Su Şartlandırma, Metal ve Madencilik Kimyasalları

HYDROLYZED CELLULOSE
Hydrolyzed Collagen; collagen hydrolysate; collagen peptide; gelatine; gelatine hydrolysate and hydrolyzed gelatine. cas no: 92113-31-0
HYDROLYZED COLLAGEN
HYDROLYZED GELATIN, N° CAS : 68410-45-7, Nom INCI : HYDROLYZED GELATIN, N° EINECS/ELINCS : 270-082-2, Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROLYZED GELATIN
HYDROLYZED GUAR, N° CAS : 9000-30-0, Origine(s) : Végétale, Nom INCI : HYDROLYZED GUAR, N° EINECS/ELINCS : 232-536-8, Additif alimentaire : E412, Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROLYZED GUAR
KERATIN (5% IN WATER); Keratins, hydrolyzates;HYDROLYZED KERATIN;Proteinhydrolysat;Cattle hair;Keratin hydrolyzate;Keratins,cattle horn,saponified and neutralized;HYDROLYSED KERATINE CAS:69430-36-0
HYDROLYZED KERATIN
HYDROLYZED MILK PROTEIN; Hydrolyzed protein CAS Number‎: ‎92797-39-2
HYDROLYZED MILK PROTEIN
Hydrolyzed milk protein; Protein hydrolysates, milk; Proteins, milk, hydrolysate. cas no: 8049-98-7
HYDROLYZED MILK PROTEIN
HPMA; PMA; Polymaleic Acid; Maleic Acid Homopolymer; Maleic Acid Polymer; PolymaleicacidAq; Maleic acid resin; POLY(MALEIC ACID); MALEIC ACID POLYMER; Poly(maleic acid) HPMA; poly(maleicacid)(50%aq) CAS NO:26099-09-2
Hydrolyzed Polymaleic Anhydride
Hydrolyzed Polymaleic Anhydride; HPMA; (Z)-2-Butenedioic acid homopolymer; Hydrolyzed polymaleic anhydride; HPMA; PMA CAS NO: 26099-09-2
Hydrolyzed Polymaleic Anhydride (HPMA)
HPMA, PMA, Polymaleic Acid, Maleic Acid Homopolymer, Maleic Acid Polymer cas :26099-09-2
HYDROLYZED RICE PROTEIN
soy protein hydrolyzate; soy protein hydrolyzate with enzyme-modified lecithin; soyaline; soybean peptone cas no: 68607-88-5
HYDROLYZED SOY PROTEIN
manduline; hydrolyzed prunus amugdalus dulcis protein; hydrolysate of sweet almond cas no: 235433-31-5
HYDROLYZED SWEET ALMOND PROTEIN
HYDROLYZED WHEAT PROTEIN; Glutens, enzyme-modified; WHEATPROTEINHYDROLYSATE; Wheat gluten, enzyme-modified;HYDROYZED WHEAT PROTEIN; Hydrolyzed Wheat Protein Concentrate cas no: 70084-87-6
HYDROLYZED WHEAT PROTEIN
HYDROQUINONE; 1,4-Dihydroxybenzene; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzenediol; Quinol; 1,4-benzenediol; p Benzendiol; Benzoquinol; 1,4-Hydroxybenzene; p-Hydroquinone; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzendil; Aida; Black and White Bleaching Cream; Eldoquin; Elopaque; quinnone; 1, 4-dihydroxy-benzeen cas no: 123-31-9
HYDROQUINONE
1,4-Dihydroxybenzene; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzene; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzenediol; Quinol; 1,4-benzenediol; p Benzendiol; Benzoquinol; 1,4-Hydroxybenzene; p-Hydroquinone; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzendil; Aida; Black and White Bleaching Cream; Eldoquin; Elopaque; quinnone; 1, 4-dihydroxy-benzeen; 1,4-Dihydroxybenzen; 1,4-Dihydroxy-benzol; 1,4- Diidrobenzene; Hydrochinon; Idrochinone ;Hidroquinoa; CAS NO:123-31-9
HYDROVITON 24


Hydroviton 24, doğal nemlendirici faktörlerin sinerjik bir karışımından oluşan gelişmiş bir 24 saatlik nemlendirici komplekstir.
Hydroviton 24 tıkayıcı değildir, bu nedenle cildin nefes almasını sağlar ve ürünlere kolayca formüle edilebilir.
Hydroviton 24 ayrıca hayvansal kökenli değildir, koruyucu içermez, uygun maliyetlidir, açık renklidir ve formülasyonunuzda kokusuzdur.

CAS: 50-70-4
MF: C6H14O6
MW: 182.17
EINECS: 200-061-5

Eş anlamlılar
Esasorb;Glucitol, D-;Gulitol;Heksahidrik alkol;Hydex 100 gran.206;Karion, sionit;L-gulitol;Liponic 70-NC

Hydroviton 24 nemlendirici görevi görür.
Hydroviton 24, NMF'ler, nemlendiriciler, higroskopik maddeler, cilt gençleştiriciler, cilt koruyucular ve penetrasyon artırıcıların sinerjik bir karışımıdır.
Hydroviton 24 hayvansal olmayan ve koruyucu içermeyen bir üründür.
Hydroviton 24 dermatolojik ve toksikolojik olarak güvenlidir ve ürünlere kolayca formüle edilebilir.
Hydroviton 24, in vivo testinde gösterilen 24 saat nemlendirici etki sağlar.
Hydroviton 24 cilt bakım formüllerinde kullanılır.
Hydroviton 24 Çin uyumludur.
Glukozdan türetilen çok hidrik bir alkol olan CH2OH(CHOH)4CH2OH; Hydroviton 24 mannitol ile izomeriktir.
Hydroviton 24, kuşburnu ve üvez meyvelerinde bulunur ve glukozun hidrojenle katalitik indirgenmesiyle üretilir.
Hydroviton 24, tatlandırıcı olarak (diyabetik gıdalarda) ve C vitamini ve çeşitli kozmetik, gıda maddeleri ve ilaçların üretiminde kullanılır.

Kullanım
Hydroviton 24, sıvı bir nemlendirici faktördür ve amino asit, sodyum laktat, üre, allantoin ve polivalent alkollerin bir karışımından oluşur.
Hydroviton 24, stratum korneumun korneositlerindeki doğal nemlendirici faktörleri (NMF) iyileştirerek 24 saat nemli bir cilt sağlar.
Hydroviton 24, cildin nefes almasını sağlayan tıkayıcı olmayan bir bileşendir.

Hydroviton 24 Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 98-100 °C (lit.)
alfa: 4 º (eur. pharm. başına)
Kaynama noktası: bp760 105°
Yoğunluk: 25 °C'de 1,28 g/mL
Buhar yoğunluğu: <1 (havaya karşı)
Buhar basıncı: <0,1 mm Hg ( 25 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1,46
FEMA: 3029 | D-SORBITOL
Fp: >100°C
Saklama sıcaklığı: oda sıcaklığı
Çözünürlük: Suda çok çözünür, etanolde az çözünür
Form: sıvı
pka: pKa (17,5°): 13,6
Renk: Beyaz
Özgül Ağırlık: 1,28
Koku: Kokusuz
PH Aralığı: 25 °C'de 182 g/l'de 5 - 7
PH: 5,0-7,0 (25℃, H2O'da 1M)
Optik aktivite: [α]20/D 1,5±0,3°, H2O'da c = %10
Koku Türü: karamelik
Su Çözünürlüğü: ÇÖZÜNÜR
Hassas: Higroskopik
λmax λ: 260 nm Amax: 0,04
λ: 280 nm Amax: 0,045
Merck: 14,8725
BRN: 1721899
Dielektrik sabiti: 33,5(27℃)
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerden kaçının. Nemden koruyun.
InChIKey: FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N
LogP: -4,67
CAS Veritabanı Referansı: 50-70-4(CAS Veritabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Hydroviton 24 (50-70-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Hydroviton 24 (50-70-4)

Kullanımlar
Hydroviton 24, suda iyi çözünürlüğe ve yağda zayıf çözünürlüğe sahip glikozun hidrojenlenmesiyle üretilen bir poliol (polihidrik alkol) olan bir nemlendiricidir.
Hydroviton 24, şekerin yaklaşık %60'ı kadar tatlıdır ve 2,6 kcal/g kalorik değere sahiptir.
Hydroviton 24 oldukça higroskopiktir ve hoş, tatlı bir tada sahiptir.
Hydroviton 24, rendelenmiş hindistan cevizinde, evcil hayvan mamalarında ve şekerlemelerde nemi korur.
Şekersiz dondurulmuş tatlılarda, Hydroviton 24 donma noktasını düşürür, katılar ekler ve biraz tatlılık katar.
Hydroviton 24, düşük kalorili içeceklerde gövde ve tat sağlamak için kullanılır.
Hydroviton 24, şekersiz şekerleme, sakız ve dondurma gibi diyet gıdalarında kullanılır.
Hydroviton 24 ayrıca yumuşak şeker bazlı şekerlemelerde kristalizasyon değiştirici olarak kullanılır.

Üretim yöntemi
1. Hazırlanan %53'lük sulu glikoz çözeltisini otoklava dökün ve glikozun ağırlığının %0,1'i kadar nikel katalizörü ekleyin; havanın değiştirilmesinden sonra, yaklaşık 3,5 MPa, 150 °C ve pH8,2-8,4'te hidrojen ekleyin; son noktayı %0,5'ten düşük kalan şeker içeriğiyle kontrol edin.
5 dakika çökeltmeden sonra, elde edilen sorbitol çözeltisini iyon değişim reçinesinden geçirerek rafine edilmiş ürünü elde edin.
Malzeme sabit tüketim miktarı: hidroklorik asit 19 kg/t, kostik 36 kg/t, katı baz 6 kg/t, alüminyum-nikel alaşım tozu 3 kg/t, oral yoldan verilen glikoz 518 kg/t, aktif karbon 4 kg/t.

2. Hydroviton 24, glikozun yüksek sıcaklık ve yüksek basınçta nikel katalizörüyle hidrojenlenmesinden elde edilir, ardından ürün iyon değişim reçinesinden daha fazla rafine edilir, yoğunlaştırılır, kristalleştirilir ve nihai ürünü elde etmek için ayrılır.

3. Sorbitolün yerel üretimi çoğunlukla nişasta sakkarifikasyonundan elde edilen rafine glikozun sürekli veya aralıklı hidrojenasyonu ile uygulanır:
C6H12O6 + H2 [Ni] → C6H14O6
Hazırlanan %53 sulu glikoz çözeltisini otoklava dökün, glikozun ağırlığının %0,1'i kadar nikel katalizörü ekleyin; havayı değiştirdikten sonra yaklaşık 3,5 MPa, 150 °C ve pH8,2-8,4'te hidrojen ekleyin; son noktayı kalıntı şeker içeriğinin %0,5'ten düşük olmasıyla kontrol edin. 5 dakika çökeltmeden sonra, rafine edilmiş ürünü elde etmek için elde edilen sorbitol çözeltisini iyon değişim reçinesinden geçirin.
Yukarıda belirtilen işlem, nitelikli ürünler elde etmeden önce izolasyona gerek kalmadan ve "üç atık" kirliliği olmadan basittir.
Ancak nişasta için verim yalnızca %50'dir ve dolayısıyla daha yüksek bir maliyeti vardır.
Nişasta sakkarifikasyon sıvısında doğrudan hidrojenasyon yoluyla yeni teknolojinin tanıtılması %85'e kadar bir verim elde edebilir.
Hydroxyanisole butylé ( BHA)- Butylated hydroxyanisole (BHA)
ETHYLPARABEN, N° CAS : 120-47-8 - 4-Hydroxybenzoate d'éthyle, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : ETHYLPARABEN , Nom chimique : Ethyl 4-hydroxybenzoate , N° EINECS/ELINCS : 204-399-4, Additif alimentaire : E214. Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
Hydroxybenzoate d'éthyle ( ETHYLPARABEN )
HYDROXYBENZOMORPHOLINE, N° CAS : 26021-57-8, Nom INCI : HYDROXYBENZOMORPHOLINE, Nom chimique : 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-ol, N° EINECS/ELINCS : 247-415-5, Classification : Règlementé, Colorant capillaire. Ses fonctions (INCI) : Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux
HYDROXYBENZOMORPHOLINE
HYDROXYCAPRIC ACID, N° CAS : 5393-81-7, Nom INCI : HYDROXYCAPRIC ACID. Nom chimique : Decanoic acid, 2-hydroxy-, (DL)-. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYCAPRIC ACID
(2-Hydroxyethyl)(2-hydroxyhexadecyl)dimethylammonium chloride; HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYCINNAMIC ACID, N° CAS : 7400-08-0, Nom INCI : HYDROXYCINNAMIC ACID, Nom chimique : 4-Hydroxycinnamic acid; 4-Coumaric acid, N° EINECS/ELINCS : 231-000-0, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYCINNAMIC ACID
HYDROXYCITRONELLOL, N° CAS : 107-74-4, Nom INCI : HYDROXYCITRONELLOL, Nom chimique : 3,7-Dimethyloctane-1,7-diol, N° EINECS/ELINCS : 203-517-1, Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
HYDROXYCITRONELLOL
Noms français : Diméthyl-3,7 hydroxy-7 octanal-1; Hydroxy-7 citronellal; Hydroxycitronellal. Noms anglais : 1-Octanal, 3,7-dimethyl-7-hydroxy-; 7-Hydroxycitronellal; Hydroxycitronellal; Laurin; HYDROXYCITRONELLAL, N° CAS : 107-75-5 - Hydroxycitronellal, Origine(s) : Synthétique, Autre langue : Hidroxicitronellal, Nom INCI : HYDROXYCITRONELLAL, Nom chimique : 7-Hydroxycitronellal, N° EINECS/ELINCS : 203-518-7, Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Hydroxycitronellal ( Laurin )
CALCIUM HYDROXIDE, N° CAS : 1305-62-0 - Hydroxyde de calcium, Nom INCI : CALCIUM HYDROXIDE, Nom chimique : Calcium dihydroxide, N° EINECS/ELINCS : 215-137-3, Additif alimentaire : E526, L'hydroxyde de calcium s'appelle aussi "chaux éteinte" ou encore "chaux hydratée". Cet élément est formé avec de l'eau et de la chaux. L'eau de chaux est l'ingrédient de base indispensable pour la réalisation des liniments oléo-calcaires. On retrouve l'hydroxyde de calcium dans les produits défrisant, il a en effet la capcité àmodifier la structure du cheveux : il détruit les liaisons sulfure qui relient les acides aminés dans les mèches des cheveux et modifie leur structure physique. Pour finir, il est aussi utilisé dans certains produits en tant que régulateur de PH, étant àla base très alcalin.Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
Hydroxyde de calcium
STRONTIUM HYDROXIDE, N° CAS : 18480-07-4 / 1311-10-0 - Hydroxyde de strontium, Nom INCI : STRONTIUM HYDROXIDE, Nom chimique : Strontium hydroxide, N° EINECS/ELINCS : 242-367-1. Classification : Règlementé. Restriction en Europe : III/63. Régulateur de pH pour dépilatoires La concentration maximale autorisée est la suivante : 3,5 % (en strontium), PH <= 12,7 Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
HYDROXYDE DE FENTINE
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH, utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20 et devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Synonymes : Hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter , Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Fintin hydroxyde, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Trifenyl-tinhydroxyde, Triphényl- zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenylstanniumhydroxid, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Du-Ter Fongicide, Triple Étain 4l, fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintine, hydroxyde de triphénylétain (IV) , Fongicide Du-Ter PB-47, Fintin idrossido, Hydroxyde de Fintine, Hydroxyde de Fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Trifenyl-tinhydroxyde, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Triphényl-zinnhydroxyde, Trifenylstanniumhydroxid, Poudre mouillable du fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Hydroxyde de triphényl-étain, EPA Pesticide Chemical Code 083601, Wesley Technical Triphényltin Hydroxyde, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20%), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60%), Idrossido di stagno trifenile, Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentine-hydroxyde, Super-étain, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannanylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, triphénylstannanylium;hydroxyde, DTXSID1021409, CHEBI:30473, , MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03 Q7843285

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves àsucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de fentine est un pesticide àusage restreint (RUP) et n'est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

L'hydroxyde de fentine est une poudre blanche inodore.
L'hydroxyde de fentine est stable àtempérature ambiante.

Point de fusion de l'hydroxyde de fentine 121-123°C.
Hydroxyde de fentine modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.

L'hydroxyde de fentine est insoluble dans l'eau.
L'hydroxyde de fentine n'est pas corrosif.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché àl'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Hydroxyde de fentine utilisé pour contrôler diverses infections, notamment la brûlure des pommes de terre, la tache foliaire de la betterave sucrière et la brûlure alternarienne des carottes.

L’hydroxyde de fentine joue un rôle d’acaricide et d’agent agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de fentine dérive d'un triphénylstannane.

L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l’hydroxyde de Fentin ne devrait pas s’infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de Fentin peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des reculs d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs terrestres àrampe et de 300 pieds pour les applications aériennes.
L'hydroxyde de fentine est semi-volatil àpartir des surfaces sèches mais non volatil àpartir de l'eau.
La demi-vie de l’hydroxyde de Fentin dans les sols aérobies est supérieure à1 114 jours.

L’hydroxyde de fentine est un organoétain autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est soluble dans l'eau jusqu'à1,2 mg/L à20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.

L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
L’hydroxyde de fentine devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s’adsorberont pas sur les matières en suspension, mais les cations le feront.

La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur du devenir dans l’eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.

Le test ne teste actuellement pas l'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.

La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté d'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.
De l'hydroxyde de fentine a été détecté dans des échantillons d'eau de surface provenant d'autres États du haut Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis est faible, inférieure à
L'hydroxyde de fentine est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Environmental Protection Agency (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.

L'EPA classe l'hydroxyde de fentine comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ma/kg ; DL50 du rat surmulot = 156 mg ma/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de fentine est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

L'hydroxyde de fentine est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que l'hydroxyde de fentine a des effets génotoxiques sur la Galleria Mellonella, un type d'insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études de toxicité génétique.

Il a également été démontré que l’hydroxyde de fentine est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et de l'inhibition de la glutathion réductase par l'hydroxyde de fentin n'est pas entièrement compris et peut impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.

L'hydroxyde de fentine peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que l'hydroxyde de méthoxyfentine, qui s'est révélé être un composé anticancéreux efficace.
L'hydroxyde de fentine peut également réagir avec l'acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s'est avéré être un herbicide efficace.

Utilisations de l’hydroxyde de Fentin :
L'hydroxyde de fentine est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves sucrières, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissure.
Composés anti-alimentation pour lutter contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de fentine est utilisé contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache des feuilles sur les betteraves àsucre, les arachides, la gale et plusieurs autres maladies sur les noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.

Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide agricole pour la protection des cultures.

Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave sucrière, du café et du riz.
L'hydroxyde de fentine est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissure.

L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre ; tache foliaire sur les betteraves sucrières; et la gale, la tache brune et d'autres maladies sur les noix de pécan.
L’hydroxyde de fentine n’est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
L'hydroxyde de fentine se présente sous forme de formulations liquides et en poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.

L'hydroxyde de fentine est appliqué par des équipements au sol, par chimigation, par pulvérisation aérienne et par avion.
Les étiquettes d'hydroxyde de fentin nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système fermé de mélange/chargement pour les applications aériennes.

Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques pour l'exposition au-dessus de la tête et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.

Utilisations industrielles :
Autre (préciser)

Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)

Fabrication d'hydroxyde de Fentine :
Production àpartir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Informations générales sur la fabrication :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Mode d'action de l'hydroxyde de Fentine :
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Structure de l'hydroxyde de Fentine :
Alors que l'hydroxyde de fentine est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de fentine cristallise sous forme de polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.

Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hydroxyde de fentine :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient par la manière dont les sous-produits étaient éliminés.

Le premier était basé sur un nettoyage avec du tartrate de sodium et le deuxième, de l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode àl'alumine qu'avec la méthode au tartrate.

La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3%.
La méthode basée sur le nettoyage alcalin àl’alumine a été adoptée comme méthode cipac provisoire.

Détermination des composés triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.

La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à3 000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Propriétés expérimentales de l'hydroxyde de Fentine :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de fentine :

Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que l'hydroxyde de fentine administré par voie orale àdes rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.

Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d’origine inchangé.

Sept jours après l'administration orale àdes rats, les résidus d'hydroxyde de fentine (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Manipulation et stockage de l’hydroxyde de Fentin :

Précautions pour une manipulation en toute sécurité :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de fentine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique :
L'hydroxyde de fentine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions àéviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours àbase d'hydroxyde de fentine :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment àl'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l'eau àboire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à40 g dans une bouillie à10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de Fentin :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d’hydroxyde de fentine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle àl'hydroxyde de fentine :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants de l'hydroxyde de Fentine :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
CID PubChem : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS : 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain ; hydraté
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Propriétés de l'hydroxyde de Fentine :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Niveau de qualité : 100
mp : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige solide
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 207
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’hydroxyde de Fentine :
Couleur: Blanc
Point de fusion : 122°C à124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14 9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de fentine

