SWEET CAPSICUM; BELL PEPPERS; CAPSICUM ANNUUM CULTIVARSBELL

ap680; bc420(color); burntsugar; burntsugarcoloring; c.i.naturalbrown10; caramelcolordye; ds400; Burnt sugar coloring matter CAS NO:8028-89-5

CARBOCYSTEINE, N° CAS : 638-23-3, Nom INCI : CARBOCYSTEINE, Nom chimique : L-Cysteine, S-(carboxymethyl)-, N° EINECS/ELINCS : 211-327-5, Anti-séborrhée : Aide à contrôler la production de sébum, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

CARAMEL SOLID Caramel Solid the free encyclopedia Jump to navigationJump to search For other uses, see Caramel Solid (disambiguation). Caramel Solid Caramel Solid-2.jpg A saucer of liquid Caramel Solid Course Dessert or snack Place of origin Unknown Region or state Unknown Created by Various claims Main ingredients Sugar Variations brittles, pralines, crème brûlée, crème Caramel Solid, and Caramel Solid apple Cookbook: Caramel Solid Media: Caramel Solid Caramel Solid (/ˈkærəmɛl/ or /ˈkɑːrməl/[1][2]) is a medium to dark-orange confectionery product made by heating a variety of sugars. It can be used as a flavoring in puddings and desserts, as a filling in bonbons, or as a topping for ice cream and custard. The process of Caramel Solidization consists of heating sugar slowly to around 170 °C (340 °F). As the sugar heats, the molecules break down and re-form into compounds with a characteristic color and flavor. A variety of candies, desserts, toppings, and confections are made with Caramel Solid: brittles, nougats, pralines, flan, crème brûlée, crème Caramel Solid, and Caramel Solid apples. Ice creams sometimes are flavored with or contain swirls of Caramel Solid.[3] Contents 1 Etymology 2 Caramel Solid sauce 3 Toffee 4 Salted Caramel Solid 5 Caramel Solid colouring 6 Chemistry 7 Nutritional information 8 See also 9 References 10 External links Etymology The English word comes from French Caramel Solid, borrowed from Spanish Caramel Solido (18th century), itself possibly from Portuguese Caramel Solid.[4] Most likely that comes from Late Latin calamellus 'sugar cane', a diminutive of calamus 'reed, cane', itself from Greek κάλαμος. Less likely, it comes from a Medieval Latin cannamella, from canna 'cane' + mella 'honey'.[5] Finally, some dictionaries connect it to an Arabic kora-moħalláh 'ball of sweet'.[6][7] Caramel Solid sauce Caramel Solid sauce is made by mixing Caramel Solidized sugar with cream. Depending on the intended application, additional ingredients such as butter, fruit purees, liquors, or vanilla can be used. Caramel Solid sauce is used in a variety of desserts, especially as a topping for ice cream. When it is used for crème Caramel Solid or flan, it is known as clear Caramel Solid and only contains Caramel Solidized sugar and water. Butterscotch sauce is made with brown sugar, butter, and cream. Traditionally, butterscotch is a hard candy more in line with a toffee. Toffee Milk Caramel Solid manufactured as square candies, either for eating or for melting down. Toffee, sometimes called "Caramel Solid candy", is a soft, dense, chewy candy made by boiling a mixture of milk or cream, sugar(s), glucose, butter, and vanilla (or vanilla flavoring). The sugar and glucose are heated separately to reach 130 °C (270 °F); the cream and butter are then added which cools the mixture. The mixture is then stirred and reheated until it reaches 120 °C (250 °F). Upon completion of cooking, vanilla or any additional flavorings and salt are added. Adding the vanilla or flavorings earlier would result in them burning off at the high temperatures. Adding salt earlier in the process would result in inverting the sugars as they cooked. Alternatively, all ingredients may be cooked together. In this procedure, the mixture is not heated above the firm ball stage (120 °C [250 °F]), so that Caramel Solidization of the milk occurs. This temperature is not high enough to Caramel Solidize sugar and this type of candy is often called milk Caramel Solid or cream Caramel Solid. Salted Caramel Solid Salted Caramel Solid was invented in 1977 by the French pastry chef Henri Le Roux in Quiberon, Brittany, in the form of a salted butter Caramel Solid with crushed nuts (Caramel Solid au beurre salé), using Breton demi-sel butter.[8] It was named the "Best confectionery in France" (Meilleur Bonbon de France) at the Paris Salon International de la Confiserie in 1980. He registered the trademark "CBS" (Caramel Solid au beurre salé) the year after.[9] In the late 1990s, the Parisian pastry chef Pierre Hermé introduced his salted butter and Caramel Solid macaroons and, by 2000, high-end chefs started adding a bit of salt to Caramel Solid and chocolate dishes. In 2008 it entered the mass market, when Häagen-Dazs and Starbucks started selling it.[10] Originally used in desserts, the confection has seen wide use elsewhere, including in hot chocolate and spirits such as vodka. Its popularity may come from its effects on the reward systems of the human brain, resulting in "hedonic escalation".[11] Caramel Solid colouring Main article: Caramel Solid colour Caramel Solid colouring, a dark, bitter liquid, is the highly concentrated product of near total Caramel Solidization, used commercially as food and beverage colouring, e.g., in cola. Chemistry Main article: Caramel Solidization Caramel Solidization is the removal of water from a sugar, proceeding to isomerization and polymerization of the sugars into various high-molecular-weight compounds. Compounds such as difructose anhydride may be created from the monosaccharides after water loss. Fragmentation reactions result in low-molecular-weight compounds that may be volatile and may contribute to flavor. Polymerization reactions lead to larger-molecular-weight compounds that contribute to the dark-brown color.[12] In modern recipes and in commercial production, glucose (from corn syrup or wheat) or invert sugar is added to prevent crystallization, making up 10%–50% of the sugars by mass. "Wet Caramel Solids" made by heating sucrose and water instead of sucrose alone produce their own invert sugar due to thermal reaction, but not necessarily enough to prevent crystallization in traditional recipes.[13] Nutritional information 100 grams of commercially prepared Caramel Solid contains:[14] Energy : 382 kcal Carbohydrates, by difference : 77g Of which sugars : 65.5g Total lipids (incl. fat) : 8.1g Saturated: 2.476g Monunsaturated: 1.542g Polyunsaturated: 3.478g Cholesterol : 7 mg Protein : 4.6g Fiber, total dietary : 0g See also icon Food portal Caramel Solid corn, popcorn coated in Caramel Solid Confiture de lait, Caramel Solidized, sweetened milk Dodol, a Caramel Solidized confection made with coconut milk Dulce de leche, Caramel Solidized, sweetened milk Caramel Solid frequently shows up in my recipes because it's one of my favourite flavours. Although it's not difficult to Caramel Solidize sugar, if you haven't done it before, the process can be intimidating, and it might take a couple of tries before you're comfortable taking it to the right degree of darkness: a deep amber liquid, on the edge of burnt, but still sweet in flavour. When sugar is heated, it melts into liquid. As the sugar continues to cook, it begins to take on a bit of colour, or Caramel Solidize. Because cookware and heat sources don't always distribute heat evenly, you need to stand guard during the entire process, encouraging the sugar to cook at an even rate. The two things to watch out for when making Caramel Solid are recrystallization — what happens when sugar crystals join together in a lumpy mass — and burning the sugar. You can avoid recrystallization by making sure that the sugar is free of impurities and that the pan used to cook the Caramel Solid is clean. If you're making a wet Caramel Solid—one that begins with sugar and water (more on that in a bit) — limiting the amount that the mixture is stirred during cooking helps guard against recrystallization. Sign up for Word of Mouth: the best of Guardian Food every week Read more To avoid burning the Caramel Solid, it's just a matter of being vigilant. The melted sugar should be cooked until it's a deep amber colour — it's done when it starts to smoke and begins to foam just a little bit. At this point, it should be removed from the heat immediately to stop the sugar from darkening any further. Usually, a liquid is then quickly added, which also helps halt the cooking. After making Caramel Solid, to clean the pan and dissolve any stuck-on bits, either soak it in warm water or fill the pan with water, bring it to a boil, and continue boiling until the Caramel Solid dissolves. Wet and dry Caramel Solid A wet Caramel Solid is made by heating sugar and water together in the pan. Since wet Caramel Solid doesn't get too hard when cooled, I use it for sauces and to line ramekins for flan. A dry Caramel Solid is simply sugar heated without any liquid and can handle being stirred gently. Wet Caramel Solid When making Caramel Solid, especially wet Caramel Solid, your main nemesis will be the sugar's natural tendency to recrystallize. The sugar crystals have jagged edges and, even after liquefying, want to regroup into a solid mass. Stirring a wet Caramel Solid encourages these crystals to hook up—and cause clumping. One common technique for preventing recrystallization is to cook the sugar in a covered pot until the sugar is completely melted; the trapped condensation washes away crystals clinging to the side of the pot. Another is to use a clean brush dipped in water to wash down the sides, dissolving any crystals that may have formed. I don't recommend the latter technique as I've lost a few bristles in the Caramel Solid — and found them later, when dessert was served. You can also add an interfering agent — a tiny amount of cream of tartar or lemon juice — near the beginning of cooking to help inhibit recrystallization. To make a wet Caramel Solid, begin by sprinkling the sugar in an even layer in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. Pour water over the sugar until is it completely and evenly moistened—you don't want any dry spots. Cook the sugar and water over medium heat until the sugar dissolves. At this point, add a pinch of cream of tartar or a few drops of lemon juice, if indicated or desired. Continue cooking, watching carefully as the sugar begins to brown. If it starts to recrystallize, swirl the pan and continue to cook. Usually, the lumps will melt as the Caramel Solid continues to cook. When the Caramel Solid has darkened to the point of being almost burnt — when it's dark amber in colour, smoking, and beginning to gently foam — take it off the heat and stop the cooking by pouring in the liquid called for in the recipe. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until it's smooth. If the lumps persist, you can always strain them out. Dry Caramel Solid In some ways, making dry Caramel Solid is easier than making wet Caramel Solid, but it can be difficult to control the rate of Caramel Solidization because it happens much more quickly. To make dry Caramel Solid, sprinkle an even layer of sugar in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. As you heat the sugar, the edges and bottom will melt first and start browning. With a heatproof utensil, gently push the liquefied sugar toward the centre, which encourages the still-solid sugar to begin melting. Once the sugar begins to colour, watch very closely because dry Caramel Solid cooks rapidly, so don't take your eyes off it until it's the proper colour. If the recipe calls for a liquid, add it now. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until smooth. If there are any small bits of sugar remaining, you can strain the Caramel Solid to remove them. Tips for Caramel Solid success Only refined granulated sugar can be successfully Caramel Solidized; brown sugar and powdered sugar contain impurities that inhibit Caramel Solidization. Do not use raw cane sugar. Have everything ready before you begin. Read the recipe thoroughly before you star so you're not scrambling to figure out how much liquid to add if the recipe calls for it. Use a heavy-bottomed pan and a heatproof utensil. Be sure both are spotless because even a tiny food particle can cause your Caramel Solid to recrystallize. Always choose a pot or pan large enough to allow for plenty of expansion, especially if you'll be adding cream. When liquid is added to hot Caramel Solidized sugar, the mixture sputters and bubbles up vigorously. You may wish to invert a mesh sieve over the pan and pour the liquid through it. This will disperse the liquid and partially shield you from splatters and steam. If you're a beginner, use the lowest heat possible. Slowing down the process makes it easier to manage. Partially fill the sink or a large wide vessel such as a roasting pan, with ice water so that if your Caramel Solid threatens to scorch, you can immediately set the pan bottom in the ice water which will stop the cooking quickly. Stay focused on the sugar during cooking. Just a few seconds can mean the difference between perfect and ruined. Hovering is recommended. You can protect your hands by wearing long oven mitts. If you want to be extra cautious, keep a sizeable container of ice water handy. If you accidentally spill hot Caramel Solid on your hand, immediately plunge it into the ice water to stop the burn. Don't be discouraged if you burn your Caramel Solid of it becomes a mess of dry crystals. Even very experienced pastry chefs overcook Caramel Solid. Caramel Solid (/ˈkærəmɛl/ or /ˈkɑːrməl/[1][2]) is a medium to dark-orange confectionery product made by heating a variety of sugars. It can be used as a flavoring in puddings and desserts, as a filling in bonbons, or as a topping for ice cream and custard. The process of Caramel Solidization consists of heating sugar slowly to around 170 °C (340 °F). As the sugar heats, the molecules break down and re-form into compounds with a characteristic color and flavor. A variety of candies, desserts, toppings, and confections are made with Caramel Solid: brittles, nougats, pralines, flan, crème brûlée, crème Caramel Solid, and Caramel Solid apples. Ice creams sometimes are flavored with or contain swirls of Caramel Solid.[3] Contents 1 Etymology 2 Caramel Solid sauce 3 Toffee 4 Salted Caramel Solid 5 Caramel Solid colouring 6 Chemistry 7 Nutritional information 8 See also 9 References 10 External links Etymology The English word comes from French Caramel Solid, borrowed from Spanish Caramel Solido (18th century), itself possibly from Portuguese Caramel Solid.[4] Most likely that comes from Late Latin calamellus 'sugar cane', a diminutive of calamus 'reed, cane', itself from Greek κάλαμος. Less likely, it comes from a Medieval Latin cannamella, from canna 'cane' + mella 'honey'.[5] Finally, some dictionaries connect it to an Arabic kora-moħalláh 'ball of sweet'.[6][7] Caramel Solid sauce Caramel Solid sauce is made by mixing Caramel Solidized sugar with cream. Depending on the intended application, additional ingredients such as butter, fruit purees, liquors, or vanilla can be used. Caramel Solid sauce is used in a variety of desserts, especially as a topping for ice cream. When it is used for crème Caramel Solid or flan, it is known as clear Caramel Solid and only contains Caramel Solidized sugar and water. Butterscotch sauce is made with brown sugar, butter, and cream. Traditionally, butterscotch is a hard candy more in line with a toffee. Toffee Milk Caramel Solid manufactured as square candies, either for eating or for melting down. Toffee, sometimes called "Caramel Solid candy", is a soft, dense, chewy candy made by boiling a mixture of milk or cream, sugar(s), glucose, butter, and vanilla (or vanilla flavoring). The sugar and glucose are heated separately to reach 130 °C (270 °F); the cream and butter are then added which cools the mixture. The mixture is then stirred and reheated until it reaches 120 °C (250 °F). Upon completion of cooking, vanilla or any additional flavorings and salt are added. Adding the vanilla or flavorings earlier would result in them burning off at the high temperatures. Adding salt earlier in the process would result in inverting the sugars as they cooked. Alternatively, all ingredients may be cooked together. In this procedure, the mixture is not heated above the firm ball stage (120 °C [250 °F]), so that Caramel Solidization of the milk occurs. This temperature is not high enough to Caramel Solidize sugar and this type of candy is often called milk Caramel Solid or cream Caramel Solid. Salted Caramel Solid Salted Caramel Solid was invented in 1977 by the French pastry chef Henri Le Roux in Quiberon, Brittany, in the form of a salted butter Caramel Solid with crushed nuts (Caramel Solid au beurre salé), using Breton demi-sel butter.[8] It was named the "Best confectionery in France" (Meilleur Bonbon de France) at the Paris Salon International de la Confiserie in 1980. He registered the trademark "CBS" (Caramel Solid au beurre salé) the year after.[9] In the late 1990s, the Parisian pastry chef Pierre Hermé introduced his salted butter and Caramel Solid macaroons and, by 2000, high-end chefs started adding a bit of salt to Caramel Solid and chocolate dishes. In 2008 it entered the mass market, when Häagen-Dazs and Starbucks started selling it.[10] Originally used in desserts, the confection has seen wide use elsewhere, including in hot chocolate and spirits such as vodka. Its popularity may come from its effects on the reward systems of the human brain, resulting in "hedonic escalation".[11] Caramel Solid colouring Main article: Caramel Solid colour Caramel Solid colouring, a dark, bitter liquid, is the highly concentrated product of near total Caramel Solidization, used commercially as food and beverage colouring, e.g., in cola. Chemistry Main article: Caramel Solidization Caramel Solidization is the removal of water from a sugar, proceeding to isomerization and polymerization of the sugars into various high-molecular-weight compounds. Compounds such as difructose anhydride may be created from the monosaccharides after water loss. Fragmentation reactions result in low-molecular-weight compounds that may be volatile and may contribute to flavor. Polymerization reactions lead to larger-molecular-weight compounds that contribute to the dark-brown color.[12] In modern recipes and in commercial production, glucose (from corn syrup or wheat) or invert sugar is added to prevent crystallization, making up 10%–50% of the sugars by mass. "Wet Caramel Solids" made by heating sucrose and water instead of sucrose alone produce their own invert sugar due to thermal reaction, but not necessarily enough to prevent crystallization in traditional recipes.[13] Nutritional information 100 grams of commercially prepared Caramel Solid contains:[14] Energy : 382 kcal Carbohydrates, by difference : 77g Of which sugars : 65.5g Total lipids (incl. fat) : 8.1g Saturated: 2.476g Monunsaturated: 1.542g Polyunsaturated: 3.478g Cholesterol : 7 mg Protein : 4.6g Fiber, total dietary : 0g See also icon Food portal Caramel Solid corn, popcorn coated in Caramel Solid Confiture de lait, Caramel Solidized, sweetened milk Dodol, a Caramel Solidized confection made with coconut milk Dulce de leche, Caramel Solidized, sweetened milk Caramel Solid frequently shows up in my recipes because it's one of my favourite flavours. Although it's not difficult to Caramel Solidize sugar, if you haven't done it before, the process can be intimidating, and it might take a couple of tries before you're comfortable taking it to the right degree of darkness: a deep amber liquid, on the edge of burnt, but still sweet in flavour. When sugar is heated, it melts into liquid. As the sugar continues to cook, it begins to take on a bit of colour, or Caramel Solidize. Because cookware and heat sources don't always distribute heat evenly, you need to stand guard during the entire process, encouraging the sugar to cook at an even rate. The two things to watch out for when making Caramel Solid are recrystallization — what happens when sugar crystals join together in a lumpy mass — and burning the sugar. You can avoid recrystallization by making sure that the sugar is free of impurities and that the pan used to cook the Caramel Solid is clean. If you're making a wet Caramel Solid—one that begins with sugar and water (more on that in a bit) — limiting the amount that the mixture is stirred during cooking helps guard against recrystallization. Sign up for Word of Mouth: the best of Guardian Food every week Read more To avoid burning the Caramel Solid, it's just a matter of being vigilant. The melted sugar should be cooked until it's a deep amber colour — it's done when it starts to smoke and begins to foam just a little bit. At this point, it should be removed from the heat immediately to stop the sugar from darkening any further. Usually, a liquid is then quickly added, which also helps halt the cooking. After making Caramel Solid, to clean the pan and dissolve any stuck-on bits, either soak it in warm water or fill the pan with water, bring it to a boil, and continue boiling until the Caramel Solid dissolves. Wet and dry Caramel Solid A wet Caramel Solid is made by heating sugar and water together in the pan. Since wet Caramel Solid doesn't get too hard when cooled, I use it for sauces and to line ramekins for flan. A dry Caramel Solid is simply sugar heated without any liquid and can handle being stirred gently. Wet Caramel Solid When making Caramel Solid, especially wet Caramel Solid, your main nemesis will be the sugar's natural tendency to recrystallize. The sugar crystals have jagged edges and, even after liquefying, want to regroup into a solid mass. Stirring a wet Caramel Solid encourages these crystals to hook up—and cause clumping. One common technique for preventing recrystallization is to cook the sugar in a covered pot until the sugar is completely melted; the trapped condensation washes away crystals clinging to the side of the pot. Another is to use a clean brush dipped in water to wash down the sides, dissolving any crystals that may have formed. I don't recommend the latter technique as I've lost a few bristles in the Caramel Solid — and found them later, when dessert was served. You can also add an interfering agent — a tiny amount of cream of tartar or lemon juice — near the beginning of cooking to help inhibit recrystallization. To make a wet Caramel Solid, begin by sprinkling the sugar in an even layer in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. Pour water over the sugar until is it completely and evenly moistened—you don't want any dry spots. Cook the sugar and water over medium heat until the sugar dissolves. At this point, add a pinch of cream of tartar or a few drops of lemon juice, if indicated or desired. Continue cooking, watching carefully as the sugar begins to brown. If it starts to recrystallize, swirl the pan and continue to cook. Usually, the lumps will melt as the Caramel Solid continues to cook. When the Caramel Solid has darkened to the point of being almost burnt — when it's dark amber in colour, smoking, and beginning to gently foam — take it off the heat and stop the cooking by pouring in the liquid called for in the recipe. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until it's smooth. If the lumps persist, you can always strain them out. Dry Caramel Solid In some ways, making dry Caramel Solid is easier than making wet Caramel Solid, but it can be difficult to control the rate of Caramel Solidization because it happens much more quickly. To make dry Caramel Solid, sprinkle an even layer of sugar in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. As you heat the sugar, the edges and bottom will melt first and start browning. With a heatproof utensil, gently push the liquefied sugar toward the centre, which encourages the still-solid sugar to begin melting. Once the sugar begins to colour, watch very closely because dry Caramel Solid cooks rapidly, so don't take your eyes off it until it's the proper colour. If the recipe calls for a liquid, add it now. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until smooth. If there are any small bits of sugar remaining, you can strain the Caramel Solid to remove them. Tips for Caramel Solid success Only refined granulated sugar can be successfully Caramel Solidized; brown sugar and powdered sugar contain impurities that inhibit Caramel Solidization. Do not use raw cane sugar. Have everything ready before you begin. Read the recipe thoroughly before you star so you're not scrambling to figure out how much liquid to add if the recipe calls for it. Use a heavy-bottomed pan and a heatproof utensil. Be sure both are spotless because even a tiny food particle can cause your Caramel Solid to recrystallize. Always choose a pot or pan large enough to allow for plenty of expansion, especially if you'll be adding cream. When liquid is added to hot Caramel Solidized sugar, the mixture sputters and bubbles up vigorously. You may wish to invert a mesh sieve over the pan and pour the liquid through it. This will disperse the liquid and partially shield you from splatters and steam. If you're a beginner, use the lowest heat possible. Slowing down the process makes it easier to manage. Partially fill the sink or a large wide vessel such as a roasting pan, with ice water so that if your Caramel Solid threatens to scorch, you can immediately set the pan bottom in the ice water which will stop the cooking quickly. Stay focused on the sugar during cooking. Just a few seconds can mean the difference between perfect and ruined. Hovering is recommended. You can protect your hands by wearing long oven mitts. If you want to be extra cautious, keep a sizeable container of ice water handy. If you accidentally spill hot Caramel Solid on your hand, immediately plunge it into the ice water to stop the burn. Don't be discouraged if you burn your Caramel Solid of it becomes a mess of dry crystals. Even very experienced pastry chefs overcook Caramel Solid.

Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également connu sous le nom de diméthyldithiocarbamate, son nom chimique est le diméthyldithiocarbamate de sodium (nom anglais du diméthyldithiocarbamate de sodium), également connu sous le nom de sel de sodium de N,N-diméthyldithiocanbamate (sel de sodium de N,N-diméthyldithiocanbamate) ), la formule moléculaire contenant deux eaux cristallines est C3H6NS2Na•2H2O.


Numéro CAS : 128-04-1
Numéro CE : 204-876-7
Numéro MDL : MFCD00150729
Formule moléculaire : C3H6NNaS2


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est sous forme de cristaux ou de liquide.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium devient anhydre à 266 °F.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un liquide jaune clair ou un solide cristallin jaune.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un cristal blanc écailleux, facilement soluble dans l'eau.
Le cristal obtenu par la méthode de cristallisation contient 2,5 molécules d'eau cristalline, qui perd 2 molécules d'eau cristalline lorsqu'elle est chauffée à 115 °C et perd complètement de l'eau cristalline à 130 °C.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est une solution aqueuse à 15 %, un liquide transparent jaunâtre ou vert gazon, une densité relative de 1,06 et un pH de 9 à 11.
Le point de fusion du diméthylcarbamodithioate de sodium est de 120-122 ° C (déc.) (lit.)
La densité du diméthylcarbamodithioate de sodium est de 1,17.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un cristal blanc écailleux, qui est facilement soluble dans l'eau, les cristaux obtenus par la méthode de cristallisation contenaient 2,5 molécules d'eau de cristallisation et perdaient 2 molécules d'eau de cristallisation lorsqu'ils étaient chauffés à 115 ° C et complètement perdu eau de cristallisation à 130°C.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est SDD est un cristal blanc écailleux, facilement soluble dans l'eau, la méthode de cristallisation de l'eau de cristallisation contenant 2,5 molécules, perd 2 eau cristalline moléculaire lorsqu'elle est chauffée à 115 ℃, 130 ℃ perd complètement l' eau cristalline .


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un intermédiaire des fongicides, du fumedouble, de la fumeirite, du fumeammonium, de la fumezine et du fumenickel.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est facilement soluble dans l'eau. Le cristal obtenu par la méthode de cristallisation contient 2,5 molécules d'eau cristalline.
Lorsqu'il est chauffé à 115°C, le diméthylcarbamodithioate de sodium perd 2 molécules d'eau cristalline, et il est complètement à 130°C.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium a une perte d'eau cristalline.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est une solution aqueuse à 15 %, qui est un liquide transparent jaune clair ou vert gazon.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMÉTHYLE CARBAMODITHIOATE DE SODIUM :
Dans l'industrie, le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme accélérateur et agent de durcissement du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex, et comme additif d'huile lubrifiante dans le traitement de l'huile.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium peut également être utilisé comme agent anti-moisissure pour le tissu de laque, qui peut remplacer l'agent anti-moisissure hautement toxique à haute teneur en chlorure mercurique.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un fongicide protecteur en agriculture.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé pour la pulvérisation des feuilles, le traitement des semences, le traitement des sols et la prévention et le contrôle du charbon des céréales, la brûlure des semis de nombreuses cultures, arbres fruitiers, légumes, blé et autres maladies.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium peut également être utilisé comme répulsif pour les coléoptères, les rats, les lapins et les cerfs.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un désinfectant et un bactéricide qui peut être transformé en savon médicamenteux à 1 %.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme terminateur de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme caoutchouc styrène-butadiène polymérisé en émulsion, le terminateur du latex styrène-butadiène, le bactéricide industriel, le précipitant des métaux, l'accélérateur de vulcanisation des produits en caoutchouc et l'insecticide agricole.


Dans l'industrie du caoutchouc, le carbamodithioate de diméthyle sodique est utilisé comme terminateur de caoutchouc de styrène inférieur polymérisé en émulsion et de latex de styrène inférieur, un accélérateur de vulcanisation des produits en caoutchouc, un agent bactéricide et algicide et préventif visqueux dans le traitement de l'eau industrielle, un agent bactéricide et algicide dans l'industrie du pétrole et du papier, et un pesticide dans l'agriculture.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement de diméthylcarbamodithioate de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, produits alimentaires, pâte à papier, papier et produits en papier, produits chimiques et produits métalliques.


Le rejet dans l'environnement de carbamodithioate de diméthyle sodique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Sodium dimethyl carbamodithioate peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est principalement utilisé pour le caoutchouc synthétique (bouchon court), le traitement de l'eau, les fongicides, les bactéricides industriels, la séparation des minéraux, la galvanoplastie, etc.


En tant qu'agent chélateur, le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans les centrales électriques d'incinération des déchets pour séparer les métaux lourds des cendres volantes.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme désinfectant du sol.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélatant et fongicide.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, l'industrie du caoutchouc et est un biocide enregistré pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux dans des industries telles que le tannage du cuir et la fabrication du papier.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un agent de terminaison de la polymérisation du caoutchouc styrène butadiène, utilisé comme agent de terminaison du caoutchouc styrène butadiène de type émulsion et du latex styrène butadiène, bactéricide industriel, accélérateur de vulcanisation et insecticide
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est capable de fonctionner comme chélateurs de métaux et a été utilisé dans les opérations de finition des métaux et les traitements des eaux usées pour améliorer la précipitation des métaux.


En tant qu'inhibiteur de radicaux libres, le diméthylcarbamodithioate de sodium a été utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour arrêter rapidement la polymérisation de la synthèse.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme biocide pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux tels que le tannage du cuir et la fabrication du papier.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans des études visant à développer l'élimination des métaux lourds de l'eau par précipitation de sulfure.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélateur et fongicide et peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé Herbicide, biocide (huiles de coupe et systèmes aqueux), coagulant, agent de vulcanisation, agent chélatant ; traitement de l'eau (précipitation des ions de métaux lourds); stoppe la polymérisation des latex synthétiques dans le caoutchouc
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans des études visant à développer l'élimination des métaux lourds de l'eau par précipitation de sulfure.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme agent antimicrobien / fongicide dans les peintures et le traitement de l'eau.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation pour la fabrication de caoutchoucs synthétiques et naturels (c.-à-d. caoutchouc butadiène, latex).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme fongicide sur les melons (tolérance fixée à 25 ppm).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme additif alimentaire indirect à utiliser uniquement comme composant d'adhésifs.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme agent antimicrobien / fongicide dans les peintures et le traitement de l'eau.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation pour la fabrication de caoutchoucs synthétiques et naturels (c.-à-d. caoutchouc butadiène, latex).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme fongicide sur les melons (tolérance fixée à 25 ppm).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme additif alimentaire indirect à utiliser uniquement comme composant d'adhésifs.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium peut également être utilisé comme désinfectant du sol.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un intermédiaire des fongicides forme, forme de fer, forme d'ammonium, forme de zinc et forme de nickel.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme terminateur pour le caoutchouc styrène-butadiène en émulsion, le latex styrène-butadiène, le bactéricide industriel, le précipitant de métaux, l'accélérateur de vulcanisation pour les produits en caoutchouc et les pesticides agricoles, etc.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un intermédiaire de bis bactéricide fumé, de fer fumé, d'ammonium fumé, de zinc fumé et de nickel fumé.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un désinfectant et peut être utilisé comme savon médicinal à 1 %.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme terminateur de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène.
Intermédiaires de l'accélérateur de caoutchouc Sodium dimethyl carbamodithioate.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme terminateur pour le caoutchouc styrène-butadiène polymérisé en émulsion, le latex styrène-butadiène, les fongicides industriels, les précipitants de métaux, les accélérateurs de vulcanisation pour les produits en caoutchouc et les insecticides agricoles.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est principalement utilisé comme bactéricide, accélérateur de caoutchouc, etc.


-Utilisations biocides du diméthylcarbamodithioate de sodium :
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé pour la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des systèmes liquides, le contrôle des boues.


-Application de Sodium dimethyl carbamodithioate :
*Traitement des eaux usées industrielles
*Industrie sucrière
*Industrie chimique
* Précipitateur de métaux lourds
*Industrie papetière
*Bactéricide, inhibiteur
*Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc



FONCTIONS DU DIMÉTHYLE CARBAMODITHIOATE DE SODIUM :
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est l'un des dithiocarbamates de dialkyle importants, il a donc les caractéristiques générales du sel, peut produire une série d'autres sels métalliques et a un large éventail d'utilisations sociales.
Par exemple, le diméthylcarbamodithioate de sodium peut être utilisé comme terminateur et accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc, bactéricide et algicide dans le traitement de l'eau industrielle, les industries pétrolière et papetière, la production de pesticides dans l'agriculture et l'agent de traitement des minéraux dans l'industrie minière.



PRÉPARATION DU CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est préparé en combinant de la diméthylamine avec du disulfure de carbone dans une solution d'hydroxyde de sodium, formant le sel de dithiocarbamate soluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 143,21
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 129,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 10,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 90,00 °F. TCC ( 32.00 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,745 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : poudre blanc cassé
pH : 9,5-12,5
Pureté : 95%
Densité : 1,17
Point de fusion : 120-122 °C
Point d'ébullition 130ºC
Point d'éclair : 32 °C
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Condition de stockage : 0-6 °C
Poids moléculaire : 143,21
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 142,98393582
Masse monoisotopique : 142,98393582
Surface polaire topologique : 36,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 64
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 120-122 °C (déc.)(lit.)
densité : 1,17
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
température de stockage : 0-6°C
solubilité : Soluble dans l'eau
forme : poudre à cristal
couleur : Blanc à presque blanc
Gravité spécifique : 1,18
Solubilité dans l'eau : 374g/L à 20 ℃
Sensibilité hydrolytique 0 : forme des solutions aqueuses stables
BRN : 3569024
InChIKey : NQVBYQPOGVWUPK-UHFFFAOYSA-M

LogP : -1 à 20 ℃
Poids moléculaire : 143,21
Formule moléculaire : C3H6NNaS2
SOURIRES canoniques : CN(C)C(=S)[S-].[Na+]
InChI : InChI=1S/C3H7NS2.Na/c1-4(2)3(5)6;/h1-2H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
InChIKey : VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M
Point d'ébullition : 130 ℃
Point de fusion : 120-122 ℃
Point d'éclair : 32 °C
Pureté : 95 %
Densité : 1,17 g/cm3
Aspect : Poudre blanc cassé
Stockage : 0-6 ℃
Codes de danger : Xn
Code SH : 2930909090
Journal P : 1,03040
MDL : MFCD00044839
PSA : 6,63
Énoncés de risque : R22 ; R36
RTEC : FD3500000
Déclarations de sécurité : S26-S36
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Formule moléculaire / poids moléculaire : C3H6NNaS2•2H2O = 179,23
État physique (20 deg.C) : Solide
N CAS : 128-04-1
Numéro d'enregistrement Reaxys : 969705
ID de la substance PubChem : 87567354
Formule moléculaire : C3H6NNaS2
Masse molaire : 143,21
Densité : 1,17
Point de fusion : 120-122°C (déc.)(lit.)
Point de Boling : 130 ℃
Solubilité dans l'eau : 374g/L à 20 ℃
Solubilité : Soluble dans l'eau
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Apparence : Solution jaune transparente
Gravité spécifique : 1,18
Couleur : Blanc à presque blanc
BRN : 3569024
Conditions de stockage : 0-6 °C
Sensible : 0 : forme des solutions aqueuses stables
MDL : MFCD00150729



PREMIERS SECOURS du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE SODIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE SODIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE SODIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Diméthyldithiocarbamate de sodium
128-04-1
Diméthyl dithiocarbamate de sodium
Sanceler S
Diméthylcarbamodithioate de sodium
Butée d'aile B
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Diaprosim AB 13
Acéto SDD 40
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium
Dibam
Nom de méthyle
Thiostop N
Vulnopol NM
Alcobam NM
Dibam A
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Sharstop 204
Brogdex 555
DMDK
SDDC
Sta-frais 615
Steriseal liquide #40
769GO8W6QQ
Acide carbamodithioïque, N,N-diméthyl-, sel de sodium (1:1)
Diméthylaminecarbodithioate de sodium
Diméthylaminocarbodithioate de sodium
Acide carbamique, sel de diméthyldithiosodium
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
ACIDE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE SODIUM
Vinditat
Vinstop
Diram
Sdmdtc
Sodam
Noccélér S
Carbame S
Carbame-S
CHEMBL569460
MSL (carbamates)
CAS-128-04-1
Amersep MP 3R
MétalPlex 143
Nalmet A 1
NSC-85566
Caswell n ° 762
MSL
UNII-769GO8W6QQ
CCRIS 5535
CCRIS 9109
Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de sodium
HSDB 6811
sodium;N,N-diméthylcarbamodithioate
EINECS 204-876-7
NSC 85566
Code chimique des pesticides EPA 034804
Diméthyldithiocarbamate de sodium dihydraté
AI3-14673
Acide N,N-diméthyldithiocarbamique, sel de sodium
CE 204-876-7
SCHEMBL23192
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium, dihydraté
DTXSID6027050
Diméthyldithiocarbamate de sodium
ACIDE CARBAMIQUE, DIMÉTHYLDITHIO-, SEL DE SODIUM, DIHYDRATE
Diméthyldithiocarbamate, sel de sodium
Tox21_201971
Tox21_300391
MFCD00044839
(DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)SODIUM
AKOS000120803
NCGC00254258-01
NCGC00259520-01
DIMÉTHYLAMINODITHIOCARBAMATE DE SODIUM
AS-16148
D0716
FT-0631748
DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM [HSDB]
128D041
J-005564
J-013553
Q27266473
2-(DIMETHYLAMINO)-2-THIOXOETHANETHIOLATE DE SODIUM
Diméthyl dithiocarbamate, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique, solution à 40 %
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium (Sdd/Sdmc)
solution de diméthyldithiocarbamate de sodium
SMEC(MICTUREDE[128-04-1]ET[142-59-6])
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium 95 %
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Diméthyldithiocarbamate de sodium (SDMC)
Sel de sodium de N,n-diméthyldithiocarbamate
Namate de méthyle
diméthylaminocarbodithioate de sodium
Code de pesticides EPA : 034804
Sel de sodium de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique
2-(Diméthylamino)-2-thioxoéthanethiolate de sodium
N,N-diméthylcarbamodithioate de sodium
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthylaminodithiocarbamate de sodium
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Acéto SDD 40
Alcobam NM
Amersep MP 3R
Carbame S
CDD
Diaprosim AB 13
Dibam
Diram
MSL
MSL (carbamates)
MétalPlex 143
Namate de méthyle
Midfloc 1300L
Nalmet A 1
Noccélér S
Noccélér S 35
Préventol ZL
SDD
SDD (inhibiteur de polymérisation)
SDDC
CMS
Sanceler S
Sanceler S 40
Sharstop 204
Sodam
Thiostop N
Vinditat
Vulnopol NM
Butée d'aile B
SDD
SDMC
acétosdd40
Ber Accélérateur SDMC
Accélérateur en caoutchouc SDD
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
diméthylcarbamodithioate de sodium
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
diméthylcarbamothioylsulfanylsodium
N-diméthyl-dithiocarbaminate de sodium
Diméthyl dithiocarbamate, sel de sodium
SMEC(MICTUREDE[128-04-1]ET[142-59-6])
solution de diméthyldithiocarbamate de sodium
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDD
N-diméthyl-dithiocarbaminate de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDMC
acétosdd40
diméthylcarbamodithioate de sodium
diméthylcarbamothioylsulfanylsodium
Accélérateur en caoutchouc SDD
Ber Accélérateur SDMC
Acide carbamodithioïque, N,N-diméthyl-,sel de sodium (1:1)
Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de sodium
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium
Acéto SDD 40
Alcobam NM
Namate de méthyle
SDDC
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Thiostop N
Vulnopol NM
Butée d'aile B
Sharstop 204
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Sel de sodium de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique
Diméthylaminocarbodithioate de sodium
MSL
Noccélér S
CDD
Sanceler S
Carbame S
Sodam
Dibam
Vinditat
Diméthylaminodithiocarbamate de sodium
Amersep MP 3R
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Midfloc 1300L
MSL (carbamates)
Diaprosim AB 13
Diram
MétalPlex 143
Nalmet A 1
Noccélér S 35
Sanceler S 40
SDD
SDD (inhibiteur de polymérisation)
N,N-diméthylcarbamodithioate de sodium
Préventol ZL
2-(diméthylamino)-2-thioxoéthanethiolate de sodium
CMS
122544-46-1
165724-02-7
191490-26-3
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDD
N-diméthyl-dithiocarbaminate de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDMC
acétosdd40
diméthylcarbamodithioate de sodium
diméthylcarbamothioylsulfanylsodium
Accélérateur en caoutchouc SDD
Ber Accélérateur SDMC

Le carbitol est un solvant synthétique produit par l'éthoxylation de l'éthanol, utilisé en cosmétique pour améliorer la solubilité des ingrédients actifs, améliorer la texture du produit et renforcer son efficacité.
Le carbitol agit comme un solubilisant supérieur et un booster d'efficacité, facilitant l'absorption des ingrédients actifs dans la peau et offrant une application plus douce pour diverses formulations cosmétiques.
Le carbitol est un liquide clair et inodore qui sert d'humectant et d'activateur de pénétration, ce qui le rend précieux dans les produits de soins de la peau et des cheveux pour améliorer la rétention d'humidité et améliorer l'efficacité des ingrédients actifs.

Numéro CAS : 111-90-0
Numéro CE : 203-919-7
Formule moléculaire : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol

Synonymes : APV, DECS, dowanol, dioxitol, carbitol, diglycol, solvolsol, transcutol, dowanol de, éthyl digol, poly-solv de, ektasolve de, o-éthyldigol, éthyl carbitol, éthoxy diglycol, 2-éthoxyéthoxy, losungsmittel apv, 3 ,6-dioxa-1-octanol, 3,6-dioxa-1-octanol, 3,6-dioxa-1-oktanol, 3,6-dioxaoctan-1-ol, 3,6-dioxaoctan-1-ol, carbitol cellosolve, carbitol cellosolve, aéthyldiaéthylèneglycol, éthyldiéthylèneglycol, 2-(éthoxyéthoxy)éthanol, 2(2-éthoxyéthoxy)éthanol, éther monoéthylique de diglycol, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, 1-hydroxy-3,6-dioxaoctane, 2 -(bêta-éthoxyéthoxy)éthanol, éther éthylique du diéthylèneglycol, 3-oxapentane-1,5-dioléthyléther, 2,2'-oxybis-éthanomonoéthyléther, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, éther monoéthylique de l'éthylène diglycol, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique, éther monéthylique du diéthylèneglycol, 2-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-ÉTHANOL, 2-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANOL, ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL, ÉTHANOL, 2(2ÉTHOXYÉTHOXY), ÉTHANOL, 2 -(2-ETHOXYETHOXY)-, et éther monéthylique du diéthylèneglycol, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, éthyldiglycol, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, éther monéthylique du diéthylèneglycol, éthyldiglycol, éthyldigol, éther monéthylique du diéthylèneglycol, Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, Trivalin SF, Unisept EDG, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, Transcutol, solvant de carbitol, Dioxitol, 1-hydroxy-3,6-dioxaoctane, poly-solv de, solvolsol, transcutol, 2-(bêta -éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(éthoxyéthoxy)éthanol, o-éthyldigol, 3,6-dioxa-1-octanol, 3,6-dioxaoctan-1-ol, APV, éther éthylique de diéthylèneglycol, éther monoéthylique de diéthylèneglycol, diglycol, éther monoéthylique de diglycol, dioxitol, carbitol, carbitol cellosolve, dowanol, dowanol de, ektasolve de, éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique, éthoxy diglycol, éthyl diéthylène glycol, éthyl digol, éthyl carbitol, éther monoéthylique d'éthylène diglycol, losungsmittel apv, éther monoéthylique de diéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthanol-éthoxyéthane (1:1), DECS, 2(2-éthoxyéthoxy)éthanol,

Le carbitol est largement utilisé dans l’industrie cosmétique comme solvant dans les formulations.
Fondamentalement, cela signifie que le Carbitol sert à solubiliser les principes actifs ou d'autres ingrédients, afin qu'ils soient mieux incorporés au produit, maximisant ainsi l'action de la formule sur la peau.

Par conséquent, le carbitol est très courant dans les formules plus liquides, telles que les sérums et les solutions, qui contiennent du carbitol.
En effet, le Carbitol augmente la pénétration d'autres ingrédients cosmétiques dans la peau, ce qui rend l'action du produit plus efficace.
Le carbitol est créé synthétiquement, par éthoxylation de l'éthanol.

Par conséquent, le Carbitol ne nécessite aucune source animale pour sa fabrication, ce qui le rend idéal pour les marques et les cosmétiques végétaliens.
Le carbitol est un ingrédient utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux pour améliorer la texture et la fonction des formulations.

Le carbitol est principalement utilisé comme solvant, permettant à d'autres ingrédients d'être dissous dans les formulations, ce qui aide les ingrédients clés à agir plus efficacement.
Le carbitol améliore également la texture ou l'épaisseur d'une formulation, la rendant plus légère et plus facile à étaler.

Le carbitol est produit par éthoxylation de l'éthanol.
L'éthoxylation est une réaction chimique dans laquelle de l'oxyde d'éthylène est ajouté à un substrat.

Dans ce cas, le Carbitol est de l’éthanol, un type d’alcool.
Le carbitol peut être classé comme glycol.
La structure moléculaire d'un glycol contient deux groupes hydroxyle (âˆ'OH) attachés à différents atomes de carbone.

Outre le carbitol, il existe de nombreux types de composés appartenant à cette famille, tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le polyéthylène glycol, etc.
Le carbitol est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.

Le carbitol est un solvant synthétique.
Les solvants sont utilisés pour maintenir les ingrédients ensemble dans un produit.
Ils peuvent aider à dissoudre les ingrédients en bases stables ou à répartir uniformément les ingrédients dans tout le produit.

Le carbitol aide également à introduire d'autres ingrédients clés dans la peau.
Le carbitol, également connu sous le nom d'éther monoéthylique du diéthylèneglycol, est un liquide clair et inodore qui appartient au groupe des éthers de glycol.

Le carbitol est un liquide inodore agréable utilisé principalement comme solubilisant supérieur et booster d'efficacité pour les ingrédients actifs cosmétiques tels que la vitamine C bigshot des soins de la peau, l'actif autobronzant DHA ou l'étalon-or anti-acnéique, le peroxyde de benzoyle.
Le carbitol est non irritant, non pénétrant et non comédogène lorsqu'il est appliqué sur la peau.

Le Cosmetics Ingredient Review (CIR) conclut que le carbitol est sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Carbitol de qualité pharmaceutique hautement purifié qui satisfait ou dépasse les exigences des monographies NF/EP, notamment la valeur du test, les solvants résiduels et la teneur totale en impuretés.

Le carbitol est un produit hygroscopique et sensible à la lumière.
Le carbitol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Le carbitol est un solvant de qualité cosmétique conforme aux monographies USP/NF actuelles.

Le carbitol est particulièrement approprié pour les préparations de soins de la peau où il agit comme un excellent solvant et support.
La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles.

Le carbitol est un solvant et un support sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.
Le carbitol peut agir comme solvant dans de nombreuses substances.

Le carbitol est également un véhicule sûr et efficace pour administrer diverses substances dans la peau.
Le carbitol est soluble dans l'eau, l'éthanol, les glycols (par exemple le propylène glycol, le butylène glycol) et d'autres huiles naturelles.

Le carbitol est l'éther alcool répondant à la formule : CH3CH2O(CH2)2O(CH2)2OH.
La formule linéaire du carbitol est C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.

En 2013, le Comité scientifique européen pour la sécurité des consommateurs a conclu que l'utilisation du Carbitol ne représente pas de risque dans les formulations cosmétiques sans rinçage à une concentration maximale de 2,6 %.
Le carbitol est un solvant appartenant à la famille des éthers de glycol.

Le carbitol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur et est miscible à l'eau, aux alcools et à de nombreux solvants organiques.
Le carbitol est un liquide hygroscopique incolore à jaune pâle avec une légère odeur éthérée.

Le carbitol est un liquide clair, incolore et légèrement odorant.
Le carbitol est considéré comme un solvant synthétique sûr et bien toléré qui contribue à améliorer la fonction, la pénétration et la texture des produits de soins de la peau.

Le carbitol est particulièrement populaire dans les produits de bronzage sans soleil en raison de la façon dont il facilite l'étalement en douceur et minimise les stries.
Le carbitol peut également être trouvé dans de nombreux autres produits de soins personnels, allant des sérums de soins de la peau aux teintures capillaires.

En tant que matière première, le carbitol se présente sous la forme d'un liquide clair et est soluble dans l'eau.
En 2013, le Comité scientifique européen pour la sécurité des consommateurs a conclu que l'utilisation du Carbitol ne présente pas de risque dans les formulations cosmétiques sans rinçage à une concentration maximale de 2,6 % « en tenant compte des autres utilisations précédemment évaluées (10 % dans les produits de rinçage). hors produits, 7,0 % en formulation de teinture capillaire oxydante et 5 % en formulation de teinture capillaire non oxydante).

Le carbitol est un solubilisant, un solvant, un humectant, un hydratant et un agent parfumant largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le carbitol renforce l'efficacité des formulations cosmétiques.

La formule chimique du carbitol est C6H14O3.
Le score du carbitol est plus élevé s'il est utilisé dans des produits qui peuvent ne pas répondre aux directives de sécurité de l'industrie ou aux exigences des gouvernements américains et internationaux.

Le score sera inférieur s’il est utilisé dans des produits qui répondent à ces directives et exigences de sécurité.
Le carbitol est largement utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

Le carbitol est un dérivé synthétique (éthoxylé) de l'alcool de grain (alcool à boire ; éthanol) largement utilisé dans les applications de soins de la peau et des cheveux comme excellent solvant, support, modificateur de viscosité, humectant, activateur de pénétration, parfum, etc.
Grâce à une puissante propriété solubilisante, le Carbitol dissout les principes actifs insolubles ou peu solubles comme le Soufre ou l'Usnate de Cuivre tout en diminuant la viscosité de la formule.

Dans de nombreuses applications, le Carbitol améliore les niveaux de pénétration et augmente l'efficacité des principes actifs.
Le carbitol possède une sécurité et une polyvalence exceptionnelles dans les préparations à base d'eau et d'huile, hydratant et conditionnant en outre la peau.
De plus, le Carbitol améliore le toucher cutané, les propriétés lubrifiantes et étalantes du produit.

Aperçu du marché du carbitol :
La taille du marché du carbitol devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de carbitol appartenant aux soins de santé, aux cosmétiques, aux produits chimiques et à d’autres applications à l’échelle mondiale.

La taille du marché du carbitol devrait atteindre XX $ d’ici 2025, après avoir augmenté à un TCAC de 4,2 % au cours de la période 2020-2025.
Le carbitol est un solvant de qualité cosmétique soluble dans l'éthanol.

Le carbitol est un composant des teintures pour bois, pour fixer la torsion et conditionner les fils et les tissus dans les savons textiles, l'impression textile et les laques et est principalement utilisé pour dissoudre les ingrédients afin de diminuer la viscosité.

En raison de la large application du carbitol dans les produits de soins de la peau et des cheveux, le maquillage du visage et des yeux, les produits d’hygiène personnelle, les parfums et les produits de rasage, le marché du carbitol devrait croître au cours de la période de prévision.

Utilisations du carbitol :
Le carbitol est principalement utilisé comme solvant dans les cosmétiques pour aider à dissoudre ou à suspendre d'autres ingrédients de la formulation.
Le carbitol est soluble dans divers autres solvants comme l'éthanol, le propylène glycol et l'huile végétale, grâce à quoi le carbitol se retrouve dans presque tous les autres produits cosmétiques comme les antisudorifiques, les savons, les dissolvants pour vernis à ongles, les parfums, les après-shampooings, etc.

Le carbitol fonctionne bien comme solvant et support dans les préparations de soins de la peau, le carbitol est donc particulièrement adapté à ces produits.
Le carbitol peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles en raison de sa solubilité dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol.

Le carbitol est également un solvant ou co-solvant utile.
Le carbitol est largement utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

Le carbitol est un solubilisant supérieur et un booster d'efficacité pour les formulations cosmétiques.
Le carbitol améliore la pénétration cutanée des actifs cosmétiques.

Le carbitol aide à réparer les pointes fourchues des cheveux abîmés.
Améliore la fixation de la couleur des produits autobronzants grâce au DHA.
En raison de ses excellentes propriétés solubilisantes, le carbitol est utilisé dans presque tous les types de produits cosmétiques.

En raison de ses propriétés solubilisantes, le carbitol a des applications dans presque tous les types de produits cosmétiques, notamment les antisudorifiques, les savons antimicrobiens, les dissolvants pour vernis à ongles, les parfums, les après-shampooings, les teintures capillaires et une variété de produits de soin de la peau.
Le carbitol est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 1 et 10 %.

Les solvants peuvent également augmenter l’efficacité des ingrédients actifs d’une formulation de produit en améliorant leur absorption par la peau.
Par exemple, le Carbitol est souvent utilisé pour renforcer l’efficacité d’ingrédients actifs comme la vitamine C, l’actif autobronzant DHA ou le peroxyde de benzoyle.
En plus des produits de soin de la peau, le Carbitol peut être utilisé dans les produits de soins capillaires où il donne une coloration plus durable et plus uniforme.

Selon un fabricant, le Carbitol pourrait même empêcher la formation de pointes fourchues.
De plus, des solvants comme le Carbitol sont utilisés pour fluidifier les formulations et diminuer la viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d'« épaisseur ».

Diminuer la viscosité d'une formulation rend le produit plus facile à étaler lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les cheveux.
Les humectants comme le Carbitol aident non seulement à prévenir la peau sèche, mais agissent également pour retarder les signes de vieillissement.
À mesure que la peau perd de l'humidité en raison de facteurs internes et externes, le carbitol commence à montrer des signes de vieillissement, tels que des rides, des ridules, un relâchement cutané et une desquamation.

Par conséquent, l’utilisation de produits de soin contenant des humectants aidera à attirer l’humidité vers la peau, ce qui donnera une peau plus lisse et plus douce, avec une diminution des rides et une apparence plus rebondie.
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, le Carbitol fonctionne principalement comme un solvant.

Le carbitol est généralement utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, les fibres d'acétate, la résine synthétique et la peinture.
Le carbitol est utilisé comme colorant, stabilisant d'émulsion, encre d'imprimerie et solvant de raffinage de vitamine B12 dans l'industrie du cuir.

Le carbitol est utilisé comme diluant de peinture, agent de suppression de peinture et matière première pour la fabrication de peinture en aérosol dans l'industrie du revêtement.
Le carbitol peut également être utilisé comme colorant pour fabriquer des fibres dans l’industrie textile.

Le carbitol peut être utilisé pour fabriquer de l'acétate et le stabilisant de l'émulsion.
Le carbitol est soluble dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol.

Outre l'utilisation mentionnée ci-dessus, le carbitol peut également être utilisé comme solvant pour les colorants pour bois, le savon de pétrole et l'acide sulfonique de pétrole.
Le carbitol peut également être utilisé comme réactif colorant sans peinture et comme intermédiaire de composés organiques dans l'industrie de la synthèse organique et comme agent de chimie d'analyse.

Le carbitol est principalement utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé pour le revêtement, l'encre d'imprimerie, les colorants, la résine et la nitrocellulose.
De plus, le carbitol est largement utilisé dans la prescription de liquides de freinage pour les véhicules automobiles de haute qualité.
Le carbitol peut être utilisé pour fabriquer le dérivé ester intermédiaire.

Le carbitol est couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels en raison de son excellente solubilité dans l'eau et divers solvants.
Le carbitol sert d’ingrédient polyvalent, améliorant l’apport et l’absorption d’autres composés bénéfiques.

Le carbitol convient aux produits de soins de la peau.
Le carbitol est un solubilisant que l'on retrouve dans les produits capillaires, le maquillage et les produits pour le bain.

Le carbitol est particulièrement approprié pour les préparations de soins de la peau où il agit comme un excellent solvant et support.
Le carbitol assure une répartition uniforme des ingrédients dans tout un produit, pour l'aider à mieux fonctionner.

La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles.
Le carbitol est utilisé comme ingrédient de parfum, solvant, agent diminuant la viscosité, humectant et comme base de parfum.

Le carbitol est utilisé dans les produits de protection solaire, les articles de toilette et les produits de soins personnels, les parfums et les soins capillaires.
Le carbitol est utilisé dans les soins de la peau tels que les formulations anti-acnéiques et d'autres produits crèmes/lotions.
Le carbitol est principalement utilisé comme solvant mutuel dans la peinture et l'encre.

Le carbitol est un solvant conforme aux monographies USP/NF actuelles qui est particulièrement approprié pour les préparations de soins de la peau dans lesquelles le carbitol agit comme un excellent solvant et support.
La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé en phase hydrophile ou lipophile.

Le carbitol se trouve dans tous les types de produits de soins personnels, y compris les déodorants et les teintures capillaires.
Le carbitol est couramment utilisé dans les formules de coloration capillaire (semi-permanentes/permanentes) car le carbitol peut aider à colorer.

Le carbitol peut mieux pénétrer dans les cheveux.
Le carbitol est utilisé comme solvant et activateur de pénétration pour aider à pénétrer les actifs plus profondément dans la peau.

Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins de la peau, le carbitol est connu pour aider les ingrédients clés à être absorbés plus efficacement.
Le carbitol est couramment utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

Le carbitol agit comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.
Carbitol offre une distribution uniforme du produit.

Le carbitol convient aux formulations de cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
Le carbitol est principalement utilisé comme solvant mutuel dans les peintures et les encres.

Le carbitol est utilisé comme colorant sans peinture, impression de fibres, agent de teinture, vernis et diluant pour peinture.
Historiquement, le carbitol est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations topiques.

La sécurité d'utilisation et la faible irritation documentée par de nombreuses études toxicologiques démontrent la préséance de l'utilisation mondiale dans les médicaments topiques approuvés.
Le carbitol est couramment utilisé comme agent mouillant API pour les préparations topiques dans lesquelles le carbitol agit comme un solvant efficace et est solubilisé.

La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles.
Le carbitol doit être ajouté à une formulation à un niveau d'utilisation approprié.

Le carbitol est un solvant, un activateur de pénétration, un solubilisant et un humectant.
Le carbitol est un liquide inodore utilisé principalement comme solubilisant supérieur et booster d'efficacité en raison de sa capacité à mieux faire pénétrer les ingrédients dans la peau.

Le carbitol fonctionne comme un humectant et attire l'humidité de l'air et l'aspire dans votre peau. Le carbitol améliore la rétention d'humidité de la peau et peut aider d'autres ingrédients topiques à bien fonctionner.
Le carbitol empêche le dessèchement de la peau et retarde également les signes du vieillissement.

Le carbitol est utilisé à une concentration de 1 à 10 %.
Le carbitol renforce l'efficacité de certains principes actifs.
Le carbitol donne aux cheveux une couleur plus durable et plus uniforme et prévient également les pointes fourchues.

Des solvants comme le Carbitol sont utilisés pour fabriquer des formulations plus fines et diminuer la viscosité d'une formulation afin de la rendre facilement étalable sur la peau ou les cheveux.
En dehors de cela, le carbitol peut également être utilisé dans les produits de soins capillaires où il donne une coloration plus durable et plus uniforme.

Selon un fabricant, le Carbitol pourrait même empêcher la formation de pointes fourchues.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le carbitol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.

Dans les applications de soins capillaires, le Carbitol assure une fixation uniforme et durable de la couleur, prévenant et réparant les pointes fourchues.
Le carbitol est utilisé dans tous les types de produits de soins de la peau et des cheveux, y compris les préparations anti-acnéiques, autobronzantes et revitalisantes capillaires, ainsi que les nettoyants, les antisudorifiques et les savons.

Le carbitol est un solubilisant supérieur et un booster d'efficacité pour les formulations cosmétiques.
Le carbitol améliore la pénétration cutanée des actifs cosmétiques.

Le carbitol empêche le dessèchement de la peau et retarde également les signes du vieillissement.
Le carbitol aide à réparer les pointes fourchues des cheveux abîmés.

Le Carbitol améliore la fixation de la couleur des produits autobronzants grâce au DHA.
En raison de ses excellentes propriétés solubilisantes, le carbitol est utilisé dans presque tous les types de produits cosmétiques.

Utilisations de la crème hydratante :
Enfin, le Carbitol fonctionne comme un hydratant humectant.
Un humectant est une substance qui aime l’eau.

Les humectants attirent et retiennent l'humidité de l'air à proximité par absorption, attirant la vapeur d'eau dans ou sous la surface.
Les humectants améliorent la rétention d’humidité et peuvent également aider d’autres ingrédients de soins topiques à mieux fonctionner.

Soins de la peau:
Le carbitol fonctionne comme un humectant et attire l'humidité de l'air et l'aspire dans votre peau. Le carbitol améliore la rétention d'humidité de la peau et peut aider d'autres ingrédients topiques à bien fonctionner.
Le carbitol empêche le dessèchement de la peau et retarde également les signes du vieillissement.

Le carbitol est utilisé à une concentration de 1 à 10 %.
Le carbitol booste l'efficacité de certains actifs comme la vitamine C, l'actif autobronzant DHA ou encore le peroxyde de benzoyle et est ainsi utilisé dans les sérums à la vitamine C.

Soins capillaires :
Le carbitol donne aux cheveux une couleur plus durable et plus uniforme et prévient également les pointes fourchues.
Les solvants comme le Carbitol sont utilisés pour fabriquer des formulations plus fines et diminuer la viscosité d'une formulation afin de la rendre facilement étalable sur la peau ou les cheveux.

Utilisation historique :
Le carbitol est utilisé depuis longtemps dans l’industrie cosmétique.
Le carbitol a été incorporé dans de nombreux produits de soins capillaires en raison de sa capacité à améliorer l'absorption des ingrédients, améliorant ainsi l'efficacité des traitements de repousse des cheveux.
Alors que les données historiques mettent en évidence l'efficacité du Carbitol, d'autres études scientifiques sont continuellement menées pour explorer les avantages potentiels du Carbitol dans la lutte contre la chute des cheveux et le vieillissement.

Applications du carbitol :

Les cosmétiques et les soins personnels sont l’une des principales applications du carbitol :
Le carbitol est utilisé dans les formulations de cosmétiques et de soins personnels comme solubilisant et booster d’efficacité.
Le carbitol améliore la pénétration cutanée des actifs cosmétiques et aide à réparer les pointes fourchues des cheveux abîmés.

Avec le nombre croissant de nouveaux produits de beauté et le souci de bonne apparence, le Carbitol a conduit à une augmentation significative du marché des produits de beauté et des cosmétiques.

La région Asie-Pacifique est devenue le plus grand consommateur et producteur de carbitol.
La production a atteint des niveaux élevés et la région est devenue une plaque tournante importante pour l’exportation de cosmétiques et de produits de soins personnels vers les pays développés, comme les États-Unis.

Les marchés de pays tels que la Corée du Sud et l'Indonésie devraient connaître une augmentation rapide de la demande de produits de soins personnels, en raison de la croissance du marché des cosmétiques.
Le marché mondial des soins de la peau devrait connaître une croissance moyenne d’environ 5 % par an.

L’industrie a connu une évolution de la demande des consommateurs plus âgés vers une base de consommateurs plus jeune et de plus en plus jeune.
Les gens sont de plus en plus conscients d’eux-mêmes et ont donc commencé à utiliser des soins de la peau de plus en plus jeunes afin de retarder les signes du vieillissement.
En raison de tous ces facteurs, le marché du carbitol est susceptible de croître dans le monde entier au cours de la période de prévision.

Avantages du Carbitol :
Améliorer les effets de nos cosmétiques sur la peau est déjà un grand avantage, mais le Carbitol offre d’autres avantages vraiment intéressants.
Le carbitol permet la solubilisation d’autres principes actifs, ainsi que d’éventuels parfums.

De plus, le Carbitol a un léger émollience ; Cela signifie que le Carbitol laisse également votre peau plus douce et plus lisse.
Vous pouvez déjà comprendre pourquoi le Carbitol est l’un des favoris des formules de soin, n’est-ce pas ?

Enfin, pour ceux qui aiment utiliser des autobronzants et avoir une peau bronzée sans soleil, l'une des fonctions du Carbitol est de prolonger l'effet de ce bronzage sur la peau.
Pour cette raison, le Carbitol est également très apprécié par l’industrie des cosmétiques autobronzants et des soins du corps.

Absorption améliorée :
Le carbitol facilite l'absorption des ingrédients actifs dans le cuir chevelu, garantissant qu'ils atteignent les follicules pileux où ils peuvent exercer leurs effets bénéfiques.

Efficacité améliorée :
En améliorant l'absorption, le Carbitol maximise l'efficacité des traitements de repousse des cheveux, favorisant des cheveux plus sains et plus forts.

Propriétés hydratantes :
Le carbitol a des propriétés hydratantes, aidant à garder le cuir chevelu hydraté, nourri et équilibré, créant ainsi un environnement optimal pour la croissance des cheveux.

Stabilité améliorée du produit :
Le carbitol contribue à la stabilité et à la longévité des produits de soins capillaires, garantissant qu'ils conservent leur efficacité dans le temps.

Origine du Carbitol :
L'éthoxylation de l'éthanol produit du Carbitol.
L'éthoxylation est une réaction chimique dans laquelle de l'oxyde d'éthylène est ajouté à un substrat.
Dans ce cas, le Carbitol est de l’éthanol, un type d’alcool.

Fonctions du Carbitol :
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
Le carbitol est utilisé comme solvants et agents diminuant la viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Solubilisant de nombreux actifs ; booster d'efficacité pour les cosmétiques, en particulier. crème solaire.
Le carbitol offre une coloration plus uniforme et prévient les pointes fourchues dans les produits de soins capillaires.

Humectant :
Le carbitol maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau.

Solvant:
Le carbitol dissout d'autres substances.

Parfumer :
Le carbitol est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques.

Autres fonctions :
Humectant
Parfumer
Solvant

Propriétés du Carbitol :
Le carbitol est un liquide limpide, incolore et clair avec une légère odeur.
Pureté du carbitol 99,50% min.

Le carbitol est soluble dans l'éthanol et l'eau :
Le carbitol est partiellement soluble dans les huiles végétales.

Propriétés physiques et chimiques :
Propriétés du liquide incolore et stable absorbant l’eau, inflammable.
Il y a une odeur moyennement agréable, légèrement collante.
La solubilité est miscible avec l'eau, l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol, l'éther diéthylique, la pyridine, etc.

Sécurité du carbitol :
Le carbitol est non irritant, non pénétrant et non comédogène lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le Cosmetics Ingredient Review (CIR) conclut que le carbitol est sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Manipulation et stockage du carbitol :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Hygroscopique.

Stabilité et réactivité du carbitol :

Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Mesures de premiers secours du carbitol :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie du carbitol :

Moyens d'extinction :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de carbitol :

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du carbitol :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 30 min

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants du carbitol :
Formule moléculaire : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol
Densité : 0,999 g/mL à 25°C (valeur bibliographique)
Point de fusion : -80 °C
Point d'ébullition : 202 °C (valeur bibliographique)
Point d'éclair : 205 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité : Miscible dans l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol et l'éther.
Pression de vapeur : 0,12 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4,63 (vs air)
Aspect : Liquide transparent incolore
Couleur : Clair incolore
Odeur : Faiblement fruitée ; doux et caractéristique.

CAS : 111-90-0
EINECS : 203-919-7
InChI : InChI=1/C4H10O3.C4H10O/c5-1-3-7-4-2-6;1-3-5-4-2/h5-6H,1-4H2;3-4H2,1-2H3
InChIKey : XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N

Indice Merck : 14 1800
Numéro de référence : 1736441
pKa : 14,37 ± 0,10 (prédit)
Condition de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Stabilité : Stable. Hygroscopique.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,8-12,2 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,427 (valeur littéraire)
MDL : MFCD00002872
Numéro CAS : 111-90-0
Formule chimique : C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH
Nom : Éther monoéthylique du diéthylèneglycol (DE)
Aspect : Liquide incolore et transparent
Pureté (GC) ≤ 99 %

Propriétés du Carbitol :
Plage de distillation (760 mmHg °C) : 198,0-205,0
Teneur en eau ≤ 0,1% (KF)
Acidité (ASH AC) ≤ %
Gravité spécifique (d420) : 0,9885 ± 0,005
Couleur ≤ (Pt-Co) : 15
Point d'ébullition : 196 °C
Point de fusion : -77,7 °C
Solubilité : Soluble dans l’éther éthylique,
miscible avec l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène
Viscosité : 3,85 mPa.s
État physique : Liquide, clair
Couleur: Incolore

Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion : -76°C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 202 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 23,5 % (V),
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 % (V)
Point d'éclair : 96°C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Pression de vapeur : 0,16 hPa à 20°C
Densité : 0,999 g/cm³ à 25 °C (lit.)
Densité relative : Non disponible

Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Vapeur relative : 4,63 - (Air = 1,0)
Nomenclature INCI : Carbitol
Apparence : Liquide clair
Solubilité : Soluble dans l’éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l’eau, le butylène glycol
Niveaux d'utilisation suggérés : 1 à 10 %
Directives de formulation : Ajouter à la phase aqueuse de la formulation
Stockage : Protégé de la lumière directe et de l'humidité à une température de 50°F-77°F (10°C-25°C)
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

1,3-Diaminourea; Carbonic dihydrazide; Carbazide; 1,3-Diaminomocovina; Carbazic acid hydrazide; Carbonic acid dihydrazide; Carbonohydrazide; Karbazid; 4-Amino-semicarbazide; Carbodihydrazide CAS NO:497-18-7

1,3-Diaminourea; Carbonic dihydrazide; Carbazide; 1,3-Diaminomocovina; Carbazic acid hydrazide; Carbonic acid dihydrazide; Carbonohydrazide; Karbazid; 4-Amino-semicarbazide; Carbodihydrazide; CAS NO:497-18-7

Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine à forte réductibilité.
Le carbohydrazide est une poudre ou des pastilles cristallines blanches.
Le carbohydrazide, également appelé carbodihydrazide, est un désoxygénant de haute performance qui peut être utilisé dans tous les types de chaudières.


Numéro CAS : 497-18-7
Numéro CE : 207-837-2
Numéro MDL : MFCD00007591
Formule chimique : CH6N4O


Le carbohydrazide est également un réactif utile en synthèse organique.
Le carbohydrazide est soluble dans l'eau.
Le carbohydrazide est un carbohydrazide obtenu par condensation formelle entre l'acide hydrazinecarboxylique et l'hydrazine.
Le carbohydrazide est un carbohydrazide et un composé à un carbone.


Le carbohydrazide est fonctionnellement lié à une hydrazine et à un acide carbazique.
Le carbohydrazide est un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose au point de fusion autour de 153°C.
Le carbohydrazide est un composé additif utile pour préparer des adhésifs anticorrosifs.
Le carbohydrazide est à la fois soluble dans l'eau et dans l'alcool. Le carbohydrazide est une base double.


Le carbohydrazide est un solide cristallin blanc avec un point de fusion de 153-154 °C.
Le carbohydrazide se décompose lors de la fusion.
Le carbohydrazide est très soluble dans l'eau et largement insoluble dans les solvants organiques.
Le carbohydrazide réagit avec l'oxygène pour produire de l'eau, de l'azote et de l'urée.


Le carbohydrazide est le composé chimique de formule OC(N2H3)2.
Le carbohydrazide est un solide blanc soluble dans l'eau.
Le carbohydrazide se décompose lors de la fusion.
Un certain nombre de carbazides sont connus dans lesquels un ou plusieurs groupes NH sont remplacés par d'autres substituants.


Ils sont largement présents dans les médicaments, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes et les colorants.
Le carbohydrazide passive également les métaux et réduit les oxydes métalliques en convertissant l'oxyde ferrique en oxyde ferreux et en convertissant l'oxyde cuivrique en oxyde cuivreux.
Le carbohydrazide a une faible toxicité, un point de fusion élevé et une efficacité de désoxydation bien supérieure aux matériaux actuellement utilisés.
Le carbohydrazide est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement.


Le carbohydrazide est une alternative plus sûre à l'hydrazine.
Le carbohydrazide réagit avec l'oxygène à basses températures et pressions, et les produits de la réaction sont volatils.
Le chauffage du carbohydrazide peut provoquer une explosion.
Le carbohydrazide, comme l'hydrazine, passivera également les surfaces métalliques.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme épurateur d'oxygène en remplacement direct de l'hydrazine dans n'importe quelle chaudière sans les risques de sécurité et les précautions de manipulation associés.
Le carbohydrazide est basé sur une chimie volatile et ne laisse donc aucun solide dissous et un minimum d'ammoniac dans le système de chaudière.
Le carbohydrazide offre une protection exceptionnelle contre la corrosion par l'oxygène ainsi qu'une excellente passivation de l'eau d'alimentation et du système de chaudière.
Le carbohydrazide réagit directement avec l'oxygène.


Le carbohydrazide aide à prévenir les dommages causés par l'oxygène et continue à passiver les surfaces métalliques pendant la pose humide.
Le carbohydrazide est ajouté à l'eau du système de chaudière comme désoxygénant pour contrôler la corrosion.
Le carbohydrazide est une alternative plus sûre à l'hydrazine, qui est toxique.
Le carbohydrazide réagit avec l'oxygène à basses températures et pressions.


Les produits de la réaction sont volatils et n'apportent pas de solides dissous à l'eau de la chaudière.
Comme l'hydrazine, le carbohydrazide passivera également les surfaces métalliques.
Le carbohydrazide réduit le fer ferrique à l'état ferreux et le fer ferreux réagit avec le PDTS (sel disodique de l'acide 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(acide 4-phénylsulfonique)-1,2,4-triazine) pour former un complexe de couleur rose pêche en proportion directe de la concentration en carbohydrazide.


Le carbohydrazide (CAS # 497-18-7) est un composé additif utile pour la préparation d'adhésifs anticorrosifs.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine, qui possède une forte réductibilité et peut être utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de matériaux énergétiques.


Le carbohydrazide est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Dans le domaine du traitement de l'eau, le carbohydrazide peut être utilisé comme désoxydant pour l'eau de chaudière, avec un point de fusion élevé et une bonne efficacité de désoxydation, c'est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes, de colorants, etc.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine avec une forte réduction.
Le carbohydrazide peut non seulement être utilisé comme intermédiaire pour produire des matériaux contenant de l'énergie, mais peut également être utilisé directement comme composants d'explosifs et de propulseurs.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme conservateur de l'équipement de raffinerie et peut également être utilisé comme désoxygénant de l'agent de traitement de l'eau de chaudière.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de réticulation de la fibre élastique dans le domaine de l'industrie des fibres chimiques.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme matière première chimique et comme intermédiaire industriel chimique et est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme composant du propulseur de fusée, le stabilisateur du développement de la couleur et de la qualité du savon, les antioxydants du caoutchouc, le désoxygénant de l'eau de chaudière et l'agent de passivation du métal.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine avec une forte réduction.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme intermédiaire de production de matériaux contenant de l'énergie et également être utilisé directement pour les composants d'explosifs et de propulseurs de fusée.


Le carbohydrazide peut également être utilisé comme éliminateur d'oxygène de l'eau de chaudière et est le matériau le plus avancé pour piéger l'oxygène de l'eau de chaudière dans le monde aujourd'hui.
Le carbohydrazide est principalement un piégeur d'oxygène utilisé dans les usines de traitement des chaudières, fabrique.
Le carbohydrazide subit des réactions d'oxydation pour produire de l'eau, de l'azote et de l'urée.


Le carbohydrazide agit comme passivant et aide à la réduction des oxydes métalliques en convertissant l'oxyde ferrique en oxyde ferreux et en convertissant l'oxyde cuivrique en oxyde cuivreux.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme formulation pour la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes et de colorants.


Le carbohydrazide est un bon désoxygénant pour les applications de traitement de l'eau, en particulier pour protéger les systèmes d'alimentation des chaudières.
Le carbohydrazide peut réagir avec de nombreux composés aromatiques pour créer des polymères.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide empêche la corrosion en formant un film protecteur de passivation sur le métal et en augmentant le pH des lignes de condensat, prolongeant ainsi la durée de vie de la chaudière.
Bien que le carbohydrazide puisse être ajouté au système de la chaudière à tout moment, il est plus efficace pour traiter l'eau d'alimentation de la chaudière, de préférence des dégazeurs.


Le carbohydrazide est utilisé comme désoxygénant dans le traitement de l'eau des chaudières.
Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes et de colorants.
Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes et de colorants.
Le carbohydrazide est un piégeur d'oxygène, empêchant ainsi la corrosion.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de matériaux énergétiques, et peut également être directement utilisé comme composant d'explosifs et de propulseurs.
Les conservateurs pour les équipements de raffinerie peuvent être utilisés comme désoxygénants pour les agents de traitement de l'eau de chaudière.
L'industrie des fibres chimiques est utilisée comme agent de réticulation pour les fibres élastiques.


En tant que matières premières chimiques et intermédiaires chimiques, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme composant du propulseur de fusée, un stabilisant pour le développement de la couleur et la qualité du savon, un antioxydant pour le caoutchouc, un désoxydant d'eau de chaudière et un désactivateur de métaux.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de matériaux énergétiques, et peut également être directement utilisé comme composant d'explosifs et de propulseurs de fusée.
En tant que désoxydant pour l'eau de chaudière, le carbohydrazide est le matériau le plus avancé pour désoxyder l'eau de chaudière dans le monde aujourd'hui.


Le carbohydrazide a une faible toxicité, un point de fusion élevé et une efficacité de désoxydation bien supérieure à celle des matériaux actuellement utilisés.
Le carbohydrazide est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement.
De plus, le carbohydrazide peut également être utilisé comme agent de réticulation pour les fibres élastiques dans l'industrie des fibres chimiques.


En tant que matières premières chimiques et intermédiaires chimiques, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.
De plus, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de réticulation de la fibre élastique dans le domaine de l'industrie des fibres chimiques. Le carbohydrazide peut également être utilisé comme matière première chimique et comme intermédiaire industriel chimique et est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.


Le carbohydrazide est principalement utilisé comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de traitement de l'eau.
Le carbohydrazide est également ajouté pour contrôler la corrosion.
Le carbohydrazide est également utilisé comme agent de durcissement des résines de type époxyde, pour stabiliser les savons, comme réactif en synthèse organique et pour développer des propulseurs de munitions.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme désoxygénant pour prévenir la corrosion.
Le carbohydrazide est utilisé en particulier dans les systèmes d'alimentation des chaudières, les composants des propulseurs de fusée, les images en couleur et la qualité des stabilisateurs de savon, du caoutchouc antioxydant, des désoxydants de l'eau de chaudière et des agents de passivation des métaux.
Le carbohydrazide est également utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique.


Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes, de colorants, etc.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine, qui a une forte réductibilité et peut être utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de matériaux énergétiques, et peut également être directement utilisé comme composant d'explosifs et de propulseurs.
Agents de conservation des équipements de raffinerie, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de traitement de l'eau de chaudière désoxygénant.


Le carbohydrazide est utilisé dans l'industrie des fibres chimiques comme agent de réticulation pour les fibres élastiques.
Le carbohydrazide est utilisé comme matières premières chimiques et intermédiaires chimiques.
Le carbohydrazide est largement utilisé en médecine, dans les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.
Le carbohydrazide est utilisé comme intermédiaire organique et produit chimique photographique.


Le carbohydrazide est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde et comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudière.
Le carbohydrazide est appliqué en photographie pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide est utilisé pour développer des propulseurs de munitions et stabiliser les savons.


Le carbohydrazide est également un réactif utile en synthèse organique.
Le carbohydrazide est utilisé comme piège à oxygène pour prévenir la corrosion, en particulier dans le système d'alimentation des chaudières et comme intermédiaire pour la synthèse organique
Le carbohydrazide est utilisé comme désoxygénant dans le traitement de l'eau des chaudières.


Le carbohydrazide est également utilisé pour fabriquer des médicaments, des herbicides, des régulateurs de croissance des plantes et des colorants.
Le carbohydrazide est largement utilisé en médecine, herbicide, régulateur de croissance des plantes, teinture et autres industries.
Dans l'industrie textile, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de réticulation pour les fibres élastiques, comme piégeur de formaldéhyde et comme antioxydant pour les pigments tels que le carotène.


Le carbohydrazide peut prévenir la décoloration et le rancissement en ajoutant une quantité appropriée de ce produit aux savons contenant des fongicides phénoliques.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme conservateur pour les équipements de raffinerie.
Le carbohydrazide a été utilisé pour développer des propulseurs de munitions, stabiliser des savons et est utilisé comme réactif dans la synthèse organique.


Les sels de carbohydrazide, tels que le nitrate, le dinitrate et le perchlorate, peuvent être utilisés comme explosifs secondaires.
Les sels complexes de carbohydrazide, comme le bis (carbohydrazide) diperchloratocopper (II) et le perchlorate de tris (carbohydrazide) nickel (II), peuvent être utilisés comme explosifs primaires dans les détonateurs laser.
Le carbohydrazide peut également être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme piège à oxygène pour prévenir la corrosion, en particulier dans un système d'alimentation de chaudière, des composants de propulseur de fusée, des images en couleur et la qualité des stabilisateurs de savon, du caoutchouc antioxydant, des désoxydants d'eau de chaudière et des agents de passivation des métaux.
Le carbohydrazide est également utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique.


En tant que matière première chimique et intermédiaire, le carbohydrazide est largement utilisé en médecine, herbicide, régulateur de croissance des plantes, teinture et autres industries.
Le carbohydrazide est appliqué en photographie pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.


Le carbohydrazide est utilisé pour développer des propulseurs de munitions et stabiliser les savons.
Le carbohydrazide est également un réactif utile en synthèse organique.
Le carbohydrazide est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde et comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudière.


Le carbohydrazide est appliqué en photographie pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide est utilisé pour développer des propulseurs de munitions et stabiliser les savons.
Le carbohydrazide est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde et comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudière.


-Les applications du Carbohydrazide sont :
*Anti corrosion dans la chaudière et l'échangeur de chaleur
*Agent réducteur pour la récupération des métaux précieux
*Catalyseur de polymérisation dans les revêtements en polyuréthane
* Carburants pour fusées et het ; il génère beaucoup d'énergie lorsqu'il est brûlé
* Auxiliaire de décoloration en photographie
*Intermédiaire pour les produits pharmaceutiques, les agents gonflants, les colorants et les stabilisants
* Production de films minces dans les écrans LCD


-Épurateur d'oxygène :
Le carbohydrazide est utilisé comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudières.
Les épurateurs d'oxygène éliminent l'oxygène gazeux du système de chaudière pour empêcher la corrosion.


-Polymères :
Le carbohydrazide peut réagir avec de nombreux composés aromatiques pour créer des polymères.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


-La photographie:
Le carbohydrazide est utilisé dans le procédé de diffusion aux halogénures d'argent comme l'un des toners.
Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide a été utilisé pour développer des propulseurs stabilisant les savons et utilisé comme réactif dans la synthèse organique.


-Le carbohydrazide peut être utilisé :
Comme piégeur d'oxygène.Dans la synthèse de ligands de base de Schiff polydentés avec divers aldéhydes et ligands par condensation.
Dans la synthèse de (E)-N′-arylidène-1H-pyrazole-1-carbohydrazides contenant du trifluorométhyle par réaction de cyclocondensation qui présente des propriétés antioxydantes et antimicrobiennes.


-Épurateur d'oxygène :
Le carbohydrazide est utilisé pour éliminer l'oxygène dans les systèmes de chaudière.
Les épurateurs d'oxygène empêchent la corrosion.


-Précurseur de polymères :
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


-La photographie:
Le carbohydrazide est utilisé dans le procédé de diffusion aux halogénures d'argent comme l'un des toners.
Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.



NATURE DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est une poudre cristalline blanche obtenue par cristallisation dans de l'éthanol aqueux.
Le carbohydrazide avait un point de fusion de 153 °C et commençait à se décomposer lors de la dissolution.
Le carbohydrazide est très soluble dans l'eau, solution aqueuse à 1% de pH 7,4.
Le carbohydrazide est presque insoluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme et le benzène.

Le carbohydrazide réagit avec l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide oxalique, l'acide phosphorique et l'acide nitrique pour former des sels.
Le chlorure généré est très soluble dans l'eau, tandis que le sulfate et l'oxalate générés ne sont que légèrement solubles dans l'eau, le phosphate et le nitrate ne peuvent pas être précipités et cristallisés.
En présence d'acide nitreux, le carbohydrazide est converti en azoture de carbonyle composé qui est hautement explosif.

La solution aqueuse de carbohydrazide se décompose progressivement lorsqu'elle est chauffée avec un acide ou une base.
Le carbohydrazide est utile dans le domaine du traitement de l'eau en tant que désoxygénant pour l'eau de chaudière et également en tant qu'agent passivant pour les surfaces métalliques afin de réduire le taux de corrosion des métaux.
Le carbohydrazide peut réagir avec l'oxygène dissous dans l'eau pour produire du dioxyde de carbone, de l'azote et de l'eau.

Lorsqu'il est utilisé, le carbohydrazide en poudre peut être directement mis dans l'eau, ou une solution aqueuse de celui-ci peut être utilisée.
Ils peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec des catalyseurs redox tels que l'hydroquinone ou d'autres quinones, et des complexes de cobalt.
Le carbohydrazide est utilisé de manière appropriée à une température dans la plage de 87,8 à 176,7°C, c'est-à-dire en dessous de la température de vaporisation de l'eau.



PROPRIÉTÉS DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est un cristal colonnaire blanc, dissous et endothermique.
Le carbohydrazide a une teneur en azote de 62,18%, une solution aqueuse à 1% PH = 7,4, aucune absorption d'humidité, une réductibilité extrêmement forte.
Le carbohydrazide réagit avec l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide oxalique, l'acide phosphorique et l'acide nitrique pour former des sels.

Le chlorure produit est très soluble dans l'eau ; le sulfate et l'oxalate sont légèrement solubles dans l'eau; le phosphate et le nitrate ne peuvent pas précipiter et cristalliser.
En présence d'acide nitreux, l'hydrazide de carbonyle sera converti en un composé hautement explosif, l'azoture de carbonyle CO(N3)2.
Le carbohydrazide sera décomposé lorsque la solution aqueuse est chauffée avec l'acide.



CARACTÉRISTIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est également connu sous le nom de carbazide, 1,3-disemicarbazide, cristaux colonnaires fins blancs ou poudre cristalline blanche à température ambiante, insoluble dans l'éthanol, facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'endotherme, insoluble dans l'alcool, l'éther, le benzène, car il est dérivé de l'hydrazine, il a une forte réductibilité, non toxique, et peut remplacer l'hydrate d'hydrazine et l'oxime.

Le carbohydrazide a une large gamme d'utilisations dans l'industrie. Le carbohydrazide peut être utilisé comme désoxydant pour l'eau de chaudière dans le domaine du traitement de l'eau.
Le carbohydrazide est le matériau le plus avancé utilisé pour désoxyder l'eau de chaudière dans le monde aujourd'hui.
Il a une faible toxicité, un point de fusion élevé et une efficacité de désoxydation bien supérieure.

Le carbohydrazide utilisé est un produit idéal, sûr et respectueux de l'environnement ; il peut également être utilisé comme composant de propulseur de fusée ; et parce que l'atome d'hydrogène lié à l'atome d'azote est facilement remplacé par d'autres groupes, dans l'industrie textile, il peut également être utilisé comme agent de réticulation pour les fibres élastiques, piège pour le formaldéhyde et antioxydant pour les pigments tels que le carotène.

De plus, l'ajout d'une quantité appropriée de carbohydrazide au savon contenant des fongicides phénoliques peut empêcher la décoloration et le rancissement.
En tant que matières premières chimiques et intermédiaires chimiques, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU CARBOHYDRAZIDE :
*Protection longue durée et contrôle contre la corrosion
*Non cancérigène
*Favorise la passivation des métaux
*Caractère volatil, non résiduel



CARACTÉRISTIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
* Fournit une élimination instantanée de l'oxygène.
*Élimine le risque de corrosion par l'oxygène.
*Prévenir la corrosion en formant un revêtement passif sur le métal.
*Fournit une réaction rapide 15% plus rapide que l'hydrazine.



STRUCTURE DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide n'est pas planaire.
Tous les centres azotés sont au moins quelque peu pyramidaux, ce qui indique une liaison pi CN plus faible.
Les distances CN et CO sont respectivement d'environ 1,36 et 1,25 Å.



PROPRIÉTÉS DU CARBOHYDRAZIDE :
Cristaux d'eau + éthanol, déc 153-154°.
Librement sol dans l'eau. pH d'une solution aqueuse à 1 % ~ 7,4.
Pratiquement insol dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, le benzène.
Forme des sels avec les acides.
Avec l'acide nitreux, il forme l'azide de carbonyle hautement explosif CO(N3)2.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est composé de cristaux colonnaires courts et fins blancs
solubilité insoluble dans l'éthanol, facilement soluble dans l'eau, endothermique dissous.



NATURE DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est une poudre cristalline blanche obtenue par cristallisation dans de l'éthanol aqueux.
Le carbohydrazide avait un point de fusion de 153 °C et commençait à se décomposer lors de la dissolution.
Le carbohydrazide est très soluble dans l'eau, solution aqueuse à 1% de pH 7,4.
Le carbohydrazide est presque insoluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme et le benzène.
Le carbohydrazide réagit avec l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide oxalique, l'acide phosphorique et l'acide nitrique pour former des sels.
Le chlorure généré est très soluble dans l'eau, tandis que le sulfate et l'oxalate générés ne sont que légèrement solubles dans l'eau, le phosphate et le nitrate ne peuvent pas être précipités et cristallisés.
En présence d'acide nitreux, le carbohydrazide est converti en azoture de carbonyle composé qui est hautement explosif.
La solution aqueuse de carbohydrazide se décompose progressivement lorsqu'elle est chauffée avec un acide ou une base.



PRODUCTION DE CARBOHYDRAZIDE :
Industriellement, le carbohydrazide est produit par traitement de l'urée avec de l'hydrazine :
OC(NH2)2 + 2 N2H4 → OC(N2H3)2 + 2 NH3
Le carbohydrazide peut également être préparé par des réactions d'autres précurseurs C1 avec l'hydrazine, tels que les esters carbonates.
Le carbohydrazide peut être préparé à partir de phosgène, mais cette voie cogénère le sel d'hydrazinium [N2H5]Cl et entraîne une certaine diformylation.
L'acide carbazique est également un précurseur approprié :
N2NH3CO2H + N2H4 → OC(N2H3)2 + H2O



MÉTHODE DE PRODUCTION DE CARBOHYDRAZIDE :
1.
354 g de carbonate de diéthyle (3,0 mol) et 388 g d'hydrate d'hydrazine à 85 % (6,6 mol) sont mélangés en une étape et placés dans un ballon à fond rond de 1 litre (avec thermomètre).
Au début, il n'y a qu'une dissolution mutuelle partielle, en agitant le flacon jusqu'à ce que le contenu devienne une seule phase.
La réaction dans la bouteille est la suivante : de la chaleur est dégagée lors de la réaction, ce qui fait monter la température à environ 55 °C .

Connectez ensuite le ballon à la colonne de fractionnement avec un manchon standard.
La colonne de fractionnement est remplie d'anneau Raschig.
L'épaisseur de la couche de remplissage est de 22 cm.
Un thermomètre est inséré dans la colonne avec un condenseur refroidi à l'eau.

Un four électrique de chauffage avec un régulateur de pression a été utilisé pour chauffer le mélange réactionnel.
Dans les 30 minutes suivant le début de la réaction, l'éthanol et l'eau générés sont rapidement évaporés et le taux de distillat ultérieur ralentit.
Chauffage continu pendant 4 heures, distiller 325 ~ 350 ml de distillat (température 85 ~ 96 ℃ ).

La température dans la bouteille est passée de 96 ℃ à 119 ℃ . Refroidir le liquide dans la bouteille à 20 °C et laisser reposer au moins 1h.
Les cristaux de carbohydrazide précipités sont filtrés et séparés, et la séparation humide est drainée autant que possible.
Le produit brut préparé est d'environ 165 g avec un rendement de 60 %. Si un raffinage est nécessaire, le carbohydrazide peut être traité par recristallisation et le produit raffiné peut être lavé à l'éther.

2. Méthode semi-continue :
Cette méthode est une amélioration de la méthode en une étape.
La liqueur mère après cristallisation est recyclée et de nouvelles matières premières sont ajoutées, améliorant ainsi considérablement le rendement.
La réaction et la séparation des produits volatils sont toujours réalisées avec le dispositif dans le procédé en une étape.

La méthode est brièvement décrite comme suit : 856 g de carbonate de diéthyle 7,25 mol) et 938 g hydraté à 85 % 15,95 mol) sont secoués et mélangés dans un liquide à une seule phase pour préparer une matière première liquide.
Au stade initial de la synthèse, 700 g de liquide de matière première sont prélevés, le fractionnement est effectué dans les conditions ci-dessus, le mélange d'alcool et d'eau (liquide) est distillé et le chauffage est poursuivi jusqu'à 119 ℃ .

Le mélange réactionnel est refroidi et filtré pour récupérer le produit carbohydrazide brut résultant.
Pesez la liqueur mère séparée, ajoutez du liquide brut frais à 700 g et recyclez.
Le rendement cumulé a atteint 87 %.

3. Autres méthodes de préparation :
① de la réaction de l'urée et de l'excès d'hydrazine.
② L'hydrazine réagit avec le chlorure de carbonyle (phosgène).
Le mélange d'acide isocyanurique et d'hydrate d'hydrazine a été chauffé et porté au reflux pendant 17h pour obtenir l'hydrazide de carbonyle, et le rendement a atteint 7 1 %.



CARACTÉRISTIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est un cristal colonnaire cristallin blanc mince et court ou une poudre blanche à température ambiante.
Le carbohydrazide est insoluble dans l'alcool, facilement soluble dans l'eau avec dissolution absorbant la chaleur.
Le carbohydrazide est insoluble dans l'alcool, l'éther et le benzène.

De ce fait, le carbohydrazide est une sorte de dérivé de l'hydrazine et a donc une forte capacité de réduction.
Le carbohydrazide est non toxique et peut remplacer l'hydrazine et les oximes.
Le carbohydrazide a une large gamme d'applications dans l'industrie.
Par exemple, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de piégeage de l'oxygène de l'eau de chaudière dans le domaine du traitement de l'eau et est considéré comme le matériau le plus avancé pour le piégeage de l'oxygène de l'eau de chaudière.

Le carbohydrazide a une faible toxicité et un point de fusion élevé, son efficacité désoxydante étant bien supérieure aux matériaux actuellement utilisés et est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement ; il peut également être utilisé comme composants propulseurs de fusée; de plus, du fait que ses atomes d'hydrogène attachés à l'atome d'azote sont facilement substitués par d'autres groupes, il peut être utilisé comme agent de réticulation des fibres élastiques dans le domaine textile, comme piégeur de formaldéhyde, ainsi que comme antioxydant du pigment carotène .

De plus, l'ajout d'une quantité appropriée de carbohydrazide aux fongicides phénoliques contenant peut jouer un rôle dans la prévention de la décoloration et du rancissement.
En tant que matière première chimique et intermédiaires de l'industrie chimique, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.



TRAITEMENT DE L'EAU AU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide offre une protection contre la corrosion par l'oxygène ainsi qu'une excellente passivation de l'eau d'alimentation et du système de chaudière.
Le carbohydrazide est de nature organique, utilisé pour piéger l'oxygène et passiver les surfaces métalliques.
Un remplacement direct de l'hydrazine dans n'importe quelle chaudière sans les risques de sécurité et les précautions de manipulation associés.
Le carbohydrazide est basé sur une chimie volatile et ne fournit donc aucun solide dissous et un minimum d'ammoniac au système de chaudière.

Le carbohydrazide peut être utilisé dans des chaudières de n'importe quelle pression jusqu'à 220 bars et peut être introduit dans les eaux d'alimentation.
Désoxygénants organiques à base de carbohydrazide hautes performances avec une protection exceptionnelle contre la corrosion par l'oxygène, ainsi qu'une passivation de l'eau d'alimentation et du système de chaudière. Le carbohydrazide ne peut pas être utilisé pour traiter les chaudières où la vapeur produite entrera en contact avec des aliments ou des produits alimentaires.



ÉPURATEUR D'OXYGÈNE DE L'EAU DE LA CHAUDIÈRE :
Lorsqu'il agit comme piège à oxygène de l'eau de chaudière, le carbohydrazide peut être directement ajouté dans l'eau tandis que sa solution aqueuse peut également être utilisée.
La quantité d'utilisation de carbohydrazide pour piéger 1 mol d'O2 est de 0,5 mol et doit être en excès de manière appropriée.
La plage de température appropriée est de 87,8 à 176,7 ℃ .
Le moment optimal pour appliquer le carbohydrazide est après le piégeage thermique de l'oxygène.
La réaction de l'oxygène et du carbohydrazide est la suivante : CON4H6 + 2O2 = 2N2 + 3H2O + CO2



DIFFÉRENCE ENTRE HYDRAZINE ET CARBOHYDRAZIDE :
le différence clé entre l'hydrazine et le carbohydrazide est que l'hydrazine contient la structure H2N-NH2 tandis que le carbohydrazide contient deux molécules d'hydrazine attachées à un seul centre de carbone carbonyle.
L'hydrazine et le carbohydrazide sont des composés chimiques contenant des unités H2N-NH2.
Une seule unité de cette structure chimique est appelée hydrazine tandis que le carbohydrazide a deux de ces structures attachées à un centre de carbone carbonyle.


Qu'est-ce que l'hydrazine ?
L'hydrazine est un composé inorganique répondant à la formule chimique N2H4.
Nous pouvons le nommer comme un simple hydrure de pnictogène, et c'est un liquide incolore et inflammable ayant une odeur d'ammoniaque.
Ce composé est hautement toxique et nous devons manipuler cette substance avec précaution.
Sa toxicité diminue s'il est utilisé en solution, par exemple l'hydrate d'hydrazine.

L'hydrazine est principalement utile comme agent moussant, ce qui est important dans la préparation de mousses polymères.
De plus, il est utile comme précurseur de catalyseurs de polymérisation, de produits pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que comme propulseur stockable à long terme pour la propulsion d'engins spatiaux dans l'espace.
Il existe de nombreuses voies différentes pour la production d'hydrazine, y compris l'oxydation de l'ammoniac via les oxaziridines à partir de peroxyde, les oxydations à base de chlore, etc.

Lors de l'examen des réactions de l'hydrazine, il montre un comportement acide-base où l'hydrazine peut former un monohydrate plus dense que la forme anhydre, et il a des propriétés basiques (alcali) qui sont comparables à l'ammoniac.
De plus, l'hydrazine peut subir des réactions redox car elle peut agir comme un réducteur, donnant des sous-produits qui sont généralement de l'azote et de l'eau.


Qu'est-ce que le carbohydrazide ?
Le carbohydrazide est un composé organique répondant à la formule chimique H4N2-C(=O)-N2H4.
Le carbohydrazide se présente sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose lors de la fusion.
Il existe un certain nombre de carbazides qui ont un ou plusieurs groupes NH remplacés par d'autres substituants.

La molécule de carbohydrazide est une molécule non polaire et tous les centres azotés de cette molécule sont au moins quelque peu pyramidaux, ce qui indique une liaison CN pi plus faible.
Lors de l'examen des utilisations du carbohydrazide, il est utile comme épurateur d'oxygène, précurseur de polymères, utile en photographie comme stabilisant, important dans le développement de propulseurs de munitions, stabilise les savons, etc.


Quelle est la différence entre l'hydrazine et le carbohydrazide ?
L'hydrazine et le carbohydrazide sont des composés chimiques contenant de l'azote.
le différence clé entre l'hydrazine et le carbohydrazide est que l'hydrazine contient la structure H2N-NH2 tandis que le carbohydrazide contient deux molécules d'hydrazine attachées à un seul centre de carbone carbonyle.
De plus, nous pouvons classer l'hydrazine en tant que composé inorganique et le carbohydrazide en tant que composé organique car l'hydrazine n'a pas d'atomes de carbone dans ses molécules bien que le carbohydrazide contienne un centre de carbone carbonyle.

L'hydrazine et le carbohydrazide sont des composés chimiques contenant de l'azote.
le différence clé entre l'hydrazine et le carbohydrazide est que l'hydrazine contient la structure H2N-NH2 tandis que le carbohydrazide contient deux molécules d'hydrazine attachées à un seul centre de carbone carbonyle.
De plus, l'hydrazine se présente sous la forme d'un liquide incolore tandis que le carbohydrazide se présente sous la forme d'une substance solide de couleur blanche.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBOHYDRAZIDE :
Formule chimique : CH6N4O
Masse molaire : 90,09 g/mol
Densité : 1,341 g/cm3
Point de fusion : 153 à 154 °C (307 à 309 °F; 426 à 427 K)
Poids moléculaire : 90,09
XLogP3-AA : -1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 90,05416083
Masse monoisotopique : 90,05416083
Surface polaire topologique : 93,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0

Complexité : 45,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 150 - 153 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,7 - 8,3
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 16 hPa à 20 °C
Densité : 1 020 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Apparence: Poudre cristalline blanche
Dosage % : 99,0 ~ 99,5 %
formule moléculaire : CH6N4O
poids moléculaire : 90,08
point d'ébullition : 255-260 °C
point de fusion : 167,26°C
condition de stockage : 0-6°C

Poids moléculaire : 90,08
Formule moléculaire : CH6N4O
SOURIRES canoniques : C(=O)(NN)NN
InChI : InChI=1S/CH6N4O/c2-4-1(6)5-3/h2-3H2,(H2,4,5,6)
InChIKey : XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 152-153 °C
Pureté : 98 %
Densité : 1,02 g/cm3
Aspect : Poudre blanche
Stockage : 0-6ºC
Classe de danger : 9
Codes de danger : Xn
Journal P : 0,21540
Message d'intérêt public : 93,17
Indice de réfraction : 1,537
Apparence et propriétés : Poudre cristalline blanche
Densité : 1,02
Point de fusion : 150-153 °C (lit.)
Indice de réfraction : 1,537

Formule moléculaire : CH6N4O
Masse molaire : 90,08
Densité : 1,02
Point de fusion : 150-153 °C (lit.)
Point de Boling : 167,26 °C (estimation approximative)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Solubilité : DMSO (légèrement), eau (légèrement)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Couleur blanche
Merck : 14,1804
BRN : 1747069
pKa : 11,81 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8 °C
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé.
Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts.
Indice de réfraction : 1,4164 (estimation)
MDL : MFCD00007591

Aspect : cristaux blancs en forme d'aiguilles
Contenu : ≥99 %
Matière volatile : ≤0,15 %
Point de fusion : 150-158 ℃
Perte au séchage : 0,5 % max
Point de fusion : 150-153 °C (lit.)
Point d'ébullition : 167,26 °C (estimation approximative)
Densité : 1,02
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4164 (estimation)
température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8 °C
solubilité : DMSO (légèrement), eau (légèrement)
pka : 11,81 ± 0,20 (prédit)
forme : Poudre cristalline
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Merck : 14,1804
BRN : 1747069
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé.
InChIKey : XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,94 à 21,6 ℃



PREMIERS SECOURS du CARBOHYDRAZIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE CARBOHYDRAZIDE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de CARBOHYDRAZIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du CARBOHYDRAZIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du CARBOHYDRAZIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBOHYDRAZIDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Carbohydrazide
497-18-7
Dihydrazide carbonique
1,3-diaminourée
Carbonohydrazide
Carbazide
Carbodihydrazide
Hydrazine, carbonyldi-
Hydrazine, carbonylbis-
Acide carbazique, hydrazide
Urée, N,N'-diamino-
carbonyle dihydrazine
Semicarbazide, 4-amino-
Acide carbonique, dihydrazide
Cabazide
Karbazid
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Urée, 1,3-diamino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
1,3-diaminomocovine
Carbonohydrazide
carbonodihydrazide
NSC 1934
N,N'-diaminourée
4-aminosemicarbazide
carbonylbis-hydrazine
hydrazinecarbohydrazide
N-aminohydrazinecarboxamide
W8V7FYY4WH
N-aminohydrazine carboxamide
acide hydrazide hydrazinecarboxylique
NSC-1934
EINECS 207-837-2
UNII-W8V7FYY4WH
BRN 1747069
AI3-52397
carbonyldihydrazide
Urée,3-diamino-
Urée,N'-diamino-
Carbohydrazide, 98 %
1,3-bis(azanyle)urée
WLN : ZMVMZ
CARBOHYDRAZIDE [MI]
CE 207-837-2
4-03-00-00240 (Référence du manuel Beilstein)
DTXSID5038757
CHEBI:61308
NSC1934
CO (RHN H2)2
AMY40845
MFCD00007591
ZINC64634060
AKOS003193931
DB-029568
CS-0149890
FT-0606617
EN300-20051
E77171
A827826
Q5037885
W-106011
4702-23-2
carbohydrazide
dihydrazide carbonique
carbazide
carbonohydrazide
carbodihydrazide
hydrazine
carbonyldi
hydrazine
carbonylbis
acide carbazique
hydrazide
semicarbazide
Acide 4-amino carbonique
dihydrazide
C-H6-N4-O
H2NNHC(=O)NHNH2
acide carbazique, hydrazide
carbazide
cabazide
carbodihydrazine
acide carbonique, dihydrazide
dihydrazide carbonique
carbonohydrazide
1, 3-diaminourée
1, 3-diaminourée
hydrazine, carbonyldi-
semicarbazide, 4-amino
semicarbazide
4-amino-
urée, 1, 3-diamino-
urée, 1, 3-diamino-
1,3-diaminourée
Acide carbazique, hydrazide
Carbazide
Carbodihydrazide
Acide carbonique, dihydrazide
Carbonohydrazide
Hydrazine, carbonylbis-
Hydrazine, carbonyldi-
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
Semicarbazide, 4-amino-
Urée, 1,3-diamino-
Urée, N,N'-diamino-
Dihydrazide carbonique
UN3077
Dihydrazide carbonique
Carbazide
Carbodihydrazide
Acide carbonique, dihydrazide
Carbonohydrazide
Hydrazine, carbonylbis-
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
Urée, N,N'-diamino-
Acide carbazique, hydrazide
Hydrazine, carbonyldi-
Semicarbazide, 4-amino-
Urée, 1,3-diamino-
1,3-diaminourée
Cabazide
1,3-diaminomocovine
Karbazid
NSC 1934
carbonyle dihydrazine
Carbohydrazide
1,3-diaminourée
Dihydrazide carbonique
CARBAZIDE
Carbonohydrazide
1,3-DIAMINOURÉE
Carbodihydrazide
carbonyle dihydrazine
Cabazide
Karbazid
CARBOHYDRATE
CARBOHYDRAZIDE
1,3-diaminoure
CBH
Cabazide
Carbazide
Carbohydrozide
Carbohydrazide
1,3-diaminourée
1,3-diaminoure
1,3-DIAMINOURÉE
carbonohydrazide
1,3-diaminomocovine
Dihydrazide carbonique
4-amino-semicarbazide
Épurateur d'oxygène CHZ
dihydrazide cardonique
4-aminosemicarbazide
4-Aminoisosemicarbazide

DESCRIPTION:
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est le composé chimique de formule OC(N2H3)2.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est un solide blanc soluble dans l'eau.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) se décompose lors de la fusion.

Numéro CAS, 497-18-7
Numéro CE, 207-837-2
Nom IUPAC : 1,3-diaminourée
Formule moléculaire : CH6N4O



La carbonyl dihydrazine est un carbohydrazide obtenu par condensation formelle entre l'acide hydrazinecarboxylique et l'hydrazine.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est un carbohydrazide et un composé à un carbone.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est fonctionnellement lié à une hydrazine et à un acide carbazique.


Un certain nombre de carbazides sont connus dans lesquels un ou plusieurs groupes NH sont remplacés par d'autres substituants.
Ils sont largement présents dans les médicaments, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes et les colorants.

Carbohydrazide (1,3-Diaminourée), une matière première polyvalente dotée d'une force réductrice impressionnante.
Largement utilisé comme intermédiaire dans les matériaux énergétiques, composant clé dans les explosifs, les propulseurs, les fibres chimiques et les produits pharmaceutiques, et comme conservateur et désoxygénant dans les applications industrielles.


Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est un cristal en forme d'aiguille blanc d'une pureté d'au moins 99 %.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) a un point de fusion de 150 à 158 ℃ et une plage de pH de 7,2 à 9,7.
Avec une faible teneur en hydrazine libre (≤250 ppm) et en humidité (≤0,2 %), c'est un excellent produit chimique pour diverses applications.

Le carbohydrazide est couramment utilisé dans le traitement de l’eau comme désoxydant et agent de traitement de l’eau de chaudière.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est également utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie des fibres chimiques et trouve des applications en médecine, dans les herbicides, dans les régulateurs de croissance des plantes et dans les colorants.

De plus, sa teneur en sulfate est ≤20 ppm, garantissant des normes de qualité élevées.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est dérivé de l'hydrate d'hydrazine et du carbonate de diméthyle, ce qui en fait un matériau précieux pour les intermédiaires énergétiques, les explosifs d'incendie, les propulseurs, les conservateurs et les désoxydants dans divers processus industriels.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est également largement utilisé dans l'industrie des fibres chimiques comme agent de réticulation et trouve des applications en médecine, herbicides, régulateurs de croissance des plantes, colorants, etc.


PRODUCTION DE CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Industriellement, le composé est produit par traitement de l'urée avec de l'hydrazine :
OC(NH2)2 + 2 N2H4 → OC(N2H3)2 + 2 NH3
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) peut également être préparé par réactions d'autres précurseurs C1 avec l'hydrazine, tels que les esters carbonatés.

Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) peut être préparé à partir de phosgène, mais cette voie cogénère le sel d'hydrazinium [N2H5]Cl et entraîne une certaine diformylation.
L'acide carbazique est également un précurseur approprié :
N2NH3CO2H + N2H4 → OC(N2H3)2 + H2O

STRUCTURE DU CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
La molécule n'est pas planaire.
Tous les centres azotés sont au moins quelque peu pyramidaux, ce qui indique une liaison pi CN plus faible.
Les distances CN et CO sont respectivement d'environ 1,36 et 1,25 Å.

UTILISATIONS INDUSTRIELLES DU CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Épurateur d'oxygène : le carbohydrazide est utilisé pour éliminer l'oxygène dans les systèmes de chaudières.
Les épurateurs d'oxygène empêchent la corrosion.

Précurseur de polymères : le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement des résines de type époxy.
Photographie : le carbohydrazide est utilisé dans le processus de diffusion des halogénures d’argent comme l’un des toners.
Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.

Le carbohydrazide a été utilisé pour développer des propulseurs de munitions, stabiliser des savons et est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Les sels de carbohydrazide, tels que le nitrate, le dinitrate et le perchlorate, peuvent être utilisés comme explosifs secondaires.
Des sels complexes de carbohydrazide, comme le bis(carbohydrazide)diperchloratocuivre(II) et le perchlorate de tris(carbohydrazide)nickel(II), peuvent être utilisés comme explosifs primaires dans les détonateurs laser.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Formule chimique, CH6N4O
Masse molaire, 90,09 g/mol
Densité, 1,341 g/cm3
Point de fusion, 153 à 154 °C (307 à 309 °F ; 426 à 427 K)
Masse moléculaire
90,09 g/mole
N° CAS : 497-18-7
Formule moléculaire : CH6N4O
Poids moléculaire : 90,09
N° EINECS : 207-837-2
XLogP3-AA
-1,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
90,05416083 g/mole
Masse monoisotopique
90,05416083 g/mole
Surface polaire topologique
93,2Ų
Nombre d'atomes lourds
6
Charge formelle
0
Complexité
45,5
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Apparence, :, poudre cristalline blanche
Analyse % :, 98,0 % Min
Teneur en humidité, :, 0,5 % maximum
Sarna ID :, :, Carbohydrazide
Catégorie, :, API
Nom du produit, :, 1,3-Diaminourée (Carbohydrazide)
N° CAS, :, 497-18-7
Formule moléculaire, :, CH6N4O
Caractéristiques :, Cristal aiguille blanc
Contenu, 99 % min
Point de fusion, MP 150-158
pH, 7,2-9,7
Hydrazine libre (PPM), 250max
Sulfate (PPM), 20max
Perte au séchage, 0,2%max
Emballage, fûts de 25 kg/50 kg
Durée de conservation, 2 ans


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SYNONYMES DE CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Carbohydrazide
497-18-7
Dihydrazide carbonique
1,3-Diaminourée
Carbonohydrazide
Carbazide
Carbodihydrazide
Hydrazine, carbonyldi-
Hydrazine, carbonylbis-
Acide carbazique, hydrazide
carbonyldihydrazine
Semicarbazide, 4-amino-
Acide carbonique, dihydrazide
Cabazide
Karbazid
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Urée, 1,3-diamino-
Urée, N,N'-diamino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
1,3-Diaminomocovine
Carbonohydrazide
carbonodihydrazide
CNS 1934
N,N'-diaminourée
4-aminosemicarbazide
carbonylbis-hydrazine
hydrazinecarbohydrazide
N-aminohydrazinecarboxamide
W8V7FYY4WH
N-aminohydrazine carboxamide
hydrazide acide hydrazinecarboxylique
NSC-1934
Karbazid [tchèque]
CH6N4O
1,3-Diaminomocovina [tchèque]
EINECS207-837-2
UNII-W8V7FYY4WH
BRN1747069
AI3-52397
carbonyldihydrazide
Urée,3-diamino-
Urée,N'-diamino-
Carbohydrazide, 98%
1,3-bis(azanyl)urée
WLN : ZMVMZ
HYDRAZIDE DE CARBONE [MI]
CE 207-837-2
4-03-00-00240 (référence du manuel Beilstein)
DTXSID5038757
CHEBI:61308
NSC1934
CO (NHN H2)2
AMY40845
MFCD00007591
AKOS003193931
CS-0149890
FT-0606617
EN300-20051
E77171
A827826
Q5037885
W-106011

1,3-Diaminourea; Carbonic dihydrazide; Carbazide; 1,3-Diaminomocovina; Carbazic acid hydrazide; Carbonic acid dihydrazide; Carbonohydrazide; Karbazid; 4-Amino-semicarbazide; Carbodihydrazide; CAS NO:497-18-7

carbomer; Poly(acrylic acid); PAA, PAAc, Acrysol, Acumer, Alcosperse, Aquatreat, Carbomer, Sokalan cas no: 9003-01-4

ACTIVATED CARBON DARCO G-60;ACTIVATED CHARCOAL NORIT;ACTIVATED CHARCOAL NORIT(R);ACETYLENE BLACK;ACETYLENE CARBON BLACK;CARBO ACTIVATUS;CARBON, ACTIVATED;CARBON 84 CAS NO:1333-86-4

Carbomer 940 est un polymère synthétique fabriqué à partir de monomères d'acide acrylique.
Sa structure chimique est constituée de longues chaînes de molécules d'acide acrylique réticulées avec un éther polyalcénylique.
Le Carbomer 940 est couramment utilisé comme agent épaississant, gélifiant et stabilisant dans une large gamme de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de soins personnels.
Le Carbomer 940 est connu pour sa capacité à créer des gels clairs et transparents lorsqu'il est hydraté, ce qui le rend précieux dans les formulations où la clarté est importante.

Numéro CAS : 9003-01-4



APPLICATIONS


Le Carbomer 940 est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour formuler des suspensions orales et des médicaments liquides.
Dans l'industrie cosmétique, le Carbomer 940 est un ingrédient clé dans la production de produits de soin à base de gel clairs et stables.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la formulation d'écrans solaires à base de gel, assurant une répartition uniforme des agents bloquant les UV.
Le Carbomer 940 joue un rôle essentiel dans la création de désinfectants pour les mains à base de gel, améliorant la consistance et la facilité d'application.
Dans les produits ophtalmiques, le Carbomer 940 est utilisé pour formuler des collyres clairs et apaisants.

Les gels topiques contenant du Carbomer 940 sont utilisés pour administrer des médicaments contre des affections telles que l'arthrite et les douleurs musculaires.
Les produits de soins dentaires, notamment le dentifrice et les gels dentaires, utilisent le Carbomer 940 pour créer une texture lisse et uniforme.
Les pansements et gels vétérinaires contiennent souvent du Carbomer 940 pour la cicatrisation des plaies chez les animaux.
De nombreux produits coiffants, tels que les gels capillaires et les pommades, dépendent du Carbomer 940 pour sa consistance gélatineuse.

Les hydratants et sérums pour la peau de l'industrie cosmétique utilisent le Carbomer 940 pour procurer une sensation non grasse et hydratante.
Certaines pommades antibiotiques topiques utilisent le Carbomer 940 comme stabilisant pour maintenir l'intégrité des ingrédients actifs.
Les compléments alimentaires à base de gel peuvent incorporer du Carbomer 940 pour suspendre les vitamines, les minéraux et les nutriments.

Les gels lubrifiants destinés aux actes médicaux, tels que les examens échographiques, bénéficient de la texture onctueuse du Carbomer 940.
Les produits topiques vétérinaires pour animaux de compagnie, y compris le soin des plaies et les traitements de la peau, utilisent le Carbomer 940.
Les désodorisants à base de gel transparents et stables contiennent souvent du Carbomer 940 pour disperser efficacement les parfums.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la création de produits adhésifs à base de gel pour étiquettes et autocollants.

Les adhésifs dentaires et les matériaux pour empreintes dentaires utilisent ce polymère pour améliorer l'adhérence et la cohérence.
Carbomer 940 contribue à la formulation de produits de coloration capillaire à base de gel, évitant les gouttes lors de l'application.
Les masques et traitements de soin utilisent ce polymère pour créer des textures gélatineuses qui adhèrent bien à la peau.
Les gels dentaires vétérinaires peuvent contenir du Carbomer 940 pour améliorer l'adhérence et l'efficacité.

Les lubrifiants personnels à base de gel clairs et transparents pour usage intime utilisent le Carbomer 940 pour leur texture.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la création de fragrances et de parfums à base de gel, permettant une libération contrôlée.
Dans l'industrie électronique, le Carbomer 940 peut être ajouté aux formulations de graisse thermique pour améliorer la conductivité thermique.
Les crèmes et lotions anti-insectes à base de gel pour usage extérieur contiennent souvent du Carbomer 940.
Le Carbomer 940 continue de trouver des applications dans diverses industries, contribuant au développement de produits innovants et efficaces dans tous les secteurs.

Le Carbomer 940 est fréquemment utilisé dans la formulation d'analgésiques topiques en vente libre à base de gel, offrant un soulagement apaisant de l'inconfort musculaire et articulaire.
Le Carbomer 940 joue un rôle dans la production de teintures capillaires à base de gel transparentes et qui ne coulent pas, ce qui permet aux consommateurs d'appliquer plus facilement le produit de manière uniforme.
Les exfoliants et peelings à base de gel doux pour la peau contiennent souvent du Carbomer 940 pour créer une texture homogène pour une exfoliation douce.
Le Carbomer 940 se trouve dans les gels de soin des plaies et les pansements hydrogels, aidant à la gestion des plaies chroniques et aiguës.

Les nettoyants pour les mains et le corps à base de gel utilisent ce polymère pour créer des mousses luxueuses et hydratantes qui nettoient et hydratent la peau.
Certains produits de protection solaire utilisent du Carbomer 940 pour améliorer la capacité d'étalement des agents bloquant les UV pour une meilleure protection solaire.
Les gels oraux vétérinaires contenant du Carbomer 940 facilitent l'administration de médicaments aux animaux de compagnie, garantissant un dosage précis.

Dans l'industrie alimentaire, le Carbomer 940 peut être utilisé dans les produits alimentaires à base de gel, tels que les garnitures et les garnitures de desserts.
Les adhésifs pour prothèses dentaires peuvent contenir du Carbomer 940 pour offrir une forte adhérence et un confort aux porteurs de prothèses.
Le Carbomer 940 est un ingrédient dans la formulation de lubrifiants personnels à base de gel pour usage intime.

Les peintures et revêtements à base de gel peuvent incorporer du Carbomer 940 pour obtenir la consistance et l'adhérence souhaitées aux surfaces.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la création de bougies en gel transparent à base d'eau qui brûlent proprement et lentement.

Dans la fabrication de produits anti-piqûres d'insectes à base de gel, le Carbomer 940 aide à apaiser les démangeaisons et l'inconfort.
Les gels oculaires vétérinaires contenant du Carbomer 940 facilitent l'administration de médicaments oculaires pour les animaux de compagnie.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la production de désodorisants à base de gel, contribuant à une dispersion durable du parfum.

Les shampooings et revitalisants pour animaux de compagnie à base de gel utilisent le Carbomer 940 pour sa capacité à fournir une texture luxueuse et un nettoyage efficace.
Certains agents nettoyants à base de gel à usage domestique et industriel peuvent contenir du Carbomer 940 pour une viscosité et des performances de nettoyage améliorées.
Les compléments digestifs vétérinaires sous forme de gel utilisent ce polymère pour assurer une répartition homogène des principes actifs.

Le Carbomer 940 est un composant essentiel dans la formulation de produits de scellement et d'adhésifs à base de gel pour les applications médicales.
Le Carbomer 940 se trouve dans les crèmes et les traitements pour les pieds à base de gel pour hydrater et adoucir la peau sèche.
Dans le secteur agricole, le Carbomer 940 peut être ajouté aux formulations de pesticides et d'herbicides à base de gel pour améliorer l'adhérence aux surfaces végétales.

Les gels auriculaires vétérinaires contenant du Carbomer 940 facilitent l'administration de médicaments pour les oreilles des animaux de compagnie.
Certains produits de soins dentaires pour animaux de compagnie à base de gel utilisent le Carbomer 940 pour créer des formulations efficaces et faciles à appliquer.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la production d'adhésifs ménagers transparents à base de gel pour diverses applications de bricolage et de réparation.

Le Carbomer 940 continue d'être un ingrédient précieux et polyvalent, contribuant à la création de produits innovants et efficaces dans plusieurs industries.
Les lubrifiants personnels à base de gel contenant du Carbomer 940 offrent un confort et une lubrification améliorés lors des activités intimes.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la production de produits de soin après tatouage à base de gel pour apaiser et protéger la peau nouvellement tatouée.

Dans l'industrie textile, le Carbomer 940 peut être ajouté aux pâtes d'impression textile pour améliorer la cohérence et la qualité d'impression.
Certains traitements contre l'acné et traitements localisés à base de gel utilisent le Carbomer 940 pour délivrer efficacement des ingrédients actifs.
Les produits d'hygiène bucco-dentaire vétérinaires à base de gel aident à maintenir la santé dentaire des animaux et peuvent contenir du Carbomer 940.

Le Carbomer 940 est utilisé dans la création de lubrifiants industriels à base de gel pour réduire la friction et améliorer les performances des machines.
Les produits de soin des plaies à base de gel à usage humain et vétérinaire incorporent ce polymère pour favoriser la cicatrisation et prévenir les infections.
Le Carbomer 940 se trouve dans les crèmes et onguents antifongiques à base de gel, aidant au traitement des infections cutanées fongiques.
Certains dissolvants d'adhésifs à base de gel utilisent le Carbomer 940 pour dissoudre et éliminer les résidus d'adhésif de la peau et des surfaces.
Les crèmes et lotions dépilatoires à base de gel peuvent contenir ce polymère pour une épilation douce et efficace.

Carbomer 940 est utilisé dans la formulation de lubrifiants pour lentilles de contact à base de gel clairs et stables pour un confort amélioré.
Dans l'industrie électronique, le Carbomer 940 peut être ajouté aux matériaux d'interface thermique (TIM) pour une dissipation thermique efficace.
Les crèmes barrières cutanées à base de gel contenant du Carbomer 940 aident à protéger la peau des irritants et de l'humidité.
Les gouttes oculaires vétérinaires à base de gel utilisent du Carbomer 940 pour assurer un dosage précis et une lubrification oculaire des animaux.

Certains produits de soins des pieds à base de gel contiennent du Carbomer 940 pour soulager les talons et les callosités secs et craquelés.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la création de produits de maquillage aérographe à base de gel pour une finition impeccable.

Les formulations d'encre à base de gel pour stylos et marqueurs spécialisés peuvent incorporer ce polymère pour contrôler la viscosité.
Dans l'industrie automobile, le Carbomer 940 peut être utilisé dans la production de produits de brillance pour pneus à base de gel pour une finition brillante.
Les suppléments vétérinaires à base de gel pour animaux de compagnie utilisent le Carbomer 940 pour maintenir la stabilité des ingrédients actifs.

Le Carbomer 940 se trouve dans les dissolvants de cuticules à base de gel et dans les traitements des ongles pour le soin et le toilettage des ongles.
Les tampons et rubans adhésifs à base de gel utilisent ce polymère pour améliorer l'adhérence et la durabilité.
Certains produits rafraîchissants personnels à base de gel, tels que les gels et les patchs rafraîchissants, contiennent du Carbomer 940 pour un soulagement apaisant.

Le Carbomer 940 est utilisé dans la création de produits d'hygiène buccale à base de gel pour les humains et les animaux domestiques.
Les détachants à base de gel et les produits de prétraitement peuvent contenir ce polymère pour une élimination efficace des taches.
Le Carbomer 940 reste un ingrédient polyvalent et indispensable, contribuant au développement de produits innovants et fonctionnels dans diverses industries.



DESCRIPTION


Carbomer 940 est un polymère synthétique fabriqué à partir de monomères d'acide acrylique.
Sa structure chimique est constituée de longues chaînes de molécules d'acide acrylique réticulées avec un éther polyalcénylique.
Le Carbomer 940 est couramment utilisé comme agent épaississant, gélifiant et stabilisant dans une large gamme de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de soins personnels.
Le Carbomer 940 est connu pour sa capacité à créer des gels clairs et transparents lorsqu'il est hydraté, ce qui le rend précieux dans les formulations où la clarté est importante.

Le Carbomer 940 est également sensible au pH et peut être neutralisé avec des alcalis (bases) pour obtenir la viscosité et la consistance du gel souhaitées dans diverses applications.
Le Carbomer 940 est un polymère de haut poids moléculaire largement utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et des soins personnels.

Carbomer 940 est un polymère d'acide acrylique synthétique composé de longues chaînes réticulées.
Le Carbomer 940r est connu pour ses propriétés épaississantes et gélifiantes exceptionnelles.
Le Carbomer 940 est une substance blanche, pelucheuse et poudreuse sous sa forme sèche.

Lorsqu'il est hydraté, le Carbomer 940 forme des gels clairs et transparents appréciés pour leur attrait esthétique.
Le Carbomer 940 est sensible au pH, ce qui signifie que sa viscosité et sa consistance de gel peuvent être ajustées en le neutralisant avec des alcalis tels que l'hydroxyde de sodium.
Le Carbomer 940 peut absorber et retenir de grandes quantités d’eau, ce qui en fait un excellent agent hydratant.

Le Carbomer 940 est utilisé pour stabiliser les émulsions, empêchant la séparation des phases huileuse et aqueuse dans diverses formulations.
Dans le secteur pharmaceutique, le Carbomer 940 est couramment utilisé pour créer des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée.
Le Carbomer 940 est un ingrédient clé dans la formulation de gels, pommades et crèmes topiques utilisés pour un large éventail d'affections cutanées.

Les produits cosmétiques comme les gels transparents, les sérums et les crèmes hydratantes contiennent souvent du Carbomer 940 pour obtenir une texture luxueuse et non grasse.
Les désinfectants pour les mains peuvent utiliser du Carbomer 940 pour épaissir la formulation afin d'en faciliter l'application.
Le Carbomer 940 peut suspendre uniformément les particules solides dans les formulations liquides, ce qui le rend adapté aux suspensions et aux shampooings.
Les gels dentaires et les dentifrices peuvent utiliser ce polymère pour créer une texture lisse et homogène pour un nettoyage efficace.

Le Carbomer 940 joue un rôle crucial dans la formulation de collyres transparents, garantissant une viscosité et un confort appropriés lors de l'application.
Les produits topiques vétérinaires tels que les pansements et les gels utilisent le Carbomer 940 pour le soin et le traitement des plaies.

Le Carbomer 940 se trouve souvent dans les produits de soins capillaires à base de gel, tels que les gels capillaires et les crèmes coiffantes.
Certaines pommades antibiotiques topiques contiennent du Carbomer 940 pour maintenir la stabilité des ingrédients actifs.
Le Carbomer 940 est utilisé dans la production de crèmes solaires à base de gel, assurant une répartition uniforme des filtres UV.

Les gels lubrifiants pour diverses applications, y compris les procédures médicales et l'usage personnel, utilisent ce polymère pour créer des textures lisses.
Carbomer 940 aide à la création de compléments alimentaires à base de gel, aidant à suspendre efficacement les ingrédients actifs.
Le Carbomer 940 peut former un film fin et flexible lorsqu'il est appliqué sur la peau, offrant ainsi une barrière protectrice.

Dans l'industrie automobile, le Carbomer 940 est utilisé dans la production de gels lubrifiants pour divers composants.
Carbomer 940 est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques, ce qui en fait un choix polyvalent pour les formulateurs.
Dans l'ensemble, les propriétés uniques du Carbomer 940 en font un ingrédient indispensable dans de nombreux produits, contribuant à leur texture, leur stabilité et leurs performances.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche et pelucheuse sous sa forme sèche.
Texture : Forme des gels clairs et transparents une fois hydraté.
Odeur : Inodore.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; gonfle et se disperse dans l'eau pour former des gels.
Sensibilité au pH : La viscosité et la consistance du gel peuvent être ajustées en neutralisant avec des alcalis (bases) tels que l'hydroxyde de sodium.
Hygroscopique : A la capacité d’absorber et de retenir des quantités importantes d’eau.
Poids moléculaire : Polymère de poids moléculaire élevé.
Filmogène : Peut former un film mince et flexible lorsqu’il est appliqué sur des surfaces.


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Fabriqué à partir de monomères d’acide acrylique réticulés avec un éther polyalcénylique.
Acidité : Contient des groupes acide carboxylique (groupes carboxyle) dans sa structure.
Polymérisation : Polymère synthétique créé par des réactions de polymérisation.
Réticulation : forme un réseau réticulé de chaînes polymères lorsqu'il est hydraté.


Propriétés fonctionnelles:

Épaississant : Agit comme un agent épaississant très efficace dans les formulations.
Gélification : Capacité à créer des gels stables de viscosités variables.
Stabilisant : utilisé pour stabiliser les émulsions, les suspensions et les dispersions.
Hydratant : Peut absorber et retenir l’eau, fournissant ainsi une hydratation dans les applications topiques.
Clarté : Les gels formés sont généralement clairs et transparents.
Ajustement du pH : Permet l’ajustement du pH dans les formulations.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration de poussière) :

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation accidentelle de poussière de Carbomer 940, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste ou s'aggrave, consultez immédiatement un médecin et fournissez des informations sur la substance impliquée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le Carbomer 940 entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés pour éviter toute exposition supplémentaire.

Laver soigneusement la peau :
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec du savon doux et de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout résidu.

Consulter un médecin :
Si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres effets indésirables surviennent et persistent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact oculaire accidentel avec Carbomer 940, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante doucement pendant au moins 15 minutes.
Utilisez une station de lavage des yeux si disponible.

Lentilles de contact:
Si des lentilles de contact sont portées et peuvent être facilement retirées, faites-le en rinçant les yeux.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation des yeux, la rougeur, la douleur ou la vision floue persistent.


Ingestion (avaler) :

NE PAS faire vomir :
Si Carbomer 940 est accidentellement ingéré, ne faites PAS vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincez doucement la bouche avec de l'eau et donnez-lui des gorgées d'eau à boire si la personne est consciente et ne présente pas de symptômes d'aspiration.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison si une quantité importante a été ingérée ou si des symptômes tels que des nausées, des vomissements ou un inconfort apparaissent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du Carbomer 940, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’inhalation de poussière ou de particules en aérosol. Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez la génération de poussière :
Manipulez le Carbomer 940 doucement pour minimiser la génération de poussière.
La poussière peut entraîner une inhalation et une irritation des yeux.

Évitez les contacts :
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
En cas de contact accidentel, suivre les premiers secours prévus et consulter un médecin si nécessaire.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire, fumer ou appliquer des produits cosmétiques dans les zones où le Carbomer 940 est manipulé.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Pratiques d'hygiène :
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène personnelle, notamment se laver les mains avant de manger, de boire ou d’aller aux toilettes.

Matériel de stockage et de manutention :
Utiliser un équipement approprié, tel que des pelles ou des masques anti-poussière, pour manipuler le Carbomer 940 si la procédure de manipulation l'exige.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs contenant du Carbomer 940 sont clairement étiquetés avec le nom de la substance et toute information de sécurité pertinente.


Conditions de stockage:

Température de stockage:
Conservez Carbomer 940 dans un endroit frais et sec à température ambiante, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F).
Évitez l'exposition à la chaleur ou au froid extrême.

Prévention de l'humidité :
Protégez la substance de l'humidité, car une humidité excessive peut affecter ses propriétés et provoquer des agglomérations.

Protection contre la lumière :
Conservez Carbomer 940 à l’abri de la lumière directe du soleil ou des forts rayons UV, car l’exposition à la lumière peut dégrader la substance au fil du temps.

Bonne étanchéité :
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.

Matériaux incompatibles :
Conservez Carbomer 940 à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts, les acides et les bases.

Prévention de la séparation :
S'il est stocké sous forme de poudre sèche, vérifiez périodiquement tout signe d'agglutination ou d'agglutination et brisez les grumeaux pour maintenir sa consistance fluide.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage ou les conteneurs d’origine fournis par le fabricant pour stocker Carbomer 940.



SYNONYMES


Carbopol 940 (Carbopol est un nom de marque pour les carbomères)
Acide polyacrylique
Polymère d'acide acrylique
Homopolymère carbomère
Acrylates/polymère croisé d'acrylate d'alkyle en C10-30
Résine carbomère
Carboxypolyméthylène
Carbopol ETD 2020
Carbopol 2020 NF
Carbopol 980
Carbopol 981
Carbopol 1342
Carbopol 1382
Carbopol 941
Carbopol 934
Carbopol 961
Carbopol 974P
Carbopol 934P
Carbopol 971P
Carbopol 2020
Acrysol K 150
Pemulen TR-1
Ultrez 20
Novethix L-10
Novéon AA-1

Le Carbomer 980 est un polymère synthétique et est un type d'acide polyacrylique réticulé de haut poids moléculaire.
Le Carbomer 980 est couramment utilisé dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques comme agent épaississant, gélifiant et émulsifiant.
Les polymères carbomères sont connus pour leur capacité à absorber et à retenir de grandes quantités d’eau, ce qui leur permet de former des gels et des solutions épaissies lorsqu’ils sont dispersés dans des milieux aqueux.

Numéro CAS : 9003-01-4



APPLICATIONS


Le Carbomer 980 est largement utilisé dans l’industrie pharmaceutique comme agent épaississant pour les suspensions buvables et les sirops.
Le Carbomer 980 est un ingrédient clé dans de nombreux médicaments en vente libre et sur ordonnance, aidant à créer des formulations liquides stables et facilement dosées.

En cosmétique, le Carbomer 980 est utilisé pour épaissir les crèmes, lotions et gels, offrant une texture agréable et une meilleure étalement du produit.
Le Carbomer 980 se trouve couramment dans les produits de soin de la peau comme les hydratants et les sérums, contribuant à leur sensation douce et luxueuse.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de produits de soin clairs et transparents à base de gel, tels que des gels anti-âge et des masques hydratants.
Carbomer 980 aide à suspendre et à répartir uniformément les ingrédients actifs dans les formulations cosmétiques, garantissant une application uniforme.

Les produits de soins capillaires comme les gels capillaires et les produits coiffants contiennent souvent du Carbomer 980 pour améliorer la texture et la tenue.
Dans l'industrie des soins personnels, le Carbomer 980 est utilisé dans la production de gels de bain, de crèmes de douche et de désinfectants pour les mains pour obtenir la consistance souhaitée.
Le Carbomer 980 est crucial dans la formulation des écrans solaires, offrant une stabilité et une expérience d'application fluide.

Les produits dentaires comme le dentifrice et le rince-bouche utilisent le Carbomer 980 pour ses propriétés épaississantes et suspendantes.
Les gels et crèmes topiques anti-douleur reposent sur le Carbomer 980 pour maintenir une consistance semblable à un gel pour une application et une absorption faciles.
Le Carbomer 980 est un ingrédient courant dans les solutions ophtalmiques et les collyres, garantissant que la solution reste en contact avec la surface de l'œil.

Les médicaments vétérinaires peuvent également contenir du Carbomer 980 pour faciliter le dosage et l'administration aux animaux.
Le Carbomer 980 est utilisé dans les produits de soin des plaies comme les pansements hydrogel, aidant à la rétention d'humidité et à la cicatrisation des plaies.
Le Carbomer 980 se trouve dans les gels rectaux et les suppositoires, améliorant la rétention des principes pharmaceutiques actifs.

Les contraceptifs à base de gel, utilisés comme spermicide, contiennent souvent du Carbomer 980 pour maintenir la consistance et l'efficacité du gel.
Dans l'industrie alimentaire, le Carbomer 980 est utilisé comme agent épaississant dans certains produits alimentaires, bien que son utilisation soit plus courante dans les applications pharmaceutiques et cosmétiques.
Le Carbomer 980 joue un rôle dans la création de gels à ultrasons utilisés dans les procédures d'imagerie médicale.

Le Carbomer 980 est utilisé dans les produits vétérinaires de soins des plaies pour améliorer leur efficacité dans le traitement des blessures animales.
Dans l'industrie textile, le Carbomer 980 peut être utilisé comme épaississant dans les procédés de teinture.

Le Carbomer 980 est un composant important dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications.
Carbomer 980 contribue à l'épaississement et à la stabilisation des peintures et revêtements à base de latex.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de crèmes dépilatoires et de produits dépilatoires.

Le Carbomer 980 est un ingrédient précieux dans l’industrie cosmétique pour créer des gels et vernis à ongles longue durée.
Le Carbomer 980 est essentiel dans la production d'une large gamme de produits de consommation et industriels, améliorant leurs performances et leur expérience utilisateur.
Le Carbomer 980 est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour formuler des systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée, garantissant une libération progressive des médicaments au fil du temps.
Le Carbomer 980 est un composant essentiel dans la fabrication de solutions pour lentilles de contact, contribuant au confort et à l'efficacité de la solution pour les porteurs de lentilles.

Dans la production de pommades et crèmes antibiotiques topiques, le Carbomer 980 aide à maintenir la consistance et la stabilité du produit.
Les adhésifs dentaires et les gels de soins bucco-dentaires contiennent souvent ce polymère pour améliorer leurs propriétés adhésives et leur consistance.
Carbomer 980 est utilisé dans la production de solutions d’irrigation des plaies pour nettoyer et désinfecter les plaies.
Le Carbomer 980 est un ingrédient des formulations topiques vétérinaires, notamment des crèmes, des gels et des onguents, pour le traitement des affections cutanées chez les animaux.

Les produits cosmétiques tels que les fonds de teint et les démaquillants bénéficient des propriétés lissantes et émulsifiantes du Carbomer 980.
Les lotions pour les mains et le corps contenant ce polymère offrent une texture luxueuse et non grasse, ce qui les rend plus attrayantes pour les consommateurs.
Carbomer 980 est utilisé dans la création de revitalisants capillaires à base de gel, améliorant la maniabilité et la douceur des cheveux.

Le Carbomer 980 est un ingrédient crucial dans la production de gels de couplage ultrasonore, garantissant une transmission efficace des ondes ultrasonores en imagerie médicale.
Dans l'industrie automobile, le Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de gels lubrifiants utilisés pour les lève-vitres et les joints de portes.
Certains collyres lubrifiants contiennent du Carbomer 980 pour procurer un soulagement durable aux yeux secs.

Le Carbomer 980 contribue à la création de gels et crèmes à raser stables et à la texture lisse.
Les nettoyants et traitements vétérinaires pour les oreilles peuvent contenir ce polymère pour faciliter le nettoyage des oreilles et l'application des médicaments.
Le Carbomer 980 joue un rôle dans la formulation de lotions et de sprays solaires, assurant une répartition uniforme des filtres UV.

Le Carbomer 980 est utilisé dans la création de produits de comblement cutané pour les procédures cosmétiques, aidant à obtenir la consistance et la longévité souhaitées.
Certains compléments alimentaires, notamment les formulations liquides, utilisent ce polymère pour suspendre les principes actifs.
Dans l'industrie électronique, le Carbomer 980 est utilisé dans la production de matériaux d'interface thermique pour améliorer la dissipation thermique.

Le Carbomer 980 se trouve dans les adhésifs pour prothèses dentaires, améliorant la tenue et le confort des prothèses pour les porteurs.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la création de produits nettoyants ménagers à base de gel, notamment des nettoyants pour cuvettes de toilettes.
Dans l'industrie de la construction, le Carbomer 980 peut être ajouté aux formulations à base de ciment pour améliorer la maniabilité et l'adhérence.
Les lubrifiants à base d'eau destinés à un usage personnel et à des procédures médicales contiennent souvent du Carbomer 980 pour une expérience douce et non irritante.

Certains traitements antifongiques topiques pour les affections cutanées telles que le pied d'athlète et la teigne contiennent ce polymère pour améliorer l'efficacité du produit.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la production d'insectifuges à base de gel pour une application facile.

Le Carbomer 980 continue de trouver des applications dans diverses industries, soulignant sa polyvalence et son importance dans le développement de produits et les processus de fabrication.
Dans l'industrie agricole, le Carbomer 980 peut être utilisé dans la formulation de pesticides à base de gel pour améliorer l'adhérence aux surfaces végétales.
Certains pansements vétérinaires contiennent du Carbomer 980 pour fournir un environnement humide favorisant la cicatrisation des plaies chez les animaux.

Le Carbomer 980 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour formuler des fonds de teint à base d'eau, garantissant une application douce et uniforme.
Le Carbomer 980 peut être trouvé dans les masques de soin de la peau, aidant à créer des textures gélatineuses qui adhèrent bien à la peau.

Carbomer 980 est utilisé dans la production de sérums et de traitements à base de gel, fournissant efficacement des ingrédients de soin concentrés.
Dans la fabrication d'adhésifs pour étiquettes et autocollants, le Carbomer 980 contribue au caractère collant et à l'adhésion souhaités.
Certains produits de coloration capillaire contiennent du Carbomer 980 pour créer des formulations stables à base de gel qui ne coulent pas pendant l'application.

Le Carbomer 980 est utilisé dans la création de fragrances et de parfums à base de gel, permettant une libération contrôlée dans le temps.
Les gels dentifrices formulés avec ce polymère offrent une consistance et une texture améliorées pour un nettoyage efficace.
Dans l'industrie pharmaceutique, le Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de gels rectaux pour le traitement de certaines conditions médicales.

Les gels dentaires vétérinaires utilisent le Carbomer 980 pour améliorer leur adhérence aux dents et aux gencives de l'animal.
Certains produits de scellement des plaies et agents hémostatiques utilisés en chirurgie contiennent du Carbomer 980 pour créer une barrière semblable à un gel.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la production de produits coiffants à base de gel, notamment des gels capillaires et des pommades.
Carbomer 980 contribue à la création de lubrifiants personnels à base de gel pour usage intime.

Dans l'industrie électronique, le Carbomer 980 peut être ajouté aux formulations de graisse thermique pour améliorer la conductivité thermique.
Certains compléments alimentaires sous forme liquide utilisent le Carbomer 980 pour suspendre les vitamines, les minéraux et d'autres nutriments.
Dans l'industrie textile, le Carbomer 980 est utilisé comme épaississant pour les procédés de teinture et d'impression.

Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de désinfectants pour les mains clairs et transparents à base de gel.
Certains produits de scellement vétérinaires contiennent ce polymère pour favoriser une fermeture rapide et efficace des plaies chez les animaux.

Carbomer 980 joue un rôle dans la production de médicaments vétérinaires à base de gel pour les oreilles des animaux de compagnie.
Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de gels lubrifiants transparents à base d'eau pour les procédures médicales.
Dans l'industrie aérospatiale, le Carbomer 980 peut être trouvé dans les gels résistants à la chaleur utilisés dans certaines applications.

Certains gels oraux vétérinaires utilisent ce polymère pour améliorer l’appétence et la facilité d’administration.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la création de désodorisants à base de gel clairs et stables.

Le Carbomer 980 continue d'être un ingrédient polyvalent et indispensable dans de nombreuses industries, contribuant au développement d'une large gamme de produits de consommation, médicaux et industriels.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la production de pansements à base de gel pour le soin des plaies, qui fournissent un environnement humide pour une cicatrisation optimale des plaies.
Le Carbomer 980 se trouve dans les pommades oculaires vétérinaires, contribuant à créer un traitement oculaire visqueux et durable.

Carbomer 980 contribue à la formulation de suppléments de fibres alimentaires sous forme de gel, permettant ainsi aux consommateurs d'incorporer plus facilement des fibres dans leur alimentation.
Dans la fabrication de désodorisants à base de gel pour voitures et maisons, il améliore la dispersion des parfums.
Les gels dentaires vétérinaires contenant ce polymère aident les propriétaires d'animaux à maintenir la santé bucco-dentaire de leurs animaux en facilitant l'élimination de la plaque dentaire et du tartre.

Certains collyres vétérinaires utilisent du Carbomer 980 pour améliorer l’administration et la rétention oculaires des médicaments.
Dans l’industrie électronique, on le retrouve dans la production de gels conducteurs utilisés dans diverses applications.
Carbomer 980 est utilisé dans la création de nettoyants pour les mains et le corps à base de gel clairs et stables.

Carbomer 980 contribue à la formulation de crèmes et lotions anti-insectes à base de gel pour une utilisation en extérieur.
Dans la production d’engrais végétaux à base de gel, il contribue à garantir une libération contrôlée des nutriments.
Les gels vétérinaires pour plaies contenant ce polymère peuvent être utilisés sur les petits et grands animaux pour faciliter la cicatrisation des plaies.

Le Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de bains de bouche et de produits de soins bucco-dentaires à base de gel.
Certains compléments digestifs vétérinaires sous forme de gel utilisent ce polymère pour une meilleure consistance et une facilité d'administration.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la création de lubrifiants médicaux à base de gel pour des procédures telles que l'endoscopie.
Carbomer 980 contribue à la formulation de crèmes et de soins pour les pieds à base de gel, contribuant à adoucir et hydrater la peau.

Dans l'industrie automobile, le Carbomer 980 peut être utilisé dans la production de brillants et de pansements pour pneus à base de gel pour l'entretien des pneus.
Les gels topiques vétérinaires pour plaies contenant du Carbomer 980 aident à prévenir la contamination et favorisent la guérison.
Certaines pommades vétérinaires contiennent ce polymère pour créer une barrière épaisse et protectrice pour le soin des plaies.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la production d'agents nettoyants à base de gel pour diverses applications, notamment le nettoyage industriel et domestique.
Le Carbomer 980 entre dans la création de crèmes dépilatoires à base de gel pour une peau lisse.

Dans le secteur agricole, le Carbomer 980 peut être ajouté aux formulations d'herbicides et de pesticides à base de gel pour améliorer l'adhérence aux surfaces végétales.
Certains gels analgésiques vétérinaires utilisent ce polymère pour améliorer l’application et l’absorption des analgésiques.
Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de lubrifiants à base de gel clairs et stables pour les applications mécaniques.
Dans l'industrie de la bijouterie, le Carbomer 980 peut être utilisé dans la production de composés de polissage à base de gel pour les métaux et les pierres précieuses.
Le Carbomer 980 continue d'être un composant précieux et adaptable dans de nombreuses industries, contribuant au développement de produits innovants et efficaces dans divers secteurs.



DESCRIPTION


Le Carbomer 980 est un polymère synthétique et est un type d'acide polyacrylique réticulé de haut poids moléculaire.
Le Carbomer 980 est couramment utilisé dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques comme agent épaississant, gélifiant et émulsifiant.
Les polymères carbomères sont connus pour leur capacité à absorber et à retenir de grandes quantités d’eau, ce qui leur permet de former des gels et des solutions épaissies lorsqu’ils sont dispersés dans des milieux aqueux.

Le Carbomer 980, en particulier, est conçu pour être utilisé dans des formulations topiques et orales, notamment des gels, des crèmes, des lotions et des suspensions.
Carbomer 980 contribue à améliorer la texture, la stabilité et la consistance de ces produits, les rendant plus faciles à appliquer et améliorant leurs performances globales.

Le Carbomer 980 est un polymère synthétique de haut poids moléculaire avec un aspect poudreux.
Le Carbomer 980 appartient à la famille des Carbomer, composée de divers polymères d'acide acrylique.

Le Carbomer 980 est très polyvalent et largement utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et des soins personnels.
Le Carbomer 980 est principalement utilisé comme agent épaississant et gélifiant.
Carbomer 980 est conçu pour créer des gels stables et améliorer la viscosité des solutions aqueuses.

Carbomer 980 a la capacité d’absorber et de retenir une quantité importante d’eau.
Carbomer 980 forme des gels transparents lorsqu'il est dispersé dans l'eau ou d'autres solutions aqueuses.
Carbomer 980 est inodore et insipide, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations.

Carbomer 980 est compatible avec une large gamme d’ingrédients cosmétiques et de composés pharmaceutiques.
Le Carbomer 980 est souvent utilisé pour améliorer la texture et la consistance des crèmes et lotions.
Carbomer 980 aide à prévenir la séparation des ingrédients dans les émulsions.
Le Carbomer 980 est connu pour ses excellentes propriétés de suspension, qui lui permettent de retenir les particules uniformément tout au long d'une formulation.
Le Carbomer 980 est utilisé dans la formulation de gels topiques, tels que les désinfectants pour les mains et les traitements contre l'acné.

Carbomer 980 aide à stabiliser et épaissir les suspensions et sirops buvables.
En cosmétique, le Carbomer 980 améliore l'étalement et l'application des produits de soins de la peau.
Carbomer 980 est particulièrement utile pour créer des produits clairs et transparents à base de gel.

Carbomer 980 est sensible au pH et peut être neutralisé avec des alcalis pour obtenir la consistance de gel souhaitée.
Carbomer 980 est efficace pour épaissir une large gamme de formulations, des shampooings aux gouttes oculaires.
Le Carbomer 980 contribue à améliorer l'adhésion des produits cosmétiques sur la peau.

Le Carbomer 980 est souvent utilisé dans les crèmes solaires et autres produits de protection UV.
Le Carbomer 980 est essentiel dans la formulation de désinfectants pour les mains et de gels désinfectants.
Le Carbomer 980 contribue à la stabilité durable de nombreux produits de soins personnels.

Carbomer 980 améliore les propriétés rhéologiques de diverses formulations.
Le Carbomer 980 est un ingrédient standard de l’industrie utilisé pour ses capacités épaississantes et stabilisantes.
Sa polyvalence et sa compatibilité avec d’autres ingrédients en font un composant précieux dans une large gamme de produits de consommation.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : Carbomer 980 est un polymère d'acide polyacrylique réticulé de haut poids moléculaire.
Apparence : Il apparaît généralement sous la forme d’une substance blanche, pelucheuse ou poudreuse.
Solubilité : Carbomer 980 est insoluble dans l’eau sous sa forme sèche.
Hydratation : Lorsqu'il est mélangé à de l'eau ou des solutions aqueuses, il peut absorber et retenir de grandes quantités d'eau, formant des gels clairs et transparents.
Sensibilité au pH : Carbomer 980 est sensible au pH et peut être neutralisé avec des alcalis (bases) pour obtenir la viscosité et la consistance du gel souhaitées.
Viscosité : Il a la capacité d’augmenter considérablement la viscosité des formulations liquides, ce qui en fait un agent épaississant efficace.
Stabilité : Carbomer 980 confère une stabilité aux formulations en empêchant la séparation des ingrédients et en maintenant l'intégrité du produit.
Clarté : Il contribue à la clarté et à la transparence des produits à base de gel.
Émulsification : Dans les émulsions, le Carbomer 980 peut aider à stabiliser le mélange et empêcher la séparation des phases huileuse et aqueuse.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des particules de Carbomer 980 sont inhalées, retirez immédiatement la personne affectée de la zone contaminée vers une zone avec de l'air frais.
Si l'irritation ou l'inconfort respiratoire persiste, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la poudre ou le gel Carbomer 980, retirez les vêtements contaminés et lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Rincer soigneusement la peau pour éliminer toute matière résiduelle.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Si Carbomer 980 entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez toutes les lentilles de contact, le cas échéant, et continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la rougeur des yeux persiste.


Ingestion:

Si Carbomer 980 est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau pour éliminer tout résidu.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.

Remarque : fournissez toujours au personnel médical des informations sur le produit Carbomer 980 spécifique, sa concentration et les circonstances exactes de l'exposition pour des conseils de traitement appropriés.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du Carbomer 980 sous forme de poudre ou de gel, portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour réduire le risque d’inhalation de poussières ou de vapeurs en suspension dans l’air.

Éviter la formation de poussière :
Prendre des mesures pour éviter la génération de poussière lors de la manipulation de la poudre Carbomer 980.
Évitez les activités telles que verser ou ramasser des aliments qui peuvent disperser des particules dans l'air.

Éviter les contacts :
Ne touchez pas votre visage, vos yeux ou votre bouche avec des mains gantées qui pourraient avoir été en contact avec Carbomer 980.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement ou de fuite, suivez les procédures décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS) du Carbomer 980, qui peuvent inclure des mesures de confinement, de nettoyage et d'élimination.

Conteneurs de stockage :
Assurez-vous que les conteneurs utilisés pour stocker le Carbomer 980 sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.


Stockage:

Emplacement frais et sec :
Conservez Carbomer 980 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Évitez l'exposition directe au soleil, aux sources de chaleur et aux températures élevées, car des températures élevées peuvent entraîner une dégradation du produit.

Écart de température:
En règle générale, Carbomer 980 doit être conservé à des températures inférieures à 25°C (77°F).
Cependant, les recommandations spécifiques de température de stockage peuvent varier en fonction des directives du fabricant.

Prévention de l'humidité :
Protégez Carbomer 980 de l’humidité en le stockant dans des contenants ou des emballages hermétiques.
L'humidité peut provoquer des agglomérations et affecter les performances du produit.

Séparation:
Si le produit a été stocké pendant une période prolongée, mélangez-le ou remuez-le délicatement avant utilisation pour garantir son homogénéité, surtout s'il a tendance à se déposer.

Matériaux incompatibles :
Gardez le Carbomer 980 à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants, qui peuvent réagir avec le polymère.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, le numéro de lot et toute instruction de stockage spécifique fournie par le fabricant.



SYNONYMES


Carbopol 981
Carbopol 2020
Carbomère 934P
Polymère d'acide acrylique
Acide polyacrylique réticulé
Gel de résine acrylique
Gel carbomère
Gel polyacrylate
Agent épaississant
L'agent gélifiant
Hydrogel
Améliorateur de viscosité
Matrice de gel topique
Polymère gonflant à l'eau
Gel transparent
Stabilisateur d'émulsion
Agent de suspension
Épaississant de suspension orale
Gel émulsifiant
Gel émollient
Base de pommade
Polymère gélifiant
Excipient pharmaceutique
Classeur Cosmétique
Agent filmogène
Carbopol 971P
Carbopol 1382
Carbopol 941
Carbopol 934
Carbopol 980 NF
Carbomère 961
Carbomère 1342
Carbomère 2020 NF
Copolymère d'acide acrylique
Polymère acrylique réticulé
Gel acrylique
Polymère gonflable à l'eau
Gel transparent
Agent stabilisant d'émulsion
Polymère épaississant
Matériau formant un gel
Polymère hydrophile
Polymère à haute viscosité
Épaississant pharmaceutique
Agent épaississant cosmétique
Copolymère d'acide polyacrylique
Gel polymère réticulé
Polymère filmogène
Carbomère homopolymère type B
Modificateur de rhéologie

Le carbomère 980 est un type de polymère d'acide acrylique qui peut absorber et retenir de grandes quantités d'eau, formant ainsi une consistance gélatineuse.
Le carbomère 980 est une poudre blanche, acide polyacrylique réticulé qui est polymérisé dans un système de cosolvants toxicologiquement préférés.
Carbomer 980 peut fournir une texture lisse et attrayante aux produits.

Numéro CAS: 139637-85-7
Formule moléculaire: C8H8O2
Poids moléculaire: 136.15
Numéro EINECS: 216-472-8

Le carbomère 980, également connu sous le nom d'homopolymère Carbomer de type C, est un polymère synthétique de haut poids moléculaire utilisé dans les industries cosmétique, pharmaceutique et des soins personnels.
Le carbomère 980 et les carbomères similaires sont couramment utilisés comme agents épaississants, gélifiants et stabilisants dans diverses formulations.

Carbomer 980 est un modificateur de rhéologie extrêmement efficace capable de fournir une viscosité élevée et forme des gels clairs étincelants ou des gels et crèmes hydro-alcooliques.
Ses propriétés à débit court et non goutte à goutte sont idéales pour des applications telles que les gels transparents, les gels hydroalcholiques, les crèmes et les lotions.

Les Carbomères 980 sont des agents épaississants qui aident à contrôler la viscosité et l'écoulement des produits cosmétiques.
Ils aident également à distribuer et à suspendre les solides insolubles dans le liquide et empêchent les parties huileuses et liquides d'une solution de se séparer.
Ils ont la capacité d'absorber et de retenir l'eau, et peuvent gonfler jusqu'à 1000 fois leur volume initial lorsqu'ils sont dispersés dans l'eau.

Généralement, cette classe d'ingrédients est utilisée dans les formulations de type gel, car elle forme une consistance colloïdale semblable à celle du mucilage lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
Le Carbomer 980 est connu pour ses capacités d'épaississement exceptionnelles.
Carbomer 980 peut absorber et retenir de grandes quantités d'eau, transformant les solutions liquides en gels avec une viscosité accrue.

Cette propriété est cruciale pour obtenir la texture et la consistance souhaitées dans des produits comme les crèmes, les gels et les lotions.
Lorsqu'il est dispersé dans de l'eau ou d'autres solvants appropriés, le Carbomer 980 forme une structure gélatineuse.
Cette propriété gélifiante est essentielle pour créer des produits stables et visuellement attrayants qui offrent une étalement et une application améliorées.

Le carbomère 980 présente un comportement d'amincissement par cisaillement, ce qui signifie que sa viscosité diminue sous contrainte de cisaillement (comme lors de l'application) et récupère lorsque la contrainte est supprimée.
Ce comportement se traduit par des produits faciles à appliquer, se répandent en douceur et conservent leur épaisseur après l'application.
La capacité du Carbomer 980 à suspendre les particules uniformément dans un liquide est avantageuse dans les formulations où le maintien de la distribution uniforme des matériaux solides est important.

Le carbomère 980 aide à prévenir le tassement et améliore la stabilité des produits contenant des particules en suspension.
Carbomer 980 est souvent utilisé dans les formulations où la transparence ou la clarté est souhaitée.
Lorsqu'il est correctement neutralisé et hydraté, il peut créer des gels transparents ou translucides, ce qui le rend approprié pour les produits qui ont besoin d'une apparence esthétique.

Carbomer 980 peut être utilisé dans des formulations contenant de l'alcool.
Carbomer 980 est capable de former des gels même en présence d'alcool, ce qui est essentiel pour les produits comme les désinfectants pour les mains et autres gels antiseptiques.
L'efficacité du Carbomer 980 est influencée par le pH.

Le carbomère 980 fonctionne généralement mieux dans une plage de pH d'environ 5 à 10.
L'ajustement du pH peut avoir un impact sur la viscosité et la stabilité du gel formé.
Carbomer 980 est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques.

Cette polyvalence permet aux formulateurs de créer divers produits avec des caractéristiques différentes tout en utilisant le même agent épaississant et gélifiant.
Carbomer 980 peut être utilisé en combinaison avec d'autres épaississants, polymères ou modificateurs de rhéologie pour obtenir des propriétés spécifiques ou adapter la texture du produit final.
Une bonne hydratation et un bon mélange sont cruciaux pour incorporer Carbomer 980 dans les formulations.

Le carbomère 980 nécessite un mélange adéquat pour éviter la formation de touffes ou de grumeaux et pour assurer une distribution uniforme dans le produit.
Le carbomère 980 existe sous deux formes énantiomères, l'acide (R)- et l'acide (S)-2-méthylbutanoïque.
Carbomer 980 est très efficace en termes de formulations épaississantes et stabilisatrices.

Carbomer 980 polyvalent et compatible avec une large gamme d'ingrédients.
Carbomer 980 est fourni sous forme de poudre blanche qui doit être dispersée dans de l'eau ou un mélange eau-alcool pour créer un gel.

Le Carbomer 980 nécessite un mélange et une neutralisation appropriés pour obtenir la viscosité et la consistance souhaitées.
La viscosité et la formation de gel du carbomère 980 sont influencées par le pH. Il a tendance à mieux fonctionner dans les formulations avec une plage de pH d'environ 5 à 10.
Lors de l'incorporation de Carbomer 980 dans des formulations, il est important de l'hydrater et de le mélanger correctement pour éviter la formation de touffes ou de grumeaux.

En règle générale, la poudre est saupoudrée dans de l'eau ou un mélange eau-alcool pendant l'agitation. Le gel se forme alors lorsque le polymère absorbe le liquide.
Le carbomère 980, comme les autres carbomères, est souvent neutralisé avec un agent alcalin (tel que la triéthanolamine) pour obtenir la viscosité et la structure de gel souhaitées.
Le processus de neutralisation peut affecter les performances et la texture du produit final.

Le carbomère 980 peut être utilisé en combinaison avec d'autres agents épaississants ou polymères pour obtenir des caractéristiques de texture et de stabilité spécifiques dans les formulations.
L'utilisation de Carbomer 980 peut donner lieu à des produits avec différentes textures, allant des gels clairs aux crèmes opaques, selon la formulation et les autres ingrédients utilisés.
Carbomer 980 est généralement compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques.

Carbomer 980 est important d'effectuer des tests de compatibilité lors de la formulation pour s'assurer qu'il interagit bien avec d'autres composants.
Carbomer 980 n'est qu'une variante des polymères carbomères. Il existe d'autres types tels que Carbomer 940, Carbomer 941, etc., chacun avec des propriétés et des applications légèrement différentes.
Lors de l'utilisation de Carbomer 980 ou de tout autre ingrédient dans des produits cosmétiques ou pharmaceutiques, il est important de respecter les directives réglementaires et d'assurer un étiquetage précis des ingrédients conformément aux réglementations en vigueur.

Carbomer 980 est souvent choisi pour les formulations où la transparence ou la clarté est souhaitée.
Lorsqu'il est correctement hydraté et neutralisé, Carbomer 980 peut créer des gels transparents ou translucides, ce qui le rend approprié pour les produits qui ont besoin d'une apparence visuellement attrayante.
Les gels de carbomère, y compris ceux fabriqués avec Carbomer 980, présentent souvent un comportement d'amincissement par cisaillement.

Cela signifie que leur viscosité diminue sous contrainte de cisaillement (comme lorsque le produit est appliqué sur la peau) puis récupère lorsque la contrainte est éliminée.
Cette caractéristique peut conduire à une application plus lisse et à une meilleure tartinabilité des produits comme les crèmes et les gels.
Le dosage approprié de Carbomer 980 peut varier en fonction de la viscosité et de la consistance souhaitées du produit final.

Carbomer 980, des concentrations plus élevées donnent généralement des gels plus épais.
Les fabricants ou les fournisseurs fournissent généralement des niveaux d'utilisation recommandés en fonction du type de produit formulé.
Des techniques de formulation appropriées, y compris le mélange, la neutralisation et des conditions d'entreposage appropriées, contribuent à la stabilité des produits contenant du Carbomer 980.

Le stockage à des températures élevées ou l'exposition à des conditions de pH extrêmes pourrait potentiellement avoir un impact sur la stabilité du gel.
Lors de l'utilisation de Carbomer 980 dans des formulations, il est important de prendre en compte l'emballage du produit final.
Certains mécanismes de distribution peuvent avoir besoin de s'adapter aux propriétés de viscosité et d'écoulement du gel ou de la crème.

Les formulations de Carbomer 980 peuvent impliquer des procédés de fabrication spécifiques pour assurer une dispersion et une uniformité appropriées.
Cela peut inclure l'utilisation d'équipements et de techniques de mélange spécialisés.
Certaines formulations ou applications qui impliquent des utilisations exclusives de Carbomer 980 peuvent être couvertes par des brevets.

Carbomer 980 est conseillé d'effectuer une recherche de brevet si vous travaillez sur une application spécialisée.
Le choix d'un type de carbomère particulier, y compris le carbomère 980, peut dépendre des besoins spécifiques d'une formulation.
Si des difficultés surviennent au cours du processus de formulation, une reformulation peut être nécessaire pour obtenir les caractéristiques souhaitées du produit.

Carbomer 980 est utilisé dans le monde entier dans divers produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Carbomer 980 utilisé par les formulateurs et les fabricants pour créer une large gamme de biens de consommation.
Le carbomère 980 est très apprécié pour sa capacité à modifier la rhéologie (comportement d'écoulement) des formulations.

Carbomer 980 est particulièrement utile dans les produits où la viscosité contrôlée, la suspension des particules et la stabilité sont importantes.
En plus de ses propriétés épaississantes et gélifiantes, Carbomer 980 est souvent utilisé comme agent de suspension.
Le carbomère 980 peut aider à répartir uniformément les particules solides dans un liquide, empêchant ainsi le dépôt et maintenant une apparence constante.

Carbomer 980 peut être trouvé dans divers produits d'hygiène tels que les désinfectants pour les mains et les gels désinfectants.
Sa capacité à créer des gels clairs et épais est avantageuse dans ces produits qui nécessitent une application facile et une couverture efficace.
Carbomer 980 peut être utilisé pour créer des gels avec des bases d'alcool, ce qui est particulièrement utile dans des produits comme les désinfectants pour les mains.

Carbomer 980 peut contribuer à la texture gélatineuse même lorsque l'alcool est un composant majeur de la formulation.
Les formulateurs peuvent ajuster la concentration de Carbomer 980 pour obtenir les propriétés de viscosité, de texture et d'écoulement souhaitées dans leurs formulations.
Cette flexibilité permet de personnaliser les produits pour répondre aux préférences et aux besoins spécifiques des consommateurs.

La viscosité des gels à base de Carbomer, y compris ceux fabriqués avec Carbomer 980, peut être affectée par les changements de température.
Des températures plus élevées peuvent entraîner une diminution de la viscosité, tandis que des températures plus basses peuvent augmenter la viscosité.
Comprendre ce comportement est important pour formuler des produits qui seront utilisés dans diverses conditions environnementales.

Les fabricants et les formulateurs doivent maintenir une qualité constante lorsqu'ils travaillent avec Carbomer 980.
Cela comprend des procédures de mélange appropriées, une neutralisation précise et le respect des niveaux d'utilisation recommandés pour s'assurer que le produit final répond aux spécifications souhaitées.
Lors de l'utilisation de Carbomer 980 dans des formulations, il est essentiel de prendre en compte les exigences réglementaires et les restrictions dans différentes régions ou pays.

Le développement de nouvelles formulations et applications impliquant Carbomer 980 est un processus continu.
Les chercheurs et les formulateurs explorent continuellement des moyens innovants d'utiliser ses propriétés dans différents produits.

Utilise
Carbomer 980 est un liquide légèrement volatil, incolore avec une odeur de fromage piquant.
L'odeur diffère considérablement entre les deux formes énantiomères.
Le carbomère 980 a une odeur agréablement sucrée et fruitée tandis que l'acide (R)-2-méthylbutanoïque a une odeur omniprésente, au fromage et en sueur.

Carbomer 980 est souvent utilisé comme agent épaississant dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques, y compris les gels, les crèmes, les lotions et les onguents.
Carbomer 980 peut être trouvé dans des produits tels que les gels coiffants, les désinfectants pour les mains, les gels douche, les shampooings et les nettoyants pour le corps pour fournir de la viscosité et améliorer la texture des produits.

Carbomer 980 peut également être utilisé dans les formulations de dentifrice pour contrôler la viscosité et améliorer la consistance du produit.
Carbomer 980 est parfois utilisé dans les gels pour les yeux et les lubrifiants en raison de sa capacité à fournir une texture claire et confortable semblable à un gel.
Carbomer 980 est utilisé pour épaissir et stabiliser les crèmes et lotions à base d'eau.

Carbomer 980 améliore la texture, la tartinabilité et la sensation du produit sur la peau.
Carbomer 980 utilisé pour créer des gels clairs ou translucides dans des produits comme les gels hydratants, les gels rafraîchissants et les gels apaisants.
Carbomer 980 peut être utilisé pour assurer la viscosité et la stabilité des sérums contenant des ingrédients actifs.

Carbomer 980 est un ingrédient clé dans les gels coiffants qui offrent tenue et maniabilité.
Carbomer 980 peut être utilisé pour épaissir et stabiliser les formulations de soins capillaires, en améliorant leur texture et leur application.
Carbomer 980 utilisé pour contrôler la viscosité des formulations de dentifrice, contribuant à leur apparence et à leur texture.

Carbomer 980 aide à créer la texture gélatineuse des désinfectants pour les mains, améliorant ainsi leur étalement et leur couverture.
Carbomer 980 utilisé dans les gels conçus pour l'hygiène intime, offrant une texture lisse et confortable.
Carbomer 980 est utilisé pour formuler des médicaments topiques comme des gels et des onguents pour diverses affections cutanées.

Carbomer 980 utilisé pour créer des gels pour les yeux et des lubrifiants pour le confort et l'hydratation.
Carbomer 980 utilisé pour formuler des gels de protection solaire clairs et stables avec une application lisse.
Carbomer 980 contribue à la texture des gels après-soleil qui apaisent et hydratent la peau exposée au soleil.

Carbomer 980 peut également être utilisé dans des produits de soins pour animaux, tels que des onguents et des gels vétérinaires.
Carbomer 980 utilisé pour créer des gels douche luxueux et des nettoyants pour le corps avec des textures attrayantes.
Carbomer 980 est utilisé dans les crèmes pour les mains et le corps pour créer des textures riches et hydratantes qui sont facilement absorbées par la peau.

Carbomer 980 utilisé dans les sérums et crèmes anti-âge pour fournir une application en douceur et une livraison améliorée des ingrédients actifs.
Carbomer 980 peut être trouvé dans les gels de fond de teint ou les formulations de maquillage liquide pour améliorer la texture et l'application.
Carbomer 980 utilisé dans les lotions de bronzage et les autobronzants pour fournir une application douce et uniforme pour un bronzage d'apparence naturelle.

Carbomer 980 peut faire partie des traitements de l'acné comme les gels ou les traitements localisés, aidant à fournir des ingrédients actifs aux zones touchées.
Carbomer 980 utilisé dans les lubrifiants intimes pour fournir une texture lisse et non collante pour un confort accru.
Carbomer 980 est utilisé dans les gels rafraîchissants pour les muscles endoloris, fournissant une texture apaisante et facile à appliquer.

Carbomer 980 utilisé dans les gels hydroalcooliques contenant de l'alcool et de l'eau, tels que les gels désinfectants, pour maintenir la consistance désirée.
Carbomer 980 est utilisé dans les crèmes barrière pour créer une couche protectrice sur la peau, aidant à la rétention d'humidité.
Carbomer 980 utilisé dans les gels cicatrisants pour fournir une texture semblable à un gel qui facilite l'application et l'absorption des agents cicatrisants.

Carbomer 980 peut être trouvé dans divers produits cosméceutiques qui comblent le fossé entre les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Carbomer 980 est utilisé dans des produits tels que les hydratants teintés, les BB crèmes et les crèmes CC pour créer des formulations légères et faciles à tartiner.

Carbomer 980 peut être inclus dans les lotions et crèmes pour bébés pour fournir des textures douces et confortables pour une peau délicate.
Carbomer 980 utilisé dans les baumes et gels après-rasage pour apaiser et hydrater la peau après le rasage.

Sécurité:
Carbomer 980 est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques lorsqu'il est utilisé conformément au mode d'emploi.
Cependant, comme pour tout produit chimique, une manipulation, un entreposage et des précautions appropriés sont nécessaires.
Carbomer 980 est essentiel pour suivre les niveaux d'utilisation recommandés et les directives fournies par le fabricant.

Le carbomère 980, sous forme de poudre sèche, peut provoquer une irritation s'il entre en contact direct avec la peau ou les yeux.
Cependant, une fois correctement mélangé dans une formulation, son potentiel d'irritation est réduit.
Carbomer 980 est toujours important de suivre les mesures de manipulation et de sécurité appropriées lorsque vous travaillez avec un ingrédient chimique.

L'inhalation de la poudre fine de Carbomer 980 peut potentiellement entraîner une irritation respiratoire.
Carbomer 980 est conseillé de travailler dans des endroits bien ventilés et de porter un équipement de protection approprié, tel qu'un masque, lors de la manipulation de la poudre sèche.

Bien que les réactions allergiques au Carbomer 980 soient rares, il est théoriquement possible que certaines personnes développent une sensibilité ou des allergies à l'ingrédient.
La réalisation de tests épicutanés et l'utilisation de l'ingrédient dans des produits à des concentrations appropriées peuvent aider à minimiser ce risque.

Synonymes
Acide 2-méthylbutanoïque
ACIDE 2-MÉTHYLBUTYRIQUE
116-53-0
Acide DL-2-méthylbutyrique
2-méthylbutanoïque
Acide éthylméthylacétique
Acide méthyléthylacétique
600-07-7
Acide 2-méthytrique
Carbomer 934
Acide valérique actif
2-méthylbutyrique
acide alpha-méthylbutyrique
Acide valérique, actif
Acide 2-méthyl-butanoïque
FEMA n° 2695
Méthylacide butanoïque
acide alpha-méthylbutyrique
NSC 7304
9007-16-3
Acide 2-méthylbutyrique (VAN)
Carbopol 934
Carbopol 974P
Acide (+/-)-2-méthylbutyrique
Acide 2-méthylbutyrique (natrual)
Acide 2-méthylbutyrique
PX7ZNN5GXK
UNII-PX7ZNN5GXK
EINECS 204-145-2
EINECS 209-982-7
Acide alpha.-méthylbutyrique
Acide (1)-2-méthylbutyrique
BRN 1098537
DL-2-méthyl-d3-butyriqueacide
AI3-24202
DTXSID5021621
CHEBI:37070
(S)-(+)-2-méthylbutyriqueAcide-d3
ACIDE 2-MÉTHYLBUTANOÏQUE (DL)
NSC-7304
CE 204-145-2
4-02-00-00889 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID301621
Acide (R)-2-méthylbutyrique-d3
Méthylbutyricacide
CAS-116-53-0
Acide (+)-2-méthylbutanoïque
Carpolene
Texcryl
Arolon
Racryl
Tecpol
Solidokoll N
Conditionneur GC
MFCD09029093
Acétate d'éthylméthyle
Conditionneur de cavité
Sokalan PAS
Propionate de 2-éthyle
G-Cure
Butyrate de 2-méthyle
carbomère-934
Pemulen TR-1
Pemulen TR-2
Acide 2-méthylbutanoïque
Antiprex 461
Carbomer 910
Carbomer 934P
Carbopol 910
Carbopol 961
Carbopol 980
Haloflex 202
Haloflex 208
MFCD00002669
Arasorb 750
DL-2-méthylbutyrate
Carbomer 1342
Carbopol 1342
Bon rite K727
Acide 2-éthylpropionique
Arasorb S 100F
Butyrate de D-2-méthyle
D-2-Méthylbutyricacide
Bon rite K-700
DL-2-Méthy Butyrate
DPC de l'AAP20
DPC PAA60
Colloïdes 119/50
DL-2-Méthylbutyricacide
Néocryl A-1038
2 - acide méthylbutyrique
acide butane-2-carboxylique
Acide rac-2-méthylbutanoïque
Acide D-2-méthylbutyrique
DL-2-Méthy Acide butyrique
2-MÉTHYLBUTYRICACIDE
Carbomer 934 [USAN]
Carbomer 940 [USAN]
Carbomer 941 [USAN]
Carbomer 934p [USAN]
(+/-)-2-méthylbutyrate
Acide (+-)-2-méthylbutyrique
SCHEMBL49960
Anion acide 2-méthyl-butyrique
Acide 2-méthylbutyrique, 98%
Acide (RS)-2-méthylbutyrique
MLS001055480
ACIDE MÉTHYL-2-BUTYRIQUE
Carbomer 934 [USAN:NF]
CCRIS 3234
AAP170
CHEMBL1160012
NSC7304
(.+/-.) Acide -2-méthylbutanoïque
HMS2270O06
DL- 2-MÉTHYLBUTYRIQUE
ACIDE 2-MÉTHYLBUTYRIQUE [FCC]
ACIDE 2-MÉTHYLBUTYRIQUE [FHFI]
Tox21_201807
Tox21_303584
LMFA01020072
Acide 2-méthylbutyrique, >=98%, FG
2-méthylbutanoïque (+-)
DL-. ACIDE ALPHA.-MÉTHYLBUTYRIQUE
AKOS000121120
AKOS016843247
2-méthylbutanoïque, (.+.) -
2-méthylbutyrique (6CI,8CI)
CS-W001942
LS-2915
106034 du CNS
106035 du CNS
106036 du CNS
106037 du CNS
112122 du CNS
112123 du CNS
114472 du CNS
165257 du CNS
SB47880
CT 1131
ACIDE (+/-)-2-MÉTHYLBUTYRIQUE
(.+-.) ACIDE -2-MÉTHYLBUTYRIQUE
NCGC00090971-01
NCGC00090971-02
NCGC00257513-01
NCGC00259356-01
Acide 2-méthylbutyrique, étalon analytique
AM802977
PD041098
SMR000112113
SY115833
2-MÉTHYLBUTANOÏQUE, (+)-
FT-0604458
FT-0605255
FT-0608333
FT-0671578
FT-0671579
M0181
EN300-27063
C18319
Q209433
J-509893
Acide (+/-)-2-méthylbutyrique naturel, >=98%, FG
F0001-0289
Z237374874
La viscosité d'une dispersion aqueuse neutralisée de 1,0 % de Carbomer 1342 est comprise entre 9 500 et 26 500 centipoises

Carbon Black N330 Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is most widely used type of high abrasion furnace black. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a kind of good carbon black reinforcing performance, and can give a good rubber tensile properties, tear resistance, abrasion resistance and flexibility. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a material produced by the incomplete combustion of heavy petroleum products such as FCC tar, coal tar, or ethylene cracking tar.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a form of paracrystalline carbon that has a high surface-area-to-volume ratio, albeit lower than that of activated carbon.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is dissimilar to soot in its much higher surface-area-to-volume ratio and significantly lower (negligible and non-bioavailable) polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) content. However,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is widely used as a model compound for diesel soot for diesel oxidation experiments.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is mainly used as a reinforcing filler in tires and other rubber products. In plastics, paints, and inks,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used as a color pigment. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is possibly carcinogenic to humans.Short-term exposure to high concentrations of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) dust may produce discomfort to the upper respiratory tract, through mechanical irritation.Common uses: Total production was around 8,100,000 metric tons (8,900,000 short tons) in 2006. Global consumption of Carbon black N330 (karbon siyahı N330), estimated at 13.2 million metric tons, valued at US$13.7 billion,in 2015, is expected to reach 13.9 million metric tons, valued at US$14.4 billion in 2016. Global consumption is forecast to maintain a CAGR (compound annual growth rate) of 5.6% between 2016 and 2022, reaching 19.2 million metric tons, valued at US$20.4 billion, by 2022.The most common use (70%) of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is as a pigment and reinforcing phase in automobile tires.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) also helps conduct heat away from the tread and belt area of the tire, reducing thermal damage and increasing tire life. About 20% of world production goes into belts, hoses, and other non-tire rubber goods. The balance is mainly used as a pigment in inks, coatings and plastics.For example,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is added to polypropylene because Carbon black N330 (karbon siyahı N330) absorbs ultraviolet radiation, which otherwise causes the material to degrade.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) particles are also employed in some radar absorbent materials, in photocopier and laser printer toner, and in other inks and paints.The high tinting strength and stability of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) has also provided use in coloring of resins and films. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) has been used in various applications for electronics. A good conductor of electricity, Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used as a filler mixed in plastics, elastomer, films, adhesives, and paints.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used as an antistatic additive agent in automobile fuel caps and pipes.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) from vegetable origin is used as a food coloring.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is approved for use as additive 153 (Carbon blacks or Vegetable carbon) in Australia and New Zealand but has been banned.The color pigment Carbon black N330 (karbon siyahı N330) has been widely used for many years in food and beverage packaging.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used in multi-layer milk bottles and in items like microwavable meal trays and meat trays.The Canadian Government's extensive review of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) in 2011 concluded that Carbon black N330 (karbon siyahı N330) should continue to be used in products - including food packaging for consumers - in Canada. This was because "in most consumer products carbon black is bound in a matrix and unavailable for exposure, for example as a pigment in plastics and rubbers" and "it is proposed that carbon black is not entering the environment in a quantity or concentrations or under conditions that constitute or may constitute a danger in Canada to human life or health."Within Australasia, the color pigment Carbon black N330 (karbon siyahı N330) in packaging must comply with the requirements of either the EU or US packaging regulations.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) grades are aqueous pigment dispersion based on polymeric dispersants and inkjet quality pigments. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is an aqueous nano-dispersed high performance standard black pigment preparation.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) has very low viscosity and very narrow particle size distribution. Offers high color strength, high transparency and brilliancy. Exhibits excellent light fastness, excellent water fastness and excellent jettability. Provides no sedimentation and good compatibility with acrylic resins and with a wide range of solvents. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is based on polymeric dispersants and ink jet quality pigments.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is developed for ink-jet applications.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) Melting point 3550 °C(lit.)- Boiling point 500-600 °C(lit.) / idensity ~1.7 g/mL at 25 °C(lit.) / Carbon black N330 (karbon siyahı N330) solubility H2O: soluble0.1mg/m Carbon black N330 (karbon siyahı N330) color : Clear colorless / Specific Gravity bulk 0.10/g/cm3 / Carbon black N330 (karbon siyahı N330) Water Solubility Insoluble / Carbon black N330 (karbon siyahı N330) Stability: Stable. Combustible. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) Properties : Chemical formula: C Molar mass: 12.011 g·mol-1 Appearance: Black solid Density: 1.8-2.1 g/cm3 (20 °C)[1] Solubility in water: Practically insoluble Reinforcing Carbon black N330 (karbon siyahı N330): The highest volume use of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is as a reinforcing filler in rubber products,especially tires. While a pure gum vulcanization of styrene-butadiene has a tensile strength of no more than 2 MPa and negligible abrasion resistance, compounding it with 50% Carbon black N330 (karbon siyahı N330) by weight improves its tensile strength and wear resistance as shown in the table below.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used often in the aerospace industry in elastomers for aircraft vibration control components such as engine mounts.Practically all rubber products where tensile and abrasion wear properties are important use Carbon black N330 (karbon siyahı N330), so they are black in color. Where physical properties are important but colors other than black are desired, such as white tennis shoes, precipitated or fumed silica has been substituted for Carbon black N330 (karbon siyahı N330). Silica-based fillers are also gaining market share in automotive tires because they provide better trade-off for fuel efficiency and wet handling due to a lower rolling loss. Traditionally silica fillers had worse abrasion wear properties, but the technology has gradually improved to a point where they can match Carbon black N330 (karbon siyahı N330) abrasion performance.Pigment: Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is the name of a common black pigment, traditionally produced from charring organic materials such as wood or bone.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) appears black because it reflects very little light in the visible part of the spectrum, with an albedo near zero. The actual albedo varies depending on the source material and method of production.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is known by a variety of names, each of which reflects a traditional method for producing carbon black:Ivory black was traditionally produced by charring ivory or bones (see bone char).Vine black was traditionally produced by charring desiccated grape vines and stems.Lamp black was traditionally produced by collecting soot from oil lamps.All of these types of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) were used extensively as paint pigments since prehistoric times.Rembrandt, Vermeer, Van Dyck, and more recently, Cézanne, Picasso and Manet employed carbon black pigments in their paintings.A typical example is Manet's "Music in the Tuileries" where the black dresses and the men's hats are painted in ivory black.Newer methods of producing Carbon black N330 (karbon siyahı N330) have largely superseded these traditional sources. For artisanal purposes,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) produced by any means remains common.Surface and surface chemistry: All Carbon black N330 (karbon siyahı N330) have chemisorbed oxygen complexes (i.e., carboxylic, quinonic, lactonic, phenolic groups and others) on their surfaces to varying degrees depending on the conditions of manufacture.These surface oxygen groups are collectively referred to as volatile content.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is also known to be a non-conductive material due to its volatile content.The coatings and inks industries prefer grades of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) that are acid-oxidized. Acid is sprayed in high-temperature dryers during the manufacturing process to change the inherent surface chemistry of the black. The amount of chemically-bonded oxygen on the surface area of the black is increased to enhance performance characteristics. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is considered possibly carcinogenic to humans and classified as Group2B carcinogen because there is sufficient evidence in experimental animals with inadequate evidence in human epidemiological studies.The evidence of carcinogenicity in animal studies comes from two chronic inhalation studies and two intratracheal instillation studies in rats, which showed significantly elevated rates of lung cancer in exposed animals.An inhalation study on mice did not show significantly elevated rates of lung cancer in exposed animals.Epidemiologic data comes from three cohort studies of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) production workers.Two studies with over 1,000 workers in each study group showed elevated mortality from lung cancer.A third study of over 5,000 Carbon black N330 (karbon siyahı N330) workers did not show elevated mortality.Newer findings of increased lung cancer mortality in an update from study suggest that Carbon black N330 (karbon siyahı N330) could be a late-stage carcinogen.However, a more recent and larger study from Germany did not confirm this hypothesis.Occupational safety: There are strict guidelines available and in place to ensure employees who manufacture Carbon black N330 (karbon siyahı N330) are not at risk of inhaling unsafe doses of carbon black in its raw form.Respiratory personal protective equipment is recommended to properly protect workers from inhalation of Carbon black N330 (karbon siyahı N330). The recommended type of respiratory protection varies depending on the concentration of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) used.People can be exposed to Carbon black N330 (karbon siyahı N330) in the workplace by inhalation and contact with the skin or eyes. The Occupational Safety and Health Administration (OSHA) has set the legal limit (Permissible exposure limit) for Carbon black N330 (karbon siyahı N330) exposure in the workplace at 3.5 mg/m3 over an 8-hour workday. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) has set a Recommended exposure limit (REL) of 3.5 mg/m3 over an 8-hour workday. At levels of 1750 mg/m3, Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is immediately dangerous to life and health. Benefits of Carbon black N330 (karbon siyahı N330): -Aqueous pigment dispersion -Suitable for water-based inkjet systems -High optical density -Standard black -Outstanding light fastness -Excellent water fastness -Excellent jettability, sedimentation and viscosity properties -Good compatibility with acrylic resins and a wide range of organic solvents/humectants -Narrow particle size distribution Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is one of the oldest industrial products.In ancient times, china has already applied incomplete combustion of vegetable oil for making pigment Carbon black N330 (karbon siyahı N330).In 1872, the United States first used natural gas as raw material to produce carbon black using tank method and mainly used Carbon black N330 (karbon siyahı N330) as a coloring agent.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) was not the reinforcement effect Carbon black N330 (karbon siyahı N330) on the rubber before the carbon black industry had gotten rapid development. Then Carbon black N330 (karbon siyahı N330) had successively developed of a variety of process methods. At present, oil furnace method is the most efficient and most economical method with the oil furnace black production amount accounting for 70-90% of the total Carbon black N330 (karbon siyahı N330) production. There are mainly furnace, slot method, thermal cracking, three methods.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is obtained by the carbonization of the plant material such as peat.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can also be derived from the carbonization of cocoa shell and beef bone or from the combustion of vegetable oil. Uses Carbon black N330 (karbon siyahı N330): 1. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is edible black pigment.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can be used for pastry with the usage amount of 0.001% to 0.1%. 2. Carbon Black can be used for food coloring agent. China provides that Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can be used for rice, flour products, candy, biscuits and pastries with the maximum usage amount of 5.0g/kg. 3. Rubber industry uses Carbon black N330 (karbon siyahı N330) as a reinforcing filler. 2.Paint Inks applies Carbon black N330 (karbon siyahı N330) as coloring pigments in paint inks. 3. Used for the manufacturing of black paper such as packaging materials for photographic materials and the black paper made of high-conductivity black carbon in the radio equipment. 4. Carbon paper and typewriter; it is used when it is required for darker colors and can remain on the carrier. 5. Plastic coloring, ink, phonograph records, shoe polish, paint cloth, leather coatings, colored cement, electrodes, electronic brushes, batteries and so on. 4. As electric conductive agent of lithium ion battery 5. Mainly used for rubber, paint, ink and other industries 6. Used for the reinforcement of car tread and sidewall, hose, groove, industrial rubber products as well as conveyor belt. 7. Used for tire tread, surface tire repair, automotive rubber parts, conveyor belts, conveyor pads, etc., The vulcanized glue of this Carbon black N330 (karbon siyahı N330) shows excellent tensile strength and abrasion resistance 8. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is mainly used for the reinforcement of tire belt, sidewall, solid tires, outer layer of roller, hose surface, industrial rubber products and car tire tread. 9. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used for the reinforcement of the tire tread of car and truck, surface of conveyor belt and industrial rubber products. 10. For rubber reinforcement, coloring agent, metallurgy, rocket propellant 11. For rubber products to fill and reinforcement. 12. For rubber products, carcass, valves and other filling . 13. For paints and inks, plastics and other industries. 14. Mainly used for raw materials of battery as well as for conductive and anti-static rubber products. 15. In the rubber industry,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used as the reinforcing agent and filter for the manufacturing of natural rubber and butyl rubber, being able to endow the vulcanized rubber with excellent tensile strength, elongation and tear resistance and so on. It should be mostly used for natural rubber-based large-scale engineering tires and a variety of off-road tires as well as being used for carcass and sidewall. In addition, it can also be used for high-strength conveyor belt, cold rubber products and drilling device. In light industry, it can be used as the filter of the paint, ink, enamel and plastic products. Toxicity: Carbon black N330 (karbon siyahı N330) has not yet been specified.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is listed as substance allowed to be in temporary contact with food.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can not be digested and absorbed, so oral administration should be non-toxic, but given the incorporation of 3, 4-benzopyrene during the carbonization,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is basically not used now.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) appears as black powdery particles with a particle size of 0 to 500 μm. The relative density of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is 1.8 to 2.1. It is insoluble in water and organic solvents.Toxicity classification of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is: Low toxicity; Acute Toxicity Oral-Rat LD50:> 15400 mg/kg.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is combustible in case of heat and strong oxidant. Storage and transportation characteristics Treasury: low temperature, ventilated and dry.Chemical Properties of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) are:finely divided black dust or powder, Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a black or brown liquid or solid (powder). Odorless solid. Carbon black oil is flammable and has a petroleum odor.Physical properties :Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is virtually pure elemental carbon (diamond and graphite are other forms of nearly pure carbon) in the form of near-spherical colloidal particles that are produced by incomplete combustion or thermal decomposition of gaseous or liquid hydrocarbons. Its physical appearance is that of a black, finely divided pellet or powder, the latter sometimes small enough to be invisible to the naked eye. Its use in tires, rubber and plastic products, printing inks and coatings is related to the properties of specific surface area, particle size and structure, conductivity and color.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is in the top 50 industrial chemicals manufactured worldwide, based on annual tonnage. Current worldwide production is about 15 billion pounds per year (6.81 million metric tons). Approximately 90% of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used in rubber applications, 9% as a pigment, and the remaining 1% as an essential ingredient in hundreds of diverse applications. Modern Carbon black N330 (karbon siyahı N330) products are direct descendants of early "lampblack", first produced in China over 3500 years ago.These early lampblacks were not very pure and differed greatly in their chemical composition from current Carbon black N330 (karbon siyahı N330).Since the mid-1970s most Carbon black N330 (karbon siyahı N330) has been produced by the oil furnace process, which is most often referred to as furnace black.Unlike diamond and graphite, which are crystalline carbons, Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is an amorphous carbon composed of fused particles called aggregates. Properties, such as surface area, structure, aggregate diameter and mass differentiate the various carbon black grades.A finely divided form of carbon, practically all of which is made by burning vaporized heavy-oil frac- tions in a furnace with 50% of the air required for complete combustion (partial oxidation). This type is also called furnace black.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can also be made from methane or natural gas by crack- ing (thermal black) or direct combustion (channel black), but these methods are virtually obsolete. All types are characterized by extremely fine particle size, which accounts for their reinforcing and pig- menting effectiveness.A finely divided form of carbon producedby the incomplete combustion of such hydrocarbon fuels as natural gas or petroleum oil. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used as a black pigment in inks and as a filler for rubber in tire manufacture.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is fine carbon powdermade by burning hydrocarbons in insufficientair. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used as a pigmentand afiller (e.g. for rubber).Safety Profile : Mildly toxic by ingestion, inhalation, and skin contact. Questionable carcinogen.A nuisance dust in high concentrations.Tiny particulates of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) contain some molecules of carcinogenic materials, the carcinogens are apparently held tightly and are not eluted by hot or cold water, gastric juices, or blood plasma.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) used as reinforcing agent and filler for rubber; colorants for ink, paint, and plastics. Workers in carbon black production or in its use in rubber compounding, ink and paint manufacture, plastics compounding, drycell battery manufacture.Shipping Carbon black N330 (karbon siyahı N330) oil: UN1993 Flammable liquids, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid, Technical Name Required.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) containing over 8% volatiles may pose an explosion hazard. Dust can form an explosive mixture in air. A reducing agent; keep away from strong oxidizers, such as chlorates, bromates, nitrates. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) Preparation Products And Raw materials. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a black special chemical, which is available as powder or beads.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) gets manufactured in highly controlled processes and contains more than 95% pure carbon. Other components are oxygen, hydrogen and nitrogen. The black particles are 10nm to approximately 500nm big and fuse into chain-like aggregates, which define the structure of individual Carbon black N330 (karbon siyahı N330) grades. Depending on the production process Carbon Black types differ in size, surface chemistry, porosity and many other characteristics. During the after-treatment process the oxygen percentage within the Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can be changed according to the required needs. Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used in a multitude of industries. By enhancing the physical, electrical and optical properties of various materials it brings the final product to the top of its performance. It can either get blended with additives, elastomers or binding agents and integrates itself into customers formula or Carbon black N330 (karbon siyahı N330) can already be pre-processed in form of a so called "preparation". This product is a mixture of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) and certain additives and saves the customer many production steps.The properties of most Carbon black N330 (karbon siyahı N330) grades are determined by industry-wide standards which have been developed by the German Institute for Standardization (DIN), the International Organization for Standardization (ISO) and the American Society for Testing and Materials (ASTM), with the latter being the most widely used, especially for Rubber Carbon Black grades. These standards are not only used as a measure by which types of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) are characterized but also as a quality assurance tool for the production process.Several chemical and physical properties serve to determine the differences between the various Carbon black N330 (karbon siyahı N330). Aggregation, or structuring, refers to the way in which the carbon particals are permanently fused together in a random branching structure, or chain, and impacts rheology reinforcement as well as light scattering properties. The particle size is one criterion to distinguish Carbon black N330 (karbon siyahı N330) types. Small particles lead to a very high tinting strength, high jetness level, excellent UV-protection and better conductivity. Big particles improve the viscosity and dipersibility properties within the application. Another parameter is the structure of these aggregates. The primary particles can either be bond loosely together or piled up in a very complex construct. A high structure, meaning a complex system, lead to a very strong reinforcement power of Carbon Black, while a low structure achieves very good results in the gloss of coatings and inks. The third main criterion to distinguish Carbon black N330 (karbon siyahı N330) types is the chemical characteristics of the particle surface, which can either be acidic or basic depending on the type of volatile components on the surface.Acidic volatile components improve the dispersibility of Carbon black N330 (karbon siyahı N330). This is also the reason, why our after-treatment processing has been established to further enhance the performance of our products and adapt it to the customer's needs.Like all other aspects, the purity level on the surface of the Carbon black N330 (karbon siyahı N330) and the particle distribution depend on the production process. Purity refers to the quantities of other substances which are incorporated into the Carbon Black next to pure Carbon, like nitrogen, hydrogen and oxygen.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a form of paracrystalline carbon that has a high surface-area-to-volume ratio, albeit lower than that of activated carbon.Carbon black is mainly used as a reinforcing filler in tires and other rubber products. In plastics, paints, and inks, carbon black is used as a color pigment.According to the criteria in OSHA HCS (2012) for classifying hazardous substances, Carbon Black is not classified for any toxicological or eco-toxicological endpoint. As a combustible dust it is designated by OSHA as a hazardous chemical. Carbon black N330 (karbon siyahı N330), any of a group of intensely black, finely divided forms of amorphous carbon, usually obtained as soot from partial combustion of hydrocarbons, used principally as reinforcing agents in automobile tires and other rubber products but also as extremely black pigments of high hiding power in printing ink,...How do you make Carbon black N330 (karbon siyahı N330) ? : Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is produced by the reaction of a hydrocarbon fuel such as oil or gas with a limited supply of combustion air at temperatures of 1320 to 1540°C (2400 to 2800°F). The unburned carbon is collected as an extremely fine black fluffy particle, 10 to 500 nanometers (nm) in diameter.What is the difference between "blackest black" and " Carbon black N330 (karbon siyahı N330) "? The difference is the type of pigment that is used.Black iron oxides are naturally occurring minerals and vary on the shade their "blackness" where the carbon black is much more consistently deep black.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is produced with the thermal decomposition method or the partial combustion method using hydrocarbons such as oil or natural gas as raw material. The characteristics of carbon black vary depending on manufacturing process, and therefore Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is classified by manufacturing process.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is a rubber-reinforcing additive used in a multitude of rubber products. In particular, in case of vehicles, large amounts of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) are used for tires. In addition,Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is used with rubber to dampen earthquake vibration, in the soles of shoes and in many other products.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) may be washed from the skin using mild soap+water along with gentle scrubbing action. Repeat washing may be necessary to remove Carbon black N330 (karbon siyahı N330). A protective barrier cream on exposed skin surfaces may also be an effective method for minimizing dermal exposure.Graphite is a layered planar structure, typically tens of microns in length, and is conductive primarily along its planes.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) on the other hand is a sub-micron scale high surface area particle with a roughly spherical shape The key difference between Carbon black N330 (karbon siyahı N330) and activated carbon is that the surface-area-to-volume ratio of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is lower than that of activated carbon. ... Besides, Carbon black N330 (karbon siyahı N330) produced from incomplete combustion of heavy petroleum products while activated carbon is produced from charcoal.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) may not be obvious that carbon black is burning unless the material is stirred and sparks are apparent.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) containing more than 8% volatile materials may form an explosive dust-air mixture.Almost all rubber compounds use Carbon black N330 (karbon siyahı N330) (CB) as a filler.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) filler functions to strengthen, increase the volume, improve the physical properties of rubber, and strengthen vulcanization. The results of the rubber compound can be useful in making shoe soles, gloves, and motorized vehicle tires.Inhalation of Carbon black N330 (karbon siyahı N330) is associated with health problems including respiratory and cardiovascular disease, cancer, and even birth defects.Carbon black N330 (karbon siyahı N330) also contributes to climate change causing changes in patterns of rain and clouds.

Calcium Sulfate; Plaster of Paris; Drierite; Gypsum cas no: 7778-18-9

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine présente ses prouesses dans les mécanismes de défense cellulaire, protégeant les cellules des dommages chromosomiques induits par l'adénovirus et renforçant la réponse immunitaire contre les infections virales.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine contribue activement à préserver la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.
La polyvalence de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine en tant que matière première joue un rôle central dans l'avancement du développement de médicaments et de solutions thérapeutiques, ce qui en fait une ressource indispensable dans la recherche de meilleurs soins de santé.

Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro CE : 219-956-7
Formule chimique : CH6N4·H2CO3
Poids moléculaire : 136,11

Synonymes : Bicarbonate d'aminoguanidine, 2582-30-1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, 2200-97-7, 2-aminoguanidine ; acide carbonique, bicarbonate d'aminoguanidinium, carbonate d'aminoguanidine (1 : 1), hydrogénocarbonate d'aminoguanidium, carbonate de N1-aminoguanidine (1 : 1), carbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-aminoguanidine ; acide carbonique, amino(diaminométhylidène)azanium; hydrogénocarbonate, bicarbonate de 1-aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, NSC 7887, EINECS 219-956-7, bicarbonate d'amino guanidine, guanidine, amino-, hydrogénocarbonate, Ba 51-090222 (VAN), Carbonate de N(sup 1)-Aminoguanidine (1:1), AI3-52138, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, UNII-X2151435R9, bicarbonate d'aminoguandine, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-aminoguanidine ; acide carbonique, DTXSID2062537, bicarbonate d'aminoguanidine, 97 %, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N, sel d'acide carbonique de 1-aminoguanidine, AMINOGUANIDINE ; ACIDE CARBONIQUE, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, sel de bicarbonate d'hydrazinecarboximidamide, sel d'acide carbonique d'hydrazinecarboximidamide, LS-12944, A0307, F87308, Q27293343, hydrogénocarbonate d'[amino(hydrazinyl)méthylidène]azanium, F0001-0859, Carbonique composé acide avec l'hydrazinecarboximidamide (1 :1)

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la maladie d'Alzheimer.

L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine est la forme d’aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de cuivre métallique, qui produit des complexes de cuivre et de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine inhibe la production de cytokines inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale α et les interleukines, et active l'oxyde nitrique synthase endothéliale, conduisant à une vasodilatation et à une inhibition de l'agrégation plaquettaire.

Le bicarbonate d'aminoguanidinium ou hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés d'aminoguanidine.
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, également appelé bicarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3.
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine a une large gamme d’applications dans les industries pharmaceutiques et chimiques spécialisées.

Le potentiel de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine à protéger les cellules contre les dommages chromosomiques induits par l’adénovirus met en valeur les prouesses de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine dans les mécanismes de défense cellulaire, promettant de renforcer la réponse immunitaire contre les infections virales.
Agissant comme un inhibiteur de la NOS, l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine exerce un contrôle sur le processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique, ouvrant la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où un excès d’oxyde nitrique pourrait provoquer des effets néfastes.

De manière significative, le rôle de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine dans la lutte contre le dysfonctionnement vasculaire diabétique met en évidence la pertinence clinique de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine contribue à la préservation de la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.

Au-delà des effets biologiques de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine, l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine apparaît comme une ressource indispensable dans le domaine de la synthèse chimique.
En tant qu'élément fondamental de divers produits pharmaceutiques, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de conditions médicales.
De plus, l'application de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine dans la production de pesticides renforce les pratiques agricoles, garantissant une meilleure protection des cultures et de meilleurs rendements.

De plus, l'importance du composé dans la production de colorants et d'agents moussants souligne l'importance de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine dans le secteur industriel.
Les propriétés uniques de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine en font un candidat idéal pour créer des colorants vibrants et durables, destinés à diverses industries telles que le textile, les cosmétiques, etc.
Simultanément, la capacité de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine en tant qu'agent moussant joue un rôle crucial dans la production de nombreux produits de consommation, allant des articles de soins personnels aux matériaux industriels.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine a la structure chimique H2NC(=NH)NHNH2·H2CO3.
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine apparaît sous forme de poudre cristalline blanche.

L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine est de nature hygroscopique.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ou le bicarbonate d'aminoguanidine ou l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est une poudre cristalline blanche, négligeablement soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et d'autres acides.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine peut être utilisé comme matière première pour la synthèse de médicaments, de pesticides, de colorants, de produits chimiques photographiques et d'agents moussants.
Hydrogénocarbonate d’aminoguanidine Le bicarbonate d’aminoguanidine est utilisé comme intermédiaire médicamenteux.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, également connu sous le nom de bicarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3, très apprécié pour les applications de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine dans l'industrie pharmaceutique.

Dans le secteur pharmaceutique, les capacités remarquables de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine transparaissent.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine présente ses prouesses dans les mécanismes de défense cellulaire, protégeant les cellules des dommages chromosomiques induits par l'adénovirus et renforçant la réponse immunitaire contre les infections virales.

De plus, en tant qu’inhibiteur efficace de la NOS (oxyde nitrique synthase), ce composé joue un rôle crucial dans le contrôle du processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique.
En conséquence, l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine ouvre la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où des niveaux excessifs d’oxyde nitrique pourraient entraîner des effets nocifs.

L’une des applications cliniques les plus importantes de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine réside dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine contribue activement à préserver la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.

Cependant, le rôle principal de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine dans l’industrie pharmaceutique est son utilité en tant qu’élément de base pour une gamme diversifiée de produits pharmaceutiques.
Cette caractéristique unique permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de pathologies.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est polyvalent en tant que matière première et joue un rôle central dans l'avancement du développement de médicaments et de solutions thérapeutiques, faisant de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine une ressource indispensable dans la poursuite de meilleurs soins de santé.

Applications de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine a été utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.

L'aminoguanidine est utilisée comme intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques, colorants et autres dérivés organiques (produits photochimiques, explosifs).
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine est utilisé dans la purification de l’acide acrylique pour éliminer les aldéhydes.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
L'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.

Utilisations de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est également utilisé comme inhibiteur sélectif de l'oxyde nitrique synthase inductible en biochimie.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine (AGB) revêt une importance pratique car l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est utilisé dans les colorants, les dispersants, les explosifs et d'autres applications commerciales.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est utilisé dans la synthèse d'agents antitumoraux et d'activité antileucémique.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est également utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la neuraminidase dans l'inhibition de la grippe.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Autre

Biochem/physiol Actions de l'hydrogénocarbonate d'Aminoguanidine :
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
L'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.

Informations générales sur la fabrication de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques

Préparation de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :
Le bicarbonate d'aminoguanidinium peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.

Diachrynic a utilisé cette voie en obtenant un grand rendement :
41,14 g de poudre de zinc (629 mmol, 3,3 éq. molaire) sont pesés et mis de côté.
Dans un ballon réactionnel d'au moins 500 mL sont mis 20,00 g de nitroguanidine (192 mmol, 1 éq. molaire) et 47,62 g de sulfate d'ammonium (360 mmol, 1,88 éq. molaire) dans 285 mL d'eau.

La suspension est agitée et tout ne se dissout pas, c'est normal.
Le ballon de réaction est immergé dans un bain de glace et équipé d'une agitation magnétique et d'un thermomètre.
L'agitation est lancée.

Une fois que la solution atteint 10 °C, on commence à ajouter de petites spatules de poudre de zinc à la fois.
Surveillez l'exothermie et n'en ajoutez pas trop d'un coup, cependant la réaction est assez facile à contrôler.

3 à 4 spatules de zinc peuvent être ajoutées à la fois, ce qui fait augmenter la température de 5 à 8 °C.
La réaction a été maintenue entre 5 et 15 °C, en se penchant vers cette dernière température.

L'ajout complet de zinc a duré environ 1 heure, pendant laquelle le bain de glace n'a été rempli qu'une seule fois.
Ensuite, la réaction a été laissée sous agitation à environ 15 °C pendant 30 minutes supplémentaires.

Le pH s'élève à environ 8-9.
En utilisant un filtre à vide fritté, la boue d'oxyde de zinc a été éliminée, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine a été filtré assez facilement.

Le filtrat de couleur jaune est mis dans un ballon sous agitation magnétique et 8,57 g d'une solution d'ammoniaque à 25 % (126 mmol, 0,66 éq. molaire) sont ajoutés ainsi que 28,57 g de bicarbonate de sodium (340 mmol, 0,94 éq. molaire) avec en remuant, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine se dissout après un court instant.
La solution est laissée au repos pendant 12 h pendant lesquelles l'hydrogénocarbonate d'Aminoguanidine précipite lentement.

Ensuite, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est filtré sous vide et séché à l'air.

Rendement en hydrogénocarbonate d'aminoguanidine : 15,700 g (115 mmol, 60 % sur la base de la nitroguanidine)

Production d’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :

1-) Deux cent seize grammes (2,07 moles) de nitroguanidine1 et 740 g. (11,3 moles) de poussière de zinc purifiée sont soigneusement broyées dans un mortier, puis suffisamment d'eau (environ 400 ml) est ajoutée en remuant avec le pilon pour former une pâte épaisse.
La pâte est transférée dans un récipient de 3 L (bidon émaillé ou bécher entouré d'un bain de glace)

Une solution de 128 g. (2,14 moles) d'acide acétique glacial dans 130 ml d'eau est refroidi à 5° dans 3 litres supplémentaires (Bécher équipé d'un puissant agitateur mécanique et entouré d'un bain de glace)
La pâte de nitroguanidine et de poussière de zinc, refroidie à 5°, est ajoutée lentement sous agitation mécanique, la température du mélange réactionnel étant maintenue entre 5° et 15°.
Au total, environ 1 kg de glace pilée est ajouté au mélange de temps en temps lorsque le mélange devient trop chaud ou trop épais pour être remué.

L'ajout de la pâte prend environ 8 heures et le volume final du mélange est d'environ 1,5 l.
Le mélange est ensuite chauffé lentement à 40° au bain-marie sous agitation continue, et cette température est maintenue pendant 1 à 5 minutes, jusqu'à ce que la réduction soit complète.

La solution est immédiatement séparée de l'insoluble par filtration sur 20 cm.
Entonnoir Büchner et le gâteau est aspiré le plus sec possible.

Le résidu est transféré dans les 3 litres (bécher bien trituré avec 1 litre) d'eau, puis séparé du liquide par filtration.
De la même manière, le résidu est lavé deux fois encore avec deux 600 ml. portions d'eau.

Les filtrats sont réunis et placés dans un ballon de 5 L.
Deux cents grammes de chlorure d'ammonium sont ajoutés et la solution est agitée mécaniquement jusqu'à ce que la solution soit complète.

L'agitation est poursuivie, et on obtient 220 g. (2,62 moles) de bicarbonate de sodium sont ajoutées pendant une durée d'environ 10 minutes.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine commence à précipiter après quelques minutes, et la solution est ensuite placée au réfrigérateur pendant la nuit.

Le précipité est récupéré par filtration sur Büchner.
Le gâteau est transféré dans une portion de 1 litre (bécher et mélangé à 400 ml) d'une solution à 5 % de chlorure d'ammonium et filtré.

L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine est à nouveau lavé avec deux portions de 400 ml d'eau distillée, la solution de lavage étant à chaque fois éliminée par filtration.
Enfin, le solide est pressé sur l'entonnoir Büchner ; le tapis est brisé à la spatule et lavé sur l'entonnoir avec deux portions de 400 ml (portions d'éthanol à 95% puis avec une portion de 400 ml) (portion d'éther).
Après séchage à l'air, l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine s'élève à 180-182 g.

2-) 1. Le zinc est purifié en agitant 1,2 kg de poussière de zinc du commerce avec 3 l d'acide chlorhydrique à 2% pendant 1 minute.

L'acide est éliminé par filtration et le zinc est lavé dans un bécher de 4 litres avec une portion de 3 litres d'acide chlorhydrique à 2 %, trois portions de 3 litres d'eau distillée, deux portions de 2 litres d'éthanol à 95 % et enfin avec une portion de 2 litres d'éther absolu, les solutions de lavage étant à chaque fois éliminées par filtration.
Ensuite, le matériau est soigneusement séché et les grumeaux sont brisés dans un mortier.

2. La solution devient basique en tournesol après avoir ajouté la moitié aux trois quarts de la pâte.
Des rendements plus faibles sont obtenus si un plus grand excès d'acide acétique est utilisé.

3. L'état de réduction peut être déterminé en plaçant 3 gouttes du mélange réactionnel dans un tube à essai contenant 5 ml d'une solution à 10 % d'hydroxyde de sodium puis en ajoutant 5 ml d'une solution saturée fraîchement préparée de sulfate d'ammonium ferreux.
Une coloration rouge indique une réduction incomplète ; lorsque la réduction est complète, on n'observe qu'un précipité verdâtre.
Le mélange ne doit pas être chauffé une fois que ce test montre que la réduction est terminée.

4. La présence du chlorure d'ammonium empêche la coprécipitation des sels de zinc lorsque du bicarbonate de sodium est ajouté à la solution pour précipiter l'aminoguanidine sous forme de bicarbonate.
Si la solution n’est pas claire à cette étape, l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine doit être filtré.

5. L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine est suffisamment pur pour la plupart des usages.
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine ne doit pas être recristallisé dans l’eau chaude, car une décomposition se produirait.

6. WW Hartman et Ross Philips ont soumis un procédé adapté à la préparation d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine à plus grande échelle.
On laisse réagir les sulfates de méthylisothiourée et d'hydrazine avec dégagement de méthylmercaptan.

Dans un pot de 30 gallons, on place 10 l d'eau et 5760 g (20 moles) de sulfate de méthylisothiourée. Dans un ballon de 22 l, on agite 5,2 kg (40 moles) de sulfate d'hydrazine avec 12 l d'eau et 40 % de sodium. de l'hydroxyde est ajouté jusqu'à ce que tout le sulfate d'hydrazine soit dissous et que la solution soit juste neutre pour le papier Congo.

La quantité exacte d'alcali est notée et une quantité en double est ajoutée.
La solution d'hydrazine est ensuite ajoutée au pot de 30 gallons sous agitation, aussi vite que possible, sans permettre à la mousse de déborder du pot.

Le mélange s'effectue à l'extérieur ou sous une hotte efficace, car de grands volumes de méthylmercaptan sont dégagés.
Si la réaction est effectuée à plus petite échelle dans des flacons de 12 ou 22 litres, en utilisant des quantités appropriées de matière, le méthylmercaptan dégagé peut être absorbé dans une solution froide d'hydroxyde de sodium et isolé si on le souhaite.

La solution est agitée jusqu'à l'arrêt du dégagement de mercaptan, puis quelques litres d'eau sont distillés sous pression réduite pour libérer entièrement la solution du mercaptan.
La liqueur résiduelle est refroidie dans un pot et une récolte de sulfate de sodium hydraté est filtrée, lavée avec de l'eau glacée et jetée.

Le filtrat est chauffé à 20-25°, 25 ml d'acide acétique glacial sont ajoutés, puis 4 kg de bicarbonate de sodium et la solution est agitée vigoureusement pendant 5 minutes, puis occasionnellement pendant une heure ou jusqu'à ce que le précipité n'augmente plus.
Le précipité est filtré à la trompe, lavé avec de l'eau glacée puis du méthanol et séché à une température ne dépassant pas 60-70°.

Le rendement est de 3760 g (69 % de la quantité théorique).
Le sulfate d'hydrazine peut être récupéré du filtrat final, si le filtrat est fortement acidifié avec de l'acide sulfurique et laissé refroidir.

3. Discussion
De nombreuses références pour la préparation de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine et d'autres sels peuvent être trouvées dans un excellent article de synthèse de Lieber et Smith.
L'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine a également été préparé en traitant une solution de cyanamide à 20-50° avec de l'hydrazine et du dioxyde de carbone, et par réduction électrolytique de la nitroguanidine.

Propriétés typiques de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :

Chimique:
L'addition d'une quantité équimolaire d'aminoguanidine à base libre à l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine donnera du carbonate d'aminoguanidinium.
Le bicarbonate d'aminoguanidinium réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'analyse aux rayons X a montré que l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine solide est en fait une molécule zwitterionique, le 2-guanidinium-1-aminocarboxylate monohydraté.

Physique:
Le bicarbonate d'aminoguanidinium est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau.
La recristallisation à partir de l'eau chaude est possible, mais une certaine décomposition se produit toujours et la reprécipitation a tendance à être lente et incomplète.

Manipulation et stockage de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.

Critères d'hygiène :
Ne sortez pas les vêtements contaminés du lieu de travail.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver dans le contenant d'origine.
Conserver dans un endroit bien ventilé.

Stabilité et réactivité de l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine :

Réaction:
Aucune information supplémentaire

Stabilité chimique:
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine est stable dans des conditions normales.

Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune information supplémentaire

Conditions à éviter :
Eviter la formation de poussière.
Aucun contact avec l'eau.

Matériaux incompatibles :
Aucune information supplémentaire

Produits de décomposition nocifs :
Aucune information supplémentaire

Mesures de premiers secours concernant l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine :

Premiers secours en cas d'inhalation :
Amenez la personne à l'air frais et laissez-la respirer confortablement.
Administrer de l'oxygène ou la respiration artificielle si nécessaire.
Si vous ne vous sentez pas bien, consultez un médecin.

Premiers secours en cas de contact avec la peau :
Laver soigneusement avec beaucoup d'eau et de savon.

En cas d'irritation cutanée :
Obtenez une aide/une intervention médicale.

Mesures de premiers secours en cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à retirer.
Rincer constamment.
Rincer soigneusement à l'eau pendant quelques minutes.

Si l’irritation oculaire persiste :
Obtenez un avis/des soins médicaux.

Premiers secours en cas d'ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Si vous ne vous sentez pas bien, consultez un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :

Symptômes/effets suite à une inhalation :
L’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine provoque des réactions allergiques cutanées.

Premiers signes nécessitant des soins médicaux et un traitement spécial :
Traiter de manière symptomatique.

Mesures de lutte contre le sapin avec l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine :

Extincteurs:

Moyens d'extinction appropriés :
Poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool, dioxyde de carbone (CO2).

Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez pas de matériel d'extinction d'incendie contenant de l'eau.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Aucune information supplémentaire

Conseils aux pompiers :

Protection en cas d'incendie :
N'essayez pas d'agir sans un équipement de protection approprié.

Mesures en cas de rejet accidentel d’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :

Plans d'urgence :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.

Pour les secouristes :

Équipement protecteur:
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Plans d'urgence :
Arrêtez l’exposition.

Précautions environnementales:
Effet toxique à long terme pour le milieu aquatique.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :

Opérations de nettoyage :
Nettoyer immédiatement en balayant ou en passant l'aspirateur.

Identifiants de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :
Numéro CAS : [2582-30-1]
Code produit : FA33808
N° MDL : MFCD00012949
Formule chimique : CH6N4·H2CO3
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Sourires : C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
Point de fusion : 171,50 °C

Niveau de qualité : 100
Dosage : 97 %
mp : 170-172 °C (déc.) (lit.)

solubilité:
H2O : soluble 2,7 g/L à 20 °C
H2O : soluble 3,3 g/L à 30 °C

Chaîne SMILES : OC(O)=O.NNC(N)=N
InChI : 1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)
Clé InChI : OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N

Numéro de produit: A0307
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : CH6N4·H2CO3 = 136,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro de registre Reaxys : 3569869
ID de substance PubChem : 87561960
SDBS (DB spectrale AIST) : 1667
Numéro MDL : MFCD00012949

Synonyme(s) : Hydrogénocarbonate d’aminoguanidine, Hydrogénocarbonate de guanylhydrazine
Formule linéaire : NH2NHC(=NH)NH2 · H2CO3
Numéro CAS : 2582-30-1
Poids moléculaire : 136,11
Beilstein: 3569869
Numéro CE : 219-956-7
Numéro MDL : MFCD00012949
ID de substance PubChem : 24846902
NACRES : NA.22

Propriétés de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 136,05964013 g/mol
Masse monoisotopique : 136,05964013 g/mol
Surface polaire topologique : 148Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 67,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (3,3 mg/ml à 30° C) et dans l'eau (2,7 mg/ml à 20° C).
Conservation : Conserver à 4°C
Point de fusion : 170-172 ° C (lit.)(déc.)
Point d'ébullition : 422,4 °C à 760 mmHg
Densité : 1,60 g/cm3
Indice de réfraction : n20D ~ 1,67 (prédit)

Spécifications de l’hydrogénocarbonate d’aminoguanidine :
Aspect : Poudre blanche à jaune clair jusqu'au cristal
Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0 %
Pureté (méthode à l'iodate de potassium) : min. 98,0 %

Point de fusion : 125°C
Couleur blanche
Résidus d'inflammation : 0,3 % max.
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 %
Emballage : Bouteille en plastique
Formule linéaire : H2NNHC(=NH)NH2·H2CO3
Quantité : 250 g
Beilstein: 03 117
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : <5g/L (20°C)
Poids de la formule : 136,11
Pourcentage de pureté : 98,50 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydrogénocarbonate d’aminoguanidine

CM-Cellulose sodium salt; Cellulose glycolic acid, sodium salt; Cellulose sodium glycolate; Cellulose, carboxymethyl ether, sodium salt; Sodium carboxmethylcellulose; SCMC(SODIUM CARBOXY METHYL CELULLOSE; SODIUM CARBOXY METHYL CELLULOSE (CMC); Cellulose carboxymethyl ether, sodium; CARBOXYMETHYLCELLULOSESODIUM(NEUTRAL); carbomethoxyethercellulose,sodiumsalt; Carboxymethylcellulose Sodium (1.5 g); sodium carboxymethyl cellulose(CMC-Na); CARBOXYMETHYL CELLULOSE HIGH VISCOSITY; SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE 62% MIN.; Carboxymethyl Cellulose Sodium n(=:)500; CarboxyMethyl cellulose sodiuM salt USP; SodiuM carboxyMethyl cellulose, 800 cps; Carboxymethyl Cellulose Sodium n(=:)1050; CARBOXYMETHYLCELLULOSESODIUM(ALKALINITY) CAS NO:9004-32-4

Le carbonate de cuivre est un composé inorganique de formule chimique CuCO3.
Le nom chimique du carbonate de cuivre est hydroxyde de carbonate de cuivre (II) et c’est un composé alcalin.


Numéro CAS : 12069-69-1
Numéro CE : 235-113-6
Formule chimique : CuCO3


Le carbonate de cuivre est un solide vert poudreux.
Le carbonate de cuivre est insoluble dans l'eau, l'alcool et les solvants organiques tandis qu'il se décompose en présence d'acides dilués.
Le carbonate de cuivre est un composé inorganique de formule chimique CuCO3.


Le nom chimique du carbonate de cuivre est hydroxyde de carbonate de cuivre (II) et c’est un composé alcalin.
Le carbonate de cuivre existe sous forme de substance solide cristalline de couleur verte dans la nature.
Le carbonate de cuivre se présente sous forme de composé minéral de malachite.


En raison de sa couleur, le carbonate de cuivre est principalement important comme pigment pour la formation de la couleur.
Lorsqu’un atome de cuivre perd un ou deux de ses électrons, il forme des ions chargés positivement appelés Cu+1 et Cu+2.
Bien que le carbonate de cuivre ordinaire contienne des ions cuivriques (ou Cu+2), il peut parfois contenir un composant alcalin chimiquement similaire.


Le carbonate de cuivre peut en fait servir à un certain nombre d’applications dans l’industrie et dans la vie en général ; vous n'avez probablement pas réalisé à quelles fins il est utilisé aujourd'hui.
Le carbonate de cuivre est un produit chimique insoluble dans l’eau créé lorsque le cuivre perd les électrons de sa couche la plus externe.


Également connu sous le nom de carbonate de cuivre (II), d'acide carbonique et de monocarbonate de cuivre, le carbonate de cuivre se convertit rapidement en sels de cuivre.
Le plus souvent, le terme carbonate de cuivre ou carbonate cuivrique fait référence à un carbonate de cuivre basique comme Cu2(OH)2CO3.
Cela se produit dans la nature sous la forme du minéral malachite ou Cu3(OH)2(CO3)2 qui est l’azurite.


C'est pour cette raison que le qualificatif de neutre peut être utilisé à la place de basique qui désigne notamment le Carbonate de Cuivre.
Comme les autres carbonates colorants métalliques, le carbonate de cuivre est de couleur verte et plus volumineux que la forme oxyde, il a donc tendance à mieux se disperser pour donner des résultats plus uniformes.


Le carbonate de cuivre est également plus réactif chimiquement et fond donc mieux.
En tant que tel, le carbonate de cuivre est idéal pour une utilisation dans les travaux de brossage où un minimum de taches est requis.
Cependant, le carbonate de cuivre produit des gaz lors de sa décomposition, ce qui peut provoquer des trous d'épingle ou des cloques dans les émaux.


De plus, la forme carbonate contient moins de cuivre par gramme, les couleurs sont donc moins intenses que la forme oxyde.
Le carbonate de cuivre est un solide vert poudreux.
Le carbonate de cuivre est insoluble dans l'eau, l'alcool et les solvants organiques tandis qu'il se décompose en présence d'acides dilués.


Le carbonate de cuivre et le carbonate cuivrique basique ne sont en réalité pas présentés.
L'ajout de carbonate de sodium à la solution diluée de sulfate de cuivre, ou l'introduction de dioxyde de carbone dans la suspension d'hydroxyde de cuivre peuvent tous deux donner le précipité de carbonate cuivrique basique.


Le carbonate cuivrique basique peut être considéré comme constitué d’hydroxyde de cuivre et de carbonate de cuivre.
En fait, il existe deux types d’hydroxydes de cuivre, tous deux combinés à un carbonate de cuivre et à deux carbonates de cuivre.
Le carbonate de cuivre est un composé chimique, plus correctement appelé hydroxyde de carbonate de cuivre (II).


Le carbonate de cuivre est un composé ionique (un sel) constitué des ions cuivre(II) Cu2+, carbonate CO2−3 et hydroxyde OH−.
Le nom fait le plus souvent référence au carbonate de cuivre de formule Cu2CO3(OH)2.
Le carbonate de cuivre est un solide cristallin vert présent dans la nature sous forme de malachite minérale.


La malachite et l'azurite peuvent être trouvées dans la patine vert-de-gris que l'on retrouve sur le laiton, le bronze et le cuivre patinés.
La composition de la patine peut varier, en milieu maritime selon le milieu un chlorure basique peut être présent, en milieu urbain des sulfates basiques peuvent être présents.


Le carbonate de cuivre est souvent appelé à tort (même dans les articles sur la chimie) carbonate de cuivre, carbonate cuivrique et noms similaires.
Le véritable carbonate de cuivre (II) CuCO3 (neutre) n’est pas connu pour être présent naturellement.
Le carbonate de cuivre est décomposé par l'eau ou l'humidité de l'air et n'a été synthétisé qu'en 1973 à haute température et à très haute pression.


Le carbonate de cuivre est le nom commun du carbonate cuivrique cristallin vert, dans lequel le cuivre a une valence +2.
Le carbonate de cuivre est soluble dans l'eau et se décompose à 200°C.
Le carbonate cuivrique normal n'est pas couramment disponible et le terme abrégé « Carbonate de cuivre » est largement utilisé pour décrire l'un ou l'autre des deux carbonates de cuivre basiques, la malachite verte (CuCO3.Cu(OH)2), l'azurite bleue (2CuCO3.CU(OH )2), ou un mélange des deux.


Le carbonate de cuivre est la variété de malachite verte et se présente sous forme de poudre fine.
Le carbonate de cuivre (CuCO3) se forme après que le cuivre ait perdu ses électrons.
Le carbonate de cuivre contient généralement du Cu + 2, connu sous le nom d'ion cuivrique.


Cependant, le carbonate de cuivre peut parfois contenir un composant alcalin.
Le carbonate de cuivre est un composé chimique insoluble dans l'eau.
Le carbonate de cuivre peut être converti en d'autres composés de cuivre par différentes méthodes telles que la calcination, où, lors de l'application de chaleur, le composé chimique donne de l'oxyde.


Le carbonate de cuivre est un composé neutre de formule chimique CuCO3.
Par conséquent, le carbonate de cuivre est également connu sous le nom de carbonate de cuivre.
Les ions cuivre du composé sont disponibles dans un état d'oxydation +2, ce qui lui permet d'être réactif à l'eau ou à l'humidité.


Par conséquent, le mélange est facilement convertible en d’autres composés sous l’effet de la chaleur, également appelé calcination.
La préparation est difficile et est une réaction entre le carbonate de sodium et le sulfate de cuivre.
Dans la méthode de préparation, le carbonate de cuivre est chauffé dans une atmosphère de dioxyde de carbone pour donner une poudre grise en sortie, qui est le carbonate de cuivre.


Le produit final est très stable en raison de la pression partielle créée par le dioxyde de carbone dans l'environnement.
La stabilité peut être maintenue pendant des mois dans une atmosphère sèche.
Une fois que le carbonate de cuivre commence à se décomposer, il donne à l’oxyde de cuivre l’un des produits importants.


Le carbonate de cuivre se trouve sous des formes cristallines de couleur bleue et verte connues sous le nom d’Azurite et de Malachite.
Le carbonate de cuivre contient des ions cuivre et des anions carbonate et répond à la formule CuCO3.
Le carbonate de cuivre est dérivé sous forme de poudre de couleur grise.


Le carbonate de cuivre peut être dérivé de deux couleurs différentes : bleu et vert.
Le cuivre (Cu) fait partie des éléments qui n'ont jamais été découverts.
Ils ont participé à toutes les étapes de l’évolution de la civilisation.


Le métal est utilisé depuis si longtemps qu’il peut être trouvé isolé en tant qu’élément pur.
On peut creuser un tunnel dans une mine et trouver du cuivre pur sous diverses formes.
Il s'agit du 29e élément du tableau périodique, désigné par le symbole « Cu » du terme latin « cuprum ».


Le cuivre est un métal mou mais résistant.
Il se combine facilement avec d’autres métaux pour fabriquer des alliages comme le bronze et le bronze.
Le bronze est un alliage étain-cuivre, tandis que le laiton est un alliage zinc-cuivre.


Le cuivre et le laiton peuvent être recyclés rapidement.
Peut-être que 70 % du cuivre actuellement utilisé a été recyclé au moins une fois.
Le cuivre a une densité de 8,96 et un numéro atomique de 29.


Le cuivre est un élément important de la culture humaine depuis des milliers d’années.
L’argent, l’or, le cuivre et le fer ont tous été utilisés d’une manière ou d’une autre.
Le carbonate de cuivre est un autre nom pour le carbonate de cuivre II.


De plus, le carbonate de cuivre est une substance chimique.
Le carbonate de cuivre est également un composé solide ionique composé de cations cuivre (II) Cu2+ et d'anions carbonate CO2-3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre peut être utilisé comme ingrédient diététique et comme nutriment.
Le cuivre contribue à l’absorption du fer, à la formation des globules rouges ainsi qu’à la formation et au maintien adéquats des os.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la pyrotechnie, les pesticides, les pigments, les aliments pour animaux, les fongicides, les antiseptiques et d'autres industries ainsi que dans la fabrication de composés de cuivre.


Le carbonate de cuivre est utilisé comme réactif analytique et insecticide
Le carbonate de cuivre est utilisé dans des industries telles que les catalyseurs, la pyrotechnie, les pesticides, les pigments, les aliments pour animaux, les fongicides, la galvanoplastie, l'anticorrosion et la fabrication de composés de cuivre.


Le carbonate de cuivre est un solide vert complètement insoluble dans l'eau, l'alcool et les solvants organiques.
Le carbonate de cuivre se décompose s'il est mis en contact avec des acides dilués.
Également connu sous le nom de malachite verte, le carbonate de cuivre est utilisé comme fongicide depuis le début du XIXe siècle, bien qu'il ait maintenant été remplacé par d'autres composés de cuivre.


Le carbonate de cuivre est utilisé comme matière première dans les industries de galvanoplastie et agricole.
Le carbonate de cuivre est également utilisé pour la production de pigments et comme matière première utilisée dans les formulations de protection du bois.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme fongicide pour le traitement des semences ; en pyrotechnie ; comme pigment de peinture et de vernis ; dans les aliments pour animaux et volailles ; dans l'adoucissement du pétrole brut acide; dans la fabrication d'autres sels de Cu.


Le terme carbonate de cuivre ou carbonate cuivrique est le plus souvent utilisé pour désigner un carbonate de cuivre tel que CuCO3.
Celui-ci peut être trouvé dans la nature sous la forme du minéral malachite ou du minéral azurite Cu3(OH)2(CO3)2.
De ce fait, le qualificatif neutre peut être utilisé à la place de basique, qui désigne spécifiquement le Carbonate de Cuivre.


Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant de flamme bleue dans les compositions de classe basse température à base de (per)chlorate de potassium ou dans les compositions à base de perchlorate d'ammonium.
Le carbonate de cuivre aide à la création de nombreux produits, ainsi qu’au processus scientifique.


Laboratoires : Le carbonate de cuivre catalyse la chromite de cuivre, qui décompose les esters méthyliques gras dans la production d'alcools gras.
Peintures : Dans les palettes des artistes, le carbonate de cuivre crée les couleurs recherchées verditer et vert montagne.
Pétrole : L’ajout d’acide nitrique au carbonate de cuivre produit du chlorure de cuivre, important dans le processus « d’adoucissement de l’huile », ou de purification de l’huile de ses composants soufrés.


Pyrotechnie : les entreprises fabriquant des feux d'artifice utilisent du carbonate de cuivre pour donner un éclat bleu stellaire aux spectacles pyrotechniques.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans les pigments de peintures et de vernis, les pièces pyrotechniques et les aliments pour animaux et volailles.
Le carbonate de cuivre est également utilisé comme fongicide.


Pigment pour peintures et céramiques - Le carbonate de cuivre est utilisé dans les pigments sous les noms de vert montagne, vert minéral ou verdeazzuro (vert azur).
Bien que le carbonate de cuivre ne soit pas couramment utilisé dans les peintures en vrac modernes, il est toujours recherché pour les peintures de restauration et d'artistes.
Les applications en céramique et en poterie nécessitent du carbonate de cuivre dans les barbotines (2 à 8 %) et les émaux (<5 %, si plus de 5 % sont ajoutés, les émaux se transforment souvent en étain métallique).


Le pigment donnera normalement une couleur verte une fois cuit, mais les émaux alcalins créeront un turquoise et les rouges sont réalisables avec un four de réduction.
Le carbonate de cuivre ne convient pas aux émaux solubles qui entreront en contact avec des aliments ou des boissons, car le cuivre peut s'échapper.
Colorant de flamme pyrotechnique - Le carbonate de cuivre est souvent utilisé comme colorant de flamme bleue, parfois écrit dans des formulations sous le nom de carbonate de cuivre basique.


Le carbonate de cuivre est ajouté à l'arsenic pour produire de l'acétoarsénite, communément connue sous le nom de vert de Paris.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme agent de préservation du bois.
Le carbonate de cuivre est activement utilisé comme ingrédient dans l’alimentation animale et est continuellement demandé dans les aliments pour animaux.


L’engrais est l’autre produit pour lequel la demande de carbonate de cuivre est très élevée.
Le carbonate de cuivre est utilisé pour créer différents pesticides, insecticides et fongicides.
L'acétoarsénite est utilisée comme insecticide.


Outre l’agriculture, l’aquaculture constitue également l’un des principaux domaines d’application.
Le carbonate de cuivre est utilisé pour contrôler la propagation inutile des mauvaises herbes.
La chromite de cuivre est très active pour l'hydrogénation des aldéhydes et des cétones en leurs alcools correspondants, ainsi que des composés nitro en amines primaires.


Certains applicateurs utilisent de l'oxyde de cuivre noir au lieu du carbonate de cuivre pour réduire la vitesse de réaction et contrôler la synthèse dans le réacteur.
Le carbonate de cuivre est utilisé commercialement pour des applications vétérinaires.
Bien qu’une concentration élevée puisse être toxique pour les humains, en quantités minimes, elle est utilisée dans les cosmétiques.


De l’industrie alimentaire aux produits pharmaceutiques, le carbonate de cuivre est utilisé dans une grande variété d’applications.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans l'industrie du bois comme agent de préservation du bois et d'autres produits.
Le carbonate de cuivre est également utilisé dans la fabrication de pigments et d’additifs alimentaires.


Le carbonate de cuivre est principalement utilisé dans les peintures comme pigments en raison de sa couleur variée.
Le carbonate de cuivre est également utilisé dans les pierres précieuses.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans plusieurs applications.


Le carbonate de cuivre est soumis à différents processus de raffinage en tant que pigments dans la peinture.
Le carbonate de cuivre peut être développé en combinant du carbonate de sodium et du sulfate de cuivre sous une forme aqueuse.
L’autre façon d’obtenir du carbonate de cuivre consiste à utiliser du sulfate de cuivre avec du bicarbonate de sodium.


Le carbonate de cuivre a de nombreuses applications en raison de ses couleurs vibrantes.
Le carbonate de cuivre est également utilisé dans la fabrication de catalyseurs en cuivre-chrome.
La malachite et l'azurite, ainsi que le carbonate de cuivre synthétique, ont été utilisés comme pigments.


Un exemple de l'utilisation de l'azurite et de la forme artificielle du carbonate de cuivre, le verditer bleu, est le portrait de la famille de Balthasar Gerbier par Peter Paul Rubens.
La jupe verte de Deborah Kip est peinte en azurite, smalt, bleu verditer (forme artificielle de l'azurite), ocre jaune, jaune plomb-étain et laque jaune.


La couleur verte est obtenue en mélangeant des pigments bleus et jaunes.
Le carbonate de cuivre a également été utilisé dans certains types de maquillage, comme le rouge à lèvres, bien qu'il puisse également être toxique pour les humains.
Le carbonate de cuivre est également utilisé depuis de nombreuses années comme algicide efficace.


Dans l'industrie du sel organique, le carbonate de cuivre est utilisé pour la préparation de divers composés de cuivre ; dans la filière biologique.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme catalyseur de synthèse organique.
Dans l’industrie de la galvanoplastie, le carbonate de cuivre est utilisé comme additif au cuivre.


Ces dernières années, le carbonate de cuivre a été largement utilisé dans le domaine de la préservation du bois.
Le carbonate de cuivre est utilisé depuis l'Antiquité comme pigment, et il est toujours utilisé comme tel dans les peintures d'artistes, parfois appelées verditer, vert bice ou vert montagne.


Parfois, le nom est utilisé pour Cu3(CO3)2(OH)2, un solide cristallin bleu également connu sous le nom d’azurite minérale.
Le carbonate de cuivre a également été utilisé comme pigment, parfois sous le nom de bleu montagne ou bleu verditer.


-Utilisations esthétiques et pratiques du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre a de nombreuses fonctions esthétiques, notamment en bijouterie.
Le carbonate de cuivre peut également être converti en une version métallique du cuivre, qui est très précieuse et sert à un certain nombre de ses propres applications.
Ceci est réalisé grâce à un processus de pulvérisation, de dimensionnement, de conversion et d’électrolyse.


-Utilisations des sels de cuivre du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre peut être converti en sels de cuivre en le mélangeant avec un acide plus fort.
Le sel obtenu, le carbonate de cuivre, est complété par de l'eau et du dioxyde de carbone.
Le mélange du carbonate avec de l'acide acétique (également connu sous le nom de vinaigre) produira de l'acide cuivrique, de l'eau et du dioxyde de carbone.


-Utilisations des pigments et colorants du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre, lorsqu'il est pur, doit avoir une couleur vert menthe.
Lorsque des composants alcalins ont été ajoutés, une teinte de bleu sera ajoutée à la couleur.
Le carbonate de cuivre est souvent ajouté aux peintures, vernis, émaux de poterie et même aux feux d'artifice pour conférer une partie de la couleur.


-Utilisations diverses du Carbonate de Cuivre :
De petites quantités de carbonates de cuivre sont utilisées dans divers aliments pour animaux et engrais.
Le carbonate de cuivre joue également un rôle majeur dans la création de pesticides et de fongicides.

Le carbonate de cuivre peut également être utilisé pour contrôler la croissance et la propagation des mauvaises herbes aquatiques.
Le carbonate de cuivre est également un ingrédient courant dans les composés d’ammoniac utilisés pour traiter le bois.
Comme vous pouvez le constater, le carbonate de cuivre a de nombreuses utilisations dans une grande variété d’industries et de produits.


-Utilisations agricoles du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre est fréquemment utilisé dans les engrais ainsi que dans les fongicides, les insecticides, les pesticides — où il agit comme antipathogène — et en aquaculture où il contrôle le feuillage indésirable.

Plutôt que d’ajouter du carbonate de cuivre aux engrais, les fabricants peuvent ajouter cet important nutriment, le carbonate de cuivre, aux graines au fur et à mesure de leur emballage.
Le coût du carbonate de cuivre à ce stade est nettement inférieur à celui de son ajout au sol, ce qui réduit les dépenses globales.
Les aliments pour animaux, en particulier les aliments pour volailles et ruminants, contiennent souvent du carbonate de cuivre, car ces animaux dépendent du cuivre comme nutriment supplémentaire.


-Utilisations du carbonate de cuivre dans le travail du bois et de la céramique :
Le traitement du bois au cuivre micronisé se compose de minuscules particules de carbonate de cuivre en suspension dans une solution de traitement finale (contenant souvent de l'ammoniac) pour préserver le bois et le bois.
Le carbonate de cuivre aide également avec les produits céramiques.

Avant la cuisson des céramiques, un vernis est souvent ajouté pour conserver la couleur et donner un aspect fini au produit.
L’ajout de carbonate de cuivre à l’émail crée un éclat d’écume de mer à la céramique.
L'application de carbonate de cuivre plus un alcalin génère une teinte plus bleue.


-Utilisations agricoles et aquacoles du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre est utilisé dans un large éventail d'applications.
Le carbonate de cuivre est couramment utilisé pour développer des composés destinés au traitement du bois.


-Utilisations des fluides de forage du carbonate de cuivre :
Un composé, le carbonate de cuivre, utilisé comme éliminateur de sulfure pour les boues à base d'eau.
Cependant, le carbonate de cuivre s'est révélé corrosif en raison du placage spontané de cuivre métallique sur les surfaces métalliques, provoquant une corrosion par piqûre ; il a été largement remplacé par des composés de zinc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est un composé pulvérulent bleu-vert insoluble dans l’eau.
La couleur du carbonate de cuivre peut être différentes nuances de bleu ou de vert en fonction de la pureté et de la présence d'autres carbonates de cuivre basiques, qui sont généralement présents dans tout échantillon de qualité technique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre, comme l'hydroxyde de cuivre (II), est utilisé comme source d'ions cuivre (II).
La plupart des sels de cuivre peuvent être produits en faisant réagir ce produit chimique avec l’acide souhaité.
Le carbonate de cuivre se conserve bien, il est donc souvent conservé en plus grande quantité, et pas seulement fabriqué en cas de besoin.
Ceci est très différent du carbonate de fer (III) et du carbonate de fer (II), qui se décomposent en oxydes de fer et en dioxyde de carbone.
Le chauffage du carbonate de cuivre (II) produit de l'oxyde de cuivre (II) (CuO) et du dioxyde de carbone.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
La stabilité du carbonate de cuivre sec dépend largement de la pression partielle du dioxyde de carbone (pCO2).
Le carbonate de cuivre peut rester stable pendant des mois dans l'air sec mais se décomposera lentement en CuO et CO2 si la pCO2 est inférieure à 0,11 atm.

En compagnie d'eau ou d'air humide à 25 °C, le carbonate de cuivre n'est constant que pour une pCO2 supérieure à 4,57 atmosphères et un pH compris entre environ 4 et 8.
De plus, en dessous de cette pression partielle, le carbonate de cuivre réagit avec l'eau pour former un carbonate très basique (azurite, Cu3(CO3)2(OH)2).

3 CuCO3 + H2O → Cu3(CO3)2(OH)2 + CO2
Dans les solutions hautement basiques, l’anion complexe Cu(CO3)22− est formé comme alternative.



PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
La combinaison de carbonate de sodium et de sulfate de cuivre donne du carbonate de cuivre.
Pour le carbonate de cuivre, la chaleur est appliquée au carbonate de cuivre dans l’atmosphère de dioxyde de carbone.



FABRICATION DE CATALYSEURS EN CUIVRE CHROMITE, CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la fabrication de catalyseurs au chromite de cuivre.
Le plus grand domaine (à l'échelle industrielle) d'application de catalyseurs à base de chromite de cuivre est l'hydrogénolyse des esters méthyliques gras dans la production d'alcools gras.



DISPONIBILITÉ DU CARBONATE DE CUIVRE :
Les magasins de poterie qui vendent divers oxydes et carbonates vendent généralement du carbonate de cuivre.
Il s’agit presque toujours d’un mélange de carbonates de cuivre dans divers états d’hydratation.
Ce n'est généralement pas un problème pour la chimie mais peut interférer avec les calculs de stœchiométrie.



PROPRIÉTÉS DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est de couleur vert paon.
Et le carbonate de cuivre est une poudre de fines particules ; densité : 3,85 ; point de fusion : 200°C ; insoluble dans l'eau froide, l'alcool ; soluble dans l'acide,
cyanure, hydroxyde de sodium, sel d'ammonium.



DIFFÉRENCE ENTRE LE CARBONATE DE CUIVRE ET LE CARBONATE DE CUIVRE BASIQUE :
Le carbonate de cuivre et le carbonate de cuivre basique sont des composés ioniques importants.
La principale différence entre le carbonate de cuivre et le carbonate de cuivre basique est que le carbonate de cuivre est un composé chimique neutre, tandis que le carbonate de cuivre basique est un composé chimique alcalin.
De plus, le carbonate de cuivre est une poudre grise, alors que le carbonate de cuivre basique est une poudre bleu-vert.
De plus, le carbonate de cuivre est composé d'ions cuivre et d'anions carbonate, tandis que le carbonate de cuivre basique est composé d'ions cuivre, d'ions hydroxyde et d'ions carbonate.



PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est préparé en combinant des solutions aqueuses de sulfate de cuivre (II) et de carbonate de sodium à température et pression ambiantes.
Le carbonate de cuivre précipite de la solution, avec dégagement de dioxyde de carbone CO2 :

2 CuSO4 + 2 Na2CO3 + H2O → Cu2(OH)2CO3 + 2 Na2SO4 + CO2
Le carbonate de cuivre peut également être préparé en faisant réagir des solutions aqueuses de sulfate de cuivre (II) et de bicarbonate de sodium dans des conditions ambiantes.
Le carbonate de cuivre précipite de la solution, toujours avec libération de dioxyde de carbone :

2 CuSO4 + 4 NaHCO3 → Cu2(OH)2CO3 + 2 Na2SO4 + 3 CO2 + H2O
Le sulfate de cuivre (II) peut également être remplacé par du chlorure de cuivre (II), créant ainsi du chlorure de sodium (NaCl) comme sous-produit au lieu du sulfate de sodium (Na2SO4), tous deux solubles dans l'eau.



RÉACTIONS DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est décomposé par des acides, tels que des solutions d'acide chlorhydrique HCl, en sel de cuivre (II) et en dioxyde de carbone.
En 1794, le chimiste français Joseph Louis Proust (1754-1826) décomposa thermiquement le carbonate de cuivre en CO2 et CuO, l'oxyde cuivrique.
Les carbonates de cuivre, la malachite et l'azurite se décomposent tous deux en formant H2O, CO2 et CuO, oxyde cuivrique.



PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre peut être fabriqué en faisant réagir des sels de cuivre (II) avec un sel de carbonate ou de bicarbonate.
Cela se fait plus facilement en mélangeant des solutions saturées de sulfate de cuivre (II) et de carbonate de sodium ou de bicarbonate de sodium.
Les carbonates sont préférés car ils n'émettent pas de dioxyde de carbone lorsqu'ils sont ajoutés à la solution.
Ce processus produit du carbonate de cuivre, qui est bleu et comprend des ions hydroxyde supplémentaires.
Le carbonate de cuivre est également produit lorsque l'hydroxyde de cuivre (II) réagit avec le dioxyde de carbone présent dans l'air.



SYNTHÈSE DU CARBONATE DE CUIVRE :
Méthode 1 :
Dissoudre un composé soluble du cuivre (acétate de cuivre, chlorure de cuivre (II) ou sulfate de cuivre par exemple) dans le moins d'eau distillée possible.
Préparez une solution séparée de carbonate de sodium ou de bicarbonate de sodium dans le moins d'eau distillée possible.

Mélangez lentement ces deux solutions et le carbonate de cuivre précipitera.
(si vous utilisez du bicarbonate de sodium, il y aura beaucoup de pétillement) Filtrez, lavez à l'eau distillée et laissez sécher sans chauffer le carbonate de cuivre. (la lumière du soleil est OK)


Méthode 2 :
Ajoutez de l’hydroxyde de cuivre à l’acide carbonique (eau tonique) et le carbonate de cuivre précipitera.
Filtrer, laver à l'eau distillée et laisser sécher sans chauffer le carbonate de cuivre. (la lumière du soleil est OK)



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE CARBONATE DE CUIVRE ET LE CARBONATE DE CUIVRE BASIQUE :
La principale différence entre le carbonate de cuivre et le carbonate de cuivre basique est que le carbonate de cuivre est un composé chimique neutre, tandis que le carbonate de cuivre basique est un composé chimique alcalin.
Le carbonate de cuivre et le carbonate de cuivre basique sont des composés ioniques importants.
Le carbonate de cuivre est un composé chimique inorganique de formule chimique CuCO3, tandis que le carbonate de cuivre basique est un composé inorganique de formule chimique Cu2(OH)2CO3.



PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
On s'attend généralement à des réactions telles que le mélange de solutions de sulfate de cuivre II CuSO4 et de carbonate de sodium Na2CO3 dans des conditions ambiantes pour produire du carbonate de cuivre, mais à la place, il produit un carbonate basique et du CO2 en raison de la grande attraction de l'ion Cu2+ pour l'anion hydroxyde HO. −
Lorsque le carbonate basique se décompose thermiquement à pression atmosphérique, il produit de l'oxyde de cuivre (II) CuO à la place du carbonate.
WFT Pistorius, en 1960, revendiquait la synthèse.

Il l'a fait en chauffant du carbonate de cuivre à 180 °C dans une atmosphère contenant du dioxyde de carbone, du CO 2 (450 atm) et de l'eau (50 atm) pendant 36 heures.
La majorité de ces produits se sont révélés être de la malachite Cu2CO3(OH)2 bien cristallisée, cependant, il y avait également une petite quantité de substance rhomboédrique dans le résultat qui a été revendiquée comme étant du carbonate de cuivre.

Mais il est important de noter que cette synthèse n’a en réalité pas été reproduite.
Si nous regardons l'origine, nous verrons que la synthèse fiable du véritable carbonate de cuivre (II) a été attestée pour la première fois en 1973 par Hartmut Ehrhardt et d'autres.

Ainsi, le Carbonate de Cuivre a été acquis sous forme de poudre grise.
C'était après avoir chauffé du carbonate de cuivre dans une atmosphère contenant du dioxyde de carbone (que nous produisons en décomposant l'oxalate d'argent Ag 2C2O 4) à 500 °C et 2 GPa (20 000 atm).
Le carbonate de cuivre aurait une structure monoclinique.



CONVERSIONS DE MÉTAUX ET DE SELS DE CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est très couramment utilisé pour convertir le composé en sels de cuivre.
Au cours du processus, le mélange est d'abord traité avec un acide plus vital.
À l’étape suivante, de l’eau ainsi que du dioxyde de carbone sont ajoutés.

Le vinaigre, connu sous le nom d'acide acétique, est mélangé avec du carbonate pour produire de l'eau, de l'acide cuivrique et du dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre est également utilisé à diverses fins esthétiques et pratiques.
L’un des principaux domaines d’application du carbonate de cuivre est celui des bijoux.

La conversion métallique du carbonate de cuivre est très recherchée dans l’industrie.
Le carbonate de cuivre est précieux et possède de nombreuses applications.
Plusieurs procédés sont utilisés pour obtenir le résultat souhaité, comme la pulvérisation, la conversion, le calibrage et l'électrolyse.



PIGMENT COLORANT, CARBONATE DE CUIVRE :
En raison de la couleur spécifique des différents composés, ils sont utilisés comme colorants et pigments.
Sous sa forme pure, la combinaison est de couleur vert menthe.
Une teinte bleue est obtenue après l'ajout de composants alcalins. Ces couleurs agissent comme d’excellents colorants.

Ils sont utilisés comme pigment dans les produits, peintures et vernis.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans les peintures d'artistes pour obtenir les couleurs souhaitées pour lesquelles il est également connu sous différents noms tels que verditer et vert montagne.
Le carbonate de cuivre est très demandé dans les feux d’artifice et les émaux de poterie comme pigment et colorant.



MÉTHODES DE FABRICATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
*Méthode au sulfate de cuivre :
Équation de réaction : 2CuSO4+4NaHCO3→CuCO3•Cu(OH)2+2Na2SO4+3CO2↑+H2O Méthode de fonctionnement : mélanger le bicarbonate de soude dans une solution d'une densité relative de 1,05, l'ajouter d'abord au réacteur et l'ajouter sous agitation à 50 ℃ Solution de sulfate de cuivre raffiné, la température de réaction est contrôlée à 70 ~ 80 ℃ , la réaction passe de la précipitation au vert malachite, la valeur du pH est maintenue à 8, une fois la réaction laissée au repos et à décantation, utilisez 70 ~ 80 ℃ eau ou eau déminéralisée Laver jusqu'à ce que le liquide de lavage soit exempt de SO2-4, puis séparation centrifuge et séchage pour obtenir le carbonate de cuivre fini.

*Méthode au nitrate de cuivre :
Équation de réaction : Cu+4HNO3→Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O2Cu(NO3)2+2Na2CO3+H2O→CuCO3•Cu(OH)2+4NaNO3+CO2↑ 2Cu(NO3)2+4NaHCO3→CuCO3•Cu( OH)2+4NaNO3+3CO2↑+H2O

*Méthode d'opération:
Une fois que le cuivre électrolytique a réagi avec de l'acide nitrique concentré pour produire de l'acide de cuivre, il réagit ensuite avec le mélange de carbonate de sodium et de bicarbonate de sodium pour produire du carbonate de cuivre.

Le précipité est lavé, séparé et déshydraté.
Après séchage, le carbonate de cuivre fini est obtenu.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBONATE DE CUIVRE :
Formule chimique : Cu2(OH)2CO3
Masse molaire : 221,114 g/mol
Aspect : poudre verte
Densité : 4 g/cm3
Point de fusion : 200 °C (392 °F ; 473 K)
Point d'ébullition : 290 °C (554 °F ; 563 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : insoluble
Produit de solubilité (Ksp) : 7,08•10−9
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 88 J/mol•K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −595 kJ/mol
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible

Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : > 400 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : ne clignote pas
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : 200 °C
pH : 8 - 9 à 50 g/l à 20 °C (bouillie)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,002 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,9 - 4,0 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom chimique : Oxyde de cuivre (qualité galvanoplastie)
N° CAS : 12069-69-1
Formule moléculaire : CuCO3•Cu(OH)2•XH2O
Poids moléculaire : 221,11 (anhydride)

Couleur : Vert pâle
Point de fusion : 200°C
Point d'ébullition : se décompose à 290 °C en oxyde de cuivre(II) et en dioxyde de carbone.
Solvant : Acide acétique, insoluble dans l'eau.
Formule : CuCO3.Cu(OH)2
Poids moléculaire : 221,11
Masse exacte ： 219.84900
Numéro CE : 235-113-6
Code HS ： 28369911
PSA ： 103.65000
XLogP3 ： -2.80560
Apparence ： Vert Solide
Densité ： 4

Point de fusion : 200 °C (décomposition)
Point d'ébullition : 333,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 169,8 ºC
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Conditions de stockage ： Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Caractéristiques d'inflammabilité ： Incombustible
Formule chimique : CuCO3 • Cu(OH)2
Numéro CAS : 12069-69-1
Poids moléculaire : 221,11
Utilisation : Produits pharmaceutiques
Description : Granulés bleu-vert/vert foncé, inodores.
Stockage : Conserver dans un entrepôt propre et sec dans les conteneurs d'origine non ouverts.



PREMIERS SECOURS du CARBONATE DE CUIVRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE CARBONATE DE CUIVRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CARBONATE DE CUIVRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au CARBONATE DE CUIVRE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du CARBONATE DE CUIVRE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBONATE DE CUIVRE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Dihydroxyde de carbonate de dicuivre
hydroxyde de carbonate de cuivre
carbonate de cuivre
carbonate de cuivre, Greenium
Carbonate cuivrique basique
12069-69-1
CARBONATE CUPRIQUE, BASIQUE
Cuivre,[μ-[carbonato(2-)-κO:κO′]]dihydroxydi-
Hydroxyde de carbonate de cuivre (Cu2(OH)2CO3)
Cuivre,(carbonato)dihydroxydi-
Cuivre,[μ-[carbonato(2-)-O:O′]]dihydroxydi-
Acide carbonique, complexe de cuivre
[μ-[Carbonato(2-)-κO:κO′]]dihydroxydicuivre
Composé Cheshunt
Dihydroxycarbonate de dicuivre
Carbonate basique de cuivre
Carbonate d'hydroxyde de cuivre (Cu2(OH)2CO3)
Carbonate cuivrique basique
Carbonate de cuivre basique
Hydroxyde de carbonate de cuivre [CuCO3.Cu(OH)2]
Carbonate cuivrique, basique
Hydroxyde de carbonate cuivrique (CuCO3.Cu(OH)2)
Carbonate basique de cuivre(II)
Carbonate cuivrique (CuCO3.Cu(OH)2)
Carbonate de cuivre basique (Cu2(OH)2CO3)
Carbonate de cuivre basique (Cu2(CO3)(OH)2)
Acide carbonique, sel de cuivre (2+) (1: 1), basique
Dihydroxyde de carbonate de dicuivre (2+)
Carbonatodihydroxodicuivre
Carbonate de dihydroxyde de cuivre
Hydroxyde de carbonate de cuivre (Cu2(CO3)(OH)2)
[Carbonato(2-)]cuivre-dihydroxycuivre (1:1)
Hydroxycarbonate de cuivre(II)
1344-66-7
37396-60-4
39361-73-4
138210-92-1
866114-86-5
1036286-41-5
1821514-05-9
2108065-66-1
2130903-30-7
Carbonate cuivrique basique, malachite
CARBONATE DE CUIVRE
Oxycarbonate de cuivre
carbonate de cuivre(2+)
Carbonate de cuivre (II)
Carbonate de cuivre (CuCo3)
ACIDE CARBONIQUE, SEL DE CUIVRE(II)
de cuivre ( Ⅱ ) monohydraté
Malachite, Carbonate Cuivrique, Basique
Vert malachite
carbonate de cuivre(II)
carbonate de cuivre
Vert malachite
carbonate de cuivre(II)
carbonate de cuivre
carbonate de cuivre

Le carbonate de cuivre est un composé chimique de formule moléculaire CuCO3.
Le carbonate de cuivre est un solide bleu verdâtre qui se produit naturellement sous la forme de minéraux malachite et azurite.

Numéro CAS : 1184-64-1
Numéro CE : 214-676-6



APPLICATIONS


Le carbonate de cuivre est utilisé dans la fabrication de pigments pour la céramique, le verre et l'émail.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme ingrédient dans les suppléments minéraux pour les animaux et les humains.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de feux d'artifice comme colorant.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme fongicide en agriculture.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de catalyseurs pour les piles à combustible.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme précurseur pour la production d'autres composés de cuivre.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production d'oxyde de cuivre, qui est utilisé dans la production d'émaux céramiques.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de laiton, de bronze et d'autres alliages de cuivre.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de poudres métalliques pour l'impression 3D.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les cartes de circuits imprimés.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme agent colorant dans les peintures et les revêtements.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de condensateurs céramiques pour appareils électroniques.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de refroidissement.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production d'encres pour l'impression.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de matériaux supraconducteurs.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme agent de polissage dans la finition des métaux.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de cellules solaires.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de lubrifiants hautes performances.

cuivre est utilisé dans la production de cathodes pour batteries lithium-ion.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de semi-conducteurs.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production d'échangeurs de chaleur.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de capteurs pour la détection de gaz.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la fabrication de bijoux et d'objets de décoration.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant dans les produits alimentaires.


Le carbonate de cuivre a diverses applications dans différents domaines, notamment :

Pigments :

Le carbonate de cuivre est couramment utilisé comme pigment dans la production de peintures, de céramiques et de plastiques en raison de sa couleur vert-bleu vif.


Produits de préservation du bois :

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la préparation d'autres composés de cuivre, tels que l'acétate de cuivre (II), qui est un agent de préservation du bois efficace contre la pourriture et les attaques d'insectes.


Catalyseur:

Le carbonate de cuivre peut agir comme catalyseur dans des réactions organiques, telles que la synthèse de benzimidazoles.


Fongicide et algicide :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme fongicide et algicide en agriculture pour lutter contre les maladies des plantes et la croissance des algues.


Galvanoplastie :

Le carbonate de cuivre est utilisé en galvanoplastie pour déposer une fine couche de cuivre sur un substrat.


Lubrifiants :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme lubrifiant dans les processus de formage des métaux.


Verre et céramique :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant dans le verre et la céramique pour obtenir une teinte bleue ou verte.


L'alimentation animale:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme source de cuivre alimentaire pour le bétail, la volaille et l'aquaculture.


Produits de beauté:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant et pour ses prétendus bienfaits pour la peau dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


La médecine traditionnelle:

Le carbonate de cuivre a été utilisé historiquement en médecine traditionnelle pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.


Batteries lithium-ion:

Le carbonate de cuivre a été étudié comme matériau de cathode pour les batteries lithium-ion en raison de sa capacité théorique élevée et de son faible coût.


Traitement de l'eau:

Le carbonate de cuivre est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer les contaminants tels que le soufre, le chlore et le fer.


Impression:

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie.


Adhésifs :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme charge dans les formulations adhésives.


Chimie analytique:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme réactif dans diverses techniques de chimie analytique.


Encres et colorants :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant dans les encres et les colorants.


Explosifs :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme composant dans certaines formulations explosives.


Amendement de sol :

Le carbonate de cuivre peut être utilisé comme amendement du sol pour ajuster le pH du sol et fournir du cuivre aux plantes.


Photocatalyse :

Le carbonate de cuivre a été étudié comme photocatalyseur pour la dégradation des polluants organiques.


Industrie textile:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme fixateur de teinture et agent antibactérien dans l'industrie textile.


Revêtements anticorrosion :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme agent anti-corrosion dans les revêtements et les peintures.


Additifs plastiques :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme additif dans les plastiques pour améliorer leurs propriétés physiques.


Nanoparticules :

Les nanoparticules de carbonate de cuivre ont été étudiées pour leurs applications potentielles dans les revêtements antimicrobiens, les systèmes d'administration de médicaments et la catalyse.


Épuration des gaz :

Le carbonate de cuivre peut être utilisé comme matériau sorbant pour l'élimination du CO2 des flux de gaz.


Ignifuges :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme ignifuge dans certains matériaux polymères et textiles.


La photographie:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme toner photographique pour produire des tons bleu-noir sur les photographies en noir et blanc.


Finition métal :

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la finition des métaux pour créer un effet patiné sur les surfaces en cuivre et en bronze.


Inhibiteurs de corrosion:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de refroidissement et les chaudières.


Additifs alimentaires:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme additif alimentaire, notamment dans les poudres à lever, comme régulateur d'acidité.


Tannage du cuir :

Le carbonate de cuivre est utilisé dans le tannage du cuir pour améliorer l'apparence et la durabilité des produits en cuir.


Épuration des gaz :

Le carbonate de cuivre est utilisé dans les procédés de purification de gaz pour éliminer les impuretés telles que le sulfure d'hydrogène et les mercaptans.


Matériel dentaire :

Le carbonate de cuivre est utilisé dans les matériaux dentaires tels que les amalgames et les ciments dentaires.


Assainissement des sols:

Le carbonate de cuivre peut être utilisé pour l'assainissement des sols contaminés, en particulier ceux contenant des métaux lourds.


Filtration de l'eau:

Le carbonate de cuivre peut être utilisé comme média filtrant pour éliminer les impuretés de l'eau.


Insecticides :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme insecticide dans l'agriculture et l'horticulture.


Extraction de métaux :

Le carbonate de cuivre est utilisé dans l'extraction du cuivre à partir de minerais et de concentrés.


Additifs carburant :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion des carburants.


Soudage:

Le carbonate de cuivre est utilisé dans le soudage comme fondant pour éliminer les oxydes et autres impuretés des surfaces métalliques.


Composants electroniques:

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les condensateurs et les résistances.


Répulsifs pour animaux :

Le carbonate de cuivre peut être utilisé comme répulsif pour animaux pour dissuader les animaux tels que les limaces et les escargots d'endommager les plantes.


Revêtements antimicrobiens :

Le carbonate de cuivre a été étudié comme composant de revêtements antimicrobiens pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons.


Applications biomédicales :

Les nanoparticules de carbonate de cuivre ont été étudiées pour leurs applications potentielles dans l'imagerie biomédicale et l'administration de médicaments.


Stabilisation polymère :

Le carbonate de cuivre est utilisé comme stabilisant dans certaines formulations de polymères.


Réfrigération:

Le carbonate de cuivre est utilisé comme réfrigérant dans certains systèmes de refroidissement.


Traitement de surface:

Le carbonate de cuivre peut être utilisé comme traitement de surface pour améliorer l'adhérence des revêtements et des peintures sur les surfaces métalliques.


Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de colorants et de pigments pour l'impression textile.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme catalyseur dans la synthèse d'esters et d'autres composés organiques.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans le traitement des surfaces métalliques pour améliorer leur résistance à la corrosion.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme agent colorant dans le verre, y compris le vitrail et le verre d'art.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques et les textiles.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme fondant en métallurgie pour faciliter la fusion et la coulée des métaux.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de nanoparticules à base de cuivre pour diverses applications.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme réactif analytique dans l'analyse chimique.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production d'oxyde de cuivre, qui est utilisé comme pigment et comme catalyseur dans les réactions organiques.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme fongicide dans la préservation du bois et d'autres matériaux.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme additif dans l'alimentation animale pour prévenir une carence en cuivre.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les diodes et les transistors.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme stabilisant dans la production de PVC et d'autres plastiques.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de sels de cuivre pour diverses applications, notamment comme mordants dans la teinture.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de vernis et de laques.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme composant dans les lubrifiants à haute température.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant de flamme en pyrotechnie.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de finitions décoratives pour des applications architecturales.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de fils et de câbles électriques.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production d'émulsions photographiques et de toners.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de céramiques, notamment de porcelaine et de grès.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les industries pétrolières et chimiques.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de supports d'enregistrement magnétiques.

Le carbonate de cuivre est utilisé comme biocide dans le traitement de l'eau et dans le contrôle des algues et autres organismes aquatiques.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la production de catalyseurs pour l'oxydation d'alcools et d'autres composés organiques.



DESCRIPTION


Le carbonate de cuivre est un composé chimique de formule moléculaire CuCO3.
Le carbonate de cuivre est un solide bleu verdâtre qui se produit naturellement sous la forme de minéraux malachite et azurite.

Le carbonate de cuivre est un carbonate de cuivre basique, ce qui signifie qu'il contient à la fois des ions cuivre (II) et des ions carbonate, qui peuvent servir de base dans les réactions.
Le carbonate de cuivre a une masse molaire de 123,55 g/mol et une densité de 3,9 g/cm³.

Le carbonate de cuivre est peu soluble dans l'eau et insoluble dans les solvants organiques.
Le carbonate de cuivre se décompose à des températures élevées pour former de l'oxyde de cuivre (CuO) et du dioxyde de carbone (CO2).
Le carbonate de cuivre est couramment utilisé comme pigment et dans la préparation d'autres composés de cuivre, tels que l'acétate de cuivre (II), qui est utilisé comme agent de préservation du bois et catalyseur dans les réactions organiques.

Le carbonate de cuivre est également utilisé dans la galvanoplastie, comme fongicide et algicide dans l'agriculture et comme catalyseur dans les réactions organiques.
De plus, le carbonate de cuivre a été étudié pour son potentiel en tant que matériau de cathode pour les batteries lithium-ion, en raison de sa capacité théorique élevée et de son faible coût.
Cependant, sa faible conductivité électrique et sa faible stabilité au cyclage ont limité son application pratique dans ce domaine.

Le carbonate de cuivre est un solide bleu verdâtre avec une texture poudreuse.
Le carbonate de cuivre a une légère odeur cuivrée et est insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Le carbonate de cuivre est couramment utilisé comme pigment en raison de sa couleur vert-bleu vif.

Le carbonate de cuivre est naturellement présent sous la forme de minéraux malachite et azurite.
Le carbonate de cuivre est un carbonate de cuivre basique, ce qui signifie qu'il contient à la fois des ions cuivre (II) et des ions carbonate.

Le carbonate de cuivre a une formule moléculaire de CuCO3 et une masse molaire de 123,55 g/mol.
Le carbonate de cuivre est peu soluble dans l'eau et légèrement soluble dans les acides.

Le carbonate de cuivre se décompose à des températures élevées pour former de l'oxyde de cuivre et du dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre est souvent utilisé dans la préparation d'autres composés de cuivre, tels que l'acétate de cuivre (II).
Le carbonate de cuivre est couramment utilisé comme agent de préservation du bois et catalyseur dans les réactions organiques.

Le carbonate de cuivre a été utilisé comme fongicide et algicide en agriculture.
Le carbonate de cuivre est également utilisé comme réactif dans les expériences de laboratoire.

Le carbonate de cuivre est connu pour être toxique s'il est ingéré ou inhalé.
Le carbonate de cuivre a une densité de 3,9 g/cm³ et un point de fusion de 200 °C.

Le carbonate de cuivre est parfois utilisé comme colorant dans la céramique et le verre.
Le carbonate de cuivre a été étudié pour son potentiel en tant que matériau de cathode dans les batteries lithium-ion.

Le carbonate de cuivre est moins cher que de nombreux autres matériaux de cathode et a une capacité théorique élevée.
Cependant, sa mauvaise conductivité électrique et sa stabilité cyclable ont limité son utilisation pratique.
Le carbonate de cuivre est souvent stocké dans un endroit frais et sec pour éviter sa décomposition.

Le carbonate de cuivre est un composé stable dans des conditions normales, mais peut réagir avec les acides et autres produits chimiques.
Le carbonate de cuivre a été utilisé historiquement en médecine traditionnelle pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.

Le carbonate de cuivre est parfois utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme colorant ou pour ses prétendus bienfaits pour la peau.
Le carbonate de cuivre est couramment utilisé en galvanoplastie pour déposer une fine couche de cuivre sur un substrat.

Le carbonate de cuivre peut également être utilisé comme catalyseur dans des réactions organiques, telles que la synthèse de benzimidazoles.
Le carbonate de cuivre est un composé polyvalent avec une large gamme d'applications dans divers domaines, de l'art et de la céramique à l'électronique et au stockage d'énergie.

Le carbonate de cuivre est un composé chimique du cuivre.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme pigment, dans certains types de maquillage, comme algicide et pour le bronzage.

Le cuivre est un élément chimique avec le symbole Cu et le numéro atomique 29.
Le cuivre est un élément essentiel chez les plantes et les animaux car il est nécessaire au fonctionnement normal de plus de 30 enzymes.
Il se produit naturellement dans tout l'environnement dans les roches, le sol, l'eau et l'air.


PROPRIÉTÉS


Formule chimique : CuCO3
Masse moléculaire : 123,55 g/mol
Apparence : poudre ou cristaux vert clair
Odeur : Inodore
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Densité : 3,9 g/cm3
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les acides et les sels d'ammonium
pH : neutre à légèrement basique
Structure cristalline : Orthorhombique
Chaleur de formation : -605 kJ/mol
Chaleur de décomposition : 192 kJ/mol
Conductivité thermique : 4,35 W/(m·K)
Capacité calorifique spécifique : 0,39 J/(g·K)
Conductivité électrique : 5,96×10^7 S/m
Propriétés magnétiques : Paramagnétique
Indice de réfraction : 1.870
Propriétés optiques : Transparent à opaque
Dureté : 3,5-4 (échelle de Mohs)
Toxicité : faible toxicité, mais peut provoquer une irritation des voies respiratoires en cas d'inhalation
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais se décompose en cas de chauffage ou d'exposition à des acides
Couleur de flamme : Vert
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/100 mL à 20 °C
Solubilité dans l'acide : Soluble dans les acides dilués
Solubilité alcaline : Insoluble dans les solutions alcalines
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Emmenez la personne affectée dans un endroit bien aéré.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver la zone affectée avec du savon et de l'eau.
Consulter un médecin si une irritation ou des symptômes se développent.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.


Remarque : Il est important de consulter un médecin si de grandes quantités de carbonate de cuivre sont ingérées, car cela peut avoir de graves effets sur la santé.


Autres mesures de premiers secours :

En cas d'incendie, utiliser des moyens d'extinction appropriés (par ex. eau, dioxyde de carbone, poudre chimique sèche).
En cas de déversement ou de fuite, contenir le déversement et empêcher la propagation de la poussière ou de la poudre.
Porter un équipement de protection individuelle approprié (p. ex. gants, lunettes, protection respiratoire) lors de la manipulation du carbonate de cuivre.

Éviter le contact avec la peau et les yeux, l'inhalation de poussière et l'ingestion de la substance.
Bien se laver les mains après avoir manipulé du carbonate de cuivre.
Stocker le carbonate de cuivre dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées conformément aux réglementations locales.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes et un respirateur, lors de la manipulation du carbonate de cuivre pour éviter tout contact avec la peau et les yeux et l'inhalation de poussière.
Évitez de générer de la poussière ou de la poudre, qui peuvent présenter un risque d'inhalation.

Utilisez des contrôles techniques appropriés, tels qu'une ventilation par aspiration locale, pour minimiser les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, tels que des acides et des alcalis, car ils peuvent réagir avec le carbonate de cuivre et libérer des gaz nocifs.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où du carbonate de cuivre est manipulé.


Stockage:

Stockez le carbonate de cuivre dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Conserver la substance dans des contenants hermétiquement fermés et étiquetés, à l'écart des matières incompatibles.
Stocker le carbonate de cuivre séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.

Gardez la substance hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.
Stockez le carbonate de cuivre conformément aux réglementations locales, nationales et fédérales.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées conformément aux réglementations locales.



SYNONYMES


Carbonate de cuivre
Carbonate de cuivre(II)
Malachite
Monocarbonate de cuivre(II)
Vert-de-gris
Azurite (hydroxyde de carbonate de cuivre)
Carbonate de cuivre basique
Cuivre carbonaté (Français)
Kupfer(II)-carbonate (allemand)
Carbonate de cuivre (espagnol)
Karbonat tembaga (indonésien)
Kopparkarbonat (suédois)
Carbonato di rame (italien)
Cuivre carbonaté basique (Français)
Carbonato de cobre básico (espagnol)
Kobberkarbonat (norvégien)
Kuparikarbonaatti (finlandais)
Kupfercarbonat(II) (Allemand)
Carbonate de cuivre (Français)
Cuivre carbonicum (latin)
Carbonato de cobre (portugais)
Monocarbonate de cuivre (II)
Vérificateur bleu
Carbonate de cuivre basique
Malachite verte
Cuivre carbonique (français)
Hydroxyde de carbonate de cuivre
Monohydrate basique de carbonate de cuivre
Carbonato basico di rame (italien)
Carbonato basico de cobre (espagnol)
Cuivre carbonique basique (Français)
Dicarbonate de cuivre(II)
Carbonate bleu de cuivre
Carbonato cuproso (espagnol)
Carbonate basique de cuivre (II)
Bicarbonate de cuivre(II)
Acide carbonique, sel de cuivre(2+) (1:1)
Monohydrate basique de carbonate de cuivre(II)
Cuivre (II) carbonate dihydraté
Acide carbonique, sel de cuivre (2+) (1:2)
Carbonate de cuivre (II), basique, vert
Carbonate de cuivre(II), basique, monohydraté, tech.
Carbonate de cuivre(II) basique (Français)
Carbonate de cuivre (basique)
Cuivre carbonaté basique (Français)
Carbonate basique de cuivre(II) monohydraté
Carbonate basique de cuivre monohydraté
Carbonate basique de cuivre hydraté
Cuivre(II) carbonate monohydraté basique.
Carbonate basique de cuivre trihydraté
Carbonate de cuivre (CuCO3)
Monocarbonate de cuivre(II) basique
Carbonato cuprico (espagnol)
Carbonate de cuivre basique (Français)
Carbonate de cuivre basique tétrahydraté
Carbonate cuivrique basique tétrahydraté
Hydroxyde de carbonate de cuivre (malachite)
Cuivre(II) carbonate basique hydraté
Carbonate cuivrique, basique, tétrahydraté
Carbonate basique de cuivre(II) hydraté
Carbonate basique de cuivre(II) tétrahydraté
Carbonato básico de cobre tetrahidratado (espagnol)
Carbonato basico di rame triidrato (italien)
Cuivre carbonique basique trihydraté (Français)
Carbonate de cuivre basique hydraté (1:1:1)
Carbonate basique de cuivre trihydraté (1:1:1)
Carbonate cuivrique trihydraté basique
Carbonate de cuivre hydraté basique
Cuivre(II) carbonate basique hydraté
Monocarbonate de cuivre(II) hydraté basique
Carbonate de cuivre monohydraté basique
Hydroxyde de carbonate de cuivre(II) (azurite)
Carbonate basique de cuivre(II) trihydraté
Monohydrate basique de carbonate cuivrique.
CARBONATE CUIVRIQUE
Carbonate de cuivre
1184-64-1
Carbonate de cuivre(II)
Monocarbonate de cuivre
cuivre;carbonate
Carbonate de cuivre (1:1)
Acide carbonique, sel de cuivre(2+) (1:1)
Acide carbonique, sel de cuivre
9AOA5F11GJ
Cupromag
7492-68-4
Carbonate de cuivre (1:1)
Carbonate de cuivre (CuCO3)
HSDB 258
EINECS 214-671-4
UNII-9AOA5F11GJ
CARBONATE DE CUIVRE
Carbonate de cuivre (II)
Acide carbonique, sel de cuivre
carbonate de cuivre, AldrichCPR
SCHEMBL29678
CUIVRE (SOUS FORME DE CARBONATE)
DTXSID6034471
CARBONATE DE CUIVRE(II) [HSDB]
MFCD00051038
FT-0624118
D78271
Q409630

DESCRIPTION:
Le carbonate de cuivre est une source de cuivre insoluble dans l'eau qui peut facilement être convertie en d'autres composés de cuivre, tels que l'oxyde par chauffage (calcination).
Les composés carbonatés dégagent également du dioxyde de carbone lorsqu'ils sont traités avec des acides dilués.
Le carbonate de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.

Numéro CAS : 1184-64-1
CE n° 214-671-4

Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standard, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, qualité réactif et technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (pharmacopée européenne/pharmacopée britannique) et respecte les normes de test ASTM applicables. Des emballages typiques et personnalisés sont disponibles.

Des informations techniques, de recherche et de sécurité (MSDS) supplémentaires sont disponibles, ainsi qu'un calculateur de référence pour convertir les unités de mesure pertinentes.
Des conseils techniques pour l'utilisation du carbonate de cuivre dans l'agriculture sont également disponibles.





Le carbonate de cuivre(II) ou carbonate cuivrique est un composé chimique de formule CuCO3.
Aux températures ambiantes, c'est un solide ionique (un sel) composé de cations cuivre(II) Cu2+ et d'anions carbonate CO2−3.
Ce composé est rarement rencontré car il est difficile à préparer et réagit facilement avec l'humidité de l'eau de l'air.
Les termes « carbonate de cuivre », « carbonate de cuivre (II) » et « carbonate de cuivre » font presque toujours référence (même dans les textes de chimie) à un carbonate de cuivre basique (ou hydroxyde de carbonate de cuivre (II)), tel que Cu2 (OH ) 2CO3 (qui se produit naturellement sous forme de minéral malachite) ou Cu3(OH)2(CO3)2 (azurite).
Pour cette raison, le qualificatif neutre peut être utilisé à la place de "basique" pour se référer spécifiquement au CuCO3.

Le carbonate de cuivre(II) est un composé chimique du cuivre.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme pigment, dans certains types de maquillage, comme algicide et pour le bronzage.
Le cuivre est un élément chimique avec le symbole Cu et le numéro atomique 29.

Le cuivre est un élément essentiel chez les plantes et les animaux car il est nécessaire au fonctionnement normal de plus de 30 enzymes.
Le carbonate de cuivre est naturellement présent dans tout l'environnement dans les roches, le sol, l'eau et l'air. (L277, L278, L298)

Le carbonate de cuivre est un composé chimique inorganique de formule chimique CuCO3.
Le carbonate de cuivre est également connu sous le nom de carbonate cuivrique, et ce composé se présente sous la forme d'un sel ionique qui contient des ions cuivre à l'état d'oxydation +2 et des anions carbonate.
Le carbonate de cuivre réagit facilement avec l'eau ou l'humidité de l'air.

Le mélange de solutions de sulfate de cuivre et de carbonate de sodium dans des conditions ambiantes peut donner du carbonate de cuivre, mais comme il existe une forte affinité des ions cuivre pour les ions hydroxyde, cette réaction donne principalement le composé basique de carbonate de cuivre.
Par conséquent, il est difficile de fabriquer du carbonate de cuivre ; cependant, cette réaction a été effectuée pour la première fois par Hartmut Ehrhardt et quelques autres scientifiques en 1973.
Dans cette méthode de préparation, le chauffage du carbonate de cuivre basique dans une atmosphère contenant du dioxyde de carbone a donné du carbonate de cuivre sous forme de poudre grise.
Le carbonate de cuivre avait une structure monoclinique.

De plus, le carbonate de cuivre présente une stabilité qui dépend de manière critique de la pression partielle de dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre peut être stable pendant plusieurs mois s'il y a de l'air sec.
Cependant, la décomposition peut se produire lentement en convertissant le carbonate de cuivre en oxyde de cuivre et en dioxyde de carbone.

Dans la structure cristalline du composé de carbonate de cuivre, l'ion cuivre adopte un environnement de coordination carré-pyramidal déformé affichant le numéro de coordination 5.
En d'autres termes, chaque anion carbonate est lié à 5 cations cuivre.




PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
Les réactions susceptibles de produire du CuCO3, telles que le mélange de solutions de sulfate de cuivre (II) CuSO4 et de carbonate de sodium Na2CO3 dans des conditions ambiantes, produisent à la place un carbonate basique et du CO2, en raison de la grande affinité de l'ion Cu2+ pour l'anion hydroxyde HO −.
La décomposition thermique du carbonate basique à pression atmosphérique donne de l'oxyde de cuivre (II) CuO plutôt que du carbonate.

En 1960, CWFT Pistorius a revendiqué la synthèse en chauffant du carbonate de cuivre basique à 180 ° C dans une atmosphère de dioxyde de carbone CO2 (450 atm) et d'eau (50 atm) pendant 36 heures.
La majeure partie des produits était de la malachite bien cristallisée Cu2CO3(OH)2, mais un petit rendement d'une substance rhomboédrique a également été obtenue, prétendument CuCO3.
Cependant, cette synthèse n'a apparemment pas été reproduite.

La synthèse fiable du véritable carbonate de cuivre (II) a été rapportée pour la première fois en 1973 par Hartmut Ehrhardt et d'autres.
Le composé a été obtenu sous forme de poudre grise, en chauffant du carbonate de cuivre basique dans une atmosphère de dioxyde de carbone (produit par la décomposition de l'oxalate d'argent Ag2C2O4) à 500 ° C et 2 GPa (20 000 atm).
Le carbonate de cuivre a été déterminé comme ayant une structure monoclinique.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES :
La stabilité du CuCO3 sec dépend essentiellement de la pression partielle de dioxyde de carbone (pCO2).
Le carbonate de cuivre est stable pendant des mois dans l'air sec, mais se décompose lentement en CuO et CO2 si le pCO2 est inférieur à 0,11 atm.

En présence d'eau ou d'air humide à 25 °C, CuCO3 n'est stable que pour un pCO2 supérieur à 4,57 atmosphères et un pH compris entre 4 et 8 environ.
En dessous de cette pression partielle, il réagit avec l'eau pour former un carbonate basique (azurite, Cu3(CO3)2(OH)2).
Dans les solutions hautement basiques, l'anion complexe Cu(CO3)2−2 se forme à la place.
Le produit de solubilité du vrai carbonate de cuivre (II) a été mesuré par Reiterer et d'autres comme pKso = 11,45 ± 0,10 à 25 ° C.

Lorsqu'il est chauffé dans l'air, le carbonate de cuivre se décompose en oxyde de cuivre, en eau et en dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre est également soluble dans l'acide et produit le sel de cuivre correspondant.
Pour produire un complexe de cuivre, le carbonate de cuivre est également soluble dans une solution aqueuse de cyanure, de sel d'ammonium et d'un carbonate de métal alcalin.

Lorsqu'il est bouilli dans de l'eau ou chauffé dans une solution alcaline, le carbonate de cuivre produit de l'oxyde brun.
Le carbonate de cuivre est extrêmement instable dans une atmosphère de sulfure d'hydrogène et peut réagir avec lui pour former du sulfure de cuivre.
Être dans l'air pendant une longue période de temps provoque l'émission de CO2 en absorbant l'humidité.

Le carbonate de cuivre se transforme alors progressivement en une composition de malachite verte.
La stabilité du CuCO3 sec dépend fortement de la pression partielle de dioxyde de carbone (PCO2).
Le carbonate de cuivre peut être stable dans l'air sec pendant des mois, mais il se décompose lentement en CuO et CO2 si la PCO2 est inférieure à 0,11 atm.

A une température de 25°C dans l'eau ou l'air humide, le CuCO3 n'est constant que pour le PCO2 sur 4,57 atmosphères et a un pH compris entre 4 et 8.
Le carbonate de cuivre est fortement réactif avec l'eau en dessous de la pression partielle et forme un carbonate basique - (azurite, Cu3(CO3)2(OH)2)

STRUCTURE DU CARBONATE DE CUIVRE :
Dans la structure cristalline de CuCO3, le cuivre adopte un environnement de coordination pyramidale carrée déformée avec le numéro de coordination 5.
Chaque ion carbonate se lie à 5 centres de cuivre.

APPLICATIONS DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est largement utilisé comme peinture et pigment.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, engrais, produits pour le travail du cuir, lubrifiants et graisses, cirages et vernis, cosmétiques et produits de soins personnels

UTILISATIONS DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre (CuCO3) se forme après que le cuivre a perdu ses électrons.
Le carbonate de cuivre contient généralement Cu + 2, connu sous le nom d'ion cuivrique.
Cependant, le carbonate de cuivre peut parfois avoir un composant alcalin comme contenu.

Le carbonate de cuivre est un composé chimique insoluble dans l'eau.
Le carbonate de cuivre peut être converti en d'autres composés de cuivre par différentes méthodes telles que la calcination, où lors de l'application de chaleur, le composé chimique donne de l'oxyde.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans plusieurs applications.

Métaux et conversions de sel :
Le carbonate de cuivre est très couramment utilisé pour convertir le composé en sels de cuivre.
Dans le processus, le mélange est d'abord traité avec un acide plus vital.
Dans l'étape suivante, de l'eau avec le gaz carbonique est ajouté.

Le vinaigre, connu sous le nom d'acide acétique, est mélangé avec du carbonate pour produire de l'eau, de l'acide cuivrique et du dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre est également utilisé à diverses fins esthétiques et pratiques.
L'un des principaux domaines d'application est la joaillerie.

La conversion en métal du carbonate de cuivre est très recherchée dans l'industrie.
Le produit est précieux et a de nombreuses applications.
Plusieurs procédés sont utilisés pour obtenir le résultat souhaité, tels que la pulvérisation, la conversion, le calibrage et l'électrolyse.

Pigments colorants :
En raison de la couleur spécifique des différents composés, ils sont utilisés comme colorants et pigments.
Sous forme pure, la combinaison est de couleur vert menthe.

Une teinte de bleu est obtenue après l'ajout de composants alcalins.
Ces couleurs agissent comme d'excellents colorants.

Ils sont utilisés comme pigment dans les produits, les peintures et les vernis.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans les peintures d'artistes pour obtenir les couleurs souhaitées pour lesquelles il est également connu sous différents noms tels que verditer et vert de montagne.
Le carbonate de cuivre est très demandé dans les feux d'artifice et les émaux de poterie comme pigment et colorant.

Agriculture et aquaculture :
Le carbonate de cuivre est utilisé dans une large gamme d'applications.
Le carbonate de cuivre est couramment utilisé pour développer des composés pour le traitement du bois.

Le carbonate de cuivre est ajouté à l'arsenic pour produire de l'acétoarsénite, connue sous le nom de vert de Paris.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme agent de préservation du bois.
Le carbonate de cuivre est activement utilisé comme ingrédient dans les aliments pour animaux et est demandé en permanence dans les aliments pour animaux.

L'engrais est l'autre produit pour lequel la demande de carbonate de cuivre est très élevée.
Le carbonate de cuivre est utilisé pour créer différents pesticides, insecticides et fongicides.
L'acétoarsénite est utilisé comme insecticide.

Outre l'agriculture, l'aquaculture est également l'un des principaux domaines d'application.
Le carbonate de cuivre est utilisé pour contrôler la propagation inutile des mauvaises herbes.

Fabrication de catalyseurs au chromite de cuivre :
Le carbonate de cuivre est utilisé dans la fabrication de catalyseurs au chromite de cuivre.
Le plus grand domaine (à l'échelle industrielle) d'application des catalyseurs au chromite de cuivre est l'hydrogénolyse des esters méthyliques gras dans la production d'alcools gras.

Le chromite de cuivre est très actif pour l'hydrogénation des aldéhydes et des cétones en leurs alcools correspondants, ainsi que des composés nitrés en amines primaires.
Certains applicateurs utilisent du noir d'oxyde de cuivre au lieu du carbonate de cuivre pour réduire la vitesse de réaction et contrôler la synthèse dans le réacteur.
Agriculture:
Le carbonate de cuivre est fréquemment utilisé dans les engrais ainsi que dans les fongicides, les insecticides, les pesticides - où il agit comme anti-pathogène - et en aquaculture où il contrôle le feuillage indésirable.
Plutôt que d'ajouter du carbonate de cuivre à l'engrais, les fabricants peuvent ajouter cet important nutriment aux graines lors de leur emballage.
Le coût du carbonate de cuivre à ce stade est nettement inférieur à celui de son ajout au sol, ce qui réduit les dépenses globales.
Les aliments pour animaux, en particulier les aliments pour volailles et ruminants, contiennent souvent du carbonate de cuivre ajouté, car ces animaux dépendent du cuivre comme nutriment supplémentaire.

Travail du bois et de la céramique :
Le traitement du bois au cuivre micronisé consiste en de minuscules particules de carbonate de cuivre en suspension dans une solution de traitement final (contenant souvent de l'ammoniac) pour la préservation du bois et du bois.
Le carbonate de cuivre aide également avec les produits céramiques.
Avant que la céramique ne soit cuite, une glaçure est souvent ajoutée pour conserver la couleur et donner un aspect fini au produit.

L'ajout de carbonate de cuivre à la glaçure crée un éclat d'écume de mer sur la céramique.
L'application de carbonate de cuivre plus un alcalin génère une teinte plus bleue.

Autres utilisations du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre aide à la création de nombreux produits, ainsi qu'au processus scientifique.
Voici quelques exemples supplémentaires de sa gamme d'utilisations :
Laboratoires : Le carbonate de cuivre catalyse le chromite de cuivre, qui décompose les esters méthyliques gras dans la production d'alcools gras.

Peintures : Dans les palettes d'artistes, le carbonate de cuivre crée les couleurs recherchées verditer et vert montagne.

Pétrole : L'ajout d'acide nitrique au carbonate de cuivre produit du chlorure de cuivre, important dans le processus d'"adoucissement de l'huile", ou de purification de l'huile de ses composants soufrés.

Pyrotechnie : Les entreprises fabriquant des feux d'artifice utilisent du carbonate de cuivre pour un éclat bleu stellaire aux affichages pyrotechniques.

Esthétique et pratique : Cette substance a un certain nombre d'objectifs esthétiques, notamment dans les bijoux.
Le carbonate peut également être converti en la version métallique du cuivre, qui est très précieux et sert un certain nombre de ses propres applications.
Ceci est réalisé grâce à un processus de pulvérisation, de dimensionnement, de conversion et d'électrolyse.

Sels de cuivre : La substance peut être convertie en sels de cuivre en la mélangeant avec un acide plus fort.
Le sel résultant est complété par de l'eau et du gaz carbonique.
Le mélange du carbonate avec de l'acide acétique (autrement connu sous le nom de vinaigre) produira de l'acide cuivrique, de l'eau et du dioxyde de carbone.

Pigments et colorants : Le carbonate de cuivre, lorsqu'il est pur, doit avoir une couleur vert menthe.
Lorsque des composants alcalins ont été ajoutés, une teinte de bleu sera ajoutée à la couleur.
Ceci est souvent ajouté aux peintures, vernis, émaux de poterie et même aux feux d'artifice pour donner une partie de la couleur.

Divers : De petites quantités de carbonates de cuivre sont utilisées dans une variété d'aliments pour animaux et d'engrais.
Le carbonate de cuivre joue également un rôle majeur dans la création de pesticides et de fongicides.
Le carbonate de cuivre peut également être utilisé pour contrôler la croissance et la propagation des mauvaises herbes aquatiques.
Le carbonate de cuivre est également un ingrédient courant dans les composés d'ammoniac utilisés pour traiter le bois.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans une variété d'applications.
Il est fréquemment utilisé pour produire des composés pour le traitement du bois.
Le carbonate de cuivre est combiné à l'arsenic pour générer de l'acétoarsénite, souvent appelée vert de Paris.
Le carbonate de cuivre est utilisé pour préserver le bois.

Le carbonate de cuivre est un élément actif dans les aliments pour animaux et est très demandé dans les aliments pour animaux.
Le carbonate de cuivre est une méthode populaire pour convertir le produit chimique en sels de cuivre.
La combinaison est initialement traitée avec un acide plus vital au cours de la procédure.

L'eau et le gaz carbonique sont ensuite introduits dans l'étape suivante.
Le vinaigre (acide acétique) est combiné avec du carbonate pour produire de l'eau, de l'acide cuivrique et du dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre est également utilisé pour une variété de fonctions esthétiques.

La joaillerie est l'un des domaines d'application les plus importants.
En raison de la couleur unique de chaque composant, ils sont utilisés comme colorants et pigments.
Dans sa forme la plus pure, la combinaison est vert menthe.

L'inclusion de composants alcalins donne une teinte bleue.
Ces teintes sont d'excellents colorants.
Ils sont utilisés comme pigment dans une variété d'applications, y compris les peintures et les vernis.

Le carbonate de cuivre est utilisé dans les peintures d'artistes pour obtenir les teintes souhaitées, et il est également connu sous d'autres noms tels que verditer et vert de montagne.
Le carbonate de cuivre est un pigment et colorant populaire dans les feux d'artifice et les émaux céramiques.
Le carbonate de cuivre est un sous-produit de la production de catalyseurs au chromite de cuivre.

L'hydrogénolyse des esters méthyliques gras dans la formation d'alcool gras est la plus grande application (à l'échelle industrielle) des catalyseurs au chromite de cuivre.
Le chromite de cuivre a une activité d'hydrogénation élevée pour les aldéhydes et les cétones en leurs alcools correspondants, ainsi que les composés nitrés en amines primaires.
Pour minimiser la vitesse de réaction et réguler la synthèse dans le réacteur, certains applicateurs utilisent du noir d'oxyde de cuivre au lieu du carbonate de cuivre.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CARBONATE DE CUIVRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
Formule composée CCuO3
Poids moléculaire 123,56
Apparence Poudre bleu-vert
Point d'ébullition 200 °C (se décompose)
Densité 3.7 - 4. g/cm30
Masse exacte 122,914345
Masse monoisotopique 122,914345 Da
Formule chimique CuCO3
Masse molaire 123,5549
Apparence poudre grise
La solubilité dans l'eau réagit avec l'eau dans des conditions normales
Produit de solubilité (Ksp) 10-11,45 ± 0,10 à 25 °C.
Poids moléculaire 123,55 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 122,914341 g/mol
Masse monoisotopique 122,914341 g/mol
Surface polaire topologique 63,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 18,8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui








SYNONYMES DE CARBONATE DE CUIVRE :
carbonate de cuivre
carbonate de cuivre, sel de x-Cu(II)
CARBONATE CUIVRIQUE
Carbonate de cuivre
1184-64-1
Carbonate de cuivre(II)
Monocarbonate de cuivre
cuivre;carbonate
Carbonate de cuivre (1:1)
Carbonate de cuivre (1:1)
Carbonate de cuivre (CuCO3)
HSDB 258
Acide carbonique, sel de cuivre(2+) (1:1)
EINECS 214-671-4
Acide carbonique, sel de cuivre
UNII-9AOA5F11GJ
9AOA5F11GJ
Cupromag
7492-68-4
CH2O3.2Cu
C-H2-O3.2Cu
Carbonate de cuivre
CARBONATE DE CUIVRE
Carbonate de cuivre (II)
Acide carbonique, sel de cuivre
CH2O3.Cu
carbonate de cuivre, AldrichCPR
SCHEMBL29678
C-H2-O3.Cu
CUIVRE (SOUS FORME DE CARBONATE)
DTXSID6034471
CARBONATE DE CUIVRE(II) [HSDB]
MFCD00051038
Acide carbonique, sel de cuivre(2) (1:1)
LS-51948
Acide carbonique, sel de cuivre(2++) (1:1)
FT-0624118
D78271
Q409630

DESCRIPTION:
Le carbonate de cuivre (Cu2CO3(OH)2) est un produit chimique insoluble dans l'eau créé lorsque le cuivre perd les électrons dans sa coque la plus externe.
Également connu sous le nom de carbonate de cuivre (II), d'acide carbonique et de monocarbonate de cuivre, le carbonate de cuivre se transforme rapidement en sels de cuivre.
Les clients du fournisseur d'ingrédients USP Bell Chem utilisent le carbonate de cuivre dans la métallurgie des bijoux, la préservation du bois, les pesticides, etc.


Numéro CAS : 1184-64-1
Numéro CE : 214-671-4

Le carbonate de cuivre est un composé chimique inorganique de formule chimique CuCO3.
Le carbonate de cuivre est également connu sous le nom de carbonate cuivrique, et ce composé se présente sous la forme d'un sel ionique qui contient des ions cuivre à l'état d'oxydation +2 et des anions carbonate.
Le carbonate de cuivre réagit facilement avec l'eau ou l'humidité de l'air.

Le mélange de solutions de sulfate de cuivre et de carbonate de sodium dans des conditions ambiantes peut donner du carbonate de cuivre, mais comme il existe une forte affinité des ions cuivre pour les ions hydroxyde, cette réaction donne principalement le composé basique de carbonate de cuivre.
Par conséquent, il est difficile de fabriquer ce composé ; cependant, cette réaction a été effectuée pour la première fois par Hartmut Ehrhardt et quelques autres scientifiques en 1973.

Dans cette méthode de préparation, le chauffage du carbonate de cuivre basique dans une atmosphère contenant du dioxyde de carbone a donné du carbonate de cuivre sous forme de poudre grise.
Le carbonate de cuivre avait une structure monoclinique.

De plus, le carbonate de cuivre présente une stabilité qui dépend de manière critique de la pression partielle de dioxyde de carbone.
Le carbonate de cuivre peut être stable pendant plusieurs mois s'il y a de l'air sec.
Cependant, la décomposition peut se produire lentement en convertissant le carbonate de cuivre en oxyde de cuivre et en dioxyde de carbone.

Dans la structure cristalline du composé de carbonate de cuivre, l'ion cuivre adopte un environnement de coordination carré-pyramidal déformé affichant le numéro de coordination 5.
En d'autres termes, chaque anion carbonate est lié à 5 cations cuivre.

Le carbonate de cuivre(II) ou carbonate cuivrique est un composé chimique de formule CuCO3.
À température ambiante, le carbonate de cuivre est un solide ionique (un sel) composé de cations cuivre(II) Cu2+ et d'anions carbonate CO2−3.

Le carbonate de cuivre est rarement rencontré car il est difficile à préparer et réagit facilement avec l'humidité de l'eau de l'air.
Les termes « carbonate de cuivre », « carbonate de cuivre (II) » et « carbonate de cuivre » font presque toujours référence (même dans les textes de chimie) à un carbonate de cuivre basique (ou hydroxyde de carbonate de cuivre (II)), tel que Cu2 (OH) 2CO3 (qui se produit naturellement sous forme de minéral malachite) ou Cu3(OH)2(CO3)2 (azurite).
Pour cette raison, le qualificatif neutre peut être utilisé à la place de "basique" pour désigner spécifiquement CuCO3


Le carbonate de cuivre(II) est un composé chimique du cuivre.
Le carbonate de cuivre (II) est utilisé comme pigment, dans certains types de maquillage, comme algicide et pour le bronzage.
Le cuivre est un élément chimique avec le symbole Cu et le numéro atomique 29.

Le cuivre est un élément essentiel chez les plantes et les animaux car il est nécessaire au fonctionnement normal de plus de 30 enzymes.
Le carbonate de cuivre(II) est naturellement présent dans tout l'environnement dans les roches, le sol, l'eau et l'air. (L277, L278, L298)


Le carbonate de cuivre est un composé inorganique solide à température ambiante.
Le carbonate de cuivre absorbe l'humidité de l'air.
Le carbonate de cuivre réagit avec l'eau et se transforme en hydroxyde de carbonate de cuivre.

Le carbonate de cuivre présente une caractéristique de base.
Grâce à sa caractéristique de base, le carbonate de cuivre peut être utilisé dans la production de divers composés de cuivre en réagissant avec des acides.
Le carbonate de cuivre et l'acide chlorhydrique réagissent pour produire du chlorure de cuivre.

Le carbonate de cuivre et l'acide nitrique réagissent pour produire du chlorure de cuivre.
Sa couleur de cuisson est brune, lorsque des tons transparents émaillés, turquoise et verts sont obtenus.


Le carbonate de cuivre est une belle poudre bleu clair à bleu plus foncé, qui est parfois utilisée comme pigment.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme colorant à flamme bleue dans les compositions à basse température de la base de (per)chlorate de potassium ou dans les compositions de la base de perchlorate d'ammonium.
Le bleu résultant est plus faible que celui utilisant le vert de Paris ou CuSO4.

SOURCES DE CARBONATE DE CUIVRE :
Fournisseurs de pyro, magasin de fournitures de céramique (utilisé pour le vitrage, le carbonate de cuivre de qualité céramique peut parfois contenir des impuretés acides laissées par la production et doit donc être testé).

SYNTHESE DU CARBONATE DE CUIVRE :

Méthode 1 : dissoudre un composé de cuivre soluble (acétate de cuivre, chlorure de cuivre (II) ou sulfate de cuivre par exemple) dans le moins d'eau distillée possible.
Préparez une solution séparée de carbonate de sodium ou de bicarbonate de sodium dans le moins d'eau distillée possible.
Mélangez ces deux solutions lentement et le carbonate de cuivre précipitera. (si vous utilisez du bicarbonate de sodium, il y aura beaucoup de pétillement) Filtrez, lavez avec de l'eau distillée et laissez sécher sans chauffer. (la lumière du soleil est OK)

Méthode 2 : Ajouter de l'hydroxyde de cuivre à l'acide carbonique (eau tonique) et le carbonate de cuivre précipitera.
Filtrez, lavez à l'eau distillée et laissez sécher sans chauffer. (la lumière du soleil est OK)


UTILISATIONS DU CARBONATE DE CUIVRE :
CARBONATE DE CUIVRE EN AGRICULTURE :
Le carbonate de cuivre est fréquemment utilisé dans les engrais ainsi que dans les fongicides, les insecticides, les pesticides - où il agit comme anti-pathogène - et en aquaculture où il contrôle le feuillage indésirable.
Plutôt que d'ajouter du carbonate de cuivre à l'engrais, les fabricants peuvent ajouter cet important nutriment aux graines lors de leur emballage.

Le coût du carbonate de cuivre à ce stade est nettement inférieur à celui de son ajout au sol, ce qui réduit les dépenses globales.
Les aliments pour animaux, en particulier les aliments pour volailles et ruminants, contiennent souvent du carbonate de cuivre ajouté, car ces animaux dépendent du cuivre comme nutriment supplémentaire.

CARBONATE DE CUIVRE DANS LE TRAVAIL DU BOIS ET LA CÉRAMIQUE
Le traitement du bois au cuivre micronisé consiste en de minuscules particules de carbonate de cuivre en suspension dans une solution de traitement final (contenant souvent de l'ammoniac) pour la préservation du bois et du bois.
Le carbonate de cuivre aide également avec les produits céramiques.
Avant que la céramique ne soit cuite, une glaçure est souvent ajoutée pour conserver la couleur et donner un aspect fini au produit.

L'ajout de carbonate de cuivre à la glaçure crée un éclat d'écume de mer sur la céramique.
L'application de carbonate de cuivre plus un alcalin génère une teinte plus bleue.

AUTRES UTILISATIONS DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre aide à la création de nombreux produits, ainsi qu'au processus scientifique.
Voici quelques exemples supplémentaires de sa gamme d'utilisations :
Laboratoires : Le carbonate de cuivre catalyse le chromite de cuivre, qui décompose les esters méthyliques gras dans la production d'alcools gras.
Peintures : Dans les palettes d'artistes, le carbonate de cuivre crée les couleurs recherchées verditer et vert montagne.


Pétrole : L'ajout d'acide nitrique au carbonate de cuivre produit du chlorure de cuivre, important dans le processus d'"adoucissement de l'huile", ou de purification de l'huile de ses composants soufrés.
Pyrotechnie : Les entreprises fabriquant des feux d'artifice utilisent du carbonate de cuivre pour un éclat bleu stellaire aux affichages pyrotechniques.

APPLICATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
Le carbonate de cuivre est largement utilisé comme peinture et pigment.
Le carbonate de cuivre est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, engrais, produits pour le travail du cuir, lubrifiants et graisses, cirages et vernis, cosmétiques et produits de soins personnels.

Le carbonate de cuivre est une poudre solide verte.
Le carbonate de cuivre est inodore.


PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
Les réactions susceptibles de produire du CuCO3, telles que le mélange de solutions de sulfate de cuivre (II) CuSO4 et de carbonate de sodium Na2CO3 dans des conditions ambiantes, produisent à la place un carbonate basique et du CO2, en raison de la grande affinité de l'ion Cu2+ pour l'anion hydroxyde HO−.

La décomposition thermique du carbonate basique à pression atmosphérique donne de l'oxyde de cuivre (II) CuO plutôt que du carbonate.
En 1960, CWFT Pistorius a revendiqué la synthèse en chauffant du carbonate de cuivre basique à 180 ° C dans une atmosphère de dioxyde de carbone CO2 (450 atm) et d'eau (50 atm) pendant 36 heures.
La majeure partie des produits était de la malachite bien cristallisée Cu2CO3(OH)2, mais un petit rendement d'une substance rhomboédrique a également été obtenue, prétendument CuCO3.

Cependant, cette synthèse n'a apparemment pas été reproduite.
La synthèse fiable du véritable carbonate de cuivre (II) a été rapportée pour la première fois en 1973 par Hartmut Ehrhardt et d'autres.
Le carbonate de cuivre a été obtenu sous forme de poudre grise, en chauffant du carbonate de cuivre basique dans une atmosphère de dioxyde de carbone (produit par la décomposition de l'oxalate d'argent Ag2C2O4) à 500 °C et 2 GPa (20 000 atm).
Le carbonate de cuivre a été déterminé comme ayant une structure monoclinique.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
La stabilité du CuCO3 sec dépend essentiellement de la pression partielle de dioxyde de carbone (pCO2).
Il est stable pendant des mois dans l'air sec, mais se décompose lentement en CuO et CO2 si le pCO2 est inférieur à 0,11 atm.

En présence d'eau ou d'air humide à 25 °C, CuCO3 n'est stable que pour un pCO2 supérieur à 4,57 atmosphères et un pH compris entre 4 et 8 environ.

En dessous de cette pression partielle, il réagit avec l'eau pour former un carbonate basique (azurite, Cu3(CO3)2(OH)2).
3 CuCO3 + H2O → Cu3(CO3)2(OH)2 + CO2
Dans les solutions hautement basiques, l'anion complexe Cu(CO3)2−2 se forme à la place.
Le produit de solubilité du vrai carbonate de cuivre (II) a été mesuré par Reiterer et d'autres comme pKso = 11,45 ± 0,10 à 25 ° C



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
Formule chimique CuCO3
Masse molaire 123,5549
Apparence poudre grise
La solubilité dans l'eau réagit avec l'eau dans des conditions normales
Produit de solubilité (Ksp) 10-11,45 ± 0,10 à 25 °C.
Poids moléculaire 123,55 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 122,914341 g/mol
Masse monoisotopique 122,914341 g/mol
Surface polaire topologique 63,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 18,8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CARBONATE DE CUIVRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE CARBONATE DE CUIVRE :
carbonate de cuivre
carbonate de cuivre, sel de x-Cu(II)
CARBONATE CUIVRIQUE
Carbonate de cuivre
1184-64-1
Carbonate de cuivre(II)
Monocarbonate de cuivre
cuivre;carbonate
Carbonate de cuivre (1:1)
Carbonate de cuivre (1:1)
Carbonate de cuivre (CuCO3)
HSDB 258
Acide carbonique, sel de cuivre(2+) (1:1)
EINECS 214-671-4
Acide carbonique, sel de cuivre
UNII-9AOA5F11GJ
9AOA5F11GJ
Cupromag
7492-68-4
CH2O3.2Cu
C-H2-O3.2Cu
Carbonate de cuivre
CARBONATE DE CUIVRE
Carbonate de cuivre (II)
Acide carbonique, sel de cuivre
CH2O3.Cu
carbonate de cuivre, AldrichCPR
SCHEMBL29678
C-H2-O3.Cu
CUIVRE (SOUS FORME DE CARBONATE)
DTXSID6034471
GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L
CARBONATE DE CUIVRE(II) [HSDB]
MFCD00051038
Acide carbonique, sel de cuivre(2) (1:1)
LS-51948
Acide carbonique, sel de cuivre(2++) (1:1)
FT-0624118
D78271
Q409630

Le carbonate de diphényle est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère essentiel dans la fabrication de résine polycarbonate, un thermoplastique technique doté d'une résistance élevée aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
Le carbonate de diphényle est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
Le carbonate de diphényle est couramment produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de carbonates de dialkyle tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène à l'aide de la technologie EniChem (SABIC IP), soit par carbonylation du nitrite de méthyle à partir de la réaction du NO avec le méthanol ou par méthanolyse. de carbonate d'éthylène ou de carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.

Numéro CAS : 102-09-0
Numéro CE : 203-005-8
Poids moléculaire : 214,22
Formule moléculaire : C13H10O3

Synonymes : CARBONATE DE DIPHÉNYLE, 102-09-0, acide carbonique, ester de diphényle, carbonate de diphényle, carbonate de phényle, carbonate de phényle ((PhO)2CO), UNII-YWV401IDYN, ester de diphényle d'acide carbonique, Ph2CO3, (PhO)2CO, YWV401IDYN, CHEBI :34722, NSC 37087; Carbonate de phényle, MFCD00003037, HSDB 5346, EINECS 203-005-8, NSC 37087, BRN 1074863, phénoxy cétone, AI3-00063, carbonate de phénol, carbonate de diphényle, acide carbonique diphényle, WLN : ROVOR, DSSTox_CID_540, EC 203 -005- 8, identifiant Cambridge 6944698, DSSTox_RID_75649, DSSTox_GSID_20540, SCHEMBL18073, BIDD:ER0260, CHEMBL3188080, DTXSID3020540, ZINC134817, NSC37087, Tox21_200150, 7, AKOS002275760, MCULE-5577922375, NCGC00248543-01, NCGC00257704-01, BS-14177, CAS- 102-09-0, Carbonate de diphényle, ReagentPlus(R), 99 %, FT-0625229, EN300-36556, A800511, Carbonate de diphényle 100 microg/mL dans l'acétonitrile, Carbonate de diphényle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q413098 , SR-01000246916, Q-201005, SR-01000246916-1, Z28228668, F3096-1220, 102-09-0 [RN], 203-005-8 [EINECS], Carbonate de diphényle, Ester diphénylique de l'acide carbonique, Acide carbonique , ester de diphényle, carbonate de diphényle, diphénylcarbonate, diphénylcarbonate, MFCD00003037, carbonate de phényle, UNII-YWV401IDYN, YWV401IDYN, 203-005-8MFCD00003037, 2-HYDROXYIMINO-2-(2-PYRIDYLSULFONYL)ACETONITRI LE, , Carbonate de phénol, phénoxyformate de phényle, ROVOR, UNII:YWV401IDYN

Le carbonate de diphényle est le composé organique de formule (C6H5O)2CO.
Le carbonate de diphényle est classé comme un ester carbonate acyclique.

Le carbonate de diphényle est un solide incolore.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère associé au bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.

Le carbonate de diphényle est un précurseur essentiel et non toxique pour la production de polycarbonate (PC).
Avec le développement de l’industrie du carbonate, le besoin en carbonate de diphényle va augmenter.

Kim et Lee (1999) ont suggéré une méthode de transestérification du carbonate de diméthyle (DMC) et du phénol pour fabriquer du carbonate de diphényle.
Cependant, la constante d'équilibre pour les transestérifications du DMC et du phénol n'était que de 3 × 10− 4 à 180 °C dans les recherches de Tundo et Selva (2002).

Pour surmonter ce problème, la transestérification du carbonate de diéthyle (DEC) et de l'ester de phényle (PA) pour produire le produit carbonate de diphényle et le sous-produit acétate d'éthyle (EtAc) a été proposée.
Les avantages de ce procédé incluent une constante d’équilibre plus élevée et l’absence d’azéotropes.

Le carbonate de diphényle est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
La transestérification du carbonate de diphényle et du bisphénol-A pour produire du PC est réalisée en présence d'un catalyseur composé de métal alcalin contrôlant la quantité de structures de ramification et le poids moléculaire du polymère en fonction de la cinétique.
La première usine commerciale basée sur ce procédé a démarré en 2000.

Le carbonate de diphényle est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère essentiel dans la fabrication de résine polycarbonate, un thermoplastique technique doté d'une résistance élevée aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
À l’origine, le polycarbonate était produit par polycondensation interfaciale (organique/aqueuse) de phosgène (COCl2) avec du sel disodique d’un bisphénol, tel que le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane (bisphénol A).
Cependant, une voie sans phosgène était souhaitée en raison des risques environnementaux et des restrictions gouvernementales associées à la production et au stockage de phosgène extrêmement toxique (et de chlore utilisé pour synthétiser le carbonate de diphényle) et à l'utilisation de solvants chlorés.

Le carbonate de diphényle est couramment produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de carbonates de dialkyle tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène à l'aide de la technologie EniChem (SABIC IP), soit par carbonylation du nitrite de méthyle à partir de la réaction du NO avec le méthanol ou par méthanolyse. de carbonate d'éthylène ou de carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.
Idéalement, le carbonate de diphényle peut être préparé directement à partir de phénol, de monoxyde de carbone et d'oxygène dans une réaction plus simple (en une étape) énergétiquement favorable.
Le développement du processus de synthèse du carbonate de diphényle en une étape mené par l'équipe GE et d'autres chercheurs, qui a abouti à une augmentation considérable de l'activité catalytique de plusieurs dizaines à plus de 10 000 chiffres de chiffre d'affaires de Pd et finalement à un processus technologique viable, est décrit.

Le carbonate de diphényle est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 de tonnes par an.
Le carbonate de diphényle est utilisé sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Le carbonate de diphényle est un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.

Le carbonate de diphényle est un phénol utilisé comme précurseur d’autres produits chimiques.
Le carbonate de diphényle est produit par oxydation du benzène avec de l'oxychlorure de phosphore et est également obtenu par chloration du phénol.

En spectroscopie d'impédance électrochimique, le carbonate de diphényle s'est révélé être un système modèle efficace pour les nanotubes de carbone à parois multiples.
La concentration optimale de carbonate de diphényle dans la solution réactionnelle a été déterminée à l'aide de méthodes analytiques et les propriétés réactives ont été observées dans un système catalytique solide.

Le mécanisme de cette réaction est inconnu.
Il a été démontré que le carbonate de diphényle réagit avec l'oxyde de dibutylétain en présence de groupes hydroxyle pour former des composés diphényles, qui sont des catalyseurs pour diverses réactions organiques.

Le carbonate de diphényle a été synthétisé à partir de phénol et de CO2 en phase dense en présence de CCl4 et K2CO3 en utilisant différents catalyseurs de ZnCl2, ZnBr2, de liquides ioniques d'acide de Lewis, notamment le chlorure de 1-butyl-3-méthylimidazolium (BMIMCl) et le bromure (BMIMBr).
Il a été constaté que le carbonate de diphényle K2CO3 n'était pas nécessaire, que ZnCl2 et ZnBr2 avaient des performances catalytiques similaires et que l'utilisation de BMIMCl et BMIMBr n'était pas efficace pour la production de carbonate de diphényle.

Pour les réactions avec ZnCl2 dans CCl4, les effets de variables de réaction telles que la température, la pression de CO2, la quantité de ZnCl2 et le volume de CCl4 ont été étudiés en détail.
Il a été démontré que le carbonate de diphényle avait moins d'influence, tandis qu'une plus grande quantité de ZnCl2, un plus petit volume de CCl4 et une basse température d'environ 100°C étaient bénéfiques pour la synthèse du carbonate de diphényle.
Sur la base des résultats obtenus, des mécanismes réactionnels possibles ont été discutés.

Utilisations du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans la synthèse des résines polycarbonates
Comme réactif pour la conversion des amines en isocyanates
Comme plastifiant et solvant ; comme solvant de la nitrocellulose (à l'état fondu).

À l'état fondu comme solvant pour la nitrocellulose

Plastifiant et solvant
Synthèse de résines polycarbonates

Le carbonate de diphényle est utilisé à la place du monoxyde de carbone, comme réactif pour la conversion des amines en isocyanates.

Utilisations sur les sites industriels du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le carbonate de diphényle a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le carbonate de diphényle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de carbonate de diphényle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques.

Applications du carbonate de diphényle :
Les polycarbonates peuvent être préparés par transestérification du carbonate de diphényle avec du bisphénol A.
Le phénol est un coproduit.
Ces polycarbonates peuvent être recyclés en inversant le processus : transestérification du polycarbonate avec du phénol pour donner du carbonate de diphényle et du bisphénol A.

D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la production de polycarbonates.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la synthèse de nombreux composés organiques importants.
En tant qu'intermédiaires agrochimiques, intermédiaire de colorant.

Avantages du carbonate de diphényle :
Pureté élevée du produit carbonate de diphényle, adapté à la production de polycarbonate de haute qualité
Aucune utilisation de composés chlorés, sans danger pour l'environnement, pas de corrosion
Conversion élevée du phénol par passage, faibles flux de recyclage
Catalyseur disponible dans le commerce
Peut être conçu pour des capacités élevées
Intégration thermique étendue, faible consommation d'énergie
Faible coût d’investissement

Production de carbonate de diphényle :
La capacité de production mondiale de carbonate de diphényle était de 254 000 tonnes en 2002, et la phosgénation du phénol est la voie la plus importante.
La phosgénation du phénol peut se dérouler dans diverses conditions.

La réaction nette est la suivante :
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl

L'utilisation du phosgène peut être évitée par la carbonylation oxydative du phénol avec le monoxyde de carbone :
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O

Le carbonate de diméthyle peut également être transestérifié avec du phénol :
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH

La cinétique et la thermodynamique de cette réaction ne sont pas favorables.
Par exemple, à des températures plus élevées, le carbonate de diméthyle méthyle de manière indésirable le phénol pour donner de l'anisole.
Malgré cela, le carbonate de diphényle fabriqué à partir de sources autres que le phosgène est devenu une matière première largement utilisée pour la synthèse du bisphénol-A-polycarbonate dans un processus de polycondensation en fusion.

Fabrication de carbonate de diphényle :
Le rejet dans l'environnement de carbonate de diphényle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de carbonate de diphényle.

Manipulation et stockage du carbonate de diphényle :

Manipulation du carbonate de diphényle :

Mesures techniques :
Évitez tout contact avec des agents oxydants puissants.
Utiliser avec une ventilation par aspiration locale.

Précautions:
Ne manipulez pas les conteneurs de manière brutale, par exemple en les renversant, en les faisant tomber, en leur donnant un choc ou en les traînant.
Empêche les fuites, les débordements et les dispersions.

Ne pas générer de vapeur et de poussière en vain.
Refermer le récipient après utilisation.

Après manipulation, se laver les mains et le visage, puis se gargariser.
Dans des endroits autres que ceux spécifiés, il ne faut pas fumer ni manger ni boire.

Ne doit pas être apporté :
des équipements de protection et des gants contaminés aux aires de repos.
Interdire l’entrée inutile du personnel non secouriste dans la zone de manutention.

Précautions de manipulation de sécurité :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.

Stockage du carbonate de diphényle :

Conditions de stockage sûres du carbonate de diphényle :
Conserver à l'abri du soleil dans un endroit bien ventilé à température ambiante (de préférence frais).
Gardez le récipient bien fermé.

Matériau d'emballage sûr Substances incompatibles :
Verre
Agents oxydants forts

Informations écologiques du carbonate de diphényle :

Résumé du devenir et de l'exposition dans l'environnement :
La production et l'utilisation du carbonate de diphényle comme solvant pour la nitrocellulose peuvent entraîner le rejet de carbonate de diphényle dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur estimée à 4 x 10-4 mm Hg à 25 °C indique que le carbonate de diphényle existera uniquement sous forme de vapeur.

Le carbonate de diphényle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 96 heures.
Le carbonate de diphényle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement puisque ce composé contient un groupe fonctionnel capable d'absorber la lumière supérieure à 290 nm.

S'il est rejeté dans le sol, le carbonate de diphényle devrait être légèrement mobile, sur la base d'un Koc estimé à 3 900.
La volatilisation à partir des surfaces de sol humides devrait constituer un processus de devenir important, basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 8,5 x 10-5 atm-cu m/mole ; cependant, ce processus devrait être atténué par l'adsorption.

S'il est rejeté dans l'eau, le carbonate de diphényle devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments en fonction du Koc du carbonate de diphényle.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important, d'après la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.

Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 10 jours et 12 heures.
Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les matières en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.

La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 126 jours si l'on considère l'adsorption.
Le carbonate de diphényle devrait subir une hydrolyse en raison de la présence de groupes fonctionnels hydrolysables.

Un FBC estimé à 67 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.
L'exposition professionnelle au carbonate de diphényle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le carbonate de diphényle est produit ou utilisé.

Informations de sécurité du carbonate de diphényle :
Mot d'avertissement : Avertissement
Mentions de danger : H302 - H410
Conseils de prudence : P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
Classifications de danger : toxicité aiguë. 4 Orale - Aquatique Aigu 1 - Aquatique Chronique 2
Code de classe de stockage : 13 – Solides non combustibles
WGK : WGK 1
Point d'éclair (F) : 334,4 °F - coupelle fermée
Point d'éclair (C) : 168 °C - coupelle fermée
Équipement de protection individuelle : masque anti-poussière de type N95 (US), lunettes, gants

Mesures en cas de rejet accidentel de carbonate de diphényle :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Pour l'intérieur, prévoir un processus de ventilation adéquat jusqu'à la fin des travaux.

Interdire l’entrée inutile aux autres personnes impliquées, par exemple en utilisant une corde.
Pendant le travail, porter un équipement de protection approprié pour éviter de l'adhérer à la peau ou d'inhaler le gaz.

Travaillez au vent et rétractez les personnes sous le vent.
Précautions environnementales:
Faire attention à ne pas rejeter dans l'environnement sans avoir été correctement traité avec des eaux usées contaminées.

Méthodes et matériels pour le contaminant et méthodes et matériels pour le nettoyage :
Balayez et rassemblez les particules dispersées, puis récupérez le carbonate de diphényle dans un récipient hermétique vide.

Récupération, neutralisation :
Pas d'information disponible

Mesures secondaires de prévention des catastrophes :
Nettoyer soigneusement les objets et les zones contaminés en respectant les réglementations environnementales.

Méthodes d'élimination du carbonate de diphényle :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Antidote et traitement d’urgence du carbonate de diphényle :
Traitement de base : Établir des voies respiratoires brevetées.
Aspirer si nécessaire.

Surveillez les signes d'insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.
Administrer de l’oxygène par masque sans recycleur à raison de 10 à 15 L/min.

Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.
Surveiller le choc et traiter si nécessaire.

En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline normale pendant le transport.

N'utilisez pas d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml/kg jusqu'à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Administrer du charbon actif.

Traitement avancé :
Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient inconscient.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques.

Surveillez le rythme cardiaque et traitez les arythmies si nécessaire.
Démarrer une IV avec D5W /SRP : "Maintenir ouvert", débit minimal.

Utilisez du Ringer lacté si des signes d'hypovolémie sont présents.
Surveillez les signes de surcharge liquidienne.

En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer avec précaution et liquide.
Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal.

Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Envisagez un traitement médicamenteux en cas d'œdème léger.
Utilisez du chlorhydrate de propaparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.

Mesures de premiers secours concernant le carbonate de diphényle :

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.

Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux : Rincer soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuer à rincer.
Des soins médicaux immédiats sont nécessaires.

Ingestion:
Rincer la bouche.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Appelez immédiatement un médecin ou un centre antipoison.
Ne pas faire vomir sans avis médical.

Protection des secouristes :
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.

Mesures de lutte contre l'incendie du carbonate de diphényle :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée (brouillard), Dioxyde de carbone (CO2), Mousse, Poudre d'extinction, Sable

Moyens d'extinction inappropriés :
Pas d'information disponible

Dangers spécifiques liés au produit chimique :
La décomposition thermique peut entraîner la libération de gaz et de vapeurs irritants et toxiques.

Méthode d'extinction spéciale :
Pas d'information disponible

Actions de protection particulières pour les pompiers :
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome et un équipement complet de lutte contre l'incendie.

Identifiants du carbonate de diphényle :
Numéro CAS : 102-09-0
ChEBI : CHEBI :34722
ChemSpider : 7315
Carte d'information ECHA : 100.002.733
KEGG : C14507
CID PubChem : 7597
UNII : YWV401IDYN
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3020540
InChI :
InChI=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé : chèque ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

Propriétés du carbonate de diphényle :
Formule chimique : C13H10O3
Masse molaire : 214,216 g/mol
Densité : 1,1215 g/cm3 à 87 °C
Point de fusion : 83 °C (181 °F ; 356 K)
Point d'ébullition : 306 °C (583 °F ; 579 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone, l'acide acétique

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : cristaux
point d'ébullition : 301-302 °C (lit.)
mp : 79-82 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
InChI : 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé InChI : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 214,22
XLogP3 : 3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 214.062994177
Masse monoisotopique : 214,062994177
Surface polaire topologique : 35,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 193
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du carbonate de diphényle :
Couleur blanche
Point de fusion : 78,0°C à 81,0°C
Point d'ébullition : 301,0°C à 302,0°C
Point d'éclair : 168°C
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C6H5O)2CO
Beilstein: 06 158
Conditionnement : Bouteille en plastique
Indice Merck : 15,3354
Quantité : 1kg
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble. Autres solubilités : solulbe dans l'acétone, l'alcool chaud, le benzène, le carbone, le tétrachlorure, l'éther, l'acide acétique glacial et autres solvants organiques
Poids de la formule : 214,22
Forme physique : flocons ou poudre cristalline
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Carbonate de diphényle

Produits connexes du carbonate de diphényle :
Acide 1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-5-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-4-carboxylique
1,3-diméthyl-1H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one
Chlorhydrate d'acide 2-(3,5-dichlorophényl)-2-(éthylamino)acétique
6,7-dichloro-2-méthyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
Acide 2-{[(3,4-dichlorophényl)carbamoyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoïque

Noms du carbonate de diphényle :

Noms des processus réglementaires :
Acide carbonique, ester diphénylique
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
Carbonate de phényle
Carbonate de phényle ((PhO)2CO)

Noms CAS :
Acide carbonique, ester diphénylique

Noms IUPAC :
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
Diphénylcarbonate
DPC

Nom IUPAC préféré :
Carbonate de diphényle

Appellations commerciales:
Ester diphénylique d'acide carbonique
Carbonate de diphényle
DPC
EF-1032
EN-1052
HF-3200H
HI-1001BS
HM-1150S
HN-3104
HN-3104R
LB-3150G
NE-1010
NE-1030
NF-3017
NH-1000T
NH-1015
NH-1015V
NH-1017D
NH-1017SG
PC00-SC-1060U00
PC00-SC-1080F00
PC00-SC-1100R00
PC00-SC-1100UR0
PC00-SC-1220R00
PC00-SC-1220UR0
PC00-SC-1280UR0
SA-1220
TN-1045M
VB-1202F
WP-1041G
WP-1069
WR-7350

Autre nom:
Carbonate de phényle, di-

Le carbonate de manganèse est un solide rose pâle insoluble dans l’eau.
Le carbonate de manganèse est principalement rose à brun clair et inodore.
Le carbonate de manganèse est un composé de formule chimique MnCO3.


Numéro CAS : 598-62-9
Numéro CE : 209-942-9
Numéro MDL : MFCD00011116
Formule chimique : MnCO3



SYNONYMES :
Acide carbonique (acd/nom 4.0), acide carbonique, sel de manganèse (2+) (1:1), carbonate de manganèse (1:1), carbonate de manganèse (MnCO3), carbonate de manganèse, MnCO3, acide carbonique de manganèse, manganèse (2 +) carbonate, carbonate de manganèse(2+) (1:1), carbonate de manganèse(II), carbonate de manganèse, RHODOCHROSITE, carbonate de manganèse, carbonate de manganèse, ManganeseCarbonateAr, Manganèse( Ⅱ )carbonate, MANGANESE(+2)CARBONATE, Manganèse( II) carbonate, carbonate de manganèse (II), tech., CARBONATE DE MANGANÈSE, À DES FINS ANALYTIQUES, carbonate de manganèse (II), CARBONATE DE MANGANÈSE, 598-62-9, carbonate de manganèse (II), carbonate de manganèse, Rhodochrosite, manganèse (2+ ) carbonate, rhodochrosite naturelle, acide carbonique, sel de manganèse, carbonate de manganèse (1:1), carbonate de manganèse (MnCO3), CCRIS 3660, HSDB 790, 17375-37-0, manganèse(2+);carbonate, manganèse(2+ ) carbonate (1:1), EINECS 209-942-9, NSC 83512, UNII-9ZV57512ZM, 9ZV57512ZM, MANGANUM CARBONICUM, EC 209-942-9, NSC-83512, manganèse(ii)carbonate, acide carbonique, manganèse(2 +) sel (1:1), MFCD00011116, Carbonate de manganèse, EINECS 241-414-3, SCHEMBL32918, DTXSID1042108, CARBONATE DE MANGANÈSE [MI], CARBONATE DE MANGANÈSE [HSDB], MANGANUM CARBONICUM [HPUS], ACIDE CARBONIQUE, SEL DE MANGANÈSE, Manganèse ( II) carbonate, Mn 44%, CARBONATE DE MANGANÈSE [WHO-DD], carbonate de manganèse (II), min. 90 %, AKOS015903237, carbonate de manganèse(II), pa, 44 %, NS00080594, Q414659, J-521674, carbonate de manganèse(II), 99,985 % (base métallique), carbonate de manganèse(II), >=99,9 % base de métaux traces , Carbonate de manganèse (II) hydraté, 44-46 % de base de Mn (KT), carbonate de manganèse, carbonate de manganèse (2+), carbonate de manganèse, carbonate de manganèse (II), carbonate de manganèse, rhodochromite, carbonate de manganèse (2+), manganèse (2+) carbonate (1:1), carbonate de manganèse(II), carbonate de manganèse(2+), acide carbonique, sel de manganèse(2+) (1:1) carbonate de manganèse, carbonate de manganèse ii, carbonate de manganèse, manganèse 2 + carbonate, rhodochrosite naturelle, carbonate de manganèse 1:1, rhodochrosite, carbonate de manganèse mnco3, unii-9zv57512zm, ccris 3660, RHODOCHROSITE, MANGANESE(+2)CARBONATE, carbonate de manganèse, MANGANESE(II) CARBONATE, 99,9+%, MANGANESE(II) ) CARBONATE, 99,99%, CARBONATE DE MANGANÈSE(II) TECHNIQUE, CARBONATE DE MANGANÈSE(II) EXTRA PUR, CARBONATE DE MANGANÈSE 44+% MN TECH GARDE RHODOCHROSITE, CARBONATE DE MANGANÈSE(II), tansuanm, carbonate de manganèse, CARBONATE DE MANGANÈSE, CARBONATE DE MANGANÈSE, anèse( II) carbonate, rhodochrosite naturelle, ManganeseCarbonateAr, Manganèse( Ⅱ )carbonate, Acide carbonique, sel de manganèse(2+) (1:1), Carbonate de manganèse (1:1), Carbonate de manganèse (MnCO3), Carbonate de manganèse(2+), Carbonate de manganèse (2+) (1:1), Carbonate de manganèse, Rhodochrosite naturelle,



Le carbonate de manganèse est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le carbonate de manganèse est un composé de formule chimique MnCO3.


Le carbonate de manganèse est présent naturellement sous forme de rhodochrosite minérale, mais il est généralement produit industriellement.
Le carbonate de manganèse est un solide rose pâle insoluble dans l’eau.
Environ 20 000 tonnes métriques ont été produites en 2005.
Le carbonate de manganèse est un composé de formule chimique MnCO3.


Le carbonate de manganèse est présent naturellement sous forme de rhodochrosite minérale, mais il est généralement produit industriellement.
Le carbonate de manganèse est un solide rose pâle insoluble dans l’eau.
Le carbonate de manganèse est principalement rose à brun clair et inodore.


Dans la nature, le carbonate de manganèse est également présent sous forme de rhodochrosite minérale.
Le carbonate de manganèse est fondamentalement insoluble dans l’eau et généralement facilement convertible en d’autres composés de manganèse.
Le carbonate de manganèse est une source de manganèse insoluble dans l’eau qui se présente naturellement sous forme de rhodochrosite minérale.


Le carbonate de manganèse peut facilement être converti en d'autres composés de manganèse, tels que l'oxyde, par chauffage.
Le carbonate de manganèse peut être largement appliqué dans divers domaines.
Dans le domaine de l'agriculture, le carbonate de manganèse est couramment utilisé comme additif aux engrais végétaux, ce qui est efficace pour soigner les cultures présentant une carence en manganèse.


Le carbonate de manganèse peut également être appliqué dans la céramique comme glaçage pour porcelaine, colorant et fondant pour glaçage et sert de catalyseur dans le processus de viscose.
En outre, il a été prouvé que le carbonate de manganèse est utilisé comme hématinique dans le domaine médical.
D'autres applications du carbonate de manganèse concernent les aliments santé, l'industrie chimique, etc.


Le carbonate de manganèse est une poudre brune.
Le carbonate de manganèse est un composé chimique qui a une structure similaire à la calcite, avec une symétrie de coordination octaédrique.
Le carbonate de manganèse est un carbonate insoluble dans l'eau et, lors d'un traitement avec un acide, il donne des sels solubles dans l'eau.


Le carbonate de manganèse est un matériau largement utilisé dans la fertilisation des plantes comme additif pour remédier à la carence en magnésium des cultures.
Le carbonate de manganèse est un composé de formule chimique MnCO3.
Le carbonate de manganèse est présent naturellement sous forme de rhodochrosite minérale.


Le carbonate de manganèse est une source de manganèse insoluble dans l'eau qui peut facilement être convertie en d'autres composés de manganèse, tels que l'oxyde, par chauffage (calcination).
Les composés carbonatés dégagent également du dioxyde de carbone lorsqu'ils sont traités avec des acides dilués.


Le carbonate de manganèse est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Le carbonate de manganèse est un composé de formule chimique MnCO3.


Le carbonate de manganèse est présent naturellement sous forme de rhodochrosite minérale.
Le carbonate de manganèse est un composé chimique de formule MnCO3.
Le carbonate de manganèse est un solide de couleur rose présent naturellement sous forme de rhodochrosite minérale.


Le carbonate de manganèse est principalement composé de manganèse (Mn), de carbone (C) et d'oxygène (O).
Le carbonate de manganèse, également connu sous le nom de carbonate de manganèse (II), est un composé chimique.
Le carbonate de manganèse est une poudre brunâtre de formule chimique MnCO3.


Le carbonate de manganèse peut être chauffé pour produire de l'oxyde de manganèse (II) et du dioxyde de carbone.
Le carbonate de manganèse est fabriqué en faisant réagir un composé soluble du manganèse tel que le chlorure de manganèse (II) avec du carbonate de sodium.
Le carbonate de manganèse est un cristal de couleur rose, parfois blanc lorsqu'il est précipité.
Le carbonate de manganèse est soluble dans les acides inorganiques et presque insoluble dans les acides organiques et l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le Carbonate de Manganèse est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le Carbonate de Manganèse est utilisé dans les produits suivants : les engrais.


D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Le rejet dans l'environnement de carbonate de manganèse peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets de carbonate de manganèse dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles traités et tissu, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).


Le carbonate de manganèse peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et véhicules.
Le carbonate de manganèse peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), plastique utilisé pour les articles de grande surface (par exemple construction et matériaux de construction pour revêtements de sol, isolation) et caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le carbonate de manganèse est utilisé dans les produits suivants : engrais, produits de traitement des surfaces métalliques, produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le Carbonate de Manganèse a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le Carbonate de Manganèse est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
Le carbonate de manganèse est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de métaux et de produits métalliques.


D'autres rejets de carbonate de manganèse dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Le Carbonate de Manganèse est utilisé dans les produits suivants : engrais, métaux et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le rejet dans l'environnement de carbonate de manganèse peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et engrais.
Le Carbonate de Manganèse a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement de carbonate de manganèse peut résulter d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances en milieu fermé. systèmes avec un rejet minimal et comme adjuvant technologique.


Le rejet dans l'environnement de carbonate de manganèse peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans les engrais, les produits de traitement des surfaces métalliques, les régulateurs de pH, les produits de traitement de l'eau, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air.


Le Carbonate de Manganèse a une utilisation industrielle qui donne lieu à la production d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le carbonate de manganèse est utilisé dans l'agriculture, la foresterie et la pêche, ainsi que dans les formulations de mélanges et/ou le reconditionnement.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, de métaux et de produits métalliques.


Le carbonate de manganèse est le composé contenant des composants d’ions manganèse (II) et d’acide carbonique. Largement utilisé dans les articles, la formulation ou le reconditionnement, les sites industriels et la fabrication.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.


Le carbonate de manganèse est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits métalliques ouvrés et de métaux.
Dans l'industrie de la construction, le carbonate de manganèse est utilisé dans les mélanges cimentaires pour accélérer le processus de durcissement et conférer aux mélanges cimentaires une dureté plus élevée.


Le carbonate de manganèse, également connu sous le nom de carbonate de manganèse, se trouve dans de nombreux métaux et est utilisé dans la préparation d'autres sels de manganèse.
Sous sa forme pure, le carbonate de manganèse est utilisé en médecine pour traiter l'anémie.
Le carbonate de manganèse est également utilisé pour le traitement des surfaces métalliques et dans l'industrie du soudage.


En agriculture, le carbonate de manganèse est utilisé en cas de carence en manganèse ou en prophylaxie.
Le carbonate de manganèse est idéal comme source de manganèse à long terme car il est insoluble dans l'eau et ne s'échappe donc pas du sol, et les acides et les bactéries contenus dans le composé rendent le manganèse disponible pour les plantes.


La carence en manganèse (Mn) est un trouble végétal qui est souvent confondu avec une carence en fer et qui se produit en conjonction avec celle-ci.
Il est plus fréquent dans les sols marécageux et là où la teneur en matière organique est élevée.
Le manganèse peut être indisponible pour les plantes à pH élevé.


Les oignons, les pommes, les pois, les haricots verts, les cerises et les framboises peuvent être affectés par une carence, avec des symptômes tels que le jaunissement des feuilles avec de petites zones vertes.
La plante peut sembler saine car la croissance de nouvelles feuilles peut sembler normale.


Des taches brunes sur la surface des feuilles peuvent apparaître et les feuilles gravement touchées deviendront brunes et dépériront.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans la production de minerai de fer et comme réactif chimique.
Le carbonate de manganèse est présent dans la nature sous forme de rhodochrosite minérale [14476-12-1] (spath de manganèse).


Le minerai de carbonate de manganèse est également utilisé pour produire du dioxyde de manganèse (par procédé électrolytique).
Le carbonate de manganèse est utilisé comme pierres précieuses ; et comme pigment (blanc de manganèse).
Le carbonate de manganèse est utilisé comme pigment « blanc de manganèse » ; séchoir pour vernis; dans les flux.


Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme additif aux engrais végétaux pour traiter les cultures déficientes en manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans les aliments santé, dans la céramique comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.
Le carbonate de manganèse est utilisé en médecine comme hématinique (un nutriment nécessaire à la formation des cellules sanguines au cours du processus d'hématopoïèse).


Les principaux hématiniques sont le fer, la B12 et le folate).
Le carbonate de manganèse est utilisé pour le pigment et le séchoir à vernis.
Pigment, siccatif pour vernis Le carbonate de manganèse est utilisé comme additif dans les engrais végétaux, colorant pour glaçage dans les céramiques, pigment et siccatif pour les vernis.


Le carbonate de manganèse est également utilisé comme ingrédient dans les baguettes de soudage, les additifs alimentaires pour animaux ainsi que pour préparer d'autres sels de manganèse et produits pharmaceutiques.
Le carbonate de manganèse est également utilisé en médecine comme hématinique et dans les aliments santé, dans les flux et dans les teintures pour béton.
Le carbonate de manganèse est utilisé comme additif aux engrais végétaux pour soigner les cultures déficientes en manganèse.


Le carbonate de manganèse est utilisé dans les aliments santé, dans la céramique comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.
Le carbonate de manganèse a de nombreuses qualités : qualité réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, qualité USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique).


Autres utilisations autres que pharmaceutiques : Le carbonate de manganèse est utilisé pour le traitement des surfaces métalliques, pour la préparation d'autres sels de manganèse et dans l'industrie du soudage.
Le carbonate de manganèse est utilisé comme additif dans les engrais végétaux, comme colorant pour glaçage dans les céramiques, comme pigment et comme siccatif pour les vernis.


Le carbonate de manganèse est également utilisé comme ingrédient dans les baguettes de soudage, les additifs alimentaires pour animaux ainsi que pour préparer d'autres sels de manganèse et produits pharmaceutiques.
Le carbonate de manganèse est également utilisé en médecine comme hématinique et dans les aliments santé, dans les flux et dans les teintures pour béton.
Le carbonate de manganèse est principalement utilisé pour produire des matériaux magnétiques.


Le carbonate de manganèse est du dioxyde de manganèse synthétique utilisé.
Le carbonate de manganèse est utilisé pour fabriquer des sels de manganèse organiques.
Le carbonate de manganèse est utilisé comme séchoir à peinture


Le carbonate de manganèse est utilisé comme stock ou comme catalyseur de désulfure. Le carbonate de manganèse est utilisé comme glaçure et électrode en porcelaine/céramique
Le carbonate de manganèse est largement appliqué comme additif aux engrais végétaux pour soigner les cultures déficientes en manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans les aliments santé, dans la céramique comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.


En pharmacie, le carbonate de manganèse est utilisé dans les médicaments comme hématinique.
Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme catalyseur de désulfuration, pigment d'émail, matières premières de sel de manganèse, également utilisé dans les engrais, les médicaments, les additifs alimentaires, les accessoires d'électrodes.


Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme additif dans les engrais végétaux, dans l'argile et la céramique, le béton et occasionnellement dans les piles sèches.
Le carbonate de manganèse est utilisé comme pigment (blanc de manganèse), siccatif pour les vernis, additif alimentaire pour animaux, ingrédient de baguette de soudage et pour fabriquer d'autres sels de manganèse et produits pharmaceutiques.


-En céramique, le carbonate de manganèse est utilisé pour créer des glaçures métalliques, noires, brunes ou violettes/prune.
Le carbonate de manganèse se décompose en chauffant en MnO2 et CO2 ; doit être chauffé au-dessus de 1080 C pour décomposer le MnO2 en MnO.
Source de manganèse dans les émaux.

Le carbonate est plus faible mais mieux dispersé que l'oxyde ou le dioxyde.
Le résultat est une couleur brune.
Les couleurs violettes sont obtenues avec un flux alcalin ou du plomb.

Le flux à l'oxyde d'aluminium est utilisé pour donner une couleur rose (résistante au feu).
Une teinte métallique peut être produite en mélangeant de plus grandes quantités avec du cuivre, par exemple le vernis Reynolds Gold Metallic.


-En cosmétique, le Carbonate de Manganèse est utilisé sous forme de colorants blancs, en l'occurrence répertoriés sous le numéro CI 77713.
En tant que substance active, le Carbonate de Manganèse est utilisé comme liant ou absorbant.
Le Carbonate de Manganèse permet également de réguler le PH des produits.

Le Carbonate de Manganèse a une restriction d'utilisation en Europe : IV/139.
Principales fonctions du carbonate de manganèse : Absorbant : absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou fine.

Agent liant : Le Carbonate de Manganèse permet la combinaison de divers ingrédients cosmétiques.
Volumétrique : Le Carbonate de Manganèse révèle la densité apparente des cosmétiques.
Coloration cosmétique : coloration des cosmétiques et/ou coloration de la peau.

Régulateur de transparence : Le Carbonate de Manganèse réduit la transparence ou l'opacité des cosmétiques.
La concentration la plus courante de carbonate de manganèse dans les cosmétiques est de 0,65 %.


-Utilisations métallurgiques du Carbonate de Manganèse :
Le carbonate de manganèse est une source importante de manganèse pour la production de ferroalliages, qui sont des alliages de fer et de manganèse.
Les ferroalliages sont utilisés dans l’industrie sidérurgique pour améliorer la résistance et la dureté de l’acier.


-Utilisations d'engrais du Carbonate de Manganèse :
Le manganèse est un nutriment essentiel pour les plantes et le carbonate de manganèse est utilisé comme engrais pour fournir ce nutriment au sol.
Le carbonate de manganèse aide à la synthèse de la chlorophylle et joue un rôle essentiel dans la photosynthèse et la croissance globale des plantes.


-Utilisations du Carbonate de Manganèse dans la céramique et le verre :
Le carbonate de manganèse est utilisé dans la production de céramique et de verre.
Le carbonate de manganèse agit comme un colorant, conférant diverses nuances de rose, violet ou brun aux produits finaux.


-Utilisations de pigments et de peintures au carbonate de manganèse :
Le carbonate de manganèse est utilisé comme pigment dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements et les colorants.
Le carbonate de manganèse peut produire des nuances de rose, violet et brun, selon la concentration et l'application spécifique.


-Utilisations du carbonate de manganèse dans l'industrie chimique :
Le carbonate de manganèse sert de précurseur pour la production d'autres composés de manganèse.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans la synthèse de l'oxyde de manganèse, du sulfate de manganèse et d'autres produits chimiques à base de manganèse.


-Utilisations des suppléments santé du carbonate de manganèse :
Le carbonate de manganèse peut également être trouvé dans certains compléments alimentaires et multivitamines.
Le manganèse est un oligo-élément essentiel nécessaire à la croissance, au développement et à la santé globale.



TYPE DE COMPOSÉ DE CARBONATE DE MANGANÈSE :
*Toxine alimentaire
*Composé inorganique
*Composé de manganèse
*Composé naturel
*Composé organique
*Polluant



PRÉPARATION DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le carbonate de manganèse est extrait de sa rhodochrosite minérale naturelle.
Le carbonate de manganèse peut être préparé en laboratoire sous forme de précipité rose pâle en ajoutant du bicarbonate de sodium à une solution de sel de manganèse (II) saturée de dioxyde de carbone.

Le Carbonate de Manganèse obtenu est monohydraté, MnCO3•H2O.
Cependant, si la solution saturée de dioxyde de carbone, conjointement avec le précipité monohydraté ci-dessus, est chauffée en l'absence d'oxygène atmosphérique, le monohydrate MnCO3•H2O est converti en MnCO3 anhydre.



PARENTS ALTERNATIFS DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
*Sels de métaux de transition organiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
*Acide carbonique
*Sel de métal de transition organique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



SOLUBILITÉ DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le carbonate de manganèse est presque insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'eau contenant du dioxyde de carbone.
Le carbonate de manganèse est soluble dans l'acide inorganique dilué, légèrement soluble dans l'acide organique ordinaire, insoluble dans l'alcool et l'ammoniac liquide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
*Caractères cristaux rhomboïdes triangulaires de couleur rose ou poudre amorphe brun blanc brillant.
*densité relative 3,125
*la solubilité est presque insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'eau *contenant du dioxyde de carbone.
* Soluble dans l'acide inorganique dilué, légèrement soluble dans les acides organiques courants, insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque liquide.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le traitement des solutions aqueuses de sels de manganèse (II) avec des carbonates de métaux alcalins conduit à la précipitation de ce solide légèrement rose.
Le carbonate est insoluble dans l'eau mais, comme la plupart des carbonates, s'hydrolyse lors d'un traitement avec des acides pour donner des sels solubles dans l'eau.
Le carbonate de manganèse se décompose avec libération de dioxyde de carbone à 200 °C pour donner de l'oxyde de manganèse (II) :

MnCO3 → MnO + CO2
Cette méthode est parfois utilisée dans la production de dioxyde de manganèse pour les piles sèches et pour les ferrites.

Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme additif aux engrais végétaux pour soigner les cultures déficientes en manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans les aliments santé, dans la céramique comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
» Poudre rose à presque blanche lorsqu'elle est fraîchement précipitée ; Il se présente sous la forme d'une structure en losange et en calcite.
Le carbonate de manganèse est une source de manganèse insoluble dans l'eau qui peut facilement être convertie en d'autres composés de manganèse, tels que l'oxyde, par chauffage (calcination).

Les composés carbonatés dégagent également du dioxyde de carbone lorsqu'ils sont traités avec des acides dilués.
Le carbonate de manganèse est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.

Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.

Des emballages typiques et personnalisés sont disponibles.
Des informations techniques, de recherche et de sécurité (MSDS) supplémentaires sont disponibles, ainsi qu'un calculateur de référence pour convertir les unités de mesure pertinentes.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le traitement des solutions aqueuses de sels de manganèse (II) avec des carbonates de métaux alcalins conduit à la précipitation de ce solide légèrement rose.
Le carbonate de manganèse est insoluble dans l'eau mais, comme la plupart des carbonates, s'hydrolyse lors d'un traitement avec des acides pour donner des sels solubles dans l'eau.
Le carbonate de manganèse se décomposera, libérant du CO2 à 200 °C pour donner de l'oxyde de manganèse (II) :

Voici la formule de la réaction :
MnCO3 → MnO + CO2
Cette méthode est parfois utilisée dans la production de dioxyde de manganèse pour les piles sèches et pour les ferrites.



RÉACTIONS ET UTILISATIONS DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le carbonate est insoluble dans l'eau mais, comme la plupart des carbonates, s'hydrolyse lors d'un traitement avec des acides pour donner des sels solubles dans l'eau.
Le carbonate de manganèse se décompose avec libération de dioxyde de carbone, c'est-à-dire calcination, à 200 °C pour donner MnO1,88 :

MnCO3 + 0,44 O2 → MnO1,8 + CO2
Cette méthode est parfois utilisée dans la production de dioxyde de manganèse, utilisé dans les piles sèches et pour les ferrites.

Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme additif aux engrais végétaux pour soigner les cultures déficientes en manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans les aliments santé, dans la céramique comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.

Le carbonate de manganèse est utilisé en médecine comme hématinique.
La rhodochrosite est un minéral de formule Mn2+CO3 ou Mn(CO3).
Le numéro IMA (International Mineralogical Association) correspondant est IMA1962 sp.
Le symbole IMA est Rds.



STRUCTURE ET PRODUCTION DE CARBONATE DE MANGANÈSE :
Le carbonate de manganèse adopte une structure comme la calcite, composée d'ions manganèse (II) dans une géométrie de coordination octaédrique.
Le traitement des solutions aqueuses de nitrate de manganèse (II) avec de l'ammoniac et du dioxyde de carbone conduit à la précipitation de ce solide légèrement rose.
Le produit secondaire, le nitrate d’ammonium, est utilisé comme engrais.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBONATE DE MANGANÈSE :
Formule chimique : CH2MnO3
Masse moléculaire moyenne : 116,963 g/mol
Masse monoisotopique : 116,938 g/mol
Numéro de registre CAS : 598-62-9
Nom IUPAC : acide carbonique manganèse
Nom traditionnel : acide carbonique manganèse
SOURIRES : [Mn].OC(O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/CH2O3.Mn/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);
Clé InChI : SDPBZSAJSUJVAT-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 350°C (décomposition)
Couleur : marron à violet.
Forme physique : Poudre
Plage de pourcentage d'analyse : 99,99 % (base des métaux)
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau (0,065 g/L),
diluer les acides inorganiques.

Insoluble dans l'alcool.
Poids de la formule : 114,95
Odeur : Inodore
Aspect : Poudre brun clair à violet
Densité : 3.125
Nom chimique ou matériau : Carbonate de manganèse (II)
CAS : 598-62-9
EINECS : 209-942-9
InChI : InChI=1/CH2O3.Mn/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+2/p-2
Formule moléculaire : CMnO3
Masse molaire : 114,95
Densité : 3,12 g/mL à 25°C (lit.)
Point de fusion : 350°C (déc.)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (0,065 g/L),
diluer les acides inorganiques.
Insoluble dans l'alcool.

Aspect : Poudre rose à blanche
Gravité spécifique : 3,125
Couleur : Brun clair à violet
Constante du produit de solubilité (Ksp) : pKsp : 10,63
Merck : 14 5726
Condition de stockage : température ambiante
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Peut être sensible à l'humidité.
Sensible : absorbe facilement l’humidité
MDL : MFCD00011116
Densité : 3,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 333,6 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 350°C (déc.)
Formule moléculaire : CMnO3
Poids moléculaire : 114,947
Point d'éclair : 169,8 °C
Masse exacte : 114,922791
PSA : 63.19000
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Peut être sensible à l'humidité
Formule chimique : MnCO3
Masse molaire : 114,95 g/mol
Apparence : Solide blanc à rose pâle
Densité : 3,12 g/cm³
Point de fusion : 200 à 300 °C (392 à 572 °F ; 473 à 573 K), se décompose

Solubilité dans l'eau : négligeable
Produit de solubilité (Ksp) : 2,24 x 10⁻¹¹
Solubilité : soluble dans l'acide dilué, CO₂ ; insoluble dans l'alcool, l'ammoniaque
Susceptibilité magnétique (χ) : +11 400•10⁻⁶ cm³/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,597 (20 °C, 589 nm)
Structure cristalline : hexagonale-rhomboédrique
Capacité thermique (C) : 94,8 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 109,5 J/mol•K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -881,7 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -811,4 kJ/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 114,922787 g/mol
Masse monoisotopique : 114,922787 g/mol
Surface polaire topologique : 63,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 18,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Aspect Forme : poudre

Couleur : marron clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : > 450 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité relative : 3,27 à 22 °C
Solubilité dans l'eau : 0,00363 g/L à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible ;
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire : MnCO3
CE / N° liste : 209-942-9
N° CAS : 598-62-9
Poids moléculaire : 114,947 g/mol
Formule composée : CMnO3
Poids moléculaire : 114,95
Aspect : Poudre marron clair
Point de fusion : >200 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,12 g/cm³
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 114,922793
Masse monoisotopique : 114,922791 Da
Formule linéaire : MnCO3
Numéro MDL : MFCD00011116

N° CE : 209-942-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 11726
Nom IUPAC : carbonate de manganèse (2+)
SOURIRES : [Mn+2].[O-]C([O-])=O
Identifiant InchI : InChI=1S/CH2O3.Mn/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+2/p-2
Clé InchI : XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L
Numéro CBN : CB5135235
Formule moléculaire : CMnO3
Poids moléculaire : 114,95
Numéro MDL : MFCD00011116
Fichier MOL : 598-62-9.mol
Point de fusion : 350°C (déc.)
Densité : 3,12 g/mL à 25 °C (lit.)

Solubilité : acide aqueux dilué : légèrement soluble (lit.)
Forme : Poudre
Gravité spécifique : 3,125
Couleur : Brun clair à violet
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (0,065 g/L), acides inorganiques dilués.
Insoluble dans l'alcool.
Merck : 14 5726
Constante du produit de solubilité (Ksp) : pKsp : 10,63
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 0,02 mg/m³ ; VME 0,1 mg/m³ OSHA :
Plafond 5 mg/m³ NIOSH : IDLH 500 mg/m³ ; VME 1 mg/m³ ; STEL 3 mg/m³
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Peut être sensible à l'humidité.

LogP : -0,809 (est)
FDA 21 CFR : 582,80
Référence de la base de données CAS : 598-62-9 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 9ZV57512ZM
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Carbonate de manganèse (1:1) (598-62-9)
CAS : 598-62-9
Formule moléculaire : CMnO3
Poids moléculaire (g/mol) : 114,946
Numéro MDL : MFCD00011116
Clé InChI : XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 11726
Nom IUPAC : manganèse (2+); carbonate
SOURIRES : C(=O)([O-])[O-].[Mn+2]



PREMIERS SECOURS DU CARBONATE DE MANGANÈSE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CARBONATE DE MANGANÈSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CARBONATE DE MANGANÈSE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au CARBONATE DE MANGANÈSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du CARBONATE DE MANGANÈSE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBONATE DE MANGANÈSE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Le carbonate de manganèse est une source de manganèse insoluble dans l’eau qui se présente naturellement sous forme de rhodochrosite minérale.
Le carbonate de manganèse peut facilement être converti en d’autres composés de manganèse, tels que l’oxyde, par chauffage.
Le carbonate de manganèse peut être largement appliqué dans divers domaines.

CAS : 598-62-9
FM : CMnO3
MW : 114,95
EINECS : 209-942-9

Dans le domaine de l'agriculture, le carbonate de manganèse est couramment utilisé comme additif aux engrais végétaux, ce qui est efficace pour soigner les cultures présentant une carence en manganèse.
Le carbonate de manganèse peut également être appliqué dans la céramique comme glaçage pour porcelaine, colorant et fondant pour glaçage et sert de catalyseur dans le processus de viscose.
En outre, il a été prouvé que le carbonate de manganèse est utilisé comme hématinique dans le domaine médical.
D'autres applications du carbonate de manganèse concernent les aliments santé, l'industrie chimique, etc.
Le carbonate de manganèse est un composé chimique qui a une structure similaire à celle de la calcite, avec une symétrie de coordination octaédrique.

Le carbonate de manganèse est un carbonate insoluble dans l'eau et, lors d'un traitement avec un acide, il donne des sels solubles dans l'eau.
Le carbonate de manganèse est un matériau largement utilisé dans la fertilisation des plantes comme additif pour remédier à la carence en magnésium des cultures.
Le carbonate de manganèse est un composé de formule chimique MnCO3.
Le carbonate de manganèse est présent naturellement sous forme de rhodochrosite minérale, mais il est généralement produit industriellement.
Le carbonate de manganèse est un solide rose pâle insoluble dans l’eau.
Environ 20 000 tonnes métriques ont été produites en 2005.

Le carbonate de manganèse est un composé composé d’ions manganèse et carbonate.
Le carbonate de manganèse a un potentiel redox de 0,38 V, supérieur à celui du sodium anhydre (0,28 V) et peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation pour traiter les eaux usées.
Le carbonate de manganèse peut être synthétisé par la réaction entre un sel de magnésium et des particules ou de l'oxyde de zirconium en présence d'oxygène gazeux.
Le carbonate de manganèse est généralement de couleur blanche et a une taille de particules d'environ 3 μm.
Le carbonate de manganèse a été utilisé pour le traitement des lésions hépatiques causées par le manganisme, un trouble résultant d'une exposition excessive aux composés de manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans la spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS), car il a été démontré qu'il possède de bonnes propriétés de conductivité électrique avec de faibles valeurs de constante diélectrique.

Propriétés chimiques du carbonate de manganèse
Point de fusion : 350°C (déc.)
Densité : 3,12 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : acide aqueux dilué : légèrement soluble(lit.)
Forme : Poudre
Gravité spécifique : 3,125
Couleur : Brun clair à violet
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (0,065 g/L), diluer les acides inorganiques. Alcool insoluble.
Merck : 14 5726
Constante du produit de solubilité (Ksp) : pKsp : 10,63
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,02 mg/m3 ; VME 0,1 mg/m3
OSHA : Plafond 5 mg/m3
NIOSH : IDLH 500 mg/m3 ; VME 1 mg/m3 ; STEL 3 mg/m3
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts. Peut être sensible à l'humidité.
LogP : -0,809 (est)
Référence de la base de données CAS : 598-62-9 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Carbonate de manganèse (598-62-9)

Caractères de cristaux rhomboïdes triangulaires de couleur rose ou de poudre amorphe brun blanc brillant.
Densité relative 3.125, la solubilité est presque insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'eau contenant du dioxyde de carbone.
Soluble dans l'acide inorganique dilué, légèrement soluble dans les acides organiques courants, insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque liquide.

Structure et production
MnCO3 adopte une structure comme la calcite, constituée d'ions manganèse dans une géométrie de coordination octaédrique.
Le traitement des solutions aqueuses de nitrate de manganèse avec de l'ammoniac et du dioxyde de carbone conduit à la précipitation de ce solide légèrement rose.
Le produit secondaire, le nitrate d’ammonium, est utilisé comme engrais.

Réactions
Le carbonate de manganèse est insoluble dans l'eau mais, comme la plupart des carbonates, s'hydrolyse lors d'un traitement avec des acides pour donner des sels solubles dans l'eau.
Le carbonate de manganèse se décompose avec libération de dioxyde de carbone, c'est-à-dire calcination, à 200 °C pour donner MnO1,88 :
MnCO3 + 0,44 O2 → MnO1,8 + CO2
Cette méthode est parfois utilisée dans la production de dioxyde de manganèse, utilisé dans les piles sèches et pour les ferrites.
Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme additif dans les engrais végétaux pour soigner les cultures déficientes en manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans les aliments santé, dans les céramiques comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.
Le carbonate de manganèse est utilisé en médecine comme hématinique.

Les usages
Le matériau du composant de l’équipement de télécommunication est utilisé comme matière première pour la production de ferrite.
Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme catalyseur pour la désulfuration, comme pigment d'émail, siccatif pour vernis, sel de manganèse et matière première pour la fabrication de catalyseurs.
Largement utilisé comme catalyseur de désulfuration, pigment d'émail, matières premières de sel de manganèse, également utilisé dans les engrais, les médicaments, les additifs alimentaires, les accessoires d'électrodes.
Le carbonate de manganèse (MnCO3) est utilisé dans la production de minerai de fer et comme réactif chimique.
Le carbonate de manganèse est présent dans la nature sous forme de rhodochrosite minérale (spath de manganèse).
Ce minerai est également utilisé pour produire du dioxyde de manganèse (par procédé électrolytique).
Le carbonate de manganèse est utilisé comme pierres précieuses ; et comme pigment (blanc de manganèse).

Le carbonate de manganèse est largement utilisé comme additif aux engrais végétaux pour traiter les cultures déficientes en manganèse.
Le carbonate de manganèse est également utilisé dans les aliments santé, dans les céramiques comme colorant et fondant pour glaçage, ainsi que dans les teintures pour béton.
Le carbonate de manganèse est utilisé en médecine comme hématinique (un nutriment nécessaire à la formation des cellules sanguines au cours du processus d'hématopoïèse).
Les principaux hématiniques sont le fer, la B12 et le folate).

Métallurgie : Le carbonate de manganèse est une source importante de manganèse pour la production de ferroalliages, qui sont des alliages de fer et de manganèse.
Les ferroalliages sont utilisés dans l’industrie sidérurgique pour améliorer la résistance et la dureté de l’acier.

Engrais : Le carbonate de manganèse est un nutriment essentiel pour les plantes, et le carbonate de manganèse est utilisé comme engrais pour fournir ce nutriment au sol.
Le carbonate de manganèse aide à la synthèse de la chlorophylle et joue un rôle essentiel dans la photosynthèse et la croissance globale des plantes.

Céramique et verre : Le carbonate de manganèse est utilisé dans la production de céramique et de verre.
Le carbonate de manganèse agit comme un colorant, conférant diverses nuances de rose, violet ou brun aux produits finaux.

Pigments et peintures : Le carbonate de manganèse est utilisé comme pigment dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements et les colorants.
Le carbonate de manganèse peut produire des nuances de rose, violet et brun, selon la concentration et l'application spécifique.

Industrie chimique : Le carbonate de manganèse sert de précurseur à la production d’autres composés de manganèse.
Le carbonate de manganèse est utilisé dans la synthèse de l'oxyde de manganèse, du sulfate de manganèse et d'autres produits chimiques à base de manganèse.

Suppléments santé : Le carbonate de manganèse peut également être trouvé dans certains compléments alimentaires et multivitamines.
Le carbonate de manganèse est un oligo-élément essentiel nécessaire à la croissance, au développement et à la santé globale.

Préparation
Le carbonate de manganèse est extrait de sa rhodochrosite minérale naturelle.
Le carbonate de manganèse peut être préparé en laboratoire sous forme de précipité rose pâle en ajoutant du bicarbonate de sodium à une solution de sel de manganèse saturée de dioxyde de carbone.
Le carbonate de manganèse obtenu est monohydraté, MnCO3•H2O.
Cependant, si la solution saturée de dioxyde de carbone, conjointement avec le précipité monohydraté ci-dessus, est chauffée en l'absence d'oxygène atmosphérique, le monohydrate MnCO3•H2O est converti en MnCO3 anhydre.

Dans le réacteur, le sulfate de manganèse est dissous avec de l'eau ou de la vapeur, les matières insolubles sont éliminées par filtration et une purification est effectuée avec du sulfure d'hydrogène pour éliminer les impuretés telles que les métaux lourds.
Après chauffage et ébullition, le mélange est filtré.
La solution de sulfate de manganèse et la solution de bicarbonate d'ammonium obtenues sont soumises à une réaction de métathèse à 25 ~ 30 ℃ pour générer du carbonate de manganèse, qui est ensuite soumis à une filtration par aspiration, un lavage et une déshydratation, le séchage pouvant être effectué entre 80 et 90 °C.
Alternativement, la poudre molle de minerai de manganèse est mélangée à de la poudre de charbon et la solution de sulfate de manganèse est obtenue par grillage réducteur et lixiviation à l'acide sulfurique.
Après filtration, la solution est neutralisée avec du bicarbonate d'ammonium, puis filtrée sous vide, déshydratée et séchée.

Synonymes
CARBONATE DE MANGANÈSE
598-62-9
Carbonate de manganèse (II)
Carbonate manganeux
Rhodochrosite
Carbonate de manganèse (2+)
Rhodochrosite naturelle
Carbonate de manganèse (1:1)
Carbonate de manganèse (MnCO3)
Acide carbonique, sel de manganèse
CCRIS 3660
HSDB 790
Carbonate de manganèse (2+) (1:1)
EINECS209-942-9
NSC 83512
UNII-9ZV57512ZM
17375-37-0
9ZV57512ZM
manganèse (2+);carbonate
MANGANUM CARBONICUM
CE 209-942-9
NSC-83512
carbonate de manganèse(ii)
Acide carbonique, sel de manganèse(2+) (1:1)
MFCD00011116
EINECS241-414-3
RHODOCHROSITE [INCI]
SCHEMBL32918
DTXSID1042108
CARBONATE DE MANGANÈSE [MI]
XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L
CARBONATE DE MANGANÈSE [HSDB]
MANGANUM CARBONICUM [HPUS]
ACIDE CARBONIQUE, SEL DE MANGANÈSE
Carbonate de manganèse (II), Mn 44 %
CARBONATE DE MANGANÈSE [QUI-DD]
Carbonate de manganèse, poudre, réactif
Carbonate de manganèse (II), min. 90%
AKOS015903237
Carbonate de manganèse (II), p.a., 44 %
Q414659
J-521674
Carbonate de manganèse (II), 99,985 % (base métallique)
Carbonate de manganèse (II), >=99,9 % sur base de métaux traces
Carbonate de manganèse (II) hydraté, 44-46 % de base de Mn (KT)
11-((5-Diméthylaminonaphtalène-1-sulfonyl)amino)undécanoïque

Le carbonate de propylène est un carbonate cyclique couramment utilisé comme solvant et comme intermédiaire réactif en synthèse organique.
Le carbonate de propylène est considéré comme un solvant électrochimique potentiel en raison de sa faible pression de vapeur, de sa constante diélectrique élevée et de sa stabilité chimique élevée.
Le carbonate de propylène peut être synthétisé à partir d'oxyde de propylène et de CO2.

CAS : 108-32-7
MF : C4H6O3
MW : 102,09
EINECS : 203-572-1

La forme optiquement active du carbonate de propylène peut être préparée à partir de la réaction entre le CO2 et les époxydes racémiques.
La décomposition du carbonate de propylène sur l'électrode de graphite dans les batteries au lithium entraîne la formation d'un composé intercalé de lithium.
Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule C4H6O3.
Le carbonate de propylène est un ester carbonate cyclique dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène est chiral, mais est utilisé comme mélange racémique dans la plupart des contextes.

Des études cliniques indiquent que le carbonate de propylène ne provoque pas d'irritation ou de sensibilisation cutanée lorsqu'il est utilisé dans des préparations cosmétiques, alors qu'une irritation cutanée modérée est observée lorsqu'il est utilisé non dilué.
Aucun effet toxique significatif n'a été observé chez les rats nourris avec du carbonate de propylène, exposés à la vapeur ou exposés au liquide non dilué.
Aux États-Unis, le carbonate de propylène n'est pas réglementé en tant que composé organique volatil (COV) car il ne contribue pas de manière significative à la formation de smog et parce que la vapeur de carbonate de propylène n'est pas connue ou suspectée de provoquer le cancer ou d'autres effets toxiques.
Le carbonate de propylène est un ingrédient utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Le carbonate de propylène est principalement utilisé pour dissoudre ou suspendre d'autres ingrédients dans une formulation et également pour diminuer l'épaisseur des formulations.

Le carbonate de propylène est un plastifiant PU et c'est un solvant polaire clair sans COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés.
Le carbonate de propylène est un ester carbonate dérivé du propylène glycol avec la particularité d'avoir un faible degré de toxicité et une légère odeur d'éther.
Le produit est stable dans la plupart des conditions et il n'est ni hygroscopique ni corrosif.
Le carbonate de propylène est un solvant polaire clair exempt de COV ayant un point d'ébullition élevé et
des points d'éclair, une faible toxicité et une légère odeur d'éther.
Le carbonate de propylène est stable dans la plupart des conditions et n'est ni hydroscopique ni corrosif. Il est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou une grande pureté.

Des exemples seraient les cosmétiques, l'électronique ou le recyclage des matériaux usés.
Le carbonate de propylène est un carbonate cyclique qui réagit avec les amines pour former des carbamates,
subit une hydroxy alkylation et une transestérification.
Le carbonate de propylène peut être utilisé comme solvant de nettoyage isocyanate et résine de polyester insaturé, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction de CO2, électrolyte dans les batteries au lithium, additif polaire pour les gélifiants d'argile, catalyseur de liant de fonderie et support et nettoyant de colorant textile.

Propriétés chimiques du carbonate de propylène
Point de fusion : -55 °C (lit.)
Point d'ébullition : 240 °C (lit.)
Densité : 1,204 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,13 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,421(lit.)
Fp : 270 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 240g/l
Forme : Liquide
pka : 3,92 [à 20 ℃]
Gravité spécifique : 1,209 (20/4℃)
Couleur : Clair
pH : 7,0 (200 g/l, H2O, 20 ℃)
Polarité relative : 6
Odeur : inodore
Limite explosive : 1,8-14,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 240 g/L (20 ºC)
λmax : λ : 235 nm Amax : 1,00
λ : 280 nm Amax : 0,50
λ : 300 nm Amax : 0,30
λ : 350 nm Amax : 0,05
λ : 375-400 nm Amax : 0,01
BRN : 107913
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases, les agents réducteurs.
Protéger du contact avec de l'air humide ou de l'eau.
InChIKey : RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,41 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 108-32-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Carbonate de propylène (108-32-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Carbonate de propylène (108-32-7)
Le carbonate de propylène est un liquide clair, incolore, mobile, avec une légère odeur.

Les usages
Le carbonate de propylène est utilisé dans les réactions chimiques comme solvant, plastifiant, solubilisant ou diluant.
Le carbonate de propylène est également utilisé dans la synthèse des cellules solaires ainsi que des batteries lithium-ion.
Le carbonate de propylène est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc comme l'eau ou une grande pureté.
Le carbonate de propylène peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ; principalement dans la formulation de maquillage, principalement de rouge à lèvres, de fard à paupières et de mascara, ainsi que dans les produits de nettoyage de la peau.

Le carbonate de propylène est un solvant polaire aprotique utilisé dans les peintures et les revêtements et comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène joue un rôle important dans les adhésifs, les décapants de peinture, les cosmétiques, les plastifiants, les nettoyants pour surfaces dures, les nettoyants pour résines, les nettoyants pour fibre de verre, polyester et polyuréthane.
De plus, le carbonate de propylène agit comme un nettoyant dans le polyuréthane, un carburateur et est utilisé dans les pièces de stéréolithographie.
Dans la spectrométrie de masse à ionisation par électrospray, le carbonate de propylène est dopé dans des solutions à faible tension superficielle pour améliorer la charge de l'analyte.

En tant que solvant
Le carbonate de propylène est utilisé comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène a un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), considérablement supérieur à ceux de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).
Le carbonate de propylène est possible, par exemple, pour obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans du carbonate de propylène.

Électrolyte
En raison de sa permittivité relative élevée (constante diélectrique) de 64, le carbonate de propylène est fréquemment utilisé comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les batteries au lithium, généralement avec un solvant à faible viscosité (par exemple le diméthoxyéthane).
La polarité élevée du carbonate de propylène lui permet de créer une enveloppe de solvatation efficace autour des ions lithium, créant ainsi un électrolyte conducteur.
Cependant, le carbonate de propylène n'est pas utilisé dans les batteries lithium-ion en raison de son effet destructeur sur le graphite.
Le carbonate de propylène peut également être trouvé dans certains adhésifs, décapants et cosmétiques.
Le carbonate de propylène est également utilisé comme plastifiant.
Le carbonate de propylène est également utilisé comme solvant pour l'élimination du CO2 du gaz naturel et du gaz de synthèse où le H2S n'est pas également présent.

Autre
Le produit de carbonate de propylène peut également être converti en d'autres esters de carbonate par transestérification (voir Ester de carbonate # Transestérification de carbonate ).
Dans la spectrométrie de masse à ionisation par électrospray, le carbonate de propylène est dopé dans des solutions à faible tension superficielle pour augmenter la charge de l'analyte.
Dans la réaction de Grignard, le carbonate de propylène (ou la plupart des autres esters carbonates) peut être utilisé pour créer des alcools tertiaires.

Applications pharmaceutiques
Le carbonate de propylène est principalement utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les applications topiques, le carbonate de propylène a été utilisé en combinaison avec du propylène glycol comme solvant pour les corticostéroïdes.
Le corticostéroïde est dissous dans le mélange de solvants pour produire des microgouttelettes qui peuvent ensuite être dispersées dans de la vaseline.
Le carbonate de propylène a été utilisé comme solvant de distribution dans les préparations topiques.

Le carbonate de propylène a également été utilisé dans des capsules de gélatine dure comme support liquide non volatil, stabilisant.
Pour les formulations à faible dose de médicament actif, une teneur uniforme en médicament peut être obtenue en dissolvant le médicament dans du carbonate de propylène puis en pulvérisant cette solution sur un support solide tel qu'un sucre compressible ; le sucre peut ensuite être versé dans des capsules de gélatine dure
Le carbonate de propylène peut en outre être utilisé comme solvant, à température ambiante et élevée, pour de nombreux polymères et plastifiants à base de cellulose.
Le carbonate de propylène est également utilisé dans les cosmétiques.

Méthodes de purification
Le carbonate de propylène est fabriqué par réaction d'oxyde de 1,2-propylène avec du CO2 en présence d'un catalyseur (halogénure d'ammonium quaternaire).
Les contaminants comprennent l'oxyde de propylène, le dioxyde de carbone, les 1,2- et 1,3-propanediols, l'alcool allylique et le carbonate d'éthylène.
Le carbonate de propylène peut être purifié par percolation à travers des tamis moléculaires (Linde 5A, séché à 350o pendant 14 heures sous courant d'argon), suivi d'une distillation sous vide.
Le carbonate de propylène peut être stocké sur des tamis moléculaires sous une atmosphère de gaz inerte.

Lorsqu'il est purifié de cette manière, le carbonate de propylène contient moins de 2 ppm d'eau.
L'alumine activée et le CaO séché ont également été utilisés comme agents de séchage avant la distillation fractionnée sous pression réduite.
Le carbonate de propylène a été séché avec des tamis moléculaires 3A et distillé sous azote en présence d'acide p-toluène sulfonique, puis redistillé et la fraction médiane récupérée.

Préparation
Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à l'aide de phosgène, les carbonates de propylène et d'éthylène sont des exceptions.
Ils sont principalement préparés par la carbonatation des époxydes (époxypropane, ou oxyde de propylène ici) :

CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

Le procédé est particulièrement intéressant car la production de ces époxydes consomme du dioxyde de carbone.
Ainsi, cette réaction est un bon exemple d'un processus vert.
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, donnant non seulement du carbonate de propylène mais également des produits oligomères.
Le carbonate de propylène peut également être synthétisé à partir d'urée et de propylène glycol sur de l'acétate de zinc.

Synonymes
CARBONATE DE PROPYLÈNE
108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Carbonate de 1,2-propylène
Carbonate cyclique de 1,2-propanediol
TexacarPC
1,3-dioxolan-2-one, 4-méthyl-
Carbonate de propylène cyclique
Arconat 5000
Carbonate de 1,2-propanediol
Carbonate de 1-méthyléthylène
Carbonate de 1,2-propylène cyclique
Carbonate de dipropylène
Carbonate de 1,2-propanediyle
4-méthyldioxalone-2
Carbonate cyclique de propylène glycol
Carbonate de méthyléthylène cyclique
4-méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Acide carbonique, ester de propylène
Carbonate de propylène, 99 %
Acide carbonique, ester de propylène cyclique
NSC 11784
Propylenester kyseliny uhlicite
Ester de méthyléthylène cyclique de l'acide carbonique
NSC-11784
Carbonate de propylène [NF]
DTXSID2026789
8D08K3S51E
Carbonate de propylène (NF)
WLN : T5OVOTJ D
DTXCID006789
CAS-108-32-7
HSDB 6806
PC-HP
EINECS 203-572-1
Acide carbonique, éther de propylène cyclique
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
Propylenester kyseliny uhlicite [Tchèque]
BRN 0107913
butylhexanoate
UNII-8D08K3S51E
AI3-19724
MFCD00798264
MFCD00798265
Solvenon PC
carbonate de propylène
MFCD00005385
Acide carbonique propylène
Carbonate de propylène arconate
EC 203-572-1
SCHEMBL15309
5-19-04-00021 (Référence du manuel Beilstein)
Carbonate cyclique de 1-propanediol
Carbonate de (S)-1,2-propanediol
CHEMBL1733973
CARBONATE DE PROPYLÈNE [II]
2-oxo-4-méthyl-1,3-dioxolane
1,2-PDC
4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one
NSC1913
CARBONATE DE PROPYLÈNE [HSDB]
CARBONATE DE PROPYLÈNE [INCI]
CARBONATE DE PROPYLÈNE [VANDF]
NSC-1913
NSC11784
Carbonate de propylène (qualité batterie)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [MART.]
Tox21_202047
Tox21_303214
BBL027518
CARBONATE DE PROPYLÈNE [USP-RS]
STL373011
AKOS009158417
Carbonate de propylène (qualité industrielle)
SB66353
Carbonate de propylène, anhydre, 99,7 %
NCGC00165974-01
NCGC00165974-02
NCGC00256995-01
NCGC00259596-01
Carbonate de propylène, pour HPLC, 99,7 %
BP-30108
BP-31155
SY008770
SY066861
DB-018081
Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99 %
CS-0076373
FT-0602265
FT-0639979
FT-0660009
FT-0674103
P0525
D05633
EN300-296359
Carbonate de propylène, anhydre, Eau 50ppm Max.
Carbonate de propylène, Selectophore(TM), >=99.0%
Q415979
J-002116
Carbonate de propylène, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
F0001-0165
Carbonate de propylène, >=99%, acide <10 ppm, H2O <10 ppm
Carbonate cyclique de 1,2-propanediol, 4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Carbonate de propylène, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
110320-40-6

DESCRIPTION:
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule C4H6O3.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est un ester carbonate cyclique dérivé du propylène glycol.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est utile comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est chiral, mais est utilisé comme mélange racémique dans la plupart des contextes.

Numéro CAS : 108-32-7
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-572-1
Formule empirique (notation Hill) : C4H6O3
Poids moléculaire : 102,09
Nom IUPAC préféré : 4-Méthyl-1,3-dioxolan-2-one




SYNONYMES DE CARBONATE DE PROPYLÈNE (CARBONATE DE 1,2-PROPYLÈNE) :
(RS)-4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one, carbonate de propylène cyclique, ester de propylène d'acide carbonique, carbonate de 1,2-propylène cyclique, carbonate cyclique de propylène glycol, carbonate de 1,2-propanediol, 4-méthyle -2-oxo-1,3-dioxolane, Arconate 5000, Texacar PC , carbonate cyclique de 1,2-propanediol, 4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one, carbonate de propylène, CARBONATE DE PROPYLÈNE , 108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one, 1,2-propylène carbonate, 1,2-propanediol carbonate cyclique, Texacar PC, Arconate 5000, cyclique propylène carbonate, 1,2-propanediol carbonate, 1,3- Dioxolan-2-one, 4-méthyl-,carbonate de dipropylène,-carbonate de méthyléthylène,carbonate de 4-méthyldioxalone-2,1,2-propanediyle,carbonate de 1,2-propylène cyclique,carbonate cyclique de propylèneglycol,carbonate de méthyléthylène cyclique,4- Méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane, acide carbonique, ester de propylène, NSC 11784, acide carbonique, ester de propylène cyclique, propylènester kyseliny uhlicite, HSDB 6806, ester de méthyléthylène cyclique d'acide carbonique, EINECS 203-572-1, acide carbonique , éther de propylène cyclique,NSC-11784,UNII-8D08K3S51E,BRN 0107913,DTXSID2026789,AI3-19724,8D08K3S51E,carbonate de propylène, 99%,carbonate de propylène [NF],DTXCID006789,EC 203-572-1,5-19 -04- 00021 (référence du manuel Beilstein), carbonate de propylène (NF), WLN : T5OVOTJ D, CARBONATE DE PROPYLÈNE (II), CARBONATE DE PROPYLÈNE [II], CARBONATE DE PROPYLÈNE (MART.), CARBONATE DE PROPYLÈNE [MART.], CARBONATE DE PROPYLÈNE (USP-RS ),CARBONATE DE PROPYLÈNE [USP-RS],CAS-108-32-7,PC-HP,4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one,propylènester kyseliny uhlicite,[tchèque],butylhexanoate,MFCD00798264,MFCD00798265, Carbonate de propylène, Solvenon PC, carbonate de propylène, carbonate de propylène, MFCD00005385Arconate carbonate de propylène, SCHEMBL15309,1-propanediol carbonate cyclique, (S)-1,2-propanediol carbonate,CHEMBL1733973,2-Oxo-4-methyl-1,3-dioxolane ,1,2-PDC,4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one,NSC1913,1,3-dioxolane-2-one, 4-méthyle,CARBONATE DE PROPYLÈNE [HSDB],CARBONATE DE PROPYLÈNE [INCI], CARBONATE DE PROPYLÈNE [VANDF],NSC-1913,NSC11784,Carbonate de propylène (qualité batterie),Tox21_202047,Tox21_303214,AKOS009158417,SB66353,Carbonate de propylène, anhydre, 99,7%,NCGC00165974-01,NCGC00165974- 02,NCGC00256995-01,NCGC00259596-01 , Carbonate de propylène, pour HPLC, 99,7 %, BP-30108, BP-31155, SY008770, SY066861, Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99 %, CS-0076373, FT-0602265, FT-0639979, FT-0660009, FT -0674103, NS00004305, P0525, D05633, EN300-296359, Carbonate de propylène, anhydre, Eau 50 ppm Max., Carbonate de propylène, Selectophore(TM), >=99,0 %, Q415979, J-002116, Carbonate de propylène, réactif Vetec(TM) qualité, 98 %, F0001-0165, Carbonate de propylène, >=99 %, acide <10 ppm, H2O <10 ppm, Carbonate cyclique de 1,2-propanediol, 4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one, Propylène carbonate, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), 110320-40-6



Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est un produit naturel présent dans Solanum lycopersicum avec des données disponibles.
Le carbonate de (R)-1,2-propylène est un agent activateur chiral c1-c3 qui est utilisé comme catalyseur efficace pour la réaction des acides inorganiques avec les aldéhydes.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) peut également être utilisé pour déshydrater les esters activés et les halogénures d'alkyle dépareillés.
Il a été démontré que le carbonate de (R)-1,2-propylène active le chlorure pour produire du chlore réactif en synthèse organique.


Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est un solvant polaire aprotique utilisé dans les peintures et les revêtements et comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) joue un rôle important dans les adhésifs, les décapants pour peinture, les cosmétiques, les plastifiants, les nettoyants pour surfaces dures, les nettoyants pour résines, les nettoyants pour fibres de verre, polyester et polyuréthane.

De plus, le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) agit comme un nettoyant pour le polyuréthane, un carburateur et est utilisé dans les pièces de stéréolithographie.
Dans la spectrométrie de masse à ionisation par électrospray, il est dopé dans des solutions à faible tension superficielle pour améliorer la charge de l'analyte.


Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) (PC) est un plastifiant PU et c'est un solvant polaire clair sans COV ayant un point d'ébullition et un point d'éclair élevés.
Le carbonate de propylène (PC) est un ester carbonate dérivé du propylène glycol ayant la particularité d'avoir un faible degré de toxicité et une légère odeur semblable à celle de l'éther. Le produit est stable dans la plupart des conditions et n’est ni hydroscopique ni corrosif.




APPLICATIONS DU CARBONATE DE PROPYLÈNE (CARBONATE DE 1,2-PROPYLÈNE) :

Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est un solvant polaire aprotique utilisé dans les peintures et les revêtements et comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) joue un rôle important dans les adhésifs, les décapants pour peinture, les cosmétiques, les plastifiants, les nettoyants pour surfaces dures, les nettoyants pour résines, les nettoyants pour fibres de verre, polyester et polyuréthane.
De plus, le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) agit comme un nettoyant pour le polyuréthane, un carburateur et est utilisé dans les pièces de stéréolithographie.
Dans la spectrométrie de masse à ionisation par électrospray, il est dopé dans des solutions à faible tension superficielle pour améliorer la charge de l'analyte.


Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc comme l'eau ou une grande pureté.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ; principalement dans la formulation de maquillage, principalement de rouge à lèvres, de fards à paupières et de mascara, ainsi que dans les produits de nettoyage de la peau.

Étant un carbonate cyclique, il réagit avec les amines pour former des carbamates, subit une hydroxyalkylation et une transestérification. Le PC peut être utilisé comme solvant de nettoyage d'isocyanate et de résine polyester insaturé, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction de CO2, électrolyte dans les batteries au lithium, additif polaire pour les gélifiants d'argile, un catalyseur de liant de fonderie, un support et un nettoyant pour colorant textile.


Solubilité du carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) :
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, le chloroforme et l'acétate d'éthyle.









PRÉPARATION DU CARBONATE DE PROPYLÈNE (CARBONATE DE 1,2-PROPYLÈNE) :
Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à partir de phosgène, les carbonates de propylène et d’éthylène font exception.
Ils sont principalement préparés par carbonatation des époxydes[5] (époxypropane, ou ici oxyde de propylène) :
CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

Le procédé est particulièrement attractif puisque la production de ces époxydes consomme du dioxyde de carbone.
Cette réaction est donc un bon exemple de processus vert.
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, donnant non seulement du carbonate de propylène mais également des produits oligomères.

Le carbonate de propylène peut également être synthétisé à partir d'urée et de propylène glycol sur de l'acétate de zinc.

En tant que solvant :
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est utilisé comme solvant polaire et aprotique.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) a un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), considérablement supérieur à celui de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).

Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) permet, par exemple, d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans le carbonate de propylène.

Électrolyte:
En raison de sa permittivité relative élevée (constante diélectrique) de 64, il est fréquemment utilisé comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les batteries au lithium, généralement avec un solvant à faible viscosité (par exemple le diméthoxyéthane).
Sa polarité élevée lui permet de créer une enveloppe de solvatation efficace autour des ions lithium, créant ainsi un électrolyte conducteur.
Cependant, le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) n'est pas utilisé dans les batteries lithium-ion en raison de son effet destructeur sur le graphite.


Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) peut également être trouvé dans certains adhésifs, décapants pour peinture et dans les cosmétiques.
Le carbonate de propylène (carbonate de 1,2-propylène) est également utilisé comme plastifiant. Le carbonate de propylène est également utilisé comme solvant pour éliminer le CO2 du gaz naturel et du gaz de synthèse là où le H2S n'est pas également présent.

Cette utilisation a été développée par El Paso Natural Gas Company et Fluor Corporation dans les années 1950 pour être utilisée à l'usine à gaz du comté de Terrell dans l'ouest du Texas, maintenant propriété d'Occidental Petroleum.

Autre:
Le produit carbonate de propylène peut également être converti en d'autres esters carbonatés par transestérification (voir Ester carbonate # Transestérification carbonate).
Dans la spectrométrie de masse à ionisation par électrospray, le carbonate de propylène est dopé dans des solutions à faible tension superficielle pour augmenter la charge de l'analyte.
Dans la réaction de Grignard, le carbonate de propylène (ou la plupart des autres esters carbonatés) peut être utilisé pour créer des alcools tertiaires.






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CARBONATE DE PROPYLÈNE (CARBONATE DE 1,2-PROPYLÈNE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBONATE DE PROPYLÈNE (CARBONATE DE 1,2-PROPYLÈNE) :
Formule chimique, C4H6O3
Masse molaire, 102,089 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Densité, 1,205 g/cm3
Point de fusion, −48,8 °C (−55,8 °F ; 224,3 K)
Point d'ébullition, 242 °C (468 °F; 515 K)
Solubilité dans l'eau, Très soluble (240 g/L à 20°C)
Indice de réfraction (nD), 1,4189
Structure,
Moment dipolaire, 4,9 D
Masse moléculaire
102,09 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
-0,4
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
102,031694049 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
102,031694049 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
35,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
7
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
88,9
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Nom chimique : carbonate de 1,2-propylène
Numéro CAS : 108-32-7
Synonymes : carbonate de propylène (USP);
Forme moléculaire :, C4H6O3
Apparence :, NA
Mol. Poids : 102,09
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition :, Ambiante
Eau, , , <0,1%, ,
Dosage, , , >98 %,
Rotation optique, , , +2 à +3,
Aspect, , , Liquide incolore clair,
Identification, , , GC,

Le carbonate de propylène (PC) est un composé organique de formule chimique C4H6O3.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore à jaunâtre avec une légère odeur.
Le carbonate de propylène est un carbonate cyclique dérivé de l'oxyde de propylène.
Le carbonate de propylène (PC) est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques, ce qui en fait un solvant polyvalent dans diverses applications.

Numéro CAS : 108-32-7
Numéro CE : 203-572-1

Carbonate de 1,2-propanediol, 4-Méthyl-1,3-dioxolan-2-one, Carbonate de propylène, Carbonato de propileno, Ester de propylène d'acide carbonique, Carbonate d'éthylène, Polymère d'oxyde de 1-méthyléthylène, Carbonate d'éthylène, polymère avec 1- oxyde de méthyléthylène, PC



APPLICATIONS


Le carbonate de propylène (PC) est couramment utilisé comme solvant dans diverses industries.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant dans la formulation de peintures et de revêtements.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les adhésifs et les mastics pour améliorer la viscosité et les propriétés d'écoulement.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans l'industrie électronique comme solvant pour les électrolytes des batteries lithium-ion.

Le carbonate de propylène (PC) agit comme co-solvant dans les formulations d'électrolytes pour améliorer les performances et la stabilité de la batterie.
Dans l'industrie pharmaceutique, le PC est utilisé comme solvant pour les formulations de médicaments et les systèmes d'administration.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de formulations à libération contrôlée et de matrices d'administration de médicaments.

Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant pour les arômes et les parfums dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production d'additifs et d'arômes de qualité alimentaire.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans l’extraction de composés naturels et d’huiles essentielles.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant dans la formulation de produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soin de la peau.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de produits de soins capillaires, notamment de shampooings et d'après-shampooings.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits de nettoyage tels que les dégraissants et les détergents.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant porteur dans la formulation d'insecticides et de produits chimiques agricoles.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de formulations de protection des cultures et d'engrais.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant en chromatographie en phase gazeuse pour les séparations analytiques.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant en phase stationnaire dans les colonnes de chromatographie en phase gazeuse.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant pour les produits chimiques spécialisés et les intermédiaires industriels.

Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant de réaction dans les réactions de synthèse organique et de polymérisation.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de plastifiants pour les formulations de polymères.

Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant dans la formulation de revêtements et de résines polyuréthane.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de peintures et vernis spécialisés.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant dans la formulation des encres et colorants d’imprimerie.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de lubrifiants et de fluides pour le travail des métaux.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant et de fluide porteur dans les fluides hydrauliques et les lubrifiants industriels.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la formulation d'électrolytes pour les supercondensateurs et les dispositifs de stockage d'énergie.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant pour les matériaux d'électrode et les additifs électrolytiques dans les systèmes de stockage d'énergie.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de polymères et de résines spéciaux destinés aux applications de matériaux avancés.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant et de plastifiant dans la production de membranes polymères pour les processus de filtration et de séparation.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la formulation d'encres spécialisées pour les applications d'impression, notamment la sérigraphie et l'impression numérique.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant porteur dans la formulation d'herbicides, de pesticides et d'adjuvants agricoles.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés et d'intermédiaires pour les industries pharmaceutiques et agrochimiques.

Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant de réaction dans la synthèse chimique pour la production de produits chimiques fins et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la production de lubrifiants et de graisses hautes performances pour les applications automobiles et industrielles.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant porteur dans la formulation de technologies de captage et de séquestration du dioxyde de carbone (CO2).

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la formulation d'agents de nettoyage et de dégraissants à usage industriel et domestique.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant dans la formulation de liquides de frein et de liquides hydrauliques pour les applications automobiles et aérospatiales.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la production de revêtements et de finitions spécialisés pour des applications architecturales et industrielles.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant porteur dans la formulation de gaz spéciaux pour les processus de fabrication de semi-conducteurs.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité spécialisés pour les applications automobiles, aérospatiales et de construction.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant de réaction dans la production de polymères et copolymères spéciaux pour les plastiques techniques et les élastomères.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la formulation de nettoyants et dégraissants spécialisés pour l’électronique et les équipements de précision.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant dans la formulation de fluides caloporteurs et de liquides de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant de réaction dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants spécialisés pour les produits de soins personnels et ménagers.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant porteur dans la formulation d'encres et de revêtements spéciaux pour les applications d'emballage et d'impression flexibles.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la formulation de solvants et de diluants spéciaux pour les applications de nettoyage et de dégraissage industriels.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant de réaction dans la production de résines et de polymères spéciaux pour l'impression 3D et la fabrication additive.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans la formulation de peintures et de revêtements spécialisés pour les applications marines et de protection.
Le carbonate de propylène (PC) sert de solvant porteur dans la formulation de gaz spéciaux et d'étalons d'étalonnage pour les instruments d'analyse.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans la formulation de lubrifiants spéciaux et d'inhibiteurs de corrosion pour les applications marines et offshore.



DESCRIPTION


Le carbonate de propylène (PC) est un composé organique de formule chimique C4H6O3.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore à jaunâtre avec une légère odeur.
Le carbonate de propylène est un carbonate cyclique dérivé de l'oxyde de propylène.
Le carbonate de propylène (PC) est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques, ce qui en fait un solvant polyvalent dans diverses applications.

Le carbonate de propylène est utilisé comme solvant dans des industries telles que les peintures, les revêtements, les adhésifs et l'électronique.
Le carbonate de propylène (PC) est apprécié pour sa polarité élevée, sa faible toxicité et sa capacité à dissoudre un large éventail de substances polaires et non polaires.
De plus, le carbonate de propylène présente une stabilité chimique élevée et résiste à l’hydrolyse et à l’oxydation, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations nécessitant une stabilité à long terme.

En plus de son utilisation comme solvant, le carbonate de propylène trouve des applications comme intermédiaire réactif en synthèse organique, notamment dans la production de carbonates cycliques et de polycarbonates.
Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé comme plastifiant dans les formulations de polymères pour améliorer la flexibilité et les propriétés mécaniques.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le carbonate de propylène (PC) est un composé carbonate cyclique de formule chimique C4H6O3.
Le carbonate de propylène (PC) est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone.
Ce composé a un point d’ébullition relativement élevé et une faible pression de vapeur.

Le carbonate de propylène (PC) est ininflammable et présente une faible volatilité dans des conditions normales.
Le carbonate de propylène (PC) est stable aux températures et pressions ambiantes.
La viscosité du PC est relativement élevée par rapport aux autres solvants courants.
Le carbonate de propylène (PC) est couramment utilisé comme solvant polaire dans diverses applications industrielles.

Le carbonate de propylène (PC) est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances polaires et non polaires.
Le carbonate de propylène (PC) présente un bon pouvoir solvant pour les composés organiques, les sels et certains métaux.
Le carbonate de propylène (PC) a une toxicité relativement faible et est considéré comme sûr pour de nombreuses applications.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les peintures, les revêtements, les adhésifs et les applications électroniques.

Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé comme intermédiaire réactif en synthèse organique.
Le carbonate de propylène (PC) participe à diverses réactions chimiques, notamment les estérifications et les transestérifications.
Le carbonate de propylène (PC) sert de plastifiant dans les formulations de polymères pour améliorer la flexibilité et les propriétés mécaniques.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les électrolytes des batteries lithium-ion comme solvant et co-solvant.
Le carbonate de propylène (PC) contribue à améliorer la conductivité et la stabilité des solutions électrolytiques de batterie.
Dans le secteur pharmaceutique, le PC est utilisé comme solvant pour les formulations de médicaments et comme support dans les systèmes d'administration de médicaments.

Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme solvant en phase stationnaire.
Le carbonate de propylène (PC) possède une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.
Le carbonate de propylène (PC) est biodégradable et respectueux de l'environnement, avec une faible écotoxicité.
Le carbonate de propylène (PC) est réglementé et approuvé pour une utilisation dans diverses industries par les autorités réglementaires.

Le carbonate de propylène (PC) est produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec du dioxyde de carbone sous haute pression.
Le carbonate de propylène (PC) subit des processus de purification pour éliminer les impuretés avant utilisation commerciale.
Dans l'ensemble, le carbonate de propylène (PC) est apprécié pour ses propriétés polyvalentes et sa large gamme d'applications dans l'industrie et la recherche.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H6O3
Poids moléculaire : 102,09 g/mol
État physique : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Point de fusion : −48,8 °C (−55,8 °F ; 224,3 K)
Point d'ébullition : 240,0 °C (464,0 °F ; 513,2 K)
Densité : 1,20 g/cm³ (à 20 °C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec de nombreux solvants organiques, notamment l'éthanol, l'acétone et le benzène.
Pression de vapeur : 0,1 mmHg (20 °C)
Viscosité : 2,7 cP (à 25 °C)
Point d'éclair : 132 °C (270 °F ; 405 K) (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 455 °C (851 °F ; 728 K)
Indice de réfraction : 1,426 (à 20 °C)
Tension superficielle : 42,7 mN/m (à 20 °C)
Constante diélectrique : 64 (à 20 °C)
pH : Neutre
Capacité thermique : 209 J/(mol·K) (à 25 °C)
Chaleur de vaporisation : 42,92 kJ/mol
Chaleur de combustion : -2 284 kJ/mol
Point d'éclair : 132 °C (270 °F)
Inflammabilité : Ininflammable
Acidité (pKa) : 13,2 (solvant aprotique dipolaire)
Hygroscopique : Faible



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Amenez immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, administrez-lui de l’oxygène si elle est formée à le faire.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez immédiatement la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin, même si les symptômes semblent légers.
Gardez la personne affectée calme et rassurée en attendant l’assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Si une irritation cutanée se développe, appliquez une crème ou une lotion apaisante pour soulager l'inconfort.
Rincer soigneusement les vêtements et chaussures contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage initial.
Consultez immédiatement un médecin, même s'il n'y a aucun signe d'inconfort ou d'irritation.
Protégez l’œil non affecté de la contamination tout en rinçant l’œil affecté.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et la durée de l'exposition.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Mesures générales :

Déplacez la personne affectée dans un endroit bien ventilé et donnez-lui de l'air frais.
Gardez la personne au chaud et calme, en la rassurant tout en lui administrant les premiers soins.
Surveillez les signes vitaux tels que la respiration, le pouls et le niveau de conscience.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance, surtout si elle présente des symptômes.
Si nécessaire, appliquez des mesures de soutien telles qu'une oxygénothérapie ou une réanimation cardio-pulmonaire (RCR) conformément aux instructions du personnel qualifié.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, lors de la manipulation du carbonate de propylène (PC).
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il existe un risque d'inhalation de particules en suspension dans l'air.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations atmosphériques de vapeurs de PC.
Évitez de générer des aérosols ou des brouillards de PC en utilisant des techniques de manipulation qui minimisent les éclaboussures ou l'agitation.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l’inhalation de vapeurs ou d’aérosols de PC.
Utiliser des procédures de manipulation appropriées, telles que verser ou décanter, pour minimiser le déversement et l'exposition.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du PC et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyez immédiatement les déversements pour éviter toute exposition accidentelle et toute contamination de l'environnement.
Utilisez des matériaux absorbants, comme de la vermiculite ou du sable, pour contenir et absorber le liquide déversé.
Évitez tout contact direct avec le matériau déversé et utilisez un EPI approprié pendant le nettoyage.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.


Stockage:

un. Sélection des conteneurs :
Conservez le carbonate de propylène (PC) dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

b. Température et humidité :
Rangez le PC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures élevées ou à l'humidité, car cela pourrait affecter la stabilité et la qualité du produit.

c. Compatibilité:
Gardez le PC à l'écart des matériaux incompatibles, notamment les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Conserver à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur pour éviter tout risque d'incendie ou de combustion spontanée.

d. Ségrégation:
Séparez le PC des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de contamination, telles que les pesticides, les engrais ou d'autres produits chimiques.