L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un type d'acide alpha-hydroxy (AHA) couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les traitements cosmétiques.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, hautement soluble dans l'eau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un cristal déliquescent présent naturellement en tant que composant de la canne à sucre.
Numéro CAS : 79-14-1
Numéro CE : 201-180-5
Formule moléculaire : C2H4O3
Poids moléculaire : 76,05
acide glycolique, acide 2-glycolique, acide glycolique, 79-14-1, acide glycolique, acide hydroxyéthanoïque, acide acétique, hydroxy-, glycolate, polyglycolide, Caswell n° 470, Kyselina glykolova, acide alpha-glycolique, Kyselina hydroxyoctova, 2 -Acide hydroxyéthanoïque, HOCH2COOH, EPA Pesticide Chemical Code 000101, HSDB 5227, NSC 166, Kyselina glykolova [tchèque], AI3-15362, Kyselina hydroxyoctova [tchèque], C2H4O3, Glycocide, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, acide acétique, 2-hydroxy-, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, acide glycolique-13C2, acide .alpha.-glycolique, GLYCOLLATE, DTXCID10 5363, NSC166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (référence du manuel Beilstein), ACIDE GLYCOLIC-2,2-D2, GOA, acide glycolique (MART.), acide glycolique [MART.], C2H3O3-, acide glycolique, Glycolate Standard : C2H3O3- @ 1000 microg/mL dans H2O, Hydroxyéthanoate, a-Hydroxyacétate, acide hydroxy-acétique, acide 2-Hydroxyacétique, alpha-Hydroxyacétate, acide a-glycolique, acide 2-hydroxyacétique, acide 2-hydroxy-acétique, Acide 2-hydroxyléthanoïque, HO-CH2-COOH, Solution d'acide glycolique, bmse000245, WLN : QV1Q, Acide glycolique [MI], Acide glycolique (7CI,8CI), Acide glycolique [INCI], Acide glycolique [VANDF], Acide glycolique , pa, 98 %, Acide acétique, hydroxy- (9CI), CHEMBL252557, Acide glycolique [WHO-DD], Acide glycolique, Cristal, Réactif, Acide glycolique [HSDB], BCP28762, Acide glycolique, >=97,0 % (T) , STR00936, Tox21_301298, s6272, STL197955, AKOS000118921, acide glycolique, ReagentPlus(R), 99 %, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, code pesticide USEPA/OPP : 0001. 01, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Acide glycolique 100 microg/mL dans acétonitrile, EN300-19242, Acide glycolique, qualité spéciale SAJ, >=98,0%, C 00160 , C03547, D78078, acide glycolique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, acide glycolique ; ACIDE HYDROXYÉTHANOÏQUE, Acide glycolique, BioXtra, >=98,0 % (titrage), Q409373, J-509661, F2191-0224, Acide glycolique ; Acide hydroxyéthanoïque ; Acide glycolique, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Acide glycolique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H, 4,5, acide glycolique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99 %, acide glycolique, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, O7Z
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est dérivé de la canne à sucre et appartient à une famille d'acides naturels connus pour leurs propriétés exfoliantes et régénératrices de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est le plus petit acide alpha-hydroxy (AHA).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est principalement complété par divers produits de soins de la peau pour améliorer l'apparence et la texture de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation. Dans l'industrie textile, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé comme agent de teinture et de bronzage.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, CH20HCOOH, est composé de folioles déliquescentes incolores qui se décomposent à environ 78°C (172 OF).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également connu sous le nom d'acide glycolique et son nom IUPAC est acide hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide 2-hydroxy monocarboxylique qui est de l'acide acétique dont le groupe méthyle a été hydroxylé.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide alpha-hydroxy qui possède des propriétés antibactériennes, antioxydantes, kératolytiques et anti-inflammatoires.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, hautement soluble dans l'eau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est répandu dans la nature.
Un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans la teinture, le tannage, l'électropolissage et dans les produits alimentaires.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est fonctionnellement lié à l'acide acétique et est légèrement plus fort que lui.
Les sels ou esters de l’acide 2-hydroxyéthanoïque sont appelés glycolates.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est répandu dans la nature et peut être séparé de sources naturelles comme la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est produit en oxydant le glycol avec de l'acide nitrique dilué.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans le traitement et la teinture des textiles et du cuir.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également utilisé pour nettoyer, polir et souder les métaux.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique de formule chimique C2H4O3.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est répandu dans la nature.
