L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH, utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20 et devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1
Synonymes : Hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter , Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Fintin hydroxyde, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Trifenyl-tinhydroxyde, Triphényl- zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenylstanniumhydroxid, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Du-Ter Fongicide, Triple Étain 4l, fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintine, hydroxyde de triphénylétain (IV) , Fongicide Du-Ter PB-47, Fintin idrossido, Hydroxyde de Fintine, Hydroxyde de Fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Trifenyl-tinhydroxyde, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Triphényl-zinnhydroxyde, Trifenylstanniumhydroxid, Poudre mouillable du fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Hydroxyde de triphényl-étain, EPA Pesticide Chemical Code 083601, Wesley Technical Triphényltin Hydroxyde, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20%), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60%), Idrossido di stagno trifenile, Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentine-hydroxyde, Super-étain, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannanylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, triphénylstannanylium;hydroxyde, DTXSID1021409, CHEBI:30473, , MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03 Q7843285
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves àsucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de fentine est un pesticide àusage restreint (RUP) et n'est homologué que pour ces trois cultures.
Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.
L'hydroxyde de fentine est une poudre blanche inodore.
L'hydroxyde de fentine est stable àtempérature ambiante.
Point de fusion de l'hydroxyde de fentine 121-123°C.
Hydroxyde de fentine modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'hydroxyde de fentine est insoluble dans l'eau.
L'hydroxyde de fentine n'est pas corrosif.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché àl'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Hydroxyde de fentine utilisé pour contrôler diverses infections, notamment la brûlure des pommes de terre, la tache foliaire de la betterave sucrière et la brûlure alternarienne des carottes.
L’hydroxyde de fentine joue un rôle d’acaricide et d’agent agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de fentine dérive d'un triphénylstannane.
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l’hydroxyde de Fentin ne devrait pas s’infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de Fentin peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.
Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des reculs d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs terrestres àrampe et de 300 pieds pour les applications aériennes.
L'hydroxyde de fentine est semi-volatil àpartir des surfaces sèches mais non volatil àpartir de l'eau.
La demi-vie de l’hydroxyde de Fentin dans les sols aérobies est supérieure à1 114 jours.
L’hydroxyde de fentine est un organoétain autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est soluble dans l'eau jusqu'à1,2 mg/L à20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
L’hydroxyde de fentine devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s’adsorberont pas sur les matières en suspension, mais les cations le feront.
La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur du devenir dans l’eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.
Le test ne teste actuellement pas l'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.
La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté d'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.
De l'hydroxyde de fentine a été détecté dans des échantillons d'eau de surface provenant d'autres États du haut Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis est faible, inférieure à
L'hydroxyde de fentine est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Environmental Protection Agency (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.
L'EPA classe l'hydroxyde de fentine comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ma/kg ; DL50 du rat surmulot = 156 mg ma/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de fentine est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.
L'hydroxyde de fentine est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que l'hydroxyde de fentine a des effets génotoxiques sur la Galleria Mellonella, un type d'insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études de toxicité génétique.
Il a également été démontré que l’hydroxyde de fentine est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et de l'inhibition de la glutathion réductase par l'hydroxyde de fentin n'est pas entièrement compris et peut impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.
L'hydroxyde de fentine peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que l'hydroxyde de méthoxyfentine, qui s'est révélé être un composé anticancéreux efficace.
L'hydroxyde de fentine peut également réagir avec l'acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s'est avéré être un herbicide efficace.
Utilisations de l’hydroxyde de Fentin :
L'hydroxyde de fentine est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves sucrières, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissure.
Composés anti-alimentation pour lutter contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est utilisé contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache des feuilles sur les betteraves àsucre, les arachides, la gale et plusieurs autres maladies sur les noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.
Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide agricole pour la protection des cultures.
Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave sucrière, du café et du riz.
L'hydroxyde de fentine est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissure.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre ; tache foliaire sur les betteraves sucrières; et la gale, la tache brune et d'autres maladies sur les noix de pécan.
L’hydroxyde de fentine n’est homologué que pour ces trois cultures.
Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
L'hydroxyde de fentine se présente sous forme de formulations liquides et en poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.
L'hydroxyde de fentine est appliqué par des équipements au sol, par chimigation, par pulvérisation aérienne et par avion.
Les étiquettes d'hydroxyde de fentin nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système fermé de mélange/chargement pour les applications aériennes.
Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques pour l'exposition au-dessus de la tête et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.
Utilisations industrielles :
Autre (préciser)
Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)
Fabrication d'hydroxyde de Fentine :
Production àpartir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.
Informations générales sur la fabrication :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Mode d'action de l'hydroxyde de Fentine :
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.
Structure de l'hydroxyde de Fentine :
Alors que l'hydroxyde de fentine est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de fentine cristallise sous forme de polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.
Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hydroxyde de fentine :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient par la manière dont les sous-produits étaient éliminés.
Le premier était basé sur un nettoyage avec du tartrate de sodium et le deuxième, de l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode àl'alumine qu'avec la méthode au tartrate.
La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3%.
La méthode basée sur le nettoyage alcalin àl’alumine a été adoptée comme méthode cipac provisoire.
Détermination des composés triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.
La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à3 000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.
Propriétés expérimentales de l'hydroxyde de Fentine :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.
Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de fentine :
Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que l'hydroxyde de fentine administré par voie orale àdes rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.
Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d’origine inchangé.
Sept jours après l'administration orale àdes rats, les résidus d'hydroxyde de fentine (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.
Manipulation et stockage de l’hydroxyde de Fentin :
Précautions pour une manipulation en toute sécurité :
Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Mesures d'hygiène :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques
Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de fentine :
Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.
Stabilité chimique :
L'hydroxyde de fentine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Conditions àéviter :
aucune information disponible
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts
Mesures de premiers secours àbase d'hydroxyde de fentine :
Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment àl'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion :
Donner de l'eau àboire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à40 g dans une bouillie à10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de Fentin :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel d’hydroxyde de fentine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle àl'hydroxyde de fentine :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L
Protection du corps :
vêtements de protection
Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.
Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.
Contrôle de l’exposition environnementale
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identifiants de l'hydroxyde de Fentine :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
CID PubChem : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
CAS : 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain ; hydraté
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Propriétés de l'hydroxyde de Fentine :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1
Niveau de qualité : 100
mp : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige solide
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 207
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Spécifications de l’hydroxyde de Fentine :
Couleur: Blanc
Point de fusion : 122°C à124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14 9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de fentine
Noms de l’hydroxyde de triphénylétain :
Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain
Noms traduits :
fencín-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (h)
fentine hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) • (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hidroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksids (ISO) (lv)
fentinhydroksid (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
triféniltine-hidroxyde (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
trifenylcín- hydroxyde (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
triphényltennhydroxyde (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinn (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο τουτριφαινυλοκασσιτέρου(el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)
Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-
Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FÉNOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTINE
HYDROXYTRIPHENYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHENYLTIN
Maternelle 19
NCI-C00260
SGD 1017
SUNITRON H
SUZU H
DIX CACHER
TPTH
TPTOH
TRIPHENYLE(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTINE
OXYDE DE TRIPHENYLTINE
TUBOTINE
VANCIDE KS
Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol
Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydraté
