Diğer Kimyasallar

DI ETILEN GLIKOL
DIISONONYL PHTHALATE; DINP; Isononyl alcohol phthalate; DINP; Palatinol DN; Palatinol N; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisononyl ester; Bis(7-methyloctyl) phthalate; Di(C8-C10) branched alkyl phthalate; Di(isononyl) phthalate branched; Di(C8-10, C9 rich) branched alkyl phthalates; Vestinol 9; Vestinol NN; Vinylcizer 90; Witamol 150 cas no: 28553-12-0
DI İSONONIL FITALAT (DINP)
Di-sec-octyl phthalate; DOP; DIOCTYL PHTHALATE; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP cas no: 117-81-7
DI OKTIL FITALAT (DOP)
DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DI PROPILEN GLIKOL
SYNONYMS Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DI PROPILEN GLIKOL (USP/PHARMA)
Di(propylene glycol) butyl ether; dipropylene glycol monobutyl ether; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyl dipropasol solvent cas no:29911-28-2
DI PROPILEN GLIKOL BUTIL ETER (DPNB)
DIACETONE ALCOHOL, N° CAS : 123-42-2, Nom INCI : DIACETONE ALCOHOL, Nom chimique : 4-Hydroxy-4-methylpentan-2-one, N° EINECS/ELINCS : 204-626-7, Classification : Alcool Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances
DIACETONE ALCOHOL
SYNONYMS Poly(DMDAAC/AM);P(AAm-co-DADMAC);Polyquaternium-7(PQ-7);poly(acrylamide-co-diallyldimethylammoniumchlor;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIALLYLDIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE);dimethyldialkylammonium chloride/ acrylamide polymer;Acrylamide-Diallyldimethylammonium chloride copolymer;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIMETHYL DIALLYL AMMONIUM CHLORIDE) CAS NO:26590-05-6
DIALLYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE/PROPENAMIDE COPOLYMER
DIAMMONIUM CITRATE, N° CAS : 3012-65-5, Nom INCI : DIAMMONIUM CITRATE, Nom chimique : Diammonium hydrogen 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 221-146-3, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
DIAMMONIUM CITRATE
DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, N° CAS : 68223-93-8, Nom INCI : DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, Nom chimique : Diammonium 2,2'-dithiodiacetate, N° EINECS/ELINCS : 269-323-4 ,Ses fonctions (INCI), Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis
DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE
Ammonium phosphate, dibasic; Diammonium hydrogenorthophosphate; Phosphoric Acid, Diammonium Salt; DAP; Diammonium hydrogenphosphate; Diammonium phosphate; Ammonium hydrogen phosphate; AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE; AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM PHOSPHATE TS/RS; DAP; DI-AMMONIUM HYDROGEN ORTHOPHOSPHATE; DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; DI-AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE (SEC); DIAMMONIUM PHOSPHATE; FYREX; PHOSPHORUS ICP STANDARD; SEC-AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; SEC AMMONIUM PHOSPHATE; ammoniummonohydrogenorthophosphate; diammonium; diammoniumacidphosphate; diammoniummonohydrogenphosphate; diammoniumorthophosphate CAS NO:7783-28-0
DIAMMONIUM PHOSPHATE
DIAMMONIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7783-28-0, Nom INCI : DIAMMONIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Diammonium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-987-8, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques àla cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Principaux synonymes Noms français : AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE AMMONIUM MONOHYDROGEN ORTHOPHOSPHATE AMMONIUM PHOSPHATE MONOACID Ammonium phosphate, secondary AMMONIUM, PHOSPHATE D' (DIBASIQUE) AMMONIUM, PHOSPHATE D' (MONOACIDE) DIAMMONIUM ACID PHOSPHATE DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium phosphate DIBASIC AMMONIUM PHOSPHATE Hydrogénoorthophosphate de diammonium Phosphate d'ammonium dibasique PHOSPHATE D'AMMONIUM MONOACIDE PHOSPHATE DE DIAMMONIUM PHOSPHATE DIAMMONIACAL Phosphoric acid, diammonium salt SECONDARY AMMONIUM PHOSPHATE Noms anglais : Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen orthophosphate Utilisation: Agent ignifuge, additif alimentaire et fertilisant.Diammonium phosphate [Wiki] ammonium phosphate [NF] 10LGE70FSU 231-987-8 [EINECS] 7783-28-0 [RN] Ammonium hydrogen phosphate (2:1:1) Ammonium hydrogenphosphate Ammonium phosphate dibasic Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenphosphate di-Ammonium hydrogenphosphate (sec) Diammoniumhydrogenphosphat [German] dibasicammonium phosphate Hydrogénophosphate de diammonium [French] (NH4)2HPO4 [7783-28-0] Akoustan A Ammonium hydrogen orthophosphate AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Ammonium hydrogen phosphate solution Ammonium monohydrogen orthophosphate ammonium monohydrogen phosphate Ammonium orthophosphate dibasic Ammonium phosphate (NF) Ammonium phosphate [USAN] [USAN] ammonium phosphate, di- Ammonium phosphate, secondary Ammoniumhydrogenphosphate Coaltrol LPA 445 DAP, DAPLG diamine phosphate Diammonium acid phosphate Diammonium hydrogen orthophosphate di-Ammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogen phosphate ((NH4)2HPO4) diammonium hydrogen phosphate; diazanium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium orthophosphate di-ammonium phosphate Diammonium Phosphate Food Grade Diammonium phosphate solution DIAMMONIUM PHOSPHATE|PHOSPHORIC ACID DIAMINE diammoniumhydrogenphosphate diazanium and hydron and phosphate diazanium hydrogen phosphate diazanium;hydrogen phosphate Dibasic ammonium phosphate EINECS 231-987-8 Fyrex Hydrogen diammonium phosphate I14-19729 K2 (phosphate) Pelor Phos-Chek 202A Phos-Chek 259 phosphoric acid diamine Phosphoric acid diammonium salt Phosphoric acid, diammonium salt
DIAMMONIUM PHOSPHATE ( Phosphate d'ammonium dibasique)
DIATOMACEOUS EARTH, N° CAS : 61790-53-2 / -, Nom INCI : DIATOMACEOUS EARTH, N° EINECS/ELINCS : - / 231-545-4, Ses fonctions (INCI): Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide ànettoyer les dents et améliore la brillance.Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques
DIATOMACEOUS EARTH
DIAZOLIDINYL UREA, N° CAS : 78491-02-8, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : DIAZOLIDINYL UREA, Nom chimique : 1-[1,3-bis(Hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 278-928-2, Classification : Règlementé, Libérateur de Formaldéhyde, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes àl'emploi est de 0,5 %., Ses fonctions (INCI) Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
DIAZOLIDINYL UREA
DBE; IMSOL; ESTASOL; DIBASIC ACID; DIBASIC ESTER; DBE DIBASIC ESTER; DIBASIC MIXTURE OF ESTERS; DBE, Dibasic ester mixture; meso-Dibenzylaminosuccinic acid; DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO:95481-62-2
DIBASIC ESTER
DBE; IMSOL; ESTASOL; DIBASIC ACID; DIBASIC ESTER; DBE DIBASIC ESTER; DIBASIC MIXTURE OF ESTERS; DBE, Dibasic ester mixture; meso-Dibenzylaminosuccinic acid; DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO:95481-62-2
DIBENZYL BISSULFIDE
Adipic acid dibutyl ester; Dibutyl hexanedioate; Hexanedioic Acid, Dibutyl Ester; Di-n-butyl Adipate; Dibutyl Adipate; Dibutyl Adipinate; Dibutyl Hexanedioate; cas no: 105-99-7
DIBUTYL ADIPATE
Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO:105-76-0
DIBUTYL MALEATE
Oxalic acid, Dibutyl ester; Di-n-butyl oxalate; Oxalic acid di-n-butyl ester; Butyl ethanedioate; Butyl oxalate; Dibutyl ester of oxalic acid; Dibutyloxalat; Oxalato de dibutilo; Oxalate de dibutyle; BUTYL OXALATE;DIBUTYL OXALATE;Butyl ethanedioate;DI-N-BUTYL OXALATE;Oxalic acid dibutyl;Dibutyl oxalate,99%;Dibutyl oxalate 99%;Dibutylethanedionate;Dibutyl ethanedioate;oxalicaciddibutylester CAS NO:2050-60-4
DIBUTYL OXALATE
Dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]stannane; 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannepin-4,7-dione; Dibutylzinndilaurat; Dilaurato de dibutilestaño; Dilaurate de dibutylétain; Dibutylbis(lauroyloxy) Tin; Dibutyltin didodecanoate; Bis(dodecanoyloxy)di-n-butylstannane; Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane CAS NO:77-58-7
DIBUTYLTIN DILAURATE
DI-C12-13 ALKYL MALATE Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL MALATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DI-C12-13 ALKYL MALATE
DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° CAS : 94095-06-4, Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° EINECS/ELINCS : 302-210-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DI-C12-13 ALKYL TARTRATE
DI-C12-15 ALKYL FUMARATE, Nom INCI : DI-C12-15 ALKYL FUMARATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Solvant : Dissout d'autres substances
DI-C12-15 ALKYL FUMARATE
DICALCIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7757-93-9, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI) : Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide ànettoyer les dents et améliore la brillance.Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques àla cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
DICALCIUM PHOSPHATE
CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE-2-HYDRATE; CALCIUM HYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE; CALCIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE; CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC; CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, DIHYDRATE; CALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, DIBASIC; DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE; PHOSPHORIC ACID CALCIUM SALT, DIHYDRATE; Calciumhydrogenphosphate,dih; Calciumhydrogenphosphate,medicinal; Phosphoricacid,calciumsalt(1:1),dihydrate; DICALCIUM PHOSPHAT; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE-2-HYDRATEEXTRA PURE, DAB, PH.; CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE PH EUR; CALCIUM HYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE 98%; CalciumPhosphateDibasicDihydrateUsp; Dicalciumphosphate,precipitate; Calciumhydrogenphosphatedihyrdate,98%min CAS NO:7789-77-7
DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE
DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, N° CAS : 7757-93-9 / 7789-77-7, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI). Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide ànettoyer les dents et améliore la brillance.Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques àla cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
DICAPRYL ADIPATE
Dioctylcarbonat; Dioctyl carbonate; DICAPRYLYL CARBONATE; Dicaprylyl Carbonate 99%; Carbonic acid, dioctyl ester; UNII-609A3V1SUA; 609A3V1SUA; dicaprylyl carbonat; di-1-octyl carbonate; carbonic acid dioctyl ester CAS NO:1680-31-5
DICAPRYLYL CARBONATE
Carbonic acid,dioctyl ester; Di-n-octyl-carbonate; Kohlensaeure-di-n-octylester; Dioctyl carbonate; octyl carbonate; Dioctylcarbonat; cas no: 1680-31-5
DICAPRYLYL ETHER
DICAPRYLYL ETHER, N° CAS : 629-82-3, Nom INCI : DICAPRYLYL ETHER, Nom chimique : Dioctyl ether, N° EINECS/ELINCS : 211-112-6, Classification : Huile estérifiée. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-(Octyloxy)octan [German] 1-(Octyloxy)octane 1-(Octyloxy)octane [French] 1,1'-Oxybisoctane 1748226 211-112-6 [EINECS] 629-82-3 [RN] 8O8 [WLN] Caprylic ether Dicaprylyl ether Di-n-octyl ether Dioctyl ether Ether, di-n-octyl- MFCD00009563 n-Dioctyl ether Octane, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Octyl ether RH8800000 [629-82-3] 1-octoxyoctane Antar [Wiki] Cetiol OE dicapryl ether Di-n-Octylether dioctylether EINECS 211-112-6 n-Octyl Ether n-Octylether Octane, 1,1'-oxybis-, octyloxyoctane TL8004344
DICETYL PHOSPHATE
DICETYLDIMONIUM CHLORIDE, N° CAS : 1812-53-9, Nom INCI : DICETYLDIMONIUM CHLORIDE, Nom chimique : Dihexadecyldimethylammonium chloride, N° EINECS/ELINCS : 217-325-0, Classification : Ammonium quaternaire. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DICETYLDIMONIUM CHLORIDE
DICHLOROBENZYL ALCOHOL, N° CAS : 1777-82-8, Nom INCI : DICHLOROBENZYL ALCOHOL, Nom chimique : 2,4-Dichlorobenzyl alcohol, N° EINECS/ELINCS : 217-210-5, Classification : Règlementé, Alcool, Conservateur. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide àralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiqu
DICHLOROBENZYL ALCOHOL
SYNONYMS Diclosan; Soneclosan; Tinopal HP 100; Tinosan HP 100; p-Chlorophenyl 2-hydroxy-4-chlorophenyl ether CAS NO:3380-30-1
DICHLOROHYDROXYDIPHENYLETHER ( DCPP )
Cyanoguanidine; 1-Cyanoguanidine; Dicyandiamide; Dicy; DCD; N-Cyanoguanidine; Dicyandiamin; Cyanguanidin; Cianoguanidina; Cyanoguanidine; 2-Cyanoguanidine; Araldite XB; 1-CYANOGUANIDINE; 2-Cyanoguanidine; AKOS NCG-0013; CYANOGUANIDINE; DCD; DICY; DICYANDIAMIDE; DICYANODIAMIDE; DYHARD(R) 100; DYHARD(R) 100 S; DYHARD(R) 100 SF; DYHARD(R) 100 SH; DYHARD(R) G 03; DYHARD(R) T 03 CAS NO:461-58-5
DICORANTIL
Dicorantil bir organoamonyum fosfattır.
Dicorantil, düzensiz kalp atışlarını tedavi etmek için kullanılan anti-aritmik maddeler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.
Dicorantil hem oral hem de intravenöz formlarda mevcuttur ve düşük derecede toksisiteye sahiptir.

CAS Numarası: 3737-09-5
Formül: C21H29N3O
Molar kütle: 339.483 g·mol-1

Dicorantil ventriküler taşikardi tedavisinde kullanılan antiaritmik bir kimyasaldır.
Dicorantil bir sodyum kanal blokörüdür ve Sınıf 1a anti-aritmik ajan olarak sınıflandırılır.

Dicorantil ventriküler miyokard üzerinde negatif inotropik etkiye sahiptir ve kontraktiliteyi önemli ölçüde azaltır.
Dicorantil ayrıca birçok olumsuz yan etkiden sorumlu olan kalp üzerinde antikolinerjik bir etkiye sahiptir.
Dicorantil hem oral hem de intravenöz formlarda mevcuttur ve düşük derecede toksisiteye sahiptir.

Dicorantil, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yalnızca ara kullanım için Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Dicorantil sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılmaktadır.

Dicorantil bir organoamonyum fosfattır.

Dicorantil, kardiyak depresan özelliklere sahip bir sınıf la antiaritmik ajandır.
Dicorantil, aksiyon potansiyelinin 0. fazı sırasında kalp zarındaki hem sodyum hem de potasyum kanallarını bloke ederek Dicorantil etkilerini uygular.

Bu, AV düğümü boyunca impuls iletimini yavaşlatır ve atriyal ve ventriküler dokulardaki normal kalp hücrelerinin aksiyon potansiyelinin süresini uzatır.
Dicorantil, QT aralığını uzatır ve QRS kompleksinin genişlemesine neden olur.

Dicorantil ayrıca bazı antikolinerjik ve lokal anestezik özelliklere de sahiptir.
Dicorantil, supraventriküler taşikardi tedavisinde kullanılır.

Kalp üzerinde guanidininkine benzer bir depresan etkiye sahip bir sınıf I anti-aritmik ajan (kalp zarının depolarizasyonuna doğrudan müdahale eden ve böylece bir zar stabilize edici madde olarak hizmet eden).
Dicorantil ayrıca bazı antikolinerjik ve lokal anestezik özelliklere de sahiptir.

Dicorantil, düzensiz kalp atışlarını tedavi etmek için kullanılan anti-aritmik maddeler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.
Düzensiz kalp atışı, kalbinizin düzensiz, çok hızlı veya çok yavaş attığı bir durumdur.
Dicorantil, kalp atış hızını yavaşlatmaya ve aritmileri (anormal kalp ritimleri) önlemeye yardımcı olur.

Dicorantil anti-aritmik maddeler içerir.
Dicorantil, kalpteki belirli elektrik sinyallerini bloke ederek düzensiz kalp atışlarını normal bir ritme getirmeye yardımcı olur.
Düzensiz kalp atışı tedavisi, kan pıhtılaşması, kalp krizi veya felç riskini azaltır.

Dicorantil doktor tarafından reçete edildiği şekilde alınmalıdır.
Doktorunuz, dozunuzu izlemek için tedavi sırasında EKG'leri ve kan basıncını izleyebilir.

Bazı insanlar bulanık veya çift görme, mide ağrısı, az veya hiç idrara çıkma ve düşük kan şekeri gibi yaygın yan etkiler yaşayabilir.
Dicorantil'in bu yan etkilerinin çoğu tıbbi müdahale gerektirmez ve zamanla kademeli olarak düzelir.
Ancak yan etkiler devam ederse lütfen doktorunuza danışınız.

Dicorantil'e veya diğer ilaçlara alerjiniz olduğu biliniyorsa lütfen doktorunuza söyleyiniz.
Dicorantil'in çocuklarda kullanılması önerilmez.
Hamile veya emziren kadınların Dicorantil almadan önce bir doktora danışmaları tavsiye edilir.

Dicorantil'i almadan önce, böbrek veya karaciğer hastalığınız, prostat büyümeniz, glokom (artmış göz tansiyonu) veya kanda düşük potasyum seviyeniz (hipokalemi) varsa doktorunuza söyleyiniz.
Halihazırda kalp atışınızı düzenlemek için başka ilaçlar alıyorsanız Dicorantil almayınız.

Dicorantil bulanık görme, baş dönmesi ve düşük kan basıncına neden olabileceğinden araç veya makine kullanmayınız.
Yaşlıysanız (65 yaş üstü), vücut ağırlığınız düşükse veya böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa Dicorantil'i dikkatli kullanın.

Dicorantil belirli düzensiz kalp atışlarını tedavi etmek için kullanılır).
Dicorantil, antiaritmik ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfındadır.
Dicorantil, kalbinizi anormal aktiviteye karşı daha dirençli hale getirerek çalışır.

Sürekli Eğitim Etkinliği:
Dicorantil, ventriküler taşikardi/fibrilasyon gibi yaşamı tehdit edebilen veya atriyal fibrilasyon ve hipertrofik kardiyomiyopati gibi artan morbidite ve mortalite ile ilişkili kalp ritmi anormalliklerini tedavi etmek için kullanılan bir kimyasaldır.
Bu aktivite, endikasyonlar, etki mekanizması, uygulamalar, yan etkiler, kontrendikasyonlar, izleme ve toksisite dahil olmak üzere bu kimyasalın birkaç önemli yönünü gözden geçirmektedir.
Bu kimyasalın bu önemli bilgisi, meslekler arası sağlık ekibi sonuçlarını iyileştirebilir.

Hedefler:
Dicorantil'in etki mekanizmasını açıklayınız.
Dicorantil'in olası yan etkilerini tanımlayın.

Dicorantil'i antiaritmik bir kimyasal olarak kullanırken izlemenin önemini açıklar.
Bu kimyasalın faydalarını en üst düzeye çıkarmak ve Dicorantil yan etkilerini en aza indirmek için Dicorantil kullanırken bakım koordinasyonunu ve iletişimi geliştirmeye yönelik profesyonel ekip stratejilerini ana hatlarıyla belirtin.

Belirteçler:
1962'de, o zamanlar mevcut olan ana antiaritmik ajanlar olan kinidin ve prokainamid dışında yeni antiaritmik ilaçlara ihtiyaç duyuldu.
Dicorantil, yeni antiaritmik ajanların araştırma programı için sentezlenen 500'den fazla bileşik arasından seçilen ajandır.
Dicorantil'in kimyasal yapıları, Dicorantil'in antikolinerjik özelliğini açıklayan sentetik muskarinik antagonist cilaya benzer.

Dicorantil, daha iyi etkinlik ve olumlu yan etki profilleri sağlayan daha yeni ilaçların mevcudiyeti nedeniyle kalp ritmi anormallikleri için nadiren kullanılmasına rağmen atletlerde uyku kaynaklı veya atriyal fibrilasyon gibi vagal aracılı atriyal fibrilasyon için hala tercih edilen ilaçtır.
Dicorantil'in bu koşullarda etkinliği, parasempatik tonusu ortadan kaldıran Dicorantil antikolinerjik aktivitesine bağlıdır.

Dicorantil ayrıca koroner arter hastalığı olan bir hasta için üçüncü basamak antiaritmik bir ajandır.
Ayrıca, sol ventrikül hipertrofisi olan bir hastada torsade de pointes indükleyebilen bozulmuş depolarizasyon vardır.

Bu nedenle QT aralığını uzatan antiaritmiklerden kaçınılır, ancak sotalol veya amiodaron başarısız olursa veya uygun değilse Dicorantil bir alternatif olabilir.
Atriyal fibrilasyonu ve hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatisi (HOCM) olan bir hastada, Dicorantil sol ventrikül çıkış yolu (LVOT) gradyanını azaltabileceğinden (endikasyon dışı kullanım), amiodaron dışında tercih edilen ajan Dicorantil'dir.

Dicorantil'in obstrüktif kardiyomiyopatideki güvenliliği ve etkililiğine ilişkin çok merkezli bir çalışmanın verileri, Dicorantil'in 78 hastada (çalışma deneklerinin %66'sı) SVOT gradyanını 75+/- 33'ten 40+/-32 mmHg'ye önemli ölçüde düşürdüğünü göstermiştir (P<0.0001) ). göstermiştir. ) ve New York Heart Association fonksiyonel sınıfını (NYHA FC) 23+/-07'den 17+/-06'ya yükseltir (P<0.0001).
Dicorantil, dihidropiridin olmayan bir kalsiyum kanal blokörü veya beta bloker ile kombinasyon halinde kullanıldığında, HCOM hastalarında AF'nin tekrarını etkili bir şekilde önleyebilir.

Ventriküler erken vuru (VPB) veya erken ventriküler kompleksleri (PVC) olan hastalarda semptom yükü yüksek olabilir.
Dicorantil'in etkinliği ablasyondan daha az olmasına rağmen yapısal kalp hastalığı olmayan hastalarda kullanılabilir.
Ek olarak, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir yıllık takip çalışmasına dayalı olarak, Dicorantil (n=44), plaseboya (n=46) kıyasla atriyal fibrilasyon için elektro kardiyoversiyondan sonra sinüs ritmini korumada etkiliydi ve bir aylık takipte önemli ölçüde farklıydı (%).

Dicorantil'in Kullanım Alanları:
Dicorantil, belirli ciddi (muhtemelen ölümcül) düzensiz kalp atışlarının (sürekli ventriküler taşikardi gibi) tedavisinde kullanılır.
Dicorantil, normal kalp ritmini eski haline getirmek ve düzenli, sabit bir kalp atışını sürdürmek için kullanılır.

Dicorantil, anti-aritmik bir ilaç olarak bilinir.
Dicorantil, kalpte düzensiz kalp atışına neden olabilecek belirli elektrik sinyallerini bloke ederek çalışır.
Düzensiz bir kalp atışını tedavi etmek kan pıhtılaşması riskini azaltabilir ve bu etki kalp krizi veya inme riskinizi azaltabilir.

Dicorantil'in Kullanımı:
Dicorantil, ağızdan almak için bir kapsül ve uzatılmış salımlı (uzun etkili) bir kapsül olarak gelir.
Dicorantil kapsülleri her 6 veya 8 saatte bir alınabilir.

Uzatılmış salımlı kapsül genellikle her 12 saatte bir alınır.
Reçete etiketinizdeki talimatları dikkatlice izleyin ve anlamadığınız herhangi bir kısmı doktorunuzdan veya eczacınızdan açıklamasını isteyin.

Dicorantil'i aynen anlatıldığı gibi alın.
Dicorantil'i doktorunuzun size verdiğinden daha fazla veya daha az almayın veya daha sık almayın.

Uzatılmış salımlı kapsülleri yutun; açmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin.

Dicorantil, durumunuzu kontrol etmeye yardımcı olur ancak iyileştirmez.
Kendinizi iyi hissetseniz bile Dicorantil'i almaya devam edin.
Dicorantil'i doktorunuzla konuşmadan kesmeyiniz.

Dicorantil'in etki mekanizması:
Dicorantil'in Sınıf 1a aktivitesi, iletimi engellemek için sodyum kanallarını hedef aldığı için kinidininkine benzer.
Dicorantil, kardiyak aksiyon potansiyelinin Faz 0'ı sırasında kardiyak miyositin sodyum geçirgenliğindeki artışı baskılayarak içeri doğru sodyum akımını azaltır.

Bu, uyarım için artan bir eşik ve azalan bir yukarı vuruş hızı ile sonuçlanır.
Dicorantil hem QRS hem de P dalgası süresini uzatarak PR aralığını uzatır.

Dicorantil atriyumdan ventriküllere aksiyon potansiyeli yayılmasını yavaşlattığı için bu etki özellikle ventriküler taşikardi tedavisinde çok uygundur.
Dicorantil, beta veya alfa adrenerjik reseptörler için bloke edici bir ajan olarak hareket etmez, ancak ventriküler miyokard üzerinde önemli bir negatif inotropik etkiye sahiptir.
Sonuç olarak, Dicorantil kullanımı kinidin ile karşılaştırıldığında kasılma kuvvetini düşük dozlarda %42'ye kadar, yüksek dozlarda ise %100'e kadar azaltabilir.

Levililer, iskemik bir hakaretten sonra yeniden giriş yapan aritmilere karşı Dicorantil için olası bir ikincil etki modu önerdiler.
Dicorantil, enfarktüslü ve normal miyokard refrakter dönemleri arasındaki homojensizliği azaltır; refrakter dönemini uzatmanın yanı sıra.

Bu, yeniden giriş depolarizasyonu şansını azaltır, çünkü sinyallerin, uyarılamayan refrakter durumdaki dokuyla karşılaşma olasılığı daha yüksektir.
Bu, atriyal ve ventriküler fibrilasyon için olası bir tedavi sağlar, çünkü Dicorantil dokunun kalp pili kontrolünü SA ve AV düğümlerine geri getirir.

Dicorantil'in Farmakolojisi ve Biyokimyası:

MeSH Farmakolojik Sınıflandırması:

Anti-Aritmi Ajanları:
Kardiyak aritmilerin tedavisi veya önlenmesi için kullanılan ajanlardır.
Aksiyon potansiyelinin polarizasyon-repolarizasyon fazını, Dicorantil'in uyarılabilirliğini veya refrakterliğini veya impuls iletimini veya kardiyak liflerdeki membran yanıtını etkileyebilirler.
Anti-aritmi ajanları, etki mekanizmalarına göre genellikle dört ana gruba ayrılır: sodyum kanal blokajı, beta-adrenerjik blokaj, repolarizasyon uzaması veya kalsiyum kanal blokajı.

Obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati:
Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM), genel popülasyonda 1:500 kişide görülen en yaygın kalıtsal kalp hastalığıdır.
Dicorantil'in Amerika Birleşik Devletleri'nde hipertrofik kardiyomiyopatili 600.000 kişi olduğu tahmin edilmektedir.

HCM'nin en yaygın varyantı, ekokardiyografi ile kolayca teşhis edilen, mitral kapağın sistolik öne hareketi ve mitral-septal temas nedeniyle sol ventrikül (SV) intrakaviter obstrüksiyonu ile kendini gösterir.
Negatif inotropik ilaçlarla farmakolojik tedavi birinci basamak tedavidir.

Önce beta-blokerler kullanılır ve nefes darlığı, göğüs ağrısı ve egzersiz intoleransı semptomlarını düzeltirken, istirahat halindeki SlV intraventriküler basınç gradiyentlerini azaltmazlar ve sıklıkla semptomları kontrol etmede yetersiz kalırlar.
Pek çok araştırmacı ve klinisyen, Dicorantil'in kontrollü salımının, istirahat basınç gradyanlarını azaltmak ve semptomları iyileştirmek için mevcut en güçlü ajan olduğuna inanmaktadır.

Dicorantil 30 yılı aşkın bir süredir aktif olarak kullanılmaktadır.
Obstrüktif HCM için Dicorantil uygulamasının, 2020 American Heart Association/American College of Cardiology Foundation kılavuzlarında obstrüktif HCM tedavisi için bir IB tavsiyesi vardır.
Bir IB tedavi tavsiyesi, bir tedavinin önerildiğini ve yararlı ve faydalı olabileceğini belirtir.

Negatif inotroplar, LV ejeksiyon ivmesini ve mitral kapak üzerindeki hidrodinamik kuvvetleri azaltarak LV tıkanıklığını iyileştirir.
Dicorantil'in özel etkinliği, Dicorantil'in güçlü negatif inotropik etkilerinden kaynaklanmaktadır; Bire bir karşılaştırmada Dicorantil, gradyan azaltmada beta-bloker veya verapamile göre daha etkilidir.

Dicorantil çoğunlukla beta-blokaj ile birlikte uygulanır.
Beta blokajına dirençli hastalarda kullanıldığında, Dicorantil vakaların %60'ında etkilidir, cerrahi septal miyektomi gibi invaziv prosedürlerin gerekmediği ölçüde semptomları ve eğimi azaltır.

Dicorantil'in etkinliğine rağmen ABD'de kullanımını sınırlayan bir ana yan etkisi vardır, ancak Kanada, İngiltere ve Japonya'da daha geniş uygulama alanı bulmuştur.
Vagal blokaj tahmin edilebileceği gibi ağız kuruluğuna neden olur ve prostatizmi olan erkeklerde idrar retansiyonuna neden olabilir.
Teichman ve ark. Dicorantil ile kombinasyon halinde kullanılan piridostigminin, antiaritmik etkinlikten ödün vermeden vagolitik yan etkileri önemli ölçüde azalttığını göstermiştir.

Bu kombinasyonun ayrıca geniş bir hasta kohortunda obstrüktif HCM'de etkili ve güvenli olduğu gösterilmiştir.
Bazı klinisyenler, Dicorantil'e başlanan her hastaya piridostigmin sürekli salımını (ABD'de Mestinon Timespan olarak pazarlanmaktadır) reçete etmektedir.
Bu kombinasyon, obstrüktif HCM'de bir doz-yanıt korelasyonu olduğundan, daha yüksek dozlar daha düşük gradyanlar sağladığından, daha yüksek Dicorantil dozlarının kabulünü artırır.

Dicorantil ile ilgili başka bir endişe, Dicorantil tip 1 anti-aritmik etkilerinden ani ölüme neden olma varsayımsal potansiyeli olmuştur.
Bununla birlikte, çok merkezli bir kayıt ve iki yeni kohort kaydı, ani ölüm oranlarını hastalığın kendisinden gözlemlenenden daha düşük göstererek bu endişeyi büyük ölçüde azaltmıştır.

İlaçla ilgili bu endişeler, klinik perspektiften görülmelidir; Dicorantil genellikle cerrahi septal miyektomi (açık kalp ameliyatı) veya alkol septal ablasyonu (kontrollü kalp krizi).
Bu invaziv prosedürlerin her ikisi de morbidite ve mortalite riskine sahiptir.

Seçilmiş hastalar için, invaziv septal redüksiyona geçmeden önce oral Dicorantil denemesi makul bir yaklaşımdır.
Dicorantil'e yanıt veren hastalarda ilaca devam edilir.

Engelleyici semptomlar göstermeye devam edenler veya yan etkiler yaşayanlar derhal septal küçültme için sevk edilir.
Araştırmacılar, böyle kademeli bir strateji kullanarak, hayatta kalmanın, aynı yaştaki normal Birleşik Devletler popülasyonunda gözlemlenenden farklı olmadığını bildirdiler.

Ekstrakardiyak etkiler:
Atropin benzeri etkiler (antikolinerjik)
Kuru ağız
Kabızlık
Üriner retansiyon – Dicorantil semptomatik prostatizmi olan hastalara verilmemelidir.
Bulanık görüş
glokom
Döküntü
Agranülositoz

Ek olarak, Dicorantil gliklazid, insülin ve metforminin hipoglisemik etkisini artırabilir.

Dicorantil'in Metabolizması:
Dicorantil, muhtemelen artan insülin sekresyonuna bağlı olarak hipoglisemiye neden olabilir ve ayrıca geleneksel hipoglisemik ilaçların etkilerini artırabilir.
Bildirilen hipoglisemi vakalarının çoğu, metabolitin biriktiği böbrek yetmezliği olan hastalarda görüldüğünden, bu etki Dicorantil'in ana metaboliti mono-N-dealkilDicorantil'e bağlı olabilir.

Dicorantil ile tedavi edilmesi düşünülen altı denekte, akşam yemeğinden 13, 15, 17 ve 19 saat sonra, daha fazla yiyecek verilmeden, iki modifiye salımlı Dicorantil 150 tableti ilave edilerek veya uygulanmadan serum glukoz konsantrasyonları ölçüldü. mg akşam yemeği ile ve 12 saat sonra.
Dicorantil, tüm ölçüm zamanlarında serum glikoz konsantrasyonunu ortalama 0,54 mmol/l oranında önemli ölçüde azaltmıştır.
Serum glikoz konsantrasyonundaki düşüş, Dicorantil'in serum konsantrasyonu veya serum kreatinin konsantrasyonu ile ilişkili değildi; Dicorantil yaşlı hastalarda ve zayıf hastalarda daha fazlaydı.

Dicorantil alan tip 2 diabetes mellituslu 70 yaşındaki bir kadında da hipoglisemi bildirilmiştir.

Dicorantil'in klinik verileri:
Ticari isimler: Norpace
AHFS/Drugs.com: Monografi
MedlinePlus: a682408
Gebelik kategorisi: AU: B2
Uygulama yolları: Oral, intravenöz
ATC kodu: C01BA03 (KİM)

Hukuki durum:
Birleşik Krallık: POM (yalnızca reçeteyle)
ABD: ℞-yalnızca

Dicorantil'in farmakokinetik verileri:
Biyoyararlanım: Yüksek
Protein bağlama: %50 ila %65 (konsantrasyona bağlı)
Metabolizma: Hepatik (CYP3A4 aracılı)
Eliminasyon yarı ömrü: 6,7 saat (4 ila 10 saat aralığında)
Atılım: Böbrek (%80)

Dicorantil'in tanımlayıcıları:
IUPAC adı: (RS)-4-(Diizopropilamino)-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid
CAS Numarası: 3737-09-5
PubChem Müşteri Kimliği: 3114
IUPHAR/BPS: 7167
DrugBank: DB00280
ChemSpider: 3002
UNII: GFO928U8MQ
CHEBI: CHEBI:4657
ChEMBL: ChEMBL517
CompTox Panosu (EPA): DTXSID1045536
ECHA Bilgi Kartı: 100.021.010

Dicorantil'in Özellikleri:
Formül: C21H29N3O
Molar kütle: 339.483 g·mol-1
Erime noktası: 94,5 - 95 °C (202,1 - 203,0 °F)
SMILES: O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI: InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Anahtar:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 437,5 g/mol
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 4
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 7
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 8
Tam Kütle: 437.20795813 g/mol
Monoizotopik Kütle: 437.20795813 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 137Ų
Ağır Atom Sayısı: 30
Karmaşıklık: 459
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Dicorantil'in İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:

disopiramid
disopiramid

IUPAC isimleri:
4-(diizopropilamino)-2-fenil-2-piridin-2-ilbutanamid
4-[bis(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid
disopiramid

Diğer tanımlayıcılar:
3737-09-5

DİKORANTİL kelimesinin Eş Anlamlıları:
disopiramid FOSFAT
22059-60-5
Norpace
Disopyramide FOSFAT TUZU
Ritmodan
Norpace Cr
SC 7031 fosfat
Dirythmin sa
Diso-duriles
DisopiramidFosfat
EINECS 244-756-1
SC 7031 (fosfat)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 FOSFAT
Çebi:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (fosfat)
SC 13957
Norpace (TN)
2-(1-(Amonyokarbonil)-3-(diizopropilamonyo)-1-fenilpropil)piridinyum fosfat
disopiramid fosfat
4-(diizopropilamino)-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid fosfat
4-[di(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-piridin-2-ilbutanamid;fosforik asit
alfa-(2-Diizopropilaminoetil)-alfa-fenil-2-piridinasetamid fosfat
(+-)-alfa-(2-(Diizopropilamino)etil)-alfa-fenil-2-piridinasetamid fosfat (1:1)
2-Piridinasetamid, alfa-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-, fosfat
2-Piridinasetamid, alfa-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-, fosfat (1:1)
2-Piridinasetamid, alfa-(2-(diizopropilamino)etil)-alfa-fenil-, fosfat
alfa-(2-(Diizopropilamino)etil)-alfa-fenil-2-piridinasetamid fosfat (1:1)
2-Piridinasetamid, alfa-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-, (+-)-, fosfat (1:1)
SR-01000003039
Disopiramid (fosfat)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPEKTRUM1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Disopiramid fosfat (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
Disopiramid FOSFAT [MI]
XAA05960
Disopiramid FOSFAT [JAN]
Tox21_500411
CCG-40209
Disopyramide FOSFAT [USAN]
HY-12533A
NSC756744
Disopiramid FOSFAT [VANDF]
AKOS040744844
Disopiramid FOSFAT [MART.]
Disopiramid FOSFAT [USP-RS]
Disopiramid FOSFAT [WHO-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Disopiramid fosfat [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide FOSFAT [TURUNCU KİTAP]
LS-130131
Disopyramide FOSFAT [EP MONOGRAF]
Disopiramid fosfat [USAN:USP:BAN:JAN]
AB-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
Disopyramide FOSFAT [USP MONOGRAF]
C07740
D 6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diizopropilamino)-2-fenil-2-(2-piridil)butanamid
(R)-4-(diizopropilamino)-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid fosfat
4-[di(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-piridin-2-ilbütanamid,fosforik asit
4-DİİZOPROPİLAMİNO-2-FENİL-2-(2-PİRİDİL)BUTİRAMİT FOSFAT
Disopyramide fosfat, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
Disopyramide fosfat, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
(+/-)-.ALFA.-(2-(DİİZOPROPİLAMİNO)ETİL)-.ALFA.-FENİL-2-PİRİDİNASETAMİT FOSFAT (1:1)
2-PİRİDİNASETAMİT, .ALFA.-(2-(BIS(1-METİLLETİL)AMİNO)ETİL)-.ALFA.-FENİL-, (+/-)-, FOSFAT (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-piridinasetamid, a-[2-[bis(1-metiletil)amino]etil]-a-fenil-
2-Piridinasetamid, α-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil)-α-fenil-
2-Piridinasetamid, α-[2-[bis(1-metiletil)amino]etil]-α-fenil- [ACD/Dizin Adı]
3737-09-5 [RN]
4-(Diizopropilamino)-2-fenil-2-(2-piridinil)butanamid [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
4-(Diizopropilamino)-2-fenil-2-(2-piridinil)butanamid [ACD/IUPAC Adı]
4-(Diizopropilamino)-2-fenil-2-(2-piridinil)butanamid [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
4-(Diizopropilamino)-2-fenil-2-(2-piridil)bütiramid
4-(Diizopropilamino)-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid
4-(dipropan-2-ilamino)-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid
a-[2-(Diizopropilamino)etil]-a-fenil-2-piridinasetamid
a-[2-[Bis(1-metiletil)amino]etil]a-fenil-2-piridinasetamid
disopiramida [İspanyolca] [INN]
Disopyramide [Fransızca] [INN]
Disopyramide [BAN] [INN] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopiramid, (R)-
Disopiramid, (S)-
disopyramidum [Latince] [INN]
izoritm
lispin
MFCD00057366 [MDL numarası]
Norpace [Ticari isim]
Rythmodan [Ticari isim]
α-[2-(DIİZOPROPİLAMİNO)ETİL]-α-FENİL-2-PİRİDİNASETAMİT
α-Diizopropilaminoetil-α-fenilpiridin-2-asetamid
дизопирамид [Rusça] [INN]
ديسوبيراميد [Arapça] [INN]
丙吡胺 [Çince] [INN]
disopiramid serbest baz
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopiramid
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-Piridinasetamid, a-(2-(diizopropilamino)etil)-a-fenil-
2-Piridinasetamid, a-[2-(diizopropilamino)etil]-a-fenil-
2-Piridinasetamid, a-[2-[bis(1-metiletil)amino]etil]-a-fenil-
3737-09-5 (serbest taban)
38236-46-3 [RN]
4-(diizopropilamino)-2-fenil-2-(2-piridil)butanamid
4-(diizopropilamino)-2-fenil-2-piridin-2-ilbutanamid
4-[bis(metiletil)amino]-2-fenil-2-(2-piridil)butanamid
4-[bis(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid
4-[bis(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanimidik asit
4-[di(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-(piridin-2-il)butanamid
4-[di(propan-2-il)amino]-2-fenil-2-piridin-2-ilbutanamid
492056 [Beilstein]
4-Diizopropilamino-2-fenil-2-(2-piridil)-bütiramid
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dikorantil
Disopiramida
Disopiramida [INN-İspanyolca]
Disopiramid-d5
Disopiramit
Disopyramidum [INN-Latince]
MFCD00069254 [MDL numarası]
n-desalkil Disopiramid
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Ticari isim]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(Diizopropilamino)etil)-α-fenil-2-piridinasetamid
α-(2-(Diizopropilamino)etil)-α-fenil-2-piridinasetamid
a-[2-[bis(1-metiletil)amino]etil]-a-fenil-2-piridinasetamid
γ-Diizopropilamino-α-fenil-α-(2-piridil)bütiramid
γ-Diizopropilamino-α-fenil-α-(2-piridil)bütiramid
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺
DICYANDIAMIDE
DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE, N° CAS : 23386-52-9, Nom INCI : DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE, Nom chimique : Sodium 1,4-dicyclohexyl sulphonatosuccinate, N° EINECS/ELINCS : 245-629-3. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide àgarder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE
DIDECYL-DIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; quaternium 12; 1-Decanaminium,N-decyl-N,N-dimethyl-,chloride; aliquat203; bardac22; bio-dac50-22; btc1010; btco1010; ddac(didecyldimethylammoniumchloride); didecyldimethyl-ammoniuchloride; didecyldimethylammoniumchloride(ddac); dimethyldidecylammoniumchloride; n-decyl-n,n-dimethyl-1-decanaminiuchloride; DIDECYLDIMONIUM CHLORIDE; didecyl dimethyl Ammonium Chloride 50% solution in Toluene; didecyl dimethyl Ammonium Chloride 70% solution; Didecildimethylammonium chloride; BARDAC2280; Bardac(R) 22 CAS NO:7173-51-5
DIDECYL DIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE
SYNONYMS Dilaurylthiodipropionate;Lauryl 3,3'-thiodipropionate;Thiobis(dodecyl propionate);Propanoic acid, 3,3'-thiobis-, didodecyl ester;Bis(dodecyloxycarbonylethyl) sulfide;Propionic acid, 3,3'-thiodi-, didodecyl ester;Didodecyl thiodipropionate;Dilauryl thiodipropionic acid CAS NO:123-28-4
DIDODECYL 3,3'-THIODIPROPIONATE
2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2
DIETANOLAMIN %99-(DEA %99)
2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2
DIETANOLAMINE %99
Diethyl Isopropanol Amine; DiethanolisopropanolaMine (DEIPA); 2,2'-(2-Hydroxypropylimino)bisethanol; 2,2'-[(2-Hydroxypropyl)imino]bisethanol; 2-Propanol, 1-bis(2-hydroxyethyl)amino-; 1-[BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propane-2-ol; 1-[bis-2-hydroxy-ethyl-amino]-propan-2-ol; 1-(N,N-bis(2-Hydroxyethyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propan-2-ol; 1-[N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,94%; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol 94% CAS NO:6712-98-7
DIETHANOL ISOPROPANOLAMINE ( deipa)
2,2'-DIHYDROXYDIETHYLAMINE; 2,2'-IMINODIETHANOL; 2,2-IMINODIETHANOL; 2,2'-IMINODIETHANOL,BIS(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE IMINODIETHANOL; DI(2-HYDROXYETHYL)AMINE; DI-BETA-HYDROXYETHYLAMINE; DIETHANOLAMINE; DIETHANOLAMINE SUBSTRATE BUFFER; DIETHYLOLAMINE; LABOTEST-BB LTBB000446; 2-((2-hydroxyethyl)amino)ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol; 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)-ethanol; 2,2’-dihydroxy-diethylamin; 2,2’-iminobis-ethano; 2,2’-iminobisethanol; 2,2’-iminobis-Ethanol CAS NO:111-42-2
DIETHANOLAMINE
DIETHOXYETHYL SUCCINATE, N° CAS : 26962-29-8, Nom INCI : DIETHOXYETHYL SUCCINATE. Nom chimique : Butanedioic acid, bis(2-ethoxyethyl) ester. Ses fonctions (INCI): Solvant : Dissout d'autres substances. 26962-29-8 [RN] Bis(2-ethoxyethyl) succinate Bis(2-ethoxyethyl)-succinat [German] Butanedioic acid, bis(2-ethoxyethyl) ester [ACD/Index Name] DIETHOXYETHYL SUCCINATE Succinate de bis(2-éthoxyéthyle) [French] bis(2-ethoxyethyl) butanedioate butanedioic acid bis(2-ethoxyethyl) ester di2-ethoxyethyl butane-1,4-dioate succinic acid bis(2-ethoxyethyl) ester Succinic acid, di(2-ethoxyethyl) ester
DIETHOXYETHYL SUCCINATE
DIETHYL ADIPATE, N° CAS : 141-28-6, Nom INCI : DIETHYL ADIPATE, Nom chimique : Diethyl hexanedioate, N° EINECS/ELINCS : 205-477-0, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DIETHYL ADIPATE
Diethylamine; (Diethyl)amine; Diethylamine (deprecated[2]); diethyl amine; 2,2'-diethylamine cas no:109-89-7
DIETHYL AMINE 
DIETHYL CARBONATE, N° CAS : 105-58-8, Nom INCI : DIETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, diethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 203-311-1
DIETHYL CARBONATE
DIETHYL ETHANOLAMINE, N° CAS : 100-37-8, Nom INCI : DIETHYL ETHANOLAMINE, Nom chimique : Ethanol, 2-(diethylamino), N° EINECS/ELINCS : 202-845-2. Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : 2-Diethylaminoethanol; 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE; BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL;DIETHYL ETHANOLAMINE DIETHYLAMINO-2 ETHANOL; Diethylaminoethanol; DIETHYLETHANOLAMINE; DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA); Diéthylamino-2 éthanol; Diéthylaminoéthanol; N,N-DIETHYL-2-AMINOETHANOL; N,N-DIETHYLAMINOETHANOL; N,N-DIETHYLETHANOLAMINE. Noms anglais : 2-Diethylaminoethanol. Utilisation; Fabrication de produits organiques, agent dispersant. 2-(Diethylamino)ethanol 100-37-8 [RN] 2-(Diethylamino)ethanol [German] 2-(Diéthylamino)éthanol [French] 202-845-2 [EINECS] 2-Diethylaminoethanol 2-Hydroxytriethylamine 741863 [Beilstein] DEAE DEEA Diethylaminoethanol Ethanol, 2-(diethylamino)- [ACD/Index Name] KK5075000 N,N-DIETHYLETHANOLAMINE S6DL4M053U (2-HYDROXYETHYL)DIETHYLAMINE (DIETHYLAMINO)ETHANOL 1-(Diethylamino)ethanol 2-(Diethylamino)-ethanol 2-(Diethylamino)ethyl alcohol 2-(Diethylamino)ethyl cellulose 2-(DIETHYLAMONO)ETHANOL 2-(N,N-Diethylamino)ethanol 2-Diethylamino 2-diethylamino-ethanol 2-Diethylaminoethanol, 9CI 2-N-(Diethylamino)ethanol 2-N-Diethylaminoethanol 32954-58-8 [RN] 64346-24-3 [RN] 9013-34-7 [RN] DEAE|2-(DIETHYLAMINO)ETHAN-1-OL Dehydasal Di??thylamino??thanol Diaethylaminoaethanol Diaethylaminoaethanol [German] Diaethylaminoaethanol(german) Diethyl ethanolamine Diethyl ethanolamine;Diethylaminoethanol;2-Hydroxytriethylamine Diethyl(2-hydroxyethyl)amine Diethylamino ethanol Diethylamlnoethanol DIETHYLETHANOLAMINE Diethylmonoethanolamine ETHANOL,2-DIETHYLAMINO ipomeanol N-(2-Hydroxyethyl)diethylamine N-(Diethylamino)ethanol N, N-Diethylethanolamine N,N-DIETHYL ETHANOLAMINE N,N-Diethyl-2-aminoethanol N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine N,N-Diethylaminoethanol N,N-Diethylmonoethanolamine N,N-Diethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N,N-Diethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N-Diethylaminoethanol Pennad 150 Perdilaton Q2N2 & 2 [WLN] UN 2686 UNII:S6DL4M053U UNII-S6DL4M053U β-(Diethylamino)ethanol β-(Diethylamino)ethanol β-(diethylamino)ethyl alcohol β-(Diethylamino)ethyl alcohol β-Diethylaminoethanol β-Diethylaminoethyl alcohol β-hydroxytriethylamine β-Hydroxytriethylamine
DIETHYL ETHANOLAMINE ( 2-Diethylaminoethanol)
DIETHYL SEBACATE, N° CAS : 110-40-7, Nom INCI : DIETHYL SEBACATE, Nom chimique : Diethyl sebacate, N° EINECS/ELINCS : 203-764-5. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances
DIETHYL SEBACATE
DIETHYL TOLUAMIDE, N° CAS : 134-62-3 / 26545-51-7, Nom INCI : DIETHYL TOLUAMIDE, Nom chimique : N,N-Diethyl-m-toluamide, N° EINECS/ELINCS : 205-149-7, Ses fonctions (INCI): Agent de protection de la peau : Aide àéviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau
DIETHYL TOLUAMIDE
SYNONYMS Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate CAS NO:302776-68-7
DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine CAS NO:100-37-8
DIETHYLAMINOETHANOL
3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol CAS NO:111-46-6
DIETHYLENE GLYCOL
DIETHYLENE GLYCOL, N° CAS : 111-46-6, 2,2′-Oxybisethanol 2,2′-Dihydroxyethyl ether | Diglycol | 2,2′-Dihydroxydiethyl ether | Ethanol, 2,2′-oxybis- | 2,2′-Oxyethanol | 1,5-Dihydroxy-3-oxapentane | 2,2′-Oxydiethanol | 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol | 3-Oxapentamethylene-1,5-diol | DEG | Diglycol | Caswell No. 338A | Digol | Deactivator E | Dihydroxydiethyl ether | Dicol | Dissolvant APV | Digenos. Noms français : 2,2'-DIHYDROXYDIETHYL ETHER 2,2'-OXIBISETHANOL 2,2'-OXYBIS(ETHANOL) 2,2'-OXYBISETHANOL 2,2'-OXYDIETHANOL 2,2'-OXYETHANOL 2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHANOL 3-OXA 1,5-PENTANE DIOL 3-OXA PENTANE 1,5-DIOL 3-OXAPENTANE-1,5-DIOL BETA, BETA'-DIHYDROXYDIETHYL ETHER BIS (2-HYDROXYETHYL) ETHER BIS(BETA-HYDROXYETHYL) ETHER DIHYDROXYDIETHYLETHER DIHYDROXYETHYL ETHER Diéthylène glycol ETHANOL, 2,2'-OXYBIS- ETHANOL, 2,2'-OXYDI- ETHYLENEOXY-2 ETHANOL ETHYLOXY-2 ETHANOL Éther de glycol Noms anglais : Diethylene glycol DIHYDROXY ETHYL ETHER ETHYLENE DIGLYCOL GLYCOL ETHER GLYCOL ETHYL ETHER Utilisation : Fabrication de résines polyesters, mélange d'antigel. Diethylene glycol [Wiki] 111-46-6 [RN] 2,2'-dihydroxydiethyl ether 2,2'-ossodietanolo [Italian] 2,2'-Oxybis[Ethanol] 2,2'-Oxydiethanol 2,2'-Oxydiethanol [German] 2,2'-Oxydiéthanol [French] 203-872-2 [EINECS] 2-hydroxyethyl ether 969209 [Beilstein] bis(2-hydroxyethyl) ether diethyleneglycol Dietilenglicol [Spanish] Dietilenoglicol [Portuguese] Diglycol Ethanol, 2,2'-oxybis- [ACD/Index Name] Ethanol, 2,2'-oxydi- ether, bis(2-hydroxyethyl) Ethylene diglycol Glicol dietilenico [Italian] ID5950000 MFCD00002882 [MDL number] Q2O2Q [WLN] Диэтиленгликоль [Russian] ジエチレングリコール [Japanese] 二甘醇 [Chinese] (2-Hydroxyethoxy)acetaldehyde (2S,4R,6R,6AS)-4-(2-AMINO-6-OXO-1,6-DIHYDROPURIN-9-YL)-6-(HYDROXYMETHYL)-TETRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]DIOXOL-2-YLPHOSPHONIC ACID 1-(2-METHOXY-ETHOXY)-2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANE 1,5-DIHYDROXY-3-OXAPENTANE 105400-04-2 [RN] 15P 18995-18-1 [RN] 1-Ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane 1KA 1PE 1PG 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL 2-(2-{2-[2-(2-Methoxy-Ethoxy)-Ethoxy]-Ethoxy} -Ethoxy)-Ethanol 2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol 2-(2-hydroxyethoxy)ethan-1-ol 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol 2-(2-Methoxyethoxy)ethanol [Wiki] 2,2′ 2,2′-Oxydiethanol 2,2'-0xydiethanol 2,2′-Oxydiethanol 2,2-Di(hydroxyethyl) ether 2,2'-dihydroxyethyl ether 2,2'-oxybis(ethan-1-ol) 2,2'-Oxybisethanol 2,2-Oxydiethanol 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39-Tridecaoxahentetracontane-1,41-diol [ACD/Index Name] 3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxahexacosan-1-ol [ACD/Index Name] 3,6,9,12,15,18-Hexaoxaicosane-1,20-diol 3,6,9,12,15-Pentaoxaheptadecane [ACD/Index Name] 3-[[4-(difluoromethylthio)-6-(propan-2-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propanenitrile 3-oxa-1,5-pentanediol 3-Oxapentamethylene-1,5-diol 3-oxapentane-1,5-diol 4-01-00-02390 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 4669-26-5 [RN] 7PE Benzoic acid, 4-(aminomethyl)- (9CI) bis(2-hydroxyethyl)ether bis(β-hydroxyethyl) ether Bis(β-hydroxyethyl) ether C8E Carbowax 4000 Carbowax 6000 CHEBI:46807 Deactivator E Deactivator H DEG Di(ethylene glycol-d2) Dicol diethylene glycol labeled d4 Diethylene Glycol Reagent Grade diethylene glycol, ??? 98.0% diethylene glycol, 99%, diethylene glycol, 99%, extra pure Diethylene glycol; Bis(2-hydroxyethyl) ether Diethylene glycol;Diglycol diethylenglycol Diethylenglykol [Czech] Diethylenglykol [Czech] Digenos Digol Dihydroxydiethyl ether Dodecaethylene Glycol EGL-EGL EINECS 203-872-2 Ethenyloxyethene glycol ether Glycol ethyl ether Glycol hydroxyethyl ether Glycol, polyethylene (200) Glycol, polyethylene (400) Glycol, polyethylene (600) HEXAETHYLENE GLYCOL HT Leak Detector InChI=1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H Nonaethylene Glycol O-ACETALDEHYDYL-HEXAETHYLENE GLYCOL -Oxydiethanol P2G P33 P3G P4C P6G PE3 PE4 PE5 Pentaethylene Glycol PG0 PG4 PG6 PGE Polyethylene Glycol (N34) Tetraethylene glycol Triethylene glycol [Wiki] WLN: Q2O2Q β,β'-dihydroxydiethyl ether β,β'-Dihydroxydiethyl ether β,β'-Dihydroxyethyl ether
DIETHYLENE GLYCOL DIISONONANOATE
2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHANOL; Carbit0l; CARBITOL; CARBITOL(R); CARBITOL SOLUTION; CARBITOL(TM); DI(ETHYLENE GLYCOL)ETHYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER; DIGLYCOL MONOETHYL ETHER; ETHOXY DIGLYCOL; ETHOXYETHOXYETHANOL; ETHYL CARBITOL; ETHYL DIGLYCOL; ETHYL DIGOL; 1-Hydroxy-3,6-dioxaoctane; 2-(2-ethoxyethoxy)-ethano; 2-(beta-Ethoxyethoxy)ethanol; 2-(beta-Ethoxyethoxy)ethanol diglycol; 2-(Ethoxyethoxy)ethanol; 2,2’-oxybis-ethanomonoethylether CAS NO:111-90-0
DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER
3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; cas no: 111-46-6
DIETHYLENETRIAMINE (DETA )
DIETHYLENETRIAMINE PENTAMETHYLENE PHOSPHONIC ACID, N° CAS : 15827-60-8, Nom INCI : DIETHYLENETRIAMINE PENTAMETHYLENE PHOSPHONIC ACID, Nom chimique : [[(Phosphonomethyl)imino]bis[ethane-2,1-diylnitrilobis(methylene)]]tetrakisphosphonic acid, N° EINECS/ELINCS : 239-931-4, Ses fonctions (INCI): Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques. Noms français : ACIDE DIETHYLENETRIAMINEPENTAMETHYLENEPHOSPHONIQUE Acide diéthylènetriaminepentaméthylènephosphonique ACIDE POLYPHOSPHONIQUE Noms anglais : DIETHYLENETRIAMINE, PENTAMETHYLENEPENTAPHOSPHONIC ACID Diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic) acid PHOSPHONIC ACID, (((PHOSPHONOMETHYL)IMINO)BIS((2,1-ETHANEDIYLNITRILOBIS(METHYLENE)))TETRAKIS- PHOSPHONIC ACID, ((BIS(2-(BIS(PHOSPHONOMETHYL)AMINO)ETHYL)AMINO)METHYL)- Utilisation et sources d'émission: Agent antifloculation, agent de dispersion
DIETHYLENETRIAMINE PENTAMETHYLENE PHOSPHONIC ACID ( DTPMP)
DIETHYLHEXYL ADIPATE, N° CAS : 103-23-1, Nom INCI : DIETHYLHEXYL ADIPATE, Nom chimique : Bis(2-ethylhexyl) adipate, N° EINECS/ELINCS : 203-090-1. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances
DIETHYLHEXYL ADIPATE
DIETHYLHEXYL CARBONATE, N° CAS : 14858-73-2, Nom INCI : DIETHYLHEXYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic Acid, Bis(2- Ethylhexyl) Ester, N° EINECS/ELINCS : 238-925-9, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 14858-73-2 [RN] 238-925-9 [EINECS] Bis(2-ethylhexyl) carbonate Bis(2-ethylhexyl)carbonat [German] Carbonate de bis(2-éthylhexyle) [French] Carbonic acid, bis(2-ethylhexyl) ester [ACD/Index Name] DIETHYLHEXYL CARBONATE 150-96-9 [RN] bis-(2-Ethylhexyl) carbonate Bis(2-ethylhexyl)carbonate Carbonic acid,bis(2-ethylhexyl) ester DI-2-ETHYLHEXYL CARBONATE
DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE
diethylhexyl butamido triazone; iscotrizinol; Benzoic acid, 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, -bis(2-ethylhexyl)ester CAS NO:154702-15-5
DIETHYLHEXYL CARBONATE
DIETHYLHEXYL MALATE, N° CAS : 56235-92-8, Nom INCI : DIETHYLHEXYL MALATE, Nom chimique : Bis(2-ethylhexyl) malate, N° EINECS/ELINCS : 260-070-5, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DIETHYLHEXYL MALATE
DIETHYLHEXYL SEBACATE, N° CAS : 122-62-3, Nom INCI : DIETHYLHEXYL SEBACATE, Nom chimique : Bis(2-ethylhexyl) sebacate, N° EINECS/ELINCS : 204-558-8, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée,Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : 1-HEXANOL, 2-ETHYL-, SEBACATE 2-ETHYLHEXYL SEBACATE BIS(2-ETHYLHEXYL) DECANEDIOATE BIS(2-ETHYLHEXYL) SEBACATE Bis(éthyl-2 hexyl) sébacate DECANE DIOATE DECANEDIOIC ACID, BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER DI(2-ETHYLHEXYL) SEBACATE DI-(2-ETHYLHEXYL)-SEBACATE SEBACATE DE BIS(ETHYL-2 HEXYL) SEBACIC ACID, BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER Utilisation et sources d'émission Agent plastifiant
DIETHYLHEXYL SEBACATE ( SEBACATE DE BIS(ETHYL-2 HEXYL))
DIETHYLHEXYL SUCCINATE, N° CAS : 2915-57-3, Nom INCI : DIETHYLHEXYL SUCCINATE, Nom chimique : Bis(2-ethylhexyl) succinate, N° EINECS/ELINCS : 220-836-1, Ses fonctions (INCI):Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances
DIETHYLHEXYL SUCCINATE
cyclohexane, 1,3-bis(2-ethylhexyl)-; cyclohexane, diisooctyl-; dioctyl cyclohexane; dioctylcyclohexane; 1,3- dioctylcyclohexane; 1,3-bis(2- ethyl hexyl) cyclohexane
DIETHYLHEXYLCYCLOHEXANE
Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; cas no: 100-37-8
DIETILAMINOETANOL-(DEAE)
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; cas no:111-40-0
DIETILENTETRAAMIN-(DETA)
N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA cas no: 3710-84-7
DIETILHEKZILAMIN-(DEHA)
Diethylenetriaminepentaacetic acid; (Carboxymethylimino)bis(ethylenenitrilo)tetraacetic acid, N,N-Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl)glycine, DETAPAC, DTPA, Penta(carboxymethyl)diethylenetriamine, Pentetic acid cas no:67-43-6
DIETYLENETRIAMINPENTAACETIC ACID 
Di(isooctadecanoic) acid, diester with oxydi(propanediol); Isooctadecanoic acid, diester with diglycerol; Isooctadecanoic acid, diester with oxybis(propenediol); Polyglyceryl-2 diisostearate; cas no: 67938-21-0
DIGLYCERYL DIISOSTEARATE
1,2-benzenedicarboxylic acid bis(2-methylpropyl) ester; BIS(2-METHYLPROPYL)PHTHALATE; DIBP; DIISOBUTYL PHTHALATE; DI-ISO-BUTYL PHTHALATE-3,4,5,6-D4; DI-ISO-BUTYL PHTHALATE-D4; PHTHALIC ACID, BIS-ISO-BUTYL ESTER; PHTHALIC ACID DIISOBUTYL ESTER; Diisobutylester kyseliny ftalove; Hexaplas M/1B; Isobutyl phthalate; Kodaflex DIBP; Palatinol 1C; Palatinol IC; Uniplex 155; Diisobutyl o-phthalate; Diisobutylphthalate,99%; BIS(METHYL-PROPYL)PHTHALATE; DIISOBUTYLPHTHALATEESTER; Phthalsurediisobutylester CAS NO:84-69-5
DIGLYCOLAMINE (DGA)
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.
La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est un liquide clair, incolore àjaunâtre, soluble dans l'eau et corrosif avec une odeur semblable àcelle de l'ammoniaque.


