cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0

3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid methyl ester; methyl 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoate; Benzenepropanoic acid,2-methoxy-5-methyl-b-phenyl-, methyl ester; Methyl 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propanoate; ACMC-1C06D CAS NO:109089-77-2

Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7

3-amino propil trietoksi silan, yüzeylerin alkoksisilan molekülleri ile işlevselleştirilmesi olan silanizasyon işleminde sıklıkla kullanılan bir aminosilandır.
3-amino propil trietoksi silan iki tür farklı aktif grup içerir.
3-amino propil trietoksi silan renksiz şeffaf bir sıvıdır.


CAS Numarası: 919-30-2
EC Numarası: 213-048-4
MDL numarası: MFCD00008207
Kimyasal formül: C9H23NO3Si


3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban olan camın aminopropil türevini oluşturur.
3-amino propil trietoksi silan, biyo-konjugasyon için fonksiyonel silana bir amino grubu ekler.
3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir yapışma promotörü ve adsorbandır.
3-amino propil trietoksi silan, toluen, aseton, kloroform ve etanol ile karışabilir.


3-amino propil trietoksi silan, güçlü oksitleyici maddeler, asitler ve nem ile geçimsizdir.
3-amino propil trietoksi silan, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.


3-amino propil trietoksi silan, yüzeylerin alkoksisilan molekülleri ile işlevselleştirilmesi olan silanizasyon işleminde sıklıkla kullanılan bir aminosilandır.
3-amino propil trietoksi silan, şimdiye kadar 40 yılı aşkın bir geçmişe sahip, yaygın olarak kullanılan en eski birleştirme maddesidir.
Yapının bir ucu, epoksi, fenolik, polyester gibi sentetik reçine molekülleri ile reaksiyona girebilen amino ve vinil gibi aktif bir grupla sağlanır.


Diğer ucu ise silisyuma bağlı alkoksi (metoksi, etoksi vb.) veya klor atomları ve bu gruplardır.
Bu gruplar cam yüzeyindeki hidroksil grupları, mineraller, inorganik dolgu maddeleri ile reaksiyona girebilir ve sulu çözeltide veya havada su varlığında reaktif silikon alkol oluşturabilir.
Silan bağlama maddesinin organik grubu, sentetik reçinenin reaksiyonuna karşı seçiciliğe sahiptir.


Genel olarak, bu organik gruplar, polietilen, polipropilen, polistiren ve benzerleri gibi sentetik reçinelerle yeterince reaktif değildir, bu nedenle birleştirme etkisi zayıftır.
3-amino propil trietoksi silan, aktif grup ile kloroform ve alken tarafından platinde katalizördür ve daha sonra alkoliz ile elde edilir.


Tipik 3-amino propil trietoksi silanın performansı aşağıdaki gibidir: Cam elyafı için, inorganik dolgu maddesi yüzey işlemin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, inorganik substratlar ve organik polimerler arasında üstün bağlar sağlamak için geniş bir uygulama yelpazesinde kullanılan çok yönlü bir amino-fonksiyonel birleştirme maddesidir.
Molekülün silikon içeren kısmı, substratlara güçlü bağlanma sağlar.


Birincil amin işlevi, çok çeşitli termoset, termoplastik ve elastomerik malzemelerle reaksiyona girer.
3-amino propil trietoksi silan, mineral dolgulu fenolikler, epoksiler, poliamidler, polibütilen tereftalat ve bir dizi diğer termoset ve termoplastik kompozitlerin fiziksel ve elektriksel özelliklerini en üst düzeye çıkarır.
Dolgu maddesinin ıslanması ve polimer matris içinde dağılabilirliği de iyileştirilmiştir.


3-amino propil trietoksi silan, manyetik toz ile organik reçineler arasındaki yapışmayı ve manyetik toz inorganik reçinelerin dağılımını iyileştirir.
Ayrıca 3-amino propil trietoksi silanın bu manyetik cihazları, daha yüksek manyetik yönelim ve mükemmel manyetik özellikler, daha yüksek mekanik mukavemet, iyi işlenebilirlik, mükemmel hava koşullarına dayanıklılık sağlar.
3-amino propil trietoksi silan, amin benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila hafif sarımsı, düşük viskoziteli bir sıvıdır.


3-amino propil trietoksi silan, alkollerde ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlarda çözünür.
3-amino propil trietoksi silan Sıvıdır.
3-amino propil trietoksi silan, 3-Trietoksisilil Propilamin ve Trietoksi-3-aminopropilsilan olarak da bilinir.
3-amino propil trietoksi silan, reaktif bir birincil amino grubu ve hidrolize edilebilir etoksisilil grupları içeren iki işlevli bir silandır.


Silan bağlama maddesi ayrıca silan işleme maddesi, astar olarak da bilinir.
Genel formülü Y (CH2)nSiX3'tür, molekülünde iki veya daha fazla farklı reaktif grup bulunan, organik ve inorganik malzemelerle kimyasal olarak bağlanabilen (bağlanabilen) ve iki malzemenin bağlanma özelliğini artıran organik bir silikon monomeridir.


Genel formülde N, 0 ila 3 arasında bir tamsayıdır; X, klor, metoksi, etoksi, asetoksi ve benzerleri gibi hidrolize edilebilir bir gruptur ve inorganik bir madde ile birleştirilebilen bir silanol oluşturmak üzere kolayca hidrolize edilir; Y, organik bileşiklerle reaksiyona girip birleşebilen bir vinil grubu, bir amino grubu, bir epoksi grubu, bir metakriloiloksi grubu, bir merkapto grubu ve benzerleri gibi bir organik fonksiyonel gruptur.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3-amino propil trietoksi silan, organik filmlerin silika ve titanya gibi metal oksitlere kovalent bağlanması için de kullanılabilir.
Kozmetik Kullanım Alanları: yüzey aktif maddeler de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, iyi optik saydamlığa sahip poliimid/SiO/polidifenilsiloksandan oluşan bir dizi tenary kompozit filmin hazırlanmasında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, bir bağlayıcı organik polimer ve inorganik dolgu maddesi olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, kohezyonu arttırır ve ürünlerin mekanik, elektriksel, su direnci ve eskime direnci özelliklerini iyileştirir.
3-amino propil trietoksi silan, cam elyafı, tekstil yardımcıları, yapıştırıcılar ve diğer endüstrilerde kullanılmaktadır.


3-amino propil trietoksi silan, ince bir cam elyaf işleme maddesidir, Kompozit malzemelerin mekanik mukavemetini, elektriksel ve yaşlanma karşıtı performansı geliştirir.
3-amino propil trietoksi silan, poli asit reçinesi, epoksi reçinesi, fenolik reçine, melamin formaldehit reçinesi, naylon, polisülfon ve diğer cam çelik malzemeler için uygundur.


3-amino propil trietoksi silan, mekanik parçaların, inşaat malzemelerinin, basınçlı kapların ve bazı özel amaçların imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
3-amino propil trietoksi silan ayrıca kauçuk ve metalin yapışkanlaştırıcısı için, döküm endüstrisi için kendiliğinden sertleşen reçine kum çekirdek güçlendirici ajan olarak kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan için geçerli dolgu malzemesi cam elyafı, cam bezi, cam boncuklar, beyaz karbon siyahı, talk, kil, mika, kömür silti, kil kompozit silikon malzemedir.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın Anahtar Uygulaması adsorbandır.
3-amino propil trietoksi silan, camın aminopropil türevinin oluşumunda faydalıdır.
3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban görevi görür.


3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.
Ayrıca yapıştırıcı ve mastik kimyasalları, boya katkıları ve kaplama katkıları olarak 3-amino propil trietoksi silan kullanılmaktadır.


Ayrıca 3-amino propil trietoksi silan, cam ve silis yüzeylerinin kaplanması ve proteinlerin ve diğer moleküllerin çapraz bağlanması ve hareketsizleştirilmesi için bir sililleme reaktifi olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, proteinleri ve diğer molekülleri çapraz bağlamak ve hareketsiz kılmak için kullanılabilen birincil aminler eklemek üzere cam ve silika yüzeylerini kaplamak için bir sililleme reaktifidir.


3-amino propil trietoksi silan ilk önce silan aracılığıyla cama veya silikaya bağlanır.
İlgili bileşikler daha sonra doğrudan yeni eklenen amino gruplarına bağlanır veya bağlanmadan önce amino fonksiyonu kullanılarak ek kimyalar uygulanır.


3-amino propil trietoksi silan, son güneş enerjisi ve su arıtma uygulamaları gibi sulu olmayan çözünürlük gerektiren kullanımlar için çok sayıda organo-metalik bileşikten biridir.
Benzer sonuçlar bazen Nanoparçacıklar ve ince film biriktirme ile de elde edilebilir.


3-amino propil trietoksi silan, çeşitli ligandları cam slaytlar gibi cam veya silika yüzeylere kimyasal olarak bağlamak için kullanılan bir yüzey işlemidir.
3-amino propil trietoksi silan tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri ve kaplama ürünlerin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: düşük salınım oranıyla endüstriyel aşındırma işlemi (örn. tekstilin kesilmesi, metalin kesilmesi, işlenmesi veya taşlanması) ve maddelerin salınımının amaçlanmadığı eşyalar. ve kullanım koşullarının salınımı desteklemediği durumlarda kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve inşaat malzemeleri) ve uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı düşük salınım oranı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) vardır.


3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri, kaplama ürünleri ve laboratuvar kimyasalların da kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri ve karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.
3-amino propil trietoksi silan, makine ve araçlar, mobilya, plastik ürünler, mineral ürünler (örn. sıvalar, çimento), ahşap ve ahşap ürünler, fabrikasyon metal ürünler, elektrikli, elektronik ve optik ekipman, tekstil, deri imalatında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.
3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, polimerler ve petrol ve gaz arama veya üretim ürünlerin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu, eşyaların üretiminde ve materyallerde formülasyonların da kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.
3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılmaktadır: petrol ve gaz arama veya üretim ürünleri, kaplama ürünleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları ve laboratuvar kimyasalların da kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, başka bir maddenin imalatıyla (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Bu madde aşağıdaki alanlarda kullanılır: madencilik ve inşaat ve inşaat işlerin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, kimyasalların, mineral ürünlerin (örn. sıvalar, çimento), makine ve taşıtların ve plastik ürünlerin imalatında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), termoplastik imalatında, işleme yardımcısı olarak, işleme yardımcısı olarak, minimum salınımlı kapalı sistemlerdeki maddelerin, karışımların formülasyonunda ve endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: termoplastik üretimi için maddenin imalatı ve başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan yapıştırıcı ve mastik kimyasalları, boya katkıları ve kaplama katkı maddeleri olarak kullanılmaktadır.
Bu nedenle silikat dolgulu epoksi, fenolik, polyester reçine vb. de kullanılır.
Ayrıca 3-amino propil trietoksi silan cam elyaf takviyeli plastik üretiminde mekanik dayanımını ve ıslak ortama direncini artırmak amacıyla da kullanılabilir.


Son yıllarda, poliolefinler üzerinde iyi bir bağlama etkisine sahip olan yeni tip silan bağlama maddeleri geliştirilmiştir, ancak maliyet ve diğer özelliklerde yaygın olarak kullanılmamaktadır.
3-amino propil trietoksi silan, dolgu macunu, yapıştırıcı ve boya kalınlaştırıcı olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, ıslak elektriksel özellikleri büyük ölçüde geliştirir.


3-amino propil trietoksi silan ayrıca, cam alt tabakanın yüzeyine bağlı immobilize enzime, petrol kuyusu sondajında kum kontrolüne, kumun delinmesini önlemek için, hidrofobik tuğla yüzeyine, yüzey direnci ve sıvı kromatografi ortamında cam yüzeyindeki organik maddenin nem emme özelliklerini iyileştirmek, floresan lamba kaplamasının yüksek olmasını sağlamak için kullanılabilir.
3-amino propil trietoksi silan, cam elyaf tedavi maddesi ve diş yapıştırıcısı olarak kullanılır.


Silan bağlama maddesi 3-amino propil trietoksi silan, plastik ürünlerde (kablolar, cam elyaf takviyeli plastikler vb. dahil), kauçuk ürünlerde, yapıştırıcılarda, kaplamalarda, pigment dağılımında, mürekkeplerde, manyetik malzemelerde (plastik mıknatıs ve kauçuk mıknatıs), metalik dökümde uygulanır. reçineler ve reçineler beton, vb. da kullanılır.
Cam takviyeli termoset plastiklerde, 3-amino propil trietoksi silan, neme maruz kalmadan önce ve sonra bükülme, basınç ve katmanlar arası kayma mukavemetlerini arttırır.


Nitril, polisülfit, epoksi, üretan ve yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri ile 3-amino propil trietoksi silan, pigment dağılımını iyileştirir ve cam, alüminyum ve çeliğe yapışmayı en üst düzeye çıkarır.
3-amino propil trietoksi silan kullanıldığında, camla güçlendirilmiş termoplastikler, poliamitler, polyesterler ve polikarbonatlar ıslak maruz kalmadan önce ve sonra artan eğilme ve çekme mukavemetleri sergiler.


Cam elyafı ve mineral yün yalıtımında, fenolik reçine bağlayıcı katkı maddesi olarak, 3-amino propil trietoksi silan nem direnci kazandırır ve sıkıştırma sonrası geri kazanım sağlar.
Kabuk kalıplama dökümhane uygulamalarında, 3-amino propil trietoksi silan, fenolik bağlayıcı ile dökümhane kumu arasındaki bağı güçlendirir.
Taşlama taşlarında, 3-amino propil trietoksi silan, aşındırıcı kum ve fenolik reçine bağlayıcı arasında geliştirilmiş, suya dayanıklı bir bağ sağlar.


3-amino propil trietoksi silan, üretan, epoksi ve akrilik lateks kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sızdırmazlık maddelerinde mükemmel bir yapışma teşvik edicidir.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, camın aminopropil türevinin oluşumunda faydalıdır.


3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban görevi görür.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.
Ayrıca yapıştırıcı ve mastik kimyasalları, boya katkıları ve kaplama katkıları olarak 3-amino propil trietoksi silan kullanılmaktadır.


Ayrıca 3-amino propil trietoksi silan, cam ve silis yüzeylerinin kaplanması ve proteinlerin ve diğer moleküllerin çapraz bağlanması ve hareketsizleştirilmesi için bir sililleme reaktifi olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, esas olarak bir dağıtıcı olarak kullanılan bir amino-silan olarak kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban olan camın aminopropil türevini oluşturur.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan kullanımları ve uygulamaları şunları içerir:
Plastikler için birleştirme maddesi; enzimlerin immobilizasyonunu etkiler; laminat yapmak için cam elyaflarının haşıllanması; termosetler, termoplastikler için dolgu maddesi; astar veya katkı maddesi olarak, özellikle. epoksi, fenolik, PU, vinil plastisoller ve imid sistemlerinde; gıda-pkg. yapıştırıcılar da kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, silanizasyon, Yüzey işlevselleştirme, kovalent organik filmler, silika ve titanya ve organik sentez Endüstrisinde kullanılmaktadır.
3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban olan camın aminopropil türevini oluşturur.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


Son zamanlarda 3-amino propil trietoksi silan, minimum agregasyon ve biyomoleküllerle minimum spesifik olmayan bağlanma ile boya katkılı silika nanoparçacıkları hazırlamak için kullanılmıştır.
3-amino propil trietoksi silan, iyi optik saydamlığa sahip poliimid/SiO/polidifenilsiloksandan oluşan bir dizi tenary kompozit filmin hazırlanmasında kullanılır.


Metal elektrotlarla daha iyi temas sağlamak için grafen pullarının ve SiO2'nin yapışmasını iyileştirmek için 3-amino propil trietoksi silanın kendinden montajlı tek tabakası (SAM) kullanılabilir.
Bu elektrotlar, biyo-algılama uygulamaları için elektro-yanıt veren araçlar olarak kullanılabilir.
3-amino propil trietoksi silan, fiber optik biyosensör uygulaması için silan diazirini işlevselleştirmek için kullanılabilir.


İçi boş mikro taşıyıcılar (HMC'ler), biyofarmasötik endüstrilerinde rejeneratif ilaçlar ve rekombinant hücreler için kullanılabilen 3-amino propil trietoksi silan ile yüzeyi modifiye edilebilir.
3-amino propil trietoksi silan, iyi optik saydamlığa sahip poliimid/SiO/polidifenilsiloksandan oluşan bir dizi tenary kompozit filmin hazırlanmasında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, esas olarak bir dağıtıcı olarak kullanılan bir amino-silan olarak kullanılır.
Reaktivitesinin ikili doğası, 3-amino propil trietoksi silanın inorganik malzemeler (örn. cam, metaller, dolgu maddeleri) ve organik polimerler (örn. termosetler, termoplastikler, elastomerler) arasında yapışkan destekleyici görevi görmesine izin verir.
3-amino propil trietoksi silan da yüzey değiştirici olarak çalışabilir.


3-amino propil trietoksi silan, organik polimer ve inorganik dolgu maddelerini birleştirmek için kullanılabilir ve ürünün mekanik, elektriksel, suya dayanıklı ve yaşlanma karşıtı özelliklerini geliştirmek için bağı güçlendirir.
Fenol aldehit, polyester, epoksi, PBT, poliamid, karbonat, 3-amino propil trietoksi silan gibi termoplastik ve ısıyla sertleşen reçinelerde kullanıldığında, kuru ve ıslak bükülme mukavemetini, sıkıştırma mukavemetini, kesme mukavemetini ve diğer fiziksel mekanik özellikleri ve ıslaklığı büyük ölçüde iyileştirebilir.


3-amino propil trietoksi silan ayrıca ıslatma özelliğini ve doldurmanın polimere dağılımını geliştirir.
Reçinenin kuma dökümünde kullanıldığında, 3-amino propil trietoksi silan yapışmayı güçlendirebilir, profil kumunun mukavemetini ve ıslanmayı önleme özelliğini geliştirebilir.
Cam elyaf pamuk ve mineral pamuk üretiminde fenol aldehite eklendiğinde, 3-amino propil trietoksi silan nem geçirmezlik özelliğini geliştirebilir ve sıkıştırma elastik direncini güçlendirebilir.


3-amino propil trietoksi silan ayrıca poliamid, epoksi, nitril, fenol aldehit yapıştırıcı ve sızdırmaz malzemelerde kullanılan mükemmel bir yapışma geliştiricidir.
3-amino propil trietoksi silan, pigment dağılımını ve cam, alüminyum, demire yapışmayı iyileştirir.
Ayrıca, amino silikon yağı ve lateks üretmek için 3-amino propil trietoksi silan kullanılabilir.


-Kaplamalar, Yapıştırıcılar ve Mastikler:
3-amino propil trietoksi silan, akrilik kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sızdırmazlık maddelerinde mükemmel bir yapışma arttırıcıdır.
Polisülfit, üretan, RTV silikonları, epoksi, nitril, fenol formaldehit reçinesi, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ile 3-amino propil trietoksi silan, pigment dağılımını iyileştirir ve cam, alüminyum ve çeliğe yapışmayı en üst düzeye çıkarır.


-Fiber cam Takviye:
Fiberglas takviyeli termoset plastiklerde ve termoplastiklerde, gama-aminopropiltrietoksisilan, neme maruz kalmadan önce ve sonra eğilme, çekme ve katmanlar arası kayma mukavemetlerini arttırır.
3-amino propil trietoksi silan, ıslak elektriksel özellikleri büyük ölçüde geliştirir.
Fiberglas takviyeli termoplastikler, poliamidler, polyesterler ve polikarbonatlar, bu silan kullanıldığında ıslak maruz kalmadan önce ve sonra artan eğilme ve çekme mukavemetleri sergiler.


-Mineral Dolgu ve Reçine Sistemleri:
3-amino propil trietoksi silan, mineral dolgulu fenolikler, polyester reçine, epoksiler, poliamidler, polikarbonat ve bir dizi başka termoset ve termoplastik kompozitin fiziksel ve elektriksel özelliklerini en üst düzeye çıkarır.
Dolgu maddesinin polimer matris içinde ıslanabilirliği ve dağılabilirliği de iyileştirilir.


-Döküm Uygulaması:
Kabuk kalıplamada, 3-amino propil trietoksi silan, fenolik bağlayıcı ile dökümhane kumu arasındaki bağı güçlendirir.
-Cam Elyafı ve Mineral Yünü İzolasyonu:
Bir fenolik reçine bağlayıcı katkı maddesi olarak, gama-aminopropiltrietoksisilan neme karşı direnç sağlar ve sıkıştırmadan sonra geri kazanım sağlar


-Taşlama Taşı İmalatı:
3-amino propil trietoksi silan, aşındırıcı kum ve fenolik reçine bağlayıcı arasında gelişmiş, suya dayanıklı bir bağ sağlar.
-Ahşap plastik kompozit üretimi:
Tahta unundan yapılan kompozitlerin darbe dayanımı, eğilme dayanımı ve eğilme modülü gibi mekanik özellikleri, bu kompozitler 3-amino propil trietoksi silan ile işlendikten sonra iyileştirilecektir.


-Kompozit malzeme:
3-amino propil trietoksi silan, kompozit malzemelerde inorganik dolgu maddesi ve polimerin uyumluluğunu geliştirmek için kompozit malzemelerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Kompozitlerin çekme ve eğilme direnci gibi mekanik özellikleri ile termal özellikleri, elektriksel özellikleri ve su direnci vb. önemli ölçüde iyileştirilir.
Özellikle her türlü cam elyaf takviyeli termoplastik ve termoset reçineler için uygundur.


-Reçine Modifiye:
3-amino propil trietoksi silan, yeni nesil amino modifiye silikon yağının ve çeşitli silikon süper yumuşak bitirme maddelerinin ham maddesi olarak kullanılabilir.


-Yapıştırıcı:
3-amino propil trietoksi silan, nitril - fenolik yapısal yapıştırıcı, polietilen bütanaldehit - fenolik yapıştırıcı, poliüretan yapıştırıcı sıcakta eriyen yapıştırıcıda kullanılır, katı içeriğin %1'i veya daha azı eklenir, bağ kuvvetinin %60 ila %100 oranında artmasını sağlayabilir.
Cam, duvar, metal ve diğer alt tabakalara uzun süreli yapışma elde etmek ve mükemmel stabiliteye ve iklime karşı yüksek uzamaya sahip olmak için bu dolguyu poliüretan dolguya ve eriyik plastik dolguya ekleyin.


-Kaplama/Mürekkep:
3-amino propil trietoksi silan, kaplamada kullanılabilir, yapışmayı iyileştirmek, sertleşme sıcaklığını azaltmak, hava direncini artırmak vb. için bir yapışkan arttırıcı olarak mürekkep kullanılabilir.


-Döküm Reçine Endüstrisi:
3-amino propil trietoksi silan, döküm endüstrisinde silis kumundaki reçine miktarını azaltmak, kalıp kumunun mukavemetini artırmak (yaklaşık %30) ve gaz üretimini azaltmak için kullanılabilir.


-Manyetik Malzeme:
Manyetik malzemelerde kullanılan 3-amino propil trietoksi silan, plastik manyetik ve kauçuk manyetik parçacıkların organik bileşikteki dağılımını ve yapışmasını geliştirebilir, böylece manyetik parçacıklar daha yüksek bir yönelime sahip olur.
Böylece 3-amino propil trietoksi silan daha iyi manyetik özellikler elde edebilir, manyetik malzemelerin mekanik mukavemetini ve hava direncini geliştirebilir, ayrıca kuruması ve işlenmesi kolaydır



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN ÖZELLİKLERİ:
1. Amino reaktif aktivite.
2. Kompozit malzemelerin mekanik özelliklerini iyileştirin.
3. İnorganik dolgu maddesi ve polimer arasındaki uyumluluğu geliştirin.



PDMS İLE 3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLAN KULLANIN:
3-amino propil trietoksi silan, termoplastikleri poli(dimetilsiloksan)'a (PDMS) kovalent olarak bağlamak için kullanılabilir.
Termoplastikler, yüzey moleküllerini işlevsel hale getirmek için oksijen plazması ile işlenir ve ardından hacimce %1 sulu APTES çözeltisi ile kaplanır.
PDMS, oksijen plazması ile işlenir ve işlevselleştirilmiş termoplastik yüzey ile temas ettirilir.
2 dakika içinde kararlı, kovalent bir bağ oluşur.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C9H23NO3Si
Molar kütle: 221.372 g•mol-1
Yoğunluk: 0,946 g/mL[1]
Erime noktası: -70 °C (-94 °F; 203 K)
Kaynama noktası: 217 °C (423 °F; 490 K)
Fiziksel Form: Şeffaf sıvı
Renk: Berrak, renksiz
25/25℃ 'de Özgül Ağırlık : 0,946
Kaynama Noktası, ℃ : 217
Kırılma İndeksi, nD 25 ℃ : 1.42-1.422
Parlama Noktası, Pensky-Martens Kapalı Kap(1), ℃ : 76
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 0,94800 ila 0,95100 @ 20,00 °C.
Pound per Galon - (tahmini): 7,898 ila 7,922
Kırılma İndeksi: 1,42000 - 1,42300 @ 20,00 °C.
Erime Noktası: -70.00 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Kaynama Noktası: 222.10 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 0,100000 mmHg @ 25,00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Parlama Noktası: 220.00 °F. TCC ( 104.44 °C. )
logP (o/w): 1,370 (tahmini)
Suda çözünür: su, 1.863e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Görünüm: Renksiz ila açık sarı şeffaf sıvı
Kırılma İndeksi(20 ℃ ): 1.4200
Yoğunluk (20 ℃ ) : 0,946 g/ml
Parlama noktası : 96 ℃
Kaynama noktası (760 mmHg): 220 ℃

Moleküler Ağırlık: 221.37
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 221.14472013
Monoizotopik Kütle: 221.14472013
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 53,7 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 118
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Fiziksel hali: sıvı, berrak
Renk: renksiz
Koku: amin benzeri
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası: < -70 °C

İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 217 °C'de 1,013 hPa - lit.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri:
Üst patlama sınırı: 4,5 %(V)
Alt patlama limiti: %0,8(V)
Parlama noktası: 93 °C - kapalı kap - DIN 51758
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 270 °C'de 1.009,3 - 1.010,7 hPa
Ayrışma sıcaklığı: > 217 °C
pH: 11 nin 20 g/l nin 20 °C
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 2 mPa.s
20 °C'de suda çözünürlük (dekompozisyon)
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: 0,31
Buhar basıncı Uygun veri yok
Yoğunluk 0,946 g/cm3 nin 25 °C - yanıyor.
Bağıl yoğunluk Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Bağıl buhar: 7,64 - (Hava = 1,0)

Kaynama Noktası: 217°C
pH: 11
Doğrusal Formül: H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3
BM Numarası: UN2735
Beilstein: 1754988
Parlama Noktası: 104°C (219°F)
Çözünürlük Bilgisi: Toluen, aseton, kloroform ve etanol ile karışabilir.
Formül Ağırlığı: 221.37
Yüzde Saflık: %98
Koku: Amin benzeri
Kırılma İndeksi: 1.421
Hassasiyet: Hava ve neme duyarlı
Yoğunluk: 0.948
Bileşik Formül: C9H23NO3Si
Moleküler Ağırlık: 221.38
Görünüm: Renksiz Sıvı
Erime Noktası: Yok
Kaynama Noktası: 217°C
Yoğunluk: 0.943

H2O'da çözünürlük: Yok
Tam Kütle: Yok
Monoizotopik Kütle: 221.144714
Şarj: Yok
Görünüm: Renksiz şeffaf sıvı
Renk(Pt-Co): ≤25
Moleküler Ağırlık: 221.4
Özgül Ağırlık (ρ20°C, g/cm3): 0,946
Kırılma Endeksi (nD25): 1.420
Kaynama Noktası (°C): 217
Parlama Noktası (°C): 98
Saflık (%): ≥97.0
Görünüm (Berraklık): Berrak
Görünüm (Renk): Renksiz
Görünüm (Biçim): Sıvı
Tahlil (GC): min.98%
Yoğunluk (g/ml) @ 20°C: 0,948-0,951
Kırılma İndeksi (20°C): 1.420-1.422

Moleküler Formül: C9H23NO3Si
Molar Kütle: 221.37
Yoğunluk: 0,939g/cm3
Erime Noktası: -70 ℃
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 222,1°C
Parlama Noktası: 104.4°C
Suda Çözünürlük: REACTS
Çözünürlük: Suda (reaksiyona girer) ve kloroformda çözünür.
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,104 mmHg
Görünüm: Renksiz şeffaf sıvı
Saklama Durumu: Oda Sıcaklığı
Hassas: Nemi kolayca emer
Kırılma Endeksi: 1.433
MDL: MFCD00008207
Yoğunluk: 0.942
erime noktası: -70°C
kaynama noktası: 217°C
kırılma indeksi: 1.42-1.422
parlama noktası: 96°C

Erime noktası: -70 °C
Kaynama noktası: 217 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,946 g/mL(yanıyor)
buhar basıncı: 25 ℃ 'de 0-7910Pa
kırılma indisi: n20/D 1.422
Parlama noktası: 205 °F
depolama sıcaklığı: oda sıcaklığı
çözünürlük: Toluen, aseton, kloroform ve etanol ile karışabilir.
biçim: Sıvı
sayı: 10,37±0,10
Özgül Ağırlık: 0.942
renk: APHA: ≤25
PH: 11 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
patlama sınırı: %0,8-4,5(V)
Viskozite: 1,8 mm2/s
Suda Çözünürlük: REACTS
Hassas: Neme Duyarlı
Hidrolitik Hassasiyet 7: nem/su ile yavaş reaksiyona girer
BRN: 1754988
Kararlılık: Kararlı.
Asitlerle uyumsuz, güçlü oksitleyici maddeler.
Neme maruz kaldığında ayrışabilir.

InChIKey: WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
LogP: -4--0,3 20 ℃' de
Moleküler Ağırlık : 221.36900
Tam Kütle : 221.37
AT Numarası : 213-048-4
UNII : L8S6UBW552
NSC Numarası : 95428
DSSTox Kimliği : DTXSID2027333
Renk/Biçim: Sıvı
HS kodu : 29310095
PSA : 53.71000
XLogP3 : 2.08390
Görünüm ： Sıvı; ıslakKatı
Yoğunluk ： 0,94 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası : 220-222 °C @ Çözücü: Su, Sikloheksan
Kaynama Noktası : 217 °C
Parlama Noktası : 96ºC
Kırılma Endeksi ： 1.42-1.422
Suda Çözünürlük ： Suda çözünürlük: reaksiyon
Saklama Koşulları ： Oda sıcaklığında saklayın.
Buhar Basıncı ： 121°C'de 3,3 kPa, 20°C'de (0,015 mm Hg) 2 Pa'ya çıkarılmıştır



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
İlk yardım görevlileri kendilerini korumalıdır.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Derhal bir doktor çağırın.
Nötralize etmeye çalışmayın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici ve nötralize edici malzeme ile alın
Uygun şekilde imha edin.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Karbon dioksit (CO2)
Köpük
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANA MARUZİYET KONTROLÜ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: viton
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması
koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Yangına ve patlamaya karşı korunma önerileri:
Statik boşalmaya karşı önlem alın.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
İnert gaz altında saklayın.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KARARLILIK VE REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
(3-aminopropil)trietoksisilan
3-(Trietoksisilil)propan-1-amin
3-Trietoksisililpropilamin, APTES, APTS
3-Aminopropiltrietoksisilan
919-30-2
(3-Aminopropil)trietoksisilan
APTES
3-(TRİETOKSİSİLİL)PROPİLAMİN
1-Propanamin, 3-(trietoksisilil)-
3-(trietoksisilil)propan-1-amin
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
gama-Aminopropiltrietoksisilan
3-Trietoksisililpropilamin
Nuca 1100
Silikon A-1100
Silan 1100
Aminopropiltrietoksisilan
Trietoksi(3-aminopropil)silan
3-trietoksisililpropan-1-amin
3-(Trietoksisilil)-1-propanamin
Uc-A 1100
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Genel Kurul-9
Genel Kurul 9
NSC 95428
1100
bir 1112
3-trietoksisilil-1-propanamin
trietoksiaminopropilsilan
(y-Aminopropil)trietoksisilan
3-AMİNOPROPİL-TRİETOKSİSİLAN
Trietoksi-3-aminopropilsilan
L8S6UBW552
3-(Trietoksisilil)-1-propilamin
MFCD00008207
NSC-95428
Silan, (y-aminopropil)trietoksi-
silan amg-9
(gama-Aminopropil)trietoksisilan
MFCD01324904
Dynasylan AMEO
(aminopropil)trietoksisilan
CAS-919-30-2
hidrosil 2627
Prosil 220
Silikon A 1100
HSDB 5767
Aminopropiltrietoksisilan(KH550)
Silan, gama-aminopropiltrietoksi-
aminopropil trietoksisilan
EINECS 213-048-4
amino-propil-trietoksisilan
BRN 1754988
UNII-L8S6UBW552
3-aminopropil trietoksisilan
gama-trietoksisililpropilamin
A 1102 (silan türevi)
(3-Aminopropil)trietoksisilan
Dynasylan AMEO-P
Silsoft A-1100
aminopropiltrietoksi silan
Union Carbide A-1100
3-Aminopropltrietoksisilan
aminopropil trietoksi silan
AT 213-048-4
3-aminopropitrietoksi silan
3-aminopropiltrietoksisilan
NCIOpen2_007962
3-aminopropiltrietoksi silan
3-aminopropiltrietoksi-silan
C 50752
SCHEMBL18080
(3-trietoksisilil)propilamin
4-04-00-04273 (Beilstein El Kitabı Referansı)
3-aminopropil(trietoksi)silan
3-(trietoksisilil) propilamin
3-(trietoksisilil)-propilamin
(3-aminopropil)-trietoksisilan
gama-aminopropil-trietoksisilan
CHEMBL1542365
DTXSID2027333
gama-Aminopropiltrietoksi silan
Xiameter(R) OFS-6011 silan
gama-aminopropil trietoksi silan
(C2H5O)3Si(CH2)3NH2
Aminopropil trietoksisilan [INCI]
HY-D0175
NSC95428
WLN: Z3-SI-O2&O2&O2
Tox21_201446
Tox21_303330
BBL027698
STK802166
(3-Aminopropil)trietoksisilan, %99
3-(Trietoksisilil)propilamin [HSDB]
AKOS008901315
ÇİNKO169743031
.GAMMA.-AMİNPROPİLTRİETOKSİLAN
.GAMMA.-TRİETOKSİSİLİLPROPİLAMİN
(3-Aminopropil)trietoksisilan, >=%98
NCGC00090985-01
NCGC00090985-02
NCGC00090985-03
NCGC00257040-01
NCGC00258997-01
AS-14523
BP-31043
(3-Aminopropil)trietoksisilan, >=%98,0
DB-028361
A0439
CS-0010101
FT-0615063
D72483
EN300-371067
S00800
A844104
Q-200014
Q4542878
Asetonitril içinde 3-(Trietoksisilil)-1-propilamin 100 mikrog/mL
(3-Aminopropil)trietoksisilan, biriktirme sistemlerinde kullanım için paketlenmiş, >=%98
Birleştirici madde
Aminopropiltrietoksisilan
APTES
Sio2 Yetenekleri
3-Trietoksisililpropilamin
3-aminopropiltrietoksisilan
3-aminopropil trietoksisilan
yetenekler
3-trietoksisilil propan-1-amin
1-propanamin
3-trietoksisilil
silikon a-1100
silan 1100, 3-trietoksisilil propilamin
propilamin 3-trietoksisilil
trietoksi 3-aminopropil silan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
APTES
APTS
1-Propanamin
3-(trietoksisilil)-
Silan bağlama maddesi KH-550
KH550
Silquest A-1100, Z-6011
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
(γ-Aminopropil)trietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
1100
bir 1112
Genel Kurul 9
Silan 1100
Trietoksi(3-Aminopropil)silan
UC-A 1100
3-(Trietoksisilil)-1-Propanamin
3-(Trietoksisilil)propilamin
APTES
NUCA 1100
Silan, (γ-aminopropil)trietoksi-
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Silikon A-1100
AMEO
Aminopropiltrietoksisilan
C 50752
Dynasylan AMEO
Dynasylan AMEO-P
Prosil 220
trietoksiaminopropilsilan
Union Carbide A-1100
NSC 95428
APTES
AMİNOPROPİLTRİETOKSİLAN
AMEO
a1100
γ -Aminopropiltrietoksisilan
3-(trietoksisilil)propan-1-amin
3-TRİETOKSİSİLİLPROPİLAMİN
Aktisil AM
3-(trietoksisilil)-propilamin
3-trietoksisilil-1-Propanamin
3-trietoksisilil-1-Propanamin
Dynasylan AMEO
Silikon A-1100
trietoksiaminopropilsilan
NUCA 1100
Silan, (a-aminopropil)trietoksi-
Silan 1100
UC-A 1100
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
3-(trietoksisilil)-1-propanamin
g-Aminopropil trietoksisilan
3-Aminopropiltrietoksisilan
1-Propanamin,3-(trietoksisilil)-
3-(Trietoksisilil)propilamin
AMEO
Dynasylan AMEO-P
bir 1112
Silan, (3-aminopropil) trietoksi-
APTES
Silan, g-aminopropiltrietoksi- Trietoksi (3-aminopropil) silan
3-(Trietoksisilil)-1-Propanamin
3-(trietoksisilil)-propilamin
C 50752
(3-Aminopropil)trietoksisilan
3-(trietoksisilil) propilamin
(3-Aminopropil) trietoksisilan
(?-Aminopropil)trietoksisilan
Prosil 220
Union Carbide A-1100
NSC 95428
(3-aminopropil)trietoksi-silan
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Aminopropiltrietoksisilan
Genel Kurul 9
1100
Trietoksi(3-Aminopropil)silan
AMEO
BHCOUP-550
DYNASYLAN AMEO
DYNASYLAN 1211
Bağlayıcı Ajan-550
Aminopropiltrietoksisilan
Aminopropiltrimetoksisilan
3-Trietoksisililpropilamin
3-Aminopropiltrietoksisilan
Silan Kaplin Maddesi A-1100
Silan Kaplin Maddesi KH-550
γ -Aminopropiltrietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
(3-Aminopropil)-trietoksisilan
gama-aminopropiltrietoksisilan
3-(trietoksisilil)propan-1-amin
3-Aminopropilmetildimetoksisilan
1-Propanamin,3-(trietoksisilil)-
Propilamin,3-(trietoksisilil)-
3-(Trietoksisilil)-1-propanamin
1100
(γ-Aminopropil)trietoksisilan
Genel Kurul 9
3-(Trietoksisilil)propilamin
Silan A 1100
bir 1112
NUCA 1100
Silan AMG 9
KH 550
1102
Dynasylan AMEO
Not 1114
Trietoksi(3-aminopropil)silan
KBE 903
GF 93
Prosil 220
Prosil 221
APS-E
Sıla-Ace S 330
TSL 8331
0750
APTES
VM 651 (birleştirici ajan)
VM 651
Silikon A 1100
APS
S 330
3-(Trietoksisilil)-1-propilamin
A 1100 (birleştirme maddesi)
Trietoksi(γ-aminopropil)silan
hidrosil 2627
X 12-843
Silquest A 1100
AMEO
Ünsüz 13
APS (birleştirici ajan)
Dynasylan AMEO-T
WD 50
γ -Trietoksisililpropilamin
AP 1690
Dynasylan 1203
A 1102 (silan türevi)Z 6011
3-APTES
TSC 202
(Aminopropil)trietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
Silquest A 1102
3-(trietoksisilil)propanamin
DS-AMEO
A 1112 (birleştirme maddesi)
SIA 0610.0
Sıla-Ace MS 3201
Sörf Ceket LX
NSC 95428
Unisil 13
C 50752
APS-E (birleştirme maddesi)
KH 550 (amin)
Dow Corning Z 6011
A 1106Silquest A 1106
U 13 (birleştirme maddesi)
U 13
Silwet A 1100
KBE 903P
KS 600
Silquest A 1101
1101 bağlama maddesi
bir 1101
Piralin VM 651
KH 507PS10S
Silquest A 110
AKS 1100
KH 500
Dynasylan Hydrosil 2627
Geniosil GF 93
Toray Silikon Z 6011
bir 110
APTS
H 550
(γ-Aminopropil)trietoksisilan
Sıla-As 330
SH 6011
AMS 70
γ -Aminpropiltrietoksisilan
DB 550
Xiameter OFS 6011
JH-A 110
SCA 1100
Silquest 11009
3648
Silsoft A 1100
12738-50-0
60000-97-7
71618-18-3
86836-28-4
88527-61-1
96726-79-3
106096-79-1
130730-84-6
131641-77-5
143178-71-6
159778-17-3
204987-58-6
449753-82-6
479401-05-3
607502-71-6
875121-65-6
1020103-34-7
1044532-60-6
1392103-81-9
1582784-92-6
1686133-96-9
gama-Aminopropiltrietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
(gama-Aminopropil)trietoksisilan
1-Propanamin, 3-(trietoksisilil)-
3-(Trietoksisilil)-1-propanamin
3-Aminopropiltrietoksisilan
4-04-00-04273 (Beilstein El Kitabı Referansı)
1100
bir 1112
Genel Kurul-9
APTES
BRN 1754988
HSDB 5767
NSC 95428
Nuca 1100
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
Silan 1100
silan amg-9
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Silan, gama-aminopropiltrietoksi-
Silikon A-1100
Trietoksi(3-aminopropil)silan
Uc-A 1100
3-(Trietoksisilil)propilamin
γ -Aminopropiltrietoksisilan

1-(2-Hydroxyethyl)-2-imidazolidinone; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE; N-(2-HYDROXYETHYL) ETHYLENE UREA; TIMTEC-BB SBB008288; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinon; 2-Imidazolidinone, 1-(2-hydroxyethyl)-; Hydroxyethylethyleneurea; N-Hydroxyethylimidzolidine-2-one; 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one; N-(2-Hydroxyethyl)-ethylene; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE, 75 % SOLUTION IN WATER; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone solution; 1-(2-Hydroxyethyl)imidazolidin-2-on; N-Hydroxyethylimidazolidine-2-one CAS NO:3699-54-5

Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-HYDROXY-1-ETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHYLMERCAPTAN; 2-ME; 2-MERCAPTHOETHANOL; 2-MERCAPTOETHANOL; 2-THIOETHANOL; BETA-MERCAPTOETHANOL; BME; HYDROXYETHYL MERCAPTAN; MERCAPTOETHANOL; MONOTHIOETHYLENE GLYCOL; THIOETHYLENE GLYCOL; THIOGLYCOL; ?-hydroxyethanethiol; 1-Ethanol-2-thiol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane; 2-Mercapitoethanol; 2-mercapotethanol CAS NO:60-24-2

cas no: 2163-42-0 MPD; 1,3-Propanediol-2-methyl; Methyl Propanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; 2-Methylpropan-1,3-diol; Methylpropanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; Propane-1,3-diol, 2-methyl-; 2-Methyl-1,3-propanediol, 99%;

2-AMINO-6-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-2-METHYLANILINE; 3-chloro-2-methylbenzenamine; 3-CHLORO-O-TOLUIDINE; 6-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 6-CHLORO-2-TOLUIDINE; 6COT; AKOS BBS-00003567; Azoic Diazo Component 46; CI 37080; FAST SCARLET TR BASE; LABOTEST-BB LTBB000775; TIMTEC-BB SBB007550; 1-Amino-3-chloro-2-methylbenzene; 2-amino-6-chloro-toluen; 2-Methyl-3-chloroaniline; 3-Chlor-2-toluidin; 3-chloro-2-methyl-benzenamin; 3-Chloro-2-methylphenylamine; 3-chloro-2-toluidin CAS NO:87-60-5

3-Chlorobenzenamine; MCA; m-Aminochlorobenzene; 1-Amino-3-chlorobenzene; 3-Chlorophenylamine; Fast orange gc base; Orange gc base; 1-AMINO-3-CHLOROBENZENE; 3-CHLOROANILINE; 3-CHLOROBENZENAMINE; 3-CHLOROPHENYLAMINE; AKOS BBS-00003568; CHLOROANILINE(M-); CI 37005; FAST ORANGE BASE GC; FAST ORANGE GC BASE; LABOTEST-BB LT00436952; m-Aminochlorobenzene; M-CHLOROANILINE; META-CHLOROANILINE; ORANGE GC BASE; 1,3-aminochlorobenzene; 3-Chlooranilinen; 3-chloro-benzenamin; 3-Cloroaniline; Aniline, 3-chloro-; Aniline, m-chloro- CAS NO:108-42-9

2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; Ethylene glycol phenyl ether acrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; 2-phenoxyethyl prop-2-enoate; Acrylic acid, 2-phenoxyethyl ester; ACRYLIC ACID 2-PHENOXYETHYL ESTER; B-PHENOXYETHYL ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER ACRYLATE; 2-phenoxy-ethanoacrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; 2-phenoxyethanolacrylate; 2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; 2-Propenoicacid,2-phenoxyethylester; Ageflex PEA; chemlink160; ebecryl110; Ethanol, 2-phenoxy-, acrylate; lightesterpo-a; Melcril 4087; phenoxyethylacrylate; Phenoxyethyl-acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; phenylcellosolveacrylate CAS NO:48145-04-6

pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5

Synonyms: 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane;1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-;1-dimethylamino-3-aminopropane;3-(Dimethylamino)-1-propanamine;3-(n,n-dimethylamino)-propylamin;3-Amino-1-(dimethylamino)propane;3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1;-Dimethylamino CAS: 109-55-7

3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), yapışma arttırıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici gibi işlevlere sahiptir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yapışma arttırıcı, çapraz bağlayıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici olarak görev yapar.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcı uygulamaları için tasarlanmıştır.


CAS Numarası: 2530-83-8
EC Numarası: 219-784-2
MDL numarası: MFCD00005144
Kimyasal Aile: Silanlar
Moleküler Formül: C9H20O5Si



EŞ ANLAMLI:
Tetraetil Ortosilikat, Etil Silikat, Tetraetoksi-Silan, Tetraetoksi-Silbond Yoğunlaştırılmış, Silester, Silikat D'Etil, Silikat Tetraetilik, Z 6040, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Y 4087, Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter, DZ 6040, GLYMO, gama-Glisidoksi propiltrimetoksisilan, KBM 430, Glisidoksipropil Trimetoksi Silan, Pivadorm, Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, Silan birleştirme maddesi KH-560, KH 560, 3-glikidil-oksipropil-trimetoksi-silan, BRB silanil 258, kuplaj ajanı, dynasylan glymo, Silquest A187 silan, 2530-83-8, 3-glcidoksypropiltrimetoksisilan, (3-glikidoksipropil) trimetoksisilan, 3-gyspropil) A 187 , Glisidoksipropiltrimetoksisilan, Silikon KBM 403, Silan A 187, Union karbür A-187, Silan Z 6040, Silan-Y-4087, NUCA 187, 3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter, Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter, gamma- Glisidoksipropiltrimetoksisilan, trimetoksi-[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan, (3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Silan bağlayıcı KH-560, KBM 403, KBM 430, DZ 6040, Silan, trimetoksi[3-(oksiranilmetoksi) )propil]-, Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, 1-(Glisidiloksi)-3-(trimetoksisilil)propan, A 187, NSC 93590, Y 4087, Z 6040, Silikon A 187, (3-GLİSİDOKSİPROPİL)TRİMETOKSİLAN, Silan, trimetoksi[(oksiranilmetoksi)propil]-, (3-(2,3-Epoksipropoksi)propil)trimetoksisilan, [3-(2,3- Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan, trimetoksi[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, gama-, (3-(Glisidiloksi)propil)trimetoksisilan, ((3-(Trimetoksisilil)propoksi)metil)oksiran, Silan , trimetoksi(3-(oksiranilmetoksi)propil)-, 5K9X9X899R, Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-, Silan, (3-(2,3-epoksipropoksi)propil)trimetoksi-, Silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-, NSC-93590, y-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, [3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, (y-Glisidoksipropil)trimetoksisilan, [[3-(Trimetoksisilil) )propoksi]metil]oksiran, [.gamma.-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, 56325-93-0, Silikon A-187, CAS-2530-83-8, CCRIS 3044, EINECS 219-784-2, BRN 4308125 , UNII-5K9X9X899R, AI3-52752, Dynasylan GLYMO, Trimetoksi-g-glisidoksipropilsilan, EINECS 247-194-5, gamma-glisidoksipropil trimetoksisilan, EPOKSİRAN, GOPTS, Glisidil Kafes Karışımı, 25704-87-4, Prosil 5136, ((2 ,3-Epoksipropoksi)propil)trimetoksisilan, Dow Corning Z-6040, gama-GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLAN, EC 219-784-2, SCHEMBL27615, glisidoksipropil-trimetoksisilan, SILAN, 3-(2,3-EPOKSİPROPOKSİ)PROPİLTRİMETOKSİ-, CH EMBL2140162, DTXSID5027489, 3-glisidoksipropil trimetoksisilan, 3-glisidoksipropiltrimetoksi silan, 3-glisidoksipropiltrimetoksi-silan, trimetoksisililpropilglisidil-eter, (g-glisidoksipropil)trimetoksisilan, 3-glisidoksi propil trimetoksisilan, NSC93590, (3-glisidoksipropil)trimetoksi-sila ne, 3-glisidoksi propil trimetoksi silan, Tox21_201672, Tox21_303288, CG6720, gama-glisidoksipropil-trimetoksisilan, MFCD00005144, gama-glisidiloksipropiltrimetoksisilan, a-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, AKOS008901332, Glisidil 3-Trim etoksisililpropil Eter, Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-, NCGC00164370-01, NCGC00164370 -02, NCGC00257095-01, NCGC00259221-01, Silan,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-, AS-14542, (3-Glisidoksipropil)Trimetoksisilan, %97, WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1, ygamma.-[ (Glisidoksipropil)trimetoksi]silan, DB-028513, 3-(2,3-Epoksipropoksi)Propiltrimetoksisilan, CS-0132309, FT-0615768, G0210, (3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, >=%98, 3-(2,3 -Epoksi Propoksi) Propiltrimetoksisilan, gama-(2,3-epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, D78181, S09160, trimetoksi-[3-(2-oksiranilmetoksi)propil]silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)-propil]-trimetoksisilan , Trimetoksi[3-(2-oksiranilmetoksi)propil]silan #, A817773, (3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, >=%97 (GC), J-015924, trimetoksi({3-[(oksiran-2-il)metoksi ]propil})silan, Q27262482, dow corning z-6040 epoksifonksiyonel silikon yapıştırıcı katkı maddesi, 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, Glicidoksipropiltrimetoksisilan Epoksi Fonksiyonel Silan, 68611-45-0, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, GLYMO, Glisidil 3-( trimetoksisilil)propil eter, 3-GLİSİDİLOKSİPROPİLTRİMETOKSİLAN, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, 3-(2,3-EPOKSİPROPOKSİ)PROPİLTRİMETOKSİSİLAN, Silan birleştirme maddesi KH-560, γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, GOPTS, A 187, 3-glisidoksipropiltrim toksisilan, 3-glisidoksipropil trimetoksisilan, glimo, silikon kbm 403, silan a 187, sendika karbür a-187, silan a 187, silan z 6040, silan-y-4087, 3-glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Z 6040, 3-GlisidiloksipropiltriMetoksisilan, Y 4087, Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter, DZ 604 0, GLYMO, gama-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, KBM 430, Glisidoksipropil Trimetoksi Silan, Pivadorm, Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Gama-glisidoksipropiltrimetoksisilan, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Gama-glisidoksipropiltrimetoksisilan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan, 3-Glisidoksipropil Trimetoksi Silan, Glisidoksipropil trimetoksisilan, %98 dk, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, 3-Glisit oksipropiltrimetoksisilan, Silan birleştirme maddesi KH- 560, KH 560, 3-glisidil-oksipropil-trimetoksi-silan, BRB Silanil 258, Bağlayıcı ajan, 3-Glikidoksipropiltrimetoksisilan, Dynasylan GLYMO, Silan WD 60, Prosil 5136, 3-GLYCİDİLOKSİPROPİL TRIMETOKSİSİLAN, GLYMO, 3-GLYCIDYLO KSİPROPİLTRİMETOKSİLAN, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, 3 -(2,3-EPOKSİPROPOKSİ)PROPİLTRİMETOKSİLAN, Silan birleştirme maddesi KH-560, γ-Glikidoksipropiltrimetoksisilan, GOPTS, A 187, Silan bağlayıcı KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, Silan bağlayıcı KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRI METOKSİSİLAN, Tetraetil Ortosilikat 〔 Etil Silikat 〕 , Silan, Tetraetoksi-, Silan, Tetraetoksi-, Silbond Yoğunlaştırılmış, Silester, Silikat D'Etil, Silikat Tetraetilik, GLYMO, GOPTS, Silan bağlayıcı KH-560, Silan birleştirme maddesi KH-560, 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, γ -glisidoksipropiltrimetoksisilan, (GLYCIDOXYPROPYL)trimetoksisilan, 3-Glicidoksipropiltrimetoksi silan, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, (3-Glicidoksipropil)trimetoksisilan, (3-Glisidiloksipropil)-trimetoksisilan, 2,3-Epoksipropoksi propiltrimetoksisilikan, γ-(2,3-epoksipropoksi)propitrimetosisilan, Sentez için [3-(2,3-Epoksipropoksi)-propil]-trimetoksisilan, DOW CORNING Z-6040 EPOKSİFONKSİYONEL SİLİKON YAPIŞTIRICI KATKI MADDESİ, Silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-, γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, ( 3-Glisidoksipropil)trimetoksisilan, [γ-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, [[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran, [3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, [3-(2,3-Epoksipropoksi)propil ]trimetoksisilan, A 187, DZ 6040, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, Glisidil 3-(Trimetoksisilil)propil eter, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, KBM 403, KBM 430, Silan A 187, Silan A 187, Silan Z 6040, Silikon A 187, Silikon KBM 403 , Y 4087 , Z 6040, 1-(Glisidiloksi)-3-(Trimetoksisilil)propan, NUCA 187, Silan-y-4087, Union carbide a-187, CG6720, Dow Corning Z-6040, Dynasylan GLYMO, Glymo, Prosil 5136, Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-, Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-, 3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter, NSC 93590, Dow Corning Z-6040, Dynasylan glymo, Glymo, Prosil 5136 , Silan A 187, Silan Z 6040, Silan A 187, Silan-Y-4087, Silikon A 187, γ-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, [[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran , [3-(2,3-Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan, [3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, 1-(Glisidiloksi)-3-(trimetoksisilil)propan, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, 3 -(Trimetoksisilil)propil glisidil eter, 3-Glisidoksipropil trimetoksisilan, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, 4,4,4-Trimetoksi-1-(oksiran-2-ilmetoksi)-4-silabutan, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, γ-Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-, Silan, 3-(2,3-epoksipropoksi)propiltrimetoksi-, Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-, Silan, trimetoksi[3 -(oksiranilmetoksi)propil]-, Trimetoksi[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan, Silikon KBM 403



3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yapışma arttırıcı, çapraz bağlayıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici olarak görev yapar.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), üstün kalite ve güvenilirlik sergiler ve cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti artırır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), epoksi bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), bir tarafında üç metoksi grubu ve diğer tarafında bir epoksi halkası bulunan iki işlevli bir organosilandır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) renksiz şeffaf bir sıvıdır.
Metoksi grupları cam substratlara iyi bağlanarak 3 boyutlu bir matris oluşturur.


Epoksi grubu amidler, alkoller, tiyoller ve asitlerle reaktiftir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), yapışma arttırıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici gibi işlevlere sahiptir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yapışma arttırıcı, çapraz bağlayıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici olarak görev yapar.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcı uygulamaları için tasarlanmıştır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) epoksiler, polisülfit ve üretan ile uyumludur.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) dolgu maddeleri, katkı maddeleri veya pigmentler olmadan doğrudan reçineye karıştırılabilir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), entegre harmanlama yoluyla sertliği ve elastik modülü artırabilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) önerilen dozajı ağırlıkça %0,2-2'dir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), yaygın olarak kullanılan ilk birleştirme maddesidir ve 40 yıldır kullanılmaktadır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) yapısının bir ucu amino ve vinil gibi reaktif gruplarla, epoksi, fenolik, polyester ve diğer sentetik reçine molekülleri ile reaksiyona girebilmektedir.
Diğer ucu ise 3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) silikonla bağlandığı alkoksi (metoksi, etoksi vb. gibi) veya klor atomlarıdır.


Bu gruplar sulu çözelti veya nemli havadaki hidrolizde silanole dönüştürülebilir.
Ve oluşan silanol, camın yüzey hidroksili, mineraller ve inorganik dolgu maddesi ile reaksiyona girebilmektedir.
Bu nedenle silan birleştirme maddesi, silikat dolgulu epoksi, fenolik, polyester reçine ve diğer sistemlerde yaygın olarak kullanılır.


Ayrıca mekanik mukavemetini ve ıslak ortama direncini artırmak amacıyla FRP üretiminde 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) da kullanılabilir.
Silan birleştirme maddesinin organik grupları, sentetik reçinenin reaksiyonu konusunda seçicidir.


Genel olarak bu organik gruplar, polietilen, polipropilen ve polistiren gibi sentetik reçinelerle yeterli reaktiviteye sahip değildir ve dolayısıyla bunların bağlanma etkisi zayıftır.
Son yıllarda, poliolefinler için daha iyi bağlanma özelliğine sahip silan birleştirme maddelerinin yeni çeşitleri geliştirilmiştir, ancak bunlar maliyet ve diğer özellikler açısından sınırlıdır ve henüz yaygın olarak kullanılmamaktadır.


Silan birleştirme maddesi aynı zamanda silan işleme maddesi olarak da bilinir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) Genel formülü Y(CH2)nSiX3'tür.


Burada n, 0 ila 3 arasında bir tam sayıdır; X, klor, metoksi, etoksi ve asetoksi gibi hidrolize edilebilir bir gruptur; Y, bir vinil, bir amino, bir epoksi grubu, bir metakriloiloksi grubu ve sülfidril gibi bir organik fonksiyonel gruptur.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), bir tarafında üç metoksi grubu ve diğer tarafında bir epoksi halkası bulunan iki işlevli bir organosilandır.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) berrak, hafif saman renginde bir sıvıdır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), polisülfit ve poliüretan kalafatlarda ve dolgu macunlarında, mineral dolgulu veya cam takviyeli termosetlerde ve termoplastiklerde ve cam fitil ebatlama bağlayıcılarında bir birleştirme maddesi olarak kullanılabilir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) özellikle su bazlı sistemlerde yapışmayı destekleyen bir katkı maddesi olarak kullanılır, örneğin akrilik lateks sızdırmazlık malzemelerinin yapışmasını iyileştirir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti artırabilir


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), epoksi bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirmek için kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), polisülfür ve üretan sızdırmazlık maddelerinde ayrı bir astar ihtiyacını ortadan kaldırmak için kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ile üretan ve epoksi kaplamalarda yapışmayı geliştirmek için kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), esas olarak doymamış polyester kompozitlerde, kompozitlerin mekanik özelliklerini, elektriksel özelliklerini ve ışık iletim özelliklerini geliştirmek, özellikle ıslak ortamdaki performanslarını arttırmak için kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), epoksi fonksiyonlu bir silandır.


Tel ve kablo endüstrisinde, 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), seramik kili ile doldurulmuş ve peroksit ile çapraz bağlanmış EPDM sistemini işlemek için kullanıldığında, tüketim faktörünü ve spesifik endüktans kapasitesini geliştirebilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), mükemmel yapışma ve dayanıklılık sağlayan, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve dolgu macunlarında yaygın olarak kullanılan polimerleri oluşturmak üzere vinil asetat ve akrilik asit veya metakrilik gibi monomerlerle kopolimerizasyonu için kullanılır.


Karbon çeliğinin 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) ile ön işlemine tabi tutulması, kuru ve ıslak yapışmayı arttırırken epoksi kaplamanın katotik ayrılma oranını azaltır.
Karbon çeliği üretiminde 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) kullanılır ve ön işlemi, epoksi kaplamanın kuru ve ıslak yapışmasını kolaylaştırır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aynı zamanda tek adımlı ve yüksek yoğunluklu protein immobilizasyonu için reaktif bir yüzey sağlayan epoksi işlevselleştirilmiş silika nanopartiküllerini hazırlamak için de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), bir birleştirme maddesi ve yapışma arttırıcı olarak görev yapar.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) suda oldukça reaktiftir ve silika yüzeyi ile polimerik matris arasında bir bağlayıcı madde olarak kullanılabilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) tüketici kullanımı, Boya, Yapıştırıcı, Otomotiv Bakımı, İnşaat Malzemesi, Gıda, Metal işlemede kullanılır


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), silika öncüsü olarak yaygın şekilde kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) bir yapışma arttırıcı olarak görev yapar.
Çapraz bağlayıcı olarak 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) birleştirme maddesi olarak kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yüzey değiştirici olarak kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcı uygulamaları için tasarlanmıştır.


Epoksiler, polisülfit ve üretanla uyumlu olarak 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) dolgu maddeleri, katkı maddeleri veya pigmentler olmadan doğrudan reçineye karıştırılabilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), entegre harmanlama yoluyla sertliği ve elastik modülü artırabilir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaplama ürünleri, metal olmayan yüzey işlem ürünleri, tekstil işlem ürünleri ve boyalar, yarı iletkenler, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, laboratuvar kimyasalları, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve deri işleme ürünlerinde kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kimyasallar, makine ve araçlar, tekstil, deri veya kürk, elektrikli, elektronik ve optik ekipmanlar, mineral ürünler (örn. alçı, çimento), plastik ürünler ve kauçuk ürünler de kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), işleme yardımcısı olarak, karışımların formülasyonunda, termoplastik için Üretim ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatında kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve polimerler de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve eşyaların üretiminde kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye diğer salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddelerin salınımının amaçlanmadığı ve kullanım koşullarının salınımı desteklemediği ve düşük salınım hızına sahip endüstriyel aşındırma işlemlerinin (örn. kesme) yapıldığı eşyalarda kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye diğer salınımı muhtemelen aşağıdakilerden kaynaklanacaktır: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerin iç mekanda kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipmanlar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı vardır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) herhangi bir salınımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik aletler ve elektrikli/elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri), Araçlar (örneğin kişisel araçlar, teslimat kamyonetleri, tekneler, trenler, metro veya uçaklar)) ve makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler, örneğin buzdolapları, çamaşır makineleri, elektrikli süpürgeler, bilgisayarlar, telefonlar, matkaplar, testereler, duman dedektörleri, termostatlar, radyatörler, büyük ölçekli sabit aletler endüstriyel aletler) da kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), aşağıdaki maddelere dayalı malzemelere sahip ürünlerde bulunabilir: metal (örneğin çatal bıçak takımı, tencere, oyuncak, mücevher), taş, alçı, çimento, cam veya seramik (örneğin tabaklar, tencere/tavalar, yiyecek saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzemesi) ve plastik (örn. gıda paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) de kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri ve polimerler de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdaki alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri ve karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: makine ve araçlar, fabrikasyon metal ürünler, gıda ürünleri, tekstil, deri veya kürk, ahşap ve ahşap ürünler, kağıt hamuru, kağıt ve kağıt ürünleri, kauçuk ürünler, plastik ürünler, mineral ürünler (örn. sıvalar, çimento), elektrikli, elektronik ve optik ekipmanlar ve mobilyalar da kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve eşyaların üretiminde kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye diğer salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, kaplama ürünleri, tekstil işleme ürünleri ve boyalar, polimerler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve deri işleme ürünlerinde kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, eşyaların üretiminde, malzemelerde formülasyon, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), işlem sırasında yardım ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) FİZİKOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
*Renksiz şeffaf sıvı;
*Çeşitli organik çözücülerde çözünür;
* Hidrolizi kolaydır;
*Polisiloksanlar oluşturmak için yoğunlaşma özelliği;
*Aşırı ısınma, ışık ve peroksit varlığında polimerizasyonu kolaydır.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) FONKSİYONLARI:
* Yapışma Arttırıcı,
*Birleştirici madde,
*Çapraz bağlayıcı madde



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) ÇAPRAZ BAĞLAYICISININ ANA FAYDALARI:
*Polimerlerde ağ yapısı oluşturun.
* Mukavemet ve sertliği artırın.
*Ürünlerin daha uzun servis ömrü sağlar.
*Daha yüksek sıcaklık dayanımı verir.
* Fırçalama direncinin yeteneğini arttırın.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) BAĞLANTI AJANININ ANA FAYDALARI:
* Reçineler ve yüzeyler arasındaki yapışmayı artırın.
* Korozyon direncini artırın.
*Reçineler ve dolgular arasında uyumluluk sağlar.
*Kompozitlerin mekanik dayanımlarını arttırır.
*Kompozitler için daha yüksek dolgu yüklemesi sağlar.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 236.34
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 5
Dönebilen bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 236.10800027
Monoizotopik Kütle: 236.10800027
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 49,4 Ų
Ağır Atom Sayısı: 15
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 166

İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Görünüm: Renksizden açık sarıya şeffaf sıvı
Kırılma İndeksi(20 °C ): 1.4260
Yoğunluk (20 °C ): 1,069 g/ml
Parlama noktası: 110 °C
Kaynama noktası (760mmHg): 290 OC

Fiziksel hali: sıvı
Renk: renksiz
Koku: zayıf aromatik
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/donma noktası: < -70 °C - (Dış kaynaklı ürün güvenlik formu)
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 3 hPa'da 120 °C - yanıyor.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Alt patlama limiti: 0,43 %(V) - DIN 51649
Parlama noktası 113 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 977 - 984 hPa'da 233 - 239 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok

Viskozite
Viskozite, kinematik: 25 °C'de 3,43 mm2/s
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 3,65 mPa.s
Suda çözünürlüğü: 20 °C'de karışmaz, (Dış kaynaklı ürün güvenlik formu)
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: -0,854
Buhar basıncı: < 0,1 hPa @ 20 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,07 g/cm3 - yanıyor.
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok

Erime noktası: -50°C
Kaynama noktası: 120 °C2 mm Hg(yanıyor)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,070 g/mL
buhar basıncı: 20-25 °C'de 0-12790Pa
kırılma indisi: n20/D 1,429(yanıyor)
Parlama noktası: >230 °F
Depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük: Asetonitril (Hafif), Kloroform
formu: Sıvı
Özgül Ağırlık: 1.07
renk: Temizle

Suda Çözünürlüğü: Alkoller, ketonlar ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlarla karışabilir.
Suyla karışmaz.
Hidrolitik Hassasiyet 7: nem/su ile yavaş reaksiyona girer
Hassas: Neme Duyarlı
BRN: 4308125
Stabilite: Neme Duyarlı
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20 °C'de -2,6-0,5
Yoğunluk: 1,0700g/mL
Kaynama Noktası: 120,0°C (2,0 mmHg)
Parlama Noktası: 122°C

Kızılötesi Spektrum: Otantik
Tahlil Yüzde Aralığı: %96 min. (GC)
Kırılma İndeksi: 1,4280 - 1,4300
Beilstein: 17, V,3, 45
Özgül Ağırlık: 1.07
Çözünürlük Bilgisi:
Suda çözünürlük: çözünür.
Diğer çözünürlükler: aseton, benzen ve eterde çözünür
Viskozite: 4 mPa.s (20°C)
Formül Ağırlığı: 236.34
Yüzde Saflık: %97
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzeme: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan

Moleküler Formül: C9H20O5Si
Molar Kütle: 236.34
Yoğunluk: 1,070g/mEnlem 20°C
Erime Noktası: -50°C
Kaynama Noktası: 120°C2mm Hg(yanıyor)
Parlama Noktası: >230°F
Suda Çözünürlüğü: Alkoller, ketonlar ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlarla karışabilir.
Suyla karışmaz.
Çözünürlük: Suda çözünür, aseton, benzen ve eterde çözünür.
Buhar Basıncı: 20-25 ° C'de 0-12790Pa
Görünüm: Berrak Sıvı
Özgül Ağırlık: 1.07

Renk: Şeffaf
BRN: 4308125
Depolama Durumu: +30°C'nin altında saklayın.
Stabilite: Neme Duyarlı
Hassas: Neme Duyarlı
Kırılma İndeksi: n20/D 1,429(yanıyor)
MDL: MFCD00005144
Min. Saflık Spesifikasyonu: %98 (GC)
Fiziksel Form (20°C'de): Sıvı
Erime Noktası: -70°C
Kaynama Noktası: 120°C (2 mmHg)
Parlama Noktası: 122°C
Yoğunluk: 1.07
Kırılma İndeksi: 1.428-1.43

Uzun Süreli Depolama: Uzun süreli olarak serin ve kuru bir yerde saklayın
Tahlil: 95,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 1,07000 @ 25,00 °C.
Kaynama Noktası: 299,35 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Parlama Noktası: > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (o/w): 0,280 (tahmini)
Çözünebilir: su, 1,7e+005 mg/L @ 25 °C (tahmini)
CB Numarası: CB2194134
Moleküler Formül: C9H20O5Si
Molekül Ağırlığı:236.34
MDL Numarası:MFCD00005144
MOL Dosya:2530-83-8.mol

Erime noktası: -50°C
Kaynama noktası: 2 mm Hg'de 120°C (yanıyor)
Yoğunluk: 20°C'de 1,070 g/mL
Buhar basıncı: 20-25°C'de 0-12790 Pa
Kırılma indeksi: n20/D 1,429 (yanıyor)
Parlama noktası: >230°F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın
Çözünürlük: Asetonitril (Biraz), Kloroform
Biçim: Sıvı
Renk: Şeffaf
Özgül Ağırlık: 1.07
Suda Çözünürlüğü: Alkoller, ketonlar ve
alifatik veya aromatik hidrokarbonlar.
Suyla karışmaz.
Hidrolitik Hassasiyet: 7 (nem/su ile yavaş reaksiyona girer)

Hassas: Neme Duyarlı
BRN: 4308125
Stabilite: Neme Duyarlı
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20°C'de -2,6 ila -0,5
CAS Veri Tabanı Referansı: 2530-83-8
FDA UNII: 5K9X9X899R
NIST Kimya Referansı: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan (2530-83-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter (2530-83-8)
Yoğunluk: 1,0700 g/mL
Kaynama Noktası: 2,0 mmHg'de 120,0°C
Parlama Noktası: 122°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik

Tahlil Yüzde Aralığı: %96 min. (GC)
Ambalaj: Cam şişe
Kırılma İndeksi: 1,4280 - 1,4300
Miktar: 5 gr
Beilstein: 17, V,3, 45
Özgül Ağırlık: 1.07
Çözünürlük Bilgisi:
Suda çözünürlük: çözünür.
Diğer çözünürlükler: aseton, benzen ve eterde çözünür
Viskozite: 20°C'de 4 mPa.s
Formül Ağırlığı: 236.34
Yüzde Saflık: %97
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzeme: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktorunu arayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) KAZARA SALINMA ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici malzemeyle alın.
Uygun şekilde imha edin.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
su
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,4 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; AMINOETHYL AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE; N-(2-AMINOETHYL)-3-; AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE; N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; 2-Ethanediamine,N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1; N-beta-(aminoethyl)-gamma-aminopropyltriethoxysilane; N-Beta-(Aminoethyl)-3-Aminopropyltriethoxysilane; 3-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane; 1,2-Ethanediamine, N-3-(triethoxysilyl)propyl-; 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane; 2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane; N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine, N- (2-AMINOETHYL)- 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; (N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane; AMS-1120; N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine CAS NO:5089-72-5

N1-(3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine; KH-892;A-1130;GE A-1130;N1-(2-Aminoethyl);Silane coupler NQ-62;-N2-(3-(trimethoxysilyl);4,7,10-triazadecyltrimethoxysilane;Trimethoxysilylpropyldiethykenetriamine;TRIMETHOXYSILYLPROPYLDIETHYLENETRIAMINE;DIETHYLENETRIAMINO PROPYLTRIMETHOXYSILANE; CAS NO:35141-30-1

BETA OXYNAPHTOIC ACID; 3-Hydroxy-2-Naphthoic Acid; BON Acid; 2-Hydroxy-3-naphthoic Acid; 3-hydroxy-2-Naphthalenecarboxylic acid; 2-Naphthol-3-Carboxylic Acid; Kyselina 3- Hydroxy-2-Naftoova; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOIC ACID; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOYL ACID; 2-NAPHTHOL-3-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHALENECARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHOIC ACID; 3-HYDROXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXYNAPTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; BETA-HYDROXYNAPHTHOIC ACID; BETA-OXY NAPHTHOIC ACID; BON; BON ACID; B-OXYNAPHTHOIC ACID; β-Hydroxy-naphthoic acid; Oxynaphthoic acid; 2-Hydroxy-3-naphthalenecarboxylic acid; 2-hydroxy-3-naphthalenecarboxylicacid; 2-Hydroxy-3-napthoic acid; 2-Naphthalenecarboxylicacid,3-hydroxy-; 2-Naphthoic acid, 3-hydroxy-; 3-hydroxy-2-naphthalene CAS NO:92-70-6

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat esteridir
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), nitrojenin bir bütil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubundaki hidrojenin bir 1-iyodoprop-2-in-3-il grubu ile değiştirildiği karbamik asittir. .
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir fungisittir


CAS NUMARASI: 55406-53-6

EC NUMARASI: 259-627-5

MOLEKÜLER FORMÜL: C8H12INO2

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 281.09 g/mol

IUPAC ADI: 3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ahşap ürünlerde koruyucu ve leke kontrol kimyasalı olarak kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC)yapıştırıcılarda, boyalarda, lateks kağıt kaplamada, plastikte, su bazlı mürekkeplerde, metal işleme sıvılarında, tekstillerde ve çok sayıda tüketici ürününde koruyucu olarak kullanılır.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), çevresel bir kirletici olan ksenobiyotik olarak bir role sahiptir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ayrıca bir antifungal agrokimyasal olarak da bir role sahiptir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat esteridir
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC) bir organoiyodin bileşiğidir

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir asetilenik bileşik ve bir karbamat fungisittir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat pestisittir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) karbamik asitten türetilmiştir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) evlerde, bahçelerde ve tarımda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Karbamatların bir kısmı bitkiler içinde yer değiştirerek onları etkili bir sistemik tedavi haline getirir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) suda çözünür bir koruyucudur

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) boya ve kaplamalarda dünya çapında kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ahşap koruyucularda kullanılabilir

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ayrıca kişisel bakım ve kozmetik endüstrilerinde de kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), karbamat biyosit ailesinin bir üyesidir.

3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC) 1970'lerde icat edildi
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir antifungal teknoloji olarak uzun bir etkili kullanım geçmişine sahiptir.

Tarihi:
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) başlangıçta boya ve kaplama endüstrisinde iç ve dış kaplamaları küf, küf ve mantar oluşumundan korumak için bir kuru film koruyucu olarak kullanılmak üzere geliştirildi ve aynı zamanda maliyet performansı ve sürdürülebilirlik sunuyor faydalar.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), tipik olarak çok düşük kullanım seviyelerinde, geniş bir mantar türü yelpazesine karşı etkinlik sergiler.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bugün dünya çapında çok çeşitli iç ve dış boya formülasyonlarına dahil edilmektedir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır:
-makyaj malzemeleri
-kişisel Bakım ürünleri
-parfümler
-kokular
-laboratuvar kimyasalları

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), karboksimidik asitler ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Karboksimidik asitler ve türevleri, genel formülü R-C(=NR1)OR2 olan bir karboksimidik grup içeren bileşiklerdir.

Alternatif Sınıflar:
*Propargil tipi 1,3-dipolar organik bileşikler
*Haloasetilenler ve türevleri
*Organopniktojen bileşikleri
*Organoksijen bileşikleri
*Organonitrojen bileşikleri
*Organiyodürler
*Hidrokarbon türevleri

ikameler:
*Haloasetilen veya türevleri
*Organik 1,3-dipolar bileşik
*Propargil tipi 1,3-dipolar organik bileşik
*Karboksimidik asit türevi
*Organik nitrojen bileşiği
*Organik oksijen bileşiği
*Organopniktojen bileşik
*Hidrokarbon türevi
*Organoksijen bileşiği
*Organonitrojen bileşik
*Organiyodid
*Organohalojen bileşik
*Alifatik asiklik bileşik

3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), iyodopropinil bütilkarbamat (IPBC) olarak da anılır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), antifungal[1] ve anti-mikrobiyal ajan olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), mikroküreler halinde polistren/polikaprolakton karışımı içinde kapsüllenebilir.


FİZİKSEL ÖZELLİKLER:

-Moleküler Ağırlık: 281.09 g/mol

-XLogP3-AA: 2.1

-Tam Kütle: 280.99128 g/mol

-Monoizotopik Kütle: 280.99128 g/mol

-Topolojik Polar Yüzey Alanı: 38.3Ų

-Fiziksel Tanımlama: Keskin kokulu beyaz katı

-Renk: Kirli beyaz

-Form: Katı

-Koku: Keskin keskin koku

-Erime Noktası: 66 °C

-Çözünürlük: 156 mg/L

-Yoğunluk: 1,575 g/mL

-Buhar Basıncı: 0.0000525 mmHg


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), beyaz, kristal toz formunda bir katkı maddesidir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), küresel olarak koruyucu, fungisit ve yosun öldürücü olarak kullanılan geniş tabanlı bir biyosittir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) en çok boya ve kaplama uygulamalarında koruyucu olarak kullanılır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) kirli beyaz bir katıdır.


KİMYASAL ÖZELLİKLER:

-Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1

-Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2

-Döndürülebilir Bond Sayısı: 5

-Ağır Atom Sayısı: 12

-Formal Yük: 0

-Karmaşıklık: 192

-İzotop Atom Sayısı: 0

-Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0

-Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

-Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0

-Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0

-Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

-Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

-Kimyasal Sınıflar: Diğer Kullanımlar -> Biyositler/Dezenfektanlar


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), nitrojenin bir bütil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubunun hidrojeninin bir 1-iyodoprop-2-yn ile değiştirildiği karbamik asit olan bir karbamat esterdir. -3-yl grubu.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ahşap ürünlerde koruyucu ve leke kontrol kimyasalı olarak kullanılmaktadır.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) aşağıdakilerde koruyucu olarak kullanılır:
-yapıştırıcılar
-boyalar
-lateks kağıt kaplama
-plastik
-su bazlı mürekkepler
-metal işleme sıvıları
-tekstil
- çok sayıda tüketici ürünü

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir ksenobiyotik, çevresel bir kirletici ve bir antifungal zirai kimyasal olarak bir role sahiptir.
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), bir organoiyodin bileşiği olan bir karbamat esterdir

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir asetilenik bileşiktir
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat fungisittir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) boyalarda, kozmetiklerde ve diğer ürünlerde biyosit ve koruyucu olarak kullanılır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) kişisel bakım formülasyonlarında koruyucu olarak kullanılmaktadır.


UYGULAMALAR:

-Makyaj malzemeleri
-Ahşap koruyucular
-Boyalar
-Metal işleme sıvıları
-Ev ürünleri
-Islatılmış tuvalet kağıtları
-Kontak lens
-Yapı malzemeleri
-Soğutma suyu
- Yapıştırıcılar
-Tekstil
-Kağıt


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), geniş fungisidal aktiviteye sahip bir koruyucudur.
Cilt bakım ürünlerinde 3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) kullanılmaktadır.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), zor formülasyon sistemlerinde kullanım için tavsiye edilir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir bakterisit olduğu kadar oldukça etkili bir fungisittir.


SYNONYM:

55406-53-6
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
İyodopropinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
iyodokarb
Ipbc
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate
3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat
Karbamik asit, bütil-, 3-iyodo-2-propinil ester
Troysan KK-108A
3-IODO-2-PROPİNİLBUTİLKARBAMAT
3-İyodo-2-propinil-N-bütilkarbamat
Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il N-bütilkarbamat
603P14DHEB
DTXSID0028038
ÇEVİ:83279
3-iyodoprop-2-inil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-Butilkarbamat-d9
DTXCID908038
1246815-08-6
501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
3-İyodo-2-propinil bütil karbamat
EINECS 259-627-5
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 107801
BRN 2248232
iyodokarbe
UNII-603P14DHEB
C8H12INO2
3-iyodo-2-propinil-N-bütil karbamat
3-iyodo-2-propin-1-il N-bütilkarbamat
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
IPBC
iyodo-2-propinilbütilkarbamat
SCHEMBL114369
CHEMBL1893913
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Asetonitril içinde iyodokarb 100 mikrog/mL
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT [İNCİ]
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat, %97
3-İyodo-2-propinil N-Butilkarbamat-[d9]
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT [VANDF]
3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİL KARBBAMAT
FT-0615885
I0666
İYODOPROPİNİL BÜTİL KARBAMAT [MART.]
N-Butilkarbamik Asit 3-İyodo-2-propinil Ester
3-IODO-2-PROPİNİLBUTİLKARBAMAT [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat, analitik standart
3-iyodo-2-propinil bütil Karbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat 3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat; 3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
İyodopropinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinilbütil karbamat
3-İyodo-2-propinil bütil karbamat
3-iyodo-2-propinil bütil karbamat
3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİLKARBAMAT
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat (hazırlığın parçası)
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat; 3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-Butilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
3-IODO-2-PROPİNİL-N-BÜTİLKARBAMAT
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il N-bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-inil N bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
İyodopropinilbütilkarbamat (IPBC)
IPBC, Omacide IPBC
3-İyodo-2-propinil bütil karbamik asit
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil-butilkarbamat
3-iyodo-2-propinilbütilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-IPBC
Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat
Karbamik asit, bütil-, 3-iyodo-2-propinil ester
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
IPBC
3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİLKARBAMAT
3-IODO-2-PROPİNİL N-BÜTİLKARBAMAT
IBP
lodopropinil bütilkarbamat
iyodokarb
troysanpolifazanti-küf
orman hayatı;
PERMATOX
Glikasil

cas no: 919-30-2 3-Triethoxysilylpropylamine; APTES; APTS; 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-; gamma-Aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltriethoxysilane;

BUTENYLTRIETHOXYSILANE;3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; 3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; Silane, 3-butenyltriethoxy-; 3-Butenyltriethoxysilane, 95%; vinylethyltriethoxysilane; 3-butenyl triethoxysilane; but-3-enyltriethoxysilane; but-3-enyl(triethoxy)silane; but-3-en-1-yltriethoxysilane CAS NO:57813-67-9

3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), bir tiyol ve karboksilik gruplarla kendiliğinden birleşen tek tabaka (SAM) olarak kullanılır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) kısa karbon zincirlerine sahiptir ve esas olarak çeşitli nanopartiküller üzerinde kapatma maddesi olarak kullanılır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), 3 pozisyonunda bir sülfanil grubu taşıyan propanoik asittir.

CAS: 107-96-0
MF: C3H6O2S
MW: 106.14
EINECS: 203-537-0

3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), HSCH2CH2CO2H formülüne sahip bir organosülfür bileşiğidir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), hem karboksilik asit hem de tiyol gruplarını içeren iki işlevli bir moleküldür.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) renksiz bir yağdır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), hidrojen sülfürün akrilik asite eklenmesiyle elde edilir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), 3 pozisyonunda bir sülfanil grubu taşıyan propanoik asit olan bir merkaptopropanoik asittir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), bir alg metaboliti olarak rol oynar.
3-Merkaptopropionik asit (3-MPA), bir 3-merkaptopropionatın konjuge asididir.

3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 15-18 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 110-111 °C/15 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,218 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,492(yanıyor)
FEMA: 4587 | 3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
Fp: 201 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Kloroform (Biraz), Etil Asetat (Biraz), Metanol (Biraz)
pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Form: Kristal Toz, Kristaller ve/veya Parçalar
Beyaz renk
Özgül Ağırlık: 1.218
PH: 2 (120g/l, H2O, 20°C)
Koku: kükürtlü kavrulmuş
Koku Türü: kükürtlü
Patlama sınırı: %1,60(V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Hassas: Havaya Hassas ve Higroskopik
JECFA Numarası: 1936
BRN: 773807
Stabilite: Havaya Duyarlı, Higroskopik
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22°C'de -2,3
CAS Veri Tabanı Referansı: 107-96-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) (107-96-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) (107-96-0)

Kullanım Alanları
OPA aracılığıyla amino asit analizine uygun bir bileşiktir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), gıda ve içecek endüstrisinde aroma maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), polimerizasyonlarda zincir transfer maddesi olarak kullanılan PVC stabilizatörlerinin üretiminde kullanılmaktadır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), polimerler için fenolik antioksidan ile kombinasyon halinde birincil veya ikincil renk stabilizatörü olarak kullanılabilir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), bir sülfit iyonu eşdeğeri olarak görev yapar ve aril iyodürden diaril sülfürün hazırlanmasında kullanılır.

Tepkiler
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), glutamat dekarboksilazın rekabetçi inhibitörüdür ve bu nedenle konvülsan görevi görür.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), alilglisine kıyasla daha yüksek potansiyele ve daha hızlı etki başlangıcına sahiptir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), altının kükürt ligandlarına olan afinitesinden yararlanarak hidrofilik altın nanopartiküllerini hazırlamak için kullanılır.

Eş anlamlı
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
107-96-0
3-Merkaptopropanoik asit
3-sülfanilpropanoik asit
3-Tiyopropiyonik asit
3-Tiyopropanoik asit
beta-Merkaptopropiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit
Propanoik asit, 3-merkapto-
3MPA
2-Merkaptoetankarboksilik asit
beta-Tiyopropiyonik asit
Hidrakrilik asit, 3-tiyo-
Propiyonik asit, 3-merkapto-
Tiyohidrakrilik asit
beta-Merkaptopropanoik asit
MGK 437
.beta.-Tiyopropiyonik asit
UNII-B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropiyonik asit
C3H6O2S
Propiyonik asit, 3-mercpato-
3-Tiolpropanoik asit
3-tiyohidrakrilik asit
3-Merkaptopropiyonik asit
HSDB5381
EINECS 203-537-0
3-merkapto-propiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit, 3-
BRN 0773807
B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropanoik asit
AI3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ÇEBİ:44111
NSC-437
EC 203-537-0
4-03-00-00726 (Beilstein El Kitabı Referansı)
beta-Merkaptopropiyonat
3 Merkaptopropiyonik Asit
MFCD00004897
3-merkaptopropionir
BMPA
DEAMİNO SİSTEİN
ss-tiyopropiyonik asit
betamerkaptopropiyonik asit
3-merkaptopropiyonik asit
3-merkapto-propanoik asit
Propiyonik asit, merkapto-
ss-Merkaptopropanoik asit
ss-Merkaptopropiyonik asit
3-sülfanilpropanoik asit #
SCHEMBL7289
USAF E-5
3-Merkaptopropanoik asit, 9CI
DTXCID106775
NSC437
3-Merkaptopropiyonik asit, %98
FEMA NO. 4587
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [INCI]
STL281859
Tiyopropiyonik asit; 3-Tiyopropanoik asit; beta-Merkaptopropiyonik asit
AKOS000121541
AC-4722
AT21041
SB66313
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [HSDB]
propiyonik asit, 3-merkapto-metil ester
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
BP-21405
CAS-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99,0 (HPLC)
EN300-19579
3-Dimetilamino-2-metilpropilklorürhidroklorür
A801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1

1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-METHOXYPROPANE; 3-AMINOPROPYL METHYL ETHER; 3-METHOXY-1-AMINOPROPANE; 3-METHOXY-1-PROPANAMINE; 3-METHOXYPROPYL-1-AMINE; 3-METHOXYPROPYLAMINE; GAMMA-METHOXY PROPYL AMINE; METHOXYPROPYLAMINE, 3-; MOPA; N-PROPANOLAMINE METHYL ETHER; RARECHEM AL BW 0073; .gamma.-Methoxypropaneamine; 1-Propanamine,3-methoxy-; 3-methoxy-1-propanamin; 3-Methoxy-1-propylamine; 3-Methoxy-n-propylamine; 3-methoxy-propylamin; 3-Methyoxypropylamine; propanolaminemethylether; Propylamine, 3-methoxy- CAS NO:5332-73-0

(3-CHLOROPROPYL)TRIETHOXYSILANE; (3-Chloropropyl)triethoxysilane; Triethoxy(gamma-chloropropyl)silane; 3-Chloropropyltriethoxysilane; CAS NO:5089-70-3

CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2

1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; cas no: 5332-73-0

1-Amino-3-methylbutane; Isobutylcarbylamine; 3-Methylbutanamine; 3-Methyl-1-butanamine; Isopentylamine; Isoamylamine; CAS NO. 107-85-7

Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların düzenlenmesini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir. 3-METHYL-3-PENTANOL molekülü toplam 20 bağ içerir 6 H olmayan bağ (lar), 2 dönebilir bağ (lar), 1 hidroksil grubu (lar) ve 1 üçüncül alkol (ler) vardır. 3-Metil-3-Pentanol, güçlü yapraksı bir kokuya sahip renksiz ila soluk sarı bir sıvı olarak görünür. Bu ürün, gıda endüstrisinde aroma bileşeni olarak kullanılmaktadır. Etil magnezyum bromürün, çözücü olarak kurutulmuş dietil eter veya tetrahidrofuran kullanılarak Grignard reaksiyonunda metil asetat ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanabilir. butanon, daha önce bahsedilen aynı koşullarda. sıçanların intraperitoneal letal doz çalışmalarında beyin dolaşımında (kanama, tromboz, vb.), tetani ve nefes darlığında değişikliklere neden olur; 270 mg / m3 insan solunması öksürüğe neden olur; [RTECS] Gıdada aroma verici olarak kullanıldığında güvenlidir; [EFSA] Tahrişe neden olabilir; Yutulması halinde zararlıdır; [Sigma-Aldrich MSDS] Bkz. "3-Pentanol." 3-Metil-pentanol- (3) [Almanca]; Metildiaetilkarbinol [Alman]; Metildietilkarbinol; 3-Metilpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-metil-; [ChemIDplus] Dietil metil karbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6 bazlı yeşil yaprak uçucu maddeler (GLV'ler) otçul böceklere sinyal molekülleridir ve bitki-otobur etkileşimlerinde önemli bir rol oynarlar. GLV'lerin izomerizasyonunun böceğin koku alma tepkisini nasıl etkilediği nadiren test edilmiştir. Laboratuvar ve saha deneylerinde, heksanol izomerlerinin, oldukça polifaj bir haşere olan sarmal beyaz sineğin, Aleruodicus dispersus Russell'ın koku alma yönelimi üzerindeki etkisini inceledik. Y-tüplü bir laktometrede, (±) -2-heksanol, 3-metil-3-pentanol ve 3,3-dimetil-1-butanolün dişi A. dispersusunu önemli ölçüde çektiğini bulduk. 3,3-dimetil-1-bütanolün tuzak yakalamaları, (±) -2-heksanol ve 3-metil-3-pentanolden önemli ölçüde daha fazlaydı ve optimum konsantrasyonu 1 μ1 / ml idi. Antropojenik bileşik 3,3-dimetil-1-butanolün, yetişkin A. dispersusunu izlemek ve kontrol etmek için bir parakairomon (kairomonun sentetik analogları) olarak kullanılabileceğini öneriyoruz. 3-metilde rasemik 1-feniletilaminin optik çözünürlüğü için 3-pentanol, subtilisin, tampon tuzları ile liyofilizasyon yoluyla yeniden formüle edildi. Subtilisinin organik çözücü içindeki amid sentez aktivitesi, liyofilizasyonda farklı tampon türleri ve konsantrasyonları kullanıldığında sulu tampondaki hidroliz aktivitesi ile karşılaştırıldı. Organik çözücüdeki enzim aktivitesi, türlere ve tamponların konsantrasyonlarına bağlı olarak hidrolizinkinden farklı bir model gösterdi. Yeniden formüle edilmiş subtilisinin morfolojisi, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile incelenmiştir. Yeniden formüle edilmiş subtilisin partiküllerinin gözenekliliği, organik çözücü içinde amid sentezi için optimal tampon konsantrasyonlarına kadar yükseldi. Yüksek tampon konsantrasyonlarında (yani optimalin üzerinde) gelişen camsı görünüm ve gözeneklilikteki azalma, organik ortamdaki sentetik aktivitenin azalmasını etkiliyor gibi görünmektedir. A'DA AKTİF KAS RAHATLATICI VE TRANQUILIZING AGENT OLARAK OLUŞAN TERAPÖTİK BİR BİLEŞİM İLAÇ TAŞIYICI, KARBAMATIN YAKLAŞIK 50 İLE 800 MG MİKTARINDA MEVCUT OLDUĞUNU SAĞLADI. SAID KOMPOZİSYONUN ÜNİTESİ BAŞINA Doz. 3-METİL-3-PENTANOL KARBAMAT KOMPOZİSYONLARI, KAS GECİKTİRİCİ VE TAHRİBAT EDİCİ EYLEMİ OLAN Bengt Olof Melander, Stockholm ve Gunnar Hanshoii, Sodertalge, İsveç, A / B Kabi, Stockholm, İsveç atayanlar İsveç şirketi Çizim Yok. 17 Kasım 1958'de dosyalandı, Ser. 774,091 Talep öncelik, başvuru İsveç 23 Kasım 1957 4 Talepler. (Cl. 167-65) burada R ve R, birleşik toplam 4 karbon atomuna sahip alkil ikame edicilerdir ve R, 1 ila 2 karbon alkil grubudur. 3 Örnek IV 10,2 g. 50 ml'de B-metil-Z-pentanol. 8 g'a damla damla kuru etil eter eklenir. 25 ml'de karbamil klorür. karıştırılırken C ° 'de kuru etil eter. Reaksiyon karışımı gece boyunca bırakılır, damıtılmış su ile işlenir, kurutulur ve kuruyana kadar buharlaştırılır. Tortu, MP ile 3-metil-3-pentanol-karbamat bırakarak petrol eterinden yeniden kristalize edilir. 54-55 C Örnek VII 8 g. 10.2 g soğutulmuş bir karışıma karbamil klorür eklenir. 3-metil-3-pentanol ve 50 ml. kloroform. Bu çözeltiye daha sonra 5 g eklenir. oda sıcaklığında 2 saat karıştırıldıktan sonra, oluşan çökelti süzülür, kloroform çözeltisi damıtılmış su ile işlenir ve magnezyum sülfat üzerinde kurutulur. Çözücü buharlaştırılır ve kalıntı petrol eterinden yeniden kristalleştirilerek 3-metil-3- 'entanol-karbamat M.P. 54-55 "C Örnek X g. 3-metil-3-penten-3-ol karbamat (Örnek l'de açıklanan prosedürle karşılık gelen alkolden hazırlanmıştır) 100 ml metanol içinde çözülür ve hidrojenasyona tabi tutulur. 40 ° C sıcaklıkta ve 1 kg / cmfi hidrojen basıncında 0.2 g platin oksit katalizörü varlığında Reaksiyon tamamlandıktan sonra katalizör çıkarılır ve metanol sürülür, pctroleum eterden yeniden kristalizasyondan sonra 3- metil-3-pentanol karbamat, M1 54-55 "C'ye sahiptir. Örnek Xl Örnek X'in yöntemine göre, 3-metil-3-penten-3-ol karbamatın hidrojenasyonu, 3-metil-3-pentanol karbamat verir. MP. 54-55 ° C Örnek: XIII Örnek XII yöntemine göre, (1,1-dietilpropil) -fenil karbonat ve amonyak reaksiyona sokulur Oluşan 3-metil-3-pentanol-karbamat .4 form 3-ethy1- MP ile 3 pentano1-karbamat. 8l- 82C.G. 3-metil-3-pentanol-karbamat Laktoz granülasyonu Magnezyum stearat -e 5 birlikte iyice karıştırılır ve 250 mg ağırlığında tabletler halinde sıkıştırılır. (çap 9 mm.) ve 100 mg içerir. Örnek XVL-Kaplı tabletler Kg'den bir macun hazırlanır. Nişasta 1 Su 5 Kg. 3-metil-3-pentanol-karbamat 20 Laktoz 14 Nişasta 4, nişasta macunu ile granülleştirilir, kurutulur, elenir ve 1 kg ile karıştırılır. magnezyum stearat. 3-metil-3-pentanolkarbamat a- 20 Polietilen glikol (ortalama mol. Ağırlık 600) 17 Polietilen glikol (ortalama mol. Ağırlık 1000) 33 ve çözelti, G. Sorbitan monooleat 2.7 Polioksietilen sorbitan monooleat 2.7 Hidrojene hindistancevizi yağı ile karıştırılır (erimiş) 223 Su 1.6. Örnek XX. Kapsüller Ağırlıkça eşit kısımlarda 3-metil-3-pentanol-karbamat ve laktoz içeren bir karışım hazırlanır. Bu karışım daha sonra 400 mg doldurulur. kapsül başına standart berrak jelatin kapsüller halinde ve kapatıldıktan sonra, kapsüller tercihen talk veya mısır nişastası ile tozlanır. Elde edilen kapsüller, birim dozaj başına 200 mg içerir. Yukarıdaki Örnekler XV ila XX'de, 3-etil-3-pentanol-karbamat veya 2-metil-2-pentanol-karbamatın, 3-metil-3-pentanol-karbamat yerine ikame edilebileceği anlaşılacaktır. aktif bileşen ve aktif bileşen miktarlarının uygun şekilde 800 mg ila 800 mg ve tercihen 400 mg aralığında değişebileceği. Farmasötik bir taşıyıcı içinde aktif bir kas gevşetici ve sakinleştirici ajan olarak 3-metil-3-pentanol karbamat içeren terapötik bir kompozisyon, adı geçen karbamat yaklaşık 50 ila 800 mg miktarında mevcuttur. söz konusu bileşimin birim dozu başına. 3-METHYL-3-PENTANOL'ün 2D kimyasal yapı görüntüsü, organik moleküller için standart gösterim olan iskelet formülü olarak da adlandırılır. 3-METHYL-3-PENTANOL'un kimyasal yapısındaki karbon atomlarının köşelerde / köşelerde yer alması ima edilir ve karbon atomlarına bağlı hidrojen atomları belirtilmez - her karbon atomunun yeterli hidrojen atomu ile ilişkili olduğu kabul edilir. karbon atomuna dört bağ sağlar. 3-METHYL-3-PENTANOL'ün 3 boyutlu kimyasal yapı görüntüsü, atomların hem üç boyutlu konumunu hem de aralarındaki bağları gösteren top ve çubuk modeline dayanmaktadır. Dolayısıyla, 3-METHYL-3-PENTANOL kimyasal yapı modeli boyunca atomların ve bağların daha net bir görünümünü sağlamak için kürelerin yarıçapı çubuk uzunluklarından daha küçüktür. 3-METHYL-3-PENTANOL görselleştirmesi burada sağlanmıştır. 3-METHYL-3-PENTANOL molekülü, görselleştirme ekranında tıklanıp fare düğmesine basılı tutularak etkileşimli olarak döndürülebilir. Fare tekerleği yakınlaştırması da mevcuttur - 3-METHYL-3-PENTANOL molekülünün boyutu, fare tekerleğini kaydırarak artırılabilir veya azaltılabilir. 3- kimyasal yapısında yer alan atomlar, bağlar, bağlantı ve koordinat bilgileri METHYL-3-PENTANOL, bu görselleştirme ile kolayca tanımlanabilir. Görselleştirme ekranına sağ tıklayarak, minibüsün görselleştirilmesi dahil olmak üzere çeşitli diğer seçenekler mevcuttur.der Waals yüzeyi ve bir görüntü dosyasına aktarım. 77-74-7 CAS kayıt numarasına sahip 3-Pentanol, 3-metil-, Dietilmetilkarbinol olarak da bilinir. EINECS numarası 201-053-4'tür. Bu kimyasalın moleküler formülü C6H14O ve moleküler ağırlığı 102.17'dir. Dahası, sistematik adı 3-metilpentan-3-ol. Sınıflandırma kodu İlaç / Terapötik Ajan'dır. Organik sentez için ara madde ve çözücü olarak kullanılır. Mühürlenmeli ve oda sıcaklığında saklanmalıdır. 3-Pentanol, 3-metil'in fiziksel özellikleri şunlardır: (1) ACD / LogP: 1.57; (2) 5 İhlal Kuralının Sayısı: 0; (3) ACD / LogD (pH 5.5): 1.57; (4) ACD / LogD (pH 7.4): 1.57; (5) ACD / BCF (pH 5.5): 9.22; (6) ACD / BCF (pH 7.4): 9.22; (7) ACD / KOC (pH 5.5): 170.7; (8) ACD / KOC (pH 7.4): 170.7; (9) #H bağ alıcıları: 1; (10) #H bağ bağışçıları: 1; (11) # Serbest Dönen Bağlar: 3; (12) Kutupsal Yüzey Alanı: 9.23 Å2; (13) Kırılma Endeksi: 1.415; (14) Molar Kırılma: 31,34 cm3; (15) Molar Hacim: 125.1 cm3; (16) Polarize edilebilirlik: 12.42 × 10-24cm3; (17) Yüzey Gerilimi: 26 din / cm; (18) Yoğunluk: 0,816 g / cm3; (19) Parlama Noktası: 46.1 ° C; (20) Buharlaşma Entalpisi: 42 kJ / mol; (21) Kaynama Noktası: 122.4 ° C, 760 mmHg'de; (22) Buhar Basıncı: 25 ° C'de 6.65 mmHg Hazırlama: Bu kimyasal 60 ° C sıcaklıkta 3-metil-pentan ile hazırlanabilir. Bu reaksiyon, reaktif p-nitroperbenzoik asit ve solvent CHCl3'e ihtiyaç duyacaktır. Verim yaklaşık% 84'tür. 3-Pentanol, 3-metil- 60 ° C sıcaklıkta 3-metil-pentan ile hazırlanabilir 3-Pentanol, 3-metil- kullanımları: 2- ( Ortam sıcaklığında 1-etil-1-metil-propoksi) -tetrahidro-piran. Reaktif TaCl5-SiO2 ve çözücü CH2Cl2'ye 10 dakikalık reaksiyon süresine ihtiyaç duyacaktır. Verim yaklaşık% 76'dır. 3-Pentanol, 3-metil- ortam sıcaklığında 2- (1-etil-1-metil-propoksi) -tetrahidro-piran üretmek için kullanılabilir Bu kimyasalı kullanırken lütfen dikkatli olun bununla ilgili olarak aşağıdaki gibidir: Bu kimyasal yanıcıdır. Yutulması zararlıdır. Kullanırken göz temasından kaçınmalısınız. Sınıflandırmayı Kullan Gıda katkı maddeleri -> Tatlandırıcılar Özellikleri İlgili Kategoriler Alkoller, Yapı Taşları, C2'den C6'ya, Kimyasal Sentez, Organik Yapı Taşları, Daha... Kalite Düzeyi 100 deney% 98 kırılma indisi n20 / D 1.418 (lit.) bp 123 ° C (aydınlık) mp −38 ° C (lit.) 25 ° C'de yoğunluk 0.824 g / mL (lit.) saklama derecesi. oda ısısı SMILES dizisi CCC (C) (O) CC InChI 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 InChI anahtarı FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Metil-3-pentanol, Lycii fructus'un pandan yaprakları, kırmızı biber ve meyvelerinde doğal olarak oluşan aroma aktif bir alkoldür. 3-Pentanol, 3-metil- Formül: C6H14O Molekül ağırlığı: 102.1748 IUPAC Standardı InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 Tanımlayıcıyı bir dosyaya indirin. INChI Trust 2011 Sertifikalı Logo IUPAC Standardı InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Kayıt Numarası: 77-74-7 Kimyasal yapı: C6H14O Bu yapı aynı zamanda 2d Mol dosyası veya hesaplanmış 3d SD dosyası olarak da mevcuttur. 3 boyutlu yapı Java veya Javascript kullanılarak görüntülenebilir. Diğer isimler: 3-Metil-3-pentanol; 3-Metilpentan-3-ol; Metildiaetilkarbinol; Metildietilkarbinol; 3-Metil-pentanol- (3); Metil-3 pentanol-3 Bu tür için kalıcı bağlantı. İleride başvurmak üzere bu türe yer imi eklemek için bu bağlantıyı kullanın. Bu sayfadaki bilgiler: Yoğun faz termokimya verileri Referanslar Notlar Mevcut diğer veriler: Gaz fazı termokimya verileri Faz değişim verileri Reaksiyon termokimyası verileri Gaz fazı iyon enerji verileri IR Spektrumu Kütle spektrumu (elektron iyonizasyonu) Gaz Kromatografisi Seçenekler: Kalori bazlı birimlere geç 3-Metil-3-pentanol Özellikleri Erime noktası: −38 ° C (aydınlık) alfa 22 º (c = 8,6N HCl) Kaynama noktası: 123 ° C (aydınlık) 25 ° C'de yoğunluk 0.824 g / mL (aydınlık) kırılma indisi n20 / D 1.418 (lit.) Parlama noktası: 115 ° F pka15.38 ± 0.29 (Öngörülen) Suda Çözünürlük biraz Ayrışma 176-178ºC BRN 1731456 CAS DataBase Referansı77-74-7 (CAS DataBase Referansı) EWG'nin Gıda Skorları1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Kimya Referansı3-Pentanol, 3-metil- (77-74-7) EPA Madde Kayıt Sistemi3-Metil-3-pentanol (77-74-7) 3-metilpentan-3-ol, üçüncül alkoller olarak bilinen bileşikler sınıfının bir üyesidir. Üçüncül alkoller, bir hidroksi grubunun -OH'nin doymuş bir karbon atomu R3COH'ye (R, H değil) eklendiği bileşiklerdir. Bu nedenle, 3-metilpentan-3-ol, bir yağ alkolü lipit molekülü olarak kabul edilir. 3-metilpentan-3-ol çözünür (suda) ve son derece zayıf bir asidik bileşiktir (pKa'ya göre). 3-metilpentan-3-ol, meyveli, yeşil ve yapraklı bir tat bileşiğidir ve yeşil dolmalık biber, biber (c. Annuum), portakal dolmalık biber ve kırmızı dolmalık biber gibi bir dizi gıda maddesinde bulunabilir. 3-metilpentan-3-ol, bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç yapar. Suda Çözünürlük 26,4 g / L logP 1.54 ALOGLAR logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (En Güçlü Asidik) 19.03 pKa (En Güçlü Temel) -1 Fizyolojik Yük 0 Hidrojen Alıcı Sayısı 1 Hidrojen Donör Sayısı 1Kutupsal Yüzey Alanı 20.23 Ų Dönebilen Tahvil Sayısı 2 Kırılma 31.11 m³ · mol⁻¹ Polarize edilebilirlik 12.71 ų Yüzük Sayısı 0 Biyoyararlanım Evet Beş Kuralı Evet Ghose Filter Hayır Veber'in Kuralı Evet MDDR benzeri Kural Hayır Kimyasal Formül C6H14O IUPAC adı 3-metilpentan-3-ol InChI Tanımlayıcı InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 InChI Anahtarı FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N İzomerik SMILES CCC (C) (O) CC Ortalama Moleküler Ağırlık 102.1748 Monoizotopik Moleküler Ağırlık 102.10446507 Aşağıdaki verileri yine de moleküler yapıya dönüştürebilirsiniz: (1) GÜLÜMSEME: OC (C) (CC) CC (2) Std. InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 (3) Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N

3-METOKSİBÜTANOL = 3-METOKSİ-1-BÜTANOL


CAS Numarası: 2517-43-3
EC Numarası: 219-741-8
MDL numarası: MFCD00002931
Moleküler Formül: C5H12O2 / CH3CH(OCH3)CH2CH2OH


3-metoksibütanol, tutuşması zor ve kokusu olmayan renksiz sıvı bir bileşiktir.
3-metoksibütanol suda çözünür ve kaynama noktası 161°C'dir.
3-metoksibütanol renksiz şeffaf bir sıvıdır.
3-metoksibütanol'ün Erime Noktası -85 °c, kaynama noktası 158-159 °c, bağıl yoğunluk 0,971(20/20 °c), kırılma indisi 1,4151, Parlama Noktası 46 °C'dir.


3-metoksibütanol çoğu organik çözücüde çözünür, suda çözünmez.
3-metoksibütanol, suda çözünen bir glikol eterdir.
C4H10O2 kimyasal formülüne sahiptir ve düşük viskoziteye sahip renksiz bir sıvıdır.
3-Metoksibütanolün, iyi film oluşturma özelliklerine sahip polimerler üretmek için glikoller ve alkollerle reaksiyona girdiği gösterilmiştir.


3-metoksibütanol ayrıca hidroksi grubu, nitrojen atomları ve partikül gibi aktif maddelere sahiptir.
3-metoksibütanol, 3 konumundaki hidroksi grubunun bir metoksi grubu ile değiştirildiği bütan-1,3-diol olan bir birincil alkoldür.
3-metoksibütanol birincil alkol ve bir eterdir.
3-metoksibütanol, işlevsel olarak bir bütan-1,3-diol ile ilişkilidir.


3-metoksibütanol, düşük uçuculukta, renksiz, nötr bir çözücü görevi görür.
3-metoksibütanol, birçok doğal reçine, nitroselüloz, benzil selüloz, polivinil bütiraller, aldehit, keton ve inden reçineleri, fenol-formaldehit, üre-form-aldehit ve melamin-formalde-hit için hafif bir kokuya ve iyi çözme gücüne sahiptir. reçineler, karbamik asit ester reçinesi, alkid ve maleik reçinelerdir.


3-metoksibütanol, hafif kokulu renksiz bir sıvıdır.
3-metoksibütanol renksiz, hafif kokulu nötr bir sıvıdır.
3-metoksibütanol, su ve yaygın olarak kullanılan organik çözücüler ile karışabilir.
3-metoksibütanol Renksiz şeffaf bir sıvıdır.


3-metoksibütanol, hava ile patlayıcı bir karışım oluşturan buhardır.
3-metoksibütanol, oksitleyici maddelerle kolayca reaksiyona girer.
3-metoksibütanol çoğu organik çözücüde çözünür, suda az çözünür.



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3-(1,1-diokso-2H-(1,2,4)-benzotiadiazin'in hazırlanmasında reaktan olarak 3-metoksibütanol (CAS# 2517-43-3) kullanılır -3-il)-4-hidroksi-2(1H)-kinolinonlar, Hepatit C Virüsü RNA-Bağımlı RNA Polimerazın güçlü inhibitörleri olarak kullanılır.
3-metoksibütanol, yüksek kaynama noktalı solvent, nitro selüloz boya, epoksi reçine kaplama, fren yağı viskozite düzenleyici, matbaa mürekkebi solventi, kesme yağı, boyalar, pigmentler, pestisitler, vinil klorür güvenlik maddeleri ve diğer solventler olarak kullanılır.


3-metoksibütanol aynı zamanda ev ilaçları ve ilaçları için bir ara madde olarak kullanılır ve ondan hazırlanan asetat da mükemmel bir yüksek kaynama noktalı çözücüdür.
3-metoksibütanol, kaplamalarda, mürekkeplerde ve yapıştırıcılarda çözücü veya yardımcı çözücü olarak kullanılır.
Örneğin, 3-metoksibütanol, fırçalanabilirliği ve akışı iyileştirmek için nitroselüloz fırça cilalarında ve fırçalanabilirliği iyileştirmek için alkid boyalarda kullanılır.


3-metoksibütanol, çözme gücü, kuruma süresi ve akış yoluyla özel efektler elde etmek için Butoxyl ile birlikte kullanılır.
3-metoksibütanol, kaplamalarda, mürekkeplerde ve yapıştırıcılarda çözücü veya yardımcı çözücü olarak kullanılır.
Örneğin, nitroselüloz fırça cilalarında fırça kabiliyetini ve akıcılığını arttırmak için, alkid boyalarda fırça kabiliyetini arttırmak için kullanılır.
3-metoksibütanol, çözme gücü, kuruma süresi ve akış yoluyla özel efektler elde etmek için Butoxyl ile birlikte kullanılır.


3-metoksibütanol, boya ve kaplama sisteminde reoloji değiştirici veya tesviye maddesi olarak işlev görebilir.
3-metoksibütanol ayrıca derinin soyulmasını da geciktirir.
3-metoksibütanol ayrıca şu başlıklar altında da görünür: Yapıştırıcılar ve Yağlayıcılar, Elektronik, Ambalaj ve Baskı mürekkeplerin de kullanılır.
3-metoksibütanol hafif kokulu renksiz bir sıvıdır.


3-metoksibütanol, iyi çözme gücü, kuruma süresi ve akışı nedeniyle çeşitli uygulamalarda kullanılır.
Düşük uçucu bir çözücü olan 3-metoksibütanol, sprey boyalarda, yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve mürekkeplerde kullanılır.
3-metoksibütanol ayrıca cilalarda fırçalanabilirliği ve akışı iyileştirmek için kullanılır.
3-metoksibütanol, elektronik endüstrisinde temizleme solventi olarak kullanılan 3-metoksi bütil asetat yapmak için bir ara madde olarak kullanılır.


3-metoksibütanolün Kozmetik Kullanımları: çözücüler
3-metoksibütanol, fırçalanabilirliği ve akışı iyileştirir.
3-metoksibütanol, geleneksel ve sulu boyalarda kabuklanmayı geciktirir.
3-metoksibütanol, su ve yaygın olarak kullanılan organik çözücüler ile karışabilirlik gösterir.


3-metoksibütanol nitroselüloz fırça cilalarında kullanılır.
3-metoksibütanol, yüksek kaynama noktalı cila solventi, fren sıvıları için birleştirme maddesi, plastikleştiriciler için ara madde, herbisitler, PVA emülsiyonlarında film oluşturucu katkı maddesi, farmasötikler için solvent olarak kullanılır.
3-metoksibütanol, iyi çözme gücü, kuruma süresi ve akışı nedeniyle çeşitli uygulamalarda kullanılır.


İyi çözme gücünün yanı sıra, düşük uçuculukta bir çözücü olarak 3-metoksibütanol, n-Bütanol ile benzer avantajlara sahiptir.
3-metoksibütanol, nitroselüloz fırça cilalarında fırça kabiliyetini ve akıcılığını iyileştirmek için kullanılır.
Küçük eklemeler, alkid reçine ve oleo reçineli boyaların viskozitesini önemli ölçüde azaltır ve fırçalanabilirliğini artırır.
Geleneksel ve sulu boyalarda 3-metoksibütanol ilavesi kabuklanmayı geciktirir.
3-metoksibütanol, çözme gücü, kuruma süresi ve akış ile ilgili özel efektler elde etmek için n-Bütil Asetat ile birlikte kullanılabilir.


3-metoksibütanol, Bütoksil (3-Metoksi-n-Bütilacetat) ile kombinasyon halinde de kullanılabilir.
Kaynama noktası yüksek bir solvent olan 3-metoksibütanol, nitroselüloz boya, epoksi reçine kaplama, fren yağı viskozite düzenleyici, matbaa mürekkebi solventi, kesme yağı ve boyaları, pigmentler, pestisitler, vinil klorür stabilizatörü ve diğer solventlerde kullanılmaktadır.
3-metoksibütanol tıpta ara madde olarak da kullanılır ve ondan elde edilen asetat da kaynama noktası yüksek mükemmel bir çözücüdür.


3-metoksibütanol, nitroselüloz boyalar, epoksi reçine boyalar, fren yağı viskozite değiştiricileri, baskı mürekkebi çözücüleri, kesme yağları ve boyaları, pigmentler, böcek ilaçları, vinil klorür stabilizatörleri ve diğer çözücüler için yüksek kaynama noktalı bir çözücü olarak kullanılır.
3-metoksibütanol ayrıca ev ilaçları ve tıbbında bir ara ürün olarak kullanılır ve ondan elde edilen asetat da mükemmel bir yüksek kaynama noktalı çözücüdür.


-3-metoksibütanol şu şekilde kullanılabilir:
*Ksantat komplekslerinin hazırlanmasında kullanılan bir ara ürün olan potasyum 3-metoksi-1-bütilksantatın sentezinde bir çözücü.
*Katalizör olarak CeO2 kullanan alkollerin dehidrasyon çalışmasında model bileşik.
*Siyah matrisin renklendiricisi olarak uygulanabilen perilen diimid bazlı boyaları sentezlemek için bir ara maddedir.



3-METOKSİBÜTANOL ÜRETİM ŞEKLİ:
3-metoksibütanol, bütenal ve metanolün alkali kataliz altında reaksiyona sokulmasıyla elde edilir ve daha sonra hidrojene edilen metoksibütiraldehit üretilir.
Bütenal ve metanolün katılma reaksiyonunda aşırı metanol kullanılsa bile dengeye ulaşıldığında dönüşüm oranı sadece %95'tir ve reaksiyona girmeyen bütenalin %5'inin geri kazanılması gerekir.
Reaksiyon genellikle yaklaşık 0 ° C'de 2 saat süreyle gerçekleştirilir.
Üretilen metoksibutiraldehit, asetik asitle nötrleştirilmiş ve daha sonra 100-130 ℃ ve yaklaşık 25MPa'da nikel katalizörü ile hidrojene edilmiş %50'lik bir metanol çözeltisidir.
Metoksibütiraldehit çok kararsızdır, bu nedenle hidrojenleme yaparken dikkatli olun.



3-METOKSİBÜTANOLÜN ÜRETİM YÖNTEMİ VE DİĞERLERİ:
3-metoksibütanol, metoksibütiraldehit oluşturmak için krotonaldehit ve metanolün alkali kataliz altında reaksiyona sokulması ve ardından hidrojenlenmesiyle elde edilir.
Krotonaldehit ve metanol ilave reaksiyonu için, fazla metanol kullanılsa bile, dengeye ulaşıldığında dönüşüm oranı sadece %95'tir ve reaksiyona girmemiş krotonaldehitin %5'inin geri kazanılması gerekir.
Reaksiyon genellikle yaklaşık 0°C'de 2 saat süreyle gerçekleştirilir.
Ortaya çıkan %50 metoksibütiraldehit metanol solüsyonu asetik asit ile nötralize edilir ve hidrojenasyon, bir nikel katalizörü kullanılarak yaklaşık 25 MPa'lık bir basınç altında 100-130°C'de gerçekleştirilir. Metoksibütiraldehit çok kararsızdır, bu nedenle hidrojen eklerken dikkatli olun.



ÇÖZME GÜCÜ:
3-Metoksibütanol, birçok doğal reçine, nitroselüloz, benzil selüloz, polivinil bütiraller, aldehit, keton ve inden reçineleri, yaygın olarak kullanılan plastikleştiriciler ve çoğu katı yağ ve keten tohumu yağı, hint yağı gibi kuruyan yağlar ve odun yağı, fenol-formaldehit, üreformaldehit ve melamin-formaldehit reçineleri, karbamik asit ester reçinesi, alkid ve maleik reçineler için iyi çözme gücüne sahiptir.



3-METOKSİBÜTANOL ÇÖZÜLMEZ:
petrol yağları, mumlar, kauçuk, klorlu kauçuk, asetil selüloz, poliizobütilen, polistiren, klorlanmamış polivinil klorür (kaplamalar), vinil asetat/vinil klorür/dikarboksilik asit kopolimeri, polivinil formal, polivinil karbazol ve kumaron reçinesin de çözülmez.
Etil selüloz, selüloz asetobütirat, polivinil asetatlar ve polivinil izobütil eter, 3-Metoksibütanol içinde önemli ölçüde şişer.



