ébullition.
Le 2-hexoxyéthanol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
Le 2-hexoxyéthanol sert d'agent coalescent dans les nettoyants et les peintures au latex.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.

Les autres utilisations du 2-Hexoxyéthanol sont :
Scellants
Adhésifs
Produits de revêtement
Peintures au doigt
Remplisseurs
Produits antigel
Plâtres
Mastic
Lubrifiants
Pâte à modeler
Graisses
Produits d'entretien automobile
Liquides/détergents pour lavage en machine
Désodorisants
Parfums
Autre utilisation en extérieur

Dangers
Selon l'Agence européenne des produits chimiques, le 2-hexoxyéthanol est classé comme nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Le 2-hexoxyéthanol peut également provoquer des brûlures cutanées et de graves lésions oculaires.
Le 2-Hexoxyéthanol était également connu pour provoquer des lésions rénales et une dépression.
Le 2-hexoxyéthanol est également un irritant grave des voies respiratoires.
Le 2-hexoxyéthanol peut également avoir des effets sur le sang.
Le 2-hexoxyéthanol peut pénétrer dans l’organisme par ingestion, par inhalation d’aérosols et par la peau.
Le 2-hexoxyéthanol peut former des peroxydes explosifs.
Le 2-hexoxyéthanol peut réagir violemment avec des oxydants puissants.
Le 2-hexoxyéthanol est classé parmi les produits du cercle vert EPA Safer Choice, ce qui signifie qu'il est peu préoccupant.

2-ACRYLAMIDE-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULPHONIC ACID; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-METHYL-2-[(1-OXO-2-PROPENYL)AMINO]-1-PROPANESULFONIC ACID; ACRYLAMIDO BUFFER; AMPS; AMPS MONOMER; 1-Propanesulfonicacid,2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate; 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonicaci; TBAS; 2-Acryloylamino-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-; METHYLPROPANESULFONIC ACID MONOMER ; 2-Acrylamide-2-MethyylPropaneSodiumSulfonate CAS NO:15214-89-8

Methyl ethyl carbinol; 1-Methyl propanol; Butan-2-ol; 2-Butyl alcohol; sec-Butyl alcohol; Butylene hydrate; Ethyl methyl carbinol; 2-Hydroxybutane; 1-Methylpropyl alcohol; SBA; Alcool butylique secondaire (French); Alcohol sec-butílico; Metiletilcarbinol (Spanish); cas no : 78-92-2

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé de formule chimique C2H4Na2O4S.


Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-343-6
Numéro MDL : MFCD00007534
Formule moléculaire : C2H6NaO4S+



SYNONYMES :
ACIDE ISÉTHIONIQUE SEL DE SODIUM, acide phonique, 2-Hydroxyéthanesul, ACIDE ISÉTHIONIQUE SODIUM, 2-hydroxyéthylsulfonate, Sodiumhydroxyéthylsulfonate, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE, SODIUM 2-HYDROXYÉTHANESULFONATE, ACIDE HYDROXYÉTHYLSULFONIQUE SEL DE SODIUM, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE SOD SEL D'IUM, acide 2-hydroxyéthanesulfonique sodique sel, iséthionate de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sodium 1-hydroxy-2- éthanesulfonate, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, iséthionate de sodium, 1562-00-1, sel de sodium de l'acide iséthionique, sodium 2-hydroxyéthanesulfonate, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, 3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1), 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, HSDB 5838, NSC-124283, 1-hydroxy de sodium -2-éthanesulfonate, EINECS 216-343-6, MFCD00007534, NSC 124283, sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate, ISETHIONATE, SEL DE SODIUM, UNII-3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, acide iséthionique sodium, 2-hydroxy -éthanesulfonate, DSSTox_CID_7413, EC 216-343-6, hydroxyéthylsulfonate de sodium, DSSTox_RID_78445, DSSTox_GSID_27413, acide iséthionique, sel de sodium, sel de sodium de l'acide istéthionique, SCHEMBL125497, CHEMBL172191, DTXSID7027413, 2-hydroxy de sodium -Éthanesulfonate, ISETHIONATE DE SODIUM, acide iséthionique sodique sel, 98%, HY-Y1173, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sodium, Tox21_200227, AKOS015912506, NCGC00257781-01, CAS-1562-00-1, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE DE SODIUM, CS-0017163, FT-0627314, , A809723, J-009283, Q1969744, F1905-7166, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, iséthionate de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, sodium 2-hydroxyéthanesulfonate, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, acide phonique, 2-hydroxyéthanesulfonate, iséthionate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate, acide iséthionique, sel de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium , 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonsure, Na-Salz, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide , Hydroxyéthylsulfonique, acide iséthionique, acide hydroxyéthylsulfonique, iséthionate, sodium, acide iséthionique, sel monoammonium de l'acide iséthionique, sel monopotassique de l'acide iséthionique, sel monosodique de l'acide iséthionique, iséthionate de sodium



Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une substance poudreuse blanche soluble dans l’eau.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également connu sous plusieurs synonymes, notamment l'acide hydroxyéthylsulfonique, le sel de sodium et le sel de sodium de l'acide hydroxyéthylsulfonique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est étudié en tant que produit chimique à haut volume de production dans le cadre du « High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program » de l'EPA du ministère américain de la Protection de l'environnement.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique essentiel utilisé dans de nombreuses industries.
Sa douceur, ses propriétés tensioactives et émulsifiantes font du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) un additif idéal dans les produits de soins personnels, les aliments et les fluides de travail des métaux.


Les propriétés uniques du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) le rendent sûr et polyvalent avec de nombreuses applications robustes.
Disponible dans le commerce dans des formats préemballés, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est transporté et stocké efficacement, garantissant qu'il répond aux spécifications requises.


Le processus de fabrication du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est réglementé, produisant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) de haute qualité pour répondre aux exigences chimiques strictes de différentes applications.
En tant que tel, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique précieux et essentiel dans de nombreuses industries.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé de formule chimique C2H4Na2O4S.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.


Dans l’ensemble, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé polyvalent avec diverses applications dans les secteurs des soins personnels et de l’industrie.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le matériau principal du produit du cocoyl iséthionate de sodium.
Parallèlement, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est largement utilisé dans le domaine des produits de lessive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits pharmaceutiques, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure et de métaux.
Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.
Le principe de synthèse est que le bisulfite de sodium et l'oxyde d'éthylène subissent une réaction de condensation pour produire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium).


La principale utilisation du sodium 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est la production de tensioactifs de la classe iséthionate.
Ils sont facilement moussants et particulièrement doux, ce qui les rend adaptés au nettoyage des peaux sensibles. C'est pourquoi le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est principalement utilisé dans les savons et shampoings pour bébés.


En raison de sa compatibilité cutanée prononcée, du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est ajouté aux savons et aux nettoyants liquides pour la peau jusqu'à 15 parties en poids.
À partir du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium), les tampons dits biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.


L'ajout de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) aux bains de galvanoplastie permet des densités de courant plus élevées et des concentrations plus faibles que l'acide méthane sulfonique, beaucoup plus cher, avec un aspect amélioré.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé comme groupe de tête hydrophile dans les tensioactifs actifs de lavage, connus sous le nom d'iséthionates (acyloxyéthanesulfonates) en raison de sa forte polarité et de sa résistance aux ions multivalents.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire des produits chimiques fins.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est couramment utilisé comme tensioactif et agent émulsifiant dans divers produits de soins personnels, tels que les shampooings, les savons et les produits pour le bain.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) aide à créer une mousse riche et à améliorer la texture et la stabilité de ces produits.
De plus, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) possède des propriétés nettoyantes douces et est doux pour la peau, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits pour peaux sensibles.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques et comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour mouiller la poussière de charbon et comme agent sulfoéthylant en synthèse organique.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut également être utilisé comme intermédiaire de shampoing, de shampoing en pâte et de détergent dans l'industrie chimique quotidienne.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les agents de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampoings et les bains moussants.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un tensioactif doux et non irritant, ce qui en fait un additif idéal dans les produits de soins personnels.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les gels douche, les nettoyants pour le visage, les revitalisants et les shampooings.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) possède également des propriétés émulsifiantes, ce qui le rend précieux dans la production de crèmes et de lotions, où il aide à stabiliser les émulsions.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire et comme agent anticorrosif dans les fluides de travail des métaux.
Grâce à ses excellentes propriétés, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est polyvalent et largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles.



QUE FAIT LE 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Nettoyage
*Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau



PRODUCTION DE 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est formé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'hydrogénosulfite de sodium en solution aqueuse :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour éviter la contamination et supprimer la formation de sous-produits (difficiles à éliminer). La réaction doit être effectuée sous un contrôle minutieux des ratios de masse et des conditions de traitement.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé. Un excès de sulfite (SO32−) ou de bisulfite (HSO3−) entraîne une odeur désagréable du produit en aval, des niveaux plus élevés d'éthylène glycol ou d'éthers de glycol (formés par l'hydrolyse et l'éthoxylation de l'éthylène). oxyde) donnent des tensioactifs hygroscopiques et gras.

Les solutions concentrées de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) contenant de l'éthylène glycol peuvent ensuite être principalement débarrassées de l'éthylène glycol par extraction continue avec, par exemple, de l'isopropanol (<0,5%).
Par conséquent, dans le processus industriel continu, une solution aqueuse d'hydrogénosulfite de sodium est préparée dans un premier réacteur en mélangeant une solution d'hydroxyde de sodium et du dioxyde de soufre.

Dans un deuxième réacteur, la solution d'hydrogénosulfite de sodium est mélangée avec un léger excès d'oxyde d'éthylène pour obtenir du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) avec des rendements presque quantitatifs à température et pression élevées avec un contrôle précis du pH.
La réaction doit se dérouler à l'abri de l'oxygène et sous contrôle précis de la stœchiométrie des réactifs, de la température, du pH et du débit.



PROPRIÉTÉS DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium solide (iséthionate de sodium) est un solide incolore, fluide et non hygroscopique, qui se dissout facilement dans l'eau et présente une bonne biodégradabilité.
En raison de la méthode de synthèse, les échantillons contiennent souvent des traces de sulfite de sodium ou d'hydrogénosulfite de sodium, ce qui fait que la solution aqueuse possède un pH légèrement alcalin d'environ 10.



PROCÉDURES DE FABRICATION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est produit à l'aide d'un processus en deux étapes dans lequel l'acide sulfonique réagit avec l'oxyde d'éthylène.
La solution résultante est neutralisée et le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est récupéré par un processus de cristallisation.
Le processus de fabrication est réglementé pour produire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) de haute qualité, qui répond aux spécifications chimiques strictes requises pour l'application.



ASPECT ET FORMULE MOLÉCULAIRE DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
L'apparence du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
La formule moléculaire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est CH3CH(OH)CH2SO3Na.



SOLUBILITÉ ET POINT DE FUSION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est très soluble dans l'eau, ce qui le rend largement recherché dans de nombreuses applications.
Le point de fusion du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est d'environ 220-230 ℃ , présentant d'excellentes propriétés de manipulation et de stockage.



DENSITÉ ET DESCRIPTION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium), étant un neutralisant de parfum important, est couramment utilisé dans la fabrication du savon.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) fonctionne en empêchant les odeurs indésirables dans les savons.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé comme agent revitalisant dans les produits de soins capillaires.
Sa densité est de 1,36 g/cm3, faisant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) un additif efficace dans de nombreuses formulations.



MÉTHODE DE PURIFICATION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Tout d'abord, du bisulfite de sodium frais avec analyse qualifiée est ajouté à la bouilloire de préparation, et une solution aqueuse à 35 % en poids est préparée avec de l'eau distillée à température ambiante et dans des conditions de pression normales.
La solution préparée de bisulfite de sodium de 2 857 kg (concentration 35 % en poids) est envoyée au réacteur d'éthoxylation.

Après le remplacement de l'azote et l'opération de chauffage, de l'oxyde d'éthylène est ajouté à 90 ℃ pour démarrer la réaction.
La température est contrôlée à 90 ~ 100 ℃ et la pression est de 0 ~ 0,1 MPag (pression manométrique).
Après avoir ajouté 500 kg d'oxyde d'éthylène, il est durci à 90 ~ 100 ℃ pendant 30 minutes et déchargé.

Le produit brut (concentration 40 ~ 45% en poids) synthétisé à l'étape précédente est envoyé vers un cristalliseur lourd à évaporation continue à double effet, et la méthode de fonctionnement en aval, d'alimentation continue et de décharge intermittente est utilisée, c'est-à-dire que la solution diluée est avancé vers un évaporateur à un effet.

Après une concentration préliminaire, la concentration atteint 55 ~ 60 % en poids, le liquide concentré entre dans un évaporateur à deux effets, puis est davantage concentré et évaporé à 72 ~ 75 % en poids, puis le liquide concentré entre dans la machine de cristallisation continue, après cristallisation à une vitesse constante. vitesse de refroidissement à 20 ~ 40 ℃ , la suspension cristalline entre dans la centrifugeuse pour la séparation centrifuge, le solide entre dans le processus suivant et la liqueur mère retourne à l'évaporateur à deux effets pour continuer à participer à la concentration par évaporation.

Lorsque la teneur en éthylène glycol du produit atteint moins de 0,1 % en poids, celui-ci est considéré comme qualifié.
Grâce à l'analyse et aux tests, la pureté du produit est supérieure à 99,5 % en poids.
Une petite quantité de liquide résiduel non cristallisable est extraite avec 3 fois plus de solvant.

L'agent d'extraction utilisé est l'éthanol anhydre.
Les produits à base de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont précipités dans de l'éthanol anhydre.
Une petite quantité d'eau et d'impuretés organiques, telles que l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol et le sulfonate d'hydroxyéthyle, entreront dans l'éthanol en phase liquide, puis entreront dans la centrifugeuse pour une séparation centrifuge.

Enfin, les cristaux seront séchés à 120°C dans un séchoir à disques, éliminant une petite quantité d'impuretés résiduelles du solvant et de l'humidité du produit.
L'éthanol extrait utilisé est recyclé et réutilisé.
L'éthanol d'extraction peut être distillé et récupéré.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Poids moléculaire : 148,12
Poids moléculaire : 148,12
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 147,98062409
Masse monoisotopique : 147,98062409
Surface polaire topologique : 85,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 122

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H5NaO4S = 148,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte

Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro de registre Reaxys : 3633992
ID de substance PubChem : 87570669
Point de fusion : 191-194 °C(lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme: poudre fine
Couleur blanche
PH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Numéro de référence : 3633992
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.

LogP : -4,6 à 20 ℃
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Point de fusion : 191-194°C (lit.)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc
Couleur blanche
Aspect (20°C) : Aspect : Cristal-Poudre
Couleur : Blanc cassé
Odeur : Inodore
pH : Non disponible
Point de fusion : 194°C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Propriétés explosives : Limite inférieure d'explosivité non disponible ;
limite supérieure d'explosivité non disponible

Densité : Non disponible
Solubilité:
Soluble dans l'eau
Autres solvants : Non disponible
CAS : 1562-00-1
EINECS : 216-343-6
InChI : InChI=1/C2H6O4S/c3-1-2-7(4,5)6/h3H,1-2H2,(H,4,5,6)/p-1
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Masse molaire : 148,11 g/mol
Point de fusion : 191-194°C (valeur bibliographique)
Solubilité dans l'eau : Soluble, 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc

Numéro de référence : 3633992
pH : 7,0-11,0 (20 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Sensible : absorbe facilement l’humidité
MDL : MFCD00007534
Densité : 1,625 g/cm3
Masse exacte : 147,980621 g/mol
PSA (Surface Polaire) : 85,81000
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.



PREMIERS SECOURS du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Contact avec la peau:
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Laver délicatement avec beaucoup d'eau et de savon.
-En cas d'irritation ou d'éruption cutanée :
Obtenez un avis/une attention médicale.
-Lentilles de contact:
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si cela est pratique et facile à faire.
Continuez à laver.
-En cas d'irritation des yeux :
Obtenez un avis/une attention médicale.
-Ingestion:
Obtenez un avis/une attention médicale si vous ne vous sentez pas bien.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
-Mesures environnementales :
Empêcher de pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de contrôle et de nettoyage :
Faites attention à ne pas vous disperser.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
- Moyens d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, mousse, eau pulvérisée, dioxyde de carbone
-Méthode spécifique :
Le personnel non lié doit être évacué vers un endroit sûr.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Contrôle technique :
Installer des douches et des douches oculaires.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection respiratoire:
Suivez les réglementations locales et gouvernementales.
*Protection des mains :
Gants de protection.
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité.
Portez un masque si la situation l'exige.
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection.
Portez des bottes de protection si la situation l'exige.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
-Manutention:
*Mesures techniques :
Manipuler dans un endroit bien ventilé.
Porter un équipement de protection adapté.
Laver les mains.
-Stockage
Conditions de stockage:
Gardez le récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais et sombre.
Conserver sous atmosphère de gaz inerte.
Résiste à l'humidité.
-Matériaux d'emballage:
Conformément à la loi.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Stabilité chimique:
Généralement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réactivité spécifique signalée.

2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acrylate; Carbitol acrylate; 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate; Di(ethylene glycol) ethyl ether acrylate; 2-Propenoic acid, 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl ester; 2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHYL ACRYLATE; ACRYLIC ACID 2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHYL ESTER; Carbitol acrylate; DI(ETHYLENE GLYCOL) ETHYL ETHER ACRYLATE; DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER ACRYLATE; ETHOXYETHOXYETHYL ACRYLATE; 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl2-propenoate; 2-Propenoicacid,2-(2-ethoxyethoxy)ethylester; ethylcarbitolacrylate; lightacrylateec-a; lightestereca; r672; rc20; reactomerrc20; sartomer256; sartomersr256; sr256; viscoat190; Diethylene glycol phenylether acrylate; DI(ETHYLENE GLYCOL) ETHYL ETHER ACRYLATE , TECH., 90+% CAS NO:7328-17-8

2-IMIDAZOLIDINONE = N,N′-ÉTHYLENEURÉE = ÉTHYLENEURÉE


Numéro CAS : 120-93-4
Numéro CE : 204-436-4
Numéro MDL : MFCD00005257
Formule moléculaire : C3H6N2O


La 2-imidazolidinone fait partie des urées et d'une imidazolidinone.
La 2-imidazolidinone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-imidazolidinone est un solide blanc à blanc cassé


La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone est un composé organique utilisé dans la synthèse des éthers de glycol.
Il a également été démontré que la 2-imidazolidinone inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et réduit l'émission de lumière.
La 2-imidazolidinone est un analogue structurel des imidazolidinones, connues pour posséder une activité anti-inflammatoire.