Un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, ou acide 2-hydroxyéthanoïque, est un acide faible.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est vendu dans le commerce sous forme de solution à 70 %.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est largement utilisé dans l'industrie des soins de la peau et des cosmétiques en raison de sa capacité à exfolier la peau, à favoriser le renouvellement des cellules cutanées et à améliorer la texture et l'apparence globales de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, également connu sous le nom de 2-hydroxyacétate ou glycolate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-hydroxy et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant un acide carboxylique substitué par un groupe hydroxyle sur le carbone adjacent.
Cela pourrait faire de l’acide 2-hydroxyéthanoïque un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Une fois appliqué, l’acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un composé potentiellement toxique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, chez l'homme, s'est avéré associé à plusieurs maladies telles que la résection transurétrale de la prostate et l'atrésie des voies biliaires ; L'acide 2-hydroxyéthanoïque a également été associé à plusieurs troubles métaboliques innés, notamment l'acidémie glutarique de type 2, l'acidurie 2-hydroxyéthanoïque et l'acidurie d-2-hydroxyglutarique.
Les acides 2-hydroxyéthanoïque et oxalique, ainsi que l’excès d’acide lactique, sont responsables de l’acidose métabolique du trou anionique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'acide 2-hydroxyéthanoïque est impliqué dans la voie métabolique de la rosiglitazone.
En dehors du corps humain, l'acide 2-hydroxyéthanoïque a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que le levain, la sauge ananas, le céleri-rave, le clou de girofle et le feijoa.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de pKa de l'acide 2-hydroxyéthanoïque).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit en brisant les liaisons entre les cellules mortes de la peau à la surface de la peau, leur permettant ainsi de se détacher plus facilement.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, éventuellement avec la perte du proton de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque résout les problèmes de peau en exfoliant les cellules mortes de la peau qui s'accumulent à la surface de l'épiderme et contribuent à donner une peau terne, décolorée et inégale.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut rendre la peau plus sensible au soleil, utilisez donc toujours un écran solaire et des vêtements de protection avant de sortir.
Les plantes produisent de l'acide 2-hydroxyéthanoïque lors de la photorespiration.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semi-aldéhyde dans les chloroplastes.
Les effets secondaires courants de l’acide 2-hydroxyéthanoïque comprennent la peau sèche, l’érythème (rougeur cutanée), la sensation de brûlure, les démangeaisons, l’irritation cutanée et les éruptions cutanées.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est le plus petit acide alpha-hydroxy (AHA).
Ce solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique est hautement soluble dans l'eau.
En raison de son excellente capacité à pénétrer dans la peau, l’acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent utilisé dans les produits de soins de la peau, le plus souvent sous forme de peeling chimique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation et am��liorer de nombreuses autres affections cutanées, notamment la kératose actinique, l'hyperkératose et la kératose séborrhéique.
Des doses aiguës d'acide 2-hydroxyéthanoïque sur la peau ou les yeux entraînent des effets locaux typiques d'un acide fort (par exemple irritation cutanée et oculaire).
Le glycolate est une néphrotoxine s'il est consommé par voie orale.
Une néphrotoxine est un composé qui endommage les reins et les tissus rénaux.
La toxicité rénale de l'acide 2-hydroxyéthanoïque est due à son métabolisme en acide oxalique.
Les acides 2-hydroxyéthanoïque et oxalique, ainsi que l’excès d’acide lactique, sont responsables de l’acidose métabolique du trou anionique.
L'acide oxalique précipite facilement avec le calcium pour former des cristaux d'oxalate de calcium insolubles.
Une fois appliqué, l’acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
Cela permet à la peau externe de se dissoudre, révélant la peau sous-jacente.
On pense que l’acide 2-hydroxyéthanoïque est dû à la réduction des concentrations d’ions calcium dans l’épiderme et à l’élimination des ions calcium des adhérences cellulaires, conduisant à une desquamation.
Les lésions du tissu rénal sont causées par un dépôt généralisé de cristaux d'oxalate et par les effets toxiques de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque présente une certaine toxicité par inhalation et peut provoquer des lésions respiratoires, thymiques et hépatiques s'il est présent à des niveaux très élevés sur de longues périodes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de bronzage dans la transformation des aliments comme agent aromatisant et comme conservateur, et dans l'industrie pharmaceutique comme agent de soin de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également utilisé dans les adhésifs et les plastiques.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent inclus dans les polymères en émulsion, les solvants et les additifs pour encres et peintures afin d'améliorer les propriétés d'écoulement et de conférer du brillant.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans les produits de traitement de surface qui augmentent le coefficient de friction des revêtements de sol carrelés.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un inhibiteur connu de la tyrosinase.