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: renksiz berrak sıvı (est)
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 0,92100 ila 0,92400 @ 20,00 °C.
Pound per Galon - (tahmini): 7,673 ila 7,698
Kırılma İndeksi: 1,41500 - 1,41700 @ 20,00 °C.
Erime Noktası: -85.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 159,00 ila 163,00 °C. @ 760.00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0,738000 mmHg @ 25,00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Parlama Noktası: 117.00 °F. TCC ( 47.00 °C. )
logP (o/w): 0,070 (tahmini)
Çözünür: alkol, su, 3,662e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Moleküler Ağırlık: 104.15
XLogP3-AA: 0,2
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1

Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 104.083729621
Monoizotopik Kütle: 104.083729621
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 29,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 37.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Görünüm Formu: sıvı
renk: renksiz
koku: hafif
Koku Eşiği: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası: -85 °C, 1,013 hPa'da
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 1,013 hPa'da 157 °C
Parlama noktası: 67 °C - kapalı kap
Buharlaşma oranı: Uygun veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Buhar basıncı: 0,17 hPa nin 20 °C
Buhar yoğunluğu: Veri yok
Bağıl yoğunluk: 0,928 g/cm3 nin 25 °C
Suda çözünürlük: Uygun veri yok

Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
Viskozite: Uygun veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Yoğunluk: 0.9200g/mL
Renk: Renksiz
Erime Noktası: -85.0°C
Kaynama Noktası: 161.0°C
Parlama Noktası: 46°C
Tahlil Yüzde Aralığı: %98,5 min. (GK)
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Doğrusal Formül: CH3CH(OCH3)CH2CH2OH

Yoğunluk: 0.928
Erime noktası: -85 ºC
Kaynama noktası: 161 ºC
Kırılma indeksi: 1.415-1.4165
Parlama noktası: 46 ºC
Suda çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Moleküler Formül: C5H12O2
Molar Kütle: 104.15
Yoğunluk: 0,928g/mLat 25°C(yanıyor)
Erime Noktası: -85 °C
Kaynama Noktası: 161 °C
Parlama Noktası: 116°F
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
℃ 'de 17-460Pa
Görünüm: Sıvı

Renk: Berrak renksiz
pKa: 14,90±0,10(Tahmin edilen)
Kırılma Endeksi: n20/D 1,416(lit.)
Erime noktası: -85 °C
Kaynama noktası: 161 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 0,928 g/mL
℃ 'de 17-460Pa
kırılma indeksi: n20/D 1,416(lit.)
Parlama noktası: 116 °F
biçim: Sıvı
pka: 14,90±0,10(Tahmin edilen)
renk: Berrak renksiz
LogP: 25 ℃ ve pH7'de 0,002

Molar kütle g/mol: 104.15
1013 hPa °C'de kaynama noktası: 157
Erime sıcaklığı °C: – 85
20 °C'de yoğunluk g/cm3: 0,923
20 °C'de kırılma indeksi nD (DIN 51 423, bölüm 2): 1,415 – 1,416
Buharlaşma numarası (DIN 53 249, dietileter = 1): 160
20 °C'de özgül ısı kJ/kg • K: 0,53
1013 hPa'da Buharlaşma Isısı J/kg: 116
%20 °C'de su emme (a/a): ∞
%20 °C'de suda çözünürlük (a/a): ∞
20 °C'de buhar basıncı hPa: 0,17
50 °C'de hPa: 4,6
20 °C'de viskozite mPa • s: 3,7
20 °C'de dielektrik sabiti (DIN 53 483): 14,4
20 °CS'de Elektriksel İletkenlik • cm-1 : 1,2 • 10–6



3-METOKSİBÜTANOLÜN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin tanımı:
*Genel tavsiye:
Bir doktora danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Bir doktora danışın.
*Cilde teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde
Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.
*Yutulduğunda:
Ağzı suyla çalkalayın.
Bir doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
-Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Döküntüyü kontrol altına alın ve ardından yanıcı olmayan emici malzeme (örn. kum, toprak, diyatomlu toprak, vermikülit) ile toplayın ve yerel / ulusal düzenlemelere göre bertaraf edilmek üzere bir kaba koyun.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



3-METOKSİBÜTANOL YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın.



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş gününün sonunda ellerinizi yıkayın.
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Yan siperleri olan güvenlik gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,3 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,2 mm
Geçiş süresi: 45 dakika
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3-METOKSİBÜTANOLÜN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Serin yerde saklayın.



3-METOKSİBÜTANOLÜN KARARLILIK VE REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok
-Tehlikeli atık:
Diğer bozunma ürünleri - Uygun veri yok



EŞ ANLAMLI:
3-Methoksibütan-1-ol
3-METOKSİ-1-BÜTANOL
2517-43-3
3-Metoksibütanol
1-Bütanol, 3-metoksi-
metoksibütanol
1-Bütanol, 3-metoksi
SJ995B41AO
NSC-65580
1,3-bütilen glikol 3-monometil eter
CCRIS 8976
3-metoksibütil alkol
EINECS 219-741-8
NSC 65580
UNII-SJ995B41AO
AI3-24920
3-metoksi-bütanol
NSC65580
metoksibütanol; %98
3-metoksibütan-1-ol
3-metoksi-bütan-1-ol
AT 219-741-8
DSSTox_CID_24812
DSSTox_RID_80495
NCIOpen2_000145
DSSTox_GSID_44812
SCHEMBL28708
3-Metoksi-1-bütanol, %99
3-METOKSİBÜTANOL
CHEMBL3186019
DTXSID0044812
ÇEBİ:189086
Tox21_301623
MFCD00002931
AKOS015903512
CS-W013686
NCGC00256054-01
CAS-2517-43-3
FT-0615965
M0109
EN300-94645
D77758
A877677
J-015851
Q27289241
F0001-0848
3-metoksi-1-bütanol
3-metoksibütanol
1-bütanol, 3-metoksi
metoksibütanol
kris 8976
1-bütanol, 3-metoksi-
3-metoksi-bütanol
3-metoksibütan-1-ol
3-metoksibütil alkol
(3R)-3-metoksibütan-1-ol
(3S)-3-metoksibütan-1-ol
1,3-Bütilen glikol 3-monometil eter
1-Bütanol, 3-Metoksi-
3-Metoksibütan-1-ol
3-Metoksibütanol
3-Metoksibütil alkol
NSC 65580
metoksibütanol
3-Metoksibütanol
3-metoksi-1-bütano
3-Metoksi-1-bütanol
3-Metoksibütan-1-ol
3-METOKSİ-1-BÜTANOL
3-METOKSİ-N-BÜTANOL
3-metoksibütan-1-ol
1-Bütanol,3-metoksi-
1-bütanol, 3-metoksi-
(3R)-3-metoksibütan-1-ol
(3S)-3-metoksibütan-1-ol
1,3-bütilenglikol monometil eter
Metoksi-1-bütanol
metoksibütanol
3-Metoksibütanol
3-metoksi-1-bütano
3-metoksibütan-1-ol
3-METOKSİ-1-BüTANOL
3-METOKSİ-N-BüTANOL
1-Bütanol,3-metoksi-
3-Metoksi-1-bütanol>3-Metoksi-1-bütanol,99%

3-Nitrobenzenesulfonic Acid; Nitrobenzene Sodium Slufonate; Sodium 3-Nitrobenzenesulfonate; Sodium m-Nitrobenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, m-nitro-, sodium salt; cas no: 98-47-5

TANIM:

Kinolin sentezinde 3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu kullanılır.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu suda kolayca çözünür, etanolde, etil eterde ve bakır asetonda çözünür.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, nötr ve alkali ortamlarda oksitleyici özelliklere sahiptir ve asit, alkali ve sert suya dayanıklıdır.



CAS NUMARASI: 127-68-4

EC NUMARASI: 204-857-3

MOLEKÜLER FORMÜL: 3-(NO2)C6H4SO3Na

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 225.15



TANIM:

25°C'de suda çözünürlük 25 g/100 ml'dir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, moleküler formülü C6H4NO5SNa olan kimyasal bir bileşiktir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, aromatik bir sülfonik asit tuzu olarak sınıflandırılır ve nitrobenzensülfonik asit ailesine aittir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çok yönlü bir ara bileşik olarak özelliklerinden dolayı çeşitli endüstrilerde uygulama alanı bulur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun önemli uygulamalarından biri de boya ve pigment üretimidir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli renklendiriciler için bir yapı taşı görevi görür ve tekstil, baskı mürekkepleri ve boyalarda canlı ve kararlı renklerin gelişmesine katkıda bulunur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, analitik yöntemlerde, özellikle titrasyon ve kolorimetrik deneylerde reaktif veya standart olarak kullanılır.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun kendine özgü kimyasal özellikleri, onu laboratuvar ortamlarında özel testler ve belirlemeler için uygun hale getirir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, farmasötiklerin ve ince kimyasalların sentezinde yararlı bir ara madde görevi görür.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli biyolojik olarak aktif bileşiklerin hazırlanmasında kullanılabilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, elektrodepozisyon özelliklerini değiştirmek, yapışmayı iyileştirmek veya kaplanan metalin kalınlığını kontrol etmek için bir katkı maddesi olarak kullanılabilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, yeni moleküller oluşturmak veya yeni kimyasal reaksiyonları keşfetmek için bir öncü olarak kullanılır.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun sülfonik asit fonksiyonel grubu, benzersiz bir reaktivite sağlar ve çeşitli uygulamalar için değiştirilebilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun kimyasal yapısı, bir nitro grubu (NO2) ve ona bağlı bir sülfonik asit grubu (SO3H) ile bir benzen halkasından (C6H4) oluşur.
Sodyum iyonu (Na+), sülfonik asit grubunun negatif yükünü dengelemek için bir karşı iyon görevi görerek tuz oluşumuna neden olur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, 3-nitrobenzenin konsantre sülfürik asit (H2SO4) ile sülfonasyonu yoluyla sentezlenebilir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu tipik olarak açık sarı ila turuncu kristal tozdur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, suda ve diğer polar çözücülerde çözünür.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, analitik yöntemlerde standart veya reaktif olarak kullanılabilir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli boya ve pigmentlerin sentezinde kullanılır.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, diğer bileşiklerin hazırlanması için organik sentezde bir yapı taşı görevi görebilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, duyarlı ve çok ilaca dirençli toplum kökenli solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için azetidinil ketolidlerin sentezinde kullanılan bir reaktiftir.



KULLANIMLAR:

-KDV boyaları için beyazlatma önleyici katkı maddesi olarak kullanılır
-Bakır tuzu, reaktif boya ve naftor boya gibi zemin renk aşındırma baskılarda renk ve ışık koruyucu olarak kullanılır.
- kabartmalı kumaşı onarmak için bir ajan olarak kullanılır
-reaktif boya baskı sonrası buharlama sırasında renkli ışık koruyucu olarak kullanılır
-Reaktif boyalarla tampon boyama ve buharlama için gölge koruyucu olarak kullanılır
-ovma sırasında boya ipliği kumaşı azaltmak için beyaz bir zemin koruyucu madde olarak kullanılır
-Gemiler için pas sökücü ve galvanik kaplama için nikel sökücü (%90 sarı ve beyaz mevcuttur)
-3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu da vanilin hazırlamak için kullanılabilir



KULLANIM ALANLARI:

-Antiredüksiyon ajanı olarak kullanılır
-Kimya endüstrisinde kullanılır
-Elektrik/elektronik endüstrisinde kullanılır
-Fotoğraf endüstrisinde kullanılır
-Tekstil işleme endüstrilerinde kullanılır



UYGULAMA ALANLARI:

-boya ara ürünleri ve kükürt boyaları için bir boyama önleyici madde olarak
-Boya renk oluşturucu koruyucu madde olarak.
-organik pigmentler
-ilaç ve kimya endüstrisi
-tat ve koku endüstrisi
- galvanik kaplama yardımcıları



ÖZELLİKLER:

-Görünüş: Beyaz Amorf Parçacıklar veya Toz
-İçerik% ≥: 95
-Kalsiyum tuzu%≤: 0,6
-PH (%30 su solüsyonu): 7~9
-Nem% ≤: 3.0
-Safsızlıklar% ≤: 0.2



ÜRÜN BİLGİLERİ:

-CAS numarası: 127-68-4
-EC dizin numarası: 609-048-00-2
-EC numarası: 204-857-3
-Tepe Formülü: C ₆ H ₄ NNaO ₅S
-Kimyasal formül: 3-(NO ₂ )C ₆ H ₄ SO ₃ Na
-Molar Kütle: 225,16 g/mol



FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER:

-Yoğunluk: 0,45 g/cm3 (20 °C)
- Parlama noktası: 100 °C
- Tutuşma sıcaklığı: 355 °C
-Erime Noktası: 350 °C (dekompozisyon)
-pH değeri: 8 (50 g/l, H ₂ O, 23 °C)
-Yığın yoğunluk: 450 kg/m3
-Çözünürlük: 200 g/l



ÖZELLİKLER:

-Tahlil (iyon değişiminden sonra asitimetrik): ≥ %92,0
-Su (KF): ≤ %5,0
Kimlik (IR): testi geçer
-CAS Min %: 98.5
-CAS Maks %: 100.0
-Erime Noktası: 350.0°C
-Sarı renk
-pH: 6 ila 10 (%1 sulu soln.)
-Parlama Noktası: >100°C
-Kızılötesi Spektrum: Otantik
-Tahlil Yüzde Aralığı: %98,5 min. (HPLC)
-Formül Ağırlığı: 225.15
-Yüzde Saflık: %99
-Fiziksel Form: Kristal Toz



KİMYASAL TANIMLAYICI:

-Doğrusal Formül: O2NC6H4SO3Na
-MDL Numarası: MFCD00007490
-EC No.: 204-857-3
-IUPAC Adı: sodyum; 3-nitrobenzensülfonat
-SMILES: C1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)[O-])[N+](=O)[O-].[Na+]
-InchI Tanımlayıcı: InChI=1S/C6H5NO5S.Na/c8-7(9)5-2-1-3-6(4-5)13(10,11)12;/h1-4H,(H,10,11,12);/q;+1/p-1
-InchI Anahtarı: LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M




DEPOLAMAK:

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu kapatılmalı ve 35 ℃' nin altında kuru ve serin bir yerde saklanmalıdır .



SİNONİM:

Ludigo
Nacan
sodyum 3-nitrofenilsülfonat
Sodyum m-nitrobenzensülfonat
SODYUM 3-NITROBENZENESULFONAT
Sodyum 3-nitrobenzensülfonat
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Sodyum m-nitrobenzensülfonat
Benzensülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu
Nitrol S
UNII-1F11SXJ4C6
Tiskan
3-Nitrobenzensülfonik asit, sodyum tuzu
MFCD00007490
sodyum m-nitrobenzen sülfonat
1F11SXJ4C6
m-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny
m-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
Ludigol F,60
Benzenesülfonik asit, m-nitro-, sodyum tuzu (8CI)
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
HSDB 5614
Benzensülfonik asit, m-nitro-, sodyum tuzu
NSC 9795
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [Çekçe]
m-Nitrobenzensülfonik asit, sodyum tuzu
Tuza Direnç
Benzenesülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
C6H4NNaO5S
DSSTox_CID_7048
DSSTox_RID_78292
DSSTox_GSID_27048
sodyum 3-nitrofenilsülfonat
Sodyum3-nitrobenzensülfonat
sodyum m-nitrobezen sülfonat
sodyum;3-nitrobenzensülfonat
SCHEMBL340713
sodyum m-nitrobenzensülfonat
sodyum 3-nitro-benzensülfonat
sodyum 3-nitrobenzen sülfonat
sodyum m-nitrobenzen-sülfonat
CHEMBL3188704
DTXSID2027048
sodyum 3-nitrobenzen sülfonat
sodyum 3-nitro-benzen sülfonat
3-nitrobenzen sülfonat sodyum tuzu
Tox21_200902
Sodyum 3-nitrobenzensülfonat, %98
3-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
AKOS015900868
3-nitro-fenilsülfonik asit sodyum tuzu
3-nitro benzensülfonik asit sodyum tuzu
3-nitro-benzensülfonik asit sodyum tuzu
3-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
m-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
NCGC00258456-01
3-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
AC-11596
AS-12915
DB-041868
FT-0616236
N0141
W-108378
Q27252345
F1113-0115
SMNBS
3-Nitrobenzensülfonik Asit Sodyum Tuzu
Meta Nitrobenzen Sülfonik Asit
MNBSA
Benzensülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu (9CI)
Benzenesülfonik asit, m-nitro-, sodyum tuzu(8CI)
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Ludigol
Nacan
Nitrol S
Sodyum m-nitrobenzensülfonat
m-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
benzensülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
Natrium-3-nitrobenzolsulfonat
Sodyum 3-Nitrobenzensülfonat
4-Kloro-3-nitrobenzensülfonik asit, sodyum tuzu
sodyum 4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
Sodyum 3-nitro-4-klorobenzensülfonat
4-Kloro-3-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
sodyum;4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
Sodyum 4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
Benzenesülfonik asit, 4-kloro-3-nitro-, sodyum tuzu
EINECS 241-680-0
Benzenesülfonik asit, 4-kloro-3-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
SCHEMBL176738
SODYUM 4-KLORO-3-NİTROBENZEN-1-SÜLFONAT
4ZNE7E5C39
DTXSID5066245
POUGKTDTYSAMAT-UHFFFAOYSA-M
MFCD00007496
AKOS002376253
sodyum 4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
sodyum4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
sodyum,4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
sodyum 4-kloro-3-nitro-benzensülfonat
AC-11461
AS-14860
Sodyum 1-kloro-2-nitrobenzen-4-sülfonat
CS-0333824
FT-0618082
I10076
A812215
W-107835
4-kloro-3-nitro-benzensülfonat; Sodyum 3-nitro-4-klorobenzensülfonat

3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; Einecs 240-792-7; Propoxypropylamine; 4-Oxaheptane-1-amine; 3-PROPOXY PROPYLAMINE; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; LABOTEST-BB LT00000271; 3-propyloxypropylamine; 3-Propoxy-1-propanamine; 3-Propoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-PROPOXYPROPANE; Propyl 3-aminopropyl ether; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE 98+% CAS NO:16728-59-9

3-sülfoalanin, sisteinin oksidasyonu yoluyla üretilen bir amino asittir; bu sayede bir tiyol grubu, bir sülfonik asit/sülfonat grubuna tamamen oksitlenir.
Sisteik asit veya Sisteat olarak da bilinen 3-sülfoalanin, alfa amino asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
3-sülfoalanin, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.

CAS Numarası: 498-40-8
EC Numarası: 207-861-3
Moleküler Formül: C3H7NO5S
Molekül Ağırlığı (g/mol): 169,15

Eş anlamlılar: Sisteik Asit, 3-Sülfoalanin, DL-SİSTEİK ASİT, 2-amino-3-sülfopropanoik asit, 13100-82-8, sisteat, beta-Sülfoalanin, Alanin, 3-sülfo-, 3024-83-7, Sisteinik asit, Cepteik asit, Cipteik asit, Sisterik asit, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Sisteinsülfonat, 2-amino-3-sülfopropanoat, L-Sisteat, UNII-A3OGP4C37W, sisteinsaure, Cepteat, Cipteat, Sisterat, NSC 254030, NSC-254030, L-Sisteik asit, 8, 3-Sülfoalanin, (L)-, 2-Amino-3-sülfopropiyonat, SİSTEİK ASİT [MI], SİSTEİK ASİT, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-amino-3-sülfoprop-panoik asit, CHEMBL1171434, 2-azanil-3-sülfo-propanoik asit, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-Sülfoalanin (H-DL-Cy) s(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8) )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-amino-3-sülfopropanoik asit, 3024-83-7 [RN ], 3-Sülfoalanin [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 3-Sülfoalanin [ACD/IUPAC Adı], 3-Sülfoalanin [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], A3OGP4C37W, a-Amino-b-sülfopropiyonik Asit, Alanin , 3-sülfo- [ACD/İndeks Adı], CYA, Sisteik Asit, Sisteik asit (VAN), SİSTEİK ASİT, D-, SİSTEİK ASİT, DL-, SİSTEİK ASİT, L-, DL-sisteik asit, L-Sisteik Asit , UNII:A3OGP4C37W, a-amino-β-sülfopropiyonik asit, 2-Amino-3-sülfopropanoat [ACD/IUPAC Adı], 2-Amino-3-sülfopropiyonat, Cepteat, Sipteat, Sisteinsülfonat, Sisterat, (R)-2- Amino-3-sülfopropanoik asit, (S)-2-Amino-3-sülfopropanoik asit, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], 2-Amino-3-sülfopropiyonik asit, 35554 -98-4 [RN], 3-Sülfoalanin, (L)-, 3-sülfoalanin|alanin, 3-sülfo-, Alanin, 3-sülfo-, L-, C-9550, Cepteik asit, Sipteik asit, sisteat, sisteinat, sistein sülfonik asit, SİSTEİNSÜLFONİK ASİT, Sisteinik asit, Sisteinüre, Sisterik asit, DL-SİSTEİKASİT, L-Alanin, 3-sülfo- [ACD/Dizin Adı], L-Sisteat, L-Sisteik asit, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [MDL numarası], β-Sülfoalanin

3-sülfo-l-alanin olarak da bilinen 3-sülfoalanin, HO3SCH2CH(NH2)CO2H formülüne sahip organik bileşiktir.
3-sülfoalanin genellikle Sisteik asit olarak anılır ve nötr pH'a yakın bir şekilde −O3SCH2CH(NH3+)CO2− formunu alır.

3-sülfoalanin, sisteinin oksidasyonu yoluyla üretilen bir amino asittir; bu sayede bir tiyol grubu, bir sülfonik asit/sülfonat grubuna tamamen oksitlenir.
3-sülfoalanin ayrıca piruvat ve sülfit/bisülfite dönüşen 3-sülfolaktat aracılığıyla metabolize edilir.
L-3-sülfoalanin sülfo-liyaz enzimi bu dönüşümü katalize eder.

3-sülfoalanin, mikroalglerdeki taurinin biyosentetik öncüsüdür.
Buna karşılık hayvanlardaki taurinin çoğu sistein sülfinattan yapılır.

3-sülfoalanin ve sistein sülfinik asit (beyindeki taurin biyosentezinden elde edilen metabolik ara ürünler), kültürlenmiş nöronlarda [3H]taurin alımını önemli ölçüde azaltırken, sistein, isetionik asit, sisteamin ve sistamin, taurin taşınmasında hiçbir değişiklik göstermez.

Sisteik asit veya Sisteat olarak da bilinen 3-sülfoalanin, alfa amino asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, amino grubunun, karboksilat grubuna (alfa karbon) hemen bitişik olan karbon atomuna bağlandığı amino asitlerdir.

Sisteinin sülfonik asit analoğu olan bir amino sülfonik asit.
3-sülfoalanin çok güçlü bir bazik bileşiktir (3-sülfoalanin pKa'ya dayalı).

3-sülfoalanin, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
İnsanlarda 3-sülfoalanin bir dizi enzimatik reaksiyona katılır.
Özellikle 3-sülfoalanin, sistein sülfinik asit dekarboksilaz enzimi ile 3-sülfoalanin etkileşimi yoluyla taurine dönüştürülebilir.

Ek olarak 3-sülfoalanin, glutamat dekarboksilaz 1 enzimi ile etkileşimi yoluyla taurine dönüştürülebilir.
İnsanlarda 3-sülfoalanin, taurin ve hipotaurin metabolizmasında rol oynar.

Sisteik asit veya Sisteat olarak da bilinen 3-sülfoalanin, alfa amino asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, amino grubunun, karboksilat grubuna (alfa karbon) hemen bitişik olan karbon atomuna bağlandığı amino asitlerdir.

3-sülfoalanin çok güçlü bir bazik bileşiktir (3-sülfoalanin pKa'ya dayalı).
3-sülfoalanin, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.

L-3-sülfoalanin bir beta-sülfoalanindir.
3-sülfoalanin, permanganat ile oksitlenmiş insan saçından izole edilmiş, C-terminal sülfonik asit grubuna sahip bir amino asittir.
3-sülfoalanin normalde koyun yününün, yünün ışığa ve havaya maruz kalan dış kısmında oluşur.

3-sülfo-1-alanin olarak da bilinen 3-sülfoalanin, HO3SCH2CH(NH2)CO2H formülüne sahip organik bir bileşiktir.
3-sülfoalanin genellikle Sisteik asit olarak adlandırılır ve nötre yakın pH'ta 3-sülfoalanin -O3SCH2CH(NH3+)CO2- formunu alır.

Tiol grubunun tamamen bir sülfonik asit/sülfonat grubuna oksitlendiği sisteinin oksidasyonu ile üretilen bir amino asit.
3-sülfoalanin ayrıca 3-sülfolaktik asit yoluyla metabolize edilir ve piruvat ve sülfit/bisülfite dönüştürülür.

L-3-sülfoalanin sülfoliyaz enzimi bu dönüşümü katalize eder.
3-sülfoalanin, mikroalglerdeki taurinin biyosentetik öncüsüdür.
Buna karşılık hayvanlardaki taurinin çoğu sistein sülfinik asitten yapılır.

Fmoc-L-3-sülfoalanin, proteomik çalışmalar ve katı faz peptit sentez teknikleri için potansiyel olarak yararlı olan Fmoc korumalı bir sistein türevidir.
Sistein, protein yapısının kritik bir bileşeni olan disülfür bağlarının oluşumu da dahil olmak üzere birçok biyolojik süreçte yer alan çok yönlü bir amino asittir.
3-sülfoalanin, protein yapısı ve fonksiyonunun ters evrişimine yardımcı olmak için olağandışı bir amino asit analoğu olarak faydalı olabilir.

3-sülfoalanin, sisteinin sülfonik asit analoğu olan bir amino sülfonik asittir.
3-sülfoalanin bir hayvan metaboliti olarak rol oynar.
3-sülfoalanin bir alanin türevi, bir amino sülfonik asit, bir karboksialkansülfonik asit, bir sistein türevi ve proteinojenik olmayan bir alfa-amino asittir.

3-sülfoalanin, Escherichia coli'de (K12, MG1655 suşu) bulunan veya onun tarafından üretilen bir metabolittir.
3-sülfoalanin, mevcut verilerle Phaseolus vulgaris ve Homo sapiens'te bulunan doğal bir üründür.

3-sülfoalanin kolayca oksitlenebilir; burada ana bozunma ürünleri, bir molekül içindeki karışık disülfidler, moleküller arasındaki disülfid çapraz bağları ve sülfenik, sülfinik ve 3-sülfoalanindir.
Cu2+ ve Fe3+ gibi geçiş metalleri disülfür bağlarının oluşumunu katalize edebilir.

Örnek olarak insan fibroblast büyüme faktörü (FGF-1), bakır katalizli oksidasyon yoluyla moleküller arası disülfidlerin sonucu olarak dimerler oluşturur.
Bu metal katalizli reaksiyonlar genellikle komşu bir tiyol grubu olmadan meydana gelebilir.

Geçiş metallerinin yokluğunda, yeni molekül içi veya moleküller arası disülfür köprülerinin oluşumu, genellikle mevcut doğal disülfür köprüsünü parçalayan yakındaki bir serbest tiyol grubunu gerektirir ve daha sonra serbest tiyol, disülfür köprüsünü oluşturmak için yeniden oksitlenebilir.
Bu reaksiyon serbest bir tiyol anyonu gerektirdiğinden (pKa ~9'dur), çözelti pH'ındaki bir artış, karışık disülfür oluşumunda bir artışla sonuçlanacaktır.

Ancak 3-sülfoalanin için pKa değerleri üçüncül yapıdaki diğer iyonlaştırıcı grupların yakınlığına bağlı olarak değişebilir.
Bu etkileşimler esas olarak elektrostatik niteliktedir ve bu komşu grupların iyonizasyonu pH ile değiştiğinden, 3-sülfoalanin kalıntılarının pKa değerleri pH'ın bir fonksiyonu olacaktır.

Örnek olarak, Cys 25 aktif bölgesi için papaindeki tiyol pKa'nın pH 6'da 4,1 ve pH 9'da 8,4 olduğu tahmin edilmiştir.
Bu gözlem, pH 6'da 3-sülfoalanin 25'e yakın pozitif yüklü bir His kalıntısının bulunduğunu, oysa pH 9'da elektrostatik etkileşimlere Asp veya Glu kalıntıları gibi yakın negatif yüklü kalıntıların hakim olduğunu göstermektedir.

Yerel elektrostatik ortamların tiyol pKa değerleri ve disülfit değişimi üzerindeki etkileri Snyder, Cennerazzo, Karalis ve Field (1981) tarafından tartışılmıştır.
Cys pKa değerlerinin azalması için His kalıntılarıyla iyon eşleşmesi de önerilmiştir.

3-sülfoalanin, Siyanin ve Rodamin boyaları gibi hidrofobik etiketlere ve diğer hidrofobik kalıntılara bağlanarak bunların sudaki çözünürlüğünü arttırmak için kullanılmıştır.
Di- veya tripeptit olarak hidrofilikliğin daha da arttırılması sağlanabilir.

3-sülfoalanin, SPPS'de standart fosfonyum veya uranyum bazlı birleştirme reaktifleri ile birleştirilebilir.
DNA dizilimi ve genomik için yüksek verimli teknolojilerde, şarjı değiştirilmiş boya etiketli
dideoksinükleosit-5'-trifosfatlar, DNA'daki "doğrudan yük" uygulamaları için sentezlendi.

L-Sistein ve L-3-sülfoalanin, eşleştirilmiş elektroliz yöntemiyle sentezlendi.
Her iki üründe de %98'in üzerinde yüksek saflık ve %90'ın üzerinde yüksek verim elde edildi.

Akım yoğunluğu 7 A/dm2 ve L-sistein konsantrasyonu 0,6 mol/dm3 olduğunda anot ve katotta en yüksek akım verimi elde edildi.
Toplam akım verimliliği %180'in üzerindeydi.

Hidrobromik asit ve sistinin döngüsel voltametri davranışları, anodik hücrede tipik bir EC reaksiyonunun gerçekleştiğini gösterdi.
Anot reaksiyonu ve birbirini takip eden kimyasal reaksiyon, yüksek hız ve akım verimi elde etmek için birbirini hızlandırdı.

L-3-sülfoalanin, 3-sülfoalaninin L-enantiyomeridir.
3-sülfoalanin, Escherichia coli metaboliti ve insan metaboliti olarak rol oynar.

3-sülfoalanin, bir amino sülfonik asit, bir L-alanin türevi, bir L-sistein türevi ve proteinojenik olmayan bir L-alfa-amino asittir.
3-sülfoalanin, bir L-3-sülfoalaninin (1-) konjuge asididir.

L-3-sülfoalanin bir beta-sülfoalanindir.
3-sülfoalanin, permanganat ile oksitlenmiş insan saçından izole edilmiş, C-terminal sülfonik asit grubuna sahip bir amino asittir.
3-sülfoalanin normalde koyun yününün, yünün ışığa ve havaya maruz kalan dış kısmında oluşur.

3-sülfoalanin kullanımları:
Permanganat ile oksitlenmiş insan saçından izole edilmiş, C-terminal sülfonik asit grubuna sahip bir amino asit.
3-sülfoalanin normalde koyun yününün, yünün ışığa ve havaya maruz kalan dış kısmında oluşur.

3-sülfoalanin uygulaması:
Amino asit analizi için dahili standart.

3-sülfoalaninin biyokimya/fizol Etkileri:
L-3-sülfoalanin, bakteriyel aspartatın rekabetçi bir inhibitörü olarak kullanılabilen kükürt içeren bir aspartat analoğudur: aspartatın ve diğer aspartat biyolojik sistemlerinde alanin antiporter (AspT) değişimi.
L-3-sülfoalanin monomerik yüzey aktif madde geliştirilmesinde kullanılır.

L-3-sülfoalanin Sisteinin bir oksidasyon ürünüdür.
Sistein sülfinik asitin bir analoğu olan L-3-sülfoalanin, sistein sülfinik asit reseptörlerine bağlananlar gibi beyindeki uyarıcı amino asitlerin araştırılmasında kullanılabilir.
L-3-sülfoalanin, çeşitli sıçan metabotropik glutamat reseptörlerinde (mGluR'ler) yararlı bir agonisttir.

3-sülfoalaninin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

İnsan Metabolit Bilgileri:

Hücresel Konumlar:
Mitokondri

3-sülfoalaninin taşınması ve depolanması:

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.

Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 11: Yanıcı Katılar

3-sülfoalaninin stabilitesi ve reaktivitesi:

Reaktivite:

Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna uygun olarak ince bir dağılımda, yukarı doğru hareket ettirildiğinde genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.

Kimyasal stabilite:
3-sülfoalanin standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok

Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler

3-sülfoalaninin ilk yardım önlemleri:

Solunması halinde:

İnhalasyondan sonra:
Temiz hava.

Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.

Göz teması halinde:

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.

Yutulması halinde:

Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.

3-sülfoalanin yangınla mücadele önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
Su Köpüğü Karbondioksit (CO2) Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:
3-sülfoalanin için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

3-sülfoalanin'den kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Azot oksitler (NOx)
Kükürt oksitler

Yangın durumunda tehlikeli yanıcı gazlar veya buharların oluşması mümkündür.

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Yangın durumunda bağımsız solunum cihazı kullanın.

Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.

3-sülfoalanin için kazara salınım önlemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:

Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Tozları solumaktan kaçının.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.

Çevresel önlemler
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın. Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.

Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.

Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.

3-sülfoalanin tanımlayıcıları:
CAS numarası:
13100-82-8 (D/L)
35554-98-4 (D)
498-40-8 (Sol)

CHEBI: CHEBI:17285
ChemSpider: 65718
DrugBank: DB03661
ECHA Bilgi Kartı: 100.265.539
EC Numarası: 207-861-3
MeSH: Sisteik+asit
PubChem Müşteri Kimliği: 25701

UNII:
A3OGP4C37W (D/L)
YWB11Z1XEI (D)
M6W2DJ6N5K (Sol)

CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID40862048
InChI: InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/m0/s1
Anahtar: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/m0/s1
SMILES: C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Eş anlamlı(lar): (R)-2-Amino-3-sülfopropiyonik asit
Doğrusal Formül: HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
CAS Numarası: 23537-25-9
Molekül Ağırlığı: 187.17
Beilstein: 3714036
MDL numarası: MFCD00149544
PubChem Madde Kimliği: 24858207
NACRES: NA.26

CAS: 498-40-8
Moleküler Formül: C3H7NO5S
Molekül Ağırlığı (g/mol): 169,15
MDL Numarası: MFCD00007524
InChI Anahtarı: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 72886
CHEBI: CHEBI:17285
IUPAC Adı: 2-amino-3-sülfopropanoik asit
SMILES: NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

3-sülfoalaninin özellikleri:
Kimyasal formül: C3H7NO5S
Molar kütle: 169,15 g·mol−1
Görünüm: Beyaz kristaller veya toz
Erime noktası: 272 °C civarında ayrışır
Suda çözünürlük: Çözünür

Kalite Seviyesi: 200
Deney: ≥%99,0 (T)
form: toz veya kristaller
optik aktivite: [α]20/D +7,5±0,5°, c = H2O'da %5
teknik(ler): LC/MS: uygun
renk: beyazdan soluk sarıya
mp: 267 °C (dec.) (lit.)
çözünürlük: H2O: çözünür
uygulama(lar): peptid sentezi
SMILES dizesi: [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI: 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/m0./s1
InChI anahtarı: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Molekül Ağırlığı: 169,16 g/mol
XLogP3-AA: -4,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 3
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen Tahvil Sayısı: 3
Tam Kütle: 169,00449350 g/mol
Monoizotopik Kütle: 169.00449350 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 126Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 214
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

3-sülfoalaninin özellikleri:
Beyaz renk
Miktar: 1 gr
Formül Ağırlığı: 169.15
Yüzde Saflık: ≥%98,0 (T)
Fiziksel Form: Kristal Toz
Kimyasal Adı veya Malzeme: L-Sisteik Asit

3-sülfoalanin İlgili Ürünler:
(R)-(-)-2,2-Dimetil-1,3-dioksolan-4-metanol
(R)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-dioksolan-4-karboksilik Asit Metil Ester
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Dimetiletoksi)karbonil]amino]fenilasetil]amino]-3-metilen-8-okso-5-tiya- 1-azabisiklo[4.2.0]oktan-2-karboksilik Asit 5-Oksit
(S)-4',7-Dimetil Ekol
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Dimetiletil)dimetilsilil]oksi]hekzahidro-N-[(1R)-2-hidroksi-1-feniletil]-5,5- dimetil-spiro[1,3-dioksan-2,2'(1'H)-pentalen]-4'-karboksamid

3-sülfoalanin isimleri:

IUPAC adı:
(R)-2-Amino-3-sülfopropanoik asit

Düzenleyici süreç adları:
L-sisteik asit
L-sisteik asit

Diğer isimler:
3-Sülfo-l-alanin

Diğer tanımlayıcılar:
498-40-8

3-Tiyopropiyonik Asit hem karboksilik asit hem de tiyol gruplarını içerir.
3-Tiyopropiyonik Asit renksiz bir yağdır ve hidrojen sülfürün akrilik asite eklenmesiyle elde edilir.
3 pozisyonunda bir sülfanil grubu taşıyan propanoik asit olan 3-Tiyopropiyonik Asittir.

CAS: 107-96-0
MF: C3H6O2S
MW: 106.14
EINECS: 203-537-0

3-Tiyopropiyonik Asit organik bir bileşiktir.
3-Tiyopropiyonik Asit, hem suda hem de organik çözücülerde çözünürlük gösteren renksiz bir sıvı olarak bulunur.
Kükürt içeren bir karboksilik asit ve propiyonik asitin bir türevi olan 3-Merkaptopropiyonik asit, çeşitli organik bileşiklerin sentezi için çok önemli bir öncü görevi görür ve 3-Tiyopropiyonik Asidi bilimsel ve endüstriyel uygulamalarda paha biçilmez kılar.
Bilimsel araştırmalarda bu bileşik, organik sentezde ve proteinlerin ve diğer biyomoleküllerin üretiminde bir reaktif olarak yaygın kullanım alanı bulmaktadır.
3-Tiyopropiyonik Asit aynı zamanda sulu çözeltilerdeki metal iyonlarını bağlamada usta olan bir şelatlama maddesi olarak da işlev görür ve polimer üretiminde stabilize edici bir madde olarak hayati bir rol oynar.

3-Tiyopropiyonik Asitin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 15-18 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 110-111 °C/15 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,218 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,492(yanıyor)
FEMA: 4587 | 3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
Fp: 201 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Kloroform (Biraz), Etil Asetat (Biraz), Metanol (Biraz)
Pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Form: Kristal Toz, Kristaller ve/veya Parçalar
Beyaz renk
Özgül Ağırlık: 1.218
PH: 2 (120g/l, H2O, 20°C)
Koku: kükürtlü kavrulmuş
Koku Türü: kükürtlü
Patlama sınırı: %1,60(V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Hassas: Havaya Hassas ve Higroskopik
JECFA Numarası: 1936
BRN: 773807
Stabilite: Havaya Duyarlı, Higroskopik
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22°C'de -2,3
CAS Veri Tabanı Referansı: 107-96-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 3-Tiyopropiyonik Asit (107-96-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 3-Tiyopropiyonik Asit (107-96-0)

Eş anlamlı
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
107-96-0
3-Merkaptopropanoik asit
3-sülfanilpropanoik asit
3-Tiyopropiyonik asit
3-Tiyopropanoik asit
beta-Merkaptopropiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit
Propanoik asit, 3-merkapto-
3MPA
2-Merkaptoetankarboksilik asit
beta-Tiyopropiyonik asit
Hidrakrilik asit, 3-tiyo-
Propiyonik asit, 3-merkapto-
Tiyohidrakrilik asit
beta-Merkaptopropanoik asit
MGK 437
.beta.-Tiyopropiyonik asit
UNII-B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropiyonik asit
C3H6O2S
Propiyonik asit, 3-mercpato-
3-Tiolpropanoik asit
3-tiyohidrakrilik asit
3-Merkaptopropiyonik asit
HSDB5381
EINECS 203-537-0
3-merkapto-propiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit, 3-
BRN 0773807
B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropanoik asit
AI3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ÇEBİ:44111
NSC-437
EC 203-537-0
4-03-00-00726 (Beilstein El Kitabı Referansı)
beta-Merkaptopropiyonat
3 Merkaptopropiyonik Asit
MFCD00004897
3-merkaptopropionir
BMPA
DEAMİNO SİSTEİN
ss-tiyopropiyonik asit
betamerkaptopropiyonik asit
3-merkaptopropiyonik asit
3-merkapto-propanoik asit
Propiyonik asit, merkapto-
ss-Merkaptopropanoik asit
ss-Merkaptopropiyonik asit
3-sülfanilpropanoik asit #
SCHEMBL7289
USAF E-5
3-Merkaptopropanoik asit, 9CI
DTXCID106775
NSC437
3-Merkaptopropiyonik asit, %98
FEMA NO. 4587
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [INCI]
STL281859
Tiyopropiyonik asit; 3-Tiyopropanoik asit; beta-Merkaptopropiyonik asit
AKOS000121541
AC-4722
AT21041
SB66313
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [HSDB]
propiyonik asit, 3-merkapto-metil ester
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
BP-21405
CAS-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99,0 (HPLC)
EN300-19579
3-Dimetilamino-2-metilpropilklorürhidroklorür
A801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1

cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;

N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8

SYNONYMS 4,4'-bis-(sec-butylamino)Diphenylmethane;Dinlink 4200;4,4'-Methylene-bis[N-sec-butylaniline];4,4'-Methylene-bis(N-sec-butylaniline);TIAHLINK4200;4,4'-methanediylbis[N-(butan-2-yl)aniline]; CAS NO:5285-60-9

4,4-Ditiyodimorfolin molekülü toplam 30 atom içerir.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya benzeri beyaz bir kristaldir.


CAS Numarası: 103-34-4
EC Numarası: 203-103-0
MDL Numarası: MFCD00023319
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN, 103-34-4, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Sülfasan, 4,4-Ditiyodimorfolin, Sülfasan R, Accel R, 4,4'-Ditiyomorfolin, Morfolin disülfür, Morfolino disülfür, 4,4'-Ditiyobismorfolin, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Sanfel R,
Ditiyobismorfolin, Morfolinodisülfür, Vanax A, Disülfür, dimorfolino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorfolin N,N'-disülfür, N,N-Ditiyomorfolin, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), N, N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolin Disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, N,N'-Ditiyodimorfolin, DİTHIODIMORFOLİN, 4-(morfolin-4-ildisülfanil)morfolin, NSC 65239, Ditiyobis(morfolin) ), N,N'-Ditiyodimorfolin, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239, NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, Di(morfolin-4-il) disülfit, 4-(4-Morfolinildisülfanil)morfolin, CAS-103-34-4, Morfolin, N,N'-disülfür-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Ditiyodimorfolin, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Sulfazan R, 4-(morfolinodisülfanil)morfolin, Dimorfolinodisülfür, Naugex SD-1, Akrochem hızlandırıcı R, Morfolin,4'-ditiyodi-, 1,2-dimorfolinodisülfan, Morfolin,4'-ditiyobis-, 4,4'-ditiyo-dimorfolin, N,N'-DimorfolinDisülfür, EC 203-103-0, Bis( 4-morfolinil)disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı), 4,4'-Dimorfolin disülfür, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORFOLİN N,N'-Dİsülfür, DİTİODIMORFOLİN, 4,4'-, 4-morfolin-4-ildisülfanilmorfolin, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319 , AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [MI], 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [HSDB], 4-(4-Morfolinildisülfanil)morfolin #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, N,N'-Dimorfolin disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), 4-(Morfolin-4-ildisülfanil)morfolin, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'- dithiobis-, Accel R, Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin), Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N ,N'-Ditiyomorfolin, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, N,N'-Ditiyomorfolin, Sulfazan R, 4,4'-Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin- 4-il) disülfür, N,N'-Ditiyobismorfolin, N,N'-Ditiyobimorfolin, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, 4,4'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), 4,4'-Ditiyomorfolin, Bismorfolino disülfür, Di(morfolin-4-il) disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Accel R, Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin) , Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyodimorfolin, Sülfasan, Sülfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, N,N'-Ditiyomorfolin, Sülfazan R, 4,4'-Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin-4-il) disülfür, N,N'-disülfür-Morfolin, DTDM, Dimorfolin N,N'-disülfür, Sülfasan R,, Morfolin, 4',4'-Ditiyodimorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4 ,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4-Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen ,n'-disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolin,n '-disülfid, 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4, 4'-ditiyodi-morfolin, 4,4'-disülfandiildiildimorfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanize Etme Maddesi DTDM, Vulkanize Etme Maddesi DTDM, 203-103-0, 4,4' -disülfanediil-bis-morfolin, 4,4'-Disülfanediildiildimorfolin, 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, accelr, deovulcm, DIMORFOLİN Dİsülfür, Dimorfolin N,N'-disülfür, dimorfolinodisülfür, Ditiyodimorfolin, DTDM , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Morfolin N,N'-disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'- DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N'-dithio-bis-morpholin, sanfelr, SULFASAN® R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN(R) R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N' -DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, Accel R, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Dimorfolin N,N'-disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobismorfolin, Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolin, N,N'-disülfür-, Morfolino disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N-Ditiyodimorfolin, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Morfolin disülfür, 4,4'-Ditiyodimorfolin, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N' -DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4,4'-DİTHİODIMORFOLİN, Morfolin,4,4′-dithiobis-, Morfolin,4,4′-dithiodi-, 4,4′- Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyomorfolin, Morfolin disülfür, Sülfasan R, Sülfasan, N,N'-Ditiyomorfolin, N,N'-Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, Accel R, Morfolinodisülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür , Sanfel R, Vanax A, Bismorfolin disülfür, N,N'-Dithiobis[morfolin], Deovulc M, Di(4-morfolinil) disülfür, Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorfolinodisülfür, deovulcm, N,N-Dimorfolin Disülfür, MFCD00023319 , 4,4-Ditiyobis[morfolin], ditiyodimorfolin, vulnoc, accelr, N,N-Ditiyobis(morfolin), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Ditiyodimorfolin, N,N-ditiyo-bis-morfolin, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morfolin, 4,4-ditiyobis-, 4,4-disülfanediil-bis-morfolin, Dimorfolin N,N-disülfür, VANAX A, Morfolin, N,N-disülfür, DTDM, 4,4- Disülfanediildiildimorfolin, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN® R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, ditiyomorfolin, VANAX A FINE GRIND, 4,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, 4, 4-Ditiyodimorfolin, 4,4'-Ditiyodimorfolin, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, 4,4'-ditiyodi-morfolin, morfolinen, n'-disülfür, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4' -ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, Morfolin N,N'-disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, 4,4'-dimorfolindisülfür, dimorfolinen,n'-disülfür, n,n'-ditiyobis( morfolin), 4,4'-ditiyobis(morfolin), N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, di(morfolin-4-il) disülfit, 4,4'-disülfandiildiildimorfolin, di( morfolin-4-il) disülfür, 4,4'-Ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, 4,4 -Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), Morfolin,4,4'-ditiyodi-(6CI,7CI,8CI), 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyobimorfolin, Accel R, Actor R, Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, DTDM, Deovulc M , Di(4-morfolinil) disülfür, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür, N,N'-Ditiyobis[morfolin], N,N'-Ditiyodimorfolin, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, Kauçuk hızlandırıcı DTDM, 4',4'-ditiyomorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4- ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4-Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen,n' -disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolin, n'-disülfür , 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'- ditiodi-morfolin, 4,4'-disülfandiildimorfolin, 1,1'-[disülfanediilbis(karbonotioiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanize Etme Maddesi DTDM, Vulkanize Etme Maddesi DTDM,



4,4-Ditiyodimorfolin, 140°C ila 200°C arasındaki vulkanizasyon sıcaklıkları için uygundur.
4,4-Ditiyodimorfolin çiçeklenme ve kirlenmeye neden olmaz ve iyi işlenebilirliğe sahip olan haşıl malzemeleri içinde dağılması kolaydır.
4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon kauçuğunun indirgenebilirlik direncini artırır.


4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk ürünlerde dinamik ısı direnci üretmek için mükemmel termal ve anti-oksidatif performans sergiler.
4,4-Ditiyodimorfolin, NR ve SBR'de ısı birikim özelliğinin azaltılmasına yardımcı olur.
4,4-Ditiyodimorfolin'i serin ve kuru, iyi havalandırılan bir yerde saklayın.


4,4-Ditiyodimorfolin molekülü toplam 30 atom içerir.
16 Hidrojen atomu, 8 Karbon atomu, 2 Azot atomu, 2 Oksijen atomu ve 2 Kükürt atomu vardır.
Bu nedenle 4,4-Ditiyodimorfolin'in kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2


Yukarıda gösterilen 4,4-Ditiyodimorfolin kimyasal formülü, yapısal bilgi olmadan bir moleküldeki her atom tipinin sayısını gösteren moleküler formüle dayanmaktadır; bu, her tipteki atomların sayısal oranlarını sağlayan ampirik formülden farklıdır.
4,4-Ditiyodimorfolin'in kimyasal formülü, kimyasal denklemlerdeki stokiyometrinin, yani kimyasal reaksiyonlardaki reaktanların ve ürünlerin göreceli miktarlarının hesaplanmasının temelidir.


Kütlenin korunumu yasası, 4,4-Ditiyodimorfolin kimyasal formülünde verilen her bir elementin miktarının kimyasal reaksiyonda değişmediğini belirtir.
Bu nedenle, kimyasal denklemin her bir tarafı, 4,4-Ditiyodimorfolin kimyasal formülüne dayalı olarak herhangi bir elementin aynı miktarını temsil etmelidir.


4,4-Ditiyodimorfolin kükürtün sunan gövdesidir.
4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4-Ditiyodimorfolin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ila < 1 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4-Ditiyodimorfolin, verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için kükürt donörlü bir vulkanizasyon ajanıdır.
4,4-Ditiyodimorfolin, öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristal toz veya granüldür.


4,4-Ditiyodimorfolin, doğal ve sentetik kauçuğun vulkanize edici bir maddesi ve destekleyicisidir, vulkanizasyon sıcaklığında kükürdü serbest bırakabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya benzeri beyaz bir kristaldir.
4,4-Ditiyodimorfolin, çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılan organik bir bileşiktir.


4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.
Bu sadece yorulmayı değil aynı zamanda oksidasyonu da sağlayan kauçuğun yarı etkili yapısını oluşturur.


4,4-Ditiyodimorfolin'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı etki performansına sahiptir.
4,4-Ditiyodimorfolin yanıcı değildir.


DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4-Ditiyodimorfolin, verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için kükürt donörlü bir vulkanizasyon ajanıdır.
4,4-Ditiyodimorfolin, öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristal toz veya granüldür.


4,4-Ditiyodimorfolin, molekül ağırlığı 256,35 g/mol olan beyaz, katı, kristalli bir bileşiktir.
4,4-Ditiyodimorfolin suda çözünmez, ancak polar organik çözücülerde çözünür.
4,4-Ditiyodimorfolin çok yönlü bir reaktiftir ve çeşitli organik ve inorganik sentezlerde kullanılmıştır.


4,4-Ditiyodimorfolin püskürtmez, kirletmez, kauçuk bileşiği içinde dağılması kolaydır ve iyi işleme performansına sahiptir.
4,4-Ditiyodimorfolin, yüksek verimli vulkanizasyon özelliklerine sahip, yüksek verimli vulkanizasyon kauçuğu açığa çıkarır ve bu, vulkanizatların direncini önemli ölçüde artırabilir.


4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk bileşiğindeki amin antioksidanlarla morfolin serbest radikallerini parçalayabilir, bu da vulkanize kauçuğun mükemmel ısı ve oksidasyon direncine sahip olmasını sağlayabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin mükemmel termal özelliklere sahiptir ve dinamik ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerin üretimi için idealdir.


4,4-Ditiyodimorfolin, ısı üreten NR ve SNR'yi azaltabilir ve ideal bir kauçuk vulkanizasyon maddesidir.
İnsanların çevre koruma kavramlarının ve sağlık endişelerinin artmasıyla birlikte, vulkanizasyon ajanları 4,4-Ditiyodimorfolin ve tiuram ürünlerinin, nitrozo ile birleştirilebilen ikincil amino bazlı moleküler parçaları serbest bırakmak için vulkanizasyon sıcaklığında parçalanacağı bulunmuştur. bağışçının kanserojen madde üretmesi.


Nitrozaminler, dolayısıyla vulkanize edici maddeler 4,4-Ditiyodimorfolin ve tiuramların üretimi ve uygulaması, Avrupa ve Amerika ülkelerinin ve çevre düzenlemelerinin sınırlamalarına ve uyarılarına tabidir.
Şu anda, yeni vulkanizasyon ajanı DTDC (N, N-di(ε-kaprolaktam) disülfür), vulkanizasyon sırasında nitrozamin üretmemesi nedeniyle uluslararası ilgi görmüştür.


Bir vulkanize edici madde 4,4-Ditiyodimorfolin ve disülfür veya heksasülfürat olarak kabul edilir.
M'ye en iyi alternatif, bileşiğin formülasyonunu ve işlemini değiştirmeden vulkanize edici ajan 4,4-Ditiyodimorfolin'in aynı miktarda değiştirilmesidir.


4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
Bu nedenle 4,4-Ditiyodimorfolin'in kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya açık sarı kristaldir (veya tozdur).


4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz kristal veya tozdur.
4,4-Ditiyodimorfolin'in özgül ağırlığı 1.28-1.32'dir.


4,4-Ditiyodimorfolin'in zehiri yoktur.
4,4-Ditiyodimorfolin benzen, alkol ve asetonda çözünür.
4,4-Ditiyodimorfolin suda çözünmez.


Vulkanizasyon maddesi 4,4-Ditiyodimorfolin, 140 °C-200 °C vulkanizasyon sıcaklığına uyum sağlayabilir ve kavrulma güvenliği iyidir.
Normal vulkanizasyon sıcaklığına ulaştıktan sonra vulkanizasyon hızı hızlanır ve vulkanizasyon özelliği idealdir.
4,4-Ditiyodimorfolin mükemmel termal özelliklere sahiptir ve dinamik ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerin üretimi için idealdir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
4,4-Ditiyodimorfolin formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel tesislerde kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin şu ürünlerde kullanılır: polimerler.
4,4-Ditiyodimorfolin'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon.


4,4-Ditiyodimorfolin aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kauçuk ürünler.
4,4-Ditiyodimorfolin, verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliği.


4,4-Ditiyodimorfolin, kükürt vulkanize elastomerin anti-retrogradasyon ve anti-termal yaşlanma özelliklerini geliştirmek için kullanılabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
Bu ürünün kauçuk beslemesi donma, kirlilik, renk değişikliği yapmaz ve kolay dağılma yapmaz.


Etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında elde edilen vulkanizatlar iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Aktif kükürt vulkanizasyon sıcaklığında açığa çıkabilir, etkin kükürt içeriği %27'dir, operasyon güvenlidir, tek başına kullanıldığında vulkanizasyon hızı yavaştır ve tiyazol, tiuram ve ditiyokarbamat kullanımı vulkanizasyon hızını arttırabilir.


4,4-Ditiyodimorfolin özellikle bütil kauçuğu için uygundur.
4,4-Ditiyodimorfolin, lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.
4,4-Ditiyodimorfolin ayrıca dikey otoyollarda asfalt stabilizatörü olarak da kullanılır.


4,4-Ditiyodimorfolin, ısı direnci, yorulma direnci, azalma direnci, donma püskürtme ve yanık önleme özelliklerine sahip doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için uygundur.
4,4-Ditiyodimorfolin, bütil kauçuğunda lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısı önleyici kauçuk ürünleri üretmek için kullanılabilir, ayrıca otoyolda eğim stabilizatörü olarak da kullanılabilir.


4,4-Ditiyodimorfolin, lastik karkasları gibi NR'ye dayalı eskiye dönmeye dirençli ürünlerde ve SBR, NBR ve EPDM'ye dayalı yaşlanmaya dirençli ürünlerde yaygın olarak kullanılır
4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuğun vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcısı olarak kullanılabilir.


Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak mono-kükürt bağı oluşturur.
4,4-Ditiyodimorfolin'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak.
4,4-Ditiyodimorfolin Uygulaması: Verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliği.


4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon maddesi olarak görev yapar.
Kauçukta kullanılmak üzere 4,4-Ditiyodimorfolin önerilir.
Yurt içi ve yurt dışı olmak üzere pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4-Ditiyodimorfolin'e dikkat ediyor.


Kavurma süresini ve vulkanizasyon hızını ayarlamak için genellikle 4,4-Ditiyodimorfolin kombinasyon halinde kullanılır veya sülfenamid veya tiyazol hızlandırıcı kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılır.


Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4-Ditiyodimorfolin, içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin öncelikle organosülfür bileşiklerinin sentezinde kullanılır ve aynı zamanda nitriller, amidler ve heterosikller gibi diğer organik ve inorganik bileşiklerin sentezinde de kullanılır.


Vulkanize kauçuk, etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Sülfürizasyon sıcaklığında aktif kükürt açığa çıkabilir, etkili kükürt içeriği %27'dir, güvenli çalışma, 4,4-Ditiyodimorfolin tek başına kullanıldığında kükürtleme hızı yavaştır ve kükürtlenmeyi arttırmak için tiyazol sınıfı, tiuram sınıfı ve ditiyokarbamat kullanılabilir hız.


4,4-Ditiyodimorfolin özellikle lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında kullanılan bütil kauçuğu için uygundur ve aynı zamanda otoyol asfalt stabilizatöründe de kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin donma yapmaz, kirletmez, renk değiştirmez, dağılması kolaydır.


4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuğa uygun, ısı direnci, yorulma direnci, redüksiyon önleyici, donma önleyici, kavrulmaz özelliklere sahip olarak kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin, lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN UYGULAMASI VE ÖZELLİKLERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4-Ditiyodimorfolin, içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak monosülfür bağı oluşturur. Normal kullanım seviyesi 0,5-2 derecedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4-Ditiyodimorfolin, genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN ÖZELLİKLERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin kükürtün sunan gövdesidir.
4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.

Bu sadece yorulmayı değil aynı zamanda oksidasyonu da sağlayan kauçuğun yarı etkili yapısını oluşturur.
4,4-Ditiyodimorfolin'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı etki performansına sahiptir.
Yurt içi ve yurt dışı olmak üzere pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4-Ditiyodimorfolin'e dikkat ediyor.

Vulkanizasyon sıcaklığı, aktif kükürtün salınmasına ek olarak, kauçuğun ikinci amin yapı özelliğine sahip olan yüksek bir bağlanma işlevi olan morlinil üretmesini sağlar.
Bu tür bir serbest radikal sadece ısıya ve oksijene direnmekle kalmaz, aynı zamanda koklaşma süresini de geciktirir, böylece vulkanizasyonu hızlandırır.
Yani, 4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı bir etkiye sahiptir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KARAKTERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz iğne benzeri bir kristaldir.
Bağıl yoğunluk 1,32-1,38.
4,4-Ditiyodimorfolin, benzen, karbon tetraklorürde çözünür, asetonda, benzinde az çözünür, etanolde çözünmez, eterde çözünmez, suda çözünmez.
4,4-Ditiyodimorfolin, bir inorganik asit veya bazın varlığında ayrışmadır.
4,4-Ditiyodimorfolin oda sıcaklığında stabil bir depolamadır. 4,4-Ditiyodimorfolin toksik değildir ve şüphelidir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİN NEDİR VE 4,4-DİTİYODİMORFOLİN NEREDE BULUNUR?
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk ürünlerde hızlandırıcı ve vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin ayrıca metalleri korozyona ve asit dumanlarının kararmasına karşı korumak için kullanıldığı gibi banyo malzemeleri ve kozmetik ürünlerde, saç kremlerinde, deodorant ürünlerinde ve saç boyalarında da kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin ayrıca lokal anestezikler ve antibiyotiklere yönelik farmasötiklerde de bulunur.
Daha fazla araştırma, 4,4-Ditiyodimorfolin'in ek ürün veya endüstriyel kullanımlarını tanımlayabilir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN PAZARA GENEL BAKIŞI VE RAPOR KAPSAMI:
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk endüstrisinde çapraz bağlama maddesi olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
4,4-Ditiyodimorfolin öncelikle kauçuk ürünlerinin üretiminde sertlik, esneklik ve aşınma direnci gibi mekanik özelliklerini geliştirmek için kullanılır.

4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk lastikler, contalar, contalar, taşıma bantları ve diğer kauçuk ürünlerin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
4,4-Ditiyodimorfolin pazarının geleceğe yönelik görünümü ümit vericidir.
Otomotiv, inşaat ve elektronik gibi çeşitli sektörlerde kauçuk ürünlerine yönelik artan talep, bu pazarın büyümesine yön veriyor.

Sıkı kalite standartlarını karşılamak için kauçuk ürünlerinin performansını ve dayanıklılığını artırmaya yönelik artan ilgi, 4,4-Ditiyodimorfolin talebini daha da artırıyor.
Ayrıca, özellikle gelişmekte olan ekonomilerde büyüyen otomotiv endüstrisinin kauçuk lastiklere olan talebi artırması ve bunun da 4,4-Ditiyodimorfolin talebini artırması bekleniyor.

Ayrıca, kauçuk atıklarının bertarafına ilişkin artan çevresel kaygılar ve düzenlemeler, üreticileri sürdürülebilir ve çevre dostu kauçuk ürünleri aramaya teşvik ederek pazarın büyümesini daha da artırıyor.
4,4-Ditiyodimorfolin pazarının mevcut görünümü olumlu olup, son yıllarda istikrarlı bir büyüme gözlenmektedir.

Pazar, ürün performansını artırmak ve pazar paylarını genişletmek için aktif olarak araştırma ve geliştirme faaliyetlerine katılan birkaç önemli oyuncunun varlığıyla karakterize edilmektedir.
Üreticiler aynı zamanda pazar konumlarını güçlendirmek ve rekabet avantajı kazanmak için stratejik ortaklıklara, işbirliklerine ve satın almalara da odaklanıyor.

Genel olarak 4,4-Ditiyodimorfolin pazarının önümüzdeki yıllarda önemli bir büyümeye tanık olması bekleniyor.
Yüksek kaliteli ve dayanıklı kauçuk ürünlere yönelik artan talebin yanı sıra üretim sürecindeki teknolojik gelişmelerle birlikte, pazarın tahmin edilen dönemde %'lik bir Bileşik Büyüme Oranı ile büyümesi öngörülüyor.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN ÜRETİM YÖNTEMİ:
Reaksiyon kazanına morfolin, solvent benzin (veya benzen ve tolüen) ve az miktarda su ekleyin.
Eşit şekilde karıştırdıktan sonra, su ısıtıcısına aynı anda kükürt monoklorür, benzin ve sodyum hidroksit çözeltisini damlalar halinde ekleyin, sıcaklığı 10 ° C'nin altında kontrol edin ve sodyum hidroksit çözeltisini karbon klorürden biraz önce damla damla ekleyin.

Damlattıktan sonra bir miktar su ilave edip 30 dakika kadar karıştırmaya devam edin.
Daha sonra reaktanlar dışarı pompalanır ve süzüntü, benzinin su fazından ayrılarak geri kazanılır.
Filtre keki santrifüje eklenir ve nötr olacak şekilde suyla yıkanır.
Suyun çıkarılmasından sonra 4,4-Ditiyodimorfolin kurutularak nihai ürün elde edilir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KAYNAKLARI/KULLANIMLARI:
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk için leke koruyucu, doğal ve sentetik kauçuklar için vulkanizatör (kükürt verici) ve hızlandırıcı, fungisit ve poli(floroalkoksifosfazenler için kürleme maddesi) olarak kullanılır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN SAFLAŞTIRILMA YÖNTEMLERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin'i sıcak sulu dimetilformamid veya EtOH'dan kristalleştirin.
4,4-Ditiyodimorfolin bir fungisittir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN ÖZELLİKLERİ VE UYGULAMASI:
4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4-Ditiyodimorfolin, içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak monosülfür bağı oluşturur.

4,4-Ditiyodimorfolinlerin genel kullanım düzeyi 0,5-2 derecedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4-Ditiyodimorfolin, genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN BİLİMSEL ARAŞTIRMA UYGULAMALARI:
*Kimyasal Sentez ve Organik Kimya: Tiiranların sentezinde kullanılan 4,4-Ditiyodimorfolin, organik kimyasal reaksiyonların incelenmesine katkıda bulunur.

*Toksikoloji: Araştırmalar, 4,4-Ditiyodimorfolin'in önemli embriyotoksisite sergilediğini göstermiştir, bu da onu kimyasal toksisite ve çevre güvenliği ile ilgili çalışmalarda kritik bir konu haline getirmektedir.

*Tıbbi Uygulamalar: 4,4-Ditiyodimorfolin, insan papillomavirüs-16'nın onkoproteini E6'ya etki ederek serviksin neoplastik lezyonlarının tedavisinde öncü bir bileşik olarak potansiyele sahiptir.

*Antiviral Araştırma: Çalışmalar, HPV ile ilişkili lezyonların tedavisinde 4,4-Ditiyodimorfolin'in etkilerini diğer bileşiklerle karşılaştırarak antiviral tedavilerin geliştirilmesine katkıda bulunmuştur.

*Malzeme Bilimi ve Mühendisliği: 4,4-Ditiyodimorfolin'in, SBS ile modifiye edilmiş asfaltların yaşlanma özellikleri üzerindeki etkileri incelenmiştir; bu, yol malzemelerinin dayanıklılığının arttırılmasındaki rolünü göstermektedir.

*Kauçuk Kimyası: Polimer bilimi ve kauçuk teknolojisi alanında önemli bir konu olan 4,4-Ditiyodimorfolin'in EPDM vulkanizatının mekanik özellikleri üzerindeki etkileri üzerine araştırma yapılmıştır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 236,4 g/mol
XLogP3-AA: 0,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 236.06532010 g/mol
Monoizotopik Kütle: 236.06532010 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 75,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 143
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
CAS: 103-34-4
Formül: C8H16N2O2S2
Molekül ağırlığı: 236,35 g/mol
Erime noktası: 124-125°C
Kaynama noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP: 22 ° C'de 2,67
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: M786P489YF
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi :1,6300 (tahmini)
saklama derecesi. : Buzdolabı
form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36

Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Fiziksel hali: toz
Beyaz renk
Koku: Veri yok
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 125,0 °C - OECD Test Talimatı 102
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok

Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 20,2 °C'de 0,215 g/l
Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su:
log Pow: 2,67, 22 °C'de
Buhar basıncı: 25 °C'de 0,00004 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 0,4525 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok

Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C8H16N2O2S2 = 236,35
Fiziksel Durum (20 derece C): Katı
Depolama Sıcaklığı: 0-10°C
Kaçınılması Gereken Durum: Isıya Duyarlı
CASRN103-34-4
Reaxys Kayıt Numarası: 126214
PubChem Madde Kimliği: 87566980
SDBS (AIST Spektral DB): 10257
Merck Endeksi (14): 3372
MDL Numarası: MFCD00023319
CAS: 103-34-4
Renk: Beyaz-Sarı
MDL Numarası: MFCD00023319
Eşanlamlı: N,N'C-Dimorfolin Disülfür, N,N'C-Ditiyobis(morfolin)
GÜLÜMSEMELER: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Molekül Ağırlığı (g/mol): 236.348
Formül Ağırlığı: 236,35
Fiziksel Form: Kristal Toz

Erime Noktası: 125°C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChI Anahtarı: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
IUPAC Adı: 4-(morfolin-4-ildisülfanil)morfolin
PubChem Müşteri Kimliği: 7648
Yüzde Saflık: ≥98,0% (HPLC,N)
Kimyasal Adı veya Malzeme: 4,4′-Ditiyodimorfolin
CAS Numarası: 103-34-4
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 236.35500
Tam Kütle: 236.35
EC Numarası: 203-103-0
UNII: M786P489YF
NSC Numarası: 65239
DSSTox Kimliği: DTXSID8026698

Renk/Form: KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
Kategoriler: Antioksidanlar
PSA: 75.54000
XLogP3: 0,73800
Görünüm: DryPowder; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller
Yoğunluk: 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası: 125 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası: 154°C
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
Saklama Koşulları: Buzdolabı
Yoğunluk: 1,36
Görünüm: Beyaz Kristal tozu
Erime Noktası: 120 dereceC dk
Kül: maksimum %0,30
Parçacık Boyutu: Maksimum - 1,0(63um), 0,50(um)
Yağ: 0; 1.0~2.0

Kurutma Kaybı: Maksimum %0,30
Özgül ağırlık: 1,28~1,32
Molekül ağırlığı: 236.38
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
Buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
form: tozdan kristale
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67

Molekül Ağırlığı : 236.35500
Tam Kütle : 236.35
EC Numarası : 203-103-0
UNII : M786P489YF
NSC Numarası : 65239
DSSTox Kimliği : DTXSID8026698
Renk/Form : KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
PSA'sı : 75.54000
XLogP3 : 0.73800
Görünüm : Kuru Toz; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller
Yoğunluk : 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası : 125 °C
Kaynama Noktası : 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası : 154°C
Kırılma İndeksi : 1,6300 (tahmin)
Saklama Koşulları : Buzdolabı
Erime Noktası: 124-125°C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7±52,0 °C
Parlama Noktası: 178,6±30,7 °C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molekül Ağırlığı: 236.355

Yoğunluk: 1,3±0,1 g/cm3
CAS: 103-34-4
EINECS: 203-103-0
InChI: InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molar Kütle: 236.35
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
Erime Noktası: 124-125°C
Boling Noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Buhar Basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
Görünüm: Beyaz toz
Özgül Ağırlık: 1.36
Renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Merck: 14,3372
pKa: 0,78±0,20(Tahmini)
Saklama Durumu: Buzdolabı
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
MDL: MFCD00023319
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Beyaz iğne benzeri kristaller.
Balık Kokusu.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KAZA SONUCU YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
*Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNE MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok

4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
Bu nedenle 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2.


CAS Numarası: 103-34-4
EC Numarası: 203-103-0
MDL Numarası: MFCD00023319
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2



Morfolin,4,4'-ditiyobis-, Morfolin,4,4'-ditiyodi-, 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyobimorfolin, Morfolin disülfür, Sülfasan R, Sülfasan, N,N'- Ditiyodimorfolin, N,N'-Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, Accel R, Morfolinodisülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür, Sanfel R, Vanax A, Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyobis[morfolin], Deovulc M, Di( 4-morfolinil) disülfür, Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorfolinodisülfür, deovulcm, N,N-Dimorfolin Disülfür, MFCD00023319, 4,4-Ditiyobis[morfolin], ditiyodimorfolin, vulnoc, accelr, N,N-Ditiyobis(morfolin), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Ditiyodimorfolin, N,N-ditiyo-bis-morfolin, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morfolin, 4,4-ditiyobis-, 4,4-disülfanediil-bis-morfolin , Dimorfolin N,N-disülfür, VANAX A, Morfolin, N,N-disülfür, DTDM, 4,4-Disülfanediildiildimorfolin, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaksarodform, SULFASAN® R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, ditiyomorfolin, VANAX A FINE GRIND, 4,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, 4,4'-ditiyomorfolin, morfolin ,n'-disülfür, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, Morfolin N,N'-disülfür, n,n '-dimorfolindisülfür, 4,4'-dimorfolindisülfür, dimorfolinen,n'-disülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis(morfolin), N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), N, N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, di(morfolin-4-il) disülfit, 4,4'-disülfandiildiildimorfolin, di(morfolin-4-il) disülfit, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, 4,4-ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür)
Morfolin,4,4'-ditiyodi-(6CI,7CI,8CI), 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyobimorfolin, Accel R, Actor R, Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, DTDM, Deovulc M , Di(4-morfolinil) disülfür, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür, N,N'-Ditiyobis[morfolin], N,N'-Ditiyodimorfolin, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, Kauçuk hızlandırıcı DTDM, 4',4'-ditiyomorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4- ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4-Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen,n' -disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolin, n'-disülfür , 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'- ditiodi-morfolin, 4,4'-disülfandiildimorfolin, 1,1'-[disülfanediilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanize Etme Maddesi DTDM, Vulkanize Etme Maddesi DTDM, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN, 103-34-4, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Sülfasan, 4,4-Ditiyobimorfolin, Sülfasan R, Accel R, 4,4'-Ditiyomorfolin, Morfolin disülfür, Morfolino disülfür, 4,4'-Ditiyobismorfolin, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Sanfel R, Ditiyobismorfolin, Morfolinodisülfür, Vanax A, Disülfür, dimorfolino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorfolin N,N'-disülfür, N,N-Ditiyodimorfolin, 4,4 '-Ditiyobis(morfolin), N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolin Disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, N,N'-Ditiyodimorfolin, DİTİYODİMORFOLİN, 4-(morfolin-4-ildisülfanil )morfolin, NSC 65239, Ditiyobis(morfolin), N,N'-Ditiyodimorfolin, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239, NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, Di(morfolin-4-il) disülfit, 4-(4-Morfolinildisülfanil)morfo çizgi , CAS-103-34-4, Morfolin, N,N'-disülfür-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Ditiyomorfolin, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Sulfazan R, 4-(morfolinodisülfanil)morfolin, Dimorfolinodisülfid, Naugex SD-1, Akrochem hızlandırıcı R, Morfolin,4'-ditiodi-, 1,2-dimorfolinodisülfan, Morfolin,4'-ditiyobis-, 4,4'-ditiyo -dimorfolin, N,N'-DimorfolinDisülfür, EC 203-103-0, Bis(4-morfolinil)disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı), 4,4'-Dimorfolin disülfit, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORFOLİN N,N'-Dİsülfit, DİTİODIMORFOLİN, 4,4'-, 4-morfolin-4-ildisülfanilmorfolin, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [MI], 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [HSDB], 4-(4-M orfolinildisülfanil)morfolin #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11- 6-2-9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, N,N'-Dimorfolin disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), 4-(Morfolin-4-ildisülfanil) morfolin, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Accel R, Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin), Morfolin disülfür, Morfolin, 4 ,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyodimorfolin, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Ditiyobis(morfolin) ), 4,4'-Ditiyomorfolin, N,N'-Ditiyomorfolin, Sulfazan R, 4,4'-Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin-4-il) disülfit, N,N'-Ditiyobismorfolin, N,N'-Ditiyodimorfolin, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, 4,4'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), 4,4'-Ditiyomorfolin, Bismorfolino disülfür, Di(morfolin-4-il) disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Accel R , Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin), Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyomorfolin , Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morfolin), 4,4'-Dithiomorfolin, N,N'-Dithiodimorfolin, Sulfazan R, 4,4'- Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin-4-il) disülfit , N,N'-disülfid-Morfolin, DTDM, Dimorfolin N,N'-disülfid, Sulfasan R,, Morfolin, 4',4'-ditiyodimorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4 ,4-ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen,n'-disülfür, n,n '-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolinen,n'-disülfür, 4-(4- morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobi-morfolin, 4, 4'-disülfandiildimorfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanizasyon Maddesi DTDM, Vulkanizasyon Maddesi DTDM, 203-103-0, 4,4'-disülfanediil-bis-morfolin, 4, 4'-Disülfandiildiildimorfolin, 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, accelr, deovulcm, DIMORFOLİN Dİsülfür, Dimorfolin N,N'-disülfür, dimorfolinodisülfür, ditiyodimorfolin, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD0002331 9 , Morfolin N,N'-disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), N,N' -dithio-bis-morfolin, sanfelr, SULFASAN® R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, Accel R, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Dimorfolin N,N'- disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobismorfolin, Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolin, N,N'-disülfür-, Morfolino disülfür , Morfolinodisülfit, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N-Ditiyomorfolin, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Morfolin disülfür, 4,4'-Ditiyodimorfolin, SULFASAN® R, Morfolin N ,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A ÇUBUKFORMU, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN,



4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) beyaz veya açık sarı kristaldir (veya tozdur).
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz kristal veya tozdur.


4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) özgül ağırlığı 1,28-1,32'dir.
4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) zehiri yoktur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), benzen, alkol ve asetonda çözünür.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) suda çözünmez.
Vulkanize edici madde 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), 140 °C-200 °C vulkanizasyon sıcaklığına uyum sağlayabilir ve kavrulma güvenliği iyidir.
Normal vulkanizasyon sıcaklığına ulaştıktan sonra vulkanizasyon hızı hızlanır ve vulkanizasyon özelliği idealdir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) püskürtmez, kirletmez, kauçuk bileşiği içinde dağılması kolaydır ve iyi işleme performansına sahiptir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizatların direncini önemli ölçüde artırabilen, yüksek verimli vulkanizasyon özelliklerine sahip, yüksek verimli vulkanizasyon kauçuğu açığa çıkarır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), morfolin serbest radikallerini kauçuk bileşiğindeki amin antioksidanlarla parçalayabilir, bu da vulkanize kauçuğun mükemmel ısı ve oksidasyon direncine sahip olmasını sağlayabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) mükemmel termal özelliklere sahiptir ve dinamik ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerin üretimi için idealdir.


İnsanların çevre koruma kavramlarının ve sağlık kaygılarının artmasıyla birlikte, vulkanizasyon ajanları 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ve tiuram ürünlerinin, ikincil amino bazlı moleküler parçaları serbest bırakmak için vulkanizasyon sıcaklığında parçalanacağı bulunmuştur.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), ısı üreten NR ve SNR'yi azaltabilir ve ideal bir kauçuk vulkanizasyon maddesidir.
Nitrozaminler, yani vulkanize edici maddeler 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ve tiuramların üretimi ve uygulaması, Avrupa ve Amerika ülkelerinin sınırlamalarına ve uyarılarına ve çevre düzenlemelerine tabidir.


Şu anda, yeni vulkanizasyon ajanı DTDC (N, N-di(ε-kaprolaktam) disülfür), vulkanizasyon sırasında nitrozamin üretmemesi nedeniyle uluslararası ilgi görmüştür.
Bir vulkanize edici madde 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ve disülfür veya heksasülfürat olarak kabul edilir.


M'ye en iyi alternatif, bileşiğin formülasyonunu ve işlemini değiştirmeden, vulkanize edici madde 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) aynı miktarda değiştirilmesidir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) molekülü toplam 30 atom içerir.


16 Hidrojen atomu, 8 Karbon atomu, 2 Azot atomu, 2 Oksijen atomu ve 2 Kükürt atomu vardır.
Bu nedenle 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2
Yukarıda gösterilen 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kimyasal formülü, atomların sayısal oranlarını sağlayan ampirik formülden farklı olan, yapısal bilgi olmadan bir moleküldeki her bir atom tipinin sayısını gösteren moleküler formüle dayanmaktadır.


4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) kimyasal formülü, kimyasal denklemlerdeki stokiyometrinin, yani kimyasal reaksiyonlardaki reaktantların ve ürünlerin bağıl miktarlarının hesaplanmasının temelidir.
Kütlenin korunumu yasası, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kimyasal formülünde verilen her bir elementin miktarının kimyasal reaksiyonda değişmediğini belirtir.


Bu nedenle, kimyasal denklemin her bir tarafı, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kimyasal formülüne dayalı olarak herhangi bir belirli elementin aynı miktarını temsil etmelidir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kükürtün sunan gövdesidir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.


Bu sadece yorulmayı değil aynı zamanda oksidasyonu da sağlayan kauçuğun yarı etkili yapısını oluşturur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyen kapsamlı etki performansına sahiptir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) yanıcı değildir.
DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), etkili vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için bir kükürt verici vulkanizasyon ajanıdır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristalli bir toz veya granüldür.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ila < 1 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), etkili vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için bir kükürt verici vulkanizasyon ajanıdır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristalli bir toz veya granüldür.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal ve sentetik kauçuğun vulkanize edici bir maddesi ve destekleyicisidir, vulkanize etme sıcaklığında kükürdü serbest bırakabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz veya benzeri bir beyaz kristaldir.


4,4'-Ditiyomorfolin (DTDM), çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılan organik bir bileşiktir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), molekül ağırlığı 256,35 g/mol olan beyaz, katı, kristalli bir bileşiktir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) suda çözünmez ancak polar organik çözücülerde çözünür.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) çok yönlü bir reaktiftir ve çeşitli organik ve inorganik sentezlerde kullanılmıştır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), 140°C ila 200°C arasındaki vulkanizasyon sıcaklıkları için uygundur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) çiçeklenme ve kirlenmeye sahip değildir ve iyi işlenebilirlik özelliğiyle haşıl malzemeleri içinde dağılması kolaydır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizasyon kauçuğunun indirgenebilirlik direncini artırır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk ürünlerde dinamik ısı direnci üretmek için mükemmel termal ve anti-oksidatif performans sergiler.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), NR ve SBR'de ısı birikim özelliğinin azaltılmasına yardımcı olur.
4,4'-ditiyodimorfolin'i (DTDM) iyi havalandırılan serin ve kuru bir yerde saklayın.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Kavurma süresini ve vulkanizasyon hızını ayarlamak için genellikle 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kombinasyon halinde kullanılır veya sülfenamid veya tiyazol hızlandırıcı kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle organosülfür bileşiklerinin sentezinde kullanılır ve aynı zamanda nitriller, amidler ve heterosikller gibi diğer organik ve inorganik bileşiklerin sentezinde de kullanılır.


Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) esas olarak mono-kükürt bağı oluşturur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel tesislerde kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) şu ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyonlarda kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kauçuk ürünler de kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) uygulaması: Verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kürleme sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliği için kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliğin de kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kükürt vulkanize elastomerin anti-retrogradasyon ve anti-termal yaşlanma özelliklerini geliştirmek için kullanılabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
Bu ürünün kauçuk beslemesi donma, kirlilik, renk değişikliği yapmaz ve kolay dağılma yapmaz.


Etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında elde edilen vulkanizatlar iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Aktif kükürt vulkanizasyon sıcaklığında açığa çıkabilir, etkin kükürt içeriği %27'dir, operasyon güvenlidir, tek başına kullanıldığında vulkanizasyon hızı yavaştır ve tiyazol, tiuram ve ditiyokarbamat kullanımı vulkanizasyon hızını arttırabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), bütil kauçuğu için özellikle uygundur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) aynı zamanda dikey otoyollarda asfalt stabilizatörü olarak da kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), ısı direnci, yorulma direnci, azalma direnci, donma püskürtmeme ve kavrulma önleme özelliklerine sahip doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için uygundur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), bütil kauçuğunda lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısı önleyici kauçuk ürünleri üretmek için kullanılabilir, ayrıca otoyolda eğim stabilizatörü olarak da kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), lastik karkasları gibi NR'ye dayalı eskiye dönüşe dirençli ürünlerde ve SBR, NBR ve EPDM'ye dayalı yaşlanmaya dirençli ürünlerde yaygın olarak kullanılır
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuğun vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcısı olarak kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) don püskürtmez, kirletmez, renk değiştirmez, dağılması kolaydır.
Vulkanize kauçuk, etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Sülfürizasyon sıcaklığında aktif kükürt açığa çıkabilir, etkili kükürt içeriği %27'dir, güvenli çalışma, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) tek başına kullanıldığında sülfürizasyon hızı yavaştır ve tiyazol sınıfı, tiuram sınıfı ve ditiyokarbamat kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), özellikle lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında kullanılan bütil kauçuğu için özellikle uygundur ve ayrıca otoyol asfalt stabilizatöründe de kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuğa uygun, ısı direnci, yorulma direnci, azalma önleme, donmama, yanma önleme özelliklerine sahip olarak kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanize edici bir madde olarak görev yapar.
Kauçukta kullanılmak üzere 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) önerilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) UYGULANMASI VE ÖZELLİKLERİ:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) esas olarak monosülfür bağı oluşturur. Normal kullanım seviyesi 0,5-2 derecedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) ÖZELLİKLERİ:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kükürtün sunan gövdesidir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.

Bu, kauçuğun sadece yorulmasını değil aynı zamanda oksidasyonunu da sağlayan yarı etkili yapıyı oluşturur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyen kapsamlı etki performansına sahiptir.

Yurt içi ve yurt dışı dahil pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4'-ditiyodimorfolin'e (DTDM) dikkat ediyor.
Vulkanizasyon sıcaklığı, aktif kükürtün salınmasına ek olarak, kauçuğun ikinci amin yapı özelliğine sahip olan yüksek bir bağlanma işlevi olan morlinil üretmesini sağlar.

Bu tür bir serbest radikal sadece ısıya ve oksijene direnmekle kalmaz, aynı zamanda koklaşma süresini de geciktirir, böylece vulkanizasyonu hızlandırır.
Yani, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı bir etkiye sahiptir.
Yurt içi ve yurt dışı dahil pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4'-ditiyodimorfolin'e (DTDM) dikkat ediyor.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KARAKTERİ:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz iğne benzeri bir kristaldir.
Bağıl yoğunluk 1,32-1,38’dir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) benzen, karbon tetraklorürde çözünür, asetonda, benzinde az çözünür, etanolde çözünmez, eterde çözünmez, suda çözünmez.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), bir inorganik asit veya bazın varlığında ayrışmadır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), oda sıcaklığında stabil bir depolamadır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) toksik değildir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM) NEDİR VE 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM) NEREDE BULUNUR?
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk ürünlerde hızlandırıcı ve vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), metalleri korozyona ve asit dumanlarının kararmasına karşı korumak için kullanıldığı gibi banyo malzemeleri ve kozmetik ürünlerde, saç kremlerinde, deodorant ürünlerinde ve saç boyalarında da kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ayrıca lokal anestezikler ve antibiyotiklere yönelik farmasötiklerde de bulunur.
Daha ileri araştırmalar, 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) ek ürün veya endüstriyel kullanımlarını tanımlayabilir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) ÜRETİM YÖNTEMİ:
Reaksiyon kazanına morfolin, solvent benzin (veya benzen ve tolüen) ve az miktarda su ekleyin.
Eşit şekilde karıştırdıktan sonra, su ısıtıcısına aynı anda kükürt monoklorür, benzin ve sodyum hidroksit çözeltisini damlalar halinde ekleyin, sıcaklığı 10 ° C'nin altında kontrol edin ve sodyum hidroksit çözeltisini karbon klorürden biraz önce damla damla ekleyin.

Damlattıktan sonra bir miktar su ilave edip 30 dakika kadar karıştırmaya devam edin.
Daha sonra reaktanlar dışarı pompalanır ve süzüntü, benzinin su fazından ayrılarak geri kazanılır.
Filtre keki santrifüje eklenir ve nötr olacak şekilde suyla yıkanır.
Suyun çıkarılmasından sonra 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kurutularak nihai ürün elde edilir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KAYNAKLARI/KULLANIMLARI:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk için leke koruyucu, doğal ve sentetik kauçuklar için vulkanizatör (kükürt verici) ve hızlandırıcı, fungisit ve poli(floroalkoksifosfazenler) için kürleme maddesi olarak kullanılır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) ÖZELLİKLERİ VE UYGULAMASI:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) esas olarak monosülfür bağı oluşturur.

4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in genel kullanım düzeyi 0,5-2 mertebesindedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) BİLİMSEL ARAŞTIRMA UYGULAMALARI:
Kimyasal Sentez ve Organik Kimya: Tiiranların sentezinde kullanılan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), organik kimyasal reaksiyonların incelenmesine katkıda bulunmaktadır.

*Toksikoloji: Araştırmalar, 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) önemli embriyotoksisite sergilediğini, bu da onu kimyasal toksisite ve çevre güvenliği ile ilgili çalışmalarda kritik bir konu haline getirdiğini göstermiştir.

*Tıbbi Uygulamalar: 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), insan papilloma virüsü-16'nın onkoproteini E6 üzerinde etki ederek serviksin neoplastik lezyonlarının tedavisinde öncü bir bileşik olarak potansiyele sahiptir.

*Antiviral Araştırma: Çalışmalar, HPV ile ilişkili lezyonların tedavisinde 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in etkilerini diğer bileşiklerle karşılaştırarak antiviral tedavilerin geliştirilmesine katkıda bulunmuştur.

*Malzeme Bilimi ve Mühendisliği: 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in, SBS ile modifiye edilmiş asfaltların yaşlanma özellikleri üzerindeki etkileri incelenmiştir; bu, yol malzemelerinin dayanıklılığının arttırılmasındaki rolünü göstermektedir.

*Kauçuk Kimyası: Polimer bilimi ve kauçuk teknolojisi alanında önemli bir konu olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in EPDM vulkanizatının mekanik özellikleri üzerindeki etkileri üzerine araştırma yapılmıştır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) SAFLAŞTIRILMA YÖNTEMLERİ :
4,4'-ditiyodimorfolin'i (DTDM) sıcak sulu dimetilformamid veya EtOH'dan kristalleştirin.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) bir fungisittir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) PAZARA GENEL BAKIŞI VE RAPOR KAPSAMI:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk endüstrisinde çapraz bağlama maddesi olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle kauçuk ürünlerinin üretiminde sertlik, esneklik ve aşınma direnci gibi mekanik özellikleri geliştirmek için kullanılır.

4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk lastikler, contalar, contalar, taşıma bantları ve diğer kauçuk ürünlerin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) pazarının geleceğe yönelik görünümü ümit vericidir.
Otomotiv, inşaat ve elektronik gibi çeşitli sektörlerde kauçuk ürünlerine yönelik artan talep, bu pazarın büyümesine yön veriyor.

Katı kalite standartlarını karşılamak için kauçuk ürünlerinin performansını ve dayanıklılığını artırmaya yönelik artan ilgi, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) talebini daha da artırıyor.
Ayrıca, özellikle gelişmekte olan ekonomilerde büyüyen otomotiv endüstrisinin kauçuk lastiklere olan talebi artırması ve bunun da 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) talebini artırması bekleniyor.

Ayrıca, kauçuk atıklarının bertarafına ilişkin artan çevresel kaygılar ve düzenlemeler, üreticileri sürdürülebilir ve çevre dostu kauçuk ürünleri aramaya teşvik ederek pazarın büyümesini daha da artırıyor.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) pazarının mevcut görünümü olumlu olup, son yıllarda istikrarlı bir büyüme gözlenmektedir.

Pazar, ürün performansını artırmak ve pazar paylarını genişletmek için aktif olarak araştırma ve geliştirme faaliyetlerine katılan birkaç önemli oyuncunun varlığıyla karakterize edilmektedir.
Üreticiler aynı zamanda pazar konumlarını güçlendirmek ve rekabet avantajı kazanmak için stratejik ortaklıklara, işbirliklerine ve satın almalara da odaklanıyor.

Genel olarak, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) pazarının önümüzdeki yıllarda önemli bir büyümeye tanık olması bekleniyor.
Yüksek kaliteli ve dayanıklı kauçuk ürünlere yönelik artan talebin yanı sıra üretim sürecindeki teknolojik gelişmelerle birlikte, pazarın tahmin edilen dönemde %'lik bir Bileşik Büyüme Oranı ile büyümesi öngörülüyor.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı : 236.35500
Tam Kütle : 236.35
EC Numarası : 203-103-0
UNII : M786P489YF
NSC Numarası : 65239
DSSTox Kimliği : DTXSID8026698
Renk/Form : KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
PSA'sı : 75.54000
XLogP3 : 0.73800
Görünüm : Kuru Toz; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller
Yoğunluk : 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası : 125 °C
Kaynama Noktası : 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası : 154°C
Kırılma İndeksi : 1,6300 (tahmin)

Saklama Koşulları : Buzdolabı
Erime Noktası: 124-125°C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7±52,0 °C
Parlama Noktası: 178,6±30,7 °C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molekül Ağırlığı: 236.355
Yoğunluk: 1,3±0,1 g/cm3
CAS: 103-34-4
EINECS: 203-103-0
InChI: InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molar Kütle: 236.35
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3

Erime Noktası: 124-125°C
Boling Noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Buhar Basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
Görünüm: Beyaz toz
Özgül Ağırlık: 1.36
Renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Merck: 14,3372
pKa: 0,78±0,20(Tahmini)
Saklama Durumu: Buzdolabı
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
MDL: MFCD00023319
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Beyaz iğne benzeri kristaller.
Balık Kokusu.

Molekül Ağırlığı: 236,4 g/mol
XLogP3-AA: 0,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 236.06532010 g/mol
Monoizotopik Kütle: 236.06532010 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 75,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 143
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0

Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
CAS: 103-34-4
Formül: C8H16N2O2S2
Molekül ağırlığı: 236,35 g/mol
Erime noktası: 124-125°C
Kaynama noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L

Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: M786P489YF
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi :1,6300 (tahmini)
saklama derecesi. : Buzdolabı

form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1,36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Fiziksel hali: toz
Beyaz renk
Koku: Veri yok

Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 125,0 °C - OECD Test Talimatı 102
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 20,2 °C'de 0,215 g/l
Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su:
log Pow: 2,67, 22 °C'de

Buhar basıncı: 25 °C'de 0,00004 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 0,4525 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C8H16N2O2S2 = 236,35
Fiziksel Durum (20 derece C): Katı
Depolama Sıcaklığı: 0-10°C
Kaçınılması Gereken Durum: Isıya Duyarlı
CASRN: 103-34-4
Reaxys Kayıt Numarası: 126214

PubChem Madde Kimliği: 87566980
SDBS (AIST Spektral DB): 10257
Merck Endeksi (14): 3372
MDL Numarası: MFCD00023319
CAS: 103-34-4
Renk: Beyaz-Sarı
MDL Numarası: MFCD00023319
Eşanlamlı: N,N'C-Dimorfolin Disülfür, N,N'C-Ditiyobis(morfolin)
GÜLÜMSEMELER: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Molekül Ağırlığı (g/mol): 236.348
Formül Ağırlığı: 236,35
Fiziksel Form: Kristal Toz
Erime Noktası: 125°C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChI Anahtarı: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
IUPAC Adı: 4-(morfolin-4-ildisülfanil)morfolin

PubChem Müşteri Kimliği: 7648
Yüzde Saflık: ≥98,0% (HPLC,N)
Kimyasal Adı veya Malzeme: 4,4′-Ditiyodimorfolin
CAS Numarası: 103-34-4
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 236.35500
Tam Kütle: 236.35
EC Numarası: 203-103-0
UNII: M786P489YF
NSC Numarası: 65239
DSSTox Kimliği: DTXSID8026698
Renk/Form: KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
Kategoriler: Antioksidanlar
PSA: 75.54000
XLogP3: 0,73800
Görünüm: DryPowder; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller

Yoğunluk: 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası: 125 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası: 154°C
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
Saklama Koşulları: Buzdolabı
Yoğunluk: 1,36
Görünüm: Beyaz Kristal tozu
Erime Noktası: 120 dereceC dk
Kül: maksimum %0,30
Parçacık Boyutu: Maksimum - 1,0(63um), 0,50(um)
Yağ: 0; 1.0~2.0
Kurutma Kaybı: Maksimum %0,30
Özgül ağırlık: 1,28~1,32

Molekül ağırlığı: 236.38
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
Buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
form: tozdan kristale
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KAZARA YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
*Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok

p,p'-Diaminodicyclohexylmethane; Wandamin HM; 4,4'-Methylenebis(cyclohexylamine); Bis(4-aminocyclohexyl)methane; 4,4'-Diamino dicyclohexylmethane; 4,4'-Methylenebis(cyclohexanamine); 4,4'-Methylene bis(cyclohexylamine); 4,4'-Methylenedicyclohexanamine; 4,4'-Methylenedicyclohexane amine; 4,4'-Methylenedicyclohexylamine; Bis(p-aminocyclohexyl)methane; Methylene bis(4-aminocyclohexane); Di(p-aminocyclohexyl)methane; cas no :1761-71-3

3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-Triethoxysilypropylmercaptan; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilane; mercaptopropyl triethoxy silane; 3-Mercaptopropyltrie; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol;3-TRIETHOXYSILYL-1-PROPANETHIOL; 3-triethoxysilylpropylthiol;thiopropyltriethoxysilane; 3-mercaptopropyl-triethoxysilane; cas no : 14814-09-6

2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE; 3-AMINO-4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE; 3-AMINO-4-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 3-AMINO-4-CHLOROTRIFLUOROTOLUENE; 4-CHLORO-3-AMINOBENZOTRIFLUORIDE; 4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; AKOS BBS-00000946; C.I. 37050; FAST ORANGE RD OIL; LABOTEST-BB LT00053884; TIMTEC-BB SBB003593; 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-benzenamin; 3-Amino-4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene; 6-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline; 6-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidin; Azoene Fast Orange RD Salt; azoenefastorangerdsalt; Benzenamine,2-chloro-5-(trifluoromethyl)- CAS NO:121-50-6

4-butyryl chloride; 4-chloro butyraldehyde; 4-chlorbutanal; Nsc50473; Butanal, 4-chloro-; 4-chloro-butyraldehyde; Butanal, 4-chloro-; gamma-chlorobutyraldehyde; 4-chloranylbutanal; 4-chlorobutyraldehyde; 1-chlorobutan-4-al CAS NO:6139-84-0

PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques

4-Nitrobenzoic acid; PNBA 1-carboxy-4-nitrobenzene p-Nitrobenzoic acid; p-nitrobenzenecarboxylic acid 4-nitrodracylic acid Kyselina p-nitrobenzoova Acide 4-nitro benzoique CAS NO:62-23-7

cas no: 14814-09-6 3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol; 1-Propanethiol, 3-(triethoxysilyl)-; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol; Triethoxy(3-mercaptopropyl)silane; (gamma-Mercaptopropyl)triethoxysilane; Silane, (3-mercaptopropyl)triethoxy-; 3-(triethoxysilyl)-1-propanethiol;

4-Metoksifenol, fenollerin bir üyesi ve metoksibenzenlerin bir üyesidir.
4-Metoksifenolün metabolit olarak rolü vardır.
4-Metoksifenol, tirozinaz enziminin bir substratıdır ve melanojenezin rekabetçi bir inhibitörü olarak görev yapar.

CAS: 150-76-5
MF: C7H8O2
MW: 124.14
EINECS: 205-769-8

Eş anlamlı
Eastman HQMME;ethermonometillikit'hidrokinon;Hqmme;Hidrokinon metil eter;hidrokinonmetileter;Lökobazal;Lökodin b;lökodineb;4-Metoksifenol;Mekinol;150-76-5;4-Hidroksiyanisol;p-Hidroksiyanisol;p-Metoksifenol;Fenol, 4- metoksi-; HİDROKİNON MONOMETİL ETER; Lökobasal; MEHQ; Leucodine B; Mechinolum; P-Guaiacol; Novo-Dermoquinona; Hidrokinon metil eter; HQMME; p-Hidroksimetoksibenzen; para-metoksifenol; 1-Hidroksi-4-metoksibenzen; Monometil eter hidrokinon; PMF (antioksidan)
;Fenol, p-metoksi-;USAF AN-7;4-Metoksi-fenol; Mechinolo; Mequinolum; Mono metil eter hidrokinon; NSC 4960; CCRIS 5531; BMS 181158; BMS-181158; DTXSID4020828; HSDB 4258; UNII-6HT8U7K3AM; NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;SOLAGE BİLEŞENİ MEQUINOL;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Mequinol (INN);MEQUINOL SOLAGE BİLEŞENİ;NCGC0 0091390- 02;MEQUINOL [INN];MEQUINOL (MART.);MEQUINOL [MART.];Mechinolo [DCIT];Mequinolum [INN-Latin];CAS-150-76-5;Mequinol [USAN:INN:DCF];4metoksifenol; parametoksifenol;p-metoksifenol;p-metoksi fenol;p-metoksi-fenol;4-metoksi fenol;Eastman HQMME;para-hidroksianisol;4-(metoksi)fenol;4HA;4KS;para-hidroksianisol;4-(metiloksi)fenol ;HQME;hidrokinon metileter;MEQUINOL [HSDB];MEQUINOL [USAN];Mequinol (USAN/INN);Mequinol, INN, USAN;MEQUINOL [VANDF];FENOL,4-METOKSİ;hidroksikinon metil eter;hidrokinon monometileter;CHEMBL544;MEQUINOL [WHO-DD];NCIMech_000709

4-Metoksifenol, MeHQ veya 4-metoksifenol, CH3OC6H4OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
4-Metoksifenol, para pozisyonunda bir metoksi grubuna sahip bir fenoldür.
Dermatoloji ve organik kimyada renksiz bir katı olan 4-Metoksifenol kullanılır.

4-Metoksifenol Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 56 °C
Kaynama noktası: 243 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 1,55 g/cm3
Buhar yoğunluğu: 4,3 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: 1,5286 (tahmin)
Fp: >230 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Aseton, etil asetat, etanol, eter, benzen ve karbon tetraklorürde çözünür.
Biçim: Sıvı
pka: 10.21(25°C'de)
Renk: Berrak renksizden soluk sarıya
Koku: %1,00?in?dipropilen glikolde. fenolik
PH: 5,1 (30g/l, H2O, 20°C)
Koku Eşiği: 0,0027ppm
Suda Çözünürlük: 40 g/L (25 ºC)
BRN: 507924
Maruz kalma sınırları ACGIH: TWA 5 mg/m3
NIOSH: TWA 5 mg/m3
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Halojenlerle, oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20°C'de 1,3
CAS Veri Tabanı Referansı: 150-76-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 4-Metoksifenol (150-76-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 4-Metoksifenol (150-76-5)

4-Metoksifenol, karamel ve fenol kokusuna sahip, renksiz ila beyaz, mumsu bir katıdır.
4-Metoksifenol yanıcı bir katıdır.
4-Metoksifenol, akrilik monomerler için bir inhibitör olarak ve klorlu hidrokarbonlar, etil selüloz ve UV inhibitörleri için stabilizatör olarak kullanılır.

Kullanım Alanları
4-Metoksifenol aktif bir maddedir ve dermatolojide kullanılır.
4-Metoksifenol, cilt depigmentasyonunda farmasötik bir ilaç olarak kullanılır.
4-Metoksifenol polimerizasyon inhibitörleri olarak kullanılır.
Örneğin akrilatların ve stiren monomerlerinin radikal polimerizasyonunda kullanılır.
4-Metoksifenol aynı zamanda tarım kimyasalları ve sıvı kristallerin hazırlanmasında bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Metoksifenol, mürekkeplerin, tonerlerin ve yapıştırıcıların formülasyonunda stabilizatör görevi görür.
4-Metoksifenol esas olarak tekstil ve deri endüstrilerinde katkı maddesi olarak kullanılır.

Organik Kimya
Organik kimyada 4-Metoksifenol bir polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır (örneğin akrilatlar veya stiren monomerleri).
4-Metoksifenol, p-benzokinon ve metanolden serbest radikal reaksiyonu yoluyla üretilebilir.

Dermatolojide Kullanım
4-Metoksifenol, cilt depigmentasyonu için kullanılan topikal ilaçlarda yaygın olarak kullanılan bir aktif maddedir.
Topikal bir ilaç olarak mequinol sıklıkla topikal bir retinoid olan tretinoin ile karıştırılır.
Bu ilacın yaygın bir formülasyonu kütlece %2 mequinol ve %0.01 tretinoinden oluşan etanolik bir çözeltidir.
Dermatologlar genellikle karaciğer lekelerini tedavi etmek için ilacı reçete ederler.
Yaygın idiyopatik vitiligosu olan hastalarda cildin pigmentasyonunu gidermek için Q-anahtarlı lazerle birlikte daha düşük dozlarda mequinol kullanılmıştır.

Sentez
4-Metoksifenol, H2O2 ve bir Diselenid katalizörü ile Oksidasyona göre sentezlendi.
p-Anisaldehit (50 mmol), CH2Cl2 (100mL) içinde eritilir ve (o-NO2PhSe)2 (2 mmol) ile %30 H202 (13mL, 128 mmol) eklenir.
Karışım oda sıcaklığında (su banyosu) 30 dakika manyetik olarak karıştırılır.
Çözünmeyen katalizör, süzülerek çıkarılır ve CH2Cl2 (20mL) ve su (20mL) ile yıkanır.
4-Metoksifenol kuruduktan sonra tekrar kullanılabilir.
Süzüntü ve yıkamalara su (100mL) eklenir ve çalkalandıktan sonra katmanlar ayrılır.
Organik katman daha sonra %10 NaHSO3 (100mL), %10 Na2C03 (100mL), su (100mL) ile yıkanır ve Na2S04 üzerinde kurutulur.
4-Metoksifenol, artığın alkalin hidrolizi ile elde edilir.
Verim: %93.

Tepkiler
4-Metoksifenol, zeolitik olmayan katı asidik bir katalizör üzerinde metil tert-bütil eter ile alkilasyon yoluyla bütillenmiş hidroksi anisollerin sentezinde kullanılabilir.
Bu işlem, Friedel-Crafts alkilasyon reaksiyonuyla karşılaştırıldığında çevre dostudur.
4-Metoksifenol ayrıca sulu nitröz asitle reaksiyona girerek reaksiyon koşullarına bağlı olarak değişen oranlarda 2-nitro-4-metoksifenol ve benzokinon oluşturabilir.
4-Metoksifenol, ilaç kompleksleşmesi için potansiyel ligandlar olabilen β-siklodekstrin 4-metoksifenol konjugatlarının tasarlanmasında bir yapı taşı olarak kullanılabilir.

TKB; naugardtkb; NCI-C02244; Naugard tkb; 4-Niinylamine; 4-Nitrosophenylamine; nitrousdiphenylamide; p-Nitrosodifenylamin; P-NITROSODIPHENYLAMINE; 4-NITROSODIPHENYLAMINE; CAS NO:156-10-5

Para-nonilfenol veya 4-NP olarak da bilinen 4-Nonilfenol, alkilfenoller ailesine ait kimyasal bir bileşiktir.
4-Nonilfenol, fenolik halkanın para pozisyonuna bir nonil (dokuz karbonlu doğrusal alkil) grubunun bağlandığı fenolden türetilir.
4-Nonilfenolün kimyasal formülü C15H24O'dur.

CAS Numarası: 104-40-5
EC Numarası: 203-199-4

para-Nonilfenol, 4-NP, p-Nonilfenol, Nonilfenol, 4-Hidroksinonilbenzen, 4-Nonilhidroksibenzen, para-Nonilfenol, 4-Nonilfenol, dallanmış, 4-Nonilfenol, teknik sınıf, Nonilfenolün para-İzomeri, Alkilfenolün para-İzomeri , 4-İzopropilnonilfenol, Nonilfenol, para-form, Nonilfenolün p-İzomeri, para-Nonilfenol izomeri, Nonilfenol, izomer karışımı, 4-Nonilfenol, izomer karışımı, para-Nonilfenol karışımı, p-Nonilfenol teknik, para-Nonilfenol teknik, 4 -Hidroksi-N-nonilbenzen, para-Nonilhidroksibenzen, para-Nonilfenol karışımı, para-Nonilfenol teknik sınıfı, 4-Nonilfenol, izomer karışımı, 4-Hidroksi-nonilbenzen, p-Nonilfenol teknik sınıfı, Alkilfenol, para izomer, 4-Nonilfenol , izomerler, Nonilfenol, teknik, 4-Nonilfenol karışımı, izomerler, 4-Nonilfenol, teknik karışım, para-Nonilfenol izomer karışımı, 4-Nonilfenol karışımı, dallanmış ve doğrusal, 4-İzopropil-N-nonilfenol, 4-İzopropil-N- Nonilbenzen, 4-Nonilfenol, izomer karışımları, 4-Nonilfenol, izomer karışımı, teknik sınıf, para-Nonilfenol izomer karışımı, 4-Nonilfenol karışımı, izomerler, 4-Nonilfenol, dallanmış izomer



UYGULAMALAR


4-Nonilfenol, çeşitli endüstriyel formülasyonlarda yüzey aktif madde olarak görev yapan nonilfenol etoksilatların (NPE'ler) üretiminde tarihsel olarak kullanılmıştır.
Bir yüzey aktif madde olarak emülsifikasyonda çok önemli bir rol oynar ve deterjanlar ve temizlik ürünleri gibi formülasyonlarda karışmayan maddelerin dağılmasına yardımcı olur.

4-Nonilfenolden türetilen nonilfenol etoksilatlar, ıslatma ve dağıtma özellikleri nedeniyle tekstil işlemede kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, belirli polimerizasyon işlemlerinde kullanılarak arzu edilen özelliklere sahip spesifik polimerlerin üretimine katkıda bulunur.

Tarım sektöründe, pestisit formülasyonlarında bunların etkinliğini ve dağılımını arttırmak için uygulamalar bulunmuştur.
4-Nonilfenol, antioksidanların sentezinde kullanılarak belirli ürün ve malzemelere stabilite kazandırılmıştır.

Yüzey aktif madde özellikleri onu tarım kimyasallarında kullanılan emülsifiye edilebilir konsantrelerin formülasyonunda değerli kılar.
4-Nonilfenol, bazı endüstriyel yağlayıcıların ve kesme sıvılarının üretiminde kullanılmaktadır.
4-Nonilfenol, petrokimya endüstrisindeki uygulamalara yönelik özel kimyasalların üretiminde kullanılabilir.

4-Nonilfenol, emülsifiye etme ve ıslatma yetenekleri nedeniyle belirli yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin geliştirilmesinde araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, yüzey aktif madde özelliklerinin mürekkep dağılımına yardımcı olduğu baskı mürekkeplerinin üretiminde uygulamalar bulmuştur.
Deri endüstrisinde 4-Nonilfenol, emülsifiye edici özellikleri nedeniyle belirli işlem adımlarında kullanılmaktadır.

4-Nonilfenol, bazı formülasyonların stabilizasyonunda rol oynayarak boya ve kaplama gibi ürünlerin raf ömrüne katkıda bulunur.
4-Nonilfenol, çevresel etkisi azaltılmış biyolojik olarak parçalanabilen yüzey aktif maddelerin sentezinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.

İlaç endüstrisinde, sürfaktan veya emülsifiye edici özelliklerinin faydalı olduğu spesifik formülasyonlarda uygulama alanı bulabilir.
Belirli uygulamalarda 4-Nonilfenolün yerini alacak benzer yüzey aktif madde özelliklerine sahip alternatif bileşiklerin araştırılması için çaba sarf edilmiştir.
4-Nonilfenolün geleneksel olarak kullanıldığı endüstrilerde çevre dostu alternatifler geliştirmek için araştırmalar devam etmektedir.

Yüzey aktif madde özellikleri, tarım kimyasallarının formülasyonunda emülsifiye edilebilir konsantrelerin üretiminde onu önemli kılmaktadır.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, belirli kozmetik ve kişisel bakım ürünü formülasyonlarında kullanılmasına katkıda bulunur.
4-Nonilfenolün çeşitli koşullardaki stabilitesi, onu zaman içinde stabil formülasyonlar gerektiren endüstrilerde değerli kılar.
Çalışmalar, plastik üretimindeki uygulamalar için özel kimyasalların sentezindeki potansiyel rolünü araştırdı.

4-Nonilfenolün belirli endüstriyel işlemlerde kullanılması, çevre kirliliğini önlemek için sorumlu kullanım ve imha uygulamalarını gerektirir.
Devam eden araştırmalar, kullanımıyla ilişkili potansiyel çevresel etkinin anlaşılmasına ve azaltılmasına odaklanmaktadır.
Çevre ve sağlıkla ilgili kaygılar nedeniyle 4-Nonilfenolün belirli uygulamalarda kullanımını yönetmek ve kısıtlamak için düzenleyici hususlar ve tartışmalar devam etmektedir.
Bileşiğin özelliklerine ilişkin farkındalık, endüstrilerin çevresel sürdürülebilirliği ve mevzuata uygunluğu dikkate alarak uygulamaları hakkında bilinçli kararlar vermesi açısından çok önemlidir.

4-Nonilfenol, bazı hidrolik sıvılarda yağlama özelliklerini arttırmak için katkı maddesi olarak kullanılmıştır.
Tekstil imalatı alanında ıslatma ve dağıtma özelliğinden dolayı boyama proseslerinde uygulama alanı bulmaktadır.

4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel uygulamalar için nonilfenol bazlı polyesterlerin sentezindeki potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, gelişmiş renk dağılımı için bazı mürekkep püskürtmeli baskı mürekkeplerinin formülasyonunda kullanılabilir.

4-Nonilfenol, kaplamalar ve yapıştırıcılar için nonilfenol bazlı reçinelerin sentezinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
Lateks bazlı ürünlerin üretiminde emülsifiye edici madde olarak 4-Nonilfenol kullanılmıştır.

Çevresel etkisi azaltılmış nonilfenol bazlı yüzey aktif maddelerin sentezinde bunun uygulanmasını araştırmak için çabalar devam etmektedir.
4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel kaplamalar için nonilfenolle modifiye edilmiş epoksi reçinelerin formülasyonunda potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.

4-Nonilfenol, plastik üretiminde kullanılan kalıp ayırıcı maddelerin belirli formülasyonlarında bulunabilir.
Bileşiğin emülsifiye edici özellikleri, onu bitki koruma amaçlı bazı tarım kimyasallarının formülasyonunda önemli kılmaktadır.
Bazı köpük oluşturucu maddelerin üretiminde köpük stabilitesini arttırmak için 4-Nonilfenol kullanılır.

4-Nonilfenol, spesifik polimer uygulamaları için nonilfenol bazlı plastikleştiricilerin geliştirilmesinde araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, endüstriyel ürünlerin stabilizasyonunda kullanılan bazı antioksidanların sentezinde uygulama alanı bulabilir.

4-Nonilfenol, spesifik uygulamalara yönelik nonilfenol bazlı yağlayıcıların formülasyonunda potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.
İnşaat sektöründe su yalıtım maddelerine yönelik belirli formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu belirli emülsiyon polimerizasyon işlemlerinin formülasyonunda anlamlı kılar.

4-Nonilfenol, nonilfenolle modifiye edilmiş termoplastik elastomerlerin üretiminde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel uygulamalar için nonilfenol bazlı korozyon inhibitörlerinin geliştirilmesinde araştırılmıştır.

Elektronik endüstrisinde 4-Nonilfenol, devre kartı kaplamalarına yönelik belirli formülasyonlarda uygulama alanı bulmuştur.
4-Nonilfenol, tarımsal uygulamalara yönelik bazı nonilfenol bazlı adjuvanların formülasyonunda kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, bazı nonilfenolle modifiye edilmiş poliüretan köpüklerin sentezinde kullanılmıştır.

4-Nonilfenol, kompozitlerin üretiminde kullanılmak üzere nonilfenol bazlı reçinelerin sentezinde uygulama bulabilir.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu bazı nonilfenol bazlı deterjanların formülasyonunda uygun kılar.
Deri endüstrisinde deri finisajı ve işlenmesi için özel formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenol, endüstriyel uygulamalara yönelik nonilfenolle modifiye edilmiş silikon polimerlerin sentezindeki potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.

4-Nonilfenol, endüstriyel işlemler için bazı nonilfenol bazlı emülsiyonların üretiminde emülsifiye edici bir madde olarak kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, kaplamaların ve sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde kullanılan bazı nonilfenolle modifiye edilmiş reçinelerin formülasyonunda uygulama alanı bulur.

Kağıt ve kağıt hamuru üretimi alanında, kağıt boyutlandırmaya yönelik bazı formülasyonlarda 4-Nonilfenol kullanılabilir.
4-Nonilfenol, spesifik bağlama uygulamaları için nonilfenol bazlı yapıştırıcıların sentezinde potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.

4-Nonilfenol, kozmetik ve kişisel bakım endüstrisinde kullanılan bazı nonilfenol bazlı yüzey aktif maddelerin formülasyonunda rol oynar.
4-Nonilfenol, polimer özelliklerini geliştirmek için nonilfenol bazlı plastik katkı maddelerinin geliştirilmesinde araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, inşaat ve otomotiv endüstrilerinde kullanılmak üzere nonilfenolle modifiye edilmiş epoksi reçinelerin sentezinde uygulama bulabilir.
4-Nonilfenol, endüstriyel uygulamalar için nonilfenol bazlı antioksidanların formülasyonunda potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.

Petrol ve gaz alanında, gelişmiş petrol geri kazanım prosesleri için belirli formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu bazı nonilfenol bazlı deterjanların ve temizlik maddelerinin formülasyonunda uygun kılar.
4-Nonilfenol, spesifik uygulamalar için nonilfenolle modifiye edilmiş polietilenin geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.

Bileşik, boya ve mürekkeplerin formülasyonunda kullanılan bazı nonilfenol bazlı dağıtıcıların sentezinde uygulama alanı bulabilir.
4-Nonilfenol, poliüretan köpüklerde kullanıma yönelik nonilfenolle modifiye edilmiş poliollerin üretimindeki potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
Endüstriyel ortamlarda metal korumasına yönelik bazı nonilfenol bazlı korozyon inhibitörlerinin formülasyonunda rol oynar.

Atık su arıtma proseslerinde ağır metallerin giderimi için 4-Nonilfenol bazı formülasyonlarda kullanılmaktadır.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu belirli nonilfenol bazlı emülsiyon polimerizasyon işlemlerinin formülasyonunda anlamlı kılar.
4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel kullanımlar için nonilfenolle modifiye edilmiş termoplastik elastomerlerin sentezinde uygulama bulabilir.
4-Nonilfenol, polimer işlemede kullanılmak üzere nonilfenol bazlı plastik stabilizatörlerin geliştirilmesinde araştırılmıştır.

Elektronik endüstrisinde nonilfenol bazlı konformal kaplamaların üretimi için belirli formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenol, spesifik uygulamalar için nonilfenolle modifiye edilmiş polietilen tereftalatın sentezindeki potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.
4-Nonilfenol, kumaş işlemeye yönelik bazı nonilfenol bazlı tekstil yardımcı maddelerinin formülasyonunda kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, belirli endüstriyel makineler için nonilfenol bazlı hidrolik sıvıların geliştirilmesinde uygulama alanı bulur.

4-Nonilfenol, ahşap ve ahşap ürünlerinin korunmasına yönelik bazı nonilfenol bazlı formülasyonlarda kullanılabilir.
Otomotiv endüstrisinde, 4-Nonilfenol, çeşitli bileşenler için nonilfenolle modifiye edilmiş polimerlerin sentezinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
4-Nonilfenol'ün özellikleri, onu belirli endüstriyel uygulamalara yönelik bazı nonilfenol bazlı özel kimyasalların formülasyonunda anlamlı kılmaktadır.



TANIM


Para-nonilfenol veya 4-NP olarak da bilinen 4-Nonilfenol, alkilfenoller ailesine ait kimyasal bir bileşiktir.
4-Nonilfenol, fenolik halkanın para pozisyonuna bir nonil (dokuz karbonlu doğrusal alkil) grubunun bağlandığı fenolden türetilir.
4-Nonilfenolün kimyasal formülü C15H24O'dur.

4-Nonilfenol, fenolden ve dokuz karbonlu doğrusal alkil zincirinden türetilen moleküler yapıya sahip organik bir bileşiktir.
4-Nonilfenol, genellikle ince bir toz veya katı olarak görülen beyaz kristal bir görünümle karakterize edilir.
Belirgin bir tatlı ve hafif fenolik kokusu olan 4-Nonilfenol, aromatik kokusuyla tanınabilir.

4-Nonilfenol, hidrofobik yapısıyla bilinir; suda çözünürlüğünü korur ancak organik çözücülerde kolaylıkla çözünür.
4-Nonilfenol, çeşitli izomerik formlarda bulunabildiği için çok yönlülük sergileyerek çok yönlü uygulamalarına katkıda bulunur.
4-Nonilfenol yaygın olarak alkilfenol etoksilasyonunu içeren işlemler yoluyla veya nonilfenol öncülerinden sentezlenir.

4-Nonilfenolün yapısı, onu çeşitli endüstriyel uygulamalarda faydalı kılan belirli özellikler kazandıran bir fenolik halkaya sahiptir.
Yaklaşık 220,38 g/mol moleküler ağırlığa sahip 4-Nonilfenol, katı halinde nispeten hafiftir.
4-Nonilfenol, tarihsel olarak nonilfenol etoksilatların üretiminde kullanılmış ve çeşitli formülasyonlarda yüzey aktif madde olarak hizmet vermiştir.

Yüzey aktif madde özelliklerinden dolayı 4-Nonilfenol, bazı ürünlerde emülsifikasyon ve deterjan özelliklerine katkıda bulunur.
Bileşik çok yönlü olmasına rağmen, kalıcılığı ve endokrin bozucu etkileriyle ilgili çevre ve sağlık kaygıları nedeniyle kullanımı incelenmektedir.
4-Nonilfenolün, suda yaşayan organizmaların ve yaban hayatının endokrin sistemini etkileyen östrojenik aktivite sergilediği bilinmektedir.

Bir alkilfenol olarak, potansiyel ekolojik ve insan sağlığı risklerini azaltmak için kullanımını yönetmek ve düzenlemek çok önemlidir.
4-Nonilfenol, belirli polimerlerin üretiminde uygulama alanı bulmuş ve endüstriyel geçerliliğini daha da genişletmiştir.

Normal atmosferik koşullar altında stabilitesi ve çeşitli malzemelerle uyumluluğu, onu özel üretim süreçlerine uygun hale getirir.
4-Nonilfenol, sorumlu kullanım ve kullanımın önemi vurgulanarak farklı bölgelerdeki düzenleyici incelemeye tabidir.

4-Nonilfenolün dallanmış izomerleri, benzersiz özelliklerine katkıda bulunarak farklı uygulamalardaki davranışını etkiler.
Deterjanlar ve temizlik ürünleri bağlamında 4-Nonilfenol bu formülasyonların etkinliğini arttırır.
4-Nonilfenolün fenolik yapısı, bazı uygulamalarda antioksidan özelliklerine katkıda bulunur.

Yaygın olarak kullanılmasına rağmen çevresel etkisi daha düşük olan alternatif maddelerin araştırılmasına yönelik çalışmalar devam etmektedir.
Araştırmacılar ve endüstriler, 4-Nonilfenol ile ilişkili potansiyel ekolojik ayak izini en aza indirmenin yollarını aktif olarak araştırıyorlar.

4-Nonilfenolün endüstriyel işlemlerde bulunması, çevresel kirlenmeyi önlemek için sorumlu imha yöntemleri gerektirir.
Zorluklarına rağmen devam eden çalışmalar, bileşiğin davranışını ve bunun ekosistemler ve insan sağlığı üzerindeki etkilerini daha iyi anlamayı amaçlıyor.
4-Nonilfenolün özellikleri, onu çeşitli bilimsel ve endüstriyel topluluklarda devam eden araştırma ve düzenleyici tartışmaların konusu haline getirmektedir.
4-Nonilfenolün özelliklerinin kapsamlı bir şekilde anlaşılması, endüstriyel ve çevresel bağlamlarda sorumlu ve sürdürülebilir yönetim için çok önemlidir.