Numéro CAS : 929-06-6
Numéro CE : 213-195-4
Numéro MDL : MFCD00008181
Formule linéaire : NH2CH2CH2OCH2CH2OH / C4H11NO2



SYNONYMES :
Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-Hydroxy-β'-aminoéthyléther, Diéthylèneglycol amine, Diéthylèneglycol monoamine, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane , 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-Amino-2'-hydroxydiéthyléther, 2-Aminoéthoxyéthanol, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-Aminoéthyl 2-hydroxyéthyléther, Aminoéthoxyéthanol, Agent diglycolamine, 5-Hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108
2-(2-aminoéthoxy)éthanol, diéthylèneglycolamine, diglycolamine, éthanol,2-(2-aminoéthoxy)-, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, diglycolamine, β-hydroxy-β′-aminodiéthyléther, diéthylèneglycol monoamine, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-Amino-2′-hydroxydiéthyléther, Diéthylèneglycolamine, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(Hydroxyéthoxy) éthylamine, 2-aminoéthyle 2-hydroxyéthyléther, 5-amino-3-oxapentan-1-ol, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108, agent diglycolamine, 2-(2-aminoéthoxy)éthane-1-ol, O -(2-Hydroxyéthyl)éthanolamine, 916852-33-0, 1790637-36-3, 2-(2-Aminoéthoxy)éthane-1-ol, Diglycolamin, Aminodiglykol (ADG), Ethylenglycol-mono-(2-aminoéthyléther), Diéthylèneglycolamine, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2 -Amino-2'-hydroxydiéthyléther, 2-aminoéthoxyéthanol, 2-aminoéthyle 2-hydroxyéthyléther, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, aminoéthoxyéthanol, diéthylèneglycol amine, diéthylèneglycol monoamine, agent diglycolamine, éthanol, 2-(2-aminoéthoxy )-, NSC 86108, «bêta»- («bêta»-Hydroxyéthoxy)éthylamine, «bêta»-Hydroxy-«bêta»'-aminoéthyléther, «bêta»-(«bêta»-Hydroxyéthoxy)éthylamine, «bêta»- Éther d'hydroxy-«bêta»-aminoéthyle, DGA, diglycolamine, aminoéthoxyéthanol, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 1-(2-aminoéthoxy)éthanol, éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, 2-(2- hydroxyéthoxy)éthanaminium, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine DGA, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL POUR LA SYNTHÈSE, diéthylèneglycolamine, diglycolamine, éthylèneglycol mono(2-aminoéthyl) éther, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine



La diglycolamine (DGA) est une amine primaire.
Comparée àd'autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages suivants dans l'application des fluides de traitement des métaux.


La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.
La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible àl'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et àl'éther éthylique.
La diglycolamine (DGA) est une amine polyvalente utilisée dans une gamme d'applications.
La diglycolamine (DGA) est un liquide aminé de premier type de formule chimique C4H11NO2, soluble dans l'eau, l'alcool et les hydrocarbures aromatiques.


La diglycolamine (DGA) est la solution d'amine la plus courante dans la première unité de purification d'amines ou dans l'unité d'adoucissement des gaz et dans l'absorption du dioxyde de carbone et du sulfure d'hydrogène.
La diglycolamine (DGA) est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible àl'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et àl'éthyle.
éther.
Isométrique avec de la diéthanolamine ; cependant, le groupe primaire H2N le rend plus réactif.


La diglycolamine (DGA) est un liquide clair, incolore àjaunâtre, soluble dans l'eau et corrosif avec une odeur semblable àcelle de l'ammoniaque.
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.


La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est une amine primaire.
La diglycolamine (DGA), de formule chimique HN(CH2CH2OH)2, est un dérivé des alcanolamines.


La diglycolamine (DGA) est un liquide hygroscopique clair, incolore qui combine les propriétés des amines et des alcools dans sa structure, possédant àla fois des fonctionnalités hydroxyle et amine.
De plus, la diglycolamine (DGA) joue un rôle dans la formulation des produits de soins personnels, agissant comme émulsifiant ou stabilisant, garantissant ainsi l'homogénéité et la qualité du produit.


La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.
La diglycolamine (DGA) est miscible àl'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et àl'éther éthylique.
La diglycolamine (DGA) est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible àl'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et àl'éther éthylique.
Isométrique avec Diglycolamine (DGA); cependant, le groupe primaire H2N le rend plus réactif.
La diglycolamine (DGA) est une amine primaire, particulièrement recommandée pour les fluides de travail des métaux, et peut remplacer la diéthanolamine.


La diglycolamine (DGA) peut être stoechiométriquement équivalente àla diéthanolamine, peut fournir un tampon similaire et le sel obtenu peut améliorer la stabilité de l'eau dure.
La diglycolamine (DGA) ne s'évapore pas et se dissout peu en cuivre, en aluminium et en cobalt.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.


D'autres applications majeures incluent l'électronique et le travail des métaux, et la diglycolamine (DGA) est un intermédiaire pour les produits dans les applications finales allant des produits agrochimiques àl'isolation en mousse de polyuréthane.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le COS des vapeurs d'hydrocarbures liquides.


La diglycolamine (DGA) est le solvant utilisé.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 du gaz naturel et de raffinerie et des liquides d'hydrocarbures aliphatiques.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation et stabilisant de la mousse.


La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement de l'eau, le raffinage du gaz, la préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants photorésistants et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est principalement utilisée comme absorbant de gaz acide, tensioactif et agent mouillant, ainsi que comme matière première de polymère.


En tant que désulfurant, la diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée dans des conditions élevées et froides, en particulier dans les zones chaudes, pauvres en eau et désertiques.
La diglycolamine (DGA) est principalement utilisée comme absorbant de gaz acide, tensioactif et agent mouillant, ainsi que comme matière première de polymère.


En tant que désulfurant, la diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée dans des conditions élevées et froides, en particulier dans les zones chaudes, pauvres en eau et désertiques.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.


La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.


L'une des principales applications de la diglycolamine (DGA) est le traitement des gaz.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer les gaz acides comme le sulfure d'hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) des flux de gaz naturel et des processus de raffinage.


La diglycolamine (DGA) agit en absorbant sélectivement ces gaz, assurant ainsi l'épuration de ces gaz industriels.
De plus, pour les revêtements et les peintures, la Diglycolamine (DGA) sert d'additif pour améliorer les propriétés de certaines formulations.
En raison de sa structure unique, la diglycolamine (DGA) peut également être utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques et solvants.


La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
Le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom de lavage aux amines, d'adoucissement des gaz et d'élimination des gaz acides, fait référence àun groupe de processus qui utilisent des solutions aqueuses de diverses alkylamines (communément appelées simplement amines) pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H 2 S) et le dioxyde de carbone. (CO 2 ) des gaz.


La diglycolamine (DGA) est un procédé couramment utilisé dans les raffineries et est également utilisé dans les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.
Les processus dans les raffineries de pétrole ou les usines de traitement chimique qui éliminent le sulfure d'hydrogène sont appelés processus « d'adoucissement » car l'odeur des produits traités est améliorée par l'absence de sulfure d'hydrogène.


Une alternative àl’utilisation d’amines implique la technologie des membranes.
Cependant, la séparation par membrane est moins intéressante en raison des coûts d'investissement et d'exploitation relativement élevés ainsi que d'autres facteurs techniques.
Les amines diglycolamine (DGA) les plus couramment utilisées dans les installations industrielles sont les alcanolamines DEA, MEA et MDEA.


Ces amines sont également utilisées dans de nombreuses raffineries de pétrole pour éliminer les gaz corrosifs des hydrocarbures liquides tels que le gaz de pétrole liquéfié (GPL).
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est une amine polyvalente qui peut réagir avec des acides gras pour former des amides et des sels d'amine pour les tensioactifs, les stabilisants, les détergents et les agents émulsifiants et mouillants stimulant la mousse dans les shampooings, le travail des métaux, le traitement du papier et les opérations textiles.


La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
La diglycolamine (DGA) est également un composant clé dans la peinture, la résine photosensible pour les cartes de circuits électroniques, les inhibiteurs de corrosion, les fluides de coupe, les amides et d'autres applications où les amines primaires sont utiles.


Applications de la diglycolamine (DGA) : plastiques, pesticides, purification de l'eau, tissus et colorants, caoutchouc et papier, produits pharmaceutiques, traitement des déchets et nettoyage ménager.
La diglycolamine (DGA) peut être utilisée comme absorbant pour les gaz acides.
La diglycolamine (DGA) peut être utilisée comme tensioactif et agent mouillant.


La diglycolamine (DGA) est également utilisée comme matière première pour les polymères.
La diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances en tant que désulfurant.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée par temps très froid, particulièrement adaptée aux zones chaudes, en manque d'eau et désertiques.


-De nombreuses amines différentes sont utilisées dans le traitement des gaz :
Diéthanolamine (DEA)
Monoéthanolamine (MEA)
Méthyldiéthanolamine (MDEA)
Diisopropanolamine (DIPA)
Aminoéthoxyéthanol (Diglycolamine) (DGA)



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
Par rapport àd’autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages uniques suivants :
1. La dissolution du cobalt métallique est bien inférieure àcelle des autres amines, prolongeant ainsi la durée de vie des outils de coupe et offrant une bonne protection contre la corrosion des métaux ferreux.
2. La dissolution/corrosion du cuivre métallique est bien inférieure àcelle des autres amines
3. Faible corrosion des taches métalliques en aluminium
4. Capacité de stockage de valeur alcaline plus élevée et stabilité du pH
5. Faible toxicité, faible toxicité aquatique, pas facile àgénérer des nitrites et aucune sensibilisation au corps humain
6. Facilement biodégradable, faible bioaccumulation, c'est-à-dire biostabilité élevée
7. Une faible volatilité contribue àaméliorer l’environnement opérationnel de l’usine.
Le faible point d'écoulement et la faible viscosité améliorent l'opérabilité du produit et l'adaptabilité àl'eau dure est bonne.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un important catalyseur de mousse de polyuréthane, sa production catalytique de mousse de polyuréthane présente les caractéristiques d'une faible odeur, peut produire de la mousse d'emballage rigide, de la mousse àrebond élevé, largement utilisée dans les automobiles, les appareils électroménagers et d'autres domaines.
De plus, la diglycolamine (DGA) est un réactif de préparation intermédiaire pharmaceutique largement utilisé et a été utilisée pour préparer le TD-4306.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
L’une des caractéristiques importantes du solvant diglycolamine (DGA) est sa faible pression de vapeur et sa haute densité.
Ces caractéristiques de la diglycolamine (DGA) permettent de réduire la quantité de solvant en circulation et de minimiser la perte de solvant si la diglycolamine est utilisée.
Pour cette raison, la diglycolamine (DGA) est économiquement plus abordable que la monométhanolamine.



PERFORMANCE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un solvant important et une matière première organique.
La diglycolamine (DGA) peut se dissoudre avec l'eau, dissoudre les aromatiques et absorber les gaz acides (H2S et CO2).



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DANS L'APPLICATION DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA):
Par rapport àd'autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages suivants dans l'application des fluides de traitement des métaux :
1. La dissolution du cobalt métallique est bien inférieure àcelle des autres amines, ce qui prolonge la durée de vie des outils de coupe et offre une bonne protection contre la corrosion des métaux ferreux.
2. La dissolution/corrosion du cuivre métallique est bien inférieure àcelle des autres amines.
3. Faible corrosion des taches d'aluminium
4. Capacité de réserve de valeur alcaline plus élevée et stabilité du PH
5. Faible toxicité, faible toxicité biologique aquatique, pas facile àproduire du nitrite, aucune sensibilisation au corps humain.
6. Facilement biodégradable, faible bioaccumulation, c'est-à-dire haute stabilité biologique
7. Une faible volatilité contribue àaméliorer l’environnement d’exploitation de l’usine.
Un point d'écoulement bas et une faible viscosité améliorent l'opérabilité du produit.
8. Bonne adaptabilité àl’eau dure



PERFORMANCE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un solvant important et une matière première organique.
La diglycolamine (DGA) peut se dissoudre avec l'eau, dissoudre les aromatiques et absorber les gaz acides (H2S et CO2).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
Poids moléculaire : 105,14
Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 218 - 224 °C - allumé.
Point d'éclair : 127 °C - DIN 51758
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
PSA : 55,48 Ų
XLogP3 : -1,37
Aspect : Poudre cristalline jaune et/ou morceaux
Densité : 1,0572 g/cm³ à20 °C
Point de fusion : -12,5 °C
Point d'ébullition : 221 °C

Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,449
Solubilité dans l'eau : Miscible àl'eau
Conditions de stockage : Conserver àune température inférieure à+30°C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Limite explosive : 2,0-15,5 % (V)
Odeur : Légère odeur d'amine
Réactions àl'air et àl'eau : soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Formule empirique : C4H11NO2
Poids moléculaire : 105,1

Densité : 1,06 g/cm³ à20 °C
Point d'ébullition : 222,6°C
Point de congélation : -10°C
Point d'éclair (coupe fermée) : 127°C
Température d'inflammation : 127°C
CAS : 929-06-6
EINECS : 213-195-4
InChI : InChI=1/C4H11NO2/c1-4(6)7-3-2-5/h4,6H,2-3,5H2,1H3
InChIKey : GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité
Limite d'explosivité supérieure : 15,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,0 %(V)

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 105,14
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 105,078978594
Masse monoisotopique : 105,078978594
Surface polaire topologique : 55,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 32,9
Point d'ébullition : 218 - 224 °C (1013 mbar)
Densité : 1,06 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,0 - 15,5 % (V)
Point d'éclair : 127 °C

Température d'inflammation : 370 °C
Point de fusion : -11 °C
Valeur pH : 10,2 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse molaire : 105,14 g/mol
Densité : 1,05 g/cm³
Point de fusion : -12,5 °C
Point d'ébullition : 218-224 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Aspect : Poudre cristalline et/ou morceaux
Couleur jaune
Numéro de référence : 906728
pKa : 14,37 ± 0,10 (prédit)

pH : 10,2 (10 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver àune température inférieure à+30 °C
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides, les oxydants forts.
Réagit avec le dioxyde de carbone.
Sensibilité : sensible àl'air
Limite explosive : 2,0-15,5 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,460
Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme physique (à20°C) : Liquide
Point d'ébullition : 218-224°C
Point d'éclair : >113°C
Densité : 1.048
Stockage àlong terme : conserver àlong terme dans un endroit frais et sec
Température d'auto-inflammation : 370 °C (698 °F)

Point d'ébullition : 222,5 - 223,8 °C (432,5 - 434,8 °F)
Couleur : incolore
Densité : 1,06 g/cm3 à20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 8 mPa.s à50 °C (122 °F)
Point d'éclair : 127 °C (261 °F)
Viscosité cinématique : 7,5 mm2/s à51,7 °C (125,1 °F)
Limite d'explosion inférieure : 2,0 % (V)
Point de fusion : -12,5 - -10 °C (9,5 - 14 °F)
Odeur : celle d'une amine
Coefficient de partage:
Puissance : -1,89
pH : 10,2 - 11,8 à20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,06

Densité de vapeur relative : 3,6
Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Limite supérieure d'explosion : 15,5 % (V)
Aspect : liquide incolore (est)
Dosage : 95,00 à100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,04800 à25,00 °C.
Point d'ébullition : 221,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,023000 mmHg à25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 170,00 °F. TCC (76,60 °C.) (est)
logP (dont) : -1,298 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L à25 °C (est)

Nom du produit : Diglycolamine
N° CAS : 929-06-6
Formule moléculaire : C4H11NO2
InChIKeys : InChIKey=GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 105,14
Masse exacte : 105,14
Numéro de référence : 906728
Numéro CE : 213-195-4
UNII : 6R5Y84T8W9
Numéro NSC : 86108
Numéro ONU : 3055
ID DSSTox : DTXSID6027341
Couleur/Forme : LIQUIDE INCOLORE



PREMIERS SECOURS DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment àl'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE àla DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

DIHEXYL PHTHALATE
cas no 84-75-3 DHP; Di-n-Hexyl Phthalate; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, dihexyl ester; Dihexyl ester Phthalic acid; Di(n-Hexyl) Phthalate;
DIHYDRAZIDE ADIPIQUE (C6H14N4O2)
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions àbase d'eau.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.

