Autres Industries

Bismuth citrate
Bisphenol S; 4,4'-Sulfonyldiphenol; 4,4'-Bisphenol S; 4,4'-Dihydroxydiphenyl sulfone; p,p'-Dihydroxydiphenyl sulfone; 1,1'-Sulfonylbis(4- hydroxybenzene); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone; Sulfonyl bisphenol; Diphone; 4,4'-Sulfonildifenol; 4,4'-Sulfonyldiphénol; CAS NO: 80-09-1
Bisphenol A
Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8
Bisphenol S
Quintesal 180;Vegetable oils, borage seed;Oils, borago officinalis seed;Borage (borago officinalis) oil;Fats and glyceridic oils, borage seed CAS NO:225234-12-8
BİTKİ EKSTRAKTI
Çeşitli bitki ekstraktı
Bitkisel Gliserin (Palm free)
VEGETABLE GLYCERINE (PALM FREE); glycerine; glyceol; bulbold; cristal; glyceol; glycerin; 1,2,3- propane triol; propane-1,2,3-triol; 1,2,3- trihydroxypropane CAS NO:56-81-5
Bixa orellana
bixa orellana leaf extract; extract of the leaves of bixa orellana, bixaceae; achiote leaf extract; extract of the leaves of bixa orellana, bixaceae ; annatto pulp extract; annatto pulp extract (bixa orellana); bixa acuminata pulp extract; bixa americana pulp extract; bixa odorata pulp extract; bixa orellana fo. leiocarpa pulp extract; bixa orellana var. leiocarpa pulp extract; bixa platycarpa pulp extract; bixa tinctoria pulp extract; bixa upatensis pulp extract; bixa urucurana pulp extract; extract of the pulp of the annatto, bixa orellana l., bixaceae; orellana americana pulp extract ;orellana americana var. leiocarpa pulp extract ; orellana orellana pulp extract CAS NO:89957-43-7
BİZMUT SUBGALLAT
Bismuth Subgallate; 2,7-dihydroxy-1,3,2-benzodioxabismole-5-carboxylic acid; basisches wismutgallat; gallic acid bismuth basic salt; 1,3,2- benzodioxabismole-5-carboxylic acid, 2,7-dihydroxy- cas no: 99-26-3
BİZMUT SUBKARBONAT
Bismuth subcarbonate ;Bismuth(III) carbonate basic; bismuth oxycarbonate, bismuthyl carbonate, bismutite cas no: 5892-10-4
BLACK CURRANT SEED OİL
black currant seed oil; essential oil obtained from the seed of the fruits of the black currant, ribes nigrum l., saxifragaceae., after pressing of the juice; ribes nigrum l. seed oil ; botrycarpum nigrum seed oil; ribes cyathiforme seed oil; ribes nigrum seed oil cas no:68606-81-5
BLADDERWRACK EXTRACT ( % 10)
Fucus Fucus extract Seaweed, brown Einecs 283-633-7 Extract of bladderwrack Fucus vesiculosus, ext. Bladder wrack, extracts FUCUS VESICULOSUS EXTRACT Algues absolute (fucus vesiculosus) Cas: 84696-13-9
BLANOSE CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE (CMC)

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
Plus précisément, il s’agit d’un polymère soluble dans l’eau synthétisé par carboxyméthylation de la cellulose.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6

Synonymes : Carboxyméthylcellulose, CMC, gomme de cellulose, CMC de sodium, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, éther de carboxyméthyle de cellulose, E466, Tylose, cellulose de sodium, CMC-Na, cellulose carboxyméthyle, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de cellulose carboxyméthyléther, carboxyméthylate de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylate de cellulose de sodium, cellulose sodique carboxyméthyléther, cellulose de sodium carboxyméthylcellulose, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthyléther de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, carboxyméthylé cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose de sodium carboxyméthyle, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, carboxyméthylate de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, gomme de cellulose de sodium, cellulose de sodium carboxyméthylcellulose, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylate de cellulose de sodium , Carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, gomme de cellulose, sel de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium d'éther de carboxyméthyle de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, la Blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée comme épaississant et stabilisant dans des produits tels que les sauces, les vinaigrettes et les desserts.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est couramment ajoutée aux produits laitiers comme la crème glacée et le yaourt pour améliorer la texture et empêcher la synérèse.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) sert d'émulsifiant dans les aliments transformés, assurant une dispersion uniforme des graisses et des huiles.

Dans l’industrie pharmaceutique, la CMC est utilisée comme liant dans les formulations de comprimés pour maintenir les ingrédients ensemble.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) agit comme un désintégrant, favorisant la décomposition rapide des comprimés en particules plus petites pour l'absorption dans le tractus gastro-intestinal.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les solutions ophtalmiques et les collyres pour augmenter la viscosité et prolonger le temps de contact avec la surface oculaire.
Dans les produits de soins personnels, la CMC est ajoutée au dentifrice et aux bains de bouche comme agent épaississant et liant.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la consistance et les propriétés d'écoulement des produits de soins bucco-dentaires, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants pour fournir des propriétés épaississantes et stabilisantes.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à maintenir la viscosité du produit et empêche la séparation des ingrédients pendant le stockage.
Dans l'industrie textile, la CMC est utilisée comme agent d'encollage pour améliorer la résistance et la résistance à l'abrasion des fils et des tissus.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) sert d'épaississant dans les pâtes d'impression textile, garantissant des impressions nettes et définies sur les tissus.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux détergents et aux nettoyants ménagers comme agent de suspension des salissures, empêchant les particules de saleté de se redéposer sur les surfaces.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore les propriétés d'écoulement des détergents liquides et améliore leur efficacité de nettoyage.
Dans l'industrie papetière, la CMC est utilisée comme additif de revêtement pour améliorer les propriétés de surface du papier et du carton.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la réceptivité de l'encre, l'imprimabilité et la résistance à l'eau des papiers couchés.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux peintures et adhésifs au latex comme agent épaississant et modificateur de rhéologie.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la stabilité et la maniabilité des formulations de peinture, empêchant ainsi l'affaissement et les gouttes.

Dans la production céramique, la CMC est utilisée comme liant dans les pâtes céramiques et les émaux pour améliorer la résistance à cru et l'adhérence.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) facilite la mise en forme et le moulage des articles en céramique et améliore leurs propriétés mécaniques.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les fluides de forage de l'industrie pétrolière et gazière pour assurer le contrôle de la viscosité et des pertes de fluide.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à suspendre les déblais de forage et à prévenir les dommages à la formation pendant les opérations de forage.

Dans l’industrie de la construction, la CMC est ajoutée aux formulations à base de ciment comme agent de rétention d’eau et modificateur de rhéologie.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la maniabilité, l'adhérence et la durabilité du mortier, des coulis et des adhésifs pour carrelage.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) trouve des applications dans un large éventail de processus industriels, notamment le traitement de l'eau, l'exploitation minière et le recyclage du papier, où ses propriétés épaississantes, liantes et stabilisantes sont utilisées.

Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, la CMC est ajoutée aux formulations d’aliments pour animaux de compagnie comme liant et stabilisant, améliorant ainsi la texture et l’appétence des aliments pour animaux de compagnie.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement des produits alimentaires pour animaux de compagnie.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans l'industrie textile comme agent d'encollage pour les fils de chaîne dans les processus de tissage, améliorant ainsi la résistance du fil et réduisant la casse.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) facilite le processus de tissage en assurant la lubrification et en réduisant la friction entre les fils.

Dans l'industrie céramique, la CMC est utilisée comme liant dans les émaux céramiques et les engobes pour améliorer l'adhérence à la surface céramique et renforcer les effets décoratifs.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux boues céramiques pour les processus de coulée en barbotine afin d'améliorer les propriétés d'écoulement et de réduire les défauts dans les pièces moulées.
Dans l'industrie cosmétique, la CMC est utilisée dans diverses formulations telles que des crèmes, des lotions et des gels comme épaississant et stabilisant.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) confère une texture lisse et crémeuse aux produits cosmétiques et améliore leur étalement sur la peau.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux suspensions pharmaceutiques et aux liquides oraux comme agent de suspension, empêchant la sédimentation des particules et assurant une distribution uniforme des ingrédients actifs.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore l'appétence et la facilité d'administration des médicaments liquides.
Dans l'industrie minière, la CMC est utilisée dans les opérations de traitement des minéraux comme floculant et dépresseur, contribuant ainsi à la séparation des minéraux précieux de la gangue.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à regrouper les fines particules en flocs plus gros et décantables, facilitant ainsi les processus de séparation solide-liquide.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les processus de traitement de l'eau comme aide coagulante et aide à la filtration pour améliorer l'efficacité des processus de sédimentation et de filtration.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à éliminer les matières en suspension, la turbidité et les matières organiques de l'eau, ce qui donne une eau plus claire et plus propre.
Dans l'industrie du forage pétrolier, la CMC est ajoutée aux boues de forage en tant qu'agent viscosifiant et de contrôle des pertes de fluide, assurant la stabilité du fluide de forage et empêchant les dommages à la formation.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à transporter les déblais de forage vers la surface et maintient la stabilité du puits de forage pendant les opérations de forage.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans la production de séparateurs de batteries pour batteries au plomb comme liant et charge, améliorant la résistance mécanique et la rétention d'électrolyte.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore les performances de cyclage et la durée de vie des batteries au plomb.

Dans l'industrie agricole, la CMC est utilisée comme amendement du sol et agent de rétention d'eau pour améliorer la structure du sol et la rétention d'humidité dans les sols agricoles.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore l'ameublissement du sol, l'aération et la disponibilité des nutriments pour la croissance des plantes.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux enrobages des graines pour améliorer l'adhérence des graines et les agents protecteurs, favorisant ainsi la germination et la vigueur des semis.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à protéger les graines des stress environnementaux et améliore l'établissement des cultures dans des conditions défavorables.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, la CMC est utilisée comme épaississant et modificateur de rhéologie dans les formulations à base d'eau telles que les peintures au latex et les revêtements en émulsion.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) offre une résistance à l'affaissement, une fluidité améliorée et des propriétés de nivellement aux formulations de peinture, ce qui donne des revêtements lisses et uniformes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans la production de films et de membranes à base de polymères pour des applications telles que les processus d'emballage, de filtration et de séparation, où ses propriétés filmogènes et barrières sont utilisées.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) sert d'additif polyvalent, améliorant la texture, la stabilité et les performances des produits.
La viscosité des solutions de CMC peut être ajustée en faisant varier la concentration en polymère et le pH de la solution.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue sous contrainte de cisaillement.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) forme des films transparents et flexibles une fois sèche, ce qui la rend adaptée aux revêtements et aux films.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est compatible avec une large gamme d'autres additifs et ingrédients, permettant une formulation facile.

La Blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est non toxique, biodégradable et respectueuse de l'environnement.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) offre d'excellentes propriétés de rétention d'humidité, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les produits de soins personnels.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant, désintégrant et agent à libération contrôlée.
Dans l’industrie alimentaire, la CMC agit comme agent épaississant, stabilisant et émulsifiant dans divers produits.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la texture et la sensation en bouche des aliments tels que les sauces, les vinaigrettes et les glaces.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est souvent incorporée dans les formulations de peintures et d'adhésifs pour améliorer la viscosité et l'adhérence.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la durée de conservation et la stabilité des produits en empêchant la séparation et la dégradation des phases.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est facilement dispersable dans l'eau et forme des solutions stables sur une large plage de températures.
Il résiste à la dégradation microbienne, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des produits durables.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est couramment utilisée dans les produits de soins bucco-dentaires tels que le dentifrice et les bains de bouche pour ses propriétés épaississantes et liantes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à contrôler la libération des ingrédients actifs dans les comprimés et gélules pharmaceutiques.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un additif rentable qui offre de nombreux avantages fonctionnels dans les formulations de produits.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un polymère polyvalent avec une large gamme d'applications, contribuant à la qualité et aux performances de divers produits dans toutes les industries.



DESCRIPTION


La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
Plus précisément, il s’agit d’un polymère hydrosoluble synthétisé par carboxyméthylation de la cellulose.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est couramment utilisée dans diverses industries pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes, liantes et filmogènes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est disponible en différentes qualités avec différentes viscosités et degrés de substitution, permettant son utilisation dans une large gamme d'applications.

Dans l'industrie alimentaire, la CMC est utilisée comme épaississant, stabilisant et émulsifiant dans des produits tels que la crème glacée, le yaourt, les sauces et les vinaigrettes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à améliorer la texture, la viscosité et la sensation en bouche tout en assurant la stabilité du produit final.

Dans l'industrie pharmaceutique, la CMC est utilisée comme liant, désintégrant et modificateur de viscosité dans les formulations de comprimés, les suspensions et les crèmes topiques.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) facilite la liaison des ingrédients des comprimés, favorise une désintégration rapide dans le tractus gastro-intestinal et améliore l'étalement des formulations topiques.

Dans l’industrie des soins personnels et des produits ménagers, la CMC est utilisée dans des produits tels que le dentifrice, les détergents et les cosmétiques comme agent épaississant, stabilisant et liant.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la viscosité, la texture et la stabilité de ces produits, améliorant ainsi leurs performances et leur durée de conservation.

Dans les industries du papier et du textile, la CMC est utilisée comme agent d'encollage, additif de revêtement et liant dans la production de papier et l'impression textile.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la résistance, l'imprimabilité et la résistance à l'eau du papier et des matériaux textiles, les rendant ainsi adaptés à diverses applications.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est une poudre ou une substance granulaire blanche à blanc cassé, inodore.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) se caractérise par sa grande pureté et la cohérence de ses propriétés physiques et chimiques.
La structure polymère de la CMC est constituée de chaînes de cellulose avec des groupes carboxyméthyles attachés au squelette cellulosique.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) possède d'excellentes propriétés de rétention d'eau, la rendant hautement soluble dans l'eau et formant des solutions claires et visqueuses.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est souvent utilisée comme agent épaississant, stabilisant et modificateur de viscosité dans diverses industries.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est largement utilisée dans les produits alimentaires, les produits pharmaceutiques, les articles de soins personnels et les applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre ou granulés blancs à blanc cassé.
Odeur : Inodore.
Goût : Insipide.
Solubilité : Soluble dans l’eau, formant des solutions claires à légèrement troubles.
Poids moléculaire : Varie en fonction du degré de substitution et de polymérisation.
Densité : varie généralement de 0,5 à 1,0 g/cm³.
Point de fusion : se décompose avant de fondre.
Viscosité : présente un comportement pseudoplastique, la viscosité diminuant sous contrainte de cisaillement.
pH : Généralement neutre en solution aqueuse.
Hygroscopique : Absorbe l'humidité de l'air.
Solubilité dans les solvants organiques : Insoluble dans la plupart des solvants organiques mais soluble dans certains solvants polaires comme l'éthanol et l'acétone.
Taille des particules : varie généralement de micromètres à millimètres selon la qualité.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H10O5)n(CH2COONa)m, où n représente le squelette cellulosique et m représente le degré de substitution.
Structure : La carboxyméthylcellulose est un dérivé de la cellulose obtenu par la réaction de la cellulose avec l'acide chloroacétique ou son sel de sodium.
Degré de substitution (DS) : nombre moyen de groupes carboxyméthyles par unité de glucose dans le squelette cellulosique. Généralement compris entre 0,5 et 1,5.
Hydrophilie : présente des propriétés hydrophiles en raison de la présence de groupes carboxyméthyles, le rendant soluble dans l'eau.
Réticulation : Peut être réticulé pour former des hydrogels, augmentant ainsi sa capacité d’absorption d’eau et sa résistance mécanique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Assurez-vous que la personne peut respirer confortablement.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne ne respire pas, consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne concernée calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou l'inconfort persistent, consulter un médecin.
Si le CMC entre en contact avec une peau sensible ou des plaies ouvertes, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation n'est pas présente initialement.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage.
Protégez l’œil non affecté pendant le rinçage pour éviter toute contamination croisée.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.


Premiers secours généraux :

Si des symptômes de surexposition apparaissent (tels que maux de tête, nausées, étourdissements ou difficultés respiratoires), consultez immédiatement un médecin.
Gardez les personnes affectées au chaud et au calme.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures chimiques, rincer abondamment la peau ou les yeux affectés avec de l'eau et consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous manipulez du CMC sous forme de poudre ou dans des environnements poussiéreux.
Assurez-vous que tous les EPI sont en bon état et correctement ajustés avant de manipuler le CMC.

Précautions d'emploi:
Manipulez le CMC dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’exposition par inhalation.
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation du composé solide.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler les poudres afin de minimiser les risques de déversements et de génération de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du CMC.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit résiduel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner la zone pour empêcher toute propagation ultérieure du matériau.
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants tels que de la vermiculite ou du sable.
Évitez de balayer ou d'aspirer des matériaux secs, car cela pourrait générer de la poussière.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Nettoyage des équipements :
Nettoyer régulièrement l’équipement et les conteneurs utilisés pour manipuler la CMC afin d’éviter l’accumulation et la contamination croisée.
Utilisez des détergents doux et de l’eau pour nettoyer l’équipement, puis rincez soigneusement.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le CMC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les récipients pour détecter tout signe de dommage ou de fuite et remplacez-les si nécessaire.

Ségrégation et séparation :
Séparez la CMC des matières incompatibles, telles que les acides, les bases et les agents oxydants puissants.
Conservez le CMC à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Équipements de manutention et de stockage :
Utilisez des équipements et des conteneurs spécialement conçus pour la manipulation du CMC afin d’éviter toute contamination croisée.
Assurez-vous que l’équipement utilisé pour le transfert ou la distribution de CMC est propre et exempt de résidus de matériaux incompatibles.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Maintenir des kits de déversement et des matériaux absorbants à portée de main pour une intervention immédiate en cas de déversement.
Former le personnel aux procédures de manipulation appropriées et aux protocoles d’intervention d’urgence.

BLEU ACIDE 80
Acid Blue 80 est un colorant organique hydrosoluble de type anthraquinone.
L'Acid Blue 80 est probablement utilisé pour la coloration des tissus et des produits d'entretien ménager ainsi que pour les nettoyants industriels et institutionnels, car sa couleur est stable dans une large gamme de pH (1-13).
Également utilisé dans les cosmétiques pour les types lavables portant le nom CI 61585.

CAS : 4474-24-2
FM : C32H31N2NaO8S2
MW : 658,72
EINECS : 224-748-4

Synonymes
4,4'-(1,4-anthraquinonylènediimino)di-2-mésitylènesulfoniquesacides disodiques ; 4,6-triméthyl-)bis(sel disodique ;CI 61585 ;ACID BLUE 80 ;acide bleu 80 (C.I. 61585);Acid Blue 80 (C.I.) 3,3-(9,10-dioxoanthracène-1,4-diyldiimino)bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate) de sodium ; acide faible brillant ; bleu brut ; bleu acide 80 ; 4474-24-2 ; bleu acide C.I. 80; Alizarine Fast Blue R; Alizarine Milling Blue R; Acid Brilliant Blue RAWL; Acide faible brillant Blue RAW; ;Polar Brilliant Blue RAW;C.I. 61585;68214-05-1;Kislotnyi yarko-sinii antrakhinonovyi;ET8107F56D;Endanil Blue B;Acide 2-mésitylènesulfonique, 4,4'-(1,4-anthraquinonylènediimino)di-, sel disodique; MFCD00001192 ; 3,3'-(9,10-dioxoanthracène-1,4-diyldiimino)bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate) de sodium ; acide benzènesulfonique, 3,3'-((9,10-dihydro-9, 10-dioxo-1,4-anthracènediyl)diimino)bis(2,4,6-triméthyl-, sel disodique ; bleu de Coomassie B ; disodique ; 3-[[9,10-dioxo-4-(2,4,6 -triméthyl-3-sulfonatoanilino)anthracén-1-yl]amino]-2,4,6-triméthylbenzènesulfonate;C-WR Blue 10;Polar Brilliant Blue RAWL;Stenolana Brilliant Blue BL;Acide benzènesulfonique, 3,3'-(( 9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracènediyl)diimino)bis(2,4,6-triméthyl-, sel de sodium (1:2); Atlantic Alizarine Milling Blue RB; EINECS 224-748- 4; Bleu Lanasyn F-L 150; NSC 295305; Bleu brillant anthraquinone; CI 61585; UNII-ET8107F56D; BLEU RAW; BLEU NAPHTHAZINE BL; BLEU BRILLANT ACIDE RAW; SCHEMBL341554; BLEU BRILLANT ACIDE RAW; DTXSID2041705; UHXQPQCJDDSMCB-UHF FFAOYSA-L;BLEU BRILLANT ANTHRAQUINONE;DIACIDE BRILLIANT SKY BLUE BW;Acid Blue 80, teneur en colorant 40 %;ACIDE FAIBLE BRILLIANT BLUE RAWL;AKOS015903051;AKOS024319028;Acide benzènesulfonique, 3,3'-((9,10-dihydro-9,10-dioxo-1 ,4-anthracènediyl)diimino)bis(2,4-,6-triméthyl-, sel disodique ; 3,3'-((9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracènediyl)diimino) bis(2,4-,6-triméthylbenzènesulfonate);J65.272E;FT-0621847;NS00013524;Q27277355;1,4-BIS((2,4,6-TRIMÉTHYL-3-(SODIOOXYSULFONYL)PHÉNYL)AMINO)ANTHRACÈNE- 9,10-DIONE ; 3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)BIS(IMINO))BIS(2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONIC ACIDE SODIUM) SEL ; 3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)BISIMINO)BIS(2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONIC ACIDE SODIUM);3,3'-((9, 10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)DIIMINO)BIS(2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONIC ACIDE SODIUM) SEL ; 3,3'-(9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE- 1,4-DIYLBIS(IMINO))BIS(2,4,6-TRIMÉTHYLBENZÈNESULFONIQUE) SEL DE SODIUM ; DISODIUM 3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXO-1,4-ANTHRACENEDIYL)DIIMINO )BIS(2,4,6-TRIMÉTHYLBENZÈNESULFONATE);DISODIUM 3,3'-((9,10-DIOXO-9,10-DIHYDROANTHRACENE-1,4-DIYL)DIIMINO)BIS(2,4,6-TRIMÉTHYLBENZÈNESULFONATE) ;DISODIUM 3-((9,10-DIOXO-4-(2,4,6-TRIMETHYL-3-SULFONATOANILINO)ANTHRACEN-1-YL)AMINO)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONATE;Sodium 3,3'- ((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracène-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate);sodium 3,3'-(9,10-dioxo-9 ,10-dihydroanthracène-1,4-diyl)bis(azanediyl)bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate);Sodium3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracène-1,4-diyl )bis(azanediyl))bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate)

Propriétés chimiques du bleu acide 80
Point de fusion : >300 °C(lit.)
Densité : 1,537 [à 20 ℃]
Indice de couleur : 61585.
Solubilité dans l'eau : 10,95 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L
LogP :-1,304 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acid Blue 80 (4474-24-2)

Acid Blue 80 est un colorant qui donne une coloration à travers une solution.
Pour la coloration, ce produit est d'abord présoluble dans tout milieu approprié (comme l'eau ou tout milieu approprié compatible avec le produit final).
L’Acid Blue 80 est ensuite utilisé pour la coloration du produit final.
Acid Blue 80 est idéal pour une utilisation dans les applications de soins personnels.
Acid Blue 80 est un colorant azoïque synthétique et appartient à la classe des colorants acides.
L’Acid Blue 80 est également connu sous le nom d’Alizarine Cyanine Blue BWS ou Acid Blue R.

L’Acid Blue 80 est souvent utilisé comme colorant textile, colorant alimentaire et dans l’industrie du papier.
Le colorant est couramment utilisé dans la production de denim, de soie, de laine et de fibres synthétiques.
L’Acid Blue 80 a un large éventail d’applications industrielles et scientifiques, et il est essentiel de comprendre ses propriétés et ses caractéristiques pour l’utiliser pleinement.
L’Acid Blue 80 est relativement sûr lorsqu’il est utilisé dans des expériences scientifiques.
Cependant, la toxicité de l'Acid Blue 80 doit être évaluée en fonction de l'expérience spécifique et des précautions de sécurité appropriées doivent être prises pour éviter toute exposition au colorant.

Comme l'Acid Blue 80 présente une très bonne résistance aux pH élevés, il est largement utilisé dans la coloration des pains de savon, mais convient également aux shampoings, gels douche, etc.
L'absorption maximale de l'Acid Blue 80 se situe entre 580 et 590 nm selon le pH.
Acid Blue 80 possède une excellente résistance aux UV.

Propriétés et applications
Poudre bleu clair rouge, soluble dans l'eau, mais la solution a longtemps provoqué un phénomène de précipitation.
Les colorants à l'acide sulfurique fort sont le bleu clair rouge, le bleu clair vert à diluer ; Dans l'acide nitrique, ils sont bruns.
La solution aqueuse est d'un bleu profond, ajoutez de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium dans le bleu du produit.
Utilisé pour la laine, la soie, la fibre de polyamide et la teinture de tissus mélangés, la teinture de cheveux épars, les hauts, les paquets de fils, les chaussettes et les fils à tricoter, etc., peut également être utilisé directement dans l'impression de tissus en laine et en soie. Acid Blue 80 peut également être utilisé dans teinture du cuir.

Le bleu acide 80 a une formule moléculaire de C20H13N2NaO5S et un numéro CAS de 12217-80-0.
Le colorant a une couleur bleue intense et l’Acid Blue 80 est soluble dans l’eau.
L'Acid Blue 80 a un point de fusion de 142 à 144 °C et un point d'ébullition de 614,5 °C.
Le colorant est stable dans des conditions normales et l’Acid Blue 80 ne se décompose pas facilement.
Le bleu acide 80 a une faible toxicité et n’est pas considéré comme nocif pour l’homme ou l’environnement.

Préparation
Condensation de 1,4-Dichloroanthracène-9,10-dione (1 Moore) ou 1,4-Dihydroxyanthracène-9,10-dione (1 Moore) et 2,4,6-Triméthylbenzénamine (2 Moore), stlfonation et traduite en Le sel de sodium.
Le bleu acide 80 est synthétisé en diazotant la 4-nitro-o-toluidine et en la couplant avec l'acide 1-amino-4-nitronaphtalène-3,6-disulfonique.
Le composé synthétisé est purifié par recristallisation et caractérisé à l'aide de diverses techniques, notamment la spectroscopie UV-visible, la spectroscopie infrarouge et la spectrométrie de masse.

Méthodes analytiques
Le bleu acide 80 peut être analysé à l'aide de diverses techniques, notamment la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) et la spectroscopie UV-visible.
Ces techniques peuvent déterminer la pureté, la stabilité et les produits de dégradation du colorant.

Propriétés biologiques
L'Acid Blue 80 est peu toxique et n'est pas considéré comme nocif pour l'homme ou l'environnement.
Cependant, il a été rapporté que l'Acid Blue 80 provoque une irritation cutanée et des réactions allergiques chez certaines personnes.
L’Acid Blue 80 n’est pas non plus biodégradable et peut s’accumuler dans l’environnement, entraînant des effets néfastes potentiels sur les écosystèmes.

Applications dans les expériences scientifiques
L'Acid Blue 80 a plusieurs applications dans les expériences scientifiques, notamment la détection de protéines, d'ADN et d'ARN.
Le colorant est également utilisé comme agent de coloration dans les études de microscopie.
Le bleu acide 80 est essentiel dans diverses techniques analytiques, notamment la HPLC, l'électrophorèse capillaire et l'électrophorèse sur gel.
BLEU PIGMENTAIRE 150
Pigment Blue 150 a une surface spécifique de 53m2/g, donnant un bleu clair rouge pur.
Bien que cette teinte puisse également être obtenue avec le violet de carbazole, l'α-, ε-phtalocyanine de cuivre, la couleur du Pigment Blue 150 est plus vive.

Numéro CAS : 147-14-8
Index des couleurs : 74160



APPLICATIONS


Le Pigment Blue 150 est utilisé dans la peinture industrielle, le coil coating et la peinture à base de solvant.
De plus, le Pigment Blue 150 est utilisé dans les peintures à base d'eau.

Le Pigment Blue 150 est utilisé dans les revêtements en poudre et les peintures OEM.
De plus, Pigment Blue 150 peut être utilisé dans l'impression textile et l'encre.

Pigment Blue 150 peut être utilisé dans les panneaux de béton préfabriqués coulés sur place, les éléments de maçonnerie en béton, les finitions en plâtre, les pavés en béton, les éléments de maçonnerie, le béton, les comptoirs, les revêtements, le stuc, le plâtre, le mortier, le coulis et presque toutes les formes de décoration béton.


Principales applications du Pigment Blue 150 :

Encre à base d'eau
Encre offset
Encre à base de solvant
Plastique
Peindre
Impression textile


Le Pigment Blue 150, sous forme de poudre bleue, est un colorant triarylcarbonium (PTMA) qui peut être utilisé dans les applications d'encre d'imprimerie.
De plus, le Pigment Blue 150 a une densité environ comprise entre 1,60 et 1,80, un volume apparent compris entre 2,8 et 3,2 l/kg et une granulométrie moyenne comprise entre 50 et 150 nanomètres.
Le Pigment Blue 150 est un pigment bleu à fort pouvoir colorant.


Utilisations recommandées du Pigment Blue 150 :

Peinture décorative à base d'eau
Peinture décorative à base de solvant
Peinture industrielle
Revêtement en poudre
Peinture automobile
Revêtement en continu
Peinture textile
Encre à base d'eau


Grâce à ses excellentes caractéristiques, Pigment Blue 150 peut être utilisé dans la peinture, le plastique, l'encre, les produits électroniques, le papier et d'autres produits contenant des colorants, que l'on retrouve partout dans notre vie quotidienne.
Pigment Blue 150 est couramment ajouté au mélange maître de couleur et à la fabrication de toutes sortes de produits en plastique.
De plus, Pigment Blue 150 convient à l'application de films et de fibres, en raison de son excellente dispersibilité et de sa résistance.


Pigment Blue 150 est conforme aux réglementations mondiales dans les applications ci-dessous :

Emballages alimentaires
Application en contact avec les aliments
Jouets en plastique


Applications du Pigment Blue 150 :

Encres typographiques
Émulsion textile
Encres offset
Détergent / savon
Encres Déco Métal
Couleur de l'artiste
Encres sérigraphiques
Ciment / badigeon sec
PVC (rigide)
Polyoléfine
PVC (Souple)
Encre flexo aqueuse
Caoutchouc



DESCRIPTION


Pigment Blue 150 est un pigment bleu rougeâtre avec une bonne force de couleur, d'excellentes performances en caoutchouc naturel / synthétique, une excellente couleur en polyoléfine avec une solidité totale.
De plus, Pigment Blue 150 ou parfois appelé Pigment Blue 15: 0 est une teinte rouge standard, des procédés à basse température et une solution très économique, cristallisant le pigment organique bleu de phtalocyanine.

Le Pigment Blue 150 est un α Cu-Phthaloblue, non stable dans les hydrocarbures aromatiques ou à haute température et se transformera en forme β verdâtre dans ces conditions.
De plus, la température de traitement du Pigment Blue 150 est inférieure à 200 ℃ .

Pigment Blue 150 a une surface spécifique de 53m2/g, donnant un bleu clair rouge pur.
Bien que cette teinte puisse également être obtenue avec le violet de carbazole, l'α-, ε-phtalocyanine de cuivre, la couleur du Pigment Blue 150 est plus vive.

Pigment Blue 150 peut être transformé en lac PTM, et il peut également être transformé en lacs PM, PT et SM.
De plus, Pigment Blue 150 est relativement rapide à la lumière et les échantillons imprimés 1/3SD peuvent atteindre le niveau 4.

Pigment Blue 150 est principalement utilisé pour les encres d'impression spéciales telles que les encres d'impression de publication, les encres d'impression d'emballage à base de liant nitrocellulosique, et peut également être utilisé pour le papier peint, les rubans d'imprimante et la coloration du papier, etc.
De plus, le Pigment Blue 150 est principalement utilisé pour colorer les encres et les fournitures culturelles et éducatives.


La norme de test de nuance de couleur est conforme à la norme EN BS14469-1 2004.
La norme de test de résistance à la chaleur est conforme à la norme EN12877-2.
La norme de test de migration est conforme à la norme EN BS 14469-4.
La norme de test de dispersibilité est conforme aux normes EN BS 13900-2, EN BS 13900-5 et EN BS 13900-6.
La norme de test de résistance à la lumière et aux intempéries est conforme à la norme DIN 53387/A.



PROPRIÉTÉS


Forme : Poudre
Couleur : Bleu rougeâtre vif
Odeur : Sans ordre
Valeur PH : 6,5 - 8
Point de fusion/ Intervalle de fusion : °C
Point d'éclair : Non applicable
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'inflammation : Non applicable
Danger d'explosion : Le produit n'est pas explosif. La poussière peut former un mélange explosif avec l'air
Densité : 25 – 35 g/ml
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Pression de vapeur : Sans objet
Partage Octanol/Eau
Coefficient (Log Pow) : Non déterminé
Solidité à la lumière : 4-5
Résistance à la chaleur ( ℃ ): 150
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 3-4
Résistance à l'acide : 2
Résistance aux alcalis : 4-5
Résistance à l'alcool : 2



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CIPigment Bleu 15
PB15
BP 15
PB15:0
PB 15:0
CI74160
Bleu Phtalo 15:0
Pigment bleu 1
1325-87-7
36396-19-7
[4-[bis[4-(diéthylamino)phényl]méthylidène]naphtalène-1-ylidène]-éthylazanium
Parent de base bleu 7
SCHEMBL766928
CHEMBL3306208
DTXSID1047996
ZINC4706999
C33H40N3+
AKOS015913908
MCULE-4843534061
Éthanaminium, N-(4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtalényl)méthylène)-2,5-cyclohexadiène-1-ylidène)-N-éthyl
O162
325P877
BLEU PIGMENTAIRE 151
Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu de phtalo de forme α rougeâtre 15:1, qui est pur et a une force de couleur élevée.
De plus, le Pigment Blue 151 est légèrement plus vert, plus chromatique que le TCB15105A.

No CAS : 147-14-8
N° EINECS : 205-685-1
Indice de couleur : Pigment bleu 15:1



APPLICATIONS


Pigment Blue 151 est une teinte la plus rouge PB 15: 1, similaire à PB 15, et il a une force de couleur très élevée et un faible voile.
De plus, le Pigment Blue 151 est stable sous forme α de Copper Phthalocyanine Blue.
Pigment Blue 151 est un transparent et à faible pouvoir colorant, une bonne résistance aux solvants, une bonne résistance à la lumière et aux intempéries.

Pigment Blue 151 est la couleur bleue standard pour les plastiques.
En outre, le Pigment Blue 151 présente une mauvaise dispersivité et ne convient pas à l'utilisation de films plastiques.

Pigment Blue 151 montre l'emballage de la série en HDPE.
De plus, Pigment Blue 151 est recommandé pour l'application de mélanges maîtres ainsi que pour les revêtements en poudre.

Pigment Blue 151 offre non seulement plus de flexibilité, mais également une sécurité de processus maximale grâce à une excellente facilité de dispersion et une stabilité à la chaleur.
De plus, le Pigment Blue 151 est conforme aux exigences de pureté pertinentes de la directive européenne 94/62/CE, de la législation américaine CONEG sur les substances toxiques dans les emballages et de la directive européenne 2011/65/CE (RoHS).

Le Pigment Blue 151 peut être utilisé.
De plus, Pigment Blue 151 trouve une large application dans les peintures à l'encre, les textiles, le caoutchouc, les plastiques, les industries des couleurs d'artiste, etc.

Pigment Blue 151 est recommandé pour les encres à base d'eau, les encres d'imprimerie, la peinture d'art, l'encre d'impression décorative métallique.
De plus, le Pigment Blue 151 est une forme alpha de la phtalocyanine de cuivre.

Pigment Blue 151 peut être utilisé dans les encres d'imprimerie avec une bonne transparence, brillance et tonalité. De plus, le Pigment Blue 151 est homogène.

Les propriétés physiques, chimiques, coloristiques et de solidité du Pigment Blue 151 dépendent dans une large mesure du type de liant utilisé, de la présence de siccatifs, de durcisseurs, du substrat et de l'épaisseur du film, etc.


Utilisations recommandées du Pigment Blue 151 :

Plastiques
fibre polypropylène
Fibre de polyester
Fibre PA, etc.


Quelques applications du Pigment Blue 151 :

Encres à base d'eau
Peinture industrielle
peinture décorative
revêtement en continu et impression textile


Le Pigment Blue 151 est recommandé pour le PVC, la peinture OEM et le revêtement en poudre.
De plus, le Pigment Blue 151 contient 40 % de phtalocyanine de cuivre.
Pigment Blue 151 est un mélange maître de pigments organiques bleus avec du PP comme résine porteuse.

Pigment Blue 151 fournit une solution sans poussière, une bonne dispersion, une résistance thermique, une résistance à la lumière et une manipulation plus facile.
Ses applications typiques comprennent la fabrication de mélanges maîtres de couleurs sur mesure, de composés, de films minces, de fibres et de monofilaments.
Le Pigment Blue 151 est agréé pour une utilisation au contact des denrées alimentaires.

Le Pigment Blue 151 est un pigment organique bleu.
En outre, Pigment Blue 151 offre une bonne stabilité à la chaleur, une résistance aux intempéries, une résistance à la lumière et aux solvants.
Le Pigment Blue 151 est utilisé dans le caoutchouc, les textiles, les polyoléfines, le PVC, les plastiques techniques, etc.

Le Pigment Blue 151, sous forme de poudre bleue, est un colorant cuivre-phtalocyanine qui peut être utilisé dans les applications d'encre d'imprimerie et les systèmes de peinture.
De plus, le Pigment Blue 151 a un volume apparent compris entre 2,0 et 2,4 l/kg, une taille moyenne de particules comprise entre 40 et 140 nanomètres et une densité comprise entre 1,55 et 1,75.


Zones d'application:

Textile
Peindre
Latex
Encrer


Autres applications:

Peintures et revêtements — Autres applications de peintures et revêtements
Impression et emballage — Impression et encres
Typographie
Impression offset et lithographique
Type de revêtement
Revêtement en poudre
Revêtement à base d'eau
Type d'encre et de toner
Encre typographique
Encre offset
Encre à base de solvant
Encre à base d'eau


Utilisations du Pigment Bleu 151 :

Encres
Compenser
Typographie
Encre liquide (à base d'eau)
Textiles
Aq. Dispersion
Caoutchouc
Couleur sèche
Couleurs de l'artiste
Détergent
Carreaux Ciments


Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu qui appartient au groupe des nanomatériaux.
De plus, le Pigment Blue 151 est fabriqué par un procédé connu sous le nom de polymérisation en dispersion, qui implique l'utilisation d'acide polylactique comme agent dispersant et une réticulation induite thermiquement.

Il a été démontré que le Pigment Blue 151 a une bonne dispersibilité dans divers solvants et ne nécessite aucun additif pour sa stabilité.
La taille des particules de Pigment Blue 151 peut être ajustée en modifiant la concentration d'acide polylactique pendant la polymérisation en dispersion.
Le Pigment Blue 151 a été utilisé dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements, les plastiques et les textiles.



DESCRIPTION


Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu de phtalo de forme α rougeâtre 15:1, qui est pur et a une force de couleur élevée.
De plus, le Pigment Blue 151 est légèrement plus vert, plus chromatique que le TCB15105A.

Avec la combinaison de la teinte, de la pureté de la teinte et de l'intensité de la couleur, Pigment Blue 151 établit une nouvelle norme pour les pigments de phtalocyanine.
Pigment Blue 151 est une préparation pigmentaire anionique aqueuse sans solvant de pigments organiques.

Toutes les formulations de Pigment Blue 151 sont exemptes d'éthoxylate de nonylphénol et ne contiennent ni liants ni charges.
Des dispersants adaptés assurent une bonne compatibilité et une stabilité au stockage à long terme.

Les dispersions pigmentaires aqueuses de Pigment Blue 151 combinent des performances élevées avec des caractéristiques de dosage et de mélange faciles, sans nécessiter un long processus de broyage.
En raison de sa petite taille de particules et de sa faible teneur en pigments, le Pigment Blue 151 développe la meilleure force de couleur, brillance, transparence et intensité avec un faible dosage.

Le Pigment Blue 151 est une forme alpha de la phtalocyanine de cuivre.
De plus, Pigment Blue 151 a d'excellentes caractéristiques de dispersion et rhéologiques requises pour les encres d'impression avec une bonne transparence, brillance et tonalité.

Ces pigments sont homogènes.
Les propriétés physiques, chimiques, coloristiques et de solidité du Pigment Blue 151 dépendent dans une large mesure du type de liant utilisé, de la présence de siccatifs, de durcisseurs, du substrat et de l'épaisseur du film, etc.

Le Pigment Blue 151 est une forme alpha de la phtalocyanine de cuivre.
De plus, Pigment Blue 151 peut être utilisé dans des encres d'imprimerie avec une bonne transparence, brillance et tonalité.
Le Pigment Blue 151 est homogène et appartient aux groupes Azo Phtalocyanine.

Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu qui appartient au groupe des nanomatériaux.
De plus, le Pigment Blue 151 est fabriqué par un procédé connu sous le nom de polymérisation en dispersion, qui implique l'utilisation d'acide polylactique comme agent dispersant et une réticulation induite thermiquement.

Il a été démontré que le Pigment Blue 151 a une bonne dispersibilité dans divers solvants et ne nécessite aucun additif pour sa stabilité.
La taille des particules de Pigment Blue 151 peut être ajustée en modifiant la concentration d'acide polylactique pendant la polymérisation en dispersion.

Le Pigment Blue 151 a été utilisé dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements, les plastiques et les textiles.
De plus, le Pigment Blue 151 est un pigment doux, facilement dispersible et très stable à la chaleur.
Le Pigment Blue 151 est spécifiquement adapté aux fibres et aux couches minces.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre bleue
Nuance de couleur: Nuance rougeâtre
Densité (g/cm3) : 1,50
Matière soluble dans l'eau : ≤1.0
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,5-7,5
Absorption d'huile : 35-45
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à la chaleur : 250 ℃
Résistance à la migration : 5 ( 1-5, 5 est excellent )
Gravité spécifique à 200C : 1,65
Teneur en humidité : max. 0,5 %
Matière soluble dans l'eau : Max. 0,5 %
Résidus de tamis : Max. 0,5 %
pH de l'extrait aqueux : 6,5 – 8,5
Métaux lourds : < 100 PPM
Densité apparente : 0,22 + 0,03 g/cc
FPV : < 2 bars/g
Solidité aux solvants : 5
Stabilité à la chaleur : 2800C / 5 min.
Solidité à la lumière (échelle 1-8) : FT 8, RT 8
Résistance aux intempéries (échelle 1-5) : FT 5, RT 5
Migration (échelle 1-5) : 5
Légende : (Échelle de 1 à 8) 1 = Médiocre, 8 = Excellent
: (Échelle de 1 à 5) 1 = Médiocre, 5 = Excellent



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CI 74160
CI Ingrain Blue 2; CI Pigment Blue 15
Pigment Bleu CI 15:1;Pigment Bleu CI 15:3
CI Pigment Bleu 15:4;Pigment Bleu 15
(29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32)cuivre
[29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]-(SP-4-1)-cuivre
Accosperse bleu cyan GT
alpha-phtalocyanine de cuivre
Bleu aqualine
Bleu d'arlocyanine PS
Bleu des Bermudes
bleu 15 b;Bleu GLA
Forme alpha de la phtalocyanine bleue
Pigment bleu
Toner bleu GTNF
BT 4651
Calcotone bleu GP
Cérès bleu BHR
Chromatex bleu BN
Bleu chromofine 4920
Bleu congo B 4
Bêta-phtalocyanine de cuivre
Phtalocyanine de cuivre(II)
Phtalocyanine cuivrique
Phtalocyanine de cuivre
Bleu de phtalocyanine de cuivre
Tétrabenzoporphyrazine de cuivre
Bleu cromofine 4950
Bleu cromophtal 4G;Bleu cyan BNC 55-3745
bleu cyanine
Bleu cyanine BB
Cyan bleu paon G
Bleu de cyanine Dainichi B; Bleu rapide de daltolite B
Duratin bleu 1001
EM bleu BCN
eta-phtalocyanine de cuivre
Bleu euvinyle 702
Fastogène bleu 5007
Fastolux bleu
Fastolux bleu canard
Fénalac bleu B disp
Bleu de Franconie A 4431
Graphtol bleu BL
Hélio bleu B
Bleu monastral
phtalocyaninato(2-)cuivre 1
Bleu de phtalocyanine
Bleu de phtalocyanine B
Bleu de phtalocyanine BGS
Bleu de phtalocyanine BN
Bleu de phtalocyanine BS
Bleu de phtalocyanine BX ; colorant de fumée, bleu
(SP-4-1)-(29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32)-cuivre
tétrabenzo-5,10,15,20-diazaporphyrinephtalocyanine
socle bleu turquoise
PHBN BLEU RAPIDE;CI PIGMENT BLEU 15:0
BGS BLEU RAPIDE
BGN BLEU RAPIDE
Cuivre ii phtalocyanine ; cuivre(2+) phtalocyanine-29,31-diide
(phtalocyaninato(2-))-coppe
(phtalocyaninato(2-))cuivre
Cuivre Phtalocyanine
CuPC
pigment bleu 15:4
LT-E201
BLEU PIGMENTAIRE 152



Pigment Blue 152 est une poudre sèche bleu vif pour la finition automobile, les peintures industrielles, les revêtements en poudre et les peintures décoratives.
De plus, le Pigment Blue 152, sous forme de poudre bleue, est un colorant cuivre-phtalocyanine qui peut être utilisé dans des applications de peinture.

Numéro CAS : 12239-87-1
Formule moléculaire : C32H16CuN8
Poids moléculaire : 576,07
Indice de couleur : Pigment bleu 15:2



APPLICATIONS


Le Pigment Blue 152 est un certain nombre de α-Copper Phthalocyanine Blue.
De plus, le Pigment Blue 152 est principalement utilisé dans les encres spéciales pour gravure et flexographie.

Pigment Blue 152 est un pigment bleu phtalo de forme α 15: 2 offrant un bleu rougeâtre brillant, une teinte plus rouge et plus opaque que le TCB15203C. Recommandé pour une utilisation dans diverses applications de revêtements.
En outre, Pigment Blue 152 est conforme aux exigences de pureté pertinentes de la directive européenne 94/62/CE, de la législation américaine CONEG sur les substances toxiques dans les emballages et de la directive européenne 2011/65/CE (RoHS).

Le Pigment Blue 152 (CIPigment Blue 15:2) est spécialement utilisé dans les peintures à base de solvants.

Pigment Blue 152 a une couleur vive, une force de couleur forte.
De plus, Pigment Blue 152 est recommandé pour le PE, la peinture industrielle et la peinture décorative.

Le Pigment Blue 152 est utilisé pour le coil coating et l'impression textile.
De plus, Pigment Blue 152 est recommandé pour le PVC, les encres à base d'eau, la peinture OEM et le revêtement en poudre.



DESCRIPTION


Pigment Blue 152 est une poudre sèche bleu vif pour la finition automobile, les peintures industrielles, les revêtements en poudre et les peintures décoratives.
De plus, le Pigment Blue 152, sous forme de poudre bleue, est un colorant cuivre-phtalocyanine qui peut être utilisé dans les applications de peinture.

Le Pigment Blue 152 a une densité comprise entre 1,60 et 1,80, un volume apparent compris entre 2,0 et 2,4 l/kg et une granulométrie moyenne comprise entre 50 et 150 nanomètres.
De plus, Pigment Blue 152 (CIPigment Blue 15: 2), qui a une bonne résistance aux solvants et une résistance à la chaleur élevée.



PROPRIÉTÉS


Solidité à la lumière : 7
Résistance à la chaleur : 250
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 5
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Absorption d'huile(m/100g): 40±5
Surface spécifique : 28 M 2 /G
Densité : 1,60 g/cm3
Résidu sur 80 mailles : 5,0 % max.
Soluble dans l'eau : 1,0 % maximum
Volatilité 105 °C : 1,0 % max
Force de teinture : 100-105 %



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


BLEU DE SULFONCYANINE G
Pigment Bleu 15:2
BLEU CYANINE B
BLEU CYANINE G
chlorophtalocyanine de cuivre
CI 26380
(CHLOROPHTALOCYANINATO)CUIVRE(II)
pigment bleu 0.626388888888889
CI 74250
Monochlorophtalocyanine de cuivre
Pigment Bleu 15:1
Pigment Bleu Phtalocyanine BSX
PHBS BLEU RAPIDE
BNS BLEU RAPIDE
CI PIGMENT BLEU 15:2
BLEU DE SULFONCYANINE G
Pigment Bleu 15:2
BLEU CYANINE B
BLEU CYANINE G
chlorophtalocyanine de cuivre
CI 26380
(CHLOROPHTALOCYANINATO)CUIVRE(II)
[C-chloro-29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]-Cuivre
BLEU PIGMENTAIRE 153
Pigment Blue 153 est une couleur bleu verdâtre, avec une forte force de couleur, une faible viscosité.
De plus, Pigment Blue 153 a une excellente résistance à la chaleur et aux intempéries.
Le Pigment Blue 153 peut être utilisé pour colorer les plastiques courants, les plastiques techniques et les plastiques spéciaux.


Numéro CAS : 147-14-8
Numéro CE : 205-685-1
Indice de couleur : Pigment bleu 15:3



APPLICATIONS


Le Pigment Blue 153 est un bleu β-Cu-phtalocyanine de teinte verte transparente avec une résistance à la chaleur plus élevée.
De plus, Pigment Blue 153 est une seule phtalocyanine de cuivre, teinte pure.

Le Pigment Blue 153 présente une meilleure résistance à la chaleur tout en ayant un faible pouvoir colorant qu'une forme de phtalocyanine de cuivre.
En outre, le Pigment Blue 153 présente de bonnes propriétés de solidité et de dispersivité.

Le Pigment Blue 153 peut être utilisé pour colorer les plastiques courants, les plastiques techniques et les plastiques spéciaux.
De plus, Pigment Blue 153 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.


Utilisations recommandées du Pigment Blue 153 :

Plastiques
fibre polypropylène
Fibre de polyester
Fibre PA

Autres applications du Pigment Blue 153 :

Encres d'impression
peintures et plastique
impression textile.


