Aseton (aynı zamanda propanon, dimetil keton, 2-propanon, propan-2-on ve beta-ketopropan olarak da bilinir), ketonlar olarak bilinen kimyasal bileşikler grubunun en basit temsilcisidir.
Aseton renksiz, uçucu, yanıcı bir sıvıdır.
Aseton suyla karışabilir ve temizlik amacıyla önemli bir laboratuvar solventi olarak hizmet eder.

CAS: 67-64-1
MF: C3H6O
MW: 58.08
EINECS: 200-662-2

Eş anlamlı
ASETON ALKOL;GRAMS RENK GİDERİCİ;GRAM LEKE NO3;(CH3)2CO;2Propanon;keton,dimetil;ketonpropan;-Ketopropan;aseton;2-propanon;propanon;67-64-1;Dimetil keton;propan-2-on;Piroasetik eter; Metil keton; Dimetilformaldehit; beta-Ketopropan; Dimetilketal; Chevron aseton; Keton propan; Aseton; Piroasetik asit; Keton, dimetil; dimetilketon; Aseton (doğal); FEMA No. 3326; Dimetil formaldehit; RCRA atık numarası U002; Taimax; Caswell No. 004;HSDB 41;dimetilseton;Dimetilketon;CCRIS 5953;Propanon;Azeton;NSC 135802;Aceton [Almanca, Hollandaca, Lehçe];EINECS 200-662-2;Keton, dimetil-;.beta.-Ketopropan;Aseton [NF];EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004101;NSC-135802;UNII-1364PS73AF;DTXSID8021482;CHEBI:15347;AI3-01238;1364PS73AF;MFCD00008765;(CH3)2CO;DTXCID101482;EC 200-662-2;A seton (NF) ;NSC135802;NCGC00091179-01;ASETON (MART.);ASETON [MART.];ASETON (EP IMPURITY);ASETON [EP IMPURITY];ASETON (EP MONOGRAF);ASETON [EP MONOGRAF];Asetona;Aseton, HPLC için, >=%99,8;Aseton, HPLC için, >=%99,9;Aseton, ACS reaktifi, >=%99,5;CAS-67-64-1;ISOFLURANE IMPURITY F (EP IMPURITY);ISOFLURANE IMPURITY F [EP IMPURITY];KLOROBÜTANOL IMPURITY B (EP IMPURITY);KLOROBÜTANOL IMPURITY B [EP IMPURITY];ASETON (1,1,1,3,3,3-D6);UN1090;RCRA atık no. U002; izopropanal; metilketon; Saseton; metil-keton; 2-propanon; b-Ketopropan; 2-propanal; Aseton ACS; Aseton (TN); Aseton HPLC sınıfı; metil metil keton; Aseton, HPLC için
;Aseton, ACS reaktifi;Aseton, HPLC Sınıfı;TAK - Toksik Alkoller;ASETON [VANDF];ASETON [FHFI];ASETON [HSDB];Aseton ACS düşük benzen;ASETON [FCC];ASETON [MI];CH3COCH3;ASETON [ USP-RS];ASETON [WHO-DD];Aseton, histolojik sınıf;Aseton, analitik standart;Aseton, Çevresel Sınıf;Aseton, Yarı İletken Sınıf;Aseton, LR, >=%99;Aseton, doğal, >=%97; UN 1091 (Tuz/Karışım);Aseton (ALMANCA, POLONYA);Aseton, saf., %99,0;CHEMBL14253;WLN: 1V1;Aseton, AR, >=%99,5;Aseton (su < 1000 ppm);Aseton, Spektrofotometrik Sınıf ;Aseton, >=%99,5, ACS reaktifi;Tox21_111096;Tox21_202480;c0556;LMFA12000057;Metanol içinde aseton 5000 mikrog/mL;Aseton, purum, >=%99,0 (GC);AKOS000120890;ASETON (2-13C, %99) ;Aseton 100 mikrog/mL, Asetonitril içinde;UN 1090;Aseton, SAJ birinci sınıf, >=%99,0;USEPA/OPP Pestisit Kodu: 044101;Aseton [UN1090] [Yanıcı sıvı];Aseton, kromatografi için, >=%99,8; Aseton, histolojik derece, >=%99,5;Aseton, JIS özel derece, >=%99,5;Aseton, Laboratuvar Reaktifi, >=%99,5;NCGC00260029-01;Aseton, HPLC için, >=%99,8 (GC);Aseton, UV HPLC spektroskopik, %99,8
;DESFLURAN IMPURITY H [EP IMPURITY];A0054;ASETON (1,3-13C2, 99%);Aseton, lüminesans için, >=%99,5 (GC);FT-0621803;InChI=1/C3H6O/c1-3( 2)4/h1-2H;NS00003196;Aseton, dioksinlerin belirlenmesi için uygundur;Aseton, camla damıtılmış HRGC/HPLC eser derecesi;C00207;D02311;Q49546;Aseton, ACS spektrofotometrik derecesi, >=%99,5;Aseton, ReagentPlus(R) ), fenol içermez, >=%99,5;TAS - İnsan serumundaki toksik alkoller (Kantitatif);Aseton, >=%99, FCC analitik özelliklerini karşılar;Aseton, ACS reaktifi, >=%99,5, <=2 ppm düşük benzen; Aseton, HPLC için %20,0 (h/h) asetonitril içerir; Aroma ve Ekstrakt Üreticileri Birliği Numarası 3326; Aseton, UV spektroskopisi için, ACS reaktifi, >=%99,7 (GC); Aseton, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı; Aseton, yarı iletken sınıfı MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921); Aseton, yarı iletken sınıfı ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014); Aseton, yarı iletken sınıfı VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617)