CAS : 1071-93-8
FM : C6H14N4O2
MW : 174,2
EINECS : 213-999-5

Synonymes
ADH; DIHYDRAZIDE ADIPINIQUE; DIHYDRAZIDE ADIPIQUE; DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE; DIHYDRIZIDE D'ACIDE ADIPIQUE; hydrazide d'adipoyl; ADIPODIHYDRAZIDE; Adipohydrazide; Dihydrazide adipique; 1071-93-8; Dihydrazide d'acide adipique; Adipohydrazide; , dihydrazide; Acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide; ylhydrazide ; dihydrazone adipique ; hexanedihydrazide Dihydrazide d'acide adipique; Dihydrazide d'hexanedioïque; AJICURE ADH; dihydrazide d'acide; SCHEMBL49856; CHEMBL3185968; DTXCID8024361; SCHEMBL11037942; AMY3771; NSC3378; Dihydrazide 1,4-butanedicarboxylique; DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE [INCI];AKOS000267183;NCGC00248276-01;NCGC00257525-01 ;CAS-1071-93-8;A0170;Dihydrazide d'acide adipique, >=98 % (titration);CS-0010116;FT-0621914;NS00003709;EN300-03706;D72486;T 2210;Dihydrazide d'acide adipique, purum, >= 97,0 % (NT);A801603;J-660023;Q-200600;Q4682936;Z56812730;F1943-0024
;InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10 ,12

Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié, et l'ADH a été largement utilisé dans les émulsions de peinture àbase d'eau en combinaison avec la diacétone acrylamide.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est faiblement alcalin et il existe une possibilité d'agglomération lorsque l'ADH solide est ajouté directement àl'émulsion. Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) doit donc généralement être dissous dans de l'eau chaude avant utilisation.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est un agent réticulant efficace, curatif et durcisseur.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est l'agent de réticulation dihydrazide le plus courant au sein d'une série de dihydrazides tels que le dihydrazide sébacique (SDH) et le dihydrazide isophtalique (IDH).
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) a un point de fusion de 180 °C et un poids moléculaire de 174 ; les deux sont inférieurs aux dihydrazides alternatifs SDH et IDH.

Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques àbase d'eau.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
Une petite utilisation est celle d'un piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) et le diacétone acrylamide ont été largement utilisés dans les émulsions de peinture àbase d'eau.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est faiblement alcalin, l'ADH solide est directement ajouté àl'émulsion peut produire une coalescence, généralement le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) doit être dissous dans l'eau chaude (mauvaise solubilité dans l'eau froide) et réutilisé.

Dihydrazide adipique (C6H14N4O2) Propriétés chimiques
Point de fusion : 180-182 °C (lit.)
Point d'ébullition : 305,18°C (estimation approximative)
Densité : 1,2297 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 0Pa à25℃
Indice de réfraction : 1,6700 (estimation)
Fp : 150 °C
Température de stockage : -20°C
Solubilité : H2O : 100 mg/mL
Pka : 12,93 ± 0,35 (prédit)
Forme : Poudre cristalline
Couleur : Blanc àlégèrement jaune
Solubilité dans l'eau : soluble
Numéro de référence : 973863
Clé InChIKey : IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,7 à20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1071-93-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Dihydrazide adipique (C6H14N4O2) (1071-93-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dihydrazide adipique (C6H14N4O2) (1071-93-8)

Les usages
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est utilisé comme piégeur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est également utilisé comme additif de peinture et additif de revêtement.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est également utilisé comme intermédiaire.
De plus, le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est utilisé pour réticuler les émulsions àbase d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, d'une manière spécifique àun site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être commodément effectués àpH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) peut subir une réaction d'acylation, peut se réticuler avec une résine époxy et la réaction chimique de l'hydrazine et du formaldéhyde peut modifier l'odeur et la toxicité du formaldéhyde.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est souvent utilisé avec le diacétone acrylamide pour fabriquer des revêtements hydrosolubles haute performance.

1. Composé bifonctionnel du dihydrazide adipique (C6H14N4O2), qui peut être réticulé avec du hyaluronate de sodium en tant que support protéique de médicament.
Le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) joue un rôle de réticulation avec le diacétone acrylamide dans la post-réticulation de l'émulsion aqueuse et des polymères solubles dans l'eau, tels que les revêtements àbase d'eau, les adhésifs, les fibres, le traitement des films plastiques, la laque pour cheveux, etc., et peut également être utilisé comme agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et additifs de revêtement àbase d'eau, désactivateurs de métaux et autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau, adsorbants de formaldéhyde intérieur et matières premières intermédiaires.

2. Le même réactif de réticulation bifonctionnel est spécialement utilisé pour les aldéhydes afin de générer des liaisons hydrazone relativement stables.
En particulier, le dihydrazide adipique (C6H14N4O2) est utilisé pour relier les glycoprotéines, telles que les anticorps.

3. Le même type de lieur bifonctionnel pour les aldéhydes peut produire une liaison hydrazone relativement stable ; pour la liaison de protéines glucidiques, telles que des anticorps, la réaction d'oxydation du périodate se produit àune forme spécifique de position ; àpH 5,0, la réaction d'oxydation et la réaction de couplage peuvent être effectuées facilement, l'hydrazide dérivé d'une faible valeur de pKa peut éviter une réaction compétitive via l'amine primaire

4, dihydrazide adipique (C6H14N4O2) principalement utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métal et d'autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau.
DIISOBUTYL PHTHALATE (DIBP)
DIISOBUTYL SUCCINATE, N° CAS : 925-06-4, Nom INCI : DIISOBUTYL SUCCINATE, N° EINECS/ELINCS : 213-113-7. Ses fonctions (INCI): Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée
DIISOBUTYL SUCCINATE
DINP; Isononyl alcohol phthalate; DINP; Palatinol DN; Palatinol N; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisononyl ester; Bis(7-methyloctyl) phthalate; Di(C8-C10) branched alkyl phthalate; Di(isononyl) phthalate branched; Di(C8-10, C9 rich) branched alkyl phthalates; Vestinol 9; Vestinol NN; Vinylcizer 90; Witamol 150 CAS NO:28553-12-0
DIISONONYL PHTHALATE
cas no 28553-12-0 DINP; Isononyl alcohol phthalate; DINP; Palatinol DN; Palatinol N; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisononyl ester; Bis(7-methyloctyl) phthalate; Di(C8-C10) branched alkyl phthalate; Di(isononyl) phthalate branched; Di(C8-10, C9 rich) branched alkyl phthalates; Vestinol 9; Vestinol NN; Vinylcizer 90; Witamol 150;
DIISONONYL PHTHALATE (DINP)
SYNONYMS Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine CAS NO. 110-97-4
DIISOPROPANOLAMINE
Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine cas no: 110-97-4
DILAURYL CITRATE
DILINOLEIC ACID, N° CAS : 6144-28-1 / 26085-09-6, Nom INCI : DILINOLEIC ACID, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DILINOLEIC ACID
Hydrogenated Dimer Acids; DIMER ACID, HYDROGENATED; Hydrogenated Distilled Dimer Acid; Hydrogenated Double-Distilled Dimer Acid; Dimer acid, hydrogenated average Mn ~570; Fattyacids,C18-unsatd.,dimers,hydrogenated; Fettsuren, C18-ungesttigt, dimerisiert, hydriert;FATTYACIDSUNSATURATEDC18DIMERSHYDROGENATEDDISTILLED;FATTYACIDSUNSATURATEDC18DIMERSHYDROGENATEDNON-DISTILLED CAS NO:68783-41-5
DIMACIT TMTD-PDR
TANIM:
DIMACIT TMTD-PDR, kükürtsüz vulkanizasyon sistemlerinde ve EV sistemlerinde kullanıldığında hızlı vulkanizasyon sunar ve iyi ısıl yaşlanma ve sıkıştırma set direnci ile mükemmel bir vulkanizasyon platosu sağlar.
DIMACIT TMTD-PDR değerli bir ikincil hızlandırıcıdır.
DIMACIT TMTD-PDR, ETU ile kürlenen merkaptan modifiye polikloropren içinde sertleşme hızını etkilemeden bir yanık geciktirici görevi görür.



DIMACIT TMTD-PDR'NİN TİPİK ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: Beyaz ila kirli beyaz toz
Toplu Yoğunluk: +/-0.50
Moleküler Formül: C6H12N2S4
Moleküler Ağırlık: 240.4
görünüm: toz
Renk: beyaz, açık kahverengi
Koku : kokusuz
pH : 6.75, %4 (20 °C)
Erime noktası/aralığı : 144 - 146 °C
Kaynama noktası/kaynama aralığı : 165 °C
Tutuşabilirlik (katı, gaz): kendiliğinden tutuşmaz
Buhar basıncı : 0,00002 Pa (25 °C)
Yoğunluk : 1,36 g/cm3 (20 °C)
çözünürlük(ler):
Su çözünürlüğü : 0,018 g/l (20 °C)
Dağılım katsayısı: noktanol/su: log Pow: 1,84
Aralık bileşim sıcaklığı : 165 °C
Yüzey gerilimi : 71,5 mN/m, 20 °C

DIMACIT TMTD-PDR'nin dağılabilirliği nedeniyle yumuşak bileşiklerde kullanılması önerilir.
DIMACIT TMTD-PDR leke yapmaz ve renk atmaz.
Siyah olmayan vulkanizatlarda mükemmel renkler elde edilir.
DIMACIT TMTD-PDR, kükürtsüz vulkanizasyon sistemlerinde ve EV sistemlerinde kullanıldığında hızlı vulkanizasyon sunar ve iyi ısıl yaşlanma ve sıkıştırma set direnci ile mükemmel bir vulkanizasyon platosu sağlar.

DIMACIT TMTD-PDR uygulamasında N-nitrosodimetilaminin, bir bozunma ürünü olan dimetilaminin nitrozlama maddeleriyle (nitrojen oksitler) reaksiyonundan oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

DIMACIT TMTD-PDR UYGULAMALARI:
DIMACIT TMTD-PDR Kauçuk ve plastik katkı maddesi olarak kullanılmaktadır.
DIMACIT TMTD-PDR Kauçuk modifikasyonunda kullanılır

DIMACIT TMTD-PDR'NİN SAKLANMASI:
Kuru, iyi havalandırılmış bir yerde gıda maddelerinden uzakta saklayın.
Normal koşullarda orijinal ambalajında 2 yıl saklandıktan sonra etkin maddenin tahlilinde herhangi bir azalma gözlenmemiştir.
Paletlenmiş malzemenin çift istiflenmesi, ürünün olağan dışı sıkışmasına neden olabilir.

Kazara dökülme durumunda, dökülen ürün yakmak için toplanmalıdır.
Su yollarının kirlenme riski varsa derhal ilgili makamlara haber verin.
Asitlere ve asitleri serbest bırakan maddelere karşı koruyun.



DIMACIT TMTD-PDR İLE İLGİLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ:
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir doktora danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Tehlikeli bölgeden uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir doktora danışın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş giysi ve ayakkabıları hemen çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir doktora danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice yıkayınız ve bir doktora başvurunuz.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
KUSTURMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Ağzı suyla çalkalayın.
Bir doktora danışın.

Yangınla mücadele önlemleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
İnert emici malzeme ile emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya sisi solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar, sızıntıyı önlemek için dikkatlice kapatılmalı ve dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerleri olan hiçbir madde içermez.
Pozlama kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş gününün sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz siperi (en az 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanı kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) çıkarma tekniği.
Kirlenmiş eldivenleri kullandıktan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay verdiği şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı tam koruma sağlayan tulum, İşyerine özgü tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre koruyucu ekipman türü seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizleyici solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerinin yedeği olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşları ile tam yüz maskesi kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracıysa, yüzü tamamen kapatan bir hava respiratörü kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

İmha hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun.
Bu malzemeyi atmak için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.


DIMACIT TMTD-PDR'NİN KİMYASAL EŞ ANLAMLARI:
Tetrametiltiuram disülfid
Bis (dimetilditiyokarbamoil) disülfit
Tiram
Thiuram


DIMER ACID
Mirasil DM 20; Belsil DM 100; Belsil DM 1000; Clearocast 10; DIMETICONE 350; SILICONE FLUID; DIMETICONUM 350; DIMETHICONE 350; DiMethicone 245; Dow Corning 365; Dow Corning 1413; Dow Corning 1664; Belsil DM 1 Plus; Dow Corning- 664; Dimethicone (nf); DIMETHICONE 1000; DIMETHYL SILICONE; POLYMETHYLSILOXANE; VISCOSITY STANDARD; Sentry dimethicone; Dow Corning 5-2117; Dow Corning 5-7137; Dow Corning 5-7139; SILICONE OIL DC 200; POLYDIMETHYLSILOXAN; DIMETHICONE COPOLYOL; Dimeticone (jan/inn); Dow Corning 200/10CST; Dow Corning 200/5 cst; Dow Corning 100-350CS; Vinyl-terminated PDMS; Sentry dimethicone (tn); POLYDIMETHYLSILOXANE GUM; POLYDIMETHYLSILOXANE 311; dimethicone macromolecule; POLYDIMETHYLSILOXANE 3'320; POLYDIMETHYLSILOXANE 7'100; POLYDIMETHYLSILOXANE 1'850; Dow Corning 200 Fluid 5cSt; POLYDIMETHYLSILOXANE 16'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 71'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 89'800; POLYDIMETHYLSILOXANE 47'500; POLYDIMETHYLSILOXANE 25'800; POLYDIMETHYLSILOXANE 303'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 173'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 197'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 158'000; Dow Corning 200/100 cSt Fluid; Dow Corning 200 Fluid 350 c/s; DIMETHYLPOLYSILOXANE,TECHNICAL; EIGHT-ARM POLY(DIMETHYL SILOXANE); SILCOREL(R) ADP1000 ANTIFOAM COMPOUND; REDUCED VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE; Dow Corning 365 DiMethicone NF EMulsion; (Methoxy-dimethylsilyl)-trimethylsilane; POLY(DIMETHYLSILOXANE), METHYL TERMINATED; EXTREME LOW VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE; DOW CORNING 346 EMULSION SINGLE RELEASE AGENT; Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy-terminated; POLYDIMETHYLSILOXANE, BRANCHED, METHYL TERMINATED; Silicone Fluid, High TeMperature Heat Transfer Fluid CAS NO:9006-65-9
DIMETHICONE 100
DIMETHICONE 100 Dimetilpolisiloksan veya dimetikon olarak da bilinen polidimetilsiloksan (PDMS) DIMETHICONE 100, genellikle silikonlar olarak adlandırılan bir grup polimerik organosilikon bileşiğine aittir. [1] PDMS, çok yönlülüğü ve çok çeşitli uygulamalara yol açan özellikleri nedeniyle en yaygın kullanılan silikon bazlı organik polimerdir. [2] Özellikle alışılmadık reolojik (veya akış) özellikleriyle bilinir. PDMS optik olarak şeffaftır ve genel olarak inerttir, toksik değildir ve yanıcı değildir. Çeşitli silikon yağı türlerinden biridir (polimerize siloksan). Kullanım alanları, kontakt lensler ve tıbbi cihazlardan elastomerlere; aynı zamanda şampuanlarda (saçı parlak ve kaygan hale getirdiği için), gıdalarda (köpük önleyici madde), kalafatlamada, yağlayıcılarda ve ısıya dayanıklı karolarda bulunur. İçindekiler 1 DIMETHICONE 100 Yapısı 1.1 DIMETHICONE 100 Dallanma ve sınırlama 2 DIMETHICONE 100 Mekanik özellikler 3 DIMETHICONE 100 Kimyasal uyumluluk 4 DIMETHICONE 100 Uygulaması 4.1 DIMETHICONE 100 Yüzey aktif maddeler ve köpük önleyici maddeler 4.2 DIMETHICONE 100 Hidrolik sıvılar ve ilgili uygulamalar 4.3 DIMETHICONE 100 Yumuşak litografi 4.4 DIMETHICONE 100 Stereo litografi 4.5 DIMETHICONE 100 Tıp ve kozmetik 4.5.1 DIMETHICONE 100 Cilt 4.5.2 DIMETHICONE 100 Saç 4.5.3 DIMETHICONE 100 Evcil hayvanlar için pire tedavisi 4.6 DIMETHICONE 100 Gıdalar 4.7 DIMETHICONE 100 Prezervatif yağlayıcı 4.8 DIMETHICONE 100 Ev içi ve niş kullanımlar 5 DIMETHICONE 100 Güvenlik ve çevresel hususlar 6 DIMETHICONE 100 Ayrıca bakınız 7 DIMETHICONE 100 Referans 8 DIMETHICONE 100 Dış bağlantılar DIMETHICONE 100 Yapısı PDMS DIMETHICONE 100 için kimyasal formül, CH3 [Si (CH3) 2O] nSi (CH3) 3'tür, burada n, tekrar eden monomer [SiO (CH3) 2] birimlerinin sayısıdır. [3] Endüstriyel sentez dimetildiklorosilan ve sudan aşağıdaki net reaksiyonla başlayabilir: {\ displaystyle n {\ ce {Si (CH3) 2Cl2}} + (n + 1) {\ ce {H2O-> HO [-Si (CH3) 2O -] _ {\ mathit {n}} H}} + 2n {\ ce {HCl}}} {\ displaystyle n {\ ce {Si (CH3) 2Cl2}} + (n + 1) {\ ce {H2O-> HO [-Si (CH3) 2O -] _ {\ mathit {n}} H}} + 2n {\ ce {HCl}}} Polimerizasyon reaksiyonu, hidroklorik asit geliştirir. Tıbbi ve evsel uygulamalar için silan öncüsündeki klor atomlarının asetat grupları ile değiştirildiği bir proses geliştirilmiştir. Bu durumda polimerizasyon, kimyasal olarak HCl'den daha az agresif olan asetik asit üretir. Bir yan etki olarak, bu durumda kürleme süreci de çok daha yavaştır. Asetat, silikon kalafat ve yapıştırıcılar gibi tüketici uygulamalarında kullanılır. DIMETHICONE 100 Dallanma ve sınırlama Si (CH3) 2Cl2'nin hidrolizi, silanol grupları (−Si (CH3) 2OH]) ile sonlandırılan bir polimer üretir. Bu reaktif merkezler tipik olarak trimetilsilil klorür ile reaksiyonla "kapatılır": 2 Si (CH3) 3Cl + [Si (CH3) 2O] n − 2 [Si (CH3) 2OH] 2 → [Si (CH3) 2O] n − 2 [Si (CH3) 2O Si (CH3) 3] 2 + 2 HCl Polimer zincirine dallar veya çapraz bağlar eklemek için daha fazla asit oluşturan grup ve daha az metil grubu içeren silan öncüleri, örneğin metiltriklorosilan kullanılabilir. İdeal koşullar altında, böyle bir bileşiğin her molekülü bir dallanma noktası haline gelir. Bu, sert silikon reçineleri üretmek için kullanılabilir. Benzer şekilde, moleküler ağırlığı sınırlamak için üç metil grubuna sahip öncüler kullanılabilir, çünkü bu tür moleküllerin her biri yalnızca bir reaktif bölgeye sahiptir ve bu nedenle bir siloksan zincirinin sonunu oluşturur. Düşük polidispersite indeksi ve yüksek homojenliğe sahip iyi tanımlanmış PDMS DIMETHICONE 100, heksametilsiklotrisiloksanın kontrollü anyonik halka açma polimerizasyonu ile üretilir. Bu metodolojiyi kullanarak, doğrusal blok kopolimerleri, heteroarm yıldız şekilli blok kopolimerleri ve diğer birçok makromoleküler mimariyi sentezlemek mümkündür. Polimer, ince bir dökülebilir sıvıdan (n çok düşük olduğunda), kalın kauçuksu bir yarı katıya (n çok yüksek olduğunda) değişen çeşitli viskozitelerde üretilir. PDMS molekülleri, poliüretanlara lastiklik kazandırmak için kullanılan eter bağlarına benzer olan siloksan bağları nedeniyle oldukça esnek polimer omurgalarına (veya zincirlerine) sahiptir. Bu tür esnek zincirler, moleküler ağırlık yüksek olduğunda gevşek bir şekilde dolanır ve bu da PDMS'nin alışılmadık derecede yüksek viskoelastisitesine neden olur. DIMETHICONE 100 Mekanik özellikler PDMS viskoelastiktir, yani uzun akış sürelerinde (veya yüksek sıcaklıklarda), bala benzer şekilde viskoz bir sıvı gibi davranır. Bununla birlikte, kısa akış sürelerinde (veya düşük sıcaklıklarda), kauçuğa benzer şekilde elastik bir katı gibi davranır. Viskoelastisite, kristalin olmayan polimerler arasında yaygın olan doğrusal olmayan bir elastikiyet şeklidir. [4] PDMS için bir stres-gerinim eğrisinin yüklenmesi ve boşaltılması çakışmaz; daha ziyade, gerilim miktarı, gerilim derecesine bağlı olarak değişecektir ve genel kural, artan gerilimin daha fazla sertlikle sonuçlanacağıdır. Yükün kendisi kaldırıldığında, gerilim yavaşça geri kazanılır (aniden değil). Bu zamana bağlı elastik deformasyon, polimerin uzun zincirlerinden kaynaklanır. Ancak yukarıda açıklanan süreç yalnızca çapraz bağlantı oluştururken geçerlidirmevcut; olmadığında, polimer PDMS, yük kaldırıldığında bile orijinal durumuna geri dönemez ve kalıcı bir deformasyona neden olur. Bununla birlikte, kalıcı deformasyon PDMS'de nadiren görülür, çünkü neredeyse her zaman bir çapraz bağlama maddesiyle iyileştirilir. Bir gece boyunca bir yüzeyde bir miktar PDMS DIMETHICONE 100 bırakılırsa (uzun akış süresi), yüzeyi kaplamak ve herhangi bir yüzey kusuruna küflenmek için akacaktır. Bununla birlikte, aynı PDMS küresel bir kalıba dökülür ve sertleşmesine izin verilirse (kısa akış süresi), lastik bir top gibi sekecektir. [3] PDMS'nin mekanik özellikleri, bu polimerin çok çeşitli yüzeylere uymasını sağlar. Bu özellikler çeşitli faktörlerden etkilendiğinden, bu benzersiz polimerin ayarlanması nispeten kolaydır. Bu, PDMS'nin çeşitli mikroakışkan ve mikroelektromekanik sistemlere kolayca entegre edilebilen iyi bir substrat olmasını sağlar. [5] [6] Spesifik olarak, mekanik özelliklerin belirlenmesine PDMS kürlenmeden önce karar verilebilir; kürlenmemiş versiyon, kullanıcının arzu edilen bir elastomeri elde etmek için sayısız fırsattan yararlanmasını sağlar. Genel olarak, PDMS'nin çapraz bağlı kürlenmiş versiyonu, katılaşmış formda kauçuğa benzer. Kolayca gerildiği, bükülebildiği, her yöne sıkıştırıldığı yaygın olarak bilinmektedir. [7] Uygulamaya ve alana bağlı olarak, kullanıcı talep edilen özelliklere göre özellikleri ayarlayabilir. Genel olarak PDMS DIMETHICONE 100, kolayca deforme olmasını sağlayan ve bir kauçuğun davranışıyla sonuçlanan düşük bir elastik modüle sahiptir. [8] [9] [10] PDMS'nin viskoelastik özellikleri, dinamik mekanik analiz kullanılarak daha hassas bir şekilde ölçülebilir. Bu yöntem, geniş bir sıcaklık, akış hızı ve deformasyon aralığında malzemenin akış özelliklerinin belirlenmesini gerektirir. PDMS'nin kimyasal kararlılığı nedeniyle, genellikle bu tür deneyler için bir kalibrasyon sıvısı olarak kullanılır. PDMS DIMETHICONE 100'ün kesme modülü, hazırlama koşullarına göre değişir ve sonuç olarak, 100 kPa ila 3 MPa aralığında dramatik bir şekilde değişir. Kayıp tanjant çok düşüktür (tan δ ≪ 0.001). [10] DIMETHICONE 100 Kimyasal uyumluluk PDMS DIMETHICONE 100 hidrofobiktir. [6] Yüzeye silanol (SiOH) grupları ekleyerek yüzey kimyasını değiştirmek için plazma oksidasyonu kullanılabilir. Atmosferik hava plazması ve argon plazması bu uygulama için çalışacaktır. Bu işlem, PDMS yüzeyini hidrofilik hale getirerek suyun ıslatmasına izin verir. Oksitlenmiş yüzey, triklorosilanlar ile reaksiyona sokularak daha da işlevsel hale getirilebilir. Belirli bir süre sonra, çevredeki ortamın vakum, hava veya su olmasına bakılmaksızın, yüzeyin hidrofobikliğinin geri kazanılması kaçınılmazdır; oksitlenmiş yüzey havada yaklaşık 30 dakika stabildir. [11] Alternatif olarak, uzun süreli hidrofilikliğin bir gereklilik olduğu uygulamalar için, hidrofilik polimer aşılama, yüzey nanoyapı oluşturma ve gömülü yüzey aktif maddelerle dinamik yüzey modifikasyonu gibi teknikler kullanılabilir. [12] Katı PDMS DIMETHICONE 100 numuneleri (yüzeyde oksitlenmiş olsun veya olmasın) sulu çözücülerin malzemeye sızmasına ve şişmesine izin vermeyecektir. Böylece PDMS yapıları, malzeme deformasyonu olmadan su ve alkol çözücülerle kombinasyon halinde kullanılabilir. Ancak organik çözücülerin çoğu malzemenin içine nüfuz edecek ve şişmesine neden olacaktır. [6] Buna rağmen, bazı organik çözücüler, PDMS ile, örneğin PDMS mikroakışkan cihazlarının kanalları içinde kullanılabilecek kadar yeterince küçük şişmeye neden olur. Şişme oranı, çözücünün çözünürlük parametresi ile kabaca ters orantılıdır. Diizopropilamin, PDMS'yi büyük ölçüde şişirir; kloroform, eter ve THF gibi çözücüler malzemeyi büyük ölçüde şişirir. Aseton, 1-propanol ve piridin gibi çözücüler, malzemeyi az miktarda şişirir. Alkoller ve metanol, gliserol ve su gibi polar çözücüler malzemeyi kayda değer şekilde şişirmez. [13] DIMETHICONE 100 Uygulamaları Yüzey aktif maddeler ve köpük önleyici maddeler PDMS DIMETHICONE 100 yaygın bir yüzey aktif maddedir ve köpük gidericilerin bir bileşenidir. [14] Değiştirilmiş formdaki PDMS, herbisit penetran olarak kullanılır [15] ve Rain-X gibi su itici kaplamalarda kritik bir bileşendir. [16] DIMETHICONE 100 Hidrolik sıvılar ve ilgili uygulamalar DIMETHICONE 100 aynı zamanda otomotiv viskoz sınırlı kaymalı diferansiyeller ve kaplinlerdeki aktif silikon sıvısıdır. Bu genellikle bakımı yapılamayan bir OEM bileşenidir, ancak yeniden doldurma ağırlıkları veya standart dışı basınçlandırmaların neden olduğu etkinlikteki farklılıklar nedeniyle karışık performans sonuçlarıyla değiştirilebilir. [Kaynak belirtilmeli] DIMETHICONE 100 Yumuşak litografi PDMS DIMETHICONE 100, yumuşak litografi prosedüründe yaygın olarak bir damga reçinesi olarak kullanılır, bu da onu mikroakışkan çiplerde akış iletimi için kullanılan en yaygın malzemelerden biri haline getirir. [17] Yumuşak litografi süreci, sadece birkaç nanometre boyutundaki desenlerin cam, silikon veya polimer yüzeylere aktarılmasını sağlayan elastik bir damga oluşturmayı içerir. Bu tür bir teknikle, pOptik telekomünikasyon veya biyomedikal araştırma alanlarında kullanılabilecek cihazlar üretebilecek özelliktedir. Damga, normal fotolitografi veya elektron ışını litografi tekniklerinden üretilir. Çözünürlük, kullanılan maskeye bağlıdır ve 6 nm'ye ulaşabilir. [18] Biyomedikal (veya biyolojik) mikroelektromekanik sistemlerde (biyo-MEMS), yumuşak litografi hem organik hem de inorganik bağlamlarda mikroakışkanlar için yaygın olarak kullanılmaktadır. Kanalları tasarlamak için silikon gofretler kullanılır ve PDMS daha sonra bu gofretlerin üzerine dökülür ve sertleşmeye bırakılır. Kaldırıldığında, en küçük ayrıntılar bile PDMS'de basılı olarak bırakılır. Bu özel PDMS bloğu ile hidrofilik yüzey modifikasyonu, plazma aşındırma teknikleri kullanılarak gerçekleştirilir. Plazma işlemi yüzey silikon-oksijen bağlarını bozar ve plazma ile işlenmiş bir cam slayt genellikle PDMS'nin aktif tarafına yerleştirilir (plazma ile işlenmiş, şimdi baskılarla hidrofilik taraf). Aktivasyon yıprandığında ve bağlar yeniden oluşmaya başladığında, camın yüzey atomları ile PDMS'nin yüzey atomları arasında silikon-oksijen bağları oluşur ve slayt PDMS'ye kalıcı olarak sızdırmaz hale gelir, böylece su geçirmez bir kanal oluşturur. Bu cihazlarla araştırmacılar, hızlı paralel test için benzersiz bir çip üzerinde laboratuar cihazları oluşturarak farklı işlevler için çeşitli yüzey kimyası tekniklerini kullanabilir. [5] PDMS, ağlara çapraz bağlanabilir ve polimer ağların esnekliğini incelemek için yaygın olarak kullanılan bir sistemdir. [Kaynak belirtilmeli] PDMS, yüzey yükü litografisi ile doğrudan modellenebilir. [19] PDMS DIMETHICONE 100, bugüne kadar sadece laboratuar test miktarlarında sentetik geko yapışmalı kuru yapışkan malzemelerin yapımında kullanılmaktadır. [20] Bazı esnek elektronik araştırmacıları, düşük maliyeti, kolay üretimi, esnekliği ve optik şeffaflığı nedeniyle PDMS DIMETHICONE 100 kullanıyor. [21] DIMETHICONE 100 Stereo litografi Stereo litografi (SLA) 3B baskıda ışık, seçici olarak sertleştirmek için ışıkla sertleşen reçineye yansıtılır. Bazı SLA yazıcı türleri, reçine tankının tabanından sertleştirilir ve bu nedenle, her bir basılı tabakanın taze bir sertleşmemiş reçine filmi ile tedarik edilmesi için büyüyen modelin tabandan soyulmasını gerektirir. Tankın altındaki bir PDMS tabakası, oksijeni emerek bu işleme yardımcı olur: reçineye bitişik oksijenin varlığı, PDMS'ye yapışmasını önler ve optik olarak net PDMS, yansıtılan görüntünün bozulmadan reçineye geçmesine izin verir. DIMETHICONE 100 Tıp ve kozmetik Polidimetilsiloksanların ve silikon dioksitin (bazen simetikon olarak da adlandırılır) bir karışımı olan aktive DIMETHICONE 100, genellikle reçetesiz satılan ilaçlarda köpük önleyici ve gaz giderici olarak kullanılır. [22] [23] Ayrıca en azından kontakt lenslerde kullanılması önerilmiştir. [24] Silikon göğüs implantları, üzerine füme amorf silikanın eklendiği bir PDMS DIMETHICONE 100 elastomer kabuktan yapılır, PDMS jeli veya salin solüsyonu kaplanır. [25] Ek olarak PDMS DIMETHICONE 100, böcekleri yakalama kabiliyeti nedeniyle bit veya pire tedavisi olarak yararlıdır. [26] Aynı zamanda tipik yağlardan daha hafif ve nefes alabilen bir nemlendirici görevi görür. DIMETHICONE 100 Cilt PDMS DIMETHICONE 100, kozmetik ve tüketici ürünleri endüstrisinde de çeşitli şekillerde kullanılmaktadır. Örneğin PDMS, kafa derisindeki baş bitlerinin tedavisinde kullanılabilir [26] ve dimetikon, amacı "cilt koruması" olan aktif bir bileşen olarak listelendiği cilt nemlendirici losyonlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Bazı kozmetik formülasyonlar, dimetikon ve ilgili siloksan polimerlerini% 15'e kadar kullanım konsantrasyonlarında kullanır. Kozmetik İçerik İncelemesinin (CIR) Uzman Paneli, dimetikon ve ilgili polimerlerin "kozmetik formülasyonlarda kullanıldığı kadar güvenli" olduğu sonucuna varmıştır. [27] DIMETHICONE 100 Saç Amodimetikon gibi PDMS DIMETHICONE 100 bileşikleri, küçük partiküllerden oluşacak şekilde formüle edildiğinde ve suda veya alkolde çözünür / yüzey aktif madde olarak işlev gördüğünde [28] [29] (özellikle hasar görmüş saçlar için [30]) etkili yumuşatıcılardır ve daha da fazla yumuşatıcıdır. saça yaygın dimetikon ve / veya dimetikon kopoliollerden daha fazla. [31] DIMETHICONE 100 Evcil hayvanlar için pire tedavisi Dimetikon DIMETHICONE 100, küçük bir tek kullanımlık doz tek kullanımlık pipetten bir kedi veya köpeğin boynunun arkasına uygulanan bir sıvıdaki aktif bileşendir. Parazit madde içinde hapsolur ve hareketsiz kalır ve böylelikle böceğin yaşam döngüsünü bozar. DIMETHICONE 100 Gıdalar PDMS DIMETHICONE 100, pişirme işlemi sırasında yağın sıçramasını önlemek için birçok yemeklik yağa (köpük önleyici madde olarak) eklenir. Bunun bir sonucu olarak PDMS, McDonald's Chicken McNuggets, patates kızartması, kızarmış patates, milkshake ve smoothies [32] ve Wendy's patates kızartması [33] gibi birçok fast food ürününde eser miktarlarda bulunabilir. Avrupa gıda katkı maddeleri yönetmeliğine göre E900 olarak listelenmiştir. DIMETHICONE 100 Prezervatif yağlayıcı PDMS DIMETHICONE 100, prezervatif kayganlaştırıcısı olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. [34] [35] DIMETHICONE 100 Ev içi ve niş kullanımlar Birçok insan indiriliyorPDMS DIMETHICONE 100'e oldukça aşinadır çünkü Silly Putty'de PDMS'nin karakteristik viskoelastik özelliklerini kazandırdığı önemli bir bileşendir. [36] Kullanılan bir diğer oyuncak PDMS ise Kinetic Sand. Lastikimsi, sirke kokan silikon dolgular, yapıştırıcılar ve akvaryum dolgu macunları da iyi bilinmektedir. PDMS ayrıca silikon gres ve diğer silikon bazlı yağlayıcıların yanı sıra köpük giderici maddeler, kalıp ayırıcı maddeler, sönümleme sıvıları, ısı transfer sıvıları, cilalar, kozmetikler, saç kremleri ve diğer uygulamalarda bir bileşen olarak kullanılır. PDMS ayrıca göğüs implantlarında dolgu sıvısı olarak kullanılmıştır. Gıdanın üst yüzeyinin analizi (çözünmüş gaz analizi) için sorbent olarak kullanılabilir. [37] DIMETHICONE 100 Güvenlik ve çevresel hususlar Ullmann's Encyclopedia'ya göre, siloksanlar için "çevredeki organizmalar üzerinde belirgin zararlı etkiler" kaydedilmemiştir. PDMS biyolojik olarak parçalanmaz, ancak atık su arıtma tesislerinde emilir. Bozulması çeşitli killer tarafından katalize edilir. [38] Polidimetilsiloksan PDMS DİMETHICONE 100 PDMS DİMETHICONE 100 DIMETHICONE 100 İsimler DIMETHICONE 100 IUPAC adı poli (dimetilsiloksan) DIMETHICONE 100 Diğer isimler PDMS, dimetikon, dimetilpolisiloksan, E900 Tanımlayıcılar DIMETHICONE 100 CAS Numarası 63148-62-9 DIMETHICONE 100 3B modeli (JSmol) n = 12: Etkileşimli görüntü DIMETHICONE 100 yok DIMETHICONE 100 ECHA InfoCard 100.126.442 E numarası E900 (cam malzemeleri, ...) DIMETHICONE 100 UNII 92RU3N3Y1O DIMETHICONE 100 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049573 DIMETHICONE 100 Özellikleri DIMETHICONE 100 Kimyasal formül (C2H6OSi) n DIMETHICONE 100 Yoğunluk 965 kg / m3 DIMETHICONE 100 Erime noktası N / A (vitrifiye) DIMETHICONE 100 Kaynama noktası N / A (vitrifiye) DIMETHICONE 100, polidimetilsiloksan (PDMS) olarak da bilinen bir silikon yağıdır. Viskoelastik özelliklere sahiptir. Dimetikon, tıbbi cihazlar, gıda ürünleri ve yağlayıcılar gibi çeşitli ürünlerde yüzey aktif madde, köpük önleyici ajan, gaz giderici olarak kullanılır. Şampuan, saç kremi, durulanmayan saç kremi ve dolaşan ürünler gibi saç bakım ürünleri dahil olmak üzere bir dizi sağlık ve güzellik ürününde kullanılmaktadır. Ciltte ayrıca nemlendirici etkilere sahip olduğu 6,8 gözlenmektedir. Bir araştırma,% 100 DIMETHICONE 100 ürününün çocuklar için güvenli ve oldukça etkili bir baş biti tedavisi olduğunu ve pestisit içeren ürünlere göre daha az toksik ve daha az dirençli bir alternatif olarak hizmet edebileceğini buldu. Stearoksi Dimetikon, Dimetikon, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone, Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate, Behenoxy Dimthicone, C24-28 Alyl Methicone, Methycnethicone, C30-45 Alkil Dimetikon, C30-45 Alkil Dimetikon, C30-45 Alkil Dimetikon, C30-45 Alkil Dimetikon Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone, Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone ve Vinyldimethicone Puracy'de doğal cilt bakımını ciddiye alıyoruz. Dimetikonun ne olduğunu, nasıl kullanıldığını ve düşündüğünüzden neden daha zararlı olduğunu keşfedin.Çevre dostu bir cilt bakım markası olarak Puracy, dimetikonun ne olduğu ve onu ürünlerimizde neden hiç kullanmadığımız konusunda rekor kırmak istiyor. Hiç ipeksi veya kaygan bir his veren bir makyaj astarı kullandınız, muhtemelen içinde bir miktar dimetikon (polidimetilsiloksan) vardı. Bu silikon bazlı polimerin molekülleri cilt ve saçın ememeyeceği kadar büyük olduğundan, bu ürünler geride ince bir tabaka bırakır. Sonuç olarak, daha parlak görünen ve daha pürüzsüz bir cilt ve saç hissi elde edersiniz - kozmetikte dimetikonun popülaritesinin başlıca nedenlerinden biridir. Kurul sertifikalı dermatolog Dr. Julie Jackson, dimetikonun "stratum corneum (üst tabaka) ile etkileşmediğini" belirtmektedir. cilt tabakası). Ciltteki su kaybını önleyen bir film oluşturarak çalışır, böylece cildi nemlendirir. Aynı zamanda ciltteki çatlaklar arasındaki boşlukları dolduran bir yumuşatıcı olarak da çalışır. ”Kişisel bakım ürünlerinde yüzlerce dimetikon kullanımı vardır, bunlardan en popülerleri pişik kremi, nemlendirici, el losyonu ve sıvı fondötendir. Bu içerik, ürünlerin sorunsuz bir şekilde uygulanmasına izin verir. Makyaj astarlarında fondötenin renk değiştirmesini ve çatlamasını önler.Çoğu saç bakım şirketi, saç kütikülünü kaplamak ve dolaşık açmayı kolaylaştırmak için dimetikon ve silikon kullanır. Bunların çoğu, bu bileşenlerin uygun fiyatına ve etkinliğine bağlıdır. Aynı sonuçları sağlayabilen çok az çevre dostu, dimetikon içermeyen ürün vardır.Uzman kimyagerler ve test uzmanları ile yıllarca süren araştırma ve geliştirmeden sonra, Puracy Natural Şampuan ve Saç Kremi, dimetikon içermeyen saç ürünlerine nadir rastlanan örneklerdir. Saflık, hem dimetikonun hem de silikonun etkilerini kusursuz bir şekilde kopyalayan bu% 100 sürdürülebilir ve biyolojik olarak parçalanabilir yumuşatıcıyı kullanan ilk şirketlerden biri olmaktan gurur duyuyor. Dimetikonun gözenekleri tıkayıp akneye yol açıp açmayacağına basıldığında, Dr.. Jackson, “Dimetikonun sivilceye neden olabileceğine dair hiçbir kanıt yok” sonucuna vardı. Doğal olmayan, insan yapımı bir madde olmasına rağmen, Dr. Jackson, dimetikonun kimyasal olarak etkisiz bir nemlendirici olduğunu kabul ediyor. Ancak biyolojik olarak parçalanamaz ve mevcut çevre araştırmaları olumlu değildir. Sonuç olarak, onu hiçbir Puracy formülüne dahil etmeyeceğiz. Dimetikondan kaçınmanın ilk adımı, etiketleri dikkatlice okumak ve biyolojik olarak parçalanabilir, yenilenebilir bileşenler kullanmayı taahhüt eden ürünleri aramaktır. Daha sonra, her Puracy kişisel bakım ürünü gibi dimetikon, silikon ve sülfat içermeyen öğeleri seçin. Silikon bazlı bir polimer olan Dimetikon (polidimetilsiloksan olarak da bilinir), monomerler adı verilen tekrar eden birimlerden oluşan insan yapımı bir sentetik moleküldür. . Silikon, Dünya'nın kabuğunda (oksijenden sonra) en bol bulunan ikinci elementtir. Dimetikon, kozmetikte ve kişisel bakım ürünlerinde en çok kullanılan bileşenlerden biridir ve birçok yemeklik yağda, işlenmiş gıdalarda ve fast food ürünlerinde de bulunabilir. ABD FDA'nın Gönüllü Kozmetik Kayıt Programındaki (VCRP) 2019 verilerine göre dimetikon 12.934 üründe kullanıldığı bildirildi. Buna göz yakınında kullanım için ürünler, şampuanlar ve saç kremleri, saç boyaları ve boyaları, banyo yağları, cilt bakım ürünleri, banyo sabunları ve deterjanları, güneş müstahzarları ve bebek ürünleri dahildir. Simetikon köpük önleyici, cilt koruyucu, cilt yumuşatıcı olarak çalışır. ajan ve saç bakım maddesi. Ciltte bariyer oluşturarak su kaybını önler. Çoğu silikon malzeme gibi, dimetikon da onu kolayca yayılabilir kılan ve cilde uygulandığında ürünlere pürüzsüz ve ipeksi bir his veren benzersiz bir akışkanlığa sahiptir. Aynı zamanda yüzdeki ince çizgileri / kırışıklıkları doldurmaya yardımcı olarak geçici bir "dolgun" görünüm kazandırabilir. Simetikon, benzersiz viskozite ve elastik özelliklerini kazandırdığı Silly Putty ve Kinetic Sand dahil olmak üzere birçok oyuncakta önemli bir bileşendir. ıslak kumun fiziksel özelliklerini taklit eden ve istenen herhangi bir biçimde kalıplanıp şekillendirilebilen. Dimetikon ayrıca kauçuksu silikon macunlar, yapıştırıcılar ve akvaryum sızdırmazlık maddelerinin yanı sıra Rain-X.f gibi su itici kaplamalarda da kritik bir bileşendir, arkadaşlarınıza "Dimetikon nedir?" Muhtemelen boş bakışlarla karşılaşacaksın. Ama bahse girerim bazı çok, çok düşünülmüş yanıtlar duyarsınız (eğer, bilirsiniz, arkadaşlarınız güzellik editörleriyse). Kozmetikteki silikonlar (dimetikon gibi) tartışmalı bir konudur ve onları seven ve silikon bazlı makyaj astarına küfür eden herkes için cilt bakımı, saç bakımı ve makyajdaki tüm silikonlardan aktif olarak kaçınan başka bir kişi var. Dimetikon kullanılabilir mi, yoksa ilaç dolabınızı elden geçirmeniz mi gerekiyor? Welp, size bir dermatolog ve trikologun cilt bakımınızda ve saç ürünlerinizde dimetikon kullanımı hakkındaki gerçekleri ve uzman görüşlerini sunmama izin verin, böylece bu kararı kendiniz verebilirsiniz. Çünkü spoiler, sonuçta gerçekten sizin bir kararınız. Dimetikon, güzellik ürünlerinde kullanıldığında formüle inanılmaz derecede pürüzsüz, kadifemsi, kaygan bir his veren, sevdiğiniz ya da nefret ettiğiniz silikon bazlı bir polimerdir. TBH'den nefret eden insanları asla anlayamayacağım. Silikonların yumuşak hissini çok seviyorum.) Ama dimetikon sadece duyusal özellikleri için kullanılmıyor - aynı zamanda ince çizgileri ve kırışıklıkları geçici olarak yumuşatmaya da yardımcı oluyor, yumuşatıcı olarak işlev görüyor. cilt bakım maddesi) ve ayrıca bazı tıkayıcı özelliklere sahiptir (yani cildinizde bir sızdırmazlık veya bariyer oluşturarak su kaybını önler). Ve bu özellikler nedeniyle, genellikle temellerinizde, makyaj astarlarınızda, saç ürünlerinizde, nemlendiricilerinizde vb. Dimetikon bulacaksınız. Temel olarak, bir etiket özellikle silikonsuz olduğunu söylemediği sürece, neredeyse her şeyin içinde olduğunu garanti edebilirsiniz. Nefret edenlerin söylediklerine rağmen, Kozmetik İçerik İnceleme Paneli'ne göre, dimetikon kozmetik ürünlerde kullanıldığında güvenlidir. Dahası, CIR Uzman Paneli, dimetikonun büyük moleküler ağırlığı nedeniyle, cilde önemli bir şekilde absorbe edilme ihtimalinin düşük olduğunu söylüyor. Kurul sertifikalı dermatolog Dhaval G. Bhanusali, MD, endişelenmiyor: "Sanırım, çoğu zaman insanlar şeyleri kategorilere ayırıyor ve 'bunların hepsi kötü' diyor." Diyor. "Ancak bu durumda, cilt bakım ürünlerinde dimetikon ile ilgilenen pek çok meslektaşım bilmiyorum." Dimetikonun ciltte kullanımı iyi olsa da, saçınızda kullanırken işler biraz daha zorlaşır, çünkü esas olarak tellerinizi kaplayın ve tartın (bu bukleler veya ince saçlar için harika değildir). Ancak Color Collective'in yaratıcısı trichologist ve yaratıcısı, "Eğer kuru ve hasar görmüş saçlarınız varsa, dimetikon bu şık, kaygan hissi yaratmaya yardımcı olabilir, dolaşıklığı kolaylaştırabilir ve saçın süper koşullandırılmış ve sağlıklı görünmesini sağlayabilir" diyor. Kerry E. Yates. "Dimetikon aynı zamanda şekillendirme prodüksiyonunda da yoğun bir şekilde kullanılmaktadır.Saçta o pürüzsüz, parlak etkiyi yaratmak için tırnak etlerini 'yapıştırmaya' yardımcı olan kokular. "Kısacası, evet. Dimetikon bazlı bir formül kullanmaktan dolayı kuru saçla karşılaşmanızın nedeni, ürünün birikmesi, Bu nedenle aşırı dimetikon kullanımı, kırılmaya eğilimli kuru, kırılgan uçlara neden olabilir. Uzmanlar, dimetikonun internetin gösterdiği düşman olmadığını söylediği için değil. Kullanmanız gerektiği anlamına gelir. Dimethicone'un artıları ve eksileri vardır, bu yüzden yukarıdakileri okuduysanız ve hala kullanmak istemediğinize karar verdiyseniz, yapma! Kimse sizi yaratmıyor! Aşırı doymuş bir güzelliğin güzelliği piyasada bunun yerine aşağıdakiler gibi kullanmak için tonlarca silikonsuz seçeneğiniz vardır: En basit haliyle dimetikon, silikon yağı olarak da bilinen polidimetilsiloksan'dır, ancak daha yaygın olarak dimetikon olarak adlandırılır.Silikon yağları silikadan elde edilir (kum ve kuvars silicas). Dimetikon çeşitli viskozitelerde gelir, Bu, cilt koruyucu formülasyonlarda kullanıldığında mükemmel bariyer özellikleri sunan orta viskoziteli 350 centistok'tur. Kayma ve kayma ekleyerek yapışkanlığı azaltır. Saç ve cilt bakımı uygulamalarında kullanıldığında yumuşatıcı özellikler sunar.% 1 ila% 30 oranında kullanılan dimetikon, FDA'nın OTC Cilt Koruyucuları üzerindeki Geçici Nihai Monografına uygundur. Bununla birlikte, bunun için herhangi bir ilaç talebinde bulunmamanız koşuluyla, dimetikonun aktif bileşen olarak beyan edilmesi veya ürününüzün veya tesisinizin OTC ilaç üretim standartlarına uyması gerekmez. Dimetikon herhangi bir kozmetiğe eklenebilir ve azalan sırada içerik etiketinde belirtilebilir. Kozmetik formülasyonlarda dimetikon kullanılırken, OTC ürünlerden ziyade kozmetikler için geçerli olduğundan, Kozmetik İçerik İnceleme (CIR) tablolarındaki (bu PDF'lere bağlantılar için Referans Odamıza bakın) kullanım oranları rehberlik etmelidir. CIR, Dimetikon'u listeler. Aşağıdaki miktarlarda Kullanıldığı Şekilde Güvenli Bulunan Kozmetik Malzemeler, Dimethicone, tutulan gaz nedeniyle karın ağrısının giderilmesi ve bebeklerde "kolik" için köpük giderici bir ajan olarak tanıtılmaktadır. Mukozal koruma sağlayabileceği öne sürülmüştür3 ve birçok kombine antasit preparatında yer almaktadır. Ayrıca endoskopi sırasında görünürlüğü artırmak için de kullanılır. Bu makale dimetikonun eylemlerini ve klinik kullanımlarını gözden geçirmektedir. Dimetikon (polidimetilsiloksan veya PDMS olarak da bilinir) teknik olarak silikon bazlı polimer olarak adlandırılır. Daha basit bir ifadeyle, günümüzün kişisel bakım özelliklerinde onu son derece popüler kılan bazı özelliklere sahip bir silikon yağıdır.Saç bakım ürünlerinde dimetikon, özellikle içeriğin saçları pürüzsüzleştirmeye yardımcı olduğu ve daha iyi tarak sağladığı saç kremlerinde ve açıcılarda pürüzsüzlük sağlamak için kullanılır. vasıtasıyla. Dimetikon saç telleri üzerinde bir çeşit kaplama bıraktığı için, saçın daha parlak görünmesini de sağlayabilir. CIR Prosedürlerine göre, orijinal güvenlik değerlendirmesinin yayınlanmasının üzerinden en az 15 yıl geçtiği için Panel, güvenlik değerlendirmesinin Stearoksi Dimetikon, Dimetikon, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone, Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate, Behenoxy Dimthicone, C24-28 Alkil Methicone, C30-45 Alkil Methicone, C30-45 Alkil Methicone, C30-45 Alkil Methicone, C30-45 Alkil Methicone, C30-45 Alkil Methicone Dimethicone, Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone, Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone ve Vinyl Dimthicone yeniden açılmalıdır. 1998 ileriye dönük çalışmalar için dünya literatüründe kapsamlı bir araştırma yapıldı. İlgili yeni verilerin bir özeti Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone, Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate, Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkil Methicone, C30- C24-28 Alkil Methicone, C30- Alkil Methicone, C30- Methicone, Cetyl Dimthicone, Dimethoxysilyl, Ethylenediaminopropyl Dimthicone, Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone, Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimthicone, Stearyl Methicone ve Vinyldimethicone. CIR raporundan dimetikon ve mineral ruhlar. Gözlenen nekrozun Dimetikon'dan değil, mineral ruhlardan kaynaklandığını belirtti. Heyet oybirliğiyle Stearoxy Dimethicone bileşen ailesi hakkında güvenli bir sonuç içeren bir Nihai Rapor yayınlanması lehinde oy kullandı. Dimetikon, baş biti ve yumurtaları yok etmek için fiziksel bir bariyer yöntemi olarak kullanılmıştır. 3,4 Dimetikon kullanımı prezervatif yağlayıcılarında da yaygındır5 ve endüstriyel olarak çeşitli inşaat dolgu macunları, kauçuk ve boyalarda kullanılır ve bir gaz giderici ajan olarak ağızdan alınır.6
DIMETHICONE 100/1000/350
DIMETHYL CARBONATE, N° CAS : 616-38-6, Nom INCI : DIMETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, dimethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 210-478-4. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent propulseur : Génère de la pression dans un emballage en aérosol, expulsant le contenu lorsque la vanne est ouverte. Certains propulseurs liquéfiés peuvent agir comme solvants. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : Carbonate de diméthyle Carbonate de méthyle Carbonic acid, dimethyl ester Methyl carbonate Noms anglais : Dimethyl carbonate
DIMETHICONE 5000
DIMETHICONE 5000 = KAPRİLİL DİMETİKON ETOKSİ GLİKOSİT = POLİDİMETİLSİLOKSAN (PDMS)


CAS Numarası: 63148-62-9
Moleküler Formül: (CH3)3SiO[SiO(CH3)2]nSi(CH3)3


Dimethicone 5000, lineer polidimetilsiloksan polimerleridir.
Dimethicone 5000, yüksek molekül ağırlıklı bir lineer polidimetilsiloksan sıvısıdır.
Dimethicone 5000 şeffaf formda, tatsız, renksiz, kokusuz ve toksik olmayan viskoz bir sıvıdır.
Dimethicone 5000, polidimetilsiloksan sıvısıdır (CAS # 63148-62-9, viskozitesi 5.000cSt (centistokes) @ 25°C).


Dimethicone 5000'in viskozitesi moleküler ağırlığına göre değişir.
Molekül ağırlığı arttıkça viskozite artar.
Dimethicone 5000'in kinematik viskozitesi 10-6 ile 10+6 arasında değişir.
Dimethicone 5000, benzen içinde çözünürlük olarak iyi çözünür.


Ayrıca Dimethicone 5000 Toluen, Ksilen, etil eter, bütanol ve etil alkolde kısmi çözünürlüğe sahiptir.
Dimethicone 5000, asetonda az çözünür.
Dimethicone 5000, parafin yağı ve bitkisel yağda çözünmez.
Benzer şekilde, Dimethicone 5000 suda çözünmez.