Avantages du Pigment Bleu 153 :

Pouvoir colorant très élevé
Solidité extraordinaire
Convient pour une utilisation dans les formulations de pesticides pour le traitement des semences et la coloration des produits d'enrobage des semences


Le Pigment Blue 153 est un pigment organique sous forme de poudre à très haut pouvoir colorant et à la solidité extraordinaire, recommandé pour la coloration des graines.
De plus, le Pigment Blue 153 convient parfaitement à l'utilisation dans les formulations de pesticides pour le traitement des semences, en particulier lorsqu'une teneur élevée en solides est souhaitée, mais également pour la coloration des produits d'enrobage des semences.

Le Pigment Blue 153 ne nécessite aucun étiquetage dangereux.
De plus, le Pigment Blue 153 est un pigment organique sous forme de poudre à très haut pouvoir colorant et d'une solidité extraordinaire, recommandé pour la coloration des graines.

Le Pigment Blue 153 convient parfaitement à l'utilisation dans les formulations de pesticides pour le traitement des semences, en particulier lorsqu'une teneur élevée en solides est souhaitée, mais également pour la coloration des produits d'enrobage des semences.
De plus, le Pigment Blue 153 ne nécessite aucun étiquetage dangereux.

Le Pigment Blue 153 est un pigment organique bleu.
De plus, le Pigment Blue 153 est compatible avec les polyoléfines, le PVC, le polyamide, les plastiques techniques et le caoutchouc.
Le Pigment Blue 153 offre une bonne stabilité à la chaleur, aux intempéries, à la lumière et aux solvants.

Le Pigment Blue 153 est utilisé dans les encres d'impression textile, offset et typographique ainsi que dans les peintures émail à séchage à l'eau et à l'air.

Les pigments organiques de la série Pigcise couvrent une large gamme de couleurs, notamment le jaune verdâtre, le jaune moyen, le jaune rouge, l'orange, l'écarlate, le magenta et le marron, etc.
Certains produits de haute performance conviennent à l'application de films et de fibres, en raison de leur excellente dispersibilité et résistance.

Grâce à ses excellentes caractéristiques, le Pigment Blue 153 peut être utilisé dans la peinture, le plastique, l'encre, les produits électroniques, le papier et d'autres produits contenant des colorants, que l'on retrouve partout dans notre vie quotidienne.
Le Pigment Blue 153 est couramment ajouté au mélange maître de couleur et à la fabrication de toutes sortes de produits en plastique.


Pigment Blue 153 est conforme aux réglementations mondiales dans les applications ci-dessous :

Emballages alimentaires
Application en contact avec les aliments
Jouets en plastique


Le Pigment Blue 153 est utilisé pour la production de matériaux de peinture, de polymères et de caoutchouc.


Recommandations d'application :

Encres typographiques
Peinture séchant à l'air
PVC
Textile
Encres offset
OEM industriel
Polyoléfine
Détergent
Encres Déco Métal
Revêtement en poudre
Engg. Plastiques
Savon
Encres sérigraphiques
Finition automatique
ANIMAL DE COMPAGNIE
Couleur de l'artiste
Encres Flexo
(PU/NC)
Papeterie
Encres d'héliogravure
Peinture en émulsion
Séchage UV
Ciment / badigeon sec


Autres utilisations du Pigment Blue 153 :

Encres à base de solvant pour gravure
encres polyamides
encres polypropylène chlorées
Encres CN
encres polyuréthane
encres à base de toluène
Encres PA
Encres UV
encres d'imprimerie à l'étain
revêtements à base de solvant
peintures décoratives à base de solvant


Le Pigment Blue 153 convient également aux encres offset.
De plus, Pigment Blue 153 est utilisé pour la fabrication industrielle d'encre bleu paon, la fabrication industrielle de peinture émail alkyde, la peinture de cuisson amino, la laque et la couleur de peinture transparente.
Pigment Blue 153 est également utilisé dans les fournitures culturelles et éducatives, les produits en plastique, les produits en caoutchouc et la couleur de pâte d'impression pigmentaire.



DESCRIPTION


Pigment Blue 153 est une couleur bleu verdâtre, avec une forte force de couleur, une faible viscosité.
En outre, Pigment Blue 153 a une excellente résistance à la chaleur et aux intempéries.

Le Pigment Blue 153 peut être utilisé pour colorer les plastiques courants, les plastiques techniques et les plastiques spéciaux.
De plus, Pigment Blue 153 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.


Pigment Blue 153 est un solvant, qui est une phtalocyanine de teinte bleu verdâtre stable avec une excellente force de couleur, une texture douce, une dispersibilité, un écoulement et une stabilité.
De plus, Pigment Blue 153 est conforme à la réglementation AP (89).

Le Pigment Blue 153 répond aux exigences de pureté de Heubach, y compris une faible teneur en métaux lourds et en amines aromatiques primaires.
De plus, Pigment Blue 153 est conforme à la résolution européenne AP (89) 1 pour les colorants dans les matières plastiques entrant en contact avec les aliments.

Le Pigment Blue 153 est un pigment de phtalocyanine organique de couleur bleue à forte stabilité chimique.
De plus, le Pigment Blue 153 n'est pas toxique.

Le Pigment Blue 153 a une très haute résistance à la lumière et à l'atmosphère.
De plus, le Pigment Blue 153 est un pigment bleu phtalo de forme β facilement dispersé 15:3, principalement destiné à être utilisé dans le plastique.
Le Pigment Blue 153 est également utilisé dans les encres offset.

Le Pigment Blue 153 est conforme aux exigences de pureté pertinentes de la directive européenne 94/62/CE, de la législation américaine CONEG sur les substances toxiques dans les emballages et de la directive européenne 2011/65/CE (RoHS).

Pigment Blue 153 est une préparation aqueuse de pigments non ioniques sans solvant de pigments organiques.
Toutes les formulations sont sans nonylphénol-éthoxylate et ne contiennent ni liants ni charges.
Des dispersants adaptés assurent une bonne compatibilité et une stabilité au stockage à long terme.

Le Pigment Blue 153 combine des performances élevées avec des caractéristiques de dosage et de mélange faciles, sans nécessiter de long processus de broyage.
En raison de sa petite taille de particules et de sa faible teneur en pigments, le Pigment Blue 153 développe la meilleure force de couleur, brillance, transparence et intensité avec un faible dosage.

Le Pigment Blue 153 est un pigment bleu de phtalocyanine de cuivre de forme bêta offrant des propriétés de résistance à la chaleur élevée, aux alcalis, aux acides et aux solvants.
De plus, Pigment Blue 153 offre une teinte bleu verdâtre avec une haute résistance à la lumière et une haute résistance aux acides, aux alcalis, à la chaleur, aux cires, aux huiles, aux solvants et aux savons.
Le Pigment Blue 153 est transparent, stable aux solvants et possède un fort pouvoir colorant sans ressuage ni migration de pigment.

Le Pigment Blue 153 ne se dissout pas dans l'eau.
De plus, le Pigment Blue 153 est quasiment insoluble dans les solvants organiques.
Pigment Blue 153 est extrêmement résistant à l'action des réactifs chimiques, acides, alcalis, agents réducteurs.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre bleue
Nuance de couleur: Nuance rougeâtre
Densité (g/cm3) : 1,50
Matière soluble dans l'eau : ≤1.0
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,5-7,5
Absorption d'huile : 35-45
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à la chaleur : 300 ℃
Résistance à la migration : 5 ( 1-5, 5 est excellent )
densité spécifique (20°С): 1,45 g/cm3
humidité : 0,5 %
teneur en sel : 0,5 %
absorption d'huile : 43 g/100 g
résidu sur tamis : (300 mesh) 0,5 %
Le pH de l'extrait aqueux : 7,0
résistance à la chaleur : jusqu'à 300 °C
solidité à la lumière (sur une échelle de 1 à 8, où 1 est faible, 8 est élevé) : 8
Aspect physique : Poudre fine
Gravité spécifique 25 ℃ : 1,6
Teneur en humidité : max. 0,5 %
Matière soluble dans l'eau : Max. 0,5 %
Résidus de tamis : Max. 0,5 %
pH de l'extrait aqueux : 6,5 – 8,5
Métaux lourds : < 100 ppm
Densité apparente : 0,30 ± 0,02 g/cc
Absorption d'huile : 38-45
Stabilité à la chaleur : 280 ℃ / 5 min.
Résistance aux acides/alcalis : 5
Solidité à la lumière (échelle 1-8) : FT 8, RT 8
Résistance aux intempéries (échelle 1-5) : FT 5, RT 5
Migration dans PVC/LD (échelle 1-5) : 5
Solidité au saignement du PVC (échelle 1-5) : 5
Solidité aux solvants (échelle 1-5) : 5



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CI Pigment Bleu 15:3
CI 74160:3
Acnalin Supra Bleu G
Acosil Bleu 153
Akrochem 626
Aquadisperser
Aquaflex Bleu 3G
Aquapak Phtalo Bleu BG
Bleu Aquarine 3G
Aquasol Bleu FG
Aquasol Bleu FR
Aritin Bleu 15:3
Azul Sinterdye ASB
Basoflex Bleu 7080
Bayplast Bleu FG
Bêta Bleu GR
Bleu 127EPS
Bleu 402SD
Bleu 4920
Bleu 4927
Bleu 4930
Bleu 4937
Bleu 4973
Bleu 5108
Bleu 5187
Bleu 5206
Bleu 5320
Bleu 5367
Bleu 5368
Bleu 5375
Bleu 5380
Bleu 5381
Bleu 5386
Bleu 6310PK
Bleu 6335JC
Bleu 7075M
Bleu 79S26C ; BG bleu ; Bleu BH-SD ; Bleu BV ; Bleu D 7072; Bleu D 7075
Bleu D 7080
Bleu EMD-522
bleu EPCF-522 ; FGF bleu ; GPI bleu
GS bleu ; Go bleu ; GN-PI bleu ; GNPR bleu ; GNPT bleu ; GR bleu; GS bleu
Bleu HPA-522 ; Bleu K 7084; Bleu K 7090; Bleu KG ; Bleu KP-510 ; Bleu L 7072 D
bleu P32AV ; bleu PEC-510 ; Bleu PEC-522
PEM-510 bleu ; Bleu PP-8G ; Bleu S 200
Bleu S 7080; Bleu S 7084; TGR bleu
Bleu VC-510 ; Bleu VM-510 ; Bleu WF 153; Bleu-15:3
Bricofor Bleu; Catulia Cyanine; Chemibrite Bleu Turquoise FG; Chromatex Bleu BN
Bleu chromofine 4950; Bleu de colanyle B2G
Bleu Cromophtal GOC ; D7082 ; D7084 ; D7099
D7100 ; Daihan bleu ; Dispercel Bleu Phtalo 3G-E; Dispervyn Phtalo Blue BG-BH; Duralith Bleu GS ; Duraprint Bleu 3G
Enceprint Bleu 7080; Eupolen Bleu 70-8001
Euvinyl C Bleu 70-8502; Euviprint Bleu 7082
Everbright Fast Blue BGS 4382; Fastogen Blue 5310; Filofin Bleu 4G ; Flexivers Bleu 15:3 ; Pâte Bleue Flexo Plus WB-7785; Bleu Flexobrite; bleu de flexonyle B2G-LA; Gamasol Bleu 15:3
GF bleu bêta G ; Hajfast Bleu 708
HD Heatset affleurant ; Heliocolor-W Bleu 15 : 3
Bleu héliogène D 7070; Bleu héliogène L 7080; Bleu héliogène L 7081
Bleu Heuco 515303; Hiltasperse Blue 3G ; Hostacopie BG ; Hostafine Bleu B2G ; Hostaperm Bleu B2G
Hostaprint Blue B2G; Bêta bleue d'icholite ; Insol Blue C2BG; Bleu d'irgalite GBP ; bleu irgalite GLG ; Irgalite Bleu GLO ; Irgalite Bleu LG
Bleu d'irgalite LGK; Bleu Irgalite LGLD ; bleu d'irgalite PG ; JHB-BGSG ; JHB-BGSH
JHB-BGSK ; JNCF Bleu Jupistar ; Kenalake Blue BG; Kromacryl Bleu G
Langdocyal bleu bêta ; Lionol Bleu; Bleu Lonocyanine GS 212; Bleu de luconyle 7080
Lufilen Blue 70; Luprofil Bleu 70; Lutétia cyanine J
Magnaset Phtalo Blue G2B-HCC; bleu micranyle 138-AQ; Microfast Bleu 15
microlen bleu 4GNP ; Microlen Blue GBP ; microlen bleu GLW ; Microlithe Bleu 4G
Microteinte Bleu G ; Bleu monastral 4G ; Bleu monastral BGE HD ; Monazol Bleu GEN ; Navifast Beta Blue GR ; Orgapox Bleu 153
Bleu Orgasil 153; Bleu palamide 70-8105
Bleu Palomar B-4810; Panax Bleu BS-7000
Permajet Bleu B2G ; Pigmeron Bêta Bleu BFP ; Bleu Pintasol E-WL5
Pollux bleu PM-8G ; Bleu Prédisol
PV Rapide Bleu 2GLSP ; PV Rapide Bleu BG
Bleu Renol B2G-HW; Sandosperse Bleu E-2GLS
bleu cyanine Sanyo ; Solfort Bleu FG
Sunfast Blue 15: 3; Sunquik Plus; Coucher de soleil II
Sunsperse 6000 bleu 15:3 ; Bleu Supraflex 15:3; toner cyan BG ; Unisperse Blue GE ; Vibracolor Bleu PBL 15,3-L
Bleu Viscofil A-BGS VP 2372; Viscofil Bleu B2G
Vocaflex Bleu 15:3; Bleu Vynamon; X-7521 ; X-7531 ; Bleu Yorabrite G
BLEU PIGMENTAIRE 154
Le Pigment Blue 154 (Corimax Blue BF441) est un pigment bleu de phtalocyanine de type universel.
De plus, le Pigment Blue 154 est recommandé pour les revêtements automobiles, décoratifs, en bobine, industriels généraux et en poudre, l'impression textile et les encres à base de solvant et UV.

Indice de couleur : Pigment bleu 15:4



APPLICATIONS


Pigment Blue 154 est un pigment bleu de nuance verte avec une force de couleur élevée.
De plus, le Pigment Blue 154 présente des propriétés similaires tout en étant plus fluide que le Pigment Blue 15:3.

Le Pigment Blue 154 est un mélange de cuivre phtalocyanine bleu BGS et de dérivés de phtalocyanine de cuivre.
En outre, Pigment Blue 154 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.

Pigment Blue 154 couvre une large gamme de couleurs, notamment le jaune verdâtre, le jaune moyen, le jaune rouge, l'orange, l'écarlate, le magenta et le marron, etc.
Grâce à ses excellentes caractéristiques, le Pigment Blue 154 peut être utilisé dans la peinture, le plastique, l'encre, les produits électroniques, le papier et d'autres produits contenant des colorants, que l'on retrouve partout dans notre vie quotidienne.

Le Pigment Blue 154 est couramment ajouté au mélange maître de couleur et à la fabrication de toutes sortes de produits en plastique.
De plus, Pigment Blue 154 est conforme aux réglementations mondiales dans les applications ci-dessous :

Emballages alimentaires
Application en contact avec les aliments
Jouets en plastique


Le Pigment Blue 154 est recommandé pour :

applications d'encre
encres à base d'eau
encres hélio à base de solvant
encres polyamides
encres polypropylène chlorées
Encres CN
encres polyuréthane
encres à base de toluène
Encres PA
Encres UV
encres d'imprimerie à l'étain
revêtements à base de solvant
peintures décoratives à base de solvant


Le Pigment Blue 154 convient également aux encres offset.



DESCRIPTION


Le Pigment Blue 154 (Corimax Blue BF441) est un pigment bleu de phtalocyanine de type universel.
De plus, le Pigment Blue 154 est recommandé pour les revêtements automobiles, décoratifs, en bobine, industriels généraux et en poudre, l'impression textile et les encres à base de solvant et UV.

Pigment Blue 154 est un pigment bleu Cu-Phthalo de forme bêta avec une teinte bleu verdâtre qui offre des propriétés supérieures, notamment la résistance à la chaleur, la résistance à la lumière, le pouvoir colorant, le pouvoir couvrant, la résistance aux alcalis et aux acides sans saignement ni migration de pigment.
De plus, le Pigment Blue 154 est stable aux solvants.

Le Pigment Blue 154 a une bonne résistance aux solvants, une faible viscosité, un brillant élevé.
De plus, le Pigment Blue 154 est équivalent au Ciba Irgalite Blue GLVO.

Pigment Blue 154 est un pigment bleu phtalo de forme β 15:4 offrant un bleu verdâtre brillant, avec un pouvoir colorant élevé, une brillance élevée, de bonnes propriétés de solidité, une bonne fluidité et dispersibilité et une bonne résistance à la floculation.
En outre, le Pigment Blue 154 convient à une utilisation dans les peintures et les encres, en particulier dans les émaux au four et les encres d'emballage à base de solvant.

Pigment Blue 154 est utilisé dans la peinture industrielle, le coil coating, la peinture à base de solvant, la peinture à base d'eau, le revêtement en poudre, la peinture OEM.
De plus, le Pigment Blue 154 peut également être utilisé dans l'impression textile et l'encre.

Pigment Blue 154 est une couleur bleu vif, avec une forte force de couleur, une faible viscosité.
En outre, Pigment Blue 154 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.


Propriétés techniques du Pigment Blue 154 :

Couleur vive
force de couleur forte
faible viscosité


Pigment Blue 154 est un pigment bleu phtalo transparent 15:4 de forme β offrant une teinte verdâtre brillante, de bonnes propriétés de solidité, un bon écoulement et une bonne résistance à la floculation.
De plus, le Pigment Blue 154 est principalement utilisé dans les encres à base de solvant.

Le Pigment Blue 154 est la forme polymorphe en phase β du Pigment Copper Phthalocyanine Blue.
De plus, Pigment Blue 154 est classé sous différentes qualités telles que Pigment Blue 15: 3 et Pigment Blue 15: 4.

Le Pigment Blue 154 est un pigment bleu verdâtre.
De plus, le Pigment Blue 154 est principalement utilisé pour les peintures et encres à base de solvants.



PROPRIÉTÉS


Apparence: poudre bleu vert
Nuance de couleur: Nuance verte
Densité (g/cm3) : 1,50
Matière soluble dans l'eau : ≤1.0
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,5-7,5
Absorption d'huile : 35-45
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à la chaleur : 300 ℃
Résistance à la migration : 5 ( 1-5, 5 est excellent )



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CIPigment Bleu 15:4
BGNCF bleu
PB15:4
PB 15:4
CI74160
Bleu Phtalo 15:4
Blonanserin
SYNONYMS AD5423 Lonasen 2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine CYCLOOCTA[B]PYRIDINE, 2-(4-ETHYL-1-PIPERAZINYL)-4-(4-FLUOROPHENYL)-5,6,7,8,9,10-HEXAHYDRO-;Blonanserin;AD 5423;2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine; cas no:132810-10-7
B-methoxy-9-borabicyclo[3,3,1]nonane
9-Methoxy-9-borabicycL; B-METHOXY-9-BBN; B-METHOXY-9-BBN, 1.0M SOLUTION IN HEXANE S; b-methoxy-9-bbn solution; 8-Methoxy-9-borabicyclo[3,3,1]nonane; 9- methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 1.0M in hexanes; 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane,9-methoxy-; 9-METHOXY-9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE CAS NO:38050-71-4
BORAGE OIL (HODAN OIL)
Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate;Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio; Tétraborate de disodium CAS NO:1303-96-4
Borage Oil
SYNONYMS borageoilfromboragoofficianalis*seeds;Boragoofficinalis,extract;CPO BORAGE OIL;BORAGE EXTRACT;BORAGE OIL;BORAGE SEED;Borago officinalis, ext.;BORAGO OFFICINALIS SEED EXTRACT CAS NO:84012-16-8
BORAGE SEED OİL
Borago officinalis; borage oil; borago officinalis l. seed oil ;borage oil; borage oil organic; borage seed CO2-to extract; borage seed oil; borago officinalis seed oil; starflower oil cas no:225234-12-8
Borane, ammonia
azane,boron; Ammoniaborane; BORANE-AMMONIA; Ammonia-borane(1/1); Amminetrihydroboron; BORANE AMMONIA COMPLEX; BORINE AMMONIA COMPOUND; Borane-aMMonia coMplex 97%; Boron,amminetrihydro-,(T-4)-; BORANE-AMMONIA COMPLEX, TECH., 90%; Boron, aMMinetrihydro-,(T-4)- (9CI); Borane-aMMonia coMplex technical grade, 90% CAS NO:13774-81-7
Borane, pyridine
BORANE-PYRIDINE; BORANE-PYRIDINE COMPLEX; BORON HYDRIDE PYRIDINE; PYRIDINE BORANE; pyridine-borane (1:1); PYRIDINE BORANE COMPLEX; (beta-4)-boro; (t-4)-boro; borane-pyridine(1:1); Boron, trihydro(pyridine)-, (T-4)-; Pyridine, compd. with borane (1:1); pyridine,compd.withbh3(1:1); pyridine,compd.withborane(1:1); Pyridine,compound with borane(1:1); pyridineborane,pyb; pyridineborane,pyb,in; pyridineborane,pyb,inpyridine; pyridinecompd.withboronhydride; trihydro(pyridine)boron; Pyridine borane, in pyridine CAS NO:110-51-0
Borane, THF
BORANE; BORANE-TETRAHYDROFURAN; BORANE TETRAHYDROFURAN COMPLEX; BORON HYDRIDE-TETRAHYDROFURAN COMPLEX; TETRAHYDROFURAN BORANE; borane-tetrahydrofurancomplex,bthf-1m; borane-tetrahydrofurancomplex,bthf-2m; Borane tetrahydrofuran complex solution; Borane-tetrahydrofuran complex, 1M solution tetrahydrofuran; Borane-tetrahydrofuran complex, 2M solution tetrahydrofuran; BORANE-TETRAHYDROFURAN COMPLEX, CA. 1.8M SOLUTION IN TETRAHYDROFURAN, TECH.; BORANE-TETRAHYDROFURAN COMPLEX 1.0M SO&; BORANE-TETRAHYDROFURAN COMPLEX, 1.0M SOLUTION IN TETRAHYDROFURAN; BORANE-TETRAHYDROFURAN COMPLEX, 1.5M SOL N IN TETRAHYDROFURAN AND ETHER, TECH.; BORANE TETRAHYDROFURAN COMPLEX SOLUTION, 4X10 ML; BORANE TETRAHYDROFURAN COMPLEX SOLUTION, ~1 M IN THF; Borane-tetrahydrofuran complex, 1M solution in THF, stabilized; Borane,tetrahydrofurancomplex,1MinTHF; Boron, trihydro(tetrahydrofuran)-, (T-4)-; borane tetrahydrofuran complex, 1m soln. in thf CAS NO:14044-65-6
Borane-diethylamine
BORANE-DIETHYLAMINE; Borane-diethylamine complex; Boron,(N-ethylethanamine)trihydro-, (T-4)-; CAS NO:2670-68-0
Borane-dimethylamine
BORANE-DIMETHYLAMINE; BORANE-DIMETHYLAMINE COMPLEX; BORON HYDRIDE DIMETHYLAMINE; DIMETHYLAMINE BORANE; DIMETHYLAMINOBORANE; DMAB; ((CH3)2NH)(BH3); Borane, compd. with dimethylamine (1:1); borane,compd.withdimethylamine(1:1); Boron, (N-methylmethanamine)trihydro-, (T-4)-; Boron, trihydro(N-methylmethanamine)-, (T-4)-; Dimethylamine compound with borane (1:1); Dimethylamine, compd. with borane (1:1); dimethylamine,compd.withborane(1:1); dimethylamineborane(1:1); Methanamine, N-methyl-, compd. with borane (1:1); n-methyl-methanamincompd.withborane(1:1); n-methylmethanaminecompd.withborane(1:1); trihydro(N-methylmethanamine)-,(T-4)-Boron; DimethylamineBorane(DMAB) CAS NO:74-94-2
Borane-dimethylsulfide complex
BMS; BORANE-DIMETHYLSULFIDE; BORANE-DIMETHYLSULFIDE COMPLEX; BORANE DIMETHYL SULPHIDE COMPLEX; BORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX; DIMETHYL SULFIDE BORANE; DMSB; METHYL SULFIDE BORANE; Borane, compd. with dimethylsulfide; borane,compd.withdimethylsulfide; Boron, trihydro[thiobis[methane]]-, (T-4)-; Boron,trihydro[thiobis[methane]]-,(T-4)-; dimethylsulfide-borane(3)(1:1); dimethylsulfideborane,dmsb; dimethylsulfideborane,dmsb,in; dimethylsulfideborane,dmsb,intetrahydrofuran; Methyl sulfide, compd. with borane (1:1); methylsulfide,compd.withborane(1:1); BMS~Borane-methyl sulphide~Dimethyl sulphide borane; dimethyl sulphide--borane CAS NO:13292-87-0
Borane-morpholine
BORANE-MORPHOLINE; BORANE-MORPHOLINE COMPLEX; DIETHYLENEIMIDE OXIDE BORANE; DIETHYLENE IMIDOXIDE BORANE; DIETHYLENE OXIMIDE BORANE; MORPHOLINE BORANE; TETRAHYDRO-P-OXAZINE BORANE; borane,compd.withmorpholine; morpholine,compd.withborane(1:1); morpholineborane,mpb; morpholineborohydride; Boranemorpholinecomplex,97%; Boron, trihydro(morpholine-.kappa.N4)-, (T-4)-; Borane, compound with morpholine; Morpholine, boron complex CAS NO:4856-95-5
Borane-N,N-diethylaniline
BORANE-N,N-DIETHYLANILINE; BORANE-N,N-DIETHYLANILINE COMPLEX; N,N-DIETHYLANILINE BORANE; n,n-diethylanilineborane,deanb; n-diethylbenzenamine)trihydro-((beta-4)-boro; (N,N-diethylaniline)trihydroboron CAS NO:13289-97-9
Borane-N,N-diisopropylethylamine
BORANE-N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE COMPLEX; N,N-Diisopropylethylamine borane; Borane-N,N-diisopropylethylamine; Diisopropylethylamine borane; Borane N,N-diisopropylethylamine complex; Diisopropylethylamine borane; Borane-N,N-diisopropylethylamine; N,N-Diisopropylethylamine borane; BORANE-N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE COMPLEX; Borane N,N-diisopropylethylamine complex CAS NO:88996-23-0
Borane-N-methylmorpholine
4-METHYL-MORPHOLINEBORANE; Borane 4-methylmorpholine; 4-METHYL-MORPHOLINEBORANE; 4-methylmorpholine - borane (1/1); BORANE-4-METHYLMORPHOLINE COMPLEX; Borane-N-methylmorpholine complex; Borane 4-MethylMorpholine coMplex 97%; Boron, trihydro(4-methylmorpholine-.kappa.N4)-, (T-4)- CAS NO:15648-16-5
Borane-tert-butylamine
NSC 114045; butylamineborane; T-BUTYLAMINE BORANE; tert-Butylaminebrane; TERT-BUTYLAMINE BORANE; BORANE-TERT-BUTYLAMINE; t-butylamineborane,tbab; BORANE, T-BUTYLAMINE COMPLEX; BORON HYDRIDE TERT-BUTYLAMINE; BORANE-TERT-BUTYLAMINE COMPLEX; (tert-butylamine)trihydroboron; Borance-tert-ButylaMine coMplex; tert-butylamine,compd.withbh3(1:1); tert-butylamine,compd.withborane(1:1); Trihydro(2-methyl-2-propanamine) boron; Borane-tert-butylamine complex, pellets; 2-methyl-2-propanamin compd. with borane; 2-methyl-2-propanamine compd. with borane; Borane,t-butylaminecomplex,powder,min.97%; 2-methyl-2-propanamincompd.withborane(1:1); 2-methyl-2-propanaminecompd.withborane(1:1); Borane-tert-butylamine complex, 95%, powder; Boron hydride-tert-butylamine for synthesis; BORANE-TERT-BUTYLAMINE COMPLEX, POWDER, 97%; Boranetbutylaminecomplexpowderminwhitepowder; 2-Propanamine,2-methyl-,compd.withborane(1:1); trihydro(2-methyl-2-propanamine)-,(T-4)-Boron; Borane, t-butylamine complex, powder, min. 97%; Boron, trihydro(2-methyl-2-propanamine)-, (T-4)-; Borane-tert-butylaMine coMplex, powder, 95% 25GR; Borane tert-butylamine complex,tert-Butylamine borane; BORANE-TERT-BUTYLAMINE COMPLEX, PELLETS, 11MM DIAM., 97% CAS NO:7337-45-3
Borane-triethylamine
BORANE-TRIETHYLAMINE; BORANE-TRIETHYLAMINE COMPLEX; TEAB; TRIETHYLAMINE BORANE; TRIETHYLAMINE BORANE COMPLEX; (C2H5)3NBH3; Borane, complex with triethylamine(1:1); Boron, (N,N-diethylethanamine)trihydro-, (T-4)-; n-diethylethanamine)trihydro-((beta-4)-boro; N-Triethyl borazane; Triethylamine base borane adduct; Triethylamine compound with borane (1:1); Triethylamine, compd. with borane (1:1); Triethylamine, complex with borane (1:1); Triethylamine-borane 1 to 1 complex; triethylamineborane,teab; Borane-triethylamine complex, 95+%, packaged under Argon in resealable ChemSealTM bottles; Borane-triethylamine complex, 96%, packaged under Argon in resealable ChemSeal^t bottles; Borane-triethylamine complex, 95+%, packaged under Argon in resealable ChemSeal^t bottles CAS NO:1722-26-5
Borane-trimethylamine
BORANE-TRIMETHYLAMINE; BORANE-TRIMETHYLAMINE COMPLEX; BORON HYDRIDE TRIMETHYLAMINE; TMAB; TRIMETHYLAMINE BORANE; Trimethylamine borane (1:1); (CH3)3NBH3; Borane, compd. with N,N-dimethylmethanamine (1:1); Borane, compd. with trimethylamine (1:1); borane,compd.withn,n-dimethylmethanamine(1:1); borane,compd.withtrimethylamine(1:1); Methanamine, N,N-dimethyl-, compd. with borane (1:1); n,n-dimethyl-methanamincompd.withborane(1:1); n-dimethylmethanamine)trihydro-((beta-4)-boro; n-dimethylmethanamine)trihydro-((t-4)-boro; Trimethylamine, compd. with borane (1:1); trimethylamine,compd.withborane(1:1); trimethylamine-borane(3)complex(1:1); Trimethylamine-borane(3)-complex(1:1); trimethylamineborane,tmab CAS NO:75-22-9
Borane-triphenylphosphine
BORANE-TRIPHENYLPHOSPHINE; BORANE-TRIPHENYLPHOSPHINE COMPLEX; TRIPHENYLPHOSPHINE BORANE; Borane triphenylphosph; TriphenylphosphinBorane; BORANE-TRIPHENYLPHOSPHINE; TRIPHENYLPHOSPHINE BORANE; Boran-Triphenylphosphine Complex; BORANE-TRIPHENYLPHOSPHINE COMPLEX; Borane triphenylphosphine complex 97%; Borane-triphenylphosphine complex,97% CAS NO:2049-55-0
BORATE DE TRIMÉTHYLE
Le borate de triméthyle est le composé organoboré de formule B (OCH3) 3.
Le borate de triméthyle est un liquide incolore qui brûle avec une flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle, qui facilite la préparation du borohydrure de sodium et agit comme un acide de Lewis faible (AN = 23), est très respecté parmi les chimistes du monde entier.

Numéro CAS : 121-43-7
Numéro CE : 204-468-9
Formule moléculaire : C3H9BO3
Poids moléculaire : 103,91

(MeO) 3B, 121-43-7, 1212-43-7, 197926-EP2269975A2, 197926-EP2269997A2, 197926-EP2275415A2, 27060-EP2281822A1, 27060-EP2292589A1, 27 060-EP2308866A1, 27060-EP2314583A1, 32599-EP2270006A1, 32599 32599-EP2284148A1, 32599-EP2295421A1, 32599-EP2298770A1, 32599-EP2298774A1, 32599-EP2301926A1, 32599-EP2301933A1, 325 99-EP2305627A1, 32599-EP2311826A2, 32599-EP2311827A1, 3349-42-6, 4-01-00 -01269 (référence du manuel Beilstein), 46674-EP2292604A2, 46674-EP2308873A1, 46674-EP2311826A2, 63156-11-6, 82U64J6F5N, 95696-EP2371831A1, A804732, AI3-602 45, AKOS000121036, AMY11113, AT28213, B(OCH3)3, B(OMe)3, B0226, B0522, Borate de trimthyle, Borester O, acide borique (H_3_BO_3_), ester triméthylique, Acide borique (H3BO3), ester triméthylique, Triméthyle de l'acide borique, Ester triméthylique de l'acide borique, Acide borique, ester triméthylique, Méthoxyde de boron, Borsaeuretriméthylester, BRN 1697939, C3-H9-B-O3, C3H9BO3, Chebi: 38913, DTXSID0037738, EC 204-468-9, EINECS 204-468-9, F0001-0343, FT-0600432, HSDB 5589, JE -004497, LS-45040, borate de méthyle, borate de méthyle, ((MeO)3B), borate de méthyle, (MeO)3 B, MFCD00008346, NA2416, NSC 777, NSC-777, NSC777, Q423710, SCHEMBL15840, STL264209, triméthoxy borane , triméthoxy bore, triméthoxyborane, triméthoxyborane, triméthoxyborine, triméthoxybore, triméthoxybore, triméthyborate, TRIMÉTHYLE BORATE, TRIMÉTHYLE BORATE [HSDB], TRIMÉTHYLE BORATE [MI], borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable], borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable ], Borate de triméthyle, >=98 %, Borate de triméthyle, 99,999 % (base de métaux traces), Borate de triméthyle, azéotrope, 70 %, dans le méthanol, Borate de triméthyle, purifié par redistillation, >=99,5 %, Borate de triméthyle, purum, > = 99,0 % (GC), borate de triméthyle-11B, borate de triméthyle-11B, 99 % d'atomes 11B, 98 % (CP), acide triméthylborique, orthoborate de triméthyle, borate de triméthyle, triméthylborat, triméthylborate, acide triméthylborique, triméthylester kyseliny borite, Triméthylester kyseliny borite [tchèque], UN 2416, UN2416, UNII-82U64J6F5N, Urée,N-(cyclohexylméthyl)-N'-cyclopentyl-, WLN : 1OBO1 & O1, 1212-43-7 [RN], 121-43-7 [RN], 1697939 [Beilstein], 204-468-9 [EINECS], 3349-42-6 [RN], 82U64J6F5N, Borate de triméthyle [Français] [ACD/IUPAC Name], Acide borique (H3BO3), ester de triméthyle [ACD/Nom de l'index], BORIC ACID TRIMETHYL ESTER, ED5600000, METHYL BORATE, MFCD00008346 [numéro MDL], borate de triméthyle [ACD/IUPAC Name] [Wiki], TRIMETHYL BORATE-11B, 97 ATOM, Trimethylborat [allemand] [ACD/ Nom IUPAC], (MeO)3B, 31649-91-9 [RN], 4-01-00-01269 [Beilstein], 4-01-00-01269 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 486-73-7 [RN], 63156-11-6 [RN], B(OCH3)3, B(OMe)3, borato de trimetila [portugais], Borester O, acide borique, ester triméthylique, MÉTHOXYDE DE BORE, Borsaeuretrimethylester, CHEBI:38913, EINECS 204-468-9, ST5409749, TL8000570, triméthoxyboraméthane, triméthoxyborane, TRIMETHOXYBORINE, TRIMETHOXYBORON, borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable], triméthylborate, triméthylester kyseliny borite [tchèque], triméthylester kyseliny borite [tchèque], UN 2 416, UNII : 82U64J6F5N, UNII-82U64J6F5N, urée, N-(cyclohexylméthyl)-N'-cyclopentyl-, WLN : 1OBO1 et O1

Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation du borohydrure de sodium et est un réactif populaire en chimie organique.
Le borate de triméthyle est un acide de Lewis faible (AN = 23, méthode Gutmann-Beckett).

Les esters de borate sont préparés en chauffant de l'acide borique ou des oxydes de bore associés avec des alcools dans des conditions où l'eau est éliminée.

Le borate de triméthyle est le principal précurseur du borohydrure de sodium.
Le borate de triméthyle est souvent utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique, telles que les couplages de Suzuki et les réactions de Grignard.

Le borate de triméthyle est le composé organoboré de formule B (OCH3) 3.
Le borate de triméthyle est un liquide incolore qui brûle avec une flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle, qui facilite la préparation du borohydrure de sodium et agit comme un acide de Lewis faible (AN = 23), est très respecté parmi les chimistes du monde entier.

Le borate de triméthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le borate de triméthyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le borate de triméthyle est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Large gamme de produits pour la recherche sur le stockage de l'hydrogène, les piles à combustible avancées et les applications de batteries.

L’hydrogène peut facilement être généré à partir de sources d’énergie renouvelables et constitue l’élément le plus abondant dans l’univers.
L'hydrogène est produit à partir de diverses sources telles que les combustibles fossiles, l'eau et les énergies renouvelables.

L’hydrogène n’est pas polluant et forme de l’eau comme sous-produit inoffensif lors de son utilisation.
Les défis associés à l’utilisation de l’hydrogène comme forme d’énergie comprennent le développement de technologies de stockage et de livraison d’hydrogène sûres, compactes, fiables et rentables.

Actuellement, l’hydrogène peut être stocké sous ces trois formes : hydrogène comprimé, hydrogène liquide et stockage chimique.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.

Membre de la classe des borate ester, le borate de triméthyle est un liquide incolore qui s'enflamme avec une impressionnante flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle, qui facilite la préparation du borohydrure de sodium et agit comme un acide de Lewis faible (AN = 23), est très respecté parmi les chimistes du monde entier.
L'ester de borate, préparé en chauffant des oxydes de bore et des alcools dans des conditions de déshydratation, est un réactif populaire en chimie organique.

Le borate de triméthyle réagit avec un réactif de Grignard ou des composés organolithiens pour donner des boronates de diméthyle, qui, lors d'un traitement acide aqueux ultérieur, donnent les acides boroniques correspondants.
Les acides ou esters boroniques résultants sont des intermédiaires utiles dans diverses réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki et le couplage Chan-Lam.
Le borate de triméthyle est également utilisé dans la préparation du borohydrure de sodium.

Le borate de triméthyle est un réactif utile en synthèse organique.
Le borate de triméthyle participe à la production de résines, de cires et de peintures et agit comme agent de méthylation.

En tant que source de bore, le borate de triméthyle est utilisé pour préparer des retardateurs de flamme, des antioxydants et des inhibiteurs de corrosion.
Le borate de triméthyle réagit avec les réactifs de Grignard suivi d'une hydrolyse pour préparer de l'acide boronique.

Le borate de triméthyle est également utilisé comme précurseur des esters de borate, qui trouve une application dans la réaction de couplage de Suzuki.
Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation du borohydrure de sodium.

Applications du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle réagit avec un réactif de Grignard ou des composés organolithiens pour donner des boronates de diméthyle, qui, lors d'un traitement acide aqueux ultérieur, donnent les acides boroniques correspondants.
Les acides ou esters boroniques résultants sont des intermédiaires utiles dans diverses réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki et le couplage Chan-Lam.
Le borate de triméthyle est également utilisé dans la préparation du borohydrure de sodium.

Le borate de triméthyle est le principal précurseur du borohydrure de sodium par réaction du borate de triméthyle avec l'hydrure de sodium :
4 NaH + B(OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Le borate de triméthyle est un antioxydant gazeux dans les flux de brasage et de soudure.
Sinon, le borate de triméthyle n'a pas d'applications commerciales annoncées.
Le borate de triméthyle a été exploré comme ignifuge, ainsi que comme additif à certains polymères.

Synthèse organique :
Le borate de triméthyle est un réactif utile en synthèse organique, en tant que précurseur des acides boroniques, qui sont utilisés dans les couplages de Suzuki.

Ces acides boroniques sont préparés par réaction du borate de triméthyle avec des réactifs de Grignard suivie d'une hydrolyse :
ArMgBr + B(OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2
ArB(OCH3)2 + 2H2O → ArB(OH)2 + 2HOCH3

Utilisations du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est également un antioxydant dans le flux de brasage et de soudure et a été étudié comme ignifuge.
De plus, le borate de triméthyle a été examiné comme additif à certains polymères.

Le borate de triméthyle est le principal réactif de la méthode Brown-Schlesinger de production de borohydrure de sodium, et le borate de triméthyle est recréé avec succès à partir du métaborate de sodium (NaBO2) via un processus séquentiel qui comprend la réaction avec l'acide sulfurique, la cristallisation par refroidissement et la distillation par estérification réactive.

Le métaborate est d'abord transformé en acide borique (H3BO3) en traitant le borate de triméthyle avec de l'acide sulfurique, évitant ainsi la nécessité de synthétiser le borax (Na2B4O710H2O) dans les techniques traditionnelles.
L'acide borique est séparé et purifié du sulfate de sodium coexistant par cristallisation par refroidissement (Na2SO4).

Ensuite, le borate de triméthyle est fabriqué en estérifiant l'acide borique avec du méthanol, avec une distillation d'estérification réactive utilisée pour accélérer le processus et purifier le borate de triméthyle.
La diffraction des rayons X (DRX), la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) et la chromatographie en phase gazeuse sont utilisées pour démontrer la formation d'acide borique et de borate de triméthyle (GC).
Le métaborate de sodium pourrait être converti en acide borique à un taux d'environ 55 %, avec un rendement de fabrication de 74,1 à 96,5 % pour le borate de triméthyle estérifié à partir de l'acide borique tel que produit.

Le triméthyl borate est un intermédiaire entre le potassium (sodium) et le bore et l'hydrogène.
Agent de vulcanisation, agent de préservation du bois, catalyseur, agent gélifiant, stabilisant thermique, agent extincteur à hydrogène, également utilisé pour le traitement ignifuge du coton et la préparation de silice active, et comme réactif d'analyse chromatographique en phase gazeuse pour les dérivés glucidiques.

Le borate de triméthyle est utilisé comme ignifuge, flux de soudage et de brasage, intermédiaire chimique, fongicide et solvant pour les cires, les résines et les huiles.
Le borate de triméthyle est utilisé comme solvant pour les cires, les résines et les huiles ; catalyseur dans la fabrication de cétones; analyse des ingrédients des peintures et vernis; comme gaz détecteur de neutrons en présence d'un compteur à scintillation ; comme promoteur des réactions du diborane
Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation des borohydrures métalliques.

Protection des matériaux à base de bois :
Le borate de triméthyle a une pression de vapeur élevée injectée dans un récipient contenant le bois sous vide pendant les traitements en phase vapeur.
Le borate de triméthyle se volatilise ensuite et se diffuse dans le bois en se combinant avec toute humidité pour former du méthanol et de l'acide borique.

Le borate est libéré lors de la réaction et se dépose dans le bois.
Une certaine quantité de méthanol et de borate restent dans le bois lorsque le vide est libéré.
Cette méthode a été utilisée pour durcir une variété de composites, mais l'utilité du borate de triméthyle est limitée car le bois traité ne peut pas être trop humide (teneur en humidité inférieure à 6 à 8 %).

Utilisations répandues par les professionnels :
Le borate de triméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de soudage et de brasage et produits chimiques de laboratoire.
Le borate de triméthyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

Le borate de triméthyle est utilisé pour la fabrication de produits métalliques.
D'autres rejets dans l'environnement de borate de triméthyle sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur en tant que substance réactive.

Utilisations sur sites industriels :
Le borate de triméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de soudage et de brasage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.
Le borate de triméthyle a une utilisation industrielle donnant lieu à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le borate de triméthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du borate de triméthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Processus industriels avec risque d’exposition :
Soudage
Brasage
Agriculture (Pesticides)

Propriétés du borate de triméthyle :

Propriétés chimiques:
La déshydratation produit du borate de triméthyle, qui se décompose en méthanol et en acide borique au contact de l'eau.
En présence d'oxygène, le borate de triméthyle brûle pour générer du trioxyde de bore.
Le borate de triméthyle émet une teinte verte vive dans les flammes, qui domine les autres couleurs de flamme.

Synthèse du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est un triester de bore avec un seul atome de bore et trois groupes méthoxyde.
Le borate de triméthyle peut être fabriqué en mélangeant une grande quantité de méthanol sec avec de l'acide borique, de l'oxyde de bore et une infime quantité d'acide sulfurique, et en chauffant le mélange pour déshydrater le borate de triméthyle si nécessaire.

En raison du méthanol supplémentaire utilisé, le produit fini serait un mélange azéotropique de méthanol (25 %) et de borate de triméthyle (75 %).
Le borate de triméthyle pur peut être obtenu en convertissant le méthanol en borate de triméthyle avec un trihalogénure de bore, tel que le tribromure de bore.
Cependant, le trihalogénure doit être ajouté progressivement pour éviter l'hydrolyse du tribromure de bore précédemment présent.

Le borate de triméthyle est un réactif essentiel en synthèse organique car le borate de triméthyle agit comme un précurseur des acides boroniques.
Ces acides boroniques, utilisés dans les accouplements Suzuki, sont fabriqués en faisant réagir du borate de triméthyle avec des réactifs de Grignard.

B(OCH3)3 + ArMgBr → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2

ArB(OCH3)2 + 2H2O → ArB(OH)2 + 2HOCH3

Méthodes de fabrication du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est fabriqué à partir d'un complexe pyridine-trichlorure de bore ; à partir de méthanol et d'oxyde borique, de borax ou d'acide borique ; à partir d'orthosilicates de méthyle et d'halogénure de bore ; à partir d'acide borique et de méthanol.

Manipulation et stockage du borate de triméthyle :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène du borate de triméthyle :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du borate de triméthyle :

Réactivité:
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.

Stabilité chimique:
Le borate de triméthyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réaction exothermique avec :
Agents oxydants
Acides
Fluor
Eau
Réactions violentes possibles avec :
Métaux alcalins

Condition à éviter :
Le méthanol est dégagé pendant le traitement et par réaction avec l'eau.
Évitez l'humidité.
Échauffement.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours concernant le borate de triméthyle :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des borates de triméthyle impliqués et prend des précautions pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si le borate de triméthyle peut être administré en toute sécurité.
Administrer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

En cas de brûlures, refroidir immédiatement et le plus longtemps possible la peau affectée avec de l'eau froide.
Ne pas retirer les vêtements s'ils adhèrent à la peau.

Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Conseil général :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez la fiche de données de sécurité du borate de triméthyle au médecin présent.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Lutte contre l'incendie:
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de viser des jets droits ou solides directement sur le borate de triméthyle.
Si le borate de triméthyle peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les récipients en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le borate de triméthyle, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au borate de triméthyle ou à un mélange :
Oxydes de carbone
Borane/oxydes de bore

Combustible.
Faites attention au flash-back.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur les planchers.

Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Forme des mélanges explosifs avec l'air à température ambiante.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Pour lutter contre l'incendie, utiliser de la poudre chimique sèche, du CO2, un spray, de la mousse.

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.

Un jet d’eau solide peut être inefficace.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Utilisez de la mousse « alcool », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez les eaux de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de borate de triméthyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales du borate de triméthyle :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du borate de triméthyle :
Numéro CAS : 121-43-7
ChEBI : CHEBI :38913
ChemSpider : 8157
Carte d'information ECHA : 100.004.063
Numéro CE : 204-468-9
CID PubChem : 8470
UNII : 82U64J6F5N
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0037738
InChI : InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé : WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O(B(OC)OC)C

Synonyme(s) : Ester triméthylique de l'acide borique, borate de méthyle
Formule linéaire : B(OCH3)3
Numéro CAS : 121-43-7
Poids moléculaire : 103,91
Beilstein: 1697939
Numéro CE : 204-468-9
Numéro MDL : MFCD00008346
ID de substance PubChem : 24868738

Numéro CAS : 121-43-7
Numéro d'index CE : 005-005-00-1
Numéro CE : 204-468-9
Formule de Hill : C₃H₉BO₃
Formule chimique : (CH₃O)₃B
Masse molaire : 103,91 g/mol
Code SH : 2920 90 70

Formule linéaire : B(OCH3)3
Numéro MDL : MFCD00008346
N° CE : 204-468-9
N° Beilstein/Reaxys : 1697939
CID Pubchem : 8470
Nom IUPAC : borate de triméthyle
SOURIRES : O(B(OC)OC)C
Identifiant InchI : InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé InchI : WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Propriétés typiques du borate de triméthyle :
Formule chimique : C3H9BO3
Masse molaire : 103,91 g·mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,932 g/ml
Point de fusion : −34 °C (−29 °F ; 239 K)
Point d'ébullition : 68 à 69 °C (154 à 156 °F ; 341 à 342 K)
Solubilité dans l'eau : décomposition

Formule composée : C3H9BO3
Poids moléculaire : 103,91
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : −34 °C
Point d'ébullition : 68-69 °C
Densité : 0,932 g/mL à 20 °C
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 104,064475 g/mol
Masse monoisotopique : 104,064475 g/mol

Densité de vapeur : 3,59 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥98 %
Indice de réfraction : n20/D 1,346 (lit.)
point d'ébullition : 68-69 °C (lit.)
mp : −34 °C (lit.)
Densité : 0,932 g/mL à 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES : COB(OC)OC
InChI : 1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé InChI : WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 67 - 69 °C (1013 hPa)
Densité : 0,915 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : -11 °C
Température d'inflammation : 305 °C
Point de fusion : -31 °C
Pression de vapeur : 147,9 - 148 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,3568 (20 °C)

Poids moléculaire : 103,92 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104,0644743 g/mol
Masse monoisotopique : 104,0644743 g/mol
Surface polaire topologique : 27,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 31,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du borate de triméthyle :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,931 - 0,933
Identité (IR) : réussit le test

Densité : 0,915 g/mL
Plage de pourcentage de dosage : >99,9995 % (base métaux)
Formule linéaire : (CH3O)3B
Quantité : 10g
Numéro ONU : UN2416
Beilstein: 1697939
Indice Merck : 14 9712
Poids de la formule : 103,92
Pourcentage de pureté : ≥99,9995 %
Forme physique : Liquide
Dosage : (base de métaux)
Nom chimique ou matériau : borate de triméthyle

Composés apparentés du borate de triméthyle :

Autres cations :
Phosphite de triméthyle
Orthosilicate de tétraméthyle

Noms du borate de triméthyle :

Noms des processus réglementaires :
Borester O
Acide borique (H3BO3), ester triméthylique
Acide borique, ester triméthylique
Éthène, 1,1,2-trifluoro-2-(trifluorométhoxy)-
Éthène, trifluoro(trifluorométhoxy)-
Éther, trifluorométhyltrifluorovinyle
Borate de méthyle
Perfluoro (éther méthylvinylique)
Trifluoro(trifluorométhoxy)éthylène
Éther trifluorométhyltrifluorovinylique
Triméthoxyborane
Triméthoxyborine
Triméthoxybore
Borate de triméthyle
BORATE DE TRIMÉTHYLE
Borate de triméthyle
borate de triméthyle
Borite de triméthylester kyséline

Noms traduits :
borate de triméthyle (fr)
borato de trimetilo (es)
borato de trimetilo (pt)
ortoboran trimetylu (pl)
triméthyl-borát (cs)
triméthylboraate (nl)
triméthylborat (da)
Triméthylborat (de)
trimétil borat (ro)
trimétil borat (sl)
trimétil borato (le)
trimétil-borat (heure)
trimétil-borát (hu)
trimétilboratas (lt)
trimétilborats (lv)
trimétoksyborane (pl)
trimetoksyboran ortoboran trimetylu (pl)
triméthyl-borát (sk)
triméthylborate (non)
triméthylborate (sv)
Trimetyyliboraatti (fi)
Trimetüülboraat (et)
βορικός τριμεθυλεστέρας (el)
триметил борат (bg)

Noms IUPAC :
1,1,2-trifluoro-2-(trifluorométhoxy)éthène
Acide borique (h3bo3), ester triméthylique
Borate de méthyle
triméthoxyborane
Borate de triméthyle
Borate de triméthyle
borate de triméthyle
borate de triméthyle
Triméthylborate
Borate de tromentyle

Nom IUPAC préféré :
Borate de triméthyle

Appellations commerciales:
Borate de triméthyle Azéotrope
Borate de triméthyle pur

Autres noms:
triméthoxyborane, triméthoxyde de bore

Autres identifiants :
005-005-00-1
1187-93-5
121-43-7
31649-91-9
63156-11-6
BORATE DE ZINC
Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
La toxicité du borate de zinc est faible.