ÖZELLİKLERİ


Kimyasal özellikleri:

Kimyasal Formül: C15H24O
Molekül Ağırlığı: Yaklaşık 220,36 g/mol
Yapısal formül:
CAS Kayıt Numarası: 104-40-5
EC Numarası: 203-199-4


Fiziki özellikleri:

Fiziksel Durum: Beyaz kristal katı veya toz
Erime Noktası: İzomerik bileşime bağlı olarak değişir (tipik olarak 45 ila 75 °C arasında değişir)
Kaynama Noktası: Belirgin bir kaynama noktasına ulaşmadan ayrışır
Yoğunluk: İzomer bileşimine göre değişir (tipik olarak 0,96 - 0,98 g/cm³ civarında)
Çözünürlük: Suda az çözünür, organik çözücülerde çözünür


Koku ve Görünüm:

Koku: Tatlı ve hafif fenolik
Görünüm: Beyazdan kirli beyaza kadar katı veya toz



İLK YARDIM


Solunum:

Temiz Havaya Çıkarın:
Solunması halinde etkilenen kişiyi derhal temiz hava alan bir alana taşıyın.

Tıbbi Yardım Alın:
Solunum tahrişi veya zorluğu devam ederse derhal tıbbi yardım alın.


Ten teması:
Kirlenmiş Giysileri Çıkarın:
Kirlenmiş giysilerinizi ve ayakkabılarınızı derhal çıkarın.

Cildinizi İyice Yıkayın:
Etkilenen cildi en az 15 dakika boyunca bol sabun ve suyla yıkayın.

Tıbbi Yardım Alın:
Tahriş, kızarıklık veya başka olumsuz etkiler meydana gelirse tıbbi yardım alın.


Göz teması:

Suyla yıkayın:
Göz kapaklarını açık tutarak gözleri en az 15 dakika boyunca hafifçe akan suyla yıkayın.

Kontakt Lensleri Çıkarın:
Mümkünse, ilk yıkamadan sonra kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.

Tıbbi Yardım Alın:
Tahriş veya kızarıklık devam ederse derhal tıbbi yardım alın.


Yutma:

Kusmayı Teşvik Etmeyin:
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusturmayın.

Sıvı Vermeyin:
Bilinci yerinde olmayan kişiye ağızdan hiçbir şey vermeyin.

Tıbbi Yardım Alın:
Derhal tıbbi yardım alın ve tıbbi personele ayrıntılı bilgi verin.


Genel İlk Yardım:

Kişisel koruma:
İlk yardım sağlıyorsanız uygun kişisel koruyucu ekipmanı (KKD) kullanın ve güvenliğinizi sağlayın.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Kişisel Koruyucu Donanım (PPE):
Cilt ve göz temasını en aza indirmek için kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu gözlükler veya yüz siperliği ve koruyucu giysiler dahil uygun KKD kullanın.

Havalandırma:
İyi havalandırılmış bir alanda çalışın veya havadaki konsantrasyonları kontrol etmek için yerel egzoz havalandırmasını kullanın.

Temastan Kaçınmak:
Ciltle temasından ve buhar veya buğuların solunmasından kaçının. Mümkünse koruyucu saplı alet veya ekipman kullanın.

Yutmanın Önlenmesi:
4-Nonilfenol ile çalışırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin. Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.

Etiketleme ve Tanımlama:
Kapları kimyasal adı, tehlike bilgileri ve uygun güvenlik sembolleriyle açıkça etiketleyin.

Çapraz Kontaminasyonun Önlenmesi:
4-Nonilfenol'ü uyumsuz maddelerden ayırarak çapraz kontaminasyonu önleyin.

Karışımı Önlemek:
Uyumluluğu teyit edilmedikçe diğer kimyasallarla karıştırmayın.

Eğitim:
Personelin 4-Nonilfenol ile ilgili uygun taşıma, kullanım ve acil durum prosedürleri konusunda eğitildiğinden emin olun.

Acil Durum ekipmanı:
Göz yıkama istasyonları ve güvenlik duşları da dahil olmak üzere acil durum ekipmanlarını hazır bulundurun.

Dökülmeye Müdahale:
Dökülmeye müdahale ve temizlik için prosedürler oluşturun. Dökülmeleri derhal kontrol altına almak ve temizlemek için emici malzemeler kullanın.

Atık Bertarafı:
Atıkları yerel, bölgesel ve ulusal düzenlemelere uygun olarak bertaraf edin.


Depolama:

Depolama yeri:
4-Nonilfenol'ü serin, iyi havalandırılmış bir alanda, doğrudan güneş ışığından ve uyumsuz malzemelerden uzakta saklayın.

Sıcaklık kontrolü:
Aşırı sıcaklıklardan kaçının.
Stabiliteyi korumak için belirtilen aralıktaki sıcaklıklarda saklayın.

Havalandırma:
Buhar birikimini önlemek için depolama alanlarında yeterli havalandırma sağlayın.

Saklama Kapları:
4-Nonilfenol'ü depolamak için yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) veya cam gibi uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.

Etiketleme:
Saklama kaplarını kimyasal adı, tehlike bilgileri ve özel saklama talimatlarıyla açıkça etiketleyin.

Ayrışma:
Reaksiyonları önlemek için 4-Nonilfenol'ü uyumsuz maddelerden ayırın.

Güvenlik önlemleri:
Erişimi yalnızca yetkili personelin erişimine kısıtlamak için güvenlik önlemleri uygulayın.

Düzenli Denetimler:
Potansiyel sorunları hızlı bir şekilde belirlemek ve çözmek için depolama alanlarında düzenli denetimler yapın.

Konteyner Bütünlüğü:
Saklama kaplarını hasar veya bozulma belirtileri açısından düzenli olarak inceleyin.
Hasarlı kapları derhal değiştirin.

Acil Durum Müdahale Planlaması:
4-Nonilfenol içeren potansiyel olaylara yönelik acil müdahale planları geliştirin ve iletin.

Dökme kabı:
Emici malzemeler ve dökülme kitleri de dahil olmak üzere uygun dökülme önleme önlemlerini alın.

Eğitim:
Depolamada görev alan personelin uygun depolama prosedürleri ve acil durum müdahalesi konusunda eğitildiğinden emin olun.

Belgeler:
Envanterin, depolama koşullarının ve tüm olayların doğru belgelerini koruyun.

Mevzuata uygunluk:
4-Nonilfenolün saklanmasına ilişkin tüm ilgili düzenlemelere ve yönergelere uyun.

4-Okzodekandiyoat, organik bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat, (CH2)8(CO2H)2 kimyasal formülüne sahip, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul veya toz halindeki bir katıdır.

CAS Numarası: 111-20-6
EC Numarası: 203-845-5
Kimyasal Formül: HOOC(CH₂)₈COOH
Molar Kütle: 202,25 g/mol

4-Okzodekandiyoat, HO2C(CH2)8CO2H kimyasal formülüne sahip, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul veya toz halindeki bir katıdır.

Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum Latince donyağı anlamına gelir ve onun mum üretiminde kullanımını ifade eder.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir.

Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları, naylon 610, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. için bir monomer olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat, yağlama yağı endüstrisinde metaller üzerindeki yağlama yağlarının pas önleyici özelliklerini arttırmak için yüzey aktif madde olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.
4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153 °F'dir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.

4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.
4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153 °F'dir.

4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.
Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum Latince donyağı anlamına gelir ve mum üretiminde kullanılan 4-Okzodekandiyoat anlamına gelir.

4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat'ın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.
4-Okzodekandiyoat, erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mmHg'de yavaşça süblimleşir.

4-Okzodekandiyoat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10.000 ton olarak üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
4-Okzodekandiyoat, yorgunluk önleyici bir biyobelirteç olarak tanımlanan bir idrar metabolitidir.

4-Okzodekandiyoat, toz haline getirilmiş kristal veya beyaz pul pul bir maddedir.
4-Okzodekandiyoat beyaz bir pul veya toz kristaldir.
Tehlikesiz olarak tanımlanır, ancak toz halindeki 4-Okzodekandiyoat ani tutuşmaya eğilimli olabilir (ince organik tozların işlenmesinde tipik bir risk).

Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum (donyağı) Latince donyağı anlamına gelir ve onun mum üretiminde kullanımını ifade eder.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul pul kristallerdir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür, alkol ve eterde çözünür.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda alkid reçinelerin (yüzey kaplamaları, plastikleştirilmiş nitroselüloz kaplamalar ve üre reçine vernikleri olarak kullanılır) ve poliüretan kauçuk, selüloz reçineleri, vinil reçineleri ve sentetik kauçuk plastikleştiriciler, yumuşatıcılar ve çözücülerin üretimi için hammaddedir.
4-Okzodekandiyoat, doğal olarak oluşan ve tehlikesiz bir dikarboksilik asittir, ancak, toz formunda ani tutuşmaya karşı hassas olabilir.

4-Okzodekandiyoatın en yaygın kullanımlarından biri mum imalatıdır.
4-Okzodekandiyoat, erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mm Hg'de yavaşça süblimleşir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda endüstriyel endüstride de çeşitli ürün ve malzemeler için monomer ve ara madde olarak kullanılmaktadır.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul pul kristaldir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür, alkol ve eterde çözünür.

4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir ve dünya üretiminin büyük çoğunluğu, yıllık olarak 20.000 metrik tonun üzerinde ihracat yapan ve ürünün küresel ticaretinin %90'ından fazlasını temsil eden Çin'de gerçekleşmektedir.
4-Okzodekandiyoat hint yağından üretilir.

4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.

4-Okzodekandiyoat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10.000 ton olarak üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
4-Okzodekandiyoat çoğunlukla renksizdir ancak sarının açık bir tonu da olabilir.

4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.

4-Okzodekandiyoat, hint yağından türetilen bir asittir.
4-Okzodekandiyoat, beyaz, granüler bir toz halinde satılır ve bazen kimyasal adlarından biri ile anılır: 1,8-oktandikarboksilik asit.

4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.
4-Okzodekandiyoatın ayrıca hafif bir kokusu vardır, ancak göze çarpan hiçbir şey yoktur.

4-Okzodekandiyoatın üretilebilmesinin iki yolu vardır: Hint yağı ve adipik asit.
4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.

4-Okzodekandiyoatın hint yağından türetilmesi çok daha yaygındır çünkü süreç çevre dostu ve uygun maliyetlidir.
4-Okzodekandiyoatı yapmak için hint yağı alkali ile yüksek sıcaklıklara ısıtılır.

4-Okzodekandiyoat, mum üretiminde kullanımına atıfta bulunarak adını Latince sebaceus (donyağı mumu) veya sebum'dan (donyağı) almıştır.
4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.

4-Okzodekandiyoatın saflığı sahip olduğu reaksiyon tipine bağlıdır.
Genel olarak modern dönüşüm teknolojisi daha saf bir ürüne yol açar.
4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153°F'dir.

4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.
4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, orta zincirli yağ asitleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, 4 ila 12 arasında karbon atomu içeren alifatik kuyruklu yağ asitleridir.

4-Okzodekandiyoat, hint yağından yapılır ve homolog dikarboksilik asit serisine aittir.
4-Okzodekandiyoatın en iyi bilinen uygulaması poliamidlerin üretimidir.

(HOOC) (CH2)8(COOH) yapısına sahip bir dikarboksilik asit olan 4-Okzodekandiyoat, hint yağının doğal olarak oluşan ve in vivo olarak güvenli olduğu kanıtlanmış bir kimyasal türevidir.
4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.

4-Okzodekandiyoat, Isatis tinctoria, Euglena gracilis ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
4-Okzodekandiyoat, doğrudan hint yağından üretilen doğal bir C10 sıvı yağ asididir.

4-Okzodekandiyoatın, doğuştan metabolizma hataları olan karnitin-asilkarnitin translokaz eksikliği ve orta zincirli asil-CoA dehidrojenaz eksikliği ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.
4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.

4-Okzodekandiyoat, mum üretiminde kullanımına atıfta bulunarak adını Latince sebaceus (donyağı mumu) veya sebum'dan (donyağı) almıştır.
4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.

4-Okzodekandiyoatın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.
4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.

4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.

4-Okzodekandiyoat, plastikleştirici, çözücü ve yumuşatıcı görevi görür.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul veya toz halindeki bir katıdır.

Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum Latince donyağı anlamına gelir ve onun mum üretiminde kullanımını ifade eder.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bölünmesi ve ardından kostik ile füzyonu yoluyla üretilir.

4-Okzodekandiyoat, erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mmHg'de yavaşça süblimleşir.
4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, beyaz kristal toz veya granüler formdadır, suda hafifçe çözünür, etanol veya eterde tamamen çözünür, ancak benzende çözünmez.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının üst düzey bir türevidir ve "Sebasik Asit" olarak da adlandırılır.

4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153 °F'dir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.

4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir.
4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.

4-Okzodekandiyoat, doğrudan hint yağından üretilen doğal bir sıvı yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir.

4-Okzodekandiyoat, organik bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat, (CH2)8(CO2H)2 kimyasal formülüne sahip, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoatın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.

4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.

4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.
4-Okzodekandiyoat, Isatis tinctoria, Euglena gracilis ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.

4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.

Çoklu asil-CoA-dehidrojenaz eksikliği (MADD) veya glutarik asidüri tip II (GAII) olan hastalarda, elektron transfer flavoproteini veya elektron transfer flavoprotein ubikinon oksidoredüktaz eksikliğinden kaynaklanan bir grup metabolik bozukluktur; biyokimyasal veriler idrarda bir artış gösterir 4 -Okzodekandiyoat atılımı.
4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.

4-Okzodekandiyoat, mum üretiminde kullanımına atıfta bulunarak adını Latince sebaceus (donyağı mumu) veya sebum'dan (donyağı) almıştır.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının kuru damıtılmasından elde edilen bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat hint yağından elde edilir.
Bir kastor 4-Okzodekandiyoat elde etmek için iki moleküle ihtiyaç vardır.
Hint yağı, esas olarak Hindistan, Brezilya ve Çin'de yetişen büyük bir çalı olan kastorun (Ricinus communis L.) meyve tohumundan elde edilir.

Tohumun yağ içeriği %40-50'dir.
4-Okzodekandiyoat oda sıcaklığında katıdır ve 130°C'nin üzerinde erir.

4-Okzodekandiyoat beyaz kristal katı formundadır (üreticiye bağlı olarak toz veya granüller).
Alkid reçineler, maleik ve diğer polyesterler, poliüretanlar, elyaflar, boyalar, mumlar ve parfümler, düşük sıcaklıktaki yağlayıcılar ve hidrolik sıvılardaki stabilizatör.

4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevi olan doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.
4-Okzodekandiyoat, (HOOC)(CH2)8(COOH) yapısına sahip bir dikarboksilik asittir ve doğal olarak oluşur.

4-Okzodekandiyoatın Kullanım Alanları:
4-Okzodekandiyoat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları plastikleştiricilerde, yağlayıcılarda, hidrolik sıvılarda, kozmetiklerde, mumlarda vb. kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, yakıtlar, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri ve gübreler.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: kapalı sistemlerdeki maddelerin minimum salınımla kullanılması.

4-Okzodekandiyoat ayrıca tamponlayıcı ve nötrleştirici bir madde olarak da çalışır.
4-Okzodekandiyoatın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı.

4-Okzodekandiyoat cilt bakımı, saç bakımı ve güneş bakımı formülasyonlarında kullanılır.
4-Okzodekandiyoat topikal yumuşatıcı olarak kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat, metal işleme sıvılarında korozyon önleyici olarak ve greslerde kompleks oluşturucu madde olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve eşyaların üretiminde.
4-Okzodekandiyoatın çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan kaynaklanacaktır: iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı, bir malzemenin içine veya üzerine bulaşmasıyla sonuçlanır (örn. boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).
4-Okzodekandiyoat, plastik (örneğin gıda paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) ve deri (örneğin eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilyalar) bazlı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir.

4-Okzodekandiyoat şu ürünlerde kullanılmaktadır: biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları, bitki koruma ürünleri, su yumuşatıcıları ve su arıtma kimyasalları.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme ve tarım, ormancılık ve balıkçılık.

4-Okzodekandiyoat aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
4-Okzodekandiyoatın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.

4-Okzodekandiyoat şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, polimerler, kaplama ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları, naylon 610, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. için bir monomer olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat, yorgunluk önleyici bir biyobelirteç olarak tanımlanan bir idrar metabolitidir.
4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, işleme yardımcısı olarak, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), termoplastik üretimi için, imalat için Maddenin ve malzemelerdeki formülasyonun özellikleri.

4-Okzodekandiyoat, plastikler ve soğuğa dayanıklı kauçuk için plastikleştiricilerin yanı sıra poliamid, poliüretan, alkid reçine, sentetik yağlama yağı, yağlama yağı katkı maddeleri, baharatlar, kaplamalar, kozmetikler vb. için de kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları, su arıtma kimyasalları, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, su yumuşatıcıları ve polimerler.

4-Okzodekandiyoat, dibütil sebakat, dioktil sebakat, diizooktil sebakat gibi 4-Okzodekandiyoat esterlerinin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılır.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.

4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.

4-Okzodekandiyoat, çeşitli ürünler için kaynak malzeme olarak kullanılır.
Ayrıca 4-Okzodekandiyoat yapıştırıcı endüstrisinde çapraz bağlayıcı olarak, plastik endüstrisinde plastikleştirici olarak, yağlayıcıların bir bileşeni olarak ve ambalaj filmlerinde genişletici olarak kullanılır.

4-Okzodekandiyoat aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar, plastik ürünler ve kauçuk ürünler.
4-Okzodekandiyoat, yumuşatıcı, maskeleme maddesi, film oluşturucu madde, saç veya cilt bakım maddesi, SPF Güçlendirici vb. olarak kullanılabilen sebakat esterleri için bir sentez ara maddesi olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, eşyaların üretiminde, karışımların formülasyonunda, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), işlem yardımcısı olarak.
4-Okzodekandiyoat aynı zamanda naylon 1010, naylon 910, naylon 810, naylon 610, naylon 9 ve yüksek sıcaklığa dayanıklı yağlama yağı dietilheksil ester üretimi için hammadde olarak da kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Okzodekandiyoatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı.
Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları, naylon 610, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. için bir monomer olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat, yağlama yağı endüstrisinde metaller üzerindeki yağlama yağlarının pas önleyici özelliklerini arttırmak için yüzey aktif madde olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, yakıtlar, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri ve gübreler.

4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.

Sebaceus, Latince donyağı mumu anlamına gelir ve sebum, Latince donyağı anlamına gelir. Bu terimler, mum imalatında 4-Okzodekandiyoatın kullanımına atıfta bulunmaktadır.
Özellikle 4-Okzodekandiyoat, lityum kompleks gresinde koyulaştırıcı olarak kullanılır.

Ayrıca 4-Okzodekandiyoat, aromatiklerin, antiseptiklerin ve boya malzemelerinin üretiminde ve ayrıca poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde bir ara madde olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca poliamidin, naylonun ve alkid reçinelerinin sentezinde de kullanılır.

Ancak yukarıda belirtildiği gibi 4-Okzodekandiyoatın endüstriyel ortamda birçok kullanımı vardır.
4-Okzodekandiyoat'ın korozyon önleyici özellikleri metal işleme sıvıları ve antifriz için yararlı bir katkı haline getirir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda gres ve yağlayıcılar için bir katkı maddesi ve koyulaştırıcının yanı sıra boyalar ve diğer kaplamalarda bir ara maddedir.
4-Okzodekandiyoat diğer dibazik asitlerle karışım halinde kullanıldığında özellikle metal işleme sıvıları, motor soğutucuları, metal temizleyicileri, sulu hidrolik sıvıları için demirli korozyon önleyici olarak etkilidir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda lityum kompleks gres için damlama noktasını artıracak ve mekanik stabiliteyi iyileştirecek bir kompleks oluşturucu madde olarak da kullanılabilir.
Bu maddenin çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum düzeyde kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı salınım (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımla kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları).

4-Okzodekandiyoat, alkid ve polyester reçineler, plastikleştiriciler, polyester kauçuklar ve poliamid sentetik elyaflar için hammadde olarak kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, naylon, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, plastikleştiriciler ve daha fazlası için bir monomer olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat ayrıca antiseptikler, aromatikler ve boya ürünleri için bir ara madde olarak da kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, alkid reçinelerinde, maleik ve diğer polyesterlerde, poliüretanlarda ve elyaflarda stabilizatör olarak kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ayrıca boya ürünlerinde, mumlarda, parfümlerde, düşük sıcaklıkta yağlayıcılarda ve hidrolik sıvılarda ve naylon yapımında da kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, Naylon 6-10'un üretim sürecinde büyük ölçüde kullanılır.

Bir izomer olan izo4-Okzodekandiyoat, vinil reçine plastikleştiriciler, ekstrüzyon plastikleri, yapıştırıcılar, ester yağlayıcılar, polyesterler, poliüretan reçineler ve sentetik kauçuk üretiminde çeşitli uygulamalara sahiptir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca plastikleştiricilerde, yağlayıcılarda, hidrolik sıvılarda, kozmetiklerde ve mum imalatında da bulunabilir.

Kozmetikte 4-Okzodekandiyoat, pH ayarlaması için tamponlayıcı bir bileşen olarak veya çeşitli esterlerin sentezinde kimyasal bir ara madde olarak kullanılabilir.
Do4-Okzodekandiyoat esas olarak üst sınıf toz boyalarda ve boyalarda, yapıştırıcılarda, kağıt hamuru ve kağıtta, kimyasal ve endüstriyel tesislerde, yüzey aktif maddelerde, antiseptiklerde kullanılır.

Amin ile kombinasyon halinde 4-Okzodekandiyoat, yüksek performanslı bir naylon 6-12 olan mühendislik plastikleri poliamid reçineleri, yapıştırıcılar, diester sentetik yağlayıcılar, elyaflar, küratifler, plastikleştiriciler, polyester kaplamalar, epoksi reçineler üretmek için kullanılır.
4-Okzodekandiyoatın yumuşatma ve yumuşatma özellikleri nedeniyle Jamaika siyah hint yağı, temizleyiciler, nemlendiriciler ve etnik saç bakım ürünleri gibi ürünlerde kullanım için idealdir.

4-Okzodekandiyoat geçmişte mum yapımında kullanılmıştı ve bugün imalat ve endüstriyel işlemede birçok fonksiyona sahip.
4-Okzodekandiyoatın başlıca kullanımlarından bazıları arasında naylon, sentetik reçineler ve diğer plastiklerde bir ara madde olarak hareket edilmesi yer alır.
4-Okzodekandiyoat ve türevleri, azelaik asit olarak, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, difüzyon pompa yağları, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımlara sahiptir.

Yağlayıcılar, Plastikler ve Greslerin kullanımı:
Hint yağındaki yağ asitleri, 4-Okzodekandiyoat'a mükemmel yağlama özellikleri kazandırır.
Metal çekme ve diğer endüstriyel işlemlerde yağlayıcı olarak geleneksel hint yağını veya Jamaika siyah hint yağını seçebilirsiniz.

Örneğin:
Plastikleştiriciler
Yağlayıcılar
Hidrolik Sıvılar
Makyaj malzemeleri
Mumlar
Tamponlama
pH Düzenleyici Ajan
pH Ayarlayıcı
Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Malzemeleri
Boyalar ve Kaplamalar
Kişisel Bakım ürünleri

Metal İşleme Sıvılarının kullanım alanları:
4-Okzodekandiyoatın yumuşatma ve yumuşatma özellikleri nedeniyle Jamaika siyah hint yağı, temizleyiciler, nemlendiriciler ve etnik saç bakım ürünleri gibi ürünlerde kullanım için idealdir.

Örneğin:
Polimerler
Plastikleştiriciler
Yağlayıcılar
Korozyon önleyicileri

4-Okzodekandiyoat aşağıdakilerin sentezinde kullanılmıştır:
biyolojik olarak parçalanabilen ve elastomerik polyesterler [poli(gliserol sebakat)]
yeni biyo-naylon, PA5.10
ilaç dağıtım uygulamaları için poli(eter-ester anhidrit) nanoparçacık bazlı yeni sıcaklık tepkili hidrojel

4-Okzodekandiyoatın Ortak Kullanım Alanları:
Sebaceus, Latince donyağı mumu anlamına gelir ve sebum, Latince donyağı anlamına gelir.
Bu terimler, mum imalatında 4-Okzodekandiyoatın kullanımına atıfta bulunmaktadır.
Ancak yukarıda belirtildiği gibi 4-Okzodekandiyoatın endüstriyel ortamda birçok kullanımı vardır.

4-Okzodekandiyoat, naylon, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, plastikleştiriciler ve daha fazlası için bir monomer olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca antiseptikler, aromatikler ve boya ürünleri için bir ara madde olarak da kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoatın Uygulamaları:

Başlıca Uygulamalar:
4-Okzodekandiyoatımız birçok uygulamada rekabetçi bir çözüm sunar:

Polimer üretmek için:
Endüstride: plastikleştiriciler, yağlayıcılar ve korozyon geciktiriciler üretmek
Kozmetikte: Tamponlama maddesi olarak veya çok çeşitli esterler üretmek için kimyasal ara madde olarak

Kozmetik uygulamalar:
4-Okzodekandiyoatımız, pH düzeltici (tamponlama) olarak doğrudan kozmetik formülasyonunda kullanılabilir.
Bu durumda ana uygulamalar cilt bakımı (çoğunlukla yüz/boyun bakımı) ve renkli kozmetiklerdir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda DIPS veya DIS (diizopropil sebakat), DOS (dietilheksil sebakat), DES (dietil sebakat) ve DBS (dibutil sebakat) gibi sebakat esterlerini üretmek için bir sentez ara maddesi olarak da yaygın şekilde kullanılır.
Bu sebakatlar yumuşatıcı, solvent, plastikleştirici, maskeleme (ürünün temel kokusunu azaltmak veya engellemek), film oluşturmak, saç veya cildi yumuşatmak için kullanılır.

Genel olarak sebakat esterlerinin iyi bir penetrasyon sağladığı, yağlı olmayan ve ipeksi bir cilt hissi verdiği iddia edilir.
Bu esterlerin aynı zamanda iyi bir pigment dağıtıcı (DOS), iyi bir güneş koruma faktörü (SPF) güçlendirici (DIPS harmanlanmış) olduğu ve terlemeyi önleyici maddede (DIPS) beyazlamayı önlediği de bilinmektedir.

Plastikleştirici uygulamaları:
4-Okzodekandiyoat (DC 10), çeşitli plastiklerin üretiminde yaygın olarak kullanılır ve bu plastiklere biyo bazlı bir parça kazandırır.

Kasa, Metal İşleme Sıvıları ve Plastikler:
4-Okzodekandiyoatın yumuşatma ve yumuşatma özellikleri nedeniyle Jamaika siyah hint yağı, temizleyiciler, nemlendiriciler ve etnik saç bakım ürünleri gibi ürünlerde kullanım için idealdir.

Yağlayıcılar ve Gresler:
Hint yağındaki yağ asitleri, 4-Okzodekandiyoat'a mükemmel yağlama özellikleri kazandırır.
Metal çekme ve diğer endüstriyel işlemlerde yağlayıcı olarak geleneksel hint yağını veya Jamaika siyah hint yağını seçebilirsiniz.

4-Okzodekandiyoatın özellikleri:

Acme-Hardesty 4-Okzodekandiyoat minimum yüzde 99,5 saflığa kadar rafine edilir.
4-Okzodekandiyoatın minimum asit değeri 550, maksimum kül içeriği yüzde 0,03 ve maksimum nem seviyesi yüzde 0,20'dir.

4-Okzodekandiyoatın erime noktası 131,0 ile 134,5°C arasındadır.
4-Okzodekandiyoatın başlıca kullanımlarından bazıları arasında naylon, sentetik reçineler ve diğer plastiklerde bir ara madde olarak hareket edilmesi yer alır.

4-Okzodekandiyoatın korozyon önleyici özellikleri, onu metal işleme sıvıları ve antifrizlere faydalı bir katkı haline getirir.
4-Okzodekandiyoat aynı zamanda gres ve yağlayıcılar için bir katkı maddesi ve koyulaştırıcının yanı sıra boyalar ve diğer kaplamalarda bir ara maddedir.

4-Okzodekandiyoatın Faydaları:
Kozmetik ürünlerde 4-Okzodekandiyoat, pH düzeltici olarak görev yapabilir.
Plastiklerde daha iyi esneklik ve daha düşük erime sıcaklığı sağlamak için 4-Okzodekandiyoat kullanılabilir.

Yağlayıcılar ve korozyon önleyici uygulamalar için 4-Okzodekandiyoat, uçak, otomotiv ve kamyon motorları için soğutucu olarak kullanılabilen bir tuz türevi üretmek için kullanılır.

İşte 4-Okzodekandiyoatı bu kadar esnek kılan özellikler.
Mükemmel kayganlık
Düşük sıcaklıkta akışkanlık
Daha yüksek termal stabilite
Yüksek parlama noktaları
Düşük akma noktaları

Temel Faydalar:
Kozmetik ürünlerde 4-Okzodekandiyoat, pH düzeltici olarak görev yapabilir.
Plastiklerde daha iyi esneklik ve daha düşük erime sıcaklığı sağlamak için 4-Okzodekandiyoat kullanılabilir.
Yağlayıcılar ve korozyon önleyici uygulamalar için 4-Okzodekandiyoat, uçak, otomotiv ve kamyon motorları için soğutucu olarak kullanılabilen bir tuz türevi üretmek için kullanılır.

4-Okzodekandiyoatı bu kadar esnek kılan özellikler:
Mükemmel kayganlık
Düşük sıcaklıkta akışkanlık
Daha yüksek termal stabilite
Yüksek parlama noktaları
Düşük akma noktaları

4-Okzodekandiyoatın Alternatif Ebeveynleri:
Dikarboksilik asitler ve türevleri
Karboksilik asitler
Organik oksitler
Hidrokarbon türevleri
Karbonil bileşikleri

4-Okzodekandiyoatın ikame edicileri:
Orta zincirli yağ asidi
Dikarboksilik asit veya türevleri
Karboksilik asit
Karboksilik asit türevi
Organik oksijen bileşiği
Organik oksit
Hidrokarbon türevi
Organooksijen bileşiği
Karbonil grubu
Alifatik asiklik bileşik

4-Oksodekanedioatın Bileşik Türü:
Hayvan Toksini
Kozmetik Toksin
Gıda Toksini
Endüstriyel/İşyeri Toksini
Metabolit
Doğal Bileşik
Organik bileşik
Plastikleştirici

4-Okzodekandiyoatın Hazırlanması:
4-Okzodekandiyoat normalde esasen gliserol tririsinoleat olan hint yağından yapılır.
Hint yağı yaklaşık 250°e'de sodyum hidroksit ile ısıtılır.

Bu işlem, hint yağının risinoleik aside sabunlaştırılmasıyla sonuçlanır ve bu daha sonra 2-oktanol ve 4-Okzodekandiyoat verecek şekilde bölünür:
Bu işlem düşük 4-Okzodekandiyoat verimiyle sonuçlanır (hint yağı bazında yaklaşık %50) ancak yine de diğer yolların rekabetçi olduğu kanıtlanmamıştır.
4-Okzodekandiyoat renksiz kristal bir katıdır, erime noktası 134°C'dir.

Ana Hazırlama Yöntemi:
(1) Hint yağı ham maddedir, risinoleat şişirme ve 280~300°C sıcaklıkta hint yağından ayrılır, kostik soda alkali füzyonunu gerçekleştirir ve reaksiyon 10 saat ısıtılır, sebum asit sodyum tuzu elde edilebilir, yardımcı ürün 2-oktanoldür.

Sodyum tuzu suda çözülür, nötralize etmek için sülfürik asit eklenir, ağartma işleminden sonra çözelti sebum asidi çökeltmek için soğutulur, 4-Okzodekandiyoat soğuk suyla yıkanır ve son olarak yeniden kristalleştirilir.
CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) Adipik asit (heksan diasit) sentezlenecek hammaddedir.
Adipik asit ve metanol, dimetil adipat oluşturmak için esterleşme reaksiyonunu ilerletebilir, iyon değişim membranı dimer, yani dimetil sebakat elde etmek için elektrolitik oksidasyonu ilerletir ve daha sonra disodyum tuzunu oluşturmak için sodyum hidroksit ile reaksiyona girer, hidroklorik asit (veya sülfürik asit) kullanılır.

4-Okzodekandiyoat üretimi:
4-Okzodekandiyoat, hint yağından elde edilen risinoleik asidin bölünmesiyle hint yağından üretilir.
Oktanol ve gliserin bir yan üründür.

4-Okzodekandiyoat ayrıca siklodesenonu veren üçüncül hidroperoksit yoluyla dekalinden elde edilebilir.
4-Okzodekandiyoatın mevcut endüstriyel üretiminin neredeyse tamamında ham madde olarak hint yağı kullanılıyor.

Hint yağı kırma yöntemi:
Hint yağı, risinoleik asit sodyum sabunu üretmek için alkali hidroliz etkisi altında ısıtılır ve daha sonra risinoleik asit üretmek için sülfürik asit eklenir; seyreltici kresol varlığında, 4-Okzodekandiyoat çift sodyum tuzu ve sekoktanol ve hidrojen oluşturmak üzere parçalamak için 260-280 ° C'ye ısıtılmış alkali ekleyin, suyla seyreltilmiş, parçalanmış malzeme asitle ısıtıldı ve nötrleştirildi, çift sodyum tuzu bir monosodyum tuzuna dönüştürüldü ; aktif karbon nötralizasyon çözeltisinin rengi giderildikten sonra asitle kaynatılır.
4-Okzodekandiyoat'ın monosodyum tuzu kristallerine dönüştürülür ve daha sonra ayrılarak kurutularak nihai ürün elde edilir.

4-Okzodekandiyoatın Potansiyel Tıbbi Önemi:
Sebum, ciltteki yağ bezlerinin salgısıdır.
4-Okzodekandiyoat, trigliseritler (≈%41), balmumu esterleri (≈%26), skualen (≈%12) ve serbest yağ asitlerinden (≈%16) oluşan mumsu bir lipit setidir.

Sebumdaki serbest yağ asidi salgılarına çoklu doymamış yağ asitleri ve 4-Oksodekanedioat dahildir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca cilt yüzeyini kaplayan diğer lipitlerde de bulunur.
İnsan nötrofilleri, 4-Okzodekandiyoatı 5-okso analoğuna, yani 5-okso-eikosatetraenoik asidin yapısal bir analoğu olan 5-okso-6E,8Z-oktadekenoik asit'e dönüştürebilir ve bu okso-eikosatetraenoik asit gibi, son derece güçlü bir aktivatördür.

Bu etkiye bu hücreler üzerindeki OXER1 reseptörü aracılık eder.
4-Okzodekandiyoat'ın çeşitli inflamatuar cilt koşullarının kötüleşmesine katkıda bulunmak üzere pro-inflamatuar hücreleri uyardığı ve böylece 5-okso analoğuna dönüştürüldüğü ileri sürülmektedir.

4-Okzodekandiyoatın Saflaştırma Yöntemleri:
Kaynayan sudan (kömür) kristalleştirildikten sonra tekrar serbest asite dönüştürülen disodyum tuzu yoluyla 4-Okzodekandiyoatı saflaştırın.
Serbest asit, sıcak damıtılmış sudan veya Me2CO/pet eterden tekrar tekrar kristalleştirilir ve vakum altında kurutulur.

4-Okzodekandiyoatın Özellikleri:
4-Okzodekandiyoat yüksek saflığa sahiptir.
4-Okzodekandiyoat %100 bitkisel kökenlidir.

4-Okzodekandiyoat doğrusal zincire sahiptir.
4-Okzodekandiyoatın granül veya toz formları vardır.

4-Okzodekandiyoat, çok çeşitli esterleri üretmek için yüksek reaktiviteye sahiptir.
4-Okzodekandiyoat Erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mmHg'de yavaşça süblimleşir.

4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoatın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.

4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.

4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.
4-Okzodekandiyoat, Isatis tinctoria, Euglena gracilis ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.

4-Okzodekandiyoatın Kullanımı ve Saklanması:

Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.

Depolama sınıfı (TRGS 510):
8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

4-Okzodekandiyoatın Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Reaktivite:
4-Okzodekandiyoat, hem organik hem de inorganik bazları nötralize etmek için ekzotermik reaksiyona girer.
4-Okzodekandiyoat, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızlı bir şekilde reaksiyona girebilir ve nötrleştirme, çözünebilir bir tuz ürettiğinde çözünebilir.

4-Okzodekandiyoat, aktif metallerle reaksiyona girerek gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturur.
Bu tür reaksiyonlar kuru ortamda yavaştır, ancak sistemler demir, çelik ve alüminyum parçaların ve kapların korozyonuna izin verecek kadar havadan yeterince su emebilir.

Gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla yavaş reaksiyona girer.
Gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olacak şekilde siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer.

Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.

Uyumsuz malzemeler:

Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:

Atık arıtma yöntemleri:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.

Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin

4-Okzodekandiyoatın İlk Yardım Önlemleri:

Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.

Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.

Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

4-Okzodekandiyoatın yangınla mücadele önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.

4-Okzodekandiyoatın kaza sonucu salınması için önlemler:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

4-Okzodekandiyoatın Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:

Kontrol parametreleri:

İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.

Maruz kalma kontrolleri:

Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:

Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.

Bu ürünle cilt temasını önlemek için uygun eldiven çıkarma tekniğini kullanın (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan).
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)

Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)

4-Okzodekandiyoat herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.

Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.

Çevresel maruziyetin kontrolü:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

4-Okzodekandiyoatın tanımlayıcıları:
CAS numarası, 111-20-6
EC numarası, 203-845-5
Tepe Formülü, C₁₀H₁₈O₄
Kimyasal formül, HOOC(CH₂)₈COOH
Molar Kütle, 202,25 g/mol
GTİP Kodu, 2917 13 10
Kaynama noktası, 295 °C (133 hPa)
Yoğunluk, 1,210 g/cm3 (20 °C)
Erime Noktası, 133 - 137 °C
Buhar basıncı, 1 hPa (183 °C)
Yığın yoğunluğu, 600 - 620 kg/m3
Çözünürlük, 1 g/l
Test (GC, alan%), ≥ %98,0 (a/a)
Erime aralığı (düşük değer), ≥ 131 °C
Erime aralığı (üst değer), ≤ 134 °C
Kimlik (IR), testi geçti

PSA'sı: 74.60000
XLogP3: 2.1
Görünüm: Beyaz toz
Yoğunluk: 1,231 g/cm3
Erime Noktası: 130,8 °C
Kaynama Noktası: 294,5 °C
Parlama Noktası: 220 °C
Kırılma İndeksi: 1.422
Su çözünürlüğü:
Suda çözünürlük, g/100ml: 0,1 (zayıf)
Depolama koşulları:
Depolama Odası düşük sıcaklıkta havalandırma kurutma
Buhar Basıncı: 25°C'de 1,24E-06mmHg

4-Okzodekandiyoatın Özellikleri:
XLogP3: 2.1
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Tahvil Sayısı: 9
Tam Kütle: 202.12050905 g/mol
Monoizotopik Kütle: 202.12050905 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 74,6Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Karmaşıklık: 157
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Molekül Ağırlığı: 202,25 g/mol
Kimyasal formül, C10H18O4
Molar kütle, 202.250 g•mol−1
Yoğunluk, 1,209 g/cm3
Erime noktası, 131 ila 134,5 °C (267,8 ila 274,1 °F; 404,1 ila 407,6 K)
Kaynama noktası, 100 mmHg'de 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K)
Suda çözünürlük, 0,25 g/L
Asitlik (pKa), 4,720, 5,450

Erime Noktası, 131°C ila 134°C
Yoğunluk, 1.271
Kaynama Noktası, 295°C (100mmHg)
Parlama Noktası, 220°C (428°F)
Doğrusal Formül, HO2C(CH2)8CO2H
Adet, 100 gr
Beilstein, 1210591
Merck Endeksi, 14,8415
Çözünürlük Bilgisi, Suda az çözünür.
Formül Ağırlığı, 202,25
Yüzde Saflık, ≥98%
Kimyasal Adı veya Malzeme: 4-Okzodekandiyoat

Yoğunluk: 1,1±0,1 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 374,3±0,0 °C
Erime Noktası: 133-137 °C(yanıyor)
Moleküler Formül: C10H18O4
Molekül Ağırlığı: 202.247
Parlama Noktası: 198,3±19,7 °C
Tam Kütle: 202.120514
PSA'sı: 74.60000
GünlükP: 1,86
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,0±1,8 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.475
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, bazlar, indirgeyici maddelerle uyumsuz.
Suda Çözünürlük: 1 g/L (20 ºC)

4-Tert-Butylbenzoic Acid; PTBBA; p-Tert-butylbenzoic acid; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique; PTBBA CAS NO: 98-73-7

cas no: 4420-74-0 3-(Trimethoxysilyl)-1-propanethiol; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; gamma-Mercaptopropyltrimethoxysilane; (3-Thiopropyl)trimethoxysilane; 3-Mercaptopropyltrimethoxysilane; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-;

4-этилокт-1-ин-3-ол — спирт с тройной связью (алкин), расположенный на первом углероде восьмиуглеродной цепи, с этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому углероду.
4-этилокт-1-ин-3-ол – химическое соединение, относящееся к семейству алкинов.
4-этилокт-1-ин-3-ол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом и обычно используется в парфюмерной промышленности.

Номер CAS: 5877-42-9
Молекулярная формула: C10H18O
Молекулярный вес: 154,25
Номер EINECS: 227-545-9

4-этил-1-октин-3-ол, 4-этилокт-1-ин-3-ол, 5877-42-9, 1-октин-3-ол, 4-этил-, этилоктинол, 4-этил-1-октин-3-0l, 4-этил-3-гидрокси-1-октин, (2-этил-1-гидроксигексил)ацетилен, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSCC. -62119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-октин-3-ол, 4-этил-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H

4-этилокт-1-ин-3-ол представляет собой химическое соединение.
Систематическое название соответствует правилам номенклатуры ИЮПАК для органической химии, где нумерация углеродной цепи начинается с конца, ближайшего к функциональной группе, которой в данном случае является спиртовая (-OH) группа.
Тем не менее, недавние исследования показали, что 4-этилокт-1-ин-3-ол имеет потенциальное терапевтическое и экологическое применение.

Всего есть 3 статьи о 4-этилокт-1-ин-3-оле, которые направляют его синтетический путь.
Литература, собранная LookChem, в основном поступает из обмена пользователями и бесплатныхлитературныхресурсов, найденныхкомпьютерными технологиями Интернета.
Использование и применение 4-этилокт-1-ин-3-ола включает: ингибитор коррозии при кислотной обработке нефтяныхскважин, травление низкоуглеродистой стали, очистку низкоуглеродистой стали в кислотныхсистемах; добавка для гальваническихванн; отверждающее для красок, эластомеров, клеев

Таким образом, он называется 4-этилокт-1-ин-3-ол, потому что тройная связь (алкин) находится на первом углероде, этильная группа присоединена к четвертому углероду, а гидроксильная (спиртовая) группа находится на третьем атоме октановой цепи.
Они нерастворимы в воде, но легко растворимы в обычныхорганическихрастворителяхнизкой полярности.
Характеристики алкинов в химическом синтезе обусловлены кислотностью атомов водорода, связанныхс тройными связями атомов углерода, а также самими тройными связями.

Реакции присоединения типичны для алкиновыхреакций; галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация, окислительное расщепление, нитрилообразование и кислотность концевыхалкинов.
Реакции полимеризации и замещения также полезны в химическом синтезе.
Каталитическое гидрирование катализаторами гидрирования Pt и Pd с получением алканов без выделения промежуточныхпродуктов алкенов.

Каталитическое гидрирование катализатором Lindlar с получением цис- или транс-алкенов без дальнейшего восстановления до алканов Добавление электрофильными реагентами.
Добавление галогенидов (хлора, брома, йода) с получением дигалогенированныхалканов, замещенныхв твердом месте связывания.
Добавление галогенидов водорода (HCl, HBr, HI) для получения моногалогензамещенныхалкенов или дигалогензамещенныхалканов.

Гидратация алкинов дает кетоновые продукты на енольной таутомерной промежуточной стадии, в то время как гидратация твердыхсвязей дает спиртовые продукты (в исключительныхслучаяхацетилен дает ацетальдегид).
Гидроборация с дизиамилбораном с получением кетонов или альдегидов.
Окислительное расщепление тройной связи с образованием продуктов карбоновыхкислот с окислителями (марганцовкой и озоном).

Нуклеофильное присоединение sp-гибридными атомами углерода алкиновой тройной связи (образование нитрила).
Нуклеофильное восстановление растворами натрия в жидком аммиаке до трансалкенов.
Название всех4-этилокт-1-ин-3-ол заканчивается на «-yne» путем добавления префикса, указывающего на расположение тройной связи в молекуле.

С переменным успехом применялись известные ранее составы для ингибирования коррозии алюминиевыхповерхностей при контакте с водными кислотами.
Недостатком этихизвестныхкомпозиций, ингибирующихкоррозию, является то, что они перестают быть эффективными через относительно короткие промежутки времени или разлагаются в условияхповышенныхтемператур, т.е. температур в диапазоне. диапазон от 125 ° до 175 ° F и более.
Еще один недостаток этихизвестныхкомпозиций заключается в том, что они не эффективны в сопоставимой степени практически для всехшироко используемыхалюминиевыхсплавов.

Настоящее изобретение относится к новым и полезным композициям, которые могут быть использованы в кислотныхрастворахдля уменьшения или ингибирования коррозии алюминия в контакте с кислотными растворами.
Настоящее изобретение обеспечивает ингибитор коррозии для ингибирования коррозии алюминия и его сплавов водными кислотами, ингибитор которого содержит анионное поверхностно-активное вещество и ацетиленовое соединение.
Кроме того, в изобретении представлен способ ингибирования коррозии алюминия и его сплавов.

Настоящее изобретение особенно полезно для очистки алюминия водными кислотами, например, для удаления накипи с теплообменников, резервуаров, труб и т.д. алюминия, разбавленного хлорной кислотой, а также для ингибирования коррозии резервуаров, труб и т. д. алюминия, который должен содержать разбавленные кислоты.
Состав 4-этилокт-1-ин-3-ол и способ ингибирования коррозии алюминиевыхповерхностей при контакте такихповерхностей с водными кислотами.
Другой целью настоящего изобретения является получение ингибирующей композиции и способа ингибирования коррозии алюминиевыхповерхностей при контакте с водными кислотами, состав и способ которыхэффективны как при низких, так и при высокихтемпературах.

Другой целью настоящего изобретения является получение ингибиторной композиции и способа ингибирования коррозии алюминия и его сплавов при контакте с растворами кислот, в частности соляной кислотой.
Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить ингибиторную композицию и способ ингибирования алюминия и его сплавов при контакте с кислотными растворами, при этом достигается сопоставимая степень ингибирования алюминия. Коррозия может быть получена для наиболее часто используемыхалюминиевыхсплавов.
Эти объекты и преимущества настоящего изобретения, так же как и другие, станут очевидными из описания изобретения и последующихпримеров.

4-этилокт-1-ин-3-ол состоит из цепи из 10 атомов углерода (октанового числа) с тройной связью между первым и вторым атомами углерода (1-yn), этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому атому углерода (4-этил), и гидроксильной группой (-OH), присоединенной к третьему атому углерода (3-ol).
4-этилокт-1-ин-3-ол содержит как алкиновую (тройную связь), так и спиртовую (гидроксиловую) функциональную группу.
Физические свойства: Как спирт, 4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, будет бесцветной жидкостью при комнатной температуре.

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть синтезирован различными методами, включая реакции гидроксилирования алкина или восстановление алкина с последующим окислением для введения гидроксильной группы.
Подобные 4-этилокт-1-ин-3-олы могут применяться в органическом синтезе, в качестве промежуточныхпродуктов при производстве фармацевтическихпрепаратов или в исследовательскихусловияхдля изучения химическихреакций с участием алкинов и спиртов.

Температура плавления: 1,9°C (оценка)
Температура кипения: 130°C 59 мм
Плотность: 0,873 г/см3
Показатель преломления: 1,448-1,453
pka: 13.09±0.20(прогноз)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-желтого до светло-оранжевого

В зависимости от метода синтеза и условий реакции 4-этилокт-1-ин-3-ол может существовать в виде смеси стереоизомеров или проявлять стереохимию из-за наличия хиральныхцентров.
Разрешение стереоизомеров может быть необходимо для определенныхприменений, особенно в фармацевтическом синтезе, где энантиочистота имеет решающее значение.
Присутствие как алкиновой, так и алкогольной группы в 4-этилокт-1-ин-3-ол позволяет осуществлять различные функциональные групповые взаимопревращения.

Например, алкиновая группа может быть преобразована во множество другихфункциональныхгрупп, такихкак алкены, кетоны или карбоновые кислоты, посредством соответствующиххимическихреакций.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие алкины и функциональные группы алкоголя, могут проявлять различную биологическую активность.
Таким образом, 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные могут обладать потенциальными фармакологическими свойствами, которые могут быть изучены с помощью биологическиханализов и испытаний, такихкак противомикробная, противоопухолевая или ингибирующая ферменты активность.

Для характеризации и идентификации 4-этилокт-1-ин-3-ол могут использоваться различные аналитические методы, включая спектроскопические методы, такие как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), инфракрасная (ИК) спектроскопия и масс-спектрометрия (МС).
Эти методы дают ценную информацию о молекулярной структуре, функциональныхгруппахи чистоте соединения.
4-этилокт-1-ин-3-ол следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от прямыхсолнечныхлучей и источников тепла.

4-этилокт-1-ин-3-ол также следует защищать от влаги и воздуха, чтобы предотвратить разложение или нежелательные химические реакции.
Надлежащие условия хранения обеспечивают стабильность и долговечность компаунда для дальнейшего использования.
Исходя из объема 100%, предпочтительная композиция по настоящему изобретению составлена следующим образом: Процентное содержание анионного поверхностно-активного вещества 15-35 ацетиленового соединения 65-85.

Другая предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процент - анионное поверхностно-активное вещество 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Неацетиленовый спирт 10-50.
Еще одна предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процентное содержание анионного поверхностно-активного вещества 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Альдегид 10-30 Неацетиленовый
спирт 5-15.
Неацетиленовый спирт не только действует как разбавитель и/или солюбилизатор, но и способствует ингибиторной эффективности нового состава для определенныхприменений.

Соединение азота также вносит свой вклад в эффективность ингибирования коррозии нового состава для некоторыхалюминиевыхсплавов, как и альдегид.
Исходя из 100% объема, более конкретная предпочтительная композиция, иногда называемая здесь композицией А, настоящего изобретения, выглядит следующим образом:
Состав А Составные части в процентахпо объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 2,33 70,0.

Другой предпочтительный видовой состав, иногда называемый здесь композицией Б, выглядит следующим образом: Состав B Части соединения в процентахпо объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 1,6 49,0 Диацетон Спирт 0,7 21,0
4-этилокт-1-yn-3-ол является концевым алкином, что означает, что он имеет тройную связь в конце углеродной цепи.
Это делает 4-этилокт-1-ин-3-ол более реакционноспособным, чем внутренние алкины.

Присутствие гидроксильной группы (спирта) также повышает его реакционную способность, позволяя ему участвовать в различныххимическихреакциях, такихкак нуклеофильное замещение, кислотно-основные реакции и окисление.
Один из методов синтеза 4-этилокт-1-ин-3-ола включает в себя начало с октинового соединения и проведение реакции присоединения с бромидом этилмагния (реагент Гриньяра) с последующей кислотной обработкой для введения спиртовой группы.
В качестве альтернативы 4-этилокт-1-ин-3-ол может быть получен реакциями гидроксилирования алкина с использованием соответствующихреагентов в определенныхусловиях.

Тройная связь в алкинахможет подвергаться различным реакциям, таким как реакции присоединения, когда другие атомы или группы присоединяются к тройной связи углерод-углерод, образуя новые связи.
Гидроксильная группа может подвергаться типичным спиртовым реакциям, включая дегидратацию с образованием алкина или окисление с образованием карбонильного соединения.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, имеют разнообразное применение.

Они могут быть использованы в органическом синтезе для построения сложныхмолекул, в качестве исходныхматериалов для синтеза фармацевтическихпрепаратов, агрохимикатов и тонкиххимикатов.
Кроме того, они могут служить в качестве промежуточныхпродуктов при синтезе натуральныхпродуктов или в качестве реагентов в исследовательскихлабораториях.

Как и при работе с любым химическим составом, следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
Это включает в себя ношение соответствующихсредств индивидуальной защиты, работу в хорошо проветриваемом помещении и соблюдение установленныхпротоколов обращения, хранения и утилизации.

Использует:
4-этилокт-1-ин-3-ол может служить универсальным строительным блоком в органическом синтезе, позволяя химикам конструировать более сложные молекулы.
4-этилокт-1-ин-3-ол является тройной связью, а функциональная группа спирта обеспечивает возможности для различныххимическихпревращений, позволяя синтезировать широкий спектр соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и тонкие химикаты.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, были исследованы на предмет ихпотенциальныхфармацевтическихсвойств.

Они могут служить промежуточными продуктами в синтезе биологически активныхмолекул или свинцовыми соединениями при разработке лекарств.
Биологическая активность, такая как противомикробные, противораковые и ингибиторные эффекты ферментов, может быть изучена.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в качестве реагента или субстрата в химическихисследовательскихлабораторияхдля изучения различныххимическихреакций и механизмов.

Реакционная способность 4-этилокт-1-ин-3-ола позволяет исследовать новые синтетические пути и разрабатывать новые химические превращения.
4-этилокт-1-ин-3-ол являются важными функциональными группами в материаловедении.
Они могут быть включены в полимеры, покрытия и другие материалы для изменения ихсвойств, такихкак адгезия, ударная вязкость или проводимость.

4-этилокт-1-ин-3-ол потенциально может быть использован в синтезе специальныхматериалов с индивидуальными свойствами.
4-этилокт-1-ин-3-ол содержит алкины и спиртовые группы, которые также могут найти применение в качестве катализаторов в органическихреакциях.
Они могут участвовать в каталитическихпроцессах, облегчая превращение субстратов в желаемые продукты с повышенной эффективностью и селективностью.

4-этилокт-1-ин-3-ол может использоваться в качестве эталона или внутреннего стандарта в методаханалитической химии, такихкак хроматография или спектроскопия.
Известные свойства и поведение 4-этилокт-1-ин-3-ола могут помочь в идентификации и количественном определении аналогичныхсоединений в сложныхсмесях.
4-этилокт-1-ин-3-ол с концевыми алкинами и спиртовыми группами может применяться при разработке агрохимикатов, такихкак гербициды, фунгициды и инсектициды.

Потенциально они могут служить активными ингредиентами или промежуточными продуктами в синтезе этихсельскохозяйственныхпродуктов, способствуя защите растений и борьбе с вредителями.
Реакционная способность алкинов и спиртов делает ихпригодными для модификации поверхностей различныхматериалов.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован для функционализации поверхностей, улучшая такие свойства, как адгезия, смачиваемость или биосовместимость.

Это может найти применение в покрытиях, клеях, биоматериалахи другихтехнологиях, чувствительныхк поверхности.
4-этилокт-1-yn-3-олы были исследованы на предмет ихпотенциального применения в органической электронике, включая органические фотоэлектрические (ОПВ) устройства.
Включив 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные в органические полупроводники, исследователи могут изучить его пригодность для повышения эффективности и производительности устройств ОПВ, внося свой вклад в технологии возобновляемыхисточников энергии.

4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие алкины и спирты, были изучены на предмет ихпотенциального использования в приложенияххимического зондирования.
Функционализация сенсорныхповерхностей с помощью такихмолекул, как 4-этилокт-1-ин-3-ол, может позволить обнаруживать специфические аналиты посредством селективныххимическихвзаимодействий, что приведет к разработке датчиков для мониторинга окружающей среды, диагностики в здравоохранении и управления промышленными процессами.
Концевые алкины обычно используются в реакцияхперекрестного соединения, катализируемыхпереходными металлами, такихкак связь Соногашира и связь Глейзера.

4-этилокт-1-ин-3-ол может служить ценным субстратом в этихреакциях, позволяя синтезировать сложные молекулы с образованием углерод-углеродной связи в мягкихусловиях.
Соединения с уникальными структурными особенностями, такие как 4-этилокт-1-ин-3-ол, могут быть использованы в качестве химическихзондов для исследования биологическихпроцессов или молекулярныхвзаимодействий.
Изменяя структуру или функциональные группы 4-этилокт-1-ин-3-ола, исследователи могут разрабатывать зонды, адаптированные к конкретным мишеням, помогая в изучении биологическихсистем и механизмов заболевания.

Алкины могут полимеризоваться с образованием полиацетиленов, которые обладают интересными электронными и механическими свойствами.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть полимеризован для получения функционализированныхполиацетиленов, которые могут найти применение в такихобластях, как проводящие полимеры, органическая электроника и молекулярная электроника.
Алкины, содержащие 4-этилокт-1-ин-3-олы, часто используются в реакцияхбиоконъюгации, где они могут селективно реагировать с азидами через катализируемое медью азид-алкиновое циклоприсоединение (CuAAC) или штамм-стимулированное азид-алкиновое циклоприсоединение (SPAAC).

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в биомолекулы или использован в качестве линкера для присоединения различныхфункциональныхгрупп или меток в химии биоконъюгации.
4-этилокт-1-yn-3-олы и спирты могут быть использованы в качестве функциональныхгрупп при синтезе металлоорганическихкаркасов (MOFs), которые представляют собой пористые материалы с потенциальными применениями в хранении газа, разделении, катализе и зондировании.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в структуры MOF для придания определенныхфункциональныхвозможностей или улучшения ихсвойств для целевыхприменений.

Путем включения флуоресцентныхкрасителей или меток на 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные, его можно использовать в качестве флуоресцентного зонда для визуализации или зондирования.
Флуоресцентно меченные соединения могут быть использованы во флуоресцентной микроскопии, проточной цитометрии, биосенсорике и другихметодах, основанныхна флуоресценции, для визуализации биологическихпроцессов или обнаружения аналитов с высокой чувствительностью.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, являются ценными промежуточными продуктами в синтезе тонкиххимикатов, которые являются ценными соединениями, используемыми в различныхотрасляхпромышленности, включая фармацевтику, косметику и специальные химикаты.

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в синтезе ароматическихсоединений, ароматизаторов или другихспециальныххимическихвеществ с определенными функциональными группами или структурными мотивами.
4-этилокт-1-ин-3-ол-содержащие соединения используются в биоортогональной химии для мечения биомолекул, особенно белков, посредством селективныххимическихреакций.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть конъюгирован с белками или пептидами для сайт-специфического мечения, визуализации или функционализации в биологическихисследованиях, диагностике или терапевтическихприложениях.

Профиль безопасности:
4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, легко воспламеняется.
4-этилокт-1-ин-3-ол при нагревании может образовывать легковоспламеняющиеся пары или газы, которые могут воспламениться в присутствии искры или пламени.
Следует принимать надлежащие меры предосторожности для предотвращения источников возгорания и контроля опасности возгорания.

Вдыхание паров или аэрозолей 4-этилокт-1-ин-3-ола может вызвать раздражение дыхательныхпутей, включая нос, горло и легкие.
Длительное или повторное воздействие высокихконцентраций может привести к раздражению дыхательныхпутей, кашлю или затрудненному дыханию.
4-этилокт-1-ин-3-ол может вызывать раздражение или дерматит. Длительное или повторяющееся воздействие на кожу может привести к сухости, покраснению, зуду или химическим ожогам.

Следует избегать контакта с кожей, а при работе с составом следует надевать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитная одежда.
4-этилокт-1-ин-3-ол может вызвать раздражение или повреждение глаз. Симптомы воздействия на глаза могут включать покраснение, боль, слезотечение и нечеткость зрения.
В случае попадания в глаза рекомендуется немедленное промывание водой в течение не менее 15 минут, а при отсутствии раздражения следует обратиться за медицинской помощью.

2-AMINO-5-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 2-AMINO-5-CHLORO-TRIFLUOROTOLUENE; 2-TRIFLUOROMETHYL-4-CHLORO-ANILINE; 4-CHLORO-2-TRIFLUOROMETHYLANILINE; 4-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-O-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-AMINOTRIFLUOROMETHYL BENZENE; 5-CHLORO-2-AMINO TRIFLUORO TOLUENE; AKOS BBS-00003624; LABOTEST-BB LT02085311; TIMTEC-BB SBB000345; 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-benzenamin; 5-Chloro-2-aminobenzotrifluoride; Aniline,4-chloro-2-trifluoromethyl-; Benzenamine,4-chloro-2-(trifluoromethyl)-; C.I. 37055; C.I. Azoic Diazo Component 17; Diazo Fast Scarlet VD; Fast Scarlet Salt VD; Fast Scarlet VD Salt; o-Toluidine, 4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro- CAS NO:445-03-4

2-AMINO-4-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-6-METHYLANILINE; 4-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 4-CHLORO-2-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-METHYLANILINE; 5-CHLORO-O-TOLUIDINE; AKOS BBS-00003551; c.i. 37090; FAST RED KB BASE; LABOTEST-BB LTBB000735; PCOT; RED KB BASE; 1-Amino-3-chloro-6-methylbenzene; 1-amino-3-chloro-6-methylbenzene[qr]; 2-amino-4-chlorotoluene[qr]; 2-Methyl-5-chloroaniline; 2-methyl-5-chloroaniline[qr]; 3-chloro-6-methylaniline[qr]; 4-chloro-2-aminotoluene[qr]; 5-chloro-2-methylaniline[qr] CAS NO:95-79-4

5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5-CSA; 5-Chlorsalicylsäure; ácido 5-Clorosalicílico; Acide 5-chlorosalicylique; 5-CHLOROSALICYLIC ACID; CHLOROSALICYLIC(5-) ACID; RARECHEM AL BO 0847; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5 CSA; 5-chloro-2-hydroxy-benzoicaci; 5-chloro-salicylicaci; Benzoic acid, 5-chloro-2-hydroxy-; Salicylic acid, 5-chloro-; 5-Chlorosalicylic Acid/5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid (COOH=1); 5-ChlorosaliclylicAcid; 5-Chlorosalicylicacid,99%; 5-chlorosalicylic aicd; 5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOIC ACID 98 %; 5-Chloro-2-metoxybenzonoic acid; 5-CHLOROSALICYLIC ACID pure CAS NO:321-14-2

5-Metil-2-hekzanon, hoş bir kokuya sahip, renksiz, kararlı bir sıvıdır.
5-Metil-2-hekzanon, düşük yoğunluk, düşük yüzey gerilimi ve yüksek kaynama noktası sağlar.
5-Metil-2-hekzanon, özel amaçlı kaplamalar, OEM kaplamalar ve otomotiv plastikleri için kaplamalar için kullanılır.

CAS Numarası: 110-12-3
EC Numarası: 203-737-8
Moleküler Formül: C7H14O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 114.188

5-Metil-2-hekzanon hayvansal gıdalarda bulunur.
5-Metil-2-hekzanon papayanın meyve özünde (Carica papaya), siyah çay aromasında ve pişmiş et ve yumurta aromasında uçucu bir bileşendir.

5-Metil-2-hekzanon Keton ailesine aittir.
Bunlar, bir karbonil grubunun iki karbon atomuna bağlı olduğu organik bileşiklerdir, R2C=O (hiçbir R, H olmayabilir).

5-Metil-2-hekzanon bir ketondur.
5-Metil-2-hekzanon, verileri mevcut olan Solanum lycopersicum ve Zingiber officinale'de bulunan doğal bir üründür.

5-Metil-2-hekzanon, hoş bir kokuya sahip, renksiz, kararlı bir sıvıdır.
5-Metil-2-hekzanon suda az çözünür ve çoğu organik çözücüyle karışabilir.

5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesine ve düşük yüzey gerilimi ile yavaş bir buharlaşma hızına sahiptir.
5-Metil-2-hekzanon, endüstriyel kaplamalar, reçine çözücüler, incelticiler, polimerizasyon çözücüleri ve kauçuk ara maddeler gibi uygulamalar için kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli kaplamalar için çok iyi bir çözücü görevi görür.
5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesi ve yavaş buharlaşma hızı sunar.

5-Metil-2-hekzanon, düşük yoğunluk, düşük yüzey gerilimi ve yüksek kaynama noktası sağlar.
5-Metil-2-hekzanon, özel amaçlı kaplamalar, OEM kaplamalar ve otomotiv plastikleri için kaplamalar için kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
5-Metil-2-hekzanon, tüketiciler, profesyonel çalışanlar (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketleme ve endüstriyel tesisler tarafından kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesine, yavaş buharlaşma hızına, düşük yoğunluğa, düşük yüzey gerilimine ve yüksek kaynama noktasına sahiptir.
Bu özellikler, 5-Metil-2-hekzanonu yüksek katı içerikli kaplamalar için çok iyi bir çözücü yapar.
Yönetmelikler, galon kaplama başına çözücünün ağırlığını sınırladığından, formülatörler, bir kaplamanın VOC içeriğini azaltmaya yardımcı olan düşük yoğunluklu çözücülerin kullanımını tercih eder.

5-Metil-2-hekzanon, benzer buharlaşma hızlarına sahip ester, aromatik hidrokarbonlar ve glikol eter solventlerinden daha düşük yoğunluktadır.
5-Metil-2-hekzanonun düşük yoğunluğu ve yüksek aktivitesi, düşük viskoziteli, yüksek katı maddeli kaplamalar formüle edilirken önemli avantajlardır.
Ek olarak, 5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli akrilik reçineler için bir polimerizasyon çözücüsü olarak faydalıdır.

5-Metil-2-hekzanon, ketonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, bir karbonil grubunun iki karbon atomuna (R2C=O) bağlı olduğu organik bileşiklerdir (hiçbir R bir hidrojen atomu olamaz).

Bir veya daha fazla alfa-hidrojen atomuna sahip ketonlar, keto-enol tautomerizasyonuna tabi tutulur, tautomer bir enoldür.
5-Metil-2-hekzanon çok hidrofobik bir moleküldür, pratik olarak suda çözünmez ve nispeten nötrdür.

Bu nedenle, 5-Metil-2-hekzanon, oksijenli bir hidrokarbon lipit molekülü olarak kabul edilir.
5-Metil-2-hekzanon yumurta, meyve ve çay gibi birkaç farklı gıdada tespit edilmiş ancak miktarı belirlenememiştir.
Bu, 5-Metil-2-hekzanonu bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Küresel 5-Metil-2-hekzanon Pazarı 2022-2026:
Küresel 5-Metil-2-hekzanon Pazarının tahmin dönemi boyunca %5,0'lik bir YBBO'ya ulaşması bekleniyor.
Bu pazardaki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanona yönelik artan talebe bağlanabilir.

5-Metil-2-hekzanon, karakteristik, meyvemsi bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
Su ile karışabilir ve 151°C kaynama noktasına sahiptir.

5-Metil-2-hekzanon, aseton ve izobütanolün yoğunlaştırılmasıyla üretilir.
5-Metil-2-hekzanon, diğerlerinin yanı sıra boyalar ve kaplamalar, proses çözücüler ve otomotiv endüstrilerinde bir çözücü olarak uygulama alanı bulur.

Uygulama bazında pazar, Boyalar ve Kaplamalar, Proses Solventleri, Otomotiv olarak bölümlere ayrılmıştır.

Boyalar ve Kaplamalar:
5-Metil-2-hekzanon, boya ve kaplama endüstrisinde yaygın olarak kullanılan alkid reçinelerinin üretiminde bir bileşen olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, poliüretanların, doymamış polyesterlerin ve diğer reçinelerin üretiminde bir reaktan görevi görür.
5-Metil-2-hekzanon ayrıca boya formülasyonlarında birleştirici madde ve inceltici olarak uygulama alanı bulur.

Proses Solventleri:
5-Metil-2-hekzanon, reçineler, sakızlar, selüloz esterler ve cilaların üretiminde çözücü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon ayrıca sıvı ve katı yağlar için ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, tekstil endüstrisinde uygulama bulur, çünkü 5-Metil-2-hekzanon tekstillerin boyanmasında ve baskısında yardımcı olur.

Otomotiv:
5-Metil-2-hekzanon, otomotiv endüstrisinde çözücü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon lak, reçine ve sakız üretiminde kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, tekstil endüstrisinde olduğu kadar sıvı ve katı yağlar için bir özütleme çözücüsü olarak da kullanılır.

Bölge bazında pazar, Kuzey Amerika, Latin Amerika, Avrupa, Asya Pasifik ve Orta Doğu ve Afrika olarak bölümlere ayrılmıştır.

Kuzey Amerika'daki pazarın, tahmin dönemi boyunca en yüksek CAGR'de büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Latin Amerika'nın tahmin döneminde 5-Metil-2-hekzanon için en büyük ikinci pazar olması bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Avrupa'daki pazarın tahmin dönemi boyunca ılımlı bir YBBO'da büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Asya Pasifik'teki pazarın, tahmin dönemi boyunca önemli bir YBBO ile büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Orta Doğu ve Afrika'daki pazarın tahmin dönemi boyunca ılımlı bir YBBO ile büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Araştırma Raporu, pazarın durumu, boyutu, payı, SWOT ve PESTLE analizi hakkında değerli bilgiler sağlayan kapsamlı bir pazar analizi sunar.
Rapor, pazarın büyüme potansiyelini, fırsatları, itici güçlerini, sektöre özgü zorlukları ve riskleri, ortaya çıkan trendleri ve son gelişmeleri inceliyor.

Kapsamlı bir içindekiler tablosu, tablolar ve şekillerle rapor, 2026'ya kadar tahmin edilen veriler de dahil olmak üzere, ülkelere göre 5-Metil-2-hekzanon tüketimi hakkında önemli bilgiler içeriyor.
Rapor ayrıca türlere, uygulamalara, üreticilere ve coğrafi bölgelere göre bir segmentasyon analizi sunarak pazar dinamiklerine ve mevcut pazar durumuna genel bir bakış sunar.

Pazar Analizi ve İçgörüler: Küresel 5-Metil-2-hekzanon Pazarı:
5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesine, yavaş buharlaşma hızına, düşük yoğunluğa, düşük yüzey gerilimine ve yüksek kaynama noktasına sahiptir.
Bu özellikler, 5-Metil-2-hekzanonu yüksek katı içerikli kaplamalar için çok iyi bir çözücü yapar.
Yönetmelikler, galon kaplama başına çözücünün ağırlığını sınırladığından, formülatörler, bir kaplamanın VOC içeriğini azaltmaya yardımcı olan düşük yoğunluklu çözücülerin kullanımını tercih eder.

5-Metil-2-hekzanon, benzer buharlaşma hızlarına sahip ester, aromatik hidrokarbonlar ve glikol eter solventlerinden daha düşük yoğunluktadır.
5-Metil-2-hekzanonun düşük yoğunluğu ve yüksek aktivitesi, düşük viskoziteli, yüksek katı maddeli kaplamalar formüle edilirken önemli avantajlardır.

Ek olarak, 5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli akrilik reçineler için bir polimerizasyon çözücüsü olarak faydalıdır.
2020'de milyon ABD Doları değerinde olan küresel Anahtar Kelime pazarının, 2021-2026 döneminde YBBO'da büyüyerek 2026'nın sonunda milyon ABD Dolarına ulaşması bekleniyor.

Bu rapor, küresel düzeyde, bölgesel düzeyde ve şirket düzeyinde Anahtar Kelime hacmi ve değerine odaklanmaktadır.
Küresel bir perspektiften bakıldığında, bu rapor, geçmiş verileri ve gelecekteki beklentileri analiz ederek genel Anahtar Kelime pazar boyutunu temsil eder.

Bölgesel olarak, bu rapor birkaç önemli bölgeye odaklanmaktadır: Kuzey Amerika, Avrupa, Çin ve Japonya vb. araştırma raporu, Türe ve Uygulamaya göre belirli bölümleri içerir.
Bu çalışma, 2015'ten 2026'ya kadar olan tarihsel ve öngörülen dönemdeki satışlar ve gelir hakkında bilgi sağlar.
Segmentleri anlamak, pazarın büyümesine yardımcı olan farklı faktörlerin önemini belirlemeye yardımcı olur.

Sürücüler ve Kısıtlamalar:
Araştırma raporu, pazarın büyümesini artıran farklı faktörlerin analizini içeriyor.
5-Metil-2-hekzanon, piyasayı olumlu veya olumsuz yönde dönüştüren trendler, kısıtlamalar ve itici güçler oluşturur.

Bu bölüm aynı zamanda gelecekte pazarı potansiyel olarak etkileyebilecek farklı segmentlerin ve uygulamaların kapsamını da sağlar.
Ayrıntılı bilgi, mevcut trendlere ve tarihi kilometre taşlarına dayanmaktadır.

2017'den 2026'ya kadar her türe, 2017'den 2022'ye kadar üreticiye, 2017'den 2022'ye kadar bölgeye ve 2017'den 2026'ya kadar küresel fiyata göre her türe göre fiyatlama analizi raporda yer alıyor.
Raporda yer alan kısıtlamaların kapsamlı bir değerlendirmesi, sürücülerle olan zıtlığı ortaya koyar ve stratejik planlamaya yer açar.

Pazar büyümesini gölgeleyen faktörler, sürekli büyüyen pazarda mevcut olan kazançlı fırsatları yakalamak için farklı kıvrımlar tasarlamak olarak anlaşılabileceği için çok önemlidir.
Ayrıca, piyasayı daha iyi anlamak için piyasa uzmanlarının görüşlerine ilişkin içgörüler alınmıştır.

Segment Analizi:
Araştırma raporu, bölgeye (ülke), üreticilere, Türe ve Uygulamaya göre belirli bölümleri içerir.
Her tür, 2017 ila 2026 tahmin dönemindeki üretim hakkında bilgi sağlar.

Uygulamaya Göre segmenti, 2017 ila 2026 tahmin döneminde de tüketim sağlar.
Segmentleri anlamak, pazarın büyümesine yardımcı olan farklı faktörlerin önemini belirlemeye yardımcı olur.

5-Metil-2-hekzanonun Kullanım Alanları:
5-Metil-2-hekzanon, nitroselüloz, selüloz asetat, bütirat, akrilikler, yüksek katı kaplamalar ve vinil kopolimerler için bir çözücü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, kauçuk antioksidanların üretiminde, boyalarda, cilalarda ve cilalarda kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, nitroselüloz, selüloz asetat, bütirat, akrilikler ve vinil kopolimerler için çözücüdür.
5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli kaplamaların üretimi için bir çözücü olarak kullanılır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
5-Metil-2-hekzanon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve laboratuvar kimyasalları.
5-Metil-2-hekzanon şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri.
5-Metil-2-hekzanonun çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
5-Metil-2-hekzanon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
5-Metil-2-hekzanon şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri.

5-Metil-2-hekzanon, aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
5-Metil-2-hekzanonun çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında ve başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).

Sanayi Kullanımları:
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
Mastik (bariyer)
Çözücü

Tüketici Kullanımları:
5-Metil-2-hekzanon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
5-Metil-2-hekzanonun çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Diğer Tüketici Kullanımları:
Bilinmiyor veya Makul Olarak Tespit Edilebilir
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri

Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Boyama (Solventler)

5-Metil-2-hekzanon uygulamaları:
Otomatik OEM
otomatik tamir
Genel endüstriyel kaplamalar
Boyalar ve kaplamalar
Proses solventleri

5-Metil-2-hekzanonun Temel Nitelikleri:
Mükemmel solvent aktivitesi
Yüksek seyreltme oranı
İnert - Gıda dışı kullanım
Düşük yoğunluklu
Düşük yüzey gerilimi
HAP içermez
REACH uyumlu
Kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilir
Yavaş buharlaşma oranı
üretan sınıfı

5-Metil-2-hekzanonun Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal Üretim
Fabrikasyon Metal Ürün İmalatı
Muhtelif İmalatlar
Boya ve Kaplama İmalatı

5-Metil-2-hekzanonun İnsan Metaboliti Bilgileri:

Hücresel Konumlar:
Sitoplazma
Hücre dışı

5-Metil-2-hekzanonun İşlenmesi ve Saklanması:

Yangın Dışı Dökülme Tepkisi:
Yakın çevredeki tüm tutuşturucu kaynakları (sigara içilmez, işaret fişekleri, kıvılcımlar veya alevler) ORTADAN KALDIRIN.
5-Metil-2-hekzanon ile çalışırken kullanılan tüm ekipman topraklanmalıdır.

Dökülen malzemeye dokunmayın veya üzerinde yürümeyin.
5-Metil-2-hekzanonu risksiz yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.

Su yollarına, kanalizasyona, bodrum katlarına veya kapalı alanlara girmesini engelleyin.
Buharları azaltmak için buhar bastırıcı bir köpük kullanılabilir.

Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan malzemeyi emdirin veya bunlarla örtün ve kaplara aktarın.
Emilen materyali toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.

BÜYÜK DÖKÜLME:
Daha sonra bertaraf etmek için sıvı dökülmesinin çok önüne set çekin.
Su spreyi buharı azaltabilir, ancak kapalı alanlarda tutuşmayı engelleyemeyebilir.

Depolama koşulları:
Oksitleyici (perkloratlar, peroksitler, permanganatlar, kloratlar ve nitratlar gibi) kaynaklarından, güçlü oksitleyicilerden (klor, brom ve flor gibi), indirgeyici maddelerden ve aldehitlerden uzakta, serin ve iyi havalandırılan bir alanda sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.
5-Metil-2-hekzanon'un işlendiği, kullanıldığı veya depolandığı yerlerde sigara içmek ve açık alev gibi tutuşma kaynakları yasaktır.

5 galon veya daha fazla 5-Metil-2-hekzanon transferini içeren metal kaplar topraklanmalı ve yapıştırılmalıdır.
Varillerde kendiliğinden kapanan valfler, basınçlı vakum tapaları ve alev tutucular bulunmalıdır.

5-Metil-2-hekzanonun Reaktivite Profili:
5-Metil-2-hekzanon gibi ketonlar, ısı ve yanıcı gazlar (örn. H2) açığa çıkaran birçok asit ve bazla reaksiyona girer.
Isı miktarı, ketonun reaksiyona girmemiş kısmında bir yangın başlatmak için yeterli olabilir.

Ketonlar, yanıcı gaz (H2) ve ısı üretmek için hidritler, alkali metaller ve nitrürler gibi indirgeyici maddelerle reaksiyona girer.
Ketonlar izosiyanatlar, aldehitler, siyanürler, peroksitler ve anhidritler ile uyumsuzdur.
Aldehitler, HNO3, HNO3 + H2O2 ve HClO4 ile şiddetli reaksiyona girerler.

5-Metil-2-hekzanonun İlk Yardım Önlemleri:

Göz:
HEMEN İĞRENİN - Bu kimyasal göze temas ederse, gözleri hemen bol su ile yıkayın (sulayın), ara sıra alt ve üst göz kapaklarını kaldırın.
Derhal tıbbi yardım alın.

Deri:
HEMEN SABUN YIKAYIN - Bu kimyasal cilde temas ederse, kirlenmiş cildi hemen sabun ve suyla yıkayın.
Bu kimyasal giysiye nüfuz ederse, derhal giysiyi çıkarın ve cildi suyla yıkayın.
Yıkandıktan sonra tahriş devam ederse, tıbbi yardım alın.

Nefes:
SOLUNUM DESTEĞİ - Bir kişi bu kimyasaldan büyük miktarlarda solursa, maruz kalan kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.
Solunum durmuşsa suni teneffüs yapın.

Etkilenen kişiyi sıcak tutun ve dinlendirin.
En kısa sürede tıbbi yardım alın.

Yutmak:
HEMEN TIBBİ MÜDAHALE - Bu kimyasalın yutulması durumunda derhal tıbbi yardım alın.

5-Metil-2-hekzanonun Yangınla Mücadelesi:
Bu ürünlerin çoğu çok düşük bir parlama noktasına sahiptir.
Yangınla mücadelede su spreyi kullanmak verimsiz olabilir.

UN1170, UN1987 veya UN3475'i içeren yangınlarda alkole dayanıklı köpük kullanılmalıdır.
Etanol (UN1170) görünmez bir alevle yanabilir.
Alternatif bir algılama yöntemi kullanın (termal kamera, süpürge sapı, vb.).

KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük kullanın.

BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Düz veya katı akışları doğrudan 5-Metil-2-hekzanon üzerine hedeflemekten kaçının.
Güvenli bir şekilde yapılabiliyorsa, hasar görmemiş kapları ateşin etrafındaki alandan uzaklaştırın.

YANGIN İÇEREN TANKLAR VEYA OTOMOBİL/TREY YÜKLERİ:
Yangına maksimum mesafeden müdahale edin veya insansız ana akış cihazları veya izleme nozulları kullanın.
Konteynerleri, yangın sönene kadar bol miktarda suyla soğutun.

Havalandırma güvenlik cihazlarından yükselen ses veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
DAİMA alev almış tanklardan uzak durun.

Büyük yangınlar için insansız ana akış cihazları veya izleme nozulları kullanın; bu mümkün değilse, alandan çekilin ve ateşin yanmasına izin verin.
AFFF, alkole dayanıklı köpük, toz, karbondioksit kullanın.

Yangın durumunda:
Varilleri vb. su püskürterek serin tutun.

Yangınla Mücadele Prosedürleri:

Malzeme yanıyorsa veya yangına karışmışsa:
Akış durdurulamıyor veya güvenli bir şekilde sınırlandırılamıyorsa yangını söndürmeyin.
Sis olarak taşan miktarlarda su kullanın.

Katı su akışları etkisiz olabilir.
Etkilenen tüm kapları bol miktarda su ile soğutun.

Suyu mümkün olduğu kadar uzaktan uygulayın.
Alkol köpüğü, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Akan suyu kanalizasyon ve su kaynaklarından uzak tutun.

5-Metil-2-hekzanonun Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

ACİL ÖNLEM Tedbiri:
Döküntü veya sızıntı alanını her yönden en az 50 metre (150 fit) izole edin.

BÜYÜK DÖKÜLME:
En az 300 metre (1000 fit) için rüzgar yönündeki ilk tahliyeyi düşünün.

ATEŞ:
Tank, vagon veya tanker bir yangına karışırsa, her yönden 800 metre (1/2 mil) İZOLE OLUN; ayrıca, tüm yönlerde 800 metre (1/2 mil) için ilk tahliyeyi düşünün.

5-Metil-2-hekzanon Döküntü Bertarafı:

Kişisel koruma:
Organik gazlar ve buharlar için havadaki 5-Metil-2-hekzanon konsantrasyonuna uyarlanmış filtreli solunum cihazı.
Sızan sıvıyı sızdırmaz kaplarda toplayın.

Kalan sıvıyı kuma veya inert emiciye emdirin.
Ardından yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.
Kanalizasyona YIKAMAYIN.

5-Metil-2-hekzanonun Temizleme Yöntemleri:
Temizlik tamamlanana kadar koruyucu ekipman giymeyen kişileri dökülme veya sızıntı alanından tahliye edin ve kısıtlayın.
Tüm ateşleme kaynaklarını kaldırın.

Seviyeleri patlayıcı sınırının altında tutmak için cebri havalandırma kurun.
Sıvıları vermikülit, kuru kum, toprak, turba, karbon veya benzeri malzemelere emdirin ve sızdırmaz kaplarda biriktirin.

Patlama olasılığı nedeniyle bu kimyasalı kapalı bir alandan uzak tutun.
5-Metil-2-hekzanon, bu kimyasalın tehlikeli bir atık olarak muhafaza edilmesi ve bertaraf edilmesi için gerekli olabilir.

Malzeme veya kirlenmiş akış su yollarına girerse, alt kullanıcıları potansiyel olarak kirlenmiş sular hakkında bilgilendirin.
Özel tavsiyeler için Çevre Koruma Departmanınız veya federal EPA bölge ofisiniz ile iletişime geçin.
Çalışanların dökülenleri temizlemesi gerekiyorsa, uygun şekilde eğitilmeli ve donatılmalıdır.

Çevresel hususlar -- arazi sızıntısı:
Sıvı veya katı malzeme içeren bir çukur, gölet, lagün, tutma alanı kazın.
Zaman izin verirse çukurlar, göletler, lagünler, su birikintileri veya bekletme alanları geçirimsiz esnek bir membran astar ile kapatılmalıdır.

Toprak, kum torbaları, köpüklü poliüretan veya köpüklü beton kullanarak yüzey akışı oluşturun.
Dökme sıvıyı uçucu kül, çimento tozu veya ticari sorbentlerle emdirin.

Çevresel hususlar -- su dökülmesi:
Dökülme hareketini sınırlamak için doğal bariyerler veya petrol sızıntısı kontrol bariyerleri kullanın.
Sıkışan malzemeyi emme hortumlarıyla çıkarın.

Çevresel hususlar -- hava sızıntısı:
Buharları yok etmek için su spreyi veya buğu uygulayın.

5-Metil-2-hekzanonun Bertaraf Yöntemleri:
En uygun hareket tarzı, mesleki maruz kalma veya çevresel kontaminasyon için doğal eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır.
5-Metil-2-hekzanon'un kullanılmayan kısımlarını onaylı kullanım için geri dönüştürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin.

Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır:
5-Metil-2-hekzanonun hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.

Aşağıdaki atık su arıtma teknolojileri 5-Metil-2-hekzanon için araştırılmıştır:
Aktif karbon.

5-Metil-2-hekzanonun Önleyici Tedbirleri:
Gaz, duman, buhar veya spreyi solumayın.
Kontakt lenslerin endüstride kullanımına ilişkin bilimsel literatür çelişkilidir.

Kontakt lens takmanın yararları veya zararları sadece 5-Metil-2-hekzanona değil, aynı zamanda formu, maruz kalmanın özellikleri ve süresi, diğer göz koruyucuların kullanımları gibi faktörlere de bağlıdır.
Bununla birlikte, tahriş edici veya aşındırıcı özellikleri kontakt lenslerin göze zarar vermesine neden olacak şekilde bireysel maddeler olabilir.

Bu özel durumlarda kontakt lensler kullanılmamalıdır.
Her halükarda, kontakt lensler yerindeyken bile olağan göz koruma ekipmanı giyilmelidir.

Çalışma alanında, nokta kaynaklı emisyonların veya düzenlemeye tabi kirleticilerin dağılımının olduğu her yerde yerel egzoz havalandırması uygulanmalıdır.
Kirleticinin 5-Metil-2-hekzanon üretim noktasına yakın havalandırma kontrolü, personelin havadaki kirletici maddelere maruz kalmasını en aza indirmek için hem en ekonomik hem de en güvenli yöntemdir.

Malzeme yanmıyorsa ve yangına karışmıyorsa:
Kıvılcım, alev ve diğer tutuşturucu kaynakları uzak tutun.
Malzemeleri su kaynaklarından ve kanalizasyondan uzak tutun.

Gerektiğinde akışı kontrol altına almak için bentler oluşturun.
Gereksiz personel tehlikesi yoksa sızıntıyı durdurmaya çalışın.
Buharları yok etmek için su spreyi kullanın.

5-Metil-2-hekzanon tanımlayıcıları:
CAS: 110-12-3
Moleküler Formül: C7H14O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 114.188
MDL Numarası: MFCD00008950
InChI Anahtarı: FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 8034
IUPAC Adı: 5-metilheksan-2-on
SMILES: CC(C)CCC(=O)C

CAS: 110-12-3
Moleküler Formül: C7H14O
Moleküler Ağırlık: 114.19

Doğrusal Formül: (CH3)2CHCH2CH2COCH3
CAS Numarası: 110-12-3
Moleküler Ağırlık: 114.19

EC / Liste no.: 203-737-8
CAS numarası: 110-12-3
Mol. formül: C7H14O

CAS numarası: 110-12-3
EC dizin numarası: 606-026-00-4
EC numarası: 203-737-8
Tepe Formülü: C₇H₁₄O
Molar Kütle: 114,19 g/mol
GTİP Kodu: 2914 19 10

Eşanlamlılar: 5-Metil-2-heksanon, 5-Metil-2-heksanon, İzoamil metil keton
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C7H14O
CAS Numarası: 110-12-3
Moleküler Ağırlık: 114.19
MDL numarası: MFCD00008950
EC Endeks Numarası: 203-737-8

5-Metil-2-heksanonun özellikleri:
Fiziksel tanım: Hoş, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz, berrak sıvı.
Kaynama noktası: 291°F:
Moleküler ağırlık: 114.2
Donma noktası/erime noktası: -101°F
Buhar basıncı: 5 mmHg
Parlama noktası: 97°F
Özgül ağırlık: 0,81:
İyonlaşma potansiyeli: 9.284 eV
Alt patlama sınırı (LEL): 200°F'de %1
Üst patlama sınırı (UEL): 200°F'de %8,2
NFPA sağlık derecesi: 1
NFPA yangın derecesi: 3
NFPA reaktivite derecesi: 0

Moleküler Formül: C7H14O
Molar Kütle: 114.19
Yoğunluk: 25 °C'de 0,814 g/mL (yanıyor)
Erime Noktası: -74 °C
Kaynama Noktası: 145 °C (yanıyor)
Parlama Noktası: 106°F
Suda Çözünürlük: 5,4 g/L (20 ºC)
Çözünürlük: su: çözünür 25°C'de 5,4 g/L
Buhar Basıncı: 4,5 mm Hg ( 20 °C)
Buhar Yoğunluğu: 3,94 (havaya karşı)
Görünüm: Sıvı
Renk: Berrak renksiz
Maruz Kalma Sınırı: TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH).
BRN: 506163
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayınız.
Patlayıcı Sınır: %1,35-8,2, 93°F
Kırılma İndeksi: n20/D 1.406(lit.)

Kaynama noktası: 144 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,81 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 1,4 %(V)
Parlama noktası: 40 °C
Tutuşma sıcaklığı: 455 °C
Erime Noktası: -73.9 °C
Buhar basıncı: 6 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 5,4 g/l

Buhar basıncı: 5,3 hPa ( 20 °C)
Kalite Seviyesi: 200
Tahlil: ≥98% (GC)
Form: sıvı
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 455 °C

Etki:
3200 mg/kg LD50, oral (Sıçan)
8100 mg/kg LD50, cilt (Tavşan)

Açıklama limit: %1,4 (v/v)
bp: 144 °C/1013 hPa
en: -74 °C
Geçiş sıcaklığı: parlama noktası 43 °C
Çözünürlük: 5,4 g/L
Yoğunluk: 20 °C'de 0,81 g/cm3
Saklama sıcaklığı: 2-30°C
InChI: 1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
InChI anahtarı: FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 114.19
XLogP3: 1.9
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 114.104465066
Monoizotopik Kütle: 114.104465066
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 17,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 74.5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

5-Metil-2-heksanonun özellikleri:
Erime Noktası: -74°C
Renk: Renksiz
Kaynama Noktası: 144°C
BM Numarası: 2302
Miktar: 25 mL
Formül Ağırlığı: 114.19
Yüzde Saflık: ≥98.0% (GC)
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: İzoamil Metil Keton

Tahlil (GC, alan%): ≥ %98,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,811 - 0,813
Kimlik (IR): testi geçer

5-Metil-2-heksanonun İlgili Ürünleri:
N,N-Dimetil-L-histidin Metil Ester
1,5-Dimetilheksilamin
(2,5-Dimetilfenil)boronik Asit
2,3-Dimetilfenilboronik Asit
2-(2,6-Dimetil-3-hidroksifenil)-3-okso-2-azaindolizidin

5-Metil-2-heksanonun isimleri:

Düzenleyici işlem adları:
2-Heksanon, 5-metil-
2-Metil-5-heksanon
5-Metil-2-heksanon
5-metilheksan-2-on
5-METİLHEKSAN-2-BİR
5-Metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on; izoamil metil keton
izoamil metil keton
izoamil metil keton
izopentil metil keton
Keton, metil izoamil
Metil izoamil keton
Metil izopentil keton
MİAK

Çevrilen isimler:
5-metilheksaan-2-on (nl)
5-metilheksan-2-on (cs)
5-metilheksan-2-on (da)
5-Metilheksan-2-on (de)
5-metil-2-heksanon (sl)
5-metil-2-heksanonas (lt)
5-metil-heksan-2-on (saat)
5-metilesan-2-on (it)
5-metilheksanonlar-2 (lv)
5-metilheksan-2-ona (es)
5-metilheksan-2-ona (ro)
5-metilheksano-2-ona (pt)
5-metilhekzan-2-on (hu)
5-metil-2-heksanon (hayır)
5-metil-2-heksanon (sv)
5-metilheksan-2-on (hayır)
5-metilheksan-2-on (sv)
5-metilhekzan-2-on (sk)
5-metiloheksan-2-on (pl)
5-metyli-2-heksanoni (fi)
5-metyliheksan-2-oni (fi)
5-metüülheksaan-2-on(et)
5-metilheksan-2-on; izoamilmetilseton (fr)
5-μεθυλεξαν-2-όν (el)
5-metilхексан-2-on (bg)
izoamilmetilketon (cs)
İzoamilmetilketon (de)
İzoamüülmetüülketoon (et)
izoamil metil keton (sl)
izoamil metil keton (ro)
izoamil-metil-keton (saat)
izoamil-metil-keton (hu)
izoamilmetilketonas (lt)
izoamilmetilketonlar (lv)
izopentil(metil)keton (sk)
keton izopentylowo-metylowy (pl)
keton metilowo-izoamilovi (pl)
metilsoamilsetona (pt)
metiloizoamiloketon (pl)
изоамил метил кетон (bg)

CAS adı:
2-Heksanon, 5-metil-

IUPAC isimleri:
2-Heksanon, 5-metil-
5-metil heksan-2-on
5-Metil-2-hekzanon
5-Metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on
İzoamil Metil Keton
izoamil metil keton
METİL İZAMİL KETON
Metil izoamil keton

Ticari isimler:
5-metilheksan-2-on
MİAK

Diğer tanımlayıcılar:
110-12-3
606-026-00-4

5-Metil-2-heksanonun eşanlamlıları:
5-METİL-2-HEKSANON
110-12-3
5-Metilheksan-2-on
2-Heksanon, 5-metil-
izoamil metil keton
izopentil metil keton
Metil izoamil keton
MİAK
2-Metil-5-heksanon
Keton, metil izoamil
Metil izopentil keton
izobutilaseton
(CH3)2CHCH2CH2COCH3
3-Metilbütil metil keton
DTXSID5021914
ÇEVİ:88432
6O4A4A5F28
5-Metil-2-heksanon, %99
DTXCID801914
CAS-110-12-3
HSDB 2885
5-Metil-heksan-2-on
EINECS 203-737-8
UN2302
BRN 0506163
UNII-6O4A4A5F28
metilizoamil keton
MFCD00008950
2-heksanon-5-metil
metil izo-amil keton
AT 203-737-8
SCHEMBL35996
4-01-00-03329 (Beilstein El Kitabı Referansı)
CHEMBL45354
5-Metilheksan-2-on [UN2302] [Yanıcı sıvı]
METİL-2-HEKSANON, 5-
Metil İzoamil Keton Reaktif Sınıfı
ÇİNKO2041073
Tox21_201346
Tox21_302906
5-METİL-2-HEKSANON [HSDB]
LMFA12000037
AKOS000119819
UN 2302
NCGC00249030-01
NCGC00256572-01
NCGC00258898-01
DB-040899
FT-0620609
I0087
EN300-19620
J-517759
Q2152381
5-Metilheksan-2-on [UN2302] [Yanıcı sıvı]
5-Metil-2-hekzanon [ACD/IUPAC Adı]
(CH3)2CHCH2CH2COCH3 [Formül]
110-12-3 [ÖN]
203-737-8 [EINECS]
2-Hekzanon, 5-metil- [ACD/Dizin Adı]
5-Metil-2-hekzanon [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
5-Metil-2-hekzanon [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
5-Metilheksan-2-on
6O4A4A5F28
izobutilaseton
izopentil metil keton
metil izoamil keton
MFCD00008950 [MDL numarası]
MİAK
MP3850000
[110-12-3] [RN]
203-737-8MFCD00008950
2-heksanon-5-metil
3-Metilbütil metil keton
4-01-00-03329 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
5-METİL-2-HEXA
5-METİL-2-HEKSANON|5-METİLHEKSAN-2-BİR
5-Metil-heksan-2-on
EINECS 203-737-8
İzoamil Metil Keton
keton, izopentil metil
Keton, metil izoamil
Metil izo-amil keton
Metil izoamil keton, İzoamil metil keton
Metil izopentil keton
UN 2302
UNII:6O4A4A5F28
UNII-6O4A4A5F28
MİAK
izobütilaseton
metil-2-heksanon
5-Metil-2-heksanon
5-metilheksan-2-on
izoamilmetilketon
keton, metilizoamil
Metil izoamil keton
izopentil-metilketon
metilizopentilketon
izoamil metil keton
Keton, metil izoamil
Metil izopentil keton
(1R)-2-bromo-1-feniletanol
İzopentil metil keton~Metil izoamil keton~MIAK

9-BBN DIMER; 9-BBN,Dimmer; 9-BBN CRYSTALLINE DIMER; 9-BBN,0.5MsolutioninTHF; 9-BBN dimer,98%,crystalline; 9-BBN DIMER, CRYSTALLINE, 98%; Bis-9-borabicyclo[3.3.1]nonane; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER; DICYCLO[3,3,1]9-BORON OCTYL POLYMER; 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer,9-BBN; Diborane(6),1,1:2,2-bis(1,5-cyclooctanediyl)-; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE,9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER CAS NO:21205-91-4

Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4

Acacia Extract; Acacia Concinna Fruit Extract; sensu lato cas no: 8001-76-1

AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5

Acematt TS 100, olağanüstü özelliklere sahip işlenmemiş bir termal silikadır.
Acematt TS 100 çok yüksek verim ve şeffaflık sağlar.
Acematt TS 100 çok çeşitli kaplamalarda kullanılabilir.

CAS Numarası: 112945-52



UYGULAMALAR


Acematt TS 100, CAS numarası 112945-52 olan, çeşitli kaplama formülasyonlarında öncelikle matlaştırma maddesi olarak kullanılan bir kimyasaldır.
Matlaştırma maddeleri, parlaklığı azaltmak ve mat veya saten bir yüzey oluşturmak için kaplamalara eklenen maddelerdir.
İşte Acematt TS 100'ün bazı uygulamaları:

Boyalar ve Kaplamalar:
Acematt TS 100, mimari kaplamalar, endüstriyel kaplamalar, otomotiv kaplamaları ve ahşap kaplamalar dahil olmak üzere boya, vernik ve kaplamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Acematt TS 100, bu kaplamalarda mat veya az parlak bir görünüm elde edilmesine yardımcı olur.

Baskı Mürekkepleri:
Acematt TS 100, ambalaj malzemeleri, etiketler ve yayınlar için kullanılan mürekkepler gibi matbaa mürekkeplerinde de kullanılmaktadır.
Acematt TS 100, parlaklığın azaltılmasına ve baskı kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olur.

Plastikler:
Acematt TS 100, çeşitli plastik ürünlerde ve formülasyonlarda uygulama alanı bulur.
Acematt TS 100, plastik filmlere, levhalara, kalıplanmış parçalara ve diğer plastik bileşenlere mat bir yüzey sağlamak için kullanılır.

Yapıştırıcılar ve Mastikler:
Acematt TS 100, parlaklıklarını azaltmak ve daha estetik bir görünüm oluşturmak için yapıştırıcılara ve mastiklere dahil edilebilir.


Acematt TS 100'ün Tipik Uygulamaları:

Araba OEM kaplamaları
Ahşap kaplamalar
Plastik kaplamalar
Deri kaplamalar


Acematt TS 100, yüzeyi işlem görmemiş füme silikadır.
Bu matlaştırma maddesi, en yüksek şeffaflık ile birlikte mükemmel matlaştırma verimliliği ile ayırt edilir.
Eşsiz özellik profili sayesinde özellikle kolay matlaşmayan kaplamalar için uygundur.

Su bazlı kaplamalarda, su bazlı UV kaplamalarda, şeffaf kaplamalarda ve deri, suni deri ve folyo kaplamalarda ve her türden üst kaplamalarda kullanımı özellikle dikkate değerdir.
Acematt TS 100, ev kimyasallarına karşı üstün dirençli kaplamaların formüle edilmesini sağlar.

Acematt TS 100, yüksek saflığı ve son derece düşük elektrik iletkenliği nedeniyle, lehim direnci gibi hassas kaplama sistemlerinde kullanım için son derece uygundur.
Acematt TS 100, toz boyalarda akış davranışını iyileştirir ve depolama kararlılığını artırır

Acematt TS 100, oje formülasyonlarınıza çok yönlülük katan, yüksek performanslı bir matlaştırma maddesidir.
Sadece düşük seviyedeki katkılar mat veya çatlak bir görünüm verir.
Füme bir silika olan Acematt TS 100, INCI 'Silica' adıyla listelenmiştir.

Acematt TS 100, çeşitli kaplama formülasyonlarında matlaştırma maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Acematt TS 100, mimari kaplamalarda uygulama bularak duvarlara ve yüzeylere mat bir görünüm sağlar.

Acematt TS 100, otomotiv kaplamalarında yaygın olarak kullanılmakta ve araçlarda düşük parlaklıkta bir görünüme katkıda bulunmaktadır.
Acematt TS 100, ahşap yüzeylerde mat veya saten bitiş elde etmek için ahşap kaplamalarda kullanılır.
Acematt TS 100, makine ve ekipman kaplamaları gibi endüstriyel kaplamalara parlaklığı azaltmak için eklenir.

Acematt TS 100, ambalaj malzemelerinde baskı kalitesini artırmak ve parlaklığı azaltmak için baskı mürekkeplerine dahil edilmiştir.
Etiketlerin üretiminde kullanılan Acematt TS 100, baskılı etiketlerde mat bir görünüm sağlar.

Acematt TS 100, dergi, kitap gibi yayınlarda parlamayı azaltmak ve keyifli bir okuma deneyimi yaratmak için kullanılır.
Acematt TS 100, ambalaj gibi uygulamalarda mat bir yüzey oluşturmak için plastik filmlere eklenir.

Acematt TS 100, plastik levhalarda çeşitli amaçlara uygun yansıma yapmayan bir yüzey sağlamak için kullanılır.
Acematt TS 100, otomotiv iç bileşenleri gibi mat bir yüzeyin istendiği kalıplanmış plastik parçalarda uygulama alanı bulur.
Acematt TS 100, yapıştırılan yüzeylerin parlaklığını azaltmak için yapıştırıcılara dahil edilir.

Acematt TS 100 silikon mastik gibi mastiklerde uygulandığında mat bir görünüm elde etmek için kullanılır.
Acematt TS 100, mobilya kaplamalarında uygulama bularak ahşap mobilyalarda düşük parlaklık sağlar.

Acematt TS 100, metal objelerde parlaklığı azaltmak ve görsel olarak çekici bir yüzey oluşturmak için metal kaplamalara eklenir.
Acematt TS 100, metal levhalar için rulo kaplamalarda kullanılır ve mat veya saten bir finisaja katkıda bulunur.

Acematt TS 100, zemin kaplamalarında kaymaz, düşük parlaklıkta bir yüzey sağlayarak uygulama alanı bulur.
Acematt TS 100, çatı kaplama malzemelerinde mat bir görünüm elde etmek için çatı kaplamalarında kullanılır.

Acematt TS 100, teneke kutu kaplamalarına dahil edilerek, paketleme için kullanılan metal kutuların parlaklığını azaltır.
Acematt TS 100, plastik otomotiv parçalarında uygulama bularak iç ve dış bileşenlerde düşük parlaklık sağlar.
Toz boyalara eklenen Acematt TS 100, kaplanmış yüzeylerde mat veya saten bir görünüm elde edilmesine katkı sağlar.

Acematt TS 100 deri kaplamalarda kullanılarak deri ürünlerde yansıma yapmayan bir bitiş sağlar.
Acematt TS 100, elektronik kaplamalarda uygulama bularak elektronik bileşenler üzerindeki parlaklığı azaltır.

Acematt TS 100 kozmetik ambalajlarda kullanılır, kap ve tüplerde mat veya saten bir görünüm sağlar.
Acematt TS 100, seramik kaplamalara katılarak, seramik karolar ve diğer seramik ürünlerde düşük parlaklıkta bir finisaj elde edilmesine katkıda bulunur.

Acematt TS 100, elektronik ve mobilya gibi uygulamalarda mat bir yüzey sağlayan UV ile kürlenebilen kaplamaların formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acematt TS 100, cam yüzeyler için dekoratif kaplamalarda uygulama bularak cam eşyalar ve dekoratif cam eşyalar üzerinde düşük parlaklıkta bir görünüm oluşturur.

Acematt TS 100, ciltte mat veya saten bir görünüm elde etmek için fondötenler, pudralar ve rujlar dahil olmak üzere kozmetik formülasyonlara eklenir.
Acematt TS 100 seramik sırlarında kullanılır, seramik karo ve çanak çömlek üzerinde mat veya yarı mat bir yüzey elde edilmesine katkıda bulunur.

Acematt TS 100, kumaşlar ve tekstiller üzerinde düşük parlaklıkta bir son kat sağlayan tekstil kaplamalarının formülasyonunda uygulamalar bulmaktadır.
Acematt TS 100, beton yüzeylerde mat bir görünüm oluştururken, dayanıklılığını ve korumasını korumak için beton dolgu macunlarına eklenir.
Acematt TS 100, gözlük ve optik lensler için yansıma önleyici kaplamaların üretiminde kullanılır, parlamayı azaltır ve görsel netliği artırır.

Acematt TS 100, baskılı malzemeler üzerinde mat veya saten bir yüzey elde etmek için serigrafi ve litografi mürekkepleri gibi grafik sanatlarında uygulamalar bulur.
Acematt TS 100, metal yüzeyler için toz kaplamalara dahil edilerek, yansıma yapmayan ve estetik açıdan hoş bir kaplamaya katkıda bulunur.

Acematt TS 100, otomotiv tamir boyalarında kullanılır, tamir ve rötuşlarda mat veya saten bir görünüm sağlar.
Acematt TS 100, mobilya cilalarına ve cilalarına katılarak ahşap mobilyalarda mat veya az parlak bir yüzey oluşturur.

Acematt TS 100, mikroelektronik ve yarı iletken üretimi için fotorezistlerde uygulamalar bularak, litografi işlemleri için mat yüzeylerin üretimine yardımcı olur.
Acematt TS 100 mimari filmlerde kullanılır, bina içlerinde cam, metal, plastik gibi yüzeylerde mat bir görünüm sağlar.

Acematt TS 100, oje formülasyonlarına dahil edilerek tırnaklarda mat veya saten bir bitişe katkıda bulunur.
Acematt TS 100, müze kaplamalarında ve konservasyon malzemelerinde uygulama bularak eserler ve sanat eserleri üzerinde yansıma yapmayan bir kaplama sağlar.
Acematt TS 100 mat fotoğraf kağıdı üretiminde kullanılarak fotoğraf baskısı için pürüzsüz ve parlak olmayan bir yüzey oluşturur.

Acematt TS 100, ambalajlı ürünlerin parlaklığını azaltmak ve görünürlüğünü artırmak için blister ambalajlar ve istiridye kabukları gibi plastik ambalaj malzemelerine eklenir.
Acematt TS 100, elektronik cihazlar için parmak izi önleyici kaplamalarda, lekeleri azaltan ve temiz bir mat yüzey sağlayan uygulamalar bulur.

Acematt TS 100, dokunmatik ekran ve ekranlarda mat bir görünüm sağlayan, dokunmaya duyarlı film ve kaplamaların formülasyonunda kullanılır.
Acematt TS 100, lazer yazıcılar için toner formülasyonlarına dahil edilerek basılı belgelerde ve görüntülerde mat bir görünüme katkıda bulunur.

Acematt TS 100, depolarda, fabrikalarda ve ticari alanlarda düşük parlaklıkta ve kaymaz bir yüzey sağlayarak endüstriyel zemin kaplamalarında uygulama alanı bulmaktadır.
Acematt TS 100, araç özelleştirme ve tabela uygulamaları için mat vinil filmlerin ve kaplamaların üretiminde kullanılır.
Acematt TS 100, vitrifiye seramik sırlarına katılarak lavabo ve klozet gibi banyo armatürlerinde mat bir yüzey oluşturur.

Acematt TS 100, gözlük ve güneş gözlükleri için parlama önleyici kaplamaların formülasyonunda yansımaları azaltan ve görsel konforu artıran uygulamalar bulur.
Sanat ve zanaat uygulamaları için mat boya ve kaplama üretiminde kullanılan Acematt TS 100, yaratıcı projelerde çeşitli mat efektlerin elde edilmesini sağlar.



TANIM


Acematt TS 100, olağanüstü özelliklere sahip işlenmemiş bir termal silikadır.
Acematt TS 100 çok yüksek verim ve şeffaflık sağlar.
Acematt TS 100 çok çeşitli kaplamalarda kullanılabilir.

Acematt TS 100 yüksek verimlidir.
Acematt TS 100 çok yüksek şeffaflığa sahiptir.
Acematt TS 100 iyi bir kimyasal dirence sahiptir.

Acematt TS 100, oje formülasyonlarınıza çok yönlülük katan, yüksek performanslı bir matlaştırma maddesidir.
Sadece düşük seviyedeki katkılar mat veya çatlak bir görünüm verir.
Füme bir silika olan Acematt TS 100, INCI 'Silica' adıyla listelenmiştir.



ÖZELLİKLERİ


Dış görünüş:
Fiziksel durum: katı
Form: Pudra
Beyaz renk
Koku: Kokusuz
Koku Eşiği: uygulanamaz
Erime Noktası: Yaklaşık 3.092 °F/1.700 °C
Kaynama Noktası: Veri yok.
Yanıcılık:
Uygulanamaz
Tutuşabilirlik veya patlayıcılık limitlerinde üst/alt limit
Patlayıcı limit - üst: Uygulanamaz
Patlayıcı limit - alt: Uygulanamaz
Parlama Noktası: Uygulanamaz (katı)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: uygulanamaz
Bozunma Sıcaklığı: > 3,092 °F/> 1,700 °C
pH: Yaklaşık 6,5 (DIN / ISO 787 / 9) (50 g/l, 20 °C)
Süspansiyon
Viskozite
Dinamik viskozite: Uygulanamaz (katı)
Kinematik viskozite: Uygulanamaz (katı)
Akış Süresi: Veri yok.
Çözünürlük(ler)
Suda Çözünürlük: > 1 mg/l
Çözünürlük (diğer): Veri yok.
Dağılım katsayısı (noktanol/su):
Uygulanamaz
Buhar basıncı: uygulanamaz
Bağıl yoğunluk: Veri yok.
Yoğunluk: Yaklaşık 2,2 g/cm3 (68 °F/20 °C) (DIN / ISO 787 / 10)
Yığın yoğunluğu: Veri yok.
Buhar yoğunluğu (hava=1): Veri yok.
Diğer bilgiler
Patlayıcı özellikler: Yapısı gereği beklenmemektedir.
Oksitleyici özellikler: Yapısı gereği beklenmemektedir.
Minimum tutuşma sıcaklığı: Uygulanamaz
Peroksitler: Uygulanamaz
Toz patlama özellikleri: Toz patlayıcı değil
Buharlaşma Hızı: uygulanamaz
Minimum tutuşma enerjisi: Uygulanamaz



İLK YARDIM


Soluma:

Ürün tozunun çıkması durumunda:

Olası rahatsızlık: öksürük, hapşırma
Temiz havaya çıkın.

Ten teması:
Bol su ve sabunla yıkayınız.

Göz teması:
Temas halinde, gözleri derhal en az 15 dakika boyunca veya tüm materyal çıkana kadar bol su ile yıkayın.
Tıbbi yardım alın.
Bilgi bulunmamaktadır.

Yutma:
Ağzınızı su ile temizleyiniz ve ardından bol su içiniz.

Rahatsızlık durumunda: Tıbbi bakım sağlayın.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Teknik önlemler (örn. Yerel ve genel havalandırma):
Özellikle kapalı alanlarda yeterli havalandırma sağlayın.

Güvenli kullanım tavsiyesi:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Cilt/göz teması olasılığı varsa, belirtilen el/göz/vücut koruması kullanılmalıdır.
İşyeri maruz kalma limitleri aşılırsa ve/veya daha büyük miktarlar açığa çıkarsa (sızıntı, dökülme, toz) belirtilen solunum koruması kullanılmalıdır.
Yeterli havalandırma ile kullanın.

Temastan kaçınma önlemleri:
Veri yok.


Depolama

Güvenli saklama koşulları:
Statik deşarjlara karşı önlem alın.
Kapları sıkıca kapalı tutun ve kuru, serin bir yerde saklayın

Güvenli paketleme malzemeleri:
Veri yok.



EŞ ANLAMLILARI


Silika Matlaştırma Maddeleri
Silika Bazlı Matlaştırıcılar
Füme Silika Matlaştırıcılar
Amorf Silika Matlaştırıcı Maddeler
Matlaştırıcı Silika Katkıları
Silika Bazlı Matlaştırıcılar
Silika Jel Matlaştırıcılar
Silika Mikroküreler
Polimer Matlaştırıcılar
Organik Matlaştırıcılar
Balmumu Bazlı Matlaştırıcılar
Naylon Bazlı Matlaştırıcı Maddeler
Polimer Mikroküreler
Akrilik Matlaştırıcılar
Poliüretan Matlaştırıcılar
Alümina Matlaştırıcı Ajanlar
Talk Matlaştırıcılar
MatSil™ TS 100
MatTex™ TS 100

Acerola Kirazı Ekstraktı, güçlü antioksidan özellikleri ve cilt aydınlatıcı etkileriyle bilinen, Acerola kirazından elde edilen, doğal ve C vitamini açısından zengin bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildi oksidatif stresten koruma, kolajen üretimini teşvik etme ve cilt parlaklığını artırma yeteneğiyle tanınır ve bu nedenle cilt bakım formülasyonlarında popüler bir tercihtir.
Bu çok yönlü ekstrakt, hem koruyucu hem de yenileyici faydalar sunarak, genç, canlı ve sağlıklı görünen bir cilt korunmasına yardımcı olur.

CAS Numarası: 84625-32-1
EC Numarası: 283-626-9

Eşanlamlılar: Acerola Kirazı Ekstraktı, Malpighia Glabra Meyve Ekstraktı, Acerola Meyve Ekstraktı, Acerola C Vitamini Ekstraktı, Acerola Antioksidan Ekstraktı, Acerola Kirazı Tozu, Acerola Kirazı Suyu Ekstraktı, Acerola Cilt Aydınlatıcı Ekstraktı, Acerola Kirazı Aktif, Acerola Meyve Suyu Ekstraktı, Acerola Fitoekstraktı, Acerola Biyoaktif Kompleksi, Acerola Kirazı Konsantresi, Acerola Meyve Ekstraktı, Acerola Doğal Ekstraktı, Acerola Cilt Bakım Aktifi, Acerola Vitamin Kompleksi, Acerola Aydınlatıcı Madde, Acerola Anti-Aging Ekstraktı, Acerola Kirazı Fitokompleksi



UYGULAMALAR


Acerola Kirazı Ekstraktı, ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünü azaltmaya yardımcı olan güçlü antioksidan koruma sağladığı için anti-aging kremlerin formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt parlaklığını artıran ve kolajen sentezini destekleyen yoğun C vitamini faydaları sunduğu için serumların oluşturulmasında tercih edilir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt tonunu eşitlemeye ve koyu lekelerin görünümünü azaltmaya yardımcı olan aydınlatıcı tedavilerin geliştirilmesinde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, kuru ve olgun ciltler için nemlendirme ve antioksidan koruma sağladığı için nemlendirici kremlerin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, UV kaynaklı hasarlara karşı ek koruma sağlarken genel cilt direncini artırdığı için güneş kremleri formülasyonunda kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt sağlığını ve canlılığını artıran besleyici ve koruyucu faydalar sunarak yüz yağlarının oluşturulmasında esastır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, şişlik, koyu halkalar ve göz çevresindeki yaşlanma belirtilerini azaltan hedeflenmiş antioksidan bakım sağladığı için göz kremlerinin üretiminde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, güneşe maruz kalan cilde yatıştırıcı ve koruyucu faydalar sağladığı için güneş sonrası ürünlerin formülasyonunda temel bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, çevresel saldırganlara karşı cildin doğal savunmasını güçlendiren koruyucu serumların oluşturulmasında kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cildi canlandıran ve ferahlatan yoğun antioksidan bakımı sağlayan yüz maskelerinin formülasyonunda uygulanır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, genel antioksidan koruma sağladığı ve cilt sıkılığı ve elastikiyetini teşvik ettiği için vücut losyonlarının üretiminde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, çevresel kirleticilere karşı koruyucu bir bariyer sağlarken cilt parlaklığını artıran anti-kirlilik cilt bakım ürünlerinin geliştirilmesinde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, saç derisi sağlığını destekleyen ve daha güçlü saçlar için antioksidan koruma sağlayan saç derisi tedavilerinin formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, hassas ciltler için yatıştırıcı ve koruyucu faydalar sunarak iltihap önleyici cilt bakım ürünlerinin oluşturulmasında temel bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, yumuşak ve pürüzsüz dudaklar için antioksidan koruma ve nem sağlayarak dudak bakım ürünlerinin üretiminde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cildin mikrobiyomunu desteklerken güçlü antioksidan faydalar sağlayarak prebiyotik cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt yumuşaklığını korumaya ve ellerde yaşlanma belirtilerini azaltmaya yardımcı olan antioksidan koruma sağlayarak el kremleri oluşturulmasında uygulanır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, günlük kullanım için dengeli nemlendirme, koruma ve anti-aging faydalar sunarak günlük kullanım kremlerinin geliştirilmesinde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, hasar görmüş veya yaşlanmış cildi onarmaya ve korumaya yardımcı olan yoğun bakım sağlayarak cilt onarım tedavilerinin formülasyonunda bulunur.
Acerola Kirazı Ekstraktı, gün boyu ferahlatıcı bir antioksidan koruma sunarak yüz spreylerinin üretiminde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, hassas cildi yatıştıran ve koruyan antioksidan bakım sunarak yatıştırıcı jellerin oluşturulmasında temel bir bileşendir.

Acerola Kirazı Ekstraktı, dudaklar, eller ve yüz gibi hassas bölgeler için çok yönlü bakım sağlayarak çok amaçlı balsamların formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, kuru, pürüzlü ciltler için zengin nemlendirme ve antioksidan koruma sunarak besleyici vücut yağlarının geliştirilmesinde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, derin antioksidan koruma sağlayarak genç görünümlü cildi korumaya yardımcı olan yaşlanma karşıtı serumların üretiminde uygulanır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt sağlığını destekleyen ve oksidatif stresi azaltan besleyici bakım sunarak yüz yağlarının oluşturulmasında kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, tahrişe ve rahatsızlığa eğilimli alanlar için hedeflenen bakım sağlayarak hassas cilt onarım tedavilerinin formülasyonunda bulunur.
Acerola Kirazı Ekstraktı, UV ışınlarına karşı koruma sağlarken cilt sağlığını koruyan antioksidan bakım sunarak güneş bakım ürünlerinin üretiminde kullanılır.



TANIM


Acerola Kirazı Ekstraktı, güçlü antioksidan özellikleri ve cilt aydınlatıcı etkileriyle bilinen, Acerola kirazından elde edilen, doğal ve C vitamini açısından zengin bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildi oksidatif stresten koruma, kolajen üretimini teşvik etme ve cilt parlaklığını artırma yeteneğiyle tanınır ve bu nedenle cilt bakım formülasyonlarında popüler bir tercihtir.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt dayanıklılığını artırmak ve genel cilt dokusunu iyileştirmek gibi ek faydalar sunarak uzun süreli koruma ve parlaklık sağlar.
Acerola Kirazı Ekstraktı, hem anında hem de uzun vadeli faydalar sunarak çevresel hasarlara karşı kapsamlı koruma sağlayan formülasyonlara sıklıkla dahil edilir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildin genel sağlığını ve görünümünü iyileştirme kabiliyetiyle tanınır ve cildi pürüzsüz, canlı ve genç görünümde bırakır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, hem geleneksel hem de yenilikçi cilt bakım formülasyonlarında yaygın olarak kullanılarak cilt sağlığını koruma ve sürdürme için güvenilir bir çözüm sunar.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildin doğal savunmasını destekleme kabiliyetiyle değerli görülmekte olup, çevresel saldırganlara karşı cildi korumayı amaçlayan ürünlerde kilit bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, kremler, serumlar, yağlar ve losyonlar gibi çeşitli ürünlerde kullanılabilen çok yönlü bir bileşendir.

Acerola Kirazı Ekstraktı, yaşlanmış, stresli ve çevresel etkilere maruz kalmış cildi hedefleyen ürünler için ideal bir seçimdir, çünkü nazik ama etkili koruma ve gençleştirme sağlar.
Acerola Kirazı Ekstraktı, diğer cilt bakım aktifleriyle uyumluluğu ile bilinir, bu sayede çok fonksiyonlu formülasyonlara kolayca entegre edilebilir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, koruma, gençleştirme ve cilt bakımı arasında denge gerektiren formülasyonlar için sıklıkla tercih edilmekte olup, tüm cilt tipleri için kapsamlı bakım sağlar.

Acerola Kirazı Ekstraktı, güçlü antioksidan koruma, cilt artırıcı etkiler ve çevresel savunma sağlayarak kişisel bakım ürünlerinin genel etkinliğini artırır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt sağlığında, parlaklığında ve dayanıklılığında gözle görülür iyileşmeler sunarak, keyifli bir kullanıcı deneyimi sunan ürünler oluşturmak için güvenilir bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, performansları, güvenlikleri ve cildi koruma ve geliştirme yetenekleri ile öne çıkan yenilikçi cilt bakım ürünlerinin temel bir bileşenidir.



ÖZELLİKLER


Kimyasal Formül: N/A (Doğal ekstrakt)
Yaygın Adı: Acerola Kirazı Ekstraktı (Malpighia Glabra Meyve Ekstraktı)
Moleküler Yapı:
Görünüm: Açık sarı ila turuncu sıvı veya toz
Yoğunluk: Yaklaşık 1.03-1.08 g/cm³ (sıvı ekstrakt için)
Erime Noktası: N/A (sıvı veya toz formu)
Çözünürlük: Suda ve alkolde çözünür; yağlarda çözünmez
Alev Alma Noktası: >100°C (sıvı ekstrakt için)
Reaktivite: Normal koşullar altında stabil; bilinen bir reaktivite sorunu yok
Kimyasal Stabilite: Tavsiye edilen saklama koşullarında stabil
Saklama Sıcaklığı: Serin, kuru bir yerde 15-25°C arasında saklayın
Buhar Basıncı: Düşük (sıvı ekstrakt için)



İLK YARDIM


Soluma:
Acerola Kirazı Ekstraktı solunduğunda, etkilenen kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.
Solunum güçlüğü devam ederse derhal tıbbi yardım alın.
Kişi nefes almıyorsa suni solunum uygulayın.
Etkilenen kişiyi sıcak tutun ve dinlenmesini sağlayın.

Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi su ve sabunla yıkayın.
Cilt tahrişi devam ederse tıbbi yardım alın.

Göz Teması:
Göz temasında, gözleri en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkayın, üst ve alt göz kapaklarını kaldırarak.
Tahriş veya kızarıklık devam ederse derhal tıbbi yardım alın.
Varsa ve kolayca çıkarılabiliyorsa, kontakt lensleri çıkarın; durulamaya devam edin.

Yutma:
Acerola Kirazı Ekstraktı yutulursa, tıbbi personel tarafından önerilmedikçe kusmayı teşvik etmeyin.
Ağzı bol su ile iyice çalkalayın.
Derhal tıbbi yardım alın.
Kişi bilinçliyse küçük yudumlar halinde su içirin.

Doktorlara Not:
Semptomatik tedavi uygulayın.
Spesifik bir antidot yoktur.
Destekleyici bakım sağlayın.



KULLANIM VE DEPOLAMA


Kullanım:

Kişisel Koruma:
Büyük miktarlarda işlem yaparken uygun kişisel koruyucu ekipman (KKD) olarak eldiven ve koruyucu gözlük takın.
Buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılan bir alanda kullanın.

Havalandırma:
Büyük miktarlarda Acerola Kirazı Ekstraktı işlenirken, havadaki konsantrasyonların mesleki maruziyet sınırlarının altında kontrol edilmesi için yeterli havalandırma sağlayın.

Kaçınma:
Gözle doğrudan temas ve uzun süreli cilt temasından kaçının.
Acerola Kirazı Ekstraktı kullanırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Kullanımdan sonra ellerinizi iyice yıkayın.

Dökülme ve Sızıntı Prosedürleri:
Dökülmeleri önlemek için kontrol altına alın ve maruziyeti en aza indirin.
İnert malzeme (örneğin kum, vermikülit) ile emdirin ve bertaraf için toplayın.
Yerel düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edin.

Depolama:
Acerola Kirazı Ekstraktı'nı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda, uyumsuz maddelerden (spesifik detaylar için SDS'ye bakın) uzakta saklayın.
Kirlenmeyi önlemek için kullanmadığınızda kapları sıkıca kapalı tutun.
Isı kaynaklarından, doğrudan güneş ışığından ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.

Kullanım İhtiyatları:
Buharların solunmasından ve cilt ve gözlerle doğrudan temastan kaçının.
Buharların bulunabileceği alanlarda patlamaya dayanıklı ekipman kullanın.


Depolama:

Sıcaklık:
Acerola Kirazı Ekstraktı'nı üreticinin önerdiği şekilde 15-25°C arasında saklayın.
Aşırı sıcaklıklara maruz bırakmaktan kaçının.

Kaplar:
Uygun kaplama malzemelerinden yapılmış onaylı kapları kullanın.
Depolama kaplarında sızıntı veya hasar olup olmadığını düzenli olarak kontrol edin.

Ayrım:
Acerola Kirazı Ekstraktı'nı güçlü oksitleyiciler gibi uyumsuz maddelerden uzak tutarak saklayın.

Kullanım Ekipmanları:
Çapraz kontaminasyonu önlemek için Acerola Kirazı Ekstraktı'nın işlenmesi için özel ekipman kullanın.
Tüm işleme ekipmanlarının iyi durumda olduğundan emin olun.

Güvenlik Önlemleri:
Depolama alanlarına erişimi kısıtlayın.
Kozmetik bileşenlerin depolanmasıyla ilgili tüm yerel düzenlemelere uyun.

Acil Durum Yanıtı:
Dökülme temizleme malzemeleri, yangın söndürücüler ve acil göz yıkama istasyonları dahil olmak üzere acil durum yanıt ekipmanı ve malzemelerini hazır bulundurun.

ACETAMIDOETHOXYETHANOL, N° CAS :118974-46-2, ACETAMIDOETHOXYETHANOL, Acetamide, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-. Ses fonctions (INCI) :Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

AMMONIUM ACETATE, N° CAS : 631-61-8 , Acétate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM ACETATE, Nom chimique : Ammonium acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-162-9, Additif alimentaire : E264, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

AMYL ACETATE, N° CAS : 628-63-7, Nom INCI : AMYL ACETATE, Nom chimique : Pentyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-047-3. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-Pentanol, acetate; 211-047-3 [EINECS]; Noms français : 1-PENTANOL ACETATE; 1-PENTYL ACETATE ACETATE D'AMYLE; ACETIC ACID, PENTYL ESTER; Acétate d'amyle normal; Acétate de 1-pentyle; Acétate de n-amyle; AMYL ACETATE NORMAL; n-Amyl acetate; NORMAL-AMYL ACETATE PENTANOL ACETATE; Pentyl acetate; Noms anglais :Acetic acid, amyl ester; Amyl acetate (normal-); Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; n-Amyl acetate; n-Pentyl acetate; Normal amyl acetate Pent-acetate; Pentyl acetate, all isomers [628-63-7]; Famille chimique; Ester; Utilisation L'acétate d'amyle normal est utilisé : comme solvant dans les laques àbase de nitrocellulose, les vernis, les peintures, les vernis àongles, les parfums, les ciments et les lampes fluorescentes; comme solvant dans l'industrie photographique (pellicules) et dans l'industrie textile (soie, cuir artificiel); comme nettoyant de taches dans l'industrie du nettoyage àsec; comme agent de saveur dans l'industrie alimentaire; dans l'industrie pharmaceutique. 628-63-7 [RN] Acétate de pentyle [French] Acetic acid n-amyl ester Acetic acid n-pentyl ester Acetic acid, n-pentyl ester Acetic acid, pentyl ester Amyl Acetate Amyl acetate, n- n-Pentyl acetate n-PENTYL ETHANOATE Pentyl acetate Pentyl ethanoate Pentylacetat Pentyl-acetat [German] 1-Acetoxypentane 1-Pentanol acetate 1-Pentyl acetate Acetate d'amyle [French] Acetic acid amyl ester Acetic acid pentyl ester Acetic acid, amyl ester Acetic acid, N-amyl ester Amyl acetate211-047-3MFCD00009500 Amyl acetic ester Amyl acetic ether Amylacetate Amylazetat [German] Amylester kyseliny octove [Czech] banana oil [Wiki] Birnenoel N-Amyl acetate Octan amylu [Polish] Pear oil Pent-acetate pentanol acetate Prim-amyl acetate Primary amyl acetate

BENZYL ACETATE, N° CAS : 140-11-4 / 101-41-7, Nom INCI : BENZYL ACETATE. Nom chimique : Methyl Phenylacetate; Methyl alpha-Toluate. N° EINECS/ELINCS : 205-399-7 / 202-940-9. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

BUTYL ACETATE, N° CAS : 123-86-4 - Acétate de butyle, Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : BUTYL ACETATE. Nom chimique : n-Butyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-658-1. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances

propan-2-yl 2-methoxyacetate

POTASSIUM ACETATE, N° CAS : 127-08-2 - Acétate de potassium, Nom INCI : POTASSIUM ACETATE. Nom chimique : Potassium acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-822-2. Additif alimentaire :E261, Ses fonctions (INCI), Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles

STRONTIUM ACETATE, N° CAS : 543-94-2 - Acétate de strontium (hémihydraté), Nom INCI : STRONTIUM ACETATE, Nom chimique : Strontium di(acetate), N° EINECS/ELINCS : 208-854-8 Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI) : Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques àla cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Agent apaisant : Aide àalléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu

Acétate de la vitamine E (+); Acétate de vitamine E; ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE (+); D-.ALPHA.-TOCOPHERYL ACETATEalpha-Tocopherol acetate; tocopherol acetate; α-tocopheryl acetate; TOCOPHERYL ACETATE, N° CAS : 7695-91-2 / 58-95-7 - Acétate de tocophérol, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Autres langues : Acetato de tocoferilo, Acetato di tocoferile, Tocopherylacetat, Nom INCI : TOCOPHERYL ACETATE. Nom chimique : 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate, N° EINECS/ELINCS : 231-710-0 / 200-405-4. L'acétate de tocophérol est un dérivé de Vitamine E. Il agit dans les cosmétiques en tant qu'antioxydant. Il peut être produit synthétiquement ou d'origine naturel, extrait d'huile de Soja ou de tournesol par exemple. Il est souvent utilisé dans les cosmétiques en tant qu'alternative au tocophérol pur, parce qu'il est considéré plus stable et moins acide. Il est autorisé en bio, lorsqu'il est d'origine végétal.Ses fonctions (INCI) : Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; (+)-α-Tocopherol acetate (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl-acetat [German] [ACD/IUPAC Name] [2R*(4R*,8R*)]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol Acetate 200-405-4 [EINECS] 231-710-0 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)- [ACD/Index Name] 58-95-7 [RN] 7695-91-2 [RN] A7E6112E4N Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle [French] [ACD/IUPAC Name] all-rac-α-tocopheryl acetate a-Tocopherol Acetate a-Tocopheryl Acetate D-?-tocopherol acetate Eprolin [Trade name] E-Vimin Evion GA8747000 GP8280000 MFCD00072042 [MDL number] MFCD00072052 O-Acetyl-α-tocopherol TOCOPHEROL ACETATE [JP15] Tocopheryl acetate [Wiki] Tocopheryl Acetate, a Vitamin E acetate Vitamin- E acetate α Tocopheryl Acetate α-Tocopherol acetate α-Tocopherylis acetas α-Tocopherol acetate ()-α-Tocopherol acetate (?)-?-Tocopheryl acetate (+)-?-Tocopherol acetate (+)-α-tocopherol acetate (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [58-95-7] [7695-91-2] 133-80-2 [RN] 1407-18-7 [RN] 18920-61-1 [RN] 2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] 200-412-2 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)-rel- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate,(2R*(4R*,8R*))-(±)- 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-,6-acetate, (2R)-rel- 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate 5-17-04-00169 [Beilstein] 5-17-04-00169 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 54-22-8 [RN] 6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4',8',12'-trimethyltridecyl)-chromane 6-Chromanol, 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate Acetic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester Acetic acid 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester Alfacol all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate all-rac-α-Tocopheryl acetate Contopheron d-??Tocopheryl Acetate d-a-tocopheryl acetate DL-??-Tocopherol Acetate DL-?-Tocopherol Acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate DL-α-Tocopheryl acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate, 50% powder form DL-α-Tocopherol acetate, EP/USP/FCC grade DL-α-Tocopherylacetate (Vitamin E acetate) D-α tocoferil acetate d-α Tocopheryl Acetate d-α-tocopherol acetate D-α-Tocopherol Acetate D-α-TOCOPHEROLACETATE D-α-Tocopheryl acetate d-α-tocopheryl acetate, 97% Ecofrol ECON E-ferol EINECS 231-710-0 EINECS 257-757-7 Endo E dompe Ephynal Epsilan-M E-Toplex Evipherol Fertilvit Gevex α-Tocopherol Acetate α-Tocopherylis acetas Juvela [Trade name] NCGC00166253-01 O-Acetyl-α-tocopherol Rovimix E 50SD RRR-α-tocopheryl acetate Syntopherol acetate Tocopherex Tocopherol acetate (JP15) Tocopherolacetate, α- Tocophrin TOFAXIN UNII:A7E6112E4N UNII-A7E6112E4N UNII-WR1WPI7EW8 Vectan Vectan (TN) vitamin e acetate 96% Vitamin E Acetate Oil - Synthetic Vitamin E acetate, d- vitamin e acetate α-tocopherol acetate α-Tocopherol acetate, all rac α-TOCOPHEROL ACETATE, D- α-TOCOPHEROL ACETATE, DL- α-Tocopheryl acetate α-Tocopheryl acetate α-tocopheryl acetate, D-

ZINC ACETATE N° CAS : 557-34-6 - Acétate de zinc "Satisfaisant" dans toutes les catégories. Nom INCI : ZINC ACETATE Nom chimique : Zinc di(acetate) N° EINECS/ELINCS : 209-170-2 Additif alimentaire : E650 Classification : Règlementé Restriction en Europe : III/24 La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 1 % (en zinc). Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide àralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

CETYL ACETATE, N° CAS : 629-70-9, Nom INCI : CETYL ACETATE, Nom chimique : Hexadecyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-103-7, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; Hexadecyl acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; Cetyl acetate; Cetyl acetate 1-Hexadecanol, acetate [ACD/Index Name]; Acétate d'hexadécyle [French] ; Cetyl alcohol acetate; Hexadecyl acetate ; Hexadecyl-acetat [German] ; 1-Acetoxyhexadecane; 1-Hexadecanol acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; 1-Hexadecyl acetate; Acelan A; acetic acid cetyl ester; acetic acid hexadecyl ester; Acetic acid, hexadecyl ester; CETYL ACETATE|HEXADECYL ACETATE; Hexadecanol acetate; Hexadecanyl acetate; hexadecyl ethanoate; n-Hexadecyl acetate; n-Hexadecyl ethanoate; Palmityl acetate

Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol; CHLORINE IODIDE; CHLOROIODIDE; IODINE CHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE SOLUTION, WIJS; IODINE-MONOCHLORIDE, WIJS; IODINE SOLUTION ACCORDING TO WIJS; IODOCHLORIDE; IODOMONOCHLORIDE; WIJS CHLORIDE; WIJS' CHLORIDE; WIJS IODINE SOLUTION; WIJ'S IODINE SOLUTION; WIJS REAGENT; WIJS' REAGENT; WIJS SOLUTION; WIJS' SOLUTION; Acetasol; aceticacid(non-specificname); aceticacid(solutionsgreaterthan10%) CAS NO:64-19-7, 77671-22-8

SYNONYMS Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; CAS NO. 64-19-7, 77671-22-8

Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol CAS NO:64-19-7

Acetic Acid 80% is completely soluble in water.
Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemicals.


CAS Number: 64-19-7
EC Number: 200-580-7
E number: E260 (preservatives)
Molecular Formula: C2H4O2 / CH3COOH



SYNONYMS:
Acetic acid, Ethanoic acid, Vinegar (when dilute), Hydrogen acetate, Methanecarboxylic acid, Ethylic acid, Ethanoic acid, Ethylic acid, Glacial acetic acid, Methanecarboxylic acid, Vinegar acid, CH3COOH, Acetasol, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Acetic acid, glacial, Kyselina octova, UN 2789, Aci-jel, Shotgun, Ethanoic acid monomer, NSC 132953, Ethanoic acid, vinegar, ethylic acid, vinegar acid, methanecarboxylic acid, TCLP extraction fluid 2, shotgun, glacial acetic acid, glacial ethanoic acid, Ethanoic acid, Ethylic acid, Glacial acetic acid, Methanecarboxylic acid, Vinegar acid, CH3COOH, Acetasol, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Acetic acid, glacial, Kyselina octova, UN 2789, Aci-jel, Shotgun, Ethanoic acid monomer, NSC 132953, BDBM50074329, FA 2:0, LMFA01010002, NSC132953, NSC406306, Acetic acid for HPLC >=99.8%, AKOS000268789, ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN], DB03166, UN 2789, Acetic acid >=99.5% FCC FG, Acetic acid natural >=99.5% FG, Acetic acid ReagentPlus(R) >=99%, CAS-64-19-7, USEPA/OPP Pesticide Code: 044001, Acetic acid USP 99.5-100.5%, NCGC00255303-01, Acetic acid 1000 microg/mL in Methanol, Acetic acid SAJ first grade >=99.0%, Acetic acid 1000 microg/mL in Acetonitrile, Acetic acid >=99.99% trace metals basis, Acetic acid JIS special grade >=99.7%, Acetic acid purified by double-distillation, NS00002089, Acetic acid UV HPLC spectroscopic 99.9%, EN300-18074, Acetic acid Vetec(TM) reagent grade >=99%, Bifido Selective Supplement B for microbiology, C00033, D00010, ORLEX HC COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, Q47512, VOSOL HC COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, Acetic acid glacial electronic grade 99.7%, TRIDESILON COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, A834671, ACETASOL HC COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, Acetic acid >=99.7% SAJ super special grade, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF BOROFAIR, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF ORLEX HC, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF VOSOL HC, SR-01000944354, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF TRIDESILON, SR-01000944354-1, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF ACETASOL HC, Glacial acetic acid meets USP testing specifications, InChI=1/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3(H,3,4), Acetic acid >=99.7% suitable for amino acid analysis, Acetic acid >=99.7% for titration in non-aqueous medium, Acetic acid for luminescence BioUltra >=99.5% GC, Acetic acid p.a. ACS reagent reag. ISO reag. Ph. Eur. 99.8%, Acetic acid semiconductor grade MOS PURANAL(TM) Honeywell 17926, Glacial acetic acid United States Pharmacopeia USP Reference Standard, Acetic acid puriss. p.a. ACS reagent reag. ISO reag. Ph. Eur. >=99.8%, Glacial Acetic Acid Pharmaceutical Secondary Standard Certified Reference Material, Acetic acid puriss. meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC 99.8-100.5%, acetic-acid, Glacial acetate, acetic cid, actic acid, UNII-Q40Q9N063P, acetic -acid, Distilled vinegar, Methanecarboxylate, Acetic acid glacial [USP:JAN], Acetasol (TN), Acetic acid glacial for LC-MS, Vinegar (Salt/Mix), HOOCCH3, 546-67-8, Acetic acid LC/MS Grade, ACETIC ACID [II], ACETIC ACID [MI], Acetic acid ACS reagent, bmse000191, bmse000817, bmse000857, Otic Domeboro (Salt/Mix), EC 200-580-7, Acetic acid (JP17/NF), ACETIC ACID [FHFI], ACETIC ACID [INCI], Acetic Acid [for LC-MS], ACETIC ACID [VANDF], NCIOpen2_000659, NCIOpen2_000682, Acetic acid glacial (USP), 4-02-00-00094 (Beilstein Handbook Reference), 77671-22-8, Glacial acetic acid (JP17), UN 2790 (Salt/Mix), ACETIC ACID [WHO-DD], ACETIC ACID [WHO-IP], ACETICUM ACIDUM [HPUS], GTPL1058, Acetic Acid Glacial HPLC Grade, Acetic acid analytical standard, Acetic acid Glacial USP grade, Acetic acid puriss. >=80%, Acetic acid 99.8% anhydrous, Acetic acid AR >=99.8%, Acetic acid LR >=99.5%, Acetic acid extra pure 99.8%, Acetic acid 99.5-100.0%, Acetic acid Glacial ACS Reagent, STR00276, Acetic acid puriss. 99-100%, Tox21_301453, Acetic acid glacial >=99.85%, acetic acid, ethanoic acid, 64-19-7, Ethylic acid, Vinegar acid, Acetic acid glacial, Glacial acetic acid, Acetic acid glacial, Methanecarboxylic acid, Acetasol, Essigsaeure, Acide acetique, Pyroligneous acid, Vinegar, Azijnzuur, Aceticum acidum, Acido acetico, Octowy kwas, Aci-jel, HOAc, ethoic acid, Kyselina octova, Orthoacetic acid, AcOH, Ethanoic acid monomer, Acetic, Caswell No. 003, Otic Tridesilon, MeCOOH, Acetic acid-17O2, Otic Domeboro, Acidum aceticum glaciale, Acidum aceticum, CH3-COOH, acetic acid-, CH3CO2H, UN2789, UN2790, EPA Pesticide Chemical Code 044001, NSC 132953, NSC-132953, NSC-406306, BRN 0506007, Acetic acid diluted, INS NO.260, Acetic acid [JAN], DTXSID5024394, MeCO2H, CHEBI:15366, AI3-02394, CH3COOH, INS-260, Q40Q9N063P, E-260, 10.Methanecarboxylic acid, CHEMBL539, NSC-111201, NSC-112209, NSC-115870, NSC-127175, Acetic acid-2-13C,d4, INS No. 260, DTXCID304394, E 260, Acetic-13C2 acid (8CI,9CI), Ethanoat, Shotgun, MFCD00036152, Acetic acid of a concentration of more than 10 per cent by weight of acetic acid, 285977-76-6, 68475-71-8, C2:0, acetyl alcohol, Orlex, Vosol, ACETIC-1-13C-2-D3 ACID-1 H (D), WLN: QV1, ACETIC ACID (MART.), ACETIC ACID [MART.], Acetic acid >=99.7%, 57745-60-5, 63459-47-2, FEMA Number 2006, ACETIC-13C2-2-D3 ACID, 97 ATOM % 13C, 97 ATOM % D, Acetic acid ACS reagent >=99.7%, ACY, HSDB 40, CCRIS 5952, 79562-15-5, methane carboxylic acid, EINECS 200-580-7, Acetic acid 0.25% in plastic container, Essigsaure, Ethylate, acetic acid, ethanoic acid, ethylic acid, acetic acid, glacial, methanecarboxylic acid, vinegar acid, glacial, acetasol, acide acetique, essigsaeure,



Acetic Acid 80% is an organic acid available in various standard strengths.
Pure Acetic Acid 80% is known as Acetic Acid 80% Glacial because it will freeze at moderate temperatures (16.6C).
Acetic Acid 80% is an organic compound with the chemical formula CH3COOH (also written as CH3CO2H or C2H4O2).


Acetic Acid 80% is a colourless liquid which when undiluted is also called ‘glacial Acetic Acid 80%’.
Acetic Acid 80%, CH3COOH, also known as ethanoic acid, is an organic acid which has a pungent smell.
Acetic Acid 80% is a weak acid, in that it is only partially dissociated in an aqueous solution.


Acetic Acid 80% is hygroscopic (absorbs moisture from the air) and freezes at 16.5C to a colourless crystalline solid.
Acetic Acid 80% is one of the simplest carboxylic acids, and is a very important industrial chemical.
Acetic Acid 80% is produced by biological and synthetic ways in the industry.


The salt and Acetic Acid 80%'s ester are called acetate.
Acetic Acid 80% is completely soluble in water.
Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemicals.


The most common one-time use of Acetic Acid 80% is for the production of vinyl acetate monomer as well as the production of acetic anhydride and esters.
Acetic Acid 80% is the main component of vinegar (apart from water; vinegar is roughly 8% Acetic Acid 80% by volume), and has a distinctive sour taste and pungent smell.


Acetic Acid 80% Food Grade is one of the simplest carboxylic acids.
Acetic Acid 80% is an important chemical reagent and industrial chemical, mainly used in the production of cellulose acetate for photographic film and polyvinyl acetate for wood glue, as well as synthetic fibres and fabrics.


Acetic Acid 80%, also known as ethanoic acid, is a colourless liquid and organic compound.
With the chemical formula CH₃COOH, Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemicals.
Acetic Acid 80% has a CAS number of 64-19-7.
The amount of Acetic Acid 80% in vinegar is relatively small.


Acetic Acid 80%, otherwise known as ethanoic acid, is a simple carboxylic acid that usually forms a liquid at room temperature.
Acetic Acid 80% is most widely used in table vinegar due to the preservative properties it holds and is the chemical responsible for the characteristic vinegar odour.


Acetic Acid 80% also has a wide range of applications in the chemical industry and is used in the synthesis of esters and vinyl acetate. Within a laboratory setting, Acetic Acid 80% is a commonly used solvent.
Acetic Acid 80% is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 000 tonnes per annum.


Acetic Acid 80% is a product of the oxidation of ethanol and of the destructive distillation of wood.
Acetic Acid 80% is used locally, occasionally internally, as a counterirritant and also as a reagent.
Acetic Acid 80% otic (for the ear) is an antibiotic that treats infections caused by bacteria or fungus.


While this is usually the least expensive way of purchasing Acetic Acid 80% we find that more dilute grades such as 90% are more in demand to eliminate most of the solidification problems.
Acetic Acid 80% may sound like it should be in a chemistry lab or science fair rather than in your kitchen pantry.


However, Acetic Acid 80% is actually the main compound found in vinegar and is responsible for both its unique flavor and acidity.
Not only that, but Acetic Acid 80%’s also believed to contribute to many of the health benefits of apple cider vinegar due to its potent medicinal properties.
Acetic Acid 80%, also known as ethanoic acid, is a chemical compound found in many different products.


Acetic Acid 80%’s perhaps most well-known as the main component of vinegar, apart from water, and is thought to supply ingredients like apple cider vinegar with many of their health-promoting properties.
Chemically speaking, the Acetic Acid 80% formula is C2H4O2, which can also be written as CH3COOH or CH3CO2H.


Because of the presence of a carbon atom in the Acetic Acid 80% structure, it’s considered an organic compound.
The Acetic Acid 80% density is about 1.05 grams/cm³; compared to other compounds like nitric acid, sulfuric acid or formic acid, the density of Acetic Acid 80% is quite a bit lower.


Conversely, the Acetic Acid 80% melting point is significantly higher than many other acids, and the Acetic Acid 80% molar mass and Acetic Acid 80% boiling point tend to fall right about in the middle.
Acetic Acid 80% which is also known as methane carboxylic acid and ethanoic acid is basically a clear, colorless liquid, which has a strong and pungent smell.


Since Acetic Acid 80% has a carbon atom in its chemical formula, it is an organic compound and it comes with a chemical formula CH3COOH.
Interestingly, the word ‘acetic’ is derived from a Latin word called ‘acetum’ meaning ‘vinegar’.
Vinegar is the dilute form of Acetic Acid 80% and is the most common chemical substance among people.


Acetic Acid 80% is a main component of vinegar and also gives vinegar its characteristic smell.
Acetic Acid 80% (CH3COOH), also called ethanoic acid, is the most important of the carboxylic acids.
A dilute (approximately 5 percent by volume) solution of Acetic Acid 80% produced by fermentation and oxidation of natural carbohydrates is called vinegar; a salt, ester, or acylal of Acetic Acid 80% is called acetate.


Moving on, when Acetic Acid 80% or ethanoic acid is undiluted it is termed glacial Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% is a weak acid but when it is in concentrated form, this acid is corrosive and can cause some damage to the skin.
Acetic Acid 80% appears as a clear colorless liquid with a strong odor of vinegar.


Flash point of Acetic Acid 80% is 104 °F.
Density of Acetic Acid 80% is 8.8 lb / gal.
Acetic Acid 80% is corrosive to metals and tissue.


Acetic Acid 80%, solution, more than 10% but not more than 80% acid appears as a colorless aqueous solution.
Acetic Acid 80% smells like vinegar.
Acetic Acid 80% is corrosive to metals and tissue.


Acetic Acid 80%, solution, more than 80% acid is a clear colorless aqueous solution with a pungent odor.
Acetic Acid 80% is faintly pink wet crystals with an odor of vinegar.
Acetic Acid 80% is a simple monocarboxylic acid containing two carbons.


Acetic Acid 80% has a role as a protic solvent, a food acidity regulator, an antimicrobial food preservative and a Daphnia magna metabolite.
Acetic Acid 80% is a conjugate acid of an acetate.
Acetic Acid 80% is a product of the oxidation of ethanol and of the destructive distillation of wood.


Acetic Acid 80% is a metabolite found in or produced by Escherichia coli.
Acetic Acid 80% is a natural product found in Camellia sinensis, Microchloropsis, and other organisms with data available.
Acetic Acid 80% is a synthetic carboxylic acid with antibacterial and antifungal properties.


Although its mechanism of action is not fully known, undissociated Acetic Acid 80% may enhance lipid solubility allowing increased fatty acid accumulation on the cell membrane or in other cell wall structures.
Acetic Acid 80% is one of the simplest carboxylic acids.


Acetic Acid 80% is an important chemical reagent and industrial chemical that is used in the production of plastic soft drink bottles, photographic film; and polyvinyl acetate for wood glue, as well as many synthetic fibres and fabrics.
Acetic Acid 80% can be very corrosive, depending on the concentration.


Acetic Acid 80% is one ingredient of cigarette.
The acetyl group, derived from Acetic Acid 80%, is fundamental to the biochemistry of virtually all forms of life.
When bound to coenzyme A it is central to the metabolism of carbohydrates and fats.


However, the concentration of free Acetic Acid 80% in cells is kept at a low level to avoid disrupting the control of the pH of the cell contents.
Acetic Acid 80% is produced and excreted by certain bacteria, notably the Acetobacter genus and Clostridium acetobutylicum.
These bacteria are found universally in foodstuffs, water, and soil, and Acetic Acid 80% is produced naturally as fruits and some other foods spoil.


Acetic Acid 80% is also a component of the vaginal lubrication of humans and other primates, where it appears to serve as a mild antibacterial agent.
Acetic Acid 80% /əˈsiːtɪk/, systematically named ethanoic acid /ˌɛθəˈnoʊɪk/, is an acidic, colourless liquid and organic compound with the chemical formula CH3COOH (also written as CH3CO2H, C2H4O2, or HC2H3O2).


Vinegar is at least 4% Acetic Acid 80% by volume, making Acetic Acid 80% the main component of vinegar apart from water.
Acetic Acid 80% has been used, as a component of vinegar, throughout history from at least the third century BC.
Acetic Acid 80% is the second simplest carboxylic acid (after formic acid).


Acetic Acid 80% is an important chemical reagent and industrial chemical across various fields, used primarily in the production of cellulose acetate for photographic film, polyvinyl acetate for wood glue, and synthetic fibres and fabrics.
Acetic Acid 80% is a very important organic compound in the day-to-day lives of humans.


The desirable solvent properties of Acetic Acid 80%, along with its ability to form miscible mixtures with both polar and non-polar compounds, make it a very important industrial solvent.
Acetic Acid 80% is also known as ethanoic acid, ethylic acid, vinegar acid, and methane carboxylic acid.


Acetic Acid 80% is a byproduct of fermentation, and gives vinegar its characteristic odor.
Vinegar is about 4-6% Acetic Acid 80% in water.
More concentrated solutions can be found in laboratory use, and pure Acetic Acid 80% containing only traces of water is known as glacial Acetic Acid 80%.


Dilute solutions like vinegar can contact skin with no harm, but more concentrated solutions will burn the skin.
Glacial Acetic Acid 80% can cause skin burns and permanent eye damage, and will corrode metal.
Acetic Acid 80% is an organic compound with the formula CH3COOH.


Acetic Acid 80% is a carboxylic acid consisting of a methyl group that is attached to a carboxyl functional group.
The systematic IUPAC name of Acetic Acid 80% is ethanoic acid and its chemical formula can also be written as C2H4O2.
Vinegar is a solution of Acetic Acid 80% in water and contains between 5% to 20% ethanoic acid by volume.


The pungent smell and the sour taste are characteristic of the Acetic Acid 80% present in it.
An undiluted solution of Acetic Acid 80% is commonly referred to as glacial Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% forms crystals which appear like ice at temperatures below 16.6oC.


Acetic Acid 80% (CH3COOH), the most important of the carboxylic acids.
A dilute (approximately 5 percent by volume) solution of Acetic Acid 80% produced by fermentation and oxidation of natural carbohydrates is called vinegar; a salt, ester, or acylal of Acetic Acid 80% is called acetate.


Industrially, Acetic Acid 80% is used in the preparation of metal acetates, used in some printing processes; vinyl acetate, employed in the production of plastics; cellulose acetate, used in making photographic films and textiles; and volatile organic esters (such as ethyl and butyl acetates), widely used as solvents for resins, paints, and lacquers.


Biologically, Acetic Acid 80% is an important metabolic intermediate, and it occurs naturally in body fluids and in plant juices.
Acetic Acid 80% has been prepared on an industrial scale by air oxidation of acetaldehyde, by oxidation of ethanol (ethyl alcohol), and by oxidation of butane and butene.


Today Acetic Acid 80% is manufactured by a process developed by the chemical company Monsanto in the 1960s; it involves a rhodium-iodine catalyzed carbonylation of methanol (methyl alcohol).
Pure Acetic Acid 80%, often called glacial Acetic Acid 80%, is a corrosive, colourless liquid (boiling point 117.9 °C [244.2 °F]; melting point 16.6 °C [61.9 °F]) that is completely miscible with water.


Acetic Acid 80% is a clear, colorless, organic liquid with a pungent odor similar to household vinegar.
Acetic Acid 80% or glacial Acetic Acid 80%, also known as ethanoic acid, is an organic compound with the chemical formula CH3COOH.
Pure glacial Acetic Acid 80% (anhydrous Acetic Acid 80%) is a colorless, hygroscopic liquid with a strong pungent odor.


The freezing point is 16.6°C, and Acetic Acid 80% turns into colorless crystals after solidification.
Acetic Acid 80% is an organic monobasic acid and can be miscible with water in any proportion.
Acetic Acid 80% is particularly corrosive to metals.


Acetic Acid 80% is widely found in nature, such as in the fermentation metabolism and putrefaction products of various glacial Acetic Acid 80% bacteria.
Acetic Acid 80% is also the main component of vinegar.
Moreover, glacial Acetic Acid 80% always plays an important role in many chemical reactions.


For example, Acetic Acid 80% can undergo displacement reactions with metals such as iron, zinc, and copper to generate metal acetates and hydrogen.
In addition, Acetic Acid 80% can react with alkalis, alkaline oxides, salts and certain metal oxides.
Acetic Acid 80% is an organic chemical substance, it is a colourless liquid with a very distinctive odour.


One of its most common uses is in the composition of vinegar, although Acetic Acid 80% is also used in cosmetics and pharmaceuticals, in the food, textile and chemical industries.
On an industrial level, Acetic Acid 80% is produced through the carbonylation of methanol and is used as a raw material for the production of different compounds.


Acetic Acid 80% can also be obtained through the food industry by the acetic fermentation process of ethanol, or more commonly explained, through alcoholic fermentation and with the distillation of wood.
Pure Acetic Acid 80% or glacial Acetic Acid 80%, also known as CH3COOH, is a liquid that can be harmful to our health due to its irritating and corrosive properties and can cause severe skin, eye and digestive tract irritation.


However, thanks to its combination with different substances, Acetic Acid 80% is possible to obtain everyday products that may be familiar to everyone, such as vinegar.
Vinegar is a hygroscopic substance, i.e. it can absorb moisture from its surroundings.


Therefore, when it is mixed with water, there is a very significant reduction in its volume.
On the other hand, when Acetic Acid 80% 100 % is exposed to low temperatures, the surface, also known as acetic essence, crystallises and forms ice-like crystals at the top.


Due to the chemical structure of Acetic Acid 80%, it has a very high boiling point.
Furthermore, it is worth noting that Acetic Acid 80%, being a carboxylic acid, has the ability to dissociate, but only slightly, as it is a weak acid [FC1].
Moreover, thanks to this ability to dissociate, Acetic Acid 80% conducts electricity effectively.


Acetic Acid 80% is an organic compound with the chemical formula CH3COOH.
Acetic Acid 80% is an organic monobasic acid and is the main component of vinegar.
Pure anhydrous Acetic Acid 80% (glacial Acetic Acid 80%) is a colorless, hygroscopic liquid with a freezing point of 16.6 ℃ (62 ℉).


After solidification, Acetic Acid 80% becomes a colorless crystal.
Acetic Acid 80% or ethanoic acid is a colourless liquid organic compound with the molecular formula CH3COOH.
When Acetic Acid 80% is dissolved in water, it is termed glacial Acetic Acid 80%.


Vinegar is no less than 4 per cent Acetic Acid 80% by volume, aside from water, allowing Acetic Acid 80% to be the main ingredient of vinegar.
Acetic Acid 80% is produced primarily as a precursor to polyvinyl acetate and cellulose acetate, in addition to household vinegar.
Acetic Acid 80% is a weak acid since the solution dissociates only slightly.


But concentrated Acetic Acid 80% is corrosive and can damage the flesh.
The second simplest carboxylic acid is Acetic Acid 80% (after formic acid).
Acetic Acid 80% consists of a methyl group to which a carboxyl group is bound.


Acetic Acid 80% is a colourless liquid organic compound with pungent characteristic odour.
Acetic Acid 80% is an acid that occurs naturally.
Acetic Acid 80% can also be produced synthetically either by acetylene or by using methanol.


Acetic Acid 80% is considered as a natural preservative for food products.
Acetic Acid 80% has been used for hundreds of years as a preservative (vinegar, French for "sour wine").
If during the fermentation of grapes or other fruits, oxygen is allowed into the container, then bacteria convert the ethanol present into Acetic Acid 80% causing the wine to turn sour.


Acetic Acid 80% may be synthetically produced using methanol carbonylation, acetaldehyde oxidation, or butane/naphtha oxidation.
Acetic Acid 80% is termed "glacial", and is completely miscible with water.
Acetic Acid 80% is the main component of vinegar.


Acetic Acid 80% appears as a clear, colorless liquid with a distinctive sour taste and pungent smell.
Acetic Acid 80% is used as a preservative, acidulant, and flavoring agent in mayonnaise and pickles.
Though Acetic Acid 80%’s considered safe, some are convinced it has potentially dangerous health effects.


Acetic Acid 80% systematically named ethanoic acid, is a colourless liquid organic compound with the chemical formula CH3COOH (also written as CH3CO2H or C2H4O2).
When undiluted, Acetic Acid 80% is sometimes called glacial Acetic Acid 80%.


Acetic Acid 80% is an organic compound belonging to the weak carboxylic acids.
The set of properties of Acetic Acid 80% classifies it as a broad-spectrum reagent and allows it to be used in a wide variety of industrial fields: from pharmacology and cosmetology to the chemical and food industries.


Acetic Acid 80% is one of the most common acids used in the food industry and household.
Acetic Acid 80% is a colorless, pungent, odorless liquid that miscible mixes with water to form solutions of varying concentrations.
Due to its ability to crystallize at an already positive temperature, Acetic Acid 80% is also known as “glacial”.


Acetic Acid 80% is a synthetic carboxylic acid with antibacterial and antifungal properties.
Although Acetic Acid 80%'s mechanism of action is not fully known, undissociated Acetic Acid 80% may enhance lipid solubility allowing increased fatty acid accumulation on the cell membrane or in other cell wall structures.


Acetic Acid 80%, as a weak acid, can inhibit carbohydrate metabolism resulting in subsequent death of the organism.
Acetic Acid 80% is present in most fruits.
Acetic Acid 80% is produced by bacterial fermentation and thus present in all fermented products.


In mayonnaise, Acetic Acid 80% is added to increase the inactivation of Salmonella.
Acetic Acid 80%, known also as ethanoic acid, is a weak acid that is commonly used as a food preservative and flavoring agent.
Acetic Acid 80%'s chemical formula is CH3COOH, and its molecular weight is 60.05 g/mol.


Acetic Acid 80% is a clear, colorless liquid that has a pungent odor and a sour taste.
Acetic Acid 80% is miscible with water and most common organic solvents.
Acetic Acid 80% is produced naturally in most organisms as a byproduct of metabolism.


Acetic Acid 80% is also a major component of vinegar, which is a solution of Acetic Acid 80% and water that occurs naturally when ethanol in fermented fruit juices undergoes oxidation by Acetic Acid 80% bacteria.
The production of vinegar has been an ancient practice of food preservation and flavoring that dates back to ancient times.


Acetic Acid 80% has several applications outside of the food industry.
Acetic Acid 80% is used as a solvent in the production of various chemicals and is an important intermediate in the manufacture of polymers, fibers, and pharmaceuticals.


Acetic Acid 80% is classified as a weak acid because it only partially ionizes in water to produce hydrogen ions (H+) and acetate ions (CH3COO-).
The pH of a 1% solution of Acetic Acid 80% is approximately 2.4, which means it is acidic but relatively less acidic than some stronger acids like hydrochloric acid or sulfuric acid.


Acetic Acid 80% is both naturally occurring and synthetic.
Natural sources include fermentation and bacteria.
In fermentation, Acetic Acid 80% is produced when yeast breaks down sugar in the absence of oxygen.


Bacteria produce Acetic Acid 80% when they oxidize ethanol.
Synthetic Acetic Acid 80% is made by reacting methanol with carbon monoxide in the presence of a catalyst.
Acetic Acid 80% has a strong odor and taste.


The odor of Acetic Acid 80% is similar to that of vinegar and the taste is sour.
Acetic Acid 80% is not considered toxic in small quantities and is generally recognized as safe by the US Food and Drug Administration (FDA) when used in accordance with good manufacturing practices.


The safety of Acetic Acid 80% depends on its concentration, with higher concentrations being more corrosive to skin and eyes.
In summary, Acetic Acid 80% is a weak acid that is commonly used as a food preservative and flavoring agent.
Another important use of Acetic Acid 80% is as a chemical intermediate.


Lastly, Acetic Acid 80% is an important ingredient in the winemaking process.
In this case, Acetic Acid 80% is produced naturally as a byproduct of the wine fermentation process.
However, if Acetic Acid 80% levels are too high, it can cause a wine to taste or smell like vinegar, which is undesirable.


To avoid this, winemakers use sulfites to inhibit the growth of Acetic Acid 80% bacteria in the wine.
Acetic Acid 80% is also an effective cleaning agent, especially when it comes to eliminating stubborn stains or mineral build-up due to hard water.
Acetic Acid 80%'s acidic nature helps to loosen dirt, grime, and other impurities from surfaces.


Acetic Acid 80% is found naturally in many foods, including vinegar and fermented products.
However, when used as an additive, Acetic Acid 80% is typically produced synthetically.
Acetic Acid 80% is generally recognized as safe (GRAS) when used in accordance with good manufacturing practices.


Overall, Acetic Acid 80% is considered a safe food additive when used within recommended limits.
As with any food additive, Acetic Acid 80% is essential to follow regulations and guidelines set by relevant authorities.



USES and APPLICATIONS of ACETIC ACID 80%:
In the home, diluted Acetic Acid 80% is often used in descaling agents.
In the food industry, Acetic Acid 80% is used under the food additive (EU number E260) as an acidity regulator and as a condiment.
Acetic Acid 80% is widely approved for usage as a food additive.


Acetic Acid 80% 80% is an essential chemical with a wide range of applications.
Acetic Acid 80% is a strong organic acid, also known as ethanoic or vinegar acid, and is used in a variety of industries, from the production of paints and adhesives to the food and pharmaceutical industries.


Acetic Acid 80% is an efficient solvent and a condensing agent in chemical synthesis processes.
Acetic Acid 80% is also used in the production of vinyl acetate, a key ingredient in polymer manufacturing.
Acetic Acid 80% is a highly concentrated solution, ideal for professionals and experienced users.


With Acetic Acid 80% you can remove stubborn limescale, green deposits and other types of pollution.
In general, for most applications Acetic Acid 80% should first be diluted with water.
For a ready-made solution of Acetic Acid 80% that you can use immediately for your cleaning work, you can also purchase cleaning vinegar .


Acetic Acid 80% is most commonly used in the production of vinyl acetate monomer (VAM), in ester production and for the breeding of bees.
As a natural acid, Acetic Acid 80% offers a wide range of possible applications: e.g. in cleaning formulations and for decalcification.
In addition, Acetic Acid 80% is commonly used as a biogenic herbicide, although commercial use as a herbicide is not permitted on enclosed areas.


Applications of Acetic Acid 80%: Adhesives/sealants-B&C, Agriculture intermediates, Apparel, Architectural coatings, Automotive protective coatings, Building materials, Commercial printing inks, Construction chemicals, Decorative interiors, Fertilizer, Food ingredients, Food preservatives, Formulators, Hard surface care, Industrial cleaners, Institutional cleaners.


Applications of Acetic Acid 80%:Intermediates, Oil or gas processing, Other-food chemicals, Other-transportation, Packaging components non-food contact, Paints & coatings, Pharmaceutical chemicals, Process additives, Refining, Specialty chemicals, Starting material, and Water treatment industrial.


Acetic Acid 80% is a raw material used for the production of many downstream products.
For applications in drugs, foods, or feeds, Eastman provides Acetic Acid 80% in grades appropriate for these regulated uses.
Acetic Acid 80% is most commonly found in vinegar, which is used in recipes ranging from salad dressings to condiments, soups and sauces.


Vinegar is also used as a food preservative and pickling agent.
Plus, it can even be used to make natural cleaning products, skin toners, bug sprays and more.
Some medications contain Acetic Acid 80%, including those used to treat ear infections.


Some also use Acetic Acid 80% in the treatment of other conditions, including warts, lice and fungal infections, although more research is needed to evaluate its safety and effectiveness.
Acetic Acid 80% is also used by manufacturers to create a variety of different products.


In particular, Acetic Acid 80% is used to make chemical compounds like vinyl acetate monomer as well as perfumes, oral hygiene products, skin care products, inks and dyes.
Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal).


Other release to the environment of Acetic Acid 80% is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials).


Acetic Acid 80% can be found in products with material based on: paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys) and wood (e.g. floors, furniture, toys).


Acetic Acid 80% is used in the following products: laboratory chemicals, pH regulators and water treatment products, water treatment chemicals, plant protection products and washing & cleaning products.
Acetic Acid 80% is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.


Acetic Acid 80% is used for the manufacture of: chemicals.
Other release to the environment of Acetic Acid 80% is likely to occur from: outdoor use and indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).


Acetic Acid 80% is used in the following products: coating products, perfumes and fragrances, paper chemicals and dyes, textile treatment products and dyes, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products and polymers.
Acetic Acid 80% is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.


Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials, manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), as processing aid, for thermoplastic manufacture, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release and in the production of articles.


Acetic Acid 80% is used in the following products: laboratory chemicals, pH regulators and water treatment products, oil and gas exploration or production products, water treatment chemicals, washing & cleaning products, polymers and coating products.
Acetic Acid 80% is used in the following areas: mining and formulation of mixtures and/or re-packaging.


Acetic Acid 80% is used for the manufacture of: chemicals, textile, leather or fur, wood and wood products and pulp, paper and paper products.
Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and manufacturing of the substance.


Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation of mixtures, formulation in materials, in the production of articles, as processing aid, for thermoplastic manufacture, as processing aid and of substances in closed systems with minimal release.


Acetic Acid 80% is used in the following products: coating products, washing & cleaning products, air care products, lubricants and greases, fillers, putties, plasters, modelling clay, anti-freeze products, fertilisers, plant protection products, finger paints, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), welding & soldering products and textile treatment products and dyes.


Other release to the environment of Acetic Acid 80% is likely to occur from: outdoor use, indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters).


Industrially, Acetic Acid 80% is used in the preparation of metal acetates, used in some printing processes; vinyl acetate, employed in the production of plastics; cellulose acetate, used in making photographic films and textiles; and volatile organic esters (such as ethyl and butyl acetates), widely used as solvents for resins, paints, and lacquers.


Biologically, Acetic Acid 80% is an important metabolic intermediate, and it occurs naturally in body fluids and in plant juices.
Aside from its uses as a natural preservative and common ingredient in a variety of products, Acetic Acid 80% has also been associated with several impressive health benefits.


In addition to its potent anti-bacterial properties, Acetic Acid 80% is also thought to reduce blood sugar levels, promote weight loss, alleviate inflammation and control blood pressure.
As chemical distributors, the purposes for which this type of Acetic Acid 80% is processed are varied.


As mentioned above, Acetic Acid 80% can be found in many grocery shops as white vinegar.
In such products, Acetic Acid 80% cannot be found in its pure form, but only in small quantities.
Acetic Acid 80% is also present in foods such as canned and pickled foods, cheese and dairy products, sauces or prepared salads.


Acetic Acid 80% is also commonly used in the pharmaceutical, cosmetic and industrial industries both to produce other substances and to regulate their properties, especially with regards to their pH.
Due to its strong odour, one of its other main uses is in cosmetics as a regulator in the aroma of fragrances, i.e. Acetic Acid 80% achieves a balance between sweet smells in particular.


In the textile industry, Acetic Acid 80% is used to dye fabrics and produce fabrics such as viscose or latex.
In the chemical industry, Acetic Acid 80% is used in the production of cleaning products and, in the pharmaceutical industry, in supplements and some medicines, as it is capable of stabilising blood pressure and reducing blood sugar levels.


Acetic Acid 80% is also a common ingredient in ointments.
In households diluted Acetic Acid 80% is often used as a cleaning agent. In the food industry Acetic Acid 80% is used as an acidity regulator.
Acetic Acid 80% is used to make other chemicals, as a food additive, and in petroleum production.


Acetic Acid 80% is used locally, occasionally internally, as a counterirritant and also as a reagent.
Acetic Acid 80% otic (for the ear) is an antibiotic that treats infections caused by bacteria or fungus.
In households, diluted Acetic Acid 80% is often used in descaling agents.


In the food industry, Acetic Acid 80% is controlled by the food additive code E260 as an acidity regulator and as a condiment.
In biochemistry, the acetyl group, derived from Acetic Acid 80%, is fundamental to all forms of life.
When bound to coenzyme A, Acetic Acid 80% is central to the metabolism of carbohydrates and fats.


The global demand for Acetic Acid 80% is about 6.5 million metric tonnes per year (t/a), manufactured from methanol.
Acetic Acid 80%'s production and subsequent industrial use poses health hazards to workers, including incidental skin damage and chronic respiratory injuries from inhalation.


Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemical compounds.
The largest single use of Acetic Acid 80% is in the production of vinyl acetate monomer, closely followed by acetic anhydride and ester production.
The volume of Acetic Acid 80% used in vinegar is comparatively small.


In the field of analytical chemistry, glacial Acetic Acid 80% is widely used in order to estimate substances that are weakly alkaline.
Acetic Acid 80% has a wide range of applications as a polar, protic solvent.
Acetic Acid 80% is used as an antiseptic due to its antibacterial qualities


The manufacture of rayon fiber involves the use of Acetic Acid 80%.
Medically, Acetic Acid 80% has been employed to treat cancer by its direct injection into the tumour.
Being the major constituent of vinegar, Acetic Acid 80% finds use in the pickling of many vegetables.


The manufacture of rubber involves the use of Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% is also used in the manufacture of various perfumes.
Acetic Acid 80% is widely used in the production of VAM (vinyl acetate monomer).


When two molecules of Acetic Acid 80% undergo a condensation reaction together, the product formed is acetic anhydride.
Acetic Acid 80% is widely used in the industrial preparation of dimethyl terephthalate (DMT).
Acetic Acid 80% is used in the manufacture of acetic anhydride, cellulose acetate, vinyl acetate monomer, acetic esters, chlorAcetic Acid 80%, plastics, dyes, insecticides, photographic chemicals, and rubber.


Other commercial uses of Acetic Acid 80% include the manufacture of vitamins, antibiotics, hormones, and organic chemicals, and as a food additive (acidulant).
Acetic Acid 80% is also used in various textile printing processes.
Acetic Acid 80% is the main component of vinegar, which contains 4 to 18% Acetic Acid 80%.


Acetic Acid 80% is used as a food preservative and food additive (known as E260).
Acetic Acid 80% is used as a raw material and solvent in the production of other chemical products, in oil and gas production, and in the food and pharmaceutical industries.


Large quantities of Acetic Acid 80% are used to make products such as ink for textile printing, dyes, photographic chemicals, pesticides, pharmaceuticals, rubber and plastics.
Acetic Acid 80% is also used in some household cleaning products to remove lime scale.


In foods, Acetic Acid 80% is used for its antibacterial properties, as an acidity stabiliser, diluting colours, as a flavouring agent and for inhibiting mould growth in bread.
Derivatives of Acetic Acid 80% are used as food additives and preservatives, as well as in the production of various chemicals and materials.


In brewing, Acetic Acid 80% is used to reduce excess losses of carbohydrate from the germinated barley and to compensate for production variations, so producing a consistent quality beer.
Acetic Acid 80% can be found in beer, bread, cheese, chutney, horseradish cream, pickles, salad cream, brown sauce, fruit sauce, mint sauce and jelly and tinned baby food, sardines and tomatoes.


Acetic Acid 80% is often used as table vinegar.
Acetic Acid 80% is also used directly as a condiment, and in the pickling of vegetables and other foods.
Acetic Acid 80% is used as the main component in the subsequent synthesis in the process of food and pharmaceutical production.


Food additive Acetic Acid 80% is widely used in marinating, canning, making mayonnaise and sauces and other foods.
In one of Acetic Acid 80%'s most common form, vinegar is also used directly as a condiment, and in the pickling of vegetables and other foods to preserve food against bacteria and fungi.


In brewing, Acetic Acid 80% is used to reduce excess losses of carbohydrate from the germinated barley and to compensate for production variations, so producing a consistent quality beer.
When used as food additive, Acetic Acid 80% has a E number 260.


Acetic Acid 80% can be found in beer, bread, cheese, chutney, horseradish cream, pickles, salad cream, brown sauce, fruit sauce, mint sauce and jelly and tinned baby food, sardines and tomatoes.
Acetic Acid 80% is approved to use as food addictive in EU and generally recognized as safe food substance in the US.


In addition to vinegar, Acetic Acid 80% is used as a food additive and preservative in a variety of other foods, including baked goods, processed meats, cheeses, and condiments.
Many pickled foods, like pickles and sauerkraut, also contain Acetic Acid 80% as a natural byproduct of the fermentation process.


Acetic Acid 80% is also used in the production of various food ingredients, including salts, esters, and anhydrides.
These derivatives of Acetic Acid 80% are used as preservatives, flavorings, and emulsifiers in processed foods.
Some examples of these derivatives include sodium acetate, ethyl acetate, and acetic anhydride.


Acetic Acid 80% is also used in the production of various adhesives, coatings, and inks, and is used to produce cellulose acetate, which is used in photographic films and other applications.
Acetic Acid 80% is found naturally in many foods and is also produced synthetically for a variety of industrial applications.


Acetic Acid 80% is one of the simplest carboxylic acid.
It has a variety of uses, ranging from food and medical to industrial.
As mentioned earlier, Acetic Acid 80% is primarily found in vinegar.


Acetic Acid 80%'s also used as food additive (E number E260) for regulating acidity and as a preservative.
Acetic Acid 80% is also essential in the pickling process, which involves preserving vegetables or fruits (such as cucumbers, beets, or watermelon rind) in vinegar.


Acetic Acid 80% helps to prevent the growth of harmful bacteria and preserves the vegetables or fruits' natural color, flavor, and texture.
Pickling is a common technique used to preserve foods, especially in countries with long winter seasons where fresh produce is not available.
Acetic Acid 80% can also be used to produce synthetic fabrics that resemble natural ones such as silk, wool or cotton.


Acetic Acid 80% is used in the production of a wide range of chemicals and materials, such as vinyl acetate monomer (VAM), cellulose acetate, and acetic anhydride.
These chemicals are used in various industries, including textiles, plastics, coatings, and adhesives.


Acetic Acid 80% can be used to increase the acidity (and lower the pH) of food products as well as improve the organoleptic quality by giving the product an acid flavor, such as salt and vinegar chips.
Acetic Acid 80% is also a popular preservative as it stops bacterial growth in dressings, sauces, cheese, and pickles.


Acetic Acid 80%/vinegar is used to pickle foods, which is a type of preservation method. When used with baking soda, Acetic Acid 80% also works as a chemical leavening agent.
Besides food, Acetic Acid 80% has been used in medicine, such as in ear drops, and a number of industrial processes.


Acetic Acid 80% is used to make cellulose acetate and polyvinyl acetate and glacial Acetic Acid 80% in particular is frequently used as a solvent.
As mentioned before, Acetic Acid 80% is extensively used as a food preservative.
Acetic Acid 80% makes foods less hospitable to harmful bacteria that can cause food poisoning.


When used in small amounts, Acetic Acid 80% can effectively extend the shelf life of food items.
Furthermore, Acetic Acid 80% can also be added to pickling liquid to help maintain the pickled product's acidity level, thereby making it last longer.
Another popular application of Acetic Acid 80% is as a natural food flavour enhancer.


Along with improving the taste of many processed foods including sauces, dressings, and condiments, Acetic Acid 80% is also used to provide a sour tang to beverages like soda and energy drinks.
Acetic Acid 80% is added in small amounts to these products in order to impart a tart, refreshing taste that many consumers prefer.


Acetic Acid 80% is used in a wide variety of household cleaning products, including all-purpose cleaners, glass cleaners, and bathroom cleaning solutions.
In addition to its use in household cleaners, Acetic Acid 80% is also used as a natural weed killer.
Acetic Acid 80% can be sprayed on weeds in gardens and lawns to kill them without contaminating the soil.


Some environmentally conscious gardeners prefer using vinegar sprays instead of toxic chemical herbicides, as Acetic Acid 80% is considered a more eco-friendly solution.
Some research has also shown that Acetic Acid 80% may have potential health benefits.


For instance, Acetic Acid 80% has been studied for its potential to lower blood sugar levels and improve insulin sensitivity.
In addition, Acetic Acid 80% may help with weight loss by reducing appetite and promoting feelings of fullness.
However, more research is needed to fully understand the potential health benefits of Acetic Acid 80%.


In terms of safety, Acetic Acid 80% should be handled with care.
To summarize, Acetic Acid 80% is a versatile ingredient with numerous applications.
Acetic Acid 80% is commonly used as a food preservative, flavour enhancer, and cleaning agent.


Acetic Acid 80% also has potential health benefits, although further research is needed to confirm these benefits.
As with any chemical, Acetic Acid 80% should be handled with care and stored properly to minimize risk of injury or damage to property.
In conclusion, Acetic Acid 80% is a widely-used food ingredient with many applications and benefits.


Acetic Acid 80% is a natural substance that is safe when used appropriately.
Whether you're using it in the kitchen or for cleaning purposes, Acetic Acid 80% is a versatile and effective solution that has been relied upon for centuries.
Acetic Acid 80% is a versatile and widely-used food ingredient with a range of possible benefits and applications, as well as a few drawbacks.


Understanding the properties and uses of Acetic Acid 80% is essential for anyone working with food or chemicals.
In addition to Acetic Acid 80%, there are other types of acids that are used in food production, such as ascorbic acid (vitamin C), citric acid, and malic acid.
These acids are commonly used as preservatives, stabilizers, flavor enhancers, and acidulants, depending on the specific product formulation.


While each type of acid has its own unique properties, Acetic Acid 80% stands out for its sour taste and pungent aroma.
One of the key applications of Acetic Acid 80% is in the production of vinegar, which is a widely-used condiment that is made by fermenting ethanol and other sugars.


Apple cider vinegar, balsamic vinegar, and white vinegar are some of the most popular vinegar varieties available.
Each type of vinegar has Acetic Acid 80%'s own unique flavor and can be used in a range of recipes, from marinades to salad dressings.
Acidity regulator Acetic Acid 80% is commonly used in food as a preservative and flavoring agent.


Acetic Acid 80% is primarily used to regulate the acidity levels in various food products, including pickles, sauces, dressings, and condiments.
Additionally, acidity regulator Acetic Acid 80% is effective in preventing the growth of bacteria and fungi in food, extending its shelf life.
Acetic Acid 80% is considered safe for consumption when used within the approved limits set by regulatory authorities.