Noms de l’hydroxyde de triphénylétain :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits :
fencín-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (h)
fentine hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) • (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hidroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksids (ISO) (lv)
fentinhydroksid (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
triféniltine-hidroxyde (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
trifenylcín- hydroxyde (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
triphényltennhydroxyde (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinn (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο τουτριφαινυλοκασσιτέρου(el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FÉNOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTINE
HYDROXYTRIPHENYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHENYLTIN
Maternelle 19
NCI-C00260
SGD 1017
SUNITRON H
SUZU H
DIX CACHER
TPTH
TPTOH
TRIPHENYLE(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTINE
OXYDE DE TRIPHENYLTINE
TUBOTINE
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydraté
Hydroxyde de strontium
2-hydroxyethylcelluloseether;ah15; aw15(polysaccharide); aw15[polysaccharide]; bl15; cellosize; The blood coHydroxyethyl cellulose etherngeals the appearance board; Hydroxyethyl cellulose - Viscosity 1500 ~ 2500 CAS NO: 9004-62-0
Hydroxyethyl Cellulose
hydroxyethyl cellulose; Cellulose, hydroxyethyl ether; Hydroxyethylcellulose; 2-Hydroxyethyl cellulose; Hyetellose; Natrosol; Cellosize cas no: 9004-62-0
HYDROXYETHYL CETYLDIMONIUM PHOSPHATE
HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-58-4, Nom INCI : HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE; ETHER D'HYDROXY-2 ETHYLCELLULOSE. Noms anglais : CELLULOSE ETHYL HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER; ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; ETHYL HYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE. Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de laques
HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE ( ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE )
HYDROXYETHYL UREA, N° CAS : 1320-51-0, Nom INCI : HYDROXYETHYL UREA, Nom chimique : Urea, (2-Hydroxyethyl)-, N° EINECS/ELINCS : 215-304-0, Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (hydroxyethyl)urea ; Urea, N-(hydroxyethyl)-; (2-hydroxyethyl)urea; 1-(1-hydroxyethyl)urea
HYDROXYETHYL UREA ( (2-hydroxyethyl)urea )
HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE N° CAS : 100418-33-5 Nom INCI : HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE Nom chimique : 1-Methyl-3-nitro-4-(.beta.-hydroxyethyl)aminobenzene N° EINECS/ELINCS : 408-090-7
HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE
HYDROXYETHYLCELLULOSE,Tylose, N° CAS : 9004-62-0, Nom INCI : HYDROXYETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, L'hydroxyéthylcellulose est un polymère obtenu par l'action d'oxyde d'éthylène sur de la cellulose. Il est utilisé en cosmétique en tant qu'épaississant.Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : Cellulose, hydroyéthyl de; Hydroxy-2 éthyl cellulose. Noms anglais : 2-Hydroxyethyl cellulose; 2-HYDROXYETHYL CELLULOSE ETHER; CELLULOSE HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE HYDROXYETHYLATE; CELLULOSE, 2-HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYLENE OXIDE-GRAFTED;HYDROXY ETHYL CELLULOSE HYDROXYETHYL CELLULOSE; HYDROXYETHYL CELLULOSE ETHER; HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; HYDROXYETHYLCELLULOSE; OXIRANE, POLYMER WITH CELLULOSE Utilisation : Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques
HYDROXYETHYLCELLULOSE ( Cellulose, hydroyéthyl de )
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid; N-Carboxymethyl-N′-(2-hydroxyethyl)-N,N′-ethylenediglycine, HEDTA, HEEDTA cas no: 150-39-0
HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINTRIACETIC ACID
Cellulose,2-hydroxyethylmethylether;'Tylose'® MH 300;Hydroxythyl Methyl Cellulose;HydroxythylMethylCellulose(Hemc);HEMC;HYDROETHYLMETHYL CELLULOSE (HEMC);METHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE (20-40CPS: 2% IN WATER);Methyl Hydroxyethyl Cellulose (20-40mPa.s, 2% in Water at 20deg C) CAS NO:9032-42-2
Hydroxyethyl-Methyl Cellulose
HYDROXYETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE N° CAS : 93841-25-9 Nom INCI : HYDROXYETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE Nom chimique : 3-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylenediammonium sulphate/ Hydroxyethyl-p- Phenylenediamine Sulfate N° EINECS/ELINCS : 298-995-1
HYDROXYETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE
HYDROXYLAMINE SULPHATE; Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; cas no: 10039-54-0
HYDROXYLAMINE SULPHATE
HDA; Oxammonium; Oxyammonia; Nitroxide CAS NO:7803-49-8
Hydroxylamine
Hydroxylamine Sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; OXAMMONIUM SULFATE cas no: 10039-54-0
Hydroxylamine Sulfate
SYNONYMS Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate;OXAMMONIUM SULFATE CAS NO. 10039-54-0
HYDROXYLATED LANOLIN
HYDROXYLATED LECITHIN, N° CAS : 8029-76-3., Nom INCI : HYDROXYLATED LECITHIN, N° EINECS/ELINCS : 232-440-6. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation
HYDROXYLATED LECITHIN
SODIUM HYDROXYMETHYLGLYCINATE N° CAS : 70161-44-3 - Hydroxymethylglycinate de sodium Origine(s) : Synthétique Nom INCI : SODIUM HYDROXYMETHYLGLYCINATE Nom chimique : Sodium N-(hydroxymethyl)glycinate N° EINECS/ELINCS : 274-357-8. L'hydroxymethylglycinate de sodium est utilisé en tant que conservateur en cosmétique comme alternative aux parabènes. Il agit àlui seul sur un spectre assez large de microbes et bactéries en tout genre.Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques
Hydroxymethylglycinate de sodium
HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID, N° CAS : 94050-90-5, Nom INCI : HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID, Nom chimique : (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 407-960-3. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID
HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, N° CAS : 697235-49-7, Nom INCI : HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, Nom chimique : Benzoic Acid, 2-[[(3-(4-Hydroxyphenyl)-1-Oxopropyl]Amino]-, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID
HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8
Hydroxyphosphono Acetic Acid (HPAA)
HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8
Hydroxyphosphono-Acetic Acid
SynonymsHPA;HPAA;HPSE;HPSE1;Belcor 575;Heparanase-1;Snailagglutinin;Endo-glucoronidase;Phosphonoglycolic acid;Heparanase CAS No.23783-26-8
Hydroxyphosphonoacetic Acid (HPA)
HYDROXYPROLINE, N° CAS : 51-35-4, Nom INCI : HYDROXYPROLINE, Nom chimique : L-4-hydroxyproline, N° EINECS/ELINCS : 200-091-9. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation
HYDROXYPROLINE
Hydroxypropyl cellulose - Average MW 1,000,000;Low-Substituted Hydroxypropyl cellulose;HYDROXYPROPYLCELLULOSE, M.W.60,000;oxypropylatedcellulose;pm50;pm50(polymer);syntheticvegetablegums;HYDROXYPROPYL CELLULOSE CAS NO: 9004-64-2
Hydroxypropyl Cellulose
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE; Hydroxypropyl di-starch phosphate; Hydroxypropylated distarch phosphate cas no: 53124-00-8
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE
HYDROXYPROPYL GUAR, N° CAS : 68442-94-4 / 39421-75-5, Nom INCI : HYDROXYPROPYL GUAR, N° EINECS/ELINCS : 270-497-9 / - Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROXYPROPYL GUAR
Guar gum, 2-hydroxypropyl ether; gum guar 2-hydroxypropyl ether; Hydroxypropyl guar gum; guar gum, propoxylated; 2-Hydroxypropyl guar gum;HYDROXYPROPYL GUAR CAS NO: 39421-75-5
Hydroxypropyl Guar Gum
Hypromellose; 2-hydroxypropyl methyl ether Cellulose; Hydroxypropyl Methyl Cellulose CAS NO: 9004-65-3
Hydroxypropyl Methylcellulose
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-65-3 - Hypromellose, Nom INCI : HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, Additif alimentaire : E464. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (HYDROXYPROPYL)METHYLCELLULOSE; 2-HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE; CELLULOSE HYDROXYPROPYL METHYL ETHER CELLULOSE, 2-HYDROXYPROPYL METHYL ETHER; Hydroxypropyl méthylcellulose; Hydroxypropylméthylcellulose; METHYL HYDROXYPROPYL CELLULOSE;METHYLCELLULOSE, PROPYLENE GLYCOL ETHER OF; PROPYLENE GLYCOL ETHER OF METHYLCELLULOSE. Noms anglais : Hydroxypropyl methylcellulose. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, agent épaississant
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (Hydroxypropylméthylcellulose)
HYDROXYPROPYL STARCH, N° CAS : 9049-76-7 / 68584-86-1, Nom INCI : HYDROXYPROPYL STARCH. Ses fonctions (INCI) :Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (2-HYDROXYPROPOXY) STARCH;HYDROXYPROPYL STARCH;HYDROXYPROPYL-2, AMIDON;STARCH HYDROXYPROPYLATED;STARCH, 2-HYDROXYPROPYL ETHER.Utilisation et sources d'émission: Fabrication de papier, fabrication de colles ou adhésifs
HYDROXYPROPYL STARCH
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE, N° CAS : 53124-00-8 / 39346-84-4 / 113894-92-1, Nom INCI : HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE. Ses fonctions (INCI) : Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE
Guar Hydroxypropyltrimnonium Chlide; Guar hydroxypropyltrimonium chloride; Guar Hydroxypropyltiamonium Chloride; GUM GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO) cas no:65497-29-2
HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYSTEARYL ALCOHOL, N° CAS : 2726-73-0, Nom INCI : HYDROXYSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : 1, 12-Ocatadecanediol. Classification : Alcool
HYDROXYSTEARYL ALCOHOL
BHT, N° CAS : 128-37-0 - Hydroxytoluène butylé, Autre langue : Butil hidroxi tolueno (BHL), Nom INCI : BHT, Nom chimique : 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, N° EINECS/ELINCS : 204-881-4; Additif alimentaire : E321. Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Noms français :(DIMETHYLETHYL-1,1)BIS-2,6 METHYL-4 PHENOL; 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL; Hydroxy toluène butylé; Hydroxytoluène butylé (BHT) 2,6-BIS-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL 2,6-DI-TER-BUTYL-P-METHYLPHENOL 2,6-DI-TERT-BUTYL-1-HYDROXY-4-METHYLBENZENE 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-METHYLPHENOL 2,6-DI-TERT-BUTYL-PARA-CRESOL 2,6-DITERBUTYL-4-METHYLPHENOL 2,6-DITERTBUTYLCRESOL (PARA-) 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4-HYDROXY-3,5-DI-TERT-BUTYLTOLUENE 4-METHYL-2,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL Butyl hydroxy toluène Di-tert butyl hydroxytoluène DI-TERT-BUTYL-2,6 METHYL-4 PHENOL DI-TERT-BUTYL-2,6 P-CRESOL Di-tert-butyl-2,6 para-crésol DI-TERT-BUTYL-2,6 PARACRESOL DI-TERT-BUTYLCRESOL DI-TERTBUTYL HYDROXYTOLUENE DITERTBUTYL-2,6 CRESOL (PARA-) METHYLDI-TERT-BUTYLPHENOL O,O'-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL P-CRESOL, 2,6-DI-TERT-BUTYL- PHENOL, 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL, 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL- Noms anglais : 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Butylated hydroxytoluene Butylated hydroxytoluene (BHT) DIBUTYLATED HYDROXYTOLUENE Utilisation et sources d'émission Agent anti-oxydant, agent de préservation alimentaire. 2,6-di-tert-Butyl-4-methylphenol 2,6-di-tert-butyl-p-cresol Butylated hydroxytoluene CAS names Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- - 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol 2,6 di-tert-butyl-p-cresol 2,6-(Di-t-butyl)-p-cresol 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-di-t-Butyl-p-cresol 2,6-Di-tert-buthyl-4-methyphenol 2,6-di-tert-butil-para-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-1-hydroxybenzene 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL(30435) 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, BHT, Butylated hydroxytoluene, Butylhydroxytoluene, DBPC, Butylhydroxytoluenum 2,6-di-tert-butyl-p-cresol; BHT 2,6-di-tert-butyl-p-crezol 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol 2,6-di-tert-butyl-p-krezol 2,6-di-tert-buytl-p-cresol 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-di-terz-butil-4-metilfenolo 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol , 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol. 4-methyl-2,6-di-(terc) butylfenol 4-methyl-2,6-di-tert-butyl-phenol BHT , Butil-hidroxi-toluol butylated hydroxytoluene, BHT Butylhydroxytoluol (BHT) Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl PHENOL,2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL- s 4-HYDROXY-3,5-DI-TERT-BUTYLTOLUENE 4-methyl-2,6-di-tert-butylphenol antioxidant premix (BHT) of technical grade Agidol 1 BHT of technical grade antioxidant premix, of A and B types BUTYLATED HYDROXY TOLUENE P-CRESOL, 2,6-DI-TERT-BUTYL- Technical grade (BHT). Butylated hydroxytoluene [BAN] [NF] [USAN] [Wiki] 128-37-0 [RN] 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール [Japanese] 2,6-二叔丁基對甲酚 [Chinese] 246-911-9 [EINECS] 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (BHT) 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol [German] 4-Méthyl-2,6-bis(2-méthyl-2-propanyl)phénol [French] 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol BHT BUTYLHYDROXYTOLUENE Butylhydroxytoluenum DBPC MFCD00011644 [MDL number] Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- [ACD/Index Name] 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-di-(tert.-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di-(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene 2,6-di-Butyl-para-cresol 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-t-butyl-p-cresol 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech] 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methyl benzene 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Ditertbutyl-4-methyl phenol 2,6-di-tert-butyl-4-methylenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-di-tert-butylcresol 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-para-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4 Methyl 2,6 ditertbutylphenol 42615-30-5 secondary RN [RN] 4-cresol, 2,6-di-t-butyl- 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech] 4-methyl-2,6-ditert-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol 50356-19-9 secondary RN [RN] 50641-99-1 secondary RN [RN] 52683-46-2 secondary RN [RN] 53571-70-3 secondary RN [RN] 58500-82-6 secondary RN [RN] 83047-16-9 secondary RN [RN] Advastab 401 Agidol Agidol 1 Alkofen BP Antioxidant 264 Antioxidant 29 Antioxidant 30 Antioxidant 4 Antioxidant 4K Antioxidant KB Antioxidant MPJ Antioxidant T 501 Antox QT Antracine 8 Antrancine 8 AO 4K AOX 4 AOX 4K BENZENE,1,3-DITERT.BUTYL,2-HYDROXY,5-METHYL Butyl hydroxy toluene Butylated hydroxytoluol Butylatedhydroxytoluene Butylhydroxytoluenum [Polish] Butylohydroksytoluenu [Polish] CAO 1 CAO 3 Catalin antioxydant 1 Catalin CAO-3 Chemanox 11 Dalpac DBMP Deenax Dibunol DIBUTYLATED HYDROXYTOLUENE Dibutylcresol Dibutylhydroxytoluene dibutylhydroxytoluene standard Dibutyl-para-cresol Dibutyl-p-cresol Di-tert-Butyl-4-methylphenol Di-tert-butylcresol Di-tert-Butylparamethylphenol di-tert-butyl-p-cresol Di-tert-butyl-p-cresol (VAN) Di-tert-butyl-p-methylphenol Embanox BHT Hydagen DEO Hydroxytoluene, Butylated Impruvol Ional Ionol Ionol (antioxidant) Ionol 1 Ionol CP Ionole Kerabit methyl di-tert-butyl phenol Methyldi-tert-butylphenol Nocrac 200 o-Di-tert-butyl-p-methylphenol Parabar 441 Paranox 441 p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl- phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl Phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl- Phenol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- Popol Stavox SUSTANE Tenamen 3 Tenamene 3 TONAROL Topanol Topanol O Topanol OC Toxolan P Vanlube PC Vanlube PCX Vianol Vulkanox KBButylated hydroxytoluene [BAN] [NF] [USAN] [Wiki] 128-37-0 [RN] 1911640 [Beilstein] 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール [Japanese] 2,6-二叔丁基對甲酚 [Chinese] 246-911-9 [EINECS] 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (BHT) 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol [German] 4-Méthyl-2,6-bis(2-méthyl-2-propanyl)phénol [French] 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol BHT BUTYLHYDROXYTOLUENE Butylhydroxytoluenum DBPC MFCD00011644 [MDL number] Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- [ACD/Index Name] 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-di-(tert.-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di-(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene 2,6-di-Butyl-para-cresol 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-t-butyl-p-cresol 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech] 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methyl benzene 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Ditertbutyl-4-methyl phenol 2,6-di-tert-butyl-4-methylenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-di-tert-butylcresol 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-para-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4 Methyl 2,6 ditertbutylphenol 42615-30-5 secondary RN [RN] 4-cresol, 2,6-di-t-butyl- 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech] 4-methyl-2,6-ditert-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol 50356-19-9 secondary RN [RN] 50641-99-1 secondary RN [RN] 52683-46-2 secondary RN [RN] 53571-70-3 secondary RN [RN] 58500-82-6 secondary RN [RN] 83047-16-9 secondary RN [RN] Advastab 401 Agidol Agidol 1 Alkofen BP Antioxidant 264 Antioxidant 29 Antioxidant 30 Antioxidant 4 Antioxidant 4K Antioxidant KB Antioxidant MPJ Antioxidant T 501 Antox QT Antracine 8 Antrancine 8 AO 4K AOX 4 AOX 4K BENZENE,1,3-DITERT.BUTYL,2-HYDROXY,5-METHYL Butyl hydroxy toluene Butylated hydroxytoluol Butylatedhydroxytoluene Butylhydroxytoluenum [Polish] Butylohydroksytoluenu [Polish] CAO 1 CAO 3 Catalin antioxydant 1 Catalin CAO-3 Chemanox 11 Dalpac DBMP Deenax Dibunol DIBUTYLATED HYDROXYTOLUENE Dibutylcresol Dibutylhydroxytoluene dibutylhydroxytoluene standard Dibutyl-para-cresol Dibutyl-p-cresol Di-tert-Butyl-4-methylphenol Di-tert-butylcresol Di-tert-Butylparamethylphenol di-tert-butyl-p-cresol Di-tert-butyl-p-cresol (VAN) Di-tert-butyl-p-methylphenol Embanox BHT Hydagen DEO Hydroxytoluene, Butylated Impruvol Ional Ionol Ionol (antioxidant) Ionol 1 Ionol CP Ionole Kerabit methyl di-tert-butyl phenol Methyldi-tert-butylphenol Nocrac 200 o-Di-tert-butyl-p-methylphenol Parabar 441 Paranox 441 p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl- phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl Phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl- Phenol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- Popol Stavox SUSTANE Tenamen 3 Tenamene 3 TONAROL Topanol Topanol O Topanol OC Toxolan P Vanlube PC Vanlube PCX Vianol Vulkanox KB
Hydroxytoluène butylé ( BHT )
SODIUM HYPOCHLORITE, N° CAS : 7681-52-9 - Hypochlorite de sodium (Eau de javel), Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : SODIUM HYPOCHLORITE. Nom chimique : Hypochlorous Acid, Sodium Salt. N° EINECS/ELINCS : 231-668-3. L'hypochlorite de sodium est un composé chimique souvent utilisé en solution aqueuse en tant que désinfectant et agent de blanchiment. Il entre dans la composition de l'eau de javel.Ses fonctions (INCI): Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène
Hypochlorite de sodium (Eau de javel) SODIUM HYPOCHLORITE
HYPOCHLOROUS ACID, N° CAS : 7790-92-3, Nom INCI : HYPOCHLOROUS ACID. Nom chimique : Hypochlorous Acid. N° EINECS/ELINCS : 239-555-0 (I) Ses fonctions (INCI) Anti-séborrhée : Aide àcontrôler la production de sébum Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène
HYPOCHLOROUS ACID
HYPOCHLOROUS ACID, N° CAS : 7790-92-3. Nom INCI : HYPOCHLOROUS ACID, Nom chimique : Hypochlorous Acid, N° EINECS/ELINCS : 239-555-0 (I). Ses fonctions (INCI) : Anti-séborrhée : Aide àcontrôler la production de sébum. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène
Hypophosphorous Acid
Hypophosphorous acid; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico; cas no: 6303-21-5
ICTASOL
Ictasol veya amonyum bitüminosülfonat (marka adı Ichthyol), kükürt bakımından zengin petrol şeylinden (bitümlü şistler) elde edilen bir ilaçtır.
Ictasol, egzama ve sedef hastalığı dahil olmak üzere farklı cilt hastalıklarının tedavisi için (bazen çinko oksit ile kombinasyon halinde) kullanılır.
Ictasol cilde merhem olarak uygulanır, en yaygın olarak %10 veya %20 iktammol içerir.

CAS Numarası: 12542-33-5
EINECS Numarası: 215-671-7

Eş anlamlılar: Ictasol [USAN],12542-33-5, Ictasol, İktiyolik asit, sodyum tuzu; SÜLFONATŞEYL YAĞI; SODYUM İKTHYOL (İhtiyodik asit, sodyum tuzu); Sodyum iktilosülfonat; Sodyum şalre yağı sülfonat

Ictasol aslında 19. yüzyılın sonunda kuruldu, bu yüzden iyi kurulmuş.
İlkel zamanlarda okyanusta yaşamış fosilleşmiş fitoplankton içeren kireçtaşından aktif bileşenlerin üretiminde kullanılabilir.
Şirketin adı ve ürettiğimiz hammaddeler, kayada bulunabilen balık fosillerinden ilham aldı.

Ictasol, yüksek konsantrasyonlu bir kükürt yağı olarak ekstrakte edilir ve kuru damıtma adı verilen bir işlemle özel bir kayadan elde edilir.
Bu yüksek konsantrasyonlu kükürt yağına taş yağı veya şeyl yağı da denir.
İçtasol ekstrakte edildiğinde, uçucu kısım önce sülfonasyon ile suda çözünür hale getirilir ve daha sonra nötralize edilir.

Bitmiş hammadde bir sodyum tuzudur.
Ictasol'un bir diğer adı da "sodyum şeyl yağı sülfonat" tır (aslında geçmişte INCI sözlüklerinde kullanılmıştır).
İçtasol soğuktur çünkü yüzey aktif madde özelliklerine sahiptir ve suda çözünür.

İktasoller, çok iyi tolere edilebilirliği olan topikal terapötik ajanlar olarak kabul edilir.
Ictasol'un dermatolojide kullanımı Alman doktor Paul Gerson Unna tarafından desteklendi.
Yaygın olarak siyah merhem veya çizim merhemi olarak bilinen ictasol merhemleri, cilt dokusunu yok etmeyi amaçlayan eskarotik (aşındırıcı) bir macun olan siyah merhem ile karıştırılmamalıdır.

Buna karşın Ictasol'ün cilt üzerinde herhangi bir korozif özelliği yoktur.
Ictasol, bitümlü şistlerden üç adımla elde edilir: kuru damıtma, elde edilen yağın (veya bunların saflaştırılmış fraksiyonlarının) sülfonasyonu ve son olarak amonyak ile nötralizasyonundan ed edilir.
Ictasol, karakteristik bitüm benzeri bir kokuya sahip viskoz, suda çözünür bir maddedir.

Ictasol asitler, alkali karbonatlar veya hidratlar ve alkaloidal tuzlarla uyumsuzdur.
Ictasol, bitümlü bir koku ve tada sahip kalın kırmızımsı kahverengi bir sıvıdır.
Ictasol suda çözünür ve gliserinle karışabilir, ancak güçlü alkol veya konsantre eterde neredeyse çözünmez.

Ictasol, büyük oranda organik olarak birleştirilmiş kükürt içerir.
Kimyasal olarak konuşursak, Ictasol sülfonatlı bir şeyl yağıdır.
Element analizinden, Ictasol'un bileşimi C28H36S5O6(NH4)2 olarak hesaplandı.

Bununla birlikte, doğal kökenli bir ürün olarak, birçok farklı bileşiğin bir karışımıdır.
Ictasol, damıtılmış şeyl yağının hafif (ağırın aksine) fraksiyonundan üretilir.
Soluk bir görünüme sahiptir.

Bu karışımdan yapılan oral bir preparat var gibi görünüyor.
Avantaj, suda daha iyi çözünürlük, daha yüksek saflık derecesi, daha açık renk ve daha iyi dermatolojik toleranstır.
Ictasol ayrıca kepeklenme nedenlerinden biri olan mantar ve mayalara karşı daha aktiftir.

Ictasol yararlı bir araştırma bileşiğidir.
Moleküler formülü C6H10ClNO'dur.
BenchChem, birçok araştırma uygulaması için uygun yüksek kaliteli Ictasol sunar.

Müşterilerin gereksinimlerini karşılamak için farklı paketleme seçenekleri mevcuttur.
Ictasol, "Ichthammol merhem" veya "siyah çizim merhemi" olarak bilinen bir ürünün markasıdır.
Ictasol, şeyl yağından elde edilen koyu, katran benzeri bir maddedir.

Uzun yıllardır çeşitli cilt rahatsızlıkları için topikal bir tedavi olarak kullanılmaktadır.
Ictasol merhem, iddia edilen çizim özellikleri nedeniyle yaygın olarak kullanılır, yani enfeksiyonları, kıymıkları ve cilde gömülü diğer yabancı cisimleri çıkarmaya yardımcı olduğuna inanılır.
Ictasol, iyileşmeyi kolaylaştırmak ve rahatsızlığı gidermek için genellikle çıbanlara, apselere, böcek ısırıklarına ve küçük cilt tahrişlerine uygulanır.

Ictasol'un kesin etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, ancak etkilenen bölgeye kan akışını artırarak ve vücudun enfeksiyonlara karşı doğal bağışıklık tepkisini teşvik ederek çalıştığı düşünülmektedir.
Ictasol merhem genellikle topikal kullanım için güvenli kabul edilirken, bazı kişiler cilt tahrişi veya alerjik reaksiyonlar yaşayabilir.
Ictasol, üretici tarafından sağlanan talimatları takip etmek ve herhangi bir endişeniz varsa veya durum kötüleşirse bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

Ictasol'un tam antibakteriyel mekanizması tam olarak anlaşılmamış olsa da, hafif antibakteriyel özelliklere sahip olduğuna inanılmaktadır.
Bu, belirli cilt enfeksiyonlarının tedavisinde etkinliğine katkıda bulunabilir.
Ictasol merheminin, çıban ve apse gibi cilt rahatsızlıklarıyla ilişkili şişlik, kızarıklık ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olabilecek anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğu düşünülmektedir.

Çekme özelliklerine ek olarak, Ictasol merheminin granülasyon dokusu oluşumunu uyararak ve cildin doğal onarım sürecini teşvik ederek yara iyileşmesini desteklediğine inanılmaktadır.
Ictasol merhemin uygulanması tipik olarak kolaydır ve merhemler, kremler ve macunlar dahil olmak üzere çeşitli formülasyonlarda mevcuttur.
Ictasol doğrudan etkilenen bölgeye uygulanabilir ve gerektiğinde bir bandaj veya pansuman ile kaplanabilir.

Ictasol merhem birçok ülkede eczanelerde ve eczanelerde reçetesiz olarak satılmaktadır.
Genellikle İçtasol de dahil olmak üzere farklı marka adları altında satılır ve koyu rengi ve çizim özellikleri nedeniyle "siyah çizim merhemi" olarak etiketlenebilir.
Ictasol, halk hekimliğinde çeşitli cilt rahatsızlıkları için uzun bir geleneksel kullanım geçmişine sahiptir.

Etkinliğini destekleyen bilimsel kanıtlar sınırlı olsa da, birçok kişi anekdot raporlarına ve kişisel deneyimlere dayanarak kullanmaya devam ediyor.
Ictasol merhem genellikle topikal kullanım için güvenli kabul edilir, bazı kişilerde cilt tahrişine veya alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Ictasol açık yaralara veya mukoza zarlarına uygulanmamalıdır ve gözlerle temasından kaçınmak önemlidir.

Ictasol merhem veya tedaviye rağmen devam eden veya kötüleşen bir cilt rahatsızlığınız varsa, uygun değerlendirme ve yönetim için bir sağlık uzmanına danışmanız önerilir.
Ictasol merhem öncelikle topikal kullanım için tasarlanmış olsa da, bazı bileşenlerinin cilt tarafından küçük miktarlarda emilebileceğini gösteren sınırlı kanıt vardır.
Bununla birlikte, sistemik emilim tipik olarak minimaldir ve belirtildiği şekilde kullanıldığında yan etkiler nadirdir.

Bu ürün, ichthammol merhem veya Ictasol olarak bilinmesinin yanı sıra, başka marka isimleri veya jenerik isimler altında da satılabilir.
İçtasol, farklı tercihleri ve tedavi ihtiyaçlarını karşılamak için merhemler, kremler ve macunlar dahil olmak üzere çeşitli konsantrasyonlarda ve formülasyonlarda mevcuttur.
Ictasol merhem genellikle ekonomiktir ve eczanelerde, eczanelerde ve çevrimiçi perakendecilerde yaygın olarak bulunur.

İçtasol genellikle bireysel kullanım için küçük tüplerde veya kavanozlarda satılır ve profesyonel veya kurumsal kullanım için daha büyük miktarlar mevcut olabilir.
Ictasol genellikle iyi tolere edilir ve diğer topikal tedaviler veya ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
Bununla birlikte, uyumluluğu sağlamak ve advers reaksiyon riskini en aza indirmek için Ictasol'u diğer ürünlerle birleştirmeden önce bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

Kaynama noktası: 101.3kPa'da 100°C
Yoğunluk: 20 ° C'de 1.15-1.25
LogP: 20°C'de 0 ve pH6-7.5

İngiliz Dermatologlar Birliği (BAD) tarafından "tercih edilen Spesiyaller listesine" göre, Ictasol, diğerlerinin yanı sıra akut iltihaplı atopik egzamayı tedavi etmek için dermatoloji reçetesinde kullanılabilir.
Almanya'da bitüminosülfonatlar için buna uygun bir öneri mevcuttur.
"Atopik egzama kılavuzuna" göre, genel klinik deneyime dayanarak atopik egzama tedavisi için bitüminosülfonatlar düşünülebilir.

Avrupa Dermatoloji Forumu'nda (EDF) atopik egzama tedavisi için kılavuzlarda, özellikle hafif hastalıkta veya TCS tedavisi hastanın bakış açısından mümkün değilse, örneğin kortikofobi (steroid fobisi) temel tedavi rejimine yararlı bir katkı olarak Ictasol önerilmektedir.
Başlangıç malzemesi değiştirilerek benzer maddeler yapılabilir.

Messel çukurunun hafif şeyl yağından yapılan bir "amonyum sufobitol" (Tumenol-Amonyum), Almanya'da 2000 yılına kadar satıldı.
"Ictasol" olarak etiketlenen Çin malzemesi aslında bitkisel yağdan yapılan bir ersatz ürünüdür.
Ictasol merheminin başlıca uygulamalarından biri çıban ve apselerin tedavisi içindir.

Ictasol'ün cildi yumuşatmaya ve kaynama veya apse içinde biriken irin veya sıvıyı çekmeye yardımcı olduğuna inanılır, bu da drenajı teşvik edebilir ve ağrıyı hafifletebilir.
Ictasol, cilde gömülü kıymıkların çıkarılmasını kolaylaştırmak için yaygın olarak bir ev ilacı olarak kullanılır.
Merhemi etkilenen bölgeye uygulayarak ve bir bandajla kaplayarak, kıymığı yüzeye çekmeye yardımcı olduğu ve çıkarılmasını kolaylaştırdığı düşünülmektedir.

Ictasol uygularken, uygulamadan önce etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice temizlemeniz önerilir.
Daha sonra az miktarda merhem doğrudan etkilenen bölgeye uygulanır ve temiz bir bandaj veya pansuman ile kaplanır.
Pansuman gerektiğinde günde bir veya iki kez değiştirilebilir.

Ictasol kullanım süresi, tedavi edilen durumun ciddiyetine ve niteliğine bağlı olarak değişebilir.
Bazı durumlarda, düzenli uygulamadan sonraki birkaç gün içinde iyileşme gözlemlenebilirken, daha inatçı veya derin oturmuş koşullar daha uzun süreli kullanım gerektirebilir.
İçtasol, sağlık uzmanı veya ürün etiketi tarafından sağlanan tavsiyelere uymak önemlidir.

Ictasol genellikle topikal kullanım için güvenli olsa da, kullanımının tavsiye edilmeyebileceği bazı durumlar vardır.
Örneğin, merhemdeki bileşenlerden herhangi birine alerjisi olduğu bilinen kişiler, merhemi kullanmaktan kaçınmalıdır.
Ek olarak, Ictasol, bir sağlık uzmanına danışmadan kırık veya tahriş olmuş cildin geniş bölgelerine uygulanmamalıdır.

Ictasol, üreticinin talimatlarına göre, tipik olarak doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından uzak, serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır.
Ürün etiketindeki son kullanma tarihini kontrol etmek ve son kullanma tarihi geçmiş veya bozulmuş merhemleri atmak önemlidir.
Ictasol reçetesiz olarak temin edilebilirken, belirli tıbbi durumları olan veya hamile veya emziren kişiler kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır.

Ek olarak, bir cilt rahatsızlığının doğası veya ciddiyeti hakkında herhangi bir belirsizlik varsa, doğru teşhis ve tedavi için tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Ictasol'un hafif damar genişletici etkilere sahip olduğuna inanılmaktadır, yani ciltteki kan damarlarını genişletebilir.
Bu, etkilenen bölgeye kan akışını artırma yeteneğine katkıda bulunabilir, bu da iyileşme sürecine yardımcı olabilir ve toksinlerin ve atık ürünlerin uzaklaştırılmasını teşvik edebilir.

Ictasol, bazı kişilerin rahatsız edici bulabileceği karakteristik bir kokuya sahiptir.
Koku genellikle katran benzeri veya sülfürik olarak tanımlanır.
Koku tipik olarak uygulamadan sonra dağılırken, bazı insanlar rahatsızlığı en aza indirmek için merhemi iyi havalandırılan alanlarda veya yatmadan önce kullanmayı tercih edebilir.

Ictasol sadece insan tıbbında kullanılmaz, aynı zamanda veteriner bakımında da uygulama bulur.
Ictasol, hayvanlarda apseler, yaralar ve böcek ısırıkları gibi cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılabilir.
Veteriner hekimler, evcil hayvanlarda ve çiftlik hayvanlarında çeşitli dermatolojik sorunlar için bir tedavi planının parçası olarak Ictasol merhem önerebilir.

Kullanımlar:
Avrupa İlaç Ajansı, veteriner hekimlikte Avrupa Maksimum Kalıntı Limitleri (MRL) prosedürü sırasında Ictasol hakkında bir özet rapor yayınladı.
Veteriner Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi (CVMP), iyi tolerans ve güvenlik nedeniyle Ictasol için bir MRL oluşturmaya gerek olmadığına karar verdi.
Sonuç olarak, Ictasol, tüm memeli gıda üreten türlerde kısıtlama olmaksızın topikal olarak uygulanabilir.

Ictasol sıklıkla çıbanları (fronküller) ve apseleri tedavi etmek için kullanılır.
Bu cilt enfeksiyonlarıyla ilişkili ağrıyı, şişmeyi ve iltihabı hafifletebilen irin çıkarmaya ve drenajı desteklemeye yardımcı olduğuna inanılıyor.
Merhem genellikle kıymıkların, dikenlerin veya diğer yabancı cisimlerin cilde gömüldüğü bölgelere uygulanır.

İçtasol'ün yabancı maddeyi yüzeye çekmeye yardımcı olduğuna ve çıkarılmasını kolaylaştırdığına inanılıyor.
Ictasol, böcek ısırıkları ve sokmalarının neden olduğu rahatsızlığı yatıştırmak ve gidermek için kullanılabilir.
Ictasol'ün bu cilt tahrişleriyle ilişkili kaşıntı, şişme ve kızarıklığı azaltmaya yardımcı olduğu düşünülmektedir.

Merhem bazen kızarıklıklar, küçük yanıklar ve sıyrıklar gibi küçük cilt tahrişlerine uygulanır.
Ictasol iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olabilir ve kaşıntı ve rahatsızlıktan kurtulma sağlayabilir.
Bazı insanlar ayaklardaki nasır ve nasırları yumuşatmak ve boyutunu azaltmak için Ictasol kullanır.

Cildi nemlendirmeye yardımcı olduğuna ve sertleşmiş cilt dokusunun çıkarılmasını kolaylaştırdığına inanılıyor.
Bilimsel olarak kanıtlanmamış olsa da, bazı kişiler egzama, sedef hastalığı ve akne gibi belirli cilt rahatsızlıklarını yönetmek için Ictasol kullanır.
Enflamasyonu azaltmaya ve iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olduğu düşünülmektedir, ancak bu amaçlar için etkinliği iyi bilinmemektedir.

Ictasol ayrıca veteriner hekimlikte hayvanlarda apseler, yaralar ve böcek ısırıkları dahil olmak üzere çeşitli cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılır.
Veteriner hekimler, evcil hayvanlarda ve çiftlik hayvanlarında dermatolojik sorunlar için bir tedavi planının parçası olarak önerebilir.
Ictasol, geleneksel ve halk tıbbında çok çeşitli cilt rahatsızlıkları için uzun bir kullanım geçmişine sahiptir.

Etkinliğini destekleyen bilimsel kanıtlar sınırlı olsa da, birçok kişi anekdot raporlarına ve kişisel deneyimlere dayanarak kullanmaya devam ediyor.
Ictasol, iltihabı azaltmaya, tahrişi yatıştırmaya ve sıkışmış tüylerin salınmasını kolaylaştırmaya yardımcı olmak için batık tüylerden etkilenen bölgelere uygulanabilir.
Ictasol, rahatsızlığı hafifletmeye ve doğal iyileşme sürecini desteklemeye yardımcı olabilir.

Akne için birincil tedavi olmasa da, bazı kişiler ara sıra sivilceler için bir leke tedavisi olarak Ictasol kullanır.
Enflamasyonu azaltmaya, tıkanmış gözeneklerdeki kirleri çıkarmaya ve akne lezyonlarının daha hızlı iyileşmesini desteklemeye yardımcı olduğuna inanılıyor.
Ictasol bazen batık ayak tırnakları veya mantar tırnak enfeksiyonları gibi tırnak rahatsızlıklarını gidermek için kullanılır.

Çevredeki cildi yumuşatarak ve drenajı teşvik ederek, bu koşullarla ilişkili ağrı ve rahatsızlığı gidermeye yardımcı olabilir.
Bazı durumlarda, vajinal açıklığın yakınında gelişebilen sıvı dolu keseler olan Bartholin kistlerinin tedavisi için Ictasol önerilebilir.
Kistlerle ilişkili şişliği ve rahatsızlığı azaltmaya yardımcı olduğuna inanılıyor.

Ictasol, ayak tabanlarında gelişen siğiller olan plantar siğillere topikal olarak uygulanabilir.
Siğiller için birincil tedavi olmasa da, cildi yumuşatmaya ve ölü dokunun çıkarılmasını kolaylaştırmaya yardımcı olabilir, potansiyel olarak siğilin çözülmesine yardımcı olabilir.
Yatıştırıcı özellikleri nedeniyle Ictasol, dermatit, egzama ve alerjik reaksiyonlar dahil olmak üzere çeşitli cilt rahatsızlıklarıyla ilişkili kaşıntıyı gidermek için kullanılabilir.

Ictasol cildi nemlendirmeye yardımcı olabilir ve kaşıntıdan geçici bir rahatlama sağlayabilir.
Bazı kişiler, küçük yaralarda, kesiklerde veya sıyrıklarda enfeksiyon riskini azaltmak için önleyici bir önlem olarak Ictasol'u kullanır.
Drenajı teşvik ederek ve etkilenen bölgeyi temiz tutarak, bakterilerin çoğalmasını ve enfeksiyona neden olmasını önlemeye yardımcı olabilir.

Ictasol bazen sivrisinek, karınca veya örümcek gibi böcek ısırıklarının neden olduğu iltihabı ve rahatsızlığı hafifletmek için kullanılır.
Anti-inflamatuar özellikleri, bu ısırıklarla ilişkili kızarıklık, şişme ve kaşıntıyı azaltmaya yardımcı olabilir.
Hidradenitis suppurativa, koltuk altı, kasık ve kalça gibi apokrin bezleri olan bölgelerde ağrılı, tekrarlayan apseler ve nodüller ile karakterize kronik bir cilt rahatsızlığıdır.

Hidradenitis suppurativa'lı bazı kişiler, semptomları hafifletmeye ve apselerin drenajını teşvik etmeye yardımcı olmak için Ictasol kullanır.
Tekrarlayan çıbanlara eğilimli kişiler için Ictasol, yeni çıbanların gelişme olasılığını azaltmaya yardımcı olmak için önleyici bir önlem olarak kullanılabilir.
Merhemi cildin kaynamaya eğilimli bölgelerine uygulayarak, gözeneklerin temiz kalmasına ve bakteriyel enfeksiyon riskini azaltmasına yardımcı olabilir.

Bazı insanlar, yüzdeki sivilceleri gidermek için Ictasol'u ev yapımı yüz maskelerine veya leke tedavilerine dahil eder.
Kil veya bal gibi diğer bileşenlerle karıştırıldığında, safsızlıkları gidermeye, iltihabı azaltmaya ve daha temiz bir cildi desteklemeye yardımcı olduğuna inanılıyor.
Ictasol ayrıca veteriner hekimlikte evcil hayvanlarda kistleri, apseleri ve diğer cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılır.

Ictasol, dermatolojik sorunları olan hayvanlarda rahatsızlığı hafifletmeye, drenajı desteklemeye ve iyileşme sürecini kolaylaştırmaya yardımcı olabilir.
Yumuşatıcı özelliklerinden dolayı Ictasol, özellikle topuklar, dirsekler ve dizler gibi kuruluğa eğilimli bölgelerde kuru, çatlamış cildi nemlendirmek ve yumuşatmak için kullanılabilir.
Ictasol cildi nemlendirmeye ve zamanla dokusunu iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Ictasol, bakterilerin yayılmasını önlemeye ve iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olmak için küçük kesikler, çizikler veya sıyrıklar gibi küçük cilt enfeksiyonlarına uygulanabilir.
Ictasol, yara üzerinde koruyucu bir bariyer oluşturabilir ve ikincil enfeksiyon riskini azaltabilir.
Ictasol gözlere, ağza, buruna veya diğer mukoza zarlarına veya yakınına uygulanmamalıdır.

Bu alanlarla kazara temas tahrişe veya rahatsızlığa neden olabilir.
Temas halinde, suyla iyice durulayın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alınmldır.
Topikal olarak kullanıldığında Ictasol'un sistemik emilimi minimum düzeyde olsa da, özellikle cildin geniş bölgelerine büyük miktarlar uygulanırsa veya cilt tehlikeye girerse (örn. açık yaralar) cilt yoluyla bir miktar emilim meydana gelebilir.

Nadir durumlarda, sistemik absorpsiyon, gastrointestinal rahatsızlık veya aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi olumsuz etkilere yol açabilir.
Ictasol, bir sağlık uzmanına danışmadan derin delinme yaraları, hayvan ısırıkları veya ciddi yanıklar üzerinde kullanılmamalıdır.
Ek olarak, merhemdeki bileşenlerden herhangi birine alerjisi olduğu bilinen kişiler onu kullanmaktan kaçınmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde Ictasol'un güvenliği hakkında sınırlı bilgi mevcut olsa da, hamileyseniz veya emziriyorsanız kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmanız önerilir.
Ictasol, üreticinin talimatlarına göre, ısı, nem ve doğrudan güneş ışığından uzakta saklanmalıdır.
Yanlışlıkla yutulmasını veya yanlış kullanılmasını önlemek için çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Güvenlik profili:
Bazı kişiler, ihthammol merhem kullanırken cilt tahrişi veya alerjik reaksiyonlar yaşayabilir.
Bu, uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, yanma veya kızarıklık olarak ortaya çıkabilir.
İçtasol, merhemi daha geniş cilt bölgelerinde kullanmadan önce, özellikle hassas bir cilde veya alerjik reaksiyon öyküsüne sahipse, bir yama testi yapmak için gereklidir.

Ictasol koyu bir renge sahiptir ve giysileri, yatak takımlarını veya diğer kumaşları lekeleyebilir.
İçtasol'ün, özellikle merhem cildin görünür bölgelerine uygulanırsa, lekelenmeyi önlemek için tedavi edilen bölgeyi bir bandaj veya pansuman ile örtmesi tavsiye edilir.
Ictasol, bazı kişilerin rahatsız edici bulabileceği kendine özgü bir kokuya sahiptir.

Koku, uygulamadan sonra ciltte ve giysilerde kalabilir.
Koku rahatsız edici ise, merhemi yatmadan önce veya iyi havalandırılan alanlarda uygulamayı tercih edebilirsiniz.

Ictasol gözlere, ağza, buruna veya diğer mukoza zarlarına veya yakınına uygulanmamalıdır.
Bu alanlarla kazara temas tahrişe veya rahatsızlığa neden olabilir.
Temas halinde, suyla iyice durulayın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alınmalıdır.

IDACOL ACID RED 33
IDACOL ACID RED 33 IUPAC İsim disodyum; 5-amino-4-hidroksi-3-fenildiazenilnaftalin-2,7-disülfonat IDACOL ACID RED 33 InChI InChI = 1S / C16H13N3O7S2.2Na / c17-12-8-11 (27 (21,22) 23) 6-9-7-13 (28 (24,25) 26) 15 (16 (20) ) 14 (9) 12) 19-18-10-4-2-1-3-5-10 ;; / h1-8,20H, 17H2, (H, 21,22,23) (H, 24,25 , 26) ;; / q; 2 * + 1 / p-2 IDACOL ACID RED 33 InChI Key LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L IDACOL ACID RED 33 Kanonik SMILES C1 = CC = C (C = C1) N = NC2 = C (C3 = C (C = C (C = C3C = C2S (= O) (= O) [O -]) S ( = O) (= O) [O -]) N) O. [Na +]. [Na +] IDACOL ACID RED 33 Moleküler Formül C16H11N3Na2O7S2 IDACOL ACID RED 33 CAS 3567-66-6 IDACOL ACID RED 33 Kullanımdan Kaldırılmış CAS 64553-75-9 IDACOL ACID RED 33 Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 222-656-9 IDACOL ACID RED 33 UNII 9DBA0SBB0L IDACOL ACID RED 33 DSSTox Madde Kimliği DTXSID1044562 IDACOL ACID RED 33 Gıda Katkı Sınıfları Gıda Katkı Maddeleri -> RENK IDACOL ACID RED 33 Moleküler Ağırlık 467,4 g / mol IDACOL ACID RED 33 Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2 IDACOL ACID RED 33 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı 10 IDACOL ACID RED 33 Dönebilen Bağ Sayısı 2 IDACOL ACID RED 33 Tam Kütle 466.983381 g / mol IDACOL ACID RED 33 Monoizotopik Kütle 466.983381 g / mol IDACOL ACID RED 33 Topolojik Polar Yüzey Alanı 202 Ų IDACOL ACID RED 33 Ağır Atom Sayısı 30 IDACOL ACID RED 33 Resmi Ücret 0 IDACOL ACID RED 33 Karmaşıklık 757 IDACOL ACID RED 33 İzotop Atom Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Kovalent Bağlı Birim Sayısı 3 IDACOL ACID RED 33 Bileşik Kanonikalleştirilmiştir Evet IDACOL ACID RED 33 Uygulamalar: Makyaj malzemeleri İlaçlar Sabunlar - Soğuk İşlem ve Eritme ve Dökme IDACOL ACID RED 33 olarak da bilinen D&C Red 33 veya kısaca Red 33, ağız gargaralarında, diş macunlarında, kozmetiklerde ve saç boyalarında renklendirici olarak kullanılan kırmızı bir azo boyadır. [1] IDACOL ACID RED 33, yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile saflaştırılabilen 5-amino-4-hidroksi-3- (fenilazo) -2,7-naftalendisülfonik asidin disodyum tuzudur.IDACOL ACID RED 33, bir model kirletici olarak IDACOL ACID RED 33 (AR33) kullanılarak hazırlanan elektrotun elektrokimyasal oksidasyon (EO) performansı araştırılmıştır.IDACOL ACID RED 33 4.FD.033000 bir FDA ve global onaylı, yüksek saflıkta sudur. çözünür toz boya. Başlıca uygulamalar makyaj, güneş bakımı, cilt bakımı ve tuvalet ürünleridir. Renk katkı maddesi IDACOL ACID RED 33, ilacın günlük dozu başına 0.75 miligramı geçmeyecek miktarlarda yutulan ilaçların renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, harici olarak uygulanan ilaçların, ağız gargaralarının ve diş macunlarının mevcut iyi üretim uygulamaları ile tutarlı miktarlarda renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, bitmiş kozmetik ürünlerin ağırlıkça yüzde 3 toplam rengini geçmeyecek miktarlarda kozmetik dudak ürünlerinin renklendirilmesinde de güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, ağız gargaralarının (nefes tazeleyiciler dahil), diş macunlarının ve harici olarak uygulanan kozmetiklerin, mevcut iyi üretim uygulamalarına uygun miktarlarda renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, bir ilaç ve kozmetik sentetik boyadır. FDA, FDA standartlarına göre onu ilaçlar ve kozmetikler için güvenli bir katkı maddesi olarak listeliyor. Kozmetikte haricen ve rujlar dahil genel kozmetikte kullanılabilir ancak göze yakın kozmetiklerde kullanılmaz.IDACOL ACID RED 33 (D&C Red No. 33) ve IDACOL ACID RED 33 sentetik renklendiricilerdir. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde, IDACOL ACID RED 33 ve IDACOL ACID RED 33 Lake, makyaj ve ruj da dahil olmak üzere çok çeşitli ürün türlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır.IDACOL ACID RED 33, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerine kırmızı bir renk vermek için kullanılmaktadır. renk katkı maddesi IDACOL ACID RED 33, esas olarak 5-amino-4-hidroksi-3- (fenilazo) -2,7-naftalendisülfonik asidin disodyum tuzudur (CAS Reg. No. 3567-66-6). Katkı maddesini üretmek için, anilinin nitröz asit diazotizasyonundan elde edilen ürün, alkali sulu bir ortamda 4-hidroksi-5-amino-2,7-naftalendisülfonik asit ile birleştirilir. Renk katkı maddesi, sodyum tuzu olarak izole edilmiştir. IDACOL ACID RED 33 ile yapılan ilaç kullanımına yönelik renk katkı maddesi karışımları, yalnızca uygun olan ve bu bölümün 73. bölümünde renklendirme için renk katkı maddesi karışımlarında kullanım için güvenli olarak listelenen seyrelticileri içerebilir. ilaçlar. özellikler. IDACOL ACID RED 33, aşağıdaki spesifikasyonlara uygun olacaktır ve bu tür safsızlıkların mevcut iyi imalat uygulamalarıyla önlenebileceği ölçüde, belirtilenler dışındaki safsızlıklar içermeyecektir: 135 derecedeki uçucu madde toplamı. C (275 derece F) ve klorürler ve sülfatlar (sodyum tuzları olarak hesaplanmıştır), yüzde 18'den fazla değil. Kullanımlar ve kısıtlamalar. Renk katkı maddesi IDACOL ACID RED 33, günlük ilaç dozu başına 0.75 miligramı geçmeyecek miktarlarda ağız gargaraları ve diş macunları dışında alınan ilaçların renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. d & c kırmızıHayır. 33, harici olarak uygulanan ilaçların, ağız gargaralarının ve diş macunlarının mevcut iyi imalat uygulamaları ile tutarlı miktarlarda renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. Tüm IDACOL ACID RED 33 serileri, bu bölümün 80. kısmındaki düzenlemelere göre sertifikalandırılacaktır. Banyo bombalarında ve köpük ürünlerinde bu şaşırtıcı renkleri elde etmek için sıklıkla kullanılır, çünkü çok miktarda kullanılmadıkça cildi veya küveti boyayamaz. Şu anda FDA web sitesinde şu anda bir görüş ve netlik çatışması vardır. IDACOL ACID RED 33'ün banyo bombalarında kullanılması. IDACOL ACID RED 33, bir renklendirici veya boyadır. Ürünü nereye uyguladığınızı, bir ürünün ne zaman kullanıldığını veya estetik nedenlerle uyguladığınızı görmenize yardımcı olmak da dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle ürünlere boyalar ekliyoruz. Bu boya, içeriğinden sorumlu olan birçok tedarikçiden temin edilebilir. Liquid IDACOL ACID RED 33, önceden karıştırılmış su bazlı bir sıvı boyadır. Sabunlar, banyo tuzları, banyo bombaları, vücut tozları ve diğer su bazlı veya kuru formülasyonlar için idealdir. İstediğiniz rengi elde edene kadar su fazınıza damla damla ekleyin.FNWL, bu renk katkı maddesi için standartlaştırılmış adı kullanır. Bununla birlikte, standartlaştırılmış isimler bazen belirsiz olabilir. Deneyimlerimize göre, IDACOL ACID RED 33, hafif pembemsi-menekşe tonu ile koyu kırmızı bir tondur. Kullandığınız renklendirici miktarı, tonun yoğunluğunu ve canlılığını etkileyecektir.Isıl işlem görmüş TiO2 tozlarının fotokatalitik aktivitelerinin testi, görünür ışığın ışınlanması altında sulu çözelti içinde IDACOL ACID RED 33 boyasının fotokatalitik bozunması yoluyla gerçekleştirildi.Sonuçlar, TiO2 fotokatalizörünün 400 ° C'de ısıl işleme tabi tutulduğunu göstermektedir. 60 dakika, görünür ışık ışınlaması altında IDACOL ACID RED 33'ü etkili bir şekilde bozabilen en yüksek fotokatalitik aktiviteyi gösterir. IDACOL ACID RED 33'ün toplam bozunma süreci UV-vis spektrumları ve iyon kromatografisi ile izlenmiştir. Sonunda, sulu çözeltideki IDACOL ACID RED 33 molekülleri tamamen bozulur ve NO3− ve SO42− gibi bazı basit inorganik iyonlar haline gelir. Farklı koşullar altında IDACOL ACID RED 33 çözeltilerinin UV-Vis ACID RED 33 konsantrasyonu, 1.0 g / L Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 – ZrO2 (Ti / Zr = 7: 3 molar oranı ile), Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 veya Er3 +: Y3Al5O12 / ZrO2 (ağırlıkça% 10 Er3 +: Y3Al5O12 ile 500 ° C 50 dk ısıl işlem için) katalizör miktarı, 100 mL toplam hacim ve 60 dk güneş ışığı ışınlaması. (A) karanlıkta herhangi bir katalizör olmadan IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu (orijinal solüsyon); (b) IDACOL ACID RED 33 boya (c) karanlıkta Er3 +: Y3Al5O12 / ZrO2 kompoziti ile IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu; (d) IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu ile Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 – ZrO2 kompozit karanlıkta ; (e) Karanlıkta Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 kompozit ile IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu; (f) IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu ile Er3 +: Y3Al5O12 / Zr Güneş ışığı ışınlaması altında O2 kompoziti; (g) güneş ışığı ışıması altında TiO2 tozu içeren IDACOL ACID RED 33 boya çözeltisi; (h) Güneş ışığı ışıması altında Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 kompozit içeren IDACOL ACID RED 33 boya çözeltisi; (i) Güneş ışığı ışınlaması altında Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 – ZrO2 kompozit içeren IDACOL ACID RED 33 boya çözeltisi)
IMBENTIN PPF
SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0
IMIDAZOLIDINYL UREA
Имидазолидинилмочевина играет роль противомикробного средства.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с диазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.

Номер CAS: 39236-46-9
Молекулярная формула: C11H16N8O8
Молекулярный вес:388.29
Номер EINECS: 254-372-6

Синонимы: имидазолидинилмочевина, IMIDUREA, 39236-46-9, 1,1'-метиленбис(3-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина), Germall 115, Imidurea [NF], 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина, метанебис(N,N'-(5-урейдо-2,4-дикететрагидроимидазол)-N,N-диметилол), MLS002154142, DTXSID2040151, CHEBI:51805, M629807ATL, Имидуреа (NF), NCGC00164388-01, SMR001233448, N', N'''-метандиилбис{1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]мочевина}, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), DTXCID0020151, имидазолинидилмочевина, 3-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-1-[({[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]карбамоил}амино)метил]мочевина, C11H16N8O8, EINECS 254-372-6, UNII-M629807ATL, N,N''--метиленбис(N'-(1-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), CAS-39236-46-9, MFCD00221482, ИМИДУРА [II], ИМИДУРА [MI], ИМИДУРА [VANDF], Prestwick0_001071, Prestwick1_001071, Prestwick2_001071, Prestwick3_001071, ИМИДУРА [МАРТ.], ИМИДУРА [USP-RS], 1,1'-метиленбис(3-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), EC 254-372-6, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, SCHEMBL34461, BSPBio_001082, cid_38258, CHEMBL65433, SPBio_002991, BPBio1_001192, BDBM66981, ZCTXEAQXGPWFG-UHFFFAOYSA-N, HMS1571G04, HMS2098G04, HMS2230O16, HMS3369E04, HMS3715G04, ИМИДАЗОЛИДИНИЛМОЧЕВИНА [VANDF], HY-B1158, Tox21_112112, Tox21_302325, S5212, AKOS015895558, N,N''--метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидин-ил)мочевина, N,N''--метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина), N,N'-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинилмочевина), N,N'-метиленбис[N'-(3-гидроксиметил-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина], N,N'-метиленбис[N'-[3-( гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]-мочевина, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(1-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, CCG-221071, CS-4609, DB14075, s10971, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидин-ил)-, NCGC00179313-01, NCGC00179313-03, NCGC00179313-05, NCGC00255574-01, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]c, AS-15260, DA-74451, AB00514030, I0665, NS00002748, D04513, EN300-19627076, SR-01000841816, Q2737856, SR-01000841816-2, BRD-A65444648-001-11-4, Имидурея, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP), Имидурея, Вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал, N,N"-метиленбис[N"-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]мочевина], 1,1'-МЕТИЛЕНБИС(3-(3-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-2,5-ДИОКСО-4-ИМИДАЗОЛИДИНИЛ)МОЧЕВИНА, 1-(2,5-дикето-3-метилол-имидазолидин-4-ил)-3-[[(2,5-дикето-3-метилол-имидазолидин-4-ил)карбамойламино]метил]мочевина, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-бис(оксиданилиден)имидазолидин-4-ил]-3-[[3-(гидроксиметил)-2,5-бис(оксиданилиден)имидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина, 1-[3-( гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]-3-[[[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолинил]амино]-оксометил]метил]мочевина, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина

Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина представляет собой неароматическое, полярное, гидрофильное антимикробное соединение.
Используется в качестве консерванта в косметике, шампунях, дезодорантах, лосьонахдля тела, а также в некоторыхлечебныхмазяхи кремахдля местного применения.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом широкого спектра действия, используемым в косметике и фармацевтическихпрепаратахдля местного применения; Типичные используемые концентрации составляют 0,03–0,5% по массе.
Имидазолидинилмочевина эффективна при pH 3–9 и, как сообщается, обладает синергетическими эффектами при использовании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина, высвобождатель формальдегида, относящийся к диазолидинилмочевине (см. выше), используется в качестве антимикробного средства, очень активного в отношении грамположительныхи грамотрицательныхбактерий, используется в качестве синергиста в комбинации с парабенами.

Он используется в качестве консерванта в водныхпродуктах, в основном в косметике, туалетныхпринадлежностяхи жидком мыле.
Имидазолидинилмочевина до недавнего времени была слабо охарактеризована, и присвоенная ей единая структура Chemical Abstracts Service, вероятно, не является основной в коммерческом материале.
Вместо этого новые данные указывают на то, что гидроксиметиловая функциональная группа каждого имидазолидинового кольца прикреплена к углероду, а не к атому азота.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, который действует как высвобождение формальдегида в косметике и средствахличной гигиены.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике. Также используется химически родственный диазолидинилмочевине.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с имидазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.

Имидазолидинил мочевина используется во многихкосметическихсредствах, средствахпо уходу за кожей, шампуняхи кондиционерах, а также в широком спектре продуктов, включая пены для ванн, детские салфетки и бытовые моющие средства.
Имидазолидинилмочевина содержится в коммерчески доступном консерванте Germaben.
Коммерческий имидазолидинилмочевина представляет собой смесь различныхпродуктов добавления формальдегида, в том числе полимеров.

Имидазолидинилмочевина является своеобразным консервантом в косметике.
Обладает широким спектром антимикробной активности.
Он может подавлять грамотрицательные и положительные бактерии.

Он оказывает определенное угнетающее действие на дрожжи и грибки.
Имидазолидинилмочевина в основном используется для подавления роста микроорганизмов и может быть совместима с различными ингредиентами в косметике.
Результаты показывают, что на его антимикробную активность не влияют поверхностно-активные вещества, белки и другие ингредиенты косметики.

Действие специальныхдобавок.
Имидазолидилмочевина, крем, шампунь, лосьон, кондиционер и т.д.
Имидазолидинилмочевина может быть использована в продуктах.

Его можно использовать отдельно, а также в сочетании с эфирами IPBC и Nabin для усиления его антисептического эффекта.
Диапазон значений рН составляет 3-9, общая добавка составляет 0,2-0,4%, а максимально допустимая добавка составляет 0,6%. Может добавляться в широком диапазоне температур (<90 С).
Имидазолидинилмочевина часто используется в качестве косметического консерванта в сочетании с имидазолидинилмочевиной, эфиром нипагина или Кайсонг CG. Крем, молочко, шампунь и т.д.

Его можно использовать в изделиях.
Имидазолидинилмочевина подходит для некоторыхсовременныхпитательныхкосметическихсредств, которые могут быть легко окрашены Chaetobacter aeruginosa, особенно при щелочном pH.
Обычно дозировка составляет 0,1% - 0,5%. Тем не менее, имидазолидинилмочевина может вызывать раздражение на коже у некоторыхлюдей.

Имидазолидинилмочевина до недавнего времени была слабо охарактеризована, и присвоенная ей единая структура Chemical Abstracts Service, вероятно, не является основной в коммерческом материале.
Консерванты защищают косметические продукты от микробной порчи и, следовательно, вносят значительный вклад в здоровье потребителей.

Консерванты особенно необходимы в косметическихсоставах, содержащихводу, потому что микроорганизмы могут колонизировать и размножаться в водной (содержащей воду) среде.
Косметика часто содержит более одного консерванта, и эти консервирующие системы действуют одновременно против различныхбактерий, дрожжей или плесени.
Каждое из этихвеществ было всесторонне протестировано и оценено на безопасность (по отдельности и в сочетании).

Производители всегда используют только минимально возможную эффективную концентрацию в продукте, чтобы обеспечить оптимальный срок годности и безопасное применение.
Высвобождатели формальдегида постоянно выделяют небольшое количество формальдегида в готовом косметическом продукте и таким образом реализуют свой консервирующий эффект.
В качестве антисептика имидазолидинил мочевина является безопасным, высокоэффективным антисептиком широкого спектра действия.

Имидазолидинил мочевина широко добавляется в крем, шампон Характеристики В качестве антисептика, имидазолидинил мочевина является безопасным, высокоэффективным антисептиком широкого спектра действия.
Имидазолидинил мочевина широко добавляется в крем, шампон Являясь антисептиком, его можно использовать в различныхкосметическихсредствах, обычно используется вместе с эфиром парабена.
Он бывает порошкообразным или жидким, оба обладают широким спектром антибактериальныхсвойств.

Имидазолидинилмочевина 39236-46-9 является одним из наиболее часто используемыхантибактериальныхконсервантов, учитывая его низкий сенсибилизирующий потенциал.
Имидазолидинилмочевина используется не отдельно, а в качестве соконсерванта с парабенами для широкого спектра действия.
Несмотря на то, что при воздействии деструктивныхметодов, такихкак воздействие высокихтемператур, он может давать низкие уровни формальдегида, в нормальныхусловияхиспользования не обнаруживается выделение свободного формальдегида.

Имидазолидинилмочевина с наименьшей вероятностью вызывает сенсибилизацию кожи и аллергические реакции.
Имидазолидинилмочевина может быть проанализирована методом ВЭЖХ с обратной фазой (RP) в простыхусловиях.
Подвижная фаза содержит ацетонитрил (MeCN), воду и фосфорную кислоту.

Для применений, совместимыхс масс-спецификациями (MS), фосфорную кислоту необходимо заменить на муравьиную кислоту.
Доступны колонки для частиц меньшего размера 3 мкм для быстрого применения ПЛК.
Этот метод жидкостной хроматографии является масштабируемым и может быть использован для выделения примесей при препаративном разделении.

Имидазолидинилмочевина также подходит для фармакокинетики.
Имидазолидинил мочевина представляет собой белый, сыпучий гигроскопичный порошок.
Он очень эффективен против грамположительныхи грамотрицательныхбактерий, в том числе видов Pseudomonas.

Имидазолидинилмочевина действует синергетически с другими консервантами.
Вместе с парабенами он обеспечивает широкий спектр активности против бактерий, дрожжей и плесени.
Эта активность сделала комбинацию имидазолидинилмочевины и парабенов одной из наиболее широко используемыхкосметическихконсервантов в мире.

Имидазолидинил мочевина является косметическим консервантом, который очень активен в отношении грамотрицательных, в том числе синегнойной палочки и положительныхбактерий.
Имидазолидинилмочевина не обладает активностью в отношении грибков и синергична с парабенами.
Имидазолидинил мочевина представляет собой белый гранулированный порошок практически без запаха и полностью растворимый в воде.

Имидазолидинилмочевина нерастворима в маслахи имеет ограниченную растворимость в пропиленгликоле и глицерине.
Он разрушается при длительном воздействии pH выше 9.
Часто используется в лосьонах, кремах, шампуняхи другихсредствахличной гигиены для продления срока годности за счет предотвращения микробного загрязнения.

Изредка используется в фармацевтическихпрепаратахдля аналогичныхконсервирующихцелей.
Имидазолидинилмочевина со временем высвобождает формальдегид, который действует как консервант, подавляя рост микробов.
Имидазолидинилмочевина общепризнанно безопасна при использовании в низкихконцентрацияхв косметике и средствахличной гигиены.

Тем не менее, его использование регулируется, а конкретные ограничения устанавливаются регулирующими органами, такими как FDA и Европейская комиссия.
Были некоторые опасения по поводу высвобождения формальдегида, который является известным раздражителем и потенциальным канцерогеном.
Таким образом, продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, проходят оценку безопасности, чтобы убедиться, что они не представляют опасности для здоровья потребителей.

Может вызывать раздражение у некоторыхлюдей, особенно у людей с чувствительной кожей.
Может вызывать аллергические реакции у некоторыхлюдей.
Высвобождение формальдегида может вызывать беспокойство, особенно в высокихконцентрацияхили при длительном воздействии.

Имидазолидинилмочевина (МЕ) — это агенты, высвобождающие формальдегид, которые используются в качестве антимикробныхконсервантов во многихкосметическихсредствах, средствахпо уходу за кожей, бытовыхмоющихсредствахи (нескольких) фармацевтическихкремахи мазях.
Как общие косметические классы, средства по уходу за кожей являются наиболее частой причиной аллергического контактного дерматита на DU и/или МЕ, за ними следуют средства по уходу за волосами, очищающие средства для лица, солнцезащитные средства, макияж, очищающие средства для тела и специальные средства гигиены.
Парикмахеры, косметологи, машинисты и производственные рабочие могут подвергаться воздействию как МЕ, так и обедненного урана.

Хотя это эффективное бактерицидное средство, его активность в отношении грибков ограничена.
Поэтому имидазолидинилмочевину часто сочетают с парабенами для повышения противогрибковой активности.
Пациентам с аллергией на формальдегид следует избегать приема МЕ, обедненного урана и другихвеществ, высвобождающихформальдегид, такихкак кватерний-15 и ДМДМ гидантоин.

Он используется в качестве консерванта в различныхобластях, особенно в средствахличной гигиены и косметике.
Имидазолидинилмочевина эффективна против широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.

Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина — химическое соединение, используемое в основном в качестве консерванта в косметике и средствахличной гигиены.

Имидазолидинилмочевина действует как противомикробное средство, которое помогает предотвратить рост бактерий и грибков в этихпродуктах.
Имидазолидинилмочевина входит в состав мочевины.

Температура плавления: 141-143°C
Температура кипения: 514,04°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.4245 (приблизительная оценка)
Давление пара: 0 Па при 25°C
Преломляющий INDE: 1.6910 (оценочный)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в воде и в глицерине, но нерастворим почти во всехорганическихрастворителях.
pka: 7.41±0.10(Прогноз)
Форма: Жидкая
цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: растворимая
Merck: 14,4916
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,9 при 20°C

Имидазолидинилмочевина является производным мочевины, она выпускается в виде белого порошка без запаха.
Он в основном препятствует росту и размножению микробов, а также убивает микроорганизмы.
Имидазолидинилмочевина стабильна в нормальныхусловиях, но со временем может выделять формальдегид, особенно в присутствии влаги и тепла.

При высокихтемпературахили в экстремальныхусловияхон может разлагаться с выделением формальдегида, который является побочным продуктом его антимикробного действия.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина несовместима с сильными окислителями.

Он совместим с другими консервантами, включая сорбиновую кислоту и четвертичные аммониевые соединения.
Имидазолидинилмочевина также совместима с другими фармацевтическими и косметическими вспомогательными веществами, включая белки, неионогенные поверхностно-активные вещества и лецитин.
Имидазолидинилмочевина используется в качестве противомикробного средства и консерванта в косметике и туалетныхпринадлежностях.

Имидазолидинилмочевина очень активна в отношении грамм+ и грамм-бактерий в качестве синергиста в сочетании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина более активна в отношении бактерий, чем грибков, и часто сочетается с парабенами для создания системы консервантов широкого спектра действия.
Этот консервант является одной из наиболее широко используемыхконсервирующихсистем в мире.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевыхпродуктов и медикаментов (FDA) считает имидазолидинилмочевину одним из наиболее распространенныхпротивомикробныхагентов, используемыхв косметике.
Благодаря высокой растворимости в воде имидазолидинилмочевина может быть включена практически во все косметические средства на водной основе, туалетные принадлежности и составы холодныхсмесей.
Имидазолидинилмочевина присутствует в широком спектре жидкихи порошковыхпродуктов, такихкак детский лосьон, крем для кожи, солнцезащитные кремы, шампуни, подводки для глаз, румяна, духи, дезодоранты, краски для волос, крем для бритья и маски для лица.

Имидазолидинилмочевина разрешена для использования в средствахличной гигиены в Европейском Союзе в максимальной концентрации 0,6%.
В Японии имидазолидинилмочевина разрешена в смываемой косметике, такой как шампунь, гель для душа и очищающее средство для лица, в максимальной концентрации 0,3%.
Имидазолидинил мочевина содержится в косметике, шампуняхи средствахпо уходу за кожей.

Примерами косметическихпродуктов и туалетныхпринадлежностей являются лосьоны, кремы, увлажняющие средства, смягчающие средства, тональные кремы, пудры, консилеры, бронзаторы, автозагары, средства для снятия макияжа, солнцезащитные кремы, тени для век и тушь для ресниц.
Имидазолидинил мочевина также содержится в жидком мыле, кондиционерахдля волос, гелях, пенахдля ванн, детскихсалфетках, а также в безрецептурныхи рецептурныхлекарствахдля местного применения.
Другие источники воздействия включают моющие средства, жидкости для мытья посуды и чистящие средства.

Имидазолидинилмочевина при контакте с кожей может привести к дерматиту.
Избегайте косметики и другихсредств личной гигиены с маркировкой имидазолидинилмочевины или ее синонимов, особенно в продуктахдля фиксации.
Смывание продуктов должно быть сопряжено с меньшим риском.

Имидазолидинилмочевину важно использовать только в косметике с указанием ингредиентов и другихсредствахпо уходу за кожей, на этикетке которыхне указан имидазолидинил мочевина или какие-либо ее синонимы.
Имидазолидинилмочевина для бытового применения еще не маркирована.

Поэтому, если есть подозрение, что бытовой товар вызывает дерматит, то придется обратиться к производителю за конкретной консультацией.
Продукты, которые когда-то были разрешены, могут вызвать реакции из-за изменения рецептуры с использованием другого консерванта.
Поэтому каждую новую покупку необходимо проверять.

Имидазолидинилмочевина полезна в качестве консерванта.
Используются в различныхисследованиях, такихкак биологические исследования, изучающие антибактериальную синергетическую активность эфирныхмасел и поверхностно-активныхвеществ в отношении P. aeruginosa и S. aureus, фармакологические исследования, изучающие чувствительный к питательным веществам скрининг лекарств, изменяющихэнергетический обмен.
От митохондриального дыхания до гликолиза.

Терапевтические исследования с использованием наноструктурированныхрастительныхносителей для местной доставки активныхмолекул, исследование индукции апоптоза на фоне некроза in vitro в сравнительныхисследованияхМЭКК и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии для аналитическихисследований консервантов.
Имидазолидинилмочевина используется в качестве противомикробного средства и консерванта в косметике и туалетныхпринадлежностях.
Очень активен в отношении грам+ и грам бактерий в качестве синергиста в сочетании с опарабенами.

Наиболее широко используемыми биоцидами в косметике (антисептики, консерванты, бактерициды, слизи, фунгициды) являются парабены, изотиазолоны, формальдегид и вещества, выделяющие формальдегид.
Проверьте все средства по уходу за кожей, туалетные принадлежности, мыло и моющие средства (рецептурные и безрецептурные) на наличие имидазолидинилмочевины или родственныхингредиентов.
Не используйте продукты, на этикетке или вкладыше которыхэти вещества указаны.

Сообщите своим медицинским работникам о том, что у вас аллергия на имидазолидинилмочевину, и попросите ихиспользовать эти продукты, не содержащие аллергенов.
Избегайте косметики и другихсредств личной гигиены, которые содержат имидазолидинилмочевину или ее синонимы, особенно в постоянныхпродуктах.
Проверяйте каждую новую покупку; После переноса продуктов могут возникнуть реакции из-за изменения составов, содержащихдругой консервант.

Используется в качестве имидазолидинилмочевины и консерванта.
Очень активен в отношении грам+ и грам бактерий в качестве синергиста в сочетании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина более активна в отношении бактерий против грибков и часто сочетается с парабенами для обеспечения защитной системы широкого спектра действия.

Этот протектор является одной из наиболее широко используемыхзащитныхсистем в мире.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевыхпродуктов и медикаментов (FDA) признает имидазолидинилмочевину одним из наиболее распространенныхпротивомикробныхагентов, используемыхв косметике.
Благодаря высокой растворимости в воде имидазолидинилмочевина может быть включена практически во все косметические средства, туалетные принадлежности и составы холодныхсмесей на водной основе.

Доступен широкий ассортимент жидкихи порошковыхпродуктов, такихкак детский лосьон, крем для кожи, солнцезащитные кремы, шампуни, подводка для глаз, румяна, духи, дезодоранты, краски для волос, крем для бритья и маски для лица.
Имидазолидинилмочевина разрешена для использования в средствахличной гигиены в максимальной концентрации 0,6% в Европейском Союзе.
В Японии имидазолидинилмочевина разрешена в смываемой косметике, такой как шампунь, гель для душа и очищающее средство для лица, в максимальной концентрации 0,3%.

Обычно используется в различныхпродуктах, включая: Средства по уходу за кожей: лосьоны, кремы и увлажняющие средства.

Имидазолидинилмочевина используется в некоторыхфармацевтическихсоставахв качестве консерванта.
Имидазолидинилмочевина указана в Своде федеральныхправил FDA (CFR) и в целом признана безопасной (GRAS) при использовании в концентрацияхдо определенного предела.
Конкретные пределы концентрации и рекомендации по использованию изложены в Приложенияхк регламенту.

Внесено в список в соответствии с правилами Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) для косметики.
Длительное или чрезмерное воздействие формальдегида может вызвать проблемы с дыханием, раздражение кожи и потенциально способствовать риску развития рака.
В результате косметические продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, контролируются на безопасный уровень выделения формальдегида.

Некоторые люди могут испытывать аллергические реакции, такие как кожная сыпь или раздражение, особенно если у нихчувствительная кожа или они склонны к аллергии.
Из-за опасений по поводу выделения формальдегида некоторые производители используют альтернативные консерванты, такие как феноксиэтанол, этилгексилглицерин, или натуральные консерванты, такие как экстракт розмарина.
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямыхсолнечныхлучей и влаги для поддержания устойчивости.

Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы избежать вдыхания или контакта с кожей, особенно в промышленныхусловиях, где обрабатывается большое количество жидкости.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с диазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.

Использует:
Имидазолидинилмочевина используется для продления срока годности и предотвращения микробного загрязнения в определенныхсоставах.
Содержится в некоторыхбытовыхчистящихсредствахдля предотвращения роста и порчи микробов.
Иногда используется в некоторыхпестицидныхсоставахдля повышения стабильности и эффективности.

Имидазолидинилмочевина эффективна против широкого спектра бактерий и грибков, что делает ее универсальным консервантом.
Продлевает срок годности продуктов, предотвращая микробное загрязнение и порчу.
Поскольку имидазолидинил мочевина со временем выделяет формальдегид, его использование регулируется для обеспечения безопасности в потребительскихтоварах.

Соблюдение конкретныхпредельныхзначений концентрации, установленныхрегулирующими органами, гарантирует, что продукция остается безопасной для потребителей.
Помогает поддерживать стабильность активныхингредиентов в антивозрастныхсоставах.
Предотвращает микробное загрязнение солнцезащитныхкремов, которые могут быть чувствительны к росту бактерий и грибков из-за ихсложного состава.

Имидазолидинилмочевина используется для предотвращения роста микробов, которые могут вызывать запах.
Добавляется в мази и кремы для сохранения целостности продукта и предотвращения загрязнения при хранении.
Иногда используется в пероральныхфармацевтическихпродуктах, такихкак пастилки или таблетки, для обеспечения безопасности и долговечности продукта.

Имидазолидинилмочевина используется в производстве некоторыхбумажныхизделий для предотвращения роста микроорганизмов, которые могут повлиять на качество и долговечность.
Помогает сохранить адгезионные свойства промышленныхклеев и паст, предотвращая микробное загрязнение.
Имидазолидинилмочевина используется в некоторыхчернилахи красителяхдля продления срока годности и поддержания качества продукции.

Имидазолидинилмочевина используется в бытовыхчистящихсредствахдля поверхностей для подавления роста микроорганизмов и поддержания эффективности продукта.
Входит в состав некоторыхдезинфицирующихсоставов для обеспечения ихэффективности в течение долгого времени.
Иногда используется в ветеринарныхпрепаратахдля поддержания стабильности продукта и предотвращения роста микроорганизмов.

Применяется в некоторыхсельскохозяйственныхпестицидахдля увеличения срока годности и эффективности продукта.
Иногда используется в упаковочныхматериалахдля пищевыхпродуктов для предотвращения микробного загрязнения и порчи.
Эффективен против широкого спектра бактерий, дрожжей и плесени, что делает его универсальным консервантом.

Обеспечивает экономичное решение для поддержания стабильности и безопасности продукта.
Регулирующие органы, такие как FDA и Европейская комиссия, устанавливают ограничения на концентрацию имидазолидинилмочевины в продуктахдля обеспечения безопасности.
Продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, должны соответствовать нормам по содержанию формальдегида, чтобы свести к минимуму риски для здоровья.

Промышленность все чаще изучает натуральные консерванты и альтернативы из-за опасений по поводу выделения формальдегида и предпочтения потребителей в отношении натуральныхингредиентов.
Разрабатываются новые технологии и методы консервации, позволяющие снизить потребность в синтетическихконсервантахпри сохранении безопасности и эффективности продукции.

Имидазолидинилмочевина является одним из наиболее часто используемыхантибактериальныхконсервантов, учитывая ее низкий сенсибилизирующий потенциал.
В 2010 году он был десятым наиболее часто используемым консервантом в СоединенныхШтатах(парабены занимали от первого до шестого места).
Имидазолидинилмочевина используется не отдельно, а в качестве соконсерванта с парабенами для широкого спектра действия.

Несмотря на то, что при воздействии деструктивныхметодов, такихкак воздействие высокихтемператур, он может давать низкие уровни формальдегида, в нормальныхусловияхиспользования не обнаруживается выделение свободного формальдегида.
Имидазолидинилмочевина с наименьшей вероятностью вызывает сенсибилизацию кожи и аллергические реакции.
Имидазолидинилмочевина используется для консервации многихкосметическихсредств и средств личной гигиены, включая лосьоны, кремы, кондиционеры для волос, шампуни и дезодоранты.

Имидазолидинилмочевина защищает эти продукты, убивая, предотвращая или подавляя рост микроорганизмов.
Предотвращает микробное загрязнение и продлевает срок годности этихпродуктов.
Предотвращает рост бактерий и грибков в составах.

Обеспечивает долговечность такихпродуктов, как тональные кремы, пудры и тушь для ресниц.
Имидазолидинилмочевина используется в некоторыхпероральныхи местныхфармацевтическихпрепаратахдля подавления роста микроорганизмов и обеспечения стабильности продукта.
Иногда используется в текстильной обработке для предотвращения роста микробов на тканях.

Профиль безопасности:
У некоторыхлюдей возникает контактная аллергия на имидазолидинилмочевину, вызывающая дерматит.
У такихлюдей часто также возникает аллергия на имидазолидинилмочевину.
Имидазолидинилмочевина широко используется в косметике и фармацевтическихпрепаратахдля местного применения и, как правило, рассматривается как нетоксичный и не вызывающий раздражения материал.

Тем не менее, были некоторые сообщения о контактном дерматите, связанном с имидуреей, хотя ихотносительно мало, учитывая его широкое использование в косметике.
Хотя имидура высвобождает формальдегид, он, по-видимому, не связан с перекрестной сенсибилизацией с формальдегидом или другими соединениями, высвобождающими формальдегид.

IMWITOR 960 K
IMWITOR 960 K IMWITOR 960 K Kişisel Bakım ve Kozmetik IMWITOR 960 K, zengin kremler ve tereyağlar için klasik bir emülgatördür. En iyi nötr pH'da çalışır. Bu kendi kendine emülsifiye edici gliseril stearat kalitesi, yakl. % 30. Gliseril stearat SE / Mono- ve yenilebilir yağ bazlı digliseridler. Aktifler için çözündürücü ajan. Bakteriyostatik. Penetrasyon artırıcı. Suda Emülsiyon Yağı İddialar Emülgatörler> Emülgatörler O / W (Suda Yağ) Çözündürücüler Görünüm Pulları Ürün Durumu TİCARİ Ürün Bilgisi İÇERİK KİMLİĞİ İsim IMWITOR® 960 K Bölüm Kişisel Bakım INCI adı Gliseril Stearat SE Kendi başına suyla sihirli bir şekilde karışabilen yağlı bir içerik. Buna kendi kendine emülsifiye etme denir ve adında SE bunun anlamına gelir. "Normal" Gliseril Stearat ile bu adam arasındaki fark, SE sınıfının sodyum stearat gibi az miktarda su seven sabun molekülü içermesidir. Bu, Glyceryl Stearate'in suya olan ilgisini arttırır ve ona daha güçlü emülsifiye etme yetenekleri verir. Bu ne? Gliseril Stearat ve Gliseril Stearat SE, gliserin ve stearik asidin esterleşme ürünleridir. Gliseril Stearat, beyaz veya krem ​​rengi mum benzeri bir katıdır. IMWITOR 960 K, az miktarda sodyum ve / veya potasyum stearat da içeren "Kendi Kendine Emülsifiye Edici" bir Gliseril Stearat formudur. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde Glyceryl Stearate yaygın olarak kullanılmaktadır ve losyonlarda, kremlerde, pudralarda, cilt temizleme ürünlerinde, makyaj bazlarında ve fondötenlerde, maskara, göz farı, göz kalemi, saç kremleri ve durulamalarda, güneş ve güneş koruyucu ürünlerde bulunabilir. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Glyceryl Stearate, cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. Ayrıca cilt yüzeyinde bariyer oluşturarak ciltten su kaybını yavaşlatır. Glyceryl Stearate ve Glyceryl Stearate SE, emülsifiye edilecek maddelerin yüzey gerilimini azaltarak emülsiyon oluşturmaya yardımcı olur. Bilimsel gerçekler: Gliseril Stearat, gliserinin hayvansal ve bitkisel katı ve sıvı yağlardan elde edilen bir yağ asidi olan stearik asit ile reaksiyona sokulmasıyla yapılır. IMWITOR 960 K, fazla stearik asidin gliserin ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Fazla stearik asit daha sonra potasyum ve / veya sodyum hidroksit ile reaksiyona sokularak Gliseril Stearat ve ayrıca potasyum stearat ve / veya sodyum stearat içeren bir ürün elde edilir. Yağda Çözünür, Kendiliğinden Emülsiyonlaşan Yağda Su Emülgatör IMWITOR 960 K şu şekilde sınıflandırılır: Emülsifiye CAS Numarası 11099-07-3 EINECS / ELINCS No: 234-325-6 COSING REF No: 76256 Chem / IUPAC Adı: Octadecanoic asit, 1,2,3-propantriol (1: 1) ile reaksiyon ürünleri, nötralize GLİSERİL STEARAT NEDİR? Gliseril Monostearat olarak da anılan Gliseril Stearat, bitkisel yağ, Soya Yağı veya Palm Çekirdeği Yağından elde edilen bir yağ asididir; ancak insan vücudunda da doğal olarak meydana gelmektedir. Bu balmumu benzeri madde beyaz veya krem ​​renkli görünür ve Gliserin ve Stearik Asit esterleşmeye uğradığında üretilir. Geleneksel olarak, formülasyonlarda emülsifiye edici özellikleri için kullanılır. Glyceryl Stearate SE ayrıca Sodyum Stearat ve / veya Potasyum Stearat içerir. Glyceryl Stearate SE'nin "SE", Glyceryl Stearate'in kendi kendine emülsifiye edici bir formu olduğu için "Kendi Kendine Emülsifiye Edici" anlamına gelir. GLİSERİL STEARAT NASIL ÇALIŞIR? Topikal olarak uygulandığında, Gliserol bileşeni Glyceryl Stearate SE'yi cilt yüzeyinde koruyucu bir bariyer oluşturmaya yardımcı olan hızlı nüfuz eden bir yumuşatıcı yapar. Bu, hidrasyonun korunmasına yardımcı olur ve nem kaybını yavaşlatır. Bu azalan su buharlaşma oranı, cildi yağlamaya, şekillendirmeye, yumuşatmaya ve pürüzsüzleştirmeye yardımcı olur. Koruyucu özellikleri, cildi serbest radikallerin neden olduğu hasarlara karşı korumaya yardımcı olan antioksidan özelliklerine kadar uzanır. Doğal formülasyonlara eklendiğinde, Glyceryl Stearate ve Glyceryl Stearate SE, nihai ürün üzerinde stabilize edici etkilere sahiptir; bu, formülasyondaki diğer bileşenlerin yararlı özelliklerini sergilemeye devam etmek için etkili bir şekilde çalışmaya devam etmesine yardımcı olduğu anlamına gelir. Bu şekilde ürünün pH değerinin dengelenmesine yardımcı olur ve böylece ürünün aşırı asidik veya alkali olmasını engeller. Ayrıca raf ömrünün artmasına yardımcı olur, ürünlerin donmasını veya yüzeyinde kabuk oluşumunu engeller ve kozmetik formüllerine eklenebilecek bazı yağların yağlı yapısının azalmasına yardımcı olur. Yağ bazlı formülasyonlarda, Glyceryl Stearate SE'nin koyulaştırma özellikleri, ko-emülgatörlere olan ihtiyacı azaltmaya yardımcı olur ve büyük su fazlarına sahip emülsiyonlarda Glyceryl Stearate SE, kristalin jel fazlarının yanı sıra sıvı kristal fazların da geliştirilmesine yardımcı olabilir. Bir opaklaştırıcı olarak, şeffaf veya yarı saydam preparatları opak hale getirir, böylece onları görünür ışıktan korur veya nüfuz etmeye karşı dirençlerini arttırır. Bu aynı zamanda pigmentlerin görünümünü güçlendirmeye veya dengelemeye ve lüks bir şekilde pürüzsüz ve kremsi bir doku için nihai ürünün yoğunluğunu iyileştirmeye yardımcı olur. GLİSERİL STEARAT SEIMWITOR 960 K UYGULAMALARI, formülasyonlara ısıtılmış yağ fazlarında eklenmelidir. Glyceryl Stearate SE'nin konsantrasyonu ne kadar yüksekse, son ürün o kadar kalın olacaktır. ÜRÜN TİPİ VE FONKSİYON ETKİLERİ Bu tür bir formülasyona eklendiğinde… Şampuan / Saç Kremi IMWITOR 960 K, a (n) olarak işlev görür: Nemlendirici Opaklaştırıcı Yumuşatıcı Saç Kremi Yoğunlaştırıcı Şunlara yardımcı olur: Kuruluğa karşı korumak için saçı ve saç derisini nemlendirin Kabarmayı önleyin Ürünleri opak hale getirin Viskoziteyi artırın Dolaşmayı azaltın Önerilen maksimum doz% 2-5'tir Bu tür formülasyonlara eklendiğinde ... Makyaj (Fondöten, Maskara, Göz Farı, Eyeliner) IMWITOR 960 K, a (n) olarak işlev görür: Opaklaştırıcı Yumuşatıcı Yumuşatıcı Şunlara yardımcı olur: Cildi yumuşatın ve pürüzsüzleştirin Yağlı bir kalıntı bırakmadan cildin nem seviyelerini dengeleyin ve koruyun Düşmesine izin vermek yerine makyajı cilt üzerinde tutun Maskaranın topaklanmasını önleyin Göz kalemi ve göz farı uygulamasının pürüzsüz olmasını sağlayın Önerilen maksimum doz% 2-5'tir Bu tür formülasyonlara eklendiğinde ... Nemlendirici Yüz yıkamak Yüz Maskesi / Peel Vücut Yıkama / Jel IMWITOR 960 K, a (n) olarak işlev görür: Opaklaştırıcı Yoğunlaştırıcı Eş emülgatör Yumuşatıcı Yumuşatıcı Nemlendirici Temizleyici Şunlara yardımcı olur: Formülasyonları emülsiyon haline getirin ve viskozitelerini artırın, bu da kremsi bir dokuya katkıda bulunur. Kiri kaldırın ve çıkarın Cildi rahatlatır Cildin yüzeyinde su tutmasına yardımcı olan yağlı bir tabaka oluşturun. Tahrişi, çatlamayı ve soyulmayı azaltmak için cildi nemlendirin ve yumuşatın Önerilen maksimum dozajlar: Vücut Losyonu:% 1.5-2.5 Yüz Kremi:% 1.5-2.5 Güneş kremi:% 1.5-2.5 Merhemler:% 2-5 GLİSERİL STEARAT İÇİN KONTRENDİKASYONLAR Diğer tüm Yeni Tarif Aromatik ürünlerinde olduğu gibi, Glyceryl Stearate SE Hammaddesi sadece harici kullanım içindir. Bu ağdayı tedavi amaçlı kullanmadan önce bir tıp doktoruna danışmak zorunludur. Hamile ve emziren kadınların yanı sıra hassas cilde sahip olanların, bir doktorun tıbbi tavsiyesi olmadan Glyceryl Stearate SE Hammaddesini kullanmamaları özellikle tavsiye edilir. Bu ürün, özellikle 7 yaşın altındakiler olmak üzere her zaman çocukların erişemeyeceği bir alanda saklanmalıdır. Glyceryl Stearate SE Hammaddesini kullanmadan önce bir cilt testi yapılması önerilir. Bu, 1 Gliseril Stearat balmumu pulunun 1 ml tercih edilen bir Taşıyıcı Yağ içinde eritilmesi ve bu karışımın on sentlik bir miktarının hassas olmayan küçük bir cilt alanına uygulanmasıyla yapılabilir. Glyceryl Stearate SE'nin olası yan etkileri arasında tahriş, kızarıklık, batma, yanma, bulantı, şişkinlik, karın krampları ve ishal bulunur. Alerjik reaksiyon durumunda, ürünü kullanmayı bırakın ve sağlık değerlendirmesi ve uygun iyileştirici eylem için derhal bir doktor, eczacı veya alerji uzmanına başvurun. Yan etkileri önlemek için, kullanmadan önce bir tıp uzmanına danışın. Moleküler Ağırlık 1704,7 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 6 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Döndürülebilir Tahvil Sayısı 90 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Tam Kütle 1704.409171 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Monoizotopik Kütle 1703.405816 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Topolojik Polar Yüzey Alanı 281 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) PubChem Tarafından Hesaplanan Ağır Atom Sayısı 117 Resmi Ücret 0 PubChem Tarafından Hesaplanır Karmaşıklık 754 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı PubChem Tarafından Hesaplanan Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 2 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplanan Tanımlanmış Bond Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Bond Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem Tarafından Hesaplanan Kovalent Bağlı Birim Sayısı 7 Bileşik Kanonikleştirildi Evet
INDIGOTINE, INDIGO CARMINE
IPBC; 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; Troysan; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-IODO-2-PROPYNYL N-BUTYLCARBAMATE; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; asc 67000; IBP; IODOCARB; IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; Kitazine P; o,o-bis(1-methylethyl) s-(phenylmethyl) phosphorothioate; PERMATOX; TROYSAN POLYPHASE 588; 3-iodo-2-propynyl; butyl-carbamicaci3-iodo-2-propynylester; Carbamicacid,butyl-,3-iodo-2-propynylester; ipbc(3-iodo-2-propynylnbutylcarbamate); troysankk-108a; troysanpolyphaseanti-mildew; woodlife; Butylcarbamic acid 3-iodo-2-propynyl ester CAS NO: 55406-53-6
Iodopropynyl butylcarbamate
IPBC, IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate; N° CAS : 55406-53-6 - Butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC). Nom INCI : IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, Nom chimique : 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, N° EINECS/ELINCS : 259-627-5. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Butylcarbamate d'iodo-3 propynyl-2; Butylcarbamate d'iodopropynyle. Noms anglais : 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; CARBAMIC ACID, BUTYL-, 3-IODO-2-PROPYNYL ESTER; Iodopropynyl butylcarbamate. Utilisation et sources d'émission :Fongicide et agent antimicrobien utilisé dans les procédés industriels et les constructions résidentielles. 259-627-5 [EINECS]; 3-Iod-2-propin-1-yl-butylcarbamat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iod-2-propin-1-yl-hydrogenbutylkohlenstoffimidat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl hydrogen butylcarbonimidate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate; 55406-53-6 [RN]; Butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; Carbamic acid, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester [ACD/Index Name]; EZ0950000; Hydrogénobutylcarbonimidate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; I1UU2OVM4 [WLN]; Iodocarb; Iodopropynyl butylcarbamate ; Ipbc; Methanol, 1-(butylimino)-1-[(3-iodo-2-propyn-1-yl)oxy]-, (Z)- [ACD/Index Name];MFCD00072438 [MDL number]; ipbc; [55406-53-6]; 1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propyn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyi butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamic acid 3-iodo-2-propynyl n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl??n-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutyl carbamate; 3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; 3-IPBC; '55406-53-6; Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate; C106572; Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester; carbamic acid, butyl-, 3-iodoprop-2-ynyl ester; Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester; EINECS 259-627-5; Iodocarb (IPBC); iodocarbe; iodopropynyl??butylcarbamate; Iodopropynylbutylcarbamate , N-[2-(1-iodoethyl)pent-3-enyl]carbamate;N-butyl(3-iodoprop-2-ynyloxy)carboxamide; N-butylcarbamic acid 3-iodoprop-2-ynyl ester; NCGC00164376-01; OR-0600; Troysan KK-108A; Troysan KK-108A; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife
IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE ( IPBC) Butylcarbamate d'iodopropynyle
IONONE, N° CAS : 8013-90-9 / 79-77-6, Nom INCI : IONONE, Nom chimique : Ionone; (E)-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one. N° EINECS/ELINCS : 232-396-8 / 201-224-3. Ses fonctions (INCI). Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
IONOL CP
IONOL CP beyaz, kristalimsi bir antioksidandır ve lekelenmeyen, sterik olarak engellenmiş fenoller grubuna aittir.
IONOL CP, FDA'nınkiler de dahil olmak üzere çoğu sağlık ve güvenlik yönetmeliğini karşılayan gıda sınıfı bir antioksidandır ve Gıda Güvenliği için HACCP ilkelerine göre üretilmiştir.
Ayrıca, IONOL CP, FCC (Gıda Kimyasal Kodeksi) ve EurPh ve USP farmakopesinin analitik gereksinimlerine uygundur.

CAS Numarası: 128-37-0
EC Numarası: 204-881-4
Moleküler Formül: C15H24O
Molekül Ağırlığı: 220.4 g / mol

IONOL CP, Bütillenmiş Hidroksi Toluen (BHT) olarak da bilinir.
IONOL CP, tipik saflığı %99,8 olan yüksek kaliteli bir antioksidandır.

IONOL CP, 2, 6-ditert-bütil (1, 1-dimetiletil)-4-metilfenoldür.
C15H240 içeriği susuz olarak hesaplandığında %98,5'ten az olmayacaktır.

IONOL CP, IONOL 220, IONOL 103 ve IONOL 99, çok dereceli yağlayıcılar, otomatik şanzıman sıvıları, diferansiyel sıvılar ve türbin yağları için oldukça etkili antioksidanlardır.

Ayrıca IONOL antioksidanlarının birçok endüstriyel yağın kullanım ömrünü uzattığı ve ekipman duruş süresini azalttığı gösterilmiştir.
Uygulamalar arasında hidrolik sıvılar, transformatör yağları, eğirme yağları ve metal haddeleme ve kesme sıvıları bulunur.

IONOL antioksidanları, sivil ve askeri kullanım için tüm gazyağı bazlı Jet A1 yakıtı sınıfları için mükemmel stabilizatörlerdir.
Havacılık yakıtlarını korumak ve stabilize etmek için gereken konsantrasyon da bu uluslararası şartnamelerle tanımlanmaktadır.
Örneğin, DERD 2494, hidrotre yakıtlar için 17.0 – 24.0 mg/L aralığında bir ilave le vel belirtir.

IONOL CP uygulamaları:

Polimerler:
IONOL CP, plastiklerin, doğal e sentetik kauçukların, balmumlarının, sentetik e doğal reçinelerinstabilizasyonu ile yukarıdakilerin herhangi birinden üretilen eşya e karışımların stabilizasyonu için kullanılır.
IONOL CP ile stabilizasyon, plastik üretimi ile başlar ve dozaj miktarına bağlı olarak, polimer hammaddesinin bitmiş ürüne işlenene kadar depolama stabilitesini sağlar.

Polimer hammaddesinin nihai ürüne işlenmesi sırasında, IONOL CP ile ek bir uzun vadeli stabilizasyon çok etkili olabilir.
IONOL CP'nin uygulama alanı, mükemmel maliyet-verimlilik oranının yanı sıra plastiklerde, özellikle gıda ile temas mevzuatında tanımlandığı şekilde onay gerektiren ürünler için neredeyse evrensel uygulama olanakları nedeniyle yaygındır.

Yapıştırıcılar ve sıcak eriyikler:
Yapıştırıcılar ve sıcak eriyikler demekanik stres, ısı ve ışığın neden olduğu otoksidatif hasara maruz kalır.
IONOL CP, uzun süreli stabilizasyonun yanı sıra işlem için de kullanılır.

Kokulu maddeler:
Vücut bakım ürünleri gibi kokulu maddelerde IONOL CP, istenmeyen ve hoş olmayan kokulu bozunma ürünlerine yol açan otoksidasyon süreçlerini önler.

Gıdalar:
Gıda maddelerinde IONOL CP, atmosferik oksijen ile oksidasyonun neden olduğu diğer temel gıda bileşenlerinin yanı sıra yağlardaki, karotenoidlerdeki, vitaminlerdeki zararlı etkiyi yavaşlatır.

Polioller:
Polioller, radikal reaksiyonlar nedeniyle oksijen varlığında ışık ve ısı ile oksidatif hasarlara maruz kalırlar.
IONOL CP kullanılarak reaktif radikaller yakalanır ve reaktif olmayan bileşiklere dönüştürülür.

Zincir reaksiyonu durdurulur ve başka bir hasardan kaçınılır.
IONOL CP, poliolleri depolama sırasında (örneğin poliüretanlarda kullanılmadan önce) ayrışma reaksiyonlarına karşı korumak için uzun süreli bir dengeleyici olarak kullanılır.
Uygulamaya bağlı olarak, optimum dozaj %0.1 - 1.0'dır.

IONOL CP'nin diğer uygulamaları:

Poliüretanlar:
IONOL CP, poliüretanlar için işleme ve uzun süreli stabilizatör olarak kullanılır.
Özellikle poliüretan köpük üretiminde IONOL CP, diğer birçok antioksidandan daha verimlidir.

Üretim sırasında blok köpüklerin içinde ortaya çıkan yüksek sıcaklıklar nedeniyle kısmen kuvvetli kavurucu meydana gelebilir.
IONOL CP çok verimli ve hareketlidir ve yanmayı önleretkileri.

Bu nedenle hasarsız ve rengi bozulmayan köpüklerin üretimi mümkün olmuştur.
Uygulamaya bağlı olarak, optimum dozaj 0.1- 1.0 php'dir.
BFR yönetmeliklerine göre XXXIX BHT, poliüretanlardan üretilen bitmiş ürünler için yaşlanma karşıtı bir ajan olarak önerilmektedir.

Baskı mürekkepleri:
Baskı mürekkeplerinin raf ömrü oksidasyon ile kısaltılabilir.
İşlem sırasında fiziksel değişiklikler meydana gelebilir.

IONOL CP kullanımı, baskı mürekkeplerinin stabilitesi, tesviye direnci ve ayrıca parlatma ve sertleştirme özellikleri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.
Litografik baskıda IONOL CP cilt oluşumunu engeller ve kuruma sürecini hızlandırır.
İstihdam edilecek ortalama miktarlar %0,5-1,0'dır.

IONOL CP'nin Kullanım Alanları:
IONOL CP, yurtiçinde ve yurtdışında yaygın olarak kullanılan yağda çözünen bir antioksidandır.
Although IONOL IONOL CP toksik olmasına rağmen güçlü antioksidan kabiliyete, iyi ısı direncine ve stabiliteye, spesifik kokuya, metal iyonlarının renk reaksiyonuna ve düşük fiyata, bha'nın sadece 1/8~1/5'ine sahiptir.

Genellikle IONOL CP, sinerjist olarak BHA ve sitrik asit veya diğer organik asitlerle birlikte kullanılır.
Çin'in hükümleri yemeklik yağ, kızarmış yiyecekler, bisküviler, hazır erişte, kuruyemiş konserveleri, kuru balık ürünleri, maksimum 0 kullanımı için kullanılabilir.
IONOL CP ayrıca belirli bir antibakteriyel etkiye sahiptir, ancak BHA'dan daha zayıftır.

IONOL CP'nin özellikleri:
IONOL CP beyaz, kristalimsi bir antioksidandır ve lekelenmeyen, sterik olarak engellenmiş fenoller grubuna aittir.
IONOL CP esas olarak gıda maddeleri ve/veyasürme suyu, polioller, poliüretanlar, yapıştırıcılar ve sıcak eriyiklerle temas eden polimerlerin gıda maddeleri, kokulu maddeler ve/veya parfümler, gıda maddeleri ve baskı mürekkepleri ile olası bir temas için stabilizasyonu için kullanılır.

IONOL CP için BFR (eski adıyla BGA, BgVV), FDA onayı vardır ve ayrıca ürün, gıda katkı maddelerinin spesifikasyonları, özellikle E321 kriterleri ile ilgili 231/2012 Yönetmeliğinde belirlenen tüm gereklilikleri karşılar.
Ayrıca, IONOL CP, FCC'nin (Gıda Kimyasal Kodeksi) ve Farmakopelerin analitik gereksinimlerine uygundur.

IONOL CP renksiz, beyaz veya kirli beyaz kristal veya kristal tozdur.
IONOL CP, asetonda kolayca çözünür, etanolde çözünür, suda ve propilen glikolde çözünmez.

Donma noktası:
IONOL CP'nin (Genel 0613) donma noktası 69 ~ 70°C'dir.

Soğurma katsayısı:
UV görünür spektrofotometrisine (Genel Kural 0 @ 1) göre lm l başına yaklaşık 50 mg içeren bir çözelti yapmak için IONOL CP, hassas tartım artı etanol çözünmesi ve kantitatif seyreltme alın, absorbans 278 nm dalga boyunda ölçüldü ve absorpsiyon katsayısı (çanak) 80 idi.

IONOL cp'nin Doğada:
IONOL CP renksiz bir kristal veya beyaz kristal tozdur, kokusuzdur, tatsızdır.
IONOL CP, etanol (%25, 25°C), aseton (%40), benzen (%40), soya fasulyesi yağı, pamuk tohumu yağı, suda çözünmez, gliserol, propilen glikolde çözünür.
IONOL CP hafiftir, termal stabiliteye sahiptir, ısıtma su buharı ile buharlaştırılabilir, metal iyonu renk değiştirmez.

IONOL CP'nin Hazırlama Yöntemi:
p-kresol ve tert-bütil alkol ısıtılarak çözülür ve belirli bir sıcaklıkta reaksiyona girmek için katalizör olarak fosforik asit kullanılır.
Reaksiyon ürünü önce sodyum hidroksit çözeltisi ile alkaliye yıkanır, ardından suyla nötr hale getirilir ve son olarak damıtılır, yeniden kristalleşme dibütil hidroksitolüen sağlar.
Veya kresol ve konsantre sülfürik asit ile karıştırılmış izobütilen, belirli bir sıcaklıkta belirli bir süre reaksiyona girer ve ham ürün nötralize edilir ve daha sonra ham ürün etanol içinde çözülür, tiyoüre, sıcak filtrasyon, spin kurutma, kurutma ile elde edilir.

IONOL CP'nin Ayırıcı Tanısı:
İçerik belirleme maddesi altında kaydedilen kromatogramda, test çözeltisinin ana zirvesinin tutma süresi, referans çözeltisinin ana zirvesinin tutma süresi ile uyumlu olmalıdır.
IONOL CP'nin kızılötesi absorpsiyon spektrumu, referans ürününkiyle tutarlı olmalıdır (Genel kural 0402).

IONOL CP'nin Reaksiyon Akışı:
Günümüzün organik bileşiklerin (örneğin plastiklerdeki polimerler, yağlayıcılardaki sentetik veya doğal yağlar veya gıda maddelerindeki doymamış yağ asitleri) ayrışması hakkındaki fikirleri, ayrışmanın hidrokarbon radikallerinin oluşumu ile başlatılmasından kaynaklanmaktadır.

Bu reaksiyona ısı, ışık e/eya mekanik enerji neden olur:
R-H + başlatıcı -----> R

Zincir yayılma reaksiyonunda radikal R, atmosferik oksijen ile peroksit radikaline reaksiyona girer R-OO ve ikincisi, bir başka hidrokarbon molekülü ile bir radikal R veoksit başına bir bileşik R-Ooh'ye reaksiyona girer.

R + O2 -----> R-OO
R-OO + R-H -----> R-OOH + R

İkinci reaksiyon basamağında oluşan radikal R, önceki sayfada detaylandırılan reaksiyon denklemine göre oksijenle zincir reaksiyonu ile daha da reaksiyona girer.
İkinci reaksiyon adımındaki med için peroksit R-OOH aldehitlere, ketonlara ve karboksilik asitlere ayrışabilir ve hasar görmüş organik bileşiğin türüne bağlı olarak renk bozulmalarından, korozyondan veya hoş olmayan kokulardan (örn.kokmuş yağlar) sorumlu olabilir.

Yukarıdaki zincir reaksiyonu, radikallerin sözde rekombinasyonu ile durdurulabilir.
Böyle bir zincirleme reaksiyon olasılığı çok küçüktür, bu nedenle organik bileşiklerin radikal ayrışması, yaşlanma karşıtı ajanlar eklenmeden duramaz.
Anti Sterik olarak engellenen fenollere dayanan yaşlanma karşıtı ajanlar, radikal temizleyiciler görevi görür, yani radikalleri kimyasal olarak bağlayarak ve zincir yayılma reaksiyonunu önleyerek radikal ayrışma sürecine doğrudan müdahale ederler.

IONOL CP'nin Depolanması:
IONOL CP, uygun şekilde kapatıldığında ve depolandığında (kuru, serin, iyi havalandırılan bir alanda, <50°C'de) 24 aylık bir raf ömrüne sahiptir.
Bu gerekliliklere uyulmaması sararmaya neden olabilir.

IONOL CP'nin Standart Ambalajı:
PE astarlı kağıt torbalar, 25 kg net, paletlere daralan(net ağırlık: 750 kg veya 1.000 kg) veya 20 kg net, paletlere daralan (net ağırlık: 1.000 kg).
Fiber fıçılar, 40 kg net.
Büyük çantalar, 500 / 1.000 kg net.

IONOL CP'nin ilk Yardım Önlemleri:

Genel İlk Yardım Önlemleri:
Bilinçsiz bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız, tıbbi yardım alın (mümkünse etiketi gösterin).

Teneffüs ettikten sonra ilk yardım önlemleri:
Temiz hava solumasını sağlayın.
Kurbanın dinlenmesine izin verin.

Cilt temasından sonra ilk yardım önlemleri:
Etkilenen giysileri tekrar hareket ettirin ve açıkta kalan tüm cilt bölgelerini yumuşak sabun ve suyla yıkayın, ardından ılık suyla durulayın.

Göz temasından sonra ilk yardım önlemleri:
Hemen bol su ile durulayın.
Ağrı, göz kırpma veya kızarıklık devam ederse tıbbi yardım alın.

Yuttuktan sonra ilk yardım önlemleri:
Ağzınızı çalkalayın.
Kusmaya neden olmayın.
Acil tıbbi yardım alın.

IONOL CP'nin Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamı:
Köpük.
Kuru toz.
Karbondioksit.
Su spreyi.
Kum.

Uygun olmayan yangın söndürme araçları:
Ağır bir su akışı kullanmayın.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:

Yangın tehlikesi:
Yanıcı olarak sınıflandırılmaz, ancak yanar.

Yangın durumunda tehlikeli bozunma ürünleri:
Karbon monoksit.
Karbondioksit.

İtfaiyeciler için tavsiyeler:

Yangınla mücadele talimatları:
Açıkta kalan kapları soğutmak için su spreyi veya sis kullanın.
Herhangi bir kimyasal yangınla savaşırken dikkatli olun.
Yangın söndürme suyunun çevreye girmesini önleyin.

Yangınla mücadele sırasında korunma:
Solunum koruması da dahil olmak üzere uygun koruyucu ekipman olmadan yangın alanına girmeyin.

IONOL CP'nin Tanımlayıcıları:
Kimyasal adı: 2,6-Di-tert-butil-4-metilfenol
CAS-Nº: 128-37-0
Molekül ağırlığı: 220.4 g / mol

PrÜrün formu: Madde
Madde adı: IONOL CP
Kimyasal adı: 2,6-di-tert-butil-p-kresol
EC-Hayır.: 204-881-4
CAS-Hayır.: 128-37-0
ERİŞİM kayıt No: 01-2119565113-46
Formül: C15H24O
Eşanlamlılar: 2.6-di terc-butil-4-metil fenol

IONOL CP'nin Tipik Özellikleri:
Görünüm: Beyaz kristal katı Görsel
1013 Hpa'da kaynama noktası: 265 °C
Yığın yoğunluğu: 0.66 kg / L
80°C'de yoğunluk: 0.899 g / ml
Parlama noktası: 127 ° C ASTM D93
Kırılma indisi: 1.4859
Suda 25°C'de çözünürlük: 0.6 mg / L
Acetonda 20°C'de çözünürlük: > %50
Kloroformda 20°C'de çözünürlük: > %50
Heptan içinde 20°C'de çözünürlük: %47,8
Metanolde 20°C'de çözünürlük: %26,6
Toluen içinde 20°C'de çözünürlük: > %50

Fiziksel durum: Katı
Görünüş: Kristal.
Renk: Beyaz.
Koku: Karakteristik.
Erime noktası: 70 °C
Kaynama noktası: 265 °C (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Parlama noktası: 127 °C (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Otomatik ateşleme sıcaklığı: uygulanamaz
Yanıcılık (katı, gaz): Yanıcı değildir.
Buhar basıncıe: 3,82 Pa (24,85 ºC)
Bağıl yoğunluk: 1.048 (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Çözünürlük: Su: 0.6 g / ml (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Log Pow: 5.2 (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Viskozite, kinematik: 3,47 cSt (80 ºC), 1,54 cSt (120 ºC), 0,920 cSt (160 ºC) (El Kitabı ve/veya Bilimsel makaleler)
Oksitleyici özellikler: Maddenin reaksiyona girememesi nedeniyle çalışmanın yapılmasına gerek yoktur
yanıcı maddelerle ekzotermik olarak.
Alt patlayıcı sınırı (LEL): 7,5 g / m3

Moleküler Formül: C15H24O
Molar Kütle: 220.35
Yoğunluk: 1.048
Erime Noktası: 69-73°C (lit.)
Boling Noktası: 265°C (lit.)
Parlama Noktası: 127 °C
Suda Çözünürlük: çözünmez
Çözünürlük: Toluende çözünür, aseton, etanol, benzen, eter, izopropanol, metanol, 2-bütanon, etilen glikol eter, petrol eteri ve diğer organik çözeltilerde çözünür, suda ve alkali çözeltide çözünmez.
Buhar Basıncı: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Buhar Yoğunluğu: 7.6 (vs hava)
Görünüş: Renksiz kristal veya beyaz kristal powder
Renk: beyaz
Koku: hafif karakteristik koku
Maruz Kalma Sınırı: ACGIH: TWA 2 mg / m3NIOSH: TWA 10 mg / m3
Merck: 14,1548
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = 0,002 ila 0,01) (Belirsiz)
Depolama Koşulu: 2-8°C
Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı. Asit klorürler, asit anhidritler, pirinç, bakır, bakır alaşımları, çelik, bazlar, oksitleyici maddelerle uyumlu değildir. Yanıcı.
Kırılma İndisi: 1.4859

IONOL cp'nin özellikleri:
Saflık: min 99.8 w / w -%
Erime noktası: 70±1ºC
Su içeriği: max 0.12 w / w-%
Renk (asetonda %30 w/w -%): maksimum 30 apha
Sülfat Külü: maksimum 0.002 w / w-%

Diğer IONOL Ürünleri:
IONOL CP
IONOL 75
IONOL 75S30
IONOL 75T30
IONOL BS35
IONOL BT45
IONOL BF200
IONOL BF350
IONOL BF1000
IONOL K65
IONOL K72
IONOL K78
IONOL K98
IONOL 99
IONOL 103
IONOL 135
IONOL 220
IONOL 220 AH
IONOL PET FOOD
IONOL AQUA 50
IONOL CPS
IONOL CP MOLTEN
IONOL 175N
IONOL 175N PLUS
IONOL FEED 501
IONOL FEED 101
IONOL 200N
IONOL CPF
IONOL CPA
IONOL CPC
IONOL CPD
IONOL FEED 502
IONOL CPA FLAKES
IONOL LC
IONOL BHT TECHNICAL GRADE
IONOL BHT TECHNICAL FLAKES

