Su Şartlandırma, Metal ve Madencilik Kimyasalları

2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT)
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), siklooksijenaz aktivitesinin antiinflamatuar bir inhibitörüdür.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), ilaç, kozmetik ve tarım gibi çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kimyasal bileşiktir.


CAS Numarası: 69-72-7
EC Numarası: 200-712-3
MDL numarası: MFCD00002439
Kimyasal Adı: 2 – Hidroksibenzoik Asit
Doğrusal Formül: 2-(HO)C6H4CO2H
Moleküler Formül: C7H6O3



Benzoik asit, 2-hidroksi-, o-Hidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriasit-S-Stift, Geciktirici W, Rutranex, Salisilik asit kolodiyonu, Salonil, 2-Hidroksibenzoik asit, Asido salicilico, Keralyt, Kyselina 2- hidroksibenzoova, Kyselina salicylova, Ortohidroksibenzoik asit, Duoplant, Freezone, Ionil, Saligel, Bileşik W, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Karboksifenol, o-Karboksifenol, Gelişmiş ağrı giderici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı giderici mısır gidericiler, Siğil gidericiyi temizle, Dr Scholl's Nasır Gidericiler, Dr. Scholl's Mısır Sökücüler, Dr. Scholl's Siğil Giderici Kit, Duofil Siğil Giderici, İyonil plus, Salisilik asit sabunu, Stri-Dex, Benzoik asit, o-hidroksi-, NSC 180, Trans-Ver-Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, Salisilik asit & Sülfür Sabunu, Sebucare, Sebulex, Fostex ilaçlı bar ve krem bileşeni, Keralyt bileşeni, Retarder SAX, Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni, Tinver bileşeni, 7681-06-3, 8052-31-1, Salisilik asit, Domerin (Tuz/Karışım), Duofilm (Tuz/Karışım), Fostex (Tuz/Karışım), Pernox (Tuz/Karışım), Salisilik asit ve Kükürt Sabunu (Tuz/Karışım), Sebucare ( Tuz/Mix), Sebulex (Tuz/Mix), Fostex ilaçlı kalıp ve krem bileşeni (Tuz/Mix), Keralyt bileşeni (Tuz/Mix), Retarder SAX (Tuz/Mix), Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni (Tuz/Mix) /Mix), Kalay bileşeni (Tuz/Karışım), 2-Hidroksibenzoik asit, 2-Hidroksibenzoik Asit [Biyokimyasal Araştırma için], Asetilsalisilik Asit EP Safsızlık C (Lamivudin EP Safsızlık C, Mesalazin (Mesalamin) EP Safsızlık H, Salisilik Asit) , Salisilik asit, 2-Karboksifenol, 2-hidroksibenzoik asit, o-hidroksibenzoik asit, salisilik asit, Salisilik, Asit, Salisilik, 2 Hidroksibenzoik Asit, Asido Salicilico, Sa - Salisilik Asit, O-Hidroksibenzoik Asit, O Hidroksibenzoik Asit, Salisilik Asit , Asit, 2-Hidroksibenzoik, Asit Salisilikum, O-Karboksifenol, Salisilik Asit Preparasyonu, Asit, O- Hidroksibenzoik, Kyselina Salicylova, Salisilik Preparasyon, Asit, Orto-Hidroksibenzoik, Asido O-Idrossibenzoico, Kyselina 2-Hidroksibenzoova, Caswell No. 731 , Benzoik Asit, 2-Hidroksi- (10), 2-Karboksifenol, 2-Hidroksibenzenkarboksilat, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Hidroksibenzoat, 2-Hidroksibenzoik asit, Benzoik asit, 2-hidroksi-, Benzoik asit, o-hidroksi-, o-Karboksifenol, o-Hidroksibenzoat, o-Hidroksibenzoik asit, Ortohidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilat, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriasit-S-Stift, Salisilik asit, Salisilat, Salisilik asit, Saligel, Salonil, Trans-Ver -Sal, 2 Hidroksibenzoik asit, Asit, 2-hidroksibenzoik, Asit, salisilik, Asit, O-hidroksibenzoik, Asit, orto-hidroksibenzoik, O Hidroksibenzoik asit, Orto hidroksibenzoik asit, Orto-hidroksibenzoik asit, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı kabartma mısır gidericiler, Siğil giderici temizleme maddesi, Compound W, Dr. scholl's nasır gidericiler, Duofil siğil giderici, Duoplant, Freezone, Ionil, Ionil plus, K 537, K 557, Geciktirici W, Rutranex, Salisilik asit kolodiyonu, Salisilik asit sabunu, Stri-dex, SA,



2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), özellikle cilt bakımı, tıp ve kimya endüstrisi alanlarında yaygın uygulamalara sahip çok yönlü bir bileşiktir.
Çeşitli cilt rahatsızlıklarının tedavisinde kullanımıyla bilinen 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), cilt bakımı ve kişisel bakım ürünlerinde temel bir bileşen haline geldi.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), dikkat çekici özellikleriyle birçok ürünün vazgeçilmez bir bileşeni haline geldi.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), salisilik asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar orto-hidroksillenmiş benzoik asitlerdir.


2-Hidroksibenzoik Asit olarak da bilinen 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), ilaç, kozmetik ve tarım gibi çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kimyasal bileşiktir.
2-Karboksifenol veya 2-hidroksibenzoat olarak da bilinen 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.


Bunlar orto-hidroksillenmiş benzoik asitlerdir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.
Literatür taramasına dayanarak 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) üzerine önemli sayıda makale yayınlanmıştır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), antiinflamatuar ve antinosiseptif bir ajan olarak iyi bilinen ve asetilsalisilik asit (aspirin) ile yakın yapısal bir akraba olarak bilinen, Söğüt kabuğundan elde edilen doğal bir ürün özütüdür.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), lokal hastalık direnci mekanizmalarında ve sistemik kazanılmış dirençte rol oynayan birçok düzenleyici fonksiyona sahip, her yerde bulunan bir bitki hormonudur.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ve türevlerinin hayvanlarda ürettiği antiinflamatuar ve antinosiseptif etkiler, COX-1 ve COX-2 (siklooksijenaz) enzim aktivitesinin inhibisyonuna ve prostaglandin biyosentezinin baskılanmasına bağlıdır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), daha ayrıntılı COX baskılayıcıların ve diğer kimyasal yapıların organik sentezi için bir başlangıç malzemesi olarak da ilgi çekicidir.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bitkilerde bulunan birçok organik bileşiktir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), Gaultheria procunbers yapraklarının damıtılmasıyla kış yeşili yağı olarak elde edilen metil 2-hidroksibenzoattan yapılabilir.


Kış yeşili yağının %98'i metil 2-hidroksibenzoattır.
Bu yağ, sulu sodyum hidroksit ile yaklaşık 30 dakika kaynatılarak hidrolize edilebilir.
Reaksiyon, hidroklorik asit eklenerek 2-Hidroksibenzoik aside (Salisiklik Asit) dönüştürülebilen sodyum 2-hidroksibenzoat üretir.


Kış yeşili yağı (metil 2-hidroksibenzoat) ve 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) farmasötik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
2-Hidroksibenzoik asitten (Salisiklik Asit) aspirin üretimi büyük önem taşımaktadır.
Endüstriyel olarak 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), fenol sodyum tuzu ve karbondioksitten yüksek sıcaklık ve basınçta üretilir ve dünya çapında yıllık yaklaşık 50.000 ton üretim yapılır.


Esterlerin alkalin hidrolizi, doğal yağlardan sabunlaştırmanın (sabun yapımı) ve suyla kremasyonun temelini oluşturur; bu, ısıyla yakmaya göre çevreye daha az zararlı bir alternatiftir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), ilk olarak adını aldığı söğüt ağaçlarının (Salix spp.) kabuğundan izole edilen beyaz bir katıdır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), birçok bitki türünde serbest asit veya esterleri olarak da bulunur.
Erken (1966) bir biyosentetik süreçte, Kerr-McGee Oil Industries'deki (şu anda Andarko Petroleum'un bir parçası) araştırmacılar, naftalinin mikrobiyal bozunması yoluyla 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) hazırladılar.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) artık ticari olarak fenilalaninden biyosentezlenmektedir.
2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) bir ön ilacı olan asetilsalisilik asit (aspirin), tamamen farklı bir işlemle yapılır.
İlginçtir ki, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) aynı zamanda aspirinin bir metabolitidir.


2015 yılında, JL Dangl, SL Lebeis ve Kuzey Carolina Üniversitesi Chapel Hill'deki iş arkadaşları, doğal 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit), Arabidopsis thaliana'nın kök mikrobiyomunda hangi mikropların bulunduğunu belirlemede rol oynadığını keşfettiler.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), lipofilik monohidroksibenzoik asittir.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bir tür fenolik asit ve bir beta-hidroksi asittir (BHA).
Beta hidroksi asit bitkilerde doğal bir bileşik olarak bulunur.
Bu renksiz kristalimsi organik asit, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), organik sentezde yaygın olarak kullanılır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), salisin metabolizmasından türetilir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), kristalimsi bir organik karboksilik asittir ve keratolitik, bakteriyostatik ve fungisidal özelliklere sahiptir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), az miktarda tüketildiğinde antiseptik ve gıda koruyucu olarak kullanılabilir.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), kendisine bağlı bir karboksil grubuna, yani COOH'ye sahiptir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) kokusuz ve renksizdir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), muhtemelen topikal sivilce önleyici ürünlerde önemli bir bileşen olarak kullanılmasıyla bilinmektedir.


2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) tuzları ve esterleri salisilatlardır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bir sağlık sisteminde ihtiyaç duyulan en güvenli ve en etkili ilaçtır.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) özellikle ilaç endüstrisinde kullanılmaktadır.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) en yaygın kullanımı, salisilik asidin asetillenmiş bir türevi olan bir analjezik olan aspirinin hazırlanmasındadır.


2-Hidroksibenzoik asitten (Salisiklik Asit) oluşan bir başka analjezik, salisilik asidin esterleşmiş bir ürünü olan metil salisilattır.
Bu analjeziklerin her ikisi de baş ağrısı ve diğer vücut ağrılarını tedavi etmek için kullanılıyor.
Bitki Büyüme Düzenlemesi: 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bitki büyüme düzenleyicisi olarak meyve oluşumunu teşvik eder, ürün verimini artırır ve bitkinin hastalıklara karşı direncini artırır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), yüksek bir saflık standardı sergileyerek çeşitli uygulamalarda etkinliğini ve güvenilirliğini sağlar.
Bitki Hücre Kültürü Test Onayı: Yoğun testlerle, 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) sıkı kalite standartlarını karşılayan, bitki hücre kültürü uygulamaları için güvenli ve uygun olduğu onaylanmıştır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit)'in önemi, cilt bakımı ve tıptaki önemli rolünden kimya ve tarım sektörlerindeki uygulamalarına kadar birçok endüstriyi kapsamaktadır.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) çeşitli özellikleri ve uygulamaları, onun çok yönlülüğünün ve çeşitli bilimsel ve endüstriyel alanlarda süregelen ilgisinin altını çizmektedir.


Cilt bakımı alanında, keratolitik özellikleri nedeniyle 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) kullanılır, bu da ölü cilt hücrelerinin pul pul dökülmesine ve çıkarılmasına yardımcı olduğu anlamına gelir.
Bu, 2-Hidroksibenzoik asidi (Salisiklik Asit) gözenekleri açabileceği ve lekelerin oluşumunu azaltabileceği için akne tedavisi ve önlenmesi için tasarlanmış ürünlerde etkili bir bileşen haline getirir.


Tıpta 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), yaygın olarak aspirin olarak bilinen asetilsalisilik asidin öncüsüdür.
Aspirin, analjezik (ağrı kesici), antiinflamatuar ve antipiretik (ateş düşürücü) özellikleri nedeniyle yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bu terapötik etkilerin keşfi, 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) çeşitli farmasötiklerin geliştirilmesinde temel bir bileşik olarak konumlandırılmasını sağlamıştır.


Cilt bakımı ve tıbbın ötesinde, 2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) kimya endüstrisinde de uygulamaları vardır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), kokular, boyalar ve kauçuk kimyasalları dahil olmak üzere çeşitli organik bileşiklerin sentezinde önemli bir ara madde olarak hizmet eder.


2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) kimyasal işlemlerdeki çok yönlülüğü, bir dizi endüstriyel ürünün üretimi için bir yapı taşı olarak önemini vurgulamaktadır.
Tarımda, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ve türevleri, bitki büyümesinin düzenlenmesinde ve strese tepkide potansiyel kullanımları açısından araştırılmaktadır.


Araştırmalar, 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) mahsul verimini ve dayanıklılığını artırmaya katkıda bulunabileceği yolları ortaya çıkarmaya devam ediyor.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), HOC6H4COOH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Renksiz, acı tada sahip bir katı olan 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), aspirinin (asetilsalisilik asit) bir öncüsü ve bir metabolitidir.


Adı, başlangıçta tanımlandığı ve türetildiği söğüt ağacı için Latince salix'ten gelmektedir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bazı sivilce karşıtı ürünlerin bir bileşenidir.
Salisilik asit tuzları ve esterleri salisilatlar olarak bilinir.


Siğil enfeksiyonlarının tedavisinde 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) kullanılmaktadır.
Profesyonellerin siğil enfeksiyonunu tedavi etme mekanizması keratolitik etkisine benzer.
Öncelikle 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), siğillerden etkilenen cilt hücrelerini kurutur ve böylece yavaş yavaş vücuttan atılmasına neden olur.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ayrıca hafif bir inflamatuar reaksiyon başlatarak vücudun viral siğil enfeksiyonuna karşı bağışıklık reaksiyonunu aktive eder.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), kepek önleyici şampuanların ana bileşenlerinden biridir.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ayrıca kafa derinizdeki ölü ve pul pul deri hücrelerinin temizlenmesine de yardımcı olur.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bakteriyostatik ajan olarak bilinen hafif bir antiseptik etki olarak da kullanılır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) mevcut bakterileri öldürmez ve dolayısıyla antibakteriyel bir madde değildir ancak uygulandığı yerde bakteri üremesini engeller.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), gıda koruyucu, bakterisit ve antiseptik olarak kullanılır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), 4-aminosalisilik asit, sandulpirid ve Landetimid (Salethamid yoluyla) dahil olmak üzere diğer farmasötiklerin üretiminde kullanılır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), asetilsalisilik asit (aspirin) yapımında uzun süredir temel bir başlangıç malzemesi olmuştur.
Aspirin (asetilsalisilik asit veya ASA), 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) fenolik hidroksil grubunun, asetik anhidrit veya asetil klorürden asetil grubu ile esterleştirilmesiyle hazırlanır.


ASA, diğer tüm steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) karşılaştırıldığı standarttır.
Veteriner hekimlikte bu grup ilaçlar esas olarak inflamatuar kas-iskelet sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılır.
Bizmut ve 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) bir tuzu olan bizmut subsalisilat, "anti-inflamatuar etki gösterir (salisilik asit nedeniyle) ve aynı zamanda bir antasit ve hafif antibiyotik görevi görür".


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), Pepto-Bismol ve bazı Kaopectate formülasyonları gibi mideyi rahatlatmaya yardımcı maddelerin aktif maddesidir.
Diğer türevler arasında eklem ve kas ağrısını hafifletmek için bir merhem olarak kullanılan metil salisilat ve ağız ülserlerinin ağrısını hafifletmek için topikal olarak kullanılan kolin salisilat bulunur.


Aminosalisilik asit, ülseratif kolitte remisyon sağlamak için kullanılır ve sıklıkla izoniazid ile birlikte uygulanan bir antitüberküloz ajan olarak kullanılır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), cilt yüzeyine uygulandığında, epidermis hücrelerinin daha kolay dökülmesine neden olarak, gözeneklerin tıkanmasını önleyerek ve yeni hücre büyümesi için yer açarak çalışır.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), üridin-5-difosfoğlukozun (UDPG) oksidasyonunu NADH ile rekabetçi bir şekilde ve UDPG ile rekabetçi olmayan bir şekilde inhibe eder.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), aynı zamanda, üridin-5-fosfoglukuronik asitin glukuronil grubunun fenolik alıcıya transferini rekabetçi bir şekilde engeller.


Salisilatların yara iyileşmesini geciktirici etkisi muhtemelen esas olarak mukopolisakkarit sentezi üzerindeki inhibitör etkisinden kaynaklanmaktadır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ve esterleri gıda koruyucu olarak, cilt bakım ürünlerinde ve diğer kozmetik ürünlerde ve topikal ilaçlarda kullanılır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), akne, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris ve siğilleri tedavi etmek için kullanılan bir asittir.


2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), ak söğüt ağacının kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilen ve ayrıca sentetik olarak hazırlanan bir bileşiktir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkilere sahiptir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) tuzları, salisilatlar analjezik olarak kullanılır.


-Farmakodinamik:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), cilt hücrelerinin daha kolay dökülmesine neden olarak gözeneklerin tıkanmasını önleyerek sivilceleri tedavi eder.
Cilt hücreleri üzerindeki bu etki aynı zamanda 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) kepek tedavisine yönelik birçok şampuanın aktif maddesi olmasını sağlar.
Düz 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) solüsyonunun kullanılması, daha koyu cilt tiplerine sahip kişilerde ön işlem görmemiş ciltte hiperpigmentasyona neden olabilir
(Fitzpatrick fototipleri IV, V, VI) ve ayrıca geniş spektrumlu bir güneş koruyucu kullanılmaması gerekir.

Bizmut ile kombinasyon halinde subsalisilat, yaygın olarak Pepto-Bismol olarak bilinen popüler mide rahatlatma yardımcısını oluşturur.
İki temel bileşen birleştirildiğinde ishali, mide bulantısını, mide yanmasını ve hatta gazı kontrol etmeye yardımcı olur.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) de çok hafif bir anti-biyotiktir.


- Peeling Özellikleri:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), mükemmel peeling yetenekleriyle yaygın olarak tanınmaktadır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ölü cilt hücrelerini etkili bir şekilde temizler, gözenekleri açar ve cilt rengini iyileştirir.


-Anti-İnflamatuar Etkiler:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), antiinflamatuar özellikleriyle sivilce ve diğer cilt rahatsızlıkları için mükemmel bir çözümdür.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bu durumlarla ilişkili kızarıklığı, şişmeyi ve tahrişi azaltır.


-Anti-Mantar Aktivitesi:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), güçlü mantar önleyici özelliklere sahiptir, bu da onu kepek ve diğer mantar enfeksiyonları gibi durumların tedavisinde oldukça etkili kılar.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) mantar büyümesini kontrol eder ve ilgili semptomları hafifletir.


-İlaç endüstrisi:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), ilaç endüstrisinde akne tedavileri, siğil gidericiler ve nasır giderici ürünler gibi cilt bakımı uygulamaları dahil olmak üzere topikal ilaçlar için yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), ağrı ve ateşin giderilmesi için ağızdan alınan ilaçlarda da kullanılır.


-Kozmetik Endüstrisi:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), birçok kozmetik üründe, özellikle de cilt bakımına odaklananlarda önemli bir bileşendir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) genellikle temizleyicilerde, tonerlerde, serumlarda ve leke tedavilerinde bulunur, cilt dokusunu iyileştirir, gözenekleri açar ve lekeleri azaltır.


-Tarım endüstrisi:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) tarımda oldukça faydalıdır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bitki büyümesini destekler, mahsul verimini artırır ve bitkileri hastalıklardan korur.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bitkilere doğrudan uygulanabildiği gibi tohum tedavilerinde de kullanılabilir.


-İlaç:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) ilaç olarak genellikle cildin dış tabakasını çıkarmak için kullanılır.
Bu nedenle 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), siğiller, sedef hastalığı, akne vulgaris, saçkıran, kepek ve iktiyoz tedavisinde kullanılır.
Diğer hidroksi asitlere benzer şekilde, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), seboreik dermatit, akne, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris, akantozis nigrikans, iktiyoz ve siğillerin tedavisi için birçok cilt bakım ürününün bir bileşenidir.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT) HAZIRLAMA YÖNTEMLERİ:
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) hazırlanmasında kullanılan en yaygın iki yöntem şunlardır:
Fenolden:
Fenol sodyum hidroksit ile reaksiyona girdiğinde sodyum fenoksit oluşturur.
Sodyum fenoksit daha sonra damıtma ve dehidrasyona tabi tutulur.

Bu işlemi, karbon dioksit ile bir karboksilasyon reaksiyonu takip eder ve bu reaksiyon, sodyum salisilatın, yani 2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) tuzunun oluşmasıyla sonuçlanır.
Bu tuz daha sonra bir asit veya hidronyum iyonu veya bir protonu ifade eden herhangi bir tür ile reaksiyona sokularak 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) elde edildi.

Metil Salisilat'tan:
Kış yeşili yağı olarak da bilinen metil salisilat, ilaç endüstrisinde genellikle analjezik olarak adlandırılır.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) hazırlanmasında kullanılır.

Bu reaksiyonda metil salisilat, 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) bir sodyum tuzu ara ürününün oluşumuna yol açmak üzere sodyum hidroksit (NaOH) ile reaksiyona sokulur.
Bu asit disodyum salisilat olarak adlandırılır ve sülfürik asitle daha fazla reaksiyona girdiğinde 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) oluşumuna yol açar.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) ALTERNATİF ANALARI:
*Benzoik asitler
*Benzoil türevleri
*1-hidroksi-4-ikame edilmemiş benzenoidler
*1-hidroksi-2-ikame edilmemiş benzenoidler
*Vinilog asitler
*Monokarboksilik asitler ve türevleri
*Karboksilik asitler
*Organooksijen bileşikleri
*Organik oksitler
*Hidrokarbon türevleri



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT) İKAME MADDELERİ:
*Salisilik asit
*Benzoik asit
*Benzoil
*1-hidroksi-4-ikame edilmemiş benzenoid
*1-hidroksi-2-ikame edilmemiş benzenoid
*Fenol
*Vinilog asit
*Monokarboksilik asit veya türevleri
*Karboksilik asit
*Karboksilik asit türevi
*Organik oksijen bileşiği
*Organik oksit
*Hidrokarbon türevi
*Organooksijen bileşiği
*Aromatik homomonosiklik bileşik



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), oda sıcaklığında renksiz, kokusuz ve iğne şeklinde kristallerdir.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) tadı buruktur.
2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) kaynama noktası ve erime noktası sırasıyla 211oC ve 315oC'dir.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) molekülünün iki hidrojen bağı donörü ve üç hidrojen bağı alıcısı vardır.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) parlama noktası 157oC'dir.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) lipofilik yapısından dolayı sudaki çözünürlüğü çok zayıftır, yani 25oC'de 1,8 g/L.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), karbon tetraklorür, benzen, propanol, etanol ve aseton gibi organik çözücülerde çözünür.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) yoğunluğu 20oC'de 1,44'tür.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) buhar basıncı 25oC'de 8,2×105 mmHg'dir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), fotokimyasal bozunması nedeniyle doğrudan güneş ışığına maruz kaldığında renk değişikliğine uğrama eğilimi gösterir.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bozunma üzerine tahriş edici dumanlar ve keskin kokulu duman yayar.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) yanma ısısı 25oC'de 3.026mj/mol'dür.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) doymuş bir çözeltisinin pH'ı 2,4'tür.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) pka değeri yani ayrışma sabiti 2,97'dir.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
* Aspirinin oluşumu:
İlaç endüstrisinde 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) kullanımıyla ilgili en önemli reaksiyon, aspirin yani asetilsalisilik asit üretimidir.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), en sık kullanılan analjezik ve kan sulandırıcı ajanlardan biridir.
Bu reaksiyonda 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) asetik anhidrit ile reaksiyona girmektedir.
2-Hidroksibenzoik asitte (Salisiklik Asit) bulunan hidroksil grubunun asetilasyonuna yol açarak asetilsalisilik asit yani aspirin üretimine yol açar.

Bu reaksiyonun yan ürünü olarak asetik asit üretilir.
Bu aynı zamanda büyük ölçekli aspirin üretimi sırasında oluşan yabancı maddelerden biri olarak da mevcuttur.
Bu yabancı maddelerin, elde edilen ürün karışımından çeşitli rafinasyon işlemleriyle uzaklaştırılması gerekir.

*Esterleşme Reaksiyonu:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) organik bir asit olduğundan, organik alkol gruplarıyla reaksiyona girerek estere benzer yeni bir organik kimyasal sınıfı üretir.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), asidik bir ortamda, tercihen sülfürik asitte, ısı varlığında metanol ile reaksiyona girdiğinde, su -OH- iyonunun kaybıyla bir dehidrasyon reaksiyonu meydana gelir.
Bu iyon, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) molekülünde bulunan karboksilik asit fonksiyonel grubundan kaybolur ve H+ iyonu, metanol molekülünün deprotonasyonundan kaybolur, bu da metil salisilatın (bir ester) oluşumuyla sonuçlanır.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) ETKİ MEKANİZMASI:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), proinflamatuar prostaglandinlerin oluşumunu azaltmak için COX-1 enzimatik aktivitesini modüle eder.
Salisilat, prostaglandin oluşumunu rekabetçi bir şekilde engelleyebilir.
Salisilatın antiromatizmal (nonsteroidal antiinflamatuar) etkileri, analjezik ve antiinflamatuar mekanizmalarının bir sonucudur.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) YAPISI:
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) yapısal formülü C6H4(OH)COOH'dir.
Kimyasal formül yoğunlaştırılmış biçimde C7H6O3 olarak da yazılabilir.
2-Hidroksibenzoik asitin (Salisiklik Asit) IUPAC adı 2-hidroksibenzoik asittir.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bir hidroksil grubuna, yani karboksilik asite göre orto pozisyonuna bağlı -OH grubuna sahiptir.
Bu COOH grubu benzen halkasında bulunur.
2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) moleküler ağırlığı veya molar kütlesi 138,12 g/mol'dür.

2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) benzen halkasında bulunan tüm karbon atomları sp2 hibritlenmiştir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), molekül içi bir hidrojen bağı oluşturur.

Sulu bir çözeltide, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), karboksilik asitten bir proton kaybetmek üzere ayrışır.
Ortaya çıkan karboksilat iyonu, yani -COO-, hidroksil grubunun hidrojen atomu, yani -OH ile moleküller arası etkileşime girer.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), molekül içi bir hidrojen bağı oluşumuna yol açar.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) ETKİ MEKANİZMASI:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), araşidonik asidin prostaglandin ve tromboksan öncüllerine dönüşümünü azaltmak için doğrudan COX-1 ve COX-2'yi geri dönüşü olmayan bir şekilde inhibe eder.
Salisilatın romatizmal hastalıklarda kullanımı analjezik ve antiinflamatuar aktivitesinden kaynaklanmaktadır.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), akne, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris ve siğillerin tedavisinde kullanılan birçok cilt bakım ürününde önemli bir bileşendir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), epidermis hücrelerinin daha kolay dökülmesini sağlar.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) cilt hücreleri üzerindeki etkisinden dolayı kepek tedavisinde kullanılan birçok şampuanda kullanılmaktadır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), siğilleri (plantar siğilleri) gideren jellerde de aktif madde olarak kullanılır.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), üridin-5-difosfoğlukozun (UDPG) nikotinamid adenozin dinükleotid (NAD) ile oksidasyonunu rekabetçi bir şekilde ve UDPG ile rekabetçi olmayan bir şekilde inhibe eder.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), aynı zamanda, üridin-5-fosfoglukuronik asitin (UDPGA) glukuronil grubunun bir fenolik alıcıya transferini rekabetçi bir şekilde engeller.
Mukopoli sakkarit sentezinin inhibisyonu, salisilatlarla yara iyileşmesinin yavaşlamasından muhtemelen sorumludur.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) ÜRETİMİ VE KİMYASAL REAKSİYONLARI:
Biyosentez
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), fenilalanin amino asidinden biyosentezlenir.
Arabidopsis thaliana'da 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), fenilalaninden bağımsız bir yol yoluyla sentezlenebilir.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) KİMYASAL SENTEZİ:
Ticari satıcılar, sodyum fenolatı (fenolün sodyum tuzu) karbondioksit ile yüksek basınçta (100 atm) ve yüksek sıcaklıkta (115 °C) işleyerek sodyum salisilat hazırlar; bu yöntem Kolbe-Schmitt reaksiyonu olarak bilinir. Ürünün sülfürik asitle asitleştirilmesi 2-Hidroksibenzoik asidi (Salisiklik Asit) verir:

Laboratuvar ölçeğinde 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), aspirinin (asetilsalisilik asit) veya metil salisilatın (kış yeşili yağı) güçlü bir asit veya bazla hidrolizi yoluyla da hazırlanabilir; bu reaksiyonlar bu kimyasalların ticari sentezlerini tersine çevirir.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT) REAKSİYONLARI:
Isıtma üzerine 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), fenil salisilat'a dönüşür:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

Daha fazla ısıtma, ksanton verir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), konjuge bazı olarak demir(III)'e afinitesi olan bir kenetleme maddesidir.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), 200–230 °C'de yavaş yavaş fenol ve karbondioksite ayrışır:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) BESLENME KAYNAKLARI:
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bitkilerde serbest salisilik asit ve onun karboksillenmiş esterleri ve fenolik glikozitleri halinde oluşur.
Çeşitli çalışmalar, insanların bu bitkilerden ölçülebilir miktarlarda 2-Hidroksibenzoik asidi (Salisiklik Asit) metabolize ettiğini göstermektedir.
Yüksek salisilatlı içecekler ve yiyecekler arasında bira, kahve, çay, çok sayıda meyve ve sebze, tatlı patates, fındık ve zeytinyağı bulunur.

Et, kümes hayvanları, balık, yumurta, süt ürünleri, şeker, ekmek ve tahıllar düşük salisilat içeriğine sahiptir.
Diyet salisilatlarına duyarlılığı olan bazı kişilerde bronşiyal astım, rinit, gastrointestinal bozukluklar veya ishal gibi alerjik reaksiyon semptomları olabilir, bu nedenle düşük salisilatlı bir diyet benimsemeleri gerekebilir.



BİTKİ HORMONU, 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT):
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), fenolik bir fitohormondur ve bitki büyümesi ve gelişmesi, fotosentez, terleme ve iyon alımı ve taşınmasında rol oynayan bitkilerde bulunur.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), patojenlere karşı bitki savunmasına aracılık eden endojen sinyallemede rol oynar.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), patogenezle ilişkili proteinlerin ve diğer savunma metabolitlerinin üretimini indükleyerek patojenlere karşı dirençte (yani sistemik kazanılmış direnç) rol oynar.
2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) savunma sinyalleme rolü, onu ortadan kaldıran deneylerle en açık şekilde gösterilmiştir: Delaney ve ark. 1994, Gaffney ve ark. 1993, Lawton ve ark. 1995 ve Vernooij ve ark. 1994'te her biri salisilat hidroksilaz için nahG ifade eden Nicotiana tabacum veya Arabidopsis'i kullanır.

Patojen aşılaması alışılagelmiş yüksek 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) seviyelerini üretmedi, SAR üretilmedi ve sistemik yapraklarda hiçbir PR geni ifade edilmedi.
Aslında denekler öldürücü ve hatta normalde zararlı olan patojenlere karşı daha duyarlıydı.

Ekzojen olarak, 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), tohum çimlenmesini, tomurcuk çiçeklenmesini ve meyve olgunlaşmasını artırarak bitki gelişimine yardımcı olabilir, ancak çok yüksek bir salisilik asit konsantrasyonu bu gelişim süreçlerini olumsuz yönde düzenleyebilir.
2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) uçucu metil esteri olan metil salisilat da bitki-bitki iletişimini kolaylaştırarak havaya yayılabilir.

Metil salisilat, yakındaki bitkinin stomaları tarafından alınır ve burada tekrar 2-Hidroksibenzoik asit'e (Salisiklik Asit) dönüştürüldükten sonra bir bağışıklık tepkisine neden olabilir.



SİNYAL İLETİMİ, 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT):
Bitkilerde SA ile etkileşime giren bir takım proteinler, özellikle de varsayılan reseptörler olan 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) bağlayıcı proteinler (SABP'ler) ve NPR genleri (patogenezle ilgili genlerin ekspresörü olmayan) tanımlanmıştır.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİLİK ASİT) TARİHÇESİ:
Söğüt uzun zamandır tıbbi amaçlar için kullanılmaktadır.
Yazıları 1.500 yılı aşkın bir süredir son derece etkili olan Dioscorides, 'Itea'yı (muhtemelen bir söğüt türü) 'ağrılı bağırsak tıkanıklıkları', doğum kontrolü, 'kan tükürenler' için nasırları gidermek için tedavi olarak kullandı.

William Turner, 1597'de bunu tekrarlayarak, söğüt kabuğunun 'küle kadar yakılması ve sirkeye batırılmasının, nasırları ve ayaklarda ve ayak parmaklarındaki diğer şişlikleri yok ettiğini' söyledi.
Bu tedavilerden bazıları, söğütte bulunan salisin'den türetilebilen 2-Hidroksibenzoik asidin (Salisiklik Asit) etkisini açıklayabilir.

Ancak 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), Hipokrat'ın söğüdü ağrı kesici olarak kullandığı modern bir efsanedir.
Hipokrat, Galen, Yaşlı Pliny ve diğerleri salisilat içeren kaynatmaların ağrıyı hafifletebileceğini ve ateşi azaltabileceğini biliyorlardı.
2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), bu koşulları tedavi etmek için Avrupa ve Çin'de kullanıldı.
Bu çareden Eski Mısır, Sümer ve Asur metinlerinde bahsedilmektedir.

Cherokee ve diğer Yerli Amerikalılar, ateş ve diğer tıbbi amaçlar için kabuğun infüzyonunu kullanırlar.
2014 yılında arkeologlar, doğu-orta Colorado'da bulunan yedinci yüzyıla ait çanak çömlek parçalarında 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) izleri tespit ettiler.
İngiltere'nin Oxfordshire kentindeki Chipping Norton'dan papaz olan Rahip Edward Stone, 1763'te söğüt kabuğunun ateşi düşürmede etkili olduğunu bildirdi.

Beyaz söğüt ağacının Latince isminden (Salix alba) esinlenerek salisin adı verilen söğüt kabuğu ekstraktı, 1828'de Alman kimyager Johann Andreas Buchner tarafından izole edildi ve isimlendirildi.
Maddenin daha büyük bir miktarı 1829'da Fransız eczacı Henri Leroux tarafından izole edildi.
İtalyan kimyager Raffaele Piria, maddeyi bir şekere ve oksidasyonla 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit) haline gelen ikinci bir bileşene dönüştürmeyi başardı.

2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), 1839'da Alman araştırmacılar tarafından çayır tatlısı bitkisinden (Filipendula ulmaria, daha önce Spiraea ulmaria olarak sınıflandırılmıştı) izole edildi.
Ekstraktları yüksek dozda tüketildiğinde mide tahrişi, kanama, ishal ve hatta ölüm gibi sindirim sorunlarına neden oluyordu.

1874'te İskoç doktor Thomas MacLagan, 1876'da The Lancet'te bildirdiği gibi, akut romatizma tedavisi için salisin ile deneyler yaptı ve kayda değer bir başarı elde etti.
Bu arada Alman bilim insanları sodyum salisilat'ı denediler; daha az başarılı oldular ve daha ciddi yan etkilerle karşılaştılar.

1979'da salisilatların tütün mozaik virüsüne karşı tütünün indüklenen savunmasında rol oynadığı bulundu.
1987'de 2-Hidroksibenzoik asit (Salisiklik Asit), voodoo zambağı Sauromatum guttatum gibi termojenik bitkilerin ısı üretmesine neden olan uzun süredir aranan sinyal olarak tanımlandı.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Formül: C7H6O3
Molekül ağırlığı : 138,12 g/mol
CAS Numarası. : 69-72-7
EC-No. : 200-712-3
Fiziksel hali: toz kristal
Beyaz renk
Koku: kokusuz
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 158 - 160 °C
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 27 hPa'da 211 °C
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Alt patlama limiti: 1,1 %(V)
Parlama noktası 157 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: 2,4, 20 °C'de

CAS numarası: 69-72-7
Ağırlık Ortalaması: 138.1207
Monoizotopik: 138.031694058
InChI Anahtarı: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
IUPAC Adı: 2-hidroksibenzoik asit
Geleneksel IUPAC Adı: salisilik
Kimyasal Formül: C7H6O3
GÜLÜMSEMELER: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: Veri yok
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 2,25 nin 25 °C - Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: 114 °C'de 1 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 1,44 g/cm3

Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Kimyasal Adı : 2 – Hidroksibenzoik Asit
Moleküler Formül : C7H6O3
Molekül Ağırlığı : 138.1
Tanımlama : Beyaz / renksiz, kristal toz / iğnemsi kristaller
Çözünürlük: Çözünürlük (ağırlıkça yüzde):
karbon tetraklorür 0,262 (25 °C);
benzen 0,775 (25 °C); propanol 27.36 (21°C);
mutlak etanol 34,87 (21 °C); aseton 396 (23 °C)
Görünüm: Beyaz kapsül
Depolama: Oda sıcaklığında saklayın.

EINECS: 200-712-3
Tehlike Kodları: Xn
GTİP Kodu: 2918211000
Günlük P: 1.09040
MDL: MFCD00002439
pH: Doymuş çözeltinin pH'ı: 2,4
PSA'sı: 57.53
Kalite Standardı: Kurumsal Standart
Kırılma İndeksi: 1.565
Risk İfadeleri: R22; R36/37/38; R41
CAS Numarası : 69-72-7
CAS: 69-72-7
MF: C7H6O3
MW: 138.12
EINECS: 200-712-3
Mol Dosyası: 69-72-7.mol
Salisilik asit: Kimyasal Özellikler

Erime noktası: 158-161 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 211 °C(yanıyor)
yoğunluk: 1,44
buhar yoğunluğu: 4,8 (havaya kıyasla)
buhar basıncı: 1 mm Hg ( 114 °C)
kırılma indisi: 1.565
FEMA: 3985 | 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT
Fp: 157 °C
depolama sıcaklığı: 2-8°C
çözünürlük: etanol: 20 °C'de 1 M, berrak, renksiz
pka: 2,98(25 °C'de )
Demir: 2 ppm (maks.) IP
Molekül Ağırlığı: 138,12 g/mol
XLogP3: 2.3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 138.031694049 g/mol

Monoizotopik Kütle: 138.031694049 g/mol
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 57,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 133
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
biçim: Katı
renk: Beyazdan kirli beyaza
PH Aralığı: 0 floresanssız (2,5) ila koyu mavi 0 floresanslı (4,0)
Koku: %100,00'de. hafif fenolik cevizli
PH: 3,21(1 mM çözelti);2,57(10 mM çözelti);2,02(100 mM çözelti);
Koku Türü: fındıksı

Suda Çözünürlük: 1,8 g/L (20 ºC)
Hassas: Işığa Duyarlı
λmaks: 210nm, 234nm, 303nm
Merck: 148.332
JECFA Numarası: 958
Süblimleşme: 70 ºC
BRN: 774890
Kararlılık: Kararlı.
InChIKey: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
GünlükP: 2,01
CAS Veri Tabanı Referansı: 69-72-7(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Benzoik asit, 2-hidroksi-(69-72-7)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Salisilik asit (69-72-7)
IUPAC Adı: 2-hidroksibenzoik asit
Molekül Ağırlığı: 138.12
Moleküler Formül: C7H6O3
Kanonik GÜLÜMSEMELER: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O

InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
InChIKey: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Kaynama Noktası: 211 °C (20 mmHg)
Erime Noktası: 154-156 OC
Parlama Noktası: 157°C
Saflık: > %98
Yoğunluk: 1,44 g/cm3
RTECS: VO0525000
Güvenlik Açıklamaları: S26-S37/39
Kararlılık: Kararlı.
Buhar Yoğunluğu: 4.8
Buhar Basıncı: 1 mm Hg ( 114 °C)
Koku: Neredeyse Kokusuz.
Erime Aralığı: 158,5°C ila 161,0°C.
Çözümün görünüşü/
Çözümün Berraklığı ve Rengi: BP/IP'ye göre testi geçer
Ağır Metaller: 20 ppm (maks.)
Sülfatlanmış Kül/Ateşleme Kalıntısı: %0,1 a/a (IP/BLimit) / %0,05 a/a (USP Sınırı)

Klorür: 125 ppm (maks.) IP/100 ppm (maks.) BP
Sülfat: %0,02 (maks.) IP/140 ppm USP
İlgili Madde: KB testine uygundur.
Kuruma Kaybı: %0,5 (maks.) BP
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
CAS numarası: 69-72-7
EC numarası: 200-712-3
Tepe Formülü: C₇H₆O₃
Kimyasal formül: HOC₆H₄COOH
Molar Kütle: 138,12 g/mol
GTİP Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C

Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (H₂O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114 °C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
Kimyasal formül: C7H6O3
Molar kütle: 138.122 g/mol
Görünüm: Renksiz ila beyaz kristaller
depolama sıcaklığı: 2-8°C
çözünürlük: etanol: 20 °C'de 1 M, berrak, renksiz
pka: 2,98(25 °C'de )
biçim: Katı
renk: Beyazdan kirli beyaza
PH Aralığı: 0 floresanssız (2,5) ila koyu mavi 0 floresanslı (4,0)
Koku: %100,00'de. hafif fenolik cevizli
PH: 3,21(1 mM çözelti);2,57(10 mM çözelti);2,02(100 mM çözelti);

Koku Türü: fındıksı
Suda Çözünürlük: 1,8 g/L (20 ºC)
Hassas: Işığa Duyarlı
λmaks: 210nm, 234nm, 303nm
Merck: 148.332
JECFA Numarası: 958
Süblimleşme: 70 ºC
BRN: 774890
Kararlılık:: Kararlı. S
Kaçınılması gereken maddeler arasında oksitleyici maddeler, güçlü bazlar, iyot ve flor bulunur.
Işığa duyarlı.
Koku: Kokusuz
Yoğunluk: 1,443 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası: 158,6 °C (317,5 °F; 431,8 K)
Kaynama noktası: 20 mmHg'de 211 °C (412 °F; 484 K)
Süblimleşme koşulları: 76 °C'de süblimleşme

Sudaki çözünürlük:
1,24 g/L (0 °C)
2,48 gr/L (25°C)
4,14 gr/L (40 °C)
17,41 gr/L (75°C)
77,79 g/L (100°C)
Çözünürlük: Eter, CCl4, benzen, propanolde çözünür,
aseton, etanol, terebentin yağı, toluen
Benzende çözünürlük:
0,46 gr/100 gr (11,7 °C)
0,775 gr/100 gr (25 °C)
0,991 gr/100 gr (30,5 °C)
2,38 gr/100 gr (49,4 °C)
4,4 g/100 g (64,2 °C)
InChIKey: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

GünlükP: 2,01
CAS Veri Tabanı Referansı: 69-72-7(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Benzoik asit, 2-hidroksi-(69-72-7)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Salisilik asit (69-72-7)
IUPAC: SALISİLİKASİT
CAS Numarası: 69-72-7
Molekül Ağırlığı: 138.122
Formül: C7H6O3
GÜLÜMSEMELER: OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
Tercih Edilen IUPAC Adı: 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT
InChIKey: InChIKey=YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Erime Noktası: 158°C
Beyaz renk
PH: 3,6
Kaynama Noktası: 211°C
Formül Ağırlığı: 138,12g/mol
Buhar Basıncı: 0,3mbar 95

Fiziksel Form: Katı
Termokimya:
Std oluşum entalpisi (ΔfH ⦵ 298): −589,9 kJ/mol
Std yanma entalpisi (ΔcH ⦵ 298): -3,025 MJ/mol
CAS: 69-72-7
MF: C7H6O3
MW: 138.12
EINECS: 200-712-3
Mol Dosyası: 69-72-7.mol
Salisilik asit Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 158-161 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 211 °C(yanıyor)
yoğunluk: 1,44
buhar yoğunluğu: 4,8 (havaya kıyasla)
buhar basıncı: 1 mm Hg ( 114 °C)
kırılma indisi: 1.565
FEMA: 3985 | 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT
Fp: 157 °C

Kloroformda çözünürlük:
2,22 g/100 mL (25°C)
2,31 g/100 mL (30,5°C)
Metanolde çözünürlük:
40,67 g/100 g (−3 °C)
62,48 gr/100 gr (21 °C)
Zeytinyağında çözünürlük: 2,43 g/100 g (23 °C)
Asetonda çözünürlük: 39,6 g/100 g (23 °C)
günlük P: 2,26
Buhar basıncı: 10,93 mPa
Asitlik (pKa):
2,97 (25°C)
13,82 (20°C)
UV-vis (λmax): 210 nm, 234 nm, 303 nm (etanolde 4 mg/dL)
Manyetik duyarlılık (χ): −72,23•10−6 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD): 1,565 (20 °C)
Dipol momenti: 2,65 D
InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
IUPAC Adı: 2-hidroksibenzoik asit

Geleneksel IUPAC Adı: salisilik
Kimyasal Formül: C7H6O3
GÜLÜMSEMELER: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Görünüm: beyaz toz (est)
Tahlil: 99,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: 158,00 ila 161,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 211,00 °C. @ 20,00 mmHg
Kaynama Noktası: 336,00 ila 337,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 1,000000 mmHg @ 114,00 °C.
Buhar Yoğunluğu: 4,8 (Hava = 1)
Parlama Noktası: > 212,00 °F. TCC ( > 100.00 °C. )
logP (o/w): 2,260
Çözünebilir: alkol
su, 3808 mg/L @ 25 °C (tahmini)
su, 2240 mg/L @ 25 °C (exp)

CAS numarası: 69-72-7
EC numarası: 200-712-3
Tepe Formülü: C₇H₆O₃
Kimyasal formül: HOC₆H₄COOH
Molar Kütle: 138,12 g/mol
GTİP Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C
Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (H₂O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114 °C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
CAS numarası: 69-72-7
Ağırlık Ortalaması: 138.1207
Monoizotopik: 138.031694058
InChI Anahtarı: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktorunu arayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİLİK ASİT) KAZA SONUCU SALINMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİKLİK ASİT) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİT (SALİSİLİK ASİT) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
Oda Sıcaklığında Saklayın.
Işığa duyarlı



2-HİDROKSİBENZOİK ASİTİN (SALİSİKLİK ASİT) KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok

2-HİDROKSİBÜTANDİOİK ASİT

Tartronik asit veya hidroksimalonik asit olarak da bilinen 2-Hidroksibutandioik asit, C4H6O5 kimyasal formülüne sahip basit bir organik bileşiktir.
2-hidroksibütandioik asit bir dikarboksilik asittir, yani yapısında iki karboksilik asit fonksiyonel grubu (-COOH) içerir.
2-hidroksibütandioik asit, adını iki hidroksil (-OH) grubu ve iki karboksil (-COOH) grubu içeren dört karbonlu bir zincirden oluşan kimyasal yapısından alır.

CAS Numarası: 87-69-4
EC Numarası: 201-778-2



UYGULAMALAR


2-Hidroksibutandioik asit, kendine özgü kimyasal yapısıyla karakterize edilen büyüleyici bir organik bileşiktir.
2-hidroksibütandioik asitin kimyasal formülü C4H6O5, dört karbon atomu, iki karboksil (-COOH) grubu ve iki hidroksil (-OH) grubu içeren bir molekülü gösterir.
2-Hidroksibutandioik asit, moleküler yapısında iki karboksil grubunun bulunması nedeniyle dikarboksilik asit olarak sınıflandırılır.
Tipik olarak 2-hidroksibütandioik asit, fark edilebilir herhangi bir koku içermeyen, beyaz kristal granüller veya ince bir toz formunda bulunur.

"2-hidroksibutandioik asit" adı, benzer bir yapıya sahip, iyi bilinen bir başka organik asit olan tartarik asit ile olan ilişkisini yansıtmaktadır.
2-hidroksibütandioik asidin ayırt edici özelliklerinden biri de suda çözünürlüğüdür ve içerdiği hidroksil ve karboksil fonksiyonel grupları sayesinde polar solventlerde kolaylıkla çözünür.

Karboksil grupları içermesine rağmen, 2-hidroksibutandioik asit, güçlü mineral asitlerle karşılaştırıldığında nispeten hafif asitliğe sahip zayıf bir organik asit olarak kabul edilir.
2-hidroksibütandioik asit, diğer bazı organik asitler kadar yaygın olmasa da, çeşitli kimyasal ve biyokimyasal işlemlerde uygulama alanı bulur.
Doğada 2-hidroksibutandioik asit bazı bitkilerde bulunabilir ve bazı biyolojik reaksiyonlarda yan ürün olarak oluşur.

2-Hidroksibütandioik asit kimyasal olarak nispeten karmaşık değildir, bu da onu belirli kimyasal araştırma çabalarının ilgi konusu haline getirmektedir.
Hidroksil ve karboksil grupları, 2-hidroksibütandioik aside hem asit hem de alkol olarak kimyasal reaksiyonlara katılma yeteneği kazandırır.

Hidrojen bağlama yetenekleri, 2-hidroksibütandioik asitteki hidroksil gruplarından ve bunun diğer moleküllerle etkileşiminden kaynaklanır .
2-hidroksibutandioik asidin moleküler ağırlığı yaklaşık 134.09 gram/mol'dür.
Az miktarda kullanılmasına rağmen, 2-hidroksibutandioik asitin gıda ve ilaç endüstrilerinde, çoğunlukla araştırma ve geliştirme bağlamlarında bazı sınırlı uygulamaları vardır.
Mutfak uygulamalarında ve yaygın tüketici ürünlerinde 2-hidroksibütandioik asit, iyi bilinen veya yaygın olarak kullanılan bir bileşen değildir.

Günlük yiyecek ve içeceklerde sıklıkla rastlanmadığı için tat ve aromadaki rolü ihmal edilebilir düzeydedir.
Kimyasal terminolojide, 2-hidroksibutandioik asit, kimyasal yapısını vurgulamak için sıklıkla 2-hidroksibutandioik asit olarak anılır.
2-Hidroksibütandioik asit, sınırlı bir dereceye kadar çözündüğünde su bazlı bir çözeltinin asitliğine katkıda bulunabilir.
Suda çözünürlüğü, çeşitli laboratuvar çözeltilerine ve deney düzeneklerine kolayca dahil edilmesini sağlar.

Diğer bazı organik asitlerden daha az bilinmesine rağmen, 2-hidroksibutandioik asit kimyasal araştırma ve laboratuvar çalışmalarında kendine yer edinmiştir.
Nispeten basit yapısı, onu belirli kimyasal reaksiyonları ve süreçleri araştırmak için değerli bir model bileşik haline getirir.
Hafif asitliği nedeniyle 2-hidroksibutandioik asit, güçlü mineral asitlere göre daha az reaktif ve aşındırıcıdır.

Kimyacılar ve araştırmacılar, özellikle organik asitleri içeren çeşitli kimyasal reaksiyonlarda 2-hidroksibutandioik asitle karşılaşabilirler.
Bilimsel araştırmalarda ve organik kimyada 2-hidroksibütandioik asit, benzersiz yapısı ve kimyasal özellikleri sayesinde özel bir rol oynar.
Genel olarak, 2-hidroksibütandioik asit, çeşitli bilimsel araştırmalarda içgörü ve fayda sunan ilgi çekici bir bileşik olarak duruyor.

2-Hidroksibutandioik asit, yiyecek ve içecek endüstrisinde asitliği düzenleyici ve lezzet arttırıcı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Gıda işlemede pH kontrolünde uygulama bulur ve konserve sebzeler ve alkolsüz içecekler gibi ürünlerde istenen asitlik seviyelerinin korunmasına yardımcı olur.

Kozmetik ürünler genellikle peeling ve cilt yenileme özellikleri nedeniyle 2-hidroksibutandioik asit içerir.
Kimyasal sentezde 2-hidroksibütandioik asit, çeşitli bileşiklerin hazırlanmasında çok yönlü bir reaktif ve başlangıç malzemesi olarak hizmet eder.

Biyoteknoloji laboratuvarları, hafif asitliği nedeniyle enzimatik analizlerde ve biyokimyasal araştırmalarda 2-hidroksibütandioik asit kullanır.
Temizlik ürünleri, mineral birikintilerini gidermek için şelatlayıcı madde olarak 2-hidroksibutandioik asit içerebilir.
2-hidroksibutandioik asit, demir ve çelik yüzeylerden pasın çıkarılması da dahil olmak üzere, metallerin temizlenmesinde ve kireçlerinin giderilmesinde etkilidir.

Fotoğrafçılıkta 2-hidroksibütandioik asit, siyah beyaz film işlemede kullanılan çözümlerin geliştirilmesinde rol oynar.
Bazı diş ürünleri, diş tedavilerinde hafif asidik özellikleri nedeniyle 2-hidroksibutandioik asit içerir.
Farmasötik formülasyonlarda 2-hidroksibutandioik asit bazen spesifik tıbbi amaçlar için kullanılır.

Analitik kimya, çeşitli kimyasal testlerde ve analizlerde reaktif olarak 2-hidroksibutandioik asite dayanır.
Laboratuvarlar, bulunabilirliği ve uyumluluğu nedeniyle kimyasal araştırma ve deneylerde sıklıkla 2-hidroksibütandioik asit kullanır.
2-hidroksibütandioik asit, su arıtımında pH ayarlaması ve metal giderme için bir kimyasal olarak kullanılabilir.
Ev temizlik ürünleri çeşitli yüzeylerdeki pas lekelerini çıkarmak için kullanır.

Gübre üretimi, belirli formülasyonlarda bir bileşen olarak 2-hidroksibütandioik asit içerebilir.
Biyokimyasal ve moleküler biyoloji laboratuvarlarındaki tampon çözeltileri, anahtar bileşen olarak 2-hidroksibütandioik asit kullanır.
Eğitim ortamlarında, asit-baz reaksiyonlarını ve titrasyonlarını gösteren kimya gösterileri için 2-hidroksibutandioik asit kullanılır.
Araştırmacılar, çeşitli alanlardaki kimyasal araştırmalarda ve çalışmalarda 2-hidroksibütandioik asit kullanıyor.

Elektrokaplama işlemleri, metal yüzeyleri kaplamaya hazırlamak için bunu kullanabilir.
Tekstil endüstrisi, boyama ve terbiye işlemleri için 2-hidroksibütandioik asit kullanır.
Farmasötik araştırmalar genellikle ilaç geliştirmede reaktif olarak 2-hidroksibutandioik asidi içerir.

Kağıt ve kağıt hamuru endüstrisinde işleme sırasında pH seviyelerinin kontrol edilmesine yardımcı olur.
Tarım uygulamaları, toprak işlemlerinde ve tarım kimyasallarında 2-hidroksibütandioik asit içerebilir.
Metal işleme endüstrileri metal yüzeylerdeki kireci ve pası gidermek için kullanır

Kimya laboratuvarları, çeşitli kimyasal prensipleri gösteren eğitim amaçlı 2-hidroksibutandioik asitten yararlanır.
2-Hidroksibütandioik asit, gıda endüstrisinde reçel ve jöle gibi çeşitli gıda ürünlerinin asitliğini ayarlamak ve arttırmak için kullanılır.
İçecek endüstrisinde 2-hidroksibütandioik asit, meyve sularının, alkolsüz içeceklerin ve spor içeceklerinin ekşiliğini ve asitliğini kontrol etmek için kullanılır.

Bazı farmasötik formülasyonlar, ilaçların stabilitesini ve etkinliğini korumak için pH ayarlama maddesi olarak 2-hidroksibütandioik asit kullanır.
2-hidroksibütandioik asit, efervesan tabletlerin ve tozların üretiminde yaygın olarak kullanılır ve suda çözündüğünde köpürmelerine katkıda bulunur.
Şarap endüstrisinde 2-hidroksibütandioik asit üzümlerde doğal olarak bulunur ve fermantasyon süreci için önemlidir.

2-hidroksibutandioik asit, kabartma tozu üretiminde önemli bir bileşen olarak görev yapar ve burada unlu mamullerin kabarmasını sağlayan bir mayalama maddesi görevi görür.
Kahve makinesi, bulaşık makinesi gibi ev aletlerinin temizliğinde ve kireç çözülmesinde mineral birikintilerinin giderilmesine yardımcı olur.
Tekstil ve boyama endüstrisi, kumaşlarda boya fiksasyonu ve renk haslığı için 2-hidroksibutandioik asite güvenmektedir.
Şampuanlar ve saç kremleri de dahil olmak üzere bazı kişisel bakım ürünleri, suyu yumuşatma özellikleri nedeniyle bu bileşiği içerir.

Analitik kimya alanında, 2-hidroksibutandioik asit, diğer maddelerin konsantrasyonunu belirlemek için asit-baz titrasyonlarında titrant olarak kullanılır.
2-hidroksibutandioik asit, çeşitli bilimsel deneylerde kullanılan laboratuvar reaktiflerinin ve çözeltilerinin hazırlanmasında rol oynar.
Su arıtma tesisleri, borularda ve ekipmanlarda kireç oluşumunu ve korozyonu önlemek için 2-hidroksibutandioik asit kullanır.
Otomotiv endüstrisi, araba motorlarındaki pas ve korozyonu önlemek için soğutma sıvısı formülasyonlarında 2-hidroksibutandioik asit kullanır.

Metal işleme operasyonları genellikle daha sonraki işlemlerden önce metallerin dekapajı ve tufallarının temizlenmesi için kullanır.
2-Hidroksibütandioik asit, deterjan ve temizlik maddelerinin üretiminde yer alır ve sert su lekelerinin çıkarılmasına yardımcı olur.
2-hidroksibütandioik asit, radyatörlerde donmayı ve korozyonu önlemek için kullanılan bazı antifriz çözeltilerinin bir bileşenidir.
Bahçıvanlar, optimum bitki büyümesi için pH seviyelerini ayarlamak amacıyla toprak işlemlerinde bunu kullanabilirler.

İlaç endüstrisinde bazı ilaç formülasyonlarında stabilize edici madde olarak kullanılabilir.
Konut ve endüstriyel kullanıma yönelik su yumuşatıcıları, kalsiyum ve magnezyum gibi sertlik iyonlarını gidermek için 2-hidroksibütandioik asit kullanır.


Bazı endüstrilerde 2-hidroksibütandioik asit kullanılır:

Yiyecek ve içecek endüstrisi:
2-Hidroksibutandioik asit, yiyecek ve içecek endüstrisinde asitlik düzenleyici ve lezzet arttırıcı olarak kullanılmaktadır.

PH Kontrolü:
2-hidroksibutandioik asit, konserve sebzeler ve alkolsüz içecekler gibi ürünlerde pH seviyelerini korumak veya ayarlamak için gıda işlemede tamponlama maddesi olarak görev yapar.

Kozmetik ürünler:
Kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde 2-hidroksibütandioik asit, peeling ve cilt yenileme özellikleri nedeniyle kullanılabilir.

Kimyasal Sentez:
2-hidroksibutandioik asit, çeşitli bileşiklerin hazırlanmasında bir başlangıç malzemesi veya reaktif olarak kimyasal sentezde uygulama alanı bulur.

Biyoteknoloji:
Biyoteknolojide 2-hidroksibutandioik asit, hafif asitliği nedeniyle enzimatik analizlerde ve biyokimyasal araştırmalarda kullanılır.

Temizlik ürünleri:
2-Hidroksibütandioik asit, temizlik ürünlerinde mineral birikintilerini bağlamak ve çıkarmak için bir şelatlama maddesi olarak kullanılabilir.

Metal Temizleme:
Demir ve çelik yüzeylerdeki pasın çıkarılması gibi metallerin temizliğinde ve kirecinin giderilmesinde kullanılır.

Fotoğrafçılık:
Fotoğrafçılıkta, siyah beyaz film işlemeye yönelik çözümlerin geliştirilmesinde 2-hidroksibutandioik asit kullanılır.

Diş Hekimliği:
Bazı diş ürünleri, diş tedavilerinde hafif asidik özellikleri nedeniyle 2-hidroksibutandioik asit kullanır.

İlaç:
2-hidroksibutandioik asit bazen farmasötik formülasyonlarda spesifik tıbbi amaçlar için kullanılır.

Kimyasal analiz:
Analitik kimyada 2-hidroksibütandioik asit, çeşitli kimyasal test ve analizlerde reaktif olarak görev yapabilir.

Laboratuvar Araştırması:
2-Hidroksibutandioik asit, laboratuvarlarda bulunabilirliği ve birçok kimyasal reaksiyonla uyumluluğu nedeniyle kullanılmaktadır.

Su arıtma:
2-hidroksibutandioik asit, pH ayarlaması ve metal giderimi için su arıtma kimyasalı olarak kullanılabilir.

Pas Lekelerinin Temizlenmesi:
2-hidroksibütandioik asit, ev temizlik ürünlerinde çeşitli yüzeylerden pas lekelerini çıkarmak için kullanılır.

Gübre İmalatı:
Gübre üretiminde belirli formülasyonlarda bileşen olarak kullanılabilir.

Tampon Çözümleri:
2-hidroksibütandioik asit, biyokimyasal ve moleküler biyoloji laboratuvarlarında kullanılan tampon çözeltilerin önemli bir bileşenidir.

Kimya Eğitimi:
2-hidroksibütandioik asit, eğitim ortamlarında asit-baz reaksiyonlarını ve titrasyonlarını göstermek için kullanılır.

Kimyasal Araştırma:
Araştırmacılar kimyasal araştırma ve çalışmalarda 2-hidroksibutandioik asit kullanıyorlar.

Elektrokaplama:
Elektrokaplama proseslerinde metal yüzeylerin kaplamaya hazırlanması amacıyla kullanılabilir.

Tekstil endüstrisi:
2-hidroksibütandioik asit, tekstil endüstrisinde boyama ve terbiye işlemlerinde kullanılmaktadır.

Farmasötik Araştırma:
Farmasötik araştırmacılar, yeni ilaçların geliştirilmesinde reaktif olarak 2-hidroksibutandioik asidi kullanabilirler.

Kağıt ve Kağıt Hamuru Endüstrisi:
2-hidroksibutandioik asit, kağıt ve kağıt hamuru işlemede pH seviyelerini kontrol etmek için kullanılabilir.

Tarım:
Tarımda toprak işlemlerinde ve tarım kimyasallarında bileşen olarak kullanılabilir.

Metal işleme:
Metal işlemede metal yüzeylerden kireç ve pası çıkarmak için kullanılabilir.

Laboratuvar Gösterimleri:
2-hidroksibutandioik asit, kimya laboratuvar deneylerinde kimyasal prensipleri göstermek için eğitim amaçlı kullanılır.



TANIM


Tartronik asit veya hidroksimalonik asit olarak da bilinen 2-Hidroksibutandioik asit, C4H6O5 kimyasal formülüne sahip basit bir organik bileşiktir.
2-hidroksibütandioik asit bir dikarboksilik asittir, yani yapısında iki karboksilik asit fonksiyonel grubu (-COOH) içerir.
2-hidroksibütandioik asit, adını iki hidroksil (-OH) grubu ve iki karboksil (-COOH) grubu içeren dört karbonlu bir zincirden oluşan kimyasal yapısından alır.



ÖZELLİKLER


Kimyasal özellikleri:

Kimyasal Formül: C4H6O5
Molar Kütle: Yaklaşık 134,09 gram/mol
Kimyasal Yapı: İki karboksil (-COOH) grubu ve iki hidroksil (-OH) grubu içeren dört karbonlu bir zincir içerir.
Fonksiyonel Gruplar: İki karboksil grubu ve iki hidroksil grubuna sahiptir, bu da onu bir dikarboksilik asit yapar.
Çözünürlük: Hidroksil ve karboksil fonksiyonel gruplarından dolayı suda ve polar çözücülerde çözünür.
Asitlik: Karboksil gruplarından dolayı zayıf bir organik asittir ancak güçlü mineral asitlerle karşılaştırıldığında nispeten hafif asitliğe sahiptir.
Erime Noktası: Yaklaşık 150-155°C (302-311°F)
Kaynama Noktası: Kaynamadan önce ayrışır.


Fiziki özellikleri:

Fiziksel Durum: Tipik olarak beyaz kristalli bir katı halinde bulunur.
Koku: Genellikle kokusuzdur.
Tat: Tatsız.
Yoğunluk: Doymuş sulu bir çözeltinin 20°C'deki yoğunluğu yaklaşık 1,53 g/cm³'tür.
pH: Çözeltide pH'ı düşürerek asitliğe katkıda bulunabilir.
Hidrojen Bağları: Hidroksil gruplarından dolayı diğer moleküllerle hidrojen bağları oluşturabilir.
Kristal Yapısı: 2-hidroksibütandioik asit kristalleri, monoklinik ve ortorombik dahil olmak üzere farklı kristal formları sergileyebilir.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Kişisel koruyucu ekipman:
2-hidroksibutandioik asitle çalışırken cilt ve göz temasını önlemek için laboratuvar eldivenleri, koruyucu gözlükler ve laboratuvar önlüğü dahil uygun kişisel koruyucu ekipman (PPE) giyin.

Havalandırma:
Havadaki toz ve buharlara maruz kalmayı en aza indirmek için kimyasal çeker ocaklar kullanın veya iyi havalandırılan alanlarda çalışın. Maddeyi solumaktan kaçının.

Cilt ve göz temasından kaçınınız:
Kazara cilt veya gözlerle teması halinde, derhal bol su ile yıkayın ve tahrişin devam etmesi halinde tıbbi yardım alın.

Yutmaktan kaçının:
2-hidroksibutandioik asidi yutmayın. Bileşiği kullandıktan sonra ve yemeden, içmeden veya tuvaleti kullanmadan önce ellerinizi iyice yıkayın.

Dökülmeler ve Sızıntılar:
Dökülme durumunda, dökülen malzemeyi uygun dökülme kontrol önlemlerini kullanarak derhal temizleyin. Maddeyi tutmak ve emmek için koruyucu giysiler giyin ve emici malzemeler kullanın.

Kimyasal Uyumluluk:
İstenmeyen reaksiyonları veya hasarları önlemek için 2-hidroksibutandioik asidin diğer maddeler ve ekipmanlarla kimyasal uyumluluğuna dikkat edin.


Depolama:

Depolama yeri:
2-hidroksibütandioik asidi serin, kuru, iyi havalandırılan bir alanda, doğrudan güneş ışığından, ısı kaynaklarından ve uyumsuz malzemelerden uzakta saklayın.

Sıcaklık:
Depolama sıcaklıklarını, genellikle oda sıcaklığında veya altında olan belirtilen aralıkta tutun. Kesin saklama koşulları için üreticinin önerilerini kontrol edin.

Konteyner:
Kirlenmeyi ve nem emilimini önlemek için maddeyi kimyasallara dayanıklı cam veya plastik kap gibi sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.

Etiketleme:
Kolay tanımlama için saklama kaplarını ad, kimyasal formül, tehlike bilgileri ve uygun kullanım önlemleriyle açıkça etiketleyin.

Ayrılma:
2-hidroksibütandioik asidi, güçlü bazlar, güçlü asitler ve oksitleyici maddeler dahil uyumsuz malzemelerden uzakta saklayın.

Yangın önlemleri:
Belirli bir yangın tehlikesi olmamasına rağmen açık alevlerden ve potansiyel tutuşma kaynaklarından uzakta saklayın.

Giriş kontrolu:
Depolama alanlarına erişimi kısıtlayın ve maddeyi yalnızca uygun eğitime sahip yetkili personelin kullanmasını sağlayın.



EŞ ANLAMLILARI


Tartronik asit
Hidroksimalonik asit
2-Hidroksibutandioik asit
Hidroksietandikarboksilik asit
Dihidroksibütandioik asit
2-Hidroksisüksinik asit
α-Hidroksibütandioik asit
Hidroksibutandioik asit
Hidroksibutandioat
Hidroksisüksinat
alfa-Hidroksisüksinik asit
Malik asit, hidroksi-
Hidroksibutandioat
Malik asit, 2-hidroksi-
2-Hidroksibutandioat
2-Hidroksibutandioik asit
Dihidroksisüksinik asit
alfa-Hidroksimalonik asit
Tartronat
2-Hidroksisüksinat
2-Hidroksimalonik asit
Hidroksietilsüksinik asit
Malonik asit, 2-hidroksi-
2-Hidroksimalik asit
Hidroksisüksinik asit
2-Hidroksibutandioat
alfa-Hidroksietandikarboksilik asit
2-Hidroksietandikarboksilik asit
2-Hidroksisüksinik asit
Hidroksimalik asit
Malonik asit, 2-hidroksi-, (S)-
L-Tartronik asit
2-Hidroksimalonik asit
(S)-2-Hidroksibutandioik asit
L-Malik asit
Hidroksisüksinat
L-Hidroksimalonik asit
L-2-Hidroksibutandioik asit
Hidroksibutandioat
Hidroksilmalonik asit
L-2-Hidroksimalonik asit
(S)-Malik asit, hidroksi-
(S)-Malik asit, 2-hidroksi-
(S)-Hidroksibütandioik asit
Hidroksietilsüksinik asit
Hidroksisüksinik asit (S)-
Hidroksietandioik asit
(S)-2-Hidroksisüksinik asit
(S)-2-Hidroksimalonik asit
(S)-2-Hidroksietandikarboksilik asit
Malik asit hidroksi-
Hidroksisüksinat
Hidroksietandikarboksilik asit
L-alfa-Hidroksimalonik asit
L-2-Hidroksietandikarboksilik asit
(S)-2-Hidroksibutandioat
2-Hidroksibutandioik asit, (S)-
L-2-Hidroksibutandioik asit
(S)-2-Hidroksietandikarboksilik asit
L-Malik asit, hidroksi-
Hidroksibütandioik asit, (S)-
L-2-Hidroksüksinik asit
2-Hidroksibutandioik asit, (S)-
(S)-Malik asit, 2-hidroksi-
L-(+)-Tartronik asit
Malonik asit, 2-hidroksi-, (R)-
(S)-Hidroksietandioik asit
2-Hidroksietandioik asit, (S)-
(R)-2-Hidroksibutandioik asit
Malik asit, 2-hidroksi-, (S)-
(S)-2-Hidroksibutandioik asit, monosodyum tuzu
(S)-2-Hidroksisüksinik asit, monosodyum tuzu
2-Hidroksibutandioik asit, monosodyum tuzu
(S)-2-Hidroksietandikarboksilik asit, monosodyum tuzu
(S)-Hidroksimalonik asit, monosodyum tuzu
2-HİDROKSİETANOİK ASİT
2-hidroksietanoik asit, cilt bakım ürünlerinde ve kozmetik tedavilerde yaygın olarak kullanılan bir tür alfa hidroksi asittir (AHA).
2-hidroksietanoik asit, suda oldukça çözünür, renksiz, kokusuz ve higroskopik kristalli bir katıdır.
2-hidroksietanoik asit, şeker kamışında bir bileşen olarak doğal olarak oluşan, nemle eriyen bir kristaldir.

CAS Numarası: 79-14-1
EC Numarası: 201-180-5
Moleküler Formül: C2H4O3
Molekül Ağırlığı: 76.05

Eş anlamlılar: glikolik asit, 2-Glikolik asit, Glikolik asit, 79-14-1, Glikolik asit, Hidroksietanoik asit, Asetik asit, hidroksi-, glikolat, Poliglikolit, Caswell No. 470, Kyselina glikolova, alfa-Glikolik asit, Kyselina hidroksioctova, 2 -Hidroksietanoik asit, Hoch2coOH, EPA pestisit kimyasal kodu 000101, HSDB 5227, NSC 166, Kyselina Glykolova [Kyselina hidroxyoctova, Gsc-1, CZECH], C20, CZECH, CZECH, CZECH, CZECH, CZECH] asit, 2-hidroksi-, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, Glikolik asit-13C2, a-Glikolik asit, GLİKOLLAT, D TXCID105363, NSC166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (Beilstein El Kitabı Referansı), GLİKOLİK-2,2-D2 ASİT, GOA, Glikolik asit (MART.), Glikolik asit [MART.], C2H3O3-, glikolik asit, Glikolat Standardı: C2H3O3- @ 1000 mikrog/mL, H2O, Hidroksietanoat, a-Hidroksiasetat, hidroksi-asetik asit, 2-Hidroksiasetikasit, alfa-Hidroksiasetat, a-Glikolik asit, 2-hidroksi asetik asit, 2-hidroksi-asetik asit, 2-hidroksil etanoik asit, HO-CH2-COOH, Glikolik asit çözeltisi, bmse000245, WLN: QV1Q, Glikolik asit [MI], Glikolik asit (7CI,8CI), Glikolik asit [INCI], Glikolik asit [VANDF], Glikolik asit , pa, %98, Asetik asit, hidroksi- (9CI), CHEMBL252557, Glikolik asit [WHO-DD], Glikolik asit, Kristal, Reaktif, Glikolik asit [HSDB], BCP28762, Glikolik asit, >=%97,0 (T) , STR00936, Tox21_301298, s6272, STL197955, AKOS000118921, Glikolik asit, ReagentPlus®, 99%, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, USEPA/OPP Pes ticide Kodu: 000101, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Asetonitrilde glikolik asit 100 mikrog/mL, EN300-19242, Glikolik asit, SAJ özel sınıf, >= %98,0, C00160 , C03547, D78078, Glikolik asit, Vetec™ reaktif sınıfı, %98, Glikolik asit; HİDROKSİETANOİK ASİT, Glikolik asit, BioXtra, >=%98.0 (titrasyon), Q409373, J-509661, F2191-0224, Glikolik asit; Hidroksietanoik asit; Glikolik asit, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Glikolik asit, sertifikalı referans malzemesi, TraceCERT®, InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H, 4,5, Glikolik asit, susuz, serbest akışlı, Redi-Dri™, ReagentPlus®, %99, Glikolik asit, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi, O7Z

2-hidroksietanoik asit, şeker kamışından elde edilir ve peeling ve cilt yenileyici özellikleriyle bilinen, doğal olarak oluşan asitler ailesine aittir.
2-hidroksietanoik asit en küçük alfa-hidroksi asittir (AHA).
2-hidroksietanoik asit esas olarak cildin görünümünü ve dokusunu iyileştirmek için çeşitli cilt bakım ürünlerine desteklenir.

2-hidroksietanoik asit ayrıca kırışıklıkları, sivilce izlerini ve hiperpigmentasyonu da azaltabilir. Tekstil endüstrisinde 2-hidroksietanoik asit, boyama ve tabaklama maddesi olarak kullanılabilir.
2-hidroksietanoik asit, CH20HCOOH, yaklaşık 78° C'de (172 OF) ayrışan renksiz, sıvılaşan yaprakçıklardan oluşur.

2-hidroksietanoik asit aynı zamanda Glikolik asit olarak da bilinir ve IUPAC adı hidroksietanoik asittir.
2-hidroksietanoik asit, metil grubunun hidroksillendiği asetik asit olan bir 2-hidroksi monokarboksilik asittir.

2-hidroksietanoik asit, antibakteriyel, antioksidan, keratolitik ve antiinflamatuar özelliklere sahip bir alfa hidroksi asittir.
2-hidroksietanoik asit su, alkol ve eterde çözünür.

2-hidroksietanoik asit, suda oldukça çözünür, renksiz, kokusuz ve higroskopik kristalli bir katıdır.
2-hidroksietanoik asit çeşitli cilt bakım ürünlerinde kullanılır.

2-hidroksietanoik asit doğada yaygındır.
Bir glikolat (bazen "glikollat" olarak da yazılır), 2-hidroksietanoik asidin bir tuzu veya esteridir.

2-hidroksietanoik asit boyama, tabaklama, elektro-parlatma ve gıda maddelerinde kullanılır.
2-hidroksietanoik asit işlevsel olarak asetik asitle ilişkilidir ve ondan biraz daha güçlüdür.

2-hidroksietanoik asidin tuzları veya esterlerine glikolatlar denir.
2-hidroksietanoik asit doğada yaygındır ve şeker kamışı, şeker pancarı, ananas, kavun ve olgunlaşmamış üzüm gibi doğal kaynaklardan ayrılabilir.

2-hidroksietanoik asit, glikolün seyreltik nitrik asitle oksitlenmesiyle üretilir.
2-hidroksietanoik asit çeşitli cilt bakım ürünlerinde kullanılır.

2-hidroksietanoik asit, tekstil ve derinin işlenmesinde ve boyanmasında kullanılır.
2-hidroksietanoik asit aynı zamanda metallerin temizlenmesi, parlatılması ve lehimlenmesi için de kullanılır.

2-hidroksietanoik asit, C2H4O3 kimyasal formülüne sahip renksiz, kokusuz ve higroskopik kristalli bir katıdır.
2-hidroksietanoik asit doğada yaygındır.

Bir glikolat (bazen "glikollat" olarak da yazılır), 2-hidroksietanoik asidin bir tuzu veya esteridir.
2-hidroksietanoik asit veya 2-hidroksietanoik asit zayıf bir asittir.
2-hidroksietanoik asit ticari olarak %70'lik bir çözelti halinde satılmaktadır.

2-hidroksietanoik asit, 2-hidroksietanoik asidin cildi eksfoliye etme, cilt hücresi yenilenmesini artırma ve cildin genel dokusunu ve görünümünü iyileştirme yeteneği nedeniyle cilt bakımı ve kozmetik endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-hidroksiasetat veya glikolat olarak da bilinen 2-hidroksietanoik asit, alfa hidroksi asitler ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Bunlar, bitişik karbon üzerinde bir hidroksil grubu ile ikame edilmiş bir karboksilik asit içeren organik bileşiklerdir.
Bu, 2-hidroksietanoik asidi bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.
2-hidroksietanoik asit uygulandığında epidermisin üst tabakasıyla reaksiyona girerek ölü deri hücrelerini bir arada tutan lipitlerin bağlanma özelliklerini zayıflatır.

2-hidroksietanoik asit potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.
İnsanlarla ilgili olarak 2-hidroksietanoik asidin, prostatın transüretral rezeksiyonu ve biliyer atrezi gibi çeşitli hastalıklarla ilişkili olduğu bulunmuştur; 2-hidroksietanoik asit ayrıca glutarik asidemi tip 2, 2-hidroksietanoik asidüri ve d-2-hidroksiglutarik asidüri dahil olmak üzere çeşitli doğuştan gelen metabolik bozukluklarla da ilişkilendirilmiştir.

2-hidroksietanoik ve oksalik asit, aşırı laktik asit ile birlikte anyon açıklı metabolik asidozdan sorumludur.
2-hidroksietanoik asit, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.
İnsanlarda 2-hidroksietanoik asit, rosiglitazon metabolizma yolunda rol oynar.

İnsan vücudunun dışında, ekşi rıhtım, ananas adaçayı, kereviz, karanfil ve feijoa gibi birçok farklı gıdada 2-hidroksietanoik asit tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
2-hidroksietanoik asit, son derece zayıf bir bazik (esasen nötr) bir bileşiktir (2-hidroksietanoik asit pKa'ya dayalı).
2-hidroksietanoik asit, cilt yüzeyindeki ölü cilt hücreleri arasındaki bağları parçalayarak, bunların daha kolay soyulmasını sağlayarak çalışır.

Bu, hidroksil grubunun muhtemelen 2-hidroksietanoik asit protonunun kaybıyla kompleks oluşumunda rol oynadığını gösterir.
2-hidroksietanoik asit, epidermisin yüzeyinde biriken ve cildin donuk, rengi solmuş ve düzensiz görünmesine katkıda bulunan ölü cilt hücrelerini eksfoliye ederek cilt sorunlarını giderir.
2-hidroksietanoik asit cildi güneş ışığına karşı daha hassas hale getirebilir, bu nedenle dışarıya çıkmadan önce daima güneş kremi ve koruyucu kıyafet kullanın.

Bitkiler fotorespirasyon sırasında 2-hidroksietanoik asit üretir.
2-hidroksietanoik asit, peroksizomlarda glisine ve kloroplastlarda tartronik asit semialdehitine dönüştürülerek geri dönüştürülür.
2-hidroksietanoik asidin yaygın yan etkileri arasında kuru cilt, eritem (cilt kızarıklığı), yanma hissi, kaşıntı, cilt tahrişi ve deri döküntüsü bulunur.

2-hidroksietanoik asit en küçük alfa-hidroksi asittir (AHA).
Bu renksiz, kokusuz ve higroskopik kristal katı, suda oldukça çözünür.
Cilde nüfuz etme konusundaki mükemmel yeteneği nedeniyle, 2-hidroksietanoik asit sıklıkla cilt bakım ürünlerinde, çoğunlukla da kimyasal peeling olarak kullanılır.

2-hidroksietanoik asit kırışıklıkları, sivilce izlerini ve hiperpigmentasyonu azaltabilir ve aktinik keratoz, hiperkeratoz ve seboreik keratoz dahil diğer birçok cilt durumunu iyileştirebilir.
2-hidroksietanoik asidin cilt veya gözler üzerindeki akut dozları, güçlü asitlere özgü lokal etkilere (örn. cilt ve göz tahrişi) yol açar.
Glikolat ağız yoluyla tüketildiğinde bir nefrotoksindir.

Nefrotoksin, böbrek ve böbrek dokularına zarar veren bir bileşiktir.
2-hidroksietanoik asidin renal toksisitesi, oksalik asite metabolize olmasından kaynaklanmaktadır.

2-hidroksietanoik ve oksalik asit, aşırı laktik asit ile birlikte anyon açıklı metabolik asidozdan sorumludur.
Oksalik asit, çözünmeyen kalsiyum oksalat kristalleri oluşturmak üzere kalsiyum ile kolayca çöker.

2-hidroksietanoik asit uygulandığında epidermisin üst tabakasıyla reaksiyona girerek ölü deri hücrelerini bir arada tutan lipitlerin bağlanma özelliklerini zayıflatır.
Bu, dış derinin çözülmesine ve alttaki derinin ortaya çıkmasına olanak tanır.

2-hidroksietanoik asitin, bunun epidermisteki kalsiyum iyonu konsantrasyonlarının azalmasına ve hücre yapışmalarından kalsiyum iyonlarının uzaklaştırılmasına, dolayısıyla da deskuamasyona yol açmasına bağlı olduğu düşünülmektedir.
Böbrek dokusu hasarı, oksalat kristallerinin yaygın birikmesi ve 2-hidroksietanoik asidin toksik etkilerinden kaynaklanır.

2-hidroksietanoik asit, bir miktar inhalasyon toksisitesi sergiler ve uzun süreler boyunca çok yüksek seviyelerde mevcut olması halinde solunum, timus ve karaciğer hasarına neden olabilir.
2-hidroksietanoik asit, tekstil endüstrisinde boyama ve tabaklama maddesi olarak, gıda işlemede tatlandırıcı madde ve koruyucu olarak ve ilaç endüstrisinde cilt bakım maddesi olarak kullanılır.

2-hidroksietanoik asit ayrıca yapıştırıcılarda ve plastiklerde de kullanılır.
2-hidroksietanoik asit, akış özelliklerini geliştirmek ve parlaklık kazandırmak amacıyla genellikle emülsiyon polimerlerine, solventlere ve mürekkep ve boya katkı maddelerine dahil edilir.

2-hidroksietanoik asit, karo döşemelerde sürtünme katsayısını artıran yüzey işlem ürünlerinde kullanılmaktadır.
2-hidroksietanoik asit, bilinen bir tirozinaz inhibitörüdür.

Bu, melanin oluşumunu baskılayabilir ve cilt renginin açılmasına neden olabilir.
Bu işlem sivilce, ince çizgiler ve kırışıklıklar, hiperpigmentasyon ve eşit olmayan cilt tonu gibi çeşitli cilt sorunlarının giderilmesine yardımcı olabilir.

2-hidroksietanoik asit, ev temizleme sıvısının aktif maddesidir.

Hekim gücündeki peelinglerin pH'ı 0,6 kadar düşük olabilir (epidermisi tamamen keratolize edecek kadar güçlü), evde kullanılan peelinglerin asitliği ise 2,5 kadar düşük olabilir.
İşlem, geleneksel BASS6 ve PLGG1 yolunu kullanmadan glikolatı gliserata dönüştürür.

2-hidroksietanoik asit, hücre yenilenmesini hızlandırarak çalışır. 2-hidroksietanoik asit, cilt hücrelerini bir arada tutan bağların çözülmesine yardımcı olarak ölü cilt hücrelerinin kendi başlarına olduğundan daha hızlı bir şekilde dökülmesini sağlar.
2-hidroksietanoik asit ayrıca cildinizi daha fazla kolajen oluşturması için uyarır.

Kollajen cilde sıkılığını, dolgunluğunu ve elastikiyetini veren proteindir.
2-hidroksietanoik asit, 2-hidroksietanoik asidin cilde sağladığı birçok fayda nedeniyle inanılmaz derecede popüler bir tedavi yöntemidir.

2-hidroksietanoik asit etkili cilt yenileme özelliklerine sahiptir, bu nedenle 2-hidroksietanoik asit genellikle yaşlanma karşıtı ürünlerde kullanılır.
2-hidroksietanoik asit, ince kırışıklıkların düzeltilmesine ve cildin tonunu ve dokusunu iyileştirmeye yardımcı olabilir.

2-hidroksietanoik asit, şeker kamışından elde edilen suda çözünür bir alfa hidroksi asittir (AHA).
2-hidroksietanoik asit, cilt bakımı endüstrisinde en iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan alfahidroksi asitlerden biridir.

2-hidroksietanoik asit cildi dolgunlaştırır ve nem seviyelerinin artmasına yardımcı olur.
2-hidroksietanoik asit, silikaflorürler veya hidrofluosilisik asitten çok daha fazla çözünürlük sağlar.

Elektrokimyasal Enerji Sistemleri, tuzlanma veya pas renginin bozulması problemlerini önlerken, daha yüksek nötrleştirme verimliliği için çözeltide sitrik asitten daha yüksek asit konsantrasyonlarına izin verir.
2-hidroksietanoik asit, özellikle düşük yıkama sıcaklıklarında, silikaflorürlere kıyasla 5-6'lık nihai pH'a daha hızlı ulaşır.

Yüksek çözünürlük, ıslakken ütülense bile kumaşın hasar görme olasılığının daha düşük olduğu anlamına gelir.
2-hidroksietanoik asit, 2-hidroksietanoik asitin düşük kokusu ve toksisitesi, biyolojik olarak parçalanabilirliği, fosfatsız bileşimi ve metal tuzlarını şelatlama yeteneği sayesinde çok çeşitli endüstrilerde birçok rolü yerine getirir.

Bir glikolat veya glikolat, 2-hidroksietanoik asidin bir tuzu veya esteridir.
(C6H5C(=O)OCH2COOH), buna "benzo2-hidroksietanoik asit" (Benzoglykolsäure; ayrıca benzoil 2-hidroksietanoik asit) adını verdiler.
Esteri seyreltik sülfürik asitle günlerce kaynatarak benzoik asit ve 2-hidroksietanoik asit elde ettiler.

2-hidroksietanoik asit sıvısı depoda topaklanmaz ve otomatik dağıtım ekipmanından kolayca ölçülür.
2-hidroksietanoik asit uygulandığında epidermisin üst tabakasıyla reaksiyona girerek ölü deri hücrelerini bir arada tutan lipitlerin bağlanma özelliklerini zayıflatır.

Bu, stratum korneumun pul pul dökülmesine ve canlı cilt hücrelerinin açığa çıkmasına olanak tanır.
2-hidroksietanoik asit, oksidasyon-redüksiyon, esterifikasyon ve uzun zincirli polimerizasyon gibi çeşitli reaksiyonlarda organik sentez için yararlı bir ara maddedir.

Diğer alfa-hidroksi asitler arasında laktik asit, malik asit, tartarik asit ve sitrik asit bulunur.
2-hidroksietanoik asit, tüm alfa-hidroksi asitler arasında en küçük boyutlu moleküllere sahiptir. Bu süper küçük moleküller nedeniyle 2-hidroksietanoik asit, cilde kolayca nüfuz edebilir.

Bu, 2-hidroksietanoik asidin cildi diğer AHA'lardan daha etkili bir şekilde eksfoliye etmesine olanak tanır.
2-hidroksietanoik asit, poli2-hidroksietanoik asit ve diğer biyouyumlu kopolimerlerin (örn. PLGA) hazırlanmasında monomer olarak kullanılır.

Ticari olarak önemli türevler, ana asitten farklı olarak kolayca damıtılabilen (sırasıyla kaynama noktaları 147-149 °C ve 158-159 °C) metil ve etil esterleri içerir.
Butil ester (kaynama noktası 178-186 °C) bazı verniklerin bir bileşenidir ve 2-hidroksietanoik asitin uçucu olmaması ve iyi çözünme özelliklerine sahip olması nedeniyle tercih edilir.

Birçok bitki fotorespirasyon sırasında 2-hidroksietanoik asit üretir.
2-hidroksietanoik asitlerin rolü önemli miktarda enerji tüketir.

2-hidroksietanoik asit, küçük moleküler boyutu nedeniyle cilde etkili bir şekilde nüfuz ederek ölü cilt hücrelerinin ve kalıntıların yüzeyden uzaklaştırılmasına yardımcı olur.
Bu daha pürüzsüz, daha parlak bir cilde yol açabilir.
Cilt bakım ürünlerinde 2-hidroksietanoik asidin kullanılması, ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünün azaltılması, cilt dokusunun iyileştirilmesi, gözeneklerin görünümünün en aza indirilmesi ve hiperpigmentasyon ve akne izlerinin solması dahil olmak üzere çeşitli faydalarla ilişkilidir.

Bu ürünlerdeki 2-hidroksietanoik asit konsantrasyonu değişebilir; profesyonel tedavilerde genellikle daha yüksek konsantrasyonlar mevcuttur.
2-hidroksietanoik asit birçok cilt tipine fayda sağlayabilirken, 2-hidroksietanoik asit herkes için, özellikle de çok hassas veya reaktif cilde sahip olanlar için uygun olmayabilir.
2017 yılında araştırmacılar, enerji tüketimini/kayıplarını azaltmak ve bitkilerin zararlı amonyak salmasını önlemek için yeni bir protein kullanan bir süreci duyurdular.

Güneşten korunma, güneş yanığını ve daha fazla cilt hasarını önlemeye yardımcı olur.
2-hidroksietanoik asit, temizleyiciler, tonerler, serumlar ve kremler dahil olmak üzere çeşitli cilt bakım ürünlerinde bulunabilir.

2-hidroksietanoik asit, şeker kamışı, şeker pancarı, ananas, kavun ve olgunlaşmamış üzüm gibi doğal kaynaklardan izole edilebilir.
2-hidroksietanoik asit, akne tedavisi rejiminin bir parçası olarak kullanılabilir.

2-hidroksietanoik asit gözeneklerin açılmasına, komedonların (siyah nokta ve beyaz nokta) oluşumunun azaltılmasına ve sivilceye katkıda bulunabilecek ölü cilt hücrelerinin dökülmesini teşvik etmeye yardımcı olur.
Dermatologlar, cildin görünümünü iyileştirmek için tasarlanmış kozmetik prosedürler olan kimyasal peelinglerde sıklıkla 2-hidroksietanoik asit kullanırlar.

2-hidroksietanoik asit, kimyasal yapısında bitişik karbon atomlarında bir hidroksil grubu (-OH) ve bir karboksilik asit grubu (-COOH) bulunan basit bir organik bileşiktir.
2-hidroksietanoik asit, peeling özellikleriyle bilinir.

2-hidroksietanoik asit bir Alfa Hidroksi Asittir (AHA).
Asit kelimesi korkutucu olabilir, ancak 2-hidroksietanoik asit genellikle evde kullanım için daha düşük konsantrasyonlarda gelir.

2-hidroksietanoik asit, ölü cilt hücrelerini yok eden ve yeni cilt hücrelerini ortaya çıkaran bir eksfoliyant olarak çalışır.
2-hidroksietanoik asit aynı zamanda en küçük AHA'lardan biridir; bu, 2-hidroksietanoik asidin en iyi sonuçları verecek şekilde derinlemesine nüfuz edebileceği anlamına gelir.

2-hidroksietanoik asit uygulamaları:
2-hidroksietanoik asit tekstil endüstrisinde boyama ve tabaklama maddesi olarak kullanılır.

Organik sentez:
2-hidroksietanoik asit, oksidasyon-redüksiyon, esterifikasyon ve uzun zincirli polimerizasyon gibi çeşitli reaksiyonlarda organik sentez için yararlı bir ara maddedir.
2-hidroksietanoik asit, poli2-hidroksietanoik asit ve diğer biyouyumlu kopolimerlerin hazırlanmasında monomer olarak kullanılır.

Ticari olarak önemli türevler, ana asitten farklı olarak kolayca damıtılabilen (sırasıyla kaynama noktaları 147-149 °C ve 158-159 °C) metil ve etil esterleri içerir.
Butil ester, bazı verniklerin bir bileşenidir ve 2-hidroksietanoik asitin uçucu olmaması ve iyi çözünme özelliklerine sahip olması nedeniyle tercih edilir.

Oluşum:
Bitkiler fotorespirasyon sırasında 2-hidroksietanoik asit üretir.
2-hidroksietanoik asit, peroksizomlarda glisine ve kloroplastlarda tartronik asit semialdehitine dönüştürülerek geri dönüştürülür.

Fotorespirasyon, fotosentez açısından israfa neden olan bir yan reaksiyon olduğundan, oluşumunu bastırmak için çok çaba sarf edilmiştir.
Bir işlem, geleneksel BASS6 ve PLGG1 yolunu kullanmadan glikolatı gliserata dönüştürür; bkz. gliserat yolu.

2-hidroksietanoik asitin kullanım alanları:
2-hidroksietanoik asit, anormal keratinizasyondan sorumlu iç hücresel çimentoyu çözerek, ölü deri hücrelerinin dökülmesini kolaylaştırarak etki eder.
2-hidroksietanoik asit aynı zamanda bilim adamlarının ve formül hazırlayıcıların büyük ölçüde daha küçük moleküler ağırlığı nedeniyle daha yüksek penetrasyon potansiyeline sahip olduğuna inandıkları AHA'dır.

Formülasyonun yüksek bir 2-hidroksietanoik asit konsantrasyonu ve/veya düşük pH içermesi halinde, 2-hidroksietanoik asit, cilt ve mukoza zarları için hafif derecede tahriş edicidir.
2-hidroksietanoik asit, akneye yatkın ciltler için faydalı olduğunu kanıtlar; çünkü 2-hidroksietanoik asit, gözeneklerin aşırı keratinositlerden temizlenmesine yardımcı olur.

2-hidroksietanoik asit doğal olarak şeker kamışında bulunur ancak sentetik versiyonları çoğunlukla kozmetik formülasyonlarda kullanılır.

2-hidroksietanoik asit, poli2-hidroksietanoik asit ve diğer biyouyumlu kopolimerlerin (örn. PLGA) hazırlanmasında monomer olarak kullanılır.
2-hidroksietanoik asit ayrıca cildin su bağlama yeteneğini artırmanın yanı sıra nem alımını da artırarak cildin nemini artırır.
2-hidroksietanoik asit ayrıca yaşlılık lekelerinin yanı sıra aktinik keratoz belirtilerini azaltmak için de kullanılır.

Bununla birlikte, 2-hidroksietanoik asit, nemlendirici, nemlendirici ve cildi normalleştirme yetenekleri nedeniyle yaşlanma karşıtı kozmetiklerde en popüler şekilde kullanılır ve ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünde azalmaya yol açar.
Ticari olarak önemli türevler, ana asitten farklı olarak kolayca damıtılabilen (sırasıyla kaynama noktaları 147-149 °C ve 158-159 °C) metil ve etil esterleri içerir.

2-hidroksietanoik asit, temizlik operasyonlarında veya su taşkınlarında demir çökelmesini önlemek için hidroklorik veya sülfamik asitlerle birlikte kullanılabilir.

G cilt tipinden bağımsız olarak 2-hidroksietanoik asit kullanımı daha yumuşak, pürüzsüz, sağlıklı ve genç görünen bir ciltle ilişkilidir.
Bu, hücresel çimentoda 2-hidroksietanoik asitin ve cildin kendi hyaluronik asit içeriğinin aktivasyonu yoluyla meydana gelir.

2-hidroksietanoik asit ayrıca çelik veya bakır sistemlerindeki korozyon hasarını en aza indirirken zararlı birikintileri de etkili bir şekilde ortadan kaldırır.
2-hidroksietanoik asit daha yavaş reaksiyona girer ve böylece tam olarak reaksiyona girmeden önce oluşumların içine daha derinlemesine nüfuz eder.

Bu özellik, solucan deliği oluşumunun artmasına neden olur, çünkü 2-hidroksietanoik asit, hidroklorik asit olarak eşdeğer miktarda kalsiyum karbonatı (CaCO₃) korozyona yol açmadan çözer.
2-hidroksietanoik asidin cilt bakımında birincil kullanımlarından biri eksfoliyanttır.

2-hidroksietanoik asit, ölü cilt hücrelerinin cilt yüzeyinden uzaklaştırılmasına yardımcı olarak daha pürüzsüz ve daha parlak bir cilt sağlar.
2-hidroksietanoik asit, gözenekleri açarak, komedon oluşumunu (siyah nokta ve beyaz nokta) azaltarak ve sivilceye katkıda bulunabilecek ölü cilt hücrelerinin dökülmesini teşvik ederek sivilceyi tedavi etmek için kullanılır.

Reçetesiz ürünlere ek olarak dermatologlar ve cilt bakımı uzmanları, kimyasal peeling ve mikrodermabrazyon gibi ofis içi tedaviler için sıklıkla daha konsantre formlarda 2-hidroksietanoik asit kullanırlar.
Bu tedaviler daha hızlı ve dramatik sonuçlar sağlayabilir ancak profesyonel gözetim gerektirir.

Hyaluronik asidin etkileyici miktarda nemi tuttuğu bilinmektedir ve bu kapasite 2-hidroksietanoik asit ile güçlendirilmiştir.
Sonuç olarak cildin kendi nem içeriğini yükseltme yeteneği artar.

2-hidroksietanoik asit en basit alfa hidroksiasittir (AHA).

2-hidroksietanoik asit tekstil endüstrisinde boyama ve tabaklama maddesi olarak kullanılır.

Tekstil, deri ve metallerin işlenmesinde; pH kontrolünde ve ucuz bir organik asitin gerekli olduğu her yerde, örneğin yapıştırıcıların imalatında, bakır parlatmada, dekontaminasyon temizlemede, boyamada, elektrokaplamada, metallerin dekapajında, temizlenmesinde ve kimyasal frezelenmesinde.
2-hidroksietanoik asit, organik sentezde ve oksidasyon-redüksiyon, esterifikasyon ve uzun zincirli polimerizasyon gibi çeşitli reaksiyonlarda bir ara madde olarak kullanılır.

2-hidroksietanoik asit, Poli(laktik-ko-2-hidroksietanoik asit) (PLGA)'nin hazırlanmasında monomer olarak kullanılır.
2-hidroksietanoik asit, laktik asit ile reaksiyona girerek halka açılması kopolimerizasyonu kullanılarak PLGA oluşturur.,

2-hidroksietanoik asit, yaşlanma karşıtı ürünlerde, cilt elastikiyetini artırabilen ve ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünü azaltabilen kollajen üretimini teşvik etmek için yaygın olarak kullanılır.
2-hidroksietanoik asit, cilt tonunu eşitleyerek koyu lekelerin, güneş lekelerinin ve iltihap sonrası hiperpigmentasyonun solmasına yardımcı olabilir.

2-hidroksietanoik asit cilt dokusunu iyileştirerek daha pürüzsüz hissetmesini ve daha genç görünmesini sağlayabilir.
2-hidroksietanoik asit genişlemiş gözeneklerin görünümünü en aza indirebilir.

2-hidroksietanoik asit, hem evde hem de dermatoloğun muayenehanelerinde veya cilt bakım kliniklerinde kimyasal peelinglerde kullanılır.
2-hidroksietanoik asit içeren kimyasal peelingler, kırışıklıklar, düzensiz cilt tonu ve sivilce izleri gibi çeşitli cilt sorunlarına yönelik olarak uyarlanabilir.

Poli2-hidroksietanoik asit (PGA), polikondensasyon veya halka açma polimerizasyonu kullanılarak monomer 2-hidroksietanoik asitten hazırlanır.
2-hidroksietanoik asit, cilt bakım ürünlerinde eksfoliyant ve keratolitik olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

2-hidroksietanoik asit tekstil endüstrisinde boyama ve tabaklama maddesi olarak kullanılır.
Bu peelingler cilde daha yüksek konsantrasyonda 2-hidroksietanoik asit uygulanmasını, ardından eksfoliasyon ve cilt gençleştirmeyi içerir.

2-hidroksietanoik asit genellikle yüz cilt bakımıyla ilişkilendirilirken, 2-hidroksietanoik asit aynı zamanda keratoz pilaris, dirsek ve dizlerdeki pürüzlü cilt ve vücut sivilceleri gibi sorunları gidermek için vücudun diğer bölgelerinde de kullanılabilir.
2-hidroksietanoik asit, 2-hidroksietanoik asidin pH seviyesini ayarlamak için kullanılabilir.

Bu, diğer aktif bileşenlerin etkinliğini optimize etmeye yardımcı olabilir.
2-hidroksietanoik asit aynı zamanda nemlendirici görevi de görebilir, yani 2-hidroksietanoik asit ciltteki nemi çekip tutabilir, bu da kuru veya susuz kalmış cilde sahip kişiler için faydalıdır.

Ancak aşırı kuruluğu önlemek için 2-hidroksietanoik asit ürünleriyle birlikte nemlendiricilerin kullanılması önemlidir.
Endüstriyel ve ev uygulamalarında 2-hidroksietanoik asit bazen sert su, pas veya mineral birikiminin neden olduğu lekeleri ve kireç birikintilerini gidermek için kullanılır.

Cilt bakımı rutininizde 2-hidroksietanoik asit içeren ürünleri kullanırken, bunları diğer aktif bileşenlerle, özellikle de salisilik asit veya C vitamini gibi güçlü asitlerle karıştırma konusunda dikkatli olun.
Belirli aktif bileşenlerin birleştirilmesi cildin tahriş olmasına veya etkinliğinin azalmasına neden olabilir; bu nedenle rehberlik için bir cilt bakımı uzmanına danışmanız önerilir.

Tıpta 2-hidroksietanoik asit, küçük kesiklerin, sıyrıkların ve cerrahi insizyonların iyileşmesini hızlandırmaya yardımcı olmak için yara bakım ürünlerinde kullanılmıştır.
2-hidroksietanoik asit, genellikle kollarda ve uyluklarda bulunan, ciltte küçük, sert şişliklerle karakterize yaygın bir cilt rahatsızlığı olan keratoz pilaris'i tedavi etmek için kullanılabilir.

2-hidroksietanoik asit içeren bazı tezgah üstü ürünler, ayaklardaki nasırları ve nasırları yumuşatmak ve gidermeye yardımcı olmak için kullanılır.
Bazı saç bakım ürünlerinde, saç derisinin pul pul dökülmesine, ürün birikiminin giderilmesine ve saç dokusunun iyileştirilmesine yardımcı olmak için 2-hidroksietanoik asit eklenebilir.

2-hidroksietanoik asit, hasarlı cilt hücrelerinin dökülmesini teşvik ederek ve daha sağlıklı, daha genç görünen bir cilt üretimini teşvik ederek güneşten zarar görmüş cildin onarılmasına yardımcı olabilir.
2-hidroksietanoik asit genellikle güneşten zarar görmüş veya yaşlanan ciltler için tasarlanmış ürünlerde kullanılır.
2-hidroksietanoik asit, özellikle erkeklerde sakal bölgesi gibi jilet darbelerine ve tahrişe yatkın bölgelerde kıl dönmesini önlemek ve tedavi etmek için kullanılabilir.

2-hidroksietanoik asit bazen salisilik asit, hyaluronik asit ve retinol gibi diğer cilt bakım bileşenleriyle bir araya getirilerek akne, yaşlanma ve nem gibi birçok kaygıyı gideren daha kapsamlı cilt bakım ürünleri oluşturulur.
2-hidroksietanoik asit tekstil, deri ve metallerin işlenmesinde kullanılır.

2-hidroksietanoik asit, organik sentezde ve oksidasyon-redüksiyon, esterifikasyon ve uzun zincirli polimerizasyon gibi çeşitli reaksiyonlarda bir ara madde olarak kullanılır.
2-hidroksietanoik asit (2-hidroksietanoik asit), korneosit yapışmasını ve korneum tabakasının kalınlaşmasını azaltır; burada ölü deri hücrelerinin aşırı birikmesi akne, kuru ve ciddi derecede kuru cilt ve kırışıklıklar gibi birçok yaygın cilt problemiyle ilişkilendirilebilir.

2-hidroksietanoik asit ayrıca gıda işlemede tatlandırıcı madde olarak ve ilaç endüstrisinde cilt bakım maddesi olarak da kullanılabilir.
Akış özelliklerini geliştirmek ve parlaklık kazandırmak için emülsiyon polimerlerine, solventlere ve mürekkep katkı maddelerine 2-hidroksietanoik asit de eklenebilir.
Ayrıca 2-hidroksietanoik asit, oksidatif indirgeme, esterifikasyon ve uzun zincirli polimerizasyon dahil olmak üzere organik sentez için yararlı bir ara maddedir.

2-hidroksietanoik asidin hazırlanması:
2-hidroksietanoik asit çeşitli yollarla sentezlenebilir.
Baskın yaklaşımlar, düşük maliyetli 2-hidroksietanoik asit için formaldehitin sentez gazıyla katalize edilmiş reaksiyonunu (formaldehitin karbonilasyonu) kullanır.

2-hidroksietanoik asit ayrıca kloroasetik asidin sodyum hidroksit ile reaksiyonu ve ardından yeniden asitleştirme yoluyla da hazırlanır.

Kullanımda olduğu fark edilmeyen diğer yöntemler arasında oksalik asidin hidrojenasyonu ve formaldehitten türetilen siyanohidrinin hidrolizi yer alır.
Günümüzün 2-hidroksietanoik asitlerinden bazıları formik asit içermez.
2-hidroksietanoik asit, şeker kamışı, şeker pancarı, ananas, kavun ve olgunlaşmamış üzüm gibi doğal kaynaklardan izole edilebilir.

2-hidroksietanoik asit, daha az enerji gerektirebilecek bir enzimatik biyokimyasal işlem kullanılarak da hazırlanabilir.

2-hidroksietanoik asidin Tipik Özellikleri:
2-hidroksietanoik asit, terminal hidroksil grubunun elektron çekme gücü nedeniyle asetik asitten biraz daha güçlüdür.
Karboksilat grubu metal iyonlarını koordine ederek koordinasyon kompleksleri oluşturabilir.

Diğer karboksilik asitlerle olan komplekslerden önemli ölçüde daha güçlü olan Pb2+ ve Cu2+ içeren kompleksler özellikle dikkate değerdir.
Bu, hidroksil grubunun muhtemelen 2-hidroksietanoik asit protonunun kaybıyla kompleks oluşumunda rol oynadığını gösterir.

2-hidroksietanoik asidin tarihçesi:
"2-hidroksietanoik asit" adı, 1848'de Fransız kimyager Auguste Laurent (1807–1853) tarafından icat edildi.
O zamanlar glikokol olarak adlandırılan amino asit glisinin, "2-hidroksietanoik asit" (asit glikolik) adını verdiği varsayımsal bir asidin amini olabileceğini öne sürdü.

2-hidroksietanoik asit ilk olarak 1851'de Alman kimyager Adolph Strecker (1822–1871) ve Rus kimyager Nikolai Nikolaevich Sokolov (1826–1877) tarafından hazırlandı.
Hippurik asidi nitrik asit ve nitrojen dioksit ile işleyerek benzoik asit ve 2-hidroksietanoik asidin (C6H5C(=O)OCH2COOH) bir esterini oluşturarak 2-hidroksietanoik asit ürettiler ve buna "benzo2-hidroksietanoik asit" (Benzoglykolsäure; ayrıca benzoil 2-hidroksietanoik asit).
Esteri seyreltik sülfürik asitle günlerce kaynattılar, böylece benzoik asit ve 2-hidroksietanoik asit (Glykolsäure) elde ettiler.

2-hidroksietanoik asidin Güvenlik Profili:
2-hidroksietanoik asit, özellikle hassas cilde sahip kişilerde cilt tahrişine neden olabilir.
Bu kızarıklık, yanma, kaşıntı veya batma şeklinde kendini gösterebilir.
2-hidroksietanoik asit ürünlerini kullanmadan önce bir yama testi yapmak önemlidir.

2-hidroksietanoik asit, cildi güneşten gelen ultraviyole (UV) radyasyona karşı daha duyarlı hale getirebilir.
Bu artan hassasiyet, daha yüksek güneş yanığı ve cilt hasarı riskine yol açabilir.
2-hidroksietanoik asit, 2-hidroksietanoik asit ürünlerini kullanırken güneş kremi ve koruyucu kıyafet kullanmak ve aşırı güneşe maruz kalmaktan kaçınmak çok önemlidir.

Eksfoliyant olarak 2-hidroksietanoik asit, özellikle yüksek konsantrasyonlarda veya çok sık kullanıldığında kuruluğa ve soyulmaya neden olabilir.
Bu, nemlendiriciler kullanılarak ve 2-hidroksietanoik asit uygulama sıklığının azaltılmasıyla yönetilebilir.

Nadir de olsa, bazı kişiler 2-hidroksietanoik asite karşı alerjik veya aşırı duyarlı olabilir, bu da daha ciddi cilt reaksiyonlarına yol açabilir.
Yüksek konsantrasyonlarda 2-hidroksietanoik asitin uygun denetim olmadan veya uygunsuz şekilde kullanıldığı durumlarda kimyasal yanıklar meydana gelebilir.
Bu, kimyasal peeling gibi profesyonel tedavilerde daha yaygındır ve yalnızca eğitimli profesyoneller tarafından uygulanmalıdır.

2-hidroksietanoik asitin ilk yardım önlemleri:

Genel tavsiye:
İlk yardım görevlilerinin kendilerini koruması gerekir.
Tedaviye katılan doktora 2-hidroksietanoik asit güvenlik bilgi formunu gösterin.

Solunması halinde:

İnhalasyondan sonra:
Derhal doktor çağırın.

Solunum durursa:
Derhal suni teneffüs, gerekirse oksijen de uygulayın.

Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.

Göz teması halinde:

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktorunu arayın.
Kontakt lensleri çıkarın.

Yutulması halinde:

Yuttuktan sonra:
Kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak), kusmaktan kaçının (delinme riski).
Derhal bir doktor çağırın. Nötralize etmeye çalışmayın.

Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerekliliğine dair belirtiler:
Veri yok

2-hidroksietanoik asidin yangınla mücadele önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
Su Köpüğü Karbondioksit (CO2) Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Yanıcı.

Buharlar havadan ağırdır ve zemine yayılabilir.
Yoğun ısınmada hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.
Yangın durumunda tehlikeli yanıcı gazlar veya buharların oluşması mümkündür.

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Tehlikeli bölgede yalnızca bağımsız solunum cihazıyla kalın.
Güvenli mesafeyi koruyarak veya uygun koruyucu giysiler giyerek ciltle teması önleyin.

Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.

2-hidroksietanoik asidin kaza sonucu salınmasına ilişkin önlemler:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:

Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Tozları solumaktan kaçının.
Madde temasından kaçının.

Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.

Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.

Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.

Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.

2-hidroksietanoik asidin taşınması ve depolanması:

Güvenli kullanım için önlemler:

Güvenli kullanımla ilgili tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
Maddeyi/karışımı solumayın.

Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri derhal değiştirin.
Koruyucu cilt koruması uygulayın.
Maddeyle çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.

Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

KARARLILIK VE reaktivite:

2-hidroksietanoik asidin reaktivitesi:
Yoğun ısınmada hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.
Yaklaşık bir aralık. Parlama noktasının 15 Kelvin altı kritik olarak derecelendirilecektir.

Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna uygun olarak ince bir dağılımda, yukarı doğru hareket ettirildiğinde genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.

Kimyasal stabilite:
2-hidroksietanoik asit, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

Tehlikeli reaksiyon olasılığı:

Aşağıdakilerle şiddetli reaksiyonlar mümkündür:
Oksitleyici maddeler
İndirgeyici ajanlar

Kaçınılması gereken durumlar:
Güçlü ısıtma.

Uyumsuz malzemeler:
Metallerle reaksiyona girerek hidrojen açığa çıkarır.

2-hidroksietanoik asit tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 79-14-1
ÇEBİ: ŞEBİ:17497
ChEMBL: ChEMBL252557
KimyaÖrümceği: 737
İlaç Bankası: DB03085
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.073
EC Numarası: 201-180-5
Fıçı: C00160
PubChem Müşteri Kimliği: 757
RTECS numarası: MC5250000
UNII: 0WT12SX38S
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID0025363
InChI: InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Anahtar: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N kontrolü
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Anahtar: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
GÜLÜMSEMELER: OC(=O)CO

Eşanlamlı(lar): Hidroksiasetik asit
Doğrusal Formül: HOCH2COOH
CAS Numarası: 79-14-1
Molekül Ağırlığı: 76.05
Beilstein: 1209322
EC Numarası: 201-180-5
MDL numarası: MFCD00004312
eCl@ss: 39021303
PubChem Madde Kimliği: 24847624
NACRES: NA.21

2-hidroksietanoik asidin özellikleri:
Kimyasal formül: C2H4O3
Molar kütle: 76,05 g/mol
Görünüm: Beyaz toz veya renksiz kristaller
Yoğunluk: 1,49 g/cm3
Erime noktası: 75 °C (167 °F; 348 K)
Kaynama noktası: Ayrışır
Suda çözünürlük: %70 çözelti
Diğer solventlerde çözünürlük: Alkoller, aseton, asetik asit ve etil asetat
günlük P: −1,05
Asitlik (pKa): 3.83

Kalite Seviyesi: 200
ürün grubu: ReagentPlus®
Deney: %99
biçim: katı
erime noktası: 75-80 °C (yanıyor)
çözünürlük: H2O: 50 mg/mL, berrak, renksiz
SMILES dizesi: OCC(O)=O
InChI: 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
InChI anahtarı: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N

Erime noktası: 75-80 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 112 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,25 g/mL
buhar basıncı: 10,8 hPa (80 °C)
kırılma indisi: n20/D 1,424
Parlama noktası: 112°C
Depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük: H2O: 0,1 g/mL, berrak
pka: 3,83(25°C'de)
biçim: Çözüm
renk: Beyazdan kirli beyaza
PH: 2 (50g/l, H2O, 20°C)
Koku: %100,00'de. kokusuz çok hafif tereyağlı
Koku Türü: tereyağlı
Viskozite: 6,149 mm2/s
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Hassas: Higroskopik
Merck: 14,4498
BRN: 1209322
Kararlılık: Kararlı. Bazlar, oksitleyici maddeler ve indirgeyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07, 20°C'de
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: 2-hidroksietanoik asit
FDA 21 CFR: 175.105

2-hidroksietanoik asidin özellikleri:
Renk referans çözümüne göre renk Ph.Eur.: renksiz sıvı
Analiz (asidimetrik): %69,0 - 74,0
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 1.260 - 1.280
Ağır metaller (Pb olarak): ≤ 3 ppm
Kırılma indeksi (n 20°/D): 1,410 - 1,415
pH değeri: 0,0 - 1,0

2-hidroksietanoik asidin ilgili bileşikleri:
Glikolaldehit
Asetik asit
Gliserol

İlgili α-hidroksi asitler:
Laktik asit

2-hidroksietanoik asidin isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Hidroksiasetik asit

Diğer isimler:
Hidroasetik asit
Glikolik asit
2-HİDROKSİETANSÜLFONİK ASİT SODYUM TUZU (SODYUM İZETİYONAT)
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), oleik asit ile deterjan oluşturabilen renksiz, şuruplu, kuvvetli asidik bir sıvıdır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) organik bir tuzdur ve farmasötikler, kozmetikler ve günlük kimyasallar için önemli bir ara maddedir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) bir organosülfür bileşiğidir.

CAS Numarası: 1562-00-1
Moleküler Formül: C2H5NaO4S
Molekül Ağırlığı: 148.11
EINECS Numarası: 216-343-6

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), hayvan türlerinde ve birkaç kırmızı alg türünde yaygın olarak bulunur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) anyonik deterjan olarak kullanılabilir ve Balanus amfitrite karşı çökelme önleyici aktiviteye sahiptir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), sistinüri ve hiperkloremik metabolik asidoz gibi metabolik bozuklukları tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), su buharı ile ilgili solunum problemlerinin ve kataraktların tedavisinde ve ayrıca böbrek taşı oluşumunun önlenmesinde de kullanılır.
Bu ilaç, fosfor pentoksit ile reaksiyon çözeltisinde taurinin elektrokimyasal empedans spektroskopisi ile yapılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) biyokimyasal özelliklerini iyileştirerek sıçanlarda lokomotor aktiviteyi arttırdığı gösterilmiştir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), Na+/K+ ATPaz üzerindeki klorür iyonu reseptör bölgesine bağlanarak enzimin işlevinin inhibisyonuna neden olur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), moleküler formülü C2H5NaO4S olan kimyasal bir bileşiktir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), izetiyonik asidin sodyum tuzudur.

İzetiyonik asidin kimyasal yapısı, bir hidroksil grubu (OH) ve bir sülfonik asit grubu (SO3H) içerir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde, özellikle sabun ve deterjan formülasyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) bir yüzey aktif madde olarak işlev görür, bu da sıvıların yüzey gerilimini azaltmaya yardımcı olduğu ve daha kolay yayılmasını sağladığı anlamına gelir.

Cilt bakım ürünlerinde, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), stabil bir köpük oluşumuna katkıda bulunabilir ve ürünün temizleme özelliklerini artırabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), hidroksi grubu içeren kısa zincirli alkan sülfonat, nazikçe temizlik ve yumuşak cilt hissi sağlayan hafif, biyolojik olarak parçalanabilen ve yüksek köpüren anyonik yüzey aktif maddelerin üretiminde kullanılan suda çözünür, kuvvetli asidik bir sıvıdır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), sodyum izetiyonatın ana bileşiği olan 2-hidroksietansülfonik asidin önemsiz adıdır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), etilen oksidin sodyum bisülfit çözeltisi ile reaksiyonu ile hazırlanır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), 2-hidroksietan sülfonik asidin (izetiyonik asit) sodyum tuzudur, güçlü polaritesi ve çok değerlikli iyonlara karşı direnci nedeniyle izetiyonatlar (asiloksietansülfonatlar) olarak bilinen yıkama aktif aktif maddelerde hidrofilik bir baş grubu olarak kullanılır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), ABD Çevre Koruma Bakanlığı EPA'nın "Yüksek Üretim Hacmi (HPV) Kimyasal Mücadele Programı"nda yüksek üretim hacimli bir kimyasal olarak incelenmektedir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), bir hidroksi grubuna beta olarak yerleştirilmiş bir alkilsülfonik asit içeren bir organosülfür bileşiğidir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) keşfi genellikle 1833'te katı kükürt trioksitin etanol üzerindeki etkisiyle hazırlayan Heinrich Gustav Magnus'a atfedilir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), belirli yüzey aktif maddelerin üretiminde ve taurinin endüstriyel üretiminde kullanılan beyaz suda çözünür bir katıdır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) en yaygın olarak sodyum tuzu (sodyum izetiyonat) formunda bulunur.
Spectrum Chemical, CAS numarası 1562-00-1 olanlar da dahil olmak üzere güvenebileceği kalitede ince kimyasallar üretir ve dağıtır, İzetiyonik Asit Sodyum Tuzu, 2-Hidroksietansülfonik Asit Sodyum Tuzu veya Sodyum İzetiyonat olarak adlandırılabilir, Spectrum tarafından sunulan İzetiyonik Asit Sodyum Tuzu ürünleri, her bir ürün için sınıf gereksinimlerini veya spesifikasyonlarını karşılar veya aşar.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), bir hidroksil grubuna bağlı kısa zincirli bir alkan sülfonat içeren bir organosülfür bileşiğidir.
Memeliler, olası bir enzimatik deaminasyon işlemi yoluyla taurin yoluyla 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunu (Sodyum İzetiyonat) endojen olarak sentezleyebilirler.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) hem insan plazmasında hem de idrarında bulunabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) daha yüksek plazma seviyelerinin tip 2 diyabete karşı koruyucu olduğu gösterilmiştir.

Erime noktası: 191-194 °C (lit.)
Yoğunluk: 1762.7 [20 ° C'de]
saklama sıcaklığı: + 30 ° C'nin altında saklayın.
çözünürlük: H2O: 0.1 g / mL, berrak, renksiz
Form: İnce toz
Renk: Beyaz
PH: 7.0-11.0 (20g / l, H2O, 20 ° C)
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
BRN: 3633992
Kararlılık: Kararlı. Higroskopik. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitlerle uyumsuz.
LogP: 20°C'de -4,6
CAS Veri Tabanı Referansı: 1562-00-1 (CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 1

Sentez için 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan yüksek kaliteli bir üründür.
Üstün kalitesi ve mükemmel performansı ile bilinen 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), olağanüstü özellikleri ve geniş uygulama yelpazesi nedeniyle kimyasalların ve farmasötiklerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), saç bakım ürünlerinde faydalı olan antistatik özelliklere sahip olabilir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) statik elektriği azaltmaya yardımcı olarak saçı daha yönetilebilir ve elektriklenmeye daha az eğilimli hale getirir.
Bazı yüzey aktif maddeler sert suda iyi performans göstermeyebilir, ancak 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) daha uyumlu olma eğilimindedir.
Bu, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunu (Sodyum İzetiyonat) sert suyun yaygın olduğu alanlardaki formülasyonlar için uygun hale getirir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) çok yönlülüğü, sıvı temizleyiciler, katı çubuklar, şampuanlar ve diğer kişisel bakım ürünleri gibi çeşitli formülasyon türleriyle uyumluluğuna kadar uzanır.
Temizleme özelliklerine ek olarak, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), kozmetik formülasyonlarda hoş bir cilt hissine katkıda bulunabilir ve ürünün genel duyusal deneyimini geliştirebilir.
Sürdürülebilir ve çevre dostu ürünlere yönelik tüketici talebi arttıkça, endüstride sodyum izetiyonat gibi bileşenler için daha sürdürülebilir alternatifler veya üretim yöntemleri keşfetmek ve geliştirmek için devam eden çabalar olabilir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) üretimi, etilen oksidin sodyum bisülfit ile reaksiyonunu içerir.
Üretim sürecini anlamak, nihai bileşenin kalitesini ve saflığını sağlamak için çok önemlidir.
Kozmetik ve kişisel bakım endüstrisinde devam eden araştırmalar, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzuna (Sodyum İzetiyonat) kıyasla benzer veya geliştirilmiş özelliklere sahip alternatif bileşenlerin araştırılmasına yol açabilir.

Tüketiciler kişisel bakım ürünlerindeki bileşenler hakkında daha fazla bilgi sahibi oldukça, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) gibi bileşenlerin amacı ve güvenliği hakkında şeffaf bilgi sağlamaya daha fazla önem verilebilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), faz ayrılmasını veya zamanla dokudaki değişiklikleri önleyerek formülasyonların stabilitesine katkıda bulunur ve ürünün genel raf ömrünü uzatır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), kozmetik bileşenlerin küresel olarak adlandırılması için standartlaştırılmış sistem olan Uluslararası Kozmetik Bileşenlerin İsimlendirilmesi (INCI) adıyla tanınır.

Formülatörlerin, depolama ve kullanım sırasında ürünün stabilitesini ve bütünlüğünü sağlamak için 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) farklı ambalaj malzemeleriyle uyumluluğunu dikkate almaları gerekebilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), bir hidroksil grubuna bağlı kısa zincirli bir alkan sülfonat içeren bir organosülfür bileşiğidir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), hafif, biyolojik olarak parçalanabilen ve yüksek köpüren anyonik yüzey aktif maddelerin üretiminde kullanılan suda çözünür bir sıvıdır.

Bu yüzey aktif maddeler nazik temizlik ve yumuşak bir cilt hissi sağlar.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), oleik asit ile deterjan oluşturabilen renksiz, şuruplu ve kuvvetli asidik bir sıvı oluşturur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), taurinin endüstriyel üretiminde sıklıkla kullanılmaktadır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) olası bir enzimatik deaminasyon işlemi yoluyla taurin yoluyla kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) hem insan plazmasında hem de idrarında bulunabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) daha yüksek plazma seviyelerinin tip 2 diyabete karşı koruyucu olduğu gösterilmiştir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) bir organosülfür bileşiğidir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), hayvan türlerinde ve birkaç kırmızı alg türünde yaygın olarak bulunur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) anyonik deterjan olarak kullanılabilir ve Balanus amfitrite karşı çökelme önleyici aktiviteye sahiptir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), şampuanlarda ve saç bakım ürünlerinde yaygın olarak bulunur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) yüzey aktif madde özellikleri, saç ve saç derisindeki yağların ve kirin giderilmesine yardımcı olarak ürünün genel temizleme performansına katkıda bulunur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), sentetik deterjan çubukları olan syndet çubuklarının formülasyonunda sıklıkla kullanılır.

Bu kalıplar, geleneksel sabun kalıplarından daha hafif olarak kabul edilir ve aşırı kuruluğa neden olmadan temizlik için popülerdir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) genellikle biyolojik olarak parçalanabilir olduğu kabul edilir.
Biyolojik olarak parçalanabilirlik, çevresel etkiyi en aza indirmek için kişisel bakım ürünlerinin formülasyonunda önemli bir husustur.

Bazı formülasyonlarda diş macununa 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) dahildir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) köpürür ve temizleme özellikleri, diş macununun dişlerdeki plak ve kalıntıların uzaklaştırılmasındaki etkinliğine katkıda bulunabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), bir formülasyonun pH'ını ayarlamaya ve stabilize etmeye yardımcı olabilir.

Uygun pH'ı korumak, birçok kozmetik ve kişisel bakım ürününün stabilitesi ve performansı için çok önemlidir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), farklı ülkelerdeki sağlık otoriteleri tarafından belirlenen düzenlemelere ve yönergelere tabi olabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), üreticilerin formülasyonlarının ilgili yönetmeliklere uygun olmasını sağlamaları için önemlidir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) ticari olarak temin edilebilir ve dünya çapında kozmetik ve kişisel bakım ürünü üreticileri tarafından kullanılmaktadır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) mevcudiyeti, çeşitli formülasyonlarda yaygın kullanımına katkıda bulunur.
Kozmetik endüstrisinde devam eden araştırma ve geliştirme, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) içeren yeni uygulamaların veya formülasyonların keşfedilmesine ve ayrıca performansında veya çevresel etkisinde potansiyel iyileştirmelere yol açabilir.

Kullanımlar:
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), deterjan kalıp sabunlarında kullanılan amfoterik bir deterjandır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), sabun tarafından yapılan köpüğe ek olarak yoğun bir köpük yapar.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) cilt üzerinde hafiftir ve kurumaz.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) yumuşak veya sert suda eşit derecede iyi çalışır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) da şampuanlarda anti-statik bir ajandır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), amfoterik bir deterjan olarak çalışır ve ayrıca yağ asidi sülfoalkil esterlerinden (asiloksi etan sülfonat) türetilen yüzey aktif maddelerin hazırlanmasında bir ara madde olarak kullanılabilir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) formülasyonun stabilitesini arttırır, sert suda deterjanı iyileştirir ve cilde pürüzsüzdür.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) temizlik/yıkama maddelerinde, dezenfektanlarda, kozmetiklerde, yüzey aktif maddelerde, şampuanlarda ve köpük banyolarında kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), etansülfonatlı deterjan çubukları olan Igepon tipi yüzey aktif maddelerin üretiminde önemli bir hammadde olarak kullanılır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) şu ürünlerde kullanılmaktadır: kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, polimerler ve tekstil işleme ürünleri ve boyalarında kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyonda kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) şu ürünlerde kullanılmaktadır: metal yüzey işleme ürünleri, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, farmasötikler, polimerler ve tekstil işleme ürünleri ve boyalarında kullanılır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), kimyasallar, tekstil, deri veya kürk ve metallerin imalatında kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), günlük kimya endüstrisinde şampuan, macun şampuanı ve deterjanın ara maddesi olarak da kullanılabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), farmasötik hammaddeler, ince kimyasal ürünlerin ara maddesi olarak kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) bir yüzey aktif maddedir, bu nedenle yüz temizleyicileri, vücut şampuanları ve el sabunları gibi temizlik ürünlerinde sıklıkla kullanılır.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), yağların emülsifiye edilmesine ve ciltteki kirin giderilmesine yardımcı olur.
Hafif temizleme özelliklerinden dolayı sodyum izetiyonat, şampuanlar ve saç kremleri dahil olmak üzere saç bakım ürünlerinde kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) zengin bir köpük oluşumuna katkıda bulunur ve saç ve saç derisinin temizlenmesine yardımcı olur.

Sentetik deterjan çubuklarının kısaltması olan syndet çubukları genellikle sodyum izetiyonat içerir.
Bu kalıplar, geleneksel sabun kalıplarından daha hafiftir ve hassas cilt ürünlerinde kullanım için popülerdir.
Bazı diş macunu formülasyonlarında, köpürme etkisine ve temizleme özelliklerine katkıda bulunmak için 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) dahil edilebilir.

Antistatik özellikleri, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunu (Sodyum İzetiyonat) statik elektriği azaltmak için tasarlanmış saç bakım ürünlerinde kullanıma uygun hale getirerek saçı daha yönetilebilir hale getirir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), formülasyonların pH'ını ayarlamak ve stabilize etmek için kullanılabilir.
Bu, çeşitli kozmetik ürünlerin etkinliğinin ve stabilitesinin korunmasında önemlidir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), belirli formülasyonlarda stabilize edici bir ajan görevi görerek ürünün genel stabilitesine ve raf ömrüne katkıda bulunabilir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) içindeki hidroksil grubu, formülasyonların nemlendirici özelliklerine katkıda bulunabilir ve bu da onu nemlendirici ürünlerde kullanıma uygun hale getirir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), çok çeşitli kozmetik bileşenlerle uyumludur ve bu da onu çeşitli formülasyonlarda çok yönlü bir bileşen haline getirir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), hassas ciltler için nazik bir temizleme deneyimi sağlamak için genellikle bebek şampuanları ve vücut şampuanları gibi bebek bakım ürünlerinde kullanılır.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), yüzü temizlemeye ve ölü cilt hücrelerini temizlemeye yardımcı olmak için yüz temizleyicilere ve peeling fırçalarına dahil edilebilir ve daha pürüzsüz bir cilde katkıda bulunur.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) bazen belirli performans özellikleri elde etmek için diğer yüzey aktif maddelerle kombinasyon halinde kullanılır.

Bu sinerjik etki, formülatörlerin nihai ürünün özelliklerini uyarlamasına olanak tanır.
Temizleyicilere ek olarak, emülsifiye edici özelliklerine katkıda bulunmak ve ürünün cilt üzerinde yayılabilirliğini artırmak için kremlere ve losyonlara 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) dahil edilebilir.
Saç bakım formülasyonlarında, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), pH ayarlayıcı görevi görerek ürünün optimum performansı için istenen pH seviyesinin korunmasına yardımcı olabilir.
Sülfat içermeyen ürünlere yönelik tüketici talebi arttıkça, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat), etkili temizlik sağlarken sülfat içermeyecek şekilde tasarlanmış formülasyonların bir parçası olabilir.

2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) genellikle biyolojik olarak parçalanabilir olarak kabul edilir, bu da kozmetik bileşenlerin çevresel etkisinden endişe duyan formülatörler ve tüketiciler için önemli bir faktördür.
Bazı formülasyonlarda, ürünün temizleme özelliklerine katkıda bulunmak için el dezenfektanlarına 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) dahil edilebilir.
Kozmetik endüstrisinde devam eden araştırmalar, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) içeren yeni uygulamaların veya geliştirilmiş formülasyonların keşfedilmesine yol açabilir.

Üreticilerin, 2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) içeren ürünlerin, farklı bölgelerdeki sağlık otoriteleri tarafından belirlenen ilgili düzenlemelere ve güvenlik yönergelerine uygun olmasını sağlamaları gerekir.
Tüketici tercihleri geliştikçe, sodyum izetiyonat, doğal ve organik formülasyonlar, zulüm içermeyen ürünler ve diğer gelişmekte olan pazar talepleri gibi trendlere yanıt olarak yeni uygulamalar bulabilir.

Güvenlik profili:
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) hafifliği ile bilinir, ancak herhangi bir kozmetik bileşen gibi, bazı kişilerde, özellikle hassas cilde sahip kişilerde tahrişe neden olma potansiyeline sahiptir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzunun (Sodyum İzetiyonat), özellikle yüz gibi hassas bölgelere yönelik ürünlerde, yaygın kullanımdan önce yama testlerinin yapılması tavsiye edilir.
Göz ile temasından kaçınmaya özen gösterilmelidir.

Temas olursa, bol su ile durulama önerilir.
Göz tahrişi birçok yüzey aktif madde için bir endişe kaynağı olabilir, bu nedenle sodyum izetiyonat içeren formülasyonlar oküler güvenlik açısından test edilmelidir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) genellikle iyi tolere edilirken, bazı kişilerin belirli bileşenlere alerjisi veya hassasiyeti olabilir.

Üreticiler, tüketicilerin hassas olabilecekleri maddeleri içeren ürünleri tanımlamalarına ve bunlardan kaçınmalarına olanak tanıyacak şekilde ürün etiketlerinde tüm bileşenleri listelemelidir.
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu (Sodyum İzetiyonat) içeren ürünlerin yutulması amaçlanmamıştır.
Kozmetik ürünlerin yutulması zararlı olabilir ve bunları çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için önlemler alınmalıdır.

Eş Anlamlılar:
SODYUM ÜRETIYONAT
1562-00-1
İzetiyonik asit sodyum tuzu
Sodyum 2-hidroksietansülfonat
2-Hidroksietansülfonik asit sodyum tuzu
Sodyum hidroksietilsülfonat
Etansülfonik asit, 2-hidroksi-, monosodyum tuzu
Sodyum beta-hidroksietansülfonat
2-Hidroksietansülfonik asit, sodyum tuzu
DTXSID7027413
Etansülfonik asit, 2-hidroksi-, sodyum tuzu (1:1)
3R36J71C17
Sodyum 1-hidroksi-2-etansülfonat; Sodyum 2-hidroksi-1-etansülfonat; Sodyum 2-hidroksietansülfonat
Sodyum 2-hidroksietilsülfonat
Sodyum 2-hidroksietansülfonat
HSDB 5838 Serisi
NSC-124283
Sodyum 1-hidroksi-2-etansülfonat
Sodyum 2-hidroksi-1-etansülfonat
C2H5NaO4S
EINECS 216-343-6
MFCD00007534
MGK 124283
sodyum; 2-hidroksietansülfonat
UNII-3R36J71C17
Etansülfonik asit, 2-hidroksi-, sodyum tuzu
2-hidroksi-etansülfonat
EC 216-343-6
sodyum hidroksietil sülfonat
İzetiyonik asit, sodyum tuzu
SCHEMBL125497
CHEMBL172191
DTXCID007413
İZETIYONAT, SODYUM TUZU
Sodyum 2-Hidroksi-Etansülfonat
SODYUM İZETIYONAT [HSDB]
SODYUM İZETIYONAT [İNCİ]
LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
İzetiyonik asit sodyum tuzu, %98
HY-Y1173 Serisi
2-hidroksietansülfonik asit; sodyum
Tox21_200227
AKOS015912506
NCGC00257781-01
CAS-1562-00-1 (İngilizce)
SODYUM 2-HİDROKSİETANSÜLFONIK ASİT
CS-0017163 (İngilizce)
FT-0627314 Serisi
H0241 Serisi
A809723
J-009283 Serisi
Q1969744
F1905-7166 Serisi

2-HİDROKSİETİL FENİL ETER (FENOKSİETANOL)
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), C6H5OC2H4OH formülüne sahip organik bileşiktir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), renksiz yağlı bir sıvıdır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), glikol eter ve fenol eter olarak sınıflandırılabilir.

CAS: 122-99-6
MF: C8H10O2
MW: 138.16
EINECS: 204-589-7

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), aşı formülasyonlarında yaygın olarak kullanılan bir koruyucudur.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), cilt kremleri ve güneş kremi gibi dermatolojik ürünlerde sıklıkla kullanılan bir glikol eter olan organik bir kimyasal bileşiktir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), renksiz yağlı bir sıvıdır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) bir bakterisittir (genellikle kuaterner amonyum bileşikleriyle birlikte kullanılır).
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), kozmetik, aşı ve ilaç gibi birçok uygulamada koruyucu olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), oksijen üzerinde bir 2-hidroksietil grubu ile ikame edilen fenol olan aromatik bir eterdir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), antienfektif bir ajan ve merkezi sinir sistemi depresanı olarak rol oynar.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), birincil bir alkol, bir glikol eter ve bir aromatik eterdir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) işlevsel olarak bir fenolle ilişkilidir.

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), oksijen üzerinde bir 2-hidroksietil grubu ile ikame edilen fenol olan aromatik bir eterdir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), antienfektif bir ajan ve merkezi sinir sistemi depresanı olarak rol oynar.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), birincil bir alkol, bir glikol eter ve bir aromatik eterdir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) işlevsel olarak bir fenolle ilişkilidir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), hoş bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), parfüm sabitleyici, böcek kovucu, antiseptik, çözücü, koruyucu ve ayrıca balık yetiştiriciliğinde anestezik olarak kullanılan bir glikol eterdir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), aromatik özelliklere sahip bir eter alkoldür.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) hem doğal olarak bulunur hem de sentetik olarak üretilir.
Antimikrobiyal yetenek sergileyen fenoksietanol, farmasötik ürünlerde, kozmetiklerde ve yağlayıcılarda etkili bir koruyucu görevi görür.

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), poliol sınıfına ait kimyasal bir bileşiktir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), güçlü bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır ve molekül ağırlığı 198,22 g/mol'dür.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), polyester, poliüretan ve selüloz asetat bütirat üretiminde kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) ayrıca oksidasyon polimerizasyonu, boyama ve kürleme maddeleri gibi endüstriyel işlemlerde kullanılabilen bir anti-oksidan etkiye sahiptir.
Resorsinol bis(2-hidroksietil)eter için sentez yöntemleri, asetaldehidin gliserol veya etilen oksit ile yoğunlaştırılmasını ve ardından hidrolizi içerir.

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 11-13 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 247 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,102 g/mL (yanıyor)
Buhar yoğunluğu: 4,8 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 0,01 mm Hg (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,539
FEMA: 4620 | 2-FENOKSİETANOL
Fp: >230 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: çözünür, berrak, renksiz ila çok soluk sarı
pka: 14,36±0,10(Tahmini)
Biçim: Sıvı
Renk: Berrak renksiz
Özgül Ağırlık: 1,109 (20/4°C)
Koku: Hafif aromatik koku
PH Aralığı: 23 °C'de 10 g/l'de 7
PH: 7 (10g/l, H2O, 23°C)
Patlama sınırı: %1,4-9,0(V)
Koku Türü: çiçeksi
Suda Çözünürlüğü: 30 g/L (20 ºC)
Merck: 14,7257
BRN: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 23°C'de 1,2
CAS Veri Tabanı Referansı: 122-99-6(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) (122-99-6)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) (122-99-6)

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), hafif hoş bir kokuya ve yanıcı bir tada sahip, renksiz, hafif viskoz bir sıvıdır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), cilt tarafından iyi tolere edilen ve alerji riski düşük olan denenmiş ve test edilmiş bir koruyucudur.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) geniş bir pH aralığında kullanılabilir.
Bu, ürün doğru pH aralığında değilse diğer koruyucuların etkinliğini kaybedebileceği anlamına gelir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), doğal antimikrobiyal maddeler kullanıldığında ortaya çıkabilecek hoş olmayan bir kokuya neden olmaz veya ürünün rengini değiştirmez.

Kullanımlar
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), mikrop öldürücü ve mikrop öldürücü özelliklere sahiptir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) sıklıkla kuaterner amonyum bileşikleriyle birlikte kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), parfüm sabitleyici olarak kullanılır; bir böcek kovucu; bir antiseptik; selüloz asetat, boyalar, mürekkepler ve reçineler için bir çözücü; farmasötikler, kozmetikler ve yağlayıcılar için koruyucu; balık yetiştiriciliğinde anestezik; ve organik sentezde kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), formaldehit salan koruyuculara bir alternatiftir.
Japonya ve Avrupa Birliği'nde kozmetiklerdeki konsantrasyonu %1 ile sınırlıdır.

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), mantar öldürücü, bakteri öldürücü, böcek öldürücü ve mikrop öldürücü özelliklere sahip geniş kapsamlı bir koruyucudur.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), bırakılan kozmetiklerde nispeten düşük bir hassaslaştırıcı faktöre sahiptir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), yüzde 0,5 ila 2,0 konsantrasyonlarda ve sorbik asit veya parabenler gibi diğer koruyucularla kombinasyon halinde kullanılabilir.
Ayrıca 2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), tıraş sonrası losyonlar, yüz ve saç losyonları, şampuanlar ve her türlü cilt kremleri için çözücü olarak kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), fenolden elde edilebilir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) %1,0 seviyesinde kişisel bakım ürünlerinde koruyucu görevi görmektedir.

2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), aşılar, kalem mürekkepleri, kulak damlaları, şampuanlar, cilt temizleyicileri, nemlendiriciler, güneş bakım ürünleri ve topikal ilaçlar dahil olmak üzere tüketici ve sağlık bakım ürünlerinde kullanılan bir koruyucudur.
Koruyucu 2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) ayrıca metildibromoglutaronitril ile kombinasyon halinde 2-fenoksietanol içerir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), antibakteriyel ve antifungal özellikleri nedeniyle kozmetikte yaygın olarak kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), aşılarda tiyomersal yerine giderek daha fazla kullanılmaktadır ve aynı zamanda kalem mürekkeplerinin ve daha nadiren kulak damlalarının bir bileşenidir.
2-Hidroksietil fenil etere (Fenoksietanol) karşı reaksiyonlar nadiren rapor edilmiştir.

Kozmetiklerde fenoksietanolün neden olduğu üç CoU vakası rapor edilmiştir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), tek bir madde olarak ve 1,2-dibromo-2,4-disiyanobutan (Euxyl K 400) ve parabenler gibi diğer koruyucularla kombinasyon halinde veya kuaterner amonyum bileşikleri ile birlikte kullanılır.
İmmünolojik IgE aracılı reaksiyon olasılığı doğrulanamadı çünkü 2-fenoksietanole karşı spesifik IgE negatifti.
Antimikrobiyal koruyucu; bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde de topikal olarak kullanılır.

Farmasötik Uygulamalar
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), kozmetiklerde ve topikal farmasötik formülasyonlarda %0,5-1,0 konsantrasyonunda kullanılan bir antimikrobiyal koruyucudur; aşılar için koruyucu ve antimikrobiyal madde olarak da kullanılabilir.
Terapötik olarak, yüzeysel yaralar, yanıklar ve cilt ve mukoza zarlarındaki küçük enfeksiyonlar için dezenfektan olarak %2,2'lik bir solüsyon veya %2,0'lık bir krem kullanılmıştır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) dar bir aktivite spektrumuna sahiptir ve bu nedenle sıklıkla diğer koruyucularla kombinasyon halinde kullanılır.

Endüstriyel Kullanımlar
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), kozmetik formülasyonlarda koruyucu olarak maksimum %1,0 konsantrasyonda kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), çok çeşitli Gram negatif ve Gram pozitif bakterilere, maya ve küflere karşı mükemmel aktiviteye sahip geniş spektrumlu bir koruyucudur.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) da çözücü olarak kullanılır ve çözücü özellikleri nedeniyle diğer koruyucu maddelerle birçok karışımda ve karışımlarda kullanılır.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), AB'de gıda katkı maddesi olarak kayıtlı değildir.
Scognamiglio ve ark. 2-fenoksietanolün birçok koku karışımında kullanılan bir koku bileşeni olduğunu bildirmiştir (tartışmaya bakınız).
Gıdadaki 43 aroma maddesinin değerlendirildiği bir WHO yayınında 2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), 2-Fenoksietil izobutirat ve 2-Fenoksietanolün ana metaboliti olan 2-Fenoksiasetik asitin bir esterinden bahsedilmiştir (WHO 2003, AR4) ancak Avrupa'da çok düşük olduğu değerlendirilen alımlarda (yaklaşık 1 µg/kg canlı ağırlık/gün).

Üretme
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), örneğin alkali metal hidroksitlerin veya alkali metal borohidritlerin varlığında fenolün hidroksietilasyonuyla (Williamson sentezi) üretilir.
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), 20. yüzyılın başlarında Alman kimyager Otto Schott'a atfedilen keşfiyle uzun bir kullanım geçmişine sahiptir.
O zamandan beri 2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol) kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve çeşitli endüstrilerde uygulanmıştır.

Alerjenlerle İletişime Geçin
2-Hidroksietil fenil eter (Fenoksietanol), esas olarak koruyucu olarak, çoğunlukla metildibromoglutaronitril (Euxyl K 400 içinde) veya parabenlerle birlikte kullanılan aromatik bir eter-alkoldür.
Bu moleküle karşı duyarlılık çok nadirdir.

Eş anlamlı
2-FENOKSİETANOL
Fenoksietanol
122-99-6
Etilen glikol monofenil eter
Fenil çellosolve
Fenoksetol
Etanol, 2-fenoksi-
Fenoksitol
Etilen glikol fenil eter
Fenoksetol
2-Fenoksietan-1-Ol
Fenoksietil alkol
1-Hidroksi-2-fenoksietan
Gül eteri
Fenilmonoglikol eter
Arosol
Dowanol EP
2-Fenoksietil alkol
Glikol monofenil eter
2-Hidroksietil fenil eter
Fenilglikol
Fenil-selosolve
2-fenoksietanol
Dowanol EPH
2-Fenoksi-etanol
Zımpara 6705
Aciliyet 1160
Fenilselosolv
beta-Hidroksietil fenil eter
EGMPE
MGK 1864
Fenilcelosolv [Çek]
MFCD00002857
PHE-G
.beta.-Hidroksietil fenil eter
2-Fenoksietanol [Çek]
Fenil-selosolve [Çek]
Marlofen P
Plastiazan-41 [Rusça]
NSC-1864
Plastiazan-41
Marlofen P 7
Spermisit 741
Tritonil 45
Etillan HB 4
Fenoksietanol [NF]
.beta.-Fenoksietanol
HSDB5595
EINECS 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.beta.-Fenoksietil alkol
BRN 1364011
2-Fenoksietil--d4 Alkol
HIE492ZZ3T
AI3-00752()C
CCRIS 9481
Etilen glikol-monofenil eter
DTXSID9021976
FEMA NO. 4620
CHEBI:64275
NSC1864
FR 214
Fenoksietanol (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Hidroksietoksi)benzen
EC 204-589-7
4-06-00-00571 (Beilstein El Kitabı Referansı)
DTXCID401976
Erisept
beta-Fenoksietanol
CAS-122-99-6
PHE-S
fenilselolosolve
Dalpad A
Phnoxy-2 thanol
Fenoksi -Etanol
2-feniloksietanol
Newpol EFP
2-fenoksietanol
2-fenoksi etanol
?-Hidroksifenetol
2 - fenoksietanol
2-(fenoksi)etanol
beta-Hidroksifenetol
Etanol, 2-fenoksi-
2-fenoksi-1-etanol
beta-fenoksietilalkol
starbld0047047
EPE (CHRIS Kodu)
2-Fenoksietanol, 9CI
2-Fenoksietanol, %99
ETANOL,2-FENOKSİ
WLN: Q2OR
FENOKSİETANOL [II]
SCHEMBL15708
2-Fenoksietanol, >=%99
FENOKSİETANOL [HSDB]
FENOKSİETANOL [INCI]
MLS002174254
etilenglikol monofenil eter
Euxyl K 400 (Tuz/Karışım)
2-FENOKSİETANOL [MI]
FENOKSİETANOL [MART.]
FENOKSİETANOL [USP-RS]
FENOKSİETANOL [WHO-DD]
2-FENOKSİETANOL 500ML
CHEMBL1229846
AMY9420
2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (2-HEMA)
TANIM:

2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) (glikol metakrilat olarak da bilinir), H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH kimyasal formülüne sahip organik bileşiktir.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA), kolaylıkla polimerize olan renksiz, viskoz bir sıvıdır.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA), çeşitli polimerlerin yapımında kullanılan bir monomerdir.

CAS Numarası: 868-77-9
EC Numarası 212-782-2
Molekül Ağırlığı: 130.14
Doğrusal Formül: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


2-HİDROKSİETİL METAKRİLATIN (2-HEMA) EŞ ANLAMLILARI :
1,2-Etandiol mono(2-metilpropenoat), Glikol metakrilat, HEMA, HEMA ; hidroksietilmetakrilat; glikol metakrilat; glikol monometakrilat; hidroksietil metakrilat; etilen glikol metakrilat; 2-(metakriloiloksi)etanol, 2-hidroksietil metakrilat,glikol metakrilat,HEMA,Historesin,hidroksietil metakrilat,2-hidroksietil metakrilat,868-77-9,Glikol metakrilat,Hidroksietil metakrilat,HEMA,Glikol monometakrilat,Etilen glikol metakrilat te,2- Hidroksietilmetakrilat,2-(Metakriloiloksi)etanol,2-hidroksietil 2-metilprop-2-enoat,Monomer,Metakrilik asit, 2-hidroksietil ester,Monomer MG-1,Etilen glikol monometakrilat,2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA),beta -Hidroksietil metakrilat,NSC 24180,2-Hidroksietil metilakrilat,2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksietil ester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,Etilen glikol, monometakrilat,HSDB 5442,12676-48-1, EINECS 212-782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,etilen glikolün monometakrilik eteri,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Etandiol mono(2-metil)-2-propenoat, NSC-24180,2- hidroksietilmetilakrilat,etilenglikol monometakrilat,DTXCID202128 ,. beta.-Hidroksietil metakrilat,2-hidroksietilmetakrilat (hema),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (Beilstein El Kitabı Referansı),NSC24180,2-2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879 ,2-Hidroksietil Metakrilat (MEHQ ile stabilize edilmiştir),Bizomer HEMA,2-Hidroksietil metakrilat,oftalmik sınıf,hidroksietilmetakrilat,1,2-Etandiol mono(2-metilpropenoat),hidroksietil metakrilat,hidroksietil metakrilat,2-hidroksietil metakrilat,2-HEMA ,Epitop ID:117123,2-hidroksietil metakrilat,2-hidroksietil(metakrilat),SCHEMBL14886,WLN: Q2OVY1&U1,2-metakriloiloksietil alkol,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-Hidroksietil metakrilat 98%, 2-Hidroksietil 2-metilakrilat #,Tox21_200415,AKOS015899920,Metakrilik,Asit 2-Hidroksietil Ester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,C AS-868-77-9,PD167321 ,SY279104,2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT [HSDB],2-Hidroksietil metakrilat,düşük asit sınıfı,1,2-Etandiol, mono(2-metil)-2-propenil,2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT [WHO-DD],M0085,NS00008941 ,EN300-98188,D70640,2-Hidroksietil metakrilat(hema),teknik sınıf,2-Metil-2-propenoik asit, 2-hidroksietil ester,Hidroksietil metakrilat(5.9cp(30 derece c)),2-Propenoik asit, 2 -metil-,2-hidroksietil ester,A904584,Hidroksietil metakrilat(>200cp(25 derece c)),Q424799,2-Hidroksietil Metakrilat, (MEHQ ile stabilize edilmiştir),J-509674,2-Hidroksietil Metakrilat, 250 ppm MEHQ ile stabilize edilmiştir ,2-Hidroksietil metakrilat, gömme ortamı (mikroskopi için),InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hidroksietil metakrilat, >=%99, inhibitör olarak <=50 ppm monometil eter hidrokinon içerir,2-Hidroksietil metakrilat, inhibitör olarak <=250 ppm monometil eter hidrokinon içerir, %97


2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) , Normal Sınıf, renksiz, berrak bir sıvı formunda, otomotiv kaplamalarında ve astarlarında kullanılabilen endüstriyel bir solventtir.
Vinil çift bağı nedeniyle bu ürün, hidroksi gruplarına sahip kopolimerler üretmek üzere diğer monomerlerle kopolimerleşebilir.


2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA), etilen glikolün monometakriloil türevi olan bir enoat esterdir.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) polimerizasyon monomeri ve alerjen olarak rol oynar.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) fonksiyonel olarak bir etilen glikol ve bir metakrilik asit ile ilişkilidir.


2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA), bir hidroksiester bileşiği ve dentinin duyarsızlaştırılmasında kullanılan bir reçine monomeridir.
Hassas dişlere lokal olarak 2-hidroksietil metakrilat uygulandığında, dişlerdeki hassas alanlar kapatılır ve dentin yüzeyindeki dentin tübüllerinin ağrıya neden olan uyaranlara karşı bloke edilmesi sağlanır.
Bu, diş sinirinin uyarılmasını önler ve diş aşırı duyarlılığının neden olduğu ağrıyı hafifletir.




2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA), Metakrilik asitin bir esteridir ve polimerlerin sentezinde hammadde bileşeni olarak kullanılır.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) bir homopolimer ve kopolimer oluşturur.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) kopolimerleri (met)akrilik asit ve tuzları, amidleri ve esterlerinin yanı sıra (met)akrilatlar, akrilonitril, maleik asit esterleri, vinil asetat, vinil klorür, viniliden ile hazırlanabilir. klorür, stiren, bütadien ve diğer monomerler.

2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) , organik düşük molekül ağırlıklı maddelerin sentezinde kullanılır.



Keskin, tatlı bir kokuya sahip, berrak, renksiz, kolayca akabilen sıvı monomer.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) bir ucunda polimerize edilebilir bir metakrilat fonksiyonel grubu ve diğer ucunda bir reaktif hidroksil grubundan oluşur.
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) suda kolayca çözünür ve nispeten düşük uçuculuğa sahiptir.

2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) Çok çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur ve eklenen hidroksil grupları yüzeylere yapışmayı geliştirir, çapraz bağlantı bölgelerini birleştirir ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci sağlamanın yanı sıra düşük koku, renk ve uçuculuğa da katkıda bulunur.





2-HİDROKSİETİL METAKRİLATIN (2-HEMA) SENTEZİ :
Hidroksietilmetakrilat ilk olarak 1925 civarında sentezlendi.
Yaygın sentez yöntemleri şunlardır:[5]
metakrilik asidin etilen oksitle reaksiyonu;
metakrilik asidin büyük miktarda etilen glikol ile esterleştirilmesi.

Bu yöntemlerin her ikisi de bir miktar etilen glikol dimetakrilat verir.
Hidroksietilmetakrilat polimerizasyonu sırasında çapraz bağlama maddesi olarak görev yapar .[ 5]


2-HİDROKSİETİL METAKRİLATIN (2-HEMA) ÖZELLİKLERİ :
Hidroksietilmetakrilat, su ve etanol ile tamamen karışabilir, ancak polimeri, yaygın çözücüler içerisinde pratik olarak çözünmez.
Viskozitesi 20° C'de[ 6] 0,0701 Pa⋅s ve 30°C'de 0,005 Pa⋅s'dir.[3]
Polimerizasyon sırasında yaklaşık %6 oranında büzülür .[ 6]


2-HİDROKSİETİL METAKRİLATIN (2-HEMA) UYGULAMALARI :
Kontakt lensler
1960 yılında O. Wichterle ve D. Lím[ 7] hidrofilik çapraz bağlı ağların sentezinde kullanımını tanımladılar ve bu sonuçlar yumuşak kontakt lenslerin üretimi için büyük önem taşıyordu.

Polihidroksietilmetakrilat hidrofiliktir: kuru ağırlığa göre %10 ila %600 arası su absorbe etme kapasitesine sahiptir.
Bu özelliği nedeniyle yumuşak kontakt lenslerin üretiminde kullanılan ilk malzemelerden biriydi.

3D baskıda kullanın
Hidroksietilmetakrilat, fotobaşlatıcıların varlığında UV ışığına maruz kaldığında oda sıcaklığında hızlı bir şekilde sertleştiği için 3D baskı uygulamalarına oldukça uygundur.
3D cam baskı için 40nm silika parçacıklarının süspanse edildiği monomerik bir matris olarak kullanılabilir.[9]
BOC anhidrit gibi uygun bir şişirici madde ile birleştirildiğinde ısıtıldığında genleşen köpüklü bir reçine oluşturur.[10]

Diğer
Elektron mikroskobunda, daha sonra ışık mikroskobunda hidroksietilmetakrilat bir gömme ortamı görevi görür.
Poliizosiyanatlarla işlendiğinde polihidroksietilmetakrilat, bazı boyalarda yararlı bir bileşen olan çapraz bağlı bir polimer, bir akrilik reçine oluşturur.


2-HİDROKSİETİL METAKRİLATIN (2-HEMA) ÖZELLİKLERİ VE FAYDALARI
Kimyasal direnç
Hidrolik stabilite
Esneklik
Etki dayanıklılığı
Yapışma
Hava koşullarına dayanıklılık


UYGULAMA ALANLARI:
2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA), çeşitli endüstrilerde kullanılan katı polimerlerin, akrilik dispersiyonların ve polimer çözeltilerinin hazırlanmasında kullanılır .

2-Hidroksietil Metakrilat (2-HEMA) aşağıdakilerin üretiminde uygulanır:
Kaplama Reçineleri
Otomotiv kaplamaları
Mimari kaplamalar
Kağıt kaplamalar
Endüstriyel kaplamalar
Plastikler
Temizlik ürünleri
Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Malzemeleri
Tekstil kaplamaları
Baskı mürekkepleri
Lens
Değiştiriciler
Işığa duyarlı malzemeler
Petrol üretimi ve nakliyesine yönelik katkı maddeleri








2-HİDROKSİETİL METAKRİLATIN (2-HEMA) KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ :
Kimyasal formül C6H10O3
Molar kütle 130,143 g•mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 1,07 g/cm3
Erime noktası −99 °C (−146 °F; 174 K)[2]
Kaynama noktası 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Suyla karışabilir çözünürlük
günlük P 0,50[1]
Buhar basıncı 0,08 hPa
Moleküler ağırlık
130,14 gr/mol
PubChem 2.2 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
XLogP3
0,5
3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Hidrojen Bağı Donör Sayısı
1
Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı
3
Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Dönebilen Tahvil Sayımı
4
Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Tam Kütle
130.062994177 gr/mol
PubChem 2.2 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Monoizotopik Kütle
130.062994177 gr/mol
PubChem 2.2 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı
46,5Ų
Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
Ağır Atom Sayımı
9
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Resmi Ücret
0
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Karmaşıklık
118
Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2021.10.14)
İzotop Atom Sayısı
0
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı
0
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı
0
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı
0
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı
0
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Kovalent Bağlı Birim Sayısı
1
PubChem tarafından hesaplanmıştır
Bileşik Kanonikleştirilmiştir
Evet
CAS numarası 868-77-9
EC indeks numarası 607-124-00-X
EC numarası 212-782-2
Hill Formülü C₆H₁₀O₃
Kimyasal formül CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Molar Kütle 130,14 g/mol
GTİP Kodu 2916 14 00
Test (GC, alan%) ≥ % 97,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
Kimlik (IR) testi geçti
Molekül Ağırlığı 130
Görünüm Renksiz şeffaf sıvı
Koku Aromatik koku
Kırılma İndeksi (25°C) 1,451
Kaynama Noktası (°C 760mmHg) 205
Donma Noktası (°C 760mmHg) -12
Parlama Noktası (°C) 107 (Cleveland açık kap parlama testi)
Viskozite (CP 25°C) 6,1
Çözünürlük Suda kolayca çözünür
İstikrar&
Reaktivite Güneş ışığı ve ısı altında polimerleşir
Kimyasal özellikler:
Saflık
dk. %98,0
Asit değeri
maks. %1,0
Su içeriği
maks. %0,3
Renk APHA
maks. 30
Fiziki ozellikleri:
Dış görünüş
renksiz
Fiziksel form
Sıvı
Koku
Aromatik
Moleküler ağırlık
130,14 gr/mol
Polimer Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6°C
Yoğunluk
25°C'de 1,073 g/mL
Kaynama noktası
211°C
Donma noktası
- 12°C
alevlenme noktası
96 °C
Erime noktası
- 60°C
Viskozite
20 °C'de 6,8 ( mPa.s )
Buhar Noktası
0,065hPa
pH
4 (500 g/l suda)
Alternatif isimler:
1,2-Etandiol mono(2-metilpropenoat); Glikol metakrilat; HEMA
Başvuru:
2-Hidroksietil metakrilat ilaç dağıtımında geniş uygulamalara sahiptir
CAS numarası :
868-77-9
Saflık :
%97
Moleküler ağırlık :
130.14
Moleküler formül :
C 6 H 10 Ç 3


2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (2-HEMA) HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ:
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

Yangınla mücadele tedbirleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Maruz kalma kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) uygulayın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
malzeme : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
malzeme : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA)
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH kimyasal formülüne sahip organik bileşiktir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), kolayca polimerleşen renksiz viskoz bir sıvıdır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çeşitli polimerler yapmak için kullanılan bir monomerdir.


CAS Numarası: 868-77-9
EC Numarası: 212-782-2
MDL numarası: MFCD00002863
Doğrusal Formül: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Kimyasal formül: C6H10O3


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), etilen glikolün monometakriloil türevi olan bir enoat esterdir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), bir polimerizasyon monomeri ve bir alerjen olarak bir role sahiptir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), fonksiyonel olarak bir etilen glikol ve bir metakrilik asit ile ilişkilidir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), dentinin desensitize edilmesinde kullanılan bir hidroksiester bileşiği ve bir reçine monomeridir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA)'nın hassas dişlere lokal olarak uygulanmasıyla dişlerdeki hassas bölgeler mühürlenir ve dentin yüzeyindeki dentin tübüllerini ağrıya neden olan uyaranlardan bloke eder.


Bu, diş sinirinin uyarılmasını önler ve diş aşırı duyarlılığının neden olduğu ağrıyı hafifletir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), karakteristik kokusu olan berrak, renksiz bir sıvıdır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), bir metakrilik asit esteridir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) suda kolayca çözünür, nispeten düşük uçuculuk, toksik ve sararma yapmaz.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çok çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur ve eklenen hidroksil grupları, yüzeylere yapışmayı iyileştirir, çapraz bağlanma bölgelerini dahil eder ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci kazandırır ve ayrıca düşük kokuya katkıda bulunur.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) renksiz, şeffaf ve kolay akan bir sıvıdır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) yaygın bir organik çözücü içinde çözülür.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) su ile karıştırılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) bir homopolimer ve kopolimerler oluşturur.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) kopolimerleri, (met)akrilik asit ve tuzları, amidleri ve esterlerinin yanı sıra (met)akrilatlar, akrilonitril, maleik asit esterleri, vinil asetat, vinil klorür, viniliden klorür, stiren, bütadien ve diğer monomerlerdir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), moleküler formülü C6H10O3 olan ve moleküler ağırlığı 130.1418 olan organik bir maddedir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) renksiz, şeffaf ve kolay akan bir sıvıdır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) (2-HEMA; aka. HEMA, CAS# 868-77-9) belki de en çok çalışılan ve kullanılan nötr hidrofilik monomerdir.


Hem akrilat hem de hidroksil işlevselliğini içeren bu iki işlevli monomer, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), metakrilik asidin etilen glikol ile veya etilen oksitten bir halka açma işlemi yoluyla esterleştirilmesinden üretilir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) monomeri suda çözünürken homopolimeri suda çözünmez ancak suda plastikleşir ve şişer.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), keskin, tatlı bir kokuya sahip, berrak, renksiz, kolayca akan bir sıvı monomerdir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), bir uçta polimerize olabilen bir metakrilat fonksiyonel grubu ve diğer uçta bir reaktif hidroksil grubu içerir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) suda kolayca çözünür ve nispeten düşük uçuculuğa sahiptir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çok çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur ve eklenen hidroksil grupları yüzeylere yapışmayı iyileştirir, çapraz bağlantı bölgeleri içerir ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci kazandırmanın yanı sıra düşük kokuya, renge katkıda bulunur.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) bir metakrilik hidroksi monomerdir ve görünüşte berrak bir sıvıdır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), kopolimerlerin modifikasyonu için uygundur.
2-hidroksietil metakrilat (HEMA) ticari olarak önemli ve yaygın olarak kullanılan bir monomerdir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) genellikle metil metakrilat veya metakrilik asitten tek aşamalı bir reaksiyonla hazırlanır.


Spesifik olarak, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) aşağıdaki iki yöntemle sentezlenebilir:
i. birincisi, etilen glikol1'ün transesterifikasyonunu içeriyordu;
ii. ikincisi, etilen oksit ile metakrilik asit arasındaki reaksiyondur.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) üretiminde safsızlıkları gidermek için ıslatma, ekstraksiyon ve iyon değiştirme gibi çeşitli prosedürler geliştirilmiştir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) bir metakrilik hidroksi monomerdir ve görünüşte berrak bir sıvıdır.
2-hidroksietil metakrilat (HEMA) bir akrilik monomerdir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10 000 ila < 100 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Ana metakrilik türev olarak 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), radikal başlatıcılar veya çeşitli yöntemlerle (γ-ışını, UV, plazma, ve diğerleri) polimerize edilebilir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA)'nın birincil –OH grubu, monomer veya karşılık gelen polimer ile ikame reaksiyonlarına izin verir.
Çeşitli teknikler benimsenerek, p(HEMA) ve komonomer olarak 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ile hazırlanan kopolimerlerin aşılanması, selüloz, dekstran ve nişasta gibi doğal polimerlerle gerçekleştirilmiştir.


Ayrıca sentetik polimerler, polietilen, poliüretanlar, polivinil alkol, akrilik ağ karışımları ve polivinil alkol ve polyesterler de ilk ürünlerin mekanik ve fiziksel özelliklerini iyileştirmeyi amaçlayan aşılama reaksiyonları verir.
2-Hidroksietil Metakrilat (HEMA), UV ile kürlenen polimer sistemlerde ve dayanıklı yüksek parlaklıkta kaplamalarda faydalı nötr bir hidrofilik monomerdir.
2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) diğer endüstriyel uygulamaları arasında tırnaklar, dişçilik, hidrojeller (kontakt lens gibi), UV mürekkepleri ve yapıştırıcılar bulunur.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) çizilmeye, solvente ve hava koşullarına dayanıklılık, hidrofobiklik kontrolü sağlar ve/veya reaktif bölgelere neden olabilir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), karakteristik kokusu olan berrak, renksiz bir sıvıdır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), bir metakrilik asit esteridir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) suda kolayca çözünür, nispeten düşük uçuculuk, toksik ve sararma yapmaz.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çok çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur ve eklenen hidroksil grupları, yüzeylere yapışmayı iyileştirir, çapraz bağlanma bölgelerini dahil eder ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci kazandırır ve ayrıca düşük kokuya katkıda bulunur.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), suda çözünen ve nispeten düşük uçuculuğa sahip bir metakrilik asit esteridir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur, çapraz bağ bölgeleri içerir, korozyon, buğulanma ve aşınma direnci verir ve hidroksil grubu yapışmayı geliştirir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), suda çözünen ve nispeten düşük uçuculuğa sahip bir metakrilik asit esteridir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur, çapraz bağ bölgeleri içerir, korozyon, buğulanma ve aşınma direnci verir ve hidroksil grubu yapışmayı geliştirir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) da akrilik polioller için önemli bir hammaddedir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), biyomedikal uygulamalar için hidrojelleri sentezlemek için kullanılan ilk monomerdi.
2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) suda şişme özellikleri, daha hidrofilik monomerler ile kopolimerizasyon yoluyla arttırılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), renksiz şeffaf bir sıvıdır, kaynama noktası 95 ℃ (1333.22Pa), suda, alkolde, eterde, esterde ve diğer çözücülerde çözünür.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), biyomedikal uygulamalar için hidrojelleri sentezlemek için kullanılan ilk monomerdi.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) KULLANIM ALANLARI ve UYGULAMALARI:
Kozmetik Kullanım Alanları: film oluşturucular da kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve mastikler, kaplama ürünleri ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.


2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: dış mekan kullanımı, iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik inşaat ve inşaat malzemeleri) ve uzun ömürlü düşük salınım oranına sahip malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncak, inşaat malzemeleri, perde, ayakkabı, deri ürünleri, kağıt ve karton ürünleri, elektronik cihazlar) kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) çevreye diğer salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve inşaat malzemeleri) ve uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı düşük salınım oranına sahiptir (örneğin döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman).


2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) çevreye salımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddelerin salınması amaçlanmayan ve kullanım koşullarının salınmayı desteklemediği eşyalar da kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), salınımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) de kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), şu maddelere dayalı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: kağıt (örn. mendiller, kadın hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler, duvar kağıtları), kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar), plastik (örn. gıda ambalajları ) ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) ve metal (örn. çatal-bıçak takımı, tencereler, oyuncaklar, mücevherler) da kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve dolgu macunları, kozmetik ve kişisel bakım ürünleri ve kaplama ürünlerin de kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) aşağıdaki alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işlerinde kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) çevreye diğer salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: dış mekan kullanımı ve iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) vardır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri ile kozmetik ve kişisel bakım ürünlerin de kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerde formülasyonlarında kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) şu ürünlerde kullanılmaktadır: kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları ve metal olmayan yüzey işleme ürünlerinde kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) şu alanlarda kullanılır: baskı ve kayıtlı medya çoğaltma ve belediye temini (örn. elektrik, buhar, gaz, su) ve kanalizasyon arıtma da kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA): kimyasallar, plastik ürünler, makine ve taşıtlar ve kauçuk ürünlerin üretiminde kullanılır.


Çevreye 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddenin imalatı, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında, eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) ), işleme yardımcısı olarak, termoplastik üretimi için, işleme yardımcısı olarak ve kapalı sistemlerde minimum salınımlı maddeler de kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) genellikle polimerlerin ve özel kaplamalar, reçineler, yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri ve akrilik plastikler gibi polimer bazlı malzemelerin hidrofobikliğini veya yüzey yapışmasını arttırmak için kullanılır.
Diğer akrilik ester monomerleri ile bir ko-monomer olarak, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), hidrofobikliği kontrol etmek veya reaktif bölgeleri tanıtmak için kullanılabilir.


2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: termoplastik üretimi için, başka bir maddenin daha sonraki imalatında (ara ürünlerin kullanımı) bir ara adım olarak ve eşyaların üretiminde kullanılır.
Biyomedikal uygulamalarda 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), yumuşak kontakt lensler, kontrollü ilaç salımı için polimer bağlayıcılar, vücut sıvıları için emiciler ve kaygan kaplamalar gibi birçok hidrojel ürününün temelidir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) polimeri, sert olması ve kuruyken taşlama aletleriyle kolayca şekillendirilmesi ve ardından suyu emdiğinde esnek hale gelmesi gibi ek bir avantaja sahip olduğu bazı kontakt lenslerde kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), biyomedikal cihazlar için hidrofilik polimerlerin hazırlanmasında kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), Metakrilik asidin bir esteridir ve polimerlerin sentezinde ham madde bileşeni olarak kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), ısıyla sertleşen kaplamalar, fiber astar, bağlayıcı, ışığa duyarlı reçine ve tıbbi polimer malzemelerin üretiminde kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri, kaplamalar ve metal uygulamaları için akrilik polimerlerin üretiminde kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ayrıca reaktif seyreltici olarak ve doymamış polyesterde (UPR) stirene alternatif olarak yaygın şekilde kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) esas olarak sıcak kürlenen akrilik kaplama, UV ile kürlenen akrilik malzemeler, ışığa duyarlı kaplama, suda çözünür kaplama kaplama, yapıştırıcı, tekstil işleme maddesi, ester polimeri, değiştirici polimer, kök asit su azaltıcı madde vb. için kullanılır.
Çok çeşitli organik ve inorganik maddelerle katılım reaksiyonuna kolayca giren 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), organik düşük moleküler ağırlıklı maddelerin sentezinde kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) uygulama alanları:
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), çeşitli endüstrilerde kullanılan katı polimerlerin, akrilik dispersiyonların ve polimer çözeltilerinin hazırlanmasında kullanılmaktadır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), tıbbi polimer malzemelerin, ısıyla sertleşen kaplamaların ve yapıştırıcıların vb. sentezinde kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) esas olarak reçine ve boya modifikasyonu için kullanılır.


Diğer akrilik asit monomerleri ile kolimerizasyon, aktif hidroksil grubu içeren yan zincir akrilik reçine yapabilir, esterlenebilir ve çapraz bağlanma reaksiyonu yapabilir, çözünmez reçineyi sentezleyebilir ve yapışmayı geliştirebilir, bir elyaf işleme maddesi olarak kullanılabilir.
İki bileşenli kaplamalar yapmak için reaksiyonları melamin-formaldehit (veya üre-formaldehit) reçinesi ve epoksi reçinesi ile birleştirin.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), yapıştırıcı ve tıbbi polimer olarak da kullanılabilir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), kaplamalar, otomotiv son kat ve astar reçine üretiminde kullanılır, ancak fotopolimer reçine, baskı plakası, mürekkep, jel (kontakt lensler) ve dinleme malzemeleri kaplama, transmisyon elektron mikroskobu (TEM) için de uygulanabilir. ) ve özellikle "hassas antijen bölgesi" hidrasyon numuneleri için optik mikroskop (LM) gömülü reaktiflerdir.


Birinci sınıf araba boyasına katılın, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ayna parlaklığını uzun süre koruyabilir.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) beyaz sudur, yapışkandır, sudan incedir, herhangi bir reçine ve monomerden daha geçirgendir.
Özellikle kemik, kıkırdak ve geçirimsiz bitki dokuları üzerinde çalışmak için kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) plastik endüstrisinde aktif hidroksil grubu içeren akrilik asit dendrit üretiminde kullanılmaktadır.
Kaplama endüstrisi ve epoksi reçine, diizosiyanat, melamin formaldehit reçine konfigürasyonu için iki bileşenli kaplamalar da kullanılır.
Yağ endüstrisinde yağlama yağı yıkamada katkı maddesi olarak kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), elektronik endüstrisinde elektron mikroskobu için bir dehidrasyon maddesi olarak kullanılır.
Tekstil endüstrisinde kumaş yapımında kullanılan yapıştırıcılar da kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), analitik kimyada kimyasal bir reaktif olarak kullanılır.


Ayrıca 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), tıbbi polimer malzemelerin, ısıyla sertleşen kaplamaların ve yapıştırıcıların sentezinde kullanılan suda karışabilen çözünür gömülü maddelerde de kullanılmaktadır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) yapıştırıcılarda kullanıma uygundur.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) boyalarda, mürekkeplerde ve kaplamalarda kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), ışıkla sertleşen polimer sisteminde ve çizilmeye, solventlere ve hava koşullarına karşı kalıcı yüksek parlaklık için yüksek performanslı kaplamalarda kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) esas olarak reçine ve kaplama modifikasyonu için kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), sentetik tekstil yapıştırıcıları ve tıbbi polimer monomerleri için kullanılabilir.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), kaplamalar, otomotiv son kat reçinesi ve astar üretiminde kullanılır.
Plastik endüstrisinde, aktif hidroksil grupları içeren akrilik asit esterleri üretmek için 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) kullanılabilir.
Kaplama endüstrisinde, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), iki bileşenli kaplamalar hazırlamak için epoksi reçine, diizosiyanat, melamin formaldehit reçinesi ve benzeri ile donatılır.


Petrol endüstrisinde, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), yağlama yağı yıkamada katkı maddesi olarak kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), analitik kimyada kimyasal bir reaktif olarak kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) esas olarak ısıyla sertleşen kaplama, elyaf işleme maddesi, yapıştırıcı, ışığa duyarlı reçine ve tıbbi polimer malzeme vb. üretiminde kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), tıp ve dişçilikle ilgili alanlarda kullanılan bir akrilattır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), ışıkla sertleşen polimer sistemlerinde ve çizilmeye, solventlere ve hava koşullarına karşı kalıcı yüksek parlaklık için yüksek performanslı kaplamalarda kullanılır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), boya reçineleri ve emülsiyonlarında ve tekstil ve kağıt için bağlayıcılarda kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ayrıca metal kaplamalar için bir yapışma arttırıcı olarak kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ortopedik cerrahide (kemik defektlerinin doldurulmasında, kalça protezlerinde, osteotomide, beyin cerrahisinde (vertebral füzyon), rekonstrüktif cerrahide ve diş cerrahisinde (ve özellikle periodontoloji ve implantolojide) kullanılmaktadır.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), biyolojik olarak fonksiyonel poli (2-hidroksietil metakrilat) (PHEMA) kopolimerlerinin sentezinde kullanılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ayrıca, ilaç iletimi için PHEMA, HEMA/akrilamid bazlı spesifik ilaç salma hidrojeli ve suda çözünür HEMA/metakrilik asit hidrojelinin ışığa duyarlı zarlarını hazırlamak için de kullanılır.


HEMA'nın dental pulpa kök hücrelerinin migrasyonu (in vitro) üzerindeki etkileri incelenebilir.
2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) suda şişme özellikleri, daha hidrofilik monomerler ile kopolimerizasyon yoluyla arttırılır.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), ilaç dağıtımı için geniş uygulamalar bulur.


2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), biyolojik olarak fonksiyonel poli (2-hidroksietil metakrilat) (PHEMA) kopolimerlerinin sentezinde kullanılır.
Ayrıca 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), ilaç iletimi için PHEMA, HEMA/akrilamid bazlı spesifik ilaç salma hidrojeli ve suda çözünür HEMA/metakrilik asit hidrojelinin ışığa duyarlı zarlarını hazırlamak için kullanılır.
HEMA'nın dental pulpa kök hücrelerinin migrasyonu (in vitro) üzerindeki etkileri incelenebilir.


-Kontak lens:
1960 yılında O. Wichterle ve D. Lím hidrofilik çapraz bağlı ağların sentezinde kullanımını açıkladılar ve bu sonuçlar yumuşak kontakt lenslerin üretimi için büyük önem taşıyordu.
Polihidroksietilmetakrilat hidrofiliktir: 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), kuru ağırlığa göre %10 ila %600 su emebilir.
Bu özelliğinden dolayı 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), yumuşak kontakt lenslerin üretiminde kullanılan ilk malzemelerden biridir.


-2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) Kullanım Alanları:
* Akrilik boyalar
* Yapıştırıcılar
* Anaerobik metal mastik
* Takma tırnak
* Tekstil ve kağıt için bağlayıcı
* Lens
* Diş malzemeleri (parodontoloji ve implantoloji)
* TENS ünitesinin hidro pedi
* laklar
* Vertebral füzyon için beyin cerrahisi
* Kemik defektlerinde dolgu olarak ortopedik cerrahi, kalça protezi, osteotomi
* Rekonstrüktif Cerrahi
* ışıkla sertleşen diş yapıştırıcısı
* diş yapıştırıcı
* Tekstil elyaf ızgarası
* Isıyla sertleşen boyalar
* UV mürekkepleri ve kaplamalar
* Su bazlı boyalar


-3D baskıda kullanın:
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), foto başlatıcıların varlığında UV ışığına maruz kaldığında oda sıcaklığında hızla kürleştiği için 3D baskı uygulamalarına iyi bir şekilde katkıda bulunur.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), 3D cam baskısı için 40nm silika parçacıklarının süspanse edildiği bir monomerik matris olarak kullanılabilir.
BOC anhidrit 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) gibi uygun bir köpürtücü madde ile birleştirildiğinde, ısıtıldığında genişleyen bir köpüren reçine oluşturur.


-2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) diğer kullanımları:
Elektron mikroskobunda, daha sonra ışık mikroskobunda, 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) bir gömme ortamı görevi görür.
Poliizosiyanatlarla işlendiğinde, polihidroksietilmetakrilat, bazı boyalarda faydalı bir bileşen olan bir akrilik reçine olan çapraz bağlı bir polimer yapar.


-2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) aşağıdakilerin üretiminde uygulanır:
* Kaplama Reçineleri
* Otomotiv kaplamaları
* Mimari kaplamalar
* Kağıt kaplamalar
* Endüstriyel kaplamalar
* Plastikler
* Temizlik ürünleri
* Yapıştırıcılar ve Mastikler
* Tekstil bitirir
* Baskı mürekkepleri
* Lens
* Değiştiriciler
* Işığa duyarlı malzemeler
* Yağ üretimi ve nakliyesi için katkı maddeleri


-2-Hidroksietil metakrilatın (HEMA) Kullanım Alanları:
*Yapıştırıcılar
*Yapıştırıcılar-PSA
*Otomotiv Kaplamaları
*Plastik Kaplamalar
*Emülsiyon Polimerleri
*Metal Kaplamalar
*Radyasyon Kürü
*reçineler



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) FAYDALARI:
*Hidrofillik
*Alt tabakalara geliştirilmiş yapışma
*Çapraz bağlanma yerleri, serbest hidroksi grubu izosiyanat, anhidritler ve epoksi reçinelerle kolayca reaksiyona girer
*Korozyon, buğulanma ve aşınma direncinin yanı sıra düşük koku, renk ve uçuculuğa katkıda bulunur



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) ÖZELLİKLERİ VE FAYDALARI:
*Kimyasal direnç
*Hidrolik kararlılık
*Esneklik
*Etki dayanıklılığı
*yapışma
*Hava koşullarına dayanıklılık



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) ÖZELLİKLERİ:
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA), su ve etanol ile tamamen karışabilir, ancak polimeri, genel solventlerde pratik olarak çözünmez.
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA)'nın viskozitesi 20 ° C'de 0,0701 Pa⋅s ve 30 ° C'de 0,005 Pa⋅s'dir .
Polimerizasyon sırasında 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) yaklaşık %6 küçülür.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) FONKSİYONLARI:
*Aşınma direnci
*yapışma
*Çapraz bağlayıcı
*Düşük Renk
*Kokusu hafif
*Düşük Oynaklık
*Çizilme Dayanımı



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) SENTEZİ:
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) ilk olarak 1925 civarında sentezlendi.
Yaygın sentez yöntemleri şunlardır:
metakrilik asidin etilen oksit ile reaksiyonu;
metakrilik asidin büyük miktarda etilen glikol ile esterleşmesi.
Her iki yöntem de bir miktar etilen glikol dimetakrilat verir.
Hidroksietilmetakrilatın polimerizasyonu sırasında 2-Hidroksietil metakrilat (HEMA) çapraz bağlama maddesi olarak çalışır.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Metakrilik aside demir tiyosiyanat, tetrametilalamonyum klorür ve biraz hidrokinon ekleyin, karıştırın ve 90 ° C'ye ısıtın .
Nitrojen koruması altında, etilen oksit gazı yaklaşık 2 saat reaksiyona sokulur.
°C'ye kadar soğuktur , düşük basınçlı damıtma işleminden sonra az miktarda hidrokinon ekleyin, 86-89 °C (0.67kPa) fraksiyonu toplayın, nihai ürün, verim %80'den fazladır.
Potasyum metakrilat tuzu ve klor etanol, polimer direnci varlığında reaksiyona girerek ham metakrilat-2-hidroksietil esteri oluşturur; bu, tuzlama analizi ve rafinasyon yoluyla rafine edilir.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: Renksiz sıvı
Saflık (GC), %: ≥99.0
Ester içeriği, %: ≥99,0
Su içeriği, %: ≤0,3
Serbest asit (MAA olarak), %: ≤0,3
Kroma (APHA): ≤30
İnhibitör (MEHQ), PPM: 200±20
Kimyasal formül: C6H10O3
Molar kütle: 130.143 g•mol-1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Erime noktası: -99 °C (-146 °F; 174 K)
Kaynama noktası: 213 °C (415 °F; 486 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
günlük P: 0.50
Buhar basıncı: 0,08 hPa

Fiziksel hali: berrak, sıvı
Renk: renksiz
Koku: ester benzeri
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: -12 °C - yanıyor.
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 4,7 hPa'da 67 °C - yaktı.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Parlama noktası: 106 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 375 °C, 1,024 hPa'da
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: 20 °C'de 6,36 mm2/sn 40 °C'de 3,42 mm2/sn
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 9 mPa.s
Suda çözünürlük: 100 g/l nin 20 °C
Ayırma katsayısı: n-oktanol/su:
günlük Güç: 0,42 nin 25 °C
Buhar basıncı: 0,08 hPa nin 20 °C

Yoğunluk: 25 °C'de 1.073 g/mL - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Görünüm: Renksiz şeffaf sıvı
Erime Noktası: -12 °C
Kaynama Noktası: 67 ℃ 3,5 mm Hg(yanıyor), 95 ℃ (1,333kPa)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,073 g/ml(yanıyor)
Çözünürlük: Su, alkol, eter ve diğer organik solventlerde çözünür.

CAS numarası: 868-77-9
EC dizin numarası: 607-124-00-X
AT numarası: 212-782-2
Tepe Formülü: C₆H₁₀O₃
Kimyasal formül: CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Molar Kütle: 130,14 g/mol
GTİP Kodu: 2916 14 00
Kaynama noktası: 250 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,07 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 106 °C
Erime Noktası: -12 °C
Buhar basıncı: 0,08 hPa (20 °C)
Moleküler Ağırlık: 130.14 g/mol

XLogP3: 0,5
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 3
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 4
Tam Kütle: 130.062994177 g/mol
Monoizotopik Kütle: 130.062994177 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 46,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 9
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 118
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 1,07100 ila 1,07500 @ 20,00 °C.
Pound per Galon - (tahmini): 8,922 ila 8,956
Kırılma Endeksi: 1,44900 - 1,45400 @ 20,00 °C.
Kaynama Noktası: 189.03 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 0,200000 mmHg @ 25,00 °C.
Parlama Noktası: 207.00 °F. TCC ( 97.22 °C. )
logP (o/w): 0,470
içinde çözünür:
su, 1,00E+05 mg/L @ 25 °C (eks.)
su, 1,179e+005 mg/L @ 25 °C (tahmini)
Görünüm: renksiz

Fiziksel form: Sıvı
Koku: Aromatik
Moleküler ağırlık: 130,14 g/mol
Polimer Tg: Tg 25 °C, Tg - 6 °C
Yoğunluk: 25°C'de 1,073 g/mL
Kaynama Noktası: 211 °C
Donma Noktası: - 12 °C
Parlama noktası: 96 °C
Erime Noktası: - 60 °C
Viskozite: 6,8 (mPa.s) 20 °C'de
Buhar Noktası: 0,065 hPa
pH: 4 (suda 500 g/l)



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Derhal bir doktor çağırın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
*Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Yeterli havalandırma sağlayın.
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına uyun.
Sıvı emici malzeme ile alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: Kloropren
Minimum katman kalınlığı: 0,65 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Lateks eldivenler
Minimum katman kalınlığı: 0,6 mm
Geçiş süresi: 10 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre türü: Filtre A-(P2)
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
*Depolama kararlılığı:
Önerilen depolama sıcaklığı: 2 - 8 °C



2-HİDROKSİETİL METAKRİLAT (HEMA) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
1,2-Etandiol mono(2-metilpropenoat)
glikol metakrilat
HEMA
2-Hidroksietil 2-metilprop-2-enoat
HEMA
hidroksietilmetakrilat
glikol metakrilat
glikol monometakrilat
hidroksietil metakrilat
etilen glikol metakrilat
2-(metakriloiloksi)etanol
2-hidroksietil metakrilat
868-77-9
glikol metakrilat
hidroksietil metakrilat
Glikol monometakrilat
HEMA
Etilen glikol metakrilat
2-Hidroksietilmetakrilat
2-(Metakriloiloksi)etanol
2-hidroksietil 2-metilprop-2-enoat
Moromer
Metakrilik asit, 2-hidroksietil ester
Etilen glikol monometakrilat
Monomer MG-1
(hidroksietil)metakrilat
2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksietil ester
PHEMA
beta-Hidroksietil metakrilat
NSC 24180
2-Hidroksietil 2-metilakrilat
Çebi:34288
PEG-MA
12676-48-1
6E1I4IV47V
.beta.-Hidroksietil metakrilat
1,2-Etandiol mono(2-metil)-2-propenoat
DTXSID7022128
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA)
MFCD00002863
NSC-24180
Metakrilik Asit 2-Hidroksietil Ester
2-Hidroksietil Metakrilat (MEHQ ile stabilize edilmiş)
Bisomer HEMA
2-Hidroksietil metakrilat, oftalmik sınıf
CCRIS 6879
Etilen glikol, monometakrilat
HSDB 5442
EINECS 212-782-2
BRN 1071583
Etilen glikolün monometakrilik eteri
UNII-6E1I4IV47V
PEG-5 metakrilat
hidroksietilmetakrilat
1,2-Etandiol mono(2-metilpropenoat)
hidroksiehtil metakrilat
hidroksiletil metakrilat
HEMA [İNCİ]
2-hidroksietil metakrilat
Epitop Kimliği:117123
2-hidroksietilmetilakrilat
AT 212-782-2
2-hidroksiletil metakrilat
2-hidroksi etil metakrilat
2-hidroksietil(metakrilat)
SCHEMBL14886
WLN: Q2OVY1&U1
2-metakriloiloksietil alkol
4-02-00-01530 (Beilstein El Kitabı Referansı)
etilen glikol monometakrilat
TEKLİF:ER0648
DTXCID202128
Metakrilik asit 2-hidroksietil
CHEMBL1730239
ÇEVİ:53709
2-hidroksietilmetakrilat (hema)
2-Hidroksietil metakrilat, %98
2-Hidroksietil 2-metilakrilat #
NSC24180
Tox21_200415
AKOS015899920
CS-W013439
DS-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
CAS-868-77-9
2-hidroksietil metakrilat [HSDB]
2-Hidroksietil metakrilat, düşük asit derecesi
1,2-Etandiol, mono(2-metil)-2-propenil
2-hidroksietil metakrilat [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
D70640
2-Hidroksietil metakrilat(hema), teknik sınıf
2-Metil-2-propenoik asit, 2-hidroksietil ester
Hidroksietil metakrilat(5.9cp(30 derece c))
A904584
Hidroksietil metakrilat(>200cp(25 derece c))
Q424799
2-Hidroksietil Metakrilat, (MEHQ ile stabilize edilmiş)
J-509674
2-Hidroksietil Metakrilat, 250 ppm MEHQ ile Stabilize
2-Hidroksietil metakrilat, gömme ortamı (mikroskopi için)
2-Hidroksietil metakrilat, >=%99, inhibitör olarak <=50 ppm monometil eter hidrokinon içerir
2-Hidroksietil metakrilat, inhibitör olarak <=250 ppm monometil eter hidrokinon içerir, %97
2-Metil-2-propenoik Asit 2-Hidroksietil Ester
2-(Metakriloiloksi)etanol
Akrilik HISS
Akrilik H O
Bisomer HEMA
Bisomer SR
Blemmer E
EB 109
Etilen Glikol Metakrilat
Etilen Glikol Monometakrilat
GE 610
Glikol Metakrilat
Glikol Monometakrilat
HEMA
HEMA 90
Hafif Ester H O
Hafif Ester HO 250
Moromer BM 903
Moromer BM 905
Monomer MG 1
NSC 24180
Rocryl 400
β-Hidroksietil Metakrilat
2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksietil ester
Metakrilik asit, 2-hidroksietil ester
β-Hidroksietil metakrilat
Etilen glikol metakrilat
Etilen glikol monometakrilat
glikol metakrilat
Glikol monometakrilat
hidroksietil metakrilat
Monomer MG-1
2-(Metakriloiloksi)etanol
Moromer
2-Metil-2-propenoik asit, 2-hidroksietil ester
Bisomer HEMA
GMA
HEMA
1,2-Etandiol, mono(2-metil)-2-propenil
NSC 24180
1,2-Etandiol, mono(2-metil)-2-propenoat-
hidroksietil metakrilat
GMA
HEMA
Heme-a
EB 109
GE 610
HEMA 90
Moromer
BleMMer E
NSC 24180
HEMA HİSS
2 HEMA
2-hidroksietil 2-metilproperiyoat
ETİLEN GLİKOL METAKRİLAT
ETİLEN GLİKOL MONOMETAKRİLAT
GLİKOL METAKRİLAT
HEMA GLİKOL METAKRİLAT
METAKRİLİK ASİT 2-HİDROKSİYETİL ESTER
METAKRİLİK ASİT hidroksietil ester
1,2-Etandiol, mono(2-metil)-2-propenoat-
2-(Metakriloiloksi)etanol
2-Hidroksietil 2-metilakrilat
2-Hidroksietil-2-metil-2-propenoat
2-Metil-2-propenoik asit, 2-hidroksietil ester
2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksietil ester
.beta.-Hidroksietil metakrilat
1,2-Etandiol mono(2-metil)-2-propenoat
1,2-Etandiol mono(2-metilpropenoat)
2-(Metakriloiloksi)etanol
2-Hidroksietil 2-metilakrilat
2-Hidroksietil metakrilat (HEMA)
2-Hidroksietilmetakrilat
2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksietil ester
2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksietil ester, homopolimer
2-hidroksietil 2-metilprop-2-enoat
AC1L21KL
Etilen glikol metakrilat
Etilen glikol monometakrilat
Etilen glikol, monometakrilat
glikol metakrilat
Glikol metakrilat jel
Glikol monometakrilat
HEMA
hidroksietil metakrilat
hidroksimetakrilat jel
I14-11804
Metakrilik Asit 2-Hidroksietil Ester
Metakrilik asit, 2-hidroksietil ester
Metakrilik asit, polietilen glikol monoester
Moromer
Monomer MG-1
Etilen glikolün monometakrilik eteri
PEG-MA
PHEMA;POLİHDROKSİETİL METAKRİLAT
Poli(2-HEMA)
Poli(2-hidroksietil metakrilat)
Poli(hidroksietil metakrilat)
Poli(oksi-1,2-etandiil), alfa-(2-metil-1-okso-2-propen-1-il)-omega-hidroksi-
Poli(oksi-1,2-etandiil), alfa-(2-metil-1-okso-2-propenil)-omega-hidroksi-
polihema
poliglikol metakrilat
alfa-metakriloil-omega-hidroksipoli(oksietilen)
beta-Hidroksietil metakrilat
poli(etilen glikol metakrilat)
poli(etilen glikol) metakrilat
polietilen glikol metakrilat
HEMA
2-HEMA
Etilen glikol metakrilat
Etilen glikol monometakrilat
glikol metakrilat
Beta-hidroksietil metakrilat
Moromer
Metakrilik asit
2-Hidroksi Etil Ester


2-HİDROKSİPROPANOİK ASİT
2-Hidroksipropanoik asit, bira üretiminin yanı sıra kozmetik, ilaç, gıda ve kimya endüstrilerinde de uygulamaları olan bir organik asittir.
2-Hidroksipropanoik asit yaygın olarak koruyucu ve antioksidan olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit ayrıca yakıt katkı maddesi, kimyasal ara madde, asitlik düzenleyici ve dezenfektan olarak da kullanılır.

CAS Numarası: 50-21-5
EC Numarası: 200-018-0
Moleküler Formül: C3H6O3
Molar Kütle: 90,078 g·mol−1

Eş anlamlılar: laktik asit, 2-hidroksipropanoik asit, DL-Laktik asit, 50-21-5, 2-hidroksipropiyonik asit, Süt asidi, laktat, Tonsillosan, Rasemik laktik asit, Sıradan laktik asit, Etilidenelaktik asit, Lactovagan, acidum lacticum, 26100-51 -6, Milchsaeure, Laktik asit, dl-, Kyselina mlecna, Lacticum acidum, DL-Milchsaeure, Laktik asit USP, (+/-)-Laktik asit, Propanoik asit, 2-hidroksi-, Aetilidenmilchsaeure, 598-82-3, 1-Hidroksietankarboksilik asit, alfa-Hidroksipropiyonik asit, Laktik asit (doğal), (RS)-2-Hidroksipropionsaeure, FEMA No. 2611, Milchsaure, Kyselina 2-hidroksipropanova, Simli, Propiyonik asit, 2-hidroksi-, Purac FCC 80, Purac FCC 88, Cheongin samrakhan, FEMA Numarası 2611, CCRIS 2951, HSDB 800, Cheongin Haewoohwan, Cheongin Haejanghwan, SY-83, 2-Hidroksipropiyonik asit, (+-)-2-Hidroksipropanoik asit, Biolac, NSC 367919, Laktik asit, teknoloji sınıf, Propanoik asit, hidroksi-, Chem-Cast, alfa-Hidroksipropanoik asit, AI3-03130, HIPURE 88, DL- laktik asit, EINECS 200-018-0, EINECS 209-954-4, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 128929, Laktik asit, tamponlu, NSC-367919, UNII-3B8D35Y7S4, 2-Hidroksi-2-metilasetik asit, BRN 5238667, INS NO.270, DTXSID7023192, (+/-)-2-hidroksipropanoik asit, CHEBI:78320, INS-270, 3B8D35Y7S4, E 270, MFCD00004520, LAKTİK ASİT (+-), a-Hidroksipropanoik asit, a-Hidroksipropiyonik asit, DTXCID003192, E-270, EC 200-018-0, NCGC00090972-01, 2-hidroksi-propiyonik asit, (R)-2-Hidroksi-propiyonik asit;HD-Lac-OH, C01432, Milchsaure [Almanca], Laktik asit [JAN], Kyselina mlecna [Çek], D(-)-laktik asit, CAS-50- 21-5, 2 Hidroksipropanoik Asit, 2 Hidroksipropiyonik Asit, Kyselina 2-hidroksipropanova [Çek], Laktik asit [USP:JAN], laktasol, 1-Hidroksietan 1, karboksilik asit, acido lactico, DL-Milchsaure, (2RS)-2 -Hidroksipropanoik asit, L- Laktik asit, Laktat (TN), 4b5w, Propanoik asit, (+-), DL-Laktik Asit, Rasemik, LAKTİK ASİT (II), (.+/-.)-Laktik asit, Laktik asit (7CI,8CI), Laktik asit (JP17/USP), Laktik asit, %85, FCC, Laktik Asit, Rasemik, USP, NCIOpen2_000884, (+-)-LAKTİK ASİT, DL-LAKTİK ASİT [MI], LAKTİK ASİT [ WHO-IP], (RS)-2-hidroksipropanoik asit, LAKTİK ASİT, DL-(II), LACTICUM ACIDUM [HPUS], 1-hidroksietan karboksilik asit, 33X04XA5AT, DL-Laktik Asit (yüzde 90), CHEMBL1200559, Laktik asit , doğal, >=%85, BDBM23233, L-laktik asit veya dl-laktik asit, Laktik Asit, Yüzde 85, FCC, LAKTİK ASİT, DL- [II], DL-Laktik asit, ~%90 (T), DL -Laktik asit, AR, >=%88, DL-Laktik asit, LR, >=%88, DL- LAKTİK ASİT [WHO-DD], LAKTİK ASİT (EP MONOGRAF), Laktik Asit, Yüzde 10 Çözelti, HY-B2227 , LAKTİK ASİT (USP MONOGRAF), Propanoik asit, 2-hidroksi- (9CI), Tox21_111049, Tox21_202455, Tox21_303616, BBL027466, NSC367919, STL282744, AKOS000118855, AKOS017278364, Tox21_111 049_1, ACIDUM LACTICUM [WHO-IP LATİN], AM87208, DB04398, SB44647, SB44652, Propanoik asit,2-hidroksi-,(.+/-.)-, 2-Hidroksipropiyonik asit, DL-Laktik asit, NCGC00090972-02, NCGC00090972-03, NCGC00257515-01, NCGC00260004-01, 26811-96 -1, Laktik Asit, Yüzde 85, Reaktif, ACS, CS-0021601, FT-0624390, FT-0625477, FT-0627927,, FT-0696525, FT-0774042, L0226, EN300-19542, Laktik asit, USP testini karşılar teknik özellikler, D00111, F71201, A877374, DL-Laktik asit, SAJ birinci sınıf, %85,0-92,0, Q161249, DL-Laktik asit, JIS özel sınıf, %85,0-92,0, F2191-0200, Z104474158, BC10F553-5D5D-4388- BB74-378ED4E24908, Laktik asit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Laktik asit, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzeme, DL-Laktik asit %90, sentetik, Ph. Eur., 152-36-3 analitik özelliklerini karşılar

2-Hidroksipropanoik asit, 1780 yılında ekşi sütten saf olmayan kahverengi bir şurup olarak izole eden ve kökenine göre bir isim veren İsveçli kimyager Carl Wilhelm Scheele tarafından keşfedildi: 'Mjölksyra'.
Fransız bilim adamı Frémy, fermantasyon yoluyla 2-Hidroksipropanoik asit üretti ve bu, 1881 yılında endüstriyel üretime yol açtı.

2-Hidroksipropanoik asit, şeker ve suyun fermantasyonu veya kimyasal işlemle üretilir ve ticari olarak genellikle sıvı olarak satılır.
Saf ve susuz rasemik 2-Hidroksipropanoik asit, düşük erime noktasına sahip beyaz kristalli bir katıdır.

2-Hidroksipropanoik asitin L(+) ve D(-) olmak üzere iki optik formu vardır.
L(+)-2-Hidroksipropanoik asit biyolojik izomerdir, çünkü 2-Hidroksipropanoik asit insan vücudunda doğal olarak mevcuttur.

2-Hidroksipropanoik asit doğal veya sentetik olarak üretilebilir.
Ticari 2-Hidroksipropanoik asit, glikoz, sakaroz veya laktoz gibi karbonhidratların fermantasyonu yoluyla doğal olarak üretilir.

Kireç veya tebeşir ilavesiyle ham maddeler bir fermentörde fermente edilir ve ham kalsiyum laktat oluşur.
Alçı, ham kalsiyum laktattan ayrılır ve bu, ham 2-Hidroksipropanoik asitle sonuçlanır.
Ham 2-Hidroksipropanoik asit arıtılır ve konsantre edilir ve sonuçta L(+) 2-Hidroksipropanoik asit elde edilir.

2-Hidroksipropanoik asit, bira üretiminin yanı sıra kozmetik, ilaç, gıda ve kimya endüstrilerinde de uygulamaları olan bir organik asittir.
2-Hidroksipropanoik asit yaygın olarak koruyucu ve antioksidan olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit ayrıca yakıt katkı maddesi, kimyasal ara madde, asitlik düzenleyici ve dezenfektan olarak da kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asidin özel bir kullanımı vücut sıvılarının yenilenmesine yardımcı olan bir elektrolit olduğu IV çözeltileridir.
2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda diyaliz solüsyonlarında da kullanılır, bu da yine kullanılabilen Sodyum Asetat'a kıyasla yan etki görülme sıklığının daha düşük olmasını sağlar.

2-Hidroksipropanoik asit, mükemmel optik saflığa yakın şekilde ayrı ayrı üretilebilen hem R (D-) hem de S (L+) enantiyomerleri halinde gelir.
Bu, 2-Hidroksipropanoik asidin, belirli bir stereokimya gerektiren diğer ürünlerin üretiminde harika olduğu anlamına gelir.

2-Hidroksipropanoik asit, kollajen üretimini teşvik edici, kırışıklık ve sarkmalara karşı cildin sıkılaşmasına yardımcı etkisi nedeniyle kozmetik sektöründe sıklıkla kullanılmaktadır.
2-Hidroksipropanoik asit ayrıca çeşitli yara izlerinin ve yaşlılık lekelerinin azaltılmasına yardımcı olabilecek mikro soyulmaya da neden olabilir.

2-Hidroksipropanoik asit, eksfolyantların işe yaramadığı hassas veya kuru cilde sahip kişiler için mükemmel bir çözümdür.
2-Hidroksipropanoik asit, gıda koruyucusu, kürleme maddesi ve tatlandırıcı madde olarak kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit, işlenmiş gıdaların bir bileşenidir ve et işleme sırasında dekontaminant olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, ticari olarak glikoz, sakaroz veya laktoz gibi karbonhidratların fermantasyonu veya kimyasal sentez yoluyla üretilir.

'Süt asidi' olarak da adlandırılan 2-Hidroksipropanoik asit, aşağıdaki kimyasal formüle sahip bir organik asittir: CH3CH(OH)CO2H.
Uluslararası Saf ve Uygulamalı Kimya Birliği (IUPAC) tarafından verilen resmi ad Laktik asittir.

2-Hidroksipropanoik asit doğal olarak üretilebilir ancak önemi sentetik üretimlerle ilişkilidir.
Saf 2-Hidroksipropanoik asit, renksiz ve hidroskopik bir sıvıdır.
Suda 2-Hidroksipropanoik asitin kısmi ayrışması ve ilişkili asit ayrışma sabiti (Ka= 1.38 10−4) nedeniyle zayıf bir asit olarak tanımlanabilir.

2-Hidroksipropanoik asit, bir merkezi (kiral) atom ve iki terminal karbon atomundan oluşan bir karbon zincirine sahip kiral bir bileşiktir.
Kiral karbon atomuna bir hidroksil grubu bağlanırken, terminal karbon atomlarından biri karboksilik grubun bir parçası, diğer atom ise metil grubunun bir parçasıdır.

Sonuç olarak, 2-Hidroksipropanoik asidin optik olarak aktif iki izomerik formu mevcuttur: (S)-2-Hidroksipropanoik asit olarak da adlandırılan L(+) formu ve D(-) formu veya (R)-2-Hidroksipropanoik asit.
L(+)-2-Hidroksipropanoik asit biyolojik izomerdir.

2-Hidroksipropanoik asidin Salmonella Enteritidis, Escherichia coli ve Listeria monocytogenes'in fizyolojik ve morfolojik özellikleri üzerindeki antibakteriyel mekanizması:
Patojenler, 2-Hidroksipropanoik asite maruz kaldıktan sonra tamamen etkisiz hale getirilebilmektedir.
2-Hidroksipropanoik asit, üç patojenin büyük miktarda protein sızıntısına neden oldu.

2-Hidroksipropanoik asitle tedavi edilen hücrelerin bakteriyel protein bantları soluklaştı veya kayboldu.
2-Hidroksipropanoik asit tedavisinden sonra patojenlerin Z-Ortalama boyutları daha küçük olarak değiştirildi.
2-Hidroksipropanoik asit, bariz çukurlar ve boşluklar bulunan hücrelerin çökmesine ve hatta parçalanmasına neden oldu.

2-Hidroksipropanoik asit, önemli mikrobiyal patojenlerin büyümesini engellemek için yaygın olarak kullanılmaktadır, ancak antibakteriyel mekanizması henüz tam olarak anlaşılamamıştır.
Bu çalışmanın amacı, 2-Hidroksipropanoik asidin Salmonella Enteritidis, Escherichia coli ve Listeria monocytogenes üzerindeki antibakteriyel mekanizmasının boyut ölçümü, TEM ve SDS-PAGE analizi ile araştırılmasıdır.

Sonuçlar, %0,5 2-Hidroksipropanoik asidin, Salmonella Enteritidis, E. coli ve L. monocytogenes hücrelerinin büyümesini tamamen engelleyebileceğini gösterdi.
Bu arada 2-Hidroksipropanoik asit, Salmonella, E. coli ve Listeria hücrelerinin proteinlerinin sızıntısına neden oldu ve 6 saatlik maruz kalma sonrasında sızıntı miktarı sırasıyla 11,36, 11,76 ve 16,29 μg/mL'ye kadar çıktı.

Staphylococcus aureus, beta hemolitik Streptococci, Proteus türleri, Esch coli ve Pseudomonas aeruginosa'nın her birinden 50'şer suş peptori suyunda %2, %1 ve %0,1'lik 2-Hidroksipropanoik asit uygulamasına tabi tutuldu.
Bu organizmaların her birinin tüm suşları için minimum inhibitör 2-Hidroksipropanoik asit konsantrasyonu %0,1 veya %1 idi.

2-Hidroksipropanoik asit konsantrasyonuna bağlı olarak, peptonlu suya eklenen 2-Hidroksipropanoik asit, pH'ı 2,5-4'e düşürür ve bu da tek başına mikroorganizmalar üzerinde bir miktar inhibitör etkiye sahiptir.
Ancak 2-Hidroksipropanoik asit, peptonlu suyun Ph'sı 7,3'e geri getirilse bile 2-Hidroksipropanoik asit önleyici etkisini korur.

2-Hidroksipropanoik asit toksik olmayan ve hassaslaştırıcı olmayan bir maddedir çünkü vücudun normal bir metabolitidir.
Böylece 2-Hidroksipropanoik asit, lokal uygulama için güvenli ve etkili bir antibakteriyel madde olarak kullanılabilir.

2-Hidroksipropanoik asit, şekerin fermantasyonunda (oksidasyon, metabolizma) normal bir ara maddedir.
2-Hidroksipropanoik asit konsantre formdadır ve gastrointestinal fermantasyonu önlemek için dahili olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, karaciğerde glukoneogenez yoluyla glikoza dönüştürülür ve tekrar dolaşıma salınır.

2-Hidroksipropanoik asit, insan vücudunda ve fermente gıdalarda doğal olarak oluşan bir organik asittir.
2-Hidroksipropanoik asit, çok çeşitli yiyecek, içecek, kişisel bakım, sağlık hizmetleri, temizleyiciler, yem ve evcil hayvan gıdaları ve kimyasal ürünlerde, lezzet arttırıcı ve antibakteriyel özelliklere sahip hafif asitlik düzenleyici olarak kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asidin ticari üretimi tipik olarak fermantasyon yoluyla yapılır.
2-Hidroksipropanoik asidin daha iyi metabolizasyonu için L(+) formu tercih edildiğinden Jungbunzlauer, doğal karbonhidratların geleneksel fermantasyonu yoluyla saf L(+)-2-Hidroksipropanoik asit üretmeyi seçmiştir.

L(+)-2-Hidroksipropanoik asit, hafif asit tadında, renksiz ila sarımsı, neredeyse kokusuz, şuruplu bir sıvıdır.
2-Hidroksipropanoik asit, çeşitli konsantrasyonlarda sulu çözeltiler halinde ticari olarak temin edilebilir.

Bu çözeltiler normal depolama koşulları altında stabildir.
2-Hidroksipropanoik asit insanlar ve çevre için toksik değildir, ancak konsantre çözeltileri cilt tahrişine ve göz hasarına neden olabilir.
2-Hidroksipropanoik asit kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilir.

2-Hidroksipropanoik asidin yüksek higroskopikliği nedeniyle, genellikle konsantre sulu çözeltileri kullanılır: şuruplu, renksiz, kokusuz sıvılar.
2-Hidroksipropanoik asidin oksidasyonuna genellikle ayrışma eşlik eder.

Cu veya Fe varlığında HNO3 veya O2 havanın etkisi altında, HCOOH, CH3COOH, (COOH)2, CH3CHO, CO2 ve piruvik asit oluşur.
2-Hidroksipropanoik asit HI'nın indirgenmesi propiyonik asit oluşumuna yol açar ve Re-mobile varlığında azalma propilen glikole yol açar.

2-Hidroksipropanoik asit, HBr ile ısıtıldığında akrilik asite dehidrate olur, Ca tuzu PCl5 veya SOC12-2-kloropropiyonil klorür ile reaksiyona girdiğinde 2-bromopropiyonik asit oluşturur.
Mineral asitlerin varlığında, 2-Hidroksipropanoik asidin kendi kendine esterleşmesi, laktonun yanı sıra doğrusal polyesterlerin oluşumuyla meydana gelir.

Alkollerle etkileşime girdiğinde, hidroksi asitler RCH2CH(OH)COOH oluşur ve 2-Hidroksipropanoik asit tuzları alkol esterlerle reaksiyona girer.
2-Hidroksipropanoik asidin tuzları ve esterlerine laktatlar denir.

2-Hidroksipropanoik asit, gıda endüstrisinde, mordan boyamada, deri üretiminde, fermantasyon atölyelerinde bakteri yok edici madde olarak, ilaç, plastikleştirici üretiminde kullanılır.
Etil ve bütil laktatlar, selüloz eterler, kurutma yağları, bitkisel yağlar için çözücü olarak kullanılır; bütil laktat - ayrıca bazı sentetik polimerler için bir çözücü.

2-Hidroksipropanoik asit organik bir asittir.
2-Hidroksipropanoik asit, CH3CH(OH)COOH moleküler formülüne sahiptir.

2-Hidroksipropanoik asit katı halde beyazdır ve 2-Hidroksipropanoik asit suyla karışabilir.
Çözünmüş haldeyken 2-Hidroksipropanoik asit renksiz bir çözelti oluşturur.

Üretim hem yapay sentezi hem de doğal kaynakları içerir.
2-Hidroksipropanoik asit, karboksil grubuna bitişik bir hidroksil grubunun varlığından dolayı bir alfa-hidroksi asittir (AHA).
2-Hidroksipropanoik asit, birçok organik sentez endüstrisinde ve çeşitli biyokimyasal endüstrilerde sentetik bir ara madde olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asidin konjuge bazına laktat denir.

Çözeltide, 2-Hidroksipropanoik asit iyonlaşarak laktat iyonu CH3CH(OH)CO−2 üretebilir.
Asetik asitle karşılaştırıldığında, 2-Hidroksipropanoik asitlerin pKa'sı 1 birim daha azdır, yani asetik asitten on kat daha asidiktir.
Bu yüksek asitlik, a-hidroksil ve karboksilat grubu arasındaki molekül içi hidrojen bağının sonucudur.

2-Hidroksipropanoik asit kiraldir ve iki enantiyomerden oluşur.
Biri l-(+)-2-Hidroksipropanoik asit veya (S)-2-Hidroksipropanoik asit olarak bilinir ve diğeri, ayna görüntüsü, d-(-)-2-Hidroksipropanoik asit veya (R)-'dir.

İkisinin eşit miktarlardaki karışımına dl-2-Hidroksipropanoik asit veya rasemik 2-Hidroksipropanoik asit adı verilir.
2-Hidroksipropanoik asit higroskopiktir.

dl-2-Hidroksipropanoik asit, yaklaşık 16, 17 veya 18 °C olan 2-Hidroksipropanoik asit erime noktasının üzerinde su ve etanol ile karışabilir.
d-2-Hidroksipropanoik asit ve l-2-Hidroksipropanoik asit daha yüksek bir erime noktasına sahiptir.

Sütün fermantasyonu yoluyla üretilen 2-Hidroksipropanoik asit genellikle rasemiktir, ancak bazı bakteri türleri yalnızca (R)-2-Hidroksipropanoik asit üretir.
Öte yandan, hayvan kaslarında anaerobik solunum yoluyla üretilen 2-Hidroksipropanoik asit (S) konfigürasyonuna sahiptir ve bazen Yunanca et anlamına gelen "sarx" kelimesinden gelen "sarkolaktik" asit olarak adlandırılır.

Hayvanlarda, normal metabolizma ve egzersiz sırasında bir fermantasyon sürecinde laktat dehidrojenaz (LDH) enzimi yoluyla piruvattan sürekli olarak L-laktat üretilir.
2-Hidroksipropanoik asidin konsantrasyonu, laktat üretim hızı, laktat uzaklaştırma hızını aşıncaya kadar artmaz; bu, monokarboksilat taşıyıcıları, LDH konsantrasyonu ve izoformu ve dokuların oksidatif kapasitesi gibi bir dizi faktör tarafından yönetilir.

Kandaki laktat konsantrasyonu genellikle istirahat halinde 1-2 mM'dir, ancak yoğun egzersiz sırasında 20 mM'nin üzerine ve sonrasında 25 mM'ye kadar yükselebilir.
Diğer biyolojik rollere ek olarak, 1-2-Hidroksipropanoik asit, bir Gi/o-bağlı G protein-bağlı reseptör (GPCR) olan hidroksikarboksilik asit reseptörü 1'in (HCA1) birincil endojen agonistidir.

Endüstride 2-Hidroksipropanoik asit fermantasyonu, glikoz, sakkaroz veya galaktoz gibi basit karbonhidratları 2-Hidroksipropanoik asite dönüştüren 2-Hidroksipropanoik asit bakterileri tarafından gerçekleştirilir.
Bu bakteriler ağızda da büyüyebilir; Ürettikleri asit, çürük olarak bilinen diş çürümesinden sorumludur.

Tıpta laktat, laktatlı Ringer çözeltisinin ve Hartmann çözeltisinin ana bileşenlerinden biridir.
Bu intravenöz sıvılar, genellikle insan kanıyla izotonik konsantrasyonlarda, damıtılmış su ile çözelti halinde laktat ve klorür anyonlarının yanı sıra sodyum ve potasyum katyonlarından oluşur.
2-Hidroksipropanoik asit en yaygın olarak travma, ameliyat veya yanıklara bağlı kan kaybından sonra sıvı resüsitasyonunda kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit, iki stereoizomere (D(-) ve L(+)) sahip bir hidroksikarboksilik asit CH3CH(OH)COOH'dir ve gıda, kimya, ilaç ve sağlık endüstrilerinde çeşitli uygulamaları vardır.
2-Hidroksipropanoik asit, öncelikle gıda ve farmasötik uygulamalarda, tercihen L(+) izomerinde kullanılır, çünkü insan vücudunda üretilen tek 2-Hidroksipropanoik asit izomeridir.

2-Hidroksipropanoik asit üretiminin yaklaşık %20 ila 30'u biyopolimerlerin (poli2-Hidroksipropanoik asit) elde edilmesi için kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asidin diğer kullanımları arasında lifler ve yeşil çözücüler bulunur.

2-Hidroksipropanoik asit tamamen ticari olarak temin edilebilir ve büyük ölçüde (%90) şekerlerin anaerobik fermantasyonu yoluyla bakteriler tarafından üretilir.
2-Hidroksipropanoik asit ticari olarak kimyasal sentez yoluyla da üretilebilir.

Kimyasal üretim yolu, optik olarak aktif olmayan bir rasemik karışım (aynı miktarda L ve D izomeriyle) verirken, anaerobik fermantasyon yolu, seçilen mikroorganizmaya bağlı olarak çoğunlukla iki stereoizomerden birini verir.
Biyoteknolojik seçenek, 2-Hidroksipropanoik asitin yenilenebilir kökenli olması nedeniyle yaygın olarak mevcuttur.
2-Hidroksipropanoik asit, nişasta bitkileri, şeker bitkileri, lignoselülozik materyaller gibi farklı biyokütlelerden ve ayrıca peynir altı suyundan (peynir üretiminden elde edilen bir kalıntı) şekerlerin fermantasyonu yoluyla üretilebilir.

Dünya üretiminin büyük bir kısmı, tek ürün olarak 2-Hidroksipropanoik asidin üretildiği şekerlerin (nişasta veya şeker mahsullerinden) homoplastik fermantasyonuna dayanmaktadır.
Geleneksel üretim sistemleri, fermantasyon pH'ını kontrol etmek için kalsiyum hidroksit eklenmesini gerektirir.

Bu prosedür nihai ürün olarak kalsiyum laktatla sonuçlanır.
Nihayetinde 2-Hidroksipropanoik asidi elde etmek ve saflaştırmak için birkaç adım gereklidir: filtrasyon, asitleştirme, karbon adsorpsiyonu, buharlaştırma, esterleştirme, hidroliz ve damıtma.

Geleneksel proses, yüksek maliyetlerle (karmaşık saflaştırma prosedürü nedeniyle) ve büyük miktarlarda kimyasal atıkların (örn. kalsiyum sülfat) üretilmesi nedeniyle zayıf çevresel performansla ilişkilidir.
Umut verici sonuçlar veren bipolar elektrodiyaliz gibi yeni ayırma teknolojileri geliştirilmektedir.

2-Hidroksipropanoik asit, süt endüstrisindeki en temel doğal içeriktir.
Süt ürünlerinde 2-Hidroksipropanoik asit en yaygın bileşenlerden biridir.

2-Hidroksipropanoik asitlerin amacı genel olarak asit düzenleyici ve aroma verici olmasıdır.
Yoğurt, peynir ve diğer süt ürünlerinde görülen hafif ekşimsi tat genellikle 2-Hidroksipropanoik asitin fermantasyonu sonucu oluşur.

Ekşi mayalı ekmeğin kendine has tadı da pişirme işlemi sırasında oluşan 2-Hidroksipropanoik asidin bir sonucudur.
Bu çok yönlü katkı maddesinin eklenmesiyle ürün, doğal tatları bozulmadan bırakarak uygun pH seviyelerine ulaşmak için kolaylıkla asitleştirilebilir.

2-Hidroksipropanoik asit, DL-, insanlarda biyolojik olarak aktif izoform olan 2-Hidroksipropanoik asidin rasemik izomeridir.
2-Hidroksipropanoik asit veya laktat, piruvattan laktat dehidrojenaz ile fermantasyon sırasında üretilir.
Bu reaksiyon, 2-Hidroksipropanoik asit üretmenin yanı sıra, aynı zamanda enerji kaynağı adenosin trifosfat (ATP) üretmek için glikolizde kullanılan nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD) de üretir.

2-Hidroksipropanoik asit, renksiz ila sarı, kokusuz şuruplu bir sıvı olarak görünür.
Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.
Kültürlü süt ürünleri yapımında, gıda koruyucu olarak ve kimyasal madde yapımında kullanılır.

Şekerin fermantasyonunda (oksidasyon, metabolizma) normal bir ara ürün.
Konsantre form, gastrointestinal fermantasyonu önlemek için dahili olarak kullanılır.

Sodyum laktat, 2-Hidroksipropanoik asidin sodyum tuzudur ve hafif tuzlu bir tada sahiptir.
2-Hidroksipropanoik asit, mısır veya pancar gibi bir şeker kaynağının fermantasyonu ve daha sonra, NaC3H5O3 formülüne sahip bir bileşik oluşturmak için elde edilen 2-Hidroksipropanoik asidin nötrleştirilmesiyle üretilir.
2-Hidroksipropanoik asit, Mayıs 2020'de FDA tarafından onaylanan, hormonal olmayan bir doğum kontrol maddesi olan Phexxi'deki aktif bileşenlerden biriydi.

2-Hidroksipropanoik asit (kimyasal olarak alfa veya 2-Hidroksipropiyonik asit) vücuttaki metabolik süreçlerde rol alır; kırmızı kanda ve iskelet kası dokularında glikoz ve glikojen metabolizmasının bir ürünü olarak üretilir.
2-Hidroksipropanoik asit bir "alfa hidroksi asittir: asit grubunun yanındaki karbon atomunda bir hidroksil grubuna sahiptir.

Hidroksi grubu asit grubunun yanındaki ikinci karbonda ise 2-Hidroksipropanoik asit beta-hidroksi asit olarak adlandırılır.
2-Hidroksipropanoik asit, in vivo olarak vücutta karbonhidrat ve protein metabolizmasında bir ara ürün olarak ortaya çıkan piruvik asite (bir alfa keto asit) dönüştürülür.

2-Hidroksipropanoik asit, merkezi karbon atomu dört farklı gruba bağlı olduğundan iki optik izomer halinde oluşur; bir dekstro ve bir levo formu (veya ikisinin aktif olmayan bir rasemik karışımı); hayvan metabolizmasında yalnızca levo formu yer alır.
2-Hidroksipropanoik asit, ekşi süt ve peynir, yoğurt, kımız, leban, şarap gibi süt ürünlerinde bulunur.
Ağızda 2-Hidroksipropanoik asit bakterileri faaliyet gösterdiği için diş çürümelerine neden olur.

2-Hidroksipropanoik asit kimyasal sentezle hazırlanabilse de, kireç veya kalsiyum karbonat gibi alkalin varlığında glikoz ve diğer şeker maddelerinin fermantasyonu yoluyla üretilmesi daha ucuz bir yöntemdir.
Bu anaerobik koşul sırasında altı karbonlu glikoz molekülü, üç karbonlu bileşiklerin (2-Hidroksipropanoik asit) iki molekülüne parçalanır.

Sentetik 2-Hidroksipropanoik asit ticari olarak deri tabaklamada ve yün boyamada kullanılır; gıda işlemede ve gazlı içeceklerde aroma maddesi ve koruyucu olarak; plastik, solvent, mürekkep ve cila yapımında hammadde olarak; Çok sayıda kimyasal süreçte katalizör olarak.
2-Hidroksipropanoik asit, genellikle yüzde 22 - 85 olmak üzere çeşitli konsantrasyonlarda sulu çözeltiler halinde mevcuttur (saf 2-Hidroksipropanoik asit, renksiz, kristalli bir maddedir.)

2-Hidroksipropanoik asit genellikle süt ve süt ürünleriyle ilişkili olmasına rağmen, 2-Hidroksipropanoik asit ayrıca şekerleme ürünleri, reçeller, dondurulmuş tatlılar ve salamura sebzeler de dahil olmak üzere diğer birçok fermente gıda ürününde de bulunabilir.
2-Hidroksipropanoik asit bakterileri (LAB), çeşitli fermantasyon süreçlerinde önemli rol oynayan heterojen bir bakteri grubudur.

Besin karbonhidratlarını fermente ederler ve fermantasyonun ana ürünü olarak 2-Hidroksipropanoik asit üretirler.
Ayrıca protein ve lipitlerin parçalanması ve çeşitli alkollerin, aldehitlerin, asitlerin, esterlerin ve kükürt bileşiklerinin üretimi, farklı fermente gıda ürünlerinde spesifik lezzet gelişimine katkıda bulunur.

LAB'ın ana uygulaması, çok çeşitli fermente süt ürünleri (örn. peynir, yoğurt, fermente sütler), et, balık, meyve, sebze ve tahıl ürünleri içeren starter kültürlerdir.
Ayrıca fermente gıdaların lezzetine, dokusuna ve besin değerine katkıda bulunurlar ve bu nedenle yardımcı kültür olarak kullanılırlar.

Peynir olgunlaşmasının hızlandırılması, ekzo polisakkaritlerin üretimi ile yoğurt dokusunun iyileştirilmesi ve şarap üretiminde ikincil fermantasyonun kontrolü bazı örneklerdir.
Bakteriyosinlerin ve antifungal bileşiklerin üretimi, bazı gıdalarda biyo-koruyucu kültürlerin uygulanmasına yol açmıştır.
Ayrıca, bazı LAB'lerin iyi belgelenmiş sağlığı teşvik edici özellikleri, bifidobakterilerle kombinasyon halinde seçilmiş suşların, gıda endüstrisinde çeşitli uygulamalarla probiyotik kültürler olarak eklenmesine yol açmıştır.

2-Hidroksipropanoik asit, mikrobiyal fermantasyonla üretilen organik bir asittir.
Çeşitli çalışmalarda %2'lik 2-Hidroksipropanoik asit konsantrasyonu tek başına veya yüzey aktif bir maddeyle kombinasyon halinde sanitize edici olarak test edilmiştir.

2-Hidroksipropanoik asit bazlı dezenfektanlar, hücre zarı geçirgenliğine ve besin taşınması gibi hücre fonksiyonlarına müdahale eder.
Bu dezenfektanlar oldukça ümit vericidir ve kullanımlarına ilişkin araştırmalar devam etmektedir.

Örneğin yakın zamanda yapılan bir çalışmada, piyasada satılan on dezenfektanın yüksek yoğunluklu polietilen kesme tahtalarında Listeria monocytogenes'e karşı etkinlikleri test edildi.
QAC'ler ve sodyum hipoklorit dahil olmak üzere test edilen tüm ürünler arasında laktik bazlı bir dezenfektan, biyofilm hücrelerine karşı en etkili olanıydı.

2-Hidroksipropanoik asit, 1990'lı yıllardan beri ince bir kimyasal olarak kullanılmaktadır (yılda 60 000–80 000 ton üretim).
Büyük bir kısmı (25 000 ton yıl-1) gıda sanayinde katkı maddesi olarak kullanılmaktadır.

İkinci ana uygulama yeşil polimerler, solventler ve plastikleştiriciler için yapı taşıdır.
2-Hidroksipropanoik asit, hidrosiyanasyon ve ardından siyanohidrinin hidrolizi ile kimyasal olarak üretilir.

Ana dezavantajlar, hidrojen siyanürün (HCN) manipülasyonu, (NH4)2SO4 (1 eq) üretimi ve rasemik asit elde edildiğinden gıdada kullanılabilir 2-Hidroksipropanoik asit elde etmek için karmaşık saflaştırma adımlarıdır.
Bu zorlukların üstesinden gelmek için, Lactobacillus delbrueckii kullanılarak karbonhidratlardan anaerobik fermantasyon iyi bir alternatiftir çünkü yalnızca (S)-2-Hidroksipropanoik asit tek adımda elde edilir.
Fermantasyon 50 °C'de 2-8 günde %85-95 verimle gerçekleştirilir ve ürün konsantrasyonu 100 gl-1'dir.

2-Hidroksipropanoik asit bakterileri (LAB), gıda, tarım ve klinik uygulamalarda önemli bir rol oynamaktadır.
Gruba dahil olan bakterilerin genel tanımı, karbonhidratların fermantasyonu sırasında ana son ürün olarak 2-Hidroksipropanoik asit üreten gram pozitif, spor yapmayan, solunum yapmayan kok veya çubuklardır.

Ortak görüş, dört türden oluşan bir çekirdek grubun olduğu yönündedir; Lactobacillus, Leuconostoc, Pediococcus ve Streptococcus.
Son taksonomik revizyonlar birkaç yeni cins önermiştir ve geri kalan grup artık aşağıdakileri içermektedir: Aerococcus, Alloiococcus, Carnobacterium, Dolosigranum, Enterococcus, Globicatella, Lactococcus, Oenococcus, Tetragenococcus, Vagococcus ve Weissella.

Bunların önemi, esas olarak, organik asitlerin ve diğer metabolitlerin üretimi için mevcut şekeri kullanan gıdalarda büyürken güvenli metabolik aktiviteleriyle ilişkilidir.
Gıdalarda yaygın olarak bulunmaları ve uzun ömürlü kullanımları, insan tüketimi için GRAS (Genel Olarak Güvenli Olarak Kabul Edilen) olarak doğal kabul görmelerine katkıda bulunmaktadır.

Fermente gıda ürünlerinde lezzetin üretimi ve geliştirilmesinde yer alan üç ana yol şunlardır:
1) glikoliz (şekerlerin fermantasyonu)
2) lipoliz (yağların parçalanması) ve
3) proteoliz (proteinlerin parçalanması)

Laktat, karbonhidrat metabolizmasından üretilen ana üründür ve ara piruvatın bir kısmı alternatif olarak diasetil, asetoin, asetaldehit veya asetik asite (bazıları tipik yoğurt tatları için önemli olabilir) dönüştürülebilir.
LAB'ın lipolize katkısı nispeten azdır ancak proteoliz, fermente gıdalarda lezzetin gelişmesinde anahtar biyokimyasal yoldur.

Bu tür bileşenlerin bozunması, fermente gıda ürünlerinde spesifik lezzet gelişimi için ayrıca çeşitli alkollere, aldehitlere, asitlere, esterlere ve kükürt bileşiklerine dönüştürülebilir.
LAB'nin genetiği gözden geçirilmiş ve çok sayıda LAB'nin tam genom dizileri, LAB'nin ilk genomunun dizilendiği ve yayınlandığı 2001 yılından bu yana yayınlanmaktadır.

2-Hidroksipropanoik asit Yardımcı kültürler:
İkincil kültürler veya yardımcı kültürler veya yardımcı maddeler, fermente gıdaların üretiminin bir noktasında kasıtlı olarak eklenen ancak birincil rolü asit üretimi olmayan herhangi bir kültür olarak tanımlanır.
Peynir üretiminde pastörizasyonla ortadan kaldırılan biyolojik çeşitliliğin bir kısmını dengelemek, hijyeni iyileştirmek ve tanımlanmış türde başlatıcı kültürün eklenmesini sağlamak için yardımcı kültürler kullanılır.
Bunlar çoğunlukla lezzet üzerinde önemli bir etkiye sahip olan ve olgunlaşma sürecini hızlandıran, başlatıcı olmayan LAB'lardır.

Hücre dışı polisakkaritler (EPS'ler), çeşitli bakteriler tarafından üretilir ve hücre yüzeyine bağlı kapsüler polisakkaritler olarak bulunur veya büyüme ortamına salınır.
Bu polimerler yoğurt, peynir, fermente krema ve süt bazlı tatlıların üretiminde önemli bir rol oynamakta ve nihai ürünün dokusuna, ağızda bıraktığı his, tat algısına ve stabilitesine katkıda bulunmaktadır.

Ayrıca 2-Hidroksipropanoik asitin bu EPS'lerin veya bu EPS'leri içeren fermente sütlerin prebiyotik, kolesterol düşürücü ve immünomodülant olarak aktif olduğu ileri sürülmüştür.
Streptococcus thermophilus ve Lactobacillus delbreuckii ssp'nin EPS üreten suşları. bulgaricus'un yoğurdun dokusunu ve viskozitesini arttırdığı ve sinerezi azalttığı gösterilmiştir.
Şarap üretimi için LAB, malolaktik enzim olarak da bilinen malat dekarboksilaz yoluyla L-malatın L-laktat ve CO2'ye dönüştürülmesini içeren ikincil bir fermantasyon olan malolaktik fermantasyonda yer alır ve bu da şarapta bir azalmaya neden olur.

LAB'ın antifungal aktiviteleri rapor edilmiştir.
Ek olarak; LAB suşları ayrıca anti-mikotoksinojenik metabolitler üreterek veya bunları emerek mantar mikotoksinlerini azaltma yeteneğine de sahiptir.
LAB'ın biyo-koruyucu başlangıç kültürleri olarak kullanılabilmesi için, çeşitli fiziksel ve biyokimyasal özelliklere ve en önemlisi, belirli gıda ortamında gösterilmesi gereken büyüme ve antimikrobiyal metabolitlerin yeterli üretimini sağlama yeteneğine sahip olmaları gerekir.

Probiyotik kültürü:
LAB, probiyotik bakterilerin önemli bir grubu olarak kabul edilir; probiyotik, Fuller tarafından "2-Hidroksipropanoik asitin bağırsak mikrobiyal dengesini iyileştirerek konakçı hayvanı faydalı bir şekilde etkileyen canlı bir mikrobiyal yem takviyesi" olarak tanımlanmıştır.
Salminen ve ark. Probiyotiklerin, konağın sağlığı ve refahı üzerinde yararlı bir etkiye sahip olan mikrobiyal hücre preparatları veya mikrobiyal hücrelerin bileşenleri olduğunu öne sürdü.

Gıda uygulamalarında kullanılan ticari kültürler esas olarak Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp. suşlarını içerir. ve Propionibacterium spp. Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lb. reuteri, Lactobacillus rhamnosus ve Lb. plantarum probiyotik içeren fonksiyonel gıdalarda en çok kullanılan LAB'dir.
Arjantin Fresco peyniri, Cheddar ve Gouda, peynirlerde bifidobakterilerle kombinasyon halinde probiyotik LAB uygulamalarının bazı örnekleridir.

Görünüşe göre bu etkiler türe ve türe özeldir ve en büyük zorluk, birden fazla türden oluşan probiyotik kültürlerin kullanılmasıdır.
Ek olarak LAB, bağırsak mikrobiyotasının bir parçası olarak biyojenik aminler ve alerjenik bileşikler gibi çeşitli substratları kısa zincirli yağ asitlerine ve diğer organik asitlere ve gazlara fermente eder.

Son yıllarda birçok probiyotik türünün genomları dizilendi ve böylece probiyotik aktivitelerin araştırılmasında 'omik' teknolojilerinin uygulanmasının yolu açıldı.
Üstelik, rekombinant probiyotikler üretilmiş olmasına rağmen, genetiği değiştirilmiş bakterilerin endüstriyel uygulaması, yasal sorunlar ve gıda sektöründeki oldukça olumsuz genel kamuoyu nedeniyle hâlâ engellenmektedir.

Çözüm:
LAB, gıdaların fermantasyonu ve korunmasında en yaygın kullanılan mikroorganizmalardır.
Bunların önemi, esas olarak, organik asitlerin ve diğer metabolitlerin üretimi için mevcut şekeri kullanan gıdalarda büyürken güvenli metabolik aktiviteleriyle ilişkilidir.

LAB'ın genetiği, moleküler biyolojisi, fizyolojisi ve biyokimyasındaki ilerlemeler, bu bakteriler için yeni anlayışlar ve uygulamalar sağlamıştır.
Lc'nin tam genom dizisinin keşfedilmesinden bu yana, son 17 yılda belirli özelliklere sahip bakteri kültürleri geliştirildi. lactis ssp. lactis IL1403 ve arzu edilen özelliklere sahip çeşitli ticari başlatıcı, fonksiyonel, biyo-koruyucu ve probiyotik kültürler pazarlanmıştır.

Ancak gıda endüstrisi için en büyük zorluk, dünyanın belirli bölgelerindeki belirli ürünler için birden fazla fonksiyona sahip birden fazla suş kültürü üretmektir.
Ayrıca 2-Hidroksipropanoik asit, standart, güvenli ve kontrollü bir süreçte, duyusal özellikler ve besin değeri bakımından geleneksel ürünlere benzer, hatta sağlığı teşvik eden özel özelliklere sahip gıdaların üretilmesi de zorlu bir iştir.

2-Hidroksipropanoik asit ve Laktat:
2-Hidroksipropanoik asit zayıf bir asittir; bu, 2-Hidroksipropanoik asidin suda yalnızca kısmen ayrıştığı anlamına gelir.
2-Hidroksipropanoik asit suda ayrışır ve sonuçta iyon laktat ve H+ oluşur.

Bu tersinir bir reaksiyondur ve denge aşağıda gösterilmiştir.
CH3CH(OH)CO2H H+ + CH3CH(OH)CO2-Ka= 1,38 x 10-4

Çevresel pH'a bağlı olarak, 2-Hidroksipropanoik asit gibi zayıf asitler ya düşük pH'da ayrışmamış formda asit olarak ya da daha yüksek pH'da iyon tuzu olarak mevcuttur.
Asidin %50'sinin ayrıştığı pH'a pKa adı verilir ve 2-Hidroksipropanoik asit için bu değer 3,86'dır.

Fizyolojik koşullar altında pH genellikle pKa'dan daha yüksektir, dolayısıyla vücuttaki 2-Hidroksipropanoik asidin çoğunluğu ayrışacak ve laktat olarak mevcut olacaktır.
Ayrışmamış (iyonize) formda substratlar, ayrışmış (iyonize) formun aksine, lipid membranlardan geçebilir.

2-Hidroksipropanoik asit, fermantasyon yoluyla üretilen büyük ölçekli kimyasallardan biridir.
Yaygın olarak kullanılan hammaddeler, yerel mevcudiyete bağlı olarak mısır nişastası, şeker kamışı veya tapyoka nişastası gibi farklı kaynaklardan elde edilen karbonhidratlardır.

Karbonhidratlar monosakkaritlere hidrolize edilir ve daha sonra oksijen yokluğunda mikroorganizmalar tarafından 2-Hidroksipropanoik asit halinde fermente edilir.
2-Hidroksipropanoik asit, poli2-Hidroksipropanoik asitin yapı taşıdır, ancak çok çeşitli gıda ve kozmetik uygulamalarında da kullanılır.
Biyo bazlı 2-Hidroksipropanoik asit optik olarak aktiftir ve l-(+)- veya d-(-)-2-Hidroksipropanoik asitin üretimi, biyomühendislik ürünü mikroorganizmalarla yönlendirilebilir.

2-Hidroksipropanoik asit, yıllık dünya üretim hacmi 370.000 MT aralığında olup mikrobiyal olarak üretilen yüksek hacimli kimyasallar arasında yer almaktadır.
2-Hidroksipropanoik asit fermantasyonu, en eski endüstriyel fermantasyonlar arasındadır ve fermantasyon yoluyla endüstriyel üretim 1880'lerde başlamıştır.

Mevcut dünyadaki 2-Hidroksipropanoik asit üretiminin yüzde yetmiş beşi, Galactic, PURAC Corporation, Cargill Incorporated, Archer Daniels Midland Company ve bu şirketlerden türetilen ortak girişimlerin fermantasyon tesislerinde gerçekleşmektedir.
Tarihsel olarak, 2-Hidroksipropanoik asidin birincil kullanımı, gıdalarda asitleme ve koruma amacıyla olmuştur ve 2-Hidroksipropanoik asit, FDA tarafından GRAS (genel olarak güvenli olarak kabul edilir) statüsüne sahiptir.
2-Hidroksipropanoik asit ayrıca deri tabaklama, kozmetik, farmasötik uygulamalar ve diğer çeşitli alanlarda da kullanım alanı bulur.

Dünya 2-Hidroksipropanoik asit üretimi, büyük ölçüde etil laktat ve poli2-Hidroksipropanoik asit (PLA) dahil olmak üzere türetilen yeşil ürünlere olan talebin artması nedeniyle son on yılda 10 kat arttı.
Etil laktat çeşitli yeşil solventlerde kullanılabilir ve hidrokarbon alternatiflerine göre insan için düşük toksisitesi cazip olmasına rağmen, sınırlı pazar kullanımının birincil nedeni olarak fiyat gösterilmektedir.

PLA, 2-Hidroksipropanoik asidin biyolojik olarak parçalanabilirliği ve azaltılmış karbon ayak izi nedeniyle petrol türevi plastiklere yeşil bir alternatif olarak kabul edilen bir polimerdir.
PLA ürünleri ambalaj, elyaf ve köpük gibi geniş bir uygulama yelpazesinde piyasada bulunmaktadır.
Dünyanın en büyük PLA üreticisi, şu anda tamamı Cargill Incorporated'a ait olan NatureWorks LLC'dir.

PLA ve etil laktat üretiminde birincil maliyet, hammadde yani 2-Hidroksipropanoik asit maliyetidir.
2-Hidroksipropanoik asidin maliyetini belirleyen temel parametreler, hem fermantasyon hem de alt ürün geri kazanım ünitesi operasyonlarında hız, titre ve verimdir.

Ayrıca, 2-Hidroksipropanoik asit üretimi türevli ürünlerdeki enerji girişinin ve sera gazı (GHG) emisyonlarının büyük bir kısmını oluşturur.
Bu karbon maliyetleri, yeşil bir ürünün pazarlanması ve uygulanabilirliği açısından büyük endişe kaynağı olabilir.

Daha önce tartışıldığı gibi, 2-Hidroksipropanoik asit üretimi 100 yılı aşkın bir süredir, koşullarda veya konakçı organizmalarda yalnızca küçük değişikliklerle meydana gelmiştir.
2-Hidroksipropanoik asit, geleneksel olarak Lactobacillus, Lactococcus, Streptococcus, Bacillus ve Enterococcus cinslerine ait bakteriler tarafından gerçekleştirilen fermantasyon yoluyla üretilir.

2-Hidroksipropanoik asidin yeşil kimyasal ara ürün olarak son uygulamaları, örneğin PLA için, geleneksel süreçle üretim maliyeti çok yüksektir.

Fermantasyonla ilgili birincil maliyetler, hücre büyümesi ve 2-Hidroksipropanoik asit üretimi için gereken besinler ve şekerlerin yanı sıra aşağı yöndeki geri kazanım ve saflaştırma işlemidir.
Bir şeker kaynağına ek olarak, geleneksel bakteriyel laktik fermantasyonlar tipik olarak B vitamini takviyesi ile birlikte bir organik nitrojen kaynağı (maya ekstraktı veya mısır fermente likörü gibi) gerektirir.

Ayrıca bu fermantasyonlar, pH'ın 2-Hidroksipropanoik asidin pKa'sının oldukça üzerinde, 5-7 aralığında tutulmasını gerektirir.
pH'ın bu aralıkta tutulması, fermantasyon sırasında 2-Hidroksipropanoik asidin nötralizasyonunu ve ardından serbest 2-Hidroksipropanoik asidi yeniden oluşturmak için maliyetli alt aşamaları veya asitleştirmeyi gerektirir.
Bu, fermantasyonun maliyetini büyük ölçüde artırır.

2008 yılında Cargill, 2-Hidroksipropanoik asitin pKa'sının çok altında olan ≤ 3,0 pH değerlerinde endüstriyel olarak uygun oranlarda, titrelerde ve verimlerde 2-Hidroksipropanoik asit üretebilen, genetiği değiştirilmiş mayayı içeren, dünyada yeni bir fermantasyon teknolojisini uygulamaya koydu.
Düşük pH'lı fermantasyon süreci, ürün kalitesinin ve sonraki işlemlerin iyileştirilmesine, kimyasal kullanımın ve besin maliyetlerinin azalmasına ve fermantasyon yoluyla 2-Hidroksipropanoik asit üretimiyle ilişkili sera gazı emisyonlarında %35'lik bir azalmaya yol açar.

Ek olarak, geleneksel bakteri prosesinde meydana gelebilecek bakteriyofaj saldırıları ve mikrobiyal kontaminasyon nedeniyle ürün kaybı potansiyeli, düşük pH'lı maya prosesi ile ortadan kaldırılır veya büyük ölçüde azaltılır.
Bu artan proses sağlamlığı, 2-Hidroksipropanoik asit üretiminin genel maliyetinin azaltılmasına katkıda bulunur ve ardından 2-Hidroksipropanoik asit ve 2-Hidroksipropanoik asit türevleri pazarının büyümesine yardımcı olur.

Düşük pH'lı maya prosesindeki gelecekteki gelişmelerin, 2-Hidroksipropanoik asit olarak fermente edilen karbon kaynağının maliyetini azaltarak üretimin maliyetini daha da düşürmesi bekleniyor.
Bunu başarmak için, düşük maliyetli karbon kaynaklarını verimli bir şekilde serbest 2-Hidroksipropanoik asite fermente edecek şekilde düşük pH'lı mayaların daha da geliştirilmesi gerekir.
2-Hidroksipropanoik asit, yaşam döngüsü analizi ile biyokütleden türetilen selülozik hammaddelerin kullanımı ve PLA üretmek için rüzgar enerjisinin kullanılması yoluyla genel sera gazı emisyonlarının net negatif olarak hesaplanabileceği tahmin edilmiştir.

2-Hidroksipropanoik asit uygulamaları:

Farmasötik ve kozmetik uygulamalar:
2-Hidroksipropanoik asit ayrıca farmasötik teknolojide, başka türlü çözünmeyen aktif bileşenlerden suda çözünür laktatlar üretmek için de kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, asitliği ayarlamak, dezenfektan ve keratolitik özellikler için topikal preparatlarda ve kozmetiklerde daha fazla kullanım alanı bulur.

Yiyecekler:
2-Hidroksipropanoik asit esas olarak kımız, laban, yoğurt, kefir ve bazı süzme peynirler gibi ekşi süt ürünlerinde bulunur.
Fermente sütteki kazein, 2-Hidroksipropanoik asit ile pıhtılaştırılır (kıvrılır).
Ekşi mayalı ekmeğin ekşi tadından da 2-Hidroksipropanoik asit sorumludur.

Beslenme bilgisi listelerinde 2-Hidroksipropanoik asit, "karbonhidrat" (veya "farklı olarak karbonhidrat") terimi altında yer alabilir çünkü bu genellikle su, protein, yağ, kül ve etanol dışındaki her şeyi içerir.
Durum böyleyse, hesaplanan gıda enerjisi, genellikle tüm karbonhidratlar için kullanılan, gram başına standart 4 kilokaloriyi (17 kJ) kullanabilir.

Ancak bazı durumlarda 2-Hidroksipropanoik asit hesaplamada göz ardı edilir.
2-Hidroksipropanoik asidin enerji yoğunluğu 100 g başına 362 kilokaloridir (1.510 kJ).

Bazı biralar (ekşi bira) kasıtlı olarak 2-Hidroksipropanoik asit içerir; bunlardan biri Belçika lambikleridir.
Çoğu zaman bu, çeşitli bakteri türleri tarafından doğal olarak üretilir.

Bu bakteriler, şekeri etanole fermente eden mayanın aksine, şekeri asitlere fermente eder.
Şıranın soğutulmasından sonra maya ve bakterilerin açık fermentörlere "düşmesine" izin verilir.

Daha yaygın bira tarzlarına sahip bira üreticileri, bu tür bakterilerin fermentöre girmesine izin verilmemesini sağlayacaktır.
Diğer ekşi bira türleri arasında Berliner weisse, Flanders kırmızısı ve Amerikan yabani birası bulunur.

Şarap yapımında, keskinliği azaltmak ve tatla ilgili diğer nedenlerden dolayı, doğal olarak mevcut malik asidi 2-Hidroksipropanoik asite dönüştürmek için genellikle doğal veya kontrollü bir bakteriyel işlem kullanılır.
Bu malolaktik fermantasyon 2-Hidroksipropanoik asit bakterileri tarafından gerçekleştirilir.
Normalde meyvede önemli miktarlarda bulunmayan 2-Hidroksipropanoik asit, akebia meyvesindeki birincil organik asittir ve meyve suyunun %2,12'sini oluşturur.

Bir gıda katkı maddesi olarak 2-Hidroksipropanoik asitin AB, ABD, Avustralya ve Yeni Zelanda'da kullanımı onaylanmıştır; 2-Hidroksipropanoik asit, 2-Hidroksipropanoik asit INS numarası 270 veya E numarası E270 olarak listelenmiştir.
2-Hidroksipropanoik asit, gıda koruyucusu, kürleme maddesi ve tatlandırıcı madde olarak kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit, işlenmiş gıdaların bir bileşenidir ve et işleme sırasında dekontaminant olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, ticari olarak glikoz, sakaroz veya laktoz gibi karbonhidratların fermantasyonu veya kimyasal sentez yoluyla üretilir.
Karbonhidrat kaynakları arasında mısır, pancar ve şeker kamışı bulunur.

Sahtecilik:
2-Hidroksipropanoik asit, tarihsel olarak, sahtecilik sırasında değiştirilecek resmi belgelerdeki mürekkeplerin silinmesine yardımcı olmak için kullanılmıştır.

Temizlik ürünleri:
2-Hidroksipropanoik asit, bazı sıvı temizleyicilerde, laktat, Kalsiyum laktat oluşturan kalsiyum karbonat gibi sert su birikintilerini gidermek için kireç çözücü bir madde olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asitlerin yüksek asitliği nedeniyle, bu tür birikintiler, özellikle su ısıtıcılarda olduğu gibi kaynar suyun kullanıldığı yerlerde çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırılır.

2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda antibakteriyel bulaşık deterjanlarında ve el sabunlarında Triklosan'ın yerini alarak popülerlik kazanmaktadır.
2-Hidroksipropanoik asitin kullanım alanları:

2-Hidroksipropanoik asit, gıda, ilaç ve boya üretiminde solvent ve asitleştirici olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda yünlü eşya baskısında mordan, lehimleme fluksu, tüy giderme maddesi ve fenolik reçineler için katalizör olarak da kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda deri tabaklamada, petrol kuyusunun asitlendirilmesinde ve bitki büyüme düzenleyicisi olarak da kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit için en hızlı büyüyen kullanım, poli2-Hidroksipropanoik asit veya polilaktit (PLA) üretimi için monomer olarak kullanımıdır.

PLA uygulamaları arasında yiyecek ve içecek endüstrisine yönelik kaplar, ambalajlamaya yönelik filmler ve sert kaplar ve servis gereçleri (bardaklar, tabaklar, mutfak eşyaları) yer alır.
PLA polimeri ayrıca elyaflara dönüştürülebilir ve giyim, elyaf dolgusu (yastıklar, yorganlar), halı ve mendil gibi dokunmamış uygulamalarda kullanılabilir.

2-Hidroksipropanoik asit metal kaplamada, kozmetikte, tekstil ve deri endüstrisinde kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit, boyama banyolarında, yünlü eşyaların baskısında mordan olarak, suda çözünmeyen boyalar için çözücü olarak (alkolde çözünen indulin, nigrosin, ispirto mavisi) kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, yünün mordanlanmasında kromatların indirgenmesinde kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit peynir, şekerleme üretiminde kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit bebek süt formüllerinin bileşeninde kullanılır; içeceklerde asitleştirici; bira yapımında şıraların asitlendirilmesi için.

2-Hidroksipropanoik asit, sodyum laktat enjeksiyonlarının hazırlanmasında kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit kozmetiklerin içeriğinde kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit spermatocidal jölelerin bileşeninde kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, maya üretiminde Clostridium butyricum'un uzaklaştırılmasında; derilerin tüylerinin alınması, dolgunlaştırılması ve kireçlerinin giderilmesi.

2-Hidroksipropanoik asit, selüloz format için çözücü olarak kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, yumuşak lehim için eritken olarak kullanılır.

2-Hidroksipropanoik asit, gıda ürünlerinde, tıpta ve solvent olarak kullanılan laktatların üretiminde kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit, fenolaldehit reçinelerinin dökümünde plastikleştirici, katalizör olarak kullanılır.

Gıdalarda 2-Hidroksipropanoik asit:
2-Hidroksipropanoik asit birçok gıda maddesinde doğal olarak bulunur.
2-Hidroksipropanoik asit, peynir, yoğurt, soya sosu, ekşi maya, et ürünleri ve salamura sebzeler gibi ürünlerde doğal fermantasyonla oluşur.

2-Hidroksipropanoik asit ayrıca unlu mamuller, içecekler, et ürünleri, şekerlemeler, süt ürünleri, salatalar, soslar, hazır yemekler vb. gibi çok çeşitli gıda uygulamalarında da kullanılır.
Gıda ürünlerindeki 2-Hidroksipropanoik asit genellikle pH düzenleyici veya koruyucu olarak görev yapar.
2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda tatlandırıcı madde olarak da kullanılır.

Et, Kümes Hayvanları ve Balık:
2-Hidroksipropanoik asit et, kümes hayvanları ve balıklarda raf ömrünü uzatmak, patojenik bakterileri kontrol etmek (gıda güvenliğini artırmak), et lezzetini arttırmak ve korumak, su bağlama kapasitesini geliştirmek ve sodyumu azaltmak için sodyum veya potasyum laktat formunda kullanılabilir.

İçecekler:
2-Hidroksipropanoik asit hafif tadı nedeniyle, 2-Hidroksipropanoik asit alkolsüz içecekler ve meyve suları gibi içeceklerde asitlik düzenleyici olarak kullanılır.

Turşuluk sebzeler:
2-Hidroksipropanoik asit, salamurada muhafaza edilen zeytin, kornişon, arpacık soğan ve diğer sebzelerin bozulmasını önlemede etkilidir.

Salatalar ve soslar:
2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda salatalarda ve soslarda koruyucu olarak da kullanılabilir, böylece mikrobiyal stabilite ve güvenliği korurken daha yumuşak bir tada sahip ürünler elde edilir.

Şekerleme:
Kaynatılmış şeker, meyveli sakızlar ve diğer şekerleme ürünlerinin 2-Hidroksipropanoik asit ile formüle edilmesi, hafif bir asit tadı, gelişmiş kalite, daha az yapışkanlık ve daha uzun raf ömrü sağlar.

Günlük:
Süt ürünlerinde 2-Hidroksipropanoik asidin doğal varlığı, süt tadı ve 2-Hidroksipropanoik asidin iyi antimikrobiyal etkisi ile birleştiğinde birçok süt ürünü için mükemmel bir asitleştirme maddesi haline getirir.

Pişmiş ürünler:
2-Hidroksipropanoik asit, ekmeğe karakteristik lezzetini veren doğal bir ekşi hamur asididir ve bu nedenle ekşi hamur üretiminde doğrudan asitleştirme için kullanılabilir.

Lezzetli Tatlar:
2-Hidroksipropanoik asit, çok çeşitli lezzetli tatları geliştirmek için kullanılır.
Et ve süt ürünlerinde doğal olarak bulunan 2-Hidroksipropanoik asitler lezzetli tatları arttırmanın çekici bir yolu haline getirir.

Eczacılığa ait:
Farmasötik uygulamaların temel işlevleri şunlardır: pH düzenlemesi, metal tutulması, kiral ara madde ve farmasötik ürünlerde doğal vücut bileşeni olarak.

Biyomateryaller:
2-Hidroksipropanoik asit, emilebilir vidalar, dikişler ve tıbbi cihazlar gibi biyomateryallerde değerli bir bileşendir.

Deterjanlar:
2-Hidroksipropanoik asit, kireç çözücü özellikleriyle iyi bilinen ev temizlik ürünlerinde yaygın olarak uygulanır.
Ayrıca 2-Hidroksipropanoik asit, ürünlerin dezenfekte edilmesinde doğal bir anti-bakteriyel madde olarak kullanılmaktadır.

Teknik:
2-Hidroksipropanoik asit, asitliğin gerekli olduğu ve özelliklerinin belirli faydalar sunduğu çok çeşitli endüstriyel işlemlerde kullanılır.
Örnekler arasında deri ve tekstil ürünleri ile bilgisayar disklerinin imalatı ve araba kaplaması sayılabilir.

Hayvan yemi:
2-Hidroksipropanoik asit hayvan beslemede yaygın olarak kullanılan bir katkı maddesidir.
2-Hidroksipropanoik asit sağlığı teşvik edici özelliklere sahiptir, dolayısıyla çiftlik hayvanlarının performansını artırır.

2-Hidroksipropanoik asit, gıda ve/veya içme suyunda katkı maddesi olarak kullanılabilir.
Biyolojik olarak parçalanabilen plastiklerde 2-Hidroksipropanoik asit

2-Hidroksipropanoik asit, Poli 2-Hidroksipropanoik asitin (PLA) temel yapı taşıdır.
PLA, yenilenebilir ve kompostlaştırılabilir plastiklerin üretiminde kullanılabilen, biyo bazlı ve biyolojik olarak parçalanabilen bir polimerdir.

Endüstri Kullanımları:
Tarımsal kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Orta seviye
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Kaplama maddeleri ve yüzey işleme maddeleri
Proses düzenleyiciler
Başka şekilde listelenmeyen işleme yardımcıları

Tüketici Kullanımları:
Tarımsal kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Orta seviye
Koruyucu
Başka şekilde listelenmeyen işleme yardımcıları

Maruz kalma riski taşıyan Endüstriyel Prosesler:
Petrol Üretimi ve Rafinasyonu
Lehimleme
Çiftçilik (Pestisitler)
Deri Tabaklama ve İşleme
Kürk Giydirme ve Boyama
Tekstil (Baskı, Boyama veya Terbiye)

2-Hidroksipropanoik asitin Biyolojisi:
l-2-Hidroksipropanoik asit, bir Gi/o-bağlı G protein-bağlı reseptör (GPCR) olan hidroksikarboksilik asit reseptörü 1'in (HCA1) birincil endojen agonistidir.

Egzersiz ve laktat:
Koşma gibi güç egzersizleri sırasında, enerji talebi yüksek olduğunda, glikoz parçalanır ve pirüvata oksitlenir ve daha sonra piruvattan vücudun işleyebileceğinden daha hızlı bir şekilde laktat üretilir ve bu da laktat konsantrasyonlarının yükselmesine neden olur.
Laktat üretimi, glikozdan piruvat üretimi sırasında gliseraldehit 3-fosfatın oksidasyonunda kullanılan NAD+ rejenerasyonu (piruvat laktata indirgenirken NADH, NAD+'ya oksitlenir) için faydalıdır ve bu, enerji üretiminin korunmasını sağlar ve egzersiz devam edebilir.
Yoğun egzersiz sırasında solunum zinciri, NADH'yi oluşturmak üzere birleşen hidrojen iyonlarının miktarına ayak uyduramaz ve NAD+'yı yeterince hızlı bir şekilde yenileyemez.

Ortaya çıkan laktat iki şekilde kullanılabilir:
İyi oksijenlenmiş kas hücreleri, kalp hücreleri ve beyin hücreleri tarafından piruvata geri oksidasyon.
Piruvat daha sonra doğrudan Krebs döngüsünü beslemek için kullanılır.

Karaciğerde glukoneogenez yoluyla glikoza dönüştürülmesi ve tekrar dolaşıma salınması; bkz. Cori döngüsü
Kan şekeri konsantrasyonları yüksekse, glikoz karaciğerin glikojen depolarını oluşturmak için kullanılabilir.

Bununla birlikte laktat, istirahatte ve orta düzeyde egzersiz sırasında bile sürekli olarak oluşur.
Bunun nedenleri arasında mitokondri içermeyen kırmızı kan hücrelerindeki metabolizma ve yüksek glikolitik kapasiteye sahip kas liflerinde oluşan enzim aktivitesinden kaynaklanan sınırlamalar sayılabilir.

2004 yılında Robergs ve ark. Egzersiz sırasında 2-Hidroksipropanoik asidozun bir "yapı" veya efsane olduğunu ileri sürerek H+'nın bir kısmının ATP hidrolizinden (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2− 4 + H+) geldiğine ve piruvatın laktata indirgendiğine işaret etti ( piruvat− + NADH + H+ → laktat− + NAD+) aslında H+ tüketir.
Lindinger ve ark. [H+] artışına neden olan faktörleri göz ardı ettiklerini söyleyerek karşı çıktılar.

Sonuçta, nötr bir molekülden laktat- üretiminin elektronötraliteyi korumak için [H+] değerini arttırması gerekir.
Ancak Robergs'in makalesinin amacı, laktatın aynı yüke sahip olan piruvattan üretildiğiydi.

2-Hidroksipropanoik asit, H+ üreten nötr glikozdan piruvat üretimidir:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O

Sonraki laktat üretimi şu protonları emer:
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+

Etraflı:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O→ 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+ + 2 ATP4− + 2 H2O
Her ne kadar glikoz → 2 laktat− + 2 H+ reaksiyonu, 2-Hidroksipropanoik asit üzerinde bakıldığında iki H+ açığa çıkarsa da, H+, ATP üretiminde emilir.

Öte yandan, emilen asitlik, ATP'nin daha sonraki hidrolizi sırasında açığa çıkar: ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+.
Yani ATP kullanımı dahil edildiğinde genel reaksiyon C6H12O6 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ olur.
Solunum sırasında CO2 oluşumu da [H+] artışına neden olur.

2-Hidroksipropanoik asidin metabolizması:
Her ne kadar glikozun genellikle canlı dokular için ana enerji kaynağı olduğu varsayılsa da, 2-Hidroksipropanoik asidin glikoz değil laktat olduğuna ve çeşitli memeli türlerinin (en önemlileri fareler olmak üzere) beynindeki nöronlar tarafından tercihen metabolize edildiğine dair bazı göstergeler vardır.
Laktat-mekik hipotezine göre glial hücreler, glikozun laktata dönüştürülmesinden ve nöronlara laktat sağlanmasından sorumludur.
Glial hücrelerin bu lokal metabolik aktivitesi nedeniyle, nöronları hemen çevreleyen hücre dışı sıvının bileşimi, kandan veya beyin omurilik sıvısından oldukça farklıdır ve mikrodiyaliz çalışmalarında da görüldüğü gibi, laktat açısından çok daha zengindir.

Bazı kanıtlar, laktatın doğum öncesi ve erken doğum sonrası bireylerde beyin metabolizması için gelişimin erken aşamalarında önemli olduğunu, bu aşamalardaki laktatın vücut sıvılarında daha yüksek konsantrasyonlara sahip olduğunu ve beyin tarafından tercihen glikoza göre kullanıldığını ileri sürüyor.
2-Hidroksipropanoik asit ayrıca, laktatın gelişmekte olan beyindeki GABAerjik ağlar üzerinde güçlü bir etki gösterebileceği ve bunları daha önce varsayılan 2-Hidroksipropanoik asitten daha inhibitör hale getirebileceği, metabolitlerin daha iyi desteklenmesi veya baz hücre içi pH seviyelerindeki değişiklikler yoluyla etki edebileceği hipotezi öne sürülmüştür.

Farelerin beyin dilimleri üzerinde yapılan çalışmalar, β-hidroksibutirat, laktat ve piruvatın oksidatif enerji substratları olarak hareket ederek NAD(P)H oksidasyon fazında bir artışa neden olduğunu, yoğun sinaptik aktivite sırasında glikozun bir enerji taşıyıcısı olarak yetersiz olduğunu ve son olarak glikozun yetersiz olduğunu göstermektedir.
Laktat, beyin aerobik enerji metabolizmasını in vitro olarak sürdürebilen ve geliştirebilen etkili bir enerji substratı olabilir.

Laktat ayrıca kalp ve karaciğer dahil diğer organlar için de önemli bir enerji kaynağı olarak hizmet edebilir.
Fiziksel aktivite sırasında kalp kasının enerji dönüşüm hızının %60'a kadarı laktat oksidasyonundan kaynaklanır.

Kan testi:
Vücuttaki asit baz homeostazisinin durumunu belirlemek için laktat için kan testleri yapılır.
Bu amaç için kan örneklemesi genellikle arteriyeldir (2-Hidroksipropanoik asit venöz delmeden daha zor olsa bile), çünkü laktat seviyeleri arteriyel ve venöz arasında önemli ölçüde farklılık gösterir ve arteriyel seviye bu amaç için daha temsili niteliktedir.

Polimer öncüsü:
İki molekül 2-Hidroksipropanoik asit, lakton laktide dehidre edilebilir.
Katalizörlerin varlığında laktit, biyolojik olarak parçalanabilen polyesterler olan ataktik veya sindiyotaktik polilaktide (PLA) polimerize olur.
PLA, petrokimyasallardan türetilmeyen bir plastik örneğidir.

2-Hidroksipropanoik asit üretimi:
2-Hidroksipropanoik asit, endüstriyel olarak karbonhidratların bakteriyel fermantasyonu veya asetaldehitten kimyasal sentez yoluyla üretilir.
2009 yılında 2-Hidroksipropanoik asit ağırlıklı olarak (%70-90) fermantasyon yoluyla üretildi.

1:1 d ve I stereoizomer karışımından veya %99,9'a kadar l-2-Hidroksipropanoik asit içeren karışımlardan oluşan rasemik 2-Hidroksipropanoik asit üretimi, mikrobiyal fermantasyon yoluyla mümkündür.
Fermantasyon yoluyla d-2-Hidroksipropanoik asidin endüstriyel ölçekte üretimi mümkündür, ancak çok daha zordur.

2-Hidroksipropanoik asidin endüstriyel üretimi için bir başlangıç malzemesi olarak, C5 ve C6 şekerlerini içeren hemen hemen her türlü karbonhidrat kaynağı kullanılabilir.
Saf sakaroz, nişastadan elde edilen glikoz, ham şeker ve pancar suyu sıklıkla kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asit üreten bakteriler iki sınıfa ayrılabilir: bir mol glikozdan iki mol laktat üreten Lactobacillus casei ve Lactococcus lactis gibi homofermentatif bakteriler ve bir mol glikozun yanı sıra karbondan bir mol laktat üreten heterofermentatif türler.

2-Hidroksipropanoik asit, 1880 yılında mikroplarla üretilen ilk organik asittir.
Yirmi birinci yüzyılda, 2-Hidroksipropanoik asit üretimine yönelik sentetik işlemler (örneğin laktonitrilden), biyolojik işlemlerle aynı maliyetlerde rekabetçidir.

2-Hidroksipropanoik asit üretimi iki işlem arasında yaklaşık olarak eşit olarak bölünür.
Avrupa'da 2-Hidroksipropanoik asitin ana kaynağı, substrat olarak peynir altı suyu kullanıldığında L. bulgaricus suşları ve farklı substratlar kullanıldığında diğer laktobasiller kullanılarak fermantasyon yoluyla üretilir.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) göre 2-Hidroksipropanoik asit, çeşitli veya genel amaçlı kullanımlar için genel olarak güvenli (GRAS) katkı maddesi olarak kabul edilmektedir.
2-Hidroksipropanoik asit, gıdalarda kullanılan en eski organik asitlerden biriydi.

2-Hidroksipropanoik asit, gıda endüstrisi tarafından çeşitli şekillerde kullanılır:
2-Hidroksipropanoik asit, İspanyol zeytinlerinin paketlenmesinde kullanılır; burada 2-Hidroksipropanoik asit, bozulmayı ve daha fazla fermantasyonu engeller.

2-Hidroksipropanoik asit, kurutulmuş yumurta tozunun stabilizasyonuna yardımcı olur.
2-Hidroksipropanoik asit, sirkeye eklendiğinde bazı turşuların tadını iyileştirir.

2-Hidroksipropanoik asit, şarap yapımında üzüm suyunu (şırayı) asitleştirmek için kullanılır.
Dondurulmuş şekerlemelerde 2-Hidroksipropanoik asit, sütlü ekşi bir tat verir ve diğer doğal tatları maskelemez.

2-Hidroksipropanoik asit ayrıca hamur yumuşatıcı olarak işlev gören emülgatör kalsiyum ve sodyum stearoil laktilatların üretiminde de kullanılır.
2-Hidroksipropanoik asidin sodyum ve potasyum tuzları, et ürünlerinde Clostridium botulinum'un toksin üretimine karşı ve tavuk, sığır eti ve füme somonda Listeria monocytogenes'e karşı dahil olmak üzere önemli antimikrobiyal özelliklere sahiptir.

2-Hidroksipropanoik asit birçok gıdada hem doğal olarak hem de lahana turşusu, yoğurt ve diğer birçok fermente gıdada olduğu gibi yerinde fermantasyonun bir ürünü olarak bulunur.
2-Hidroksipropanoik asit aynı zamanda çoğu canlı organizmada temel bir metabolik ara maddedir.

Sodyum ve potasyum laktatlar ticari olarak doğal veya sentetik 2-Hidroksipropanoik asidin nötrleştirilmesiyle üretilir.
Gıda katkı maddesi olarak kullanılacak 2-Hidroksipropanoik asit, karbonhidratların fermantasyonu veya asetaldehit ve hidrojen siyanürden laktonitril oluşumu ve ardından hidrolizi içeren kimyasal bir prosedürle elde edilebilir.

2-Hidroksipropanoik asit elde etmeye yönelik mikrobiyolojik ve kimyasal prosedürler, benzer üretim maliyetleriyle oldukça rekabetçidir.
Yaygın kullanımda olan bir biyosentez yöntemi, glikozla başlar ve stereospesifik bir laktat dehidrojenaz kullanılarak hem l(+) hem de d(-) izomerlerine dönüştürülebilen piruvat üretir; ancak ticari olarak yalnızca l(+) formu üretilmektedir.

Rasemik karışım her zaman kimyasal sentez yoluyla elde edilir.
Sentetik 2-Hidroksipropanoik asit, fermantasyonla elde edilen üründe normal olarak bulunan kirletici maddelerden muaftır ve dolayısıyla tamamen renksizdir ve muhtemelen daha stabildir.

2-Hidroksipropanoik asit ve tuzları oldukça higroskopiktir ve bu nedenle katı form yerine genellikle konsantre çözeltiler (ağırlıkça %60-80) halinde işlenir.
Bu çözeltiler renksiz, kokusuzdur ve hafif tuzlu bir tada sahiptir.

Kimyasal üretim:
Rasemik 2-Hidroksipropanoik asit, asetaldehitin hidrojen siyanür ile reaksiyona sokulması ve elde edilen laktonitrilin hidrolize edilmesi yoluyla endüstriyel olarak sentezlenir.
Hidroliz hidroklorik asit ile gerçekleştirildiğinde yan ürün olarak amonyum klorür oluşur; Japon Musashino şirketi bu yolla 2-Hidroksipropanoik asit üreten son büyük üreticilerden biridir.
Katalitik prosedürlerin uygulanmasıyla diğer başlangıç malzemelerinden (vinil asetat, gliserol, vb.) hem rasemik hem de enantiyosaf 2-Hidroksipropanoik asitlerin sentezi de mümkündür.

2-Hidroksipropanoik asidin Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Tarım, Ormancılık, Balıkçılık ve Avcılık
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatları
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Preparat İmalatı
Gıda, içecek ve tütün ürünleri imalatı
Petrol ve Gaz Sondajı, Çıkarma ve Destek faaliyetleri
Boya ve Kaplama İmalatı
Pestisit, Gübre ve Diğer Tarımsal Kimyasal İmalatı
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Plastik Ürün İmalatı

2-Hidroksipropanoik asidin tarihçesi:
İsveçli kimyager Carl Wilhelm Scheele, 1780 yılında ekşi sütten 2-Hidroksipropanoik asidi izole eden ilk kişiydi.
Adı, Latince süt anlamına gelen lac kelimesinden türetilen lakt-birleştirme formunu yansıtmaktadır.

1808'de Jöns Jacob Berzelius, efor sırasında kaslarda 2-Hidroksipropanoik asidin (aslında L-laktatın) da üretildiğini keşfetti.
2-Hidroksipropanoik asitlerin yapısı 1873 yılında Johannes Wislicenus tarafından kurulmuştur.

1856 yılında Lactobacillus'un 2-Hidroksipropanoik asit sentezindeki rolü Louis Pasteur tarafından keşfedildi.
Bu yol, 1895 yılında Alman eczanesi Boehringer Ingelheim tarafından ticari olarak kullanıldı.
2006 yılında küresel 2-Hidroksipropanoik asit üretimi, yıllık ortalama %10 büyümeyle 275.000 tona ulaştı.

2-Hidroksipropanoik asit tanımlayıcıları:
CAS numarası:
50-21-5
79-33-4 (l)
10326-41-7 (ç)

Beilstein Referansı: 1720251
CHEBI: CHEBI:422
ChEMBL: ChEMBL330546
ChemSpider: 96860
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.017
EC Numarası: 200-018-0
E numarası: E270 (koruyucular)
Gmelin Referansı: 362717
IUPHAR/BPS: 2932
KEGG: C00186
PubChem Müşteri Kimliği: 612
RTECS numarası: OD2800000

UNII:
3B8D35Y7S4
F9S9FFU82N (l)
3Q6M5SET7W (d)

BM numarası: 3265
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID7023192
InChI: InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Anahtar: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
SMILES: CC(O)C(=O)O

2-Hidroksipropanoik asidin özellikleri:
Kimyasal formül: C3H6O3
Molar kütle: 90,078 g·mol−1
Erime noktası: 18 °C (64 °F; 291 K)
Kaynama noktası: 15 mmHg'de 122 °C (252 °F; 395 K)
Suda çözünürlük: Karışabilir
Asitlik (pKa): 3,86, 15,1

Kaynama noktası: 122 °C (20 hPa)
Yoğunluk: 1,21 g/cm3 (20 °C)
Erime Noktası: 18 °C
pH değeri: 2,8 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 0,1 hPa (25 °C)

Molekül Ağırlığı: 90,08 g/mol
XLogP3: -0,7
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 90,031694049 g/mol
Monoizotopik Kütle: 90.031694049 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 57,5Ų
Ağır Atom Sayısı: 6
Karmaşıklık: 59,1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

2-Hidroksipropanoik asidin özellikleri:
Test (alkalimetrik): %88,0 - 92,0
Test ((S)-laktik asidin stereokimyasal saflığı): ≥ %95,0
Kimlik (IR spektrumu): testi geçti
Kimlik (pH): testi geçer
Kimlik (Yoğunluk): testi geçer
Kimlik (Lactat): testi geçer
Kimlik (test): testi geçti
Görünüm: Berrak, yağlı sıvı, rengi referans solüsyon Y₆'den daha yoğun değil
Eterde çözünmeyen maddeler: testi geçer
Sitrik, oksalik ve Fosforik asitler: testi geçer
Yoğunluk (d 20/20): 1,20 - 1,21
Klorür (Cl): ≤ %0,2
Sülfat (SO₄): ≤ 200 ppm
As (Arsenik): ≤ 3 ppm
Ca (Kalsiyum): ≤ 200 ppm
Fe (Demir): ≤ 10 ppm
Hg (Cıva): ≤ 1 ppm
Pb (Kurşun): ≤ 2 ppm
Etanol: ≤ 5000 ppm
Asetik asit: ≤ 5000 ppm
Metanol: ≤ 50 ppm
Diğer artık solventler (ICH Q3C): üretim süreci nedeniyle hariç tutulmuştur
Şekerler ve diğer indirgeyici maddeler: testi geçer
Sülfatlanmış kül (600 °C): ≤ %0,10
Toplam aerobik mikrobiyal sayım (TAMC): ≤ 10²
Toplam kombine maya/küf sayısı (TYMC): ≤ 10²
Bakteriyel endotoksinler: ≤ 5 IU/g

2-Hidroksipropanoik asidin termokimyası:
Std yanma entalpisi (ΔcH⦵298): 1361,9 kJ/mol, 325,5 kcal/mol, 15,1 kJ/g, 3,61 kcal/g

2-Hidroksipropanoik asidin farmakolojisi:
ATC kodu: G01AD01 (WHO) QP53AG02 (WHO)

2-Hidroksipropanoik asidin ilgili bileşikleri:
1-Propanol
2-Propanol
Propiyonaldehit
Akrolein
Sodyum laktat
Etil laktat

Diğer anyonlar:
Laktat
İlgili karboksilik asitler:
Asetik asit
Glikolik asit
Propiyonik asit
3-Hidroksipropanoik asit
Malonik asit
Bütirik asit
Hidroksibütirik asit

Bazı laktat örnekleri (laktik asit tuzları veya esterleri) şunlardır:
Amonyum Laktat (NH4C3H5O3, CAS RN: 515-98-0): elektrokaplamada, derinin bitirilmesinde ve gıda, ilaç ve kozmetikte nemlendirici olarak kullanılan berrak ila sarı, şuruplu sıvı.
Butil Laktat (CH3CHOHCOOC4H9, CAS RN:138-22-7): berrak bir sıvı: toksik değildir, birçok solventle karışabilir; vernik, lak, reçine ve zamklar için çözücü olarak, boya, mürekkep, kuru temizleme sıvısı, tatlandırıcı yapımında ve kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Kalsiyum Laktat Pentahidrat [Ca(C3H5O3)2·5H2O, CAS RN: 814-80-2] : beyaz kristaller; suda çözünebilir; kalsiyum kaynağı olarak kullanılır; kalsiyum eksikliğinin tedavisinde ağızdan uygulanır; kan pıhtılaştırıcı olarak.
Etil Laktat (CH3CHOHCOOC2H5, CAS RN: 97-64-3): hafif kokulu berrak sıvı; kaynama noktası 154°C; alkoller, ketonlar, esterler ve hidrokarbonların yanı sıra suyla da karışabilir; farmasötik preparatlarda, yem katkı maddesinde, tatlandırıcı olarak (koku tanımı: tatlı tereyağı, hindistancevizi, meyveli, kremalı süt, karamela) ve nitroselüloz, selüloz asetat ve selüloz eterler gibi selüloz bileşikleri için bir çözücü olarak kullanılır.
Magnezyum Laktat Trihidrat [Mg(C3H5O3)2·3H2O, CAS RN: 18917-93-6 ]: acı tadı olan beyaz kristaller; suda çözünür, alkolde az çözünür; Tıpta ve elektrolit yenileyici olarak kullanılır.
Manganez Laktat Trihidrat [Mn(C3H5O3)2·3H2O]: soluk kırmızı kristaller; su ve alkolde çözünmez; tıpta kullanılır.
Cıva Laktat [Hg(C3H5O3)2]: ısıtıldığında ayrışan zehirli beyaz toz; suda çözünebilir; tıpta kullanılır.
Metil Laktat (CH3CHCHCOOCH3): hafif kokulu berrak sıvı; kaynama noktası 145°C; alkoller, ketonlar, esterler ve hidrokarbonların yanı sıra suyla da karışabilir; farmasötik preparatlarda, yem katkı maddesinde, aroma verici olarak ve nitroselüloz, selüloz asetat ve selüloz eterler gibi selüloz bileşikleri için çözücü olarak kullanılır.
Sodyum Laktat (CH3CHOHCOONa, CAS RN: 72-17-3) berrak ila sarı, higroskopik şurup kıvamında sıvı; suda çözünebilir; erime noktası 17°C; tıpta, antifrizde, higroskopik maddede ve korozyon önleyici olarak kullanılır.
Çinko Laktat (Zn(C3H5O3)2·2H2O, CAS RN: 16039-53-5): beyaz kristaller; diş macunu ve yiyeceklerde katkı maddesi olarak kullanılır; ilaçların hazırlanması.

2-Hidroksipropanoik asitin isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
2-Hidroksipropanoik asit

Diğer isimler:
Laktik asit
Süt asidi

2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT (HPMA)
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), polimer poli(N-(2-hidroksipropil)metakrilamit) yapmak için kullanılan monomerdir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) suda çözünür (yüksek düzeyde hidrofilik), immünojenik değildir ve toksik değildir ve kan dolaşımında iyi bir şekilde bulunur.


CAS Numarası: 27813-02-1 / 923-26-2
EC Numarası: 248-666-3
Kimyasal formül: C7H12O3


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), hafif hoş olmayan bir kokuya sahip beyaz bir sıvı olarak görünür.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) suda yüzebilir veya batabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), kristaller veya beyaz kristalli bir katıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), propan-1,2-diol'ün 1-metakriloil türevi olan bir enoat esterdir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), polimerizasyon monomeri olarak rol oynar.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), işlevsel olarak bir propan-1,2-diol ve bir metakrilik asit ile ilişkilidir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), C7H12O3 kimyasal formülüne sahip kimyasal bir maddedir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), genel organik çözücülerde çözünür, suda hala çözünür.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) renksiz bir sıvıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), C7H12O3 moleküler formülüne sahip, hafif hoş olmayan bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) suda yüzebilir veya batabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), az miktarda metakrilik asit ve propilen oksit içerir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), çok çeşitli monomerlerle kolaylıkla kopolimerize olur.
Hidroksil grupları yüzeylere yapışmayı geliştirir, çapraz bağ bölgelerini birleştirir, korozyon, buğulanma ve aşınma direnci, renk ve uçuculuk kazandırır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), polimer poli(N-(2-hidroksipropil)metakrilamit) yapmak için kullanılan monomerdir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) suda çözünür (yüksek düzeyde hidrofilik), immünojenik değildir ve toksik değildir ve kan dolaşımında iyi bir şekilde bulunur.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), karakteristik bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), metakrilik asitin bir esteridir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), tek fonksiyonel gruplu bir monomerdir.
Özel bir akrilik ester olan 2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), iki fonksiyonel gruba sahip renksiz ve şeffaf bir sıvıdır: karbon-karbon çift bağı ve hidroksil grubu.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) nispeten uçucu değildir, toksik değildir ve sararmaz.
HEMA ile karşılaştırıldığında 2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), daha iyi bir büzülme direnciyle birlikte daha iyi bir su direncinin gerekli olduğu durumlarda daha uygundur.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), çok çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur ve eklenen hidroksil grupları yüzeylere yapışmayı geliştirir, çapraz bağlanma bölgelerine dahil olur ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci sağlamanın yanı sıra düşük kokuya da katkıda bulunur.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), bir metakrilik hidroksi monomerdir ve görünüşte berrak sıvıdır.


Özellikleri son derece aktiftir, kürlenme oranı HPA'dan biraz daha düşüktür, cilt tahrişi ve toksisite HPA aralığından daha düşüktür, uygulama oldukça kapsamlıdır, genellikle 2-Hidroksipropil Metakrilat'ın (HPMA) polar substratlara yapışmasını geliştirmek için kullanılır, En sık kullanılan tek fonksiyonel grup monomeridir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), toksik olmayan ve sararmayan bir monomerdir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) boyalarda kullanıma uygundur.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), akrilik polioller ve diğer hidrofilik polimerlerin yapımında kullanılan hidroksi fonksiyonel bir monomerdir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), karakteristik bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) nispeten uçucu değildir, toksik değildir ve sararmaz.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), çok çeşitli monomerlerle kolayca kopolimerize olur ve eklenen hidroksil grupları yüzeylere yapışmayı geliştirir, çapraz bağlanma bölgelerine dahil olur ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci sağlamanın yanı sıra düşük kokuya da katkıda bulunur.


Özel polimerler için 2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) monomeridir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), endüstriyel kaplamaların yanı sıra otomotiv OEM ve son kat kaplamalara yönelik akrilik poliollerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), yön veya formülde oranı düşük olan başka bir karaktere sahiptir, işlevi dikkat çekicidir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), propan-1,2-diolün bir 1-metakriloil türevi olan bir enolattır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), polimerleştirici bir monomer rolüne sahiptir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), 144 g/mol molekül ağırlığına (av), maksimum %0,2 diestere (PGDMA) ve maksimum 10 Pt/Co renk numarasına sahiptir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), dökme alüminyum bileşimleri için vakumla emprenye edilmiş sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde özellikle yararlı olan ve aynı zamanda esnek, UV ile kürlenebilen fotopolimer baskı plakalarının üretiminde de yaygın olarak kullanılan hidrofobik bir hidroksil taşıyan monomerdir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), keskin, tatlı bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), az miktarda metakrilik asit ve propilen oksit ile birlikte düşük seviyelerde bir polimerizasyon inhibitörü içerir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) berrak, renksiz bir sıvıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), hafif hoş olmayan bir kokuya sahip beyaz bir sıvıdır. Suda yüzebilir veya batabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat'ın (HPMA) kaynama noktası 96°C (1,33kPa), 57°C (66,7Pa), bağıl yoğunluk 1,066 (25/16°C), kırılma indisi 1,4470'tir ve flaş noktası 96°C'dir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), sıcak katı akrilik kaplamalar, stiren-butadien lateks değiştiriciler, akrilik modifiye poliüretan kaplama, suda çözünür kaplama kaplamaları, yapıştırıcılar, tekstil terbiye maddesi, kağıt kaplama, ışığa duyarlı boya ve poliüretanın hazırlanmasına yönelik fonksiyonel bir monomerdir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), propan-1,2-diol'ün 1-metakriloil türevi olan bir enoat esterdir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), polimerizasyon monomeri olarak rol oynar.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), işlevsel olarak bir propan-1,2-diol ve bir metakrilik asit ile ilişkilidir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) toksik değildir ve sararmaz.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), genel organik çözücülerde çözünür, suda hala çözünür.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) renksiz bir sıvıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), Hidroksipropil metakrilattır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), toksik olmayan ve sararmayan bir monomerdir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), hafif hoş olmayan bir kokuya sahip beyaz bir sıvıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) suda yüzebilir veya batabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), metakrilik asitin bir esteridir.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), UV ile kürlenebilen mürekkeplerde/kaplamalarda, ısıyla sertleşen akrilik poliollerin, bütadien stiren kauçuk lateks değiştiricinin, akrilik asitle modifiye edilmiş polyester kaplamanın, yapıştırıcıların, baskı mürekkeplerinin, kaprolakton monomerlerinin, kaplamaların üretiminde kullanılan tek işlevli bir metakrilik monomerdir. otomotiv, suda çözünür elektroliz kaplama bağlayıcı, tekstil işleme maddesi, elyaf terbiye maddesi, kağıt kaplama, cihazlar, sızdırmazlık malzemeleri, Napp baskı plakaları, fotoprepolimer baskı plakaları, deterjan yağlama yağı katkı maddeleri, bağlayıcılar ve metal uygulamaları için kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), radyasyonla kürleme sisteminde aktif seyreltici ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır ve ayrıca reçine çapraz bağlama maddesi, plastik ve kauçuk değiştirici olarak da kullanılabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) Akrilik reçine, akrilik boya, tekstil yapıştırıcısı ve dekontaminasyon yağlayıcı katkı maddesi olarak kullanılır.


Yapay tırnak (akrilik tırnak) uygulamaları, diş kompozit yapıştırıcıları, diş protezleri gibi 2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) uygulamaları veya insan vücudunda implantasyon veya uzun süreli temasla sonuçlanacak herhangi bir uygulama için belirli bir derece gerekir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), aktif hidroksil grupları içeren akrilik reçineler üretmek için diğer akrilik monomerlerle kopolimerize edilebilir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) aynı zamanda sentetik tekstiller için yapıştırıcı olarak ve yağlama yağının dekontaminasyonu için katkı maddesi olarak da kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), otomotiv, cihaz ve metal uygulamalarına yönelik yapıştırıcılar, mürekkepler ve kaplamalar için akrilik polimerlerin üretiminde kullanılır.


Eklenen hidroksil grupları yüzeylere yapışmayı geliştirir, çapraz bağlantı bölgelerini birleştirir ve korozyon, buğulanma ve aşınma direnci kazandırır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), ısıyla sertleşen kaplamalar, yapıştırıcılar, elyaf işleme maddeleri ve sentetik reçine kopolimerlerinin üretiminde değiştirici olarak kullanılabilir ve ayrıca akrilik reçinelerde kullanılan ana çapraz bağlayıcı fonksiyonel grup monomerlerinden biri olarak da kullanılabilir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), esnek, UV ile kürlenebilen fotopolimer baskı plakalarının üretiminde de yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), akrilik reçineler, dokunmamış kumaş bağlayıcılar, deterjan yağlama yağı katkı maddeleri için Monomer kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), esas olarak hidroksil akrilik reçinenin aktif gruplarının üretiminde kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), UV kürleme sisteminde reaktif seyreltici ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), dökme alüminyum bileşenlerin vakumla emprenye edilmesi için sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde hidrofobik bir hidroksi monomer olarak özellikle faydalıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), esnek UV ile kürlenebilen fotopolimer baskı plakalarının üretiminde de yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) esas olarak sıcak kürlenen akrilik kaplama, UV ile kürlenebilen akrilik malzemeler, ışığa duyarlı kaplama, suda çözünür kaplama kaplama, yapıştırıcı, tekstil işleme maddesi, ester polimer, değiştirici polimer ve kök asit su azaltıcı madde vb. için kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) esas olarak sıcak kürlenen akrilik kaplamalar, UV ile kürlenebilen akrilik malzemeler, ışığa duyarlı kaplama, suda çözünür kaplama kaplama, yapıştırıcı, tekstil işleme maddesi, ester polimer değiştirici polimer işleme ve kök asit su azaltıcı madde vb. için kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), daha az kullanım miktarıyla ürün performans özelliklerini önemli ölçüde artırabilme avantajlarına sahiptir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) Dental kompozitler, Napp baskı plakaları, Fotoprepolimer baskı plakaları, Sızdırmazlık Malzemeleri ve UV ile kürlenebilen mürekkepler ve kaplamalarda kullanılır
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), UV ile kürlenebilen mürekkeplerde ve kaplamalarda kullanılan tek işlevli bir metakrilik monomerdir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), Metakrilik asit, propan-1,2-diol ile monoester kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), akrilik asit ve ester, akrolein, akrilonitril, akrilamid, metakrilonitril, vinil klorür, stiren ve diğer birçok monomer ile kopolimerize edilebilir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) Uygulaması: Otomatik Tamir Kaplama, Otomatik/Trans OEM Kaplama, Devre Kartı Kaplama, Genel Endüstriyel Yapıştırıcı, Genel Endüstriyel Kaplama, Endüstriyel Kompozit, Endüstriyel Sızdırmazlık Malzemesi, Deri/Kumaş Kaplama, Baskı - Lito/Ofset/Isıyla Ayarlama Mürekkepler, Reçine Üreticisi, Taşıma Kaplamaları, UV Kaplamalar da kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), elyafı işlemek, elyafın su direncini, solvent direncini, kırışma direncini ve su direncini geliştirmek için kullanılabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), mükemmel performansa sahip, sentetik kauçuk, yağlama yağı katkı maddesi vb. ile ısıyla sertleşen kaplama yapmak için de kullanılabilir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), radyasyonla kürleme sisteminde aktif seyreltici ve çapraz bağlayıcı, reçine çapraz bağlayıcı, plastik ve kauçuk değiştirici olarak kullanılabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), akrilik reçineler, dokunmamış kumaş bağlayıcılar, deterjan yağlama yağı katkı maddeleri için monomer olarak kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), aynı zamanda stiren bazlı doymamış polyesterlerde, PMMA bazlı akrilik reçinelerde ve ankraj cıvatalarında ve kimyasal sabitlemelerde vinil ester formülasyonlarında ko-monomer olarak kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), esnek, UV ile kürlenebilen fotopolimer baskı plakalarının üretiminde de yaygın olarak kullanılmaktadır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) aynı zamanda reaktif seyreltici olarak ve doymamış polyesterde (UPR) stirene alternatif olarak da kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), radyasyonla kürleme sisteminde aktif seyreltici ve çapraz bağlama maddesi olarak, ayrıca reçine çapraz bağlama maddesi, plastik ve kauçuk değiştirici olarak kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), özellikle tekstil kaplamaları ve tekstil ebatları için emülsiyon polimerlerinin diğer ticari metakrilatlar ve akrilatlarla kombinasyon halinde üretiminde de kullanılabilir.
Yapıştırıcı açısından vinil monomerlerle kopolimerizasyon yapışma mukavemetini arttırabilir.


Kağıt işlemede kaplama için kullanılan akrilik emülsiyon, 2-Hidroksipropil Metakrilat'ın (HPMA) suya direncini ve gücünü artırabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), dökme alüminyum bileşenler için vakumlu emprenye sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde hidrofobik bir hidroksi monomer olarak özellikle faydalıdır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) Cihaz Boyası, Yapı Kaplama, Araba Boyası, Kağıt Kaplama, Kauçuk Kaplama kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) esas olarak akrilik reçine, akrilik kaplamalar, tekstil maddesi, yapıştırıcı ve dekontaminasyon ve yağlayıcı katkı maddesinin imalatında kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), stiren bazlı doymamış polyesterlerde, PMMA bazlı akrilik reçinelerde ve ayrıca ankraj cıvatalarında ve kimyasal sabitlemelerde vinil ester formülasyonlarında ko-monomer olarak kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), otomotiv ve endüstriyel kaplamalarda kullanılan hidroksil işlevselliğini sağlamak için akrilik poliol sentezinde kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), ısıyla sertleşen akrilik kaplama, akrilik asitle modifiye edilmiş polyester kaplama, suda çözünür elektroliz kaplama bağlayıcı, kağıt kaplama, ışığa duyarlı kaplama maddesi vb. üretiminde kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), boya reçinelerinde ve plastiklerde kullanılan komonomerdir.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) Uygulamaları: Akrilik Reçineler, Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Malzemeleri, Mimari Kaplamalar, Otomotiv ve Endüstriyel Kaplamalar, Kompozitler, Polyester Reçineler, Poliüretan Dispersiyonlar, UV Kürlü Sistemler ve Ahşap ve Deri Kaplamalar da kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), hidrofilik özelliğinden ve çapraz bağlanma özelliğinden yararlanılarak emülsiyon ve reçinede sulu veya solvent ile kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri, kaplamalar ve metal uygulamalarına yönelik akrilik polimerlerin üretiminde kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), otomotiv kaplamaları ve son kat kaplamaların yanı sıra endüstriyel kaplamalar için polihidroksiakrilik asit üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) aynı zamanda kimyasal sentezler gerçekleştirebilen ve çok çeşitli organik inorganik bileşiklerle ilave reaksiyonlar getirmeye yatkın aktif bir hammaddedir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri, kaplamalar ve metal uygulamalarına yönelik akrilik polimerlerin üretiminde kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) toksik değildir, sararmaz ve aynı zamanda ankraj cıvataları ve kimyasal bağlama için stirenik doymamış polyester, polimetilmetakrilat akrilik ve vinil ester formülasyonlarında komonomer olarak da kullanılabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), özellikle kumaş kaplamaları ve kumaş haşıllama olmak üzere emülsiyon polimerleri üretmek için diğer ticari metakrilatlar ve akrilatlarla da harmanlanabilir.


Bu nedenle, 2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), terapötik etkinliği arttırmak ve yan etkileri sınırlamak amacıyla düşük molekül ağırlıklı ilaçlar (özellikle anti-kanser kemoterapötik ajanlar) için makromoleküler taşıyıcı olarak sıklıkla kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), polimer bazlı antikor mimetikleri olan iBodies için bir iskele olarak da kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) aynı zamanda reaktif seyreltici olarak ve doymamış polyesterde (UPR) stirene alternatif olarak da kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), jel kaplamalar, 2k peroksit kürlemeli zemin kaplamaları ve kompozitler gibi uygulamalar için doymamış polyesterler, PMMA bazlı akrilik reçineler ve vinil ester formülasyonlarında stiren veya MMA'nın yerine kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) ayrıca kimyasal ankrajlar, yapısal ve anaerobik yapıştırıcılar dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar için üretan metakrilat oligomerlerinde kapatma maddesi olarak kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), cam elyafı, bağlayıcı ve yağlayıcının modifiye edici maddesi olarak kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA)-ilaç konjugatı tercihen pasif hedefleme işlemi (veya EPR etkisi olarak adlandırılan) yoluyla tümör dokularında birikir.
Olumlu özelliklerinden dolayı 2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) polimerleri ve kopolimerleri, hidrojeller gibi sentetik biyouyumlu tıbbi malzemelerin üretiminde de yaygın olarak kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), otomotiv ve endüstriyel kaplamalar için kullanılır, Doymamış polyesterler için reaktif seyreltici, PMMA bazlı akrilik reçineler, Ankraj cıvataları ve kimyasal sabitlemeler için Vinil ester formülasyonları, Akrilik emülsiyon polimerleri, Dökme alüminyum bileşenler için Vakumlu emprenye sızdırmazlık malzemeleri ve Fotopolimer baskı plakalarında kullanılır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), başta tekstil kaplamaları ve kaplamaları olmak üzere çeşitli endüstrilerde kullanılan katı ve emülsiyon polimerleri, diğer (met)akrilatlarla kombinasyon halinde akrilik dispersiyonların hazırlanmasında kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), otomotiv bileşenleri, yenileme kaplamaları ve endüstriyel kaplamalar için akrilik poliollerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.


2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) Uygulamaları: Akrilik Reçineler, Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Malzemeleri, Mimari Kaplamalar, Otomotiv ve Endüstriyel Kaplamalar, Kompozitler, Polyester Reçineler, Poliüretan Dispersiyonlar, UV Kürlü Sistemler ve Ahşap ve Deri Kaplamalar da kullanılır.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) ayrıca stiren bazlı doymamış polyesterlerde, PMMA bazlı akrilik reçinelerde ve ankraj cıvataları ve kimyasal ankrajlarda vinil ester formülasyonlarında komonomer olarak kullanılır.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT (HPMA) ÜRETİMİ:
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) monomeri, metakrilik asidin propilen oksitle reaksiyona sokulmasıyla üretilir.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) REAKTİVİTE PROFİLİ:
2-Hidroksipropil metakrilat polimerizasyonu:
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) sıcak olduğunda veya ultraviyole ışığa ve serbest radikal katalizörlere maruz kaldığında polimerleşebilir



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT (HPMA) KULLANICISI:
*Otomotiv ve endüstriyel kaplamalar için akrilik polioller
*Doymamış polyesterler için reaktif seyreltici
*PMMA bazlı akrilik reçineler
*Ankraj cıvataları ve kimyasal sabitlemeler için vinil ester formülasyonları
*Akrilik emülsiyon polimerleri
*Dökme alüminyum bileşenler için vakumlu emprenye sızdırmazlık malzemeleri
*Fotopolimer baskı plakaları



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) FAYDALARI:
*Yapışma
*Sertlik
*Isı Kararlılığı
*Yüksek Tg
*Hidrofobik
*Hidroksil Fonksiyonel
*Düşük viskoziteli
*Çok Fonksiyonlu
*Reaktif Seyreltici
*UV Kararlı
*Su direnci



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) ÖZELLİKLERİ:
*Hidroksil fonksiyonel monomer
*Hidrofobik
*Toksik olmayan
*Sararmaz
*REACH uyumlu



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT (HPMA) ÜRETİM YÖNTEMİ:
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), metakrilik asit ve propilen oksitin reaksiyonundan türetilir.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) POLİMERİZASYONU:
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA) sıcakken polimerleşebilir ve kap patlayabilir.
2-Hidroksipropil Metakrilat (HPMA), ultraviyole ışığa ve serbest radikal katalizörlere maruz kaldığında polimerleşebilir.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT (HPMA) PAZARI:
*Yapıştırıcılar
*Kaplamalar-Endüstriyel
*Kaplamalar-Ulaşım
*Kompozitler
*Endüstriyel İşleme ve Uzmanlık
*Matbaa mürekkebi
*Sızdırmazlık malzemeleri



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Formül: C7H12O3
Formül Ağırlığı: 144.17
CAS numarası: 27813-02-1
Kaynama Noktası: 70°C/1mmHg
Özgül Ağırlık @25°C: 1,028
Suda Çözünürlük: %13
Görünüm: Beyaz kokusuz kristaller
Fiziksel hali: katı
Renk: Mevcut veri yok
Koku: Veri yok
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 70 °C
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok

Görünüm: Berrak sıvı, parçacık içermez
Su içeriği, % (kütle): 0,1 maks
İnhibitör (MEHQ) içeriği, ppm (kütle): 200 - 300
Asit sayısı, mgKOH/g: 1,0 maks.
Renk numarası, Pt/Co: 10 maks
Deney, % (kütle): 97,0 dk
Diester (PGDMA), % (kütle): 0,2 maks.
Molekül ağırlığı (av), g/mol: 144
PSA'sı: 46.53000
XLogP3: 0,48650
Görünüm: Kristaller veya beyaz kristal katı.
Yoğunluk: 1,066 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası: -89 °C
Kaynama Noktası: 96 °C
Parlama Noktası: 206 °F
Kırılma İndeksi: 1.447
Suda Çözünürlüğü: 73° F'de 1 mg/mL'den az
Saklama Koşulları: 0-6°C
Buhar Basıncı: 0,05 mm Hg (20 °C)
Buhar Yoğunluğu: >1 (havaya karşı)Koku: Hafif akrilik kokusu

Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: Veri yok
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri yok
Buhar basıncı: Veri yok
Yoğunluk: yaklaşık 1.002 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Molekül Ağırlığı: 144,17 g/mol
XLogP3: 1
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen Tahvil Sayısı: 4
Tam Kütle: 144.078644241 g/mol
Monoizotopik Kütle: 144.078644241 g/mol
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 46,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10

Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 140
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Ampirik Formül: C7H12O3
CAS Numarası: 27813-02-1
Renk: max.30 (Pt-Co)
Stabilizasyon: 200±20 ppm MEHQ
Görünüm: Berrak, renksiz sıvı
Molekül ağırlığı: 144,7 g/mol
Yoğunluk: 1,066 g/cm3 (25°C)
Kırılma indeksi: 1,447(25°C)
Kaynama noktası: 92°C
Parlama noktası: 96°C
Çözünürlük: Çözünürlük: Organik Çözücü, Su

Erime noktası: -58°C
Kaynama noktası: 57 °C/0,5 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,066 g/mL (yanıyor)
buhar yoğunluğu: >1 (havaya karşı)
buhar basıncı: 0,05 mm Hg (20 °C)
kırılma indisi: n20/D 1,447(yanıyor)
Parlama noktası: 206 °F
depolama sıcaklığı: 2-8°C
çözünürlük: 107g/l
formu: Sıvı
renk: Temizle
Özgül Ağırlık: 1.066
PH: 6 (50g/l, H2O, 20 °C )
Viskozite: 8,88 mm2/s
Suda Çözünürlüğü: Suda çözünür.
BRN: 1752228
InChIKey: GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
°C'de 0,97
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT
FDA 21 CFR: 175.105
CAS Veri Tabanı Referansı: 27813-02-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
FDA UNII: UKW89XAX2X
EPA Madde Kayıt Sistemi: Hidroksipropil metakrilat (27813-02-1)



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
*Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Bir hekime danışın.
*Ciltle teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.
*Yutulması halinde:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) KAZARA SALINMA ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Süpürün ve kürekle toplayın.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Veri yok



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
*Cildin korunması:
Eldivenlerle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
*Solunum koruma:
Solunum koruması gerekli değildir.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Hijyen önlemleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Serin bir yerde saklayın.
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
*Depolama kararlılığı:
Önerilen saklama sıcaklığı: 2 - 8 °C
Nitrojen altında tutun, nemden koruyun.
Nitrojen altında saklayın.
Isıya ve havaya duyarlıdır.
Neme duyarlıdır.



2-HİDROKSİPROPİL METAKRİLATIN (HPMA) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Kaçınılması gereken durumlar:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
N-(2-Hidroksipropil)-2-metilprop-2-enamid
N-(2-Hidroksipropil)metakrilamit
2-Hidroksipropil metakrilat
27813-02-1
923-26-2
2-Hidroksipropilmetakrilat
HPMA
Akrilik HP
beta-Hidroksipropil metakrilat
2-Hidroksipropil 2-metilakrilat
2-hidroksipropil 2-metilprop-2-enoat
25703-79-1
2-Hidroksipropil 2-metil-2-propenoat
2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksipropil ester
Propilen glikol monometakrilat
2-HPMA
METAKRİLİK ASİT, 2-HİDROKSİPROPİL ESTER
ÇEBİ:53440
2HPMA
metakrilik asit 2-hidroksipropil ester
V9B8S034AW
2-hidroksi-n-propil metakrilat
2-hidroksi-3-propil metakrilat
DTXSID1029629
.beta.-hidroksipropil metakrilat
DSSTox_CID_5934
EINECS 213-090-3
BRN 1752228
UNII-V9B8S034AW
BLEMER P
2-hidroksiproil metakrilat
Epitop Kimliği:131322
DSSTox_RID_77971
DSSTox_RID_78619
DSSTox_GSID_25934
DSSTox_GSID_27936
SCHEMBL19017
DTXCID805934
CHEMBL1873783
1,2-Propandiol, 1-metakrilat
2-Hidroksipropil 2-metilakrilat #
CBA81302
Tox21_200694
Tox21_201232
Tox21_202531
AKOS015899917
CS-W011008
HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT [INCI]
NCGC00090806-01
NCGC00090806-02
NCGC00090806-03
NCGC00258248-01
NCGC00258784-01
NCGC00260080-01
AS-59279
CAS-923-26-2
CAS-25703-79-1
CAS-27813-02-1
FT-0694519
M0512
Hidroksipropil metakrilat, izomer karışımı
D93082
2-Propenoik asit,2-metil-,2-hidroksipropil ester
W-100292
Q27124054
HPMA, 2-HPMA
HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT
METAKRİLİK ASİT 2-HİDROKSİPROPİL ESTER
metakrilik asit, propan-1,2-diol ile monoester
rocryl410
Fotoğrafçı 2317
2-Hidroksipropil met
Dimetikon 9006-65-9
Hidroksi propil etakrilat
2-hidroksiproil metakrilat
2-hidroksipropil metakrilat



2-İMİDAZOLİDİNON
2-İMİDAZOLİDİNON = N,N'-ETİLENÜRE = ETİLENÜRE


CAS Numarası: 120-93-4
EC Numarası: 204-436-4
MDL numarası: MFCD00005257
Moleküler Formül: C3H6N2O


2-İmidazolidinon, bir üre ve bir imidazolidinon üyesidir.
2-İmidazolidinon, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 100 ila < 1 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
2-İmidazolidinon beyaz ila kirli beyaz katıdır.


2-İmidazolidinon, etilenbis(ditiyokarbamat) (EBDC) fungisitlerinin bir ayrışma ürünü olan etilentiyoürenin (ETU) bir metabolitidir.
2-İmidazolidinon, glikol eterlerin sentezinde kullanılan organik bir bileşiktir.
2-İmidazolidinon'un ayrıca proinflamatuar sitokinlerin üretimini inhibe ettiği ve ışık emisyonunu azalttığı da gösterilmiştir.
2-İmidazolidinon, antiinflamatuar aktiviteye sahip olduğu bilinen imidazolidinonların yapısal bir analoğudur.


2-İmidazolidinon, trifloroasetik asidin bir aromatik hidroksil grubu ve iki nitrojen atomu ile reaksiyona sokulmasıyla sentezlenebilir.
2-İmidazolidinon için ana metabolik yollar, oksidasyon, indirgeme, hidroliz ve glukuronik asit ile konjugasyonu içerir.
2-İmidazolidinon, hidrojen peroksit ve moleküler oksijen gazı oluşturmak için su molekülleri ile reaksiyona girer.
Bu reaksiyon katalize edilir.
2-İmidazolidinon, etilenbis(ditiyokarbamat) (EBDC) fungisitlerinin bir ayrışma ürünü olan etilentiyoürenin (ETU) bir metabolitidir.
2-İmidazolidinon, büyük ölçüde eskimiş bir insektisittir.



2-İMİDAZOLİDİNON KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-İmidazolidinonun Kozmetik Kullanımları: koku ve parfümleme maddelerinde kullanılır.
2-İmidazolidinon, formaldehit yakalama ajanı, ince kimyasal ara ürünler olarak kullanılır, ayrıca reçinenin hazırlanmasında ve plastikleştiricilerin, boyaların, yapıştırıcıların vb. hazırlanmasında kullanılır.
2-İmidazolidinon, 2D-reçine, KB reçinesi, üre-formaldehit reçinesi, melamin formaldehit reçinesi, vb. ile terbiye edildikten sonra kumaşlarda kalan formaldehiti çıkarmak için formaldehit yakalama maddesi olarak kullanılır.


2-İmidazolidinon ayrıca reçineler, plastikleştiriciler, boyalar, yapıştırıcılar vb. yapmak için kullanılan ince kimyasallar için bir ara madde olarak kullanılır.
2-İmidazolidinon, ince kimyasallar için bir ara madde olan formaldehit yakalama maddesi olarak kullanılır ve ayrıca reçineler yapmak ve plastikleştiriciler, sprey boyalar, yapıştırıcılar vb. formüle etmek için kullanılır.
2-İmidazolidinon, akiral öncülerden hazırlanan kiral mikro gözenekli malzemeleri sentezlemek için kullanılır.
2-İmidazolidinon, mikrodalga destekli paladyum katalizli karbonilasyon reaksiyonu yoluyla aril ve heteroaril N-asilüre hazırlamak için kullanılır.


2-İmidazolidinon, insan nötrofil elastaz inhibitörlerine dayanan suda yüksek oranda çözünür bir peptidi sentezlemek için kullanılır.
Antibakteriyel heterosiklik halkaları sentezlemek için kullanılan siyanoasetilasyon reaksiyonu ile oluşturulan 2-imidazolidinon kullanılır.
2-imidazolidinon, heteroaromatik toluen sülfonat ile C-N bağları oluşturmak üzere Pd-katalize edilmiş reaksiyon için kullanılır; alkenlerin oksidatif amidasyon reaksiyonunu aktive etmek için kullanılır.


2-İmidazolidinon esas olarak çeşitli formaldehit çıkarma reaktiflerinde kullanılır, örn. Reçineli ürün için 2-İmidazolidinon, yüksek etkili formaldehit giderici deterjan, uzun süreli formaldehit çözünme ara maddesi, formaldehit giderici, deri, kauçuk, tekstil kaplama ve fotokatolist vb., yırtılma önleyici kaplama da kullanılır.
2-İmidazolidinon hammadde olarak azlosilin sodyum, anti-şistozomiyaz, pestisit vb. gibi ilaç endüstrisinde kullanılabilir.


İlaç endüstrisinde 2-İmidazolidinon, Mezlocillin, Azlocillin gibi birçok antibiyotik ara maddesi olarak kullanılabilir.
2-İmidazolidinon ayrıca salyangoz humması için ara ilaç ve 3G penisilin için temel malzeme olarak da kullanılabilir.
2-İmidazolidinon, esas olarak bir formaldehit temizleyici ve kimyasal yapı taşı olarak hizmet eder.
2-İmidazolidinon, tekstil endüstrisi dışında inşaat ve kaplama endüstrisi uygulamalarında da kullanılmaktadır.


2-İmidazolidinon tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
2-İmidazolidinon şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler de kullanılır.
2-İmidazolidinon'un çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


2-İmidazolidinon'un çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler) , elektronik ekipman) de kullanılır.
2-İmidazolidinon, şu maddelere dayanan ürünlerde bulunabilir: kağıt (örn. kağıt mendiller, kadın hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler, duvar kağıtları) da bulunuabilir.


2-İmidazolidinon, profesyonel çalışanlar tarafından yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-İmidazolidinon şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler de kullanılır.
2-İmidazolidinon şu alanlarda kullanılır: baskı ve kayıtlı ortam çoğaltmada kullanılır.
2-İmidazolidinon, tiyadiazol farmasötik ara maddesi olarak kullanılır.
2-İmidazolidinon, akiral öncülerden Kiral mikro gözenekli malzemelerin sentezi için reaktan olarak kullanılabilir.


2-İmidazolidinon esas olarak çeşitli formaldehit giderici reaktiflerde kullanılır, örneğin: reçineli ürünler için, yüksek etkili formaldehit giderici deterjan, uzun süreli formaldehit çözünme ara maddesi, kauçuk, deri, tekstil, kaplama ve fotokatolizör vb. için formaldehit giderici olarak kullanılır.
Ek olarak, 2-İmidazolidinon tekstil kırışma önleyici, yırtılma önleyici aprede kullanılabilir.
İlaç endüstrisinde, 2-İmidazolidinon, Mezlocillin, Azlocillin gibi birçok çeşit antibiyotik ara maddesi olarak kullanılabilir.


2-İmidazolidinon ayrıca salyangoz humması için ilaç aracısı ve 3G penisilin için temel malzeme olarak da kullanılabilir.
Biyolojik endüstride, 2-İmidazolidinon bitkiler, dezenfektan, inhibitörler, herbisit vb. için büyüme düzenleyici üretmek için kullanılabilir.
E 1546 (OTTO) 2-İmidazolidinon, %96 Cas 120-93-4 - mikrodalga destekli paladyum katalizli karbonilasyon yoluyla Aril ve heteroaril N-asilüreler olarak kullanılır.
E 1546 (OTTO)2-İmidazolidinon, %96 Cas 120-93-4 - suda yüksek oranda çözünür peptit bazlı insan nötrofil elastaz inhibitörü olarak kullanılır.
2-İmidazolidinon, %96 Cas 120-93-4 - akiral öncüllerden Kiral mikro gözenekli malzemeler olarak kullanılır.



2-İMİDAZOLİDİNON ÜRETİM YÖNTEMİ:
2-İmidazolidinon, etilendiamin ve karbon dioksitin sıcak presleme reaksiyonuyla elde edilir.
Ürünü yapmak için etilendiamin, üre ve su da yoğunlaştırılabilir.



2-İMİDAZOLİDİNON'UN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C3H6N2O = 86.09
Fiziksel Durum (20 derece.C): Katı
Moleküler Ağırlık: 86.09
XLogP3: -1.3
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 86.048012819
Monoizotopik Kütle: 86.048012819
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 41.1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 6

Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 63.2
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Görünüm Formu: katı
Koku: Uygun veri yok
Koku Eşiği: Uygun veri yok

pH: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 129 - 132 °C - yanıyor.
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Parlama noktası: uygulanamaz
Buharlaşma oranı: Uygun veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Buhar basıncı: Uygun veri yok
Buhar yoğunluğu: Veri yok
Yoğunluk: Veri yok

Bağıl yoğunluk: Veri yok
Suda çözünürlük: Uygun veri yok
Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok

ΔfG°: 71,47 kJ/mol
ΔfH°gaz: -86,51 kJ/mol
ΔfusH°: [3.80; 13.20] kJ/mol
ΔsubH°: [83.70; 96.60] kJ/mol
ΔvapH°: 40,60 kJ/mol
IE: [8.90; 9.55] eV
log10WS: -0.10
logPoct/wat: -0.701
McVol: 63.800 ml/mol
Bilgisayar: 6852,77 kPa
Kaynama: 452.91 K
Tc: 696.51K
Tfus: 416.99K
Üçlü: [346.60; 404.80]K
Vc: 0,227 m3/kmol


Moleküler Formül: C3H6N2O
Molar Kütle: 86.09
Yoğunluk: 1,1530
Erime Noktası: 129-132 °C
Boling Noktası: 158,75°C
Parlama Noktası: 265°C
Suda Çözünürlük: çözünür
℃ 'de 0.002Pa
Görünüm: Beyaz iğne kristali
Renk: Beyazdan kirli beyaza
Merck: 14.4914
BRN: 106252

pKa: 14,58±0,20(Tahmin edilen)
Depolama Koşulu: Kuru, Oda Sıcaklığında Mühürlü
Kırılma Endeksi: 1,5110 (tahmini)
Görünüm: beyaz toz (est)
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: 131.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 358.70 °C. @ 760.00 mm Hg
Parlama Noktası: 397.00 °F. TCC ( 202.50 °C. )
logP (o/w): -1,230
Suda çözünür: su, 2,646e+004 mg/L @ 25 °C (est)

Erime noktası: 129-132 °C
Kaynama noktası: 158.75°C
Yoğunluk: 1,1530
℃ 'de 0,002Pa
kırılma indisi: 1,5110
Parlama noktası: 265°C
depolama sıcaklığı .: Kuru, Oda Sıcaklığında Mühürlü
form: Toz veya Kristal Toz
pka: 14,58±0,20
renk: Beyazdan kirli beyaza
Suda Çözünürlük: çözünür
Merck: 14.4914
BRN: 106252
LogP: -1,16 25 ℃ 'de



2-İMİDAZOLİDİNON İLK YARDIM TEDBİRLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Derhal hastaya su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



2-İMİDAZOLİDİNON'UN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.



2-İMİDAZOLİDİNON YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Bozunma ürünlerinin doğası bilinmiyor.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



2-İMİDAZOLİDİNON'UN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-İMİDAZOLİDİNONUN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri değiştirin.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



2-İMİDAZOLİDİNONUN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
2-İmidazolidon
imidazolidin-2-on
120-93-4
2-İmidazolidinon
ETİLENÜRE
imidazolidinon
etilen üre
N,N'-Etilenüre
2-Oksoimidazolidin
1,3-Etilen üre
İmidazolid-2-on
monoetilenüre
2-Oksomidazolidin
Üre, 1,3-etilen-
SD 6073
2-imidazolidinon
Üre, N,N'-(1,2-etandiil)-
MGK 21314
Üre,3-etilen-
NSC-21314
WLN: T5MVMTJ
2K48456N55
Üre,N'-(1,2-etandiil)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidon
2-imidazolinon
AI3-22151
imidazolin-2-on
UNII-2K48456N55
İmidazoliden-2-on
2-okso-imidazolidin
MFCD00005257
2-İmidazolidon, %96
DSSTox_CID_602
AT 204-436-4
ETİLENÜRE
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
imidazolidinon
2-İMİDAZOLİDİNON
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ÇİNKO1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
7-Benziloksi-1H-indol-3-karboksilik asit
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-İmidazolidinon 100 mikrog/mL, Asetonitril içinde
A804620
2-İmidazolidon, PESTANAL®, analitik standart
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
Etilenüre
Etilenüre
imidazolidon
etilen üre
2-İmidazolidon
1,3-Etilen üre
İmidazolid-2-on
1,3-etilen-üre
2-imidazaolidon
2-İmidazolidinon
2-oksomidazolidin
İmidazolidin-2-on
2-Oksoimidazolidin
İmidazoliden-2-on
imidazolidin-2-on
Etilen üre hemihidrat
2-İmidazolidinon, Prat.
2-İmidazolidon hemihidrat
2-İMİDAZOLİDİNON
2-İMİDAZOLİDİNON
2-İMİDAZOLİDON
3-İMİDAZOLİDİNON
ETİLENÜRE
N,N'-ETİLENÜRE
1,3-etilen-üre
1,3-Etilen üre
2-Oksoimidazolidin
2-oksomidazolidin
Etilenüre
İmidazolid-2-on
İmidazoliden-2-on
İmidazolidin-2-on
imidazolidin-2-on
İmidazolin-2-on
n,n\'-(1,2-etandiil)-üre
N,N-Etilenüre
SD 6073
sd6073
2-İmidazolidon
2-İmidazolidinon
ETİLENÜRE
etilen üre
monoetilenüre
N,N'-Etilenüre
2-Oksoimidazolidin
imidazolidin-2-on
1,3-Etilen üre
2-Oksomidazolidin
2-İMİDAZOLİDİNON
İMİDAZOLİDİN-2-ONE
ETİLENÜRE
imidazolidon
idol
Etilenüre
1,3-etilen-üre
2-Oksoimidazolidin
sd6073
SD 6073
2-İmidazolidinon, Prat.
Etilen üre hemihidrat
2-İmidazolidon
2-İmidazolidinon
Etilenüre
2-imidazaolidon
imidazolidon
etilen üre
imidazolidin-2-on
1,3-Etilen üre
2-İmidazolidon
2-Oksoimidazolidin
100 CY
Etilenüre
imidazolidinon
N,N'-Etilenüre
MGK 21314
MGK 3338
SD 6073
N,N'-(1,2-Etandiil)üre
2-İmidazolidinon, Prat.
Etilen üre hemihidrat
2-İmidazolidon
2-İmidazolidinon
Etilenüre
2-imidazaolidon
imidazolidon
etilen üre
imidazolidin-2-on
üre - eten (1:1)
1,3-(etan-1,2-diil)üre
2-İmidazolidinon
2-Oksoimidazolidin
etilen üre
Etilenüre
Etilenüre
İmidazolid-2-on
imidazolidin-2-on
imidazolidinon
imidazolidon
MFCD00005257
N,N'-etilenüre
N,N-Etilenüre
oksoimidazolidin
SD 6073
üre, etilen
imidazolidinon
2-İmidazolidinon
üre, etilen
1,3-(etan-1,2-diil)üre
Etilenüre
N,N'-etilenüre
İmidazolidin-2-on
N,N-Etilenüre
Etilenüre
etilen üre
2-İMİDAZOLİDON
2-Oksoimidazolidin
İmidazolid-2-on
imidazolidon
etilen üre
İmidazolidin-2-on
2-İmidazolidinon
120-93-4
2-İmidazolidinon (Etilen üre)
2-İmidazolidinon
1,3-Etilen üre
2-İmidazolidon
2-imidazolidona
2-İmidazolidon
2-Oksoimidazolidin
Etilenüre
İMİDAZOLİD-2-BİR
imidazolidinon
N,N'-AETİLENHARNSTOFF
N,N'-Etilenüre
MGK 21314
MGK 3338
Üre, etilen-
Üre, N,N'-(1,2-etandiil)-
EINECS 204-436-4
Üre, 1,3-etilen-
UNII-2K48456N55
2-oksomidazolidin
monoetilenüre
imidazolidin-2-on
76895-63-1

2-KLORO-BENZALDEHİT

2-kloro-benzaldehit, CS gazı üretiminde kullanılan benzaldehitin klorlu bir türevidir.
2-kloro-benzaldehit malononitril ile reaksiyona girerek CS'yi oluşturur.
2-kloro-benzaldehit, berrak, renksiz ila sarımsı bir sıvıdır.

CAS: 89-98-5
MF: C7H5ClO
MW: 140.57
EINECS: 201-956-3

2-kloro-benzaldehit, p-ketoesterlerin, aldehitlerin ve tiyoürelerin tek kapta üç bileşenli Biginelli siklokondensasyonu yoluyla, çeşitli şekilde işlevselleştirilmiş dihidropirimidin türevlerinin küçük odaklanmış kütüphanesinin oluşturulmasında kullanılmıştır.
2-kloro-benzaldehit, indazolon türevlerinin hazırlanmasında ve antimikrobiyal aktivitesinde kullanılan organik sentezde faydalı bir bileşiktir.
2-kloro-benzaldehit, aromatik aldehitlerin en basit temsilcisidir.
2-kloro-benzaldehit, karakteristik badem kokusuna sahip, renksiz bir sıvı aldehittir.
2-kloro-benzaldehit 180°C'de kaynar, etanolde çözünür, ancak suda çözünmez.
2-kloro-benzaldehid, benzil alkolün kısmi oksidasyonu ile oluşturulur ve kolaylıkla benzoik asite oksitlenir ve hidrosiyanik asit veya sodyum bisülfit ile ilave ürünlere dönüştürülür.

2-kloro-benzaldehit ayrıca tolüen veya benzil klorürün oksidasyonu yoluyla veya benzal klorürün bir alkali, örneğin sodyum hidroksit ile işlenmesi yoluyla da hazırlanır.
2-kloro-benzaldehit esas olarak farmasötiklerden plastik katkı maddelerine kadar diğer organik bileşiklerin sentezinde kullanılır ve benzaldehit parfüm ve aroma bileşiklerinin işlenmesinde ve bazı anilin boyalarının hazırlanmasında önemli bir ara maddedir.
2-kloro-benzaldehit, koku sentezinin ilk adımıdır.
2-kloro-benzaldehit, alkollü potasyum hidroksit ile eş zamanlı oksidasyon ve redüksiyona uğrayarak potasyum benzoat ve benzil alkol verir.
2-kloro-benzaldehit, alkollü potasyum siyanür, susuz sodyum asetat ve asetik anhidrit ile benzoine dönüştürülerek sinamik asit elde edilir.

Alfa-hidrojen atomlarına sahip olmayan bileşikler bir enolat iyonu oluşturamazlar ve elektrofilik alfa-yer değiştirmesine ve aldol yoğunlaşmasına uğramazlar.
Benzaldehit ve formaldehit gibi aromatik aldehitler, konsantre alkalide (Cannizaro reaksiyonu) orantısızlığa maruz kalabilir; aldehitin bir molekülü karşılık gelen alkole indirgenir ve başka bir molekül aynı anda bir karboksilik asit tuzuna oksitlenir.
Reaksiyonun hızı aromatik halkadaki ikame edicilere bağlıdır.
İki farklı aldehit türü (aromatik ve alifatik), fomaldehit ve aromatik alkoller oluşturmak üzere çapraz reaksiyona girebilir.
2-kloro-benzaldehit, boyarmaddelerin, optik parlatıcıların, farmasötiklerin, tarım kimyasallarının ve metal kaplama ürünlerinin üretiminde ara madde olarak kullanılır.

2-kloro-benzaldehit Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 9-11 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 209-215 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,248 g/mL (yanıyor)
Buhar yoğunluğu: 4,84 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,566(yanıyor)
Fp: 190 °F
Depolama sıcaklığı: RT'de saklayın
Çözünürlük: 1,8g/l
Biçim: Sıvı
Renk: Renksizden açık sarıya kadar şeffaf
PH: 2,9 (H2O)(doymuş sulu çözelti)
Suda Çözünürlüğü: 24 ºC'de 0,1-0,5 g/100 mL
Hassas: Havaya Duyarlı
BRN: 385877
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı.
Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü bazlarla, demirle, güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuz.
Neme ve ışığa duyarlıdır.
LogP: 25°C'de 2,44
CAS Veri Tabanı Referansı: 89-98-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Benzaldehit, 2-kloro-(89-98-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 2-kloro-benzaldehit (89-98-5)

2-kloro-benzaldehit, keskin bir kokuya sahip, renksiz ila sarımsı bir sıvıdır.
Suda çözünmez, benzen, alkol ve eterde çözünür.
2-kloro-benzaldehit, oksidasyona karşı benzaldehitten çok daha dayanıklıdır.
2-kloro-benzaldehit, sodyum sülfit çözeltisi ile basınç altında ısıtıldığında benzaldehit-2-sülfonik asit oluşur.

Kullanım Alanları
2-kloro-benzaldehit alkoller, asitler ve boyalar yapmak için kullanılabilir; kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrilerinde kullanılır; optik parlatıcılar, tarım kimyasalları ve farmasötikler için bir ara madde olarak kullanılır.
2-kloro-benzaldehit ayrıca trifenil metan ve ilgili boyalar, organik ara madde hazırlamak için de kullanılabilir.

2-kloro-benzaldehit, asit çinko kaplama parlatıcı olarak kullanılır, ayrıca organik sentez, tarımsal böcek ilacı ve ilaç endüstrileri için de kullanılır.
2-kloro-benzaldehit, klofentezin ve flutenzin akarisitlerini sentezlemek için kullanılır.
2-kloro-benzaldehit, binaftil türevi amino alkolleri oluşturmak için 0°C'de katalitik ligandlar ve dimetilçinko varlığında fenilasetilen ile alkinilasyona uğrar.

Hazırlık
2-kloro-benzaldehit esas olarak 2-klorotoluenin klorlanmasıyla üretilir ve 2-klorobenzal klorür oluşturulur ve bu daha sonra asit hidrolize tabi tutulur.
Katalizör olarak demir(III) klorür gibi metal tuzları kullanılır.
Hidroliz aynı zamanda katalizör olmadan formik asit kullanılarak da gerçekleştirilebilir.
2-kloro-benzaldehit ayrıca 2-klorobenzil klorürün tersiyer aminlerin N-oksitleri veya seyreltik nitrik asit ile oksidasyonu yoluyla da üretilebilir.

Reaktivite Profili
2-kloro-benzaldehit, demir ve güçlü oksitleyiciler, güçlü bazlar ve güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyona girer.
2-kloro-benzaldehite maruz kalma belirtileri cilt, göz ve üst solunum yolu tahrişini içerebilir.
2-kloro-benzaldehit cilt, göz ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında zehirli dumanlar yayar.
2-kloro-benzaldehit yanıcıdır.

Eş anlamlı
2-Klorobenzaldehit
89-98-5
O-KLOROBENZALDEHİT
Klorobenzaldehit
Benzaldehit, 2-kloro-
Benzaldehit, o-kloro-
2-Klorbenzaldehit
2-Klorobenzaldeid
o-Kloorbenzaldehit
2-kloro-benzaldehit
USAF M-7
2-Kloorbenzaldehit
o-Klorobenzenkarboksaldehit
2-kloro benzaldehit
BENZALDEHİT,KLORO-
2-Klorbenzaldehit [Almanca]
NSC 15347
o-Kloorbenzaldehit [Hollandaca]
2-Kloorbenzaldehit [Hollandaca]
2-Klorobenzaldeid [İtalyanca]
CCRIS 5991
35913-09-8
Benzaldehit, kloro-
HSDB2727
EINECS 201-956-3
UNII-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
AI3-04254
DTXSID5024764
NSC-15347
NSC 174140
EC 201-956-3
klorotolüon
o-klorobezaldehit
2-klorobezaldehit
6-klorobenzaldehit
o-Kloroformilbenzen
ortoklorobenzaldehit
2-klorobenzaldehit
2-klorobenzenaldehit
(2-kloro)benzaldehye
orto-klorobenzaldehit
(2-kloro)benzaldehit
(2-kloro) benzaldehit
WLN: VHR BG
2-Klorobenzaldehit, %99
SCHEMBL97422
MLS001056242
KLOROBENZALDEHİT, O-
Benzaldehit, kloro- (9CI)
DTXCID204764
CHEMBL1547989
AMY39073
NSC15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
LS-1903
CAS-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
D77644
Q2195231
W-100351
2-Klorobenzaldehit, purum, dist., >=%98,0 (GC)
F2190-0599
Z104472866
InChI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5
2-Mercaptobenzothiazole
2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; cas no :149-57-5
2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL
2-Merkaptobenzotiyazol, C6H4(NH)SC=S formülüne sahip bir organosülfür bileşiğidir.
2-Merkaptobenzotiyazol, hafif bir kokuya sahip bej veya açık sarı bir tozdur.
2-Merkaptobenzotiyazol, 2-pozisyonunda bir sülfanil grubu ile ikame edilir.


CAS Numarası: 149-30-4
EC Numarası: 205-736-8
MDL numarası: MFCD00005781
Kimyasal formül: C7H5NS2
Moleküler Formül: C7H5NS2 / C6H4SNCSH


2-Mercaptobenzothiazole hafif kokulu, acı tadı, toksik olmayan, özgül ağırlığı 1.42-1.52, başlangıç erime noktası 170°C'nin üzerinde olan, ester, aseton, sodyum hidroksit ve sodyum karbonatın seyreltik çözeltisindeki etil asetat içinde kolaylıkla çözünebilen bir maddedir.
2-Merkaptobenzotiazol etanolde çözünür, benzende çözünmez, su ve benzinde çözünmez.


2-Merkaptobenzotiyazol, hafif bir kokuya sahip bej veya açık sarı bir tozdur.
2-Merkaptobenzotiyazol, 2-pozisyonunda bir sülfanil grubu ile ikame edilir.
2-Merkaptobenzotiyazol, hoş olmayan bir kokuya sahip, soluk sarıdan ten rengine kadar kristal bir toza sahiptir.


2-Merkaptobenzotiyazol soluk sarı bir toz veya granüldür.
2-Merkaptobenzotiyazolün hoş olmayan bir kokusu vardır.
2-Merkaptobenzotiyazolün erime noktası 173,0°C'nin üzerindedir.


2-Merkaptobenzotiyazolün bağıl yoğunluğu 1,41 ila 1,48'dir.
2-merkaptobenzotiyazol, suda ve n-heksanda çok az çözünür.
2-Merkaptobenzotiyazol asetonda kolayca çözünür.


2-Merkaptobenzotiyazol etanolde çözünür.
2-Merkaptobenzotiyazol benzende az çözünür.
2-merkaptobenzotiyazol (MBT) asidiktir.


Vulkanizasyon güçlü olmayı teşvik eder.
Vulkanizasyon eğrisi nispeten düzdür.
Gümüş siyanür banyolarına 2-Merkaptobenzotiyazol de eklenebilir.


2-Merkaptobenzotiyazol, hoş olmayan bir kokuya sahip, soluk sarıdan ten rengine kadar kristal bir tozdur.
2-Merkaptobenzotiyazol, 2-pozisyonunda bir sülfanil grubu ile ikame edilmiş 1,3-Benzotiazoldür.
2-Merkaptobenzotiyazol, benzotiazollerin ve bir aril tiyolün bir üyesidir.


2-Merkaptobenzotiyazol, mevcut verilerle Bostoros'ta bulunan doğal bir üründür.
2-merkaptobenzotiyazol (MBT), tiazol kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcılarının önemli bir çeşididir.
2-Merkaptobenzotiyazol aynı zamanda oksidasyon ve korozyon direnci açısından da önemli bir yardımcı maddedir.


Ayrıca 2-merkaptobenzotiyazol aynı zamanda kimyasal analizler için de bir reaktiftir.
2-Merkaptobenzotiyazolün toksisitesi düşüktür ve cilt ve mukoza zarları üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol, bakır veya bakır alaşımları için etkili korozyon önleyicilerden biridir.


Soğutma sistemi bakır ekipman içerdiğinde ve ham su belirli miktarda bakır iyonu içerdiğinde 2-merkaptobenzotiyazol eklenebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol bakırın korozyonunu önleyebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol, herbisit mefenasetin bir ara maddesidir ve aynı zamanda bir kauçuk hızlandırıcı ve bunun bir ara maddesidir.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'İN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-Merkaptobenzotiyazol esas olarak lastik, iç lastik, bant, kauçuk ayakkabı ve diğer endüstriyel kauçuk ürünlerinin üretiminde kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol, bakır veya bakır alaşımları için etkili korozyon önleyicilerden biridir.
Bakır ekipman ve ham su, soğutma sisteminde belirli miktarda bakır iyonu içerdiğinde, bakır korozyonunu önlemek için 2-Merkaptobenzotiyazol eklenebilir.


2-Merkaptobenzotiyazol, herbisit benzotiazolün bir ara maddesinin yanı sıra bir kauçuk promoteri ve ara maddesidir.
2-Merkaptobenzotiyazol çeşitli kauçuklarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol, doğal kauçuk ve genellikle kükürt ile vulkanize edilmiş sentetik kauçuk üzerinde hızlı bir teşvik edici etkiye sahiptir.


2-Merkaptobenzotiyazol sıklıkla ditiyokarbamat ve tellür ditiyokarbamat gibi diğer hızlandırıcı sistemlerle birlikte bütil kauçuğu hızlandırıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol, tribazik kurşun süksinat ile kombinasyon halinde kullanılır, açık renkli ve suya dayanıklı klorosülfonatlı polietilen yapıştırıcı olarak kullanılabilir.


2-Merkaptobenzotiyazol kolayca dağılır ve kauçukta kirletici değildir.
2-Merkaptobenzotiyazol, MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB vb. destekleyicilerin bir ara maddesidir.
Su arıtımı için genellikle 2-Merkaptobenzotiyazolün sodyum tuzu kullanılır.


2-Merkaptobenzotiyazolün klor, kloramin ve kromat gibi suda oksitlenmesi kolaydır.
Bakterisit olarak klor kullanıldığında önce 2-Merkaptobenzotiyazol, sonra oksitlenmesini ve yavaş salınım etkisini kaybetmesini önlemek için bakterisit eklenmelidir.


2-Merkaptobenzotiyazol alkalin bir çözelti haline getirilebilir ve diğer su arıtma maddeleriyle birlikte kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazolün kullanılan kütle konsantrasyonu genellikle 1-10 mg/L'dir.
PH değeri yaklaşık 7'nin altında olduğunda minimum doz 2 mg/L'dir.


2-Merkaptobenzotiyazol, parlak sülfatlı bakır kaplama için katkı maddesi olarak kullanılır, iyi bir tesviye etkisine sahiptir ve ayrıca siyanürlü gümüş kaplama için parlatıcı olarak da kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol şu anda lastik imalatında, kauçuk kayışta, kauçuk galoşlarda ve diğer endüstriyel kauçuk ürünleri hızlandırıcısında ve orta hızlı bir birincil hızlandırıcıda kullanılmaktadır.


2-Merkaptobenzotiyazol, hem tek başına hem de daha yüksek aktivite için DM, TMTD ve diğer birçok temel hızlandırıcıyla kombinasyon halinde kullanıldığında mükemmel yaşlanma özellikleri kazandırır. Hızlanma sıcaklığı düşüktür ve daha düşük kirlilikle kolayca dağılır.
esas olarak lastik, iç lastik, ayak giyimi için kauçuk kayışlar ve hortumlar vb. imalatında kullanılır.


Kauçuğun kükürt vulkanizasyonunda beyaz bir katı olan 2-Merkaptobenzotiyazol kullanılır.
2-merkaptobenzotiyazol kullanıldığında kauçuk daha az kükürt ile ve daha yumuşak sıcaklıklarda vulkanize edilir; her iki faktör de daha güçlü bir ürün verir.
Polimerizasyonda 2-Merkaptobenzotiyazol, radikal polimerizasyon inhibitörü, zincir transfer maddesi, reformasyon maddesi ve fotobaşlatıcılar için katkı maddesi olarak kullanım alanı bulur.


2-Merkaptobenzotiyazol ayrıca geçmişte altın madenciliği endüstrisinde, ekstraksiyon işleminin bir parçası olarak cevher kalıntısından altının köpük flotasyonu için de kullanılmıştır.
Sodyum tuzu, yapıştırıcılarda (özellikle lateks, nişasta, kazein ve hayvansal yapıştırıcılara dayalı), kağıtta, tekstilde biyosit ve koruyucu olarak kullanılır.


Genellikle Vancide 51 gibi sodyum dimetilditiyokarbamat ile birlikte bulunur.
Çinko tuzu, lateks köpük vulkanizasyonunda ikincil hızlandırıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol, yağ bazlı hidrolik sıvılara, ısı transfer sıvılarına (yağlar, antifrizler), kesme sıvılarına ve diğer karışımlara, bakır ve bakır alaşımları için etkili bir korozyon önleyici olarak eklenebilir.


2-Merkaptobenzotiyazol şu anda lastik imalatında, kauçuk kayışta, kauçuk galoşlarda ve diğer endüstriyel kauçuk ürünleri hızlandırıcısında ve orta hızlı bir birincil hızlandırıcıda kullanılmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol ayrıca veteriner dermatolojisinde de kullanılır.


Elektrokaplamada 2-Merkaptobenzotiyazol, bakır sülfat banyoları için parlatıcı olarak yaklaşık 50-100 miligram/litre oranında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Antibakteriyel, Antifungal olarak kullanılır ve dopamin beta-hidroksilazı inhibe eder.
2-Merkaptobenzotiyazol, herbisit benzotiyazidin bir ara maddesinin yanı sıra bir kauçuk hızlandırıcı ve onun ara maddesidir.


2-Merkaptobenzotiyazol, çeşitli kauçuklarda yaygın olarak kullanılan genel amaçlı bir vulkanizasyon hızlandırıcıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol, doğal kauçuk ve genellikle kükürt ile vulkanize edilmiş sentetik kauçuk üzerinde hızlı bir teşvik etkisine sahiptir.
Ancak çinko oksit, yağ asidi ve diğer aktivasyonların kullanılması gerekir.


2-Merkaptobenzotiyazol sıklıkla ditiyotiuram gibi diğer hızlandırıcı sistemlerle kombinasyon halinde kullanılır ve tellür ditiyokarbamat, bütil kauçuğu için hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol, tribazik kurşun maleat kimyasal kitabıyla birlikte kullanılır, açık renkler için kullanılabilir.


2-Merkaptobenzotiyazol suya dayanıklı klorosülfonatlı polietilen bileşiğidir.
2-Merkaptobenzotiyazol sıklıkla lateks içindeki ditiyokarbamat ile kombinasyon halinde kullanılır ve dietilditiyokarbamat dietilamin ile birlikte kullanıldığında oda sıcaklığında vulkanize edilebilir.


2-Merkaptobenzotiyazolün kauçuk içerisinde dağılması kolaydır ve çevreyi kirletmez.
Ancak acı tadı nedeniyle 2-Merkaptobenzotiyazol gıdayla temas eden kauçuk ürünler için uygun değildir.
Boya dispersiyonlu parlak kırmızı S-GL'yi hazırlamak için 3 saat boyunca formamid içerisinde dimetil Refluks içerisinde 1-amino-4-nitroantrakinon ve potasyum karbonat ile 2-Merkaptobenzotiyazol olmalıdır.


Bu boya polyester ve karışımlı kumaşların boyanmasında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol bir elektrokaplama katkı maddesi olarak kullanıldığında, aynı zamanda asit bakır kaplama parlatıcı M olarak da adlandırılır ve ana tuz olarak bakır sülfat ile parlak bakır kaplamada yayılan bir parlatıcı olarak kullanılır.


Ek olarak, 2-Merkaptobenzotiyazol ayrıca pestisit fungisitleri, nitrojen gübre sinerjistleri, yağ giderme ve yağlama katkı maddeleri, fotoğraf kimyasında organik küllenme önleyici maddeler, metal korozyon inhibitörleri vb. hazırlamak için de kullanılır.
Ayrıca 2-Merkaptobenzotiyazol, kimyasal analizlere yönelik bir reaktiftir.


2-Merkaptobenzotiyazol düşük toksisiteye sahiptir ve cilt ve mukoza zarları üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol (Benzotiazol-2-tiol, 2-MBT, Merkapto-2-benzotiyazol), muz polifenoloksidazının son derece güçlü bir inhibitörüdür ve 100 nM kadar düşük konsantrasyonlarda substrat oksidasyonunun başlangıcını önemli ölçüde geciktirebilir.


2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), Hg(II)'nin sulu çözeltiden uzaklaştırılması için bir adsorban olarak kullanılabilen MBT işlevselleştirilmiş mezogözenekli silikanın sentezinde kullanılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol aynı zamanda UV veya görünür ışık altında fotokatalitik aktivite testlerinde referans bileşik olarak da kullanılabilir.


2-Merkaptobenzotiyazol konjugatlarının sentezi için başlangıç materyali, antitüberküloz aktivite çalışmaları için kullanılır.
4-tiyazolidinonların sentezi için başlangıç materyalidir.
2-Merkaptobenzotiyazol MBT(M) (Rafine edilmiş), kauçuklar ve lateks için uygun, hızlı ve çevreyi kirletmeyen bir hızlandırıcıdır.


2-Merkaptobenzotiyazol açık sarı toz veya granül halinde mevcuttur ve TMTD, TETD veya DPG gibi ikincil hızlandırıcılarla birlikte kullanıldığında iyi bir soğuk vulkanizasyon elde edebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol, vulkanize kauçuklara yaşlanma karşıtı özellikler kazandırabilir ve esas olarak lastiklerin, yapışkan bantların, lastik galoşların ve diğer kauçuk ürünlerinin imalatında kullanılır.


2-Merkaptobenzotiyazol, Madencilik - Tuzlar ve Metaller, Plastik, Reçine ve Kauçuk, Kauçuk Katkı Maddeleri, Hızlandırıcılar, Polimerler için kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol genel amaçlı bir vulkanizasyon hızlandırıcıdır ve çeşitli kauçuklarda yaygın olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol, doğal kauçuk ve genellikle kükürt ile vulkanize edilen sentetik kauçuk üzerinde vulkanizasyonu teşvik edici bir etkiye sahiptir.


Ancak kullanımdan önce çinko oksit, yağ asidi vb. aktivasyonu gereklidir. 2-Merkaptobenzotiyazol sıklıkla diğer hızlandırıcı sistemlerle kombinasyon halinde kullanılır.
Örneğin ditiyotiuram ve bizmut ditiyokarbamat ile kombinasyon halinde 2-Merkaptobenzotiyazol, bütil kauçuğun vulkanizasyonunu hızlandırıcı olarak kullanılabilir.


2-Merkaptobenzotiyazol, açık renkli, suya dayanıklı klorosülfonatlı polietilen bileşiklerinde kullanım için tribazik cis-butil süksinat ile birlikte kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol sıklıkla latekste ditiyokarbamat ile kombinasyon halinde kullanılır.


Dietilditiyokarbamat dietilamin ile kombinasyon halinde kullanıldığında 2-Merkaptobenzotiyazol, oda sıcaklığında vulkanize edilebilir.
2-merkaptobenzotiyazol (MBT) kolayca dağılır ve kauçukta kirlenmez.
Ancak acı tadı nedeniyle 2-Merkaptobenzotiyazol, gıdayla temas eden kauçuk ürünler için uygun değildir.


S-GL boyası, 2-merkaptobenzotiyazolün 1-amino-4-nitroindol ve potasyum karbonat ile dimetilformamid içerisinde 3 saat süreyle geri akışa alınmasıyla hazırlandı.
Bu boya polyester ve karışımlı kumaşların boyanmasında kullanılır.
Elektrokaplama katkı maddesi olarak 2 merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanıldığında buna asit bakır kaplama parlatıcı da denir.


2-Merkaptobenzotiyazol, ana tuz olarak bakır sülfatla parlak bakır kaplama yapılırken kaldırım parlatıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol esas olarak parlak bakır sülfat için parlatıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol iyi bir tesviye etkisine sahiptir.


2-Merkaptobenzotiyazol aynı zamanda siyanürlü gümüş kaplama için parlatıcı olarak da kullanılabilir.
0,5 g/L ilave edildikten sonra katot polarizasyonu arttı.
Böylece gümüş iyon kristalleri parlak bir gümüş kaplama tabakası oluşturacak şekilde hizalanır.


Ek olarak 2-merkaptobenzotiyazol, pestisit fungisitlerinin, nitrojen gübre sinerjistlerinin, kesme yağlarının ve yağlayıcı katkı maddelerinin, fotoğraf kimyasında organik küllenme önleyici maddelerin, metal korozyon inhibitörlerinin ve benzerlerinin hazırlanmasında da kullanılır.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOLÜN ÖZELLİKLERİ:
2-Merkaptobenzotiyazol Açık sarı veya kirli beyaz toz, granüllerdir.
2-Merkaptobenzotiyazolün bağıl yoğunluğu 1,42 (%20), özgül ağırlığı 1,49±0,03, erime noktası 180,02~181,7 °C'nin üzerindedir
OC'nin üzerindedir ).

2-Merkaptobenzotiyazol çıplak alevle karşılaştığında yanacaktır, parlama noktası 515 ~ 520 ° C'dir .
2-Merkaptobenzotiyazol, asetik eter, asetonda kolayca çözünür, diklorometan, dietil eter, diğer bazı organik çözücüler ve alkali karbonat çözeltisinde çözünür.