La 2-imidazolidinone peut être synthétisée en faisant réagir de l'acide trifluoroacétique avec un groupe hydroxyle aromatique et deux atomes d'azote.
Les principales voies métaboliques de la 2-imidazolidinone comprennent l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la conjugaison avec l'acide glucuronique.
La 2-imidazolidinone réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène moléculaire gazeux.
Cette réaction est catalysée.


La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone est un insecticide largement obsolète.
La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
Usages cosmétiques de la 2-Imidazolidinone : parfum et agents parfumants
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaires de chimie fine, également utilisée dans la préparation de résine et la préparation de plastifiants, peinture, adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde pour éliminer le formaldéhyde restant dans les tissus après la finition avec de la résine 2D, de la résine KB, de la résine urée-formaldéhyde, de la résine mélamine formaldéhyde, etc.


La 2-imidazolidinone est également utilisée comme intermédiaire pour la chimie fine, utilisée pour fabriquer des résines, des plastifiants, des peintures, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde, intermédiaire pour la chimie fine, et également utilisée pour fabriquer des résines et formuler des plastifiants, des peintures en aérosol, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour synthétiser des matériaux microporeux chiraux préparés à partir de précurseurs achiraux.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour préparer des aryl et hétéroaryl N-acylurées par réaction de carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes.


La 2-imidazolidinone est utilisée pour synthétiser un peptide hautement soluble dans l'eau à base d'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles humains.
2-Imidazolidinone formée par réaction de cyanoacétylation utilisée pour synthétiser des hétérocycles antibactériens.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour la réaction catalysée par Pd pour former des liaisons C-N avec du sulfonate de toluène hétéroaromatique ; utilisé pour activer la réaction d'amidation oxydative des alcènes.


La 2-imidazolidinone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple. Pour les produits résineux, la 2-imidazolidinone est utilisée comme détergent éliminant le formaldéhyde à effet élevé, intermédiaire de dissolution à long terme du formaldéhyde, éliminant le formaldéhyde pour le cuir, le caoutchouc, le revêtement textile et le photocatalyseur, etc. , finition anti-déchirure.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme matière première, elle peut être utilisée dans les industries pharmaceutiques telles que l'azlocilline sodique, l'anti-schistosomiase, les pesticides, etc.


Dans l'industrie pharmaceutique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires tels que la mezlocilline, l'azlocilline.
La 2-imidazolidinone peut également être utilisée comme médicament intermédiaire pour la fièvre des escargots et comme matériau de base pour la pénicilline 3G
La 2-imidazolidinone sert principalement de piégeur de formaldéhyde et de bloc de construction chimique.
En dehors de l'industrie textile, la 2-imidazolidinone est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.


La 2-imidazolidinone est utilisée par les consommateurs, dans des articles, par des professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
La 2-imidazolidinone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-imidazolidinone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-imidazolidinone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton , équipement électronique).
La 2-imidazolidinone peut être présente dans des produits dont le matériau est à base de : papier (ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).


Utilisations répandues de la 2-imidazolidinone par les travailleurs professionnels.
La 2-imidazolidinone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners. La 2-imidazolidinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique thiadiazole
La 2-imidazolidinone peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.


La 2-imidazolidinone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple : pour les produits résineux, le détergent d'élimination du formaldéhyde à effet élevé, l'intermédiaire de dissolution à long terme du formaldéhyde, l'élimination du formaldéhyde pour le caoutchouc, le cuir, le textile, le revêtement et le photocatolyste, etc.
De plus, la 2-Imidazolidinone peut être utilisée dans la finition textile anti-froissage, finition anti-déchirure.
Dans l'industrie pharmaceutique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires, tels que la mezlocilline, l'azlocilline.


La 2-imidazolidinone peut également être utilisée comme intermédiaire de médicament contre la peste des escargots et comme matériau de base pour la pénicilline 3G.
Dans l'industrie biologique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée pour produire un régulateur de croissance pour les plantes, un désinfectant, des inhibiteurs, un herbicide, etc.
E 1546 (OTTO) 2-Imidazolidinone, 96% Cas 120-93-4 - utilisé comme aryl et hétéroaryl N-acylurées par carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes.
E 1546 (OTTO)2-Imidazolidinone, 96% Cas 120-93-4 - utilisé comme inhibiteur de l'élastase neutrophile humaine à base de peptide hautement soluble dans l'eau.
2-Imidazolidinone, 96 % Cas 120-93-4 - utilisé comme matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA 2-IMIDAZOLIDINONE :
La 2-imidazolidinone est obtenue par une réaction de pressage à chaud d'éthylènediamine et de dioxyde de carbone.
L'éthylènediamine, l'urée et l'eau peuvent également être condensés pour fabriquer le produit.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C3H6N2O = 86,09
État physique (20 deg.C) : Solide
Poids moléculaire : 86,09
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 86.048012819
Masse monoisotopique : 86,048012819
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6

Charge formelle : 0
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 129 - 132 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

ΔfG° : 71,47 kJ/mol
ΔfH°gaz : -86,51 kJ/mol
ΔfusH° : [3,80 ; 13,20] kJ/mole
ΔsubH° : [83,70 ; 96,60] kJ/mol
ΔvapH° : 40,60 kJ/mol
C'est-à-dire : [8,90 ; 9,55] eV
log10WS : -0,10
logPoct/wat : -0,701
McVol : 63.800 ml/mol
pc : 6852,77 kPa
Tébullition : 452,91 K
Tc : 696,51 K
Tfus : 416,99 K
Ttriple : [346,60 ; 404.80]K
Vc : 0,227 m3/kmol


Formule moléculaire : C3H6N2O
Masse molaire : 86,09
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point de Boling : 158,75 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : 265°C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
Apparence: cristal d'aiguille blanc
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14,4914
BRN : 106252

pKa : 14,58 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage: Scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 131,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 358,70 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 397,00 °F. TCC ( 202.50 °C. ) (est)
logP (d/s): -1.230 (est)
Soluble dans : eau, 2.646e+004 mg/L @ 25 °C (est)

Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point d'ébullition : 158,75 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Point d'éclair : 265°C
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
forme : Poudre ou poudre cristalline
pka : 14,58 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,4914
BRN : 106252
LogP : -1,16 à 25 ℃



PREMIERS SECOURS de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-imidazolidone
imidazolidine-2-one
120-93-4
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
imidazolidinone
Éthylène urée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
Monoéthylèneurée
2-oxomidazolidine
Urée, 1,3-éthylène-
DS 6073
2-imidazolidinone
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
NSC 21314
CHEBI:37001
Urée,3-éthylène-
NSC-21314
WLN : T5MVMTJ
2K48456N55
Urée,N'-(1,2-éthanediyle)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidone
2-imidazolinone
AI3-22151
imidazolin-2-one
UNII-2K48456N55
Imidazolidène-2-one
2-oxo-imidazolidine
MFCD00005257
2-imidazolidone, 96 %
DSSTox_CID_602
CE 204-436-4
ÉTHYLENEURÉE
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDINONE
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ZINC1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
Acide 7-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylique
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans Acétonitrile
A804620
2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
Éthylénurée
Éthylèneurée
Imidazolidone
Éthylène urée
2-imidazolidone
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
1,3-éthylène-ure
2-imidazaolidone
2-Imidazolidinone
2-oxomidazolidine
Imidazolidine-2-on
2-oxoimidazolidine
Imidazolidène-2-one
imidazolidine-2-one
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate de 2-imidazolidone
2-IMIDAZOLIDINON
2-IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDONE
3-IMIDAZOLIDINONE
ÉTHYLENEURÉE
N,N'-ÉTHYLENEURÉE
1,3-éthylène-ure
1,3-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
2-oxomidazolidine
Éthylénurée
Imidazolide-2-one
Imidazolidène-2-one
Imidazolidine-2-on
imidazolidine-2-one
Imidazoline-2-one
n,n\'-(1,2-éthanediyl)-ure
N,N-éthylénurée
DS 6073
sd6073
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
Éthylène urée
Monoéthylèneurée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-oxomidazolidine
2-IMIDAZOLIDINONE
IMIDAZOLIDINE-2-ONE
ÉTHYLENEURÉE
Imidazolidone
j'ai fait
Éthylénurée
1,3-éthylène-ure
2-oxoimidazolidine
sd6073
DS 6073
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
Éthylèneurée
2-imidazaolidone
Imidazolidone
Éthylène urée
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
CY 100
Éthylèneurée
Imidazolidinone
N,N'-éthylèneurée
NSC 21314
NSC 3338
DS 6073
N,N'-(1,2-Ethanediyl)urée
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
Éthylèneurée
2-imidazaolidone
Imidazolidone
Éthylène urée
imidazolidine-2-one
urée - éthène (1:1)
1,3-(éthane-1,2-diyl)urée
2-Imidazolidinone
2-oxoimidazolidine
éthylène urée
Éthylèneurée
Éthylénurée
Imidazolide-2-one
imidazolidine-2-one
Imidazolidinone
Imidazolidone
MFCD00005257
N,N'-éthylèneurée
N,N-éthylénurée
oxoimidazolidine
DS 6073
urée, éthylène
imidazolidinone
2-Imidazolidinone
urée, éthylène
1,3-(éthane-1,2-diyl)urée
Éthylèneurée
N,N'-éthylèneurée
Imidazolidine-2-one
N,N-éthylénurée
Éthylénurée
Éthylène urée
2-IMIDAZOLIDONE
2-oxoimidazolidine
Imidazolide-2-one
Imidazolidone
Éthylène urée
Imidazolidine-2-one
2-Imidazolidinone
120-93-4
2-Imidazolidinone (urée d'éthylène)
2-Imidazolidinone
1,3-éthylèneurée
2-Imidazolidon
2-imidazolidona
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
Éthylèneurée
IMIDAZOLID-2-ONE
Imidazolidinone
N,N'-AETHYLENHARNSTOFF
N,N'-éthylèneurée
NSC 21314
NSC 3338
Urée, éthylène-
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
EINECS 204-436-4
Urée, 1,3-éthylène-
UNII-2K48456N55
2-oxomidazolidine
monoéthylèneurée
imidazolidine-2-one
76895-63-1

Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.


Numéro CAS : 149-30-4
Numéro CE : 205-736-8
Numéro MDL : MFCD00005781
Formule chimique : C7H5NS2
Formule moléculaire : C7H5NS2 / C6H4SNCSH


Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement odorant, goût amer, non toxique, densité 1,42-1,52, point de fusion initial supérieur à 170 ℃ , facilement soluble dans l'acétate d'éthyle dans la solution diluée d'ester, d'acétone, d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol, insoluble dans le benzène, insoluble dans l'eau et l'essence.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre ou un granule jaune pâle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une odeur désagréable.
Le point de fusion du 2-mercaptobenzothiazole est supérieur à 173,0°C.


La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,41 à 1,48.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu soluble dans l'eau et le n-hexane.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'acétone.


Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol.
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est acide.


La vulcanisation favorise la solidité.
La courbe de vulcanisation est relativement plate.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole fait partie des benzothiazoles et d'un arylthiol.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un produit naturel présent dans Bos taurus pour lequel des données sont disponibles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une variété importante d’accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc thiazole.
Dans le même temps, le 2-mercaptobenzothiazole est également un agent auxiliaire important pour la résistance à l'oxydation et à la corrosion.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.


Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide méfénacet et est également un accélérateur de caoutchouc et un intermédiaire de celui-ci.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé pour la fabrication de pneus, de chambres à air, de rubans adhésifs, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.
Lorsque les équipements en cuivre et l'eau brute contiennent une certaine quantité d'ions cuivre dans le système de refroidissement, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté pour empêcher la corrosion du cuivre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un promoteur et un intermédiaire du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le dithiocarbamate et le dithiocarbamate de tellure, comme accélérateurs pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec le succinate de plomb tribasique. Il peut être utilisé pour les adhésifs en polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistant à l'eau.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement dispersé et non polluant dans le caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire des promoteurs MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc.
Pour le traitement de l'eau, le sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole est généralement utilisé.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à oxyder dans l'eau, comme le chlore, la chloramine et le chromate.
Lorsque le chlore est utilisé comme bactéricide, le 2-mercaptobenzothiazole doit être ajouté en premier, puis le bactéricide doit être ajouté pour éviter qu'il ne s'oxyde et ne perde son effet à libération lente.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut être transformé en solution alcaline et utilisé en conjonction avec d’autres agents de traitement de l’eau.
La concentration massique utilisée du 2-mercaptobenzothiazole est généralement de 1 à 10 mg/L.
Lorsque la valeur du pH est inférieure à environ 7, la dose minimale est de 2 mg/L.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif pour le placage de cuivre au sulfate brillant, il a un bon effet de nivellement et peut également être utilisé comme azurant pour le placage d'argent au cyanure.
Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.


Le 2-mercaptobenzothiazole confère d'excellentes propriétés de vieillissement lorsqu'il est utilisé seul ou en combinaison avec le DM, le TMTD et de nombreux autres accélérateurs basiques pour une activité plus élevée. Sa température d'accélération est faible et se disperse facilement avec une pollution moindre.
principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de ceintures et de tuyaux en caoutchouc, etc.


Un solide blanc, le 2-mercaptobenzothiazole, est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
En utilisant le 2-mercaptobenzothiazole, le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, ces deux facteurs donnent un produit plus résistant.
En polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour photoinitiateurs.


Le 2-mercaptobenzothiazole a également été utilisé dans le passé dans l’industrie aurifère pour la flottation par mousse de l’or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d’extraction.
Le sel de sodium est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier et les textiles.


Souvent trouvé avec le diméthyldithiocarbamate de sodium comme par exemple le Vancide 51.
Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux liquides de coupe et à d'autres mélanges comme inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé en dermatologie vétérinaire.


En galvanoplastie, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à raison d'environ 50 à 100 milligrammes/litre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme antibactérien, antifongique et inhibe la dopamine bêta-hydroxylase.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazide, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.
Cependant, l'utilisation d'oxyde de zinc, d'acide gras et d'autres activations est nécessaire.


Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de tellure, qui peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec un livre chimique de maléate de plomb tribasique, peut être utilisé pour les couleurs claires.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé de polyéthylène chlorosulfoné résistant à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex et peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec du diéthyldithiocarbamate diéthylamine.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-Mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc destinés à entrer en contact avec les aliments.
2-mercaptobenzothiazole avec 1-amino-4-nitroanthraquinone et carbonate de potassium dans du diméthyle Reflux dans du formamide pendant 3 h pour préparer du S-GL rouge brillant dispersé par un colorant.


Ce colorant est utilisé pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Lorsque le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé azurant acide pour placage de cuivre M, et il est utilisé comme azurant étalé dans le placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, des additifs d'élimination d'huile et de lubrification, des agents anti-cendres organiques en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est un réactif pour l'analyse chimique.


Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (Benzothiazole-2-thiol, 2-MBT, Mercapto-2-benzothiazole) est un inhibiteur exceptionnellement puissant de la polyphénoloxydase de banane et peut retarder considérablement le début de l'oxydation du substrat à des concentrations aussi faibles que 100 nM.


Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) d'une solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible.


Le matériel de départ pour la synthèse de conjugués de 2-mercaptobenzothiazole est utilisé pour les études d'activité antituberculeuse.
Matière première pour la synthèse des 4-thiazolidinones.
Le 2-mercaptobenzothiazole MBT(M) (raffiné) est un accélérateur rapide et non polluant adapté aux caoutchoucs et au latex.


Le 2-mercaptobenzothiazole est disponible sous forme de poudre ou de granulés jaune clair et peut obtenir une bonne vulcanisation à froid lorsqu'il est utilisé avec un accélérateur secondaire tel que TMTD, TETD ou DPG.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut conférer des propriétés anti-âge aux caoutchoucs vulcanisés et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de rubans adhésifs, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits en caoutchouc.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les mines – sels et métaux, plastique, résine et caoutchouc, additifs pour caoutchouc, accélérateurs, polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général et est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet favorisant la vulcanisation sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique qui est généralement vulcanisé avec du soufre.


Cependant, l'activation de l'oxyde de zinc, des acides gras, etc. est requise avant utilisation. Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d’autres systèmes accélérateurs.
Par exemple, en combinaison avec le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de bismuth, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc butyle.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé avec le succinate de cis-butyle tribasique pour une utilisation dans des composés de polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistants à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex.


Lorsqu'il est utilisé en association avec le diéthyldithiocarbamate diéthylamine, le 2-mercaptobenzothiazole peut être vulcanisé à température ambiante.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement dispersé et n’est pas contaminé dans le caoutchouc.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc entrant en contact avec les aliments.


Le colorant S-GL a été préparé en chauffant au reflux du 2-mercaptobenzothiazole avec du 1-amino-4-nitroindole et du carbonate de potassium dans du diméthylformamide pendant 3 h.
Ce colorant est utilisé pour la teinture du polyester et de ses tissus mélangés.
Lorsque le 2 mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé azurant acide pour le cuivrage.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour pavage lors du placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé comme azurant pour le sulfate de cuivre brillant.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un bon effet nivelant.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme azurant pour le placage d’argent au cyanure.
Après avoir ajouté 0,5 g/L, la polarisation de la cathode a été augmentée.
Ainsi, les cristaux d’ions argent sont alignés pour former une couche brillante de placage d’argent.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans la préparation de fongicides pesticides, de synergistes d'engrais azotés, d'huiles de coupure et d'additifs lubrifiants, d'agents anti-cendres organiques en chimie photographique, d'inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.



PROPRIÉTÉS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre jaune clair ou blanc cassé, des granulés.
La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,42 (20 %), la densité est de 1,49 ± 0,03, le point de fusion est supérieur à 180,02 ~ 181,7 ℃
(Pour les produits industriels, elle est supérieure à 170,0 ℃ ).

Le 2-mercaptobenzothiazole brûle lorsqu'il rencontre une flamme nue, le point d'éclair est de 515 ～ 520 ℃ .
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'éther acétique, l'acétone, soluble dans le dichlorométhane, l'éther diéthylique, un autre solvant organique et une solution de carbonate alcalin.

Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau et l'essence.
La limite d'explosivité inférieure du 2-mercaptobenzothiazole est de 21 g/m3.
La période de stabilité au stockage du 2-mercaptobenzothiazole est de deux ans.



OÙ TROUVE-T-ON LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Vous êtes le plus susceptible de contacter le 2-mercaptobenzothiazole lorsque vous utilisez, portez ou manipulez des produits en caoutchouc naturel ou synthétique au travail ou à la maison.
Les chaussures de travail et les chaussures de sport sont souvent fabriquées avec des composants en caoutchouc contenant du mercaptobenzothiazole ou des substances apparentées.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme agent anticorrosion dans les huiles de refroidissement, les huiles de forage et de coupe, les antigels et les fongicides.



STRUCTURE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
La molécule est planaire avec une double liaison C=S, donc le nom mercaptobenzothiazole est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazolin-2-thione.
Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol comme son nom l'indique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.

La théorie indique que le tautomère du thione a une énergie inférieure d'environ 39 kJ/mol à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.
Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la plage de pH 2-11.



SYNTHÈSE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du sulfure de carbone en présence de soufre, qui se déroule selon cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, AW Hoffmann.

D'autres voies développées par Hoffmann incluent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès en matière de synthèse ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.



RÉACTIONS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile en position para par rapport à l'azote.

L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.



QU'EST-CE QUE LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ET OÙ TROUVE-T-ON LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif dans les produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges antigels, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et sprays contre les tiques et les puces.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Formule chimique : C7H5NS2
Masse molaire : 167,24 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 177-181 °C (351-358 °F ; 450-454 K)
Poids moléculaire : 167,3 g/mol
XLogP3 : 2,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 166,98634151 g/mol
Masse monoisotopique : 166,98634151 g/mol
Surface polaire topologique : 69,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 177 - 181 °C - allumé.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition: > 260 °C Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 15 %(V)
Point d'éclair : 200 °C - coupelle fermée - ISO 1523
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,42 - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,42 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 7,03 à 20,5 °C
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule de Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200 °C
Température d'inflammation : 465 °C
Point de fusion : 177 - 181 °C
Valeur pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,000003 hPa (25 °C)
Densité apparente : 390 kg/m3
Solubilité : 0,12 g/l
Aspect : Poudre ou granule jaune clair ou blanc cassé
Point de fusion initial （ ℃ ≥ ） : 170

Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Point de fusion : 185°F / 85°C
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : 500°F / 260°C
Aspect : poudre cristalline jaune pâle à beige (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 120 mg/L à 24 °C (exp)
Point de fusion : 172,0°C à 182,0°C
Couleur jaune
Point d'éclair : 243°C
Spectre infrarouge : authentique
Beilstein : 27, II, 233.
Indice Merck : 15, 5935
Informations sur la solubilité : solution jaune
Poids de la formule : 167,24
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 2-mercaptobenzothiazole, 98 %
Poids moléculaire : 167,25100
Masse exacte ： 167,25
Numéro CE : 205-736-8
Code HS ： 29342020

PSA ： 79.93000
XLogP3 ： 2.58500
Aspect ： Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 180,2-181,7 °C
Point d'ébullition ： 305ºC à 760 mmHg
Point d'éclair ： 243ºC (déc.)
Indice de réfraction : 1,783
Solubilité dans l'eau ： Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 0,01 (très faible)
Conditions de stockage ： Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 0,000844 mmHg à 25°C
Limite d'explosivité ： vol% dans l'air : 15
Odeur : Odeur désagréable
Goût : Goût amer
Poids moléculaire : 167,3
XLLogP3 : 2,4
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Masse exacte : 166,98634151
Masse monoisotopique : 166,98634151
Surface polaire topologique : 69,4
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect :Poudre
État physique : Solide
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion : 177-181 ° C (lit.)
Point d'ébullition :>260° C (déc.)
Densité :1,42 g/cm3 à 20°C
Aspect : conforme
Identité (IR) : conforme
Dosage (alcalimétrique) : Min. 98 %
Point de fusion : 178 - 181 °C
Couleur de la solution : conforme
Clarté de la solution : se conformer
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Couleur: jaune clair
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 200 °C
Forme : Poudre
Note : Indicateurs
Matières incompatibles : Agents oxydants
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 180-182 °C
Coefficient de partage : 2,42,7
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante



PREMIERS SECOURS du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1,3-Benzothiazole-2(3H)-thione
Mercapto-2-benzothiazole; 2-MBT
2-mercaptobenzothiazole
149-30-4
2-Benzothiazolethiol
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
Captax
Benzo[d]thiazole-2-thiol
Benzothiazolethiol
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
1,3-Benzothiazole-2-thiol
2(3H)-Benzothiazolethione
Benzothiazole-2-thiol
118090-09-8
Dermacide
2-MBT
Sulfadène
Kaptax
Mertax
Thiotax
Rokon
Rotax
Accélérateur M
Vulkacit M
Ekagom G.
Accélérer M
Mébétizole
Mébithisol
Kaptaks
Nuodeb 84
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
Pneumax MBT
2-mercaptobenzthiazole
CCP Royal
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzthiazole
Vulkacit Mercapto/C
2-Mercptobenzothiazole
Poudre de Pennac MBT
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolinethione
mébétisol
CCP
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf XR-29
Benzothiazole, mercapto-
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle
2-Benzothiazolylmercaptan
2-Merkaptobenzotiazol
2-Merkaptobenzthiazole
AG 63
benzothiazolylmercaptan
Perkacit MBT
2-thiobenzothiazole
3H-1,3-benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolethiol (9CI)
Mercaptobenzothiazole (VAN)
C7H5NS2
Caswell n ° 541
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
pennac mbt
CHEBI:34292
Hache Thiot
NCI-C56519
Accélérateur mercapto
CCRIS 891
DTXSID1020807
2-sulfanylbenzothiazole
HSDB4025
2-mercaptobenzothioazole
2-mercapto-benzothiazole
captax, sel de zinc
CNS 2041
EINECS205-736-8
captax, sel de sodium
MFCD00005781
Code chimique des pesticides EPA 051701
UNII-5RLR54Z22K
AI3-00985
5RLR54Z22K
NSC2041
1,3-benzothiazole-2(3H)-thione
NSC-2041
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
CE 205-736-8
DTXCID90807
2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium
CAS-149-30-4
captax, sel de potassium
2-mercaptobenzothiazole
captax, sel de plomb(+2)
captax, sel de cobalt(+2)
captax, sel de cuivre(+2)
captax, argent(+1) sel
captax, sel de bismuth(+3)
captax, mercure (+2) sel
Drmacid
Sanceler M
Wobezit M
Nonflex NB
Oriel M
CCP Captax
Nocceler MP
Sanceler MG
2-Benzotiazoletiol
MBT, captax
2-benzothiazolthiol
benzothiazole-2-thiol
2-mercaptobenzotiazol
mercapto-benzothiazole
2-Benzothiazolethione
2-Benzotiazolinetiona
Vulkacit Mercapto/MG
2-mercaptobenzothiazol
Promoteur Aéro 412
2-mercapto-benzthiazole
Spectre_001669
SpecPlus_000728
Vulkacit Mercapto MG/C
Aéro 407
Vulkafil ZN 94TT01
155-04-4
57948-09-1
Spectre2_001666
Spectre3_001665
Spectre4_000628
Spectre5_001400
2(3H-Benzothiazolethione
1,3-benzotiazol-2-tiol
Mercaptobenzothiazole, 2-
2 (3H)-Benzotiazoltiona
2(3H)-Benzothiazoletione
2-mercaptano Benzotiazolil
1,3-benzotiazol-2-tiona
benzo[d]thiazole-2-thione
13-Benzothiazole-2-thiol
2-mercapto-1H-benzotiazol
ID d’épitope : 116044
Benzothiazole, 2-mercapto-
1 3-Benzothiazole-2-thiol
2-Benzothiazolethiol (8CI)
2-Mercapto-1H-benzothiazole
SCHEMBL23237
1 3-Benzothiazole-2-thione
1,3-Benzothiazole-2-thione
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
ENCHÈRE :ER0373
DivK1c_006824
SPECTRE1504225
2-MercaptobenzothiazoleDermacide
SPBio_001851
2-mercaptobenzothiazole, 97 %
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
CHEMBL111654
RU 3
155-04-4 (sel de zinc)
MBT (accélérateur de vulcanisation)
WLN : T56 BN DSJ CSH
2,3-Dihidrobenzotiazole-2-tiona
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
Benz-1 3-thiazolidine-2-thione
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-mercaptobenzothiazole (2-MBT)
7778-70-3 (sel de potassium)
C7-H5-N-S2
LS-61
2 3-Dihydrobenzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolinethione (6CI7CI)
AMY23224
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB]
2-Benzothiazolinethione (6CI 7CI)
Tox21_113450
Tox21_400016
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [MI]
BDBM50444459
c1019
GCC-39092
DT402
STK499589
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [QUI-DD]
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC]
AKOS000119128
AKOS002337495
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle #
CS-W017829
DB11496
FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (sel de cuivre(+2))
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT]
FT-0612758
FT-0699702
M0055
M0247
EN300-21479
D70518
F71266
2-mercaptobenzothiazole, technique, >=90 % (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Mercaptobenzothiazole, 2-
(2-Benzothiazolethiol)
Mercaptobenzothiazole, 2-
(2-Benzothiazolthiol)
Q904160
Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140
27157-85-3
XO9
2-Benzothiazolethiol, MBT
2(3H)-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
Accélérer M
Accélérateur M
Benzothiazole, mercapto-
Benzothiazolethiol
Captax
Dermacide
Ekagom G.
Kaptaks
Kaptax
Mébétizole
Mébithisol
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzothiazole
Mercaptobenzthiazole
Mertax
CCP
Nuodeb 84
Pneumax MBT
Rotax
CCP Royal
Soxinol M
Thiotax
Vulkacit M
Vulkacit Mercapto
Vulkacit Mercapto/C
2-Benzothiazolinethione
2-mercaptobenzthiazole
2-MBT
AG 63
Sulfadène
USAF GY-3
USAF XR-29
2-Mercptobenzothiazole
2-Merkaptobenzotiazol
2-Merkaptobenzthiazole
NCI-C56519
Poudre de Pennac MBT
Rokon
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolylmercaptan
Nocceler M
Accélérateur Mercapto
Perkacit MBT
Benzothiazole, 2-mercapto-
1,3-Benzothiazole-2-thione
Benzo[d]thiazole-2-thiol
2-mercaptobenzothiazole (2-MBT)
benzothiazole-2-thiol
2-thiocarbamidothiophénol
2-Benzothiazolethiol
2-Benzothiazolthiol
2-MBT
2-mercaptobenzothiazole
CCP
Mercapto(2-)Benzothiazole
Mercaptobenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
2-Benzothiazolinethione
Captax
CCP
2-mercaptobenzothiazole
2-mercaptobenzthiazole
Mertax
Nuodeb 84
Rotax
CCP Royal
Thiotax
Mercaptobenzothiazole
Pneumax MBT
Mercaptobenzthiazole
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
Ekagom G.
Vulkacit M
Kaptax
Dermacide
Accélérateur M
Kaptaks
2-MBT
Mébétizole
Mébithisol
Vulkacit Mercapto/C
Accélérer M
2-Benzothiazolylmercaptan
Nocceler M
MBT (accélérateur de vulcanisation)
Promoteur Aéro 412
Sanceler M
Vulkacit Mercapto/MG
2,3-Dihydrobenzothiazole-2-thione
Mébétisol
Wobezit M
Nonflex NB
Benz-1,3-thiazolidine-2-thione
1,3-Benzothiazole-2-thione
Vulkafil ZN 94TT01
2-sulfanylbenzothiazole
Nocceler MP
Perkacit MBT
1,3-Benzothiazole-2-thiol
CNS 2041
Vulkacit Mercapto MG/C
Aéro 407
Sanceler MG
Benzothiazolethiol
Benzo[d]thiazole-2-thiol
2-Mercapto-1H-benzothiazole
Oriel M
RU 3
CCP Captax
DT402
OCID
M2
M 2 (inhibiteur de rouille)
accélérateur MBT
N.-B.
Rubateur MBT
CCP-2
Accélérateur M
Rhénogran MBT 80
CCP 80
2,3-Dihydro-1,3-benzothiazole-2-thione
2-mercaptobenzo[d]thiazole
Rhénogran MBT
1321-08-0
4464-58-8
12640-90-3
55199-93-4
81605-65-4
112242-83-8
119170-41-1
885216-62-6
2213445-86-2
CCP
Mercaptobenzothiazole
2-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolethiol
Mercapto-2 Benzothiazole
Benzothiazole-2-thiol
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
CCP