Dimethicone 5000 kimyasal stabiliteye sahiptir.
Dimethicone 5000'in 25 °C'deki yoğunluğu 0,963 gr/cm3'tür.
Dimethicone 5000'in erime noktası -50 °C'dir.
Dimethicone 5000 berrak, renksiz ve kokusuz yüksek viskoziteli bir lineerdir.


Dimethicone 5000, yüksek sönümleme etkisi, oksidasyona karşı yüksek direnci, mükemmel kayganlığı, geniş servis sıcaklığı aralığı, düşük VTC (hem yüksek hem de düşük sıcaklıklarda çok az viskozite değişimi), yüksek dielektrik dayanımı ve kesmeye karşı yüksek direnci ile karakterize edilir.
Dimethicone 5000 sadece kaygan değil aynı zamanda kritik yüzey ıslatma gerilimlerinden daha düşük yüzey gerilimine sahip olduğundan iyi yumuşatma özelliği de verir.


Dimethicone 5000, geniş bir viskozite aralığında esas olarak lineer polimerler elde etmek için üretilmiş yüksek viskoziteli bir polidimetilsiloksan polimeridir.
Dimethicone 5000, %100 aktif, 5000 cs viskoziteye sahip renksiz, berrak polidimetilsiloksan sıvısıdır.
Dimethicone 5000 yaklaşık %30 aktif solüsyon olarak sağlanır.
Dimethicone 5000, yenilenebilir, doğal, şeker bazlı bir bileşen kullanılarak sentezlenir ve bu nedenle kısmen hızla biyolojik olarak parçalanabilir.


Dimetil Silikon Sıvısı (Polidimetilsiloksan/PDMS) cilt ve el kremi, cilt temizleyici, güneş koruyucu ürünler, tıraş kremi, deodorant, banyo köpüğü ve saç kremlerinde yaygın olarak kullanılabilir, ayrıca cila ve lekeleyici hale getirilebilir.
Dimetil Silikon Sıvısı (Polidimetilsiloksan/PDMS), her türlü kozmetik içeriği ile mükemmel kıvama ve vitamin, hormon, bakterisit ve antiinflamatuar ilaçları çözme kapasitesine sahiptir.


Dimetil Silikon Sıvısı (Polydimethylsiloxane/PDMS) hidrofobik özelliği ile cilt yüzeyinde bir lamina oluşturarak vitamin ve ilaçların cilt yüzeyinde uzun süre kalmasını sağlar.
Dimetil Silikon Sıvısı (Polidimetilsiloksan/PDMS) dengeli beslenme etkisine sahiptir ve saçı yumuşak ve pürüzsüz hale getirerek parlaklık da katar.
Dimetil Silikon Sıvısı (Polidimetilsiloksan/PDMS) aşırı hava koşullarına, yarı saydamlığa, elektriksel özelliğe, neme karşı dayanıklılığa ve kimyasal kararlılığa mükemmel uyum sağlama özelliği sayesinde, plastik veya kauçuk malzemelerin ayırıcı maddesi haline getirilebilir.



DIMETHICONE 5000 KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Kondisyonlama maddesi olarak Dimethicone 5000 kullanılmaktadır.
Bu yüksek moleküler ağırlıklı ve lineer polidimetilsiloksan, ıslak/kuru tarama ve su itici özellik sunar.
Dimethicone 5000 cilde pürüzsüz ve ipeksi bir his, saça parlaklık verir.
Dimethicone 5000 saç onarım ürünlerinde, cilt koruma ve yumuşaklık için cilt bakımında ve suya dayanıklılık etkisi için güneş bakımında kullanılmaktadır.


Dimethicone 5000 Saç bakımı, Cilt bakımı ve Güneş bakımında kullanılır.
Dimethicone 5000, susuz güzellik bakım formülasyonları ve emülsiyonlarında çok çeşitli faydalar sağlamak için diğer bileşenlerle kombinasyon halinde kullanılabilir.
Dimethicone 5000 çok çeşitli askeri, endüstriyel ve aviyonik göstergeler, sayaçlar, aletler ve izleme sistemlerinde kullanılmaktadır.
Ek olarak, Dimethicone 5000 neredeyse tüm plastik, kauçuk ve metal yüzeylere karşı inerttir.


Dimethicone 5000, o-ringler, contalar, valfler ve contalar için yağlayıcı olarak yaygın şekilde kullanılır.
Dimethicone 5000'in kullanım alanları arasında Yüksek Sönümleme Etkili Sıvı, Dielektrik Sıvı, Kauçuk ve plastikler için Yağlayıcı, O-Ring Yağlayıcı, Valf ve Conta yağlayıcı bulunur.
Dimethicone 5000 bebeklerde kullanılan bezlerden kaynaklanan cilt tahrişlerinin giderilmesinde kullanılan ürünlerin imalatında kullanılmaktadır.
Burada Dimethicone 5000 nemi arttırır ve kaşıntı ve tahrişi azaltır.


Dimethicone 5000, silikon masterbatch üretiminde kullanılan silikon emülsiyon üretiminde kullanılmaktadır.
Bu silikon yağları, yüksek molekül ağırlıklı veya düşük molekül ağırlıklı olabilir.
Bu genellikle silikon masterbatch'in kullanım alanı ve özelliklerine göre değişir.
Dimethicone 5000 şampuan, saç kremi ve saç bakım ürünlerinin üretiminde kullanılmaktadır.
Dimethicone 5000 sürfaktan, köpük önleyici kimyasal olarak kullanılabilir.


Dimethicone 5000, kök kanal patlarının üretiminde kullanılır.
Çevreye daha az zarar veren bazı pestisitlerin üretiminde daha çok silikon yağları kullanılmaktadır.
Dimethicone 5000'in en yaygın kullanım alanı kozmetik sektörüdür.
Dimethicone 5000, bu alanda mükemmel hidrofobik nem direncine ve iyi ışık geçirgenliğine sahiptir.


Dimethicone 5000'in yağ özelliği sayesinde ciltteki ince çizgileri doldurması ve düzensiz cilt dokularını doldurması nedeniyle cilt bakım ürünlerinin imalatında yoğun olarak kullanılmaktadır.
Dimethicone 5000 makyaj malzemeleri imalatında, vücut losyonları imalatında, kozmetik sektöründe nemlendirici imalatında, saç kremleri imalatında kullanılmaktadır.


Dimethicone 5000 yumuşatıcı özelliğinden dolayı kişisel bakım ürünlerinde de kullanılmaktadır.
Dimethicone 5000 vücuda nüfuz ettikten sonra yıkanmaya karşı dayanıklıdır.
Dimethicone 5000, deniz suyu ile temas halinde UV emicilerin vücuttan kolayca atılmamasını sağlar.
Bu şekilde Dimethicone 5000, yüzmeye dayanıklı güneş kremlerinin üretilmesine yardımcı olur.


Dimethicone 5000 oldukça hidrofobik olabilir.
Ancak Dimethicone 5000, nem ve gazlara karşı oldukça geçirgendir.
Dimethicone 5000, yenilenebilir, doğal, şeker bazlı bir bileşen kullanılarak sentezlenir ve bu nedenle kısmen hızla biyolojik olarak parçalanabilir.
Silikon poliglukozitler, yumuşaklıkları ve yumuşaklıkları ile bilinen yüzey aktif silikon yüzey aktif maddelerdir.


Dimethicone 5000, sürekli faz olarak uçucu silikonlar veya polar olmayan organik sıvılar içeren bileşimler için yağ içinde su veya silikon içinde su emülgatör olarak özel olarak tasarlanmıştır.
Silikon içinde su formülasyonları, cilde yumuşak ve kadifemsi bir his vermeleri ve mükemmel yayılma özellikleriyle bilinir.
Dimethicone 5000 cilt bakımı, güneş bakımı ve dekoratif kozmetiklerde yağ içinde su ve silikon içinde su sistemleri için mükemmel bir emülgatördür.


Dimethicone 5000, Cilt Bakımı, Makyaj Fondöten, Güneş Bakımı ve Dudak Makyajında kullanılır.
Dimethicone 5000, sürekli faz olarak uçucu silikonlar veya polar olmayan organik sıvılar içeren bileşimler için yağ içinde su veya silikon içinde su emülgatör olarak özel olarak tasarlanmıştır.
Silikon içinde su formülasyonları, cilde yumuşak ve kadifemsi bir his vermeleri ve mükemmel yayılma özellikleriyle bilinir.
Dimethicone 5000, Cilt Bakımı, Güneş Bakımı ve Dekoratif Kozmetiklerde yağ içinde su ve silikon içinde su sistemleri için mükemmel bir emülgatördür.


-Dimethicone 5000'in kişisel bakım uygulamaları için:
*Cilt koruması
*Yumuşak, kadifemsi bir cilt hissi verir
*Cilde ve saça kolayca yayılır.
*De-soaping (ovma sırasında köpürmeyi önler)


-Dimethicone 5000'in endüstriyel uygulamaları için:
*Oksidasyona, kimyasallara ve hava koşullarına dayanıklı
*Mükemmel ayırma, dielektrik ve köpük önleyici özellikler


-Dimethicone 5000'in endüstriyel uygulamaları için:
*Düşük ilave seviyelerinde etkili köpük kontrolü
*Kişisel bakım uygulamaları için:
*Islak veya kuru saçlar için kolay tarama ve açma sağlar.
*Saçta kaygan ve pürüzsüz bir his sağlar.
*Parlaklık ve yumuşaklık verir.


-Dimethicone 5000'in Cilt Bakımı Uygulamaları:
*Terleme önleyici / Deodorant
*Temizleyiciler
*Kremler
*Renkli Kozmetik
*Losyonlar
*Serumlar
*Güneş kremi


-Dimethicone 5000'in Saç Bakım Uygulamaları:
*Şampuan
*Saç kremi (bırakın)
*Saç kremi (durulayın)
*Şekillendirme Tedavisi


-Dimethicone 5000 Uygulamaları:
*Çeşitli otomotiv, mobilya, metal ve özel cilalarda aktif madde
*Koruyucu kremler, aerosol tıraş köpükleri, ter önleyiciler ve diğer kişisel bakım ürünlerindeki içerik
*Petrol üretimi ve rafineri operasyonları için köpük kontrolü
*Kaplama katkı maddesi, sönümleme sıvısı, elastomer ve plastik yağlayıcı, elektrik izolasyon sıvısı, mekanik sıvı, kalıp ayırıcı, plastik katkı maddesi, özel kimyasal ürünler içeriği, deri perdahlama, yüzey aktif madde dahil olmak üzere diğer uygulamalar



DIMETHICONE 5000 ÖZELLİKLERİ:
• Yüksek viskozite
• Mükemmel Yağlama
• Yanıcı değil
• Oksidasyona Karşı Yüksek Direnç
• Yüksek Sönümleme Etkisi
• Yüksek Dielektrik Dayanımı
• Sönümleme Sıvısı olarak VV-D-1078 Silikon ile uyumludur
• NSN 9150-00-664-3829'u karşılar
• Kesmeye karşı yüksek direnç
• Yüksek Su İticilik
• Kimyasal olarak etkisiz
• Mükemmel Termal Kararlılık



DIMETHICONE 5000'İN FONKSİYONLARI:
*Yumuşatıcı
*Köpük Önleyici Ajan
*Yumuşatıcı
*Saç Kremi
*Su geçirmez
*Islatıcı
*Koruyucu Ajan
*Uygulama kolaylığı, ovma ve cilalama
*Rengi geliştirir
*Azaltılmış yüzey gerilimi
*Mantar ve bakterilere dayanıklı
*Termik olarak kararlı
*Esasen inert
*Geniş bir solvent yelpazesinde çözünür
*Yüksek sıkıştırılabilirlik
*Bozulmadan yüksek kesilebilirlik
*Yüksek parlaklık yoğunluğu
*Yüksek sönümleme eylemi
*Düşük çevresel tehlike ve yangın tehlikesi
*Düşük reaktivite
*Düşük yüzey enerjisi
*Düşük buhar basıncı
*Düşük akma noktası
*Cilt terlemesini sağlar.
*Esasen renksiz, kokusuz, tatsız ve zehirsiz
*İyi aşınma direnci
*Su geçirmez



DIMETHICONE 5000'İN FAYDALARI:
*Hayvansal içerik içermez (Vegan için uygundur)
*Hayvan çapraz kontaminasyonu yok
*Domuz kontaminasyonu yok
*Yüksek viskoziteli, uygun maliyetli dimethicone bakım maddesi
*Yüksek sıkıştırılabilirlik ve kırılma olmadan kesilebilirlik
*Yüksek parlama noktası
*Yüksek sönümleme eylemi
*Yüksek oksidasyon direnci
*Düşük yangın tehlikesi
*Düşük reaktivite ve buhar basıncı
*Düşük yüzey enerjisi
*Düşük akma noktası
*İyi ısı kararlılığı
*Ciltte yağlı his bırakmaz, tıkama yapmaz ve batma yapmaz.
*Esasen inert ve toksik olmayan
*Mükemmel su itici, serbest bırakma, dielektrik ve köpük önleyici özellikler
*Geniş bir solvent yelpazesinde çözünür
*Aktif Taşıyıcı
*Kabarma Önleyici
*Şartlandırma
*Kuru / Yıpranmış Saçlar İçin
*Kuru Taramayı İyileştirir
*Islak Taramayı İyileştirir
*Dokuyu geliştirir
*Hafif Kalıntı / Düşük Yapı
*Yumuşak / Esnek His
*Yastık
*Film Oluşturma Özellikleri
*Yağlama
*Nemlendirici
*Cilt koruyucu
*yayılabilirlik
*Berrak Formülasyonlara Uygun
*Yapışma Azaltma
*Yıkama Dayanımı
*Su İticilik
*Maksimum şartlandırma etkisi
*Cildin korunması ve yumuşaklığı
*Su geçirmezlik ve iticilik
*İyi ıslak ve kuru tarama
*Parlaklık ve parlaklık



DIMETHICONE 5000'İN İLAÇ UYGULAMALARINDAKİ ROLÜ NEDİR?
Bir Dimethicone 5000'in yasal olarak aktif bir ilaç sınıfı olarak kabul edilmesi için belirli koşullar vardır.
Silikon, ilaç endüstrisinde Neurofibromatosis (NF) dereceli olmalıdır.
Bu tip Dimethicone 5000, yüksek hidrofobikliği ve suyla karışmayan bazı etkilere karşı kısmi koruma sağlayabilen aktif bir OTC olarak kullanılır.



DIMETHICONE 5000'İN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
25 ℃ 'de viskozite , mm2/s,: ≈ 5000
Görünüm Berrak: renksiz kokusuz sıvı
25 ℃ 'de özgül ağırlık,: ≈ 0,978
Parlama noktası (kapalı kap), ℃ ,: ≈ 300
Donma noktası, ℃ ,: -50 ila - 40
25 ℃ 'de kırılma indeksi : maks. 1.410
25 ℃ 'de yüzey gerilimi , mN/m,: ≈ 20,7
Renk (Hazen): 30 maks
Bulanıklık (NTU): 7 maks.
Koku: Yok ila hafif
Uçucu İçerik 150°C-2g-2h ; %: ≤ 1,0
Asitlik: 0.15maks
Floresan testi , mg/kg,: -
Ağır metaller (Pb ; ppm): 5 maks.
Kimlik (IR Spektrumu): Uyumlu


Görünüm: Berrak
Özgül Ağırlık: 0.975
Kırılma İndeksi: 1.4035
Parlama Noktası: (Açık Kap) °C (°F) 315°C
Akma Noktası °C (°F) -50°C
Yüzey Gerilimi: @ 25°C 21.3
Termal İletkenlik: g/cal/cm/sn °C 0,00038
Termal Genleşme: cc/cc °C 0.00096
Dielektrik Sabiti: 50Hz 2,75
Dielektrik Dayanımı: (volt/mil) 400



DIMETHICONE 5000'İN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Kurbana su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



DİMETİKON 5000'İN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici malzeme ile alın.
Uygun şekilde imha edin.



DIMETHICONE 5000 YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Köpük
Karbon dioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



DİMETİKON 5000'İN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Güvenlik gözlüğü kullanın.
*Solunum koruma:
Gerekli değildir.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



DIMETHICONE 5000'in KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.



DİMETİKON 5000'İN KARARLILIK VE REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok.



EŞ ANLAMLI:
dimetikon
Kaprilil Dimetikon Etoksi Glukozit


DIMETHYL CARBONATE ( Carbonate de diméthyle)
N,N-Dimethylformamide; N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci; Dimethylformamid; Dimetilformamide; N,N-Dimetilformamida; DMF; Dwumetyloformamid; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid, amide, N,N-dimethyl-; amide,n,n-dimethyl-formicaci; Dimethylamid kyseliny mravenci; dimethylamidkyselinymravenci; dimethylamidkyselinymravenci(czech); Dimethylforamide; Dimethylformamid; Dimetilformamide; Dimetylformamidu; dimetylformamidu(czech); dlmethylformamide; DMF (Amide) CAS NO:68-12-2
DIMETHYL FORMAMIDE
DIMETHYL HEPTENAL, N° CAS : 106-72-9, Nom INCI : DIMETHYL HEPTENAL, Nom chimique : 5-Heptanal, 2,6-dimethyl-, N° EINECS/ELINCS : 203-427-2. Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DIMETHYL HEPTENAL
Isophthalic acid dimethyl ester; Dimethyl-1,3-benzenedicarboxylate; Isophthalic acid, dimethyl ester; Dimethyl m-phthalate; Methyl isophthalate; Methyl 3-(carbomethoxy)benzoate; Dimethylester kyseliny tereftalove CAS NO:1459-93-4
DIMETHYL ISOPHTHALATE
DIMETHYL LAURAMINE, N° CAS : 112-18-5, Nom INCI : DIMETHYL LAURAMINE, Nom chimique : Dodecyldimethylamine, N° EINECS/ELINCS : 203-943-8, Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
DIMETHYL LAURAMINE
DIMETHYL MYRISTAMINE, N° CAS : 112-75-4, Nom INCI : DIMETHYL MYRISTAMINE, Nom chimique : Dimethyl(tetradecyl)amine, N° EINECS/ELINCS : 204-002-4, Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
DIMETHYL MYRISTAMINE
DIMETHYL PALMITAMINE, N° CAS : 112-69-6, Nom INCI : DIMETHYL PALMITAMINE, Nom chimique : Hexadecyldimethylamine, N° EINECS/ELINCS : 203-997-2. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
DIMETHYL PALMITAMINE
DIMETHYL STEARAMINE, N° CAS : 124-28-7, Nom INCI : DIMETHYL STEARAMINE, Nom chimique : 1-Octadecanamine, N,N-dimethyl-, N° EINECS/ELINCS : 204-694-8, Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles àcoiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
DIMETHYL PHTHALATE
cas no 131-11-3 Benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester; DMP; 1,2-dimethyl phthalate; Dimethyl 1,2-benzendicarboxylate; Dimethyl 1,2-Benzenedicarboxylate; Dimethyl benzeneorthodicarboxylate; DMP; Phthalic acid dimethyl ester;
DIMETHYL STEARAMINE
Methyl Sulfate; Sulfuric acid dimethyl ester; Dimethyl Sulphate; Dimethylsulfaat; Dimetilsolfato; Dms; Dwumetylowy Siarczan; Methyle (Sulfate De); Sulfate De Dimethyle; Sulfate De Methyle; Sulfate Dimethylique; Sulfato De Dimetilo; Dimethylester Kyseliny Sirove; Dimethylsulfat CAS NO:77-78-1
DIMETHYL SULFATE
SYNONYMS Methyl Sulfate; Sulfuric acid dimethyl ester; Dimethyl Sulphate CAS NO. 77-78-1
DIMETHYL UREA ( DIMETHYLUREE)
DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL, N° CAS : 7005-47-2, Nom INCI : DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL, Nom chimique : 2-(Dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 230-279-6, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage
DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL
DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE, N° CAS : 29870-28-8; 5988-51-2, Nom INCI : DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE. Nom chimique : Ethanol, 2-(dimethylamino)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate . Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DIMETHYLAMINOETHANOL


EC / List no.: 203-542-8
CAS no.: 108-01-0
Mol. formula: C4H11NO
Molar mass: 89.14 g·mol−1

Dimethylaminoethanol = Dimethylethanolamine = DMAE = DMEEA = N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL = 2-DIMETHYLAMINOETHANOL = DMEOA
Chemical synonyms: N,N-Dimethylethanolamine; Dimethylethanolamine; Deanol; DMEA; N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine


2-DIMETHYLAMINO-ETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
N,N-dimethylethanolamine
Deanol
dimethylaminoethanol
DMEA
DMAE
2-(Dimethylamino)ethanol


www.atamankimya.com

Main Applications: flocculating agent, ion-exchange resin, urethane catalyst


Dimethylaminoethanol is a clear to pale-yellow liquid used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins, in water treatment, and in the synthesis of various products.
Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products for improving skin tone and also taken orally as a nootropic. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.

Dimethylaminoethanol, also known as dimethylethanolamine (DMAE and DMEA respectively), is a primary alcohol.
This compound also goes by the names of N,N-dimethyl-2-aminoethanol, beta-dimethylaminoethyl alcohol, beta-hydroxyethyldimethylamine and Deanol.
Dimethylaminoethanol is a transparent, pale-yellow liquid.

Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins; used as a chemical intermediate for pharmaceuticals, dyes, corrosion inhibitors, and emulsifiers; also used as an additive to boiler water, paint removers, and amino resins; [HSDB] Has been used therapeutically as a CNS stimulant; [Merck Index # 2843]
Dimethylethanolamine, also known as Dimethylaminoethanol (DMEA and DMAE respectively), is an organic compound which is industrially produced by the reaction of ethylene oxide with dimethylamine.
Dimethylaminoethanol contains both an amine group and a hydroxyl group, and can therefore react as as an amine or an alcohol. It is a transparent, pale-yellow liquid

Dimethylaminoethanol is used as a catalyst, corrosion inhibitor, additive to paint removers/boiler, water/amino resins and it is used in cosmetic and biomedical products.


N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine that is ethanolamine having two N-methyl substituents.
N,N-dimethylethanolamine has a role as a curing agent and a radical scavenger.
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine and a member of ethanolamines.

Dimethylethanolamine (DMEA) is an amino alcohol, organic compound. It is obtained in industry by synthesis of ethylene oxide and dimethylamine.

Dimethylethanolamine is a transparent, slightly yellow liquid. It is miscible with water, acetone, ether, and benzene.

Dimethylethanolamine is used as a curing agent for epoxy resins and polyurethanes.
It is also used in the intermediate synthesis of dyestuffs, textiles, pharmaceuticals, and corrosion inhibitors. Another application is an emulsifier in paints and coatings.



The main areas for dimethylethanolamine application are: the production of initial monomers for water treatment, as a catalyst for polyurethane foam and ion exchange resins. In addition, DMEA is used in the chemical, paint and varnish, pharmaceutical and textile industries.



USES of Dimethylaminoethanol:
Dimethylaminoethanol (DMAE) is commonly used substance in the formulation of cosmetics related to skin care application.
Its chemical formula is (CH3)2NCH2CH2OH.
Dimethylaminoethanol is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.
Rising population and urbanization has boosted the demand for cosmetics products, thus driving the dimethylaminoethanol (DMAE) market.
Dimethylethanolamine is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.
It ranges from colorless to slightly yellow liquid with an amine-like odor.
Dimethylaminoethanol (DMEA) is extensively utilized in the water treatment industry.
Dimethylaminoethanol is also used as a polyurethane catalyst in coatings applications and as an intermediate in textile chemicals, ion exchange resins, and emulsifying agents.
DMEA is also employed in the pharmaceutical industry as a supplement form to boost brain health by raising acetylcholine levels.




INDUSTRIAL USES of Dimethylaminoethanol :
Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins.
Dimethylaminoethanol is also used in mass quantities for water treatment, and to some extent in the coatings industry.
Dimethylaminoethanol is used in the synthesis of dyestuffs, textile auxiliaries, pharmaceuticals, emulsifiers, and corrosion inhibitors.
Dimethylaminoethanol is also an additive to paint removers, boiler water and amino resins.
Dimethylaminoethanol forms a number of salts with melting points below room temperature (ionic liquids) such as N,N-dimethylethanolammonium acetate and N,N-dimethylethanolammonium octanoate, which have been used as alternatives to conventional solvents.



Dimethylaminoethanol in Water Treatment Industry:
Dimethylaminoethanol is a neutralizing amine.
Dimethylaminoethanol (DMAE) effectively neutralizes the condensate without resulting in appreciable deposit formation.
Organic amines are corrosion control agents that increase pH and scavenge corrosive contaminants.
Dimethylethanolamine (DMEA), for example, is a common corrosion inhibitor that eliminates dissolved CO2 and helps control pH in industrial boilers and nuclear power plants.
Amines are also effective as hydrogen sulfide scavengers in oil and gas production and processing.
On-site monitoring for amines can help maintain appropriate corrosion protection, extending system lifetime and avoiding costly corrosion-induced shutdowns and failures.


N,N-dimethylethanolamine has role curing agent
N,N-dimethylethanolamine has role radical scavenger
N,N-dimethylethanolamine is a ethanolamines
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine


2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride is an intermediate made from dimethylaminoethanol that is widely used for the manufacture of pharmaceuticals.

Flocculants: DMAE is a key intermediate in the production of dimethylaminoethyl-(meth)acrylate. The water-soluble polymers produced from this ester, mostly by copolymerisation with acrylamide, are useful as flocculents.
Pulp and paper chemicals: The dry strength or wet strength of paper is increased by adding a homopolymer of dimethylaminoethyl(meth)acrylate to the unbleached kraft paper.
Ion exchange resins: Anion exchange resins can be prepared by reacting tertiary amines like DMAE or trimethylamine with the chloromethylated vinyl or styrene resin.
Increased exchange capacity is obtained by reacting a cross-linked polymer, containing haloalkyl functions, with an amine.
The anion exchange membranes are aminated with DMAE.

Polyurethane: In the production of PU foam for insulating purposes, the use of DMAE is a practical and effective way of reducing the total formula cost.



Resins

Epoxy
DMAE is an effective and versatile curing agent for epoxy resins. It also acts as viscosity reducing agent for resinous polyamides and other viscous hardeners.
DMAE is also an extremely good wetting agent for various filters in epoxy formulations.
DMAE, also known as dimethylethanolamine (DMEA), is a curing agent for epoxy resins.

2-Dimethylaminoethanol is miscible with water, alcohols, ether, and aromatic solvents. It undergoes reactions typical of amines and alcohols. It is used in the preparation of waterborne (WB) coatings formulations.
Acrylic
DMAE improves the acid-dyeing properties of acrylonitrile polymers by copolymerisation of DMAE esters.



