Autres Industries

E 141 COPPER CHLORPHYLL
Chlorophyllin sodium copper salt ; Chlorophyllin, coppered trisodium salt cas no:11006-34-1
E 142 GREEN
Acid Brilliant Green BS, Acid Green 50, Wool Green S ;Food Green S; FD&C Green 4; Acid green 50; Lissamine Green B; Wool Green S; C.I. 44090; E142 cas no:3087-16-9
E 150 SIVI KARAMEL
caramel color; caramel liquid ; natural brown 10; extrapone caramel milk cas no:8028-89-5
E 150 TOZ KARAMEL
caramel color powdered; caramel color; caramel liquid ; natural brown 10; extrapone caramel milk cas no:8028-89-5
E 150D Caramel
Sulfite ammonia caramel; INS No. 150d
E 151 BRILLANT BLACK
Brilliant Black BN ;Food Black 1; C.I. Food Black 1; 1743 Black; Black PN; Blue Black BN; Brilliant Acid Black; C.I. 28440; Certicol Black PNW; Cilefa Black B; E 151; Edicol Supra Black BN; Hexacol Black PN; L Black 8000; Melan Black; Xylene Black F cas no: 2519-30-4
E 1520 Mono Propilen Glikol
Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; 1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol CAS NO: 57-55-6
E 1520 Monopropylene glycol
Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; 1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol CAS NO: 57-55-6
E 155 Brown HT
Aragonite; CALCIUM CARBONATE; Chalk; Calcite CAS NO: 471-34-1
E 160 BETA KAROTEN
β,β-Carotene, Provitamin A; all-E-b-carotene ; betacarotene; provatenol; rovimix b-carotene; altratene cas no: 7235-40-7
E 162 RED BEET WSL
betanine; beetroot red pigment; beta orientalis root red pigment; beta vulgaris root red pigment cas no:7659-95-2
E 163 PURPLE CARROT WSL
ANTHOCYANINS ;anthocyanins ; grape skin extract; enocianina; red cabbage color ; oenocyanin; 2- phenyl-1-benzopyrylium; anthocyanins vitis vinifera skin extract cas no:11029-12-2
E 170 Calcium carbonate
Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique (French); Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure (German); ácido benzoico (Spanish); Acide benzoïque (French); Kyselina benzoova (Czech); Dracylic acid CAS NO:65-85-0
E 171 Titanium dioxide
TITANIUM DIOXIDE; Titania; Titanium(IV) oxide; Rutile CAS NO: 13463-67-7
E 200 Sorbic acid
(E,E)-2,4-Hexadienoic acid; 2-Propenylacrylic acid; alpha-trans-gamma-trans-Sorbic acid; trans,trans-Sorbic acid; Preservastat; Sorbistat; Hexadienoic acid; 1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid; Panosorb; (2-Butenylidene)acetic acid; Crotylidene acetic acid; Acide sorbique; Kyselina 1,3-Pentadien-1-karboxylova; Kyselina sorbova; Hexa-2,4-dienoic acid CAS NO: 110-44-1
E 202 Potassium sorbate
Sorbic acid potassium salt; Potassium 2,4-hexadienoate; 2,4-Hexadienoic aAcid potassium salt; Sorbistat; Sorbistat-K; Sorbistat-potassium; Potassium sorbate CAS NO: 590-00-1
E 210
CAS number: 65-85-0
EC number: 200-618-2
Molecular formula: C7H6O2
Molecular mass: 122.1

E 210 is called benzoic acid.
E 210 is a white crystalline solid.
E 210 is slightly soluble in water.
E 210 is used to make other chemicals, as a food preservative, and for other uses.

E 210, C6H5COOH, is a colourless crystalline solid and the simplest aromatic carboxylic acid.
E 210 occurs naturally free and bound as benzoic acid esters in many plant and animal species.
Appreciable amounts have been found in most berries (around 0.05%).
Cranberries contain as much as 300-1300 mg free E 210 per kg fruit.

E 210 is a fungistatic compound that is widely used as a food preservative.
E 210 is a byproduct of phenylalanine metabolism in bacteria.
E 210 is also produced when gut bacteria process polyphenols (from ingested fruits or beverages).

E 210 may also be used to investigate the mechanism of complex addition reaction of hydroxyl radicals with various aromatic compounds.
E 210 is one of the preservatives that widely used in the food industry to protect food from any harmful chemical changes and helps to regulate the growth of microbes better.

E 210 is a commonly used antimicrobial preservative in food and beverages, especially in carbonated beverages, as it presents its strongest antibacterial activity at pH 2.5–4.0.
E 210 has inhibitory effects on the proliferation of bacteria and yeasts, a major cause of food spoilage.

E 210, which is usually used in the form of its sodium salt, sodium benzoate, has long been used as an antimicrobial additive in foods.
E 210 is used in carbonated and still beverages, syrups, fruit salads, icings, jams, jellies, preserves, salted margarine, mincemeat, pickles and relishes, pie, pastry fillings, prepared salads, fruit cocktail, soy sauce, and caviar.
The use level of E 210 ranges from 0.05 to 0.1%.

E 210 in the acid form is quite toxic but its sodium salt is much less toxic.
The sodium salt is preferred because of the low aqueous solubility of the free acid.
In vivo, the salt is converted to acid, which is the more toxic form.

E 210 is an organic acid first used in foods almost 100 years ago.
E 210 occurs naturally in prunes, cinnamon, and cloves.
The free acid form is poorly soluble in water and the sodium salt (sodium benzoate) is often used because of its greater solubility.
E 210's antimicrobial activity is primarily against yeasts and molds.
As mentioned for other organic acids, antimicrobial activity is greatest at low pH.
The effect results from greater permeability of the unionized form into microorganisms.

Uses of E 210: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Antimicrobial, Antifungal, Antibacterial, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Ice Cream, Candy, Chewing Gum, Icings, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Food Colors, Milk, Wine, Flavoring Agent, Dyestuff, Toothpaste, Coating, Rubber.

Applications of E 210:
E 210 is an important precursor for the preparation of many other organic substances viz. benzoyl chloride, benylbenzoate, phenol, sodium benzoate, benzyl alcohol as well as benzoate plasticizers such as glycol-, diethhyleneglycol- and triethyleneglycol esters.
E 210 and its salts are used as food preservatives.
E 210 is involved in rubber polymerization as an activator and a retardant.
E 210 is the main component of benzoin resin and is a constituent of Whitfield’s ointment, which is used for the treatment of fungal skin diseases such as tinea, ringworm and athlete’s foot.
E 210 is widely used in cosmetics, dyes, plastics and insect repellents.

Notes about E 210:
E 210 is incompatible with strong oxidizing agents, reducing agents and strong bases.

Benzoic acid (E210) and its salts are also used as food preservatives to prevent the growth of moulds, yeasts and some bacteria
The action of E 210 is highly dependant on the pH of the food to which it is being added and it is predominantly used in acidic foods such as fruit juices, sparkling drinks and pickles.

E 210 is a mono-functional, aromatic acid, which is widely used as a building block for the synthesis of alkyd resins.
When E 210 is used as a component of alkyd resins, it improves gloss, hardness and chemical resistance.

Applications/uses of E 210:
-Agriculture intermediates
-Cosmetic ingredients - lips
-Cosmetic ingredients eyes & face
-Personal care ingredients

E 210 is an aromatic alcohol existing naturally in many plants and is a common additive to food, drinks, cosmetics and other products.
E 210 acts as preservatives through inhibiting both bacteria and fungi.

E 210 is the simplest of the aromatic carboxylic acids, a family of organic compounds containing the carboxyl (-COOH) group.
E 210 occurs in the form of white crystalline needles or thin plates.
Many naturally occurring plants contain E 210, including most types of berries and the natural product called gum benzoin, a plant common to the islands of Java, Sumatra, and Borneo.
Gum benzoin may contain up to 20 percent E 210.
E 210 is also excreted by most animals (except fowl) in the form of a related compound called hippuric acid (C6H5CONHCH2COOH).

E 210 is used as a food preservative.
E 210 inhibits the growth of yeast, mold, and other bacteria.
Acidic food and fruit juices, sparkling drinks, and pickles are preserved with benzoic acid.
E 210 is also used as a preservative in cosmetics.
E 210 is used as an intermediate by manufacturers of alkyd and polyester resins.

E 210 is a compound comprising a benzene ring core carrying a carboxylic acid substituent.
E 210 has a role as an antimicrobial food preservative, an EC 3.1.1.3 (triacylglycerol lipase) inhibitor, an EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygenase) inhibitor, a plant metabolite, a human xenobiotic metabolite, an algal metabolite and a drug allergen.
E 210 is a conjugate acid of a benzoate.

E 210 is a chemical intermediate for benzoates, alkyd resins and other organic derivatives.
E 210 is an excellent vulcanisation retardant in rubber industry.
E 210 is also utilised in various varnishes and lacquer paints it enhances the lustre, eases application and is an effective fungicide.

APPLICATIONS of E 210: Rubber, Varnishes, Lacquers

INDUSTRIES of E 210: Rubber Industry, Paints and Coatings

E 210 is a white (or colorless) solid with the formula C6H5CO2H.
E 210 is the simplest aromatic carboxylic acid.
The name is derived from gum benzoin, which was for a long time its only source.
E 210 occurs naturally in many plants and serves as an intermediate in the biosynthesis of many secondary metabolites.
Salts of E 210 are used as food preservatives.
E 210 is an important precursor for the industrial synthesis of many other organic substances.
The salts and esters of benzoic acid are known as benzoates

Benzoic acid and its salts (Na or K salts) is a bacteriostatic antiseptic that is only active in an acidic environment (pH 2.5 to 4.5).
In mammals, E 210 is primarily metabolized to its glycine conjugate, hippuric acid, which is readily excreted via the renal organic anion transport system.
Moreover, E 210 is also found as a metabolite of benzyl alcohol (for more information on benzyl alcohol see the dedicated questions and answers document).
E 210 is mainly used as preservative at levels from 0.01 to 0.2%.

E 210 is a key raw material in the production of alkyd resins to control viscosity and enhance desirable characteristics in the final alkyd coating film, including gloss, adhesion, hardness, and chemical resistance, particularly resistanceto alkaline substances.
E 210 is also used as an additive for effective corrosion inhibition.
E 210 is the most basic of aromatic carboxylic acids.
E 210 is a building block used in the manufacture of many end products including alkyd resins.
When used in alkyd resin applications, E 210 improves gloss, hardness and chemical resistance.
E 210 is also used in other applications including pharmaceuticals, personal care and select industrial applications.
E 210 can be used as a preservative given that it increases storage stability and mitigates corrosion when used in emulsion formulations, liquid detergents, paints, polishes and waxes.

General description of E 210:
E 210 is an organic aromatic monocarboxylic acid.
E 210 can be synthesized by the cobalt or manganese catalyzed atmospheric oxidation of toluene.
Recently, E 210 has been prepared from toluene by employing TiO2 nanotubes electrode.
E 210 reacts with hydrogenating reagents to afford hexahydrobenzoic acid.
The thermal decomposition of E 210 in the presence of lime or alkali produces benzene and carbon dioxide.

Application of E 210:
E 210 has been used in the preparation of vials for the HPLC analysis of various polyamines in biological fluids, tissues and isolated/cultured cells.

E 210 may be employed as an intermediate in the synthesis of the following:
-paints
-pigments
-varnish
-wetting agents
-aroma compounds
-benzoyl chloride
-benzotrichloride

E 210's most common uses are in carbonated beverages, pickles, sauces, and jelly.
Non-food applications for benzoic acid's antibacterial function are found in cosmetics.
E 210 itself has low toxicity, but there has been concern because of a potential reaction that converts it to benzene.
Although benzene is a toxic and carcinogenic compound, the reaction causing this change has a very low chance of occurring in food.

Typically, benzene is rapidly converted to hippuric acid in the body and excreted in the urine.
Parabens are antimicrobial compounds chemically derived from benzoic acid.
Chemically, parabens are esters made by combining benzoic acid and alcohols such as methanol or propanol.
Paraben esters have antimicrobial activity against molds and yeasts and are used in beer, soft drinks, and olives.
Cosmetics and pharmaceuticals represent the largest use of parabens.

E 210 is most commonly found in industrial settings to manufacture a wide variety of products such as perfumes, dyes, topical medications and insect repellents.
E 210’s salt (sodium benzoate) is commonly used as a pH adjustor and preservative in food, preventing the growth of microbes to keep food safe.
E 210 works by changing the internal pH of microorganisms to an acidic state that is incompatible with their growth and survival.

E 210, a white, crystalline organic compound belonging to the family of carboxylic acids, widely used as a food preservative and in the manufacture of various cosmetics, dyes, plastics, and insect repellents.
First described in the 16th century, E 210 exists in many plants; it makes up about 20 percent of gum benzoin, a vegetable resin.
E 210 was first prepared synthetically about 1860 from compounds derived from coal tar.

E 210 is commercially manufactured by the chemical reaction of toluene (a hydrocarbon obtained from petroleum) with oxygen at temperatures around 200° C (about 400° F) in the presence of cobalt and manganese salts as catalysts.
Pure E 210 melts at 122° C (252° F) and is very slightly soluble in water.
Among the derivatives of benzoic acid are sodium benzoate, a salt used as a food preservative; benzyl benzoate, an ester used as a miticide; and benzoyl peroxide, used in bleaching flour and in initiating chemical reactions for preparing certain plastics.

E 210 is an alkyl benzoate preservative that occurs in nature in cherry bark, raspberries, tea, anise, and cassia bark.
Benefits of benzoic acid in skincare include anti-aging, soothing, and moisturizing properties.
In addition, a major derivative of benzoic acid, known as phenolic veratric acid, contains high concentrations of antioxidants to help neutralize free-radicals present in the environment.
As a preservative, benzoic acid possesses a wide variety of cosmetic applications, including product stabilizer, fragrance additive, and emollient.

For this reason, E 210 can be found diversely throughout products such as sunscreens, lipsticks, and lotions.
As a product stabilizer, benzoic acid helps to regulate pH and protect the integrity of ingredients.
Topical application of benzoic acid may also play a role in reinforcing skin barrier function, thus promoting the skin’s ability to retain moisture.
With its benefits combined, benzoic acid is equipped to improve the quality of both skin and skincare products.
Together, these characteristics help to alleviate dry skin and improve the skin’s ability to retain moisture.

History of E 210:
E 210 was discovered in the sixteenth century.
The dry distillation of gum benzoin was first described by Nostradamus (1556), and then by Alexius Pedemontanus (1560) and Blaise de Vigenère (1596).

Justus von Liebig and Friedrich Wöhler determined the composition of benzoic acid.
These latter also investigated how hippuric acid is related to benzoic acid.
In 1875 Salkowski discovered the antifungal abilities of benzoic acid, which was used for a long time in the preservation of benzoate-containing cloudberry fruits.

Production of E 210:
E 210 is produced commercially by partial oxidation of toluene with oxygen.
The process is catalyzed by cobalt or manganese naphthenates.
The process uses abundant materials, and proceeds in high yield.

The first industrial process involved the reaction of benzotrichloride (trichloromethyl benzene) with calcium hydroxide in water, using iron or iron salts as catalyst.
The resulting calcium benzoate is converted to benzoic acid with hydrochloric acid.
The product contains significant amounts of chlorinated benzoic acid derivatives.
For this reason, benzoic acid for human consumption was obtained by dry distillation of gum benzoin.
Food-grade benzoic acid is now produced synthetically.

BENZOIC ACID
Benzenecarboxylic acid
Phenyl carboxylic acid
CAS #: 65-85-0
EC Number: 200-618-2

Formula: C7H6O2 / C6H5COOH
Molecular mass: 122.1
Boiling point: 249°C
Melting point: 122°C
See Notes.
Density: 1.3 g/cm³
Solubility in water, g/100ml at 20°C: 0.29
Vapour pressure, Pa at 25°C: 0.1
Relative vapour density (air = 1): 4.2
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1
Flash point: 121°C c.c.
Auto-ignition temperature: 570°C
Octanol/water partition coefficient as log Pow: 1.87

Laboratory synthesis of E 210:
E 210 is cheap and readily available, so the laboratory synthesis of benzoic acid is mainly practiced for its pedagogical value.
E 210 is a common undergraduate preparation.

E 210 can be purified by recrystallization from water because of its high solubility in hot water and poor solubility in cold water.
The avoidance of organic solvents for the recrystallization makes this experiment particularly safe.
This process usually gives a yield of around 65%.

From Grignard reagent:
Bromobenzene can be converted to benzoic acid by "carboxylation" of the intermediate phenylmagnesium bromide.
This synthesis offers a convenient exercise for students to carry out a Grignard reaction, an important class of carbon–carbon bond forming reaction in organic chemistry.

Oxidation of benzyl compounds:
Benzyl alcohol and benzyl chloride and virtually all benzyl derivatives are readily oxidized to benzoic acid.

Uses of E 210:
E 210 is mainly consumed in the production of phenol by oxidative decarboxylation at 300−400 °C:

C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2
The temperature required can be lowered to 200 °C by the addition of catalytic amounts of copper (II) salts.
The phenol can be converted to cyclohexanol, which is a starting material for nylon synthesis.

Precursor to plasticizers:
Benzoate plasticizers, such as the glycol-, diethyleneglycol-, and triethyleneglycol esters, are obtained by transesterification of methyl benzoate with the corresponding diol.
These plasticizers, which are used similarly to those derived from terephthalic acid ester, represent alternatives to phthalates.

Precursor to sodium benzoate and related preservatives
E 210 inhibits the growth of mold, yeast and some bacteria.
E 210 is either added directly or created from reactions with its sodium, potassium, or calcium salt.
The mechanism starts with the absorption of benzoic acid into the cell.
If the intracellular pH changes to 5 or lower, the anaerobic fermentation of glucose through phosphofructokinase is decreased by 95%.
The efficacy of benzoic acid and benzoate is thus dependent on the pH of the food.
Acidic food and beverage like fruit juice (citric acid), sparkling drinks (carbon dioxide), soft drinks (phosphoric acid), pickles (vinegar) or other acidified food are preserved with benzoic acid and benzoates.

Reactions of E 210:
Reactions of E 210 can occur at either the aromatic ring or at the carboxyl group.

Aromatic ring:
Electrophilic aromatic substitution reaction will take place mainly in 3-position due to the electron-withdrawing carboxylic group; i.e. benzoic acid is meta directing.

Carboxyl group:
Reactions typical for carboxylic acids apply also to E 210.

Benzoate esters are the product of the acid catalysed reaction with alcohols.
E 210 amides are usually prepared from benzoyl chloride.
Dehydration to benzoic anhydride is induced with acetic anhydride or phosphorus pentoxide.
Highly reactive acid derivatives such as acid halides are easily obtained by mixing with halogenation agents like phosphorus chlorides or thionyl chloride.
Orthoesters can be obtained by the reaction of alcohols under acidic water free conditions with benzonitrile.
Reduction to benzaldehyde and benzyl alcohol is possible using DIBAL-H, LiAlH4 or sodium borohydride.
Decarboxylation to benzene may be effected by heating in quinoline in the presence of copper salts. Hunsdiecker decarboxylation can be achieved by heating the silver salt.

E 210 and its sodium salt are used as preservatives, which are mainly used in pickled products and beverages.
The maximum amount used in foods ranges from 0.2 to 2.0 g/kg.
If E 210 is excessively added to the food, it will destroy the VB1 in the food and make the calcium insoluble, which can destroy the absorption of calcium by the human body.
Furthermore, a long-term intake of E 210 will increase the risk of cancer.
Therefore, E 210 is necessary to ensure low levels of these preservatives in food to meet regulatory standards.