CAS : 1332-07-6
FM : B2O6Zn3
MW : 313,79
EINECS : 215-566-6

Synonymes
Borate de zinc ; OXYDE DE BORATE DE ZINC 3,5 HYDRATE ; BORATE DE ZINC 3,5 HYDRATE ; Tétraoxyde de dibore-zinc ; Bonrex FC ; borate de zinc (II) ; Flamtard Z 10 ; ZT (ignifuge); ]; BORATE DE ZINC [INCI]; EINECS 238-763-9;ZB 112;ZB 237;ZN 100;JS 9502;Acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1);FT-0726070;NS00075651;D,L-ASPARTICACIDDIBENZYLESTER-P-TOLUENESULFONATE;Q27253563

Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.
Le borate de zinc est un ignifuge à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
Le borate de zinc est efficace à la fois en phase solide et en phase gazeuse et sa forte action anti-fumée contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.
Le borate de zinc est un ignifuge multifonctionnel :
favorise la formation d'une couche vitreuse protectrice et d'une forte couche de charbon, ce qui réduit la formation de fumées toxiques et irritantes lors de l'incendie,
Le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le front des flammes et soustrayant de l'énergie au feu,
Le borate de zinc agit comme un synergiste en conjonction avec des composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires,
Le borate de zinc présente un fort effet synergique avec le trioxyde d'antimoine ; en présence de trihydrate d'alumine (ATH) l'effet synergique est renforcé,
Le borate de zinc améliore la résistance à la dégradation électrique : indices anti-arc et anti-traçage élevés
Le borate de zinc est un suppresseur de rémanence.

Le borate de zinc est un composé inorganique qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Le borate de zinc est insoluble dans l’eau.
Il existe plusieurs variantes de borate de zinc avec des rapports zinc/bore et des teneurs en eau différents.
Le borate de zinc est faiblement toxique et n’est pas considéré comme dangereux.
Les propriétés ignifuges du borate de zinc constituent la base de nombreuses utilisations industrielles.
Pourtant, le borate de zinc possède également de nombreuses autres caractéristiques utiles.
Le borate de zinc se trouve dans les plastiques et les fibres de cellulose, les peintures et les fongicides.
Bisley fournit du borate de zinc à divers secteurs dans le monde entier.

Le borate de zinc de TCC est un ignifuge non halogène approuvé par l’Environmental Protection Agency (EPA).
Le borate de zinc peut être utilisé comme ignifuge dans le PVC, les polyoléfines, les élastomères, les polyamides et les résines époxy.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé en conjonction avec l'oxyde d'antimoine.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc est normalement utilisé en conjonction avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium ou du phosphore rouge.
Dans certaines applications particulières, le borate de zinc peut être utilisé seul.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.

Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc améliore les propriétés des céramiques.
Le borate de zinc a un indice de réfraction similaire à celui de la plupart des systèmes polymères, ce qui permet de conserver une translucidité considérable.
Cela permet d’utiliser une charge pigmentaire inférieure à celle de l’oxyde d’antimoine.
Le borate de zinc a une densité spécifique de 2,77 et est considéré comme faiblement toxique.
La variété de borate de zinc la plus couramment utilisée est le zinc 3,5 eau, également connu sous le nom de retardateur de flamme ZB-2335.
Le borate de zinc est un ignifuge multifonctionnel sans halogène et à base de bore inorganique.
Le borate de zinc est non toxique, présente une excellente dispersibilité dans un certain nombre de systèmes polymères différents et présente une stabilité thermique élevée.

Le borate de zinc est utilisé dans les peintures, les adhésifs, les plastiques, les fibres de cellulose, les caoutchoucs et les textiles.
En tant qu'ignifuge, le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le devant des flammes et soustrayant de l'énergie au feu. Le borate de zinc peut remplacer les niveaux de trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les produits halogènes et halogènes. -systèmes gratuits.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc peut être utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine où il présente un fort effet synergique.
Ici, le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le borate de zinc agit également comme un synergiste en conjonction avec d'autres composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium. .
De plus, le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.

Propriétés chimiques du borate de zinc
Point de fusion : 980 °C
Densité : 3,64 g/cm3
LogP : -0,292 (est)
Référence de la base de données CAS : 1332-07-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : borate de zinc (1332-07-6)

Les usages
Le borate de zinc est préparé sous forme de sel double insoluble à partir de composés de zinc et de bore solubles dans l'eau.
Des composés contenant diverses quantités de zinc, de bore et d'eau d'hydratation sont disponibles.
Le rapport de ces composants affecte la température à laquelle les pouvoirs ignifuges sont activés, ainsi que la température à laquelle ils peuvent être traités.
Les borates de zinc peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres synergistes halogènes, tels que l'oxyde d'antimoine.
Dans certains cas, le borate de zinc est également utilisé avec le trihydrate d'alumine pour former une substance vitreuse qui inhibe la dégradation du polymère.
Médicament, textiles ignifuges, fongistat et inhibiteur de moisissure, flux en céramique.

Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifugeant dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifugeant, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.

Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
En tant que substitut partiel ou entièrement approuvé par l'EPA pour contenir des halogènes et d'autres retardateurs de flamme, le borate de zinc est directement appliqué à une large gamme de plastiques et de traitement du caoutchouc tels que le PVC, le PE, le PP, et pour améliorer le polyamide, la résine PVC, le polyphénylène éthylène. , résine époxy, résine polyester, éthylène acide et caoutchouc naturel, caoutchouc styrène butadiène et caoutchouc chloroprène.
Le borate de zinc peut également être appliqué à la production de papier, de tissus fibreux, de panneaux décoratifs, de cuir de sol, de papier peint, de tapis, de vernis céramiques, de fongicides et de peinture pour améliorer les performances ignifuges.

Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifuge, le borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine (III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.

Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc améliore les propriétés de la céramique.
Le borate de zinc en nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.

Le borate de zinc est également utilisé comme inhibiteur de flamme dans les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
D'autres utilisations incluent un traitement du bois pour contrôler les champignons et pour améliorer les propriétés de friction des lubrifiants.
Le borate de zinc est également utilisé comme adhésif dans le collage du papier d'aluminium et de la fibre de verre.
Le borate de zinc est même utilisé comme fondant dans les céramiques isolantes.
Le borate de zinc a également pour effet de réduire le temps et les températures de cuisson des céramiques.
Pour cette raison, le borate de zinc est souvent utilisé dans la fabrication de briques et de porcelaine.

Utilisations industrielles
Le borate de zinc (2ZnO-3B2Ovl5H2O) a un plus grand pouvoir ignifuge que les borates utilisés seuls.
Le borate de zinc remplit l'essentiel de sa fonction ignifuge dans la phase condensée.
Le borate de zinc est utilisé avec le bore sous forme de borate de zinc et avec le molybdène sous forme de molybdate de zinc.
Le borate de zinc peut également être utilisé comme ignifuge et anti-fumée avec différents polymères.
Dans le cas du borate de zinc, 2ZnO.3B203.3.5H20, l'eau dégagée peut favoriser la formation d'un charbon cellulaire qui peut agir comme un bon isolant en protégeant le polymère ou le substrat sous-jacent.
Moore a étudié les effets du borate de zinc sur la réduction de la fumée et le caractère ignifuge du PVC.
Il a indiqué que la génération de fumée peut être supprimée de plus de 40 % grâce à une combinaison appropriée d'additifs sans effet néfaste sur le caractère ignifuge.
L'utilisation de borate de zinc comme ignifugeant et anti-fumée seul ou avec d'autres additifs, par ex. Le Sb203, ou AI(OH)3, a trouvé de nombreuses applications dans l'industrie du plastique.

Méthodes de production
Le borate de zinc (2ZnO·3B2O3·3.5H2O) est généralement produit par la réaction entre l'oxyde de zinc et l'acide borique.
L'acide borique est dissous dans l'eau entre des températures de 95ºC et 98ºC et de l'oxyde de zinc et des germes cristallins de 2ZnO·3B2O3·3.5H2O sont ajoutés à cette solution selon un certain rapport stoechiométrique.
La réaction se poursuit un moment par mélange et le borate de zinc formé est filtré, séché et broyé.
La solution d'acide borique est introduite dans le système sous forme de reflux.
BORATE DE ZINC
Le borate de zinc est une fine poudre blanche légèrement soluble dans l'eau et qui présente une bonne stabilité thermique.
Le borate de zinc est un composé inorganique qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Le borate de zinc est un composé inorganique utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles.


Numéro CAS : 1332-07-6
tétrahydraté : 12513-27-8
B6O18Zn9 : 12280-01-2
Formule moléculaire : B2O6Zn3


La formule chimique du borate de zinc est xZnO.yB2O3zH2O.
Le borate de zinc est une substance chimique utilisée comme suppresseur de fumée et
contient du bore en son sein.


Le borate de zinc est une substance blanche, non humide, visqueuse et poudreuse.
Le borate de zinc est l'une des propriétés les plus importantes du borate de zinc car il a une faible solubilité dans l'eau et une température de déshydratation élevée.
Le borate de zinc est également possible d'ajouter des additifs polymères solides par pressage ou moulage par pulvérisation.


Le borate de zinc ne peut être hydrolysé qu'avec des acides et des bases forts.
Le borate de zinc est également une substance qui confère des propriétés d'adhérence et anti-art entre les métaux et les résines.
Le borate de zinc est insoluble dans l'eau.


Plusieurs variantes de borate de zinc existent avec des rapports zinc/bore et des teneurs en eau différents.
Le borate de zinc a une faible toxicité et n'est pas considéré comme dangereux.
Les propriétés ignifuges du borate de zinc constituent la base de bon nombre de ses utilisations dans l'industrie.


Pourtant, le borate de zinc possède également de nombreuses autres caractéristiques utiles.
Le borate de zinc se trouve dans les plastiques et les fibres de cellulose , les peintures et les fongicides.
Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l'eau, a une stabilité thermique élevée et une petite taille de particules avec de bonnes caractéristiques de dispersion.


Le borate de zinc est un composé polyvalent avec de nombreuses applications différentes.
Le borate de zinc répond à la législation anti-incendie stricte en termes de flamme, de fumée et de traitement.
Le borate de zinc est un produit non toxique, peu soluble dans l'eau et doté d'une grande stabilité à la chaleur.


Le borate de zinc réduit les émissions de fumée en fonction de la formulation et favorise la carbonisation, ce qui peut entraîner une baisse des charges globales de charge.
Le borate de zinc est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.


Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre blanche cristalline ou amorphe insoluble dans l'eau.


Plusieurs variantes de borate de zinc existent, se différenciant par le rapport zinc/bore et la teneur en eau :
*Borate de zinc Firebrake ZB (2ZnO•3 B2O3•3.5H2O), numéro CAS 138265-88-0
*Borate de zinc Firebrake 500 (2ZnO•3 B2O3), numéro CAS 138265-88-0
*Borate de zinc Firebrake 415 (4ZnO•B2O3•H2O), numéro CAS 149749-62-2
*ZB-467 (4ZnO•6B2O3•7H2O), numéro CAS 1332-07-6
*ZB-223 (2ZnO•2B2O3•3H2O), numéro CAS 1332-07-6


Les variantes hydratées du borate de zinc perdent de l'eau entre 290 et 415 °C.
Le borate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche de composition variable. ( généralement 45 % ZnO , 34 % B2O3 et 20 % H2O).
Le borate de zinc est légèrement soluble dans l'eau.


Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre blanche cristalline ou amorphe insoluble dans l'eau.
La toxicité du borate de zinc est faible.
Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BORATE DE ZINC :
Les borates de zinc sont utilisés comme retardateur de flamme, retardateur de corrosion et suppresseur de fumée dans les polymères et les revêtements, en particulier dans le pvc , le nylon et le polyester halogéné.
Le borate de zinc est utilisé dans la fabrication de plastiques résistants aux hautes températures car il a une température de déshydratation élevée.


Les borates de zinc ont des domaines d'utilisation dans les câbles ignifuges, les tissus ignifuges, les composants électriques et électroniques, les peintures, les pièces intérieures d'automobiles et d'avions, l' industrie du papier et du textile.
Le borate de zinc est souvent préféré car il s'agit d'un suppresseur de fumée plus efficace que les autres retardateurs de flamme et il est moins cher que les autres retardateurs de flamme.


Ces dernières années, l'utilisation du borate de zinc en combinaison avec d'autres retardateurs de flamme dans différentes applications a augmenté.
Par exemple, le borate de zinc est utilisé en combinaison avec de l'hydroxyle d'aluminium et de l'hydroxyle de magnésium dans des systèmes contenant et ne contenant pas d'halogène.
Le borate de zinc est également utilisé pour réduire le point de fusion dans l'industrie du verre et de la céramique, ainsi que pour protéger les composants du bois contre les champignons et les insecticides en plus de l'utilisation d'un retardateur de flamme.


Le borate de zinc est largement utilisé comme alternative moins toxique à l'oxyde d'antimoine (III).
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de corrosion, ignifuge, absorbeur infrarouge et fongicide dans la préservation du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé dans la fabrication de revêtements, de plastiques, de revêtements, de câbles, de retardateurs de flamme et d'abat-fumée.


Applications du borate de zinc : synergiste ignifuge pour PP, PE, TPO, EPDM, PVC, HIPS, ABS, PC/ABS, PPO, HIPS, polyester, résine phénolique, PA, HTPA, PC, revêtement - peinture, textile - revêtement arrière , Adhésif, CAOUTCHOUC, SILICONE, PE/EVA XLPE/EVA – SMC/BMC
Le borate de zinc est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de borate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, refroidissement liquides dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de borate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le borate de zinc peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux ) , papier (ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), bois (ex. sols, meubles, jouets) et plastique (ex. emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).


Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, engrais , fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.
Le borate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.
Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement de borate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, engrais , lubrifiants et graisses et polymères.
Le borate de zinc peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le rejet dans l'environnement de borate de zinc peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.


Le borate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le rejet dans l'environnement de borate de zinc peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de borate de zinc peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le borate de zinc est un composé inorganique cristallin blanc à faible toxicité utilisé principalement comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.


Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est également utilisé comme retardateur de flamme dans les formulations de latex de chlorure de vinyle et comme adhésif pour coller l'isolant en fibre de verre à la feuille d'aluminium.


Le borate de zinc est un ignifuge très efficace qui est largement utilisé dans les plastiques, le caoutchouc, la peinture et d'autres produits.
Les borates de zinc ont de nombreuses utilisations.
Les propriétés ignifuges et anti-fumée rendent le borate de zinc idéal pour les polymères et les polyamides.


Le borate de zinc trouve également une utilisation dans le papier, les caoutchoucs et les textiles pour les mêmes caractéristiques.
L'industrie agricole utilise le borate de zinc comme nutrition des plantes.
Le borate de zinc est également utilisé comme fongicide et pour prolonger la durée de vie du bois.


Le borate de zinc est bénéfique dans les câbles et les isolateurs et comme coupe-arc.
Le borate de zinc trouve même une utilisation dans les lubrifiants pour améliorer les propriétés de friction.
Ce minéral polyvalent, le borate de zinc, a des utilisations dans presque toutes les industries.


Le borate de zinc est un composé inorganique cristallin blanc à faible toxicité principalement utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.


Le borate de zinc peut également être utilisé dans les peintures, les adhésifs, les pigments et les applications industrielles céramiques.
Le borate de zinc agit comme un retardateur de flamme synergique avec l'oxyde d'antimoine. Le borate de zinc a la plus petite taille de particules.
Le borate de zinc réduit le dégagement de fumée et ajuste l'équilibre entre les propriétés ignifuges et les propriétés mécaniques, électriques et autres.


Le borate de zinc est compatible avec le PVC, le nylon, le PE, le PP, les polyesters, l'époxy, les élastomères thermoplastiques et les caoutchoucs.
Le borate de zinc peut être utilisé dans les tapis, les bandes transporteuses, les fils et les câbles en PVC.
Le borate de zinc est largement utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans l'industrie du plastique.


Le borate de zinc est également utilisé dans les adhésifs, les pigments et les peintures.
Le borate de zinc fonctionne comme un synergiste dans les plastiques et le caoutchouc.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de champignons et de moisissures, pour ignifuger les textiles et pour d'autres utilisations Poudre sèche, autres solides, granulés Gros cristaux.


Le borate de zinc est utilisé dans les fils et câbles, les peintures et revêtements, les applications de caoutchouc, l'électronique et les adhésifs et produits d'étanchéité.
Le borate de zinc améliore la stabilité thermique et la stabilisation UV du retardateur de flamme dans les formulations de polymères et agit comme un excellent coupe-fumée en favorisant la formation de charbon.


Grâce à sa température de déshydratation élevée, le borate de zinc est utilisé dans la production de polymères résistants aux hautes températures.
Le borate de zinc peut être utilisé dans des formulations ignifuges contenant ou sans halogène.
Le borate de zinc est utilisé dans une large gamme d'applications telles que les plastiques, le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les pigments, etc.


Le borate de zinc agit en synergie avec d'autres retardateurs de flamme, tels que l'ATH, le MDH et d'autres en augmentant leur activité, leurs performances et leurs propriétés mécaniques.
Pour la plupart des formulations ignifuges où l'oxyde d'antimoine est utilisé, cela montre que le remplacement du borate de zinc par de l'oxyde d'antimoine, que ce soit partiellement ou totalement, améliore les performances et la suppression des fumées en plus d'être plus rentable que l'oxyde d'antimoine.


Le borate de zinc est un retardateur de flamme à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
Le borate de zinc est efficace aussi bien en phase solide qu'en phase gazeuse et sa forte action de désenfumage contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.


Le borate de zinc est un retardateur de flamme multifonctionnel.
Le borate de zinc favorise la formation d'une couche vitreuse protectrice et d'une forte couche carbonisée, ce qui réduit la formation de fumées toxiques et irritantes lors de l'incendie


Le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le front des flammes et soustrayant l'énergie au feu
Le borate de zinc agit comme un synergiste en conjonction avec des composés halogénés, de sorte que des charges inférieures d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires
Le borate de zinc présente un fort effet synergique avec le trioxyde d'antimoine ; en présence de trihydrate d'alumine (ATH) l'effet synergique est renforcé


Le borate de zinc améliore la résistance à la dégradation électrique : indices anti-arc et anti-tracking élevés.
Le borate de zinc est un suppresseur de rémanence.
Le borate de zinc est principalement utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.


Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-gouttes et favorisant la carbonisation, et supprime la rémanence.


Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime la formation d'arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine .
Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.


Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc .
Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine , de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.


En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines , les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.


Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques. Dans les isolants électriques, il améliore les propriétés de la céramique.


nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de frottement des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc est principalement utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.


En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine ( III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-gouttes et favorisant la carbonisation, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime la formation d'arcs et le cheminement.


Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine .
Le borate de zinc catalyse la formation de char et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc .


Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine , de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.


Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines , les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.


Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, il améliore les propriétés de la céramique.


nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de frottement des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de champignons et de moisissures, pour ignifuger les textiles et pour d'autres usages.
En raison de ses propriétés ignifuges, anti-fumée et antibactériennes et sans halogène, le borate de zinc est la matière première recherchée dans l'industrie du caoutchouc et du plastique ces dernières années.


Le borate de zinc fonctionne en harmonie avec d'autres produits chimiques non inflammables dans les systèmes contenant et ne contenant pas d'halogène.
Le borate de zinc est de plus en plus utilisé en conjonction avec l'ATH.
De plus, le borate de zinc peut être utilisé en combinaison avec du trioxyde d'antimoine ou seul.
Le borate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


-Applications polymères du borate de zinc :
*Chlorure de polyvinyle
*Époxy
*Polyéthylène
*Polypropylène
*Polyesters
*Élastomères
*Polyamide (nylon)
*Polyoléfine
*Acryliques
* Phénoliques
*TPE
*Silicone


-Peintures, Pigments Et Adhésifs :
Les propriétés ignifuges et anti-fumée du borate de zinc définissent son utilisation principale dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En combinaison avec le phosphate de zinc ou le phosphate de baryum, le borate de zinc agit comme un pigment inhibiteur de corrosion.


-Polymères :
*Systèmes contenant des halogènes :
Le borure de zinc agit comme un agent favorisant la carbonisation.
Le borure de zinc forme une couche protectrice de verre.
Ici, le borate de zinc fonctionne avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine .
Le borate de zinc a également des propriétés anti-gouttes.

*Systèmes sans halogène :
Le borate de zinc fonctionne avec le trihydrate d'alumine , l'hydroxyde de magnésium, le phosphore rouge ou le polyphosphate d'ammonium pour faire de même.
Au fur et à mesure que les plastiques brûlent, une céramique poreuse au bore se forme, protégeant les couches en dessous.
Les systèmes sans halogène présentent de meilleures propriétés ignifuges.

-Polyamides :
Les plastiques polyamides ont de nombreuses propriétés utiles.
La chaleur, la fumée et les gaz toxiques issus de la combustion des polyamides entravent leur utilisation.
Comme les polyamides sont constitués de chaînes de polymères, les mêmes propriétés ignifuges et anti-fumée s'appliquent.
de phosphinate et sans halogène utilisent du borate de zinc.
Le trihydrate d'alumine , l'hydroxyde de magnésium et le phosphore rouge fonctionnent avec le borate de zinc dans ces plastiques.
Le borure de zinc agit comme un agent favorisant la carbonisation et supprime la rémanence.


-Agriculture:
Le secteur agricole utilise des borates de zinc pour augmenter les rendements des cultures et prévenir les maladies des plantes.
Certaines formulations de micronutriments utilisent également du borate de zinc dans leurs engrais .


-Autres utilisations:
Le borate de zinc est également utilisé comme ignifuge dans les fibres de cellulose , le papier, les caoutchoucs et les textiles.
D'autres utilisations du borate de zinc incluent un traitement du bois pour le contrôle des champignons et pour améliorer les propriétés de friction dans les lubrifiants.
Le borate de zinc trouve également une utilisation comme adhésif dans le collage de papier d'aluminium et de fibre de verre .
Le borate de zinc trouve même une utilisation dans les céramiques isolantes comme fondant.
Le borate de zinc a également pour effet de réduire le temps et les températures de cuisson des céramiques.
Pour cette raison, le borate de zinc est souvent utilisé dans la fabrication de briques et de porcelaine.



DANS QUELS DOMAINES LE BORATE DE ZINC EST-IL UTILISÉ ?
Certains domaines où le borate de zinc peut être utilisé sont les suivants;
*En production de composants intérieurs automobiles / aéronautiques
* Production de pièces électriques / électroniques
*Revêtements en PVC
*Secteurs de production de retardateurs de feu et d'extincteurs
*Dans les industries pharmaceutiques fongiques et insecticides
*A l'Institut du textile et de la plasturgie
*Industrie du câble



VARIANTES DE BORATE DE ZINC :
Plusieurs variantes de borate de zinc existent, se différenciant par le rapport zinc/bore et la teneur en eau :
Borate de zinc Firebrake ZB (2ZnO•3 B2O3•3.5H2O), numéro CAS 138265-88-0
Borate de zinc Firebrake 500 (2ZnO•3 B2O3), numéro CAS 12767-90-7
Borate de zinc Firebrake 415 (4ZnO•B2O3•H2O), numéro CAS 149749-62-2
ZB-467 (4ZnO•6B2O3•7H2O), numéro CAS 1332-07-6
ZB-223 (2ZnO•2B2O3•3H2O), numéro CAS 1332-07-6
Les variantes hydratées perdent de l'eau entre 290 et 415 °C.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BORATE DE ZINC :
Poids moléculaire : 313,8 g/ mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 311,77242 g/ mol
monoisotopique : 309,77552 g/ mol
Surface polaire topologique : 138 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d'atomes non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui

Formule composée : B2O6Zn3
Masse moléculaire : 313,7584 g/ mol
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 980 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,64 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 311,772416 g/ mol
monoisotopique : 309,775525 g/ mol
Numéro CAS : 12513-27-8
Dosage (pureté): 95%
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 434,69
Forme : solide
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 650C
Formule moléculaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Formule linéaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O

IUPAC Nametrizinc : diborate
Poids moléculaire : 313,8 g/ mol
Formule moléculaire : B2O6Zn3
SOURIRE : B( [O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[Zn+2].[Zn+2]. [Zn+2]
InChI : InChI =1S/2BO3.3Zn/c2*2- 1( 3)4;;;/q2*-3;3*+2
InChIKey : BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 980 °C
Densité : 3,64 g/cm³ (20°C)
Solubilité : Soluble dans les acides dilués ; légèrement soluble dans l'eau ; 0,3 % dans l'eau à 20 °C
Aspect : solide blanc
Couleur/forme : poudre blanche et amorphe ; granuleux blanc
Complexité : 8
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Numéro CE : 215-566-6 ;238 -763-9
Masse exacte : 311,77242 g/ mol
Charge formelle : 0
Nombre d'atomes lourds : 11
monoisotopique : 309,77552 g/ mol
Odeur : Aucune



PREMIERS SECOURS du BORATE DE ZINC :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BORATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BORATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des moyens d'extinction adaptés aux circonstances locales et aux
environnant .
-Plus d'informations :
Le produit en lui-même ne brûle pas.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BORATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du BORATE DE ZINC :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BORATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
10361-94-1
1332-07-6
21LB2V459E
Alcanex FR 100
Alcanex FRC 600
B-H3-O3.x-Zn
BH3O3.xZn
Bonrex FC
Borax 2335
Acide borique (H6B4O9), sel de zinc (1:3)
Acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1)
Point culminant ZB 467
D ,L -ASPARTICACIDDIBENZYLESTER-P-TOLUENESULFONATE
Tétraoxyde de dibore et de zinc
DTXSID6091554
EINECS 215-566-6
EINECS 238-763-9
Firebrake ZB 2335
Flamtard Z 10
FRC 600
FT-0726070
HSDB 1046
JS 9502
Q27253563
SZB 2335
trizinc;diborate
UNII-21LB2V459E
XPI 187
ZB 112
ZB 237
ZB 467 Lite
BORATE DE ZINC
BORATE DE ZINC [HSDB]
BORATE DE ZINC [INCI]
BORATE DE ZINC [WHO-DD]
OXYDE DE BORATE DE ZINC 3.5 HYDRATE
zinc( II)
ZN 100
ZSB 2335
ZT (ignifuge)


BORATE DE ZINC
Le borate de zinc est un composé chimique de zinc et de bore.
Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.


Numéro CAS : 1332-07-6
tétrahydraté : 12513-27-8
B6O18Zn9 : 12280-01-2
Formule moléculaire : B2O6Zn3



SYNONYMES :
BORATE DE ZINC, 10361-94-1, 1332-07-6, trizinc;diborate, Firebrake ZB, 21LB2V459E, tétraoxyde de zinc diboron, Bonrex FC, borate de zinc(II), Flamtard Z 10, ZT (ignifuge), Alcanex FR 100 , Alcanex FRC 600, Climax ZB 467, Firebrake ZB 2335, Borax 2335, ZB 467 Lite, BORATE DE ZINC [HSDB], UNII-21LB2V459E, BORATE DE ZINC [WHO-DD], DTXSID6091554, HSDB 1046, FRC 600, XPI 187, SZB 2335, ZSB 2335, EINECS 215-566-6, EINECS 238-763-9, ZB 112, ZB 237, ZN 100, JS 9502, acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1), DB-372151, NS00075651 , Q27253563, 10361-94-1, 1332-07-6, 21LB2V459E, Alcanex FR 100, Alcanex FRC 600, B-H3-O3.x-Zn, BH3O3.xZn, Bonrex FC, Borax 2335, acide borique (H6B4O9) , sel de zinc (1:3), acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1), Climax ZB 467, D,L-ASPARTICACIDDIBENZYLESTER-P-TOLUENESULFONATE, tétraoxyde de dibore de zinc, DTXSID6091554, EINECS 215-566-6, EINECS 238-763-9, Firebrake ZB 2335, Flamtard Z 10, FRC 600, FT-0726070, HSDB 1046, JS 9502, Q27253563, SZB 2335, trizinc;diborate, UNII-21LB2V459E, XPI 187, ZB 112, ZB 237, ZB 467 Lite, BORATE DE ZINC, BORATE DE ZINC [HSDB], BORATE DE ZINC [INCI], BORATE DE ZINC [WHO-DD], OXYDE DE BORATE DE ZINC 3,5 HYDRATE, borate de zinc(II), ZN 100, ZSB 2335, ZT (ignifuge) , Alcanex FR 100, Alcanex FRC 600, Bonrex FC, Acide borique, sel de zinc, Climax ZB 467, Firebrake ZB, Firebrake ZB 500, Flamtard Z 10, ZB 467 Lite, Acide borique de zinc, Sel de zinc d'acide borique, Orthoborate de zinc, Orthoboric sel de zinc acide, Firebrake ZB, Firebrake 500, Firebrake 415, CAS 138265-88-0, CAS 149749-62-2, ZB-467, ZB-223, CAS 1332-07-6, hexaoxyde de dibore-trizinc, CAS 10192-46 -8, CAS 12767-90-7, CAS 12536-65-1, Firebrake ZB, borate de zinc, HeMiheptahydrate, zn100, zb237, zb112, borax2335, borate de zinc, ZincBoratePure, flameretardantzb, Borsure, Zinksalz, ZB2335, borate ignifuge, Tétraoxyde de dibore de zinc, borate de zinc, fluorobérate de zinc, poudre de borate de zinc, sel de zinc d'acide borique, Orthoborsure, Zinksalz, acide orthoborique, sel de zinc, acide borique/zinc, sel (1:x), poudre de borate de zinc (Zn3BO6), BORATE DE ZINC LÉGER, TECHNIQUE, Acide borique (H3BO3), sel de zinc



Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.


Le borate de zinc est un composé inorganique qui existe sous forme de cristaux blancs ou de poudre amorphe, insoluble dans l'eau, a une faible toxicité, point de fusion 980 °C.
Le borate de zinc est un ignifuge sans halogène respectueux de l'environnement, de formule xZnO.yB2O3.zH2O, où le borate de zinc avec 3,5 hydrates appelé ZB - 2335 (2ZnO.3B2O33.5H2O) est celui le plus couramment utilisé.


Le borate de zinc possède d'excellentes propriétés de non-toxicité, une bonne stabilité thermique, une granulométrie fine, une faible densité….
Le borate de zinc, qui retarde la flamme, permet la formation d'une zone de sécurité.
En cas d'incendie éventuel, le borate de zinc contribue à minimiser les pertes de vies et de biens, laissant ainsi le temps à l'intervention humaine.


Le borate de zinc produit avec du borate ne constitue pas une menace pour la santé humaine, offrant une durée de conservation de plus en plus longue dans les domaines d'application que les produits chimiques.
Le borate de zinc répond à la législation stricte en matière d'incendie en termes de flamme, de fumée et de traitement.


Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l’eau et présente une stabilité thermique élevée.
Le borate de zinc réduit les émissions de fumée en fonction de la formulation et favorise la carbonisation, ce qui peut conduire à une réduction globale des charges de charge.
Le borate de zinc est un composé chimique de zinc et de bore.


Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.
Le borate de zinc se trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu'un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, le borate de zinc est un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se trouve dans autant de facteurs de transcription.


Le borate de zinc appartient à la classe de composés inorganiques appelés borates de métaux de transition.
Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le borate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne fait pas partie d'un oxoanion est un métal de transition.
Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.


Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.


Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
La formule chimique du borate de zinc est xZnO.yB2O3zH2O.
Le borate de zinc est une substance chimique utilisée comme suppresseur de fumée et contient du bore.


Le borate de zinc est une substance blanche, non humide, visqueuse et poudreuse.
Le borate de zinc est l'une des propriétés les plus importantes du borate de zinc car il a une faible solubilité dans l'eau et une température de déshydratation élevée.
Le borate de zinc est également possible d'ajouter des additifs polymères solides par moulage par compression ou par pulvérisation.


Le borate de zinc ne peut être hydrolysé qu'avec des acides et des bases forts.
Le borate de zinc est également une substance qui confère des propriétés d'adhésion et anti-art entre les métaux et les résines.
Le borate de zinc est un composé inorganique qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.


Borate de zinc insoluble dans l'eau.
Il existe plusieurs variantes de borate de zinc avec des rapports zinc/bore et des teneurs en eau différents.
Le borate de zinc est peu toxique et n'est pas considéré comme dangereux.


Les propriétés ignifuges du borate de zinc constituent la base de nombreuses utilisations industrielles.
Le borate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche de composition variable. (généralement 45 % ZnO, 34 % B2O3 et 20 % H2O).
Le borate de zinc est légèrement soluble dans l'eau.


Le principal danger est la menace pour l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Le borate de zinc est une fine poudre blanche légèrement soluble dans l'eau, présente une bonne stabilité thermique et une faible toxicité humaine.


Le borate de zinc est largement utilisé comme alternative moins toxique à l’oxyde d’antimoine (III).
Le borate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le borate de zinc est un composé inorganique utilisé comme ignifuge et anti-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles. Il peut également être utilisé dans les peintures, adhésifs, pigments et applications industrielles en céramique.


Le borate de zinc répond à la législation stricte en matière d'incendie en termes de flamme, de fumée et de traitement.
Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l’eau et présente une stabilité thermique élevée.
Le borate de zinc réduit les émissions de fumée en fonction de la formulation et favorise la carbonisation, ce qui peut conduire à une réduction globale des charges de charge.


Le borate de zinc est un composé inorganique cristallin blanc à faible toxicité, principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
En tant qu'ignifugeant, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.


Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l'eau, présente une stabilité thermique élevée et une petite taille de particules avec de bonnes caractéristiques de dispersion.
Le borate de zinc est un ignifuge très efficace largement utilisé dans les plastiques, le caoutchouc, la peinture et d'autres produits.
Le borate de zinc est un ignifuge contenant du zinc :


Les composés de zinc ont été initialement développés comme inhibiteurs de fumée pour le PVC.
On a découvert plus tard que le borate de zinc agissait également comme ignifugeant dans certains plastiques, principalement en favorisant la formation de charbon.
Le borate de zinc est un composé polyvalent et efficace largement utilisé pour améliorer la résistance au feu et la durabilité des matériaux dans diverses industries.


Ses propriétés multifonctionnelles et sa toxicité relativement faible font du borate de zinc un choix populaire pour améliorer la sécurité et les performances.
Le borate de zinc est ignifuge et coupe-fumée.
Le borate de zinc est compatible avec les polyamides, le PVC, le polyéthylène, le polypropylène, l'époxy, les polyesters, les élastomères et les formulations à base de caoutchouc.


Le borate de zinc agit comme un ignifuge et un coupe-fumée.
Le borate de zinc se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ayant un poids moléculaire de 434,62.
Le borate de zinc est un ignifuge non halogéné.


Le borate de zinc est utile comme ignifugeant dans le polyéthylène et le PVC.
Le bore fonctionne comme un ignifuge en formant des trihalogénures qui sont des acides de Lewis efficaces.
Les trihalogénures de bore favorisent la réticulation, ce qui minimise la formation de gaz inflammables à partir du polymère.


En plus de l'hydrate, le borate de zinc peut être proposé sous forme de métaborate.
Le borate de zinc est un composé inorganique à faible toxicité utilisé principalement comme ignifuge et anti-fumée dans le plastique, les fibres, le papier, le caoutchouc et les textiles.


Le borate de zinc est également présent dans les peintures et les fongicides et ressemble à une poudre cristalline blanche.
Le borate de zinc se dégrade de manière endothermique, ce qui signifie qu'il absorbe la chaleur.
Le borate de zinc est présent naturellement mais peut également être synthétisé et utilisé dans une grande variété d’industries.


Au fur et à mesure que le borate de zinc absorbe la chaleur, il commencera à libérer son eau d'hydratation à environ 290° Celsius.
Ce processus contribue à réduire l'intensité du feu, c'est pourquoi le borate de zinc est largement utilisé dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Mais nous parlerons longuement de ces applications ci-dessous.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge et anti-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles. Il peut également être utilisé dans les peintures, adhésifs, pigments et applications industrielles en céramique.
Le borate de zinc est l'un des retardateurs de flamme écologiques et sans halogène.


Le borate de zinc peut être utilisé comme additif synthétique multifonctionnel pour d'autres retardateurs de flamme halogénés, ce qui peut améliorer l'efficacité des retardateurs de flamme, réduire la génération de fumée pendant la combustion et réguler les propriétés chimiques, mécaniques et électriques des produits en caoutchouc et en plastique.
Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.


Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge en combinaison avec d'autres produits chimiques, notamment le trioxyde d'antioxines, l'hydroxyde de magnésium, le trihydrate d'alumine et certains retardateurs de flamme au brome.


Le borate de zinc remplace partiellement ou complètement les retardateurs de flamme contenant des halogènes, il est largement utilisé dans le traitement du plastique et du caoutchouc, tels que le PVC, le PE, le PP, le polyamide, le polyuréthane, le polystyrène, la résine époxy, le vinyle vinyle, le caoutchouc styrène butadiène, le néoprène, etc. .
Le borate de zinc est un composé inorganique utilisé comme ignifuge et anti-fumée.


Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc peut être utilisé dans la production de papier, de textiles, de panneaux décoratifs, de revêtements de sol, de papiers peints, de tapis, d'émaux céramiques, de biocides et de peintures pour améliorer les performances ignifuges.


Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifuge, le borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine (III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.


Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.


Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.


Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Pourtant, le borate de zinc possède également de nombreuses autres caractéristiques utiles.
Le borate de zinc se trouve dans les plastiques et les fibres de cellulose, les peintures et les fongicides.


Applications du borate de zinc : Comme nous l’avons mentionné, le borate de zinc est un composé polyvalent avec de nombreuses applications différentes.
Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge, anticorrosion et suppresseur de fumée dans les polymères et les revêtements, notamment dans le PVC, le nylon et le polyester halogéné.


Le borate de zinc est utilisé dans la fabrication de plastiques résistants aux températures élevées car il présente une température de déshydratation élevée.
Le borate de zinc est utilisé dans les câbles ignifuges, les tissus ignifuges, les composants électriques et électroniques, les peintures, l'automobile.
pièces intérieures d’avions, industrie du papier et du textile.


Le borate de zinc est souvent préféré car il constitue un suppresseur de fumée plus efficace que les autres retardateurs de flamme et est moins cher que les autres retardateurs de flamme.
Ces dernières années, l’utilisation du borate de zinc en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme dans différentes applications a augmenté.


Par exemple, le borate de zinc est utilisé en combinaison avec l’hydroxyle d’aluminium et l’hydroxyle de magnésium dans des systèmes contenant et non halogènes.
Le borate de zinc est également utilisé pour réduire le point de fusion du verre et
l'industrie de la céramique, ainsi que pour protéger les composants en bois contre les champignons et les insecticides en plus de l'utilisation de produits ignifuges.


En raison de ses propriétés ignifuges, anti-fumée, antibactériennes et sans halogène, le borate de zinc est la matière première recherchée dans l'industrie du caoutchouc et du plastique ces dernières années.
Le borate de zinc fonctionne en harmonie avec d’autres produits chimiques ininflammables dans les systèmes contenant et non halogènes.


Le borate de zinc est de plus en plus utilisé en association avec l'ATH.
De plus, le borate de zinc peut être utilisé en combinaison avec le trioxyde d'antimoine ou seul.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.


Dans les isolants électriques, le borate de zinc améliore les propriétés de la céramique.
Le borate de zinc en nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de champignons et de moisissures, pour ignifuger les textiles et pour d'autres utilisations.


Le borate de zinc a de nombreuses utilisations.
Les propriétés ignifuges et anti-fumée le rendent idéal pour les polymères et les polyamides.
Le borate de zinc est également utilisé dans le papier, les caoutchoucs et les textiles pour les mêmes caractéristiques.


L'industrie agricole utilise le borate de zinc pour nourrir les plantes.
Le borate de zinc est également utilisé comme fongicide et pour prolonger la durée de vie du bois.
Le borate de zinc est bénéfique dans les câbles et les isolants et comme coupe-arc.


Le borate de zinc est même utilisé dans les lubrifiants pour améliorer les propriétés de friction.
Ce minéral polyvalent, le borate de zinc, est utilisé dans presque toutes les industries.
Le borate de zinc est préparé sous forme de sel double insoluble à partir de composés de zinc et de bore solubles dans l'eau.


Des composés contenant diverses quantités de zinc, de bore et d'eau d'hydratation sont disponibles.
Le rapport de ces composants affecte la température à laquelle les pouvoirs ignifuges sont activés, ainsi que la température à laquelle ils peuvent être traités.


Les borates de zinc peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres synergistes halogènes, tels que l'oxyde d'antimoine.
Dans certains cas, le borate de zinc est également utilisé avec le trihydrate d'alumine pour former une substance vitreuse qui inhibe la dégradation du polymère.
Le borate de zinc est utilisé comme médicament, ignifuge pour les textiles, fongistat et inhibiteur de moisissure, flux dans la céramique.


Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifugeant, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.


Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.


Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.


Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.


En tant que substitut partiel ou totalement approuvé par l'EPA pour contenir des halogènes et d'autres retardateurs de flamme, le borate de zinc est directement appliqué à une large gamme de plastiques et de traitement du caoutchouc tels que le PVC, le PE, le PP, et pour améliorer le polyamide, la résine PVC, le polyphénylène éthylène. , résine époxy, résine polyester, éthylène acide et caoutchouc naturel, caoutchouc styrène butadiène et caoutchouc chloroprène.


Le borate de zinc peut également être appliqué à la production de papier, de tissus fibreux, de panneaux décoratifs, de cuir de sol, de papier peint, de tapis, de vernis céramiques, de fongicides et de peinture pour améliorer les performances ignifuges.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de corrosion, ignifuge, absorbant les infrarouges et fongicide dans la préservation du bois.


Le borate de zinc peut être utilisé dans la fabrication de revêtements, de plastiques, de revêtements, de câbles, de retardateurs de flamme et d'agents anti-fumée.
Parce qu'il est peu toxique et qu'il n'est pas considéré comme dangereux, le borate de zinc a de nombreuses applications dans diverses industries.
Agriculture : Le borate de zinc est même utilisé en agriculture à la fois pour protéger la plante (comme fongicide) et pour prolonger sa vie (fournit la nutrition nécessaire.)


Le borate de zinc est largement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans l’industrie du plastique.
Le borate de zinc est également utilisé dans les adhésifs, les pigments et les colorants.
Le borate de zinc fonctionne comme un synergiste dans les plastiques et le caoutchouc.


Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge pour les plastiques techniques, les articles en caoutchouc, les revêtements, les tissus textiles, etc.
Les borates de zinc peuvent être utilisés comme additifs synergiques multifonctionnels avec d’autres additifs ignifuges dans les polymères pour améliorer les performances ignifuges.


En cas d'application dans des systèmes de latex stables en environnement alcalin, le pH de la dispersion de borate de zinc doit être ajusté en fonction du système de latex ou de liant (avec NH3 ou MEA ou TEA).
Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans les plastiques, les revêtements, le caoutchouc et les textiles.


Le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine lorsqu'il est utilisé avec d'autres retardateurs de flamme inorganiques dans les systèmes à base d'halogène et non halogène.
Le borate de zinc est utilisé dans les textiles, les peintures et les pigments.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.


Le borate de zinc est également utilisé comme ignifuge dans les formulations de latex de chlorure de vinyle et comme adhésif pour lier l'isolation en fibre de verre à la feuille d'aluminium.
Le borate de zinc est largement utilisé dans des applications telles que le caoutchouc, le plastique, le bois, les câbles et les revêtements.


Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge et anti-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les industries des peintures, des adhésifs, des pigments et de la céramique.


-Utilisations de peintures, pigments et adhésifs du borate de zinc :
Les propriétés ignifuges et anti-fumée du borate de zinc définissent la façon dont il est principalement utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En combinaison avec le phosphate de zinc ou le phosphate de baryum, le borate de zinc agit comme un pigment inhibiteur de corrosion.


-Utilisations des polymères du borate de zinc :
*Systèmes contenant des halogènes : le borure de zinc agit comme un agent favorisant le charbon.
Le borure de zinc forme une couche protectrice de verre.
Ici, le borate de zinc fonctionne avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc possède également des propriétés anti-gouttes.


-Systèmes sans halogène :
Le borate de zinc agit avec le trihydrate d'alumine, l'hydroxyde de magnésium, le phosphore rouge ou le polyphosphate d'ammonium pour faire de même.
Lorsque les plastiques brûlent, une céramique poreuse au bore se forme, protégeant les couches situées en dessous.
Les systèmes sans halogène présentent de meilleures propriétés ignifuges.


-Polyamides :
Les plastiques polyamide possèdent de nombreuses propriétés utiles.
La chaleur, les fumées et les gaz toxiques issus de la combustion des polyamides gênent leur utilisation.
Comme les polyamides sont constitués de chaînes de polymères, les mêmes propriétés ignifuges et anti-fumée s'appliquent.

Les plastiques isolants électriques à base de phosphinate et sans halogène utilisent du borate de zinc.
Le trihydrate d'alumine, l'hydroxyde de magnésium et le phosphore rouge fonctionnent avec le borate de zinc dans ces plastiques.
Le borure de zinc agit comme un agent favorisant le charbon et supprime la rémanence.


-Utilisations agricoles du borate de zinc :
Le secteur agricole utilise les borates de zinc pour augmenter les rendements des cultures et prévenir les maladies des plantes.
Certaines formulations de micronutriments utilisent également du borate de zinc dans leurs engrais.


-Autres utilisations du borate de zinc :
Le borate de zinc est également utilisé comme inhibiteur de flamme dans les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
D'autres utilisations incluent un traitement du bois pour contrôler les champignons et pour améliorer les propriétés de friction des lubrifiants.
Le borate de zinc est également utilisé comme adhésif dans le collage du papier d'aluminium et de la fibre de verre.

Le borate de zinc est même utilisé comme fondant dans les céramiques isolantes.
Le borate de zinc a également pour effet de réduire le temps et les températures de cuisson des céramiques.
Pour cette raison, le borate de zinc est souvent utilisé dans la fabrication de briques et de porcelaine.


- Suppression de la fumée
Le borate de zinc inhibe la formation de fumée en empêchant la libération de composés organiques volatils lors de la combustion.
En limitant la production de fumée, le borate de zinc améliore la visibilité et la sécurité en cas d'incendie.


-Utilisations industrielles
Le borate de zinc (2ZnO-3B2Ovl5H2O) a un plus grand pouvoir ignifuge que les borates utilisés seuls.
Les composés de zinc remplissent la majeure partie de leur fonction ignifuge dans la phase condensée.
Le zinc est utilisé avec le bore sous forme de borate de zinc et avec le molybdène sous forme de molybdate de zinc.

Le borate de zinc peut également être utilisé comme ignifuge et anti-fumée avec différents polymères. Dans le cas du borate de zinc, 2ZnO.3B203.3.5H20, l'eau dégagée peut favoriser la formation d'un charbon cellulaire qui peut agir comme un bon isolant en protégeant le polymère ou le substrat sous-jacent.
Moore a étudié les effets du borate de zinc sur la réduction de la fumée et le caractère ignifuge du PVC.

Il a indiqué que la génération de fumée peut être supprimée de plus de 40 % grâce à une combinaison appropriée d'additifs sans effet néfaste sur le caractère ignifuge.
L'utilisation du borate de zinc comme retardateur de flamme et inhibiteur de fumée, seul ou avec d'autres additifs, par exemple Sb203 ou AI(OH)3, a trouvé de nombreuses applications dans l'industrie des matières plastiques.


-Utilisations des peintures au borate de zinc :
En raison de ses propriétés ignifuges et anti-fumée, le borate de zinc est largement utilisé dans les peintures et les adhésifs.
Lorsque vous combinez le borate de zinc avec du phosphate de zinc, par exemple, il agit comme un agent inhibiteur de corrosion.