2-Merkaptobenzotiyazol benzende az çözünür. Suda ve benzinde çözünmez.
2-Merkaptobenzotiyazol'ün alt patlama sınırı 21g/m3'tür.
2-Merkaptobenzotiyazolün depolama stabilite süresi iki yıldır.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL NEREDE BULUNUR?
İşyerinde veya evde doğal veya sentetik kauçuk ürünleri kullanırken, giyerken veya tutarken 2-Merkaptobenzotiyazol ile temasa geçmeniz muhtemeldir.
İş ayakkabıları ve spor ayakkabıları genellikle merkaptobenzotiyazol veya ilgili maddeleri içeren kauçuk bileşenlerden yapılır.
2-Merkaptobenzotiyazol, soğutma yağlarında, sondaj ve kesme yağlarında, antifrizlerde ve fungisitlerde korozyon önleyici madde olarak kullanılabilir.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOLÜN YAPISI:
Molekül, C=S çift bağına sahip düzlemseldir, bu nedenle merkaptobenzotiyazol ismi yanlış bir isimdir; daha uygun bir isim benzotiazolin-2-tiyon olabilir.
NMR spektroskopisi ile yapılan çözelti ölçümleri, adından da anlaşılacağı üzere tiyol totomerinin varlığını ölçememiştir; bunun yerine tiyon/ditiokarbamat olarak mevcuttur ve hidrojen, katı halde, gaz fazında ve çözelti halindeki nitrojenin üzerinde görünür.

Teori, tiyon totomerinin enerjisinin tiyolden yaklaşık 39 kJ/mol daha düşük olduğunu ve tiyonun hidrojen bağlı dimerinin daha da düşük enerjiye sahip olduğunu gösterir.
Alkali pH'ın 7'den büyük olduğu durumlarda protonu giderilmiş tiyolat formu en bol miktarda bulunur.
pH 2-11 aralığında protonlanmış bir form gözlenemedi.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL SENTEZİ:
2-Merkaptobenzotiyazol birçok yöntemle üretilmiştir.
Endüstriyel yol, anilin ve karbon disülfitin kükürt varlığında yüksek sıcaklıkta reaksiyonunu gerektirir ve bu idealleştirilmiş denklemle ilerler:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

Geleneksel yol, 2-aminotiyofenol ve karbon disülfürün reaksiyonudur:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Bu yöntem, bileşiğin kaşifi AW Hoffmann tarafından geliştirilmiştir.

Hoffmann tarafından geliştirilen diğer yollar arasında karbon disülfürün 2-aminofenol ile ve sodyum hidrosülfürün klorobenzotiyazol ile reaksiyonları yer alır.
1920'lerde fenilditiokarbamatların benzotiyazol türevine piroliz ettiğinin gösterilmesini içeren başka sentetik ilerlemeler rapor edildi.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'ÜN REAKSİYONLARI:
2-Merkaptobenzotiyazol suda çözünmez ancak baz ilavesi üzerine çözülür, bu da deprotonasyonu yansıtır.
Raney nikeli ile muamele, monodesülfürizasyonla sonuçlanır ve benzotiazol verir:

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
Benzo halkası nitrojene para pozisyonunda elektrofilik aromatik ikameye uğrar.

Oksidasyon merkaptobenzotiazol disülfit verir.
Bu disülfür aminlerle reaksiyona girerek 2-morfolinoditiyobenzotiyazol gibi sülfenamid türevlerini verir.
Bu bileşikler, hızlandırıcı olarak görev yaptıkları kükürt vulkanizasyonunda kullanılır.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL NEDİR VE 2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL NEREDE BULUNUR?
2-Merkaptobenzotiyazol ayakkabı, eldiven, iç çamaşırı, mayo, giyim, prezervatif, diyafram, tıbbi cihaz, oyuncak, lastik ve tüp gibi kauçuk ürünlerde katkı maddesi olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol ayrıca kesme yağlarında, antifriz karışımlarında, greslerde, yapıştırıcılarda, fotoğraf filmi emülsiyonlarında, deterjanlarda ve kene ve pire tozları ve spreyleri gibi veterinerlik ürünlerinde de kullanılır.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'ÜN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C7H5NS2
Molar kütle: 167,24 g•mol−1
Görünüm: beyaz katı
Erime noktası: 177–181 °C (351–358 °F; 450–454 K)
Molekül Ağırlığı: 167,3 g/mol
XLogP3: 2.4
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 166,98634151 g/mol
Monoizotopik Kütle: 166,98634151 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 69,4 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 158
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Fiziksel durum: kristal
Renk: açık sarı
Koku: keskin
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 177 - 181 °C - yanıyor.
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: > 260 °C
Isıtıldığında bozunur.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Alt patlama limiti: 15 %(V)
Parlama noktası: 200 °C - kapalı kap - ISO 1523
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: tutuşmaz
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 0,118 g/l 25 °C'de
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 2,42 - Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: Veri yok
Yoğunluk: 20 °C'de 1,42 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok

Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Ayrışma sabiti: 20,5 °C'de 7,03
CAS numarası: 149-30-4
EC indeks numarası: 613-108-00-3
EC numarası: 205-736-8
Tepe Formülü: C₇H₅N S₂
Molar Kütle: 167,25 g/mol
GTİP Kodu: 2934 20 20
Kaynama noktası: >260 °C bozunur
Yoğunluk: 1,42 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 15 %(V)
Parlama noktası: 200 °C
Tutuşma sıcaklığı: 465 °C
Erime Noktası: 177 - 181 °C
pH değeri: 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Buhar basıncı: <0,000003 hPa (25 °C)
Yığın yoğunluğu: 390 kg/m3
Çözünürlük: 0,12 g/l
Görünüm: Açık sarı veya kirli beyaz toz veya granül
İlk Erime Noktası ( °C ≥ ) : 170

Moleküler Formül: C7H5NS2
Molekül Ağırlığı: 167.25
Erime Noktası: 185°F / 85°C
Kaynama Noktası: Yok
Parlama Noktası: 500°F / 260°C
Görünüm: soluk sarı ila ten rengi kristal toz (est)
Tahlil: 95,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Çözünebilir: su, 120 mg/L @ 24C (exp)
Erime Noktası: 172,0°C ila 182,0°C
Sarı renk
Parlama Noktası: 243°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Beilstein: 27, II, 233
Merck Endeksi: 15, 5935
Çözünürlük Bilgisi: sarı çözelti
Formül Ağırlığı: 167.24
Yüzde Saflık: %97
Fiziksel Form: Toz
Kimyasal Adı veya Malzeme: 2-Merkaptobenzotiyazol, %98
Molekül Ağırlığı : 167.25100
Tam Kütle : 167.25
EC Numarası : 205-736-8
HSkodu : 29342020

PSA'sı : 79.93000
XLogP3 : 2.58500
Görünüm : 2-merkaptobenzotiyazol, hoş olmayan bir kokuya sahip, soluk sarıdan ten rengine kadar kristal bir tozdur.
Yoğunluk : 1,42 g/cm3
Erime Noktası : 180,2-181,7 °C
Kaynama Noktası : 760 mmHg'de 305°C
Parlama Noktası : 243°C (dec.)
Kırılma İndeksi : 1.783
Suda Çözünürlük : Suda çözünürlük, 20°C'de g/100ml: 0,01 (çok zayıf)
Saklama Koşulları : Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.
Uyumsuz maddelerden uzakta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda saklayın.
Buhar Basıncı : 25°C'de 0,000844 mmHg
Patlama sınırı : havada %hacim: 15
Koku : Hoş olmayan koku
Tat : Acı tat
Molekül Ağırlığı:167.3
XLogP3:2.4
Hidrojen Bağı Donör Sayısı:1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı:2
Tam Kütle:166.98634151
Monoizotopik Kütle:166.98634151
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı:69,4
Ağır Atom Sayısı:10
Karmaşıklık:158
Kovalent Bağlı Birim Sayısı:1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Görünüm :Toz
Fiziksel Durum: Katı
Depolama : Oda sıcaklığında saklayın
Erime Noktası :177-181° C (yanıyor)
Kaynama Noktası :>260° C (dec.)
Yoğunluk : 20° C'de 1,42 g/cm3
Görünüm: uyumlu
Kimlik (IR): uyumlu
Test (alkalimetrik): Min. %98
Erime noktası: 178 - 181 °C
Çözümün rengi: uyumlu
Çözümün netliği: uymak
Kaynama Noktası/Aralığı: Veri yok
Renk: Açık Sarı
Yoğunluk: 1,42 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 200 °C
Biçim: Toz
Sınıf: Göstergeler
Uyumsuz Malzemeler: Oksitleyici maddeler
Alt Patlama Sınırı: Veri yok
Erime Noktası/Aralığı: 180-182 °C
Bölünme Katsayısı: 2.42.7
Saflık Yüzdesi: 99.00
Saflık Ayrıntıları: >=%99,00
Suda Çözünürlük: 0,118 g/l (25 °C)
Üst Patlama Sınırı: Veri yok
Buhar Basıncı: Veri yok
Viskozite: Veri yok
pH-Değeri: Veri yok
Depolama Sıcaklığı: Ortam



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'ÜN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'İN KAZA SONUCU YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL’ÜN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'E MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın.
*Cildin korunması:
Eldivenlerle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'ÜN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL'NİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
1,3-Benzotiazol-2(3H)-tiyon
Merkapto-2-benzotiyazol; 2-MBT
2-Merkaptobenzotiyazol
149-30-4
2-Benzotiazoletiol
Benzo[d]tiyazol-2(3H)-tiyon
Yatırım Bedeli
Benzo[d]tiyazol-2-tiol
Benzotiyazoletiol
MERKAPTOBENZOTİYAZOL
1,3-Benzotiazol-2-tiol
2(3H)-Benzotiazoletiyon
Benzotiyazol-2-tiyol
118090-09-8
Dermasit
2-MBT
sülfaden
Kaptax
Mertax
Tiyotaks
Rokon
Rotax
Hızlandırıcı M
Vulkacit M
Ekagom G
Hızlanma M
Mebetizol
Mebitizol
Kaptaklar
Nuodeb 84
Soksinol M
Vulkacit Mercapto
Pneumax MBT
2-Merkaptobenztiyazol
Kraliyet MBT'si
Merkaptobenzotiazol
Merkaptobenztiyazol
Vulkacit Mercapto/C
2-Merkoptobenzotiyazol
Pennac MBT tozu
Benzotiyazol-2-tiyon
2-Benzotiazolintion
mebetizol
MBT
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf xr-29
Benzotiyazol, merkapto-
1,3-Benzotiazol-2-il hidrosülfür
2-Benzotiyazolil merkaptan
2-Merkaptobenzotiyazol
2-Merkaptobenztiazol
AG 63
benzotiazolil merkaptan
Perkacit MBT
2-tiyobenzotiyazol
3H-1,3-benzotiyazol-2-tiyon
2-Benzotiazoletiol(9CI)
Merkaptobenzotiyazol (VAN)
C7H5NS2
Caswell No.541
2-sülfanil-1,3-benzotiyazol
Pennac MBT
CHEBI:34292
Thiot baltası
NCI-C56519
Hızlandırıcı merkapto
CCRIS 891
DTXSID1020807
2-Sülfanilbenzotiyazol
HSDB4025
2-Merkaptobenzotiyoazol
2-merkapto-benzotiazol
captax, çinko tuzu
MGK 2041
EINECS 205-736-8
captax, sodyum tuzu
MFCD00005781
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 051701
UNII-5RLR54Z22K
AI3-00985
5RLR54Z22K
NSC2041
1,3-benzotiyazol-2(3H)-tiyon
NSC-2041
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
EC 205-736-8
DTXCID90807
2(3H)-Benzotiazoletiyon, potasyum tuzu
CAS-149-30-4
captax, potasyum tuzu
2-Merkapto benzotiyazol
captax, kurşun(+2) tuzu
captax, kobalt(+2) tuzu
captax, bakır(+2) tuzu
captax, gümüş(+1) tuzu
captax, bizmut(+3) tuzu
captax, cıva (+2) tuzu
Drmasit
Sanceler M
Wobezit M
Esnek Olmayan NB
Oricel M
Captax MBT'si
Nocceler Milletvekili
Sanceler MG
2-Benzotiazoletiol
MBT, sermaye vergisi
2-benzotiyazoltiol
benzotiyazol-2-tiol
2-Merkaptobenzotiyazol
merkapto-benzotiyazol
2-Benzotiazoletiyon
2-Benzotiazolinasyona
Vulkacit Mercapto/MG
2-Merkaptobenzotiyazol
Aero Destekleyici 412
2-merkapto-benztiyazol
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
Vulkacit Mercapto MG/C
Aero407
Vulkafil ZN 94TT01
155-04-4
57948-09-1
Spektrum2_001666
Spectrum3_001665
Spektrum4_000628
Spektrum5_001400
2(3H-Benzotiazoletiyon
1,3-benzotiazol-2-tiol
Merkaptobenzotiyazol, 2-
2(3H)-Benzotiazoltiona
2(3H)-Benzotiazoletiyon
2-merkaptano Benzotiazolil
1,3-benzotiazol-2-tiona
benzo[d]tiyazol-2-tiyon
13-Benzotiazol-2-tiyol
2-merkapto-1H-benzotiazol
Epitop Kimliği:116044
Benzotiyazol, 2-merkapto-
1 3-Benzotiazol-2-tiol
2-Benzotiazoletiol (8CI)
2-Merkapto-1H-benzotiyazol
SCHEMBL23237
1 3-Benzotiyazol-2-tiyon
1,3-Benzotiazol-2-tiyon
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
TEKLİF:ER0373
DivK1c_006824
SPEKTRUM1504225
2-MerkaptobenzotiyazolDermasit
SPBio_001851
2-Merkaptobenzotiyazol, %97
2-Sülfanil-1,3-benzotiyazol
CHEMBL111654
RU 3
155-04-4 (çinko tuzu)
MBT (vulkanizasyon hızlandırıcı)
WLN: T56 BN DSJ CSH
2,3-Dihidrobenzotiazol-2-tiona
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
Benz-1 3-tiazolidin-2-tiyon
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-Merkaptobenzotiyazol (2-MBT)
7778-70-3 (potasyum tuzu)
C7-H5-N-S2
LS-61
2 3-Dihidrobenzotiyazol-2-tiyon
2-Benzotiyazolintion (6CI7CI)
AMY23224
MERKAPTOBENZOTİYAZOL [HSDB]
2-Benzotiyazolintion (6CI 7CI)
Tox21_113450
Tox21_400016
1,3-Benzotiazol-2-il hidrosülfür
2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL [MI]
BDBM50444459
c1019
CCG-39092
DT 402
STK499589
MERKAPTOBENZOTİYAZOL [WHO-DD]
2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL [IARC]
AKOS000119128
AKOS002337495
1,3-Benzotiazol-2-il hidrosülfür #
CS-W017829
DB11496
FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (bakır(+2) tuzu)
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL [YEŞİL KİTAP]
FT-0612758
FT-0699702
M0055
M0247
EN300-21479
D70518
F71266
2-Merkaptobenzotiyazol, teknik, >=%90 (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Merkaptobenzotiyazol, 2-
(2-Benzotiazoletiol)
Merkaptobenzotiyazol, 2-
(2-Benzotiazoltiol)
Q904160
Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140
27157-85-3
XO9
2-Benzotiazoletiol, MBT
2(3H)-Benzotiazoletiyon
2-Benzotiazoletiol
Hızlanma M
Hızlandırıcı M
Benzotiyazol, merkapto-
Benzotiyazoletiol
Yatırım Bedeli
Dermasit
Ekagom G
Kaptaklar
Kaptax
Mebetizol
Mebitizol
Merkaptobenzotiazol
Merkaptobenzotiyazol
Merkaptobenztiyazol
Mertax
MBT
Nuodeb 84
Pneumax MBT
Rotax
Kraliyet MBT'si
Soksinol M
Tiyotaks
Vulkacit M
Vulkacit Mercapto
Vulkacit Mercapto/C
2-Benzotiazolintion
2-Merkaptobenztiyazol
2-MBT
AG 63
sülfaden
USAF GY-3
USAF XR-29
2-Merkoptobenzotiyazol
2-Merkaptobenzotiyazol
2-Merkaptobenztiazol
NCI-C56519
Pennac MBT tozu
Rokon
Benzotiyazol-2-tiyon
2-Benzotiyazolil merkaptan
Nocceler M
Hızlandırıcı Mercapto
Perkacit MBT
Benzotiyazol, 2-merkapto-
1,3-Benzotiazol-2-tiyon
Benzo[d]tiyazol-2-tiyol
2-Merkaptobenzotiyazol (2-MBT)
benzotiyazol-2-tiyol
2-Tiyokarbamidotiyofenol
2-Benzotiazoletiol
2-Benzotiazoltiol
2-MBT
2-Merkaptobenzotiyazol
MBT
Merkapto(2-)Benzotiazol
Merkaptobenzotiyazol
2(3H)-Benzotiazoletiyon
2-Benzotiazoletiol
2-Benzotiazolintion
Yatırım Bedeli
MBT
2-Merkaptobenzotiyazol
2-Merkaptobenztiyazol
Mertax
Nuodeb 84
Rotax
Kraliyet MBT'si
Tiyotaks
Merkaptobenzotiyazol
Pneumax MBT
Merkaptobenztiyazol
Soksinol M
Vulkacit Mercapto
Ekagom G
Vulkacit M
Kaptax
Dermasit
Hızlandırıcı M
Kaptaklar
2-MBT
Mebetizol
Mebitizol
Vulkacit Mercapto/C
Hızlanma M
2-Benzotiyazolil merkaptan
Nocceler M
MBT (vulkanizasyon hızlandırıcı)
Aero Destekleyici 412
Sanceler M
Vulkacit Mercapto/MG
2,3-Dihidrobenzotiyazol-2-tiyon
Mebetizol
Wobezit M
Esnek Olmayan NB
Benz-1,3-tiazolidin-2-tiyon
1,3-Benzotiazol-2-tiyon
Vulkafil ZN 94TT01
2-Sülfanilbenzotiyazol
Nocceler Milletvekili
Perkacit MBT
1,3-Benzotiazol-2-tiol
MGK 2041
Vulkacit Mercapto MG/C
Aero407
Sanceler MG
Benzotiyazoletiol
Benzo[d]tiyazol-2-tiol
2-Merkapto-1H-benzotiyazol
Oricel M
RU 3
Captax MBT'si
DT 402
OCID
M2
M 2 (pas önleyici)
hızlandırıcı MBT
Not
Rubator MBT
MBT-2
Hızlandırıcı M
Rhenogran MBT 80
MBT80
2,3-Dihidro-1,3-benzotiyazol-2-tiyon
2-Merkaptobenzo[d]tiyazol
Renogran MBT
1321-08-0
4464-58-8
12640-90-3
55199-93-4
81605-65-4
112242-83-8
119170-41-1
885216-62-6
2213445-86-2
MBT
Merkaptobenzotiyazol
2-Benzotiazoletiyon
2-Benzotiazoletiol
Benzotiyazol-2-tiyon
2-Benzotiazoletiol
Mercapto-2 benzotiyazol
Benzotiyazol-2-tiol
Benzo[d]tiyazol-2(3H)-tiyon
MBT








2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL (MBT)
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) hafif kötü bir koku ve acı bir tada sahiptir, zehirli değildir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), etil aseton, aseton, seyreltik bir sodyum hidroksit çözeltisi ve sodyum karbonat içinde kolayca çözünür.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) etil alkolde çözünür, benzende kolayca çözünmez ve suda ve benzinde çözünmez.

CAS Numarası: 149-30-4
Moleküler Formül: C7H5NS2
Molekül Ağırlığı: 167.25
EINECS Numarası: 205-736-8

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), vulkanizasyonu hızlandıran bir kauçuk kimyasaldır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) "merkapto karışımında" bulunur.
En sık görülen meslek kategorileri metal endüstrisi, ev hanımları, sağlık hizmetleri ve laboratuvarlar, inşaat endüstrileri ve ayakkabıcılardır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca kesme sıvılarında veya çanak çömlek endüstrisinde kullanılan sıvıların serbest bırakılmasında korozyon önleyici olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), 2-pozisyonunda bir sülfanil grubu ile ikame edilmiş bir 1,3-Benzotiyazoldür.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuğun çapraz bağlanmasında vulkanizasyon hızlandırıcı olarak kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) hoş olmayan bir kokuya sahip soluk sarı monoklinik iğne benzeri veya lapa lapa kristaller.
Suda ve benzinde çözünmez, etanol, etil eter, aseton, etil asetat, benzen, kloroform ve seyreltik alkali çözeltide çözünür.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), moleküler formülü C7H5NS2 olan kimyasal bir bileşiktir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), organik bileşiklerin benzotiyazol sınıfının bir üyesidir ve çeşitli endüstrilerdeki uygulamaları ile bilinir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), C6H4(NH)SC=S formülüne sahip bir organosülfür bileşiğidir. Beyaz bir katı, kauçuğun kükürt vulkanizasyonunda kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), biyoaktif ve endüstriyel olarak önemli organik bileşiklerin önemli bir sınıfıdır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), anilin, karbon disülfür ve kükürtün yüksek sıcaklık ve basınçta reaksiyona sokulmasıyla üretilir; Ürün daha sonra çözünmüş organikleri uzaklaştırmak için bir baz içinde çözülerek saflaştırılır.
Asit ilavesiyle yeniden çökelme sağlanır.
Rafine 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), endüstriyel sınıf 2-merkaptobenzotiyazolden yeniden kristalleştirilerek üretildi ve oksidan olarak oksijen, oksijen taşıyıcı olarak nitrik oksit ve çözücü olarak alkoller kullanılarak 2,2'-ditiobise (benzotiyazol) oksitlendi, tek aşamalı oksidasyon altında dolaşımdaki akışkanlaştırılmış bir reaktörde kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) böylece %99'a varan yüksek saflıkta, 183 oC'de erime noktasında, %98'in üzerinde yüksek verimle, reaksiyon süresi, sıcaklık, reaktan oranı gibi reaksiyon parametrelerinin optimizasyonu yoluyla, üretim sürecinde daha az atık oluşumu ve emisyonu ile elde edildi.
Alkol çözücüler saflaştırmadan sonra tekrar kullanılabilir.
Molekül, C=S çift bağı ile düzlemseldir, bu nedenle 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) adı yanlış bir isimdir, daha uygun bir isim benzotiazolin-2-tiyon olabilir.

NMR spektroskopisi ile çözelti ölçümleri, adından da anlaşılacağı gibi tiyol tautomerinin varlığını ölçemedi, bunun yerine bir tiyon/ditiyokarbamat olarak bulunur ve hidrojen, katı halde, gaz fazında ve çözeltide nitrojen üzerinde görünür.
Teori, tiyon tautomerinin tiyolden yaklaşık 39 kJ/mol daha düşük enerjiye sahip olduğunu ve tiyonun hidrojen bağlı bir dimerinin daha da düşük enerjiye sahip olduğunu gösterir.
7'den büyük alkali pH'da, protondan arındırılmış tiyolat formu en bol miktarda bulunur.

pH 2-11 aralığında protonlanmış bir form gözlenemedi.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) birçok yöntemle üretilmiştir.
Endüstriyel yol, bu idealize edilmiş denklemle ilerleyen kükürt varlığında anilin ve karbon disülfidin yüksek sıcaklık reaksiyonunu gerektirir:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

Geleneksel yol, 2-aminotiyofenol ve karbon disülfidin reaksiyonudur:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Bu yöntem, bileşiğin kaşifi A. W. Hoffmann tarafından geliştirilmiştir.

Hoffmann tarafından geliştirilen diğer yollar arasında karbon disülfidin 2-aminofenol ile ve sodyum hidrosülfürün klorobenzotiyazol ile reaksiyonları yer alır.
1920'lerde, fenilditiokarbamatların benzotiyazol türevine piroliz yaptığının gösterilmesini içeren daha fazla sentetik ilerleme bildirildi.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), sulu çözeltiden Hg(II)'nin çıkarılması için bir adsorban olarak kullanılabilen MBT işlevselleştirilmiş mezogözenekli silika sentezinde kullanılmıştır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), hem evde hem de işyerinde modern ortamda çeşitli kauçuk eşyalarda yaygın olarak bulunur.
Bu tür eşyalara örnek olarak araba için lastik lastikler ve tüpler, lastik çizmeler ve ayakkabılar, kauçuk tabanlar, eldivenler, bahçe hortumları, sutyenler, kuşaklar, destek çorapları, mayolar, boneler ve elastik bantlar gibi elastik ve lastikli giysilerin yanı sıra lastik yastıklar, sünger makyaj aplikatörleri, oyuncaklar, balonlar, biberon penseleri, lateks prezervatifler, muayene ve cerrahi eldivenler verilebilir. tenis raketleri ve golf sopası sapları gibi aletlerde diş barajları ve kauçuk kulplar da kullanılır.
Endüstriyel olarak 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), yakıt depoları, kalafatlama, elektrik kabloları, fişler, gaz maskeleri, güvenlik gözlükleri, konveyör bantları, amortisörler, yaylar, paspaslar, önlükler, kulaklıklar, stetoskoplar, lastik bantlar, silgiler, kauçuk örtüler, kaymaz bel bantları, şilteler ve kaymaz halı altlığında kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca deri ve plastik, kesme yağları, antifriz, gresler, antikorozif maddeler, deterjanlar, çimentolar ve yapıştırıcılar, mantar öldürücüler, veteriner kene ve pire spreyleri ve tozları ve film emülsiyonları için tutkalda bulunur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), formülü C6H4NSCSH olan bir organosülfür bileşiğidir.
Molekül, bir 2-Merkaptotiyazol halkasına kaynaşmış bir benzen halkasından oluşur.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kimyasalı hafif kötü bir kokuya ve acı bir tada sahiptir, zehirsizdir.
Etil aseton, aseton, seyreltik bir sodyum hidroksit ve sodyum karbonat çözeltisinde kolayca çözünür, etil alkolde çözünür, benzende kolayca çözünmez ve suda ve benzinde çözünmez.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) açık sarı monoklinik iğne veya yaprak kristali veya tozudur.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), buzlu asetik asit, alkali ve karbonat çözeltisinde hala çözünür, ancak suda çözünmez.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) acı, hoş olmayan bir kokuya sahiptir.
Genel bir vulkanizasyon hızlandırıcısı olarak, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), çeşitli kauçuklarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kükürt ile vulkanize edilmiş doğal kauçuğun ve sentetik kauçuğun vulkanizasyonunu teşvik edebilir.
Bununla birlikte, çinko oksit ve yağ asidinin kullanımdan önce aktive edilmesi gerekir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) genellikle tiyoüre tiuram ve tellür ditiyokarbamat gibi diğer hızlandırıcı sistemlerle kombinasyon halinde, bütil kauçuğu için vulkanizasyon hızlandırıcıları olarak ve kurşun trituz maleat ile birlikte kullanılır, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) hafif suya dayanıklı klorosülfonatlı polietilen bileşiğinde kullanılabilir.

Latekste genellikle ditiyokarbamat ile birlikte kullanılır, ancak 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), dietilditiokarbamat dietilamin ile kullanıldığında oda sıcaklığında vulkanize edilebilir.
2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) kauçukta dağılması kolaydır ve kirletmez.
Ancak acı tadı nedeniyle gıda ile temas eden kauçuk ürünler için uygun değildir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ve 1-amino-4-nitroantrakinon ve potasyum karbonat, boya üretmek için dimetilformamid içinde 3 saat boyunca geri akıtılabilir.
Bu boya, polyester ve karışımlı kumaşların boyanmasında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), elektrokaplama katkı maddesi olarak kullanıldığında asit bakır kaplama parlatıcı M olarak da adlandırılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır kaplama için ana tuz olarak bakır sülfat kullanıldığında kaldırım parlatıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca pestisit mantar öldürücüler, azotlu gübre sinerjistleri, kesme yağı ve yağlama katkı maddeleri, fotoğraf kimyasında organik kül inhibitörleri, metal korozyon inhibitörleri vb. üretmek için kullanılır.
Ayrıca, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca kimyasal analiz için bir reaktiftir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) düşük toksiktir ve cilt ve mukoza üzerinde tahriş edici etkiye sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), altın, bizmut, kadmiyum, kobalt, cıva, nikel, kurşun, talyum ve çinko tayini için hassas bir reaktif ve kauçuk hızlandırıcı olarak kullanılır.
Çin'deki en ünlü Çin 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) tedarikçisi olan Fengchen Group'un Ürünü, en yeni ve en güvenli paketle doludur.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) esas olarak lastikler, iç lastikler, kayışlar, lastik ayakkabılar ve diğer endüstriyel kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır veya bakır alaşımı için etkili korozyon inhibitörlerinden biridir.
Soğutma sistemi bakır ekipman ve ham suda belirli miktarda bakır iyonu içerdiğinde, bakır korozyonunu önlemek için bu ürün eklenebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), herbisit benzotiyazolün bir ara maddesi ve ayrıca bir kauçuk hızlandırıcı ve ara maddesidir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), benzotiyazol ailesine ait organik bir bileşiktir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), C7H5NS2 moleküler formülüne ve 167.25 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk ve lateks üretiminde vulkanizasyon hızlandırıcı olarak kullanılır, bu da kauçuk ve lateksteki polimer zincirlerinin ısıya, kimyasallara ve diğer çevresel faktörlere karşı daha dayanıklı ve dirençli hale getirilmesi için çapraz bağlanma sürecini hızlandırmaya yardımcı olduğu anlamına gelir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca pestisitler, su arıtma kimyasalları ve korozyon inhibitörleri gibi çeşitli diğer ürünlerin imalatında da kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca boyalar, farmasötikler ve böcek ilaçları dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde hızlandırıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), meydana gelme hızlarını artırarak belirli kimyasal reaksiyonları kolaylaştırır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) biyosidal özellikleri açısından araştırılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), mantar öldürücü ve bakterisidal aktiviteler gösterebilir ve bunun sonucunda bazı biyosidal formülasyonlarda uygulamalar bulmuştur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır korozyon inhibitörü olarak kullanılmıştır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır iyonları ile kompleksler oluşturarak bakırın bulunduğu sistemlerde korozyonu önlemeye yardımcı olabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), diğer organik bileşiklerin sentezinde bir yapı taşı veya ara madde görevi görür.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), çeşitli kimyasal dönüşümlerde reaktif ve faydalı hale getiren tiyol grubudur.

Birçok kimyasal bileşik gibi, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) de dikkatli kullanılmalıdır.
Cilt ve göz tahrişine neden olabilir ve uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma hassasiyete neden olabilir.
MBT ile çalışırken kişisel koruyucu ekipman kullanımı da dahil olmak üzere güvenlik önlemleri alınması önerilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), üretimi, taşınması ve imhası ile ilgili düzenlemelere ve yönergelere tabidir.

Güvenlik bilgi formlarına (SDS) ve ilgili yönetmeliklere uygunluk, işyeri güvenliğini ve çevrenin korunmasını sağlamak için önemlidir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk endüstrisinde en eski ve en yaygın kullanılan vulkanizasyon hızlandırıcılarından biridir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), vulkanizasyon sırasında polimer zincirlerinin çapraz bağlanmasını teşvik ederek, kauçukta gelişmiş mekanik özellikler kazandıran bir ağ yapısının oluşumuna yol açar.

Vulkanizasyon işleminde, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), polimer zincirleri arasında kükürt çapraz bağlarının oluşumuna katılır.
MBT'deki tiyol (merkapto) grubu, kükürt ile reaksiyona girerek daha güçlü ve daha dayanıklı bir kauçuk matrisin oluşturulmasına katkıda bulunur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) endüstriyel olarak sentezlenir ve üretimi anilin, karbon disülfür ve kükürt arasındaki reaksiyonları içerir.

Elde edilen bileşik daha sonra çeşitli endüstriyel işlemlerde hızlandırıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), işlem süresi ile arzu edilen kauçuk özelliklerinin gelişimi arasında iyi bir denge sağlayan ılımlı bir orana sahip olma eğilimindedir.
Bu özellik, onu bir dizi kauçuk uygulaması için uygun hale getirir.

Kauçuk formülasyonlarında 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanımı, nihai ürünün yaşlanma özelliklerini etkileyebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), ısıya ve yaşlanmaya karşı direnci ile bilinir ve kauçuk ürünlerin uzun ömürlü olmasına katkıda bulunur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), lastikler, kayışlar, hortumlar, ayakkabı tabanları ve diğer kalıplanmış kauçuk ürünler dahil olmak üzere çeşitli kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), vulkanizasyondaki rolü, bu ürünlerin performansını ve dayanıklılığını arttırır.
Bazı uygulamalarda, MBT'nin kauçuk ürünlerden taşınması konusunda endişeler olabilir.
Kimyasalların kauçuk eşyalardan dış yüzeylere veya kauçukla temas eden diğer malzemelere migrasyonu, gıda ambalajları gibi belirli uygulamalarda dikkate alınabilir.

Kauçuk endüstrisinde devam eden araştırmalar, gelişmiş güvenlik profillerine ve azaltılmış çevresel etkiye sahip alternatif hızlandırıcıları araştırıyor.
Bu, sürdürülebilir ve çevre dostu kauçuk işleme teknikleri geliştirmeye yönelik daha geniş bir çabanın parçasıdır.

Erime noktası: 177-181 °C (lit.)
Kaynama noktası: 223°C (kaba tahmin)
Yoğunluk: 1.42
buhar basıncı: <0.000003 hPa (25 °C)
Kırılma indisi: 1.6100 (tahmini)
Parlama noktası: 243 °C
saklama sıcaklığı: + 30 ° C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: 0.12 g / l
Form: Toz
pka: 9.80±0.20(Tahmini)
Renk: Sarı
PH: 7 (0,12 g/l, H2O, 25°C)
Koku: Kokusuz
Patlayıcı Limiti %15(D)
Suda Çözünürlük: 19 ºC'de <0,1 g/100 mL
Hassas: Havaya Duyarlı
λmaks: 325nm(MeOH)(lit.)
Fiyat: 14,5868
BRN: 119484
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz. Yanıcı.
InChIKey: YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.86

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) suda çözünmez, ancak baz ilavesiyle çözünür ve protonsuzluğu yansıtır.
Raney nikel ile muamele, monodesülfürizasyon ile sonuçlanır ve benzotiyazol verir:
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Benzo halkası, nitrojene para konumunda elektrofilik aromatik ikameye uğrar.
Oksidasyon merkaptobenzotiyazol disülfür verir.
Bu disülfür, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) gibi sülfenamid türevleri vermek için aminlerle reaksiyona girer.

Bu bileşikler, hızlandırıcı görevi gördükleri kükürt vulkanizasyonunda kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) cildinizle temas halinde dermatite neden olabilir.
Kısa süreli veya ara sıra temas sorun teşkil etmeyebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), hem doğal hem de sentetik kauçuğun üretiminde hızlandırıcı olarak kullanılan bir katkı maddesidir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), etkili bir bakır veya bakır alaşımı korozyon inhibitörüdür.
Soğutma sistemi bakır ekipman içerdiğinde ve ham su belirli miktarda bakır iyonu içerdiğinde, bakır korozyonunu önlemek için eklenebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca herbisit benzotiaklorun bir ara maddesidir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), spesifik kürleme özellikleri elde etmek ve nihai ürünün özelliklerini optimize etmek için genellikle kauçuk formülasyonlarında diğer hızlandırıcılarla kombinasyon halinde kullanılır.
Sülfenamidler veya tiuramlar gibi hızlandırıcılarla kombinasyonlar yaygındır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), lateks bileşiminde kullanılır ve lateks bazlı ürünlerin vulkanizasyonuna katkıda bulunur.
Sıvı kauçuk içeren lateks formülasyonları, eldiven, köpük ve yapıştırıcı gibi ürünlerin üretiminde kullanılır.
Bir hızlandırıcı olarak 2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) etkinliği, kauçuk bileşiğinin pH'ından etkilenebilir.

Bazı durumlarda, vulkanizasyon sürecini optimize etmek için pH ayarlamaları gerekebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) birçok kauçuk polimeri ile uyumludur, her tip için uygun olmayabilir.
Bazı durumlarda, polimerin özel gereksinimlerine ve amaçlanan uygulamaya göre alternatif hızlandırıcılar seçilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), özellikle ikincil aminlerle kombinasyon halinde, nitrozaminlerin potansiyel oluşumu ile ilişkilendirilmiştir.
Nitrozaminler kanserojen olabilen bileşiklerdir ve kauçuk ürünlerde oluşumlarını en aza indirmek için çaba sarf edilmektedir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT)'nin üretimi ve kullanımı, kalıcılığı ve ekosistemler üzerindeki potansiyel etkisi nedeniyle çevresel kaygıları artırmıştır.

Daha çevre dostu alternatif hızlandırıcılar geliştirme çalışmaları devam etmektedir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), anilinin karbon disülfür ve kükürt ile reaksiyonunu içerir.
Elde edilen bileşik daha sonra daha önce belirtildiği gibi çeşitli uygulamalarda bir hızlandırıcı olarak kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanan endüstrilerin, üretimi, taşınması ve imhası ile ilgili düzenlemelerin farkında olması ve bunlara uyması gerekir.
Düzenleyici standartlar ülkeye göre değişebilir ve bu standartlara bağlılık, işyeri güvenliği ve çevrenin korunması için kritik öneme sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ağırlıklı olarak kauçuk endüstrisindeki rolü ile bilinir, belirli kimyasal işlemler ve kimyasal bir ara madde gibi diğer endüstrilerde uygulamalar bulabilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), nispeten düşük vulkanizasyon sıcaklıklarındaki etkinliği ile bilinir.
Bu özellik, işleme sırasında yüksek sıcaklıkların önemli olduğu belirli uygulamalarda avantajlı olabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), sıcaklık ve havaya maruz kalma gibi faktörlerden etkilenebilir.

Havaya uzun süre maruz kalmaktan kaçınmak ve serin, kuru bir ortam sağlamak da dahil olmak üzere uygun saklama koşulları, raf ömrünün korunmasına katkıda bulunur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bütil kauçuk ve neopren dahil olmak üzere özel kauçukların vulkanizasyonunda hızlandırıcı olarak kullanılır.
Hızlandırıcı seçimi, son kullanım uygulaması için gereken belirli özelliklere bağlıdır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk bileşiklerinin kürlenme özelliklerine katkıda bulunur, kavurma süresi, kürlenme süresi ve vulkanizasyon hızı gibi parametreleri etkiler.
Bu faktörler, kauçuk ürünlerin işlenmesini kontrol etmek için çok önemlidir.
Kauçuk ürünlerde 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) dahil olmak üzere artık hızlandırıcıları belirlemek için gaz kromatografisi gibi analitik teknikler kullanılır.

Bu, kalite kontrol ve güvenlik standartlarına uygunluğun sağlanması için önemlidir.
Yüksek hızlı lastik uygulamaları gibi belirli dinamik uygulamalarda, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanımı, vulkanizasyon sırasında ısı üretme potansiyeli nedeniyle zorluklarla karşılaşabilir.
Lastik üreticileri bu tür uygulamalar için alternatif hızlandırıcılar keşfedebilir.

Endüstriler, nitrozamin oluşumu veya çevresel etki ile ilgili endişeler gibi 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ile ilişkili belirli zorlukları ele almak için alternatif hızlandırıcıları keşfedebilir veya formülasyonlarda ayarlamalar yapabilir.
Kimya ve kauçuk endüstrilerindeki düzenleyici eğilimler, belirli bileşiklerin kullanımını etkileyebilir.
Örneğin, belirli maddeler üzerindeki düzenleyici kısıtlamalar, alternatif hızlandırıcıların araştırılmasına veya formülasyonların değiştirilmesine neden olabilir.

Devam eden araştırmalar, daha güvenli ve daha sürdürülebilir vulkanizasyon sistemleri geliştirmeye odaklanmaktadır.
Bu, alternatif hızlandırıcıların araştırılmasını ve azaltılmış çevresel etkiye sahip süreçlerin geliştirilmesini içerir.

Kullanımlar:
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), esas olarak kauçuk üretiminde kullanılan endüstriyel bir kimyasaldır.
Genellikle tıbbi lastik eldivenlerden ziyade ev tipi lastik eldivenlerin üretiminde kullanılan kauçuk türü için vulkanizasyon hızlandırıcısı; metal işleme sıvılarında, deterjanlarda, antifrizlerde ve fotografik emülsiyonlarda korozyon önleyici.
Ek olarak, elastomer üretiminde bazı vulkanizasyon hızlandırıcılarından bir reaksiyon ürünü olarak 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) oluşturulur.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), doğal ve diğer kauçuk ürünler için bir hızlandırıcı, geciktirici ve peptizatördür, ancak aynı zamanda çözünür kesme yağlarında ve antifriz karışımlarında korozyon önleyici olarak kullanılır; greslerde, yapıştırıcılarda, fotoğraf filmi emülsiyonlarında; Deterjan; kene ve pire tozları ve spreyleri gibi veterinerlik ürünleri.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), hava ve ozonun neden olduğu hasara direnmek için stabilizatör olarak polieter polimerlerine eklenir ve ABD'de köpekler için bazı cilt ilaçlarında onaylanmış bir bileşendir (HSDB, 2015).
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca 2- (tiyosiyanometiltio) benzotiyazol (Azam ve Suresh, 2012) gibi pestisitlerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılır ve 2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) sodyum ve çinko tuzları EPA (1994) tarafından pestisit olarak kullanım için onaylanmıştır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), doğal ve sentetik kauçukların vulkanizasyonunda yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) esas olarak kauçuk lastikler, lastik kayışlar, lastik ayakkabılar ve diğer teknik kauçuk ürünlerin üretiminde kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) öncelikle kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcısı olarak kullanılır.

Vulkanizasyon işleminde, polimer zincirlerini çapraz bağlamak için kauçuğa kükürt bileşikleri eklenir, bu da gelişmiş mukavemet, elastikiyet ve diğer istenen özelliklere yol açar.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), vulkanizasyon reaksiyonunu teşvik ederek işlemin verimliliğini artırır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk daha az kükürt ile ve daha ılıman sıcaklıklarda vulkanize olur, her iki faktör de daha güçlü bir ürün verir.

Polimerizasyonda, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), foto başlatıcılar için radikal bir polimerizasyon inhibitörü, zincir transfer ajanı, reform ajanı ve katkı maddesi olarak kullanım alanı bulur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), geçmişte altın madenciliği endüstrisinde, ekstraksiyon işleminin bir parçası olarak cevher kalıntısından altının köpükle yüzdürülmesi için de kullanılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman), düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalardaki fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması) vardır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), aşağıdakilere dayalı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar da kullanılır).

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) şu ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) iç mekan kullanımı ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. yıkama sırasında kumaşlardan, tekstillerden salınım, iç mekan boyalarının çıkarılmasında kullanılır).

2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu, malzemelerde formülasyon, eşyaların üretiminde, işleme yardımcısı olarak ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), sulu çözeltiden Hg(II)'nin çıkarılması için bir adsorban olarak kullanılabilen MBT işlevselleştirilmiş mezogözenekli silika sentezinde kullanılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), UV veya görünür ışık ışınlaması altında fotokatalitik aktivite testlerinde referans bileşik olarak da kullanılabilir. Antitüberküloz aktivite çalışmaları için 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) konjugatlarının sentezi için başlangıç materyalinde kullanılır.

Bu kimyasal, ayakkabı, eldiven, iç çamaşırı, mayo, giysi, prezervatif, diyafram, tıbbi cihaz, oyuncak, lastik ve tüp gibi kauçuk ürünlere katkı maddesi olarak kullanılmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca kesme yağlarında, antifriz karışımlarında, greslerde, yapıştırıcılarda, fotoğraf filmi emülsiyonlarında, deterjanlarda ve kene ve pire tozları ve spreyleri gibi veterinerlik ürünlerinde kullanılır.
Daha fazla araştırma, bu kimyasalın ek ürün veya endüstriyel kullanımlarını belirleyebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) şu ürünlerde kullanılır: polimerler ve biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri) de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) şu alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk ürünler, plastik ürünler, fabrikasyon metal ürünler de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak, eşyaların üretiminde, işleme yardımcısı olarak, işleme yardımcısı olarak ve malzemelerde formülasyon olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) merkaptobenzotiyazol kullanan kauçuk, daha az kükürt ile ve daha ılıman sıcaklıklarda vulkanize olur.

Soğutma kulesi biyosit olarak 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kimyasalı, altın madenciliği endüstrisinde, ekstraksiyon işleminin bir parçası olarak cevher kalıntısından altını "yüzdürmek" için de kullanılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), doğal ve sentetik kauçukların vulkanizasyonunda yaygın olarak kullanılan bir Hemi-ultra hızlandırıcıdır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) esas olarak kauçuk lastikler, lastik kayışlar, lastik ayakkabılar ve diğer teknik kauçuk ürünlerin üretiminde kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca pestisit mantar öldürücüler, azotlu gübre sinerjistleri, kesme yağı ve yağlama katkı maddeleri, makinede fotoğraf kimyası, kül önleyici madde, metal korozyon önleyiciler vb. hazırlamak için kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ayrıca kimyasal analizde kullanılan bir reaktiftir.

2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) birincil ve en önemli kullanımı, kauçuk endüstrisinde bir vulkanizasyon hızlandırıcısıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), vulkanizasyon işlemi sırasında polimer zincirlerinin çapraz bağlanmasını teşvik ederek kauçuğun mukavemet, elastikiyet ve ısı direnci gibi mekanik özelliklerinin iyileştirilmesine neden olur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), lastiklerin, kayışların, hortumların, ayakkabı tabanlarının ve diğer çeşitli kauçuk ürünlerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), boyalar, farmasötikler ve pestisitler dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde hızlandırıcı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), reaksiyon hızlarını artırarak spesifik kimyasal reaksiyonları kolaylaştırır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır korozyon inhibitörü olarak kullanılmıştır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır iyonları ile kompleksler oluşturarak bakırın bulunduğu sistemlerde korozyonu önlemeye yardımcı olabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) biyosidal özellikleri açısından araştırılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), mantar öldürücü ve bakterisidal aktiviteler sergileyebilir ve bu da bazı biyosidal formülasyonlarda kullanılmasına yol açabilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), lateks bileşeninde kullanılır ve lateks bazlı ürünlerin vulkanizasyonuna katkıda bulunur.
Sıvı kauçuk içeren lateks formülasyonları, eldiven, köpük ve yapıştırıcı gibi ürünlerin üretiminde kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), diğer organik bileşiklerin sentezinde kimyasal bir ara madde görevi görür.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), tiyol (merkapto) grubudur, onu çeşitli kimyasal dönüşümlerde reaktif ve faydalı kılar.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), yapıştırıcılarda (özellikle lateks, nişasta, kazein ve hayvansal yapıştırıcılara dayalı), kağıtta, tekstilde biyosit ve koruyucu olarak kullanılır.
Genellikle 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) ile birlikte bulunur, örneğin Vancide 51. Çinko tuzu, lateks köpük vulkanizasyonunda ikincil hızlandırıcı olarak kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), yağ bazlı hidrolik sıvılara, ısı transfer sıvılarına (yağlar, antifrizler), kesme sıvılarına ve diğer karışımlara, bakır ve bakır alaşımları için etkili bir korozyon önleyici olarak eklenebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) veteriner dermatolojide de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır sülfat banyoları için yaklaşık 50-100 miligram/litrede parlatıcı olarak kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk bazlı yapıştırıcıların kürlenmesini veya çapraz bağlanmasını hızlandırmak için kullanılabileceği yapıştırıcı endüstrisinde uygulamalar bulabilir.
Bu özellik, dayanıklı ve yüksek performanslı yapıştırıcıların üretiminde faydalıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kürleme özelliklerini değiştirmek ve elde edilen malzemelerin genel performansını iyileştirmek için polimer karışımlarına ve kompozitlere dahil edilebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) reaktivitedir, onu belirli polimer formülasyonlarında değerli bir bileşen haline getirir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), belirli organik bileşiklerin üretimine yol açan reaksiyonları kolaylaştırmak için bir katalizör veya hızlandırıcı görevi görebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kimyasal sentezdeki rolüdür ve kauçukla ilgili uygulamaların ötesine uzanır.

Montaj parçaları ve izolatörler gibi titreşim kontrol ürünlerinin imalatında, kauçuk bileşenlerin özelliklerini geliştirmek için 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanılabilir.
Vulkanizasyon işlemi, bu ürünlerin dayanıklılığını ve performansını artırır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) genellikle kauçuk ve kimya endüstrilerindeki araştırma ve geliştirme çabalarında kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), yeni kauçuk formülasyonları geliştirmeyi veya alternatif hızlandırıcıları keşfetmeyi amaçlayan çalışmalarda bir referans veya kıyaslama hızlandırıcısı olarak hizmet eder.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), tekstil endüstrisinde, özellikle kauçuklu kumaşların üretiminde uygulamalar bulabilir.
Vulkanizasyon işlemi, çeşitli uygulamalarda kullanılan kauçuk kaplı tekstillerin mukavemetini ve esnekliğini artırır.

Petrol ve gaz endüstrisinde kullanılan contalar ve contalar gibi bazı kauçuk bileşenler, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) gibi hızlandırıcılarla vulkanizasyona uğrayabilir.
Bu, bu kauçuk parçaların petrol ve gaz uygulamalarında karşılaşılan zorlu koşullara dayanabilmesini sağlamak içindir.
2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) üretimi, taşınması ve imhası ile ilgili düzenleyici standartlara ve yönergelere uyması gerekir.

Kaplanmış lastiklerin özelliklerini geliştirmek için 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) kullanılabilir.
Kaplama sırasında vulkanizasyon, lastiğin performansını ve güvenliğini korumak için çok önemlidir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bakır bileşenlerin korozyonunu önlemek için metal işleme sıvılarının formülasyonunda kullanılabilir.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bu tür uygulamalarda korozyon önleyici görevi görür.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), inşaat sektöründe, özellikle inşaat projelerinde contalar, contalar ve diğer bileşenler için kullanılan kauçuklu malzemelerin üretiminde uygulama bulabilir.
Vulkanizasyon işlemi, bu kauçuk ürünlerin dayanıklılığını ve performansını artırır.

Yastıklar ve dolgu gibi köpük kauçuk ürünlerin imalatında,
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), konfor ve esneklik için gerekli özellikleri kazandırmak için vulkanizasyon işleminde hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), ayakkabı endüstrisinde kauçuk tabanların ve bileşenlerin vulkanizasyonunu hızlandırmak için kullanılabilir.

Bu, özellikle ayakkabı tabanları söz konusu olduğunda, dayanıklı ve uzun ömürlü ayakkabıların üretilmesini sağlar.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuktaki vulkanizasyon mekanizmalarını anlamaya odaklanan araştırma çalışmalarında sıklıkla bir model bileşik olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), kauçuk kürlemenin karmaşık kimyasına ilişkin araştırmalarda temsili bir örnek olarak hizmet eder.

Otomotiv endüstrisinde kullanılan contalar, contalar ve motor takozları gibi kauçuk bileşenler, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) gibi hızlandırıcılarla vulkanizasyona uğrayabilir.
Bu, bu bileşenlerin mekanik özelliklerini ve uzun ömürlülüğünü arttırmak içindir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), özelliklerini geliştirmek için belirli polimerlerin modifikasyonunda kullanılabilir.

Bu, belirli uygulamalarda termal stabilitenin, mekanik mukavemetin veya diğer özelliklerin iyileştirilmesini içerebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), bir korozyon inhibitörü olarak potansiyel rolü açısından araştırılmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), metal iyonları ile kompleksler oluşturabilir ve belirli sistemlerde korozyonun azaltılmasına katkıda bulunabilir.

Devam eden araştırmalar, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) gibi geleneksel kauçuk hızlandırıcılara sürdürülebilir ve çevre dostu alternatifler geliştirmeye odaklanmaktadır.
Amaç, kauçuk işlemenin çevresel etkisini azaltmaktır.
2-Ayakkabı ve tüketim malları gibi merkaptobenzotiyazol (MBT), tüketicilerin güvenliğini sağlamak için düzenleyici standartlara uymalıdır.

Yönetmeliklere uygunluk, özellikle son kullanıcılarla doğrudan temasın olduğu uygulamalarda esastır.
Konveyör bantları ve contalar gibi tarım ekipmanlarındaki kauçuk bileşenler, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) gibi hızlandırıcılar kullanılarak vulkanizasyona uğrayabilir.
Bu, kauçuk parçaların tarımsal işlemlerin zorlu koşullarına dayanabilmesini sağlar.

Sağlık tehlikesi:
Tiyazoller tip IV alerjik cilt reaksiyonlarına neden olur.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), Standardize Edilmiş bir Kimyasal Alerjendir.
2-Merkaptobenzotiyazolün (MBT) fizyolojik etkisi, Artan Histamin Salınımı ve Hücre Aracılı Bağışıklık yoluyladır.

Güvenlik profili:
Deneysel kanserojen ve tümörjenik verilerle şüpheli kanserojendir.
Zehirlenme ve intraperitoneal yollar ile olur.
Deneyalteratojenik ve üreme etkileri.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), farelerde LD50 ile >960 mg / kg düşük toksisiteye sahiptir.
Çalışmalar onu potansiyel bir insan kanserojeni olarak tanımlamıştır.
2016 yılında, 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), Dünya Sağlık Örgütü tarafından insanlar için muhtemelen kanserojen olarak tanımlandı.

2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) alerjik kontakt dermatite neden olur.
Türev morfolinilmerkaptobenzotiyazol, lateks, nitril ve neopren eldivenler dahil olmak üzere koruyucu eldivenlerde bildirilen bir alerjendir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT), araba lastiklerindeki aşınma sonucu havaya karışır ve solunabilir.

Toksikolojik ierlemesi:
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) hassaslaştırıcı bir etkiye sahiptir ve kronik maruziyetle (örneğin, lastik eldiven kullanımı yoluyla) cilt reaksiyonlarına neden olabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) insanlarda teratojenik etkiler gösterir ve kanserojen olduğundan şüphelenilir.
2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) türevleri hücre bölünmesini etkiler ve sitostatik ajanlar olarak kullanılmıştır.

Hayvan çalışmalarında teratojenik oldukları bulunmuştur.
Herbisit olarak kullanılan 2-Merkaptobenzotiyazol'ler (MBT) sadece biraz toksiktir.
Herbisit Sencor'daki aktif bileşen olan 2-Merkaptobenzotiyazol (MBT) için de benzer değerler belirlenmiştir.

Eş Anlamlılar:
2-Merkaptobenzotiyazol
149-30-4
2-Benzotiazoletiol
Benzo [d] tiyazol-2 (3D) -tiyon
Captax (Kap Vergi
Benzotiazoletiol
Benzo [d] tiyazol-2-tiyol
MERKAPTOBENZOTIYAZOL
1,3-Benzotiyazol-2-tiyol
2d3D - Benzotiazoletionon
Dermacid (Dermacid)
Benzotiyazol-2-tiyol
Sülfürler
118090-09-8
2-MBT
Tiyotax
Kaptax Bilişim Teknolojileri
Mertax Vergisi
Rokon Belediyesi
Rotax Belediyesi
Hızlandırıcı M
Vulkanik M
Ekagom G
Hızlanma M
Mebetizol
Mebitizol
Kaptaklar
Nuodeb 84
Soksinol M
Vulkacit Mercapto
Pneumax MBT
2-Merkaptobenztiyazol
Kraliyet MBT
Merkaptobenzotiyazol
Merkaptobenztiyazol
Vulkacit Mercapto/C
2-Merptobenzotiyazol
Pennac mbt tozu
mebetizol
Benzotiyazol-2-tiyon
2- Benzotiyazolinetion
Nuodex 84
Üsaf gy-3
Nocceler M
Usaf xr-29
MBT (MBT)
Benzotiyazol, merkapto-
2-Benzotiyazolil merkaptan
2-Merkaptobenzotiyazol
2-Merkaptobenztiyazol
1,3-Benzotiyazol-2-il hidrosülfür
benzotiyazolil merkaptan
AG 63
Caswell No. 541
2-sülfanil-1,3-benzotiyazol
Perkacit MBT
ÇEBI:34292
3D-1,3-benzotiyazol-2-tiyon
2-Benzotiazoletiol (9CI)
NCI-C56519 Serisi
Merkaptobenzotiyazol (OF)
CCRIS 891 Serisi
DTXSID1020807
HSDB 4025 Serisi
NSC 2041
EINECS 205-736-8
UNII-5RLR54Z22K
Hızlandırıcı merkapto
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 051701
5RLR54Z22K
AI3-00985
2-Merkaptobenzotiyoazol
2-merkapto-benzotiyazol
NSC-2041
MFCD00005781
1,3-Benzotiyazol-2-tiyon
DTXCID90807
2-Sülfanil-1,3-benzotiyazol
NSC2041
EC 205-736-8
1,3-benzotiyazol - 2 (3D) - tiyon
1,3-Benzotiyazol-2-il hidrosülfür
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
Kaptax [Çekçe]
2-tiyobenzotiyazol
2 (3H) -Benzotiazoletion, potasyum tuzu
C7H5NS2
MBT Pennac
Thiot baltası
Sanceler M
Wobezit M
2-MERKAPTOBENZOTIYAZOL (IARC)
2-MERKAPTOBENZOTIYAZOL [IARC]
Esnek olmayan NB
captax, çinko tuzu
CAS-149-30-4 Serisi
captax, sodyum tuzu
2-Merkaptobenztiyazol [Çek]
2-Merkaptobenzotiyazol [Lehçe]
Vulkacit Mercapto/MG
Aero Organizatör 412
captax, potasyum tuzu
2-Sülfanilbenzotiyazol
2-Merkapto benzotiyazol
Vulkafil ZN 94TT01
captax, kurşun(+2) tuz
Kaptaks, Kobalt(+2) Tuz
captax, bakır(+2) tuz
captax, gümüş(+1) tuz
captax, bizmut (+3) tuz
captax, cıva (+2) tuzu
Drmacid (Drmacid)
MBT (vulkanizasyon hızlandırıcı)
Cilt Balsamı
MBT, üst sınır vergisi
2-benzotiyazoltiol
merkapto-benzotiyazol
2-Benzotiazolityon
2-merkaptobenzotiyazol
2-merkapto-benztiyazol
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
155-04-4
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2d3D - Benzotiyazolion
Epitop Kimliği: 116044
Benzotiyazol, 2-merkapto-
SCHEMBL23237
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
Köpekler için Sülfoden İlaçları
BIDD:ER0373
DivK1c_006824
SPECTRUM1504225
2-MerkaptobenzotiyazolDermacid
SPBio_001851
2-Merkaptobenzotiyazol, %97
CHEMBL111654
155-04-4 (çinko tuzu)
WLN: T56 BN DSJ CSH
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-Merkaptobenzotiyazol (2-MBT)
7778-70-3 (potasyum tuzu)
AMY23224
MERKAPTOBENZOTIYAZOL [HSDB]
Tox21_113450
Tox21_400016
2-MERKAPTOBENZOTIYAZOL [LES]
BDBM50444459
C1019 Serisi
CCG-39092 Serisi
MERKAPTOBENZOTIYAZOL [WHO-DD]
AKOS000119128
AKOS002337495
1,3-Benzotiyazol-2-il hidrosülfür #
CS-W017829
DB11496
FS-1801 Serisi
HY-W017113
4162-43-0 (bakır(+2) tuz)
BENZ - 1,3 - TIAZOLIDIN - 2 - TION
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12 arası
AC-11606 Serisi
2,3-DİDROBENZOTIYAZOL-2-TIYON
2-MERKAPTOBENZOTIYAZOL [YEŞIL KITAP]
FT-0612758 Serisi
FT-0699702 Serisi
M0055 Serisi
M0247 Serisi
EN300-21479 Serisi
D70518 Serisi
F71266 Serisi
2-Merkaptobenzotiyazol, teknik, >=%90 (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Q904160
Q-200294 (İngilizce)
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
F3066-0005 Serisi
Z104499140
2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL ÇİNKO TUZU (ZMBT)
TANIM:
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), yaygın dispersiyon maddeleri kullanılarak suda kolayca dağıtılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), kuru kauçuk bileşiklerinde yarı ultra hızlandırıcı olarak da kullanılabilir.


CAS: 155-04-4
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 205-840-3
Moleküler Formül: C14H8N2S4Zn
IUPAC Adı:çinko;1,3-benzotiyazol-2-tiolat


2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL ÇİNKO TUZUNUN (ZMBT) EŞANLILARI:
2-Mercaptobenzothiazole çinko tuzu,155-04-4,Bantex,2-Mercaptobenzothiazole çinko tuzu,OXAF,Çinko 2-benzotiazoletiolat,Çinko 2-mercaptobenzothiazolate,2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLEZINCSALT,2(3H)-Benzothiazolethione, çinko tuzu,Zenite,Zetax, Zenite özel,ÇİNKO MERKAPTOBENZOTİYAZOLE,Vulkacit ZM,Hermat Zn-mbt,Pennac ZT,ZnMB,HMM5IX9Q3B,Tisperse MB-58,ZMBT,çinko bis(1,3-benzotiazol-2-tiolat),2,Merkaptobenzotiazol, çinko,Çinko benzotiazoletiolat ,USAF GY-7,Çinko merkaptobenzotiazolat,Çinko benzotiazolilmerkaptid,Bis(2-benzotiyazoliltiyo)çinko,Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu,Çinko benzotiazol-2-iltiolat,Çinko benzotiyazil-2-merkaptid,Çinko merkaptobenzotiyazol tuzu,Çinko bis(merkaptobenzotiyazol),Bis( merkaptobenzotiazolato)çinko,Çinko bis(2-merkaptobenzotiazol),Çinko, bis(2-benzotiazoletiolato)-,2-Benzotiazoletiol, çinko tuzu (2:1),Caswell No. 917,NSC-285168,UNII-HMM5IX9Q3B,2-Benzotiazoletiol çinko tuzu,HSDB 5419,Bis(benzotiazol-2-tiolato)çinko,EINECS 205-840-3,EPA Pestisit Kimyasal Kodu 051705,EC 205-840-3,SCHEMBL410383,DTXSID6020808,çinko;1,3-benzotiyazol-2- tiolat,Çinko(II) benzo[d]tiazol-2-tiolat,NSC 285168,ÇİNKO MERKAPTOBENZOTİYAZOLE [HSDB],CS-0188512,Z0033,2(3H)-Benzotiyazoletiyon, çinko tuzu (2:1),E77122,çinko( 2+) bis((1,3-benzotiazol-2-il)sülfanit),Q27094435, 2(3H)-Benzotiazoletiyon,çinko tuzu (2:1);2(3H)-Benzotiazoletiyon,çinko tuzu;Benzotiazol,2- merkapto-,çinko tuzu;2-Merkaptobenzotiazol çinko tuzu;OXAF;Pennac ZT;Tisperse MB 58;Zenit;Zenite Special;Zetax;Çinko merkaptobenzotiazolat;2-Merkaptobenzotiazol çinko tuzu;Çinko merkaptobenzotiazol;ZMBT;Çinko benzotiazolilmerkaptid;Çinko 2-benzotiyazoletiolat; Merkaptobenzotiazol çinko tuzu; Bis(2-benzotiazoliltiyo)çinko;Çinko benzotiazol-2-iltiolat;Çinko merkaptobenzotiyazol tuzu;Çinko bis(merkaptobenzotiyazol);Bis(merkaptobenzotiazolato)çinko;Çinko bis(2-merkaptobenzotiyazol);Çinko benzotiazoletiolat;2-Benzotiazoletiol çinko tuz;Hermat Zn-MBT;Vulkacit ZM;Bis(benzothiazole-2-thiolato)çinko;Soxinol MZ;Nocceler MZ;Sanceler MZ;Perkacit ZMBT;MZ;Hızlandırıcı MZ;Curekind ZMBT 15;Çinko 2(3H)-benzothiazolethion;96380 -91-5;12564-44-2;16529-10-5, ZMBT; Bantex; 2-Merkaptobenzotiazolün Çinko Tuzu, Zetax; 2(3H)-Benzotiazoletiyon, çinko tuzu; Benzothiazoletiol, çinko tuzu; ZNMB; Çinko Bis(merkaptobenzotiyazol); Benzothiazolethione, çinko tuzu; Çinko 2-merkaptobenzotiazolat; Çinko benzotiazoletiolat; Çinko benzotiyazolilmerkaptit; Çinko Bis(merkaptobenzotiyazol); Çinko merkaptobenzotiyazol;



Kükürt neredeyse tüm elementlerle birleşir.
Kükürt, katenasyon sergilemede karbondan sonra ikinci sırada olduğundan halka ve zincir yapıları oluşturur.
Bireysel polimerlerin diğer polimer moleküllerine atomik köprülerle bağlandığı vulkanizasyon işleminde kükürt molekülünün 8 üyeli halka ve daha kısa zincir yapısı önemlidir.


Bu işlem, çapraz bağlı ve geri dönüşü olmayan maddeler olan termoset malzemeler üretir.
Termoplastik terimi, erime-donma döngüsüne girebilen yüksek molekül ağırlıklı polimerler için kullanılır.
Termosetler kürlendikten sonra ısıtılarak eritilmez ve yeniden kalıplanmaz.

Kükürtlü 8 üyeli halka yapısının daha kısa zincirlere bölünmesi kauçuğun vulkanizasyon işlemini sağlar.
Bölünme, kauçuk molekülleri üzerindeki sertleşme bölgeleriyle (moleküldeki katı bağların bazıları) beğenilir, bu da tipik olarak 2 ila 10 atom uzunluğunda kükürt köprülerinin oluşmasına neden olur.

Vulkanizasyon kauçuğu daha sert, daha dayanıklı ve ısınmaya, yaşlanmaya ve kimyasal saldırılara karşı daha dayanıklı hale getirir.
Kükürt köprülerindeki kükürt atomlarının sayısı, son ürünlerin fiziksel özelliklerini değiştirir.
Bir veya iki kükürt atomu içeren kısa köprüler ısı direnci sağlarken, uzun köprüler esnek özellik sunar.

Vulkanizasyon ayrıca belirli peroksitler, gama radyasyonu ve diğer bazı organik bileşiklerle de gerçekleştirilebilir.
Peroksit çapraz bağlama maddelerinin ana sınıfları, dialkil ve diaralkil peroksitler, peroksiketaller ve peroksiesterlerdir.
Diğer vulkanize edici maddeler arasında florokarbon kauçukların çapraz bağlanması için amin bileşikleri, klor içeren kauçuklar için metal oksitler (özellikle kloropren kauçuk için çinko oksit) ve ısıya dayanıklı bütil kauçuk vulkanizatlarının üretimi için fenol-formaldehit reçineleri yer alır.

Kauçuk endüstrisinde hızlandırıcı, vulkanizasyonu hızlandırmak için bir kürleme maddesiyle birlikte eklenir.
Hızlandırıcılar, benzotiyazol ve tiyokarbanilidlerin kükürt ve nitrojen benzeri türevlerini içerir.
Popüler hızlandırıcılar, sülfenamidler (gecikmeli etkili hızlandırıcılar olarak), tiyazoller, tiuram sülfürler, ditokarbamatlar ve guanidinlerdir.


Bazı kauçuk hızlandırıcı türleri vardır.
Vulkanizasyon ve/veya asit-baz koşullarına uygun olarak birbirleriyle kombinasyon halinde kullanılırlar.
Kimyasal yapılarına göre sınıflandırılan bazı örnekler aşağıdaki gibidir;

Tiazol
• 2-Merkaptobenzotiyazol (CAS #: 149-30-4)
• Dibenzotiyazol disülfür (CAS #: 120-78-5)
• 2-Merkaptobenzotiyazol Çinko tuzu (CAS #: 155-04-4)


Sülfenamid
• N-Sikloheksil-2-benzotiazol sülfenamid (CAS #: 95-33-0)
• N-Oksidientilen-2-benzotiyazol sülfenamid (CAS #: 102-77-2)
• N-tert-bütil-2-benzotiyazil sülfenamid (CAS #: 95-31-8)


Guanidin
• Difenil guanidin (CAS #: 102-06-7)
• Di-o-tolilguanidin (CAS #: 97-39-2)


Tiuram
• Tetrametil tiuram disülfür (CAS #: 137-26-8)
• Tetraetil tiuram disülfür (CAS #: 97-77-8)
• Tetrametil tiuram monosülfür (CAS #: 97-74-5)
• İzobütil tiuram disülfür (CAS #: 3064-73-1)
• Tetrabenziltiuram disülfür (CAS #: 10591-85-2)
• Dipentametilen tiuramtetrasülfür (CAS #: 120-54-7)


ditiyokarbamat
• Çinko dimetil ditiyokarbamat (CAS #: 137-30-4)
• Çinko dietil ditiyokarbamat (CAS #: 14324-55-1)
• Çinko dibutil ditiyokarbamat (CAS #: 136-23-2)
• Çinko N-etil-ditiyokarbamat (CAS #: 14634-93-6)
• Çinko dibenzil ditiyokarbamat (CAS #: 14726-36-4)
• Bakır dimetil ditiyokarbamat (CAS #: 137-29-1)


Tiyoüre
• Etilen tiyoüre (CAS #: 96-45-7)
• N,N'-Dietiltiyoüre (CAS #: 105-55-5)
• NN'-Difeniltiyoüre (CAS #: 102-08-9)




2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL ÇİNKO TUZUNUN (ZMBT) UYGULAMALARI:
2-Mercaptobenzothiazole çinko tuzu (ZMBT), NR/SBR lateks bileşiklerinde Qureacc ZDC/ZDBC ile birlikte yaygın olarak kullanılan yarı ultra hızlı bir hızlandırıcıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), NR bazlı bileşiklerde 120oC'de bile kürlenme durumunu iyileştirir ve aynı zamanda yaşlanma özelliklerini de iyileştirir.

2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), yaygın dispersiyon maddeleri kullanılarak suda kolayca dağıtılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), kuru kauçuk bileşiklerinde yarı ultra hızlandırıcı olarak da kullanılabilir.
1 phr seviyelerinde Qureacc ZDC ile kombinasyon halinde 2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), lateks ipliklerin, köpüklerin ve daldırmalı ürünlerin üretiminde NR/SBR lateks bileşiklerinde yaygın olarak kullanılır.

Ana uygulaması, Çinko Dietilditiyokarbamat veya Çinko Dimetilditiyokarbamat ile kombinasyon halinde ikincil hızlandırıcı olarak kükürtle kürlenmiş latekstedir.
Lateks filmlerde tek başına Ditiyokarbamatlara göre daha yüksek modüller elde edilir ve sertleşme süresini arttırmadan lateks köpükte daha iyi bir sıkıştırma seti direnci elde edilebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), kuru kauçuk uygulamalarında hızlı hızlandırıcı olarak da kullanılır (neredeyse 2-Merkaptobenzotiyazol'e benzer, ancak hafif bir kavrulma iyileştirmesi vardır).




2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL ÇİNKO TUZUNUN (ZMBT) KULLANIM ALANLARI:
2-tiyol benzotiyazolün çinko tuzu, hızlı vulkanizasyon ivmesi, düşük vulkanizasyon düzlüğü ve karıştırma sırasında erken vulkanizasyon olmaması özelliklerine sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT), kauçuk işleme endüstrisinde yaygın olarak kullanılır ve doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vazgeçilmez, yüksek verimli bir kauçuktur.
Vulkanizasyon hızlandırıcı olarak 2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu (ZMBT) kullanılmaktadır.




2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL ÇİNKO TUZUNUN (ZMBT) KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ
Moleküler ağırlık
397,9 gr/mol
Hidrojen Bağı Donör Sayısı
0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı
6
Dönebilen Tahvil Sayımı
0
Tam Kütle
395,886175 gr/mol
Monoizotopik Kütle
395,886175 gr/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı
84.3Ų
Ağır Atom Sayımı
21
Resmi Ücret
0
Karmaşıklık
129
İzotop Atom Sayısı
0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı
0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı
0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı
0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı
0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı
3
Bileşik Kanonikleştirilmiştir
Evet
Erime noktası, 330 °C
Yoğunluk, 1,7 g/cm3(Sıcaklık: 25 °C)
depolama sıcaklığı, Buzdolabı
çözünürlük, Asidik Metanol (Hafif, Isıtılmış)
form, Katı
pka, 7.03[20°C'de]
renk, Beyazdan Kirli Beyaza
Suda Çözünürlük, 20°C'de 20,6 mg/L
LogP, 20°C'de 2,42
Moleküler ağırlık:
397.88
Tam Kütle:
395.886169
EC Numarası:
205-840-3
UNI:
HMM5IX9Q3B
DSSTox Kimliği:
DTXSID6020808
Renk/Form:
AÇIK SARI TOZ
HS kodu:
2934999090
PSA:
132.86000
XLogP3:
5.70290
Dış görünüş:
KuruToz; Sıvı
Yoğunluk:
1,7 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime noktası:
330°C
Kaynama noktası:
760 mmHg'de 281,3°C
Toksisite:
Oral sıçan LD50: 540 mg/kg; Karın boşluğu-fare LD50: 200 mg/kg
Yanıcılık özellikleri:
Yanıcı; Yanma sonucu toksik nitrojen oksitler, kükürt oksitler ve çinko oksit dumanları oluşur
Molekül Ağırlığı:397,9
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı:6
Tam Kütle:395,886175
Monoizotopik Kütle:395,886175
Topolojik Polar Yüzey Alanı:84,3
Ağır Atom Sayısı:21
Karmaşıklık:129
Kovalent Bağlı Birim Sayısı:3
Bileşik Kanonikleştirilmiş:Evet
Moleküler Formül, C14H8N2S4Zn
Molar Kütle, 397.88
Yoğunluk, 1,7 g/cm3(Sıcaklık: 25 °C)
Erime Noktası, 330 °C
Suda Çözünürlük, 20°C'de 20,6 mg/L
Çözünürlük, Asidik Metanol (Hafif, Isıtılmış)
Görünüm, Katı
Renkli, Beyazdan Kirli Beyaza
pKa, 7,03[20°C'de]
Saklama Durumu, Buzdolabı
Kullanım, Doğal kauçuk, Genel sentetik kauçuk ve lateks hızlandırıcı olarak kullanılır



2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL ÇİNKO TUZU (ZMBT) HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ:
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

Yangınla mücadele tedbirleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Maruz kalma kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) uygulayın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin





2-MERKAPTOBENZOTİYAZOL DİSÜLFÜR (MBTS)
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk endüstrisinde vulkanizasyon hızlandırıcı olarak yararlı bir bileşiktir.
2,2'-Dibenzotiyazil disülfür (MBTS) veya 2,2'-benzotiyazil disülfür olarak da bilinen 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), benzotiyazoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), doğal kauçuk, sentetik kauçuk ve plastik rejenerasyon için bir hızlandırıcıdır.

CAS Numarası: 120-78-5
Moleküler Formül: C14H8N2S4
Molekül Ağırlığı: 332.49
EINECS Numarası: 204-424-9

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), genel kauçuk için hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ayrıca kloropren ovmalarda plastikleştirici olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), R. T. Vanderbilt Company, Inc. tarafından Altax (TM) ticari adı altında kauçuk endüstrisine pazarlandı ve başlangıçta 142° C'nin üzerinde kürlenen kauçuk bileşiklerinin güvenli bir şekilde işlenmesi için geliştirildi.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), birçok büyük ticari uygulama için her türden bileşikte yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) insan için kanserojen olabilir.
Kuzey Galler'deki bir kimya fabrikasında çalışırken MBT'ye maruz kalan 363 erkek üretim işçisinden oluşan bir kohortun mortalite ve kanser morbidite deneyimi, kalın bağırsak kanserleri için önemli bir aşırı mortalite gösterdi.

Bunlar, bir tiazol halkasına (dört karbon atomu, bir nitrojen atomu ve bir kükürt atomu içeren beş üyeli bir halka) kaynaşmış bir benzen içeren organik bileşiklerdir.
Literatür taramasına dayanarak, 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) hakkında çok az makale yayınlanmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), (PMID: 31557052) tarafından bildirildiği gibi insan kanında tanımlanmıştır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), Standardize Edilmiş bir Kimyasal Alerjendir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfidin (MBTS) fizyolojik etkisi, Artan Histamin Salınımı ve Hücre Aracılı Bağışıklıktır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), dolgu maddeleri, yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri, ara ürünler, proses düzenleyici, iticiler ve şişirme maddelerini de içeren endüstri kullanımlarıdır.

En sık görülen meslek kategorileri metal endüstrisi, ev hanımları, sağlık hizmetleri ve laboratuvarlar ve inşaat endüstrileridir.
Teknik olarak 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), insan maruziyetinin bir parçasıdır.
Maruz kalma, bir bireyin yaşamı boyunca tüm maruziyetlerinin toplanması ve bu maruziyetlerin sağlıkla nasıl ilişkili olduğu olarak tanımlanabilir.

Bir bireyin maruziyeti doğumdan önce başlar ve çevresel ve mesleki kaynaklardan gelen hakaretleri içerir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), 6 yaş ve üstü kişilerde alerjik kontakt dermatit (ACD) tanısında yardımcı olarak kullanım için endike olan alerjenik epikütan yama testlerinde kullanım için onaylanmıştır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), sinerjik etkiler elde etmek için genellikle diğer hızlandırıcılarla kombinasyon halinde kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), vulkanizasyon işleminin verimliliğini artırmak için yaygın olarak sülfenamidler veya tiuramlar gibi birincil hızlandırıcılarla eşleştirilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), öncelikle kauçuk endüstrisindeki rolü ile bilinir, ayrıca diğer alanlarda da uygulamalar bulmuştur.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) bazen tarımda bir mantar ilacı ve biyosit olarak ve organik sentezde bir reaktif olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) kullanımı, taşınması ve imhası ile ilgili düzenlemeler bölgeye göre değişebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), MBTS ile çalışan endüstriler ve bireylerin ilgili güvenlik ve çevre düzenlemelerinin farkında olmaları ve bunlara uymaları için önemlidir.

Bazı durumlarda, özel gereksinimlere ve hususlara bağlı olarak 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) yerine alternatif hızlandırıcılar kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) kullanımı, lastikleri, hortumları, kauçuk paspasları, brandaları, örtülmemiş ipek eşyaları, telleri, kabloları ve diğerlerini içerir. gıda dışı' kauçuk ürünlerin kullanımı vardır.
Daha fazla araştırma, bu kimyasalın ek ürün veya endüstriyel kullanımlarını belirleyebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından etiketlenen Standardize Edilmiş bir Kimyasal Alerjendir ve alerjik kontakt dermatite neden olabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), artmış histamin salınımı ve hücre aracılı bağışıklık yoluyla fizyolojik etkidir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), vulkanizasyon hızlandırıcı olarak kullanılan bir kauçuk kimyasaldır.

Herhangi bir kimyasalda olduğu gibi, 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) çevresel etkisini dikkate almak önemlidir.
Kimyasalların çevreye salınımını en aza indirmek ve üretim süreçlerinde çevre dostu alternatifleri keşfetmek için sıklıkla çaba sarf edilmektedir.
Kauçuk kimyası alanında devam eden araştırma ve geliştirme çabaları, vulkanizasyon işlemlerinin verimliliğini artırmayı ve kauçuk üretiminin çevresel etkisini azaltmayı amaçlamaktadır.

Bu, daha az çevresel kaygı ile gelişmiş performans sağlayan yeni hızlandırıcıların ve formülasyonların keşfedilmesini içerir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), vulkanizasyon işlemi sırasında reaksiyona girer.
MBTS'deki 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) bağı koparak reaktif kükürt türlerinin oluşumuna yol açabilir.

Bu reaktif kükürt türleri, polimer zincirleri ile çapraz bağlanma reaksiyonlarına katılarak vulkanize kauçukta bir ağ yapısının oluşumuna katkıda bulunur.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), doğal kauçuk (NR), stiren-bütadien kauçuk (SBR), bütil kauçuk (IIR) ve diğerleri dahil olmak üzere çeşitli kauçuk polimerleri ile uyumludur.
Hızlandırıcı seçimi, nihai kauçuk ürünün özelliklerini etkileyebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), nispeten ılımlı vulkanizasyon hızı ile bilinir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), vulkanizasyon sürecini kontrol etmek ve bitmiş kauçuk üründe istenen işlem süresi ve özellik dengesini elde etmek için genellikle diğer hızlandırıcılarla kombinasyon halinde kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) doğal olarak oluşan bir metabolit değildir ve sadece bu bileşiğe veya türevlerine maruz kalan kişilerde bulunur.

Birçok kimyasal bileşik gibi, 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) de serin ve kuru bir yerde, doğrudan güneş ışığından ve uyumsuz maddelerden uzakta saklanmalıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), stabilitesini ve etkinliğini korumak için uygun depolama yönergelerini takip etmek için gereklidir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ticari ölçekte üretilir ve bu kimyasalın küresel ticareti vardır.
Farklı üreticiler MBTS üretebilir ve çeşitli marka adları altında mevcut olabilir.
Kauçuk katkı maddeleri ve hızlandırıcılar alanında devam eden araştırmalar, gelişmiş performansa, azaltılmış toksisiteye ve gelişmiş çevresel sürdürülebilirliğe sahip yeni bileşiklerin geliştirilmesini içerir.

Vulkanizasyon, kauçuk ürünlere mukavemet, elastikiyet ve ısı direnci gibi arzu edilen özellikleri kazandıran çok önemli bir işlemdir.
Kauçuk formülasyonlarında 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) optimal dozu, kauçuğun türü, diğer hızlandırıcıların veya katkı maddelerinin varlığı ve nihai ürünün istenen özellikleri dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) formülasyonları, belirli performans gereksinimlerini karşılamak için dikkatlice tasarlanmıştır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk bileşiklerinin kürlenme özelliklerini etkiler.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), üretim sırasında işleme penceresinin belirlenmesinde kritik olan kavurma süresi, kürlenme süresi ve kürlenme hızı gibi parametreleri etkiler.
Vulkanizasyon mekanizması, reaktif kükürt türleri üreten 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) içindeki kükürt-kükürt (SS) bağlarının bölünmesini içerir.

Bu reaktif türler, polimer zincirleri arasında çapraz bağlar oluşturarak kauçuğu termoplastikten termoset malzemeye dönüştürür.
Araştırmacılar, vulkanizasyon süreçlerini optimize etmenin ve kauçuk üretiminin genel verimliliğini artırmanın yollarını araştırıyor.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ile çalışan kişiler, kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanımı ve mesleki maruziyet sınırlarına bağlılık dahil olmak üzere güvenlik yönergelerinin farkında olmalıdır.

Üreticiler tarafından sağlanan güvenlik bilgi formları (SDS), 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) güvenli kullanımı, depolanması ve atılmasıyla ilgili önemli bilgiler içerir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), bir tiyazol hızlandırıcı olarak sınıflandırılır ve kauçuk bileşiklerinin vulkanizasyonunu hızlandırmak için kauçuk endüstrisinde yaygın olarak kullanılır.

Erime noktası: 177-180 °C (lit.)
Kaynama noktası: 532.5±33.0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 1.5
buhar basıncı: 25 ° C'de 0Pa
Kırılma indisi: 1.5700 (tahmini)
Parlama noktası: 271°C
Depolama sıcaklığı: Karanlık bir yerde saklayın, Kuru olarak mühürlenmiş, Oda Sıcaklığı
Çözünürlük: 0.01 g / l
Form: Tozdan kristale
pka: -0.58±0.10(Tahmini)
Renk: Krem soluk sarı toz
Koku: gri-wh. krem powd'a. veya peletler, sl. koku
Suda Çözünürlük: 21 ºC'de <0.01 g/100 mL
Fiyat: 14,3370
LogP: 20°C'de 4,5

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfürün (MBTS) üretimi, taşınması ve imhası ile ilgili düzenlemelerin farkında olması ve bunlara uyması gerekir.
Bu, kişisel koruyucu ekipman kullanımını, uygun havalandırmayı ve önerilen maruz kalma sınırlarına uyulmasını içerir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) taşınması ve imhası, potansiyel sağlık ve çevresel riskleri en aza indirmek için ilgili düzenlemelere ve yönergelere uygun olmalıdır.

Kauçuk vulkanizasyonu sırasında 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), çekme mukavemeti, kopma uzaması, sertlik ve aşınma ve yaşlanmaya karşı direnç dahil olmak üzere nihai ürünün çeşitli fiziksel özelliklerini geliştirir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk işlemede birçok fayda sunarken, esnekliğin azalmasına neden olabilecek aşırı vulkanizasyon olasılığı gibi kullanımıyla ilgili zorluklar olabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ve diğer katkı maddelerinin konsantrasyonunun dengelenmesi, istenen performans özelliklerini elde etmek için çok önemlidir.

Düzenleyici standartlar ülkeye göre değişebilir ve 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), güvenlik ve çevresel sorumluluğu sağlamak için sektördeki en iyi uygulamaları takip etmek için gereklidir.
İki molekül 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfidin (MBTS) tiyol gruplarının formal oksidatif bağlanmasından kaynaklanan organik bir disülfür.
Hızlandırıcılar, kauçuğa eklendiğinde vulkanizasyon hızını artıran ve nihai ürünün özelliklerini iyileştiren maddelerdir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuktaki polimer zincirleri arasında kükürt çapraz bağlarının oluşumunu kolaylaştırır.
Bu çapraz bağlama, kauçuk matris içinde üç boyutlu bir ağ oluşturarak artan mukavemet, elastikiyet ve ısıya ve yaşlanmaya karşı direnç gibi arzu edilen özellikleri kazandırır.
Kauçuk endüstrisi çeşitli hızlandırıcılara dayanır ve 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), nihai kauçuk ürününde belirli performans özellikleri elde etmek için genellikle diğer hızlandırıcılarla kombinasyon halinde kullanılır.

Hızlandırıcı seçimi, kullanılan kauçuğun türü, bitmiş ürünün istenen özellikleri ve işleme koşulları gibi faktörlere bağlıdır.
Herhangi bir kimyasal maddede olduğu gibi, 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) kullanılırken güvenlik önlemleri alınmalıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk endüstrisinde hızlandırıcı olarak kullanılır.

Merkaptobenzotiyazol grubunun 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), vulkanizasyon hızlandırıcı olarak kullanılır.
En sık görülen meslek kategorileri metal endüstrisi, ev hanımları, sağlık hizmetleri ve laboratuvarlar ve inşaat endüstrisidir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), doğal ve sentetik kauçuklarda kullanım için leke bırakmayan, birincil tiyazol hızlandırıcıdır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), 280 ° F'nin üzerindeki sıcaklıklarda çok aktiftir.
Aktivasyon, kür gelişimi için çinko oksit, bir yağ asidi ve kükürt ilavesini gerektirir.
Aldehit aminler, ditiyokarbamatlar, guanidinler ve tiuramlar gibi 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ile birlikte kullanılan ikincil hızlandırıcılar kür oranlarını artıracaktır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ayrıca polikloropren kür sistemlerinde geciktirici olarak ve ayrıca peroksit kürleri için geciktirici olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ve BBTS genellikle lastik vulkanizasyon kürleme sistemlerinde kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), benzotiyazoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına ait kimyasal bir bileşiktir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk endüstrisinde, özellikle lastik üretiminde hızlandırıcı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Kullanımlar:
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), öncelikle lastiklerin ve diğer kauçuk ürünlerin üretiminde kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcısı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), doğal ve sentetik kauçuk ve plastik rejenerasyonu için işleme sürecinde kullanılan bir hızlandırıcıdır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ayrıca bilinen bir alerjen ve dermatolojik duyarlılaştırıcıdır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) şu ürünlerde kullanılır: polimerler kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) iç mekan kullanımı ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. yıkama sırasında kumaşlardan, tekstillerden salınım, iç mekan boyalarının çıkarılması) vardır.
Vulkanizasyon işlemi, ham kauçuğu çeşitli uygulamalara uygun, daha dayanıklı ve elastik bir malzemeye dönüştürmek için gereklidir.
Kauçuk geri dönüşümü bağlamında, orijinal kauçuk formülasyonunda kullanılan 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ve diğer hızlandırıcılar, kauçuk malzemelerin yeniden işlenmesini etkileyebilir.

Bu katkı maddelerinin varlığı, geri dönüştürülmüş kauçuk ürünlerin özelliklerini etkileyebilir.
Devam eden araştırmalar, 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) dahil olmak üzere geleneksel kauçuk hızlandırıcılara sürdürülebilir alternatifler geliştirmeye odaklanmaktadır.
Bu, çevresel etkiyi azaltırken performansı koruyan veya artıran çevre dostu seçeneklerin araştırılmasını içerir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk üretiminde kalite kontrolünde rol oynar.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) dahil olmak üzere hızlandırıcıların konsantrasyonunun izlenmesi ve ayarlanması, tutarlı ürün kalitesi ve performansı sağlamak için kritik öneme sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), belirli özelliklere sahip kompozitler oluşturmak için kauçuğun diğer malzemelerle birleştirildiği kauçuk kompozit malzemelere dahil edilebilir.

Bu, otomotiv, inşaat ve havacılık gibi sektörlerde geçerli olabilir.
Kauçuk ve polimer endüstrilerindeki araştırma ve geliştirmede, 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), yeni formülasyonları, kürleme sistemlerini veya alternatif hızlandırıcıları araştıran çalışmalarda bir referans veya kıyaslama hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), diğer hızlandırıcılarla birlikte, ayakkabılar için kauçuk tabanların üretiminde kullanılabilir.

Vulkanizasyon, kauçuğun dayanıklılığını ve aşınma direncini artırarak onu ayakkabılarda kullanıma uygun hale getirir.
Bazı yapıştırıcı formülasyonlarında, özellikle kauçuk yapıştırma içerenlerde, kürleme özelliklerini değiştirmek ve yapıştırıcının performansını artırmak için 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) kullanılabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk vulkanizasyonunda çok önemli bir bileşendir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk matristeki polimer zincirlerinin çapraz bağlanmasını hızlandırarak üç boyutlu bir ağın oluşmasına yol açar.
Bu ağ yapısı, kauçuğun mukavemet, elastikiyet ve aşınma ve yaşlanmaya karşı direnç dahil olmak üzere mekanik özelliklerini geliştirir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), lastik üretiminde yaygın olarak kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), çinko atan bir inhibitör olarak hareket ederek HPV ile savaşma potansiyeline sahiptir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ile kolaylaştırılan vulkanizasyon işlemi, ham kauçuğun araç lastiklerinde kullanıma uygun, dayanıklı ve esnek bir malzemeye dönüştürülmesi için gereklidir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), hortumlar, kayışlar, contalar, contalar ve diğer kalıplanmış kauçuk parçalar dahil olmak üzere çeşitli kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.
Vulkanizasyon yoluyla elde edilen gelişmiş özellikler, bu ürünlerin uzun ömürlülüğüne ve performansına katkıda bulunur.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), tarımda biyosit ve fungisit olarak kullanılmıştır.

Bununla birlikte, birincil ve daha önemli uygulaması kauçuk endüstrisinde kalmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), belirli organik bileşiklerin hazırlanması için organik sentezde uygulamalar bulabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) ayrıca radikal polimerizasyon foto-başlatıcıları veya ko-başlatıcıları olarak da işlev görebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı, yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalardaki fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) iç mekan kullanımı vardır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), doğal kauçuk, nitril-bütadien, bütil ve stiren-bütadien kauçuğu için bir hızlandırıcıdır; kloropren kauçuğu için bir geciktirici olarak kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol disülfür (MBTS), kauçuk hızlandırıcı, polikloropren plastikleştirici/geciktirici ve neopren geciktirici olarak kullanılır; Ayrıca genel mekanik ve beyaz stoklar için de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), tekstil endüstrisinde, özellikle kauçuklu kumaşların ve gelişmiş mukavemet ve esneklik için vulkanizasyonun gerekli olduğu malzemelerin üretiminde uygulamalar bulabilir.
Bazı petrol ve gaz uygulamalarında, contalar ve contalar gibi kauçuk bileşenler, zorlu çevre koşullarına dayanmak için 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) gibi hızlandırıcılar kullanılarak vulkanize edilebilir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) kullanımı, kullanıldığı endüstrilerde mevzuata uygunluk ve standartlara tabidir.
Yönetmeliklere uygunluk, çalışanların, tüketicilerin ve çevrenin güvenliğini sağlar.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) yaygın olarak kullanılmaktadır, endüstriler belirli gereksinimleri karşılamak, işleme verimliliğini artırmak ve çevresel kaygıları gidermek için sürekli olarak alternatif hızlandırıcılar ve formülasyonlar araştırmaktadır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) şu ürünlerde kullanılır: polimerler ve yapıştırıcılar ve dolgu macunlarında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol disülfür (MBTS) şu alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk ürünler ve plastik ürünlerin imalatında kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: eşyaların üretiminde, işleme yardımcısı olarak, malzemelerde formülasyon ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) içeren vulkanizasyon işleminin, kauçuk ürünlere iyi sıcaklık stabilitesi sağladığı bilinmektedir.

Bu, malzemenin değişen sıcaklıklara veya aşırı koşullara maruz kalacağı uygulamalar için gereklidir.
Otomotiv uygulamalarında takozlar ve izolatörler gibi gelişmiş titreşim sönümleme özellikleri gerektiren 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), vulkanizasyon işleminde MBTS kullanımından yararlanabilir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), aşınma direncini ve çekişi iyileştirmek için genellikle lastik sırtı bileşiklerine dahil edilir.

Vulkanizasyon işlemi kauçuğu güçlendirerek araç lastiklerinin yaşadığı zorlu koşullara uygun hale getirir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk ürünlerin uyumluluğunu ve performansını sağlamak için endüstri standartlarına ve spesifikasyonlarına uyar.
Standartlar değişebilir ve bu standartlara uygunluk, ürün güvenilirliği ve güvenliği için çok önemlidir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), kauçuk katkı maddeleri için küresel tedarik zincirinin bir parçasıdır ve mevcudiyeti, hammadde tedariği, üretim süreçleri ve pazar talebi gibi faktörlerden etkilenebilir.
2-Merkaptobenzotiyazol disülfür (MBTS), neopren tip W için kür değiştirici olarak ve butilde oksidasyon kür aktivatörü olarak kullanılır; Ekstrüde ve kalıplanmış ürünler, lastikler, tüpler, tel, kablo ve sünger için kullanılır; [Hawley] İşçiler metallerde, evde, sağlıkta, laboratuvarda ve inşaat endüstrilerinde maruz kalabilir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) şu ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfid'in (MBTS) çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) iç mekan kullanımı, düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalardaki fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması. Bu madde, serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler de kullanılır.
Bu madde, aşağıdakilere dayalı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) da kullanılır.

Güvenlik profili:
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) yutulduğunda hafif toksiktir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS), MBTS'yi kullanırken eldiven ve koruyucu gözlük gibi uygun kişisel koruyucu ekipmanların (KKD) kullanılması önemlidir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) tozu veya buharları solunum yolu tahrişine neden olabilir.
MBTS'nin kullanıldığı alanlarda yeterli havalandırma sağlanmalı, gerekirse solunum koruması kullanılmalıdır.

Deneysel tümörojenik verilerle şüpheli kanserojendir.
2-Merkaptobenzotiyazol Disülfidin (MBTS) genellikle düşük akut toksisiteye sahip olduğu kabul edilir, yüksek konsantrasyonlara veya büyük miktarlara maruz kalmanın olumsuz etkileri olabilir.
Isıtıldığında ayrışma 2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) verir.

2-Merkaptobenzotiyazol Disülfür (MBTS) temas halinde ciltte ve gözlerde tahrişe neden olabilir.
Doğrudan cilt teması veya havadaki parçacıklara maruz kalmak tahrişe, kızarıklığa veya rahatsızlığa neden olabilir.

Eş Anlamlılar:
120-78-5
2,2'-Ditiobis (benzotiyazol)
2,2'-Ditiyobisbenzotiyazol
Tiyofid
Dibenzotiyazil disülfür
Benzotiyazil disülfür
Altax Belediyesi
Benzotiyazol disülfür
MBTS (MBT)
Dibenzotiyazolil disülfür
Benzotiyazolil disülfür
Vulkanik DM
Bis (2-benzotiyazil) disülfür
Pneumax DM
Vulcafor MBTS
Dibenzoylthiazyl disülfür
Bis (benzotiyazolil) disülfür
2,2'-Benzotiyazil disülfür
2-Merkaptobenzotiyazol disülfür
Dibenzotiyazolil disülfür
2,2'-DIBENZOTIYAZIL DISÜLFÜR
Bis (2-benzotiyazolil) disülfür
Ekagom GS
Hızlanma TM
2-Benzotiyazolil disülfür
Vulkacit DM/C
1,2-bis (benzo [d] tiyazol-2-il) disülfan
Kraliyet MBTS
Benzotiyazol, 2,2"-ditiobis-
Dibenztiyazil disülfür
MBTS kauçuk hızlandırıcı
dibenzotiyazol-2-il disülfür
Vulkacit dm/mgc
2,2'-Dibenzotiyazolil disülfür
2-Benzotiyazil disülfür
2,2'-Bis (benzotiyazolil) disülfür
2-Merkaptobenzotiyazil disülfür
BTS-SBT
Di-2-benzotiyazolil disülfür
2,2-ditiobis (benzotiyazol)
Ditiyobis(benzotiyazol)
Merkaptobenztiyazil eter
2-(1,3-Benzotiyazol-2-ildisülfanil)-1,3-benzotiyazol
Naugex MBT
Benzotiyazol, dithiobis -
ABD Hava Kuvvetleri CY-5
2,2'-Ditiobis (1,3-benzotiyazol)
USAF EK-5432
ÇEBI:53239
Dibenzotiyazil disülfür
Benzotiyazol-2-il disülfür
di(1,3-benzotiyazol-2-il) disülfür
2,2'-Ditiobis-benzotiyazol
2,2'-Ditiobis [benzotiyazol]
NSC-2
2,2'-Dibenzotiazoyl disülfür
DTXSID1020146
BI-87F4 Zırhlı Muharebe Aracı
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell No. 408A
MGK 2
2,2'-Dibenzotiyazildisülfür
CAS-120-78-5 Serisi
Benztiyazol disülfür
CCRIS 4637 Serisi
HSDB 1137
Di(benzotiyazol-2-il) disülfür
Dibenzotiyazil disülfür [Lehçe]
EINECS 204-424-9
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 009202
BRN 0285796
Merkaptobenzotiyazol disülfür
AI3-07662
2,2'-Ditio(bis)benzotiyazol
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
Perkacit MBTS
DBTD (DBTD)
dibenzotiyazil disülfür
Dibenzotiyazol disülfür
dibenzo tiyazil disülfür
NSC2
Epitop Kimliği: 138947
Merkaptobenzotiyazolil eter
2,2'-ditiobisbenztiyazol
EC 204-424-9
Benzotiyazol, 2-ditiobis-
Merkaptobenzotiyazil disülfür
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Beilstein El Kitabı Referansı)
(benzotiyazol-2-il) disülfür
(benzotiyazol-2-il) disülfür
2,2'-Ditio-bis-benzotiyazol
2,2?-Ditiobis (benzotiyazol)
CHEMBL508112
di(benzotiyazol-2-il) disülfür
bis (benzotiyazol-2-il) disülfür
bis (benzotiyazol-2-il) disülfür
bis- (benzotiyazol-2-il) disülfür
Di-(benzotiyazol-2-il)-disülfür
Bis (benzotiyazol-2-il) disülfür
bis-(benzotiyazol-2-il) disülfür
bis- (benzotiyazol-2-il) disülfür
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Ditiyobisbenzotiyazol)
AKOS001022311
BIS (2-BENZOTIYAZIL) DISÜLFÜR
Tox21_111106_1
2,2'-DIBENZOTIYAZOL DISÜLFÜR
2,2'-Ditiobis(benzotiyazol),% 99
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459 Serisi
1,2-di(benzo[d]tiyazol-2-il)disülfan
DIBENZOTIYAZIL DISÜLFÜR [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITIOBISBENZOTIYAZOL [MI]
AC-11588 Serisi
LS-14263 Serisi
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538 Serisi
FT-0609300 Serisi
2,2'-DİBENZOTIYAZİL DİSÜLFÜR [HSDB]
D77699 Serisi
EN300-7399114
SR-01000944767
2 - (1,3-benzotiyazol-2-ilditio) - 1,3-benzotiyazol
Q2795423
SR-01000944767-1
W-200947 Serisi
Z56754489
F0900-0449 Serisi
2-(1,3-Benzotiyazol-2-ildisülfanil)-1,3-benzotiyazol
2-MERKAPTOETANOL
2-Merkaptoetanol Özellikleri Kimyasal formül C2H6OS Molar kütle 78,13 g · mol − 1 Koku Kabul edilemez, ayırt edici Yoğunluk 1.114 g / cm3 Erime noktası −100 ° C (−148 ° F; 173 K) Kaynama noktası 157 ° C; 314 ° F; 430 K günlük P -0.23 Buhar basıncı 0,76 hPa (20 ° C'de) 4,67 hPa (40 ° C'de) Asitlik (pKa) 9.643 Temellik (pKb) 4.354 Kırılma indisi (nD) 1.4996 Üretim 2-Merkaptoetanol endüstriyel olarak etilen oksidin hidrojen sülfür ile reaksiyonu ile üretilir. Tiyodiglikol ve çeşitli zeolitler reaksiyonu katalize eder. Çözücü ve katalizör olarak tiodiglikol varlığında 2-merkaptoetanol oluşturmak için etilen oksidin hidrojen sülfit ile reaksiyonu. Tepkiler 2-Merkaptoetanol, ilgili oksatiolanları vermek için aldehitler ve ketonlarla reaksiyona girer. Bu, 2-merkaptoetanolü bir koruyucu grup olarak faydalı kılar ve stabilitesi dioksolan ve bir ditiolan arasında olan bir türev verir. 2-merkaptoetanolün aldehitler veya ketonlarla reaksiyonuyla oksatiolan oluşumu için reaksiyon şeması. Uygulamalar Azaltıcı proteinler Bazı proteinler, sistein kalıntılarının tiol grupları arasında oluşabilecek disülfür bağlarını ayıran 2-merkaptoetanol ile denatüre edilebilir. Fazla 2-merkaptoetanol olması durumunda, aşağıdaki denge sağa kaydırılır: RS – SR + 2 HOCH2CH2SH ⇌ 2 RSH + HOCH2CH2S – SCH2CH2OH Disülfür bağlarının 2-merkaptoetanol ile bölünmesi için reaksiyon şeması S-S bağlarını kırarak bazı proteinlerin hem üçüncül yapısı hem de kuaterner yapısı bozulabilir. Proteinlerin yapısını bozma kabiliyeti nedeniyle, proteinlerin analizinde, örneğin, bir protein çözeltisinin disülfür bağlı dimerler veya daha yüksek dereceli oligomerler yerine monomerik protein molekülleri içerdiğinden emin olmak için kullanıldı. Bununla birlikte, 2-merkaptoetanol, serbest sisteinlerle eklentiler oluşturduğundan ve biraz daha toksik olduğundan, ditiyotreitol (DTT) genellikle özellikle SDS-PAGE'de daha çok kullanılır. DTT ayrıca, 2-merkaptoetanol için .20.26 V ile karşılaştırıldığında −0.33 V redoks potansiyeli (pH 7'de) ile daha güçlü bir indirgeyici ajandır. 2-Merkaptoetanol, biyolojik uygulamalarda sıklıkla ditiyotreitol (DTT) veya kokusuz tris (2-karboksietil) fosfin (TCEP) ile birbirinin yerine kullanılır. 2-merkaptoetanol, DTT'den daha yüksek bir uçuculuğa sahip olmasına rağmen, daha kararlıdır: 2-merkaptoetanolün yarı ömrü pH 6.5'te 100 saatten ve pH 8.5'te 4 saattir; DTT'nin yarı ömrü pH 6.5'te 40 saat ve pH 8.5'te 1.5 saattir. Protein oksidasyonunun önlenmesi 2-Merkaptoetanol ve ilgili indirgeme ajanları (örneğin, DTT) genellikle serbest sülfhidril kalıntılarının oksidasyonunu inhibe etmek ve dolayısıyla protein aktivitesini korumak için enzimatik reaksiyonlara dahil edilir. Genellikle enzim tahlillerinde standart bir tampon bileşeni olarak kullanılır. Ribonükleazların denatüre edilmesi 2-Merkaptoetanol, hücre lizizi sırasında salınan ribonükleazı ortadan kaldırmak için bazı RNA izolasyon prosedürlerinde kullanılır. Çok sayıda disülfür bağı, ribonükleazları çok kararlı enzimler yapar, bu nedenle 2-merkaptoetanol, bu disülfür bağlarını azaltmak ve proteinleri geri döndürülemez şekilde denatüre etmek için kullanılır. Bu, onların ekstraksiyon prosedürü sırasında RNA'yı sindirmelerini önler. Emniyet 2-Merkaptoetanol toksik olarak kabul edilir, solunduğunda burun geçiş yollarında ve solunum yolunda tahrişe, yutulduğunda ciltte tahrişe, kusmaya ve mide ağrısına ve şiddetli maruziyet meydana gelirse potansiyel olarak ölüme neden olur. Molar Kütle: 78,13 g / mol CAS #: 60-24-2 Hill Formülü: C₂H₆OS Kimyasal Formül: HSCH₂CH₂OH EC Numarası: 200-464-6 Genel açıklama 2-merkaptoetanol, genellikle organik reaksiyonlarda indirgeyici ajan olarak kullanılan bir tiol bileşiğidir. Ambalaj 1, 2,5 L cam şişede 10, 100, 250, 500 mL cam şişede Uygulama 2-merkaptoetanol, çözelti içindeki biyolojik bileşiklerin oksidasyonunu geciktirmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Açıklama Gibco 2-Merkaptoetanol (beta-merkaptoetanol veya BME olarak da bilinir), oksijen radikallerinin toksik seviyelerini önlemek için hücre kültürü ortamında kullanılan güçlü bir indirgeyici ajandır. 2-Merkaptoetanol çözelti içinde stabil değildir, bu nedenle çoğu protokol günlük takviye gerektirir. Gibco 2-Merkaptoetanol, Dulbecco'nun fosfat tamponlu salininde (DPBS) 55 mM konsantrasyonda 2-merkaptoetanol içerir. hipping Durumu: Oda Sıcaklığı Hücre Tipi: Memeli Form: Sıvı Reaktif Türü: Dulbecco'nun Fosfat Tamponlu Salini Raf Ömrü: 36 Ay Çözelti Türü: 2-Merkaptoethanol pH: 6 ila 8 Ürün Tipi: Ek Açıklama Thermo Scientific Pierce 2-Merkaptoetanol (2-ME), aynı zamanda beta-merkaptoetanol (b-ME) olarak da adlandırılır, protein disülfür bağlarını ayırmak için hafif bir indirgeyici ajandır. 2-merkaptoetanolün özellikleri: • β-merkaptoetanol, beta-merkaptoetanol, bME, b-ME olarak da bilinir • Sistein sülfhidril oksidasyonu / disülfür oluşumuna bağlı katalitik bölge inaktivasyonuna karşı korumak için genellikle enzim solüsyonlarına dahil edilen hafif ama etkili indirgeme ajanı; 5 ve 20 mM'lik nihai konsantrasyonlarda, EDTA'lı veya EDTA'sız ek koruyucu olarak eklenir Yaklaşık 2-merkaptoetanol 2-merkaptoetanol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 000 ila <10 000 ton arasında üretilir ve / veya ithal edilir. 2-merkaptoetanol, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır. Tüketici Kullanımları ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın 2-merkaptoetanolün çevreye yayılma olasılığının en yüksek olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. Makale hizmet ömrü ECHA'nın 2-merkaptoetanolün çevreye yayılma olasılığının en yüksek olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, maddenin işlenmiş olup olmadığına veya hangi eşyalara işlenmiş olabileceğine dair kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım 2-merkaptoetanol aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları. 2-merkaptoetanol şu alanlarda kullanılır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme. 2-merkaptoetanolün çevreye başka bir şekilde salınmasının sebebi muhtemelen şunlar olabilir: kapalı alanda kullanım (örn. Makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri). Formülasyon veya yeniden paketleme ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. 2-merkaptoetanolün çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu. Sanayi sitelerinde kullanım 2-merkaptoetanol aşağıdaki ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve metal yüzey işleme ürünleri. 2-merkaptoetanol, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı). 2-merkaptoetanol aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların madenciliği ve formülasyonu ve / veya yeniden paketleme. 2-merkaptoetanol, kimyasalların üretimi için kullanılır. 2-merkaptoetanolün çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı), endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında, işleme yardımcısı olarak ve işleme yardımcısı olarak. Üretim 2-merkaptoetanolün çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin üretimi. Epoksitlerin hidrojen sülfit ile baz katalizli bölünmesi, merkaptoalkoller verir. Yan ürünler olarak simetrik bis (1-hidroksialkil) sülfitler oluşur. İnorganik bazlar, aminler ve anyon değişim reçineleri, zeolitler veya guanidin katalizör olarak kullanılabilir. Endüstride, etilen okside H2S ilavesiyle merkaptoetanolün hazırlanması, bir katyon değişim reçinesi veya yan ürün tiyodiglikol ile katalize edilir. 2-merkaptoetanolün gaz-sıvı kromatografik tayini. 2-merkaptoetanolün kullanımında ve işlenmesinde karşılaşılan başlıca tehlikeler, toksikolojik özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Her türlü yolla zehirlidir (örn., Soluma, yutma, deri teması), bu su beyazı sıvıya güçlü ve hoş olmayan bir kokuya maruz kalma, boyar maddeler için bir çözücü olarak ve farmasötiklerin üretiminde bir kimyasal ara ürün olarak kullanımından kaynaklanabilir kauçuk kimyasalları, flotasyon ajanları, biyokimyasal reaktifler, böcek öldürücüler, plastikleştiriciler, indirgeyici ajanlar, PVC stabilizatörler ve tarım kimyasalları. Maruziyetten kaynaklanan etkiler arasında gözlerde, burunda ve deride tahriş, baş ağrısı, baş dönmesi, idrar rahatsızlıkları, akciğer ödemi ve solunum güçlüğü veya yetmezliği yer alabilir. Aşırı maruz kalmanın meydana gelebileceği faaliyet ve durumlarda, pozitif basınçlı, bağımsız bir solunum cihazı ve koruyucu giysi giyin. Temas oluşursa, maruz kalan gözleri en az 15 dakika bol miktarda ılık suyla yıkayın ve açıkta kalan cildi sabun ve suyla iyice yıkayın. Bulaşan giysiler ve ayakkabılar sahadan çıkarılmalıdır. 2-merkaptoetanol kolay tutuşmazken zehirli gazlar üreterek yanabilir. Bu maddeyi içeren yangınları kuru kimyasal, CO2, su spreyi, sis veya normal köpük ile söndürün. Bu maddenin küçük döküntüleri kum veya diğer yanıcı olmayan emici maddelerle alınabilir ve daha sonra imha edilmek üzere kaplara yerleştirilebilir. Büyük döküntüler, daha sonra bertaraf edilmek üzere, dökülmenin çok önüne atılmalıdır. Hücreler, 20 mikroM 2-Merkaptoetanol (2-ME) ve IL-2 ile kültürlendiğinde, tek başına interlökin-2 (IL-2) ile karşılaştırıldığında, SCE sıklığında bir azalma gözlendi. Yaklaşık 13.000-18.000, 20.000 ve 80.000 nispi moleküler kütlelere sahip üç nükleer protein, IL-2'ye maruz kalan Gl fazı çekirdeklerinde fosforile edildi. IL-2'ye maruz kalan hücrelerde bu nükleer proteinlerin ortaya çıkması, 2-ME'ye maruziyetten etkilenmedi. Babunlarda 2-merkaptoetanolün neden olduğu arteriyoskleroz ve endotelyal hücre sitotoksisitesi, sülfinpirazon tarafından inhibe edildi. Akut Maruz Kalma / 2-Merkaptoetanol, seyreltilmemiş olarak tavşan gözüne uygulanır, konjunktiva için toksiktir ve uzun süreli orta derecede şiddetli korneal opasiteye neden olur. Kronik Maruz Kalma veya Karsinojenite / Dişi RLEF1 / Lati sıçanları, içme suyunda çözülmüş 13 mikrogram / 100 g canlı ağırlık-1 / gün-1 dozunda 2-merkaptoetanol ile kronik olarak tedavi edildi. 48 saatlik bir deney sırasında 15N etiketli glisin, 5 mg 15N.kg bw-1 dozunda ağızdan verildi ve idrar örnekleri toplandı ve bir emisyon spektrometrik izotop yöntemi ile analiz edildi. Üç havuzlu modele göre protein sentezi ve nitrojen atılım hızı sabitleri hesaplandı ve 3-metilhistidin atılım hızları da belirlendi. 2-Merkaptoetanolün protein metabolizmasını etkilediği görülmektedir; bununla birlikte, daha yavaş protein sentezi hızlarının, tedavi edilen sıçanların hemen hemen tüm gruplarında belirgin olduğu kanıtlanmıştır. Protein sentezi ve nitrojen atılım hızı sabitleri, 2 yaşındaki sıçanlarda istisnai derecede yüksek değerlere sahiptir, bu muhtemelen yaşlılıkta hiper kompansasyon mekanizmalarının ortaya çıkmasıyla açıklanmaktadır. Bunlar, yaşa bağlı hücresel metabolik değişikliklerdeki sülfhidril grubu etkileşimlerinin bir sonucu olarak azalmış olan 3-metilhistidinin atılım hızları ile yansıtılmıştır. Kronik Maruziyet veya Karsinojenite / Eski CBA / Ca farelerinde sigara dumanının etkisi 2-merkaptoetanolrkaptoetanol (2-ME) tedavisinin etkisi ile karşılaştırıldı. Sigara dumanında tutulan hayvanlarda kontrol hayvanlarına göre kendiliğinden ölümlerin daha sık görüldüğü söylenebilir. Sigara dumanında tutulan hayvanlarda hepatosellüler karsinom prevalansı, kontrollere göre daha yüksekti. 2-merkaptoetanol tedavisinden sonra hepatosellüler karsinom oluşumu önemli ölçüde daha düşüktü ve rahatsızlığı olmayan hayvanlar sigara içenlere göre daha sıktı. Sigara dumanında tutulan hayvanlarda vücut ağırlıkları daha düşüktü ve organ indekslerinde de farklılıklar görüldü. İmmünolojik değişiklikler de gösterilmiştir: sigara dumanında tutulan farelerde koyun eritrositleri (SRBC) gibi yabancı bir antijene karşı reaktivite daha düşükken, 2-merkaptoetanol tedavisinden sonra doğrudan plak oluşturma tekniği kullanan kontrollerine göre daha yüksekti. Normal reaktivite (SRBC'ye karşı) ve otoreaktivite (fare eritrositlerine karşı) oranı, sigara içen hayvanlarda bir azalma ve 2-merkaptoetanol ile tedavi edilenlerde bir artış gösterdi. Deneyler, sigara dumanının zararlı bir etkisi ve 2-merkaptoetanolün yaşa bağlı değişiklikler üzerinde faydalı bir etkisi olduğunu gösterdi. 2-Merkaptoetanolün boyarmadde üretimi ve çözücü olarak kullanılması, boyarmadde üretiminde ara ürün, ilaç, kauçuk kimyasalları, flotasyon ajanları, insektisitler, plastikleştiriciler, suda çözünür indirgeme ajanı, biyokimyasal reaktif, PVC stabilizatörleri, tarım kimyasalları ve tekstil yardımcıları ile sonuçlanabilir. çeşitli atık akışlarıyla çevreye salınır. Kimyasal savaş ajanı hardal gazının hidroliz ürünüdür. 2-Merkaptoetanol, domuz gübresi ve proteinler (deniz yosunları ve diğer deniz bitkileri tarafından üretilen) gibi doğal olarak oluşan ürünlerin ayrıştırılmasıyla oluşur. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1,76 mm Hg'lik tahmini bir buhar basıncı, 2-merkaptoetanolün yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı 2-merkaptoetanol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 8,5 saat olduğu tahmin edilmektedir. 2-Merkaptoetanol,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, 2-merkaptoetanolün tahmini Koc 1.3 değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1.8X10-7 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. 2-Merkaptoetanol, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Metanojenik koşullar altında 55 gün sonra% 29'luk bir biyomineralizasyon, biyolojik bozunmanın anoksik ortamlarda önemli bir çevresel kader süreci olmadığını gösterir. Suya salınırsa, 2-merkaptoetanolün tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmin edilen BCF 3.0, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. 2-merkaptoetanole mesleki maruziyet, 2-merkaptoetanolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, bu bileşik ve 2-merkaptoetanol içeren diğer ürünlerle dermal temas yoluyla 2-merkaptoetanole maruz kalabileceğini göstermektedir. 2-Merkaptoetanol, sıvı domuz gübresinin aerobik ve anaerobik mikrobiyal ayrışmasından gelişen uçucu maddelerden biri olarak tanımlanmıştır . 2-Merkaptoetanolün boyarmadde üretimi ve çözücü olarak kullanılması, boyarmadde üretiminde ara ürün, ilaç, kauçuk kimyasalları, flotasyon ajanları, böcek öldürücüler, plastikleştiriciler, suda çözünür indirgeme ajanı, biyokimyasal reaktif, PVC stabilizatörleri, tarım kimyasalları ve tekstil yardımcıları çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. 2-Merkaptoetanol, kimyasal savaş ajanı hardal gazının hidroliz ürünüdür. Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 1,3 , 2-merkaptoetanolün toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. 2-merkaptoetanolün nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, tahmin edilen buhar basıncından türetilen 1.8X10-7 atm-cu m / mol tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde, önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. mm Hg ve suda çözünürlük için 1.00X10 + 6 mg / L (karışabilir) atanmış bir değer. 2-Merkaptoetanolün, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmektedir. Metanojenik koşullar altında 55 gün sonra% 29'luk bir biyomineralizasyon (5), biyolojik bozunmanın anoksik toprak ortamlarında önemli bir çevresel kader süreci olmadığını göstermektedir. Atmosferde yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 1,76 mm Hg'lik bir ekstrapolasyonlu buhar basıncına sahip 2-merkaptoetanolün yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. ortam atmosferinde. Buhar fazlı 2-merkaptoetanol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 4.6X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 8.5 saat olarak tahmin edilmektedir. . 2-Merkaptoetanol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. 2-Merkaptoetanolün metanojenik koşullar altında biyomineralize edildiği gösterilmiştir . 100 mg / L'de bulunan 2-merkaptoetanol, 1 g uçucu askıda katı madde (VSS) / L, 0,4 g Kimyasal Oksijen İhtiyacı Sıvı tavuk gübresini işleyen yukarı akışlı bir anaerobik örtü reaktöründen çamur içeren 120 mL'lik şişeler kullanılarak 55 günde% 29 biyolojik bozunmaya ulaştı. (COD), bazal besiyeri ve 30 ° C'de inkübe edildi . Bu nedenle, bu bileşiğin anaerobik koşullar altında hızla biyolojik olarak parçalanması beklenmemektedir. Eş-substratların, glikozun veya propiyonik veya butirik asitlerin bir kombinasyonunun eklenmesi, bozunma oranını etkilemedi . Bileşik, mikroorganizmalar için orta derecede toksiktir . 2-merkaptoetanolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 4.6X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 8.5 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. PH 6.5'te sulu çözelti içinde hidroksil radikalleri ile 2-merkaptoetanol arasındaki reaksiyonun hız sabiti deneysel olarak 6.8X10 + 9 / M-sn olarak belirlenmiştir; Parlak bir şekilde güneşli doğal suyun hidroksil radikal konsantrasyonunun 1X10-17 M olduğu varsayıldığında, bu reaksiyonun yarı ömrü 118 gün olacaktır. 2-Merkaptoetanolün hidrolize olabilen fonksiyonel grupların bulunmaması nedeniyle ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir . 2-Merkaptoetanol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. 2-merkaptoetanol için tahmini bir BCF, -0.20 ve regresyondan türetilmiş bir denklem kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu önermektedir. Moleküler bağlantı indekslerine dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, 2-merkaptoetanolün Koc değerinin 1.3 olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, 2-merkaptoetanolün toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. 2-merkaptoehtanol için Henry Yasası sabiti, buhar basıncından türetilen 1,8X10-7 atm-cu m / mol , 1,76 mm Hg ve su çözünürlüğü için 1.00X10 + 6 mg atanmış bir değer olarak tahmin edilmektedir. / L (karışabilir) . Bu Henry Yasası sabiti, 2-merkaptoetanolün esasen su yüzeylerinden uçucu olmaması beklendiğini gösterir . 2-Merkaptoetanolün tahmini Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelmeyebileceğini gösterir . 2-Merkaptoetanolün ekstrapole edilmiş buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmektedir. NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 14.140 işçinin (bunların 4.607'si kadın) potansiyel olarak 2-merkaptoetanole maruz kaldığını tahmin etmiştir . 2-merkaptoetanole mesleki maruziyet, 2-merkaptoetanolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, bu bileşik ve 2-merkaptoetanol içeren diğer ürünlerle dermal temas yoluyla 2-merkaptoetanole maruz kalabileceğini göstermektedir. Alman şarap örneklerinde 2-merkaptoetanol konsantrasyonu 0.01 ppb veya daha az tespit edildi . Biscayne Bay, FL 'den gelen gelgit arası deniz çökeltilerinde 100 uM'den az 2-merkaptoetanol ve diğer tiyol konsantrasyonları tespit edildi; tiollerin varlığı, protein kaynağının deniz yosunu ve diğer yüksek bitkiler olduğu protein bozunmasına atfedildi . 2-Merkaptoetanol çözeltisinin konsantrasyonu yakl. 14.3 M. İlgili Kategoriler Protein Stabilizasyonu için Antioksidanlar ve İndirgeyici Ajanlar, Biyokimyasallar ve Reaktifler, Yapı Taşları, Kimyasal Sentez, HIS Seçimli Destekleyici Ürünler ve Reaktifler, HIS-Select, Moleküler Biyoloji, Organik Yapı Taşları, Protein Modifikasyonu, Protein Yapısal Analizi, Proteinler ve Türevleri, Proteomikler, Saflaştırma ve Tespit, Reaktifler ve HIS-Select ile kullanım için Ürünler, Protein Stabilizasyonu için Reaktifler, Proteinlerin azaltılması için Reaktifler, Rekombinant Protein İfadesi ve Analizi, İndirgeme ve Oksidasyon, Kükürt Bileşikleri, Tiyoller / Merkaptanlar Az... Kalite Seviyesi 200 buhar yoğunluğu 2,69 (havaya karşı) buhar basıncı 1 mmHg (20 ° C) deney ≥% 99.0 expl. lim. % 18 konsantrasyon 14.3 M (saf sıvı) kırılma indisi n20 / D 1.500 (lit.) bp 157 ° C (aydınlık) yoğunluk 25 ° C'de 1.114 g / mL (lit.) saklama derecesi. 2-8 ° C SMILES string OCCS InChI 1S / C2H6OS / c3-1-2-4 / h3-4H, 1-2H2 InChI anahtarı DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N Daha Az Mülk Göster Açıklama Genel açıklama 2-merkaptoetanol, genellikle organik reaksiyonlarda indirgeyici ajan olarak kullanılan bir tiol bileşiğidir. Ambalaj 1, 2,5 L cam şişede 10, 100, 250, 500 mL cam şişede Uygulama 2-merkaptoetanol, çözelti içindeki biyolojik bileşiklerin oksidasyonunu geciktirmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. 2-Merkaptoetanol, poliakrilamid jel elektroforezinden önce protein disülfür bağlarını azaltmak için uygundur ve genellikle% 5'lik bir konsantrasyonda SDS-PAGE için bir numune tamponuna dahil edilir. Moleküller arası (alt birimler arasında) disülfür bağlarının kesilmesi, bir proteinin alt birimlerinin SDS-PAGE üzerinde bağımsız olarak ayrılmasına izin verir. Molekül içi (alt birim içinde) disülfür bağlarının kesilmesi, alt birimlerin tamamen denatüre olmasına izin verir, böylece her bir peptit, ikincil yapıya bağlı olarak hiçbir etki olmaksızın zincir uzunluğuna göre hareket eder. 2-Merkaptoetanol (beta-merkaptoetanol veya BME olarak da bilinir), oksijen radikallerinin toksik seviyelerini önlemek için hücre kültürü ortamında kullanılan güçlü bir indirgeyici ajandır. 2-Merkaptoetanol çözelti içinde stabil değildir, bu nedenle çoğu protokol günlük takviye gerektirir. 2-Merkaptoetanol 2-Merkaptoetanol, Dulbecco'nun fosfat tamponlu salininde (DPBS) 55 mM konsantrasyonda 2-merkaptoetanol içerir. cGMP üretim ve kalite sistemi 2-Merkaptoetanol İndirgeme Maddesi, New York, Grand Island'da bulunan cGMP uyumlu bir tesiste üretilmektedir. Tesis, tıbbi cihaz üreticisi olarak FDA'ya kayıtlıdır ve ISO 13485 standartlarına göre sertifikalandırılmıştır. Arka fon 2-Merkaptoetanol (2-ME), 157–158 ° C'de kaynayan ve 14,3 M (mol l − 1) konsantrasyona sahip berrak renksiz ila çok soluk sarı bir sıvıdır. Dökme ürün havada yavaşça ayrışır. Oda sıcaklığında kapalı tutulursa, 3 yıla kadar saf (% 99'dan fazla) kalacaktır. 2-Mercaptoéthanolis su ile her oranda karışabilir ve alkol, eter ve benzen ile karışabilir. 2-Merkaptoéthanolis çözeltisi, özellikle yüksek pH değerlerinde, havada bir disülfide kolayca oksitlenir. Güçlü asitler veya alkali metallerle reaksiyonunun yanıcı hidrojen gazı açığa çıkaracağı ve sıvı veya buhar olarak yanıcı olduğu unutulmamalıdır. 2-Merkaptoetanol, yutulduğunda toksik, solunduğunda veya deri yoluyla absorbe edildiğinde ölümcül olabilir. 2-Merkaptoetanolün tüm dokular için etanolden daha toksik olduğu ancak seyreltme üzerine önemli bir azalmış toksisite gösterdiği bulundu. 2-Merkaptoetanol 2-Merkaptoetanol (2-ME), 1981'de fare ESC'lerinin ilk türetilmesinden bu yana ESC kültür ortamında kullanılmıştır. Kültür bileşenlerinin oksidasyonu ile ilgili endişeler nedeniyle orijinal olarak indirgeyici ajan olarak dahil edilmiştir, hESC ortamında kullanılmaya devam etmektedir. Nihai konsantrasyon 0,1 mM ve 2-Mercaptoéthanolare 14,3 M'nin saf çözeltileri olduğundan, bir stok çözelti başlatmak gerekir. Birkaç şirket, 2-ME'nin seyreltilmiş solüsyonlarını satmaktadır; PBS (Invitrogen katalog no. 21985-023) içindeki 55 mM solüsyon bir stok için uygun bir konsantrasyondur. Stoklarınızı hazırlayacaksanız, genel olarak mevcut konsantre solüsyondan (14,3 M) 1000 × stok yapmanızı öneririz. 1000 × stok için: 0.1 M stok solüsyonu yapmak için 35 μL 14.3 M 2-Merkaptoetanol (Sigma katalog no. M7522) 5 mL PBS içine seyreltin. Kullanmadan önce süzün. Özellikleri İlgili Kategoriler: Protein Stabilizasyonu için Antioksidanlar ve İndirgeyici Ajanlar, Biyokimyasallar ve Reaktifler, Yapı Taşları, Kimyasal Sentez, HIS Seçimli Destekleyici Ürünler ve Reaktifler, HIS-Select, Moleküler Biyoloji, Organik Yapı Taşları, Protein Modifikasyonu, Protein Yapısal Analizi, Proteinler ve Türevleri, Proteomikler, Saflaştırma ve Tespit, Reaktifler ve HIS-Select ile kullanım için Ürünler, Protein Stabilizasyonu için Reaktifler, Proteinlerin azaltılması için Reaktifler, Rekombinant Protein İfadesi ve Analizi, İndirgeme ve Oksidasyon, Kükürt Bileşikleri, Tiyoller / Merkaptanlar Moleküler Formül: C2H6OS veya HSCH2CH2OH Moleküler Ağırlık: 78.129 g / mol InChI Anahtarı: DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N buhar yoğunluğu: 2,69 (havaya karşı) buhar basıncı: 1 mmHg (20 ° C) expl. lim. :% 18 konsantrasyon: 14,3 M (saf sıvı) kırılma indisi: n20 / D 1.500 (lit.) bp: 157 ° C (aydınlık) yoğunluk: 25 ° C'de 1,114 g / mL (aydınlık) depolama sıcaklığı: 2-8 ° C 2-Merkaptoetanol (ayrıca ß-merkaptoetanol, BME, 2BME, 2-ME veya ß-met), HOCH2CH2SH formülüne sahip kimyasal bileşiktir. ME veya ßME, yaygın olarak kısaltıldığı gibi, disülfid bağlarını azaltmak için kullanılır ve hidroksil radikallerini temizleyerek biyolojik bir antioksidan görevi görebilir (diğerleri arasında). Hidroksil grubu suda çözünürlük sağladığı ve uçuculuğu düşürdüğü için yaygın olarak kullanılmaktadır. Azalan buhar basıncından dolayı, hoş olmayan kokusu, ilgili tiyollere göre daha az sakıncalıdır. 2-Merkaptoetanol 2-Merkaptoetanol, disülfür indirgemesi için kullanılan en yaygın ajanlardan biridir. Bazen ß-merkaptoetanol olarak da anılır, son derece güçlü bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Bu kimyasalla yapılan tüm işlemler iyi havalandırılmış bir çeker ocakta yapılmalıdır. Protein disülfidlerin 2-merkaptoetanol ile indirgenmesi, bir ara karışık disülfidi içeren iki aşamalı bir işlem yoluyla hızla ilerler. Güçlü indirgeme özellikleri nedeniyle, reaktif en çok tam disülfid indirgemesi gerektiğinde kullanılır. Ayrıca disülfür içeren çapraz bağlama maddelerini parçalamak için de kullanılabilir. Genellikle 0.1-M 2-merkaptoetanol konsantrasyonu disülfür içeren bir çapraz bağlayıcıyı böler ve konjuge proteinleri serbest bırakır. Azaltıcı proteinler Bazı proteinler, sistein kalıntılarının tiol grupları arasında oluşabilecek disülfür bağlarını ayıran 2-merkaptoetanol ile denatüre edilebilir. Fazla 2-merkaptoetanol olması durumunda, aşağıdaki denge sağa kaydırılır: RS-SR + 2 HOCH2CH2SH? 2 RSH + HOCH2CH2S-SCH2CH2OH Disülfür bağlarının 2-merkaptoetanol ile bölünmesi için reaksiyon şeması SS bağlarını kırarak, bazı proteinlerin hem üçüncül yapısı hem de kuaterner yapısı bozulabilir.Proteinlerin yapısını bozma kabiliyeti nedeniyle, proteinlerin analizinde, örneğin bir protein çözeltisinin olmasını sağlamak için kullanılmıştır. disülfür bağlı dimerler veya daha yüksek dereceli oligomerler yerine monomerik protein molekülleri içerir. Bununla birlikte, 2-merkaptoetanol, serbest sisteinlerle eklentiler oluşturduğundan ve biraz daha toksik olduğundan, ditiyotreitol (DTT) genellikle özellikle SDS-PAGE'de daha çok kullanılır. DTT ayrıca, 2-merkaptoetanol için -0.26 V ile karşılaştırıldığında -0.33 V redoks potansiyeli (pH 7'de) ile daha güçlü bir indirgeme maddesidir. 2-merkaptoetanol (ME) molekülleri, gümüş, bakır ve altın yüzeylerde kendiliğinden kimyasal olarak emildi. Yüzey-geliştirilmiş Raman saçılma araştırması, ikame edilmemiş alkanetiyollerde olduğu gibi, ME'nin "moleküler zincirinin" ortalama oryantasyonunun, gümüş üzerine adsorbe edilmiş ME molekülleri için metal yüzeye en dik olduğunu ortaya çıkarmıştır. ME ile modifiye edilmiş bir elektrotun seyreltilmiş ME çözeltisine daldırılması, tek tabakanın bir kısmının hızlı bir şekilde desorpsiyonuna ve gauche konformerinin nispi yüzey konsantrasyonunda bir artışa yol açar. Bu yeniden düzenlemenin zaman sabiti (1 dakikanın altında), X = CH3, NH2, COOH veya S03Na ile analog tiyollerden (HS- (CH2) 2-X) oluşan tek katmanlardan 1 büyüklük mertebesinden daha kısadır. ME tek tabakasının yapısı pH'a oldukça duyarlıdır, ancak solüsyonlarda nötr tuzların varlığından bağımsızdır. Asidik çözeltilerde, bir gauche konformerinin yüzey konsantrasyonu önemli ölçüde artar. Kullanılan koşullar altında önemli sayıda hidroksil grubunun protonlanması olası olmadığından, asidik çözeltilerde desorpsiyon kinetiğinin ve desorpsiyon / adsorpsiyon dengesinin değişmesi muhtemeldir. Tiyol molekülleri olarak ME'nin desorpsiyonunun kolaylaştırılması muhtemeldir çünkü tiyolat olarak adsorbe edilen ME'nin kükürt atomlarının bir kısmı protonlanmıştır. Propanthiolden kendi kendine birleşen tek tabakalar için daha az belirgin olmasına rağmen benzer bir etki de bulduk. Bu, şu ana kadar dikkate alınmayan bu mekanizmanın diğer bazı (özellikle kısa zincirli) tiyoller için de önemli olabileceğini göstermektedir. Bazik solüsyonlarda, bir trans konformerin konsantrasyonu artar ve muhtemelen hidroksil gruplarının bazıları ayrışır. Araştırılan tüm çözümler için, altın üzerindeki ME tek tabakasının yapısının, gümüş veya bakır üzerindeki tek tabakalara göre çevresinden daha az etkilendiği bulunmuştur. 2-Merkaptoetanol (Tioglikol olarak da adlandırılır), hoş olmayan bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Beta merkaptoetanol, su ve neredeyse tüm yaygın organik çözücülerle karışabilir. Beta merkapto etanol, PVC ısı stabilizatörlerinin sentezi için bir ara ürün olarak ve bir zincir olarak kullanılır. PVC üretiminde transfer ajanı. Beta merkapto etanol, şirket koruma ürünleri, dağıtıcılar, elyaflar, tekstiller, boyalar ve farmasötikler üretmek için bir yapı taşı olarak kullanılır. 2 Merkaptoetanol, korozyon inhibitörlerinin ve cevher yüzdürme ajanının bir bileşeni olarak kullanılır. Deri ve kürk endüstrisinde, kozmetikte, epilasyonda hammadde olarak 2 merkaptoetil alkol kullanılmaktadır. 2-Merkaptoetanol, biyolojik uygulamalarda sıklıkla ditiyotreitol (DTT) veya kokusuz tris (2-karboksietil) fosfin (TCEP) ile birbirinin yerine kullanılır. Tüketici ve Endüstriyel Uygulamalar Mürekkep ve Boya Katkı Maddeleri: Mürekkep taşıyıcı görevi gören hidrokarbon bileşikleri ve dijital görüntü işlemede etkili çözücüler olan kükürt kimyasalları sunuyoruz. Gıda ve Beslenme Uygulamaları Tarım endüstrisinin verimli toprakları koruma, mahsul yetiştirme ve sağlıklı hayvanlar yetiştirme çabalarında gelişmesine yardımcı olmak için 2-merkaptoetanol gibi tarımsal kimyasal ara ürünler üretir. Petrol ve Rafineri 2-Merkaptoetanol veya BME, temizlik maddelerinde, performans malzemesi (boru) için bir korozyon önleyici ve PVC üretiminde bir kalay stabilizatörü olarak yaygın olarak kullanılan uçucu ancak suda çözünür bir malzemedir. Polimerler ve Kauçuk Uygulamaları Normal merkaptanlar, kalayın stabilizasyonu gibi işlemlerden kaynaklanan istenmeyen etkileri en aza indiren antioksidanların sentezinde reaktan olarak kullanılır. 2-merkaptoetanol, moleküler ağırlık kontrolünün kritik olduğu proseslerde bir zincir transfer ajanı olarak da kullanılır. Su Arıtma Uygulamaları 2-Merkaptoetanol veya BME, temizlik maddelerinde, performans malzemesi (boru) için bir korozyon önleyici ve PVC üretiminde bir kalay stabilizatörü olarak yaygın olarak kullanılan, uçucu ancak suda çözünür bir
2-METİL-2-(PROP-2-ENAMİDO)PROPAN-1-SÜLFONİKASİT
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit iyi bir ten rengine, adsorpsiyona, biyolojik aktiviteye, yüzey aktivitesine, hidroliz stabilitesine ve termal stabiliteye sahiptir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, yağ kimyası, su arıtma, sentetik elyaf, baskı ve boyama, plastik, su emici kaplamalar, kağıt, biyo-medikal, manyetik malzemelerde kullanılabilir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, bir organosülfonik asittir.

CAS: 15214-89-8
MF: C7H13NO4S
MW: 207,25
EINECS: 239-268-0

Eş anlamlı
1-Propansülfonikasit,2-metil-2-[(1-okso-2-propenil)amino]-;2-Akrilamido-2-metil-1-propan;2-akrilamido-2-metilpropansülfonat;1-Propansülfonik asit, 2 -metil-2-[(1-okso-2-propen-1-il)amino]-;2-AKRİLAMİD-2-METİLPROPANSÜLFONİK ASİT;2-AKRİLAMİDO-2-METİL-1-PROPANSÜLFONİK ASİT;2-AKRİLAMİDO-2 -METİLPROPANSÜLFONİK ASİT;2-AKRİLAMİDO-2-METİLPROPANSÜLFONİK ASİT
;15214-89-8;2-Akrilamido-2-metil-1-propansülfonik asit;2-Akrilamido-2-metilpropansülfonik asit;2-Akrilamid-2-metilpropansülfonik asit;27119-07-9;2-akrilamido-2- metilpropan-1-sülfonik asit;1-Propansülfonik asit, 2-metil-2-[(1-okso-2-propenil)amino]-;2-Akrilamido-2-metilpropansülfonat;2-Akrilamido-2-metilpropansülfonik asit;AtBS ;akriloildimetiltaurin
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;2-metil-2-(prop-2-enoilamino)propan-1-sülfonik asit;TBAS-Q;1-Propansülfonik asit, 2-akrilamido-2-metil-;490HQE5KI5;DTXCID207770;tert- butilakrilamidosülfonik asit;2-metil-2-[(1-okso-2-propenil)amino]-1-propansülfonik asit;akrilamid tert-butilsülfonik asit;akrilamidometilpropansülfonik asit;2-akrilamido-2-metilpropilsülfonik asit;1-Propansülfonik asit, 2-metil-2-((1-okso-2-propenil)amino)-;2-(akriloilamino)-2-metilpropan-1-sülfonik asit;2-AKRİLAMİDO-2,2-DİMETİLETANSÜLFONİK ASİT;1-Propansülfonik asit ,2-metil-2-((1-okso-2-propen-1-il)amino)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-AKRİLAMİDO-2-METİLPROPAN SÜLFONİK ASİT; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;2-Akrilamido-2-metilpropansülfonik asit (AMPS);SCHEMBL19490;2-Akriloilamido-2-metilpropansülfonik asit monomeri;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523;MFCD0 0007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (mono-hidroklorür tuzu);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;2-akrilamido-2-metil propansülfonik asit;2-akrilamido-2-metil propil; sülfonik asit;2-akrilamido-2-metil-propan sülfonik asit;2-Akrilamido-2-metil-1-propansülfonik asit;2-Akrilolamido-2-metilpropansülfonik asit;A0926;NS00005061;2-AKRİLAMİDO-2-METİLPROPİONsülfonat;E76045; Q209301;2-Akrilamido-2-metil-1-propansülfonik;asit, 8CI;2-Akrilamido-2-metil-1-propansülfonik asit, %99;2-metil-2-(prop-2-enamido)propan-1 -sülfonik asit;J-200043;2-(Akriloilamino)-2-metil-1-propansülfonik asit #;2-metil-2-(prop-2-enoilamino)propan-1-sülfonik asit;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( H,10,11,12

2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, The Lubrizol Corporation'ın Ticari Marka adıydı.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, çok çeşitli anyonik polimerlerin kimyasal özelliklerini değiştirmek için kullanılan reaktif, hidrofilik, sülfonik asit akrilik monomerdir.
1970'lerde, akrilik elyaf üretimi için 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit kullanan ilk patentler dosyalandı.
Bugün, 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asidin su arıtma, petrol sahası, yapı kimyasalları, tıbbi uygulamalar için hidrojeller dahil olmak üzere birçok alanda kullanımını içeren binlerce patent ve yayın bulunmaktadır. kişisel bakım ürünleri, emülsiyon kaplamalar, yapıştırıcılar ve reoloji değiştiriciler.
Lubrizol, Çin ve Hindistan'daki taklit üretimin bu ürünün karlılığını olumsuz etkilemesi nedeniyle 2017 yılında bu monomerin üretimini durdurdu.

Görünüm:- Beyaz kristal toz veya granüler parçacıklar Molar Kütle:- g/mol Yoğunluk:- 1,1 g/cm3 (15,6 °C) Erime Noktası:- 195 °C (383 °F; 468 K) Suda Çözünürlük:- 150 gAMPS /100 g solvent Buhar Basıncı:- <0,1 hPa (25 °C) Parlama Noktası:- 160 °C APHA Değeri:- 100 max AMPS, çeşitli anyonik polimerlerin özelliklerini değiştirmek için kullanılan reaktif, Hidrofilik, Sülfonik asit monomeridir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, Sülfürik asit ve su varlığında akrilonitril ve İzobuten arasındaki bir ritter reaksiyonuyla hazırlanır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit eklenmesi, yapıştırıcıların termal ve mekanik özelliklerini iyileştirir ve mukavemetini arttırır, dolayısıyla 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1 -sülfonik asit, kaplama ve yapıştırıcıların üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Yüksek boya alma kapasitesi, nem emiciliği ve statik direnci nedeniyle 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, akrilik, modifiye akrilik, polipropilen ve poliviniliden florür elyaflarının üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, yüzey aktif maddelerin yıkama performansını arttırır ve cilt bakım ürünlerine yağlayıcı özellikler kazandırır.

2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit Kimyasal Özellikler
Erime noktası: 195 °C (dec.) (yanıyor)
Yoğunluk: 1,45
Buhar basıncı: <0,0000004 hPa (25 °C)
Kırılma indeksi: 1,6370 (tahmin)
Fp: 160 °C
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: >500g/l çözünür
pka: 1,67±0,50(Tahmini)
Biçim: çözüm
Beyaz renk
Suda Çözünürlüğü: 1500 g/L (20 ºC)
Hassas: Higroskopik
BRN: 1946464
Kararlılık: Işığa Duyarlı
InChIKey: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20°C'de ve pH1-7'de -3,7
Yüzey gerilimi: 1g/L ve 20°C'de 70,5mN/m
Ayrışma sabiti: 20°C'de 2,4
CAS Veri Tabanı Referansı: 15214-89-8(CAS Veri Tabanı Referansı)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 2-Akrilamido-2-metilpropansülfonik asit (15214-89-8)

2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit beyaz kristallerdir.
Erime noktası 195°C'dir (ayrışma). Suda çözünür, çözelti asidiktir.
Dimetilformamidde çözünür, metanolde kısmen çözünür, etanolde çözünür, asetonda çözünmez.

Kullanım Alanları
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit iyi bir ten rengine, adsorpsiyona, biyolojik aktiviteye, yüzey aktivitesine, hidroliz stabilitesine ve termal stabiliteye sahiptir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, yağ kimyası, su arıtma, sentetik elyaf, baskı ve boyama, plastik, su emici kaplamalar, kağıt, biyo-medikal, manyetik malzemelerde kullanılabilir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit önemli bir monomerdir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asidin farklı molekül ağırlığına sahip kopolimerleri veya homopolimerleri tekstil, petrol sondajı, su arıtma, kağıt yapımı, boyama, kaplama, kozmetik, elektronik vb. alanlarda yaygın olarak kullanılabilir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asidin sülfonik asit grubu ve doymamış radikal içeren benzersiz formül yapısı nedeniyle birçok açıdan mükemmel özellikler gösterir.

2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, molekülünde polimerize edilebilir vinil grubuna ve hidrofilik sülfonik asit grubuna sahiptir ve bunlar, akrilonitril ve akrilamid gibi suda çözünür monomerler ile kopolimerize edilebilir ve su- stiren ve vinil klorür gibi çözünmeyen monomerler.
Hidrofilik sülfonik asit grubu, elyafın, filmin vb. nem emme, su geçirgenliği ve iletkenliğe sahip olmasını sağlamak için polimere dahil edilir.
Kağıt endüstrisinde ve atık su arıtımında kullanılabilir.
Kaplama değiştirici, elyaf değiştirici ve tıbbi polimer olarak kullanılır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, homopolimerize edilebilir veya kopolimerize edilebilir.
2-akrilamido-2-metilpropansülfonik asidin sudaki ortalama polimerizasyon ısısı 22 kcal/kuramid olup, polimerizasyon ortamı olarak kullanılabilir.
Başlatıcı olarak genellikle suda çözünür amonyum persülfat, hidrojen peroksit vb. kullanılır.

2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit ile yaygın olarak kullanılan monomerler arasında akrilonitril,2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, molekülünde polimerize edilebilir vinil grubuna ve hidrofilik sülfonik asit grubuna sahiptir ve bunlar, akrilonitril ve akrilamid gibi suda çözünür monomerler ile kopolimerize edilebilir.
Hidrofilik sülfonik asit grubu, elyafın, filmin vb. nem emme, su geçirgenliği ve iletkenliğe sahip olmasını sağlamak için polimere dahil edilir.
Kağıt endüstrisinde ve atık su arıtımında kullanılabilir. Kaplama değiştirici, elyaf değiştirici ve tıbbi polimer olarak kullanılır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, homopolimerize edilebilir veya kopolimerize edilebilir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asidin sudaki ortalama polimerizasyon ısısı 22 kcal/kuramiddir ve bu, bir polimerizasyon ortamı olarak kullanılabilir.
Başlatıcı olarak genellikle suda çözünür amonyum persülfat, hidrojen peroksit vb. kullanılır. 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit ile yaygın olarak kullanılan monomerler arasında akrilonitril, akrilik asit, akrilamid, stiren, etil asetat vb. yer alır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, petrol sahalarında, tekstillerde, kağıt yapımında, su arıtmada, sentetik elyaflarda, baskı ve boyamada, plastiklerde, su emici alanlarda yaygın olarak kullanılan bir homopolimer ve komonomerdir.

Uygulamalar
Akrilik elyaf: Akrilik, modifiye akrilik, polipropilen ve poliviniliden florür elyaflara bir dizi gelişmiş performans özelliği kazandırılmıştır: boya alıcılığı, nem emiciliği ve statik direnç sağlar.
Kaplama ve yapıştırıcı: 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asitin sülfonik asit grubu, monomerlere geniş bir pH aralığında iyonik karakter kazandırır.
Polimer parçacıkları üzerine sabitlenen AMPS'den gelen anyonik yükler, polimer emülsiyonunun kimyasal ve kayma stabilitesini arttırır ve aynı zamanda boya filminden sızan yüzey aktif madde miktarını da azaltır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, yapıştırıcıların termal ve mekanik özelliklerini iyileştirir ve basınca duyarlı yapıştırıcı formülasyonlarının yapışma mukavemetini arttırır.
Deterjanlar: Çok değerlikli katyonları bağlayarak ve kir tutunmasını azaltarak yüzey aktif maddelerin yıkama performansını artırır.
Kişisel bakım: Yüksek molekül ağırlıklı 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit homopolimerine eklenen güçlü polar ve hidrofilik özellikler, cilt bakımı için çok etkili bir yağlayıcı özelliği olarak kullanılır.

Tıbbi hidrojel: 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit bir hidrojele eklendiğinde yüksek su emme ve şişme kapasitesi, tıbbi uygulamaların anahtarıdır.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit içeren hidrojel, tekdüze iletkenlik, düşük elektrik empedansı, yapışma kuvveti, uygun cilt yapışması ve biyolojik olarak uyumlu ve tekrar tekrar kullanılabilme yeteneğine sahip olup elektrokardiyografi için kullanılmıştır ( EKG) elektrotları, defibrilasyon elektrotu, elektrocerrahi topraklama pedleri ve iyontoforetik ilaç dağıtım elektrotlarında kullanılır.
Ayrıca 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asitten türetilen polimerler, yara pansumanlarının emici hidrojel ve yapışkanlaştırıcı bileşeni olarak kullanılır.
Yüksek su emme ve tutma özelliği nedeniyle süper emicilerde monomer olarak kullanılır.
Petrol sahası uygulamaları: Petrol sahası uygulamalarındaki polimerlerin zorlu ortamlara dayanması gerekir ve termal ve hidrolitik stabilite ile metal iyonları içeren sert suya karşı direnç gerektirir.
Örneğin yüksek tuzluluk, yüksek sıcaklık ve yüksek basınç koşullarının mevcut olduğu sondaj operasyonlarında 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit kopolimerleri sıvı kaybını engelleyerek petrol sahalarında kullanılabilir.

Su arıtma uygulamaları: 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit içeren polimerlerin katyon stabilitesi, su arıtma prosesleri için çok faydalıdır.
Düşük moleküler ağırlığa sahip bu tür polimerler, soğutma kuleleri ve kazanlardaki kalsiyum, magnezyum ve silika tortusunu engellemekle kalmaz, aynı zamanda demir oksidi dağıtarak korozyon kontrolüne de yardımcı olur.
Yüksek molekül ağırlıklı polimerler kullanıldığında, endüstriyel atık akımının arıtılmasında katıların çökeltilmesi için kullanılabilirler.
Bitki koruma: çözünmüş ve nanopartiküllü polimer formülasyonlarında, pestisitlerin sulu-organik formülasyonlarda biyoyararlılığında artışlar.
Membranlar: 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, asimetrik ultrafiltrasyon ve mikrofiltrasyon membranlarının su akışını, tutulmasını ve kirlenme direncini arttırır ve polimer yakıt hücresi membranlarında anyonik bir bileşen olarak incelenmektedir.
İnşaat uygulamaları: 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit içeren süper akışkanlaştırıcılar, beton formülasyonlarında suyu azaltmak için kullanılır.
Bu katkı maddelerinin faydaları arasında çimento karışımlarının geliştirilmiş mukavemeti, geliştirilmiş işlenebilirliği ve geliştirilmiş dayanıklılığı yer alır.
Yeniden dağılabilir polimer tozu, 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit eklendiğinde, çimento karışımlarına hava gözenek içeriğini kontrol eder ve toz üretimindeki sprey kurutma işlemi sırasında tozların topaklanmasını önler ve depolar.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit içeren polimerlerle yapılan kaplama formülasyonları, kalsiyum iyonlarının beton yüzeyinde kireç olarak oluşmasını engeller, kaplamanın görünümünü ve dayanıklılığını artırır.

Hazırlık
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, bir adım ve iki adımla sentezlenebilir.
Tek adımlı yöntem, akrilonitril, izobutilen ve oleum hammaddelerinin birlikte reaksiyona sokulmasıdır.
İki aşamalı yöntem, sülfonlanmış bir ara ürün elde etmek için bir reaksiyon çözücüsü varlığında izobutilenin sülfonatlanması ve daha sonra sülfonatlanmış bir ara ürün elde edilmesi ve daha sonra sülfürik asit varlığında akrilonitril ile reaksiyona sokulmasıdır.
Tek adımlı yöntem daha ekonomiktir.

2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit önemli bir monomerdir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asidin farklı molekül ağırlığına sahip kopolimerleri veya homopolimerleri tekstil, petrol sondajı, su arıtma, kağıt yapımı, boyama, kaplama, kozmetik, elektronik vb. alanlarda yaygın olarak kullanılabilir.
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asidin, sülfonik asit grubu ve doymamış radikal içeren benzersiz formül yapısı nedeniyle birçok açıdan mükemmel özellikler gösterir.
Üretme
2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit, sülfürik asit ve su varlığında akrilonitril ve izobutilenin Ritter reaksiyonuyla yapılır.
Son patent literatürü, yüksek saflıkta (%99,7'ye kadar) ve geliştirilmiş verimde (%89'a kadar, izobuten bazında) 2-Metil-2-(prop-2-enamido)propan-1-sülfonik asit üreten toplu ve sürekli prosesleri açıklamaktadır. ) 40°C'de bir akrilonitril / sülfürik asit / fosforik asit karışımına sıvı izobuten ilavesiyle üretilir.
2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), Metilizotiazolinon, MIT veya MI, S(CH)2C(O)NCH3 formülüne sahip organik bileşiktir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) beyaz bir katıdır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) bir antimikrobiyaldir.


CAS Numarası: 2682-20-4
EC Numarası: 220-239-6
MDL numarası: MFCD01742315
Moleküler Formül: C4H5NOS


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şeffaf veya sarımsı sıvı formda mevcuttur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kendine has bir kokuya sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)'ün özgül ağırlığı 1,02 ile 1,30 arasında değişmektedir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) metanol içermeyen içerik içerir.
Katılaşma noktası -1 derece C ve kararlı ph aralığı 2,5 ile 9,0 arasındadır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) suda çözünür ve daha az miktarda C2H5OH içerir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (CAS# 2682-20-4) faydalı bir araştırma kimyasalıdır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) renksiz bir katıdır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10 ila < 100 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), Avrupa'dan tanıtılan yeni bir fungisittir.
İzotiazolinon organik bileşikleri, çeşitli mikroorganizmaların (bakteri, mantar, maya vb.) büyümesini ve çoğalmasını inhibe edebilir ve yaygın olarak kullanılan geniş spektrumlu fungisitlerdir.


Diğer fungisit türleri ile karşılaştırıldığında, izotiazolinon fungisitleri, mikroorganizmaların büyümesini ve metabolizmasını kontrol etmede ve biyofilm oluşumunu önlemede belirgin etkiye ve hızlı etki hızına sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), Metilizotiazolinon, MIT veya MI, S(CH)2C(O)NCH3 formülüne sahip organik bileşiktir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) beyaz bir katıdır.
Bir heterosikl sınıfı olan izotiazolinonlar, çok sayıda kişisel bakım ürününde ve diğer endüstriyel uygulamalarda biyositler olarak kullanılır. 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ve ilgili bileşikler, örneğin kontakt dermatit gibi alerjenik özellikleri nedeniyle çok dikkat çekmiştir.


Etkili dozaj küçüktür, toksik değildir ve çevreyi kirletmez ve 2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) çeşitli formüllerde karıştırılması kolaydır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) PH'ı geniş bir uygulama alanına sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), suda çözünen berrak, renksiz bir sıvıdır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), bakteri ve mayaların büyümesini önleyerek ürünlerin güvenliğini ve raf ömrünü artırır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) gibi koruyucular olmadan, ürünler kötü kokmaya, renk değiştirmeye veya sağlığa zararlı toksinler üretebilen küflenmeye başlayabilir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), çürüme önleyici bir biyosit, bir antimikrobiyal madde ve bir antifungal madde olarak bir role sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) güçlü bir biyosittir.
Bu, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)'nin zararlı mikroorganizmaları kontrol edebilen veya öldürebilen bir kimyasal madde olduğu anlamına gelir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), şampuan ve vücut bakım ürünleri gibi ürünlerde koruyucu olarak iyi iş görerek, rafta ve banyo dolaplarınızda istenmeyen böceklerle kirlenmeden uzun süre dayanmalarına yardımcı olur, bakteri ve mantarlar.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MI), genellikle 5-kloro-2-metil-3-izotiazolon ile karışım halinde, endüstriyel ve ev ürünlerinde mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılan izotiazolinon türevi bir biyosittir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), 0.0045, 0.0015, >0.01 ve %0.0065 (a/a) MİK değerleri ile Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteri, mantar ve mayaya karşı aktiftir. Tek başına kullanıldığında sırasıyla S. aureus, P. aeruginosa, A. niger ve C. albicans.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) MCI ile kombinasyon halinde kullanıldığında MIC değerleri 7 ila 200 kat daha düşüktür.


MI olarak da bilinen 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), mikroorganizmaların büyümesini durdurmak için su içeren maddelere eklenir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), ürünün çürümesini ve eskimesini basitçe önler.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetik, hijyen ürünleri ve diğer vücut bakım ürünlerinde yaygın olarak bulunur.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), MIT veya MI, S(CH)2C(O)NCH3 formülüne sahip organik bileşiktir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MI) bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (2-metil-4-izotiazolin-3-on olarak da adlandırılır), izotiazolinonlar grubu içinde güçlü bir sentetik biyosit ve koruyucudur.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), antimikrobiyal özellikleri nedeniyle tüketici ürünlerinde kullanılan sentetik bir kimyasaldır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) en çok temizlik ürünlerine sentetik bir koruyucu olarak uygulanır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), 0.1-3 μM konsantrasyonlarda kullanıldığında sıçan kortikal nöronlarının nörit büyümesini azaltır ve hücresiz analizlerde Src ailesi kinazlarını inhibe eder.


Diğer bileşenlerle bilinen bir etkileşimi yoktur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MIT), potansiyel olarak zararlı bakterilerin büyümesini kontrol etmede ve ortadan kaldırmada etkili olan bir kimyasal maddedir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) beyaz bir katıdır.


Bir heterosikl sınıfı olan izotiazolinonlar, çok sayıda kişisel bakım ürününde ve diğer endüstriyel uygulamalarda biyositler olarak kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ve ilgili bileşikler, örneğin kontakt dermatit gibi alerjenik özellikleri nedeniyle çok dikkat çekmiştir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MI), şaşırtıcı derecede düşük konsantrasyonlarda bakterilere karşı süper etkili bir koruyucudur.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ilk olarak 1970'lerde Avrupa'da ve 1980'lerde Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanıldı.
Orijinal Avrupa tavsiyesi, %0,003 konsantrasyon veya milyonda 30 parça (ppm) kullanmaktı.
2000 yılında şirketler endüstriyel ürünlerde 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kullanmaya başladılar.
2005'e gelindiğinde bazı kozmetik şirketleri dakikada 50 ila 100 ppm'e kadar çıkıyordu.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), Kathon ve Grotan koruyucularının bir bileşenidir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), suda tamamen çözünen, renksiz, berrak, hafif kokulu bir sıvıdır; çoğunlukla asetonitril, metanol ve heksan içinde çözünür; ve ksilen içinde az çözünür.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde %0,01'e varan konsantrasyonlarda koruyucu olarak kullanılan heterosiklik organik bir bileşiktir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), nitrojen atomu üzerinde bir metil grubu taşıyan 4-izotiazolin-3-on olan bir 1,2-tazoldür.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), aşağıdaki kimyasalları da içeren "izotiazolinonlar" adı verilen benzer bileşikler grubuna aittir:
*Kloro2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (CMIT)
*Benzizotiazolinon (BİT)
*Oktilizotiazolinon (OIT)
*Diklorooktilizotiazolinon (DCOIT)


Konsantrasyon seyreltildikten sonra, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kolayca toksik ve çevreyi kirletmeyen maddelere biyolojik olarak parçalanabilir.
Düşük toksisite, kalıntı bırakmaz, çeşitli emülgatörler, yüzey aktif maddeler ve protein bileşenleri ile iyi uyumluluk sağlar.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), özellikle kozmetiklerin ve kişisel bakım preparatlarının korunması için uygun olan düşük konsantrasyonlarda çeşitli bakterileri etkili bir şekilde öldürebilir.
Uygulanabilir pH aralığı pH2.0-12.0'dır, suyla karışabilir, herhangi bir prosese eklenebilir ve kullanımı kolaydır.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)'NİN (MIT) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) genellikle banyo, şampuan ve yıkama sıvılarında koruyucu olarak, endüstriyel olarak soğutma suyu, sirkülasyon suyu, kağıt yapımı ve boya kaplamalarda kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kağıt yapımı kaplamalarının, petrol sahası su enjeksiyonunun, günlük kimya endüstrisinin vb. de kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) yaygın olarak kullanılan bir sterilizasyon koruyucudur ve algleri, bakterileri ve mantarları etkili bir şekilde öldürebilir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), endüstriyel soğutma suyu, petrol sahası dönüş tank suyu, kağıt endüstrisi, boru hattı, kaplama, boya, kauçuk, kozmetik, ışığa duyarlı film ve yıkama ürünleri ve diğer endüstrilerde yaygın olarak kullanılabilir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünlerinde kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme ve sağlık hizmetlerinde kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) çevreye salımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) ve işleme olarak yardımı vardır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddenin imalatın da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) tüketiciler, profesyonel çalışanlar (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketleme, endüstriyel tesisler ve üretimde kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), AEA ve/veya İsviçre'de bir biyosit olarak şu amaçlarla kullanım için onaylanmıştır: sıvı sistemlerin korunması, çamurların kontrol edilmesi, çalışma/kesme sıvılarının korunmasın da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), EEA ve/veya İsviçre'de biyosit olarak şu amaçlarla kullanım açısından gözden geçirilmektedir: ürün koruma da kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şu ürünlerde kullanılmaktadır: kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, gübreler, bitki koruma ürünleri ve parfüm ve kokular da kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı vardır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şu ürünlerde kullanılmaktadır: gübreler, laboratuvar kimyasalları, bitki koruma ürünleri, parfüm ve kokular, kozmetik ve kişisel bakım ürünleri ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünlerin de kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şu alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık, sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme de kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) çevreye diğer salımı muhtemelen aşağıdakilerden oluşur: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ) ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı vardır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları, kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), gübreler, bitki koruma ürünleri ve parfümler ve güzel kokular da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)'ün çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerde formülasyonlarında kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), su içeren solüsyonlarda mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) tipik olarak 3:1 karışımda (CMIT:MIT) 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on (CMIT) içeren bir formülasyonda kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), üreticilere %1,5-15 CMIT/MIT içeren konsantre bir stok solüsyonu olarak sağlanır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca gıda ile temas eden kağıt ürünlerinin imalatında balçık kontrolü için kullanılmıştır.
Ayrıca 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), gıda ile de temas eden lateks yapıştırıcılarda ve kağıt kaplamalarda antimikrobiyal bir madde görevi görür.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), hem endüstriyel hem de tüketici ürünlerinde yaygın olarak kullanılabilen sentetik bir biyosit ve koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetik ve tuvalet ürünlerinde koruyucu olarak kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), algleri, bakterileri ve mantarları etkili bir şekilde öldürebilen, yaygın olarak kullanılan bir antiseptiktir.


Aktif monomer, endüstriyel soğutma suyu, petrol sahası geri dönüş tankı suyu, kağıt endüstrisi, boru hattı, kaplama, boya, kauçuk, kozmetik, fotoğraf filmi ve yıkama ürünleri ve diğer endüstrilerde yaygın olarak kullanılabilir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), özellikle kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin korunması için düşük konsantrasyonlarda çeşitli bakterileri etkili bir şekilde öldürebilir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), bugün piyasada çok çeşitli sıvı kozmetiklerde, kişisel bakım ürünlerinde ve temizlik ürünlerinde bulunan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)2'nin işlevi bakteri üremesini engellemektir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılan güçlü bir antimikrobiyal ve antifungal ajandır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca endüstriyel uygulamalarda koruyucu ve çürüme önleyici bir madde olarak kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) geniş bir bakterisit koruyucu madde yelpazesidir ve algleri, bakterileri ve mantarları etkili bir şekilde öldürebilir.
Aktif tek ajan, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), endüstriyel soğutma suyu, petrol sahası arka tank suyu, kağıt endüstrisi, boru hattı, boya, boya, kauçuk ve kozmetik, fotoğraf filminde yaygın olarak kullanılabilir. ve yıkama ürünleri ve diğer endüstriler de kullanılır.


Etkili dozaj küçüktür, toksik değildir ve kirlilik içermez ve 2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) çeşitli formülasyonlarda karıştırılması kolaydır ve PH yaygın olarak kullanılır.
Seyreltme ve kullanım konsantrasyonundan sonra, 2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) toksik olmayan ve kirlilik içermeyen maddelere biyolojik olarak parçalanması kolaydır.


Düşük toksisite, artık emisyon yok ve iyi uyumluluğa sahip çeşitli emülgatörler, yüzey aktif maddeler ve protein bileşenlerin de kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), özellikle kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin korunması için uygun olan düşük konsantrasyonlarda çeşitli bakterileri etkili bir şekilde öldürebilir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) uygulanabilir pH aralığı pH2.0-12.0, su ile karışabilir, her türlü prosese eklenebilir, kullanımı kolaydır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), soğutma suyu sistemlerinde, yakıt depolama tanklarında, kağıt hamuru ve kağıt fabrikası su sistemlerinde, yağ çıkarma sistemlerinde ve diğer endüstriyel ortamlarda balçık oluşturan bakterileri, mantarları ve algleri kontrol etmek için kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kişisel bakım ürünlerinde sıklıkla kullanılmaktadır.
Şampuanlar ve diğer saç bakım ürünleri ile bazı boya formülasyonları gibi.
Ayrıca, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) biyosit, genellikle Klorometilizotiazolinon (Metilizotiazolinon ile eşleştirildiğinde Kathon CG olarak bilinir) veya Benzizotiazolinon (ilave edilmiş bir antiseptik) ile kombinasyon halinde kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca ahşap ürünlerde küf, mantar ve sap lekesi oluşumunu kontrol etmek için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetikte, boyalarda ve yapıştırıcılarda biyosit ve koruyucu olarak kullanılır; Kathon KG, MCI/MI ve Euxyl K100'de bulunur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetikte, hijyen ürünlerinde, boyalarda, emülsiyonlarda, kesme yağlarında, kağıt kaplamalarda, su depolama ve soğutma ünitelerinde antimikrobiyal olarak kullanılmaktadır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) tekstil üretiminde biyosit olarak kullanılmaktadır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) pestisit ürünlerinde koruyucu olarak kullanılmaktadır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kağıt hamuru/kağıt fabrikalarında, endüstriyel proses ve soğutma suyu sistemlerinde, petrol sahası operasyonlarında ve hava temizleme sistemlerinde biyosit olarak ve yapıştırıcılarda, kaplamalarda koruyucu olarak kullanılır. yakıtlar, metal işleme sıvıları, reçine emülsiyonları, boyalar ve ahşap ürünler.


Bu adsorban tipi kimyasal, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), mikropları %99,99 oranında öldürmeye yardımcı olan benzersiz anti bakteriyel özelliklere sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)'un su arıtma alanında uygulaması fark edilebilir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), tekstil alanında yüzey aktif madde, yardımcı madde ve elektronik alanında da kimyasal olarak kullanılmaktadır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) antimikrobiyal ajan, antibakteriyel ajan, koruyucu olarak kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MCI), bakteri, maya ve mantarlara karşı aktif olan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)'ler su bazlı kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin üretiminde kullanılmaktadır.


MIT'nin saç için doğrudan faydaları olmasa da, bir ürün formülasyonunda bir takım faydaları vardır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ürünleri çok düşük kullanım seviyesinde korur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) da suda çözünür, bu da karışmasını çok kolaylaştırır, Ayrıca geniş bir pH aralığında kararlıdır, bu da onu şampuanlar ve saç kremleri gibi birçok formül türü için uygun hale getirir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) başlangıçta mesleki olarak boyalarda, yapıştırıcılarda/yapıştırıcılarda ve temizleyicilerde vb. metilkloroizotiazolinon (MCI) ile karışım halinde kullanıldı.
Daha çok MIT kısaltmasıyla bilinen 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kozmetik ürünlerde sentetik bir koruyucu olarak kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), bir dizi marka tarafından sözde "paraben içermeyen" ürünlerde parabenlerin yerine kullanılmıştır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) hidroklorür, kişisel bakım ürünlerinde kullanılan izotiazolinon bazlı bir biyosit ve koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca su içeren çözeltilerde mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), tirozin fosforilasyonunun nöral aksonlar ve dendritlerin gelişiminde fokal adezyon kinaz (FAK) aktivitesi üzerindeki etkilerini incelemek için kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) hidroklorür (2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) hidroklorür), güçlü biyosit etkisinden dolayı endüstriyel ürünlerde yaygın olarak kullanılan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ve buna benzer kimyasalları, şampuanlar, saç kremleri, saç boyaları, duş jelleri, çamaşır deterjanları, sıvı el sabunları gibi “durulanan” ürünlerde düşük konsantrasyonlarda bulacaksınız. köpük banyosu, elde bulaşık sabunları ve şampuan/saç kremi kombinasyonların da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) veya bazen bilindiği adıyla MIT, kozmetik ve güzellik ürünlerinde kullanılan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) güçlü bir biyosittir veya "canlı organizmaları genellikle seçici bir şekilde öldürme yeteneğine sahip kimyasal maddedir.
Biyositler, antimikrobiyal, mikrop öldürücü, antibiyotik ve antifungal içeren genel bir terimdir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), su içeren solüsyonlarda mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) tipik olarak 3:1 karışımda (CMIT:MIT) 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on (CMIT) içeren bir formülasyonda kullanılır.
Ayrıca 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), gıda ile de temas eden lateks yapıştırıcılarda ve kağıt kaplamalarda antimikrobiyal bir madde görevi görür.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), diğer izotiazolinonlarla birlikte, kişisel bakım ürünlerinde koruyucu olarak yaygın şekilde kullanılan bir biyosittir.
Son olarak, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), çoğunlukla şampuanda olmak üzere kozmetik ve güzellik ürünlerinde çok çeşitli bakteri ve mantarların büyümesini önlemek için kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) şampuanlarda, cilt bakım ürünlerinde ve makyaj ürünlerinde de bulunabilen bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), ürün kalitesinin ve performansının zaman içinde korunmasına yardımcı olur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) yaygın olarak kullanılan bir koruyucudur.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), ev ve kişisel bakım ürünlerini iyi durumda tutmak için koruyucu olarak kullanılır: bunlar olmadan bakteri, maya ve küfler tarafından bozulabilirler.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) sadece durulama formüllerinde ve düşük konsantrasyonlarda kullanım için onaylanmıştır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kağıt hamuru/kağıt fabrikalarında, soğutma suyu sistemlerinde, petrol sahası operasyonlarında, endüstriyel proses sularında ve hava yıkama sistemlerinde balçık oluşturan bakterileri, mantarları ve algleri kontrol etmek için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kağıt hamuru/kağıt fabrikalarında, endüstriyel proses ve soğutma suyu sistemlerinde, petrol sahası operasyonlarında ve hava temizleme sistemlerinde biyosit olarak ve yapıştırıcılarda, kaplamalarda koruyucu olarak kullanılır. yakıtlar, metal işleme sıvıları, reçine emülsiyonları, boyalar ve ahşap ürünler de kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) bir biyosittir ve su içeren çözeltilerde mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılır.
Ve 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), koruyucu olarak yapıştırıcılara, kaplamalara, yakıtlara, metal işleme sıvılarına, reçine emülsiyonlarına, boyalara ve diğer çeşitli özel endüstriyel ürünlere dahil edilir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) gibi sıvı yapı ürünlerinde bulunabilir. Bu tür ürünlerde bulunan bileşenler de açıklanacaktır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), izotiazolinonlar grubu içerisinde biyosit ve koruyucu olarak görev yapmakta ve kozmetik, şampuan, sabun ve vücut bakım ürünlerinde, soğutma sıvılarında vb. yaygın olarak kullanılmaktadır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kişisel hijyen ürünlerinde (şampuanlar, losyonlar, emülsiyonlar ve güneş kremleri gibi) ve endüstriyel soğutma yağlarında, kesme yağlarında ve kağıt cilalarında kullanılan bir koruyucudur. Ayrıca formaldehit yerine ev temizlik ürünlerine de yaygın olarak eklenir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca ahşap ürünlerde küf, mantar ve sap lekesi oluşumunu kontrol etmek için kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) genellikle şampuan, saç kremi, saç boyası, duş jeli gibi koruyucu olarak sadece durulama ve bırakma kozmetik ürünlerinde (maksimum konsantrasyon 100 ppm) kullanılması önerilir. , losyon, güneş kremi, rimel, tıraş kremi, bebek losyonu, bebek şampuanı, saç spreyi, makyaj temizleyici, sıvı sabunlar ve deterjanlar da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde tek başına kullanılabilse de, sıklıkla Metilkloroizotiazolinon [(MCI) ile karışım halinde kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MI veya MIT), benzizotiazolinon (BIT veya BI), metilkloroizotiazolinon (MCI, CMI veya CMIT) ve oktilizotiazolinonu (OIT) da içeren bir kimyasal koruyucu ailesinin parçasıdır veya OI).


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) da oda spreylerinde kullanılır ve bir ürünün koruyucu bileşeni olabilir.
Spesifik olarak, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), sıvı bulaşık deterjanı, sıvı çamaşır sabunu, çok amaçlı sprey temizleyiciler ve pencere temizleme solüsyonları gibi temizleyicilerde bulunabilir.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (MIT), bugün piyasada çok çeşitli sıvı kozmetiklerde, kişisel bakım ürünlerinde ve temizlik ürünlerinde bulunan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) işlevi bakteri üremesini engellemektir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), boya ve kağıt üretimi, metal işleme, madencilik ve sanitasyon gibi birçok endüstriyel süreçte de kullanılır.


Tarihsel olarak kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) veya 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ve Metilkloroizotiazolinon karışımı, çeşitli durulamalarda kullanılmıştır. saç ürünleri, şampuanlar, cilt bakım ürünleri, banyo ürünleri, göz ve yüz makyajı, ıslak mendiller ve güneş ürünleri dahil olmak üzere bırakma ve bırakma formülasyonların da kullanılır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) yaygın olarak kullanılan bir koruyucu ve biyosittir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) genellikle antibakteriyel ve temizlik ürünlerinde bulunur ve koruyucu olarak kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), insan sağlığına ve su yaşamına zarar verdiğini kanıtlayan mevcut bilime rağmen, çoğu sözde "yeşil temizleyiciler" de dahil olmak üzere birçok ev temizleyicisinde yaygın olarak bulunan sentetik bir bileşendir.