E 210 or its sodium salt, benzoate, was the first chemical preservative permitted in foods in the USA.
E 210 is still widely used today for a large number of foods.
The pK of benzoic acid is rather low (pK 4.20), so its main antimicrobial effect, due to the undissociated acid, will be for high acid foods such as ciders, soft drinks and dressings.
E 210 is most suitable for foods with a pH lower than 4.5, but has also found use in margarine, fruit salads, sauerkraut, jams and jellies.
Benzoate acts essentially as a mould and yeast inhibitor in high acid foods and the poor activity at pH values above 4.0 limits its use against bacteria.

E 210 naturally occurs in cranberries, prunes, strawberries, apples and yogurts.
In certain foods, benzoate may impart a disagreeable taste described as ‘peppery’ or burning.
The antimicrobial effect of benzoic acid has been assumed only to be expressed by the undissociated acid interfering with the permeability of the cell membrane and the proton-motive force.
However, as for sorbic and propionic acid, benzoic acid has a certain antimicrobial activity in the dissociated form.
Benzoate also specifically inhibits amino acid uptake and certain enzymes within the cell: alpha-ketoglutarate, succinate dehydrogenase, 6-phosphofructo-2-kinase and lipase.

In a comparative study, Islam (2002) investigated the effect of dipping turkey frankfurters in 25 per cent solutions of propionate, benzoate, diacetate or sorbate on the growth of Listeria monocytogenes.
The organic acids were equally effective in reducing L. monocytogenes when the frankfurters were stored at 4°C for 14 days (reduction around 3–4 log cfu/g) but when stored at 13°C, benzoate and diacetate were more effective than propionate and sorbate.
A quite new application method for benzoic acid is active packaging.
Weng et al. (1997) treated ionomer films with alkali.
The resulting release of benzoic acid inhibited Penicillium and Aspergillus in microbial media.

E 210, added as either its sodium or its potassium salt, is a preservative permitted in the United Kingdom by the Miscellaneous Additives in Food Regulations 1995.
E 210 is necessary to use preservatives in some soft drinks to ensure the safety of the product by protecting it from spoilage micro-organisms.
E 210 has been widely tested (see 2.6.6) and accepted as safe by the European Union and United Kingdom authorities.
E 210 is an intermediary metabolite in this pathway with further metabolism to hippuric acid which is ultimately excreted in the urine where it can be used as a biomarker of acetophenone exposure.

E 210 or benzene-carbonic-acid is a monobasic aromatic acid, moderately strong, white crystalline powder, very soluble in alcohol, ether, and benzene, but poorly soluble in water (0.3 g of benzoic acid in 100 g of water at 20 °C).
E 210 has the advantage that it does not affect the odor or taste of the soft drink, if used in small quantities.
The preserving quality of benzoic acid is based on its activity to delay the multiplication of several groups of microorganisms, which, however, are not killed by this product.
The low solubility of benzoic acid in water complicates its application in products containing large amounts of water.

Therefore, the water-soluble salt sodium benzoate is used.
This product, which is the salt of benzoic acid, has no preserving activity by itself.
Therefore, after addition of sodium benzoate, the acidity of the soft drink is increased (pH < 3.5), with the result that free undissociated benzoic acid is formed, which has a preserving property. In an alkaline environment, benzoic acid is split into ions and thus loses its preserving activity.
Sodium benzoate is the sodium salt of benzoic acid used as a white crystalline or amorphous (without crystal structure) powder, very soluble in water (66 g of sodium benzoate in 100 g of water at 20 °C) but poorly soluble in alcohol.

E 210 is generally recognized as safe (GRAS) for use as a food preservative in high-acid foods and occurs naturally in some organisms.
Among foods commonly preserved with the acid are soft drinks, fruit juices, fermented vegetables, and high-sugared foods.
The mechanism of antimicrobial action occurs through acidification of cytoplasm and inhibition of critical metabolic enzymes and processes, including macroautophagy.
E 210 tolerance by certain yeast species and other factors militating against its effectiveness necessitate combination treatments with other synergistic methods.
E 210 is rapidly metabolized and excreted as hippuric acid.

E 210 is a white (or colorless) solid with the formula C6H5CO2H.
E 210 is the simplest aromatic carboxylic acid.
The name is derived from gum benzoin, which was for a long time its only source.
E 210 occurs naturally in many plants and serves as an intermediate in the biosynthesis of many secondary metabolites.
Salts of E 210 are used as food preservatives.
E 210 is an important precursor for the industrial synthesis of many other organic substances.
The salts and esters of E 210 are known as benzoates .

Application(s) of E 210:
A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria.
In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299).
Any drug which causes the onset of an allergic reaction.

E 210 is rarely used as such in medicines whereas its salts (benzoates) are more commonly used.
Sodium benzoate is found as excipients in some medicinal products administered orally, topically(e.g. antifungals) or injected.
E 210 has a long history of use as an antifungal agent in topical therapeutic preparations such as Whitfield's ointment (benzoic acid 6% and salicylic acid 3%).
Sodium benzoate is also administered intravenously and orally as an active substance to infants and children for the treatment of hyperammonaemia related to urea cycle disorders

E210: benzoic acid
E211: sodium benzoate
E212: potassium benzoate

E 210, C6H5COOH, is a colourless crystalline solid and the simplest aromatic carboxylic acid.
E 210 occurs naturally free and bound as benzoic acid esters in many plant and animal species.
Appreciable amounts have been found in most berries (around 0.05%).
Cranberries contain as much as 300-1300 mg free benzoic acid per kg fruit.

E 210 is a fungistatic compound that is widely used as a food preservative.
E 210 often is conjugated to glycine in the liver and excreted as hippuric acid.
E 210 is a byproduct of phenylalanine metabolism in bacteria.
E 210 is also produced when gut bacteria process polyphenols (from ingested fruits or beverages).
E 210 can be found in Serratia (PMID: 23061754 ).

As a kind of antibacterial and antifungal preservative, benzoic acid is widely used in foods and feeds.
Recently, many studies showed that it could improve the growth and health, which should, at least partially, be derived from the promotion of gut functions, including digestion, absorption, and barrier.
Based on the similarity of gut physiology between human and pigs, many relative studies in which piglets and porcine intestinal epithelial cells were used as the models have been done.
And the results showed that using appropriate benzoic acid levels might improve gut functions via regulating enzyme activity, redox status, immunity, and microbiota, but excess administration would lead to the damage of gut health through redox status.
However, the further mechanisms that some intestinal physiological functions might be regulated are not well understood.
The present review will, in detail, summarize the effect of benzoic acid on gut functions.

Uses of E 210: Preservative in food and pharmaceutical applications to inhibit microbial growth at the optimum pH of 2.5-4.0.
Main uses are preparations such as mouthwashes, lotions and toothpastes.

Use: E 210 is a mono-functional, aromatic acid, which is widely used as a building block for the synthesis of alkyd resins.
E 210 is also used as a preservative in select industrial applications.
When used as a component of alkyd resins, it improves gloss, hardness and chemical resistance.
When used as a preservative, E 210 increases storage stability and reduces corrosion for emulsions, polishes, waxes, paints and liquid detergents.

-E 210 is the chemical benzenecarboxylic acid (C7H6O2), occurring in nature in free and combined forms.
Among the foods in which benzoic acid occurs naturally are cranberries, prunes, plums, cinnamon, ripe cloves, and most berries. benzoic acid is manufactured by treating molten phthalic anhydride with steam in the presence of a zinc oxide catalyst, by the hydrolysis of benzotrichloride, or by the oxidation of toluene with nitric acid or sodium bichromate or with air in the presence of a transition metal salt catalyst.

E 210 is a solid that is crystalline in appearance, similar to white needles.
A natural source of E 210 is gum benzoin, which comes from certain tree barks; however, benzoic acid can also be made by synthetic means.

The chemical formula of E 210 is C7H6O2: E 210 has seven carbon (C) atoms, six hydrogen (H) atoms and two oxygen (O) atoms.
This chemical formula can also be written as C6H5COOH.
On the left, we see that all the carbon and hydrogen atoms on the benzene ring are drawn out, and on the right, we see the shorthand way to draw a benzene ring (in blue).

E 210 is an organic compound because it contains carbon, and it is also an aromatic carboxylic acid.
E 210 is aromatic because it has a benzene ring in its chemical structure.
Benzene is aromatic because it has alternating double bonds between each carbon.
E 210's classified as a carboxylic acid because it has a carboxyl group in its structure, which is the COOH group boxed in red.

Preferred IUPAC name: Benzoic acid
Systematic IUPAC name: Benzenecarboxylic acid

Other names:
Carboxybenzene
E210
Dracylic acid
Phenylmethanoic acid
BzOH

Identifiers:
CAS Number: 65-85-0
EC Number: 200-618-2
E number: E210 (preservatives)

Properties of E 210:
Chemical formula: C7H6O2
Molar mass: 122.123 g·mol−1
Appearance: Colorless crystalline solid
Odor: Faint, pleasant odor

Density:
1.2659 g/cm3 (15 °C)
1.0749 g/cm3 (130 °C)

Melting point: 122 °C (252 °F; 395 K)
Boiling point: 250 °C (482 °F; 523 K)[7]

Solubility in water :
1.7 g/L (0 °C)
2.7 g/L (18 °C)
3.44 g/L (25 °C)
5.51 g/L (40 °C)
21.45 g/L (75 °C)
56.31 g/L (100 °C)

Solubility in methanol:
30 g/100 g (-18 °C)
32.1 g/100 g (-13 °C)
71.5 g/100 g (23 °C)

Solubility in ethanol
25.4 g/100 g (-18 °C)
47.1 g/100 g (15 °C)
52.4 g/100 g (19.2 °C)
55.9 g/100 g (23 °C)

Solubility in acetone: 54.2 g/100 g (20 °C)
Solubility in olive oil: 4.22 g/100 g (25 °C)
Solubility in 1,4-Dioxane: 55.3 g/100 g (25 °C)
log P: 1.87

Vapor pressure:
0.16 Pa (25 °C)
0.19 kPa (100 °C)
22.6 kPa (200 °C)

Acidity (pKa)
4.202 (H2O)
11.02 (DMSO)

Magnetic susceptibility (χ): -70.28·10−6 cm3/mol

Refractive index (nD)
1.5397 (20 °C)
1.504 (132 °C)

Viscosity: 1.26 mPa (130 °C)

Structure of E 210:
Crystal structure: Monoclinic
Molecular shape planar
Dipole moment: 1.72 D in dioxane

Thermochemistry of E 210:
Heat capacity (C): 146.7 J/mol·K
Std molar entropy (So298): 167.6 J/mol·K
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298): -385.2 kJ/mol
Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298): -3228 kJ/mol

Related compounds:
Related carboxylic acids
Hydroxybenzoic acids
Aminobenzoic acids,
Nitrobenzoic acids,
Phenylacetic acid
Benzaldehyde,
Benzyl alcohol,
Benzoyl chloride,
Benzylamine,
Benzamide

Common Uses - Preservative:
E 210 is very useful in the food industry, personal care industry and in medicine as well

E 210 is a plant polyphenol and a natural aromatic acid used in a wide variety of cosmetics as a pH adjuster and preservative.
Benzyl Alcohol is metabolized to Benzoic Acid in the body.
E 210 was originally found as a by-product of the distillation of gum benzoin during
E 210 Benzoic acid
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol CAS NO: 64-19-7, 77671-22-8
E 211 Sodium benzoate
Benzoate of soda; Sodium salt of benzoic acid; Benzoan sodny; Benzoate de sodium; Benzoate sodium; Benzoesaeure (German); NA-SALZ (German); Sobenate; Sodium Benzoic Acid; Ucephan; Benzoan Sodny (Czech) CAS NO: 532-32-1
E 223 Sodium metabisulfite
Dinatriumdisulfit; Disulfito de disodio; Disulfite de disodium; Disodium disulfite; Disodium Salt Pyrosulfurous Acid; Disulfurous acid, disodium salt; Pyrosulfurous acid, disodium salt; Sodium Metabisulfite; Sodium disulfite; Sodium Pyrosulfite CAS NO: 7681-57-4
E 223 SODYUM METABİ SÜLFİT
Dinatriumdisulfit; Disulfito de disodio; Disulfite de disodium; Disodium disulfite; Disodium Salt Pyrosulfurous Acid; Disulfurous acid, disodium salt; Pyrosulfurous acid, disodium salt; Sodium Metabisulfite; Sodium disulfite; Sodium Pyrosulfite cas no:7681-57-4
E 235 NATAMISIN
Natamycin ; Pimaricin; Natamycin; 16-(3-Amino-3,6-didesoxy-beta-D-mannopyranosyloxy)-5,6-epoxy-8,12,14- trihydroxy-26-methy l-2,10-dioxo-1- oxacyclohexacosa-3,17,19,21,23-pentaen- 13-carbonsaeure; Delvocid; Delvolan; Delvopos; Mycophyt; Myprozine; Natacyn; Natafucin; Natamicina; Natamycin; Natamycine; Natamycinum; Pimafucin; Pimaricine; Pimarizin; Tennecetin; Pimaricin cas no:7681-93-8
E 251 Sodium nitrate
Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) Nitrate; Nitrate of Soda; Nitrate de sodium (French); Nitric acid sodium salt CAS NO: 7631-99-4
E 260 Acetic acid
2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French) CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
E 260 Asetic acid % 80-% 100
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol CAS NO: 64-19-7, 77671-22-8
E 270 Lactic acid
Boracic Acid, Hydrogen Borate, Orthoboric Acid; Boracic acid; Hydrogen orthoborate; Trihydroxyborane; Borsäure (German); ácido bórico (Spanish); Acide borique (French) CAS NO : 10043-35-3, 11113-50-1
E 270 Lactic acid % 80 Food Grade
2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French) CAS NO : 50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
E 270 LAKTİK ASİT
2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French); Acidum lacticum; Aethylidenmilchsaeure; DL-Lactic acid; Ethylidenelactic acid cas no:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
E 282 Calcium propionate
Calcium propionate; Propanoic acid calcium salt; Propionate de calcium; Calcium propanoate; Mycoban; Propanoic acid calcium salt; Calcium dipropionate; Bioban-C CAS NO: 4075-81-4
E 284 Boric acid
Ascorbate; Vicomin C; L-3-ketothreohexuronic acid; Ascorbicap; Acid Ascorbic; antiscorbic vitamin; antiscorbutic vitamin; cevitamic acid; 3-keto-L-gulofuranolactone; L-3-ketothreohexuronic acid lactone; laroscorbine; L-lyxoascorbic acid; 3-oxo-L-gulofuranolactone; L-xyloascorbic acid; Kyselina askorbova; Scorbacid; Vitacimin; Vitacin; Vitascorbol; vitamin c CAS NO: 50-81-7, 134-03-2 (sodium salt)
E 296 Malic acid (DL)
malic acid; DL-malic acid; 2-Hydroxybutanedioic acid; 2-Hydroxysuccinic acid CAS NO: 6915-15-7
E 296 MALİK ASİT
D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; cas no:6915-15-7
E 297 FUMARİK ASİT
FUMARIC ACID ; 2-Butenedioic acid; 1,2-Ethylenedicarboxylic Acid; Allomaleic Acid; trans-Butanedioic Acid; (E)-2-Butenedioic acid; trans-1,2-Ethylenedicarboxylic acid; Allomaleic acid; Boletic acid; cas no: 110-17-8
E 300 Ascorbic acid
Ascorbate; Vicomin C; L-3-ketothreohexuronic acid; Ascorbicap; Acid Ascorbic; antiscorbic vitamin; antiscorbutic vitamin; cevitamic acid; 3-keto-L-gulofuranolactone; L-3-ketothreohexuronic acid lactone; laroscorbine; L-lyxoascorbic acid; 3-oxo-L-gulofuranolactone; L-xyloascorbic acid; Kyselina askorbova; Scorbacid; Vitacimin; Vitacin; Vitascorbol CAS NO: 50-81-7
E 300 Ascorbic acid (Vitamin C)
Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0
E 301 Sodium ascorbate
L-Ascorbic Acid Sodium Salt; Vitamin C Sodium Salt; Ascorbicin; Ascorbin; Monosodium Ascorbate; 3-oxo-L-gulofuranolactone sodium; Sodium Ascorbate; Sodium L-(+)-Ascorbate; Sodium L-Ascorbate; sodascorbate CAS NO: 134-03-2
E 316 Sodium erythorbate
Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate CAS NO: 6381-77-7
E 321 BHT
DI-CALCIUM PHOSPHATE; CTK5I5387; NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K CAS NO: 7757-93-9
E 322 Lecithin
PC;kelecin;LECITHIN;froM Egg;Alcolec-S;granulestin;L-α-Lecithin;Lecithin, NF;LIPOID(R)E80;Lecithin CAS NO: 8002-43-5
E 322 LESİTİN
fosfatidilkolin; phosphatidylcholine; L-Lecithin, Soybean;PC;kelecin;LECITHIN;froM Egg;Alcolec-S;granulestin;L-?-Lecithin;Lecithin, NF;LIPOID(R)E80;Lecithin ; LECITHIN ; L-?-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified; Phosphatidylcholine CAS NO:8002-43-5
E 325 Sodium lactate
Sodium DL-lactate; sodium lactate; Lactic acid sodium salt; Monosodium lactate CAS NO: 72-17-3
E 330 Citric acid anhydrous
Citric Acid; beta-Hydroxytricarballylic acid; Aciletten; Citretten; Citro; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid; ��-Hydroxytricarballylic acid; Kyselina citronova; Kyselina 2-hydroxy-1,2,3-propantrikarbonova; 2-Hydroxytricarballylic acid; Citronensäure CAS NO: 77-92-9
E 330 Citric acid monohydrate
2-Hydroxy-1,2,3,propane-tricarboxylic acid monohydrate; Hydrous citric acid; 2-Hydroxytricarballylic acid monohydrate; Citric acid hydrate; Citric acid monohydrate; Acidum citricum monohydricum CAS NO: 5949-29-1
E 330 SİTRİK ASİT ANHYDRUS
CITRIC ACID, ANHYDROUS ;Citric Acid; beta-Hydroxytricarballylic acid; Aciletten; Citretten; Citro; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid; ��-Hydroxytricarballylic acid; Kyselina citronova; Kyselina 2-hydroxy-1,2,3-propantrikarbonova; 2-Hydroxytricarballylic acid; Citronensäure; cas no: 77-92-9
E 330 SİTRİK ASİT MONOHYDRAT
2-Hydroxy-1,2,3,propane-tricarboxylic acid monohydrate; Hydrous citric acid; 2-Hydroxytricarballylic acid monohydrate; Citric acid hydrate; Citric acid monohydrate; Acidum citricum monohydricum; cas no: 5949-29-1
E 331
E 331
Numéro CAS : 68-04-2



APPLICATIONS


E 331 est principalement utilisé comme additif alimentaire, généralement pour aromatiser ou comme conservateur.
De plus, le E 331 est un anticoagulant pour le prélèvement sanguin.

En photographie; comme agent séquestrant pour éliminer les métaux traces ; comme émulsifiant, acidulant et séquestrant dans les aliments.
Le E 331 est un anticoagulant également utilisé comme tampon biologique.

Dans l'industrie alimentaire, E 331 est utilisé comme arôme et stabilisant.
Dans l'industrie pharmaceutique, le E 331 est utilisé comme anticoagulant, réducteur de mucosités et diurétique.
E 331 a la formule chimique de Na3C6H5O7.

E 331 est utilisé pour équilibrer les niveaux de pH et comme adoucisseur d'eau.
De plus, E 331 est également utilisé dans les cosmétiques tels que le maquillage et le rouge à lèvres, dans les produits pour bébés comme les lingettes, dans les savons et, bien sûr, les détergents à lessive.

E 331 est un petit cristal ou une poudre blanche, soluble dans l'eau avec un léger goût acide ou aigre.
En outre, E 331 est principalement utilisé dans les boissons gazeuses, les desserts glacés, les produits à base de viande, les diurétiques et les expectorants et un anticoagulant pour le sang prélevé sur le corps.

E 331 est un produit pur de petites mottes peuvent se former avec le temps, il suffit de les écraser avec une cuillère.
De plus, E 331 n'aura aucun effet sur la fonctionnalité du produit.