IONOL CP'nin eşanlamlıları:
bht
BHT
dbpc
T501
2,6-DBPC
BHTOX-BHT
ralox bht'nin
BHT (ÇANTALAR)
bht (çantalar)
Antioksidan 264
501 antioksidan
antioksidan bht
BHT, GRANÜL, FCC
bht, granül, fcc
Antioksidan T501
antioksidan bht
Anitioksidan BHT
dibütilmetilfenol
bütilhidroksitolüen
ıonol cp-antioksidan
bht, granüler, teknik
BHT, GRANÜLER, TEKNİK
2-bütil-3-metilfenol
3-bütil-4-metilfenol
bütilatd hidroksitolüen
butilhidroksitolüen bht
Bütillenmiş Hidroksitolüen
2,6-Di-tert-buty-p-kresol
bütillenmiş hidroksi toluen
di-tert-butil-para-kresol
2,6-di-tert-bütil-p-kresol
2,6-di-tert-butil-4-kresol
2,6-di-tert. butil-p-kresol
di-tert-butilhidroksitoluen
Kauçuk Yaşlanma karşıtı ajan 264
2,6-ditertiarybutilparakresol
2,6-Di-tert-butil-4-metilfenol
4-metil-2,6-di(tert-butil)fenol
3,5-di-tert-4-bütilhidroksitolüen
2,6-di-tert-butil-4-metil fenol
BÜTİLATLIHİDROKSİTOLÜEN, GRANÜL, NF
bütilatedhidroksitolüen, granül,nf
bht (dı-tert.- bütil-4-hidroksitoluol)
2,6,-di-tert-butil-4-metilfenol cp
3,5-di-tert-4butilhidroksitolüen (bht)
2,6-di-(tert-bütil) - 4-metilfinol-d21
Bütillenmiş hidroksitolüen üreticisi
2,6-ditertbutil-4-metil fenol[128,37,0]
2,6-bis(1,1-dimetiletil) - 4-metilfenol
2,6-ditertier-bütil-4-metil-fenol(bht)
bht 2,6 - di - tert-butil-4-metil fenol
bütileret hidroksitolüen(2,6-di-tert-bütil-p-kresol)
Ionol CP128-37-0204-881-4C15H24O
IONOL (R) EBM
IONOL (R) CPD
Ionol (R) TBM
IONOL (R) BGBM
2,6-bis(1,1-dimetiletil) - 4-metilfenol
2,6-di-tert-bütil-p-kresol
bütillenmiş hidroksitolüen
dbpc
ralox bht'nin
bütilhidroksitolüen
2,6-di-tert. butil-p-kresol
dibütilmetilfenol
bht
butilhidroksitolüen bht
4-metil-2,6-dı(tert-bütil)fenol
antioksidan bht
antioksidan bht
2,6-di-tert-butil-4-kresol
2,6-di-tert-butil-4-metil fenol
501 antioksidan
bütillenmiş hidroksi toluen
bütileret hidroksitolüen(2,6-di-tert-bütil-p-kresol)
2,6-di-(tert-bütil) - 4-metilfinol-d21
3,5-di-tert-4butilhidroksitolüen (bht)
bht (çantalar)
bht fcc / nf
bht, granül, fcc
bht, granüler, teknik
bütilatlıhidroksitolüen, granül, nf
di-tert-butilhidroksitolüen
2,6-ditertier-bütil-4-metil-fenol(bht)
bütillenmiş hidroksitolüen (bht ve 2,6-dbpc)
di-tert-butil-para-kresol
2,6-ditertiarybutilparakresol
bht (dı-tert.- bütil-4-hidroksitoluol)
ıonol cp-antioksidan
2,6-ditertbutil-4-metil fenol[128,37,0]
bht 2,6 - di - tert-butil-4-metil fenol
2,6,-di-tert-butil-4-metilfenol cp
BHTOX-BHT
Anitioksidan BHT
T501
Antioksidan 264
2,6-DBPC
3,5-di-tert-4-bütilhidroksitolüen
Antioksidan T501
3-bütil-4-metilfenol
2-bütil-3-metilfenol
2,6-Di-tert-buty-p-kresol
Kauçuk Yaşlanma karşıtı ajan 264
IONONE
Iron 3 Chloride; Iron(III) chloride; Iron trichloride; Ferric chloride; Molysite; Flores martis cas no: 7705-08-0
IPBC
IPBC (İyodopropinil bütilkarbamat) İyodopropinil butilkarbamat İyodopropinil Butil Karbamat (IPBC), dünya çapında boya ve kaplamalar, ahşap koruyucular, kişisel bakım ve kozmetik endüstrilerinde kullanılan suda çözünür bir koruyucudur. IPBC, karbamat biyosit ailesinin bir üyesidir. [1] IPBC 1970'lerde icat edilmiştir ve antifungal bir teknoloji olarak uzun bir etkili kullanım geçmişine sahiptir. Tarih IPBC başlangıçta boya ve kaplama endüstrisinde iç ve dış kaplamaları küf, küf ve mantar oluşumundan korumak ve aynı zamanda maliyet performansı ve sürdürülebilirlik avantajları sağlamak için kuru film koruyucusu olarak kullanılmak üzere geliştirilmiştir. IPBC, tipik olarak çok düşük kullanım seviyelerinde, geniş bir mantar türü yelpazesine karşı etkinlik sergilemektedir. IPBC bugün dünya çapında çok çeşitli iç ve dış boya formülasyonlarına dahil edilmiştir. Toksisitesi, özellikle akut inhalasyon toksisitesi nedeniyle bazı ülkelerde kullanımı sınırlandırılmıştır. IPBC ayrıca bir temas alerjeni olarak kabul edilmektedir. [2] Kullanımlar IPBC, kozmetik ve diğer ürünlerde çok düşük konsantrasyonlarda etkili bir fungisittir ve bu koruyucu ile test edilen insanlarda çok düşük hassasiyet göstermiştir. IPBC, topikal ürünlerde ve kozmetiklerde% 0.1'e kadar konsantrasyonlarda kullanım için 1996 yılında onaylanmıştır. Bununla birlikte, bu koruyucu çoğunlukla kozmetikte bu seviyenin yaklaşık sekizde birinde bulunur [Maier ve diğerleri, 2009]. IPBC Toksisite ve Güvenlik Testleri, genel olarak güvenli olduğunu göstermektedir: Cilt üzerinde bırakılan ürünlerde doğru şekilde kullanıldığında, IPBC son derece güvenlidir [Steinberg, 2002]. 1996 yılında kozmetik kullanım için onaylanmadan önce, IPBC üzerinde kapsamlı güvenlik ve toksisite testleri yapıldı ve bunların sonuçları, Kozmetik İçerik İncelemesi tarafından IPBC Güvenlik Değerlendirmesi raporunda daha önceki çalışmalarla birlikte toplandı [CIR Nihai Raporu, Lanigan 1998] . Bu son rapor, IPBC'nin genotoksisite olmaksızın kanserojen olmadığını ve sıçan ve farelerin kullanıldığı üreme ve gelişimsel toksisite çalışmalarında, IPBC'nin doğurganlık, üreme performansı veya fetal malformasyon insidansı üzerinde önemli bir etkisi olmadığını ortaya koymuştur [Lanigan, 1998]. Toksisite "İyodopropinil Butilkarbamatın Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapor" adlı çalışma, ilgili konsantrasyonlarda IPBC'nin cilt uygulaması kullanılarak 1990 ve 1994 yılları arasında 3.582 denekte 32 çalışmanın sonuçlarını tartışmaktadır. [3] 32 çalışmanın tümü, plasebo kontrollerine kıyasla temas duyarlılığı kanıtı göstermedi ve raporda "Her test formülasyonunda, birkaç panelistin eritemi, ödemi ve / veya papüler yanıtı vardı, ancak genel olarak sonuçlar negatifti. " Ek olarak, çalışma, 3 - 12 yaşları arasındaki 183 çocuk üzerinde, hiçbir yan etki göstermeyen ve IPBC'den önemli bir tahriş göstermeyen iki cilt hassasiyeti çalışmasından bahsetmektedir. Erken güvenlik raporundan bu yana, tek tek hastalarda IPBC'ye karşı insan derisi duyarlılığına dair birkaç rapor bulunmaktadır - bunların tümü, muhtemelen bu hastalar için bir alerjen olan IPBC içeren herhangi bir ürünün kullanımının kesilmesinden sonra tamamen iyileşme göstermiştir [Toholka & Nixon , 2014; Pazzaglia ve Tosti, 1999]. IPBC'ye karşı insan duyarlılığının 1996 sonrası testlerinin tümü oldukça düşük duyarlılık göstermiştir, 53.774 denek üzerinde genel olarak rapor edilen insan cilt testi (yama testi) ve bu deneklerin yalnızca 491'i IPBC'ye herhangi bir reaksiyon (% 0.8) göstermiştir. Her çalışmada, biri hariç tümünde test edilen deneklerin% 1'inden daha azında pozitif yama testi reaksiyonları meydana geldi. Bu çok düşük bir reaksiyon oranıdır, ancak sıfır değildir ve endüstri, 25.435 denek üzerinde yapılan en büyük çalışmada reaksiyonların% 69'undan fazlası zayıf veya şüpheli olmasına rağmen bu düşük reaksiyon oranını bildirmektedir [Warshaw et al., 2013a ]. % 1'in altında reaksiyon prevalansını gösteren bu birleşik çalışmalar, IPBC'nin şu anda standart alerji serisine alerjen olarak dahil edilmesi gereken reaksiyon oranlarına sahip olmadığı anlamına gelir. Ancak, kozmetik ürünler için nispeten yeni bir koruyucu olduğu ve muhtemelen kullanımda artacağı için yakın izleme altındadır [Sasseville, 2004]. 2004'ten önce gerçekleştirilen insan yama testlerinin çoğu,% 0.1 IPBC solüsyonları ile yapıldı, yani birçok kozmetik üründe kullanılan konsantrasyonun 10 katı. Bazıları% 0,5 IPBC kullandı. 2004 yılında, bu maddenin testleri için daha iyi bir konsantrasyonun% 0.2 olacağı öne sürüldü [Brasch ve diğerleri, 2004] ve bu, bu maddeye karşı daha fazla duyarlılığın teşhisine katkıda bulundu [Martin-Gorgojo & Johansen, 2013]. Bir çalışma, yama testlerinde% 0,5 IPBC kullanılarak 2005 ile 2010 arasında önemli ölçüde artan hassasiyet göstermiştir [Warshaw ve diğerleri, 2013b]. Ayrıca bakınız Kozmetik malzemeleri İyodopropinil butilkarbamat Ipbc.svg İsimler IUPAC adı 3-İyodoprop-2-yn-1-il butilkarbamat Diğer isimler 3-İyodo-2-propinil N-butilkarbamat; 3-İyodo-2-propinil butilkarbamat; İyodokarb Tanımlayıcılar CAS numarası 55406-53-6 çek 3B modeli (JSmol) Etkileşimli görüntü Kısaltmalar IPBC ECHA InfoCard 100.054.188 PubChem Müşteri Kimliği 62097 UNII 603P14DHEB kontrolü Özellikleri Kimyasal formül C8H12INO2 Molar kütle 281.093 g · mol − 1 İyodopropil butilkarbamat IODOPROPYL BUTYLCARBAMATE şu şekilde sınıflandırılır: Koruyucu CAS Numarası 55406-53-6 EINECS / ELINCS No: 259-627-5 Kısıtlama (yalnızca AB için geçerlidir): VI / 56 COSING REF No: 34582 Chem / IUPAC Adı: 3-Iodo-2-propinyl butylcarbamate İyodopropinil Butilkarbamat İyodopropinil Butilkarbamat Nedir? IPBC olarak da bilinen iyodopropinil Butilkarbamat, iyot içeren beyaz veya hafif beyazımsı kristal bir tozdur. Çok çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır. İyodopropinil Butilkarbamat kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır? İyodopropinil Butilkarbamat bakteri üremesini engeller veya geciktirir, böylece kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini bozulmadan korur. Koruyucuların kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini nasıl koruduğu hakkında daha fazla bilgi için bu bağlantıyı izleyin. Bilimsel gerçekler: İyodopropinil Butilkarbamat, geniş bir uygulama alanı nedeniyle yıllardır kullanılan uluslararası kabul görmüş bir koruyucudur. Kozmetikler için geniş spektrumlu ve güvenli bir koruyucu sisteme duyulan ihtiyaç, çok çeşitli organizmalara karşı etkili olan diğer koruyucularla çeşitli IPBC kombinasyonlarının geliştirilmesine yol açmıştır. IPBC ayrıca ev ürünlerinde, boyalarda, çimentolarda ve mürekkeplerde koruyucu olarak kullanılmaktadır. 3-iyodo-2-propinil butilkarbamat, tam beyaz olmayan bir katıdır. 3-iyodoprop-2-yn-1-il butilkarbamat, nitrojenin bir butil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubunun hidrojeninin bir 1-iyodoprop-2- ile değiştirildiği karbamik asit olan bir karbamat esterdir. yn-3-il grubu. Mantar ilacı, ahşap ürünlerde koruyucu ve sap leke kontrol kimyasalı olarak ve yapıştırıcılarda, boyalarda, lateks kağıt kaplamalarda, plastikte, su bazlı mürekkeplerde, metal işleme sıvılarında, tekstillerde ve çok sayıda tüketici ürününde koruyucu olarak kullanılır. Bir ksenobiyotik, çevresel bir kirletici ve bir antifungal agrokimyasal rolü vardır. Bir karbamat ester, bir organoiyot bileşiği, bir asetilenik bileşik ve bir karbamat fungisittir. IPBC'nin Moleküler Ağırlığı: 281,09 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA / IPBC: 2.1 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 5 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Tam Kütlesi: 280.99128 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Monoizotopik Kütlesi: 280.99128 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı: 38.3 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Ağır Atom Sayısı: 12 PubChem tarafından Hesaplanmıştır Resmi IPBC Ücreti: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC'nin Karmaşıklığı: 192 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) IPBC'nin İzotop Atom Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanır IPBC Tanımsız Atom Stereo Merkezi Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC'nin Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet İyodopropinil Butilkarbamat Detaylar Bu, kozmetiklerinizin çok erken bozulmamasına yardımcı olan şeylerden biri, diğer bir deyişle bir koruyucu. Güçlü yanı maya ve küflere karşı etkili olmasıdır ve güzel bir bonus da komedojenik değildir. % 0,1'den daha düşük konsantrasyonlarda güvenlidir ancak solunduğunda akut toksiktir, bu nedenle saç spreyleri gibi aerosol formüller için uygun koruyucu seçim değildir. % 0,1 oranında kullanılan İyodopropinil Butilkarbamat, doğrudan 24 saat boyunca uygulandığında (4,883 katılımcının yaklaşık% 0,1'i) son derece düşük bir cilt tahrişi oranına sahiptir ve 48 saat sonra bu rakam% 0,5'tir, bu nedenle cildiniz olmadığı sürece hafif ve güvenli sayılır. süper hassas. iyodopropinil butilkarbamat İyodopropinil butilkarbamat nerede bulunur? İyodopropinil butilkarbamat, kozmetikte, ıslak mendillerde (tuvalet kağıdı) ve diğer kişisel bakım ürünlerinde kullanılan bir koruyucudur. Aynı zamanda boyalarda, astarlarda ve endüstriyel soğutucularda ve soğutucu yağlayıcılarda biyosit olarak kullanılır. İyodopropinil butilkarbamat ile temastan nasıl kaçınabilirsiniz? İçindekilerde aşağıdaki isimlerden herhangi birini listeleyen ürünlerden kaçının: • Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat • Karbamik asit, butil-3-iyodo-2-propinil ester • İyodopropinil butilkarbamat • 3-İyodo-2-propinil butilkarbamat • EPA Pestisit Kimyasal Kodu 107801 • BRN 2248232 • Caswell No. 501A • EINECS 259-627-5 • HSDB 7314 • 3-İyodo-2-propinil butil karbamat İyodopropinil butilkarbamat içerebilen bazı ürünler nelerdir? Bebek Bakımı • Bebek losyonu • Bebek yıkama ve şampuan • Pişik kremi • Yıkanabilir nemli mendiller Vücut Yıkama ve Sabunlar • Temizleyici havlular • Makyaj temizleyici havlular Makyaj malzemeleri • Kapatıcı • Göz kirpik tonu • Sıvı göz kalemi Saç boyası Saç Şekillendirici Ürünler • Jel • Saç spreyi • Pomat • Kök kaldırıcı Endüstriyel Soğutma Sıvıları ve Soğutma Yağları Dudak kremi Losyonlar ve Cilt Bakım Ürünleri • Akne tedavisi • Kaşıntı kremi • Sabun • Vücut losyonu • Nemlendirici • Kırışıklık kremi Boyalar ve Lekeler Şampuanlar ve Saç Kremi Tıraş Kremleri ve Jelleri Güneş kremleri Bahçe bakımı • Böcek öldürücü • Yabancı ot öldürücü İyodopropinil butilkarbamat (IPBC), geniş uygulama alanı nedeniyle yıllardır kullanılan uluslararası kabul görmüş bir kimyasaldır. Başlangıçta su bazlı bir boya ve ahşap koruyucu olarak ve daha sonra metal işleme sıvılarında kullanılan rolü, kozmetik ürünlerde daha yeni kullanımlara doğru genişledi. Kozmetikte güçlü, geniş spektrumlu ve güvenli bir koruyucu sisteme duyulan ihtiyaç, çok çeşitli organizmalara karşı etkili birkaç IPBC kombinasyonunun keşfedilmesine izin verdi. IPBC,% 0.1'den daha düşük konsantrasyonlarda kullanıldığında güvenli olduğunu iddia etse de, IPBC'nin kozmetik ürünlere girmesi, IPBC'yi potansiyel yeni bir temas alerjeni olarak etiketleyen birkaç rapora yol açmıştır. Görünüşte güvenli olan bu koruyucunun kullanımı genişledikçe, IPBC kaynaklı temas alerjisi vakalarının sayısının artması muhtemeldir.
IPBC 30
Kimyasal adı: 3-iyodo-2-propinil butil karbomat Açıklama; Nipacide IPBC 30,% 30 aktif IPBC şeffaf glikolik fungisittir, Nipacide IPBC 30, su bazlı kaplamaların fungal kuru film koruması için geliştirilmiştir. Nipacide IPBC 30, ıslak durumda, kap içi mantar koruması için de kullanılabilir. Nipacide IPBC 30, çok çeşitli mantar ve maya türlerine karşı etkilidir ve gram negatif ve gram pozitif bakterilere karşı bir miktar aktivite gösterir. Boyalarda ve dekoratif kaplamalarda kuru film bozulması, en uygun maliyetli kullanım düzeyinde doğru kuru film mantar öldürücüler kullanılarak önlenebilir. Nipacide IPBC3 30 ile elde edilen ideal kuru film özellikleri şunları içerir: • Çok çeşitli mantar ve alglere karşı yüksek etkinlik • Nispeten düşük kullanım konsantrasyonlarında mükemmel aktivite • Carbendazim içermez • pH kararlı • UV ışınlarına dayanıklı • Düşük suda çözünürlük • Biyosidal Ürünler Direktifi kapsamında onaylanmıştır • Uygun maliyetli koruma Uygulamalar; Nipacide IPBC 30, su bazlı dekoratif boyalar, ahşap boyaları ve renkleri dahil olmak üzere çok çeşitli kaplama uygulamalarının korunması için tavsiye edilir. Nipacide IPBC 30, solvent bazlı uygulamalarda da kullanılabilir. Yapıştırıcı harçlarında ve sızdırmazlık maddelerinde kutu içi kullanım için Nipacide IPBC 30 kullanılarak arttırılmış antifungal aktivite de elde edilebilir. Nipacide IPBC 30, geniş bir pH aralığında etkili çok çeşitli bozucu organizmalara karşı etkilidir. Nipacide IPBC 30, 400 C'nin üzerinde ısıtılmış ürünlerde kullanılmamalıdır. Düzey kullanın; Nipacide IPBC 30, kuru film uygulamaları için bitmiş ürünlerde% 0,50 ile% 2,0 arasındaki seviyelerde değerlendirilmelidir. Koruma seviyesi, kaplamanın son varış yeri, bağıl nem, güneş dayanımı ve diğerleri dahil olmak üzere birçok faktöre bağlı olacaktır ve Mikrobiyoloji tesisindeki mikrobiyolog ekibimiz tarafından değerlendirilerek belirlenebilir. Kutu içi antifungal aktivite için Nipacide IPBC 30,% 0.10 ile% 0.30 arasında değerlendirilmelidir. Mikrobiyolojik veriler; Nipacide IPBC 30, kuru film uygulamaları için tasarlanmış olsa da, aynı zamanda çok çeşitli bakteri, mantar ve mayalara karşı da etkinlik sergilemektedir. Bu, aşağıdaki MIC verileriyle gösterilebilir. Kimyasal uyumluluk; Nipacide IPBC 30, endüstriyel ve dekoratif kaplamaların üretiminde kullanılan çoğu hammaddeyle uyumludur. Nipacide IPBC 30 uyumluluğu kullanımdan önce her zaman kontrol edilmeli ve değerlendirilmelidir.
IPHA 15%
IPHA %15 İzopropil alkol (IPHA %15) (IUPAC adı propan-2-ol; genellikle izopropanol veya 2-propanol olarak adlandırılır), CH3CHOHCH3 kimyasal formülüne sahip bir bileşiktir. [8] Renksiz, yanıcı, güçlü kokulu bir kimyasal bileşiktir. Bir hidroksil grubuna bağlı bir izopropil grubu olarak, alkol karbon atomunun diğer iki karbon atomuna bağlı olduğu ikincil alkolün en basit örneğidir. 1-propanol ve etil metil eterin yapısal bir izomeridir. Çok çeşitli endüstriyel ve ev kimyasallarının üretiminde kullanılır ve antiseptikler, dezenfektanlar ve deterjanlar gibi kimyasallarda ortak bir bileşendir. izopropil alkol (IPHA %15) ayrıca 2-propanol, sec-propil alkol, IPA veya izopropanol olarak bilinir. IUPAC, hidrokarbon izopropan bulunmadığı için izopropanolü yanlış bir isim olarak değerlendiriyor Önerilen kullanım: Monomer stabilizatör. Polimerizasyon zincir durdurucu. Sentez ara ürünü. Fotokimyasal katkı maddesi. Endüstriyel kullanım için. İzopropil alkolün (IPHA %15), renksiz, yanıcı sıvıların diğer isimleri bilinmektedir. Örneğin, laboratuvarda basitçe izopropanol, izopro, izo, izopropil veya kısaltma IPA ile gösterilebilir. Aynı zamanda, bazen 2-propanol olarak da adlandırılan, muhtemelen bir izomer olarak da adlandırılan, aynı zamanda propanol olarak da bilinen inorganik bir bileşiktir. Tabii ki, izopropil alkol (IPHA %15) en yaygın olarak basit alkol olarak bilinir. aynı zamanda izopropanol olarak bilinen izopropil alkol (IPHA %15); berrak, etanol ve aseton karışımı bir kokuya sahiptir; yanıcı bir alkoldür. Su, etanol, aseton, kloroform ve benzen ile her oranda çözelti oluşturur, ikincil alkollerin tüm tipik reaksiyonlarına maruz kalabilir ve güçlü oksitleyici maddelerle güçlü reaksiyonlar verir. Birçok uygulamada düşük maliyetli çözücü olarak kullanılan izopropil alkol (IPHA %15), çözücü özellikleri ve buharlaşma oranı açısından etil alkole benzemektedir. Yanarsa, toksik olan karbon monoksit oluşturmak üzere ayrışır. IPHA 15%, yüksek gizli çözücü gücü, orta buharlaşma hızı ve selüloz nitrat, selüloz asetat bütirat ve selüloz asetat prosiyanat için oluşturduğu diğer birçok çözücü açısından lakelerde, mürekkeplerde ve incelticilerde kullanım için yararlıdır. Herbisitler için monoizoprolamin üretiminde izopropil alkol (IPHA %15) kullanımı, kullanım açısından en hızlı büyüyen segmenttir ve kaplamalarda ve mürekkeplerde çözücü olarak kullanımı ya aynı kalır ya da biraz artar. IPHA %15 genellikle temizlik ve leke çıkarma için gerektiğinde su ile seyreltilerek kullanılır. IPHA %15 ayrıca elektronik devre kartlarındaki oksidasyonu ve artık reçine kalıntılarını gidermek için kullanılır. Çözücü olarak IPHA %15; bitkisel ve hayvansal yağlar, sakız reçineleri, mumlar, renklendiriciler, aromalar, alkaloidler, vitaminler ve alginatlar gibi doğal ürünlerin ekstraksiyonunda ve saflaştırılmasında; gıda maddelerinin üretiminde taşıyıcı olarak; organik kimyasalların saflaştırılması, kristalleştirilmesi ve çökeltilmesinde; Fenolik vernikler ve nitroselüloz laklar gibi sentetik polimerlerde uygulama bulur. Ayrıca bir çözücü olarak; Kozmetik, saç toniği, parfüm, cilt losyonu, saç boyası durulama, cilt temizleyici, deodorant, oje, şampuan, saç spreyleri, hava spreyleri formülasyonlarına katılır. Kaplama ve boya çözücü olarak; Çimento, astar, boya ve mürekkep üretiminde uygulama bulur ve sıvı sabun ve deterjanda temizlik ve kurutucu olarak görev yapar. izopropil alkol (IPHA %15) (IPA); Aynı zamanda aseton ve türevlerinin üretiminde ve izopropil asetat, izopropilamin, diizopropil eter, izopropil ksantat, yağ asidi esterleri, herbisidal esterler ve alüminyum izopropoksit gibi diğer kimyasalların üretiminde de kullanılmaktadır. Diğer Kullanım Alanları; Bira üretiminde soğutma maddesi, polivinil florür üretiminde dehidratasyon maddesi, polimerizasyon modifiye edici ve ev tütünü ve kişisel bakım ürünlerinde aroma maddesi olarak düşünülebilir. IPHA hakkında% 15 IPHA %15, REACH Tüzüğü kapsamında kaydedilmemiştir, bu nedenle ECHA, kayıt dosyalarından IPHA %15 ile ilgili herhangi bir veri almamıştır. IPHA %15, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada ve endüstriyel tesislerde kullanılır. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım IPHA %15 şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama & temizlik ürünleri ve su arıtma kimyasalları. ECHA'nın, IPHA %15 kullanan üretim türleri hakkında kamuya açık kayıtlı verisi yoktur. Çevreye diğer IPHA %15 salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: reaktif madde olarak kapalı alanda kullanım. Sanayi sitelerinde kullanım IPHA %15 aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, su arıtma kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve polimerler. IPHA %15, kauçuk ürünler için kullanılır. IPHA %15'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı ve işleme yardımcısı olarak. Saf N-İzopropilhidroksilamin (IPHA %15) beyaz kristalli bir puldur; ancak suda% 15 çözelti olarak satılmaktadır [2]. Sulu çözelti renksizdir ve hafif bir amin kokusu vardır [2]. IPHA %15, bir serbest radikal temizleyici olarak pazarlanmaktadır ve CHAINGUARDTMI-15 Hidroksilamin ticari adı altında akrilonitril-bütadien kauçuğu ve stiren-bütadien kauçuğu üretiminde kullanılmaktadır. Ayrıca kazanlarda korozyonu kontrol etmek için oksijen tutucu ve metal pasivatör olarak kullanılır ve HYDROGUARDTM I-15 Hidroksilamin [2] ticari adıyla pazarlanır. IPHA %15, fotoğrafik işleme, "patlamış mısır" polimer inhibisyonu, monomer stabilizasyonu, indirgeme ajanı, boya afinite yardımcısı gibi diğer uygulamalarda da kullanılabilir; ORE geri kazanımı (şelatör) ve sentetik bir yapı taşı olarak [1]. İnsan gastrointestinal sistemi (jejunum) yoluyla% 15 IPHA'nın oral absorpsiyonunun tahmini hız sabiti, ACD / ADME Suite versiyon 5.0 (Advanced Chemistry development, Toronto, ON, Kanada) tarafından 0.014 dak-1'dir. Bu düşük oral absorpsiyon oranı, bazik (% 15 sulu solüsyon pH = 10.6) bileşiğin pKa (6.16) ile tutarlıdır. IPHA %15'in çoğu, pH'ı 6.5 olan insan jejunumunda iyonize kalacaktır ve bu da oral emilimi düşürür. Yavaş oral emilim hızıyla bile, toplam emilim miktarının% 99 olduğu tahmin edilmektedir (ACD / ADME Paketi). Ayrıca, bu bileşik için düşük log Kow ile tutarlı olarak, insanda 1.1 L / kg'lık orta bir dağılım hacmine sahip olduğu tahmin edilmektedir. Benzer şekilde, ACD / ADME Suite tarafından IPHA %15'in plazma protein bağlanmasının insanlarda ~% 52 olduğu tahmin edilmektedir. Emilim oranı ve akut toksisite ile karşılaştırmak için IPHA %15 için toksikolojik bilgi bulunmamıştır. İnsan epidermisi yoluyla sulu IPHA %15'in sabit durum dermal geçirgenlik katsayısının, Dermwin sürüm 2.01 (EPI Suite sürüm 4.0) tarafından 7,42 x 10-4 cm / saat olduğu tahmin edilmektedir. Bu verilere dayanarak, dermal olarak uygulanan IPHA %15'in ihmal edilebilir düzeyde penetrasyonu beklenmektedir. Bununla birlikte, karşılaştırma için hiçbir dermal toksisite verisi mevcut değildir. Dağıtım Bazik yapısı (pH = 10.6,% 15 sulu çözelti [1]), lipofiliklik (log Kow = 0.15) ve orta düzeyde plazma proteinlerine bağlanma (~% 52), orta hacimde dağılım (1.1 L / kg) nedeniyle ACD / ADME Suite tarafından insanlarda% 15 IPHA için tahmin edilmektedir. Birikim Orta derecede plazma protein bağlanması ve düşük dağılım hacmi nedeniyle, IPHA %15'in çok düşük biyoakümülasyon potansiyeline sahip olması beklenmektedir. Metabolizma Sıçanlarda veya diğer türlerde IPHA %15'in metabolizmasına ilişkin hiçbir veri bildirilmemiştir. Kimyasal yapıda gösterildiği gibi, IHPA, izopropil ve hidroksiaminin iki parçasını içerir. Bu nedenle, metabolizması hem izopropil hem de hidroksiaminin metabolizmasına dayalı olarak tahmin edilecektir. İzopropil grubu, hidroksilasyon yoluyla sitokrom P450'ye metabolize edilebilir, bu hidroksile IPHA %15 metabolitine yol açacaktır. Hidroksiamin grubunun metabolik olarak stabil olması beklenir ve vivoorin vitro olarak sitokrom P450 veya diğer Faz I veya II enzimleri tarafından daha fazla metabolize edilmeyecektir. Bu gerekçelere dayanarak, IPHA %15'in potansiyel metaboliti hidroksile izopropilhidroksiamin olacaktır. Boşaltım Hem IPHA %15 hem de hidroksile izopropilhidroksiamin metaboliti suda çözünürdür; bu nedenle öncelikle idrarla atılması beklenir. Özet Bu analiz, sulu bir N-izopropilhidroksilamin çözeltisi (IPHA %15), CAS No. 5080-22-8 için uygulanan dozun% 3.5 ila% 7.4'lük nispi bir dermal absorpsiyonunu tahmin etti. Birkaç veri tabanının literatür taraması IPHA %15 için deneysel dermal absorpsiyon sonuçlarını bulmadı. Deri geçirgenlik katsayısını tahmin etmek için QSAR'lar kullanıldı ve bu daha sonra göreceli bir dermal absorpsiyona ekstrapole edildi. IPHA %15'in bir analogu bulunmasına rağmen, deneysel dermal absorpsiyon sonuçları yoktu, bu nedenle çapraz okuma uygulanamadı. Giriş REACH için IPHA %15'in ANGUS Kimyasal kaydı için DNEL türevini rafine etmek amacıyla, potansiyel insan dermal absorpsiyonunun bir değerlendirmesi IPHA %15 için yapılmıştır. Önceki DNEL analizi ihtiyatlı bir şekilde% 100 bağıl dermal absorpsiyon olduğunu varsayıyordu. 1. Fiziksel durum. Madde, kullanım koşulları altında sulu çözelti halindedir; sıvılar kuru partiküllere göre daha kolay alınır. 2. Maruz kalma. IPHA %15, HYDROGUARD ™ ve CHAINGUARD ™ 'da% 15 sulu çözeltilerde kullanılır, bu ürünler su arıtma işlemlerinde ve polimer reaksiyon kontrol uygulamalarında endüstriyel kullanım içindir. Kimyasalın bir ürün kabından bir işlem tankına aktarılmasının en yüksek maruz kalma potansiyelini sunacağı önerildi; diğer görevler, çalışanı daha seyreltik solüsyonlara maruz bırakacaktır. 3. Fiziksel ve kimyasal özellikler. IPHA %15'in moleküler ağırlığı 75'tir. Molekül ağırlığı, molekül hacminin bir göstergesidir ve bir molekülün cilde nüfuz etme hızı, hacmi ile ters orantılıdır. IPHA'nın% 15 moleküler ağırlığının dermal penetrasyon olduğunu önemli ölçüde sınırlaması beklenmez. 4. Oktanol / su bölme katsayısı, Kow. IPHA %15 için tahmini log Kow 0.15'tir ve lipofobik olarak sınıflandırılır. Kow, oktanoldeki kimyasal konsantrasyonun sudaki konsantrasyonuna oranıdır ve oktanol, bir organizmadaki lipitler (yağlar) için bir model görevi görür. 0'ın altındaki bir log Kow değeri, stratum corneum'a nüfuzu sınırlayacak ve dermal absorpsiyonu sınırlayacaktır. Yüksek bir log Kow değeri, sulu matris yerine deri lipitlerine bölünme eğiliminde olan oldukça lipofilik bir kimyasala karşılık gelir. 5. Buhar basıncı. Bir madde önemli bir buhar basıncına sahipse, cilde nüfuz etme zamanı olmadan buharlaşabilir veya cilde nüfuz etme önemli ölçüde azalabilir. IPHA %15 için buhar basıncı 20 ° C'de 0,26 mm Hg olarak bildirilmiştir (CHAINGUARD içinde% 15 sulu IPHA %15) ve buharlaşma dermal yükü azaltabilir ve muhtemelen dermal penetrasyonu sınırlayabilir. 6. Gecikme süresi. Bu, maddenin cilde nüfuz etmesi ve test hücresindeki reseptör sıvısında ölçülmesi için deneysel olarak belirlenen süredir. Uzun bir gecikme süresi, stratum corneum'un madde penetrasyonunu önleyen bir bariyer sağlaması nedeniyle olabilir. Uzun bir gecikme süresi, maddenin yavaşça nüfuz etmesine veya bir deri kalıntısının oluşmasına bağlı olabilir. Deri geçirgenlik katsayısı kullanılarak yapılan hesaplamalar, maddenin deriye hemen nüfuz ettiğini varsayar ve alımdaki gecikme süresini dikkate almaz. USEPA DERMWIN v2.01 tau'yu 0.281 saat olarak tahmin etti, tau güncellemede gecikme süresidir; t * 'yi 0.674 saat olarak tahmin etti, t * kararlı durum penetrasyonuna kadar geçen zamandır. 7. Suda çözünürlük. Bu, sulu bir çözeltideki madde konsantrasyonunu sınırlar. Çözünen maddeler cilde iyi nüfuz etme eğilimindedir. Suda çözünürlüğü yüksek olan maddeler, stratum corneum'u geçemeyecek kadar hidrofilik olabilir. IPHA %15, tahmin edilen suda yüksek çözünürlüğe sahiptir ve hidrofiliktir. 8. Su ayrışması. Suda ayrışan (iyonlaşan) maddeler cilde iyi nüfuz etme eğiliminde değildir. IPHA %15 iyonlaşmaz. Bu nedenle, REACH aşamalı yaklaşımı kullanıldığında, düşük log Kow ve IPHA %15'in hidrofilik yapısının dermal penetrasyonunu sınırlaması beklenir. Buharlaşma, dermal yükü azaltabilir ve muhtemelen dermal penetrasyonu sınırlayabilir. IPHA %15 organik bir bileşiktir, bir n-propanol izomeri, diğer adı dimetilmetanol, 2-propanol. IPHA %15, etanol ve aseton karışımı gibi kokulu, renksiz, şeffaf bir sıvıdır. Suda çözünür, ayrıca alkol, eter, benzen, kloroform vb. Gibi çoğu organik çözücüde de çözünür. IPHA %15, organik hammadde ve çözücü olarak geniş bir kullanım alanına sahiptir. 1) Kimyasal hammadde olarak aseton, hidrojen peroksit, metil izobütil keton, diizobutil keton, izopropilamin, diizopropil eter, izopropil klorür ve yağ asidi izopropil ester ve kloro yağ asidi izopropil ester üretebilir. 2) İnce kimya endüstrisinde, izopropil nitrat, izopropil ksantat, triizopropil fosfit, alüminyum izopropoksit, farmasötikler ve pestisitler, vb. Üretmek için kullanılabilir. Ayrıca diizopropanon, izopropil asetat ve Timol ve benzin katkı maddeleri üretmek için de kullanılabilir. 3) IPHA %15 Kaplamalar, mürekkepler, özütleyiciler, aerosoller vb.Üretmek için kullanılabilir. 4) Elektronik endüstrisinde IPHA %15, temizleme ve yağ giderme ajanı olarak kullanılabilir. 5) Yağ ve katı yağ endüstrisinde, pamuk tohumu yağı özütleyicisi, hayvandan elde edilen doku zarlarının yağdan arındırılması için de kullanılabilir. IPHA %15 (IUPAC adı propan-2-ol; genellikle izopropanol veya 2-propanol olarak adlandırılır), güçlü bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir kimyasal bileşiktir (kimyasal formül CH3CHOHCH3). [8] Bir hidroksil grubuna bağlı bir izopropil grubu olarak, alkol karbon atomunun diğer iki karbon atomuna bağlı olduğu ikincil alkolün en basit örneğidir. 1-propanol ve etil metil eterin yapısal bir izomeridir. IPHA %15, çok çeşitli endüstriyel ve ev kimyasallarının üretiminde kullanılır ve antiseptikler, dezenfektanlar ve deterjanlar gibi kimyasallarda ortak bir bileşendir. IPHA İsimleri% 15 IPHA %15 IPHA %15 ayrıca 2-propanol, sec-propil alkol, IPA veya izopropanol olarak bilinir. IUPAC, hidrokarbon izopropan bulunmadığından izopropanolü yanlış bir isim olarak değerlendirir. IPHA'nın Özellikleri% 15 IPHA %15 su, etanol, eter ve kloroform ile karışabilir. Etil selüloz, polivinil butiral, birçok yağ, alkaloid, sakız ve doğal reçineleri çözer. [9] Etanol veya metanolden farklı olarak, IPHA %15, tuz çözeltileriyle karışmaz ve sodyum klorür gibi bir tuz eklenerek sulu çözeltilerden ayrılabilir. Süreç, halk dilinde tuzlama olarak adlandırılır ve konsantre IPHA %15'in ayrı bir katmana ayrılmasına neden olur. IPHA %15, suyla bir azeotrop oluşturur, bu da 80.37 ° C (176.67 ° F) bir kaynama noktası ve ağırlıkça% 87.7 (% 91) IPHA %15 bileşimi verir. Su-IPHA %15 karışımları düşük erime noktalarına sahiptir. [10] Hafif acı bir tadı vardır ve içilmesi güvenli değildir. IPHA %15, azalan sıcaklıkla giderek daha viskoz hale gelir ve -89 ° C'de (-128 ° F) donar. IPHA %15, ultraviyole tarafından görülebilir bir spektrumda 205 nm'de maksimum absorbansa sahiptir. IPHA reaksiyonları% 15 IPHA %15, karşılık gelen keton olan asetona oksitlenebilir. Bu, kromik asit gibi oksitleyici maddeler kullanılarak veya ısıtılmış bir bakır katalizör üzerinde IPHA %15'in dehidrojenasyonu ile sağlanabilir: (CH3) 2CHOH → (CH3) 2CO + H2 IPHA %15 genellikle Meerwein-Ponndorf-Verley indirgeme ve diğer transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında hem çözücü hem de hidrit kaynağı olarak kullanılır. IPHA %15, fosfor tribromür kullanılarak 2-bromopropana dönüştürülebilir veya sülfürik asit ile ısıtılarak propene dehidre edilebilir. Çoğu alkol gibi, IPHA %15, izopropoksitler olarak adlandırılabilecek alkoksitler oluşturmak için potasyum gibi aktif metallerle reaksiyona girer. Alüminyum ile reaksiyon (bir miktar civa ile başlatılır) katalizör alüminyum izopropoksiti hazırlamak için kullanılır. [14] IPHA Tarihi% 15 1920'de, Standard Oil ilk olarak propeni sulandırarak% 15 IPHA üretti. O zamanki en büyük kullanımı alkol değil, ilk büyük kullanımı 1.Dünya Savaşı'nda dumansız, düşük patlayıcı bir itici olan korditin hazırlanması için olan asetona oksidasyon yapmaktı. IPHA üretimi% 15 1994'te Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa ve Japonya'da 1,5 milyon ton IPHA %15 üretildi. [16] Öncelikle bir hidrasyon reaksiyonunda su ve propeni birleştirerek veya asetonu hidrojene ederek üretilir. Hidrasyon işlemi için iki yol vardır ve her iki işlem de IPHA %15'in damıtma yoluyla sudan ve diğer yan ürünlerden ayrılmasını gerektirir. IPHA %15 ve su bir azeotrop oluşturur ve basit damıtma, ağırlıkça% 87,9 IPHA ve ağırlıkça% 12,1 su verir. [18] Saf (susuz) IPHA %15, azeotropik ajan olarak diizopropil eter veya sikloheksan kullanılarak ıslak IPHA %15'in azeotropik damıtılmasıyla yapılır. [16] IPHA'nın biyolojik% 15 Diyabetik ketoasidozda vücutta az miktarda IPHA %15 üretilir. IPHA'nın dolaylı hidrasyonu% 15 Dolaylı hidrasyon, bir sülfat ester karışımı oluşturmak için propeni sülfürik asit ile reaksiyona sokar. Bu işlem düşük kaliteli propen kullanabilir ve ABD'de baskındır. Bu işlemler, 1-propanol yerine esas olarak% 15 IPHA verir, çünkü propene su veya sülfürik asit eklenmesi Markovnikov'un kuralına uyar. Bu esterlerin daha sonra buharla hidrolizi, damıtma yoluyla% 15 IPHA üretir. Diizopropil eter, bu işlemin önemli bir yan ürünüdür; işleme geri döndürülür ve istenen ürünü vermek için hidrolize edilir. CH3CH = CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3) 2CHOH IPHA %15'ın doğrudan hidrasyonu Ayrıca bakınız: Heteropoli asit Doğrudan hidrasyon, katı veya destekli asidik katalizörlerin varlığında yüksek basınçlarda gaz veya sıvı fazda propen ve suyu reaksiyona sokar. Bu tür işlemler genellikle daha yüksek saflıkta propilen (>% 90) gerektirir. [16] Doğrudan hidrasyon, Avrupa'da daha yaygın olarak kullanılmaktadır. Aseton hidrojenasyonu IPHA %15, asetonun hidrojenasyonu yoluyla hazırlanabilir, ancak bu yaklaşım, asetonun kendisi normalde kümen işlemi yoluyla propenden hazırlandığından, yukarıdaki yöntemlere kıyasla ekstra bir adım içerir. [16] Ürünlerin değerine göre ekonomik kalabilir. Bilinen bir sorun, MIBK ve diğer kendi kendine yoğuşma ürünlerinin oluşmasıdır. Raney nikeli, orijinal endüstriyel katalizörlerden biriydi, modern katalizörler genellikle desteklenen bimetalik malzemelerdir. Bu verimli ve kolay bir süreçtir IPHA %15 Kullanımları İzopropanolün küçük ölçekli kullanımlarından biri bulut odalarındadır. İzopropanol, radyasyon parçacıklarıyla yoğunlaştırılabilen aşırı doymuş bir buhar tabakası oluşturmak için ideal fiziksel ve kimyasal özelliklere sahiptir. 1990'da Amerika Birleşik Devletleri'nde 45.000 metrik ton IPHA %15, çoğunlukla kaplamalar veya endüstriyel işlemler için bir çözücü olarak kullanıldı. O yıl, 5400 metrik ton ev amaçlı ve kişisel bakım ürünlerinde kullanıldı. IPHA %15, düşük toksisitesinden dolayı özellikle farmasötik uygulamalar için [16] popülerdir. Kimyasal ara ürün olarak bazı IPHA %15 kullanılır. IPHA %15 asetona dönüştürülebilir, ancak kümen işlemi daha önemlidir. [16] IPHA %15 çözücü IPHA %15, çok çeşitli polar olmayan bileşikleri çözer. Ayrıca hızla buharlaşır, etanole kıyasla neredeyse sıfır yağ izi bırakır ve alternatif çözücülere kıyasla nispeten toksik değildir. Bu nedenle, özellikle yağları çözmek için solvent ve temizleme sıvısı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Etanol, n-bütanol ve metanol ile birlikte, 2011 yılında dünya çapında yaklaşık 6,4 milyon ton kullanılan alkol çözücüler grubuna aittir. [20] IPHA 15% genellikle gözlükleri, elektrik kontaklarını, ses veya video bant kafalarını, DVD'yi ve diğer optik disk lenslerini temizlemek, CPU'lardaki ve diğer IC paketlerindeki soğutuculardaki termal macunu çıkarmak için kullanılır. Orta düzey IPHA %15, başka bir çözücü olan izopropil asetatı vermek üzere esterleştirilir. Sodyum izopropilksantat, bir herbisit ve bir cevher flotasyon reaktifi vermek için karbon disülfür ve sodyum hidroksit ile reaksiyona girer. [21] IPHA %15, titanyum tetraklorür ve alüminyum metal ile reaksiyona girerek sırasıyla titanyum ve alüminyum izopropoksitler verir; bunlardan ilki bir katalizör ve ikincisi bir kimyasal reaktiftir. [16] Bu bileşik, transfer hidrojenasyonunda bir dihidrojen donörü olarak hareket ederek kendi başına bir kimyasal reaktif görevi görebilir. IPHA %15 Tıbbı Ovma alkolü, el dezenfektanı ve dezenfekte edici pedler tipik olarak suda% 60-70 oranında IPHA %15 veya etanol çözeltisi içerir. IPHA %15 için bir ağ geçidi görevi gören bakterilerin zar gözeneklerini açmak için su gerekir. El dezenfektanı olarak suda% 75 v / v solüsyon kullanılabilir. [22] IPHA %15, daha iyi yüzücü kulağı olarak bilinen otitis eksterna'nın önlenmesi için su kurutma yardımcısı olarak kullanılır. Erken anestezi olarak kullanır IPHA %15 anestezi için kullanılabilmesine rağmen, birçok olumsuz özelliği veya dezavantajı bu kullanımı yasaklamaktadır. IPHA %15, etere benzer şekilde bir çözücü olarak [24] veya dumanı soluyarak veya ağızdan anestezik olarak kullanılabilir. İlk kullanımlar, çözücünün bilim adamları ve bazı veteriner hekimler tarafından küçük memeliler [25] ve kemirgenler için genel anestezik olarak kullanılmasını içeriyordu. Bununla birlikte, solunum yolu tahrişi, iç kanama ve görme ve işitme sorunları gibi birçok komplikasyon ortaya çıktığı için kısa süre sonra kesildi. Nadir durumlarda, hayvanlarda ölüme yol açan solunum yetmezliği gözlenmiştir. Otomotiv IPHA %15, "gaz kurutucu" yakıt katkı maddelerinde ana bileşendir. Önemli miktarlarda su, benzinden ayrıldığı ve düşük sıcaklıklarda besleme hatlarında donabileceği için yakıt tanklarında bir sorundur. Alkol benzindeki suyu uzaklaştırmaz, ancak alkol benzindeki suyu çözer. Su, bir kez çözündüğünde çözünmez suyla aynı riski oluşturmaz, çünkü artık besleme hatlarında birikmez ve donar, ancak yakıtla birlikte tüketilir. IPHA %15 genellikle aerosol kutularda ön cam veya kapı kilidi açıcı olarak satılır. IPHA %15 ayrıca hidrolik fren sistemlerinden fren sıvısı izlerini kaldırmak için kullanılır, böylece fren sıvısı (genellikle DOT 3, DOT 4 veya mineral yağ) fren balatalarını kirletmez ve zayıf frenlemeye neden olur. IPHA %15 ve su karışımları da yaygın olarak ev yapımı ön cam yıkama sıvısında kullanılır. Laboratuvar Biyolojik bir örnek koruyucu olarak IPHA %15, formaldehit ve diğer sentetik koruyuculara nispeten toksik olmayan bir alternatif sağlar. Örnekleri korumak için% 70–99 oranında IPHA %15 solüsyonları kullanılır. IPHA %15 genellikle DNA ekstraksiyonunda kullanılır. Bir laboratuvar çalışanı, DNA'yı çökeltmek için onu bir DNA çözeltisine ekler ve ardından santrifüjden sonra bir pelet oluşturur. Bu mümkündür çünkü DNA% 15 IPHA'da çözünmez. IPHA güvenliği% 15 IPHA %15 buharı havadan daha yoğundur ve yanıcıdır, havada% 2 ile% 12,7 arasında yanıcılık aralığı vardır. Isıdan ve açık alevden uzak tutulmalıdır. [26] IPHA'nın magnezyum üzerinden% 15 damıtılmasının, konsantrasyonla patlayabilen peroksitler oluşturduğu bildirilmiştir. IPHA %15 cildi tahriş eder. Koruyucu eldiven giyilmesi tavsiye edilir. IPHA %15'nın toksikolojisi IPHA %15 ve metaboliti aseton, merkezi sinir sistemi (CNS) depresanları olarak görev yapar. [31] Zehirlenme, yutulması, solunması veya cilt tarafından emilmesiyle meydana gelebilir. IPHA %15 zehirlenmesinin semptomları arasında kızarma, baş ağrısı, baş dönmesi, CNS depresyonu, bulantı, kusma, anestezi, hipotermi, düşük tansiyon, şok, solunum depresyonu ve koma sayılabilir. [31] Doz aşımı, asetona metabolizmasının bir sonucu olarak nefeste meyvemsi bir kokuya neden olabilir. [32] IPHA %15 anyon açığı asidozuna neden olmaz, ancak diğer alkollerde olduğu gibi hesaplanan ve ölçülen serum ozmolaliteleri arasında ozmolal bir boşluk oluşturur. [31] IPHA %15, karaciğerde alkol dehidrojenaz tarafından aseton oluşturmak üzere oksitlenir [31] ve insanlarda biyolojik yarılanma ömrü 2.5 ile 8.0 saat arasındadır. [31] Metanol veya etilen glikol zehirlenmesinin aksine, IPHA %15'in metabolitleri önemli ölçüde daha az toksiktir ve tedavi büyük ölçüde destekleyicidir. Ayrıca, bir alkol dehidrojenaz inhibitörü olan fomepizolün, metanol veya etilen glikol ile birlikte yutulmasından şüphelenilmedikçe, kullanımına dair hiçbir gösterge yoktur. Adli patolojide, diyabetik ketoasidoz sonucu ölen kişilerde genellikle onlarca mg / dL'nin% 15'inde IPHA konsantrasyonları bulunurken, ölümcül IPHA %15 alımında olanlar genellikle yüzlerce mg / dL kan konsantrasyonuna sahiptir.
IPM (İZOPROPİL MİRİSTAT)
IPM (İzopropil Miristat) bir yağ asidi esteridir.
IPM (İzopropil Miristat), izopropil alkol miristik asidin bir esteridir.
IPM (İzopropil Miristat), esas olarak kozmetik ve topikal ilaçlarda çözündürücü, emülgatör ve yumuşatıcı olarak kullanılır.

