Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur à base d'amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé organique synthétique et est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement semblable à celle d'une amine.
Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE : 229-194-7
Numéro MDL : MFCD00072740
Nom chimique : éther 2,2-dimorpholinodiéthylique
Formule moléculaire : C12H24N2O3
SYNONYMES :
2,2-dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL) ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL] ÉTHER, LUPRAGEN(R ) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, DMDEE, 2,2 -morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4' -(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Dimorpholinodiéthyléther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, [BASF MSDS] DABCO DMDEE catalyseur, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(oxydi-2,1- éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL)ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL]ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5- DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine,4, 4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl) éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′-dimorpholinodiéthyléther, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, di(2-morpholinoéthyl) éther, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4 -morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, Bis(2-morpholinoéthyl) éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2′-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4′-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine, 4,4 ′-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-dimorpholinodiet, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, 2,2-dimorpholino diéthyle Éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2- MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ÉTHYL]ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2 ,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine , 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-Dimorpholinodiet, Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine, 4,4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl) éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′ -Éther dimorpholinodiéthylique, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, éther di(2-morpholinoéthyle), PC CAT DMDEE, Bis[ 2-(4-morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, bis(2-morpholinoéthyl) éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 4,4'-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE , 4,4'-(OXYDIÉTHYLÈNE)BIS(MORPHOLINE), 4,4'-(OXYDIÉTHYLÈNE)DIMORPHOLINE, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, BIS(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, BIS(MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER , DI(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER, DMDEE, MORPHOLINE, 4,4'-(OXYDI-2, 1-ETHANEDIYL)BIS-, MORPHOLINE, 4,4'-(OXYDIETHYLENE)DI-, NSC-28749, 6425-39-4, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Bis(2-morpholinoéthyl)Éther, Dimorpholinodiéthyléther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxybis( éthane-2,1-diyl))dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, Bis(morpholinoéthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta., .beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4 '-(Oxydiéthylène)bis[morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, EINECS 229-194-7, NSC 28749, éther bis(morpholinoéthylique), EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine, 4'-( oxydiéthylène)di-, Bis[2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, DB-054635, Morpholine, 4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE ), 97 %, 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4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta., .beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis [morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, EINECS 229-194-7, NSC 28749, bis(morpholinoéthyl) éther, EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine,4'-(oxydiéthylène)di-, Bis [2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, DB-054635, Morpholine,4'-(oxydi- 2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), 97 %, 4 ,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, D78314, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 97 %, 4,4'-(2,2'- oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Q21034660, DMDEE, Niax« Catalyst DMDEE, 4,4′-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-dimorpholinodiet, bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2 ,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di- , 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2 ,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4, 4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4'-(oxydiéthylène) bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-Dimorpholinodiet, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, 2,2- Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)éthyl]morpholine, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE , Morpholone 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- 4,4'-(Oxydiéthylène)bis[morpholone], Bis(morpholinoéthyl)éther
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un acronyme pour dimorpholinodiéthyléther, mais il est presque toujours appelé DMDEE (prononcé dumdee) dans l'industrie du polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un produit chimique organique, en particulier un hétérocycle azote-oxygène avec une fonctionnalité amine tertiaire.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur utilisé principalement pour produire de la mousse de polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther porte le numéro CAS 6425-39-4 et est enregistré TSCA et REACH et sur EINECS sous le numéro 229-194-7.
Le nom IUPAC du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine et la formule chimique C12H24N2O3.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur à base d'amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé organique synthétique et est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement semblable à celle d'une amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaune pâle et soluble dans l'eau.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement de l'eau.
En raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes amino, les composants contenant des NCO peuvent avoir une longue période de stockage.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est l’un des catalyseurs importants du polyuréthane.
Il existe deux méthodes de synthèse du 2,2-dimorpholinodiéthyléther : le diéthylèneglycol et l'ammoniac en présence d'hydrogène et de catalyseurs métalliques, réagissant à haute température et haute pression pour obtenir du bismorpholinyl diéthyléther ; ou du diéthylèneglycol et de la morpholine dans de l'hydrogène et un catalyseur métallique en cuivre ou en cobalt.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur de gonflement avec une faible activité gélifiante.
Par conséquent, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur préféré pour les systèmes polyuréthanes monocomposants (OCF et prépolymères) à longue durée de conservation.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther assure la stabilité du système dans le polyuréthane durci par l'humidité
Conservé le 2,2-dimorpholinodiéthyléther dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur aminé adapté au système de durcissement.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant, qui peut conférer aux composants contenant du NCO une longue durée de conservation en raison de l'effet stérique du groupe amino.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther, de formule chimique C10H20N2O2 et de numéro d'enregistrement CAS 6425-39-4, est un composé connu pour son utilisation comme solvant et réactif dans diverses réactions chimiques.
Ce liquide incolore, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther, également appelé DME, se caractérise par ses deux cycles morpholine attachés au squelette diéthyléther.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide visqueux jaune paille.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur d'amines.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a une odeur de poisson.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther agit comme un catalyseur de gonflement très sélectif.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther fournit un système prépolymère stable.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur liquide d'amine tertiaire utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane rigides et
adhésifs.
Dans les formulations de polyols, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a montré une bonne efficacité de gonflement et une légère activité de gel, et est excellent à considérer lorsque la stabilité au stockage est critique en raison de l'acidité provenant du HFO, de l'acide formique ou des polyesters.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l'eau. Un catalyseur de soufflage puissant, en raison de l'encombrement stérique des groupes aminés, peut prolonger la période de stockage des composants NCO, adapté à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que le TDI, MDI et IPDI.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur de gonflement.
En raison de l'encombrement stérique du groupe amino, les composants contenant des NCO ont une longue période de stockage.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther, de formule chimique C10H24N2O2, porte le numéro CAS 6425-39-4.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé chimique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur.
La structure de base du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est constituée de deux cycles morpholine attachés à un groupe éthyle.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est soluble dans l'eau.
En termes d'informations de sécurité, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est important pour éviter tout contact direct avec ce produit chimique.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaune, avec une odeur semblable à celle d'une amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également miscible à l'eau.
La molécule de 2,2-dimorpholinodiéthyléther contient un total de 41 atome(s).
Il y a 24 atome(s) d'hydrogène, 12 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote et 3 atome(s) d'oxygène.
Une formule chimique du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut donc s'écrire : C12H24N2O3
La formule chimique du 2,2-dimorpholinodiéthyléther présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur à base d'amine également connu sous le nom de dimorpholino-diéthyléther.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut agir comme catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement du polymère.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un agent chimique réactif utilisé comme scellant pour l’isolation et l’entretien des joints.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther réagit avec la vapeur d'eau ou l'humidité de l'air, ce qui le fait durcir.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également connu sous le nom de DMDE et a été utilisé en chimie analytique comme réactif optimal pour les réactions à haute résistance.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est une molécule d'hydrocarbure divalent avec deux groupes hydroxy sur son squelette.
Les produits de réaction du 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont la viscosité et la solution réactionnelle.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut être utilisé dans les revêtements en raison de sa réactivité.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et polymères.
D'autres rejets dans l'environnement de 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant son inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé pour la fabrication de : .
D'autres rejets dans l'environnement de 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant son inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé pour la fabrication de : meubles.
Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur de polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a tendance à être utilisé dans les systèmes polyuréthane à un composant plutôt qu'à deux composants.
L'utilisation du 2,2-dimorpholinodiéthyléther a été étudiée dans les polyuréthanes pour la libération contrôlée de médicaments ainsi que dans les adhésifs pour applications médicales.
L'utilisation du 2,2-dimorpholinodiéthyléther comme catalyseur, y compris la cinétique et la thermodynamique, a été étudiée et rapportée de manière approfondie.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur populaire avec le DABCO.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, et peut également être utilisé pour les mousses de polyuréthane souples et semi-rigides polyéther et polyester, les matériaux CASE, etc.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut être utilisé dans les mousses d'étanchéité à un ou deux composants ainsi que dans les mousses en plaques flexibles.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l’eau.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient au TDI, au MDI, à l'IPDI, etc.
Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, ainsi que les mousses semi-rigides.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d’étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.
Important Bien que les descriptions, conceptions, données et informations contenues dans le présent document soient présentées de bonne foi et considérées comme exactes, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est fourni à titre indicatif uniquement.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme agent gonflant dans la production de mousses et de revêtements flexibles, moulés et durcis à l'humidité.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également utilisé dans les adhésifs thermofusibles.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est couramment utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a été étudié pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme solvant pour diverses réactions.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé important dans le domaine de la chimie et du génie chimique, contribuant au développement de nouveaux matériaux et procédés.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisé pour la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-dure, les matériaux CASE, etc.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l’eau.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient au TDI, au MDI, à l'IPDI, etc.
Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, ainsi que les mousses semi-rigides.
Le matériau CASE ou similaire est ajouté en une quantité de 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme système de polyuréthane à un composant (tel qu'un mastic polyuréthane à un composant, une mousse de polyuréthane à un composant, un polyuréthane à un composant
Le catalyseur (ou agent de durcissement) dans les matériaux de jointoiement, etc.).
Étant donné que le prépolymère de polyuréthane monocomposant nécessite une stabilité de stockage à long terme, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther joue un rôle clé dans la stabilité et la polymérisation du prépolymère de polyuréthane.
La qualité du 2,2-dimorpholinodiéthyléther impose des exigences extrêmement élevées.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans les systèmes de revêtement monocomposant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme intermédiaire dans les catalyseurs de polyuréthane et le produit initial pour les synthèses chimiques.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur (ou agent de durcissement) dans les systèmes de polyuréthane à un composant (par exemple, calfeutrage en polyuréthane à un composant, adhésif en mousse de polyuréthane à un composant, matériau de jointoiement en polyuréthane à un composant, etc.).
Étant donné que les prépolymères de polyuréthane monocomposant nécessitent une stabilité de stockage à long terme, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther joue un rôle important dans la stabilité et la polymérisation des prépolymères de polyuréthane, ce qui impose également des exigences très élevées en matière de qualité des produits à base d'éther diéthylique de bismorpholine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans le système de mousse de polyuréthane rigide à un composant, et également utilisé dans la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisé dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, les mousses semi-rigides, les matériaux CASE, etc.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut être utilisé comme modificateur de propriétés du 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui peut ensuite être utilisé dans l'analyse sous vide par ionisation assistée par matrice (MAIV).
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme un bon catalyseur de soufflage qui ne provoque pas de réticulation.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut également être utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol (PPG).
-Applications de recherche scientifique du 2,2-dimorpholinodiéthyléther :
*Catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane :
Bis(2-morpholinoéthyl) Ether : agit comme un catalyseur efficace dans la production de mousses de polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther facilite la réaction entre les polyols et les isocyanates, qui sont les composants clés de la création de ces mousses.
La capacité du 2,2-dimorpholinodiéthyléther à accélérer le processus de gélification sans favoriser la réticulation le rend précieux dans la fabrication de mousses flexibles, moulées et durcies à l'humidité.
-Modificateur de propriété pour les techniques analytiques :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme modificateur de propriétés pour le 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui est utilisé dans l'analyse par ionisation sous vide assistée par matrice (MAIV).
Cette application est importante dans le domaine de la spectrométrie de masse, où le 2,2-dimorpholinodiéthyléther facilite le processus d'ionisation des analytes, améliorant ainsi la détection et l'analyse de diverses substances.
-Utilisations de formulation adhésive du 2,2-dimorpholinodiéthyléther :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également utilisé dans la formulation d'adhésifs.
Les propriétés chimiques du 2,2-dimorpholinodiéthyléther contribuent aux performances de l'adhésif, notamment en termes de flexibilité, de temps de durcissement et de force de liaison.
-Modificateur en Silice Polypropylène Glycol (PPG) :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther sert de modificateur dans l'incorporation de silice fumée dans le polypropylène glycol.
Cette modification est cruciale pour améliorer les propriétés du PPG, telles que la viscosité et la stabilité thermique, qui sont importantes dans diverses applications industrielles.
-Catalyseur pour les réactions de soufflage :
2,2-dimorpholinodiéthyléther : est un bon catalyseur de gonflement utilisé dans les réactions pour créer des mousses.
Cette application du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est particulièrement pertinente dans la production de matériaux isolants, où une expansion contrôlée de la mousse est nécessaire.
-Recherche sur l'utilisation de catalyseurs à base d'amines du 2,2-dimorpholinodiéthyléther :
Enfin, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther fait l'objet de recherches comme catalyseur à base d'amine.
Les scientifiques étudient les propriétés catalytiques du 2,2-dimorpholinodiéthyléther dans diverses réactions chimiques, ce qui pourrait conduire à des processus plus efficaces et plus respectueux de l'environnement dans l'industrie chimique.
ORIENTATIONS FUTURES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est déjà utilisé dans diverses applications, notamment comme catalyseur pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut également être utilisé comme modificateur de propriétés du 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui peut également être utilisé dans l'analyse sous vide par ionisation assistée par matrice (MAIV).
Les recherches et développements futurs pourraient explorer de nouvelles utilisations et applications du 2,2-dimorpholinodiéthyléther.
MODE D'ACTION DU 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther interagit avec ses cibles en accélérant la vitesse de réaction du processus de durcissement du polymère.
Cette interaction se traduit par un processus de durcissement plus efficace et plus rapide, ce qui est crucial dans la production de divers matériaux polymères.
VOIES BIOCHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Les voies biochimiques affectées par le 2,2-dimorpholinodiéthyléther impliquent les réactions de durcissement des polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther facilite ces réactions, conduisant à la formation de structures polymères stables.
Les effets en aval incluent la production de matériaux présentant les propriétés souhaitées telles que la flexibilité, la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
RÉSULTAT DE L'ACTION DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Les effets moléculaires et cellulaires de l'action du 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont observés dans la formation de matériaux polymères.
En agissant comme catalyseur dans le processus de durcissement, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther permet la création de matériaux dotés de propriétés physiques et chimiques spécifiques.
MÉCANISME D'ACTION DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Cible de l'action
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther cible principalement le processus de durcissement des polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther agit comme un catalyseur pour ce processus, facilitant la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol.
ANALYSE DE SYNTHÈSE DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther appartient au groupe de dérivés de morpholine qui ont été développés comme inhibiteurs de corrosion pour diverses applications.
ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
La formule moléculaire du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est C12H24N2O3.
Le nom IUPAC du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)éthyl]morpholine.
Le poids moléculaire du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est de 244,33 g/mol.
ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut agir comme catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement des polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol (PPG).
ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement aminé.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a un indice de réfraction de 1,484 (lit.) et un point d'ébullition de 309 °C (lit.) .
La densité du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est de 1,06 g/mL à 25 °C (lit.) .
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, soluble dans l'eau ;
Viscosité (25°C, mPa.s) : 18
Densité (25°C, g/cm3) : 1,06
Soluble dans l'eau : soluble dans l'eau
Point d'éclair (TCC, °C) : 146
Valeur d'amine (mmol/g) : 7,9-8,1 mmol/g
CARACTÉRISTIQUES CLÉS ET AVANTAGES TYPIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
• Pratiquement aucun impact sur la durée de conservation lorsqu'il est mélangé à des isocyanates et des prépolymères d'isocyanate, pour une utilisation facile dans les formulations de mousse monocomposant
• Une faible odeur
• Haute pureté
VOIES ET PROCEDES DE SYNTHESE I DU 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
Détails de la procédure :
La pression a été réglée à une valeur constante de 16 bars absolus, le débit de gaz frais a été réglé à une valeur constante de 300 l/h standard d'hydrogène et le gaz en circulation a été réglé à une valeur constante d'env. 300 litres de pression/(lcat•h).
L'ammoniac et le diéthylèneglycol ont été vaporisés séparément et du diéthylèneglycol préchauffé a ensuite été introduit dans le flux de gaz chaud en circulation, après quoi de l'ammoniac chaud a été introduit dans le réacteur via une pompe à gaz sous pression.
Le courant gazeux chargé en circulation a été mis à réagir de manière isotherme à 210°C (+/-2°C) et 16 bars sur le catalyseur dans le réacteur tubulaire.
La synthèse a été réalisée à une vitesse spatiale sur le catalyseur de 0,30 lalcool/lcat.h, un rapport molaire ammoniac/alcool de 3:1 et une quantité de gaz frais/H2 de 300 litres standard/lcat.h.
90 % de l'alcool ont réagi dans la réaction et une sélectivité de 50 % par rapport au diol utilisé a été obtenue.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a été condensé dans un séparateur de gaz sous pression et collecté pour purification par distillation.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point de Boling : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Viscosité : 216,6 mm2/s
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 5BH27U8GG4
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
État physique : liquide
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 309 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte ： 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC ： 28749
ID DSSTox ： DTXSID9042170
Code HS ： 2934999090
PSA ： 34,2
XLogP3 ： -0.6
Apparence ： Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
Densité : 1,061 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7°C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Forme : Huile
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Brun pâle à brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
CAS : 6425-39-4
FM : C12H24N2O3
MW : 244,33
EINECS : 229-194-7
Catégories de produits : Modificateurs de polymérisation et de propriétés des polymères ;
Additifs polymères ; Produits biologiques ; Science des polymères
Fichier Mol : 6425-39-4.mol
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Forme : Huile
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Brun pâle à brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9 ± 37,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -28 °C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,331
Point d'éclair : 96,7 ± 23,7 °C
Masse exacte : 244,178696
PSA : 34,17000
LogP : -1,09
Pression de vapeur : 0,0±0,7 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,482
Nom du produit : 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther
Synonymes : DMDEE, éther de bis(2-morpholinoéthyle)
CAS : 6425-39-4
FM : C12H24N2O3
MW : 244,33
EINECS : 229-194-7
Densité : 1,06 g/ml
Point de fusion : -28 degrés
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
Densité : 1,061 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9 °C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7 °C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,33
EINECS : 229-194-7
Catégories de produits : Produits organiques ; Additifs polymères ; Science des polymères ;
Modificateurs de polymérisation et de propriétés des polymères
Fichier Mol : 6425-39-4.mol
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Aspect : JAUNE PAILLE
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
PKA : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2,2-Dimorpholinodiéthyléther (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2,2-dimorpholinodiéthyléther (6425-39-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,2-dimorpholinodiéthyléther (6425-39-4)
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Nom du produit : éther dimorpholinodiéthylique
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code SH : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0,6
Aspect : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : Scellé au sec, 2-8°C
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Nom du produit : éther dimorpholinodiéthylique
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code SH : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0,6
Aspect : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
Poids moléculaire : 244,33
XLogP3 : -0,6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263
Masse monoisotopique : 244,17869263
Superficie polaire topologique : 34,2
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 172
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom : 4,4-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C₁₂H₂₄N₂O₃
Poids moléculaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25°C (lit.)
Point de fusion : -28°C
Point d'ébullition : 309°C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Conditions de conservation : 2-8°C, Sec
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
CAS : 6425-39-4
Catégorie : Additifs plastiques
Désignation : Liquide
Nom IUPAC : 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
Formule moléculaire : C12H24N2O3
SOURIRES canoniques : C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
InChI : InChI=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChI : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Complexité : 172
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Numéro CE : 229-194-7
Masse exacte : 244,178693 g/mol
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 17
Masse monoisotopique : 244,178693 g/mol
Numéro NSC : 28749
Nombre de liaisons rotatives : 6
UNII : 5BH27U8GG4
XLogP3 : -0,6
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
Identifiant unique de l'ingrédient : 5BH27U8GG4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Identifiant chimique international (InChI) : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Propriétés physiques supplémentaires :
Viscosité (25 ℃ ): 18 mPa • s
Densité relative (25 ℃ ): 1,06
Point d'ébullition : supérieur à 225 ℃
Point de fusion : moins de -28 ℃
Point d'éclair (TCC) : 146 ℃
Valeur d'amine : 7,9 à 8,1 mmol/g
PREMIERS SECOURS du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