Effet et application de E 331 :

Au cours du processus de prélèvement clinique de sang frais, l'ajout d'une certaine quantité de E 331 stérile peut jouer un rôle dans la prévention de la coagulation du sang.
E 331 profite exactement des caractéristiques selon lesquelles le citrate de calcium peut former des complexes solubles avec l'ion calcium.

Dans le domaine de la médecine, E 331 est utilisé pour les anticoagulants in vitro et les médicaments anticoagulants, les médicaments contre les mucosités et les médicaments diurétiques lors des transfusions sanguines.
E 331 peut également être utilisé pour l'industrie de la galvanoplastie sans cyanure ; également utilisé comme révélateur pour l'industrie photographique.
De plus, E 331 peut être utilisé comme aromatisants, matériaux tampons, émulsifiants et stabilisants dans l'industrie alimentaire.

E 331 est également largement utilisé dans l'industrie chimique et métallurgique, l'absorption des gaz d'échappement de dioxyde de soufre avec un taux d'absorption de 99% et la régénération du citrate de dioxyde de soufre liquide pour l'application de recyclage.
De plus, E 331 a une bonne solubilité dans l'eau et une excellente capacité de tricherie avec Ca2 +, Mg2 + et d'autres ions métalliques.

E 331 est biodégradable et a une forte capacité de dispersion et une capacité anti-redéposition.
Les détergents chimiques appliqués quotidiennement l'utilisent comme alternative au phosphate de sodium trimère pour la production de détergent sans phosphore et de détergent liquide sans phosphate.

L'ajout d'une certaine quantité d'E 331 au détergent peut augmenter considérablement la capacité de nettoyage du nettoyage au détergent.
La grande échelle d'application du tripolyphosphate de sodium comme adjuvant dans les détergents est une découverte importante dans l'industrie des détergents synthétiques.

E 331 est non toxique sans pollution environnementale.
De plus, E 331 peut également servir de tampon pour la production de cosmétiques.


Domaines d'application du E 331 :


nourriture

E 331 est principalement utilisé comme additif alimentaire, généralement pour aromatiser ou comme conservateur.
De plus, le E 331 est utilisé comme agent aromatisant dans certaines variétés de club soda.
Le E 331 est couramment utilisé comme ingrédient dans la bratwurst et est également utilisé dans les boissons prêtes à boire commerciales et les mélanges de boissons, contribuant à une saveur acidulée.

E 331 se trouve dans le mélange de gélatine, la crème glacée, le yaourt, les confitures, les bonbons, le lait en poudre, les fromages fondus, les boissons gazeuses et le vin, entre autres.

De plus, E 331 peut être utilisé comme stabilisant émulsifiant lors de la fabrication de fromage.
E 331 permet au fromage de fondre sans devenir gras en empêchant les graisses de se séparer.

En tant que base conjuguée d'un acide faible, le citrate peut jouer le rôle d'agent tampon ou de régulateur d'acidité, résistant aux changements de pH.
E 331 est utilisé pour contrôler l'acidité de certaines substances, telles que les desserts à la gélatine.

Par ailleurs, le E 331 se retrouve dans les mini conteneurs à lait utilisés avec les machines à café.
E 331 est le produit d'antiacides, tels que Alka-Seltzer, lorsqu'ils sont dissous dans l'eau.
Le pH d'une solution de 5 g/100 ml d'eau à 25 °C est de 7,5 à 9,0.

De plus, E 331 est ajouté à de nombreux produits laitiers emballés dans le commerce pour contrôler l'impact du pH sur le système gastro-intestinal des humains, principalement dans les produits transformés tels que le fromage et le yaourt.

Le E 331 est un ingrédient courant dans la Bratwurst et est également utilisé pour donner une saveur acidulée aux boissons commerciales prêtes à boire et aux mélanges de boissons.
De plus, E 331 se trouve dans les mélanges de gélatine, les glaces, les confitures, les sucreries, le lait en poudre, les fromages fondus, les boissons gazeuses et le vin.

E 331 est également utilisé comme émulsifiant pour les huiles dans le processus de fabrication du fromage.
De plus, E 331 permet au fromage de fondre sans devenir gras.
Historiquement, le phosphate de sodium était utilisé pour maintenir le mélange des gouttelettes d'eau et de graisse lors de la fonte du fromage.


Utilisations du E 331 :

E 331 peut être utilisé comme agent d'ajustement du pH et activateur d'émulsification appliqué à la confiture, aux bonbons, à la gelée et à la crème glacée ; sa combinaison avec l'acide citrique a pour effet d'atténuer le tour ; il a également des effets sur la formation de complexes avec des ions métalliques.
La Chine décide que le E 331 peut être appliqué à divers types d'aliments avec un usage approprié en fonction de la nécessité absolue.

E 331 peut être utilisé comme additif alimentaire, comme agent complexe et agent tampon dans l'industrie de la galvanoplastie ; dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, il est utilisé pour la fabrication de médicaments anticoagulants et utilisé comme additif détergent dans l'industrie légère.
De plus, E 331 est utilisé comme agent d'analyse utilisé pour l'analyse par chromatographie et peut également être utilisé pour préparer un milieu de culture bactérienne ; de plus, il peut également être appliqué dans l'industrie pharmaceutique.

E 331 peut être utilisé pour le traitement aromatisant des aliments, en tant que stabilisants, tampons et agents de formation de complexes adjoints dans l'industrie de la galvanoplastie non toxique ; dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé comme agent anti-coagulant, médicaments contre les mucosités et médicaments diurétiques.
De plus, E 331 peut également être utilisé dans les médicaments de brassage, d'injection, de journaux et de films.

E 331 a une excellente solubilité, et la solubilité de E 331 augmente avec l'augmentation de la température de l'eau.
De plus, E 331 a une bonne capacité d'ajustement du pH et une bonne propriété tampon.
E 331 est un sel alcalin fort d'acide faible; Lorsqu'ils sont combinés avec du citrate, ils peuvent former un tampon de pH avec une forte compatibilité ; par conséquent, cela est très utile pour certains cas dans lesquels il n'est pas approprié d'avoir un grand changement de valeur de pH.

En outre, E 331 présente également d'excellentes performances de ralentissement et une excellente stabilité.
E 331 est facilement soluble dans l'eau, le glycérol, l'alcool et d'autres solvants organiques.
De plus, le E 331 se décompose par échauffement, se décompose légèrement en milieu humide et s'altère légèrement à l'air chaud.


Application du E 331 :

E 331 est utilisé comme régulateur d'acidité, aromatisant et stabilisant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
En outre, le E 331 est utilisé comme anticoagulant, dispersant des mucosités et diurétique dans l'industrie pharmaceutique ; Dans l'industrie des détergents, le tripolyphosphate de sodium peut être remplacé comme additif détergent non toxique.
E 331 est également utilisé dans le brassage, l'injection, la médecine photographique et la galvanoplastie.

E 331 est utilisé comme conservateur alimentaire naturel.
Certains des avantages de l'utilisation de l'E 331 en tant qu'additif alimentaire incluent une meilleure circulation et un meilleur débit de soufflage ainsi qu'un équilibre des niveaux de pH dans le corps.

E 331 est également une puissante source d'antioxydants.
De plus, E 331 est un sel neutre non toxique à faible réactivité.

E 331 est chimiquement stable s'il est stocké à température ambiante.
De plus, E 331 est entièrement biodégradable et peut être éliminé avec les déchets ordinaires ou les eaux usées.

De plus, le E 331 est largement utilisé dans les aliments, les boissons et diverses applications techniques, principalement comme agent tampon, séquestrant ou émulsifiant.
E 331 peut être conservé pendant 36 mois à compter de la date de fabrication dans son emballage d'origine non ouvert.
Une humidité relative de 50 % et une plage de température de 10 à 30 °C sont les conditions les plus appropriées pour le stockage.

E 331 est un composé organique qui a des cristaux blancs à incolores.
De plus, E 331 est inodore, avec un goût salé frais.

E 331 est stable à température ambiante et à l'air, légèrement soluble dans l'air humide, vieillissant à l'air chaud.
De plus, E 331 perd de l'eau cristalline chauffée à 150 ℃ .

E 331 possède une saveur saline légèrement acidulée et est un alcali doux.
De plus, E 331 est légèrement basique et peut être utilisé avec de l'acide citrique pour fabriquer des tampons biologiquement compatibles.

E 331 est principalement utilisé comme additif alimentaire, généralement pour aromatiser ou comme conservateur.
Dans certaines variétés de club soda, le E 331 est utilisé comme agent aromatisant.
E 331 est un ingrédient commun dans Bratwurst.


Le E 331 est actuellement le citrate le plus important.
En outre, E 331 est produit en deux étapes : le premier aliment à base d'amidon est fermenté pour générer de l'acide citrique ; deuxièmement, l'acide citrique est neutralisé par un alcali pour générer les produits finaux.


E 331 a les excellentes performances suivantes :

Propriétés sûres et non toxiques :

Étant donné que la matière première de base pour la préparation de E 331 provient principalement de la nourriture, E 331 est absolument sûr et fiable sans nuire à la santé humaine.
L'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture et l'Organisation mondiale de la santé n'ont aucune restriction dans son apport quotidien, ce qui signifie que ce produit peut être considéré comme un aliment non toxique.
E 331 est biodégradable.

Après avoir été soumis à la dilution d'une grande quantité d'eau, le E 331 est partiellement converti en citrate, qui coexiste avec le E 331 dans le même système.
Le citrate est facilement soumis à une dégradation biologique dans l'eau sous l'action de l'oxygène, de la chaleur, de la lumière, des bactéries et des microbes.

Les voies de décomposition de E 331 passent généralement par l'acide aconitique, l'acide itaconique, l'anhydride d'acide citraconique pour être ensuite converti en dioxyde de carbone et en eau.

La capacité de former un complexe avec des ions métalliques.
E 331 a une bonne capacité à former des complexes avec certains ions métalliques tels que Ca2+, Mg2+ ; pour d'autres ions tels que Fe2+, E 331 a également une bonne capacité de formation de complexes.

E 331 est un cristal incolore ou blanc et une poudre cristalline.
De plus, le E 331 est inodore et a un goût salé, frais. Il perdra de l'eau cristalline à 150°C et se décomposera à plus haute température.
E 331 se dissout dans l'éthanol.

E 331 est utilisé pour améliorer la saveur et maintenir la stabilité des ingrédients actifs dans les aliments et les boissons dans l'industrie des détergents, il peut remplacer le tripolyphosphate de sodium comme une sorte de détergent sûr, il peut être utilisé dans la fermentation, l'injection, la photographie et le placage de métal.

Le E 331 est parfois utilisé comme régulateur d'acidité dans les boissons, et aussi comme anémulsifiant pour les huiles lors de la fabrication du fromage.
De plus, E 331 permet aux fromages de fondre sans devenir gras.


Propriétés chimiques du E 331 :

E 331 est des cristaux incolores ou une poudre cristalline blanche, et est inodore, frais et salé.
De plus, E 331 n'a pas de point de fusion avec une densité relative de 1,857.
E 331 est stable dans l'air à température ambiante avec perte d'eau cristalline lorsqu'il est chauffé à 150 °C perte d'eau cristalline ; un chauffage supplémentaire entraînera sa décomposition.

E 331 est insoluble dans l'éthanol mais très soluble dans l'eau.
La solution aqueuse à 5 % a un pH de 7,6 à 8,6.


Utilisations alternatives :

E 331 peut être utilisé en nettoyage ; Le E 331 s'est avéré être un agent particulièrement efficace dans l'élimination du tartre carbonaté des bouilloires, ainsi que dans le nettoyage des radiateurs automobiles.
De plus, E 331 est également utilisé dans les détergents et les tablettes pour lave-vaisselle.
E 331 agit comme régulateur de pH et adoucisseur d'eau.

L'acide citrique ajoute un goût aigre aux produits laitiers, mais le goût aigre de l'E 331 est fort, et le goût aigre peut être atténué avec la combinaison de l'E 331, de sorte que ces deux ingrédients sont souvent utilisés ensemble dans le yaourt pour ajuster et améliorer le goût aigre.
Le fromage est une émulsion de matières grasses laitières, de protéines et d'eau, et le E 331 a tendance à se décomposer à des températures élevées.

Pendant que le E 331 fond, le E 331 agit comme un émulsifiant pour empêcher le caillage du fromage ou la séparation des graisses et des protéines en maintenant les graisses et les protéines ensemble et en liant les ions calcium dans le fromage.
L'utilisation de E 331 dans le fromage est d'environ 3%, selon vos recettes.

Le fromage avec E 331 peut fondre uniformément et produire une sauce lisse et crémeuse.
Cette propriété permet à E 331 d'obtenir du fromage portatif et tranchable (en moule, à emporter partout) en cuisine maison.

E 331 est utilisé pour ajuster l'acidité des boissons Coca Cola.
Et vous pouvez trouver E 331 dans les listes d'ingrédients de Sprite, de l'eau vitaminée et d'autres boissons.
En outre, le E 331 est également ajouté dans les boissons pour sportifs et énergisantes à ces fins, comme dans les produits de Redbull et Monster.

E 331 est le sel de sodium de l'acide citrique de formule chimique Na3C6H5O7.
De plus, E 331 possède une saveur saline légèrement acidulée.
Pour cette raison, les citrates de certains métaux alcalins et alcalino-terreux (par exemple les citrates de sodium et de calcium) sont communément appelés sel acide (parfois l'acide citrique est appelé à tort sel acide).

E 331 est principalement utilisé comme additif alimentaire, généralement pour aromatiser ou comme conservateur.
En outre, le E 331 est utilisé comme agent aromatisant dans certaines variétés de club soda.
Le E 331 est couramment utilisé comme ingrédient dans les boissons gazeuses au citron vert et aux agrumes telles que Ting, contribuant à leur goût acidulé, et peut également être trouvé dans des boissons énergisantes telles que Rockstar et Red Bull.

En 1914, le médecin belge Albert Hustin et le médecin et chercheur argentin Luis Agote ont utilisé avec succès le E 331 comme anticoagulant dans les transfusions sanguines.
Le E 331 continue d'être utilisé aujourd'hui dans les tubes de prélèvement sanguin et pour la conservation du sang dans les banques de sang.

L'ion citrate chélate les ions calcium dans le sang, perturbant le mécanisme de coagulation du sang.
En tant que base conjuguée d'un acide faible, le citrate peut jouer le rôle d'agent tampon, résistant aux changements de pH.

E 331 est utilisé pour contrôler l'acidité de certaines substances, telles que les desserts à la gélatine.
De plus, E 331 se trouve dans les mini récipients à lait utilisés avec les machines à café.

Le composé est le produit d'antiacides tels que Alka-Seltzer lorsqu'ils sont dissous dans l'eau.
Récemment, Oopvik et al. ont montré que l'utilisation de E 331 (environ 37 grammes) améliorait les performances de course sur 5 km de 30 secondes.

E 331 est utilisé pour soulager l'inconfort dans les infections des voies urinaires telles que la cystite, pour réduire l'acidose observée dans l'acidose tubulaire rénale distale, et peut également être utilisé comme laxatif osmotique.
De plus, le E 331 a été utilisé par le chef Heston Blumenthal dans sa série télévisée In Search of Perfection comme ingrédient clé dans la fabrication de tranches de fromage.
E 331, anhydre, USP est utilisé pour traiter certains problèmes métaboliques (acidose) causés par une maladie rénale.

E 331 est un agent particulièrement efficace pour le détartrage des chaudières sans les mettre hors service et pour le nettoyage des radiateurs automobiles.
En 1914, le médecin belge Albert Hustin et le médecin et chercheur argentin Luis Agote ont utilisé avec succès le E 331 comme anticoagulant dans les transfusions sanguines, Richard Lewisohn déterminant sa concentration correcte en 1915.

Le E 331 continue d'être utilisé aujourd'hui dans les tubes de prélèvement sanguin et pour la conservation du sang dans les banques de sang.
L'ion citrate chélate les ions calcium dans le sang en formant des complexes de citrate de calcium, perturbant le mécanisme de coagulation du sang.

Récemment, le E 331 a également été utilisé comme agent de blocage dans les lignes de vascath et d'hémodialyse à la place de l'héparine en raison de son risque moindre d'anticoagulation systémique.
E 331 est utilisé pour soulager l'inconfort dans les infections des voies urinaires, telles que la cystite, pour réduire l'acidose observée dans l'acidose tubulaire rénale distale, et peut également être utilisé comme laxatif osmotique.

Le E 331 est un composant majeur de la solution de réhydratation orale de l'OMS.
De plus, le E 331 est utilisé comme antiacide, notamment avant l'anesthésie, pour les procédures de césarienne afin de réduire les risques liés à l'aspiration du contenu gastrique.



DESCRIPTION


E 331 est un sel tribasique de l'acide citrique.
De plus, E 331 a un goût aigre semblable à l'acide citrique et est également salé.
Le E 331 est souvent utilisé comme conservateur alimentaire et comme arôme dans l'industrie alimentaire.

Dans l'industrie pharmaceutique, E 331 est utilisé pour contrôler le pH.
E 331 peut être utilisé comme agent alcalinisant, agent tampon, émulsifiant ou agent séquestrant.
Selon le comité restreint de la FDA sur les substances alimentaires généralement reconnues comme sûres (GRAS), les sels de citrate, y compris E 331, sont généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés en quantités normales.

E 331, (formule moléculaire : Na3C6H5O7 • 2H2O) a un poids moléculaire de 294,1, est un cristal incolore ou un produit en poudre cristalline blanche.
De plus, E 331 est inodore, au goût salé et frais.
Le E 331 perdra son eau cristalline à 150 °C et se décomposera à des températures encore plus élevées.

E 331 a également une légère déliquescence à l'air humide et a une propriété de vieillissement à l'air chaud.
De plus, E 331 est soluble dans l'eau et le glycérol, mais insoluble dans l'alcool et certains autres solvants organiques.
E 331 n'a pas d'effet toxique, possède une capacité d'ajustement du pH ainsi qu'une bonne stabilité, et peut donc être utilisé dans l'industrie alimentaire.

Le E 331 est le plus demandé lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire.
En tant qu'additif alimentaire, le E 331 est principalement utilisé comme aromatisants, tampons, émulsifiants, agents de charge, stabilisants et conservateurs.
De plus, la combinaison entre E 331 et l'acide citrique peut être utilisée dans une variété de confitures, gelées, jus, boissons, boissons froides, produits laitiers et pâtisseries gélifiants, aromatisants et compléments nutritionnels.

En outre, le dihydraté E 331 est constitué de cristaux monocliniques inodores et incolores ou d'une poudre cristalline blanche au goût salin rafraîchissant.
E 331 est légèrement déliquescent dans l'air humide, et dans l'air chaud et sec, il est efflorescent.
Bien que la plupart des pharmacopées spécifient que le E 331 est le dihydrate, l'USP 32 stipule que le E 331 peut être soit le dihydrate, soit le matériau anhydre.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na3C6H5O7
Masse molaire : 258,06 g/mol (anhydre), 294,10 g/mol (dihydraté)
Aspect : Poudre cristalline blanche
Densité : 1,7 g/cm3
Point de fusion : > 300 °C (572 °F; 573 K) (les hydrates perdent de l'eau à environ 150 °C)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : Forme pentahydratée : 92 g/100 g H2O (25 °C)
Odeur : Caractéristique
Clarté et couleur de la solution : Conforme
Perte au séchage : 11,0 - 13,0 %
Utilisation : régulateur d'acidité etc.
Pb : < 10ppm
Dosage : 99,0 - 101,0 %
Formule chimique : C6H5O7Na3.2H2O
Sulfate (SO4) : 150 ppm maximum
Chlorure (Cl) : 50 ppm max
Alcalinité : Conforme
Oxalate : 300 ppm maximum
Stockage : à l'ombre fraîche



PREMIERS SECOURS


NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.

Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Stockage:

Le dihydraté E 331 est un matériau stable.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées par autoclavage.

Lors du stockage, les solutions aqueuses peuvent provoquer la séparation de petites particules solides des récipients en verre.
Le matériau en vrac doit être stocké dans un récipient hermétique dans un endroit frais et sec.



SYNONYMES


TriE 331
Nom IUPAC préféré
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate trisodique
Autres noms:
Citrosodine
Acide citrique, sel trisodique
E 331
E331
68-04-2
6132-04-3 (dihydraté)
6858-44-2 (pentahydraté)
ChEMBL : ChEMBL1355
ChemSpider : 5989
InfoCard ECHA : 100.000.614
Numéro E : E331iii (antioxydants, ...)
PubChem CID : 6224
Numéro RTECS : GE8300000
UN II :
RS7A450LGA
B22547B95K (dihydraté)
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2026363
E 331
TRIE 331
68-04-2
Natrocitral
E 331 anhydre
E 331, anhydre
Acide citrique, sel trisodique
TriE 331, anhydre
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, sel trisodique
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate de sodium
TriE 331 anhydre
FEMA n° 3026
Sel trisodique d'acide citrique
UNII-RS7A450LGA
E 331, anhydre
MFCD00012462
RS7A450LGA
Citrosodine
CHEBI:53258
Sel trisodique d'acide citrique, anhydre
ACIDE CITRIQUE, SEL DE SODIUM
Citrosodine
Citnatine
Citrème
Citrosodna
E 331 hydraté
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate de trisodium
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:3)
CCRIS 3293
E331 (Na3C6H5O7)
HSDB 5201
anhydre E 331
994-36-5
Acide citrique, sel trisodique, 98 %, pur, anhydre
EINECS 200-675-3
citrate trisodique
tri-E 331
2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate trisodique
E 331 sel
88676-EP2272841A1
88676-EP2280001A1
88676-EP2301936A1
88676-EP2305825A1
E 331, solution tampon 0,5 M, pH 5,0
E 331, solution tampon 0,5 M, pH 5,5
E 331, solution tampon 0,5 M, pH 6,0
E 331, solution tampon 0,5 M, pH 6,5
Q409728
J-520101
Sel trisodique d'acide citrique, anhydre, >=98% (GC)
Solution de citrate, pH 3,6+/-0,1 (25 C), 27 mM
Sel trisodique d'acide citrique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Composant UNII-1Q73Q2JULR HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
Sel trisodique dihydraté de l'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanenetricarboxylique
E 331 TRI SODYUM SITRAT
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE; Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate; cas no:6132-04-3
E 331 Trisodium citrate
Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate CAS NO: 6132-04-3
E 334 Tartaric acid
DL-Dihydroxysuccinic Acid; Racemic Tartaric Acid; DL-2,3-Dihydroxybutanedioic acid; (R*,R*)-(+-)-2,3-Dihydroxybutanedioic acid CAS NO: 133-37-9
E 338 Fosforik Asit %85 Food Grade
Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid; Acide Phosphorique (French); Acido Fosforico (Italian); Fosforzuuroplossingen (Dutch); Ortho-phosphoramide; Phosphorsaeureloesungen (German); White Phosphoric Acid; Orthophosphorsäure (German); ácido ortofosforico (Spanish); Acide orthophosphorique (French) CAS NO: 7664-38-2
E 341 Dicalcium phosphate
ACACIA;ARABIC;FEMA 2001;gumdragon;wattlegum;Acacia NF;ARABIC GUM;GUM ARABIC;GUM ACACIA;ACACIA GUM CAS NO: 9000-01-5
E 341 Mono Kalsiyum Fosfat
anhydrousmonobasiccalcium phosphate; Bis(dihydrogénophosphate) de calcium; Calcium biphosphate; Calcium dihydrogen phosphate; Calcium monobasic phosphate CAS NO: 7758-23-8
E 341 TRI KALSIYUM FOSFAT
calcium phosphate basic; tricalcium diphosphate; tricalcium phosphate; calcium diorthophosphate; calcium diphosphate ; calcium orthophosphate; tricalcium orthophosphate; tricalcium phosphate cas no:7758-87-4
E 401 Sodium alginate
Sodium Polymannuronate; Algin; Manucol; Kelgin; Manutex; Minus; Halltex; Protanal; Kelgum; Kelcosol; Nouralgine; Tagat; 海藻酸钠 CAS NO: 9005-38-3
E 405 MONO PROPİLEN GLIKOL
Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; 1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol; cas no: 57-55-6
E 406 Agar Agar
Agar;ceylon;bengal;Gelose;TC AGAR;AGAR-EPI;Agar, BR;japanagar;Agar-Agar CAS NO: 9002-18-0
E 407 CARRAGENAN
CARRAGEENAN;Carrageenan; Carrageenan gum; Chondrus; 3,6-Anhydro-D-galactan; Aubygel; Aubygum; Burtonite; Carastay; Carrageen; Carrageenin; Carragheanin; Carragheen; Carraguard; Chondrus; Coreine; Eucheuma spinosum gum; Galozone; Gelcarin; Gelozone; Genugel; Genugol; Genuvisco; Gum Chrond; Gum carrageenan; Gum chon; Irish moss extract; Irish moss gelose; Killeen; Lygomme; Marine Colloids; Pellugel; Satiagel; Satiagum; Seakem carrageenin; Viscarin cas no:9000-07-1
E 412 Guar Gum
GUAR GUM; SC-65210; FT-0610909; FT-0626842 CAS NO :9000-30-0
E 414 Gum arabic
carnuba;CARNAUBA;carnubawax;BRAZIL WAX;Carnaba Wax;CARNAUBA WAX;Carnaubawachs;WAX, CARNAUBA;Carnauba wax,flakes;CARNAUBA WAX YELLOW CAS NO: 8015-86-9
E 415 Ksantan Gum
Corn sugar gum; Xanthan; Gum xanthan; Polysaccharide gum CAS NO: 11138-66-2
E 420 SORBİTOL
Glucitol; Cholaxine; D-Glucitol; D-Sorbite; Hexahydric Alcohol; Karion; L-Gulitol; Nivitin; Sionit; Sorbostyl; Sorvilande; cas no: 50-70-4
E 420 Sorbitol %70
D-Glucitol (D-Sorbitol);Yamanashi sugar alcohol;shanliangchun;Yamanashi sugar alcohol solution;SORBITOL;Sorbitol 50-70-4;D-glucitol 50-70-4 D-Sorbitol;Sorbitol High quality Factory CAS NO: 50-70-4
E 422 GLISERIN
Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene; cas no: 56-81-5
E 422 Gliserin Farma
Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene CAS NO: 56-81-5
E 440 Pectin
pectin; BETA-D-GALACTOPYRANURONIC ACID; beta-D-galacturonic acid; UNII-55NG3O9NDD
E 450 Sodium Acid Pyrophosphate (SAPP)
DSPP;SAPP;SAPP 28;SAPP 40;Na4P2O7.nH20;disodiumdiphosphate;DisodiuM pytophospha;dinatriumpyrophosphat;DISODIUM PYROPHOSPHATE;disodium pytophosphate CAS NO: 7758-16-9
E 461 CARBOKSİMETİL SELÜLOZ
CARBOXYMETHYL CELLULOSE SODIUM; CM-Cellulose sodium salt; Cellulose glycolic acid, sodium salt; Cellulose sodium glycolate; Cellulose, carboxymethyl ether, sodium salt; Sodium carboxmethylcellulose cas no:9004-32-4
E 466
E 466 est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
Le E 466 est un agent épaississant obtenu en faisant réagir de la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
Le E 466 est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6
Formule moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)]

L'E 466 ou gomme de cellulose est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyles (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyles des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Le E 466 est souvent utilisé comme sel de sodium, E 466.
Le E 466 était autrefois commercialisé sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.

Le E 466 est un polymère anionique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose par éthérification, en remplaçant les groupes hydroxyle par des groupes carboxyméthyle sur la chaîne cellulosique.

Le E 466 est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
Le E 466 est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
Le E 466 est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

Le E 466, le liant biopolymère à base d'eau le plus largement utilisé actuellement en laboratoire, est un dérivé linéaire de la cellulose substitué par des résidus de glucopyranose liés en bêta et des groupes carboxyméthyle.

E 466 est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
Le E 466, également appelé gomme de cellulose, est un épaississant et un liant efficace pour les applications à base d'eau, notamment les adhésifs, les revêtements, les encres, les packs de gel, la boue de forage et les électrodes de batterie.

E 466 est le sel de sodium de l'arboxyméthyle de cellulose et fréquemment utilisé comme agent visqueux, pâteux et agent barrière.

Le E 466 est un dérivé de la cellulose constitué du squelette cellulosique constitué de monomères de glucopyranose et de leurs groupes hydroxyle liés à des groupes carboxyméthyle.
Le E 466 est ajouté aux produits alimentaires comme modificateur de viscosité ou épaississant et émulsifiant.
L'E 466 est également l'un des polymères visqueux les plus couramment utilisés dans les larmes artificielles et s'est révélé efficace dans le traitement des symptômes de sécheresse oculaire due à un déficit de larmes aqueuses et des taches sur la surface oculaire.

Les propriétés visqueuses et mucoadhésives ainsi que la charge anionique E 466 permettent un temps de rétention prolongé dans la surface oculaire.
Le E 466 est le sel le plus couramment utilisé.

L'E 466 est l'une des celluloses modifiées importantes, une cellulose hydrosoluble, largement utilisée dans de nombreuses applications alimentaires, pharmaceutiques, détergentes, de revêtement de papier, d'agent dispersant et autres.
L'ajout d'E 466 augmente éventuellement les caractéristiques d'hydrogénation et de déshydrogénation du magnésium.

Le E 466 est un agent épaississant obtenu en faisant réagir de la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
Le E 466 est également appelé gomme de cellulose.

Le E 466 a longtemps été considéré comme sûr, mais une étude de 2015 financée par les National Institutes of Health a soulevé quelques doutes.
L'étude E 466 a révélé que l'E 466 et un autre émulsifiant (polysorbate 80) affectaient les bactéries intestinales et déclenchaient ¬des symptômes de maladies inflammatoires de l'intestin et d'autres changements dans l'intestin, ainsi que l'obésité et un ensemble de facteurs de risque de maladies liés à l'obésité connus sous le nom de syndrome métabolique.

Chez les souris prédisposées à la colite, les émulsifiants ont favorisé la maladie.
Il est possible que les polysorbates, l'E 466 et d'autres émulsifiants agissent comme des détergents pour perturber la couche muqueuse qui tapisse l'intestin, et que les résultats de l'étude puissent également s'appliquer à d'autres émulsifiants.
Des recherches sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme de ces émulsifiants et d’autres émulsifiants aux niveaux consommés par les gens.

Le E 466 n'est ni absorbé ni digéré, c'est pourquoi la FDA autorise son inclusion avec les « fibres alimentaires » sur les étiquettes des aliments.
Le E 466 n'est pas aussi sain que les fibres provenant d'aliments naturels.

E 466 est un polymère anionique hydrosoluble à base de matière première cellulosique renouvelable.
L'E 466 fonctionne comme un modificateur de rhéologie, un liant, un dispersant et un excellent filmogène.
Ces attributs font du E 466 un choix privilégié en tant qu'hydrocolloïde d'origine biologique dans de multiples applications.

L'E 466 ou gomme de cellulose est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyles (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyles des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
E 466, le sel de sodium est la forme de gomme de cellulose la plus souvent utilisée.

Le E 466 est utilisé dans diverses industries comme épaississant et/ou pour préparer des émulsions stables dans des produits alimentaires et non alimentaires.
Le microgranulaire insoluble E 466 est utilisé comme résine échangeuse de cations en chromatographie échangeuse d'ions pour la purification des protéines.
Le E 466 a également été largement utilisé pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase).

Le E 466 peut être utilisé pour stabiliser les nanoparticules de fer palladisées, qui peuvent en outre être utilisées dans la dichloration des sous-surfaces contaminées.
Le E 466 peut également être utilisé comme matrice polymère pour former un composite avec une nanofibrille cristalline pour le développement de polymères biosourcés durables.
L'E 466 peut également se lier à une électrode en carbone dur pour la fabrication de batteries sodium-ion.

Le E 466 est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
Le E 466 est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
Le E 466 est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

E 466 est un polymère anionique avec une solution clarifiée dissoute dans de l'eau froide ou chaude.
L'E 466 fonctionne comme un modificateur de rhéologie épaississant, un agent de rétention d'humidité, un agent de texture/de musculation, un agent de suspension et un liant dans les produits personnels et le dentifrice.

L'ajout de E 466 dans le dentifrice a des effets évidents sur la liaison et la structure corporelle.
Grâce à la bonne capacité de substitution uniforme du E 466, à son excellente tolérance au sel et à sa résistance aux acides, le dentifrice peut être facilement extrudé et présenter une meilleure apparence, tout en conférant une sensation dentaire douce et confortable.

E 466, le sodium se présente sous la forme d'une poudre blanche, fibreuse et fluide, et est couramment utilisé comme désintégrant approuvé par la FDA dans la fabrication pharmaceutique.
Les désintégrants facilitent la fragmentation d'un comprimé dans le tractus intestinal après administration orale.
Sans désintégrant, les comprimés peuvent ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.

Selon le comité spécial de la FDA sur les substances alimentaires GRAS, le E 466 n'est pratiquement pas absorbé.
Le E 466 est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé en quantités normales.

E 466 est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique de cellulose obtenu à partir de matières végétales.
Essentiellement, le E 466 est une cellulose chimiquement modifiée qui possède un groupe éther carboxyméthylique (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.

Le E 466 est disponible dans différents degrés de substitution, généralement compris entre 0,6 et 0,95 dérivés par unité monomère, et différents poids moléculaires.
Les qualités commerciales de E 466 sont fournies sous forme de poudres granulaires blanches à presque blanches, inodores et insipides.

Le E 466 est un dérivé de la cellulose, dans lequel une partie de l'hydroxyle est liée à un groupe carboxyméthyle (–CH2–COOH) sous forme d'éther.
Les E 466 ne sont pas solubles dans l’eau sous forme acide, mais ils se dissolvent bien dans les solvants basiques.

Ils sont utilisés, par exemple, pour surveiller la filtration ou pour augmenter la viscosité des fluides de forage.
E 466 est disponible en différents grades de viscosité et niveaux de pureté.

Le E 466 est capable de former des gels solides.
E 466 renforce également l'effet des émulsifiants et évite les grumeaux importants indésirables.

Comme l'E 466 forme des films robustes et lisses, l'E 466 est également utilisé comme agent de revêtement.
Le E 466 est le seul dérivé cellulosique capable également de former et de stabiliser des mousses.

Le E 466 est dérivé de cellulose naturelle ou de fibres végétales.
Sous forme sèche E 466, c'est une poudre blanche, grise ou jaune, inodore et sans saveur, qui se dissout dans l'eau.
Lorsqu'il est utilisé en cosmétique, l'E 466 empêche les lotions et crèmes de se séparer et contrôle l'épaisseur et la texture des liquides, crèmes et gels.

E 466 (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque le E 466 est récupéré et présenté sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce qu'on appelle E 466 et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

Le E 466 a été découvert peu après la Première Guerre mondiale et est produit commercialement depuis le début des années 1930.
L'E 466 est produit en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium E 466.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, un E 466 de haute pureté est obtenu.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés du E 466.
Lors de l'étape finale, l'E 466 est séché, broyé jusqu'à obtenir la taille de particule souhaitée et emballé.

La loi exige que l'E 466 de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % d'E 466 pur et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que le E 466 soit généralement compris entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement du E 466 dans l'eau : Les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
Le E 466 avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

Le E 466 est disponible sous forme de poudre granulaire blanche à presque blanche, inodore et insipide.

E 466 est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique de 13 cellulose.
E 466 ne contient pas moins de 6,0 pour cent et pas plus de 12,0 pour cent de sodium (Na) sur base séchée, correspondant à 0,53 à 1,45 degré de substitution.

Applications du E 466 :
E 466 (CMC, méthylcellulose, méthylcellulose) est une gomme de cellulose modifiée (l'épaississant est E461).
Le E 466 a tendance à donner des solutions claires, légèrement gommeuses.

Ils sont généralement solubles dans l’eau froide et insolubles dans l’eau chaude.
Le E 466 est utilisé pour épaissir les boissons mélangées sèches, les sirops, les ondulations et la crème glacée, ainsi que pour stabiliser la crème glacée, les pâtes à frire et le lait aigre.
E 466 permet de retenir l'humidité des mélanges à gâteaux et de lier l'eau et d'épaissir les glaçages.

Le E 466 peut être utilisé comme liant dans la préparation d'encres à base de nano-plaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
L'E 466 peut également être utilisé comme agent améliorant la viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes pour les applications de biocapteurs.
Le E 466 est utilisé comme matériau de support pour diverses cathodes et anodes pour piles à combustible microbiennes.

L'E 466 est utilisé comme additif très efficace pour améliorer l'E 466 et les propriétés de transformation dans divers domaines d'application - des produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques aux produits pour l'industrie du papier et du textile.

Additifs pour matériaux de construction, encres d'imprimerie, revêtements, produits pharmaceutiques, aliments, cosmétiques, papier ou textiles : la liste des applications est longue et croissante.
Les dérivés de cellulose à usage spécial produits par Wolff Cellulosics offrent des avantages invisibles mais indispensables dans d'innombrables produits du quotidien.

Domaines d'application:
Nos produits cellulosiques remplissent toutes sortes de fonctions différentes dans les différents domaines d'application.

Leurs capacités incluent :
Rétention d'eau
Gélifiant
Émulsifiant
Suspendre
Absorbant
Stabilisation
Collage
Former des films

Le E 466 est également utilisé dans de nombreuses applications médicales.

Voici quelques exemples :
Dispositif pour épistaxis (saignement de nez).
Un ballon en polychlorure de vinyle (PVC) est recouvert d'un tricot E 466 renforcé de nylon.

L'appareil est trempé dans l'eau pour former un gel qui est inséré dans le nez du ballon et gonflé.
La combinaison du ballon gonflé et de l'effet thérapeutique du E 466 arrête le saignement.

Tissu utilisé comme pansement après une intervention chirurgicale sur les oreilles, le nez et la gorge.

De l'eau est ajoutée pour former un gel, et ce gel est inséré dans la cavité des sinus après l'intervention chirurgicale.
En ophtalmologie, le E 466 est utilisé comme agent lubrifiant dans les solutions de larmes artificielles pour le traitement de la sécheresse oculaire.

En médecine vétérinaire, le E 466 est utilisé dans les chirurgies abdominales chez les grands animaux, notamment les chevaux, pour prévenir la formation d'adhérences intestinales.

Applications de recherche :
L'E 466 insoluble (insoluble dans l'eau) peut être utilisé dans la purification des protéines, notamment sous forme de membranes de filtration chargées ou sous forme de granulés dans les résines échangeuses de cations pour la chromatographie échangeuse d'ions.
La faible solubilité du E 466 est le résultat d'une valeur DS inférieure (le nombre de groupes carboxyméthyle par unité anhydroglucose dans la chaîne cellulosique) par rapport au E 466 soluble.

L'E 466 insoluble offre des propriétés physiques similaires à celles de la cellulose insoluble, tandis que les groupes carboxylates chargés négativement permettent à l'E 466 de se lier aux protéines chargées positivement.
L'E 466 insoluble peut également être réticulé chimiquement pour améliorer la résistance mécanique de l'E 466.

De plus, le E 466 a été largement utilisé pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase) ; L'E 466 est un substrat hautement spécifique pour les cellulases à action endo, car la structure de l'E 466 a été conçue pour décristalliser la cellulose et créer des sites amorphes idéaux pour l'action de l'endoglucanase.
Le E 466 est souhaitable car le produit de catalyse (glucose) est facilement mesuré à l'aide d'un dosage de sucre réducteur, tel que l'acide 3,5-dinitrosalicylique.