-Utilisations des plastiques polyamides du borate de zinc :
Les plastiques polyamide, tels que les nylons, ont de nombreuses applications dans les industries actuelles.
Mais la fumée et les gaz toxiques dégagés par leur combustion ainsi que leur chaleur nous empêchent de les utiliser pleinement.

La bonne nouvelle est que des composés ignifuges et anti-fumée peuvent être utilisés pour contrôler cela.
Pour vous donner un exemple plus factuel, les plastiques isolants électriques à base de phosphinate et sans halogène utilisent du borate de zinc car il agit comme un agent promoteur et supprime la chaleur et la rémanence.


-Utilisations des polymères du borate de zinc :
Dans les systèmes contenant des halogènes, le zinc agit comme un agent favorisant le charbonnage.
Au fur et à mesure que le borate de zinc libère son eau d’hydratation, il crée une couche protectrice minimisant ainsi la formation de fumée toxique.

Dans ce cas, le borate de zinc fonctionne avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine, qui ont également des propriétés ignifuges.
Le borate de zinc possède également des propriétés anti-gouttes et supprime la rémanence.
Dans les systèmes sans halogène, les propriétés du zinc sont améliorées lorsqu'il est utilisé avec du trioxyde d'antimoine et du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou de l'ammonium.



DANS QUELS DOMAINES LE BORATE DE ZINC EST-IL UTILISÉ ?
Certains domaines dans lesquels le borate de zinc peut être utilisé sont les suivants :
Dans la production de composants intérieurs d'automobiles/avions, la production de pièces électriques/électroniques, les revêtements PVC, les secteurs de production de produits ignifuges et d'extincteurs, dans les industries pharmaceutiques fongiques et insecticides, à l'Institut du textile et des plastiques, et
Industrie du câble.



TYPE DE COMPOSÉ DE BORATE DE ZINC :
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé inorganique
*Composé synthétique
*Composé de zinc



MÉTHODES DE PRODUCTION DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc (2ZnO•3B2O3•3.5H2O) est généralement produit par la réaction entre l'oxyde de zinc et l'acide borique.
L'acide borique est dissous dans l'eau entre des températures de 95ºC et 98ºC et de l'oxyde de zinc et des germes cristallins de 2ZnO•3B2O3•3.5H2O sont ajoutés à cette solution selon un certain rapport stoechiométrique.
La réaction se poursuit un moment par mélange et le borate de zinc formé est filtré, séché et broyé.
La solution d'acide borique est introduite dans le système sous forme de reflux.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc est une poudre blanche et amorphe.
Le borate de zinc est soluble dans les acides dilués ; légèrement soluble dans l'eau.
Le borate de zinc est ininflammable.



CARACTÉRISTIQUES DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc est un ignifuge à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
Le borate de zinc est efficace à la fois en phase solide et en phase gazeuse et sa forte action anti-fumée contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.

Le borate de zinc est un ignifuge multifonctionnel :
favorise la formation d'une couche vitreuse protectrice et d'une forte couche de charbon, ce qui réduit la formation de fumées toxiques et irritantes lors de l'incendie
Le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le devant des flammes et soustrayant de l'énergie au feu.

Le borate de zinc agit comme un synergiste en conjonction avec des composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires
Le borate de zinc présente un fort effet synergique avec le trioxyde d'antimoine ; en présence de trihydrate d'alumine (ATH), l'effet synergique est renforcé

Le Borate de Zinc améliore la résistance à la dégradation électrique : indices anti-arc et anti-traçage élevés
Le borate de zinc est un suppresseur de rémanence.



POURQUOI LE BORATE DE ZINC EST UN ADDITIF ANTI-INCENDIE PRÉFÉRÉ :
Le borate de zinc est un composé inorganique couramment utilisé comme additif ignifuge en raison de plusieurs avantages par rapport aux autres options.

*Stabilité thermique
Contrairement au polyphosphate d'ammonium et à l'hydroxyde de magnésium, le borate de zinc reste stable à haute température sans se décomposer.
Cela permet au borate de zinc de fournir une protection contre l'incendie même lorsqu'un matériau est exposé à la chaleur pendant une longue durée.

*Sans halogène
Le borate de zinc est un ignifuge sans halogène, ce qui signifie qu'il ne produit pas de gaz toxiques lorsqu'il est exposé au feu.
Il s’agit d’un avantage de sécurité important par rapport aux retardateurs de flamme halogénés.



EFFET SYNERGÉTIQUE DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc entre en synergie lorsqu'il est combiné avec d'autres retardateurs de flamme comme le trihydrate d'aluminium.
Ensemble, ces composés réduisent plus efficacement le dégagement de chaleur et la propagation des flammes.
Cet effet synergique permet d'utiliser des concentrations plus faibles de chaque composé.



VARIANTES DE BORATE DE ZINC :
Plusieurs variantes de borate de zinc existent, se différenciant par le rapport zinc/bore et la teneur en eau :
Borate de zinc Firebrake ZB (2ZnO•3 B2O3•3.5H2O), numéro CAS 138265-88-0
Borate de zinc Firebrake 500 (2ZnO•3 B2O3), numéro CAS 12767-90-7

Borate de zinc Firebrake 415 (4ZnO•B2O3•H2O), numéro CAS 149749-62-2
ZB-467 (4ZnO•6B2O3•7H2O), numéro CAS 1332-07-6
ZB-223 (2ZnO•2B2O3•3H2O), numéro CAS 1332-07-6
Les variantes hydratées perdent de l’eau entre 290 et 415 °C.



COMMENT FONCTIONNE LE BORATE DE ZINC COMME ANTI-INCENDIE :
Le borate de zinc (ZB) est un composé inorganique qui agit comme ignifuge en libérant de l'eau et en formant une couche protectrice d'oxyde de bore à la surface des matériaux combustibles.

Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le borate de zinc se décompose de manière endothermique, absorbant l'énergie de l'environnement.
Cette décomposition produit de la vapeur d'eau et de l'acide borique, qui se déshydratent ensuite pour former une couche d'oxyde de bore fondu.

L'eau libérée par le borate de zinc dilue les gaz combustibles et abaisse la température de la flamme.
La couche d'oxyde de bore agit comme une barrière protectrice, empêchant l'oxygène d'atteindre le carburant et supprimant les émissions de fumée.

Le borate de zinc peut ignifuger indépendamment, mais il est souvent utilisé avec du polyphosphate d'ammonium, de l'hydroxyde de magnésium et d'autres additifs ignifuges pour améliorer les performances grâce à un effet synergique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BORATE DE ZINC :
Formule chimique : Zn3B2O6
Numéro MDL : MFCD00069397
N° CE : 233-803-1
CID PubChem : 167155
Nom IUPAC : trizinc ; diboriser
SOURIRES : B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[Zn+2].[Zn+2]. [Zn+2]
Identifiant InChI : InChI=1S/2BO3.3Zn/c22-1(3)4;;;/q2-3;3*+2
Clé InChI : BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N
Numéro CAS : 12513-27-8
Dosage (pureté): 95%
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 434,69
Forme : solide

Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 650°C
Formule moléculaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Formule linéaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Numéro CBN : CB3709911
Formule moléculaire : B2O6Zn3
Poids moléculaire : 313,79
Fichier MOL : 1332-07-6.mol
Point de fusion : 980°C
Densité : 3,64 g/cm³
LogP : -0,292 (est)
Référence de la base de données CAS : 1332-07-6 (Référence de la base de données CAS)

Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 21LB2V459E
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : borate de zinc (1332-07-6)
Loi sur la liberté d'information sur les pesticides (FOIA) : borate de zinc
Formule chimique : BO3Zn
Masse moléculaire moyenne : 124,218 g/mol
Masse monoisotopique : 122,923 g/mol
Numéro de registre CAS : 1332-07-6
Nom IUPAC : borate d’ions zinc(2+)
Nom traditionnel : borate d’ions zinc(2+)
SOURIRES : [Zn++].[O-]B([O-])[O-]
Identifiant InChI : InChI=1S/BO3.Zn/c2-1(3)4;/q-3;+2

Clé InChI : InChIKey=HPMASTSTJMNRGN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 313,8 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 311,77242 g/mol
Masse monoisotopique : 309,77552 g/mol
Surface polaire topologique : 138 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : B2O6Zn3
Poids moléculaire : 313,7584 g/mol
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 980 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,64 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 311,772416 g/mol
Masse monoisotopique : 309,775525 g/mol
Numéro CAS : 12513-27-8
Dosage (pureté): 95%
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 434,69
Forme : solide
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 650 C
Formule moléculaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Formule linéaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Nom IUPACtrizinc : diborate

Poids moléculaire : 313,8 g/mol
Formule moléculaire : B2O6Zn3
SOURIRES : B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[Zn+2].[Zn+2]. [Zn+2]
InChI : InChI=1S/2BO3.3Zn/c2*2-1(3)4;;;/q2*-3;3*+2
InChIKey : BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 980°C
Densité : 3,64 g/cm³ (20°C)
Solubilité : Soluble dans les acides dilués ; légèrement soluble dans l'eau ; 0,3 % dans l'eau à 20 °C
Aspect : Solide blanc
Couleur/forme : poudre blanche et amorphe ; granulaire blanc
Complexité : 8

Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Numéro CE : 215-566-6 ; 238-763-9
Masse exacte : 311,77242 g/mol
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 11
Masse monoisotopique : 309,77552 g/mol
Odeur : Aucune
Poids moléculaire : 313,8 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 311,77242 g/mol
Masse monoisotopique : 309,77552 g/mol
Surface polaire topologique : 138 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : B2O6Zn3
Poids moléculaire : 313,7584 g/mol
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 980 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,64 g/cm³
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 311,772416 g/mol
Masse monoisotopique : 309,775525 g/mol



PREMIERS SECOURS du BORATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BORATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BORATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
-Plus d'informations :
Le produit en lui-même ne brûle pas.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BORATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du BORATE DE ZINC :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BORATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Borax
borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4
BORAX
Le borax est une substance blanche poudreuse, également appelée borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le borax est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le borax est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Numéro CAS : 1303-96-4
Numéro CE : 603-411-9
Poids moléculaire : 201,22
Masse molaire : 201,22 g/mol

Le borax (également appelé borate de sodium, tincal /ˈtɪŋkəl/ et tincar /ˈtɪŋkər/) est un sel (composé ionique), un borate de sodium hydraté ou anhydre, de formule chimique Na2H20B4O17.
Le borax est un solide cristallin incolore, qui se dissout dans l'eau pour former une solution basique.

Le borax est couramment disponible sous forme de poudre ou de granulés et a de nombreuses utilisations industrielles et domestiques, notamment comme pesticide, comme flux de soudure métallique, comme composant de verre, d'émail et d'émaux de poterie, pour le tannage des peaux et des cuirs, pour le vieillissement artificiel. du bois, comme agent de conservation contre les champignons du bois et comme alcalinisant pharmaceutique.
Dans les laboratoires de chimie, Borax est utilisé comme agent tampon.

Les termes tincal et tincar font référence au borax natif, historiquement extrait des lits de lacs asséchés dans diverses régions d'Asie.

Le borax est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 000 tonnes par an.
Le borax est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le borax est une substance blanche poudreuse, également connue sous le nom de borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le borax est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le borax est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Le borax se trouve souvent dans les lits de lacs asséchés dans des endroits comme la vallée de la mort en Californie, où l'eau s'est évaporée et a laissé des dépôts de minéraux.

L'acide borique est fabriqué à partir du même composé chimique que le borax et ressemble même au borax.
Mais alors que le borax est couramment utilisé pour le nettoyage, l'acide borique est principalement utilisé comme pesticide.
L'acide borique tue les insectes en ciblant leur estomac et leur système nerveux.

Le borax et l'acide borique sous forme de poudre libre peuvent être nocifs en cas d'ingestion, en particulier pour les enfants.
Ils peuvent également irriter votre peau.

Applications du Borax :
Le borax (Na2B4O7) peut être utilisé comme co-catalyseur pour l'oxydation des alcools en composés carbonylés correspondants dans des solvants non chlorés plus verts en présence de TEMPO/NaOCl.
Le borax est également utilisé comme agent structurant ainsi que comme catalyseur dans la préparation d'aérogels de carbone utilisant du glucose comme précurseur de carbone.

Borax, 10-hydraté, Na2B4O7*10H2O (tétraborate de sodium décahydraté, décahydraté, borax) est une source d'oxyde borique et largement utilisé dans divers secteurs de l'économie nationale.

Le borax est utilisé pour la production de verre spécialisé, de fibre de verre et de tissu en fibre de verre.
Le borax contribue au mélange de maltage, diminue la viscosité à l'état fondu, empêche la dévitrification, ce qui conduit à une durabilité accrue du produit final, ainsi qu'à une résistance à l'exposition mécanique, chimique et thermique.
L'application de borax contribue au durcissement de la fibre de verre, à la stabilité chimique, à l'amélioration des propriétés thermiques et d'insonorisation.

Lors de la production d'émaux et de glaçures, le borax est utilisé comme source d'oxyde borique.
Dans les glaçures et les émaux, le borax est un liant inorganique.

Métallurgie - Le borax est utilisé comme source d'oxyde borique – antioxydant.

Extraction d'or - Lors du traitement du minerai d'or, le borax anhydre est principalement utilisé.
Effet du Borax anhydre : augmentation du rendement en or, amélioration de la qualité des lingots.

Le borax est activement utilisé lors de la production de liquide de refroidissement, de lubrifiants et de liquides de frein, car le borax forme un composé complexe sur les surfaces métalliques agissant comme une barrière de protection contre la corrosion.

Le borax est utilisé dans la construction comme inhibiteur de corrosion des constructions métalliques.
Lors de la production de fibres vertes, d'adhésifs, de panneaux de particules, comme antiseptique antipyrène.

Le borax est un composant de base dans la production de perborate de sodium , un agent d'échouage basique contenant de l'oxygène dans les détergents synthétiques en poudre, les vernis et les pommades.

Utilisations du Borax :
Le borax est utilisé sous forme de comprimés ou de poudre pour tuer les larves dans les élevages et les insectes rampants dans les résidences.
Le borax est utilisé comme agent fondant, agent tampon, biocide (conservateur, antiseptique, insecticide, fongicide, herbicide, algicide, nématicide), agent ignifuge, inhibiteur de corrosion, agent tannant et agent de blanchiment textile.

Le borax est utilisé pour fabriquer des émaux, des émaux, du verre borosilicaté, des engrais, des détergents, de l'antigel, des produits pharmaceutiques et des cosmétiques.
Le borax est utilisé dans la fabrication de verre, d'émaux et d'autres produits céramiques.

Le borax est utilisé dans les solutions antiparasitaires car le borax est toxique pour les fourmis.
Parce que Borax agit lentement, les fourmis ouvrières transporteront le Borax dans leurs nids et empoisonneront le reste de la colonie.

Les ions borate (couramment fournis sous forme d'acide borique) sont utilisés dans les laboratoires de biochimie et de chimie pour fabriquer des tampons, par exemple pour l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de l'ADN et de l'ARN, comme le tampon TBE (borate tamponné tris-hydroxyméthylaminométhonium) ou le nouveau tampon SB ou tampon BBS ( solution saline tamponnée au borate) dans les procédures de revêtement.
Les tampons borate (généralement à pH 8) sont également utilisés comme solutions d'équilibrage préférentielles dans les réactions de réticulation à base de diméthyl pimélimidate (DMP).

Le borax en tant que source de borate a été utilisé pour tirer parti de la capacité de co-complexation du borate avec d'autres agents dans l'eau pour former des ions complexes avec diverses substances.
Le borate et un lit polymère approprié sont utilisés pour chromatographier l'hémoglobine non glyquée différemment de l'hémoglobine glyquée (principalement HbA1c), qui est un indicateur d'hyperglycémie à long terme dans le diabète sucré.

Le borax seul n'a pas une grande affinité pour les cations de dureté, bien que le borax ait été utilisé pour adoucir l'eau.

L'équation chimique de Borax pour l'adoucissement de l'eau est donnée ci-dessous :
Ca+2(aq) + Na2B4O7(aq) → CaB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)
Mg+2(aq) + Na2B4O7(aq) → MgB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)

Les ions sodium introduits ne rendent pas l'eau "dure".
Cette méthode convient pour éliminer les duretés temporaires et permanentes.

Un mélange de borax et de chlorure d'ammonium est utilisé comme fondant lors du soudage du fer et de l'acier.
Le borax abaisse le point de fusion de l'oxyde de fer indésirable (calcaire), permettant au borax de s'écouler.

Le borax est également utilisé mélangé avec de l'eau comme fondant lors du soudage de métaux de bijouterie tels que l'or ou l'argent, où le borax permet à la soudure fondue de mouiller le métal et de s'écouler uniformément dans le joint.
Le borax est également un bon fondant pour le "pré-étamage" du tungstène avec du zinc, ce qui rend le tungstène soudable.
Le borax est souvent utilisé comme fondant pour le soudage à la forge.

Dans l'extraction artisanale de l'or, le borax est parfois utilisé dans le cadre d'un processus connu sous le nom de méthode Borax (en tant que flux) destiné à éliminer le besoin de mercure toxique dans le processus d'extraction de l'or, bien que le borax ne puisse pas remplacer directement le mercure.
Le borax aurait été utilisé par les mineurs d'or dans certaines parties des Philippines dans les années 1900.
Il est prouvé qu'en plus de réduire l'impact environnemental, cette méthode permet une meilleure récupération de l'or pour les minerais appropriés et est moins coûteuse.

Cette méthode Borax est utilisée dans le nord de Luzon aux Philippines, mais les mineurs ont été réticents à adopter Borax ailleurs pour des raisons qui ne sont pas bien comprises.
La méthode a également été promue en Bolivie et en Tanzanie.

Un polymère caoutchouteux parfois appelé Slime, Flubber, «gluep» ou «glurch» (ou appelé à tort Silly Putty, qui est à base de polymères de silicone), peut être fabriqué en réticulant de l'alcool polyvinylique avec du borax.
La fabrication de flubber à partir de colles à base d'acétate de polyvinyle, telles que la colle d'Elmer et le borax, est une démonstration scientifique élémentaire courante.

Le borax, étant donné le numéro E E285, est utilisé comme additif alimentaire mais cette utilisation est interdite dans certains pays, comme l'Australie, la Chine, la Thaïlande et les États-Unis.
En conséquence, certains aliments, tels que le caviar, produits pour la vente aux États-Unis contiennent des niveaux plus élevés de sel pour faciliter la conservation.

En plus de l'utilisation du borax comme conservateur, le borax confère une texture ferme et caoutchouteuse aux aliments.
En Chine, le borax ( chinois :硼砂; pinyin : péng shā ou chinois :月石; pinyin : yuè shí ) a été trouvé dans des aliments tels que le blé et les nouilles de riz nommés lamian ( chinois :拉面; pinyin : lāmiàn ), shahe fen ( chinois :沙河粉; pinyin : shāhéfěn), char kway teow (chinois :粿條; pinyin : guǒ tiáo) et chee cheong fun (chinois :肠粉; pinyin : chángfěn).

En Indonésie, le borax est un additif courant, mais interdit, à des aliments tels que les nouilles, le bakso (boulettes de viande) et le riz cuit à la vapeur.
Lorsqu'il est consommé avec de l'acide borique, de nombreuses études ont démontré une association négative entre le borax et divers types de cancers.

L'acide borique et le borax ont une faible toxicité pour les expositions orales aiguës, à peu près la même toxicité aiguë que le sel.
La dose moyenne pour les cas d'ingestion asymptomatique, qui représente 88 % de toutes les ingestions, est d'environ 0,9 gramme.
Cependant, la gamme des doses asymptomatiques rapportées est large, de 0,01 à 88,8 g.

Utilisations biocides :
Borax a déjà été approuvé pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, et cette approbation a maintenant expiré, pour : la préservation du bois.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le borax est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, encres et toners, engrais, produits photochimiques, produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
Le borax est utilisé dans les domaines suivants : BTP, agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le borax est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules et de produits chimiques.
D'autres rejets de borax dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le borax est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de soudage et de brasage, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le borax a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le Borax est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le borax est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par ex. plâtres, ciment), machines et véhicules, métaux et produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de borax peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et fabrication de Borax.

Utilisations industrielles :
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agents de finition
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations grand public :
Le borax est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, fluides caloporteurs et adhésifs et mastics.
Le borax a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets de borax dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple métal, bois et plastique construction et matériaux de construction), utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et frein fluides).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agent de fixation (mordant)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

D'autres utilisations incluent :
Le borax est utilisé comme ingrédient dans les émaux d'émail
Le borax est utilisé dans les composants du verre, de la poterie et de la céramique

Le borax est utilisé comme additif dans les barbotines et glaçures céramiques pour améliorer l'ajustement sur les articles humides, verts et bisques.
Le borax est utilisé comme ignifuge

Le borax est utilisé dans un composé antifongique pour l'isolation cellulosique
Le borax est utilisé dans une solution d'imperméabilisation à 10 % pour la laine

Pulvérisé pour la prévention des parasites tenaces (par exemple, les cafards allemands) dans les placards, les entrées de tuyaux et de câbles, les interstices des panneaux muraux et les endroits inaccessibles où les pesticides ordinaires sont indésirables
Le borax est utilisé comme précurseur du perborate de sodium monohydraté utilisé dans les détergents, ainsi que de l'acide borique et d'autres borates

Le borax est utilisé comme ingrédient collant dans les adhésifs à base de caséine, d'amidon et de dextrine
Le borax est utilisé comme précurseur de l'acide borique, un ingrédient collant dans l'acétate de polyvinyle, les adhésifs à base d'alcool polyvinylique

Le borax est utilisé pour fabriquer de l'encre indélébile pour les stylos à encre en dissolvant la gomme laque dans du borax chauffé.
Le borax est utilisé comme agent de durcissement pour les peaux de serpent

Agent de salaison pour œufs de saumon, destiné à être utilisé dans la pêche sportive du saumon
Borax est un tampon de piscine pour contrôler le pH

Les absorbeurs de neutrons sont utilisés dans les réacteurs nucléaires et les piscines de combustible usé pour contrôler la réactivité et arrêter une réaction nucléaire en chaîne
Le borax est utilisé comme engrais micronutriment pour corriger les sols carencés en bore

Le borax est conservateur en taxidermie
Le borax est utilisé dans les feux de couleur avec une teinte verte

Le borax est utilisé traditionnellement pour enrober les viandes séchées telles que les jambons pour améliorer l'apparence et décourager les mouches.
Le borax est utilisé par les forgerons dans le soudage à la forge

Le borax est utilisé comme fondant pour la fonte des métaux et des alliages lors de la coulée afin d'éliminer les impuretés et d'empêcher l'oxydation
Le borax est utilisé comme traitement contre les vers à bois (dilué dans de l'eau)

Le borax est utilisé en physique des particules comme additif à l'émulsion nucléaire, pour prolonger la durée de vie de l'image latente des traces de particules chargées.
La première observation du pion, qui a reçu le prix Nobel en 1950, utilisait ce type d'émulsion.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Agriculture (Pesticides)
Fabrication de verre

Chimie du Borax :
Du point de vue chimique, Borax contient l'ion [B4O5(OH)4]2−.
Dans cette structure, il y a deux centres de bore à quatre coordonnées et deux centres de bore à trois coordonnées.

Le borax est un conducteur protonique à des températures supérieures à 21 °C.
La conductivité est maximale le long de l'axe b.

Le borax est également facilement converti en acide borique et autres borates, qui ont de nombreuses applications.

La réaction du borax avec l'acide chlorhydrique pour former de l'acide borique est :
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 H3BO3 + 2 NaCl + 5 H2O
rem :Na2B4O5(OH)4·8H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 + 2 NaCl + 5H2O

Le borax est suffisamment stable pour être utilisé comme étalon primaire pour la titrimétrie acide-base.

Le borax fondu dissout de nombreux oxydes métalliques pour former des verres.
Cette propriété est importante pour les utilisations du borax en métallurgie et pour le test de billes de borax d'analyse chimique qualitative.

Le borax est soluble dans une variété de solvants ; cependant, Borax est notamment insoluble dans l'éthanol.

Le terme Borax fait correctement référence au soi-disant "décahydraté" Na2B4O7·10H2O, mais ce nom n'est pas cohérent avec la structure de Borax.
Le borax est en fait octahydraté.

L'anion n'est pas le tétraborate [B4O7]2− mais le tétrahydroxy tétraborate [B4O5(OH)4]2−, donc la formule la plus correcte devrait être Na2B4O5(OH)4·8H2O.
Cependant, le terme peut s'appliquer également aux composés apparentés.

Le borax "pentahydraté" a la formule Na2B4O7·5H2O, qui est en fait un trihydrate Na2B4O5(OH)4·3H2O.
Le borax est un solide incolore d'une densité de 1,880 kg/m3 qui cristallise à partir de solutions aqueuses au-dessus de 60,8 °C dans le système cristallin rhomboédrique.

Le borax est naturellement présent sous forme de minéral tinkhanite.
Le borax peut être obtenu en chauffant le décahydrate au-dessus de 61 °C.

Borax "dihydraté" a la formule Na2B4O7·2H2O, qui est en fait anhydre, avec la formule correcte Na2B4O5(OH)4.
Le borax peut être obtenu en chauffant le « décahydrate » ou le « pentahydrate » à plus de 116-120 °C.

Le borax anhydre est le borax proprement dit, de formule Na2B4O7.
Le borax peut être obtenu en chauffant n'importe quel hydrate à 300 °C.

Le borax a une forme amorphe (vitreuse) et trois formes cristallines - α, β et γ, avec des points de fusion de 1015, 993 et 936 K respectivement.
α-Na2B4O7 est la forme stable.

Sources naturelles de Borax :
Le borax est naturellement présent dans les dépôts d'évaporites produits par l'évaporation répétée des lacs saisonniers.
Les gisements les plus importants sur le plan commercial se trouvent en : Turquie ; Bore, Californie ; et Searles Lake, Californie.

En outre, le borax a été trouvé dans de nombreux autres endroits du sud-ouest des États-Unis, dans le désert d'Atacama au Chili, dans des gisements récemment découverts en Bolivie, au Tibet et en Roumanie.
Le borax peut également être produit synthétiquement à partir d'autres composés de bore.

Le borax naturel (connu sous le nom commercial Rasorite–46 aux États-Unis et dans de nombreux autres pays) est raffiné par un processus de recristallisation.

Méthodes de fabrication du Borax :
Le borax anhydre est produit à partir des formes hydratées du borax par fusion.
La calcination est généralement une étape intermédiaire dans le processus.

Traitement des minerais de borate de sodium par concassage, chauffage, séparation mécanique, cristallisation sélective et enfin flottation de Borax décahydraté ou pentahydraté à partir de la liqueur de Borax concentrée résultante

Le borax contenant 5 ou 10 molécules d'eau est produit principalement à partir de minerais de borate contenant du sodium.
Le minerai extrait est concassé et broyé avant dissolution dans une solution aqueuse recyclée à chaud contenant du Borax.

La gangue insoluble (particules d'argile) présente dans la boue chaude est séparée pour produire une solution concentrée claire de Borax.
Le refroidissement par évaporation de cette solution à des températures choisies entraîne la cristallisation des produits souhaités, qui sont ensuite séparés de la liqueur résiduelle et séchés.

Informations générales sur la fabrication de Borax :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Première transformation des métaux
Prestations de service
Utilitaires
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Histoire du Borax :
Le borax a été découvert pour la première fois dans des lits de lacs asséchés au Tibet.
Le tincal natif du Tibet, de la Perse et d'autres parties de l'Asie a été commercialisé via la route de la soie vers la péninsule arabique au 8ème siècle après JC.

Étymologie de Borax :
Le mot anglais borax est latinisé : la forme du moyen anglais était boras, du vieux français boras, bourras.
Cela peut provenir du latin médiéval baurach (une autre orthographe anglaise), borac (-/um/em), borax, ainsi que du borrax espagnol (> borraj) et de la borrace italienne, au IXe siècle.

Les mots tincal et tincar ont été adoptés en anglais au 17ème siècle à partir du malais tingkal et de l'arabe ourdou / persan تنکار tinkār / tankār ; donc les deux formes en anglais.
Tout cela semble être lié au sanskrit टांकण tānkana.

Manipulation et stockage du Borax :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Non combustible, toxique aigu Cat.3 / matières dangereuses toxiques ou matières dangereuses ayant des effets chroniques

Stabilité et réactivité du Borax :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le borax est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants forts
Acides
Sels métalliques

Mesures de premiers secours du borax :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité Borax au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de Borax :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour Borax/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au borax ou à un mélange :
Borane/oxydes de bore
Oxydes de sodium

Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures de libération accidentelle de borax :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils pour les non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières. Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soigneusement.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.

Méthodes de nettoyage du borax :
Balayer la substance déversée dans des conteneurs.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le en lieu sûr. (Protection individuelle supplémentaire : masque respiratoire à filtre P2 pour les particules nocives).

Méthodes d'élimination du borax :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de Borax pour l'utilisation approuvée du tétraborate de sodium ou renvoyez Borax au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du borax sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Identifiants de Borax :
Numéro CAS : 1303-96-4
CHEB:CHEBI:86222
ChEMBL : ChEMBL3833375
ChemSpider : 17339255
Numéro CE : 603-411-9
Numéro E : E285 (conservateurs)
KEGG : D03243
PubChem CID : 16211214
Numéro RTECS : VZ2275000
UNII : 91MBZ8H3QO
InChI : InChI=1S/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/ h;;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/h; ;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYAP
SOURIRE : [Na+].[Na+].O0B(O)O[B-]1(O)OB(O)O[B-]0(O)O1.OOOOOOOO

Synonyme(s) : Borax, fusionné
Formule linéaire : Na2B4O7
Numéro CAS : 1330-43-4
Poids moléculaire : 201,22
Numéro CE : 215-540-4
Numéro MDL : MFCD00081185
ID de la substance PubChem : 24853258

Numéro CAS : 1330-43-4
Numéro d'index CE : 005-011-00-4
Numéro CE : 215-540-4
Formule de Hill : B₄Na₂O₇
Formule chimique : Na₂B₄O₇
Masse molaire : 201,22 g/mol
Code SH : 2840 11 00
Niveau de qualité : MQ100

CE / N° de liste : 215-540-4
N° CAS : 1330-43-4
Mol. formule : B4Na2O7

Propriétés du Borax :
Formule chimique : Na2B4O5(OH)4·10H2O
Masse molaire : 381,36 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin blanc ou incolore
Densité : 1,73 g/cm3 (décahydraté, solide)
Point de fusion : 743 ° C (1369 ° F; 1016 K) (anhydre)
75 °C (décahydrate, se décompose)
Point d'ébullition : 1575 ° C (2867 ° F; 1848 K) (anhydre)
Solubilité dans l'eau : 31,7 g/L
Susceptibilité magnétique (χ) : −85.0·10−6 cm3/mol (anhydre) : p.4.135
Indice de réfraction (nD) : n1=1,447, n2=1,469, n3=1,472 (décahydrate) : p.4.139

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : solide
point de fusion : 741 °C (lit.)
Densité : 2,367 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [Na+].[Na+].[O-]B1Ob2ob([O-])ob(O1)o2
InChI : 1S/B4O7.2Na/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;/q-2;2*+1
Clé InChI : UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N

Densité : 2,367 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 741 °C
Valeur pH : 9,2 (25 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 7,3 hPa (1200 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 25,6 g/l

Poids moléculaire : 201,2 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 201,9811616 g/mol
Masse monoisotopique : 201,9811616 g/mol
Surface polaire topologique : 92,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 121
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Borax :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Chlorure (Cl): ≤ 0,001 %
Phosphate (PO₄) : ≤ 0,002 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,005 %
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 0,002 %
Ca (Calcium): ≤ 0,005 %
Fe (fer) : ≤ 0,001 %

Structure du Borax :
Structure cristalline : Monoclinique, mS92, n° 15
Groupe d'espace : C2/c
Groupe de points : 2/m

Constante de réseau :
a = 1,1885 nm, b = 1,0654 nm, c = 1,2206 nm
α = 90°, β = 106,623°°, γ = 90°

Volume de réseau (V) : 1,4810 nm3
Unités de formule (Z) : 4

Produits connexes de Borax :
(2'S)-Nicotine 1-oxyde-d4
rac-Nicotine 1-Oxyde-d4
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d3
3,4-dichlorophényldipropionamide

Composés apparentés de Borax :
Acide borique
perborate de sodium

Autres anions :
Aluminate de sodium

Autres cations :
Tétraborate de lithium

Noms de Borax :

Noms des processus réglementaires :
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
tétraborate disodique décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, anhydre; acide borique, sel disodique
Borate de sodium
Tétraborate de sodium
tétraborate de sodium

Noms traduits :
acide borique, sare disodică(borat de sodiu) (ro)
acide borique anhydrique, sel de disodium (fr)
acido borico, sale disodico (it)
aċidu boriku, melħ disodju (mt)
bezvodý tetraboritan disodný (sk)
booraksdekahüdraat (et)
booraksidekahydraatti (fi)
booraksipentahydraatti (fi)
boorakspentahüdraat (et)
boorhape, dinaatriumsool (et)
boorihapon dinatriumsuola (fi)
boorzuur, dinatriumzout (nl)
borace decaidrato (le)
borace pentaidrato (le)
boraka dekahidrāts (lv)
boraka pentahidrāts (lv)
boraks dekahidrat (hr)
boraks dekahidrat (sl)
boraks pentahydrat (hr)
boraks pentahydrat (sl)
boraksdécahydrat (non)
borakso dekahidratas (lt)
borakso pentahidratas (lt)
borakspentahydrat (non)
borax décahydraté (ro)
décahydrate de borax (da)
borax décahydraté (mt)
dékahydrat de borax (cs)
borax décahydraté (en)
borax pentahydraté (ro)
borax pentahydraté (da)
borax pentahydraté (en)
borax pentahydraté (mt)
borax pentahydraté (cs)
boraxdecahydraat (nl)
Boraxdécahydrate (de)
boraxdekahydrat (sv)
boraxpentahydraate (nl)
Boraxpentahydrate (de)
boraxpentahydrate (sv)
borna kiselina, dinatrijeva sol (hr)
boro rūgšties dinatrio druska (lt)
borova kislina, dinatrijeva sol (sl)
borskābe, dinātrija sāls (lv)
borsyra, sel de dinatrium (sv)
borsyre, sel de dinatrium (non)
sel de borsyrédinarium (da)
Borsäure, Dinatriumsalz (de)
borax déca-hydraté (pt)
borax penta-hydratado (pt)
borax, décahydraté (es)
borax, dekahydrát (sk)
borax, pentahydraté (es)
borax, pentahydrát (sk)
borax-dekahidrát (hu)
borax-pentahidrát (hu)
bórsav, dinátrium-só (hu)
dékahydrat boraksu (pl)
dekahydrat tetraboranu disodu (pl)
dekahydrát tetraboritanu disodného (sk)
dinaatriumtetraboraat, veevaba (et)
dinaatriumtetraboraatdekahüdraat (et)
dinaatriumtetraboraatpentahüdraat (et)
dinatrijev tetraborat dekahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat dekahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat pentahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat pentahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat, bezvodni (hr)
dinatrijev tetraborat, brezvodni (sl)
dinatrio tetraboratas, bevandenis (lt)
dinatrio tetraborato dekahidratas (lt)
dinatrio tetraborato pentahidratas (lt)
dinatriumtetraboraat, watervrij (nl)
dinatriumtetraboraatdecahydraat (nl)
dinatriumtetraboraatpentahydraat (nl)
Dinatriumtetraboraatti, vedetön (fi)
Dinatriumtetraboraattidekahydraatti (fi)
Dinatriumtetraboraattipentahydraatti (fi)
dinatriumtétraborate décahydraté (da)
dinatriumtétraborate pentahydraté (da)
dinatriumtetraborat, dekahydrat (sv)
dinatriumtétraborat, vandfrit (da)
dinatriumtetraborat, vannfri (non)
dinatriumtetraborat, vattenfritt (sv)
Dinatriumtetraborat, wasserfrei (de)
Dinatriumtetraboratdecahydrate (de)
dinatriumtetraboratdecahydrate (non)
Dinatriumtetraboratpentahydrat (de)
dinatriumtetraboratpentahydrate (non)
dinatriumtetraboratpentahydrat (sv)
dinátrium-tetraborát-dekahidrát (hu)
dinátrium-tetraborát-pentahidrát (hu)
dinátrum-tetraborát, vízmentes (hu)
dinātrija tetraborāta pentahidrāts (lv)
dinātrija tetraborāts, bezūdens (lv)
dinātrijatetraborāta dekahidrāts (lv)
tétraborate de disodium décahydraté (mt)
tétraborate de disodium pentahydraté (mt)
tétraborate de disodium, anhydre (mt)
disodná sůl kyseliny ortoborité (cs)
kwas borowy, sól disodowa (pl)
kyselina boritá, disodná soľ (sk)
boraksu pentahydraté (pl)
pentahydrate tetraboranu disodu (pl)
pentahydrát tetraboritanu disodného (sk)
sal dissódico de ácido bórico (pt)
tetraboran disodu, bezwodny (pl)
tetraborat de disodiu decahidratat (ro)
tetraborat de disodiu pentahidratat (ro)
tétraborat de disodiu, anhidru (ro)
tetraborato de dissódio anidro (pt)
tetraborato de dissódio decahidratado (pt)
tetraborato de dissódio pentahidratado (pt)
tetraborato di disodio decaidrato (it)
tetraborato di disodio, anidro (il)
tetraborato disódico anhidro (es)
tetraborato disódico, décahidrato (es)
tetraborato disódico, pentahidrato (es)
tetraboratodi disodio pentaidrato (it)
tetraboritan disodný dekahydrát (cs)
tétraboritan disodný pentahydrát (cs)
tetraboritan sodný, bezvodý (cs)
tétraborate de disodium décahydraté;borax décahydraté (fr)
tétraborate de disodium, anhydre; acide borique, sel de disodium (fr)
tétraborate de disodium, pentahydrate;borax, pentahydrate (fr)Autres
ácido bórico, sal disódica (es)
δεκαένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
δεκαένυδρος βόρακας (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας βορικού οξέος (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας τετραβορικού οξέος, άνυδρο (el)
πενταένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
πενταένυδρος βόρακας (el)
боракс декахидрат (bg)
боракс пентахидрат (bg)
борна киселина, динатриева сол (bg)
динатриев тетраборат декахидрат (bg)
динатриев тетраборат пентахидрат (bg)
динатриев тетраборат, безводен (bg)

Noms CAS :
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)

Noms IUPAC :
acide 4-octylbenzoïque
Borax
Borax décahydraté
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
Tétraborate disodique anhydre
Tétraborate disodique décahydraté
1,7-dioxotétraboroxane-3,5-bis(olate) disodique
[oxido (oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate décahydraté de disodium
Oxyborinate d'[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl] oxy-oxobranyle disodique
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium décahydraté
bicyclo[3.3.1]tétraboroxane-3,7-bis(olate) disodique
Tétraborate disodique
tétraborate disodique
Tétraborate disodique anhydre
tétraborate disodique anhydre
Tétraborate de disodium décahydraté
Tétraborate de disodium décahydraté
tétraborate disodique décahydraté
Tétraborate disodique décahydraté Borax décahydraté
tétraborate disodique décahydraté borax décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique,
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, acide borique anhydre, sel disodique
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, décahydraté
Na2-tétraborate
Borate de sodium
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium pentahydraté
tétraborate de sodium pentahydraté
tetraborato disódico, décahidrato
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane;décahydraté

Autres noms:
Borax décahydraté
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétrahydroxytétraborate de sodium hexahydraté

Autres identifiants :
005-011-00-4
005-011-01-1
005-011-02-9
1039387-27-3
1039387-27-3
115372-65-1
115372-65-1
1186126-93-1
1186126-93-1
1189141-72-7
1189141-72-7
12045-54-4
12045-54-4
12179-04-3
1242163-02-5
1242163-02-5
1247014-60-3
1247014-60-3
12589-17-2
12589-17-2
1262222-67-2
1262222-67-2
1262281-53-7
1262281-53-7
1268472-42-9
1268472-42-9
1303-96-4
1314012-56-0
1314012-56-0
1315317-92-0
1315317-92-0
1330-43-4

Synonymes de borax :
1330-43-4
Borax anhydre
Verre Borax
Borax, fondu
Acide borique (H2B4O7), sel de sodium
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)
Na2B4O7
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium, anhydre
Tétraborate de sodium
Borate de sodium anhydre
Borax anhydre
Biborate de sodium
Borax fondu
Pyroborate de sodium
Borate de sodium, anhydre
8191EN8ZMD
Tétraborate de sodium (Na2B4O7)
MFCD00081185
Acide borique (H2B4O7), sel disodique
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane
12267-73-1
disodium;[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate
MFCD00163147
Komex
Borax, anhydre
Borax, déshydraté
Oxyde de sodium et de bore
Rasorite 65
Borate de sodium fondu
Acide borique, sel disodique
BORATE DE SODIUM [MI]
UNII-8191EN8ZMD
Solution saline tamponnée au borate (5X)
BORATE DE SODIUM [WHO-DD]
HSDB 5025
TÉTRABORATE DE SODIUM [HSDB]
DTXSID101014358
FR 28
TÉTRABORATE DE SODIUM [VANDF]
EINECS 215-540-4
MFCD07784974
AKOS015903865
AKOS030228253
DB14505
Tétraborate de sodium, anhydre, Puratronic
FT-0696539
Tétraborate de sodium, teneur en métaux traces 99,95 %
J-006292
BICYCLO[3.3.1]DISODIQUE TETRABOROXANE-3,7-BIS(OLATE)
1310383-93-7
BORAX DECAHYDRATE
SYNONYMS Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; CAS:1303-96-4
BORAX PENTAHYDRATE
Synonyms: decasodium,tetraborate,pentahydrate;SODIUM TETRABORATE PENTAHYDRATE;NEOBOR(R);GRANUBOR(R);FERTIBOR(R);BORAX PENTAHYDRATE;BORAX 5H2O TECHNICAL GRADE;BORAX PENTAHYDRATE-99.9% MIN CAS: 12179-04-3
BORIC ACID
SYNONYMS Boracic Acid, Hydrogen Borate, Orthoboric Acid; Boracic acid; Hydrogen orthoborate; Trihydroxyborane CAS NO. 10043-35-3
BORNYL ACETATE
BORON NITRIDE, N° CAS : 10043-11-5, Nom INCI : BORON NITRIDE, Nom chimique : Boron nitride, N° EINECS/ELINCS : 233-136-6. Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BORNYL ACÉTATE
Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé, trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.
Bornyl acétate est appréciée pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries, caractérisé par sa fraîcheur, de terre, et un peu sur des notes florales.
Au-delà de ses olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.

Numéro CAS: 5413-60-5
Numéro CE: 219-700-4
Formule moléculaire: C12H16O2
Poids moléculaire: 192.25 g/mol

Synonymes: Bornyl l'acétate, le 4,7-Methanoinden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, la Dihydro-nordicyclopentadienyl acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 4,7-Méthano-1H-inden-5-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 5-acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-4,7-méthano-1H-inden-5-yle, 4,7-Methanoinden-5-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le Tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-fr-9-yle, Tricyclodecenyl acétate, Tricyclo(5.2.1.02,6)déc-4-en-8-yle, tricyclodecenyl acétate, dihydrodicyclopentadiene acétate, Hexahydro-4,7-methanoinden-5(6)-yle, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 6-acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,6-acétate, le 4,7-Methanoinden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,l'acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,l'acétate, le Bornyl l'acétate, le 4,7-Méthano-3a,4,5,6,7,7 a-hexahydroinden-6-yle, Herbaflorat, NSC 6598, Greenyl acétate, 8-Acetoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, Jasmacyclene, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yle, Bornyl acétate, 5413-60-5, Jasmacyclen, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yle, Tricyclodecenyl acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le Greenyl acétate, Dihydro-nordicyclopentadienyl acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-Methanoinden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat, NSC 6598; Herbaflorat; Greenyl l'acétate, le NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLENE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, Dihydro-ni-dicyclopentadienyl acétate, AKOS027276455, BS-42422, SY316742, J217.985G, NS00003520, 8-acetoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]dec-3-ène, 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-enyl acétate, E76501, CE 226-501-6, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-ylacetate, de l'ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YLE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, LE 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-, L'ACÉTATE, LE 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, de l'ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, GREENYL ACÉTATE, J217.985G, JASMACYCLENE, NSC-6598, Bornyl acétate, DIHYDRO-DICYCLOPENTADIENYL l'ACÉTATE, le 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-, l'Acétate, la Dihydro-Nordicyclopentadienyl Acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-Acétate, Tricyclodecenyl Acétate (IFRA)

Bornyl acétate est un gaz incolore à jaune pâle liquide connu pour son distinctif boisé et vert de parfum.
Bornyl acétate est couramment utilisé dans l'industrie des parfums pour créer des parfums et parfumée, produits de soins personnels comme les lotions et savons.

Avec une formule chimique de C14H24O2, Bornyl acétate fournit un frais, légèrement balsamique note qui ajoute de la profondeur et de la complexité aromatique des formulations.
Bornyl acétate est apprécié pour sa stabilité et sa versatilité, faisant d'elle un choix populaire parmi les parfumeurs et les fabricants de cosmétiques.

Bornyl acétate est une lumière floral vert savonneuse composé.
Bornyl acétate est clair à jaune paille liquide et n'est pas présent dans la nature.

Bornyl acétate est synthétique.
Bornyl acétate a une forte et durable fragrance délicate et est utilisé dans la saveur des essences telles que la modulation lavandula angustifolia, le banksia rose, le parfum est étrange, chypre, et pour le maquillage.

Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé.
Bornyl acétate est trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.
Cet ester est appréciée pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries.

Bornyl acétate de parfum profil est caractérisé par sa fraîcheur, terreux et légèrement floral, des notes, un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité de parfums, eaux de cologne, et les produits parfumés.
Au-delà de Bornyl acétate olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.
Bornyl acétate continue à être un élément essentiel dans le monde du parfum et aromatiques, captivante nos sens avec son délicieux parfum.

Bornyl acétate est un parfum.
Bornyl acétate est largement utilisé dans les lotions alcoolisées, antiperspirant deo stick, détergent perborate, dur nettoyeur de surface, du shampoing et du savon.
La durée de vie de Bornyl acétate est de 24 mois

Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé.
Bornyl acétate est trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.

Cet ester est appréciée pour Bornyl acétate de propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries.
Bornyl acétate de parfum profil est caractérisé par sa fraîcheur, terreux et légèrement floral, des notes, un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité de parfums, eaux de cologne, et les produits parfumés.

Au-delà de Bornyl acétate olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.
Bornyl acétate, continue à être un élément essentiel dans le monde du parfum et aromatiques, captivante nos sens avec son délicieux parfum.

Bornyl acétate est un produit naturel trouvé dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
Bornyl acétate est cycloBornyl acétate de jasmacyclene .

Bornyl l'acétate de lumière-floral vert savonneuse.
Bornyl acétate est l'ester qui est conforme à la formule: C12H16O2.

Bornyl acétate est un synthétique aromatiques chimiques.
Bornyl acétate a une durée de vie de 24 mois.

Les utilisations de Bornyl acétate:
Bornyl acétate a une forte et durable fragrance délicate et est utilisé dans la saveur des essences telles que la modulation lavandula angustifolia, le banksia rose, le parfum est étrange, chypre, et pour le maquillage .
Bornyl acétate est utilisé parfums, soins de beauté, soins des cheveux, blanchisserie Soins.

Bornyl acétate est un excellent modificateur et offre floral accorde un attrayant fruité vert volume avec un bonbon à l'anis et le bois de fond.
Bornyl acétate est utilisé pour parfumer les savons, les détergents et de l'air freshners.

Avantages et Utilisations:

Parfumerie:
Bornyl acétate, avec son boisé et des notes florales, est un élément essentiel dans le haut de gamme de parfums, de fournir de manière durable et captivant parfum.

Aromathérapie:
En aromathérapie, Bornyl acétate est utilisé pour créer des calmants mélanges d'huiles essentielles qui favorisent la relaxation et à réduire le stress.

Arômes:
Bornyl acétate ajoute une subtile piney saveur de certains produits alimentaires et de boissons, l'amélioration de leurs goûts.

Cosmétiques:
Bornyl acétate est utilisé dans les produits cosmétiques tels que des lotions et des crèmes pour l'imprégner avec un cadre agréable, inspiré par la nature, parfum, d'améliorer l'utilisateur expérience sensorielle.

Produits De Nettoyage:
Bornyl acétate est frais et propre parfum en fait Bornyl acétate un choix populaire pour l'ajout de parfum de divers ménage articles de nettoyage, en laissant des espaces de sentir rajeuni.

Produits pharmaceutiques:
Dans certaines préparations pharmaceutiques, Bornyl acétate est constituée pour les deux de son parfum et de son potentiel d'effets calmants, contribuant à rendre plus agréable médicaments de l'expérience.

L'Industrie Utilise:
L'odeur des agents
Parfum

Consommateur Utilise:
Le traitement du sida n'est pas autrement spécifié
L'odeur des agents
Parfum

La Structure moléculaire de Bornyl acétate:
La formule moléculaire de Bornyl acétate est C12H16O2.
Le nom IUPAC de Bornyl acétate 8-tricyclo [5.2.1.0 2,6 ]dec-3-enyl acétate.
Le poids moléculaire de Bornyl acétate est 192.25 g/mol.

Propriétés physiques Et Chimiques de Bornyl acétate:
Bornyl acétate est clair à jaune paille liquide.
Bornyl acétate est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.
Bornyl acétate est stable sous conditions normales.

Synthèse de Bornyl acétate:
La méthode synthétique de Bornyl acétate implique une longue production de la réaction du régime, qui est considéré comme dangereux et ne sont pas adaptés pour la production industrielle en raison de sa faible synthétique de rendement.
Détaillé de la méthode de synthèse peut être trouvé dans un brevet.