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être soluble dans l'alcool éthylique, difficilement soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.

Numéro CAS : 149-30-4
Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Numéro EINECS : 205-736-8

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de la vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est contenu dans le « mélange mercapto ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services de santé et les laboratoires, les industries du bâtiment et les cordonniers.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération utilisés dans l'industrie de la poterie.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfonyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la réticulation du caoutchouc.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) : monoclinique jaune pâle, en forme d'aiguille ou cristaux floconneux avec une odeur désagréable.
Insoluble dans l'eau et l'essence, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le benzène, le chloroforme et la solution alcaline diluée.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé chimique de formule moléculaire C7H5NS2.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) fait partie de la classe des composés organiques benzothiazole et est connu pour ses applications dans diverses industries.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont une classe importante de composés organiques bioactifs et importants pour l'industrie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est produit en faisant réagir de l'aniline, du disulfure de carbone et du soufre à haute température et pression ; Le produit est ensuite purifié par dissolution dans une base pour éliminer les matières organiques dissoutes.
La reprécipitation est obtenue par l'ajout d'acide (Kirk-Othmer, 1982 ; NTP, 1988).
Le 2-mercaptobenzothiazole raffiné (MBT) a été produit par recristallisation à partir de 2-mercaptobenzothiazole de qualité industrielle et oxydé en 2,2'-dithiobis (benzothiazole), en utilisant de l'oxygène comme oxydant, de l'oxyde nitrique comme vecteur d'oxygène et des alcools comme solvants, dans un réacteur fluidisé circulant sous oxydation en une étape.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a ainsi été obtenu avec une grande pureté jusqu'à 99 %, un point de fusion à 183 oC, un rendement élevé supérieur à 98 %, grâce à l'optimisation des paramètres de réaction tels que le temps de réaction, la température, le rapport des réactifs, avec moins de production de déchets et d'émissions pendant le processus de production.
Les solvants à base d'alcool peuvent être réutilisés après purification.
La molécule est plane avec une double liaison C = S, de sorte que le nom 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazoline-2-thione.

Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol que son nom implique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.
La théorie indique que le tautomère de thione a environ 39 kJ/mol d'énergie inférieure à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.

Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la gamme de pH 2-11.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du disulfure de carbone en présence de soufre, qui procède par cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, A. W. Hoffmann.

D'autres voies développées par Hoffmann comprennent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès synthétiques ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) de la solution aqueuse.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve largement dans une variété d'articles en caoutchouc dans l'environnement moderne, tant à la maison qu'au travail.
Des exemples de ces articles sont les pneus et les chambres à air en caoutchouc pour voiture, les bottes et les chaussures en caoutchouc, les semelles en caoutchouc, les gants, les tuyaux d'arrosage, les vêtements élastiques et caoutchoutés tels que les soutiens-gorge, les gaines, les bas de contention, les maillots de bain, les bonnets de bain et les bandes élastiques ainsi que dans les oreillers en caoutchouc, les applicateurs de maquillage en éponge, les jouets, les ballons, les pinces à biberon, les préservatifs en latex, les gants d'examen et chirurgicaux, les digues dentaires et les manches en caoutchouc sur des outils tels que les raquettes de tennis et les manches de clubs de golf.
Industriellement, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve dans les produits en caoutchouc tels que le revêtement des réservoirs de carburant, le calfeutrage, les cordons électriques, les prises, les masques à gaz, les lunettes de sécurité, les bandes transporteuses, les amortisseurs, les ressorts, les tapis, les tabliers, les écouteurs, les stéthoscopes, les élastiques, les gommes, les feuilles de caoutchouc, les ceintures antidérapantes, les matelas et le support de tapis antidérapant.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve également dans les colles pour le cuir et le plastique, les huiles de coupe, les antigels, les graisses, les agents anticorrosifs, les détergents, les ciments et les adhésifs, les fongicides, les sprays et poudres vétérinaires contre les tiques et les puces et les émulsions de film.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4NSCSH.
La molécule est constituée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle 2-Mercaptothiazole.

Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium, soluble dans l'alcool éthylique, peu soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un cristal ou une poudre d'aiguille ou de feuille monoclinique jaune clair.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est encore soluble dans l'acide acétique glacial, les alcalis et les solutions carbonatées, mais insoluble dans l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur amère et désagréable.
En tant qu'accélérateur général de vulcanisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans divers caoutchoucs.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut favoriser la vulcanisation du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique vulcanisé au soufre.
Cependant, l'oxyde de zinc et l'acide gras doivent être activés avant utilisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes d'accélérateurs, tels que le thiourée thiurame et le tellure dithiocarbamate, comme accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc butyle, et avec le maléate de trisel de plomb, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans un composé de polyéthylène chlorosulfoné léger résistant à l'eau.

Dans le latex, il est souvent utilisé avec le dithiocarbamate, mais le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec la diéthylamine diéthyldithiocarbamate.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Mais en raison de son goût amer, il ne convient pas aux produits en caoutchouc en contact avec les aliments.

Le promoteur M est l'intermédiaire du promoteur MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc. Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) et la 1-amino-4-nitroanthraquinone et le carbonate de potassium peuvent être refondus dans le diméthylformamide pendant 3 heures pour produire le colorant Disperse rouge brillant S-GL.
Cette teinture est utilisée pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également appelé azurant de placage de cuivre acide M lorsqu'il est utilisé comme additif de galvanoplastie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme éclaircissant pour pavage lorsque le sulfate de cuivre est utilisé comme sel principal pour le placage de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé pour produire des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, des inhibiteurs organiques de cendres en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, il est également un réactif pour l'analyse chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est peu toxique et a un effet irritant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme réactif sensible et accélérateur de caoutchouc pour la détermination de l'or, du bismuth, du cadmium, du cobalt, du mercure, du nickel, du plomb, du thallium et du zinc.
En tant que fournisseur chinois le plus célèbre de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en Chine, le produit du groupe Fengchen est bien emballé avec l'emballage le plus récent et le plus sûr.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de courroies, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou l'alliage de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et une certaine quantité d'ions cuivre dans l'eau brute, ce produit peut être ajouté pour éviter la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organique qui appartient à la famille des benzothiazoles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a la formule moléculaire C7H5NS2 et un poids moléculaire de 167,25 g/mol. Le MBT est utilisé dans la production de caoutchouc et de latex comme accélérateur de vulcanisation, ce qui signifie qu'il permet d'accélérer le processus de réticulation des chaînes de polymères dans le caoutchouc et le latex pour les rendre plus durables et résistantes à la chaleur, aux produits chimiques et à d'autres facteurs environnementaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans la fabrication de divers autres produits, tels que les pesticides, les produits chimiques de traitement de l'eau et les inhibiteurs de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des colorants, des produits pharmaceutiques et des pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) facilite certaines réactions chimiques en augmentant la vitesse à laquelle elles se produisent.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut présenter des activités fongicides et bactéricides et, par conséquent, il a trouvé des applications dans certaines formulations biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions cuivre, ce qui aide à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'élément constitutif ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un groupe thiol, ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.

Comme de nombreux composés chimiques, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doit être manipulé avec précaution. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une sensibilisation.
Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lorsque vous travaillez avec des CCP.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont soumis à des réglementations et à des directives concernant leur production, leur manipulation et leur élimination.