L’utilisation du E 466 dans les analyses enzymatiques est particulièrement importante pour le dépistage des enzymes cellulases nécessaires à une conversion plus efficace de l’éthanol cellulosique.
L'E 466 a été mal utilisé dans les premiers travaux sur les enzymes cellulases, car beaucoup avaient associé l'activité de la cellulase entière à l'hydrolyse de l'E 466.
À mesure que le mécanisme de dépolymérisation de la cellulose devenait mieux compris, E 466 est devenu clair que les exo-cellulases dominent dans la dégradation de la cellulose cristalline (par exemple Avicel) et non soluble (par exemple E 466).

Dans les applications alimentaires :
Le E 466 est utilisé comme stabilisant, épaississant, filmogène, agent de suspension et diluant.
Les applications incluent la crème glacée, les vinaigrettes, les tartes, les sauces et les puddings.
L'E 466 est disponible en différentes viscosités en fonction de la fonction que l'E 466 doit remplir.

Dans les applications non alimentaires :
Le E 466 est vendu sous diverses appellations commerciales et est utilisé comme épaississant et émulsifiant dans divers produits cosmétiques, ainsi que comme traitement de la constipation.
Comme la cellulose, le E 466 n’est ni digestible, ni toxique, ni allergène.
Certains praticiens l'utilisent pour perdre du poids.

Traitement de la constipation :
Lorsqu'elle est consommée, la méthylcellulose n'est pas absorbée par les intestins mais traverse le tube digestif sans être perturbée.
L'E 466 attire de grandes quantités d'eau dans le côlon, produisant des selles plus molles et plus volumineuses.

Le E 466 est utilisé pour traiter la constipation, la diverticulose, les hémorroïdes et le syndrome du côlon irritable.
E 466 doit être pris avec suffisamment de liquide pour éviter la déshydratation.
Parce que le E 466 absorbe l'eau et les matières potentiellement toxiques et augmente la viscosité, le E 466 peut également être utilisé pour traiter la diarrhée.

Lubrifiant:
La méthylcellulose est utilisée comme lubrifiant personnel à viscosité variable ; Le E 466 est l’ingrédient principal de KY Jelly.

Larmes et salive artificielles :
Des solutions contenant de la méthylcellulose ou des dérivés cellulosiques similaires sont utilisées comme substitut aux larmes ou à la salive si la production naturelle de ces fluides est perturbée.

Encollage papier et textile :
La méthylcellulose est utilisée comme encollage dans la production de papiers et de textiles.
E 466 protège les fibres de l’absorption d’eau ou d’huile.

Effets spéciaux:
L'aspect visqueux et gluant d'une préparation appropriée de méthylcellulose avec de l'eau, en plus des propriétés non toxiques, non allergènes et comestibles du E 466, rend le E 466 populaire pour une utilisation dans les effets spéciaux pour les films et la télévision partout où des slimes viles doivent être présents. simulé.
Dans le film Ghostbusters, par exemple, la substance gluante utilisée par les entités surnaturelles pour « gluer » les Ghostbusters était principalement une solution aqueuse épaisse de méthylcellulose.

Le E 466 est également souvent utilisé dans l'industrie pornographique pour simuler du sperme en grande quantité, afin de tourner des films liés au fétichisme du bukkake.
Le E 466 est préférable au faux sperme d'origine alimentaire (ex : lait concentré) car cette dernière solution peut souvent poser problème, notamment lorsque l'ingrédient utilisé contient du sucre.
On pense que le sucre favorise les infections à levures lorsque le E 466 est injecté dans le vagin.

Applications dans les formulations ou technologies pharmaceutiques :
E 466 (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque le E 466 est récupéré et présenté sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce qu'on appelle E 466 et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

Le E 466 a été découvert peu après la Première Guerre mondiale et est produit commercialement depuis le début des années 1930.
L'E 466 est produit en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium E 466.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, du sodium E 466 de haute pureté est obtenu.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés du E 466.
Lors de l'étape finale, l'E 466 est séché, broyé jusqu'à obtenir la taille de particule souhaitée et emballé.

La loi exige que l'E 466 de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % d'E 466 pur et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que le E 466 soit généralement compris entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement du E 466 dans l'eau : Les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
Le E 466 avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

Le E 466 est disponible sous forme de poudre granulaire blanche à presque blanche, inodore et insipide.

Utilisations du E 466 :
Le E 466 est utilisé dans les boues de forage, les détergents, les peintures à émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les ensimages textiles.
Le E 466 est également utilisé comme colloïde protecteur, stabilisant pour les aliments et additif pharmaceutique.

Le E 466 est utilisé comme laxatif en vrac, émulsifiant et épaississant dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, et stabilisant pour les réactifs.
Le E 466 est autrefois homologué aux États-Unis pour être utilisé comme insecticide sur les plantes ornementales et à fleurs.

L’utilisation du E 466 est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Le E 466 est utilisé comme agent antiagglomérant, agent desséchant, émulsifiant, aide à la formulation, humectant, stabilisant ou épaississant et texturant dans les aliments.

Introduction:
Le E 466 est utilisé dans diverses applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.
Le E 466 est couramment utilisé comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.

Le E 466 est utilisé principalement parce que le E 466 a une viscosité élevée, est non toxique et est généralement considéré comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que l'artisanat du cuir pour aider brunir les bords.

Science culinaire:
Le E 466 est utilisé dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsque le E 466 est hydrolysé par voie enzymatique), comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, y compris la crème glacée.
Le E 466 est également largement utilisé dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.

Le E 466 est utilisé pour obtenir une stabilité tartrique ou froide du vin, une innovation qui peut permettre d'économiser des mégawatts d'électricité utilisés pour refroidir le vin dans les climats chauds.
Le E 466 est plus stable que l'acide métatartrique et est très efficace pour inhiber la précipitation du tartrate.
E 466 est rapporté que les cristaux de KHT, en présence de E 466, se développent plus lentement et changent de morphologie.

Leur forme devient plus plate car ils perdent 2 des 7 faces, modifiant ainsi leurs dimensions.
Les molécules E 466, chargées négativement au pH du vin, interagissent avec la surface électropositive des cristaux, où s'accumulent les ions potassium.
La croissance plus lente des cristaux et la modification de leur forme sont provoquées par la compétition entre les molécules E 466 et les ions bitartrate pour la liaison aux cristaux de KHT.

Utilisations culinaires spécifiques :
La poudre E 466 est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée, pour fabriquer des glaces sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattes conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
Le E 466 est utilisé dans la cuisson des pains et des gâteaux.
L'utilisation du E 466 confère au pain une qualité améliorée à un coût réduit, en réduisant les besoins en matière grasse.

Le E 466 est également utilisé comme émulsifiant dans les biscuits.
En dispersant uniformément la graisse dans la pâte, E 466 améliore le démoulage de la pâte des moules et des emporte-pièces, obtenant des biscuits bien formés sans bords déformés.
Le E 466 peut également contribuer à réduire la quantité de jaune d’œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.

L'utilisation du E 466 dans la préparation de bonbons garantit une dispersion douce dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.
Le E 466 est utilisé dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète comme émulsifiant.

Autres utilisations:
Dans les détergents à lessive, le E 466 est utilisé comme polymère en suspension contre les salissures conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant ainsi une barrière chargée négativement contre les salissures dans la solution de lavage.
Le E 466 est également utilisé comme agent épaississant, par exemple dans l'industrie du forage pétrolier en tant qu'ingrédient de la boue de forage, où le E 466 agit comme modificateur de viscosité et agent de rétention d'eau.

L'E 466 est parfois utilisé comme liant d'électrode dans les applications de batteries avancées (c'est-à-dire les batteries lithium-ion), en particulier avec les anodes en graphite.
La solubilité dans l'eau du E 466 permet un traitement moins toxique et coûteux qu'avec des liants non solubles dans l'eau, comme le fluorure de polyvinylidène traditionnel (PVDF), qui nécessite du n-méthylpyrrolidone (NMP) toxique pour le traitement.
Le E 466 est souvent utilisé en association avec le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) pour les électrodes nécessitant une flexibilité supplémentaire, par exemple pour une utilisation avec des anodes contenant du silicium.

Le E 466 est également utilisé dans les blocs de glace pour former un mélange eutectique entraînant un point de congélation plus bas, et donc une plus grande capacité de refroidissement que la glace.

Des solutions aqueuses de E 466 ont également été utilisées pour disperser des nanotubes de carbone, où l'on pense que les longues molécules de E 466 s'enroulent autour des nanotubes, leur permettant d'être dispersées dans l'eau.

En conservation-restauration, le E 466 est utilisé comme adhésif ou fixateur (nom commercial Walocel, Klucel).

Processus industriels avec risque d’exposition :
Production et raffinage du pétrole
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (pigments, liants et biocides)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Agriculture (pesticides)

Effets indésirables du E 466 :
Les effets sur l’inflammation, le syndrome métabolique lié au microbiote et la colite font l’objet de recherches.
L'E 466 est suggéré comme une cause possible d'inflammation de l'intestin, par altération du microbiote gastro-intestinal humain, et a été suggéré comme un facteur déclenchant de maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

Bien que cela semble rare, il existe des rapports de cas de réactions graves au E 466.
Les tests cutanés sont considérés comme un outil de diagnostic utile à cette fin.
Le E 466 était l'ingrédient actif d'un collyre de marque Ezricare Artificial Tears qui a été rappelé en raison d'une contamination bactérienne potentielle.

Préparation du E 466 :
Le E 466 est synthétisé par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.
Les groupes carboxyles polaires (acide organique) rendent la cellulose soluble et chimiquement réactive.
Les tissus en cellulose, par exemple en coton ou en rayonne viscose, peuvent également être convertis en E 466.

Suite à la réaction initiale, le mélange résultant produit environ 60 % d'E 466 et 40 % de sels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le E 466 est le E 466 dit technique, utilisé dans les détergents.

Un processus de purification supplémentaire est utilisé pour éliminer les sels afin de produire du E 466 pur, utilisé pour des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Un grade intermédiaire « semi-purifié » est également produit, généralement utilisé dans les applications papier telles que la restauration de documents d'archives.

Structure et propriétés du E 466 :
Les propriétés fonctionnelles du E 466 dépendent du degré de substitution de la structure cellulosique [c'est-à-dire du nombre de groupes hydroxyles qui ont été convertis en groupes carboxyméthylène (oxy) dans la réaction de substitution], ainsi que de la longueur de la chaîne du squelette cellulosique. structure et le degré de regroupement des substituants carboxyméthyle.

Structure:
Le E 466 est un éther de cellulose de type ionique typique et le produit fréquemment utilisé est le sel de sodium E 466, ainsi que les sels d'ammonium et d'aluminium.
Parfois, des acides E 466 peuvent être produits.

Lorsque le degré de substitution (c'est-à-dire la valeur moyenne des groupes hydroxyle ayant réagi avec la substitution de chaque monomère de glucose anhydre) est de 1, la formule moléculaire du E 466 est [C6H7O2 (OH) 2OCH2COONa] n.
Avec un séchage à une température de 105 ℃ et un poids constant, la teneur en sodium est de 6,98 à 8,5 %.

Apparence et solubilité :
Le E 466 pur est une poudre ou des particules fibreuses blanches ou blanc lait, inodores et insipides.
Le E 466 est insoluble dans les solvants organiques tels que le méthanol, l'alcool, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme et le benzène mais soluble dans l'eau.
Le degré de substitution est un facteur important qui influence la solubilité dans l'eau et la viscosité du E 466 a également un effet important sur la solubilité dans l'eau.

En général, lorsque la viscosité est comprise entre 25 et 50 Pa•s et que le degré de substitution est d'environ 0,3, E 466 montre une solubilité alcaline et lorsque le degré de substitution est supérieur à 0,4, E 466 montre une solubilité dans l'eau.
Avec la montée en puissance de DS, la transparence de la solution s'améliore en conséquence.
De plus, l'homogénéité de remplacement a également un effet important sur la solubilité.

Hygroscopique :
La teneur en eau d'équilibre E 466 augmentera avec l'augmentation de l'humidité de l'air mais diminuera avec l'augmentation de la température.
À température ambiante et humidité moyenne de 80 à 85 %, la teneur en eau d'équilibre est supérieure à 26 %, mais la teneur en humidité des E 466 est inférieure à 10 %, inférieure à la précédente.
En ce qui concerne la forme du E 466, même si la teneur en eau est d'environ 15%, il ne semble pas y avoir de différence d'aspect.

Cependant, lorsque la teneur en humidité dépasse 20 %, une adhésion mutuelle entre les particules peut être perçue et plus la viscosité est élevée, plus l'E 466 deviendra évidente.
Pour ces composés polarisés de haut poids moléculaire comme le E 466, le degré hygroscopique n'est pas seulement affecté par l'humidité relative mais également par le nombre de polarité.

Plus le degré de substitution est élevé, c'est-à-dire plus le nombre de polarités est grand, plus l'hygroscopique sera forte.
De plus, la cristallinité affecte également l'E 466 et plus la cristallinité est élevée, plus l'hygroscopique sera faible.

Compatibilité:
E 466 a une bonne compatibilité avec d’autres types de colles, adoucissants et résines hydrosolubles.
Par exemple, le E 466 est compatible avec les colles animales, le gel de diméthoxy diméthylurée, la gomme arabique, la pectine, la gomme adragante, l'éthylène glycol, le sorbitol, le glycérol, le sucre inverti, l'amidon soluble et l'alginate de sodium.

Le E 466 est également compatible avec la caséine, le E 466 de la résine mélamine-formaldéhyde et l'éthylène glycol, la résine urée formaldéhyde éthylène glycol, la méthylcellulose, l'alcool polyvinylique (PVA), l'acide nitrilotriacétique phosphate et le silicate de sodium mais le degré est légèrement plus faible.
La solution à 1% E 466 est compatible avec la plupart des sels inorganiques.

Constante de dissociation:
Dans la matrice polymère géante du E 466, il existe de nombreux groupes électrolysants (groupes carboxyméthyles).
L'acidité est similaire à celle de l'acide acétique et la constante de dissociation est de 5×10-5.
La force de dissociation a un effet considérable sur les propriétés électriques du E 466.

Propriétés biochimiques :
Bien que la solution E 466 soit plus difficile à pourrir que les gommes naturelles, dans certaines conditions, certains microbes permettent à l'E 466 de pourrir, notamment avec les réactions de cellulose et de taka-amylase, entraînant une diminution de la viscosité de la solution.
Plus le DS de l'E 466 est élevé, moins l'E 466 sera affecté par les enzymes, car la chaîne latérale liée aux résidus de glucose empêche l'enzymolyse.

Étant donné que l'action de l'enzyme conduit à la rupture de la chaîne principale du E 466 et génère du sucre réducteur, le degré de polymérisation diminuera et la viscosité de la solution diminuera en conséquence.
Les enzymes digestives du corps humain ne peuvent pas se décomposer sur le E 466 et le E 466 ne se décompose pas dans le suc digestif acide ou alcalin.

Manipulation et stockage du E 466 :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité et réactivité du E 466 :

Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables : en cas de répartition fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le E 466 est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du E 466 :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de E 466 :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour E 466, aucune limitation des agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du E 466 ou d'un mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
Combustible.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du E 466 :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants du E 466 :
Numéro CAS : 9004-32-4
ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441

CE / N° liste : 618-378-6
N° CAS : 9004-32-4

Synonyme(s) : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro MDL : MFCD00081472
NACRES : NA.23

ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441
Formule chimique : C8H15NaO8
Masse molaire : variable
SOURIRES : CC(=O)[O-].C(C(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O.[Na+]
Clé InChI : QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6 ,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1

Numéro de produit: C0603
Formule moléculaire/poids moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]__n
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 9004-32-4
Indice Merck (14) : 1829
Numéro MDL : MFCD00081472

État physique à 20 °C : Solide :
Couleur : Poudre presque blanche :
Odeur : Inodore
Valeur pH : 6,5 - 8,5
Densité [g/cm3] : 1,59 :
Solubilité dans l'eau [% poids] : Soluble dans l'eau

État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (20 mg/ml).
Conservation : Conserver à température ambiante

Propriétés du E 466 :
forme : poudre
Niveau de qualité : 200
température d'auto-inflammation : 698 °F
poids molaire : Mw moyen ~ 700 000
étendue de l'étiquetage : 0,9 groupe carboxyméthyle par unité anhydroglucose
mp : 270 °C (déc.)
InChI : 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8 -12H,2H2;1H3,(H,3,4);
Clé InChI : DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N

logP : -3,6 :
pKa (acide le plus fort) : 11,8
pKa (Base la plus forte) : -3
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 5
Surface polaire : 118,22 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 37,35 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 16,07 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Aspect : Poudre de couleur blanc cassé à crème
Dosage (en Na ; titrage HClO4, sur base anhydre) : 6,5 - 9,5 %
Identité : réussit le test
pH (solution à 1 %) : 6,5 - 8,0
Viscosité (solution à 1 % ; 20°C sur base sèche) : 250 - 350 cps
Aspect de la solution : réussit le test
Matière insoluble dans l'eau : réussit le test
Perte au séchage (à 105°C) : Max 10%
Cendres sulfatées (sous forme de SO4 ; sur base séchée) : 20 - 29,3 %
Chlorure (Cl) : maximum 0,25 %
Glycolate de sodium : maximum 0,4 %
Métaux lourds (en Pb) : Max 0,002 %
Arsenic (As) : maximum 0,0003 %
Fer (Fe) : maximum 0,02 %

Condition à éviter : Hygroscopique
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Perte au séchage : max. 10,0 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Indice Merck (14) : 1829
État physique (20 deg.C) : Solide
ID de substance PubChem : 87565248
Numéro RTECS : FJ5950000
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Viscosité : 500,0 à 900,0 mPa-s (2 %, H2O, 25 deg-C)

Poids moléculaire : 262,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 262,06646171 g/mol
Masse monoisotopique : 262,06646171 g/mol
Surface polaire topologique : 158Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 173
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du E 466 :
Aspect : poudre blanche à jaune clair à orange clair au cristal
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Perte au séchage : max. 10,0 %
Viscosité : 900 à 1400 mPa-s(1 %, H2O, 25 deg-C)
Nom FooDB : Carboxyméthylcellulose, sel de sodium

Noms du E 466 :

Nom du processus réglementaire :
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium

Noms IUPAC :
Hydrure de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal acétique
acide acétique; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal; sodium
Carboximéthylcellulose
Carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
Carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
La gomme de cellulose
La gomme de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium
Na carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose de sodium
carboxyméthylcellulose de sodium
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
éther carboxyméthylique de cellulose et de sodium

Nom commercial :
Carboximétilcelulosa

Autres noms:
Carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose
sel de sodium de carboxyméthylcellulose
sels de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthyléther cellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, Sodiu
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose
carmellose
E466

Autre identifiant :
9004-32-4

Synonymes de E 466 :
la gomme de cellulose
CMC
Avec CMC
Glycolate de cellulose sodique
Sodium CMC
Sel de sodium d'acide glycolique de cellulose
Carboxyméthylcellulose de sodium
Glycolate de cellulose sodique
Tylose de sodium
Tylose sodique
CMC
Cmc
Cmc (TN) :
Carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose sodique (usp)
Carmellose sodique :
Carmellose sodique (JP15)
Celluvisque
Celluvisque (TN) :
Acide acétique sodique 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
9004-32-4
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
La gomme de cellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate
Carboxyméthylcellulose sodique (USP)
Éther carboxyméthylique de carboxyméthylcellulose et de cellulose
Poudre de CMC
Celluvisque (TN)
C8H15NaO8
Carmellose sodique (JP17)
CHEMBL242021
CMC (TN)
CHEBI:31357
E466
K625
D01544
Carboxyméthylcellulose sodique - Viscosité 100 - 300 mPa.s
Sel de sodium d'acide glycolique de cellulose (n = environ 500)
Carboxyméthylcellulose de sodium (n = environ 500) Glycolate de cellulose de sodium (n = environ 500)
Tylose sodique (n = environ 500)
Tylose sodique (n = environ 500)
12M31Xp
1400LC
2000 Mh
30000A
7H3Sf
7H3Sx
7H4Xf
7L2C
7Mxf
9H4F-Cmc
9H4Xf
9M31X
9M31Xf
AG
Ac-De-Sol
Antisol
Aoih
Aquacel
Aquaplast
Blanose
CMC
CMC-Na
Cellcosan
Cellofas
Cellogène
Cellpro
Cellugel
Cépol
Cmc-Clt
Cmc-Lvt
Cmcna
Collowel
Covagel
Déhydazole
Diko
Dissolvant
Dte-Nv
Éthoxose
F-Sl
Finnfix
Hpc-Mfp
KMT
Kiccolate
Lovosa
Lucel
Marpolose
Micell
Natrium-Carboxyméthyl-Cellulose
Nymcel
Orabase
PATs-V
Pac-R
Relatif
Smc
Sérogel
Sichozell
Soleil rose
TPT
VinoStab
Yo-Eh
Yo-L
Yo-M
Substituants : :
Hexose monosaccharide
Aldéhyde à chaîne moyenne
Bêta-hydroxy aldéhyde
Sel d'acétate
Alpha-hydroxyaldéhyde
Sel d'acide carboxylique
Alcool secondaire
Dérivé d'acide carboxylique
Acide carboxylique
Sel de métal alcalin organique
Acide monocarboxylique ou dérivés
Polyol
Sel de sodium biologique
Aldéhyde
Dérivé d'hydrocarbure
Alcool
Oxyde organique
Groupe carbonyle
Alcool primaire
Sel biologique
Zwitterion biologique
Composé acyclique aliphatique
Carboxyméthylcellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique
7H3SF
AC-Di-sol. NF
AKU-W 515
Aquaplast
Avicel RC/CL
B10
B10 (Polysaccharide)
Blanose BS 190
Blanose BWM
Sel de sodium CM-cellulose
CMC
CMC2
CMC 3M5T
CMC 41A
CMC 4H1
CMC 4M6
CMC 7H
CMC 7H3SF
CMC 7L1
CMC 7M
CMC 7MT
Sel de sodium CMC
Glucides 1M
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose sodique, faiblement substituée
Carmellose sodique, faiblement substituée
Carméthose
Cellofas
Cellofas B
Cellophane B5
Cellophane B50
Cellophane B6
Cellofas C
Cellogel C
Cellogène 3H
Cellogène PR
Cellogène WS-C
Cellpro
Cellufix FF 100
Cellufresh
Cellugel
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
Acide glycolique de cellulose, sel de sodium
La gomme de cellulose
Glycolate de cellulose sodique
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium, faiblement substitué
Celluvisque
Collowel
Copagel PB25
Courlose A 590
Courlose A 610
Courlose A 650
Courlose F 1000G
Courlose F 20
Courlose F 370
Courlose F 4
Courlose F 8
Daicel 1150
Daicel 1180
Edifas B
Éthoxose
Gomme Fine HES
Glikocel TA
KMT 212
KMT 300
KMT 500
KMT 600
Lovosa
Lovosa 20alk.
Lovosa TN
Lucel (polysaccharide)
Majol PLX
Modocoll 1200
Sel de NaCm-cellulose
Nymcel S
Nymcel ZSB10
Nymcel ZSB16
Nymcel slc-T
Polyfibron 120
Refresh Plus, Formule Cellufresh
S75M
Sanlose SN 20A
Sarcell TÉL
Sodium CM-cellulose
Sodium CMC
Carboxméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
Glycolate de cellulose sodique
Cellulose glycolate de sodium
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Tylose 666; Tylose C
Tylose C 1000P
Tylose C 30
Tylose C 300
Tylose C 600
Tylose CB 200
Série Tylose CB
Tylose CBR 400
Série Tylose CBR
Tylose CBS 30
Tylose CBS 70
Tylose CR
Tylose CR 50
Tylose DKL
Unisol RH
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium
Orabase
Éther carboxyméthylique de cellulose, sel de sodium
Céthylose
Cel-O-Brandt
Glycocellon
Glucides D
Xylo-Mucine
Tylose MGA
Cellolax
Polycellule
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
9004-32-4
sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate
UNII-NTZ4DNW8J6
UNII-6QM647NAYU
UNII-WR51BRI81M
UNII-7F32ERV10S
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
Carboxyméthylcellulose sodique (USP)
Carboxyméthylcellulose sodique [USP]
Carboxyméthylcellulose de sodium; (Dowex11)
Poudre de CMC
Celluvisque (TN)
Carmellose sodique (JP17)
CHEMBL242021
CMC (TN)
CHEBI:31357
E466
Carboxyméthylcellulose de sodium (MW 250000)
D01544
Acétate de sodium - hexose (1:1:1) [Français] [ACD/IUPAC Name]
Natriumacetat -hexose (1:1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acétate de sodium - hexose (1:1:1) [Nom ACD/IUPAC]
[9004-32-4] [RN]
9004-32-4 [RN]
CMC [Nom commercial]
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE, SEL DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose sodique [USP]
Carmellose sodique [JP15]
Celluvisc [Nom commercial]
cmc
MFCD00081472
E 466 Sodium carboxymethyl cellulose
CM-Cellulose sodium salt; Cellulose glycolic acid, sodium salt; Cellulose sodium glycolate; Cellulose, carboxymethyl ether, sodium salt; Sodium carboxmethylcellulose CAS NO: 9004-32-4
E 470 Magnesium stearate
Octadecanoic Acid, Magnesium Salt; Magnesium Distearate; Dibasic Magnesium Stearate; Magnesiumdistearat (German); Diestearato de magnesio (Spanish); Distéarate de magnésium (French) CAS NO: 557-04-0
E 471 GLISERIL MONO STEARAT
GLYCEROL MONOSTEARATE ;Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no:123-94-4
E 500 Sodium bicarbonate
Baking soda; Sodium acid carbonate; Sodium Hydrogen Carbonate; Carbonic acid monosodium salt; carbonic acid sodium salt (1:1); monosodium hydrogen carbonate; monosodium carbonate; meylon; Bicarbonate of soda CAS NO: 144-55-8
E 500 SODYUM KARBONAT
sodium carbonate monohydrate; carbonic acid sodium salt monohydrate; carbonic acid sodium salt monohydrate; disodium carbonate hydrate; disodium carbonate monohydrate; disodium;carbonate;hydrate; sodium carbonate cas no:5968-11-6
E 501 Potasyum Karbonat
Potash; Salt of Tartar; Carbonic acid, Dipotassium salt; Potassium carbonate (2:1); Kaliumcarbonat; Pearl ash CAS NO: 584-08-7
E 503 Ammonium bicarbonate
Ammonium Hydrogen Carbonate; Carbonic Acid, Monoammonium Salt; Monoammonium Carbonate; Acid Ammonium Carbonate CAS NO: 1066-33-7
E 504 Magnesium carbonate
MAGNESIUM CARBONATE; Magnesite; Carbonic acid, magnesium salt; Kimboshi CAS NO : 546-93-0
E 509 Kalsiyum Klorür
Calcosan; Calcium Dichloride; complexometric; Calplus; Caltac; Dowflake; Liquidow; Peladow; Snomelt; Superflake Anhydrous; Cloruro de calcio (Spanish); Chlorure de calcium (French) CAS NO: 10043-52-4, 139468-93-2 (Anhydrous) 10035-04-8 (Dihydrate) 7774-34-7 (Hexahydrate)
E 530 Magnesium oxide
Calcinated magnesia; Magnesia; Calcined Magnesite; Magnesium Monooxide; Akro-mag; Animag; Calcined brucite; Calcined magnesite; Granmag; Magcal; Maglite; Magnesia usta; Magnezu tlenek; Oxymag; Seawater magnesia CAS NO: 1309-48-4
E 551 Aerosil 200 - Silicon Dioxide
Silica; SILICON DIOXIDE; Quartz; Cristobalite; Dioxosilane CAS NO: 7631-86-9
E 551 SİLİKON Dİ OKSİT
silica; diatomaceous earth calcined; siliceous earth; silicon dioxide; solum diatomeae ; diatomaceous earth calcined; diatomaceous silica cas no:7631-86-9
E 553 TALK FARMA
talc powde; magnesium hydroxy(oxo)silanolate oxosilanediolate (3:2:2) ; asbestine; magnesium silicate talc cas no:14807-96-6
E 572 MAGNEZYUM STEARAT
Stearic acid magnesium salt; Magnesium stearate; Octadecanoic Acid, Magnesium Salt; Magnesium Distearate; Dibasic Magnesium Stearate; Magnesiumdistearat (German); Diestearato de magnesio (Spanish); Distéarate de magnésium (French); cas no: 557-04-0
E 575 GDL (Glukono Delta Lakton)
GDL;E575;Glucono;Lysactone;Fujiglucon;Glucopyrone;Glucolactone;Glucosactone;GLUCONOLACTONE;Glucarolactone CAS NO: 90-80-2
E 575 GLUKONO DELTA LAKTON
Glucono delta-lactone (GDL); (3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one; d-Glucono-1,5-lactone; D- dluconic acid, d-lactone cas no: 90-80-2
E 585 Ferrolaktat
Iron dilactate; Iron(II) lactate; FERROUS LACTATE; Iron(2+) lactate; UNII-5JU4C2L5A0
E 621 MONO SODYUM GLUTAMAT
Glutamic acid, monosodium salt; MSG; L-Glutamic Acid Monosodium Salt; Sodium L-Glutamate, Mono; L-(+)sodium glutamate; Glutamate monosodium salt; monosodium-L-glutamate; sodium-L-glutamate; L-Glutamic acid, monosodium salt, monohydrate; Glutammato Monosodico (Italian); Natriumglutaminat (German); Hidrogenoglutamato de sodio (Spanish); Hydrogénoglutamate de sodium (French); cas no: 142-47-2
E 621 Monosodium Glutamate
Glutamic acid, monosodium salt; MSG; L-Glutamic Acid Monosodium Salt; Sodium L-Glutamate, Mono; L-(+)sodium glutamate; Glutamate monosodium salt; monosodium-L-glutamate; sodium-L-glutamate; L-Glutamic acid, monosodium salt, monohydrate; Glutammato Monosodico (Italian); Natriumglutaminat (German); Hidrogenoglutamato de sodio (Spanish); Hydrogénoglutamate de sodium (French) CAS NO: 142-47-2 (Anhydrous) 6106-04-3 (Monohydrate)
E 901 Bee's wax
WAX;BEESWAX;CERA ALBA;FEMA 2126;WHITE WAX;WAX WHITE;WAX, BEES;CERA FLAVA;YELLOW WAX;Chinese wax CAS NO: 8012-89-3
E 902 Candelilla wax
E 902;SP 75;MD 21;FR 100;NC 1630;FEMA 3479;MK 2 (wax);CANDELLILAWAX;CANDELILLA WAX;Candeliila wax CAS NO:8006-44-8
E 903 Carnauba wax
Acesulfame potassium; Potassium acesulfame; Sunett; 6-Methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide potassium salt; 1,2,3-Oxathiazin-4(3H)-one, 6-methyl-, 2,2-dioxide potassium salt; 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide potassium; Sweet one CAS NO: 55589-62-3, 33665-90-6 (Parent)
E 905 Paraffine
OIL;NUJOL;molol;saxol;glymol;kaydol;BAYOL F;balneol;bayol55;drakeol CAS NO: 8012-95-1
E 913 Lanolin
Wool fat; Wool grease; Wool wax; Woolwax ester CAS NO : 8006-54-0
E 950 Asesulfam K
DL-alpha-Tocopheryl Acetate; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate; 133-80-2; 1407-18-7; 18920-61-1; 54-22-8; DL-alpha tocopheryl acetate; cas no: 7695-91-2
E 951 ASPARTAM
N-L-alpha-Aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester; Equal; 1-Methyl N-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanate; 1-Methyl N-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanine; 3-Amino-N-(alpha-carboxyphenethyl)succinamic acid N-methyl ester; 3-Amino-N-(alpha-methoxycarbonylphenethyl) succinamic acid; Asp-phe-ome; Aspartam; Aspartame; L,L-alpha-Aspartame; Aspartamo; Aspartamum; Aspartylphenylalanine methyl ester; Canderel; Dipeptide sweetener; L-Aspartyl-L-phenylalanine methyl ester; Methyl L-alpha-aspartyl-L-phenylalanate; Methyl L-aspartyl-L-phenylalanine; Methyl N-L-alpha-aspartyl-L-phenylalaninate; Methyl aspartylphenylalanate cas no: 22839-47-0
E 952 SODYUM SIKLAMAT
Sodyum siklohekzan sülfamat; sodium cyclamate; sulfamic acid, N-cyclohexyl-, sodium salt (1:1); cyclamate sodium; cyclohexyl sulfamic acid sodium salt cas no:139-05-9
E 954 SODYUM SAKKARIN
sodium saccharin; saccharine sodium; 1,2- benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide sodium salt; crystallose; sodium 2-benzosulphimide; sodium o-benzosulfimide; sulphobenzoic imide sodium salt cas no: 128-44-9
e vitamin
Polyacrylate ammonium salt; Sodium acrylate; Polycarboxylate in aqueous solution, ammonium salt.
E.D.T.A
EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; 1,2-DIAMINOETHANE-N,N,N',N'-TETRA-ACETIC ACID DISODIUM SALT; 1,2-DIAMINOETHANE-N,N,N',N'-TETRA-ACETIC ACID DISODIUM SALT 2H2O; 4C EDTA; COMPLEXONE III; COMPLEXONE III(R); DISODIUM DIHYDROGEN ETHYLENEDIAMINE TETRAACETATE; DISODIUM DIHYDROGEN ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE DIHYDRATE; DISODIUM DIHYDROGEN ETHYLENEDIAMINETETRA-ACETIC DIHYDRATE; DISODIUM EDETATE; DISODIUM EDETATE DIHYDRATE; DISODIUM EDTA; DISODIUM ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE; DISODIUM ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE DIHYDRATE; Disodium ethylenediaminetetraacetic acid; DISODIUM (ETHYLENEDINITRILO)TETRAACETATE, DIHYDRATE; EDATHAMIL DISODIUM SALT DIHYDRATE; EDETATE DISODIUM; EDETATE DISODIUM, DIHYDRATE; EDETATE DISODIUM DIHYDROGEN, DIHYDRATE; EDETATE DISODIUM SALT DIHYDRATE CAS NO:139-33-3 (Anhydrous); 6381-92-6 (Dihydrate)
E129
E 129 =ALLURA RED AC

CAS Number: 25956-17-6
E number: E129 (colours)
Chemical formula: C18H14N2Na2O8S2
Molar mass: 496.42 g·mol−1

Allura Red AC (E129) is an azo dye that widely used in drinks, juices, bakery, meat, and sweets products.
High consumption of Allura Red has claimed an adverse effects of human health including allergies, food intolerance, cancer, multiple sclerosis, attention deficit hyperactivity disorder, brain damage, nausea, cardiac disease and asthma due to the reaction of aromatic azo compounds (R = R 0 = aromatic).
Several countries have banned and strictly controlled the uses of Allura Red in food and beverage products.
This review paper is critically summarized on the available analytical and advanced methods for determination of Allura Red and also concisely discussed on the acceptable daily intake, toxicology and extraction methods.

E 129 is a red azo dye that goes by several names, including FD&C Red 40.
E 129 is used as a food dye and has the E number E129.
E 129, a food colourant, is dark red and water-soluble powder or granules used in various applications, such as in drinks, syrups, sweets and cereals.
E 129 has the ability to quench the intrinsic fluorescence of HSA through static quenching.

General description of E 129:
E 129 is a food azo dye.
E 129 is a dark red powder or granules, that is soluble in water and insoluble in ethanol.

Physical Description of E 129:
Allura red occurs as a red-brown powder or granule.
E 129 is a monoazo dye, consisting mainly of disodium 6-hydroxy-5-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonato-phenylazo)-2-naphthalene-sulfonate and subsidiary coloring matter together with sodium chloride and/or sodium sulfate as the principal uncolored components and may be converted to the corresponding aluminum lake.

Common Uses of E 129:
Allura red can be used for coloring food, drugs, and cosmetics, including beverages, frozen treats, powder mixes, gelatin products, candies, icings, jellies, spices, dressings, sauces, baked goods and dairy products.

Applications of E 129:
E 129 has been used:
-for the determination of fecal neutral sterols (FNS) in mice
-to evaluate its developmental toxicity
-as a coloring reagent for observing the experimental performance of liquid-handling robot

E 129 is usually supplied as its red sodium salt, but can also be used as the calcium and potassium salts.
These E 129 salts are soluble in water.
In solution, E 129s maximum absorbance lies at about 504 nm.: 921 
Allura Red, FD&C Red No. 40 is manufactured by coupling diazotized 5-amino-4-methoxy-2-toluenesulfonic acid with 6-hydroxy-2-naphthalene sulfonic acid.

E 129 is used as a consumable coloring agent
E 129 is a popular dye used worldwide.
Annual production in 1980 was greater than 2.3 million kilograms.

The European Union approves E 129 as a food colorant, but EU countries' local laws banning food colorants are preserved.
In the United States, E 129 is approved by the FDA for use in cosmetics, drugs, and food.
When prepared as a lake it is disclosed as Red 40 Lake or Red 40 Aluminum Lake.
E 129 is used in some tattoo inks and is used in many products, such as cotton candy, soft drinks, cherry flavored products, children's medications, and dairy products.
E 129 is occasionally used to dye medicinal pills, such as the antihistamine fexofenadine, for purely aesthetic reasons.
E 129 is by far the most commonly used red dye in the United States, completely replacing amaranth (Red 2) and also replacing erythrosine (Red 3) in most applications due to the negative health effects of those two dyes.

PubChem CID: 6093299
UNII: WZB9127XOA
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID4024436
ChEMBL: ChEMBL174821
ChemSpider: 11588224
ECHA InfoCard: 100.043.047
Appearance : Red powder
Melting point: > 300 °C (572 °F; 573 K)

What Are the Cosmetic Uses of E 129
E 129 is a red dye that goes by many different names, including Red 40, Allura red AC and food, drugs and cosmetics (FD&C) red no. 40.
The types of products this dye may be used in are food, drugs and cosmetics, which of course makes up FD&C.
As a cosmetic dye, E 129 is used to enhance the color of many makeup, hair care and oral healthcare products.
This dye is also used in some red tattoo inks and has been known to cause irritation when inserted under the skin.

While there are several red dyes used in makeup products, E 129 is one of the most common.
E 129 is frequently used to enhance the color of foundation, eye shadow, lipstick and other types of makeup.
E 129 has been deemed safe to use around the eyes and is sometimes also used in eye liner and mascara.
Since this dye is typically derived from petroleum, E 129 is not usually included in natural products or those designed for sensitive skin.
Non-comedogenic makeup, however, can contain this ingredient as it has not been found to clog pores.

E 129 is also used in various skin care, hair care and oral healthcare products.
Consumers can find this dye in many of their lotions, shampoos, toothpastes, mouthwashes and other products.
E 129 is not used to enhance the effectiveness of these products.
Instead, this dye is used to alter the color of the product and make it more attractive to consumers.
Since cosmetics do not necessarily have to be red to contain this dye, it is important to consult a product’s ingredients list to determine whether it contains this substance.

While E 129 is generally believed to be safe for cosmetic use, it has been known to cause irritation when applied to the skin.
People who are sensitive to petroleum should exercise caution when using makeup or other products that contain E 129.
If a user does experience a reaction, he or she should discontinue using the product and avoid cosmetics that contain E 129 in the future.