Cela peut supprimer la formation de mélanine et entraîner un éclaircissement de la couleur de la peau.
Ce processus peut aider à résoudre divers problèmes de peau, notamment l’acné, les rides et ridules, l’hyperpigmentation et le teint irrégulier.
L’acide 2-hydroxyéthanoïque est l’ingrédient actif du liquide nettoyant ménager.
Les peelings de qualité médicale peuvent avoir un pH aussi bas que 0,6 (suffisamment fort pour kératolyser complètement l'épiderme), tandis que l'acidité des peelings maison peut être aussi basse que 2,5.
Le processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit en accélérant le renouvellement cellulaire. L'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à dissoudre les liaisons qui maintiennent les cellules de la peau ensemble, permettant aux cellules mortes de la peau de se détacher plus rapidement qu'elles ne le feraient d'elles-mêmes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque stimule également votre peau pour créer plus de collagène.
Le collagène est la protéine qui donne à la peau sa fermeté, sa rondeur et son élasticité.
L’acide 2-hydroxyéthanoïque est un traitement incroyablement populaire en raison des nombreux avantages que l’acide 2-hydroxyéthanoïque présente pour la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque possède des propriétés efficaces de renouvellement de la peau, c'est pourquoi l'acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent utilisé dans les produits anti-âge.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut aider à lisser les rides fines et à améliorer le tonus et la texture de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide alpha-hydroxy (AHA) hydrosoluble dérivé de la canne à sucre.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est l'un des acides alphahydroxy les plus connus et les plus utilisés dans l'industrie des soins de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque repulpe la peau et aide à augmenter les niveaux d'hydratation.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque offre une solubilité bien plus grande que les fluorures de silice ou l'acide hydrofluosilicique.
Les systèmes d'énergie électrochimique permettent des concentrations d'acide en solution plus élevées que l'acide citrique pour une plus grande efficacité neutralisante tout en évitant les problèmes de salage ou de décoloration par la rouille.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque atteint un pH final de 5 à 6 plus rapidement que les fluorures de silice, en particulier à des températures de lavage plus basses.
Une solubilité élevée signifie une moindre possibilité d'endommagement du tissu, même s'il est repassé mouillé.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque remplit de nombreux rôles dans un large éventail d'industries, grâce à sa faible odeur et sa faible toxicité, sa biodégradabilité, sa composition sans phosphate et sa capacité à chélater les sels métalliques.
Un glycolate ou glycolate est un sel ou un ester de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
(C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzo2-hydroxyéthanoïque » (Benzoglycolsäure ; également acide benzoyl 2-hydroxyéthanoïque).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
Le liquide d'acide 2-hydroxyéthanoïque ne s'agglutine pas lors du stockage et se mesure facilement à partir d'un équipement de distribution automatique.
Une fois appliqué, l’acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
Cela permet à la couche cornée d’être exfoliée, exposant ainsi les cellules vivantes de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
Les autres acides alpha-hydroxy comprennent l'acide lactique, l'acide malique, l'acide tartrique et l'acide citrique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque possède les molécules les plus petites de tous les acides alpha-hydroxy. En raison de ces très petites molécules, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut facilement pénétrer dans la peau.
Cela permet à l’acide 2-hydroxyéthanoïque d’exfolier la peau plus efficacement que les autres AHA.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly2-hydroxyéthanoïque et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique (point d'ébullition 178-186 °C) est un composant de certains vernis, ce qui est souhaitable car l'acide 2-hydroxyéthanoïque est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.
De nombreuses plantes produisent de l’acide 2-hydroxyéthanoïque lors de la photorespiration.
Le rôle des acides 2-hydroxyéthanoïques consomme des quantités importantes d’énergie.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque pénètre efficacement dans la peau en raison de sa petite taille moléculaire, aidant à éliminer les cellules mortes et les débris de la surface.
Cela peut conduire à un teint plus lisse et plus lumineux.
L'utilisation de l'acide 2-hydroxyéthanoïque dans les produits de soin de la peau est associée à plusieurs avantages, notamment la réduction de l'apparence des rides et ridules, l'amélioration de la texture de la peau, la minimisation de l'apparence des pores et l'atténuation de l'hyperpigmentation et des cicatrices d'acné.
La concentration d'acide 2-hydroxyéthanoïque dans ces produits peut varier, des concentrations plus élevées étant généralement disponibles dans les traitements professionnels.
Bien que l’acide 2-hydroxyéthanoïque puisse bénéficier à de nombreux types de peau, l’acide 2-hydroxyéthanoïque peut ne pas convenir à tout le monde, en particulier aux peaux très sensibles ou réactives.
En 2017, des chercheurs ont annoncé un procédé utilisant une nouvelle protéine pour réduire la consommation/perte d’énergie et empêcher les plantes de libérer de l’ammoniac nocif.
La protection solaire aide à prévenir les coups de soleil et d’autres dommages cutanés.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être trouvé dans une gamme de produits de soins de la peau, notamment des nettoyants, des toniques, des sérums et des crèmes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé dans le cadre d'un régime de traitement de l'acné.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à désobstruer les pores, à réduire la formation de comédons (points noirs et blancs) et à favoriser l'élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent contribuer à l'acné.
Les dermatologues utilisent souvent l'acide 2-hydroxyéthanoïque dans les peelings chimiques, qui sont des procédures cosmétiques conçues pour améliorer l'apparence de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un composé organique simple avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe acide carboxylique (-COOH) sur les atomes de carbone adjacents dans sa structure chimique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est connu pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide alpha-hydroxy (AHA).
Le mot acide peut faire peur, mais l’acide 2-hydroxyéthanoïque est généralement présent en concentrations plus faibles pour un usage domestique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit comme un exfoliant pour retourner les cellules mortes de la peau et révéler de nouvelles cellules cutanées.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également l'un des plus petits AHA, ce qui signifie que l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut pénétrer profondément pour donner les meilleurs résultats.
Applications de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Synthèse organique :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly2-hydroxyéthanoïque et d'autres copolymères biocompatibles.
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique est un composant de certains vernis, ce qui est souhaitable car l'acide 2-hydroxyéthanoïque est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.
Occurrence:
Les plantes produisent de l'acide 2-hydroxyéthanoïque lors de la photorespiration.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semi-aldéhyde dans les chloroplastes.
La photorespiration étant une réaction secondaire inutile à la photosynthèse, de nombreux efforts ont été consacrés à la suppression de sa formation.
Un processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1 ; voir voie du glycérate.
Utilisations de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit en dissolvant le ciment cellulaire interne responsable d'une kératinisation anormale, facilitant ainsi l'élimination des cellules mortes de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également l'AHA qui, selon les scientifiques et les formulateurs, possède un plus grand potentiel de pénétration, en grande partie en raison de son poids moléculaire plus faible.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est légèrement irritant pour la peau et les muqueuses si la formulation contient une concentration élevée d'acide 2-hydroxyéthanoïque et/ou un pH faible.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque s'avère bénéfique pour les peaux à tendance acnéique, car l'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à garder les pores dégagés de l'excès de kératinocytes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est naturellement présent dans la canne à sucre, mais les versions synthétiques sont le plus souvent utilisées dans les formulations cosmétiques.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly2-hydroxyéthanoïque et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque améliore également l'hydratation de la peau en améliorant l'absorption de l'humidité et en augmentant la capacité de la peau à retenir l'eau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également utilisé pour atténuer les signes de taches de vieillesse, ainsi que la kératose actinique.
Cependant, l'acide 2-hydroxyéthanoïque est le plus couramment utilisé dans les cosmétiques anti-âge en raison de ses capacités hydratantes et normalisantes pour la peau, conduisant à une réduction de l'apparence des rides et des ridules.
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé avec des acides chlorhydrique ou sulfamique pour empêcher la précipitation du fer lors des opérations de nettoyage ou des inondations d'eau.
Quel que soit le type de peau G, l’utilisation d’acide 2-hydroxyéthanoïque est associée à une peau plus douce, plus lisse, plus saine et d’apparence plus jeune.
Cela se produit dans le ciment cellulaire grâce à une activation de l'acide 2-hydroxyéthanoïque et de l'acide hyaluronique contenu dans la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque élimine également efficacement les dépôts nocifs tout en minimisant les dommages dus à la corrosion sur les systèmes en acier ou en cuivre.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque réagit plus lentement et pénètre ainsi plus profondément dans les formations avant de réagir pleinement.
Cette caractéristique conduit à une augmentation des trous de vers, car l'acide 2-hydroxyéthanoïque dissout la quantité équivalente de carbonate de calcium (CaCO₃) sous forme d'acide chlorhydrique sans la corrosion qui en résulte.
L’une des principales utilisations de l’acide 2-hydroxyéthanoïque dans les soins de la peau est comme exfoliant.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à éliminer les cellules mortes de la surface de la peau, ce qui donne un teint plus lisse et plus éclatant.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé pour traiter l'acné en déboucheant les pores, en réduisant la formation de comédons (points noirs et blancs) et en favorisant l'élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent contribuer à l'acné.
En plus des produits en vente libre, les dermatologues et les professionnels des soins de la peau utilisent souvent l'acide 2-hydroxyéthanoïque sous des formes plus concentrées pour les traitements en cabinet comme les peelings chimiques et la microdermabrasion.
Ces traitements peuvent fournir des résultats plus immédiats et spectaculaires mais nécessitent une surveillance professionnelle.
L'acide hyaluronique est connu pour retenir une quantité impressionnante d'humidité et cette capacité est renforcée par l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
En conséquence, la capacité de la peau à augmenter sa teneur en humidité est augmentée.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est l'alpha-hydroxyacide (AHA) le plus simple.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Dans la transformation des textiles, du cuir et des métaux ; dans le contrôle du pH et partout où un acide organique bon marché est nécessaire, par exemple dans la fabrication d'adhésifs, dans l'avivage du cuivre, le nettoyage par décontamination, la teinture, la galvanoplastie, le décapage, le nettoyage et le broyage chimique des métaux.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans plusieurs réactions, telles que l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly(lactique-co-2-hydroxyéthanoïque) (PLGA).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec l'acide lactique pour former du PLGA par copolymérisation par ouverture de cycle.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est couramment utilisé dans les produits anti-âge pour stimuler la production de collagène, ce qui peut améliorer l'élasticité de la peau et réduire l'apparence des rides et ridules.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut aider à atténuer les taches brunes, les taches solaires et l'hyperpigmentation post-inflammatoire en favorisant un teint uniforme.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut améliorer la texture de la peau, la rendant plus lisse et plus jeune.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut minimiser l'apparence des pores dilatés.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans les peelings chimiques, aussi bien à domicile que dans les cabinets de dermatologues ou les cliniques de soins de la peau.
Les peelings chimiques à l’acide 2-hydroxyéthanoïque peuvent être adaptés pour répondre à divers problèmes de peau, notamment les rides, le teint irrégulier et les cicatrices d’acné.
L'acide poly2-hydroxyéthanoïque (PGA) est préparé à partir du monomère acide 2-hydroxyéthanoïque par polycondensation ou polymérisation par ouverture de cycle.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est largement utilisé dans les produits de soins de la peau comme exfoliant et kératolytique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Ces peelings impliquent l’application d’une concentration plus élevée d’acide 2-hydroxyéthanoïque sur la peau, suivie d’une exfoliation et d’un rajeunissement de la peau.
Bien que l'acide 2-hydroxyéthanoïque soit généralement associé aux soins de la peau du visage, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être utilisé sur d'autres parties du corps pour traiter des problèmes tels que la kératose pilaire, la peau rugueuse des coudes et des genoux et l'acné corporelle.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé pour ajuster le niveau de pH de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
Cela peut aider à optimiser l’efficacité d’autres ingrédients actifs.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également agir comme humectant, ce qui signifie que l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut attirer et retenir l'humidité de la peau, ce qui est bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.
Cependant, il est essentiel d'utiliser des crèmes hydratantes en complément des produits à base d'acide 2-hydroxyéthanoïque pour éviter une sécheresse excessive.
Dans les applications industrielles et domestiques, l'acide 2-hydroxyéthanoïque est parfois utilisé pour éliminer les taches et les dépôts de tartre, tels que ceux causés par l'eau dure, la rouille ou l'accumulation de minéraux.
Lorsque vous utilisez des produits contenant de l'acide 2-hydroxyéthanoïque dans votre routine de soins de la peau, veillez à ne pas les mélanger avec d'autres ingrédients actifs, en particulier des acides forts comme l'acide salicylique ou la vitamine C.