2005 yılından bu yana nemli mendil, şampuan, temizleyici ve sıvı çamaşır ürünleri gibi kozmetik ve ev ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetik, boya ve yapıştırıcılarda biyosit ve koruyucu olarak kullanılır.
2005 yılından itibaren kozmetik ve ev ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaya başlandı.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), birçok kişisel bakım ürününde, özellikle de birçok saç bakım ürününde yaygın olarak kullanılan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), genellikle sadece temizleyiciler veya şampuanlar gibi durulanan ürünlerde kullanılması önerilen bir Koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) veya MIT, kozmetik ürünler de dahil olmak üzere birçok tüketim malında, mikrop üremesini önleyerek ürün kalitesini korumak ve tüketici güvenliğini sağlamak için kullanılan bir koruyucudur.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetikte, hijyen ürünlerinde, boyalarda, emülsiyonlarda, kesme yağlarında, kağıt kaplamalarda, su depolama ve soğutma ünitelerinde antimikrobiyal olarak kullanılmaktadır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) tekstil üretiminde biyosit olarak kullanılmaktadır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kişisel bakım ürünlerinde kullanılan izotiazolinon bazlı bir biyosit ve koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca su içeren çözeltide mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kişisel bakım ürünlerinde mantar, bakteri ve diğer mikropların su solüsyonlarında büyümesini durdurmak için kullanılan bir koruyucudur.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), ürün kalitesinin ve performansının zaman içinde korunmasına yardımcı olur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), mikroorganizmaları kontrol eden veya öldüren kimyasal bir madde olan bir biyosittir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) pestisit ürünlerinde koruyucu olarak kullanılmaktadır.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), cilt bakım ürünlerinde, ev temizlik ürünlerinde ve endüstriyel ürünlerde koruyucu olarak kullanılan bir kimyasaldır. Genellikle 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ile karıştırılır ve kombinasyona bazen Kathon CG veya Euxyl K 100 denir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ilk olarak 1977'de ABD'de tescil edildi ve ilk olarak boyalarda, yapıştırıcılarda/tutkallarda ve temizleyicilerde, özellikle metilkloroizotiazolinon ile karışım halinde kullanıldı.


2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), kişisel bakım endüstrisinde yaygın olarak kullanılan bir koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ayrıca örneğin bulaşık deterjanlarında, sıvı temizlik ürünlerinde, boya, yapıştırıcı vb. da kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), genellikle sadece temizleyiciler veya şampuanlar gibi durulanan ürünlerde kullanılması önerilen bir koruyucu olarak kullanılır.


İzotiazolinonlar genellikle bir ürünün raf ömrünü uzatmak ve bu organizmaların (toplu olarak mikroplar veya bizim onlara "böcek" demeyi sevdiğimiz adla bilinirler) büyümesini engelleyerek sizi bakteri ve mantarlara maruz kalmaya karşı korumak için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), bir ürünün raf ömrünü uzatmak ve bu organizmaların büyümesini engelleyerek tüketicileri bakteri ve küf maruziyetine karşı korumak için kullanılır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), ürünleri potansiyel olarak patojenik mikropların (mantarlar ve bakteriler) neden olduğu kontaminasyondan korumak için kullanılır.


-Saç Tipi Hususları:
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) tüm saç tipleri tarafından kullanılabilir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), içeriği içeren ürünleri kullanmadan önce sahip olabileceğiniz herhangi bir alerji veya cilt konusunda bilinçli olmanız daha önemlidir.


-2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)'ler ayrıca aşağıdakilerin imalatı da dahil olmak üzere endüstriyel işlemlerde kullanılır:
*kağıt kaplamalar
*deterjanlar
*boyalar
*zamk
*kesme yağları



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) İÇEREN BAZI ÜRÜNLER NELERDİR?
*Vücut Sabunları/El Sabunları/Nemlendiriciler
*Temizleyiciler
*Saç ürünleri
• Saç boyaları
• Şampuanlar
• Klimalar
*Boyamak
*Evcil Hayvan bakımı
*Bahçe Bakım Ürünleri



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) bir formülasyonda ne yapar?
*Koruyucu



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)'NİN SAÇ İÇİN FAYDALARI:
MIT'in saçınıza özel bir faydası yoktur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) onu parlak, daha yönetilebilir, daha kalın veya daha güçlü yapmaz.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) kozmetikte koruyucu ve bakteri önleyici olarak kesinlikle kullanılır; bu, sıcak, nemli bir yerde sakladığımız bir üründe hepimizin istediği önemli bir şeydir.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) BULUNMAKTADIR:
*Şampuan
*Saç Kremi
*Saç rengi
*Vücut yıkama
*Losyon
*Güneş kremi
*Maskara
*Tıraş kremi
*Bebek losyonu
*Bebek şampuanı
*Saç spreyi
*Makyaj temizleyici
*Sıvı sabunlar ve deterjanlar.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) FONKSİYONLARI:
*Koruyucu:
Kozmetik ürünlerde mikroorganizmaların gelişimini engeller.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) HANGİ ÜRÜNLERDE BULUNMAKTADIR?
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), "doğal" olduğu iddia edilenler de dahil olmak üzere çok sayıda üründe bulunur.
Listede temizlik ürünleri, deterjanlar, losyonlar, güneş kremleri, şampuanlar, saç kremleri, saç boyaları, vücut losyonları, rimel, tıraş kremi, makyaj temizleyici, sıvı sabunlar ve mendil, losyon ve şampuanlar dahil bebek ürünleri yer alıyor.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)'NİN ÖZELLİKLERİ
2-Metil-4-İzotiazolin-3-Bir'e bazen metilizotiazolinon denir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), izotiazolinonlar grubundan güçlü bir biyosit ve koruyucudur.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) (CAS No. 2682-20-4) kozmetik, şampuan ve vücut bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), 2,0-12,0 pH aralığına sahiptir ve suyla karışabilir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on'un (MIT) kimyasal yapısı formaldehite benzer.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) biyosit (CAS No. 2682-20-4) sitotoksiktir ve çok çeşitli hücreleri etkiler.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)'NİN HAZIRLANIŞI (MIT):
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), cis-N-metil-3-tiyosiyanoakrilamidin siklizasyonu ile hazırlanır:
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) HANGİ ÜRÜNLERİ İÇERMEKTEDİR?
*Ev temizlik ürünleri
*Temel/kapatıcı
*Güneş kremleri, nemlendiriciler, kremler/losyonlar/jeller
*Deterjanlar/temizleyiciler
*Bronzlaştırıcılar/kendi kendine bronzlaştırıcılar
*Şampuan/saç kremi
*Yumuşatıcılar/yıkama deterjanları
*Göz farı, rimel, makyaj çıkarma
*Köpük banyoları
*Cilalar
*Sabunlar/el yıkama/vücut yıkama
*Bebek ıslak mendilleri



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) HANGİ ÜRÜNLERDE BULUNMAKTADIR?
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), "doğal" olduğu iddia edilenler de dahil olmak üzere çok sayıda üründe bulunur.
Listede temizlik ürünleri, deterjanlar, losyonlar, güneş kremleri, şampuanlar, saç kremleri, saç boyaları, vücut losyonları, rimel, tıraş kremi, makyaj temizleyici, sıvı sabunlar ve mendil, losyon ve şampuanlar dahil bebek ürünleri yer alıyor.



BİR ÜRÜNDE 2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) OLUP OLMADIĞI NASIL ANLANIR:
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), ürün etiketlerinde aşağıdakiler dahil diğer isimler olarak listelenebilir:
Metilizotiazolinon 3(2H)-İzotiazolon, 2-metil-2-Metil-2H-izotiazol-3-on 2- Metil-4-izotiazolin-3-on 2-Metil-3(2H)-izotiazolon



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) NEDEN KOZMETİK VE KİŞİSEL BAKIM ÜRÜNLERİNDE KULLANILIR?
Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır?
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ve Metilkloroizotiazolinon (MCI) koruyuculardır.
Koruyucular, depolama sırasında ve en önemlisi tüketiciler tarafından kullanım sırasında onları mikroorganizmaların büyümesine karşı koruyarak ürünlerin güvenliğini ve kalitesini sağlamaya yardımcı olmak için tasarlanmış doğal veya insan yapımı bileşenlerdir.

Su içeren herhangi bir ürün, mikrobiyal büyüme ile bozulmaya karşı özellikle hassastır ve renk bozulması, hoş olmayan kokular veya bozulma gibi sorunlara neden olur.
Belirli koşullar altında, mikroorganizmalar potansiyel olarak zararlı seviyelere kadar büyüyebilir.
Koruyucular bu sorunları önlemeye yardımcı olmak için tasarlanmıştır.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)'NİN SENTEZ YÖNTEMİ (MIT):
230 gram karışık klorür (klor oranı 3:l), etil asetat içinde dağıtılarak 1000 gram çözelti elde edilir, amonyak ile nötralize edilir ve süzülür.
Organik etil asetat tabakası, %10'luk bir solüsyon oluşturmak üzere etilen glikol ile hazırlanan CMI elde etmek için damıtılır; su tabakası sulu bir metil izotiazolinon solüsyonudur.

Benzer belgelere atıfta bulunarak, deneyimiz şu sonuçları vermektedir: l çikolata karıştırılmış klorlu malzeme 150g %5 magnezyum klorür çözeltisine eklenir, çözünmesi için 30°C'ye ısıtılır, belirli miktarda organik çözücü eklenir, 30 dakika karıştırılır ve katmana bırakıldı.
Üst su çözeltisini alın, az miktarda organik çözücü ekleyin, tamamen karıştırın ve 180 gram sulu çözelti elde etmek için özü çıkarın, magnezyum oksit ile PH'ı 55'e ayarlayın ve renksiz ve şeffaf metil izotiazolinon sulu çözeltisi elde edin.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) MEKANİZMASI:
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), mükemmel performansa, iyi karışabilirliğe sahip bir su arıtma maddesidir ve klor, kireç önleyici ve dağıtıcı, Çoğu anyon, katyonik ve olmayan gibi çeşitli korozyon inhibitörleri ile karıştırılabilir. iyonik yüzey aktif maddeler karışabilir, piyasada dolaşan ürünler genellikle 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on (CMI) ve 2-metil-4-izotiazolin-3-on'dan (MI) oluşur.

Aynı zamanda stabiliteyi artırmak ve ayrışmayı önlemek için metal nitrit veya metal nitrat eklenecek, izotiazolinonun etki mekanizması bakteri ve alg proteinleri arasındaki bağları kırarak öldürmektir.
Mikroorganizmalarla temas ettikten sonra, 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), mikrobiyal hücrelerin ölümüyle sonuçlanarak büyümesini hızlı ve geri dönüşümsüz bir şekilde engelleyebilir.

Bakteriler (sülfat indirgeyen bakteriler, çamur oluşturan bakteriler), mantarlar (demir oksitleyen bakteriler, küf, maya), algler vb. güçlü inhibitör ve öldürücü etkilere sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), yüksek öldürme verimliliği, iyi parçalanabilirlik, kalıntı bırakmama, güvenli çalışma, iyi uyumluluk, güçlü kararlılık, düşük kullanım maliyeti vb. özelliklere sahiptir.

Yüksek dozlarda 2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) biyolojik slime peeling üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT), çelik eritme, petrol sahası su enjeksiyonu, termal enerji üretimi, kağıt yapımı, petrol arıtma, kimya endüstrisi, tekstil, endüstriyel temizlik, böcek ilaçları, su bazlı kesme yağlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. kaplamalar, günlük kimyasallar, Mürekkep, boyalar, deri ve diğer alanlar da kullanılır.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) ve METİLKLOROİZOTİYAZOLİNON NEDİR?
2-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT) ve Metilkloroizotiazolinon (CMIT), sıvı kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılan koruyuculardır.
Her iki kimyasal da tek başına kozmetik ürünlerde bakteri üremesini engeller, ancak ürünlerde en çok karışım halinde kullanılırlar.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT)'NİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 115.16
XLogP3-AA: 0
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 115.00918496
Monoizotopik Kütle: 115.00918496
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 45.6 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 121
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Fiziksel durum: Topaklı toz
Renk: koyu sarı
Koku: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 46,7 - 48,3 °C

İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: > 130 °C, 16 hPa'da
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Parlama noktası: uygulanamaz
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 396 °C, 1,012 hPa'da
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
pH: 2,58 nin 50 g/l nin 25 °C
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Su çözünürlüğü: çözünür
Ayırma katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: -0,34 nin 30 °C Biyobirikim beklenmez.
Buhar basıncı: 0,0099 hPa nin 20 °C
Yoğunluk: 1,39 g/cm3 nin 20 °C

Bağıl yoğunluk: 1,39 nin 20 °C
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Yüzey gerilimi: 68,8 mN/m nin 1g/l nin 19,5 °C
Ayrışma sabiti: > 2,81 nin 21 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 182,8 ℃
Erime Noktası: 254-256 ℃
Parlama Noktası: 64.3°C
Saflık: %98
Yoğunluk: 1,25 (%14 sulu) g/cm3
Çözünürlük: Suda, 5,367X10+5 mg/L at 25 °C (est)
Görünüm: Beyazdan sarıya toz
Tahlil: 0.98
Günlük P: 0.44680
MDL: MFCD01742315
Kararlılık: Tavsiye edilen depolama koşullarında kararlıdır.
Buhar Basıncı: 0,062 mm Hg nin 25 °C

Erime Noktası: 254-256ºC
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 182.8ºC
Parlama Noktası: 64.3ºC
Moleküler Formül: C4H5NOS
Moleküler Ağırlık: 115.15400
Yoğunluk: 1.25 (%14 sulu)
Moleküler Formül: C4H5NOS
Molar Kütle: 115.15
Yoğunluk: 1.25 (%14 sulu)
Erime Noktası: 254-256°C(yanıyor)
Kaynama Noktası: bp 0,03 93°
Suda Çözünürlük: 20 ℃ 'de 489g/L
Çözünürlük: Kloroform, Etil Asetat
Buhar Basıncı: <0,1 mm Hg ( 25 °C)
Görünüm: temiz
Renk: Sarı Düşük erime
BRN: 606203
pKa: -2,03±0,20(Tahmin edilen)
Saklama Koşulu: 2-8°C
Hassas: Havaya karşı hassas
MDL: MFCD01742315



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) İLK YARDIM TEDBİRLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
Derhal doktor çağırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
İçmesi için su verin (en fazla iki bardak).
Derhal tıbbi yardım alın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Dikkatlice alın.
Uygun şekilde imha edin.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
su
Köpük
Karbon dioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut koruması:
Aside dayanıklı koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
İyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Kilitli veya yalnızca vasıflı veya yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda tutun.
İnert gaz altında saklayın.



2-METİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (MIT) KARARLILIK VE REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır



EŞ ANLAMLI:
2-Metil-1,2-tiyazol-3(2H)-on
2-Metilizotiyazol-3(2H)-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2682-20-4
metilizotiazolinon
2-metilizotiazol-3(2h)-on
2-Metil-3(2H)-izotiazolon
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
3(2H)-İzotiazolon, 2-metil-
2-metil-1,2-tiyazol-3-on
N-Metil-3-oksodihidroizotiyazol
2-metil-3-izotiazolon
N-METİL-3-OKSODİHİDRO İZOTİYAZOL
MİT
2-metil-1,2-tiyazol-3(2H)-on
229D0E1QFA
DTXSID2034259
ÇEVİ:53620
n-metilizotiazolin-3-on
2682-20-4 (serbest taban)
Neolon
572A
Mikro Bakım MT
Kordek MLX
EINECS 220-239-6
MIT (biyosit)
Aktivit M 10
Aktivit M 20
Bestcide 600
Kordek 50
Kordek 50C
Kordek 573F
Kathon CG 243
2-METİL-2H-İZOTİYAZOL-3-BİR
UNII-229D0E1QFA
HSDB 8200
MİT 950
2-Metil-1,2-tiyazol-3(2H)-on
2-Metilizotiyazol-3(2H)-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2-METİL-4-İZOTİYAZOLİN-3-BİR
2-METİL-3(2H)-İZOTİYAZOLON
2-Metilizotiyazol-3(2H)-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
metilizotiazolon
Casson koruyucuları
2-metil-2H-izotiazol-3-on
2-METİL-4-İZOTİYAZOLİN-3-BİR
2-Metil-3-izotiazolon
2-Metil-2H-izotiyazol-3-on
2-Metil-3-izotiazolon
2-Metil-4-izotiazolin-3-keton
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
N-Metilizotiazolin-3-on
2-Metil-3(2H)-izotiazolon
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2-Metil-2H-izotiazol-3-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on kalsiyum klorür
3(2H)-İzotiazolon, 2-metil-
2-Metil-2,3-dihidroizotiazol-3-on
Neolon 950
2-Metilizotiyazol-3(2H)-on
UN3261
metilizotiazolinon
3(2H)-İzotiazolon, 2-metil-
2-Metil-2H-izotiazol-3-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2-Metil-3(2H)-izotiazolon

MİT
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
Neolon 950 koruyucu
OriStar MİT
Mikro Bakım MT
MT 10
2-Metil-4-izotiazolin-3-keton
KB 838
MFCD01742315
2-Metil-4-izotiazolin-3-on (MI)
2-metil-4-izotiazolinon
SCHEMBL17863
SCHEMBL113898
Metilizotiazolinon serbest baz
CHEMBL1620780
DTXCID0014259
2-Metil 4-İzotiazolin 3-on
METİLİZOTİYAZOLİNON [II]
METİLİZOTİYAZOLİNON [MI]
2-Metil-3(2H)-izotiazolon #
METİLİZOTİYAZOLİNON [İNCİ]
ÇİNKO1849933
METİLİZOTİYAZOLİNON [VANDF]
Tox21_303814
BBL104136
METİLİZOTİYAZOLİNON [MART.]
STL557951
AKOS007930246
AM84857
CS-W011236
HY-W010520
2-Metil-4-izotiazolin-3-on, %95
NCGC00357093-01
CAS-2682-20-4
2-metil-2,3-dihidro-1,2-tiyazol-3-on
DB-005250
FT-0601044
F21330
EN300-1708622
Q423870
2-Metil-4-izotiazolin-3-on, analitik standart
W-107150
Z3227502095
2-metil-2H-izotiazol-3-on
2-Metil-4-İzotiazolin-3-on
METİLİZOTİYAZOLİN
2-Metil-3(2H)-izotiazolon
2-METİLİZOTİYAZOLİNON
METİLİZOTİYAZOLİN
2-metilizotiazolon
2-metilizotiazolin-3-on
metilizotiyazdinon
Skyside 100
metilizotiazolon
kathoncg
metilizotiazolin-3-on
N-metil-izotiyazol-HCl
2-Metilizotiyazol-3(2H)-on
İzotiazolon,2-metil
MİT
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2-metil-3-izotiazolon
2-Metil-3(2H)-izotiazolon
2-Metil-4-izotiazolin-3-on
2-Metil-2H-izotiazol-3-on
2-Metil-4-izotiazolin-3-on kalsiyum klorür
3(2H)-İzotiazolon, 2-metil-

2-Metil-2,3-dihidroizotiazol-3-on
MİT
Neolon 950
2-Metilizotiyazol-3(2H)-on
UN3261
MİT
Skyside 100
metilizotiazolinon
İzotiazolon,2-metil-
2-Metil-3-izotiazolon
İzotiazolon, 2-metil-
2-Metilizotiyazol-3-on
Metil-3(2H)-izotiazolon
2-Metil-İzotiazolin-3-on
2-metil-3(2h)-izotiazolon
2-METİL-3(2H)-İZOTİYAZOLON
2-Metil-4-İzotiazolin-3-Bir
2-METİL-4-İZOTİYAZOLİN-3-BİR
2-METİL-4-İZOTİYAZOLİN-3-BİR
2-Metil-4-İzotiazolin-3-on
2-Metil-4-İzotiazolin-3-Keton
N-METİL-3-OKSODİHİDRO İZOTİYAZOL
2-Metil-4-İzotiazolin-3-Keton
2-Metil-2,3-dihidroizotiazol-3-on
1-(4-KLOROFENİL)-3-(3,4-DİKLOROPENİL)ÜRE


2-METİLPROPİL ESTER
2-Metilpropil ester, hem hayvansal hem de bitkisel yağlarda bulunan izobütil alkol ve stearik asidin birleşiminden yapılan bir esterdir.
2-Metilpropil ester, deride yağsız, hidrofobik bir film oluşturarak yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm sağladığı için esas olarak kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır.
Ayrıca, kişisel bakım ürünleri ve metal işleme endüstrisinde biyo-lubrikantlara olan artan talep, 2-metilpropil ester pazarının önemli bir itici gücüdür.

CAS Numarası: 646-13-9
EC Numarası: 211-466-1
Moleküler Formül: C22H44O2
Moleküler Ağırlık: 340.58

Eşanlamlılar: izobütil stearat, 646-13-9, 2-Metilpropil oktadekanoat, Oktadekanoik asit, 2-metilpropil ester, Stearik asit, izobütil ester, V8DPR6HNX3, Stearik asit izobütil ester, izobütil oktadekanoat, HSDB 2177, EINECS 211-466-1, UNII-V8DPR6HNX3, BRN 1792857, Uniflex IBYS, Kessco IBS, Stearik asit, 2-metilpropil ester, Kemer 5415, Oktadekanoik asit 2-metilpropil ester, Emerest 2324, Estol 1476, SCHEMBL33706, 3-02-00-01017 (Beilstein El Kitabı Referansı), İzobütil stearat, AldrichCPR, İZOBÜTİL STEARAT [MI], DTXSID9027285, ISOBÜTİL STEARAT [HSDB], İZOBÜTİL STEARAT [İNCİ], STL417837, ÇİNKO95876441, AKOS015901564, FT-0696997, 646I139, Q27291666, (2E)-3-(9-ETİL-9H-KARBAZOL-3-YL)AKRİLİKASİT, izobütil oktadekanoat, 2-metil propil oktadekanoat, 2-metilpropil oktadekanoat, oktadekanoik asit 2-metil propil ester, oktadekanoik asit, 2-metilpropil ester, stearik asit 2-metil propil ester, stearik asit, 2-metilpropil ester, stearik asit, izobütil ester, HSDB 2177, BRN 1792857, izobütil stearat, izobütil stearat, İzobütil stearat, ISOBUTYLOCTADEKANOAT, oktadekanoikasit,2-metil-, Stearik asit, izobütil ester, 2-Metilpropil oktadekanoat, stearik asit, izobütil ester, Oktadekanoik asit izobütil ester, Stearik asit 2-metilpropil ester, Stearik asit, 2-metilpropil ester, Oktadekanoik asit, 2-metilpropil ester, 3-02-00-01017, 211-466-1, 646-13-9, İzobütil stearat, İzobütilstearat, MFCD00072278, Oktadekanoik asit, 2-metilpropil ester, İzobutil İzolatörü, 2-Metilpropil oktadekanoat, 3-02-00-01017, 3-02-00-01017, EINECS 211-466-1, Emerest 2324, Estol 1476, izobütil oktadekanoat, izo-Bütil Stearat, izobutilstearat, Kemer 5415, Kessco IBS, oktadekanoik asit, oktadekanoik asit izobütil ester, stearik asit izobütil ester, Stearik asit, 2-metilpropil ester, Stearik asit, izobütil ester, Uniflex IBYS

2-metilpropil ester, verileri mevcut olan Aristolochia baetica, Aristolochia fontanesii ve Aristolochia paucinervis'te bulunan doğal bir üründür.

2-metilpropil ester, yağlı sıvılar veya mumsu katılar olan stearat esterlerdir.
2-metilpropil ester, 340.592 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.

2-metilpropil ester, izobütil alkol ve stearik asit kombinasyonundan yapılmış bir esterdir.
Stearik asit, hayvansal ve bitkisel yağlarda bulunur.
Stearat esterlerin düşük viskozitesi ve yağlı yapısı, dudaklara veya cilde uygulandığında yağsız hidrofobik film oluşumuna yardımcı olur.

2-metilpropil ester esterler büyük ölçüde kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır.
Stearat esterler, yağlı veya mumsu özelliklerinden dolayı öncelikle cilt yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görürler.

2-metilpropil ester, cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır.
2-metilpropil ester içeriği cilt kozmetiği şeklinde cilde uygulandığında ince bir tabaka oluşturur.

Böylece, 2-metilpropil ester, bir cilt bakım maddesi olarak işlev görür.
2-metilpropil ester, göz makyajı, ruj ve cilt makyajının formülasyonu sırasında kullanılır.

2-metilpropil ester yağlayıcı yapısı nedeniyle metal işleme ve endüstriyel sektörlerdeki diğer uygulamalarda kullanılır.
Metal işleme endüstrisinde kişisel bakım ürünlerine ve biyo-yağlayıcılara olan talebin artması, 2-metilpropil ester pazarının ana itici güçlerinden biridir.

Uygulamaya bağlı olarak, 2-metilpropil ester pazarı kişisel bakım ve kozmetik, metal işleme ve endüstriyel olarak bölümlere ayrılabilir.
Kişisel bakım ve kozmetik ürünleri, 2016 yılında 2-metilpropil ester pazarından önemli pay aldı.

2-metilpropil esterin tahmin dönemi boyunca baskın segment olarak kalması muhtemeldir.
Kişisel bakım ve kozmetik ürünlerinin formülasyonunda biyo-esterlerin kullanımındaki artış ve dünya çapında kişisel bakım ve kozmetik ürünlerinin kullanımındaki artış, 2017 ve 2025 yılları arasında 2-metilpropil ester pazarını yönlendirmesi beklenen başlıca faktörlerdir.

Stearat esterler (Bütil Stearat, Setil Stearat, İzosetil Stearat, İzopropil Stearat, Miristil Stearat, Etilheksil Stearat, 2-metilpropil ester) yağlı sıvılar veya mumsu katılardır.
Etilheksil Stearat, Oktil Stearat olarak da adlandırılabilir.
Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde stearat esterleri en çok göz makyajı, cilt makyajı, ruj ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır.

Stearat esterleri, öncelikle cilt yüzeyinde kayganlaştırıcılar olarak hareket ederek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm verir.
Butil Stearat ayrıca rujların kalınlığını azaltarak dudaklardaki sürtünmeyi azaltır ve ojelere su itici özellik kazandırır.

Butil Stearat ve İzopropil Stearat cilt üzerinde ince bir tabaka oluşturacak şekilde kurur.
İzosetil Stearat, diğer maddeleri, genellikle sıvıları çözmek için de kullanılabilir.

2-metilpropil esterler, yağlı sıvılar veya mumsu katılar olan stearat esterlerdir.
2-metilpropil ester, izobütil ester oktadekanoik asit ve Kessco IBS gibi birçok kimyasal adla bilinir.

2-metilpropil ester, 340.592 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.
2-metilpropil ester, izobütil alkol ve stearik asit kombinasyonundan yapılmış bir esterdir.

Stearik asit, hayvansal ve bitkisel yağlarda bulunur.
Stearat esterlerin düşük viskozitesi ve yağlı yapısı, dudaklara veya cilde uygulandığında yağsız hidrofobik film oluşumuna yardımcı olur.

2-metilpropil esterler büyük ölçüde kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır.
Stearat esterler, yağlı veya mumsu özelliklerinden dolayı öncelikle cilt yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görürler.

2-metilpropil ester, cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır.
2-metilpropil ester içeriği cilt kozmetiği şeklinde cilde uygulandığında ince bir tabaka oluşturur.
Böylece, 2-metilpropil ester, bir cilt bakım maddesi olarak işlev görür.

2-metilpropil ester, göz makyajı, ruj ve cilt makyajının formülasyonu sırasında kullanılır.
2-metilpropil esterin yağlayıcı yapısı nedeniyle metal işleme ve endüstriyel sektörlerdeki diğer uygulamalarda kullanılır.

Metal işleme endüstrisinde kişisel bakım ürünlerine ve biyo-yağlayıcılara olan talebin artması, 2-metilpropil ester pazarının ana itici güçlerinden biridir.
Bununla birlikte, 2-metilpropil ester'in temel uygulamalarından biri olan metal işleme sıvısı pazarının yavaş büyümesi ve Avrupa'daki sınırlı ülkelerde sınırlı üretimi, pazarın önündeki en büyük kısıtlamalardır.

Covid-19 Etki Analizi:
Koronavirüsün olumsuz küresel etkileri şimdiden belli ve 2020'de 2-metilpropil ester üzerinde büyük bir etkisi olacak.
Dünya Sağlık Örgütü, Aralık 2019'da COVID-19 virüs salgını sonrasında bir halk sağlığı acil durumu ilan etti.

Hastalık 100'den fazla ülkeye yayıldı ve tüm dünyada büyük ölümlere neden oldu.
İhracat ve İthalat, küresel imalat, turizm ve finans sektörlerinin tümü ağır hasar gördü.

Daha önce iyileşme sinyalleri veren küresel ekonomi üzerindeki aşağı yönlü baskı yeniden arttı.
Virüsün patlak vermesi, uluslararası ekonominin zaten durgun olan gelişimine tehlike faktörleri ekledi.

Birçok uluslararası grup, küresel ekonominin mali krizden bu yana en zor anı yaşadığını belirtti.
Karantina, çeşitli malların ithalat ve ihracatını engelledi.
Ayrıca, tüketicilerin satın alma modelinde piyasada oluşan belirsizlik, 2-metilpropil esterin engellenmesine neden olmuştur.

En Çok Etkileyen Faktörler:
Küresel 2-metilpropil ester pazarı, son kullanım endüstrilerinin ve hammaddelerin arz ve talebine bağlıdır.
Stearik asit, bitkisel ve hayvansal yağlardan elde edilen ana hammaddedir, sterik asit arzındaki herhangi bir dalgalanma, 2-metilpropil ester üreticilerini doğrudan etkiler.
Ayrıca, 2-metilpropil esterin ikameleri, 2-metilpropil esterin kullanıldığı aynı uygulama için kullanılabilen ve dolayısıyla pazarı bir dereceye kadar kısıtlayan bütil stearattır.

Kişisel bakım ve kozmetik üreticileri, 2-metilpropil ester kimyasalının başlıca müşterileridir ve büyümeleri temel olarak tüketim oranını yönlendirir.
Ayrıca, kozmetik ve kişisel bakım üreticilerinin büyümesini dolaylı olarak destekleyen faktörler, bireylerin artan harcanabilir geliri, kentleşme ve mega şehirlerin gelişimi, demografik eğilimler, primin yaygınlaşmasıdır.

Pazar eğilimleri:
Metal işleme sıvıları ve kişisel bakım endüstrisindeki artan tüketim, küresel 2-metilpropil ester pazarını yönlendirmektedir.
2-metilpropil ester, öncelikle metal işleme, kişisel bakım ve diğer endüstriyel faaliyetlerde kullanılan bir esterdir.

2-metilpropil ester, hem yağlı sıvı hem de mumsu katı formlarda bulunan bir stearat esterdir.
2-metilpropil ester, daha az toksisitesi nedeniyle kişisel bakım ürünlerinde bir bileşen olarak yaygın şekilde tercih edilmektedir.
Benzer şekilde, metal yağlama uygulamasında esterlerin kullanımı, 2-metilpropil esterin mükemmel yağlama özelliklerinden dolayı yıllar içinde artmıştır.

2-metilpropil ester, bakır, çelik ve alüminyum gibi farklı metallerin kayganlığını artırır.
Metal işleme sıvıları ve kişisel bakım endüstrisinde artan tüketimi nedeniyle 2-metilpropil estere olan talebin önümüzdeki yıllarda artması bekleniyor.

Stearat esterler mükemmel yağlama özelliklerine sahiptir ve bu nedenle metal işleme yağlayıcıları olarak tercih edilir.
Bu esterler düşük viskoziteye sahiptir ve kişisel bakım ürünlerinde de kullanılmaktadır.

Büyüyen ekonomilerde pazara yönelik artan talep, pazar için önemli bir itici güçtür.
Çevrimiçi güzellik harcamalarındaki sürekli artış, sosyal ağların genişlemesi, tüketicilerin yeni, farklı ve premium ürünlere olan ilgisi, dünya çapında şehirleşmenin hızlanması ve tüm dünyada ve özellikle tüketicilerin hem tüketicilerin hem de Asya'da olduğu Asya'da üst-orta sınıfın büyümesi Bu segment hakkında bilgili ve hevesli, kozmetik ve kişisel bakım pazarının istikrarlı büyümesine katkıda bulunan başlıca faktörlerden bazılarıdır.

İlaç ve tekstil gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinde artan talebin de pazar büyümesini artırması bekleniyor.
2-metilpropil ester topikal farmasötiklerde de kullanılır.

Asya-Pasifik ilaç pazarı, diğerlerinin yanı sıra nüfusun büyüklüğü, özellikle yaşlı nüfus, kişi başına GSYİH, sağlık harcamaları ve düzenleyici sistemler nedeniyle Kuzey Amerika ve Avrupa'dan sonra dünyanın üçüncü büyük ilaç pazarıdır.
Tekstil üretiminde Vietnam, Bangladeş, Çin, Hindistan ve Hong Kong gibi ülkeler ilk 10 küresel üretici arasında öne çıkıyor ve bu da tekstil işlemede yağlayıcı olarak kullanılmak üzere 2-metilpropil ester için düzenli bir talep olduğunu gösteriyor.

2-metilpropil esterin kullanımları:
2-metilpropil ester su geçirmez kaplamalarda, cilalarda, yüz kremlerinde, allıklarda, merhemlerde, sabunlarda, mürekkeplerde ve yağlayıcılarda kullanılır.
2-metilpropil ester ayrıca kauçuk imalatında ve boya çözeltilerinde kullanılır.

2-metilpropil ester su geçirmez kaplamalarda, cilalarda, yüz kremlerinde, allıklarda, merhemlerde, sabunlarda, kauçuk mfr'de, boya çözücülerinde, mürekkeplerde, yağlayıcılarda kullanılır.
2-metilpropil ester kozmetikte, mürekkeplerde, kaplamalarda, cilalarda kullanılır

İnşaat ve yapı malzemeleri:
İnşaat için kullanılan malzemeler (örn. yer döşemesi, fayans, lavabo, küvet, ayna, duvar malzemeleri/alçıpan, duvardan duvara halılar, yalıtım, oyun alanı yüzeyleri).

Kişisel Bakım:
Yumuşatıcı, tatlandırıcı, cilt bakımı gibi yüz bakımı için nemlendiriciler, losyonlar ve kremler (göze özel ürünler hariç).

Sanayi Kullanımları:
Bitirme ajanları
Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri

Tüketici Kullanımları:
Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri

2-metilpropil esterin Genel İmalat Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Fabrikasyon Metal Ürün İmalatı
Tekstil, hazır giyim ve deri imalatı

2-metilpropil esterin Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Normal sıcaklık ve basınç altında kararlıdır.

Tehlikeli polimerizasyon:
Normal şartlar altında oluşmaz.

Uzak durmak:
Ateşleme kaynakları.

2-metilpropil esterin Taşıma ve Depolaması:
Cilt, göz ve giysilerle temasından kaçının.
Yeterli havalandırma ile kullanın.

Dumanlarını solumaktan kaçının.
Normal kişisel hijyen ve ev temizliğini kullanın.
Serin ve kuru bir alanda diğer uyumsuz ortamlardan uzakta saklayın

2-metilpropil esterin İlk Yardım Önlemleri:

Deri:
Derhal cildi en az 15 dakika sabun ve suyla yıkayın.

Gözler:
Derhal göz kapaklarını açık tutarak en az 15 dakika bol su ile yıkayın.

Soluma:
Temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Solunum güçlüğü varsa oksijen verin.

Yutma:
Ağzı suyla yıkayın.

Yukarıdakilerin Hepsinde:
Semptomlar devam ederse bir doktora danışın.

2-metilpropil esterin Yangınla Mücadele Önlemleri:
Parlama Noktası: >170C
Yanıcı Limitler: N/A

Özel Yangınla Mücadele Prosedürleri:
Çevredeki yangına müdahale etmek için uygun yangınla mücadele prosedürünü kullanın.
Tüm itfaiyeciler, bağımsız solunum aparatı ve tam yangın söndürme teçhizatı kullanmalıdır.

Otomatik Tutuşma Sıcaklığı:
Yok

2-metilpropil esterin Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:
Tehlikeli alanı izole edin ve gereksiz veya korumasız personelin girişini engelleyin.
Dökülen sıvıyı kum veya toprakla birlikte içerir.

Bertaraf Kabına koyun.
Su yollarına giden fırtına kanalizasyonlarına ve hendeklere akmasını önleyin.

2-metilpropil esterin güvenliği:

Depolama sınıfı:
10 - 13 Diğer sıvılar ve katılar

WGK:
WGK 1 su için biraz tehlikeli

2-metilpropil ester tanımlayıcıları:
CAS numarası: 646-13-9
EC numarası: 211-466-1
Tepe Formülü: C₂₂H₄₄O₂
Molar Kütle: 340,58 g/mol
GTİP Kodu: 2915 70 50

CAS Numarası: 646-13-9
Kimya/IUPAC Adı: 2-metilpropil ester
EINECS/ELINCS No: 211-466-1
COSING REF No: 34606

EC / Liste no.: 211-466-1
CAS numarası: 646-13-9
Mol. formül: C22H44O2

Eş anlamlı(lar): 2-metilpropil ester
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C22H44O2
CAS Numarası: 646-13-9
Moleküler Ağırlık: 340.58
EC Endeks Numarası: 211-466-1

2-metilpropil esterin özellikleri:
Yoğunluk: 0,85 g/cm3 (20 °C)
Erime Noktası: 28.9 °C

Kalite Seviyesi: 200
Form: katı
en: 28,9 °C
Yoğunluk: 20 °C'de 0,85 g/cm3
Saklama sıcaklığı: 2-30°C
InChI: 1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-21( 2)3/h21H,4-20H2,1-3H3
InChI anahtarı: ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Formül: C22H44O2
Molar Kütle: 340.58
Yoğunluk: 0,85 g/cm3 (20°C)
Erime Noktası: yaklaşık 20°
Kaynama Noktası: 381.5°C
Parlama Noktası: 187.7°C
Buhar Basıncı: 25°C'de 5,07E-06mmHg
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayınız.
Kırılma Endeksi: 1,4365 (tahmini)

Moleküler Ağırlık: 340.6
XLogP3-AA: 9,9
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 19
Tam Kütle: 340.334130642
Monoizotopik Kütle: 340.334130642
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26,3 Ų
Ağır Atom Sayısı: 24
Karmaşıklık: 261
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

2-metilpropil esterin özellikleri:
Sabunlaşma değeri: 170 - 179
Kimlik (IR): testi geçer

2-metilpropil esterin isimleri:

Düzenleyici işlem adları:
İzobütil stearat
izobütil stearat

IUPAC isimleri:
2-metilpropil oktadekanoat
2-metilpropil oktadekanoat
izobütil oktadekanoat
izobütil stearat
İzobütil stearat
izobütil stearat
oktadekanoik asit, 2-metilpropil
Oktadekanoik asit, 2-metilpropil ester

Diğer tanımlayıcılar:
646-13-9
2-NİTROBENZENSÜLFONİK ACİD SODYUM TUZU
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, suda çözünebilen kristalin bir katıdır.
Bir sülfonik asit tuzu olarak, 2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu suda çözünür ve asidik özelliklere sahiptir.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, bir nitro grubu (-NO2) ve ona bağlı bir sülfonik asit grubu (-SO3H) ile bir benzen halkasından (C6H5) oluşur.

CAS Numarası: 25732-79-0
Moleküler formül: C6H4NNaO5S
Moleküler ağırlık: 225.15443
EINECS numarası: 247-215-8

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu veya sodyum o-nitrobenzensülfonat olarak da bilinen 2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, moleküler formülü C6H4NO5SNa olan kimyasal bir bileşiktir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu öncelikle boya ve pigment üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Genellikle tekstil endüstrisinde yün, ipek ve naylon gibi protein liflerini renklendirmek için yaygın olarak kullanılan asit boyaların sentezinde kullanılır.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, organik sentez sırasında nitrobenzensülfonik asit grubunu diğer bileşiklere sokmak için kullanılabilir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, belirli uygulamalarda pH düzenleyici veya tamponlama maddesi olarak kullanılabilir.
Ek olarak, kimyasal işlemlerde korozyon inhibitörü veya stabilizatör olarak kullanım alanı bulabilir.

Sodyum iyonu (Na +), sülfonat grubunun negatif yükünü dengelemek için mevcuttur.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, 2-nitrobenzensülfonik asidin nitrik asit ve sülfürik asit karışımı ile nitrasyonu ile hazırlanabilir.
Elde edilen ürün daha sonra sodyum tuzunu oluşturmak için sodyum hidroksit ile nötralize edilir.

2-Nitrobenzensülfonik asit hidrat (2NBS), uzun yıllardır farmasötiklerin öncüsü olarak kullanılan reaktif, sülfonlu organik bir bileşiktir.
2NBS, nitrobenzensülfonik asitlerin bir karışımını oluşturmak için sodyum karbonatla reaksiyona girer.
Bu işlem sülfonasyon olarak bilinir ve atık su arıtımı gibi biyolojik arıtma için kullanılabilir.

2NBS'nin ayrıca, karşılık gelen hidroksil grubunu oluşturmak için molekül içi bir hidrojen bağında stiril boya ile reaksiyona girdiği bilinmektedir.
2NBS ayrıca antienflamatuar aktivitelere sahiptir ve enflamatuar bağırsak hastalığının sıçan modellerinde enflamatuar yanıtı inhibe ettiği bulunmuştur.
Bir sülfonik asit tuzu olarak, 2-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu doğada asidiktir.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, çözelti içinde asidik özelliklerine katkıda bulunan bir hidrojen iyonu (H +) bağışlayabilir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, iyonik doğası gereği suda yüksek oranda çözünür.
Sulu çözeltilerde kolayca çözünür, sodyum iyonları (Na +) ve 2-nitrobenzensülfonat anyonu oluşturur.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu normal şartlar altında genellikle kararlıdır.
Bununla birlikte, diğer nitro bileşikleri gibi, yüksek sıcaklıklar altında veya güçlü asitlerin veya bazların varlığında ayrışabilir.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, sülfonik asit tuzlarına özgü kimyasal reaksiyonlara katılabilir.
Asit-baz reaksiyonlarına, redoks reaksiyonlarına veya fonksiyonel gruplarını içeren diğer reaksiyonlara maruz kalabilir.

2-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu da dahil olmak üzere bazı nitro bileşikleri fotoreaktivite gösterebilir.
Belirli dalga boylarında ışığa maruz kaldıklarında fotokimyasal reaksiyonlara maruz kalabilirler.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu suda yüksek oranda çözünür.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu normal şartlar altında genellikle kararlıdır.
Bununla birlikte, yüksek sıcaklıklarda veya güçlü asitlerin veya bazların varlığında ayrışabilir.
Stabilitesini korumak için bileşiğin uygun şekilde depolanması ve kullanılması önemlidir.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, bir dizi diğer kimyasal ve malzeme ile uyumludur.
Bununla birlikte, belirli formülasyonlarda veya uygulamalarda kullanımını göz önünde bulundururken uyumluluk testlerinin yapılması her zaman tavsiye edilir.
Diğer kimyasallar gibi, 2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çevre üzerindeki etkisini en aza indirmek için sorumlu bir şekilde kullanılmalıdır.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu yerel yönetmeliklere ve yönergelere göre atılmalıdır.
Kimyasal bir bileşik olarak, 2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, farklı yargı bölgelerinde çeşitli düzenlemelere ve kısıtlamalara tabi olabilir.
Üretimi, taşınması, depolanması ve kullanımı ile ilgili yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uymak esastır.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, sodyum o-nitrobenzensülfonat veya sodyum orto-nitrobenzensülfonat olarak da adlandırılabilir.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu kinolin sentezinde kullanılır.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, liflerin boyanması için Stabilizatörde de kullanılır; deşarj baskısında asistan; demetalizatörlerde ve endüstriyel temizleyicilerde oksitleyici madde olarak bilinir.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu ayrıca elektrokaplama için geliştirici bir ajan olarak ve ölmekte olan kumaşlar için yardımcı olarak kullanılır.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu asidik bir bileşiktir.
Sülfonik bir asit tuzudur ve suda çözündüğünde, hidrojen iyonlarını (H +) serbest bırakabilir ve asidik bir pH ile sonuçlanır. Sülfonik asit grubunun (-SO3H) varlığı, asidik özelliklerine katkıda bulunur.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu suda yüksek oranda çözünür.
Bu özellik, sulu çözeltilerde kolay çözünmesini ve homojen dağılımını sağlar.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu normal şartlar altında genellikle kararlıdır.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabilir.
Sülfonik asit grubundan bir proton (H +) bağışlayabileceği veya güçlü bazların varlığında bir protonu kabul edebileceği asit-baz reaksiyonlarına maruz kalabilir.
Ayrıca, oksitleyici veya indirgeyici bir ajan olarak hareket edebileceği redoks reaksiyonlarına da maruz kalabilir.

2-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu da dahil olmak üzere bazı nitro bileşikleri fotoreaktivite gösterebilir.
Işığın belirli dalga boylarına maruz kaldıklarında, reaktif ara ürünlerin oluşumuna veya radikallerin oluşumuna neden olabilecek fotokimyasal reaksiyonlara maruz kalabilirler.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılan önemli bir organik bileşiktir.
Molekül ağırlığı 197.6 g/mol ve erime noktası 160-162 °C olan beyaz kristalli bir katıdır.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, farmasötiklerin, zirai kimyasalların ve diğer organik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, boyalar, patlayıcılar ve herbisitler gibi nitro içeren bileşiklerin sentezinde de kullanılır.

Kullanımlar
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, asit boyalarının sentezinde önemli bir ara maddedir.
Asit boyalar, tekstil endüstrisinde yün, ipek ve naylon gibi protein liflerini boyamak için kullanılır.
Bu lifler için iyi bir afiniteye sahiptirler ve canlı ve dayanıklı renklerle sonuçlanan güçlü bağlar oluşturabilirler.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, nitrobenzensülfonik asit grubunu diğer bileşiklere sokmak için organik sentez reaksiyonlarında bir reaktif olarak kullanılabilir.
Bu fonksiyonel grup, organik bileşiklerin özelliklerini değiştirebilir ve bunları belirli uygulamalar için uygun hale getirebilir.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, sülfonik asit grubunun varlığından dolayı doğada asidiktir.
Bu nedenle, çeşitli kimyasal proseslerde ve formülasyonlarda pH düzenleyici veya tamponlama maddesi olarak kullanılabilir.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu bazen metal yüzeyleri asitler veya oksijen gibi maddelerle kimyasal reaksiyonların neden olduğu bozulmadan korumak için bir korozyon inhibitörü olarak kullanılır.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, boyaların ve pigmentlerin, özellikle asit boyaların üretiminde bir ara madde olarak kullanılır.
Asit boyalar, tekstil endüstrisinde yün, ipek ve naylon gibi protein bazlı lifleri renklendirmek için yaygın olarak kullanılmaktadır.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, tekstil işlemede, özellikle boyama ve baskı işlemlerinde uygulama alanı bulur.
Tekstil uygulamalarında kullanılan boyaların renk haslığını ve dayanıklılığını arttırmaya yardımcı olur.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, laboratuvarlarda ve araştırma tesislerinde çeşitli kimyasal reaksiyonlarda reaktif olarak kullanılmaktadır.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu organik sentez, analitik kimya ve yeni bileşiklerin geliştirilmesinde kullanılabilir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, fotoğraf endüstrisinde çözelti geliştirmede bir bileşen olarak kullanılmıştır.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, görüntü oluşumunda yer alan kimyasal reaksiyonları kontrol ederek fotoğraf baskılarının geliştirilmesine ve sabitlenmesine yardımcı olur.

2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, kantitatif analiz ve spesifik bileşiklerin belirlenmesi için spektrofotometri veya kromatografi gibi analitik kimya tekniklerinde referans standart veya reaktif olarak kullanılabilir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, ilaç, malzeme bilimi ve kimyasal sentez dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerdeki araştırma ve geliştirme faaliyetlerinde uygulama bulur.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, spektrofotometri gibi analitik kimya tekniklerinde, referans standardı olarak veya spesifik bileşiklerin kantitatif tayini için kolorimetrik bir reaktif olarak kullanılabilir.
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu kinolin sentezinde kullanılır.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, liflerin boyanması için Stabilizatörde de kullanılır; deşarj baskısında asistan; demetalizatörlerde ve endüstriyel temizleyicilerde oksitleyici madde olarak bilinir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu ayrıca elektrokaplama için geliştirici bir ajan olarak ve ölmekte olan kumaşlar için yardımcı olarak kullanılır.

Güvenlikle İlgili Dikkat Edilmesi Gereken Noktalar
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, yutulması, solunması veya cilt veya gözlerle temas halinde olması durumunda zararlı etkileri olabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzunun güvenlik kurallarına uyması, uygun koruyucu ekipman giymesi ve bileşiği iyi havalandırılan bir alanda tutması önerilir.

Sağlık Tehlikeleri
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu doğrudan temas halinde cilt tahrişine neden olabilir.
Ayrıca tahrişe ve gözlerde hasara neden olabilir.

2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzunun tozunun veya aerosolize parçacıklarının solunması solunum tahrişine neden olabilir.
Uzun süreli veya yoğun maruz kalma daha ciddi solunum etkilerine yol açabilir.
Bazı bireyler, 2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzuna tekrar tekrar veya uzun süre maruz kaldıklarında hassaslaşma veya alerjik reaksiyonlar geliştirebilir.

Çevresel Tehlikeler:
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, su kütlelerine salınırsa sucul organizmalar üzerinde zararlı etkilere sahip olabilir.
Çevreye salınımını önlemek ve uygun şekilde işlemek ve bertaraf etmek önemlidir.

Yangın ve Patlama Tehlikeleri:
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu yüksek derecede yanıcı değildir.
Bununla birlikte, bir yangın durumuna karışırsa yangının yoğunluğuna katkıda bulunabilir.
2-Nitrobenzenesülfonik asit sodyum tuzu, azot oksitler ve kükürt oksitler de dahil olmak üzere toksik gazları ve dumanları serbest bırakarak yüksek sıcaklıklarda ayrışabilir.

Eşanlamlılar
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
DTXSID80948613
Sodyum 2-nitrobenzen-1-sülfonat
Sodyum nitrobenzensülfonat
Ludigol [Rusça]
Salstrip-N-1
Ludigol 60
sodyum nitrobenzensülfonat
Benzensülfonik asit, 2-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
nitro-benzensülfonik aci sodyum tuzu
p-Nitrobenzenesülfonik asit, s
Ludigol 60
2-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Salstrip-N-1
Benzensülfonik asit, 4-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
nitrobenzen sodyum sülfonat
Sodyum 4-nitrobenzensülfonat
Ludigol F
Sodyum 2-nitrobenzensülfonat
EINECS 247-215-8
27215-71-0
Nitrobenzen sodyum sülfonat
2-OKTİL-1-DODEKANOL
2-Oktil-1-dodekanol dallanmış bir alkoldür.
2-Oktil-1-dodekanol berrak, renksiz veya sarımsı, yağlı bir sıvıdır.


CAS Numarası: 5333-42-6
EC Numarası: 226-242-9
MDL numarası: MFCD01310428
Doğrusal Formül: CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH
Moleküler Formül: C20H42O


2-Oktil-1-dodekanol, ruj gibi kozmetiklerde 2-oktil-1-dodekanol izomeri olarak veya yüz pudrasında çiçeklenmeyi önleyici bir madde olarak kullanılan dallanmış zincirli bir birincil alkoldür.
2-Oktil-1-dodekanol, 17,0 din/cm denge yayılma basıncına sahip, orta derecede yayılan bir yumuşatıcıdır.
2-Oktil-1-dodekanol, β pozisyonunda dallara sahip olduğundan Guerbet alkolleri sınıfındadır.


Aynı molekül ağırlığına sahip doğrusal alkol olan araşidil alkolle karşılaştırıldığında, 2-Oktil-1-dodekanol daha düşük bir erime noktasına sahiptir, ancak yine de düşük uçuculuğu korur.
2-Oktil-1-dodekanol dallanmış bir alkoldür.
2-Oktil-1-dodekanol berrak, renksiz veya sarımsı, yağlı bir sıvıdır.


2-Oktil-1-dodekanol berrak, renksiz veya sarımsı, yağlı bir sıvı halinde oluşur.
2-Oktil-1-dodekanol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


2-Oktil-1-dodekanol, C20H42O formülüne sahip organik bir bileşiktir ve sistematik adı, ürün adıyla aynıdır.
CAS kayıt numarası 5333-42-6 olan 2-Oktil-1-dodekanol, 1-Dodekanol, 2-oktil- olarak da adlandırılır.
2-Oktil-1-dodekanol, Alkoller ürün kategorisine aittir; C9 ila C30; Oksijen Bileşikleri.


2-Oktil-1-dodekanolün EINECS numarası 226-242-9'dur.
Ayrıca 2-Oktil-1-dodekanolün moleküler ağırlığı 298,55'tir.
2-Oktil-1-dodekanol kapatılmalı ve serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır.
2-Oktil-1-dodekanol berrak, renksiz veya sarımsı, yağlı bir sıvıdır.


2-Oktil-1-dodekanol berrak, renksiz veya sarımsı, yağlı bir sıvı halinde oluşur.
2-Oktil-1-dodekanol kozmetiklerde ve topikal farmasötik formülasyonlarda yaygın olarak kullanılır ve yardımcı madde olarak kullanılan seviyelerde genellikle toksik olmadığı ve tahriş edici olmadığı kabul edilir.
2-Oktil-1-dodekanol genellikle kozmetik ve farmasötik formülasyonlarda karşılaşılan çoğu malzemeyle uyumludur.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'un KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-Oktil-1-dodekanol kozmetikte, deterjan dağıtıcı endüstrisinde, elyaf nemlendirme maddelerinde, baskı mürekkebi yardımcı maddelerinde, yüksek dereceli yağ katkı maddelerinde ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Oktil-1-dodekanol, -10 °C sıcaklıkta toluen-4-sülfonik asit 2-oktil-dodesil ester üretmek için kullanılabilir.


2-Oktil-1-dodekanol, reaksiyon süresi 6 saat olan piridin reaktiflerine ihtiyaç duyacaktır.
2-Oktil-1-dodekanol, kozmetik ve farmasötik uygulamalarda emülsifiye edici ve opaklaştırıcı bir madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Oktil-1-dodekanol vücut losyonlarında, vücut yıkamalarında, yağ/su yumuşatıcı kremlerde, temizleme losyonlarında, kırışıklık önleyici kremlerde, cilt losyonlarında, nemlendirici rujlarda, makyajda vb. kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanol tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, yıkama ve temizlik ürünleri, parmak boyaları, hava bakım ürünleri, cilalar ve mumlar ve kozmetik ve kişisel bakım ürünler de kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanolün çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, iç mekan kullanımı minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımında (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları) vardır.


2-Oktil-1-dodekanolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddelerin salınımının amaçlanmadığı ve kullanım koşullarının salınımı desteklemediği eşyalar, karışımların formülasyonu ve düşük salınımlı endüstriyel aşındırma işlemlerin de kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanolün çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve inşaat malzemeleri), uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı salınım oranı düşük olan (örn. döşeme, mobilya, oyuncak, inşaat malzemeleri, perde, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipmanlar) ve iç mekan kullanımında yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemeler (örn. kumaşlardan salınım, yıkama sırasında tekstiller, iç mekan boyalarının çıkarılması) de kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanol, herhangi bir salınımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri), Araçlar ve Araçlar Sonu kapsamına girmeyen araçlar Yaşam Araçları (ELV) direktifi (örneğin tekneler, trenler, metro veya uçaklar) kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanol, malzeme bazlı ürünlerde bulunabilir: kumaş, tekstil ve konfeksiyon (örn. giyim, yatak, perde veya halı, tekstil oyuncakları), kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) ve plastik (örn. gıda) paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) de kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizleme ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri, mürekkepler ve tonerler, hidrolik sıvılar ve metal işleme sıvıların da kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanol şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizleme ürünleri, kaplama ürünleri ve mürekkepler ve tonerler de kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kauçuk ürünler, plastik ürünler ve kimyasallar da kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanolün çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, iç mekan kullanımı minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımında (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları) kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonun da kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, polimerler, kaplama ürünleri, mürekkepler ve tonerler ve dolgu maddeleri, macunlar, alçılar, modelleme kilin de kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanol aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar, kauçuk ürünler ve plastik ürünler de kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, eşyaların ve kapalı sistemlerdeki maddelerin üretiminde minimum salınımla kullanılır.


2-Oktil-1-dodekanolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı, karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon.
2-Oktil-1-dodekanol, kozmetik ve farmasötik uygulamalarda emülsifiye edici ve opaklaştırıcı bir madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Oktil-1-dodekanol, rezorsin arenin hekzamerik kapsülleri ile etkileşimini araştırmak için kullanılabilir.


2-Oktil-1-dodekanol, sulu çözeltilerden putresin (bütilen-1,4-diamin, BDA) ve kadaverinin (pentilen-1,5-diamin, PDA) geri kazanımı için yapılan ekstraktant tarama çalışmasında seyreltici olarak kullanılmıştır.
2-Oktil-1-dodekanol, polimer matris yamaları için bir emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılmıştır.


2-Oktil-1-dodekanol, ilaç üretiminde emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol, polimer matris yamaları için bir emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılmıştır.


Genellikle 2-Oktil-1-dodekanol, resorsin arenin hekzamerik kapsülleri ile etkileşimini araştırmak için kullanılır ve aynı zamanda putresin (bütilen-1,4-diamin, BDA) ve kadaverinin geri kazanımı için bir özütleyici tarama çalışmasında seyreltici olarak kullanılır.
2-Oktil-1-dodekanol (pentilen-1,5-diamin, PDA), sıvı-sıvı ekstraksiyonuyla sulu çözeltilerden (fermantasyon besiyerleri) elde edilir.


2-Oktil-1-dodekanol, polimer matris yamaları için bir emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılmıştır.
2-Oktil-1-dodekanol, kalite kontrolünde uygulamaya yönelik bir farmasötik ikincil standarttır ve ilaç laboratuvarlarına ve üreticilere şirket içi çalışma standartlarının hazırlanmasına uygun ve uygun maliyetli bir alternatif sağlar.


2-Oktil-1-dodekanol ayrıca topikal olarak uygulandığında naproksen için bir çözücü olarak değerlendirilmiştir.
Tahmini geçirgenlik katsayısına ilişkin çalışmalar, oktildodekanolün potansiyel bir dermal geçirgenlik artırıcı olabileceğini düşündürmektedir.
2-Oktil-1-dodekanolün Kozmetik Kullanımları: parfüm maddeleri, cilt yumuşatıcı - yumuşatıcı ve çözücüler de kullanılır.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'ÜN FARMASÖTİK UYGULAMALARI:
2-Oktil-1-dodekanol, kozmetik ve farmasötik uygulamalarda emülsifiye edici ve opaklaştırıcı bir madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-Oktil-1-dodekanol, yağlayıcı ve yumuşatıcı özelliklerinden dolayı öncelikle topikal uygulamalarda kullanılır.

2-Oktil-1-dodekanol, cilde nüfuz etmeyen veya çok az nüfuz eden ilaçların dermal uygulaması için araç olarak araştırılan yağ/su mikroemülsiyonlarının hazırlanmasında kullanılmıştır.
2-Oktil-1-dodekanol, polimer matris yamaları için bir emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılmıştır.

2-Oktil-1-dodekanol, polimer matris yamaları için bir emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılmıştır.
2-Oktil-1-dodekanol, rezorsin arenin hekzamerik kapsülleri ile etkileşimini araştırmak için kullanılabilir.
2-Oktil-1-dodekanol, sulu çözeltilerden putresin (bütilen-1,4-diamin, BDA) ve kadaverinin (pentilen-1,5-diamin, PDA) geri kazanımı için yapılan ekstraktant tarama çalışmasında seyreltici olarak kullanılmıştır. fermantasyon et suları) sıvı-sıvı ekstraksiyonuyla.



2-OKTİL-1-DODEKANOL ÜRETİMİ:
2-Oktil-1-dodekanol, desil alkolün Guerbet yoğunlaştırılmasıyla üretilir.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'ÜN REAKSİYONLARI:
2-Oktil-1-dodekanol bir alkali ile eritildiğinde, dehidrojenasyon reaksiyonuyla oktildodekanoik asit verir.



2-OKTİL-1-DODEKANOL ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
2-Oktil-1-dodekanol, iki molekül desil alkolün yoğunlaştırılmasıyla üretilir.
2-Oktil-1-dodekanol ayrıca bitkilerde küçük miktarlarda doğal olarak bulunur.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'UN ÖZELLİKLERİ:
2-Oktil-1-dodekanol, fonksiyonel katkı maddeleri için iyi bir penetrasyona ve iyi bir çözünürlüğe sahiptir
Kremler ve losyonlar için iyi bir penetrasyon arttırıcı sağlar
Fonksiyonel katkı maddelerinin taşıyıcısı, kremalı güneş koruyucu antiperspirant
Spesifik antistatik özellikler
Toner dağıtıcı



2-OKTİL-1-DODEKANOL'ÜN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 298,5 g/mol
XLogP3-AA: 9.2
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 17
Tam Kütle: 298.323565959 g/mol
Monoizotopik Kütle: 298.323565959 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 20,2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 21
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 179
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Tahlil: 97,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: -1,00 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Kaynama Noktası: 234,00 ila 238,00 °C. @ 33,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0,000001 mmHg @ 25,00 °C.
Parlama Noktası: 235,00 °F. TCC ( 113.00 °C. )
logP (o/w): 8,834 (tahmini)
Çözünebilir: alkol, su, 0,001745 mg/L @ 25 °C (tahmini)
Kimyasal formül: C20H42O
Molar kütle: 298,555 g•mol−1
Görünüm: sarı yağ
Yoğunluk: 0,84
Erime noktası: 1 °C (34 °F; 274 K)
Kaynama noktası: 382 °C (720 °F; 655 K)
Kırılma indeksi (nD): 1,454
IUPAC Adı: 2-oktildodekan-1-ol
Molekül Ağırlığı: 298.55
Moleküler Formül: C20H42O
Kanonik GÜLÜMSEMELER: CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

InChI: InChI=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H,3-19H2,1-2H3
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 357,7 °C
Erime Noktası: -1-1°C(yanıyor)
Parlama Noktası: 113°C
Yoğunluk: 0,838 g/cm3
Görünüm: Renksiz yağ
Deney: 0.97
Günlük P: 6.87630
MDL: MFCD01310428
Kırılma İndeksi: 1.453
Erime noktası: −1-1 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 234-238 °C/33 mmHg(lit.)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,838 g/mL(yanıyor)
buhar basıncı: 148,85 ° C'de 0,1Pa
kırılma indisi: n20/D 1,453(lit.)
Parlama noktası: 113 °C
depolama sıcaklığı: 2-8°C
çözünürlük: Suda pratik olarak çözünmez, etanolle karışabilir (%96).
biçim: temiz

pka: 15,03±0,10(Tahmini)
renk: Renksiz
Koku: Standarda Uygun
Suda Çözünürlük: 23 ° C'de 10μg/L
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20 °C'de 8,63
Görünüm Biçimi: viskoz sıvı
Renk: renksiz
Koku: Veri yok
Koku Eşiği: Veri yok
pH: Veri yok
Erime noktası/aralığı: -1 - 1 °C - yanıyor.
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 44 hPa'da 234 - 238 °C - yanıyor.
Parlama noktası: 188 °C - açık kap
Buharlaşma hızı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Buhar basıncı: < 0,001 hPa, yaklaşık 38 °C'de
Buhar yoğunluğu: Veri yok
Bağıl yoğunluk: 20 °C'de 0,84
Suda çözünürlüğü: 0,0001 g/l nin 23 °C - çözünmez

Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1,024 hPa'da 241 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
Viskozite Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Moleküler Formül: C20H42O
Molar Kütle: 298.55
Yoğunluk: 0,838g/mEnlem 25°C(yanıyor)
Erime Noktası: −1-1°C(yanıyor)
Kaynama Noktası: 234-238°C/33mmHg(yanıyor)
Parlama Noktası: 113°C
Suda Çözünürlük: 23 ° C'de 10μg/L
Çözünürlük: Suda pratik olarak çözünmez, etanolle karışabilir (%96).
Buhar Basıncı: 148,85 ° C'de 0,1Pa
Görünüm: temiz
Renk: Renksiz
pKa: 15,03±0,10(Tahmini)
Saklama Durumu: 2-8°C

Kırılma İndeksi: n20/D 1,453(yanıyor)
MDL: MFCD01310428
IUPAC Adı: 2-oktildodekan-1-ol
INCHI: InChI=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H,3-19H2,1-2H3
InChi Anahtarı: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Kanonik GÜLÜMSEMELER: CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Kod Formülü: C20H42O
PubChem Müşteri Kimliği: 21414
Molekül Ağırlığı: 298.56
Yoğunluk: 0,838
Kaynama noktası(°C): 161°C/0,3mmHg(lit.)
Erime noktası(°C): -1~ 1 °C
Kırılma indeksi: 1,45
Parlama Noktası(°F): 370,4 °F
Parlama Noktası(°C): 113°C(yanıyor)
Erime Noktası: 1°C
Renk: Renksiz
Kaynama Noktası: 161°C
Miktar: 25 mL
Formül Ağırlığı: 298.56

Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzeme: 2-n-Oktil-1-dodekanol
Moleküler Formül: C20H42O
Molekül Ağırlığı: 298.55
Kaynama Noktası: 234-238 °C (yanıyor), 33 mmHg'de
Erime Noktası: -1-1°C(yanıyor)
Parlama Noktası: 113°C
Yoğunluk: 25°C'de 0,838g/mL(yanıyor)
GÜLÜMSEMELER: CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Güvenlik Açıklaması: 26-36
Tehlike Açıklamaları: Xi
Yoğunluk: 0,838
Erime noktası: 1 ºC
Kaynama noktası: 234-238 ºC (33 mmHg)
Kırılma indeksi: 1.453
Parlama noktası: 113 ºC
Erime noktası: −1-1 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 234-238 °C/33 mmHg(lit.)
yoğunluk: 25 °C'de 0,838 g/mL(lit.)
buhar basıncı: 148,85 ° C'de 0,1Pa
kırılma indisi: n20/D 1,453(lit.)

Fp: 113 °C
depolama sıcaklığı: 2-8°C
çözünürlük: Suda pratik olarak çözünmez, etanolle karışabilir (%96).
biçim: temiz
pka: 15,03±0,10(Tahmini)
renk: Renksiz
Suda Çözünürlük: 23 ° C'de 10μg/L
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20 °C'de 8,63
ACD/LogP: 8.834 5 Kuralı İhlal Sayısı: 1;
ACD/LogD (pH 5,5): 8,83; (3)ACD/LogD (pH 7,4): 8,83;
ACD/BCF (pH 5,5): 1000000,00;
ACD/BCF (pH 7,4): 1000000,00;
ACD/KOC (pH 5,5): 1523889,00;
ACD/KOC (pH 7,4): 1523889,00;
#H tahvil alıcıları: 1;
#H bağı bağışçıları: 1;
#Serbestçe Dönen Tahviller: 18;
Polar Yüzey Alanı: 20,23 Å2;
Kırılma İndeksi: 1.452;
Molar Kırılma: 96,2 cm3;
Molar Hacim: 356.553 cm3;
Polarize edilebilirlik: 38,137×10-24cm3;
Yüzey Gerilimi: 31,09 din/cm;
Yoğunluk: 0,837 g/cm3;
Parlama Noktası: 129.673 °C;
Buharlaşma Entalpisi: 69,817 kJ/mol;
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 357.691 °C;
Buhar Basıncı: 25°C'de 0 mmHg.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'un İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
-Eğer solunursa:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Bir hekime danışın.
-Cilt teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.
-Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
-Yutulması halinde:
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'UN KAZARA YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



2-OKTİL-1-DODEKANOL’ÜN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Veri yok



2-OKTİL-1-DODEKANOL'UN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Yan siperleri olan güvenlik gözlükleri kullanın.
Göz koruması için ekipman kullanın.
*Cildin korunması:
Eldivenlerle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
*Vücut koruması:
Geçirimsiz giysiler giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-OKTİL-1-DODEKANOL'UN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanımla ilgili tavsiyeler:
Cilt ve gözlerle temasından kaçının.
-Hijyen önlemleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Serin bir yerde saklayın.
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın



2-OKTİL-1-DODEKANOL'ÜN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.



EŞ ANLAMLI:
2-Oktildodekan-1-ol
2-Oktil-1-dodekanol
5333-42-6
Oktildodekanol
2-oktildodekanol
1-DODEKANOL, 2-OKTİL-
Standamul G
2-Oktil dodekanol
Ötanol G
2-Oktildodesil alkol
İzofol 20
Kalcohl 200G
Rilanit G 20
Exsal 20
Oktil dodekanol
Kalcohl 200GD
2-n-oktil-1-dodekanol
2-oktildodekanol
MGK 2405
Guerbet C20
Risonol 20SP
Oktildodekanol [NF]
Jarcol I 20
İnce Oksokol 2000
2-Oktildodekan-1-ol
NSC-2405
EINECS 226-242-9
BRN 1763479
AI3-19966
DTXSID3036288
UNII-461N1O614Y
OHV180
461N1O614Y
NCGC00166213-01
EC 226-242-9
3-01-00-01844 (Beilstein El Kitabı Referansı)
8039-11-0
DTXCID1016288
CAS-5333-42-6
Kollicream OD
2-oktil-dodekanol
Ötanol G-PH
Rilanit G-20
2-oktil-1-dodekanol
2-alkol oktildodesil
Bellas Oksokol 2000
1-Dodekanol, 2-oktil-
2- oktildodekan- 1-ol
Michel XO-150-20
oktildodekanol [II]
oktildodekanol [MI]
SCHEMBL4873
NJCOL 200A
oktildodekanol [INCI]
2-Oktil-1-dodekanol, %97
oktildodekanol [MART.]
2 - oktildodekan - 1 - ol
oktildodekanol [USP-RS]
oktildodekanol [WHO-DD]
CHEMBL1572050
NSC2405
(+/-)-2-OKTİLDODEKANOL
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
OKTİLDODEKANOL [EP MONOGRAFİSİ]
2-OKTİLDODEKANOL, (+/-)-
AKOS015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
DB14134
DS-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
BP-30229
LS-63513
FT-0699733
O0429
C20338
D77924
EN300-373383
A870757
SR-01000944811
SR-01000944811-1
Q27258886
Oktildodekanol, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
Oktildodekanol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
Oktildodekanol, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyali
2-Oktildodekan-1-ol
Diğer isimler
2-Oktil-1-dodekanoL
Ötanol G
Standamul G
2-Oktil-1-dodekanol
2-oktildekanol
2-oktildodekanol
Oktildodekanol
2-Oktildodesil alkol
2-Oktildodekan-1-ol
Exsal 20
Michel XO-150-20
İnce Oksokol 2000
Guerbet C20
İzofol 20
Jarcol I 20
Kalcohl 200G
MGK 2405
OHV180
Rilanit G 20
Risonol 20SP
2-OKtil-1-DODEKANOL
2 oktil dodekanol
JARCOL I-20
JARCOL 1-20
ISO ARACİDİL ALKOL
oktil dodekanol
2-oktil-1-dodekano
2-oktildodesilalkol
1-Dodekanol, 2-oktil-
oktil dodekanol
2-EkimL
exxal20
BASF OD
ötanolg
Guerbet20
rilanitg20
9-ikosanol
JARCOL 1-20
1-Dodekanol, 2-oktil-
2-Oktil dodekanol
Oktil dodekanol
Oktildodekanol
2-Oktil-1-dodekanol
2-oktildodekanol
2-Oktildodesil alkol
3-01-00-01844 (Beilstein El Kitabı Referansı)
AI3-19966
BRN 1763479
Ötanol G
Exsal 20
İzofol 20
Kalcohl 200G
Kalcohl 200GD
MGK 2405
Rilanit G 20
Standamul G
UNII-461N1O614Y
2-Oktildodekan-1-ol
icosan-9-ol NSC 2405
Exsal 20
Ötanol G
İzofol 20
AI3-19966
JARCOL 1-20
icosan-9-ol
BRN 1763479
Standamul G
JARCOL I-20
Rilanit G 20
Oktildodekanol
UNII-461N1O614Y
Oktil dodekanol
oktil dodekanol
2-oktildodekanol
2 oktil dodekanol
2-Oktil dodekanol
2-oktil-1-dodekano
2-Oktildodekan-1-ol
2-OKtil-1-DODEKANOL
2-oktil-1-dodekanol
2-Oktil-1-dodekanol
2-oktildodesilalkol
ISO ARACİDİL ALKOL
1-Dodekanol, 2-oktil-
2-Oktildodesil alkol
3-01-00-01844 (Beilstein El Kitabı Referansı)
2-Oktil-1-Dodekanol ;
1-Dodekanol, 2-Oktil-
2-Oktil Dodekanol
Oktil Dodekanol
Oktildodekanol
Oktil-1-Dodekanol
2-oktildodekanol
2-Oktildodesil Alkol
3-01-00-01844 (Beilstein El Kitabı Referansı)
AI3-19966
BRN 1763479
Ötanol G
Exsal 20
İzofol 20
Kalcohl 200G
Kalcohl 200GD
MGK 2405
Rilanit G 20
Standamul G
UNII-461N1O614Y
2-Oktildodekan-1-Ol
İkosan-9-Ol
2-OKtil-1-DODEKANOL
2 oktil dodekanol
JARCOL I-20
JARCOL 1-20
ISO ARACİDİL ALKOL
oktil dodekanol
2-oktil-1-dodekano
2-oktildodesilalkol
2 oktil dodekanol
2-n-Oktil-1-dodekanol
2-oktil-1-dodekano
2-oktildodesilalkol
9-Eikosanol
9-ikosanol
EINECS 226-242-9
İkosan-9-ol
ISO ARACİDİL ALKOL
JARCOL 1-20
JARCOL I-20
MFCD01310428
oktil dodekanol
Oktildodekanol



2-OKTİL-1-DODEKANOL (C20 GUERBET ALKOLÜ)
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), karbon zincirinin tanımlanmış dallanmasına sahip birincil, doymuş bir alkoldür.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), kimyasal olarak tipik olarak C20H42O olarak temsil edilen bir moleküler formüle sahip bir alkil zincir bileşiği olarak sınıflandırılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), ruj gibi kozmetiklerde izomer 2-oktil olarak veya yüz pudrasında çiçeklenme önleyici bir ajan olarak kullanılan dallı zincirli bir birincil alkoldür.

CAS Numarası: 40596-46-1
Moleküler Formül: C20H40O2
Molekül Ağırlığı: 312.53
EINECS Numarası: 254-992-7

Eş anlamlılar: 2-Oktildodekan-1-ol, 2-Oktil-1-dodekanol, 5333-42-6, Oktildodekanol, 2-Oktildodekanol, 1-DODEKANOL, 2-OKTİL-, Standamul G, 2-Oktil dodekanol, Eutanol G, 2-Oktildodesil alkol, Isofol 20, Kalcohl 200G, Rilanit G 20, Exxal 20, Oktil dodekanol , 2-n-oktil-1-dodekanol, 2-Oktildodekan-1-ol, NSC 2405, NSC-2405, DTXSID3036288, 461N1O614Y, NCGC00166213-01, 8039-11-0, Kalcohl 200GD, DTXCID1016288, 2-oktildodekanol, Guerbet C20, Risonol 20SP, CAS-5333-42-6, Octyldodecanol [NF], Oktildodekanol; (2RS)-2-oktildodekan-1-ol, Jarcol I 20, İnce Oxocol 2000, EINECS 226-242-9, BRN 1763479, AI3-19966, UNII-461N1O614Y, OHV 180, 2-oktil-dodekanol, Michel XO-150-20, EC 226-242-9, OCTYLDODECANOL [II], OCTYLDODECANOL [MI], SCHEMBL4873, 3-01-00-01844 (Beilstein El Kitabı Referansı), 2-Octyl-1-dodecanol,% 97, OCTYLDODECANOL [MART. ], OKTILDODEKANOL [USP-RS], OKTILDODEKANOL [WHO-DD], CHEMBL1572050, NSC2405, (+/-)-2-OKTILDODEKANOL, Tox21_112351, Tox21_302294, MFCD01310428, OKTILDODEKANOL [EP MONOGRAF], 2-OCTYLDODECANOL, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, Octyldodecanol, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Octyldodecanol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Octyldodecanol, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyali

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), dalı β konumda olduğu için Guerbet alkolleri sınıfındadır.
Aynı moleküler ağırlığa sahip doğrusal alkol olan araşidil alkol ile karşılaştırıldığında, daha düşük bir erime noktasına sahiptir, ancak düşük uçuculuğu korur.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), karbon zincirinin tanımlanmış dallanmasına sahip birincil, doymuş bir alkoldür.

Kimyasal olarak 2-oktil-1-dodekanol olarak tanımlanabilir ve ayrıca C20 guerbet alkolü olarak da adlandırılır.
Yapıştırıcı uygulamalarında 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), karbon zincirinin tanımlanmış dallanmasına sahip birincil, doymuş bir alkoldür.

Kimyasal olarak 2-oktil-1-dodekanol olarak tanımlanabilir ve ayrıca C20 Guerbet alkolü olarak da adlandırılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) boyalar, mürekkepler ve kaplamalar için tasarlanmıştır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), doğal yağlardan ve ollerden üretilen berrak, kokusuz bir yağ alkolüdür.

Hidrolize karşı stabildir ve bir wde pH aralığında kullanılabilir.
Cildin yumuşak ve pürüzsüz bir görünüme kavuşmasını sağlar.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), salisilik asidi çözmek için bir anlaşma çözücüdür.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), denge yayılma basıncı 17.0 dyne / cm olan orta yayılan bir yumuşatıcıdır.
Kimyasal olarak 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) olarak tanımlanabilir ve ayrıca C20 Guerbet alkolü olarak da adlandırılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), Guerbet alkolleri ailesine ait özel bir alkol türüdür.

Her türlü cilt bakımı, güneş bakımı, parfüm ve renkli kozmetik ürünlerinde kullanılmaktadır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), bir anti-çiçek açma ajanı olarak ruj, yüz pudrası gibi bazı 2-oktil-1-dodekanol kozmetleri olarak kullanılan dallı bir çene birincil alkolüdür, 17.0 dyne / cm'lik denge yayılma basıncı ile orta yayılan bir yumuşatıcıdır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) işyerinde şu faaliyetlerde veya işlemlerde kullanılır: kimyasalların transferi, endüstriyel olmayan püskürtme ve rulo veya fırçalama uygulamalarında kullanılır.
2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkolü) çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları) kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) işyerinde aşağıdaki faaliyetlerde veya işlemlerde kullanılır: kimyasalların transferi, açık parti işlemlerinde karıştırma, sentez veya formülasyonda kapalı parti işleme, maddenin küçük kaplara transferi, maruz kalma olasılığı olmayan kapalı işlemler, ara sıra kontrollü maruziyet ile kapalı, sürekli işlemler, laboratuvar çalışmaları ve tabletleme yoluyla karışımların veya eşyaların üretimi, sıkıştırma, ekstrüzyon veya peletleme de kullanılır.
2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkolü) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) işyerinde aşağıdaki faaliyetlerde veya işlemlerde kullanılır: kimyasalların transferi, maruz kalma olasılığı olmayan kapalı işlemler, ara sıra kontrollü maruz kalma ile kapalı, sürekli işlemler, sentez veya formülasyonda kapalı toplu işleme, sentezde toplu işleme veya maruz kalma fırsatı olan formülasyon, maddenin küçük kaplara aktarılması ve laboratuvar çalışmalarında kullanılır.
2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkolü) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: maddenin imalatı, karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon d kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), çiçeklenme önleyici bir ajan olarak ruj, yüz pudrası gibi kozmetiklerde 2-oktil-1-dodekanol izomeri olarak kullanılan dallı zincirli bir birincil alkoldür.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), denge yayılma basıncı 17.0 dyne / cm olan orta yayılan bir yumuşatıcıdır

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), Guerbet alkolleri sınıfındadır, çünkü t'nin β direğinde dalı vardır.
Araşidol alkol ile karşılaştırıldığında, aynı moleküler wight'ın doğrusal alkolü olan t, daha düşük bir erime noktasına sahiptir, ancak düşük uçuculuğu korur.
Üretim 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) desil alkolün Guerbet yoğunlaştırılmasıyla üretilir.

Reaksiyonlar: Oktildodekanol ile eritildiğinde ve alkali t, bir dehidrojenasyon reaksiyonu ile oktildodekanoc asidi verir
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri), Ömrünü Tamamlamış Araçlar (ELV) direktifi kapsamında olmayan araçlar (örn. tekneler, trenler, metro veya uçaklar).
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), kumaş, tekstil ve konfeksiyon (örn. giyim, şilte, perde veya halılar, tekstil oyuncakları), kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) ve plastik (örn. gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri ve mürekkepler ve tonerler kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) şu alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kauçuk ürünler, plastik ürünler ve kimyasallar kullanılır.

Kaynama noktası: 429.4±13.0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 0.883±0.06 g / cm3 (Tahmini)
pka: 4.81±0.40(Tahmini)
LogP: 8.693 (tahmini)

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), bitmiş ürünlerin çalkalandığında köpük oluşturma eğilimini de azaltabilir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) uzun zincirli bir yağ alkolüdür.
Kimyasal yapısı nedeniyle hidrolize stabil olan ve bu nedenle deo/antiperspirant ve tüy dökücü formülasyonlar gibi geniş bir pH aralığına ihtiyaç duyulan tüm formülasyonlar için faydalı şekilde uygun olan orta yayılan bir yumuşatıcıdır.

Cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kayganlaştırıcı ve yumuşatıcı özelliklerinden dolayı öncelikle nemlendiricilerde koyulaştırıcı olarak kullanılan bir emülgatör ve opaklaştırıcı ajandır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), Doğal ve Organik Kozmetikler için ECOCERT tarafından onaylanmıştır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), mükemmel çözücü özelliklere sahip berrak, kokusuz bir yağlı alkoldür.

Doğal yağlardan (hayvansal olmayan) ve yağ asidi gruplamasının hidroksil fonksiyonuna indirgenmesiyle sıvı yağlardan üretilir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), dudak kreminden cilt losyonlarına, yüz temizleyicilerine ve renkli kozmetiklere, silikon alternatifine kadar hemen hemen her kozmetik üründe kullanılabilir.
Hidrolize karşı stabildir ve geniş bir pH aralığında kullanılabilir.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) berrak sıvı, kokusuz. Suda çözünmez, alkolle karışabilir, parafin yağında çözünür.
Marcel 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) adını taşıyan kimya 100 yıldan fazla bir süre önce geliştirilmiş olsa da, Guerbet alkolleri, Guerbet asitleri ve bunlara dayalı türevleri, (i) hem dal grubunun büyüklüğü hem de bileşiklerin saflığı açısından benzersiz dallanma modelleri, (ii) oksidatif stabilite, ve (iii) ürünlerin likiditesi kullanılır.
Bu derleme makalesi, bu malzemeler kullanılarak mümkün olan kimya çeşitliliğini ve bu bileşiklerin yararlı olduğu çok çeşitli uygulamaları göstermek için sunulmuştur.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), alkil gruplarının bir Guerbet konfigürasyonunda düzenlendiği 20 karbon atomlu (C20) bir alkil zincirinden oluşur.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) alkoller, spesifik zincir uzunluklarına ve dallanmalarına bağlı olarak oda sıcaklığında mumsu katılar veya yağlı sıvılardır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) esas olarak çeşitli endüstriyel uygulamalarda bir ara madde veya bileşen olarak kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), yüzey aktivitesi ve emülsifiye edici özelliklerin gerekli olduğu formülasyonlarda iyonik olmayan bir yüzey aktif madde olarak kullanılabilir.
Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde yumuşatıcı olarak yaygın olarak bulunur, nemlendirici ve pürüzsüzleştirici etkiler sağlar.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) sürtünme ve aşınmayı azaltmak için yağlama yağlarında ve greslerde kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) ayrıca polimer işlemede plastikleştirici görevi görerek esnekliği ve esnekliği artırabilir.
Yumuşatıcı özelliklerinden dolayı losyonlar, kremler ve nemlendiriciler gibi cilt bakım ürünlerinde cildin nemini ve dokusunu iyileştirmek için kullanılır.
Bazen farmasötik formülasyonlarda bir yardımcı madde veya çözündürücü olarak kullanılır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), güvenliği sağlamak için uygun kullanım ve depolama uygulamalarına uyulmalıdır.
Bu, uygun kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanmayı ve önerilen saklama koşullarına bağlı kalmayı içerir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), diğer bazı kimyasal alternatiflere kıyasla genellikle düşük toksisiteye ve çevresel etkiye sahip olarak kabul edilir.

Bununla birlikte, kontaminasyonu önlemek için bertaraf ve çevresel salım, yerel düzenlemelere göre yönetilmelidir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), çok çeşitli güzellik ürünlerinde yumuşatıcı ve emülgatör olarak kullanılan, ancak aynı zamanda nadiren bir çözücü ve koku bileşeni olarak da kullanılan uzun zincirli bir yağ alkolüdür.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), kayganlaştırıcı ve yumuşatıcı özellikleri nedeniyle nemlendiricilerde sıklıkla koyulaştırıcı olarak görülen berrak, renksiz bir sıvıdır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) emülsiyonların oluşmasına yardımcı olur ve formüllerin yağ ve sıvı bileşenlerine ayrılmasını önler.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) cilt üzerinde kayganlaştırıcı görevi görür ve losyonda bir bileşen olarak yumuşak, ipeksi bir his verir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) düşük tehlike olarak, 1979'da Kozmetik ve Tuvalet Malzemeleri'nde yayınlanan bir çalışmanın, düşük konsantrasyonlarda bile Octyldodekanol testlerinde tahriş meydana geldiğini gösterdiğine dikkat edilmelidir ve yine 1985 yılında Toksikoloji Dergisi'nde yayınlanan bir çalışmada.

Kullanımlar:
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) transdermal teşvik edici etkiye sahiptir, naproksen transdermal emilimini teşvik edebilir.
İlaçların deri yoluyla kötü performansı ve mikroemülsiyonun yardımcı malzemeleri olarak 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) transdermal hızı artırabilir.
Yüzey aktif madde olarak etoksi sülfat ve alkil sülfat iyidir.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) cildi yumuşatmak ve korumak için yumuşatıcı görevi görür.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) yatıştırıcı ve nemlendirici etkileri için formülasyonlara dahil edilmiştir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) dudak koruması ve hidrasyon sağlar.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), yumuşatıcı özellikleri nedeniyle formülasyonlarda kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), gelişmiş ıslatma ve temizleme verimliliği için iyonik olmayan bir yüzey aktif madde olarak kullanılır.
Dispersiyon ve uygulama özelliklerini geliştirir.

Mekanik sistemlerde yağlamayı iyileştirir ve sürtünmeyi azaltır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), plastiklerin ve elastomerlerin özelliklerini değiştirerek onları daha esnek ve dayanıklı hale getirmek için kullanılır.
Üretim sırasında polimerlerin işlenmesini geliştirir.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) viskozite ve kullanım özelliklerini iyileştirmek için kullanılır.
Tekstil için yumuşatıcılar ve özel aprelerde kullanılır.
Bazen gıda işlemede katkı maddesi olarak kullanılır, ancak daha az yaygındır.

Nemlendirme ve cilt bariyeri koruması sağlar.
Farklı bileşenlerle uyumluluğu nedeniyle çeşitli formülasyonlar için uygundur.
Formülasyonlarda stabilite sunarak ürünün uzun ömürlü olmasına katkıda bulunur.

Genellikle biyolojik olarak parçalanabilir olarak kabul edilir ve çevresel sürdürülebilirlik hedefleriyle uyumludur.
FDA ve Avrupa düzenlemeleri gibi düzenleyici otoriteler tarafından kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanım için genel olarak güvenli (GRAS) olarak kabul edilmiştir.
Güvenliği sağlamak için kimyasalların taşınması için standart önlemlere uyulmalıdır.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), krem ve losyonlarda cilt nemini ve dokusunu iyileştirmek için yumuşatıcı olarak kullanılır.
Cilt üzerindeki nemlendirici ve pürüzsüzleştirici etkileri için 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) eklenir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), maske formülasyonlarının nemlendirici özelliklerini geliştirir.

Bakım faydaları sağlamak ve saç yönetilebilirliğini iyileştirmek için dahil edilmiştir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) kabarmayı kontrol etmek ve yumuşak, dokunulabilir bir his sağlamak için kullanılır.
Uzun süreli nemlendirme ve yumuşak cilt hissine katkıda bulunur.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) cilde ipeksi, pürüzsüz bir doku vermek için kullanılır.
Düzgün bir uygulama ve harmanlama elde etmeye yardımcı olur.
Nemlendirici özelliği nedeniyle rujlara ve dudak parlatıcılarına dahildir.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), kuru ve tahriş olmuş cilt koşullarını yatıştırmak için yumuşatıcı görevi görür.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) yaralı cildi korumak ve nemlendirmek için kullanılır.
Dudaklar için koruma ve nemlendirme sağlar.

Bazen yumuşatıcı özellikleri nedeniyle gargara formülasyonlarında kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), sürülebilirliği ve temizleme verimliliğini artırmak için yüzey aktif madde olarak kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanılan emülsiyonlara stabilite ve doku katar.

Mekanik sistemlerde yağlamayı artırır ve sürtünmeyi azaltır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol), yağlama greslerinin performansını ve dayanıklılığını artırmak için kullanılır.
Esnekliği ve dayanıklılığı artırmak için plastiklere ve elastomerlere eklenir.

Akış ve işleme koşullarını iyileştirerek polimerlerin üretim sürecini kolaylaştırır.
Genellikle biyolojik olarak parçalanabilir olarak kabul edilir ve bu da çevresel sürdürülebilirlik hedefleriyle uyumludur.
Kozmetik ve kişisel bakım dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda güvenlik ve kullanım için düzenleyici standartları karşılar.

2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), kozmetik ürünlerde kayganlaştırıcı ve yüzey aktif madde olarak kullanılan bir yağ alkolüdür.
2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkolü), cilt yüzeyinde hidroksil grupları ile hidrojen bağları oluşturma kabiliyetinden kaynaklanabilecek yüzey kaplama özelliklerine sahip olduğu gösterilmiştir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü), anti-enflamatuar ve anti-bakteriyel özellikler gibi biyolojik etkileri ile de bilinir.

2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkolü) membran sentezini inhibe ederek ve hücre duvarındaki yağ asitlerine bağlanarak bakteri üremesini inhibe ettiği gösterilmiştir.
Ayrıca sodyum karbonat, p-hidroksibenzoik asit, alkol kalıntısı, hidroksil grubu, glikol eter, partikül ve inorganik asit üzerinde de etkisi vardır.
Çeşitli kozmetiklerde yağın bileşimi olarak, ayrıca emülgatör, dağıtıcı, çözündürücü ve deodorant; Nemlendirici losyon, banyo sıvısı, yağ/su ve yumuşak krem, temizleme losyonu, kırışıklık önleyici krem, losyon, nemlendirici ruj, makyaj için önerilir.

Tekstil endüstrisinde nemlendirme, emülgatör ve antistatik ajan olarak kullanılabilir.
Metal korozyon önleyici endüstrisinde koruyucu olarak.

Güvenlik profili:
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol)'ün uygun imha uygulamalarını takip etmek ve dökülmeleri önlemek önemlidir.
Konsantre formları tutarken veya sis veya buhar oluşturan işlemler sırasında, en aza indirmek için eldiven, koruyucu gözlük ve koruyucu giysi gibi uygun KKD giyin Buharların veya sislerin solunmasını önlemek için 2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkol) kullanıldığı alanlarda yeterli havalandırma sağlanır.

Gerekirse yerel egzoz havalandırması kullanılır.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkol) serin, kuru, iyi havalandırılan bir alanda, ısıdan, doğrudan güneş ışığından ve uyumsuz malzemelerden uzak kullanılır.
Tedarikçi tarafından sağlanan önerilen saklama koşullarına uyulur.

Dökülme durumunda, daha fazla yayılmayı önlemek için malzemeyi derhal kontrol altına alın. Emici malzemeler kullanarak dökülenleri temizleyin ve atıkları yerel yönetmeliklere uygun olarak atılır.
Seyreltilmemiş veya konsantre 2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) ile doğrudan temas, özellikle hassas cilde sahip kişilerde cilt tahrişine neden olabilir.
2-oktil-1-dodekanol (C20 Guerbet alkolü) kızarıklık, kaşıntı veya dermatit olarak ortaya çıkabilir.
Gözlerle teması tahrişe, kızarıklığa ve rahatsızlığa neden olabilir.

Kazara maruz kalma meydana gelirse bol su ile hemen durulama önerilir.
2-oktil-1-dodekanolün (C20 Guerbet alkolü) ısıtılmış veya atomize formlarından buhar veya sisin solunması solunum yollarını tahriş ederek öksürüğe veya boğaz tahrişine neden olabilir.
Nadir olmakla birlikte, bazı kişiler 2-oktil-1-dodekanol'e (C20 Guerbet alkolü) uzun süre veya tekrar tekrar maruz kaldıklarında alerjik reaksiyonlar geliştirebilir.

Bu, cilt hassasiyetini veya solunum hassasiyetini içerebilir.
Tipik çevresel koşullar altında biyolojik olarak parçalanabilir olsa da, çevreye büyük ölçekli salınımlar sucul yaşamı ve ekosistemleri potansiyel olarak etkileyebilir.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT)
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), nitrojen (pozisyon 2) üzerinde bir oktil grubu ile ikame edilmiş 1,2-tiyazol-3-on olan 1,2-tiyazol sınıfının bir üyesidir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), yeni bir yüksek verimli geniş spektrumlu fungisit türüdür.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), berrak, koyu kehribar renkli bir sıvıdır.


CAS Numarası: 26530-20-1
EC Numarası: 247-761-7
MDL Numarası: MFCD00072473
Moleküler Formül: C11H19NOS


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), oktilizotiazolinon, diğer izotiazolinonlara göre nispeten daha az üründe bulunur.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) sarı katı veya berrak koyu sarı sıvıdır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) açık Sarı Yağdır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), nitrojen (pozisyon 2) üzerinde bir oktil grubu ile ikame edilmiş 1,2-tiyazol-3-on olan 1,2-tiyazol sınıfının bir üyesidir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) berrak, koyu kehribar renkli bir sıvıdır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) suda çözünmez.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) düşük toksisiteli bir biyosittir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), su bazlı ve solvent bazlı ürünlerin ıslak halde bakteri ve mantar bozulmalarına karşı tam mikrobiyolojik koruması için özel olarak geliştirilmiştir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) düşük toksisiteye sahiptir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) formaldehit içermez ve kendine has bir kokusu yoktur.
2-oktil-4-izotiazolinon-3-on (OİT) güçlü bir küf öldürme kabiliyetine sahiptir, etki geleneksel küf önleyicininkinden açıkça daha üstündür ve 2-oktil-2H-izotiazol-3-on ( OİT), geleneksel boya filmi küf önleyicinin güncellenmiş bir ürünüdür.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) çevreye zararsızdır, doğal olarak toksik olmayan maddelere dönüşebilir ve çevreyi kirletmez.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 ila < 10 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) sıvıdır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) organik solventlerde çözünür ve suda az çözünür.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) küf üzerinde güçlü bir öldürme etkisine sahiptir ve ideal bir küf önleyici etki sağlayabilir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), geniş spektrumlu sterilizasyon avantajına sahiptir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) hem küflenmeye hem de alglere dayanıklıdır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), güçlü ultraviyole ışınları ve asit yağmuru altında kararlıdır ve beş yıllık dış hava koşullarına dayanıklılık testinin sonucu, ürünün küflenmeye karşı iyi bir etkiye sahip olduğunu kanıtlar.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) cıva ve kurşun içermez ve sülfitler nedeniyle boyayı solmaz veya koyulaştırmaz.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on'un (OİT) dezavantajı, suda çözünmesi ve yağmurla kolayca yıkanabilmesidir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT)'de VOC yoktur.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), güçlü ışık ve yüksek sıcaklık altında stabildir.
Sterilizasyon geniş spektrumlu ve verimlidir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), plastiklerdeki bakteri ve mantarları etkili bir şekilde önleyebilir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), küf, bakteri ve mantarlara karşı etkili açık sarı yağ berrak koyu kehribar sıvıdır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) yağ, plastik, inşaat malzemeleri, deri, boya, tekstil baskı ve boyama alanları gibi bu endüstriler için uygundur, işlevi küflere karşı korumaktır.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kozmetik, kaplama, yapıştırıcı, inşaat malzemeleri, tekstil, kumaş, tıp ve sağlık ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) küf, bakteri ve mantarlara karşı etkilidir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), kaplamalarda, boyalarda, yağlayıcılarda, ayakkabı cilasında, deri kimyasallarında, ahşap ürünlerinde, kültürel kalıntıların korunmasında ve diğer birçok üründe yaygın olarak kullanılabilir.
Su arıtma, hamur, kaplama ve boyalar, metal kesme sıvıları, kişisel bakım ürünleri, kozmetikler vb. de kullanılır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kaplamalar, boyalar, yağlayıcılar, ayakkabı cilası, deri kimyası, ahşap ürünler ve kültürel kalıntıların korunması gibi birçok üründe yaygın olarak kullanılabilir.
VOC içermez, güçlü ışık ve yüksek sıcaklık altında stabildir, geniş spektrumlu ve verimli sterilizasyon, plastiklerde bakteri ve mantarları etkili bir şekilde önleyebilir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kaplamalar, boyalar, yağlayıcılar, ayakkabı cilası, deri kimyası, ahşap ürünler ve kültürel kalıntıların korunması gibi birçok üründe yaygın olarak kullanılabilir.
VOC içermez, güçlü ışık ve yüksek sıcaklık altında stabildir, geniş spektrumlu ve verimli sterilizasyon, plastiklerde bakteri ve mantarları etkili bir şekilde önleyebilir.


Meyve ağaçlarında kanser ve diğer mantar ve bakteri hastalıklarının tedavisinde bir fungisit ve antibakteriyel madde olan 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) çevresel bir kirletici, bir ksenobiyotik, bir antifungal agrokimyasal ve bir antibakteriyel ajan olarak bir role sahiptir.
Fungisit olarak 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanılmaktadır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) bir sıvıdır, organik solventlerde çözünür, suda az çözünür, düşük toksisiteli, yüksek verimli, geniş spektrumlu tipte bir fungisittir, küf üzerinde güçlü bir öldürme etkisi vardır, Küfün istenen etkisini elde edebilir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) boya, boya, yağlama yağı, ayakkabı cilası, deri kimyasalı, ağaç ürünleri ve kültürel kalıntıların korunması ve diğer birçok üründe yaygın olarak kullanılabilir.
VOC yok, güçlü ışık ve yüksek sıcaklık kararlılığı, sterilizasyon geniş spektrumlu yüksek verimlilik, 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) plastikte bakteri ve mantarları etkili bir şekilde önleyebilir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) organik çözücülerde çözünür, suda az çözünür, düşük toksisiteli, yüksek verimli, geniş spektrumlu bir küf önleyici maddedir, küf üzerinde güçlü bir öldürme etkisine sahiptir. ideal küf önleyici etkiyi elde edin.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), yüksek etkinlik, düşük toksisite, uzun etkinlik ve çevreye zararsız olma özelliklerine sahiptir.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) sıvıdır, organik solventlerde çözünür, suda az çözünür.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), düşük toksisiteli, yüksek verimli, geniş spektrumlu bir küf önleyici maddedir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) küf üzerinde güçlü bir öldürme etkisine sahiptir ve ideal bir anti-küf etkisi sağlayabilir.


Fungisit olarak 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanılmaktadır.
Kozmetik Kullanım Alanları: antimikrobiyal ajanlar da kullanılır.
Fungisit olarak 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanılmaktadır.


Antimikrobiyal ajan olarak 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanılmaktadır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) Biyosit olarak soğutma kulesi suyunda, boyalarda, kesme yağlarında, kozmetiklerde ve şampuanlarda; deri koruma için kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) bir mildewide'dir; bakterisit; fungisit; soğutma kulesi suyunda biyosit; boyalarda, kesme yağlarında, kozmetiklerde ve şampuanlarda; deri koruma; budama kesimleri için yara koruyucu olarak kullanılır.


Meyve ağaçlarında kanser ve diğer mantar ve bakteri hastalıklarının tedavisinde bir fungisit ve antibakteriyel madde olan 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) formülasyon veya yeniden paketlemede kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), EEA ve/veya İsviçre'de aşağıdakiler için bir biyosit olarak kullanım için onaylanmıştır: ahşap koruma da kullanılır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) şu nedenlerle EEA ve/veya İsviçre'de bir biyosit olarak kullanım açısından gözden geçirilmektedir: ürün koruma, koruma filmleri, liflerin, deri, kauçuk veya polimerlerin korunması, koruma inşaat malzemeleri için, sıvı sistemler için koruma, çalışma / kesme sıvıları için koruma da kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) şu ürünlerde kullanılır: biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri) de kullanılır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT)'nin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonunda kullanılır.
Yaygın olarak kullanılan sentez yöntemi, izotiazolinon fungisitlerini sentezlemek için hammadde olarak ditiodipropiyonil klorür kullanmaktır.
Halka kapatıcı bir ham madde olarak oN-ikameli fenilamin kullanarak bu izotiazolinon bileşiğini sentezleyin.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) küf, bakteri ve mantarlara karşı etkilidir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), çeşitli endüstriyel uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Su arıtma, kağıt hamuru, kaplama ve boyama, metal kesme sıvısı, kişisel bakım ürünleri, kozmetik vb. de kullanılmaktadır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), geniş spektrumlu antibiyotik avantajına sahiptir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), mantarları, bakterileri, küfü ve enzim bakterilerini inhibe etme konusunda iyi bir yeteneğe sahiptir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) esas olarak sentetik deri, gerçek deri, polimer ve boya endüstrilerinde küflere karşı koruma sağlamak için kullanılır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) küf, bakteri ve mantarlara karşı etkilidir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), çeşitli endüstriyel uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Su arıtma, kağıt hamuru, kaplama ve boyama, metal kesme sıvısı, kişisel bakım ürünleri, kozmetik vb. de kullanılmaktadır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), fungisit, antimikrobiyal ajan olarak ve su arıtma, kağıt hamuru, kaplama ve boyama, kişisel bakım ürünleri ve kozmetikler gibi çeşitli endüstriyel uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), mürekkepler , yağlayıcı , ayakkabı kremi , deri kimyasalları , ahşap ürün ve kültürel kalıntı koruma vb. alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.


2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) esas olarak kaplamalar, boyalar, reçine emülsiyonları, yağlı su emülsiyonları, foto-kimyasallar, Boya, mürekkepler, yağlayıcı, ayakkabı kremi, deri kimyasalları için biyositler ve koruyucular olarak kullanılır.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), izotiazolinonlar grubundan bir biyosittir ve bir dizi farklı üründe (örn. duvar kağıdı macunu, koruyucu kaplamalar, boyalar, vb.) kullanılır.
İzothiazolinon içeren biyositler, çeşitli ticari isimler altında mevcuttur (örn. Kathon).


-2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) kullanımları ve uygulamaları şunları içerir:
Antimikrobiyal, mildewcide, su arıtımı için biyosit, boyalar, plastikler, lateksler; meyve ağaçlarında fungisit, yara koruyucu; kumaşlar, deri için koruyucu; fungisit, kozmetik, banyo malzemeleri, cilt bakımı için koruyucu da kullanılır.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) ÖZELLİKLERİ:
2-oktil-2H-izotiazol-3-on'un (OİT) aktif içeriği %45 veya %95'tir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) biyositin özgül ağırlığı 1.03~1.04'tür.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), özellikle düşük toksisiteli bir biyosittir.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), su bazlı ve solvent bazlı ürünlerin ıslak halde bakteri ve mantar bozulmalarına karşı tam mikrobiyolojik koruması için geliştirilmiştir.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) ÖZELLİKLERİ:
1. Geniş spektrumlu sterilizasyon, bakteri, küf, Mantar ve mayaya karşı iyi engelleme kapasitesi.
2. Lox toksisitesi, uzun süreli etki: Formaldehit içermez , Koku yok.
3. Güçlü Bakterisidal güç: güçlü kalıp öldürme kabiliyeti ile, etki geleneksel Fungisit'ten daha açıktır, geleneksel film Fungisit'in uygun bir şekilde değiştirilmesidir.
4. Çevreye etkisi yoktur.
Ürünler doğal olarak toksik olmayan maddelere dönüşebilir, çevreye kirliliğe neden olmaz.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT)'NIN FONKSİYONLARI:
*Ara ürünler
*Antimikrobiyal
*Koruyucu
*Biyosit



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) ENDÜSTRİSİ:
*Kozmetik
*Sanayi
*Eczacılığa ait
*Su arıtma
*Plastikler



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) HAZIRLANIŞI:
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) biyosit formülleri aşağıdaki gibidir:
1963'te Goerdeler ve Mittle, 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) hazırlama yöntemini yayınladı.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), inert bir organik çözücü içinde P-tiyon amidin tanımlanmasıyla hazırlanır.

1965'te Grow ve Leonard, 2-oktil-2H-izotiazol-3-on'un (OİT), β-tiyosiyanatoakrilamin veya tiyoakrilaminin asitle (sülfürik asit gibi) işlenmesiyle hazırlanabileceğini öne sürdü.
1970'lerde Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Rohm & Hass Company, bir dizi izotiazolinon hazırlamak için patent başvurusunda bulundu.

Hazırlama yöntemi, 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) elde etmek için 3-hidroksi izotiazolinonu bir katalizörle reaksiyona sokmaktır.
1973'te Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Rohm & Hass Company, izotiazolinon homologları için yeni bir hazırlama yöntemi, yani inert bir çözücü içinde halojenleştirici bir ajanla reaksiyona giren ditiodiamid önerdi.
1974'te Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Rohm & Hass Company, hammadde olarak merkapto amid ile izotiazolinon hazırlama yöntemini yeniden önerdi.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) REAKTİVİTE PROFİLİ:
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) bir izotiyosiyanat olarak reaksiyona girer.
İzotiyosiyanatlar, toksik gazları serbest bırakmak için ekzotermik olarak reaksiyona giren birçok bileşik sınıfıyla uyumsuzdur.
Aminler, aldehitler, alkoller, alkali metaller, ketonlar, merkaptanlar, güçlü oksitleyiciler, hidritler, fenoller ve peroksitler ile 2-oktil-2H-izotiyazol-3-on (OİT) reaksiyonları şiddetli ısı salınımlarına neden olabilir.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) PERFORMANS ÖZELLİKLERİ:
*Geniş spektrumlu ve uzun ömürlüdür.
2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) mükemmel bir bakterisidal etki gösterir.
*Düşük toksisiteli, kullanımı kolay ve her üretim aşamasında eklenebilir.
*pH değeri 5 ile 9 arasında olan ortamlarda uygulanabilir.
*İyi dağılım homojenliği ve termal kararlılık, VOC içermez.
*Yanıcı değildir, taşınması ve kullanımı kolaydır.
*Yoğun ultraviyole veya asit yağmuru ortamında kararlıdır.
*Her türlü bakteri ve mantarı öldürmek için geniş spektrumlu, uzun ömürlü bir biyosit görevi görür.
*Akrilik reçine ve poliüretan reçine bulamaçlarında homojen olarak dağılabilir.
*Yüksek sıcaklığa karşı mükemmel direnç.



BAĞLANTI İÇERİYE NASIL GELİR:
Esasen, 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT), geniş alanlı koruyucu kaplamalar, duvar kağıdı macunu ve boyalar yoluyla iç kısma verilir.
2,7 x 10-2 Pa'lık düşük buhar basıncı nedeniyle, 2-oktil-2H-izotiazol-3-on (OİT) oda havasında yalnızca düşük konsantrasyonlarda birikebilir.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Erime noktası: <25 °C
Kaynama noktası: 120°C
Yoğunluk: 1.04
buhar basıncı: 25 ℃ 'de 4,9 hPa
kırılma indisi: 1,5500 (tahmin)
Parlama noktası: 23 ℃
depolama sıcaklığı: Kuru ortamda kapalı, 2-8°C
biçim: temiz
pka: -2,04±0,20(Tahmin edilen)
renk: Beyaz veya Renksiz ila Sarı
Suda Çözünürlük: 19 ºC'de <0,1 g/100 mL
Merck: 14.6755
BRN: 1211137
Kararlılık: Kararlı.
Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz.
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,61 25 ℃' de
Görünüm: koyu sarı berrak sıvı (est)
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Suda çözünür: su, 301,8 mg/L @ 25 °C (est)

Moleküler Ağırlık: 213.34
XLogP3-AA: 3,5
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 7
Tam Kütle: 213.11873540
Monoizotopik Kütle: 213.11873540
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 45.6 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 204
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

PSA: 45.6
XLogP3: 3.5
Görünüm: 2-oktil-3-izotiazolon berrak, koyu kehribar renkli bir sıvıdır.
Yoğunluk: 104
Erime Noktası: <25 °C
Kaynama Noktası: 120 °C
Parlama Noktası: 23 ℃
Kırılma Endeksi: 1.513
Suda Çözünürlük: H2O: <01 g/100 mL at 19 ºC
Saklama Koşulları: Buzdolabı
Buhar Basıncı: 77° F'de 2,98 mm Hg (NTP, 1992)
Toksisite: LD50 orl-sıçan: 550 mg/kg MosJN# 15AUG79
Koku: Çok zayıf, keskin koku
PH: pH = 3.4
Henry Kanunu Sabiti: Henry Kanunu sabiti = 2,07X10-8 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
Deneysel Özellikler: log Kow = 3.42|Kararlıdan ışığa
Hidroksil radikal reaksiyon hızı sabiti = 2,94X10-11 cu cm/molec-sn, 25 °C'de (est)
Ozon reaksiyon hızı sabiti = 1,75X10-18 cu cm/molec-sn, 25 °C'de (est)
Hava ve Su Reaksiyonları: Suda çözünmez.
Reaktif Grup: Amitler ve İmidler

Fiziksel durum: sıvı
Renk: Kullanılabilir veri yok
Koku: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası: Veri yok
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Parlama noktası: Kullanılabilir veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: Uygun veri yok
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: 5
Buhar basıncı: Uygun veri yok
Yoğunluk: Veri yok
Bağıl yoğunluk: Veri yok

Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Görünüm: Açık Sarı Yağlı Sıvı
Kaynama Noktası: 120°C
CAS Numarası: 26530-20-1
Yoğunluk: 1,04 g/cm3
EINECS Numarası: 247-761-7
IUPAC Adı: 2-Oktil-1,2-tiyazol-3(2H)-on
InChI: 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
Molar Kütle: 213,34 g/mol
Moleküler Formül: C11H19NOS
RTECS Numarası: NX8156900
Çözünürlük: <0,1 g/100 ml



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) İLK YARDIM TEDBİRLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
İlk yardım görevlileri kendilerini korumalıdır.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
Derhal doktor çağırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
İçmesi için su verin (en fazla iki bardak).
Derhal tıbbi yardım alın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına uyun
Sıvı emici malzeme ile dikkatlice alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Köpük
Karbon dioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT) MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT)'NİN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
*Hijyen önlemleri
Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
İyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Kilitli veya yalnızca vasıflı veya yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda tutun.



2-OKTİL-2H-İZOTİAZOL-3-ON (OİT)'NİN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır



EŞ ANLAMLI:
Oktilinon
26530-20-1
2-Oktil-4-izotiazolin-3-on
2-oktilizotiyazol-3(2H)-on
2-n-Oktil-4-izotiazolin-3-on
2-Oktil-3-izotiazolon
tava
2-Oktil-2H-izotiazol-3-on
2-Oktil-3(2H)-izotiazolon
Katon 893
Skane 8
3(2H)-İzotiazolon, 2-oktil-
Skane M-8
katon 893f
Mikro-çek skane
Kathon LM
Mikrobisid M-8
2-oktil-1,2-tiyazol-3-on
Mikro kontrol 11
Mikro kontrol 11D
Kathon
Kathon SP 70
Kathon LP koruyucu
katon 4200
sağ 893
4-İzotiazolin-3-on, 2-oktil-
Oktil-3(2H)-izotiazolon
2-Oktil-3-izotiyoazolon
2-Oktil-3-izotiazolinon
Octyl-4-isothiazol-3-one
2-n-Oktil-3-izotiazolon
4LFS24GD0V
MLS002415697
DTXSID1025805
ÇEVİ:81936
2-oktil-1,2-tiyazol-3(2H)-on
RH-893
SMR001370885
Pancil-T
Skane M8
DTXCID105805
613C
Vinylzen IT 3000DIDP
C11H19NOS
Oktilinon [ISO]
CAS-26530-20-1
Oktilinon [ANSI:BSI:ISO]
CCRIS 6082
EINECS 247-761-7
UNII-4LFS24GD0V
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 099901
BRN 1211137
Panel T
Skane M 8
Oktilizotiazolinon, OİT
OKTİLINON [MI]
Vinyzene IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
CHEMBL1562104
BDBM66023
HSDB 6713
KORALONE 500 KORUYUCU
2-Oktil-4-İzotiazolin-3-Keton
OCTYLISOTHIAZOLINONE [INCI]
ÇİNKO2012904
Tox21_201459
Tox21_300566
MFCD00072473
AKOS015897428
3(2H)-İZOTİYAZOLON, 2-OKTİL
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Asetonitril içinde Oktilinon 10 mikrog/mL
DB-028182
FT-0613248
O0343
O0378
C18752
D91863
Q2013949
W-107168
2-Octyl-4-isothiazolin-3-one, PESTANAL®, analitik standart
OİT
2-oktil-3-izotiazolon
2-oktil-3(2h)-izotiazolon
2-OCTYL-3(2H)-İZOTİYAZOLON
2-oktil-4-izotiazolin-3-on
2-Oktil-2H-izotiazol-3-on
2-OCTYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE
2-N-OCTYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE
2-n-Oktil-4-izotiazolin-3-on
OİT; 2-Oktil-3(2H)-izotiazolon
2-Oktil-4-izotiazolin-3-on
Oktil-3(2H)-izotiazolon
Katon 893
OİT
2-Oktil-2h-İzotiyazol-3-Bir
2-Oktilizotiyazol-3(2h)-Bir
4-İzotiazolin-3-on,2-oktil-
2-Oktil-3-izotiazolon
2-Oktil-4-izotiazolin-3-on
2-n-Oktil-3-izotiazolon
2-n-Oktil-4-izotiyozolin-3-on
A-DW;Aksit 45
Aktivit OTW
katon 4200
katon 893f
Kathon LP Koruyucu
Levanaks BS 50
Oktilinon
tava
RH893
SD 888
Skane M 8
Bölge 0/100
Bölge O 100
2-Oktil-1,2-tiyazol-3(2H)-on
2-n-Oktil-4-izotiazolin-3-on
Kathon
CİT-MİT
2-Oktil-3(2H)-izotiazolon
2-Oktil-4-izotiazolin-3-on
CIT/MİT
4-İzotiazolin-3-on,2-oktil- (8CI)
2-Oktil-3-izotiazolon
2-Oktil-4-izotiazolin-3-on
2-n-Oktil-3-izotiazolon
2-n-Oktil-4-izotiyozolin-3-on
A-DW
Eylem 45
Aktivit OTW
katon 4200
katon 893f
Kathon893T
Kathon LP Koruyucu
Levanaks BS 50
Oktilinon
tava
RH893
SD 888
Skane M 8
Bölge 0/100
Bölge O 100
Oktilinon
3(2H)-İzotiazolon, 2-oktil-
4-İzotiazolin-3-on, 2-oktil-
Kathon LP Koruyucu
Octyl-4-isothiazol-3-one
Skane M 8
2-n-Oktil-3-izotiazolon
2-Oktil-3-izotiazolinon
2-Oktil-3-izotiazolon
2-Oktil-3-izotiyoazolon
2-Oktil-3(2H)-izotiazolon
2-Oktil-4-izotiazolin-3-on
Katon 893
Kathon sp 70
Mikro Çek 11
Mikro kontrol 11D
Mikro-çek skane
Mikrobisid M-8
Oktil-3(2H)-izotiazolon
tava
Panel T
RH-893
Skane 8
katon 4200
katon 893f
Kathon LM
Vinyzene IT 3000DIDP
2-oktil-2H-izotiazol-3-on
2-oktil-3(2h)-izotiazolon
2-oktil-3-izotiazolon
2-oktil-4-izotiazolin-3-on
3(2h)-izotiazolon,2-oktil-
İzotiazolon,2-oktil-
kathonlpkoruyucu
kathonsp70
mikro-chek11
2-Oktil-2H-izotiazol-3-on
2-n-Oktil-4-izotiazolin-3-on
Oktilinon
oktilizotiazolon
2-Oktil-3(2H)-izotiazolon
OİT


2-Phenoxyethanol
2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid CAS NO:37971-36-1
2-phosphono 1,2,4- tricarboxylic acid, 50% (PBTC)
SYNONYMS PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO. 37971-36-1
2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid
alpha-Pyrrolidone; gamma-Butyrolactam; 2-Pyrrolidinone; alpha-Pyrrolidone; gamma-Aminobutyric lactam; gamma-Aminobutyrolactam; Butyrolactam; 2-Oxopyrrolidine; 2-Pyrol; 4-Aminobutyric acid lactam; gamma-aminobutyric acid lactam;  cas no: 616-45-5
2-PROLIDON
Synonyms: methyl acrylate copolymer anionic surfactant;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acid;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acidmethyl acrylate copolymer 2-Propenoic acid;2-Propenoic acid, polymer with methyl 2-propenoate;Propenoic-2-acid polymer with methylprop-2-enoatom;methyl acrylate/ acrylic acid copolymer CAS: 25302-81-2
2-PROPENİL ASETOASETAT
2-Propenil asetoasetat, öncelikle organik sentezde kimyasal bir ara madde olarak kullanılan çok yönlü bir organik bileşiktir; burada farmasötikler, tarım kimyasalları ve özel polimerler gibi karmaşık moleküllerin üretilmesi için bir yapı taşı görevi görür.
2-Propenil asetoasetat, hoş bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır ve polimerlerin, boyaların ve katalizörlerin oluşturulmasının yanı sıra vitaminler, hormonlar ve enzimler gibi temel biyokimyasalların sentezinde rol oynar.
2-Propenil asetoasetat üretimi, asetoasetik asidin alil alkol ile bir asit katalizörü varlığında esterifikasyonunu içerir; optimum sonuçlara ulaşmak için tipik olarak inert bir atmosfer ve yaklaşık 100°C'lik bir sıcaklık gerektirir.

CAS Numarası: 1118-84-9
EC Numarası: 214-269-9
Moleküler Formül: C7H10O3
Molar Kütle: 142,16 g/mol

Eş anlamlılar: Alil asetoasetat, 1118-84-9, Alil 3-oksobutanoat, Alilasetoasetat, (2-Propenil) 3-oksobutanoat, Alil asetilasetat, Asetoasetik asit, alil ester, Butanoik asit, 3-okso-, 2-propenil ester, prop -2-en-1-il 3-oksobutanoat, prop-2-enil 3-oksobutanoat, Asetoasetik Asit Allil Ester, (2-Propenil)3-oksobutanoat, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-propenil asetoasetat, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, alil aseto-asetat, EINECS 214-269-9, Alil 3-oksobütanoat #, Alil asetoasetat, %97, Alil asetoasetat, %98, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Asetilasetik asit, alil ester, 3 -okso-bütirik asit alil ester, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, DB-003129, NS00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, Alil asetoasetat, Prop-2-en-1-il 3-oksobutanoat, Butanoik asit, 3-okso-, 2-propen-1-il ester, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Butanoik asit, 3-okso-, 2-propen-1-il ester, Asetoasetik asit, alil ester, Butanoik asit, 3-okso-, 2-propenil ester, Alil asetoasetat, Alil asetilasetat, Alil 3- oksobütanoat, NSC 24280, 3-Okso-bütirik asit alil ester, Alil asetoasetat, Asetoasetik asit alil ester, Alil asetoasetat, alil 3-oksobütanoat, alil asetilasetat, asetoasetik asit, alil ester, bütanoik asit, 3-okso-, 2-propenil ester, prop-2-en-1-il 3-oksobütanoat, asetoasetik asit alil ester, 2-propenil 3-oksobütanoat, ac-alil, unii-8hx066j62p, prop-2-en-1-il 3-oksobütanoat, alil asetilasetat , 3-okso-2-propenil bütanoik asit ester, Bütanoik asit, 3-okso-, 2-propenil ester, [ChemIDplus] Alil 3-oksobütanoat, Alil asetoasetat, alil 3-oksobütanoat, alil asetilasetat, asetoasetik asit, alil ester, bütanoik asit, 3-okso-, 2-propenil ester, prop-2-en-1-il 3-oksobütanoat, asetoasetik asit alil ester, 2-propenil 3-oksobütanoat, ac-alil, unii-8hx066j62p

2-Propenil asetoasetat, asetik asit esterlerinin en basit üyesi olan organik bir bileşiktir.
2-Propenil asetoasetat, alil alkolün hidroklorik asit ve bir parçacık ile reaksiyona sokulması yoluyla sentezlenebilir.
2-Propenil asetoasetat berrak, renksiz bir sıvıdır.

2-Propenil asetoasetatın, kalp dokuları üzerinde sitotoksik etkilerinin yanı sıra, proteinlerle çapraz bağlantılar oluşturma kabiliyetinden kaynaklanabilecek belirli reaktif özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir.
2-Propenil asetoasetat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ancak şu anda Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmemekte ve/veya ithal edilmemektedir.

2-Propenil asetoasetat bir yapışma arttırıcıdır.
2-Propenil asetoasetat, renksiz ila soluk sarı renkli sıvı formda mevcuttur.

Kaplamalar için 2-Propenil asetoasetat tavsiye edilir.
2-Propenil asetoasetat, kimyasal sentez ve bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılan organik bir bileşik olarak büyük öneme sahiptir.

Güçlü bir kokuya sahip renksiz bir sıvı olan 2-Propenil asetoasetat, çeşitli organik solventlerde zahmetsizce çözünür.
2-Propenil asetoasetatın çok sayıda bileşiğin sentezindeki çok yönlülüğü, 2-Propenil asetoasetatı değerli bir varlık haline getirir.
Ayrıca 2-Propenil asetoasetat, polimerlerin, boyaların ve katalizörlerin oluşturulmasında rol oynar.

Şaşırtıcı bir şekilde 2-Propenil asetoasetat, vitaminler, hormonlar ve enzimler gibi temel biyokimyasalların sentezinde uygulama alanı buluyor.
Bilimsel araştırmalarda, özellikle organik sentezde, 2-Propenil asetoasetat oldukça kabul görmekte ve kullanılmaktadır.

Bir katalizör varlığında alil alkol ve asetik anhidrit içeren reaksiyon, asetik asitle birlikte birincil ürünlerden biri olarak 2-Propenil asetoasetat ile sonuçlanır.
Bu reaksiyon için genellikle atıl bir atmosfer ve yaklaşık 100°C'lik bir sıcaklık korunur.
Bu sürecin sonucu, çok çeşitli bileşikler için önemli bir ara ürün olarak hizmet eder ve 2-Propenil asetoasetatı çeşitli bilimsel ve endüstriyel çalışmalarda vazgeçilmez bir bileşen haline getirir.

2-Propenil asetoasetat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ancak şu anda Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmemekte ve/veya ithal edilmemektedir.
Formülasyonda veya yeniden paketlemede 2-Propenil asetoasetat kullanılır.

2-Propenil asetoasetat bir yapışma arttırıcıdır.
2-Propenil asetoasetat, renksiz ila soluk sarı renkli sıvı formda mevcuttur.
Kaplamalar için 2-Propenil asetoasetat tavsiye edilir.

2-Propenil asetoasetat, asetik asit esterlerinin en basit üyesi olan organik bir bileşiktir.
2-Propenil asetoasetat, alil alkolün hidroklorik asit ve bir parçacık ile reaksiyona sokulması yoluyla sentezlenebilir.

2-Propenil asetoasetatın, kalp dokuları üzerinde sitotoksik etkilerinin yanı sıra, proteinlerle çapraz bağlantılar oluşturma kabiliyetinden kaynaklanabilecek belirli reaktif özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir.
2-Propenil asetoasetat ayrıca polivinil klorür plastikleri için çapraz bağlama maddesi olarak da kullanılır.

2-Propenil asetoasetat, C7H10O3 kimyasal formülüne sahip bir organik esterdir.
2-Propenil asetoasetat, hoş kokusuyla karakterize edilen, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
2-Propenil asetoasetat öncelikle organik sentezde kimyasal bir ara madde olarak kullanılır; burada 2-Propenil asetoasetat, farmasötikler, tarım kimyasalları ve özel polimerler dahil olmak üzere çeşitli karmaşık moleküllerin üretimi için bir yapı taşı görevi görür.

2-Propenil asetoasetat, kimyasal sentezde, polimer üretiminde ve bazen de tat ve koku endüstrisinde çeşitli uygulamalara sahip çok yönlü bir organik bileşiktir.
2-Propenil asetoasetatın reaktivitesi ve çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılma yeteneği, onu ticari açıdan önemli birçok kimyasalın üretiminde değerli bir ara ürün haline getirir.

2-Propenil asetoasetat Kullanımları:
2-Propenil asetoasetat ayrıca polivinil klorür plastikleri için çapraz bağlama maddesi olarak da kullanılır.
2-Propenil asetoasetat, farmasötiklerin formülasyonunda ve ince kimyasallar için bir ara madde olarak kullanılır.

Formülasyonda veya yeniden paketlemede 2-Propenil asetoasetat kullanılır.
2-Propenil asetoasetat'ın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu.

Ayrıca 2-Propenil asetoasetat, polimerlerin, boyaların ve katalizörlerin oluşturulmasında rol oynar.
Şaşırtıcı bir şekilde 2-Propenil asetoasetat, vitaminler, hormonlar ve enzimler gibi temel biyokimyasalların sentezinde uygulama alanı buluyor.

Bilimsel araştırmalarda, özellikle organik sentezde, 2-Propenil asetoasetat oldukça kabul görmekte ve kullanılmaktadır.
Bir katalizör varlığında alil alkol ve asetik anhidrit içeren reaksiyon, asetik asitle birlikte birincil ürünlerden biri olarak 2-Propenil asetoasetat ile sonuçlanır.

Bu reaksiyon için genellikle atıl bir atmosfer ve yaklaşık 100°C'lik bir sıcaklık korunur.
Bu sürecin sonucu, çok çeşitli bileşikler için önemli bir ara ürün olarak hizmet eder ve 2-Propenil asetoasetatı çeşitli bilimsel ve endüstriyel çalışmalarda vazgeçilmez bir bileşen haline getirir.

2-Propenil asetoasetat uygulamaları:

Kimyasal Sentez:
2-Propenil asetoasetat, daha karmaşık organik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak bir ara madde olarak kullanılır.
2-Propenil asetoasetatın reaktif ester ve keton grupları çeşitli kimyasal reaksiyonlara izin verir, bu da onu farmasötik ve tarım kimyasallarının üretiminde değerli kılar.

Polimer Üretimi:
2-Propenil asetoasetat, özel polimerlerin ve kopolimerlerin oluşturulmasında bir monomer veya komonomer görevi görerek esneklik, dayanıklılık ve kimyasal direnç gibi özelliklere katkıda bulunur.

Aroma ve Koku Endüstrisi:
Hoş kokusu nedeniyle 2-Propenil asetoasetat bazen tat ve koku formülasyonlarında kullanılır, ancak bu, endüstriyel kimyasal sentezlerdeki kullanımına göre daha az yaygındır.

2-Propenil asetoasetat üretimi:
2-Propenil asetoasetat üretimi, asetoasetik asidin alil alkol ile esterleşmesini içerir.

Bu işlem tipik olarak reaksiyonu kolaylaştırmak için bir asit katalizörü gerektirir. Genel üretim yöntemine genel bir bakış:

Malzemeler:
Asetoasetik Asit (C4H6O3)
Alil Alkol (C3H6O)
Asit Katalizörü (sülfürik asit veya p-toluensülfonik asit gibi)
Çözücü (isteğe bağlı, reaktanların çözülmesine yardımcı olmak için genellikle tolüen veya etanol gibi organik bir çözücü)

Üretim süreci:

Hazırlık:
Asetoasetik asit ve alil alkolü istenilen molar oranda ölçün ve karıştırın.
Tipik olarak reaksiyonun tamamlanmasını sağlamak için alil alkolün hafif bir fazlası kullanılır.

Kataliz:
Reaksiyon karışımına az miktarda asit katalizörü ekleyin.
Katalizör esterleşme sürecini hızlandırmaya yardımcı olur.

Reaksiyon:
Reaksiyon karışımını tipik olarak 60-100°C arasındaki bir sıcaklığa ısıtın.
Esterleşme reaksiyonunu kolaylaştırmak için bu sıcaklığı koruyun.

Reaksiyon şu şekilde ilerler:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH→CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

Asetoasetik asit alil alkolle reaksiyona girerek 2-Propenil asetoasetat ve su oluşturur.

Suyun Uzaklaştırılması:
Suyun varlığı reaksiyon dengesini reaktanlara geri döndürebilir.
Verimi arttırmak için, su tipik olarak reaksiyon karışımından 2-Propenil asetoasetat oluştuğunda çıkarılır.
Bu, su ile azeotrop oluşturan ve kolayca ayrılabilen toluen gibi bir solvent ile azeotropik damıtma kullanılarak yapılabilir.

Arıtma:
Reaksiyon tamamlandıktan sonra karışım soğutulur.
Ham ürün daha sonra 2-Propenil asetoasetatı reaksiyona girmemiş başlangıç malzemelerinden ve yan ürünlerden ayırmak için düşük basınç altında damıtma gibi saflaştırma işlemlerine tabi tutulur.
Alternatif olarak 2-Propenil asetoasetat su ile yıkanabilir ve kalan suyun uzaklaştırılması için susuz sodyum sülfat veya diğer kurutma maddeleri üzerinde kurutulabilir.

Son ürün:
Saflaştırılmış 2-Propenil asetoasetat, çeşitli kimyasal sentez uygulamalarında kullanıma hazır, renksiz ila açık sarı bir sıvı halinde toplanır.

2-Propenil asetoasetatın Kullanımı ve Depolanması:

Güvenli kullanım için önlemler:

Yangın ve patlamaya karşı korunmaya ilişkin tavsiyeler:
Statik boşalmaya karşı önlem alın.

Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri derhal değiştirin.
Koruyucu cilt koruması uygulayın.
Maddeyle çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Depolama koşulları:
Işıktan korunur.
Sıkıca kapalı.

İyi havalandırılmış bir yerde saklayın.
Kilit altında veya yalnızca vasıflı veya yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda saklayın.

2-Propenil asetoasetatın Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
2-Propenil asetoasetat, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

Uyumsuz malzemeler:
Veri yok

2-Propenil asetoasetatın İlk Yardım Önlemleri:

Genel tavsiye:
İlk yardım görevlilerinin kendilerini koruması gerekir.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.

Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava.

Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.

Göz teması halinde:

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.

Yutulması halinde:
İçmek için su verin (en fazla iki bardak).
Derhal tıbbi yardım alın.

Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerekliliğine dair belirtiler:
Veri yok

2-Propenil asetoasetatın Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:
2-Propenil asetoasetat için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

Daha fazla bilgi:
Kabı tehlike bölgesinden uzaklaştırın ve suyla soğutun.
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.

2-Propenil asetoasetatın Kaza Sonucu Yayılması Önlemleri:

Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.

Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Sıvı emici malzemeyle dikkatlice alın.

Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

2-Propenil asetoasetatın Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:

Kişisel koruyucu ekipman:

Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri

Cilt koruması:

Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika

Sıçrama teması:
Malzeme: Kloropren
Minimum katman kalınlığı: 0,65 mm
Geçiş süresi: 120 dakika

Vücut koruması:
koruyucu giysi

Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre A (DIN 3181'e uygun)

Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

2-Propenil asetoasetat tanımlayıcıları:
CAS numarası: 1118-84-9
EC numarası: 214-269-9
Tepe Formülü: C₇H₁₀O₃
Kimyasal formül: CH₃COCH₂COOCH₂CH=CH₂
Molar Kütle: 142,16 g/mol
GTİP Kodu: 2918 30 00

MDL Numarası: MFCD00009811
CAS: 1118-84-9
Molekül Ağırlığı (g/mol): 142.154
InChI Anahtarı: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 70701
SMILES: CC(=O)CC(=O)OCC=C
BM Numarası: 2810
InChI Anahtarı: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
IUPAC Adı: prop-2-enil 3-oksobutanoat
PubChem Müşteri Kimliği: 70701
Yüzde Saflık: ≥%95,0 (GC)
SMILES: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Molekül Ağırlığı (g/mol): 142.154

CAS numarası: 1118-84-9
EC numarası: 214-269-9
Tepe Formülü: C₇H₁₀O₃
Kimyasal formül: CH₃COCH₂COOCH₂CH=CH₂
Molar Kütle: 142,16 g/mol

2-Propenil asetoasetatın özellikleri:
Çözünürlük: 48 g/l (20 °C)
Molar Kütle: 142,15 g/mol
Kaynama Noktası: 87 - 91 °C (13 hPa)
Buhar Basıncı: 0,2 hPa (20 °C)
Parlama Noktası: 67 °C
Kırılma İndeksi: 1,438 (25 °C, 589 nm)
Patlama Sınırı: 1,15 %(V)
Yoğunluk: 1,038 g/cm3 (20 °C)
pH: 3,7 (48 g/l, H2O, 20 °C)
Tutuşma Noktası: 300 °C
Kimyasal Adı veya Malzeme: 2-Propenil asetoasetat
Erime Noktası: -85°C
Kaynama Noktası: 195°C

Formül Ağırlığı: 142.15
Fiziksel Form: Sıvı
Yoğunluk: 1,0±0,1 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 192,0±15,0 °C
Erime Noktası: -70 °C
Moleküler Formül: C7H10O3
Molekül Ağırlığı: 142.152
Parlama Noktası: 75,6±0,0 °C
Tam Kütle: 142.062988
PSA'sı: 43.37000
GünlükP: 1,07
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,5±0,4 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.429

XLogP3-AA: 0,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen Tahvil Sayısı: 5
Tam Kütle: 142.062994177 g/mol
Monoizotopik Kütle: 142.062994177 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 43,4Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 149
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

2-Propenil asetoasetatın özellikleri:
Test (GC, alan%): ≥ %95,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 1,036 - 1,041
Kimlik (IR): testi geçti

Alil Asetoasetat İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:
Alil asetoasetat
Alil asetoasetat

IUPAC adları:
2-propenil asetoasetat
müttefik asetoasetat
alil 3-oksobütanoat
Alil asetoasetat
Alil asetoasetat
Alil asetoasetat
Alilaseto asetat
prop-2-en-1-il 3-oksobütanoat

Diğer tanımlayıcı:
1118-84-9
2-Propenoic Acid
pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5
2-PYRROLIDON DIST
alpha-Pyrrolidone; gamma-Butyrolactam; 2-Pyrrolidinone; alpha-Pyrrolidone; gamma-Aminobutyric lactam; gamma-Aminobutyrolactam; Butyrolactam; 2-Oxopyrrolidine; 2-Pyrol; 4-Aminobutyric acid lactam; gamma-aminobutyric acid lactam;  cas no: 616-45-5
2-pyrrolidone
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
2-SİYANOGUANİDİN
2-Siyanoguanidin, su, aseton ve alkolde çözünebilen, ancak polar olmayan organik çözücülerde çözünmeyen renksiz bir katıdır.
2-Siyanoguanidin, guanidinin amino hidrojenlerinden birinin bir siyano grubu ile ikame edildiği bir guanidindir.
2-Siyanoguanidin sıklıkla epoksiler için kürleme maddesi olarak ve PVC zemin kaplamaları için stabilizatör bileşiği olarak kullanılır.

CAS Numarası: 461-58-5
EC Numarası: 207-312-8
Moleküler Formül: C2H4N4
Molekül Ağırlığı (g/mol): 84,08

2-Siyanoguanidin, bilimsel adı Siyanoguanidin olan güçlü alkali ve suda çözünür beyaz kristal bir bileşiktir.
Kimyasal, esas olarak melamin üretiminde kullanılan 2-Siyanoguanidin veya 2-Dicyandiamide dimerdir.

Normal siyanik asidin amidi olan 2-siyanoguanidin, 45 °C'de eriyen beyaz bir kristaldir.
2-Siyanoguanidin su, alkol ve dietil eterde kolayca çözünür.
2-Siyanoguanidin ticari olarak kireçtaşından türetilmiş karbonattan karbür işlemiyle veya tiyoürenin bir katalizör (cıva oksit) varlığında kükürtten arındırılmasıyla hazırlanır.

2-Siyanoguanidin, amonyak ve siyanojen halojenürlerle hazırlanır.
2-Siyanoguanidin 150°C'de ısıtıldığında, Siyanoguanidin'e ve trikyantriamid melamin'e polimerleşir.

2-Siyanoguanidin, dicy veya DCD olarak kısaltılır.
2-Siyanoguanidin, c2h4n4 kimyasal formülüne sahip organik bir maddedir.

2-Siyanoguanidin, Disiyandiamidin bir dimeridir ve guanidin'in bir siyano türevidir.
Suda, alkolde, etilen glikolde ve dimetilformamidde çözünür, eter ve benzende hemen hemen çözünmez.

2-Siyanoguanidin, guanidinin amino hidrojenlerinden birinin bir siyano grubu ile ikame edildiği bir guanidindir.
2-Siyanoguanidin gübre, ilaç, patlayıcı, petrol kuyusu sondaj çamuru ve boyarmaddelerin üretiminde kullanılır.

2-Siyanoguanidin kürleme maddesi, alev geciktirici, gübre, patlayıcı ve nitrifikasyon inhibitörü olarak rol oynar.
2-Siyanoguanidin, guanidinlerin ve bir nitrilin bir üyesidir.

Nitrifikasyon inhibitörlerinin uygulanması, çeltikte N kullanım etkinliğini arttırmak ve N2O emisyonlarını azaltmak için bir strateji olarak kullanılmıştır.
Yaygın olarak kullanılan bir nitrifikasyon inhibitörü olarak 2-siyanoguanidin, amonyumu oksitleyen bakterilerin aktivitesini inhibe eder, bu da amonyumun daha uzun süre tutulmasına neden olur ve toprakta NO2 üretimini azaltır.

2-Siyanoguanidin etkinliğinin konsantrasyonu, sıcaklık, nem, pH ve organik madde içeriği ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
Araştırmalar, 2-Siyanoguanidin'in tarım topraklarından su ekosistemlerine süzülmesinin, bentik akarsu bakteri ve alglerinin topluluk kompozisyonunu güçlü bir şekilde değiştirebileceğini ve akarsu besin döngüsü stokiyometrisini etkileyebileceğini göstermiştir.
Nitrifikasyon inhibitörlerinin mekanizmaları ve yararları üzerine literatür geniştir ancak 2-Siyanoguanidin uygulamasının çeltik sistemindeki diğer mikroplar üzerindeki etkisine odaklanan çok az çalışma bulunmaktadır.

2-Siyanoguanidin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10.000 ila < 100.000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
2-Siyanoguanidin, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

2-Siyanoguanidin, guanidinin amino hidrojenlerinden birinin bir siyano grubu ile ikame edildiği bir guanidindir.
2-Siyanoguanidin gübre, ilaç, patlayıcı, petrol kuyusu sondaj çamuru ve boyarmaddelerin üretiminde kullanılır.

2-Siyanoguanidin kürleme maddesi, alev geciktirici, gübre, patlayıcı ve nitrifikasyon inhibitörü olarak rol oynar.
2-Siyanoguanidin, guanidinlerin ve bir nitrilin bir üyesidir.

2-Siyanoguanidin, guanidin'den türetilen bir nitrildir.
2-Siyanoguanidin'in hazırlanabileceği bir Siyanoguanidin dimeridir.
2-Siyanoguanidin, su, aseton ve alkolde çözünebilen, ancak polar olmayan organik çözücülerde çözünmeyen renksiz bir katıdır.

2-Siyanoguanidin, plastik, gübre, ilaç ve teknik kimyasalların üretiminde sentez unsuru olarak kullanılır.

Yaygın olarak 2-Siyanoguanidin olarak bilinen beyaz kristalli bileşik Siyanoguanidin için dimerdir.

2-Siyanoguanidin kristalleri 210°C'de erir ve su ve alkolde çözünür.
2-Siyanoguanidin'in diğer kullanım alanları gübre, patlayıcı, petrol kuyusu sondaj çamuru, ilaç ve boya maddelerinin imalatıdır.

Siyanoguanidin olarak da bilinen 2-Siyanoguanidin (DICY veya DCD), C2H4N4 moleküler formülü ve CAS numarası 461-58-5 olan, tehlikesiz, uçucu olmayan, beyaz kristal bir tozdur.

2-Siyanoguanidin bir baz varlığında polimerizasyonundan üretilir.
2-Siyanoguanidin tipik olarak saf beyaz kristallerdir, kuruduğunda stabildir ve sıvı amonyak içinde çözünür.

2-Siyanoguanidin sıcak suda kısmen çözünür.
2-Siyanoguanidin yanıcı değildir.

2-Siyanoguanidin sıklıkla epoksiler için kürleme maddesi olarak ve PVC zemin kaplamaları için stabilizatör bileşiği olarak kullanılır.
2-Siyanoguanidin'in bir diğer popüler kullanımı, kağıt ve tekstil endüstrilerinde alev geciktirici bir katkı maddesidir.

2-Siyanoguanidin yavaş salınımlı gübre olarak kullanılabilir.
2-Siyanoguanidin ayrıca yapıştırıcı endüstrisinde, toz boyalarda, dielektrik kaplamalarda, su arıtma kimyasallarında, kauçukta, boya sabitlemede ve farmasötik uygulamalarda da uygulama alanı bulur.

2-Siyanoguanidin, bilimsel adı Siyanoguanidin olan güçlü alkali ve suda çözünür beyaz kristal bir bileşiktir.
Kimyasal, esas olarak melamin üretiminde kullanılan Siyanoguanidin veya 2-Disiyandiamidin dimeridir.
2-Siyanoguanidin aynı zamanda epoksi reçineler ve devre kartları, toz boyalar ve yapıştırıcılar için laminatlar için kürleme maddesi olarak da kullanılır.

2-Siyanoguanidin, epoksi reçinelerin sertleştirilmesinde yaygın olarak kullanılır.
2-Siyanoguanidin, otlatılan mera topraklarından nitrat (NO3-) sızıntısını ve nitröz oksit (N2O) emisyonlarını azaltabildiği söylenen bir nitrifikasyon inhibitörüdür.

2-Siyanoguanidin Uygulamaları:
2-Siyanoguanidin yavaş salınımlı gübre olarak kullanılır.
Yapıştırıcı endüstrisinde 2-Siyanoguanidin, epoksiler için kürleme maddesi olarak kullanılır.
2-Siyanoguanidin ayrıca kağıt ve tekstil endüstrilerinde alev geciktirici katkı maddesi olarak da kullanılır.

Ek uygulamalar arasında toz boyalar, dielektrik kaplamalar, su arıtma kimyasalları, kauçuk, boya sabitleme ve farmasötik uygulamalar yer alır.
2-Siyanoguanidin ayrıca PVC zemin kaplamaları için stabilizatör bileşiği olarak da kullanılır.

2-Siyanoguanidin'in en büyük avantajı son derece reaktif olmasına rağmen yine de tehlikesiz olmasıdır ve bu nedenle çok çeşitli uygulamalarda kullanılır.
En geniş uygulama alanı, diğerlerinin yanı sıra tip II anti-diyabet ilacı Metformin'in üretimi için aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) üretimine yönelik sentetik bir bileşendir.
Bir diğer önemli uygulama alanı, endüstriyel uygulamalar için epoksi reçinelerin sıcak kürlenmesidir ve son yıllarda 2-Siyanoguanidin, tarımsal gübreler için nitrojen stabilizatörü olarak artan bir öneme sahiptir.

2-Siyanoguanidin, melamin üretimi için bir ara maddedir ve amino plastiklerin ve reçinelerin temel bileşenidir.
2-Siyanoguanidin, yavaş ve sürekli nitrojen salınımlı gübreler, ateşe dayanıklı maddeler, devre kartları için epoksi laminatlar, toz boyalar ve yapıştırıcılar, su arıtma kimyasalları, boya sabitleme, deri ve kauçuk kimyasalları, patlayıcılar dahil olmak üzere çok çeşitli organik kimyasalların üretiminde kullanılır.

2-Siyanoguanidin, karbon nitrür nano tabakalarının sentezlenmesi için organik bir öncü olarak kullanılabilir.
2-Siyanoguanidin, birçok endüstride çok çeşitli uygulamalarda kullanılan, yüksek reaktiviteye sahip, nitrojen bazlı bir moleküldür (ağırlıkça %66).

Uygulamalar şunları içerir:
Zamanlayıcı, kağıt ve tekstil endüstrilerinde alev geciktirici katkı maddesi
Yavaş/sürekli salınımlı azotlu gübre
Epoksi reçinelerde sertleştirici/kürleme maddesi
Toz kaplamalar
Dielektrik kaplamalar
Yapıştırıcılar
Su arıtma kimyasalları
Boya sabitleme
Farmasötik uygulamalar
PVC zemin kaplamaları için stabilizatör bileşiği
Bakır cevherlerinde yüzdürme önleyici

Gübre Uygulamaları:
2-Siyanoguanidin, gübre formülasyonlarında yavaş/sürekli salınımlı nitrojen kaynağı olarak kullanılır.
Azotun topraktan kaybolmasının iki ana yolu vardır: denitrifikasyon ve sülük.

Denitrifikasyon atmosfere nitrojen kaybıdır.
Sülük, nitrojenin yağmur veya sulama yoluyla topraktan yıkanmasıdır.

2-Siyanoguanidin'in toprakta hem sülük hem de nitrifikasyon yoluyla nitrojen kaybını önlediği gösterilmiştir.
Bu, nitröz oksit ve nitratın su yollarına sızması gibi sera gazı emisyonunun olumsuz etkilerinin azaltılmasına yardımcı olur.

2-Siyanoguanidin Kullanımları:
2-Siyanoguanidin, kürleme maddesi (epoksi reçineler), yüzdürme önleyici (bakır cevherleri), şişen boya maddesi, elektrostatik toz kaplama maddesi, plastikleştirici (nişasta yapıştırıcıları), gübre katkı maddesi, nitroselüloz stabilizatörü, antioksidan (katı ve sıvı yağlar), yangın olarak kullanılır.
2-Siyanoguanidin ayrıca boyarmaddelerde ve patlayıcılarda da kullanılır.

2-Siyanoguanidin, barbitüratların sentezinde kullanılan bir guanidin türevidir.
2-Siyanoguanidin ayrıca plastik endüstrisinde (melamin imalatı) de kullanılır.
Plastik endüstrisinde kullanılır (melamin imalatı).

İlaç endüstrisinde kullanılır (barbitüratlar, guanidin türevleri).
2-Siyanoguanidin barbitüratların sentezinde kullanılır.

2-Siyanoguanidin, amonyum dinitramit eriyiğinin stabilizatörü olarak kullanılır.
Sertleştirici olarak 2-siyanoguanidin kullanılır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım alanları:
2-Siyanoguanidin şu ürünlerde kullanılır: gübreler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları ve yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri.
2-Siyanoguanidin şu alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık, sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.

2-Siyanoguanidin aşağıdakilerin imalatında kullanılır: makine ve taşıtlar.
2-Siyanoguanidin'in çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.

Endüstriyel sitelerde kullanım alanları:
2-Siyanoguanidin şu ürünlerde kullanılır: deri bakım ürünleri, polimerler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
2-Siyanoguanidin şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.

2-Siyanoguanidin, tekstil, deri veya kürk ve kimyasalların üretiminde kullanılır.
2-Siyanoguanidin'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, işleme yardımcısı olarak ve işleme yardımcısı olarak. .

Endüstri Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Tarımsal kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Ağartma maddesi
Katalizör
Boya
Sertleştirici
Orta seviye
Ara ürünler
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Diğer (belirtiniz)
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
Plastikleştiriciler
Proses düzenleyiciler
Başka şekilde listelenmeyen işleme yardımcıları
Viskozite ayarlayıcıları

Tüketici Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Sertleştirici
Orta seviye
Ara ürünler
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Diğer (belirtiniz)
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri

Maruz kalma riski taşıyan Endüstriyel Prosesler:
Isıl İşlem
Petrol Üretimi ve Rafinasyonu
Lehimleme
Boyama (Pigmentler, Bağlayıcılar ve Biyositler)
Plastik Kompozit İmalatı
Metal Çıkarma ve Rafine Etme

2-Siyanoguanidinin Kullanım Alanları:
Deri sektöründe seçici dolgu etkisi derinin etek gibi içi boş kısımlarını doldurur.
2-Siyanoguanidin gübre yapımında, yanmaz kaplamalarda, epoksi laminatlarda, su arıtmada ve kauçuk kimyasallarında kullanılır.

2-Siyanoguanidin aynı zamanda epoksi reçineler ve devre kartları, toz boyalar ve yapıştırıcılar için laminatlar için kürleme maddesi olarak da kullanılır.
2-Siyanoguanidin, yapıştırıcı endüstrisinde epoksiler için kür malzemesi olarak kullanılır.

2-Siyanoguanidin (melamin üretimi için bir ara madde ve amino plastiklerin ve reçinelerin ana bileşenidir.
Yavaş ve sürekli nitrojen emisyonlu gübreler, yangın geciktirici maddeler, devre kartları, toz boyalar ve yapıştırıcılar, su arıtma kimyasalları, boya sabitleme, deri ve kauçuk kimyasalları, patlayıcılar ve farmasötiklerde kullanılır.
2-Siyanoguanidin, epoksi laminatlar da dahil olmak üzere çok çeşitli organik kimyasalların üretiminde kullanılır.

2-Siyanoguanidin Üretimi ve Kullanımı:
2-Siyanoguanidin'in baz ile işlenmesiyle üretilir.
2-Siyanoguanidin, toprakta Siyanoguanidin'in ayrışmasıyla üretilir.

2-Siyanoguanidin, guanidin ve melaminden çeşitli faydalı bileşikler üretilir.
Örneğin asetoguanamin ve benzoguanamin, 2-Siyanoguanidin'in nitril ile yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2-Siyanoguanidin aynı zamanda yavaş gübre olarak da kullanılır.
Eskiden bazı patlayıcılarda yakıt olarak 2-Siyanoguanidin kullanılıyordu.
2-Siyanoguanidin, yapıştırıcı endüstrisinde epoksi reçineler için kürleme maddesi olarak kullanılır.

2-Siyanoguanidin Kimyası:
Nitril grubunun bağlı olduğu nitrojenin protonasyonu ve bağlanması bakımından farklılık gösteren iki tautomerik form mevcuttur.

2-Siyanoguanidin ayrıca nitrojenler arasında resmi bir asit-baz reaksiyonu yoluyla zwitteriyonik formda da mevcut olabilir.

Zwitteriyonik formdan amonyak (NH3) kaybı ve ardından kalan merkezi nitrojen atomunun deprotonasyonu, 2-Siyanoguanidin anyonunu, [N(CN)2]- verir.

2-Siyanoguanidin Üretim Yöntemleri:
Amonyak, alkali toprak hidroksitler veya diğer uygun bazların varlığında su içinde 2-Siyanoguanidinin kontrollü polimerizasyonuyla hazırlanır.
2-Siyanoguanidin'in sulu çözelti içinde dimerizasyonuyla üretilir.

Üretilen %25'lik 2-Siyanoguanidin çözeltisinin pH'ı 8-9'a ayarlanır ve tam dönüşümün sağlanması için yaklaşık 80°C'de iki saat tutulur.
Sıcak sıvı filtrelenir ve 2-Siyanoguanidinin soğutulduğu bir vakumlu kristalleştiriciye aktarılır.
2-Siyanoguanidin kristalleri sürekli santrifüjlerde ayrıştırılır ve döner kurutuculara aktarılır.

2-Siyanoguanidinin Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Yapıştırıcı İmalatı
Tarım, Ormancılık, Balıkçılık ve Avcılık
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatları
Yapı
Elektrikli Ekipman, Cihaz ve Bileşen İmalatı
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Petrol ve Gaz Sondajı, Çıkarma ve Destek faaliyetleri
Boya ve Kaplama İmalatı
Kağıt İmalatı
İlaç ve İlaç İmalatı
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Plastik Ürün İmalatı
Sentetik Boya ve Pigment İmalatı
Tekstil, hazır giyim ve deri imalatı
Ulaşım Ekipmanları İmalatı
Toptan ve Perakende Ticaret
Ahşap Ürün İmalatı

2-Siyanoguanidinin Kullanımı ve Depolanması:

İşleme:
Kişisel koruyucu ekipman/yüz koruyucu kullanın.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.

Cilt, göz veya giysilerle temasından kaçının.
Yutmaktan ve solumaktan kaçının.
Toz oluşumunu önleyin.

Depolamak:
Kapları sıkıca kapalı olarak kuru, serin ve iyi havalandırılmış bir yerde saklayın.

2-Siyanoguanidinin Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Reaktif:
Tehlike Mevcut bilgilere göre bilinmiyor.

İstikrar:
Normal koşullar altında kararlıdır.
Uyumsuz Ürünlerden Kaçınılması Gereken Koşullar.

Aşırı ısı.
Toz oluşumunu önleyin.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler

Tehlikeli atık:
Karbon monoksit (CO), Karbon dioksit (CO2), Azot oksitler (NOx)

Tehlikeli polimerizasyon:
Tehlikeli polimerizasyon meydana gelmez.

Tehlikeli Reaksiyonlar:
Normal işleme altında hiçbiri.

2-Siyanoguanidin İlk Yardım Önlemleri:

Göz teması:
Derhal bol su ile göz kapaklarının altı da dahil olmak üzere en az 15 dakika boyunca durulayın.
Tıbbi yardım alın.

Ten teması:
Derhal bol su ile en az 15 dakika boyunca yıkayın.
Belirtiler ortaya çıkarsa derhal tıbbi yardım alın.

Solunum:
Temiz havaya çıkarın.
Belirtiler ortaya çıkarsa derhal tıbbi yardım alın.

Yutma:
Ağzınızı su ile temizleyin ve sonrasında bol su için.
Belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

En önemli belirtiler ve etkiler:
Hiçbiri makul olarak öngörülemez.

Fizikçiye notlar:
Semptomatik tedavi

2-Siyanoguanidin Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun Söndürme:
Medya Su spreyi, karbondioksit (CO2), kuru kimyasal, alkole dayanıklı köpük.

2-Siyanoguanidinin Kaza Sonucu Yayılması Önlemleri:

Kişisel önlemler:
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Gerektiğinde kişisel koruyucu ekipmanı kullanın.
Toz oluşumundan kaçının.

Çevresel Önlemler:
Çevreye salınmamalıdır.

Muhafaza Etme ve Temizleme Yöntemleri:
Süpürünüz ve imha etmek üzere uygun kaplara kürekle doldurunuz.
Toz oluşumunu önleyin.

2-Siyanoguanidin tanımlayıcıları:
Eş anlamlı(lar): DCD, 2-Siyanoguanidin, Dicyanodiamide
Doğrusal Formül: NH2C(=NH)NHCN
CAS Numarası: 461-58-5
Molekül Ağırlığı: 84.08
Beilstein: 605637
EC Numarası: 207-312-8
MDL numarası: MFCD00008066
PubChem Madde Kimliği: 24894150
NACRES: NA.22

CAS: 461-58-5
Moleküler Formül: C2H4N4
Molekül Ağırlığı (g/mol): 84,08
MDL Numarası: MFCD00008066
InChI Anahtarı: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 10005
SMILES: NC(N)=NC#N

CAS Numarası: 461-58-5
CHEBI: CHEBI:147423
ChemSpider: 9611
ECHA Bilgi Kartı: 100.006.649
EC Numarası: 207-312-8
PubChem Müşteri Kimliği: 10005
RTECS numarası: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID1020354
InChI: InChI=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Anahtar: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Anahtar: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
SMILES: N#CNC(=N)N
izomer: N#CN=C(N)N
zwitterion: N#CNC(=[N-])[NH3+]

Ürün Numarası: C0454
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98,0(T)
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C2H4N4 = 84,08
Fiziksel Durum (20 derece C): Katı
Cas Numarası: 461-58-5
Reaxys Kayıt Numarası: 605637
PubChem Madde Kimliği: 87565575
SDBS (AIST Spektral DB): 2049
Merck Endeksi (14): 3092
MDL Numarası: MFCD00008066

2-Siyanoguanidinin Özellikleri:
Kimyasal formül: C2H4N4
Molar kütle: 84,08 g/mol
Görünüm: Beyaz kristaller
Yoğunluk: 1.400 g/cm3
Erime noktası: 209,5 °C (409,1 °F; 482,6 K)
Kaynama noktası: 252 °C (486 °F; 525 K)
Suda çözünürlük: 41,3 g/l
günlük P: −0,52
Henry'nin yasası
sabit (kH): 2,25×10−10 atm·m3/mol
Manyetik duyarlılık (χ): −44,55×10−6 cm3/mol

Kalite Seviyesi: 200
Deney: %99
formu: toz
erime noktası: 208-211 °C (yanıyor)
SMILES dizesi: NC(=N)NC#N
InChI: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
InChI anahtarı: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Görünüm: Beyazdan neredeyse beyaza kadar tozdan kristale
Saflık(Susuz Titrasyon): min. %98,0
Erime noktası: 209,0 ila 213,0 °C

Molekül Ağırlığı: 84,08 g/mol
XLogP3: -1,2
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 84.043596145 g/mol
Monoizotopik Kütle: 84.043596145 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 88,2Ų
Ağır Atom Sayısı: 6
Karmaşıklık: 100
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

2-Siyanoguanidinin özellikleri:
Erime Noktası: 211 °C
Maksimum Emilim Dalga Boyu: 218 nm
Suda çözünürlük: Az çözünür
Suda çözünürlük derecesi: 41,3 g/l 25 °C
Çözünürlük (içinde çözünür): Dimetilformamid
Çözünürlük (hafif çözünme): Etanol
Çözünürlük (içinde çözünür): Benzen,Eter,Kloroform

Erime Noktası: 208,0°C ila 211,0°C
Beyaz renk
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Test Yüzdesi Aralığı: %99,5
Ambalaj: Plastik şişe
Miktar: 2,5 kg
Fieser: 01.229
Merck Endeksi: 15, 3103
Çözünürlük Bilgisi: Suda çözünürlük: 32g/L (20°C).
Diğer çözünürlükler: Metanolde 38g/L (20°C)
IUPAC Adı: 2-Siyanoguanidin
Formül Ağırlığı: 84.08
Yüzde Saflık: %99,5
Fiziksel Form: Kristal Toz
Kimyasal Adı veya Malzeme: 2-Siyanoguanidin

2-Siyanoguanidinin İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:
1-Siyanoguanidin
ACR-H 3636
Araldit HT 986
Araldit XB 2879B
Araldit XB 2979B
Bakalit VE 2560
Siyanoguanidin
Siyanoguanidin
siyanoguanidin
Disiyandiamid
Dicyandiamido
Disiyandiamin
Disiyanodiamid
disyanodiamid
Epikür DICY 15
Epikür DICY 7
Guanidin, siyano-
Guanidin, N-siyano-
N-Siyanoguanidin
Piroset DO
XB 2879B

IUPAC adları:
1-siyanoguanidin
1-siyanguanidin
1-Siyanoguanidin
1-siyanoguanidin
2-Siyanoguanidin
2-siyanoguanidin
SİYANOGUANİDİN
Siyanoguanidin
siyanoguanidin
Siyanoguanidin
Sinoguanidin
DİKANDİAMİT
disiyandiamid
Disiyandiamid
DİSİYANDİAMİT
Disiyandiamid
N-Siyanoguanidin
N-siyanoguanidin
N-metilguanidin

IUPAC adı:
2-Siyanoguanidin

Ticari isimler:
1-siyanoguanidin
DCD
Disiyandiamid
Disiyanodiamid
Didiin
DMPF

Diğer isimler:
Siyanoguanidin
disyanodiamid
N-siyanoguanidin
1-siyanoguanidin
guanidin-1-karbonitril
disiyandiamin
Didin
DCD
Dicy

Diğer tanımlayıcılar:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

2-Siyanoguanidin Eşanlamlıları:
Disiyandiamid
SİYANOGUANİDİN
461-58-5
Disiyanodiamid
2-Siyanoguanidin
N-Siyanoguanidin
1-Siyanoguanidin
Guanidin, siyano-
Piroset DO
Dicyandiamido
Disiyandiamin
Epikür DICY 7
Epikür DICY 15
Araldit HT 986
Bakalit VE 2560
Araldit XB 2879B
Araldit XB 2979B
Dicy
ACR-H 3636
XB 2879B
Disiyandiamin [Almanca]
Guanidin-1-karbonitril
MGK 2031
CCRIS 3478
Guanidin, N-siyano-
AI3-14632
HSDB2126
EINECS 207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-siyanoguanidin
DTXSID1020354
Guanidin-15N3, siyano-15N-
NSC2031
NSC-2031
EC 207-312-8
DTXCID50354
siyano-guanidin
157480-33-6
26591-10-6
CAS-461-58-5
Metformin safsızlığı A
MFCD00008066
Siyanoguanidin
Disiyanadiamid
Disiyandiamid
siyano-guanidin
guanidin, siyano
1-siyano-guanidin
Siyanamid metaboliti
Siyanoguanidin,(S)
Disiyandiamid, %99
Dyhard 100S
Guanidina, N-ciano-
Adeka EH 3636AS
Metformin EP Safsızlık A
Adeka EH 3636
DİSİYANODİAMİT [MI]
SİYANOGUANİDİN [HSDB]
NCN=C(NH2)2
CHEMBL3183942
CHEBI:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
CCG-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
BP-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
W-106101
Dicyanodiamide (210 derece C) Erime Noktası Standardı
F0001-1248
METFORMİN HİDROKLORÜR KATLIŞLIĞI A [EP KATLIŞLIĞI]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Siyanoguanidin, >=%95,0 (HPLC), farmasötik safsızlık standardı
Metformin safsızlığı A, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
504-66-5 [RN]
Siyanamid, siyano-
Siyanamid, N-siyano- [ACD/Dizin Adı]
Cancyanamid [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
Siyanosyanamid [ACD/IUPAC Adı]
Siyanosyanamid [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
disyanamid
Disiyanimid
207-998-9 [EINECS]
Disyanamid
DİSİYANOAMİN
Ditsianamid
EINECS 207-998-9
imidodikarbonitril
UNII:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1
2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ (НЕА)

2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) образует гомополимеры и сополимеры.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) используется в основном либо в качестве сомономера при производстве полимеров, либо в качестве химического реагента при производстве химическихпромежуточныхпродуктов.
Сореагенты с 2-гидроксиэтилакрилатом (ГЭА) включают ароматические и алифатические изоцианаты, ангидриды и эпоксиды.

КАС: 818-61-1
МФ: C5H8O3
МВт: 116,12
ЕИНЭКС: 212-454-9

Синонимы
2-(Акрилоилокси)этанол; 2-гидроксиэтиловый эфир киселина акрилова; 2-гидроксиэтиловый эфир киселиньякрилова; 2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир; бета-гидроксиэтилакрилат; бета-гидроксиэтилакрилат; бисомер 2HEA; бисомер 2 hea; 2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ
;818-61-1;Гидроксиэтилакрилат;2-гидроксиэтилпроп-2-еноат;2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир;моноакрилат этиленгликоля;биизомер 2HEA;2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты
;2-гидроксиэтилакрилат;2-(акрилоилокси)этанол;Этиленгликоль акрилат;Акриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир;Этиленгликоль моноакрилат;CCRIS 3431;HSDB 1123;EINECS 212-454-9
;2-Гидроксиэтиловый эфир киселина акрилова;UNII-25GT92NY0C;BRN 0969853;25GT92NY0C;26022-14-0
;DTXSID2022123;MFCD00002865;DTXCID202123;HEA;EC 212-454-9;ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ, 2-;26403-58-7
;MFCD00081878;CAS-818-61-1;2-Гидроксиэтилакрилат(7,56 сП(15,5 град.с));2-Гидроксиэтилэфир киселина акрилата [Чешский];гидроксиэтилакрилат;гидроксиэтилакрилат
;2-гидроксиэтилакрилат;этиленгликольакрилат;этиленгликольакрилат;2-гидроксиэтилакрилат;бета-гидроксиэтилакрилат;этандиол-1,2-моноакрилат;2-гидроксиэтил-2-пропеноат
;.бета.-Гидроксиэтилакрилат;SCHEMBL14875;MLS002174257;Гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты
;CHEMBL1330518;2-гидроксиэтилакрилат, 97,5%;2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты;Tox21_201430
;Tox21_302968;2-гидроксиэтиловый эфир 2-пропеновой кислоты;2-гидроксиэтиловый эфир 2-пропеновой кислоты
;AKOS015856805;2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ [HSDB];2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ [INCI];CS-W013616
;NCGC00090958-01;NCGC00090958-02;NCGC00256462-01;NCGC00258981-01;LS-13051;SMR001253953
;A0743;NS00006157;2-Гидроксиэтилакрилат (стабилизированный MEHQ);D78194;2-Гидроксиэтилакрилат (стабилизированный MEHQ);A840207;J-521472;Q27253959;InChI=1/C5H8O3/c1-2-5(7) 8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H;2-гидроксиэтилакрилат, 96%, содержит 200-650 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора.

Полимеры и химические промежуточные продукты, изготовленные из 2-гидроксиэтилакрилата (HEA), находят применение в автомобильныхверхнихпокрытиях, архитектурныхпокрытиях, фотоотверждаемыхсмолахи клеях.
Во всем мире около половины производимого 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) используется в производстве акриловыхэмалей для автомобильной промышленности, где прозрачное верхнее покрытие наносится на пигментированное базовое покрытие для повышения защиты от коррозии и долговечности.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) — функциональный мономер для производства термореактивныхакриловыхсмол.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Менее плотная, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Разъедает ткани.
Температура вспышки 120°F.

Может экзотермически полимеризоваться при нагревании или загрязнении.
Если полимеризация происходит внутри контейнера, контейнер может резко разорваться.
Используется для изготовления пластмасс.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) — мономер, принадлежащий к классу акрилатов.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) используется в синтезе полимеров, такихкак эфиры гликолей и полиакрилаты.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) имеет высокую молекулярную массу и низкую реакционную способность, что делает его отличным кандидатом для использования в медицинскихустройствах.
Было показано, что 2-гидроксиэтилакрилат (ГЭА) обладает антибактериальной активностью в отношении метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA) и Clostridium perfringens.
Антимикробная активность может быть обусловлена его способностью связываться с бактериальными мембранами, что приводит к гибели клеток в результате лизиса.

2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) также может образовывать водородные связи с другими молекулами, что может способствовать его антимикробным свойствам.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) представляет собой органическое химическое вещество и алифатическое соединение.
2-Гидроксиэтилакрилат (HEA) имеет формулу C5H8O3 и регистрационный номер CAS 818–61–1.
2-Гидроксиэтилакрилат (HEA) зарегистрирован в REACH под номером ЕС 212–454–9.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) имеет двойную функциональность и содержит полимеризуемую акриловую группу и концевую гидроксильную группу.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) используется для изготовления эмульсионныхполимеров вместе с другими мономерами, а полученные смолы используются в покрытиях, герметиках, клеях, эластомерахи другихприложениях.
Токсичность материала изучена и достаточно хорошо изучена.

При производстве полимеров 2-гидроксиэтилакрилат (ГЭА) можно сополимеризовать с акриловой кислотой, акрилатами, метакрилатами, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном и т.п.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) представляет собой акрилатный мономер.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) образует гомополимеры и сополимеры.
Обладает устойчивостью к царапинам, атмосферостойкостью и низким содержанием летучихорганическихсоединений.
Сополимеры 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) могут быть получены с акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с метакрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и сушкой. масла и т. д.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органическихи неорганическихсоединений.

Химические свойства 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА)
Температура плавления: -60 °С.
Точка кипения: 90-92°С 12 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,106 г/мл при 20 °C.
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,45(лит.)
Фп: 209 °F
Температура хранения: 2-8°C
Форма: Маслянистая жидкость
рка: 13,85±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от желтого до коричневого
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: светочувствительный
РН: 969853
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
NIOSH: TWA 5 мг/м3
InChIKey: OMIGNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,17 при 25 ℃
Ссылка на базу данныхCAS: 818-61-1 (ссылка на базу данныхCAS)
Справочник по химии NIST: 2-гидроксиэтилакрилат (HEA) (818-61-1)
Система регистрации веществ EPA: 2-гидроксиэтилакрилат (HEA) (818-61-1)

2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
смешивается с водой, растворим в обычныхорганическихрастворителях.
Товар обычно содержит 400 ppm метилового эфира гидрохинона, ингибитора полимеризации.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) представляет собой бифункциональный акрилатный мономер с характерной высокой реакционной способностью.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) используется в полимерахдля покрытий, клеяхи олигомерах, реагирующихна УФ-излучение.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) можно использовать для сшивания изоциантами или меламинами.
Материал представляет собой прозрачную водно-белую жидкость с мягким, но резким эфирным запахом.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) имеет низкую температуру замерзания.

Использование
В качестве реакционноспособного мономера 2-гидроксиэтилакрилат (ГЭА) используется в качестве сшивающего агента для смол, пластмасс и модификаторов каучука.
Кроме того, 2-гидроксиэтилакрилат (ГЭА) используется в синтезе амфильныхблок-сополимеров путем живой радикальной полимеризации, опосредованной нитроксидом.
В дополнение к этому 2-гидроксиэтилакрилат (HEA) используется для получения настроенного поли(гидроксиэтилакрилата) путем радикальной полимеризации с переносом атома.
2-Гидроксиэтилакрилат (ГЭА) представляет собой акриловый мономер, используемый в УФ-красках, клеях, лаках, искусственныхногтяхи т. д.

Чаще всего материал используется для сополимеризации с другими мономерами акрилата и метакрилата с получением эмульсии и другихполимеров, включая гидрогели.
Модификация каучуков и подобныхсоединений также является областью применения материала.
Полученные полимеры могут быть использованы для производства клеев, чувствительныхк давлению.
2-Гидроксиэтилакрилат (HEA) в основном используется для термоотверждаемой акриловой смолы для покрытия, светоотверждаемой акриловой смолы для покрытия, светоотверждаемой смолы для покрытия, водорастворимой смолы для гальванического покрытия, клея, средства для обработки текстиля, сложноэфирной обработки и модификатора полимера, поликарбоновой кислоты. агент, снижающий количество воды. В другихаспектах2-гидроксиэтилакрилат (ГЭА) имеет характеристики меньшей дозировки, но может значительно улучшить характеристики продукта.

Синтез
Существует ряд патентов и синтетическихдокументов по производству материала, в основном направленного на восстановление или удаление тяжелыхметаллов в качестве катализаторов.
Традиционный производственный процесс предполагает реакцию оксида этилена с акриловой кислотой в присутствии металлического катализатора.
2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-Метил-4-изотиазолин-3-он — мощный синтетический биоцид и консервант из группы изотиазолинонов.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он используется для борьбы со слизеобразующими бактериями, грибами и водорослями на целлюлозно-бумажныхзаводах, в системахохлаждающей воды, на нефтепромыслах, в промышленныхтехнологическихводахи в системахочистки воздуха.
А 2-Метил-4-изотиазолин-3-он включается в клеи, покрытия, топливо, жидкости для металлообработки, эмульсии смол, краски и различные другие специальные промышленные продукты в качестве консерванта.

КАС: 2682-20-4
ПФ: C4H5NOS
МВт: 115,15
ЭИНЭКС: 220-239-6

Синонимы
1-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-3-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)МОчевина;2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН;2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН;2-МЕТИЛ-3(2H )-ИЗОТИАЗОЛОН;N-МЕТИЛ-3-ОКСОДИГИДРОИЗОТИАЗОЛ;2-метил-3(2h)-изотиазолон;Изотиазолон,2-метил-;Метилизотиазолинон;2-Метил-4-изотиазолин-3-он
;2682-20-4;Метилизотиазолинон;2-Метил-3(2H)-изотиазолон;2-метилизотиазол-3(2h)-он;2-Метил-4-изотиазолин-3-он;3(2H)-изотиазолон, 2-метил-;N-Метил-3-оксодигидроизотиазол;N-МЕТИЛ-3-ОКСОДИГИДРО ИЗОТИАЗОЛ;2-метил-3-изотиазолон;2-МЕТИЛ-2-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН;МИТ;2-метил-1,2- тиазол-3(2H)-он;229D0E1QFA;DTXSID2034259;CHEBI:53620;н-метилизотиазолин-3-он;2682-20-4 (свободное основание);MFCD01742315;Неолон;Caswell № 572A;Microcare MT;Kordek MLX; EINECS 220-239-6;MIT (биоцид);Актицид М 10;Актицид М 20;Бестцид 600;Кордек 50;Кордек 50С;2-метил-1,2-тиазол-3-он;Кордек 573F;Катон CG 243; UNII-229D0E1QFA;Неолон 950; 2-метил-4-изотиазолин-3-он; 2-Метилизотиазол-3-он;HSDB 8200;MIT 950;MT 10;2-Метил-4-изотиазолин-3-кетон;KB 838;2-Метил-4-изотиазолин-3-он (MI);2-метил -4-изотиазолинон;SCHEMBL17863;SCHEMBL113898;Метилизотиазолинон свободное основание;CHEMBL1620780;DTXCID0014259;МЕТИЛИСОТИАЗОЛИНОН [II];МЕТИЛИЗОЛИНОН [MI];2-Метил-4-изотиазолин-3-он 100 мкг/мл в ацетоне трил;2-метил-3 (2H)-изотиазолон#;МЕТИЛИСОТИАЗОЛИНОН [INCI];МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [VANDF];Tox21_303814;МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [MART.];AKOS007930246;AM84857;CS-W011236;HY-W010520;2-Метил-4-изотия золин-3-он, 95 %;NCGC00357093-01;CAS-2682-20-4;2-метил-2,3-дигидро-1,2-тиазол-3-он;NS00003875;F21330;EN300-1708622;Q423870;2-Метил-4- изотиазолин-3-он, аналитический стандарт;W-107150;Z3227502095

2-Метил-4-изотиазолин-3-он также используется для борьбы с ростом плесени, грибка и пятен на деревянныхизделиях.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он обычно рекомендуется использовать только в смываемыхи несмываемыхкосметическихпродуктах(максимальная концентрация 100 частей на миллион) в качестве консерванта, такого как шампунь, кондиционер, краска для волос, средства для мытья тела, лосьоны, солнцезащитный крем, тушь для ресниц, крем для бритья, детский лосьон, детский шампунь, лак для волос, средство для снятия макияжа, жидкое мыло и моющие средства.
Тем не менее, метилизотиазолинон аллергенен.
Сообщается, что 2-метил-4-изотиазолин-3-он метилизотиазолинон в смываемыхсредствахвызывает аллергический контактный дерматит.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой 1,2-тазол, который представляет собой 4-изотиазолин-3-он, несущий метильную группу на атоме азота.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он является мощным биоцидом и консервантом и является второстепенным активным ингредиентом коммерческого продукта Kathon™.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он играет роль противообрастающего биоцида, противомикробного и противогрибкового средства.

2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой биоцид на основе изотиазолинона, используемый для контроля роста микробов в промышленныхи бытовыхпродуктах, часто в смеси с 5-хлор-2-метил-3-изотиазолоном (MCI).
2-Метил-4-изотиазолин-3-он активен в отношении грамположительныхи грамотрицательныхбактерий, грибов и дрожжей со значениями МИК 0,0045, 0,0015, >0,01 и 0,0065% (мас./мас.) для S. aureus. , P. aeruginosa, A. niger и C. albicans соответственно, при использовании отдельно.
Значения МИК от 7 до 200 раз ниже, когда МИ используется в сочетании с ИК.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он уменьшает рост нейритов кортикальныхнейронов крыс при использовании в концентрациях0,1-3 мкМ и ингибирует киназы семейства Src в бесклеточныханализах.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он отдельно или в смеси с MCI может вызывать контактную сенсибилизацию.

2-Метил-4-изотиазолин-3-он, MIT или MI, представляет собой органическое соединение формулы S(CH)2C(O)NCH3.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой белое твердое вещество.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он, класс гетероциклов, используется в качестве биоцидов в многочисленныхпродуктахличной гигиены и другихпромышленныхприменениях.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он и родственные соединения привлекли большое внимание своими аллергенными свойствами, например. контактный дерматит.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он получают циклизацией цис-N-метил-3-тиоцианоакриламида:
2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой 1,2-тазол, который представляет собой 4-изотиазолин-3-он, несущий метильную группу на атоме азота.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он является мощным биоцидом и консервантом и является второстепенным активным ингредиентом коммерческого продукта Kathon™.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он играет роль противообрастающего биоцида, противомикробного и противогрибкового средства.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он или МИТ — мощный противомикробный и противогрибковый агент, который широко используется в средствахличной гигиены.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он также используется в промышленности в качестве консерванта и средства против обрастания.

Химические свойства 2-метил-4-изотиазолин-3-она
Температура плавления: 254-256 °C (лит.).
Точка кипения: 0,03 93°.
Плотность: 1,25 (14% водн.)
Давление пара: <0,1 мм рт. ст. (25 °C)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ, этилацетат.
рка: -2,03±0,20 (прогнозируется)
Цвет: Желтый
Растворимость в воде: 489 г/л при 20 ℃
РН: 606203
InChIKey: BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,486 при 20 ℃
Ссылка на базу данныхCAS: 2682-20-4 (ссылка на базу данныхCAS)
Справочник по химии NIST: 3(2H)-изотиазолон, 2-метил-(2682-20-4)
Система регистрации веществ EPA: 2-метил-4-изотиазолин-3-он (2682-20-4)

2-Метил-4-изотиазолин-3-он — бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом, полностью растворимая в воде; в основном растворим в ацетонитриле, метаноле и гексане; и слабо растворим в ксилоле.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он — гетероциклическое органическое соединение, используемое в качестве консерванта в косметике и средствахличной гигиены в концентрации до 0,01%.
2-Метил-4-изотиазолин-3-оне — мощный биоцид и консервант из группы изотиазолинонов.
Другие названия 2-метил-4-изотиазолин-3-она имеют 2-метил-4-изотиазолин-3-он, MIT и MI.
Продукты 2-метил-4-изотиазолин-3-она широко используются в косметике, шампуняхи средствахпо уходу за телом.

Использование
2-Метил-4-изотиазолин-3-он, или МИТ, как его иногда называют, представляет собой консервант, используемый в косметике и косметическихпродуктах.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой мощный биоцид или «химическое вещество, способное убивать живые организмы, обычно избирательным способом».
В конечном счете, 2-Метил-4-изотиазолин-3-он используется для предотвращения роста широкого спектра бактерий и грибков в косметике и косметическихпродуктах, чаще всего в шампунях.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он одобрен для использования только в смываемыхформулахи в низкихконцентрациях.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой биоцид и консервант на основе изотиазолинона, используемый в продуктахличной гигиены.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он также используется для контроля роста микробов в водосодержащихрастворах.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он — консервант, широко используемый в косметике.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он является контактным аллергеном и сенсибилизатором.

2-Метил-4-изотиазолин-3-он недавно был идентифицирован как нейротоксин, который может повреждать нервные окончания при многократном воздействии.
2-Метил-4-изотиазолин-3-он представляет собой противомикробное средство, используемое для борьбы со слизеобразующими бактериями, грибками и водорослями в системахохлаждающей воды, резервуарахдля хранения топлива, системахводоснабжения целлюлозно-бумажныхзаводов, системахдобычи нефти и другихпромышленныхобъектах. .
2-Метил-4-изотиазолин-3-он часто используется в средствахличной гигиены. Например, шампуни, другие средства по уходу за волосами и специальные составы красок.
И там 2-метил-4-изотиазолин-3-он часто используется в сочетании либо с хлорметилизотиазолиноном (известным как Катон CG в сочетании с метилизотиазолиноном), либо с бензизотиазолиноном (добавочный антисептик).
2-Метил-4-изотиазолин-3-он также используется для борьбы с ростом плесени, грибка и пятен на деревянныхизделиях.

Опасность
2-Метил-4-изотиазолин-3-он аллергенен и цитотоксичен, что вызывает некоторую обеспокоенность по поводу его использования.
В отчете, опубликованном Европейским научным комитетом по косметическим продуктам и непищевым продуктам, предназначенным для потребителей (SCCNFP) в 2003 году, также сделан вывод о недостаточности информации, позволяющей провести адекватный анализ оценки риска 2-метил-4-изотиазолина-3-. один.
На раннихстадияхдерматит может возникать только на открытыхучасткахкожи.
Общие проявления включают: дерматит рук, перианальный дерматит, перивульвальный дерматит, салфеточный дерматит, лицевой дерматит, отек век и дерматит кожи головы.
Позже у очень чувствительныхлюдей может возникнуть более обширный и тяжелый контактный дерматит всего тела.
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.

Номер CAS: 149-57-5
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 205-743-6

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) , 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) , альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), >=99%, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-этилкапронова [Чехия], NSC 8881, Kyselina 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) , UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina гептан-3-карбоксилова [чешский], BRN 1750468, Kyselina гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этил-гексоновая кислота, альфа-этилгексановая кислота, .. альфа.-Этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), фармацевтическая вторичная Стандарт; Сертифицированный стандартный материал.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является потенциально токсичным соединением.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется для получения производныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.

Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения производныхлипофильныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную вязкую нефть.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется для получения производныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.

Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-ЭГА или 2-этилкапроновая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с химической формулой C8H16O2.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в различныхотрасляхпромышленности, включая производство пластификаторов, смазок и покрытий.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется при получении производныхметаллов, которые действуют как катализатор в реакцияхполимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в производстве полимолочной когликолевой кислоты.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также участвует в экстракции растворителем и гранулировании красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочныхматериалов, моющихсредств, флотационныхдобавок, ингибиторов коррозии и алкидныхсмол.

В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит катализатором для вспенивания полиуретана.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) имеет различные промышленные применения, такие как:охлаждающая жидкость в автомобиляхсинтетический смазочный агент сорастворительсушка красокпеногаситель в пестицидах
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органическихсоединений, известныхкак среднецепочечные жирные кислоты.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения производныхлипофильныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с получением бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту), которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакцияхокисления в качестве «осушителей масла».

Они хорошо растворяются в неполярныхрастворителях.
Эти металлические комплексы часто называют солями.
Однако они являются не ионными, а зарядово-нейтральными координационными комплексами.

Ихстроение сродни соответствующим ацетатам.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется при получении производныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть промышленно произведена из пропилена, который может быть произведен из возобновляемыхисточников.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является потенциально токсичным соединением.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) (2-EHA) является одним из флагманскихпродуктов Perstorp Group, которая имеет самые большие производственные мощности в мире.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоновой группой на основе углеродной цепи C8.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в сложныхэфирахдля пластификаторов пленки ПВБ и синтетическихсмазочныхматериалов, в производстве металлического мыла для окрасочныхмашин, в автомобильныхохлаждающихжидкостяхи стабилизаторахПВХ.
Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленныхобъектахи в производстве.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с получением бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту), которая гидрируется до 2-этилгексаналя.

Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакцияхокисления в качестве «осушителей масла».
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, в основном используемую для получения производныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.
Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией «Спектрум», указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательскихцелей, и, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или терапевтического использования.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в качестве промежуточного продукта для окрасок и осушителей покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для эфиров смазочного масла, ПВХ и т. Д., И имеет широкий спектр применения на рынке.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой хиральное соединение, которое синтезируется путем асимметричного синтеза (R)-2-гидроксиуксусной кислоты.
Энантиомеры 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) разделяются инъекционной колонкой, которая может быть использована для определения энантиомерной чистоты рацемическихсмесей.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также является естественным субстратом для ферментов человека и, как было показано, обладает стереоселективной активностью в анализах.
Ферменты, которые метаболизируют 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту), включают синтазу карбоновой кислоты, которая превращает ее в кротоновую кислоту, и ацилкоэнзим А-дегидрогеназу, которая превращает ее в 3-метилкротонил-КоА.
Стереоселективность этихферментов исследована с помощью кристаллографическихметодов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также является региоселективным ингибитором аминокислоты с разветвленной цепью аминов
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
Эта карбоновая кислота широко используется для получения производныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой синтетическую смесь изомеров третичныхкарбоновыхкислот с десятью атомами углерода.
Его можно использовать для замены 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) и большинства ее солей, которые были переклассифицированы Комитетом по оценке риска ECHA в категорию репротоксической категории 1B, вступившие в силу в ноябре 2023 года.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-EH кислота, представляет собой бесцветное или слегка желтоватое жидкое вещество со слегка сладковатым запахом.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде и легко воспламеняется, хотя и не воспламеняется.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) считается коррозионной для большинства металлов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) чаще всего используется в лакокрасочной промышленности, а также в производстве различныхпластификаторов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в производстве сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) чаще всего используется в сложныхэфирахдля пластификаторов пленки ПВБ и в синтетическихсмазочныхматериалах.
Другие распространенные области применения - в автомобильныхохлаждающихжидкостяхв качестве ингибитора коррозии, в стабилизаторахПВХ и в производстве металлического мыла для окрасочныхмашин.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также является распространенным катализатором в фармацевтике и для полиуретана.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) часто встречается в качестве ингредиента в консервантахдля древесины.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) часто используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве различныххимикатов и материалов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) применяется в синтезе сложныхэфиров, пластификаторов и производныхметаллов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обычно используется в качестве сырья при производстве карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в различныххимическихпроцессах.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве компонента в рецептуре некоторыхпокрытий, клеев и герметиков.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обладает уникальными свойствами, которые делают ее пригодной для использования в этихобластях, способствуя таким свойствам, как адгезия и гибкость.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть синтезирована различными методами, включая окисление 2-этилгексанола или этерификацию 2-этилгексанола уксусной кислотой с последующим гидролизом.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обычно используется в производстве пластификаторов, которые представляют собой добавки, улучшающие гибкость и долговечность пластмасс.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит прекурсором при получении карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в такихреакциях, как производство полиуретанов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в рецептуре покрытий, смол и чернил, способствуя эксплуатационным характеристикам и свойствам применения этихматериалов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) выступает в качестве универсального промежуточного продукта при синтезе различныххимическихвеществ.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) является ценным промышленным химическим веществом, применяемым в различныхобластях, такихкак производство клеев, герметиков, смазочныхматериалов и некоторыхфармацевтическихпрепаратов.
Как и при работе с любым химическим веществом, при обращении с 2-этилгексановой кислотой (2-этилгексановой кислотой) следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) важно соблюдать рекомендуемые правила безопасности, использовать соответствующие средства индивидуальной защиты и хранить соединение в соответствии с правилами безопасности.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) или 2-EHA, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой восьмиуглеродную органическую кислоту с разветвленной цепью и карбоксильной группой (COOH) на одном конце.
Химическая структура 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) получена из гексановой кислоты путем добавления этильной группы (C2H5) ко второму атому углерода цепи.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также называемая 2-ЭГА, является широко используемым органическим соединением, в основном для производства побочныхпродуктов липофильныхметаллов, которые могут растворяться в неионогенныхорганическихрастворителях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоновым классом, находящееся на углеродной цепи C8 и не смешивающееся с водой.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторыхобластях.

В промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и другихвозобновляемыхисточников.
Другими словами, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть произведена более эффективно, чем нафтеновая кислота.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производит металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в виде ацетатов металлов.

В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) используются в промышленныхи органическиххимическихприложениях.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами в реакцияхокисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
Являясь универсальным химическим промежуточным продуктом, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) имеет множество применений, в том числе следующие.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения производныхлипофильныхметаллов, растворимыхв неполярныхорганическихрастворителях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветное вязкое масло.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты Eastman™ (2-этилгексановая кислота) используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей, не имеющихзапаха.

Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органическихсоединений, известныхкак среднецепочечные жирные кислоты.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) будет гореть, хотя 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может потребовать некоторыхусилий для воспламенения.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) слабо растворима в воде.

Температура плавления: -59 °C
Температура кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0.906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 1,4 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:4.895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 3 (1,4 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Слабый запах
Диапазон рН: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость: 7,73 сП
взрывоопасный предел: 1,04%, 135 ° F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
БРН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25°C

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) способствует способности клея прилипать к различным поверхностям.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, масс-спектрометрия и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), часто используются для идентификации и количественного определения 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) в различныхобразцах.

Хотя 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) не известна своей чрезвычайной токсичностью, при обращении с ней следует принимать соответствующие меры предосторожности.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть этерифицирована для получения сложныхэфиров, которые используются в качестве пластификаторов при производстве гибкихпластмасс.
При использовании в синтезе полимеров 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может влиять на свойства получаемыхматериалов.

Включение 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) может повлиять на такие факторы, как гибкость, адгезия и термическая стабильность конечного продукта.
Благодаря своей способности улучшать адгезионные свойства, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда включается в клеевые составы.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, его воздействие на биологические системы и окружающую среду должно учитываться при промышленном применении.

Производство и рыночный спрос на 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту) могут варьироваться в зависимости от региона и отрасли.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производится в промышленныхмасштабахи является важным химическим веществом в производственном секторе.
Текущие исследования могут быть сосредоточены на оптимизации синтеза 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), изучении новыхприменений или разработке более экологически чистыхметодов производства.

Химическая совместимость 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) с другими соединениями является важным фактором в различныхобластях, например, при составлении сложныхсмесей, такихкак покрытия, чернила и клеи.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) известна образованием стабильныхкомплексов металлов.

Соли металлов и комплексы 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) находят применение в различныхотрасляхпромышленности, например, в производстве термостабилизаторов для ПВХ (поливинилхлорида).
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется в производстве полимерныхматериалов.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может участвовать в синтезе полимеров посредством такихпроцессов, как реакции поликонденсации.

Некоторые карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), могут действовать как катализаторы в различныххимическихреакциях, включая реакции этерификации и переэтерификации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения ихэксплуатационныххарактеристик.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может способствовать улучшению смазывающихсвойств и термической стабильности масел.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) имеет характерный, несколько неприятный запах.
Это свойство может быть актуально в техслучаях, когда запахможет иметь значение, например, в рецептуре потребительскихтоваров.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, к производству, обращению и использованию 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) могут применяться нормативные стандарты и руководящие принципы.

Пользователи должны знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.
Текущие исследования изучают новые области применения и процессы, связанные с 2-этилгексановой кислотой (2-этилгексановой кислотой).
Исследователи могут исследовать свойства 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) для потенциальныхдостижений в материаловедении, катализе или другихобластях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), Европа представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом. Это химическое вещество, представляющее собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую как в промышленных, так и в потребительскихтоварах.

В потребительскихтоварах2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) содержится в антиобледенителях, средствахпо уходу за автомобилем, красках, смазкахи смазочныхматериалах, и это лишь некоторые из них.
В промышленности это химическое вещество используется в стабилизаторах, консервантах, охлаждающихжидкостях, смачивателях, пестицидахи смазочныхматериалах.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой химический промежуточный продукт, используемый в качестве соединения, например, в производстве синтетическихсмазочныхматериалов, а также присадок к маслам.

BASF управляет заводом по производству 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) на своем предприятии в Вербунде в Людвигсхафене, Германия.
Первый в своем роде в регионе АСЕАН и, как ожидается, будет введен в эксплуатацию в четвертом квартале 2016 года, его общая годовая мощность составит 30 000 метрическихтонн.
Термин «обратная интеграция» объясняет преимущества концепции Verbund от BASF.

Связывая одно растение с другим, продукты и побочные продукты одного растения могут служить предшественником для другихрастений.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.

Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Ихреакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием приводит к образованию воды и соли.

Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; Те, которые содержат более шести атомов углерода, слабо растворяются в воде.
Растворимая карбоновая кислота в определенной степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Многие нерастворимые 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку при нейтрализации образуется растворимая соль.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе протекают и для твердой 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в 2-этилгексановой кислоте (2-этилгексановой кислоте), чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальныхи алюминиевыхдеталей и контейнеров.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), как и другие кислоты, реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухихтвердыхкарбоновыхкислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.

Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновыхкислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота), особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичныхгазов и тепла.

При ихреакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Использование 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты):
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различныхпромышленныхприложениях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) и ее соли металлов используются для производства различныхфункциональныхжидкостей, включая катализаторы производства полимеров, пластификаторы в производстве ПВХ, ингибиторы коррозии в охлаждающихжидкостях, стабилизаторы, консерванты для древесины и для производства присадок к смазочным материалам.
Цинковая соль 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановая кислота) используется в качестве ингибитора коррозии в смазочныхматериалахи поглотителяхсероводорода.

Одним из основныхприменений 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) является производство пластификаторов.
Пластификаторы – это добавки, повышающие гибкость и долговечность пластмасс.
Сложные эфиры, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), такие как диоктилфталат (DOP) и диоктиладипат (DOA), обычно используются в производстве гибкихизделий из ПВХ (поливинилхлорида), включая кабели, напольные покрытия и синтетическую кожу.

При взаимодействии с некоторыми металлами образует соли, которые широко используются в качестве добавок в составахкрасок и пластификаторов, а также в производстве осушителей для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.
Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), особенно те, которые получают гликолями, тригликолями и полиэтиленгликолями, известны своими смазочными свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.

Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту) популярным выбором для производства различныххимикатов и материалов в промышленности.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется при получении производныхметаллов, которые действуют как катализатор в реакцияхполимеризации.
Например, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в производстве полимолочно-гликолевой кислоты.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также участвует в экстракции растворителем и гранулировании красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочныхматериалов, моющихсредств, флотационныхдобавок, ингибиторов коррозии и алкидныхсмол.

В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит катализатором для вспенивания полиуретана.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве химического промежуточного продукта и для производства смол, используемыхдля выпечки эмалей, смазочныхматериалов, моющихсредств, флотационныхдобавок и ингибиторов коррозии; Также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве химического промежуточного продукта для многихпродуктов; Около 400 работников обрабатывающей промышленности США потенциально подвержены риску заражения; Используется в алкидныхсмолах; Использовался в середине 1980-хгодов в качестве консерванта для древесины вместо хлорфенолов; [АКГИХ] Используется для производства пластификаторов, смазочныхматериалов, моющихсредств, флотационныхдобавок, ингибиторов коррозии и алкидныхсмол; Также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины Sinesto B (не используется в США), в сушилкахдля красок, термостабилизаторахдля ПВХ и в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, экстракции растворителем и гранулирования красителя; [ХСБД] Не встречается ни в одном пестицидном продукте, зарегистрированном в США.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве исходного материала для производства полиолэфирного масла, которое в основном используется в качестве синтетической смазки в системаххладагентов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в синтезе карбоксилатов металлов, которые служат катализаторами в различныххимическихпроцессах.
Эти катализаторы находят применение в производстве полиуретанов, покрытий и другихреакций полимеризации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в рецептуре покрытий, смол и чернил.

Свойства химического вещества способствуют адгезии, долговечности и гибкости покрытий, что делает его ценным в лакокрасочной промышленности.
Благодаря своим адгезионным свойствам 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в рецептуре клеев и герметиков.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) помогает улучшить характеристики сцепления этихпродуктов.
В производстве смазочныхматериалов 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в качестве присадки для улучшения смазывающихсвойств и термической стабильности масел.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) участвует в синтезе различныхполимеров.

Химическое вещество может быть использовано в качестве мономера или реагента в реакцияхполиконденсации, способствуя образованию полимерныхматериалов со специфическими свойствами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется при извлечении некоторыхметаллов из руд.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) - способность образовывать стабильные комплексы металлов, используется в процессах, связанныхс экстракцией и очисткой металлов.

Карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты), действуют как катализаторы в химическихреакциях, облегчая такие процессы, как этерификация и переэтерификация.
2-Этилгексановая кислота (2-Этилгексановая кислота) используется при получении производныхметаллов, которые действуют как катализатор в реакцияхполимеризации.
Например, олово-2-этилгексаноат используется в производстве поли(молочно-когликолевой кислоты).

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также участвует в экстракции растворителем и гранулировании красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочныхматериалов, моющихсредств, флотационныхдобавок, ингибиторов коррозии и алкидныхсмол.

В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) служит катализатором для вспенивания полиуретана.
В качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного сопряжения.
В органокаталитической среде для получения различных2-этилгексановыхкислот (2-этилгексановая кислота) по реакции Биджинелли.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) легкихметаллов используется для преобразования некоторыхминеральныхмасел в смазки.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) - это сложные эфиры, используемые в качестве пластификаторов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется для производства ингибиторов коррозии смазочныхматериалов и автомобильныхохлаждающихжидкостей.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также служит консервантом для древесины и делает присадки к смазочным материалам, а также синтетические смазочные материалы.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлического мыла для окрасочныхмашин и другиххимическихвеществ.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) обычно используется в сложныхэфирахв пластификаторахпленки из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемыхв синтетическихмаслах.

Соли металлов 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) используются для приготовления синтетическихсмазочныхприсадок, используемыхв различныхпромышленныхсмазочныхматериалах.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в нанесении покрытий для повышения производительности и стойкости.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.

Этот мономер идеально подходит для нанесения эмалей и 2-компонентныхпокрытий.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также может использоваться в другихобластях, включая катализатор для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтическихпрепаратов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в рецептуре красок, особенно в производстве типографскихкрасок.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) - это свойства, способствующие адгезии чернил и пригодности для печати на различныхповерхностях.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть задействована в производстве некоторыхмоющихсредств, где ее поверхностно-активные свойства могут быть полезны для повышения эффективности очистки.
В текстильной промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в качестве вспомогательного агента в такихпроцессах, как окрашивание или отделка, для достижения определенныхтекстильныхсвойств.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве флотационного агента при обогащении полезныхископаемых, помогая отделять минералы от руд в процессе флотации.
Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановая кислота) могут найти применение в разработке гербицидов и пестицидов в сельском хозяйстве.
В строительной отрасли 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в рецептуре некоторыхстроительныхматериалов, включая герметики и герметики.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) содержится в некоторыхчистящихсредствах, способствуя ихсоставу для эффективного удаления грязи, жира или другихзагрязнений.
Некоторые пищевые производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) могут использоваться в производстве материалов, контактирующихс пищевыми продуктами, такихкак покрытия для упаковочныхматериалов.
В косметической промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) или ее производные могут использоваться в рецептуре косметическихсредств и средств личной гигиены, такихкак лосьоны, кремы и средства по уходу за волосами.

При производстве солнечныхпанелей 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в определенныхпроцессах, связанныхс изготовлением фотоэлектрическихэлементов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может найти применение в нефтегазовой промышленности в качестве компонента в некоторыхнефтепромысловыххимикатах, используемыхдля бурения, добычи или процессов повышения нефтеотдачи пластов.
В биомедицинскихисследованиях2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) или ее производные могут быть изучены для потенциального применения, например, в системахдоставки лекарств или биоматериалах.

Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этилгексановой кислоте (2-этилгексановой кислоте), используются в косметическихцеляхдля производства смягчающихсредств и кондиционеров для кожи.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) широко используется в средствахпо уходу за волосами, кремахдля рук, кремахдля лица, лосьонахдля тела и продуктахдля макияжа, такихкак тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производныхметаллическихсолей.
Bisley International уже более полувека является ведущим поставщиком химического сырья в СоединенныхШтатахи во всем мире.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) содержит соли металлов, которые служат ингибиторами коррозии в охлаждающихжидкостях.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) также используется для производства полиольного эфира, который действует как смазка для приборов с хладагентом.
В резиновой промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) иногда используется в качестве вспомогательного средства для вулканизации.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может способствовать сшиванию резиновыхполимеров, повышая прочность и эластичность резиновыхизделий.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве добавки в некоторыхсоставахкрасок для улучшения такиххарактеристик, как текучесть, время высыхания и адгезия к поверхностям.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) используется в качестве присадки в составахтоплива для улучшения свойств сгорания и уменьшения отложений в двигателе.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) находит применение в текстильной промышленности, где она может быть использована при обработке волокон и тканей, способствуя определенным желаемым свойствам.

Благодаря своим смазывающим свойствам 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть включена в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки для повышения ихпроизводительности при резке, шлифовании и механической обработке.
В фармацевтической промышленности 2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может служить промежуточным продуктом при синтезе некоторыхфармацевтическихсоединений.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может участвовать в производстве поверхностно-активныхвеществ, которые представляют собой соединения, снижающие поверхностное натяжение между двумя фазами (например, между жидкостью и твердым телом).

В лабораторияхисследователи могут использовать 2-этилгексановую кислоту (2-этилгексановую кислоту) в качестве строительного блока при разработке новыхматериалов, катализаторов или процессов.
Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) могут найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов.

В гальваническихпроцессах2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться в рецептуре некоторыхрастворов электролитов.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может использоваться: в качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного связывания.

Профиль безопасности 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты):
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Прямой контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение, а вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательныхпутей.
Проглатывание 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) может вызвать раздражение пищеварительного тракта.

Проглатывание не является распространенным путем воздействия в промышленныхусловиях, но следует избегать случайного проглатывания.
Экспериментальный тератоген.
Сильное раздражение кожи и глаз.

Горючий при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения он выделяет едкие и раздражающие пары.

2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.
Длительное или повторное воздействие 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) может привести к сенсибилизации у некоторыхлюдей, что приводит к аллергическим реакциям при последующем воздействии.
Существует потенциальная опасность аспирации при проглатывании вещества.

Аспирация в легкие во время проглатывания может привести к химической пневмонии, которая может быть серьезной.
Неправильная утилизация или выброс 2-этилгексановой кислоты (2-этилгексановой кислоты) в окружающую среду может иметь неблагоприятные последствия.
2-этилгексановая кислота (2-этилгексановая кислота) может быть вредной для водной флоры и фауны и может способствовать загрязнению, если с ней не обращаться и не утилизировать ответственно.



2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك

2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك هو اسمعلامة تجارية مملوكة لشركة Lubrizol.
حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدملتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
في السبعينيات، تمتقديمأول براءات اختراع تستخدمحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك لتصنيع ألياف الأكريليك.

كاس: 15214-89-8
مف: C7H13NO4S
ميغاواط: 207.25
اينكس: 239-268-0

المرادفات
1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسلفونات؛1-حمض بروبانيسولفونيك، 2 -ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو] -؛2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك؛2-أكريلاميدو-2 -حمض ميثيل بروبان سلفونيك؛ 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك
؛15214-89-8؛2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك؛2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك؛2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك؛27119-07-9؛2-أكريلاميد-2- ميثيل بروبان -1 - حمض السلفونيك؛ 1 - حمض بروباني سلفونيك، 2 - ميثيل - 2 - [(1- أوكسو - 2 - بروبينيل) أمينو] -؛ 2 - أكريلاميدو - 2 - ميثيل بروباني سلفونات؛ 2 - أكريلاميدو - 2 - حمض ميثيل بروباني سلفونيك؛ AtBS ؛ أكريلويل ثنائي ميثيل تورين
؛DTXSID5027770؛LUBRIZOL AMPS؛2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك؛TBAS-Q؛1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-؛490HQE5KI5؛DTXCID207770؛ثالثي- حمض بوتيل أكريلاميدوسلفونيك؛ 2-ميثيل -2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروباني سلفونيك؛ حمض أكريلاميد ثالثي بوتيل سلفونيك؛ حمض أكريلاميدوميثيل بروباني سلفونيك؛ 2-أكريلاميدو -2-حمض ميثيل بروبيل سلفونيك؛ 1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2-((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو)-;2-(أكريويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك;2-أكريلاميدو-2,2-حمض ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك;1-حمض البروبان سلفونيك. ، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبن-1-ييل) أمينو)-؛CAS-15214-89-8؛إينكس 239-268-0؛2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك؛ UNII-490HQE5KI5؛ EC 239-268-0؛ 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك (AMPS)؛SCHEMBL19490؛2-أكريلويلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك مونومر؛CHEMBL1907040؛CHEBI:166476؛Tox21_201781؛Tox21_303523؛ MFCD00007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (ملح أحادي هيدروكلوريد)؛ NCGC00163969-01; حمض السلفونيك. Q209301؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك؛حمض، 8CI؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 99%؛2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1 -حمض السلفونيك؛J-200043؛2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك #؛2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك؛82989-71-7؛ InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( ح،10،11،12

يوجد اليومأكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تتضمن استخدامحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، وكيماويات البناء، والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية، ومنتجات العناية الشخصية، والطلاءات المستحلبة، والمواد اللاصقة، والريولوجيا. الصفات التعريفية.
توقفت شركة Lubrizol عن إنتاج هذا المونومر في عام2017 بسبب إنتاج نسخة مقلدة من الصين والهند مما أدى إلى تدمير ربحية هذا المنتج.
حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك هو حمض سلفونيك عضوي.
يحتوي حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك على فينيل قابل للبلمرة ومجموعات حمض سلفونيك محبة للماء في الجزيء، ويمكن بلمرة مشتركة مع مونومرات قابلة للذوبان في الماء مثل أكريلونيتريل وأكريلاميد، ومونومرات غير قابلة للذوبان في الماء مثل الستايرين وكلوريد الفينيل.

يتمإدخال مجموعة حمض السلفونيك المحبة للماء في البوليمر لجعل الألياف والأغشية وما إلى ذلك تتمتع بامتصاص الرطوبة ونفاذية الماء والتوصيل.
2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك عبارة عن مجموعة حمض سلفونيك قابلة للذوبان في الماء مع أنيون قوي، مما يجعل 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك مقاومة للملح، ومقاومة درجات الحرارة العالية، وتقارب الصباغة، والتوصيل الكهربائي، والتبادل الأيوني ومقاومة جيدة للثنائي التكافؤ الايونات الموجبة؛ مجموعة الأميد تصنع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك الذي يتمتع باستقرار جيد للتحلل المائي، ومقاومة الأحماض والقلويات والاستقرار الحراري؛ الرابطة المزدوجة النشطة تجعل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك يتمتع بأداء بلمرة إضافي ويمكن أن ينتج بوليمرات مشتركة مع مجموعة متنوعة من المونومرات الهيدروكربونية.

2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
الكثافة: 1.45
ضغط البخار: <0.0000004 hPa (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6370 (تقديري)
فب: 160 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
pka: 1.67 ± 0.50 (متوقع)
النموذج: الحل
اللون الابيض
الذوبان في الماء: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
بي آر إن: 1946464
الاستقرار: حساس للضوء
إنتشيكي: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3.7 عند 20 درجة مئوية وpH1-7
التوتر السطحي: 70.5mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 15214-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظامتسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك (15214-89-8)

2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك وهو عبارة عن بلورات بيضاء اللون.
نقطة الانصهار هي 195 درجة مئوية (التحلل).
قابل للذوبان في الماء، الحل حمضي.
قابل للذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان جزئيا في الميثانول، الإيثانول، غير قابل للذوبان في الأسيتون. الحامض قليلا.

ملكيات
الثبات المائي والحراري: تتحد مجموعة ثنائي ميثيل جيمينال ومجموعة سلفوميثيل لإعاقة وظيفة الأميد بشكل جامد وتوفير ثبات مائي وحراري للبوليمرات المحتوية على AMPS.
القطبية والمحبة للماء: تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والصفة الأنيونية عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك، يمتص حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص محسنة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.
الذوبان: حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر أيضًا قابلية ذوبان محدودة في معظمالمذيبات العضوية القطبية.

تثبيط ترسيب الكاتيون ثنائي التكافؤ: حمض السلفونيك في 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك عبارة عن مجموعة أيونية قوية جدًا وتتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك يمكن أن يثبط بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.
والنتيجة هي انخفاض كبير في ترسيب مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، بما في ذلك الكالسيوموالمغنيسيوموالحديد والألمنيوموالزنك والباريوموالكروم.

الاستخدامات
يتمتع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ببشرة جيدة وامتصاص ونشاط بيولوجي ونشاط سطحي وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.
يمكن استخدامحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك في الصناعات الكيميائية الزيتية ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والطباعة والصباغة والبلاستيك والطلاءات الممتصة للماء والورق والمواد الطبية الحيوية والمواد المغناطيسية وصناعات مستحضرات التجميل.

حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك هو مونومر مهم.
يمكن استخدامالبوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ذات الوزن الجزيئي المختلف على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك بسبب تركيبتها الفريدة التي تحتوي على حمض السلفونيك. المجموعة والجذور غير المشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

ألياف الأكريليك: يتمنقل عدد من خصائص الأداء المحسنة إلى ألياف الأكريليك والأكريليك المعدل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين الفلورايد: تقبل الصبغة، وامتصاص الرطوبة، والمقاومة الساكنة.
الطلاء والمواد اللاصقة: مجموعة حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك تعطي المونومرات صفة أيونية على مدى واسع من الأس الهيدروجيني.
تعمل الشحنات الأنيونية من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك المثبتة على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وكذلك تقليل كمية المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.
يعمل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك على تحسين الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة، ويزيد من قوة الالتصاق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.
المنظفات: تعزز أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

العناية الشخصية: يتماستغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك حمض هوبوليمر كخاصية تشحيمفعالة للغاية للعناية بالبشرة.
هيدروجيل طبي: تعتبر القدرة العالية على امتصاص الماء والتورمعند إدخال AMPS إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.
أظهر الهيدروجيل مع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقابل للاستخدامالمتكرر، وقد تماستخدامه في أقطاب تخطيط القلب الكهربائي (ECG)، وإلكترود إزالة الرجفان، ومنصات التأريض الجراحية الكهربائية، وأقطاب توصيل الدواء الأيونية.
بالإضافة إلى ذلك، يتماستخدامالبوليمرات المشتقة من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك كهلاممائي ممتص ومكون لاصق لضمادات الجروح.
يتماستخدامه بسبب قدرة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك على امتصاص الماء العالي وقدرته على الاحتفاظ به كمونومر في المواد فائقة الامتصاص على سبيل المثال. ز. لحفاضات الاطفال.

تطبيقات حقول النفط: يجب أن تتحمل البوليمرات في تطبيقات حقول النفط بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا وهيدروليكيًا ومقاومة الماء العسر الذي يحتوي على أيونات معدنية.
على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ظروف الملوحة العالية ودرجة الحرارة المرتفعة والضغط العالي، يمكن أن تمنع البوليمرات المشتركة AMPS فقدان السوائل ويمكن استخدامها في بيئات حقول النفط كمثبطات الحجمومخفضات الاحتكاك وبوليمرات التحكمفي المياه، وفي تطبيقات غمر البوليمر .

تطبيقات معالجة المياه: يعد الثبات الكاتيوني للبوليمرات المحتوية على حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
مثل هذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة لا يمكنها فقط منع الكالسيوموالمغنيسيوموالسيليكا في أبراج التبريد والغلايات، ولكنها تساعد أيضًا في التحكمفي التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد. عند استخدامالبوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، يمكن استخدامها لترسيب المواد الصلبة في معالجة تيارات النفايات السائلة الصناعية.
حماية المحاصيل: زيادة في تركيبات البوليمر الذائبة والجسيمات النانوية للتوافر البيولوجي للمبيدات الحشرية في التركيبات المائية العضوية.
الأغشية: يزيد حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك من تدفق المياه، والاحتفاظ بها، ومقاومة التلوث لأغشية الترشيح الفائق والترشيح الدقيق غير المتماثل، وتتمدراستها كمكون أنيوني في أغشية خلايا الوقود البوليمرية.

تطبيقات البناء: تستخدمالملدنات الفائقة مع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
وتشمل فوائد هذه الإضافات تحسين القوة، وتحسين قابلية التشغيل، وتحسين متانة مخاليط الأسمنت.
مسحوق البوليمر القابل لإعادة التشتت، عند إدخال حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك، في مخاليط الأسمنت يتحكمفي محتوى مسامالهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق وتخزينه.
تركيبات الطلاء التي تحتوي على بوليمرات تحتوي على حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك تمنع تكون أيونات الكالسيومعلى شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

تحضير
يمكن تصنيع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك بخطوة واحدة وخطوتين.
تتمثل الطريقة المكونة من خطوة واحدة في تفاعل المواد الخامالأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين والأوليوممعًا.
الطريقة المكونة من خطوتين هي سلفونات الأيزوبيوتيلين في وجود مذيب تفاعل للحصول على وسيط مسلفن، ثمالتفاعل مع الأكريلونيتريل في وجود حمض الكبريتيك.
تعتبر طريقة الخطوة الواحدة أكثر اقتصادا.

إنتاج
يتمتصنيع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك من تفاعل ريتر للأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين في وجود حمض الكبريتيك والماء.
تصف مؤلفات براءات الاختراع الحديثة العمليات المجمعة والمستمرة التي تنتج حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك بدرجة نقاء عالية (تصل إلى 99.7%) وإنتاجية محسنة (تصل إلى 89%، بناءً على الأيزوبيوتين) مع إضافة الأيزوبيوتين السائل إلى الأكريلونيتريل / خليط حامض الكبريتيك / حامض الفوسفوريك عند 40 درجة مئوية.
2-هيبتانون
2-الهيبتانون هو سائل عديماللون ذو رائحة حلوة قوية وتركيبته الجزيئية C7H14O.
2- يستخدمالهيبتانون على نطاق واسع في التطبيقات الصناعية كمذيب للدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة والأحبار، وذلك بسبب قدرته العالية على المذيبات وسميته المنخفضة نسبيًا مقارنة بالكيتونات الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم2-هيبتانون في إنتاج العطور والنكهات، ويمكن استخدامه كمخدر موضعي بديل بسبب خصائصه الفريدة.

رقمCAS: 110-43-0
رقمالمفوضية الأوروبية: 203-767-1
الطبقة الجزيئية: C7H14O
الوزن المولي: 114.185

المرادفات: 2-هيبتانون، هيبتان-2-ون، 110-43-0، ميثيل بنتيل كيتون، بوتيل أسيتون، أميل ميثيل كيتون، ميثيل أميل كيتون، ميثيل ن-أميل كيتون، ن-أميل ميثيل كيتون، ن-بنتيل ميثيل كيتون، هيبتانون، بنتيل ميثيل كيتون، ميثيل ن-بنتيل كيتون، كيتون، ميثيل بنتيل، أميل-ميثيل-سيتون، ميثيل-أميل-سيتون، كيتون C-7، FEMA رقم2544، NSC 7313، CHEMBL18893، CHEBI:5672، DTXSID5021916، 89VVP1B008، NSC-7313، ميثيل-ن-أميلكيتون، DTXCID601916، 2-هيبتانون (طبيعي)، رقمFEMA 2544، أميل ميثيل سيتون [فرنسي]، ميثيل أميل سيتون [فرنسي]، CAS-110-43-0 ، HSDB 1122، EINECS 203-767-1، UN1110، BRN 1699063، UNII-89VVP1B008، AI3-01230، CCRIS 8809، 1-ميثيلهيكسانال، 2-كيتوهيبتان، هيبتانون-2، ميثيل بنتيل كيتون، 2-هيبتانال، نات . 2-هيبتانون، 2-هيبتانون، 98%، 2-هيبتانون، 99%، 2-هيبتانون [MI]، EC 203-767-1، n-C5H11COCH3، 2-هيبتانون [FCC]، 2-هيبتانون [FHFI]، 2-HEPTANONE [HSDB]، SCHEMBL29364، 4-01-00-03318 (مرجع دليل Beilstein)، 2-heptanone_GurudeebanSatyavani، SCHEMBL1122991، WLN: 5V1، 2-Heptanone، المعيار التحليلي، 2-Heptanone(Methyl Amyl Ketone)، NSC7313، 2-هيبتانون، طبيعي، 98%، FG، درجة كاشف ميثيل ن-أميل كيتون، ZINC1531087، Tox21_202164، Tox21_302935، BBL011381، BDBM50028842، LMFA12000004، MFCD00009513، STL146482، 2-هيبتانون، >=98%، FCC، FG، ميثيل أميل كيتون (درجة العطر)، AKOS000120708، UN 1110، NCGC00249180-01، NCGC00256611-01، NCGC00259713-01، VS-02935، FT-0612484، H0037، EN300-21047، C08380، A8021 93، Q517266، J-509557، ن-أميل ميثيل كيتون [UN1110] [سائل قابل للاشتعال]، Ick، MAK، hICK، LCK2، fj04c02، KIAA0936، كيناز ICK، 2-هيبتانال، 2-هيبتانون، 2-هيبتانون، هيبتان-2-واحد، 2-أوكسوهيبتان، 2-كيتوهيبتان. ، 1-ميثيل هكسانال، ميثيل أميل كيتون، أميل ميثيل سيتون، ن-أميل ميثيل كيتون، ميثيل ن-بنتيل كيتون، كيناز الخلايا المعوية، كيناز سرطان الحنجرة 2، أميل ميثيل سيتون (فرنسي)

2-هيبتانون، المعروف أيضًا باسمهيبتان-2-ون، هو كيتون له الصيغة الجزيئية C7H14O.
2-الهيبتانون سائل عديماللون يشبه الماء وله رائحة تشبه رائحة الموز ورائحة الفواكه.
2-الهيبتانون له شحنة رسمية محايدة، وهو قابل للذوبان في الماء قليلاً فقط.

2-الهيبتانون هو منتج طبيعي موجود في الصبار الأفريقي والزنجبير ميوجا وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
2-الهيبتانون هو مستقلب يوجد في أو يتمإنتاجه بواسطة Saccharomyces cerevisiae.

2-يتمتسجيل الهيبتانون بموجب لائحة REACH ويتمتصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 100 إلى <1000 طن سنويًا.
2- يتماستخدامالهيبتانون من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة وفي المواقع الصناعية.

تمإدراج 2-هيبتانون من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باعتباره "مضافًا غذائيًا مسموحًا بإضافته مباشرة إلى الغذاء للاستهلاك البشري" (21 CFR 172.515)، ويوجد 2-هيبتانون بشكل طبيعي في بعض الأطعمة (مثل البيرة والخبز الأبيض والزبدة والأجبان المختلفة). ورقائق البطاطس).

تمدراسة آلية عمل 2-هيبتانون كفرمون في مستقبلات الرائحة في القوارض.
2- الهيبتانون موجود في بول الفئران المجهدة ويعتقد أن 2- الهيبتانون يستخدمكوسيلة لتنبيه الفئران الأخرى.

تنجذب أنواع معينة من الديدان إلى 2-هيبتانون ويمكن للبكتيريا استخدامهذا كوسيلة للتسبب في المرض.
2- كما وجد أن الهيبتانون يفرز بواسطة نحل العسل عندما يعض الآفات الصغيرة داخل المستعمرة مثل يرقات عثة الشمع وسوس الفاروا.

على الرغممن أنه كان يُعتقد تاريخيًا أن 2-هيبتانون هو فرمون إنذار، فقد ثبت أن 2-هيبتانون يعمل كمخدر للآفات، مما يمكّن نحل العسل من صعق الآفة وإخراج 2-هيبتانون من الخلية.
يمكن أن يؤدي هذا العمل إلى استخدام2-هيبتانون كمخدر موضعي بديل لليدوكائين، والذي على الرغممن أنه راسخ للاستخدامالسريري، إلا أنه له مساوئ إثارة الحساسية لدى بعض الأشخاص.

2- الهيبتانون هو أحد مستقلبات الهيبتان n الموجودة في بول الموظفين المعرضين للهبتان في مصانع الأحذية والإطارات.
يحدث هذا عادة نتيجة التعرض للملدنات.

2- يمكن امتصاص الهيبتانون عن طريق الجلد واستنشاقه واستهلاكه.
التعرض لـ 2-هيبتانون يمكن أن يسبب تهيج الجلد/العينين، الجهاز التنفسي، الصداع، القيء، والغثيان.

في الفئران 2-H هو مكون بولي وفيرومون.
2- الهيبتانون له قدرة عالية على الظهارة الشمية الرئيسية.
وجد جيلارد وآخرون 2002 أن 2-هيبتانون يؤذي مستقبلًا شميًا محددًا، وأن ذلك OR يرتبط فقط بـ 2-H.

2- الهيبتانون سائل عديماللون ذو رائحة حلوة قوية.
2-الهيبتانون هو عضو في عائلة الكيتونات من المركبات العضوية وله صيغة جزيئية هي C6H12O.
يستخدم2-هيبتانون بشكل شائع كمذيب في التطبيقات الصناعية المختلفة بسبب خصائص ومزايا 2-هيبتانون الفريدة.

واحدة من المزايا الرئيسية لـ 2-هيبتانون هي قدرته العالية على الملاءة.
2- يعتبر الهيبتانون مذيباً فعالاً جداً للعديد من المركبات العضوية، خاصة تلك التي لا تذوب في الماء.

وهذا يجعل 2-هيبتانون مفيدًا في تطبيقات مثل تركيبات الطلاء والطلاء والمواد اللاصقة والأحبار.
2- يستخدمالهيبتانون أيضًا كمذيب في إنتاج المواد الكيميائية المختلفة، مثل الأدوية والمبيدات الحشرية.

ميزة أخرى لـ 2-هيبتانون هي سمية منخفضة نسبيًا مقارنة بالكيتونات الأخرى.
2-الهيبتانون لديه ضغط بخار ونقطة غليان أقل من الكيتونات الأخرى، مما يعني أن 2-الهيبتانون أقل عرضة للتبخر ويصبح خطراً في مكان العمل.

ومع ذلك، لا يزال من المهمالتعامل مع 2-هيبتانون بحذر واستخدامه وفقًا لبروتوكولات السلامة المناسبة.
ويشمل ذلك استخداممعدات الحماية، مثل القفازات ونظارات السلامة، بالإضافة إلى التهوية والتخزين المناسبين.

2- يستخدمالهيبتانون أيضًا في إنتاج العطور والنكهات، وكذلك في إنتاج الراتنجات والبوليمرات.
2-الهيبتانون هو وسيط مفيد في إنتاج مواد كيميائية أخرى ويستخدمكمادة أولية في إنتاج الكيتونات الأخرى.
2- يستخدمالهيبتانون أيضًا كمادة مضافة للوقود لتحسين كفاءة احتراق البنزين.

2- الهيبتانون له نشاط مذيب عالي، معدل تبخر بطيء، كثافة منخفضة، توتر سطحي منخفض، ونقطة غليان عالية.
هذه الخصائص تجعل 2-هيبتانون مذيبًا جيدًا جدًا للورنيش السليولوزي، وطلاءات الأكريليك، والطلاءات عالية الصلابة.
نظرًا لأن اللوائح تحد من وزن المذيب لكل جالون من الطلاء، فإن القائمين على التركيب يفضلون استخدامالمذيبات منخفضة الكثافة التي تساعد على تقليل محتوى المركبات العضوية المتطايرة في الطلاء.

2- الهيبتانون أقل كثافة من الإستر والهيدروكربونات العطرية ومذيبات جلايكول الأثير مع معدلات تبخر مماثلة.
تعد الكثافة المنخفضة والنشاط العالي لـ 2-هيبتانون من المزايا المهمة عند صياغة الطلاءات عالية الصلابة لتلبية إرشادات المركبات العضوية المتطايرة.
2-يستخدمالهيبتانون أيضًا كمذيب بلمرة لراتنجات الأكريليك ذات المواد الصلبة العالية.

يتمإدراج المواد الكيميائية لـ 2-هيبتانون كمكونات خاملة مسموح باستخدامها في منتجات مبيدات الآفات غير الغذائية، وفي منتجات مبيدات الآفات المستخدمة في الأغذية مع قيود، بموجب القانون الفيدرالي للمبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات ومبيدات القوارض (FIFRA).

تطبيقات 2-هيبتانون:
تصنيع المعدات الأصلية للسيارات
إعادة طلاء السيارات
الطلاءات الصناعية العامة
مبيدات الأعشاب كثافة العمليات
الدهانات والطلاءات
المذيبات العملية

استخدامات 2-هيبتانون:
2- يستخدمالهيبتانون في تصنيع المذيبات الصناعية والعطور، مثل المكونات المستخدمة في صناعة زيت الكاريوفيلوم.

الكميات الصغيرة مناسبة للقرنفل أو أنواع عطور الأوكتيل الأخرى، والتي يمكن مشاركتها مع الأرطماسيا أو الريحان، وزيت الصدف في أنواع العطور العشبية، وتشكيل عطر رأس جديد.
مع التوابل، يمكن تنسيق نكهة الفاكهة والتوليف الجيد.

في نكهة الطعام، لنكهة الطعاممن نوع الموز يمكن أن تزيد من نكهة دهون الحليب، وهي مناسبة أيضًا لنكهة الطعامبنكهة جوز الهند والقشدة والجبن.
ينص GB 2760-96 على الاستخدامالمسموح به للمنكهات.

2- يستخدمالهيبتانون بشكل أساسي في تحضير نكهة الجبن والموز والقشدة وجوز الهند.
2- يستخدمالهيبتانون في تصنيع المذيبات الصناعية والعطور، مثل المكونات المستخدمة في صناعة زيت الكاريوفيلوم.

2-يستخدمالهيبتانون على نطاق واسع في المذيبات الصناعية والألياف والأدوية والمبيدات الحشرية وصناعة العطور الكيميائية وغيرها من المجالات
2-يستخدمالهيبتانون في التركيب العضوي؛ أثر مناسب للقرنفل أو أي نوع ثماني العطري آخر، في عطر الأعشاب يمكن مشاركته مع عشب الأرطماسيا أو الريحان، وزيت البحر، وتشكيل عطر رأس جديد.

مع التوابل، يمكن تنسيق نكهة الفاكهة والتوليف الجيد.
في نكهة الطعام، لنكهة الطعاممن نوع الموز يمكن أن تزيد من نكهة دهون الحليب، ومناسبة أيضًا لنكهة الطعامبنكهة جوز الهند والقشدة والجبن؛ للمذيبات الصناعية والألياف والأدوية والمبيدات والعطور والصناعة الكيميائية.

2- يستخدمالهيبتانون كمذيب للراتنجات والورنيش، ومعطر لمستحضرات التجميل، ونكهة للأطعمة.
2-الهيبتانون مذيب لورنيش النيتروسليلوز.

2-يستخدمالهيبتانون في صناعة العطور كجزء من زيوت القرنفل الاصطناعية؛ كمذيب صناعي
2-يستخدمالهيبتانون كمذيب في طلاءات اللفائف المعدنية وفي تشطيبات الراتنجات الاصطناعية وطلاءات اللاكيه، كمادة منكهة وفي العطور.

2- يمكن استخدامالهيبتانون في الصناعات التالية:
الأغذية والأعلاف، الأدوية وعلومالحياة، الصناعات الأخرى، مستحضرات التجميل والعناية الشخصية

2- يمكن تطبيق الهيبتانون على النحو التالي:
المواد الكيميائية الزيتية والعطور والمضافات الغذائية

الاستخدامات الاستهلاكية:
2- يستخدمالهيبتانون في المنتجات التالية: منتجات وقاية النباتات، المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، منتجات العناية بالهواء، المبيدات الحيوية (مثل المطهرات، منتجات مكافحة الآفات)، العطور والعطور والملمعات والشموع ومنتجات الغسيل والتنظيف.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-هيبتانون في البيئة من: الاستخدامالداخلي كمساعد للتصنيع والاستخدامالخارجي كمساعد للتصنيع.

استخدامات استهلاكية أخرى:
الموثق
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
مذيب
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
2- يستخدمالهيبتانون في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، الأسمدة، منتجات وقاية النباتات، منتجات الطلاء، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، الملمعات والشموع، المواد الكيميائية المخبرية والبوليمرات.
2- يستخدمالهيبتانون في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك.

2- يستخدمالهيبتانون في صناعة: الآلات والمركبات.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-هيبتانون في البيئة من: الاستخدامالداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدامالخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
2- يستخدمالهيبتانون في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية الضوئية والمواد الكيميائية المخبرية وأشباه الموصلات.
2- يستخدمالهيبتانون في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.

2- يستخدمالهيبتانون في صناعة: الآلات والمركبات والمواد الكيميائية والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-هيبتانون في البيئة من خلال الاستخدامالصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدامالمواد الوسيطة) وكمساعد في المعالجة.

استخدامات الصناعة:
عامل التنظيف
وسيطة
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
مذيب
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
الطلاء (المذيبات)
صناعة المركبات البلاستيكية

السمات الرئيسية لل2-هيبتانون:
نشاط مذيب ممتاز
نسبة تخفيف عالية
خامل - استخدامالغذاء مع القيود
خامل - استخدامغير غذائي
كثافة قليلة
التوتر السطحي المنخفض
غير HAP
غير SARA
الوصول المتوافقة
قابلة للتحلل البيولوجي بسهولة
معدل التبخر البطيء
درجة يوريتان

طبيعة 2-هيبتانون:
2- الهيبتانون سائل عديماللون، عطري، ثابت.
2-الهيبتانون قليل الذوبان في الماء.

2- الهيبتانون درجة انصهاره -35 درجة مئوية.
2- الهيبتانون درجة غليانه 151.5 درجة مئوية.

2- هيبتانون كثافته النسبية 0.8166.
2-الهيبتانون معامل انكساره 4067.

2-الهيبتانون اللزوجة (25 درجة مئوية) 0.766MPA.
2-هيبتانون نقطة الوميض 47.
2-الهيبتانون قليل الذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير.

طريقة تحضير 2-هيبتانون:
ويتمالحصول على طريقة الاستخلاص عن طريق استخلاص زيت القرنفل أو زيت القرفة.
يتمتحضير طريقة 2-هيبتانول عن طريق نزع الهيدروجين من 2-هيبتانول.
طريقة ن-بوتيل أسيتواسيتات.

طريقة إنتاج 2-هيبتانون:
1. تمالحصول عليها عن طريق تصبن إيثيل بوتيل أسيتواسيتات.
تمت إضافة Ethylbutyl acetoacetate إلى محلول هيدروكسيد الصوديوم5% وتمالتقليب عند درجة حرارة الغرفة لمدة 4 ساعات.

تمالسماح للطبقات بالوقوف والفصل.
تتفاعل الطبقة المائية مع 50% من حمض الكبريتيك، وعندما يصبح التفاعل معتدلاً مع إطلاق ثاني أكسيد الكربون، يتمتسخين التفاعل ببطء حتى الغليان، ويتمالتقطير من 0.33 إلى 0.5% من الحجمالإجمالي الأصلي.

يتمتحويل نواتج التقطير إلى مادة قلوية باستخدامهيدروكسيد الصوديومالصلب ثميتمتقطيرها بنسبة 80-90%.
يتموضع نواتج التقطير في طبقات، ويتمفصل الكيتون إلى طبقات، ويتمتقطير طبقة الماء لمدة الثلث.

بعد إزالة الكيتون من المادة المقطرة، يتمتقطير طبقة الماء مرة أخرى لمدة الثلث، وهو ما يتكرر بهذه الطريقة، ويتمجمع 2-هيبتانون الناتج إلى أقصى حد ممكن.
تمتجميع 2-هيبتانون الناتج وغسله بمحلول كلوريد الكالسيوم.
وبعد التجفيف، يتمالحصول على 2-هيبتانون بالتقطير بنسبة 50-60%.

2. طريقة الاستخلاص يتمالحصول عليها من خلال استخلاص زيت القرنفل أو زيت القرفة.

3. طريقة 2-هيبتانول من نزع الهيدروجين من 2-هيبتانول.
في درجة حرارة الغرفة مع تصبن هيدروكسيد الصوديوممن بوتيل أسيتيل إيثيل أسيتات، ثميضاف حامض الكبريتيك، والتقطير بالتسخين، وناتج التقطير مع معادلة هيدروكسيد الصوديوم، والتقطير، بالإضافة إلى محلول كلوريد الكالسيومالمركز لإزالة الإيثانول المتبقي، بعد التجفيف والتقطير.

طرق تصنيع 2-هيبتانون:
يتمإنتاجه صناعيًا عن طريق التكثيف المختزل للأسيتون مع البيوتيرالدهيد في خطوة واحدة أو خطوتين.

معلومات التصنيع العامة لـ 2-هيبتانون:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
بناء
تصنيع الأثاث والمنتجات ذات الصلة
تصنيع متنوعة
صناعة المنتجات المعدنية اللافلزية (تشمل صناعة الطين والزجاج والأسمنت والخرسانة والجير والجبس وغيرها من منتجات المعادن اللافلزية)
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
صناعة الدهانات والطلاء
تصنيع معدات النقل

التعامل مع وتخزين 2-هيبتانون:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
قمبإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع 2-هيبتانون.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسرب إذا كنت تستطيع تناول 2-هيبتانون دون مخاطرة.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدامرغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
استخدمأدوات نظيفة غير قابلة للإثارة لتجميع المواد الممتصة.

تسرب كبير:
السد متقدمبفارق كبير عن انسكاب السائل للتخلص منه لاحقًا.
قد يؤدي رذاذ الماء إلى تقليل البخار، لكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

تخزين
يحفظ في حاوية مغلقة بإحكامفي مكان بارد وجاف، محمي من الضوء.
عند تخزينه لمدة تزيد عن 24 شهرًا، يجب فحص الجودة قبل الاستخدام.
نعتقد أن المعلومات المذكورة أعلاه صحيحة ولكننا لا نقدم2-هيبتانون بشكل شامل وبالتالي يجب استخدامه كدليل.

التفاعل الكيميائي لـ 2-هيبتانون:

ملف التفاعل:
2- يتفاعل الهيبتانون طارداً للحرارة مع العديد من الأحماض والقواعد لينتج غازات قابلة للاشتعال (مثل H2).
قد تكون الحرارة كافية لإشعال النار في الجزء غير المتفاعل.

يتفاعل مع عوامل الاختزال مثل الهيدريدات والمعادن القلوية والنيتريدات لإنتاج غاز وحرارة قابلة للاشتعال.
غير متوافق مع الأيزوسيانات والألدهيدات والسيانيد والبيروكسيدات والأنهيدريد.

غير متوافق مع العديد من العوامل المؤكسدة بما في ذلك حمض النيتريك، وخليط حمض النيتريك/بيروكسيد الهيدروجين، وحمض البيركلوريك.
قد تشكل البيروكسيدات.

التفاعل مع الماء:
لا رد فعل

التفاعل مع المواد المشتركة:
سوف تهاجمبعض أشكال البلاستيك.

الاستقرار أثناء النقل:
مستقر

عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية:
ليست ذات صلة

البلمرة:
ليست ذات صلة

مثبط البلمرة:
ليست ذات صلة

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-هيبتانون:

عين:
الري على الفور - إذا لامست هذه المادة الكيميائية العينين، اغسل (اروي) العينين على الفور بكميات كبيرة من الماء، مع رفع الجفنين السفلي والعلوي أحيانًا.
احصل على العناية الطبية على الفور.

جلد:
الغسيل بالصابون - إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، اغسل الجلد الملوث بالماء والصابون.

عمليه التنفس:
الهواء النقي - إذا كان الشخص يتنفس كميات كبيرة من هذه المادة الكيميائية، فقمبنقل الشخص المعرض إلى الهواء النقي في الحال.
التدابير الأخرى عادة ما تكون غير ضرورية.

ابتلاع:
الاهتمامالطبي على الفور - إذا تمابتلاع هذه المادة الكيميائية، احصل على العناية الطبية على الفور.

مكافحة الحرائق بمادة 2-هيبتانون:
غالبية هذه المنتجات لديها نقطة وميض منخفضة للغاية.
قد يكون استخدامرذاذ الماء عند مكافحة الحرائق غير فعال.

بالنسبة للحريق الذي يشمل UN1170 أو UN1987 أو UN3475، يجب استخدامرغوة مقاومة للكحول.
يمكن أن يحترق الإيثانول (UN1170) بلهب غير مرئي.
استخدمطريقة بديلة للكشف (الكاميرا الحرارية، مقبض المكنسة، وما إلى ذلك).

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة المقاومة للكحول.
تجنب توجيه تيارات مستقيمة أو صلبة مباشرة إلى 2-هيبتانون.
إذا كان من الممكن القيامبذلك بأمان، فقمبنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قمبمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدمأجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
قمبتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.

قمبالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

في حالة الحرائق الهائلة، استخدمأجهزة التدفق الرئيسي غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان ذلك مستحيلاً، انسحب من المنطقة واترك النار مشتعلة.

مخاطر الحريق لـ 2-هيبتانون:

نقطة الوميض:
117 درجة فهرنهايت 102 درجة فهرنهايت CC

حدود القابلية للاشتعال في الهواء: 1.11%-7.9%

عوامل إطفاء الحرائق:
مادة كيميائية جافة، رغوة الكحول، ثاني أكسيد الكربون

عوامل إطفاء الحريق التي لا يجوز استخدامها:
قد تكون المياه غير فعالة.

المخاطر الخاصة لمنتجات الاحتراق:
حاليا غير متوفر

السلوك في النار:
حاليا غير متوفر

درجة حرارة الاشتعال التلقائي:
740 درجة فهرنهايت

التخلص من انسكاب 2-هيبتانون:

الحماية الشخصية:
كمامة فلتر للغازات والأبخرة العضوية تتكيف مع تركيز 2-هيبتانون المحمول بالهواء.
قمبجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات معدنية قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال الجافة أو ماصة خاملة.
ثمقمبتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية. لا تغسل في المجاري.

معرفات 2-هيبتانون:
رقمCAS: 110-43-0
الشابي: الشابي:5672
شيمبل: ChEMBL18893
كيمسبايدر: 7760
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.426
برميل: C08380
الرقمالتعريفي لـ PubChem: 8051
يوني: 89VVP1B008
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID5021916
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
المفتاح: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
المفتاح: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
يبتسم: O=C(C)CCCCC

المادة: 2-هيبتانون
كاس: 110-43-0
رقمالمفوضية الأوروبية: 203-767-1
الوصول المتوافقة: نعم
دقيقة. النقاء/ التركيز: 100%
المظهر: سائل
الدرجات: مستحضرات التجميل، فارما، التقنية

اسمIUPAC: 2-هيبتانون
الصيغة الجزيئية: C7H14O
الوزن المولي [جم/مول]: 114.185

EC / رقمالقائمة: 1-767-203
رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 110-43-0
مول. الصيغة: C7H14O

مرادفات: ميثيل بنتيل كيتون، 2-هيبتانون
الصيغة الخطية: CH3(CH2)4COCH3
رقمCAS: 110-43-0
الوزن الجزيئي: 114.19
رقمالمفوضية الأوروبية: 203-767-1

خصائص 2-هيبتانون:
الصيغة الكيميائية: C7H14O
الكتلة المولية: 114.18 جم/مول
المظهر: سائل واضح
الرائحة: مثل الموز، فاكهي
الكثافة: 0.8 جم/مل
نقطة الانصهار: −35.5 درجة مئوية (−31.9 درجة فهرنهايت؛ 237.7 كلفن)
نقطة الغليان: 151 درجة مئوية (304 درجة فهرنهايت؛ 424 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.4% بالوزن
ضغط البخار: 3 ممزئبق (20 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): -80.50·10−6 سم3/مول

المظهر: سائل شفاف عديماللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
الجاذبية النوعية: 0.81400 إلى 0.81900 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديرات): 6.773 إلى 6.815
معامل الانكسار: 1.40800 إلى 1.41500 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -26.90 درجة مئوية. @ 760.00 ملمزئبق
نقطة الغليان: 149.00 إلى 150.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملمزئبق
نقطة الغليان: 151.00 درجة مئوية. @ 2.60 ملمزئبق
قيمة الحمض: 2.00 كحد أقصى. كوه/ز
ضغط البخار: 4.732000 ملمزئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 117.00 درجة فهرنهايت. TCC (47.22 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 1.980

الصيغة: C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
الكتلة الجزيئية: 114.18
نقطة الغليان: 151 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -35.5 درجة مئوية
الكثافة النسبية (الماء = 1): 0.8
الذوبان في الماء: ضعيف
ضغط البخار، كيلو باسكال عند 25 درجة مئوية: 0.2
كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 3.9
الكثافة النسبية لخليط البخار/الهواء عند 20 درجة مئوية (الهواء = 1): 1.01
نقطة الوميض: 39 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: 393 درجة مئوية
الحدود الانفجارية، الحجم% في الهواء: 1-5.5

الوزن الجزيئي: 114.19
اكسلوج بي 3: 2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 114.104465066
الكتلة أحادية النظائر: 114.104465066
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 17.1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 66.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المنتجات ذات الصلة من 2-هيبتانون:
نيفالينول
(R)-الأوكراتوكسين α
ثنائي كلوريد-ن-هيبتيتين-D30
إرغوسينين
3-إيثيل-2-ميثيلبنتان

الأسماء الكيميائية البديلة:
بوتيلاسيتون
2-هيبتانون
2- كيتوهيبتان
ميثيل (ن-أميل) كيتون
ميثيل أميل كيتون
ميثيل ن-أميل كيتون
ميثيل ن-بنتيل كيتون
ميثيل بنتيل كيتون
ميثيل أميل كيتون
1- ميثيل هكسانال
ن-أميل ميثيل كيتون
ن-بنتيل ميثيل كيتون
2-أوكسوهيبتان
بنتيل ميثيل كيتون

أسماء 2-هيبتانون:

أسماء العمليات التنظيمية:
2-هيبتانون
2-هيبتانون (طبيعي)
أميل ميثيل كيتون
أميل ميثيل سيتون
بوتيل أسيتون
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد؛ ميثيل أميل كيتون
كيتون C-7
كيتون، ميثيل بنتيل
ميثيل أميل كيتون
ميثيل أميل كيتون
ميثيل ن-أميل كيتون
ميثيل ن-بنتيل كيتون
ميثيل بنتيل كيتون
ميثيل أميل سيتون
ن-أميل ميثيل كيتون
ن-أميل ميثيل كيتون
ن-بنتيل ميثيل كيتون
بنتيل ميثيل كيتون

الأسماء المترجمة:
2-هيبتانون (لا)
2-هيبتانون (sv)
2-هيبتانونا (لتر)
2-هيبتانوني (فاي)
ابتان-2-واحد (عليه)
هيبتان-2-أون (nl)
هيبتان-2-أون (وآخرون)
هيبتان-2-أون (CS)
هيبتان-2-أون (دا)
هيبتان-2-أون (دي)
هيبتان-2-أون (ساعة)
هيبتان-2-أون (لا)
هيبتان-2-أون (رر)
هيبتان-2-أون (SL)
هيبتان-2-أون (SV)
هيبتان-2-أونا (es)
هيبتان-2-أونا (ro)
هيبتان-2-واحد؛ ميثيلاميلسيتون (الاب)
هيبتان-2-أوني (فاي)
هيبتانو-2-أونا (نقطة)
هيبتانون-2 (LV)
هيبتان-2-أون (هو)
هيبتان-2-أون (sk)
كيتون ميتيلوو-ن-اميلوي (رر)
كيتون ميتيلوو-بنتيلوي (رر)
ميثيل (بنتيل) كيتون (CS)
ميثيل بنتيل كيتون (دا)
ميثيل بنتيل كيتون (دي)
ميتيل أميل شيتون (عليه)
ميتيل أميل كيتون (SL)
ميتيل أميل كيتونا (ro)
ميتيل أميل كيتون (ساعة)
ميتيل أميل كيتون (هو)
ميتيلاميلكيتوناس (لتر)
ميتيلاميلكيتون (lv)
ميتيل (بنتيل) كيتون (sk)
ميتيلواميلوكيتون (ر)
ميتيل بنتيل كيتون (لا)
ميتيل بنتيل كيتون (sv)
ميتيليامييليليكتوني (فاي)
ميتولامولكيتون (وآخرون)
ميثيل-ن-أميلسيتون (الاب)
επταν-2-όν (ش)
ميتيل أميل كيتون (bg)
هبتان-2-أون (bg)

اسمكاس:
2-هيبتانون

أسماء الأيوباك:
2-هيبتانون
2-هيبتانون
2-هيبتانون
2-هيبتانونهبتان-2-أونهبتان-2-واحدهيبتان-2-واحد ميثيل أميل كيتون ميثيل أميل كيتون ميثيل ن أميل كيتون ميثيل ن-أميل كيتون ميثيل NA كيتون (2-هيبتانون)
هيبتان-2-أون
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد
هيبتان-2-واحد ميثيل أميل كيتون
ميثيل أميل كيتون
ميثيل أميل كيتون
ميثيل أميل كيتون
ميثيل أميل كيتون
ميثيل ن أميل كيتون
ميثيل ن-أميل كيتون
ميثيل NA كيتون (2-هيبتانون)

الاسمالمفضل في IUPAC:
هيبتان-2-واحد

الأسماء التجارية:
EH2350PTA-1128(م)
EH2350PTA-2260(م)
EH2350PTA-RAL9002(م)
ماك

اسماء اخرى:
أميل ميثيل كيتون
بوتيل أسيتون
ميثيل ن-أميل كيتون
ميثيل بنتيل كيتون

معرفات أخرى:
110-43-0
606-024-00-3
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (المعروف أيضًا باسمجليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل لزج عديماللون يتبلمر بسهولة.



رقمCAS: 868-77-9
رقمالمفوضية الأوروبية: 212-782-2
رقمالترخيص: MFCD00002863
الصيغة الخطية: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
الصيغة الكيميائية: C6H10O3



المرادفات:
1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، جليكول ميثاكريلات، هيما، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، 1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل) -2 -بروبينوات، 1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، 2-(ميثاكرويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل أكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل 2 -ميثيلبروب-2-إينوات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، بيزومر هيما، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، GMA، هيما، حمض ميثاكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، هيما، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، مونوميثاكريلات جليكول، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، 2- (ميثاكرويلوكسي) إيثانول، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، β - هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مونومر MG-1، 2- (ميثاكرويلوكسي) إيثانول، مورومير، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، بيزومر HEMA، GMA، HEMA، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، NSC 24180، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينوات-، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جلايكول ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، هيما، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، 2-ميثاكريليلوكسي إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مورومر، مونومر ملغ-1، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل-2-ميثيل-2-بروبينوات، 2-ميثيل -2-حمض البروبينويك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، بيتا-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، هيما، حمض ميتاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثيل بروبينويك، إستر هيدروكسي إيثيل، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل بروب-2- إينوات، 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيما، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل-2-ميثيل-2-بروبينوات، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك-2-هيدروكسي إيثيل إستر، 2-ميثيل -حمض الأكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، CHINT: ميثاكريليك (EG)E، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، هيما، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، ميثاكريلات دي 2-هيدروكسي إيثيل (فرنسي)، ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثاكريليك-(2-هيدروكسي إيثيل إستر)، حمض ميثيل بروبينويك، إستر هيدروكسي إيثيل، المرحلة الأولى تصل إلى كانديدات، روكريل( TM) 400 (HEMA-LA)، بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات



ربما يكون 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو المونومر المحايد للماء الأكثر دراسة واستخدامًا.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للذوبان، ومبلمره المتجانس غير قابل للذوبان في الماء ولكنه ملدن ومنتفخ في الماء.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما) هو سائل شفاف عديماللون ذو رائحة حلوة قابل للذوبان في الماء.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر حمض الميثاكريليك المستخدمفي صناعة بوليمر بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، والذي كان من أوائل المواد التي تماستخدامها بنجاح في العدسات اللاصقة المرنة.
يتبلمر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتوفر مجموعات الهيدروكسيل المضافة التصاقًا محسنًا للأسطح، ومحبة للماء، ومقاومة للتآكل، والضباب، والتآكل، وتدمج مواقع الارتباط المتقاطع، وتقلل من الرائحة واللون والتآكل. والتقلب.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (المعروف أيضًا باسمجليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل لزج عديماللون يتبلمر بسهولة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر يستخدمفي صناعة البوليمرات المختلفة.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر محايد محب للماء مفيد في أنظمة البوليمر المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية والطلاءات شديدة اللمعان.
تشمل التطبيقات الصناعية الأخرى لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) الأظافر وطب الأسنان والهلاميات المائية (مثل العدسات اللاصقة) وأحبار الأشعة فوق البنفسجية والمواد اللاصقة.
يوفر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مقاومة للخدش والمذيبات والطقس، والتحكمفي الكارهة للماء و/أو يمكنه إدخال مواقع تفاعلية.


ربما يكون 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو المونومر المحايد للماء الأكثر دراسة واستخدامًا.
يتمإنتاج هذا المونومر ثنائي الوظيفة، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، الذي يحتوي على كل من وظيفة الأكريليت والهيدروكسيل، من استرة حمض الميثاكريليك بواسطة جلايكول الإيثيلين أو من أكسيد الإيثيلين عبر عملية فتح الحلقة.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك، قابل للذوبان في الماء وله درجة تطاير منخفضة نسبيًا.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يتبلمر بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات، ويتضمن مواقع الارتباط المتقاطع، ويضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل، كما تعمل مجموعة الهيدروكسيل على تحسين الالتصاق.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو أيضًا مادة خامرئيسية لبوليولات الأكريليك.
يمكن تحضير البوليمرات المشتركة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) باستخدامحمض (ميث) أكريليك وأملاحه وأميداته وإستراته، وكذلك مع (ميث) أكريلات وأكريلونيتريل واسترات حمض الماليك وأسيتات الفينيل وكلوريد الفينيل وفينيلدين. كلوريد، ستايرين، بوتادين، ومونومرات أخرى.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو المونومر الذي يستخدملصنع البوليمر بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كاره للماء؛ ومع ذلك، عندما يتعرض البوليمر للماء فإنه سوف ينتفخ بسبب المجموعة المعلقة المحبة للماء للجزيء.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل شفاف عديماللون ذو رائحة مميزة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يذوب بسهولة في الماء، منخفض التطاير نسبياً، غير ساموغير مصفر.


يتبلمر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضممواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل، فضلاً عن المساهمة في تقليل الرائحة. اللون، والتقلب.
إن 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للذوبان في الماء، في حين أن البوليمر المتجانس الخاص به غير قابل للذوبان في الماء ولكنه ملدن ومنتفخ في الماء.



استخدامات وتطبيقات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
2-يستخدمهيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك والتي بدورها تستخدمفي مجموعة من التطبيقات التجارية مثل المواد اللاصقة وراتنجات الطلاء ومنتجات الأداء والأنظمة التفاعلية وأحبار الطباعة وطلاءات السيارات والأجهزة والمعادن التطبيقات وكوسيط للتوليفات الكيميائية.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو الأساس للعديد من منتجات الهيدروجيل مثل العدسات اللاصقة اللينة، بالإضافة إلى مواد ربط البوليمر لإطلاق الأدوية الخاضعة للرقابة، والمواد الماصة لسوائل الجسموالطلاءات المزلقة.
كمونومر مشترك مع مونومرات إستر أخرى، يمكن استخدام2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) للتحكمفي الكارهة للماء أو إدخال مواقع تفاعلية.


التطبيقات الرئيسية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA): مركبات الطلاء، والراتنجات الحساسة للضوء، والعدسات اللاصقة.
تطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA): المواد اللاصقة، والمواد اللاصقة-PSA، وطلاءات السيارات، وطلاءات البلاستيك، والبوليمرات المستحلبة، والطلاءات المعدنية، والمعالجة بالإشعاع، والراتنجات.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر يستخدمفي تصنيع البوليمرات المختلفة، ويستخدمبوليمر PHEMA المكون من 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات على نطاق واسع في تصنيع المواد المركبة للأسنان.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو منتج معروف ومتوافق حيويًا وذو أهمية كبيرة للتطبيقات الطبية في طب الأسنان وأسمنت العظاموالمواد الحيوية.


2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك ويستخدمكمادة خامفي تركيب البوليمرات.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يمكن أن يشكل البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة.
يستخدم2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) في تحضير البوليمرات الصلبة ومشتتات الأكريليك ومحاليل البوليمر المستخدمة في الصناعات المختلفة.


غالبًا ما يستخدم2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) لزيادة الكارهة للماء أو الالتصاق السطحي للبوليمرات والمواد القائمة على البوليمر مثل الطلاءات المتخصصة والراتنجات والمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والبلاستيك الأكريليك.
كمونومر مشترك مع مونومرات إستر الأكريليك الأخرى، يمكن استخدام2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) للتحكمفي الكارهة للماء أو إدخال مواقع تفاعلية.


في التطبيقات الطبية الحيوية، يعتبر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو الأساس للعديد من منتجات الهيدروجيل مثل العدسات اللاصقة الناعمة، ومجلدات البوليمر لإطلاق الأدوية الخاضعة للرقابة، والمواد الماصة لسوائل الجسم، والطلاءات المزلقة.


يتماستخدام2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في بعض العدسات اللاصقة حيث يتمتع بميزة إضافية تتمثل في كونه صلبًا وسهل التشكيل باستخدامأدوات الطحن عندما يجف ثميصبح مرنًا
عندما يمتص الماء.


2-يستخدمهيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك للمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والطلاءات والتطبيقات المعدنية.
يستخدم2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) أيضًا على نطاق واسع كمخفف تفاعلي وبديل للستايرين في البوليستر غير المشبع (UPR).
اعتمادًا على التركيب الفيزيائي والكيميائي لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، فهو قادر على امتصاص ما بين 10 إلى 600% من الماء بالنسبة للوزن الجاف.


وبسبب هذه الخاصية، كان 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) واحدًا من أولى المواد التي تماستخدامها بنجاح في تصنيع العدسات اللاصقة المرنة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يستخدمبشكل رئيسي في طلاء الأكريليك المعالج بالحرارة، ومواد الأكريليك القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والطلاء الحساس، وطلاء الطلاء القابل للذوبان في الماء، والمواد اللاصقة، وعامل معالجة النسيج، وإستر بوليمر، والبوليمر المعدل، وعامل تقليل الماء الحمضي الجذعي، إلخ. .


2-يستخدمهيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في صناعة الطلاء وطلاء السيارات والبرايمر بالراتنج، ويمكن تطبيق راتنج البوليمر على الضوء ولوحة اللعب وحبر الطباعة والجيل (العدسات اللاصقة) وطلاء المواد المعلبة والمجهر الإلكتروني النافذ. (TEM) والمجهر الضوئي (LM) الذي يتضمن الكاشف، والعينات المستخدمة في "مواقع المستضدات الحساسة" للترطيب.


يستخدم2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بشكل أساسي في تعديل الراتنج والطلاء.
صناعة البلاستيك، ويستخدم2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريليت (HEMA) في صناعة المواد المحتوية على راتنج أكريليك الهيدروكسيل النشط.


-استخدامات العدسات البصرية لمركب 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
الاستخدامالرئيسي للجيلات المائية 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو تحضير العدسات اللاصقة وداخل العين المستخدمة بعد استخراج المياه البيضاء.
كما تمتقييمانخفاض الرؤية المرتبط بتراكمالرواسب على العدسات اللاصقة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA).


-استخدامات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في طب الأسنان:
تمالعثور على 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) متوافق حيوياً بدرجة كبيرة وقابل للامتصاص في الحشو اللبّ للأسنان الأولية.
ومع ذلك، بسبب محبته للماء، ظهر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) أكثر فائدة في طب الأسنان ككاشف ربط بين العاج وأنواع أخرى من الارتجاعات الترميمية.


- استخدامات العدسات اللاصقة لمركب 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
في عام1960، وصف O. Wichterle وD. Lím استخدامه في تركيب الشبكات المتشابكة المحبة للماء، وكان لهذه النتائج أهمية كبيرة في تصنيع العدسات اللاصقة اللينة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) محب للماء: فهو قادر على امتصاص من 10 إلى 600% ماء بالنسبة للوزن الجاف.
وبسبب هذه الخاصية، كان 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) واحدًا من أولى المواد التي تماستخدامها في صناعة العدسات اللاصقة اللينة.


-استخدام2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في الطباعة ثلاثية الأبعاد:
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يفسح المجال بشكل جيد للتطبيقات في الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنه يعالج بسرعة في درجة حرارة الغرفة عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية في وجود محفزات ضوئية.
يمكن استخدام2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كمصفوفة أحادية يتمفيها تعليق جزيئات السيليكا مقاس 40 نانومتر للطباعة الزجاجية ثلاثية الأبعاد.
عند دمجه مع عامل نفخ مناسب مثل BOC anhydride 2-Hydroxyethyl Methacrylate (HEMA) يشكل راتنجًا رغويًا يتمدد عند تسخينه.


-الاستخدامات الأخرى لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
في المجهر الإلكتروني، لاحقًا في المجهر الضوئي، يعمل 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كوسيلة للتضمين.
عند معالجته بالبولي إيزوسيانات، يصنع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بوليمرًا متشابكًا، وهو راتينج أكريليك، وهو مكون مفيد في بعض الدهانات.



يتماستخدامه في إنتاج 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
يتمتطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في إنتاج راتنجات الطلاء، وطلاءات السيارات، والطلاءات المعمارية،
الطلاءات الورقية والطلاءات الصناعية والبلاستيك ومنتجات النظافة والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب وعمليات النسيج وأحبار الطباعة والعدسات اللاصقة والمعدلات والمواد الحساسة للضوء والمواد المضافة لإنتاج النفط ونقله.



تخليق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
تمتصنيع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) لأول مرة حوالي عام1925.
الطرق الشائعة للتوليف هي:

* تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد الإيثيلين؛
* أسترة حمض الميثاكريليك مع وجود فائض كبير من جلايكول الإثيلين.

كلتا الطريقتين تعطيان أيضًا كمية من ثنائي ميثاكريلات جلايكول الإيثيلين.
أثناء بلمرة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، فإنه يعمل كعامل تشابك.



خصائص 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للامتزاج تمامًا مع الماء والإيثانول، لكن البوليمر الخاص به غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات الشائعة.
تبلغ لزوجة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) 0.0701 باسكال ⋅ث عند 20 درجة مئوية و0.005 باسكال ⋅ث عند 30 درجة مئوية.
أثناء البلمرة، ينكمش 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بنسبة 6% تقريبًا.



وظيفة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
*مقاومة التآكل
*التصاق
* عبر رابط
* لون منخفض
*رائحة منخفضة
* تقلب منخفض
*مضاد للخدش



خصائص 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
*مقاومة كيميائية
* الاستقرار الهيدروليكي
*المرونة
* مقاومة التأثير
*التصاق
*مقاومة الطقس



تحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر مهمتجاريًا ويستخدمعلى نطاق واسع.
يتمتحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عادة في تفاعل خطوة واحدة من ميثاكريلات الميثيل أو حمض الميثاكريليك.

على وجه التحديد، يمكن تصنيع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بالطريقتين التاليتين:
أنا. تضمنت الطريقة الأولى تحويل الأسترة للإيثيلين جليكول 1؛
ثانيا. والثاني هو التفاعل بين أكسيد الإيثيلين وحمض الميثاكريليك2.

تمتطوير العديد من الإجراءات لإزالة الشوائب الموجودة في إنتاج 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، مثل النقع والاستخلاص والتبادل الأيوني.
باعتباره المشتق الرئيسي للميتاكريليك، يمكن بلمرة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بواسطة بادئ جذري أو بطرق مختلفة (أشعة جاما، الأشعة فوق البنفسجية، البلازما، وآخرون).

تسمح مجموعة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) الأولية –OH بتفاعلات الاستبدال مع المونومر أو البوليمر المقابل.
من خلال اعتماد تقنيات مختلفة، تمإجراء تطعيم2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) والبوليمرات المشتركة المحضرة باستخدامHEMA كمونمر مشترك مع بوليمرات طبيعية مثل السليلوز والدكستران والنشا.

بالإضافة إلى ذلك، فإن البوليمرات الاصطناعية والبولي إيثيلين والبولي يوريثان والكحول البولي فينيلي وخليط شبكات الأكريليك والكحول البولي فينيل والبوليستر تعطي أيضًا تفاعلات تطعيمتهدف إلى تحسين الخواص الميكانيكية والفيزيائية للمنتجات الأولية.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) خامل ومستقر للماء وغير قابل للتحلل وذو شفافية عالية.
بسبب مجموعات الهيدروكسي إيثيل المتدلية، يتمتحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) على نطاق واسع في شكل هيدروجيل لتصنيع العدسات اللاصقة اللينة.

تمتص الهلاميات المائية بشكل عامكمية كبيرة من الماء، وهذا التورمهو المسؤول عن الخصائص المطاطية والناعمة للهيدروجيل.
وجدت الهلاميات المائية تطبيقات في المجالات البيئية والطبية الحيوية والغذائية وما إلى ذلك.

يمكن ضبط الخصائص الفيزيائية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (على سبيل المثال، التورموالتصلب والانسيابية) عن طريق تغيير كثافة الارتباط المتقاطع، ودمج كيمياء مختلفة من خلال البلمرة المشتركة، وإدخال المسامالمجهرية.

على وجه التحديد، يؤدي انخفاض كثافة الارتباط المتقاطع إلى هيدروجيل أكثر ليونة وأكثر مرونة والذي قد يكون أكثر ملاءمة لتجديد الأنسجة الرخوة.
علاوة على ذلك، يمكن للبلمرة المشتركة مع حمض الأسيتيك، أو ميثيل ميثاكريلات، أو ديكستران ضبط الدوام، والمحبة للماء، والالتصاق الخلوي في الجسمالحي.
أخيرًا، يمكن أن يؤدي إدخال البوروجينات المجهرية إلى تسهيل نمو الأوعية الدموية، وتحسين الارتباط الخلوي، والتغلب على النفاذية المحدودة.

على الرغممن أن 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يعتبر غير قابل للتحلل (مما يجعله مناسبًا بشكل مثالي للتطبيقات طويلة المدى في الجسمالحي)، فقد تمتصنيع بوليمرات pHEMA القابلة للتحلل من خلال تكامل المونومرات الحساسة إنزيميًا (على سبيل المثال، ديكستران) أو عوامل الارتباط المتقاطع.
تُظهر هذه المواد القابلة للتحلل نتائج واعدة للإفراج المتحكمفيه عن الأدوية والبروتينات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
رقمCAS: 868-77-9
الوزن الجزيئي: 130.14
بيلشتاين: 1071583
رقمالترخيص: MFCD00002863
الحالة الفيزيائية: سائل واضح
اللون: عديماللون
الرائحة: تشبه الإستر
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: -12 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 67 درجة مئوية عند 4.7 هبأ (مضاءة)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 106 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 375 درجة مئوية عند 1.024 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقمالهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: 6.36 مم2/ثانية عند 20 درجة مئوية، 3.42 مم2/ثانية عند 40 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 9 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول/سجل الماء Pow: 0.42 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.08 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1.073 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الكيميائية: C6H10O3
الكتلة المولية: 130.143 جم•مول−1
المظهر: سائل عديماللون
الكثافة: 1.07 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -12 درجة مئوية
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (1013 هبأ)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
سجل ف: 0.50
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
رقمCAS: 868-77-9
رقممؤشر المفوضية الأوروبية: 607-124-00-X
رقمالمفوضية الأوروبية: 212-782-2
صيغة التل: C₆H₁₀O₃

رمز النظامالمنسق: 2916 14 00
نقطة الوميض: 107 درجة مئوية (اختبار الوميض المفتوح في كليفلاند)
معامل الانكسار (25 درجة مئوية ): 1.451
المظهر: سائل شفاف عديماللون
الرائحة: رائحة عطرية
نقطة الغليان ( 760 ملمزئبق ): 205
نقطة التجمد ( 760 ممزئبقي): -12
درجة حرارة الاشتعال ( °C ): لا توجد بيانات
حدود / نطاقات القابلية للاشتعال (المجلد٪): لا توجد بيانات
اللزوجة (CP 25 ℃ ): 6.1
الذوبان: قابل للذوبان في الماء بسهولة
الاستقرار والتفاعل: بلمرة تحت أشعة الشمس والحرارة
اسمالمادة: 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
رقمالمفوضية الأوروبية: 212-782-2
رقمسجل المستخلصات الكيميائية: 868-77-9
الصيغة: C6H10O3



تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تماستنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا. شطف الجلد مع
الماء / الدش. استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكمفي مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخداممعدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,65 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تماختبارها: KCL 720 Camapren®
سبلاش الاتصال:
المواد: قفازات لاتكس
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,6 ملم
وقت الاختراق: 10 دقائق
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر A-(P2)
-التحكمفي التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدمالتوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية



ثبات وتفاعل 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLAN
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan epoksi işlevli bir silandır, berrak, hafif saman renginde bir sıvıdır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, 3-2,3-Epoksipropoksi propil trimetoksisilan ve Glisidil-3-trimetoksisilil propil eter olarak da bilinir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi işlevli bir silandır.


CAS Numarası: 2530-83-8
EC Numarası: 219-784-2
MDL numarası: MFCD00005144
Moleküler Formül: C9H20O5Si


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi işlevli bir silandır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan Sıvıdır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve poliüretanın kalafatlanması ve dolgu macunları için epoksi içeren bir bağlama maddesidir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, inorganik dolgulu naylon ve polibütilen tereftalat dahil olmak üzere kompozit malzemelerin elektriksel özelliklerine sahiptir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan yaygın olarak kullanılan ilk bağlama maddesidir ve 40 yıldır kullanılmaktadır.
Yapısının bir ucunda amino ve vinil gibi reaktif gruplar bulunan 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi, fenolik, polyester ve diğer sentetik reçine molekülleri ile reaksiyona girebilir.


Diğer ucu ise alkoksi (metoksi, etoksi vb.) veya silisyum ile bağlı klor atomlarıdır.
Bu gruplar, sulu çözelti veya nemli havadaki hidrolizde silanole dönüştürülebilir.
Ve oluşan silanol, camın yüzey hidroksili, mineraller ve inorganik dolgu maddesi ile reaksiyona girebilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, silan işleme maddesi olarak da bilinir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın genel formülü Y (CH2) nSiX3'tür.
Burada n, O ila 3 arasında bir tamsayıdır; X klor, metoksi, etoksi ve asetoksi gibi hidrolize edilebilir bir gruptur; Y, bir vinil, bir amino, bir epoksi grubu, bir metakriloiloksi grubu ve sülfidril gibi bir organik fonksiyonel gruptur.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, berrak, hafif bir saman sıvısı olan epoksi işlevli bir silandır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan hidrolizden sonra suda, alkolde, asetonda ve çoğu alifatik esterde normal uygulama seviyelerinde yüzde beşin altında çözünür.
Hidroliz metanol açığa çıkarır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan yararlı bir araştırma kimyasalıdır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, hızlı hidrolize olabilen bir trimetoksi grubuna sahip birincil epoksi işlevsel bir silandır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, Momentive Silquest A-187 veya Dynasylan GLYMO'nun eşdeğeridir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan olarak da tarif edilebilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan molekülü toplam 35 atom içerir.
20 Hidrojen atomu, 9 Karbon atomu ve 5 Oksijen atomu vardır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın kimyasal formülü bu nedenle şu şekilde yazılabilir: C9H20O5Si


Yukarıda gösterilen 3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın kimyasal formülü, her türdeki atomların sayısal oranlarını sağlayan ampirik formülden farklı olan, yapısal bilgi olmaksızın bir moleküldeki her bir atom türünün sayısını gösteren moleküler formüle dayanmaktadır.



3 GLİKİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi içeren hibrit organik-inorganik malzemeleri hazırlamak için kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan esas olarak doymamış polyester kompozit malzemelerde kullanılır, kompozit malzemelerin mekanik özelliklerini, elektriksel özelliklerini ve ışık geçirgenlik özelliklerini, özellikle de kompozit malzemelerin ıslak özelliklerini iyileştirebilir.


Cam elyaf takviyeli kompozitlerin ıslak mekanik mukavemeti ve elektriksel özellikleri, cam elyafın (birleştirme maddesini içeren) sızmasıyla iyileştirilebilir.
Tel ve kablo endüstrisinde, kil ile çapraz bağlanmış peroksit ile doldurulmuş EPDM sistemi, tüketim faktörünü ve spesifik endüktans kapasitif reaktansı iyileştiren birleştirme maddesi ile işlendi.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan esas olarak yapıştırıcı endüstrisinde kullanılır ve bu da yapıştırıcının yapışmasını önemli ölçüde artırabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi, poliüretan, fenolik ve diğer reçineler içeren yapıştırıcılar için kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, AL(OH)3, SiO2, cam boncuklar, mika, volastonit ve diğer inorganik dolgu maddeleri gibi çeşitli inorganik dolgu maddelerine de bariz etkilerle uygulanabilir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, akrilik lateks, dolgu macunu, poliüretan ve epoksi reçinenin yapışmasını iyileştirmek için cam dolgu macunlarında yaygın olarak kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf takviyeli plastikte cam elyafı ve plastik, kauçuk, boya ve kaplamada silikon dolgu maddesi gibi organik materyallerin ve inorganik materyallerin bağlanma performansını iyileştirmek için kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan ayrıca yapıştırma performansını artırmak için yapıştırıcılarda kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın uyum sağladığı reçineler arasında epoksi, fenolik, melamin, polisülfit poliüretan, polifenilen vb.
İnorganik dolgu maddelerinin, substratların ve reçinelerin yapışması geliştirilir, böylece kompozit malzemenin mekanik mukavemeti ve elektriksel özellikleri iyileştirilir ve ıslak durumda daha yüksek bir tutma oranı elde edilir.


İnorganik bir dolgu maddesi yüzey işleme maddesi olarak, 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan kil, cam boncuklar, talk tozu, volastonit, beyaz karbon siyahı, Shi Ying, alüminyum tozu ve demir tozunda yaygın olarak kullanılmaktadır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, kuvars dolgulu epoksi dolgu macunları, epoksi beton tamir malzemeleri veya kum parçacıkları dolgulu kaplamalar ve metal dolgulu epoksi kalıplar için uygundur.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, iki malzemeyi birleştirebilir, ürünün mekanik gücünü artırabilir ve kompozit malzemelerin elektriksel özelliklerini iyileştirebilir.,
Hava direnci ve korozyon direnci, 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf takviyeli plastik/yapıştırıcılar vb. için uygundur.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, yüzey işleme maddesi ve katkı maddesi olarak kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan ayrıca epoksi reçine yapıştırıcılarda, dolgulu veya takviyeli ısıyla sertleşen reçinelerde, cam elyaf yapıştırıcılarda ve İnorganik dolgulu veya cam takviyeli termoplastik reçinede vb. kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş sert kompozitlerin mukavemet özelliklerini geliştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi reçineli elektronik dolgu macunlarının ve ambalaj malzemelerinin ve baskılı devre kartlarının elektriksel özelliklerini geliştirebilir ve reçine ile matris veya dolgu maddesi arasındaki yapışmayı iyileştirebilir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, kil, talk, volastonit, silika, kuvars veya alüminyum, bakır ve demir gibi çok çeşitli dolgu maddeleri ve alt tabakalar için etkilidir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, poliüretan ve epoksi kaplamalarda yapışmaya dayalı geliştirilmiş sulu akrilik lateks kalafatlar ve dolgu macunlarıdır; Tonerdeki yapışkanın uyumluluğunu, dağılabilirliğini ve akışkanlığını geliştirir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve poliüretan kalafatlarda ve dolgu macunlarında, mineral dolgulu veya cam takviyeli termosetlerde ve termoplastiklerde ve cam fitil boyut bağlayıcılarda birleştirme maddesi olarak kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan özellikle su bazlı sistemlerde yapışmayı arttırıcı bir katkı maddesi olarak kullanılır, örneğin akrilik lateks dolgu macunlarının yapışmasını iyileştirmek için kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyafı fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti iyileştirebilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve üretan dolgu macunlarında ayrı bir astar ihtiyacını ortadan kaldırır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, su bazlı akrilik dolgu macunlarında ve üretan ve epoksi kaplamalarda yapışmayı iyileştirir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyafı, cam kumaşı kompozitleri, Döküm reçineleri, poliüretan reçinesi, Boyalar ve kaplamalar, katkı maddesi ve astar ve alt tabaka cam ve metal Endüstrisinde kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan epoksi bağlama maddesi olarak kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit bazlı ve metal dolgulu epoksit reçineli malzemede kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, inorganik doldurma maddesi, alt tabaka malzemesi ve reçine arasındaki yapışmayı iyileştirir ve buna bağlı olarak epoksi reçine ve sargı kağıdından yapılan elektronik malzemenin elektriksel özelliğini geliştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, kil, talk, trikalsiyum silikat, silika, kuvars, alüminyum, bakır ve demir gibi çoklu dolgu maddelerinde ve alt tabakalarda yaygın olarak kullanılabilir.


Kuvars dolgulu epoksi dolgu macunları, kase dolgulu epoksi reçine ve beton yama malzemesi veya kaplaması, modelleme kitlerinin toneri ve yapışkanın dağılabilirliğini ve akışkanlığını iyileştirme dahildir.
Polisülfid ve poliüretan mastik ve sızdırmazlık bileşiklerinde bağımsız astar ihtiyacını ortadan kaldırmak için kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, çift bileşenli epoksi sızdırmazlık maddesinin yapışmasını iyileştirir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, poliüretan yapıştırıcı ve sızdırmazlık maddesinde, epoksi reçine yapıştırıcılarda, geliştirilmiş termoset reçinede, cam elyaf yapıştırıcıda, inorganik dolgu maddesi veya cam takviyesi için termoplastik reçinede kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan berrak, hafif saman renginde bir sıvıdır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve poliüretan kalafatlarda ve dolgu macunlarında, mineral dolgulu veya cam takviyeli termosetlerde ve termoplastiklerde ve cam fitil boyut bağlayıcılarda birleştirme maddesi olarak kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti iyileştirebilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi bazlı kapsül ve ambalaj malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirebilir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve üretan dolgu macunlarında ayrı bir astar ihtiyacını ortadan kaldırabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan epoksi fonksiyonel silan oligomeri, su bazlı akrilik dolgu macunlarında ve üretan ve epoksi kaplamalarda yapışmayı iyileştirebilir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, silikat dolgulu epoksi, fenolik, polyester reçine ve diğer sistemlerde yaygın olarak kullanılır.
Ek olarak, 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, mekanik mukavemetini ve ıslak ortama direncini geliştirmek için FRP üretimi için de kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın organik grupları, sentetik reçinenin reaksiyonu konusunda seçicidir.


Genel olarak, bu organik gruplar, polietilen, polipropilen ve polistiren gibi sentetik reçinelerle yeterli reaktiviteye sahip değildir ve bu nedenle bunlar için birleştirme etkisi zayıftır.
Son yıllarda, poliolefinler için daha iyi eşleşmeye sahip yeni 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan çeşitleri geliştirilmiştir, ancak maliyet ve diğer özellikler açısından sınırlıdır ve henüz yaygın olarak kullanılmamaktadır.


3-3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve poliüretan kalafatlarda ve dolgu macunlarında, mineral dolgulu veya cam takviyeli termosetlerde ve termoplastiklerde ve cam fitil boyut bağlayıcılarda birleştirme maddesi olarak kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan özellikle su bazlı sistemlerde yapışmayı arttırıcı bir katkı maddesi olarak kullanılır, örneğin akrilik lateks dolgu macunlarının yapışmasını iyileştirir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyafı fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti iyileştirebilir
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, polisülfit ve üretan dolgu macunlarında ayrı bir astar ihtiyacını ortadan kaldırır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, su bazlı akrilik dolgu macunlarında ve üretan ve epoksi kaplamalarda yapışmayı iyileştirir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan esas olarak doymamış polyester kompozitlerde, kompozitlerin mekanik özelliklerini, elektriksel özelliklerini ve ışık geçirgenlik özelliklerini iyileştirmek, özellikle ıslak ortamdaki performanslarını iyileştirmek için kullanılır.
Tel ve kablo endüstrisinde, çanak çömlek kili ile doldurulmuş ve peroksit ile çapraz bağlanmış EPDM sistemini işlemek için kullanıldığında, 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, tüketim faktörünü ve spesifik endüktans kapasitansını iyileştirebilir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, vinil asetat ve akrilik asit veya metakrilik gibi monomerlerle kopolimerizasyonu için kullanılır ve mükemmel yapışma ve dayanıklılık sağlayan kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sızdırmazlık maddelerinde yaygın olarak kullanılan polimerleri oluşturur.
Kozmetik Kullanım Alanları: tırnak kremlerin de kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın mineral dolgulu plastiklerde birleştirme maddesi olarak kullanılması, dolgu maddesinin dağıtılabilirliğini geliştirir, sedimantasyon eğilimini azaltır ve reçinenin viskozitesini büyük ölçüde düşürür.


Ek olarak 3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, daha yüksek dolgu maddesi yüklemesine ve su (buhar) direncinin yanı sıra asitlere ve bazlara karşı direncinde belirgin bir artışa yol açar.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, yapıştırıcıların ve sızdırmazlık maddelerinin bir bileşeni olarak kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, hem alt tabakaya yapışmayı hem de eğilme mukavemeti, gerilme mukavemeti ve elastikiyet modülü gibi mekanik özellikleri iyileştirir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, dolgu maddeleri, boyalar, metaller, cam elyafları gibi inorganik malzemelere yapışmayı iyileştirebilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silanın mevcudiyeti ile daha iyi ıslanabilirlik ve üstün yapışma elde edilecektir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, kaplama ve sızdırmazlık endüstrilerinde bir yapışma arttırıcı veya bir astar olarak kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan korozyona karşı korumayı artırabilir, bu nedenle deniz kaplama sistemlerinde en çok kullanılan silandır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, elektronik kapsülleme ve elektronik paketleme için kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, kompozitlerin elektriksel özelliklerini iyileştirebilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, organik reçineler ve inorganik substratlar arasındaki bağlanma performansını iyileştirmek için inorganik dolgu maddeleri ve cam elyafın yüzey değiştiricisi olarak işlev görebilir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, daha yüksek EVA oranı ile kablo imalatında yapıştırıcı olarak kullanılabilir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, bir dökümhane reçine katkı maddesi olarak kullanılabilir ve mekanik ve kimyasal özellikleri iyileştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, SPUR, üretan, epoksi, polisülfit, silikon ve akrilik kalafatlar, kaplamalar, dolgu macunları ve yapıştırıcılarda yapışma arttırıcılar olarak kullanılan epoksi fonksiyonel silandır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerin kuru ve ıslak mukavemetini iyileştirebilir, polisülfit ve poliüretan dolgu macunlarında ayrı astar kullanmaya gerek kalmadan epoksi reçine bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini iyileştirebilir ve iyileştirebilir su bazlı akrilik Mastik, poliüretan ve epoksi kaplamaların yapıştırılmasında kullanılır.


3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, cam elyaflarının ve silikon dolgu maddelerinin plastik, kauçuk ve boyamada işlenmesi dahil olmak üzere organik ve inorganik malzemelerin yüzeyi arasında bir adezyon olarak kullanılabilen renksiz şeffaf bir sıvıdır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan uygun polimerlerdir, epoksi, üretan, akrilik ve polisülfit polimerleri içerir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan ayrıca diğer çeşitli yapıştırıcılar için ve silis, epoksi beton düzeltme malzemesi ve kum doldurmak için kaplama ve metal doldurmak için kullanılan epoksi kalıp malzemesinde bir sızdırmazlık maddesi olarak uygundur.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, SPUR, üretan, epoksi, polisülfit, silikon ve akrilik kalafatlar, kaplamalar, dolgu macunları ve yapıştırıcılarda yapışma arttırıcılar olarak kullanılan epoksi fonksiyonel silandır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, karbon çeliği imalatında kullanılan bir silandır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, alüminyum metal yapıştırma yapıştırıcılarında bileşen olarak kullanılır
3 Elektronik "çip" kapsüllemede kullanılan epoksi kompozitler için glisidoksipropil trimetoksi silan kullanılır
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, plastik optikler için aşınmaya dayanıklı kaplamalarda bileşen olarak kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, mikropartikül yüzey modifikasyonunda kullanılır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan işlenmiş yüzeyler neme maruz kaldığında hidrofilik-diollere dönüşür.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan epoksi bağlama maddesi olarak kullanılır, polisülfit esaslı ve metal dolgulu epoksit reçineli malzemede kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, inorganik doldurma, baz malzeme ve reçine arasındaki yapışmayı iyileştirir, dolayısıyla mekanik mukavemeti, kompozit malzemenin elektrik özelliğini ve ıslak durumda yüksek tutmayı geliştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, inorganik dolgulu Naylon ve PBT dahil birçok kompozit malzemenin elektriksel özelliklerini iyileştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi içeren hibrit organik-inorganik malzemeleri hazırlamak için kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, kil, talk, trikalsiyum silikat, silika, kuvars ve alüminyum, bakır ve demir gibi birçok dolgu maddesinde ve substratta yaygın olarak kullanılabilir.
Kuvars dolgulu epoksi dolgu macunları, grail dolgulu epoksi reçine, beton yama malzemesi veya kaplamaları, modelleme kitlerinin toneri ve yapışkanın dağılabilirliğini ve akışkanlığını iyileştirme dahildir.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, çift bileşenli epoksi sızdırmazlık maddesi, akrilik asit lateks, sızdırmazlık maddesi, poliamino ester, epoksi reçinenin yapışmasını iyileştirir.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, organik ve poliüretan yapıştırıcı ve dolgu macunlarında, epoksi reçine yapıştırıcılarda, dolgulu veya geliştirilmiş termosetlerde kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, SPUR, üretan, epoksi, polisülfit, silikon ve akrilik kalafatlar, kaplamalar, dolgu macunları ve yapıştırıcılarda yapışma arttırıcılar olarak kullanılan epoksi fonksiyonel silandır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, silika öncüsü olarak yaygın şekilde kullanılır.


3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerin kuru ve ıslak mukavemetini iyileştirebilir, polisülfit ve poliüretan dolgu macunlarında ayrı astar kullanmaya gerek kalmadan epoksi reçine bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini iyileştirebilir ve iyileştirebilir su bazlı akrilik Mastik, poliüretan ve epoksi kaplamaların yapıştırılmasında kullanılır.


-Cam elyaf veya cam kumaş kompozitler:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, bir apre veya haşıl maddesi olarak kullanılır
-Döküm reçineleri:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, poliüretan reçineye katkı maddesi olarak kullanılır


-Boyalar ve kaplamalar:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, alt tabakaya, özellikle cam ve metale yapışmayı iyileştirmek için bir katkı maddesi ve astar olarak kullanılır.
-Yapıştırıcı:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, iki bileşenli epoksi yapıştırıcılar, akrilik yapıştırıcılar, poliüretan yapıştırıcılar ve cam, metal ve diğer yüzeylerle epoksi kaplamalar gibi çeşitli yapıştırıcıların yapışmasını iyileştirebilir.


-Kaplama:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan boya endüstrisinde kullanılır, boya filminin cam, metal ve yüzeyinde hidroksil grubu bulunan diğer yüzeylere yapışmasını, su direncini ve kir direncini önemli ölçüde artırabilir.


-3 Glisidoksipropil trimetoksi silan uygulamaları:
• Cam elyafı / cam kumaş kompozitleri için cila veya haşıl maddesi;
• Dökümhane reçineleri için poliüretan reçinelerine katkı maddesi;
• Sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcılar için astar veya katkı maddesi;
• Dolgu maddelerinin ve pigmentlerin ön işlemi için veya mineral dolgulu kompozitlerin polimerine katkı maddesi olarak;
• Boya ve kaplamaların alt tabakaya, özellikle cam ve metale yapışmasını iyileştirmek için katkı ve astar.
• Poliüretanlarda amino silanın raf ömrünü uzatın.


-Cam Elyaf Yüzey İşlem:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan cam elyaf işleminde kullanılır, cam elyaf takviyeli kompozitlerin mekanik mukavemetini artırabilir ve ıslak halde yüksek mukavemet tutma oranına sahiptir.


-Kompozit malzeme:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, epoksi reçine entegre elektronik malzemeler ve baskılı devre kartları gibi epoksi bazlı kompozit dolgu maddelerinin yüzey işlemi için özellikle uygundur, dolgu maddesinin polimer içindeki dağılımını iyileştirebilir, kompozit malzemelerin mekanik ve elektriksel özelliklerini geliştirebilir, vesaire.



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN ÖZELLİKLERİ:
1. Epoksi reaktivitesi.
2. Formül sisteminde iyi depolama kararlılığı gösterir.
3. Çeşitli polimerler ve geniş çok yönlülük ile mükemmel uyumluluk.
4. Kompozit malzemelerin mekanik özelliklerini geliştirir.
5. İnorganik dolgu maddesi ve polimer arasındaki uyumluluğu geliştirin.



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan renksiz şeffaf bir sıvıdır.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, çeşitli organik çözücüler içinde çözünür, kolay hidroliz, polisiloksan oluşturmak için yoğuşma, aşırı ısınma, hafif, kolay polimerizasyon varlığında peroksit.
3 Glisidoksipropil trimetoksi silan, cam elyaf takviyeli plastik/yapıştırıcı için uygun iki tür malzeme bağlantısı yapabilir, ürünlerin mekanik mukavemetini artırabilir, kompozit malzemelerin elektriksel özelliklerini, hava koşullarına direncini ve korozyon direncini geliştirebilir



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN FİZİKOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
*Renksiz şeffaf sıvı;
*Çeşitli organik solventlerde çözünür;
*Kolay hidroliz;
*Polisiloksanlar oluşturmak için yoğuşma yapabilir;
*Aşırı ısınma, ışık ve peroksit varlığında kolay polimerize olur.



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 236.34
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 5
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 236.10800027
Monoizotopik Kütle: 236.10800027
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 49.4 Ų
Ağır Atom Sayısı: 15
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 166
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Görünüm: Renksiz ila açık sarı şeffaf sıvı
Kırılma İndeksi(20 ℃ ): 1.4260
Yoğunluk (20 ℃ ): 1,069 g/ml
Parlama noktası: 110 ℃
Kaynama noktası (760 mmHg): 290 ℃

Fiziksel durum: sıvı
Renk: renksiz
Koku: zayıf aromatik
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/donma noktası: < -70 °C - (Dış güvenlik güvenlik formu)
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 120 °C'de 3 hPa - yaktı.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri:
Alt patlama limiti: 0,43 %(V) - DIN 51649
Parlama noktası 113 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 977 - 984 hPa'da 233 - 239 °C
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: 3,43 mm2/sn'de 25 °C
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 3,65 mPa.s
Suda çözünürlüğü: 20 °C'de karışmaz, (Dış kaynaklı ürün güvenlik formu)
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: -0,854
Buhar basıncı: < 0,1 hPa @ 20 °C
Yoğunluk: 1,07 g/cm3 nin 25 °C - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok

Erime noktası: -50°C
Kaynama noktası: 120 °C2 mm Hg(yanıyor)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,070 g/mL
℃ 'de 0-12790Pa
kırılma indisi: n20/D 1,429(lit.)
Parlama noktası: >230 °F
saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük: Asetonitril (Hafif), Kloroform
biçim: Sıvı
Özgül Ağırlık: 1.07
renk: Temizle
Suda Çözünürlük: Alkoller, ketonlar ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlar ile karışabilir.
Su ile karışmaz.
Hidrolitik Hassasiyet 7: nem/su ile yavaş reaksiyona girer
Hassas: Neme Duyarlı
BRN: 4308125
Stabilite: Neme Duyarlı
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2.6-0.5, 20 ℃' de

Yoğunluk: 1.0700g/mL
Kaynama Noktası: 120.0°C (2.0 mmHg)
Parlama Noktası: 122°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Tahlil Yüzde Aralığı: %96 min. (GK)
Ambalaj: Cam şişe
Kırılma İndeksi: 1,4280 ila 1,4300
Miktar: 5 gr
Beilstein: 17, V,3, 45
Özgül Ağırlık: 1.07
Çözünürlük Bilgileri:
Suda çözünürlük: çözünür.
Diğer çözünürlükler: aseton, benzen ve eterde çözünür
Viskozite: 4 mPa.s (20°C)
Formül Ağırlığı: 236.34
Yüzde Saflık: %97
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan

Moleküler Formül: C9H20O5Si
Molar Kütle: 236.34
Yoğunluk: 1.070g/mEnlem 20°C
Erime Noktası: -50°C
Kaynama Noktası: 120°C2mm Hg(yanıyor)
Parlama Noktası: >230°F
Suda Çözünürlük: Alkoller, ketonlar ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlar ile karışabilir.
Su ile karışmaz.
Çözünürlük: Suda çözünür, aseton, benzen ve eterde çözünür.
Buhar Basıncı: 20-25 ℃ 'de 0-12790Pa
Görünüm: Berrak Sıvı
Özgül Ağırlık: 1.07
Renk: Temizle
BRN: 4308125
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayınız.
Stabilite: Neme Duyarlı
Hassas: Neme Duyarlı
Kırılma Endeksi: n20/D 1,429(lit.)
MDL: MFCD00005144

dak. Saflık Özelliği: %98 (GC)
Fiziksel Form (20°C'de): Sıvı
Erime Noktası: -70°C
Kaynama Noktası: 120°C (2 mmHg)
Parlama Noktası: 122°C
Yoğunluk: 1.07
Kırılma İndeksi: 1.428-1.43
Uzun Süreli Saklama: Serin ve kuru bir yerde uzun süre saklayın
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 1,07000 @ 25,00 °C.
Kaynama Noktası: 299.35 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Parlama Noktası: > 230.00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (o/w): 0,280 (tahmini)
Suda çözünür: su, 1,7e+005 mg/L @ 25 °C (est)



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Derhal hastaya su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici malzeme ile alın.
Uygun şekilde imha edin.



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Karbon dioksit (CO2)
Köpük
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
su
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



3 GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANA MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,4 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3 GLİKİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.



3 GLİKİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLANIN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.



EŞ ANLAMLI:
2530-83-8
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan
(3-Glisidoksipropil)trimetoksisilan
glimo
3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan
Silan A 187
glisidoksipropiltrimetoksisilan
Silikon KBM 403
Silan A 187
Birleşik karbür A-187
Silan Z 6040
Silan-Y-4087
NUCA 187
3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter
Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter
gama-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
trimetoksi-[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan
(3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan
glisidiloksipropiltrimetoksisilan
Silan bağlayıcı KH-560
KBM 403
KBM 430
DZ 6040
Silan, trimetoksi[3-(oksiranilmetoksi)propil]-
Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan
3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan
1-(Glisidiloksi)-3-(trimetoksisilil)propan
bir 187
NSC 93590
Y 4087
Z 6040
Silikon A 187
(3- GLİSİDOKSİPROPİL)TRİMETOKSİLAN
Silan, trimetoksi[(oksiranilmetoksi)propil]-
(3-(2,3-Epoksipropoksi)propil)trimetoksisilan
[3-(2,3-Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan
trimetoksi[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan
Glisidoksipropiltrimetiloksisilan, gama-
(3-(Glisidiloksi)propil)trimetoksisilan
((3-(Trimetoksisilil)propoksi)metil)oksiran
Silan, trimetoksi(3-(oksiranilmetoksi)propil)-
5K9X9X899R
Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-
Silan, (3-(2,3-epoksipropoksi)propil)trimetoksi-
Silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-
NSC-93590
y-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
[3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan
(y-Glisidoksipropil)trimetoksisilan
[[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran
[y-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan
56325-93-0
Silikon A-187
CAS-2530-83-8
CCRIS 3044
EINECS 219-784-2
BRN 4308125
UNII-5K9X9X899R
AI3-52752
Dynasylan GLYMO
Trimetoksi-g-glisidoksipropilsilan
EINECS 247-194-5
gama-glisidoksipropil trimetoksisilan
EPOKSİRAN
GOPTLAR
Glisidil Kafes Karışımı
25704-87-4
Prosil 5136
((2,3-Epoksipropoksi)propil)trimetoksisilan
Dow Corning Z-6040
gamma-GLİKİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLAN
AT 219-784-2
SCHEMBL27615
glisidoksipropil-trimetoksisilan
SİLAN, 3-(2,3-EPOKSİpropoksi)PROPİLTRİMETOKSİ-
CHEMBL2140162
DTXSID5027489
3-glisidoksipropil trimetoksisilan
3-glisidoksipropiltrimetoksi silan
3-glisidoksipropiltrimetoksi-silan
trimetoksisililpropilglisidil-eter
(g-glisidoksipropil)trimetoksisilan
3-glisidoksi propil trimetoksisilan
NSC93590
(3-glisidoksipropil)trimetoksi-silan
3-glisidoksi propil trimetoksi silan
Tox21_201672
Tox21_303288
CG6720
gama-glisidoksipropil-trimetoksisilan
MFCD00005144
gama-glisidiloksipropiltrimetoksisilan
a-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
AKOS008901332
Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter
Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-
NCGC00164370-01
NCGC00164370-02
NCGC00257095-01
NCGC00259221-01
Silan,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-
AS-14542
(3-Glisidoksipropil)Trimetoksisilan, %97
WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1
y-[(Glisidoksipropil)trimetoksi]silan
DB-028513
3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan
CS-0132309
FT-0615768
G0210
(3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, >=%98
3-(2,3-Epoksi Propoksi) Propiltrimetoksisilan
gama-(2,3-epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan
D78181
S09160
trimetoksi-[3-(2-oksiranilmetoksi)propil]silan
[3-(2,3-epoksipropoksi)-propil]-trimetoksisilan
Trimetoksi[3-(2-oksiranilmetoksi)propil]silan #
A817773
(3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, >=%97 (GC)
J-015924
trimetoksi({3-[(oksiran-2-il)metoksi]propil})silan
Q27262482
dow corning z-6040 epoksifonksiyonel silikon yapıştırıcı katkı maddesi
3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
Glisidoksipropiltrimetoksisilan Epoksi Fonksiyonel Silan
68611-45-0
3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan
GLYMO
Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter
GLYMO
3-GLİSİDİLOKSİPROPİLTRİMETOKSİLAN
glisidiloksipropiltrimetoksisilan
3-(2,3-EPOKSİPROPOKSİSİ)PROPİLTRİMETOKSİLAN
Silan bağlama maddesi KH-560
γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
GOPTLAR
bir 187
Silan bağlayıcı KH-560
(GLİSİDOKSİPROPİL)TRİMETOKSİLAN
Tetraetil Ortosilikat 〔 Etil Silikat 〕
Silan, Tetraetoksi-
Silan,Tetraetoksi-
Silbond Yoğunlaştırılmış
silester
Silikat D'Ethyle
Silikat Tetraetilik
GLYMO
GOPTLAR
Silan bağlayıcı KH-560
Silan bağlama maddesi KH-560
3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
γ -glisidoksipropiltrimetoksisilan
(GLİSİDOKSİPROPİL)TRİMETOKSİLAN
3-Glisidoksipropiltrimetoksi silan
3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan
(3-Glisidoksipropil)trimetoksisilan
(3-Glisidiloksipropil)-trimetoksisilan
2,3-Epoksipropoksi propiltrimetoksisilikan
γ -(2,3-epoksipropoksi)propitrimetosisilan
Sentez için [3-(2,3-Epoksipropoksi)-propil]-trimetoksisilan
DOW CORNING Z-6040 EPOKSİFONKSİYONEL SİLİKON YAPIŞTIRICI KATKI
Silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-
γ -Glisidoksipropiltrimetoksisilan
(3-Glisidoksipropil)trimetoksisilan
[γ-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan
[[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran
[3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan
[3-(2,3-Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan
bir 187
DZ 6040
glisidoksipropiltrimetoksisilan
Glisidil 3-(Trimetoksisilil)propil eter
glisidiloksipropiltrimetoksisilan
KBM 403
KBM 430
Silan A 187
Silan A 187; Silan Z 6040; Silikon A 187
Silikon KBM 403
Y 4087
Z 6040
1-(Glisidiloksi)-3-(Trimetoksisilil)propan
NUCA 187
Silan-y-4087
Union karbür a-187
CG6720
Dow Corning Z-6040
Dynasylan GLYMO
glimo
Prosil 5136
Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-
Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-
3-(trimetoksisilil)propil glisidil eter
NSC 93590
Dow Corning Z-6040
Dynasylan glimo
glimo
Prosil 5136
Silan A 187
Silan Z 6040
Silan A 187
Silan-Y-4087
Silikon A 187
γ -(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan
γ -Glisidoksipropiltrimetoksisilan
[[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran
[3-(2,3-Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan
[3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan
1-(Glisidiloksi)-3-(trimetoksisilil)propan
3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan
3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter
3-Glisidoksipropil trimetoksisilan
3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan
4,4,4-Trimetoksi-1-(oksiran-2-ilmetoksi)-4-silabutan
Glisidoksipropiltrimetiloksisilan, γ-
Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter
glisidiloksipropiltrimetoksisilan
Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-
Silan, 3-(2,3-epoksipropoksi)propiltrimetoksi-
Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-
Silan, trimetoksi[3-(oksiranilmetoksi)propil]-
Trimetoksi[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan
Silikon KBM 403
Tetraetil Ortosilikat 〔 Etil Silikat 〕
tetraetoksi-
Silan,Tetraetoksi-
Silbond Yoğunlaştırılmış
silester
Silikat D'Ethyle
Silikat Tetraetilik
Z 6040
3-GlisidiloksipropiltriMetoksisilan
Y 4087
Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter
DZ 6040
GLYMO
gama-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
KBM 430, Glisidoksipropil Trimetoksi Silan
Pivadorm
Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan
CG6720
NUCA 187
KBM 403
bir 187
EUROXIDE Ö/D
3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan
Gama-glisidoksipropiltrimetoksisilan
3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan
Gama-glisidoksipropiltrimetoksisilan
[3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan
3-Glisidoksipropil Trimetoksi Silan
Glisidoksipropil trimetoksisilan
%98 min, Glisidoksipropiltrimetoksisilan
3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
Silan bağlama maddesi KH-560
KH 560
3-glisidil-oksipropil-trimetoksi-silan
BRB Silanil 258
Birleştirici madde
3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
Dynasylan GLYMO
3-GlisidiloksipropiltriMetoksisilan
KBM 403
bir 187
CG6720
Y 4087
DZ 6040
KBM 430
GLYMO
silquest A187 silan
Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter
Pivadorm
Glisidoksipropil Trimetoksi Silan
gama-Glisidoksipropiltrimetoksisilan
Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan
Z 6040
NUCA 187

3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLAN
3-amino propil trietoksi silan, yüzeylerin alkoksisilan molekülleri ile işlevselleştirilmesi olan silanizasyon işleminde sıklıkla kullanılan bir aminosilandır.
3-amino propil trietoksi silan iki tür farklı aktif grup içerir.
3-amino propil trietoksi silan renksiz şeffaf bir sıvıdır.


CAS Numarası: 919-30-2
EC Numarası: 213-048-4
MDL numarası: MFCD00008207
Kimyasal formül: C9H23NO3Si


3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban olan camın aminopropil türevini oluşturur.
3-amino propil trietoksi silan, biyo-konjugasyon için fonksiyonel silana bir amino grubu ekler.
3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir yapışma promotörü ve adsorbandır.
3-amino propil trietoksi silan, toluen, aseton, kloroform ve etanol ile karışabilir.


3-amino propil trietoksi silan, güçlü oksitleyici maddeler, asitler ve nem ile geçimsizdir.
3-amino propil trietoksi silan, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.


3-amino propil trietoksi silan, yüzeylerin alkoksisilan molekülleri ile işlevselleştirilmesi olan silanizasyon işleminde sıklıkla kullanılan bir aminosilandır.
3-amino propil trietoksi silan, şimdiye kadar 40 yılı aşkın bir geçmişe sahip, yaygın olarak kullanılan en eski birleştirme maddesidir.
Yapının bir ucu, epoksi, fenolik, polyester gibi sentetik reçine molekülleri ile reaksiyona girebilen amino ve vinil gibi aktif bir grupla sağlanır.


Diğer ucu ise silisyuma bağlı alkoksi (metoksi, etoksi vb.) veya klor atomları ve bu gruplardır.
Bu gruplar cam yüzeyindeki hidroksil grupları, mineraller, inorganik dolgu maddeleri ile reaksiyona girebilir ve sulu çözeltide veya havada su varlığında reaktif silikon alkol oluşturabilir.
Silan bağlama maddesinin organik grubu, sentetik reçinenin reaksiyonuna karşı seçiciliğe sahiptir.


Genel olarak, bu organik gruplar, polietilen, polipropilen, polistiren ve benzerleri gibi sentetik reçinelerle yeterince reaktif değildir, bu nedenle birleştirme etkisi zayıftır.
3-amino propil trietoksi silan, aktif grup ile kloroform ve alken tarafından platinde katalizördür ve daha sonra alkoliz ile elde edilir.


Tipik 3-amino propil trietoksi silanın performansı aşağıdaki gibidir: Cam elyafı için, inorganik dolgu maddesi yüzey işlemin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, inorganik substratlar ve organik polimerler arasında üstün bağlar sağlamak için geniş bir uygulama yelpazesinde kullanılan çok yönlü bir amino-fonksiyonel birleştirme maddesidir.
Molekülün silikon içeren kısmı, substratlara güçlü bağlanma sağlar.


Birincil amin işlevi, çok çeşitli termoset, termoplastik ve elastomerik malzemelerle reaksiyona girer.
3-amino propil trietoksi silan, mineral dolgulu fenolikler, epoksiler, poliamidler, polibütilen tereftalat ve bir dizi diğer termoset ve termoplastik kompozitlerin fiziksel ve elektriksel özelliklerini en üst düzeye çıkarır.
Dolgu maddesinin ıslanması ve polimer matris içinde dağılabilirliği de iyileştirilmiştir.


3-amino propil trietoksi silan, manyetik toz ile organik reçineler arasındaki yapışmayı ve manyetik toz inorganik reçinelerin dağılımını iyileştirir.
Ayrıca 3-amino propil trietoksi silanın bu manyetik cihazları, daha yüksek manyetik yönelim ve mükemmel manyetik özellikler, daha yüksek mekanik mukavemet, iyi işlenebilirlik, mükemmel hava koşullarına dayanıklılık sağlar.
3-amino propil trietoksi silan, amin benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila hafif sarımsı, düşük viskoziteli bir sıvıdır.


3-amino propil trietoksi silan, alkollerde ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlarda çözünür.
3-amino propil trietoksi silan Sıvıdır.
3-amino propil trietoksi silan, 3-Trietoksisilil Propilamin ve Trietoksi-3-aminopropilsilan olarak da bilinir.
3-amino propil trietoksi silan, reaktif bir birincil amino grubu ve hidrolize edilebilir etoksisilil grupları içeren iki işlevli bir silandır.


Silan bağlama maddesi ayrıca silan işleme maddesi, astar olarak da bilinir.
Genel formülü Y (CH2)nSiX3'tür, molekülünde iki veya daha fazla farklı reaktif grup bulunan, organik ve inorganik malzemelerle kimyasal olarak bağlanabilen (bağlanabilen) ve iki malzemenin bağlanma özelliğini artıran organik bir silikon monomeridir.


Genel formülde N, 0 ila 3 arasında bir tamsayıdır; X, klor, metoksi, etoksi, asetoksi ve benzerleri gibi hidrolize edilebilir bir gruptur ve inorganik bir madde ile birleştirilebilen bir silanol oluşturmak üzere kolayca hidrolize edilir; Y, organik bileşiklerle reaksiyona girip birleşebilen bir vinil grubu, bir amino grubu, bir epoksi grubu, bir metakriloiloksi grubu, bir merkapto grubu ve benzerleri gibi bir organik fonksiyonel gruptur.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3-amino propil trietoksi silan, organik filmlerin silika ve titanya gibi metal oksitlere kovalent bağlanması için de kullanılabilir.
Kozmetik Kullanım Alanları: yüzey aktif maddeler de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, iyi optik saydamlığa sahip poliimid/SiO/polidifenilsiloksandan oluşan bir dizi tenary kompozit filmin hazırlanmasında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, bir bağlayıcı organik polimer ve inorganik dolgu maddesi olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, kohezyonu arttırır ve ürünlerin mekanik, elektriksel, su direnci ve eskime direnci özelliklerini iyileştirir.
3-amino propil trietoksi silan, cam elyafı, tekstil yardımcıları, yapıştırıcılar ve diğer endüstrilerde kullanılmaktadır.


3-amino propil trietoksi silan, ince bir cam elyaf işleme maddesidir, Kompozit malzemelerin mekanik mukavemetini, elektriksel ve yaşlanma karşıtı performansı geliştirir.
3-amino propil trietoksi silan, poli asit reçinesi, epoksi reçinesi, fenolik reçine, melamin formaldehit reçinesi, naylon, polisülfon ve diğer cam çelik malzemeler için uygundur.


3-amino propil trietoksi silan, mekanik parçaların, inşaat malzemelerinin, basınçlı kapların ve bazı özel amaçların imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
3-amino propil trietoksi silan ayrıca kauçuk ve metalin yapışkanlaştırıcısı için, döküm endüstrisi için kendiliğinden sertleşen reçine kum çekirdek güçlendirici ajan olarak kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan için geçerli dolgu malzemesi cam elyafı, cam bezi, cam boncuklar, beyaz karbon siyahı, talk, kil, mika, kömür silti, kil kompozit silikon malzemedir.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın Anahtar Uygulaması adsorbandır.
3-amino propil trietoksi silan, camın aminopropil türevinin oluşumunda faydalıdır.
3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban görevi görür.


3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.
Ayrıca yapıştırıcı ve mastik kimyasalları, boya katkıları ve kaplama katkıları olarak 3-amino propil trietoksi silan kullanılmaktadır.


Ayrıca 3-amino propil trietoksi silan, cam ve silis yüzeylerinin kaplanması ve proteinlerin ve diğer moleküllerin çapraz bağlanması ve hareketsizleştirilmesi için bir sililleme reaktifi olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, proteinleri ve diğer molekülleri çapraz bağlamak ve hareketsiz kılmak için kullanılabilen birincil aminler eklemek üzere cam ve silika yüzeylerini kaplamak için bir sililleme reaktifidir.


3-amino propil trietoksi silan ilk önce silan aracılığıyla cama veya silikaya bağlanır.
İlgili bileşikler daha sonra doğrudan yeni eklenen amino gruplarına bağlanır veya bağlanmadan önce amino fonksiyonu kullanılarak ek kimyalar uygulanır.


3-amino propil trietoksi silan, son güneş enerjisi ve su arıtma uygulamaları gibi sulu olmayan çözünürlük gerektiren kullanımlar için çok sayıda organo-metalik bileşikten biridir.
Benzer sonuçlar bazen Nanoparçacıklar ve ince film biriktirme ile de elde edilebilir.


3-amino propil trietoksi silan, çeşitli ligandları cam slaytlar gibi cam veya silika yüzeylere kimyasal olarak bağlamak için kullanılan bir yüzey işlemidir.
3-amino propil trietoksi silan tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri ve kaplama ürünlerin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: düşük salınım oranıyla endüstriyel aşındırma işlemi (örn. tekstilin kesilmesi, metalin kesilmesi, işlenmesi veya taşlanması) ve maddelerin salınımının amaçlanmadığı eşyalar. ve kullanım koşullarının salınımı desteklemediği durumlarda kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve inşaat malzemeleri) ve uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı düşük salınım oranı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) vardır.


3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri, kaplama ürünleri ve laboratuvar kimyasalların da kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri ve karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.
3-amino propil trietoksi silan, makine ve araçlar, mobilya, plastik ürünler, mineral ürünler (örn. sıvalar, çimento), ahşap ve ahşap ürünler, fabrikasyon metal ürünler, elektrikli, elektronik ve optik ekipman, tekstil, deri imalatında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.
3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, polimerler ve petrol ve gaz arama veya üretim ürünlerin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu, eşyaların üretiminde ve materyallerde formülasyonların da kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye diğer salınımının şunlardan meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.
3-amino propil trietoksi silan şu ürünlerde kullanılmaktadır: petrol ve gaz arama veya üretim ürünleri, kaplama ürünleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları ve laboratuvar kimyasalların da kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, başka bir maddenin imalatıyla (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Bu madde aşağıdaki alanlarda kullanılır: madencilik ve inşaat ve inşaat işlerin de kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, kimyasalların, mineral ürünlerin (örn. sıvalar, çimento), makine ve taşıtların ve plastik ürünlerin imalatında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), termoplastik imalatında, işleme yardımcısı olarak, işleme yardımcısı olarak, minimum salınımlı kapalı sistemlerdeki maddelerin, karışımların formülasyonunda ve endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silanın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: termoplastik üretimi için maddenin imalatı ve başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan yapıştırıcı ve mastik kimyasalları, boya katkıları ve kaplama katkı maddeleri olarak kullanılmaktadır.
Bu nedenle silikat dolgulu epoksi, fenolik, polyester reçine vb. de kullanılır.
Ayrıca 3-amino propil trietoksi silan cam elyaf takviyeli plastik üretiminde mekanik dayanımını ve ıslak ortama direncini artırmak amacıyla da kullanılabilir.


Son yıllarda, poliolefinler üzerinde iyi bir bağlama etkisine sahip olan yeni tip silan bağlama maddeleri geliştirilmiştir, ancak maliyet ve diğer özelliklerde yaygın olarak kullanılmamaktadır.
3-amino propil trietoksi silan, dolgu macunu, yapıştırıcı ve boya kalınlaştırıcı olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, ıslak elektriksel özellikleri büyük ölçüde geliştirir.


3-amino propil trietoksi silan ayrıca, cam alt tabakanın yüzeyine bağlı immobilize enzime, petrol kuyusu sondajında kum kontrolüne, kumun delinmesini önlemek için, hidrofobik tuğla yüzeyine, yüzey direnci ve sıvı kromatografi ortamında cam yüzeyindeki organik maddenin nem emme özelliklerini iyileştirmek, floresan lamba kaplamasının yüksek olmasını sağlamak için kullanılabilir.
3-amino propil trietoksi silan, cam elyaf tedavi maddesi ve diş yapıştırıcısı olarak kullanılır.


Silan bağlama maddesi 3-amino propil trietoksi silan, plastik ürünlerde (kablolar, cam elyaf takviyeli plastikler vb. dahil), kauçuk ürünlerde, yapıştırıcılarda, kaplamalarda, pigment dağılımında, mürekkeplerde, manyetik malzemelerde (plastik mıknatıs ve kauçuk mıknatıs), metalik dökümde uygulanır. reçineler ve reçineler beton, vb. da kullanılır.
Cam takviyeli termoset plastiklerde, 3-amino propil trietoksi silan, neme maruz kalmadan önce ve sonra bükülme, basınç ve katmanlar arası kayma mukavemetlerini arttırır.


Nitril, polisülfit, epoksi, üretan ve yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri ile 3-amino propil trietoksi silan, pigment dağılımını iyileştirir ve cam, alüminyum ve çeliğe yapışmayı en üst düzeye çıkarır.
3-amino propil trietoksi silan kullanıldığında, camla güçlendirilmiş termoplastikler, poliamitler, polyesterler ve polikarbonatlar ıslak maruz kalmadan önce ve sonra artan eğilme ve çekme mukavemetleri sergiler.


Cam elyafı ve mineral yün yalıtımında, fenolik reçine bağlayıcı katkı maddesi olarak, 3-amino propil trietoksi silan nem direnci kazandırır ve sıkıştırma sonrası geri kazanım sağlar.
Kabuk kalıplama dökümhane uygulamalarında, 3-amino propil trietoksi silan, fenolik bağlayıcı ile dökümhane kumu arasındaki bağı güçlendirir.
Taşlama taşlarında, 3-amino propil trietoksi silan, aşındırıcı kum ve fenolik reçine bağlayıcı arasında geliştirilmiş, suya dayanıklı bir bağ sağlar.


3-amino propil trietoksi silan, üretan, epoksi ve akrilik lateks kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sızdırmazlık maddelerinde mükemmel bir yapışma teşvik edicidir.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, camın aminopropil türevinin oluşumunda faydalıdır.


3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban görevi görür.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.
Ayrıca yapıştırıcı ve mastik kimyasalları, boya katkıları ve kaplama katkıları olarak 3-amino propil trietoksi silan kullanılmaktadır.


Ayrıca 3-amino propil trietoksi silan, cam ve silis yüzeylerinin kaplanması ve proteinlerin ve diğer moleküllerin çapraz bağlanması ve hareketsizleştirilmesi için bir sililleme reaktifi olarak kullanılır.
3-amino propil trietoksi silan, esas olarak bir dağıtıcı olarak kullanılan bir amino-silan olarak kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban olan camın aminopropil türevini oluşturur.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan kullanımları ve uygulamaları şunları içerir:
Plastikler için birleştirme maddesi; enzimlerin immobilizasyonunu etkiler; laminat yapmak için cam elyaflarının haşıllanması; termosetler, termoplastikler için dolgu maddesi; astar veya katkı maddesi olarak, özellikle. epoksi, fenolik, PU, vinil plastisoller ve imid sistemlerinde; gıda-pkg. yapıştırıcılar da kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, silanizasyon, Yüzey işlevselleştirme, kovalent organik filmler, silika ve titanya ve organik sentez Endüstrisinde kullanılmaktadır.
3-amino propil trietoksi silan, afinite kromatografisi için bir adsorban olan camın aminopropil türevini oluşturur.
3-amino propil trietoksi silan, çeşitli immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon prosedürleriyle kullanıma uygun pozitif yüklü slaytlar hazırlamak için kullanılır.


Son zamanlarda 3-amino propil trietoksi silan, minimum agregasyon ve biyomoleküllerle minimum spesifik olmayan bağlanma ile boya katkılı silika nanoparçacıkları hazırlamak için kullanılmıştır.
3-amino propil trietoksi silan, iyi optik saydamlığa sahip poliimid/SiO/polidifenilsiloksandan oluşan bir dizi tenary kompozit filmin hazırlanmasında kullanılır.


Metal elektrotlarla daha iyi temas sağlamak için grafen pullarının ve SiO2'nin yapışmasını iyileştirmek için 3-amino propil trietoksi silanın kendinden montajlı tek tabakası (SAM) kullanılabilir.
Bu elektrotlar, biyo-algılama uygulamaları için elektro-yanıt veren araçlar olarak kullanılabilir.
3-amino propil trietoksi silan, fiber optik biyosensör uygulaması için silan diazirini işlevselleştirmek için kullanılabilir.


İçi boş mikro taşıyıcılar (HMC'ler), biyofarmasötik endüstrilerinde rejeneratif ilaçlar ve rekombinant hücreler için kullanılabilen 3-amino propil trietoksi silan ile yüzeyi modifiye edilebilir.
3-amino propil trietoksi silan, iyi optik saydamlığa sahip poliimid/SiO/polidifenilsiloksandan oluşan bir dizi tenary kompozit filmin hazırlanmasında kullanılır.


3-amino propil trietoksi silan, esas olarak bir dağıtıcı olarak kullanılan bir amino-silan olarak kullanılır.
Reaktivitesinin ikili doğası, 3-amino propil trietoksi silanın inorganik malzemeler (örn. cam, metaller, dolgu maddeleri) ve organik polimerler (örn. termosetler, termoplastikler, elastomerler) arasında yapışkan destekleyici görevi görmesine izin verir.
3-amino propil trietoksi silan da yüzey değiştirici olarak çalışabilir.


3-amino propil trietoksi silan, organik polimer ve inorganik dolgu maddelerini birleştirmek için kullanılabilir ve ürünün mekanik, elektriksel, suya dayanıklı ve yaşlanma karşıtı özelliklerini geliştirmek için bağı güçlendirir.
Fenol aldehit, polyester, epoksi, PBT, poliamid, karbonat, 3-amino propil trietoksi silan gibi termoplastik ve ısıyla sertleşen reçinelerde kullanıldığında, kuru ve ıslak bükülme mukavemetini, sıkıştırma mukavemetini, kesme mukavemetini ve diğer fiziksel mekanik özellikleri ve ıslaklığı büyük ölçüde iyileştirebilir.


3-amino propil trietoksi silan ayrıca ıslatma özelliğini ve doldurmanın polimere dağılımını geliştirir.
Reçinenin kuma dökümünde kullanıldığında, 3-amino propil trietoksi silan yapışmayı güçlendirebilir, profil kumunun mukavemetini ve ıslanmayı önleme özelliğini geliştirebilir.
Cam elyaf pamuk ve mineral pamuk üretiminde fenol aldehite eklendiğinde, 3-amino propil trietoksi silan nem geçirmezlik özelliğini geliştirebilir ve sıkıştırma elastik direncini güçlendirebilir.


3-amino propil trietoksi silan ayrıca poliamid, epoksi, nitril, fenol aldehit yapıştırıcı ve sızdırmaz malzemelerde kullanılan mükemmel bir yapışma geliştiricidir.
3-amino propil trietoksi silan, pigment dağılımını ve cam, alüminyum, demire yapışmayı iyileştirir.
Ayrıca, amino silikon yağı ve lateks üretmek için 3-amino propil trietoksi silan kullanılabilir.


-Kaplamalar, Yapıştırıcılar ve Mastikler:
3-amino propil trietoksi silan, akrilik kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sızdırmazlık maddelerinde mükemmel bir yapışma arttırıcıdır.
Polisülfit, üretan, RTV silikonları, epoksi, nitril, fenol formaldehit reçinesi, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ile 3-amino propil trietoksi silan, pigment dağılımını iyileştirir ve cam, alüminyum ve çeliğe yapışmayı en üst düzeye çıkarır.


-Fiber cam Takviye:
Fiberglas takviyeli termoset plastiklerde ve termoplastiklerde, gama-aminopropiltrietoksisilan, neme maruz kalmadan önce ve sonra eğilme, çekme ve katmanlar arası kayma mukavemetlerini arttırır.
3-amino propil trietoksi silan, ıslak elektriksel özellikleri büyük ölçüde geliştirir.
Fiberglas takviyeli termoplastikler, poliamidler, polyesterler ve polikarbonatlar, bu silan kullanıldığında ıslak maruz kalmadan önce ve sonra artan eğilme ve çekme mukavemetleri sergiler.


-Mineral Dolgu ve Reçine Sistemleri:
3-amino propil trietoksi silan, mineral dolgulu fenolikler, polyester reçine, epoksiler, poliamidler, polikarbonat ve bir dizi başka termoset ve termoplastik kompozitin fiziksel ve elektriksel özelliklerini en üst düzeye çıkarır.
Dolgu maddesinin polimer matris içinde ıslanabilirliği ve dağılabilirliği de iyileştirilir.


-Döküm Uygulaması:
Kabuk kalıplamada, 3-amino propil trietoksi silan, fenolik bağlayıcı ile dökümhane kumu arasındaki bağı güçlendirir.
-Cam Elyafı ve Mineral Yünü İzolasyonu:
Bir fenolik reçine bağlayıcı katkı maddesi olarak, gama-aminopropiltrietoksisilan neme karşı direnç sağlar ve sıkıştırmadan sonra geri kazanım sağlar


-Taşlama Taşı İmalatı:
3-amino propil trietoksi silan, aşındırıcı kum ve fenolik reçine bağlayıcı arasında gelişmiş, suya dayanıklı bir bağ sağlar.
-Ahşap plastik kompozit üretimi:
Tahta unundan yapılan kompozitlerin darbe dayanımı, eğilme dayanımı ve eğilme modülü gibi mekanik özellikleri, bu kompozitler 3-amino propil trietoksi silan ile işlendikten sonra iyileştirilecektir.


-Kompozit malzeme:
3-amino propil trietoksi silan, kompozit malzemelerde inorganik dolgu maddesi ve polimerin uyumluluğunu geliştirmek için kompozit malzemelerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Kompozitlerin çekme ve eğilme direnci gibi mekanik özellikleri ile termal özellikleri, elektriksel özellikleri ve su direnci vb. önemli ölçüde iyileştirilir.
Özellikle her türlü cam elyaf takviyeli termoplastik ve termoset reçineler için uygundur.


-Reçine Modifiye:
3-amino propil trietoksi silan, yeni nesil amino modifiye silikon yağının ve çeşitli silikon süper yumuşak bitirme maddelerinin ham maddesi olarak kullanılabilir.


-Yapıştırıcı:
3-amino propil trietoksi silan, nitril - fenolik yapısal yapıştırıcı, polietilen bütanaldehit - fenolik yapıştırıcı, poliüretan yapıştırıcı sıcakta eriyen yapıştırıcıda kullanılır, katı içeriğin %1'i veya daha azı eklenir, bağ kuvvetinin %60 ila %100 oranında artmasını sağlayabilir.
Cam, duvar, metal ve diğer alt tabakalara uzun süreli yapışma elde etmek ve mükemmel stabiliteye ve iklime karşı yüksek uzamaya sahip olmak için bu dolguyu poliüretan dolguya ve eriyik plastik dolguya ekleyin.


-Kaplama/Mürekkep:
3-amino propil trietoksi silan, kaplamada kullanılabilir, yapışmayı iyileştirmek, sertleşme sıcaklığını azaltmak, hava direncini artırmak vb. için bir yapışkan arttırıcı olarak mürekkep kullanılabilir.


-Döküm Reçine Endüstrisi:
3-amino propil trietoksi silan, döküm endüstrisinde silis kumundaki reçine miktarını azaltmak, kalıp kumunun mukavemetini artırmak (yaklaşık %30) ve gaz üretimini azaltmak için kullanılabilir.


-Manyetik Malzeme:
Manyetik malzemelerde kullanılan 3-amino propil trietoksi silan, plastik manyetik ve kauçuk manyetik parçacıkların organik bileşikteki dağılımını ve yapışmasını geliştirebilir, böylece manyetik parçacıklar daha yüksek bir yönelime sahip olur.
Böylece 3-amino propil trietoksi silan daha iyi manyetik özellikler elde edebilir, manyetik malzemelerin mekanik mukavemetini ve hava direncini geliştirebilir, ayrıca kuruması ve işlenmesi kolaydır



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN ÖZELLİKLERİ:
1. Amino reaktif aktivite.
2. Kompozit malzemelerin mekanik özelliklerini iyileştirin.
3. İnorganik dolgu maddesi ve polimer arasındaki uyumluluğu geliştirin.



PDMS İLE 3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLAN KULLANIN:
3-amino propil trietoksi silan, termoplastikleri poli(dimetilsiloksan)'a (PDMS) kovalent olarak bağlamak için kullanılabilir.
Termoplastikler, yüzey moleküllerini işlevsel hale getirmek için oksijen plazması ile işlenir ve ardından hacimce %1 sulu APTES çözeltisi ile kaplanır.
PDMS, oksijen plazması ile işlenir ve işlevselleştirilmiş termoplastik yüzey ile temas ettirilir.
2 dakika içinde kararlı, kovalent bir bağ oluşur.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C9H23NO3Si
Molar kütle: 221.372 g•mol-1
Yoğunluk: 0,946 g/mL[1]
Erime noktası: -70 °C (-94 °F; 203 K)
Kaynama noktası: 217 °C (423 °F; 490 K)
Fiziksel Form: Şeffaf sıvı
Renk: Berrak, renksiz
25/25℃ 'de Özgül Ağırlık : 0,946
Kaynama Noktası, ℃ : 217
Kırılma İndeksi, nD 25 ℃ : 1.42-1.422
Parlama Noktası, Pensky-Martens Kapalı Kap(1), ℃ : 76
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 0,94800 ila 0,95100 @ 20,00 °C.
Pound per Galon - (tahmini): 7,898 ila 7,922
Kırılma İndeksi: 1,42000 - 1,42300 @ 20,00 °C.
Erime Noktası: -70.00 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Kaynama Noktası: 222.10 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 0,100000 mmHg @ 25,00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Parlama Noktası: 220.00 °F. TCC ( 104.44 °C. )
logP (o/w): 1,370 (tahmini)
Suda çözünür: su, 1.863e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Görünüm: Renksiz ila açık sarı şeffaf sıvı
Kırılma İndeksi(20 ℃ ): 1.4200
Yoğunluk (20 ℃ ) : 0,946 g/ml
Parlama noktası : 96 ℃
Kaynama noktası (760 mmHg): 220 ℃

Moleküler Ağırlık: 221.37
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 221.14472013
Monoizotopik Kütle: 221.14472013
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 53,7 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 118
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Fiziksel hali: sıvı, berrak
Renk: renksiz
Koku: amin benzeri
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası: < -70 °C

İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 217 °C'de 1,013 hPa - lit.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri:
Üst patlama sınırı: 4,5 %(V)
Alt patlama limiti: %0,8(V)
Parlama noktası: 93 °C - kapalı kap - DIN 51758
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 270 °C'de 1.009,3 - 1.010,7 hPa
Ayrışma sıcaklığı: > 217 °C
pH: 11 nin 20 g/l nin 20 °C
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 2 mPa.s
20 °C'de suda çözünürlük (dekompozisyon)
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: 0,31
Buhar basıncı Uygun veri yok
Yoğunluk 0,946 g/cm3 nin 25 °C - yanıyor.
Bağıl yoğunluk Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Bağıl buhar: 7,64 - (Hava = 1,0)

Kaynama Noktası: 217°C
pH: 11
Doğrusal Formül: H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3
BM Numarası: UN2735
Beilstein: 1754988
Parlama Noktası: 104°C (219°F)
Çözünürlük Bilgisi: Toluen, aseton, kloroform ve etanol ile karışabilir.
Formül Ağırlığı: 221.37
Yüzde Saflık: %98
Koku: Amin benzeri
Kırılma İndeksi: 1.421
Hassasiyet: Hava ve neme duyarlı
Yoğunluk: 0.948
Bileşik Formül: C9H23NO3Si
Moleküler Ağırlık: 221.38
Görünüm: Renksiz Sıvı
Erime Noktası: Yok
Kaynama Noktası: 217°C
Yoğunluk: 0.943

H2O'da çözünürlük: Yok
Tam Kütle: Yok
Monoizotopik Kütle: 221.144714
Şarj: Yok
Görünüm: Renksiz şeffaf sıvı
Renk(Pt-Co): ≤25
Moleküler Ağırlık: 221.4
Özgül Ağırlık (ρ20°C, g/cm3): 0,946
Kırılma Endeksi (nD25): 1.420
Kaynama Noktası (°C): 217
Parlama Noktası (°C): 98
Saflık (%): ≥97.0
Görünüm (Berraklık): Berrak
Görünüm (Renk): Renksiz
Görünüm (Biçim): Sıvı
Tahlil (GC): min.98%
Yoğunluk (g/ml) @ 20°C: 0,948-0,951
Kırılma İndeksi (20°C): 1.420-1.422

Moleküler Formül: C9H23NO3Si
Molar Kütle: 221.37
Yoğunluk: 0,939g/cm3
Erime Noktası: -70 ℃
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 222,1°C
Parlama Noktası: 104.4°C
Suda Çözünürlük: REACTS
Çözünürlük: Suda (reaksiyona girer) ve kloroformda çözünür.
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,104 mmHg
Görünüm: Renksiz şeffaf sıvı
Saklama Durumu: Oda Sıcaklığı
Hassas: Nemi kolayca emer
Kırılma Endeksi: 1.433
MDL: MFCD00008207
Yoğunluk: 0.942
erime noktası: -70°C
kaynama noktası: 217°C
kırılma indeksi: 1.42-1.422
parlama noktası: 96°C

Erime noktası: -70 °C
Kaynama noktası: 217 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,946 g/mL(yanıyor)
buhar basıncı: 25 ℃ 'de 0-7910Pa
kırılma indisi: n20/D 1.422
Parlama noktası: 205 °F
depolama sıcaklığı: oda sıcaklığı
çözünürlük: Toluen, aseton, kloroform ve etanol ile karışabilir.
biçim: Sıvı
sayı: 10,37±0,10
Özgül Ağırlık: 0.942
renk: APHA: ≤25
PH: 11 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
patlama sınırı: %0,8-4,5(V)
Viskozite: 1,8 mm2/s
Suda Çözünürlük: REACTS
Hassas: Neme Duyarlı
Hidrolitik Hassasiyet 7: nem/su ile yavaş reaksiyona girer
BRN: 1754988
Kararlılık: Kararlı.
Asitlerle uyumsuz, güçlü oksitleyici maddeler.
Neme maruz kaldığında ayrışabilir.

InChIKey: WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
LogP: -4--0,3 20 ℃' de
Moleküler Ağırlık : 221.36900
Tam Kütle : 221.37
AT Numarası : 213-048-4
UNII : L8S6UBW552
NSC Numarası : 95428
DSSTox Kimliği : DTXSID2027333
Renk/Biçim: Sıvı
HS kodu : 29310095
PSA : 53.71000
XLogP3 : 2.08390
Görünüm : Sıvı; ıslakKatı
Yoğunluk : 0,94 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası : 220-222 °C @ Çözücü: Su, Sikloheksan
Kaynama Noktası : 217 °C
Parlama Noktası : 96ºC
Kırılma Endeksi : 1.42-1.422
Suda Çözünürlük : Suda çözünürlük: reaksiyon
Saklama Koşulları : Oda sıcaklığında saklayın.
Buhar Basıncı : 121°C'de 3,3 kPa, 20°C'de (0,015 mm Hg) 2 Pa'ya çıkarılmıştır



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
İlk yardım görevlileri kendilerini korumalıdır.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Derhal bir doktor çağırın.
Nötralize etmeye çalışmayın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici ve nötralize edici malzeme ile alın
Uygun şekilde imha edin.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Karbon dioksit (CO2)
Köpük
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANA MARUZİYET KONTROLÜ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: viton
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması
koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Yangına ve patlamaya karşı korunma önerileri:
Statik boşalmaya karşı önlem alın.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
İnert gaz altında saklayın.



3-AMİNO PROPİL TRİETOKSİ SİLANIN KARARLILIK VE REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
(3-aminopropil)trietoksisilan
3-(Trietoksisilil)propan-1-amin
3-Trietoksisililpropilamin, APTES, APTS
3-Aminopropiltrietoksisilan
919-30-2
(3-Aminopropil)trietoksisilan
APTES
3-(TRİETOKSİSİLİL)PROPİLAMİN
1-Propanamin, 3-(trietoksisilil)-
3-(trietoksisilil)propan-1-amin
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
gama-Aminopropiltrietoksisilan
3-Trietoksisililpropilamin
Nuca 1100
Silikon A-1100
Silan 1100
Aminopropiltrietoksisilan
Trietoksi(3-aminopropil)silan
3-trietoksisililpropan-1-amin
3-(Trietoksisilil)-1-propanamin
Uc-A 1100
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Genel Kurul-9
Genel Kurul 9
NSC 95428
1100
bir 1112
3-trietoksisilil-1-propanamin
trietoksiaminopropilsilan
(y-Aminopropil)trietoksisilan
3-AMİNOPROPİL-TRİETOKSİSİLAN
Trietoksi-3-aminopropilsilan
L8S6UBW552
3-(Trietoksisilil)-1-propilamin
MFCD00008207
NSC-95428
Silan, (y-aminopropil)trietoksi-
silan amg-9
(gama-Aminopropil)trietoksisilan
MFCD01324904
Dynasylan AMEO
(aminopropil)trietoksisilan
CAS-919-30-2
hidrosil 2627
Prosil 220
Silikon A 1100
HSDB 5767
Aminopropiltrietoksisilan(KH550)
Silan, gama-aminopropiltrietoksi-
aminopropil trietoksisilan
EINECS 213-048-4
amino-propil-trietoksisilan
BRN 1754988
UNII-L8S6UBW552
3-aminopropil trietoksisilan
gama-trietoksisililpropilamin
A 1102 (silan türevi)
(3-Aminopropil)trietoksisilan
Dynasylan AMEO-P
Silsoft A-1100
aminopropiltrietoksi silan
Union Carbide A-1100
3-Aminopropltrietoksisilan
aminopropil trietoksi silan
AT 213-048-4
3-aminopropitrietoksi silan
3-aminopropiltrietoksisilan
NCIOpen2_007962
3-aminopropiltrietoksi silan
3-aminopropiltrietoksi-silan
C 50752
SCHEMBL18080
(3-trietoksisilil)propilamin
4-04-00-04273 (Beilstein El Kitabı Referansı)
3-aminopropil(trietoksi)silan
3-(trietoksisilil) propilamin
3-(trietoksisilil)-propilamin
(3-aminopropil)-trietoksisilan
gama-aminopropil-trietoksisilan
CHEMBL1542365
DTXSID2027333
gama-Aminopropiltrietoksi silan
Xiameter(R) OFS-6011 silan
gama-aminopropil trietoksi silan
(C2H5O)3Si(CH2)3NH2
Aminopropil trietoksisilan [INCI]
HY-D0175
NSC95428
WLN: Z3-SI-O2&O2&O2
Tox21_201446
Tox21_303330
BBL027698
STK802166
(3-Aminopropil)trietoksisilan, %99
3-(Trietoksisilil)propilamin [HSDB]
AKOS008901315
ÇİNKO169743031
.GAMMA.-AMİNPROPİLTRİETOKSİLAN
.GAMMA.-TRİETOKSİSİLİLPROPİLAMİN
(3-Aminopropil)trietoksisilan, >=%98
NCGC00090985-01
NCGC00090985-02
NCGC00090985-03
NCGC00257040-01
NCGC00258997-01
AS-14523
BP-31043
(3-Aminopropil)trietoksisilan, >=%98,0
DB-028361
A0439
CS-0010101
FT-0615063
D72483
EN300-371067
S00800
A844104
Q-200014
Q4542878
Asetonitril içinde 3-(Trietoksisilil)-1-propilamin 100 mikrog/mL
(3-Aminopropil)trietoksisilan, biriktirme sistemlerinde kullanım için paketlenmiş, >=%98
Birleştirici madde
Aminopropiltrietoksisilan
APTES
Sio2 Yetenekleri
3-Trietoksisililpropilamin
3-aminopropiltrietoksisilan
3-aminopropil trietoksisilan
yetenekler
3-trietoksisilil propan-1-amin
1-propanamin
3-trietoksisilil
silikon a-1100
silan 1100, 3-trietoksisilil propilamin
propilamin 3-trietoksisilil
trietoksi 3-aminopropil silan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
APTES
APTS
1-Propanamin
3-(trietoksisilil)-
Silan bağlama maddesi KH-550
KH550
Silquest A-1100, Z-6011
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
(γ-Aminopropil)trietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
1100
bir 1112
Genel Kurul 9
Silan 1100
Trietoksi(3-Aminopropil)silan
UC-A 1100
3-(Trietoksisilil)-1-Propanamin
3-(Trietoksisilil)propilamin
APTES
NUCA 1100
Silan, (γ-aminopropil)trietoksi-
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Silikon A-1100
AMEO
Aminopropiltrietoksisilan
C 50752
Dynasylan AMEO
Dynasylan AMEO-P
Prosil 220
trietoksiaminopropilsilan
Union Carbide A-1100
NSC 95428
APTES
AMİNOPROPİLTRİETOKSİLAN
AMEO
a1100
γ -Aminopropiltrietoksisilan
3-(trietoksisilil)propan-1-amin
3-TRİETOKSİSİLİLPROPİLAMİN
Aktisil AM
3-(trietoksisilil)-propilamin
3-trietoksisilil-1-Propanamin
3-trietoksisilil-1-Propanamin
Dynasylan AMEO
Silikon A-1100
trietoksiaminopropilsilan
NUCA 1100
Silan, (a-aminopropil)trietoksi-
Silan 1100
UC-A 1100
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
3-(trietoksisilil)-1-propanamin
g-Aminopropil trietoksisilan
3-Aminopropiltrietoksisilan
1-Propanamin,3-(trietoksisilil)-
3-(Trietoksisilil)propilamin
AMEO
Dynasylan AMEO-P
bir 1112
Silan, (3-aminopropil) trietoksi-
APTES
Silan, g-aminopropiltrietoksi- Trietoksi (3-aminopropil) silan
3-(Trietoksisilil)-1-Propanamin
3-(trietoksisilil)-propilamin
C 50752
(3-Aminopropil)trietoksisilan
3-(trietoksisilil) propilamin
(3-Aminopropil) trietoksisilan
(?-Aminopropil)trietoksisilan
Prosil 220
Union Carbide A-1100
NSC 95428
(3-aminopropil)trietoksi-silan
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Aminopropiltrietoksisilan
Genel Kurul 9
1100
Trietoksi(3-Aminopropil)silan
AMEO
BHCOUP-550
DYNASYLAN AMEO
DYNASYLAN 1211
Bağlayıcı Ajan-550
Aminopropiltrietoksisilan
Aminopropiltrimetoksisilan
3-Trietoksisililpropilamin
3-Aminopropiltrietoksisilan
Silan Kaplin Maddesi A-1100
Silan Kaplin Maddesi KH-550
γ -Aminopropiltrietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
(3-Aminopropil)-trietoksisilan
gama-aminopropiltrietoksisilan
3-(trietoksisilil)propan-1-amin
3-Aminopropilmetildimetoksisilan
1-Propanamin,3-(trietoksisilil)-
Propilamin,3-(trietoksisilil)-
3-(Trietoksisilil)-1-propanamin
1100
(γ-Aminopropil)trietoksisilan
Genel Kurul 9
3-(Trietoksisilil)propilamin
Silan A 1100
bir 1112
NUCA 1100
Silan AMG 9
KH 550
1102
Dynasylan AMEO
Not 1114
Trietoksi(3-aminopropil)silan
KBE 903
GF 93
Prosil 220
Prosil 221
APS-E
Sıla-Ace S 330
TSL 8331
0750
APTES
VM 651 (birleştirici ajan)
VM 651
Silikon A 1100
APS
S 330
3-(Trietoksisilil)-1-propilamin
A 1100 (birleştirme maddesi)
Trietoksi(γ-aminopropil)silan
hidrosil 2627
X 12-843
Silquest A 1100
AMEO
Ünsüz 13
APS (birleştirici ajan)
Dynasylan AMEO-T
WD 50
γ -Trietoksisililpropilamin
AP 1690
Dynasylan 1203
A 1102 (silan türevi)Z 6011
3-APTES
TSC 202
(Aminopropil)trietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
Silquest A 1102
3-(trietoksisilil)propanamin
DS-AMEO
A 1112 (birleştirme maddesi)
SIA 0610.0
Sıla-Ace MS 3201
Sörf Ceket LX
NSC 95428
Unisil 13
C 50752
APS-E (birleştirme maddesi)
KH 550 (amin)
Dow Corning Z 6011
A 1106Silquest A 1106
U 13 (birleştirme maddesi)
U 13
Silwet A 1100
KBE 903P
KS 600
Silquest A 1101
1101 bağlama maddesi
bir 1101
Piralin VM 651
KH 507PS10S
Silquest A 110
AKS 1100
KH 500
Dynasylan Hydrosil 2627
Geniosil GF 93
Toray Silikon Z 6011
bir 110
APTS
H 550
(γ-Aminopropil)trietoksisilan
Sıla-As 330
SH 6011
AMS 70
γ -Aminpropiltrietoksisilan
DB 550
Xiameter OFS 6011
JH-A 110
SCA 1100
Silquest 11009
3648
Silsoft A 1100
12738-50-0
60000-97-7
71618-18-3
86836-28-4
88527-61-1
96726-79-3
106096-79-1
130730-84-6
131641-77-5
143178-71-6
159778-17-3
204987-58-6
449753-82-6
479401-05-3
607502-71-6
875121-65-6
1020103-34-7
1044532-60-6
1392103-81-9
1582784-92-6
1686133-96-9
gama-Aminopropiltrietoksisilan
(3-Aminopropil)trietoksisilan
(gama-Aminopropil)trietoksisilan
1-Propanamin, 3-(trietoksisilil)-
3-(Trietoksisilil)-1-propanamin
3-Aminopropiltrietoksisilan
4-04-00-04273 (Beilstein El Kitabı Referansı)
1100
bir 1112
Genel Kurul-9
APTES
BRN 1754988
HSDB 5767
NSC 95428
Nuca 1100
Propilamin, 3-(trietoksisilil)-
Silan 1100
silan amg-9
Silan, (3-aminopropil)trietoksi-
Silan, gama-aminopropiltrietoksi-
Silikon A-1100
Trietoksi(3-aminopropil)silan
Uc-A 1100
3-(Trietoksisilil)propilamin
γ -Aminopropiltrietoksisilan


3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİLAN (SİLANİL 258)
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), yapışma arttırıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici gibi işlevlere sahiptir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yapışma arttırıcı, çapraz bağlayıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici olarak görev yapar.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcı uygulamaları için tasarlanmıştır.


CAS Numarası: 2530-83-8
EC Numarası: 219-784-2
MDL numarası: MFCD00005144
Kimyasal Aile: Silanlar
Moleküler Formül: C9H20O5Si



EŞ ANLAMLI:
Tetraetil Ortosilikat, Etil Silikat, Tetraetoksi-Silan, Tetraetoksi-Silbond Yoğunlaştırılmış, Silester, Silikat D'Etil, Silikat Tetraetilik, Z 6040, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Y 4087, Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter, DZ 6040, GLYMO, gama-Glisidoksi propiltrimetoksisilan, KBM 430, Glisidoksipropil Trimetoksi Silan, Pivadorm, Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, Silan birleştirme maddesi KH-560, KH 560, 3-glikidil-oksipropil-trimetoksi-silan, BRB silanil 258, kuplaj ajanı, dynasylan glymo, Silquest A187 silan, 2530-83-8, 3-glcidoksypropiltrimetoksisilan, (3-glikidoksipropil) trimetoksisilan, 3-gyspropil) A 187 , Glisidoksipropiltrimetoksisilan, Silikon KBM 403, Silan A 187, Union karbür A-187, Silan Z 6040, Silan-Y-4087, NUCA 187, 3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter, Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter, gamma- Glisidoksipropiltrimetoksisilan, trimetoksi-[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan, (3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Silan bağlayıcı KH-560, KBM 403, KBM 430, DZ 6040, Silan, trimetoksi[3-(oksiranilmetoksi) )propil]-, Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, 1-(Glisidiloksi)-3-(trimetoksisilil)propan, A 187, NSC 93590, Y 4087, Z 6040, Silikon A 187, (3-GLİSİDOKSİPROPİL)TRİMETOKSİLAN, Silan, trimetoksi[(oksiranilmetoksi)propil]-, (3-(2,3-Epoksipropoksi)propil)trimetoksisilan, [3-(2,3- Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan, trimetoksi[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, gama-, (3-(Glisidiloksi)propil)trimetoksisilan, ((3-(Trimetoksisilil)propoksi)metil)oksiran, Silan , trimetoksi(3-(oksiranilmetoksi)propil)-, 5K9X9X899R, Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-, Silan, (3-(2,3-epoksipropoksi)propil)trimetoksi-, Silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-, NSC-93590, y-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, [3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, (y-Glisidoksipropil)trimetoksisilan, [[3-(Trimetoksisilil) )propoksi]metil]oksiran, [.gamma.-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, 56325-93-0, Silikon A-187, CAS-2530-83-8, CCRIS 3044, EINECS 219-784-2, BRN 4308125 , UNII-5K9X9X899R, AI3-52752, Dynasylan GLYMO, Trimetoksi-g-glisidoksipropilsilan, EINECS 247-194-5, gamma-glisidoksipropil trimetoksisilan, EPOKSİRAN, GOPTS, Glisidil Kafes Karışımı, 25704-87-4, Prosil 5136, ((2 ,3-Epoksipropoksi)propil)trimetoksisilan, Dow Corning Z-6040, gama-GLİSİDOKSİPROPİL TRİMETOKSİ SİLAN, EC 219-784-2, SCHEMBL27615, glisidoksipropil-trimetoksisilan, SILAN, 3-(2,3-EPOKSİPROPOKSİ)PROPİLTRİMETOKSİ-, CH EMBL2140162, DTXSID5027489, 3-glisidoksipropil trimetoksisilan, 3-glisidoksipropiltrimetoksi silan, 3-glisidoksipropiltrimetoksi-silan, trimetoksisililpropilglisidil-eter, (g-glisidoksipropil)trimetoksisilan, 3-glisidoksi propil trimetoksisilan, NSC93590, (3-glisidoksipropil)trimetoksi-sila ne, 3-glisidoksi propil trimetoksi silan, Tox21_201672, Tox21_303288, CG6720, gama-glisidoksipropil-trimetoksisilan, MFCD00005144, gama-glisidiloksipropiltrimetoksisilan, a-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, AKOS008901332, Glisidil 3-Trim etoksisililpropil Eter, Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-, NCGC00164370-01, NCGC00164370 -02, NCGC00257095-01, NCGC00259221-01, Silan,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-, AS-14542, (3-Glisidoksipropil)Trimetoksisilan, %97, WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1, ygamma.-[ (Glisidoksipropil)trimetoksi]silan, DB-028513, 3-(2,3-Epoksipropoksi)Propiltrimetoksisilan, CS-0132309, FT-0615768, G0210, (3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, >=%98, 3-(2,3 -Epoksi Propoksi) Propiltrimetoksisilan, gama-(2,3-epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, D78181, S09160, trimetoksi-[3-(2-oksiranilmetoksi)propil]silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)-propil]-trimetoksisilan , Trimetoksi[3-(2-oksiranilmetoksi)propil]silan #, A817773, (3-Glisidiloksipropil)trimetoksisilan, >=%97 (GC), J-015924, trimetoksi({3-[(oksiran-2-il)metoksi ]propil})silan, Q27262482, dow corning z-6040 epoksifonksiyonel silikon yapıştırıcı katkı maddesi, 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, Glicidoksipropiltrimetoksisilan Epoksi Fonksiyonel Silan, 68611-45-0, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, GLYMO, Glisidil 3-( trimetoksisilil)propil eter, 3-GLİSİDİLOKSİPROPİLTRİMETOKSİLAN, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, 3-(2,3-EPOKSİPROPOKSİ)PROPİLTRİMETOKSİSİLAN, Silan birleştirme maddesi KH-560, γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, GOPTS, A 187, 3-glisidoksipropiltrim toksisilan, 3-glisidoksipropil trimetoksisilan, glimo, silikon kbm 403, silan a 187, sendika karbür a-187, silan a 187, silan z 6040, silan-y-4087, 3-glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Z 6040, 3-GlisidiloksipropiltriMetoksisilan, Y 4087, Glisidil 3-Trimetoksisililpropil Eter, DZ 604 0, GLYMO, gama-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, KBM 430, Glisidoksipropil Trimetoksi Silan, Pivadorm, Trimetoksi(3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil)silan, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Gama-glisidoksipropiltrimetoksisilan, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Gama-glisidoksipropiltrimetoksisilan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan, 3-Glisidoksipropil Trimetoksi Silan, Glisidoksipropil trimetoksisilan, %98 dk, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, 3-Glisit oksipropiltrimetoksisilan, Silan birleştirme maddesi KH- 560, KH 560, 3-glisidil-oksipropil-trimetoksi-silan, BRB Silanil 258, Bağlayıcı ajan, 3-Glikidoksipropiltrimetoksisilan, Dynasylan GLYMO, Silan WD 60, Prosil 5136, 3-GLYCİDİLOKSİPROPİL TRIMETOKSİSİLAN, GLYMO, 3-GLYCIDYLO KSİPROPİLTRİMETOKSİLAN, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, 3 -(2,3-EPOKSİPROPOKSİ)PROPİLTRİMETOKSİLAN, Silan birleştirme maddesi KH-560, γ-Glikidoksipropiltrimetoksisilan, GOPTS, A 187, Silan bağlayıcı KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, Silan bağlayıcı KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRI METOKSİSİLAN, Tetraetil Ortosilikat 〔 Etil Silikat 〕 , Silan, Tetraetoksi-, Silan, Tetraetoksi-, Silbond Yoğunlaştırılmış, Silester, Silikat D'Etil, Silikat Tetraetilik, GLYMO, GOPTS, Silan bağlayıcı KH-560, Silan birleştirme maddesi KH-560, 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, γ -glisidoksipropiltrimetoksisilan, (GLYCIDOXYPROPYL)trimetoksisilan, 3-Glicidoksipropiltrimetoksi silan, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, (3-Glicidoksipropil)trimetoksisilan, (3-Glisidiloksipropil)-trimetoksisilan, 2,3-Epoksipropoksi propiltrimetoksisilikan, γ-(2,3-epoksipropoksi)propitrimetosisilan, Sentez için [3-(2,3-Epoksipropoksi)-propil]-trimetoksisilan, DOW CORNING Z-6040 EPOKSİFONKSİYONEL SİLİKON YAPIŞTIRICI KATKI MADDESİ, Silan, [3-(2,3-epoksipropoksi)propil]trimetoksi-, γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, ( 3-Glisidoksipropil)trimetoksisilan, [γ-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, [[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran, [3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, [3-(2,3-Epoksipropoksi)propil ]trimetoksisilan, A 187, DZ 6040, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, Glisidil 3-(Trimetoksisilil)propil eter, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, KBM 403, KBM 430, Silan A 187, Silan A 187, Silan Z 6040, Silikon A 187, Silikon KBM 403 , Y 4087 , Z 6040, 1-(Glisidiloksi)-3-(Trimetoksisilil)propan, NUCA 187, Silan-y-4087, Union carbide a-187, CG6720, Dow Corning Z-6040, Dynasylan GLYMO, Glymo, Prosil 5136, Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-, Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-, 3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter, NSC 93590, Dow Corning Z-6040, Dynasylan glymo, Glymo, Prosil 5136 , Silan A 187, Silan Z 6040, Silan A 187, Silan-Y-4087, Silikon A 187, γ-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, γ-Glisidoksipropiltrimetoksisilan, [[3-(Trimetoksisilil)propoksi]metil]oksiran , [3-(2,3-Epoksipropoksi)propil]trimetoksisilan, [3-(Glisidiloksi)propil]trimetoksisilan, 1-(Glisidiloksi)-3-(trimetoksisilil)propan, 3-(2,3-Epoksipropoksi)propiltrimetoksisilan, 3 -(Trimetoksisilil)propil glisidil eter, 3-Glisidoksipropil trimetoksisilan, 3-Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, 4,4,4-Trimetoksi-1-(oksiran-2-ilmetoksi)-4-silabutan, Glisidoksipropiltrimetoksisilan, γ-Glisidil 3-(trimetoksisilil)propil eter, Glisidiloksipropiltrimetoksisilan, Oksiran, 2-((3-(trimetoksisilil)propoksi)metil)-, Silan, 3-(2,3-epoksipropoksi)propiltrimetoksi-, Silan, 3(glisidoksi)propil trimetoksi-, Silan, trimetoksi[3 -(oksiranilmetoksi)propil]-, Trimetoksi[3-(oksiran-2-ilmetoksi)propil]silan, Silikon KBM 403



3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yapışma arttırıcı, çapraz bağlayıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici olarak görev yapar.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), üstün kalite ve güvenilirlik sergiler ve cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti artırır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), epoksi bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), bir tarafında üç metoksi grubu ve diğer tarafında bir epoksi halkası bulunan iki işlevli bir organosilandır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) renksiz şeffaf bir sıvıdır.
Metoksi grupları cam substratlara iyi bağlanarak 3 boyutlu bir matris oluşturur.


Epoksi grubu amidler, alkoller, tiyoller ve asitlerle reaktiftir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), yapışma arttırıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici gibi işlevlere sahiptir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yapışma arttırıcı, çapraz bağlayıcı, birleştirme maddesi ve yüzey değiştirici olarak görev yapar.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcı uygulamaları için tasarlanmıştır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) epoksiler, polisülfit ve üretan ile uyumludur.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) dolgu maddeleri, katkı maddeleri veya pigmentler olmadan doğrudan reçineye karıştırılabilir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), entegre harmanlama yoluyla sertliği ve elastik modülü artırabilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) önerilen dozajı ağırlıkça %0,2-2'dir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), yaygın olarak kullanılan ilk birleştirme maddesidir ve 40 yıldır kullanılmaktadır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) yapısının bir ucu amino ve vinil gibi reaktif gruplarla, epoksi, fenolik, polyester ve diğer sentetik reçine molekülleri ile reaksiyona girebilmektedir.
Diğer ucu ise 3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) silikonla bağlandığı alkoksi (metoksi, etoksi vb. gibi) veya klor atomlarıdır.


Bu gruplar sulu çözelti veya nemli havadaki hidrolizde silanole dönüştürülebilir.
Ve oluşan silanol, camın yüzey hidroksili, mineraller ve inorganik dolgu maddesi ile reaksiyona girebilmektedir.
Bu nedenle silan birleştirme maddesi, silikat dolgulu epoksi, fenolik, polyester reçine ve diğer sistemlerde yaygın olarak kullanılır.


Ayrıca mekanik mukavemetini ve ıslak ortama direncini artırmak amacıyla FRP üretiminde 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) da kullanılabilir.
Silan birleştirme maddesinin organik grupları, sentetik reçinenin reaksiyonu konusunda seçicidir.


Genel olarak bu organik gruplar, polietilen, polipropilen ve polistiren gibi sentetik reçinelerle yeterli reaktiviteye sahip değildir ve dolayısıyla bunların bağlanma etkisi zayıftır.
Son yıllarda, poliolefinler için daha iyi bağlanma özelliğine sahip silan birleştirme maddelerinin yeni çeşitleri geliştirilmiştir, ancak bunlar maliyet ve diğer özellikler açısından sınırlıdır ve henüz yaygın olarak kullanılmamaktadır.


Silan birleştirme maddesi aynı zamanda silan işleme maddesi olarak da bilinir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) Genel formülü Y(CH2)nSiX3'tür.


Burada n, 0 ila 3 arasında bir tam sayıdır; X, klor, metoksi, etoksi ve asetoksi gibi hidrolize edilebilir bir gruptur; Y, bir vinil, bir amino, bir epoksi grubu, bir metakriloiloksi grubu ve sülfidril gibi bir organik fonksiyonel gruptur.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), bir tarafında üç metoksi grubu ve diğer tarafında bir epoksi halkası bulunan iki işlevli bir organosilandır.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) berrak, hafif saman renginde bir sıvıdır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), polisülfit ve poliüretan kalafatlarda ve dolgu macunlarında, mineral dolgulu veya cam takviyeli termosetlerde ve termoplastiklerde ve cam fitil ebatlama bağlayıcılarında bir birleştirme maddesi olarak kullanılabilir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) özellikle su bazlı sistemlerde yapışmayı destekleyen bir katkı maddesi olarak kullanılır, örneğin akrilik lateks sızdırmazlık malzemelerinin yapışmasını iyileştirir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), cam elyaf fitillerle güçlendirilmiş kürlenmiş kompozitlerde kuru ve ıslak mukavemeti artırabilir


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), epoksi bazlı kapsülleme ve paketleme malzemelerinin ıslak elektriksel özelliklerini geliştirmek için kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), polisülfür ve üretan sızdırmazlık maddelerinde ayrı bir astar ihtiyacını ortadan kaldırmak için kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ile üretan ve epoksi kaplamalarda yapışmayı geliştirmek için kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), esas olarak doymamış polyester kompozitlerde, kompozitlerin mekanik özelliklerini, elektriksel özelliklerini ve ışık iletim özelliklerini geliştirmek, özellikle ıslak ortamdaki performanslarını arttırmak için kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), epoksi fonksiyonlu bir silandır.


Tel ve kablo endüstrisinde, 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), seramik kili ile doldurulmuş ve peroksit ile çapraz bağlanmış EPDM sistemini işlemek için kullanıldığında, tüketim faktörünü ve spesifik endüktans kapasitesini geliştirebilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), mükemmel yapışma ve dayanıklılık sağlayan, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve dolgu macunlarında yaygın olarak kullanılan polimerleri oluşturmak üzere vinil asetat ve akrilik asit veya metakrilik gibi monomerlerle kopolimerizasyonu için kullanılır.


Karbon çeliğinin 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) ile ön işlemine tabi tutulması, kuru ve ıslak yapışmayı arttırırken epoksi kaplamanın katotik ayrılma oranını azaltır.
Karbon çeliği üretiminde 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) kullanılır ve ön işlemi, epoksi kaplamanın kuru ve ıslak yapışmasını kolaylaştırır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aynı zamanda tek adımlı ve yüksek yoğunluklu protein immobilizasyonu için reaktif bir yüzey sağlayan epoksi işlevselleştirilmiş silika nanopartiküllerini hazırlamak için de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), bir birleştirme maddesi ve yapışma arttırıcı olarak görev yapar.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) suda oldukça reaktiftir ve silika yüzeyi ile polimerik matris arasında bir bağlayıcı madde olarak kullanılabilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) tüketici kullanımı, Boya, Yapıştırıcı, Otomotiv Bakımı, İnşaat Malzemesi, Gıda, Metal işlemede kullanılır


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), silika öncüsü olarak yaygın şekilde kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) bir yapışma arttırıcı olarak görev yapar.
Çapraz bağlayıcı olarak 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) birleştirme maddesi olarak kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) yüzey değiştirici olarak kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), su bazlı akrilik sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcı uygulamaları için tasarlanmıştır.


Epoksiler, polisülfit ve üretanla uyumlu olarak 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) dolgu maddeleri, katkı maddeleri veya pigmentler olmadan doğrudan reçineye karıştırılabilir.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), entegre harmanlama yoluyla sertliği ve elastik modülü artırabilir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaplama ürünleri, metal olmayan yüzey işlem ürünleri, tekstil işlem ürünleri ve boyalar, yarı iletkenler, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, laboratuvar kimyasalları, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve deri işleme ürünlerinde kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kimyasallar, makine ve araçlar, tekstil, deri veya kürk, elektrikli, elektronik ve optik ekipmanlar, mineral ürünler (örn. alçı, çimento), plastik ürünler ve kauçuk ürünler de kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), işleme yardımcısı olarak, karışımların formülasyonunda, termoplastik için Üretim ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatında kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve polimerler de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve eşyaların üretiminde kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye diğer salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddelerin salınımının amaçlanmadığı ve kullanım koşullarının salınımı desteklemediği ve düşük salınım hızına sahip endüstriyel aşındırma işlemlerinin (örn. kesme) yapıldığı eşyalarda kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye diğer salınımı muhtemelen aşağıdakilerden kaynaklanacaktır: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerin iç mekanda kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipmanlar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı vardır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) herhangi bir salınımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik aletler ve elektrikli/elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri), Araçlar (örneğin kişisel araçlar, teslimat kamyonetleri, tekneler, trenler, metro veya uçaklar)) ve makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler, örneğin buzdolapları, çamaşır makineleri, elektrikli süpürgeler, bilgisayarlar, telefonlar, matkaplar, testereler, duman dedektörleri, termostatlar, radyatörler, büyük ölçekli sabit aletler endüstriyel aletler) da kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258), aşağıdaki maddelere dayalı malzemelere sahip ürünlerde bulunabilir: metal (örneğin çatal bıçak takımı, tencere, oyuncak, mücevher), taş, alçı, çimento, cam veya seramik (örneğin tabaklar, tencere/tavalar, yiyecek saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzemesi) ve plastik (örn. gıda paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) de kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri ve polimerler de kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdaki alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri ve karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme de kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: makine ve araçlar, fabrikasyon metal ürünler, gıda ürünleri, tekstil, deri veya kürk, ahşap ve ahşap ürünler, kağıt hamuru, kağıt ve kağıt ürünleri, kauçuk ürünler, plastik ürünler, mineral ürünler (örn. sıvalar, çimento), elektrikli, elektronik ve optik ekipmanlar ve mobilyalar da kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve eşyaların üretiminde kullanılır.
3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye diğer salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı vardır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilan (Silanil 258) şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, kaplama ürünleri, tekstil işleme ürünleri ve boyalar, polimerler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve deri işleme ürünlerinde kullanılır.


3-glisidoksipropiltrimetoksisilanın (Silanil 258) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, eşyaların üretiminde, malzemelerde formülasyon, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), işlem sırasında yardım ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) FİZİKOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
*Renksiz şeffaf sıvı;
*Çeşitli organik çözücülerde çözünür;
* Hidrolizi kolaydır;
*Polisiloksanlar oluşturmak için yoğunlaşma özelliği;
*Aşırı ısınma, ışık ve peroksit varlığında polimerizasyonu kolaydır.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) FONKSİYONLARI:
* Yapışma Arttırıcı,
*Birleştirici madde,
*Çapraz bağlayıcı madde



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) ÇAPRAZ BAĞLAYICISININ ANA FAYDALARI:
*Polimerlerde ağ yapısı oluşturun.
* Mukavemet ve sertliği artırın.
*Ürünlerin daha uzun servis ömrü sağlar.
*Daha yüksek sıcaklık dayanımı verir.
* Fırçalama direncinin yeteneğini arttırın.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) BAĞLANTI AJANININ ANA FAYDALARI:
* Reçineler ve yüzeyler arasındaki yapışmayı artırın.
* Korozyon direncini artırın.
*Reçineler ve dolgular arasında uyumluluk sağlar.
*Kompozitlerin mekanik dayanımlarını arttırır.
*Kompozitler için daha yüksek dolgu yüklemesi sağlar.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 236.34
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 5
Dönebilen bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 236.10800027
Monoizotopik Kütle: 236.10800027
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 49,4 Ų
Ağır Atom Sayısı: 15
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 166

İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Görünüm: Renksizden açık sarıya şeffaf sıvı
Kırılma İndeksi(20 °C ): 1.4260
Yoğunluk (20 °C ): 1,069 g/ml
Parlama noktası: 110 °C
Kaynama noktası (760mmHg): 290 OC

Fiziksel hali: sıvı
Renk: renksiz
Koku: zayıf aromatik
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/donma noktası: < -70 °C - (Dış kaynaklı ürün güvenlik formu)
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 3 hPa'da 120 °C - yanıyor.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Alt patlama limiti: 0,43 %(V) - DIN 51649
Parlama noktası 113 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 977 - 984 hPa'da 233 - 239 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok

Viskozite
Viskozite, kinematik: 25 °C'de 3,43 mm2/s
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 3,65 mPa.s
Suda çözünürlüğü: 20 °C'de karışmaz, (Dış kaynaklı ürün güvenlik formu)
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: -0,854
Buhar basıncı: < 0,1 hPa @ 20 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,07 g/cm3 - yanıyor.
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok

Erime noktası: -50°C
Kaynama noktası: 120 °C2 mm Hg(yanıyor)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,070 g/mL
buhar basıncı: 20-25 °C'de 0-12790Pa
kırılma indisi: n20/D 1,429(yanıyor)
Parlama noktası: >230 °F
Depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük: Asetonitril (Hafif), Kloroform
formu: Sıvı
Özgül Ağırlık: 1.07
renk: Temizle

Suda Çözünürlüğü: Alkoller, ketonlar ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlarla karışabilir.
Suyla karışmaz.
Hidrolitik Hassasiyet 7: nem/su ile yavaş reaksiyona girer
Hassas: Neme Duyarlı
BRN: 4308125
Stabilite: Neme Duyarlı
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20 °C'de -2,6-0,5
Yoğunluk: 1,0700g/mL
Kaynama Noktası: 120,0°C (2,0 mmHg)
Parlama Noktası: 122°C

Kızılötesi Spektrum: Otantik
Tahlil Yüzde Aralığı: %96 min. (GC)
Kırılma İndeksi: 1,4280 - 1,4300
Beilstein: 17, V,3, 45
Özgül Ağırlık: 1.07
Çözünürlük Bilgisi:
Suda çözünürlük: çözünür.
Diğer çözünürlükler: aseton, benzen ve eterde çözünür
Viskozite: 4 mPa.s (20°C)
Formül Ağırlığı: 236.34
Yüzde Saflık: %97
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzeme: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan

Moleküler Formül: C9H20O5Si
Molar Kütle: 236.34
Yoğunluk: 1,070g/mEnlem 20°C
Erime Noktası: -50°C
Kaynama Noktası: 120°C2mm Hg(yanıyor)
Parlama Noktası: >230°F
Suda Çözünürlüğü: Alkoller, ketonlar ve alifatik veya aromatik hidrokarbonlarla karışabilir.
Suyla karışmaz.
Çözünürlük: Suda çözünür, aseton, benzen ve eterde çözünür.
Buhar Basıncı: 20-25 ° C'de 0-12790Pa
Görünüm: Berrak Sıvı
Özgül Ağırlık: 1.07

Renk: Şeffaf
BRN: 4308125
Depolama Durumu: +30°C'nin altında saklayın.
Stabilite: Neme Duyarlı
Hassas: Neme Duyarlı
Kırılma İndeksi: n20/D 1,429(yanıyor)
MDL: MFCD00005144
Min. Saflık Spesifikasyonu: %98 (GC)
Fiziksel Form (20°C'de): Sıvı
Erime Noktası: -70°C
Kaynama Noktası: 120°C (2 mmHg)
Parlama Noktası: 122°C
Yoğunluk: 1.07
Kırılma İndeksi: 1.428-1.43

Uzun Süreli Depolama: Uzun süreli olarak serin ve kuru bir yerde saklayın
Tahlil: 95,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 1,07000 @ 25,00 °C.
Kaynama Noktası: 299,35 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Parlama Noktası: > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (o/w): 0,280 (tahmini)
Çözünebilir: su, 1,7e+005 mg/L @ 25 °C (tahmini)
CB Numarası: CB2194134
Moleküler Formül: C9H20O5Si
Molekül Ağırlığı:236.34
MDL Numarası:MFCD00005144
MOL Dosya:2530-83-8.mol

Erime noktası: -50°C
Kaynama noktası: 2 mm Hg'de 120°C (yanıyor)
Yoğunluk: 20°C'de 1,070 g/mL
Buhar basıncı: 20-25°C'de 0-12790 Pa
Kırılma indeksi: n20/D 1,429 (yanıyor)
Parlama noktası: >230°F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın
Çözünürlük: Asetonitril (Biraz), Kloroform
Biçim: Sıvı
Renk: Şeffaf
Özgül Ağırlık: 1.07
Suda Çözünürlüğü: Alkoller, ketonlar ve
alifatik veya aromatik hidrokarbonlar.
Suyla karışmaz.
Hidrolitik Hassasiyet: 7 (nem/su ile yavaş reaksiyona girer)

Hassas: Neme Duyarlı
BRN: 4308125
Stabilite: Neme Duyarlı
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20°C'de -2,6 ila -0,5
CAS Veri Tabanı Referansı: 2530-83-8
FDA UNII: 5K9X9X899R
NIST Kimya Referansı: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan (2530-83-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 3-(Trimetoksisilil)propil glisidil eter (2530-83-8)
Yoğunluk: 1,0700 g/mL
Kaynama Noktası: 2,0 mmHg'de 120,0°C
Parlama Noktası: 122°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik

Tahlil Yüzde Aralığı: %96 min. (GC)
Ambalaj: Cam şişe
Kırılma İndeksi: 1,4280 - 1,4300
Miktar: 5 gr
Beilstein: 17, V,3, 45
Özgül Ağırlık: 1.07
Çözünürlük Bilgisi:
Suda çözünürlük: çözünür.
Diğer çözünürlükler: aseton, benzen ve eterde çözünür
Viskozite: 20°C'de 4 mPa.s
Formül Ağırlığı: 236.34
Yüzde Saflık: %97
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzeme: 3-Glisidoksipropiltrimetoksisilan



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktorunu arayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) KAZARA SALINMA ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici malzemeyle alın.
Uygun şekilde imha edin.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
su
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,4 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.



3-GLİSİDOKSİPROPİLTRİMETOKSİSİLAN'IN (SILANIL 258) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİLKARBAMAT (IPBC)
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat esteridir
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), nitrojenin bir bütil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubundaki hidrojenin bir 1-iyodoprop-2-in-3-il grubu ile değiştirildiği karbamik asittir. .
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir fungisittir


CAS NUMARASI: 55406-53-6

EC NUMARASI: 259-627-5

MOLEKÜLER FORMÜL: C8H12INO2

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 281.09 g/mol

IUPAC ADI: 3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ahşap ürünlerde koruyucu ve leke kontrol kimyasalı olarak kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC)yapıştırıcılarda, boyalarda, lateks kağıt kaplamada, plastikte, su bazlı mürekkeplerde, metal işleme sıvılarında, tekstillerde ve çok sayıda tüketici ürününde koruyucu olarak kullanılır.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), çevresel bir kirletici olan ksenobiyotik olarak bir role sahiptir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ayrıca bir antifungal agrokimyasal olarak da bir role sahiptir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat esteridir
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC) bir organoiyodin bileşiğidir

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir asetilenik bileşik ve bir karbamat fungisittir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat pestisittir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) karbamik asitten türetilmiştir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) evlerde, bahçelerde ve tarımda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Karbamatların bir kısmı bitkiler içinde yer değiştirerek onları etkili bir sistemik tedavi haline getirir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) suda çözünür bir koruyucudur

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) boya ve kaplamalarda dünya çapında kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ahşap koruyucularda kullanılabilir

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ayrıca kişisel bakım ve kozmetik endüstrilerinde de kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), karbamat biyosit ailesinin bir üyesidir.

3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC) 1970'lerde icat edildi
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir antifungal teknoloji olarak uzun bir etkili kullanım geçmişine sahiptir.

Tarihi:
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) başlangıçta boya ve kaplama endüstrisinde iç ve dış kaplamaları küf, küf ve mantar oluşumundan korumak için bir kuru film koruyucu olarak kullanılmak üzere geliştirildi ve aynı zamanda maliyet performansı ve sürdürülebilirlik sunuyor faydalar.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), tipik olarak çok düşük kullanım seviyelerinde, geniş bir mantar türü yelpazesine karşı etkinlik sergiler.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bugün dünya çapında çok çeşitli iç ve dış boya formülasyonlarına dahil edilmektedir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır:
-makyaj malzemeleri
-kişisel Bakım ürünleri
-parfümler
-kokular
-laboratuvar kimyasalları

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), karboksimidik asitler ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Karboksimidik asitler ve türevleri, genel formülü R-C(=NR1)OR2 olan bir karboksimidik grup içeren bileşiklerdir.

Alternatif Sınıflar:
*Propargil tipi 1,3-dipolar organik bileşikler
*Haloasetilenler ve türevleri
*Organopniktojen bileşikleri
*Organoksijen bileşikleri
*Organonitrojen bileşikleri
*Organiyodürler
*Hidrokarbon türevleri

ikameler:
*Haloasetilen veya türevleri
*Organik 1,3-dipolar bileşik
*Propargil tipi 1,3-dipolar organik bileşik
*Karboksimidik asit türevi
*Organik nitrojen bileşiği
*Organik oksijen bileşiği
*Organopniktojen bileşik
*Hidrokarbon türevi
*Organoksijen bileşiği
*Organonitrojen bileşik
*Organiyodid
*Organohalojen bileşik
*Alifatik asiklik bileşik

3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), iyodopropinil bütilkarbamat (IPBC) olarak da anılır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), antifungal[1] ve anti-mikrobiyal ajan olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), mikroküreler halinde polistren/polikaprolakton karışımı içinde kapsüllenebilir.


FİZİKSEL ÖZELLİKLER:

-Moleküler Ağırlık: 281.09 g/mol

-XLogP3-AA: 2.1

-Tam Kütle: 280.99128 g/mol

-Monoizotopik Kütle: 280.99128 g/mol

-Topolojik Polar Yüzey Alanı: 38.3Ų

-Fiziksel Tanımlama: Keskin kokulu beyaz katı

-Renk: Kirli beyaz

-Form: Katı

-Koku: Keskin keskin koku

-Erime Noktası: 66 °C

-Çözünürlük: 156 mg/L

-Yoğunluk: 1,575 g/mL

-Buhar Basıncı: 0.0000525 mmHg


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), beyaz, kristal toz formunda bir katkı maddesidir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), küresel olarak koruyucu, fungisit ve yosun öldürücü olarak kullanılan geniş tabanlı bir biyosittir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) en çok boya ve kaplama uygulamalarında koruyucu olarak kullanılır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) kirli beyaz bir katıdır.


KİMYASAL ÖZELLİKLER:

-Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1

-Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2

-Döndürülebilir Bond Sayısı: 5

-Ağır Atom Sayısı: 12

-Formal Yük: 0

-Karmaşıklık: 192

-İzotop Atom Sayısı: 0

-Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0

-Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

-Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0

-Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0

-Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

-Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

-Kimyasal Sınıflar: Diğer Kullanımlar -> Biyositler/Dezenfektanlar


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), nitrojenin bir bütil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubunun hidrojeninin bir 1-iyodoprop-2-yn ile değiştirildiği karbamik asit olan bir karbamat esterdir. -3-yl grubu.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) ahşap ürünlerde koruyucu ve leke kontrol kimyasalı olarak kullanılmaktadır.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) aşağıdakilerde koruyucu olarak kullanılır:
-yapıştırıcılar
-boyalar
-lateks kağıt kaplama
-plastik
-su bazlı mürekkepler
-metal işleme sıvıları
-tekstil
- çok sayıda tüketici ürünü

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir ksenobiyotik, çevresel bir kirletici ve bir antifungal zirai kimyasal olarak bir role sahiptir.
3-İyodo-2-Propinil Butilkarbamat (IPBC), bir organoiyodin bileşiği olan bir karbamat esterdir

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir asetilenik bileşiktir
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) bir karbamat fungisittir.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) boyalarda, kozmetiklerde ve diğer ürünlerde biyosit ve koruyucu olarak kullanılır.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) kişisel bakım formülasyonlarında koruyucu olarak kullanılmaktadır.


UYGULAMALAR:

-Makyaj malzemeleri
-Ahşap koruyucular
-Boyalar
-Metal işleme sıvıları
-Ev ürünleri
-Islatılmış tuvalet kağıtları
-Kontak lens
-Yapı malzemeleri
-Soğutma suyu
- Yapıştırıcılar
-Tekstil
-Kağıt


3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), geniş fungisidal aktiviteye sahip bir koruyucudur.
Cilt bakım ürünlerinde 3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC) kullanılmaktadır.

3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), zor formülasyon sistemlerinde kullanım için tavsiye edilir.
3-İyodo-2-Propinil Bütilkarbamat (IPBC), bir bakterisit olduğu kadar oldukça etkili bir fungisittir.


SYNONYM:

55406-53-6
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
İyodopropinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
iyodokarb
Ipbc
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate
3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat
Karbamik asit, bütil-, 3-iyodo-2-propinil ester
Troysan KK-108A
3-IODO-2-PROPİNİLBUTİLKARBAMAT
3-İyodo-2-propinil-N-bütilkarbamat
Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il N-bütilkarbamat
603P14DHEB
DTXSID0028038
ÇEVİ:83279
3-iyodoprop-2-inil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-Butilkarbamat-d9
DTXCID908038
1246815-08-6
501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
3-İyodo-2-propinil bütil karbamat
EINECS 259-627-5
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 107801
BRN 2248232
iyodokarbe
UNII-603P14DHEB
C8H12INO2
3-iyodo-2-propinil-N-bütil karbamat
3-iyodo-2-propin-1-il N-bütilkarbamat
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
IPBC
iyodo-2-propinilbütilkarbamat
SCHEMBL114369
CHEMBL1893913
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Asetonitril içinde iyodokarb 100 mikrog/mL
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT [İNCİ]
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat, %97
3-İyodo-2-propinil N-Butilkarbamat-[d9]
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT [VANDF]
3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİL KARBBAMAT
FT-0615885
I0666
İYODOPROPİNİL BÜTİL KARBAMAT [MART.]
N-Butilkarbamik Asit 3-İyodo-2-propinil Ester
3-IODO-2-PROPİNİLBUTİLKARBAMAT [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat, analitik standart
3-iyodo-2-propinil bütil Karbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat 3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat; 3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
İyodopropinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinilbütil karbamat
3-İyodo-2-propinil bütil karbamat
3-iyodo-2-propinil bütil karbamat
3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİLKARBAMAT
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat (hazırlığın parçası)
3-iyodo-2-propinil bütilkarbamat; 3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-Butilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
3-IODO-2-PROPİNİL-N-BÜTİLKARBAMAT
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il N-bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-inil N bütilkarbamat
3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
İyodopropinilbütilkarbamat (IPBC)
IPBC, Omacide IPBC
3-İyodo-2-propinil bütil karbamik asit
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinil-butilkarbamat
3-iyodo-2-propinilbütilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
3-IPBC
Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat
Karbamik asit, bütil-, 3-iyodo-2-propinil ester
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
IPBC
3-IODO-2-PROPİNİL BÜTİLKARBAMAT
3-IODO-2-PROPİNİL N-BÜTİLKARBAMAT
IBP
lodopropinil bütilkarbamat
iyodokarb
troysanpolifazanti-küf
orman hayatı;
PERMATOX
Glikasil

3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT (3-MPA)
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), bir tiyol ve karboksilik gruplarla kendiliğinden birleşen tek tabaka (SAM) olarak kullanılır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) kısa karbon zincirlerine sahiptir ve esas olarak çeşitli nanopartiküller üzerinde kapatma maddesi olarak kullanılır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), 3 pozisyonunda bir sülfanil grubu taşıyan propanoik asittir.

CAS: 107-96-0
MF: C3H6O2S
MW: 106.14
EINECS: 203-537-0

3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), HSCH2CH2CO2H formülüne sahip bir organosülfür bileşiğidir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), hem karboksilik asit hem de tiyol gruplarını içeren iki işlevli bir moleküldür.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) renksiz bir yağdır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), hidrojen sülfürün akrilik asite eklenmesiyle elde edilir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), 3 pozisyonunda bir sülfanil grubu taşıyan propanoik asit olan bir merkaptopropanoik asittir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), bir alg metaboliti olarak rol oynar.
3-Merkaptopropionik asit (3-MPA), bir 3-merkaptopropionatın konjuge asididir.

3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 15-18 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 110-111 °C/15 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,218 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,492(yanıyor)
FEMA: 4587 | 3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
Fp: 201 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Kloroform (Biraz), Etil Asetat (Biraz), Metanol (Biraz)
pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Form: Kristal Toz, Kristaller ve/veya Parçalar
Beyaz renk
Özgül Ağırlık: 1.218
PH: 2 (120g/l, H2O, 20°C)
Koku: kükürtlü kavrulmuş
Koku Türü: kükürtlü
Patlama sınırı: %1,60(V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Hassas: Havaya Hassas ve Higroskopik
JECFA Numarası: 1936
BRN: 773807
Stabilite: Havaya Duyarlı, Higroskopik
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22°C'de -2,3
CAS Veri Tabanı Referansı: 107-96-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) (107-96-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA) (107-96-0)

Kullanım Alanları
OPA aracılığıyla amino asit analizine uygun bir bileşiktir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), gıda ve içecek endüstrisinde aroma maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), polimerizasyonlarda zincir transfer maddesi olarak kullanılan PVC stabilizatörlerinin üretiminde kullanılmaktadır.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), polimerler için fenolik antioksidan ile kombinasyon halinde birincil veya ikincil renk stabilizatörü olarak kullanılabilir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), bir sülfit iyonu eşdeğeri olarak görev yapar ve aril iyodürden diaril sülfürün hazırlanmasında kullanılır.

Tepkiler
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), glutamat dekarboksilazın rekabetçi inhibitörüdür ve bu nedenle konvülsan görevi görür.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), alilglisine kıyasla daha yüksek potansiyele ve daha hızlı etki başlangıcına sahiptir.
3-Merkaptopropiyonik asit (3-MPA), altının kükürt ligandlarına olan afinitesinden yararlanarak hidrofilik altın nanopartiküllerini hazırlamak için kullanılır.

Eş anlamlı
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
107-96-0
3-Merkaptopropanoik asit
3-sülfanilpropanoik asit
3-Tiyopropiyonik asit
3-Tiyopropanoik asit
beta-Merkaptopropiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit
Propanoik asit, 3-merkapto-
3MPA
2-Merkaptoetankarboksilik asit
beta-Tiyopropiyonik asit
Hidrakrilik asit, 3-tiyo-
Propiyonik asit, 3-merkapto-
Tiyohidrakrilik asit
beta-Merkaptopropanoik asit
MGK 437
.beta.-Tiyopropiyonik asit
UNII-B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropiyonik asit
C3H6O2S
Propiyonik asit, 3-mercpato-
3-Tiolpropanoik asit
3-tiyohidrakrilik asit
3-Merkaptopropiyonik asit
HSDB5381
EINECS 203-537-0
3-merkapto-propiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit, 3-
BRN 0773807
B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropanoik asit
AI3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ÇEBİ:44111
NSC-437
EC 203-537-0
4-03-00-00726 (Beilstein El Kitabı Referansı)
beta-Merkaptopropiyonat
3 Merkaptopropiyonik Asit
MFCD00004897
3-merkaptopropionir
BMPA
DEAMİNO SİSTEİN
ss-tiyopropiyonik asit
betamerkaptopropiyonik asit
3-merkaptopropiyonik asit
3-merkapto-propanoik asit
Propiyonik asit, merkapto-
ss-Merkaptopropanoik asit
ss-Merkaptopropiyonik asit
3-sülfanilpropanoik asit #
SCHEMBL7289
USAF E-5
3-Merkaptopropanoik asit, 9CI
DTXCID106775
NSC437
3-Merkaptopropiyonik asit, %98
FEMA NO. 4587
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [INCI]
STL281859
Tiyopropiyonik asit; 3-Tiyopropanoik asit; beta-Merkaptopropiyonik asit
AKOS000121541
AC-4722
AT21041
SB66313
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [HSDB]
propiyonik asit, 3-merkapto-metil ester
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
BP-21405
CAS-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99,0 (HPLC)
EN300-19579
3-Dimetilamino-2-metilpropilklorürhidroklorür
A801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
3-METİL-3-PENTANOL
Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların düzenlenmesini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir. 3-METHYL-3-PENTANOL molekülü toplam 20 bağ içerir 6 H olmayan bağ (lar), 2 dönebilir bağ (lar), 1 hidroksil grubu (lar) ve 1 üçüncül alkol (ler) vardır. 3-Metil-3-Pentanol, güçlü yapraksı bir kokuya sahip renksiz ila soluk sarı bir sıvı olarak görünür. Bu ürün, gıda endüstrisinde aroma bileşeni olarak kullanılmaktadır. Etil magnezyum bromürün, çözücü olarak kurutulmuş dietil eter veya tetrahidrofuran kullanılarak Grignard reaksiyonunda metil asetat ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanabilir. butanon, daha önce bahsedilen aynı koşullarda. sıçanların intraperitoneal letal doz çalışmalarında beyin dolaşımında (kanama, tromboz, vb.), tetani ve nefes darlığında değişikliklere neden olur; 270 mg / m3 insan solunması öksürüğe neden olur; [RTECS] Gıdada aroma verici olarak kullanıldığında güvenlidir; [EFSA] Tahrişe neden olabilir; Yutulması halinde zararlıdır; [Sigma-Aldrich MSDS] Bkz. "3-Pentanol." 3-Metil-pentanol- (3) [Almanca]; Metildiaetilkarbinol [Alman]; Metildietilkarbinol; 3-Metilpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-metil-; [ChemIDplus] Dietil metil karbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6 bazlı yeşil yaprak uçucu maddeler (GLV'ler) otçul böceklere sinyal molekülleridir ve bitki-otobur etkileşimlerinde önemli bir rol oynarlar. GLV'lerin izomerizasyonunun böceğin koku alma tepkisini nasıl etkilediği nadiren test edilmiştir. Laboratuvar ve saha deneylerinde, heksanol izomerlerinin, oldukça polifaj bir haşere olan sarmal beyaz sineğin, Aleruodicus dispersus Russell'ın koku alma yönelimi üzerindeki etkisini inceledik. Y-tüplü bir laktometrede, (±) -2-heksanol, 3-metil-3-pentanol ve 3,3-dimetil-1-butanolün dişi A. dispersusunu önemli ölçüde çektiğini bulduk. 3,3-dimetil-1-bütanolün tuzak yakalamaları, (±) -2-heksanol ve 3-metil-3-pentanolden önemli ölçüde daha fazlaydı ve optimum konsantrasyonu 1 μ1 / ml idi. Antropojenik bileşik 3,3-dimetil-1-butanolün, yetişkin A. dispersusunu izlemek ve kontrol etmek için bir parakairomon (kairomonun sentetik analogları) olarak kullanılabileceğini öneriyoruz. 3-metilde rasemik 1-feniletilaminin optik çözünürlüğü için 3-pentanol, subtilisin, tampon tuzları ile liyofilizasyon yoluyla yeniden formüle edildi. Subtilisinin organik çözücü içindeki amid sentez aktivitesi, liyofilizasyonda farklı tampon türleri ve konsantrasyonları kullanıldığında sulu tampondaki hidroliz aktivitesi ile karşılaştırıldı. Organik çözücüdeki enzim aktivitesi, türlere ve tamponların konsantrasyonlarına bağlı olarak hidrolizinkinden farklı bir model gösterdi. Yeniden formüle edilmiş subtilisinin morfolojisi, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile incelenmiştir. Yeniden formüle edilmiş subtilisin partiküllerinin gözenekliliği, organik çözücü içinde amid sentezi için optimal tampon konsantrasyonlarına kadar yükseldi. Yüksek tampon konsantrasyonlarında (yani optimalin üzerinde) gelişen camsı görünüm ve gözeneklilikteki azalma, organik ortamdaki sentetik aktivitenin azalmasını etkiliyor gibi görünmektedir. A'DA AKTİF KAS RAHATLATICI VE TRANQUILIZING AGENT OLARAK OLUŞAN TERAPÖTİK BİR BİLEŞİM İLAÇ TAŞIYICI, KARBAMATIN YAKLAŞIK 50 İLE 800 MG MİKTARINDA MEVCUT OLDUĞUNU SAĞLADI. SAID KOMPOZİSYONUN ÜNİTESİ BAŞINA Doz. 3-METİL-3-PENTANOL KARBAMAT KOMPOZİSYONLARI, KAS GECİKTİRİCİ VE TAHRİBAT EDİCİ EYLEMİ OLAN Bengt Olof Melander, Stockholm ve Gunnar Hanshoii, Sodertalge, İsveç, A / B Kabi, Stockholm, İsveç atayanlar İsveç şirketi Çizim Yok. 17 Kasım 1958'de dosyalandı, Ser. 774,091 Talep öncelik, başvuru İsveç 23 Kasım 1957 4 Talepler. (Cl. 167-65) burada R ve R, birleşik toplam 4 karbon atomuna sahip alkil ikame edicilerdir ve R, 1 ila 2 karbon alkil grubudur. 3 Örnek IV 10,2 g. 50 ml'de B-metil-Z-pentanol. 8 g'a damla damla kuru etil eter eklenir. 25 ml'de karbamil klorür. karıştırılırken C ° 'de kuru etil eter. Reaksiyon karışımı gece boyunca bırakılır, damıtılmış su ile işlenir, kurutulur ve kuruyana kadar buharlaştırılır. Tortu, MP ile 3-metil-3-pentanol-karbamat bırakarak petrol eterinden yeniden kristalize edilir. 54-55 C Örnek VII 8 g. 10.2 g soğutulmuş bir karışıma karbamil klorür eklenir. 3-metil-3-pentanol ve 50 ml. kloroform. Bu çözeltiye daha sonra 5 g eklenir. oda sıcaklığında 2 saat karıştırıldıktan sonra, oluşan çökelti süzülür, kloroform çözeltisi damıtılmış su ile işlenir ve magnezyum sülfat üzerinde kurutulur. Çözücü buharlaştırılır ve kalıntı petrol eterinden yeniden kristalleştirilerek 3-metil-3- 'entanol-karbamat M.P. 54-55 "C Örnek X g. 3-metil-3-penten-3-ol karbamat (Örnek l'de açıklanan prosedürle karşılık gelen alkolden hazırlanmıştır) 100 ml metanol içinde çözülür ve hidrojenasyona tabi tutulur. 40 ° C sıcaklıkta ve 1 kg / cmfi hidrojen basıncında 0.2 g platin oksit katalizörü varlığında Reaksiyon tamamlandıktan sonra katalizör çıkarılır ve metanol sürülür, pctroleum eterden yeniden kristalizasyondan sonra 3- metil-3-pentanol karbamat, M1 54-55 "C'ye sahiptir. Örnek Xl Örnek X'in yöntemine göre, 3-metil-3-penten-3-ol karbamatın hidrojenasyonu, 3-metil-3-pentanol karbamat verir. MP. 54-55 ° C Örnek: XIII Örnek XII yöntemine göre, (1,1-dietilpropil) -fenil karbonat ve amonyak reaksiyona sokulur Oluşan 3-metil-3-pentanol-karbamat .4 form 3-ethy1- MP ile 3 pentano1-karbamat. 8l- 82C.G. 3-metil-3-pentanol-karbamat Laktoz granülasyonu Magnezyum stearat -e 5 birlikte iyice karıştırılır ve 250 mg ağırlığında tabletler halinde sıkıştırılır. (çap 9 mm.) ve 100 mg içerir. Örnek XVL-Kaplı tabletler Kg'den bir macun hazırlanır. Nişasta 1 Su 5 Kg. 3-metil-3-pentanol-karbamat 20 Laktoz 14 Nişasta 4, nişasta macunu ile granülleştirilir, kurutulur, elenir ve 1 kg ile karıştırılır. magnezyum stearat. 3-metil-3-pentanolkarbamat a- 20 Polietilen glikol (ortalama mol. Ağırlık 600) 17 Polietilen glikol (ortalama mol. Ağırlık 1000) 33 ve çözelti, G. Sorbitan monooleat 2.7 Polioksietilen sorbitan monooleat 2.7 Hidrojene hindistancevizi yağı ile karıştırılır (erimiş) 223 Su 1.6. Örnek XX. Kapsüller Ağırlıkça eşit kısımlarda 3-metil-3-pentanol-karbamat ve laktoz içeren bir karışım hazırlanır. Bu karışım daha sonra 400 mg doldurulur. kapsül başına standart berrak jelatin kapsüller halinde ve kapatıldıktan sonra, kapsüller tercihen talk veya mısır nişastası ile tozlanır. Elde edilen kapsüller, birim dozaj başına 200 mg içerir. Yukarıdaki Örnekler XV ila XX'de, 3-etil-3-pentanol-karbamat veya 2-metil-2-pentanol-karbamatın, 3-metil-3-pentanol-karbamat yerine ikame edilebileceği anlaşılacaktır. aktif bileşen ve aktif bileşen miktarlarının uygun şekilde 800 mg ila 800 mg ve tercihen 400 mg aralığında değişebileceği. Farmasötik bir taşıyıcı içinde aktif bir kas gevşetici ve sakinleştirici ajan olarak 3-metil-3-pentanol karbamat içeren terapötik bir kompozisyon, adı geçen karbamat yaklaşık 50 ila 800 mg miktarında mevcuttur. söz konusu bileşimin birim dozu başına. 3-METHYL-3-PENTANOL'ün 2D kimyasal yapı görüntüsü, organik moleküller için standart gösterim olan iskelet formülü olarak da adlandırılır. 3-METHYL-3-PENTANOL'un kimyasal yapısındaki karbon atomlarının köşelerde / köşelerde yer alması ima edilir ve karbon atomlarına bağlı hidrojen atomları belirtilmez - her karbon atomunun yeterli hidrojen atomu ile ilişkili olduğu kabul edilir. karbon atomuna dört bağ sağlar. 3-METHYL-3-PENTANOL'ün 3 boyutlu kimyasal yapı görüntüsü, atomların hem üç boyutlu konumunu hem de aralarındaki bağları gösteren top ve çubuk modeline dayanmaktadır. Dolayısıyla, 3-METHYL-3-PENTANOL kimyasal yapı modeli boyunca atomların ve bağların daha net bir görünümünü sağlamak için kürelerin yarıçapı çubuk uzunluklarından daha küçüktür. 3-METHYL-3-PENTANOL görselleştirmesi burada sağlanmıştır. 3-METHYL-3-PENTANOL molekülü, görselleştirme ekranında tıklanıp fare düğmesine basılı tutularak etkileşimli olarak döndürülebilir. Fare tekerleği yakınlaştırması da mevcuttur - 3-METHYL-3-PENTANOL molekülünün boyutu, fare tekerleğini kaydırarak artırılabilir veya azaltılabilir. 3- kimyasal yapısında yer alan atomlar, bağlar, bağlantı ve koordinat bilgileri METHYL-3-PENTANOL, bu görselleştirme ile kolayca tanımlanabilir. Görselleştirme ekranına sağ tıklayarak, minibüsün görselleştirilmesi dahil olmak üzere çeşitli diğer seçenekler mevcuttur.der Waals yüzeyi ve bir görüntü dosyasına aktarım. 77-74-7 CAS kayıt numarasına sahip 3-Pentanol, 3-metil-, Dietilmetilkarbinol olarak da bilinir. EINECS numarası 201-053-4'tür. Bu kimyasalın moleküler formülü C6H14O ve moleküler ağırlığı 102.17'dir. Dahası, sistematik adı 3-metilpentan-3-ol. Sınıflandırma kodu İlaç / Terapötik Ajan'dır. Organik sentez için ara madde ve çözücü olarak kullanılır. Mühürlenmeli ve oda sıcaklığında saklanmalıdır. 3-Pentanol, 3-metil'in fiziksel özellikleri şunlardır: (1) ACD / LogP: 1.57; (2) 5 İhlal Kuralının Sayısı: 0; (3) ACD / LogD (pH 5.5): 1.57; (4) ACD / LogD (pH 7.4): 1.57; (5) ACD / BCF (pH 5.5): 9.22; (6) ACD / BCF (pH 7.4): 9.22; (7) ACD / KOC (pH 5.5): 170.7; (8) ACD / KOC (pH 7.4): 170.7; (9) #H bağ alıcıları: 1; (10) #H bağ bağışçıları: 1; (11) # Serbest Dönen Bağlar: 3; (12) Kutupsal Yüzey Alanı: 9.23 Å2; (13) Kırılma Endeksi: 1.415; (14) Molar Kırılma: 31,34 cm3; (15) Molar Hacim: 125.1 cm3; (16) Polarize edilebilirlik: 12.42 × 10-24cm3; (17) Yüzey Gerilimi: 26 din / cm; (18) Yoğunluk: 0,816 g / cm3; (19) Parlama Noktası: 46.1 ° C; (20) Buharlaşma Entalpisi: 42 kJ / mol; (21) Kaynama Noktası: 122.4 ° C, 760 mmHg'de; (22) Buhar Basıncı: 25 ° C'de 6.65 mmHg Hazırlama: Bu kimyasal 60 ° C sıcaklıkta 3-metil-pentan ile hazırlanabilir. Bu reaksiyon, reaktif p-nitroperbenzoik asit ve solvent CHCl3'e ihtiyaç duyacaktır. Verim yaklaşık% 84'tür. 3-Pentanol, 3-metil- 60 ° C sıcaklıkta 3-metil-pentan ile hazırlanabilir 3-Pentanol, 3-metil- kullanımları: 2- ( Ortam sıcaklığında 1-etil-1-metil-propoksi) -tetrahidro-piran. Reaktif TaCl5-SiO2 ve çözücü CH2Cl2'ye 10 dakikalık reaksiyon süresine ihtiyaç duyacaktır. Verim yaklaşık% 76'dır. 3-Pentanol, 3-metil- ortam sıcaklığında 2- (1-etil-1-metil-propoksi) -tetrahidro-piran üretmek için kullanılabilir Bu kimyasalı kullanırken lütfen dikkatli olun bununla ilgili olarak aşağıdaki gibidir: Bu kimyasal yanıcıdır. Yutulması zararlıdır. Kullanırken göz temasından kaçınmalısınız. Sınıflandırmayı Kullan Gıda katkı maddeleri -> Tatlandırıcılar Özellikleri İlgili Kategoriler Alkoller, Yapı Taşları, C2'den C6'ya, Kimyasal Sentez, Organik Yapı Taşları, Daha... Kalite Düzeyi 100 deney% 98 kırılma indisi n20 / D 1.418 (lit.) bp 123 ° C (aydınlık) mp −38 ° C (lit.) 25 ° C'de yoğunluk 0.824 g / mL (lit.) saklama derecesi. oda ısısı SMILES dizisi CCC (C) (O) CC InChI 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 InChI anahtarı FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Metil-3-pentanol, Lycii fructus'un pandan yaprakları, kırmızı biber ve meyvelerinde doğal olarak oluşan aroma aktif bir alkoldür. 3-Pentanol, 3-metil- Formül: C6H14O Molekül ağırlığı: 102.1748 IUPAC Standardı InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 Tanımlayıcıyı bir dosyaya indirin. INChI Trust 2011 Sertifikalı Logo IUPAC Standardı InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Kayıt Numarası: 77-74-7 Kimyasal yapı: C6H14O Bu yapı aynı zamanda 2d Mol dosyası veya hesaplanmış 3d SD dosyası olarak da mevcuttur. 3 boyutlu yapı Java veya Javascript kullanılarak görüntülenebilir. Diğer isimler: 3-Metil-3-pentanol; 3-Metilpentan-3-ol; Metildiaetilkarbinol; Metildietilkarbinol; 3-Metil-pentanol- (3); Metil-3 pentanol-3 Bu tür için kalıcı bağlantı. İleride başvurmak üzere bu türe yer imi eklemek için bu bağlantıyı kullanın. Bu sayfadaki bilgiler: Yoğun faz termokimya verileri Referanslar Notlar Mevcut diğer veriler: Gaz fazı termokimya verileri Faz değişim verileri Reaksiyon termokimyası verileri Gaz fazı iyon enerji verileri IR Spektrumu Kütle spektrumu (elektron iyonizasyonu) Gaz Kromatografisi Seçenekler: Kalori bazlı birimlere geç 3-Metil-3-pentanol Özellikleri Erime noktası: −38 ° C (aydınlık) alfa 22 º (c = 8,6N HCl) Kaynama noktası: 123 ° C (aydınlık) 25 ° C'de yoğunluk 0.824 g / mL (aydınlık) kırılma indisi n20 / D 1.418 (lit.) Parlama noktası: 115 ° F pka15.38 ± 0.29 (Öngörülen) Suda Çözünürlük biraz Ayrışma 176-178ºC BRN 1731456 CAS DataBase Referansı77-74-7 (CAS DataBase Referansı) EWG'nin Gıda Skorları1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Kimya Referansı3-Pentanol, 3-metil- (77-74-7) EPA Madde Kayıt Sistemi3-Metil-3-pentanol (77-74-7) 3-metilpentan-3-ol, üçüncül alkoller olarak bilinen bileşikler sınıfının bir üyesidir. Üçüncül alkoller, bir hidroksi grubunun -OH'nin doymuş bir karbon atomu R3COH'ye (R, H değil) eklendiği bileşiklerdir. Bu nedenle, 3-metilpentan-3-ol, bir yağ alkolü lipit molekülü olarak kabul edilir. 3-metilpentan-3-ol çözünür (suda) ve son derece zayıf bir asidik bileşiktir (pKa'ya göre). 3-metilpentan-3-ol, meyveli, yeşil ve yapraklı bir tat bileşiğidir ve yeşil dolmalık biber, biber (c. Annuum), portakal dolmalık biber ve kırmızı dolmalık biber gibi bir dizi gıda maddesinde bulunabilir. 3-metilpentan-3-ol, bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç yapar. Suda Çözünürlük 26,4 g / L logP 1.54 ALOGLAR logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (En Güçlü Asidik) 19.03 pKa (En Güçlü Temel) -1 Fizyolojik Yük 0 Hidrojen Alıcı Sayısı 1 Hidrojen Donör Sayısı 1Kutupsal Yüzey Alanı 20.23 Ų Dönebilen Tahvil Sayısı 2 Kırılma 31.11 m³ · mol⁻¹ Polarize edilebilirlik 12.71 ų Yüzük Sayısı 0 Biyoyararlanım Evet Beş Kuralı Evet Ghose Filter Hayır Veber'in Kuralı Evet MDDR benzeri Kural Hayır Kimyasal Formül C6H14O IUPAC adı 3-metilpentan-3-ol InChI Tanımlayıcı InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 InChI Anahtarı FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N İzomerik SMILES CCC (C) (O) CC Ortalama Moleküler Ağırlık 102.1748 Monoizotopik Moleküler Ağırlık 102.10446507 Aşağıdaki verileri yine de moleküler yapıya dönüştürebilirsiniz: (1) GÜLÜMSEME: OC (C) (CC) CC (2) Std. InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 (3) Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
3-METOKSİBÜTANOL
3-METOKSİBÜTANOL = 3-METOKSİ-1-BÜTANOL


CAS Numarası: 2517-43-3
EC Numarası: 219-741-8
MDL numarası: MFCD00002931
Moleküler Formül: C5H12O2 / CH3CH(OCH3)CH2CH2OH


3-metoksibütanol, tutuşması zor ve kokusu olmayan renksiz sıvı bir bileşiktir.
3-metoksibütanol suda çözünür ve kaynama noktası 161°C'dir.
3-metoksibütanol renksiz şeffaf bir sıvıdır.
3-metoksibütanol'ün Erime Noktası -85 °c, kaynama noktası 158-159 °c, bağıl yoğunluk 0,971(20/20 °c), kırılma indisi 1,4151, Parlama Noktası 46 °C'dir.


3-metoksibütanol çoğu organik çözücüde çözünür, suda çözünmez.
3-metoksibütanol, suda çözünen bir glikol eterdir.
C4H10O2 kimyasal formülüne sahiptir ve düşük viskoziteye sahip renksiz bir sıvıdır.
3-Metoksibütanolün, iyi film oluşturma özelliklerine sahip polimerler üretmek için glikoller ve alkollerle reaksiyona girdiği gösterilmiştir.


3-metoksibütanol ayrıca hidroksi grubu, nitrojen atomları ve partikül gibi aktif maddelere sahiptir.
3-metoksibütanol, 3 konumundaki hidroksi grubunun bir metoksi grubu ile değiştirildiği bütan-1,3-diol olan bir birincil alkoldür.
3-metoksibütanol birincil alkol ve bir eterdir.
3-metoksibütanol, işlevsel olarak bir bütan-1,3-diol ile ilişkilidir.


3-metoksibütanol, düşük uçuculukta, renksiz, nötr bir çözücü görevi görür.
3-metoksibütanol, birçok doğal reçine, nitroselüloz, benzil selüloz, polivinil bütiraller, aldehit, keton ve inden reçineleri, fenol-formaldehit, üre-form-aldehit ve melamin-formalde-hit için hafif bir kokuya ve iyi çözme gücüne sahiptir. reçineler, karbamik asit ester reçinesi, alkid ve maleik reçinelerdir.


3-metoksibütanol, hafif kokulu renksiz bir sıvıdır.
3-metoksibütanol renksiz, hafif kokulu nötr bir sıvıdır.
3-metoksibütanol, su ve yaygın olarak kullanılan organik çözücüler ile karışabilir.
3-metoksibütanol Renksiz şeffaf bir sıvıdır.


3-metoksibütanol, hava ile patlayıcı bir karışım oluşturan buhardır.
3-metoksibütanol, oksitleyici maddelerle kolayca reaksiyona girer.
3-metoksibütanol çoğu organik çözücüde çözünür, suda az çözünür.



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
3-(1,1-diokso-2H-(1,2,4)-benzotiadiazin'in hazırlanmasında reaktan olarak 3-metoksibütanol (CAS# 2517-43-3) kullanılır -3-il)-4-hidroksi-2(1H)-kinolinonlar, Hepatit C Virüsü RNA-Bağımlı RNA Polimerazın güçlü inhibitörleri olarak kullanılır.
3-metoksibütanol, yüksek kaynama noktalı solvent, nitro selüloz boya, epoksi reçine kaplama, fren yağı viskozite düzenleyici, matbaa mürekkebi solventi, kesme yağı, boyalar, pigmentler, pestisitler, vinil klorür güvenlik maddeleri ve diğer solventler olarak kullanılır.


3-metoksibütanol aynı zamanda ev ilaçları ve ilaçları için bir ara madde olarak kullanılır ve ondan hazırlanan asetat da mükemmel bir yüksek kaynama noktalı çözücüdür.
3-metoksibütanol, kaplamalarda, mürekkeplerde ve yapıştırıcılarda çözücü veya yardımcı çözücü olarak kullanılır.
Örneğin, 3-metoksibütanol, fırçalanabilirliği ve akışı iyileştirmek için nitroselüloz fırça cilalarında ve fırçalanabilirliği iyileştirmek için alkid boyalarda kullanılır.


3-metoksibütanol, çözme gücü, kuruma süresi ve akış yoluyla özel efektler elde etmek için Butoxyl ile birlikte kullanılır.
3-metoksibütanol, kaplamalarda, mürekkeplerde ve yapıştırıcılarda çözücü veya yardımcı çözücü olarak kullanılır.
Örneğin, nitroselüloz fırça cilalarında fırça kabiliyetini ve akıcılığını arttırmak için, alkid boyalarda fırça kabiliyetini arttırmak için kullanılır.
3-metoksibütanol, çözme gücü, kuruma süresi ve akış yoluyla özel efektler elde etmek için Butoxyl ile birlikte kullanılır.


3-metoksibütanol, boya ve kaplama sisteminde reoloji değiştirici veya tesviye maddesi olarak işlev görebilir.
3-metoksibütanol ayrıca derinin soyulmasını da geciktirir.
3-metoksibütanol ayrıca şu başlıklar altında da görünür: Yapıştırıcılar ve Yağlayıcılar, Elektronik, Ambalaj ve Baskı mürekkeplerin de kullanılır.
3-metoksibütanol hafif kokulu renksiz bir sıvıdır.


3-metoksibütanol, iyi çözme gücü, kuruma süresi ve akışı nedeniyle çeşitli uygulamalarda kullanılır.
Düşük uçucu bir çözücü olan 3-metoksibütanol, sprey boyalarda, yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve mürekkeplerde kullanılır.
3-metoksibütanol ayrıca cilalarda fırçalanabilirliği ve akışı iyileştirmek için kullanılır.
3-metoksibütanol, elektronik endüstrisinde temizleme solventi olarak kullanılan 3-metoksi bütil asetat yapmak için bir ara madde olarak kullanılır.


3-metoksibütanolün Kozmetik Kullanımları: çözücüler
3-metoksibütanol, fırçalanabilirliği ve akışı iyileştirir.
3-metoksibütanol, geleneksel ve sulu boyalarda kabuklanmayı geciktirir.
3-metoksibütanol, su ve yaygın olarak kullanılan organik çözücüler ile karışabilirlik gösterir.


3-metoksibütanol nitroselüloz fırça cilalarında kullanılır.
3-metoksibütanol, yüksek kaynama noktalı cila solventi, fren sıvıları için birleştirme maddesi, plastikleştiriciler için ara madde, herbisitler, PVA emülsiyonlarında film oluşturucu katkı maddesi, farmasötikler için solvent olarak kullanılır.
3-metoksibütanol, iyi çözme gücü, kuruma süresi ve akışı nedeniyle çeşitli uygulamalarda kullanılır.


İyi çözme gücünün yanı sıra, düşük uçuculukta bir çözücü olarak 3-metoksibütanol, n-Bütanol ile benzer avantajlara sahiptir.
3-metoksibütanol, nitroselüloz fırça cilalarında fırça kabiliyetini ve akıcılığını iyileştirmek için kullanılır.
Küçük eklemeler, alkid reçine ve oleo reçineli boyaların viskozitesini önemli ölçüde azaltır ve fırçalanabilirliğini artırır.
Geleneksel ve sulu boyalarda 3-metoksibütanol ilavesi kabuklanmayı geciktirir.
3-metoksibütanol, çözme gücü, kuruma süresi ve akış ile ilgili özel efektler elde etmek için n-Bütil Asetat ile birlikte kullanılabilir.


3-metoksibütanol, Bütoksil (3-Metoksi-n-Bütilacetat) ile kombinasyon halinde de kullanılabilir.
Kaynama noktası yüksek bir solvent olan 3-metoksibütanol, nitroselüloz boya, epoksi reçine kaplama, fren yağı viskozite düzenleyici, matbaa mürekkebi solventi, kesme yağı ve boyaları, pigmentler, pestisitler, vinil klorür stabilizatörü ve diğer solventlerde kullanılmaktadır.
3-metoksibütanol tıpta ara madde olarak da kullanılır ve ondan elde edilen asetat da kaynama noktası yüksek mükemmel bir çözücüdür.


3-metoksibütanol, nitroselüloz boyalar, epoksi reçine boyalar, fren yağı viskozite değiştiricileri, baskı mürekkebi çözücüleri, kesme yağları ve boyaları, pigmentler, böcek ilaçları, vinil klorür stabilizatörleri ve diğer çözücüler için yüksek kaynama noktalı bir çözücü olarak kullanılır.
3-metoksibütanol ayrıca ev ilaçları ve tıbbında bir ara ürün olarak kullanılır ve ondan elde edilen asetat da mükemmel bir yüksek kaynama noktalı çözücüdür.


-3-metoksibütanol şu şekilde kullanılabilir:
*Ksantat komplekslerinin hazırlanmasında kullanılan bir ara ürün olan potasyum 3-metoksi-1-bütilksantatın sentezinde bir çözücü.
*Katalizör olarak CeO2 kullanan alkollerin dehidrasyon çalışmasında model bileşik.
*Siyah matrisin renklendiricisi olarak uygulanabilen perilen diimid bazlı boyaları sentezlemek için bir ara maddedir.



3-METOKSİBÜTANOL ÜRETİM ŞEKLİ:
3-metoksibütanol, bütenal ve metanolün alkali kataliz altında reaksiyona sokulmasıyla elde edilir ve daha sonra hidrojene edilen metoksibütiraldehit üretilir.
Bütenal ve metanolün katılma reaksiyonunda aşırı metanol kullanılsa bile dengeye ulaşıldığında dönüşüm oranı sadece %95'tir ve reaksiyona girmeyen bütenalin %5'inin geri kazanılması gerekir.
Reaksiyon genellikle yaklaşık 0 ° C'de 2 saat süreyle gerçekleştirilir.
Üretilen metoksibutiraldehit, asetik asitle nötrleştirilmiş ve daha sonra 100-130 ℃ ve yaklaşık 25MPa'da nikel katalizörü ile hidrojene edilmiş %50'lik bir metanol çözeltisidir.
Metoksibütiraldehit çok kararsızdır, bu nedenle hidrojenleme yaparken dikkatli olun.



3-METOKSİBÜTANOLÜN ÜRETİM YÖNTEMİ VE DİĞERLERİ:
3-metoksibütanol, metoksibütiraldehit oluşturmak için krotonaldehit ve metanolün alkali kataliz altında reaksiyona sokulması ve ardından hidrojenlenmesiyle elde edilir.
Krotonaldehit ve metanol ilave reaksiyonu için, fazla metanol kullanılsa bile, dengeye ulaşıldığında dönüşüm oranı sadece %95'tir ve reaksiyona girmemiş krotonaldehitin %5'inin geri kazanılması gerekir.
Reaksiyon genellikle yaklaşık 0°C'de 2 saat süreyle gerçekleştirilir.
Ortaya çıkan %50 metoksibütiraldehit metanol solüsyonu asetik asit ile nötralize edilir ve hidrojenasyon, bir nikel katalizörü kullanılarak yaklaşık 25 MPa'lık bir basınç altında 100-130°C'de gerçekleştirilir. Metoksibütiraldehit çok kararsızdır, bu nedenle hidrojen eklerken dikkatli olun.



ÇÖZME GÜCÜ:
3-Metoksibütanol, birçok doğal reçine, nitroselüloz, benzil selüloz, polivinil bütiraller, aldehit, keton ve inden reçineleri, yaygın olarak kullanılan plastikleştiriciler ve çoğu katı yağ ve keten tohumu yağı, hint yağı gibi kuruyan yağlar ve odun yağı, fenol-formaldehit, üreformaldehit ve melamin-formaldehit reçineleri, karbamik asit ester reçinesi, alkid ve maleik reçineler için iyi çözme gücüne sahiptir.



3-METOKSİBÜTANOL ÇÖZÜLMEZ:
petrol yağları, mumlar, kauçuk, klorlu kauçuk, asetil selüloz, poliizobütilen, polistiren, klorlanmamış polivinil klorür (kaplamalar), vinil asetat/vinil klorür/dikarboksilik asit kopolimeri, polivinil formal, polivinil karbazol ve kumaron reçinesin de çözülmez.
Etil selüloz, selüloz asetobütirat, polivinil asetatlar ve polivinil izobütil eter, 3-Metoksibütanol içinde önemli ölçüde şişer.



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: renksiz berrak sıvı (est)
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 0,92100 ila 0,92400 @ 20,00 °C.
Pound per Galon - (tahmini): 7,673 ila 7,698
Kırılma İndeksi: 1,41500 - 1,41700 @ 20,00 °C.
Erime Noktası: -85.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 159,00 ila 163,00 °C. @ 760.00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0,738000 mmHg @ 25,00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Parlama Noktası: 117.00 °F. TCC ( 47.00 °C. )
logP (o/w): 0,070 (tahmini)
Çözünür: alkol, su, 3,662e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Moleküler Ağırlık: 104.15
XLogP3-AA: 0,2
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1

Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 104.083729621
Monoizotopik Kütle: 104.083729621
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 29,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 37.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Görünüm Formu: sıvı
renk: renksiz
koku: hafif
Koku Eşiği: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası: -85 °C, 1,013 hPa'da
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 1,013 hPa'da 157 °C
Parlama noktası: 67 °C - kapalı kap
Buharlaşma oranı: Uygun veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Buhar basıncı: 0,17 hPa nin 20 °C
Buhar yoğunluğu: Veri yok
Bağıl yoğunluk: 0,928 g/cm3 nin 25 °C
Suda çözünürlük: Uygun veri yok

Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
Viskozite: Uygun veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Yoğunluk: 0.9200g/mL
Renk: Renksiz
Erime Noktası: -85.0°C
Kaynama Noktası: 161.0°C
Parlama Noktası: 46°C
Tahlil Yüzde Aralığı: %98,5 min. (GK)
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Doğrusal Formül: CH3CH(OCH3)CH2CH2OH

Yoğunluk: 0.928
Erime noktası: -85 ºC
Kaynama noktası: 161 ºC
Kırılma indeksi: 1.415-1.4165
Parlama noktası: 46 ºC
Suda çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Moleküler Formül: C5H12O2
Molar Kütle: 104.15
Yoğunluk: 0,928g/mLat 25°C(yanıyor)
Erime Noktası: -85 °C
Kaynama Noktası: 161 °C
Parlama Noktası: 116°F
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
℃ 'de 17-460Pa
Görünüm: Sıvı

Renk: Berrak renksiz
pKa: 14,90±0,10(Tahmin edilen)
Kırılma Endeksi: n20/D 1,416(lit.)
Erime noktası: -85 °C
Kaynama noktası: 161 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 0,928 g/mL
℃ 'de 17-460Pa
kırılma indeksi: n20/D 1,416(lit.)
Parlama noktası: 116 °F
biçim: Sıvı
pka: 14,90±0,10(Tahmin edilen)
renk: Berrak renksiz
LogP: 25 ℃ ve pH7'de 0,002

Molar kütle g/mol: 104.15
1013 hPa °C'de kaynama noktası: 157
Erime sıcaklığı °C: – 85
20 °C'de yoğunluk g/cm3: 0,923
20 °C'de kırılma indeksi nD (DIN 51 423, bölüm 2): 1,415 – 1,416
Buharlaşma numarası (DIN 53 249, dietileter = 1): 160
20 °C'de özgül ısı kJ/kg • K: 0,53
1013 hPa'da Buharlaşma Isısı J/kg: 116
%20 °C'de su emme (a/a): ∞
%20 °C'de suda çözünürlük (a/a): ∞
20 °C'de buhar basıncı hPa: 0,17
50 °C'de hPa: 4,6
20 °C'de viskozite mPa • s: 3,7
20 °C'de dielektrik sabiti (DIN 53 483): 14,4
20 °CS'de Elektriksel İletkenlik • cm-1 : 1,2 • 10–6



3-METOKSİBÜTANOLÜN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin tanımı:
*Genel tavsiye:
Bir doktora danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Bir doktora danışın.
*Cilde teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde
Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.
*Yutulduğunda:
Ağzı suyla çalkalayın.
Bir doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
-Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Döküntüyü kontrol altına alın ve ardından yanıcı olmayan emici malzeme (örn. kum, toprak, diyatomlu toprak, vermikülit) ile toplayın ve yerel / ulusal düzenlemelere göre bertaraf edilmek üzere bir kaba koyun.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



3-METOKSİBÜTANOL YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın.



3-METOKSİBÜTANOL'ÜN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş gününün sonunda ellerinizi yıkayın.
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Yan siperleri olan güvenlik gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,3 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,2 mm
Geçiş süresi: 45 dakika
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



3-METOKSİBÜTANOLÜN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Serin yerde saklayın.



3-METOKSİBÜTANOLÜN KARARLILIK VE REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok
-Tehlikeli atık:
Diğer bozunma ürünleri - Uygun veri yok



EŞ ANLAMLI:
3-Methoksibütan-1-ol
3-METOKSİ-1-BÜTANOL
2517-43-3
3-Metoksibütanol
1-Bütanol, 3-metoksi-
metoksibütanol
1-Bütanol, 3-metoksi
SJ995B41AO
NSC-65580
1,3-bütilen glikol 3-monometil eter
CCRIS 8976
3-metoksibütil alkol
EINECS 219-741-8
NSC 65580
UNII-SJ995B41AO
AI3-24920
3-metoksi-bütanol
NSC65580
metoksibütanol; %98
3-metoksibütan-1-ol
3-metoksi-bütan-1-ol
AT 219-741-8
DSSTox_CID_24812
DSSTox_RID_80495
NCIOpen2_000145
DSSTox_GSID_44812
SCHEMBL28708
3-Metoksi-1-bütanol, %99
3-METOKSİBÜTANOL
CHEMBL3186019
DTXSID0044812
ÇEBİ:189086
Tox21_301623
MFCD00002931
AKOS015903512
CS-W013686
NCGC00256054-01
CAS-2517-43-3
FT-0615965
M0109
EN300-94645
D77758
A877677
J-015851
Q27289241
F0001-0848
3-metoksi-1-bütanol
3-metoksibütanol
1-bütanol, 3-metoksi
metoksibütanol
kris 8976
1-bütanol, 3-metoksi-
3-metoksi-bütanol
3-metoksibütan-1-ol
3-metoksibütil alkol
(3R)-3-metoksibütan-1-ol
(3S)-3-metoksibütan-1-ol
1,3-Bütilen glikol 3-monometil eter
1-Bütanol, 3-Metoksi-
3-Metoksibütan-1-ol
3-Metoksibütanol
3-Metoksibütil alkol
NSC 65580
metoksibütanol
3-Metoksibütanol
3-metoksi-1-bütano
3-Metoksi-1-bütanol
3-Metoksibütan-1-ol
3-METOKSİ-1-BÜTANOL
3-METOKSİ-N-BÜTANOL
3-metoksibütan-1-ol
1-Bütanol,3-metoksi-
1-bütanol, 3-metoksi-
(3R)-3-metoksibütan-1-ol
(3S)-3-metoksibütan-1-ol
1,3-bütilenglikol monometil eter
Metoksi-1-bütanol
metoksibütanol
3-Metoksibütanol
3-metoksi-1-bütano
3-metoksibütan-1-ol
3-METOKSİ-1-BüTANOL
3-METOKSİ-N-BüTANOL
1-Bütanol,3-metoksi-
3-Metoksi-1-bütanol>3-Metoksi-1-bütanol,99%

3-NİTROBENZENSÜLFONİK ASİT SODYUM TUZU
TANIM:

Kinolin sentezinde 3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu kullanılır.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu suda kolayca çözünür, etanolde, etil eterde ve bakır asetonda çözünür.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, nötr ve alkali ortamlarda oksitleyici özelliklere sahiptir ve asit, alkali ve sert suya dayanıklıdır.



CAS NUMARASI: 127-68-4

EC NUMARASI: 204-857-3

MOLEKÜLER FORMÜL: 3-(NO2)C6H4SO3Na

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 225.15



TANIM:

25°C'de suda çözünürlük 25 g/100 ml'dir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, moleküler formülü C6H4NO5SNa olan kimyasal bir bileşiktir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, aromatik bir sülfonik asit tuzu olarak sınıflandırılır ve nitrobenzensülfonik asit ailesine aittir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çok yönlü bir ara bileşik olarak özelliklerinden dolayı çeşitli endüstrilerde uygulama alanı bulur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun önemli uygulamalarından biri de boya ve pigment üretimidir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli renklendiriciler için bir yapı taşı görevi görür ve tekstil, baskı mürekkepleri ve boyalarda canlı ve kararlı renklerin gelişmesine katkıda bulunur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, analitik yöntemlerde, özellikle titrasyon ve kolorimetrik deneylerde reaktif veya standart olarak kullanılır.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun kendine özgü kimyasal özellikleri, onu laboratuvar ortamlarında özel testler ve belirlemeler için uygun hale getirir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, farmasötiklerin ve ince kimyasalların sentezinde yararlı bir ara madde görevi görür.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli biyolojik olarak aktif bileşiklerin hazırlanmasında kullanılabilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, elektrodepozisyon özelliklerini değiştirmek, yapışmayı iyileştirmek veya kaplanan metalin kalınlığını kontrol etmek için bir katkı maddesi olarak kullanılabilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, yeni moleküller oluşturmak veya yeni kimyasal reaksiyonları keşfetmek için bir öncü olarak kullanılır.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun sülfonik asit fonksiyonel grubu, benzersiz bir reaktivite sağlar ve çeşitli uygulamalar için değiştirilebilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzunun kimyasal yapısı, bir nitro grubu (NO2) ve ona bağlı bir sülfonik asit grubu (SO3H) ile bir benzen halkasından (C6H4) oluşur.
Sodyum iyonu (Na+), sülfonik asit grubunun negatif yükünü dengelemek için bir karşı iyon görevi görerek tuz oluşumuna neden olur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, 3-nitrobenzenin konsantre sülfürik asit (H2SO4) ile sülfonasyonu yoluyla sentezlenebilir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu tipik olarak açık sarı ila turuncu kristal tozdur.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, suda ve diğer polar çözücülerde çözünür.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, analitik yöntemlerde standart veya reaktif olarak kullanılabilir.

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, çeşitli boya ve pigmentlerin sentezinde kullanılır.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, diğer bileşiklerin hazırlanması için organik sentezde bir yapı taşı görevi görebilir.
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu, duyarlı ve çok ilaca dirençli toplum kökenli solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için azetidinil ketolidlerin sentezinde kullanılan bir reaktiftir.



KULLANIMLAR:

-KDV boyaları için beyazlatma önleyici katkı maddesi olarak kullanılır
-Bakır tuzu, reaktif boya ve naftor boya gibi zemin renk aşındırma baskılarda renk ve ışık koruyucu olarak kullanılır.
- kabartmalı kumaşı onarmak için bir ajan olarak kullanılır
-reaktif boya baskı sonrası buharlama sırasında renkli ışık koruyucu olarak kullanılır
-Reaktif boyalarla tampon boyama ve buharlama için gölge koruyucu olarak kullanılır
-ovma sırasında boya ipliği kumaşı azaltmak için beyaz bir zemin koruyucu madde olarak kullanılır
-Gemiler için pas sökücü ve galvanik kaplama için nikel sökücü (%90 sarı ve beyaz mevcuttur)
-3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu da vanilin hazırlamak için kullanılabilir



KULLANIM ALANLARI:

-Antiredüksiyon ajanı olarak kullanılır
-Kimya endüstrisinde kullanılır
-Elektrik/elektronik endüstrisinde kullanılır
-Fotoğraf endüstrisinde kullanılır
-Tekstil işleme endüstrilerinde kullanılır



UYGULAMA ALANLARI:

-boya ara ürünleri ve kükürt boyaları için bir boyama önleyici madde olarak
-Boya renk oluşturucu koruyucu madde olarak.
-organik pigmentler
-ilaç ve kimya endüstrisi
-tat ve koku endüstrisi
- galvanik kaplama yardımcıları



ÖZELLİKLER:

-Görünüş: Beyaz Amorf Parçacıklar veya Toz
-İçerik% ≥: 95
-Kalsiyum tuzu%≤: 0,6
-PH (%30 su solüsyonu): 7~9
-Nem% ≤: 3.0
-Safsızlıklar% ≤: 0.2



ÜRÜN BİLGİLERİ:

-CAS numarası: 127-68-4
-EC dizin numarası: 609-048-00-2
-EC numarası: 204-857-3
-Tepe Formülü: C ₆ H ₄ NNaO ₅S
-Kimyasal formül: 3-(NO ₂ )C ₆ H ₄ SO ₃ Na
-Molar Kütle: 225,16 g/mol



FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER:

-Yoğunluk: 0,45 g/cm3 (20 °C)
- Parlama noktası: 100 °C
- Tutuşma sıcaklığı: 355 °C
-Erime Noktası: 350 °C (dekompozisyon)
-pH değeri: 8 (50 g/l, H ₂ O, 23 °C)
-Yığın yoğunluk: 450 kg/m3
-Çözünürlük: 200 g/l



ÖZELLİKLER:

-Tahlil (iyon değişiminden sonra asitimetrik): ≥ %92,0
-Su (KF): ≤ %5,0
Kimlik (IR): testi geçer
-CAS Min %: 98.5
-CAS Maks %: 100.0
-Erime Noktası: 350.0°C
-Sarı renk
-pH: 6 ila 10 (%1 sulu soln.)
-Parlama Noktası: >100°C
-Kızılötesi Spektrum: Otantik
-Tahlil Yüzde Aralığı: %98,5 min. (HPLC)
-Formül Ağırlığı: 225.15
-Yüzde Saflık: %99
-Fiziksel Form: Kristal Toz



KİMYASAL TANIMLAYICI:

-Doğrusal Formül: O2NC6H4SO3Na
-MDL Numarası: MFCD00007490
-EC No.: 204-857-3
-IUPAC Adı: sodyum; 3-nitrobenzensülfonat
-SMILES: C1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)[O-])[N+](=O)[O-].[Na+]
-InchI Tanımlayıcı: InChI=1S/C6H5NO5S.Na/c8-7(9)5-2-1-3-6(4-5)13(10,11)12;/h1-4H,(H,10,11,12);/q;+1/p-1
-InchI Anahtarı: LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M




DEPOLAMAK:

3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu kapatılmalı ve 35 ℃' nin altında kuru ve serin bir yerde saklanmalıdır .



SİNONİM:

Ludigo
Nacan
sodyum 3-nitrofenilsülfonat
Sodyum m-nitrobenzensülfonat
SODYUM 3-NITROBENZENESULFONAT
Sodyum 3-nitrobenzensülfonat
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Sodyum m-nitrobenzensülfonat
Benzensülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu
Nitrol S
UNII-1F11SXJ4C6
Tiskan
3-Nitrobenzensülfonik asit, sodyum tuzu
MFCD00007490
sodyum m-nitrobenzen sülfonat
1F11SXJ4C6
m-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny
m-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
Ludigol F,60
Benzenesülfonik asit, m-nitro-, sodyum tuzu (8CI)
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
HSDB 5614
Benzensülfonik asit, m-nitro-, sodyum tuzu
NSC 9795
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [Çekçe]
m-Nitrobenzensülfonik asit, sodyum tuzu
Tuza Direnç
Benzenesülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
C6H4NNaO5S
DSSTox_CID_7048
DSSTox_RID_78292
DSSTox_GSID_27048
sodyum 3-nitrofenilsülfonat
Sodyum3-nitrobenzensülfonat
sodyum m-nitrobezen sülfonat
sodyum;3-nitrobenzensülfonat
SCHEMBL340713
sodyum m-nitrobenzensülfonat
sodyum 3-nitro-benzensülfonat
sodyum 3-nitrobenzen sülfonat
sodyum m-nitrobenzen-sülfonat
CHEMBL3188704
DTXSID2027048
sodyum 3-nitrobenzen sülfonat
sodyum 3-nitro-benzen sülfonat
3-nitrobenzen sülfonat sodyum tuzu
Tox21_200902
Sodyum 3-nitrobenzensülfonat, %98
3-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
AKOS015900868
3-nitro-fenilsülfonik asit sodyum tuzu
3-nitro benzensülfonik asit sodyum tuzu
3-nitro-benzensülfonik asit sodyum tuzu
3-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
m-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
NCGC00258456-01
3-nitrobenzen sülfonik asit sodyum tuzu
AC-11596
AS-12915
DB-041868
FT-0616236
N0141
W-108378
Q27252345
F1113-0115
SMNBS
3-Nitrobenzensülfonik Asit Sodyum Tuzu
Meta Nitrobenzen Sülfonik Asit
MNBSA
Benzensülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu (9CI)
Benzenesülfonik asit, m-nitro-, sodyum tuzu(8CI)
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
Ludigol
Nacan
Nitrol S
Sodyum m-nitrobenzensülfonat
m-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
3-Nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
benzensülfonik asit, 3-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
Natrium-3-nitrobenzolsulfonat
Sodyum 3-Nitrobenzensülfonat
4-Kloro-3-nitrobenzensülfonik asit, sodyum tuzu
sodyum 4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
Sodyum 3-nitro-4-klorobenzensülfonat
4-Kloro-3-nitrobenzensülfonik asit sodyum tuzu
sodyum;4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
Sodyum 4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
Benzenesülfonik asit, 4-kloro-3-nitro-, sodyum tuzu
EINECS 241-680-0
Benzenesülfonik asit, 4-kloro-3-nitro-, sodyum tuzu (1:1)
SCHEMBL176738
SODYUM 4-KLORO-3-NİTROBENZEN-1-SÜLFONAT
4ZNE7E5C39
DTXSID5066245
POUGKTDTYSAMAT-UHFFFAOYSA-M
MFCD00007496
AKOS002376253
sodyum 4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
sodyum4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
sodyum,4-kloro-3-nitrobenzensülfonat
sodyum 4-kloro-3-nitro-benzensülfonat
AC-11461
AS-14860
Sodyum 1-kloro-2-nitrobenzen-4-sülfonat
CS-0333824
FT-0618082
I10076
A812215
W-107835
4-kloro-3-nitro-benzensülfonat; Sodyum 3-nitro-4-klorobenzensülfonat












3-SÜLFOALANİN
3-sülfoalanin, sisteinin oksidasyonu yoluyla üretilen bir amino asittir; bu sayede bir tiyol grubu, bir sülfonik asit/sülfonat grubuna tamamen oksitlenir.
Sisteik asit veya Sisteat olarak da bilinen 3-sülfoalanin, alfa amino asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
3-sülfoalanin, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.

CAS Numarası: 498-40-8
EC Numarası: 207-861-3
Moleküler Formül: C3H7NO5S
Molekül Ağırlığı (g/mol): 169,15

Eş anlamlılar: Sisteik Asit, 3-Sülfoalanin, DL-SİSTEİK ASİT, 2-amino-3-sülfopropanoik asit, 13100-82-8, sisteat, beta-Sülfoalanin, Alanin, 3-sülfo-, 3024-83-7, Sisteinik asit, Cepteik asit, Cipteik asit, Sisterik asit, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Sisteinsülfonat, 2-amino-3-sülfopropanoat, L-Sisteat, UNII-A3OGP4C37W, sisteinsaure, Cepteat, Cipteat, Sisterat, NSC 254030, NSC-254030, L-Sisteik asit, 8, 3-Sülfoalanin, (L)-, 2-Amino-3-sülfopropiyonat, SİSTEİK ASİT [MI], SİSTEİK ASİT, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-amino-3-sülfoprop-panoik asit, CHEMBL1171434, 2-azanil-3-sülfo-propanoik asit, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-Sülfoalanin (H-DL-Cy) s(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8) )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-amino-3-sülfopropanoik asit, 3024-83-7 [RN ], 3-Sülfoalanin [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 3-Sülfoalanin [ACD/IUPAC Adı], 3-Sülfoalanin [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], A3OGP4C37W, a-Amino-b-sülfopropiyonik Asit, Alanin , 3-sülfo- [ACD/İndeks Adı], CYA, Sisteik Asit, Sisteik asit (VAN), SİSTEİK ASİT, D-, SİSTEİK ASİT, DL-, SİSTEİK ASİT, L-, DL-sisteik asit, L-Sisteik Asit , UNII:A3OGP4C37W, a-amino-β-sülfopropiyonik asit, 2-Amino-3-sülfopropanoat [ACD/IUPAC Adı], 2-Amino-3-sülfopropiyonat, Cepteat, Sipteat, Sisteinsülfonat, Sisterat, (R)-2- Amino-3-sülfopropanoik asit, (S)-2-Amino-3-sülfopropanoik asit, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], 2-Amino-3-sülfopropiyonik asit, 35554 -98-4 [RN], 3-Sülfoalanin, (L)-, 3-sülfoalanin|alanin, 3-sülfo-, Alanin, 3-sülfo-, L-, C-9550, Cepteik asit, Sipteik asit, sisteat, sisteinat, sistein sülfonik asit, SİSTEİNSÜLFONİK ASİT, Sisteinik asit, Sisteinüre, Sisterik asit, DL-SİSTEİKASİT, L-Alanin, 3-sülfo- [ACD/Dizin Adı], L-Sisteat, L-Sisteik asit, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [MDL numarası], β-Sülfoalanin

3-sülfo-l-alanin olarak da bilinen 3-sülfoalanin, HO3SCH2CH(NH2)CO2H formülüne sahip organik bileşiktir.
3-sülfoalanin genellikle Sisteik asit olarak anılır ve nötr pH'a yakın bir şekilde −O3SCH2CH(NH3+)CO2− formunu alır.

3-sülfoalanin, sisteinin oksidasyonu yoluyla üretilen bir amino asittir; bu sayede bir tiyol grubu, bir sülfonik asit/sülfonat grubuna tamamen oksitlenir.
3-sülfoalanin ayrıca piruvat ve sülfit/bisülfite dönüşen 3-sülfolaktat aracılığıyla metabolize edilir.
L-3-sülfoalanin sülfo-liyaz enzimi bu dönüşümü katalize eder.

3-sülfoalanin, mikroalglerdeki taurinin biyosentetik öncüsüdür.
Buna karşılık hayvanlardaki taurinin çoğu sistein sülfinattan yapılır.

3-sülfoalanin ve sistein sülfinik asit (beyindeki taurin biyosentezinden elde edilen metabolik ara ürünler), kültürlenmiş nöronlarda [3H]taurin alımını önemli ölçüde azaltırken, sistein, isetionik asit, sisteamin ve sistamin, taurin taşınmasında hiçbir değişiklik göstermez.

Sisteik asit veya Sisteat olarak da bilinen 3-sülfoalanin, alfa amino asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, amino grubunun, karboksilat grubuna (alfa karbon) hemen bitişik olan karbon atomuna bağlandığı amino asitlerdir.

Sisteinin sülfonik asit analoğu olan bir amino sülfonik asit.
3-sülfoalanin çok güçlü bir bazik bileşiktir (3-sülfoalanin pKa'ya dayalı).

3-sülfoalanin, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
İnsanlarda 3-sülfoalanin bir dizi enzimatik reaksiyona katılır.
Özellikle 3-sülfoalanin, sistein sülfinik asit dekarboksilaz enzimi ile 3-sülfoalanin etkileşimi yoluyla taurine dönüştürülebilir.

Ek olarak 3-sülfoalanin, glutamat dekarboksilaz 1 enzimi ile etkileşimi yoluyla taurine dönüştürülebilir.
İnsanlarda 3-sülfoalanin, taurin ve hipotaurin metabolizmasında rol oynar.

Sisteik asit veya Sisteat olarak da bilinen 3-sülfoalanin, alfa amino asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, amino grubunun, karboksilat grubuna (alfa karbon) hemen bitişik olan karbon atomuna bağlandığı amino asitlerdir.

3-sülfoalanin çok güçlü bir bazik bileşiktir (3-sülfoalanin pKa'ya dayalı).
3-sülfoalanin, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.

L-3-sülfoalanin bir beta-sülfoalanindir.
3-sülfoalanin, permanganat ile oksitlenmiş insan saçından izole edilmiş, C-terminal sülfonik asit grubuna sahip bir amino asittir.
3-sülfoalanin normalde koyun yününün, yünün ışığa ve havaya maruz kalan dış kısmında oluşur.

3-sülfo-1-alanin olarak da bilinen 3-sülfoalanin, HO3SCH2CH(NH2)CO2H formülüne sahip organik bir bileşiktir.
3-sülfoalanin genellikle Sisteik asit olarak adlandırılır ve nötre yakın pH'ta 3-sülfoalanin -O3SCH2CH(NH3+)CO2- formunu alır.

Tiol grubunun tamamen bir sülfonik asit/sülfonat grubuna oksitlendiği sisteinin oksidasyonu ile üretilen bir amino asit.
3-sülfoalanin ayrıca 3-sülfolaktik asit yoluyla metabolize edilir ve piruvat ve sülfit/bisülfite dönüştürülür.

L-3-sülfoalanin sülfoliyaz enzimi bu dönüşümü katalize eder.
3-sülfoalanin, mikroalglerdeki taurinin biyosentetik öncüsüdür.
Buna karşılık hayvanlardaki taurinin çoğu sistein sülfinik asitten yapılır.

Fmoc-L-3-sülfoalanin, proteomik çalışmalar ve katı faz peptit sentez teknikleri için potansiyel olarak yararlı olan Fmoc korumalı bir sistein türevidir.
Sistein, protein yapısının kritik bir bileşeni olan disülfür bağlarının oluşumu da dahil olmak üzere birçok biyolojik süreçte yer alan çok yönlü bir amino asittir.
3-sülfoalanin, protein yapısı ve fonksiyonunun ters evrişimine yardımcı olmak için olağandışı bir amino asit analoğu olarak faydalı olabilir.

3-sülfoalanin, sisteinin sülfonik asit analoğu olan bir amino sülfonik asittir.
3-sülfoalanin bir hayvan metaboliti olarak rol oynar.
3-sülfoalanin bir alanin türevi, bir amino sülfonik asit, bir karboksialkansülfonik asit, bir sistein türevi ve proteinojenik olmayan bir alfa-amino asittir.

3-sülfoalanin, Escherichia coli'de (K12, MG1655 suşu) bulunan veya onun tarafından üretilen bir metabolittir.
3-sülfoalanin, mevcut verilerle Phaseolus vulgaris ve Homo sapiens'te bulunan doğal bir üründür.

3-sülfoalanin kolayca oksitlenebilir; burada ana bozunma ürünleri, bir molekül içindeki karışık disülfidler, moleküller arasındaki disülfid çapraz bağları ve sülfenik, sülfinik ve 3-sülfoalanindir.
Cu2+ ve Fe3+ gibi geçiş metalleri disülfür bağlarının oluşumunu katalize edebilir.

Örnek olarak insan fibroblast büyüme faktörü (FGF-1), bakır katalizli oksidasyon yoluyla moleküller arası disülfidlerin sonucu olarak dimerler oluşturur.
Bu metal katalizli reaksiyonlar genellikle komşu bir tiyol grubu olmadan meydana gelebilir.

Geçiş metallerinin yokluğunda, yeni molekül içi veya moleküller arası disülfür köprülerinin oluşumu, genellikle mevcut doğal disülfür köprüsünü parçalayan yakındaki bir serbest tiyol grubunu gerektirir ve daha sonra serbest tiyol, disülfür köprüsünü oluşturmak için yeniden oksitlenebilir.
Bu reaksiyon serbest bir tiyol anyonu gerektirdiğinden (pKa ~9'dur), çözelti pH'ındaki bir artış, karışık disülfür oluşumunda bir artışla sonuçlanacaktır.

Ancak 3-sülfoalanin için pKa değerleri üçüncül yapıdaki diğer iyonlaştırıcı grupların yakınlığına bağlı olarak değişebilir.
Bu etkileşimler esas olarak elektrostatik niteliktedir ve bu komşu grupların iyonizasyonu pH ile değiştiğinden, 3-sülfoalanin kalıntılarının pKa değerleri pH'ın bir fonksiyonu olacaktır.

Örnek olarak, Cys 25 aktif bölgesi için papaindeki tiyol pKa'nın pH 6'da 4,1 ve pH 9'da 8,4 olduğu tahmin edilmiştir.
Bu gözlem, pH 6'da 3-sülfoalanin 25'e yakın pozitif yüklü bir His kalıntısının bulunduğunu, oysa pH 9'da elektrostatik etkileşimlere Asp veya Glu kalıntıları gibi yakın negatif yüklü kalıntıların hakim olduğunu göstermektedir.

Yerel elektrostatik ortamların tiyol pKa değerleri ve disülfit değişimi üzerindeki etkileri Snyder, Cennerazzo, Karalis ve Field (1981) tarafından tartışılmıştır.
Cys pKa değerlerinin azalması için His kalıntılarıyla iyon eşleşmesi de önerilmiştir.

3-sülfoalanin, Siyanin ve Rodamin boyaları gibi hidrofobik etiketlere ve diğer hidrofobik kalıntılara bağlanarak bunların sudaki çözünürlüğünü arttırmak için kullanılmıştır.
Di- veya tripeptit olarak hidrofilikliğin daha da arttırılması sağlanabilir.

3-sülfoalanin, SPPS'de standart fosfonyum veya uranyum bazlı birleştirme reaktifleri ile birleştirilebilir.
DNA dizilimi ve genomik için yüksek verimli teknolojilerde, şarjı değiştirilmiş boya etiketli
dideoksinükleosit-5'-trifosfatlar, DNA'daki "doğrudan yük" uygulamaları için sentezlendi.

L-Sistein ve L-3-sülfoalanin, eşleştirilmiş elektroliz yöntemiyle sentezlendi.
Her iki üründe de %98'in üzerinde yüksek saflık ve %90'ın üzerinde yüksek verim elde edildi.

Akım yoğunluğu 7 A/dm2 ve L-sistein konsantrasyonu 0,6 mol/dm3 olduğunda anot ve katotta en yüksek akım verimi elde edildi.
Toplam akım verimliliği %180'in üzerindeydi.

Hidrobromik asit ve sistinin döngüsel voltametri davranışları, anodik hücrede tipik bir EC reaksiyonunun gerçekleştiğini gösterdi.
Anot reaksiyonu ve birbirini takip eden kimyasal reaksiyon, yüksek hız ve akım verimi elde etmek için birbirini hızlandırdı.

L-3-sülfoalanin, 3-sülfoalaninin L-enantiyomeridir.
3-sülfoalanin, Escherichia coli metaboliti ve insan metaboliti olarak rol oynar.

3-sülfoalanin, bir amino sülfonik asit, bir L-alanin türevi, bir L-sistein türevi ve proteinojenik olmayan bir L-alfa-amino asittir.
3-sülfoalanin, bir L-3-sülfoalaninin (1-) konjuge asididir.

L-3-sülfoalanin bir beta-sülfoalanindir.
3-sülfoalanin, permanganat ile oksitlenmiş insan saçından izole edilmiş, C-terminal sülfonik asit grubuna sahip bir amino asittir.
3-sülfoalanin normalde koyun yününün, yünün ışığa ve havaya maruz kalan dış kısmında oluşur.

3-sülfoalanin kullanımları:
Permanganat ile oksitlenmiş insan saçından izole edilmiş, C-terminal sülfonik asit grubuna sahip bir amino asit.
3-sülfoalanin normalde koyun yününün, yünün ışığa ve havaya maruz kalan dış kısmında oluşur.

3-sülfoalanin uygulaması:
Amino asit analizi için dahili standart.

3-sülfoalaninin biyokimya/fizol Etkileri:
L-3-sülfoalanin, bakteriyel aspartatın rekabetçi bir inhibitörü olarak kullanılabilen kükürt içeren bir aspartat analoğudur: aspartatın ve diğer aspartat biyolojik sistemlerinde alanin antiporter (AspT) değişimi.
L-3-sülfoalanin monomerik yüzey aktif madde geliştirilmesinde kullanılır.

L-3-sülfoalanin Sisteinin bir oksidasyon ürünüdür.
Sistein sülfinik asitin bir analoğu olan L-3-sülfoalanin, sistein sülfinik asit reseptörlerine bağlananlar gibi beyindeki uyarıcı amino asitlerin araştırılmasında kullanılabilir.
L-3-sülfoalanin, çeşitli sıçan metabotropik glutamat reseptörlerinde (mGluR'ler) yararlı bir agonisttir.

3-sülfoalaninin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

İnsan Metabolit Bilgileri:

Hücresel Konumlar:
Mitokondri

3-sülfoalaninin taşınması ve depolanması:

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.

Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 11: Yanıcı Katılar

3-sülfoalaninin stabilitesi ve reaktivitesi:

Reaktivite:

Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna uygun olarak ince bir dağılımda, yukarı doğru hareket ettirildiğinde genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.

Kimyasal stabilite:
3-sülfoalanin standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok

Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler

3-sülfoalaninin ilk yardım önlemleri:

Solunması halinde:

İnhalasyondan sonra:
Temiz hava.

Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.

Göz teması halinde:

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.

Yutulması halinde:

Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.

3-sülfoalanin yangınla mücadele önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
Su Köpüğü Karbondioksit (CO2) Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:
3-sülfoalanin için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

3-sülfoalanin'den kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Azot oksitler (NOx)
Kükürt oksitler

Yangın durumunda tehlikeli yanıcı gazlar veya buharların oluşması mümkündür.

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Yangın durumunda bağımsız solunum cihazı kullanın.

Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.

3-sülfoalanin için kazara salınım önlemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:

Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Tozları solumaktan kaçının.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.

Çevresel önlemler
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın. Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.

Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.

Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.

3-sülfoalanin tanımlayıcıları:
CAS numarası:
13100-82-8 (D/L)
35554-98-4 (D)
498-40-8 (Sol)

CHEBI: CHEBI:17285
ChemSpider: 65718
DrugBank: DB03661
ECHA Bilgi Kartı: 100.265.539
EC Numarası: 207-861-3
MeSH: Sisteik+asit
PubChem Müşteri Kimliği: 25701

UNII:
A3OGP4C37W (D/L)
YWB11Z1XEI (D)
M6W2DJ6N5K (Sol)

CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID40862048
InChI: InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/m0/s1
Anahtar: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/m0/s1
SMILES: C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Eş anlamlı(lar): (R)-2-Amino-3-sülfopropiyonik asit
Doğrusal Formül: HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
CAS Numarası: 23537-25-9
Molekül Ağırlığı: 187.17
Beilstein: 3714036
MDL numarası: MFCD00149544
PubChem Madde Kimliği: 24858207
NACRES: NA.26

CAS: 498-40-8
Moleküler Formül: C3H7NO5S
Molekül Ağırlığı (g/mol): 169,15
MDL Numarası: MFCD00007524
InChI Anahtarı: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 72886
CHEBI: CHEBI:17285
IUPAC Adı: 2-amino-3-sülfopropanoik asit
SMILES: NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

3-sülfoalaninin özellikleri:
Kimyasal formül: C3H7NO5S
Molar kütle: 169,15 g·mol−1
Görünüm: Beyaz kristaller veya toz
Erime noktası: 272 °C civarında ayrışır
Suda çözünürlük: Çözünür

Kalite Seviyesi: 200
Deney: ≥%99,0 (T)
form: toz veya kristaller
optik aktivite: [α]20/D +7,5±0,5°, c = H2O'da %5
teknik(ler): LC/MS: uygun
renk: beyazdan soluk sarıya
mp: 267 °C (dec.) (lit.)
çözünürlük: H2O: çözünür
uygulama(lar): peptid sentezi
SMILES dizesi: [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI: 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/m0./s1
InChI anahtarı: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Molekül Ağırlığı: 169,16 g/mol
XLogP3-AA: -4,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 3
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen Tahvil Sayısı: 3
Tam Kütle: 169,00449350 g/mol
Monoizotopik Kütle: 169.00449350 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 126Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 214
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

3-sülfoalaninin özellikleri:
Beyaz renk
Miktar: 1 gr
Formül Ağırlığı: 169.15
Yüzde Saflık: ≥%98,0 (T)
Fiziksel Form: Kristal Toz
Kimyasal Adı veya Malzeme: L-Sisteik Asit

3-sülfoalanin İlgili Ürünler:
(R)-(-)-2,2-Dimetil-1,3-dioksolan-4-metanol
(R)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-dioksolan-4-karboksilik Asit Metil Ester
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Dimetiletoksi)karbonil]amino]fenilasetil]amino]-3-metilen-8-okso-5-tiya- 1-azabisiklo[4.2.0]oktan-2-karboksilik Asit 5-Oksit
(S)-4',7-Dimetil Ekol
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Dimetiletil)dimetilsilil]oksi]hekzahidro-N-[(1R)-2-hidroksi-1-feniletil]-5,5- dimetil-spiro[1,3-dioksan-2,2'(1'H)-pentalen]-4'-karboksamid

3-sülfoalanin isimleri:

IUPAC adı:
(R)-2-Amino-3-sülfopropanoik asit

Düzenleyici süreç adları:
L-sisteik asit
L-sisteik asit

Diğer isimler:
3-Sülfo-l-alanin

Diğer tanımlayıcılar:
498-40-8
3-TİYOPROPİYONİK ASİT
3-Tiyopropiyonik Asit hem karboksilik asit hem de tiyol gruplarını içerir.
3-Tiyopropiyonik Asit renksiz bir yağdır ve hidrojen sülfürün akrilik asite eklenmesiyle elde edilir.
3 pozisyonunda bir sülfanil grubu taşıyan propanoik asit olan 3-Tiyopropiyonik Asittir.

CAS: 107-96-0
MF: C3H6O2S
MW: 106.14
EINECS: 203-537-0

3-Tiyopropiyonik Asit organik bir bileşiktir.
3-Tiyopropiyonik Asit, hem suda hem de organik çözücülerde çözünürlük gösteren renksiz bir sıvı olarak bulunur.
Kükürt içeren bir karboksilik asit ve propiyonik asitin bir türevi olan 3-Merkaptopropiyonik asit, çeşitli organik bileşiklerin sentezi için çok önemli bir öncü görevi görür ve 3-Tiyopropiyonik Asidi bilimsel ve endüstriyel uygulamalarda paha biçilmez kılar.
Bilimsel araştırmalarda bu bileşik, organik sentezde ve proteinlerin ve diğer biyomoleküllerin üretiminde bir reaktif olarak yaygın kullanım alanı bulmaktadır.
3-Tiyopropiyonik Asit aynı zamanda sulu çözeltilerdeki metal iyonlarını bağlamada usta olan bir şelatlama maddesi olarak da işlev görür ve polimer üretiminde stabilize edici bir madde olarak hayati bir rol oynar.

3-Tiyopropiyonik Asitin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 15-18 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 110-111 °C/15 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,218 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,492(yanıyor)
FEMA: 4587 | 3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
Fp: 201 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Kloroform (Biraz), Etil Asetat (Biraz), Metanol (Biraz)
Pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Form: Kristal Toz, Kristaller ve/veya Parçalar
Beyaz renk
Özgül Ağırlık: 1.218
PH: 2 (120g/l, H2O, 20°C)
Koku: kükürtlü kavrulmuş
Koku Türü: kükürtlü
Patlama sınırı: %1,60(V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Hassas: Havaya Hassas ve Higroskopik
JECFA Numarası: 1936
BRN: 773807
Stabilite: Havaya Duyarlı, Higroskopik
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22°C'de -2,3
CAS Veri Tabanı Referansı: 107-96-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 3-Tiyopropiyonik Asit (107-96-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 3-Tiyopropiyonik Asit (107-96-0)

Eş anlamlı
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT
107-96-0
3-Merkaptopropanoik asit
3-sülfanilpropanoik asit
3-Tiyopropiyonik asit
3-Tiyopropanoik asit
beta-Merkaptopropiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit
Propanoik asit, 3-merkapto-
3MPA
2-Merkaptoetankarboksilik asit
beta-Tiyopropiyonik asit
Hidrakrilik asit, 3-tiyo-
Propiyonik asit, 3-merkapto-
Tiyohidrakrilik asit
beta-Merkaptopropanoik asit
MGK 437
.beta.-Tiyopropiyonik asit
UNII-B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropiyonik asit
C3H6O2S
Propiyonik asit, 3-mercpato-
3-Tiolpropanoik asit
3-tiyohidrakrilik asit
3-Merkaptopropiyonik asit
HSDB5381
EINECS 203-537-0
3-merkapto-propiyonik asit
Merkaptopropiyonik asit, 3-
BRN 0773807
B03TJ3QU9M
.beta.-Merkaptopropanoik asit
AI3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ÇEBİ:44111
NSC-437
EC 203-537-0
4-03-00-00726 (Beilstein El Kitabı Referansı)
beta-Merkaptopropiyonat
3 Merkaptopropiyonik Asit
MFCD00004897
3-merkaptopropionir
BMPA
DEAMİNO SİSTEİN
ss-tiyopropiyonik asit
betamerkaptopropiyonik asit
3-merkaptopropiyonik asit
3-merkapto-propanoik asit
Propiyonik asit, merkapto-
ss-Merkaptopropanoik asit
ss-Merkaptopropiyonik asit
3-sülfanilpropanoik asit #
SCHEMBL7289
USAF E-5
3-Merkaptopropanoik asit, 9CI
DTXCID106775
NSC437
3-Merkaptopropiyonik asit, %98
FEMA NO. 4587
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [INCI]
STL281859
Tiyopropiyonik asit; 3-Tiyopropanoik asit; beta-Merkaptopropiyonik asit
AKOS000121541
AC-4722
AT21041
SB66313
3-MERKAPTOPROPİYONİK ASİT [HSDB]
propiyonik asit, 3-merkapto-metil ester
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
BP-21405
CAS-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-Merkaptopropiyonik asit, >=%99,0 (HPLC)
EN300-19579
3-Dimetilamino-2-metilpropilklorürhidroklorür
A801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
4,4-DİTİYODİMORFOLİN
4,4-Ditiyodimorfolin molekülü toplam 30 atom içerir.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya benzeri beyaz bir kristaldir.


CAS Numarası: 103-34-4
EC Numarası: 203-103-0
MDL Numarası: MFCD00023319
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN, 103-34-4, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Sülfasan, 4,4-Ditiyodimorfolin, Sülfasan R, Accel R, 4,4'-Ditiyomorfolin, Morfolin disülfür, Morfolino disülfür, 4,4'-Ditiyobismorfolin, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Sanfel R,
Ditiyobismorfolin, Morfolinodisülfür, Vanax A, Disülfür, dimorfolino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorfolin N,N'-disülfür, N,N-Ditiyomorfolin, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), N, N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolin Disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, N,N'-Ditiyodimorfolin, DİTHIODIMORFOLİN, 4-(morfolin-4-ildisülfanil)morfolin, NSC 65239, Ditiyobis(morfolin) ), N,N'-Ditiyodimorfolin, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239, NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, Di(morfolin-4-il) disülfit, 4-(4-Morfolinildisülfanil)morfolin, CAS-103-34-4, Morfolin, N,N'-disülfür-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Ditiyodimorfolin, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Sulfazan R, 4-(morfolinodisülfanil)morfolin, Dimorfolinodisülfür, Naugex SD-1, Akrochem hızlandırıcı R, Morfolin,4'-ditiyodi-, 1,2-dimorfolinodisülfan, Morfolin,4'-ditiyobis-, 4,4'-ditiyo-dimorfolin, N,N'-DimorfolinDisülfür, EC 203-103-0, Bis( 4-morfolinil)disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı), 4,4'-Dimorfolin disülfür, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORFOLİN N,N'-Dİsülfür, DİTİODIMORFOLİN, 4,4'-, 4-morfolin-4-ildisülfanilmorfolin, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319 , AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [MI], 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [HSDB], 4-(4-Morfolinildisülfanil)morfolin #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, N,N'-Dimorfolin disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), 4-(Morfolin-4-ildisülfanil)morfolin, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'- dithiobis-, Accel R, Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin), Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N ,N'-Ditiyomorfolin, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, N,N'-Ditiyomorfolin, Sulfazan R, 4,4'-Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin- 4-il) disülfür, N,N'-Ditiyobismorfolin, N,N'-Ditiyobimorfolin, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, 4,4'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), 4,4'-Ditiyomorfolin, Bismorfolino disülfür, Di(morfolin-4-il) disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Accel R, Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin) , Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyodimorfolin, Sülfasan, Sülfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, N,N'-Ditiyomorfolin, Sülfazan R, 4,4'-Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin-4-il) disülfür, N,N'-disülfür-Morfolin, DTDM, Dimorfolin N,N'-disülfür, Sülfasan R,, Morfolin, 4',4'-Ditiyodimorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4 ,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4-Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen ,n'-disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolin,n '-disülfid, 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4, 4'-ditiyodi-morfolin, 4,4'-disülfandiildiildimorfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanize Etme Maddesi DTDM, Vulkanize Etme Maddesi DTDM, 203-103-0, 4,4' -disülfanediil-bis-morfolin, 4,4'-Disülfanediildiildimorfolin, 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, accelr, deovulcm, DIMORFOLİN Dİsülfür, Dimorfolin N,N'-disülfür, dimorfolinodisülfür, Ditiyodimorfolin, DTDM , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Morfolin N,N'-disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'- DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N'-dithio-bis-morpholin, sanfelr, SULFASAN® R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN(R) R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N' -DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, Accel R, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Dimorfolin N,N'-disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobismorfolin, Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolin, N,N'-disülfür-, Morfolino disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N-Ditiyodimorfolin, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Morfolin disülfür, 4,4'-Ditiyodimorfolin, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N' -DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4,4'-DİTHİODIMORFOLİN, Morfolin,4,4′-dithiobis-, Morfolin,4,4′-dithiodi-, 4,4′- Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyomorfolin, Morfolin disülfür, Sülfasan R, Sülfasan, N,N'-Ditiyomorfolin, N,N'-Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, Accel R, Morfolinodisülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür , Sanfel R, Vanax A, Bismorfolin disülfür, N,N'-Dithiobis[morfolin], Deovulc M, Di(4-morfolinil) disülfür, Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorfolinodisülfür, deovulcm, N,N-Dimorfolin Disülfür, MFCD00023319 , 4,4-Ditiyobis[morfolin], ditiyodimorfolin, vulnoc, accelr, N,N-Ditiyobis(morfolin), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Ditiyodimorfolin, N,N-ditiyo-bis-morfolin, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morfolin, 4,4-ditiyobis-, 4,4-disülfanediil-bis-morfolin, Dimorfolin N,N-disülfür, VANAX A, Morfolin, N,N-disülfür, DTDM, 4,4- Disülfanediildiildimorfolin, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN® R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, ditiyomorfolin, VANAX A FINE GRIND, 4,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, 4, 4-Ditiyodimorfolin, 4,4'-Ditiyodimorfolin, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, 4,4'-ditiyodi-morfolin, morfolinen, n'-disülfür, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4' -ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, Morfolin N,N'-disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, 4,4'-dimorfolindisülfür, dimorfolinen,n'-disülfür, n,n'-ditiyobis( morfolin), 4,4'-ditiyobis(morfolin), N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, di(morfolin-4-il) disülfit, 4,4'-disülfandiildiildimorfolin, di( morfolin-4-il) disülfür, 4,4'-Ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, 4,4 -Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), Morfolin,4,4'-ditiyodi-(6CI,7CI,8CI), 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyobimorfolin, Accel R, Actor R, Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, DTDM, Deovulc M , Di(4-morfolinil) disülfür, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür, N,N'-Ditiyobis[morfolin], N,N'-Ditiyodimorfolin, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, Kauçuk hızlandırıcı DTDM, 4',4'-ditiyomorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4- ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4-Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen,n' -disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolin, n'-disülfür , 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'- ditiodi-morfolin, 4,4'-disülfandiildimorfolin, 1,1'-[disülfanediilbis(karbonotioiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanize Etme Maddesi DTDM, Vulkanize Etme Maddesi DTDM,



4,4-Ditiyodimorfolin, 140°C ila 200°C arasındaki vulkanizasyon sıcaklıkları için uygundur.
4,4-Ditiyodimorfolin çiçeklenme ve kirlenmeye neden olmaz ve iyi işlenebilirliğe sahip olan haşıl malzemeleri içinde dağılması kolaydır.
4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon kauçuğunun indirgenebilirlik direncini artırır.


4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk ürünlerde dinamik ısı direnci üretmek için mükemmel termal ve anti-oksidatif performans sergiler.
4,4-Ditiyodimorfolin, NR ve SBR'de ısı birikim özelliğinin azaltılmasına yardımcı olur.
4,4-Ditiyodimorfolin'i serin ve kuru, iyi havalandırılan bir yerde saklayın.


4,4-Ditiyodimorfolin molekülü toplam 30 atom içerir.
16 Hidrojen atomu, 8 Karbon atomu, 2 Azot atomu, 2 Oksijen atomu ve 2 Kükürt atomu vardır.
Bu nedenle 4,4-Ditiyodimorfolin'in kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2


Yukarıda gösterilen 4,4-Ditiyodimorfolin kimyasal formülü, yapısal bilgi olmadan bir moleküldeki her atom tipinin sayısını gösteren moleküler formüle dayanmaktadır; bu, her tipteki atomların sayısal oranlarını sağlayan ampirik formülden farklıdır.
4,4-Ditiyodimorfolin'in kimyasal formülü, kimyasal denklemlerdeki stokiyometrinin, yani kimyasal reaksiyonlardaki reaktanların ve ürünlerin göreceli miktarlarının hesaplanmasının temelidir.


Kütlenin korunumu yasası, 4,4-Ditiyodimorfolin kimyasal formülünde verilen her bir elementin miktarının kimyasal reaksiyonda değişmediğini belirtir.
Bu nedenle, kimyasal denklemin her bir tarafı, 4,4-Ditiyodimorfolin kimyasal formülüne dayalı olarak herhangi bir elementin aynı miktarını temsil etmelidir.


4,4-Ditiyodimorfolin kükürtün sunan gövdesidir.
4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4-Ditiyodimorfolin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ila < 1 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4-Ditiyodimorfolin, verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için kükürt donörlü bir vulkanizasyon ajanıdır.
4,4-Ditiyodimorfolin, öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristal toz veya granüldür.


4,4-Ditiyodimorfolin, doğal ve sentetik kauçuğun vulkanize edici bir maddesi ve destekleyicisidir, vulkanizasyon sıcaklığında kükürdü serbest bırakabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya benzeri beyaz bir kristaldir.
4,4-Ditiyodimorfolin, çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılan organik bir bileşiktir.


4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.
Bu sadece yorulmayı değil aynı zamanda oksidasyonu da sağlayan kauçuğun yarı etkili yapısını oluşturur.


4,4-Ditiyodimorfolin'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı etki performansına sahiptir.
4,4-Ditiyodimorfolin yanıcı değildir.


DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4-Ditiyodimorfolin, verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için kükürt donörlü bir vulkanizasyon ajanıdır.
4,4-Ditiyodimorfolin, öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristal toz veya granüldür.


4,4-Ditiyodimorfolin, molekül ağırlığı 256,35 g/mol olan beyaz, katı, kristalli bir bileşiktir.
4,4-Ditiyodimorfolin suda çözünmez, ancak polar organik çözücülerde çözünür.
4,4-Ditiyodimorfolin çok yönlü bir reaktiftir ve çeşitli organik ve inorganik sentezlerde kullanılmıştır.


4,4-Ditiyodimorfolin püskürtmez, kirletmez, kauçuk bileşiği içinde dağılması kolaydır ve iyi işleme performansına sahiptir.
4,4-Ditiyodimorfolin, yüksek verimli vulkanizasyon özelliklerine sahip, yüksek verimli vulkanizasyon kauçuğu açığa çıkarır ve bu, vulkanizatların direncini önemli ölçüde artırabilir.


4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk bileşiğindeki amin antioksidanlarla morfolin serbest radikallerini parçalayabilir, bu da vulkanize kauçuğun mükemmel ısı ve oksidasyon direncine sahip olmasını sağlayabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin mükemmel termal özelliklere sahiptir ve dinamik ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerin üretimi için idealdir.


4,4-Ditiyodimorfolin, ısı üreten NR ve SNR'yi azaltabilir ve ideal bir kauçuk vulkanizasyon maddesidir.
İnsanların çevre koruma kavramlarının ve sağlık endişelerinin artmasıyla birlikte, vulkanizasyon ajanları 4,4-Ditiyodimorfolin ve tiuram ürünlerinin, nitrozo ile birleştirilebilen ikincil amino bazlı moleküler parçaları serbest bırakmak için vulkanizasyon sıcaklığında parçalanacağı bulunmuştur. bağışçının kanserojen madde üretmesi.


Nitrozaminler, dolayısıyla vulkanize edici maddeler 4,4-Ditiyodimorfolin ve tiuramların üretimi ve uygulaması, Avrupa ve Amerika ülkelerinin ve çevre düzenlemelerinin sınırlamalarına ve uyarılarına tabidir.
Şu anda, yeni vulkanizasyon ajanı DTDC (N, N-di(ε-kaprolaktam) disülfür), vulkanizasyon sırasında nitrozamin üretmemesi nedeniyle uluslararası ilgi görmüştür.


Bir vulkanize edici madde 4,4-Ditiyodimorfolin ve disülfür veya heksasülfürat olarak kabul edilir.
M'ye en iyi alternatif, bileşiğin formülasyonunu ve işlemini değiştirmeden vulkanize edici ajan 4,4-Ditiyodimorfolin'in aynı miktarda değiştirilmesidir.


4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
Bu nedenle 4,4-Ditiyodimorfolin'in kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya açık sarı kristaldir (veya tozdur).


4,4-Ditiyodimorfolin beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz kristal veya tozdur.
4,4-Ditiyodimorfolin'in özgül ağırlığı 1.28-1.32'dir.


4,4-Ditiyodimorfolin'in zehiri yoktur.
4,4-Ditiyodimorfolin benzen, alkol ve asetonda çözünür.
4,4-Ditiyodimorfolin suda çözünmez.


Vulkanizasyon maddesi 4,4-Ditiyodimorfolin, 140 °C-200 °C vulkanizasyon sıcaklığına uyum sağlayabilir ve kavrulma güvenliği iyidir.
Normal vulkanizasyon sıcaklığına ulaştıktan sonra vulkanizasyon hızı hızlanır ve vulkanizasyon özelliği idealdir.
4,4-Ditiyodimorfolin mükemmel termal özelliklere sahiptir ve dinamik ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerin üretimi için idealdir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
4,4-Ditiyodimorfolin formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel tesislerde kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin şu ürünlerde kullanılır: polimerler.
4,4-Ditiyodimorfolin'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon.


4,4-Ditiyodimorfolin aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kauçuk ürünler.
4,4-Ditiyodimorfolin, verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliği.


4,4-Ditiyodimorfolin, kükürt vulkanize elastomerin anti-retrogradasyon ve anti-termal yaşlanma özelliklerini geliştirmek için kullanılabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
Bu ürünün kauçuk beslemesi donma, kirlilik, renk değişikliği yapmaz ve kolay dağılma yapmaz.


Etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında elde edilen vulkanizatlar iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Aktif kükürt vulkanizasyon sıcaklığında açığa çıkabilir, etkin kükürt içeriği %27'dir, operasyon güvenlidir, tek başına kullanıldığında vulkanizasyon hızı yavaştır ve tiyazol, tiuram ve ditiyokarbamat kullanımı vulkanizasyon hızını arttırabilir.


4,4-Ditiyodimorfolin özellikle bütil kauçuğu için uygundur.
4,4-Ditiyodimorfolin, lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.
4,4-Ditiyodimorfolin ayrıca dikey otoyollarda asfalt stabilizatörü olarak da kullanılır.


4,4-Ditiyodimorfolin, ısı direnci, yorulma direnci, azalma direnci, donma püskürtme ve yanık önleme özelliklerine sahip doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için uygundur.
4,4-Ditiyodimorfolin, bütil kauçuğunda lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısı önleyici kauçuk ürünleri üretmek için kullanılabilir, ayrıca otoyolda eğim stabilizatörü olarak da kullanılabilir.


4,4-Ditiyodimorfolin, lastik karkasları gibi NR'ye dayalı eskiye dönmeye dirençli ürünlerde ve SBR, NBR ve EPDM'ye dayalı yaşlanmaya dirençli ürünlerde yaygın olarak kullanılır
4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuğun vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcısı olarak kullanılabilir.


Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak mono-kükürt bağı oluşturur.
4,4-Ditiyodimorfolin'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak.
4,4-Ditiyodimorfolin Uygulaması: Verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliği.


4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon maddesi olarak görev yapar.
Kauçukta kullanılmak üzere 4,4-Ditiyodimorfolin önerilir.
Yurt içi ve yurt dışı olmak üzere pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4-Ditiyodimorfolin'e dikkat ediyor.


Kavurma süresini ve vulkanizasyon hızını ayarlamak için genellikle 4,4-Ditiyodimorfolin kombinasyon halinde kullanılır veya sülfenamid veya tiyazol hızlandırıcı kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılır.


Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4-Ditiyodimorfolin, içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
4,4-Ditiyodimorfolin öncelikle organosülfür bileşiklerinin sentezinde kullanılır ve aynı zamanda nitriller, amidler ve heterosikller gibi diğer organik ve inorganik bileşiklerin sentezinde de kullanılır.


Vulkanize kauçuk, etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Sülfürizasyon sıcaklığında aktif kükürt açığa çıkabilir, etkili kükürt içeriği %27'dir, güvenli çalışma, 4,4-Ditiyodimorfolin tek başına kullanıldığında kükürtleme hızı yavaştır ve kükürtlenmeyi arttırmak için tiyazol sınıfı, tiuram sınıfı ve ditiyokarbamat kullanılabilir hız.


4,4-Ditiyodimorfolin özellikle lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında kullanılan bütil kauçuğu için uygundur ve aynı zamanda otoyol asfalt stabilizatöründe de kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin donma yapmaz, kirletmez, renk değiştirmez, dağılması kolaydır.


4,4-Ditiyodimorfolin, doğal kauçuk ve sentetik kauçuğa uygun, ısı direnci, yorulma direnci, redüksiyon önleyici, donma önleyici, kavrulmaz özelliklere sahip olarak kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin, lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN UYGULAMASI VE ÖZELLİKLERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4-Ditiyodimorfolin, içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak monosülfür bağı oluşturur. Normal kullanım seviyesi 0,5-2 derecedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4-Ditiyodimorfolin, genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN ÖZELLİKLERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin kükürtün sunan gövdesidir.
4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.

Bu sadece yorulmayı değil aynı zamanda oksidasyonu da sağlayan kauçuğun yarı etkili yapısını oluşturur.
4,4-Ditiyodimorfolin'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı etki performansına sahiptir.
Yurt içi ve yurt dışı olmak üzere pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4-Ditiyodimorfolin'e dikkat ediyor.

Vulkanizasyon sıcaklığı, aktif kükürtün salınmasına ek olarak, kauçuğun ikinci amin yapı özelliğine sahip olan yüksek bir bağlanma işlevi olan morlinil üretmesini sağlar.
Bu tür bir serbest radikal sadece ısıya ve oksijene direnmekle kalmaz, aynı zamanda koklaşma süresini de geciktirir, böylece vulkanizasyonu hızlandırır.
Yani, 4,4-Ditiyodimorfolin, vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı bir etkiye sahiptir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KARAKTERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin beyaz iğne benzeri bir kristaldir.
Bağıl yoğunluk 1,32-1,38.
4,4-Ditiyodimorfolin, benzen, karbon tetraklorürde çözünür, asetonda, benzinde az çözünür, etanolde çözünmez, eterde çözünmez, suda çözünmez.
4,4-Ditiyodimorfolin, bir inorganik asit veya bazın varlığında ayrışmadır.
4,4-Ditiyodimorfolin oda sıcaklığında stabil bir depolamadır. 4,4-Ditiyodimorfolin toksik değildir ve şüphelidir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİN NEDİR VE 4,4-DİTİYODİMORFOLİN NEREDE BULUNUR?
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk ürünlerde hızlandırıcı ve vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin ayrıca metalleri korozyona ve asit dumanlarının kararmasına karşı korumak için kullanıldığı gibi banyo malzemeleri ve kozmetik ürünlerde, saç kremlerinde, deodorant ürünlerinde ve saç boyalarında da kullanılır.
4,4-Ditiyodimorfolin ayrıca lokal anestezikler ve antibiyotiklere yönelik farmasötiklerde de bulunur.
Daha fazla araştırma, 4,4-Ditiyodimorfolin'in ek ürün veya endüstriyel kullanımlarını tanımlayabilir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN PAZARA GENEL BAKIŞI VE RAPOR KAPSAMI:
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk endüstrisinde çapraz bağlama maddesi olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
4,4-Ditiyodimorfolin öncelikle kauçuk ürünlerinin üretiminde sertlik, esneklik ve aşınma direnci gibi mekanik özelliklerini geliştirmek için kullanılır.

4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk lastikler, contalar, contalar, taşıma bantları ve diğer kauçuk ürünlerin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
4,4-Ditiyodimorfolin pazarının geleceğe yönelik görünümü ümit vericidir.
Otomotiv, inşaat ve elektronik gibi çeşitli sektörlerde kauçuk ürünlerine yönelik artan talep, bu pazarın büyümesine yön veriyor.

Sıkı kalite standartlarını karşılamak için kauçuk ürünlerinin performansını ve dayanıklılığını artırmaya yönelik artan ilgi, 4,4-Ditiyodimorfolin talebini daha da artırıyor.
Ayrıca, özellikle gelişmekte olan ekonomilerde büyüyen otomotiv endüstrisinin kauçuk lastiklere olan talebi artırması ve bunun da 4,4-Ditiyodimorfolin talebini artırması bekleniyor.

Ayrıca, kauçuk atıklarının bertarafına ilişkin artan çevresel kaygılar ve düzenlemeler, üreticileri sürdürülebilir ve çevre dostu kauçuk ürünleri aramaya teşvik ederek pazarın büyümesini daha da artırıyor.
4,4-Ditiyodimorfolin pazarının mevcut görünümü olumlu olup, son yıllarda istikrarlı bir büyüme gözlenmektedir.

Pazar, ürün performansını artırmak ve pazar paylarını genişletmek için aktif olarak araştırma ve geliştirme faaliyetlerine katılan birkaç önemli oyuncunun varlığıyla karakterize edilmektedir.
Üreticiler aynı zamanda pazar konumlarını güçlendirmek ve rekabet avantajı kazanmak için stratejik ortaklıklara, işbirliklerine ve satın almalara da odaklanıyor.

Genel olarak 4,4-Ditiyodimorfolin pazarının önümüzdeki yıllarda önemli bir büyümeye tanık olması bekleniyor.
Yüksek kaliteli ve dayanıklı kauçuk ürünlere yönelik artan talebin yanı sıra üretim sürecindeki teknolojik gelişmelerle birlikte, pazarın tahmin edilen dönemde %'lik bir Bileşik Büyüme Oranı ile büyümesi öngörülüyor.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN ÜRETİM YÖNTEMİ:
Reaksiyon kazanına morfolin, solvent benzin (veya benzen ve tolüen) ve az miktarda su ekleyin.
Eşit şekilde karıştırdıktan sonra, su ısıtıcısına aynı anda kükürt monoklorür, benzin ve sodyum hidroksit çözeltisini damlalar halinde ekleyin, sıcaklığı 10 ° C'nin altında kontrol edin ve sodyum hidroksit çözeltisini karbon klorürden biraz önce damla damla ekleyin.

Damlattıktan sonra bir miktar su ilave edip 30 dakika kadar karıştırmaya devam edin.
Daha sonra reaktanlar dışarı pompalanır ve süzüntü, benzinin su fazından ayrılarak geri kazanılır.
Filtre keki santrifüje eklenir ve nötr olacak şekilde suyla yıkanır.
Suyun çıkarılmasından sonra 4,4-Ditiyodimorfolin kurutularak nihai ürün elde edilir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KAYNAKLARI/KULLANIMLARI:
4,4-Ditiyodimorfolin, kauçuk için leke koruyucu, doğal ve sentetik kauçuklar için vulkanizatör (kükürt verici) ve hızlandırıcı, fungisit ve poli(floroalkoksifosfazenler için kürleme maddesi) olarak kullanılır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN SAFLAŞTIRILMA YÖNTEMLERİ:
4,4-Ditiyodimorfolin'i sıcak sulu dimetilformamid veya EtOH'dan kristalleştirin.
4,4-Ditiyodimorfolin bir fungisittir.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN ÖZELLİKLERİ VE UYGULAMASI:
4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4-Ditiyodimorfolin, içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4-Ditiyodimorfolin esas olarak monosülfür bağı oluşturur.

4,4-Ditiyodimorfolinlerin genel kullanım düzeyi 0,5-2 derecedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4-Ditiyodimorfolin, genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN BİLİMSEL ARAŞTIRMA UYGULAMALARI:
*Kimyasal Sentez ve Organik Kimya: Tiiranların sentezinde kullanılan 4,4-Ditiyodimorfolin, organik kimyasal reaksiyonların incelenmesine katkıda bulunur.

*Toksikoloji: Araştırmalar, 4,4-Ditiyodimorfolin'in önemli embriyotoksisite sergilediğini göstermiştir, bu da onu kimyasal toksisite ve çevre güvenliği ile ilgili çalışmalarda kritik bir konu haline getirmektedir.

*Tıbbi Uygulamalar: 4,4-Ditiyodimorfolin, insan papillomavirüs-16'nın onkoproteini E6'ya etki ederek serviksin neoplastik lezyonlarının tedavisinde öncü bir bileşik olarak potansiyele sahiptir.

*Antiviral Araştırma: Çalışmalar, HPV ile ilişkili lezyonların tedavisinde 4,4-Ditiyodimorfolin'in etkilerini diğer bileşiklerle karşılaştırarak antiviral tedavilerin geliştirilmesine katkıda bulunmuştur.

*Malzeme Bilimi ve Mühendisliği: 4,4-Ditiyodimorfolin'in, SBS ile modifiye edilmiş asfaltların yaşlanma özellikleri üzerindeki etkileri incelenmiştir; bu, yol malzemelerinin dayanıklılığının arttırılmasındaki rolünü göstermektedir.

*Kauçuk Kimyası: Polimer bilimi ve kauçuk teknolojisi alanında önemli bir konu olan 4,4-Ditiyodimorfolin'in EPDM vulkanizatının mekanik özellikleri üzerindeki etkileri üzerine araştırma yapılmıştır.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 236,4 g/mol
XLogP3-AA: 0,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 236.06532010 g/mol
Monoizotopik Kütle: 236.06532010 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 75,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 143
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
CAS: 103-34-4
Formül: C8H16N2O2S2
Molekül ağırlığı: 236,35 g/mol
Erime noktası: 124-125°C
Kaynama noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP: 22 ° C'de 2,67
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: M786P489YF
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi :1,6300 (tahmini)
saklama derecesi. : Buzdolabı
form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36

Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Fiziksel hali: toz
Beyaz renk
Koku: Veri yok
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 125,0 °C - OECD Test Talimatı 102
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok

Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 20,2 °C'de 0,215 g/l
Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su:
log Pow: 2,67, 22 °C'de
Buhar basıncı: 25 °C'de 0,00004 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 0,4525 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok

Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C8H16N2O2S2 = 236,35
Fiziksel Durum (20 derece C): Katı
Depolama Sıcaklığı: 0-10°C
Kaçınılması Gereken Durum: Isıya Duyarlı
CASRN103-34-4
Reaxys Kayıt Numarası: 126214
PubChem Madde Kimliği: 87566980
SDBS (AIST Spektral DB): 10257
Merck Endeksi (14): 3372
MDL Numarası: MFCD00023319
CAS: 103-34-4
Renk: Beyaz-Sarı
MDL Numarası: MFCD00023319
Eşanlamlı: N,N'C-Dimorfolin Disülfür, N,N'C-Ditiyobis(morfolin)
GÜLÜMSEMELER: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Molekül Ağırlığı (g/mol): 236.348
Formül Ağırlığı: 236,35
Fiziksel Form: Kristal Toz

Erime Noktası: 125°C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChI Anahtarı: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
IUPAC Adı: 4-(morfolin-4-ildisülfanil)morfolin
PubChem Müşteri Kimliği: 7648
Yüzde Saflık: ≥98,0% (HPLC,N)
Kimyasal Adı veya Malzeme: 4,4′-Ditiyodimorfolin
CAS Numarası: 103-34-4
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 236.35500
Tam Kütle: 236.35
EC Numarası: 203-103-0
UNII: M786P489YF
NSC Numarası: 65239
DSSTox Kimliği: DTXSID8026698

Renk/Form: KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
Kategoriler: Antioksidanlar
PSA: 75.54000
XLogP3: 0,73800
Görünüm: DryPowder; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller
Yoğunluk: 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası: 125 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası: 154°C
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
Saklama Koşulları: Buzdolabı
Yoğunluk: 1,36
Görünüm: Beyaz Kristal tozu
Erime Noktası: 120 dereceC dk
Kül: maksimum %0,30
Parçacık Boyutu: Maksimum - 1,0(63um), 0,50(um)
Yağ: 0; 1.0~2.0

Kurutma Kaybı: Maksimum %0,30
Özgül ağırlık: 1,28~1,32
Molekül ağırlığı: 236.38
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
Buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
form: tozdan kristale
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67

Molekül Ağırlığı : 236.35500
Tam Kütle : 236.35
EC Numarası : 203-103-0
UNII : M786P489YF
NSC Numarası : 65239
DSSTox Kimliği : DTXSID8026698
Renk/Form : KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
PSA'sı : 75.54000
XLogP3 : 0.73800
Görünüm : Kuru Toz; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller
Yoğunluk : 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası : 125 °C
Kaynama Noktası : 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası : 154°C
Kırılma İndeksi : 1,6300 (tahmin)
Saklama Koşulları : Buzdolabı
Erime Noktası: 124-125°C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7±52,0 °C
Parlama Noktası: 178,6±30,7 °C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molekül Ağırlığı: 236.355

Yoğunluk: 1,3±0,1 g/cm3
CAS: 103-34-4
EINECS: 203-103-0
InChI: InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molar Kütle: 236.35
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
Erime Noktası: 124-125°C
Boling Noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Buhar Basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
Görünüm: Beyaz toz
Özgül Ağırlık: 1.36
Renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Merck: 14,3372
pKa: 0,78±0,20(Tahmini)
Saklama Durumu: Buzdolabı
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
MDL: MFCD00023319
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Beyaz iğne benzeri kristaller.
Balık Kokusu.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KAZA SONUCU YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
*Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNE MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



4,4-DİTİYODİMORFOLİNİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok

4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM)
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
Bu nedenle 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2.


CAS Numarası: 103-34-4
EC Numarası: 203-103-0
MDL Numarası: MFCD00023319
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2



Morfolin,4,4'-ditiyobis-, Morfolin,4,4'-ditiyodi-, 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyobimorfolin, Morfolin disülfür, Sülfasan R, Sülfasan, N,N'- Ditiyodimorfolin, N,N'-Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, Accel R, Morfolinodisülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür, Sanfel R, Vanax A, Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyobis[morfolin], Deovulc M, Di( 4-morfolinil) disülfür, Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorfolinodisülfür, deovulcm, N,N-Dimorfolin Disülfür, MFCD00023319, 4,4-Ditiyobis[morfolin], ditiyodimorfolin, vulnoc, accelr, N,N-Ditiyobis(morfolin), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Ditiyodimorfolin, N,N-ditiyo-bis-morfolin, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morfolin, 4,4-ditiyobis-, 4,4-disülfanediil-bis-morfolin , Dimorfolin N,N-disülfür, VANAX A, Morfolin, N,N-disülfür, DTDM, 4,4-Disülfanediildiildimorfolin, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaksarodform, SULFASAN® R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, ditiyomorfolin, VANAX A FINE GRIND, 4,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, 4,4'-ditiyomorfolin, morfolin ,n'-disülfür, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, Morfolin N,N'-disülfür, n,n '-dimorfolindisülfür, 4,4'-dimorfolindisülfür, dimorfolinen,n'-disülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis(morfolin), N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), N, N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, di(morfolin-4-il) disülfit, 4,4'-disülfandiildiildimorfolin, di(morfolin-4-il) disülfit, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, 4,4-ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür)
Morfolin,4,4'-ditiyodi-(6CI,7CI,8CI), 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4,4'-Ditiyobimorfolin, Accel R, Actor R, Bismorfolin disülfür, Bismorfolino disülfür, DTDM, Deovulc M , Di(4-morfolinil) disülfür, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolinil disülfür, N,N'-Ditiyobis[morfolin], N,N'-Ditiyodimorfolin, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, Kauçuk hızlandırıcı DTDM, 4',4'-ditiyomorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4- ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4,4-Ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen,n' -disülfür, n,n'-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolin, n'-disülfür , 4-(4-morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'- ditiodi-morfolin, 4,4'-disülfandiildimorfolin, 1,1'-[disülfanediilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanize Etme Maddesi DTDM, Vulkanize Etme Maddesi DTDM, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN, 103-34-4, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Sülfasan, 4,4-Ditiyobimorfolin, Sülfasan R, Accel R, 4,4'-Ditiyomorfolin, Morfolin disülfür, Morfolino disülfür, 4,4'-Ditiyobismorfolin, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Sanfel R, Ditiyobismorfolin, Morfolinodisülfür, Vanax A, Disülfür, dimorfolino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorfolin N,N'-disülfür, N,N-Ditiyodimorfolin, 4,4 '-Ditiyobis(morfolin), N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Dimorfolin Disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, N,N'-Ditiyodimorfolin, DİTİYODİMORFOLİN, 4-(morfolin-4-ildisülfanil )morfolin, NSC 65239, Ditiyobis(morfolin), N,N'-Ditiyodimorfolin, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239, NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, Di(morfolin-4-il) disülfit, 4-(4-Morfolinildisülfanil)morfo çizgi , CAS-103-34-4, Morfolin, N,N'-disülfür-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Ditiyomorfolin, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Sulfazan R, 4-(morfolinodisülfanil)morfolin, Dimorfolinodisülfid, Naugex SD-1, Akrochem hızlandırıcı R, Morfolin,4'-ditiodi-, 1,2-dimorfolinodisülfan, Morfolin,4'-ditiyobis-, 4,4'-ditiyo -dimorfolin, N,N'-DimorfolinDisülfür, EC 203-103-0, Bis(4-morfolinil)disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı), 4,4'-Dimorfolin disülfit, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORFOLİN N,N'-Dİsülfit, DİTİODIMORFOLİN, 4,4'-, 4-morfolin-4-ildisülfanilmorfolin, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [MI], 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN [HSDB], 4-(4-M orfolinildisülfanil)morfolin #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11- 6-2-9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, N,N'-Dimorfolin disülfür, N,N'-Ditiyobis(morfolin), 4-(Morfolin-4-ildisülfanil) morfolin, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Accel R, Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin), Morfolin disülfür, Morfolin, 4 ,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyodimorfolin, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Ditiyobis(morfolin) ), 4,4'-Ditiyomorfolin, N,N'-Ditiyomorfolin, Sulfazan R, 4,4'-Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin-4-il) disülfit, N,N'-Ditiyobismorfolin, N,N'-Ditiyodimorfolin, Morfolin disülfür, Morfolinodisülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, 4,4'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), 4,4'-Ditiyomorfolin, Bismorfolino disülfür, Di(morfolin-4-il) disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Accel R , Bismorfolino disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobis(morfolin), Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolino disülfür, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N'-Ditiyomorfolin , Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morfolin), 4,4'-Dithiomorfolin, N,N'-Dithiodimorfolin, Sulfazan R, 4,4'- Dimorfolin disülfür, Akrochem hızlandırıcı R, Dimorfolin N,N'-disülfür, Morfolin, N,N'-disülfür, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morfolin-4-il) disülfit , N,N'-disülfid-Morfolin, DTDM, Dimorfolin N,N'-disülfid, Sulfasan R,, Morfolin, 4',4'-ditiyodimorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, 4,4-Ditiyodimorfolin, morfolin disülfür, 4 ,4-ditiyodimorfolin,(4,4-dimorfolin disülfür), 4,4'-ditiyo dimorfolin, 4,4'-ditiyomorfolin, 4,4'-ditiyodimorfolinsülfasan(r)r, morfolinen,n'-disülfür, n,n '-dimorfolindisülfür, n,n'-ditiyobis(morfolin), vanaksa, vanaksafinegrind, vanaksarodform, 4,4'-dimorfolindisülfür, 4,4'-ditiyomorfolin, dtdm, ditiyomorfolin, dimorfolinen,n'-disülfür, 4-(4- morfolinildisülfanil)morfolin, 4,4'-ditiyobis(morfolin), 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobismorfolin, 4,4'-ditiyobis-morfolin, 4,4'-ditiyobi-morfolin, 4, 4'-disülfandiildimorfolin, 1,1'-[disülfandiilbis(karbonotiyoiloksi)]dietan, Kauçuk Hızlandırıcı DTDM, Kauçuk Vulkanizasyon Maddesi DTDM, Vulkanizasyon Maddesi DTDM, 203-103-0, 4,4'-disülfanediil-bis-morfolin, 4, 4'-Disülfandiildiildimorfolin, 4,4'-Ditiyobis[morfolin], 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, accelr, deovulcm, DIMORFOLİN Dİsülfür, Dimorfolin N,N'-disülfür, dimorfolinodisülfür, ditiyodimorfolin, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD0002331 9 , Morfolin N,N'-disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), N,N' -dithio-bis-morfolin, sanfelr, SULFASAN® R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN® R, Morfolin N,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORFOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A RODFORM, 4Mmorfolin-4-ildisülfanilmorfolin, 4,4'-Ditiyobis(morfolin), 4,4'-Ditiyomorfolin, Accel R, Bismorfolino disülfür, Deovulc M, Dimorfolin N,N'- disülfür, Dimorfolin disülfür, Dimorfolino disülfür, Disülfür, dimorfolino-, Ditiyobismorfolin, Morfolin disülfür, Morfolin, 4,4'-ditiyobis-, Morfolin, 4,4'-ditiyodi-, Morfolin, N,N'-disülfür-, Morfolino disülfür , Morfolinodisülfit, N,N'-Bismorfolin disülfür, N,N-Ditiyomorfolin, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Morfolin disülfür, 4,4'-Ditiyodimorfolin, SULFASAN® R, Morfolin N ,N'-disülfür, N,N'-DİMORFOLİN Dİsülfür, N,N'-DİTİYOBİS(MORPOLİN), VANAX A, VANAX A İNCE ÖĞÜTME, VANAX A ÇUBUKFORMU, 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN,



4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) beyaz veya açık sarı kristaldir (veya tozdur).
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz veya sarımsı iğne benzeri kristaldir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz kristal veya tozdur.


4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) özgül ağırlığı 1,28-1,32'dir.
4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) zehiri yoktur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), benzen, alkol ve asetonda çözünür.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) suda çözünmez.
Vulkanize edici madde 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), 140 °C-200 °C vulkanizasyon sıcaklığına uyum sağlayabilir ve kavrulma güvenliği iyidir.
Normal vulkanizasyon sıcaklığına ulaştıktan sonra vulkanizasyon hızı hızlanır ve vulkanizasyon özelliği idealdir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) püskürtmez, kirletmez, kauçuk bileşiği içinde dağılması kolaydır ve iyi işleme performansına sahiptir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizatların direncini önemli ölçüde artırabilen, yüksek verimli vulkanizasyon özelliklerine sahip, yüksek verimli vulkanizasyon kauçuğu açığa çıkarır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), morfolin serbest radikallerini kauçuk bileşiğindeki amin antioksidanlarla parçalayabilir, bu da vulkanize kauçuğun mükemmel ısı ve oksidasyon direncine sahip olmasını sağlayabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) mükemmel termal özelliklere sahiptir ve dinamik ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerin üretimi için idealdir.


İnsanların çevre koruma kavramlarının ve sağlık kaygılarının artmasıyla birlikte, vulkanizasyon ajanları 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ve tiuram ürünlerinin, ikincil amino bazlı moleküler parçaları serbest bırakmak için vulkanizasyon sıcaklığında parçalanacağı bulunmuştur.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), ısı üreten NR ve SNR'yi azaltabilir ve ideal bir kauçuk vulkanizasyon maddesidir.
Nitrozaminler, yani vulkanize edici maddeler 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ve tiuramların üretimi ve uygulaması, Avrupa ve Amerika ülkelerinin sınırlamalarına ve uyarılarına ve çevre düzenlemelerine tabidir.


Şu anda, yeni vulkanizasyon ajanı DTDC (N, N-di(ε-kaprolaktam) disülfür), vulkanizasyon sırasında nitrozamin üretmemesi nedeniyle uluslararası ilgi görmüştür.
Bir vulkanize edici madde 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ve disülfür veya heksasülfürat olarak kabul edilir.


M'ye en iyi alternatif, bileşiğin formülasyonunu ve işlemini değiştirmeden, vulkanize edici madde 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) aynı miktarda değiştirilmesidir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) molekülü toplam 30 atom içerir.


16 Hidrojen atomu, 8 Karbon atomu, 2 Azot atomu, 2 Oksijen atomu ve 2 Kükürt atomu vardır.
Bu nedenle 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) kimyasal formülü şu şekilde yazılabilir: C8H16N2O2S2
Yukarıda gösterilen 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kimyasal formülü, atomların sayısal oranlarını sağlayan ampirik formülden farklı olan, yapısal bilgi olmadan bir moleküldeki her bir atom tipinin sayısını gösteren moleküler formüle dayanmaktadır.


4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) kimyasal formülü, kimyasal denklemlerdeki stokiyometrinin, yani kimyasal reaksiyonlardaki reaktantların ve ürünlerin bağıl miktarlarının hesaplanmasının temelidir.
Kütlenin korunumu yasası, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kimyasal formülünde verilen her bir elementin miktarının kimyasal reaksiyonda değişmediğini belirtir.


Bu nedenle, kimyasal denklemin her bir tarafı, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kimyasal formülüne dayalı olarak herhangi bir belirli elementin aynı miktarını temsil etmelidir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kükürtün sunan gövdesidir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.


Bu sadece yorulmayı değil aynı zamanda oksidasyonu da sağlayan kauçuğun yarı etkili yapısını oluşturur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyen kapsamlı etki performansına sahiptir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) yanıcı değildir.
DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), etkili vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için bir kükürt verici vulkanizasyon ajanıdır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristalli bir toz veya granüldür.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ila < 1 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.


DTDM ve Vulkanizasyon Ajanı DTDM ile eşanlamlı olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), etkili vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemleri için bir kükürt verici vulkanizasyon ajanıdır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle sentetik kauçuk ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılan beyaz kristalli bir toz veya granüldür.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal ve sentetik kauçuğun vulkanize edici bir maddesi ve destekleyicisidir, vulkanize etme sıcaklığında kükürdü serbest bırakabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz veya benzeri bir beyaz kristaldir.


4,4'-Ditiyomorfolin (DTDM), çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılan organik bir bileşiktir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), molekül ağırlığı 256,35 g/mol olan beyaz, katı, kristalli bir bileşiktir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) suda çözünmez ancak polar organik çözücülerde çözünür.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) çok yönlü bir reaktiftir ve çeşitli organik ve inorganik sentezlerde kullanılmıştır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), 140°C ila 200°C arasındaki vulkanizasyon sıcaklıkları için uygundur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) çiçeklenme ve kirlenmeye sahip değildir ve iyi işlenebilirlik özelliğiyle haşıl malzemeleri içinde dağılması kolaydır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizasyon kauçuğunun indirgenebilirlik direncini artırır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk ürünlerde dinamik ısı direnci üretmek için mükemmel termal ve anti-oksidatif performans sergiler.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), NR ve SBR'de ısı birikim özelliğinin azaltılmasına yardımcı olur.
4,4'-ditiyodimorfolin'i (DTDM) iyi havalandırılan serin ve kuru bir yerde saklayın.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Kavurma süresini ve vulkanizasyon hızını ayarlamak için genellikle 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kombinasyon halinde kullanılır veya sülfenamid veya tiyazol hızlandırıcı kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle organosülfür bileşiklerinin sentezinde kullanılır ve aynı zamanda nitriller, amidler ve heterosikller gibi diğer organik ve inorganik bileşiklerin sentezinde de kullanılır.


Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) esas olarak mono-kükürt bağı oluşturur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel tesislerde kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) şu ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyonlarda kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kauçuk ürünler de kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) uygulaması: Verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kürleme sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliği için kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), verimli vulkanizasyon ve yarı verimli vulkanizasyon kür sistemi için kükürt donör vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır; NR ve sentetik kauçuklarda ısıya/geriye dönmeye/eskimeye karşı dayanıklılık sağlar; çiçek açmayan; mükemmel depolama güvenliğin de kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kükürt vulkanize elastomerin anti-retrogradasyon ve anti-termal yaşlanma özelliklerini geliştirmek için kullanılabilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
Bu ürünün kauçuk beslemesi donma, kirlilik, renk değişikliği yapmaz ve kolay dağılma yapmaz.


Etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında elde edilen vulkanizatlar iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Aktif kükürt vulkanizasyon sıcaklığında açığa çıkabilir, etkin kükürt içeriği %27'dir, operasyon güvenlidir, tek başına kullanıldığında vulkanizasyon hızı yavaştır ve tiyazol, tiuram ve ditiyokarbamat kullanımı vulkanizasyon hızını arttırabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), bütil kauçuğu için özellikle uygundur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) aynı zamanda dikey otoyollarda asfalt stabilizatörü olarak da kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), ısı direnci, yorulma direnci, azalma direnci, donma püskürtmeme ve kavrulma önleme özelliklerine sahip doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için uygundur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), bütil kauçuğunda lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısı önleyici kauçuk ürünleri üretmek için kullanılabilir, ayrıca otoyolda eğim stabilizatörü olarak da kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), lastik karkasları gibi NR'ye dayalı eskiye dönüşe dirençli ürünlerde ve SBR, NBR ve EPDM'ye dayalı yaşlanmaya dirençli ürünlerde yaygın olarak kullanılır
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuğun vulkanizasyon maddesi ve hızlandırıcısı olarak kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) don püskürtmez, kirletmez, renk değiştirmez, dağılması kolaydır.
Vulkanize kauçuk, etkili ve yarı etkili vulkanizasyon sistemlerinde kullanıldığında iyi bir ısı direncine ve yaşlanma direncine sahiptir.
Sülfürizasyon sıcaklığında aktif kükürt açığa çıkabilir, etkili kükürt içeriği %27'dir, güvenli çalışma, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) tek başına kullanıldığında sülfürizasyon hızı yavaştır ve tiyazol sınıfı, tiuram sınıfı ve ditiyokarbamat kullanılabilir.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), özellikle lastik, bütil iç lastik, kauçuk kayış ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında kullanılan bütil kauçuğu için özellikle uygundur ve ayrıca otoyol asfalt stabilizatöründe de kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), doğal kauçuk ve sentetik kauçuğa uygun, ısı direnci, yorulma direnci, azalma önleme, donmama, yanma önleme özelliklerine sahip olarak kullanılır.


4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanize edici bir madde olarak görev yapar.
Kauçukta kullanılmak üzere 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) önerilir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), lastiklerin, bütil iç lastiklerin, yapışkan bantların ve ısıya dayanıklı kauçuk ürünlerinin imalatında üretilmektedir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) UYGULANMASI VE ÖZELLİKLERİ:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) esas olarak monosülfür bağı oluşturur. Normal kullanım seviyesi 0,5-2 derecedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) ÖZELLİKLERİ:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kükürtün sunan gövdesidir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanizasyon sıcaklığında yüzde 27 oranında aktif kükürt açığa çıkaracaktır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuğa yüksek bir bağlanma etkisi yaratacak, kısmen veya tamamen kükürtün yerini alacak, böylece aktif kükürtün ideal bir fiziksel makine işlevi kazanmasını sağlayacaktır.

Bu, kauçuğun sadece yorulmasını değil aynı zamanda oksidasyonunu da sağlayan yarı etkili yapıyı oluşturur.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in özel kimyasal yapısına göre vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyen kapsamlı etki performansına sahiptir.

Yurt içi ve yurt dışı dahil pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4'-ditiyodimorfolin'e (DTDM) dikkat ediyor.
Vulkanizasyon sıcaklığı, aktif kükürtün salınmasına ek olarak, kauçuğun ikinci amin yapı özelliğine sahip olan yüksek bir bağlanma işlevi olan morlinil üretmesini sağlar.

Bu tür bir serbest radikal sadece ısıya ve oksijene direnmekle kalmaz, aynı zamanda koklaşma süresini de geciktirir, böylece vulkanizasyonu hızlandırır.
Yani, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), vulkanize edilmiş ajan, destekleyici, antioksidan ve koklaşmayı önleyici kapsamlı bir etkiye sahiptir.
Yurt içi ve yurt dışı dahil pek çok kauçuk ürünleri üreticisi 4,4'-ditiyodimorfolin'e (DTDM) dikkat ediyor.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KARAKTERİ:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), beyaz iğne benzeri bir kristaldir.
Bağıl yoğunluk 1,32-1,38’dir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) benzen, karbon tetraklorürde çözünür, asetonda, benzinde az çözünür, etanolde çözünmez, eterde çözünmez, suda çözünmez.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), bir inorganik asit veya bazın varlığında ayrışmadır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), oda sıcaklığında stabil bir depolamadır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) toksik değildir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM) NEDİR VE 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN (DTDM) NEREDE BULUNUR?
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk ürünlerde hızlandırıcı ve vulkanizasyon maddesi olarak kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), metalleri korozyona ve asit dumanlarının kararmasına karşı korumak için kullanıldığı gibi banyo malzemeleri ve kozmetik ürünlerde, saç kremlerinde, deodorant ürünlerinde ve saç boyalarında da kullanılır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) ayrıca lokal anestezikler ve antibiyotiklere yönelik farmasötiklerde de bulunur.
Daha ileri araştırmalar, 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) ek ürün veya endüstriyel kullanımlarını tanımlayabilir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) ÜRETİM YÖNTEMİ:
Reaksiyon kazanına morfolin, solvent benzin (veya benzen ve tolüen) ve az miktarda su ekleyin.
Eşit şekilde karıştırdıktan sonra, su ısıtıcısına aynı anda kükürt monoklorür, benzin ve sodyum hidroksit çözeltisini damlalar halinde ekleyin, sıcaklığı 10 ° C'nin altında kontrol edin ve sodyum hidroksit çözeltisini karbon klorürden biraz önce damla damla ekleyin.

Damlattıktan sonra bir miktar su ilave edip 30 dakika kadar karıştırmaya devam edin.
Daha sonra reaktanlar dışarı pompalanır ve süzüntü, benzinin su fazından ayrılarak geri kazanılır.
Filtre keki santrifüje eklenir ve nötr olacak şekilde suyla yıkanır.
Suyun çıkarılmasından sonra 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) kurutularak nihai ürün elde edilir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KAYNAKLARI/KULLANIMLARI:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk için leke koruyucu, doğal ve sentetik kauçuklar için vulkanizatör (kükürt verici) ve hızlandırıcı, fungisit ve poli(floroalkoksifosfazenler) için kürleme maddesi olarak kullanılır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) ÖZELLİKLERİ VE UYGULAMASI:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), esas olarak doğal kauçuk ve suni kauçuk için vulkanize ajan ve hızlandırıcı olarak kullanılır.
Vulkanizasyon sıcaklığı altında 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), içeriği %27 olan aktif kükürdü parçalayabilir.
Çapraz bağlanma reaksiyonunda 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) esas olarak monosülfür bağı oluşturur.

4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in genel kullanım düzeyi 0,5-2 mertebesindedir.
Güvenli bir şekilde işlenme özelliğine sahip olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), genellikle tiazoller, tiuram, ditiyokarbamatlar vb. hızlandırıcılarla birlikte kullanılır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) BİLİMSEL ARAŞTIRMA UYGULAMALARI:
Kimyasal Sentez ve Organik Kimya: Tiiranların sentezinde kullanılan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), organik kimyasal reaksiyonların incelenmesine katkıda bulunmaktadır.

*Toksikoloji: Araştırmalar, 4,4'-ditiyodimorfolin'in (DTDM) önemli embriyotoksisite sergilediğini, bu da onu kimyasal toksisite ve çevre güvenliği ile ilgili çalışmalarda kritik bir konu haline getirdiğini göstermiştir.

*Tıbbi Uygulamalar: 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), insan papilloma virüsü-16'nın onkoproteini E6 üzerinde etki ederek serviksin neoplastik lezyonlarının tedavisinde öncü bir bileşik olarak potansiyele sahiptir.

*Antiviral Araştırma: Çalışmalar, HPV ile ilişkili lezyonların tedavisinde 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in etkilerini diğer bileşiklerle karşılaştırarak antiviral tedavilerin geliştirilmesine katkıda bulunmuştur.

*Malzeme Bilimi ve Mühendisliği: 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in, SBS ile modifiye edilmiş asfaltların yaşlanma özellikleri üzerindeki etkileri incelenmiştir; bu, yol malzemelerinin dayanıklılığının arttırılmasındaki rolünü göstermektedir.

*Kauçuk Kimyası: Polimer bilimi ve kauçuk teknolojisi alanında önemli bir konu olan 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM)'in EPDM vulkanizatının mekanik özellikleri üzerindeki etkileri üzerine araştırma yapılmıştır.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) SAFLAŞTIRILMA YÖNTEMLERİ :
4,4'-ditiyodimorfolin'i (DTDM) sıcak sulu dimetilformamid veya EtOH'dan kristalleştirin.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) bir fungisittir.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) PAZARA GENEL BAKIŞI VE RAPOR KAPSAMI:
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk endüstrisinde çapraz bağlama maddesi olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), öncelikle kauçuk ürünlerinin üretiminde sertlik, esneklik ve aşınma direnci gibi mekanik özellikleri geliştirmek için kullanılır.

4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM), kauçuk lastikler, contalar, contalar, taşıma bantları ve diğer kauçuk ürünlerin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) pazarının geleceğe yönelik görünümü ümit vericidir.
Otomotiv, inşaat ve elektronik gibi çeşitli sektörlerde kauçuk ürünlerine yönelik artan talep, bu pazarın büyümesine yön veriyor.

Katı kalite standartlarını karşılamak için kauçuk ürünlerinin performansını ve dayanıklılığını artırmaya yönelik artan ilgi, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) talebini daha da artırıyor.
Ayrıca, özellikle gelişmekte olan ekonomilerde büyüyen otomotiv endüstrisinin kauçuk lastiklere olan talebi artırması ve bunun da 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) talebini artırması bekleniyor.

Ayrıca, kauçuk atıklarının bertarafına ilişkin artan çevresel kaygılar ve düzenlemeler, üreticileri sürdürülebilir ve çevre dostu kauçuk ürünleri aramaya teşvik ederek pazarın büyümesini daha da artırıyor.
4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) pazarının mevcut görünümü olumlu olup, son yıllarda istikrarlı bir büyüme gözlenmektedir.

Pazar, ürün performansını artırmak ve pazar paylarını genişletmek için aktif olarak araştırma ve geliştirme faaliyetlerine katılan birkaç önemli oyuncunun varlığıyla karakterize edilmektedir.
Üreticiler aynı zamanda pazar konumlarını güçlendirmek ve rekabet avantajı kazanmak için stratejik ortaklıklara, işbirliklerine ve satın almalara da odaklanıyor.

Genel olarak, 4,4'-ditiyodimorfolin (DTDM) pazarının önümüzdeki yıllarda önemli bir büyümeye tanık olması bekleniyor.
Yüksek kaliteli ve dayanıklı kauçuk ürünlere yönelik artan talebin yanı sıra üretim sürecindeki teknolojik gelişmelerle birlikte, pazarın tahmin edilen dönemde %'lik bir Bileşik Büyüme Oranı ile büyümesi öngörülüyor.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı : 236.35500
Tam Kütle : 236.35
EC Numarası : 203-103-0
UNII : M786P489YF
NSC Numarası : 65239
DSSTox Kimliği : DTXSID8026698
Renk/Form : KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
PSA'sı : 75.54000
XLogP3 : 0.73800
Görünüm : Kuru Toz; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller
Yoğunluk : 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası : 125 °C
Kaynama Noktası : 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası : 154°C
Kırılma İndeksi : 1,6300 (tahmin)

Saklama Koşulları : Buzdolabı
Erime Noktası: 124-125°C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7±52,0 °C
Parlama Noktası: 178,6±30,7 °C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molekül Ağırlığı: 236.355
Yoğunluk: 1,3±0,1 g/cm3
CAS: 103-34-4
EINECS: 203-103-0
InChI: InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
Molar Kütle: 236.35
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3

Erime Noktası: 124-125°C
Boling Noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Buhar Basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
Görünüm: Beyaz toz
Özgül Ağırlık: 1.36
Renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Merck: 14,3372
pKa: 0,78±0,20(Tahmini)
Saklama Durumu: Buzdolabı
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
MDL: MFCD00023319
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Beyaz iğne benzeri kristaller.
Balık Kokusu.

Molekül Ağırlığı: 236,4 g/mol
XLogP3-AA: 0,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 236.06532010 g/mol
Monoizotopik Kütle: 236.06532010 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 75,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 143
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0

Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
CAS: 103-34-4
Formül: C8H16N2O2S2
Molekül ağırlığı: 236,35 g/mol
Erime noktası: 124-125°C
Kaynama noktası: 371,7±52,0 °C(Tahmini)
Yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L

Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: 4,4'-DİTİYODİMORFOLİN
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: M786P489YF
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi :1,6300 (tahmini)
saklama derecesi. : Buzdolabı

form: tozdan kristale
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1,36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-34-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Morfolin disülfür(103-34-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin, 4,4'-ditiyobis- (103-34-4)
Fiziksel hali: toz
Beyaz renk
Koku: Veri yok

Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 125,0 °C - OECD Test Talimatı 102
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 20,2 °C'de 0,215 g/l
Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su:
log Pow: 2,67, 22 °C'de

Buhar basıncı: 25 °C'de 0,00004 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 0,4525 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C8H16N2O2S2 = 236,35
Fiziksel Durum (20 derece C): Katı
Depolama Sıcaklığı: 0-10°C
Kaçınılması Gereken Durum: Isıya Duyarlı
CASRN: 103-34-4
Reaxys Kayıt Numarası: 126214

PubChem Madde Kimliği: 87566980
SDBS (AIST Spektral DB): 10257
Merck Endeksi (14): 3372
MDL Numarası: MFCD00023319
CAS: 103-34-4
Renk: Beyaz-Sarı
MDL Numarası: MFCD00023319
Eşanlamlı: N,N'C-Dimorfolin Disülfür, N,N'C-Ditiyobis(morfolin)
GÜLÜMSEMELER: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Molekül Ağırlığı (g/mol): 236.348
Formül Ağırlığı: 236,35
Fiziksel Form: Kristal Toz
Erime Noktası: 125°C
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChI Anahtarı: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
IUPAC Adı: 4-(morfolin-4-ildisülfanil)morfolin

PubChem Müşteri Kimliği: 7648
Yüzde Saflık: ≥98,0% (HPLC,N)
Kimyasal Adı veya Malzeme: 4,4′-Ditiyodimorfolin
CAS Numarası: 103-34-4
Moleküler Formül: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 236.35500
Tam Kütle: 236.35
EC Numarası: 203-103-0
UNII: M786P489YF
NSC Numarası: 65239
DSSTox Kimliği: DTXSID8026698
Renk/Form: KRİSTALLER|GRİDEN TABA TOZUNA
Kategoriler: Antioksidanlar
PSA: 75.54000
XLogP3: 0,73800
Görünüm: DryPowder; KuruToz, PeletlerBüyükKristaller; PeletlerBüyükKristaller

Yoğunluk: 1,36 g/cm3 @ Sıcaklık: 25 °C
Erime Noktası: 125 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 371,7°C
Parlama Noktası: 154°C
Kırılma İndeksi: 1,6300 (tahmini)
Saklama Koşulları: Buzdolabı
Yoğunluk: 1,36
Görünüm: Beyaz Kristal tozu
Erime Noktası: 120 dereceC dk
Kül: maksimum %0,30
Parçacık Boyutu: Maksimum - 1,0(63um), 0,50(um)
Yağ: 0; 1.0~2.0
Kurutma Kaybı: Maksimum %0,30
Özgül ağırlık: 1,28~1,32

Molekül ağırlığı: 236.38
Erime noktası : 124-125°C
Kaynama noktası : 371,7±52,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 1,32~1,38g/cm3
Buhar basıncı: 25 ° C'de 0,004Pa
kırılma indisi: 1,6300 (tahmin)
depolama sıcaklığı: Buzdolabı
pka: 0,78±0,20(Tahmini)
form: tozdan kristale
renk: Beyazdan neredeyse beyaza
Özgül Ağırlık: 1.36
Suda Çözünürlük: 20,2 ° C'de 215mg/L
Merck: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 ° C'de 2,67



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KAZARA YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
*Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



4,4'-DİTİYODİMORFOLİN’İN (DTDM) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok
4-Hydroxyacetophenone
PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques
4-Hydroxybenzoate de propyle
4-Nitrobenzoic acid; PNBA 1-carboxy-4-nitrobenzene p-Nitrobenzoic acid; p-nitrobenzenecarboxylic acid 4-nitrodracylic acid Kyselina p-nitrobenzoova Acide 4-nitro benzoique CAS NO:62-23-7
4-METOKSİFENOL
4-Metoksifenol, fenollerin bir üyesi ve metoksibenzenlerin bir üyesidir.
4-Metoksifenolün metabolit olarak rolü vardır.
4-Metoksifenol, tirozinaz enziminin bir substratıdır ve melanojenezin rekabetçi bir inhibitörü olarak görev yapar.

CAS: 150-76-5
MF: C7H8O2
MW: 124.14
EINECS: 205-769-8

Eş anlamlı
Eastman HQMME;ethermonometillikit'hidrokinon;Hqmme;Hidrokinon metil eter;hidrokinonmetileter;Lökobazal;Lökodin b;lökodineb;4-Metoksifenol;Mekinol;150-76-5;4-Hidroksiyanisol;p-Hidroksiyanisol;p-Metoksifenol;Fenol, 4- metoksi-; HİDROKİNON MONOMETİL ETER; Lökobasal; MEHQ; Leucodine B; Mechinolum; P-Guaiacol; Novo-Dermoquinona; Hidrokinon metil eter; HQMME; p-Hidroksimetoksibenzen; para-metoksifenol; 1-Hidroksi-4-metoksibenzen; Monometil eter hidrokinon; PMF (antioksidan)
;Fenol, p-metoksi-;USAF AN-7;4-Metoksi-fenol; Mechinolo; Mequinolum; Mono metil eter hidrokinon; NSC 4960; CCRIS 5531; BMS 181158; BMS-181158; DTXSID4020828; HSDB 4258; UNII-6HT8U7K3AM; NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;SOLAGE BİLEŞENİ MEQUINOL;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Mequinol (INN);MEQUINOL SOLAGE BİLEŞENİ;NCGC0 0091390- 02;MEQUINOL [INN];MEQUINOL (MART.);MEQUINOL [MART.];Mechinolo [DCIT];Mequinolum [INN-Latin];CAS-150-76-5;Mequinol [USAN:INN:DCF];4metoksifenol; parametoksifenol;p-metoksifenol;p-metoksi fenol;p-metoksi-fenol;4-metoksi fenol;Eastman HQMME;para-hidroksianisol;4-(metoksi)fenol;4HA;4KS;para-hidroksianisol;4-(metiloksi)fenol ;HQME;hidrokinon metileter;MEQUINOL [HSDB];MEQUINOL [USAN];Mequinol (USAN/INN);Mequinol, INN, USAN;MEQUINOL [VANDF];FENOL,4-METOKSİ;hidroksikinon metil eter;hidrokinon monometileter;CHEMBL544;MEQUINOL [WHO-DD];NCIMech_000709

4-Metoksifenol, MeHQ veya 4-metoksifenol, CH3OC6H4OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
4-Metoksifenol, para pozisyonunda bir metoksi grubuna sahip bir fenoldür.
Dermatoloji ve organik kimyada renksiz bir katı olan 4-Metoksifenol kullanılır.

4-Metoksifenol Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 56 °C
Kaynama noktası: 243 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 1,55 g/cm3
Buhar yoğunluğu: 4,3 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indeksi: 1,5286 (tahmin)
Fp: >230 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Aseton, etil asetat, etanol, eter, benzen ve karbon tetraklorürde çözünür.
Biçim: Sıvı
pka: 10.21(25°C'de)
Renk: Berrak renksizden soluk sarıya
Koku: %1,00?in?dipropilen glikolde. fenolik
PH: 5,1 (30g/l, H2O, 20°C)
Koku Eşiği: 0,0027ppm
Suda Çözünürlük: 40 g/L (25 ºC)
BRN: 507924
Maruz kalma sınırları ACGIH: TWA 5 mg/m3
NIOSH: TWA 5 mg/m3
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Halojenlerle, oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20°C'de 1,3
CAS Veri Tabanı Referansı: 150-76-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 4-Metoksifenol (150-76-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 4-Metoksifenol (150-76-5)

4-Metoksifenol, karamel ve fenol kokusuna sahip, renksiz ila beyaz, mumsu bir katıdır.
4-Metoksifenol yanıcı bir katıdır.
4-Metoksifenol, akrilik monomerler için bir inhibitör olarak ve klorlu hidrokarbonlar, etil selüloz ve UV inhibitörleri için stabilizatör olarak kullanılır.

Kullanım Alanları
4-Metoksifenol aktif bir maddedir ve dermatolojide kullanılır.
4-Metoksifenol, cilt depigmentasyonunda farmasötik bir ilaç olarak kullanılır.
4-Metoksifenol polimerizasyon inhibitörleri olarak kullanılır.
Örneğin akrilatların ve stiren monomerlerinin radikal polimerizasyonunda kullanılır.
4-Metoksifenol aynı zamanda tarım kimyasalları ve sıvı kristallerin hazırlanmasında bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Metoksifenol, mürekkeplerin, tonerlerin ve yapıştırıcıların formülasyonunda stabilizatör görevi görür.
4-Metoksifenol esas olarak tekstil ve deri endüstrilerinde katkı maddesi olarak kullanılır.

Organik Kimya
Organik kimyada 4-Metoksifenol bir polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır (örneğin akrilatlar veya stiren monomerleri).
4-Metoksifenol, p-benzokinon ve metanolden serbest radikal reaksiyonu yoluyla üretilebilir.

Dermatolojide Kullanım
4-Metoksifenol, cilt depigmentasyonu için kullanılan topikal ilaçlarda yaygın olarak kullanılan bir aktif maddedir.
Topikal bir ilaç olarak mequinol sıklıkla topikal bir retinoid olan tretinoin ile karıştırılır.
Bu ilacın yaygın bir formülasyonu kütlece %2 mequinol ve %0.01 tretinoinden oluşan etanolik bir çözeltidir.
Dermatologlar genellikle karaciğer lekelerini tedavi etmek için ilacı reçete ederler.
Yaygın idiyopatik vitiligosu olan hastalarda cildin pigmentasyonunu gidermek için Q-anahtarlı lazerle birlikte daha düşük dozlarda mequinol kullanılmıştır.

Sentez
4-Metoksifenol, H2O2 ve bir Diselenid katalizörü ile Oksidasyona göre sentezlendi.
p-Anisaldehit (50 mmol), CH2Cl2 (100mL) içinde eritilir ve (o-NO2PhSe)2 (2 mmol) ile %30 H202 (13mL, 128 mmol) eklenir.
Karışım oda sıcaklığında (su banyosu) 30 dakika manyetik olarak karıştırılır.
Çözünmeyen katalizör, süzülerek çıkarılır ve CH2Cl2 (20mL) ve su (20mL) ile yıkanır.
4-Metoksifenol kuruduktan sonra tekrar kullanılabilir.
Süzüntü ve yıkamalara su (100mL) eklenir ve çalkalandıktan sonra katmanlar ayrılır.
Organik katman daha sonra %10 NaHSO3 (100mL), %10 Na2C03 (100mL), su (100mL) ile yıkanır ve Na2S04 üzerinde kurutulur.
4-Metoksifenol, artığın alkalin hidrolizi ile elde edilir.
Verim: %93.

Tepkiler
4-Metoksifenol, zeolitik olmayan katı asidik bir katalizör üzerinde metil tert-bütil eter ile alkilasyon yoluyla bütillenmiş hidroksi anisollerin sentezinde kullanılabilir.
Bu işlem, Friedel-Crafts alkilasyon reaksiyonuyla karşılaştırıldığında çevre dostudur.
4-Metoksifenol ayrıca sulu nitröz asitle reaksiyona girerek reaksiyon koşullarına bağlı olarak değişen oranlarda 2-nitro-4-metoksifenol ve benzokinon oluşturabilir.
4-Metoksifenol, ilaç kompleksleşmesi için potansiyel ligandlar olabilen β-siklodekstrin 4-metoksifenol konjugatlarının tasarlanmasında bir yapı taşı olarak kullanılabilir.

4-Nitrobenzoic acid
PTBBA; 4-tert-Butylbenzoic acid; p-Tert-butylbenzoic acid; 对叔丁基苯甲酸; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique CAS NO: 98-73-7
4-NONİLFENOL

Para-nonilfenol veya 4-NP olarak da bilinen 4-Nonilfenol, alkilfenoller ailesine ait kimyasal bir bileşiktir.
4-Nonilfenol, fenolik halkanın para pozisyonuna bir nonil (dokuz karbonlu doğrusal alkil) grubunun bağlandığı fenolden türetilir.
4-Nonilfenolün kimyasal formülü C15H24O'dur.

CAS Numarası: 104-40-5
EC Numarası: 203-199-4

para-Nonilfenol, 4-NP, p-Nonilfenol, Nonilfenol, 4-Hidroksinonilbenzen, 4-Nonilhidroksibenzen, para-Nonilfenol, 4-Nonilfenol, dallanmış, 4-Nonilfenol, teknik sınıf, Nonilfenolün para-İzomeri, Alkilfenolün para-İzomeri , 4-İzopropilnonilfenol, Nonilfenol, para-form, Nonilfenolün p-İzomeri, para-Nonilfenol izomeri, Nonilfenol, izomer karışımı, 4-Nonilfenol, izomer karışımı, para-Nonilfenol karışımı, p-Nonilfenol teknik, para-Nonilfenol teknik, 4 -Hidroksi-N-nonilbenzen, para-Nonilhidroksibenzen, para-Nonilfenol karışımı, para-Nonilfenol teknik sınıfı, 4-Nonilfenol, izomer karışımı, 4-Hidroksi-nonilbenzen, p-Nonilfenol teknik sınıfı, Alkilfenol, para izomer, 4-Nonilfenol , izomerler, Nonilfenol, teknik, 4-Nonilfenol karışımı, izomerler, 4-Nonilfenol, teknik karışım, para-Nonilfenol izomer karışımı, 4-Nonilfenol karışımı, dallanmış ve doğrusal, 4-İzopropil-N-nonilfenol, 4-İzopropil-N- Nonilbenzen, 4-Nonilfenol, izomer karışımları, 4-Nonilfenol, izomer karışımı, teknik sınıf, para-Nonilfenol izomer karışımı, 4-Nonilfenol karışımı, izomerler, 4-Nonilfenol, dallanmış izomer



UYGULAMALAR


4-Nonilfenol, çeşitli endüstriyel formülasyonlarda yüzey aktif madde olarak görev yapan nonilfenol etoksilatların (NPE'ler) üretiminde tarihsel olarak kullanılmıştır.
Bir yüzey aktif madde olarak emülsifikasyonda çok önemli bir rol oynar ve deterjanlar ve temizlik ürünleri gibi formülasyonlarda karışmayan maddelerin dağılmasına yardımcı olur.

4-Nonilfenolden türetilen nonilfenol etoksilatlar, ıslatma ve dağıtma özellikleri nedeniyle tekstil işlemede kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, belirli polimerizasyon işlemlerinde kullanılarak arzu edilen özelliklere sahip spesifik polimerlerin üretimine katkıda bulunur.

Tarım sektöründe, pestisit formülasyonlarında bunların etkinliğini ve dağılımını arttırmak için uygulamalar bulunmuştur.
4-Nonilfenol, antioksidanların sentezinde kullanılarak belirli ürün ve malzemelere stabilite kazandırılmıştır.

Yüzey aktif madde özellikleri onu tarım kimyasallarında kullanılan emülsifiye edilebilir konsantrelerin formülasyonunda değerli kılar.
4-Nonilfenol, bazı endüstriyel yağlayıcıların ve kesme sıvılarının üretiminde kullanılmaktadır.
4-Nonilfenol, petrokimya endüstrisindeki uygulamalara yönelik özel kimyasalların üretiminde kullanılabilir.

4-Nonilfenol, emülsifiye etme ve ıslatma yetenekleri nedeniyle belirli yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin geliştirilmesinde araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, yüzey aktif madde özelliklerinin mürekkep dağılımına yardımcı olduğu baskı mürekkeplerinin üretiminde uygulamalar bulmuştur.
Deri endüstrisinde 4-Nonilfenol, emülsifiye edici özellikleri nedeniyle belirli işlem adımlarında kullanılmaktadır.

4-Nonilfenol, bazı formülasyonların stabilizasyonunda rol oynayarak boya ve kaplama gibi ürünlerin raf ömrüne katkıda bulunur.
4-Nonilfenol, çevresel etkisi azaltılmış biyolojik olarak parçalanabilen yüzey aktif maddelerin sentezinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.

İlaç endüstrisinde, sürfaktan veya emülsifiye edici özelliklerinin faydalı olduğu spesifik formülasyonlarda uygulama alanı bulabilir.
Belirli uygulamalarda 4-Nonilfenolün yerini alacak benzer yüzey aktif madde özelliklerine sahip alternatif bileşiklerin araştırılması için çaba sarf edilmiştir.
4-Nonilfenolün geleneksel olarak kullanıldığı endüstrilerde çevre dostu alternatifler geliştirmek için araştırmalar devam etmektedir.

Yüzey aktif madde özellikleri, tarım kimyasallarının formülasyonunda emülsifiye edilebilir konsantrelerin üretiminde onu önemli kılmaktadır.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, belirli kozmetik ve kişisel bakım ürünü formülasyonlarında kullanılmasına katkıda bulunur.
4-Nonilfenolün çeşitli koşullardaki stabilitesi, onu zaman içinde stabil formülasyonlar gerektiren endüstrilerde değerli kılar.
Çalışmalar, plastik üretimindeki uygulamalar için özel kimyasalların sentezindeki potansiyel rolünü araştırdı.

4-Nonilfenolün belirli endüstriyel işlemlerde kullanılması, çevre kirliliğini önlemek için sorumlu kullanım ve imha uygulamalarını gerektirir.
Devam eden araştırmalar, kullanımıyla ilişkili potansiyel çevresel etkinin anlaşılmasına ve azaltılmasına odaklanmaktadır.
Çevre ve sağlıkla ilgili kaygılar nedeniyle 4-Nonilfenolün belirli uygulamalarda kullanımını yönetmek ve kısıtlamak için düzenleyici hususlar ve tartışmalar devam etmektedir.
Bileşiğin özelliklerine ilişkin farkındalık, endüstrilerin çevresel sürdürülebilirliği ve mevzuata uygunluğu dikkate alarak uygulamaları hakkında bilinçli kararlar vermesi açısından çok önemlidir.

4-Nonilfenol, bazı hidrolik sıvılarda yağlama özelliklerini arttırmak için katkı maddesi olarak kullanılmıştır.
Tekstil imalatı alanında ıslatma ve dağıtma özelliğinden dolayı boyama proseslerinde uygulama alanı bulmaktadır.

4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel uygulamalar için nonilfenol bazlı polyesterlerin sentezindeki potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, gelişmiş renk dağılımı için bazı mürekkep püskürtmeli baskı mürekkeplerinin formülasyonunda kullanılabilir.

4-Nonilfenol, kaplamalar ve yapıştırıcılar için nonilfenol bazlı reçinelerin sentezinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
Lateks bazlı ürünlerin üretiminde emülsifiye edici madde olarak 4-Nonilfenol kullanılmıştır.

Çevresel etkisi azaltılmış nonilfenol bazlı yüzey aktif maddelerin sentezinde bunun uygulanmasını araştırmak için çabalar devam etmektedir.
4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel kaplamalar için nonilfenolle modifiye edilmiş epoksi reçinelerin formülasyonunda potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.

4-Nonilfenol, plastik üretiminde kullanılan kalıp ayırıcı maddelerin belirli formülasyonlarında bulunabilir.
Bileşiğin emülsifiye edici özellikleri, onu bitki koruma amaçlı bazı tarım kimyasallarının formülasyonunda önemli kılmaktadır.
Bazı köpük oluşturucu maddelerin üretiminde köpük stabilitesini arttırmak için 4-Nonilfenol kullanılır.

4-Nonilfenol, spesifik polimer uygulamaları için nonilfenol bazlı plastikleştiricilerin geliştirilmesinde araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, endüstriyel ürünlerin stabilizasyonunda kullanılan bazı antioksidanların sentezinde uygulama alanı bulabilir.

4-Nonilfenol, spesifik uygulamalara yönelik nonilfenol bazlı yağlayıcıların formülasyonunda potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.
İnşaat sektöründe su yalıtım maddelerine yönelik belirli formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu belirli emülsiyon polimerizasyon işlemlerinin formülasyonunda anlamlı kılar.

4-Nonilfenol, nonilfenolle modifiye edilmiş termoplastik elastomerlerin üretiminde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel uygulamalar için nonilfenol bazlı korozyon inhibitörlerinin geliştirilmesinde araştırılmıştır.

Elektronik endüstrisinde 4-Nonilfenol, devre kartı kaplamalarına yönelik belirli formülasyonlarda uygulama alanı bulmuştur.
4-Nonilfenol, tarımsal uygulamalara yönelik bazı nonilfenol bazlı adjuvanların formülasyonunda kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, bazı nonilfenolle modifiye edilmiş poliüretan köpüklerin sentezinde kullanılmıştır.

4-Nonilfenol, kompozitlerin üretiminde kullanılmak üzere nonilfenol bazlı reçinelerin sentezinde uygulama bulabilir.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu bazı nonilfenol bazlı deterjanların formülasyonunda uygun kılar.
Deri endüstrisinde deri finisajı ve işlenmesi için özel formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenol, endüstriyel uygulamalara yönelik nonilfenolle modifiye edilmiş silikon polimerlerin sentezindeki potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.

4-Nonilfenol, endüstriyel işlemler için bazı nonilfenol bazlı emülsiyonların üretiminde emülsifiye edici bir madde olarak kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, kaplamaların ve sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde kullanılan bazı nonilfenolle modifiye edilmiş reçinelerin formülasyonunda uygulama alanı bulur.

Kağıt ve kağıt hamuru üretimi alanında, kağıt boyutlandırmaya yönelik bazı formülasyonlarda 4-Nonilfenol kullanılabilir.
4-Nonilfenol, spesifik bağlama uygulamaları için nonilfenol bazlı yapıştırıcıların sentezinde potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.

4-Nonilfenol, kozmetik ve kişisel bakım endüstrisinde kullanılan bazı nonilfenol bazlı yüzey aktif maddelerin formülasyonunda rol oynar.
4-Nonilfenol, polimer özelliklerini geliştirmek için nonilfenol bazlı plastik katkı maddelerinin geliştirilmesinde araştırılmıştır.
4-Nonilfenol, inşaat ve otomotiv endüstrilerinde kullanılmak üzere nonilfenolle modifiye edilmiş epoksi reçinelerin sentezinde uygulama bulabilir.
4-Nonilfenol, endüstriyel uygulamalar için nonilfenol bazlı antioksidanların formülasyonunda potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.

Petrol ve gaz alanında, gelişmiş petrol geri kazanım prosesleri için belirli formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu bazı nonilfenol bazlı deterjanların ve temizlik maddelerinin formülasyonunda uygun kılar.
4-Nonilfenol, spesifik uygulamalar için nonilfenolle modifiye edilmiş polietilenin geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.

Bileşik, boya ve mürekkeplerin formülasyonunda kullanılan bazı nonilfenol bazlı dağıtıcıların sentezinde uygulama alanı bulabilir.
4-Nonilfenol, poliüretan köpüklerde kullanıma yönelik nonilfenolle modifiye edilmiş poliollerin üretimindeki potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
Endüstriyel ortamlarda metal korumasına yönelik bazı nonilfenol bazlı korozyon inhibitörlerinin formülasyonunda rol oynar.

Atık su arıtma proseslerinde ağır metallerin giderimi için 4-Nonilfenol bazı formülasyonlarda kullanılmaktadır.
4-Nonilfenolün emülsifiye edici özellikleri, onu belirli nonilfenol bazlı emülsiyon polimerizasyon işlemlerinin formülasyonunda anlamlı kılar.
4-Nonilfenol, spesifik endüstriyel kullanımlar için nonilfenolle modifiye edilmiş termoplastik elastomerlerin sentezinde uygulama bulabilir.
4-Nonilfenol, polimer işlemede kullanılmak üzere nonilfenol bazlı plastik stabilizatörlerin geliştirilmesinde araştırılmıştır.

Elektronik endüstrisinde nonilfenol bazlı konformal kaplamaların üretimi için belirli formülasyonlarda kullanılabilir.
4-Nonilfenol, spesifik uygulamalar için nonilfenolle modifiye edilmiş polietilen tereftalatın sentezindeki potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.
4-Nonilfenol, kumaş işlemeye yönelik bazı nonilfenol bazlı tekstil yardımcı maddelerinin formülasyonunda kullanılmıştır.
4-Nonilfenol, belirli endüstriyel makineler için nonilfenol bazlı hidrolik sıvıların geliştirilmesinde uygulama alanı bulur.

4-Nonilfenol, ahşap ve ahşap ürünlerinin korunmasına yönelik bazı nonilfenol bazlı formülasyonlarda kullanılabilir.
Otomotiv endüstrisinde, 4-Nonilfenol, çeşitli bileşenler için nonilfenolle modifiye edilmiş polimerlerin sentezinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
4-Nonilfenol'ün özellikleri, onu belirli endüstriyel uygulamalara yönelik bazı nonilfenol bazlı özel kimyasalların formülasyonunda anlamlı kılmaktadır.



TANIM


Para-nonilfenol veya 4-NP olarak da bilinen 4-Nonilfenol, alkilfenoller ailesine ait kimyasal bir bileşiktir.
4-Nonilfenol, fenolik halkanın para pozisyonuna bir nonil (dokuz karbonlu doğrusal alkil) grubunun bağlandığı fenolden türetilir.
4-Nonilfenolün kimyasal formülü C15H24O'dur.

4-Nonilfenol, fenolden ve dokuz karbonlu doğrusal alkil zincirinden türetilen moleküler yapıya sahip organik bir bileşiktir.
4-Nonilfenol, genellikle ince bir toz veya katı olarak görülen beyaz kristal bir görünümle karakterize edilir.
Belirgin bir tatlı ve hafif fenolik kokusu olan 4-Nonilfenol, aromatik kokusuyla tanınabilir.

4-Nonilfenol, hidrofobik yapısıyla bilinir; suda çözünürlüğünü korur ancak organik çözücülerde kolaylıkla çözünür.
4-Nonilfenol, çeşitli izomerik formlarda bulunabildiği için çok yönlülük sergileyerek çok yönlü uygulamalarına katkıda bulunur.
4-Nonilfenol yaygın olarak alkilfenol etoksilasyonunu içeren işlemler yoluyla veya nonilfenol öncülerinden sentezlenir.

4-Nonilfenolün yapısı, onu çeşitli endüstriyel uygulamalarda faydalı kılan belirli özellikler kazandıran bir fenolik halkaya sahiptir.
Yaklaşık 220,38 g/mol moleküler ağırlığa sahip 4-Nonilfenol, katı halinde nispeten hafiftir.
4-Nonilfenol, tarihsel olarak nonilfenol etoksilatların üretiminde kullanılmış ve çeşitli formülasyonlarda yüzey aktif madde olarak hizmet vermiştir.

Yüzey aktif madde özelliklerinden dolayı 4-Nonilfenol, bazı ürünlerde emülsifikasyon ve deterjan özelliklerine katkıda bulunur.
Bileşik çok yönlü olmasına rağmen, kalıcılığı ve endokrin bozucu etkileriyle ilgili çevre ve sağlık kaygıları nedeniyle kullanımı incelenmektedir.
4-Nonilfenolün, suda yaşayan organizmaların ve yaban hayatının endokrin sistemini etkileyen östrojenik aktivite sergilediği bilinmektedir.

Bir alkilfenol olarak, potansiyel ekolojik ve insan sağlığı risklerini azaltmak için kullanımını yönetmek ve düzenlemek çok önemlidir.
4-Nonilfenol, belirli polimerlerin üretiminde uygulama alanı bulmuş ve endüstriyel geçerliliğini daha da genişletmiştir.

Normal atmosferik koşullar altında stabilitesi ve çeşitli malzemelerle uyumluluğu, onu özel üretim süreçlerine uygun hale getirir.
4-Nonilfenol, sorumlu kullanım ve kullanımın önemi vurgulanarak farklı bölgelerdeki düzenleyici incelemeye tabidir.

4-Nonilfenolün dallanmış izomerleri, benzersiz özelliklerine katkıda bulunarak farklı uygulamalardaki davranışını etkiler.
Deterjanlar ve temizlik ürünleri bağlamında 4-Nonilfenol bu formülasyonların etkinliğini arttırır.
4-Nonilfenolün fenolik yapısı, bazı uygulamalarda antioksidan özelliklerine katkıda bulunur.

Yaygın olarak kullanılmasına rağmen çevresel etkisi daha düşük olan alternatif maddelerin araştırılmasına yönelik çalışmalar devam etmektedir.
Araştırmacılar ve endüstriler, 4-Nonilfenol ile ilişkili potansiyel ekolojik ayak izini en aza indirmenin yollarını aktif olarak araştırıyorlar.

4-Nonilfenolün endüstriyel işlemlerde bulunması, çevresel kirlenmeyi önlemek için sorumlu imha yöntemleri gerektirir.
Zorluklarına rağmen devam eden çalışmalar, bileşiğin davranışını ve bunun ekosistemler ve insan sağlığı üzerindeki etkilerini daha iyi anlamayı amaçlıyor.
4-Nonilfenolün özellikleri, onu çeşitli bilimsel ve endüstriyel topluluklarda devam eden araştırma ve düzenleyici tartışmaların konusu haline getirmektedir.
4-Nonilfenolün özelliklerinin kapsamlı bir şekilde anlaşılması, endüstriyel ve çevresel bağlamlarda sorumlu ve sürdürülebilir yönetim için çok önemlidir.



ÖZELLİKLERİ


Kimyasal özellikleri:

Kimyasal Formül: C15H24O
Molekül Ağırlığı: Yaklaşık 220,36 g/mol
Yapısal formül:
CAS Kayıt Numarası: 104-40-5
EC Numarası: 203-199-4


Fiziki özellikleri:

Fiziksel Durum: Beyaz kristal katı veya toz
Erime Noktası: İzomerik bileşime bağlı olarak değişir (tipik olarak 45 ila 75 °C arasında değişir)
Kaynama Noktası: Belirgin bir kaynama noktasına ulaşmadan ayrışır
Yoğunluk: İzomer bileşimine göre değişir (tipik olarak 0,96 - 0,98 g/cm³ civarında)
Çözünürlük: Suda az çözünür, organik çözücülerde çözünür


Koku ve Görünüm:

Koku: Tatlı ve hafif fenolik
Görünüm: Beyazdan kirli beyaza kadar katı veya toz



İLK YARDIM


Solunum:

Temiz Havaya Çıkarın:
Solunması halinde etkilenen kişiyi derhal temiz hava alan bir alana taşıyın.

Tıbbi Yardım Alın:
Solunum tahrişi veya zorluğu devam ederse derhal tıbbi yardım alın.


Ten teması:
Kirlenmiş Giysileri Çıkarın:
Kirlenmiş giysilerinizi ve ayakkabılarınızı derhal çıkarın.

Cildinizi İyice Yıkayın:
Etkilenen cildi en az 15 dakika boyunca bol sabun ve suyla yıkayın.

Tıbbi Yardım Alın:
Tahriş, kızarıklık veya başka olumsuz etkiler meydana gelirse tıbbi yardım alın.


Göz teması:

Suyla yıkayın:
Göz kapaklarını açık tutarak gözleri en az 15 dakika boyunca hafifçe akan suyla yıkayın.

Kontakt Lensleri Çıkarın:
Mümkünse, ilk yıkamadan sonra kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.

Tıbbi Yardım Alın:
Tahriş veya kızarıklık devam ederse derhal tıbbi yardım alın.


Yutma:

Kusmayı Teşvik Etmeyin:
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusturmayın.

Sıvı Vermeyin:
Bilinci yerinde olmayan kişiye ağızdan hiçbir şey vermeyin.

Tıbbi Yardım Alın:
Derhal tıbbi yardım alın ve tıbbi personele ayrıntılı bilgi verin.


Genel İlk Yardım:

Kişisel koruma:
İlk yardım sağlıyorsanız uygun kişisel koruyucu ekipmanı (KKD) kullanın ve güvenliğinizi sağlayın.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Kişisel Koruyucu Donanım (PPE):
Cilt ve göz temasını en aza indirmek için kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu gözlükler veya yüz siperliği ve koruyucu giysiler dahil uygun KKD kullanın.

Havalandırma:
İyi havalandırılmış bir alanda çalışın veya havadaki konsantrasyonları kontrol etmek için yerel egzoz havalandırmasını kullanın.

Temastan Kaçınmak:
Ciltle temasından ve buhar veya buğuların solunmasından kaçının. Mümkünse koruyucu saplı alet veya ekipman kullanın.

Yutmanın Önlenmesi:
4-Nonilfenol ile çalışırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin. Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.

Etiketleme ve Tanımlama:
Kapları kimyasal adı, tehlike bilgileri ve uygun güvenlik sembolleriyle açıkça etiketleyin.

Çapraz Kontaminasyonun Önlenmesi:
4-Nonilfenol'ü uyumsuz maddelerden ayırarak çapraz kontaminasyonu önleyin.

Karışımı Önlemek:
Uyumluluğu teyit edilmedikçe diğer kimyasallarla karıştırmayın.

Eğitim:
Personelin 4-Nonilfenol ile ilgili uygun taşıma, kullanım ve acil durum prosedürleri konusunda eğitildiğinden emin olun.

Acil Durum ekipmanı:
Göz yıkama istasyonları ve güvenlik duşları da dahil olmak üzere acil durum ekipmanlarını hazır bulundurun.

Dökülmeye Müdahale:
Dökülmeye müdahale ve temizlik için prosedürler oluşturun. Dökülmeleri derhal kontrol altına almak ve temizlemek için emici malzemeler kullanın.

Atık Bertarafı:
Atıkları yerel, bölgesel ve ulusal düzenlemelere uygun olarak bertaraf edin.


Depolama:

Depolama yeri:
4-Nonilfenol'ü serin, iyi havalandırılmış bir alanda, doğrudan güneş ışığından ve uyumsuz malzemelerden uzakta saklayın.

Sıcaklık kontrolü:
Aşırı sıcaklıklardan kaçının.
Stabiliteyi korumak için belirtilen aralıktaki sıcaklıklarda saklayın.

Havalandırma:
Buhar birikimini önlemek için depolama alanlarında yeterli havalandırma sağlayın.

Saklama Kapları:
4-Nonilfenol'ü depolamak için yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) veya cam gibi uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.

Etiketleme:
Saklama kaplarını kimyasal adı, tehlike bilgileri ve özel saklama talimatlarıyla açıkça etiketleyin.

Ayrışma:
Reaksiyonları önlemek için 4-Nonilfenol'ü uyumsuz maddelerden ayırın.

Güvenlik önlemleri:
Erişimi yalnızca yetkili personelin erişimine kısıtlamak için güvenlik önlemleri uygulayın.

Düzenli Denetimler:
Potansiyel sorunları hızlı bir şekilde belirlemek ve çözmek için depolama alanlarında düzenli denetimler yapın.

Konteyner Bütünlüğü:
Saklama kaplarını hasar veya bozulma belirtileri açısından düzenli olarak inceleyin.
Hasarlı kapları derhal değiştirin.

Acil Durum Müdahale Planlaması:
4-Nonilfenol içeren potansiyel olaylara yönelik acil müdahale planları geliştirin ve iletin.

Dökme kabı:
Emici malzemeler ve dökülme kitleri de dahil olmak üzere uygun dökülme önleme önlemlerini alın.

Eğitim:
Depolamada görev alan personelin uygun depolama prosedürleri ve acil durum müdahalesi konusunda eğitildiğinden emin olun.

Belgeler:
Envanterin, depolama koşullarının ve tüm olayların doğru belgelerini koruyun.

Mevzuata uygunluk:
4-Nonilfenolün saklanmasına ilişkin tüm ilgili düzenlemelere ve yönergelere uyun.

4-OKZODEKANDİYOAT
4-Okzodekandiyoat, organik bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat, (CH2)8(CO2H)2 kimyasal formülüne sahip, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul veya toz halindeki bir katıdır.

CAS Numarası: 111-20-6
EC Numarası: 203-845-5
Kimyasal Formül: HOOC(CH₂)₈COOH
Molar Kütle: 202,25 g/mol

4-Okzodekandiyoat, HO2C(CH2)8CO2H kimyasal formülüne sahip, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul veya toz halindeki bir katıdır.

Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum Latince donyağı anlamına gelir ve onun mum üretiminde kullanımını ifade eder.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir.

Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları, naylon 610, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. için bir monomer olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat, yağlama yağı endüstrisinde metaller üzerindeki yağlama yağlarının pas önleyici özelliklerini arttırmak için yüzey aktif madde olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.
4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153 °F'dir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.

4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.
4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153 °F'dir.

4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.
Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum Latince donyağı anlamına gelir ve mum üretiminde kullanılan 4-Okzodekandiyoat anlamına gelir.

4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat'ın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.
4-Okzodekandiyoat, erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mmHg'de yavaşça süblimleşir.

4-Okzodekandiyoat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10.000 ton olarak üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
4-Okzodekandiyoat, yorgunluk önleyici bir biyobelirteç olarak tanımlanan bir idrar metabolitidir.

4-Okzodekandiyoat, toz haline getirilmiş kristal veya beyaz pul pul bir maddedir.
4-Okzodekandiyoat beyaz bir pul veya toz kristaldir.
Tehlikesiz olarak tanımlanır, ancak toz halindeki 4-Okzodekandiyoat ani tutuşmaya eğilimli olabilir (ince organik tozların işlenmesinde tipik bir risk).

Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum (donyağı) Latince donyağı anlamına gelir ve onun mum üretiminde kullanımını ifade eder.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul pul kristallerdir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür, alkol ve eterde çözünür.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda alkid reçinelerin (yüzey kaplamaları, plastikleştirilmiş nitroselüloz kaplamalar ve üre reçine vernikleri olarak kullanılır) ve poliüretan kauçuk, selüloz reçineleri, vinil reçineleri ve sentetik kauçuk plastikleştiriciler, yumuşatıcılar ve çözücülerin üretimi için hammaddedir.
4-Okzodekandiyoat, doğal olarak oluşan ve tehlikesiz bir dikarboksilik asittir, ancak, toz formunda ani tutuşmaya karşı hassas olabilir.

4-Okzodekandiyoatın en yaygın kullanımlarından biri mum imalatıdır.
4-Okzodekandiyoat, erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mm Hg'de yavaşça süblimleşir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda endüstriyel endüstride de çeşitli ürün ve malzemeler için monomer ve ara madde olarak kullanılmaktadır.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul pul kristaldir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür, alkol ve eterde çözünür.

4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir ve dünya üretiminin büyük çoğunluğu, yıllık olarak 20.000 metrik tonun üzerinde ihracat yapan ve ürünün küresel ticaretinin %90'ından fazlasını temsil eden Çin'de gerçekleşmektedir.
4-Okzodekandiyoat hint yağından üretilir.

4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.

4-Okzodekandiyoat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10.000 ton olarak üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
4-Okzodekandiyoat çoğunlukla renksizdir ancak sarının açık bir tonu da olabilir.

4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.

4-Okzodekandiyoat, hint yağından türetilen bir asittir.
4-Okzodekandiyoat, beyaz, granüler bir toz halinde satılır ve bazen kimyasal adlarından biri ile anılır: 1,8-oktandikarboksilik asit.

4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.
4-Okzodekandiyoatın ayrıca hafif bir kokusu vardır, ancak göze çarpan hiçbir şey yoktur.

4-Okzodekandiyoatın üretilebilmesinin iki yolu vardır: Hint yağı ve adipik asit.
4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.

4-Okzodekandiyoatın hint yağından türetilmesi çok daha yaygındır çünkü süreç çevre dostu ve uygun maliyetlidir.
4-Okzodekandiyoatı yapmak için hint yağı alkali ile yüksek sıcaklıklara ısıtılır.

4-Okzodekandiyoat, mum üretiminde kullanımına atıfta bulunarak adını Latince sebaceus (donyağı mumu) veya sebum'dan (donyağı) almıştır.
4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.

4-Okzodekandiyoatın saflığı sahip olduğu reaksiyon tipine bağlıdır.
Genel olarak modern dönüşüm teknolojisi daha saf bir ürüne yol açar.
4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153°F'dir.

4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.
4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, orta zincirli yağ asitleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, 4 ila 12 arasında karbon atomu içeren alifatik kuyruklu yağ asitleridir.

4-Okzodekandiyoat, hint yağından yapılır ve homolog dikarboksilik asit serisine aittir.
4-Okzodekandiyoatın en iyi bilinen uygulaması poliamidlerin üretimidir.

(HOOC) (CH2)8(COOH) yapısına sahip bir dikarboksilik asit olan 4-Okzodekandiyoat, hint yağının doğal olarak oluşan ve in vivo olarak güvenli olduğu kanıtlanmış bir kimyasal türevidir.
4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.

4-Okzodekandiyoat, Isatis tinctoria, Euglena gracilis ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
4-Okzodekandiyoat, doğrudan hint yağından üretilen doğal bir C10 sıvı yağ asididir.

4-Okzodekandiyoatın, doğuştan metabolizma hataları olan karnitin-asilkarnitin translokaz eksikliği ve orta zincirli asil-CoA dehidrojenaz eksikliği ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.
4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.

4-Okzodekandiyoat, mum üretiminde kullanımına atıfta bulunarak adını Latince sebaceus (donyağı mumu) veya sebum'dan (donyağı) almıştır.
4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.

4-Okzodekandiyoatın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.
4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.

4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.

4-Okzodekandiyoat, plastikleştirici, çözücü ve yumuşatıcı görevi görür.
4-Okzodekandiyoat beyaz pul veya toz halindeki bir katıdır.

Sebaceus Latince donyağı mumu anlamına gelir, sebum Latince donyağı anlamına gelir ve onun mum üretiminde kullanımını ifade eder.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bölünmesi ve ardından kostik ile füzyonu yoluyla üretilir.

4-Okzodekandiyoat, erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mmHg'de yavaşça süblimleşir.
4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, beyaz kristal toz veya granüler formdadır, suda hafifçe çözünür, etanol veya eterde tamamen çözünür, ancak benzende çözünmez.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının üst düzey bir türevidir ve "Sebasik Asit" olarak da adlandırılır.

4-Okzodekandiyoatın erime noktası 153 °F'dir.
4-Okzodekandiyoat suda az çözünür.

4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir.
4-Okzodekandiyoat beyaz granüler bir tozdur.

4-Okzodekandiyoat, doğrudan hint yağından üretilen doğal bir sıvı yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevidir.

4-Okzodekandiyoat, organik bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat, (CH2)8(CO2H)2 kimyasal formülüne sahip, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoatın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.

4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.

4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.
4-Okzodekandiyoat, Isatis tinctoria, Euglena gracilis ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.

4-Okzodekandiyoat, 10 karbon atomlu, doymuş, düz zincirli, doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoat normal bir idrar asididir.

Çoklu asil-CoA-dehidrojenaz eksikliği (MADD) veya glutarik asidüri tip II (GAII) olan hastalarda, elektron transfer flavoproteini veya elektron transfer flavoprotein ubikinon oksidoredüktaz eksikliğinden kaynaklanan bir grup metabolik bozukluktur; biyokimyasal veriler idrarda bir artış gösterir 4 -Okzodekandiyoat atılımı.
4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.

4-Okzodekandiyoat, mum üretiminde kullanımına atıfta bulunarak adını Latince sebaceus (donyağı mumu) veya sebum'dan (donyağı) almıştır.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının kuru damıtılmasından elde edilen bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat hint yağından elde edilir.
Bir kastor 4-Okzodekandiyoat elde etmek için iki moleküle ihtiyaç vardır.
Hint yağı, esas olarak Hindistan, Brezilya ve Çin'de yetişen büyük bir çalı olan kastorun (Ricinus communis L.) meyve tohumundan elde edilir.

Tohumun yağ içeriği %40-50'dir.
4-Okzodekandiyoat oda sıcaklığında katıdır ve 130°C'nin üzerinde erir.

4-Okzodekandiyoat beyaz kristal katı formundadır (üreticiye bağlı olarak toz veya granüller).
Alkid reçineler, maleik ve diğer polyesterler, poliüretanlar, elyaflar, boyalar, mumlar ve parfümler, düşük sıcaklıktaki yağlayıcılar ve hidrolik sıvılardaki stabilizatör.

4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.
4-Okzodekandiyoat, hint yağının bir türevi olan doğal olarak oluşan bir dikarboksilik asittir.

4-Okzodekandiyoat, total parenteral beslenmede alternatif bir enerji substratı olarak önerilen, suda az çözünen beyaz pul veya toz kristaldir.
4-Okzodekandiyoat, (HOOC)(CH2)8(COOH) yapısına sahip bir dikarboksilik asittir ve doğal olarak oluşur.

4-Okzodekandiyoatın Kullanım Alanları:
4-Okzodekandiyoat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları plastikleştiricilerde, yağlayıcılarda, hidrolik sıvılarda, kozmetiklerde, mumlarda vb. kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, yakıtlar, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri ve gübreler.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: kapalı sistemlerdeki maddelerin minimum salınımla kullanılması.

4-Okzodekandiyoat ayrıca tamponlayıcı ve nötrleştirici bir madde olarak da çalışır.
4-Okzodekandiyoatın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı.

4-Okzodekandiyoat cilt bakımı, saç bakımı ve güneş bakımı formülasyonlarında kullanılır.
4-Okzodekandiyoat topikal yumuşatıcı olarak kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat, metal işleme sıvılarında korozyon önleyici olarak ve greslerde kompleks oluşturucu madde olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve eşyaların üretiminde.
4-Okzodekandiyoatın çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan kaynaklanacaktır: iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı, bir malzemenin içine veya üzerine bulaşmasıyla sonuçlanır (örn. boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).
4-Okzodekandiyoat, plastik (örneğin gıda paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) ve deri (örneğin eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilyalar) bazlı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir.

4-Okzodekandiyoat şu ürünlerde kullanılmaktadır: biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları, bitki koruma ürünleri, su yumuşatıcıları ve su arıtma kimyasalları.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme ve tarım, ormancılık ve balıkçılık.

4-Okzodekandiyoat aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
4-Okzodekandiyoatın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.

4-Okzodekandiyoat şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, polimerler, kaplama ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları, naylon 610, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. için bir monomer olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat, yorgunluk önleyici bir biyobelirteç olarak tanımlanan bir idrar metabolitidir.
4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, işleme yardımcısı olarak, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), termoplastik üretimi için, imalat için Maddenin ve malzemelerdeki formülasyonun özellikleri.

4-Okzodekandiyoat, plastikler ve soğuğa dayanıklı kauçuk için plastikleştiricilerin yanı sıra poliamid, poliüretan, alkid reçine, sentetik yağlama yağı, yağlama yağı katkı maddeleri, baharatlar, kaplamalar, kozmetikler vb. için de kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları, su arıtma kimyasalları, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, su yumuşatıcıları ve polimerler.

4-Okzodekandiyoat, dibütil sebakat, dioktil sebakat, diizooktil sebakat gibi 4-Okzodekandiyoat esterlerinin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılır.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.

4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.

4-Okzodekandiyoat, çeşitli ürünler için kaynak malzeme olarak kullanılır.
Ayrıca 4-Okzodekandiyoat yapıştırıcı endüstrisinde çapraz bağlayıcı olarak, plastik endüstrisinde plastikleştirici olarak, yağlayıcıların bir bileşeni olarak ve ambalaj filmlerinde genişletici olarak kullanılır.

4-Okzodekandiyoat aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar, plastik ürünler ve kauçuk ürünler.
4-Okzodekandiyoat, yumuşatıcı, maskeleme maddesi, film oluşturucu madde, saç veya cilt bakım maddesi, SPF Güçlendirici vb. olarak kullanılabilen sebakat esterleri için bir sentez ara maddesi olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, eşyaların üretiminde, karışımların formülasyonunda, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), işlem yardımcısı olarak.
4-Okzodekandiyoat aynı zamanda naylon 1010, naylon 910, naylon 810, naylon 610, naylon 9 ve yüksek sıcaklığa dayanıklı yağlama yağı dietilheksil ester üretimi için hammadde olarak da kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Okzodekandiyoatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı.
Endüstriyel ortamda, 4-Okzodekandiyoat ve bunun azelaik asit gibi homologları, naylon 610, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. için bir monomer olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat, yağlama yağı endüstrisinde metaller üzerindeki yağlama yağlarının pas önleyici özelliklerini arttırmak için yüzey aktif madde olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, yakıtlar, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri ve gübreler.

4-Okzodekandiyoat ve azelaik asit gibi türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.

Sebaceus, Latince donyağı mumu anlamına gelir ve sebum, Latince donyağı anlamına gelir. Bu terimler, mum imalatında 4-Okzodekandiyoatın kullanımına atıfta bulunmaktadır.
Özellikle 4-Okzodekandiyoat, lityum kompleks gresinde koyulaştırıcı olarak kullanılır.

Ayrıca 4-Okzodekandiyoat, aromatiklerin, antiseptiklerin ve boya malzemelerinin üretiminde ve ayrıca poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde bir ara madde olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca poliamidin, naylonun ve alkid reçinelerinin sentezinde de kullanılır.

Ancak yukarıda belirtildiği gibi 4-Okzodekandiyoatın endüstriyel ortamda birçok kullanımı vardır.
4-Okzodekandiyoat'ın korozyon önleyici özellikleri metal işleme sıvıları ve antifriz için yararlı bir katkı haline getirir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda gres ve yağlayıcılar için bir katkı maddesi ve koyulaştırıcının yanı sıra boyalar ve diğer kaplamalarda bir ara maddedir.
4-Okzodekandiyoat diğer dibazik asitlerle karışım halinde kullanıldığında özellikle metal işleme sıvıları, motor soğutucuları, metal temizleyicileri, sulu hidrolik sıvıları için demirli korozyon önleyici olarak etkilidir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda lityum kompleks gres için damlama noktasını artıracak ve mekanik stabiliteyi iyileştirecek bir kompleks oluşturucu madde olarak da kullanılabilir.
Bu maddenin çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum düzeyde kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı salınım (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımla kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları).

4-Okzodekandiyoat, alkid ve polyester reçineler, plastikleştiriciler, polyester kauçuklar ve poliamid sentetik elyaflar için hammadde olarak kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, naylon, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, plastikleştiriciler ve daha fazlası için bir monomer olarak kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoat ayrıca antiseptikler, aromatikler ve boya ürünleri için bir ara madde olarak da kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat, poliamid ve alkid reçinelerinin sentezinde kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ayrıca aromatikler, antiseptikler ve boya malzemeleri için bir ara madde olarak da kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, alkid reçinelerinde, maleik ve diğer polyesterlerde, poliüretanlarda ve elyaflarda stabilizatör olarak kullanılır.

4-Okzodekandiyoat ayrıca boya ürünlerinde, mumlarda, parfümlerde, düşük sıcaklıkta yağlayıcılarda ve hidrolik sıvılarda ve naylon yapımında da kullanılır.
4-Okzodekandiyoat, Naylon 6-10'un üretim sürecinde büyük ölçüde kullanılır.

Bir izomer olan izo4-Okzodekandiyoat, vinil reçine plastikleştiriciler, ekstrüzyon plastikleri, yapıştırıcılar, ester yağlayıcılar, polyesterler, poliüretan reçineler ve sentetik kauçuk üretiminde çeşitli uygulamalara sahiptir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca plastikleştiricilerde, yağlayıcılarda, hidrolik sıvılarda, kozmetiklerde ve mum imalatında da bulunabilir.

Kozmetikte 4-Okzodekandiyoat, pH ayarlaması için tamponlayıcı bir bileşen olarak veya çeşitli esterlerin sentezinde kimyasal bir ara madde olarak kullanılabilir.
Do4-Okzodekandiyoat esas olarak üst sınıf toz boyalarda ve boyalarda, yapıştırıcılarda, kağıt hamuru ve kağıtta, kimyasal ve endüstriyel tesislerde, yüzey aktif maddelerde, antiseptiklerde kullanılır.

Amin ile kombinasyon halinde 4-Okzodekandiyoat, yüksek performanslı bir naylon 6-12 olan mühendislik plastikleri poliamid reçineleri, yapıştırıcılar, diester sentetik yağlayıcılar, elyaflar, küratifler, plastikleştiriciler, polyester kaplamalar, epoksi reçineler üretmek için kullanılır.
4-Okzodekandiyoatın yumuşatma ve yumuşatma özellikleri nedeniyle Jamaika siyah hint yağı, temizleyiciler, nemlendiriciler ve etnik saç bakım ürünleri gibi ürünlerde kullanım için idealdir.

4-Okzodekandiyoat geçmişte mum yapımında kullanılmıştı ve bugün imalat ve endüstriyel işlemede birçok fonksiyona sahip.
4-Okzodekandiyoatın başlıca kullanımlarından bazıları arasında naylon, sentetik reçineler ve diğer plastiklerde bir ara madde olarak hareket edilmesi yer alır.
4-Okzodekandiyoat ve türevleri, azelaik asit olarak, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, difüzyon pompa yağları, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımlara sahiptir.

Yağlayıcılar, Plastikler ve Greslerin kullanımı:
Hint yağındaki yağ asitleri, 4-Okzodekandiyoat'a mükemmel yağlama özellikleri kazandırır.
Metal çekme ve diğer endüstriyel işlemlerde yağlayıcı olarak geleneksel hint yağını veya Jamaika siyah hint yağını seçebilirsiniz.

Örneğin:
Plastikleştiriciler
Yağlayıcılar
Hidrolik Sıvılar
Makyaj malzemeleri
Mumlar
Tamponlama
pH Düzenleyici Ajan
pH Ayarlayıcı
Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Malzemeleri
Boyalar ve Kaplamalar
Kişisel Bakım ürünleri

Metal İşleme Sıvılarının kullanım alanları:
4-Okzodekandiyoatın yumuşatma ve yumuşatma özellikleri nedeniyle Jamaika siyah hint yağı, temizleyiciler, nemlendiriciler ve etnik saç bakım ürünleri gibi ürünlerde kullanım için idealdir.

Örneğin:
Polimerler
Plastikleştiriciler
Yağlayıcılar
Korozyon önleyicileri

4-Okzodekandiyoat aşağıdakilerin sentezinde kullanılmıştır:
biyolojik olarak parçalanabilen ve elastomerik polyesterler [poli(gliserol sebakat)]
yeni biyo-naylon, PA5.10
ilaç dağıtım uygulamaları için poli(eter-ester anhidrit) nanoparçacık bazlı yeni sıcaklık tepkili hidrojel

4-Okzodekandiyoatın Ortak Kullanım Alanları:
Sebaceus, Latince donyağı mumu anlamına gelir ve sebum, Latince donyağı anlamına gelir.
Bu terimler, mum imalatında 4-Okzodekandiyoatın kullanımına atıfta bulunmaktadır.
Ancak yukarıda belirtildiği gibi 4-Okzodekandiyoatın endüstriyel ortamda birçok kullanımı vardır.

4-Okzodekandiyoat, naylon, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, kozmetikler, plastikleştiriciler ve daha fazlası için bir monomer olarak kullanılabilir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca antiseptikler, aromatikler ve boya ürünleri için bir ara madde olarak da kullanılabilir.

4-Okzodekandiyoatın Uygulamaları:

Başlıca Uygulamalar:
4-Okzodekandiyoatımız birçok uygulamada rekabetçi bir çözüm sunar:

Polimer üretmek için:
Endüstride: plastikleştiriciler, yağlayıcılar ve korozyon geciktiriciler üretmek
Kozmetikte: Tamponlama maddesi olarak veya çok çeşitli esterler üretmek için kimyasal ara madde olarak

Kozmetik uygulamalar:
4-Okzodekandiyoatımız, pH düzeltici (tamponlama) olarak doğrudan kozmetik formülasyonunda kullanılabilir.
Bu durumda ana uygulamalar cilt bakımı (çoğunlukla yüz/boyun bakımı) ve renkli kozmetiklerdir.

4-Okzodekandiyoat aynı zamanda DIPS veya DIS (diizopropil sebakat), DOS (dietilheksil sebakat), DES (dietil sebakat) ve DBS (dibutil sebakat) gibi sebakat esterlerini üretmek için bir sentez ara maddesi olarak da yaygın şekilde kullanılır.
Bu sebakatlar yumuşatıcı, solvent, plastikleştirici, maskeleme (ürünün temel kokusunu azaltmak veya engellemek), film oluşturmak, saç veya cildi yumuşatmak için kullanılır.

Genel olarak sebakat esterlerinin iyi bir penetrasyon sağladığı, yağlı olmayan ve ipeksi bir cilt hissi verdiği iddia edilir.
Bu esterlerin aynı zamanda iyi bir pigment dağıtıcı (DOS), iyi bir güneş koruma faktörü (SPF) güçlendirici (DIPS harmanlanmış) olduğu ve terlemeyi önleyici maddede (DIPS) beyazlamayı önlediği de bilinmektedir.

Plastikleştirici uygulamaları:
4-Okzodekandiyoat (DC 10), çeşitli plastiklerin üretiminde yaygın olarak kullanılır ve bu plastiklere biyo bazlı bir parça kazandırır.

Kasa, Metal İşleme Sıvıları ve Plastikler:
4-Okzodekandiyoatın yumuşatma ve yumuşatma özellikleri nedeniyle Jamaika siyah hint yağı, temizleyiciler, nemlendiriciler ve etnik saç bakım ürünleri gibi ürünlerde kullanım için idealdir.

Yağlayıcılar ve Gresler:
Hint yağındaki yağ asitleri, 4-Okzodekandiyoat'a mükemmel yağlama özellikleri kazandırır.
Metal çekme ve diğer endüstriyel işlemlerde yağlayıcı olarak geleneksel hint yağını veya Jamaika siyah hint yağını seçebilirsiniz.

4-Okzodekandiyoatın özellikleri:

Acme-Hardesty 4-Okzodekandiyoat minimum yüzde 99,5 saflığa kadar rafine edilir.
4-Okzodekandiyoatın minimum asit değeri 550, maksimum kül içeriği yüzde 0,03 ve maksimum nem seviyesi yüzde 0,20'dir.

4-Okzodekandiyoatın erime noktası 131,0 ile 134,5°C arasındadır.
4-Okzodekandiyoatın başlıca kullanımlarından bazıları arasında naylon, sentetik reçineler ve diğer plastiklerde bir ara madde olarak hareket edilmesi yer alır.

4-Okzodekandiyoatın korozyon önleyici özellikleri, onu metal işleme sıvıları ve antifrizlere faydalı bir katkı haline getirir.
4-Okzodekandiyoat aynı zamanda gres ve yağlayıcılar için bir katkı maddesi ve koyulaştırıcının yanı sıra boyalar ve diğer kaplamalarda bir ara maddedir.

4-Okzodekandiyoatın Faydaları:
Kozmetik ürünlerde 4-Okzodekandiyoat, pH düzeltici olarak görev yapabilir.
Plastiklerde daha iyi esneklik ve daha düşük erime sıcaklığı sağlamak için 4-Okzodekandiyoat kullanılabilir.

Yağlayıcılar ve korozyon önleyici uygulamalar için 4-Okzodekandiyoat, uçak, otomotiv ve kamyon motorları için soğutucu olarak kullanılabilen bir tuz türevi üretmek için kullanılır.

İşte 4-Okzodekandiyoatı bu kadar esnek kılan özellikler.
Mükemmel kayganlık
Düşük sıcaklıkta akışkanlık
Daha yüksek termal stabilite
Yüksek parlama noktaları
Düşük akma noktaları

Temel Faydalar:
Kozmetik ürünlerde 4-Okzodekandiyoat, pH düzeltici olarak görev yapabilir.
Plastiklerde daha iyi esneklik ve daha düşük erime sıcaklığı sağlamak için 4-Okzodekandiyoat kullanılabilir.
Yağlayıcılar ve korozyon önleyici uygulamalar için 4-Okzodekandiyoat, uçak, otomotiv ve kamyon motorları için soğutucu olarak kullanılabilen bir tuz türevi üretmek için kullanılır.

4-Okzodekandiyoatı bu kadar esnek kılan özellikler:
Mükemmel kayganlık
Düşük sıcaklıkta akışkanlık
Daha yüksek termal stabilite
Yüksek parlama noktaları
Düşük akma noktaları

4-Okzodekandiyoatın Alternatif Ebeveynleri:
Dikarboksilik asitler ve türevleri
Karboksilik asitler
Organik oksitler
Hidrokarbon türevleri
Karbonil bileşikleri

4-Okzodekandiyoatın ikame edicileri:
Orta zincirli yağ asidi
Dikarboksilik asit veya türevleri
Karboksilik asit
Karboksilik asit türevi
Organik oksijen bileşiği
Organik oksit
Hidrokarbon türevi
Organooksijen bileşiği
Karbonil grubu
Alifatik asiklik bileşik

4-Oksodekanedioatın Bileşik Türü:
Hayvan Toksini
Kozmetik Toksin
Gıda Toksini
Endüstriyel/İşyeri Toksini
Metabolit
Doğal Bileşik
Organik bileşik
Plastikleştirici

4-Okzodekandiyoatın Hazırlanması:
4-Okzodekandiyoat normalde esasen gliserol tririsinoleat olan hint yağından yapılır.
Hint yağı yaklaşık 250°e'de sodyum hidroksit ile ısıtılır.

Bu işlem, hint yağının risinoleik aside sabunlaştırılmasıyla sonuçlanır ve bu daha sonra 2-oktanol ve 4-Okzodekandiyoat verecek şekilde bölünür:
Bu işlem düşük 4-Okzodekandiyoat verimiyle sonuçlanır (hint yağı bazında yaklaşık %50) ancak yine de diğer yolların rekabetçi olduğu kanıtlanmamıştır.
4-Okzodekandiyoat renksiz kristal bir katıdır, erime noktası 134°C'dir.

Ana Hazırlama Yöntemi:
(1) Hint yağı ham maddedir, risinoleat şişirme ve 280~300°C sıcaklıkta hint yağından ayrılır, kostik soda alkali füzyonunu gerçekleştirir ve reaksiyon 10 saat ısıtılır, sebum asit sodyum tuzu elde edilebilir, yardımcı ürün 2-oktanoldür.

Sodyum tuzu suda çözülür, nötralize etmek için sülfürik asit eklenir, ağartma işleminden sonra çözelti sebum asidi çökeltmek için soğutulur, 4-Okzodekandiyoat soğuk suyla yıkanır ve son olarak yeniden kristalleştirilir.
CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) Adipik asit (heksan diasit) sentezlenecek hammaddedir.
Adipik asit ve metanol, dimetil adipat oluşturmak için esterleşme reaksiyonunu ilerletebilir, iyon değişim membranı dimer, yani dimetil sebakat elde etmek için elektrolitik oksidasyonu ilerletir ve daha sonra disodyum tuzunu oluşturmak için sodyum hidroksit ile reaksiyona girer, hidroklorik asit (veya sülfürik asit) kullanılır.

4-Okzodekandiyoat üretimi:
4-Okzodekandiyoat, hint yağından elde edilen risinoleik asidin bölünmesiyle hint yağından üretilir.
Oktanol ve gliserin bir yan üründür.

4-Okzodekandiyoat ayrıca siklodesenonu veren üçüncül hidroperoksit yoluyla dekalinden elde edilebilir.
4-Okzodekandiyoatın mevcut endüstriyel üretiminin neredeyse tamamında ham madde olarak hint yağı kullanılıyor.

Hint yağı kırma yöntemi:
Hint yağı, risinoleik asit sodyum sabunu üretmek için alkali hidroliz etkisi altında ısıtılır ve daha sonra risinoleik asit üretmek için sülfürik asit eklenir; seyreltici kresol varlığında, 4-Okzodekandiyoat çift sodyum tuzu ve sekoktanol ve hidrojen oluşturmak üzere parçalamak için 260-280 ° C'ye ısıtılmış alkali ekleyin, suyla seyreltilmiş, parçalanmış malzeme asitle ısıtıldı ve nötrleştirildi, çift sodyum tuzu bir monosodyum tuzuna dönüştürüldü ; aktif karbon nötralizasyon çözeltisinin rengi giderildikten sonra asitle kaynatılır.
4-Okzodekandiyoat'ın monosodyum tuzu kristallerine dönüştürülür ve daha sonra ayrılarak kurutularak nihai ürün elde edilir.

4-Okzodekandiyoatın Potansiyel Tıbbi Önemi:
Sebum, ciltteki yağ bezlerinin salgısıdır.
4-Okzodekandiyoat, trigliseritler (≈%41), balmumu esterleri (≈%26), skualen (≈%12) ve serbest yağ asitlerinden (≈%16) oluşan mumsu bir lipit setidir.

Sebumdaki serbest yağ asidi salgılarına çoklu doymamış yağ asitleri ve 4-Oksodekanedioat dahildir.
4-Okzodekandiyoat ayrıca cilt yüzeyini kaplayan diğer lipitlerde de bulunur.
İnsan nötrofilleri, 4-Okzodekandiyoatı 5-okso analoğuna, yani 5-okso-eikosatetraenoik asidin yapısal bir analoğu olan 5-okso-6E,8Z-oktadekenoik asit'e dönüştürebilir ve bu okso-eikosatetraenoik asit gibi, son derece güçlü bir aktivatördür.

Bu etkiye bu hücreler üzerindeki OXER1 reseptörü aracılık eder.
4-Okzodekandiyoat'ın çeşitli inflamatuar cilt koşullarının kötüleşmesine katkıda bulunmak üzere pro-inflamatuar hücreleri uyardığı ve böylece 5-okso analoğuna dönüştürüldüğü ileri sürülmektedir.

4-Okzodekandiyoatın Saflaştırma Yöntemleri:
Kaynayan sudan (kömür) kristalleştirildikten sonra tekrar serbest asite dönüştürülen disodyum tuzu yoluyla 4-Okzodekandiyoatı saflaştırın.
Serbest asit, sıcak damıtılmış sudan veya Me2CO/pet eterden tekrar tekrar kristalleştirilir ve vakum altında kurutulur.

4-Okzodekandiyoatın Özellikleri:
4-Okzodekandiyoat yüksek saflığa sahiptir.
4-Okzodekandiyoat %100 bitkisel kökenlidir.

4-Okzodekandiyoat doğrusal zincire sahiptir.
4-Okzodekandiyoatın granül veya toz formları vardır.

4-Okzodekandiyoat, çok çeşitli esterleri üretmek için yüksek reaktiviteye sahiptir.
4-Okzodekandiyoat Erime noktasına kadar ısıtıldığında 750 mmHg'de yavaşça süblimleşir.

4-Okzodekandiyoat, oktanın 1,8-dikarboksi türevi olan bir alfa,omega-dikarboksilik asittir.
4-Okzodekandiyoatın insan metaboliti ve bitki metaboliti olarak rolü vardır.

4-Okzodekandiyoat bir alfa,omega-dikarboksilik asit ve bir dikarboksilik yağ asididir.
4-Okzodekandiyoat, bir sebakatın (2-) ve bir sebakatın konjuge asididir.

4-Okzodekandiyoat, bir dekanın hidritinden türetilir.
4-Okzodekandiyoat, Isatis tinctoria, Euglena gracilis ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.

4-Okzodekandiyoatın Kullanımı ve Saklanması:

Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.

Depolama sınıfı (TRGS 510):
8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

4-Okzodekandiyoatın Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Reaktivite:
4-Okzodekandiyoat, hem organik hem de inorganik bazları nötralize etmek için ekzotermik reaksiyona girer.
4-Okzodekandiyoat, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızlı bir şekilde reaksiyona girebilir ve nötrleştirme, çözünebilir bir tuz ürettiğinde çözünebilir.

4-Okzodekandiyoat, aktif metallerle reaksiyona girerek gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturur.
Bu tür reaksiyonlar kuru ortamda yavaştır, ancak sistemler demir, çelik ve alüminyum parçaların ve kapların korozyonuna izin verecek kadar havadan yeterince su emebilir.

Gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla yavaş reaksiyona girer.
Gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olacak şekilde siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer.

Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.

Uyumsuz malzemeler:

Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:

Atık arıtma yöntemleri:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.

Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin

4-Okzodekandiyoatın İlk Yardım Önlemleri:

Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.

Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.

Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

4-Okzodekandiyoatın yangınla mücadele önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.

4-Okzodekandiyoatın kaza sonucu salınması için önlemler:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

4-Okzodekandiyoatın Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:

Kontrol parametreleri:

İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.

Maruz kalma kontrolleri:

Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:

Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.

Bu ürünle cilt temasını önlemek için uygun eldiven çıkarma tekniğini kullanın (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan).
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)

Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)

4-Okzodekandiyoat herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.

Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.

Çevresel maruziyetin kontrolü:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

4-Okzodekandiyoatın tanımlayıcıları:
CAS numarası, 111-20-6
EC numarası, 203-845-5
Tepe Formülü, C₁₀H₁₈O₄
Kimyasal formül, HOOC(CH₂)₈COOH
Molar Kütle, 202,25 g/mol
GTİP Kodu, 2917 13 10
Kaynama noktası, 295 °C (133 hPa)
Yoğunluk, 1,210 g/cm3 (20 °C)
Erime Noktası, 133 - 137 °C
Buhar basıncı, 1 hPa (183 °C)
Yığın yoğunluğu, 600 - 620 kg/m3
Çözünürlük, 1 g/l
Test (GC, alan%), ≥ %98,0 (a/a)
Erime aralığı (düşük değer), ≥ 131 °C
Erime aralığı (üst değer), ≤ 134 °C
Kimlik (IR), testi geçti

PSA'sı: 74.60000
XLogP3: 2.1
Görünüm: Beyaz toz
Yoğunluk: 1,231 g/cm3
Erime Noktası: 130,8 °C
Kaynama Noktası: 294,5 °C
Parlama Noktası: 220 °C
Kırılma İndeksi: 1.422
Su çözünürlüğü:
Suda çözünürlük, g/100ml: 0,1 (zayıf)
Depolama koşulları:
Depolama Odası düşük sıcaklıkta havalandırma kurutma
Buhar Basıncı: 25°C'de 1,24E-06mmHg

4-Okzodekandiyoatın Özellikleri:
XLogP3: 2.1
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Tahvil Sayısı: 9
Tam Kütle: 202.12050905 g/mol
Monoizotopik Kütle: 202.12050905 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 74,6Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Karmaşıklık: 157
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Molekül Ağırlığı: 202,25 g/mol
Kimyasal formül, C10H18O4
Molar kütle, 202.250 g•mol−1
Yoğunluk, 1,209 g/cm3
Erime noktası, 131 ila 134,5 °C (267,8 ila 274,1 °F; 404,1 ila 407,6 K)
Kaynama noktası, 100 mmHg'de 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K)
Suda çözünürlük, 0,25 g/L
Asitlik (pKa), 4,720, 5,450

Erime Noktası, 131°C ila 134°C
Yoğunluk, 1.271
Kaynama Noktası, 295°C (100mmHg)
Parlama Noktası, 220°C (428°F)
Doğrusal Formül, HO2C(CH2)8CO2H
Adet, 100 gr
Beilstein, 1210591
Merck Endeksi, 14,8415
Çözünürlük Bilgisi, Suda az çözünür.
Formül Ağırlığı, 202,25
Yüzde Saflık, ≥98%
Kimyasal Adı veya Malzeme: 4-Okzodekandiyoat

Yoğunluk: 1,1±0,1 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 374,3±0,0 °C
Erime Noktası: 133-137 °C(yanıyor)
Moleküler Formül: C10H18O4
Molekül Ağırlığı: 202.247
Parlama Noktası: 198,3±19,7 °C
Tam Kütle: 202.120514
PSA'sı: 74.60000
GünlükP: 1,86
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,0±1,8 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.475
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, bazlar, indirgeyici maddelerle uyumsuz.
Suda Çözünürlük: 1 g/L (20 ºC)
4-Tert-Butylbenzoic Acid
4-Tert-Butylbenzoic Acid; PTBBA; p-Tert-butylbenzoic acid; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique; PTBBA CAS NO: 98-73-7
4-ЭТИЛОКТ-1-ИН-3-ОЛ
4-этилокт-1-ин-3-ол — спирт с тройной связью (алкин), расположенный на первом углероде восьмиуглеродной цепи, с этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому углероду.
4-этилокт-1-ин-3-ол – химическое соединение, относящееся к семейству алкинов.
4-этилокт-1-ин-3-ол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом и обычно используется в парфюмерной промышленности.

Номер CAS: 5877-42-9
Молекулярная формула: C10H18O
Молекулярный вес: 154,25
Номер EINECS: 227-545-9

4-этил-1-октин-3-ол, 4-этилокт-1-ин-3-ол, 5877-42-9, 1-октин-3-ол, 4-этил-, этилоктинол, 4-этил-1-октин-3-0l, 4-этил-3-гидрокси-1-октин, (2-этил-1-гидроксигексил)ацетилен, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSCC. -62119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-октин-3-ол, 4-этил-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H

4-этилокт-1-ин-3-ол представляет собой химическое соединение.
Систематическое название соответствует правилам номенклатуры ИЮПАК для органической химии, где нумерация углеродной цепи начинается с конца, ближайшего к функциональной группе, которой в данном случае является спиртовая (-OH) группа.
Тем не менее, недавние исследования показали, что 4-этилокт-1-ин-3-ол имеет потенциальное терапевтическое и экологическое применение.

Всего есть 3 статьи о 4-этилокт-1-ин-3-оле, которые направляют его синтетический путь.
Литература, собранная LookChem, в основном поступает из обмена пользователями и бесплатныхлитературныхресурсов, найденныхкомпьютерными технологиями Интернета.
Использование и применение 4-этилокт-1-ин-3-ола включает: ингибитор коррозии при кислотной обработке нефтяныхскважин, травление низкоуглеродистой стали, очистку низкоуглеродистой стали в кислотныхсистемах; добавка для гальваническихванн; отверждающее для красок, эластомеров, клеев

Таким образом, он называется 4-этилокт-1-ин-3-ол, потому что тройная связь (алкин) находится на первом углероде, этильная группа присоединена к четвертому углероду, а гидроксильная (спиртовая) группа находится на третьем атоме октановой цепи.
Они нерастворимы в воде, но легко растворимы в обычныхорганическихрастворителяхнизкой полярности.
Характеристики алкинов в химическом синтезе обусловлены кислотностью атомов водорода, связанныхс тройными связями атомов углерода, а также самими тройными связями.

Реакции присоединения типичны для алкиновыхреакций; галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация, окислительное расщепление, нитрилообразование и кислотность концевыхалкинов.
Реакции полимеризации и замещения также полезны в химическом синтезе.
Каталитическое гидрирование катализаторами гидрирования Pt и Pd с получением алканов без выделения промежуточныхпродуктов алкенов.

Каталитическое гидрирование катализатором Lindlar с получением цис- или транс-алкенов без дальнейшего восстановления до алканов Добавление электрофильными реагентами.
Добавление галогенидов (хлора, брома, йода) с получением дигалогенированныхалканов, замещенныхв твердом месте связывания.
Добавление галогенидов водорода (HCl, HBr, HI) для получения моногалогензамещенныхалкенов или дигалогензамещенныхалканов.

Гидратация алкинов дает кетоновые продукты на енольной таутомерной промежуточной стадии, в то время как гидратация твердыхсвязей дает спиртовые продукты (в исключительныхслучаяхацетилен дает ацетальдегид).
Гидроборация с дизиамилбораном с получением кетонов или альдегидов.
Окислительное расщепление тройной связи с образованием продуктов карбоновыхкислот с окислителями (марганцовкой и озоном).

Нуклеофильное присоединение sp-гибридными атомами углерода алкиновой тройной связи (образование нитрила).
Нуклеофильное восстановление растворами натрия в жидком аммиаке до трансалкенов.
Название всех4-этилокт-1-ин-3-ол заканчивается на «-yne» путем добавления префикса, указывающего на расположение тройной связи в молекуле.

С переменным успехом применялись известные ранее составы для ингибирования коррозии алюминиевыхповерхностей при контакте с водными кислотами.
Недостатком этихизвестныхкомпозиций, ингибирующихкоррозию, является то, что они перестают быть эффективными через относительно короткие промежутки времени или разлагаются в условияхповышенныхтемператур, т.е. температур в диапазоне. диапазон от 125 ° до 175 ° F и более.
Еще один недостаток этихизвестныхкомпозиций заключается в том, что они не эффективны в сопоставимой степени практически для всехшироко используемыхалюминиевыхсплавов.

Настоящее изобретение относится к новым и полезным композициям, которые могут быть использованы в кислотныхрастворахдля уменьшения или ингибирования коррозии алюминия в контакте с кислотными растворами.
Настоящее изобретение обеспечивает ингибитор коррозии для ингибирования коррозии алюминия и его сплавов водными кислотами, ингибитор которого содержит анионное поверхностно-активное вещество и ацетиленовое соединение.
Кроме того, в изобретении представлен способ ингибирования коррозии алюминия и его сплавов.

Настоящее изобретение особенно полезно для очистки алюминия водными кислотами, например, для удаления накипи с теплообменников, резервуаров, труб и т.д. алюминия, разбавленного хлорной кислотой, а также для ингибирования коррозии резервуаров, труб и т. д. алюминия, который должен содержать разбавленные кислоты.
Состав 4-этилокт-1-ин-3-ол и способ ингибирования коррозии алюминиевыхповерхностей при контакте такихповерхностей с водными кислотами.
Другой целью настоящего изобретения является получение ингибирующей композиции и способа ингибирования коррозии алюминиевыхповерхностей при контакте с водными кислотами, состав и способ которыхэффективны как при низких, так и при высокихтемпературах.

Другой целью настоящего изобретения является получение ингибиторной композиции и способа ингибирования коррозии алюминия и его сплавов при контакте с растворами кислот, в частности соляной кислотой.
Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить ингибиторную композицию и способ ингибирования алюминия и его сплавов при контакте с кислотными растворами, при этом достигается сопоставимая степень ингибирования алюминия. Коррозия может быть получена для наиболее часто используемыхалюминиевыхсплавов.
Эти объекты и преимущества настоящего изобретения, так же как и другие, станут очевидными из описания изобретения и последующихпримеров.

4-этилокт-1-ин-3-ол состоит из цепи из 10 атомов углерода (октанового числа) с тройной связью между первым и вторым атомами углерода (1-yn), этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому атому углерода (4-этил), и гидроксильной группой (-OH), присоединенной к третьему атому углерода (3-ol).
4-этилокт-1-ин-3-ол содержит как алкиновую (тройную связь), так и спиртовую (гидроксиловую) функциональную группу.
Физические свойства: Как спирт, 4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, будет бесцветной жидкостью при комнатной температуре.

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть синтезирован различными методами, включая реакции гидроксилирования алкина или восстановление алкина с последующим окислением для введения гидроксильной группы.
Подобные 4-этилокт-1-ин-3-олы могут применяться в органическом синтезе, в качестве промежуточныхпродуктов при производстве фармацевтическихпрепаратов или в исследовательскихусловияхдля изучения химическихреакций с участием алкинов и спиртов.

Температура плавления: 1,9°C (оценка)
Температура кипения: 130°C 59 мм
Плотность: 0,873 г/см3
Показатель преломления: 1,448-1,453
pka: 13.09±0.20(прогноз)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-желтого до светло-оранжевого

В зависимости от метода синтеза и условий реакции 4-этилокт-1-ин-3-ол может существовать в виде смеси стереоизомеров или проявлять стереохимию из-за наличия хиральныхцентров.
Разрешение стереоизомеров может быть необходимо для определенныхприменений, особенно в фармацевтическом синтезе, где энантиочистота имеет решающее значение.
Присутствие как алкиновой, так и алкогольной группы в 4-этилокт-1-ин-3-ол позволяет осуществлять различные функциональные групповые взаимопревращения.

Например, алкиновая группа может быть преобразована во множество другихфункциональныхгрупп, такихкак алкены, кетоны или карбоновые кислоты, посредством соответствующиххимическихреакций.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие алкины и функциональные группы алкоголя, могут проявлять различную биологическую активность.
Таким образом, 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные могут обладать потенциальными фармакологическими свойствами, которые могут быть изучены с помощью биологическиханализов и испытаний, такихкак противомикробная, противоопухолевая или ингибирующая ферменты активность.

Для характеризации и идентификации 4-этилокт-1-ин-3-ол могут использоваться различные аналитические методы, включая спектроскопические методы, такие как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), инфракрасная (ИК) спектроскопия и масс-спектрометрия (МС).
Эти методы дают ценную информацию о молекулярной структуре, функциональныхгруппахи чистоте соединения.
4-этилокт-1-ин-3-ол следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от прямыхсолнечныхлучей и источников тепла.

4-этилокт-1-ин-3-ол также следует защищать от влаги и воздуха, чтобы предотвратить разложение или нежелательные химические реакции.
Надлежащие условия хранения обеспечивают стабильность и долговечность компаунда для дальнейшего использования.
Исходя из объема 100%, предпочтительная композиция по настоящему изобретению составлена следующим образом: Процентное содержание анионного поверхностно-активного вещества 15-35 ацетиленового соединения 65-85.

Другая предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процент - анионное поверхностно-активное вещество 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Неацетиленовый спирт 10-50.
Еще одна предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процентное содержание анионного поверхностно-активного вещества 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Альдегид 10-30 Неацетиленовый
спирт 5-15.
Неацетиленовый спирт не только действует как разбавитель и/или солюбилизатор, но и способствует ингибиторной эффективности нового состава для определенныхприменений.

Соединение азота также вносит свой вклад в эффективность ингибирования коррозии нового состава для некоторыхалюминиевыхсплавов, как и альдегид.
Исходя из 100% объема, более конкретная предпочтительная композиция, иногда называемая здесь композицией А, настоящего изобретения, выглядит следующим образом:
Состав А Составные части в процентахпо объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 2,33 70,0.

Другой предпочтительный видовой состав, иногда называемый здесь композицией Б, выглядит следующим образом: Состав B Части соединения в процентахпо объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 1,6 49,0 Диацетон Спирт 0,7 21,0
4-этилокт-1-yn-3-ол является концевым алкином, что означает, что он имеет тройную связь в конце углеродной цепи.
Это делает 4-этилокт-1-ин-3-ол более реакционноспособным, чем внутренние алкины.

Присутствие гидроксильной группы (спирта) также повышает его реакционную способность, позволяя ему участвовать в различныххимическихреакциях, такихкак нуклеофильное замещение, кислотно-основные реакции и окисление.
Один из методов синтеза 4-этилокт-1-ин-3-ола включает в себя начало с октинового соединения и проведение реакции присоединения с бромидом этилмагния (реагент Гриньяра) с последующей кислотной обработкой для введения спиртовой группы.
В качестве альтернативы 4-этилокт-1-ин-3-ол может быть получен реакциями гидроксилирования алкина с использованием соответствующихреагентов в определенныхусловиях.

Тройная связь в алкинахможет подвергаться различным реакциям, таким как реакции присоединения, когда другие атомы или группы присоединяются к тройной связи углерод-углерод, образуя новые связи.
Гидроксильная группа может подвергаться типичным спиртовым реакциям, включая дегидратацию с образованием алкина или окисление с образованием карбонильного соединения.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, имеют разнообразное применение.

Они могут быть использованы в органическом синтезе для построения сложныхмолекул, в качестве исходныхматериалов для синтеза фармацевтическихпрепаратов, агрохимикатов и тонкиххимикатов.
Кроме того, они могут служить в качестве промежуточныхпродуктов при синтезе натуральныхпродуктов или в качестве реагентов в исследовательскихлабораториях.

Как и при работе с любым химическим составом, следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
Это включает в себя ношение соответствующихсредств индивидуальной защиты, работу в хорошо проветриваемом помещении и соблюдение установленныхпротоколов обращения, хранения и утилизации.

Использует:
4-этилокт-1-ин-3-ол может служить универсальным строительным блоком в органическом синтезе, позволяя химикам конструировать более сложные молекулы.
4-этилокт-1-ин-3-ол является тройной связью, а функциональная группа спирта обеспечивает возможности для различныххимическихпревращений, позволяя синтезировать широкий спектр соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и тонкие химикаты.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, были исследованы на предмет ихпотенциальныхфармацевтическихсвойств.

Они могут служить промежуточными продуктами в синтезе биологически активныхмолекул или свинцовыми соединениями при разработке лекарств.
Биологическая активность, такая как противомикробные, противораковые и ингибиторные эффекты ферментов, может быть изучена.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в качестве реагента или субстрата в химическихисследовательскихлабораторияхдля изучения различныххимическихреакций и механизмов.

Реакционная способность 4-этилокт-1-ин-3-ола позволяет исследовать новые синтетические пути и разрабатывать новые химические превращения.
4-этилокт-1-ин-3-ол являются важными функциональными группами в материаловедении.
Они могут быть включены в полимеры, покрытия и другие материалы для изменения ихсвойств, такихкак адгезия, ударная вязкость или проводимость.

4-этилокт-1-ин-3-ол потенциально может быть использован в синтезе специальныхматериалов с индивидуальными свойствами.
4-этилокт-1-ин-3-ол содержит алкины и спиртовые группы, которые также могут найти применение в качестве катализаторов в органическихреакциях.
Они могут участвовать в каталитическихпроцессах, облегчая превращение субстратов в желаемые продукты с повышенной эффективностью и селективностью.

4-этилокт-1-ин-3-ол может использоваться в качестве эталона или внутреннего стандарта в методаханалитической химии, такихкак хроматография или спектроскопия.
Известные свойства и поведение 4-этилокт-1-ин-3-ола могут помочь в идентификации и количественном определении аналогичныхсоединений в сложныхсмесях.
4-этилокт-1-ин-3-ол с концевыми алкинами и спиртовыми группами может применяться при разработке агрохимикатов, такихкак гербициды, фунгициды и инсектициды.

Потенциально они могут служить активными ингредиентами или промежуточными продуктами в синтезе этихсельскохозяйственныхпродуктов, способствуя защите растений и борьбе с вредителями.
Реакционная способность алкинов и спиртов делает ихпригодными для модификации поверхностей различныхматериалов.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован для функционализации поверхностей, улучшая такие свойства, как адгезия, смачиваемость или биосовместимость.

Это может найти применение в покрытиях, клеях, биоматериалахи другихтехнологиях, чувствительныхк поверхности.
4-этилокт-1-yn-3-олы были исследованы на предмет ихпотенциального применения в органической электронике, включая органические фотоэлектрические (ОПВ) устройства.
Включив 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные в органические полупроводники, исследователи могут изучить его пригодность для повышения эффективности и производительности устройств ОПВ, внося свой вклад в технологии возобновляемыхисточников энергии.

4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие алкины и спирты, были изучены на предмет ихпотенциального использования в приложенияххимического зондирования.
Функционализация сенсорныхповерхностей с помощью такихмолекул, как 4-этилокт-1-ин-3-ол, может позволить обнаруживать специфические аналиты посредством селективныххимическихвзаимодействий, что приведет к разработке датчиков для мониторинга окружающей среды, диагностики в здравоохранении и управления промышленными процессами.
Концевые алкины обычно используются в реакцияхперекрестного соединения, катализируемыхпереходными металлами, такихкак связь Соногашира и связь Глейзера.

4-этилокт-1-ин-3-ол может служить ценным субстратом в этихреакциях, позволяя синтезировать сложные молекулы с образованием углерод-углеродной связи в мягкихусловиях.
Соединения с уникальными структурными особенностями, такие как 4-этилокт-1-ин-3-ол, могут быть использованы в качестве химическихзондов для исследования биологическихпроцессов или молекулярныхвзаимодействий.
Изменяя структуру или функциональные группы 4-этилокт-1-ин-3-ола, исследователи могут разрабатывать зонды, адаптированные к конкретным мишеням, помогая в изучении биологическихсистем и механизмов заболевания.

Алкины могут полимеризоваться с образованием полиацетиленов, которые обладают интересными электронными и механическими свойствами.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть полимеризован для получения функционализированныхполиацетиленов, которые могут найти применение в такихобластях, как проводящие полимеры, органическая электроника и молекулярная электроника.
Алкины, содержащие 4-этилокт-1-ин-3-олы, часто используются в реакцияхбиоконъюгации, где они могут селективно реагировать с азидами через катализируемое медью азид-алкиновое циклоприсоединение (CuAAC) или штамм-стимулированное азид-алкиновое циклоприсоединение (SPAAC).

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в биомолекулы или использован в качестве линкера для присоединения различныхфункциональныхгрупп или меток в химии биоконъюгации.
4-этилокт-1-yn-3-олы и спирты могут быть использованы в качестве функциональныхгрупп при синтезе металлоорганическихкаркасов (MOFs), которые представляют собой пористые материалы с потенциальными применениями в хранении газа, разделении, катализе и зондировании.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в структуры MOF для придания определенныхфункциональныхвозможностей или улучшения ихсвойств для целевыхприменений.

Путем включения флуоресцентныхкрасителей или меток на 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные, его можно использовать в качестве флуоресцентного зонда для визуализации или зондирования.
Флуоресцентно меченные соединения могут быть использованы во флуоресцентной микроскопии, проточной цитометрии, биосенсорике и другихметодах, основанныхна флуоресценции, для визуализации биологическихпроцессов или обнаружения аналитов с высокой чувствительностью.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, являются ценными промежуточными продуктами в синтезе тонкиххимикатов, которые являются ценными соединениями, используемыми в различныхотрасляхпромышленности, включая фармацевтику, косметику и специальные химикаты.

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в синтезе ароматическихсоединений, ароматизаторов или другихспециальныххимическихвеществ с определенными функциональными группами или структурными мотивами.
4-этилокт-1-ин-3-ол-содержащие соединения используются в биоортогональной химии для мечения биомолекул, особенно белков, посредством селективныххимическихреакций.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть конъюгирован с белками или пептидами для сайт-специфического мечения, визуализации или функционализации в биологическихисследованиях, диагностике или терапевтическихприложениях.

Профиль безопасности:
4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, легко воспламеняется.
4-этилокт-1-ин-3-ол при нагревании может образовывать легковоспламеняющиеся пары или газы, которые могут воспламениться в присутствии искры или пламени.
Следует принимать надлежащие меры предосторожности для предотвращения источников возгорания и контроля опасности возгорания.

Вдыхание паров или аэрозолей 4-этилокт-1-ин-3-ола может вызвать раздражение дыхательныхпутей, включая нос, горло и легкие.
Длительное или повторное воздействие высокихконцентраций может привести к раздражению дыхательныхпутей, кашлю или затрудненному дыханию.
4-этилокт-1-ин-3-ол может вызывать раздражение или дерматит. Длительное или повторяющееся воздействие на кожу может привести к сухости, покраснению, зуду или химическим ожогам.

Следует избегать контакта с кожей, а при работе с составом следует надевать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитная одежда.
4-этилокт-1-ин-3-ол может вызвать раздражение или повреждение глаз. Симптомы воздействия на глаза могут включать покраснение, боль, слезотечение и нечеткость зрения.
В случае попадания в глаза рекомендуется немедленное промывание водой в течение не менее 15 минут, а при отсутствии раздражения следует обратиться за медицинской помощью.
5-METİL-2-HEKZANON
5-Metil-2-hekzanon, hoş bir kokuya sahip, renksiz, kararlı bir sıvıdır.
5-Metil-2-hekzanon, düşük yoğunluk, düşük yüzey gerilimi ve yüksek kaynama noktası sağlar.
5-Metil-2-hekzanon, özel amaçlı kaplamalar, OEM kaplamalar ve otomotiv plastikleri için kaplamalar için kullanılır.

CAS Numarası: 110-12-3
EC Numarası: 203-737-8
Moleküler Formül: C7H14O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 114.188

5-Metil-2-hekzanon hayvansal gıdalarda bulunur.
5-Metil-2-hekzanon papayanın meyve özünde (Carica papaya), siyah çay aromasında ve pişmiş et ve yumurta aromasında uçucu bir bileşendir.

5-Metil-2-hekzanon Keton ailesine aittir.
Bunlar, bir karbonil grubunun iki karbon atomuna bağlı olduğu organik bileşiklerdir, R2C=O (hiçbir R, H olmayabilir).

5-Metil-2-hekzanon bir ketondur.
5-Metil-2-hekzanon, verileri mevcut olan Solanum lycopersicum ve Zingiber officinale'de bulunan doğal bir üründür.

5-Metil-2-hekzanon, hoş bir kokuya sahip, renksiz, kararlı bir sıvıdır.
5-Metil-2-hekzanon suda az çözünür ve çoğu organik çözücüyle karışabilir.

5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesine ve düşük yüzey gerilimi ile yavaş bir buharlaşma hızına sahiptir.
5-Metil-2-hekzanon, endüstriyel kaplamalar, reçine çözücüler, incelticiler, polimerizasyon çözücüleri ve kauçuk ara maddeler gibi uygulamalar için kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli kaplamalar için çok iyi bir çözücü görevi görür.
5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesi ve yavaş buharlaşma hızı sunar.

5-Metil-2-hekzanon, düşük yoğunluk, düşük yüzey gerilimi ve yüksek kaynama noktası sağlar.
5-Metil-2-hekzanon, özel amaçlı kaplamalar, OEM kaplamalar ve otomotiv plastikleri için kaplamalar için kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
5-Metil-2-hekzanon, tüketiciler, profesyonel çalışanlar (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketleme ve endüstriyel tesisler tarafından kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesine, yavaş buharlaşma hızına, düşük yoğunluğa, düşük yüzey gerilimine ve yüksek kaynama noktasına sahiptir.
Bu özellikler, 5-Metil-2-hekzanonu yüksek katı içerikli kaplamalar için çok iyi bir çözücü yapar.
Yönetmelikler, galon kaplama başına çözücünün ağırlığını sınırladığından, formülatörler, bir kaplamanın VOC içeriğini azaltmaya yardımcı olan düşük yoğunluklu çözücülerin kullanımını tercih eder.

5-Metil-2-hekzanon, benzer buharlaşma hızlarına sahip ester, aromatik hidrokarbonlar ve glikol eter solventlerinden daha düşük yoğunluktadır.
5-Metil-2-hekzanonun düşük yoğunluğu ve yüksek aktivitesi, düşük viskoziteli, yüksek katı maddeli kaplamalar formüle edilirken önemli avantajlardır.
Ek olarak, 5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli akrilik reçineler için bir polimerizasyon çözücüsü olarak faydalıdır.

5-Metil-2-hekzanon, ketonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, bir karbonil grubunun iki karbon atomuna (R2C=O) bağlı olduğu organik bileşiklerdir (hiçbir R bir hidrojen atomu olamaz).

Bir veya daha fazla alfa-hidrojen atomuna sahip ketonlar, keto-enol tautomerizasyonuna tabi tutulur, tautomer bir enoldür.
5-Metil-2-hekzanon çok hidrofobik bir moleküldür, pratik olarak suda çözünmez ve nispeten nötrdür.

Bu nedenle, 5-Metil-2-hekzanon, oksijenli bir hidrokarbon lipit molekülü olarak kabul edilir.
5-Metil-2-hekzanon yumurta, meyve ve çay gibi birkaç farklı gıdada tespit edilmiş ancak miktarı belirlenememiştir.
Bu, 5-Metil-2-hekzanonu bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Küresel 5-Metil-2-hekzanon Pazarı 2022-2026:
Küresel 5-Metil-2-hekzanon Pazarının tahmin dönemi boyunca %5,0'lik bir YBBO'ya ulaşması bekleniyor.
Bu pazardaki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanona yönelik artan talebe bağlanabilir.

5-Metil-2-hekzanon, karakteristik, meyvemsi bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
Su ile karışabilir ve 151°C kaynama noktasına sahiptir.

5-Metil-2-hekzanon, aseton ve izobütanolün yoğunlaştırılmasıyla üretilir.
5-Metil-2-hekzanon, diğerlerinin yanı sıra boyalar ve kaplamalar, proses çözücüler ve otomotiv endüstrilerinde bir çözücü olarak uygulama alanı bulur.

Uygulama bazında pazar, Boyalar ve Kaplamalar, Proses Solventleri, Otomotiv olarak bölümlere ayrılmıştır.

Boyalar ve Kaplamalar:
5-Metil-2-hekzanon, boya ve kaplama endüstrisinde yaygın olarak kullanılan alkid reçinelerinin üretiminde bir bileşen olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, poliüretanların, doymamış polyesterlerin ve diğer reçinelerin üretiminde bir reaktan görevi görür.
5-Metil-2-hekzanon ayrıca boya formülasyonlarında birleştirici madde ve inceltici olarak uygulama alanı bulur.

Proses Solventleri:
5-Metil-2-hekzanon, reçineler, sakızlar, selüloz esterler ve cilaların üretiminde çözücü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon ayrıca sıvı ve katı yağlar için ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, tekstil endüstrisinde uygulama bulur, çünkü 5-Metil-2-hekzanon tekstillerin boyanmasında ve baskısında yardımcı olur.

Otomotiv:
5-Metil-2-hekzanon, otomotiv endüstrisinde çözücü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon lak, reçine ve sakız üretiminde kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, tekstil endüstrisinde olduğu kadar sıvı ve katı yağlar için bir özütleme çözücüsü olarak da kullanılır.

Bölge bazında pazar, Kuzey Amerika, Latin Amerika, Avrupa, Asya Pasifik ve Orta Doğu ve Afrika olarak bölümlere ayrılmıştır.

Kuzey Amerika'daki pazarın, tahmin dönemi boyunca en yüksek CAGR'de büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Latin Amerika'nın tahmin döneminde 5-Metil-2-hekzanon için en büyük ikinci pazar olması bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Avrupa'daki pazarın tahmin dönemi boyunca ılımlı bir YBBO'da büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Asya Pasifik'teki pazarın, tahmin dönemi boyunca önemli bir YBBO ile büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Orta Doğu ve Afrika'daki pazarın tahmin dönemi boyunca ılımlı bir YBBO ile büyümesi bekleniyor.
Bu bölgedeki büyüme, boyalar ve kaplamalar, proses solventleri, otomotiv ve diğerleri gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinden 5-Metil-2-hekzanon için artan talebe bağlanabilir.

Araştırma Raporu, pazarın durumu, boyutu, payı, SWOT ve PESTLE analizi hakkında değerli bilgiler sağlayan kapsamlı bir pazar analizi sunar.
Rapor, pazarın büyüme potansiyelini, fırsatları, itici güçlerini, sektöre özgü zorlukları ve riskleri, ortaya çıkan trendleri ve son gelişmeleri inceliyor.

Kapsamlı bir içindekiler tablosu, tablolar ve şekillerle rapor, 2026'ya kadar tahmin edilen veriler de dahil olmak üzere, ülkelere göre 5-Metil-2-hekzanon tüketimi hakkında önemli bilgiler içeriyor.
Rapor ayrıca türlere, uygulamalara, üreticilere ve coğrafi bölgelere göre bir segmentasyon analizi sunarak pazar dinamiklerine ve mevcut pazar durumuna genel bir bakış sunar.

Pazar Analizi ve İçgörüler: Küresel 5-Metil-2-hekzanon Pazarı:
5-Metil-2-hekzanon, yüksek solvent aktivitesine, yavaş buharlaşma hızına, düşük yoğunluğa, düşük yüzey gerilimine ve yüksek kaynama noktasına sahiptir.
Bu özellikler, 5-Metil-2-hekzanonu yüksek katı içerikli kaplamalar için çok iyi bir çözücü yapar.
Yönetmelikler, galon kaplama başına çözücünün ağırlığını sınırladığından, formülatörler, bir kaplamanın VOC içeriğini azaltmaya yardımcı olan düşük yoğunluklu çözücülerin kullanımını tercih eder.

5-Metil-2-hekzanon, benzer buharlaşma hızlarına sahip ester, aromatik hidrokarbonlar ve glikol eter solventlerinden daha düşük yoğunluktadır.
5-Metil-2-hekzanonun düşük yoğunluğu ve yüksek aktivitesi, düşük viskoziteli, yüksek katı maddeli kaplamalar formüle edilirken önemli avantajlardır.

Ek olarak, 5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli akrilik reçineler için bir polimerizasyon çözücüsü olarak faydalıdır.
2020'de milyon ABD Doları değerinde olan küresel Anahtar Kelime pazarının, 2021-2026 döneminde YBBO'da büyüyerek 2026'nın sonunda milyon ABD Dolarına ulaşması bekleniyor.

Bu rapor, küresel düzeyde, bölgesel düzeyde ve şirket düzeyinde Anahtar Kelime hacmi ve değerine odaklanmaktadır.
Küresel bir perspektiften bakıldığında, bu rapor, geçmiş verileri ve gelecekteki beklentileri analiz ederek genel Anahtar Kelime pazar boyutunu temsil eder.

Bölgesel olarak, bu rapor birkaç önemli bölgeye odaklanmaktadır: Kuzey Amerika, Avrupa, Çin ve Japonya vb. araştırma raporu, Türe ve Uygulamaya göre belirli bölümleri içerir.
Bu çalışma, 2015'ten 2026'ya kadar olan tarihsel ve öngörülen dönemdeki satışlar ve gelir hakkında bilgi sağlar.
Segmentleri anlamak, pazarın büyümesine yardımcı olan farklı faktörlerin önemini belirlemeye yardımcı olur.

Sürücüler ve Kısıtlamalar:
Araştırma raporu, pazarın büyümesini artıran farklı faktörlerin analizini içeriyor.
5-Metil-2-hekzanon, piyasayı olumlu veya olumsuz yönde dönüştüren trendler, kısıtlamalar ve itici güçler oluşturur.

Bu bölüm aynı zamanda gelecekte pazarı potansiyel olarak etkileyebilecek farklı segmentlerin ve uygulamaların kapsamını da sağlar.
Ayrıntılı bilgi, mevcut trendlere ve tarihi kilometre taşlarına dayanmaktadır.

2017'den 2026'ya kadar her türe, 2017'den 2022'ye kadar üreticiye, 2017'den 2022'ye kadar bölgeye ve 2017'den 2026'ya kadar küresel fiyata göre her türe göre fiyatlama analizi raporda yer alıyor.
Raporda yer alan kısıtlamaların kapsamlı bir değerlendirmesi, sürücülerle olan zıtlığı ortaya koyar ve stratejik planlamaya yer açar.

Pazar büyümesini gölgeleyen faktörler, sürekli büyüyen pazarda mevcut olan kazançlı fırsatları yakalamak için farklı kıvrımlar tasarlamak olarak anlaşılabileceği için çok önemlidir.
Ayrıca, piyasayı daha iyi anlamak için piyasa uzmanlarının görüşlerine ilişkin içgörüler alınmıştır.

Segment Analizi:
Araştırma raporu, bölgeye (ülke), üreticilere, Türe ve Uygulamaya göre belirli bölümleri içerir.
Her tür, 2017 ila 2026 tahmin dönemindeki üretim hakkında bilgi sağlar.

Uygulamaya Göre segmenti, 2017 ila 2026 tahmin döneminde de tüketim sağlar.
Segmentleri anlamak, pazarın büyümesine yardımcı olan farklı faktörlerin önemini belirlemeye yardımcı olur.

5-Metil-2-hekzanonun Kullanım Alanları:
5-Metil-2-hekzanon, nitroselüloz, selüloz asetat, bütirat, akrilikler, yüksek katı kaplamalar ve vinil kopolimerler için bir çözücü olarak kullanılır.
5-Metil-2-hekzanon, kauçuk antioksidanların üretiminde, boyalarda, cilalarda ve cilalarda kullanılır.

5-Metil-2-hekzanon, nitroselüloz, selüloz asetat, bütirat, akrilikler ve vinil kopolimerler için çözücüdür.
5-Metil-2-hekzanon, yüksek katı içerikli kaplamaların üretimi için bir çözücü olarak kullanılır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
5-Metil-2-hekzanon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve laboratuvar kimyasalları.
5-Metil-2-hekzanon şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri.
5-Metil-2-hekzanonun çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
5-Metil-2-hekzanon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
5-Metil-2-hekzanon şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri.

5-Metil-2-hekzanon, aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
5-Metil-2-hekzanonun çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında ve başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).

Sanayi Kullanımları:
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
Mastik (bariyer)
Çözücü

Tüketici Kullanımları:
5-Metil-2-hekzanon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
5-Metil-2-hekzanonun çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Diğer Tüketici Kullanımları:
Bilinmiyor veya Makul Olarak Tespit Edilebilir
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri

Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Boyama (Solventler)

5-Metil-2-hekzanon uygulamaları:
Otomatik OEM
otomatik tamir
Genel endüstriyel kaplamalar
Boyalar ve kaplamalar
Proses solventleri

5-Metil-2-hekzanonun Temel Nitelikleri:
Mükemmel solvent aktivitesi
Yüksek seyreltme oranı
İnert - Gıda dışı kullanım
Düşük yoğunluklu
Düşük yüzey gerilimi
HAP içermez
REACH uyumlu
Kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilir
Yavaş buharlaşma oranı
üretan sınıfı

5-Metil-2-hekzanonun Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal Üretim
Fabrikasyon Metal Ürün İmalatı
Muhtelif İmalatlar
Boya ve Kaplama İmalatı

5-Metil-2-hekzanonun İnsan Metaboliti Bilgileri:

Hücresel Konumlar:
Sitoplazma
Hücre dışı

5-Metil-2-hekzanonun İşlenmesi ve Saklanması:

Yangın Dışı Dökülme Tepkisi:
Yakın çevredeki tüm tutuşturucu kaynakları (sigara içilmez, işaret fişekleri, kıvılcımlar veya alevler) ORTADAN KALDIRIN.
5-Metil-2-hekzanon ile çalışırken kullanılan tüm ekipman topraklanmalıdır.

Dökülen malzemeye dokunmayın veya üzerinde yürümeyin.
5-Metil-2-hekzanonu risksiz yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.

Su yollarına, kanalizasyona, bodrum katlarına veya kapalı alanlara girmesini engelleyin.
Buharları azaltmak için buhar bastırıcı bir köpük kullanılabilir.

Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan malzemeyi emdirin veya bunlarla örtün ve kaplara aktarın.
Emilen materyali toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.

BÜYÜK DÖKÜLME:
Daha sonra bertaraf etmek için sıvı dökülmesinin çok önüne set çekin.
Su spreyi buharı azaltabilir, ancak kapalı alanlarda tutuşmayı engelleyemeyebilir.

Depolama koşulları:
Oksitleyici (perkloratlar, peroksitler, permanganatlar, kloratlar ve nitratlar gibi) kaynaklarından, güçlü oksitleyicilerden (klor, brom ve flor gibi), indirgeyici maddelerden ve aldehitlerden uzakta, serin ve iyi havalandırılan bir alanda sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.
5-Metil-2-hekzanon'un işlendiği, kullanıldığı veya depolandığı yerlerde sigara içmek ve açık alev gibi tutuşma kaynakları yasaktır.

5 galon veya daha fazla 5-Metil-2-hekzanon transferini içeren metal kaplar topraklanmalı ve yapıştırılmalıdır.
Varillerde kendiliğinden kapanan valfler, basınçlı vakum tapaları ve alev tutucular bulunmalıdır.

5-Metil-2-hekzanonun Reaktivite Profili:
5-Metil-2-hekzanon gibi ketonlar, ısı ve yanıcı gazlar (örn. H2) açığa çıkaran birçok asit ve bazla reaksiyona girer.
Isı miktarı, ketonun reaksiyona girmemiş kısmında bir yangın başlatmak için yeterli olabilir.

Ketonlar, yanıcı gaz (H2) ve ısı üretmek için hidritler, alkali metaller ve nitrürler gibi indirgeyici maddelerle reaksiyona girer.
Ketonlar izosiyanatlar, aldehitler, siyanürler, peroksitler ve anhidritler ile uyumsuzdur.
Aldehitler, HNO3, HNO3 + H2O2 ve HClO4 ile şiddetli reaksiyona girerler.

5-Metil-2-hekzanonun İlk Yardım Önlemleri:

Göz:
HEMEN İĞRENİN - Bu kimyasal göze temas ederse, gözleri hemen bol su ile yıkayın (sulayın), ara sıra alt ve üst göz kapaklarını kaldırın.
Derhal tıbbi yardım alın.

Deri:
HEMEN SABUN YIKAYIN - Bu kimyasal cilde temas ederse, kirlenmiş cildi hemen sabun ve suyla yıkayın.
Bu kimyasal giysiye nüfuz ederse, derhal giysiyi çıkarın ve cildi suyla yıkayın.
Yıkandıktan sonra tahriş devam ederse, tıbbi yardım alın.

Nefes:
SOLUNUM DESTEĞİ - Bir kişi bu kimyasaldan büyük miktarlarda solursa, maruz kalan kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.
Solunum durmuşsa suni teneffüs yapın.

Etkilenen kişiyi sıcak tutun ve dinlendirin.
En kısa sürede tıbbi yardım alın.

Yutmak:
HEMEN TIBBİ MÜDAHALE - Bu kimyasalın yutulması durumunda derhal tıbbi yardım alın.

5-Metil-2-hekzanonun Yangınla Mücadelesi:
Bu ürünlerin çoğu çok düşük bir parlama noktasına sahiptir.
Yangınla mücadelede su spreyi kullanmak verimsiz olabilir.

UN1170, UN1987 veya UN3475'i içeren yangınlarda alkole dayanıklı köpük kullanılmalıdır.
Etanol (UN1170) görünmez bir alevle yanabilir.
Alternatif bir algılama yöntemi kullanın (termal kamera, süpürge sapı, vb.).

KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük kullanın.

BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Düz veya katı akışları doğrudan 5-Metil-2-hekzanon üzerine hedeflemekten kaçının.
Güvenli bir şekilde yapılabiliyorsa, hasar görmemiş kapları ateşin etrafındaki alandan uzaklaştırın.

YANGIN İÇEREN TANKLAR VEYA OTOMOBİL/TREY YÜKLERİ:
Yangına maksimum mesafeden müdahale edin veya insansız ana akış cihazları veya izleme nozulları kullanın.
Konteynerleri, yangın sönene kadar bol miktarda suyla soğutun.

Havalandırma güvenlik cihazlarından yükselen ses veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
DAİMA alev almış tanklardan uzak durun.

Büyük yangınlar için insansız ana akış cihazları veya izleme nozulları kullanın; bu mümkün değilse, alandan çekilin ve ateşin yanmasına izin verin.
AFFF, alkole dayanıklı köpük, toz, karbondioksit kullanın.

Yangın durumunda:
Varilleri vb. su püskürterek serin tutun.

Yangınla Mücadele Prosedürleri:

Malzeme yanıyorsa veya yangına karışmışsa:
Akış durdurulamıyor veya güvenli bir şekilde sınırlandırılamıyorsa yangını söndürmeyin.
Sis olarak taşan miktarlarda su kullanın.

Katı su akışları etkisiz olabilir.
Etkilenen tüm kapları bol miktarda su ile soğutun.

Suyu mümkün olduğu kadar uzaktan uygulayın.
Alkol köpüğü, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Akan suyu kanalizasyon ve su kaynaklarından uzak tutun.

5-Metil-2-hekzanonun Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

ACİL ÖNLEM Tedbiri:
Döküntü veya sızıntı alanını her yönden en az 50 metre (150 fit) izole edin.

BÜYÜK DÖKÜLME:
En az 300 metre (1000 fit) için rüzgar yönündeki ilk tahliyeyi düşünün.

ATEŞ:
Tank, vagon veya tanker bir yangına karışırsa, her yönden 800 metre (1/2 mil) İZOLE OLUN; ayrıca, tüm yönlerde 800 metre (1/2 mil) için ilk tahliyeyi düşünün.

5-Metil-2-hekzanon Döküntü Bertarafı:

Kişisel koruma:
Organik gazlar ve buharlar için havadaki 5-Metil-2-hekzanon konsantrasyonuna uyarlanmış filtreli solunum cihazı.
Sızan sıvıyı sızdırmaz kaplarda toplayın.

Kalan sıvıyı kuma veya inert emiciye emdirin.
Ardından yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.
Kanalizasyona YIKAMAYIN.

5-Metil-2-hekzanonun Temizleme Yöntemleri:
Temizlik tamamlanana kadar koruyucu ekipman giymeyen kişileri dökülme veya sızıntı alanından tahliye edin ve kısıtlayın.
Tüm ateşleme kaynaklarını kaldırın.

Seviyeleri patlayıcı sınırının altında tutmak için cebri havalandırma kurun.
Sıvıları vermikülit, kuru kum, toprak, turba, karbon veya benzeri malzemelere emdirin ve sızdırmaz kaplarda biriktirin.

Patlama olasılığı nedeniyle bu kimyasalı kapalı bir alandan uzak tutun.
5-Metil-2-hekzanon, bu kimyasalın tehlikeli bir atık olarak muhafaza edilmesi ve bertaraf edilmesi için gerekli olabilir.

Malzeme veya kirlenmiş akış su yollarına girerse, alt kullanıcıları potansiyel olarak kirlenmiş sular hakkında bilgilendirin.
Özel tavsiyeler için Çevre Koruma Departmanınız veya federal EPA bölge ofisiniz ile iletişime geçin.
Çalışanların dökülenleri temizlemesi gerekiyorsa, uygun şekilde eğitilmeli ve donatılmalıdır.

Çevresel hususlar -- arazi sızıntısı:
Sıvı veya katı malzeme içeren bir çukur, gölet, lagün, tutma alanı kazın.
Zaman izin verirse çukurlar, göletler, lagünler, su birikintileri veya bekletme alanları geçirimsiz esnek bir membran astar ile kapatılmalıdır.

Toprak, kum torbaları, köpüklü poliüretan veya köpüklü beton kullanarak yüzey akışı oluşturun.
Dökme sıvıyı uçucu kül, çimento tozu veya ticari sorbentlerle emdirin.

Çevresel hususlar -- su dökülmesi:
Dökülme hareketini sınırlamak için doğal bariyerler veya petrol sızıntısı kontrol bariyerleri kullanın.
Sıkışan malzemeyi emme hortumlarıyla çıkarın.

Çevresel hususlar -- hava sızıntısı:
Buharları yok etmek için su spreyi veya buğu uygulayın.

5-Metil-2-hekzanonun Bertaraf Yöntemleri:
En uygun hareket tarzı, mesleki maruz kalma veya çevresel kontaminasyon için doğal eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır.
5-Metil-2-hekzanon'un kullanılmayan kısımlarını onaylı kullanım için geri dönüştürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin.

Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır:
5-Metil-2-hekzanonun hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.

Aşağıdaki atık su arıtma teknolojileri 5-Metil-2-hekzanon için araştırılmıştır:
Aktif karbon.

5-Metil-2-hekzanonun Önleyici Tedbirleri:
Gaz, duman, buhar veya spreyi solumayın.
Kontakt lenslerin endüstride kullanımına ilişkin bilimsel literatür çelişkilidir.

Kontakt lens takmanın yararları veya zararları sadece 5-Metil-2-hekzanona değil, aynı zamanda formu, maruz kalmanın özellikleri ve süresi, diğer göz koruyucuların kullanımları gibi faktörlere de bağlıdır.
Bununla birlikte, tahriş edici veya aşındırıcı özellikleri kontakt lenslerin göze zarar vermesine neden olacak şekilde bireysel maddeler olabilir.

Bu özel durumlarda kontakt lensler kullanılmamalıdır.
Her halükarda, kontakt lensler yerindeyken bile olağan göz koruma ekipmanı giyilmelidir.

Çalışma alanında, nokta kaynaklı emisyonların veya düzenlemeye tabi kirleticilerin dağılımının olduğu her yerde yerel egzoz havalandırması uygulanmalıdır.
Kirleticinin 5-Metil-2-hekzanon üretim noktasına yakın havalandırma kontrolü, personelin havadaki kirletici maddelere maruz kalmasını en aza indirmek için hem en ekonomik hem de en güvenli yöntemdir.

Malzeme yanmıyorsa ve yangına karışmıyorsa:
Kıvılcım, alev ve diğer tutuşturucu kaynakları uzak tutun.
Malzemeleri su kaynaklarından ve kanalizasyondan uzak tutun.

Gerektiğinde akışı kontrol altına almak için bentler oluşturun.
Gereksiz personel tehlikesi yoksa sızıntıyı durdurmaya çalışın.
Buharları yok etmek için su spreyi kullanın.

5-Metil-2-hekzanon tanımlayıcıları:
CAS: 110-12-3
Moleküler Formül: C7H14O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 114.188
MDL Numarası: MFCD00008950
InChI Anahtarı: FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 8034
IUPAC Adı: 5-metilheksan-2-on
SMILES: CC(C)CCC(=O)C

CAS: 110-12-3
Moleküler Formül: C7H14O
Moleküler Ağırlık: 114.19

Doğrusal Formül: (CH3)2CHCH2CH2COCH3
CAS Numarası: 110-12-3
Moleküler Ağırlık: 114.19

EC / Liste no.: 203-737-8
CAS numarası: 110-12-3
Mol. formül: C7H14O

CAS numarası: 110-12-3
EC dizin numarası: 606-026-00-4
EC numarası: 203-737-8
Tepe Formülü: C₇H₁₄O
Molar Kütle: 114,19 g/mol
GTİP Kodu: 2914 19 10

Eşanlamlılar: 5-Metil-2-heksanon, 5-Metil-2-heksanon, İzoamil metil keton
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C7H14O
CAS Numarası: 110-12-3
Moleküler Ağırlık: 114.19
MDL numarası: MFCD00008950
EC Endeks Numarası: 203-737-8

5-Metil-2-heksanonun özellikleri:
Fiziksel tanım: Hoş, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz, berrak sıvı.
Kaynama noktası: 291°F:
Moleküler ağırlık: 114.2
Donma noktası/erime noktası: -101°F
Buhar basıncı: 5 mmHg
Parlama noktası: 97°F
Özgül ağırlık: 0,81:
İyonlaşma potansiyeli: 9.284 eV
Alt patlama sınırı (LEL): 200°F'de %1
Üst patlama sınırı (UEL): 200°F'de %8,2
NFPA sağlık derecesi: 1
NFPA yangın derecesi: 3
NFPA reaktivite derecesi: 0

Moleküler Formül: C7H14O
Molar Kütle: 114.19
Yoğunluk: 25 °C'de 0,814 g/mL (yanıyor)
Erime Noktası: -74 °C
Kaynama Noktası: 145 °C (yanıyor)
Parlama Noktası: 106°F
Suda Çözünürlük: 5,4 g/L (20 ºC)
Çözünürlük: su: çözünür 25°C'de 5,4 g/L
Buhar Basıncı: 4,5 mm Hg ( 20 °C)
Buhar Yoğunluğu: 3,94 (havaya karşı)
Görünüm: Sıvı
Renk: Berrak renksiz
Maruz Kalma Sınırı: TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH).
BRN: 506163
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayınız.
Patlayıcı Sınır: %1,35-8,2, 93°F
Kırılma İndeksi: n20/D 1.406(lit.)

Kaynama noktası: 144 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,81 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 1,4 %(V)
Parlama noktası: 40 °C
Tutuşma sıcaklığı: 455 °C
Erime Noktası: -73.9 °C
Buhar basıncı: 6 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 5,4 g/l

Buhar basıncı: 5,3 hPa ( 20 °C)
Kalite Seviyesi: 200
Tahlil: ≥98% (GC)
Form: sıvı
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 455 °C

Etki:
3200 mg/kg LD50, oral (Sıçan)
8100 mg/kg LD50, cilt (Tavşan)

Açıklama limit: %1,4 (v/v)
bp: 144 °C/1013 hPa
en: -74 °C
Geçiş sıcaklığı: parlama noktası 43 °C
Çözünürlük: 5,4 g/L
Yoğunluk: 20 °C'de 0,81 g/cm3
Saklama sıcaklığı: 2-30°C
InChI: 1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
InChI anahtarı: FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 114.19
XLogP3: 1.9
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 114.104465066
Monoizotopik Kütle: 114.104465066
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 17,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 74.5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

5-Metil-2-heksanonun özellikleri:
Erime Noktası: -74°C
Renk: Renksiz
Kaynama Noktası: 144°C
BM Numarası: 2302
Miktar: 25 mL
Formül Ağırlığı: 114.19
Yüzde Saflık: ≥98.0% (GC)
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: İzoamil Metil Keton

Tahlil (GC, alan%): ≥ %98,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,811 - 0,813
Kimlik (IR): testi geçer

5-Metil-2-heksanonun İlgili Ürünleri:
N,N-Dimetil-L-histidin Metil Ester
1,5-Dimetilheksilamin
(2,5-Dimetilfenil)boronik Asit
2,3-Dimetilfenilboronik Asit
2-(2,6-Dimetil-3-hidroksifenil)-3-okso-2-azaindolizidin

5-Metil-2-heksanonun isimleri:

Düzenleyici işlem adları:
2-Heksanon, 5-metil-
2-Metil-5-heksanon
5-Metil-2-heksanon
5-metilheksan-2-on
5-METİLHEKSAN-2-BİR
5-Metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on; izoamil metil keton
izoamil metil keton
izoamil metil keton
izopentil metil keton
Keton, metil izoamil
Metil izoamil keton
Metil izopentil keton
MİAK

Çevrilen isimler:
5-metilheksaan-2-on (nl)
5-metilheksan-2-on (cs)
5-metilheksan-2-on (da)
5-Metilheksan-2-on (de)
5-metil-2-heksanon (sl)
5-metil-2-heksanonas (lt)
5-metil-heksan-2-on (saat)
5-metilesan-2-on (it)
5-metilheksanonlar-2 (lv)
5-metilheksan-2-ona (es)
5-metilheksan-2-ona (ro)
5-metilheksano-2-ona (pt)
5-metilhekzan-2-on (hu)
5-metil-2-heksanon (hayır)
5-metil-2-heksanon (sv)
5-metilheksan-2-on (hayır)
5-metilheksan-2-on (sv)
5-metilhekzan-2-on (sk)
5-metiloheksan-2-on (pl)
5-metyli-2-heksanoni (fi)
5-metyliheksan-2-oni (fi)
5-metüülheksaan-2-on(et)
5-metilheksan-2-on; izoamilmetilseton (fr)
5-μεθυλεξαν-2-όν (el)
5-metilхексан-2-on (bg)
izoamilmetilketon (cs)
İzoamilmetilketon (de)
İzoamüülmetüülketoon (et)
izoamil metil keton (sl)
izoamil metil keton (ro)
izoamil-metil-keton (saat)
izoamil-metil-keton (hu)
izoamilmetilketonas (lt)
izoamilmetilketonlar (lv)
izopentil(metil)keton (sk)
keton izopentylowo-metylowy (pl)
keton metilowo-izoamilovi (pl)
metilsoamilsetona (pt)
metiloizoamiloketon (pl)
изоамил метил кетон (bg)

CAS adı:
2-Heksanon, 5-metil-

IUPAC isimleri:
2-Heksanon, 5-metil-
5-metil heksan-2-on
5-Metil-2-hekzanon
5-Metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on
5-metilheksan-2-on
İzoamil Metil Keton
izoamil metil keton
METİL İZAMİL KETON
Metil izoamil keton

Ticari isimler:
5-metilheksan-2-on
MİAK

Diğer tanımlayıcılar:
110-12-3
606-026-00-4

5-Metil-2-heksanonun eşanlamlıları:
5-METİL-2-HEKSANON
110-12-3
5-Metilheksan-2-on
2-Heksanon, 5-metil-
izoamil metil keton
izopentil metil keton
Metil izoamil keton
MİAK
2-Metil-5-heksanon
Keton, metil izoamil
Metil izopentil keton
izobutilaseton
(CH3)2CHCH2CH2COCH3
3-Metilbütil metil keton
DTXSID5021914
ÇEVİ:88432
6O4A4A5F28
5-Metil-2-heksanon, %99
DTXCID801914
CAS-110-12-3
HSDB 2885
5-Metil-heksan-2-on
EINECS 203-737-8
UN2302
BRN 0506163
UNII-6O4A4A5F28
metilizoamil keton
MFCD00008950
2-heksanon-5-metil
metil izo-amil keton
AT 203-737-8
SCHEMBL35996
4-01-00-03329 (Beilstein El Kitabı Referansı)
CHEMBL45354
5-Metilheksan-2-on [UN2302] [Yanıcı sıvı]
METİL-2-HEKSANON, 5-
Metil İzoamil Keton Reaktif Sınıfı
ÇİNKO2041073
Tox21_201346
Tox21_302906
5-METİL-2-HEKSANON [HSDB]
LMFA12000037
AKOS000119819
UN 2302
NCGC00249030-01
NCGC00256572-01
NCGC00258898-01
DB-040899
FT-0620609
I0087
EN300-19620
J-517759
Q2152381
5-Metilheksan-2-on [UN2302] [Yanıcı sıvı]
5-Metil-2-hekzanon [ACD/IUPAC Adı]
(CH3)2CHCH2CH2COCH3 [Formül]
110-12-3 [ÖN]
203-737-8 [EINECS]
2-Hekzanon, 5-metil- [ACD/Dizin Adı]
5-Metil-2-hekzanon [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
5-Metil-2-hekzanon [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
5-Metilheksan-2-on
6O4A4A5F28
izobutilaseton
izopentil metil keton
metil izoamil keton
MFCD00008950 [MDL numarası]
MİAK
MP3850000
[110-12-3] [RN]
203-737-8MFCD00008950
2-heksanon-5-metil
3-Metilbütil metil keton
4-01-00-03329 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
5-METİL-2-HEXA
5-METİL-2-HEKSANON|5-METİLHEKSAN-2-BİR
5-Metil-heksan-2-on
EINECS 203-737-8
İzoamil Metil Keton
keton, izopentil metil
Keton, metil izoamil
Metil izo-amil keton
Metil izoamil keton, İzoamil metil keton
Metil izopentil keton
UN 2302
UNII:6O4A4A5F28
UNII-6O4A4A5F28
MİAK
izobütilaseton
metil-2-heksanon
5-Metil-2-heksanon
5-metilheksan-2-on
izoamilmetilketon
keton, metilizoamil
Metil izoamil keton
izopentil-metilketon
metilizopentilketon
izoamil metil keton
Keton, metil izoamil
Metil izopentil keton
(1R)-2-bromo-1-feniletanol
İzopentil metil keton~Metil izoamil keton~MIAK
AA/AMPS
Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4
ACAI BERRY EXTRACT
مستخلص توت الأساي هو مكون طبيعي غني بمضادات الأكسدة القوية المستخرجة من نخيل الأساي، والمعروف بمحتواه العالي من الفيتامينات والمعادن والأحماض الدهنية الأساسية. يُعرف مستخلص توت الأساي بقدرته على حماية البشرة من العوامل البيئية الداعمة، ودعمالشيخوخة الصحية للبشرة، وتعزيز إشراقها، مما يجعله خيارًا شائعًا في تركيبات العناية بالبشرة. يقدمهذا المستخلص المتعدد الاستخدامات فوائد وقائية وتجديدية، مما يساعد في الحفاظ على بشرة شابة ومشرقة.
رقمCAS: 11028-42-5
رقمEC: 234-241-9
الأسماء المرادفة: مستخلص توت الأساي، مستخلص فاكهة Euterpe Oleracea، مستخلص لب الأساي، مستخلص نخيل الأساي، مستخلص فاكهة الأساي، مستخلص مضاد الأكسدة لتوت الأساي، العناية بالبشرة بتوت الأساي، مركب مضاد الأكسدة لتوت الأساي، مستخلص زيت فاكهة الأساي، مركز توت الأساي، مستخلص الأساي، مستخلص مسحوق الأساي، مستخلص عصير فاكهة الأساي، مستخلص توت الأساي النشط، مستخلص نبات الأساي، مركب نباتي لتوت الأساي، مستخلص الأساي الحيوي، مستخلص الأساي الطبيعي، زيت توت الأساي، خلاصة توت الأساي
التطبيقات
يُستخدممستخلص توت الأساي على نطاق واسع في تركيبات كريمات مكافحة الشيخوخة، حيث يوفر حماية قوية مضادة للأكسدة تساعد في تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يفضل استخداممستخلص توت الأساي في إنشاء الأمصال، حيث يقدمفوائد مضادة للأكسدة مركزة تعزز من إشراق البشرة وتقلل من الإجهاد التأكسدي.
يتماستخداممستخلص توت الأساي في تطوير كريمات الترطيب، حيث يقدمترطيبًا وحماية للبشرة الجافة والناضجة.
يُستخدممستخلص توت الأساي على نطاق واسع في إنتاج علاجات التفتيح، حيث يساعد في توحيد لون البشرة وتحسين إشراقها.
يتمتوظيف مستخلص توت الأساي في تركيب الكريمات الواقية من الشمس، حيث يوفر حماية إضافية ضد الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية مع تعزيز مقاومة الجلد بشكل عام.
يُعد مستخلص توت الأساي مكونًا أساسيًا في إنشاء زيوت الوجه، حيث يقدممزيجًا من الفوائد المغذية والواقية التي تعزز من صحة البشرة وحيويتها.
يتماستخداممستخلص توت الأساي في إنتاج لوشنات الجسم، حيث يوفر حماية مضادة للأكسدة للجسمبأكمله ويعزز من مرونة وثبات الجلد.
يُعتبر مستخلص توت الأساي مكونًا رئيسيًا في تركيبة منتجات ما بعد الشمس، حيث يقدمفوائد مهدئة وحامية للبشرة المعرضة للشمس.
يُستخدممستخلص توت الأساي في إنشاء الأمصال الواقية، حيث يعزز من الدفاعات الطبيعية للبشرة ضد العوامل البيئية الضارة.
يتمتطبيق مستخلص توت الأساي في تركيبات أقنعة الوجه، حيث يوفر عناية مضادة للأكسدة مكثفة تنعش وتجدد البشرة.
يُستخدممستخلص توت الأساي في إنتاج كريمات العين، حيث يقدمعناية مضادة للأكسدة مركزة تقلل من الانتفاخ والهالات السوداء وعلامات الشيخوخة حول العينين.
يتماستخداممستخلص توت الأساي في تطوير منتجات العناية بالبشرة المضادة للتلوث، حيث يوفر حاجزًا واقيًا ضد الملوثات البيئية مع تعزيز إشراق البشرة.
يتماستخداممستخلص توت الأساي على نطاق واسع في تركيبات علاجات فروة الرأس، حيث يوفر حماية مضادة للأكسدة تدعمصحة فروة الرأس وتعزز من قوة الشعر.
يُعتبر مستخلص توت الأساي مكونًا أساسيًا في إنشاء منتجات العناية بالبشرة المضادة للالتهابات، حيث يقدمفوائد مهدئة وحامية للبشرة الحساسة.
يتماستخداممستخلص توت الأساي في إنتاج منتجات العناية بالشفاه، حيث يوفر حماية مضادة للأكسدة وترطيبًا للشفاه الناعمة والملساء.
يُستخدممستخلص توت الأساي في تركيبات منتجات العناية بالبشرة التي تدعمالميكروبيوم، حيث يعزز من التوازن الطبيعي للبشرة بينما يقدمفوائد مضادة للأكسدة قوية.
يتمتطبيق مستخلص توت الأساي في إنشاء كريمات اليد، حيث يوفر حماية مضادة للأكسدة تساعد في الحفاظ على نعومة البشرة وتقليل علامات الشيخوخة على اليدين.
يُستخدممستخلص توت الأساي في تطوير كريمات الاستخداماليومي، حيث يقدمترطيبًا متوازنًا وحماية وفوائد مكافحة الشيخوخة للاستخداماليومي.
يُستخدممستخلص توت الأساي في تركيبات علاجات إصلاح البشرة، حيث يقدمعناية مكثفة تساعد في استعادة وحماية البشرة التالفة أو الناضجة.
يتماستخداممستخلص توت الأساي في إنتاج بخاخات الوجه، حيث يقدمدفعة منعشة من الحماية المضادة للأكسدة طوال اليوم.
يُعتبر مستخلص توت الأساي مكونًا رئيسيًا في إنشاء الجل المهدئ، حيث يقدمعناية مضادة للأكسدة تهدئ وتحمي البشرة الحساسة.
يتماستخداممستخلص توت الأساي على نطاق واسع في تركيبات البلسمات متعددة الاستخدامات، حيث يقدمعناية متعددة للبشرة الحساسة مثل الشفاه واليدين والوجه.
يُستخدممستخلص توت الأساي في تطوير زبدة الجسمالمغذية، حيث يوفر ترطيبًا غنيًا وحماية مضادة للأكسدة للبشرة الجافة والخشنة.
يتمتطبيق مستخلص توت الأساي في إنتاج أمصال مكافحة الشيخوخة، حيث يوفر حماية مضادة للأكسدة العميقة التي تساعد في الحفاظ على بشرة شابة.
يُستخدممستخلص توت الأساي في إنشاء زيوت الوجه، حيث يقدمعناية مغذية تدعمصحة البشرة وتقلل من الإجهاد التأكسدي.
يُعتبر مستخلص توت الأساي مكونًا أساسيًا في تركيبات علاجات إصلاح البشرة الحساسة، حيث يقدمعناية مركزة للمناطق المعرضة للتهيج وعدمالراحة.
يتماستخداممستخلص توت الأساي في إنتاج منتجات العناية بالبشرة الواقية من الشمس، حيث يوفر حماية ضد الأشعة فوق البنفسجية بينما يقدمعناية مضادة للأكسدة تحافظ على صحة البشرة.
الوصف
مستخلص توت الأساي هو مكون طبيعي غني بمضادات الأكسدة القوية المستخرجة من نخيل الأساي، والمعروف بمحتواه العالي من الفيتامينات والمعادن والأحماض الدهنية الأساسية. يُعرف مستخلص توت الأساي بقدرته على حماية البشرة من العوامل البيئية الداعمة، ودعمالشيخوخة الصحية للبشرة، وتعزيز إشراقها، مما يجعله خيارًا شائعًا في تركيبات العناية بالبشرة.
يقدممستخلص توت الأساي فوائد إضافية مثل تعزيز مرونة البشرة وتحسين نسيجها العام، مما يضمن حماية طويلة الأمد وإشراق. يتمتضمين مستخلص توت الأساي غالبًا في تركيبات تهدف إلى توفير حماية شاملة ضد الأضرار البيئية، مما يقدمفوائد فورية وطويلة الأجل. يُعرف مستخلص توت الأساي بقدرته على تحسين صحة البشرة ومظهرها العام، مما يجعلها ناعمة ومشرقة وتبدو شابة.
يُستخدممستخلص توت الأساي بشكل شائع في تركيبات العناية بالبشرة التقليدية والمبتكرة على حد سواء، حيث يقدمحلاً موثوقًا لحماية البشرة والحفاظ على صحتها. يُقدر مستخلص توت الأساي لقدراته على دعمالدفاعات الطبيعية للبشرة، مما يجعله مكونًا أساسيًا في المنتجات التي تهدف إلى حماية البشرة من العوامل البيئية الضارة. يُعتبر مستخلص توت الأساي مكونًا متعدد الاستخدامات يمكن استخدامه في مجموعة متنوعة من المنتجات، بما في ذلك الكريمات والأمصال والزيوت واللوشنات.
يُعتبر مستخلص توت الأساي خيارًا مثاليًا للمنتجات التي تستهدف البشرة المعرضة للشيخوخة والإجهاد والبيئة، حيث يوفر حماية وتجديدًا لطيفًا ولكن فعالًا. يُعرف مستخلص توت الأساي بتوافقه مع المكونات النشطة الأخرى للعناية بالبشرة، مما يتيح دمجه بسهولة في التركيبات متعددة الوظائف. غالبًا ما يتماختيار مستخلص توت الأساي للتركيبات التي تتطلب توازنًا بين الحماية والتجديد والعناية بالبشرة، مما يضمن العناية الشاملة لجميع أنواع البشرة.
يعزز مستخلص توت الأساي الفعالية العامة لمنتجات العناية الشخصية من خلال توفير حماية قوية مضادة للأكسدة، وتأثيرات معززة للبشرة، ودفاعًا بيئيًا في مكون واحد. يُعتبر مستخلص توت الأساي مكونًا موثوقًا لإنشاء منتجات توفر تجربة مستخدمممتعة، مع تحسينات واضحة في صحة البشرة وإشراقها ومرونتها. يُعد مستخلص توت الأساي عنصرًا أساسيًا في منتجات العناية بالبشرة المبتكرة التي تبرز في السوق بفضل أدائها وسلامتها وقدرتها على حماية وتحسين البشرة.
الخصائص
الصيغة الكيميائية: غير متوفر (مستخلص طبيعي)
الاسمالشائع: مستخلص توت الأساي (مستخلص فاكهة Euterpe Oleracea)
البنية الجزيئية:
المظهر: سائل أو مسحوق لونه بين البنفسجي الداكن والأسود
الكثافة: حوالي 1.02-1.05 جم/سم³ (للمستخلص السائل)
نقطة الانصهار: غير متوفر (شكل سائل أو مسحوق)
الذوبانية: يذوب في الماء والكحول؛ غير قابل للذوبان في الزيوت
نقطة الوميض: >100 درجة مئوية (للمستخلص السائل)
التفاعلية: مستقر في الظروف العادية؛ لا توجد مشكلات تفاعلية معروفة
الثبات الكيميائي: مستقر في ظروف التخزين الموصى بها
درجة حرارة التخزين: يُخزن في درجة حرارة بين 15-25 درجة مئوية في مكان بارد وجاف
ضغط البخار: منخفض (للمستخلص السائل)
الإسعافات الأولية
الاستنشاق:
إذا تماستنشاق مستخلص توت الأساي، يجب نقل الشخص المصاب إلى الهواء النقي على الفور.
إذا استمرت صعوبة التنفس، يجب طلب العناية الطبية فورًا.
إذا كان الشخص لا يتنفس، يجب إجراء التنفس الاصطناعي.
يجب إبقاء الشخص المصاب دافئًا وفي وضع الراحة.
ملامسة الجلد:
يجب غسل المنطقة المصابة بالماء والصابون.
إذا استمر تهيج الجلد، يجب طلب العناية الطبية.
ملامسة العينين:
في حالة ملامسة العينين، يجب شطفهما بكمية وفيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفنين العلوي والسفلي.
إذا استمر التهيج أو الاحمرار، يجب طلب العناية الطبية فورًا.
إذا كانت العدسات اللاصقة موجودة ويمكن إزالتها بسهولة، فيجب إزالتها ومواصلة الشطف.
الابتلاع:
إذا تمابتلاع مستخلص توت الأساي، يجب عدمتحفيز القيء إلا إذا أوصى بذلك الطاقمالطبي.
يجب شطف الفمجيدًا بالماء.
يجب طلب العناية الطبية فورًا.
إذا كان الشخص واعيًا، يجب إعطاؤه جرعات صغيرة من الماء للشرب.
ملاحظة للأطباء:
العلاج عرضي.
لا يوجد ترياق محدد.
تقديمالرعاية الداعمة.
المعالجة والتخزين
المعالجة:
الحماية الشخصية:
ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة مثل القفازات والنظارات الواقية عند التعامل مع كميات كبيرة.
يجب استخدامه في مكان جيد التهوية لتجنب استنشاق الأبخرة.
التهوية:
ضمان التهوية الكافية عند التعامل مع كميات كبيرة من مستخلص توت الأساي للسيطرة على التركيزات الجوية دون الحدود المهنية المسموح بها.
تجنب:
تجنب الاتصال المباشر مع العينين والتلامس المطول مع الجلد.
عدمالأكل أو الشرب أو التدخين أثناء التعامل مع مستخلص توت الأساي.
يجب غسل اليدين جيدًا بعد التعامل.
إجراءات التسرب والانسكاب:
يجب احتواء التسربات لمنع المزيد من الانتشار وتقليل التعرض.
يجب امتصاصها بمادة خاملة (مثل الرمل، الفيرميكوليت) وجمعها للتخلص منها.
التخلص منها وفقًا للوائح المحلية.
التخزين:
يجب تخزين مستخلص توت الأساي في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة (راجع SDS للحصول على تفاصيل محددة).
يجب إبقاء الحاويات مغلقة بإحكامعندما لا تكون قيد الاستخداملمنع التلوث.
تخزينه بعيدًا عن مصادر الحرارة وأشعة الشمس المباشرة ومصادر الاشتعال.
الاحتياطات في المعالجة:
تجنب استنشاق الأبخرة والاتصال المباشر بالجلد والعينين.
استخداممعدات مقاومة للانفجار في المناطق التي قد تتواجد فيها أبخرة.
التخزين:
درجة الحرارة:
تخزين مستخلص توت الأساي في درجات حرارة بين 15-25 درجة مئوية كما هو موصى به من قبل الشركة المصنعة.
تجنب التعرض لدرجات الحرارة القصوى.
الحاويات:
استخدامالحاويات المعتمدة المصنوعة من مواد متوافقة.
التحقق بانتظاممن الحاويات للتأكد من عدموجود تسرب أو تلف.
الفصل:
تخزين مستخلص توت الأساي بعيدًا عن المواد غير المتوافقة، بما في ذلك المؤكسدات القوية.
معدات المعالجة:
استخداممعدات مخصصة لمعالجة مستخلص توت الأساي لتجنب التلوث المتبادل.
تأكد من أن جميع معدات المعالجة في حالة جيدة.
إجراءات الأمان:
تقييد الوصول إلى مناطق التخزين.
اتباع جميع اللوائح المحلية المتعلقة بتخزين مكونات التجميل.
الاستجابة للطوارئ:
توفر معدات ومواد الاستجابة للطوارئ، بما في ذلك مواد تنظيف التسرب، مطفأة الحريق ومحطات غسل العينين الطارئة.
ACEMATT OK 412
AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5
ACEMATT TS 100

Acematt TS 100, olağanüstü özelliklere sahip işlenmemiş bir termal silikadır.
Acematt TS 100 çok yüksek verim ve şeffaflık sağlar.
Acematt TS 100 çok çeşitli kaplamalarda kullanılabilir.

CAS Numarası: 112945-52



UYGULAMALAR


Acematt TS 100, CAS numarası 112945-52 olan, çeşitli kaplama formülasyonlarında öncelikle matlaştırma maddesi olarak kullanılan bir kimyasaldır.
Matlaştırma maddeleri, parlaklığı azaltmak ve mat veya saten bir yüzey oluşturmak için kaplamalara eklenen maddelerdir.
İşte Acematt TS 100'ün bazı uygulamaları:

Boyalar ve Kaplamalar:
Acematt TS 100, mimari kaplamalar, endüstriyel kaplamalar, otomotiv kaplamaları ve ahşap kaplamalar dahil olmak üzere boya, vernik ve kaplamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Acematt TS 100, bu kaplamalarda mat veya az parlak bir görünüm elde edilmesine yardımcı olur.

Baskı Mürekkepleri:
Acematt TS 100, ambalaj malzemeleri, etiketler ve yayınlar için kullanılan mürekkepler gibi matbaa mürekkeplerinde de kullanılmaktadır.
Acematt TS 100, parlaklığın azaltılmasına ve baskı kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olur.

Plastikler:
Acematt TS 100, çeşitli plastik ürünlerde ve formülasyonlarda uygulama alanı bulur.
Acematt TS 100, plastik filmlere, levhalara, kalıplanmış parçalara ve diğer plastik bileşenlere mat bir yüzey sağlamak için kullanılır.

Yapıştırıcılar ve Mastikler:
Acematt TS 100, parlaklıklarını azaltmak ve daha estetik bir görünüm oluşturmak için yapıştırıcılara ve mastiklere dahil edilebilir.


Acematt TS 100'ün Tipik Uygulamaları:

Araba OEM kaplamaları
Ahşap kaplamalar
Plastik kaplamalar
Deri kaplamalar


Acematt TS 100, yüzeyi işlem görmemiş füme silikadır.
Bu matlaştırma maddesi, en yüksek şeffaflık ile birlikte mükemmel matlaştırma verimliliği ile ayırt edilir.
Eşsiz özellik profili sayesinde özellikle kolay matlaşmayan kaplamalar için uygundur.

Su bazlı kaplamalarda, su bazlı UV kaplamalarda, şeffaf kaplamalarda ve deri, suni deri ve folyo kaplamalarda ve her türden üst kaplamalarda kullanımı özellikle dikkate değerdir.
Acematt TS 100, ev kimyasallarına karşı üstün dirençli kaplamaların formüle edilmesini sağlar.

Acematt TS 100, yüksek saflığı ve son derece düşük elektrik iletkenliği nedeniyle, lehim direnci gibi hassas kaplama sistemlerinde kullanım için son derece uygundur.
Acematt TS 100, toz boyalarda akış davranışını iyileştirir ve depolama kararlılığını artırır

Acematt TS 100, oje formülasyonlarınıza çok yönlülük katan, yüksek performanslı bir matlaştırma maddesidir.
Sadece düşük seviyedeki katkılar mat veya çatlak bir görünüm verir.
Füme bir silika olan Acematt TS 100, INCI 'Silica' adıyla listelenmiştir.

Acematt TS 100, çeşitli kaplama formülasyonlarında matlaştırma maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Acematt TS 100, mimari kaplamalarda uygulama bularak duvarlara ve yüzeylere mat bir görünüm sağlar.

Acematt TS 100, otomotiv kaplamalarında yaygın olarak kullanılmakta ve araçlarda düşük parlaklıkta bir görünüme katkıda bulunmaktadır.
Acematt TS 100, ahşap yüzeylerde mat veya saten bitiş elde etmek için ahşap kaplamalarda kullanılır.
Acematt TS 100, makine ve ekipman kaplamaları gibi endüstriyel kaplamalara parlaklığı azaltmak için eklenir.

Acematt TS 100, ambalaj malzemelerinde baskı kalitesini artırmak ve parlaklığı azaltmak için baskı mürekkeplerine dahil edilmiştir.
Etiketlerin üretiminde kullanılan Acematt TS 100, baskılı etiketlerde mat bir görünüm sağlar.

Acematt TS 100, dergi, kitap gibi yayınlarda parlamayı azaltmak ve keyifli bir okuma deneyimi yaratmak için kullanılır.
Acematt TS 100, ambalaj gibi uygulamalarda mat bir yüzey oluşturmak için plastik filmlere eklenir.

Acematt TS 100, plastik levhalarda çeşitli amaçlara uygun yansıma yapmayan bir yüzey sağlamak için kullanılır.
Acematt TS 100, otomotiv iç bileşenleri gibi mat bir yüzeyin istendiği kalıplanmış plastik parçalarda uygulama alanı bulur.
Acematt TS 100, yapıştırılan yüzeylerin parlaklığını azaltmak için yapıştırıcılara dahil edilir.

Acematt TS 100 silikon mastik gibi mastiklerde uygulandığında mat bir görünüm elde etmek için kullanılır.
Acematt TS 100, mobilya kaplamalarında uygulama bularak ahşap mobilyalarda düşük parlaklık sağlar.

Acematt TS 100, metal objelerde parlaklığı azaltmak ve görsel olarak çekici bir yüzey oluşturmak için metal kaplamalara eklenir.
Acematt TS 100, metal levhalar için rulo kaplamalarda kullanılır ve mat veya saten bir finisaja katkıda bulunur.

Acematt TS 100, zemin kaplamalarında kaymaz, düşük parlaklıkta bir yüzey sağlayarak uygulama alanı bulur.
Acematt TS 100, çatı kaplama malzemelerinde mat bir görünüm elde etmek için çatı kaplamalarında kullanılır.

Acematt TS 100, teneke kutu kaplamalarına dahil edilerek, paketleme için kullanılan metal kutuların parlaklığını azaltır.
Acematt TS 100, plastik otomotiv parçalarında uygulama bularak iç ve dış bileşenlerde düşük parlaklık sağlar.
Toz boyalara eklenen Acematt TS 100, kaplanmış yüzeylerde mat veya saten bir görünüm elde edilmesine katkı sağlar.

Acematt TS 100 deri kaplamalarda kullanılarak deri ürünlerde yansıma yapmayan bir bitiş sağlar.
Acematt TS 100, elektronik kaplamalarda uygulama bularak elektronik bileşenler üzerindeki parlaklığı azaltır.

Acematt TS 100 kozmetik ambalajlarda kullanılır, kap ve tüplerde mat veya saten bir görünüm sağlar.
Acematt TS 100, seramik kaplamalara katılarak, seramik karolar ve diğer seramik ürünlerde düşük parlaklıkta bir finisaj elde edilmesine katkıda bulunur.

Acematt TS 100, elektronik ve mobilya gibi uygulamalarda mat bir yüzey sağlayan UV ile kürlenebilen kaplamaların formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acematt TS 100, cam yüzeyler için dekoratif kaplamalarda uygulama bularak cam eşyalar ve dekoratif cam eşyalar üzerinde düşük parlaklıkta bir görünüm oluşturur.

Acematt TS 100, ciltte mat veya saten bir görünüm elde etmek için fondötenler, pudralar ve rujlar dahil olmak üzere kozmetik formülasyonlara eklenir.
Acematt TS 100 seramik sırlarında kullanılır, seramik karo ve çanak çömlek üzerinde mat veya yarı mat bir yüzey elde edilmesine katkıda bulunur.

Acematt TS 100, kumaşlar ve tekstiller üzerinde düşük parlaklıkta bir son kat sağlayan tekstil kaplamalarının formülasyonunda uygulamalar bulmaktadır.
Acematt TS 100, beton yüzeylerde mat bir görünüm oluştururken, dayanıklılığını ve korumasını korumak için beton dolgu macunlarına eklenir.
Acematt TS 100, gözlük ve optik lensler için yansıma önleyici kaplamaların üretiminde kullanılır, parlamayı azaltır ve görsel netliği artırır.

Acematt TS 100, baskılı malzemeler üzerinde mat veya saten bir yüzey elde etmek için serigrafi ve litografi mürekkepleri gibi grafik sanatlarında uygulamalar bulur.
Acematt TS 100, metal yüzeyler için toz kaplamalara dahil edilerek, yansıma yapmayan ve estetik açıdan hoş bir kaplamaya katkıda bulunur.

Acematt TS 100, otomotiv tamir boyalarında kullanılır, tamir ve rötuşlarda mat veya saten bir görünüm sağlar.
Acematt TS 100, mobilya cilalarına ve cilalarına katılarak ahşap mobilyalarda mat veya az parlak bir yüzey oluşturur.

Acematt TS 100, mikroelektronik ve yarı iletken üretimi için fotorezistlerde uygulamalar bularak, litografi işlemleri için mat yüzeylerin üretimine yardımcı olur.
Acematt TS 100 mimari filmlerde kullanılır, bina içlerinde cam, metal, plastik gibi yüzeylerde mat bir görünüm sağlar.

Acematt TS 100, oje formülasyonlarına dahil edilerek tırnaklarda mat veya saten bir bitişe katkıda bulunur.
Acematt TS 100, müze kaplamalarında ve konservasyon malzemelerinde uygulama bularak eserler ve sanat eserleri üzerinde yansıma yapmayan bir kaplama sağlar.
Acematt TS 100 mat fotoğraf kağıdı üretiminde kullanılarak fotoğraf baskısı için pürüzsüz ve parlak olmayan bir yüzey oluşturur.

Acematt TS 100, ambalajlı ürünlerin parlaklığını azaltmak ve görünürlüğünü artırmak için blister ambalajlar ve istiridye kabukları gibi plastik ambalaj malzemelerine eklenir.
Acematt TS 100, elektronik cihazlar için parmak izi önleyici kaplamalarda, lekeleri azaltan ve temiz bir mat yüzey sağlayan uygulamalar bulur.

Acematt TS 100, dokunmatik ekran ve ekranlarda mat bir görünüm sağlayan, dokunmaya duyarlı film ve kaplamaların formülasyonunda kullanılır.
Acematt TS 100, lazer yazıcılar için toner formülasyonlarına dahil edilerek basılı belgelerde ve görüntülerde mat bir görünüme katkıda bulunur.

Acematt TS 100, depolarda, fabrikalarda ve ticari alanlarda düşük parlaklıkta ve kaymaz bir yüzey sağlayarak endüstriyel zemin kaplamalarında uygulama alanı bulmaktadır.
Acematt TS 100, araç özelleştirme ve tabela uygulamaları için mat vinil filmlerin ve kaplamaların üretiminde kullanılır.
Acematt TS 100, vitrifiye seramik sırlarına katılarak lavabo ve klozet gibi banyo armatürlerinde mat bir yüzey oluşturur.

Acematt TS 100, gözlük ve güneş gözlükleri için parlama önleyici kaplamaların formülasyonunda yansımaları azaltan ve görsel konforu artıran uygulamalar bulur.
Sanat ve zanaat uygulamaları için mat boya ve kaplama üretiminde kullanılan Acematt TS 100, yaratıcı projelerde çeşitli mat efektlerin elde edilmesini sağlar.



TANIM


Acematt TS 100, olağanüstü özelliklere sahip işlenmemiş bir termal silikadır.
Acematt TS 100 çok yüksek verim ve şeffaflık sağlar.
Acematt TS 100 çok çeşitli kaplamalarda kullanılabilir.

Acematt TS 100 yüksek verimlidir.
Acematt TS 100 çok yüksek şeffaflığa sahiptir.
Acematt TS 100 iyi bir kimyasal dirence sahiptir.

Acematt TS 100, oje formülasyonlarınıza çok yönlülük katan, yüksek performanslı bir matlaştırma maddesidir.
Sadece düşük seviyedeki katkılar mat veya çatlak bir görünüm verir.
Füme bir silika olan Acematt TS 100, INCI 'Silica' adıyla listelenmiştir.



ÖZELLİKLERİ


Dış görünüş:
Fiziksel durum: katı
Form: Pudra
Beyaz renk
Koku: Kokusuz
Koku Eşiği: uygulanamaz
Erime Noktası: Yaklaşık 3.092 °F/1.700 °C
Kaynama Noktası: Veri yok.
Yanıcılık:
Uygulanamaz
Tutuşabilirlik veya patlayıcılık limitlerinde üst/alt limit
Patlayıcı limit - üst: Uygulanamaz
Patlayıcı limit - alt: Uygulanamaz
Parlama Noktası: Uygulanamaz (katı)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: uygulanamaz
Bozunma Sıcaklığı: > 3,092 °F/> 1,700 °C
pH: Yaklaşık 6,5 (DIN / ISO 787 / 9) (50 g/l, 20 °C)
Süspansiyon
Viskozite
Dinamik viskozite: Uygulanamaz (katı)
Kinematik viskozite: Uygulanamaz (katı)
Akış Süresi: Veri yok.
Çözünürlük(ler)
Suda Çözünürlük: > 1 mg/l
Çözünürlük (diğer): Veri yok.
Dağılım katsayısı (noktanol/su):
Uygulanamaz
Buhar basıncı: uygulanamaz
Bağıl yoğunluk: Veri yok.
Yoğunluk: Yaklaşık 2,2 g/cm3 (68 °F/20 °C) (DIN / ISO 787 / 10)
Yığın yoğunluğu: Veri yok.
Buhar yoğunluğu (hava=1): Veri yok.
Diğer bilgiler
Patlayıcı özellikler: Yapısı gereği beklenmemektedir.
Oksitleyici özellikler: Yapısı gereği beklenmemektedir.
Minimum tutuşma sıcaklığı: Uygulanamaz
Peroksitler: Uygulanamaz
Toz patlama özellikleri: Toz patlayıcı değil
Buharlaşma Hızı: uygulanamaz
Minimum tutuşma enerjisi: Uygulanamaz



İLK YARDIM


Soluma:

Ürün tozunun çıkması durumunda:

Olası rahatsızlık: öksürük, hapşırma
Temiz havaya çıkın.

Ten teması:
Bol su ve sabunla yıkayınız.

Göz teması:
Temas halinde, gözleri derhal en az 15 dakika boyunca veya tüm materyal çıkana kadar bol su ile yıkayın.
Tıbbi yardım alın.
Bilgi bulunmamaktadır.

Yutma:
Ağzınızı su ile temizleyiniz ve ardından bol su içiniz.

Rahatsızlık durumunda: Tıbbi bakım sağlayın.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Teknik önlemler (örn. Yerel ve genel havalandırma):
Özellikle kapalı alanlarda yeterli havalandırma sağlayın.

Güvenli kullanım tavsiyesi:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Cilt/göz teması olasılığı varsa, belirtilen el/göz/vücut koruması kullanılmalıdır.
İşyeri maruz kalma limitleri aşılırsa ve/veya daha büyük miktarlar açığa çıkarsa (sızıntı, dökülme, toz) belirtilen solunum koruması kullanılmalıdır.
Yeterli havalandırma ile kullanın.

Temastan kaçınma önlemleri:
Veri yok.


Depolama

Güvenli saklama koşulları:
Statik deşarjlara karşı önlem alın.
Kapları sıkıca kapalı tutun ve kuru, serin bir yerde saklayın

Güvenli paketleme malzemeleri:
Veri yok.



EŞ ANLAMLILARI


Silika Matlaştırma Maddeleri
Silika Bazlı Matlaştırıcılar
Füme Silika Matlaştırıcılar
Amorf Silika Matlaştırıcı Maddeler
Matlaştırıcı Silika Katkıları
Silika Bazlı Matlaştırıcılar
Silika Jel Matlaştırıcılar
Silika Mikroküreler
Polimer Matlaştırıcılar
Organik Matlaştırıcılar
Balmumu Bazlı Matlaştırıcılar
Naylon Bazlı Matlaştırıcı Maddeler
Polimer Mikroküreler
Akrilik Matlaştırıcılar
Poliüretan Matlaştırıcılar
Alümina Matlaştırıcı Ajanlar
Talk Matlaştırıcılar
MatSil™ TS 100
MatTex™ TS 100
ACEROLA KİRAZI EKSTRAKTI

Acerola Kirazı Ekstraktı, güçlü antioksidan özellikleri ve cilt aydınlatıcı etkileriyle bilinen, Acerola kirazından elde edilen, doğal ve C vitamini açısından zengin bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildi oksidatif stresten koruma, kolajen üretimini teşvik etme ve cilt parlaklığını artırma yeteneğiyle tanınır ve bu nedenle cilt bakım formülasyonlarında popüler bir tercihtir.
Bu çok yönlü ekstrakt, hem koruyucu hem de yenileyici faydalar sunarak, genç, canlı ve sağlıklı görünen bir cilt korunmasına yardımcı olur.

CAS Numarası: 84625-32-1
EC Numarası: 283-626-9

Eşanlamlılar: Acerola Kirazı Ekstraktı, Malpighia Glabra Meyve Ekstraktı, Acerola Meyve Ekstraktı, Acerola C Vitamini Ekstraktı, Acerola Antioksidan Ekstraktı, Acerola Kirazı Tozu, Acerola Kirazı Suyu Ekstraktı, Acerola Cilt Aydınlatıcı Ekstraktı, Acerola Kirazı Aktif, Acerola Meyve Suyu Ekstraktı, Acerola Fitoekstraktı, Acerola Biyoaktif Kompleksi, Acerola Kirazı Konsantresi, Acerola Meyve Ekstraktı, Acerola Doğal Ekstraktı, Acerola Cilt Bakım Aktifi, Acerola Vitamin Kompleksi, Acerola Aydınlatıcı Madde, Acerola Anti-Aging Ekstraktı, Acerola Kirazı Fitokompleksi



UYGULAMALAR


Acerola Kirazı Ekstraktı, ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünü azaltmaya yardımcı olan güçlü antioksidan koruma sağladığı için anti-aging kremlerin formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt parlaklığını artıran ve kolajen sentezini destekleyen yoğun C vitamini faydaları sunduğu için serumların oluşturulmasında tercih edilir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt tonunu eşitlemeye ve koyu lekelerin görünümünü azaltmaya yardımcı olan aydınlatıcı tedavilerin geliştirilmesinde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, kuru ve olgun ciltler için nemlendirme ve antioksidan koruma sağladığı için nemlendirici kremlerin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, UV kaynaklı hasarlara karşı ek koruma sağlarken genel cilt direncini artırdığı için güneş kremleri formülasyonunda kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt sağlığını ve canlılığını artıran besleyici ve koruyucu faydalar sunarak yüz yağlarının oluşturulmasında esastır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, şişlik, koyu halkalar ve göz çevresindeki yaşlanma belirtilerini azaltan hedeflenmiş antioksidan bakım sağladığı için göz kremlerinin üretiminde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, güneşe maruz kalan cilde yatıştırıcı ve koruyucu faydalar sağladığı için güneş sonrası ürünlerin formülasyonunda temel bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, çevresel saldırganlara karşı cildin doğal savunmasını güçlendiren koruyucu serumların oluşturulmasında kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cildi canlandıran ve ferahlatan yoğun antioksidan bakımı sağlayan yüz maskelerinin formülasyonunda uygulanır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, genel antioksidan koruma sağladığı ve cilt sıkılığı ve elastikiyetini teşvik ettiği için vücut losyonlarının üretiminde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, çevresel kirleticilere karşı koruyucu bir bariyer sağlarken cilt parlaklığını artıran anti-kirlilik cilt bakım ürünlerinin geliştirilmesinde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, saç derisi sağlığını destekleyen ve daha güçlü saçlar için antioksidan koruma sağlayan saç derisi tedavilerinin formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, hassas ciltler için yatıştırıcı ve koruyucu faydalar sunarak iltihap önleyici cilt bakım ürünlerinin oluşturulmasında temel bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, yumuşak ve pürüzsüz dudaklar için antioksidan koruma ve nem sağlayarak dudak bakım ürünlerinin üretiminde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cildin mikrobiyomunu desteklerken güçlü antioksidan faydalar sağlayarak prebiyotik cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt yumuşaklığını korumaya ve ellerde yaşlanma belirtilerini azaltmaya yardımcı olan antioksidan koruma sağlayarak el kremleri oluşturulmasında uygulanır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, günlük kullanım için dengeli nemlendirme, koruma ve anti-aging faydalar sunarak günlük kullanım kremlerinin geliştirilmesinde kullanılır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, hasar görmüş veya yaşlanmış cildi onarmaya ve korumaya yardımcı olan yoğun bakım sağlayarak cilt onarım tedavilerinin formülasyonunda bulunur.
Acerola Kirazı Ekstraktı, gün boyu ferahlatıcı bir antioksidan koruma sunarak yüz spreylerinin üretiminde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, hassas cildi yatıştıran ve koruyan antioksidan bakım sunarak yatıştırıcı jellerin oluşturulmasında temel bir bileşendir.

Acerola Kirazı Ekstraktı, dudaklar, eller ve yüz gibi hassas bölgeler için çok yönlü bakım sağlayarak çok amaçlı balsamların formülasyonunda yaygın olarak kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, kuru, pürüzlü ciltler için zengin nemlendirme ve antioksidan koruma sunarak besleyici vücut yağlarının geliştirilmesinde kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, derin antioksidan koruma sağlayarak genç görünümlü cildi korumaya yardımcı olan yaşlanma karşıtı serumların üretiminde uygulanır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt sağlığını destekleyen ve oksidatif stresi azaltan besleyici bakım sunarak yüz yağlarının oluşturulmasında kullanılır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, tahrişe ve rahatsızlığa eğilimli alanlar için hedeflenen bakım sağlayarak hassas cilt onarım tedavilerinin formülasyonunda bulunur.
Acerola Kirazı Ekstraktı, UV ışınlarına karşı koruma sağlarken cilt sağlığını koruyan antioksidan bakım sunarak güneş bakım ürünlerinin üretiminde kullanılır.



TANIM


Acerola Kirazı Ekstraktı, güçlü antioksidan özellikleri ve cilt aydınlatıcı etkileriyle bilinen, Acerola kirazından elde edilen, doğal ve C vitamini açısından zengin bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildi oksidatif stresten koruma, kolajen üretimini teşvik etme ve cilt parlaklığını artırma yeteneğiyle tanınır ve bu nedenle cilt bakım formülasyonlarında popüler bir tercihtir.

Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt dayanıklılığını artırmak ve genel cilt dokusunu iyileştirmek gibi ek faydalar sunarak uzun süreli koruma ve parlaklık sağlar.
Acerola Kirazı Ekstraktı, hem anında hem de uzun vadeli faydalar sunarak çevresel hasarlara karşı kapsamlı koruma sağlayan formülasyonlara sıklıkla dahil edilir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildin genel sağlığını ve görünümünü iyileştirme kabiliyetiyle tanınır ve cildi pürüzsüz, canlı ve genç görünümde bırakır.

Acerola Kirazı Ekstraktı, hem geleneksel hem de yenilikçi cilt bakım formülasyonlarında yaygın olarak kullanılarak cilt sağlığını koruma ve sürdürme için güvenilir bir çözüm sunar.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cildin doğal savunmasını destekleme kabiliyetiyle değerli görülmekte olup, çevresel saldırganlara karşı cildi korumayı amaçlayan ürünlerde kilit bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, kremler, serumlar, yağlar ve losyonlar gibi çeşitli ürünlerde kullanılabilen çok yönlü bir bileşendir.

Acerola Kirazı Ekstraktı, yaşlanmış, stresli ve çevresel etkilere maruz kalmış cildi hedefleyen ürünler için ideal bir seçimdir, çünkü nazik ama etkili koruma ve gençleştirme sağlar.
Acerola Kirazı Ekstraktı, diğer cilt bakım aktifleriyle uyumluluğu ile bilinir, bu sayede çok fonksiyonlu formülasyonlara kolayca entegre edilebilir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, koruma, gençleştirme ve cilt bakımı arasında denge gerektiren formülasyonlar için sıklıkla tercih edilmekte olup, tüm cilt tipleri için kapsamlı bakım sağlar.

Acerola Kirazı Ekstraktı, güçlü antioksidan koruma, cilt artırıcı etkiler ve çevresel savunma sağlayarak kişisel bakım ürünlerinin genel etkinliğini artırır.
Acerola Kirazı Ekstraktı, cilt sağlığında, parlaklığında ve dayanıklılığında gözle görülür iyileşmeler sunarak, keyifli bir kullanıcı deneyimi sunan ürünler oluşturmak için güvenilir bir bileşendir.
Acerola Kirazı Ekstraktı, performansları, güvenlikleri ve cildi koruma ve geliştirme yetenekleri ile öne çıkan yenilikçi cilt bakım ürünlerinin temel bir bileşenidir.



ÖZELLİKLER


Kimyasal Formül: N/A (Doğal ekstrakt)
Yaygın Adı: Acerola Kirazı Ekstraktı (Malpighia Glabra Meyve Ekstraktı)
Moleküler Yapı:
Görünüm: Açık sarı ila turuncu sıvı veya toz
Yoğunluk: Yaklaşık 1.03-1.08 g/cm³ (sıvı ekstrakt için)
Erime Noktası: N/A (sıvı veya toz formu)
Çözünürlük: Suda ve alkolde çözünür; yağlarda çözünmez
Alev Alma Noktası: >100°C (sıvı ekstrakt için)
Reaktivite: Normal koşullar altında stabil; bilinen bir reaktivite sorunu yok
Kimyasal Stabilite: Tavsiye edilen saklama koşullarında stabil
Saklama Sıcaklığı: Serin, kuru bir yerde 15-25°C arasında saklayın
Buhar Basıncı: Düşük (sıvı ekstrakt için)



İLK YARDIM


Soluma:
Acerola Kirazı Ekstraktı solunduğunda, etkilenen kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.
Solunum güçlüğü devam ederse derhal tıbbi yardım alın.
Kişi nefes almıyorsa suni solunum uygulayın.
Etkilenen kişiyi sıcak tutun ve dinlenmesini sağlayın.

Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi su ve sabunla yıkayın.
Cilt tahrişi devam ederse tıbbi yardım alın.

Göz Teması:
Göz temasında, gözleri en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkayın, üst ve alt göz kapaklarını kaldırarak.
Tahriş veya kızarıklık devam ederse derhal tıbbi yardım alın.
Varsa ve kolayca çıkarılabiliyorsa, kontakt lensleri çıkarın; durulamaya devam edin.

Yutma:
Acerola Kirazı Ekstraktı yutulursa, tıbbi personel tarafından önerilmedikçe kusmayı teşvik etmeyin.
Ağzı bol su ile iyice çalkalayın.
Derhal tıbbi yardım alın.
Kişi bilinçliyse küçük yudumlar halinde su içirin.

Doktorlara Not:
Semptomatik tedavi uygulayın.
Spesifik bir antidot yoktur.
Destekleyici bakım sağlayın.



KULLANIM VE DEPOLAMA


Kullanım:

Kişisel Koruma:
Büyük miktarlarda işlem yaparken uygun kişisel koruyucu ekipman (KKD) olarak eldiven ve koruyucu gözlük takın.
Buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılan bir alanda kullanın.

Havalandırma:
Büyük miktarlarda Acerola Kirazı Ekstraktı işlenirken, havadaki konsantrasyonların mesleki maruziyet sınırlarının altında kontrol edilmesi için yeterli havalandırma sağlayın.

Kaçınma:
Gözle doğrudan temas ve uzun süreli cilt temasından kaçının.
Acerola Kirazı Ekstraktı kullanırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Kullanımdan sonra ellerinizi iyice yıkayın.

Dökülme ve Sızıntı Prosedürleri:
Dökülmeleri önlemek için kontrol altına alın ve maruziyeti en aza indirin.
İnert malzeme (örneğin kum, vermikülit) ile emdirin ve bertaraf için toplayın.
Yerel düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edin.

Depolama:
Acerola Kirazı Ekstraktı'nı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda, uyumsuz maddelerden (spesifik detaylar için SDS'ye bakın) uzakta saklayın.
Kirlenmeyi önlemek için kullanmadığınızda kapları sıkıca kapalı tutun.
Isı kaynaklarından, doğrudan güneş ışığından ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.

Kullanım İhtiyatları:
Buharların solunmasından ve cilt ve gözlerle doğrudan temastan kaçının.
Buharların bulunabileceği alanlarda patlamaya dayanıklı ekipman kullanın.


Depolama:

Sıcaklık:
Acerola Kirazı Ekstraktı'nı üreticinin önerdiği şekilde 15-25°C arasında saklayın.
Aşırı sıcaklıklara maruz bırakmaktan kaçının.

Kaplar:
Uygun kaplama malzemelerinden yapılmış onaylı kapları kullanın.
Depolama kaplarında sızıntı veya hasar olup olmadığını düzenli olarak kontrol edin.

Ayrım:
Acerola Kirazı Ekstraktı'nı güçlü oksitleyiciler gibi uyumsuz maddelerden uzak tutarak saklayın.

Kullanım Ekipmanları:
Çapraz kontaminasyonu önlemek için Acerola Kirazı Ekstraktı'nın işlenmesi için özel ekipman kullanın.
Tüm işleme ekipmanlarının iyi durumda olduğundan emin olun.

Güvenlik Önlemleri:
Depolama alanlarına erişimi kısıtlayın.
Kozmetik bileşenlerin depolanmasıyla ilgili tüm yerel düzenlemelere uyun.

Acil Durum Yanıtı:
Dökülme temizleme malzemeleri, yangın söndürücüler ve acil göz yıkama istasyonları dahil olmak üzere acil durum yanıt ekipmanı ve malzemelerini hazır bulundurun.

ACETAMIDE MEA
ACETAMIDOETHOXYETHANOL, N° CAS :118974-46-2, ACETAMIDOETHOXYETHANOL, Acetamide, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-. Ses fonctions (INCI) :Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
Acetamide
AMMONIUM ACETATE, N° CAS : 631-61-8 , Acétate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM ACETATE, Nom chimique : Ammonium acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-162-9, Additif alimentaire : E264, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
Acétate d'ammonium
AMYL ACETATE, N° CAS : 628-63-7, Nom INCI : AMYL ACETATE, Nom chimique : Pentyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-047-3. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-Pentanol, acetate; 211-047-3 [EINECS]; Noms français : 1-PENTANOL ACETATE; 1-PENTYL ACETATE ACETATE D'AMYLE; ACETIC ACID, PENTYL ESTER; Acétate d'amyle normal; Acétate de 1-pentyle; Acétate de n-amyle; AMYL ACETATE NORMAL; n-Amyl acetate; NORMAL-AMYL ACETATE PENTANOL ACETATE; Pentyl acetate; Noms anglais :Acetic acid, amyl ester; Amyl acetate (normal-); Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; n-Amyl acetate; n-Pentyl acetate; Normal amyl acetate Pent-acetate; Pentyl acetate, all isomers [628-63-7]; Famille chimique; Ester; Utilisation L'acétate d'amyle normal est utilisé : comme solvant dans les laques àbase de nitrocellulose, les vernis, les peintures, les vernis àongles, les parfums, les ciments et les lampes fluorescentes; comme solvant dans l'industrie photographique (pellicules) et dans l'industrie textile (soie, cuir artificiel); comme nettoyant de taches dans l'industrie du nettoyage àsec; comme agent de saveur dans l'industrie alimentaire; dans l'industrie pharmaceutique. 628-63-7 [RN] Acétate de pentyle [French] Acetic acid n-amyl ester Acetic acid n-pentyl ester Acetic acid, n-pentyl ester Acetic acid, pentyl ester Amyl Acetate Amyl acetate, n- n-Pentyl acetate n-PENTYL ETHANOATE Pentyl acetate Pentyl ethanoate Pentylacetat Pentyl-acetat [German] 1-Acetoxypentane 1-Pentanol acetate 1-Pentyl acetate Acetate d'amyle [French] Acetic acid amyl ester Acetic acid pentyl ester Acetic acid, amyl ester Acetic acid, N-amyl ester Amyl acetate211-047-3MFCD00009500 Amyl acetic ester Amyl acetic ether Amylacetate Amylazetat [German] Amylester kyseliny octove [Czech] banana oil [Wiki] Birnenoel N-Amyl acetate Octan amylu [Polish] Pear oil Pent-acetate pentanol acetate Prim-amyl acetate Primary amyl acetate
ACETATE D'AMYLE ( AMYL ACETATE)
BENZYL ACETATE, N° CAS : 140-11-4 / 101-41-7, Nom INCI : BENZYL ACETATE. Nom chimique : Methyl Phenylacetate; Methyl alpha-Toluate. N° EINECS/ELINCS : 205-399-7 / 202-940-9. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Acétate de benzyle ( BENZYL ACETATE)
BUTYL ACETATE, N° CAS : 123-86-4 - Acétate de butyle, Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : BUTYL ACETATE. Nom chimique : n-Butyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-658-1. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances
Acétate de butyle
propan-2-yl 2-methoxyacetate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
POTASSIUM ACETATE, N° CAS : 127-08-2 - Acétate de potassium, Nom INCI : POTASSIUM ACETATE. Nom chimique : Potassium acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-822-2. Additif alimentaire :E261, Ses fonctions (INCI), Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles
Acétate de potassium
STRONTIUM ACETATE, N° CAS : 543-94-2 - Acétate de strontium (hémihydraté), Nom INCI : STRONTIUM ACETATE, Nom chimique : Strontium di(acetate), N° EINECS/ELINCS : 208-854-8 Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI) : Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques àla cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Agent apaisant : Aide àalléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu
Acétate de strontium (hémihydraté)
Acétate de la vitamine E (+); Acétate de vitamine E; ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE (+); D-.ALPHA.-TOCOPHERYL ACETATEalpha-Tocopherol acetate; tocopherol acetate; α-tocopheryl acetate; TOCOPHERYL ACETATE, N° CAS : 7695-91-2 / 58-95-7 - Acétate de tocophérol, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Autres langues : Acetato de tocoferilo, Acetato di tocoferile, Tocopherylacetat, Nom INCI : TOCOPHERYL ACETATE. Nom chimique : 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate, N° EINECS/ELINCS : 231-710-0 / 200-405-4. L'acétate de tocophérol est un dérivé de Vitamine E. Il agit dans les cosmétiques en tant qu'antioxydant. Il peut être produit synthétiquement ou d'origine naturel, extrait d'huile de Soja ou de tournesol par exemple. Il est souvent utilisé dans les cosmétiques en tant qu'alternative au tocophérol pur, parce qu'il est considéré plus stable et moins acide. Il est autorisé en bio, lorsqu'il est d'origine végétal.Ses fonctions (INCI) : Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; (+)-α-Tocopherol acetate (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl-acetat [German] [ACD/IUPAC Name] [2R*(4R*,8R*)]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol Acetate 200-405-4 [EINECS] 231-710-0 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)- [ACD/Index Name] 58-95-7 [RN] 7695-91-2 [RN] A7E6112E4N Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle [French] [ACD/IUPAC Name] all-rac-α-tocopheryl acetate a-Tocopherol Acetate a-Tocopheryl Acetate D-?-tocopherol acetate Eprolin [Trade name] E-Vimin Evion GA8747000 GP8280000 MFCD00072042 [MDL number] MFCD00072052 O-Acetyl-α-tocopherol TOCOPHEROL ACETATE [JP15] Tocopheryl acetate [Wiki] Tocopheryl Acetate, a Vitamin E acetate Vitamin- E acetate α Tocopheryl Acetate α-Tocopherol acetate α-Tocopherylis acetas α-Tocopherol acetate ()-α-Tocopherol acetate (?)-?-Tocopheryl acetate (+)-?-Tocopherol acetate (+)-α-tocopherol acetate (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [58-95-7] [7695-91-2] 133-80-2 [RN] 1407-18-7 [RN] 18920-61-1 [RN] 2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] 200-412-2 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)-rel- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate,(2R*(4R*,8R*))-(±)- 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-,6-acetate, (2R)-rel- 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate 5-17-04-00169 [Beilstein] 5-17-04-00169 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 54-22-8 [RN] 6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4',8',12'-trimethyltridecyl)-chromane 6-Chromanol, 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate Acetic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester Acetic acid 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester Alfacol all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate all-rac-α-Tocopheryl acetate Contopheron d-??Tocopheryl Acetate d-a-tocopheryl acetate DL-??-Tocopherol Acetate DL-?-Tocopherol Acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate DL-α-Tocopheryl acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate, 50% powder form DL-α-Tocopherol acetate, EP/USP/FCC grade DL-α-Tocopherylacetate (Vitamin E acetate) D-α tocoferil acetate d-α Tocopheryl Acetate d-α-tocopherol acetate D-α-Tocopherol Acetate D-α-TOCOPHEROLACETATE D-α-Tocopheryl acetate d-α-tocopheryl acetate, 97% Ecofrol ECON E-ferol EINECS 231-710-0 EINECS 257-757-7 Endo E dompe Ephynal Epsilan-M E-Toplex Evipherol Fertilvit Gevex α-Tocopherol Acetate α-Tocopherylis acetas Juvela [Trade name] NCGC00166253-01 O-Acetyl-α-tocopherol Rovimix E 50SD RRR-α-tocopheryl acetate Syntopherol acetate Tocopherex Tocopherol acetate (JP15) Tocopherolacetate, α- Tocophrin TOFAXIN UNII:A7E6112E4N UNII-A7E6112E4N UNII-WR1WPI7EW8 Vectan Vectan (TN) vitamin e acetate 96% Vitamin E Acetate Oil - Synthetic Vitamin E acetate, d- vitamin e acetate α-tocopherol acetate α-Tocopherol acetate, all rac α-TOCOPHEROL ACETATE, D- α-TOCOPHEROL ACETATE, DL- α-Tocopheryl acetate α-Tocopheryl acetate α-tocopheryl acetate, D-
Acétate de tocophérol ( TOCOPHERYL ACETATE)
ZINC ACETATE N° CAS : 557-34-6 - Acétate de zinc "Satisfaisant" dans toutes les catégories. Nom INCI : ZINC ACETATE Nom chimique : Zinc di(acetate) N° EINECS/ELINCS : 209-170-2 Additif alimentaire : E650 Classification : Règlementé Restriction en Europe : III/24 La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 1 % (en zinc). Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide àralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
Acétate de zinc ( ZINC ACETATE)
CETYL ACETATE, N° CAS : 629-70-9, Nom INCI : CETYL ACETATE, Nom chimique : Hexadecyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-103-7, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; Hexadecyl acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; Cetyl acetate; Cetyl acetate 1-Hexadecanol, acetate [ACD/Index Name]; Acétate d'hexadécyle [French] ; Cetyl alcohol acetate; Hexadecyl acetate ; Hexadecyl-acetat [German] ; 1-Acetoxyhexadecane; 1-Hexadecanol acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; 1-Hexadecyl acetate; Acelan A; acetic acid cetyl ester; acetic acid hexadecyl ester; Acetic acid, hexadecyl ester; CETYL ACETATE|HEXADECYL ACETATE; Hexadecanol acetate; Hexadecanyl acetate; hexadecyl ethanoate; n-Hexadecyl acetate; n-Hexadecyl ethanoate; Palmityl acetate
Acétate d'hexadécyle ( CETYL ACETATE)
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol; CHLORINE IODIDE; CHLOROIODIDE; IODINE CHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE SOLUTION, WIJS; IODINE-MONOCHLORIDE, WIJS; IODINE SOLUTION ACCORDING TO WIJS; IODOCHLORIDE; IODOMONOCHLORIDE; WIJS CHLORIDE; WIJS' CHLORIDE; WIJS IODINE SOLUTION; WIJ'S IODINE SOLUTION; WIJS REAGENT; WIJS' REAGENT; WIJS SOLUTION; WIJS' SOLUTION; Acetasol; aceticacid(non-specificname); aceticacid(solutionsgreaterthan10%) CAS NO:64-19-7, 77671-22-8
ACETIC ACID
SYNONYMS Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; CAS NO. 64-19-7, 77671-22-8
ACETIC ACID %80-%100
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol CAS NO:64-19-7
ACETIC ACID 80%
Acetic Acid 80% is completely soluble in water.
Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemicals.


CAS Number: 64-19-7
EC Number: 200-580-7
E number: E260 (preservatives)
Molecular Formula: C2H4O2 / CH3COOH



SYNONYMS:
Acetic acid, Ethanoic acid, Vinegar (when dilute), Hydrogen acetate, Methanecarboxylic acid, Ethylic acid, Ethanoic acid, Ethylic acid, Glacial acetic acid, Methanecarboxylic acid, Vinegar acid, CH3COOH, Acetasol, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Acetic acid, glacial, Kyselina octova, UN 2789, Aci-jel, Shotgun, Ethanoic acid monomer, NSC 132953, Ethanoic acid, vinegar, ethylic acid, vinegar acid, methanecarboxylic acid, TCLP extraction fluid 2, shotgun, glacial acetic acid, glacial ethanoic acid, Ethanoic acid, Ethylic acid, Glacial acetic acid, Methanecarboxylic acid, Vinegar acid, CH3COOH, Acetasol, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Acetic acid, glacial, Kyselina octova, UN 2789, Aci-jel, Shotgun, Ethanoic acid monomer, NSC 132953, BDBM50074329, FA 2:0, LMFA01010002, NSC132953, NSC406306, Acetic acid for HPLC >=99.8%, AKOS000268789, ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN], DB03166, UN 2789, Acetic acid >=99.5% FCC FG, Acetic acid natural >=99.5% FG, Acetic acid ReagentPlus(R) >=99%, CAS-64-19-7, USEPA/OPP Pesticide Code: 044001, Acetic acid USP 99.5-100.5%, NCGC00255303-01, Acetic acid 1000 microg/mL in Methanol, Acetic acid SAJ first grade >=99.0%, Acetic acid 1000 microg/mL in Acetonitrile, Acetic acid >=99.99% trace metals basis, Acetic acid JIS special grade >=99.7%, Acetic acid purified by double-distillation, NS00002089, Acetic acid UV HPLC spectroscopic 99.9%, EN300-18074, Acetic acid Vetec(TM) reagent grade >=99%, Bifido Selective Supplement B for microbiology, C00033, D00010, ORLEX HC COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, Q47512, VOSOL HC COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, Acetic acid glacial electronic grade 99.7%, TRIDESILON COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, A834671, ACETASOL HC COMPONENT ACETIC ACID GLACIAL, Acetic acid >=99.7% SAJ super special grade, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF BOROFAIR, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF ORLEX HC, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF VOSOL HC, SR-01000944354, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF TRIDESILON, SR-01000944354-1, ACETIC ACID GLACIAL COMPONENT OF ACETASOL HC, Glacial acetic acid meets USP testing specifications, InChI=1/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3(H,3,4), Acetic acid >=99.7% suitable for amino acid analysis, Acetic acid >=99.7% for titration in non-aqueous medium, Acetic acid for luminescence BioUltra >=99.5% GC, Acetic acid p.a. ACS reagent reag. ISO reag. Ph. Eur. 99.8%, Acetic acid semiconductor grade MOS PURANAL(TM) Honeywell 17926, Glacial acetic acid United States Pharmacopeia USP Reference Standard, Acetic acid puriss. p.a. ACS reagent reag. ISO reag. Ph. Eur. >=99.8%, Glacial Acetic Acid Pharmaceutical Secondary Standard Certified Reference Material, Acetic acid puriss. meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC 99.8-100.5%, acetic-acid, Glacial acetate, acetic cid, actic acid, UNII-Q40Q9N063P, acetic -acid, Distilled vinegar, Methanecarboxylate, Acetic acid glacial [USP:JAN], Acetasol (TN), Acetic acid glacial for LC-MS, Vinegar (Salt/Mix), HOOCCH3, 546-67-8, Acetic acid LC/MS Grade, ACETIC ACID [II], ACETIC ACID [MI], Acetic acid ACS reagent, bmse000191, bmse000817, bmse000857, Otic Domeboro (Salt/Mix), EC 200-580-7, Acetic acid (JP17/NF), ACETIC ACID [FHFI], ACETIC ACID [INCI], Acetic Acid [for LC-MS], ACETIC ACID [VANDF], NCIOpen2_000659, NCIOpen2_000682, Acetic acid glacial (USP), 4-02-00-00094 (Beilstein Handbook Reference), 77671-22-8, Glacial acetic acid (JP17), UN 2790 (Salt/Mix), ACETIC ACID [WHO-DD], ACETIC ACID [WHO-IP], ACETICUM ACIDUM [HPUS], GTPL1058, Acetic Acid Glacial HPLC Grade, Acetic acid analytical standard, Acetic acid Glacial USP grade, Acetic acid puriss. >=80%, Acetic acid 99.8% anhydrous, Acetic acid AR >=99.8%, Acetic acid LR >=99.5%, Acetic acid extra pure 99.8%, Acetic acid 99.5-100.0%, Acetic acid Glacial ACS Reagent, STR00276, Acetic acid puriss. 99-100%, Tox21_301453, Acetic acid glacial >=99.85%, acetic acid, ethanoic acid, 64-19-7, Ethylic acid, Vinegar acid, Acetic acid glacial, Glacial acetic acid, Acetic acid glacial, Methanecarboxylic acid, Acetasol, Essigsaeure, Acide acetique, Pyroligneous acid, Vinegar, Azijnzuur, Aceticum acidum, Acido acetico, Octowy kwas, Aci-jel, HOAc, ethoic acid, Kyselina octova, Orthoacetic acid, AcOH, Ethanoic acid monomer, Acetic, Caswell No. 003, Otic Tridesilon, MeCOOH, Acetic acid-17O2, Otic Domeboro, Acidum aceticum glaciale, Acidum aceticum, CH3-COOH, acetic acid-, CH3CO2H, UN2789, UN2790, EPA Pesticide Chemical Code 044001, NSC 132953, NSC-132953, NSC-406306, BRN 0506007, Acetic acid diluted, INS NO.260, Acetic acid [JAN], DTXSID5024394, MeCO2H, CHEBI:15366, AI3-02394, CH3COOH, INS-260, Q40Q9N063P, E-260, 10.Methanecarboxylic acid, CHEMBL539, NSC-111201, NSC-112209, NSC-115870, NSC-127175, Acetic acid-2-13C,d4, INS No. 260, DTXCID304394, E 260, Acetic-13C2 acid (8CI,9CI), Ethanoat, Shotgun, MFCD00036152, Acetic acid of a concentration of more than 10 per cent by weight of acetic acid, 285977-76-6, 68475-71-8, C2:0, acetyl alcohol, Orlex, Vosol, ACETIC-1-13C-2-D3 ACID-1 H (D), WLN: QV1, ACETIC ACID (MART.), ACETIC ACID [MART.], Acetic acid >=99.7%, 57745-60-5, 63459-47-2, FEMA Number 2006, ACETIC-13C2-2-D3 ACID, 97 ATOM % 13C, 97 ATOM % D, Acetic acid ACS reagent >=99.7%, ACY, HSDB 40, CCRIS 5952, 79562-15-5, methane carboxylic acid, EINECS 200-580-7, Acetic acid 0.25% in plastic container, Essigsaure, Ethylate, acetic acid, ethanoic acid, ethylic acid, acetic acid, glacial, methanecarboxylic acid, vinegar acid, glacial, acetasol, acide acetique, essigsaeure,



Acetic Acid 80% is an organic acid available in various standard strengths.
Pure Acetic Acid 80% is known as Acetic Acid 80% Glacial because it will freeze at moderate temperatures (16.6C).
Acetic Acid 80% is an organic compound with the chemical formula CH3COOH (also written as CH3CO2H or C2H4O2).


Acetic Acid 80% is a colourless liquid which when undiluted is also called ‘glacial Acetic Acid 80%’.
Acetic Acid 80%, CH3COOH, also known as ethanoic acid, is an organic acid which has a pungent smell.
Acetic Acid 80% is a weak acid, in that it is only partially dissociated in an aqueous solution.


Acetic Acid 80% is hygroscopic (absorbs moisture from the air) and freezes at 16.5C to a colourless crystalline solid.
Acetic Acid 80% is one of the simplest carboxylic acids, and is a very important industrial chemical.
Acetic Acid 80% is produced by biological and synthetic ways in the industry.


The salt and Acetic Acid 80%'s ester are called acetate.
Acetic Acid 80% is completely soluble in water.
Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemicals.


The most common one-time use of Acetic Acid 80% is for the production of vinyl acetate monomer as well as the production of acetic anhydride and esters.
Acetic Acid 80% is the main component of vinegar (apart from water; vinegar is roughly 8% Acetic Acid 80% by volume), and has a distinctive sour taste and pungent smell.


Acetic Acid 80% Food Grade is one of the simplest carboxylic acids.
Acetic Acid 80% is an important chemical reagent and industrial chemical, mainly used in the production of cellulose acetate for photographic film and polyvinyl acetate for wood glue, as well as synthetic fibres and fabrics.


Acetic Acid 80%, also known as ethanoic acid, is a colourless liquid and organic compound.
With the chemical formula CH₃COOH, Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemicals.
Acetic Acid 80% has a CAS number of 64-19-7.
The amount of Acetic Acid 80% in vinegar is relatively small.


Acetic Acid 80%, otherwise known as ethanoic acid, is a simple carboxylic acid that usually forms a liquid at room temperature.
Acetic Acid 80% is most widely used in table vinegar due to the preservative properties it holds and is the chemical responsible for the characteristic vinegar odour.


Acetic Acid 80% also has a wide range of applications in the chemical industry and is used in the synthesis of esters and vinyl acetate. Within a laboratory setting, Acetic Acid 80% is a commonly used solvent.
Acetic Acid 80% is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 000 tonnes per annum.


Acetic Acid 80% is a product of the oxidation of ethanol and of the destructive distillation of wood.
Acetic Acid 80% is used locally, occasionally internally, as a counterirritant and also as a reagent.
Acetic Acid 80% otic (for the ear) is an antibiotic that treats infections caused by bacteria or fungus.


While this is usually the least expensive way of purchasing Acetic Acid 80% we find that more dilute grades such as 90% are more in demand to eliminate most of the solidification problems.
Acetic Acid 80% may sound like it should be in a chemistry lab or science fair rather than in your kitchen pantry.


However, Acetic Acid 80% is actually the main compound found in vinegar and is responsible for both its unique flavor and acidity.
Not only that, but Acetic Acid 80%’s also believed to contribute to many of the health benefits of apple cider vinegar due to its potent medicinal properties.
Acetic Acid 80%, also known as ethanoic acid, is a chemical compound found in many different products.


Acetic Acid 80%’s perhaps most well-known as the main component of vinegar, apart from water, and is thought to supply ingredients like apple cider vinegar with many of their health-promoting properties.
Chemically speaking, the Acetic Acid 80% formula is C2H4O2, which can also be written as CH3COOH or CH3CO2H.


Because of the presence of a carbon atom in the Acetic Acid 80% structure, it’s considered an organic compound.
The Acetic Acid 80% density is about 1.05 grams/cm³; compared to other compounds like nitric acid, sulfuric acid or formic acid, the density of Acetic Acid 80% is quite a bit lower.


Conversely, the Acetic Acid 80% melting point is significantly higher than many other acids, and the Acetic Acid 80% molar mass and Acetic Acid 80% boiling point tend to fall right about in the middle.
Acetic Acid 80% which is also known as methane carboxylic acid and ethanoic acid is basically a clear, colorless liquid, which has a strong and pungent smell.


Since Acetic Acid 80% has a carbon atom in its chemical formula, it is an organic compound and it comes with a chemical formula CH3COOH.
Interestingly, the word ‘acetic’ is derived from a Latin word called ‘acetum’ meaning ‘vinegar’.
Vinegar is the dilute form of Acetic Acid 80% and is the most common chemical substance among people.


Acetic Acid 80% is a main component of vinegar and also gives vinegar its characteristic smell.
Acetic Acid 80% (CH3COOH), also called ethanoic acid, is the most important of the carboxylic acids.
A dilute (approximately 5 percent by volume) solution of Acetic Acid 80% produced by fermentation and oxidation of natural carbohydrates is called vinegar; a salt, ester, or acylal of Acetic Acid 80% is called acetate.


Moving on, when Acetic Acid 80% or ethanoic acid is undiluted it is termed glacial Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% is a weak acid but when it is in concentrated form, this acid is corrosive and can cause some damage to the skin.
Acetic Acid 80% appears as a clear colorless liquid with a strong odor of vinegar.


Flash point of Acetic Acid 80% is 104 °F.
Density of Acetic Acid 80% is 8.8 lb / gal.
Acetic Acid 80% is corrosive to metals and tissue.


Acetic Acid 80%, solution, more than 10% but not more than 80% acid appears as a colorless aqueous solution.
Acetic Acid 80% smells like vinegar.
Acetic Acid 80% is corrosive to metals and tissue.


Acetic Acid 80%, solution, more than 80% acid is a clear colorless aqueous solution with a pungent odor.
Acetic Acid 80% is faintly pink wet crystals with an odor of vinegar.
Acetic Acid 80% is a simple monocarboxylic acid containing two carbons.


Acetic Acid 80% has a role as a protic solvent, a food acidity regulator, an antimicrobial food preservative and a Daphnia magna metabolite.
Acetic Acid 80% is a conjugate acid of an acetate.
Acetic Acid 80% is a product of the oxidation of ethanol and of the destructive distillation of wood.


Acetic Acid 80% is a metabolite found in or produced by Escherichia coli.
Acetic Acid 80% is a natural product found in Camellia sinensis, Microchloropsis, and other organisms with data available.
Acetic Acid 80% is a synthetic carboxylic acid with antibacterial and antifungal properties.


Although its mechanism of action is not fully known, undissociated Acetic Acid 80% may enhance lipid solubility allowing increased fatty acid accumulation on the cell membrane or in other cell wall structures.
Acetic Acid 80% is one of the simplest carboxylic acids.


Acetic Acid 80% is an important chemical reagent and industrial chemical that is used in the production of plastic soft drink bottles, photographic film; and polyvinyl acetate for wood glue, as well as many synthetic fibres and fabrics.
Acetic Acid 80% can be very corrosive, depending on the concentration.


Acetic Acid 80% is one ingredient of cigarette.
The acetyl group, derived from Acetic Acid 80%, is fundamental to the biochemistry of virtually all forms of life.
When bound to coenzyme A it is central to the metabolism of carbohydrates and fats.


However, the concentration of free Acetic Acid 80% in cells is kept at a low level to avoid disrupting the control of the pH of the cell contents.
Acetic Acid 80% is produced and excreted by certain bacteria, notably the Acetobacter genus and Clostridium acetobutylicum.
These bacteria are found universally in foodstuffs, water, and soil, and Acetic Acid 80% is produced naturally as fruits and some other foods spoil.


Acetic Acid 80% is also a component of the vaginal lubrication of humans and other primates, where it appears to serve as a mild antibacterial agent.
Acetic Acid 80% /əˈsiːtɪk/, systematically named ethanoic acid /ˌɛθəˈnoʊɪk/, is an acidic, colourless liquid and organic compound with the chemical formula CH3COOH (also written as CH3CO2H, C2H4O2, or HC2H3O2).


Vinegar is at least 4% Acetic Acid 80% by volume, making Acetic Acid 80% the main component of vinegar apart from water.
Acetic Acid 80% has been used, as a component of vinegar, throughout history from at least the third century BC.
Acetic Acid 80% is the second simplest carboxylic acid (after formic acid).


Acetic Acid 80% is an important chemical reagent and industrial chemical across various fields, used primarily in the production of cellulose acetate for photographic film, polyvinyl acetate for wood glue, and synthetic fibres and fabrics.
Acetic Acid 80% is a very important organic compound in the day-to-day lives of humans.


The desirable solvent properties of Acetic Acid 80%, along with its ability to form miscible mixtures with both polar and non-polar compounds, make it a very important industrial solvent.
Acetic Acid 80% is also known as ethanoic acid, ethylic acid, vinegar acid, and methane carboxylic acid.


Acetic Acid 80% is a byproduct of fermentation, and gives vinegar its characteristic odor.
Vinegar is about 4-6% Acetic Acid 80% in water.
More concentrated solutions can be found in laboratory use, and pure Acetic Acid 80% containing only traces of water is known as glacial Acetic Acid 80%.


Dilute solutions like vinegar can contact skin with no harm, but more concentrated solutions will burn the skin.
Glacial Acetic Acid 80% can cause skin burns and permanent eye damage, and will corrode metal.
Acetic Acid 80% is an organic compound with the formula CH3COOH.


Acetic Acid 80% is a carboxylic acid consisting of a methyl group that is attached to a carboxyl functional group.
The systematic IUPAC name of Acetic Acid 80% is ethanoic acid and its chemical formula can also be written as C2H4O2.
Vinegar is a solution of Acetic Acid 80% in water and contains between 5% to 20% ethanoic acid by volume.


The pungent smell and the sour taste are characteristic of the Acetic Acid 80% present in it.
An undiluted solution of Acetic Acid 80% is commonly referred to as glacial Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% forms crystals which appear like ice at temperatures below 16.6oC.


Acetic Acid 80% (CH3COOH), the most important of the carboxylic acids.
A dilute (approximately 5 percent by volume) solution of Acetic Acid 80% produced by fermentation and oxidation of natural carbohydrates is called vinegar; a salt, ester, or acylal of Acetic Acid 80% is called acetate.


Industrially, Acetic Acid 80% is used in the preparation of metal acetates, used in some printing processes; vinyl acetate, employed in the production of plastics; cellulose acetate, used in making photographic films and textiles; and volatile organic esters (such as ethyl and butyl acetates), widely used as solvents for resins, paints, and lacquers.


Biologically, Acetic Acid 80% is an important metabolic intermediate, and it occurs naturally in body fluids and in plant juices.
Acetic Acid 80% has been prepared on an industrial scale by air oxidation of acetaldehyde, by oxidation of ethanol (ethyl alcohol), and by oxidation of butane and butene.


Today Acetic Acid 80% is manufactured by a process developed by the chemical company Monsanto in the 1960s; it involves a rhodium-iodine catalyzed carbonylation of methanol (methyl alcohol).
Pure Acetic Acid 80%, often called glacial Acetic Acid 80%, is a corrosive, colourless liquid (boiling point 117.9 °C [244.2 °F]; melting point 16.6 °C [61.9 °F]) that is completely miscible with water.


Acetic Acid 80% is a clear, colorless, organic liquid with a pungent odor similar to household vinegar.
Acetic Acid 80% or glacial Acetic Acid 80%, also known as ethanoic acid, is an organic compound with the chemical formula CH3COOH.
Pure glacial Acetic Acid 80% (anhydrous Acetic Acid 80%) is a colorless, hygroscopic liquid with a strong pungent odor.


The freezing point is 16.6°C, and Acetic Acid 80% turns into colorless crystals after solidification.
Acetic Acid 80% is an organic monobasic acid and can be miscible with water in any proportion.
Acetic Acid 80% is particularly corrosive to metals.


Acetic Acid 80% is widely found in nature, such as in the fermentation metabolism and putrefaction products of various glacial Acetic Acid 80% bacteria.
Acetic Acid 80% is also the main component of vinegar.
Moreover, glacial Acetic Acid 80% always plays an important role in many chemical reactions.


For example, Acetic Acid 80% can undergo displacement reactions with metals such as iron, zinc, and copper to generate metal acetates and hydrogen.
In addition, Acetic Acid 80% can react with alkalis, alkaline oxides, salts and certain metal oxides.
Acetic Acid 80% is an organic chemical substance, it is a colourless liquid with a very distinctive odour.


One of its most common uses is in the composition of vinegar, although Acetic Acid 80% is also used in cosmetics and pharmaceuticals, in the food, textile and chemical industries.
On an industrial level, Acetic Acid 80% is produced through the carbonylation of methanol and is used as a raw material for the production of different compounds.


Acetic Acid 80% can also be obtained through the food industry by the acetic fermentation process of ethanol, or more commonly explained, through alcoholic fermentation and with the distillation of wood.
Pure Acetic Acid 80% or glacial Acetic Acid 80%, also known as CH3COOH, is a liquid that can be harmful to our health due to its irritating and corrosive properties and can cause severe skin, eye and digestive tract irritation.


However, thanks to its combination with different substances, Acetic Acid 80% is possible to obtain everyday products that may be familiar to everyone, such as vinegar.
Vinegar is a hygroscopic substance, i.e. it can absorb moisture from its surroundings.


Therefore, when it is mixed with water, there is a very significant reduction in its volume.
On the other hand, when Acetic Acid 80% 100 % is exposed to low temperatures, the surface, also known as acetic essence, crystallises and forms ice-like crystals at the top.


Due to the chemical structure of Acetic Acid 80%, it has a very high boiling point.
Furthermore, it is worth noting that Acetic Acid 80%, being a carboxylic acid, has the ability to dissociate, but only slightly, as it is a weak acid [FC1].
Moreover, thanks to this ability to dissociate, Acetic Acid 80% conducts electricity effectively.


Acetic Acid 80% is an organic compound with the chemical formula CH3COOH.
Acetic Acid 80% is an organic monobasic acid and is the main component of vinegar.
Pure anhydrous Acetic Acid 80% (glacial Acetic Acid 80%) is a colorless, hygroscopic liquid with a freezing point of 16.6 ℃ (62 ℉).


After solidification, Acetic Acid 80% becomes a colorless crystal.
Acetic Acid 80% or ethanoic acid is a colourless liquid organic compound with the molecular formula CH3COOH.
When Acetic Acid 80% is dissolved in water, it is termed glacial Acetic Acid 80%.


Vinegar is no less than 4 per cent Acetic Acid 80% by volume, aside from water, allowing Acetic Acid 80% to be the main ingredient of vinegar.
Acetic Acid 80% is produced primarily as a precursor to polyvinyl acetate and cellulose acetate, in addition to household vinegar.
Acetic Acid 80% is a weak acid since the solution dissociates only slightly.


But concentrated Acetic Acid 80% is corrosive and can damage the flesh.
The second simplest carboxylic acid is Acetic Acid 80% (after formic acid).
Acetic Acid 80% consists of a methyl group to which a carboxyl group is bound.


Acetic Acid 80% is a colourless liquid organic compound with pungent characteristic odour.
Acetic Acid 80% is an acid that occurs naturally.
Acetic Acid 80% can also be produced synthetically either by acetylene or by using methanol.


Acetic Acid 80% is considered as a natural preservative for food products.
Acetic Acid 80% has been used for hundreds of years as a preservative (vinegar, French for "sour wine").
If during the fermentation of grapes or other fruits, oxygen is allowed into the container, then bacteria convert the ethanol present into Acetic Acid 80% causing the wine to turn sour.


Acetic Acid 80% may be synthetically produced using methanol carbonylation, acetaldehyde oxidation, or butane/naphtha oxidation.
Acetic Acid 80% is termed "glacial", and is completely miscible with water.
Acetic Acid 80% is the main component of vinegar.


Acetic Acid 80% appears as a clear, colorless liquid with a distinctive sour taste and pungent smell.
Acetic Acid 80% is used as a preservative, acidulant, and flavoring agent in mayonnaise and pickles.
Though Acetic Acid 80%’s considered safe, some are convinced it has potentially dangerous health effects.


Acetic Acid 80% systematically named ethanoic acid, is a colourless liquid organic compound with the chemical formula CH3COOH (also written as CH3CO2H or C2H4O2).
When undiluted, Acetic Acid 80% is sometimes called glacial Acetic Acid 80%.


Acetic Acid 80% is an organic compound belonging to the weak carboxylic acids.
The set of properties of Acetic Acid 80% classifies it as a broad-spectrum reagent and allows it to be used in a wide variety of industrial fields: from pharmacology and cosmetology to the chemical and food industries.


Acetic Acid 80% is one of the most common acids used in the food industry and household.
Acetic Acid 80% is a colorless, pungent, odorless liquid that miscible mixes with water to form solutions of varying concentrations.
Due to its ability to crystallize at an already positive temperature, Acetic Acid 80% is also known as “glacial”.


Acetic Acid 80% is a synthetic carboxylic acid with antibacterial and antifungal properties.
Although Acetic Acid 80%'s mechanism of action is not fully known, undissociated Acetic Acid 80% may enhance lipid solubility allowing increased fatty acid accumulation on the cell membrane or in other cell wall structures.


Acetic Acid 80%, as a weak acid, can inhibit carbohydrate metabolism resulting in subsequent death of the organism.
Acetic Acid 80% is present in most fruits.
Acetic Acid 80% is produced by bacterial fermentation and thus present in all fermented products.


In mayonnaise, Acetic Acid 80% is added to increase the inactivation of Salmonella.
Acetic Acid 80%, known also as ethanoic acid, is a weak acid that is commonly used as a food preservative and flavoring agent.
Acetic Acid 80%'s chemical formula is CH3COOH, and its molecular weight is 60.05 g/mol.


Acetic Acid 80% is a clear, colorless liquid that has a pungent odor and a sour taste.
Acetic Acid 80% is miscible with water and most common organic solvents.
Acetic Acid 80% is produced naturally in most organisms as a byproduct of metabolism.


Acetic Acid 80% is also a major component of vinegar, which is a solution of Acetic Acid 80% and water that occurs naturally when ethanol in fermented fruit juices undergoes oxidation by Acetic Acid 80% bacteria.
The production of vinegar has been an ancient practice of food preservation and flavoring that dates back to ancient times.


Acetic Acid 80% has several applications outside of the food industry.
Acetic Acid 80% is used as a solvent in the production of various chemicals and is an important intermediate in the manufacture of polymers, fibers, and pharmaceuticals.


Acetic Acid 80% is classified as a weak acid because it only partially ionizes in water to produce hydrogen ions (H+) and acetate ions (CH3COO-).
The pH of a 1% solution of Acetic Acid 80% is approximately 2.4, which means it is acidic but relatively less acidic than some stronger acids like hydrochloric acid or sulfuric acid.


Acetic Acid 80% is both naturally occurring and synthetic.
Natural sources include fermentation and bacteria.
In fermentation, Acetic Acid 80% is produced when yeast breaks down sugar in the absence of oxygen.


Bacteria produce Acetic Acid 80% when they oxidize ethanol.
Synthetic Acetic Acid 80% is made by reacting methanol with carbon monoxide in the presence of a catalyst.
Acetic Acid 80% has a strong odor and taste.


The odor of Acetic Acid 80% is similar to that of vinegar and the taste is sour.
Acetic Acid 80% is not considered toxic in small quantities and is generally recognized as safe by the US Food and Drug Administration (FDA) when used in accordance with good manufacturing practices.


The safety of Acetic Acid 80% depends on its concentration, with higher concentrations being more corrosive to skin and eyes.
In summary, Acetic Acid 80% is a weak acid that is commonly used as a food preservative and flavoring agent.
Another important use of Acetic Acid 80% is as a chemical intermediate.


Lastly, Acetic Acid 80% is an important ingredient in the winemaking process.
In this case, Acetic Acid 80% is produced naturally as a byproduct of the wine fermentation process.
However, if Acetic Acid 80% levels are too high, it can cause a wine to taste or smell like vinegar, which is undesirable.


To avoid this, winemakers use sulfites to inhibit the growth of Acetic Acid 80% bacteria in the wine.
Acetic Acid 80% is also an effective cleaning agent, especially when it comes to eliminating stubborn stains or mineral build-up due to hard water.
Acetic Acid 80%'s acidic nature helps to loosen dirt, grime, and other impurities from surfaces.


Acetic Acid 80% is found naturally in many foods, including vinegar and fermented products.
However, when used as an additive, Acetic Acid 80% is typically produced synthetically.
Acetic Acid 80% is generally recognized as safe (GRAS) when used in accordance with good manufacturing practices.


Overall, Acetic Acid 80% is considered a safe food additive when used within recommended limits.
As with any food additive, Acetic Acid 80% is essential to follow regulations and guidelines set by relevant authorities.



USES and APPLICATIONS of ACETIC ACID 80%:
In the home, diluted Acetic Acid 80% is often used in descaling agents.
In the food industry, Acetic Acid 80% is used under the food additive (EU number E260) as an acidity regulator and as a condiment.
Acetic Acid 80% is widely approved for usage as a food additive.


Acetic Acid 80% 80% is an essential chemical with a wide range of applications.
Acetic Acid 80% is a strong organic acid, also known as ethanoic or vinegar acid, and is used in a variety of industries, from the production of paints and adhesives to the food and pharmaceutical industries.


Acetic Acid 80% is an efficient solvent and a condensing agent in chemical synthesis processes.
Acetic Acid 80% is also used in the production of vinyl acetate, a key ingredient in polymer manufacturing.
Acetic Acid 80% is a highly concentrated solution, ideal for professionals and experienced users.


With Acetic Acid 80% you can remove stubborn limescale, green deposits and other types of pollution.
In general, for most applications Acetic Acid 80% should first be diluted with water.
For a ready-made solution of Acetic Acid 80% that you can use immediately for your cleaning work, you can also purchase cleaning vinegar .


Acetic Acid 80% is most commonly used in the production of vinyl acetate monomer (VAM), in ester production and for the breeding of bees.
As a natural acid, Acetic Acid 80% offers a wide range of possible applications: e.g. in cleaning formulations and for decalcification.
In addition, Acetic Acid 80% is commonly used as a biogenic herbicide, although commercial use as a herbicide is not permitted on enclosed areas.


Applications of Acetic Acid 80%: Adhesives/sealants-B&C, Agriculture intermediates, Apparel, Architectural coatings, Automotive protective coatings, Building materials, Commercial printing inks, Construction chemicals, Decorative interiors, Fertilizer, Food ingredients, Food preservatives, Formulators, Hard surface care, Industrial cleaners, Institutional cleaners.


Applications of Acetic Acid 80%:Intermediates, Oil or gas processing, Other-food chemicals, Other-transportation, Packaging components non-food contact, Paints & coatings, Pharmaceutical chemicals, Process additives, Refining, Specialty chemicals, Starting material, and Water treatment industrial.


Acetic Acid 80% is a raw material used for the production of many downstream products.
For applications in drugs, foods, or feeds, Eastman provides Acetic Acid 80% in grades appropriate for these regulated uses.
Acetic Acid 80% is most commonly found in vinegar, which is used in recipes ranging from salad dressings to condiments, soups and sauces.


Vinegar is also used as a food preservative and pickling agent.
Plus, it can even be used to make natural cleaning products, skin toners, bug sprays and more.
Some medications contain Acetic Acid 80%, including those used to treat ear infections.


Some also use Acetic Acid 80% in the treatment of other conditions, including warts, lice and fungal infections, although more research is needed to evaluate its safety and effectiveness.
Acetic Acid 80% is also used by manufacturers to create a variety of different products.


In particular, Acetic Acid 80% is used to make chemical compounds like vinyl acetate monomer as well as perfumes, oral hygiene products, skin care products, inks and dyes.
Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal).


Other release to the environment of Acetic Acid 80% is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials).


Acetic Acid 80% can be found in products with material based on: paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys) and wood (e.g. floors, furniture, toys).


Acetic Acid 80% is used in the following products: laboratory chemicals, pH regulators and water treatment products, water treatment chemicals, plant protection products and washing & cleaning products.
Acetic Acid 80% is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.


Acetic Acid 80% is used for the manufacture of: chemicals.
Other release to the environment of Acetic Acid 80% is likely to occur from: outdoor use and indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).


Acetic Acid 80% is used in the following products: coating products, perfumes and fragrances, paper chemicals and dyes, textile treatment products and dyes, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products and polymers.
Acetic Acid 80% is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.


Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials, manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), as processing aid, for thermoplastic manufacture, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release and in the production of articles.


Acetic Acid 80% is used in the following products: laboratory chemicals, pH regulators and water treatment products, oil and gas exploration or production products, water treatment chemicals, washing & cleaning products, polymers and coating products.
Acetic Acid 80% is used in the following areas: mining and formulation of mixtures and/or re-packaging.


Acetic Acid 80% is used for the manufacture of: chemicals, textile, leather or fur, wood and wood products and pulp, paper and paper products.
Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and manufacturing of the substance.


Release to the environment of Acetic Acid 80% can occur from industrial use: manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation of mixtures, formulation in materials, in the production of articles, as processing aid, for thermoplastic manufacture, as processing aid and of substances in closed systems with minimal release.


Acetic Acid 80% is used in the following products: coating products, washing & cleaning products, air care products, lubricants and greases, fillers, putties, plasters, modelling clay, anti-freeze products, fertilisers, plant protection products, finger paints, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), welding & soldering products and textile treatment products and dyes.


Other release to the environment of Acetic Acid 80% is likely to occur from: outdoor use, indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters).


Industrially, Acetic Acid 80% is used in the preparation of metal acetates, used in some printing processes; vinyl acetate, employed in the production of plastics; cellulose acetate, used in making photographic films and textiles; and volatile organic esters (such as ethyl and butyl acetates), widely used as solvents for resins, paints, and lacquers.


Biologically, Acetic Acid 80% is an important metabolic intermediate, and it occurs naturally in body fluids and in plant juices.
Aside from its uses as a natural preservative and common ingredient in a variety of products, Acetic Acid 80% has also been associated with several impressive health benefits.


In addition to its potent anti-bacterial properties, Acetic Acid 80% is also thought to reduce blood sugar levels, promote weight loss, alleviate inflammation and control blood pressure.
As chemical distributors, the purposes for which this type of Acetic Acid 80% is processed are varied.


As mentioned above, Acetic Acid 80% can be found in many grocery shops as white vinegar.
In such products, Acetic Acid 80% cannot be found in its pure form, but only in small quantities.
Acetic Acid 80% is also present in foods such as canned and pickled foods, cheese and dairy products, sauces or prepared salads.


Acetic Acid 80% is also commonly used in the pharmaceutical, cosmetic and industrial industries both to produce other substances and to regulate their properties, especially with regards to their pH.
Due to its strong odour, one of its other main uses is in cosmetics as a regulator in the aroma of fragrances, i.e. Acetic Acid 80% achieves a balance between sweet smells in particular.


In the textile industry, Acetic Acid 80% is used to dye fabrics and produce fabrics such as viscose or latex.
In the chemical industry, Acetic Acid 80% is used in the production of cleaning products and, in the pharmaceutical industry, in supplements and some medicines, as it is capable of stabilising blood pressure and reducing blood sugar levels.


Acetic Acid 80% is also a common ingredient in ointments.
In households diluted Acetic Acid 80% is often used as a cleaning agent. In the food industry Acetic Acid 80% is used as an acidity regulator.
Acetic Acid 80% is used to make other chemicals, as a food additive, and in petroleum production.


Acetic Acid 80% is used locally, occasionally internally, as a counterirritant and also as a reagent.
Acetic Acid 80% otic (for the ear) is an antibiotic that treats infections caused by bacteria or fungus.
In households, diluted Acetic Acid 80% is often used in descaling agents.


In the food industry, Acetic Acid 80% is controlled by the food additive code E260 as an acidity regulator and as a condiment.
In biochemistry, the acetyl group, derived from Acetic Acid 80%, is fundamental to all forms of life.
When bound to coenzyme A, Acetic Acid 80% is central to the metabolism of carbohydrates and fats.


The global demand for Acetic Acid 80% is about 6.5 million metric tonnes per year (t/a), manufactured from methanol.
Acetic Acid 80%'s production and subsequent industrial use poses health hazards to workers, including incidental skin damage and chronic respiratory injuries from inhalation.


Acetic Acid 80% is a chemical reagent for the production of chemical compounds.
The largest single use of Acetic Acid 80% is in the production of vinyl acetate monomer, closely followed by acetic anhydride and ester production.
The volume of Acetic Acid 80% used in vinegar is comparatively small.


In the field of analytical chemistry, glacial Acetic Acid 80% is widely used in order to estimate substances that are weakly alkaline.
Acetic Acid 80% has a wide range of applications as a polar, protic solvent.
Acetic Acid 80% is used as an antiseptic due to its antibacterial qualities


The manufacture of rayon fiber involves the use of Acetic Acid 80%.
Medically, Acetic Acid 80% has been employed to treat cancer by its direct injection into the tumour.
Being the major constituent of vinegar, Acetic Acid 80% finds use in the pickling of many vegetables.


The manufacture of rubber involves the use of Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% is also used in the manufacture of various perfumes.
Acetic Acid 80% is widely used in the production of VAM (vinyl acetate monomer).


When two molecules of Acetic Acid 80% undergo a condensation reaction together, the product formed is acetic anhydride.
Acetic Acid 80% is widely used in the industrial preparation of dimethyl terephthalate (DMT).
Acetic Acid 80% is used in the manufacture of acetic anhydride, cellulose acetate, vinyl acetate monomer, acetic esters, chlorAcetic Acid 80%, plastics, dyes, insecticides, photographic chemicals, and rubber.


Other commercial uses of Acetic Acid 80% include the manufacture of vitamins, antibiotics, hormones, and organic chemicals, and as a food additive (acidulant).
Acetic Acid 80% is also used in various textile printing processes.
Acetic Acid 80% is the main component of vinegar, which contains 4 to 18% Acetic Acid 80%.


Acetic Acid 80% is used as a food preservative and food additive (known as E260).
Acetic Acid 80% is used as a raw material and solvent in the production of other chemical products, in oil and gas production, and in the food and pharmaceutical industries.


Large quantities of Acetic Acid 80% are used to make products such as ink for textile printing, dyes, photographic chemicals, pesticides, pharmaceuticals, rubber and plastics.
Acetic Acid 80% is also used in some household cleaning products to remove lime scale.


In foods, Acetic Acid 80% is used for its antibacterial properties, as an acidity stabiliser, diluting colours, as a flavouring agent and for inhibiting mould growth in bread.
Derivatives of Acetic Acid 80% are used as food additives and preservatives, as well as in the production of various chemicals and materials.


In brewing, Acetic Acid 80% is used to reduce excess losses of carbohydrate from the germinated barley and to compensate for production variations, so producing a consistent quality beer.
Acetic Acid 80% can be found in beer, bread, cheese, chutney, horseradish cream, pickles, salad cream, brown sauce, fruit sauce, mint sauce and jelly and tinned baby food, sardines and tomatoes.


Acetic Acid 80% is often used as table vinegar.
Acetic Acid 80% is also used directly as a condiment, and in the pickling of vegetables and other foods.
Acetic Acid 80% is used as the main component in the subsequent synthesis in the process of food and pharmaceutical production.


Food additive Acetic Acid 80% is widely used in marinating, canning, making mayonnaise and sauces and other foods.
In one of Acetic Acid 80%'s most common form, vinegar is also used directly as a condiment, and in the pickling of vegetables and other foods to preserve food against bacteria and fungi.


In brewing, Acetic Acid 80% is used to reduce excess losses of carbohydrate from the germinated barley and to compensate for production variations, so producing a consistent quality beer.
When used as food additive, Acetic Acid 80% has a E number 260.


Acetic Acid 80% can be found in beer, bread, cheese, chutney, horseradish cream, pickles, salad cream, brown sauce, fruit sauce, mint sauce and jelly and tinned baby food, sardines and tomatoes.
Acetic Acid 80% is approved to use as food addictive in EU and generally recognized as safe food substance in the US.


In addition to vinegar, Acetic Acid 80% is used as a food additive and preservative in a variety of other foods, including baked goods, processed meats, cheeses, and condiments.
Many pickled foods, like pickles and sauerkraut, also contain Acetic Acid 80% as a natural byproduct of the fermentation process.


Acetic Acid 80% is also used in the production of various food ingredients, including salts, esters, and anhydrides.
These derivatives of Acetic Acid 80% are used as preservatives, flavorings, and emulsifiers in processed foods.
Some examples of these derivatives include sodium acetate, ethyl acetate, and acetic anhydride.


Acetic Acid 80% is also used in the production of various adhesives, coatings, and inks, and is used to produce cellulose acetate, which is used in photographic films and other applications.
Acetic Acid 80% is found naturally in many foods and is also produced synthetically for a variety of industrial applications.


Acetic Acid 80% is one of the simplest carboxylic acid.
It has a variety of uses, ranging from food and medical to industrial.
As mentioned earlier, Acetic Acid 80% is primarily found in vinegar.


Acetic Acid 80%'s also used as food additive (E number E260) for regulating acidity and as a preservative.
Acetic Acid 80% is also essential in the pickling process, which involves preserving vegetables or fruits (such as cucumbers, beets, or watermelon rind) in vinegar.


Acetic Acid 80% helps to prevent the growth of harmful bacteria and preserves the vegetables or fruits' natural color, flavor, and texture.
Pickling is a common technique used to preserve foods, especially in countries with long winter seasons where fresh produce is not available.
Acetic Acid 80% can also be used to produce synthetic fabrics that resemble natural ones such as silk, wool or cotton.


Acetic Acid 80% is used in the production of a wide range of chemicals and materials, such as vinyl acetate monomer (VAM), cellulose acetate, and acetic anhydride.
These chemicals are used in various industries, including textiles, plastics, coatings, and adhesives.


Acetic Acid 80% can be used to increase the acidity (and lower the pH) of food products as well as improve the organoleptic quality by giving the product an acid flavor, such as salt and vinegar chips.
Acetic Acid 80% is also a popular preservative as it stops bacterial growth in dressings, sauces, cheese, and pickles.


Acetic Acid 80%/vinegar is used to pickle foods, which is a type of preservation method. When used with baking soda, Acetic Acid 80% also works as a chemical leavening agent.
Besides food, Acetic Acid 80% has been used in medicine, such as in ear drops, and a number of industrial processes.


Acetic Acid 80% is used to make cellulose acetate and polyvinyl acetate and glacial Acetic Acid 80% in particular is frequently used as a solvent.
As mentioned before, Acetic Acid 80% is extensively used as a food preservative.
Acetic Acid 80% makes foods less hospitable to harmful bacteria that can cause food poisoning.


When used in small amounts, Acetic Acid 80% can effectively extend the shelf life of food items.
Furthermore, Acetic Acid 80% can also be added to pickling liquid to help maintain the pickled product's acidity level, thereby making it last longer.
Another popular application of Acetic Acid 80% is as a natural food flavour enhancer.


Along with improving the taste of many processed foods including sauces, dressings, and condiments, Acetic Acid 80% is also used to provide a sour tang to beverages like soda and energy drinks.
Acetic Acid 80% is added in small amounts to these products in order to impart a tart, refreshing taste that many consumers prefer.


Acetic Acid 80% is used in a wide variety of household cleaning products, including all-purpose cleaners, glass cleaners, and bathroom cleaning solutions.
In addition to its use in household cleaners, Acetic Acid 80% is also used as a natural weed killer.
Acetic Acid 80% can be sprayed on weeds in gardens and lawns to kill them without contaminating the soil.


Some environmentally conscious gardeners prefer using vinegar sprays instead of toxic chemical herbicides, as Acetic Acid 80% is considered a more eco-friendly solution.
Some research has also shown that Acetic Acid 80% may have potential health benefits.


For instance, Acetic Acid 80% has been studied for its potential to lower blood sugar levels and improve insulin sensitivity.
In addition, Acetic Acid 80% may help with weight loss by reducing appetite and promoting feelings of fullness.
However, more research is needed to fully understand the potential health benefits of Acetic Acid 80%.


In terms of safety, Acetic Acid 80% should be handled with care.
To summarize, Acetic Acid 80% is a versatile ingredient with numerous applications.
Acetic Acid 80% is commonly used as a food preservative, flavour enhancer, and cleaning agent.


Acetic Acid 80% also has potential health benefits, although further research is needed to confirm these benefits.
As with any chemical, Acetic Acid 80% should be handled with care and stored properly to minimize risk of injury or damage to property.
In conclusion, Acetic Acid 80% is a widely-used food ingredient with many applications and benefits.


Acetic Acid 80% is a natural substance that is safe when used appropriately.
Whether you're using it in the kitchen or for cleaning purposes, Acetic Acid 80% is a versatile and effective solution that has been relied upon for centuries.
Acetic Acid 80% is a versatile and widely-used food ingredient with a range of possible benefits and applications, as well as a few drawbacks.


Understanding the properties and uses of Acetic Acid 80% is essential for anyone working with food or chemicals.
In addition to Acetic Acid 80%, there are other types of acids that are used in food production, such as ascorbic acid (vitamin C), citric acid, and malic acid.
These acids are commonly used as preservatives, stabilizers, flavor enhancers, and acidulants, depending on the specific product formulation.


While each type of acid has its own unique properties, Acetic Acid 80% stands out for its sour taste and pungent aroma.
One of the key applications of Acetic Acid 80% is in the production of vinegar, which is a widely-used condiment that is made by fermenting ethanol and other sugars.


Apple cider vinegar, balsamic vinegar, and white vinegar are some of the most popular vinegar varieties available.
Each type of vinegar has Acetic Acid 80%'s own unique flavor and can be used in a range of recipes, from marinades to salad dressings.
Acidity regulator Acetic Acid 80% is commonly used in food as a preservative and flavoring agent.


Acetic Acid 80% is primarily used to regulate the acidity levels in various food products, including pickles, sauces, dressings, and condiments.
Additionally, acidity regulator Acetic Acid 80% is effective in preventing the growth of bacteria and fungi in food, extending its shelf life.
Acetic Acid 80% is considered safe for consumption when used within the approved limits set by regulatory authorities.


Acetic Acid 80% is commonly used in pickled vegetables, dressings, sauces, and condiments to provide tartness and enhance flavors.
Acetic Acid 80% has been used in food preservation and flavoring for centuries.
Acetic Acid 80% is a commonly used additive in the food industry.


Acetic Acid 80% is a natural acid found in vinegar and is widely used as a food preservative and flavoring agent.
Acetic Acid 80% is known for its sour taste and is often added to various food products such as pickles, sauces, condiments, and dressings to enhance their flavor and extend their shelf life.


As a food preservative, Acetic Acid 80% works by creating an acidic environment that inhibits the growth of bacteria and other microorganisms.
This helps to prevent food spoilage and increase Acetic Acid 80%'s stability.
Acetic Acid 80% also acts as a pH regulator, helping to maintain the desired acidity level in certain foods.


As with any food additive, it is recommended to consume foods containing Acetic Acid 80% in moderation and as part of a balanced diet.
In conclusion, Acetic Acid 80% is a widely used food additive that serves both as a preservative and a flavor enhancer.
Acetic Acid 80% provides a sour taste and helps to extend the shelf life of various food products.


-Acetic Acid 80% with formula CH3COOH or food additive E260 is used:
*food industry – known as additive E260, is involved in the production of dairy products, salads, sauces, dressings, marinades and canned food;
*Pharmaceutical industry – is part of aspirin, phenacetin, other drugs and dietary supplements that stabilize blood pressure and reduce blood sugar;
*textile industry – as a component for the manufacture and dyeing of rayon, latex fabrics;
*cosmetic sphere – used to balance the smell and regulate the characteristics of various compositions;
*chemical industry – production of cleaning and detergents, household chemicals, acetone, synthetic dyes;
*as a solvent for varnishes, latex coagulant;
*as an acetylating agent in organic synthesis;
*salts of Acetic Acid 80% (Fe, Al, Cr, etc.) – mordants for dyeing, etc.


-Breeding of bees:
Acetic Acid 80% fumigation will kill a wide variety of pathogens, such as the causative agents of Cretaceous brood, European foulbrood, Nosema and Amoeba.
Acetic Acid 80% will also eliminate all stages of the wax moth except the pupae.


-Vinyl acetate monomer:
Production of vinyl acetate monomer (VAM), the application consumes approximately 40% to 45% of the world's Acetic Acid 80% production.
The reaction is with ethylene and Acetic Acid 80% with oxygen over a palladium catalyst.


-Ester production:
Acetic Acid 80% esters are used as a solvent in inks, paints and coatings.
Esters include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, and propyl acetate


-Use as a solvent:
Acetic Acid 80% is an excellent polar protic solvent.
Acetic Acid 80% is often used as a recrystallization solvent to purify organic compounds.
Acetic Acid 80% is used as a solvent in the production of terephthalic acid (TPA), a raw material for the production of polyethylene terephthalate (PET).


-Medical use of Acetic Acid 80%:
Acetic Acid 80% injection into a tumor has been used to treat cancer since the 1800s.
Acetic Acid 80% is used as part of cervical cancer screening in many areas in the developing world.

The acid is applied to the cervix and if an area of white appears after about a minute the test is positive.
Acetic Acid 80% is an effective antiseptic when used as a 1% solution, with broad spectrum of activity against streptococci, staphylococci, pseudomonas, enterococci and others.

Acetic Acid 80% may be used to treat skin infections caused by pseudomonas strains resistant to typical antibiotics.
While diluted Acetic Acid 80% is used in iontophoresis, no high quality evidence supports this treatment for rotator cuff disease.
As a treatment for otitis externa, it is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.


-Foods uses of Acetic Acid 80%:
Acetic Acid 80% has 349 kcal (1,460 kJ) per 100 g.
Vinegar is typically no less than 4% Acetic Acid 80% by mass.
Legal limits on Acetic Acid 80% content vary by jurisdiction.

Vinegar is used directly as a condiment, and in the pickling of vegetables and other foods.
Table vinegar tends to be more diluted (4% to 8% Acetic Acid 80%), while commercial food pickling employs solutions that are more concentrated.
The proportion of Acetic Acid 80% used worldwide as vinegar is not as large as industrial uses, but it is by far the oldest and best-known application.


-Acetic Acid 80% as a Solvent:
In its liquid state, CH3COOH is a hydrophile (readily dissolves in water) and also a polar, protic solvent.
A mixture of Acetic Acid 80% and water is, in this manner, similar to a mixture of ethanol and water.
Acetic Acid 80% also forms miscible mixtures with hexane, chloroform, and several oils.
However, Acetic Acid 80% does not form miscible mixtures with long-chain alkanes (such as octane).


-Vinyl acetate monomer:
The primary use of Acetic Acid 80% is the production of vinyl acetate monomer (VAM).
In 2008, this application was estimated to consume a third of the world's production of Acetic Acid 80%.

The reaction consists of ethylene and Acetic Acid 80% with oxygen over a palladium catalyst, conducted in the gas phase.
2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O
Vinyl acetate can be polymerised to polyvinyl acetate or other polymers, which are components in paints and adhesives


-Ester production:
The major esters of Acetic Acid 80% are commonly used as solvents for inks, paints and coatings.
The esters include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, and propyl acetate.

They are typically produced by catalyzed reaction from Acetic Acid 80% and the corresponding alcohol:
CH3COO−H + HO−R → CH3COO−R + H2O, R = general alkyl group
For example, Acetic Acid 80% and ethanol gives ethyl acetate and water.
CH3COO−H + HO−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

Most acetate esters, however, are produced from acetaldehyde using the Tishchenko reaction.
In addition, ether acetates are used as solvents for nitrocellulose, acrylic lacquers, varnish removers, and wood stains.
First, glycol monoethers are produced from ethylene oxide or propylene oxide with alcohol, which are then esterified with Acetic Acid 80%.

The three major products are ethylene glycol monoethyl ether acetate (EEA), ethylene glycol monobutyl ether acetate (EBA), and propylene glycol monomethyl ether acetate (PMA, more commonly known as PGMEA in semiconductor manufacturing processes, where it is used as a resist solvent).
This application consumes about 15% to 20% of worldwide Acetic Acid 80%.
Ether acetates, for example EEA, have been shown to be harmful to human reproduction.


-Acetic anhydride:
The product of the condensation of two molecules of Acetic Acid 80% is acetic anhydride.
The worldwide production of acetic anhydride is a major application, and uses approximately 25% to 30% of the global production of Acetic Acid 80%.
The main process involves dehydration of Acetic Acid 80% to give ketene at 700–750 °C.

Ketene is thereafter reacted with Acetic Acid 80% to obtain the anhydride:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

Acetic anhydride is an acetylation agent.
As such, Acetic Acid 80%'s major application is for cellulose acetate, a synthetic textile also used for photographic film.
Acetic anhydride is also a reagent for the production of heroin and other compounds.


-Use as solvent:
As a polar protic solvent, Acetic Acid 80% is frequently used for recrystallization to purify organic compounds.
Acetic Acid 80% is used as a solvent in the production of terephthalic acid (TPA), the raw material for polyethylene terephthalate (PET).
In 2006, about 20% of Acetic Acid 80% was used for TPA production.

Acetic Acid 80% is often used as a solvent for reactions involving carbocations, such as Friedel-Crafts alkylation.
For example, one stage in the commercial manufacture of synthetic camphor involves a Wagner-Meerwein rearrangement of camphene to isobornyl acetate; here Acetic Acid 80% acts both as a solvent and as a nucleophile to trap the rearranged carbocation.


-Vinegar:
The vinegar is usually 4-18 wt.% Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% is used directly as a seasoning and marinade of vegetables and other food products.
Table vinegar is used more often more diluted (4% to 8% Acetic Acid 80%), while a more concentrated solution is used for pickling in commercial foods.


-Industrial Use:
Acetic Acid 80% is used in many industrial processes for the production of substrates and it is often used as a chemical reagent for the production of a number of chemical compounds like acetic anhydride, ester, vinyl acetate monomer, vinegar, and many other polymeric materials.
Acetic Acid 80% is also used to purify organic compounds as it can be used as a solvent for recrystallization.


-Industrial applications of Acetic Acid 80%:
As one of the important organic acids, Acetic Acid 80% is mainly used in the synthesis of vinyl acetate, cellulose acetate, acetic anhydride, acetate, metal acetate and halogenated Acetic Acid 80%.

Glacial Acetic Acid 80% is also an important raw material for pharmaceuticals, dyes, pesticides and other organic synthesis.
In addition, Acetic Acid 80% is also widely used in the manufacture of photographic medicines, cellulose acetate, fabric printing and dyeing, and the rubber industry.


-Food applications of Acetic Acid 80%:
In the food industry, Acetic Acid 80% is generally used as an acidulant, flavor enhancer and spice manufacturing.

*Synthetic vinegar:
Dilute Acetic Acid 80% to 4-5% with water, add various flavoring agents, the flavor is similar to alcohol vinegar, the production time is short, and the price is cheap.

As a sour agent, glacial Acetic Acid 80% can be used in compound seasonings, prepared vinegar, canned food, jelly and cheese, and used in moderation according to production needs.
Acetic Acid 80% can also be used as a flavor enhancer, and the recommended dosage is 0.1-0.3 g/kg.


-Medical Use:
Acetic Acid 80% has a lot of uses in the medical field.
The most important uses here are that Acetic Acid 80% can be used as an antiseptic against pseudomonas, enterococci, streptococci, staphylococci, and others.
Acetic Acid 80% is also used in cervical cancer screening and for the treatment of infections.
Further, Acetic Acid 80% is used as an agent to lyse red blood cells before white blood cells are examined.
Vinegar has also been said to reduce high concentrations of blood sugar.


-Important and Popular Uses of Acetic Acid 80%:
There are many uses of Acetic Acid 80%.
So, in addition to being treated just as a food preservative (vinegar), the acid is used in many areas and instances.

Some top and important uses include:
*Industrial Use
*Medicinal Uses
*Household
*Food Industry


-Food Industry:
In the food industry, Acetic Acid 80% finds its use most commonly in commercial pickling operations, and in condiments like mayonnaise, mustard, and ketchup.
Acetic Acid 80% is also used for seasoning various food items like salads etc.
Additionally, vinegar can react with alkaline ingredients like baking soda and when that happens it produces a gas that helps to make baked goods become.


-Household Uses:
Acetic Acid 80% which is a dilute solution is used extensively as vinegar.
And as we are familiar, vinegar is widely used for cleaning, laundry, cooking, and many other household uses.

Farmers usually spray Acetic Acid 80% on livestock silage to counter bacterial and fungal growth.
Apart from these, Acetic Acid 80% is used for the manufacture of inks and dyes and it is also used in making perfumes.
Acetic Acid 80% is also involved in the manufacturing of rubber and plastic industries.



USES AND BENEFITS OF ACETIC ACID 80%
One of the most common ways consumers may come into contact with Acetic Acid 80% is in the form of household vinegar, which is naturally made from fermentable sources such as wine, potatoes, apples, grapes, berries and grains.

Vinegar is a clear solution generally containing about 5 percent Acetic Acid 80% and 95 percent water.
Vinegar is used as a food ingredient and can also be an ingredient in personal care products, household cleaners, pet shampoos and many other products for the home:

-vinegar and baking soda
*Food Preparation:
Vinegar is a common food ingredient, often used as a brine in pickling liquids, vinaigrettes, marinades and other salad dressings.
Vinegar also can be used in food preparation to help control Salmonella contamination in meat and poultry products.

*Cleaning:
Vinegar can be used throughout the home as a window cleaner, to clean automatic coffee makers and dishes, as a rinsing agent for dishwashers, and to clean bathroom tile and grout.
Vinegar can also be used to clean food-related tools and equipment because it generally does not leave behind a harmful residue and requires less rinsing.

*Gardening:
In concentrations of 10 to 20 percent, Acetic Acid 80% can be used as a weed killer on gardens and lawns.
When used as an herbicide, the Acetic Acid 80% can kill weeds that have emerged from the soil, but does not affect the roots of the weed, so they can regrow.

When Acetic Acid 80% is at 99.5 percent concentration, it is referred to as glacial Acetic Acid 80%.
Glacial Acetic Acid 80% has a variety of uses, including as a raw material and solvent in the production of other chemical products.



INDUSTRIAL APPLICATIONS FOR ACETIC ACID 80% INCLUDE:
*Vinyl Acetate, cellulose fibers and plastics:
Acetic Acid 80% is used to make many chemicals, including vinyl acetate, acetic anhydride and acetate esters.
Vinyl acetate is used to make polyvinyl acetate, a polymer used in paints, adhesives, plastics and textile finishes.

Acetic anhydride is used in the manufacture of cellulose acetate fibers and plastics used for photographic film, clothing and coatings.
Acetic Acid 80% is also used in the chemical reaction to produce purified terephthalic acid (PTA), which is used to manufacture the PET plastic resin used in synthetic fibers, food containers, beverage bottles and plastic films.

*Solvents:
Acetic Acid 80% is a hydrophilic solvent, similar to ethanol.
Acetic Acid 80% dissolves compounds such as oils, sulfur and iodine and mixes with water, chloroform and hexane.

*Acidizing oil and gas:
Acetic Acid 80% can help reduce metal corrosion and scale build-up in oil and gas well applications.
Acetic Acid 80% is also used in oil well stimulation to improve flow and increase production of oil and gas.

*Pharmaceuticals and vitamins:
The pharmaceutical industry uses Acetic Acid 80% in the manufacture of vitamins, antibiotics, hormones and other products.

*Food Processing:
Acetic Acid 80% is commonly used as a cleaning and disinfecting product in food processing plants.

*Other uses:
Salts of Acetic Acid 80% and various rubber and photographic chemicals are made from Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% and its sodium salt are commonly used as a food preservative.



WHAT CAN YOU USE ACETIC ACID 80% FOR?
*Removing stubborn limescale on sanitary facilities and kitchen appliances.
*Combating green deposits on terraces, garden furniture and stone surfaces.
*Descaling of industrial machines and equipment.
*Cleaning and disinfection in the food industry, if adequately diluted.
*Use as raw material in chemical synthesis for the production of esters, acetic esters and various organic compounds.
*In agriculture for regulating the pH value of the soil.
*As a preservative in food processing, for example when pickling vegetables.
*Cleaning and restoration of facades and monuments.



USES OF ACETIC ACID 80%:
The chemical reagent for the processing of chemical compounds is Acetic Acid 80%.
In the production of vinyl acetate monomer, acetic anhydride, and ester production, the use of Acetic Acid 80% is important.


*Vinyl Acetate Monomer:
Vinyl acetate monomer (VAM) processing is the main application of Acetic Acid 80%.
Vinyl acetate undergoes polymerization to produce polyvinyl acetate or other polymers, which are components of paints and adhesives.

The reaction consists of ethylene and Acetic Acid 80% with oxygen over a palladium catalyst.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
Wood glue also utilizes vinyl acetate polymers.

*Acetic Anhydride:
Acetic anhydride is the result of the condensation of two Acetic Acid 80% molecules.
Significant use is the worldwide processing of acetic anhydride, utilizing about 25 per cent to 30 per cent of global Acetic Acid 80% production.
The key method includes Acetic Acid 80% dehydration to give ketene at 700-750 °C.

CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O→CH3CO2O

It is great for general disinfection and fighting mould and mildew since Acetic Acid 80% kills fungi and bacteria.
Acetic Acid 80% is useful in a range of traditional and green cleaning materials, such as mould and mildew cleaners, floor cleaners, sprays for cleaning and dusting, and roof cleaners, either as vinegar or as an element.

The acetyl group is in use widely in the biochemistry field.
Products made from Acetic Acid 80% are an effective metabolizer of carbohydrates and fats when bound to coenzyme A.
As a treatment for otitis externa, Acetic Acid 80% is the best and most effective drug in a health system on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.



INDUSTRIAL APPLICATION OF ACETIC ACID 80%:
Thanks to its versatile properties, Acetic Acid 80% plays a vital role in various European industries.

*In the chemical industry, Acetic Acid 80% is a fundamental building block for producing numerous chemicals.
One example is vinyl acetate monomer (VAM), which Acetic Acid 80% is widely used to manufacture adhesives, paints, and coatings.
Acetic Acid 80% is also an essential precursor for producing acetic anhydride, esters, and cellulose acetate.

*The food and beverage industry extensively utilizes Acetic Acid 80% as a preservative and flavoring agent.
Vinegar, primarily composed of Acetic Acid 80%, finds widespread use in cooking, pickling, and salad dressings.

*In the pharmaceutical industry, Acetic Acid 80% is a crucial intermediate in synthesizing pharmaceuticals, including antibiotics, vitamins, and analgesics.
Acetic Acid 80%'s versatile nature allows for the production of a wide range of medications.

*The textile industry relies on Acetic Acid 80% to manufacture synthetic acetate fibers.
Acetate fibers are commonly used in clothing, upholstery, and textiles due to their excellent draping properties and durability.



WHAT IS ACETIC ACID 80% IN FOOD?
Acetic Acid 80% is a food additive that is commonly used as a preservative, flavor enhancer, and pH regulator.
Acetic Acid 80% is a natural acid found in vinegar and is also produced synthetically for use in food applications.
Acetic Acid 80% is generally regarded as safe for consumption at low levels, and it is commonly used in condiments, pickled foods, sauces, and dressings to provide a tangy taste and extend shelf life.
However, excessive consumption of Acetic Acid 80% can cause irritation to the digestive system.
As with any food additive, it is important to consume Acetic Acid 80% in moderation and maintain a balanced diet.



ACETIC ACID 80% IN EVERYDAY LIFE:
Acetic Acid 80% is found in many everyday products as described above, such as food, cleaning products and cosmetics, among others.
Of all of them, vinegar is one of the most important ones, as Acetic Acid 80% has different uses, such as for cooking or cleaning.
Acetic Acid 80% is an infallible product when it comes to dealing with stubborn stains such as dog urine, rust or other dirt.



PHYSICAL PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is a colorless liquid; with a strong vinegar-like odour.
Acetic Acid 80% is considered a volatile organic compound by the National Pollutant Inventory.
Specific Gravity: 1.049 @ 25°C
Melting Point: 16.7°C
Boiling Point: 118°C
Vapour pressure: 1.5 kPa @ 20°C



CHEMICAL PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is hygroscopic, meaning that it tends to absorb moisture.
Acetic Acid 80% mixes with ethyl alcohol, glycerol, ether, carbon tetrachloride and water and reacts with oxidants and bases.
Concentrated Acetic Acid 80% is corrosive and attacks many metals forming flammable or explosive gases.
Acetic Acid 80% can also attack some forms of plastic, rubber and coatings.



HEALTH BENEFITS OF ACETIC ACID 80%:
1. Kills Bacteria:
Vinegar has long been used as a natural disinfectant, largely due to its content of Acetic Acid 80%.
Acetic Acid 80% has powerful antibacterial properties and can be effective at killing off several specific strains of bacteria.

In fact, one 2014 in vitro study found that Acetic Acid 80% was able to block the growth of myobacteria, a genus of bacteria responsible for causing tuberculosis and leprosy.
Other research shows that vinegar may also protect against bacterial growth, which may be partially due to the presence of Acetic Acid 80%.


2. Reduces Blood Pressure:
Not only does high blood pressure place extra strain on the heart muscle and cause it to slowly weaken over time, but high blood pressure is also a major risk factor for heart disease.
In addition to modifying your diet and exercise routine, promising research has found that Acetic Acid 80% may also help control blood pressure.


3. Decreases Inflammation:
Acute inflammation plays an important role in immune function, helping to defend the body against illness and infection.
Sustaining high levels of inflammation long-term, however, can have a detrimental effect on health, with studies showing that inflammation could contribute to the development of chronic conditions like heart disease and cancer.
Acetic Acid 80% is thought to reduce inflammation to help protect against disease.


4. Supports Weight Loss:
Some research suggests that Acetic Acid 80% could help support weight control by aiding in weight loss.


5. Promotes Blood Sugar Control:
Apple cider vinegar has been well-studied for its ability to support blood sugar control.
Research shows that Acetic Acid 80%, one of the primary components found in apple cider vinegar, may play a role in its powerful blood sugar-lowering properties.

In one study, consuming vinegar with Acetic Acid 80% alongside a high-carb meal was found to reduce blood sugar and insulin levels thanks to its ability to slow down the emptying of the stomach.
Another in vitro study had similar findings, reporting that Acetic Acid 80% decreased the activity of several enzymes involved in carbohydrate metabolism, which could decrease the absorption of carbs and sugar in the small intestine.



NOMENCLATURE OF ACETIC ACID 80%:
The trivial name "Acetic Acid 80%" is the most commonly used and preferred IUPAC name.
The systematic name "ethanoic acid", a valid IUPAC name, is constructed according to the substitutive nomenclature.
The name "Acetic Acid 80%" derives from the Latin word for vinegar, "acetum", which is related to the word "acid" itself.

"Glacial Acetic Acid 80%" is a name for water-free (anhydrous) Acetic Acid 80%.
Similar to the German name "Eisessig" ("ice vinegar"), the name comes from the solid ice-like crystals that form with agitation, slightly below room temperature at 16.6 °C (61.9 °F).

Acetic Acid 80% can never be truly water-free in an atmosphere that contains water, so the presence of 0.1% water in glacial Acetic Acid 80% lowers its melting point by 0.2 °C.
A common symbol for Acetic Acid 80% is AcOH (or HOAc), where Ac is the pseudoelement symbol representing the acetyl group CH3−C(=O)−; the conjugate base, acetate (CH3COO−), is thus represented as AcO−.

(The symbol Ac for the acetyl functional group is not to be confused with the symbol Ac for the element actinium; context prevents confusion among organic chemists).
To better reflect its structure, Acetic Acid 80% is often written as CH3−C(O)OH, CH3−C(=O)OH, CH3COOH, and CH3CO2H.

In the context of acid–base reactions, the abbreviation HAc is sometimes used, where Ac in this case is a symbol for acetate (rather than acetyl).
Acetate is the ion resulting from loss of H+ from Acetic Acid 80%.
The name "acetate" can also refer to a salt containing this anion, or an ester of Acetic Acid 80%.



HISTORY OF ACETIC ACID 80%:
Vinegar was known early in civilization as the natural result of exposure of beer and wine to air because Acetic Acid 80%-producing bacteria are present globally.
The use of Acetic Acid 80% in alchemy extends into the third century BC, when the Greek philosopher Theophrastus described how vinegar acted on metals to produce pigments useful in art, including white lead (lead carbonate) and verdigris, a green mixture of copper salts including copper(II) acetate.

Ancient Romans boiled soured wine to produce a highly sweet syrup called sapa.
Sapa that was produced in lead pots was rich in lead acetate, a sweet substance also called sugar of lead or sugar of Saturn, which contributed to lead poisoning among the Roman aristocracy.

In the 16th-century German alchemist Andreas Libavius described the production of acetone from the dry distillation of lead acetate, ketonic decarboxylation.

The presence of water in vinegar has such a profound effect on Acetic Acid 80%'s properties that for centuries chemists believed that glacial Acetic Acid 80% and the acid found in vinegar were two different substances.
French chemist Pierre Adet proved them identical.


*Crystallised Acetic Acid 80%
In 1845 German chemist Hermann Kolbe synthesised Acetic Acid 80% from inorganic compounds for the first time.
This reaction sequence consisted of chlorination of carbon disulfide to carbon tetrachloride, followed by pyrolysis to tetrachloroethylene and aqueous chlorination to trichloroAcetic Acid 80%, and concluded with electrolytic reduction to Acetic Acid 80%.

By 1910, most glacial Acetic Acid 80% was obtained from the pyroligneous liquor, a product of the distillation of wood.
The Acetic Acid 80% was isolated by treatment with milk of lime, and the resulting calcium acetate was then acidified with sulfuric acid to recover Acetic Acid 80%.
At that time, Germany was producing 10,000 tons of glacial Acetic Acid 80%, around 30% of which was used for the manufacture of indigo dye.

Because both methanol and carbon monoxide are commodity raw materials, methanol carbonylation long appeared to be attractive precursors to Acetic Acid 80%.
Henri Dreyfus at British Celanese developed a methanol carbonylation pilot plant as early as 1925.

However, a lack of practical materials that could contain the corrosive reaction mixture at the high pressures needed (200 atm or more) discouraged commercialization of these routes.
The first commercial methanol carbonylation process, which used a cobalt catalyst, was developed by German chemical company BASF in 1963.

In 1968, a rhodium-based catalyst (cis−[Rh(CO)2I2]−) was discovered that could operate efficiently at lower pressure with almost no by-products.
US chemical company Monsanto Company built the first plant using this catalyst in 1970, and rhodium-catalyzed methanol carbonylation became the dominant method of Acetic Acid 80% production (see Monsanto process).

In the late 1990s, BP Chemicals commercialised the Cativa catalyst ([Ir(CO)2I2]−), which is promoted by iridium for greater efficiency.
Known as the Cativa process, the iridium-catalyzed production of glacial Acetic Acid 80% is greener, and has largely supplanted the Monsanto process, often in the same production plants.


*Interstellar medium
Interstellar Acetic Acid 80% was discovered in 1996 by a team led by David Mehringer using the former Berkeley-Illinois-Maryland Association array at the Hat Creek Radio Observatory and the former Millimeter Array located at the Owens Valley Radio Observatory.

It was first detected in the Sagittarius B2 North molecular cloud (also known as the Sgr B2 Large Molecule Heimat source).
Acetic Acid 80% has the distinction of being the first molecule discovered in the interstellar medium using solely radio interferometers; in all previous ISM molecular discoveries made in the millimetre and centimetre wavelength regimes, single dish radio telescopes were at least partly responsible for the detections.



PHYSICAL DETAILS AND PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80%, or ethanoic acid, is a clear, colorless liquid with a pungent vinegar-like odor.
Acetic Acid 80% has a molecular formula CH₃COOH and a molecular weight of 60.05 g/mol.
With a boiling point of 118.1, °C and a melting point of 16.6°C, Acetic Acid 80% is highly soluble in water and miscible with most organic solvents.
These physical properties make Acetic Acid 80% a versatile compound for various industrial applications.



PRODUCTION METHODS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is primarily produced through two main methods: methanol carbonylation and oxidation of acetaldehyde.
The first method, methanol carbonylation, is the most common process for large-scale Acetic Acid 80% production.
Acetic Acid 80% involves the reaction of methanol with carbon monoxide in the presence of a catalyst, typically rhodium or iodine compounds.

This catalytic reaction yields Acetic Acid 80% as the primary product.
The second method involves the oxidation of acetaldehyde. Acetaldehyde can be oxidized using various catalysts, including palladium or copper, producing Acetic Acid 80% as a byproduct.



WHAT IS THE PURPOSE OF ACETIC ACID 80% IN ADDITIVES FOODS?
Acetic Acid 80% is commonly used as a food additive.
Acetic Acid 80% serves multiple purposes in additives foods.
Firstly, Acetic Acid 80% acts as a preservative by inhibiting the growth of bacteria and fungi, thus extending the shelf life of the product.
Secondly, Acetic Acid 80% enhances the flavor and aroma of the food by giving it a tangy and sour taste.
Additionally, Acetic Acid 80% can also be used as an acidity regulator and pH control agent in certain food products.



FUNCTIONS OF ACETIC ACID 80%:
1. Acidity Regulator / Buffering Agent - Changes or maintains the acidity or basicity of food/cosmetics.
2. Drug / Medicine - Treats, alleviates, cures, or prevents sickness. As officially declared by a governmental drug/medicine regulatory body
3. Exfoliant - Removes dead cells at the surface of the skin
4. Experimental / Patented - Relatively new ingredient with limited data available
5. Insecticide / Pesticide - Kills or inhibits unwanted organisms
6. Preservative - Prevents and inhibits the growth of unwanted microorganisms which may be harmful
7. Solvent (Cosmetics) - Enhances the properties of other ingredients



IS ACETIC ACID 80% SAFE?
Acetic Acid 80% is also known as Acetic Acid 80%, which is a widely used food additive.
Acetic Acid 80% is considered safe for consumption by regulatory authorities such as the Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA).



HEALTH BENEFITS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% has powerful antibacterial properties.
Acetic Acid 80% helps to reduce blood pressure.
Acetic Acid 80% also help to reduce inflammation.
Acetic Acid 80% promotes blood sugar control.
Acetic Acid 80% also supports weight loss.



FUNCTION & CHARACTERISTICS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is used as a preservative against bacteria and fungi.
In mayonnaise Acetic Acid 80% is added to increase the inactivation of Salmonella .
The highest activity of Acetic Acid 80% is at low pH.
Acetic Acid 80% can also be used as a buffer in acidic foods.
Acetic Acid 80% is also used as an aroma component.



ORIGIN OF ACETIC ACID 80%:
Natural acid, present in most fruits.
Acetic Acid 80% is produced by bacterial fermentation and thus present in all fermented products.
Commercially produced by bacterial fermentation of sugar, molasses or alcohol or by chemical synthesis from acetealdehyde.



IS ACETIC ACID 80% GLUTEN FREE?
Yes.
Acetic Acid 80% is gluten free and widely used in gluten free food to provide sour taste to sour drinks.



WHY IS ACETIC ACID 80% GLUTEN FREE?
Gluten is a type of elastic grain protein that helps wheat, rye and barley hold their shape.
Because of its glue-like properties, gluten is often added to other food products—pasta, sauces, crackers, baked goods—to thicken or bind those products together.
Raw materials used in manufacturing of Acetic Acid 80% are Acetyl ketene; So the manufacturing process of it is gluten free.
So, Acetic Acid 80% is gluten free.



IS ACETIC ACID 80% SAFE FOR CONSUMPTION IN ADDITIVES FOODS?
Acetic Acid 80% is considered safe for consumption in additives foods.
Acetic Acid 80% is a naturally occurring substance and is commonly found in vinegar.
Acetic Acid 80% is used as a flavoring agent and food preservative in various processed foods.
However, Acetic Acid 80% is important to note that excessive consumption of Acetic Acid 80% may have adverse effects on health.
Acetic Acid 80% is always recommended to consume additives foods in moderation and as part of a balanced diet.



HOW DOES ACETIC ACID 80% CONTRIBUTE TO THE PRESERVATION OF ADDITIVES FOODS?
Acetic Acid 80% contributes to the preservation of additives foods in several ways.
Firstly, Acetic Acid 80% has antimicrobial properties that inhibit the growth of bacteria, yeasts, and molds, reducing the risk of food spoilage and extending the shelf life of products.

Additionally, Acetic Acid 80% acts as a pH regulator in additives foods.
Acetic Acid 80% helps maintain acidity levels, creating an environment that is unfavorable for the growth of certain microorganisms.
This is particularly important in canned and pickled foods where acidity plays a crucial role in preventing the growth of harmful bacteria like Clostridium botulinum.

Moreover, Acetic Acid 80% also contributes to the preservation of additives foods by enhancing flavor.
Acetic Acid 80% adds a characteristic tartness or sourness, which can improve the taste profile of various products.
By enhancing the overall sensory experience, Acetic Acid 80% can help prolong the consumer acceptability and consumption of additives foods.

In summary, Acetic Acid 80% plays a vital role in preserving additives foods by acting as an antimicrobial agent, pH regulator, and flavor enhancer.
Acetic Acid 80%'s usage ensures the safety and prolonged shelf life of various food products.
In conclusion, Acetic Acid 80% plays a crucial role as an additive in the food industry.

With its versatile properties, Acetic Acid 80% enhances flavors and acts as a natural preservative, increasing the shelf life of various food products.
Despite some concerns about its safety and potential health effects, research suggests that when consumed in moderation, Acetic Acid 80% is generally considered safe for consumption.

As consumers, it is important to stay informed about the presence of Acetic Acid 80% in our food products and make informed choices.
So, next time you come across the ingredient label with Acetic Acid 80%, rest assured that it can be embraced as a safe and effective addition to additive foods.



PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
-Acetic Acid 80% crystals:

*Acidity
The hydrogen centre in the carboxyl group (−COOH) in carboxylic acids such as Acetic Acid 80% can separate from the molecule by ionization:
CH3COOH ⇌ CH3CO−2 + H+

Because of this release of the proton (H+), Acetic Acid 80% has acidic character.
Acetic Acid 80% is a weak monoprotic acid.
In aqueous solution, Acetic Acid 80% has a pKa value of 4.76.

Acetic Acid 80%'s conjugate base is acetate (CH3COO−).
A 1.0 M solution (about the concentration of domestic vinegar) has a pH of 2.4, indicating that merely 0.4% of the Acetic Acid 80% molecules are dissociated.
Only in very dilute (< 10−6 M) solution, Acetic Acid 80% is >90% dissociated.

*Deprotonation equilibrium of Acetic Acid 80% in water
Cyclic dimer of Acetic Acid 80%; dashed green lines represent hydrogen bonds



STRUCTURE OF ACETIC ACID 80%:
In solid Acetic Acid 80%, the molecules form chains of individual molecules interconnected by hydrogen bonds.
In the vapour phase at 120 °C (248 °F), dimers can be detected.

Dimers also occur in the liquid phase in dilute solutions with non-hydrogen-bonding solvents, and to a certain extent in pure Acetic Acid 80%, but are disrupted by hydrogen-bonding solvents.

The dissociation enthalpy of the dimer is estimated at 65.0–66.0 kJ/mol, and the dissociation entropy at 154–157 J mol−1 K−1.
Other carboxylic acids engage in similar intermolecular hydrogen bonding interactions.



SOLVENT PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Liquid Acetic Acid 80% is a hydrophilic (polar) protic solvent, similar to ethanol and water.
With a relative static permittivity (dielectric constant) of 6.2, Acetic Acid 80% dissolves not only polar compounds such as inorganic salts and sugars, but also non-polar compounds such as oils as well as polar solutes.

Acetic Acid 80% is miscible with polar and non-polar solvents such as water, chloroform, and hexane.
With higher alkanes (starting with octane), Acetic Acid 80% is not miscible at all compositions, and solubility of Acetic Acid 80% in alkanes declines with longer n-alkanes.

The solvent and miscibility properties of Acetic Acid 80% make it a useful industrial chemical, for example, as a solvent in the production of dimethyl terephthalate.



BIOCHEMISTRY OF ACETIC ACID 80%:
At physiological pHs, Acetic Acid 80% is usually fully ionised to acetate.
The acetyl group, formally derived from Acetic Acid 80%, is fundamental to all forms of life.
Typically, Acetic Acid 80% is bound to coenzyme A by acetyl-CoA synthetase enzymes, where it is central to the metabolism of carbohydrates and fats.

Unlike longer-chain carboxylic acids (the fatty acids), Acetic Acid 80% does not occur in natural triglycerides.
Most of the aceate generated in cells for use in acetyl-CoA is synthesized directly from ethanol or pyruvate.
However, the artificial triglyceride triacetin (glycerine triacetate) is a common food additive and is found in cosmetics and topical medicines; this additive is metabolized to glycerol and Acetic Acid 80% in the body.

Acetic Acid 80% is produced and excreted by Acetic Acid 80% bacteria, notably the genus Acetobacter and Clostridium acetobutylicum.
These bacteria are found universally in foodstuffs, water, and soil, and Acetic Acid 80% is produced naturally as fruits and other foods spoil.
Acetic Acid 80% is also a component of the vaginal lubrication of humans and other primates, where it appears to serve as a mild antibacterial agent.



PRODUCTION OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is produced industrially both synthetically and by bacterial fermentation.
About 75% of Acetic Acid 80% made for use in the chemical industry is made by the carbonylation of methanol, explained below.

The biological route accounts for only about 10% of world production, but Acetic Acid 80% remains important for the production of vinegar because many food purity laws require vinegar used in foods to be of biological origin.
Other processes are methyl formate isomerization, conversion of syngas to Acetic Acid 80%, and gas phase oxidation of ethylene and ethanol.

Acetic Acid 80% can be purified via fractional freezing using an ice bath.
The water and other impurities will remain liquid while the Acetic Acid 80% will precipitate out.
As of 2003–2005, total worldwide production of virgin Acetic Acid 80% was estimated at 5 Mt/a (million tonnes per year), approximately half of which was produced in the United States.

European production was approximately 1 Mt/a and declining, while Japanese production was 0.7 Mt/a.
Another 1.5 Mt were recycled each year, bringing the total world market to 6.5 Mt/a.
Since then, the global production has increased from 10.7 Mt/a in 2010 to 17.88 Mt/a in 2023.


*Methanol carbonylation:
Most Acetic Acid 80% is produced by methanol carbonylation.
In this process, methanol and carbon monoxide react to produce Acetic Acid 80% according to the equation:
The process involves iodomethane as an intermediate, and occurs in three steps.
A metal carbonyl catalyst is needed for the carbonylation (step 2).

CH3OH + HI → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Two related processes exist for the carbonylation of methanol: the rhodium-catalyzed Monsanto process, and the iridium-catalyzed Cativa process.
The latter process is greener and more efficient and has largely supplanted the former process.

Catalytic amounts of water are used in both processes, but the Cativa process requires less, so the water-gas shift reaction is suppressed, and fewer by-products are formed.
By altering the process conditions, acetic anhydride may also be produced in plants using rhodium catalysis.


*Acetaldehyde oxidation:
Prior to the commercialization of the Monsanto process, most Acetic Acid 80% was produced by oxidation of acetaldehyde.
This remains the second-most-important manufacturing method, although Acetic Acid 80% is usually not competitive with the carbonylation of methanol.

The acetaldehyde can be produced by hydration of acetylene.
This was the dominant technology in the early 1900s.

Light naphtha components are readily oxidized by oxygen or even air to give peroxides, which decompose to produce Acetic Acid 80% according to the chemical equation, illustrated with butane:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
Such oxidations require metal catalyst, such as the naphthenate salts of manganese, cobalt, and chromium.

The typical reaction is conducted at temperatures and pressures designed to be as hot as possible while still keeping the butane a liquid.
Typical reaction conditions are 150 °C (302 °F) and 55 atm.
Side-products may also form, including butanone, ethyl acetate, formic acid, and propionic acid.

These side-products are also commercially valuable, and the reaction conditions may be altered to produce more of them where needed.
However, the separation of Acetic Acid 80% from these by-products adds to the cost of the process.
Similar conditions and catalysts are used for butane oxidation, the oxygen in air to produce Acetic Acid 80% can oxidize acetaldehyde.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
Using modern catalysts, this reaction can have an Acetic Acid 80% yield greater than 95%.
The major side-products are ethyl acetate, formic acid, and formaldehyde, all of which have lower boiling points than Acetic Acid 80% and are readily separated by distillation.


*Ethylene oxidation
Acetaldehyde may be prepared from ethylene via the Wacker process, and then oxidised as above.
In more recent times, chemical company Showa Denko, which opened an ethylene oxidation plant in Ōita, Japan, in 1997, commercialised a cheaper single-stage conversion of ethylene to Acetic Acid 80%.

The process is catalyzed by a palladium metal catalyst supported on a heteropoly acid such as silicotungstic acid.
A similar process uses the same metal catalyst on silicotungstic acid and silica:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
It is thought to be competitive with methanol carbonylation for smaller plants (100–250 kt/a), depending on the local price of ethylene.


*Oxidative fermentation:
For most of human history, Acetic Acid 80% bacteria of the genus Acetobacter have made Acetic Acid 80%, in the form of vinegar.
Given sufficient oxygen, these bacteria can produce vinegar from a variety of alcoholic foodstuffs.

Commonly used feeds include apple cider, wine, and fermented grain, malt, rice, or potato mashes.
The overall chemical reaction facilitated by these bacteria is:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
A dilute alcohol solution inoculated with Acetobacter and kept in a warm, airy place will become vinegar over the course of a few months.
Industrial vinegar-making methods accelerate this process by improving the supply of oxygen to the bacteria.

The first batches of vinegar produced by fermentation probably followed errors in the winemaking process.
If must is fermented at too high a temperature, acetobacter will overwhelm the yeast naturally occurring on the grapes.

As the demand for vinegar for culinary, medical, and sanitary purposes increased, vintners quickly learned to use other organic materials to produce vinegar in the hot summer months before the grapes were ripe and ready for processing into wine.
This method was slow, however, and not always successful, as the vintners did not understand the process.

One of the first modern commercial processes was the "fast method" or "German method", first practised in Germany in 1823.
In this process, fermentation takes place in a tower packed with wood shavings or charcoal.

The alcohol-containing feed is trickled into the top of the tower, and fresh air supplied from the bottom by either natural or forced convection.
The improved air supply in this process cut the time to prepare vinegar from months to weeks.

Nowadays, most vinegar is made in submerged tank culture, first described in 1949 by Otto Hromatka and Heinrich Ebner.
In this method, alcohol is fermented to vinegar in a continuously stirred tank, and oxygen is supplied by bubbling air through the solution.
Using modern applications of this method, vinegar of 15% Acetic Acid 80% can be prepared in only 24 hours in batch process, even 20% in 60-hour fed-batch process.


*Anaerobic fermentation:
Species of anaerobic bacteria, including members of the genus Clostridium or Acetobacterium, can convert sugars to Acetic Acid 80% directly without creating ethanol as an intermediate.
The overall chemical reaction conducted by these bacteria may be represented as:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
These acetogenic bacteria produce Acetic Acid 80% from one-carbon compounds, including methanol, carbon monoxide, or a mixture of carbon dioxide and hydrogen:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
This ability of Clostridium to metabolize sugars directly, or to produce Acetic Acid 80% from less costly inputs, suggests that these bacteria could produce Acetic Acid 80% more efficiently than ethanol-oxidizers like Acetobacter.

However, Clostridium bacteria are less acid-tolerant than Acetobacter.
Even the most acid-tolerant Clostridium strains can produce vinegar in concentrations of only a few per cent, compared to Acetobacter strains that can produce vinegar in concentrations up to 20%.

At present, it remains more cost-effective to produce vinegar using Acetobacter, rather than using Clostridium and concentrating it.
As a result, although acetogenic bacteria have been known since 1940, their industrial use is confined to a few niche applications.



REACTIONS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% undergoes the typical chemical reactions of a carboxylic acid.
Upon treatment with a standard base, Acetic Acid 80% converts to metal acetate and water.
With strong bases (e.g., organolithium reagents), Acetic Acid 80% can be doubly deprotonated to give LiCH2COOLi.

Reduction of Acetic Acid 80% gives ethanol.
The OH group is the main site of reaction, as illustrated by the conversion of Acetic Acid 80% to acetyl chloride.
Other substitution derivatives include acetic anhydride; this anhydride is produced by loss of water from two molecules of Acetic Acid 80%.

Esters of Acetic Acid 80% can likewise be formed via Fischer esterification, and amides can be formed.
When heated above 440 °C (824 °F), Acetic Acid 80% decomposes to produce carbon dioxide and methane, or to produce ketene and water:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O



REACTIONS WITH INORGANIC COMPOUNDS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is mildly corrosive to metals including iron, magnesium, and zinc, forming hydrogen gas and salts called acetates:
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Because aluminium forms a passivating acid-resistant film of aluminium oxide, aluminium tanks are used to transport Acetic Acid 80%.
Containers lined with glass, stainless steel or polyethylene are also used for this purpose.
Metal acetates can also be prepared from Acetic Acid 80% and an appropriate base, as in the popular "baking soda + vinegar" reaction giving off sodium acetate:

NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O
A colour reaction for salts of Acetic Acid 80% is iron(III) chloride solution, which results in a deeply red colour that disappears after acidification.
A more sensitive test uses lanthanum nitrate with iodine and ammonia to give a blue solution.
Acetates when heated with arsenic trioxide form cacodyl oxide, which can be detected by its malodorous vapours.



OTHER DERIVATIVES OF ACETIC ACID 80%:
Organic or inorganic salts are produced from Acetic Acid 80%.
Some commercially significant derivatives:
Sodium acetate, used in the textile industry and as a food preservative (E262).

Copper(II) acetate, used as a pigment and a fungicide.
Aluminium acetate and iron(II) acetate—used as mordants for dyes.
Palladium(II) acetate, used as a catalyst for organic coupling reactions such as the Heck reaction.

Halogenated Acetic Acid 80%s are produced from Acetic Acid 80%.
Some commercially significant derivatives:
ChloroAcetic Acid 80% (monochloroAcetic Acid 80%, MCA), dichloroAcetic Acid 80% (considered a by-product), and trichloroAcetic Acid 80%.

MCA is used in the manufacture of indigo dye.
BromoAcetic Acid 80%, which is esterified to produce the reagent ethyl bromoacetate.
TrifluoroAcetic Acid 80%, which is a common reagent in organic synthesis.
Amounts of Acetic Acid 80% used in these other applications together account for another 5–10% of Acetic Acid 80% use worldwide



STRUCTURE OF ACETIC ACID 80%:
It can be observed in the solid-state of Acetic Acid 80% that there is a chain of molecules wherein individual molecules are connected to each other via hydrogen bonds.
Dimers of ethanoic acid in Acetic Acid 80%'s vapour phase can be found at temperatures approximating to 120o

Even in the liquid phase of ethanoic acid, Acetic Acid 80%'s dimers can be found when it is present in a dilute solution.
These dimers are adversely affected by solvents that promote hydrogen bonding.

The structure of Acetic Acid 80% is given by CH3(C=O)OH, or CH3CO2H
Structurally, Acetic Acid 80% is the second simplest carboxylic acid (the simplest being formic acid, HCOOH), and is essentially a methyl group with a carboxyl functional group attached to it.



PREPARATION OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is produced industrially via the carbonylation of methanol.
The chemical equations for the three steps involved in this process are provided below.
CH3OH (methanol) + HI (hydrogen iodide) → CH3I (methyl iodide intermediate) + H2O

CH3I + CO (carbon monoxide) → CH3COI (acetyl iodide)
CH3COI + H2O → CH3COOH (Acetic Acid 80%) + HI

Here, a methyl iodide intermediate is generated from the reaction between methanol and hydrogen iodide.
This intermediate is then reacted with carbon monoxide and the resulting compound is treated with water to afford the Acetic Acid 80% product.
It is important to note that a metal carbonyl complex must be used as a catalyst for step 2 of this process.



OTHER METHODS OF PREPARING ACETIC ACID 80%:
Some naphthalene salts of cobalt, chromium, and manganese can be employed as metal catalysts in the oxidation of acetaldehyde.
The chemical equation for this reaction can be written as:
O2 + 2CH3CHO → 2CH3COOH

Ethylene (C2H4) can be oxidized into Acetic Acid 80% with the help of a palladium catalyst and a heteropoly acid, as described by the following chemical reaction.
O2 + C2H4 → CH3COOH

Some anaerobic bacteria have the ability to directly convert sugar into Acetic Acid 80%.
C6H12O6 → 3CH3COOH
It can be noted that no ethanol intermediates are formed in the anaerobic fermentation of sugar by these bacteria.



PHYSICAL PROEPRTIES OF ACETIC ACID 80%:
Even though ethanoic acid is considered to be a weak acid, in its concentrated form, it possesses strong corrosive powers and can even attack the human skin if exposed to it.
Some general properties of Acetic Acid 80% are listed below.

Ethanoic acid appears to be a colourless liquid and has a pungent smell.
At STP, the melting and boiling points of ethanoic acid are 289K and 391K respectively.
The molar mass of Acetic Acid 80% is 60.052 g/mol and its density in the liquid form is 1.049 g.cm-3.

The carboxyl functional group in ethanoic acid can cause ionization of the compound, given by the reaction: CH3COOH ⇌ CH3COO– + H+
The release of the proton, described by the equilibrium reaction above, is the root cause of the acidic quality of Acetic Acid 80%.
The acid dissociation constant (pKa) of ethanoic acid in a solution of water is 4.76.

The conjugate base of Acetic Acid 80% is acetate, given by CH3COO–.
The pH of an ethanoic acid solution of 1.0M concentration is 2.4, which implies that it does not dissociate completely.
In its liquid form, Acetic Acid 80% is a polar, protic solvent, with a dielectric constant of 6.2.

The metabolism of carbohydrates and fats in many animals is centered around the binding of Acetic Acid 80% to coenzyme A.
Generally, this compound is produced via the reaction between methanol and carbon monoxide (carbonylation of methanol).



CHEMICAL PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
The chemical reactions undergone by Acetic Acid 80% are similar to those of other carboxylic acids.
When heated to temperatures above 440oC, this compound undergoes decomposition to yield either methane and carbon dioxide or water and ethenone, as described by the following chemical equations.

CH3COOH + Heat → CO2 + CH4
CH3COOH + Heat → H2C=C=O + H2O
Some metals such as magnesium, zinc, and iron undergo corrosion when exposed to Acetic Acid 80%.
These reactions result in the formation of acetate salts.

2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (magnesium acetate) + H2
The reaction between ethanoic acid and magnesium results in the formation of magnesium acetate and hydrogen gas, as described by the chemical equation provided above.



OTHER REACTIONS OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% reacts with alkalis and forms acetate salts, as described below.
CH3COOH + KOH → CH3COOK + H2O
This compound also forms acetate salts by reacting with carbonates (along with carbon dioxide and water).
Examples of such reactions include:

2CH3COOH + Na2CO3 (sodium carbonate) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (sodium bicarbonate) → CH3COONa + CO2 + H2O
The reaction between PCl5 and ethanoic acid results in the formation of ethanoyl chloride.



WHAT ARE NATURAL SOURCES OF ACETIC ACID 80%?
Acetates (salts of Acetic Acid 80%) are common constituents of animal and plant tissues and are formed during the metabolism of food substances.
Acetate is readily metabolized by most tissues and may give rise to the production of ketones as intermediates.
Acetate is used by the body as a building block to make phospholipids, neutral lipids, steroids, sterols, and saturated and unsaturated fatty acids in a variety of human and animal tissue preparations.



KEY POINTS/OVERVIEW OF ACETIC ACID 80%:
One of the most common ways consumers may come into contact with Acetic Acid 80% is in the form of household vinegar, which generally contains about 5 percent Acetic Acid 80% and 95 percent water.

When Acetic Acid 80% is at 99.5 percent concentration, it is referred to a glacial Acetic Acid 80%, which can be used as raw material and solvent in the production of other chemical products.

Industrial applications of glacial Acetic Acid 80% include producing vinyl acetate, as solvent to dissolve oils, sulfur and iodine; acidizing oil and gas; manufacturing pharmaceuticals and vitamins, and food processing.



HOW ACETIC ACID 80% GETS INTO THE ENVIRONMENT:
Acetic Acid 80% can enter the environment from discharge and emissions from industries.
The burning of plastics or rubber, and exhaust fumes from vehicles may also release Acetic Acid 80% into the environment.
When released into soil Acetic Acid 80% evaporates into the air where it is broken down naturally by sunlight.
Levels of Acetic Acid 80% in the environment would be expected to be low.



PROPERTIES OF ACETIC ACID 80%:
Acetic Acid 80% is a smooth, colourless liquid with a 1 ppm visible, poisonous and destructive, unpleasant vinegar odour.
The melting point of Acetic Acid 80% is 16.73 ° C and the usual 117.9 ° C boiling point.
At 20°C, the density of pure Acetic Acid 80% is 1.0491.

It is highly hygroscopic Acetic Acid 80%.
It is possible to link the purity of the water solutions to their freezing point.
In carboxylic acids such as Acetic Acid 80%, the hydrogen centre in the carboxyl group −COOH can differentiate from the molecule by ionization:

Due to this proton H+1 release, Acetic Acid 80% has an acidic character.
Acetic Acid 80% is a weak monoprotic acid.
Acetic Acid 80% has a pK value of 4.76 in an aqueous solution.

Acetate CH3COO−1 is the conjugate base.
For polar and non-polar solvents such as acid, chloroform, and hexane, Acetic Acid 80% is miscible.
The molecules form chains in solid Acetic Acid 80%, with hydrogen bonds interconnecting individual molecules.

Dimers can be found in the vapour at 120 °C.
In the liquid form, dimers often exist in dilute solutions in non-hydrogen-bonding solvents and, to a certain degree, in pure Acetic Acid 80%; but are interacted with by solvents that bind to hydrogen.

Acetic Acid 80% is normally completely ionized to acetate at physiological phis.
Acetic Acid 80% is central to the metabolism of carbohydrates and fats when bound to coenzyme A.
Acetic Acid 80% does not exist in natural triglycerides, unlike longer-chain carboxylic acids (fatty acids).



DEHYDRATION OF ACETIC ACID 80%:
Dehydration of Acetic Acid 80% is one of the most important industrial uses of AD in the manufacture of aromatic acids such as terephthalic acid (TA), which involves a high purity of Acetic Acid 80%.

Two major parts are used in the manufacturing process: oxidation (where p-xylene is catalytically oxidized to produce crude TA) and PTA purification.
Acetic Acid 80%, present as a solvent in the oxidation reactor but also helpful to the reaction itself, must be isolated from the oxidation-produced water.

For the effective and economical operation of a TA facility, the recovery and storage of the Acetic Acid 80% solvent are important.
At high water temperatures, water, and Acetic Acid 80% show a pinch point, make recovering the pure acid very difficult.
Two absorbers (low and high pressure) and an acid dehydration column consist of a traditional Acetic Acid 80% recovery unit in a PTA phase.

Tall columns of 70–80 trays require the separation of Acetic Acid 80% and water by traditional distillation.
N-butyl acetate, which exhibits minimal miscibility with water and forms a heterogeneous azeotrope (b.p. 90.23°C), which is a typical azeotropic agent.
With all the water being fed to the dehydration column, n-Butyl acetate is added in appropriate amounts to form an azeotrope.

On condensation, the heterogeneous azeotrope forms two phases; an organic layer containing almost pure n-butyl acetate and an aqueous layer phase containing almost pure water.
The organic phase is recycled back to the column of dehydration, while the aqueous phase is fed to a column of stripping.
The amount of Acetic Acid 80% lost in the aqueous discharge is cut by approximately 40 per cent as AD results in a cleaner separation.



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of ACETIC ACID 80%:
CAS: 64-19-7
Molecular Formula: C2H4O2
Molecular Weight (g/mol): 60.05
MDL Number: MFCD00036152
InChI Key: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 176
ChEBI: CHEBI:15366
IUPAC Name: acetic acid
SMILES: CC(O)=O
Linear Formula: CH3CO2H
Solubility Information: Solubility in water: completely soluble
Formula Weight: 60.05
Percent Purity: 80% (vol.)
Quantity: 5 L
Flash Point: >60°C
Chemical Name or Material: Acetic acid

Molecular Weight: 60.05 g/mol
XLogP3-AA: -0.2
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 60.021129366 g/mol
Monoisotopic Mass: 60.021129366 g/mol
Topological Polar Surface Area: 37.3 Ų
Heavy Atom Count: 4
Formal Charge: 0
Complexity: 31
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1

Compound Is Canonicalized: Yes
Chemical formula: CH3COOH
Molar mass: 60.052 g•mol−1
Appearance: Colourless liquid
Odor: Heavily vinegar-like
Density: 1.049 g/cm3 (liquid); 1.27 g/cm3 (solid)
Melting point: 16 to 17 °C; 61 to 62 °F; 289 to 290 K
Boiling point: 118 to 119 °C; 244 to 246 °F; 391 to 392 K
Solubility in water: Miscible
log P: -0.28
Vapor pressure: 1.54653947 kPa (20 °C); 11.6 mmHg (20 °C)
Acidity (pKa): 4.756
Conjugate base: Acetate
Magnetic susceptibility (χ): -31.54•10−6 cm3/mol
Refractive index (nD): 1.371 (VD = 18.19)
Viscosity: 1.22 mPa s; 1.22 cP
Dipole moment: 1.74 D

Thermochemistry
Heat capacity (C): 123.1 J K−1 mol−1
Std molar entropy (S⦵298): 158.0 J K−1 mol−1
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298): -483.88–483.16 kJ/mol
Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298): -875.50–874.82 kJ/mol
Physical state: Liquid
Color: Colorless
Odor: Stinging
Melting point/freezing point: Melting point/range: 16.2 °C - lit.
Initial boiling point and boiling range: 117 - 118 °C - lit.
Flammability (solid, gas): No data available
Upper/lower flammability or explosive limits:
Upper explosion limit: 19.9% (V),
Lower explosion limit: 4% (V)
Flash point: 39 °C - closed cup
Autoignition temperature: 463 °C
Decomposition temperature: Distillable in an undecomposed state at normal pressure.
pH: 2.5 at 50 g/L at 20 °C

Viscosity:
Kinematic viscosity: 1.17 mm2/s at 20 °C
Dynamic viscosity: 1.05 mPa•s at 25 °C
Water solubility: 602.9 g/L at 25 °C at 1.013 hPa - completely soluble
Partition coefficient (n-octanol/water): log Pow: -0.17 at 25 °C
Bioaccumulation is not expected.
Vapor pressure: 20.79 hPa at 25 °C
Density: 1.049 g/cm3 at 25 °C - lit.
Relative vapor density: 2.07
Surface tension: 28.8 mN/m at 10.0 °C
CAS number: 64-19-7
Molecular formula: C2H4O2
Molecular weight: 60.052 g/mol
Density: 1.1 ± 0.1 g/cm3
Boiling point: 117.1 ± 3.0 °C at 760 mmHg
Melting point: 16.2 °C (lit.)
Flash point: 40.0 ± 0.0 °C

EC index number: 607-002-00-6
EC number: 200-580-7
Hill Formula: C₂H₄O₂
Chemical formula: CH₃COOH
Molar Mass: 60.05 g/mol
HS Code: 2915 21 00
Boiling point: 116 - 118 °C (1013 hPa)
Density: 1.04 g/cm3 (25 °C)
Explosion limit: 4 - 19.9% (V)
Flash point: 39 °C
Ignition temperature: 485 °C
Melting Point: 16.64 °C
pH value: 2.5 (50 g/L, H₂O, 20 °C)
Vapor pressure: 20.79 hPa (25 °C)
Viscosity kinematic: 1.17 mm2/s (20 °C)

Solubility: 602.9 g/L soluble
Boiling point: 244°F
Molecular weight: 60.1
Freezing point/melting point: 62°F
Vapor pressure: 11 mmHg
Flash point: 103°F
Specific gravity: 1.05
Ionization potential: 10.66 eV
Lower explosive limit (LEL): 4.0%
Upper explosive limit (UEL): 19.9% at 200°F
NFPA health rating: 3
NFPA fire rating: 2
NFPA reactivity rating: 0
Alternative CAS RN: -
MDL Number: MFCD00036152
Storage Temperature: +20°C



FIRST AID MEASURES of ACETIC ACID 80%:
-Description of first-aid measures:
*General advice:
First aiders need to protect themselves.
Show this material safety data sheet to the doctor in attendance.
*If inhaled:
After inhalation:
Fresh air.
Call in physician.
*In case of skin contact:
Take off immediately all contaminated clothing.
Rinse skin with water/ shower.
Call a physician immediately.
*In case of eye contact:
After eye contact:
Rinse out with plenty of water.
Immediately call in ophthalmologist.
Remove contact lenses.
*If swallowed:
After swallowing:
Make victim drink water.
Do not attempt to neutralise.
-Indication of any immediate medical attention and special treatment needed:
No data available



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of ACETIC ACID 80%:
-Environmental precautions:
Do not let product enter drains.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Cover drains.
Collect, bind, and pump off spills.
Observe possible material restrictions.
Take up with liquid-absorbent and neutralising material.
Dispose of properly.
Clean up affected area.



FIRE FIGHTING MEASURES of ACETIC ACID 80%:
-Extinguishing media:
*Suitable extinguishing media:
Water
Foam
Carbon dioxide (CO2)
Dry powder
*Unsuitable extinguishing media:
For this substance/mixture no limitations of extinguishing agents are given.
-Further information:
Remove container from danger zone and cool with water.
Prevent fire extinguishing water from contaminating surface water or the ground water system.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of ACETIC ACID 80%:
-Exposure controls:
--Personal protective equipment:
*Eye/face protection:
Use equipment for eye protection.
Tightly fitting safety goggles
*Skin protection:
Full contact:
Material: butyl-rubber
Minimum layer thickness: 0,7 mm
Break through time: 480 min
Splash contact:
Material: Latex gloves
Minimum layer thickness: 0,6 mm
Break through time: 30 min
*Body Protection:
Flame retardant antistatic protective clothing.
*Respiratory protection:
Recommended Filter type: filter E-(P2)
-Control of environmental exposure:
Do not let product enter drains.



HANDLING and STORAGE of ACETIC ACID 80%:
-Precautions for safe handling:
*Advice on protection against fire and explosion:
Take precautionary measures against static discharge.
*Hygiene measures:
Wash hands and face after working with substance.
-Conditions for safe storage, including any incompatibilities
*Storage conditions:
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Moisture sensitive.



STABILITY and REACTIVITY of ACETIC ACID 80%:
-Chemical stability:
The product is chemically stable under standard ambient conditions (room temperature).
-Incompatible materials:
No data available


ACETONE
SYNONYMS Ethanoyl chloride; Acetic acid chloride; CAS NO. 75-36-5
Acetyl chloride
Nom INCI : ACETYL CYSTEINE Nom chimique : Acetylcysteine N° EINECS/ELINCS : 210-498-3 Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL CYSTEINE (N° CAS : 616-91-1)
Nom INCI : ACETYL GLUTAMIC ACID Nom chimique : N-acetylglutamic acid N° EINECS/ELINCS : 214-708-4 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL GLUTAMIC ACID (N° CAS : 1188-37-0)
Nom INCI : ACETYL TRIETHYL CITRATE Nom chimique : Triethyl 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylate N° EINECS/ELINCS : 201-066-5 Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ACETYL TRIETHYL CITRATE (N° CAS : 77-89-4)
Nom INCI : ACETYL TRIETHYLHEXYL CITRATE Nom chimique : Tris(2-ethylhexyl) 2-(acetyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate N° EINECS/ELINCS : 205-617-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL TRIETHYLHEXYL CITRATE ( N° CAS : 144-15-0)
Nom INCI : ACETYLATED LANOLIN N° EINECS/ELINCS : 262-979-2 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYLATED LANOLIN ( N° CAS : 61788-48-5 - Lanoline acétylée)
ACIDE GLYOXYLIQUE; GLYOXYLIC ACID, N° CAS : 298-12-4, Nom INCI : GLYOXYLIC ACID, Nom chimique : Glyoxylic acid, N° EINECS/ELINCS : 206-058-5. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis. Noms français : ACIDE GLYOXYLIQUE. Noms anglais : ACETIC ACID, OXO-; GLYOXYLIC ACID. 1209322 [Beilstein]; 201-180-5 [EINECS]; 2-Hydroxyethanoic acid; 79-14-1 [RN]; Acetic acid, 2-hydroxy- [ACD/Index Name]; Acide glycol [French] [ACD/IUPAC Name]; Acide hydroxyacétique [French]; a-Hydroxyacetic acid Glycol acid [ACD/IUPAC Name]; Glycolsäure [German]; Hydroxyessigsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; Kyselina glykolova [Czech]; Kyselina hydroxyoctova [Czech]; QV1Q [WLN] 1,2-Ethanediol [ACD/Index Name]; 102962-28-7 [RN]; 1-hydroxy-ethanoic acid; 26009-03-0 [RN]; 2-oxonioacetate; 4-03-00-00571 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];Acetate ion Acetic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; D(-)-TARTARIC ACID; D-malate; EDO; GLV; Glycocide; Glycolic acid, 66-70% aqueous solution; glycolic acid, crystal, reagent;Glycolic acid, pure, 99.5%; Glycollic acid; Glyoxylic acid [Wiki]; GOA; HOCH2COOH; Hydroxy-acetic acid; Hydroxyethanoic acid; Kyselina glykolova; MFCD00868116 [MDL number]; MLT; TAR;WLN: QV1Q α-Hydroxyacetic acid; α-Hydroxyacetic acid; 乙醇酸 [Chinese]. Glyoxylic acid. CAS names; Acetic acid, 2-oxo-. : 2-oxo acetic acid; 2-oxoacetic acid; glyocylic acid; glyoxyl acid ; Glyoxylic Acid (ca. 50% in Water, ca. 9mol/L); Glyoxylic Acid 50% (aqueous solution); oxaldehydic acid; oxoacetic acid; oxoethanoic acid. Trade names: Glyoxylic acid 50 % (aqueous solution); Glyoxylic acid liq 50
ACI SOFORA KÖKÜ EKSTRAKTI
Bitter Sophora Kökü Ekstraktı CNAS ve USDA Organik ile buluşuyor.
Acı Sofora Kökü Ekstraktının raf ömrü 2 yıldır.


CAS Numarası: 5041-82-7
EC Numarası: 225-649-4
Latince adı: Sophora flavescens Ait
INCI İsimleri: SOPHORA FLAVESCENS KÖK EKSTRAKTI
Moleküler Formül: C15H24N2O



EŞ ANLAMLILAR:
Sophora flavescens Kök Özü, Ku Shen Özü, Ku Shen Kök Özü, Flavescent Sophora Kök Özü, Acı Sophora Özü, Kushen Özü, Sophora Özü, Sophora Kök Özü



Acı Sophora Kökü Ekstraktı anti-bakteriyel ve anti-inflamatuar etki gösterir.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı matrin ve oksimatrin gibi alkaloitler içerir.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı iç ısısını hafifletir ve tümörleri baskılar.


Acı Sophora Kökü Ekstraktı kozmetik ürünlerinin formülasyonunda uygulama alanı bulmaktadır.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı CNAS ve USDA Organik ile buluşuyor.
Acı Sophora Kökü Ekstraktının raf ömrü 2 yıldır.


Acı Sophora Kökü Ekstraktı yaklaşık bir düzine alkaloit içerir, bunlardan en yüksek olanları matrin ve oksimatrindir ve kurutulmuş kök stoğunun yaklaşık %2'sini oluştururlar (çoğu oksimatrin formundadır), ardından yakından ilişkili alkaloitler gelir: esas olarak sofokarpin, ancak ayrıca az miktarda Sophoranol, Sophoramin, soforidin, allomatrin, izomatrin ve diğerleri.


Bu alkaloitler ilk olarak 1958-1978 yılları arasında yapılan bir dizi yayında kushen'in bileşenleri olarak bildirilmiştir.
Genel olarak klinik olarak uygulanan Sophora alkaloitlerinin dozajı günde 400-600 mg aralığındadır.


Çincede “acı kök” anlamına gelen Acı Sophora Kökü Ekstraktı veya Sophora flavescens veya Ku Shen, Geleneksel tıpta çok çeşitli semptomları tedavi etmek için kullanılan ve kalp, karaciğer, bağırsak yolu ve cilt üzerinde iddia edilen etkilere sahip bir bitkidir.


Acı Sophora Kökü Ekstraktı, Ku Shen veya Sophora kökü olarak da bilinen Sophora flavescens bitkisinin köklerinden elde edilen doğal bir ekstrakttır.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, yüzyıllardır geleneksel tıp uygulamalarında kullanılan geleneksel bir Çin bitkisel ilacıdır.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
Acı Sophora Kökü Ekstraktının Kullanımı: Kozmetik, Gıda, Sağlık Bakım Ürünleri, Tıpta kullanılır.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, baklagiller familyasından matrine cinsinden bir bitki olan Sophora flavescens'ten elde edilen bir alkaloiddir.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı sert, kesiti iri lifli, sarı beyaz renktedir.


Acı Sophora Kök Ekstraktının kokusu hafif, tadı ise acımsıdır.
Acı Sophora Kökü Ekstraktının Kullanımı: Gıda, Sağlık Bakım Ürünleri, Tıp, Kozmetikte kullanılır.


Acı Sophora Kökü Ekstraktı beyazlatıcı, iltihap giderici, akne karşıtı, antibakteriyel ve diğer etkilere sahip olup, yüzyıllar önce güzellik ve cilt bakımında kullanılmış olup, günümüzde başlıca kozmesötik tercih edilen kozmetik hammaddesidir.


-Acı Sophora Kökü Ekstraktının Tarımsal Uygulamaları:
Tarımda kullanılan deniz pestisiti aslında Acı Sophora Kökü Ekstraktından elde edilen tüm maddeleri ifade eder.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı tarımda yaygın olarak kullanılır ve iyi bir kontrol etkisine sahiptir.

Acı Sophora Kökü Ekstraktı düşük toksik, düşük kalıntı içeren ve çevre dostu bir pestisittir.
Acı Sophora Kökü Ekstraktı özellikle çam tırtılları, çay tırtılları ve lahana tırtılları gibi çeşitli zararlıları kontrol altına alır.
Acı Sophora Kökü Ekstraktının böcek öldürücü aktivite, bakteri öldürücü aktivite ve bitki büyüme fonksiyonunun düzenlenmesi gibi birçok fonksiyonu vardır.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ FAYDALARI NELERDİR?
Acı Sophora Kökü Ekstraktı esas olarak alkaloitler, flavonoidler, kinonlar ve triterpenoid saponinler içerir.
Alkaloitler arasında matrin, oksimatrin, soforidin, Sophoranol, Sophoramin vb. bulunur.
Modern farmakolojik çalışmalar, Acı Sophora Kökü Ekstraktının esas olarak matrin ve çeşitli alkaloitler içerdiğini ve farmakolojik etkilerinin aşağıdaki gibi olduğunu göstermiştir:

1. Anti-tümör
Yapılan araştırmalarda Acı Sophora Kökü Ekstraktının antikanser aktivitesi gösterdiği ve kanser hücreleri üzerinde farklı derecelerde inhibisyon etkisi gösterdiği ortaya konmuştur.

2. Anti-alerji
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, anti-tümör etkilerinin yanı sıra alerjik medyatörlerin salınımını da azaltarak bağışıklık baskılayıcı etki göstererek anti-alerjik etki gösterir.

3. Antibakteriyel
Farmakolojik çalışmalar, Acı Sophora Kökü Ekstraktındaki diğer alkaloitlerin bakteriyel solunum ve nükleik asit metabolizması üzerinde inhibe edici etkilere sahip olduğunu ve Shigella, Proteus ve Staphylococcus aureus üzerinde belirli inhibe edici etkilere sahip olduğunu göstermiştir.

4. Solucan İlacı
Acı Sophora Kökü Ekstraktının solucan düşürücü etkisi, parazitin sinir sistemini felç edebilen ve sonuçta böceğin vücudunun yapışmasını ve canlılığını kaybetmesine neden olan ve metabolik atıklarla birlikte dışarı atılarak solucan düşürücü etki sağlayan alkaloit bileşeninden de yararlanır.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ İŞLEVİ:
*Sağlık Takviyesi
*Antienflamatuvar
*Böcek ilacı



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ İŞLEVİ NEDİR?
1. Isıyı giderme ve nemi kurutma:
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, Matrine ile benzer etkiye sahiptir.
Acı Sophora Kökü Ekstraktının acı tadı, soğuk yapısı, kalp, karaciğer ve mesane kanallarına girerek vücuttaki sıcak havayı temizler, idrar söktürücü ve nem giderici etkisi vardır.

2. Böcek ilacı:
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, bakteri ve trikomoniyazisi inhibe edici etkiye sahip olduğundan, ıslak ve sıcak bölge, Yin şişliği ve Yin kaşıntısı, egzama ve yaralar gibi hastalıklarda kesin bir tedavi edici rol oynayabilir.

3. Güzellik:
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, yağ dengeleyici, gözenekleri sıkılaştırıcı, cilt içindeki kirleri giderici etkiye sahiptir ve hücre onarımında ve güzelleşmesinde önemli rol oynar.

4.İltihap giderici:



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ FONKSİYONLARI VE UYGULAMALARI:
1. İlaçlarda Uygulanır: anti-bakteri, anti-inflamatuar;
2. İç ısıyı gidermek için; ve sarkom S180'i baskılamak için kullanılır, anti-tümörler;
3. Tarım alanında yaygın olarak uygulanır: (Düşük toksisite; yaban hayatı için güvenli)
• Matrin geniş spektrumlu pestisit insektisit olarak kullanılır;
• Zararlıları öldürmek için: kırmızı akar, pas akarı, lahana kurdu, lahana güvesi, yaprak madenci, çay geometrid, vb.;
• Bitkisel pestisit içeriklerinde yaygın olarak kullanılır.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ İDDİALARI:
*Anti-inflamatuarlar
*Antimikrobiyaller
*biyo-bazlı



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ ÖZELLİKLERİ:
Acı Sophora Kökü Ekstraktı, isilik dizanterisi, sarılık, dışkıda kan, anüri, vajinal akıntı, vulva kaşıntısı, egzama, egzama, cilt kaşıntısı, cüzzam uyuz, trikomonal vajinitin harici tedavisinde kullanılır.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Ürün Adı: Acı Sophora Kökü Ekstraktı
Botanik Adı: Sophora flavescens
Kullanılan Kısım: Kök
Özellikler: 4:1 5:1 8:1
CAS Numarası : 519-02-8
Moleküler Formül: C15H24N2O
Moleküler Ağırlık: 248.3639
Görünüm: Beyaz iğne kristali
Latince Adı:Sophora flavescens
Görünüm: Beyaz Toz
Özellikler/Etkin İçerikler: Matrine98%
Sertifikalar: HELAL, KOSHER, ISO22000, SC, BRC (ORGANİK)
Kullanılan Parça : Kök

Ana bileşenler:Matrinler
Formül: C15H24N2O
Özellikler:4:1 5:1 8:1
Tespit: HPLC
INCI İsimleri: SOPHORA FLAVESCENS KÖK EKSTRAKTI
Görünüm: Sarımsı kahverengi toz
Çözünürlük: Su ve alkolde çözünür
pH: 4.0-7.0 (çözeltide)
Yoğunluk: 1,2 g/cm³
Erime Noktası: Yaklaşık 190°C
Kaynama Noktası: Uygulanamaz (katı özüt)
Moleküler Formül: C15H24N2O
Moleküler Ağırlık: 248.36 g/mol



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin tanımı
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu arayın.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair gösterge.
Veri yok



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ YANLIŞLIKLA SALIVERİLME ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme malzemeleri:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlüğü kullanın
*Vücut Koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



ACI SOPHORA KÖKÜ EKSTRAKTININ STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok

ACIDE (S)-2-HYDROXYSUCCINIQUE (ACIDE L-MALIQUE)

L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est presque inodore (parfois une légère odeur âcre) avec un goût acidulé et acide.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est non piquant.
Peut être préparé par hydratation de l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) ; par fermentation àpartir de sucres.

CAS : 97-67-6
FM : C4H6O5
MW : 134,09
EINECS : 202-601-5

Synonymes
Acide L-(-)-malique, CP ;Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)- ;pinguosuan ;Acide butanedioïque,hydroxy-,(S)- ;hydroxy-,(S)-acide butanedioïque ;l-(ii) -acide malique;acide L-Gydroxybutanedioïque;acide L-Mailcacid;97-67-6;acide L-malique;acide L-(-)-malique;acide (S)-2-hydroxysuccinique;acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque;( Acide S)-malique;Acide L(-)-malique;(-)-Acide malique;Acide L-pomme;Acide L-hydroxybutanedioïque;Acide pomme;(-)-Acide hydroxysuccinique;L-malate;S-(-) -Acide malique;Acide S-2-hydroxybutanedioïque;Acide butanedioïque, hydroxy-, (2S)-;Acide malique, L-;Acide L-2-hydroxybutanedioïque;CHEBI:30797;(-)-Acide L-malique;(S )-malate;MFCD00064213;Acide malique forme L-(-);Acide hydroxysuccinnique (-);Acide L-hydroxysuccinique;J3TZF807X5;(S)-(-)-Acide hydroxysuccinique;CHEMBL1234046;NSC9232;(S)-(- )-2-Hydroxysuccinique;NSC-9232;NSC 9232;Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-;(S)-Acide hydroxybutanedioïque;(-)-(S)-Acide malique;Acide hydroxybutanedioïque, (- )-;UNII-J3TZF807X5;acide malique;Acide hydroxybutanedioïque, (S)-;2yfa;4elc;4ipi;4ipj;L-Hydroxysuccinate;Acide 2-hydroxybutanedioïque, (S)-;(2s)-acide malique;EINECS 202 -601-5;L-Hydroxybutanedioate;nchembio867-comp7;L-(-)acide malique;(-)-Hydroxysuccinate;L-(-)-Acide de pomme;S-(-)-Malate;(S)-Hydroxybutanedioate; S-2-Hydroxybutanedioate;(-)-(S)-Malate;(S)-(-)-acide malique;(S)-hydroxy-Butanedioate;(S)-Hydroxysuccinique;ACIDE L(-)MALIQUE;( Acide S)-2-hydroxysuccinique;bmse000238;ACIDE MALIQUE [HSDB];ACIDE MALIQUE, (L);(S)-(-)-Hydroxysuccinate;ACIDE L-MALIQUE [FHFI];Acide (S)-hydroxy-butanedioïque;SCHEMBL256122 ;ACIDE L-MALIQUE [WHO-DD];ACIDE MALIQUE, L-[II];acide (-)-(s)-hydroxybutanedioïque;DTXSID30273987;acide (2S)-(-)-hydroxybutanedioïque;AMY40197;HY-Y1069; BDBM50510127;s6292;AKOS006346693;CS-W020132;ACIDE MALIQUE L-(-)-FORM [MI];Acide L-(-)-Malique, BioXtra, >=95%;AS-18628;L-(-)-Malic acide, >=95% (titrage);(S)-E 296
;(-)-1-Hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique;M0022;NS00068391;EN300-93424;C00149;L-(-)-Acide malique, pur, >=99,0 % (T);L-(-) -Acide malique, ReagentPlus(R), >=99 %;M-0850;35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E;L-(-)-Acide malique, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %;L-(- )-Acide malique, qualité réactif Vetec(TM), 97 % ; pureté ee : 99 % (GLC);Acide L-(-)-malique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R);Acide L-(-)-malique, BioReagent, adapté àla culture cellulaire, adapté àla culture de cellules d'insectes ;26999 -59-7

Une forme optiquement active d'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) ayant une configuration (S).
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un acide organique que l'on trouve couramment dans le vin.
L'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) joue un rôle important dans la stabilité microbiologique du vin.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un composé organique de formule moléculaire HO2CCH(OH)CH2CO2H.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un acide dicarboxylique fabriqué par tous les organismes vivants, qui contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.
Les sels et esters de l’acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) sont appelés malates.
L'anion malate est un intermédiaire métabolique dans le cycle de l'acide citrique.

Biochimie
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est la forme naturelle, tandis qu'un mélange d'acide L- et D-malique est produit synthétiquement.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) joue un rôle important en biochimie.
Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.
Dans le cycle de l'acide citrique, l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut également être formé àpartir du pyruvate via des réactions anaplérotiques.

L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.
Le malate, en tant qu'anion double, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.
L'accumulation de ces solutés dans la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant àl'eau de pénétrer dans la cellule et favorisant l'ouverture des stomates.

Acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) Propriétés chimiques
Point de fusion : 101-103 °C (lit.)
Alpha : -2 º (c=8,5, H2O)
Point d'ébullition : 167,16°C (estimation approximative)
Densité : 1,60
Pression de vapeur : 0Pa à25℃
FEMA : 2655 | ACIDE L-MALIQUE
Indice de réfraction : -6,5° (C=10, Acétone)
Fp : 220 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,5 M à20 °C, clair, incolore
Forme : Poudre
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,595 (20/4 ℃)
Odeur : inodore
PH : 2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
pka : (1) 3,46, (2) 5,10 (à25 ℃)
Type d'odeur : inodore
Activité optique : [α]20/D 30±2°, c = 5,5% dans la pyridine
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 5707
Numéro JECFA : 619
Numéro de référence : 1723541
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
LogP : -1,68
Référence de la base de données CAS : 97-67-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) (97-67-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) (97-67-6)

L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est presque inodore (parfois une légère odeur âcre).
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a un goût acidulé, acide et non piquant.

Les usages
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.
L'isomère naturel est la forme L que l'on trouve dans les pommes et dans de nombreux autres fruits et plantes.
Réactif sélectif de protection α-amino pour les dérivés d’acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment la réception κ-opioïde
Intermédiaire en synthèse chimique.
Agent chélatant et tampon.
Agent aromatisant, exhausteur de goût et acidulant dans les aliments.

L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) contient des ingrédients émollients naturels, qui peuvent éliminer les rides àla surface de la peau, rendre la peau tendre et blanche, lisse et élastique, donc privilégiée dans la formule cosmétique ; L'acide L-malique peut être formulé avec une variété de saveurs, d'épices, pour une variété de produits chimiques quotidiens, tels que le dentifrice, le shampoing, etc. L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est utilisé àl'étranger pour remplacer l'acide citrique en tant que nouveau type d'additif détergent pour la synthèse de détergents spéciaux de haute qualité.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut être utilisé dans des préparations pharmaceutiques, des comprimés, des sirops, peut également être mélangé àla solution d'acides aminés, peut améliorer considérablement le taux d'absorption des acides aminés ; L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut être utilisé pour le traitement des maladies du foie, de l'anémie, de la faible immunité, de l'urémie, de l'hypertension, de l'insuffisance hépatique et d'autres maladies, et peut réduire l'effet toxique des médicaments anticancéreux sur la santé normale. cellules; Peut également être utilisé pour la préparation et la synthèse d'insectifuges, d'agents antitartre.
De plus, l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) peut également être utilisé comme agent de nettoyage industriel, agent de durcissement de résine, plastifiant de matière synthétique, additif alimentaire, etc.

Dans la nourriture
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier a proposé en 1787 le nom acide malique, dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme son nom de genre Malus.
En allemand, l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) d'après le pluriel ou le singulier d'une substance aigre provenant de la pomme, mais le(s) sel(s) sont appelés Malat(e).
L'acide malique est le principal acide présent dans de nombreux fruits, notamment les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings, et est présent en concentrations plus faibles dans d'autres fruits, comme les agrumes.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) contribue àl'acidité des pommes non mûres.
Les pommes aigres contiennent des proportions élevées d’acide.
L'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) est présent dans les raisins et dans la plupart des vins avec des concentrations parfois aussi élevées que 5 g/L.
L'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) confère un goût acidulé au vin ; la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.
Le goût de l'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) est très clair et pur dans la rhubarbe, plante dont il est l'arôme principal.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est également le composé responsable de la saveur acidulée de l'épice sumac.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées « sel et vinaigre ».

Le processus de fermentation malolactique convertit l’acide malique en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est présent naturellement dans tous les fruits et de nombreux légumes et est généré dans le métabolisme des fruits.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique), lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est parfois utilisé avec ou àla place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons aigres.
Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est approuvé pour une utilisation comme additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où il est répertorié sous son numéro SIN 296).
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.

Production et principales réactions
L'acide racémique (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est produit industriellement par la double hydratation de l'anhydride maléique.
En 2000, la capacité de production américaine était de 5 000 tonnes par an.
Les énantiomères peuvent être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est obtenu par fermentation de l'acide fumarique.
L'autocondensation de l'acide malique en présence d'acide sulfurique fumant donne l'acide pyrone coumalique :

2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
Du monoxyde de carbone et de l'eau sont libérés lors de cette réaction.
L'acide (S) -2-hydroxysuccinique (acide L-malique) a joué un rôle important dans la découverte de l'inversion de Walden et du cycle de Walden, dans lesquels l'acide (-) -malique est d'abord converti en acide (+) -chlorosuccinique par action du phosphore. pentachlorure.
L'oxyde d'argent humide convertit ensuite le composé chloré en acide (+)-malique, qui réagit ensuite avec PCl5 pour donner l'acide (-)-chlorosuccinique.
Le cycle est terminé lorsque l'oxyde d'argent ramène ce composé àl'acide (-)-malique.
L'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) est utilisé pour résoudre l'α-phényléthylamine, un agent de résolution polyvalent àpart entière.

Préparation
(1) une solution mixte de L-malate et de fumarate a été préparée selon la méthode de transformation cellulaire de l'art antérieur (DE3310849).
La souche d'aspergilus goneii isolée du sol a été traitée avec du sucre 30g/L, de l'hydrogénophosphate diammonique 3G/L, du sulfate d'ammonium 2G/L, du chlorure de potassium 2G/L, du sulfate de magnésium 1g/L, les cellules ont été cultivées dans un milieu de culture contenant 5g /L de fumarate de sodium pendant 48 heures et séparé par filtration.
Préparez une solution de carraghénane à2 % à60-70 ℃ et ajoutez les cellules séparées à10 % (p/p) lors du refroidissement à50 ℃, remuez uniformément puis versez dans une plaque pour solidifier, des cellules immobilisées de 5 mm X 5 mm X 5 mm ont été préparées. .
Une colonne de verre de 8 cm x 60 cm a ensuite été chargée.

Une solution de fumarate de sodium 1,4 m a été passée àtravers la colonne de cellules immobilisées àun débit de 1 000 ml/h pour obtenir une solution mixte de L-malate et de fumarate.
(2) prélever 1 000 ml du mélange obtenu àl'étape (1), qui contient 186 g de L-malate de sodium et 56 g de fumarate de sodium.
La solution a été chauffée à60 °C et du G (rapport molaire 1,05 : 1) d'acide fumarique a été ajouté sous agitation.
La réaction a été agitée pendant 3,5 heures, pH = 3,2, refroidie à15 ~ 20 ° C, filtrée, le gâteau de filtration a été lavé avec une petite quantité d'eau puis neutralisé avec NaOH àpH = 7-8 pour la transformation cellulaire.

Le filtrat résultant était de 980 ml et contenait 40 g de fumarate monosodique.
Chauffer à85 °c, passer sur une colonne échangeuse de cations d'acide fort ml 001x7 (diamètre 6 cm, hauteur 60 cm), récupérer l'éluant et concentrer l'acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) sous pression réduite, lorsque le L-malique la concentration d'acide est augmentée à40 %, après refroidissement à10-15 °C, l'acide fumarique a été récupéré par filtration.
Le filtrat est ensuite concentré sous pression réduite jusqu'àune concentration en acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) de 80 à82 %, refroidi à15 °C.
Pour cristalliser 91gL-acide malique.
La liqueur mère contient 46 gL d'acide malique et la liqueur mère peut être recyclée.
Le rendement en acide (S)-2-Hydroxysuccinique (acide L-Malique) correspond à97 %.

Méthodes de purification
Cristalliser l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) àpartir d'acétate d'éthyle/éther de pétrole (b 55-56o), en maintenant la température en dessous de 65o.
Ou dissolvez-le au reflux dans quinze parties d'éther diéthylique anhydre, décantez, concentrez au tiers du volume et cristallisez l'acide (S)-2-hydroxysuccinique (acide L-malique) à0°, àplusieurs reprises jusqu'àun point de fusion constant.
ACIDE GLYOXYLIQUE ( Glyoxylic acid)
Acide 2-aminoéthanesulfinique; N° CAS : 300-84-5; Hypotaurine; Nom INCI : AMINOETHANESULFINIC ACID. Nom chimique : Ethanesulfinic acid, 2-amino-. Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène. 2-amino-Ethanesulfinic acid; 2-Aminoethanesulfinic acid ; 2-Aminoethansulfinsäure [German] ; 2-Aminoethylsulfinate; 2-Aminoethylsulfinic acid; 300-84-5 [RN]; Acide 2-aminoéthanesulfinique [French] ; Ethanesulfinic acid, 2-amino- ; Hypotaurine; MFCD00038197; 2-amino-Ethanesulfinate 2-Aminoethanesulfinate ; Cystaminesulfinate; Cystaminesulfinic acid; 2-aminoethane-1-sulfinic acid; 2-aminoethanesulfinicacid; 2-azaniumylethane-1-sulfinate; 2-azaniumylethanesulfinate; 2-mmonioethane-1-sulfinate; hypotaurine zwitterion; Hypotaurine; 2-Aminoethylsulfinic acid; 2-Amino-ethanesulfinic acid; Lopac0_000573. Product Uses3,4 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol is useful in a variety of applications, such as: Paints – as a dispersant for pigments, offering improved flow characteristics, stable pH values, low odor, and improved color; Additives – to control alkalinity and the release of excess formaldehyde in certain industrial situations, such as metal-working fluids; A chemical intermediate – to produce fatty acid emulsifiers (several industrial applications), oxazoline chemicals (surface-active compounds) and oxazolidine (cross-linkers in thermosetresins)
ACIDE MALÉIQUE HOMOPOLYMÈRE
L'acide maléique homopolymère est un antitartre très efficace pour le carbonate de calcium, montrant d'excellentes performances àhaute température ainsi que dans les systèmes d'eau de refroidissement fortement alcalins.
En raison de ses bonnes propriétés d'inhibition du tartre et de tolérance aux hautes températures, l'acide maléique homopolymère est utilisé dans les usines de dessalement de l'eau.
L'acide maléique homopolymère a de meilleures performances lorsqu'il est combiné avec des phosphonates que lorsqu'ils sont utilisés seuls.

Numéro CAS : 26099-09-2
Numéro CE : 607-861-7
Formule moléculaire : C4H4O4;HOOCCH=CHCOOH;C4H4O4
Poids moléculaire : 116,07 g/mol

Synonymes: Acide 2-butènedioïque (2Z)-, homopolymère, Acide 2-butènedioïque (Z)-, homopolymère, Accent T 1107, Acumer 4200, Aron A 6510, Prémélange Bel 200, Belclène 200, Belclène 200LA, Belclène 710, Dequest P 9000, Dp 3328, Hpma, Anhydride polymaléique hydrolysé, Anhydride polymaléique hydrolysé, Anhydride polymaléique hydrolysé, Homopolymère d'acide maléique, Polymère d'acide maléique, Acide maléique, polymères, Nonpol PMA 50W, Nonpol PWA 50W, Acide polymaléique, Acide polymaléiqueAq, 150 shillings, HPMA, Acide polymaléique, Acide polymaléiqueAq, Poly(acide maléique), POLY(ACIDE MALÉIQUE), POLYMÈRE D'ACIDE MALÉIQUE, Acdi maléique (homopolymère), Anhydride polymaléique hydrolysé, Anhydride polymaléique hydrolysé, Anhydride polymaléique hydrolysé, anhydride polymaléique hydrolysé, Homopolymère d'acide (z)-2-butènedioïque

L'acide maléique homopolymère est l'homopolymère de l'acide maléique.
L'acide maléique homopolymère est un antitartre au carbonate de calcium très efficace qui présente d'excellentes performances dans les systèmes d'eau de refroidissement àhaute température et fortement alcalins.

L'acide maléique homopolymère est stable en présence de chlore ou d'autres biocides oxydants.
En raison de la bonne inhibition de l'échelle de l'acide maléique homopolymère et de ses propriétés de tolérance aux températures élevées, l'acide maléique homopolymère est utilisé dans les usines de dessalement de l'eau.
L'acide maléique homopolymère agit également comme inhibiteur de corrosion lorsqu'il est combiné avec des sels de zinc.

L'acide maléique homopolymère est un homopolymère d'acide maléique, avec une inhibition de seuil évidente et une modification cristalline, et un poids moléculaire moyen d'environ 1000.
L'acide maléique homopolymère est l'inhibiteur de carbonate de calcium supérieur dans les conditions d'eau sévères de dureté élevée, d'alcalinité élevée et de température élevée et un agent de support de formulation multifonctionnel dans les systèmes d'eau industriels et d'autres applications connexes.

L'acide maléique homopolymère est largement utilisé dans les usines de dessalement des équipements de vaporisation flash, des chaudières basse pression, des locomotives àvapeur, de l'évaporation du pétrole brut, des oléoducs et des systèmes industriels d'eau froide àcirculation.

L'acide maléique homopolymère a de meilleures performances lorsqu'il est combiné avec des phosphonates que lorsque les phosphonates sont utilisés seuls.
L'acide maléique homopolymère est compatible avec les composés d'ammonium quaternaire, bien qu'il ne soit pas affecté par le chlore ou d'autres biocides oxydants dans des conditions d'utilisation normales.

L'acide maléique homopolymère est un composé organique de type acide polycarboxylique, qui résiste aux températures élevées et peut chélater le calcium, le magnésium, le fer, etc. dans l'eau.
Bonne stabilité thermique, utilisation de la gamme PH, large dureté de l'eau, est un excellent inhibiteur de tartre.

L'acide maléique homopolymère, en tant qu'agent de traitement de l'eau verte àfaible coût et excellent, est devenu un membre important de l'inhibiteur et du dispersant de tartre soluble dans l'eau àhaute efficacité.
En particulier dans des conditions environnementales difficiles telles qu'une température élevée, un pH élevé, une alcalinité élevée, une dureté élevée, etc., l'acide maléique homopolymère a un effet significatif d'inhibition du tartre sur le carbonate de calcium, le sulfate de calcium, etc., qui ne sont pas des acides polypropylènes généraux et d'autres copolymérisation organique Le dispersant peut atteindre.
Dans le même temps, l'acide maléique homopolymère a une faible toxicité, aucun effet cancérigène et tératogène, et est souvent utilisé comme agent de traitement de l'eau pour faire circuler l'eau de refroidissement, l'eau de chaudière àbasse pression et le traitement anti-tartre pour l'injection d'eau dans les champs pétrolifères, le pétrole brut déshydratation et autres systèmes.

L'acide maléique homopolymère est un polyélectrolyte, également connu sous le nom d'agent antitartre H-1, l'acide maléique homopolymère, qui est produit par polyhydrolyse de l'anhydride maléique ou polymérisation par hydrolyse.
L'acide maléique homopolymère est un liquide visqueux brun-rouge àtempérature ambiante.

Facilement soluble dans l'eau, chaque atome de carbone de la chaîne polymère a une charge potentielle élevée.
Par conséquent, les propriétés du polyélectrolyte d'acide maléique homopolymère sont différentes de celles de l'acide polyacrylique ou de l'acide polyméthacrylique.

Lors d'une goutte avec LiOH, NaOH, KOH ou (CH3) 4NOH, seule la moitié du groupe carboxyle de l'acide total est neutralisée, et les propriétés sont différentes de l'acide polyacrylique ou de l'acide polyméthacrylique.
Lorsque la courbe LiOH, NaOH, KOH ou (CH3)4NOH est utilisée, il n'y a qu'un seul saut au point de demi-somme.

Par conséquent, en termes de titrage potentiométrique, l'acide maléique homopolymère est souvent considéré comme un acide unitaire.
Les homopolymères d'acide maléique et les copolymères d'acide maléique et d'acide acrylique peuvent être utilisés pour traiter les poudres de carbonate de calcium et de phosphate de calcium.

La modification de surface du carbonate de calcium permet d'améliorer la stabilité du carbonate de calcium en phase (système) organique ou inorganique, d'améliorer la dispersibilité de ces poudres en solution, et d'éviter l'agglomération des particules.
L'acide maléique homopolymère est préparé par polymérisation et hydrolyse de l'anhydride maléique sous l'action d'un catalyseur.
L'acide maléique homopolymère est principalement utilisé pour l'inhibition du tartre et de la corrosion des chaudières de locomotives àvapeur, des chaudières industrielles àbasse pression, des systèmes d'eau de refroidissement des moteurs àcombustion interne, du dessalement de l'eau de mer, de l'extraction du potassium de l'eau de mer, des systèmes d'échange de chaleur, des oléoducs des champs pétrolifères et des systèmes de retour des réservoirs.

L'acide maléique homopolymère est un médicament qui inhibe l'activité du maléate, du tartrate d'hydrogène et du chlorure de benzalkonium.
L'acide maléique homopolymère est utilisé comme inhibiteur actif dans le traitement des maladies infectieuses causées par des bactéries.

L'acide maléique homopolymère s'est avéré efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Les études de toxicité àlong terme sur les rats n'ont montré aucune preuve de cancérogénicité ou d'autres effets indésirables.
Il a également été démontré que l'acide maléique homopolymère se lie àla constante de vitesse pour les réactions en chaîne par polymérase, ce qui peut entraîner une inhibition de la croissance bactérienne.

L'acide maléique homopolymère est l'homopolymère de l'acide maléique.
L'acide maléique homopolymère est très stable en présence de chlore et d'autres biocides oxydants.

L'acide maléique homopolymère a de bonnes propriétés d'inhibition du tartre et de résistance aux hautes températures.
Par conséquent, l'acide maléique homopolymère peut être utilisé dans les usines de dessalement de l'eau.

L'acide maléique homopolymère est également un excellent antitartre au carbonate de calcium àhaute température et dans les systèmes d'eau de refroidissement hautement alcalins.
De plus, l'acide maléique homopolymère peut être utilisé en combinaison avec des sels de zinc comme inhibiteur de corrosion.

L'acide maléique homopolymère peut également être utilisé comme additif pour le béton et pour l'évaporation du pétrole brut.
L'acide maléique homopolymère peut être fabriqué par polymérisation de l'anhydride maléique I, un hydrocarbure aromatique, à60° à200° C.

Un polymère relativement homogène et facilement synthétisé, l'acide maléique homopolymère, a été étudié pour déterminer l'adéquation de l'acide maléique homopolymère en tant que composé modèle pour les substances humiques.
Les propriétés physiques et chimiques de l'acide maléique homopolymère ont été mesurées par spectroscopie UV/VIS, infrarouge àtransformée de Fourier et RMN 13C, chromatographie d'exclusion de taille àhaute pression et analyses élémentaires pour élucider les caractéristiques structurelles de l'acide maléique homopolymère et des substances humiques aquatiques.

En termes de taille, de polydispersité, de composition élémentaire et de spectres infrarouges, l'acide maléique homopolymère ressemble le plus aux acides fulviques dérivés principalement de sources terrestres.
L'absorptivité molaire (mesurée à280 nm) et les données spectroscopiques RMN 13C montrent cependant que l'acide maléique homopolymère présente nettement moins d'aromaticité que les matériaux fulviques de taille similaire.

En général, les acides fulviques aquatiques d'origine terrestre possèdent des pourcentages plus élevés de carbones aromatiques que l'acide maléique homopolymère ou les acides fulviques lacustres et souterrains.
Les spectres RMN 13C montrent également que les carbones aliphatiques II et acétal, présents dans plusieurs acides fulviques aquatiques, sont absents dans l'acide maléique homopolymère.

De plus, la teneur en carbone carboxylique de l'acide maléique homopolymère est significativement plus élevée que celle de tous les matériaux humiques utilisés dans cette étude.
Sur la base de ces résultats, l'acide maléique homopolymère ne ressemble pas àune substance humique unique, mais semble plutôt posséder des propriétés chimiques communes aux matériaux humiques de diverses sources.

Applications de l'acide maléique homopolymère :
Systèmes d'eau de refroidissement / traitement des eaux industrielles
Additif pour béton
Désalinisation de l'eau
Évaporation du pétrole brut

Utilisations de l'acide maléique homopolymère :
L'acide maléique homopolymère a une stabilité chimique et une résistance àla température élevées, et a un effet de limite de solubilité évident lorsque la valeur du pH est de 8,3.
L'acide maléique homopolymère peut chélater le plasma de calcium et de magnésium dans l'eau et possède une capacité de distorsion du réseau, ce qui peut améliorer la fluidité des boues.

L'acide maléique homopolymère est particulièrement adapté àl'inhibition du tartre dans les systèmes d'eau àhaute température tels que l'eau de chaudière.
L'acide maléique homopolymère peut être utilisé comme pipeline d'eau de champ pétrolifère, système d'eau de refroidissement en circulation et dessalement instantané de l'eau de mer et autres inhibiteurs de sédiments, inhibiteurs de tartre, etc., peut également être utilisé comme détergent industriel de base

L'acide maléique homopolymère est un inhibiteur de tartre efficace.
L'acide maléique homopolymère est principalement utilisé dans les chaudières àbasse pression, les systèmes de circulation d'eau de refroidissement industriels, les oléoducs, la déshydratation du pétrole brut et le dessalement instantané de l'eau de mer et d'autres aspects de l'inhibiteur de tartre, et peut être utilisé comme composant principal des agents de nettoyage avancés, mais peut également être utilisé comme agent de rinçage textile, réduit la teneur en cendres des textiles.

L'acide maléique homopolymère a toujours un bon effet d'inhibition et de dispersion du tartre sur le carbonate en dessous de 300 ℃, et le temps d'inhibition du tartre peut atteindre COOH.
En raison de l'excellente performance d'inhibition du tartre et de la résistance àhaute température de l'acide maléique homopolymère, l'acide maléique homopolymère est largement utilisé dans l'unité flash de dessalement d'eau de mer et dans la chaudière basse pression, la locomotive àvapeur, la déshydratation du pétrole brut, le pipeline de transfert d'eau et la circulation industrielle. eau de refroidissement.

De plus, l'acide maléique homopolymère a un certain effet d'inhibition de la corrosion, et l'effet du composé avec du sel de zinc est meilleur, ce qui peut empêcher efficacement la corrosion de l'acier au carbone.
L'acide maléique homopolymère est généralement (1 ~ 15) × 10-6 et un composé de phosphate organique, pour la circulation de l'eau de refroidissement, l'injection d'eau dans les champs pétrolifères, le traitement de déshydratation du pétrole brut et le traitement du four àchaudière basse pression, l'acide maléique homopolymère a un bon effet d'inhibition la formation de tartre et l'élimination du vieux tartre, et le taux d'inhibition du tartre peut atteindre 98 %.

L'acide maléique homopolymère a de meilleures performances lorsqu'il est combiné avec des phosphonates que lorsque les phosphonates sont utilisés seuls.
L'acide maléique homopolymère est compatible avec les composés d'ammonium quaternaire, bien qu'il ne soit pas affecté par le chlore ou d'autres biocides oxydants dans des conditions d'utilisation normales.

Le cacao àl'acide maléique homopolymère est utilisé pour l'inhibition du tartre de l'eau de refroidissement industrielle en circulation, des conduites d'eau des champs pétrolifères et de l'eau de chaudière.
Dessalement et prévention du tartre de l'eau de mer par évaporation flash.
Et utilisé comme ingrédient dans les agents de nettoyage avancés.

La posologie générale est de 1 à5 ppm.
L'acide maléique homopolymère peut être utilisé pour les canalisations d'eau des champs pétrolifères, les chaudières de locomotives àvapeur, les chaudières àmoyenne et basse pression, le dessalement de l'eau de mer, l'eau de refroidissement en circulation, l'inhibiteur de tartre et le dispersant.

L'acide maléique homopolymère peut également être utilisé comme agent de nettoyage textile.
Dosage général 2 × 10-6~10-5.

L'acide maléique homopolymère est utilisé comme inhibiteur de tartre et inhibiteur de corrosion dans les locomotives àvapeur, l'eau de chaudière industrielle, l'eau froide et le traitement par injection d'eau des champs pétrolifères.
L'acide maléique homopolymère est un inhibiteur de tartre àhaut rendement, principalement utilisé dans les chaudières àbasse pression, les systèmes de circulation d'eau de refroidissement industriels, les conduites d'eau des champs pétrolifères, la déshydratation du pétrole brut, etc.

L'acide maléique homopolymère a une stabilité chimique et une résistance àla température élevées, et a une valeur de pH évidente à8,3.
L'effet de limite de solubilité peut chélater avec le plasma de calcium et de magnésium dans l'eau et avoir une capacité de distorsion du réseau, ce qui peut améliorer la fluidité des boues.

L'acide maléique homopolymère est particulièrement adapté àl'inhibition du tartre des systèmes àeau chaude élevée tels que l'eau de chaudière.
L'acide maléique homopolymère peut être utilisé comme inhibiteur de sédiments, inhibiteur de tartre, etc. pour les conduites d'eau des champs pétrolifères, les systèmes d'eau de refroidissement en circulation et le dessalement de l'eau de mer par évaporation flash.
L'acide maléique homopolymère peut également être utilisé comme nettoyant industriel alcalin avec.

Propriétés de l'acide maléique homopolymère :
L'acide maléique homopolymère est un homopolymère d'acide maléique àbase de solvant, avec une inhibition de seuil évidente et une modification cristalline, et un poids moléculaire moyen d'environ 1000.
L'acide maléique homopolymère est l'inhibiteur de carbonate de calcium supérieur dans les conditions d'eau sévères de dureté élevée, d'alcalinité élevée et de température élevée et un agent de support de formulation multifonctionnel dans les systèmes d'eau industriels et d'autres applications connexes.

L'acide maléique homopolymère est largement utilisé dans les usines de dessalement des équipements de vaporisation flash, des chaudières basse pression, des locomotives àvapeur, de l'évaporation du pétrole brut, des oléoducs et des systèmes industriels d'eau froide àcirculation.

Nature de l'acide maléique homopolymère :
L'acide maléique homopolymère est un liquide transparent.
L'acide maléique homopolymère est soluble dans l'eau, stabilité chimique et stabilité thermique élevée, température de décomposition de 330.

50% de la solution aqueuse est un liquide visqueux jaune clair, la densité est supérieure ou égale à1.
2g/cm3, la valeur du pH est de 1 à2.
L'acide maléique homopolymère est un polyélectrolyte de faible poids moléculaire, non toxique, soluble dans l'eau, àhaute stabilité chimique et thermique, température de décomposition supérieure à330 ℃.

Méthode de préparation de l'acide maléique homopolymère :
La polymérisation a été initiée en présence de peroxyde de benzoyle avec de l'anhydride maléique comme matière première et du toluène comme solvant.

Méthode de synthèse de l'acide maléique homopolymère :
Ajouter une certaine quantité d'anhydride maléique et d'eau dans un ballon àquatre bouches de 1000 m équipé d'un thermomètre, d'un agitateur, d'un condenseur àreflux et d'un entonnoir àchute de pression constante, et augmenter la température à60 ℃.
Une fois l'anhydride maléique complètement dissous, ajoutez une quantité appropriée de catalyseur et d'AXL auxiliaire fabriqué par vous-même, démarrez l'agitateur et augmentez la température àla température définie en même temps, contrôlez une certaine température de réaction et ajoutez l'initiateur dans un certain délai. période de temps àtravers un entonnoir àchute de pression constante.
Après la chute, poursuivre la réaction de conservation de la chaleur pendant 2h pour obtenir des produits d'acide maléique homopolymère.

Méthode de production de l'acide maléique homopolymère :
200 parties d'anhydride maléique, 80 parties d'eau et une partie de catalyseur sont ajoutées dans la bouilloire.
Après chauffage et reflux, 100 parties de peroxyde d'hydrogène sont ajoutées goutte àgoutte à100 ~ 120 ℃.

Après la réaction, chauffer et reflux pendant 30 min pour obtenir un produit hydrolysé marron-jaune limpide et transparent.
Utilisation d'eau comme solvant et de tige d'acide maléique comme monomère en présence d'initiateur pour la polymérisation.
Voir tige d'acide maléique homopolymère hydrolysé pour plus de détails.

Manipulation et stockage de l'acide maléique homopolymère :

Précautions àprendre pour une manipulation sans danger:
Veiller àune bonne ventilation du poste de travail. Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Porter un équipement de protection individuelle.

Mesures d'hygiène:
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation de l'acide maléique homopolymère.
Lavez-vous toujours les mains après avoir manipulé de l'acide maléique homopolymère.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Ne pas exposer àdes températures supérieures à50 °C/ 122 °F.
Protéger du soleil.

Conserver dans le contenant d'origine ou dans un contenant résistant àla corrosion et/ou doublé.
Stocker dans un récipient résistant àla corrosion avec une doublure intérieure résistante.

Conserver uniquement dans le contenant d'origine.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Garder son calme.

Matériaux incompatibles :
Les métaux.

Durée de conservation de l'acide maléique homopolymère :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation est de 12 mois

Stabilité et réactivité de l'acide maléique homopolymère :

Réactivité:
L'acide maléique homopolymère est non réactif dans les conditions normales d'utilisation, de stockage et de transport.

Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales.

Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réaction dangereuse connue dans les conditions normales d'utilisation.

Condition àéviter :
Aucun dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.

Matériaux incompatibles :
Bases fortes.
Agent d'oxydation.
Peut être corrosif pour les métaux. les métaux.

Produits de décomposition dangereux:
Dans des conditions normales de stockage et d'utilisation, aucun produit de décomposition dangereux ne devrait apparaître.

Mesures de premiers secours de l'acide maléique homopolymère :

Après inhalation :
Emmenez la personne àl'air frais et gardez-la àl'aise pour respirer.

Après contact avec la peau :
Laver la peau àgrande eau.

Après contact visuel :
Rincer avec précaution àl'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles àfaire.
Continuez àrincer.

Si l'irritation oculaire persiste :
Obtenir des conseils/des soins médicaux.

Après ingestion :
Appeler un centre antipoison/médecin/médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Principaux symptômes et effets (aigus et différés) :

Symptômes/effets après contact avec les yeux :
Irritation de l'oeil.

Soins médicaux immédiats et traitement spécial, si nécessaire :
Traiter de façon symptomatique.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide maléique homopolymère :

Moyens d'extinction appropriés :
Pulvérisateur d'eau.
Poudre sèche.

Mousse.
Gaz carbonique.

Dangers spécifiques liés au produit chimique :

Réactivité:
L'acide maléique homopolymère est non réactif dans les conditions normales d'utilisation, de stockage et de transport.

Équipements de protection spéciaux et précautions pour les pompiers :

Protection pendant la lutte contre l'incendie :
N'essayez pas d'intervenir sans équipement de protection adapté.
Appareil respiratoire autonome.
Vêtement de protection complet.

Mesures àprendre en cas de rejet accidentel d'acide maléique homopolymère :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Procédures d'urgence:
Ventiler la zone de déversement.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.

Équipement protecteur:
N'essayez pas d'intervenir sans équipement de protection adapté.

Précautions environnementales
Éviter le rejet dans l'environnement.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement de liquide dans un matériau absorbant.

Les autres informations:
Éliminer les matériaux ou les résidus solides dans un site autorisé.

Identifiants de l'acide maléique homopolymère :
N° CAS : 26099-09-2
Nom chimique : acide maléique homopolymère
Numéro CB : CB5491823
Formule moléculaire : C4H4O4
Poids moléculaire : 116,07
Numéro MDL : MFCD00284278

Formule : (C4H4O4)n
N° CAS : 26099-09-2
N° CE : n/a

N° CAS : [26099-09-2]
Code produit : FP45020
N° MDL : MFCD00284278
Formule chimique : (C4H4O4)n
Sourires : C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
Densité : 1,23 g/cm3
Point d'éclair : 100 °C
Stockage : conserver entre 10 °C et 25 °C, bien refermer le récipient
Numéro ONU : UN3265
Groupe d'emballage : II
Classe : 8

CE / Numéro de liste : 607-861-7
N° CAS : 26099-09-2

Propriétés de l'acide maléique homopolymère :
Densité : 1,18 (48 % aqueuse)
Point d'éclair : 95 °C
température de stockage : 2-8°C

Formule moléculaire : C4H4O4;HOOCCH=CHCOOH;C4H4O4
Poids moléculaire : 116,07 g/mol
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 116,010959 g/mol
Masse monoisotopique : 116,010959 g/mol
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 119
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Couleur/Forme : Prismes monocliniques d'eau ; Cristaux blancs d'eau, d'alcool et de benzène ; Cristaux incolores
Odeur : Légère odeur acidulée
Point d'ébullition : 275 °F à760 mm Hg (se décompose) (NTP, 1992)

Formule moléculaire : C4H4O4
Masse molaire : 116,07
Densité : 1,18 (48 % aqueuse)
Point d'éclair : 95 °C
Conditions de stockage : 2-8°C

Spécifications de l'acide maléique homopolymère :
Aspect : liquide ambré
Contenu solide % : 48-52
pH (tel quel): 2.0 max
Densité (20℃, g/cm3): 1.16-1.22

Produits associés de l'acide maléique homopolymère :
2-Hydroxyisophtalate de diméthyle
2,6-diméthyl-4-hydroxypyridine
1-(1,1-Diméthyléthoxy)-N,N,N',N'-tétraméthyl-méthanediamine
(contient du tris(diméthylamino) méthane et du N,N-diméthylformamide di-tert-butyl acétal) (qualité technique)
(E)-6,6-diméthylhept-2-èn-4-yn-1-ol
Chlorothiophosphate de diméthyle

Noms de l'acide maléique homopolymère :

Noms des processus réglementaires :
Acide 2-butènedioïque (2Z)-, homopolymère

Noms IUPAC :
Acide (2R,3R)-2,3-diméthylbutanedioïque
Acide 2-butènedioïque (2Z)-, homopolymère
Acide 2‐butènedioïque (2Z)‐, homopolymère
ACIDE POLIMALEICO
Anhydride polymaléique hydrolysé
POLY(ACIDE MALÉIQUE)
Poly(acide maléique)
poly(acide maléique)
Acide polymaléique
Acide polymaléique
Acide polymaléique

Autres noms:
HPMA
Anhydride polymaléique hydrolysé
Anhydride polymaléique hydrolysé (HPMA)
PHOSPHITE MONOPOTASSIQUE

Autre identifiant :
26099-09-2
Acide 2-aminoéthanesulfinique (AMINOETHANESULFINIC ACID)
BUTYLOCTANOIC ACID, 2-butyloctanoic acid; Octanoic acid, 2-butyl-; Isocarb 12; N° CAS : 27610-92-0, Nom INCI : BUTYLOCTANOIC ACID, Nom chimique : 2-Butyloctanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 248-570-1; Agent nettoyant : Aide àgarder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 248-570-1 [EINECS] 27610-92-0 [RN]; 2-Butyloctanoic acid ; 2-Butyloctansäure [German] ; Acide 2-butyloctanoïque [French] ;BUTYLOCTANOIC ACID ; Octanoic acid, 2-butyl- [ACD/Index Name]; 2-Butyloctanedioic acid ; 2-BUTYLOCTANOICACID; 2-Butyloctansaeure [German]; 2-Butyloctansaeure;4-02-00-01112 [Beilstein] 50905-10-7 [RN]; 53687-45-9 [RN]; 5-Undecanecarboxylic acid;PI-46872
Acide 2-butyloctanoïque ( Butyloctanoic acid)
Acide acrylique ; N° CAS : 79-10-7, Nom INCI : ACRYLIC ACID; N° EINECS/ELINCS : 201-177-9;2-PROPENOIC ACID; Acide acrylique. Noms anglais :ACROLEIC ACID; Acrylic acid; ETHYLENE CARBOXYLIC ACID; PROPENOIC ACID; VINYL FORMIC ACID; VINYLFORMIC ACID. Utilisation: Fabrication de produits organiques. fabrication de polymères Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles. 2-Propenoic acid Acido acrilio; Acroleic acid; Acrylic acid;Acrylic acid, glacial; ACRYLIC ACID, STABILIZED; EU. ADN Dangerous Goods Lists, Directive 2008/68/EC, EU. ADR Dangerous Goods Lists, Directive 2008/68/EC, EU. RID Dangerous Goods Lists, Directive 2008/68/EC; acrylic acid; prop-2-enoic acid; EU. Worker Protection-Hazardous (98/24), EU. Workplace Signs, EU. Hazardous Waste Properties: Annex III (2008/98/EC), EU. Young People at Work (94/33); Ethylenecarboxylic acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Prop-2-enoic acid; Propene acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; 2-propeno rūgštis (lt); 2-propensyra (sv); 2-propensyre (no); acid acrilic (ro); acid prop-2-enoic (ro); acide acrylique (fr); acido acrilico (it); acrylsyre (da); Acrylsäure (de); acrylzuur (nl); akrilna kiselina (hr); akrilna kislina (sl); akrilo rūgštis (lt); akrilsav (hu); akrilskābe (lv); akrylová kyselina (cs); akrylsyra (sv); akrylsyre (no); Akryylihappo (fi); Akrüülhape (et); kwas akrylowy (pl); kwas etenokarboksylowy (pl); kwas propenowy (pl); kyselina akrylová (sk); kyselina propénová (sk); Prop-2-eenhape (et); Prop-2-eenihappo (fi); prop-2-enojska kislina (sl); prop-2-enonska kiselina (hr); prop-2-enová kyselina (cs); prop-2-énsav (hu); Propensäure (de); propēn-2 skābe (lv); ácido 2-propenoico (es); ácido 2-propenóico (pt); ácido acrílico (es); ακρυλικο οξύ (el); акрилова киселина (bg); проп-2-енова киселина (bg) 2-hydroxyethyl methacrylate; Acrylic Acid (stabilized with MEHQ); Acrylic acid ; acrylic acid, acrylic acid glacial, acrylic acid technical; acrylicacid; prop-2-enoate
Acide acrylique ( ACRYLIC ACID)
N° CAS : 124-04-9 ; EC / List no.: 204-673-3; Mol. formula: C6H10O4; 1,4-Butanedicarboxylic acid; 1,6-Hexanedioic acid; Acifloctin; Acinetten; Adilactetten; Adipate;Adipic acid; Adipinic acid; Adipinsaure; Kyselina adipova; Molten adipic acid; acid adipic (ro); acide adipique (fr); acido adipico (it); Adipiinhape (et); Adipiinihappo (fi); adipinezuur (nl); adipinsav (hu); adipinska kiselina (hr); adipinska kislina (sl); adipinsyra (sv); adipinsyre (da); Adipinsäure (de); adipo rūgštis (lt); adipová kyselina (cs); adipīnskābe (lv); hexandikarboxylsyra (sv); kwas adypinowy (pl); kwas butano-1,4-dikarboksylowy (pl); kyselina adipová (sk); ácido adípico (es); αδιπικό οξύ (el); адипинова киселина (bg) Hexanedioic acid; : 1, 4-butanedicarboxylic acid; 1,4-buthanediacetic acid; Adipic acid ,CAS N°124-04-9; Hexamethylenediamine-adipate; hexan-1,6-dioic acid; hexane-1,6-dioic acid; Hexanedioic acid / Adipic acid; Adipic acid (8CI); adipin saure; ADIPINSAEURE L'acide adipique ou acide 1,6-hexanedioïque est un diacide carboxylique aliphatique. Il est utilisé principalement pour la fabrication du nylon, et plus généralement pour la synthèse des polyamides. C'est également un additif alimentaire (E355) utilisé pour acidifier des boissons non alcoolisées ou contrôler l’acidité des cosmétiques. Il contribue aussi au goût acide des betteraves. De formule CO2H(CH2)4CO2H, il se présente sous forme d'un solide cristallisé blanc. Il possède un groupe acide àses 2 extrémités, comme l’acide téréphtalique, avec possibilité de développer des chaînes àchacune de ses extrémités. Par estérification avec un alcool double, tel l’éthylène glycol, il formera un polyester. Il peut également donner un polyamide.
Acide adipique (ADIPIC ACID)
Nom inci: Aminoethylphosphinic acid. Nom français: Acide aminoethylphosphinique. Aminoethylphosphinic acid | 1-aminoethylphosphinique acid. 1-aminoethylphosphinic acid; Phosphinic acid, P-(1-aminoethyl)-; (1-azaniumylethyl)phosphinate; N° CAS. : 74333-44-1, Nom INCI : AMINOETHYLPHOSPHINIC ACID, Nom chimique : Phosphinic acid, (1-aminoethyl)-, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (1-Aminoethyl)phosphinic acid ; (1-Aminoethyl)phosphinsäure [German] ; 74333-44-1 [RN] Acide (1-aminoéthyl)phosphinique [French] ; Aminoethylphosphinic acid; Phosphinic acid, (1-aminoethyl)-, (-)-; Phosphinic acid, P-(1-aminoethyl)- (1-Amino-ethyl)-phosphinic acid; 1-aminoethylphosphinic acid; 71937-28-5 [RN]; AMINOETHYLPHOSPHINICACID; PHOSPHINIC ACID, (1-AMINOETHYL)-, (S)-
Acide aminoethylphosphinique ( AMINOETHYLPHOSPHINIC ACID)
ASCORBIC ACID, N° CAS : 50-81-7 / 62624-30-0 - Acide ascorbique (Vitamine C),utres langues : Acido ascorbico, Askorbinsäure, Ácido ascórbico, Nom INCI : ASCORBIC ACID; Nom chimique : Ascorbic acid, N° EINECS/ELINCS : 200-066-2 / 263-644-3. Additif alimentaire : E300, Plus connu sous le nom de Vitamine C, l'acide ascorbique est utilisé en cosmétique pour ses propriétés antioxydantes. On le retrouve assez régulièrement dans les actifs anti-âge, puisque qu'il protège les cellules des dégâts causés par les radicaux libres et unifie le teint. Il est aussi présent dans de nombreux autres produits de soin pour ces propriétés. Il est présent sous forme naturel dans les fruits et légumes (citrons, oranges, kiwis ...)Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français :3-KETO-L-GULFURANOLACTONE; 3-OXO-L-GULOFURANOLACTONE; Acide ascorbique; L(+)-ASCORBIC ACID; L-3-KETOTHREOHEXURONIC ACID LACTONE; L-ASCORBIC ACID; L-LYXOASCORBIC ACID; L-TREO-HEX-ENONIC ACID, GAMMA-LACTONE; L-XYLOASCORBIC ACID; VITAMINE C XYLOASCORBIC ACID, L-. Noms anglais : Ascorbic acid; VITAMIN C. Utilisation: Vitamine. Ascorbic acid ; Vitamin C ; (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanon [German]; (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone; (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihydroxyéthyl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone; (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one; 200-066-2 [EINECS]; acide ascorbique [French]; acido ascorbico [Spanish]; ácido ascórbico [Spanish]; acidum ascorbicum [Latin]; Ascorbinsäure [German]; Calscorbate; Cetebe; L-AA; L-Ascorbic acid; L-Threoascorbic acid; monodehydro-L-ascorbic acid; аскорбиновая кислота [Russian]; حمض أسكوربيك [Arabic]; 抗坏血酸 [Chinese]; (+)-ascorbate; (+)-Ascorbic acid; (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one; (5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2,5-dihydrofuran-2-one (R)-5-((S)-1,2-dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one; [(2R)-2-(1,2-dihydroxyethyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl]oxidanyl; 16351-10-3 [RN]; 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-4,5-dihydroxyfuran-3-one; 299-36-5 [RN]; 3-Keto-L-gulofuranolactone; 3-Oxo-L-gulofuranolactone; 3-Oxo-L-gulofuranolactone (enol form); 5-(1,2-Dihydroxy-ethyl)-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-one; acidum ascorbinicum; Adenex; AHI; Allercorb; Antiscorbic vitamin; Arco-cee; ASC; Ascoltin; Ascorb; Ascor-B.I.D.; Ascorbajen; Ascorbic Acid DC97SF; ascorbicab; Ascorbicap; Ascorbicin Ascorbin; Ascorbutina; Ascorin; Ascorteal; Ascorvit; ascrobin; Cantan; Cantaxin; Catavin C; ce lent; Cebicure; Cebid []; Cebion; Cebione; Cee-caps TD; Cee-vite; Cegiolan; Ceglion Celaskon; Cell C; Cemagyl; Ce-Mi-Lin; Cemill; Cenetone; Cenolate; Cereon; Cergona; Cescorbat; Cetamid; cetane; Cetane-Caps TC; Cetane-caps TD; Cetemican; Cevalin; Cevatine; Cevex; Cevi-bid; CeviminCE-VI-Sol; Cevital; Cevitamate; Cevitamic acid; Cevitamin; Cevitan; Cevitex; Cewin; Chewcee; Ciamin; Cipca; Citriscorb; Citrovit; C-Level; C-Long; Colascor; Concemin; C-Quin; C-Span; C-Vimin; Davitamon C; D-Isoascorbic acid; Dora-C-500; Duoscorb; E300; E-300; Hicee; Hybrin; IDO-C; Juvamine; Kangbingfeng; l-​(+)​-​ascorbic acid; L(+)-ascorbate; L-(+)-ascorbate; L-(+)-ascorbic acid; l(+)-ascorbic acid standard; l,3-ketothreohexuronic acid; Laroscorbine; L-ascorbate; L-Ascorbate;Vitamin C; L-ASCORBIC ACID 2-(DIHYDROGEN PHOSPHATE) CALCIUM SALT (2:3); l-ascorbic acid (vitamin c); L-Ascorbic acid ACS reagent grade; L-ASCORBIC ACID-6,6-Dl-ascorbic acid-用于细胞培养; Lemascorb; Liqui-Cee; L-lyxoascorbate; L-Lyxoascorbic acid; L-threo-Ascorbic acid; L-threo-hex-2-enono-1,4-lactone; L-xyloascorbate; L-XYLOASCORBIC ACID; meilun; Meri-C; Natrascorb; Natrascorb injectable; Planavit C; Proscorbin; Redoxon []; Ronotec 100; Rontex 100; Roscorbic; Rovimix C; Scorbacid; Scorbu C; Scorbu-C; Secorbate; Semidehydroascorbate; Semidehydroascorbic acid; Suncoat VC 40; Testascorbic; Vasc; Vicelat; Vicin; Vicomin C; Viforcit; Viscorin; Vitace; Vitacee; Vitacimin; Vitacin; Vitamisin; Vitascorbol; Xitix; γ-lactone L-threo-Hex-2-enonate; γ-lactone L-threo-Hex-2-enonic acid
Acide ascorbique (Vitamine C)
Acide aspartique (dl-); Acide DL-aspartique. Noms anglais :Aspartic acid, DL-; dl-Aspartic acid. Utilisation: Produit organique; ASPARTIC ACID, N° CAS : 56-84-8 / 617-45-8 - Acide aspartique, Nom INCI : ASPARTIC ACID, Nom chimique : Aspartic acid, N° EINECS/ELINCS : 200-291-6 / 210-513-3.Nom UICPA acide (2S)-2-aminobutanedioïque; Synonymes : D, Aspacide 2-aminosuccinique L’acide aspartique (abréviations IUPAC-IUBMB : Asp et D), est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons GAU et GAC. Il est caractérisé par la présence d'un groupe carboxyle –COOH àl'extrémité de sa chaîne latérale, lui conférant un point isoélectrique de 2,77, ce qui en fait le résidu le plus acide dans les protéines. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon éta.Acid D,L-aspart; Aspartic acid; 2-Aminobutanedioic acid DL-Aspartic acid (±)-2-Aminosuccinic acid (±)-2-Aminosuccinic acid (R,S)-Aspartic acid 200-291-6 [EINECS] 2-Aminobutandisäure [German] 2-Aminosuccinic acid 617-45-8 [RN] 774618 [Beilstein] acide 2-aminobutanedioïque [French] Acide 2-aminosuccinique [French] Acide aspartique [French] Aminosuccinic acid ASP Asparaginic acid Asparaginsäure [German] Aspartic acid Aspartic acid, D- ASPARTIC ACID, DL- DL-2-Aminobutanedioic acid DL-Aminosuccinic acid DL-Asparagic acid H-DL-Asp-OH α-Aminosuccinic acid (±)-Aspartic Acid (±)-Aspartic Acid 1-deoxy-1-(N6-lysino)-D-fructose 217-234-6 [EINECS] 2-Amino Maleic Acid 2-aminobutanedioic acid 2-azaniumyl-4-hydroxy-4-oxobutanoate 874742-68-4 secondary RN [RN] DL-Asp-OH DL-Asp-OH|2-Aminosuccinic acid H-Asp-OH MFCD00063081 [MDL number] N-acetyl-seryl-aspartate
Acide aspartique ( Aspartic acid )
AZELAIC ACID, N° CAS : 123-99-9 - Acide azélaïque, Nom INCI : AZELAIC ACID, Nom chimique : Nonanedioic acid, N° EINECS/ELINCS : 204-669-1, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Noms français :1,7-HEPTANEDICARBOXYLIC ACID; ACIDE AZELAIQUE; ACIDE; HEPTANEDICARBOXYLIQUE-1,7; ACIDE NONANEDIOIQUE; HEPTANEDICARBOXYLIC ACID; NONANEDIOIC ACID. Noms anglais : ANCHOIC ACID; AZELAIC ACID;LEPARGYLIC ACID Utilisation: Fabrication de produits organiques et de résines. 1,7-Heptanedicarboxylic acid; 123-99-9 [RN]; 204-669-1 [EINECS]; Acide azélaïque [French] ; acide nonanedioïque [French]; Acido azelaico [Spanish]; anchoic acid; Azalaic Acid; Azelaate [; Azelaic acid ; Azelainic acid; Azelainsäure [German] ; Azelex ; Finaceae; lepargylic acid; Nonandisäure [German]; Nonanedioic acid Skinoren ; 1,7-dicarboxyheptane; 1,9-NONANEDIOIC ACID; acide azelaique [French]; Acido azelaico [Spanish]; Acidum acelaicum Acidum azelaicum [Latin] AHI AZ1 azelaicacid Azelainsäure Azelate Emery's L-110 Finacea Heptanedicarboxylic acid n-nonanedioic acid Nonandisäure Nonanedioate Nonanedionic acid Skinorem Zumilin
Acide azélaïque ( Azelaic acid )
Acide benzènesulfonique, dérivés mono-alkyles en C10-14; Noms anglais :Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivativesC10-14 ALKYL BENZENESULFONIC ACID, N° CAS : 85117-49-3, Nom INCI : C10-14 ALKYL BENZENESULFONIC ACID, N° EINECS/ELINCS : 285-599-9. Agent nettoyant : Aide àgarder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs;
Acide benzènesulfonique, dérivés mono-alkyles en C10-14 ( C10-14 ALKYL BENZENESULFONIC ACID)
BENZOIC ACID, N° CAS : 65-85-0 - Acide benzoïque. Autres langues : Acido benzoico, Benzoesäure, Ácido benzoico. Nom INCI : BENZOIC ACID. Nom chimique : Benzoic acid; N° EINECS/ELINCS : 200-618-2.Principaux synonymes. Noms français : Acide benzoique; Acide benzoïque;Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzenmethanoic acid; Carboxybenzene Phenyl carboxylic acid; Phenyl formic acid; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid. Noms anglais : Benzoic acid; Dracylic acid. L'acide benzoïque, de formule chimique C6H5COOH (ou C7H6O2) est un acide carboxylique aromatique dérivé du benzène.Il est utilisé comme conservateur alimentaire et est naturellement présent dans certaines plantes. C'est par exemple l'un des principaux constituants de la gomme benjoin, utilisée dans des encens dans les églises de Russie et d'autres communautés orthodoxes. Bien qu'étant un acide faible, l'acide benzoïque n'est que peu soluble dans l'eau du fait de la présence du cycle benzénique apolaire. On trouve de l'acide benzoïque dans les plantes alimentaires : - en quantité notable dans le canneberge d'Amérique11 (Vaccinium macrocarpon) : 48,10 mg·100ml-1. - dans une moindre mesure dans la poudre de cacao (Theobroma cacao) : 0,06 mg·100ml-1. Parmi les principaux composés qui dérivent de l'acide benzoïque, on peut citer l'acide salicylique et l'acide acétylsalicylique plus connu sous le nom d'aspirine. En tant qu'additif alimentaire, il est référencé en Europe sous le code E210. Ses sels, que l'on appelle des benzoates, sont référencés sous les numéros : E211 Benzoate de sodium (Ba) E212 Benzoate de potassium (Ba) E213 Benzoate de calcium (Ba) Au-dessus de 370 °C, il se décompose en formant du benzène et du dioxyde de carbone. L'acide benzoïque a une odeur forte et est facilement inflammable. Utilisation: Agent de préservation alimentaire, fabrication de produits organiques Additif alimentaire : E210. L'acide benzoïque est utilisé en tant que conservateur dans les cosmétiques. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Acid benzoic (ro) Acide benzoïque (fr) Acido benzoico (it) Aċidu benżojku (mt) Bensoehape (et) Bensoesyra (sv) Bentsoehappo (fi) Benzenkarboksirūgštis (lt) Benzoe-säure (de) Benzoesav (hu) Benzoesyre (da) Benzoic acid (no) Benzojeva kiselina (hr) Benzojska kislina (sl) Benzoová kyselina (cs) Benzoskābe (lv) benzosyre (no) Benzoëzuur (nl) Kwas benzoesowy (pl) Kyselina benzoová (sk) Ácido benzoico (es) Βενζοϊκό οξύ (el) Бензоена киселина (bg) benzene carboxylic acid Benzenecarboxylic acid Benzoesäure Benzoic Acid Phenylformic acid, Benzene carboxylic acid Acide benzoique [French] Acide benzoïque [French] Acido benzoico [Italian] Acidum benzoicum [Latin] Alcohol bencílico [Spanish] Benzenecarboxylic acid benzeneformic acid Benzenemethanoic acid Benzoesaeure [German] Benzoesäure [German] Benzoic acid [ACD/Index Name] [USP] [Wiki] 苯甲酸 [Chinese] Acidum benzoicum benzenemethonic acid Benzoic acid 100 µg/mL in Acetone Benzoic acid, ACS reagent Carboxybenzene DB03793 Diacylic acid Dracylic acid Euxyl K 100 Oracylic acid Phenolcarbinol Phenylcarboxy PHENYLCARBOXYLIC ACID Phenylformic acid Retarder BAX Retardex Tenn-Plas UCEPHAN Unisept BZA