Générale de la Fabrication de l'Information de Bornyl acétate:

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Activités Diverses De Fabrication
Savon, produit de Nettoyage, et de la Toilette Fabrication de
D'autres (besoin d'information supplémentaire)
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
Commerce de gros et Commerce de Détail

Processus de fabrication de Bornyl acétate:
La vaste Bornyl acétate de coût de production de rapport se compose des principaux processus de fabrication industrielle(es):

À partir d'Acide Acétique et Perchlorique,-de l'acide Phosphorique:
Le processus de production de Bornyl acétate commence par la réaction chimique entre l'acide acétique et perchlorique,-de l'acide phosphorique, ce qui donne un mélange.
Bornyl acétate est ensuite traitée par l'addition lente d'anhydride acétique et de dicyclopentadiène, qui est ensuite lavé par l'utilisation de l'hydroxyde de sodium, sulfite de sodium, et saturée en sel, suivie d'une distillation fractionnée de rendement Bornyl acétate à la fin.

Bornyl acétate est produite par synthèse chimique.
Le haut de chlorure de l'acide phosphorique et l'acide acétique sont ajoutés en quantités précises.

Après que, à une température d'environ 580C, anhydride acétique est ajouté au mélange, suivi par l'addition de dicyclopentadiène.
Une température de 50-800C est maintenu.

Plus loin à travers le vide de fractionnement, les produits sont lavés par NaOH.
Par conséquent, Bornyl acétate est obtenu.

Bornyl acétate est clair et liquide incolore.
La formule chimique de la Bornyl acétate est C12H16O2.

La gravité spécifique de Bornyl acétate à 25°C est de 1,07 à 1,09.
Le point d'éclair de Bornyl acétate est 111°C.

Bornyl acétate est insoluble dans l'eau mais est miscible à l'alcool.
Le poids moléculaire de Bornyl acétate est 192.25 g/mol.

De manutention Et de Stockage de Bornyl acétate:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Stockage:
Garder le contenant bien fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant l'utilisation.

Les conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité Et Réactivité de Bornyl acétate:

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Bornyl acétate est chimiquement stable dans conditions ambiantes standard (température ambiante) .

Conditions à éviter:
pas d'information disponible

Matières incompatibles:
Pas de données disponibles

Premiers soins Mesures de Bornyl acétate:

Conseils généraux:
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation:

Après inhalation:
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau:
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/ douche.

En cas de contact avec les yeux:

Après contact avec les yeux:
Rincer abondamment avec de l'eau.
Appel à un ophtalmologiste.
Enlever les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau (deux verres tout au plus).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires:
Pas de données disponibles

De Lutte contre l'incendie Mesures de Bornyl acétate:

Moyen d'extinction approprié:
Utiliser des moyens d'extinction appropriés aux conditions locales et à l'environnement.

Moyens d'extinction inappropriés:
Pour cette substance/du mélange pas de limite d'agents d'extinction sont donnés.

Plus d'informations:
Supprimer (knock down) gaz/vapeurs/fumées avec une vaporisation d'eau.
Empêcher les eaux d'extinction du feu de contaminer les eaux de surface ou des eaux souterraines

Cas de dispersion accidentelle Mesures de Bornyl acétate:

Précautions pour l'environnement:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Couvrir les égouts.
Recueillir, relier, et pomper les déversements.

Tenez compte des restrictions matérielles.
Prendre sèche. Les éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Contrôles de l'exposition/Protection individuelle de Bornyl acétate:

Équipement de protection personnelle:

Protection oculaire/faciale:
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité

Protection de la peau:

Full contact:
Matériau: caoutchouc Nitrile
Epaisseur de couche minimale: 0,11 mm
Saut dans le temps: 480 min

Splash contact:
Matériau: caoutchouc Nitrile
Epaisseur de couche minimale: 0,11 mm
Saut dans le temps: 480 min

Protection Du Corps:
vêtements de protection

Protection des voies respiratoires:
Type de Filtre recommandé: Filtre de type P2

Contrôle de l'exposition environnementale:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Les identificateurs de Bornyl acétate:
Formule moléculaire: C12H16O2
DSSTOX Substance ID: DTXSID4029270
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
Description Physique: Liquide: Liquide, Solide
Nom de produit: acétate de Bornyl
CAS RN: 5413-60-5
Nom du produit: 4,7-Méthano-3a,4,5,6,7,7 a-hexahydroinden-6-yle
CAS No.: 5413-60-5
Formule moléculaire: C12H16O2
InChIKey: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
Masse Exacte: 192.25
Numéro CE: 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
NSC Nombre: 6598
DSSTox ID: DTXSID4029270

Poids Moléculaire: 192.25
Aspect: incolore liquide visqueux.
Point d'ébullition: 288.25 °C (estimation approximative)
Densité: 1.0240 (estimation approximative)
Température de stockage: Scellé au sec, à la Température de la Pièce
Solubilité dans l'eau: 10μg/L à 30â"ƒ
Nom chimique: 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-4,7-METHANOINDEN-6-YLE
Formule Chimique: C12 H16 O2
Famille: Floral
CAS N°: 5413-60-5
EINECS N°: 226-501-6
LA FEMA N°: -

Propriétés de Bornyl acétate:
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
XLogP3-AA: 2.2
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 0
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 2
Masse exacte: 192.115029749 g/mol
Masse monoisotopique: 192.115029749 g/mol
Topologique de la Surface Polaire: 26.3 â"Â2
Atome Lourd Count: 14
Complexité: 295
Isotopes De L'Atome Count: 0
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Atome Centre Stéréogène Count: 5
Défini Des Obligations Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Bond Centre Stéréogène Count: 0
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Beilstein Nombre: 1949487
MDL: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 (hne)
Poids Moléculaire: 192.25792000
Formule: C12 H16 O2
AL numéro: 3046
Numéro CAS: Pour être affecté
Numéro CAS (sans étiquette): 5413-60-5
Formule moléculaire: C12H16O2
Poids Moléculaire: 194.24
Dosage: 95% min.
Aspect: incolore à jaune pâle liquide clair (hne)
Dosage: 96.00 à 100,00 somme des isomères

Point d'éclair: > 100°C
Indice de réfraction ND20: [1.492 - 1.498]
Gravité Spécifique (D20/20): [1.072 - 1.082]
Pureté: > 98% (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids Moléculaire: 192
Formule chimique: C12H16O2
Numéro CAS: 5413-60-5
Couleur: Liquide Transparent Sans Couleur
Durée de Vie: 12 mois
Forme: Liquide
Nom IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-enyl acétate de
D'inca InChI: InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8-12H,4-6H2,1H3
InChI Clés: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Canonique SOURIT: CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Les spécifications de Bornyl acétate:
ASPECT À 20°C: Clair moible liquide
COULEUR: Incolore à jaune pâle
ODEUR: Fruits,de vert,de bois,de l'anis,de fleurs,de l'ozone
LA ROTATION OPTIQUE (°): -0,5 / 0,5
DENSITÉ À 20°C (G/ML)): 1,068 - 1,078
INDICE DE RÉFRACTION ND20: 1,4930 - 1,4970
POINT D'ÉCLAIR (°C): 116
SOLUBILITÉ: Soluble dans l'éthanol 96º
DOSAGE (% GC): Somme des isomères > 98
ACIDE VALEUR (MG KOH/G): < 1
BORON NITRIDE
Boron Nitride = BN

CAS Number: 10043-11-5
EC Number: 233-136-6
Chemical formula: BN
Molar mass: 24.82 g/mol

Boron nitride is a thermally and chemically resistant refractory compound of boron and nitrogen with the chemical formula BN.
Boron Nitride exists in various crystalline forms that are isoelectronic to a similarly structured carbon lattice.
The hexagonal form corresponding to graphite is the most stable and soft among BN polymorphs, and is therefore used as a lubricant and an additive to cosmetic products.
The cubic (zincblende aka sphalerite structure) variety analogous to diamond is called c-BN; Boron Nitride is softer than diamond, but Boron Nitrides thermal and chemical stability is superior.
The rare wurtzite BN modification is similar to lonsdaleite but slightly softer than the cubic form.

Boron nitride (BN is a synthetic material, which although discovered in the early 19th century was not developed as a commercial material until the latter half of the 20th century.
Boron and nitrogen are neighbours of carbon in the periodic table - in combination boron and nitrogen have the same number of outer shell electrons - the atomic radii of boron and nitrogen are similar to that of carbon.
Boron Nitride is not surprising therefore that boron nitride and carbon exhibit similarity in their crystal structure.
In the same way that carbon exists as graphite and diamond, boron nitride can be synthesised in hexagonal and cubic forms.

The synthesis of hexagonal boron nitride powder is achieved by nitridation or ammonalysis of boric oxide at elevated temperature.
Cubic boron nitride is formed by high pressure, high temperature treatment of hexagonal BN.

Hexagonal boron nitride (h-BN) is the equivalent in structure of graphite.
Like graphite Boron Nitrides plate like microstructure and layered lattice structure give Boron Nitride good lubricating properties.
h-BN is resistant to sintering and is usually formed by hot pressing.

Cubic boron nitride (C-BN) has the same structure as diamond and Boron Nitrides properties mirror those of diamond.
Indeed C-BN is the second hardest material next to diamond.
C-BN was first synthesised in 1957, but Boron Nitride is only in the last 15 years that commercial production of C-BN has developed.

Boron nitride is a non-toxic thermal and chemical refractory compound with high electrical resistance, and is most commonly available in colorless crystal or white powder form.
Boron Nitride is an advanced ceramic material and is often referred to as “white graphene” or “inorganic graphite”.
In this article, Let’s discuss the production, general properties, and uses of boron nitride.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
Boron Nitrides empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic with carbon and, like carbon, boron nitrides exists as various polymorphic forms, one of which is analogous to diamond and one analogous to graphite.
The diamond-like polymorph is one of the hardest materials known and the graphite-like polymorph is a useful lubricant.

Boron Nitride (BN) is a popular inorganic compound capable of showing different forms and properties.
Similar to many other inorganic compounds, BN has found an important place in the world of chemistry.
However, the potential of BN was discovered later in history compared to other inorganic compounds such as oxides of boron and iron, chlorides, or ammonia.

This delay could be attributed to the fact that BN is not found in nature and actually obtained in the laboratory environment.
BN was first produced at the beginning of the 18th century.
However, Boron Nitrides commercial use did not start until the 1940s.
Since then, Boron Nitride is widely produced and utilized in different industries.

Boron nitride attracts attention due to Boron Nitrides electronic comparability to the world-famous element carbon.
Much like carbon, BN shares the same number of electrons between neighbouring atoms.
Furthermore, BN takes on similar structural properties to carbon.
A surprising equivalence between different phases of BN and phases of carbon based materials is observed.

BN products can exist in several different phases including amorphous (a-BN), hexagonal (h-BN), turbostratic (t-BN), rhombohedral (r-BN), monoclinic (m-BN), orthorhombic (o-BN), wurtzite (w-BN), and cubic (c-BN) phases.
Amongst the different polymorphic forms of BN hexagonal boron nitride (h-BN) and cubic boron nitride (c-BN) attract the most attention due to their stability, similarity to different phases of carbon based materials, and desirable properties.
Hexagonal boron nitride is often associated with graphite-like carbon based materials while c-BN is often associated with the diamond-like carbon structure.
The first samples of c-BN were produced from hexagonal boron nitride using high pressure and high temperature process in the presence of catalyst in 1957.

After this discovery, much more sophisticated production methods have been developed for the production of c-BN.
But, commercial availability of c-BN was not obtained up until 1969.
Since then, desirable properties of cubic boron nitride have been utilized in several different industries.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
The empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic to the elemental forms of carbon and isomorphism occurs between the two species.
That is boron nitride possess three polymorphic forms; one analogous to diamond, one analogous to graphite and ones analogous to the fullerenes.
The diamond-like allotrope of boron nitride is one of the hardest materials known but is softer than materials such as diamond, ultrahard fullerite, and aggregated diamond nanorods.

A hexagonal boron nitride nanosheet (BNNS) is an atomic-thick 2D material that exhibits many interesting properties such as high chemical stability and excellent mechanical and thermal properties.
In Chapter One, the authors introduce two methods for the exfoliation of BNNS from hexagonal boron nitride (hBN).
Then, methodologies for the surface functionalization and nanocomposite construction are demonstrated by two BNNS based nanocomposites.
The catalytic performance of the BNNS based nanocomposites is also evaluated and discussed in detail.

Chapter two evaluates the formation of rolled hexagonal boron nitride nano-sheets (h-BN nanoscrolls) on their unique morphology, magnetic properties and applications.
Due to the high chemical and thermal stabilities, as well as atomically smooth surfaces with free of dangling bonds, hBN has been used as barriers, passivation and support layers in 2D electronic devices, to maximize the electrical and optical characterization of 2D materials.
However, there still remains a challenge in obtaining large-area and high-quality hBN film for real 2D electronic devices.
Chapter Three focuses on chemical vapor deposition (CVD), a promising method to overcome these limitations.

Chapter Four discusses how a boron doped armchair graphene ribbon has been shown by cyclic voltammetry to be a potential catalyst to replace platinum, however the reaction catalyzed was not identified.
The authors use density functional calculations to show the reaction catalyzed is likely dissociation of HO2.
Chapter Five reveals a novel and industrially feasible route to incorporate boron nitride nanoparticles (BNNPs) in radiation-shielding aerospace structural materials.

Chapter Six deals with the preparation and characterization of boron nitride nanotube (BNNT)-reinforced biopolyester matrices.
The morphology, hydrophilicity, biodegradability, cytotoxicity, thermal, mechanical, tribological and antibacterial properties of the resulting nanocomposites are discussed in detail.
Chapter Seven presents theoretical estimations regarding the compressive buckling response of single walled boron nitride nanotubes (SWBNNTs), which have a similar crystal structure as single walled carbon nanotubes (SWCNTs).

Moreover, SWBNNTs have excellent mechanical, insulating and dielectric properties.
Finally, Chapter Eight shows how the different exchange mechanisms can be distinguished and measured by studying solid films where part of the 3He is replaced by immobile Ne atoms.
The authors also show how the formation energy of vacancies and vacancy tunneling frequency can be obtained from NMR studies at high temperature.

Boron Nitride is an advanced synthetic ceramic material available in solid and powder form.
Boron Nitrides unique properties – from high heat capacity and outstanding thermal conductivity to easy machinability, lubricity, low dielectric constant and superior dielectric strength – make boron nitride a truly outstanding material.

In Boron Nitrides solid form, boron nitride is often referred to as “white graphite” because Boron Nitride has a microstructure similar to that of graphite.
However, unlike graphite, boron nitride is an excellent electrical insulator that has a higher oxidation temperature.
Boron Nitride offers high thermal conductivity and good thermal shock resistance and can be easily machined to close tolerances in virtually any shape.
After machining, Boron Nitride is ready for use without additional heat treating or firing operations.

Boron Nitride is a graphite-like, crystalline material that has light-diffusing and texture improving properties.
Boron Nitride is quite the multi-tasker as Boron Nitride can blur imperfections, add an exceptional creamy feel to products and act as a mattifying agent.

In powder makeup products (think blushers, highlighters), Boron Nitride enhances the skin feel and improves the color pay-off.
In lipsticks, Boron Nitride gives a creamy feel and a better color on the lips.

First Aid Measures of Boron Nitride:

General Measures: Remove patient from area of exposure.
Inhalation: Remove to fresh air, keep warm and quiet, give oxygen if breathing is difficult.
Seek medical attention.

Because of excellent thermal and chemical stability, boron nitride ceramics are used in high-temperature equipment and metal casting.
Boron nitride has potential use in nanotechnology.

The empirical formula of boron nitride (BN) is deceptive.
BN is not at all like other diatomic molecules such as carbon monoxide (CO) and hydrogen chloride (HCl).
Rather, Boron Nitride has much in common with carbon, whose representation as the monatomic C is also misleading.

BN, like carbon, has multiple structural forms.
BN’s most stable structure, hBN (shown), is isoelectronic with graphite and has the same hexagonal structure with similar softness and lubricant properties.
hBN can also be produced in graphene-like sheets that can be formed into nanotubes.

In contrast, cubic BN (cBN) is isoelectronic with diamond.
Boron Nitride is not quite as hard, but Boron Nitride is more thermally and chemically stable.
Boron Nitride is also much easier to make.
Unlike diamond, Boron Nitride is insoluble in metals at high temperatures, making Boron Nitride a useful abrasive and oxidation-resistant metal coating.
There is also an amorphous form (aBN), equivalent to amorphous carbon (see below).

BN is primarily a synthetic material, although a naturally occurring deposit has been reported.
Attempts to make pure BN date to the early 20th century, but commercially acceptable forms have been produced only in the past 70 years.
In a 1958 patent to the Carborundum Company (Lewiston, NY), Kenneth M. Taylor prepared molded shapes of BN by heating boric acid (H3BO3) with a metal salt of an oxyacid such as phosphate in the presence of ammonia to form a BN “mix”, which was then compressed into shape.

Today, similar methods are in use that begin with boric trioxide (B2O3) or H3BO3 and use ammonia or urea as the nitrogen source.
All synthetic methods produce a somewhat impure aBN, which is purified and converted to hBN by heating at temperatures higher than used in the synthesis.
Similarly, to the preparation of synthetic diamond, hBN is converted to cBN under high pressure and temperature.

Boron nitride (BN) is a chemical compound that is isoelectronic and isostructural to carbon with equal composition of boron and nitrogen atoms.

Cubical boron nitride (cBN) is the second hardest material known behind diamond.
Boron Nitrides abrasive properties are tremendously relevant for tools in cutting and grinding processes.
In a high pressure/high temperature (HP/HT) process, the rather soft boron nitride (BN) is transformed into the cubic crystal system, where Boron Nitride resembles the structure of diamond (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).

After transformation, Boron Nitrides hardness reaches approximately 70 GPa or 3000 HV and a thermal stability up to 2000 °C (Heisel et al., 2014; Uhlmann et al., 2013).
Furthermore, cBN is chemically inert and will not oxidize unless the temperatures exceed 1200 °C.
Currently, the most used cutting materials based on boron nitride can be classified by high cBN-containing and low cBN-containing grades.
High cBN-containing grades consist of 80 to 90% cBN in a metallic W–Co binder phase or ceramic titanium or aluminum based binder phase.

Low cBN-containing grades consist of 45 to 65% cBN and a titanium carbide or titanium nitride based ceramic binder phase (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).
Tools containing cBN are preferred for the machining of various materials such as hardened steel, with a hardness of 55 HRC to 68 HRC, sintered metals and cobalt-based superalloys (Klocke and König, 2008).
Compared to diamond, cBN has a significantly lower chemical affinity towards iron or cobalt.
Therefore, Boron Nitride shows higher wear resistance when machining materials consisting of these elements (Marinescu et al., 2006).

boron nitride, (chemical formula BN), synthetically produced crystalline compound of boron and nitrogen, an industrial ceramic material of limited but important application, principally in electrical insulators and cutting tools.
Boron Nitride is made in two crystallographic forms, hexagonal boron nitride (H-BN) and cubic boron nitride (C-BN).

H-BN is prepared by several methods, including the heating of boric oxide (B2O3) with ammonia (NH3).
Boron Nitride is a platy powder consisting, at the molecular level, of sheets of hexagonal rings that slide easily past one another.
This structure, similar to that of the carbon mineral graphite (see the Figure), makes H-BN a soft, lubricious material; unlike graphite, though, H-BN is noted for Boron Nitrides low electric conductivity and high thermal conductivity.
H-BN is frequently molded and then hot-pressed into shapes such as electrical insulators and melting crucibles.
Boron Nitride also can be applied with a liquid binder as a temperature-resistant coating for metallurgical, ceramic, or polymer processing machinery.

C-BN is most often made in the form of small crystals by subjecting H-BN to extremely high pressure (six to nine gigapascals) and temperature (1,500° to 2,000° C, or 2,730° to 3,630° F).
Boron Nitride is second only to diamond in hardness (approaching the maximum of 10 on the Mohs hardness scale) and, like synthetic diamond, is often bonded onto metallic or metallic-ceramic cutting tools for the machining of hard steels.
Owing to Boron Nitrides high oxidation temperature (above 1,900° C, or 3,450° F), Boron Nitride has a much higher working temperature than diamond (which oxidizes above 800° C, or 1,475° F).

Ingestion: Rinse mouth with water.
Do not induce vomiting.
Seek medical attention.
Never induce vomiting or give anything by mouth to an unconscious person.

Skin: Remove contaminated clothing, brush material off skin, wash affected area with soap and water.
Seek medical attention if irritation develops or persists.
Eyes: Flush eyes with lukewarm water, including under upper and lower eyelids, for at least 15 minutes.
Seek medical attention if irritation develops or persists.

Most Important Symptoms/Effects, Acute and Delayed:
May cause irritation.
See section 11 for more information.
Indication of Immediate Medical Attention and Special Treatment:
No other relevant information available.

Firefighting Measures of Boron Nitride:
Extinguishing Media: Use suitable extinguishing agent for surrounding materials and type of fire.
Unsuitable Extinguishing Media: No information available.
Specific Hazards Arising from the Material: May release toxic fumes if involved in a fire.
Special Protective Equipment and Precautions for Firefighters: Wear full face, self-contained breathing apparatus and full protective clothing.

Accidental Relase Measures of Boron Nitride:
Personal Precautions, Protective Equipment, and Emergency Procedures: Wear appropriate respiratory and protective equipment specified.
Isolate spill area and provide ventilation.
Avoid breathing dust or fume.

Avoid contact with skin and eyes.
Methods and Materials for Containment and Cleaning Up: Avoid creating dust.
Scoop or vacuum up spill using a vacuum system equipped with a high efficiency particulate air (HEPA) filtration system and place in a properly labeled closed container for further handling and disposal.
Environmental Precautions: Do not allow to enter drains or to be released to the environment.

Handling And Storages of Boron Nitride:
Precautions for Safe Handling: Avoid creating dust.
Provide adequate ventilation if dusts are created.
Avoid breathing dust or fumes.

Avoid contact with skin and eyes.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Conditions for Safe Storage: Store in a cool, dry area.
Store material tightly sealed in properly labeled containers.
Do not store together with oxidizers.

Exposure Controls And Personal Protection of Boron Nitride:
Engineering Controls: Ensure adequate ventilation to maintain exposures below occupational limits.
Whenever possible the use of local exhaust ventilation or other engineering controls is the preferred method of controlling exposure to airborne dust and fume to meet established occupational exposure limits.
Use good housekeeping and sanitation practices.

Do not use tobacco or food in work area.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Do not blow dust off clothing or skin with compressed air.

Individual Protection Measures, Such as Personal Protective Equipment:
Respiratory Protection: Use suitable respirator when high concentrations are present.
Eye Protection: Safety glasses
Skin Protection: Impermeable gloves, protective work clothing as necessary.

Material Advantages of Boron Nitride:

To make solid shapes, hBN powders and binders are hot-pressed in billets up to 490mm x 490mm x 410mm at pressures up to 2000 psi and temperatures up to 2000°C.
This process forms a material that is dense and easily machined and ready to use.
Boron Nitride is available in virtually any custom shape that can be machined and has unique characteristics and physical properties which make Boron Nitride valuable for solving tough problems in a wide range of industrial applications.
Excellent thermal shock resistance
High electrical resistivity – excluding aerosols, paints, and ZSBN
Low density

High thermal conductivity
Anisotropic (thermal conductance is different in different planes relative to pressing direction)
Corrosion resistant

Good chemical inertness
High temperature material
Non-wetting

High dielectric breakdown strength, >40 KV/mm
Low dielectric constant, k=4
Excellent machinability

Significance of Boron Nitride in Composites and Its Applications
Boron nitride (BN) exists in several polymorphic forms such as a-BN, h-BN, t-BN, r-BN, m-BN, o-BN, w-BN, and c-BN phases.
Among them, c-BN and h-BN are the most common ceramic powders used in composites to ensure enhanced material properties.
Cubic boron nitride (c-BN) has exceptional properties such as hardness, strength than relating with other ceramics so that are most commonly used as abrasives and in cutting tool applications.

c-BN possesses the second highest thermal conductivity after diamond and relatively low dielectric constant.
Hence pioneer preliminary research in AMCs proven substitute composites than virgin AA 6061 traditionally used for fins in heat sinks.
Moreover, poly-crystalline c-BN (PCBN) tools are most suitable for various machining tasks due to their unmatch-able mechanical properties.
h-BN also finds Boron Nitrides own unique applications where polymer composites for high temperature applications and sp 3 bonding in extreme temperature and compression conditions.

Structure and Chemistry of 2D Materials of Boron Nitride:
BNNSs can also be exfoliated in liquid phase, known as solution processing.
In 2008, Han et al. sonicated h-BN crystals in an organic solution and yielded one- to few-layer single-crystalline BN.
Subsequently, large-scale solution exfoliation of BNNSs was demonstrated using DMF as the solvent.

Liquid exfoliation can also be carried out in water without using any surfactants or organic molecules.
Choosing an appropriate solvent is crucial for exfoliating BNNSs with desired properties.
Production yield, lateral size, and number of layers can be significantly varied depending on the type of solvent used.

In addition, modifying BNNSs with functional groups can affect the interaction between the solvent and bulk BN, enhancing product quality.
Today, solution exfoliation methods are frequently carried out using mixed solvents and electric fields or microwaves to improve controllability.
Liquid exfoliation is an efficient process to prepare large amounts of BNNSs.
However, controlling the number of h-BN layers is very difficult, and sonication usually reduces the size of BNNS flakes.

Discovery of graphene and beyond
Boron nitride (BN), consisting of boron–nitrogen covalent bonds, was commonly used as a refractory material.
Isoelectronic to sp2 carbon lattice, BN was generally compared with carbon allotropes.

The cubic form of BN (c-BN) has a diamond-like crystalline arrangement and the bulk crystal of h-BN is analogous to graphite crystal.
The 2-D sheets of h-BN are the most stable and soft among Boron Nitrides polymorphs, and bonding in h-BN is similar to that in aromatic compounds, but Boron Nitrides considerably less covalency and higher ionic character make Boron Nitride one of the best proton conductors but also an electrical insulator.
Boron Nitrides thermal conductivity is the highest among all electrical insulators (Fig. 1.7).

Atomically thin h-BN sheets, also called “white graphene” can be synthesized by chemical vapor deposition (CVD) of molecular precursors, such as ammonia–borate.
Exfoliation of bulk h-BN under suitable conditions was also demonstrated for large-scale applications in coatings and cosmetics including, but not limited to, lipsticks and lip balms.
h-BN is used as a substrate to grow large-area graphene films because of Boron Nitrides low lattice mismatch with graphene (1.7%).

Nanolayers of h-BN display excellent thermal stability, chemical inertness, and high optical transparency, when compared with those of graphene.
In contrast to electronically conductive graphene, h-BN layers are insulators (band gap ~6 eV) because of the absence of the π-electrons and they show fire-retardant abilities.
The layers of h-BN have unusually high proton conduction rates and when combined with high electrical resistance, these could be useful for fuel cell applications.
Hence, inorganic analogues of graphene, such as h-BN, have paved the way to discover atomic layers of other elements with tunable properties and these include transition metal dichalogenides (TMDs) which are described next.

Porous Materials and Nanomaterials of Boron Nitride:
Boron nitride (BN) ceramics are resistant to chemical attack and molten metals, have high thermal stability in air, and have anisotropic thermal conductivity that are suitable for widespread use in the fabrication of high-temperature crucibles.
BN can exist as multiple phases, and the hexagonal BN (hBN) phase is stable at room temperature.
hBN is the low-density phase that has been widely used as a heat resistant and electrically insulating material.

The hBN phase has a direct bandgap of 5.97 eV and efficiently emits deep UV light.10,42,43 hBN is isostructural to graphite, displaying expected anisotropic mechanical properties, such as facile cleavage and low hardness.
hBN has greater chemical and thermal stabilities than GaN and AlN, which also hold potential as wide-bandgap materials.
BN has two other forms: one isostructural to the cubic zinc blende structure and the other hexagonal and wurtzite-like.
The two forms, referred to as cBN and wBN, are stable at high pressures and temperatures, but can exist at room temperature in a metastable state.

A turbostratic phase, tBN, has also been characterized.
This structure is semicrystalline and lacks ordering in the third dimension, as Boron Nitride is analogous to turbostratic carbon black.
BN offers the lowest density (2.26 g cm−1) among nonoxide ceramics, and introducing porosity into such materials can benefit high-temperature composites and catalyst supports.
Furthermore, BN ceramics hold potential for applications in corrosive environments that are not suited for oxide ceramics.

Porous BN materials, which can be ordered47, or disordered, are most commonly synthesized using hard templates, such as carbon or silica, and advancing porous BN materials requires further development of synthetic techniques.
Fibers, coatings, and foams cannot be prepared from BN powders, as they are with Si3N4 and SiC.
In the past decade, several synthetic avenues have been explored.

Porous BN has been prepared from polymeric precursors as well-crystallized, regularly grained powder.
A mesoporous BN ceramic comprised of hBN crystallites with sizes between 24 and 45 Å has been synthesized using chemical vapor deposition and mesoporous silica as a hard template.
Another mesoporous hBN with low ordering of the porous texture has been synthesized using carbon templating.

A double nanocasting process via a carbonaceous template as a medium starting from zeolite Y (Faujasite) produced an amorphous BN with bimodal micro- and mesoporosity and a surface area of 570 m2 g−1.
The amorphous nature is attributed to the nanometric confinement within the zeolite pores.
This synthetic process involves coupling chemical vapor deposition and polymeric-derived ceramic routes.

In yet another study, mesoporous BN was obtained using a polymerization method in the presence of surfactants.
A method for acquiring mesoporous tBN with interesting cathodoluminescent behavior has been developed.

Many synthetic techniques of BN employ borane-based molecular precursors that are toxic and expensive.
In an effort to avoid these starting materials, amorphous BN was synthesized by placing B2O3 in a graphite crucible, covering with activated carbon, and heating at 1580 °C under a stream of nitrogen.
An intermediate BxCyNz undergoes further heat treatment in air at 600 °C to produce pure BN with a Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area of 167.8 m2 g−1 and an average pore radius of 3.216 nm.

Mesoporous BN can be synthesized by polymerization of a molecular BN precursor, tri(methylamino)borazine (MAB), in a solution of cationic surfactant, cetyl-trimethylammonium bromide (CTAB).
MAB is introduced into a solution of CTAB and then heated at 120 °C to induce polycondensation reactions resulting in a gel.
The solvent is eliminated in vacuo and ceramization is carried out with ammonia at 1000 °C, followed by further thermal treatment.
The resulting BN material has a surface area of 800 m2 g−1 and pores that are 6.0 nm in diameter, with a mesoporosity that is retained up to 1600 °C.
Within the last 10 years, BN with pore diameters ranging from 2.552 to 25 nm51 have been reported.

Abrasives and Abrasive Tools of Boron Nitride:
Boron nitride (B4N) is a crystalline material synthesized from boric anhydride and pure low-ash carbon material in electric furnaces at 1,800°C− 2,500°C (3,300°F–4,500°F).
Boron Nitrides hardness is about 3,800 HV and Boron Nitride has a good cutting ability in the form of loose grains.
However, a low oxidation temperature, of 430°C (800°F), prevents the use of boron nitride for grinding wheels.
Boron Nitride is used exclusively in the form of pastes for sintered carbide lapping, or as grit for sandblasting.

Amorphous form (a-BN) of Boron Nitride:
The amorphous form of boron nitride (a-BN) is non-crystalline, lacking any long-distance regularity in the arrangement of Boron Nitrides atoms.
Boron Nitride is analogous to amorphous carbon.

All other forms of boron nitride are crystalline.

Hexagonal form (h-BN) of Boron Nitride:
The most stable crystalline form is the hexagonal one, also called h-BN, α-BN, g-BN, and graphitic boron nitride.
Hexagonal boron nitride (point group = D6h; space group = P63/mmc) has a layered structure similar to graphite.
Within each layer, boron and nitrogen atoms are bound by strong covalent bonds, whereas the layers are held together by weak van der Waals forces.
The interlayer "registry" of these sheets differs, however, from the pattern seen for graphite, because the atoms are eclipsed, with boron atoms lying over and above nitrogen atoms.

This registry reflects the local polarity of the B–N bonds, as well as interlayer N-donor/B-acceptor characteristics.
Likewise, many metastable forms consisting of differently stacked polytypes exist.
Therefore, h-BN and graphite are very close neighbors, and the material can accommodate carbon as a substituent element to form BNCs.
BC6N hybrids have been synthesized, where carbon substitutes for some B and N atoms.

Cubic form (c-BN) of Boron Nitride:
Cubic boron nitride has a crystal structure analogous to that of diamond.
Consistent with diamond being less stable than graphite, the cubic form is less stable than the hexagonal form, but the conversion rate between the two is negligible at room temperature, as Boron Nitride is for diamond.
The cubic form has the sphalerite crystal structure, the same as that of diamond (with ordered B and N atoms), and is also called β-BN or c-BN.

Wurtzite form (w-BN) of Boron Nitride:
The wurtzite form of boron nitride (w-BN; point group = C6v; space group = P63mc) has the same structure as lonsdaleite, a rare hexagonal polymorph of carbon.
As in the cubic form, the boron and nitrogen atoms are grouped into tetrahedra.

In the wurtzite form, the boron and nitrogen atoms are grouped into 6-membered rings.
In the cubic form all rings are in the chair configuration, whereas in w-BN the rings between 'layers' are in boat configuration.
Earlier optimistic reports predicted that the wurtzite form was very s
Boron nitride
arlacel 985 brij 72 brij S2 hetoxol STA-2 lipocol S-2 nikkol BS-2 2- octadecoxyethanol (peg-2) peg-2 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (2 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (2) stearyl ether polyoxyethylene (2) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (2) stearyl ether tego alkanol S 2 P cas:9005-00-9
BÖĞÜRTLEN AROMASI
blackberry flavor; blackberry bloody flavor; blackberry flavor for confectionery; blackberry flavor for pharmaceuticals; blackberry flavor morsels; blackberry flavor organic
Böğürtlen Ekstrakt
Rubus idaeus Fruit Extract; rubus idaeus bud extract; extract of the buds of rubus idaeus, rosaceae; red raspberry fruit extract cas no:84929-76-0
Böğürtlen Tohumu&Çekirdeği
BLACKBERRY SEED & MEAL; rubus fruticosus leaf; european blackberry leaf; rubus bergii leaf CAS NO:84787-69-9
Böğürtlen Yağı
BLACKBERRY OIL; Rubus fruticosus (Blackberry) Seed Oil; Rubus fruticosus L.; rubus bergii fruit extract; rubus myrianthus fruit extract; dewberry fruit extract CAS NO:84787-69-9
Branched Chain Amino Acid
Branched Chain Amino Acid; BCAA; 2-aminoisobutyric acid. ; proteinogenic amino acids; L-valine; L-isoleucine; L-leucine; cas no: -
brassica campestris seed oil
rapeseed oil; brassica campestris seed oil; brassica oleifera oil; rape seed oil; colza oil CAS NO:8002-13-9
Brassica oleracea capitata
brassica oleracea capitata leaf extract; cabbage leaf extract; extract of the leaves of the cabbage, brassica oleracea l. var. capitata, brassicaceae CAS NO: 89958-13-4
Brassylic Acid
cas no: 80-05-7 4,4'-Dihydroxy-2,2-diphenylpropane; BPA; Bis(p-hydroxyphenyl)propane; Bisferol A; Isopropylidenebis(4-hydroxybenzene); 4,4'-Isopropylidene Diphenol; p,p'-Isopropylidenebisphenol; Diphenylolpropane; 1-methylethylidene)bis-Phenol; 2,2-Bis(hydroxy phenyl)propane; p,p'-Bisphenol A; Bis(4-hydroxyphenyl) dimethylmethane; Bis(4-hydroxy phenyl) propane; p,p'-Dihydroxydiphenyldimethylmethane; 4,4'-Isopropylidendiphenol (German); 4,4'-Isopropilidendifenol (Spanish); 4,4'-Isopropylidènedip (French); 4,4'-Dihydroxy diphenyldimethylmethane; p,p'-Dihydroxydiphenylpropane; 2,2-(4,4'-Dihydroxydiphenyl)propane; beta-di-p-hydroxyphenylpropane; 2,2-Di(4-hydroxyphenyl)propane; Dimethyl bis(p-hydroxyphenyl)methane; Dimethylmethylene-p,p'-diphenol; 2,2-Di(4-phenylol)propane; Di-2,2-(4-Hydroxyphenyl) propane; 2,2-di-(4'-Hydroxy phenyl)-propane; beta,beta'- Bis(p-hydroxyphenyl) propane;
BRB SILANIL 118
BRB Silanil 118 est du méthyltriméthoxysilane de BRB International BV.
BRB Silanil 118 peut être appliqué tel quel, dilué ou dans le cadre d'un produit formulé, par ex. revêtement de surface sur des pierres naturelles ou d’autres matériaux de construction pour former un liant semblable à un gel de silice (dioxyde de silicium) pour améliorer la résistance du substrat.
BRB Silanil 118 est facilement hydrolysé par l’eau et l’humidité.

CAS : 1185-55-3
FM : C4H12O3Si
MW : 136,22
EINECS : 214-685-0

Synonymes
méthyltriméthoxy-silane;Méthyl-trithoxysilicane;Silane, méthyltriméthoxy-;silanea-163;triméthoxyméthyl-silane;Union carbide a-163;unioncarbidea-163;Z 6070;Méthyltriméthoxysilane
; Triméthoxy (méthyl) silane; 1185-55-3; triméthoxyméthylsilane; silane, triméthoxyméthyle-; carbure d'union A-163; silane, méthyltriméthoxy-; Z 6070; méthyl triméthoxysilane; 0hi0d71mci; nscsid3027370; 163; Dynasylan MTMS; méthyl-triméthoxysilane; EINECS 214-685-0; CM9100; NSC 93883; 25498-02-6; UNII-0HI0D71MCI; méthyltrimétoxysilane; méthyltriméthoxy silane; GLASCA B; triméthoxy-méthyl-silane; EC 214-685- 0,CH3Si(OCH3)3;SILQUEST A 1630;Triméthoxyméthylsilane, 95 %;Triméthoxyméthylsilane, 98 %;Méthyltriméthoxysilane (MTM);SCHEMBL35033;(TRIMETHOXYSILYL)MÉTHANE;DTXCID407370;CHEMBL3182654;BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-; NSC93883;WLN : 1O-SI -1&O1&O1;MÉTHYLTRIMÉTHOXYSILANE [INCI];Tox21_200453;MFCD00081866;AKOS008901240;NCGC00248627-01;NCGC00258007-01;LS-13028;CAS-1185-55-3;M0660;NS00044808;E 75871;EN300-218612;TRIMÉTHOXYDE DE MÉTHYLSILICIUM (MESI(OME )3);Triméthoxyméthylsilane, pur, >=98,0 % (GC);Triméthoxyméthylsilane, qualité dépôt, >=98 %;A804054;DOW CORNING 7-5300 REVÊTEMENT FILM-IN-PLACE;J-003846;J-525101
;DOW CORNING (R) 7-5310 BASE DE FILM EN PLACE;Q21099559;InChI=1/C4H12O3Si/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-4H3
;2-(1-MÉTHYLHYDRAZINO)-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLEHYDROBROMIDE;25498-03-7

Les groupes silanol sont très réactifs et prêts à former des liaisons siloxane (Si-O-Si) par réaction de condensation ultérieure.
Le triméthoxy (méthyl) silane est un composé organosilicié.
BRB Silanil 118 peut être utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de polymères polysiloxanes.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme piégeur d'acide dans la formation d'azulènes substitués à partir d'allénylsilanes et de tétrafluoroborate de tropylium.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme précurseur pour la synthèse d'aérogels de silice flexibles.
BRB Silanil 118 est un composé organosilicié largement utilisé comme précurseur pour la préparation de matériaux à base de silice, qui trouve des applications dans divers domaines.
En particulier dans l’assemblage moléculaire, la liaison des nanoblocs de construction et la synthèse sélective des composés oligosiloxanes.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères polysiloxane.
BRB Silanil 118 est un composé organosilicié de formule CH3Si(OCH3)3.
BRB Silanil 118 est un liquide incolore et fluide.
BRB Silanil 118 est un réticulant dans la préparation de polymères polysiloxanes.

Propriétés chimiques du BRB Silanil 118
Point de fusion : <-70°C
Point d'ébullition : 102-104 °C(lit.)
Densité : 0,955 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 2990 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,371 (lit.)
Fp : 52 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Forme : liquide
Couleur : incolore
Gravité spécifique : 0,955
Solubilité dans l'eau : se décompose
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 1736151
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité. Hautement inflammable.
Incompatible avec l'eau, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,4-0,7 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1185-55-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Silane, triméthoxyméthyl-(1185-55-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : BRB Silanil 118 (1185-55-3)

Les usages
BRB Silanil 118 en combinaison avec du nitrate de fer a considérablement modifié la structure des pores.
En tant qu'agent de réticulation de l'agent de traitement de surface du caoutchouc de silicone RTV et de la fibre de verre, parlez aux agents extérieurs aux produits stratifiés en plastique renforcé afin d'améliorer la résistance mécanique, la résistance à la chaleur et la résistance à l'humidité.
BRB Silanil 118 est utilisé comme éliminateur d'acide, par exemple dans la formation d'azulènes substitués à partir d'allénylsilanes et de tétrafluoroborate de tropyl-ium.
BRB Silanil 118 est un réactif utilisé dans la synthèse de matériaux électroniques et de composés organométalliques.
Utilisé dans le revêtement de surfaces en fibre de carbone, ainsi que dans la synthèse de nanocomposites.

BRB Silanil 118 est hautement miscible avec les solvants organiques standards, tels que les alcools, les hydrocarbures et l'acétone.
BRB Silanil 118 est pratiquement insoluble dans l'eau neutre et ne réagit que lentement pour former des silanols et des produits de condensation plus élevés.
L'ajout d'un catalyseur hydrolytique (acides inorganiques/organiques, ammoniac ou amines) accélère considérablement l'hydrolyse du BRB Silanil 118.
En tant que modificateur de charge, le BRB Silanil 118 est principalement utilisé pour rendre hydrofuge une large gamme de surfaces et de matériaux (par exemple charges minérales, pigments, verre, carton).
BRB Silanil 118 peut être utilisé pur ou en solution pour traiter les fillers, à l'aide d'un matériel de mélange adapté.
BRB Silanil 118 peut être nécessaire pour prétraiter au préalable le substrat avec de l'eau et/ou un catalyseur.
BRB Silanil 118 est également utilisé dans la production de résines de silicone et de caoutchouc de silicone durcissant par condensation, utilisés comme composant important dans les systèmes sol-gel.
En tant que l'un des agents de réticulation alcoxy les plus courants, le BRB Silanil 118 présente une réactivité élevée qui précède une substitution nucléophile, généralement en présence de catalyseurs acides ou basiques.

Préparation
Le BRB Silanil 118 est généralement préparé à partir de méthyltrichlorosilane et de méthanol :
CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si(OCH3)3 + 3 HCl
BREOX TB 150
BREOX TB 150 Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide.
Brezilya Kestanesi Yağı
BRAZIL NUT OIL REFINED; bertholletia excelsa seed oil; brazilian nut oil; brazilnut oil; bertholletia nobilis seed oil CAS NO:356065-50-4
BRIJ S 2
2- octadecoxyethanol (peg-25) peg-25 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (25 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (25) stearyl ether polyoxyethylene (25) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (25) stearyl ether CAS # 9005-00-9
BRIJ S 20
Brilliant Blue FCF; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1; Erioglaucine disodium salt CAS NO : 3844-45-9
BRILLIANT BLUE
Brilliant Blue G; C.I. Acid Blue 90; Coomassie brilliant blue; Hydrogen (4-(4-(p-ethoxy anilino)-4'-(ethyl(m-sulphonatobenzyl) amino)-2'-methylbenzhydrylene)-3-methyl cyclohexa- 2,5-dien -1-ylidene)(ethyl)(m-sulphonatobenzyl)ammonium monosodium salt; Coomassie Brilliant Blue G; C.I. 42655; Brilliant Blue Gand G 250; Xylene Brilliant Cyanin G; cas no: 6104-58-1
Brillant Blue (Mavi)
SYNONYMS Brilliant Blue G; C.I. Acid Blue 90; Coomassie brilliant blue; Hydrogen (4-(4-(p-ethoxy anilino)-4'-(ethyl(m-sulphonatobenzyl) amino)-2'-methylbenzhydrylene)-3-methyl cyclohexa- 2,5-dien -1-ylidene)(ethyl)(m-sulphonatobenzyl)ammonium monosodium salt; Coomassie Brilliant Blue G; C.I. 42655; Brilliant Blue Gand G 250; Xylene Brilliant Cyanin G; CAS NO:6104-58-1
Brilliant Blue FCF
BROMOCHLOROPHENE, N° CAS : 15435-29-7, Nom INCI : BROMOCHLOROPHENE, Nom chimique : 2,2'-Methylenebis(6-bromo-4-chlorophenol), N° EINECS/ELINCS : 239-446-8 Classification : Règlementé, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,1 %. Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables .Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
Brokoli Ekstrakt
Brassica Oleracea Italica Extract ;extract of the broccoli plant, brassica oleracea l. italica, brassicaceae; brassica oleracea var. italica extract; broccoli extract cas no:223749-36-8
BROM (BR)
Bromine ; Brome; Brimine element cas no: 7726-95-6
BROMATE DE SODIUM
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.
Le bromate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 7789-38-0
Numéro CE : 232-160-4
Numéro MDL : MFCD00003476
Formule chimique : NaBrO3


Le bromate de sodium, le composé inorganique de formule chimique NaBrO3, est le sel de sodium de l'acide bromique.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant.
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.


Le bromate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau.
Le bromate de sodium est un solide cristallin incolore ou blanc.


Le bromate de sodium est inodore.
Le bromate de sodium est un cristal ou une poudre blanche ; inodore.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau ; et insoluble dans l'alcool.


Le bromate de sodium, également appelé sel de sodium de l'acide bromique, est un composé inorganique de sodium, de brome et d'oxygène représenté par la formule chimique NaBrO3.
Le bromate de sodium est un agent oxydant puissant qui peut exploser en cas d'exposition prolongée au feu ou à la chaleur.
Le bromate de sodium est un cristal ou une poudre blanche ; inodore.


Le bromate de sodium est soluble dans l'eau ; insoluble dans l'alcool.
Le bromate de sodium est un solide cristallin incolore ou blanc. Inodore.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.


Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromate de sodium appartient à la classe de composés inorganiques appelés bromates de métaux alcalins.
Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le bromate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne se trouve pas dans un oxoanion est un métal alcalin.


Le bromate de sodium, le composé inorganique de formule chimique NaBrO3, est le sel de sodium de l'acide bromique.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant.
Le bromate de sodium apparaît comme un solide cristallin blanc.


Le bromate de sodium est utilisé dans l'analyse chimique.
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.
Le bromate de sodium joue un rôle d'agent oxydant et de néphrotoxine. Le bromate de sodium est un sel de bromate et un sel de sodium inorganique.


Le bromate de sodium est un oxydant utilisé dans la transformation des éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le bromate de sodium est connu sous le nom de neutralisant K-938, bromate de sodium (DOT), acide bromique, colorant, neutralisant K-126, neutralisant K-140, sel de sodium, bromate de sodium (NaBrO3) et a une formule moléculaire de BrNaO3 et un poids moléculaire de 150,891969. .


Le bromate de sodium est fabriqué en passant du brome dans une solution de bromure de sodium, de carbonate de sodium et de bromate de sodium sous forme de cristaux cubiques incolores dans un matériau inodore.
Les propriétés du bromate de sodium incluent un point de fusion de 381°C, une densité/densité spécifique de 3,34 g/cu cm et une solubilité de g/100 g d'eau dans 27,5 à 0°C.
De plus, le bromate de sodium a un indice de réfraction de propriétés spectrales de 1,594.


Le bromate de sodium et le bromate de potassium sont des sels inorganiques d'acide bromique.
Ces deux sels sont des cristaux incolores et inodores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le bromate de sodium et le bromate de potassium peuvent être utilisés dans les lisseurs et les produits pour permanentes.
Le bromate de sodium et le bromate de potassium sont des agents oxydants qui peuvent être utilisés dans les produits de lissage des cheveux ou de permanentes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est utilisé dans l'analyse chimique.
Le bromate de sodium est utilisé comme oxydant pour convertir les éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium agit comme un réactif analytique.


Le bromate de sodium est également utilisé pour dissoudre l’or de ses minerais, nettoyer les chaudières, oxyder le soufre et les colorants de cuve.
De plus, le bromate de sodium est utilisé dans les formulations de traitements capillaires comme permanent capillaire.
Les bromates les plus intéressants du point de vue industriel sont ceux du sodium et du potassium.


Le bromate de sodium est utilisé en mélange avec le bromure de sodium pour extraire l'or du minerai.
Le bromate de sodium est également utilisé comme réactif analytique, comme agent de nettoyage pour les chaudières et comme composant dans les formulations pour onduler les cheveux.
Le bromate de sodium est utilisé en mélange avec le bromure de sodium pour dissoudre l'or de ses minerais.


Le bromate de sodium est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant pour l'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.
Le bromate de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.


Le bromate de sodium est un oxydant puissant et est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant d'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.
Le bromate de sodium est utilisé comme agent permanent dans les formulations de traitements capillaires.


Le bromate de sodium est utilisé dans les applications de nettoyage et de teinture de chaudières qui impliquent l'oxydation des colorants soufrés.
Le bromate de sodium est utilisé en combinaison avec le bromure de sodium comme solvant de l'or dans les mines.
Le bromate de sodium est un oxydant utilisé dans la transformation des éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.


Le bromate de sodium est utilisé comme oxydant pour convertir les éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium agit comme un réactif analytique.
Le bromate de sodium est également utilisé pour dissoudre l’or de ses minerais, nettoyer les chaudières, oxyder le soufre et les colorants de cuve.


De plus, le bromate de sodium est utilisé dans les formulations de traitements capillaires comme permanent capillaire.
Le bromate de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant et est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant d'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.


Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.
Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromate de sodium est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant pour l'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.



INCOMPATIBILITÉS DU BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium peut réagir, éventuellement violemment, avec des matières combustibles, organiques ou autres matières oxydables, des alcools, des glycols, des agents réducteurs, des acides forts, des métaux finement divisés, en particulier l'aluminium.
Le bromate de sodium est une contamination par du carbone, de la matière organique et du métal finement divisé qui peut rendre le bromate de sodium sensible aux chocs.
Le bromate de sodium se décompose à 381 °C.