In addition to being used in makeup and other cosmetics, E 129 is also used in some tattoo inks.
Most commonly, this dye appears in red, pink and other similarly colored ink.
E 129 is not considered hypoallergenic, and some individuals might experience a negative reaction to the dye.
Those who are sensitive to synthetic dyes should discuss this with the tattoo artist before applying a tattoo.

Description of E 129:
FD & C Red No. 40 is principally the disodium salt of 6-hydroxy5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]2-napthalenesulfonic acid.
The colorant is a red powder that dissolves in water to give a solution red at neutrality and in acid and dark red in base.
E 129 is slightly soluble in 95% ethanol.
FD & C Red No. 40 is used in gelatins, puddings, custards, alcoholic and nonalcoholic beveraes, sauces, toppings, candy sugars, frostings, fruits, juices, dairy products, bakery products, jams, jellies, condiments, meat, and poultry. FD & C Red No. 40 is also used for coloring drugs and cosmetics.1 .

Chemical Properties of E 129:
E 129 is a Red powder

Uses of E 129:
E 129 is used as color additive in foods, drugs and cosmetics.
E 129 is used as a food dye and has the E number E129.

Uses of E 129:
E 129 (FD&C Red #40) is a colorant.
E 129 has good stability to ph changes from ph 3 to 8, showing no appreciable change.
E 129 has excellent solubility in water with a solubility of 22 g/100 ml at 25°c.
E 129 has very good stability to light, fair to poor stability to oxidation, good stability to heat, and shows no appreciable change in stability in 10% sugar systems.
E 129 has a yellowish-red hue and has a very good tinctorial strength.
E 129 has very good compatibility with food components and is used in beverages, desserts, candy, confections, cereals, and ice cream.
The common name of E 129 is allura red ac.

Preparation of E 129:
4-Amino-5-methoxy-2-methylbenzenesulfonic acid diazo, and 6-Hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid?coupling.

Properties and Applications of E 129:
Yellow light red to red Deep red powder, odourless.
Soluble in water, 0.1% water solution is what with red, can dissolve in glycerin and propylene glycol, slightly soluble in ethanol, insoluble in grease.
Has the characteristics of acid dyes.
In 100ml 0.2 mol/ L ammonium acetate solution contains 0.001g samples, the maximum absorption wavelength for 499 + 2 nm.
Resistance to light sex, heat resistance, the salt resistance, resistance to acidic sex is strong.
To such as citric acid, tartaric acid stability.
Good alkali resistance and oxidizing is good, the sulfur dioxide well tolerated.

E 129 is a red azo dye that goes by several names including: Allura Red, Food Red 17, C.I. 16035, FD&C Red 40, 2-naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-, disodium salt, and disodium 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalene-sulfonate.
E 129 is used as a food dye and has the E number E129.
E 129 was originally introduced in the United States as a replacement for the use of E123 as a food coloring.
E 129s CAS registry number is 025956-17-6.

E 129 has the appearance of a dark red powder.
E 129 usually comes as a sodium salt, but can be also be used as both calcium and potassium salts.
E 129 is soluble in water. In water solution, its maximum absorbance lies at about 504 nm.
E 129's melting point is at >300 degrees Celsius.

Despite the popular misconception, E 129 is not derived from the cochineal insect.
E 129 is derived from coal tar.
Related dyes include Sunset Yellow FCF, Scarlet GN, tartrazine, and Orange B.

Molecular Weight: 496.4
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 10
Rotatable Bond Count: 3
Exact Mass: 495.99869632
Monoisotopic Mass: 495.99869632
Topological Polar Surface Area: 185 Ų
Heavy Atom Count: 32
Complexity: 809
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 3
Compound Is Canonicalized: Yes

E 129 is a red dye.
E 129 gives an appearance of red to brownish red shade in the applications.
E 129 is commonly used as food additive and it is soluble in water.

Summary:
Ingredient Name: Allura Red
Color: Red
Physical Form: Granules, Powder, Liquid

Introduction:
E 129 is used in food processing may be divided in two groups: (i) naturally occurring compounds or additives isolated from natural sources and (ii) synthetic chemicals that are widely applied in foods industry from many years ago.
Natural color additives contain lower tinctorial strength as compared to synthetic colors because of more sensitive to light, temperature, oxygen, pH, color uniformity, low microbiological contamination, and relatively low production costs.
Coloring used in food industry to improve the food appearance, flavor, taste, color, texture, nutritive value and conservation.
Hence, synthetic food dyes stand out as one of the essential additive class for food industry in the conquest of markets.

Synthetic dyes are classified into azo dyes, triphenylmethane dyes, xanthene dyes, indigotine dyes, and quinoline dyes.
Azo dyes contain azo group (-N = N-) as the chromophore in the molecular structure, which is largest group of color accounting more than half of global dyes production.
One of the mostly used synthetic dyes in food industry is Allura Red, which could be found in many commercial foodstuffs, for example soft drinks, candies, ice cream and bakery products.
E 129 is an electrochemically active with irreversible reaction.

Previously, several researches have been reported regarding Allura Red toxicity and carcinogenic effects.
E 129 has potential behavioral effects on humans and animals; especially increase hyperactivity in children.
Moreover, some studies have showed the presence of aromatic amine or amide functionalities in the chemical structures of the degradation products of Allura Red.
E 129 has absorbed to gastrointestinal and entered the bloodstream to associates with proteins during its transport and metabolism process.
The excess usages of Allura Red in food and beverage products must be controlled.

In many countries, the uses of several food dyes including Allura Red has controlled or banned due to it toxicity.
The lists of permitted synthetic dyes have different from each country, for examples, azorubine, quinoline yellow, and patent blue V are permitted in EU countries, but considered forbidden in Japan and USA. For the safety assessment, the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) and EU Scientific Committee for Food (SCF) established an acceptable daily intake (ADI) of Allura Red is 0–7 mg/kg/bw/day.
Due to the concern of human health, several analytical and advanced methods are developed for analyzing and quantifying of Allura Red.
Thus, this review paper is emphasized the available of analytical and advanced methods for detection of Allura Red in food products, and also discussed on the ADI, toxicology and extraction methods.

Food Colorant: Allura Red AC (E 129)
Natural and synthetic dyes are classified into soluble colorants.
Natural colors are obtained from various food or natural materials, for example riboflavin (E 101), chlorophylls (E 140), carotenes (E 160a), betalain (E 162) or anthocyans (E 163).
Natural colors are not precise stable, so it could be characterized by their specific physiological activity.
Synthetic colors are originally manufactured from coal tar or purified oil products.

Synthetic food colors have high stability to light, oxygen, pH changes and relatively low cost as compared to natural color.
Synthetic food dyes are chemically synthesized which found wide compounds structures on their structural characteristics.
Azo dyes have found more than 3000 compounds in worldwide uses and accounted about 65% of the commercial dye in the market.

Based on EU, a system of E numbers has implemented in order to identify all food additives.
E number is composed of the letter E represented for Europe, followed by the INS three-digit number, for example Allura Red is E 129.

Allura Red has been approved by European Union (EU) Register and listed in Annex I of Directive 94/36/EC.
Allura Red most commonly used synonyms of Food Red No. 40 and Food, Drug and Cosmetics Red No. 40.
Allura Red consisted of disodium 2-hydroxy-1-(2-methoxy-5-methyl-4-sulphonato-phenylazo)naphthalene-6-sulphonate and subsidiary coloring agents, with sodium chloride and sodium sulfate as the principal uncolored components.
Allura Red manufactured by coupling diazotized 5-amino-4-methoxy-2-toluenesulphonic acid with 6-hydroxy-2-naphthalene sulphonic acid.
E 129 is dark red in color and water-soluble powder or granules, but slightly soluble in 50% ethanol.

The maximum absorption in water is 504 nm, at pH 7 (E1 cm1% = 540).
In order to replace Amaranth (E123), Allura Red AC was first time introduced in the US since 1980s and it had synthesized by the classical process of diazotization.
E 129 has permitted to be used as a food additive in food products.

However, E 129 is not acceptable for use in animal feed because of the genotoxic effects.
USA Food and Drug Administration (FDA) have approved the uses of Allura Red in cosmetics, drugs, and food.
E 129 can be used in some tattoo inks.
In US, Allura Red is commonly replacement used to Amaranth (Red 2) and Erythrosine (Red 3).

Product Number: A0943
Molecular Formula / Molecular Weight: C18H14N2Na2O8S2 = 496.42
Physical State (20 deg.C): Solid
CAS RN: 25956-17-6
Reaxys Registry Number: 11336170
PubChem Substance ID: 87562448
Merck Index (14): 284
MDL Number: MFCD00059526

Acceptable Daily Intake:
The ADI is estimated of daily total intake of food colorants without any adverse effect on health.
ADI is expressed as mg per kg of body weight.
To prevent excessive uses of Allura Red, some countries have legislated laws and regulations to limit the amounts permitted of Allura Red in food and drinks.
E 129 has been evaluated by the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) in 1980 and the EU SCF in 1984 and 1989.

Food industries have required to be listed on the package label to avoid the excess consumption of synthetic dyes.
Food Safety Law of the People’s Republic of China has required the application of synthetic color additives to maintain in surveillance by the China Food and Drug Administration (CFDA) and listed in Direct GB 2760-2011 of the Ministry of Health because of legally used in food markets.
According to the Direct GB 2760-2011, eleven synthetic colors are listed including Allura Red as certifiable food color additives that can be added in food products.
The maximum amount has allowed the most synthetic food colors but not more than 100 mg kg-1 of colorants.

Synonym(s):
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalenesulfonate

Empirical Formula (Hill Notation): C18H14N2Na2O8S2
CAS Number: 25956-17-6
Molecular Weight: 496.42
Colour Index Number: 16035
EC Number: 247-368-0
MDL number: MFCD00059526
PubChem Substance ID: 24869338
NACRES: NA.47

Extraction Methods of E 129:
Food colors first extracted from the food matrix and purified for the removal of the potential interfering coextractives for the analysis and quantitation.
Some samples pretreatment are often required including defatting of meat products, dilution of sugars and gums in confectionery products, and then can be proceed for extraction procedure.
Most extraction procedures are followed a common path involving in the release of desired analytes from their matrices, followed by removal of extraneous matter and a suitable extraction method.

The supercritical fluid extraction (SFE) technology has advanced tremendously since its inception and is a good method in many food processing industries.
Past two decades, SFE has been well received as a clean and environmentally friendly “green” processing technique and in some cases, an alternative to organic solvent-based extraction.
The most recent advances of SFE applications in food science (Allura Red), natural products, by-product recovery, pharmaceutical and environmental sciences have been published in extensive reviews.
Supercritical fluid solvents are of interest in chemical processes both for their involvement in chemical reactions as well as their solvent effects that are influenced by pressure and temperature.

Solvent extraction known as liquid-liquid extraction (LLE) which has involved the separation of compounds based on their relative solubility with two different immiscible liquids (organic phase and water).
The extraction of Allura Red is most common solvents used as like as water, ethanol, methanol, isopropyl alcohol, ammoniacal ethanol, ethyl acetate, ammonia, cyclohexane and tetra-n-butyl ammonium phosphate.
Yoshioka and Ichihashi (2008) have used different solvents for the simultaneous extraction among forty food dyes in drinks and candies.
They mentioned that the mixture of ammonia and ethanol (1:1, v/v) solutions have showed good extraction efficiency after ultra-sonication and evaporation of the sample.

Similarly, Zou et al. (2013) have addressed the tri-mixtures of ethanol, ammonia and water (80:1:19, v/v/v), and found better extraction recoveries for seven dyes in animal feed and meat samples.
Harp et al. (2013) have analyzed seven certified food colors in forty-four food products by liquid chromatography method using the ammonium hydroxide and methanol as extraction solvents.
Khanavi et al. (2012) have established a green extraction procedure using non-organic solvents, which are ammonia (0.25%, v/v) and water for Allura Red extraction from food products and medicines.

Solid-phase extraction (SPE) known as absorption technique to separate food colorants by utilizing a variety of adsorption materials such as wool, powdered leather, cellulose, alumina, and polyamide powder.
SPE commonly used because of simple procedure, rapid and able to treat large volume of samples free from contaminants with high recoveries.
Recently, semi-micro adsorption cartridges containing reverse-phase bonded silica materials have widespread used.
Typical sorbent for SPE include C18, while amino-functionalized low degrees of cross-linking magnetic polymer (NH2-LDC-MP), polyamide, gel permeation chromatography (GPC) and styrene-divinylbenzene polymer has good retention toward Allura Red.

Different organic solvents have used in the analysis of Allura Red resulting in difficulty for selection of an appropriate solvent.
The structure of analytical matrix and its components have played important role while selecting an appropriate solvent for extraction.
Usually several solvents such as methanol, acetic acid, ethanol, acetone, ethyl acetate, tetra-n-butyl ammonium phosphate and others are more appropriately extracted of Allura Red.

Tang et al. (2014) have used SPE for extraction among sixteen synthetic colorants in complex hotpot condiment with high oil content.
The combination of methanol, acetone (1:1, v/v) and 2 mol L-1 carbamide solution containing 5% of ammonia in methanol showed good extraction efficiency while purified by a GPC column.
Besides, Chen et al. (2014) have investigated the use of NH2-LDC-MP as a sorbent in SPE under magnetic field to enhance the extraction recoveries among seven synthetic food dyes by using water as an extraction solvent.

Enzymatic digestion of food samples are highly bound or associated with the food matrix.
The combinations of enzyme-substrates are widely used including papain (protein digestion), lipase (lipids), phospholipase (phospholipid), amyloglucosidase (starch), pectinase (pectin), and cellulase (cellulose).
It is one of most common method for extraction of Allura Red that included one-step extraction with membrane filter using water as diluents.
Other extraction methods such as dialysis, microwave-assisted extraction (MAE) and ultrasound-assisted extraction (UAE) are eco-friendly methods that frequently applied in food samples.

Shen et al. (2014) have established new extraction method using two-phase solvent (methanol and acetone) and UAE that improved the extraction recovery of both hydrophilic and hydrophobic pigments for Allura Red extraction.
Sun et al. (2013) have developed MAE extraction method for isolation of 21 synthetic colorants including Allura Red in meat by using methanol-acetic acid (95:5, v/v) as a solvent.
In contrast, there are a few methods available using without extraction procedure before analyzing the level of Allura Red.

Chemical Name:ALLURA RED AC
SynonymsFood;E 129;16035;RED 40;DM 40 M;redno.40;CI 16035;C Red 40;Fancy red;foodred17
CBNumber:CB8140658
Molecular Formula:C18H17N2NaO8S2

form: powder
Quality Level: 200
composition: Dye content, 80%
mp: >300 °C (lit.)
λmax: 504 nm

E 129 (ARED) is an azo dye allowed as a food additive in the European Union and other developed countries.
The kinetics of oxidation of ARED with Chloramine-T in HCl medium has been studied spectrophotometrically at 302K.
The reaction exhibited first-order dependence of rate on both [ARED] and [CAT], inverse fractional order dependence of rate on [HCl].
Solvent composition shows negative effect indicating the involvement of negative ion-dipolar molecule in the rate determining step.
Variation of ionic strength of the medium and addition of halide ions showed negligible effect.

Addition of p-toluenesulphonamide, the reduction product retards the rate.
Oxidation products were isolated and characterized and were identified as 1, 2-naphthaquinone and 4-methyl anisole which are often allergic to human beings.
The effect of temperature is studied at different temperatures and Activation parameters have been evaluated.
Plausible mechanism and related rate law have been deduced for the observed kinetics.

Analytical Techniques for Determination of E 129:
Food coloring is one of the food adulterants which chemicals substances that intentionally added to food in order to improve customer’s perceptions of food.
The presences of Allura Red in potentially interfering compounds are difficulty to identify by using analytical methods.
For Allura Red, several analytical methods have developed such as voltammetry, polarography, spectrophotometry, mass spectrometry, capillary electrophoresis (CE), ion chromatography, thin layer chromatography, high-performance liquid chromatography (HPLC), liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).

High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)
High-performance liquid chromatography becomes the major analytical method for determination of synthetic coloring materials in foodstuffs.
The most widely used separation modes are ion exchange and reverse-phase.
Other method used for separation, qualitative and quantitative determination of synthetic food dyes based on high performance liquid chromatography.
The basis of separation has two phases; stationary phase and mobile phase.
Dyes have different adsorption affinity to stationary phase.
It has appeared from differences of their mass, structural space and presence of functional groups in each dye’s molecule.
A wide range of liquid chromatography based techniques have analyzed for the detection of azo dyes, most of them are coupled with UV-Vis, PDA or MS detectors.
The HPLC technique has reversed phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) and ion-pair high performance liquid chromatography (HPLC-IP).

In RP-HPLC system, the mobile phase has stronger polarity such as tetrahydrofuran, acetonitrile, methanol and water, while stationary phase is slightly polar or non-polar.
Appropriate conditions are allowed for analyzing the most of food dyes. Ionized samples must have possibility to form neutral molecules.
The most important characteristics into consideration during selection of hydrophobic properties are tested and presence the molecules with acidic groups.
Hydrophobicity of azo dyes is the largest group as compare to other.

Ion pair reverse-phase chromatography (IP-RP-HPLC) consisted in adding hydrophobic ionic substance to the mobile phase.
It could be quaternary ammonium cation, alkilo- or arylsulfoniumanion.
As a result of the reaction between sample and eluent neutral ionic pairs are formed and separated chromatographically in the reversed phase system.
Another way is preparing of sample, which enables the conducting of analysis on ionic exchanger or modification of mobile phase that provides to obtain the ion-exchanger.

In contrast, HPLC combined with diode array detection (HPLC-DAD) is very popular for qualitative and quantitative determination with excellent precision, accuracy and lower cost, which can be more practical and economical in detecting non-illicit additives such as food colorants.
Qi et al. (2015) developed an efficient, fast and sensitive method for determination of 11 synthetic dyes including Allura red, in flour and meat foodstuffs using HPLC coupled with DAD and MS/MS.
The color additives are extracted with ammonia-methanol for further purified with SPE procedure using Strata-AW column in order to reduce matrix interference.
The proposed method is intended for a comprehensive survey of color additives in foods.

HPLC-MS/MS method is used for further confirmation of the results.
Validation data showed good recoveries in the range of 75.2–113.8%, with relative standard deviations less than 15%.
The proposed method has proved more suitable for the routine monitoring of eleven synthetic color additives due to its sensitivity, fast and low cost. Li et al. (2015) developed HPLC-DAD combined with ESI-IT-TOF/MS in positive and negative ion modes for identification and quantification among 34 water-soluble synthetic dyes in foodstuff.
Under optimal condition, the averages LOD of dyes were found between 0.01 and 0.05 μg mL-1.

The recoveries and RSD range between 76.1–105.0% and 1.4–6.4%, respectively.
Karanikolopoulos et al. (2015) developed the protocol based on RP-HPLC/DAD for the analysis of Allura Red in complex food matrices presenting high protein and fat content.
The issue of high fat content matrices addressed; it was needed an additional defatting step in the procedure.
The proposed method showed high precision and accuracy of detection in other complex food matrices.

Other method developed by Kong et al. (2015) based on freeze method for deproteinization coupling with the chitosan purification process in protein-rich samples.
Chitosan used for the purification after deproteinization as compared with the traditional technique.
Under optimum conditions, the method showed good linearity between 0.6 and 10 mg kg-1, with LOD between 0.1 and 0.4 mg kg-1.

Bazregar et al. (2015) established a method based on the electro-kinetic migration of ionized compounds by the application of an electrical potential difference.
Efficient extraction technique is used with a sub-microliter organic solvent consumption termed as in-tube electro-membrane extraction (IEME).
The result showed high extraction yield recoveries and the consumption of the organic solvents are less.
IEME-HPLC-UV showed a good linearity in the range of 1.00–800 ng mL-1, with LOD of 0.3-1.0 ng mL-1.

Tsai et al. (2015) have simultaneously determined among 20 synthetic dyes including Allura Red by using LC-MS/MS method.
The linearity and recoveries are observed at the concentration range of 0.10–200 μg kg-1 and more than 90% for all dyes.
Chen et al. (2014) developed a sensitive method based on the use of magnetic dispersive solid-phase extraction (M-dSPE) procedure combine with ultra-fast liquid chromatography-tandem quadrupole mass spectrometry (UFLC-MS/MS).
The obtained results showed higher extraction capacity of NH2-LDC-MP with recoveries between 84.0 and 116.2%, with limit of quantification (LOQs) for the seven synthetic pigments are of 1.51 for wines and 5.0 μg L-1 for soft drinks.
The developed M-dSPE UFLC-MS/MS confirmed that the NH2-LDC-MP is a kind of high effective M-dSPE materials for the pigments analyses.

Jurcovan and Diacu (2014) developed a simple method for the simultaneous measurement of Allura Red and Ponceau 4R in soft drinks by employing water and acetonitrile as a mobile phase.
Bonan et al. (2013) proposed the simultaneous analysis of red and yellow dyes by using HPLC-DAD in solid food matrices and beverages.
A water-alcohol mixture, cleaned up on a polyamide SPE cartridge and eluted with basic methanol solution, extracts the food samples.

The method is successfully validated according to Regulation (2004/882/CE) and could be applied to a concentration range between 5 and 300 mg kg-1 (5–100 mg l-1 for drinks) depending on the dyes.
Tang et al. (2014) have determined among 16 synthetic colorants in hotpot condiment by HPLC.
Based on results, a good linear relationship between peak
E211 BENZOATE DE SODİUM

Le benzoate de sodium E211, de formule chimique C7H5NaO2, est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium E211 est un conservateur et additif alimentaire largement utilisé portant le numéro E E211.
Le benzoate de sodium E211 est connu pour sa capacité à inhiber la croissance des bactéries, des levures et des moisissures dans les aliments et les boissons, contribuant ainsi à prolonger leur durée de conservation et à maintenir leur qualité.
Le benzoate de sodium E211 est couramment utilisé dans une variété d'aliments transformés, de boissons gazeuses, de jus de fruits, de condiments et d'autres produits pour éviter la détérioration et la contamination microbienne.
Le benzoate de sodium E211 est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les limites spécifiées dans les produits alimentaires et les boissons.

Numéro CAS : 532-32-1
Numéro CE : 208-534-8



APPLICATIONS


Le benzoate de sodium E211 est principalement utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation d'une large gamme de produits alimentaires et de boissons.
Le benzoate de sodium E211 est un ingrédient clé des boissons gazeuses, empêchant la croissance de micro-organismes et conservant leur saveur.
Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux jus de fruits pour inhiber la croissance des levures, des moisissures et des bactéries, qui peuvent provoquer leur détérioration.

Dans l'industrie de la boulangerie, le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les produits de pain et de pâtisserie pour prévenir la croissance de moisissures et prolonger la fraîcheur.
Le benzoate de sodium E211 est un ingrédient courant dans les vinaigrettes, aidant à maintenir leur qualité et leur goût.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les condiments tels que le ketchup et la mayonnaise pour prévenir la contamination microbienne.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les confitures, gelées et conserves de fruits pour préserver les fruits et éviter leur détérioration.
Dans les produits laitiers comme le yaourt et la crème sure, il contribue à prolonger leur durée de conservation en inhibant la croissance bactérienne.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la production de fruits et légumes en conserve pour prévenir la pourriture.
Le benzoate de sodium est ajouté aux aliments marinés pour conserver leur texture et leur goût.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la production de diverses sauces, notamment la sauce barbecue et la sauce soja.
Dans l'industrie de la confiserie, l'E211 est utilisé pour empêcher la croissance de moisissures dans les bonbons et les bonbons gommeux.

Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la conservation des sirops, empêchant la fermentation et la détérioration.
Dans l'industrie pharmaceutique, le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les médicaments liquides.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions comme conservateur.
Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux produits cosmétiques comme les crèmes et le maquillage pour prolonger leur durée de conservation.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de crèmes et de pommades topiques pour la peau.

Le benzoate de sodium E211 est un ingrédient courant du dentifrice pour empêcher la croissance de micro-organismes.
Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, l’E211 est utilisé pour préserver la qualité des friandises et des produits pour animaux de compagnie.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans des applications industrielles comme inhibiteur de corrosion.

Il est utilisé dans la fabrication de feux d’artifice pour créer des couleurs spécifiques lors de la combustion.
Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux systèmes de refroidissement automobiles et industriels pour prévenir la corrosion.

Le benzoate de sodium E211 trouve une application dans la fabrication d'adhésifs et de mastics comme conservateur.
Le benzoate de sodium est utilisé dans l'industrie textile pour les procédés de teinture et de finition.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans le traitement de l'eau comme inhibiteur de corrosion et agent de contrôle microbien.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la production de boissons gazeuses, notamment les sodas et l'eau gazeuse, pour empêcher la croissance microbienne et maintenir la carbonatation.
Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux boissons énergisantes pour préserver leur fraîcheur et éviter leur détérioration.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans l'industrie brassicole pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables pendant la fermentation et le stockage de la bière.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la production de kits de salades, de salades préemballées et de légumes fraîchement coupés pour prolonger leur durée de conservation.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les produits à base de fruits en conserve et en bouteille pour empêcher la fermentation et conserver leur saveur.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la conservation des fruits de mer en conserve, notamment le thon et le saumon.

Dans l’industrie cosmétique, on le trouve dans une variété de produits de soins de la peau tels que les nettoyants, les toniques et les hydratants.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les produits de soins capillaires comme les shampooings et les revitalisants pour prévenir la contamination microbienne.

Le benzoate de sodium E211 est un ingrédient des médicaments topiques en vente libre (OTC), notamment des crèmes et des onguents.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, évitant ainsi d'endommager les équipements et les canalisations.
Le benzoate de sodium E211 est ajouté à l'antigel automobile pour inhiber la rouille et la corrosion dans le système de refroidissement.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les fluides hydrauliques pour protéger les systèmes hydrauliques de la rouille et de l'oxydation.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, l'E211 est utilisé comme conservateur dans les peintures et revêtements à base d'eau.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la préservation de l'encre des imprimantes à jet d'encre afin de maintenir la qualité d'impression dans le temps.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la production de produits de nettoyage, de détergents et de désinfectants.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme agent de préservation dans les produits de préservation du bois et les traitements pour prévenir la pourriture et la croissance fongique.
Le benzoate de sodium E211 se trouve dans la formulation de produits antirouille et de produits antirouille.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la création de couleurs spécifiques dans les compositions de feux d'artifice.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour prévenir la contamination microbienne pendant le stockage.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la fabrication d'adhésifs pour l'industrie du papier et de l'emballage.

Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour inhiber la croissance microbienne et prolonger la durée de vie du produit.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de produits d’entretien ménager pour maintenir leur efficacité.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la préservation du bois et des produits en bois.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans le traitement des eaux usées industrielles pour contrôler la croissance microbienne et les odeurs.
Le benzoate de sodium E211 se trouve dans les lubrifiants personnels pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons.

Dans l'industrie cosmétique, le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les parfums, les eaux de Cologne et les fragrances pour empêcher la croissance de micro-organismes qui pourraient gâcher les parfums.
Le benzoate de sodium E211 trouve une application dans la conservation des lotions et crèmes pour le corps, aidant à maintenir leur intégrité et à prolonger leur durée de conservation.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les lotions et sprays solaires, garantissant leur efficacité dans le temps.

Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux savons liquides et aux désinfectants pour les mains pour prévenir la contamination microbienne.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de bains de bouche et de produits de soins bucco-dentaires pour inhiber la croissance des bactéries.

Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la préservation des shampoings et produits de toilettage pour animaux de compagnie, en maintenant leur qualité.
Le benzoate de sodium E211 se trouve dans les médicaments et traitements vétérinaires pour garantir leur sécurité et leur efficacité.
Dans l’industrie de la peinture, il est utilisé comme conservateur dans les peintures, apprêts et revêtements à base d’eau.

Le benzoate de sodium E211 aide à préserver la qualité des encres d'impression utilisées dans divers procédés d'impression.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la préservation des teintures et des finitions du bois.
Dans le secteur agricole, il est utilisé comme fongicide et bactéricide dans certains produits phytosanitaires.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation des fluides de coupe utilisés dans les processus de travail des métaux pour empêcher la croissance microbienne.
Le benzoate de sodium E211 se retrouve dans la production d'insecticides ménagers et de produits antiparasitaires.
Le benzoate de sodium est utilisé dans la préservation du cuir et des produits en cuir, tels que les cirages et les traitements du cuir.
Dans l'industrie textile, le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur pour les colorants textiles et les produits chimiques.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la fabrication de fluides de refroidissement et de lubrification pour les processus d'usinage.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes hydrauliques, empêchant la rouille et l'oxydation.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la préservation des adhésifs à base d'eau utilisés dans les industries de l'emballage et du papier.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de revêtements d'équipement de protection individuelle (EPI) de pointe pour maintenir leur intégrité.
Dans le secteur de la construction, le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la préservation des matériaux de construction et des revêtements.

Le benzoate de sodium E211 se trouve dans la conservation des liquides automobiles, notamment les liquides de frein et les liquides de refroidissement des radiateurs.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour les applications de forage pétrolier et gazier.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les lubrifiants et graisses industriels.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la préservation des fluides hydrauliques résistants au feu.
Dans la fabrication d’agents nettoyants et dégraissants, il est utilisé comme conservateur pour maintenir la stabilité du produit.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la conservation des produits chimiques photographiques pour prolonger leur durée de conservation et maintenir leur efficacité.
Dans l’industrie agricole, il est utilisé comme conservateur dans les formulations de protection des cultures, notamment les herbicides et les fongicides.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la conservation des colles à bois et des colles utilisées en menuiserie et travail du bois.

Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux solutions de mouillage dans l'industrie de l'imprimerie pour inhiber la croissance microbienne et prévenir la contamination de l'encre.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de fluides de coupe et de meulage pour les applications de travail des métaux.
Le benzoate de sodium E211 se retrouve dans la conservation des liquides de refroidissement industriels et des solutions antigels.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans la fabrication d'adhésifs et de mastics pour la construction et les applications industrielles.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la conservation des agents de démoulage utilisés dans la fabrication de matériaux composites.

Dans l’industrie électronique, il est utilisé dans la production de fluides de refroidissement et de transfert de chaleur.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la préservation des fluides caloporteurs utilisés dans les systèmes solaires thermiques.
Le benzoate de sodium E211 se retrouve dans la conservation des fluides hydrauliques pour les équipements et machines industriels.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la conservation des huiles de coupe et de meulage utilisées dans la fabrication des métaux.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les produits chimiques spécialisés pour le forage et la production de champs pétrolifères.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la conservation des huiles lubrifiantes et des graisses utilisées dans les applications automobiles et industrielles.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la préservation des fluides de travail des métaux, garantissant leur stabilité et leurs performances.

Le benzoate de sodium E211 se retrouve dans la conservation des fluides diélectriques utilisés dans les équipements électriques.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la formulation de fluides de trempe pour les processus de traitement thermique.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la conservation des fluides caloporteurs à haute température.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle dans la préservation des fluides de traitement et des liquides de refroidissement dans les usines de fabrication.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans la conservation des fluides de réfrigération utilisés dans les systèmes de refroidissement.
Le benzoate de sodium E211 se trouve dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour le traitement des eaux usées.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans la production de nanofluides de pointe pour diverses applications.
Dans le secteur de la recherche et du développement, le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur pour les réactifs et produits chimiques de laboratoire.



DESCRIPTION


Le benzoate de sodium E211, de formule chimique C7H5NaO2, est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium E211 est un conservateur et additif alimentaire largement utilisé portant le numéro E E211.
Le benzoate de sodium E211 est connu pour sa capacité à inhiber la croissance des bactéries, des levures et des moisissures dans les aliments et les boissons, contribuant ainsi à prolonger leur durée de conservation et à maintenir leur qualité.
Le benzoate de sodium E211 est couramment utilisé dans une variété d'aliments transformés, de boissons gazeuses, de jus de fruits, de condiments et d'autres produits pour éviter la détérioration et la contamination microbienne.
Le benzoate de sodium E211 est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les limites spécifiées dans les produits alimentaires et les boissons.

Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur et additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium E211 est le sel de sodium de l'acide benzoïque et est connu pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le benzoate de sodium E211 est souvent utilisé pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires et boissons.
Le benzoate de sodium E211 est efficace pour inhiber la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Le benzoate de sodium E211 est couramment utilisé dans les boissons gazeuses, les jus de fruits et les boissons gazeuses.
Le benzoate de sodium E211 aide à maintenir la fraîcheur et la qualité des aliments transformés.

Le benzoate de sodium E211 est inodore et a un aspect blanc ou incolore.
Le benzoate de sodium E211 est hautement soluble dans l’eau, ce qui facilite son incorporation dans les produits liquides.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les aliments et les boissons acides en raison de sa stabilité dans des conditions de pH faible.

Le benzoate de sodium E211 est reconnu pour sa capacité à prévenir la détérioration et la contamination microbienne.
Le benzoate de sodium E211 est généralement considéré comme sans danger pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites recommandées.

Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme conservateur dans divers médicaments.
Le benzoate de sodium E211 est un ingrédient efficace dans les produits de soins personnels tels que les shampoings et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium E211 est ajouté aux condiments comme le ketchup et les vinaigrettes pour maintenir la qualité du produit.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et la crème sure pour prolonger leur fraîcheur.
En boulangerie-pâtisserie, il contribue à prévenir le développement de moisissures dans les produits de boulangerie et de pâtisserie.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les confitures, les gelées et les conserves de fruits pour éviter la détérioration.

Le benzoate de sodium E211 est souvent répertorié sur les étiquettes des aliments comme conservateur sous le code E211.
Le benzoate de sodium E211 agit en perturbant la capacité des cellules microbiennes à se reproduire.
Le benzoate de sodium E211 est considéré comme efficace à des concentrations relativement faibles dans les produits alimentaires.

Le benzoate de sodium E211 a été approuvé pour une utilisation dans divers pays et régions comme additif alimentaire sûr.
Le benzoate de sodium E211 est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire pour garantir sa bonne utilisation.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé depuis longtemps en toute sécurité dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le benzoate de sodium E211 joue un rôle essentiel dans la réduction du gaspillage alimentaire en prolongeant la durée de conservation des produits.
Le benzoate de sodium E211 reste un outil précieux pour la conservation des aliments, contribuant à la disponibilité de produits alimentaires sûrs et de haute qualité.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C7H5NaO2
Masse molaire : 144,11 grammes/mol
Aspect : Poudre ou granules cristallins blancs, inodores
Solubilité:
Très soluble dans l'eau (environ 65 g/100 mL à 25°C)
Insoluble dans les solvants organiques tels que l'éther et le chloroforme
Point de fusion : 300°C (572°F) à 325°C (617°F)
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre le point d'ébullition
Densité : Environ 1,44 g/cm³ (à 20°C)
pH : alcalin en solution (le pH peut varier en fonction de la concentration)
Odeur : Inodore
Goût : Goût légèrement salé ou amer
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air (hygroscopique)
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; peut se décomposer à des températures élevées
Inflammabilité : Ininflammable
Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles


Propriétés chimiques:

Le benzoate de sodium E211 se dissocie dans l'eau pour libérer des ions sodium (Na+) et des ions benzoate (C6H5COO-).
Le benzoate de sodium E211 agit comme un conservateur en inhibant la croissance des bactéries, des levures et des moisissures grâce à la réduction du pH dans des conditions acides.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des particules de benzoate de sodium E211 sont inhalées et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.
Gardez la personne calme et encouragez-la à respirer lentement et profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou s’aggravent, consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le benzoate de sodium E211, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible pour laver la peau en douceur.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Si le benzoate de sodium E211 entre en contact avec les yeux, rincez doucement mais soigneusement les yeux affectés avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même s’il n’y a pas d’inconfort ou de rougeur initiale.


Ingestion:

Si du benzoate de sodium est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la substance a été avalée.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournissez-leur autant d'informations que possible sur l'ingestion, y compris la quantité ingérée et le poids de la personne.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lorsque vous travaillez avec du benzoate de sodium, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.

Ventilation:
Utiliser des systèmes de ventilation adéquats, tels que des sorbonnes ou des systèmes d'échappement locaux, pour minimiser l'exposition aux particules et à la poussière en suspension dans l'air.

Évitez l'inhalation :
Évitez de respirer la poussière, les vapeurs ou les aérosols. Utilisez une protection respiratoire (par exemple, un respirateur N95) si vous travaillez avec des poudres fines ou dans des zones mal ventilées.

Prévenir le contact avec la peau et les yeux :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant un équipement de protection approprié.
En cas de contact accidentel, suivez les procédures de premiers secours.

Soyez prudent avec les flammes nues :
N'utilisez pas de flammes nues, car le benzoate de sodium E211 peut produire des fumées ou des gaz dangereux lorsqu'il est chauffé.

Évitez de manger, de boire ou de fumer :
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le benzoate de sodium E211 est manipulé.
Se laver soigneusement les mains après manipulation, surtout avant de manger ou de boire.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.


Stockage:

Récipient:
Conservez le benzoate de sodium dans des récipients bien scellés et étiquetés spécialement conçus pour le stockage de produits chimiques.
Les conteneurs doivent être fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le verre ou le plastique.

Température:
Conservez le produit chimique dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des températures extrêmes.

Contrôle de l'humidité :
Protéger la substance de l'humidité en gardant les récipients bien fermés.
Pensez à utiliser des déshydratants pour maintenir un environnement à faible humidité.

Isolement:
Conservez le benzoate de sodium séparément des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les métaux réactifs, pour éviter les réactions.

Protection des enfants :
Gardez le produit chimique hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

La sécurité incendie:
Conserver à l'écart des flammes nues, des étincelles ou des sources d'inflammation.

Durée de conservation :
Soyez conscient de la durée de conservation du produit et respectez les dates de péremption. Éliminez correctement le matériel périmé ou dégradé.



SYNONYMES


Benzoate de soude
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Benzènecarboxylate de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Antimol
Acide benzoïque, sel de sodium
Benzoate de sodium (en allemand)
E211 (selon son numéro E)
Sodium benzoïque (en latin)
Benzoato de sodio (en espagnol)
Benzoate de sodium
Natrii benzoas (en latin)
Benzoato di sodio (en italien)
Benzoato de sódio (en portugais)
Natriev benzoát (en tchèque)
Nátriumbenzoát (en hongrois)
Benzoat sodowy (en polonais)
Nátriumbenzoat (en slovaque)
Benzoate de sodium (en néerlandais)
Nátriumbenzoát (en danois)
Benzoato de sódio (en portugais brésilien)
Natrijev benzoat (en croate)
Nátriumbenzoát (en tchèque)
Benzoate de sodium (en anglais)
Natriumbensoat (en suédois)
E211 (par son numéro E)
Acide benzoïque, sel de sodium
Benzènecarboxylate de sodium
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Antimol
Benzoate de sodium (allemand)
Natrii benzoas (latin)
Benzoato de sodio (espagnol)
Benzoato di sodio (italien)
Nátriumbenzoát (hongrois)
Benzoat sodowy (polonais)
Nátriumbenzoát (slovaque)
Nátriumbenzoát (tchèque)
Benzoate de sodium (néerlandais)
Nátriumbenzoát (danois)
Natrijev benzoat (croate)
Nátriumbenzoát (tchèque)
Natriumbensoat (suédois)
Benzoato de sódio (portugais)
Natriumbenzoaat (néerlandais)
Nátriumbenzoát (slovène)
Nátriumbenzoát (estonien)
Nátriumbenzoát (lituanien)
Nátriumbenzoát (letton)