Le respect des fiches de données de sécurité (FDS) et des réglementations pertinentes est important pour assurer la sécurité sur le lieu de travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des accélérateurs de vulcanisation les plus anciens et les plus utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réticulation des chaînes polymères lors de la vulcanisation, conduisant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc, qui confère des propriétés mécaniques améliorées.

Dans le processus de vulcanisation, le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) participe à la formation de réticulations soufrées entre les chaînes polymères.
Le groupe thiol (mercapto) dans le MBT réagit avec le soufre, contribuant à la création d'une matrice de caoutchouc plus solide et plus durable.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est synthétisé industriellement et sa production implique des réactions entre l'aniline, le disulfure de carbone et le soufre.

Le composé obtenu est ensuite utilisé comme accélérateur dans divers procédés industriels.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a tendance à avoir un taux modéré, offrant un bon équilibre entre le temps de traitement et le développement des propriétés souhaitables du caoutchouc.
Cette caractéristique le rend adapté à une gamme d'applications en caoutchouc.

L'utilisation du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans les formulations de caoutchouc peut influencer les propriétés de vieillissement du produit final.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est connu pour sa résistance à la chaleur et au vieillissement, contribuant à la longévité des produits en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies, des tuyaux, des semelles de chaussures et d'autres articles en caoutchouc moulé.

Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans la vulcanisation améliore les performances et la durabilité de ces produits.
Dans certaines applications, il peut y avoir des inquiétudes quant à la migration du CCP à partir de produits en caoutchouc.
La migration des produits chimiques des articles en caoutchouc vers les surfaces externes ou vers d'autres matériaux en contact avec le caoutchouc peut être prise en compte dans des applications spécifiques, telles que les emballages alimentaires.

Des recherches en cours dans l'industrie du caoutchouc explorent des accélérateurs alternatifs avec des profils de sécurité améliorés et un impact environnemental réduit.
Cela fait partie d'un effort plus large visant à développer des techniques de traitement du caoutchouc durables et respectueuses de l'environnement.

Point de fusion : 177-181 °C (lit.)
Point d'ébullition : 223°C (estimation approximative)
Densité : 1.42
pression de vapeur : <0.000003 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6100 (estimation)
Point d'éclair : 243 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 0,12 g/l
forme : Poudre
pka : 9,80±0,20 (prédit)
couleur : Jaune
PH : 7 (0,12 g/l, H2O, 25 °C)
Odeur : Inodore
limite d'explosivité 15%(V)
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 19 ºC
Sensible : Sensible à l'air
λmax : 325 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 5868
BRN : 119484
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
Log P : 2,86

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout de base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant au benzothiazole :
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile à la position para à l'azote.
L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés du sulfénamide tels que le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).

Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en contact avec votre peau peut entraîner une dermatite.
Un contact bref ou occasionnel peut ne pas poser de problème.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un additif utilisé comme accélérateur dans la fabrication de caoutchouc naturel et synthétique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un inhibiteur efficace de la corrosion du cuivre ou de l'alliage de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, elle peut être ajoutée pour éviter la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un intermédiaire de l'herbicide benzothiachlore.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs dans les formulations de caoutchouc pour obtenir des caractéristiques de durcissement spécifiques et optimiser les propriétés du produit final.
Les combinaisons avec des accélérateurs comme les sulfénamides ou les thiurames sont courantes.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la composition du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que les gants, les mousses et les adhésifs.
L'efficacité du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en tant qu'accélérateur peut être influencée par le pH du composé de caoutchouc.

Dans certains cas, des ajustements du pH peuvent être nécessaires pour optimiser le processus de vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est compatible avec de nombreux polymères de caoutchouc, il peut ne pas convenir à tous les types.
Dans certains cas, d'autres accélérateurs sont choisis en fonction des exigences spécifiques du polymère et de l'application prévue.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), en particulier en combinaison avec des amines secondaires, a été associé à la formation potentielle de nitrosamines.
Les nitrosamines sont des composés qui peuvent être cancérigènes, et des efforts sont faits pour minimiser leur formation dans les produits en caoutchouc.
La production et l'utilisation de MBT ont soulevé des préoccupations environnementales en raison de sa persistance et de son impact potentiel sur les écosystèmes.

Des efforts sont en cours pour développer des accélérateurs alternatifs plus respectueux de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) implique la réaction de l'aniline avec le disulfure de carbone et le soufre.
Le composé résultant est ensuite utilisé comme accélérateur dans diverses applications, comme mentionné précédemment.

Les industries qui utilisent le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doivent connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, à sa manipulation et à son élimination.
Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le respect de ces normes est essentiel pour la sécurité au travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il peut trouver des applications dans d'autres industries, comme dans certains processus chimiques et en tant qu'intermédiaire chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est connu pour son efficacité à des températures de vulcanisation relativement basses.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans certaines applications où les températures élevées pendant le traitement sont une préoccupation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être influencé par des facteurs tels que la température et l'exposition à l'air.

Des conditions de stockage appropriées, notamment en évitant une exposition prolongée à l'air et en maintenant un environnement frais et sec, contribuent à préserver sa durée de conservation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation des caoutchoucs spéciaux, y compris le caoutchouc butyle et le néoprène.
Le choix de l'accélérateur dépend des propriétés spécifiques requises pour l'application finale.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) contribue aux caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc, influençant des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et le taux de vulcanisation.
Ces facteurs sont cruciaux pour contrôler le traitement des produits en caoutchouc.
Des techniques analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse, sont utilisées pour déterminer les accélérateurs résiduels, y compris le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT), dans les produits en caoutchouc.

Ceci est important pour le contrôle de la qualité et le respect des normes de sécurité.
Dans certaines applications dynamiques, telles que les applications de pneus à grande vitesse, l'utilisation du 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) peut être difficile en raison de son potentiel à générer de la chaleur lors de la vulcanisation.
Les fabricants de pneus peuvent explorer d'autres accélérateurs pour de telles applications.

Les industries peuvent explorer d'autres accélérateurs ou apporter des ajustements aux formulations pour relever des défis spécifiques associés au 2-Mercaptobenzothiazole (MBT), tels que des préoccupations concernant la formation de nitrosamines ou l'impact environnemental.
Les tendances réglementaires dans les industries chimiques et du caoutchouc peuvent influencer l'utilisation de certains composés.
Par exemple, les restrictions réglementaires sur certaines substances peuvent conduire à l'exploration d'accélérateurs alternatifs ou à la modification des formulations.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement de systèmes de vulcanisation plus sûrs et plus durables.
Cela inclut l'exploration d'accélérateurs alternatifs et le développement de procédés à impact environnemental réduit.

Utilise:
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique industriel utilisé principalement dans la fabrication du caoutchouc. Accélérateur de vulcanisation pour le type de caoutchouc habituellement utilisé dans la production de gants en caoutchouc ménagers plutôt que de gants en caoutchouc médicaux ; Inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les détergents, l'antigel et les émulsions photographiques.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est formé en tant que produit de réaction à partir de certains accélérateurs de vulcanisation dans la production d'élastomères.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur, un retardateur et un peptiseur pour les produits en caoutchouc naturel et autres, mais il est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les huiles de coupe solubles et les mélanges d'antigel ; dans les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques ; Détergents; les produits vétérinaires, tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est ajouté aux polymères de polyéther en tant que stabilisateur pour résister aux dommages causés par l'air et l'ozone, et est un composant approuvé aux États-Unis dans certains médicaments pour la peau des chiens (HSDB, 2015).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme intermédiaire dans la production de pesticides tels que le 2-(thiocyanométhylthio)benzothiazole (Azam et Suresh, 2012), et les sels de sodium et de zinc du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont approuvés comme pesticides par l'EPA (1994).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des courroies en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.

Dans le processus de vulcanisation, des composés soufrés sont ajoutés au caoutchouc pour réticuler les chaînes polymères, ce qui améliore la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés souhaitables.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réaction de vulcanisation, améliorant ainsi l'efficacité du processus.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, les deux facteurs donnent un produit plus fort.

Dans la polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour les photoinitiateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans le passé dans l'industrie aurifère pour la flottation par mousse de l'or à partir de résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les pneus, les produits en bois, les matériaux de construction, les matériaux de construction, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).

Le rejet dans l'environnement de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) de la solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut également être utilisé comme composé de référence dans les essais d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible. Matière première pour la synthèse de conjugués de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) pour des études d'activité antituberculeuse.

Ce produit chimique est utilisé comme additif aux produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges d'antigel, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique, de produits métalliques fabriqués et.
Le rejet dans l'environnement de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique et formulation dans les matériaux.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) Utilisant du mercaptobenzothiazole, le caoutchouc se vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme biocide de tour de refroidissement.
Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans l'industrie aurifère pour « faire flotter » l'or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur Hemi-ultra largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des courroies en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, de la chimie photographique dans l'agent anti-cendres de la machine, des inhibiteurs de corrosion métallique, etc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un réactif utilisé dans l'analyse chimique.

L'utilisation principale et la plus importante du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est celle d'accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réticulation des chaînes polymères pendant le processus de vulcanisation, ce qui améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que la résistance, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est couramment utilisé dans la production de pneus, de courroies, de tuyaux, de semelles de chaussures et de divers autres produits en caoutchouc.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les colorants, les produits pharmaceutiques et les pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) facilite des réactions chimiques spécifiques en augmentant les vitesses de réaction.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions cuivre, ce qui aide à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut présenter des activités fongicides et bactéricides, ce qui conduit à son utilisation dans certaines formulations biocides.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la préparation du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que les gants, les mousses et les adhésifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres composés organiques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un groupe thiol (mercapto), ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier, les textiles.
On le trouve souvent avec le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) comme par exemple le vancide 51. Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux fluides de coupe et à d'autres mélanges en tant qu'inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé en dermatologie vétérinaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à environ 50-100 milligrammes / litre. Peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie des adhésifs, où il peut être utilisé pour accélérer le durcissement ou la réticulation des adhésifs à base de caoutchouc.
Cette propriété est bénéfique dans la production d'adhésifs durables et performants.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être incorporé dans les mélanges de polymères et les composites pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances globales des matériaux résultants.

La réactivité du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en fait un composant précieux dans certaines formulations de polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut agir comme un catalyseur ou un accélérateur pour faciliter les réactions qui conduisent à la production de composés organiques spécifiques.
Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans la synthèse chimique s'étend au-delà des applications liées au caoutchouc.

Dans la fabrication de produits de contrôle des vibrations, tels que les supports et les isolateurs, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé pour améliorer les propriétés des composants en caoutchouc.
Le procédé de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé dans les efforts de recherche et de développement dans les industries du caoutchouc et de la chimie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'accélérateur de référence ou de référence dans les études visant à développer de nouvelles formulations de caoutchouc ou à explorer des accélérateurs alternatifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus caoutchoutés.
Le processus de vulcanisation améliore la résistance et la résilience des textiles enduits de caoutchouc utilisés dans diverses applications.

Certains composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs comme le 2-mercaptobenzothiazole (MBT).
Il s'agit de s'assurer que ces pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions exigeantes rencontrées dans les applications pétrolières et gazières.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doit respecter les normes réglementaires et les directives relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé pour améliorer les propriétés des pneus rechapés.
La vulcanisation lors du rechapage est cruciale pour maintenir la performance et la sécurité du pneu.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux pour inhiber la corrosion des composants en cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) agit comme un inhibiteur de corrosion dans de telles applications.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie de la construction, en particulier dans la production de matériaux caoutchoutés utilisés pour les joints, les joints et d'autres composants dans les projets de construction.
Le processus de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits en caoutchouc.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc mousse, tels que des coussins et des rembourrages,
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation pour conférer les propriétés nécessaires au confort et à la résilience.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans l'industrie de la chaussure pour accélérer la vulcanisation des semelles et des composants en caoutchouc.

Cela garantit la production de chaussures durables et durables, en particulier dans le cas des semelles de chaussures.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé comme composé modèle dans les études de recherche axées sur la compréhension des mécanismes de vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'exemple représentatif dans les recherches sur la chimie complexe du durcissement du caoutchouc.

Les composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie automobile, tels que les joints, les joints et les supports de moteur, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
Il s'agit d'améliorer les propriétés mécaniques et la longévité de ces composants.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans la modification de certains polymères pour améliorer leurs propriétés.

Cela peut inclure l'amélioration de la stabilité thermique, de la résistance mécanique ou d'autres caractéristiques dans des applications spécifiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour son rôle potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions métalliques et contribuer à réduire la corrosion dans certains systèmes.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables et respectueuses de l'environnement aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels comme le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
L'objectif est de réduire l'impact environnemental de la transformation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), comme les chaussures et les biens de consommation, doit respecter les normes réglementaires pour assurer la sécurité des consommateurs.

Le respect de la réglementation est essentiel, en particulier dans les applications où il y a un contact direct avec les utilisateurs finaux.
Les composants en caoutchouc des équipements agricoles, tels que les bandes transporteuses et les joints, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs tels que le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
Cela garantit que les pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions difficiles des opérations agricoles.

Danger pour la santé :
Les thiazoles provoquent des réactions allergiques cutanées de type IV.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.

Profil d'innocuité :
Cancérogène suspecté avec données expérimentales cancérogènes et tumorigènes.
Ingestion par empoisonnement et voies intrapéritonéales.
Effets alteratogènes et reproductifs expérimentaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une faible toxicité chez la souris, avec une DL50 de >960 mg/kg.
Des études l'ont identifié comme cancérogène potentiel pour l'homme.
En 2016, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été identifié par l'Organisation mondiale de la santé comme probablement cancérogène pour l'homme.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) provoque une dermatite de contact allergique.
Le dérivé morpholinylmercaptobenzothiazole est un allergène signalé dans les gants de protection, y compris les gants en latex, en nitrile et en néoprène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est en suspension dans l'air à la suite de l'usure des pneus de voiture et peut être inhalé.

Toxicologie:
Le 2-mercaptobbenzothiazole (MBT) a un effet sensibilisant et, en cas d'exposition chronique (par exemple, par l'utilisation de gants en caoutchouc), il peut induire des réactions cutanées.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) présente des effets tératogènes chez l'homme et est soupçonné d'être cancérigène.
Les dérivés du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) influencent la division cellulaire et ont été utilisés comme agents cytostatiques.

Ils se sont avérés tératogènes dans les études animales.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT), qui sont utilisés comme herbicides, ne sont que légèrement toxiques.
Des valeurs similaires ont été établies pour un 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) qui est l'ingrédient actif de l'herbicide Sencor.

Synonymes:
2-Mercaptobenzothiazole
149-30-4
2-Benzothiazoléthiol
Benzo[d]thiazole-2(3D)-thione
Captax (en anglais seulement)
Benzothiazoléthiol
Benzo[d]thiazole-2-thiol
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
1,3-benzothiazole-2-thiol
2d3D - Benzothiazoléthione
Dermacide
Benzothiazole-2-thiol
Sulfides
118090-09-8
2-CCP
Thiotax
Le Kaptax
Mertax (en anglais seulement)
Rokon
Rotax (en anglais seulement)
Accélérateur M
Vulcanic M
Ekagom G
Accel M
Mébétizole
Mébithizole
Les Kaptaks
Nuodeb 84
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
CCP Pneumax
2-Mercaptobenzthiazole
CCP royal
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzthiazole
Vulkacit Mercapto/C
2-Mercptobenzothiazole
Poudre de Pennac mbt
mébétizol
Benzothiazole-2-thione
2- Benzothiazolinethione
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf xr-29
CCP
Benzothiazole, mercapto-
2-Benzothiazolyl mercaptan
2-Mercaptobenzothiazole
2-Merkaptobenzthiazol
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl
benzothiazolyl mercaptan
AG 63
Caswell n° 541
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
CCP Perkacit
CHEBI :34292
3D-1,3-benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazoléthiol (9CI)
NCI-C56519
Mercaptobenzothiazole (OF)
CCRIS 891
DTXSID1020807
HSDB 4025
NSC 2041 (en anglais seulement)
EINECS 205-736-8
UNII-5RLR54Z22K
Accélérateur mercapto
Code des pesticides chimiques de l'EPA 051701
5RLR54Z22K
AI3-00985
2-Mercaptobenzothioazole
2-mercapto-benzothiazole
NSC-2041 (en anglais seulement)
MFCD00005781
1,3-benzothiazole-2-thione
DTXCID90807
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
NSC2041
CE 205-736-8
1,3-benzothiazole - 2(3D) - thione
Sulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
Kaptax [Tchèque]
2-thiobenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium
C7H5NS2
CCP Pennac
Hache de Thiot
Sanceler M
Wobezit M
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (CIRC)
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC]
Nonflex NB
captax, sel de zinc
CAS-149-30-4
Captax, sel de sodium
2-Mercaptobenzthiazole [Tchèque]
2-Mercaptobenzotiazol [Polonais]
Vulkacit Mercapto/MG
Aero Promoter 412
Captax, sel de potassium
2-sulfanylbenzothiazole
2-Mercapto benzothiazole
Vulkafil ZN 94TT01
captax, plomb(+2) sel
Captax, Cobalt(+2) Sel
captax, cuivre(+2) sel
Captax, Argent(+1) Sel
captax, bismuth(+3) sel
Captax, Mercure (+2) Sel
Drmacid
MBT (accélérateur de vulcanisation)
Baume pour la peau
MBT, captax
2-benzothiazolthiol
mercapto-benzothiazole
2-Benzothiazoléthione
2-mercaptobenzothiazol
2-mercapto-benzthiazole
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
155-04-4
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2d3D - Benzothiazoletione
ID de l'épitope :116044
Benzothiazole, 2-mercapto-
SCHEMBL23237
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
Médicaments au sulfodène pour chiens
OFFRE :ER0373
DivK1c_006824
SPECTRUM1504225
2-MercaptobenzothiazoleDermacide
SPBio_001851
2-Mercaptobenzothiazole, 97%
CHEMBL111654
155-04-4 (sel de zinc)
WLN : T56 BN DSJ CSH
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT)
7778-70-3 (sel de potassium)
AMY23224
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB]
Tox21_113450
Tox21_400016
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LES]
BDBM50444459
Réf. C1019
Réf. CCG-39092
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [OMS-DD]
AKOS000119128
AKOS002337495
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl #
CS-W017829
DB11496
Réf. FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (cuivre (+2) sel)
BENZ - 1,3 - THIAZOLIDINE - 2 - THIONE
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2,3-DIHYDROBENZOTHIAZOLE-2-THIONE
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT]
FT-0612758
Réf. FT-0699702
Réf. M0055
Réf. M0247
EN300-21479
D70518
Réf. F71266
2-Mercaptobenzothiazole, technique, >=90% (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Q904160
N° Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
Réf. F3066-0005
Z104499140