TYPE DE COMPOSÉ DE BROMATE DE SODIUM :
*Composé de bromate
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé inorganique
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU BROMATE DE SODIUM :
*Sels de sodium inorganiques
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DU BROMATE DE SODIUM :
*Bromate de métal alcalin
*Sel de sodium inorganique
*Oxyde inorganique
*Sel inorganique



MÉTHODES DE PURIFICATION DU BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est cristallisé dans l'eau chaude (1,1 ml/g) pour diminuer la contamination par NaBr, le brome et l'hypobromite.



COMPOSITION ET SYNTHÈSE DU BROMATE DE SODIUM :
Lorsque le brome réagit avec une solution concentrée et chauffée de carbonate de sodium, le bromate de sodium produit du bromate de sodium, du bromure de sodium et du dioxyde de carbone comme produits.
3Br2 + 3Na2CO3 → 5NaBr + NaBrO3 + 3CO2

Le bromate de sodium est formé par oxydation électrolytique du bromure de sodium dans laquelle une plaque d'acier inoxydable fait office de cathode et une plaque de titane recouverte d'un mélange d'oxydes métalliques agit comme anode.
NaBr + 3H2O → NaBrO3 + 3H2



PRODUCTION DE BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est produit en faisant passer du brome dans une solution de carbonate de sodium.
Le bromate de sodium peut également être produit par l'oxydation électrolytique du bromure de sodium.
Alternativement, le bromate de sodium peut également être créé par oxydation du brome avec du chlore en hydroxyde de sodium à 80 °C.
3 Br2+3 Na2CO3 → 5 NaBr+NaBrO3+3 CO2



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BROMATE DE SODIUM :
Formule chimique : NaBrO3
Masse molaire : 150,89 g/mol
Aspect : solide incolore ou blanc
Odeur : inodore
Densité 3,339 g/cm3
Point de fusion : 381 °C (718 °F ; 654 K)
Point d'ébullition : 1 390 °C (2 530 °F ; 1 660 K)
Solubilité dans l'eau : 27,5 g/100 mL (0 °C)
36,4 g/100 ml (20 °C)
48,8 g/100 ml (40 °C)
90,8 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : soluble dans l’ammoniac
insoluble dans l'éthanol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,2·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,594
Structure:
Structure cristalline : cubique
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 130,5 J/mol K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -342,5 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -252,6 kJ/mol

Poids moléculaire : 150,89 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 149,89285 g/mol
Masse monoisotopique : 149,89285 g/mol
Surface polaire topologique : 57,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 49,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 381 °C - (décomposition)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable

Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : >= 381 °C -
pH : à 20 °C neutre, Solution aqueuse
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 364 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,339 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 7789-38-0
Numéro CE : 232-160-4
Formule de Hill : BrNaO₃
Formule chimique : NaBrO₃

Masse molaire : 150,89 g/mol
Code SH : 2829 90 40
Densité : 3,3 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 381 °C (décomposition)
Solubilité : 364 g/l
Formule composée : BrNaO3
Poids moléculaire : 150,89
Aspect : Cristaux et/ou morceaux blancs
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,339 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 149,892838
Frais : N/A
Formule linéaire : NaBrO3
Numéro MDL : MFCD00003476
N° CE : 232-160-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23668195
Nom IUPAC : bromate de sodium
SOURIRES : [Na+].[O-]Br(=O)=O
Identifiant InchI : InChI=1S/BrHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1

Clé InchI : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Formule chimique : NaBrO3
Masse molaire : 150,89 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Densité : 3,339 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 381 °C (718 °F ; 654 K) (décomposition)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau:
27,5 g/100 ml (0 °C)
36,4 g/100 ml (20 °C)
48,8 g/100 ml (40 °C)
90,8 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : Soluble dans liq. ammoniac
Insoluble dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle, l'hexane, le toluène
Pression de vapeur : ~0 mmHg
Entropie molaire standard (So298) : 130,5 J·mol-1·K-1
Enthalpie standard de formation (ΔfHo298) : -342,5 kJ/mol
CAS : 7789-38-0
Formule moléculaire : BrNaO3
Poids moléculaire (g/mol) : 150,9
Numéro MDL : MFCD00003476
Clé InChI : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M

CID PubChem : 23668195
ChEBI : CHEBI :75229
Nom IUPAC : sodium ; bromate
SOURIRES : [O-]Br(=O)=O.[Na+]
Point de fusion : 381,0°C
Couleur blanche
Forme physique : poudre cristalline fine
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : NaBrO3
Fieser: 01,1055
Indice Merck : 15 8728
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 364g/L (20°C).
Autres solubilités : insoluble dans l'alcool, l'éther et l'acétone
Poids de la formule : 150,9
Pourcentage de pureté : ≥99 %
Gravité spécifique : 3,33
Densité : 3,3300 g/mL
Nom chimique ou matériau : Bromate de sodium, 99+ %
Poids moléculaire : 150,89
Masse exacte : 149.892838
Numéro CE : 231-830-3
Code HS : 2829900090
PSA : 57,2

XLogP3 : 0,48920
Apparence : poudre blanche/solide
Densité : 3,339 g/cm3 à température : 17,5 °C
Point de fusion : 381 °C
Point d'ébullition : 1390 °C
Indice de réfraction : 1,594
Solubilité dans l'eau : H2O : 364 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 806 °C)
Caractéristiques d'inflammabilité : La combustion produit des fumées toxiques de bromure et d'oxyde de sodium
Odeur : Inodore
PH : La solution aqueuse est neutre
Point/plage d'ébullition : se décompose en chauffant
Couleur: Incolore
Densité : 3,339 g/cm3 (17,5 °C)
Point d'éclair : non applicable
Forme : Poudre
Grade : Synthèse chimique
Matériaux incompatibles : Matière combustible, Métaux en poudre, Matières organiques,
En tant qu'agent oxydant, attaque les substances organiques telles que le bois, le papier, les graisses, l'Amm
Limite inférieure d'explosivité : non applicable
Point/plage de fusion : 381 °C (décomposition)
Coefficient de partage : Aucune donnée disponible

Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 364 g/l (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité : non applicable
Pression de vapeur : négligeable
Viscosité : Non applicable
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante
Formule chimique : BrNaO3
Masse moléculaire moyenne : 150,892 g/mol
Masse monoisotopique : 149,893 g/mol
Numéro de registre CAS : 7789-38-0
Nom IUPAC : bromate de sodium
Nom traditionnel : bromate de sodium
SOURIRES : [Na+].[O-][Br](=O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/BrHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : InChIKey=XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Description : Poudre cristalline blanche
Analyse : Min. 98,0%
pH (solution à 5%) : 5-9
Bromure (Br) : Max. 0,05%
Sulfate (SO4) : Max. 0,05%
Point de fusion [°C] : 381°C

Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide
Point de fusion : 755 °C(lit.)
Point d'ébullition : 1390 °C
Densité : 3,339 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 806 °C)
indice de réfraction : 1,594
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : poudre/solide
Gravité spécifique : 3,34
Couleur blanche
Plage de pH : 5 - 9
PH : 5,0-9,0 (25 ℃ , 50 mg/mL dans H2O)
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant avec la sous-catégorie 2.
Solubilité dans l'eau : 364 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8593
Stabilité : Stable.
Oxydant.
Incompatible avec les métaux finement pulvérisés, les alcools, les acides forts, les agents réducteurs forts.
Clé InChIKey : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Référence de la base de données CAS : 7789-38-0 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 3-5
FDA UNII : U54JK6453O
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Bromate de sodium (7789-38-0)



PREMIERS SECOURS DU BROMATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BROMATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BROMATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BROMATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
-Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BROMATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BROMATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Bromate de sodium
Bromate de sodium (V)
Acide bromique, sel de sodium
BROMATE DE SODIUM
7789-38-0
Acide bromique, sel de sodium
sodium; bromate
Bromate de sodium
DTXSID9023837
CHEBI:75229
U54JK6453O
Teinture
Bromate de sodium, >=99 %
Bromate de sodium (DOT)
HSDB2185
EINECS232-160-4
NSC 77383
UN1494
UNII-U54JK6453O
CCRIS 9265
NaBrO3
Na Br O3
CE 232-160-4
BROMATE DE SODIUM [MI]
BROMATE DE SODIUM [HSDB]
BROMATE DE SODIUM [INCI]
DTXCID603837
CHEMBL1348453
XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Acide bromique, sel de sodium (1:1)
Bromate de sodium, pa, 99,5 %
Tox21_202534
BR1198
MFCD00003476
AKOS015833691
NCGC00090778-01
NCGC00090778-02
NCGC00260083-01
Bromate de sodium [UN1494] [Comburant]
CAS-7789-38-0
FT-0699768
Q414567
Bromate de sodium, puriss. pa, >=99,5 % (RT)
acide bromique, sel de sodium
Bromate de sodium, solution étalon
bromatedésodique
colorant
BROMATE DE SODIUM
Acide bromique, sel de sodium
Teinture
sodium; bromate
Bromate de sodium
Bromate de sodium (DOT)
Acide bromique, sel de sodium (1:1)
Acide bromique, sel de sodium
Bromate de sodium
Neutralisant K 126
Neutralisant K 140
Neutralisant K 938
Bromate de sodium (NaBrO3)
38869-75-9
38869-76-0
2356137-58-9
Bromate de sodium
Acide bromique (acd/nom 4.0)
Acide bromique, sel de sodium
Teinture
NaBrO3
Neutralisant K-126
Neutralisant K-140
Neutralisant K-938
Bromate de sodium (NaBrO3)
Bromate de sodium (point)
BROMURE
colorant
BROMATE DE SODIUM
bromatedésodique
Sodium BroMé
neutralisantk-126
neutralisantk-140
neutralisantk-938
étalon de bromure
BROMURE DE SODIUM 40



BROMELAİN
Bromelain; Bromelain for meat tenderizing; meat tenderizing; Bromelain; Baking Enzymes; Dietary; Supplements; Food and Beverage; BAK-1727 cas no:9001-00-7
BROMOCHLOROPHENE
2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL; 2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS NO:52-51-7
Bromoform
Tribromomethane; Methyl Tribromide; Bromoforme (French); Bromoformio; (Italian); Tribrommethaan (Dutch); Tribrommethan (German);Tribromometan (Italian); Methenyl Tribromide; cas no :75-25-2
BROMOFORME
Le bromoforme est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Le bromoforme (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par l'électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le bromoforme est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le bromoforme est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le bromoforme agit comme sédatif et comme antitussif.

Le bromoforme est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le bromoforme a une odeur similaire au chloroforme et la densité du bromoforme est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le bromoforme, également connu sous le nom de tribromométhane ou tribromure de méthyle, est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane se produisent naturellement dans l'océan, où le bromoforme est probablement formé par les algues et le varech.

Le bromoforme est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
L'exposition au bromoforme peut résulter de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de bromoforme chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) de l'exposition orale au bromoforme.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au bromoforme, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs hépatiques et intestinales.
Le bromoforme a été classé dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.
La majeure partie du bromoforme qui pénètre dans l'environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.

Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromoforme est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.

Le bromoforme (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du bromoforme.
Le bromoforme est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le bromoforme est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le bromoforme est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le bromoforme (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une odeur douce semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du bromoforme est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le bromoforme est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du bromoforme qui pénètre dans l'environnement est formée comme sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.

Le bromoforme est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le bromoforme est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du bromoforme est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le bromoforme est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du bromoforme :
Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le bromoforme est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le bromoforme est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le bromoforme agit comme sédatif et comme antitussif.

Utilisations du bromoforme :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; autrefois comme sédatif et antitussif

Le bromoforme est un liquide incolore à jaune avec une densité environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le bromoforme a une odeur et un goût sucré similaires au chloroforme et n'est pas combustible.

Le bromoforme a été utilisé comme solvant dégraissant, dans la synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le bromoforme n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Dans la séparation des mélanges de minéraux.
Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le bromoforme était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le bromoforme a également été utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le bromoforme n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le bromoforme était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le bromoforme a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de bromoforme sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La densité élevée du bromoforme rend le bromoforme utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du bromoforme puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le bromoforme et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le bromoforme avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le bromoforme a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de bromoforme sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le bromoforme a également des utilisations médicales ; des injections de bromoforme sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La densité élevée du bromoforme rend le bromoforme utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du bromoforme puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le bromoforme et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le bromoforme avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le bromoforme est connu comme un inhibiteur de la méthanogénèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et la spin-off de Bromoform FutureFeed, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, à utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques ; également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.
Le bromoforme est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, aéronautique et aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.

Le bromoforme est utilisé comme agent de flottaison de liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.
Le bromoforme est utilisé comme solvant industriel dans les extractions par solvant liquide, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le bromoforme est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions de polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du bromoforme :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Dangers pour la santé - Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du bromoforme :
Le bromoforme était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du bromoforme :

Propriétés chimiques:
Le bromoforme est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le bromoforme peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le bromoforme est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du bromoforme est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du bromoforme est de 5 mm Hg à 20 °C, et le bromoforme a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le bromoforme a un seuil d'odeur de 1,3 parties par million (ppm).

Le bromoforme est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le bromoforme peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du bromoforme :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

Par chauffage de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et récupération de la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes analytiques de laboratoire du bromoforme :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode analytique automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie capillaire en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et bromoforme) et de méthyl tertiobutyl éther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans des échantillons d'eau du robinet testés à travers les États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : bromoforme
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : bromoforme
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : bromoforme
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du bromoforme :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode analytique automatisée a été développée à l'aide de la chromatographie capillaire en phase gazeuse (GC) et de la spectrométrie de masse à haute résolution (MS) avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié les traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le bromoforme) et le méthyl tert-butyl éther (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après l'extraction de ces composés organiques volatils avec une extraction par purge et piégeage ou une microextraction en phase solide (SPME) dans l'espace de tête.
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d'utilisation du bromoforme et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés à partir d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du bromoforme :
Le stockage et la stabilité du bromoforme et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est distillé de manière fractionnée.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du bromoforme :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du bromoforme :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez les humains ou les animaux.
Les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes, sont inclus.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques dans l'embryon en développement.

Environnement et toxicologie du bromoforme :
On pense que la production naturelle de bromoforme par le phytoplancton et les algues dans l'océan est la source prédominante de bromoforme dans l'environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de bromoforme pénètrent dans l'environnement sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.
Le bromoforme est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le bromoforme est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d'eau douce sont 1000 fois plus faibles.
Les limites d'exposition professionnelle de la peau sont fixées à 0,5 ppm.

Le bromoforme peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être accordée aux organismes aquatiques.
La volatilité du bromoforme et la persistance dans l'environnement rendent la libération du bromoforme, sous forme liquide ou vapeur, fortement déconseillée.

Le bromoforme peut être absorbé par l'organisme par inhalation et à travers la peau.
Le bromoforme est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le bromoforme est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du bromoforme est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le bromoforme n'est pas classable quant à la cancérogénicité humaine.
L'EPA a classé le bromoforme comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage en toute sécurité du bromoforme :
Séparer des bases fortes, des oxydants, des métaux et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Gardez dans l'obscurité.
Ventilation le long du sol.

Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du bromoforme :
Le chauffage du bromoforme jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil d'innocuité du bromoforme :
Cancérogène suspecté avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur la mutation humaine rapportées.

Le bromoforme peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le bromoforme a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais il n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et il est beaucoup trop toxique pour un usage humain.
En tant que sédatif et antitussif, l'application médicinale du bromoforme a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, et une rougeur du visage.
L'abus peut entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le bromoforme émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers soins du bromoforme :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du bromoforme, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du bromoforme :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser le Bromoform sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le bromoforme.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du bromoforme :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Isolement et évacuation du bromoforme :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de bromoforme :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du bromoforme :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Si le bromoforme n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le bromoforme doit être évalué conformément à l'EPA 40 CFR partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le bromoforme.
Dissoudre ou mélanger le bromoforme avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un système de post-combustion et d'épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur, sinon le bromoforme soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du bromoforme :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le bromoforme.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le Bromoform.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Réponse non feu aux déversements de bromoforme :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire Bromoform sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du Bromoforme :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 30 °C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI:CHEBI:38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
DrugBank : DB03054
InfoCard ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : bromoforme
PubChem CID : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé : DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du Bromoforme :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : ≤ 4 à 16 °C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151 °C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30 °C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du bromoforme :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein : 1731048
Indice Merck : 14,1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Bromoforme, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du bromoforme :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du bromoforme :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du bromoforme :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

Synonymes de bromoforme :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribromethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométane
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromométane
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB 2517
EINECS 200-854-6
UN2515
N° de déchet RCRA U225
BRN 1731048
forme bromo
AI3-28587
Tri bromo méthane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, pur., 97,0 %
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé à l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96%, coup. à l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, pur., >=99.0% (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1-3% d'éthanol comme stabilisant, 96%
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromofórmio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribromethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHENYLE
Tri bromo méthane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromethan
méthane tribromo
Tribromométane
Tribromométane
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL

MeSH de Bromoforme :
bromoforme
tribromométhane
Bromotrimethylsilane
borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4
BROMURE DE SODIUM
DESCRIPTION:
Le bromure de sodium est un composé inorganique de formule NaBr.
Le bromure de sodium est un solide cristallin blanc à haut point de fusion qui ressemble au chlorure de sodium.
Le bromure de sodium est une source largement utilisée de l'ion bromure et a de nombreuses applications.

Numéro CAS : 7647-15-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 231-599-9
Nom IUPAC : Bromure de sodium
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,894 g•mol−1


Le bromure de sodium est un sel de sodium inorganique ayant du bromure comme contre-ion.
Le bromure de sodium est un sel de bromure et un sel de sodium inorganique.
Le bromure de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.

Le bromure de sodium était largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle, mais aujourd'hui il n'est utilisé qu'en médecine vétérinaire, comme médicament antiépileptique pour les chiens et les chats.

Le bromure de sodium est également utilisé en photographie.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.
Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromure de sodium est constitué de deux éléments Na (sodium) et Br (bromure).

Le bromure de sodium est un composé inorganique car il ne contient généralement pas d'atomes de carbone comme les composés organiques.
Ainsi, le bromure de sodium est considéré comme un composé inorganique.
Le bromure de sodium est une poudre cristalline de couleur blanche qui a une petite quantité de goût piquant (ou) salé et amer.

La formule chimique du bromure de sodium est "NaBr".
Le bromure de sodium a une odeur similaire à celle du dioxyde de soufre.
On l'appelle aussi "Sedoneural".
Le bromure de sodium ne se trouve pas en tant que matériau solide naturel solide en raison de sa dissolvabilité.

Le bromure de sodium est produit en séparant les éléments de l'eau de mer et de l'océan ainsi que d'autres types d'éléments tels que les chlorures, les iodures et les halites.
Le bromure de sodium a des propriétés anticonvulsives.

STRUCTURE DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est représenté par la formule chimique NaBr.
Le bromure de sodium est formé d'une particule chargée positivement (cation) de sodium Na + et d'un anion particule chargé négativement de bromure Br– qui sont reliés par la liaison ionique. Il a une masse molaire de 102,89 g mol-1.

SYNTHESE, STRUCTURE, REACTIONS DU BROMURE DE SODIUM :
NaBr cristallise dans le même motif cubique que NaCl, NaF et NaI.
Le sel anhydre cristallise au-dessus de 50,7 °C.
Les sels dihydratés (NaBr•2H2O) cristallisent dans une solution aqueuse en dessous de 50,7 °C.

NaBr est produit en traitant l'hydroxyde de sodium avec du bromure d'hydrogène.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme source de l'élément chimique brome.
Ceci peut être accompli en traitant une solution aqueuse de NaBr avec du chlore gazeux :
2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl

UTILISATIONS DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est utilisé comme autre bromure de type sédatif dans le tableau périodique.
En raison de l'utilisation du brome, il est utilisé en raison de ses propriétés germicides.
Le bromure de sodium est également utilisé comme antiseptique, détergent et réactif dans les préparations pharmaceutiques.

Le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant.
Le bromure de sodium est aujourd'hui principalement utilisé dans les industries de forage pétrolier et gazier.


APPLICATIONS DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium peut être utilisé comme catalyseur A pour synthétiser les tétrahydrobenzo [b] pyranes via une cyclocondensation à trois composants d'aryl aldéhydes, d'alkyl nitriles et de dimédone dans des réactions sans solvant et assistées par micro-ondes.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme précurseur A pour synthétiser des γ-lactones bromométhylées via un procédé électrochimique.

Le bromure de sodium peut être utilisé comme bain de bromure de sodium pour préparer de petits nanocubes d'Ag aux arêtes vives.
Le bromure de sodium est le bromure inorganique le plus utile dans l'industrie.
Le bromure de sodium est également utilisé comme catalyseur dans les réactions d'oxydation médiées par TEMPO.

Médecine:
Également connu sous le nom de Sedoneural, le bromure de sodium a été utilisé comme hypnotique, anticonvulsivant et sédatif en médecine, largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.
Son action est due à l'ion bromure, et pour cette raison le bromure de potassium est tout aussi efficace.
En 1975, les bromures ont été retirés des médicaments aux États-Unis tels que le Bromo-Seltzer en raison de leur toxicité.

Préparation d'autres composés bromés :
Le bromure de sodium est largement utilisé pour la préparation d'autres bromures en synthèse organique et dans d'autres domaines.
Le bromure de sodium est une source de bromure nucléophile pour convertir les chlorures d'alkyle en bromures d'alkyle plus réactifs par la réaction de Finkelstein :
NaBr + RCl → RBr + NaCl (R = alkyle)
Autrefois un grand besoin en photographie, mais maintenant en diminution, le sel photosensible de bromure d'argent est préparé à l'aide de NaBr.

Désinfectant:
Le bromure de sodium est utilisé en conjonction avec le chlore comme désinfectant pour les spas et les piscines.

L'industrie pétrolière:
En raison de sa grande solubilité dans l'eau (943,2 g/L ou 9,16 mol/L, à 25 °C), le bromure de sodium est utilisé pour préparer des fluides de forage denses utilisés dans les puits de pétrole afin de compenser une éventuelle surpression apparaissant dans la colonne de fluide et de contrer la tendance associée à exploser.
La présence du cation sodium fait également gonfler la bentonite ajoutée au fluide de forage, tandis que la force ionique élevée induit la floculation de la bentonite.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est un élément de couleur mélangée blanche et argentée.
Le bromure de sodium est un solide cristallin.
Son point d'ébullition est de 1390°C et son point de fusion de 755°C.

La valeur du pH du bromure de sodium est comprise entre 6,5 et 8,0.
Le bromure de sodium est facilement soluble dans l'eau.
Le bromure de sodium a une structure cristalline cubique.
Le bromure de sodium a une conductivité thermique de 5,6 W/m•K (150 K).


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium lorsqu'il réagit avec une solution de nitrate d'argent forme du bromure d'argent et du nitrate de sodium.
AgNO3 + NaBr → AgBr + NaNO3
Dans une solution, le radical argent devient suffisamment réactif pour déplacer l'ion sodium et revenir à son état d'origine.
Le sodium étant un ion métallique réactif, il réagit avec le radical nitrate pour générer du nitrate de sodium.

Lorsque le nombre d'oxydation du sodium change, un processus redox se produit à nouveau.
Le bromure de sodium lorsqu'il réagit avec l'acide sulfurique forme du sulfate de sodium et du bromure d'hydrogène.
NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr

Dans cette réaction, l'acide sulfurique attaque les ions bromure de sodium dans la partie la plus électronégative, là où l'atome d'hydrogène y est attaché.
En conséquence, un atome d'hydrogène d'acide sulfurique se lie à l'ion sodium, réduisant l'état d'oxydation de l'ion sodium.
Nous pouvons clairement voir qu'une réaction redox se produit, qui est l'une des propriétés chimiques du bromure de sodium qui est fréquemment utilisée dans ses applications.

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE BROMURE DE SODIUM :
Question 1 : Quel est l'état du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium est un matériau solide blanchâtre clair et argenté.
Le bromure de sodium est présent à l'état solide.
Le bromure de sodium produit du brome gazeux lorsqu'il est chauffé car le bromure en tant que particule individuelle est à l'état liquide mais il s'évapore rapidement comme tous les autres gaz, mais cela ne fait pas du bromure de sodium combiné un matériau gazeux déclaré, il est toujours à l'état solide.

Question 2 : Quels sont les risques pour la santé du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium provoque des éruptions cutanées et des taux sanguins élevés de bromures peuvent provoquer de graves troubles neurologiques et psychologiques.
Un grand danger de toxicité chez les patients suivant un régime pauvre en sel.
Le bromure de sodium est modérément toxique par ingestion et peut affecter les systèmes gastro-intestinal et nerveux central.

Question 3 : À quoi sert le bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium, également connu sous le nom de Sedoneural, peut être utilisé comme hypnotique, anticonvulsivant et comme sédatif.
Dans le domaine de la médecine, le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.

Question 4 : Le bromure de sodium est-il covalent ou ionique ?
Répondre:
Le bromure de sodium est un composé à liaison ionique.
L'électronégativité du brome est suffisamment élevée et la force électromagnétique entre les atomes de Br et de Na est suffisamment grande pour qu'un électron soit transféré de l'atome de Na à l'atome de Br.
Par conséquent, le brome devient chargé négativement et le sodium devient chargé positivement.

Question 5 : Quelle est la formule chimique du bromure de sodium ?
Répondre:
La formule chimique du bromure de sodium est NaBr.
Le bromure de sodium est formé d'un cation de sodium (Na) et d'un anion de bromure.

Question 6 : Pourquoi le sodium, lorsqu'il réagit avec l'eau, provoque-t-il un incendie ?
Répondre:
Le sodium métallique provoque individuellement de l'hydrogène gazeux rapide qui conduit ensuite à un incendie et à une explosion.
Ainsi, des précautions doivent être prises lors de la manipulation de sodium avec de l'eau.
Nous ne devrions même pas toucher le sodium avec nos mains nues, cela provoque des brûlures car nos doigts ont une petite couche d'eau sur la peau.

Question 7 : Quelles sont les utilisations du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant.
De nos jours, le bromure de sodium est également principalement utilisé dans les industries de forage pétrolier et gazier.

Question 8 : Qu'est-ce que le bromure de sodium ?
Le bromure de sodium est un composé inorganique de formule NaBr.
Le bromure de sodium est une substance hautement soluble, blanche, solide et cristalline similaire au chlorure de sodium.
Le bromure de sodium est une source d'ions bromure largement utilisée et a des applications dans de nombreux domaines.

Le bromure de sodium (NaBr) cristallise dans le même motif cubique que NaCl, NaF et NaI.
Le sel anhydre cristallise au-dessus de 50,7°C.
Les sels dihydratés (NaBr • 2H2O) cristallisent à partir d'une solution aqueuse en dessous de 50,7°C.

Question 9 : Comment le bromure de sodium est-il produit ?
NaBr est produit en traitant l'hydroxyde de sodium avec du bromure d'hydrogène.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme source de l'élément chimique brome.
Ceci peut être accompli en traitant une solution aqueuse de NaBr avec du chlore gazeux :
2 NaBr + Cl2 → br2 + 2 NaCl

Question 10 : À quoi ressemble le bromure de sodium ?
Solide cristallin blanc

Question 11 : Quelle est la formule moléculaire du Bromure de Sodium ?
Formule moléculaire : NaBr

Question 12 : Dans quelles industries le bromure de sodium est-il utilisé ?
• Industrie pharmaceutique
• réactions chimiques
• La photographie
• Désinfectant piscine et jacuzzi
• puits de pétrole

Question 13 : Quelles sont les utilisations (procédés) du bromure de sodium ?
Également connu sous le nom de sédoneural, le bromure de sodium était largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.
Son effet est dû à l'ion bromure, et donc le bromure de potassium est tout aussi efficace.

Question 14 : Le bromure de sodium est largement utilisé dans la synthèse organique et la préparation d'autres bromures.
Le bromure de sodium est une source de bromures nucléophiles pour convertir les chlorures d'alkyle en bromures d'alkyle plus réactifs par la réaction de Finkelstein.
Le bromure d'argent salé sensible à la lumière est préparé à l'aide de NaBr, qui était autrefois un grand besoin en photographie mais qui se rétrécit maintenant dans l'industrie.

Le bromure de sodium est utilisé avec le chlore comme désinfectant pour les spas et les piscines.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau (943,2 g/L ou 9,16 mol/L à 25°C), le bromure de sodium est utilisé dans les fluides de forage denses utilisés dans les puits de pétrole pour compenser une éventuelle surpression dans la colonne de fluide et pour contrer une éventuelle explosion.
La présence du cation sodium provoque également le gonflement de la bentonite ajoutée au fluide de forage, tandis que la force ionique élevée induit l'agglomération de la bentonite.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,894 g•mol−1
Apparence Poudre blanche, hygroscopique
Densité 3,21 g/cm3 (anhydre)
2,18 g/cm3 (dihydraté)
Point de fusion 747 ° C (1377 ° F; 1020 K)
(anhydre)
36 ° C (97 ° F; 309 K)
(dihydraté) se décompose
Point d'ébullition 1390 ° C (2530 ° F; 1660 K)
Solubilité dans l'eau 71,35 g/100 mL (−20 °C)
79,52 g/100 mL (0 °C)
94,32 g/100 mL (25 °C)
104,9 g/100 ml (40 °C)
116,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité Soluble dans l'alcool, l'ammoniac liquide, la pyridine, l'hydrazine, le SO2
Insoluble dans l'acétone, l'acétonitrile
Solubilité dans le méthanol 17,3 g/100 g (0 °C)
16,8 g/100 g (20 °C)
16,1 g/100 g (40 °C)
15,3 g/100 g (60 °C)
Solubilité dans l'éthanol 2,45 g/100 g (0 °C)
2,32 g/100 g (20 °C)
2,29 g/100 g (30 °C)
2,35 g/100 g (70 °C)
Solubilité dans l'acide formique 19,3 g/100 g (18 °C)
19,4 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le glycérol 38,7 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide 3,2 g/100 g (10,3 °C)
Pression de vapeur 1 torr (806 °C)
5 torr (903 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) −41,0•10−6 cm3/mol
Conductivité thermique 5,6 W/(m•K) (150 K)
Indice de réfraction (nD) 1,6428 (24 °C)
nKrF = 1,8467 (24 °C)
nHe–Ne = 1,6389 (24 °C)
Viscosité 1,42 cP (762 °C)
1,08 cP (857 °C)
0,96 cP (937 °C)
Structure
Structure cristalline Cubique
Constante de réseau
a = 5,97 Å
Thermochimie
Capacité calorifique (C) 51,4 J/(mol•K)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 86,82 J/(mol•K)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −361,41 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) −349,3 kJ/mol
Poids moléculaire 102,89 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 101,90811 g/mol
Masse monoisotopique 101,90811 g/mol
Surface polaire topologique 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds 2
Charge formelle 0
Complexité 2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 7647-15-6
Numéro CE 231-599-9
Formule Hill BrNa
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,9 g/mol
Code SH 2827 51 00
Densité 3,2 g/cm3 (25 °C)
Valeur pH 5,74 (430 g/l, H₂O, 22,5 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (806 °C)
Densité apparente 1750 kg/m3
Solubilité 946 g/l
Pureté (métallique) ≥ 99,995 %
Dosage (argentométrique) ≥ 99,0 %
Phosphate (PO₄) (en P) ≤ 10 ppm
Sulfate (SO₄) (en S) ≤ 20 ppm
Al (aluminium) ≤ 0,05 ppm
Ba (baryum) ≤ 5,0 ppm
Ca (calcium) ≤ 0,10 ppm
Cd (cadmium) ≤ 0,010 ppm
Ce (cérium) ≤ 0,010 ppm
Co (Cobalt) ≤ 0,010 ppm
Cr (chrome) ≤ 0,010 ppm
Cs (Césium) ≤ 5 ppm
Cu (cuivre) ≤ 0,050 ppm
Eu (europium) ≤ 0,010 ppm
Fe (fer) ≤ 0,05 ppm
K (potassium) ≤ 10 ppm
La (Lanthane) ≤ 0,010 ppm
Li (lithium) ≤ 0,1 ppm
Mg (magnésium) ≤ 0,05 ppm
Mn (manganèse) ≤ 0,050 ppm
Ni (nickel) ≤ 0,05 ppm
Pb (plomb) ≤ 0,05 ppm
Rb (Rubidium) ≤ 5 ppm
Sc (Scandium) ≤ 0,010 ppm
Sm (Samarium) ≤ 0,010 ppm
Sr (Strontium) ≤ 0,05 ppm
Tl (Thallium) ≤ 0,05 ppm
Y (Yttrium) ≤ 0,010 ppm
Yb (Ytterbium) ≤ 0,010 ppm
Zn (zinc) ≤ 0,05 ppm
Point/intervalle d'ébullition 1,393 °C (1,013 hPa)
Certification Ph. Eur., BP, USP
Couleur Incolore
Densité 3,2 g/cm3 (25 °C)
Forme Solide
Sels de synthèse chimique de qualité
Matières incompatibles Acides forts, Oxydants forts
Point/Plage de fusion 750 °C
Pourcentage de pureté 99,00
Détails de pureté 99.00-100.50%
Solubilité dans l'eau 946,0 g/l (25 °C)
Valeur pH 5,7 à 450 g/l (22,5 °C)
Gamme de produits Puriss.
Température ambiante de stockage

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BROMURE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES DE BROMURE DE SODIUM :
bromure de sodium
bromure de sodium, marqué au 82Br
12431-56-0
7647-15-6
AKOS024438090
Br-Na
BR1200
BrNa
Sel de bromure de sodium
Bromnatrium
Bromnatrium [Allemand]
Bromuro de sodio (nabr)
CAS-7647-15-6
Caswell n° 750A
CHEBI:63004
CHEMBL1644694
CS-0013794
D02055
Norme de densité 1251 kg/m3
Norme de densité 1251 kg/m3, qualité H&D Fitzgerald Ltd.
DTXCID1014903
DTXSID3034903
CE 231-599-9
EINECS 231-599-9
Code chimique des pesticides EPA 013907
FT-0645125
HSDB 5039
Norme isotopique pour le brome, NIST SRM 977
LC1V549NOM
LS-145526
MFCD00003475
Na Br
Bromure de sodium
Natrum bromatum
NATRUM BROMATUM [HPUS]
NCGC00255632-01
NSC 77384
NSC 77384 ; Sanibrom 40
NSC-77384
NSC77384
Q15768
S0546
Sédoneur
BROMURE DE SODIUM
BROMURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
Bromure de sodium (JP17)
BROMURE DE SODIUM (MART.)
Bromure de sodium (Na3Br3)
Bromure de sodium (NaBr)
Bromure de sodium (TN)
BROMURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE USP)
BROMURE DE SODIUM (USP-RS)
BROMURE DE SODIUM [EP MONOGRAPHIE]
BROMURE DE SODIUM [HSDB]
Bromure de sodium [JAN]
BROMURE DE SODIUM [MART.]
BROMURE DE SODIUM [MI]
BROMURE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
BROMURE DE SODIUM [USP-RS]
Bromure de sodium [USP:JAN]
BROMURE DE SODIUM [OMS-DD]
Poudre de bromure de sodium
Bromure de sodium, >= 99,99 % de métaux traces
Bromure de sodium, 99,9955 % (base de métaux)
Bromure de sodium, réactif ACS
Bromure de sodium, réactif ACS, >=99.0%
Bromure de sodium, anhydre, billes, -10 mesh, base 99,999 % métaux traces
Bromure de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%
Bromure de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), >=99%
Bromure de sodium, BioUltra, >=99.5% (AT)
Bromure de sodium, BioXtra, >=99.0%
Bromure de sodium, qualité spéciale JIS, 99,5-100,3 %
Bromure de sodium, pa, 99,0 %
Bromure de sodium, qualité photo, compacté
Bromure de sodium, ReagentPlus(R), >=99%
Bromure de sodium, SAJ premier grade, >=99.0%
Bromure de sodium, ultra sec
Bromure de sodium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Bromure de sodium, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
sodium; bromure
Bromure de sodium
Tox21_301343
Tribromure trisodique
UNII-LC1V549NOM
Code de pesticides USEPA/OPP : 013907
WLN : ND E
231-599-9 [EINECS]
7647-15-6 [RN]
Bromure de sodium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Bromure de Natrium [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Bromure de sodium [Nom ACD/IUPAC] [JAN] [JP15] [Wiki]
231-599-9MFCD00003475
3587179 [Beilstein]
59217-63-9 [RN]
Bromnatrium
BROMNATRIUM [Allemand]
Bromo-sodique
bromosodique
Densité manquante
Isotopique manquant
MFCD00003475 [numéro MDL]
Sédoneur
sodium et bromure
Bromure de sodium, réactif ACS
bromhydrate de sodium
sodium; bromure
WLN : ND E
溴化钠[Chinois]


BROMURE D'ISOPROPYLE
Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Numéro CAS : 75-26-3
Numéro CE : 200-855-1
Formule moléculaire : 13C3H7Br
Poids moléculaire : 125,97

Le bromure d'isopropyle, également connu sous le nom de bromure de 2-bromopropane et de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le bromure d'isopropyle est un liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le bromure d'isopropyle sert d'agent alkylant en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et un poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est un composé organobromure.
Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est parfois utilisé comme alternative aux solvants de nettoyage appauvrissant la couche d'ozone tels que les chlorofluorocarbures.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et un poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Certaines des propriétés du bromure d'isopropyle incluent un point d'ébullition de 59 à 60 °C, un point de fusion de -89,0 °C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20 °C/4 °C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le bromure d'isopropyle a une tension superficielle de 3,5348 x 10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (air = 1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25 °C.

Le bromure d'isopropyle, également appelé 2-bromopropane ou bromure de 2-propyle, est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle en synthèse organique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le bromure d'isopropyle s'est avéré être un réactif utile pour les acides aminés dissous dans le diméthylsulfoxyde/hydrure de sodium, sauf pour le dosage de l'arginine.
La méthylation des acides avec du diazométhane a également été utilisée pour le profilage métabolique malgré la formation d'artefacts.

La méthylation médiée par la résine des acides polyfonctionnels présents dans les jus de fruits s'est également avérée efficace.
Les acides fumarique, succinique, malique, tartrique, isocitrique et citrique, isolés des jus de fruits par piégeage sur des résines échangeuses d'ions anioniques, peuvent être efficacement convertis en esters méthyliques par réaction avec l'iodure de méthyle dans le dioxyde de carbone supercritique et l'acétonitrile.

Pour permettre l'analyse même des acides gras à chaîne courte dans le sérum, une procédure a été développée avec du bromure de benzyle.
Cela a été utilisé avec succès pour le profilage des acides organiques sériques et urinaires.
La méthode ne peut pas être utilisée pour l'acide citrique ou les acides liés au sucre.

L'exposition au bromure d'isopropyle a été associée à des effets néfastes sur la reproduction chez les hommes et les femmes.
Certains rapports suggèrent également que l'exposition maternelle au formaldéhyde est liée à un retard de conception et à une fausse couche, et que l'exposition au trinitrotoluène ou au trichloroéthylène peut être nocive pour la santé reproductive des hommes.
Il a également été démontré que le formamide, le diméthylformamide et la n-méthyl-2-pyrrolidone provoquent des effets fœtotoxiques et tératogènes chez les animaux de laboratoire, mais il n'existe aucune donnée sur leurs effets chez l'homme.

En résumé, les preuves épidémiologiques suggèrent qu'une forte exposition maternelle aux solvants peut représenter un danger pour le fœtus en développement et peut altérer la fertilité féminine.
Les résultats pour la fertilité masculine sont moins concluants.

Les résultats sur les solvants individuels doivent également être interprétés avec prudence, car une exposition simultanée à plusieurs agents rend difficile l'attribution d'effets indésirables au bromure d'isopropyle à un composé spécifique.
Néanmoins, les résultats de l'étude appuient les effets néfastes de certains éthers de glycol, du tétrachloroéthylène, du toluène, du benzène et du disulfure de carbone sur la reproduction.
Le bromure d'isopropyle serait prudent pour minimiser l'exposition aux solvants organiques.

Certaines des propriétés du bromure d'isopropyle incluent un point d'ébullition de 59-60°C, un point de fusion de -89,0°C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20°C/4°C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le bromure d'isopropyle a une tension superficielle de 3,5348 x 10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (air = 1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25 °C.

Le bromure d'isopropyle, également connu sous le nom de bromure de 2-bromopropane et de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le bromure d'isopropyle est un liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Applications du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est l'insecticide fenvalérate, fenvalérate, propoxur, bactéricide, rustamine, fluoroamide et herbicide, un intermédiaire du phosphore de la sarcandra.
Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique

Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques et pesticides
Le bromure d'isopropyle est utilisé comme réactifs de Grignard et matières premières, les intermédiaires de médicaments et les colorants sont également utilisés dans la fabrication de pesticides (bisulfate) et similaires.

Utilisations du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle sert d'agent alkylant en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est utilisé comme substitut du fréon.
Le bromure d'isopropyle est utilisé en synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits organiques.
Le bromure d'isopropyle est un produit chimique industriel et de laboratoire.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux

Nature du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est un liquide volatil incolore.
Le bromure d'isopropyle a une densité relative de 1. 3140 (20 ℃).

Le bromure d'isopropyle a un point de fusion de -89 °C.
Le bromure d'isopropyle est au point d'ébullition 59. 38 °c.

Le bromure d'isopropyle a un indice de réfraction de 1,4251 (20 degrés C).
Le bromure d'isopropyle est légèrement soluble dans l'eau, avec l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme miscible.

Préparation du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est disponible dans le commerce.
Le bromure d'isopropyle peut être préparé à la manière ordinaire des bromures d'alkyle, en faisant réagir l'isopropanol avec du phosphore et du brome, ou avec du tribromure de phosphore.

Méthode de production du bromure d'isopropyle :
De la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.
Ajouter lentement de l'alcool isopropylique dans de l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, contrôler la température en dessous de 30 ℃, ajouter de l'acide bromhydrique après l'ajout, chauffer lentement et reflux pendant 4H, puis distiller l'apparition de gouttelettes d'huile, le produit brut obtenu a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré , de l'eau et du carbonate de sodium à 5 % respectivement, puis séché, filtré et fractionné avec du carbonate de sodium anhydre, et le 58,5-60,5°C.

La fraction a été recueillie en tant que produit fini.
De plus, il existe une méthode alcool isopropylique-bromure de sodium.
La méthode de préparation est dérivée de la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.

L'équation de la réaction est la suivante :
(CH3)2CHOH + HBr[H2SO4]→(CH3)2CHBr + H2O

L'isopropanol est lentement ajouté à l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, et la température est contrôlée en dessous de 30 ℃, après l'addition, de l'acide bromhydrique a été ajouté, et le mélange a été lentement chauffé et chauffé au reflux pendant 4 h, puis distillé jusqu'à ce que des gouttelettes d'huile apparaissent.
Le produit brut a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré, de l'eau et du carbonate de sodium à 5% respectivement, puis séché avec du carbonate de sodium anhydre, filtration, fractionnement, collecte de la fraction 58,5 ~ 60,5 ° c, c'est-à-dire le produit fini.

Classification pharmacologique MeSH du bromure d'isopropyle :

Solvants :
Liquides qui dissolvent d'autres substances (solutés), généralement des solides, sans aucun changement de composition chimique, comme l'eau contenant du sucre.

Mutagènes :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures dans les chromosomes.

Stabilité et réactivité du bromure d'isopropyle :

Danger réactif :
Aucun connu, basé sur les informations disponibles

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, Bases fortes

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal

Manipulation et stockage du bromure d'isopropyle :

Manutention:
Utiliser uniquement sous une hotte chimique.
Porter un équipement de protection individuelle/une protection faciale.

Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.

Ne pas respirer (poussière, vapeur, brouillard, gaz).
Ne pas ingérer.

En cas d'ingestion, consultez immédiatement un médecin.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Pour éviter l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique, toutes les parties métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes.

Conditions de stockage:
Les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement.
Les matières incompatibles doivent être isolées.

Sécurité du bromure d'isopropyle :
Les halogénures d'alkyle à chaîne courte sont souvent cancérigènes.

L'atome de brome est en position secondaire, ce qui permet à la molécule de subir facilement une déshydrohalogénation pour donner du propène, qui s'échappe sous forme de gaz et peut rompre les récipients de réaction fermés.
Lorsque ce réactif est utilisé dans des réactions catalysées par une base, le carbonate de potassium doit être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

Procédures de lutte contre l'incendie du bromure d'isopropyle :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de bromure d'isopropyle :

Méthodes d'élimination du bromure d'isopropyle :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives du bromure d'isopropyle :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants du bromure d'isopropyle :
Numéro CAS : 75-26-3
Référence Beilstein : 741852
ChEMBL : ChEMBL451810
ChemSpider : 6118
InfoCard ECHA : 100.000.778
Numéro CE : 200-855-1
PubChem CID : 6358
Numéro RTECS : TX4111000
UNII : R651XOV97Z
Numéro ONU : 2344
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7030197
InChI : InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Clé : NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)Br

Numéro de catalogue : B687191
Numéro CAS : 220505-11-3
Formule moléculaire : ¹³C₃H₇Br
Poids moléculaire : 125,97

Propriétés du bromure d'isopropyle :
Formule chimique : C3H7Br
Masse molaire : 122,993 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,31 g mL−1
Point de fusion : −89,0 °C ; −128,1 °F ; 184.2 K
Point d'ébullition : 59 à 61 °C ; 138 à 142 °F ; 332 à 334K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g L−1 (à 20 °C)
log P : 2,136
Pression de vapeur : 32 kPa (à 20 °C)
La loi d'Henri
constante (kH) : 1,0 μmol Pa−1 mol−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4251
Viscosité : 0,4894 mPa.s (à 20 °C)

Liquide d'état physique
Aspect : incolore, marron clair
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Aucune information disponible
pH : Aucune information disponible
Point/Plage de fusion : -89 °C / -128,2 °F
Point/Plage d'ébullition : 59 °C / 138,2 °F @ 760 mmHg
Point d'éclair : 1 °C / 33,8 °F
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non applicable
Limites d'inflammabilité ou d'explosivité :
Supérieur : Aucune donnée disponible
Inférieur : 4,6 vol %
Pression de vapeur : 224 mbar à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Spécifique : Gravité 1.310
Solubilité : Aucune information disponible
Coefficient de partage; n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Auto-inflammation : Température Aucune information disponible
Décomposition : Température 251 °C
Viscosité : Aucune information disponible
Formule moléculaire : C3 H7 Br
Poids moléculaire : 122,99

État physique : Liquide
Utilisation : commerciale
Pureté : 99 % min
Point d'ébullition : 58-60°C
Humidité : 0,5 % maximum
Densité : 1,31 (p/p)

Poids moléculaire : 122,99
XLogP3-AA : 1,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 121,97311
Masse monoisotopique : 121,97311
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du bromure d'isopropyle :
Nom du produit : bromure de propyle ISO/(2 bromopropane)
Numéro de cas : 75-26-3
Dosage : 99 % MIN
Essai : Norme
Couleur : Liquide incolore
Densité : 1,31 (p/p)
Humidité : 0,5 % maximum
Point d'ébullition : 58-60°C
Pureté : 99 % min

Apparence (Clarté): Clair
Apparence (couleur) : Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Couleur (APHA) : max. 30
Dosage (CG) : min. 99%
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.305-1.315
Indice de réfraction (20°C) : 1.424-1.425
Plage d'ébullition : 58-60°C
Stabilisateur (fil Ag): Présent

Thermochimie du bromure d'isopropyle :
Capacité calorifique (C) : 135,6 JK mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −129 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −2,0537–−2,0501 MJ mol−1

Composés apparentés du bromure d'isopropyle :

Alcanes apparentés :
Bromoéthane
1-Bromopropane
bromure de tert-butyle
1-Bromobutane
2-Bromobutane

Produits connexes de bromure d'isopropyle :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5

Noms du bromure d'isopropyle :

Nom IUPAC préféré :
2-bromopropane

Autre nom:
Bromure d'isopropyle

Synonymes de bromure d'isopropyle :
2-bromopropane
75-26-3
BROMURE D'ISOPROPYLE
Propane, 2-bromo-
Bromure d'isopropyle
2-BROMO-PROPANE
bromure de sec-propyle
2-bromo propane
UN2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
CCRIS 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
bromure d'i-propyle
AI3-18127
2-brompropane
bromure d'isopropyle
bromure d'i-propyle
2-bromanylpropane
bromure de 2-propyle
bromure de 1-isopropyle
bromure d'isopropyle
i-PrBr
iso-C3H7Br
1-bromo-1-méthyléthane
2-bromopropane, 99 %
CE 200-855-1
2-Bromopropane [UN2344] [Liquide inflammable]
2-Bromopropane, >=99%
SCHEMBL10251
BROMURE D'ISOPROPYLE [MI]
CHEMBL451810
DTXSID7030197
2-Bromopropane, étalon analytique
AMY37129
ZINC2041293
Tox21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
UN-2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-Bromopropane, pur, >=99.0% (GC)
B0639
FT-0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

Conditions d'entrée MeSH du bromure d'isopropyle :
2-bromopropane
bromure d'isopropyle
BRONIDOX L
Bronidox L est un conservateur liquide transparent presque incolore destiné à être utilisé dans les préparations tensioactives et une large gamme de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L est un composé chimique antimicrobien.


Numéro CAS : 30007-47-7
Numéro CE : 250-001-7
Numéro MDL : MFCD00101855
INCI : Propylène Glycol (et) 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
Formule moléculaire : C4H6BrNO4


Bronidox L agit comme un conservateur.
Bronidox L est le composé chimique 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane.
Bronidox L est un composé chimique antimicrobien.


Bronidox L provoque l’inhibition de l’activité enzymatique des bactéries.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.
Bronidox L convient à une utilisation dans les préparations tensioactives et dans une large gamme de produits cosmétiques à rincer.


Bronidox L est stable jusqu’à 40°C et dans une plage de pH de 5 à 8.
Bronidox L présente une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Grâce à sa bonne compatibilité avec d’autres matières premières cosmétiques, Bronidox L peut également être associé à d’autres conservateurs cosmétiques.