CAS: 110-27-0
MF: C17H34O2
MW: 270,45
EINECS: 203-751-4

Eş anlamlı
İzopropil Myristate, 96% 25GR;IPM 100;IPM-EX;IPM-R;Radia 7730 (IPM);İzopropil miristat Vetec(TM) reaktif sınıfı, 98%;MİRİSTİK ASİT İZOPROPİL ESTER MINIMU;ISO-PROPYL N-TETRADEKANOAT;İZOPROPİL MYRISTATE;110-27-0;İzopropil tetradekanoat;Estergel;İzomist;Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester;Bisomel;Promyr;Deltil Ekstra;Kesscomir;Tegester;Sinnoester MIP;Crodamol IPM;Plymoutm IPM;Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM;Stepan D-50;Emcol-IM;Wickenol 101;Emerest 2314;propan-2-il tetradekanoat;1-Metiletil tetradekanoat;Deltilextra;Miristik asit izopropil ester;JA-FA IPM;Krodamol I.P.M.;Kessco izopropil miristat;FEMA No 3556;Tetradekanoik asit, izopropil;Miristik asit, izopropil ester;Tetradekanoik asit, izopropil ester;Caswell No. 511E;HSDB 626;NSC 406280;İzopropil miristat [USAN];1-Tridekankarboksilik asit, izopropil ester;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJ S ;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Pestisit Kimyasal Kodu 000207;NSC-406280;BRN 1781127;metiletil tetradekanoat;MFCD00008982;izo-Propil N-tetradekanoat;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751 -4 ;Tetradekanoik asit metiletil ester;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);MİRİSTİK ASİT, İZOPROPİL ALKOL ESTER;İzopropil miristat, 98%;TETRADEKONOİK ASİT, 1-METİLETİL ESTER ;DTXCID306838;İZOPROPİL MİRİSTAT (II);İZOPROPİL MİRİSTAT [II];İZOPROPİL MİRİSTAT (MART.);İZOPROPİL MİRİSTAT [MART.];İZOPROPİL MİRİSTAT (USP-RS);İZOPROPİL MİRİSTAT [USP-RS];CAS-110-27 -0;İZOPROPİL MİRİSTAT (EP MONOGRAF);İZOPROPİL MİRİSTAT [EP MONOGRAF];IPM-EX;IPM-R;tetradekanoik asit 1-metiletil ester;Deltyextra;Tegosoft M;İzopropil miristat [USAN:NF];Liponat IPM;Krodamol 1PM ;IPM 100;izopropil-miristat;Lexol IPM;İzopropiltetradekanoat;Radia 7190;İzopropil miristat (NF);İzopropil tetradekanoik asit;SCHEMBL2442;Miristik asit-izopropil ester;İzopropil miristat, >=%98;CHEMBL207602;ISOPROPYL MYRISTATE [MI]; WLN: 13VOY1&1;FEMA 3556;tetradekanoik asit izopropil ester;İZOPROPİL MİRİSTAT [FHFI];İZOPROPİL MİRİSTAT [HSDB];İZOPROPİL MİRİSTAT [INCI];İZOPROPİL MİRİSTAT [VANDF];İzopropil miristat, >=%90 (GC);Tox21_112080;Tox21_112080; x21_202065 ;Tox21_303171;İZOPROPİL MİRİSTAT [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;USEPA/OPP Pestisit Kodu: 000207;NCGC00164071-02;NC GC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;İzopropil miristat; 1-Metiletil tetradekanoat;EN300-25299830;Q416222;SR-01000944751;İzopropil miristat, Vetec™ reaktif sınıfı, %98;Q-201418;SR-01000944751-1;İzopropil miristat, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı; TETRADEKANOİK ASİT,İZOPROPİL ESTER (MİRİSTAT,İZOPROPİL ESTER);İzopropil miristat, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzeme;InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H

IPM (İzopropil Miristat), gıda endüstrisinde tatlandırıcı madde olarak da uygulama alanı bulmaktadır.
Kalite kontrolünde uygulamaya yönelik farmasötik ikincil standartlar, ilaç laboratuvarlarına ve üreticilere şirket içi çalışma standartlarının hazırlanmasına uygun ve uygun maliyetli bir alternatif sağlar.
Ağırlık 1,5 g numunedir.
Daha sonra IPM (İzopropil Miristat), ester tahlili (OT-18) yöntemiyle belirlenir.
Hesaplamadaki eşdeğer faktör (e) 135,2'dir.
Veya IPM (İzopropil Miristat), gaz kromatografisinin (GT-10-4) polar olmayan kolon yöntemiyle belirlenir.
IPM (İzopropil Miristat) saf olduğunda kokusuzdur.
İzopropanolün miristik asitle geleneksel esterifikasyonu yoluyla sentezlenebilir.
Saf IPM (İzopropil Miristat) neredeyse kokusuzdur, çok hafif yağlıdır ancak ekşimiş değildir.

IPM (İzopropil Myristate) bir yumuşatıcıdır, cilt bariyerini güçlendirmeye yardımcı olarak nemin içeride kalmasını sağlar.
Bir yumuşatıcı olarak IPM (İzopropil Myristate) ayrıca kuru cildin yumuşatılmasına ve pürüzsüzleştirilmesine yardımcı olur; bu nedenle kuru veya pul pul cilde sahip olanlar için harika bir bileşendir.
IPM (İzopropil Miristat) aynı zamanda kozmetik ürünlerinizde yağlayıcı, koyulaştırıcı madde veya nemlendirici olarak da görev yapabilir.
IPM (İzopropil Myristate), ürününüze yağlı bir his vermek yerine daha kaygan, pürüzsüz bir his vermek için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), izopropil alkol ve miristik asitin esteridir.
IPM (İzopropil Miristat), cilt emilimini iyileştirmek için kozmetiklerde ve topikal tıbbi preparatlarda kullanılan polar özelliklere sahip bir nemlendiricidir.
IPM (İzopropil Miristat) büyük ölçüde araştırılmış ve cilde nüfuz etme arttırıcı olarak teşvik edilmiştir.
Şu anda IPM'nin (İzopropil Miristat) resmi olarak endike olduğu birincil kullanım, reçetesiz pedikülisit durulamasındaki aktif bileşendir.

IPM (İzopropil Miristat) polar bir yumuşatıcıdır ve ciltte iyi bir emilimin istendiği kozmetik ve topikal tıbbi preparatlarda kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat) cilt güçlendirici olarak araştırılmaktadır.
IPM (İzopropil Myristate), baş bitlerinin dış iskeletini kaplayan balmumunu çözerek, onları dehidrasyon yoluyla öldürerek çalışan, baş bitlerine karşı bir pestisit olarak da kullanılır.
IPM (İzopropil Myristate), evcil hayvanlara yönelik pire ve kene öldürücü ürünlerde de aynı şekilde kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), iki fazlı gargara ürünü "Dentyl pH"ın sulu olmayan bileşeni olarak bakterileri ağız boşluğundan uzaklaştırmak için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), parfüm malzemelerinde solvent olarak ve protez makyajının çıkarılması işleminde de kullanılır.

IPM (İzopropil Miristat), kozmetik ve ilaç endüstrilerinde yağlayıcı, yumuşatıcı ve baş bitini kontrol etmek için toksik olmayan bir alternatif olarak yaygın olarak kullanılan sentetik bir yağdır.
Yağ, miristik asidin izopropil alkolle yoğunlaştırılmasıyla üretilir ve renksiz ve hafif kokuludur.
Bu çok amaçlı yağ, izopropil alkol ve miristik asitin bir esteridir.
IPM (İzopropil Miristat) bir propan türevidir; Miristik asit, hindistan cevizi ve palmiye tohumları gibi bitki kaynaklarında yaygın olarak bulunan bir yağ asididir.
IPM (İzopropil Miristat), onu birçok kozmetik ve farmasötik üründe değerli bir katkı maddesi haline getiren çeşitli benzersiz özelliklere sahiptir.
Kuşkusuz bunların en önemlilerinden biri yağın cilt tarafından emilme kolaylığıdır.
Krem ve losyonlarda yumuşatıcı olarak kullanılan izopropil miristat, bu preparatların derin ve hızlı nüfuz etmesini sağlar.

Ancak bu derin nüfuz edici özelliğin bir dezavantajı vardır; Yağ içeren ürünlerin yoğun kullanımı gözeneklerin tıkanmasına neden olabilir.
IPM (İzopropil Miristat) hala değerli bir emilim taşıyıcısı olmayı sürdürüyor ve nemlendiricilerin, banyo yağlarının ve losyonların ortak bileşenidir.
Kendisi bir yağ olmasına rağmen, IPM (İzopropil Myristate) aynı zamanda kozmetiklerdeki yağlılığı da azaltır.
Dudak ürünlerine ve kremlere eklendiğinde IPM (İzopropil Myristate), kozmetiklere herhangi bir yağlı his vermeden kaygan, şeffaf bir doku kazandırır.
IPM (İzopropil Miristat) da farmasötik formülasyonlarda yaygın olarak kullanılan bir içeriktir.
IPM (İzopropil Miristat), genellikle saç biti istilasının tedavisinde pestisit içermeyen bir alternatif olarak kullanılır.
Yağ, bitleri yalıtan balmumu tabakasını yok eder ve dehidrasyon nedeniyle ölüme neden olur.
IPM (İzopropil Miristat) aynı zamanda ağızdaki bakterileri kontrol etmede de etkilidir ve çeşitli gargara ürünlerinde kullanılır.

IPM (İzopropil Miristat) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: ~3 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 193 °C/20 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,85 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: <1 hPa (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,434(yanıyor)
FEMA: 3556 | IZOPROPİL MİRİSTAT
Fp: >230 °F
Saklama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük: <0,05 mg/l
Biçim: Sıvı
Özgül Ağırlık: 0,855 (20/4°C)
Renk: Şeffaf
Koku: kokusuz
Suda Çözünürlüğü: Alkolle karışabilir. Su ve gliserol ile karışmaz.
Merck: 14,5215
JECFA Numarası: 311
BRN: 1781127
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
GünlükP: 7,71
CAS Veri Tabanı Referansı: 110-27-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: IPM (İzopropil Miristat) (110-27-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: IPM (İzopropil Miristat) (110-27-0)

IPM (İzopropil Myristate), hafif bir kokuya sahip, bitkisel yağla karışabilen, renksiz ve kokusuz bir sıvıdır.
IPM'nin (İzopropil Miristat) hidrolize edilmesi veya kokması kolay değildir.
Kırılma indeksi nD20 1,435~1,438'dir ve bağıl yoğunluk (20°C) 0,85~0,86'dır.
IPM (İzopropil Miristat), ilaç, gıda ve kişisel bakım ürünleri imalatı da dahil olmak üzere birçok uygulamada kullanılmaktadır.

Kullanım Alanları
IPM (İzopropil Miristat), yağ içinde su emülsiyonunda, yağlar ve yağ bazlı merhemlerde çözücü olarak kullanılan bir yağ asidi esteridir.
Avrupa, Japon ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (EP, 2.6.13, JP, 4.06 ve USP, 71) Sterilite Testi bölümünde yağlar ve yağlı solüsyonların yanı sıra merhemler ve kremler için seyreltici olarak IPM'nin kullanılması tavsiye edilmektedir.
Aslında IPM'nin (İzopropil Miristat) çözücü özellikleri bu numunelerin filtrelenebilirliğini artırır.
IPM (İzopropil Miristat), topikal preparatlar için penetrasyon arttırıcı olarak bilinir.
IPM (İzopropil Myristate), cilt üzerinde çok iyi yayılma kapasitesine sahip, su berraklığında, düşük viskoziteli yağlı bir sıvıdır.
IPM (İzopropil Miristat) esas olarak kozmetikte emülsiyonlar için bir yağ bileşeni, banyo yağları ve aktif maddeler için bir çözücü olarak kullanılır.

IPM (İzopropil Myristate), kozmetik ve farmasötik bazlarda yumuşatıcıdır.
IPM (İzopropil Myristate), aynı zamanda ürünün nüfuz etmesine yardımcı olan bir yumuşatıcı, nemlendirici, bağlayıcı ve cilt yumuşatıcıdır.
Bir miristik asit esteri olan IPM (İzopropil Myristate), hindistancevizi yağı ve hindistan cevizinde doğal olarak bulunur.
IPM (İzopropil Miristat) genellikle komedojenik olarak kabul edilse de, bazı içerik üreticileri veri sayfalarında komedojen olmadığını açıkça belirtmektedir.
Deriden iyi emilimin istendiği kozmetik ve topikal tıbbi Preparatlarda. Jöleli bir IPM (İzopropil Myristate), Estergel olarak pazarlandı.

IPM (İzopropil Miristat) polar bir yumuşatıcıdır ve cilt emiliminin istendiği kozmetik ve topikal farmasötik preparatlarda kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat) aynı zamanda saç biti tedavisinde de kullanılır.
IPM (İzopropil Myristate) aynı zamanda evcil hayvanlara yönelik pire ve kene öldürücü ürünlerde de bulunmaktadır.
IPM (İzopropil Miristat), iki fazlı gargara ürünü "Dentyl pH"ın sulu olmayan bileşeni olarak bakterileri ağız boşluğundan uzaklaştırmak için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), parfüm malzemelerinde solvent olarak ve protez makyajının çıkarılması işleminde de kullanılır.
Esterin IPM'den (İzopropil Miristat) hidrolizi asit ve alkolü serbest bırakabilir. Asidin, formülasyonların pH değerinin düşmesinden sorumlu olduğu teorize edilmiştir.

Farmasötik Uygulamalar
IPM (İzopropil Myristate), cilt tarafından kolayca emilen, yağsız bir yumuşatıcıdır.
IPM (İzopropil Miristat), yarı katı bazların bir bileşeni olarak ve topikal olarak uygulanan birçok madde için çözücü olarak kullanılır.
Topikal farmasötik ve kozmetik formülasyonlardaki uygulamalar arasında banyo yağları; makyaj yapmak; saç ve tırnak bakım ürünleri; kremler; losyonlar; dudak ürünleri; tıraş ürünleri; cilt yağlayıcıları; deodorantlar; otik süspansiyonlar; ve vajinal kremlerde kullanılır.
Örneğin, IPM (İzopropil Miristat), önerilen bir soğuk krem formülünün kendi kendine emülsifiye olan bir bileşenidir ve ilaçlar veya dermatolojik aktif maddeler için bir araç olarak kullanılmaya uygundur; aynı zamanda stabil su ve gliserol karışımlarında kozmetik olarak da kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), transdermal formülasyonlar için penetrasyon arttırıcı olarak kullanılır ve terapötik ultrason ve iyontoforez ile birlikte kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), su-yağ jeli uzatılmış salımlı emülsiyonda ve çeşitli mikroemülsiyonlarda kullanılmıştır.
Bu tür mikroemülsiyonlar topikal ve transdermal uygulamalarda biyoyararlanımı artırabilir.
IPM (İzopropil Miristat) da mikrokürelerde kullanılmış ve ilacın etoposid yüklü mikrokürelerden salınmasını önemli ölçüde arttırmıştır.
IPM (İzopropil Myristate), basınca duyarlı yapışkan bantlar için yumuşak yapıştırıcılarda kullanılır.

Farmakoloji
IPM (İzopropil Miristat), çözünürlüğü arttırdığı ve cilt yoluyla emilimi arttırdığı için farmasötik preparatlarda kullanılır.
Harici kullanımlar arasında cildi dezenfekte etmek için tahriş edici olmayan bir iyot preparatı ve cilt ve mukoza zarlarını tahriş etmeden kadın hijyeninde kullanıma yönelik aerosol bakteri öldürücü preparatlar yer alır.
Dahili kullanım için hazırlıklar arasında oral steroid formülasyonları ve anestezik enjeksiyon solüsyonları bulunur.
İzopropil miristat içeren veteriner ilaçları, akciğer kurdu enfeksiyonlarına yönelik oral veya parenteral bileşimleri ve mastitisi tedavi etmek, enfeksiyonla mücadele etmek ve genel cilt durumunu iyileştirmek için sığır memelerine yönelik bir sprey formülasyonunu içerir.
IPM'nin (İzopropil Miristat), tavşanlara penisilin enjeksiyonu ve yumurtalıkları alınmış sıçanlarda östrojenlerin sc uygulaması için etkili bir depo aracı olduğu bulunmuştur.
İnsan önkolları üzerinde yapılan deneylerde, beyaz yumuşak parafin içinde %0025 betametazon 17-benzoat içeren merhem preparatlarının vazokonstriktör aktivitesi, IPM'nin (İzopropil Miristat) varlığıyla arttırıldı.
Donovan, Ohmart ve Stoklosa (1954), IPM'nin (İzopropil Miristat) iyi solvent özelliklerinin, aktif bileşenlerin parçacık boyutunda belirgin bir değişiklik yoluyla formülasyonların terapötik aktivitesini artırabileceğini, dolayısıyla daha fazla değerlendirme ve klinik çalışmanın gerekli olacağını belirtti.
Yüzey aktif maddeler tarafından çözündürülmüş paraben esterlerinin antifungal aktivitesinin IPM (İzopropil Miristat) ile azaltıldığı çalışmalar, tıbbi maddelerin etkinliğinin yüzey aktif maddelerin ve izopropil miristat gibi yağlı bileşenlerin varlığından etkilenebileceğini göstermektedir.

Üretim Yöntemi
IPM (İzopropil Miristat), yeniden buharda pişirilmiş hindistancevizi bobininden türetilen miristik asidin izopropil alkolle esterifikasyonunun bir ürünüdür.
(1) Reaksiyon kabına sırasıyla 200 kg miristik asit ve 450 kg izopropil alkol ilave edildi.
Karıştırdıktan sonra 360 kg sülfürik asit (%98) ilave edildi.
Reaksiyon karışımı 10 saat süreyle geri akışa kadar ısıtıldı.
Daha sonra izopropil alkol geri kazanıldı, buzlu su ile yıkandı ve Na2C03 sulu çözeltisi (%10) ile nötralize edildi.
Normal basınç altında izopropil alkol ve su damıtıldı.
Azaltılmış basınç altında izopropil miristat damıtıldı (185°C/1.0kPa~195°C/2.7kPa).

(2) Reaksiyon kabına 90 kg izopropil alkol ilave edildi ve ardından katalizör olarak toplam miktarın %5'i kadar sülfürik asit ilave edildi.
Karıştırma sırasında yavaş yavaş 228 kg miristik asit ilave edildi.
Karışım geri akışa kadar ısıtıldı ve su sürekli olarak ayrıldı.
Hiç su ayrılmayıncaya kadar reaksiyon sıcaklığı düşürüldü ve asit değerini ölçmek için prob elde edildi.
Asit değeri 1,5 mg KOH/g'a ulaştığında reaksiyon tamamlandı.
Daha sonra nötralizasyon için alkali eklendi.
Azaltılmış basınç altında suyun çıkarılmasından sonra, asit değeri 0.05~1.0 mg KOH/g olana kadar alkolsüzleştirme için basınç daha da düşürüldü.
Nihai ürün daha sonra IPM'dir (İzopropil Miristat).

Üretim Yöntemleri
IPM (İzopropil Miristat), miristik asidin propan-2-ol ile esterifikasyonu yoluyla veya miristoil klorür ve propan-2-ol'ün uygun bir hidroklorlama maddesinin yardımıyla reaksiyonu yoluyla hazırlanabilir.
Düşük sıcaklıkta enzimatik esterifikasyon yoluyla üretilen yüksek saflıkta bir malzeme de ticari olarak mevcuttur.

Alerjenlerle iletişime geçin
Kozmetiklerde, parfümlerde ve topikal ilaçlarda yaygın olarak kullanılmasına rağmen, IPM (İzopropil Myristate) çok zayıf bir hassaslaştırıcıdır ve hafif bir tahriş edicidir.

Biyokimya/fizol Eylemleri
IPM (İzopropil Miristat), poli(laktik-ko-glikolik asit) (PLGA) mikroküreleri gibi mikro parçacıkların fizikokimyasal özelliklerini değiştirmek için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), mikroemülsiyon sistemlerinin formülasyonunda yağ fazı bileşeni olarak kullanılır.
Iron 3 Chloride
ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0
IRON III CHLORIDE
FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5
IRON III SULFATE
IRON SULPHATE; Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0
IRON SULPHATE
ISOAMYL ACETATE; Isopentyl Acetate; -methyl-1-butanol acetate; Banana Oil; Acetato De Isoamilo; 3-Methylbutyl acetate; amyl acetate ester; 3 3-Methyl-1-Butyl Acetate; acetic acid 3-methyl butyl ester; isopentyl ester acetic acid; isopentyl alcohol, acetate; pear oil; Beta-methyl butyl acetate; cas no: 123-92-2
ISOAMYL ACETATE
BANANA OIL; ISOAMYL ACETATE, N° CAS : 123-92-2. Nom INCI : ISOAMYL ACETATE. Nom chimique : Isopentyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-662-3. Noms français : 3-METHYL-1-BUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ETHANOATE; ACETATE D'ISOAMYLE; ACETATE D'ISOPENTYLE; ACETATE DE METHYL-3 BUTYLE; ACETIC ACID 3-METHYLBUTYL ESTER ;Acétate d'isoamyle. Noms anglais : ACETIC ACID ISOAMYL ESTER; ACETIC ACID ISOPENTYL ESTER; BANANA OIL; Isoamyl acetate; ISOAMYL ACETIC ESTER; ISOAMYL ETHANOATE ISOPENTYL ACETATE; ISOPENTYL ALCOHOL, ACETATE; Pentyl acetate, all isomers [123-92-2]. Utilisation : L'acétate d'isoamyle a beaucoup d'applications industrielles, notamment : comme saveur artificielle de poire ou de banane dans les aliments, dans les produits pour masquer les odeurs, comme test qualitatif pour les appareils respiratoires (test de l'huile de banane) en tant que solvant pour des vernis et des laques, dans les vernis àongles, dans les films photographiques
ISOAMYL ACETATE ( Acétate d'isoamyle )
ISOAMYL ALCOHOL; 3-Methyl-1-butanol; Fermentation amyl alcohol; 2-Methyl-butanol-4; Isobutylcarbinol; 3-Methylbutan-1-ol; 3-Methylbutanol; Isopentanol; 1-hydroxy-3-methylbutane; Isopentyl Alcohol; 3-Metil-butanolo (Italian); Alcool Isoamylique (French); Amylowy Alkohol (Polish); Iso-amylalkohol (German); Isoamyl Alkohol (Czech); cas no: 123-51-3
ISOAMYL ALCOHOL
ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE, N° CAS : 67634-00-8. Nom INCI : ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE. Nom chimique : Acetic Acid, (3-Methylbutoxy), 2-Propenyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 266-803-5 Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE
ISOAMYL BUTYRATE, N° CAS : 106-27-4, Nom INCI : ISOAMYL BUTYRATE. Nom chimique : 3-Methylbutyl Butanoate. N° EINECS/ELINCS : 203-380-8. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ISOAMYL BUTYRATE
ISOAMYL CINNAMATE, N° CAS : 7779-65-9. Nom INCI : ISOAMYL CINNAMATE, Nom chimique : 2-Propenoic Acid, 3-Phenyl-, 3-Methylbutyl Ester. N° EINECS/ELINCS : 231-931-2. Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
ISOAMYL CINNAMATE
ISOAMYL LAURATE, N° CAS : 6309-51-9, Nom INCI : ISOAMYL LAURATE. Nom chimique : Isopentyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 228-626-1. Classification : Huile estérifiée. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ISOAMYL LAURATE
ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 71617-10-2. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : Isopentyl p-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 275-702-5. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.
ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE
ISOAMYL SALICYLATE, N° CAS : 87-20-7, Nom INCI : ISOAMYL SALICYLATE, Nom chimique : Isopentyl 2-Hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 201-730-4. Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ISOAMYL SALICYLATE
ISOBORNEOL, N° CAS : 124-76-5, Nom INCI : ISOBORNEOL Nom chimique : exo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol N° EINECS/ELINCS : 204-712-4 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ISOBORNEOL
ISOBORNYL ACETATE, N° CAS : 125-12-2, Nom INCI : ISOBORNYL ACETATE, Nom chimique : Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-, N° EINECS/ELINCS : 204-727-6, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 1,7,7-TRIMETHYLBICYCLO(2.2.1)HEPTAN-2-OL ACETATE; ACETATE D'ISOBORNYLE; BICYCLO(2.2.1)HEPTAN-2-OL, 1,7,7-TRIMETHYL-, ACETATE, EXO-; ESTER ISOBORNYLIQUE DE ; L'ACIDE ACETIQUE. Noms anglais : ACETIC ACID, ISOBORNYL ESTER; BORNEOL ACETATE; ISOBORNEOL, ACETATE; ISOBORNYL ACETATE. Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits pharmaceutiques, agent de saveur
ISOBORNYL ACETATE ( ACETATE D'ISOBORNYLE )
1-Hydroxymethylpropane; Isopropylcarbinol; 2-Methyl-1-Propanol; Isobutyl alcohol; Isopropylcarbinol; Fermentation butyl alcohol; 1-Hydroxymethylpropane; 2-Methylpropanol; 2-Methylpropan-1-ol; 2-Methylpropanol-1; 2-Methylpropyl alcohol; Butanol-iso; Alcool isobutylique; Isobutylalkohol; cas no:78-83-1
ISOBUTANOL
ISOBUTYL PALMITATE, N° CAS : 110-34-9, Nom INCI : ISOBUTYL PALMITATE, Nom chimique : Isobutyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 203-758-2. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ISOBUTYL PALMITATE
ISOBUTYL SALICYLATE, N° CAS : 87-19-4, Nom INCI : ISOBUTYL SALICYLATE Nom chimique : 2-Methylpropyl 2-Hydroxybenzoate N° EINECS/ELINCS : 201-729-9 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ISOBUTYL SALICYLATE
ISOBUTYL STEARATE, N° CAS : 646-13-9, Nom INCI : ISOBUTYL STEARATE, Nom chimique : Isobutyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 211-466-1. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Isobutyl stearate
ISOBUTYLPARABEN, N° CAS : 4247-02-3, Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide àralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
ISOBUTYLPARABEN
ISOCETYL ALCOHOL, N° CAS : 36311-34-9. Nom INCI : ISOCETYL ALCOHOL, Nom chimique : Isohexadecanol. N° EINECS/ELINCS : 252-964-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ISOCETYL ALCOHOL
ISOCETYL BEHENATE, N° CAS : 94247-28-6. Nom INCI : ISOCETYL BEHENATE. Nom chimique : Isohexadecyl docosanoate. N° EINECS/ELINCS : 304-205-9. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ISOCETYL BEHENATE
ISOCETYL MYRISTATE, N° CAS : 83708-66-1, Nom INCI : ISOCETYL MYRISTATE, Nom chimique : Tetradecanoic acid, isohexadecy ester.Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ISOCETYL MYRISTATE
ISODECYL ISONONANOATE, N° CAS : 59231-35-5 / 41395-89-5, Nom INCI : ISODECYL ISONONANOATE, Nom chimique : Isodecyl 3,5,5-trimethylhexanoate, N° EINECS/ELINCS : 261-674-1, Ses fonctions (INCI).Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ISODECYL ISONONANOATE
ISODECYL PALMITATE,N° CAS : 59231-33-3 / 14779-95-4, Nom INCI : ISODECYL PALMITATE. Nom chimique : Isodecyl palmitate. N° EINECS/ELINCS : 261-672-0. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Isodecyl palmitate
ISODECYL STEARATE, N° CAS : 31565-38-5, Nom INCI : ISODECYL STEARATE, Nom chimique : Isodecyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 250-704-9,Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état