Water-soluble DMAE salts are used to improve the behaviour of coatings and films to make them water-resistant or provide specific desired sensitivity to water.
Textiles – leather: The acid-dyeing capability of polyacrylonitrile is improved by copolymerisation of the acrylonitrile with DMAE esters, such as dimethylaminoethyl acrylate.
Cellulose modified with the homopolymer of dimethylaminoethyl methacrylate can be dyed with ester salts of a leuco vat dye.
The impregnation of cellulose with polydimethylaminoethyl methacrylate also improves the gas-fading resistance of the fabric.
Long-chain alkylphosphates of DMAE form anti-static agents for non-cellulosic hydrophobic textile materials.

Paints, coatings and inks: DMAE is excellent for neutralising free acidity in water-soluble coating resins. The resin can be acrylic, alkyd or styrene-maleic. DMAE is often preferred to triethylamine when lower volatility is required, as in electrodeposition. It also improves pigment wettability.
Some synthetic enamels with a metallic appearance can be prepared from dimethylaminoethyl methacrylate polymers.
In flexographic inks DMAE can be used to solubilize resins and inoxes.
The adhesion of latex coatings can be improved by copolymerisation of the acrylic monomers with dimethylaminoethyl acrylate.

Surfactants – detergents: Alkylethanolamine salts of anionic surfactants are generally much more soluble than the corresponding sodium salts, both in water and oil systems. DMAE can be an excellent starting material in the production of shampoos from fatty acids. The fatty acid soaps are especially effective as wax emulsifiers for water-resistant floor polishes.
DMAE titanates, zirconates and other group IV-A metal esters are useful as dispersing agents for polymers, hydrocarbons and waxes in aqueous or organic solvent systems.

Applications/uses
Paints & coatings




Dimethylaminoethanol (DMAE): Application Segment
In terms of application, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into cleansing agent, antibacterial agent, flocculating agent, urethane catalyst, ion-exchange resin, emulsifying agent, and others
The cleansing agent segment is expected to account for a significant share of the global dimethylaminoethanol (DMAE) market.
It is anticipated to be followed by the flocculating agent segment.
The ion-exchange resin segment is likely to expand at a rapid pace, due to the expansion of polymer industry around the globe

Dimethylaminoethanol (DMAE): End-use Segment
In terms of end-use, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into pharmaceutical, chemical, cosmetics, and others
The cosmetics segment is estimated to expand at a rapid pace.
It is projected to be followed by the pharmaceutical industry segment.


Dimethylaminoethanol (DMAE)
DMAE is a novel ingredient initially used in the treatment of hyperkinetic disorders and to improve memory.
It is now being used in cosmeceutical products, gaining popularity from its activity as a precursor to acetylcholine.
Initially utilized as a firming and anti-aging product, new functions, including anti-inflammatory and antioxidant activities, have now been elucidated.
In vitro, DMAE inhibits IL-2 and IL-6 secretion in addition to its actions as a free radical scavenger.
Although the exact mechanism of action of DMAE is unclear, its acetylcholine-like functions increase contractility and cell adhesion in the epidermis and dermis, resulting in the appearance of firmer skin.




PHARMA USE OF DIMETHYLAMINOETHANOL:
DMAE is also known as Dimethylethanolamine, 2-Dimethylaminoethanol or Deanol, is an analog of the vitamin B choline (N,N,N-trimethylethanolamine) and is a precursor of acetylcholine 1).
DMAE was thought to be a precursor for acetylcholine, has been tested for its efficacy in treating a variety of diseases possibly related to deficiencies of acetylcholine, including tardive dyskinesia, Alzheimer’s disease, amnesic disorders, age-related cognitive impairment, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Tourette’s syndrome, autism and tardive dyskinesia with mixed results.
Three reported no benefit from DMAE treatment (tardive dyskinesia; cognitive dysfunction; Alzheimer’s disease).
Treatment with DMAE for tardive dyskinesia, a side effect of neuroleptic medications, was associated with serious cholinergic side effects: nasal and oral secretions, dyspnea, and respiratory failure 3).
DMAE was used in the treatment of one patient for a low-frequency action tremor.
This treatment was successful for ten years, until side effects of increasing neck pain and orofacial and respiratory dyskinesia occurred.
Treatment was discontinued, and it was concluded that the dyskinesia could be attributed to the effects of DMAE.
A meta-analysis of randomized controlled trials indicated that DMAE was no more effective than placebo in the treatment of tardive dyskinesia.
Rather, there was a significantly increased risk of adverse events associated with the DMAE treatment.
Benefits from DMAE treatment were found in other studies evaluating DMAE’s ability to increase theta power or concentration.
DMAE has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.
Riker Laboratories’ prescription drug Deaner (Deanol p-acetamidobenzoate) was a U.S. prescription drug for more than 20 years until 1983 when it was withdrawn from the market.
Deaner (deanol p-acetamidobenzoate) was used to treat children with learning and behavior problems.
However, evidence of efficacy was insufficient (Natural Medicines Comprehensive Database, 2002).

In 1959, an Italian article described the use of Deaner in 50 children.
The brief review by CVS Pharmacy (undated) listed the indications for use of Deaner while it was FDA-approved as possibly effective.
The Merck Index, 13th edition, deanol monograph states that Riker’s preparation was patented in 1957.
Remington’s Practice of Pharmacy, 1961 edition 7) listed Deaner as an unofficial (i.e., not listed in the U.S. Pharmacopoeia or the National Formulary) psychomotor stimulant.
Doses of up to 900 mg/day had not been associated with any serious side effects. Oral doses for children with behavior problems were 75 mg/day to start with 75- to 150-mg/day maintenance doses.
Twenty-five years ago, the suggested average daily dose of deanol for adults with Huntington’s chorea was 1.0 to 1.5 g (3.7 to 5.6 mmol) 8).
The anti-inflammatory, analgesic composition Diclofenac-deanol is apparently available in dosages of 75 mg diclofenac and 15 mg deanol (Gerot Pharmazeutica, undated).

DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals).
Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1


Recently, a number of synthetic drugs used in a variety of therapeutic indications have been reported to have antiaging effects.
Among them, Dimethylaminoethanol (DMAE), an anologue of dietylaminoethanol, is a precursor of choline, which in turn allows the brain to optimize the production of acetylcholine that is a primary neurotransmitter involved in learning and memory.


Biochemical significance
Dimethylaminoethanol is related to choline and may be a biochemical precursor to the neurotransmitter acetylcholine, although this conclusion has been disputed based on a 1977 rat experiment.
It is commonly believed that dimethylaminoethanol is methylated to produce choline in the brain, but this has been shown not to be the case (in a rat experiment).
It is known that dimethylaminoethanol is processed by the liver into choline; however, in a rat experiment the choline molecule is charged and cannot pass the blood–brain barrier.
In the brain, DMAE is instead bound to phospholipids in place of choline to produce phosphatidyl-dimethylaminoethanol.
This is then incorporated into nerve membranes, increasing fluidity and permeability, and acting as an antioxidant.


Biomedical research
Short-term studies have shown an increase in vigilance and alertness with a positive influence on mood following administration of DMAE, vitamins, and minerals in individuals suffering from borderline emotional disturbance.
Research for ADHD has been promising, though inconclusive.
A study showed dimethylaminoethanol to decrease the average life span of aged quail.
Three other studies showed an increase in lifespan of mice

The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.
It is a white powder providing 37% DMAE.

The dimethylaminoethanol (DMAE) market has been expanding significantly for the last few years. This can be primarily ascribed to a rise in the demand for ion exchange resins, emulsifying agents, and flocculating agent in end-use industries. DMAE acts as a good ingredient and plays an important role in addressing several issues associated with the cleansing and antibacterial properties in the cosmetic industry; hence, it is widely used in skin care products. Demand for urethane catalyst has been rising consistently for the last few years, which in turn is anticipated to boost the demand for DMAE.
Rise in demand for polyurethane is expected to create significant opportunities for urethane catalyst industries. Dimethylaminoethanol (DMAE) is an effective, economical amine catalyst for flexible and rigid polyurethane foams. Increase in demand for DMAE as a catalyst in the production of polyurethane foam is expected to create lucrative opportunities for the dimethylaminoethanol (DMAE) market



Translated names
2-(dimethylamino)ethan-1-ol (cs)
2-(dimetylamino)etanol (sk)
2-(dimetyloamino)etanol (pl)
2-dimethylaminoethanol (da)
2-Dimethylaminoethanol (de)
2-dimethylaminoethanol (nl)
2-dimetil-aminoetanol (hr)
2-dimetilaminoetanol (es)
2-dimetilaminoetanol (hu)
2-dimetilaminoetanol (pt)
2-dimetilaminoetanol (ro)
2-dimetilaminoetanol (sl)
2-dimetilaminoetanolis (lt)
2-dimetilaminoetanolo (it)
2-dimetilaminoetanols (lv)
2-dimetylaminoetanol (no)
2-dimetylaminoetanol (sv)
2-dimetyyliaminoetanoli (fi)
2-dimetüülaminoetanool (et)
2-diméthylaminoéthanol N,N-diméthyléthanolamine (fr)
2-διμεθυλαμινοαιθανόλ (el)
2-диметиламиноетанол (bg)
N,N-dimetil-etanolamin (hr)
N,N-dimethylethanolamin (cs)
N,N-Dimethylethanolamin (de)
N,N-dimetiletanolamin (hu)
N,N-dimetiletanolamin (sl)
N,N-dimetiletanolamina (ro)
N,N-dimetiletanolaminas (lt)
N,N-dimetiletanolamīns (lv)
N,N-dimetyletanolamín (sk)
N,N-dimetyloetanoloamina (pl)
N,N-dimetüületanoolamiin (et)
N,N-диметилетаноламин (bg)

CAS names
Ethanol, 2-(dimethylamino)-



IUPAC names
2- Dimethylaminoethanol
2-(Dimethylamino) ethanol
2-(dimethylamino)-ethanol
2-(dimethylamino)ethan-1-ol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol, DMAE
2-dimethylaminoethanol;
2-dimethylaminoethanol; N,N-dimethylethanolamine
Dimethylaminoethanol
DIMETHYLAMINOETHANOL
Dimethylaminoethanol
Dimethylethanolamine
DMAE
DMAE - CM0564B
N,N-Dimethylethanolamine
N,N-dimethylethanolamine


Trade names
(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
(Dimethylamino)ethanol
(N,N-Dimethylamino)ethanol
.beta.-(Dimethylamino)ethanol
.beta.-Dimethylaminoethyl alcohol
.beta.-Hydroxyethyldimethylamine
2-(Dimethylamino)-1-ethanol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(N,N-Dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol (DMAE)
Amietol M 21
Amietol M21
Bimanol
Deanol
Dimethol
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
Dimethyl(hydroxyethyl)amine
Dimethylethanolamin
Dimethylethanolamine
Dimethylmonoethanolamine
DMAE
DMEA
Ethanol, 2-(dimethylamino)- (8CI, 9CI)
Kalpur P
Liparon
N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-.beta.-hydroxyethylamine
N,N-Dimethyl-2-aminoethanol
N,N-Dimethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethylethanolamine
N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
Norcholine
Propamine A
Texacat DME



AMIETOL M 21
B-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-HYDROXYETHYLDIMETHYLAMINE
BIMANOL
DEANOL
DIMETHOL
DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
DIMETHYL(HYDROXYETHYL)AMINE
(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL ALCOHOL
DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLAMINOETHANOL, [CORROSIVE LIQUID]
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLETHANOLAMINE
DIMETHYLMONOETHANOLAMINE
DMAE
(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
KALPUR P
LIPARON
N,N-DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-2-AMINOETHANOL
N,N-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-BETA-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-N-(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE
(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL
N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE
N-(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
N-DIMETHYLAMINOETHANOL
NORCHOLINE
PROPAMINE A
REXOLIN
TEXACAT DME
THANCAT DME


Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by Application

Cleansing Agent
Antibacterial Agent
Flocculating Agent
Emulsifying Agent
Ion-Exchange Resin
Epoxy Resin Hardener Ingredient



Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by End-use

Pharmaceutical
Chemical
Cosmetics
Construction


According to the Organization for Economic Co-operation and Development Screening Information Data Set estimates, 50% of the DMAE produced is used to make flocculants for wastewater treatment, 20% is used in the manufacture of flexible and rigid polyurethane foams and polyurethane lacquers, 20% is used in the manufacture of water-based paints and surface coatings, and the remaining 10% is used for ion exchange resins, pharmaceuticals, and corrosion inhibitor formulations.
DMAE is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings, a process achieved by reaction of DMAE with the resins.
A 2001 article states that DMAE hemisuccinate is used with other chemicals to analyze blood for cholesterol and dehydrocholesterol

DMAE is released into water as a result of its use in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
Based on European estimates, approximately 75% of total DMAE is used in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
While DMAE is cross-linked in the production of polyurethane, resulting in minimal releases to water, up to 50% of the DMAE used in the preparation of ion exchange resins or flocculants may be released to water.
DMAE is also released into the environment as a component of corrosion inhibitor formulations, paints, and surface coatings.
Sealants, architectural coatings, coatings on furniture and cabinets, polyurethane foam cushions, and carpets may emit DMAE in homes, commercial buildings, and vehicles



Industrial uses
Coatings Dimethylaminoethanol is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings (ATOFINA Chemicals, Inc., 2000), a process achieved by reaction of Dimethylaminoethanol with the resins (Huntsman Corp., 1997).
Water-based Dimethylaminoethanol coatings are used on aluminum cans (Dow, 2001a).
In an extensive survey of architectural coatings by the California Air Resources Board (CARB, 1999), Dimethylaminoethanol was ranked 77th by weight in a list of 88 ingredients commonly found in waterborne coatings.
It ranked 165th by weight among 186 ingredients used in waterborne or organic-solvent-based coatings.
A recent French study of about 30 water-based paint formulations available to vehiclemanufacturers all contained glycol ethers, N-methylpyrrolidone, [N-methylpyrrolidinone], andalkanolamines (Dimethylaminoethanol was mentioned as an example) (Jargot et al., 1999).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate is named in a patent for organic polymers made from isocyanates to makecathodic electrocoating [Desoto, Inc., U.S.A.] (Lin, 1982), and Dimethylaminoethanol bitartrate was part of anaqueous cathodic coating composition to which maleic acid was added to reduce discoloration bymetal ions [PPG Industries, Inc., U.S.A.] (Lucas, 1983).
Dimethylaminoethanol is used to produce methacrylatemonomers for polymers as antistatic agents, electrically conducting materials (Huntsman Corp.,1997).


Emulsifying and dispersing agents
Dimethylaminoethanol is used as an amino resin stabilizer and as an intermediate in the synthesis of dyes,textiles, and auxiliaries (HSDB, 1996).
Dimethylaminoethanol fatty acid soaps are used as emulsifying and dispersing agents for waxes and polishes resistant to water that are used on metal, leather, glass, wood, ceramic ware, floors, furniture, and automobiles, and Dimethylaminoethanol esters are common emulsifying agents in the textile industry (Dow, 2001a).
Dimethylaminoethanol hydrochloride is used in manufacturing Procter & Gamble detergent compositions (Kandasamy et al., 2000).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate has been used to make amphoteric surfactants (Nieh and Naylor, 1984).

Gas treating
Alkyl alkanolamines are used to eliminate hydrogen sulfide from natural gas and refinery off­gasses (Dow, 2001a). Two out of 73 titles resulting from a CAPLUS search linking Dimethylaminoethanol to environmental pollution indicated that Dimethylaminoethanol is used to remove hydrogen sulfide from gas mixtures.

Urethane catalysts
Dimethylaminoethanol is one of at least 60 amine compounds used as catalysts in the manufacture of polyurethane and polyisocyanurate foams.
Polyurethane formulations require about 0.1 to 5.0% amine catalyst (API, 2000).
Dimethylaminoethanol reacts with isocyanates, limiting the amount of Dimethylaminoethanol emissions during the foaming reaction (Dow, 2001a).
One study evaluated amine catalyst use in polyurethane production in the United Kingdom.
At afactory making polyether slabstock, the “typical total throughput” of chemicals was 300 kg perminute: 200 kg polyol per minute, 100 kg per minute 80:20 diisocyanates, and 0.6 kg/minuteamine.
At a typical factory for making polyester slabstock, with a throughput of 300 kg perminute, 0.5 to 1.5 kg per minute would be used.
At a typical factory for making a molding, theestimated throughput was 12 kg per minute and the rate of amine use was 0.02 kg per minute(Bugler et al., 1992).
Dimethylaminoethanol in vapor phase is also used to catalyze polyurethane-based inks(Huntsman Corp., 1997) to catalyze coatings (U.S. EPA ORD, 1994), and for curing epoxyresins (HSDB, 1996). API (2000) lists 55 other amine catalysts used in polyurethane manufacture.
The di-Dimethylaminoethanolether, that is, bis(2-dimethylaminoethyl) ether [CAS RN 3033-62-3] may be the most widelyused amine catalyst in polyurethane manufacture.

Water treatment
Dimethylaminoethanol is used to make flocculants for wastewater treatment (Dow, 2001a; Huntsman Corp.,1997), to inhibit corrosion in return-condensate boiler and steam systems by controlling pH (Dow, 2001a; HSDB, 1996), and to synthesize Type II resins for anion exchange (Dow, 2001a).

Other industrial uses
Other uses of Dimethylaminoethanol include as a chemical intermediate (HSDB, 1996), as a corrosion inhibitorin steel-reinforced concrete (CCIA, undated; FHWA DOT, 2000), and as “paper auxiliaries”(Huntsman Corp., 1997).


N,N-Dimethylethanolamine S
N,N-Dimethylethanolamine S (DMEOA, DMAE) belongs to the class of N-alkylated aminoalcohols.
DMEOA is a colorless to slightly yellow liquid with a amine-like odor.

Coatings

DMEOA is used as an intermediate + buffering agent in the synthesis of coatings.

Other

DMEOA is used as a building block for the synthesis of cationic flocculants and ion exchange resins.


Dimethylaminoethanol toxicology
Dimethylaminoethanol is absorbed and rapidly transported to the liver where much of it is metabolized 33).
Approximately 280 nmol (25.2 μg) Dimethylaminoethanol/gram plasma was observed in male mice about ten minutes after receiving 300 mg (3.30 mmol) Dimethylaminoethanol/kg, intraperitoneally. Approximately 2.41, 1.30, and 0.20% of an administered dose of 30 mg/kg (0.13 mmol/kg) (with 100 μCi) of 14C­cyprodenate was found in the liver, brain, and plasma, respectively, five minutes after intravenous dosing in male rats. After transport to the liver, a portion of centrophenoxine was converted to its constituent moieties, Dimethylaminoethanol and p-chlorophenoxyacetic acid, while the unmetabolized form was transported throughout the body by the circulatory system.

Daily Dimethylaminoethanol oral exposures of chinchilla rabbits or humans produced measurable plasma and cerebrospinal concentrations of the parent compound.
The drugs were cleared from the plasma by 36 hours post-treatment.
In male Wistar rats, Dimethylaminoethanol was oxidized rapidly to the N-oxide of Dimethylaminoethanol, representing the primary urinary metabolite.
However, only 13.5 % of the administered dose was eliminated by the 24 hour time point, suggesting that most of the Dimethylaminoethanol was routed toward phospholipid biosynthetic pathways.
In humans, 33% of an injected 1 g (10 mmol) dose of Dimethylaminoethanol was excreted unchanged.
It was suggested that the remaining dose might have been demethylated to ethanolamine directed toward normal metabolic pathways.
It is unclear to what extent Dimethylaminoethanol is methylated and substituted into acetylcholine.
Some reports indicated that the Dimethylaminoethanol that crossed the blood-brain barrier was methylated to form choline and then incorporated into acetylcholine.
Other investigators found that neither acute (in vitro) nor chronic (in vivo) treatments with [2H6] Dimethylaminoethanol had the capacity to alter levels of acetylcholine in the brain tissues.
Choline may be formed by methylation of Dimethylaminoethanol. De novo synthesis of choline typically involves conversion of phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine.
lthough small amounts may be synthesized, choline must be supplemented through the diet to maintain adequate physiological concentrations for optimal health.
Most of the body’s choline is found as a component of phospholipids.
Choline-containing phospholipids, especially phosphatidylcholine and sphingomyelin, are structural components of cell membranes and precursors for intracellular messenger molecules.
Phosphatidylcholine is a required component of very low-density lipoprotein (VLDL) particles, necessary for the transportation of cholesterol and fat from the liver to other sites in the body. Finally, choline is a precursor for the neurotransmitter, acetylcholine.
As a possible precursor of choline, Dimethylaminoethanol has been studied as a potential modulator of many of the above-mentioned biological processes 34).

Dimethylaminoethanol acute exposures
Lethal concentration 50 (LC50) is the concentration of the chemical in the air or water that will kill 50% of the test animals with a single exposure.
Dimethylaminoethanol inhalation studies resulted in lethal concentration 50 (LC50) values in the mouse of 36.14 mmol/m³.
The upper range for the rat was reported at 70 mmol/m³.
Lethal dose 50 (LD50) is a single dose of a chemical that, when fed, injected or applied to the skin test animals, will kill 50% of the animals.
The LD50 is one way to measure the short-term poisoning potential (acute toxicity) of a material.
Oral Dimethylaminoethanol LD50s ranged from 6.790 to 14.60 mmol/kg (mouse) to 2.94 to 67.31 mmol/kg (rat).
Skin Dimethylaminoethanol LD50s were derived only for rabbits and ranged from 13.5 to 34.86 mmol/kg.
Signs of toxicity from inhalation exposures included irritation to the mucous membranes of the eyes and upper respiratory tract and incoordination; abnormal contraction of the eyelid muscles and excessive secretion of tears; excessive salivation; ocular, oral, and nasal discharge and encrustation; respiratory difficulties; decreased motor activity; coordination loss, and swelling and bleeding of extremities from excessive preening (high-dose only); and a substantial body-weight loss 35). Discolored lungs, liver, kidneys, and spleen were observed in rats that died and in two high-dose survivors.
Dimethylaminoethanol, classified as corrosive (occlusive or semi-occlusive dressings), was moderately lethal in rabbits after acute percutaneous exposures.
Moderate to severe erythema and edema with ecchymoses, necrosis, and ulceration occurred after Dimethylaminoethanol application for 24 hours, and progressed to local desquamation, alopecia, and scarring.
Application of 0.75 mg (0.0083 mmol) Dimethylaminoethanol to the eyes of rabbits produced severe irritation.
Moderate to severe corneal injury, iritis, and severe conjunctival irritation (with necrosis) was observed in all rabbits treated with 0.005 mL (4 mg; 0.05 mmol) Dimethylaminoethanol.

Dimethylaminoethanol short-term exposures
All Dimethylaminoethanol high-dose (586 ppm; 24 mmol/m³) rats died between days four through eight, and four of fifteen mid-dose (288 ppm; 11.8 mmol/m³) males died on days eight through twelve after inhalation exposure to Dimethylaminoethanol (six hours/day, five days/week, nine exposures in eleven days) 36).
Signs of toxicity included respiratory distress, ocular and nasal irritation, and corneal opacity.
Male and female New Zealand White rabbits treated dermally with Dimethylaminoethanol (up to 2.0 mL/kg/day (1800 mg/kg/day; 20 mmol/kg/day) developed severe skin irritation.
Microscopic examination revealed no treatment­related effects in regions other than treated skin.
Male Wistar rats (24-month-old) dosed orally with centrophenoxine (100 mg/kg body weight [0.640 mmol/kg]) once a day for four weeks had significant differences in malondialdehyde, phospholipid content, superoxide dismutase activity, glutathione and protein thiol relative to tissue levels from untreated young and old rats.

Dimethylaminoethanol subchronic and chronic exposures
Male and female rats exposed to Dimethylaminoethanol (8 to 76 ppm; 0.3 to 3.1 mmol/m³, six hours/day, five days/week, thirteen weeks) produced corneal opacity in mid- and high-dose rats; an increase in audible respiration was demonstrated in the high-dose group 37).
Histopathologic changes in nasal tissue were observed, including rhinitis, squamous metaplasia, degeneration of respiratory epithelium, atrophy of olfactory epithelium, and microcysts in respiratory epithelium. Nasal lesions were limited to the anterior nasal cavity.
Chronic exposures of mice to emissions from freshly foamed polyurethane insulation [6.7 mg/m³ Dimethylaminoethanol (0.075 mmol/m³)] produced disturbances in blood composition including increased leukocyte count and decrease in erythrocytes and hemoglobin content.

A decrease in plasma triglyceride and cholesterol was observed in rats receiving 10 mg/kg (0.10 mmol/kg) per day Dimethylaminoethanol orotate for six months, without any signs of fatty acid infiltration of the liver.
A four-month continuous inhalation exposure of rats to high concentrations of Dimethylaminoethanol (2.76 mg/m3; 0.031 mmol/m³) resulted in a disturbance in the “dynamic equilibrium between processes of inhibition and excitation” with “prevalence for excitation.”
No-Observed-Adverse-Effect Level (NOAEL) denotes the level of exposure of an organism, found by experiment or observation, at which there is no biologically or statistically significant increase in the frequency or severity of any adverse effects of the tested protocol.
A 90-day Dimethylaminoethanol feeding study resulted in a NOAEL 180 mg (2 mmol) Dimethylaminoethanol/kg.
The Lowest-Observed-Adverse-Effect Level (LOAEL) is the lowest concentration or amount of a substance found by experiment or observation that causes an adverse alteration of morphology, function, capacity, growth, development, or lifespan of a target organism distinguished from normal organisms of the same species.
The LOAEL of Dimethylaminoethanol is 890 mg (10 mmol) Dimethylaminoethanol/kg 38).

Dimethylaminoethanol reproductive and teratological effects
No histopathological changes in the gonads were observed after repeated exposure to Dimethylaminoethanol in a 90­ day inhalation study in rats 39).
Dimethylaminoethanol induced maternal toxicity as demonstrated by changes in body weight gain in the mid- and high-dose (30 and 100 ppm; 1.20 and 4.10 mmol/m³) groups and ocular changes in the mid- and low ­dose groups (30 and 10 ppm; 1.20 and 0.41 mmol/m³).
Sporadic, inconsistent alterations in gestational parameters included significant decreases in viable implants per litter, percentage live fetuses/litter, and litter size in rats exposed to 10 ppm (40mg/m³; 41 mmol/m³).
A significant decrease in the percentage of male fetuses in rats exposed to 30 ppm (1.20 mmol/m³) was reported.
Inhaled Dimethylaminoethanol induced an inconsistent pattern of skeletal variations reported as poorly ossified cervical centrum, bilobed thoracic centrum, bilobed sternebrae, unossified proximal phalanges of the forelimb, and increased incidences of split cervical centra, and bilobed thoracic centrum.
A NOAEL (No-Observed-Adverse-Effect Level) of 100 ppm (4.10 mmol/m³) or greater was established for embryofetal toxicity and teratogenicity.
A NOAEL for maternal toxicity was estimated at 10 ppm (0.41 mmol/m³).
Pups derived from pregnant rats dosed with Dimethylaminoethanol (gestation day 12 through postnatal day 10) demonstrated diminished behavioral decrements (motor activity in the pups; striatal dopamine release in adults) induced by postnatal hypoxia.