Bronidox L est recommandé pour la formulation de produits pour le bain et la douche, le nettoyage des cheveux et le nettoyage des mains.
Bronidox L est un conservateur liquide transparent presque incolore destiné à être utilisé dans les préparations tensioactives et une large gamme de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L est stable jusqu'à 40°C et n'est pas sujet à des modifications dans les préparations avec une plage de pH de 5 à 8.


Bronidox L est une substance sèche de haute pureté ayant ≥99,5 % selon l'analyse CQ standard par chromatographie en phase gazeuse (par le fabricant d'origine).
Bronidox L est le seul produit.
Bronidox L est lentement soluble dans les tampons aqueux.


Bronidox L peut être introduit à n’importe quelle étape de la préparation du tampon liquide/de la formulation.
Compte tenu de la solubilité plus lente, nous recommandons d'ajouter Bronidox L au tout début, c'est-à-dire immédiatement à l'eau, puis
procéder avec d’autres composants tampon/formulation.


Laisser mélanger pendant au moins 2 heures, ce qui est suffisant pour dissoudre complètement ( ~20 °C ) le BND au niveau le plus élevé recommandé.
concentration de 0,12% (concentrés de protéines liquides stabilisés, formulations de composants de test stables et prêtes à l'emploi).
Bronidox L est un liquide transparent presque incolore.


Bronidox L convient à la conservation des préparations tensioactives rincées après application et ne contenant pas d'amines secondaires.
Bronidox L appartient à la classe de composés organiques appelés 1,3-dioxanes.
Ce sont des composés organiques contenant du 1,3-dioxane, un cycle aliphatique à six chaînons avec deux atomes d'oxygène en positions 1 et 3 du cycle.


Bronidox L est un organobromure qui est un dérivé nitrobromo du dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.
Le point de fusion du Bronidox L est de 60°C.


Bronidox L est un éther cyclique du groupe de molécules appelées -oxanes.
Ce nom est confondu avec une notation très similaire utilisée pour de nombreuses silicones : polydimthylsiloxane.
Conserver le récipient de Bronidox L bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.


Bronidox L est un organobromure.
Bronidox L est un dérivé du nitrobromo dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.


Bronidox L est un solide blanc avec une légère odeur
Bronidox L est un organobromure qui est un dérivé nitrobromo du dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.


Bronidox L est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Bronidox L est un composé chimique présentant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.


Bronidox L est capable de favoriser l'oxydation des protéines thiols essentielles, provoquant une inhibition de l'activité enzymatique conduisant à l'inhibition de la croissance microbienne.
Bronidox L, également connu sous le nom de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, présente des propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.


Bronidox L est couramment utilisé comme stabilisant et conservateur dans les molécules et solutions biologiques, telles que les anticorps et les antisérums. Bronidox L trouve une application dans les cosmétiques à rincer, où il sert d'agent conservateur.
Bronidox L est un solide blanc.


Bronidox L, également connu sous le nom de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, présente des propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.
Bronidox L est couramment utilisé comme stabilisant et conservateur dans les molécules et solutions biologiques, telles que les anticorps et les antisérums. Bronidox L trouve une application dans les cosmétiques à rincer, où il sert d'agent conservateur.


Bronidox L est une poudre blanche.
Le potentiel de N-nitrosation du Bronidox L est similaire à celui de son métabolite, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
Bronidox L est un éther cyclique substitué.


Bronidox L est un produit chimique populaire pour le traitement de l’eau.
Bronidox L est un agent antimicrobien.
Bronidox L agit en inhibant l’activité enzymatique des bactéries.


Bronidox L est un agent antibactérien également très efficace contre les levures et les champignons.
Bronidox L est suffisamment stable pendant quelques semaines lors d’un transport ordinaire et pendant le temps passé en douane.
Bronidox L est soluble dans le DMSO.


Bronidox L contient 10 % de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane dans du propylenglycol.
Bien que généralement considéré comme un diol plutôt neutre, le propylenglycol (1,2-Propandiol)
Bronidox L peut cependant interférer avec certaines applications IVD.


Bronidox L est une substance sèche de haute pureté ayant ≥99,5 % selon l'analyse CQ standard par chromatographie en phase gazeuse (par le fabricant d'origine).
Bronidox L est le seul produit.
Bronidox L est lentement soluble dans les tampons aqueux.


Bronidox L peut être introduit à n’importe quelle étape de la préparation du tampon liquide/de la formulation.
Compte tenu de la solubilité plus lente, nous recommandons d'ajouter Bronidox L au tout début, c'est-à-dire immédiatement à l'eau, puis
procéder avec d’autres composants tampon/formulation.


Laisser mélanger pendant au moins 2 heures, ce qui est suffisant pour dissoudre complètement ( ~20 °C ) le BND au niveau le plus élevé recommandé.
concentration de 0,12% (concentrés de protéines liquides stabilisés, formulations de composants de test stables et prêtes à l'emploi).


Bronidox L est un composé chimique présentant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.
Bronidox L est capable de favoriser l'oxydation des protéines thiols essentielles, provoquant une inhibition de l'activité enzymatique conduisant à l'inhibition de la croissance microbienne.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BRONIDOX L :
Applications du produit de Bronidox L : bain et douche, nettoyage des cheveux, nettoyage des mains.
Bronidox L est utilisé dans une large gamme de produits dans divers segments du marché des soins personnels tels que les antisudorifiques/déodorants, les soins du corps, les soins bucco-dentaires, les soins solaires, etc.


Ces produits performants permettent de développer des formulations répondant aux besoins des consommateurs.
Bronidox L a une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Grâce à sa bonne compatibilité avec d’autres matières premières cosmétiques, Bronidox L peut également être associé à d’autres conservateurs cosmétiques.


Fongicide, Bronidox L est efficace contre les levures et autres champignons.
Bronidox L est utilisé en immunologie pour conserver les anticorps et les antisérums à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Bronidox L est utilisé comme conservateur pour éviter l’utilisation d’azoture de sodium.


Bronidox L est utilisé comme stabilisateur.
Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour shampoings, bains moussants, etc.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et tensioactif.


Bronidox L est utilisé en immunologie pour conserver les anticorps et les antisérums à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Bronidox L est utilisé comme conservateur pour éviter l’utilisation d’azoture de sodium.
Utilisations bactéricides du Bronidox L : Très efficace contre les levures et les champignons.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour shampoings, bains moussants, etc.
La concentration maximale de Bronidox L est de 0,1 %.
Bronidox L est un biocide/conservateur antimicrobien approuvé dans les industries IVD, pharmaceutique et cosmétique.


Bronidox L contient 10 % de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane dans du propylenglycol.
Bien que généralement considéré comme un diol plutôt neutre, le propylenglycol (1,2-Propandiol)
Bronidox L peut cependant interférer avec certaines applications IVD.


Bronidox L est un biocide antimicrobien absolument fiable, idéal pour la conservation des formulations liquides IVD, y compris des réactifs contenant des concentrations élevées de protéines, de sucre et de détergents qui sont des substrats particulièrement riches sujets à la détérioration microbienne.
Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.


Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est utilisé comme agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le traitement de l'eau, agents auxiliaires pétroliers, agents auxiliaires textiles, agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour plastique, autres, agents auxiliaires pour le caoutchouc, produits chimiques électroniques, produits chimiques pour le papier, tensioactifs.


Bronidox L est utilisé dans les cosmétiques depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampooings et les bains, les revitalisants, les savons liquides, les extraits de plantes, les savons clairs et les savons troubles.
Bronidox L est utilisé comme conservateur, tensioactif, bactéricide et conservateur dans les immunosuppresseurs et les cosmétiques.


Bronidox L est utilisé comme agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le traitement de l'eau, additifs pétroliers, auxiliaires pour agents textiles, auxiliaires de revêtement, auxiliaires pour plastique, autres, agents auxiliaires pour le caoutchouc, produits chimiques pour l'électronique, produits chimiques pour le papier, stimulants de surface.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant, tensioactif, bactéricide et conservateur en immunologie et en cosmétique.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampoings et les bains moussants.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.


Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.
Bronidox L est un puissant agent bactéricide et conservateur pouvant être utilisé en cosmétique.
Bronidox L est un conservateur liquide.


Causé par un mélange de 1,2-propylène glycol et de Bronidox L, il convient à une utilisation avec des tensioactifs qui sont lavés après utilisation.
Bronidox L peut résister à des températures allant jusqu'à 40°C et ne change pas lorsqu'il est utilisé pour préparer des tensioactifs dans la plage de pH de 5 à 8.
Bronidox L est un antimicrobien et un conservateur efficace.


Cela est particulièrement vrai pour les levures et les moisissures.
Bronidox L est légèrement plus soluble dans l’eau que l’alcool.
Mais Bronidox L est présent dans la formule capillaire dans un pourcentage si faible qu'il n'y a aucune inquiétude quant à l'accumulation sur les cheveux, quelle que soit la routine de soins capillaires. (pas de shampoing, faible shampoing, etc.)


Selon l'UE, il existe des réglementations pour les cosmétiques selon lesquelles la concentration maximale autorisée de la substance active est de 0,1 % (uniquement dans les rinçages pour éviter la naissance de la nitrosoamine). Elle est le plus souvent utilisée avec le shampoing, la crème de douche, la lessive et l'assouplissant, etc.
Bronidox L est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et en formulation ou en reconditionnement.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampoings et les bains moussants.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant, tensioactif, bactéricide et conservateur en immunologie et en cosmétique.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Bronidox L sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Bronidox L est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


D'autres rejets de Bronidox L dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur en tant que substance réactive.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de Bronidox L peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.


Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.


Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone pour améliorer son efficacité.


Bronidox L est un conservateur contenant du brome couramment utilisé dans les produits cosmétiques.
Bronidox L, un composé antimicrobien, est efficace contre les bactéries et champignons Gram-positifs et Gram-négatifs, y compris les levures.
Bronidox L inhibe l'activité enzymatique et l'inhibition ultérieure de la croissance microbienne par l'oxydation de la protéine essentielle thiol.


Bronidox L est un agent antibactérien.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone pour améliorer son efficacité.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Bronidox L est utilisé comme conservateur


Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Bronidox L est utilisé dans les produits de bain, capillaires et d’hygiène personnelle.
Bronidox L fonctionne comme un conservateur


Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Bronidox L prévient ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les produits cosmétiques et de soins personnels de la détérioration.
Bronidox L est utilisé dans les gels douche, après-shampooings, shampoings, gommages corporels, masques capillaires.


Bronidox L est un biocide antimicrobien absolument fiable, idéal pour la conservation des formulations liquides IVD, y compris des réactifs contenant des concentrations élevées de protéines, de sucre et de détergents qui sont des substrats particulièrement riches sujets à la détérioration microbienne.
Aux concentrations efficaces recommandées, Bronidox L est compatible sans restriction avec tous les processus, tampons et étapes de réaction des tests ELISA, Blotting et associés.


Bronidox L n'interfère pas dans l'enrobage/adsorption, la capture d'analytes (à partir de différents échantillons, notamment sérum/plasma, urine, salive, excréments dilués, etc.), la détection et le développement de substrats (TMB, ECL).
Bronidox L présente une activité antimicrobienne contre les bactéries, les levures et les champignons à Gram négatif et à Gram positif.


Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.


Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est un biocide/conservateur antimicrobien approuvé dans
Industries DIV, Pharmaceutique et Cosmétique.



FONCTION DE BRONIDOX L :
*Un agent antibactérien également très efficace contre les levures et les champignons.
*Conservateur.



FONCTION CHIMIQUE DE BRONIDOX L :
*Conservateur



TYPE DE COMPOSÉ DE BRONIDOX L :
*Composé de bromure
*Composé inorganique
*Lochrymateur
*Composé organique
*organobromure
*Pesticide
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DE BRONIDOX L :
*Composés C-nitro
*Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Composés oxacycliques
*Composés organiques d'oxoazanium
*Acétals
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Organibromures
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Bromures d'alkyle



SUBSTITUANTS DE BRONIDOX L :
*Méta-dioxane
*Composé C-nitro
*Composé nitro organique
*Acétal
*oxoazanium biologique
*Composé organique 1,3-dipolaire de type allyle
*Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Composé organique 1,3-dipolaire
*Oxacycle
*Composé organooxygéné
*Composé organo-azoté
*organobromure
*Composé azoté organique
*Composé organohalogéné
*Bromure d'alkyle
*Halogénure d'alkyle
*Composé organopnictogène
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Oxyde organique
*Composé hétéromonocyclique aliphatique



SOLUBILITÉ ET MISCIBILITÉ DE BRONIDOX L :
Éther éthylique : très soluble
Alcool éthylique : très soluble
Huile de paraffine : pratiquement insoluble
Eau : peu soluble (0,5 % ma)



FAITS SCIENTIFIQUES DE BRONIDOX L :
*Bronidox L est un éther aliphatique cyclique
*Un composé organique qui contient un atome d'oxygène lié à deux groupes hydrocarbonés.
*Un composé éther est souvent représenté par RO-R'.
*Bronidox L est également utilisé comme conservateur
*Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
*dans les systèmes d'eau, les peintures, les huiles de coupe et dans le traitement du cuir.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BRONIDOX L :
Formule chimique : C4H6BrNO4
Masse molaire : 211,999 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche
Point de fusion : 60 °C (140 °F ; 333 K), 58,5−62 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 59 °C à 1.013,25 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 185,2 °C à 200 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4,77 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,6 à 23 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,34 hPa à 50 °C
Densité : 1,96 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,96 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 71 mN/m à 1g/l à 20 °C
Point de fusion : 58°C à 61°C
Couleur blanche
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau à 12,5 mg/ml
Poids de la formule : 212
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
Formule chimique : C4H6BrNO4
Masse moléculaire moyenne : 211,999 g/mol
Masse monoisotopique : 210,948 g/mol
Numéro de registre CAS : 30007-47-7
Nom IUPAC : 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane

Nom traditionnel : 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane
SOURIRES : [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
Clé InChI : InChIKey=XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Formule : C₄H₆BrNO₄
PM : 212,00 g/mol
Point de fusion : 58…61 °C
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00101855
Numéro CAS : 30007-47-7
EINECS : 250-001-7
Poids moléculaire : 212,00 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 210,94802 g/mol
Masse monoisotopique : 210,94802 g/mol
Surface polaire topologique : 64,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 139
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point de fusion : 58-60 °C
Point d'ébullition : 280,8 ± 40,0 °C (prévu)
Densité : 1.070
Pression de vapeur : 1,6 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMF : 30 mg/ml ; DMSO : 30 mg/ml ;
DMSO : PBS (pH 7,2) (1:4) : 0,2 mg/ml ;
Éthanol : 25 mg/ml
forme : soignée
couleur : Blanc à Presque blanc
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau à 12,5 mg/ml
InChI : InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
InChIKey : XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : O1CC(Br)([N+]([O-])=O)COC1
LogP : 1,6 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 30007-47-7 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : U184I9QBNM
Référence chimique NIST : 1,3-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-(30007-47-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-dioxane, 5-bromo-5-nitro- (30007-47-7)
Nom : 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
EINECS : 250-001-7
N° CAS : 30007-47-7
Densité : 1,83 g/cm3
PSA : 64,28000
LogP : 0,88180
Solubilité : Soluble dans l’eau à 12,5 mg/ml
Point de fusion : 60 °C

Formule : C4H6BrNO4
Point d'ébullition : 280,8 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 212
Point d'éclair : 123,6 °C
Informations sur le transport : N/A
Aspect : Poudre cristalline blanche
Sécurité : 36
Codes de risque : 22-38
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 280,76 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,004000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 254,00 °F. TCC (123,60 °C.) (est)
logP (dont) : 0,749 (est)
Soluble dans : eau, 9423 mg/L à 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS de BRONIDOX L :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BRONIDOX L :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BRONIDOX L :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BRONIDOX L :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de BRONIDOX L :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BRONIDOX L :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Propylène glycol
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
Propylène glycol
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
5-Brom-5-Nitro-1,3-Dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-Dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-Dioxane
1,3-Dioxane, 5-Bromo-5-Nitro-
BRONIDOX L5
BRONIDOX L
BND
BRONIDOX
BRONIDOX L
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE
3-Dioxane,5-bromo-5-nitro-1
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-bromo-5-nitro-3-dioxane
5-bromo-5-nitro-m-dioxane
Bromonitrodioxane
Bronidox L
Bronidox, 1,3-Dioxane
5-bromo-5-nitro-
m-Dioxane
5-bromo-5-nitro- (8CI)
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
Bronidox
Bronidox L
Microcide I
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
m-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
Bronidox
Bronidox L
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
30007-47-7
Bronidox
1,3-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
m-DIOXANE, 5-BROMO-5-NITRO-
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
MFCD00101855
U184I9QBNM
DTXSID1044560
EINECS250-001-7
UNII-U184I9QBNM
BRN4668673
Bronidox L
MICROCIDE I
SCHEMBL97282
CHEMBL3185787
DTXCID9024560
SCHEMBL17347337
XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301588
AKOS015834980
AKOS040744440
CS-W015032
HY-W014316
NCGC00255969-01
AS-15941
PD053603
SY014363
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, >=99 %
CAS-30007-47-7
B3156
B3769
FT-0620143
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE [INCI]
D88989
EN300-7381687
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, étalon analytique
Q-200534
Q4973879
BND
BRONIDOX
BRONIDOX L
MicrocideItm
5-bromo-5-nitro-m-dioxane
5-bromo-5-nitro-3-dioxane
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE
3-Dioxane,5-bromo-5-nitro-1
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxolane
5-BroMo-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane
m-DIOXANE,5-BROMO-5-NITRO
1,3-Dioxane,5-bromo-5-nitro
Bronidox L
Unidox L




BRONOPOL
Bronopol est un cristal blanc, s'enflamme facilement et brûle facilement.
Bronopol agit en libérant des ions brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et ces ions ont des propriétés antimicrobiennes qui aident à tuer ou à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le bronopol, également connu sous son nom chimique 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique synthétique utilisé principalement comme agent de conservation et antimicrobien.

Numéro CAS: 52-51-7
Formule moléculaire: C3H6BrNO4
Poids moléculaire: 199.99
Numéro EINECS: 200-143-0

Bronopol est connu pour sa capacité à inhiber la croissance des bactéries et des champignons, ce qui rend Bronopol utile dans la prévention de la contamination microbienne dans divers produits.
Le bronopol, un libérateur de formaldéhyde, a été signalé comme allergène chez les travailleurs laitiers.
Dans un rapport de cas récent, le bronopol a été contenu dans une gelée lubrifiante utilisée pour l'examen échographique et a provoqué une dermatite de contact chez un vétérinaire.

Le bronopol est synthétisé par la réaction du nitrométhane avec le paraformaldéhyde dans un environnement alcalin, suivie d'une bromation.
Bronopol peut exploser sous un choc violent.

Après cristallisation, la poudre de bronopol peut être broyée pour produire une poudre de la finesse requise.
Bronopol se trouve couramment dans une variété de produits de soins personnels, de produits pharmaceutiques et d'applications industrielles.

Bronopol a été utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons et les produits pharmaceutiques pour prolonger la durée de conservation de ces produits et prévenir la détérioration ou la dégradation due à la contamination microbienne.

Le bronopol (DCI; nom chimique 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Bronopol est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de bronopol date de 1897.

Le bromopol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications ont été comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire comme agent de conservation dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Bronopol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d'exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection à l'eau de refroidissement.

Le bronopol, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, est un composé aliphatique halogénonitro ayant une activité antibactérienne puissante, mais une activité limitée contre les champignons (Guthrie, 1999).
L'activité des bronopols est quelque peu réduite de 10% de sérum et, dans une plus large mesure, par les composés sulfydryliques, mais n'est pas affectée par 1% de polysorbate ou 0,1% de lécithine.
Bronopol a une demi-vie d'environ 96 jours à pH 8 et 25oC (Toler, 1985).

Le bronopol est le plus stable dans des conditions acides; la décomposition initiale semble impliquer la libération de formaldéhyde et la formulation de bromonitroéthanol.
Une réaction de second ordre impliquant le bronopol et le formaldéhyde se produit simultanément pour produire du 2-hydro-xyméthyl-2-nitro-1,3-propanediol, qui se décompose lui-même avec la perte de formaldéhyde.
Bronopol a été largement utilisé comme conservateur pour les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Cependant, son utilisation pour conserver des produits contenant des amines secondaires doit être évitée car le sous-produit de cette réaction est la nitrosoamine qui est cancérigène.
Les détails de l'activité microbiologique, de la stabilité chimique, de la toxicologie et des utilisations du bronopol sont documentés par Bryce et al.
Dcnyer et Wallhausser (1990) ont fourni des renseignements utiles sur le bronopol, dont la concentration typique en service est de 0,01 à 0,1 % p/v.

Bronopol agit comme neutralisants appropriés tests d'efficacité de conservateur.
Bronopol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme agent de conservation dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.
Bronopol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.

Bronopol serait très efficace contre les bactéries grampositives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa ainsi que contre les champignons et les levures.
Bronopol peut libérer du formaldéhyde et réagir de manière croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.
Bronopol BP est une poudre cristalline blanche et presque blanche qui est soluble dans l'eau.

Bronopol est utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.

Le bronopol est produit par bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes selon les estimations actuelles.
La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

En tant que matériau pur, le bronopol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le bronopol subit un réarrangement en réseau à 100 à 105 ° C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le bronopol se décompose exothermiquement en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Le bronopol est facilement soluble dans l'eau; Le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Bronopol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Bronopol a été rapidement absorbé dans les études animales.
Bronopol peut être absorbé par inhalation d'aérosol, contact cutané et ingestion 6.
Chez le rat, environ 40 % de la dose topique de bronopol a été absorbée par la peau dans les 24 heures 6.

Après administration orale de 1 mg/kg chez le rat, les concentrations plasmatiques maximales de bronopol ont été atteintes jusqu'à 2 heures après l'administration
Le bronopol subit une dégradation en milieu aqueux pour former du bromonitroéthanol à partir d'une réaction rétroaldol avec libération d'une quantité équimolaire de formaldéhyde 4.
Le formaldéhyde est un produit de dégradation du bronopol, qui peut provoquer une sensibilisation 6.
Le bromonitroéthanol se décompose ensuite en formaldéhyde et en bromonitrométhane.

Le bromonitroéthanol peut également se décomposer pour libérer un ion nitrite et du 2-bromoéthanol.
Les études métaboliques indiquent que le bronopol est principalement excrété dans l'urine 9.
Chez les rats, environ 19 % du bronopol appliqué par voie cutanée a été excrété dans l'urine, les fèces et l'air expiré 6.

Après administration orale de 1 mg/kg de bronopol radiomarqué chez le rat, environ 81 % et 6 % de la radioactivité administrée a été récupérée dans l'urine et l'air expiré, respectivement, dans un délai de 24 heures 5.
Après administration intraveineuse chez le rat, les récupérations dans l'urine et l'air expiré étaient respectivement de 74% et 9% de la dose.

La demi-vie du bronopol dans les systèmes biologiques n'est pas rapportée dans la littérature.
La valeur de demi-vie indiquée pour le bronopol reflète le devenir du composé dans l'environnement.
Lorsqu'il est libéré dans l'air sous forme de vapeurs, le bronopol est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement où la demi-vie de cette réaction est d'environ 11 jours 6.

La demi-vie de photolyse est de 24 heures dans l'eau, mais peut aller jusqu'à 2 jours sous la lumière naturelle du soleil
Le bronopol, ou 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides industriels, les antimicciques et les conservateurs.

Bronopol est utilisé comme microbicide ou microbiostatique dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.
Comparé à d'autres composés halogènes-nitro aliphatiques, le bronopol est plus stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, y compris Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.

L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, tandis qu'il est principalement disponible à l'achat en tant qu'antibactérien contre la litière pour animaux de compagnie au niveau du consommateur domestique.
Néanmoins, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du bronopol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions de composition et de produit à l'utilisation de l'agent dans les produits cosmétiques et dans d'autres produits où il ne peut pas être principalement utilisé dans le rôle d'agent antimicrobien de conservation non médicinal.

Le bromonitroéthanol lui-même est significativement moins stable que le bronopol et, dans la gamme de conditions étudiées, sa concentration maximale ne dépassait pas 0,5 % des concentrations initiales de bronopol.
Dans le même temps, une réaction de second ordre se produit avec la participation du bronopol et du formaldéhyde pour obtenir le 2-hydroxyméthyl-2-nitro-1,3-propanediol.
L'activité antimicrobienne du bronopol est principalement due à la présence d'atomes de brome déficients en électrons dans les molécules, qui présentent des propriétés oxydantes, et non à la capacité de libérer du formaldéhyde.

Le mécanisme de l'action antimicrobienne du bronopol consiste en une réticulation des groupes sulfhydrure des enzymes déshydrogénases qui se produisent à la surface des cellules microbiennes.
Les ponts disulfures bloquent le métabolisme des micro-organismes.
Bronopol est utilisé comme conservateur dans diverses préparations cosmétiques, pharmaceutiques, de toilette et domestiques à des concentrations allant jusqu'à 0,1% (pt / vol) en particulier en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.

Le bronopol s'hydrolyse en 3 h à 60 °C et pH 8, produisant du formaldéhyde, des nitrosamines et d'autres molécules.
Bien que le composé parent (bronopol) ait une durée de vie plutôt courte dans l'environnement, ses produits de dégradation sont toxiques et plus persistants.
La protection contre l'activité bactéricide du bronopol offerte par la catalase ou la superoxyde dismutase suggère que l'activité provient de l'interaction aérobie et de la génération d'espèces actives de l'oxygène à partir de la diffusion de l'oxygène dans les suspensions pendant le traitement par bronopol.

La DL50 orale aiguë était de 307 mg/kg pour les rats mâles et de 342 mg/kg pour les femelles.
Bronopol est modérément toxique par voie orale. Les résultats d'une étude de toxicité cutanée aiguë, bien qu'inadéquats, suggèrent que le bronopol est hautement toxique par voie cutanée.
Bronopol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme agent de conservation dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.

Bronopol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.
Bronopol est un conservateur libérant du formaldéhyde (PRF), qui est utilisé à la place du formaldéhyde pour les personnes qui y sont sensibles.

Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité: 2.0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction: 1.6200 (estimation)
Point d'éclair: 167 °C
température de stockage: atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: H2O: soluble100mg / mL, clair, incolore à légèrement jaune
pka: 12.02±0.10(prédit)
forme de cristaux ou de poudre cristalline
couleur: blanc à jaune
Odeur: inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14 1447
BRN : 1705868
Stabilité: Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures acides et les anhydrides, l'humidité.
LogP: 1.150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL
FDA 21 CFR: 176.300

Bronopol) est un composé organique qui appartient à la famille des composés nitrés.
Bronopol est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et a un goût légèrement amer.
Bronopol est largement utilisé comme agent de conservation dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants capillaires, les nettoyants pour le corps et les crèmes pour la peau, pour prévenir la croissance des bactéries et des champignons.

Bronopol agit en libérant du formaldéhyde, toxique pour les micro-organismes, en petites quantités au fil du temps.
Bronopol a également été utilisé comme biocide dans des applications industrielles, telles que les systèmes d'eau de refroidissement, les fluides de forage pétrolier et le traitement du papier, pour prévenir la croissance microbienne et la contamination.
Bronopol a été approuvé pour une utilisation comme agent de conservation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par des organismes de réglementation tels que la FDA américaine, mais son utilisation a été restreinte dans certains pays en raison de préoccupations concernant son potentiel de libération de formaldéhyde, qui est un cancérogène connu.

Le bronopol entraîne des réductions significatives de l'activité du bronopol, et le chlorhydrate de cystéine peut être utilisé comme agent de désactivation dans les tests d'efficacité des conservateurs; Les combinaisons lécithine/polysorbate ne conviennent pas à cette fin.
Bronopol est incompatible avec le thiosulfate de sodium, avec le métabisulfite de sodium et avec l'oxyde d'amine ou les tensioactifs d'hydrolysat de protéines.
En raison d'une incompatibilité avec l'aluminium, l'utilisation d'aluminium dans l'emballage de produits contenant du bronopol doit être évitée.

Bronopol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon le grade.
La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Dans des conditions alcalines extrêmes, le bronopol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.

Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au bronopol.
Les autres produits de décomposition détectés après la dégradation du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le bronopol a médié une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positives in vitro 3.

L'activité bactéricide serait plus importante contre les bactéries à Gram négatif que contre les cocci à Gram positif 3.
Bronopol s'est également avéré efficace contre diverses espèces fongiques, mais l'action inhibitrice serait minime par rapport à celle contre l'espèce bactérienne 3.
L'activité inhibitrice du bronopol diminue avec l'augmentation du pH du milieu 3,9.

Bronopol provoque également une activité anti-protozoaire, comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo 2.
Bronopol est proposé que le bronopol affecte la survie de tous les stades de vie libre de I.
Bronopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un bactéricide à l'efficacité limitée contre les organismes fongiques.

Bronopol est actif contre les espèces de Pseudomonas et doit être utilisé à un pH de 5 à 8,8, inférieur à la température d'application de 45 ° C.
Bronopol a un mécanisme d'action complexe qui attaque les groupes thiol dans les cellules, supprimant la respiration et le métabolisme cellulaire.
La recherche indique que le bronopol est un irritant oculaire corrosif et un irritant cutané modéré à grave chez le lapin.

Le devenir de l'environnement et les conséquences écologiques de l'utilisation de Bronopol sont modérément toxiques pour les invertébrés estuariens / marins; légèrement toxique pour les poissons marins; légèrement toxique pour les oiseaux en cas d'ingestion orale aiguë.
Toutefois, aucune évaluation quantitative des risques n'a été effectuée.
Le risque pour l'environnement aquatique est traité dans le cadre du programme de délivrance de permis NPDES par l'Autorité des ressources en eau.

Bronopol est maintenant tenu d'exiger que les étiquettes de tous les produits contenant Bronopol respectent les exigences du NPDES.
Bronopol est proposé que le bronopol génère une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via deux réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels dans la cellule bactérienne 1.
Dans des conditions aérobies, le bronopol catalyse l'oxydation des groupes thiols, tels que la cystéine, en disulfures.

Cette réaction s'accompagne d'une consommation rapide d'oxygène, où l'oxygène agit comme oxydant final.
Au cours de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde sont formés à partir de bronopol pour exercer une activité bactéricide directe.
L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation des thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure.

Les effets qui en résultent sont l'inhibition de la fonction enzymatique et la réduction du taux de croissance après la période bactériostatique 1.
Dans les conditions anoxiques, la réaction entre le thiol et le bronopol ralentit sans l'intervention de l'oxygène et la consommation de bronopol prédomine.
Bronopol est finalement éliminé de la réaction par la consommation et la reprise de la croissance bactérienne se produit 1.

Bronopol est un conservateur à large spectre assez populaire, ce qui lui permet d'être utilisé dans certaines formulations comme seul conservateur.
Bronopol est efficace à de faibles concentrations; En règle générale, les dosages utilisés dans les cosmétiques sont inférieurs à la limite maximale autorisée de 0,1%, établie par la loi.
Le mécanisme de l'action antimicrobienne du bronopol est assez complexe et, en règle générale, il n'est pas associé à la libération de formaldéhyde.

C'est pourquoi on considère que c'est une erreur de classer ce conservateur comme un donneur typique de formaldéhyde.
Néanmoins, on ne peut nier que le formaldéhyde se forme néanmoins lors de la décomposition du bronopol, et la présence d'une sensibilité croisée au bronopol avec un
Une allergie établie au formaldéhyde a lieu.
Cependant, la libération de formaldéhyde ne se produit pas au même rythme et dans la même quantité dans des conditions différentes.

Les principaux facteurs affectant la destruction du bronopol sont le pH, la lumière du soleil et la température.
Bronopol a été constaté qu'avec l'ajout d'acide citrique, qui abaisse le pH, la décomposition du bronopol en solutions aqueuses ralentit, ce qui est tout à fait naturel, et une augmentation de la température et de l'exposition au soleil augmente le taux de décomposition.
Ces faits sont pris en compte lors de la formulation des recettes.

Il existe peu de données quantitatives sur la destruction du bronopol - beaucoup moins que pour les donneurs de formaldéhyde typiques, mais elles sont toujours là; La concentration la plus élevée de formaldéhyde dans les composés alcalins, ce qui est tout à fait naturel, mais ils ne sont pas assez élevés pour causer des inquiétudes ou mettre un avertissement sur la présence de formaldéhyde dans le marquage.
La plage de pH de 5 à 6 peut être considérée comme très favorable pour le comportement du conservateur et pour la peau.

Utilise
Bronopol a été utilisé comme étalon de référence dans la chromatographie liquide ultra performante (UPLC) couplée à la méthode de spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome provenant de produits cosmétiques.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.

Bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.
Bronopol a formulant du matériel technique est également enregistré.

Bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du bronopol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le bronopol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quel contaminant amines secondaires ou amides dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines.
Les fabricants de produits de soins personnels reçoivent donc l'instruction des autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui pourrait signifier l'élimination des amines ou des amides de la formulation, l'élimination du bronopol d'une formulation ou l'utilisation d'inhibiteurs de nitrosamine.

Bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.
Bronopol est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et ménagers en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.
Ces organismes sont des habitants communs de l'eau et peuvent causer des problèmes de pollution et de détérioration.

Bronopol est un conservateur antibactérien efficace dans une large gamme de pH.
Bronopol est stable à des valeurs de pH acides et est également utile comme conservateur antibactérien labile dans un environnement alcalin.
En raison de son activité antibactérienne à large spectre, Bronopol peut également être utilisé comme agent actif, par exemple dans les préparations aérosols.

Bronopol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Bronopol contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Bronopol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination par des micro-organismes.
Ceci est particulièrement important pour les produits comme les gouttes pour les yeux, les onguents et les crèmes.
Bronopol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industriels.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le bronopol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries dans les fluides de forage, les pipelines et les réservoirs de stockage, où la croissance bactérienne peut causer de la corrosion et d'autres problèmes.
Bronopol est utilisé dans certaines formulations de peinture et de revêtement pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
Bronopol est parfois ajouté au traitement du papier et de la pâte pour empêcher la croissance microbienne dans les procédés de fabrication du papier.

Bronopol peut être utilisé pour protéger les produits du bois contre la pourriture fongique et bactérienne.
En agriculture, le bronopol a été utilisé comme agent de conservation pour certains produits agricoles, tels que les engrais et les pesticides.
Bronopol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.

Bronopol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut causer la dégradation et l'odeur.
Dans l'industrie du cuir, le bronopol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'une utilisation courante, le bronopol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne.

L'utilisation de bronopols dans l'industrie alimentaire est moins répandue que celle d'autres agents de conservation alimentaires en raison de préoccupations liées à la sécurité.
Bronopol peut être utilisé dans certains produits médicaux et de soins de santé pour prévenir la contamination microbienne.
Cela inclut des éléments tels que les solutions pour lentilles de contact et certains dispositifs médicaux.

Certains produits d'entretien ménager, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du bronopol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.
Bronopol est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, tels que ceux des installations industrielles et des centrales électriques, pour prévenir l'encrassement microbien et la corrosion, qui peuvent endommager les équipements et réduire l'efficacité.
Bronopol peut être ajouté aux réactifs et solutions de laboratoire pour inhiber la contamination microbienne et assurer la précision et la fiabilité des expériences et des tests.

Bronopol est utilisé dans divers produits chimiques pour champs pétrolifères, y compris les fluides de forage, pour contrôler les bactéries et les champignons qui peuvent prospérer dans les conditions difficiles des puits de pétrole et de gaz.
Le bronopol peut être appliqué dans la transformation du bois pour protéger les billes et le bois contre la pourriture et les infestations microbiennes pendant l'entreposage et le transport.
Certaines encres d'impression incorporent du bronopol pour empêcher la croissance de micro-organismes, assurant ainsi la qualité des documents imprimés.

Les peintures et les revêtements à base d'eau peuvent être sensibles à la contamination microbienne.
Bronopol est utilisé dans ces produits pour prolonger leur durée de conservation et maintenir leur qualité.

Bronopol est utilisé dans certains produits ménagers et industriels de lutte contre la moisissure, tels que les pulvérisations et les revêtements, pour prévenir la croissance de moisissures sur les surfaces.
En plus de son utilisation dans les fluides de forage, le bronopol peut être utilisé dans les installations de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion microbiologiquement influencée (MIC) et maintenir l'intégrité des pipelines et de l'équipement.

Danger pour la santé :
Bronopol, le feu peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut causer des brûlures à la peau et aux yeux.

Le contact de Bronopol avec une substance fondue peut causer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies peut causer de la pollution.

Incendie:
Matériau inflammable/combustible.
Bronopol peut être enflammé par frottement, chaleur, étincelles ou flammes. Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de brûlure éclairante.
Les poudres, poussières, copeaux, forages, tournages ou boutures peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.

Bronopol peut être transporté sous forme fondue à une température qui peut être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer après l'extinction du feu.

Profil d'innocuité :
Poison par ingestion, voies sous-cutanées, intraveineuses et intrapéritonéales.
Modérément toxique par contact cutané.
Un irritant pour les yeux et la peau humaine.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées très toxiques de NOx et de Br-.

Bronopol est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et les cosmétiques comme conservateur antimicrobien.
Bien qu'il ait été signalé que le bronopol provoque des effets indésirables irritants et hypersensibles à la suite d'une utilisation topique, il est généralement considéré comme un matériau non irritant et non sensibilisant à des concentrations allant jusqu'à 0,1 % p/v.

À une concentration de 0,02 % p/v, le bronopol est fréquemment utilisé comme conservateur dans les formulations « hypoallergéniques ».
Les études de toxicité chez l'animal n'ont montré aucune preuve de phototoxicité ou d'apparition de tumeurs lorsque le bronopol est appliqué à des rongeurs par voie topique ou administré par voie orale; et il n'existe aucune preuve in vitro ou in vivo de mutagénicité; Ceci en dépit du potentiel démontré du bronopol à libérer du nitrite lors de la décomposition, ce qui, en présence de certaines amines, peut générer des nitrosamines.
La formation de nitrosamines dans les formulations contenant des amines peut être réduite en limitant la concentration de bronopol à 0,01 % p/v et en incluant un antioxydant tel que l'alphatocophérol à 0,2 % p/v ou l'hydroxytoluène butylé à 0,05 % p/v(14); d'autres systèmes inhibiteurs peuvent également être appropriés.

Stockage:
Bronopol est stable et son activité antimicrobienne n'est pratiquement pas affectée lorsqu'il est stocké sous forme solide à température ambiante et à l'humidité relative ambiante jusqu'à 2 ans.
Le pH d'une solution aqueuse à 1,0 % p/v est de 5,0–6,0 et diminue lentement pendant le stockage; Les solutions sont plus stables dans des conditions acides.
Les résultats des essais microbiologiques indiquent des demi-vies plus longues que celles obtenues par CLHP et suggèrent donc que les produits de dégradation peuvent contribuer à l'activité antimicrobienne.

Le formaldéhyde et les nitrites font partie des produits de décomposition, mais le formaldéhyde apparaît à des concentrations si faibles que son effet antimicrobien n'est pas susceptible d'être significatif.
Lors de l'exposition à la lumière, en particulier dans des conditions alcalines, les solutions deviennent jaunes ou brunes, mais le degré de décoloration n'est pas directement corrélé à la perte d'activité antimicrobienne.
Le matériau en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, sans aluminium, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes
Bronopol
52-51-7
2-Bromo-2-nitro-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Bronosol
Bronocot
Bronidiol
Bronopolu
Bronotak
Lexgard bronopol
Onyxide 500
Bronopolum
2-bromo-2-nitropropanediol 1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol
C3H6BrNO4
Caswell n° 116A
Bronopolu [polonais]
BNPD
MFCD00007390
bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol
Bioban
141021 du NSC
Bronopolum [DCI-Latin]
HSDB 7195
Myacide AS
Myacide AS plus
Myacide BT
Bronopol [AUBERGE:BAN:JAN]
EINECS 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
Myacide Pharma BP
Canguard 409
Code chimique des pesticides de l'EPA 216400
NSC-141021
BNPK
BRN 1705868
6PU1E16C9W
DTXSID8024652
CHEBI:31306
AI3-61639
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Nalco 92RU093
UN3241
DTXCID904652
CE 200-143-0
1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
NCGC00164057-01
BRONOPOL (MART.)
BRONOPOL [MART.]
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Solide inflammable]
CAS-52-51-7
Pycèse
2-Bronopol
Bioban BP Plus
SAB ultra-frais
bronopol (DCI)
Bactrinol 100
Protectol BN 98
Protectol BN 99
2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol
Acticide L 30
Préstol P 100
BE 6 (bactéricide)
Topcide 2520
Bronopol (JAN/DCI)
N 25 (antimicrobien)
BRONOPOL [HSDB]
BRONOPOL [DCI]
BRONOPOL [JANV.]
BRONOPOL [MI]
BRONOPOL [VANDF]
WLN: WNXE1Q1Q
1 ,2-bromo-2-nitro-
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol)
BRONOPOL [OMS-DD]
Bronopol [BAN:INN:JAN]
SCHEMBL23260
C3-H6-Br-N-O4
BE 6
Bioban BNPD-40 (Sel/Mélange)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-Bromo-2-nitropropane-13-diol
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-bromo-2-nitropropane-13-diol
AMY8948
2-Bromo-2-nitro-13-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-Bromo-2-nitro-1 3-propanediol
2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-bromo-2-nitropropano-1 3-diol
2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1 3-propanediol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanodiol
HY-B1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
LS-172
NA3241
NSC141021
S4553
2-bromo-2-nitropropanodiol 1,3-propanodiol
2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol
AKOS003606838
GCC-213823
CS-4699
DB13960
Code de pesticide USEPA/OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
AS-11889
N 25
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 %
.bêta.-Bromo-.bêta.-nitrotriméthylèneglycol
B1247
Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique
FT-0611399
D01577
E85247
EN300-141420
AB01563195_01
2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL [INCI]
A829125
SR-01000944249
Q-200765
Q2462902
SR-01000944249-1
InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2
BRONOPOL

Le bronopol, un libérateur de formaldéhyde, a été signalé comme allergène chez les travailleurs de l'industrie laitière.
Dans un rapport de cas récent, le bronopol était contenu dans un gel lubrifiant utilisé pour l'examen échographique et a provoqué une dermatite de contact chez un chirurgien vétérinaire.
Le bronopol est une poudre cristalline blanche ou presque blanche, inodore ou avec une légère odeur caractéristique.

CAS : 52-51-7
MF : C3H6BrNO4
MW : 199,99
EINECS : 200-143-0

Synonymes
Bronopol 1 g [52-51-7] ;Broken Ball ; 2-BroMo-2-nitropropane-1 ; 3-diol (Bronopol) ; Bronopol (2-BroMo-2-nitro-1,3-propanedio1) ; 2-BroMo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 % 25GR ; Bronopol BNPD ; Bronopol 0
bronopol;52-51-7;2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol;Bronosol;Bronocot;Bronidiol;Bronopolu;Bronotak;Bronopol Lexgard;Onyxide 500;Bronopolum;1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-;2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol;Caswell No. 116A;MFCD00007390;bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol;NSC 141021;Bronopolum [DCI-Latin];HSDB 7195;EINECS 200-143-0;UNII-6PU1E16C9W;Code chimique des pesticides de l'EPA 216400;NSC-141021;BRN 1705868;6PU1E16C9W;DTXSID8024652;CHEBI:31306;AI3-61639;2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol;DTXCID904652;EC 200-143-0;C3H6BrNO4;NCGC 00164057-01;Bronopolum (INN-Latin);BRONOPOL(MART.);BRONOPOL [MART.];Bronopolu [polonais];Bioban;Myacide AS;Myacide AS plus;Myacide BT;CAS-52-51-7;Bronopol [INN:BAN:JAN];Myacide Pharma BP;Canguard 409;BNPD;Nalco 92RU093;UN3241;Remain Silver;Remain Gold;Solution Bronopol;Gold-Bloc;Soft Tuch;2-Bronopol;Gil Sani-Guard;Bronopol Teat Dip;QM Gold;Barrière ultra-douce;2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol;1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol;Barrière Medic Booster;Bronopol (JAN/INN);BRONOPOL [HSDB];BRONOPOL [INN];BRONOPOL [JAN];BRONOPOL [MI];BRONOPOL [VANDF];WLN : WNXE1Q1Q;1, 2-bromo-2-nitro-;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol);BRONOPOL [WHO-DD];SCHEMBL23260;TDX-84;Bioban BNPD-40 (Salt/Mix);CHEMBL140886;SCHEMBL16556987;LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-;AMY8948;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Flammable Solid];ALBB-031641;HYB1217;Tox21_112079;Tox21_300126;BDBM50248122;NSC141021;s4553;2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol;AKOS003606838;CCG-213823;CS-4699;DB13960;AST Inc. PRO-4 BARRIER TEAT DIP
;Code pesticide USEPA/OPP : 216400 ;NCGC00164057-02 ;NCGC00164057-03 ;NCGC00253984-01 ;AS-11889
;2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 % ;AST Inc. PRO-4 TEAT DIP DÉSINFECTANT ;.beta.-Bromo-.beta.-nitrotriméthylèneglycol ;DB-027831 ;B1247 ;Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique ;NS00003792
;SFP INC. TD-44 TEAT DÉSINFECTANT DIP;D01577;E85247;EN300-141420;SBI-0653499.0001;AB01563195_01;A829125;SR-01000944249;Q-200765;Q2462902;SR-01000944249-1;BRD-K33457401-001-01-1;SFP INC. TD-44 BARRIER SANITIZING POST TEAT DIP;InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2

Le bronopol est un composé nitré.
Le bronopol est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le bronopol est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse de bronopol a été signalée en 1897.
Le bronopol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.
En raison de la faible toxicité du bronopol pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces Gram-négatives, le bronopol est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le bronopol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, l'exploration pétrolière et les installations de production, ainsi que dans les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le bronopol, également connu sous le nom de bronosol, est un composé organique synthétisé pour la première fois en 1897.
Le bronopol est utilisé comme conservateur dans de nombreuses applications commerciales grâce à ses activités antimicrobiennes à large spectre.
Le nom du bronopol que vous verrez sur l'étiquette est 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
Le bronopol est un composé nitré qui subit le processus de bromation du nitrométhane.
Le bronopol obtenu subit ensuite le processus de broyage afin d'obtenir une poudre fine.
Le bronopol est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans l'application de produits commerciaux et industriels.
Le bronopol est assez stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.

Propriétés chimiques du bronopol
Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité : 2,0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
Fp : 167 °C
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité H2O : soluble à 100 mg/mL, limpide, incolore à légèrement jaune
pka : 12,02±0,10 (prévu)
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur : blanche à jaune
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14,1447
BRN : 1705868
Stabilité : stable. Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures et anhydrides d'acides, l'humidité.
LogP : 1,150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Bronopol (52-51-7)
Système de registre des substances EPA : Bronopol (52-51-7)

Propriétés physiques et chimiques
Aspect
Le bronopol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon la qualité.
La coloration jaune est due à la chélation du fer au cours du processus de fabrication.

Point de fusion
En tant que matériau pur, le bronopol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le bronopol subit un réarrangement du réseau à 100 à 105 °C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le bronopol se décompose de manière exothermique en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Solubilité
Le bronopol est facilement soluble dans l'eau ; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le bronopol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Coefficient de partage
L'étude des données de solubilité montre que le bronopol a une forte affinité pour les environnements polaires plutôt que non polaires.
Dans les systèmes biphasiques, le bronopol se répartit préférentiellement dans la phase polaire (généralement aqueuse).

Stabilité en solution aqueuse
Dans les solutions aqueuses, le bronopol est plus stable lorsque le pH du système est du côté acide ou neutre.
La température a également un effet significatif sur la stabilité dans les systèmes alcalins.

Dégradation
Dans des conditions alcalines extrêmes, le bronopol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.
Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au bronopol.
Les autres produits de décomposition détectés après la décomposition du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.

Utilisations
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Le bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings sans rinçage et sans rinçage, les crèmes, les lotions, les produits de rinçage et le maquillage pour les yeux pour protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Le bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostat dans les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'impression, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.

Un matériel technique de formulation est également enregistré.
Le bronopol a été utilisé comme étalon de référence dans la méthode de chromatographie liquide ultra-performante (UPLC) couplée à la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome dans les produits cosmétiques.
Le bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels constituent un environnement potentiel de croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans bon nombre de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).

L'utilisation du bronopol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le bronopol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quelle amine secondaire ou amide contaminante dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines (en raison de la toxicité de ces substances, le terme « important » signifie des niveaux aussi bas que des dizaines de parties par milliard).
Les fabricants de produits de soins personnels sont donc instruits par les autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui peut impliquer de retirer les amines ou les amides de la formulation, de retirer le bronopol d'une formulation ou d'utiliser des inhibiteurs de nitrosamine.
L'utilisation du bronopol dans les cosmétiques a été restreinte au Canada.

Le bronopol a la capacité de détruire la croissance des microbes, ce qui en fait un bon choix pour les nettoyants pour sols, les nettoyants de surface et d'autres applications de nettoyage.
Cependant, le bronopol pourrait ne pas être utile comme nettoyant pour la peau car il est utilisé à de très faibles concentrations lorsque le bronopol est utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques.
La poudre de bronopol a des propriétés antibactériennes.
Le bronopol est un solide blanc, mais les échantillons industriels apparaissent jaunes.
Cette poudre est largement utilisée dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les rinçages, les shampooings, les produits de maquillage pour les yeux et les lotions pour empêcher la croissance bactérienne et protéger l'intégrité du produit.
Le bronopol étant efficace contre une large gamme de bactéries, levures, champignons et autres microbes, il est également utilisé dans la fabrication de désinfectants pour les mains et d'autres articles de toilette.
Vous pouvez également utiliser Bronopol pour fabriquer des savons liquides et des savons pour les mains faits maison. Uniquement pour un usage externe du corps.

Applications pharmaceutiques
Le bronopol 0,01–0,1 % p/v est utilisé comme conservateur antimicrobien, seul ou en combinaison avec d'autres conservateurs dans les formulations pharmaceutiques topiques, les cosmétiques et les produits de toilette ; la concentration habituelle est de 0,02 % p/v.

Méthodes de production
Le bronopol est synthétisé par la réaction du nitrométhane avec du paraformaldéhyde dans un environnement alcalin, suivie d'une bromation.

Après cristallisation, la poudre de bronopol peut être broyée pour produire une poudre de la finesse requise.

Production
Le bronopol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de quelques dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à des estimations actuelles de plus de 5 000 tonnes.

La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coût, principalement en Chine.

Procédé de fabrication
Un mélange de 441 g (3 moles) de chlorure de calcium dihydraté, 61 g (1 mole) de nitrométhane, 163 g (2 moles) de formol (solution de formaldéhyde à 37 %) et 470 ml d'eau a été refroidi à 0 °C et mélangé avec 5 g d'hydroxyde de calcium sous agitation.
La température est ainsi montée à 30 °C.
Dès que la température est redescendue, 32 g supplémentaires d'hydroxyde de calcium (total de 0,5 mole) ont été ajoutés.
Le mélange a ensuite été refroidi à 0 °C et, sous refroidissement et agitation intensifs, 159,8 g (1 mole, 51 ml) de brome ont été ajoutés à un rythme tel que la température est restée à environ 0 °C.
Une fois l'addition terminée, le mélange a été agité pendant 2 heures supplémentaires, pendant lesquelles le produit de réaction s'est séparé sous forme cristalline.
Le bronopol a été rapidement filtré sur un filtre à aspiration et la boue cristalline obtenue a été reprise dans 450 ml de chlorure d'éthylène et dissoute à reflux.
Ensuite, par addition de sulfate de magnésium, les sels inorganiques non dissous ont été séparés et la solution a été lentement refroidie, ce qui a permis de précipiter 140 g (rendement de 70 %) de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol en cristaux incolores fondant à 123°-124°C.

Profil de réactivité
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures d'acide et les anhydrides d'acide.
Le bronopol est également incompatible avec les composés sulfhydryles ou avec les récipients en aluminium ou en fer (il est stable au contact de l'étain ou de l'acier inoxydable).

Risque d'incendie
Matière inflammable/combustible.
Peut s'enflammer par frottement, chaleur, étincelles ou flammes.
Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de torche.
Les poudres, poussières, copeaux, alésages, copeaux ou copeaux peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.
Le bronopol peut être transporté sous forme fondue à une température pouvant être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer après l'extinction de l'incendie.

Risque pour la santé
L'incendie peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut provoquer des brûlures de la peau et des yeux.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Le ruissellement provenant des dispositifs de lutte contre l'incendie peut entraîner une pollution.
BRONOPOL
2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS:52-51-7
BRONOPOL SERIES  (PROTECTOL BN)
CI Food Brown 3; Chocolate brown HT; CI (1975) No. 20285; INS No. 155 CAS NO: 4553-89-3
Brown HT
BRYONOLIC ACID, N° CAS : 24480-45-3, Nom INCI : BRYONOLIC ACID, Nom chimique : D:C-Friedoolean-8-en-29-oic acid, 3-hydroxy-, (3beta,20beta)-, Emollient : Adoucit et assouplit la peau
BRUN PIGMENTÉ 4686
Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun synthétique sous forme de poudre fine.
De plus, Pigment Brown 4686 a une teneur en eau soluble ne dépassant pas 0,5 %, un résidu de tamis ne dépassant pas 0,05 % et une teneur en oxyde de fer d'au moins 95 %.

Numéro CAS : 1317-61-9
Poids molaire : 231,6
Index des couleurs : 77499.0000



APPLICATIONS


Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun foncé.
De plus, le Pigment Brown 4686 est un pigment inorganique.
Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour le revêtement automobile, le revêtement en continu, les peintures d��coratives, les peintures en émulsion, le revêtement industriel, le revêtement plastique, le revêtement en poudre, le revêtement de tuiles et le revêtement de bois.


Applications du Pigment Brun 4686 :

Enduits architecturaux
Gazon artificiel
Asphalte
Revêtement automobile
Teintures céramiques
Revêtement de bobine
Plastiques colorés
Blocs de maçonnerie en béton
Tuiles en béton
Materiel de construction
Protection contre la corrosion
Peintures décoratives
Peintures émulsion
Éléments de façade
Les engrais
Fibrociment
Sols
Sables de fonderie
En béton coulé sur place
Revêtement industriel
Peintures industrielles
Stratifié
Mélanges-maîtres
Mortier
Barrières antibruit
Fabrication de papier
Pavés
Plâtre
Revêtement plastique
Produits en plastique
Revêtement en poudre
Revêtement de tuiles
Feutres de toiture
Briques silico-calcaires
Chape
Revêtement bois
Composites bois-plastique


Pigment Brown 4686 est un pigment brun foncé d'oxyde de fer.
En outre, Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction, de peinture et de revêtement, de plastiques au papier, etc.



DESCRIPTION


Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun synthétique sous forme de poudre fine.
De plus, Pigment Brown 4686 a une teneur en eau soluble ne dépassant pas 0,5 %, un résidu de tamis ne dépassant pas 0,05 % et une teneur en oxyde de fer d'au moins 95 %.

Pigment Brown 4686 facilite une dispersion plus rapide et plus uniforme.
De plus, Pigment Brown 4686 peut être utilisé dans des applications de revêtement.

Pigment Brown 4686 est un pigment brun foncé d'oxyde de fer.
De plus, Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction, de peinture et de revêtement, de plastiques au papier, etc.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : Fe2O3/ Fe3O4
Type de produit : Pigments de couleur
Couleur marron
Forme de livraison : Poudre
Poids molaire : 231,6
Index des couleurs : 77499.0000
REACH : tous les composants sont enregistrés
CAS (Numéro CAS): 1317-61-9
Format d'emballage : BFX | Les grades sont livrés dans différents matériaux d'emballage.
Type de produit : Pigments de couleur
Couleur marron



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


B.FE 4686
Noir pigmenté 11
BRYONOLIC ACID
BUTA-1,3-DIENE, N° CAS : 106-99-0, Nom INCI : BUTA-1,3-DIENE
Buğday Ekstraktı
Triticum Vulgare Germ Extract ;triticum aestivum extract; wheat extract; triticum vulgare extract; wheat grass extract cas no:84012-44-2
BUĞDAY PROTEİNİ
Yüzey aktif bazlı tüm sistemlerde buğday proteini olarak. Islak mendilde (%0.5-2),şampuan (%0.5-3), Sıvı el sabunu (%0.1-1.5)
Buhur Yağı
FRANKINCENSE OIL; frankincense oil; boswellia carterii oil; olibanum EO ; olibanum oil CAS NO:8016-36-2
Buruti Yağı
BURITI OIL – AMAZONIAN RANGE; mauritia flexuosa fruit oil ; moriche palm oil; palm fruit oil; volatile oil obtained from the fruit of mauritia flexuosa l., palmaceae cas no:394239-67-9
BUTA-1,3-DIENE
Butyl acetate; 1-Acetoxybutane; 1-Butyl acetate; Acetate de butyle (French); Acetic Acid Butyl Ester; Butile (Acetati Di) (Italian); Butyl Ethanoate; Butylacetat (German); Butylacetate; Butylacetaten (Dutch); Butyle (Acetate De) (French); Butylester Kyseliny Octove (Czech); Octan n-Butylu (Polish); Butyl Ethanoate; cas no:123-86-4
Butandiol (1.4 BDO)
SYNONYMS 1,4-Butylene glycol, Tetramethylene glycol CAS NO:110-63-4
BUTANE-1,3-DIDIOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est pharmaceutiquement impliqué dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes agissant comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

(S)-butane-1,3-diol, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 24621-61-2, (3S)-butane-1,3-diol, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (3S)-, (S)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-(+)-butane-1,3-diol, CHEBI :52688, BU2, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-, MFCD00064278, EINECS 246-363-0, S-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), D-butane-1,3-diol, (+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), CHEMBL1231501, (S)-(+)-1,3-dihydroxybutane, (S)-(+)-1,3-butylène glycol, AKOS015838960, CS-W016671, DB02202, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 98%, AS-11117, B1160, EN300-6950561, A817400, J-015593, Q63390504

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.

En biologie, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.
La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol liquide incolore (1,3-butanediol) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.

Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3. Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.

En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.

L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide visqueux à température ambiante.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a un goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.

Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et comme précurseur de produits chimiques renouvelables.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.

Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'arôme.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé au goût amer et inodore.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons oranges, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

La déshydratation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le (R)-(-)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol) est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du (S)-(-)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol) énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.
Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) en peu de temps.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

Utilise:
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans des formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.
En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.

En plus des fluides hydrauliques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.

Certaines études ont examiné l'utilisation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme attractif pour certains insectes dans les applications agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation du produit.
Dans la technologie des batteries, il a été étudié comme additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la formulation de certains liquides pour cigarettes électroniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est inclus dans ces produits en raison de sa capacité à produire de la vapeur et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.
Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilité et les propriétés chimiques rendent le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans des processus impliquant la production de fibres et de tissus.
L'une des principales utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est comme précurseur dans la production de polymères.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire en raison de son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Dans certains cas, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir le gel dans diverses applications.
La solubilité et d'autres propriétés du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.

Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Historiquement, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.

Les propriétés thermophysiques du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.
En raison de ses propriétés hygroscopiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.

La recherche a suggéré que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.
La recherche a exploré l'utilisation potentielle du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle comme cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.

La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.
Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première pour la production de polymères biosourcés.

Cela s'aligne sur les efforts visant à réduire la dépendance à l'égard des ressources dérivées du pétrole dans l'industrie des polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour l'aviation et l'entretien des routes.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) n'est pas destiné à la consommation et l'ingestion accidentelle doit être évitée.

L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
Bien que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) lui-même ne soit pas hautement inflammable, il doit être tenu à l'écart des flammes nues et de la chaleur élevée.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation. Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.

Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être nocive.

BUTANE-1,3-DIOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'arôme.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de 1,3-butanediol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.

L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé au goût amer et inodore.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons oranges, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le (R)-(-)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol) est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du (S)-(-)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol) énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) en peu de temps.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

En outre, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est pharmaceutiquement impliqué dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes agissant comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.
En biologie, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.

La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.

Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide visqueux à température ambiante.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a un goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et comme précurseur de produits chimiques renouvelables.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) liquide incolore se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3. Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.
Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.

La thermodynamique et le comportement de phase du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sont intéressants dans divers procédés industriels, y compris son utilisation comme solvant et dans la production de polymères. La compréhension de ces propriétés est cruciale pour optimiser les conditions de production et de traitement.
Alors que la durabilité devient une préoccupation de plus en plus importante, la biodégradabilité des produits chimiques est un facteur important.
Des études peuvent évaluer l'impact environnemental et le devenir du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans différentes conditions.

En plus d'être un précurseur de certains polymères, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
En raison de ses propriétés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la formulation de produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les produits de soins de la peau, où il peut agir comme humectant et solvant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle en tant que cryoprotecteur, aidant à préserver les échantillons biologiques à basse température, comme dans le domaine de la cryobiologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la formation de types spécifiques de polymères aux propriétés souhaitables.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.
Comprendre les tendances de la production mondiale, les demandes du marché et les facteurs économiques liés au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne un aperçu de son importance commerciale et des développements futurs potentiels dans ses applications.
Certaines études ont exploré les utilisations thérapeutiques potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris ses propriétés neuroprotectrices.

Utilise:
L'une des principales utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est comme précurseur dans la production de polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.
La recherche a exploré l'utilisation potentielle du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle comme cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.
Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.

Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première pour la production de polymères biosourcés.
Cela s'aligne sur les efforts visant à réduire la dépendance à l'égard des ressources dérivées du pétrole dans l'industrie des polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour l'aviation et l'entretien des routes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire en raison de son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Dans certains cas, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir le gel dans diverses applications.
La solubilité et d'autres propriétés du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.

Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Historiquement, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.
Les propriétés thermophysiques du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.
En raison de ses propriétés hygroscopiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.
La recherche a suggéré que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la formulation de certains liquides pour cigarettes électroniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est inclus dans ces produits en raison de sa capacité à produire de la vapeur et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.

Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilité et les propriétés chimiques rendent le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans des processus impliquant la production de fibres et de tissus.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans des formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.
En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.
En plus des fluides hydrauliques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.
Dans la technologie des batteries, il a été étudié comme additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.

Certaines études ont examiné l'utilisation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme attractif pour certains insectes dans les applications agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation du produit.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation. Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.

Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être nocive.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) n'est pas destiné à la consommation et l'ingestion accidentelle doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
Bien que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) lui-même ne soit pas hautement inflammable, il doit être tenu à l'écart des flammes nues et de la chaleur élevée.

Synonymes:
(S) - 1,3-dol
(S)-(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol)
24621-61-2
(3S) - 1,3-diol
Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), (3S)-
(S) - Butane-1,3-ol (1,3-Butanediol)
(S)-(+)-Butane-1,3-diol
CHEBI :52688
BU2
Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), (S)-
MFCD00064278
EINECS 246-363-0
S-butane-1.3-ol (1.3-butanediol)
D-Butane-1.3-ol
(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol)
CHEMBL1231501
(S) - (+) - 1,3 - Dihydroxybutane
(S)-(+)-1,3-butylène glycol
AKOS015838960
CS-W016671
DB02202
(S)-(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), 98%
AS-11117
Réf. B1160
EN300-6950561
A817400
J-015593
Q63390504
BUTANE-1,4-DIOL
Le butane-1,4-diol est un composé organique appartenant aux alcools divalents.
Le butane-1,4-diol a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butane-1,4-diol est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Le butane-1,4-diol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs automobiles et les tableaux de bord.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butane-1,4-diol sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.

En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.
Le butane-1,4-diol est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.

Le butane-1,4-diol est d'une grande importance industrielle en tant que matière première pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire Butane-1,4-diol.
De plus, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butane-1,4-diol, également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butane-1,4-diol est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Celle-ci est ensuite traitée pour produire la fibre d'habillement très populaire - l'élasthanne, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.
Le butane-1,4-diol est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.

Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; Également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.
Le butane-1,4-diol est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.

En 1930, la synthèse du butane-1,4-diol) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.
Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir de l'oxyde de propylène.
Le dernier est le Geminox Process-BP chemicals utilisant le BDO du butane.

Le butane-1,4-diol peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).
Ces procédés produisent du butane-1,4-diol comme l'un des produits.
Le butane-1,4-diol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.

Les principaux effets psychoactifs du butane-1,4-diol sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; Cependant, il existe une étude suggérant que le butane-1,4-diol peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.
L'étude est arrivée à cette conclusion sur la base de la découverte que le butane-1,4-diol co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butane-1,4-diol co-administré.

Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol
Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intracérébroventriculaire de butane-1,4-diol chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butane-1,4-diol aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.

Le butane-1,4-diol n'est sans danger qu'en petites quantités.
Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de l'alcool.

Le butane-1,4-diol est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, du sirop de glucose.
Le butane-1,4-diol est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métabolique de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire butane-1,4-diol est un précurseur de diol polyvalent pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.

Le butane-1,4-diol est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec de l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore, miscible à l'eau, visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de diol liquide polyvalent doté d'une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et d'une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.

Le butane-1,4-diol est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butane-1,4-diol et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butane-1,4-diol est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a gagné en notoriété en tant que drogue du viol.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux.

Le butane-1,4-diol est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé avec un faible ordre de toxicité.
Le butane-1,4-diol est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butane-1,4-diol est produit par Lyondell Chemical Company dans le cadre d'une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.

Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles terminaux primaires et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
La production de butane-1,4-diol a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butane-1,4-diol.
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butane-1,4-diol.

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butane-1,4-diol sont confrontées à des conditions difficiles.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe d'extrémités du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de prodrogue. Il s'agit d'un butanediol et d'un glycol.
Le butane-1,4-diol a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol.

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe final du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.

BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol, souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butane-1,4-diol appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) sur les atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés dans le monde.
Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3 butanediol, est un alcool primaire et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Melting point: 16 °C (lit.)
Boiling point: 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Flash point: 135 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14.73±0.10(Prédit)
forme : Liquide
couleur : clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95 à 18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

De plus, le butane-1,4-diol lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Des techniques de transformation qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement en cours.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la production de polybutylène téréphtalate (PBT) et de polyuréthane (PU).

Dans la production de PU, le butane-1,4-diol réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans les mousses, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur extensibilité.
Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butane-1,4-diol peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butane-1,4-diol comme drogue récréative est un problème de sécurité important.

Le butane-1,4-diol est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.
En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butane-1,4-diol.
Le statut réglementaire du butane-1,4-diol peut varier d'une juridiction à l'autre.

Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.
Dans les milieux industriels, où des mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butane-1,4-diol est généralement contrôlée afin de minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.

L'impact environnemental du butane-1,4-diol dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants à peinture.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le butane-1,4-diol réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.

Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, telles que les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butane-1,4-diol est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.
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Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.
Le butane-1,4-diol est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butane-1,4-diol peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.

Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butane-1,4-diol aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.
Le gaz peut s'entraîner et la perte de liquide à l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.

L'hydrogénation du butanedi[2]ol (BDO) donne du butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butane-1,4-diol, l'acétate d'allyle et l'acide succinique.

Une voie biologique du butane-1,4-diol a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
Le butane-1,4-diol est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol avec le butane-1,4-diol interagira considérablement et comportera de nombreux autres risques otentiels.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butane-1,4-diol, il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butane-1,4-diol présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début, et lorsque l'éthanol est métabolisé, le butane-1,4-diol est alors capable de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butane-1,4-diol est converti en GHB.
Bien que le butane-1,4-diol ne soit pas actuellement répertorié au niveau fédéral aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butane-1,4-diol comme une substance contrôlée.

Des individus ont été poursuivis pour possession de butane-1,4-diol en vertu de la loi fédérale sur les analogues, qui est essentiellement similaire au GHB.
En 2002, une affaire fédérale à New York a statué que le butane-1,4-diol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butane-1,4-diol n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.

Au Royaume-Uni, le butane-1,4-diol a été inscrit sur la liste des substances contrôlées de classe C (ainsi qu'un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone).
En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être considérée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butane-1,4-diol est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.

Le butane-1,4-diol trouve des applications dans la production de résines tétrahydrofurane, polyuréthane et polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le butane-1,4-diol est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).
L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butane-1,4-diol à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5% par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butane-1,4-diol, en plus d'une bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butane-1,4-diol est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

Utilise:
Le butane-1,4-diol est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.
La capacité du butane-1,4-diols à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.

Le butane-1,4-diol est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butane-1,4-diol peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.

L'une des applications les plus importantes du butane-1,4-diol est la production de matériaux en polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses PU, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés d'isolation, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et les meubles.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).
Le butane-1,4-diol est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butane-1,4-diol sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

Le butane-1,4-diol est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butane-1,4-diol exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butane-1,4-diol.
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'est pas le cas.

Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.

La plus grande utilisation du butane-1,4-diol est la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme l'élasthanne.
Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.

Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par téterahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.

Le butane-1,4-diol est un solvant avec une bonne action antimicrobienne.
Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butane-1,4-diol est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre de l'élasticité et du confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.

Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.
Le butane-1,4-diol est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butane-1,4-diol pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent à la performance et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le butane-1,4-diol sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.

Dans certaines formulations, le butane-1,4-diol peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leurs caractéristiques de viscosité et de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butane-1,4-diol comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.

Le butane-1,4-diol est également utilisé en laboratoire et dans les applications de recherche en tant que réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.

Le butane-1,4-diol peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polybutylènetéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.
Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.

En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en tétrahydrofurane, un solvant important.
Le butane-1,4-diol améliore l'activité conservatrice des parabènes.

À environ 200 °C, en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique butane-1,4-diol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butane-1,4-diol est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le butane-1,4-diol et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères de copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.

Le butane-1,4-diol peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butane-1,4-diols dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butane-1,4-diol peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de contrôleur de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant de support dans les encres d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.

Profil d'innocuité :
Le butane-1,4-diol a un point d'éclair, qui est la température la plus basse à laquelle il peut s'enflammer s'il est exposé à une flamme nue ou à une étincelle.
Par conséquent, il doit être stocké et manipulé à l'écart des flammes nues, des étincelles et d'autres sources d'inflammation potentielles.
Le butane-1,4-diol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de BDO afin d'éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Incompatible avec les matières comburantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs.
Sécurité et réglementation : Alors que le butane-1,4-diol a de nombreuses utilisations industrielles.

Le butane-1,4-diol est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butane-1,4-diol ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.
Le butane-1,4-diol est essentiel pour le manipuler avec précaution.

Le butane-1,4-diol est un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et par voie intrapéritonéale.

Synonymes:
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
Tétraméthylène glycol
1,4-butylène glycol
1,4-dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
NSC 406696
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
1,4 butylène glycol
DTXSID2024666
CHEBI :41189
AI3-07553
Réf. NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO (en anglais seulement)
Dabco DBO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
Le dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1.4-butanediol
Dabco BDO
1,4-butandiol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane 1,4-diol
butane diol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butandiol
Butan-1.4-diol
1.4 - butanediol
1,4-butanediol, 99%
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
Réf. BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
Réf. B0680
FT-0606811
Réf. F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98%
Q161521
J-503971
J-512798
Réf. F0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
BUTANE-1,4-DIOL
Le butane-1,4-diol est un butanediol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (p.f. 16℃) avec un point d'ébullition élevé (230℃), le butane-1,4-diol est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane ( également connu sous le nom de tétrahydrofuranne ou THF).
Le butane-1,4-diol a un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament.

CAS : 110-63-4
MF : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 203-786-5

Le butane-1,4-diol est un butanediol et un glycol. Liquide ou solide incolore inodore (selon la température).
Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3 butanediol, est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est un liquide visqueux incolore.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Le butane-1,4-diol est un groupe carbonyle de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol a un groupe fonctionnel acide carboxylique et deux groupes hydroxyle.
Le butane-1,4-diol a un diamètre moyen de 112,0 pm et un point d'ébullition de 98 °C à la pression standard.

Les produits de réaction de l'hydrolyse du butane-1,4-diol sont le formaldéhyde, le fluorure d'hydrogène et l'acide trifluoroacétique.
La méthode efficace pour synthétiser le butane-1,4-diol consiste à faire réagir l'acide trifluoroacétique avec du formaldéhyde et du fluorure d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le tétrachlorure de titane.

La taille des particules de butane-1,4-diol peut être contrôlée par traitement thermique ou en le faisant réagir avec des particules telles que du gel de silice ou du carbonate de calcium.
Le butane-1,4-diol a un goût amer.
Peut être miscible à l'eau, soluble dans l'alcool, légèrement soluble dans l'éther.
Solidifié uniquement dans le liquide de refroidissement pour former des cristaux incolores en forme d'aiguilles, réagit avec de l'acide nitrique dilué pour former de l'acide succinique et produit une précipitation lorsqu'il rencontre une solution de carbonate de potassium.

La synthèse
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.
L'hydrogénation du butyne-1,4-diol donne le butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique selon le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies proviennent du butane-1,4-diol, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.
Une voie biologique vers le butane-1,4-diol a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
La biosynthèse se déroule via le 4-hydroxybutyrate.

Propriétés chimiques du butane-1,4-diol
Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,445(lit.)
Fp : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
pH : 7-8 (500g/l, H2O, 20℃)
Odeur : Inodore
Limite explosive : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
InChIKey : WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 110-63-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Butane-1,4-diol (110-63-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butane-1,4-diol (110-63-4)

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du Butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes, ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont largement utilisés pour produire des plastiques, des solvants, des produits chimiques électroniques et des fibres élastiques.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément de base pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés dans le monde.

Les usages
Le butane-1,4-diol et ses dérivés est utilisé dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux.
Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-Brévisamide.
La plus grande utilisation du butane-1,4-diol est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans les fibres de spandex, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.

Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyesters, les peintures et les revêtements.
Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit du tétrahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polytéréphtalate de butylène (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butane-1,4-diol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans les encres d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans l'agriculture et produits chimiques vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).

Le butane-1,4-diol est un solvant avec une bonne action antimicrobienne.
Le butane-1,4-diol renforce l'activité conservatrice des parabènes.
Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de régulateur de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polytéréphtalate de butylène, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofuranne, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Usage industriel
Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, le butane-1,4-diol se déshydrate en un solvant important, le tétrahydrofurane.
À environ 200 ° C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.

La production mondiale de butane-1,4-diol était estimée à environ un million de tonnes métriques par an et le prix du marché était d'environ 2 000 dollars américains (1 600 €) la tonne (2005).
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).
Près de la moitié du Butane-1,4-diol est déshydraté en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le Spandex.

Méthodes de production
Méthodes de fabrication :
La voie de production de butane-1,4-diol la plus répandue dans le monde est le procédé Reppe de BASF, qui fait réagir l'acétylène et le formaldéhyde.
L'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du 1,4-butynediol, également connu sous le nom de but-2-yne-1,4-diol.
L'hydrogénation du 1,4-butynediol donne le 1,4-butanediol. Le 1,4-BD est également fabriqué à grande échelle industrielle par hydrogénation continue du 2-butyne-1,4-diol sur des catalyseurs au nickel modifiés.
Le processus d'écoulement en une étape est effectué à 80 - 160 deg C et 300 bar.
Mitsubishi utilise un processus en trois étapes :
(1) la réaction catalytique du butadiène et de l'acide acétique donne le 1,4-diacétoxy-2-butène ;
(2) l'hydrogénation ultérieure donne le 1,4-diacétoxybutane ; et
(3) l'hydrolyse conduit au 1,4-butanediol.

Profil de réactivité
Le butane-1,4-diol est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides et les chloroformates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Danger pour la santé
Les effets toxiques aigus sont légers.
Le butane-1,4-diol est moins toxique que ses analogues insaturés, le butènediol et le butynediol.
La valeur DL50 orale chez les rats blancs et les cobayes est d'environ 2 ml/kg.
Les symptômes toxiques de l'ingestion peuvent inclure l'excitation, la dépression du système nerveux central, la nausée et la somnolence.
Ingestion de grandes quantités nécessaires pour produire des symptômes.

Synonymes
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
1,4-butylène glycol
Tétraméthylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
NSC 406696
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
Dabco DBO
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
1,4 butylène glycol
DTXSID2024666
CHEBI:41189
AI3-07553
NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
butylenglicol
Dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanodiol
1,4-butanediol
DabcoBDO
1,4-butanediol
14-dihydroxybutane
glicol tétramétilène
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
1,4-butylenglicol
butane-1,4-diol
butanediol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butanediol
butane-1,4-diol
14-Butylène glycol
Butane-1.4-diol
Vibracure A 250
1 4-Dihydroxybutane
1,4-dihydroxibutane
1.4 - butanediol
1 4-butylène glycol
BDO (code CHRIS)
Butanediol (1,4-)
tétramétilène 1,4-diol
C(CO)CCO
Tétraméthylène 1 4-diol
1,4-glicol tétramétilène
1 4-tétraméthylène glycol
D0O6SI
1,4-butanediol, 99 %
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
1 4BD
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
LS-512
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
ZM 0025
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
butanediol, 1,4-; (1,4-tétraméthylène glycol ; TMA)
F0001-0222
28324-25-6
732189-03-6
BUTANEDIOL (BDO)
Le butanediol (BDO), à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butanediol (BDO) est un liquide visqueux incolore.
Le butanediol (BDO) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90.12
Numéro EINECS : 203-786-5

Le butanediol (BDO), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore qui est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Le butanediol (BDO) appartient à une classe de composés appelés diols ou glycols, qui se caractérisent par deux groupes hydroxyle (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.

Le butanediol (BDO) est un butane-1,4-diol qui est le butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore, miscible à l'eau, visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butanediol (BDO) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de prodrogue. C'est un butanediol et un glycol.

Le butanediol (BDO) a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol. C'est un liquide incolore et visqueux.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques en polyesters, avec des diisocyanates en polyuréthanes, ou avec du phosgène en polycarbonates.

Le butanediol (BDO) est un intermédiaire de haute qualité. BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour produire des plastiques, des solvants, des produits chimiques électroniques et des fibres élastiques.
En outre, le butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur mondial de butanediol (BDO) et de ses dérivés.

Le butanediol (BDO) est un diol liquide intermédiaire polyvalent avec une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur de propriétés et de coûts.
Le butanediol (BDO) est un produit chimique industriel utilisé illicitement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butanediol (BDO) et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butanediol (BDO) est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butanediol (BDO) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé avec un faible ordre de toxicité.
Le butanediol (BDO) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, esters, cétones, éthers de glycol et acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques / chlorés courants.

Le butanediol (BDO) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.
Le butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales de polyuréthane et de polyester.

Le butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques en polyesters, avec des diisocyanates en polyuréthanes ou avec du phosgène en polycarbonates.

Le butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
Le butanediol (BDO) est sensible à la chaleur et à la lumière. Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformates ; Réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butanediol (BDO) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Le butanediol (BDO) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butanediol (BDO)) a évolué vers les développements du second procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.

Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet l'utilisation de BDO à partir d'oxyde de propylène.
Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant BDO de Butane.
Le butanediol (BDO) peut être produit par divers procédés chimiques, y compris l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).

Ces procédés donnent du butanediol (BDO) comme l'un des produits.
Le butanediol (BDO) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du butanediol (BDO) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, il existe une étude suggérant que le butanediol (BDO) pourrait avoir des effets pharmacologiques potentiels semblables à ceux de l'alcool.

L'étude est arrivée à cette conclusion sur la base de la découverte que le butanediol (BDO) co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la concurrence des enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butanediol co-administré (BDO).
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris le métabolite toxique connu de l'éthanol, l'acétaldéhyde.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intra-rébroventriculaire de butanediol (BDO) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butanediol (BDO) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butanediol (BDO) n'est sûr qu'en petites quantités.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentent lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le butanediol (BDO) est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, le sirop de glucose.

Le butanediol (BDO) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métabolique de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire du butanediol (BDO) est un précurseur polyvalent du diol pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butanediol (BDO) est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Le butanediol (BDO) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs automobiles et les tableaux de bord.
Les sites réactifs du butanediol (BDO) intermédiaire sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

Le butanediol (BDO) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le butanediol (BDO) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.

Le butanediol (BDO) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène avec hydrogénation ultérieure du butanediol intermédiaire (BDO).
En outre, il existe des processus à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butanediol (BDO), également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butanediol (BDO) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment les chaussures, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butanediol (BDO) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3.1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20 / D 1.445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14.73±0.10(prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g / l, H2O, 20 ° C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83.2mm2 / s
limite d'explosivité : 1,95-18,3% (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

La production de butanediol (BDO) a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butanediol (BDO).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butanediol (BDO).
Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage de butanediol (BDO) sont confrontées à des conditions difficiles.

Le gaz peut devenir entraîné et la perte de liquide dans l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
En synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents du formaldéhyde pour former du butanediol (BDO).
L'hydrogénation du butanediol (BDO) donne du butane-1,4-diol.

Le butanediol (BDO) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butanediol (BDO), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.
Une voie biologique vers le butanediol (BDO) a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.

Le butanediol (BDO) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Bien que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de butanediol (BDO) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
C'est parce que les mêmes enzymes qui sont responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butanediol (BDO), il y a donc une forte chance d'une interaction médicamenteuse dangereuse.

Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butanediol (BDO) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butanediol (BDO) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butanediol (BDO) est converti en GHB.
Bien que le butanediol (BDO) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butanediol (BDO) comme substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de butanediol (BDO) en vertu de la Loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.

Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le butanediol (BDO) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butanediol (BDO) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le butanediol (BDO) a été inscrit en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, le gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.

En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butanediol (BDO) est contrôlé comme précurseur de l'annexe VI au Canada.
Le butanediol (BDO) trouve des applications dans la production de résines tétrahydrofurane, polyuréthane et polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le butanediol (BDO) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).

L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butanediol (BDO) en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5% par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butanediol (BDO), outre la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butanediol (BDO) est une matière première importante pour la production de solvants tels que le γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

En outre, le butanediol (BDO) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Butanediol (BDO) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le butanediol (BDO) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, les plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et les précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butanediol (BDO) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.
Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butanediol (BDO) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.

Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement en cours.
Le butanediol (BDO) est un composant clé dans la production de plastiques polybutylène téréphtalate (PBT) et polyuréthane (PU).
Dans la production de PU, le butanediol (BDO) réagit avec les diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur étirement.
Le butanediol (BDO) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants à peinture.

Dans la production de mousses de polyuréthane, le butanediol (BDO) réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet la création de mousses aux propriétés différentes, telles que les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butanediol (BDO) est un composant crucial dans la synthèse des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur étirement exceptionnels.

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butanediol (BDO) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés ayant des propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butanediol (BDO) en tant que drogue récréative est un problème de sécurité important.
Le butanediol (BDO) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.

En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butanediol (BDO).
Le statut réglementaire du butanediol (BDO) peut varier selon la juridiction.
Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à la réglementation industrielle.

Dans les milieux industriels, où les mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butanediol (BDO) est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour prévenir l'exposition.
L'impact environnemental du butanediol (BDO) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Utilise:
Le butanediol (BDO) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butanediol (BDO) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butanediol (BDO).
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'était pas le cas.

Le butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-Brevisamide.
La plus grande utilisation du butanediol (BDO) est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther polytétraméthylène glycol, qui va principalement dans les fibres de spandex, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.

Le butanediol (BDO) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le butanediol (BDO) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butanediol (BDO) subit une déshydratation en présence de tétérahydrofurane produit en acide phosphorique, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.

Le butanediol (BDO) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le butanediol (BDO) trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.
Le butanediol (BDO) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent nettoyant, adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butanediol (BDO) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Le butanediol (BDO) améliore l'activité de conservation des parabènes.
Le butanediol (BDO) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.

Le butanediol (BDO) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux procédés de l'industrie chimique.
Le butanediol (BDO) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butanediol (BDO) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

La capacité du butanediol (BDO) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les procédés industriels.
Le butanediol (BDO) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butanediol (BDO) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butanediol (BDO) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du butanediol (BDO) est la production de matériaux polyuréthanes (PU).

Le butanediol (BDO) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses PU, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).

Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butanediol (BDO) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres de spandex, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
Spandex offre un étirement et un confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butanediol (BDO) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butanediol (BDO) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butanediol (BDO) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité de la peau.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le butanediol (BDO) peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butanediol (BDO) est utilisé pour produire du polybutylènetéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butanediol (BDO) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butanediol (BDO) est utilisé pour la synthèse de γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un important solvant tétrahydrofurane.

À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former du butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butanediol (BDO) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butanediol (BDO) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le plus grand producteur est BASF.
Le butanediol (BDO) et le bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme bloc de construction dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères de copolyester thermoplastique), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres de spandex (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butanediol (BDO) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation du butanediol (BDO) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butanediol (BDO) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butanediol (BDO) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent à la performance et à la fiabilité des composants électroniques.

Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le butanediol (BDO) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.

Dans certaines formulations, le butanediol (BDO) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butanediol (BDO) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement l'énergie.

Le butanediol (BDO) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butanediol (BDO) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche en tant que réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

Profil d'innocuité :
Butanediol (BDO) un poison humain par une voie non spécifiée.
Byingestion modérément toxique et voies intrapéritonéales.
Effets systémiques humains : altération du temps de sommeil.

Incompatible avec les matières comburantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet de la fumée âcre et des fumées.
Sécurité et réglementation : Bien que le butanediol (BDO) ait de nombreuses utilisations industrielles,
Le butanediol (BDO) est essentiel pour le manipuler avec soin.

Le butanediol (BDO) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à la réglementation et aux mesures de sécurité.
En outre, le butanediol (BDO) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.

Synonymes:
BUTANE-1,4-DIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
Tétraméthylène glycol
1,4-Butylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-Tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
406696 du CNS
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
Butylène 1,4 glycol
DTXSID2024666
CHEBI :41189
AI3-07553
NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO
Dabco DBO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
Dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanediol
Dabco BDO
1,4-butandiol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane 1,4-diol
butane diol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butandiol
Butan-1,4-diol
1.4 - Butanediol
Butane-1,4-butanediol, 99 %
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
BUTANE-1,4-DIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
BUTANE-1,4-DIOL [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-Butanediol, RéactifPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
F0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
Butanediol Diglycidyl Ether
TETRAMETHYLENE GLYCOL DIGLYCIDYL ETHER; ARALDITE RD-2;BUTANEDIOL-DGE; 1,4-DIGLYCIDYLOXYBUTANE; 1,4-DIHYDROXYBUTANE DIGLYCIDYL ETHER; 1,4-BIS(2,3-EPOXYPROPOXY)BUTANE; 1,4-BUTANEDIOL DIGLYCIDYL ETHER;(tetramethylenebis(oxymethylene))dioxirane cas no :2425-79-8
Butanol
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
BUTANONE OXIME (MEKO)
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore avec une odeur de moisi.


Numéro CAS : 96-29-7
Numéro CE : 202-496-6
Numéro MDL : MFCD00013935
Formule moléculaire : C4H9NO



SYNONYMES :
MEKO, 2-butanone oxime, butanone oxime, éthylméthylcétone oxime, éthylméthylcétone oxime, MEK-oxime, méthyléthylcétoxime, méthyléthylcétone oxime, MEKO
MEK-oxime, 2-Butanone oxime, Butanone oxime, Ethylméthylcétone oxime, Ethylméthylcétone oxime, MEK-oxime, Méthyléthylcétone oxime, Skino #2, Troykyd anti-skin B, MEKO, UN1993, MEK-oxime, Butanone oxime , 2-BUTANONE OXIME, Troykyd anti-skin B, Ethylméthylcétone oxime, Méthyléthylcétone oxime, USAF AM-3, Ethylméthylcétoxime, Méthyléthylcétoxime, USAF EK-906, Ethyl-méthylcétonoxime, 2-Butanone, oxime, NSC 442, NSC-442, 51YGE935U9, 96-29-7, WLN : QNUY2&1, Skino #2, UNII-51YGE935U9, CCRIS 1382, HSDB 8043, 2-isonitroso-butane, butane-2-one oxime, EINECS 202-496 -6, BRN 1698241, (Z)-2-Butanone oxime, (2Z)-butan-2-one oxime, EC 202-496-6, 4-01-00-03250 (référence du manuel Beilstein), 2-butanone, oxime, (2Z)-, (2E)-N-hydroxybutan-2-imine, (EZ)-méthyléthylcétone oxime, NSC442, NSC65465, NSC-65465, 10341-59-0, Q5230000, butanone oxime, méthyléthylcétone oxime , 2-BUTANONE OXIME, Ethylméthylcétoxime, USAF EK-906, Ethyl-méthylcétonoxime, UNII-51YGE935U9, 2-Butanone, oxime, Méthyléthylcétoxime, 51YGE935U9, Troykyd anti-skin B, Skino #2, USAF AM-3, WLN : QNUY2&1, CCRIS 1382, 96-29-7, NSC 442, EINECS 202-496-6, BRN 1698241



L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une variété de peintures à base d'huile, de peintures alkydes, de peintures époxy esters, etc.


L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus d'un million de livres par an.


L'oxime de butanone (MEKO) est claire et incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.
L'oxime de butanone (MEKO) est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.


Ce liquide incolore, la Butanone oxime (MEKO), est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
Dans le monde de la chimie, la butanone oxime (MEKO) est un composé polyvalent connu pour ses propriétés et applications uniques.
L'oxime de butanone (MEKO) est un composé chimique de formule moléculaire C5H11NO.


L'oxime de butanone (MEKO) est classée comme agent de réticulation oxime pour les silicones et se caractérise par son odeur distinctive.
L'oxime de butanone (MEKO), également connue sous le nom d'oxime de 2-butanone ou MEK-oxime, est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'oxime de butanone (MEKO) est un antioxydant industriel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).


Le marché mondial de l’oxime de butanone (MEKO) devrait connaître une croissance positive à un TCAC de 4,8 % au cours de la période de prévision (2022-2028), selon StrategyHelix.
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).


L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus de 1 000 000 de livres par an.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est rapidement métabolisée et éliminée de l'organisme.


L'oxime de butanone (MEKO) ne provoque pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes d'oxime.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTANONE OXIME (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme agent anti-peau dans les peintures alkydes.
L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée comme agent bloquant (polymères d'uréthane) et inhibiteur de corrosion (chaudières).
L'oxime de butanone (MEKO) a été largement utilisée dans l'industrie des revêtements comme agent anti-peau pour les alkydes.


L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme agent anti-peau et stabilisateur de viscosité pour les revêtements de résine alkyde.
En tant qu'agent anti-peau, il est recommandé d'ajouter de l'oxime de butanone (MEKO) à raison de 0,1 à 0,3 % après un test pour déterminer la meilleure utilisation et le meilleur dosage.
L'oxime de butanone (MEKO) de haute pureté peut être utilisée dans la synthèse d'agent de réticulation silicone, d'agent de durcissement au silicium et de mastic isocyanate.


L'oxime de butanone (MEKO) peut être utilisée dans les encres d'impression offset et dans d'autres industries, ainsi que comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes de traitement de l'eau.
L'oxime de butanone (MEKO) peut également être utilisée comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.


L'oxime de butanone (MEKO) peut être utilisée pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.
D'autres rejets dans l'environnement de butanone oxime (MEKO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée pour la fabrication de : bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en plastique, produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines, véhicules et meubles.


D'autres rejets dans l'environnement de butanone oxime (MEKO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
Le rejet dans l'environnement de Butanone oxime (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'oxime de butanone (MEKO) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Butanone oxime (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans la fabrication de la substance et dans la formulation de mélanges.


Le rejet dans l'environnement de l'oxime de butanone (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'oxime de butanone (MEKO) est une substance utilisée pour empêcher la formation de peau de certaines peintures à base de solvants dans le récipient ou avant utilisation.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.


Historiquement, l’oxime de butanone (MEKO) est utilisée par l’industrie depuis de nombreuses années car c’est un agent anti-peau très efficace.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans l'eau et couramment utilisé pour sa réactivité avec les composés contenant des groupes isocyanate.


L'oxime de butanone (MEKO) a plusieurs applications précieuses dans différentes industries.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans diverses applications en raison de ses propriétés uniques.
Agent de durcissement : Certains mastics silicone utilisent de l'oxime de butanone (MEKO) comme agent de durcissement, facilitant le durcissement et la prise du mastic.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme additifs de peinture et d'additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories.
L'oxime de butanone (MEKO) est un solvant utilisé (qui fait partie de la formulation ou du mélange du produit).


Propriété chimique du MEKO utile dans l'industrie de la peinture : l'oxime de butanone (MEKO) fonctionne en liant les agents siccatifs, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydante des huiles siccatives.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.


D'autres agents anti-peau ont été utilisés, notamment des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'oxime de butanone (MEKO), comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisée pour supprimer le « skinning » des peintures : la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'oxime de butanone (MEKO) est particulièrement utilisée dans les peintures alkydes.


L'oxime de butanone (MEKO) fonctionne en liant les agents siccatifs, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
D'autres agents anti-peau ont été utilisés, notamment des antioxydants phénoliques (par exemple butylhydroxytoluène), mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.


L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée dans certains types de silicones RTV.
L'oxime de butanone (MEKO) agit comme agent de durcissement.
L'oxime de butanone (MEKO) offre une résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.


L'oxime de butanone (MEKO) est recommandée pour les caoutchoucs à base de silicone.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide huileux incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme revêtement de résine glycérol-phtalique, agent anti-peau, agent de durcissement au silicium et désoxydant du système d'eau de chaudière.


L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée dans la synthèse de résine polyuréthane à base d'eau et dans la synthèse organique.
L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme revêtement de résine glycérol-phtalique, agent anti-peau, agent de durcissement au silicium et désoxydant du système d'eau de chaudière.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans la synthèse de résine polyuréthane à base d'eau et dans la synthèse organique.


L'oxime de butanone (MEKO) est largement utilisée comme agent protecteur anti-peau pour les peintures et les revêtements.
L'oxime de butanone (MEKO) peut également être utilisée comme matière première pour fabriquer des durcisseurs pour les composés de caoutchouc de silicone et les revêtements par électrodéposition.


L'oxime de butanone (MEKO) est largement utilisée dans tous les types de peinture à la résine alkyde (peinture pour meubles et peinture industrielle), peinture PU, peinture phénolique, peinture de marquage routier, peinture automobile, peinture d'étanchéité pour galvanoplastie, peinture à la résine époxy et processus de stockage d'encre, pour l'empêchant de peler et gardant la stabilité de la viscosité.


-Utilisations d'agent anti-peau de l'oxime de butanone (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est souvent utilisée comme agent anti-peau dans les revêtements et les peintures.
L'oxime de butanone (MEKO) empêche la formation d'une peau ou d'un film superficiel lorsque le produit est exposé à l'air, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces matériaux.


-Utilisations d'agent de réticulation de l'oxime de butanone (MEKO) :
Dans la production d'adhésifs et de mastics, la butanone oxime (MEKO) agit comme agent de réticulation.
L'oxime de butanone (MEKO) contribue à améliorer la durabilité et les performances de ces produits.


-Utilisations des inhibiteurs de la Butanone oxime (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme inhibiteur dans les procédés industriels impliquant des composés isocyanates, tels que la production de mousses de polyuréthane.
L'oxime de butanone (MEKO) stabilise ces composés, empêchant ainsi les réactions prématurées.



DANS L'INDUSTRIE DE LA PEINTURE, LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO), comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisée pour supprimer le « peau » des peintures : la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation, est donc un agent anti-peau populaire.
Le dépouillement est la plus grande nuisance dans les revêtements de protection.

Le dépouillement entraîne le gaspillage évitable d'un matériau de revêtement coûteux.
Les contenants de peinture ne sont pas toujours remplis à ras bord.
Ainsi l’air présent dans un vide réagit avec la peinture, provoquant ainsi une oxydation et une polymérisation du revêtement à l’interface air/peinture.
Il en résulte la formation d'une peau solide lors du stockage.

La perte de peinture due au dépouillement est estimée entre 3 et 5 %.
Cela inquiète non seulement les consommateurs mais aussi les fabricants lorsqu'il s'agit de remplir de petits récipients.
Une infime dose d'un agent anti-peau efficace peut atténuer la difficulté du dépouillement.



L'OXIME DE BUTANONE (MEKO) EST INCORPORÉE DANS UNE GAMME DE PRODUITS DANS DIFFÉRENTES INDUSTRIES :
Certains des produits courants pouvant contenir du MEKO comprennent :

*Peintures et revêtements :
L'oxime de butanone (MEKO) est ajoutée aux peintures et revêtements comme agent anti-peau, garantissant que le produit reste utilisable dans le temps.

*Adhésifs et mastics :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme agent de réticulation dans les adhésifs et les mastics, améliorant ainsi leurs performances et leur durabilité.

*Mousses de polyuréthane :
Dans la production de mousses de polyuréthane, la butanone oxime (MEKO) sert d'inhibiteur pour éviter des réactions prématurées pendant le traitement.

*Mastic silicone :
Certains mastics silicone utilisent de l'oxime de butanone (MEKO) comme agent de durcissement pour faciliter le processus de durcissement.



L’AVENIR DE LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
Zero or No Meko Silicone est l'oxime de nouvelle génération sans butanone oxime (MEKO).
L'oxime de butanone (MEKO) est inodore, plus sûre pour les utilisateurs et respectueuse de l'environnement.
Sa vitesse de durcissement, son adhérence, ses propriétés mécaniques et bien plus encore sont comparables à celles des silicones butanone oxime (MEKO) conventionnelles.



APERÇU DU MARCHÉ DE LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
La taille du marché de l’oxime de butanone (MEKO) devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante d’oxime de butanone (MEKO) appartenant aux peintures, résines, adhésifs et autres applications à l’échelle mondiale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTANONE OXIME (MEKO) :
Poids moléculaire : 87,12 g/mol
XLogP3-AA : 0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 87,068413911 g/mol
Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol
Surface polaire topologique : 32,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 58,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 96-29-7
Poids moléculaire : 87,12
Beilstein: 1698241
Numéro CE : 202-496-6
Numéro MDL : MFCD00013935
Aspect : Liquide incolore, propre et huileux
Pureté : 99,5 % minimum
Valeur pH : 7-8
Point de fusion : -29,5°C

Plage d'ébullition : 144-153°C
Indice de réfraction : 1,4410
Densité de vapeur relative : 3,00
Gravité spécifique : 0,78
Point d'éclair : 69°C
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -29,5°C (Ligne directrice du test OCDE 102)
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
59-60°C à 20 hPa (littérature)
151-152°C à 1,013 hPa (littérature)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 61,97°C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 314-317°C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Environ 15 mPa.s à 20°C
Solubilité dans l'eau : Environ 100 g/l à 25°C
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Environ log Pow : 0,63
Pression de vapeur : Moins de 10 hPa à 20°C
Densité : 0,924 g/cm3 à 25°C (littérature)
Densité relative : 0,92 à 20°C
Densité de vapeur relative : 3,01 (Air = 1,0)

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation environ 12,45 à 25°C,
Vapeur relative 3,01 (Air = 1,0)
Point de fusion : -30°C
Point d'ébullition : 59-60°C à 15 mm Hg (littérature)
Densité : 0,924 g/mL à 25°C (littérature)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Pression de vapeur : <8 mm Hg à 20°C
Indice de réfraction : n20/D 1,442 (littérature)
Point d'éclair : 140 °F

Solubilité : Soluble dans l’eau, 100g/L à 25°C
Forme : Liquide
pKa : pK1 : 12,45 (25°C)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : 114 g/L à 20°C
Numéro de référence : 1698241
Constante diélectrique : 3,4 (20°C)
Stabilité : Stable
InChIKey : WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N
LogP : 0,63 à 25°C
Référence de la base de données CAS : 96-29-7 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 4
FDA UNII : 51YGE935U9
Référence chimique NIST : 2-Butanone, oxime (96-29-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : méthyléthylcétoxime (96-29-7)





PREMIERS SECOURS de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
vice immédiatement.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau. Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


BUTIL ASETAT
buteth-2 acetate; acetic acid 2-(2-butoxyethoxy)ethyl ester ;( butoxyethoxy)ethyl acetate; butylcarbitol acetate; butyldiglycol acetate ; diethylene glycol monobutyl ether acetate cas no:124-17-4
BUTIL DI GLIKOL ASETAT
Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5
BUTIL Dİ GLIKOL 
2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2