Aseton, Metanol, etanol, eter, kloroform, piridin vb. gibi birçok organik bileşik için oldukça etkili bir çözücüdür ve oje çıkarıcının aktif maddesidir.
Aseton ayrıca çeşitli plastiklerin, elyafların, ilaçların ve diğer kimyasalların yapımında da kullanılır.
Aseton Özgür Devlet'te doğada mevcuttur.
Bitkilerde Aseton esas olarak çay yağı, reçine esansiyel yağı, narenciye yağı vb. gibi esansiyel yağlarda bulunur; insan idrarı ve kanı ile hayvan idrarı, deniz hayvanı dokusu ve vücut sıvıları az miktarda aseton içerir.
Aseton, hoş bir kokuya sahip, yanıcı, renksiz bir sıvıdır.

Aseton, organik çözücü olarak ve kimya endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Aseton, dimetil keton (DMK) adıyla da anılan en basit ketondur.
Aseton, asetatların ve asetik asidin yıkıcı damıtılmasından elde edildiği için başlangıçta piroasetik ruh olarak anılıyordu.
C2'de bir okso grubu taşıyan propandan oluşan bir metil ketondur.
Aseton (2-propanon veya dimetil keton), (CH3)2CO formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Aseton en basit ve en küçük ketondur (>C=O).
Aseton, karakteristik keskin bir kokuya sahip, renksiz, oldukça uçucu ve yanıcı bir sıvıdır.

Aseton suyla karışabilir ve endüstride, evde ve laboratuvarda önemli bir organik çözücü olarak hizmet eder.
2010 yılında dünya çapında yaklaşık 6,7 milyon ton, esas olarak solvent olarak kullanılmak üzere ve yaygın olarak kullanılan plastiklerin öncüsü olan metil metakrilat ve bisfenol A üretimi için üretildi.
Aseton organik kimyada yaygın bir yapı taşıdır.
Aseton, oje çıkarıcı ve boya inceltici gibi ev ürünlerinde solvent görevi görür.
Aseton, Amerika Birleşik Devletleri'nde uçucu organik bileşikten (VOC) muaf statüye sahiptir.

Aseton insan vücudunda normal metabolik süreçlerle üretilir ve atılır.
Aseton normalde kanda ve idrarda bulunur.
Diyabetik ketoasidozu olan kişiler bunu daha büyük miktarlarda üretirler.
Kandaki keton cisimlerini (aseton, β-hidroksibütirik asit ve asetoasetik asit) artıran ketojenik diyetler, dirençli epilepsiden muzdarip çocuklarda epileptik atakları önlemek için kullanılır.

İsim
17. yüzyıldan itibaren ve organik kimya terminolojisindeki modern gelişmelerden önce, asetona birçok farklı isim verildi.
Asetonun bir kurşun bileşiği olduğu düşünüldüğünde verilen "Satürn'ün ruhu" ve daha sonra "piro-asetik ruh" ve "piro-asetik ester" de bunlara dahildi.
Fransız kimyager Antoine Bussy tarafından "aseton" adı icat edilmeden önce, metil alkolün mesit ve etil alkolden oluştuğunu iddia eden Carl Reichenbach tarafından "mesit" (Yunanca μεσίτης, aracı anlamına gelir) adı verilmiştir.
Mesit'ten türetilen isimler arasında ilk kez asetondan sentezlenen mesitilen ve mesitil oksit yer alır.
2 karbonlu bir zincire sahip olan aset ön ekine sahip birçok bileşiğin aksine, asetonun 3 karbonlu bir zinciri vardır.
Bu durum kafa karışıklığına neden oldu çünkü 2 karbonlu bir keton olamaz.
Önek, asetonun kimyasal yapısından ziyade sirkeyle olan ilişkisini (Latince'de asetum, aynı zamanda "asit" ve "asetik" kelimelerinin de kaynağıdır) ifade eder.

Tarih
19. yüzyılda ve 20. yüzyılın başlarında aseton üretmenin geleneksel yöntemi, asetatların, özellikle de kalsiyum asetatın, Ca(C2H3O2)2'nin damıtılmasıydı.
Weizmann, 1914'te Clostridium acetobutylicum bakterisinden bütil alkol ve aseton üretmeye yönelik bir işlem keşfetti.
İngiltere'nin acil asetona talebi üzerine Winston Churchill (1874–1965), endüstriyel ölçekte aseton üretimi için Weizmann sürecini geliştirmesi için Weizmann'ı görevlendirdi.
Aseton üretimine yönelik fermantasyon ve damıtma teknikleri, 1950'lerden itibaren kümenin oksidasyon süreciyle değiştirildi.
Bu işlemde kümen, kümen hidroperoksite oksitlenir ve bu daha sonra asit kullanılarak asetona ve fenole ayrıştırılır.
Aseton, fenol üretmek için kullanılan birincil yöntemdir ve aseton, işlemde bir yan ürün olarak üretilir ve yaklaşık 0,6:1 aseton/fenol verimi sağlanır.

Asetonun Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -94 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 56 °C760 mm Hg(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,791 g/mL(yanıyor)
Buhar yoğunluğu: 2 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 184 mm Hg (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,359(yanıyor)
FEMA: 3326 | ASETON
Fp: 1°F
Depolama sıcaklığı: +5°C ile +30°C arasında saklayın.
Çözünürlük: Su ve etanolle (%96) karışabilir.
pka: 19,3(25°C'de)
Biçim: Sıvı
Renk: Renksiz, görünmez buhar
Özgül Ağırlık: 0,79 (25/25°C)
Koku: 33 ila 700 ppm'de tespit edilebilen karakteristik keskin koku (ortalama = 130 ppm)
PH: 5-6 (395g/l, H2O, 20°C)
Bağıl polarite: 0,355
Koku Eşiği: 42ppm
Koku Türü: çözücü
Patlama sınırı: %2,6-12,8(V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Merck: 14,66
JECFA Numarası: 139
BRN: 63580
Henry Yasası Sabiti: 14,9 °C'de 2,27, 25 °C'de 3,03, 35,1 °C'de 7,69, 44,9 °C'de 11,76 (Betterton, 1991)
Maruz kalma sınırları TLV-TWA 1780 mg/m3 (750 ppm), STEL 2375 mg/m3 (ACGIH); 10 saat–TWA 590 mg/m3 (250 ppm); IDLH 20.000 ppm (NIOSH).
Dielektrik sabiti: 1,0（0°C）
GünlükP: -0,160
CAS Veri Tabanı Referansı: 67-64-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Aseton(67-64-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Aseton (67-64-1)

2-propanon ve dimetilketon olarak da bilinen aseton, CH3COCH3, 56°C'de (133 OF) kaynayan renksiz, uçucu, yanıcı bir sıvıdır.
Aseton suyla karışabilir ve cila ve boya üretiminde sıklıkla solvent olarak kullanılır.
Berrak, renksiz, tatlı, hoş kokulu bir sıvıdır.
Koku eşiği konsantrasyonları 42 ppmv ila 100 ppmv arasında değişmektedir.
Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşik konsantrasyonları sırasıyla 48 mg/m3 (20 ppmv) ve 78 mg/m3 (33 ppmv) olmuştur.
Saf asetonun alev sıcaklığı 1980 °C'dir.

Çoğu keton gibi, Aseton da asetonun nominal keto yapısının (CH3)2C=O'nun enol izomeri (CH3)C(OH)=(CH2) (prop-1-en) ile dengede olduğu keto-enol totomerizmini sergiler.
Ortam sıcaklığında aseton buharında moleküllerin yalnızca %2,4×10−7'si enol formundadır.
Uygun katalizörlerin varlığında, iki aseton molekülü de birleşerek diaseton alkol (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2 bileşiğini oluşturur; bu bileşik, dehidrasyon üzerine mesitil oksit (CH3)C=O(CH) verir. )=C(CH3)2.
Aseton ayrıca başka bir su molekülünün kaybıyla başka bir aseton molekülüyle birleşerek foron ve diğer bileşikleri verebilir.
Aseton, I2 gibi yumuşak asitlerle ve fenol gibi sert asitlerle katkı maddeleri oluşturan zayıf bir Lewis bazıdır.
Aseton ayrıca iki değerlikli metallerle kompleksler oluşturur.

Kullanım Alanları
Sanayi
Dünyadaki asetonun yaklaşık üçte biri solvent olarak kullanılıyor ve dörtte biri, metil metakrilatın öncüsü olan aseton siyanohidrin olarak tüketiliyor.

Çözücü
Aseton birçok plastik ve bazı sentetik elyaflar için iyi bir çözücüdür.
Aseton, polyester reçineyi inceltmek, onunla kullanılan aletleri temizlemek ve iki parçalı epoksileri ve süper yapıştırıcıyı sertleşmeden çözmek için kullanılır.
Aseton bazı boya ve verniklerin uçucu bileşenlerinden biri olarak kullanılır.
Ağır hizmet tipi bir yağ giderici olarak Aseton, boyama veya lehimleme öncesinde metalin hazırlanmasında ve lehimleme sonrasında reçine akışının giderilmesinde (kirin yapışmasını ve elektrik sızıntısını ve belki de korozyonu veya kozmetik nedenlerden dolayı) önlemek için faydalıdır, ancak Aseton saldırabilir. polistiren kapasitörler gibi bazı elektronik bileşenler.

Kendisi yanıcı olmasına rağmen aseton, saf bir bileşik olarak güvenli bir şekilde basınçlandırılamayan asetilenin güvenli bir şekilde taşınması ve depolanması için bir çözücü olarak yaygın bir şekilde kullanılır.
Gözenekli bir malzeme içeren kaplar önce asetonla, ardından asetonun içinde çözünen asetilenle doldurulur. Bir litre aseton, 10 bar (1,0 MPa) basınçta yaklaşık 250 litre asetileni çözebilir.
Aseton, ilaç endüstrisinde çözücü olarak ve denatüre alkolde denatüre edici olarak kullanılır.
Aseton ayrıca bazı farmasötik ilaçlarda yardımcı madde olarak da mevcuttur.

Tıbbi
Dermatologlar sivilce tedavilerinde kuru cildi kimyasal olarak soymak için alkolle birlikte asetonu kullanırlar.
Günümüzde kimyasal peeling için kullanılan yaygın maddeler salisilik asit, glikolik asit, azelaik asit, etanolde %30 salisilik asit ve trikloroasetik asittir (TCA).
Kimyasal eksfoliyasyondan önce cilt temizlenir ve yağdan arındırma adı verilen bir işlemle fazla yağlar alınır.
Bu işlemde aseton, heksaklorofen veya bu maddelerin bir kombinasyonu kullanıldı.

Asetonun, milimolar konsantrasyonlarda uygulandığında, toksisitenin olmadığı durumlarda, hayvan epilepsi modellerinde antikonvülsan etkilere sahip olduğu gösterilmiştir.
Asetonun çocuklarda ilaca dirençli epilepsiyi kontrol etmek için klinik olarak kullanılan yüksek yağlı, düşük karbonhidratlı ketojenik diyetin beyindeki asetonu yükselterek çalıştığı varsayılmıştır.
Daha yüksek enerji ihtiyaçları nedeniyle çocukların aseton üretimi çoğu yetişkine göre daha yüksektir ve çocuk ne kadar küçükse beklenen üretim de o kadar yüksek olur.
Bu, çocukların asetona maruz kalmaya karşı benzersiz bir duyarlılığa sahip olmadığını gösterir. Ketojenik diyetle ilişkili maruziyetlerle karşılaştırıldığında dış maruziyetler küçüktür.

Evsel ve diğer niş kullanımlar
Makyaj sanatçıları, peruk ve bıyık ağlarındaki cilt yapışkanını çıkarmak için, öğeyi bir aseton banyosuna batırıp ardından yumuşamış tutkal kalıntısını sert bir fırçayla çıkararak aseton kullanır.
Aseton, ojeyi parçaladığı için birçok oje çıkarıcının ana maddesidir.
Aseton, jel oje, daldırma tozu ve akrilik tırnaklar gibi her türlü oje çıkarma işleminde kullanılır.

Aseton genellikle ABS plastikle basılmış 3D baskılı modellerdeki baskı eserlerinin buharla parlatılması için kullanılır.
Aseton buhar banyosu yumuşatma adı verilen teknik, basılan parçanın az miktarda aseton içeren kapalı bir odaya yerleştirilmesini ve on dakika boyunca yaklaşık 80 santigrat dereceye kadar ısıtılmasını içerir.
Bu, kapta bir aseton buharı oluşturur.
Aseton parçanın her yerinde eşit olarak yoğunlaşarak yüzeyin yumuşamasına ve sıvılaşmasına neden olur.
Yüzey gerilimi daha sonra yarı sıvı plastiği pürüzsüzleştirir.
Parça odadan çıkarıldığında, aseton bileşeni buharlaşarak işlenmemiş 3D baskılı parçalarda ortak özellikler olan çizgilerden, desenlerden ve görünür katman kenarlarından arınmış camsı pürüzsüz bir parça bırakır.
Aseton, cam ve metallerdeki keçeli kalem izlerini etkili bir şekilde giderir.

Kimya, suni elyaf, ilaç, boya, plastik, organik cam, kozmetik ve diğer endüstrilerde önemli bir organik hammadde; reçine, selüloz asetat, asetilen ve benzeri birçok organik ürünü çözen mükemmel bir organik çözücüdür.
Keten, asetik anhidrit, iyodoform, poliizopren kauçuk, metakrilik asit, metil ester, kloroform ve epoksi reçinelerin sentezi için önemli bir hammaddedir.
Asetonun hidrosiyanik asit ile reaksiyonundan elde edilen aseton siyanohidrin, metakrilik reçinenin (perspeks) hammaddesidir.
Epoksi reçine ara maddesi bisfenol A'nın üretiminde bir hammaddedir.
Eczacılıkta aseton, C vitamininin yanı sıra çeşitli vitaminler ve hormonlar için özütleyici olarak ve petrol rafinasyonu için mum giderme çözücüleri olarak kullanılır.
Pestisit endüstrisinde piretroidlerin sentezlenmesinde kullanılan hammaddelerden biri
Aseton, hassas bakır boru endüstrisinde bakır borunun üzerindeki siyah mürekkebi silmek için sıklıkla kullanılır.

Aseton kimya endüstrisinde birçok uygulamada kullanılmaktadır.
Asetonun birincil kullanımı, daha sonra metil metakrilat (MMA) üretiminde kullanılan aseton siyanohidrin üretmektir.
Asetonun kimya endüstrisindeki bir başka kullanımı da bisfenol A (BPA) içindir.
BPA sonuçları, uygun bir katalizör varlığında aseton ve fenolün yoğunlaşma reaksiyonunu oluşturur.
BPA, polikarbonat plastiklerde, poliüretanlarda ve epoksi reçinelerde kullanılır.
Polikarbonat plastikler sert ve dayanıklıdır ve sıklıkla cam yerine kullanılır.
Aseton, kimyasal hammadde ve ara ürün olarak kullanımının yanı sıra cilalarda, verniklerde, farmasötiklerde ve kozmetiklerde organik bir çözücü olarak yaygın şekilde kullanılır.
Oje çıkarıcı, aseton içeren en yaygın ürünlerden biridir.
Aseton, taşıma için asetileni stabilize etmek için kullanılır.
Aseton, asetik asit, kloroform, mesitil oksit ve MIBK gibi çok sayıda bileşiğin üretiminde kullanılır; suni ipek, fotoğraf filmleri ve patlayıcıların imalatında; ortak bir çözücü olarak; iç boya ve vernik sökücüler; ve parafinlerin saflaştırılması için kullanılır.

Katı yağlar, yağlar, mumlar, reçineler, kauçuk, plastikler, cilalar, vernikler, kauçuk çimentoları için çözücüdür.
metil izobütil keton, mesitil oksit, asetik asit (keten işlemi), diaseton alkol, kloroform, iyodoform, bromoform, patlayıcılar, uçak katkı maddeleri, suni ipek, fotoğraf filmleri, izopren imalatı; asetilen gazının depolanması (gazın hacminin yaklaşık 24 katı kadarını alır); hayvansal ve bitkisel maddelerden çeşitli prensiplerin çıkarılması; boya ve vernik sökücülerde; parafinin arındırılması; dokuların sertleşmesi ve dehidrasyonu sağlar.
Asetonun parlaklık yoğunluğu çözelti bileşenine bağlıdır.
UV ışığının aseton tarafından emilmesi, fotolizi ve radyallerin üretilmesiyle sonuçlanır.
Aseton, komedojenik olmadığı düşünülen ve bazen cilt tonerlerinde kullanılan bir solventtir.
Aseton öncelikle oje çıkarıcıda kullanılır.
Aseton, kullanım konsantrasyonuna ve sıklığına bağlı olarak cildi kurutabilir ve çok tahriş edebilir.

Endüstriyel Kullanımlar
Aseton, akrilik/nitroselüloz otomotiv cilalarında değerli bir solvent bileşenidir.
Aseton, viniliden klorür-akrilonitril kopolimer formülasyonlarının kullanıldığı film kaplama operasyonlarında tercih edilen solventtir.
Bu film kaplama işlemlerinde kullanılabilecek diğer ketonlar arasında metil izobütil keton, etil n-amil keton ve diizobütil keton yer alır.
Aseton, MIBK ve MEK karışımları, metil namil keton, etil n-amil keton ve diizobütil ketonun tümü vinil reçine kopolimerleri için yararlı çözücülerdir.
Çözücü karışımında daha yavaş buharlaşan ketonlardan birinin varlığı hızlı kurumayı önler, akışı iyileştirir ve kaplamaya kızarma direnci kazandırır.

Aseton ayrıca polyester reçinelerde reçine inceltici olarak ve reçine reaktör kazanı için temizleme solventi olarak da kullanılır.
Aseton, solvent endüstrisinde üretan, nitril kauçuk ve neopren endüstriyel yapıştırıcılardaki solvent karışımlarının bir bileşenidir.
Aseton, reçine tipi yapıştırıcılarda ve basınca duyarlı klorlu kauçuk yapıştırıcılarda birincil çözücüdür.
Aseton ayrıca doğal ürünlerden katı yağları, sıvı yağları, mumları ve reçineleri çıkarmak, yağlama yağlarının mumunu gidermek ve bazı uçucu yağları çıkarmak için de kullanılabilir.
Aseton ayrıca ketonlar, diaseton alkol, mesitil oksit, metil izobütil keton ve izoforon dahil olmak üzere birçok oksijenli çözücünün hazırlanmasında önemli bir kimyasal ara maddedir.

Üretme
1913'te Birleşik Krallık, aseton ve bütanol üretmek üzere tahılları fermente etmek için bir yöntem geliştirdi.
1920'de izopropanolün dehidrojenasyonu (propilenin hidrasyonuyla sentezlendi) ortaya çıktı.
1953'ten 1955'e kadar Amerika Birleşik Devletleri Hercules ve British Distilling Company ortaklaşa kümen proses yöntemini geliştirdiler, daha sonra Japonya, Birleşik Krallık ve Hollanda da başka yöntemler geliştirdi.
Şu anda, dünya çapındaki endüstriyel aseton (ve fenol) üretiminin çoğu, kümen ara maddeleri yoluyla benzen ve propilenin hammadde olarak kullanıldığı, daha sonra oksitlenip hidrolize edilerek aseton ve ortak üretilen fenolün kullanıldığı kümen işlemine dayanmaktadır.
Aseton, n-butil alkol üretiminin bir yan ürünü olarak fermantasyon yoluyla veya izopropil alkolden kimyasal sentez yoluyla elde edilir; fenol üretiminde bir yan ürün olarak kümenden; veya oksidasyon-çatlamanın bir yan ürünü olarak propandan.
Aseton ayrıca çeşitli yöntemler kullanılarak izopropanolden üretilebilir, ancak ana yöntem katalitik dehidrojenasyondur.

Aseton Reaksiyonu
Aseton esas olarak organik bir çözücü ve metil metakrilat (organik camın ana hammaddesi) olarak kullanılır.
Amerika Birleşik Devletleri ve Batı Avrupa'da bu ikisi toplam tüketimin %70'ini oluşturuyor.
Bisfenol A için aseton kullanılır; %10 ila %15'i, diğerleri ise %15 ila %20'sini oluşturur.

Sağlık Etkileri
Özet: Aseton esas olarak merkezi sinir sisteminin inhibisyonundan ve anestezisinden sorumludur ve yüksek konsantrasyonlara maruz kalmak belirli kişilerde karaciğer, böbrek ve pankreasın bozulmasına neden olabilir.
Düşük toksisitesi, hızlı metabolizması ve detoksifikasyonu nedeniyle üretim koşullarında akut zehirlenme nadirdir.
Akut zehirlenme durumunda kusma, nefes darlığı, felç ve hatta koma belirtileri ortaya çıkabilir.
Oral uygulamadan sonra saatlerce süren inkübasyondan sonra ağız kuruluğu, kusma, uyuşukluk, asitlik ve ketozis gibi dudaklarda ve boğazda yanma hissi ve hatta geçici bilinç bozukluğu oluşabilir.
Asetonun insan vücuduna uzun vadede verdiği zarar, gözlerde yırtılma, fotofobi ve kornea epitelinin sızması gibi tahrişlerin yanı sıra baş dönmesi, yanma hissi, boğazda tahriş ve öksürük ile kendini gösterir.

Vücuttaki metabolizma: Aseton, akciğerler, mide-bağırsak sistemi ve deri tarafından emildikten sonra, suda yüksek çözünürlüğü nedeniyle kolayca kan dolaşımına karışır ve vücutta hızla dağılır.
Atılım doza bağlıdır.
Doz yüksek olduğunda ana yol esas olarak akciğerler ve böbrekler yoluyla olur ve çok küçük bir miktar deri yoluyla atılır.
Doz küçük olduğunda çoğu karbondioksite oksitlenir.
Asetonun kandaki biyolojik yarı ömrü sıçanlarda 5,3 saat, köpeklerde 11 saat ve insanlarda 3 saattir.
İnsan vücudundaki asetonun metabolitleri çoğunlukla asetoasetata ayrışan ve glikojene dönüştürülen bir trikarboksilik asit döngüsü ara ürünüdür.

Reaktivite Profili
Asetonun kalıntı şişesinde bulunan aseton ve kloroform karışımının patladığı bildirildi.
Bazın varlığında Asetonun kloroforma eklenmesi yüksek derecede ekzotermik bir reaksiyona neden olacağından, Asetonun şişede bir baz olduğu düşünülmektedir.
Ayrıca, platin katalizör varlığında bir Aseton kalıntısı içeren bir tüp içinde kapatılan Nitrosil klorür patlayıcı bir reaksiyon verdi.
Nitrosil perklorat ve Asetonun reaksiyonu tutuşur ve patlar.
Patlamalar nitrosil perklorat ve birincil amin karışımlarıyla meydana gelir.
Nitrik asitle şiddetli reaksiyona girer.
Ayrıca aldehitlerle temas ettiğinde ekzotermik reaksiyona neden olur.

Sağlık Tehlikesi
Asetonun akut toksisitesi düşüktür. Aseton öncelikle yüksek konsantrasyonlarda (12.000 ppm'den fazla) merkezi sinir sistemi depresanıdır.
500 ppm asetona maruz kalan iklime alışmamış gönüllüler göz ve burun tahrişi yaşadı, ancak Asetonun 8 saatlik bir gün için 1000 ppm'nin gözler, burun ve boğazda hafif geçici tahriş dışında hiçbir etki yaratmadığı bildirildi.
Bu nedenle asetonla çalışmaya alışkın olmayanlar için iyi uyarı özellikleri vardır; ancak asetonun sık kullanımı, hafif tahriş edici özelliklerine uyum sağlamaya neden oluyor gibi görünüyor.
Aseton, yutulması halinde pratik olarak toksik değildir.
200 mL asetonu yutan bir erkek vakası, 1 saat sonra baygınlık geçirmesine ve ardından komaya girmesine neden oldu; 12 saat sonra bilinci yerine geldi.
Aseton cildi hafifçe tahriş eder ve uzun süreli temas dermatite neden olabilir.
Sıvı aseton orta derecede geçici göz tahrişine neden olur.
Hayvan testlerinde asetonun kanserojen olduğu veya üreme veya doğurganlık üzerinde etkisi bulunmamıştır.

Yangın Tehlikesi
ÇOK YANICIDIR: Isı, kıvılcım veya alevle kolayca tutuşabilir.
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar tutuşma kaynağına gidebilir ve geri tepebilir.
Çoğu buhar havadan ağırdır.
Zemin boyunca yayılacak ve alçak veya kapalı alanlarda (kanalizasyon, bodrum katları, tanklar) toplanacaklardır.
İç mekanda, dış mekanda veya kanalizasyonda buhar patlaması tehlikesi.
Kanalizasyona akıtılması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Birçok sıvı sudan daha hafiftir.

Saflaştırma Yöntemleri
Asetonun izopropil alkolün katalitik dehidrojenasyonu yoluyla ticari olarak hazırlanması nispeten saf malzeme verir.
Analitik reaktif kalitesi genellikle %1'den az organik yabancı madde içerir ancak yaklaşık %1'e kadar H2O içerebilir.
Kuru aseton kayda değer ölçüde higroskopiktir.
Asetonun ana organik safsızlığı, aldol yoğunlaşması ile oluşan mesitil oksittir.
Aseton, susuz CaSO4, K2CO3 veya tip 4A Linde moleküler eleklerle kurutulabilir ve daha sonra damıtılabilir.
Silika jel ve alümina veya hafif asidik veya bazik kurutucular, asetonun aldol yoğunlaşmasına uğramasına neden olur, böylece bu reaktiflerden geçişle su içeriği artar.
Aseton ayrıca P2O5 veya sodyum amalgam kullanıldığında da bir dereceye kadar ortaya çıkar.

Susuz MgSO4 verimsiz bir kurutma maddesidir ve CaCl2 bir ilave bileşik oluşturur.
Drierite (susuz CaSO4), aldol oluşumu için minimum asit ve baz katalizi sunar ve bu solvent için önerilen kurutma maddesidir.
Aseton, boşaltılmadan ve taze Drierite'den (10g/L) verimli bir kolon aracılığıyla damıtılmadan önce birkaç saat boyunca Drierite (25g/L) ile çalkalanabilir ve bir Drierite kurutma tüpü aracılığıyla atmosferik temas korunur.
Denge su içeriği yaklaşık 10-2M'dir.
Aseton buharından kaynaklanan PATLAMA riski nedeniyle susuz Mg(ClO4)2 kurutma maddesi olarak kullanılmamalıdır.
1L asetona 30mL su içindeki 4g AgNO3 ve ardından 10mL M NaOH ilave edilerek, 10 dakika çalkalanarak, süzülerek, susuz CaSO4 ile kurutularak ve damıtılarak asetondaki organik yabancı maddeler uzaklaştırılmıştır.
Alternatif olarak, mor renk devam edene kadar geri akışta asetona ardışık küçük KMnO4 porsiyonları ilave edildi, ardından kurutuldu ve damıtıldı.
Krom trioksit (CrO3) ile geri akış işlemi de kullanılmıştır.

Aseton, metil bromür ile azeotropik damıtma (35°'de) ve asetil klorür ile işleme tabi tutularak asetondan çıkarıldı.
Küçük miktarlarda aseton, 100 g ince toz haline getirilmiş NaI'nin 400 g kaynar aseton içinde çözülmesi, ardından buz ve tuz içinde -8°'ye soğutulması yoluyla NaI ilave bileşiği olarak saflaştırılabilir.
NaI.3Me2CO kristalleri süzülür ve bir şişede ısıtıldığında aseton kolayca damıtılır.
Aseton ayrıca 100°'de %20 serbest yağ asidi ftalat (Chromosorb P üzerinde) kolonu üzerinde gaz kromatografisiyle saflaştırıldı.
Asetonun kurutulmasındaki kurutucu maddelerin etkinliği için Burfield ve Smithers'a bakınız.
Asetonun su içeriği değiştirilmiş bir Karl Fischer titrasyonu ile belirlenebilir.
Hızlı prosedür: Susuz CaSO4 üzerinde kurutun ve damıtın.