La combinaison de certains ingrédients actifs peut entraîner une irritation de la peau ou réduire l'efficacité, il est donc conseillé de consulter un professionnel des soins de la peau pour obtenir des conseils.
En médecine, l'acide 2-hydroxyéthanoïque a été utilisé dans les produits de soin des plaies pour favoriser la guérison des coupures, abrasions et incisions chirurgicales mineures.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée courante caractérisée par de petites bosses rugueuses sur la peau, souvent trouvées sur les bras et les cuisses.
Certains produits en vente libre contenant de l'acide 2-hydroxyéthanoïque sont utilisés pour adoucir et aider à éliminer les callosités et les cors des pieds.
Certains produits de soins capillaires peuvent contenir de l'acide 2-hydroxyéthanoïque pour aider à exfolier le cuir chevelu, éliminer l'accumulation de produit et améliorer la texture des cheveux.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut aider à réparer la peau endommagée par le soleil en favorisant la desquamation des cellules cutanées endommagées et en stimulant la production d'une peau plus saine et d'apparence plus jeune.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent utilisé dans les produits conçus pour les peaux endommagées par le soleil ou vieillissantes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé pour prévenir et traiter les poils incarnés, en particulier dans les zones sujettes aux coups de rasoir et aux irritations, comme la zone de la barbe chez les hommes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est parfois combiné avec d'autres ingrédients de soin de la peau comme l'acide salicylique, l'acide hyaluronique et le rétinol pour créer des produits de soin plus complets qui répondent à de multiples problèmes, tels que l'acné, le vieillissement et l'hydratation.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans le traitement des textiles, du cuir et des métaux.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans plusieurs réactions, telles que l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque (acide 2-hydroxyéthanoïque) réduit la cohésion des corénocytes et l'épaississement de la couche cornée où une accumulation excessive de cellules mortes de la peau peut être associée à de nombreux problèmes cutanés courants, tels que l'acné, la peau sèche et très sèche et les rides.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être utilisé comme agent aromatisant dans la transformation des aliments et comme agent de soin de la peau dans l'industrie pharmaceutique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être ajouté aux polymères en émulsion, aux solvants et aux additifs d'encre pour améliorer les propriétés d'écoulement et conférer du brillant.
De plus, l’acide 2-hydroxyéthanoïque est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, notamment l’oxydative-réduction, l’estérification et la polymérisation à longue chaîne.
Préparation de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être synthétisé de différentes manières.
Les approches prédominantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec du gaz de synthèse (carbonylation du formaldéhyde), pour un acide 2-hydroxyéthanoïque peu coûteux.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également préparé par la réaction de l'acide chloroacétique avec de l'hydroxyde de sodium suivie d'une réacidification.
D'autres méthodes, peu utilisées, comprennent l'hydrogénation de l'acide oxalique et l'hydrolyse de la cyanhydrine dérivée du formaldéhyde.
Certains des acides 2-hydroxyéthanoïques actuels ne contiennent pas d'acide formique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être préparé à l'aide d'un processus biochimique enzymatique pouvant nécessiter moins d'énergie.
Propriétés typiques de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir d'attraction des électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner avec des ions métalliques, formant des complexes de coordination.
Il convient de noter en particulier les complexes avec Pb2+ et Cu2+ qui sont nettement plus puissants que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, éventuellement avec la perte du proton de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
Histoire de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Le nom « acide 2-hydroxyéthanoïque » a été inventé en 1848 par le chimiste français Auguste Laurent (1807-1853).
Il a proposé que l'acide aminé glycine, alors appelé glycocolle, pourrait être l'amine d'un acide hypothétique, qu'il a appelé « acide 2-hydroxyéthanoïque » (acide glycolique).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque a été préparé pour la première fois en 1851 par le chimiste allemand Adolph Strecker (1822-1871) et le chimiste russe Nikolai Nikolaevich Sokolov (1826-1877).
Ils ont produit de l'acide 2-hydroxyéthanoïque en traitant l'acide hippurique avec de l'acide nitrique et du dioxyde d'azote pour former un ester d'acide benzoïque et d'acide 2-hydroxyéthanoïque (C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzo2-hydroxyéthanoïque » (Benzoglycolsäure ; également acide benzoyl 2-hydroxyéthanoïque).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide 2-hydroxyéthanoïque (Glykolsäure).
Profil de sécurité de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes à la peau sensible.
Cela peut se manifester par des rougeurs, des brûlures, des démangeaisons ou des picotements.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est essentiel pour effectuer un test cutané avant d'utiliser des produits à base d'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut rendre la peau plus sensible aux rayons ultraviolets (UV) du soleil.
Cette sensibilité accrue peut entraîner un risque plus élevé de coups de soleil et de lésions cutanées.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est essentiel pour utiliser un écran solaire et des vêtements de protection lors de l'utilisation de produits à base d'acide 2-hydroxyéthanoïque et éviter une exposition excessive au soleil.
En tant qu'exfoliant, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut provoquer sécheresse et desquamation, surtout lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées ou trop fréquemment.
Cela peut être géré en utilisant des crèmes hydratantes et en réduisant la fréquence d’application de l’acide 2-hydroxyéthanoïque.
Bien que cela soit rare, certaines personnes peuvent être allergiques ou hypersensibles à l'acide 2-hydroxyéthanoïque, entraînant des réactions cutanées plus graves.
Dans les cas où des concentrations élevées d’acide 2-hydroxyéthanoïque sont utilisées sans surveillance appropriée ou de manière inappropriée, des brûlures chimiques peuvent survenir.
Ceci est plus fréquent dans les traitements professionnels comme les peelings chimiques et ne doit être administré que par des professionnels qualifiés.
Mesures de premiers secours de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité de l'acide 2-hydroxyéthanoïque au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Appelez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter de vomir (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin. N'essayez pas de neutraliser.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel d'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.
Manipulation et stockage de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Stabilité et réactivité:
Réactivité de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.
Stabilité chimique:
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses:
Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants
Les agents réducteurs
Conditions à éviter :
Fort chauffage.
Matériaux incompatibles :
Dégage de l'hydrogène par réaction avec les métaux.
Identifiants de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Numéro CAS : 79-14-1
ChEBI : CHEBI :17497
ChEMBL : ChEMBL252557
ChemSpider : 737
Banque de médicaments : DB03085
Carte d'information ECHA : 100.001.073
Numéro CE : 201-180-5
KEGG : C00160
Numéro client PubChem : 757
Numéro RTECS : MC5250000
UNII : 0WT12SX38S
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0025363
InChI : InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé : chèque AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
SOURIRES : OC(=O)CO
Synonyme(s) : Acide hydroxyacétique
Formule linéaire : HOCH2COOH
Numéro CAS : 79-14-1
Poids moléculaire : 76,05
Beilstein: 1209322
Numéro CE : 201-180-5
Numéro MDL : MFCD00004312
eCl@ss : 39021303
ID de substance PubChem : 24847624
NACRES : NA.21
Propriétés de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Formule chimique : C2H4O3
Masse molaire : 76,05 g/mol
Aspect : Poudre blanche ou cristaux incolores
Densité : 1,49 g/cm3
Point de fusion : 75 °C (167 °F ; 348 K)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : solution à 70 %
Solubilité dans d'autres solvants : Alcools, acétone, acide acétique et acétate d'éthyle
log P : −1,05
Acidité (pKa) : 3,83
Niveau de qualité : 200
gamme de produits : ReagentPlus®
Dosage : 99 %
forme : solide
mp : 75-80 °C (lit.)
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
Chaîne SMILES : OCC(O)=O
InChI : 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé InChI : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 75-80 °C (lit.)
Point d'ébullition : 112 °C
Densité : 1,25 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 10,8 hPa (80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,424
Point d'éclair : 112°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair
pka : 3,83 (à 25 ℃)
formulaire : Solution
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 2 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : à 100,00 %. inodore, beurré très doux
Type d'odeur : beurrée
Viscosité : 6,149 mm2/s
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 4498
Numéro de référence : 1209322
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
InChIKey : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,07 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : acide 2-hydroxyéthanoïque
FDA 21 CFR : 175.105
Spécifications de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Couleur selon solution colorimétrique de référence Ph.Eur. : liquide incolore
Dosage (acidimétrique) : 69,0 - 74,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,260 - 1,280
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 3 ppm
Indice de réfraction (n 20°/D) : 1,410 - 1,415
Valeur pH : 0,0 - 1,0
Composés apparentés de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Glycolaldéhyde
Acide acétique
Glycérol
Acides α-hydroxy associés :
Acide lactique
Noms de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Nom IUPAC préféré :
Acide hydroxyacétique
Autres noms:
Acide hydroacétique
Acide glycolique