Acetic Acid 80% is commonly used in pickled vegetables, dressings, sauces, and condiments to provide tartness and enhance flavors.
Acetic Acid 80% has been used in food preservation and flavoring for centuries.
Acetic Acid 80% is a commonly used additive in the food industry.


Acetic Acid 80% is a natural acid found in vinegar and is widely used as a food preservative and flavoring agent.
Acetic Acid 80% is known for its sour taste and is often added to various food products such as pickles, sauces, condiments, and dressings to enhance their flavor and extend their shelf life.


As a food preservative, Acetic Acid 80% works by creating an acidic environment that inhibits the growth of bacteria and other microorganisms.
This helps to prevent food spoilage and increase Acetic Acid 80%'s stability.
Acetic Acid 80% also acts as a pH regulator, helping to maintain the desired acidity level in certain foods.


As with any food additive, it is recommended to consume foods containing Acetic Acid 80% in moderation and as part of a balanced diet.
In conclusion, Acetic Acid 80% is a widely used food additive that serves both as a preservative and a flavor enhancer.
Acetic Acid 80% provides a sour taste and helps to extend the shelf life of various food products.


-Acetic Acid 80% with formula CH3COOH or food additive E260 is used:
*food industry – known as additive E260, is involved in the production of dairy products, salads, sauces, dressings, marinades and canned food;
*Pharmaceutical industry – is part of aspirin, phenacetin, other drugs and dietary supplements that stabilize blood pressure and reduce blood sugar;
*textile industry – as a component for the manufacture and dyeing of rayon, latex fabrics;
*cosmetic sphere – used to balance the smell and regulate the characteristics of various compositions;
*chemical industry – production of cleaning and detergents, household chemicals, acetone, synthetic dyes;
*as a solvent for varnishes, latex coagulant;
*as an acetylating agent in organic synthesis;
*salts of Acetic Acid 80% (Fe, Al, Cr, etc.) – mordants for dyeing, etc.


-Breeding of bees:
Acetic Acid 80% fumigation will kill a wide variety of pathogens, such as the causative agents of Cretaceous brood, European foulbrood, Nosema and Amoeba.
Acetic Acid 80% will also eliminate all stages of the wax moth except the pupae.


-Vinyl acetate monomer:
Production of vinyl acetate monomer (VAM), the application consumes approximately 40% to 45% of the world's Acetic Acid 80% production.
The reaction is with ethylene and Acetic Acid 80% with oxygen over a palladium catalyst.


-Ester production:
Acetic Acid 80% esters are used as a solvent in inks, paints and coatings.
Esters include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, and propyl acetate


-Use as a solvent:
Acetic Acid 80% is an excellent polar protic solvent.
Acetic Acid 80% is often used as a recrystallization solvent to purify organic compounds.
Acetic Acid 80% is used as a solvent in the production of terephthalic acid (TPA), a raw material for the production of polyethylene terephthalate (PET).


-Medical use of Acetic Acid 80%:
Acetic Acid 80% injection into a tumor has been used to treat cancer since the 1800s.
Acetic Acid 80% is used as part of cervical cancer screening in many areas in the developing world.

The acid is applied to the cervix and if an area of white appears after about a minute the test is positive.
Acetic Acid 80% is an effective antiseptic when used as a 1% solution, with broad spectrum of activity against streptococci, staphylococci, pseudomonas, enterococci and others.

Acetic Acid 80% may be used to treat skin infections caused by pseudomonas strains resistant to typical antibiotics.
While diluted Acetic Acid 80% is used in iontophoresis, no high quality evidence supports this treatment for rotator cuff disease.
As a treatment for otitis externa, it is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.


-Foods uses of Acetic Acid 80%:
Acetic Acid 80% has 349 kcal (1,460 kJ) per 100 g.
Vinegar is typically no less than 4% Acetic Acid 80% by mass.
Legal limits on Acetic Acid 80% content vary by jurisdiction.

Vinegar is used directly as a condiment, and in the pickling of vegetables and other foods.
Table vinegar tends to be more diluted (4% to 8% Acetic Acid 80%), while commercial food pickling employs solutions that are more concentrated.
The proportion of Acetic Acid 80% used worldwide as vinegar is not as large as industrial uses, but it is by far the oldest and best-known application.


-Acetic Acid 80% as a Solvent:
In its liquid state, CH3COOH is a hydrophile (readily dissolves in water) and also a polar, protic solvent.
A mixture of Acetic Acid 80% and water is, in this manner, similar to a mixture of ethanol and water.
Acetic Acid 80% also forms miscible mixtures with hexane, chloroform, and several oils.
However, Acetic Acid 80% does not form miscible mixtures with long-chain alkanes (such as octane).


-Vinyl acetate monomer:
The primary use of Acetic Acid 80% is the production of vinyl acetate monomer (VAM).
In 2008, this application was estimated to consume a third of the world's production of Acetic Acid 80%.

The reaction consists of ethylene and Acetic Acid 80% with oxygen over a palladium catalyst, conducted in the gas phase.
2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O
Vinyl acetate can be polymerised to polyvinyl acetate or other polymers, which are components in paints and adhesives


-Ester production:
The major esters of Acetic Acid 80% are commonly used as solvents for inks, paints and coatings.
The esters include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, and propyl acetate.

They are typically produced by catalyzed reaction from Acetic Acid 80% and the corresponding alcohol:
CH3COO−H + HO−R → CH3COO−R + H2O, R = general alkyl group
For example, Acetic Acid 80% and ethanol gives ethyl acetate and water.
CH3COO−H + HO−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

Most acetate esters, however, are produced from acetaldehyde using the Tishchenko reaction.
In addition, ether acetates are used as solvents for nitrocellulose, acrylic lacquers, varnish removers, and wood stains.
First, glycol monoethers are produced from ethylene oxide or propylene oxide with alcohol, which are then esterified with Acetic Acid 80%.

The three major products are ethylene glycol monoethyl ether acetate (EEA), ethylene glycol monobutyl ether acetate (EBA), and propylene glycol monomethyl ether acetate (PMA, more commonly known as PGMEA in semiconductor manufacturing processes, where it is used as a resist solvent).
This application consumes about 15% to 20% of worldwide Acetic Acid 80%.
Ether acetates, for example EEA, have been shown to be harmful to human reproduction.


-Acetic anhydride:
The product of the condensation of two molecules of Acetic Acid 80% is acetic anhydride.
The worldwide production of acetic anhydride is a major application, and uses approximately 25% to 30% of the global production of Acetic Acid 80%.
The main process involves dehydration of Acetic Acid 80% to give ketene at 700–750 °C.

Ketene is thereafter reacted with Acetic Acid 80% to obtain the anhydride:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

Acetic anhydride is an acetylation agent.
As such, Acetic Acid 80%'s major application is for cellulose acetate, a synthetic textile also used for photographic film.
Acetic anhydride is also a reagent for the production of heroin and other compounds.


-Use as solvent:
As a polar protic solvent, Acetic Acid 80% is frequently used for recrystallization to purify organic compounds.
Acetic Acid 80% is used as a solvent in the production of terephthalic acid (TPA), the raw material for polyethylene terephthalate (PET).
In 2006, about 20% of Acetic Acid 80% was used for TPA production.

Acetic Acid 80% is often used as a solvent for reactions involving carbocations, such as Friedel-Crafts alkylation.
For example, one stage in the commercial manufacture of synthetic camphor involves a Wagner-Meerwein rearrangement of camphene to isobornyl acetate; here Acetic Acid 80% acts both as a solvent and as a nucleophile to trap the rearranged carbocation.


-Vinegar:
The vinegar is usually 4-18 wt.% Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% is used directly as a seasoning and marinade of vegetables and other food products.
Table vinegar is used more often more diluted (4% to 8% Acetic Acid 80%), while a more concentrated solution is used for pickling in commercial foods.


-Industrial Use:
Acetic Acid 80% is used in many industrial processes for the production of substrates and it is often used as a chemical reagent for the production of a number of chemical compounds like acetic anhydride, ester, vinyl acetate monomer, vinegar, and many other polymeric materials.
Acetic Acid 80% is also used to purify organic compounds as it can be used as a solvent for recrystallization.


-Industrial applications of Acetic Acid 80%:
As one of the important organic acids, Acetic Acid 80% is mainly used in the synthesis of vinyl acetate, cellulose acetate, acetic anhydride, acetate, metal acetate and halogenated Acetic Acid 80%.

Glacial Acetic Acid 80% is also an important raw material for pharmaceuticals, dyes, pesticides and other organic synthesis.
In addition, Acetic Acid 80% is also widely used in the manufacture of photographic medicines, cellulose acetate, fabric printing and dyeing, and the rubber industry.


-Food applications of Acetic Acid 80%:
In the food industry, Acetic Acid 80% is generally used as an acidulant, flavor enhancer and spice manufacturing.

*Synthetic vinegar:
Dilute Acetic Acid 80% to 4-5% with water, add various flavoring agents, the flavor is similar to alcohol vinegar, the production time is short, and the price is cheap.

As a sour agent, glacial Acetic Acid 80% can be used in compound seasonings, prepared vinegar, canned food, jelly and cheese, and used in moderation according to production needs.
Acetic Acid 80% can also be used as a flavor enhancer, and the recommended dosage is 0.1-0.3 g/kg.


-Medical Use:
Acetic Acid 80% has a lot of uses in the medical field.
The most important uses here are that Acetic Acid 80% can be used as an antiseptic against pseudomonas, enterococci, streptococci, staphylococci, and others.
Acetic Acid 80% is also used in cervical cancer screening and for the treatment of infections.
Further, Acetic Acid 80% is used as an agent to lyse red blood cells before white blood cells are examined.
Vinegar has also been said to reduce high concentrations of blood sugar.


-Important and Popular Uses of Acetic Acid 80%:
There are many uses of Acetic Acid 80%.
So, in addition to being treated just as a food preservative (vinegar), the acid is used in many areas and instances.

Some top and important uses include:
*Industrial Use
*Medicinal Uses
*Household
*Food Industry


-Food Industry:
In the food industry, Acetic Acid 80% finds its use most commonly in commercial pickling operations, and in condiments like mayonnaise, mustard, and ketchup.
Acetic Acid 80% is also used for seasoning various food items like salads etc.
Additionally, vinegar can react with alkaline ingredients like baking soda and when that happens it produces a gas that helps to make baked goods become.


-Household Uses:
Acetic Acid 80% which is a dilute solution is used extensively as vinegar.
And as we are familiar, vinegar is widely used for cleaning, laundry, cooking, and many other household uses.

Farmers usually spray Acetic Acid 80% on livestock silage to counter bacterial and fungal growth.
Apart from these, Acetic Acid 80% is used for the manufacture of inks and dyes and it is also used in making perfumes.
Acetic Acid 80% is also involved in the manufacturing of rubber and plastic industries.



USES AND BENEFITS OF ACETIC ACID 80%
One of the most common ways consumers may come into contact with Acetic Acid 80% is in the form of household vinegar, which is naturally made from fermentable sources such as wine, potatoes, apples, grapes, berries and grains.

Vinegar is a clear solution generally containing about 5 percent Acetic Acid 80% and 95 percent water.
Vinegar is used as a food ingredient and can also be an ingredient in personal care products, household cleaners, pet shampoos and many other products for the home:

-vinegar and baking soda
*Food Preparation:
Vinegar is a common food ingredient, often used as a brine in pickling liquids, vinaigrettes, marinades and other salad dressings.
Vinegar also can be used in food preparation to help control Salmonella contamination in meat and poultry products.

*Cleaning:
Vinegar can be used throughout the home as a window cleaner, to clean automatic coffee makers and dishes, as a rinsing agent for dishwashers, and to clean bathroom tile and grout.
Vinegar can also be used to clean food-related tools and equipment because it generally does not leave behind a harmful residue and requires less rinsing.

*Gardening:
In concentrations of 10 to 20 percent, Acetic Acid 80% can be used as a weed killer on gardens and lawns.
When used as an herbicide, the Acetic Acid 80% can kill weeds that have emerged from the soil, but does not affect the roots of the weed, so they can regrow.

When Acetic Acid 80% is at 99.5 percent concentration, it is referred to as glacial Acetic Acid 80%.
Glacial Acetic Acid 80% has a variety of uses, including as a raw material and solvent in the production of other chemical products.



INDUSTRIAL APPLICATIONS FOR ACETIC ACID 80% INCLUDE:
*Vinyl Acetate, cellulose fibers and plastics:
Acetic Acid 80% is used to make many chemicals, including vinyl acetate, acetic anhydride and acetate esters.
Vinyl acetate is used to make polyvinyl acetate, a polymer used in paints, adhesives, plastics and textile finishes.

Acetic anhydride is used in the manufacture of cellulose acetate fibers and plastics used for photographic film, clothing and coatings.
Acetic Acid 80% is also used in the chemical reaction to produce purified terephthalic acid (PTA), which is used to manufacture the PET plastic resin used in synthetic fibers, food containers, beverage bottles and plastic films.

*Solvents:
Acetic Acid 80% is a hydrophilic solvent, similar to ethanol.
Acetic Acid 80% dissolves compounds such as oils, sulfur and iodine and mixes with water, chloroform and hexane.

*Acidizing oil and gas:
Acetic Acid 80% can help reduce metal corrosion and scale build-up in oil and gas well applications.
Acetic Acid 80% is also used in oil well stimulation to improve flow and increase production of oil and gas.

*Pharmaceuticals and vitamins:
The pharmaceutical industry uses Acetic Acid 80% in the manufacture of vitamins, antibiotics, hormones and other products.

*Food Processing:
Acetic Acid 80% is commonly used as a cleaning and disinfecting product in food processing plants.

*Other uses:
Salts of Acetic Acid 80% and various rubber and photographic chemicals are made from Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% and its sodium salt are commonly used as a food preservative.



WHAT CAN YOU USE ACETIC ACID 80% FOR?
*Removing stubborn limescale on sanitary facilities and kitchen appliances.
*Combating green deposits on terraces, garden furniture and stone surfaces.
*Descaling of industrial machines and equipment.
*Cleaning and disinfection in the food industry, if adequately diluted.
*Use as raw material in chemical synthesis for the production of esters, acetic esters and various organic compounds.
*In agriculture for regulating the pH value of the soil.
*As a preservative in food processing, for example when pickling vegetables.
*Cleaning and restoration of facades and monuments.



USES OF ACETIC ACID 80%:
The chemical reagent for the processing of chemical compounds is Acetic Acid 80%.
In the production of vinyl acetate monomer, acetic anhydride, and ester production, the use of Acetic Acid 80% is important.


*Vinyl Acetate Monomer:
Vinyl acetate monomer (VAM) processing is the main application of Acetic Acid 80%.
Vinyl acetate undergoes polymerization to produce polyvinyl acetate or other polymers, which are components of paints and adhesives.

The reaction consists of ethylene and Acetic Acid 80% with oxygen over a palladium catalyst.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
Wood glue also utilizes vinyl acetate polymers.

*Acetic Anhydride:
Acetic anhydride is the result of the condensation of two Acetic Acid 80% molecules.
Significant use is the worldwide processing of acetic anhydride, utilizing about 25 per cent to 30 per cent of global Acetic Acid 80% production.
The key method includes Acetic Acid 80% dehydration to give ketene at 700-750 °C.

CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O→CH3CO2O

It is great for general disinfection and fighting mould and mildew since Acetic Acid 80% kills fungi and bacteria.
Acetic Acid 80% is useful in a range of traditional and green cleaning materials, such as mould and mildew cleaners, floor cleaners, sprays for cleaning and dusting, and roof cleaners, either as vinegar or as an element.

The acetyl group is in use widely in the biochemistry field.
Products made from Acetic Acid 80% are an effective metabolizer of carbohydrates and fats when bound to coenzyme A.
As a treatment for otitis externa, Acetic Acid 80% is the best and most effective drug in a health system on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.



INDUSTRIAL APPLICATION OF ACETIC ACID 80%:
Thanks to its versatile properties, Acetic Acid 80% plays a vital role in various European industries.

*In the chemical industry, Acetic Acid 80% is a fundamental building block for producing numerous chemicals.
One example is vinyl acetate monomer (VAM), which Acetic Acid 80% is widely used to manufacture adhesives, paints, and coatings.
Acetic Acid 80% is also an essential precursor for producing acetic anhydride, esters, and cellulose acetate.

*The food and beverage industry extensively utilizes Acetic Acid 80% as a preservative and flavoring agent.
Vinegar, primarily composed of Acetic Acid 80%, finds widespread use in cooking, pickling, and salad dressings.

*In the pharmaceutical industry, Acetic Acid 80% is a crucial intermediate in synthesizing pharmaceuticals, including antibiotics, vitamins, and analgesics.
Acetic Acid 80%'s versatile nature allows for the production of a wide range of medications.

*The textile industry relies on Acetic Acid 80% to manufacture synthetic acetate fibers.
Acetate fibers are commonly used in clothing, upholstery, and textiles due to their excellent draping properties and durability.



WHAT IS ACETIC ACID 80% IN FOOD?
Acetic Acid 80% is a food additive that is commonly used as a preservative, flavor enhancer, and pH regulator.
Acetic Acid 80% is a natural acid found in vinegar and is also produced synthetically for use in food applications.
Acetic Acid 80% is generally regarded as safe for consumption at low levels, and it is commonly used in condiments, pickled foods, sauces, and dressings to provide a tangy taste and extend shelf life.
However, excessive consumption of Acetic Acid 80% can cause irritation to the digestive system.
As with any food additive, it is important to consume Acetic Acid 80% in moderation and maintain a balanced diet.



ACETIC ACID 80% IN EVERYDAY LIFE:
Acetic Acid 80% is found in many everyday products as described above, such as food, cleaning products and cosmetics, among others.
Of all of them, vinegar is one of the most important ones, as Acetic Acid 80% has different uses, such as for cooking or cleaning.
Acetic Acid 80% is an infallible product when it comes to dealing with stubborn stains such as dog urine, rust or other dirt.



PHYSICAL PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is a colorless liquid; with a strong vinegar-like odour.
Acetic Acid 80% is considered a volatile organic compound by the National Pollutant Inventory.
Specific Gravity: 1.049 @ 25°C
Melting Point: 16.7°C
Boiling Point: 118°C
Vapour pressure: 1.5 kPa @ 20°C



CHEMICAL PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is hygroscopic, meaning that it tends to absorb moisture.
Acetic Acid 80% mixes with ethyl alcohol, glycerol, ether, carbon tetrachloride and water and reacts with oxidants and bases.
Concentrated Acetic Acid 80% is corrosive and attacks many metals forming flammable or explosive gases.
Acetic Acid 80% can also attack some forms of plastic, rubber and coatings.



HEALTH BENEFITS OF ACETIC ACID 80%:
1. Kills Bacteria:
Vinegar has long been used as a natural disinfectant, largely due to its content of Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% has powerful antibacterial properties and can be effective at killing off several specific strains of bacteria.

In fact, one 2014 in vitro study found that Acetic Acid 80% was able to block the growth of myobacteria, a genus of bacteria responsible for causing tuberculosis and leprosy.
Other research shows that vinegar may also protect against bacterial growth, which may be partially due to the presence of Acetic Acid 80%.


2. Reduces Blood Pressure:
Not only does high blood pressure place extra strain on the heart muscle and cause it to slowly weaken over time, but high blood pressure is also a major risk factor for heart disease.
In addition to modifying your diet and exercise routine, promising research has found that Acetic Acid 80% may also help control blood pressure.


3. Decreases Inflammation:
Acute inflammation plays an important role in immune function, helping to defend the body against illness and infection.
Sustaining high levels of inflammation long-term, however, can have a detrimental effect on health, with studies showing that inflammation could contribute to the development of chronic conditions like heart disease and cancer.
Acetic Acid 80% is thought to reduce inflammation to help protect against disease.


4. Supports Weight Loss:
Some research suggests that Acetic Acid 80% could help support weight control by aiding in weight loss.


5. Promotes Blood Sugar Control:
Apple cider vinegar has been well-studied for its ability to support blood sugar control.
Research shows that Acetic Acid 80%, one of the primary components found in apple cider vinegar, may play a role in its powerful blood sugar-lowering properties.

In one study, consuming vinegar with Acetic Acid 80% alongside a high-carb meal was found to reduce blood sugar and insulin levels thanks to its ability to slow down the emptying of the stomach.
Another in vitro study had similar findings, reporting that Acetic Acid 80% decreased the activity of several enzymes involved in carbohydrate metabolism, which could decrease the absorption of carbs and sugar in the small intestine.



NOMENCLATURE OF ACETIC ACID 80%:
The trivial name "Acetic Acid 80%" is the most commonly used and preferred IUPAC name.
The systematic name "ethanoic acid", a valid IUPAC name, is constructed according to the substitutive nomenclature.
The name "Acetic Acid 80%" derives from the Latin word for vinegar, "acetum", which is related to the word "acid" itself.

"Glacial Acetic Acid 80%" is a name for water-free (anhydrous) Acetic Acid 80%.
Similar to the German name "Eisessig" ("ice vinegar"), the name comes from the solid ice-like crystals that form with agitation, slightly below room temperature at 16.6 °C (61.9 °F).

Acetic Acid 80% can never be truly water-free in an atmosphere that contains water, so the presence of 0.1% water in glacial Acetic Acid 80% lowers its melting point by 0.2 °C.
A common symbol for Acetic Acid 80% is AcOH (or HOAc), where Ac is the pseudoelement symbol representing the acetyl group CH3−C(=O)−; the conjugate base, acetate (CH3COO−), is thus represented as AcO−.

(The symbol Ac for the acetyl functional group is not to be confused with the symbol Ac for the element actinium; context prevents confusion among organic chemists).
To better reflect its structure, Acetic Acid 80% is often written as CH3−C(O)OH, CH3−C(=O)OH, CH3COOH, and CH3CO2H.

In the context of acid–base reactions, the abbreviation HAc is sometimes used, where Ac in this case is a symbol for acetate (rather than acetyl).
Acetate is the ion resulting from loss of H+ from Acetic Acid 80%.
The name "acetate" can also refer to a salt containing this anion, or an ester of Acetic Acid 80%.



HISTORY OF ACETIC ACID 80%:
Vinegar was known early in civilization as the natural result of exposure of beer and wine to air because Acetic Acid 80%-producing bacteria are present globally.
The use of Acetic Acid 80% in alchemy extends into the third century BC, when the Greek philosopher Theophrastus described how vinegar acted on metals to produce pigments useful in art, including white lead (lead carbonate) and verdigris, a green mixture of copper salts including copper(II) acetate.

Ancient Romans boiled soured wine to produce a highly sweet syrup called sapa.
Sapa that was produced in lead pots was rich in lead acetate, a sweet substance also called sugar of lead or sugar of Saturn, which contributed to lead poisoning among the Roman aristocracy.

In the 16th-century German alchemist Andreas Libavius described the production of acetone from the dry distillation of lead acetate, ketonic decarboxylation.

The presence of water in vinegar has such a profound effect on Acetic Acid 80%'s properties that for centuries chemists believed that glacial Acetic Acid 80% and the acid found in vinegar were two different substances.
French chemist Pierre Adet proved them identical.


*Crystallised Acetic Acid 80%
In 1845 German chemist Hermann Kolbe synthesised Acetic Acid 80% from inorganic compounds for the first time.
This reaction sequence consisted of chlorination of carbon disulfide to carbon tetrachloride, followed by pyrolysis to tetrachloroethylene and aqueous chlorination to trichloroAcetic Acid 80%, and concluded with electrolytic reduction to Acetic Acid 80%.

By 1910, most glacial Acetic Acid 80% was obtained from the pyroligneous liquor, a product of the distillation of wood.
The Acetic Acid 80% was isolated by treatment with milk of lime, and the resulting calcium acetate was then acidified with sulfuric acid to recover Acetic Acid 80%.
At that time, Germany was producing 10,000 tons of glacial Acetic Acid 80%, around 30% of which was used for the manufacture of indigo dye.

Because both methanol and carbon monoxide are commodity raw materials, methanol carbonylation long appeared to be attractive precursors to Acetic Acid 80%.
Henri Dreyfus at British Celanese developed a methanol carbonylation pilot plant as early as 1925.

However, a lack of practical materials that could contain the corrosive reaction mixture at the high pressures needed (200 atm or more) discouraged commercialization of these routes.
The first commercial methanol carbonylation process, which used a cobalt catalyst, was developed by German chemical company BASF in 1963.

In 1968, a rhodium-based catalyst (cis−[Rh(CO)2I2]−) was discovered that could operate efficiently at lower pressure with almost no by-products.
US chemical company Monsanto Company built the first plant using this catalyst in 1970, and rhodium-catalyzed methanol carbonylation became the dominant method of Acetic Acid 80% production (see Monsanto process).

In the late 1990s, BP Chemicals commercialised the Cativa catalyst ([Ir(CO)2I2]−), which is promoted by iridium for greater efficiency.
Known as the Cativa process, the iridium-catalyzed production of glacial Acetic Acid 80% is greener, and has largely supplanted the Monsanto process, often in the same production plants.


*Interstellar medium
Interstellar Acetic Acid 80% was discovered in 1996 by a team led by David Mehringer using the former Berkeley-Illinois-Maryland Association array at the Hat Creek Radio Observatory and the former Millimeter Array located at the Owens Valley Radio Observatory.

It was first detected in the Sagittarius B2 North molecular cloud (also known as the Sgr B2 Large Molecule Heimat source).
Acetic Acid 80% has the distinction of being the first molecule discovered in the interstellar medium using solely radio interferometers; in all previous ISM molecular discoveries made in the millimetre and centimetre wavelength regimes, single dish radio telescopes were at least partly responsible for the detections.



PHYSICAL DETAILS AND PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80%, or ethanoic acid, is a clear, colorless liquid with a pungent vinegar-like odor.
Acetic Acid 80% has a molecular formula CH₃COOH and a molecular weight of 60.05 g/mol.
With a boiling point of 118.1, °C and a melting point of 16.6°C, Acetic Acid 80% is highly soluble in water and miscible with most organic solvents.
These physical properties make Acetic Acid 80% a versatile compound for various industrial applications.



PRODUCTION METHODS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is primarily produced through two main methods: methanol carbonylation and oxidation of acetaldehyde.
The first method, methanol carbonylation, is the most common process for large-scale Acetic Acid 80% production.
Acetic Acid 80% involves the reaction of methanol with carbon monoxide in the presence of a catalyst, typically rhodium or iodine compounds.

This catalytic reaction yields Acetic Acid 80% as the primary product.
The second method involves the oxidation of acetaldehyde. Acetaldehyde can be oxidized using various catalysts, including palladium or copper, producing Acetic Acid 80% as a byproduct.



WHAT IS THE PURPOSE OF ACETIC ACID 80% IN ADDITIVES FOODS?
Acetic Acid 80% is commonly used as a food additive.
Acetic Acid 80% serves multiple purposes in additives foods.
Firstly, Acetic Acid 80% acts as a preservative by inhibiting the growth of bacteria and fungi, thus extending the shelf life of the product.
Secondly, Acetic Acid 80% enhances the flavor and aroma of the food by giving it a tangy and sour taste.
Additionally, Acetic Acid 80% can also be used as an acidity regulator and pH control agent in certain food products.



FUNCTIONS OF ACETIC ACID 80%:
1. Acidity Regulator / Buffering Agent - Changes or maintains the acidity or basicity of food/cosmetics.
2. Drug / Medicine - Treats, alleviates, cures, or prevents sickness. As officially declared by a governmental drug/medicine regulatory body
3. Exfoliant - Removes dead cells at the surface of the skin
4. Experimental / Patented - Relatively new ingredient with limited data available
5. Insecticide / Pesticide - Kills or inhibits unwanted organisms
6. Preservative - Prevents and inhibits the growth of unwanted microorganisms which may be harmful
7. Solvent (Cosmetics) - Enhances the properties of other ingredients



IS ACETIC ACID 80% SAFE?
Acetic Acid 80% is also known as Acetic Acid 80%, which is a widely used food additive.
Acetic Acid 80% is considered safe for consumption by regulatory authorities such as the Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA).



HEALTH BENEFITS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% has powerful antibacterial properties.
Acetic Acid 80% helps to reduce blood pressure.
Acetic Acid 80% also help to reduce inflammation.
Acetic Acid 80% promotes blood sugar control.
Acetic Acid 80% also supports weight loss.



FUNCTION & CHARACTERISTICS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is used as a preservative against bacteria and fungi.
In mayonnaise Acetic Acid 80% is added to increase the inactivation of Salmonella .
The highest activity of Acetic Acid 80% is at low pH.
Acetic Acid 80% can also be used as a buffer in acidic foods.
Acetic Acid 80% is also used as an aroma component.



ORIGIN OF ACETIC ACID 80%:
Natural acid, present in most fruits.
Acetic Acid 80% is produced by bacterial fermentation and thus present in all fermented products.
Commercially produced by bacterial fermentation of sugar, molasses or alcohol or by chemical synthesis from acetealdehyde.



IS ACETIC ACID 80% GLUTEN FREE?
Yes.
Acetic Acid 80% is gluten free and widely used in gluten free food to provide sour taste to sour drinks.



WHY IS ACETIC ACID 80% GLUTEN FREE?
Gluten is a type of elastic grain protein that helps wheat, rye and barley hold their shape.
Because of its glue-like properties, gluten is often added to other food products—pasta, sauces, crackers, baked goods—to thicken or bind those products together.
Raw materials used in manufacturing of Acetic Acid 80% are Acetyl ketene; So the manufacturing process of it is gluten free.
So, Acetic Acid 80% is gluten free.



IS ACETIC ACID 80% SAFE FOR CONSUMPTION IN ADDITIVES FOODS?
Acetic Acid 80% is considered safe for consumption in additives foods.
Acetic Acid 80% is a naturally occurring substance and is commonly found in vinegar.
Acetic Acid 80% is used as a flavoring agent and food preservative in various processed foods.
However, Acetic Acid 80% is important to note that excessive consumption of Acetic Acid 80% may have adverse effects on health.
Acetic Acid 80% is always recommended to consume additives foods in moderation and as part of a balanced diet.



HOW DOES ACETIC ACID 80% CONTRIBUTE TO THE PRESERVATION OF ADDITIVES FOODS?
Acetic Acid 80% contributes to the preservation of additives foods in several ways.
Firstly, Acetic Acid 80% has antimicrobial properties that inhibit the growth of bacteria, yeasts, and molds, reducing the risk of food spoilage and extending the shelf life of products.

Additionally, Acetic Acid 80% acts as a pH regulator in additives foods.
Acetic Acid 80% helps maintain acidity levels, creating an environment that is unfavorable for the growth of certain microorganisms.
This is particularly important in canned and pickled foods where acidity plays a crucial role in preventing the growth of harmful bacteria like Clostridium botulinum.

Moreover, Acetic Acid 80% also contributes to the preservation of additives foods by enhancing flavor.
Acetic Acid 80% adds a characteristic tartness or sourness, which can improve the taste profile of various products.
By enhancing the overall sensory experience, Acetic Acid 80% can help prolong the consumer acceptability and consumption of additives foods.

In summary, Acetic Acid 80% plays a vital role in preserving additives foods by acting as an antimicrobial agent, pH regulator, and flavor enhancer.
Acetic Acid 80%'s usage ensures the safety and prolonged shelf life of various food products.
In conclusion, Acetic Acid 80% plays a crucial role as an additive in the food industry.

With its versatile properties, Acetic Acid 80% enhances flavors and acts as a natural preservative, increasing the shelf life of various food products.
Despite some concerns about its safety and potential health effects, research suggests that when consumed in moderation, Acetic Acid 80% is generally considered safe for consumption.

As consumers, it is important to stay informed about the presence of Acetic Acid 80% in our food products and make informed choices.
So, next time you come across the ingredient label with Acetic Acid 80%, rest assured that it can be embraced as a safe and effective addition to additive foods.



PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
-Acetic Acid 80% crystals:

*Acidity
The hydrogen centre in the carboxyl group (−COOH) in carboxylic acids such as Acetic Acid 80% can separate from the molecule by ionization:
CH3COOH ⇌ CH3CO−2 + H+

Because of this release of the proton (H+), Acetic Acid 80% has acidic character.
Acetic Acid 80% is a weak monoprotic acid.
In aqueous solution, Acetic Acid 80% has a pKa value of 4.76.

Acetic Acid 80%'s conjugate base is acetate (CH3COO−).
A 1.0 M solution (about the concentration of domestic vinegar) has a pH of 2.4, indicating that merely 0.4% of the Acetic Acid 80% molecules are dissociated.
Only in very dilute (< 10−6 M) solution, Acetic Acid 80% is >90% dissociated.

*Deprotonation equilibrium of Acetic Acid 80% in water
Cyclic dimer of Acetic Acid 80%; dashed green lines represent hydrogen bonds



STRUCTURE OF ACETIC ACID 80%:
In solid Acetic Acid 80%, the molecules form chains of individual molecules interconnected by hydrogen bonds.
In the vapour phase at 120 °C (248 °F), dimers can be detected.

Dimers also occur in the liquid phase in dilute solutions with non-hydrogen-bonding solvents, and to a certain extent in pure Acetic Acid 80%, but are disrupted by hydrogen-bonding solvents.

The dissociation enthalpy of the dimer is estimated at 65.0–66.0 kJ/mol, and the dissociation entropy at 154–157 J mol−1 K−1.
Other carboxylic acids engage in similar intermolecular hydrogen bonding interactions.



SOLVENT PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Liquid Acetic Acid 80% is a hydrophilic (polar) protic solvent, similar to ethanol and water.
With a relative static permittivity (dielectric constant) of 6.2, Acetic Acid 80% dissolves not only polar compounds such as inorganic salts and sugars, but also non-polar compounds such as oils as well as polar solutes.

Acetic Acid 80% is miscible with polar and non-polar solvents such as water, chloroform, and hexane.
With higher alkanes (starting with octane), Acetic Acid 80% is not miscible at all compositions, and solubility of Acetic Acid 80% in alkanes declines with longer n-alkanes.

The solvent and miscibility properties of Acetic Acid 80% make it a useful industrial chemical, for example, as a solvent in the production of dimethyl terephthalate.



BIOCHEMISTRY OF ACETIC ACID 80%:
At physiological pHs, Acetic Acid 80% is usually fully ionised to acetate.
The acetyl group, formally derived from Acetic Acid 80%, is fundamental to all forms of life.
Typically, Acetic Acid 80% is bound to coenzyme A by acetyl-CoA synthetase enzymes, where it is central to the metabolism of carbohydrates and fats.

Unlike longer-chain carboxylic acids (the fatty acids), Acetic Acid 80% does not occur in natural triglycerides.
Most of the aceate generated in cells for use in acetyl-CoA is synthesized directly from ethanol or pyruvate.
However, the artificial triglyceride triacetin (glycerine triacetate) is a common food additive and is found in cosmetics and topical medicines; this additive is metabolized to glycerol and Acetic Acid 80% in the body.

Acetic Acid 80% is produced and excreted by Acetic Acid 80% bacteria, notably the genus Acetobacter and Clostridium acetobutylicum.
These bacteria are found universally in foodstuffs, water, and soil, and Acetic Acid 80% is produced naturally as fruits and other foods spoil.
Acetic Acid 80% is also a component of the vaginal lubrication of humans and other primates, where it appears to serve as a mild antibacterial agent.



PRODUCTION OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is produced industrially both synthetically and by bacterial fermentation.
About 75% of Acetic Acid 80% made for use in the chemical industry is made by the carbonylation of methanol, explained below.

The biological route accounts for only about 10% of world production, but Acetic Acid 80% remains important for the production of vinegar because many food purity laws require vinegar used in foods to be of biological origin.
Other processes are methyl formate isomerization, conversion of syngas to Acetic Acid 80%, and gas phase oxidation of ethylene and ethanol.

Acetic Acid 80% can be purified via fractional freezing using an ice bath.
The water and other impurities will remain liquid while the Acetic Acid 80% will precipitate out.
As of 2003–2005, total worldwide production of virgin Acetic Acid 80% was estimated at 5 Mt/a (million tonnes per year), approximately half of which was produced in the United States.

European production was approximately 1 Mt/a and declining, while Japanese production was 0.7 Mt/a.
Another 1.5 Mt were recycled each year, bringing the total world market to 6.5 Mt/a.
Since then, the global production has increased from 10.7 Mt/a in 2010 to 17.88 Mt/a in 2023.


*Methanol carbonylation:
Most Acetic Acid 80% is produced by methanol carbonylation.
In this process, methanol and carbon monoxide react to produce Acetic Acid 80% according to the equation:
The process involves iodomethane as an intermediate, and occurs in three steps.
A metal carbonyl catalyst is needed for the carbonylation (step 2).

CH3OH + HI → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Two related processes exist for the carbonylation of methanol: the rhodium-catalyzed Monsanto process, and the iridium-catalyzed Cativa process.
The latter process is greener and more efficient and has largely supplanted the former process.

Catalytic amounts of water are used in both processes, but the Cativa process requires less, so the water-gas shift reaction is suppressed, and fewer by-products are formed.
By altering the process conditions, acetic anhydride may also be produced in plants using rhodium catalysis.


*Acetaldehyde oxidation:
Prior to the commercialization of the Monsanto process, most Acetic Acid 80% was produced by oxidation of acetaldehyde.
This remains the second-most-important manufacturing method, although Acetic Acid 80% is usually not competitive with the carbonylation of methanol.

The acetaldehyde can be produced by hydration of acetylene.
This was the dominant technology in the early 1900s.

Light naphtha components are readily oxidized by oxygen or even air to give peroxides, which decompose to produce Acetic Acid 80% according to the chemical equation, illustrated with butane:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
Such oxidations require metal catalyst, such as the naphthenate salts of manganese, cobalt, and chromium.

The typical reaction is conducted at temperatures and pressures designed to be as hot as possible while still keeping the butane a liquid.
Typical reaction conditions are 150 °C (302 °F) and 55 atm.
Side-products may also form, including butanone, ethyl acetate, formic acid, and propionic acid.

These side-products are also commercially valuable, and the reaction conditions may be altered to produce more of them where needed.
However, the separation of Acetic Acid 80% from these by-products adds to the cost of the process.
Similar conditions and catalysts are used for butane oxidation, the oxygen in air to produce Acetic Acid 80% can oxidize acetaldehyde.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
Using modern catalysts, this reaction can have an Acetic Acid 80% yield greater than 95%.
The major side-products are ethyl acetate, formic acid, and formaldehyde, all of which have lower boiling points than Acetic Acid 80% and are readily separated by distillation.


*Ethylene oxidation
Acetaldehyde may be prepared from ethylene via the Wacker process, and then oxidised as above.
In more recent times, chemical company Showa Denko, which opened an ethylene oxidation plant in Ōita, Japan, in 1997, commercialised a cheaper single-stage conversion of ethylene to Acetic Acid 80%.

The process is catalyzed by a palladium metal catalyst supported on a heteropoly acid such as silicotungstic acid.
A similar process uses the same metal catalyst on silicotungstic acid and silica:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
It is thought to be competitive with methanol carbonylation for smaller plants (100–250 kt/a), depending on the local price of ethylene.


*Oxidative fermentation:
For most of human history, Acetic Acid 80% bacteria of the genus Acetobacter have made Acetic Acid 80%, in the form of vinegar.
Given sufficient oxygen, these bacteria can produce vinegar from a variety of alcoholic foodstuffs.

Commonly used feeds include apple cider, wine, and fermented grain, malt, rice, or potato mashes.
The overall chemical reaction facilitated by these bacteria is:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
A dilute alcohol solution inoculated with Acetobacter and kept in a warm, airy place will become vinegar over the course of a few months.
Industrial vinegar-making methods accelerate this process by improving the supply of oxygen to the bacteria.

The first batches of vinegar produced by fermentation probably followed errors in the winemaking process.
If must is fermented at too high a temperature, acetobacter will overwhelm the yeast naturally occurring on the grapes.

As the demand for vinegar for culinary, medical, and sanitary purposes increased, vintners quickly learned to use other organic materials to produce vinegar in the hot summer months before the grapes were ripe and ready for processing into wine.
This method was slow, however, and not always successful, as the vintners did not understand the process.

One of the first modern commercial processes was the "fast method" or "German method", first practised in Germany in 1823.
In this process, fermentation takes place in a tower packed with wood shavings or charcoal.

The alcohol-containing feed is trickled into the top of the tower, and fresh air supplied from the bottom by either natural or forced convection.
The improved air supply in this process cut the time to prepare vinegar from months to weeks.

Nowadays, most vinegar is made in submerged tank culture, first described in 1949 by Otto Hromatka and Heinrich Ebner.
In this method, alcohol is fermented to vinegar in a continuously stirred tank, and oxygen is supplied by bubbling air through the solution.
Using modern applications of this method, vinegar of 15% Acetic Acid 80% can be prepared in only 24 hours in batch process, even 20% in 60-hour fed-batch process.


*Anaerobic fermentation:
Species of anaerobic bacteria, including members of the genus Clostridium or Acetobacterium, can convert sugars to Acetic Acid 80% directly without creating ethanol as an intermediate.
The overall chemical reaction conducted by these bacteria may be represented as:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
These acetogenic bacteria produce Acetic Acid 80% from one-carbon compounds, including methanol, carbon monoxide, or a mixture of carbon dioxide and hydrogen:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
This ability of Clostridium to metabolize sugars directly, or to produce Acetic Acid 80% from less costly inputs, suggests that these bacteria could produce Acetic Acid 80% more efficiently than ethanol-oxidizers like Acetobacter.

However, Clostridium bacteria are less acid-tolerant than Acetobacter.
Even the most acid-tolerant Clostridium strains can produce vinegar in concentrations of only a few per cent, compared to Acetobacter strains that can produce vinegar in concentrations up to 20%.

At present, it remains more cost-effective to produce vinegar using Acetobacter, rather than using Clostridium and concentrating it.
As a result, although acetogenic bacteria have been known since 1940, their industrial use is confined to a few niche applications.



REACTIONS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% undergoes the typical chemical reactions of a carboxylic acid.
Upon treatment with a standard base, Acetic Acid 80% converts to metal acetate and water.
With strong bases (e.g., organolithium reagents), Acetic Acid 80% can be doubly deprotonated to give LiCH2COOLi.

Reduction of Acetic Acid 80% gives ethanol.
The OH group is the main site of reaction, as illustrated by the conversion of Acetic Acid 80% to acetyl chloride.
Other substitution derivatives include acetic anhydride; this anhydride is produced by loss of water from two molecules of Acetic Acid 80%.

Esters of Acetic Acid 80% can likewise be formed via Fischer esterification, and amides can be formed.
When heated above 440 °C (824 °F), Acetic Acid 80% decomposes to produce carbon dioxide and methane, or to produce ketene and water:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O



REACTIONS WITH INORGANIC COMPOUNDS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is mildly corrosive to metals including iron, magnesium, and zinc, forming hydrogen gas and salts called acetates:
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Because aluminium forms a passivating acid-resistant film of aluminium oxide, aluminium tanks are used to transport Acetic Acid 80%.
Containers lined with glass, stainless steel or polyethylene are also used for this purpose.
Metal acetates can also be prepared from Acetic Acid 80% and an appropriate base, as in the popular "baking soda + vinegar" reaction giving off sodium acetate:

NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O
A colour reaction for salts of Acetic Acid 80% is iron(III) chloride solution, which results in a deeply red colour that disappears after acidification.
A more sensitive test uses lanthanum nitrate with iodine and ammonia to give a blue solution.
Acetates when heated with arsenic trioxide form cacodyl oxide, which can be detected by its malodorous vapours.



OTHER DERIVATIVES OF ACETIC ACID 80%:
Organic or inorganic salts are produced from Acetic Acid 80%.
Some commercially significant derivatives:
Sodium acetate, used in the textile industry and as a food preservative (E262).

Copper(II) acetate, used as a pigment and a fungicide.
Aluminium acetate and iron(II) acetate—used as mordants for dyes.
Palladium(II) acetate, used as a catalyst for organic coupling reactions such as the Heck reaction.

Halogenated Acetic Acid 80%s are produced from Acetic Acid 80%.
Some commercially significant derivatives:
ChloroAcetic Acid 80% (monochloroAcetic Acid 80%, MCA), dichloroAcetic Acid 80% (considered a by-product), and trichloroAcetic Acid 80%.

MCA is used in the manufacture of indigo dye.
BromoAcetic Acid 80%, which is esterified to produce the reagent ethyl bromoacetate.
TrifluoroAcetic Acid 80%, which is a common reagent in organic synthesis.
Amounts of Acetic Acid 80% used in these other applications together account for another 5–10% of Acetic Acid 80% use worldwide



STRUCTURE OF ACETIC ACID 80%:
It can be observed in the solid-state of Acetic Acid 80% that there is a chain of molecules wherein individual molecules are connected to each other via hydrogen bonds.
Dimers of ethanoic acid in Acetic Acid 80%'s vapour phase can be found at temperatures approximating to 120o

Even in the liquid phase of ethanoic acid, Acetic Acid 80%'s dimers can be found when it is present in a dilute solution.
These dimers are adversely affected by solvents that promote hydrogen bonding.

The structure of Acetic Acid 80% is given by CH3(C=O)OH, or CH3CO2H
Structurally, Acetic Acid 80% is the second simplest carboxylic acid (the simplest being formic acid, HCOOH), and is essentially a methyl group with a carboxyl functional group attached to it.



PREPARATION OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is produced industrially via the carbonylation of methanol.
The chemical equations for the three steps involved in this process are provided below.
CH3OH (methanol) + HI (hydrogen iodide) → CH3I (methyl iodide intermediate) + H2O

CH3I + CO (carbon monoxide) → CH3COI (acetyl iodide)
CH3COI + H2O → CH3COOH (Acetic Acid 80%) + HI

Here, a methyl iodide intermediate is generated from the reaction between methanol and hydrogen iodide.
This intermediate is then reacted with carbon monoxide and the resulting compound is treated with water to afford the Acetic Acid 80% product.
It is important to note that a metal carbonyl complex must be used as a catalyst for step 2 of this process.



OTHER METHODS OF PREPARING ACETIC ACID 80%:
Some naphthalene salts of cobalt, chromium, and manganese can be employed as metal catalysts in the oxidation of acetaldehyde.
The chemical equation for this reaction can be written as:
O2 + 2CH3CHO → 2CH3COOH

Ethylene (C2H4) can be oxidized into Acetic Acid 80% with the help of a palladium catalyst and a heteropoly acid, as described by the following chemical reaction.
O2 + C2H4 → CH3COOH

Some anaerobic bacteria have the ability to directly convert sugar into Acetic Acid 80%.
C6H12O6 → 3CH3COOH
It can be noted that no ethanol intermediates are formed in the anaerobic fermentation of sugar by these bacteria.



PHYSICAL PROEPRTIES OF ACETIC ACID 80%:
Even though ethanoic acid is considered to be a weak acid, in its concentrated form, it possesses strong corrosive powers and can even attack the human skin if exposed to it.
Some general properties of Acetic Acid 80% are listed below.

Ethanoic acid appears to be a colourless liquid and has a pungent smell.
At STP, the melting and boiling points of ethanoic acid are 289K and 391K respectively.
The molar mass of Acetic Acid 80% is 60.052 g/mol and its density in the liquid form is 1.049 g.cm-3.

The carboxyl functional group in ethanoic acid can cause ionization of the compound, given by the reaction: CH3COOH ⇌ CH3COO– + H+
The release of the proton, described by the equilibrium reaction above, is the root cause of the acidic quality of Acetic Acid 80%.
The acid dissociation constant (pKa) of ethanoic acid in a solution of water is 4.76.

The conjugate base of Acetic Acid 80% is acetate, given by CH3COO–.
The pH of an ethanoic acid solution of 1.0M concentration is 2.4, which implies that it does not dissociate completely.
In its liquid form, Acetic Acid 80% is a polar, protic solvent, with a dielectric constant of 6.2.

The metabolism of carbohydrates and fats in many animals is centered around the binding of Acetic Acid 80% to coenzyme A.
Generally, this compound is produced via the reaction between methanol and carbon monoxide (carbonylation of methanol).



CHEMICAL PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
The chemical reactions undergone by Acetic Acid 80% are similar to those of other carboxylic acids.
When heated to temperatures above 440oC, this compound undergoes decomposition to yield either methane and carbon dioxide or water and ethenone, as described by the following chemical equations.

CH3COOH + Heat → CO2 + CH4
CH3COOH + Heat → H2C=C=O + H2O
Some metals such as magnesium, zinc, and iron undergo corrosion when exposed to Acetic Acid 80%.
These reactions result in the formation of acetate salts.

2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (magnesium acetate) + H2
The reaction between ethanoic acid and magnesium results in the formation of magnesium acetate and hydrogen gas, as described by the chemical equation provided above.



OTHER REACTIONS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% reacts with alkalis and forms acetate salts, as described below.
CH3COOH + KOH → CH3COOK + H2O
This compound also forms acetate salts by reacting with carbonates (along with carbon dioxide and water).
Examples of such reactions include:

2CH3COOH + Na2CO3 (sodium carbonate) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (sodium bicarbonate) → CH3COONa + CO2 + H2O
The reaction between PCl5 and ethanoic acid results in the formation of ethanoyl chloride.



WHAT ARE NATURAL SOURCES OF ACETIC ACID 80%?
Acetates (salts of Acetic Acid 80%) are common constituents of animal and plant tissues and are formed during the metabolism of food substances.
Acetate is readily metabolized by most tissues and may give rise to the production of ketones as intermediates.
Acetate is used by the body as a building block to make phospholipids, neutral lipids, steroids, sterols, and saturated and unsaturated fatty acids in a variety of human and animal tissue preparations.



KEY POINTS/OVERVIEW OF ACETIC ACID 80%:
One of the most common ways consumers may come into contact with Acetic Acid 80% is in the form of household vinegar, which generally contains about 5 percent Acetic Acid 80% and 95 percent water.

When Acetic Acid 80% is at 99.5 percent concentration, it is referred to a glacial Acetic Acid 80%, which can be used as raw material and solvent in the production of other chemical products.

Industrial applications of glacial Acetic Acid 80% include producing vinyl acetate, as solvent to dissolve oils, sulfur and iodine; acidizing oil and gas; manufacturing pharmaceuticals and vitamins, and food processing.



HOW ACETIC ACID 80% GETS INTO THE ENVIRONMENT:
Acetic Acid 80% can enter the environment from discharge and emissions from industries.
The burning of plastics or rubber, and exhaust fumes from vehicles may also release Acetic Acid 80% into the environment.
When released into soil Acetic Acid 80% evaporates into the air where it is broken down naturally by sunlight.
Levels of Acetic Acid 80% in the environment would be expected to be low.



PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is a smooth, colourless liquid with a 1 ppm visible, poisonous and destructive, unpleasant vinegar odour.
The melting point of Acetic Acid 80% is 16.73 ° C and the usual 117.9 ° C boiling point.
At 20°C, the density of pure Acetic Acid 80% is 1.0491.

It is highly hygroscopic Acetic Acid 80%.
It is possible to link the purity of the water solutions to their freezing point.
In carboxylic acids such as Acetic Acid 80%, the hydrogen centre in the carboxyl group −COOH can differentiate from the molecule by ionization:

Due to this proton H+1 release, Acetic Acid 80% has an acidic character.
Acetic Acid 80% is a weak monoprotic acid.
Acetic Acid 80% has a pK value of 4.76 in an aqueous solution.

Acetate CH3COO−1 is the conjugate base.
For polar and non-polar solvents such as acid, chloroform, and hexane, Acetic Acid 80% is miscible.
The molecules form chains in solid Acetic Acid 80%, with hydrogen bonds interconnecting individual molecules.

Dimers can be found in the vapour at 120 °C.
In the liquid form, dimers often exist in dilute solutions in non-hydrogen-bonding solvents and, to a certain degree, in pure Acetic Acid 80%; but are interacted with by solvents that bind to hydrogen.

Acetic Acid 80% is normally completely ionized to acetate at physiological phis.
Acetic Acid 80% is central to the metabolism of carbohydrates and fats when bound to coenzyme A.
Acetic Acid 80% does not exist in natural triglycerides, unlike longer-chain carboxylic acids (fatty acids).



DEHYDRATION OF ACETIC ACID 80%:
Dehydration of Acetic Acid 80% is one of the most important industrial uses of AD in the manufacture of aromatic acids such as terephthalic acid (TA), which involves a high purity of Acetic Acid 80%.

Two major parts are used in the manufacturing process: oxidation (where p-xylene is catalytically oxidized to produce crude TA) and PTA purification.
Acetic Acid 80%, present as a solvent in the oxidation reactor but also helpful to the reaction itself, must be isolated from the oxidation-produced water.

For the effective and economical operation of a TA facility, the recovery and storage of the Acetic Acid 80% solvent are important.
At high water temperatures, water, and Acetic Acid 80% show a pinch point, make recovering the pure acid very difficult.
Two absorbers (low and high pressure) and an acid dehydration column consist of a traditional Acetic Acid 80% recovery unit in a PTA phase.

Tall columns of 70–80 trays require the separation of Acetic Acid 80% and water by traditional distillation.
N-butyl acetate, which exhibits minimal miscibility with water and forms a heterogeneous azeotrope (b.p. 90.23°C), which is a typical azeotropic agent.
With all the water being fed to the dehydration column, n-Butyl acetate is added in appropriate amounts to form an azeotrope.

On condensation, the heterogeneous azeotrope forms two phases; an organic layer containing almost pure n-butyl acetate and an aqueous layer phase containing almost pure water.
The organic phase is recycled back to the column of dehydration, while the aqueous phase is fed to a column of stripping.
The amount of Acetic Acid 80% lost in the aqueous discharge is cut by approximately 40 per cent as AD results in a cleaner separation.



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of ACETIC ACID 80%:
CAS: 64-19-7
Molecular Formula: C2H4O2
Molecular Weight (g/mol): 60.05
MDL Number: MFCD00036152
InChI Key: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 176
ChEBI: CHEBI:15366
IUPAC Name: acetic acid
SMILES: CC(O)=O
Linear Formula: CH3CO2H
Solubility Information: Solubility in water: completely soluble
Formula Weight: 60.05
Percent Purity: 80% (vol.)
Quantity: 5 L
Flash Point: >60°C
Chemical Name or Material: Acetic acid

Molecular Weight: 60.05 g/mol
XLogP3-AA: -0.2
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 60.021129366 g/mol
Monoisotopic Mass: 60.021129366 g/mol
Topological Polar Surface Area: 37.3 Ų
Heavy Atom Count: 4
Formal Charge: 0
Complexity: 31
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1

Compound Is Canonicalized: Yes
Chemical formula: CH3COOH
Molar mass: 60.052 g•mol−1
Appearance: Colourless liquid
Odor: Heavily vinegar-like
Density: 1.049 g/cm3 (liquid); 1.27 g/cm3 (solid)
Melting point: 16 to 17 °C; 61 to 62 °F; 289 to 290 K
Boiling point: 118 to 119 °C; 244 to 246 °F; 391 to 392 K
Solubility in water: Miscible
log P: -0.28
Vapor pressure: 1.54653947 kPa (20 °C); 11.6 mmHg (20 °C)
Acidity (pKa): 4.756
Conjugate base: Acetate
Magnetic susceptibility (χ): -31.54•10−6 cm3/mol
Refractive index (nD): 1.371 (VD = 18.19)
Viscosity: 1.22 mPa s; 1.22 cP
Dipole moment: 1.74 D

Thermochemistry
Heat capacity (C): 123.1 J K−1 mol−1
Std molar entropy (S⦵298): 158.0 J K−1 mol−1
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298): -483.88–483.16 kJ/mol
Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298): -875.50–874.82 kJ/mol
Physical state: Liquid
Color: Colorless
Odor: Stinging
Melting point/freezing point: Melting point/range: 16.2 °C - lit.
Initial boiling point and boiling range: 117 - 118 °C - lit.
Flammability (solid, gas): No data available
Upper/lower flammability or explosive limits:
Upper explosion limit: 19.9% (V),
Lower explosion limit: 4% (V)
Flash point: 39 °C - closed cup
Autoignition temperature: 463 °C
Decomposition temperature: Distillable in an undecomposed state at normal pressure.
pH: 2.5 at 50 g/L at 20 °C

Viscosity:
Kinematic viscosity: 1.17 mm2/s at 20 °C
Dynamic viscosity: 1.05 mPa•s at 25 °C
Water solubility: 602.9 g/L at 25 °C at 1.013 hPa - completely soluble
Partition coefficient (n-octanol/water): log Pow: -0.17 at 25 °C
Bioaccumulation is not expected.
Vapor pressure: 20.79 hPa at 25 °C
Density: 1.049 g/cm3 at 25 °C - lit.
Relative vapor density: 2.07
Surface tension: 28.8 mN/m at 10.0 °C
CAS number: 64-19-7
Molecular formula: C2H4O2
Molecular weight: 60.052 g/mol
Density: 1.1 ± 0.1 g/cm3
Boiling point: 117.1 ± 3.0 °C at 760 mmHg
Melting point: 16.2 °C (lit.)
Flash point: 40.0 ± 0.0 °C

EC index number: 607-002-00-6
EC number: 200-580-7
Hill Formula: C₂H₄O₂
Chemical formula: CH₃COOH
Molar Mass: 60.05 g/mol
HS Code: 2915 21 00
Boiling point: 116 - 118 °C (1013 hPa)
Density: 1.04 g/cm3 (25 °C)
Explosion limit: 4 - 19.9% (V)
Flash point: 39 °C
Ignition temperature: 485 °C
Melting Point: 16.64 °C
pH value: 2.5 (50 g/L, H₂O, 20 °C)
Vapor pressure: 20.79 hPa (25 °C)
Viscosity kinematic: 1.17 mm2/s (20 °C)

Solubility: 602.9 g/L soluble
Boiling point: 244°F
Molecular weight: 60.1
Freezing point/melting point: 62°F
Vapor pressure: 11 mmHg
Flash point: 103°F
Specific gravity: 1.05
Ionization potential: 10.66 eV
Lower explosive limit (LEL): 4.0%
Upper explosive limit (UEL): 19.9% at 200°F
NFPA health rating: 3
NFPA fire rating: 2
NFPA reactivity rating: 0
Alternative CAS RN: -
MDL Number: MFCD00036152
Storage Temperature: +20°C



FIRST AID MEASURES of ACETIC ACID 80%:
-Description of first-aid measures:
*General advice:
First aiders need to protect themselves.
Show this material safety data sheet to the doctor in attendance.
*If inhaled:
After inhalation:
Fresh air.
Call in physician.
*In case of skin contact:
Take off immediately all contaminated clothing.
Rinse skin with water/ shower.
Call a physician immediately.
*In case of eye contact:
After eye contact:
Rinse out with plenty of water.
Immediately call in ophthalmologist.
Remove contact lenses.
*If swallowed:
After swallowing:
Make victim drink water.
Do not attempt to neutralise.
-Indication of any immediate medical attention and special treatment needed:
No data available



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of ACETIC ACID 80%:
-Environmental precautions:
Do not let product enter drains.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Cover drains.
Collect, bind, and pump off spills.
Observe possible material restrictions.
Take up with liquid-absorbent and neutralising material.
Dispose of properly.
Clean up affected area.



FIRE FIGHTING MEASURES of ACETIC ACID 80%:
-Extinguishing media:
*Suitable extinguishing media:
Water
Foam
Carbon dioxide (CO2)
Dry powder
*Unsuitable extinguishing media:
For this substance/mixture no limitations of extinguishing agents are given.
-Further information:
Remove container from danger zone and cool with water.
Prevent fire extinguishing water from contaminating surface water or the ground water system.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of ACETIC ACID 80%:
-Exposure controls:
--Personal protective equipment:
*Eye/face protection:
Use equipment for eye protection.
Tightly fitting safety goggles
*Skin protection:
Full contact:
Material: butyl-rubber
Minimum layer thickness: 0,7 mm
Break through time: 480 min
Splash contact:
Material: Latex gloves
Minimum layer thickness: 0,6 mm
Break through time: 30 min
*Body Protection:
Flame retardant antistatic protective clothing.
*Respiratory protection:
Recommended Filter type: filter E-(P2)
-Control of environmental exposure:
Do not let product enter drains.



HANDLING and STORAGE of ACETIC ACID 80%:
-Precautions for safe handling:
*Advice on protection against fire and explosion:
Take precautionary measures against static discharge.
*Hygiene measures:
Wash hands and face after working with substance.
-Conditions for safe storage, including any incompatibilities
*Storage conditions:
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Moisture sensitive.



STABILITY and REACTIVITY of ACETIC ACID 80%:
-Chemical stability:
The product is chemically stable under standard ambient conditions (room temperature).
-Incompatible materials:
No data available