Dimethylaminoethanol and immunotoxicity
Immunotoxicity is defined as adverse effects on the functioning of both local and systemic immune systems that result from exposure to toxic substances.
Dimethylaminoethanol has been classified as a potential skin sensitizer, although this classification has not been supported by human experiences with Dimethylaminoethanol under normal handling procedures.
A sensitizer is defined as “a chemical that causes a substantial proportion of exposed people or animals to develop an allergic reaction in normal tissue after repeated exposure to the chemical.” Dimethylaminoethanol, evaluated in the guinea pig maximation test was without any clear evidence of skin sensitization 40).

Dimethylaminoethanol and the formation of cancer
There was no statistically significant increase, or morphological difference, in the incidence of neoplasms in any organ in female mice given drinking water with 10 mM (900 μg/mL) Dimethylaminoethanol for 105 weeks, or in female mice given 15 mM (1300 μg/mL) Dimethylaminoethanol for 123 weeks 41).

Dimethylaminoethanol and genotoxicity
In genetics, genotoxicity describes the property of chemical agents that damages the genetic information within a cell causing mutations, which may lead to cancer.
Dimethylaminoethanol failed to demonstrate genotoxicity in the Salmonella typhimurium assay, Drosophila melanogaster sex-linked recessive lethal assay, sister chromatid exchange assays, or hypoxanthine­guanine phosphoribosyl transferase forward gene mutation tests.
No significant increases in the incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes were observed in Swiss-Webster mice at Dimethylaminoethanol dose levels ranging from 270 to 860 mg/kg body weight (3.00 to 9.60 mmol/kg) 42).

Dimethylaminoethanol and choline
Choline has recently been identified as an essential human nutrient, used in the biosynthesis of the phospholipids, phosphatidylcholine, and sphingomyelin and as a precursor of intracellular messenger molecules.
Perturbations in choline metabolism will affect a range of cellular structures and functions.
Dimethylaminoethanol (200 μM for 20 minutes) was found to be a potent inhibitor of choline uptake in vitro.
Dimethylaminoethanol acted as a choline oxidase inhibitor 43).
In isolated perfused kidney studies, Dimethylaminoethanol significantly decreased both the rate of [14C] choline removal and the rate of [14C] betaine addition to the perfusate. Dimethylaminoethanol also significantly inhibited [14C] betaine production in cortical, outer, and inner medullary regions of rat kidney in tissue slice experiments.

Although pregnancies progressed equally well for all treatment groups and litters of similar sizes were delivered, only 18/253 offspring derived from pregnant rats maintained on a choline-deficient diet supplemented with 1% Dimethylaminoethanol survived for more than 36 hours postpartum.
The pups demonstrated moderate degrees of glycogen and fatty infiltrations in their livers.
Measurable amounts of Dimethylaminoethanol (72.2 ± 12.7 nmol/g) were observed in their brains.
In addition, levels of choline and acetylcholine in the brains were elevated 53% and 36%, respectively.
One study reported that the Dimethylaminoethanol-induced perturbations of choline uptake and metabolism causedneural tube defects and craniofacial hypoplasia in neurulating mouse embryos in vitro.
Incubation ofmouse embryos for 26 hours in Dimethylaminoethanol-containing medium resulted in a statistically significant, dose­dependent increase in malformation rate and severity.
Dimethylaminoethanol-treatment reduced choline uptake by70% in the 375 μM group (33.7 μg/mL).
Follow-on studies conducted in gastrulation/neurulationstage mouse embryos suggested that Dimethylaminoethanol decreased [14C] choline incorporation intophosphocholine, phosphatidylcholine, and sphingomyelin to 25%, 35%, and 50% of control values,respectively, and increased the levels of labeled betaine was threefold.
Dimethylaminoethanol treatment produced a15% increase in embryonic ceramide, an important cell-signaling molecule.

Dimethylaminoethanol supplement
Dimethylaminoethanol salts such as p-acetamidobenzoate (Deanol, Deaner or Pabenol) have been used in humans to treat central nervous system disorders believed to be associated with hypofunction of cholinergic neurons; in the treatment of learning and behavioral problems; hyperkinetic behavior 44); Huntington’s chorea, tardive and levodopa-induced dyskinesias 45); chronic fatigue; and neurasthenia 46).
Dimethylaminoethanol salts (Deaner) was recommended for treating schizoid and schizophrenic patients in a 1958 article in the American Journal of Psychiatry 47). Salomon et al. 48) described a clinical trial of Dimethylaminoethanol monophosphate (Panclar), described as a psychostimulant, in a neuropsychiatric clinic.
Meclofenoxate hydrochloride (centrophenoxine hydrochloride) is used to enhance cognition in the elderly in Europe, Japan, Mexico and Australia 49). Dimethylaminoethanol p-chlorophenoxyacetate and its hydrochlorides (centrofenoxine, meclofenoxate) were named in a review article as showing some efficacy in treating brain injuries, including cerebral atrophy, brain injury, postapopletic disorder, chronic alcoholism, and barbituate intoxications 50), 51).
The Life Extension Foundation Web site (2002a, 2002b) states that in Europe, centrofenoxine in combination with piracetam may improve memory and mental energy.
The article states that the drug is not available in the United States but may be ordered from pharmacies in Europe.
The Giampapa Institute (2001) Web site lists health claims for centrofenoxine that include improving memory, increasing mental energy, removing lipofuscin and potassium from the skin, heart, and brain, and protecting the brain against free radical damage, stroke, and injury.

Dimethylaminoethanol and related compounds are found in drug formulations for various purposes.
Dimethylaminoethanol was probably one of the basic amines for self-emulsifying oral preparations of antiretroviral pyranones containing 0.1 to 10% basic amines to enhance bioavailability in a World patent assigned to Pharmacia and Upjohn Co., U.S.A 52).
Meclofenoxate was in formulations in a German patent for “transdermal or transmucosal dosage forms containing nicotine for smoking cessation” [LTS Lohmann Therapie-Systeme A.-G., Germany] 53).


Deanol is commonly referred to as 2-(dimethylamino)ethanol, dimethylaminoethanol (DMAE) or dimethylethanolamine (DMEA).
Dimethylaminoethanol (DMAE) holds tertiary amine and primary alcohol groups as functional groups.
Deanol has been used in the treatment of attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, autism, and tardive dyskinesia.
Dimethylaminoethanol (DMAE) has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.

2-dimethylaminoethanol appears as a clear colorless liquid with a fishlike odor. Flash point 105°F. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used to make other chemicals.



Deanol is commonly referred to as 2-(dimethylamino)ethanol, dimethylaminoethanol (DMAE) or dimethylethanolamine (DMEA). It holds tertiary amine and primary alcohol groups as functional groups. Deanol has been used in the treatment of attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, autism, and tardive dyskinesia. It has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.

DrugBank
2-dimethylaminoethanol appears as a clear colorless liquid with a fishlike odor. Flash point 105°F. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used to make other chemicals.

CAMEO Chemicals
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine that is ethanolamine having two N-methyl substituents. It has a role as a curing agent and a radical scavenger. It is a tertiary amine and a member of ethanolamines.


Astyl

Bisorcate, Deanol

Deanol

Deanol Bisorcate

Demanol

Demanyl

Dimethylaminoethanol

Dimethylethanolamine

N,N Dimethyl 2 hydroxyethylamine

N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine

N,N-Dimethylethanolamine

Tonibral

Medical Subject Headings (MeSH)
3.4.2Depositor-Supplied Synonyms HelpNew Window
2-(Dimethylamino)ethanol

Deanol

N,N-Dimethylethanolamine

108-01-0

Dimethylaminoethanol

Dimethylethanolamine

Norcholine

2-DIMETHYLAMINOETHANOL

DMAE

DMEA

Bimanol

Liparon

N,N-Dimethylaminoethanol

Varesal

Propamine A

Ethanol, 2-(dimethylamino)-

(2-Hydroxyethyl)dimethylamine

Kalpur P

Dimethylmonoethanolamine

Dimethylaminoaethanol

N,N-Dimethyl-2-aminoethanol

Amietol M 21

N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine

N,N-Dimethyl ethanolamine

N-Dimethylaminoethanol

2-(N,N-Dimethylamino)ethanol

Dimethyl(hydroxyethyl)amine

Texacat DME

Dimethylaethanolamin

Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine

2-(Dimethylamino)-1-ethanol

N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine

N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine

2-(Dimethylamino) ethanol

(Dimethylamino)ethanol

beta-Hydroxyethyldimethylamine

2-(dimethylamino)ethan-1-ol

2-Dimethylamino-ethanol

beta-Dimethylaminoethyl alcohol

2-Dwumetyloaminoetanolu

N-(Dimethylamino)ethanol

N,N-Dimethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine

Tegoamin DMEA

NSC 2652

Dabco DMEA

UNII-2N6K9DRA24

Deanol [BAN]

2-Dimethylamino ethanol

N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine

N,N'-Dimethylethanolamine

2-(dimethylamino)-ethanol

(CH3)2NCH2CH2OH

CHEMBL1135

.beta.-(Dimethylamino)ethanol

2N6K9DRA24

.beta.-Hydroxyethyldimethylamine

CHEBI:271436

Phosphatidyl-N-dimethylethanolamine

Deanol (BAN)

MFCD00002846

N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL (DMAE)

NCGC00159413-02

Demanol

Demanyl

Tonibral

N,N-Dimethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine

DSSTox_CID_505

DSSTox_RID_75628

DSSTox_GSID_20505

N,N-Dimethylethanolamine (2-Dimethylaminoethanol)

Deanol (N,N-Dimethylethanolamine)

CAS-108-01-0

Dimethylaethanolamin [German]

Dimethylamino ethanol

Dimethylaminoaethanol [German]

CCRIS 4802

2-Dwumetyloaminoetanolu [Polish]

HSDB 1329
EINECS 203-542-8
UN2051
BRN 1209235
N,N-Dimethyl-N-ethanolamine
AI3-09209
Jeffcat DMEA
Dimethylethanoiamine
Toyocat -DMA
dimethyl ethanolamine
dimethyl-ethanolamine
Paresan (Salt/Mix)
dimethyl ethanol amine
2-dimethyamino-ethanol
n,n-dimethylethanolamin
Biocoline (Salt/Mix)
N,N dimethylaminoethanol
N,N-dimethyl-ethanolamine
N,N-dimethylamino ethanol
N,N-dimethylethanol amine
N,N-dimethylethanol-amine
ACMC-1C0DD
2-Hydroxyethyldimethylamine
2-Dimethylaminoethanol [UN2051] [Corrosive]
EC 203-542-8
beta -(dimethylamino)ethanol
Dimethylaminoaethanol(german)
Choline chloride (Salt/Mix)
Luridin chloride (Salt/Mix)
beta -hydroxyethyldimethylamine
N,N-Dimethylethanolamine/DMEA
beta -dimethylaminoethyl alcohol
2-(N,N-dimethyl amino)ethanol
2-(N,N-dimethylamino) ethanol
DTXSID2020505
N-hydroxyethyl-N,N-dimethylamine
.beta.-Dimethylaminoethyl alcohol
2-(N,N-dimethyl amino) ethanol
Ni(1/4)OEN-Dimethylethanolamine
NSC2652

beta -(dimethylamino)ethyl alcohol
2-hydroxy-N,N-dimethylethanaminium
WLN: Q2N1 & 1
2-Dimethylaminoethanol, >=99.5%
BCP22017
CS-M3462
NSC-2652
ZINC1641058
.beta.-(Dimethylamino)ethyl alcohol
N, N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
BDBM50060526
N,N-Dimethyl-beta -hydroxyethylamine
STL282730
Dimethylaminopropylamine Reagent Grade
AKOS000118738
N,N-Dimethyl-.beta.-hydroxyethylamine
DB13352
MCULE-7567469160
UN 2051
N, N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine


IUPAC Name
2-(dimethylamino)ethanol

Synonyms
(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
2-(Dimethylamino)-1-ethanol
2-(N,N-Dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol
beta-Dimethylaminoethyl alcohol
beta-Hydroxyethyldimethylamine
Deanol
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
Dimethyl(hydroxyethyl)amine
Dimethylaminoäthanol Deutsch
Dimethyläthanolamin Deutsch
Dimethylethanolamine
Dimethylmonoethanolamine
DMAE
DMEA
N,N-Dimethyl-2-aminoethanol
N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine
N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethylaminoethanol
N,N-Dimethylethanolamine
N,N-dimethylethanolamine
N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
N-Dimethylaminoethanol
Norcholine
Propamine A


Synonyms
Deanol; (2-Hydroxyethyl)dimethylamine; 2-(Dimethylamino)-1-ethanol; 2-(N,N-Dimethylamino)ethanol; 2-Dimethylaminoethanol; 2-Dwumetyloaminoetanolu [Polish]; Amietol M 21; Bimanol; DMAE; DMEA; Deanol; Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; Dimethyl(hydroxyethyl)amine; Dimethylaethanolamin [German]; Dimethylaminoaethanol [German]; Dimethylaminoethanol; Dimethylethanolamine; Dimethylmonoethanolamine; Ethanol, 2-(dimethylamino)-; Kalpur P; Liparon; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-Dimethylethanolamine; N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine; N-Dimethylaminoethanol; Norcholine; Propamine A; Texacat DME; Varesal; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-Hydroxyethyldimethylamine; [ChemIDplus] UN2051; UN2920

108-01-0 [RN]
1209235 [Beilstein]
2-(Dimethylamino)-1-ethanol
2-(Dimethylamino)ethanol [ACD/IUPAC Name]
2-(Dimethylamino)ethanol [German] [ACD/IUPAC Name]
2-(Diméthylamino)éthanol [French] [ACD/IUPAC Name]
203-542-8 [EINECS]
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
2-Dwumetyloaminoetanolu [Polish]
2N6K9DRA24
4-11-00-00122 [Beilstein]
Deanol [Wiki]
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
Dimethyl(hydroxyethyl)amine
Dimethylaethanolamin [German]
Dimethylaminoaethanol [German]
DMAE
DMEA
Ethanol, 2-(dimethylamino)- [ACD/Index Name]
KK6125000
MFCD00002846 [MDL number]
N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
N,N-Dimethyl-2-aminoethanol
N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine
N,N-Dimethylethanolamine
N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine
UNII-2N6K9DRA24
β-Dimethylaminoethyl alcohol
β-Hydroxyethyldimethylamine
(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
(CH3)2NCH2CH2OH
(Dimethylamino)ethanol
116134-09-9 alternate RN [RN]
2-(Dimethylamino) ethanol
2-(dimethylamino)ethan-1-ol
2-(Dimethylamino)-ethanol
2-(N,N-Dimethylamino)ethanol
2-Dimethylamino ethanol
2-Dimethylamino-ethanol
Amietol M 21 [Trade name]
Bimanol [Trade name]
Demanol [Trade name]
Dimethylaminoethanol [Wiki]
Dimethylethanoiamine
Dimethylethanolamine [Wiki]
Dimethylmonoethanolamine
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:271436
Kalpur P [Trade name]
Liparon [Trade name]
N-(Dimethylamino)ethanol
N, N-Dimethylethanolamine
N,N-Dimethyl ethanolamine
N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
N,N-dimethylaminoethanol
N,N'-Dimethylethanolamine
N,N-Dimethyl-N-(β -hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-ethanolamine
N,N-Dimethyl-N-ethanolamine.
N,N-Dimethyl-β -hydroxyethylamine
N,N-Dimethyl-β-hydroxyethylamine
N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine
N-dimethyl aminoethanol
N-Dimethylaminoethanol
Norcholine [Trade name]
Propamine A [Trade name]
Q2N1 & 1 [WLN]
Texacat DME [Trade name]
UN 2051
Varesal [Trade name]
β -(dimethylamino)ethanol
β -(dimethylamino)ethyl alcohol
β -dimethylaminoethyl alcohol
β -hydroxyethyldimethylamine
β-(Dimethylamino)ethanol
β-(Dimethylamino)ethyl alcohol
β-Dimethylaminoethyl alcohol
β-Hydroxyethyldimethylamine


Other names: N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; Deanol; Varesal; Bimanol; Ethanol, 2-(dimethylamino)-; β-(Dimethylamino)ethanol; β-(Dimethylamino)ethyl alcohol; β-Hydroxyethyldimethylamine; (Dimethylamino)ethanol; (2-Hydroxyethyl)dimethylamine; Dimethyl(hydroxyethyl)amine; Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; Dimethylethanolamine; Dimethylmonoethanolamine; DMAE; Kalpur P; Liparon; N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine; N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethylethanolamine; Norcholine; Propamine A; 2-(Dimethylamino)ethanol; 2-(N,N-Dimethylamino)ethanol; (CH3)2NCH2CH2OH; Amietol M 21; Dimethylaminoaethanol; N-(Dimethylamino)ethanol; 2-(Dimethylamino)-1-ethanol; Dimethylaethanolamin; UN 2051; N,N-Dimethyl-β-hydroxyethylamine; Dabco DMEA; N,N'-Dimethylethanolamine; Tegoamin DMEA; Texacat DME; DMEA; NSC 2652; 67-48-1



Dimethylaminoethanol, 2-
2-(dimethylamino)ethanol, N,N-dimethylethanolamine, amietol M 21, Bimanol, Deanol, Liparon, Kalpur B, Norchlorine, Propamine A, Texacat DME, N,N-dimethyl-2-aminoethanol, Varesal, ethanol, 2-(dimethylamino)-, ß-(dimethylamino)ethanol, ß-(dimethylamino)ethyl alcohol, ß-hydroxyethyldimethylamine, (dimethylamino)ethanol, (2-hydroxyethyl)dimethylamine, dimethyl(hydroxyethyl)amine, dimethyl(2-hydroxyethyl)amine, dimethylethanolamine, dimethylmonoethanolamine, N-(2-hydroxyethyl)dimethylamine, DMAE, N,N-dimethyl(2-hydroxyethyl)amine, N,N-dimethyl-N-(ß-hydroxyethyl)amine, N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine, N,N-dimethylethanolamine, Norcholine, Propamine A, 2-(dimethylamino)ethanol, 2-(N,N-dimethylamino)ethanol, dimethylaminoaethanol, N-(dimethylamino)ethanol, 2-(dimethylamino)-1-ethanol, N,N-dimethyl-ß-hydroxyethylamine, N,N'-dimethylethanolamine

Uses
dimethyl MEA (DMAE) is also known as dimethylaminoethanol. Studies indicate skin-firming properties, and an ability to reduce the appearance of fine lines and wrinkles as well as dark circles under the eyes. It is considered anti-aging, and antiinflammatory, and has exhibited free-radical scavenging activity.

Uses
2-(Dimethylamino)ethanol is used as corrosion inhibitor, anti-scaling agent, paint additive, coating additive and solids separation agent. It is also used as an intermediate for active pharmaceutical ingredients and dyes. It serves as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins. Further, it is used as an additive to boiler water. In addition to this, it is used therapeutically as a CNS stimulant.

Definition
ChEBI: A tertiary amine that is ethanolamine having two N-methyl substituents.

Production Methods
Synthesis of dimethylaminoethanol can be accomplished from equimolar amounts of ethylene oxide and dimethylamine (HSDB 1988).

General Description
A clear colorless liquid with a fishlike odor. Flash point 105°F. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used to make other chemicals.

Air & Water Reactions
Flammable. Partially soluble in water and less dense than water.

Reactivity Profile
DIMETHYLAMINOETHANOL is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water.
These acid-base reactions are exothermic.
The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base.
Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
N,N-Dimethylethanolamine may react vigorously with oxidizing materials.

Health Hazard
Inhalation of the vapor or mist can cause irritation to the upper respiratory tract. Asthmatic symptoms have been reported.
Extremely irritating; may cause permanent eye injury. Corrosive; will cause severe skin damage with burns and blistering.
Ingestion may cause damage to the mucous membranes and gastrointestinal tract.

Health Hazard
Dimethylaminoethanol is classified as a mild skin irritant and a severe eye irritant (HSDB 1988).
Doses as high as 1200 mg daily produce no serious side effects and a single dose of 2500 mg taken in a suicide attempt had no adverse effects (Gosselin et al 1976).
Reported side effects for the acetamidobenzoate salt of dimethylaminoethanol include occipital headache, constipation, muscle tenseness, restlessness, increased irritability, insomnia, pruritus, skin rash, postural hypotension, and weight loss (HSDB 1988).
Under laboratory conditions, asthmatic responses resulted after exposure to a 2% dimethylaminoethanol solution to a spray painter who earlier was exposed to a similar concentration of dimethylaminoethanol via a particular paint (Vallieres et al 1977).
Serious cholinergic side effects were reported in a 37 yr-old woman with tardive dyskinesia who had been taking dimethylaminoethanol (Nesse and Carroll 1976).
After chronic treatment (5 months) with dimethylaminoethanol, marked sialism, bronchospasm, and parkinson rigidity was observed in an 89 yr-old male with a 50 yr history of chronic paranoid schizophrenia and symptoms of tardive dyskinesia (Mathew et al 1976).
Dimethylaminoethanol appears to have a relatively low order of toxicity (HSDB 1988).
Upon chronic administration in humans, plasma choline concentrations were found to be increased (Ceder et al 1978).
No reports were found in the literature regarding carcinogenic or mutagenic potential.

Industrial uses
Dimethylaminoethanol is used as a chemical intermediate for antihistamines and local anesthetics; as a catalyst for curing epoxy resins and polyurethanes; and as a pH control agent for boiler water treatment.
However, dimethylaminoethanol in the salt form, (i.e. dimethylaminoethanol acetamidobenzoate) is primarily utilized therapeutically as an antidepressant (HSDB 1988).

Safety Profile
Moderately toxic by ingestion, inhalation, skin contact, intraperitoneal, and subcutaneous routes.
A skin and severe eye irritant. Used medically as a central nervous system stimulant.
Flammable liquid when exposed to heat or flame; can react vigorously with oxidzing materials.
Ignites spontaneously in contact with cellulose nitrate of high surface area. To fight fire, use alcohol foam, foam, CO2, dry chemical.
When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx

Metabolism
When administered orally, dimethylaminoethanol acetamidobenzoate (the therapeutic salt formulation) has been shown to cross the blood-brain barrier (HSDB 1988).
Two other studies have examined the pharmacokinetics of dimethylaminoethanol in rats (Dormand et al 1975) and healthy adults (Bismut et al 1986).
It has been postulated that dimethylaminoethanol undergoes endogenous methylation (LaDu et al 1971).
After intravenous treatment of mice with [14C]-labeled dimethylaminoethanol in the brain, dimethylaminoethanol yielded phosphoryldimethylaminoethanol and phosphatidyldimethylaminoethanol. Acid-soluble and lipid cholines derived from dimethylaminoethanol also were found in brain (Miyazaki et al 1976).
While examining the pharmacokinetics of the maleate acid of [14C]-dimethylaminoethanol in rats, Dormand et al (1975) observed that dimethylaminoethanol was metabolized in the phospholipid cycle and produced metabolites such as phosphoryldimethylaminoethanolamine, and glycerophosphatidylcholine.
In kainic-acid lesioned rats, dimethylaminoethanol was converted to a substance which cross-reacted in the radioenzymatic assay for acetylcholine (London et al 1978).
Ansell and Spanner (1979) demonstrated that [14C]-dimethylaminoethanol rapidly disappeared from brain; after 0.5, 1, and 7 h, only 30, 27, and 16% of the administered radioactivity, respectively, remained in the brain after intracerebral injection.
They also showed that brain levels of phosphodimethylaminoethanol increased to a maximum at 1-2 h and decreased afterwards, whereas concentrations of phosphatidylethanolamine increased continuously throughout the 7 h observation period.
This study further found that after i.p. injections of labeled dimethylaminoethanol, the brain content of phosphatidylethanolamine increased through the 7 h period and the levels were 10-40 fold higher than those of phosphodimethylaminoethanol.

Purification Methods
Dry the amine with anhydrous K2CO3 or KOH, and fractionally distil it. [Beilstein 4 IV 1424.]
2-Dimethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials

Raw materials
ETHYLENE OXIDE 2-Chloroethanol Dimethylamine
Preparation Products
5-FLUORO-2-PICOLINIC ACID PROPIONYLTHIOCHOLINE IODIDE 1-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine polyurethane adhesive 691 ACETYLTHIOCHOLINE IODIDE 2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride 4-(2-(DIMETHYLAMINO)ETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE 2-DIMETHYLAMINOETHANETHIOL HYDROCHLORIDE 2-Chloro-6-trifluoromethylnicotinic acid N,N-Dimethylethylenediamine DOWEX(R) 1X8 S-BUTYRYLTHIOCHOLINE IODIDE 1-(2-DIMETHYLAMINOETHYL)PIPERAZINE 2-Trifluoromethyl-6-pyridinecarboxylic acid N,N-Dimethyltryptamine Meclofenoxate hydrochloride 2-(Dimethylamino)ethyl (4-chlorphenoxy)acetate 2-bromoethyldimethylamine 2-Chloro-3,6-dimethylpyridine






OTHER PRODUCTS OF ATAMAN KIMYA THAT MIGHT BE OF INTEREST:

DMIPA
DMAE
DEAE
MOPA
Cyclohexylamine
Ethylenediamine
Morpholine


Please check www.atamankimya.com for more products.
DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE
DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE, N° CAS : 109-55-7. Nom INCI : DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE. Nom chimique : 3-Dimethylaminopropylamine,DMAPA,1,3-Propanediamine, N1,N1-dimethyl- N° EINECS/ELINCS : 203-680-9, Classification : Règlementé
DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE
DMAPA; DMPDA; NSC 1067; U-CAT 2000; -Dimethylamino; FENTAMINE DMAPA; amino)-1-propyL; H2N(CH2)3N(CH3)2; RARECHEM AL BW 0072; imethylaminopropylamine; 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane; 1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-; 1-dimethylamino-3-aminopropane; 3-(Dimethylamino)-1-propanamine; 3-(n,n-dimethylamino)-propylamin; 3-Amino-1-(dimethylamino)propane; 3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1; -Dimethylamino CAS NO:109-55-7
DIMETHYLETHANOLAMINE
DIMETHYLIONONE, N° CAS : 68459-99-4, Nom INCI : DIMETHYLIONONE, Nom chimique : 4-Methyl-1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)pent-1-en-3-one; 4-methyl-homo-a-ionone, N° EINECS/ELINCS : 270-623-2. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
DIMETHYLIONONE
DIMETHYLOL GLYCOL, N° CAS : 3586-55-8, Nom INCI : DIMETHYLOL GLYCOL, Nom chimique : (ethylenedioxy)dimethanol, N° EINECS/ELINCS : 222-720-6, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide àralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
DIMETHYLOL GLYCOL
DIMETHYLOL UREA, N° CAS : 140-95-4, Nom INCI : DIMETHYLOL UREA, Nom chimique : 1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 205-444-0. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide àralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes